المنسوجات والجلود والورق والكيماويات الصناعية

يوفينول ايه بلس ب
يشير Uvinul A plus B إلى مزيج من مركبين كيميائيين يستخدمان في واقيات الشمس ومنتجات العناية الشخصية الأخرى لتوفير الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
المكونان هما "Uvinul A Plus" و"Uvinul B."
هذه المركبات عبارة عن مرشحات عضوية للأشعة فوق البنفسجية تمتص أو تمنع أطوال موجية معينة من الأشعة فوق البنفسجية القادمة من الشمس، مما يساعد على حماية البشرة من حروق الشمس والأضرار المحتملة الناجمة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
Uvinul A plus B عبارة عن مزيج متآزر من مرشحات الأشعة فوق البنفسجية التي توفر حماية شاملة ضد الأشعة فوق البنفسجية فئة A والأشعة فوق البنفسجية فئة B.
التطبيقات
يجد Uvinul A plus B تطبيقه الأساسي في واقيات الشمس، حيث يعمل كمكون حاسم لتوفير حماية فعالة من الأشعة فوق البنفسجية.
يتم صياغة هذا المزيج من مرشحات الأشعة فوق البنفسجية في مجموعة من منتجات الحماية من الشمس، بما في ذلك المستحضرات والكريمات والبخاخات والعصي.
يستخدم Uvinul A plus B على نطاق واسع في روتين العناية اليومية بالبشرة كإجراء وقائي ضد الآثار الضارة للتعرض لأشعة الشمس.
يعد Uvinul A plus B ضروريًا في واقيات ��لشمس الشاطئية والرياضية، وهو مخصص للأفراد المشاركين في الأنشطة الخارجية.
إن إدراجه في مرطبات الوجه ذات عامل الحماية من الشمس (SPF) يعزز الحماية اليومية ضد الشيخوخة الضوئية التي تسببها الأشعة فوق البنفسجية.
يُستخدم Uvinul A plus B بشكل شائع في منتجات المكياج، ويوفر الحماية من أشعة الشمس دون المساس بأناقة مستحضرات التجميل.
يُستخدم Uvinul A plus B أيضًا في مرطب الشفاه الذي يحتوي على عامل حماية من الشمس (SPF)، مما يضمن حماية من الأشعة فوق البنفسجية لبشرة الشفاه الحساسة.
Uvinul A plus B هو مكون رئيسي في لوشن وكريمات الجسم المصممة لتوفير الحماية الشاملة من أشعة الشمس أثناء الاستخدام اليومي.
غالبًا ما تقوم العلامات التجارية للعناية بالبشرة بدمج Uvinul A plus B في المنتجات التي تهدف إلى الحفاظ على صحة الجلد ومظهره.
يمتد تطبيقه إلى مستحضرات الوقاية من الشمس المتخصصة، مثل تلك المصممة للبشرة الحساسة أو الأنشطة الخارجية المحددة.
Uvinul A plus B مناسب للاستخدام على مدار العام، حيث يمكن أن يحدث التعرض للأشعة فوق البنفسجية حتى في الأيام الملبدة بالغيوم أو خلال أشهر الشتاء.
غالبًا ما يوجد Uvinul A plus B في واقيات الشمس للأطفال، مما يوفر للآباء راحة البال عند حماية بشرة أطفالهم الحساسة.
يُستخدم Uvinul A plus B في خطوط العناية بالبشرة المضادة للشيخوخة لمواجهة آثار الشيخوخة المبكرة للأشعة فوق البنفسجية.
إن توافق Uvinul A plus B مع التركيبات المختلفة يجعله خيارًا متعدد الاستخدامات لأنواع مختلفة من منتجات الوقاية من الشمس.
يساهم Uvinul A plus B في تركيب واقيات الشمس بمستويات مختلفة من عامل الحماية من الشمس (SPF)، مما يسمح للمستخدمين باختيار الحماية المناسبة.
يعد Uvinul A plus B أمرًا حيويًا للوقاية من حروق الشمس وتقليل خطر الإصابة بسرطان الجلد والحفاظ على صحة الجلد.
تعالج التغطية واسعة النطاق لـ Uvinul A plus B كلا من التأثيرات قصيرة المدى مثل حروق الشمس ومخاوف الشيخوخة الضوئية طويلة المدى.
يعد Uvinul A plus B مكونًا أساسيًا في منتجات الحماية من الشمس التي تهدف إلى تلبية المعايير التنظيمية والسلامة.
غالبًا ما تسلط العلامات التجارية الضوء على وجود Uvinul A plus B على ملصقات المنتجات للتأكيد على التزامها بالحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
تم اختيار Uvinul A plus B لقدرته على توفير حماية مستقرة وفعالة من الأشعة فوق البنفسجية في مختلف الظروف البيئية.
تكمن شعبية Uvinul A plus B في قدرته على توفير الحماية من أشعة الشمس دون ترك بقايا ثقيلة أو دهنية.
يُستخدم Uvinul A plus B في منتجات العناية بالبشرة التي تلبي احتياجات الأفراد الذين يبحثون عن فوائد متعددة الوظائف، بما في ذلك الترطيب والحماية.
يمكّن Uvinul A plus B المستهلكين من دمج الحماية من الشمس بسهولة في روتين العناية بالبشرة.
ولا يقتصر استخدامه على أنواع معينة من البشرة، مما يجعله سهل الوصول إليه ومفيدًا لمجموعة واسعة من المستخدمين.
سواء كان للارتداء اليومي أو الأنشطة الخارجية أو مشاكل جلدية معينة، يظل Uvinul A plus B خيارًا موثوقًا به للحماية الموثوقة من أشعة الشمس.
يعمل Uvinul A plus B كمكون أساسي في واقيات الشمس المخصصة للاستخدام على الوجه والجسم.
تم دمج Uvinul A plus B في واقيات الشمس الملونة، مما يوفر الحماية من الشمس وتغطية الضوء.
غالبًا ما تقوم العلامات التجارية بدمج Uvinul A plus B في منتجات ما بعد التعرض للشمس، مما يوفر رعاية مهدئة للبشرة المعرضة للأشعة فوق البنفسجية.
إن إدراجه في مصل الوجه مع عامل الحماية من الشمس (SPF) يجمع بين فوائد العناية بالبشرة والحماية الأساسية من أشعة الشمس.
يوجد Uvinul A plus B بشكل متكرر في برايمر المكياج، حيث يعمل كقاعدة تحمي البشرة من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.
يُستخدم Uvinul A plus B في المرطبات اليومية التي تحتوي على عامل حماية من الشمس (SPF)، مما يجعل الحماية من الشمس جزءًا لا يتجزأ من روتين العناية اليومية بالبشرة.
يعد Uvinul A plus B ضروريًا في واقيات الشمس للجسم المصممة لعشاق الهواء الطلق والذين يقضون وقتًا طويلًا في الشمس.
يتوفر Uvinul A plus B في منتجات الحماية من الشمس المصممة خصيصًا لمشاكل جلدية معينة، مثل التحكم في الزيت أو الترطيب.
يلعب Uvinul A plus B دورًا في وضع البخاخات ذات عامل الحماية من الشمس (SPF)، مما يسمح للمستخدمين بتجديد الحماية من أشعة الشمس طوال اليوم.
يمتد تطبيق Uvinul A plus B إلى منتجات العناية بالبشرة المصممة لمواجهة آثار الشيخوخة الضوئية.
Uvinul A plus B هو عنصر أساسي في منتجات العناية بالبشرة المصممة لتقليل ظهور فرط التصبغ الناجم عن التعرض لأشعة الشمس.
غالبًا ما تقوم العلامات التجارية بدمج Uvinul A plus B في رذاذ الوجه مع عامل حماية من الشمس (SPF)، مما يوفر حماية من الشمس وانتعاشًا أثناء التنقل.
Uvinul A plus B موجود في مستحضرات التجميل التي تعطي الأولوية للجمال وصحة الجلد.
يتيح Uvinul A plus B صياغة واقيات الشمس المناسبة للأفراد ذوي ألوان وأنواع البشرة المختلفة.
يساهم Uvinul A plus B في إنشاء منتجات الحماية من الشمس للبشرة الحساسة، مما يوفر رعاية لطيفة دون التسبب في تهيج.
يعد Uvinul A plus B مكونًا رئيسيًا في خطوط العناية بالبشرة التي تركز على الحفاظ على بشرة شابة وصحية.
تسلط العلامات التجارية الضوء على وجود Uvinul A plus B في المنتجات المخصصة للأنشطة الخارجية مثل المشي لمسافات طويلة والرياضة ونزهات الشاطئ.
يدعم Uvinul A plus B تركيبة واقيات الشمس خفيفة الوزن وقابلة للتنفس، مما يعزز راحة المستخدم أثناء الارتداء.
يعد Uvinul A plus B جزءًا لا يتجزأ من منتجات الحماية من الشمس المصممة لوضعها تحت المكياج دون المساس بلمستها النهائية.
يضمن تطبيق Uvinul A plus B في منتجات الشفاه ذات عامل الحماية من الشمس (SPF) حماية من الأشعة فوق البنفسجية لبشرة الشفاه التي غالبًا ما يتم تجاهلها.
يُستخدم Uvinul A plus B في منتجات العناية بالبشرة التي تهدف إلى معالجة الآثار السلبية للعوامل البيئية، بما في ذلك الأشعة فوق البنفسجية.
تؤكد العلامات التجارية على Uvinul A plus B في المنتجات التي تتوافق مع تفضيلات المستهلك المتطورة للعناية بالبشرة مع فوائد إضافية.
ويؤكد دمجها في منتجات التجميل على الالتزام بصحة البشرة الشاملة، والتي تشمل المظهر والحماية.
يدعم Uvinul A plus B إنشاء منتجات الحماية من الشمس التي تلبي تفضيلات الأفراد الذين يبحثون عن مواد محددة وطرق تطبيق.
يوضح استخدامه في مجموعة واسعة من منتجات الحماية من الشمس والعناية بالبشرة دوره كعنصر أساسي في تعزيز صحة البشرة.
يوجد Uvinul A plus B في مستحضرات الوقاية من الشمس المصممة لمختلف أنواع البشرة، مما يضمن حماية من الشمس متاحة للجميع.
يعد Uvinul A plus B مكونًا رئيسيًا في مستحضرات الوقاية من الشمس للأفراد ذوي أنماط الحياة النشطة، مما يوفر حماية يمكن الاعتماد عليها أثناء التمارين والأنشطة الخارجية.
إن استخدام Uvinul A plus B في تركيبات واقية من الشمس خفيفة الوزن يعالج الطلب على المنتجات التي تشعر بالراحة على الجلد.
يدعم Uvinul A plus B إنشاء واقيات الشمس المناسبة للحياة الحضرية اليومية، والحماية من الأشعة فوق البنفسجية في بيئات المدينة.
يؤكد تطبيقه في منتجات الأساس ذات عامل الحماية من الشمس (SPF) على دمج الحماية من الشمس في إجراءات الماكياج اليومية.
غالبًا ما تقوم العلامات التجارية بدمج Uvinul A plus B في واقيات الشمس التي تلبي مناخات معينة، وتتكيف مع مستويات الأشعة فوق البنفسجية المختلفة.
يعد Uvinul A plus B مكونًا حيويًا في مستحضرات الوقاية من الشمس التي يوصي بها أطباء الجلد لمنع تفاقم الأمراض الجلدية الناجمة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
يساهم Uvinul A plus B في صياغة واقيات الشمس المناسبة لأولئك الذين يمارسون المهن أو الهوايات في الهواء الطلق.
تم اختيار Uvinul A plus B لقدرته على توفير الحماية من الأشعة فوق البنفسجية دون ترك طبقة بيضاء على الجلد.
إن إدراجه في المنتجات الأولية التي تحتوي على عامل حماية من الشمس (SPF) يهيئ البشرة للمكياج بينما يخلق حاجزًا ضد الأشعة فوق البنفسجية.
يُستخدم Uvinul A plus B في مستحضرات الوقاية من الشمس التي تعطي الأولوية للتوازن بين الحماية والسماح للبشرة بالتنفس.
يدعم Uvinul A plus B تطوير منتجات الحماية من الشمس المصممة خصيصًا لفئات عمرية محددة، بما في ذلك الأطفال والبالغين وكبار السن.
يوفر دمج Uvinul A plus B في رذاذ الوجه مع عامل الحماية من الشمس (SPF) طريقة منعشة ومريحة لإعادة تطبيق الحماية من الشمس طوال اليوم.
يتم تضمين Uvinul A plus B في منتجات العناية بالبشرة المصممة لمعالجة مخاوف الأفراد ذوي البشرة الحساسة أو المتفاعلة.
يعد Uvinul A plus B مكونًا أساسيًا في مستحضرات الوقاية من الشمس ذات المظهر الشفاف، وهو مناسب للأفراد ذوي ألوان البشرة المختلفة.
يجمع استخدام Uvinul A plus B في كريمات BB مع عامل حماية من الشمس (SPF) بين تغطية المكياج والحماية الأساسية من أشعة الشمس.
يساهم Uvinul A plus B في إنشاء واقيات الشمس الموصى بها للأفراد الذين يخضعون لعلاجات معينة للعناية بالبشرة تزيد من حساسية الشمس.
تسلط العلامات التجارية الضوء على Uvinul A plus B في المنتجات التي تتوافق مع اتجاه إجراءات العناية بالبشرة القابلة للتخصيص، حيث يتم تصميم الحماية وفقًا للاحتياجات الفردية.
إن وجوده في منتجات الحماية من الشمس يعزز النهج الشامل للعناية بالبشرة الذي يشمل الوقاية والمحافظة عليها.
Uvinul A plus B عبارة عن وحدة بناء في واقيات الشمس المصممة لمنطقة العين الحساسة، وتحمي من ا��خطوط الدقيقة والتجاعيد الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية.
يدعم Uvinul A plus B تركيبة واقيات الشمس بمكونات غنية بمضادات الأكسدة، مما يزيد من فوائدها الوقائية.
يُستخدم Uvinul A plus B في المنتجات التي تلبي احتياجات أولئك الذين يبحثون عن الحماية من أشعة الشمس التي تكمل فلسفتهم البسيطة للعناية بالبشرة.
تؤكد العلامات التجارية على استخدام Uvinul A plus B في مستحضرات الوقاية من الشمس التي يتم الترويج لها باعتبارها ضروريات السفر، وهي ضرورية للحفاظ على صحة الجلد أثناء الرحلات.
إن دمج Uvinul A plus B في منتجات الوقاية من الشمس للوجه مع مكونات معززة للبشرة يدعم نهجًا شاملاً للعناية بالبشرة.
يُعد Uvinul A plus B بمثابة حجر الزاوية للحماية من الشمس، مما يدفع الابتكار في منتجات العناية بالبشرة التي تعطي الأولوية للصحة والجمال.
وصف
يشير Uvinul A plus B إلى مزيج من مركبين كيميائيين يستخدمان في واقيات الشمس ومنتجات العناية الشخصية الأخرى لتوفير الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
المكونان هما "Uvinul A Plus" و"Uvinul B."
هذه المركبات عبارة عن مرشحات عضوية للأشعة فوق البنفسجية تمتص أو تمنع أطوال موجية معينة من الأشعة فوق البنفسجية القادمة من الشمس، مما يساعد على حماية البشرة من حروق الشمس والأضرار المحتملة الناجمة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
Uvinul A plus B عبارة عن مزيج متآزر من مرشحات الأشعة فوق البنفسجية التي توفر حماية شاملة ضد الأشعة فوق البنفسجية فئة A والأشعة فوق البنفسجية فئة B.
يستخدم Uvinul A plus B ثنائي إيثيل أمينو هيدروكسي بنزويل هيكسيل بنزوات (Uvinul A Plus) وإيثيل هكسيل تريازون (Uvinul B) للدفاع الأمثل.
تكمن فعاليته في قدرته على امتصاص وحجب الأشعة فوق البنفسجية فئة A وB، مما يحمي البشرة من آثارها الضارة.
يوفر Uvinul A plus B حماية متقدمة من أشعة الشمس مناسبة لمختلف الأنشطة الخارجية والتعرض لأشعة الشمس لفترة طويلة.
وتضمن طبيعة مكوناته المستقرة للصور موثوقيتها حتى أثناء الفترات الطويلة تحت الشمس.
تم تصميم Uvinul A plus B مع وضع التوافق مع البشرة في الاعتبار، مما يقلل من خطر التهيج المرتبط غالبًا بمرشحات الأشعة فوق البنفسجية.
عند التطبيق، توفر المنتجات التي تحتوي على Uvinul A plus B لمسة نهائية شفافة وغير دهنية لتجربة مريحة.
التغطية واسعة النطاق لهذا المزيج تحمي من حروق الشمس وشيخوخة الجلد والأضرار المحتملة.
يشكل Uvinul A plus B حاجزًا وقائيًا على الجلد، ويعمل كدرع ضد التأثيرات الضارة للأشعة فوق البنفسجية.
غالبًا ما يوصي أطباء الجلد باستخدام واقيات الشمس التي تحتوي على Uvinul A plus B نظرًا لحمايتها وتوافقها الموثوقين.
من خلال دمج Uvinul A plus B في روتين العناية اليومية بالبشرة، يمكن للأفراد تقليل آثار التعرض لأشعة الشمس على بشرتهم.
يعتبر Uvinul A plus B مناسبًا لعشاق الهواء الطلق، ويوفر حماية موثوقة أثناء الأنشطة مثل السباحة والمشي لمسافات طويلة.
تتوافق فعالية المجموعة مع الجهود المبذولة لتعزيز السلامة من أشعة الشمس وتقليل مخاطر الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية.
يساعد Uvinul A plus B في تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، مما يساهم في الحصول على مظهر أكثر شبابًا.
يمثل اندماج ثنائي إيثيل أمينو هيدروكسي بنزويل هيكسيل بنزوات (Uvinul A Plus) وإيثيل هكسيل تريازون (Uvinul B) علامة بارزة في العناية بالبشرة.
يتم تعزيز الثقة في الأنشطة الخارجية من خلال معرفة أن Uvinul A plus B يحمي البشرة من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.
يعكس منتج Uvinul A plus B الذي تم اختباره وتركيبه علميًا التزام صناعة العناية بالبشرة بالحماية الفعالة من أشعة الشمس.
تضمن معاييرها الدولية أن يتمكن الأفراد في جميع أنحاء العالم من الحصول على حماية موثوقة من أشعة الشمس.
تعتمد تركيبة Uvinul A plus B على أبحاث واختبارات صارمة، مما يعزز دورها في إجراءات العناية بالبشرة.
يساهم دمج Uvinul A plus B في الحياة اليومية في صحة البشرة وحيوية الشباب على المدى الطويل.
يحمي Uvinul A plus B من الشيخوخة الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية، ويحافظ على حيوية البشرة ومظهرها.
تُحدث مرشحاتها المزدوجة ثورة في العناية بالبشرة من خلال توفير الحماية من الأشعة فوق البنفسجية فئة A وB في حل واحد.
سواء كنت تمارس رياضة المشي لمسافات طويلة أو السباحة أو الأنشطة اليومية، فإن Uvinul A plus B هو درع موثوق به ضد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
يوفر التطبيق اليومي درعًا ضد تلف الجلد الناجم عن أشعة الشمس ، مما يوفر الثقة والراحة.
مع Uvinul A Plus B ، تصبح حماية البشرة استثمارًا في الرفاهية العامة وصحة الجلد الدائمة.
إسعافات أولية
استنشاق:
إذا تم استنشاق يوفينول أ بلس ب وحدث تهيج في الجهاز التنفسي ، فقم بنقل الشخص المصاب إلى الهواء النقي على الفور.
إذا استمرت صعوبات التنفس ، فاطلب العناية الطبية.
ملامسة الجلد:
في حالة ملامسة الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة وشطف المنطقة المصابة جيدًا بكمية كبيرة من الماء.
في حالة ظهور تهيج أو احمرار، اطلب المشورة الطبية.
اغسل الملابس الملوثة قبل إعادة الاستخدام.
الاتصال بالعين:
في حالة ملامسة العين، اشطف العين المصابة بلطف بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفن مفتوحًا.
اطلب العناية الطبية في حالة استمرار التهيج أو الاحمرار أو الانزعاج.
ابتلاع:
إذا تم تناول Uvinul A plus B عن طريق الخطأ، فلا تسبب التقيؤ إلا إذا طلب منك الطاقم الطبي القيام بذلك.
اشطف الفم بالماء إذا كان الشخص واعيًا واطلب الرعاية الطبية.
المناولة والتخزين
معالجة:
تجنب الاتصال المباشر:
عند التعامل مع "Uvinul A Plus B"، تجنب ملامسة الجلد والعين مباشرة لمنع حدوث تهيج محتمل.
معدات الحماية الشخصية:
قم بارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) مثل القفازات ونظارات السلامة ومعاطف المختبر عند التعامل مع المنتج.
تنفس:
استخدم في منطقة جيدة التهوية لتقليل التعرض للاستنشاق.
إذا كنت تعمل في مكان مغلق ، ففكر في استخدام تهوية محلية للعادم.
تجنب الاستنشاق:
تجنب استنشاق الغبار أو الأبخرة أو الضباب المتولد أثناء المناولة.
إذا تولد غبار ، ارتدِ قناعًا مصممًا لتصفية الجسيمات.
منع الابتلاع:
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء التعامل مع Uvinul A Plus B.
اغسل يديك جيدًا بعد المناولة وقبل الأكل أو لمس الوجه.
الاستجابة للانسكاب:
في حالة الانسكاب ، قم بمسح أو تفريغ المواد بعناية ، مع اتخاذ الاحتياطات اللازمة لتقليل تولد الغبار.
التخلص من النفايات حسب اللوائح.
تخزين:
مكان بارد وجاف:
قم بتخزين Uvinul A plus B في مكان بارد وجاف بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة واللهب المكشوف.
التحكم في درجة الحرارة:
حافظ على درجات حرارة التخزين ضمن النطاق المحدد في ورقة بيانات سلامة المنتج (SDS) لضمان الاستقرار والأداء.
الحاويات الأصلية:
احتفظ بالمنتج في عبوته الأصلية، وأغلقه بإحكام، وملصق عليه الملصق بشكل صحيح.
التوافق:
قم بتخزين Uvinul A plus B بعيدًا عن المواد غير المتوافقة، بما في ذلك المؤكسدات القوية وعوامل الاختزال والمواد الكيميائية التفاعلية.
الفصل:
افصل Uvinul A plus B عن الأطعمة والمشروبات والأعلاف الحيوانية لمنع التلوث المتبادل.
التحكم في الرطوبة:
حماية المنتج من الرطوبة لتجنب التدهور والتكتل.
حماية الأطفال:
قم بالتخزين في مكان لا يمكن الوصول إليه للأطفال والموظفين غير المصرح لهم.
المرادفات
مزيج الحماية من الأشعة فوق البنفسجية
مجموعة مكونات واقية من الشمس
مرشحات الأشعة فوق البنفسجية واسعة الطيف
مجمع الحماية من الشمس
خليط الدفاع عن الأشعة فوق البنفسجية
صياغة Sunblock
مزيج واقي من الضوء
مزيج مكون واقية من الشمس
درع الإشعاع الشمسي
تركيبة امتصاص الأشعة فوق البنفسجية
صيغة حاجز الإشعاع
مزيج إضافات واقية من الشمس
مزيج الدفاع الشمسي
مجمع حجب الأشعة فوق البنفسجية
مصفوفة الحماية من الضوء
عامل الحماية من الشمس فيوجن
مزيج المكونات الواقية من الشمس
شاشة الإشعاع الشمسي
زوج مركب ممتص للأشعة فوق البنفسجية
مزيج مرشح الأشعة فوق البنفسجية
خليط من المواد الواقية من الشمس
ثنائي امتصاص الإشعاع
خليط الحماية من الشمس
تركيبة واقية من الضوء
كوكتيل الحماية من الشمس
صيغة الدرع الشمسي
واقي الشمس النشط الثنائي
مزيج امتصاص الإشعاع
كوكتيل الدفاع عن الأشعة فوق البنفسجية
إقران الحماية من الصور
اندماج مكونات الواقي من الشمس
خليط مرشح Sunblock
% 33,3 TD-100 in monoethylene glycol
SYNONYMS 1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German); CAS NO: 107-21-1
%33 TD-100 in dipropylene glycol
SYNONYMS Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8
( 3EO) لوريل الكحول إيتوكسيلات

لوريل الكحول إيتوكسيلات  (3EO)

 

لوريل الكحول إيتوكسيلات ( 3EO) = الكحول - c12-16 – إتوكسيل

CAS: 68439-50-9

 EC : 500-213-3

الصيغة الجزيئية: C30H62O10

الاسم الكيميائي : كحولات C12-14 إيتوكسيلات

 

كحول لوريل إيثوكسيلات ( 3EO) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية قابلة للتحلل الحيوي تتكون من معقد أكسيد الإيثيلين من كحول لوريل.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) مظهر مادي يتراوح من السوائل الشفافة أو الضبابية قليلاً ، عديمة اللون إلى المواد الصلبة البيضاء ، اعتمادًا على مستوى الإيثوكسيل.

بشكل عام ، تزداد قيمة HLB (قابلية الذوبان في الماء) ، ونقطة الانسكاب ، ونقطة السحب ، والكثافة ، واللزوجة ، ونقطة الوميض للإيثوكسيلات مع الزيادة في سلسلة أكسيد الإيثيلين المرتبطة بفارص الكحول المائي.

 

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) هو عامل خافض للتوتر السطحي غير أيوني.

عادة ما يأخذ كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) شكل سائل سميك.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) مادة خافضة للتوتر السطحي سائلة.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) له قيمة هيدروكسيل من 171-180 ملغ KOH / غ.

 

وظيفة لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO):

لها وظيفة مشتت قابل للذوبان في الزيت ، ومزيل للزيت.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) مادة خافضة للتوتر السطحي سائلة.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) له قيمة هيدروكسيل من 171-180 ملغ KOH / غ.

تُصنف تركيبات الكحول التي تحتوي على الإيثوكسيل على أنها مواد خافضة للتوتر السطحي ؛ هذا يعني أنها تخفض التوتر السطحي في سائل أو بين سائل ومادة صلبة.

 

استخدامات وتطبيقات لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO): :

كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) يتم استخدامه كعامل ترطيب ومنظف ورغوة منخفضة.

لوريل كحول إيثوكسيلات(3EO) ، كمستحلبات وعوامل ترطيب ، و في المنظفات الصناعية والمؤسسية ، وال مواد الكيميائية الزراعية ، و ايضا في أنظمة معالجة المنسوجات والجلود ومعالجة المعادن

يمكن أيضًا استخدام كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) وكبريتات الإيثر وكربوكسيلات الإيثر في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية والزراعية الأخرى.

 

يستخدم لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل المتخصصين (الاستخدامات الشائعة) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، والمنشآت الصناعية.

تميل عملية الإيثوكسيل أيضًا إلى زيادة قابلية الذوبان في الماء لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO).

تشمل المنتجات التي تحتوي على كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) مستحضرات التجميل ومنظفات الغسيل ومنظفات الأسطح ومنتجات العناية الشخصية.

 

استخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل ترطيب في السوائل لتقليل التوتر السطحي وكمستحلب في الدهانات والطلاء لتعزيز التشتت.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كمادة خام في إنتاج كبريتات لوريل إيثر الصوديوم (SLES) للشامبو والمنظفات.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) المستخدم في الطلاءات ، والعناية الشخصية ، والحلول العشبية ، والعناية بالمنزل والتطبيقات الصناعية ، والنفط والغاز.

 

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) بشكل أساسي في إنتاج المنظفات والعناية المنزلية والمستحلبات.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كمستحلب في تركيبة مبيدات الآفات وكمادة خافضة للتوتر السطحي.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل رغوة في الشامبو وجل الاستحمام ، كعامل ترطيب في المنظفات ، وصبغات الغسيل ، ومنظفات الأسطح الصلبة.

 

يسمح الأصل الطبيعي والطبيعة القابلة للتحلل البيولوجي لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) باستخدامها في تركيبات الشامبو والمنظفات السائلة لقطاعات العناية الشخصية.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كمستحلب في الكريمات في العناية الشخصية ومستحضرات التجميل ، وعامل تنظيف في الشامبو والمنظفات السائلة ، ومذيب في العطور.

 

كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) هو عامل رغوة في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وجل الاستحمام ، لأنه يقلل من التوتر السطحي في السائل.

تستخدم خصائص الترطيب الفعالة لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) في منتجات التنظيف المنزلية بما في ذلك المنظفات ، وصبغات الغسيل ، ومنظفات الأسطح الصلبة.

في البيئات الصناعية مثل المنسوجات ومعالجة الجلود ، تساعد خاصية الترطيب بشكل فعال مع تقليل التوتر السطحي.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل رغوة في الشامبو وجل الاستحمام ، كعامل ترطيب في المنظفات ، وصبغات الغسيل

يستخدم لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات وقاية النباتات ، والأسمدة ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومواد التشحيم والشحوم ، ومواد التلميع والشمع ، ومنتجات الطلاء. ومنظفات الأسطح الصلبة.

 

مجالات استخدام كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) في العناية الشخصية :

كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) يعمل بشكل جيد للغاية كعامل إرغاء في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وجل الاستحمام.

استخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل ترطيب في تطبيقات معالجة المنسوجات والجلود لتقليل التوتر السطحي.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كترطيب ومستحلب في الدهانات والطلاء.

 

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) استخدامات العناية الشخصية: رغوة في الشامبو وجل الاستحمام

استخدام كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO): يستخدم في المنظفات والبقع المسبقة للغسيل ومنظفات الأسطح الصلبة وعامل الترطيب والصابون ومنتجات المنظفات.

استخدامات المواد الخافضة للتوتر السطحي والإسترات لمادة الإيثوكسيلات (3EO): يتم استخدامها كعامل خافض للتوتر السطحي المسلفن في صناعة SLES (كبريتات الصوديوم لوريل الأثير).

 

مجالات استخدام إيثوكسيلات كحول لوريل (3EO) في المنسوجات: يتم استخدامه كعامل ترطيب في معالجة المنسوجات والجلود.

الصابون والمنظفات: يعمل إيثوكسيلات كحول لوريل (3EO) كعامل ترطيب موثوق به في مجموعة متنوعة من منتجات التنظيف الصناعية والمنزلية ، بما في ذلك المنظفات ، وصبغات الغسيل ، ومنظفات الأسطح الصلبة.

من المحتمل أن تنتج الإطلاقات الأخرى من الإيثوكسيلات (3EO) في البيئة عن: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل غسيل الماكينات / المنظفات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

 

- التطبيقات الأساسية لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO):

* تجهيز الجلود

*مستحضرات التنظيف

* القطاع الزراعي

*مستحضرات التجميل

* الدهانات والطلاءات

*إطار العجلة

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لوريل الكحول إيثوكسيلات (3EO):

 

المظهر: سائل

المظهر (عند 25 درجة مئوية): سائل صافٍ إلى سائل ضبابي قليلاً

اللون (عند 40 درجة مئوية) APHA : 30 كحد أقصى.

الرطوبة (٪ بالوزن): 0.1 كحد أقصى.

قيمة الهيدروكسيل (ملغ KOH / غ): 165 - 174

الرقم الهيدروجيني (محلول 1٪) : 5-7

شكل المنتج: سائل

نقطة الغليان: 267 [101 عند 325 باسكال]

الكثافة: 0.89 [عند 20 درجة مئوية]

ضغط البخار: 1.47 باسكال عند 38

الذوبان في الماء: 1.3 ملغم / لتر عند 20 درجة مئوية

تسجيل الدخول: 5.24 في 25

الحالة الفيزيائية صلبة. 20 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

شكل سائل

اللون الابيض

 

رائحة خفيفة ، مميزة

عتبة الرائحة لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني 5-7 ؛ 10 غ / لتر ؛ 20 درجة مئوية

نقطة الإسقاط تقريبًا. 35 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

نقطة الغليان / نطاق الغليان> 250 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

نقطة الوميض> 125 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

معدل التبخر غير محدد

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز) لا ينطبق (سائل)

الحد الأدنى للانفجار لا توجد بيانات متاحة

لم يتم تحديد حد الانفجار العلوي

ضغط البخار < 0.0015 hPa ؛ 20 درجة مئوية

> 0.015 هيكتو باسكال ؛ 20 درجة مئوية

لم يتم تحديد كثافة البخار النسبية

الكثافة 1.060 غ ​​/ سم 3 ؛ 50 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

الكثافة النسبية غير قابلة للتطبيق

لا توجد بيانات الكثافة الظاهرية

 

الذوبان في المذيبات الأخرى الوسائط: الكحول ؛ 20 درجة مئوية ؛ قابل للذوبان

متوسط: أسيتون 20 درجة مئوية ؛ قابل للذوبان

متوسط: الهيدروكربونات 20 درجة مئوية

الذوبان في الماء 20 درجة مئوية ؛ 1،013 هكتوبسكال قابل للذوبان

معامل التقسيم : النيكوتين / الماء

غير قابل للتطبيق

السبب : السطحي

درجة حرارة الاشتعال

درجة حرارة الاشتعال الذاتي لا توجد بيانات متاحة

غير قابل للتطبيق

لزوجة ديناميكية > 50 ميجا باسكال ؛ 50 درجة مئوية

خصائص الانفجار غير قابلة للانفجار

خصائص مؤكسدة غير متوقعة بسبب الهيكل والمجموعات الوظيفية

بيانات أخرى: لا يوجد.

 

إجراءات الإسعافات الأولية لوريل الكحول إيثوكسيلات (3EO)

- وصف تدابير الإسعافات الأولية

*نصائح عامة:

إذا شعرت بتوعك ، فاطلب المشورة الطبية (أجعل الملصق ظاهرا مهما أمكن).

استشر الطبيب.

* في حالة ملامسة الجلد:

يغسل فورا بالكثير من الماء.

استشر طيب إذا كان الأمر يحتاج الى ذالك .

* في حالة ملامسة العين:

اغسل جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.

اتصل بالطبيب على الفور.

- أهم الأعراض والتأثيرات الحادة منها والمتأخرة:

الأعراض: لا توجد معلومات متاحة.

المخاطر: لا توجد معلومات متاحة.

- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:

العلاج: لا توجد معلومات متاحة.

 

إجراءات التسرب العرضي لوريل الكحول إيتوكسيلاتين (3EO):

- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

*تدابير وقائية شخصية:

استخدم معدات الحماية الشخصية.

- المقاييس البيئية:

منع تثرب المنتج الى المياه السطحية أو المجاري الصحية.

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

* طرق التنظيف:

استخدم معدات المناولة الميكانيكية.

يجب التخلص من المواد المستلمة وفقًا للوائح.

 

إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام مادة لوريل الكحول إيتوكسيلاتين (3EO)

* عامل إطفاء مناسب:

رذاذ الماء ، مسحوق جاف ، رغوة ، ثاني أكسيد الكربون (CO2)

 

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ لوريل الكحول إيتوكسيلاتين ( 3EO) :

-ضوابط التعرض:

--معدات الحماية الشخصية

*حماية الجهاز التنفسي:

عادة لا تكون هناك حاجة إلى معدات حماية الجهاز التنفسي الشخصية.

* حماية اليد:

القفازات المناسبة في حالة التلامس الدائم:

المادة: مطاط البوتيل

مدة الاختراق: > = 480 دقيقة

سمك المادة:> = 0.7 مم

قفازات مناسبة للحماية من رذاذ الماء:

المواد: مطاط النتريل / لاتكس النتريل

الوقت المتغير : > = 30 دقيقة

سمك المادة : > = 0.4 مم

*حماية العين:

استخدم نظارات أمان ضيقة مع واقيات جانبية.

* حماية الجلد والجسم:

ملابس واقية

ممارسة النظافة الصناعية العامة.

تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.

لا تأكل، تشرب أو تدخن عند الاستعمال.

*تدابير وقائية:

استخدم القفازات المناسبة لحماية العين / الوجه.

 

معالجة وتخزين لوريل الكحول إيتوكسيلات (3EO)

- احتياطات الاستخدام الآمن:

* توصيات للاستخدام الآمن:

ارتدِ معدات الحماية الشخصية.

- شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

* متطلبات مناطق التخزين والحاويات:

يحفظ مغلقًا بإحكام في مكان جاف وبارد.

*بيانات أخرى:

إنه مستقر في درجة الحرارة والضغط المحيط الطبيعي.

-استخدامات نهائية محددة:

استخدامات محددة: هذه المعلومات غير متوفرة.

 

استقرار وفاعلية لوريل الكحول إيتوكسيلات (3EO)

-الاستقرار الكيميائي:

ملاحظة: لا يوجد تدهور إذا تم تخزينه وتطبيقه حسب التوجيهات.

- احتمالية حدوث تفاعل خطير:

ردود الفعل الخطيرة:

غير معروفة.

- المخلفات الخطرة:

إذا تم تخزينها بشكل طبيعي ، فلن يكون هناك تحلل.

 

المرادفات:

لوريل كحول إيثوكسيلات ، 1-دوديكانول ، إيثوكسيلات

كحولات ، C12-14 ، إيثوكسيل

سورفونيك ES 3

خارق JFC

وقت واحد L 7

سورفونيك ALM 8

تيرجيتول 24L50

تيرجيتول 24L92

سورفونيك L 24-2

سورفونيك L 24-9

سورفونيك L 24-2

سورفونيك L 24-22

سورفونيك L 24-3

سورفونيك L 24-7

سورفونيك L 24-9

متزامن L 11

متزامن L 7

سورفونيك ALM 10

سورفونيك ALM 8

سورفونيك ES 3

تيرجيتول 24L50N

تيرجيتول 24L60N

تيرجيتول 24L75N

تيرجيتول 24L92

تيرجيتول 24L98N

 

(-)-B-Diisopinocampheylchloroborane
(-)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHENYLBORANE; (-)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (-)-B-DIISOPINOCAMPHEYL-CHLOROBORANE; (-)-BETA-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (-)-DIP-CHLORIDE; (-)-DIP-CHLORIDE(TM); (-)-IPC2BCL; (-)-b-chlorodiisopinocampherylborane; (-)-diisopinocampheylchloroborane,(-)-dpc,inheptanes; (-)-diisopinocampheylchloroborane,(-)-dpc,inhexanes; (-)-Diisopinocampheylchloroborane, in hexanes, 2M solution; (-)-Diisopinocampheylchloroborane, in heptanes, 2M solution; (-)-DIP-CHLORIDE, 50-65 WT% IN HEPTANE; (-)-DIP-CHLORIDE, 60-75 WT% IN HEXANES; (-)-DIP CHLORIDE, 65-75 WT% IN ALPHA-PI&; (-)-dip-chloride tm solution; (-)-B-Chlorodiisopinocampheylborane; (-)-Diisopinocampheyl chloroborane; (-)-DIP-Chloride; (-)-SS-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE CAS NO:85116-37-6
(+)-B Diisopinocampheylchloroborane
(+)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHENYLBORANE; (+)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (+)-B-DIISOPINOCAMPHEYL-CHLOROBORANE; (+)-BETA-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (+)-Diisopinocampheylchloroborane; (+)-DIP CHLORIDE; (+)-DIP-CHLORIDE(TM); (+)-IPC2BCL; (+)-beta-Chlorodiisopinocampheylborane (ca. 65% in n-hexane); (+)-β-Chlorodiisopinocampheylborane; (+)-DIP-CHLORIDE, TYPICALLY 90-105%; (+)-DIP chloride[R]; (+)-Diisopinocampheylchloroborane, 1.8M solution in hexanes; (+)-DIP CHLORIDE 60-70% SOLUTION IN HEPTANE; (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane; (+)-Diisopinocampheyl chloroborane; (+)-DIP chloride; (+)-DIP-CHLORIDE IN HEPTANES, 2M SOLUTION; (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane (58% in Hexane, ca. 1.6mol/L) CAS NO:112246-73-8
(DOWANOL DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول ن-بوتيل إيثر
(Dowanol DPnB) الصيغة الجزيئية لثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هي C10H22O3.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو سائل عديم اللون.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر له رائحة الأثير.


رقم CAS: 29911-28-2
رقم المفوضية الأوروبية: 249-951-5
التركيب الكيميائي: ثنائي بروبيلين جلايكول ن-بوتيل إيثر
الصيغة الهيكلية: C4H9O[CH2CH(CH3)O]2H
الصيغة الخطية: C10H22O3



المرادفات:
DPNB، ديبروبيلين جليكول ن-بوتيل إيثر، ديبروبيلين جليكول (أحادي) ميثيل إيثر، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان-2-أول، ديبروبيلين،
جليكول بوتيل إيثر، ديبروبيلين جليكول أحادي بوتيل، إيثر، جليكول إيثر dpnb، بروبانول، 1(or2)-(2-بوتوكسي ميثيليثوكسي)-، (بوتوكسيبروبوكسي) بروبانول، أكروسولف DpnB، أركوسولف DPNB، بوتيل ديبروباسول، دالباد د، ديبروبيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، ديبروبيلينجليكول بوتيل إيثر، دوانول DPnB، دوفانول DPnB، ثنائي بروبيلين غليكول ن بوتيل إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، DPNB، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) )-2-بروبانول، DOWANOL(TM) DPNB، 1-(2-butoxy-1-methyl-ethoxy)-propan-2-ol، dowanol54b، ديبروبيلين غليكول بوتيل إيثر، ARCOSOLV(R) DPNB، بوتيل ديبروباسولسولفينت، ديبروبيلين جليكول N - بوتيل إيثر، ثنائي (بروبيلين، سولفينون DPnB، بوتيل بروباسول، دووانول dpnb، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيل-إيثوكسي)-بروبان-2-ol، دوانول(R) DPnB، 1-(2-بوتوكسي- 1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول، ديبروبيلين جليكول أحادي بيوتيل إيثر، ثنائي بروبيلينجليكولمونوبوتيل إيثر، دووانول DPnB، سولفينون® DPnB، دي (بروبيلين جليكول) بوتيل إيثر، DPNB جليكول إيثر، سولفينون DPNB، سولفينون PNB، ديبروبيلين جليكول إن بوتيل إيثر 98.5%، غير أيوني. خافض للتوتر السطحي، بولي بروبيلين غليكول، بوتوكسي بولي بروبيلين غليكول، بوتوكسي بولي بروبيلين غليكول، زيوت تشحيم يوكون LB-385، مذيب بوتيل ديبروباسول، ديبروبيلين غليكول بوتوكسي إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، دوانول 54B، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان-2-أول ، 2-بروبانول، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-، 1-(1-ميثيل-2-بوتوكسي-إيثوكسي)-2-بروبانول، ن-بوتوكسي-ميثيليثوكسي-بروبانول، ن-بوتوكسي-بروبوكسي- بروبانول، DPGnBE، إيثر ثنائي بروبيلين غليكول-ن-بوتيل، دوانول DPnB، DPnB، DPGBE، ثنائي بروبيلين غليكول (أحادي) ن- بوتيل إيثر، دوانول DPNB غليكول إيثر، 2-بروبانول، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثوكسي)- ، ديبروبيلين جليكول، إيثر بوتيل، ديبروبيلين جليكول ن- بوتيل إيثر، دوانول DPnB، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان-2-أول، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول، أركوسولف (R) DPNB، بوتيل بروباسول، دي (بروبيلين غليكول) بوتيل إيثر، ديبروبيلين غليكول مونوبوتيل إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، ديبروبيلين غليكول عادي بوتيل إيثر، دوانول (TM) DPNB، DPNB، 1-(2-) بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانو، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول، بوتيلديبروباسولسولفينت، ثنائي (بروبيلين، ديبروبيلينجليكولبوتوكسي إيثر، دووانول 54ب، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان- 2-أول، دي (بروبيلين جليكول) بوتيل إيثر، 99%، خليط من الأيزومرات، دي (بروبيلين جلايكول) بوتيل إيثر، 98.5+%، خليط من الأيزومرات (دوانول DPNB)، 2-بروبانول، 1-(2-بوتوكسي) -1-ميثيليثوكسي)-، بوتيل بروبيلين ديجليكول، 2-بروبانول، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثوكسي)-، ديبروبيلين جليكول، بوتيل إيثر، ديبروبيلين جليكول ن-بوتيل إيثر، دوانول DPnB، 1- (2-بوتوكسي) -1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول



(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو إيثر جلايكول كاره للماء بطيء التبخر مع خصائص تقليل التوتر السطحي والتماسك.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو مذيب بطيء التبخر نسبيًا ويعد واحدًا من أكثر التحالفات فعالية في أنظمة اللاتكس المعتمدة على الماء.


(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة باهتة، ومعدل تبخر بطيء.
(Dowanol DPnB) ديبروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر غير قابل للذوبان في الماء.
(Dowanol DPnB) يساعد إيثر ثنائي بروبيلين جلايكول ن-بوتيل على التكثيف بشكل جيد، وهو مذيب مثالي لإزالة بقع الزيت والشحوم.


(Dowanol DPnB) يتبخر ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر ببطء ولا يمتزج جيدًا مع الماء.
(Dowanol DPnB) ديبروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر هو إيثر جلايكول يعتمد على أكسيد البروبيلين، أو سلسلة P-، والذي يظهر كسائل عديم اللون برائحة تشبه الأثير.


(Dowanol DPnB) الصيغة الجزيئية لثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هي C10H22O3.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو سائل عديم اللون.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر له رائحة الأثير.


(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو مادة شفافة عديمة اللون ولها رائحة مميزة خفيفة.
(Dowanol DPnB) ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر هو مذيب إيثر جلايكول بطيء التبخر من شركة داو للكيماويات.
(Dowanol DPnB) يعتمد إيثر ديبروبيلين غليكول ن-بوتيل على ثنائي بروبيلين غليكول ن-بروبيل إيثر ويوفر توازنًا ممتازًا بين الخصائص المحبة للماء والكارهة للماء.


(Dowanol DPnB) يتم تسجيل إيثر ثنائي بروبيلين غليكول إن بوتيل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر هو إيثر غليكول سريع التبخر، كاره للماء ذو قابلية ذوبان عالية وقدرة ربط ممتازة.


(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر هو ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر.
(Dowanol DPnB) يعمل ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات، وهو اندماج فعال لخفض الحد الأدنى من درجة حرارة طبقة التشكيل في الطلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.


(Dowanol DPnB) يمتلك ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر قدرة اقتران جيدة.
(Dowanol DPnB) يوفر ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر ملاءة جيدة جدًا وقابلية ذوبان جيدة في الزيت.
(Dowanol DPnB) يُظهر ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر تحكمًا جيدًا في معدل التبخر ولزوجة منخفضة.



استخدامات وتطبيقات (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر مخصص للاستخدام المحدد فقط في تطبيقات معينة.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر ليس للاستخدام في مستحضرات التجميل المطبقة على الجلد.
الطلاء: (Dowanol DPnB) يمكن استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمادة تخثر لراتنجات الأكريليك، وراتنج أكريليك الستايرين، وبولي أسيتات الفينيل، وهي واحدة من أكثر الإضافات الفعالة لتشكيل الأفلام للعديد من الطلاءات المائية.


تطبيقات أخرى: (Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات الزراعية ومستحضرات التجميل والأحبار الإلكترونية والمنسوجات.
نظرًا لأنه غير قابل للذوبان في الماء، يتم استخدام (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في منتجات التنظيف.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في صناعة العطور في العديد من الزيوت العطرية.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر للاستخدام الاستهلاكي، والطلاء، والعناية بالسيارات، ومعالجة المعادن، والمنظفات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر اندماج فعال لخفض الحد الأدنى لدرجة حرارة تكوين الفيلم (MFFT) في الطلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.
(Dowanol DPnB) يستخدم إيثر ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل كيميائيًا وسيطًا لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب فعال للطلاءات القابلة للاختزال بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر كعامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية، ومزيلات الشحوم والطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر اندماج فعال لخفض الحد الأدنى لدرجة حرارة تكوين الفيلم (MFFT) في الطلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.


(Dowanol DPnB) يستخدم إيثر ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل كيميائيًا وسيطًا لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب فعال للطلاءات القابلة للاختزال بالماء.


الاستخدامات النهائية الرئيسية لـ (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هي المذيبات الصناعية والمواد الكيميائية الوسيطة وأحبار الطباعة والدهانات والطلاءات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر كعامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية، ومزيلات الشحوم والطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كعامل اقتران فعال ومذيب فعال للطلاءات القابلة للاختزال بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر بشكل فعال في طلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.


(Dowanol DPnB) يستخدم إيثر ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل كيميائيًا وسيطًا لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
(Dowanol DPnB) يتم استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المواد الكيميائية لمعالجة المياه؛ وكلاء النسيج المساعدين. طلاء وكلاء مساعدين. وكلاء البلاستيك المساعدين. المضافات البترولية. السطحي. وكلاء المطاط المساعدين. الالكترونيات والكيماويات. المواد الكيميائية الورقية؛ وكلاء الجلود المساعدة.


يستخدم بمفرده في تنظيف المعادن الباردة، (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو مذيب جيد لإزالة الزيوت والشحوم.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في الطلاءات السطحية والجلود والمبيدات الحشرية والمنظفات الكهربائية والصناعية والراتنجات وأحبار الطباعة.


(Dowanol DPnB) يتم استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كعامل اقتران (مزيلات الشحوم، ومزيلات الطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة)، والتماسك (طلاءات اللاتكس)، والمذيبات (الطلاءات القابلة للاختزال بالماء)، والمواد الكيميائية الوسيطة (الإيبوكسيدات). ومشتقات حمض استر والمذيبات والملدنات)
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنظفات المنزلية والصناعية، ومزيلات الشحوم والطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة.


(Dowanol DPnB) يستخدم ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر المواد اللاصقة ومانعات التسرب، عامل اقتران، المواد الكيميائية المنزلية والصناعية والمؤسسية، الأحبار والأحبار الرقمية، المواد الوسيطة العضوية، العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، البلاستيك، الراتنج والمطاط، المذيبات ومزيلات الشحوم، الأسطح الطلاءات، المواد المساعدة للنسيج، الطلاءات، البوليمرات، المذيبات


(Dowanol DPnB) يستخدم المستهلكون، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
(Dowanol DPnB) يستخدم ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر الماء والطلاءات القائمة على المذيبات.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، ومنتجات مقاومة التجمد، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، ومواد التشحيم والشحوم، والملمعات والشموع، ومنتجات الغسيل والتنظيف.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة لـ (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر من: الاستخدام الداخلي كمساعد معالجة والاستخدام الخارجي كمساعد معالجة.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات التالية: الوقود ومنتجات الطلاء.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة لـ (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر من: الاستخدام الخارجي كمساعد معالجة والاستخدام الداخلي كمساعد معالجة.
يمكن إطلاق مادة (Dowanol DPnB) ديبروبيلين جلايكول ن - بوتيل إيثر إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمعادن، ومنتجات وقاية النباتات، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، وسوائل تشغيل المعادن، ومنتجات الغسيل والتنظيف.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المجالات التالية: التعدين البحري.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في تصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات الغذائية والمنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والآلات والمركبات.
يمكن أن يحدث إطلاق (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وتصنيع المادة.


يمكن أن يحدث إطلاق مادة (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وفي تجهيز المواد المساعدة في المواقع الصناعية.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في طلاءات اللاتكس.


- استخدامات مواد التنظيف (دوانول DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول ن بوتيل إيثر:
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر مناسب لعوامل التنظيف، خاصة في الأنظمة التي تتطلب معدلات تطاير منخفضة جدًا، مثل مزيلات الشمع ومنظفات الأرضيات.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو عامل اقتران جيد للشحوم والشحوم، ويمكن استخدامه كمزيل للطلاء ومزيل للدهون الحيوانية.


- (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو نوع سريع التبخر من الجليكول.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر مناسب للتركيبات التي تحتاج إلى الجفاف بسرعة، مثل طلاء الأظافر الخالي من الأسيتون.



خصائص (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر:
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو إيثر جلايكول بطيء التبخر، كاره للماء مع قدرة ممتازة على خفض التوتر السطحي وخصائص الاندماج.
(Dowanol DPnB) يعد ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر مذيبًا بطيء التبخر نسبيًا وهو أحد أكثر التحالفات كفاءة لدينا في أنظمة اللاتكس المنقولة بالماء.

(Dowanol DPnB) يجمع ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر بين عدد من الخصائص التي تساهم في الحصول على جودة عالية جدًا لفيلم اللاتكس:
1) كفاءة تلدين البوليمر عالية،
2) حجم جزيئي كبير وبالتالي مساهمة أكبر في حركة البوليمر،
3) تقسيم قوي لمرحلة البوليمر، و
4) معدل التبخر بطيء نسبيا.

(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر متوافق مع العديد من أنواع الراتنجات المختلفة.
(Dowanol DPnB) يوفر إيثر ديبروبيلين غليكول n-بوتيل أيضًا قدرة ممتازة على خفض التوتر السطحي، وهو مفيد في منتجات التنظيف بمفرده أو عند مزجه مع منتجات أخرى مثل (Dowanol DPnB) DPM جليكول إيثر.



صناعات (DOWANOL DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر:
*مواد لاصقة
*زراعة
*تشييد المباني
* كيماويات العناية
* الطلاءات
* الصيانة والإصلاح والعمرة
* معالجة وتصنيع المعادن



نوع (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر:
* التشابك / الاقتران / عوامل المعالجة
* عوامل تشكيل/دمج الأفلام
*المذيبات > جليكول وإثيرات جليكول > بروبيلين جليكول



الخواص الفيزيائية والكيميائية لـ (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول ن-بوتيل إيثر:
اسم IUPAC: 1-(1-بوتوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول
الوزن الجزيئي: 190.28 جم/مول
الصيغة الجزيئية: C10H22O3
الابتسامات الأساسية: CCCCOCC(C)OCC(C)O
إنشي: إنشي = 1S/C10H22O3/c1-4-5-6-12-8-10(3)13-7-9(2)11/h9-11H,4-8H2,1-3H3
مفتاح إنشي: CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: >200 درجة مئوية؛ 230 درجة مئوية
نقطة الانصهار: لا شيء؛ يتحول إلى زجاج عند -43 درجة مئوية
نقطة الوميض: حوالي 425 درجة (كوب مفتوح)؛ 111 درجة مئوية
الكثافة: 0.973-0.990؛ الكثافة النسبية (الماء = 1): 0.91
الذوبان: 0.24 م؛ في الماء، 1X10+3 ملغم/لتر عند 30 درجة مئوية؛ الذوبان في الماء، جم/100 مل عند 20 درجة مئوية: 5
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 194 درجة مئوية
اللون/الشكل: سائل عديم اللون

التعقيد: 106
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
التحلل: عند تسخينه للتحلل ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.
رقم المفوضية الأوروبية: 249-951-5؛ 500-003-1
الكتلة الدقيقة: 190.156895 جم/مول
الرسوم الرسمية: 0
متقبل H-بوند: 3
الجهة المانحة للسند H: 1
عدد الذرات الثقيلة: 13
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 1617
السجل: 1.5
الكتلة أحادية النظائر: 190.156895 جم/مول
معامل الانكسار: معامل الانكسار: 1.4400 عند 20 درجة مئوية/د
عدد السندات القابلة للتدوير: 8

رقم RTECS: UA8200000
كثافة البخار: كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 6.6
ضغط البخار: 0.001 ملم زئبق عند 30 درجة مئوية؛ ضغط البخار، Pa عند 20 درجة مئوية: 6
اللزوجة: 20 سنتي ستوك عند 20 درجة مئوية /340 وزن جزيئي تقريبي/
XLogP3: 1.4
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 222 - 232 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 96 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.913 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الوزن الجزيئي 190.3 جم / مول
الصيغة التجريبية C10H22O3

المظهر: عديم اللون
نقطة التجمد <-75 درجة مئوية (<-103 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض – كوب مغلق 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان عند 760 ملم زئبق 230 درجة مئوية (446 درجة فهرنهايت)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي 189 درجة مئوية (372 درجة فهرنهايت)
الكثافة عند 20 درجة مئوية 0.91 كجم/لتر 7.59 رطل/جالون
ضغط البخار عند 20 درجة مئوية <0.04 مم زئبق
معدل التبخر (nBuAc = 1) 0.006
الذوبان عند 20 درجة مئوية (في الماء) 4.5% بالوزن
معامل الانكسار عند 25 درجة مئوية 42
اللزوجة عند 25 درجة مئوية 4.9 سنتي بواز
التوتر السطحي عند 25 درجة مئوية 28.4 نيوتن/م
انخفاض القابلية للاشتعال في الهواء 0.6% حجم/حجم
القابلية للاشتعال العلوي في الهواء 20% حجم/حجم
الحرارة النوعية عند 25 درجة مئوية 1.79 جول/جم/درجة مئوية

حرارة التبخير عند نقطة الغليان الطبيعية 252 جول/جم
حرارة الاحتراق عند 25 درجة مئوية 30.8 كيلوجول/جم
نقطة الغليان عند 760 ملم زئبق، 1.01 AR
نقطة الوميض (نقطة تجميد الكوب المغلق Setaflash
ضغط البخار عند 20 درجة مئوية - استقرائي
الثقل النوعي (25/25 درجة مئوية)
كثافة السائل عند 20 درجة مئوية @ 25 درجة مئوية
كثافة البخار (الهواء = 1)
اللزوجة (مم2/ثانية عند 25 درجة مئوية)
التوتر السطحي (داين/سم أو mN/m عند 20 درجة مئوية)
الحرارة النوعية (J/g/°C عند 25°C)
مظهر سائل عديم اللون
نقطة الغليان، درجة مئوية عند 760 ملم زئبق. فن. 230
نقطة الوميض، درجة مئوية 100.4

الثقل النوعي عند 25 درجة مئوية 0.910
اللزوجة، MPa-s عند 25 درجة مئوية 4.9
التوتر السطحي، داين/سم عند 25 درجة مئوية 28.4
درجة حرارة الاشتعال التلقائي، درجة مئوية 194
ضغط البخار، مم زئبق الفن. عند 20 درجة مئوية 0.04
معدل التبخر (n-BuAc=100) 0.6
الوزن الجزيئي، جم/مول 190.3
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 261.65 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.002000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 205.00 درجة فهرنهايت. TCC (96.11 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 1.306 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1.727e+004 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)



تدابير الإسعافات الأولية لـ (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
غير مطلوب
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول n-BUTYL ETHER:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



ثبات وتفاعل (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات


(P) 1416 - اسكو اوس

 اسكو اوس - 1416(P)

 

ASCO AOS-1416 (P) = C14 - C16 صوديوم الفا اوفين سلفونيت = AOS صوديوم الفا اوفين سلفونيت

 

CAS: 2235-54-3

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن عامل خافض للتوتر السطحي أنيون تم الحصول عليه عن طريق تحييد الصودا الكاوية لألفين ألفا أوليفين المسلفن المباشر بأطوال سلسلة من C14 - C16 .

يمكن أن يُظهر Asco Aos-1416 (P) قوة تنظيف رائعة ، وقدرة على الرغوة ، كما أنه أكثر ثباتًا من كبريتات الكحول في نطاق الأس الهيدروجيني المتغير.

Asco Aos-1416 (P) عديم الرائحة.

 

Asco Aos-1416 (P) هو مصطلح عام حيث يحتاج الأولفين إلى التعريف.

تتوفر أحماض ألفا أوليفين السلفونيك من C6 إلى C18 ؛ ومع ذلك ، فإن درجات المنظفات لأوليفينات الصوديوم هي C14 إلى C18 أوليفينات.

90-100٪ المواد صلبة ، المواد التجارية عادة ما تكون 30-50٪ محاليل مائية قوية ؛ درجات مستحضرات التجميل عالية النقاء متوفرة.

يمكن الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتحلل البيولوجي اقتصادي ومتعدد الاستخدامات.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني نشط للغاية مع لزوجة ممتازة وخصائص رغوة سريعة مع نعومة محسنة مقارنة بكبريتات لوريل.

هناك أنواع مختلفة من المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وليست جميعها لها نفس الغرض.

إذا كنت تبحث عن عامل تنظيف مناسب ، فإن أفضل خيار هو استخدام Asco Aos-1416 (P) ، وهو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق من جوز الهند.

 

يمكن لـ Asco Aos-1416 (P) إزالة الأوساخ والمتساقط من الشعر بشكل أكثر فعالية.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتحلل البيولوجي اقتصادي ومتعدد الاستخدامات.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني نشط للغاية مع لزوجة ممتازة وخصائص رغوة سريعة مع نعومة محسنة مقارنة بكبريتات لوريل.

 

لا يحتوي Asco Aos-1416 (P) على كبريتات.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن محلول مائي من سلفونات ألفا أوليفين يتم إنتاجه عن طريق السلفنة المستمرة لأوليفينات ألفا من خلال فيلم ستيبان المتساقط ، مما يقلل من تكوين ثنائي السلفونات وبالتالي توفير منتج ثابت عالي الجودة.

Asco Aos-1416 (P) هو تركيز> 90٪ ، والمعروف أيضًا باسم منظف ألفا أوليفين سلفونات.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بكفاءة عالية من حيث التنظيف والرغوة.

 

 

لا يظهر Asco Aos-1416 (P) تأثير حساسية .

Asco Aos-1416 (P) هو أنيوني خفيف للتنظيف أو خافض للتوتر السطحي سالب الشحنة.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق من زيت جوز الهند.

يتكون Asco Aos-1416 (P) من سلسلة طويلة من أملاح السلفونات المحضرة عن طريق السلفنة الجانبية للأوليفينات C14-16 .

 

يتكون Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي من سلفونات هيدروكسي ألكان الصوديوم وسلفونات ألكين الصوديوم.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن خليط من أملاح السلفونات طويلة السلسلة المحضرة عن طريق السلفنة لأوليفينات ألفا C14-16 .

يتكون Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي من سلفونات ألكين الصوديوم وسلفونات الصوديوم هيدروكسي ألكان.

Asco Aos-1416 (P) هو خافض للتوتر السطحي يساعد على إزالة الأوساخ والملوثات والرواسب من الشعر وفروة الرأس.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتحلل البيولوجي اقتصادي ومتعدد الاستخدامات.

 

يظهر Asco Aos-1416 (P) كمسحوق أبيض ناعم في شكله الخام.

الصيغة الكيميائية لـ Asco Aos-1416 (P) هي C14H27NaO3S .

يتم الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند.

الصيغة البنائية لـ Asco Aos-1416 (P) هي RCH = CH (CH2) n-SO3Na RCH (OH) (CH2) n-SO3Na R = C14-16 .

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يوفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوية ونعومة.

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية صلبة خفيفة مصنوعة من زيت جوز الهند.

يمكن أن يعمل Asco Aos-1416 (P) كعامل خافض للتوتر السطحي أساسي أو تكميلي في أي تركيبة.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني قابل للتحلل الحيوي مع رغوة فلاش ممتازة تعمل بشكل جيد على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي تعتمد على جوز الهند وتوفر تنظيفًا جيدًا وخصائص رغوة ممتازة.

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن محلول مائي أصفر باهت إلى أصفر فاتح إلى كهرماني فاتح قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية.

يمكن تصنيع Asco Aos-1416 (P) من زيت جوز الهند أو البترول.

Asco Aos-1416 (P) هي مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية ذات تأثير تنظيف وإزالة الشحوم العالي.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على خصائص ترطيب ممتازة.

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن خليط من أملاح السلفونات طويلة السلسلة المحضرة عن طريق سلفنة أوليفينات ألفا.

تشير الأرقام إلى متوسط ​​أطوال سلاسل الكربون لأوليفينات ألفا.

لا يسبب Asco Aos-1416 (P) مشاكل بيئية وهو قابل للتحلل.

Asco Aos-1416 (P) قابل للذوبان في الماء.

Asco Aos-1416 (P) مستقر.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي شائع.

Asco Aos-1416 (P) ليس كبريتات على الرغم من احتوائه على الكبريت.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي شائع.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على الكبريت ولكن لا يحتوي على كبريتات.

Asco Aos-1416 (P) هو أنيوني قليلاً ، ذو رغوة عالية ومستحلب بشكل جيد.

يتكون Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي من زيوت جوز الهند وهو مستقر على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يوفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوية ونعومة.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يتم إنتاجه بواسطة سلفونة ألفا ألكين بواسطة SO3 .

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن خليط ، ألكينيل سلفونات هو المكون الرئيسي لـ AOS ويشكل حوالي 70 ٪ ، هيدروكسي ألكيل سلفونات يشكل حوالي 30 ٪ ، هناك أيضًا ألكينات تحتوي على مجموعتين من حمض السلفونيك.

Asco Aos-1416 (P) هو ملح سلفونات الصوديوم.

Asco Aos-1416 (P) مادة آمنة وفقًا للوائح الكيميائية الحالية.

 

تُستخدم سلفونات ألفا أوليفين (AOS) في منظفات الغسيل البودرة ومنظفات غسل الأطباق السائلة وكذلك شامبو الشعر ، خاصة في اليابان والولايات المتحدة الأمريكية.

يتكون AOS من خليط من سلفونات الألكين (حوالي 60-65٪) وسلفونات هيدروكسي ألكان (حوالي 30-40٪).

قد تحتوي السلسلة C الخطية العادية في ألكين 1 - سلفونات وهيدروكسي ألكان 1 - سلفونات على 11 إلى 20 ذرة كربون مع النطاق المعتاد من 14 إلى 18 ذرة كربون.

 

تحتوي سلفونات الألكين على بنية ممثلة كـ H3C (CH2) mCH = CH (CH2) n-SO3.Na + ؛ m = 1،2،3 .. ؛ n = 0،1،2 ، ... ؛ m + n = 9-15

هيدروكسي ألكان _ السلفونات لها الهيكل التالي: RCH2C (OH) (CH2) m-SO3.Na + (

(C7-13 R= - m = 1،2،3 )

يتم التعبير عن سلفونات α-olefin ، على سبيل المثال ، كـ C18 AOS أو Cx AOS إذا كان عدد ذرات C غير معروف.

هو المكون المستخدم في مستحضرات مستحلب المنظفات.

تستخدم السوائل في شامبو الشعر ، وحمامات الفقاعات ، ومنظفات غسل الأطباق ، والمنظفات العامة.

 

المواد الصلبة المستخدمة في صابون اليدين المسحوق ، قضبان المنظفات.

المواد الخافضة للتوتر السطحي هي مركب كيميائي ينظف كل بقعة من الأوساخ وتراكم المنتجات والملوثات التي تتشبث بشعرك.

تم العثور على المواد الكبريتية أيضًا في المنظفات.

السطحي هو مركب يزيل جميع الأوساخ وتراكم المنتجات والملوثات التي تلتصق بالشعر.

تم العثور على المواد الخافضة للتوتر السطحي أيضًا في المنظفات.

 

استخدامات وتطبيقات ASCO AOS-1416 (P) :

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) كمادة خام في الشامبو وصابون اليدين.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في تنظيف الحمام والصابون السائل والشامبو وكتلة المرحاض.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كمنظف للغسالات ، وجل الاستحمام ، والعناية باليدين والجسم ، وسائل غسل اليدين ، التنظيف العام ، الصابون السائل ، الشامبو ومزيل الشحوم.

 

الاستخدامات التجميلية لـ Asco Aos-1416 (P) : يتم استخدامه في عوامل التنظيف وعوامل الرغوة والمواد الخافضة للتوتر السطحي ومنظفات غسل الأطباق والمنظفات السائلة والشامبو وشامبو الجسم.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في المواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات والرغوة.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي كعامل تنظيف للمنظفات.

يصعب دمج Asco Aos-1416 (P) في الصيغ بسبب مشكلات الاستقرار ، ولكنه ينتج كميات وفيرة من الرغوة.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خ��فض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من المنظفات وتطبيقات العناية الشخصية ، بما في ذلك صابون اليدين والشامبو ومنتجات الاستحمام.

يوفر Asco Aos-1416 (P) للمركب اللزوجة الممتازة وخصائص الرغوة بالإضافة إلى نعومة محسنة على كبريتات لوريل.

Asco Aos-1416 (P) أكثر استقرارًا من كبريتات الكحول على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

 

Asco Aos-1416 (P) هو منظف ذو تأثير تنظيف ورغوة عالي ، ومناسب للاستخدام في توضيح صيغ الشامبو ، والصابون السائل للرياضيين / الأشخاص الذين يتعرقون كثيرًا.

Asco Aos-1416 (P) مناسب للاستخدام في تنقية صيغ الشامبو (الشامبو الذي يركز على كفاءة التنظيف التي يمكن أن تغسل كل ما يلتصق بالشعر) ، والصابون السائل للرياضيين / الأشخاص الذين يتعرقون كثيرًا.

 

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) لصناعة قنابل الحمام.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على مكون غسيل بخصائص رغوية جيدة جدًا.

Asco Aos-1416 (P) هو منظف قوي يستخدم في شامبو التنظيف العميق.

 

يعتبر Asco Aos-1416 (P) رائعًا لإزالة الدهون بلطف وكذلك للشعر العادي إلى الدهني أو البشرة.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على رغوة فلاش رائعة - مما يجعلها رائعة لتضمينها في حمامات الفقاعات - فهي تتماسك جيدًا وترغى جيدًا.

يعمل Asco Aos-1416 (P) جيدًا مع الماء العسر أو الصابون.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على درجة حموضة 9 إلى 10 ، وهي قلوية وتحتاج إلى خفض للمنتجات المستخدمة على الشعر أو الجلد ، ولكنها مناسبة لحمامات الفقاعات أو قنابل الاستحمام.

 

يمكن الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند ؛ يستخدم في المقام الأول كعامل تنظيف منظف.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي كعامل تنظيف للمنظفات ، ولكن من المحتمل أن يجف ويمكن أن يؤدي إلى تفاقم الجلد.

يمكن الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند.

يصعب دمج Asco Aos-1416 (P) في الصيغ بسبب مشكلات الاستقرار ، ولكنه ينتج كميات وفيرة من الرغوة.

 

توصيات استخدام Asco Aos-1416 (P) : صابون العملية الباردة ، قواعد غسل الجسم ، منظفات الوجه ، صابون اليدين السائل ، سائل غسيل الأطباق في الغسالة ، مشتتات الزيت (OD) ، الشامبو ، خال من الكبريتات ، مركزات التعليق (SC) ، المعلقات (SE) ، الحبيبات القابلة للتشتت بالماء (WG) ، المساحيق القابلة للبلل (WP) تستخدم أيضًا.

يضاف Asco Aos-1416 (P) إلى العديد من منتجات العناية بالشعر والعناية بالبشرة مثل الشامبو والمنظفات.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل تنظيف متعدد الاستخدامات وقابل للتحلل الحيوي مع قوة تنظيف عالية وخصائص رغوة قوية.

 

لسوء الحظ ، غالبًا ما تعني هاتان الخاصيتان للمادة الخافضة للتوتر السطحي أن

Asco Aos-1416 (P) قاسي على الجلد ، وهذا هو الحال أيضًا هنا.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي كعامل تنظيف للمنظفات.

يمكن أيضًا استخدام Asco Aos-1416 (P) ، الموجود في الغالب في منتجات العناية بالشعر ، في العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل تنظيف فعال للغاية مع خصائص رغوة جيدة.

 

يصعب دمج Asco Aos-1416 (P) في الصيغ بسبب مشكلات الاستقرار ، ولكنه ينتج كميات وفيرة من الرغوة.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مادة نشطة للغاية ومجففة بالرش ذات خصائص ترطيب ورغوة وتنظيف ممتازة في بيئة قلوية أو حمضية أو محايدة وفي وجود أملاح معدنية توجد عادة في المياه العسرة.

Asco Aos-1416 (P) مخصص للتحكم في الغبار بالإضافة إلى الشامبو وصابون اليد ومنتجات الاستحمام وإزباد السجاد.

 

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في العديد من التطبيقات المنزلية والصناعية مثل رغوة الخرسانة.

يوفر Asco Aos-1416 (P) رغوة ممتازة ومستقرة على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في مسحوق الغسيل الخالي من الفوسفات والمنظفات السائلة ومنتجات التنظيف المنزلية الأخرى ، وفي صناعة طباعة وصباغة المنسوجات والمواد الكيميائية البترولية وتنظيف الأسطح الصلبة الصناعية.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني ، ومجموعة واسعة من غسولات التجميل ، وسوائل غسل اليدين ، ومساحيق الغسيل ، والصابون المركب ، والشامبو والمنظفات ، والمنظفات الخالية من الفوسفات ، والمواد الخام الرئيسية المفضلة الأخرى.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) أيضًا في منظفات الأسطح الصلبة ومنتجات العناية الشخصية ، ويتطور في هذا المجال في تطبيقات مثل إضافات الزيت ، ومساعدات معالجة النشا ، ومستحلب الأكريلات ، والقطن المرسيري ، وغسيل الصوف ، ونقع المنسوجات والورق.

Asco Aos-1416 (P) قابل للذوبان في الماء بسهولة ، وله تشتت قوي لصابون الكالسيوم ومقاومة للماء العسر.

Asco Aos-1416 (P) قابل للتحلل بشكل جيد ، ناعم على الجلد ولديه توافق جيد.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بقدرة ترطيب ممتازة وقوة رغوة وقوة استحلاب.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في جميع أنواع منتجات الغسيل ومستحضرات التجميل.

 

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كمسحوق غسيل وصابون مركب ومنظف للطاولة ويفضل كمواد خام رئيسية للمنظف الخالي من الفوسفور.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) في الشامبو وجل الاستحمام ومنظف الوجه ومستحضرات التجميل والتنظيف الأخرى بالإضافة إلى المنظفات الصناعية.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بقدرة ممتازة على التبلل ، وقوة إزالة التلوث ، وقوة الرغوة وقوة الاستحلاب ؛ من السهل إذابته في الماء ، ولديه قوة تشتت قوية لصابون الكالسيوم ومقاومة للماء العسر ؛ لديها قابلية جيدة للتحلل البيولوجي ونعومة الجلد والتوافق الجيد.

 

يستخدم Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في جميع أنواع منتجات الغسيل ومستحضرات التجميل.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كمسحوق غسيل وصابون مركب ومنظف للطاولة ويفضل كمواد خام رئيسية للمنظف الخالي من الفوسفور.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) في الشامبو وجل الاستحمام ومنظف الوجه ومستحضرات التجميل والتنظيف الأخرى بالإضافة إلى المنظفات الصناعية.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية والتركيبات الزراعية ومنتجات البناء المستخدمة في الركائز الخرسانية ورغاوي مكافحة الحرائق والتحكم في الغبار.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل تنظيف أو "خافض للتوتر السطحي" يمكن العثور عليه أيضًا في الشامبو ومنتجات الاستحمام والمنظفات.

يتم استخدام Asco Aos-1416 (P) في المنتجات لإزالة الأوساخ والحطام من جزيئات الأوساخ المحيطة من السطح الذي تتصل به ، وبالتالي شطفها بعيدًا.

 

يوفر Asco Aos-1416 (P) التطهير الجيد وخصائص الرغوة السريعة ، مما يمنح الجسم رغوة توسيد كاملة.

بالمقارنة مع المواد الخافضة للتوتر السطحي القائمة على البترول أو السائلة ، فإن أداء Asco Aos-1416 (P) جيد دون الآثار الضارة المرتبطة بالمنتجات القائمة على البتروكيماويات والكبريتات.

Asco Aos-1416 (P) قابل للتحلل الحيوي بسهولة ولا يفرط في تجفيف الجلد عن طريق إزالة الزيوت الطبيعية.

 

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على سمية بيئية منخفضة ، ويستخدم في مستحضرات التجميل فقط بتركيزات معتدلة.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في الزراعة وصناعة المنسوجات والمنظفات وصناعة البناء وكذلك في صناعة مستحضرات التجميل ويضاف إلى رغاوي إطفاء الحرائق.

Asco Aos-1416 (P) هو منظف جيد جدًا بخصائص رغوية عالية تستحلب جيدًا.

يعمل Asco Aos-1416 (P) على تحسين الترابط بين المكونات في المنتج ، أي اتساقها ومرونتها.

 

 

يضاف Asco Aos-1416 (P) إلى منتجات العناية الشخصية ومنتجات العناية بالشعر المناسبة بشكل خاص للشعر المجعد.

يوفر Asco Aos-1416 (P) ، المعروف أيضًا باسم سائل السلفونات ، مزايا مثل قوة الرغوة العالية والاستحلاب الجيد ونعومة الجلد والتشتت الممتاز لصابون الجير.

Asco Aos-1416 (P) هو خيار منتجات العناية الشخصية والمنظفات الخالية من الكبريتات.

 

يعتبر Asco Aos-1416 (P) خيارًا ممتازًا لإنتاج مستحضرات شامبو وغسول للجسم وصابون لليدين ومستحضرات العناية بالحيوانات الأليفة اقتصادية وعالية الأداء وخالية من الكبريتات وقابلة للتحلل الحيوي وغسيل السيارات والشاحنات. يعمل.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي في المنظفات الخفيفة ومنتجات الأطفال مثل غسول اليد ومسحوق الغسيل والصابون المركب والشامبو وغسول الاستحمام وكريم تنظيف الوجه والمنظفات الخالية من الفوسفور.

 

يمكن أيضًا استخدام Asco Aos-1416 (P) كمنظف صناعي.

يمكن أن يكون Asco Aos-1416 (P) القاعدة المثالية لأي منتج شهير ، بما في ذلك صابون اليدين والشامبو ومنتجات الاستحمام.

يوفر Asco Aos-1416 (P) للصناعات التركيبية اللزوجة الممتازة وخصائص الرغوة بالإضافة إلى نعومة محسنة على كبريتات لوريل.

Asco Aos-1416 (P) أكثر استقرارًا من كبريتات الكحول على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في الصناعة الكيميائية للصيانة.

يعمل Asco Aos-1416 (P) بشكل جيد كعامل تنظيف ورغوة وتشتيت في HI&I ومستحضرات التجميل.

في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل رئيسي في الشامبو ومنتجات الاستحمام.

ينظف Asco Aos-1416 (P) البشرة والشعر عن طريق مساعدة الماء على الاختلاط بالزيت والأوساخ حتى يمكن شطفهما.

 

Asco Aos-1416 (P) ، 40٪ عبارة عن محلول مائي أنيوني قابل للتحلل الحيوي من سلفونات أوليفين الصوديوم (C-14 C-16) ، عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من العناية الشخصية والتطبيقات المنزلية والصناعية.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كعامل خافض للتوتر السطحي الأنيوني في مستحضرات التجميل ، وينتج رغوة وفيرة.

عند استخدامها في الشامبو ، فإن Asco Aos - 1416 (P) هي مواد خافضة للتوتر السطحي تعمل على استحلاب الأوساخ والزيوت من شعرك وفروة رأسك.

 

عندما تقوم بتطبيق منتج باستخدام Asco Aos-1416 (P) ، فإن المادة الكيميائية ستقوم في الواقع بحفر الملوثات من بصيلاتك لتسهيل غسلها بالماء.

إذا كنت تبحث عن منظف مناسب ، فإن أفضل رهان لك هو استخدام Asco Aos-1416 (P) ، وهو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق من جوز الهند.

يعتبر Asco Aos-1416 (P) أكثر فاعلية في التخلص من الأوساخ والحطام من شعرك.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) بتركيزات تتراوح من 4 إلى 30٪ اعتمادًا على تأثير الرغوة والتنظيف المطلوب.

 

Asco Aos-1416 (P) هو مادة خافضة للتوتر السطحي خفيفة الوزن مع خصائص تنظيف وإزالة الشحوم ممتازة.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) لصنع منتجات تنظيف خالية من الكبريتات

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية والتركيبات الزراعية ومنتجات البناء المستخدمة في الركائز الخرسانية ورغاوي مكافحة الحرائق والتحكم في الغبار.

 

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي يمكنه استحلاب الأوساخ والزيوت على الشعر وفروة الرأس عند استخدامه في الشامبو.

عندما تستخدم منتجات تحتوي على Asco Aos-1416 (P) ، فإن هذه المواد الكيميائية تطرد بالفعل الملوثات من بصيلات الشعر ، والتي يمكن غسلها بسهولة بالماء.

في الوقت نفسه ، تتمتع Asco Aos-1416 (P) بقدرة تنظيف أقوى عند استخدامها مع المساعدين ولديها آفاق تطبيق واسعة.

 

ومع ذلك ، فإن Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مزيج من مكونات مختلفة ، وسيختلف أدائه وسلامته باختلاف المواد الخام الاصطناعية ومعدات التوليف والتغيرات في ظروف التركيب.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في العديد من مستحضرات الغسيل ومستحضرات التجميل: يتم استخدامه كمادة خام رئيسية لمسحوق الغسيل والصابون المركب وسائل غسل الأطباق والمنظفات الخالية من الفوسفور.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في الشامبو وغسول الجسم ومنظف الوجه ومستحضرات التجميل الأخرى للتنظيف.

 

Asco Aos-1416 (P) أو AOS 40٪ هو محلول مائي صديق للبيئة وقابل للتحلل الحيوي من الصوديوم C14-16 ألفا أوليفين سلفونات.

يجمع Asco Aos-1416 (P) بين مزايا قوة الرغوة العالية والاستحلاب الجيد لصنع منظفات صناعية ممتازة ومنتجات غسيل السيارات.

يتم استخدام Asco Aos-1416 (P) حفر الهواء ، والمنظفات متعددة الأغراض ، وصابون غسيل السيارات ، والرغوة الخرسانية ، والمنظفات ، وسوائل غسل الأطباق ، ورغوة مكافحة الحرائق ، والمنتجات البيئية ومنظفات الغسيل.

 

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بنشاط سطح وواجهة جيد ، ومقاومة للملح وأقل تهيجًا وآمنة للبيئة وجسم الإنسان ، ويستخدم على نطاق واسع في المنظفات ومنتجات تنظيف البشرة واستعادة الزيوت من الدرجة الثالثة والتنظيف الصناعي.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بنشاط سطح ممتاز وخصائص رغوية ونعومة على الجلد وتآزر جيد مع البروتياز القلوي ، مما يجعله مناسبًا للاستخدام في منظفات غسل الأطباق والشامبو وصبغات الشعر والمواد الكيميائية الأخرى ذات الاستخدام اليومي.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) في المنظفات الصناعية

 

Asco Aos-1416 (P) أقل تهيجًا ، وآمنًا لجسم الإنسان ، وقابلية للتحلل البيولوجي ، وقابلية للبلل ، وقابلية للذوبان ، وتشتت صابون الكالسيوم والتوافق الجيد مع الزيوليت.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني.

يعتبر Asco Aos-1416 (P) من أقوى المنظفات ، فهو ينظف بعمق ويزيل الشحوم.

نظرًا لتأثيره القوي ، يوجد Asco Aos-1416 (P) عادةً في مجموعة منظف مذبذب ويخفف تأثيره.

 

- تطبيقات Asco Aos -1416 (P) :

* لإنتاج منظفات عالية الرغوة ؛

* لإنتاج شامبوهات السيارات للغسيل بدون تلامس

* لصناعة منظفات السجاد والمفروشات

* لإنتاج مستحضرات التجميل

* لإنتاج الكيماويات المنزلية

* لإنتاج البوليمر

* لإنتاج الجلود الاصطناعية في صناعة النسيج.

 

-العناية بالبشرة:

يعمل Asco Aos-1416 (P) كعامل تنظيف جيد.

يمتزج Asco Aos-1416 (P) جيدًا بالماء والزيت لإزالة جزيئات الغبار المتراكمة على سطح الجلد.

 

-العناية بالشعر:

Asco Aos-1416 (P) هو عامل رغوة وخافض للتوتر السطحي ممتاز.

يساعد Asco Aos-1416 (P) التركيبات على البقاء نظيفة من خلال التأثير على فروة الرأس والشعر.

بالإضافة إلى ذلك ، يساعد Asco Aos-1416 (P) على نشر المنتج بسهولة في كل مكان.

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ ASCO AOS-1416 (P) :

المظهر: مسحوق

اللون: غير متوفر

العطر: غير متوفر

الرقم الهيدروجيني : 7.0-14.0 (1٪ ، 20 )

نقطة الانصهار: غير متوفر

نقطة الغليان: غير متوفر

نقطة الوميض: غير متوفر

معدل التبخر: غير متوفر

قابل للاشتعال: غير متوفر

الحد الأعلى للانفجار: غير متوفر

 

 

ضغط البخار (مم زئبق): غير متوفر

الذوبان في الماء (جم / لتر) : 400000 / (25 )

كثافة البخار النسبية : (الهواء = 1) غير متوفر

الثقل النوعي: (الماء = 1) غير متوفر

معامل تقسيم الماء: غير متوفر

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير متوفر

درجة حرارة التحلل: غير متوفر

اللزوجة: غير متوفر

الوزن الجزيئي: 316

 

ASCO AOS-1416 (P) إجراءات الإسعافات الأولية:

- تعريف إجراءات الإسعافات الأولية:

* ملامسة العين:

إذا لامس هذا المنتج العينين:

أغسل العين باستمرار بالماء.

* ملامسة الجلد:

إذا حدث تلامس مع الجلد:

قم بإزالة جميع الملابس الملوثة على الفور ، بما في ذلك الأحذية.

اغسل الجلد والشعر بالماء الجاري (والصابون إن وجد).

*في حالة الاستنشاق:

غالبًا ما تكون التدابير الأخرى غير ضرورية.

* البلع:

اجعل المصاب يشرب الماء ببطئ .

احصل على استشارة طبية.

 

إجراءات ألانسكاب العرضي لـ ASCO AOS-1416 (P) :

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

* انسكابات طفيفة:

نظف الانسكابات على الفور.

 

إجراءات مكافحة الحرائق ASCO AOS-1416 (P) :

- وسائل الإعلام المدمرة

رذاذ الماء أو الضباب.

تمزقها.

مسحوق كيماوي جاف.

 

ضوابط التعرض ل ASCO AOS-1416 (P) / الحماية الشخصية:

-ضوابط التعرض:

* حماية العين والوجه:

استخدم نظارات السلامة ذات الواقيات الجانبية.

نظارات كيميائية.

* حماية اليدين / القدمين:

يجب توخي الحذر عند إزالة القفازات وغيرها من معدات الحماية لتجنب أي ملامسة محتملة للجلد.

يجب إزالةالاشياءالملوثة مثل الأحذية والأحزمة وأشرطة الساعة.

النظافة الشخصية عنصر أساسي لحماية باليدين.

 

معالجة وتخزين ASCO AOS-1416 (P) :

- احتياطات الاستخدام الآمن:

* النقل الآمن:

استخدم في بيئة جيدة التهوية.

ضع وسائل تنظيف جيدة.

-المعلومات الأخرى:

تخزينه في عبواته الأصلية.

حافظ على الحاويات مغلقة بإحكام.

يخزن في مكان بارد وجاف ومحمي من الظروف البيئية القاسية.

- شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

* غطاء مناسب:

عبوة زجاجية مناسبة للكميات المخبرية

حاوية من البولي إيثيلين أو البولي بروبلين.

تأكد من أن جميع الحاويات عليها ملصقات واضحة وأنه لا يوجد تسريبات.

 

استقرار وفاعلية ASCO AOS-1416 (P) :

-الاستقرار: المنتج مستقر.

- عدم الاستقرار: درجة الحرارة غير متوفرة

- التآكل غير قابل للتآكل في وجود الزجاج

- البلمرة : لا يحدث

-الاستقرار الكيميائي:

المنتج يعتبر مستقر.

لن تحدث البلمرة الخطرة.

 

المرادفات:

AOS (سلفونات ألفا أوليفين)

الصوديوم C14-16 سلفونات الأوليفين

(تريثيل) أمين

(تريثيل) أمين

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو مركب كيميائي بالصيغة N (CH2CH3) 3 ، وغالبًا ما يتم اختصاره باسم Et3N .

يتم اختصاره أيضًا باسم (ثلاثي إيثيل) أمين TEA ، ولكن يجب استخدام هذا الاختصار بحذر حتى لا يتم الخلط بينه وبين ثلاثي إيثانولامين أو رباعي إيثيل الأمونيوم ، والذي يعتبر TEA أيضًا اختصارًا شائعًا له.

CAS: 121-44-8

EC: 204-469-4

الصيغة الكيميائية: C6H15N

الكتلة المولية: 101.193 غ · مول -1

المظهر: سائل عديم اللون

 

التطبيقات:

يشيع استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين كقاعدة في التخليق العضوي.

على سبيل المثال ، يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين بشكل شائع كقاعدة أثناء تحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل.

تؤدي مثل هذه التفاعلات إلى إنتاج كلوريد الهيدروجين ، والذي يتحد مع (ثلاثي إيثيل) أمين لتكوين ملح (ثلاثي إيثيل) هيدروكلوريد أمين ، والذي يشار إليه عادة باسم ثلاثي إيثيل الأمونيوم كلوريد.

 

يمكن بعد ذلك أن يتبخر كلوريد الهيدروجين من خليط التفاعل الذي يقود التفاعل . (R ، R '= ألكيل ، أريل):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−

 

مثل الأمينات الثلاثية الأخرى ، يحفز (ثلاثي إيثيل) أمين تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي.

(ثلاثي إيثيل) أمين مفيد أيضًا في تفاعلات إزالة الهالوجين وأكسدة سويرن.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يتألكل بسهولة لإعطاء ملح الأمونيوم الرباعي المقابل:

 

RI + Et3N → Et3NR + I−

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم بشكل رئيسي في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية للمواد المساعدة النسيجية وأملاح الأمونيوم الرباعية من الأصباغ.

علاوة على ذلك ، (ثلاثي إيثيل) أمين هو أيضًا محفز ومعادل حمضي لتفاعلات التكثيف ومفيد كوسيط في تصنيع المستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات والمواد الكيميائية الأخرى.

 

تستخدم أملاح (ثلاثي إيثيل) أمين ، مثل أملاح الأمونيوم الثلاثية الأخرى ، ككاشف تفاعل أيوني في كروماتوغرافيا التفاعل الأيوني بسبب خصائصها البرمائية.

على عكس أملاح الأمونيوم الرباعية ، تعتبر أملاح الأمونيوم من الدرجة الثالثة أكثر تطايرًا ، لذلك يمكن استخدام مقياس الطيف الكتلي عند إجراء التحليل.

 

 

الاستخدامات المتخصصة لأمين (ثلاثي إيثيل):

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم لإعطاء أملاح مختلفة من مبيدات الآفات المحتوية على حمض الكربوكسيل ، على سبيل المثا�� تريكلوبير و 2،4 - حمض ثنائي كلورو فينوكسي أسيتيك .

 

أيضا ، (ثلاثي إيثيل) أمين هو العنصر النشط في FlyNap ، وهو منتج لتخدير ذبابة الفاكهة السوداء.

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم لتخدير البعوض في مختبرات مكافحة البعوض والنواقل.

يتم ذلك للحفاظ على أي مادة فيروسية قد تكون موجودة في وقت تحديد الأنواع.

 

يُعد ملح بيكربونات (ثلاثي إيثيل) أمين (غالبًا ما يُختصر باسم TEAB ، ثلاثي إيثيل أمونيوم بيكربونات) مفيدًا في كروماتوجرافيا الطور المعكوس في التدرج ، غالبًا لتنقية النيوكليوتيدات والجزيئات الحيوية الأخرى.

تم العثور على (ثلاثي إيثيل) أمين ليكون مفرط الجاذبية في تركيبة مع حمض النيتريك في أوائل الأربعينيات من القرن الماضي ، وكان يعتبر دافعًا محتملاً لمحركات الصواريخ المبكرة عالية الجاذبية.

استخدم صاروخ "سكود" السوفيتي TG-02 ("Tonka-250") ، وهو خليط من 50٪ زيليدين و 50 ٪ ثلاثي إيثيل أمين ، كسائل بدء لإشعال محرك الصاروخ.

 

 

التكوين الطبيعي للأمين (ثلاثي إيثيل):

 

تتميز أزهار الزعرور برائحة ثقيلة ومعقدة ، وجزءها المميز هو (ثلاثي إيثيل) أمين ، وهو أيضًا أحد أول المواد الكيميائية التي ينتجها جسم الإنسان الميت عندما يبدأ في التحلل.

يعتبر إدخال الزعرور في المنزل أمرًا مشؤومًا بسبب رائحة أمين (ثلاثي إيثيل).

ويقال إن الغرغرينا والسائل المنوي لهما رائحة مماثلة.

 

 

تم استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين أثناء تخليق:

 

5 ' ثنائي ميثوكسي تريتيل -5- (fur-2-yl) -2'- ديوكسيوريدين

600-β - سيكلودكسترين (PEI600-β-CyD)

 

يمكن استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين كمحفز متجانس لتحضير ديكربونات الجلسرين من خلال تفاعل الأسترة بين الجلسرين وكربونات ثنائي ميثيل.

 

 

الاستخدامات المحددة لـ (ثلاثي إيثيل) أمين:

 

الكيماويات المختبرية

تصنيع المواد

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم كمذيب تحفيزي في التخليق الكيميائي ؛ كمنشط مسرع للمطاط ؛ كمثبط للتآكل ؛ كعامل معالجة ومعالجة للبوليمرات ؛ بمثابة دافع في تصنيع عوامل الترطيب والاختراق والعزل المائي لمركبات الأمونيوم الرباعية ؛ ولتحلية مياه البحر.

بعض استخدامات (ثلاثي إيثيل) أمين:

 

المنتجات المستخدمة لتلميع الأسطح المعدنية

مبيد بيولوجي

مثبت المستحلب

محلي

المنتجات ذات الصلة بمزيلات المواد اللاصقة والمواد اللاصقة التي لا تندرج في فئة أكثر دقة

مواد لاصقة للإصلاح للأغراض العامة ، بما في ذلك المواد اللاصقة متعددة الأغراض ، والمواد اللاصقة الفائقة ، والإيبوكسي ؛ غراء الخشب غير متضمن

منتجات الطلاء أو البقع التي لا تندرج ضمن فئة أكثر دقة

دهانات تحسين المنزل ، باستثناء الدهانات الزيتية أو المذيبات أو الدهانات المائية أو غير المحددة

المنتجات المستخدمة على الأسطح الخشبية ، بما في ذلك الأسطح ، لإضفاء لون شفاف أو شفاف

منتجات لطلاء وحماية الأسطح المنزلية بخلاف الزجاج أو الحجر أو الملاط

المنتجات المستخدمة للتحكم أو قتل النباتات غير المرغوب فيها

 

 

يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين كعامل مساعد لرغاوي البولي يوريثان ، ومسرع للمطاط ، وعامل معالجة للراتنجات الأمينية والإيبوكسية.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين كمسرع في تحسين الصورة.

يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين كعامل مساعد لصنع مركبات الأمونيوم الرباعية ولصنع قوالب وقوالب من الرمل.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو مذيب حفاز في التركيب الكيميائي ؛ منشطات مسرع للمطاط. عوامل الترطيب والاختراق والعزل المائي لأنواع الأمونيوم الرباعية ؛ البوليمرات المعالجة والمعالجة (مثل راتنجات الربط الأساسية) ؛ مضاد للصدأ؛ دافع

 

علاوة على ذلك ، (ثلاثي إيثيل) أمين هو العامل المساعد لراتنجات الايبوكسي.

يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين في إنتاج الأصباغ.

 

الاستخدامات الصناعية لثلاثي إيثيل أمين:

 

عامل التنظيف

عامل تفريق

وكلاء التشطيب

الوسطاء

صبغة

المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)

عامل تنظيم الأس الهيدروجيني

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم كقاعدة منافسة لفصل الأدوية الحمضية القاعدية والمحايدة عن طريق كروماتوجرافيا سائلة عكسية عالية الأداء.

بالإضافة إلى ذلك ، يسبب (ثلاثي إيثيل) أمين اضطرابات بصرية لدى البشر (مثل الرؤية الضبابية) ويستخدم أيضًا في الصناعة كعامل إطفاء في تحلل الأوزون للألكينات (على سبيل المثال (E) -2- بنتين [P227315]) .

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم في تنقية الأدوية المماثلة دوائيا أو كيميائيا عن طريق الفصل في الطور المعكوس HPLC .

وفقًا لوكالة حماية البيئة الأمريكية ، فإن قائمة مرشح ملوثات مياه الشرب 3 (CCL 3) .

 

(ثلاثي إيثيل) أمين ليس مادة خطرة إذا كانت المادة مساوية أو أقل من 1 غ / مل وإذا كانت أقل من 100 غ / مل في العبوة.

بالإضافة إلى ذلك ، يشيع استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين كقاعدة أثناء تحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم بشكل رئيسي في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية للمواد المساعدة النسيجية وأملاح الأمونيوم الرباعية من الأصباغ.

أيضا ، (ثلاثي إيثيل) أمين يعمل كعامل مساعد ومعادل حمضي لتفاعلات التكثيف ومفيد كوسيط في تصنيع المستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات والمواد الكيميائية الأخرى.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو أساس يستخدم لتحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل ، وكذلك في تخليق مركبات الأمونيوم الرباعية.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل أمين (ثلاثي إيثيل) كعامل مساعد في تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي ، تفاعلات إزالة الهيدروجين ، معادل الحمض لتفاعلات التكثيف وأكسدة سويرن.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يجد تطبيقًا في كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء للطور العكسي (HPLC) كمعدِّل طور متنقل.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين كمنشط معجل ، ووقود دافع ، ومانع للتآكل ، وعامل معالجة وتصلب للبوليمرات ولتحلية مياه البحر.

يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين أيضًا في صناعة صب السيارات وصناعة النسيج.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم كمذيب تحفيزي في التخليق الكيميائي ؛ كمنشط مسرع للمطاط ؛ كمثبط للتآكل ؛ كعامل معالجة ومعالجة للبوليمرات ؛ بمثابة دافع في تصنيع عوامل الترطيب والاختراق والعزل المائي لمركبات الأمونيوم الرباعية ؛ ولتحلية مياه البحر.

 

 

(ثلاثي إيثيل) تطبيقات أمين:

 

مذيبات الكيمياء

وسيط للمنتجات زراعية

يستخدم في إنتاج الألمنيوم

الكيماويات والبتروكيماويات

الكيماويات الإلكترونية

في مبيدات حشرية

وسيط

التعدين

الكيماويات الصيدلانية

الراتنجات

 

 

(ثلاثي إيثيل) أمين (TEA) ينتمي إلى فئة ألكيلامين التجريبية.

بالإضافة إلى ذلك ، (ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم على نطاق واسع في الصناعة الكيميائية.

 

 

استخدام (ثلاثي إيثيل) أمين في الطلاءات:

 

يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين (TEA) كعامل معادل للراتنجات ذات الأساس المائي الأنيوني (بوليستر ، الألكيدات ، راتنجات الأكريليك والبولي يوريثان المحتوية على الكربوكسيل أو المجموعات الحمضية الأخرى).

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين كعامل مساعد في معالجة أنظمة الإيبوكسي والبولي يوريثين.

 

 

استخدامات أخرى لأمين (ثلاثي إيثيل):

 

في التخليق ، (ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم في المقام الأول كما زبال البروتون. ومع ذلك ، فإنه يستخدم أيضًا في إنتاج ثنائي إيثيل هيدروكسي أمين والمركبات العضوية الأخرى.

تعريف

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو أساس يستخدم لتحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل ، وكذلك في تخليق مركبات الأمونيوم الرباعية.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل أمين (ثلاثي إيثيل) كعامل مساعد في تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي ، تفاعلات إزالة الهيدروجين ، معادل الحمض لتفاعلات التكثيف وأكسدة سويرن.

(ثلاثي إيثيل) أمين يجد تطبيقًا في كروماتوغرافيا سائلة عالية الأداء للطور العكسي (HPLC) كمعدِّل طور متنقل.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين يستخدم أيضًا كمحفز معجل للمطاط ، كمادة دافعة ، كمثبط للتآكل ، كعامل معالجة وتصلب للبوليمرات ، ولتحلية مياه البحر.

يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين أيضًا في صناعة صب السيارات وصناعة النسيج.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو سائل عديم اللون ومتطاير برائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا. مثل ثنائي أيزوبروبيل إيثيل أمين (قاعدة هونيغ) ، يستخدم (ثلاثي إيثيل) أمين على نطاق واسع في التخليق العضوي ، غالبًا كقاعدة.

 

تخليق وخصائص (ثلاثي إيثيل) أمين:

 

يتم تحضير (ثلاثي إيثيل) أمين عن طريق ألكلة الأمونيا بالإيثانول:

NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O

 

يحتوي أمين البروتونات (ثلاثي إيثيل) على pKa قدره 10.75 ويمكن استخدامه لإعداد المحاليل العازلة عند هذا الرقم الهيدروجيني.

ملح الهيدروكلوريد ، (ثلاثي إيثيل) هيدروكلوريد أمين (ثلاثي إيثيل الأمونيوم كلوريد) ، هو مسحوق عديم اللون ، عديم الرائحة ومرطب ، يتحلل عند تسخينه إلى 261 درجة مئوية.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين قابل للذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية إلى 112.4 جم / لتر.

بالإضافة إلى ذلك ، فإنه قابل للامتزاج في المذيبات العضوية الشائعة مثل (ثلاثي إيثيل) أمين ، أسيتون ، إيثانول وثنائي إيثيل إيثر.

 

يمكن تنقية العينات المختبرية من (ثلاثي إيثيل) أمين بالتقطير من هيدريد الكالسيوم.

إنها قاعدة لويس التي تشكل معقدات مع أحماض لويس المختلفة مثل (ثلاثي إيثيل) أمين ، I2 والفينولات في مذيبات الألكان.

(ثلاثي إيثيل) أمين ، بسبب كتلته الفراغية ، يشكل على مضض معقدات مع معادن انتقالية.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين (TEA ، Et3N) هو أمين أليفاتي.

توفر الإضافة إلى مصفوفات امتصاص / تأين الليزر بمساعدة المصفوفة (MALDI) مصفوفات سائلة واضحة ذات قدرة محسنة على الاستبانة المكانية أثناء التصوير بمقياس الطيف الكتلي (MS).

 

تم الإبلاغ عن إجراء كروماتوجراف غازي الرأس (GC) لتقدير (ثلاثي إيثيل) أمين في المكونات الصيدلانية النشطة.

تم قياس معامل اللزوجة لبخار الأمين (ثلاثي إيثيل) على مدى كثافة ودرجة حرارة.

 

يظهر (ثلاثي إيثيل) أمين على شكل سائل صافٍ عديم اللون برائحة مريبة من الأمونيا.

(ثلاثي إيثيل) أمين له نقطة وميض 20 درجة فهرنهايت.

(ثلاثي إيثيل) أبخرة الأمين مهيجة للعيون والأغشية المخاطية.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين أقل كثافة من الماء (6.1 رطل / جالون).

(ثلاثي إيثيل) أبخرة الأمين أثقل من الهواء.

عندما يحترق (ثلاثي إيثيل) أمين فإنه ينتج أكاسيد نيتروجين سامة.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو أمين ثلاثي ، أمونيا يتم فيه استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.

يتسبب التعرض البشري الحاد (قصير المدى) لأبخرة الأمين (ثلاثي إيثيل) في تهيج العين وتورم القرنية والهالة.

 

(ثلاثي إيثيل) أمين هو سائل عديم اللون له رائحة قوية تشبه الأمونيا.

 

الخواص

كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)

ضغط البخار: 51.75 مم زئبق (20 درجة مئوية)

المقايسة: ≥99.5٪

الشكل: سائل

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 593 درجة فهرنهايت

يشرح. الحد: 8٪

الشوائب: ≤0.1٪ (كارل فيشر)

معامل الانكسار: n20 / D 1.401 (مضاءة)

الرقم الهيدروجيني: 12.7 (15 درجة مئوية ، 100 غ / لتر)

Bp : 88.8 درجة مئوية (مضاءة)

العرض: -115 درجة مئوية (مضاءة)

الذوبان: الماء: قابل للذوبان 112 غ / لتر عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0.726 غ / مل (مضاءة) عند 25 درجة مئوية

درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة

الحالة الفيزيائية: سائل

اللون: عديم اللون

الرائحة: شبيهة بالأمين

نقطة الانصهار / نقطة التجمد

نقطة الانصهار / المدى: -115 درجة مئوية - مضاءة.

نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 88.8 درجة مئوية - الحروق.

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات

حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:

حد الانفجار العلوي: 9.3٪ (V)

الحد الأدنى للانفجار: 1.2٪ (V)

نقطة الوميض: -11 درجة مئوية - سم مكعب

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات

درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني: 12.7 عند 100 غ / لتر عند 15 درجة مئوية

اللزوجة:

اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات

اللزوجة ، ديناميكية: 0.36 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية

الذوبان في الماء: 112.4 غ / لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان

معامل التقسيم:

N أوكتانول / ماء

log Pow : 1.45 - لا يتوقع حدوث تراكم أحيائي.

ضغط البخار: 72 هيكتوباسكال عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0.726 غ / سم 3 عند 25 درجة مئوية - حروق.

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات

كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات

الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المؤكسدة: لا يوجد

الوزن الجزيئي: 101.19

XLogP3 : 1.4

عدد ذرات الهيدروجين المتبرعة : 0

عدد ذرات الهيدروجين المستقبلة : 1

عدد العلاقات القابلة للدوران: 3

الكتلة الكاملة: 101.120449483

الكتلة أحادية النظير: 101.120449483

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 3.2 Å ²

عدد الذرات الثقيلة: 7

الرسوم الرسمية: 0

التعقيد: 25.7

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized : نعم

 

الإسعافات الأولية

 

وصف تدابير الإسعافات الأولية:

نصيحة عامة:

يجب على المسعفين حماية أنفسهم.

اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه للطبيب المسؤول.

بعد الاستنشاق:

توفيرهواء نظيف.

اتصل بالطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس: تطبيق تنفسًا صناعيًا على الفور ، مع الأكسجين إذا لزم الأمر.

في حالة ملامسة الجلد:

اخلع الملابس الملوثة على الفور.

اغسل الجلد بالماء / الاستحمام.

اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة ملامسة العين:

 

اغسل بالكثير من الماء.

استشر طبيب عيون على الفور.

انزع العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

 

اطلب من المريض شرب الماء (كأسان كحد أقصى) ، ومنع القيء (خطر الانثقاب).

اتصل بالطبيب على الفور.

لا تحاول تحييد.

أهم الأعراض والتأثيرات سواء الحادة أو المتأخرة:

 

تم وصف أهم الأعراض والتأثيرات المعروفة على الملصق.

 

المناولة والتخزين

احتياطات الاستخدام الآمن:

 

العمل تحت الغطاء.

لا تتنفس المادة / المخلوط.

تجنب تكون البخار / الهباء الجوي.

نصائح حول الحماية من الحريق والانفجار:

الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.

اتخذ الاحتياطات اللازمة ضد التفريغ الاستاتيكي.

 

المقياس العام :

قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.

ضع حماية وقائية للبشرة.

اغسل يديك ووجهك بعد العمل بالمادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:

 

احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.

يحفظ في اماكن بعيدة عن الحرارة ومصادر الاشتعال.

أبقها مغلقة أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

فئة التخزين:

 

فئة التخزين (TRGS 510): 3: السوائل القابلة للاشتعال

استخدامات نهائية محددة:

 

بخلاف الاستخدامات المذكورة أعلاه ، لا توجد استخدامات خاصة أخرى متوقعة.

يخزن في مكان بارد.

الابتعاد عن مصادر الاشتعال - يمنوع التدخين.

في حالة ملامسة العينين ، اشطفها بكمية كبيرة من الماء واطلب المشورة الطبية.

 

لا تصرف في المجاري.

قم بارتداء ملابس وقفازات واقية مناسبة وواقية للعينين / الوجه.

في حالة وقوع حادث أو إذا شعرت بتوعك ، اطلب المشورة الطبية على الفور (أظهر الملصق حيثما أمكن ذلك).

المرادفات

(ثلاثي إيثيل) أمين

N ، N ثنائي ثيلثانامين

121-44-8

(ثنائي ثيلامينو) الإيثان

الإيثانامين ، N ، N - ثنائي إيثيل-

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

N ، N ، N - (ثلاثي إيثيل) أمين

NEt3

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

(C2H5) 3N

MFCD00009051

N ، N - إيثيل إيثانامين

VOU728O6AY

CEBI: 35026

ثنائي إيثيل أمين

(ثلاثي إيثيل) أمين ،> = 99.5٪

Triaethylamine [ألماني]

ثلاثي إيثيل أمين [إيطالي]

كريس 4881

HSDB 896

Et3N

TEN [أساسي]

EINECS 204-469-4

UN 1296

UNII-VOU728O6AY

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ترييثامين

(ثلاثي إيثيل) أمين 100 مل

ثلاثي ثيلام

ثلاثي التيلارنين

ثيلامين

ترييثامين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيلين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

(ثلاثي إيثيل) أمين-

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

ثلاثي إيثيل أمين

AI3-15425

شاي أخضر 95٪

N ، N - إيثيل إيثانامين

الشاي الأخضر PE 50٪

شاي أخضر 90٪ PE

N ، N ، N - (ثلاثي إيثيل) أمين #

(ثلاثي إيثيل) أمين ، 99.5٪

(ثلاثي إيثيل) أمين ،> = 99٪

(ثلاثي إيثيل) أمين [UN1296] [سائل لهوب]

DSSTox_CID_4366

(ثلاثي إيثيل) أمين [MI]

في 204-469-4

DSSTox_RID_77381

NCIOpen2_006503

(ثلاثي إيثيل) أمين [FHFI]

(ثلاثي إيثيل) أمين [HSDB]

(ثلاثي إيثيل) أمين [INCI]

DSSTox_GSID_24366

العرض: ER0331

(ثلاثي إيثيل) أمين (درجة كاشف)

(ثلاثي إيثيل) أمين ، LR ،> = 99٪

(ثلاثي إيثيل) أمين [USP-RS]

(CH3CH2) 3N

شيمبل 284057

N (CH2CH3) 3

مستخلص الشاي الأخضر (50/30)

مستخلص الشاي الأخضر (90/40)

DTXSID3024366

FEMA NO . 4246

(ثلاثي إيثيل) أمين ، HPLC ، 99.6٪

(ثلاثي إيثيل) أمين ، PA ، 99.0٪

مستخلص الشاي الأخضر 50٪ مادة

(ثلاثي إيثيل) أمين ، معيار تحليلي

ADAL1185352

BCP07310

N (C2H5) 3

(ثلاثي إيثيل) أمين ، للتوليف ، 99٪

ZINC1242720

توكس 21_200873

(ثلاثي إيثيل) أمين ، 99.7٪ ، نقي للغاية

مسحوق الشاي الأخضر وخلاصة البودرة

STL282722

AKOS000119998

(ثلاثي إيثيل أمين) N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين
N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) هو مركب كيميائي بالصيغة N (CH2CH3) 3
عادة ما يتم اختصار N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) Et3N.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو سائل متطاير عديم اللون


رقم كاس: 121-44-8

رقم المفوضية الأوروبية: 204-469-4

الصيغة الجزيئية: C6H15N

الوزن الجزيئي: 101.193 جم / مول

اسم IUPAC: N ، N- ديثيلثانامين


يتم أيضًا اختصار N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أيضًا TEA
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) له رائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا.
مثل ثنائي أيزوبروبيل إيثيل أمين (قاعدة هونيغ) ، يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع في التخليق العضوي ، عادةً كقاعدة.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد أيضًا في تفاعلات إزالة الماء وأكسدة Swern.
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) لإعطاء أملاح مختلفة من مبيدات الآفات المحتوية على حمض الكربوكسيل ، على سبيل المثال تريكلوبير وحمض 2،4-ثنائي كلورو فينوكسي أسيتيك

التوليف والخصائص:
يتم تحضير N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عن طريق ألكلة الأمونيا مع الإيثانول:

NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O

إن pKa للبروتونات N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي 10.75 ، ويمكن استخدامها لإعداد المحاليل العازلة عند هذا الرقم الهيدروجيني.
N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) عديم اللون
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عبارة عن مسحوق استرطابي يتحلل عند تسخينه إلى 261 درجة مئوية.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد في الفصل اللوني للطور العكسي ، غالبًا في التدرج لتنقية النيوكليوتيدات والجزيئات الحيوية الأخرى.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) في الحالة السائلة في درجة حرارة الغرفة ، ويظهر كسائل متطاير عديم اللون.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) قابل للذوبان في الماء إلى حد 112.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) قابل للامتزاج أيضًا في المذيبات العضوية الشائعة ، مثل الأسيتون ، والإيثانول ، وثنائي إيثيل الإيثر.

يمكن تنقية العينات المختبرية من N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عن طريق التقطير من هيدريد الكالسيوم.
في مذيبات الألكان N ، N- داي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) هو قاعدة لويس التي تشكل مقاربات مع مجموعة متنوعة من أحماض لويس ، مثل I2 والفينولات.
نظرًا لكتلها الفراغي ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) تشكل معقدات مع معادن انتقالية على مضض.

N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) قابل للذوبان في الماء قليلاً.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مسحوق عديم اللون ، عديم الرائحة ، ومرطب.

التطبيقات:
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع في التخليق العضوي كقاعدة.
على سبيل المثال ، يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع كقاعدة أثناء تحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل
تؤدي مثل هذه التفاعلات إلى إنتاج كلوريد الهيدروجين الذي يتحد مع ثلاثي إيثيل أمين لتكوين ملح ثلاثي إيثيل أمين هيدروكلوريد ، والذي يطلق عليه عادة كلوريد ثلاثي إيثيل الأمونيوم.
قد يتبخر كلوريد الهيدروجين بعد ذلك من خليط التفاعل ، الذي يحرك التفاعل. (R ، R '= ألكيل ، أريل):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−

مثل الأمينات الثلاثية الأخرى ، يحفز N و N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد أيضًا في تفاعلات إزالة الماء وأكسدة

N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) مؤلكل بسهولة لإعطاء ملح الأمونيوم الرباعي المقابل:

RI + Et3N → Et3NR + I−

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل أساسي في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية للأصباغ المساعدة النسيجية وأملاح الأمونيوم الرباعية الأصباغ.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أيضًا محفز ومعادل للأحماض لتفاعلات التكثيف ومفيد كوسيط لتصنيع الأدوية ومبيدات الآفات والمواد الكيميائية الأخرى.

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) ككاشف للتفاعل الأيوني في كروماتوجرافيا التفاعل الأيوني ، نظرًا لخصائصها البرمائية.
على عكس أملاح الأمونيوم الرباعية ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أكثر تقلبًا ، لذلك يمكن استخدام مقياس الطيف الكتلي أثناء إجراء التحليل.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمين ثلاثي وهو الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية N (CH2CH2OH) 3.
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع في التخليق العضوي كقاعدة.

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) كقاعدة أثناء تحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل.
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) في تفاعلات التركيب في الكيمياء العضوية كقاعدة.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية لصناعة النسيج.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد كوسيط لتصنيع الأدوية ومبيدات الآفات وما إلى ذلك.

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل تجميلي لتحسين مرونة الجلد.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلأمين) في مثبطات البلمرة

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي قاعدة عضوية تستخدم في التخليق العضوي.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أحد مشتقات benzimidazole الذي يثبط فسفودايستراز.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمين ثلاثي وهو الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو سائل متطاير عديم اللون ذو رائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 102.20 جم / مول

-الكتلة الدقيقة: 102.128274515 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 102.128274515 جم / مول

- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 3.2Ų

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل

-الصورة: مريب ، نشادر

- الكثافة: 0.7255 جم مل -1

-نقطة الانصهار: −114.70 درجة مئوية ؛ −174.46 درجة فهرنهايت ؛ 158.45 ك

-نقطة الغليان: 88.6 إلى 89.8 درجة مئوية ؛ 191.4 إلى 193.5 درجة فهرنهايت ؛ 361.7 إلى 362.9 ك

-تسجيل الدخول: 1.647

-ضغط البخار: 6.899-8.506 كيلو باسكال

- ثابت قانون هنري (kH): 66 ميكرولتر باسكال 1 كجم − 1

-الحموضة (pKa): 10.75

- القابلية المغناطيسية (): -81.4 · 10−6 سم 3 / مول

- معامل الانكسار (nD): 1.401


N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) هو مركب كيميائي بالصيغة N (CH2CH3) 3
عادة ما يتم اختصار N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) Et3N.

إن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمر شائع الوجود في التخليق العضوي على الأرجح لأنه أبسط أمين مُستبدل متماثلًا ، أي أمين ثلاثي ، يكون سائلًا في درجة حرارة الغرفة.
يمتلك N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) رائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أحد أقارب ثلاثي إيثيل أمين على نطاق واسع.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي أيضًا رائحة نبات الزعرور ، والسائل المنوي ، من بين أشياء أخرى


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 1

- عدد السندات القابلة للتدوير: 3

- عدد الذرات الثقيلة: 7

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 25.7

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المترابطة بشكل تساهمي: 2

-Compound Is Canonicalized: نعم


N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) (ثلاثي إيثيل أمين) هو أمين أليفاتي.
يمكن إنتاج N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عن طريق ألكلة الأمونيا مع الإيثانول.

تبلغ قيمة pKa لهذا السائل حوالي 10.75 ، لذا يمكن استخدام N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) لإعداد المحاليل العازلة حول الرقم الهيدروجيني 10.75.
N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) قابل للذوبان في الماء قليلاً.

ومع ذلك ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) قابل للامتزاج مع بعض المذيبات العضوية أيضًا. على سبيل المثال أسيتون ، إيثانول ، إلخ.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مسحوق عديم اللون ، عديم الرائحة ، ومرطب.

هناك العديد من التطبيقات الهامة لـ N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين)
بشكل عام ، يتم استخدام N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) في التفاعلات التركيبية في الكيمياء العضوية كقاعدة.
على سبيل المثال تحضير استرات الأميدات من كلوريد الأسيل.

علاوة على ذلك ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية لصناعة النسيج.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد أيضًا كمحفز ومعادل حمضي لتفاعلات التكثيف.
علاوة على ذلك ، يعتبر N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيدًا كوسيط لتصنيع الأدوية والمبيدات الحشرية وما إلى ذلك.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية N (CH2CH2OH) 3.
يحتوي N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) على ثلاث مجموعات كحول متصلة بذرة نيتروجين مركزية.

لذلك ، يمكننا تصنيف N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) على أنه تريامين وكثالث.
يحدث N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) كسائل لزج وعديم اللون في درجة حرارة الغرفة.
ومع ذلك ، إذا كان N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) يحتوي على شوائب ، فإن هذا السائل يظهر باللون الأصفر.

يظهر N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) كسائل شفاف عديم اللون مع أمونيا قوية لرائحة تشبه الأسماك.
نقطة الوميض N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي 20 درجة فهرنهايت.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أقل كثافة (6.1 رطل / جالون) من الماء.
إن أبخرة N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أثقل من الهواء.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمين ثلاثي وهو الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.


المرادفات:

N ، N- إيثيل إيثانامين ؛ هيدرون
17440-81-2
شاي
إيثانامين ، ن ، ن ثنائي إيثيل ، حمض متقارن
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل ، كومبيد. مع بورين
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين
SCHEMBL1334882
إيثانامين ، ن ، ن ثنائي إيثيل ، حمض متقارن
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل ، كومبيد. مع بورين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين-بورينين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين (1: 1)
TETN
ثلاثي إيثيل أمين
الإيثانامين
بروميد N ، N- إيثيل إيثانامين
N ، N- سلفات ثنائي إيثيل إيثانامين
N ، N- أسيتات إيثيل إيثانامين (1: 1)
N ، N- إيثيل إيثانامينيوم
N ، N- كبريتات إيثيل إيثانامين (1: 1)
(C2H5) 3N
إيثانامين ، ن ، ن ثنائي إيثيل ، حمض متقارن
إيثانأمين ، N ، N- ثنائي إيثيل ، كومبيد. مع بورين
N ، N- ديثيلثانامين-بورينين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين
(ديثيلامينو) الإيثان
N ، N ، N- ثلاثي إيثيل أمين
N ، N- ديثيلثانامين
NEt3
ثلاثي إيثيلامين
N ، N- ديثيلثانامين
121-44-8
(ديثيلامينو) الإيثان
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل-
ثلاثي إيثيل أمين
تريثيلامين
ثلاثي إيثيل أمين
تريتيلامينا
N ، N ، N- ثلاثي إيثيل أمين
NEt3
ثلاثي أمين
ثلاثي إيثيل أمين
(C2H5) 3N
N ، N- إيثيل إيثانامين
ديثيلامينوثان
ثلاثي إيثيل أمين
تريثيلامين
تريتيلامينا
كريس 4881
HSDB 896
Et3N
عشرة
EINECS 204-469-4
تريهيلامين
ثلاثي إيهيلامين
ثلاثي إيثيلامين
ثلاثي إيثليامين
تراي ثيامين
ثلاثي إيثيلامين
ثلاثي إيثيلانين
ثلاثي إيثيل أمين
ثلاثي ايل أمين
ثلاثي إيتيل أمين
ثلاثي إيثيل أمين
ثلاثي إيثيل أمين
N ، N- إيثيل إيثانامين
N ، N ، N- ثلاثي إيثيل أمين
ثلاثي إيثيلامين
EC 204-469-4
شمال (إت) 3
ثلاثي إيثيلامين
(CH3CH2) 3N
N (CH2CH3) 3
N (C2H5) 3
EN300-35419
ثلاثي إيثيل أمين
(ديثيلامينو) الإيثان
(ديثيلامينو) الإيثان
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل-
إيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل- (9CI)

(ثلاثي إيثيل) أمين

ثلاثي إيثيل (أمين) (الصيغة: C6H15N)، المعروف أيضًا باسم N، N-ثنائي إيثيلثانامين، هو أمين ثلاثي ثلاثي أبسط وموحد، وله خصائص نموذجية للأمينات الثلاثية، بما في ذلك التملح والأكسدة واختبار هينج مايرز (تفاعل هيسبرج) ثلاثي إيثيلامين لا يستجيب.
ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب، مع رائحة قوية من الأمونيا، مدخن قليلا في الهواء.
نقطة الغليان: 89.5 درجة مئوية، الكثافة النسبية (الماء = 1): 0.70، الكثافة النسبية (الهواء = 1): 3.48، قابل للذوبان قليلاً في الماء، قابل للذوبان في الكحول والأثير.

كاس: 121-44-8
مف: C6H15N
ميغاواط: 101.19
اينكس: 204-469-4

المرادفات
(C2H5) 3N؛ (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان؛ ai3-15425؛ إيثانامين، N، N- ثنائي إيثيل-؛ إيثانامين، n، n- ثنائي إيثيل-؛ N، N، N- ثلاثي إيثيل أمين؛ N، N- ثنائي إيثيل إيثيل أمين؛ AKOS BBS-00004381 ؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ N، N- ثنائي إيثيل ثانامين؛ 121-44-8؛ (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان؛ إيثانامين، N، N- ثنائي إيثيل-؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ تريتيلامين؛ N، N، N- ثلاثي إيثيل أمين؛ NET3؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ ثلاثي إيثيل أمين;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-diethyl-ethanamine;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Diethylaminoethane;Triethylamine، >=99.5%;Triaethylamine [ألماني];Trietilamina [إيطالي];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [قاعدة];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N, N-diethylethanamine;N,N,N-Triethylamine #;triethylamine، 99.5%؛Triethylamine، >=99%؛ ثلاثي إيثيل أمين [UN1296] [سائل قابل للاشتعال]؛ ثلاثي إيثيل أمين [MI]؛ EC 204-469-4؛ N (Et) 3؛ NCIOpen2_006503؛ ثلاثي إيثيل أمين [FHFI]؛ ثلاثي إيثيل أمين [HSDB]؛ ثلاثي إيثيل أمين [INCI]؛ عرض الأسعار: ER0331؛ ثلاثي إيثيل أمين، LR، >=99%؛ترايثيلامين [USP-RS]؛(CH3CH2)3N؛CHEMBL284057؛DTXCID204366؛N(CH2CH3)3؛FEMA NO. 4246؛ ثلاثي إيثيل أمين، HPLC، 99.6%؛ ثلاثي إيثيل أمين، سنويا، 99.0%؛ ثلاثي إيثيل أمين، معيار تحليلي؛ BCP07310؛ N (C2H5)3؛ ثلاثي إيثيل أمين، للتوليف، 99%؛ Tox21_200873؛ ثلاثي إيثيل أمين، 99.7%، نقي للغاية؛ AKOS000119998؛ Trie ثيلامين ، بوروم، > = 99% (GC)؛ ثلاثي إيثيل أمين، ZerO2 (TM)، > = 99%؛ UN 1296؛ NCGC00248857-01؛ NCGC00258427-01؛ CAS-121-44-8؛ ثلاثي إيثيل أمين، BioUltra، > = 99.5% (GC)؛ ثلاثي إيثيل أمين، درجة أولى SAJ، > = 98.0%؛ FT-0688146؛ T0424؛ ثلاثي إيثيل أمين 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل؛ EN300-35419؛ ثلاثي إيثيل أمين [UN1296] [سائل قابل للاشتعال]؛ ثلاثي إيثيل أمين، درجة المعادن النزرة، 99.99% ؛ ثلاثي إيثيل أمين، درجة خاصة من SAJ،> = 98.0%؛ ثلاثي إيثيل أمين، بيوريس. سنويا، >=99.5% (GC)؛Q139199؛J-004499؛J-525077؛F0001-0344؛ثلاثي إيثيل أمين، لتحليل الأحماض الأمينية، >=99.5% (GC)؛InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H؛ ثلاثي إيثيل أمين، لتحليل تسلسل البروتين، أمبولة، > = 99.5% (GC)؛ ثلاثي إيثيل أمين، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)

المحلول المائي قلوي وقابل للاشتعال.
يمكن أن يشكل البخار والهواء مخاليط متفجرة، ويبلغ حد الانفجار 1.2% إلى 8.0%.
ثلاثي إيثيل (أمين) سام وله مهيج قوي.
ثلاثي إيثيل (أمين) هو أمين ثلاثي يمثل الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.
يظهر ثلاثي إيثيل (أمين) كسائل شفاف عديم اللون مع أمونيا قوية لرائحة تشبه رائحة السمك. نقطة الوميض 20 درجة فهرنهايت.
الأبخرة تهيج العينين والأغشية المخاطية.
أقل كثافة (6.1 رطل/جالون) من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
تنتج أكاسيد النيتروجين السامة عند حرقها.

الخواص الكيميائية لثلاثي إيثيل (أمين).
نقطة الانصهار: -115 درجة مئوية
نقطة الغليان: 90 درجة مئوية
الكثافة: 0.728
كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 51.75 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.401 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4246 | ثلاثي إيثيلامين
فب: 20 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للذوبان 112 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: 10.75 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: سائل
الجاذبية النوعية: 0.725 (20/4 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 12.7 (100 جم/لتر، H2O، 15 درجة مئوية)(IUCLID)
القطبية النسبية: 1.8
الرائحة: رائحة قوية تشبه الأمونيا
نوع الرائحة: مريب
عتبة الرائحة: 0.0054 جزء في المليون
الحد المتفجر: 1.2-9.3%(V)
الذوبان في الماء: 133 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,9666
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 1611
رقم التسجيل: 1843166
ثابت قانون هنري: 1.79 عند 25 درجة مئوية (كريستي وكريسب، 1967)
حدود التعرض NIOSH REL: IDLH 200 جزء في المليون؛ OSHA PEL: TWA 25 جزء في المليون (100 مجم/م3)؛ ACGIH TLV: TWA 1 جزء في المليون، STEL 3 جزء في المليون (معتمد).
ثابت العزل الكهربائي: 5.0 (المحيط)
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال للغاية. يشكل بسهولة مخاليط متفجرة مع الهواء.
لاحظ نقطة وميض منخفضة.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكيتونات والألدهيدات والهيدروكربونات المهلجنة.
إنتشيكي: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
السجل: 1.65
مرجع قاعدة بيانات CAS: 121-44-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: ثلاثي إيثيل (أمين) (121-44-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: ثلاثي إيثيل (أمين) (121-44-8)

ثلاثي إيثيل (��مين) هو سائل عديم اللون إلى مصفر مع أمونيا قوية ورائحة تشبه رائحة السمك.
ثلاثي إيثيل (أمين) هو قاعدة شائعة الاستخدام في الكيمياء العضوية لتحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل.
مثل الأمينات الثلاثية الأخرى، يحفز ثلاثي إيثيل (أمين) تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي.

الخصائص الفيزيائية
سائل قابل للاشتعال، عديم اللون إلى أصفر فاتح، ذو رائحة قوية ونفاذة تشبه رائحة الأمونيا.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة للاكتشاف والتعرف تجريبياً أقل من 400 ميكروغرام/م3 (<100 جزء في البليون) و1.1 ملغم/م3 (270 جزء في البليون)، على التوالي.
تم تحديد تركيز عتبة الرائحة بمقدار 0.032 جزء في البليون من خلال طريقة كيس الرائحة الثلاثي.

الاستخدامات
ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة تشبه الأمونيا أو السمك.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) في صناعة عوامل العزل المائي، وكمحفز، ومثبط للتآكل ووقود دافع.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) بشكل رئيسي كقاعدة ومحفز ومذيب ومواد خام في التخليق العضوي ويتم اختصاره عمومًا بـ Et3N أو NET3 أو TEA.
يمكن استخدام ثلاثي إيثيل (أمين) لتحضير محفز بولي كربونات الفوسجين، ومثبط بلمرة رباعي فلورو إيثيلين، ومسرع الفلكنة المطاطية، ومذيب خاص في مزيل الطلاء، ومضاد تصلب المينا، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمطهر، وعامل الترطيب، ومبيدات الجراثيم، وراتنجات التبادل الأيوني، والأصباغ، والعطور، المستحضرات الصيدلانية، والوقود عالي الطاقة، ووقود الصواريخ السائل، كعامل معالجة وتصلب للبوليمرات ولتحلية مياه البحر.

ثلاثي إيثيل (أمين) هو قاعدة تستخدم لتحضير الاسترات والأميدات من كلوريدات الأسيل وكذلك في تخليق مركبات الأمونيوم الرباعية.
يعمل ثلاثي إيثيل (أمين) كمحفز في تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي وتفاعلات إزالة الهالوجين ومعادلات الأحماض لتفاعلات التكثيف وأكسدة سويرن.
يجد ثلاثي إيثيل (أمين) تطبيقًا في التحليل اللوني السائل عالي الأداء للمرحلة العكسية (HPLC) كمعدل للطور المتحرك.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) أيضًا كمنشط مسرع للمطاط، كوقود دافع، كمثبط للتآكل، كعامل معالجة وتصلب للبوليمرات ولتحلية مياه البحر.
علاوة على ذلك، يتم استخدام ثلاثي إيثيل (أمين) في صناعة صب السيارات وصناعة النسيج.

ثلاثي إيثيل (أمين) هو أمين أليفاتي.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) لتحفيز المذيبات في التركيب الكيميائي. منشطات تسريع المطاط؛ عوامل الترطيب والاختراق والعزل المائي لأنواع الأمونيوم الرباعية؛ معالجة وتصلب البوليمرات (مثل الراتنجات الرابطة)؛ مثبط التآكل دافع.
تم استخدام ثلاثي إيثيل أمين أثناء تخليق:
يمكن استخدام ثلاثي إيثيل (أمين) كمحفز متجانس لتحضير ثنائي كربونات الجلسرين، عن طريق تفاعل الأسترة التبادلية بين الجلسرين وكربونات ثنائي ميثيل (DMC).

الاستخدامات الصناعية
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) كعامل مضاد للكبد في المينا المعتمدة على اليوريا والميلامين وفي استعادة مركبات الطلاء الهلامية.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) أيضًا كمحفز لرغاوي البولي يوريثان، وتدفق لحام النحاس، وكمذيب محفز في التخليق الكيميائي.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) في تسريع المنشطات للمطاط. كمثبط للتآكل للبوليمرات. دافع عامل ترطيب واختراق وعزل مائي لمركبات الأمونيوم الرباعية؛ في معالجة وتصلب البوليمرات (أي الراتنجات الرابطة الأساسية)؛ وكمحفز لراتنجات الايبوكسي.

إنتاج
يتم إنتاج ثلاثي إيثيل (أمين) بواسطة الإيثانول والأمونيا في وجود الهيدروجين، في مفاعل محفز Cu-Ni-clay تحت ظروف التسخين (190 ± 2 ℃ و 165 ± 2 ℃).
ينتج التفاعل أيضًا إيثيل أمين وثنائي إيثيل أمين، ويتم تكثيف المنتجات ثم امتصاصها بواسطة رذاذ الإيثانول للحصول على ثلاثي إيثيل أمين خام، ومن خلال الفصل النهائي والجفاف والتجزئة، يتم الحصول على ثلاثي إيثيل أمين نقي.

يتم تحضير ثلاثي إيثيل (أمين) من خلال تفاعل الطور البخاري للأمونيا مع الإيثانول أو تفاعل ثنائي إيثيل أسيتاميد N,N مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم.
يمكن أيضًا إنتاج ثلاثي إيثيل (أمين) من كلوريد الإيثيل والأمونيا تحت الحرارة والضغط أو عن طريق ألكلة الطور البخاري للأمونيا مع الإيثانول.
ويقدر إنتاج الولايات المتحدة بأكثر من 22000 طن في عام 1972.

التأثيرات الصحية
ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل قابل للاشتعال ويشكل خطراً خطيراً على الحريق.
يمكن أن يؤثر ثلاثي إيثيل (أمين) عليك عند استنشاقه أو مروره عبر الجلد.
يمكن أن يؤدي التلامس إلى تهيج الجلد والعينين بشدة وإصابتهما بضرر محتمل في العين.
التعرض يمكن أن يهيج العينين والأنف والحنجرة.
استنشاق يمكن أن يهيج الرئتين.
قد يؤدي التعرض العالي إلى تراكم السوائل في الرئتين (الوذمة الرئوية)، وهي حالة طبية طارئة.
ثلاثي إيثيل (أمين) قد يسبب حساسية جلدية ويؤثر على الكبد والكليتين.

الملف التفاعلي
يتفاعل ثلاثي إيثيل (أمين) بعنف مع العوامل المؤكسدة.
يتفاعل مع آل والزنك. يحيد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين الأملاح بالإضافة إلى الماء.
قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.

طرق التنقية
قم بتجفيف ثلاثي إيثيل (أمين) باستخدام المناخل الجزيئية CaSO4، LiAlH4، Linde type 4A، CaH2، KOH، أو K2CO3، ثم تقطيره، إما بمفرده أو من BaO، أو الصوديوم، أو P2O5 أو CaH2.
كما تم تقطير ثلاثي إيثيل (أمين) من غبار الزنك تحت النيتروجين.
لإزالة آثار الأمينات الأولية والثانوية، تتم إعادة إرجاع ثلاثي إيثيل (أمين) مع أنهيدريد الأسيتيك، وأنهيدريد البنزويك، وأنهيدريد الفثاليك، ثم يتم تقطيره، وإعادة إرجاعه باستخدام CaH2 (خالي من الأمونيا) أو KOH (أو تجفيفه باستخدام الألومينا المنشطة)، وتقطيره مرة أخرى. .
تتضمن طريقة التنقية الأخرى الإرجاع لمدة ساعتين باستخدام كلوريد تولوين سلفونيل، ثم التقطير.

عالج جروفنشتاين وويليامز ثلاثي إيثيل (أمين) (500 مل) مع كلوريد البنزويل (30 مل)، ثم تمت تصفيتهما من الراسب، وأعادا إرجاع السائل لمدة ساعة واحدة مع 30 مل إضافي من كلوريد البنزويل.
بعد التبريد، يتم ترشيح السائل، وتقطيره، وتركه يقف لعدة ساعات باستخدام كريات KOH.
تتم بعد ذلك إعادة إرجاع ثلاثي إيثيل (أمين) مع البوتاسيوم المنصهر المقلب وتقطيره منه.
يتم تحويل ثلاثي إيثيل (أمين) إلى هيدروكلوريده (انظر الصورة)، وتبلوره من EtOH (إلى m 254o)، ثم تحريره باستخدام NaOH مائي، وتجفيفه باستخدام KOH الصلب وتقطيره من الصوديوم تحت N2.
(س)-2-حمض الهيدروكسيسوسينيك (حمض الماليك)
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا رائحة باهتة ونفاذة) مع طعم حمضي لاذع.
(S)-2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) غير لاذع.
يمكن تحضيره عن طريق ترطيب حمض (S)-2-Hydroxysuccinic (حمض L-Malic)؛ عن طريق التخمر من السكريات .

كاس: 97-67-6
مف: C4H6O5
ميغاواط: 134.09
اينكس: 202-601-5

المرادفات
L-(-)-حمض الماليك، CP؛حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-؛بينجووسوان؛حمض البيوتانديويك،هيدروكسي-،(S)-؛هيدروكسي-،(S)-حمض البيوتانديويك؛ل-(ii) -malicacid؛ S)-حمض الماليك؛L(-)-حمض الماليك؛(-)-حمض الماليك؛L-حمض التفاح؛L-حمض هيدروكسي بوتانيديويك؛حمض التفاح؛(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك؛L-مالات؛S-(-) -حمض الماليك؛S-2-حمض هيدروكسي بوتانديويك؛حمض بوتانديويك، هيدروكسي-، (2S)-؛حمض الماليك، L-؛حمض L-2-هيدروكسي بوتانديويك؛CHEBI:30797؛(-)-حمض الماليك؛(S) )-مالات؛MFCD00064213؛حمض الماليك L-(-)-شكل؛حمض هيدروكسي succinnic (-)؛حمض L-هيدروكسي succinic؛J3TZF807X5؛(S) -(-)-حمض هيدروكسي succinic؛CHEMBL1234046؛NSC9232؛(S)-(- )-2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛NSC-9232؛NSC 9232؛حمض بوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-؛(S)-حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛(-)-(S)-حمض الماليك؛حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (- )-؛UNII-J3TZF807X5؛حمض الماليك؛حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (S)-؛2yfa؛4elc؛4ipi؛4ipj؛L-هيدروكسي سكسينات؛2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (S)-؛(2s)-حمض الماليك؛EINECS 202 -601-5؛ L- هيدروكسي بوتانيديوات؛ نشمبيو 867 - كومب 7؛ L - (-) حمض الماليك؛ (-) - هيدروكسي سكسينات؛ L - (-) - حمض التفاح؛ S - (-) - مالات؛ (S) - هيدروكسي بوتانيديوات؛ S-2-هيدروكسي بوتانيديوات؛(-)-(S)-مالات؛(S)-(-)-حمض الماليك؛(S)-هيدروكسي بوتانيديوات؛(S)-حمض هيدروكسي سوكسينيك؛L(-)حمض الماليك؛( S) -2-hydroxysuccinicacid؛bmse000238؛حمض الماليك [HSDB]؛حمض الماليك، (L)؛(S)-(-)-هيدروكسي سكسينات؛حمض L-MALIC [FHFI]؛(S)-حمض هيدروكسي بوتانديويك؛SCHEMBL256122 ;حمض L-MALIC [WHO-DD]؛ BDBM50510127;s6292;AKOS006346693;CS-W020132;حمض الماليك L-(-)-FORM [MI];L-(-)-حمض الماليك، بيوكسترا، >=95%;AS-18628;L-(-)-ماليك حمض >=95% (معايرة)؛(S)-E 296
;(-)-1-هيدروكسي-1,2-حمض إيثاني كربوكسيليك؛M0022؛NS00068391؛EN300-93424؛C00149؛L-(-)-حمض الماليك، بوروم، >=99.0% (T)؛L-(-) - حمض الماليك، ReagentPlus(R)، >=99%؛M-0850؛35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E؛L-(-)-حمض الماليك، درجة خاصة SAJ، >=99.0%؛L-(- )-حمض الماليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 97%؛Q27104150؛Z1201618618؛(S)-(-)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك، حمض L-هيدروكسي بوتانيديويك؛L-(-)-حمض الماليك، 97%، بصري النقاء ee: 99% (GLC)؛ L-(-)-حمض الماليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)؛L-(-)-حمض الماليك، كاشف حيوي، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات؛26999 -59-7

شكل نشط بصريًا من (S)-2-حمض هيدروكسي succinic (حمض L-Malic) له تكوين (S).
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) يلعب دورًا مهمًا في الاستقرار الميكروبيولوجي للنبيذ.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية HO2CCH(OH)CH2CO2H.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.
يحتوي حمض (S)-2-هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) على شكلين متصاوغين مجسمين (L- وD-enantiomers)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح وإسترات حمض (S)-2-هيدروكسي succinic (حمض L-الماليك) باسم المالات.
أنيون المالات هو وسيط استقلابي في دورة حمض الستريك.

ا��كيمياء الحيوية
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو الشكل الطبيعي، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L- وD-الماليك صناعيًا.
(S)-2-يلعب حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) دورًا مهمًا في الكيمياء الحيوية.
في عملية تثبيت الكربون C4، يعتبر المالات مصدرًا لثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين.
في دورة حمض الستريك، (S) -2-حمض هيدروكسي سوكسينيك (حمض L-ماليك) هو وسيط، يتكون من إضافة مجموعة -OH على الوجه si للفومارات.
يمكن أيضًا تكوين (S) -2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L- الماليك) من البيروفات عبر التفاعلات المسببة للحساسية.

يتم تصنيع (S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) أيضًا عن طريق كربوكسيل الفوسفونول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.
مالات، باعتباره أنيونًا مزدوجًا، غالبًا ما يرافق كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.
يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل إمكانات المذاب، مما يسمح للماء بالدخول إلى الخلية وتعزيز فتحة الثغور.

(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L- الماليك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: -2 درجة (ج=8.5، H2O)
نقطة الغليان: 167.16 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.60
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2655 | حمض إل-ماليك
معامل الانكسار: -6.5 درجة (C=10، الأسيتون)
فب: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.5 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.595 (20/4 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة
الرقم الهيدروجيني: 2.2 (10 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
pka: (1) 3.46، (2) 5.10 (عند 25 درجة مئوية)
نوع الرائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α]20/D 30±2°, c = 5.5% في البيريدين
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5707
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 619
رقم التسجيل: 1723541
إنتشيكي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
سجل P: -1.68
مرجع قاعدة بيانات CAS: 97-67-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) (97-67-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك)(97-67-6)

(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا رائحة باهتة ونفاذة).
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) له طعم لاذع وحامض وغير لاذع.

الاستخدامات
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يستخدم كمضاف غذائي، كاشف حماية أميني ألفا انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك منبهات مستقبلات κ-الأفيونية، ونظير 1α،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D3، والفوسلاكتومايسين ب.
الأيزومر الموجود بشكل طبيعي هو الشكل L الموجود في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.
كاشف الحماية الأميني α الانتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك المواد الأفيونية
وسيط في التركيب الكيميائي.
عامل خالب و التخزين المؤقت.
عامل منكه ومحسن للنكهة ومحمض في الأطعمة.

(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) يحتوي على مكونات طبيعية مرطبة، والتي يمكن أن تزيل التجاعيد على سطح الجلد، وتجعل البشرة ناعمة وبيضاء، ناعمة ومرنة، لذلك يفضل في التركيبة التجميلية؛ يمكن صياغة حمض L-الماليك بمجموعة متنوعة من النكهات والتوابل لمجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية اليومية، مثل معجون الأسنان والشامبو وما إلى ذلك؛ (S)-2-يستخدم حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك) في الخارج ليحل محل حامض الستريك كنوع جديد من المنظفات المضافة لتصنيع المنظفات الخاصة عالية الجودة.
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يمكن استخدامه في المستحضرات الصيدلانية، والأقراص، والشراب، ويمكن أيضًا خلطه في محلول الأحماض الأمينية، ويمكن أن يحسن بشكل كبير معدل امتصاص الأحماض الأمينية؛ (S)-2-حمض هيدروكسي سوكسينيك (حمض L-ماليك) يمكن استخدامه لعلاج أمراض الكبد، وفقر الدم، وانخفاض المناعة، وتبولن الدم، وارتفاع ضغط الدم، وفشل الكبد وأمراض أخرى، ويمكن أن يقلل من التأثير السام للأدوية المضادة للسرطان على الحالة الطبيعية. الخلايا. يمكن استخدامه أيضًا لتحضير وتركيب المواد الطاردة للحشرات والعوامل المضادة للجير.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض (S) -2-Hydroxysuccinic (حمض L-Malic) كعامل تنظيف صناعي، عامل معالجة الراتنج، ملدنات المواد الاصطناعية، مادة مضافة للأعلاف، إلخ.

في الغذاء
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) تم عزله لأول مرة من عصير التفاح بواسطة كارل فيلهلم شيل في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 اسم حمض الماليك، المشتق من الكلمة اللاتينية التي تعني تفاحة، مالوم - كما هو اسم جنسها مالوس.
في الألمانية (S) -2-حمض الهيدروكسي succinic (حمض L- الماليك) يسمى Äpfelsäure (أو Apfelsäure) بعد الجمع أو المفرد لشيء حامض من فاكهة التفاح، ولكن الملح (الملح) يسمى Malat (e).
حمض الماليك هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه، بما في ذلك المشمش، والتوت الأسود، والتوت الأزرق، والكرز، والعنب، والميرابيل، والخوخ، والكمثرى، والخوخ، والسفرجل، ويوجد بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى، مثل الحمضيات.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) يساهم في حموضة التفاح غير الناضج.
يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) موجود في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانًا إلى 5 جم / لتر.
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يضفي طعمًا لاذعًا على النبيذ؛ وتتناقص الكمية مع زيادة نضج الثمار.
طعم (S)-2-حمض هيدروكسي succinic (حمض L-ماليك) واضح ونقي للغاية في نبات الراوند، وهو النبات الذي يعتبر النكهة الأساسية له.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) هو أيضًا المركب المسؤول عن النكهة اللاذعة لتوابل السماق.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو أيضًا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".

تعمل عملية التخمير المالولاكتي على تحويل حمض الماليك إلى حمض اللاكتيك الأكثر اعتدالًا.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك) يتواجد بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات، ويتم توليده في استقلاب الفاكهة.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك)، عند إضافته إلى المنتجات الغذائية، يُشار إليه بالرقم E E296.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض الماليك L) يستخدم أحيانًا مع أو بدلاً من حمض الستريك الأقل حموضة في الحلويات الحامضة.
أحيانًا يتم وضع علامة على هذه الحلويات مع تحذير يفيد بأن الاستهلاك المفرط يمكن أن يسبب تهيج الفم.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) معتمد للاستخدام كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وأستراليا ونيوزيلندا (حيث تم إدراجه برقم INS رقم 296).
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) يحتوي على 10 كيلو جول (2.39 سعرة حرارية) من الطاقة لكل جرام.

الإنتاج وردود الفعل الرئيسية
يتم إنتاج حمض الراسيميك (S) -2-هيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) صناعيًا عن طريق الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك.
وفي عام 2000، بلغت الطاقة الإنتاجية الأمريكية 5000 طن سنوياً.
يمكن فصل المتصاوغات الضوئية بواسطة الاستبانة اللولبية للخليط الراسيمي.
يتم الحصول على (S) -2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L- الماليك) عن طريق تخمير حمض الفوماريك.
التكثيف الذاتي لحمض الماليك في وجود حامض الكبريتيك المدخن يعطي حمض البيرون الكوماليك:

2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
يتم تحرير أول أكسيد الكربون والماء خلال هذا التفاعل.
(S) -2 - حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) كان مهمًا في اكتشاف انقلاب والدن ودورة والدن، حيث يتم تحويل (-) - حمض الماليك أولاً إلى (+) - حمض الكلوروسكسينيك بفعل الفوسفور. خماسي كلوريد.
يقوم أكسيد الفضة الرطب بعد ذلك بتحويل مركب الكلور إلى (+)-حمض الماليك، والذي يتفاعل بعد ذلك مع PCl5 إلى (-)-حمض الكلوروسكسينيك.
تكتمل الدورة عندما يعيد أكسيد الفضة هذا المركب إلى (-) - حمض الماليك.
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يستخدم لحل α-فينيل إيثيلامين، وهو عامل حل متعدد الاستخدامات في حد ذاته.

تحضير
(1) تم تحضير محلول مختلط من L-مالات وفومارات وفقًا لطريقة تحويل الخلية في التقنية السابقة (DE3310849).
عولجت سلالة Aspergilus gotii المعزولة من التربة بالسكر 30 جم/ لتر، وفوسفات هيدروجين ثنائي الأمونيوم 3 جم/ لتر، وكبريتات الأمونيوم 2 جم/ لتر، وكلوريد البوتاسيوم 2 جم/ لتر، وكبريتات المغنسيوم 1 جم/ لتر، وتمت زراعة الخلايا في وسط استزراع يحتوي على 5 جم. /لتر من فومارات الصوديوم لمدة 48 ساعة ويفصل بالترشيح.
قم بإعداد محلول الكاراجينان 2٪ عند 60-70 درجة مئوية، وأضف الخلايا المنفصلة عند 10٪ (وزن / وزن) عند التبريد إلى 50 درجة مئوية، وحركها بالتساوي ثم اسكبها في طبق لتصلب، وتم تحضير خلايا مجمدة مقاس 5 مم × 5 مم × 5 مم .
ثم تم تحميل عمود زجاجي مقاس 8 سم × 60 سم.

تم تمرير محلول فومارات الصوديوم 1.4 م خلال عمود الخلية المثبت بمعدل 1000 مل/ساعة للحصول على محلول مختلط من L-مالات وفومارات.
(2) خذ 1000 مل من الخليط الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1)، والذي يحتوي على 186 جم من مالات الصوديوم و 56 جم من فومارات الصوديوم.
تم تسخين المحلول إلى 60 درجة مئوية، وأضيف G (النسبة المولية 1.05: 1) من حمض الفوماريك مع التحريك.
تم تقليب التفاعل لمدة 3.5 ساعة، PH = 3.2، تم تبريده إلى 15 ~ 20 ْم، تم ترشيحه، وتم غسل عجينة الترشيح بكمية صغيرة من الماء ثم تم تحييده باستخدام NaOH إلى PH = 7-8 لتحويل الخلية.

كان حجم الترشيح الناتج 980 مل ويحتوي على 40 جم من فومارات أحادية الصوديوم.
قم بالتسخين إلى 85 درجة مئوية، وقم بالمرور عبر عمود تبادل الأيونات الحمضية القوي ml 001x7 (القطر 6 سم، الارتفاع 60 سم)، قم بتجميع حمض الشاطف والتركيز (S) -2-هيدروكسي succinic (حمض L-Malic) تحت ضغط منخفض، عندما يكون L-malic يتم زيادة تركيز الحمض إلى 40%، وبعد التبريد إلى 10-15 درجة مئوية، يتم استعادة حمض الفوماريك عن طريق الترشيح.
ويتم تركيز الراشح أيضًا تحت ضغط مخفض إلى تركيز (S)-2-Hydroxysuccinic acid (L-Malic acid) بنسبة 80-82%، ويتم تبريده إلى 15 درجة مئوية.
لبلورة 91 جم من حمض الماليك.
يحتوي السائل الأم على 46 جم من حمض الماليك، ويمكن إعادة تدوير السائل الأم.
العائد من (S) -2-حمض هيدروكسي succinic (حمض L-ماليك) يتوافق مع 97٪.

طر�� التنقية
تبلور (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) من أسيتات الإيثيل/إيثر الحيوانات الأليفة (ب 55-56o)، مع الحفاظ على درجة الحرارة أقل من 65o.
أو قم بإذابته عن طريق الإرجاع في خمسة عشر جزءًا من ثنائي إيثيل إيثر اللامائي، وصب، وركز إلى ثلث الحجم وبلورة (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) عند درجة حرارة صفر، بشكل متكرر إلى نقطة انصهار ثابتة.

(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات
وصف:

(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات (المعروف أيضًا باسم جليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات هو سائل لزج عديم اللون يتبلمر بسهولة.
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات هو مونومر يستخدم لصنع البوليمرات المختلفة.

رقم CAS: 868-77-9
رقم المفوضية الأوروبية 212-782-2
الوزن الجزيئي: 130.14
الصيغة الخطية: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


مرادف (مرادفات) (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
1,2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، جليكول ميثاكريلات، هيما، هيما؛ هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات. جليكول ميثاكريلات. جليكول مونوميثاكريلات. هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات. إيثيلين جلايكول ميثاكريلات. 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، هيما، هيستوريسين، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 868-77-9، جليكول ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، هيما، جليكول مونوميثاكريلات، إيثيلين جليكول رايلات،2- هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلبروب-2-إينوات، مورومر، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، مونومر MG-1، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات، بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، NSC 24180,2-هيدروكسي إيثيل ميثيل أكريلات، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-، 2-هيدروكسي إيثيل إستر،PHEMA،CCRIS 6879،CHEBI:34288،إيثيلين جلايكول، مونوميثاكريلات،HSDB 5442,12676-48-1،EINECS 212-782- 2 ، unii-6e1i47v ، brn 1071583 ، الأثير monomethacryly من الإيثيلين جليكول ، 6e1i47v ، dtxsid7022128 ، peg-ma ، 1،2-ethanediol mono (2-methyl) -2-propenoate ، ol monomethacrylate ، دتكسيد202128 ،. بيتا.-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)، EC 212-782-2،4-02-00-01530 (مرجع دليل بيلشتاين)، NSC24180،2-(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات، MFCD00002863، MFCD00081879،2-هيدروكسي إيثيل متأخرا (مستقر مع MEHQ)، بيسمر هيما، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، درجة العيون، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-HEMA، معرف الحلقة: 117123 ,2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل (ميثاكريلات)، SCHEMBL14886،WLN: Q2OVY1&U1،2-ميثاكريلويلوكسي إيثيل كحول، BIDD: ER0648، CHEMBL1730239، CHEBI:53709،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 98%، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلاكريلات #، Tox21_200415، AKOS015899920، ميثاكريليك، حمض 2-هيدروكسي إيثيل إستر، CS-W013439، DS-9647، HY-W012723، NCGC00166101-01، NCGC00166101-02، NCGC00257969-01، CAS-868-77 - 9,PD167321,SY279104,2- هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [HSDB]، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، درجة حمض منخفضة، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [WHO-DD]، M0085، NS00008941، EN300-98188، D70640،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)، الصف الفني، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (5.9cp (30 درجة مئوية))، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-،2 -هيدروكسي إيثيل إستر، A904584، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (> 200cp (25 درجة مئوية)))، Q424799، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، (مثبت بـ MEHQ)، J-509674، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مثبت بـ 250 جزء في المليون MEHQ، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاك rylate ، تضمين المتوسطة (للفحص المجهري)، InChI = 1 / C6H10O3 / c1-5 (2) 6 (8) 9-4-3-7 / h7H، 1،3-4H2،2H، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، > = 99 %، يحتوي على <= 50 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، يحتوي على <= 250 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط، 97٪


(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات ، الصف العادي، على شكل سائل شفاف عديم اللون، هو مذيب صناعي يمكن استخدامه في طلاءات السيارات والبادئات.
بسبب الرابطة المزدوجة للفينيل، يمكن لهذا المنتج أن يتبلمر مع مونومرات أخرى لإنتاج بوليمرات مشتركة مع مجموعات هيدروكسي.


(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات هو إستر إينوات وهو مشتق مونوميثاكريلويل من جلايكول الإثيلين.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات له دور كمونومر البلمرة ومسبب للحساسية.
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات يرتبط وظيفيًا بإيثيلين جلايكول وحمض الميثاكريليك.


(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات هو مركب هيدروكسيستر ومونومر راتنجي يستخدم في إزالة حساسية العاج.
من خلال تطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات موضعيًا على الأسنان الحساسة، يتم إغلاق المناطق الحساسة في الأسنان وتمنع الأنابيب العاجية على سطح العاج من المنبهات التي تسبب الألم.
هذا يمنع إثارة عصب الأسنان ويخفف الألم الناجم عن فرط حساسية الأسنان.




(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات هو إستر لحمض الميثاكريليك ويستخدم كمكون مادة خام في تصنيع البوليمرات.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات يشكل البوليمر المتجانس والبوليمرات المشتركة.
البوليمرات المشتركة من (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات باستخدام حمض (ميث) أكريليك وأملاحه، وأميداته، وإستراته، بالإضافة إلى (ميث) أكريلات، وأكريلونيتريل، واسترات حمض الماليك، وأسيتات الفينيل، وكلوريد الفينيل، وكلوريد الفينيلدين، والستايرين، والبوتادين. ، والمونومرات الأخرى.

(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات ، الذي يدخل بسهولة في تفاعل الانضمام مع مجموعة واسعة من المواد العضوية وغير العضوية، يستخدم لتخليق المواد العضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض.



مونومر سائل شفاف عديم اللون وسهل التدفق وله رائحة حلوة نفاذة.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات يتكون من مجموعة وظيفية ميثاكريلات قابلة للبلمرة في أحد الأطراف ومجموعة هيدروكسيل تفاعلية في الطرف الآخر.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات يذوب بسهولة في الماء وله تقلب منخفض نسبيًا.

(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات تتبلمر بشكل مشترك بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل بالإضافة إلى المساهمة في تقليل الرائحة واللون والتطاير.





تخليق (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
تم تصنيع هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات لأول مرة في عام 1925.
الطرق الشائعة للتوليف هي:[5]
تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد الإيثيلين.
استرة حمض الميثاكريليك مع فائض كبير من جلايكول الإيثيلين.

كلتا الطريقتين تعطيان أيضًا كمية من ثنائي ميثاكريلات جلايكول الإيثيلين.
أثناء بلمرة هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، فإنه يعمل كعامل تشابك .[ 5]


خصائص (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات قابل للامتزاج تمامًا مع الماء والإيثانول، لكن البوليمر الخاص به غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات الشائعة.
تبلغ لزوجته 0.0701 باسكال عند 20 درجة مئوية[ 6] و 0.005 باسكال عند 30 درجة مئوية.[3]
أثناء البلمرة، ينكمش بنسبة 6% تقريباً .[ 6]


تطبيقات (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
العدسات اللاصقة[عدل]
في عام 1960، وصف O. Wichterle وD. Lím[ 7] استخدامه في تصنيع الشبكات المتشابكة المحبة للماء، وكان لهذه النتائج أهمية كبيرة في تصنيع العدسات اللاصقة اللينة.

بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات محب للماء: فهو قادر على امتصاص 10 إلى 600٪ من الماء بالنسبة للوزن الجاف.
وبسبب هذه الخاصية، كانت واحدة من أولى المواد التي تم استخدامها في صناعة العدسات اللاصقة اللينة.

استخدامها في الطباعة ثلاثية الأبعاد
يتناسب هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بشكل جيد مع التطبيقات في الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنه يعالج بسرعة في درجة حرارة الغرفة عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية في وجود المحفزات الضوئية.
يمكن استخدامه كمصفوفة أحادية يتم فيها تعليق جزيئات السيليكا بحجم 40 نانومتر لطباعة الزجاج ثلاثي الأبعاد.[9]
عند دمجه مع عامل نفخ مناسب مثل أنهيدريد BOC فإنه يشكل راتنجًا رغويًا يتمدد عند تسخينه.[10]

آخر
في المجهر الإلكتروني، ولاحقًا في المجهر الضوئي، يعمل هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات كوسيط تضمين.
عند معالجته بالبولي إيزوسيانات، يصنع بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بوليمرًا متشابكًا، وهو راتينج أكريليك، وهو مكون مفيد في بعض الدهانات.


ميزات وفوائد (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات
مقاومة كيميائية
الاستقرار الهيدروليكي
المرونة
مقاومة التأثير
التصاق
قابلية الطقس


مجالات التطبيقات:
يستخدم (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات في تحضير البوليمرات الصلبة، ومشتتات الأكريليك، ومحاليل البوليمر، والتي تستخدم في صناعات مختلفة.

(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات يتم تطبيقه في إنتاج:
راتنجات الطلاء
طلاءات السيارات
الطلاءات المعمارية
الطلاءات الورقية
الطلاءات الصناعية
البلاستيك
منتجات النظافة
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
التشطيبات النسيجية
أحبار الطباعة
عدسات لاصقة
الصفات التعريفية
المواد الحساسة للضوء
إضافات لإنتاج النفط والنقل








الخواص الكيميائية والفيزيائية لمادة (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
الصيغة الكيميائية C6H10O3
الكتلة المولية 130.143 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة 1.07 جم/سم3
نقطة الانصهار −99 درجة مئوية (−146 درجة فهرنهايت; 174 كلفن)[2]
نقطة الغليان 213 درجة مئوية (415 درجة فهرنهايت، 486 كلفن)[2]
الذوبان في الماء قابل للامتزاج
سجل ف 0.50[1]
ضغط البخار 0.08 هبأ
الوزن الجزيئي الغرامي
130.14 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
0.5
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
3
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
130.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
130.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
46.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
9
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
118
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 868-77-9
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 607-124-00-X
رقم المفوضية الأوروبية 212-782-2
هيل الفورمولا C₆H₁₀O₃
الصيغة الكيميائية CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
الكتلة المولية 130.14 جم/مول
رمز النظام المنسق 2916 14 00
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 97.0 ٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.069 - 1.072
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الوزن الجزيئي 130
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرائحة رائحة عطرية
معامل الانكسار (25 درجة مئوية) 1.451
نقطة الغليان (760 ملم زئبق) 205
نقطة التجمد (°760 مم زئبق) -12
نقطة الوميض (°C) 107 (اختبار الوميض المفتوح في كليفلاند)
اللزوجة (CP 25°C) 6.1
الذوبان قابل للذوبان في الماء بسهولة
استقرار&
التفاعلية بلمرة تحت ضوء الشمس والحرارة
الخواص الكيميائية:
نقاء
دقيقة. 98.0%
القيمة الحمضية
الأعلى. 1.0%
محتوى الماء
الأعلى. 0.3%
اللون أفا
الأعلى. 30
الخصائص الفيزيائية:
مظهر
عديم اللون
الشكل المادي
سائل
رائحة
عطرية
الوزن الجزيئي الغرامي
130.14 جم/مول
البوليمر تيراغرام
تيراغرام 25 درجة مئوية
تيراغرام
- 6 درجات مئوية
كثافة
1.073 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الغليان
211 درجة مئوية
نقطة التجمد
- 12 درجة مئوية
نقطة الوميض
96 درجة مئوية
نقطة الانصهار
- 60 درجة مئوية
اللزوجة
6.8 ( ميجا باسكال ) عند 20 درجة مئوية
نقطة بخار
0.065 هبأ
الرقم الهيدروجيني
4 (500 جم/لتر في الماء)
أسماء بديلة:
1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)؛ جليكول ميتاكريليت. هيما
طلب:
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات له تطبيقات واسعة لتوصيل الأدوية
CAS رقم :
868-77-9
الطهارة :
97%
الجزيئي الغرامي :
130.14
الجزيئية :
ج6ح10س3


معلومات السلامة حول (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.


1- سيكلوهيكسيلامين

1-سيكلوهيكسيل أمين هو أمين أليفاتي أولي يتكون من سيكلوهكسان يحمل بدائل أمينية.
1-Cyclohexylamine له دور كمستقلب أجنبي حيوي بشري ومستقلب للفأر.
1-Cyclohexylamine هو قاعدة مترافقة من سيكلوهيكسيلامونيوم.

CAS: 108-91-8
مف: C6H13N
ميغاواط: 99.17.0000
EINECS: 203-629-0

1-سيكلوهكسيل أمين يظهر كسائل شفاف عديم اللون إلى أصفر برائحة الأمونيا.
نقطة الوميض 90 درجة فهرنهايت.
يهيج العين والجهاز التنفسي.
قد يسبب ملامسة الجلد حروقًا.
أقل كثافة من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
أكاسيد النيتروجين السامة التي تنتج أثناء الاحتراق.
1-Cyclohexylamine مركب عضوي ينتمي إلى فئة الأمين الأليفاتية.
1-Cyclohexylamine هو سائل عديم اللون ، على الرغم من أن العينات ، مثل العديد من الأمينات ، غالبًا ما تكون ملونة بسبب الملوثات.

1-سيكلوهكسيلامين له رائحة مريبة وهو قابل للامتزاج بالماء.
مثل الأمينات الأخرى ، يعد 1-Cyclohexylamine قاعدة ضعيفة ، مقارنة بالقواعد القوية مثل NaOH ، ولكنه قاعدة أقوى من نظيره العطري الأنيلين.
1-Cyclohexylamine هو وسيط مفيد في إنتاج العديد من المركبات العضوية الأخرى (مثل السيكلامات)
1-سيكلوهيكسيلامين مركب عضوي بالصيغة الكيميائية C6H11NH2.

1-Cyclohexylamine هو أمين أساسي ، مما يعني أنه يتكون من حلقة مكونة من ستة ذرات كربون مع ذرة نيتروجين واحدة مرتبطة بها.
1-سيكلوهكسيل أمين هو سائل عديم اللون له رائحة مميزة تشبه الأمين وهو قابل للامتزاج بالماء.
يستخدم 1-Cyclohexylamine في إنتاج البولي يوريثين والبوليوريا ، وكذلك في تصنيع المستحضرات الصيدلانية والأصباغ والمركبات العضوية الأخرى.
يستخدم 1-Cyclohexylamine أيضًا كمثبط للتآكل في العمليات الصناعية.

1-سيكلوهيكسيل أمين الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: -17 درجة مئوية
نقطة الغليان: 134 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.867 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.42 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 10 ملم زئبق (22 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20 / D 1.459 (مضاءة)
Fp: 90 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يجب التخزين بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان: المذيبات العضوية: الامتزاج
الشكل: سائل
pka: 10.66 (عند 24 درجة)
اللون: شفاف
الرائحة: رائحة قوية مريب
PH: 11.5 (100 جم / لتر ، ماء ، 20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.6-9.4٪ (V)
الذوبان في الماء: غير مقبول
نقطة التجمد: -17.7 ℃
حساسة: حساسة للهواء
ميرك: 142729
BRN: 471175
حدود التعرض: TLV-TWA 10 جزء في المليون (40 مجم / م 3) (ACGIH).
InChIKey: PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 3.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 108-91-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1-Cyclohexylamine (108-91-8)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: 1-سيكلوهكسيلامين (108-91-8)

1-سيكلوهيكسيل أمين هو سائل عديم اللون إلى أصفر (أمينات ، عطرية أولية).
1- سيكلوهكسيل أمين له رائحة كريهة كريهة.
1-سيكلوهيكسيلامين قابل للامتزاج بشكل لا نهائي مع الماء والمذيبات العضوية التقليدية.
مع الماء يشكل 1-سيكلوهيكسيل أمين أزيوتروب يحتوي على 44.2٪ سيكلوهيكسيل أمين ويغلي عند 96.4 ℃.
1-سيكلوهيكسيلامين يمكن أن يتطاير ببخار الماء.
1-Cyclohexylamine يمكن أن يمتص ثاني أكسيد الكربون في الهواء ويشكل كربونات بلورية بيضاء.
المحلول المائي قلوي.
0.01٪ تركيز المحلول المائي pH = 10.5.
1-سيكلوهكسيلامين بخار وهواء لتشكيل خليط متفجر.

الاستخدامات
في التركيب العضوي ، تصنيع المبيدات الحشرية ، الملدنات ، مثبطات التآكل ، الكيماويات المطاطية ، الصبغات ، عوامل الاستحلاب ، صابون التنظيف الجاف ، ماصات الغازات الحمضية.
يستخدم 1-سيكلوهيكسيلامين بشكل أساسي كمثبط للتآكل ومسرع لمعالجة الفلكنة. بمفرده أو ممزوجًا بمركبات أخرى ، فإن 1-Cyclohexylamine له تأثير مضاد للتآكل ، على سبيل المثال ، عند استخدامه كمادة مضافة في زيت التدفئة أو في تشغيل الغلايات البخارية.
1-Cyclohexylamine يعمل كمصلب لراتنجات الايبوكسي وكمحفز للبولي يوريثان.
1-سيكلوهكسيل أمين وسيكلوهكسيل سلفامات الكالسيوم (سيكلامات) من المحليات الصناعية الهامة.

في بلمرة البولي أميد ، يتم استخدام 1-Cyclohexylamine كمنهي سلسلة للتحكم في الكتلة الجزيئية.
يستخدم 1-Cyclohexylamine في تصنيع عدد من المنتجات ، بما في ذلك الملدنات وصابون التنظيف الجاف والمبيدات الحشرية وعوامل الاستحلاب.
يستخدم 1-Cyclohexylamine أيضًا كمثبط للتآكل وفي التخليق العضوي.
يستخدم 1-سيكلوهكسيلامين كوسيط في تخليق المركبات العضوية الأخرى.

1-سيكلوهيكسيل أمين هو مقدمة للكواشف القائمة على السلفيناميد المستخدمة كمسرعات لعملية الفلكنة.
1-Cyclohexylamine هو لبنة أساسية في المستحضرات الصيدلانية (على سبيل المثال ، أدوية المخاط ، المسكنات ، موسعات الشعب الهوائية).
الأمين نفسه هو مثبط فعال للتآكل.
يتم اشتقاق مبيد الأعشاب هيكسازينون وهيكسيلكين المخدر من 1-سيكلوهيكسيل أمين.
تم استخدام 1-Cyclohexylamine كعامل مساعد في التنظيف في صناعة أحبار الطباعة.

الاستخدامات الصناعية
الاستخدام الأساسي لـ 1-Cyclohexylamine هو كمثبط للتآكل في معالجة مياه الغلايات وفي تطبيقات حقول النفط (HSDB 1989).
1-Cyclohexylamine هو أيضًا وسيط كيميائي للمواد الكيميائية لمعالجة المطاط ، والأصباغ (الأزرق الحمضي 62 ، الاستخدام السابق) ، والمحليات الاصطناعية ومبيدات الأعشاب وعامل معالجة لإنتاج ألياف النايلون (SRI 1985).
أبلغ Windholz et al (1983) عن استخدام 1-Cyclohexylamine في تصنيع المبيدات الحشرية ، والملدنات ، وعوامل الاستحلاب ، وصابون التنظيف الجاف ، وامتصاص الغازات الحمضية.

أساليب الانتاج
يتم إنتاج 1-سيكلوهيكسيل أمين عن طريق تفاعل الأمونيا وسيكلوهكسانول عند درجة حرارة وضغط مرتفعين في وجود محفز السيليكا والألومينا.
تم تحضير 1-هكسيل أمينيس حلقي أيضًا بواسطة عملية مماثلة من الهدرجة التحفيزية للأنيلين عند درجة حرارة وضغط مرتفعين.
ينتج عن تجزئة 1-Cyclohexylamine لهذا التفاعل CHA ، الأنيلين ، وبقايا عالية الغليان تحتوي على n-phenylcyclohexylamine و dicyclohexylamine.
في عام 1982 ، بلغ إنتاج الولايات المتحدة 4.54 طن متري وتم استيراد 739.3 طنًا متريًا إلى الولايات المتحدة.

تحضير
يتم إنتاج 1-Cyclohexylamine من خلال طريقين ، أحدهما الرئيسي هو الهدرجة الكاملة للأنيلين باستخدام بعض المحفزات القائمة على الكوبالت أو النيكل:

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
يتم أيضًا تحضير 1-سيكلوهيكسيل أمين بواسطة ألكلة الأمونيا باستخدام سيكلوهكسانول.

تفاعلات
يتفاعل 1-Cyclohexylamine مع الكلور لتكوين N ، N- ثنائي كلورو حلقي هكسيل أمين.
يتفاعل 1-Cyclohexylamine مع الكلورامين ليعطي 1-cyclohexyl-3،3-pentamethylenediaziridine ، والذي يمكن أن يتحلل بالماء لإعطاء سيكلوهكسيل هيدرازين.
1-سيكلوهيكسيلامين وفورمالدهيد سويًا يتفاعلان مع حمض الباراسيتيك لإعطاء 2-سيكلوهيكسيلوكسازيريدين.
بالإضافة إلى استخدام هاليدات الألكيل ، أو كبريتات الألكيل ، أو فوسفات الألكيل ، يمكن معالجة 1-سيكلوهيكسيل أمين بالكحول في وجود محفز ، مثل أكسيد الألومنيوم ، أو النحاس ، أو النيكل ، أو الكوبالت ، أو البلاتين ، أو بواسطة Leuckart - Wallach طريقة.

تسمم
1-سيكلوهكسيلامين له سمية حادة منخفضة مع LD50 (الفئران ؛ po.) = 0.71 مل / كجم مثل الأمينات الأخرى ، فهو مادة أكالة.
اقترح المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية عدم تعرض العمال لحد التعرض الموصى به لأكثر من 10 جزء في المليون (40 مجم / م 3) خلال فترة عمل مدتها ثماني ساعات.

الملف التفاعلي
1-سيكلوهيكسيلامين يعمل على تحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتشكيل الأملاح بالإضافة إلى الماء.
قد تكون غير متوافقة مع الأيزوسيانات ، والمواد العضوية المهلجنة ، والبيروكسيدات ، والفينولات (الحمضية) ، والإيبوكسيدات ، والأنهيدريدات ، والهاليدات الحمضية.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل الاختزال القوية ، مثل الهيدريدات.

المخاطر الصحية
1-سيكلوهيكسيلامين مهيج شديد للعين والجلد والممرات التنفسية.
يمكن أن يؤدي ملامسة الجلد إلى حروق وتحسس ؛ قد يؤدي ملامسة السائل النقي أو محاليله المركزة إلى العين إلى فقدان البصر.
كانت السمية الحادة عن طريق الفم والجلد لـ 1-سيكلوهيكسيلامين معتدلة في نطاقات الاختبار الفرعية.
تشمل التأثيرات السامة الغثيان والقيء والتغيرات التنكسية في الدماغ والكبد والكلى.
قد يتسبب استنشاق أبخرة 1-سيكلوهيكسيلامين بتركيزات عالية في حدوث تأثير مخدر.

1-سيكلوهيكسيلامين قد يكون مسببًا للطفرات ، وقد أعطى الاختبار حتى الآن نتائج غير محسومة.
أعطت إدارة 1-سيكلوهيكسيل أمين في الحيوانات تأثيرًا تناسليًا ، بما في ذلك السمية الجنينية وانخفاض خصوبة الذكور.
تسبب الحقن داخل الصفاق للأمين في الفئران في زيادة تعتمد على الجرعة في فواصل الكروموسومات.
درس روبرتس وزملاؤه (1989) الاستقلاب وسمية الخصية لـ 1-Cyclohexylamine (مستقلب من السيكلامات) في الجرذان والفئران.
أظهر تناول غذائي مزمن 400 ملغم / كغم / يوم لمدة 13 أسبوعًا انخفاضًا في وزن الأعضاء ، والتغيرات النسيجية ، وضمور الخصية في كل من فئران Wistar و agouti dark agouti DA ، ولكن بدرجات متفاوتة بشكل كبير ، بينما لم تظهر الفئران أي دليل على تلف الخصية.
لا يوجد دليل على أن مادة مسرطنة في الحيوانات أو البشر تسببها مادة الهيكسي الحلقي.

خطر الحريق
عند تسخينها حتى تتحلل ، ينبعث 1-Cyclohexylamine أبخرة شديدة السمية.
قد ينتقل البخار لمسافة كبيرة إلى مصدر الاشتعال ويعود الفلاش.
تنتج أكاسيد النيتروجين السامة أثناء الاحتراق.
حمض النيتريك؛ يتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة.
مستقر ، وتجنب الأضرار المادية ، والتخزين مع المواد المؤكسدة.

توليف
محضر بالهدرجة التحفيزية للأنيلين عند درجات حرارة وضغوط مرتفعة.
ينتج عن تجزئة منتج التفاعل الخام 1-سيكلوهيكسيل أمين ، وأنيلين غير متغير ، وبقايا عالية الغليان تحتوي على n-phenylcyclohexylamine (cyclohexylaniline) و dicyclohexylamine.

المرادفات
سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهكسانامين
108-91-8
أمينوسيكلوهكسان
هيكساهيدروانيلين
هيكساهيدروبنزينامين
Aminohexahydrobenzene
1-سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهكسيل أمين
1-أمينوسيكلوهكسان
الأنيلين ، هيكساهيدرو-
بنزينامين ، هيكساهيدرو-
أمينوسيل كوهكسان
سيكلوهكسيل أمين
كريس 3645
HSDB 918
UNII-I6GH4W7AEG
1-أمينو- سيكلوهكسان
سيكلوهكسانيامين
I6GH4W7AEG
أحادي سيكلوهيكسيلامين
EINECS 203-629-0
BRN 0471175
DTXSID1023996
تشيبي: 15773
AI3-15323
سيكلوهكسيل أمين
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
EC 203-629-0
4-12-00-00008 (مرجع دليل بيلشتاين)
MFCD00001486
سيكلوهكسيل أمين [UN2357] [مادة أكالة]
سيكلوهكسيل أمين [UN2357] [مادة أكالة]
CAS-108-91-8
هاي
غليبايزيد الطموح B (طهور EP)
غليبايزيد الطموح B [EP IMPURITY]
سيكلوهكسانامين
سيلوهكسيلامين
سيكلوهكسانامينا
سيكلوهيكسيلامينا
سيكلوهكسيلامين
سيكلوهكسيلارين
سيكلو هيكسيلامين
سيكلوهكسان أمين
ن- سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهكسانيل أمين
هيكساهيدرو أنيلين
4-سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهيكسيل أمين ، (S)
هيكساهيدرو بنزينامين
سيكلوهكسانامين ، 9CI
CyNH2
CHA (كود كريس)
سيكلوهكسيل أمين 99.5٪
bmse000451
D07KVF
سيكلوهيكسيلامين [مي]
العطاء: ER0290
CYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CYCLOHEXYLAMINE [INCI]
GTPL5507
شيمبل 1794762
BDBM81970
سيكلوهكسيل أمين [سيكلوهكسانامين]
BCP30928
توكس 21_202380
توكس 21_300038
LS-473
NA2357
STK387114
AKOS000119083
سيكلوهكسيل أمين ، ReagentPlus (R) ، 99٪
رقم الأمم المتحدة 2357
VS-0326
جنيه أمينوسيكلوهكسان >> سداسي هيدروانيلين
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Cyclohexylamine 1000 ميكروغرام / مل في الميثانول
Cyclohexylamine ، ReagentPlus (R) ،> = 99.9٪
فت -0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381
1- نافثول
1-يستخدم النفثول كمادة أولية في صناعة أصباغ الآزو والمستحضرات الصيدلانية المختلفة، بما في ذلك نادولول ومضاد الاكتئاب سيرترالين.
1-يستخدم النفثول في الكيمياء التحليلية ككاشف موليش للكشف عن الكربوهيدرات وفي اختبار سا��اجوتشي لتحديد الأرجينين في البروتينات.
1- يخضع النفثول لتفاعلات كيميائية مختلفة، بما في ذلك الهدرجة لتكوين cis وcis-1-decalol واقتران azo لإنتاج الأصباغ، مما يدل على تنوعه في التخليق العضوي.

رقم CAS: 90-15-3
رقم المفوضية الأوروبية: 201-969-4
الصيغة الكيميائية: C10H8O
الكتلة المولية: 144.17 جم/مول

المرادفات: 1-NAPHTHOL، 90-15-3، naphthalen-1-ol، alpha-naphthol، 1-Naphthalenol، 1-Hydroxynaphthalene، NAPHTHOL، Furro ER، Fouramine ERN، Fourrine ERN، Tertral ERN، Basf Ursol ERN، Ursol ERN ، فوررين 99، ناكو تي آر بي، زوبا إي آر إن، مطور دورافور دي، نافثالينول، ألفا هيدروكسينافثالين، قاعدة أكسدة CI 33، .alpha.-Naphthol، 1321-67-1، 1-كحول النفثيل، NSC 9586، CI 76605، CCRIS 1172 ، HSDB 2650، .alpha.-Hydroxynaphthalene، 1-napthol، EINECS 201-969-4، CI 76605، CHEBI:10319، AI3-00106، MFCD00003930، WLN: L66J BQ، CHEMBL122617، SGCUT00118، DTXSID6 021793، NSC9586، 2A71EAQ389، NSC -9586، to_000072، C11714، AB-131/40232333، DTXCID401793، CI قاعدة الأكسدة 33، هيدروكسينافثالين، النفثول-1، النفثيل-1-أول، CAS-90-15-3، النفثول، 1-، كحول ألفا النفتيل، نفثالينول، ألفا نفثول، كحول نفثيل، UNII-2A71EAQ389، 1-نفتيول، نفثالين-1-أول، نافثول 1، 1-نفتول، 8-نفثول، هيدروكسي نفثالين، (+)-نفثول، 1NP، nchembio791-comp4، 1 -نفثول، كاشف، 1-نفثول، منقى، نافث-1-أول، 9، LS-95401، 1-نفثول-، 1-نفثول [MI]، SCHEMBL3416، 1-نفثول [HSDB]، ألفا-نفثول، 1- نفثول، دولوكستين شوائب D، 33420_RIEDEL، 35825_RIEDEL، N1000_SIAL، N2780_SIAL، 1-نفثول، PA النقي، 99%، 1-نفثول، LR، >=99%، 70438_FLUKA، 70442_FLUKA، BDBM23450 1- نافثول، بيوكسترا،> = 99 %، 4b33، 1-نفثول، سنويا، 99.0%، HY-Y1309، Tox21_202120، Tox21_302768، 1-نفثول،> = 98.0% (GC)، BBL011611، STL163337، ZINC00967929، AKOS000118822، CS-W0 20125، ع-6917، 1 -Naphthol، ReagentPlus(R)، >=99%، Duloxetine EP Impurity D (1-Naphthol)، NCGC00249169-01، NCGC00256563-01، NCGC00259669-01، 1ST000684، DB-259778، ST5214429، 1-Naphthol، SA ي درجة خاصة ، > = 99.0%، 1-Naphthol، Vetec(TM) درجة الكاشف، 98%، DULOXETINE IMPURITY D [USP IMPURITY]، N0026، N0864، NS00005331، EN300-19501، 1-Naphthol، PESTANAL(R)، المعيار التحليلي، A843458، Q408876، J-610055، 1-نفثول، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، 1-نفثول، نقي، للتألق، >=99.0% (GC)، DULOXETINE HYDROCHLORIDE IMPURITY D [EP IMPURITY]، F1908- 0108, Z104474036, 1-نفثول, بيوريس. با ، ريج. دكتوراه يورو، >=99% (GC)، InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11 ، 50356-21-3

1- النفثول مركب عضوي له الصيغة C10H7OH.
1- النفثول مادة صلبة بيضاء اللون.

1- يختلف النفثول عن متصاوغه 2- النفثول بموقع مجموعة الهيدروكسيل على حلقة النفثالين.
النفثول هي متماثلات النفثالين للفينول.

كلا الأيزومرين قابلان للذوبان في المذيبات العضوية البسيطة.
فهي سلائف لمجموعة متنوعة من المركبات المفيدة.

1- النفتول مركب هيدروكسيلي عطري.
1- تم تقدير الخواص الديناميكية الحرارية للنفثول مثل السعة الحرارية، ضغط التسامي، ضغط البخار، أنتالبيات الاحتراق، التكوين والانصهار.
تمت دراسة تحلل 1-نفثول في المحاليل المائية عند التعرض لأشعة جاما.

تم دراسة قدرة الفحم الحيوي لقشور البرتقال على امتصاص مادة 1-نفثول من الماء.
تم تسجيل طاقة التنشيط وثابت معدل التفاعل للبلمرة الأنزيمية لـ 1-نفثول باستخدام اللاكيز.

1- يخضع النفثول للهدرجة في وجود محفز الروديوم لتكوين cis,cis 1-decalol.
1-النفثول هو مادة مرجعية معتمدة (CRM) معتمدة وفقًا للمعايير الدولية BS EN ISO / IEC 17025 وISO 17034 بموجب اعتماد UKAS.

1-هيدروكسي نفثالين (1-نفثول) هو نظير النفثالين للفينول.
1- الاستخدام الأكثر شيوعًا للنفثول هو استخدامه كمقدمة لمختلف المبيدات الحشرية والمستحضرات الصيدلانية.

1- يستخدم النفثول كمادة أولية في صناعة أصباغ الآزو المختلفة والمستحضرات الصيدلانية مثل النادولول.
1- يستخدم النفثول كمؤشرات حيوية.

يستخدم 1-نفثول في الكيمياء التحليلية ككاشف موليش (1-نفثول مذاب في الإيثانول) للتحقق من وجود الكربوهيدرات.
1- يلعب النفتول دوراً أساسياً مع هيبوبروميت الصوديوم للكشف عن وجود الأرجينين في البروتينات وهو ما يسمى باختبار ساكاجوتشي.

1- النفتول مركب هيدروكسيلي عطري.
1- تم تقدير الخواص الديناميكية الحرارية للنفثول مثل السعة الحرارية، ضغط التسامي، ضغط البخار، أنتالبيات الاحتراق، التكوين والانصهار.

تمت دراسة تحلل 1-نفثول في المحاليل المائية عند التعرض لأشعة جاما.
تم دراسة قدرة الفحم الحيوي لقشور البرتقال على امتصاص مادة 1-نفثول من الماء.

تم تسجيل طاقة التنشيط وثابت معدل التفاعل للبلمرة الأنزيمية لـ 1-نفثول باستخدام اللاكيز.
1- يخضع النفثول للهدرجة في وجود محفز الروديوم لتكوين cis,cis 1-decalol.

1-نفثول، ويشار إليه أيضًا باسم 1-هيدروكسي-نفثالين، هو مركب عضوي يتم الحصول عليه من النفثالين الهيدروكربوني العطري.
1- النفثول موجود في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة خفيفة وذو قابلية عالية للذوبان في المذيبات العضوية.

يستخدم البحث العلمي على نطاق واسع 1-نفثول عبر تطبيقات متعددة.
1- يعمل النفثول ككاشف في تخليق المركبات العضوية، بما في ذلك البوليمرات والأصباغ.

بالإضافة إلى ذلك، يعمل 1-نفثول كمحفز في عملية بلمرة مونومرات الفينيل.
والجدير بالذكر أن 1-نفثول يلعب دورًا حيويًا كمادة متفاعلة في تخليق حمض 1-نفثيل أسيتيك ومشتقاته.

1- النفتول مركب هيدروكسيلي عطري.
1-نفثول هو نافثول يحمل مجموعة هيدروكسي في موضعه.

1- تم تقدير الخواص الديناميكية الحرارية للنفثول مثل السعة الحرارية، ضغط التسامي، ضغط البخار، أنتالبيات الاحتراق، التكوين والانصهار.
تمت دراسة تحلل 1-نفثول في المحاليل المائية عند التعرض لأشعة جاما.

1- النفثول مركب عضوي له الصيغة C10H7OH.
1- النفثول مادة صلبة بيضاء اللون.

1- يختلف النفثول عن متصاوغه 2- النفثول بموقع مجموعة الهيدروكسيل على حلقة النفثالين.
النفثول عبارة عن متماثلات النفثالين للفينول.

كلا الأيزومرين قابلان للذوبان في المذيبات العضوية البسيطة.
فهي سلائف لمجموعة متنوعة من المركبات المفيدة.

مشتق من 1-نفثول؛ يستخدم في تركيب المواد الكيميائية المختلفة وكمقدمة في إنتاج الأصباغ والأصباغ والمستحضرات الصيدلانية.
1- للنفثول أهمية خاصة في صناعة أصباغ الآزو، حيث يعمل كعامل اقتران في تفاعل اقتران الديازو لإنتاج مركبات ملونة.

استخدامات 1-نفثول:
1- يستخدم النفثول في صناعة الأصباغ والمواد الوسيطة والعطور الاصطناعية والكيماويات الزراعية والأدوية ومضادات الأكسدة المطاطية.
1- يستخدم النفثول في التركيب العضوي.
1- يستخدم النفتول في التصوير الفوتوغرافي؛ في عملية دباغة الجلود؛ في الألعاب النارية للدخان الأسود.

1- يستخدم النفتول كملح الكبريتات أحادي الهيدرات في صبغات الشعر المؤكسدة بنسبة تركيز قصوى 2.0%.
التركيز أثناء الاستخدام عند التطبيق هو 1.0%.

استخدامات الصناعة:
متوسط

الاستخدامات العلاجية:
1- كان النفثول سامًا بشكل انتقائي لأورام القولون والمستقيم البشرية مقارنةً بأنسجة القولون الطبيعية المقابلة التي تمت إزالتها أثناء الجراحة والحفاظ عليها في مزرعة الأعضاء قصيرة المدى.
أظهر تسعة عشر من أصل 24 ورمًا تمت دراستها استجابة تفاضلية كبيرة.

أظهرت ثلاثة طعم أجنبي لسرطان القولون الغدي البشري، في نظام زراعة الأعضاء قصير المدى، نفس الاستجابة لـ 1-نفثول مثل الأورام الأولية التي تمت إزالتها أثناء الجراحة.
كانت مركبات 1-نفثول و1،2 و1،4-نفثوكوينون سامة أيضًا لخطين من خلايا سرطان القولون الغدي البشري، وهما LoVo وCOLO 206.

يتم التوسط في السمية الانتقائية لـ 1-نفثول جزئيًا من خلال تراكم 1-نفثول في أنسجة الورم بسبب ضعف الاقتران بواسطة الورم.
يمكن للتركيزات الأعلى من 1-نفثول أن تمارس سميتها إما بشكل مباشر أو عن طريق تكوين النفثوكوينونات.

تم الحصول على بعض الأدلة غير المباشرة لاحتمال تورط 1،2 أو 1،4-نفثوكوينون في السمية الخلوية لـ 1-نفثول.
تشير دراساتنا إلى أن هناك ما يبرر إجراء مزيد من الدراسات حول إمكانية استخدام 1-نفثول أو المركبات ذات الصلة كعوامل مضادة للأورام.

استخدامات أخرى:
1- يستخدم النفتول في كل من الاختبارات الكيميائية التالية والتي سبقت استخدام الطرق الطيفية والكروماتوغرافية:
يعطي اختبار موليش مركبًا أحمر أو أرجواني اللون للإشارة إلى وجود الكربوهيدرات.
يتحول اختبار الفورفورال السريع إلى اللون الأرجواني بسرعة (أقل من 30 ثانية) في حالة وجود الفركتوز، مما يميز 1-نفثول عن الجلوكوز.

يتحول لون اختبار ساكاجوتشي إلى اللون الأحمر للإشارة إلى وجود الأرجينين في البروتينات.
يتغير لون اختبار Voges-Proskauer من الأصفر إلى الأحمر للإشارة إلى أن الجلوكوز يتحلل إلى الأسيتوين الذي تستخدمه البكتيريا لتخزين الطاقة الخارجية.

تطبيقات 1-نفثول:
تم استخدام 1-النفثول كمؤكسد لتحليل قدرته على تحفيز انحلال الدم في نموذج نقص G6PD (نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات) الزرد.

1- يستخدم النفثول كمادة أولية في صناعة أصباغ الآزو المختلفة والمستحضرات الصيدلانية مثل النادولول.
1- يستخدم النفثول كمؤشرات حيوية.

يستخدم 1-نفثول في الكيمياء التحليلية ككاشف موليش (1-نفثول مذاب في الإيثانول) للتحقق من وجود الكربوهيدرات.
1- يلعب النفتول دوراً أساسياً مع هيبوبروميت الصوديوم للكشف عن وجود الأرجينين في البروتينات وهو ما يسمى باختبار ساكاجوتشي.

تم استخدام 1-النفثول كمؤكسد لتحليل قدرته على تحفيز انحلال الدم في نموذج نقص G6PD (نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات) الزرد.

التطبيقات والحدوث:
1-النفثول هو مقدمة لمجموعة متنوعة من المبيدات الحشرية بما في ذلك الكارباريل والمستحضرات الصيدلانية بما في ذلك نادولول وكذلك لمضاد الاكتئاب سيرترالين والأتوفاكوون العلاجي المضاد للطفيليات.
1- يخضع النفثول لاقتران الآزو ليعطي أصباغ الآزو المختلفة، ولكنها بشكل عام أقل فائدة من تلك المشتقة من 2- النفثول.

1- النفثول هو مستقلب لمبيدي الحشرات الكرباريل والنفثالين.
جنبا إلى جنب مع TCPy، تبين أن 1-نفثول يقلل مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال البالغين.

آلية عمل 1-نفثول:
تمت دراسة آلية (آليات) سمية 1-نفثول واثنين من مستقلبات 1-نفثول المحتملة، 1،2 و1،4-نفثوكوينون، لخلايا الكبد الجرذية المعزولة حديثًا.
1- أظهر النفثول وكلا النفثوكوينونات سمية تعتمد على الجرعة لخلايا الكبد.

يتم استقلاب 1-نفثول بواسطة خلايا الكبد في الغالب إلى اتحادات حمض الجلوكورونيك وإستر الكبريتات، ولكن يتم أيضًا تكوين كميات صغيرة من المنتجات المرتبطة تساهميًا. ولوحظ حدوث نزيف على سطح خلايا الكبد بعد التعرض لـ 1-نفثول والنفثوكوينونات، بالإضافة إلى انخفاض يعتمد على الجرعة في الجلوتاثيون داخل الخلايا (GSH)، والذي سبق ظهور السمية الخلوية.

تم تعزيز سمية 1-نفثول والنفثوكوينونات بواسطة ديكومارول، وهو مثبط لـ DT-diaphorase (NAD(P)H: كينون أوكسيدوريدوكتيز).
كانت هذه السمية المعززة مصحوبة بكمية أكبر من النزف السطحي، وزيادة في استنزاف هرمون GSH داخل الخلايا، خاصة في حالة 1-نفثول و1،4-نفثوكوينون، وانخفاض استقلاب 1-نفثول إلى اتحاداته مع تأثيرات متغيرة على كمية المنتجات المرتبطة تساهميا المتكونة.

تدعم هذه النتائج الاقتراح القائل بأن سمية 1-نفثول يمكن أن تتوسط من خلال تكوين 1،2-نفثوكوينون و/أو 1،4-نفثوكوينون، والتي يمكن استقلابها بعد ذلك عن طريق اختزال إلكترون واحد إلى جذور النفثوسيميكينون.
وهذه بدورها قد ترتبط تساهميًا بجزيئات كبيرة خلوية مهمة أو تدخل في دورة الأكسدة والاختزال مع الأكسجين الجزيئي وبالتالي توليد أنواع الأكسجين النشطة.
يبدو أن كلتا العمليتين تلعبان دورًا في إنتاج التأثيرات السامة للخلايا لـ 1-نفثول.

إنتاج 1-نفثول:
1- يتم تحضير النفثول بطريقتين رئيسيتين .

في إحدى الطرق، يتم نترات النفثالين ليعطي 1- نيترونافثالين، الذي يتم هدرجته إلى الأمين يليه التحلل المائي:
C10H8 + HNO3 - C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 †' C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O - C10H7OH + NH3

بدلا من ذلك، يتم هدرجة النفثالين إلى تيترالين، الذي يتأكسد إلى 1-تيترالون، الذي يخضع لعملية نزع الهيدروجين.

معلومات التصنيع العامة لـ 1-نفثول:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

تفاعلات 1-نفثول:
يمكن تفسير بعض تفاعلات 1-نفثول بالإشارة إلى توتوميره، الذي ينتج كمية صغيرة من توتومر الكيتو.
إحدى نتائج هذا التوتومرية هي تفاعل بوشرر، وهو تحلل الأمونيا لـ 1-نفثول ليعطي 1-أمينونافثالين.

1- يتحلل النفثول حيويًا من خلال تكوين 1-نفثول-3,4-أكسيد، والذي يتحول إلى 1,4-نفثوكوينون.

الموضع الرابع لـ 1-نفثول يكون عرضة للهجوم الكهربي.
يتم استغلال هذا التفاعل الانتقائي في تحضير أصباغ الديازو، والتي يتم تشكيلها باستخدام أملاح الديازونيوم.
تخفيض مشتقات الديازو يعطي 4-أمينو-1-نفثول.

الاختزال الجزئي لـ 1-نفثول يعطي مشتق رباعي هيدرو، ويترك حلقة الفينول سليمة.
يتم تحفيز الهدرجة الكاملة بواسطة الروديوم.

التعامل مع وتخزين 1-نفثول:

المناولة:

معدات الحماية الشخصية (PPE):
ارتداء معدات الوقاية الشخصية المناسبة، بما في ذلك القفازات، ونظارات السلامة، ومعطف المختبر.
تجنب الاتصال المباشر مع الجلد والعينين.

تهوية:
استخدمه في منطقة جيدة التهوية أو غطاء الدخان لتجنب استنشاق الغبار أو الأبخرة.

تجنب الاستنشاق والابتلاع:
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء التعامل.
التأكد من أن المناولة تتم في منطقة مخصصة بعيداً عن الطعام والشراب.

تخزين:

الحاويات:
تخزينها في حاويات مغلقة بإحكام.

شروط:
يحفظ في مكان بارد وجاف، بعيداً عن الحرارة وأشعة الشمس المباشرة.

التوافق:
تجنب ملامسة المؤكسدات والأحماض القوية.

الاستقرار والتفاعل من 1-النفثول:

استقرار:

1- النفثول مستقر بشكل عام في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
التفاعل:

عدم التوافق الكيميائي:
يتفاعل مع الأحماض والقواعد والعوامل المؤكسدة القوية.

منتجات التحلل:
قد ينتج عن التحلل أبخرة مزعجة أو سامة، مثل أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون.

تدابير الإسعافات الأولية لـ 1-نفثول:

استنشاق:
نقل الشخص إلى الهواء النقي على الفور.
إذا استمرت الأعراض، اطلب العناية الطبية.

ملامسة الجلد:
اغسل المنطقة المصابة بالكثير من الماء والصابون.
إزالة الملابس الملوثة.
إذا استمر التهيج، اطلب العناية الطبية.

الاتصال بالعين:
شطف العينين فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفون مفتوحة.
اطلب العناية الطبية إذا استمر التهيج.

الابتلاع:
لا تسبب القيء.
شطف الفم بالماء.

إذا كان الشخص واعيًا ومتنبهًا، فامنحه رشفات صغيرة من الماء.
اطلب العناية الطبية على الفور.

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 1-نفثول:

مكافحة الحرائق:

إطفاء وسائل الإعلام:
استخدم مادة كيميائية جافة أو رغوة أو ثاني أكسيد الكربون (CO2).
يمكن استخدام رذاذ الماء لتبريد الحاويات.

إجراءات مكافحة الحرائق:
ارتداء أجهزة التنفس المستقلة والملابس الواقية.
تجنب استنشاق الأبخرة.

مخاطر الحريق والانفجار:
قد تنتج أبخرة سامة أثناء الاحتراق.
احتفظ بالحاويات باردة لمنع تراكم الضغط والانفجارات.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 1-نفثول:

الاحتياطات الشخصية:

ارتداء معدات الوقاية الشخصية المناسبة بما في ذلك القفازات وجهاز التنفس الصناعي إذا لزم الأمر.
تجنب توليد الغبار.

الاحتياطات البيئية:
منع المادة الكيميائية من دخول المجاري أو مصادر المياه.

طرق التنظيف:
استخدم مواد ماصة مناسبة لاحتواء الانسكابات وتنظيفها.
تخلص من النفايات وفقًا للوائح المحلية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 1-نفثول:

حدود التعرض:
تحقق من اللوائح المحلية لمعرفة حدود التعرض المحددة.
بشكل عام، قم بتقليل التعرض عن طريق اتباع ممارسات النظافة الصناعية القياسية.

الضوابط الهندسية:
استخدم تهوية العادم المحلية أو أغطية الدخان.

معدات الحماية الشخصية:

حماية الجهاز التنفسي:
استخدم قناع الغبار أو جهاز التنفس إذا لزم الأمر.

حماية اليد:
ارتداء القفازات المقاومة للمادة الكيميائية.

حماية العين:
استخدم نظارات السلامة أو دروع الوجه.

حماية الجلد:
ارتداء الملابس الواقية حسب الحاجة.

معرفات 1-نفثول:
رقم CAS: 90-15-3
مرجع بيلشتاين: 1817321
الشابي: الشابي:10319
شيمبل: ChEMBL122617
كيم سبايدر: 6739
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.001.791
رقم المفوضية الأوروبية: 201-969-4
مرجع الجملين: 69192
كيج: C11714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7005
يوني: 2A71EAQ389
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6021793
إنشي: إنشي = 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
المفتاح: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
المفتاح: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
يبتسم: Oc2cccc1ccccc12

الصيغة الخطية: C10H7OH
رقم CAS: 90-15-3
الوزن الجزيئي: 144.17

رقم CAS: 90-15-3
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 604-029-00-5
رقم المفوضية الأوروبية: 201-969-4
صيغة التل: C ‚H’O
الصيغة الكيميائية: C•H•OH
الكتلة المولية: 144.17 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2907 15 10

خصائص 1-نفثول:
الصيغة الكيميائية: C10H8O
الكتلة المولية: 144.17 جم/مول
المظهر: عديم اللون أو أبيض صلب
الكثافة: 1.10 جم/سم3
نقطة الانصهار: 95 إلى 96 درجة مئوية (203 إلى 205 درجة فهرنهايت، 368 إلى 369 كلفن)
نقطة الغليان: 278 إلى 280 درجة مئوية (532 إلى 536 درجة فهرنهايت، 551 إلى 553 كلفن)
القابلية المغناطيسية (χ): -98.2•10âˆ'6 سم3/مول

الوزن الجزيئي: 144.17 جم/مول
XLogP3: 2.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 144.057514874 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 144.057514874 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 20.2″²
عدد الذرات الثقيلة: 11
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

نقطة الغليان: 288 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.28 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 125 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 510 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 95 - 96 درجة مئوية
ضغط البخار: 2.3 هبأ (100 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 450 كجم/م3
الذوبان: 0.1 جم/لتر

كثافة البخار: 4.5 (120 درجة مئوية مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: 1 مم زئبق (94 درجة مئوية)
خط المنتج: ReagentPlus®
الفحص: ‰¥99%
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 1007 درجة فهرنهايت
EXPL. الحد: 5%
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
درجة الحرارة: 278-280 درجة مئوية (مضاءة)
mp: 94-96 درجة مئوية (مضاءة)
مضان: λعلى سبيل المثال 300 نانومتر؛ λم 472 نانومتر (عازلة البوراكس)
سلسلة الابتسامات: Oc1cccc2ccccc12
إنشي: 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
مفتاح إنشي: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

مواصفات 1-نفثول:
الفحص (GC، المنطقة٪): ± 99.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ± 94 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ± 96 درجة مئوية
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

أسماء 1-نفثول:

الاسم المفضل في IUPAC:
النفثالين-1-أول

أسماء أخرى:
1-هيدروكسي نفتالين
1- النفثالينول
α-نفثول
1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي) -2- يُعرف البروبانول أيضًا باسم بروبيلين جليكول أسيتات مونوميثيل إيثر (PGMEA)
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول سائل عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له رائحة خفيفة.


رقم السجل التجاري: 20324-32-7

رقم المفوضية الأوروبية: 243-733-3

الصيغة الجزيئية: C7H16O3

الوزن الجزيئي: 148.20 جم/مول

اسم IUPAC: 1-(1-ميثوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول



1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول على نطاق واسع في صناعة الإلكترونيات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب لمقاومات الضوء

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب أو مشتت أو مخفف يستخدم في الطلاء والحبر والطباعة والصباغة والمبيدات الحشرية والسليلوز والأكريليت وغيرها من الصناعات.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن أيضًا استخدام البروبانول كمضاد لتجمد الوقود، وعامل تنظيف، ومستخلص، وعامل تلبيس خام المعادن غير الحديدية، وما إلى ذلك.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن أيضًا استخدام البروبانول كمادة خام للتخليق العضوي.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول في التنظيف وإزالة البقع والإخفاء.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا في الصناعات الزراعية ومستحضرات التجميل والطباعة كمؤخر للطباعة على المنسوجات ومنتجات البوليمر ذات الأحبار القابلة للذوبان في الكحول.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في الكيماويات الزراعية

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في كيماويات الطباعة والأحبار
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب في الدهانات والأحبار ومزيلات طلاء الأظافر ومواد التنظيف.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول كذلك في إنتاج الطلاءات
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول أيضًا في صناعة الأحبار والمواد اللاصقة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو مذيب عضوي له استخدامات صناعية وتجارية متنوعة.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم استخدام البروبانول كبديل أقل تقلبًا لبروبيلين جليكول ميثيل إيثر وإثيرات جليكول أخرى.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يُستخدم البروبانول أيضًا كمزيل للطلاء الصناعي والتجاري.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمضاد للتجمد في محركات الديزل.

1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول في صناعة المنظفات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا ومتوافق أيضًا مع العديد من الراتنجات والشحوم والزيوت والشموع.

المنتج التجاري عادة ما يكون عبارة عن خليط من أربعة أيزومرات.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب للدهانات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة ولطيفة.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول من المذيبات المستخدمة في الدهانات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو مذيب عضوي له مجموعة واسعة من الاستخدامات الصناعية والتجارية.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول هو إيثر جلايكول محب للماء ذو معدل تبخر سريع وقدرات اقتران ممتازة بما في ذلك قابلية ذوبان عالية في الماء وملاءة نشطة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول سائل عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له رائحة حلوة تشبه الأثير وطعم مر.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء والإيثر والأسيتون والبنزين.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول بشكل رئيسي في صناعة الورنيش والدهانات

طريقة التوليف:
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم تصنيع البروبانول من تفاعل 2-بروبانول، 1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)- أكسيد مع الميثانول في وجود محفز حمضي، يليه الأسترة مع حمض الخليك.
يمكن تحسين نقاء 1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول عن طريق التقطير أو المناخل الجزيئية.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمتزج البروبانول مع الماء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول عبارة عن رغوة إيثر جلايكول متوسطة الوزن الجزيئي.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مادة رغوية قوية تعطي انتعاشاً عالياً وانتقائية متوسطة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول سائل رائق عديم اللون وقابل للاشتعال وله رائحة أثير خفيفة.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا، وذو درجة تطاير متوسطة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول ككاشف في تصنيع الميتولاكلور.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يعمل البروبانول كمؤشر بيولوجي جيد.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول وهو عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مركب عضوي سائل قابل للاشتعال.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو إيثر غليكول يعتمد على أكسيد البروبيلين، أو سلسلة P.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب للدهانات والورنيش والراتنجات والأصباغ والزيوت/الشحوم والمنظفات والسليلوز وكعامل نقل الحرارة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمادة مذيبة في عمليات الطلاء والطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومواد التنظيف المستخدمة في التطبيقات الصناعية والمنزلية
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب ومضاد للتجمد.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول عبارة عن إيثر جلايكول قائم على أكسيد البروبيلين/سلسلة P
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول له الصيغة C7H16O3.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول مادة شفافة عديمة اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول سائل لزج ذو رائحة أثيرية خفيفة.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في منتجات الطلاء
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول في منتجات الغسيل والتنظيف

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في منتجات وقاية النبات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول وهو عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو مذيب استرطابي ذو قوة تطاير ولزوجة وقوة مذيب مماثلة لتلك الموجودة في إثيرات الجليكول القائمة على أكسيد الإيثيلين.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمخفف للحبر:
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يوفر البروبانول قابلية ذوبان جيدة لمجموعة واسعة من الراتنجات بما في ذلك الأكريليك والإيبوكسي والألكيد والبوليستر والنيتروسليلوز والبولي يوريثين.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 148.20 جم/مول

-XLogP3: -0.1

- الكتلة الدقيقة: 148.109944368 جم/مول

- الكتلة أحادية النظائر: 148.109944368 جم/مول

-مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 38.7 أنجليزي

-الوصف المادي: سائل عديم اللون إلى العنبري عديم الرائحة

-اللون: عديم اللون إلى العنبر

-الشكل: سائل

-الرائحة: عديم الرائحة

-ضغط البخار: 0.0001 ملم زئبق

-درجة الغليان: 190 درجة مئوية

-نقطة الانصهار: -80 درجة مئوية

-نقطة الوميض: 85 درجة مئوية

-الذوبان: امتزاج

-الكثافة: 0.95

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 270 درجة مئوية


1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان تماما في الماء وقابل للامتزاج مع عدد من المذيبات العضوية، على سبيل المثال الإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبنزين والإيثر البترولي وأحادي كلورو البنزين.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول أيضًا غير سام واسترطابي، وبالتالي فهو مناسب للاستخدام التجاري والصناعي.

كيف يتم إنتاج 1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول؟
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم إنتاج البروبانول من تفاعل أكسيد البروبيلين مع الميثانول باستخدام مادة محفزة.


الخواص الكيميائية:

-عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

-عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3

- عدد السندات القابلة للتدوير: 5

-عدد الذرات الثقيلة: 10

-الرسوم الرسمية: 0

-التعقيد: 75.3

-عدد ذرات النظائر: 0

-عدد مركز ستيريو الذرة المحدد: 0

-عدد غير محدد لمركز ستيريو الذرة: 2

-عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

-عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

-المركب متعارف عليه: نعم

-الطوائف الكيميائية: فئات أخرى -> مركبات عضوية أخرى


1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمادة مانعة للتجمد في المحركات الصناعية
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كعامل مخلفات للأحبار المستخدمة في المطابع عالية السرعة
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول كعامل اقتران للراتنجات والأصباغ في الأحبار المائية
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا كمذيب للسليلوز والأكريليك والأصباغ والأحبار والبقع.

كيف يتم تخزين وتوزيع 1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول؟
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم تخزين البروبانول في صهاريج و/أو براميل مصنوعة من الفولاذ الطري و/أو الفولاذ المقاوم للصدأ، ويمكن نقله بواسطة السفن السائبة أو شاحنات الصهاريج.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يجب تخزين البروبانول بعيداً عن الحرارة ومصادر الاشتعال في مكان بارد وجيد التهوية.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له ثقل نوعي 0.95 ونقطة وميض 75 درجة مئوية (كوب مغلق) ولا يخضع لأي شكل من أشكال النقل.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- ينتمي البروبانول إلى عائلة إيثرات الجليكول.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يُعرف البروبانول أيضًا باسم بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر (PGME) وله الصيغة الكيميائية C4H10O2.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول على نطاق واسع كمذيب
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول ذو درجة غليان عالية

ما هو 1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي) -2- البروبانول المستخدم؟
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مادة كيميائية صناعية وتجارية مفيدة للغاية.
أحد استخداماته التجارية الرئيسية هو استخدامه كمذيب للدهانات والورنيش والأحبار والمزيلات ومزيلات الشحوم.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا كعامل تماسك للدهانات والأحبار ذات الأساس المائي حيث يعزز اندماج البوليمر أثناء عملية التجفيف.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يدخل البروبانول أيضًا في مكونات طلاء الأخشاب والملفات، وكذلك الطلاءات المستخدمة في صناعة السيارات والصيانة الصناعية وتشطيب المعادن.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو أيضًا أحد مكونات السوائل الهيدروليكية ومزيلات الشحوم الصناعية وهو مادة كيميائية مضافة في صناعة إنتاج النفط والحفر.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول هو إيثر الميثيل للبروبيلين جليكول وله نقطة غليان أقل قليلاً ومعدل تبخر أعلى من نظيره إيثيل بروكسيتول.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا ومتوافق أيضًا مع العديد من الراتنجات والشحوم والزيوت والشموع.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له نقطة غليان عالية وضغط بخار منخفض
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مركب مستقر
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول لا يتفاعل مع معظم المواد الكيميائية الشائعة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا ومتوافق أيضًا مع العديد من الشحوم والزيوت والشموع، مما يجعل PM عامل اقتران ممتاز.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في تطبيقات التنظيف.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو أحد العناصر الكيميائية المفيدة جداً في صناعة العديد من المنتجات.
ويرجع ذلك إلى تفاعله مع الأحماض وتكوين الاسترات والعوامل المؤكسدة التي تنتج الألدهيدات والأحماض الكربوكسيلية والمعادن القلوية وبالتالي تنتج الكحولات والأسيتال.

1- (2-Methoxy-1- Methylethoxy)-2- البروبانول هو هذه المرونة التي تدعم استخدام DPM عبر مجموعة من الصناعات وبالتالي يجعله أحد مكونات العديد من الأدوات المنزلية التي يستخدمها الناس كل يوم.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يوجد البروبانول في دهانات الأسقف والجدران وفي العديد من المنظفات الشائعة بما في ذلك منظفات الزجاج والأسطح ومنظفات فرش الطلاء والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات السجاد والمنظفات المطهرة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يوجد البروبانول أيضًا في مستحضرات التجميل حيث يوفر خصائص مطرية وتثبيت المنتج بالإضافة إلى ملمع الأرضيات والألومنيوم وأصباغ الجلود والمنسوجات ومزيلات الصدأ والمبيدات الحشرية حيث يعمل كمطهر. استقرار.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو أيضًا مادة كيميائية وسيطة في إنتاج أسيتات ديبروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر أو DPMA.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول شديد الاشتعال.
1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول هو أحد مشتقات الكحول الميثوكسي
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول صيغته الكيميائية C7H16O3.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المنتجات التالية:
- منتجات الطلاء
- منتجات مضادة للتجمد
-زيوت التشحيم والشحوم
- المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
-الأحبار
-أحبار

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن العثور على البروبانول في مواد معقدة، وليس من المقصود إطلاقه: المركبات.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن العثور على البروبانول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: المعدن (مثل أدوات المائدة والأواني والألعاب والمجوهرات) والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال) والورق (مثل الخشب). الأنسجة ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المنتجات التالية
-الوقود
- المواد الكيميائية المخبرية
- منتجات الطلاء
– منتجات وقاية النبات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا ككاشف في تخليق الميتولاكلور.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يعمل البروبانول كمؤشر بيولوجي جيد.
علاوة على ذلك، يستخدم 1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول كمذيب وعامل مضاد للتجمد.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المجالات التالية:
- أعمال البناء والتشييد
-الطباعة
-نسخ الوسائط المسجلة
-زراعة
-الغابات
-صيد السمك

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في صناعة:
- الآلات والمركبات
-المنتجات البلاستيكية
- المنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت) والأثاث

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا كوقود مضاد للتجمد ومستخلص
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في إعادة الصياغة لتعويض غياب المواد العطرية للتحكم في اللزوجة وقدرتها على "مضاعفة" الطور المائي والعضوي.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول في صناعة السيارات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول ويستخدم أيضاً في الدهانات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المنتجات التالية:
-منتجات العناية بالهواء
– منتجات وقاية النبات
- منتجات الطلاء
- منتجات الغسيل والتنظيف
- المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
-الحشو
-المعاجين
-اللصقات
-طين النمذجة
-زيوت التشحيم والشحوم
- العطور والعطور
-مُلمع
-الشموع
-مستحضرات التجميل
-منتجات العناية الشخصية

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في منتجات الطلاء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في صناعة الأحبار والتونرات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في مواد التشحيم والشحوم
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول في صناعة المواد الكيميائية


مرادف:

2-بروبانول، 1- (2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
20324-32-7
1- ((1-ميثوكسي بروبان-2-ييل)أوكسي)بروبان-2-أول
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
دوفروث 250
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول
PPG-2 ميثيل الأثير
سلوفاسول 2430
1- (1-ميثوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول
جيفوكس أو إل 2700
أديكا كاربال ML 250
اينكس 243-733-3
RQ1X8FMQ9N
يوكون LB-1715
اتش اس دي بي 5160
بروبانول، 1(أو 2)-(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي)-
1-[(1-ميثوكسيبروبان-2-YL)أوكسي]بروبان-2-OL
فورجارد م
ميثيل ديبروباسول
حل DPM
PGM (رمز كريس)
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيل-إثوكسي)بروبان-2-أول
UNII-RQ1X8FMQ9N
مخطط16072
DTXSID5027809
(C3-H6-O)متعدد C-H4-O
ميثوكسي ديبروبيلين جلايكول
5-ميثيل-4,7-ديوكساوكتان-2-أول
WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N
PPG-2 ميثيل إيثر [INCI]
أكوس013135992
بس-43827
ميثيل إيثر ديبروبيلين جليكول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول [DPGME]
لس-118206
لس-179106
1- (2-ميثوكسي،1-ميثيليثوكسي)-بروبان-2-أول
إيك 252-104-2
F71205
ديبروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر
س26840877
37286-64-9
1- (2- ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
1- (1- ميثوكسي بروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول
2-بروبانول، 1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
1-بروبانول، 2-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
2-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-1-بروبانول
2-[(1-ميثوكسي-2-بروبانيل)أوكسي]-1-بروبانول
2-[(1-ميثوكسيبروبان-2-ييل)أوكسي]بروبان-1-أول
2- (1-ميثوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-1-أول
55956-21-3
أركوسولف دي بي إم (ملح/ميكس)
ثنائي بروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر (ملح/مزيج)
DPGME (ملح / ميكس)
MFCD18973002
بروبان-1-أول، 2-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
بروبانول، 2- (ميثوكسي ميثيليثوكسي) -
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبان-1-أول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيل-إثوكسي) بروبان-2-ol؛2-(2-ميثوكسي-1-ميثيل-إيثوكسي)بروبان-1-ol؛1-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-2-ol ؛2-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-1-ol
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
1-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-2-أول
1-(3-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-1-أول
1- (3-ميثوكسيبروبوكسي) بروبان-1-أول
2-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-1-أول
2- (ميثوكسي ميثيليثوكسي) - بروبانول
2-[(-ميثوكسيبروبان-2-ييل)أوكسي]بروبان-1-أول
2-[(1-ميثوكسيبروبان-2-ييل)أوكسي]بروبان-1-أول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسي بروبانول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسيبروبانول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسيبروبانول
ديبروبيلين جليكو مونوميثيل إيثر
ديبروبيلين جليكول ميثيل إيثر
ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير
ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل إيثر
ميثوكسيبروبوكسيبروبانول
ميثيل ديبروكسيتول
خليط من الأيزومرات: 1-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-2-أول و1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
بروبانول
بروبانول، (2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) -
بروبانول، 1(*س*ر2)-(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي)-
بروبانول، 1(أو 2)-(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي)-
بروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر

1,1,1,2-Tetrafluoroethane
ethane, 1,1,1,2-tetrafluoro-; hydrofluorocarbon ; HFC; norflurane cas no :811-97-2
1,1,3,3-Hexamethyldisilazane
HEXAMETHYLDISILAZANE; 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane; HMDS; Hexamethylsilazane; 1,1,1-Trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine; 1,1,1,3,3,3-Hexametildisilazano; 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane; Bis(trimethylsilyl)amine CAS NO:999-97-3
1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي
1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو عائلة من المركبات العضوية ذات الصيغة الكيميائية HOOC(CH2)10COOH.
تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كملدنات منخفضة الحرارة في كلوريد البوليفينيل.
علاوة على ذلك، تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمواد تشحيم تستخدم في نطاق واسع من درجات الحرارة وتستخدم على نطاق واسع لتصنيع المسك الاصطناعي.

رقم CAS: 505-52-2
رقم المفوضية الأوروبية: 208-011-4
الصيغة الكيميائية: C₁₃H₂₄O₄
الكتلة المولية: 244.167±0 دالتون

مرادفات: حمض TRIDECANEDIOIC، 505-52-2، 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي، حمض النحاس، حمض Brasilic، 1،13-حمض Tridecanedioic، UNII-PL3IQ40C34، PL3IQ40C34، CHEBI:73718، حمض Undecane-1،11-dicarboxylic، NSC9498، DSSTox_CID_1683، DSSTox_RID_76281، DSSTox_GSID_21683، براسيلات، CAS-505-52-2، ثلاثي ديكانيديوات، براسيلات، 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيليacid، NSC 9498، EINECS 208-011-4، 1،13-تريدكان ديوات، 1،13-حمض البراسيليك ، AI3-18168، EC 208-011-4، 1،11-Undecanedicarboxylate، SCHEMBL20802، Undecane-1،11-dicarboxylate، CHEMBL3187746، DTXSID9021683، 1، 11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي acid، NSC-9498، ZINC1700020، Tox21 _201301، Tox21_302982، LMFA01170014 ، MFCD00002740، s6063، STK033041، AKOS005381208، 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 94٪، MCULE-8192564811، NCGC00249020-01، NCGC00249020-02، NCGC00256463-01، NCGC00258853-01، AS-14882، M986، DB-121159، HY -128421، CS-0099256، FT-0606050، T0021، AB01332661-02، 505T522، Q2099072، 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي، 208-011-4، 505-52-2، حمض tridécanedioique، حمض النحاس، MFCD0 0002740, تريديكانديسور, حمض تريديكانديويك، وندكان-1،11-حمض ثنائي الكربوكسيل، 1،11-أنديكانيديكاربوكسيلات، 1،13-تريديكانديويات، براسيلات، براسيلات، ترايديكانيديوات، وندكان-1،11-ثنائي كربوكسيليك، 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 111-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 1، 11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك 98%، 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك، 1،13-حمض تريديكانديويك، 638-53-9، حمض براسيليك، EINECS 208-011-4، QA-7398، STK033041 ، حمض تريديكانديويك، ؟؟؟ 95.0%، حمض تريديكانديويك، حمض تريديكانويك، وندكان-1،11-حمض ثنائي الكربوكسيل، 95%

1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مركب كيميائي يستخدم في مجموعة واسعة من التطبيقات من خلال صناعات مختلفة.
1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، عندما يوجد على شكل رقائق أو مسحوق أبيض، يأتي من عائلة المركبات العضوية التي تسمى الأحماض الثنائية القاعدة.

اسم آخر للأحماض ديباسيك هو الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.
الصيغة الكيميائية للأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة هي HOOC(CH2)11COOH.

لقد أوصى الخبراء في مجال الكيمياء باستخدام أحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي، لاستخدامها في المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، والنايلون عالي الأداء، والبولي أميدات عالي الأداء، والعديد من التطبيقات الأخرى.

يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في المقام الأول لتخليق العطور وهو بديل محتمل للحمض متعدد الحلقات حيث أن حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مركب كيميائي قابل للتحلل بسهولة.
للتغلب على هذه التحديات، يتم استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تصنيع عطور المسك الحلقية الكبيرة.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك يأتي من عائلة الأحماض الثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي يتواجد بشكل طبيعي في الأنسجة الحيوانية والنباتات.

عندما يجتمع 13 جزيء كربون و24 جزيء هيدروجين و4 جزيئات أكسجين معًا، يشكلون حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
1،11-الأحماض غير ديكانية الكربوكسيلية الصيغة الكيميائية هي C13H24O4.

1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك مثل معظم أحماض ثنائي الكربوكسيل الأخرى يمكن أن ينتج نوعين من الأملاح لأن 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك يحتوي على مجموعتين كربوكسيلية.
1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو مادة بلورية بيضاء اللون، قليلة الذوبان في الماء، ودرجة انصهارها 130 درجة مئوية.

1،11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي في البوليمرات والمذيبات البيولوجية ومواد التشحيم وإنتاج الملدنات في العطور.
يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تصنيع المواد البلاستيكية مثل النايلون 1313 كمادة وسيطة.

يوضح الإنتاج المتعدد الأرطال من النايلون 1313 أنه لا توجد عقبات جدية أمام الإنتاج التجاري لهذا البولي أميد طويل السلسلة.
يعد تخليق النايلون-1313 بسيطًا ومباشرًا بشكل ملحوظ عند مقارنته بالتفاعلات المطلوبة لإنتاج النايلون-11 و-12.

في العديد من النواحي، يمكن مقارنة النايلون-1313 بهذه النايلونات الأخرى، لكن حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أقل ذوبانًا، وأقل كثافة قليلًا، وأكثر كارهة للماء من أي من نظيرات الأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
يمكن إنتاج هذا الراتينج الهندسي اقتصاديًا باستخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي المشتق من كرامب أو زيوت حمض الإيروسيك الأخرى.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو عائلة من المركبات العضوية ذات الصيغة الكيميائية HOOC(CH2)10COOH.

1,11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مادة كيميائية وسيطة متعددة الاستخدامات.
تم إنشاء أحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لأول مرة في القرن التاسع عشر عن طريق تحليل الأوزون التأكسدي لحمض الإيروسيك.

1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو حمض ثنائي القاعدة، وهو متوفر في السوق على شكل رقائق أو مسحوق أو في شكل مخفف.
ينتمي حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي إلى عائلة المركبات العضوية التي تسمى حمض ثنائي الكربوكسيل طويل السلسلة.

تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كملدنات منخفضة الحرارة في كلوريد البوليفينيل.
علاوة على ذلك، تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمواد تشحيم تستخدم في نطاق واسع من درجات الحرارة وتستخدم على نطاق واسع لتصنيع المسك الاصطناعي.
تجاريًا، يعمل حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمونومر للحمض ثنائي الكربوكسيل لإنتاج البولياميدات مثل النايلون 613 والنايلون 1313.

من المتوقع أن يزداد الطلب على حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خلال الفترة المتوقعة، بسبب زيادة تطبيقات حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في مختلف صناعات الاستخدام النهائي مثل العطور والعطور ومواد التشحيم والمواد اللاصقة إلى جانب الاستخدام المهم في تكوين البولي يوريثان وراتنجات الألكيد والبولي أميدات.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمونومرات لبعض البوليمرات المشتركة مثل النايلون 13،13.

يتم دمج ديسترات مختلفة من حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في PVC وتستخدم كمواد ملدنة.
تمتلك هذه المشتقات من حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خاصية البقاء مستقرة في ظروف درجات الحرارة المنخفضة.

علاوة على ذلك، فإن النايلون الذي يتم تصنيعه باستخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي يتمتع بقدرة منخفضة على امتصاص الرطوبة، وهو مناسب للتطبيقات التي تتطلب المتانة، والاحتفاظ بالقوة، ومقاومة التآكل والخصائص الكهربائية في ظل الظروف المناخية المتغيرة.
علاوة على ذلك، فإن خصائص النايلون 1313 الذي يتم تصنيعه باستخدام حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي تشبه خصائص البولياميدات المنتجة تجاريًا مثل النايلون 11، 12، 610، و612.
من المتوقع أن تؤدي هذه العوامل إلى زيادة الطلب على حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خلال الفترة المتوقعة.

1،11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي بشكل رئيسي في صناعة العطور لتخليق المسك الكبير الحلقي، ومع ذلك، فإن مركبات المسك الأخرى مثل مسك النيترو ومركبات المسك متعددة الحلقات متاحة بسهولة في السوق.
علاوة على ذلك، فإن الاتصال المباشر بحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين ومن المتوقع أن يسبب مشاكل في الجهاز التنفسي.
من المتوقع أن يؤدي توفر البدائل والأحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي المحتملة للتسبب في مشاكل صحية إلى إعاقة نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

تركيبة بوليمرية تشتمل على بولي أوليفين وثنائي أسيد-ديول أليفاتي-أروماتي كوبوليستر مع جزء عطري يتكون أساسًا من حمض تيريفثاليك أو 1،11-مشتقات أحماض غير ديكانيدي كربوكسيليك، وجزء أليفاتي يتكون من حمض أزيليك، وحمض سيباسيك و1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك وديول c2 -ج13.
يتعلق الاختراع الحالي ببوليسترات أليفاتية عطرية تشتمل على: i) 40 إلى 60 مول %، بناءً على المكونات من i إلى ii، من واحد أو أكثر من مشتقات حمض ثنائي الكربوكسيل المختارة من المجموعة المتكونة من: حمض السيباسيك، وحمض الأزيليك و1،11- حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، عندما يوجد على شكل رقائق أو مسحوق أبيض، يأتي من عائلة المركبات العضوية التي تسمى الأحماض الثنائية القاعدة.
اسم آخر للأحماض ديباسيك هو الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.

هناك استرات لا حصر لها تقريبًا يتم الحصول عليها من الأحماض الكربوكسيلية.
تتشكل الاسترات عن طريق إزالة الماء من الحمض والكحول.
تستخدم استرات حمض الكربوكسيل في مجموعة متنوعة من التطبيقات المباشرة وغير المباشرة.

تُستخدم استرات السلسلة السفلية كمواد أساسية منكهة وملدنات وحاملات مذيبات وعوامل اقتران.
تُستخدم المركبات ذات السلسلة الأعلى كمكونات في سوائل تشغيل المعادن، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، ومواد التشحيم، والمنظفات، وعوامل التزييت، والمستحلبات، وعوامل الترطيب، وعلاجات المنسوجات، والمطريات.

كما أنها تستخدم كوسيط لتصنيع مجموعة متنوعة من المركبات المستهدفة.
توفر الاسترات اللانهائية تقريبًا نطاقًا واسعًا من اللزوجة، والجاذبية النوعية، وضغط البخار، ونقطة الغليان، وغيرها من الخصائص الفيزيائية والكيميائية لاختيارات التطبيق المناسبة.

يستخدم حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي بشكل رئيسي في الجوهر عالي الجودة والعطور والمسك الاصطناعي، ومواد التعبئة والتغليف للمواد الغذائية، كما أنه من المواد المهمة للنايلون 1313، والمسك الاصطناعي متعدد الحلقات، وراتنج البولي أميد، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.
بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أيضًا أن تعزز الخصائص المهمة لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مثل قابلية الذوبان العالية في الماء والقوة والمقاومة العالية وما إلى ذلك نمو السوق بحلول عام 2030.

يعد تحويل التفضيلات من حمض متعدد الحلقات إلى حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لتصنيع العطور هو العامل الرئيسي المتوقع أن يخلق فرص نمو وفيرة لسوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي خلال الفترة المتوقعة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أيضًا كمواد تشحيم ومواد لاصقة لمفاصل الماكينة من أجل الأداء السلس.

ومع التوسع المتزايد في صناعة السيارات، من المتوقع أيضًا أن يشهد سوق حمض 1,11-Undecanediccarboxylic العالمي فرص نمو هائلة بحلول عام 2030.
تعد التكلفة الصاروخية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي هي العامل الرئيسي المتوقع أن يعيق نمو السوق.

من المتوقع أن يؤدي نمو وتطور صناعة العطور والعطور، والسوق الناشئة لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي إلى جانب تطبيقات الأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مثل PVC والملدنات الممزوجة باستخدام المواد الأولية المتجددة، إلى زيادة نمو السوق في عام 1 11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك بشكل ملحوظ.
من المتوقع أن تخلق التطبيقات التقنية المتقدمة لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي فرصًا مربحة في صناعة مواد التشحيم وصناعة المواد اللاصقة وصناعة البلاستيك.
ومع ذلك، فإن الآثار الضارة لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي والبدائل المتاحة في السوق للمستهلكين من المرجح أن تعيق الارتفاع الهائل لسوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.

الإنتاج العالمي من حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي للعطور أعلى حاليًا من أي حمض آخر ومن المتوقع أن يظل كما هو في السنوات القادمة.
ومع ذلك، هناك أشكال أخرى من مركبات المسك متاحة للاستخدام في السوق، بما في ذلك مركبات نيترو مسك ومركبات المسك متعددة الحلقات.

1،11-من المتوقع أن تكون هذه المنافسة هي القضية المركزية التي ستقيد نمو السوق.
وبسبب زيادة توافر مصادر المواد الخام المتجددة مثل الزيوت النباتية، فإن استهلاك حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو الأعلى في أوروبا.

وفقًا لتقرير صادر عن Research Dive، تعد أوروبا حاليًا أكبر مساهم في التدفق النقدي بين جميع المناطق التي تمت دراستها، ومن المتوقع أن تحافظ على هيمنة الأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي وتتصدر الجدول الزمني المتوقع، مصحوبة بمنطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الشمالية. .

استخدامات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
1,11- يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي في إنتاج النكهات والعطور والمسك الاصطناعي عالي الجودة، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة واللدائن الهندسية، ومواد تغليف المواد الغذائية عالية الجودة، والمادة الخام الرئيسية هي النايلون عالي الجودة 1313.
مواد عالية المستوى من الجوهر والعطور والمسك الاصطناعي T؛ مواد تغليف المواد الغذائية عالية الجودة؛ المادة الرئيسية من النايلون عالي الجودة 1313

1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل يحتوي على 13 ذرة كربون، ويتواجد في الأنسجة النباتية والحيوانية.
1،11-يُظهر حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي كيمياء مجموعة الكربوكسيل النموذجية المفيدة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.

يمكن أن ينتج حمض ثنائي الكربوكسيل نوعين من الأملاح، حيث يحتويان على مجموعتين كربوكسيل في جزيئات الأحماض 1،11-Undecanediccarboxylic.
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو بلوري أبيض. نقطة الانصهار عند 130 درجة مئوية، قابل للذوبان قليلا في الماء.

1،11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تصنيع الملدنات للبوليمرات والمذيبات القابلة للتحلل ومواد التشحيم والعطور.
1,11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمادة وسيطة لإنتاج اللدائن الهندسية مثل النايلون-1313

حمض ثنائي الكربوكسيل هو مركب يحتوي على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية -COOH.
يتم عرض أمثلة السلسلة المستقيمة في الجدول.
الصيغة العامة هي HOOC(CH2)nCOOH، حيث n لحمض الأكساليك هو 0، n=1 لحمض الماليونيك، n=2 لحمض السكسينيك، n=3 لحمض الجلوتاريك، وما إلى ذلك.

في التسميات البديلة، يتم تشكيل أسمائهم بإضافة -dioic' كلاحقة لاسم المركب الأصلي.
يمكن أن تنتج نوعين من الأملاح، لأنها تحتوي على مجموعتين من الكربوكسيل في جزيئات الأحماض 1،11-Undecanediccarboxylic.
يتراوح مدى أطوال سلسلة الكربون من 2، ولكن الأطول من C 24 نادر جدًا.

يشير مصطلح السلسلة الطويلة إلى C 12 حتى C 24 بشكل شائع.
للأحماض الكربوكسيلية تطبيقات صناعية بشكل مباشر أو غير مباشر من خلال هاليدات الحمض، والاسترات، والأملاح، وأشكال الأنهيدريد، والبلمرة، وما إلى ذلك.

يمكن للأحماض ثنائية الكربوكسيل أن تنتج نوعين من الأملاح أو الاسترات، لأنها تحتوي على مجموعتين كربوكسيل في جزيء واحد.
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي مفيد في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك؛

يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تركيب المسك الاصطناعي متعدد الحلقات، وراتنجات البولياميد، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.

الاستخدامات تشمل:
Flexibilizer للبلاستيك والألياف الهندسية النايلون،
أفلام البوليستر والمواد اللاصقة,
اللدائن يوريتان والألياف المرنة،
مواد التشحيم الأساسية والشحوم،
ألياف البوليستر والبولي أميد،
طلاء الأسلاك,
راتنجات صب,
مادة البولي أميد تذوب الساخنة

استخدامات اخرى:
الملدنات للبوليمرات
المذيبات ومواد التشحيم القابلة للتحلل
البلاستيك الهندسي
عامل معالجة الايبوكسي
طلاء لاصق ومسحوق
المانع للتآكل
العطور والأدوية
بالكهرباء

تطبيقات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:

يعد حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مفيدًا جدًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية، بعض استخدامات حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مذكورة أدناه:
الملدنات للبوليمرات
البلاستيك الهندسي
طلاء لاصق ومسحوق
العطور والأدوية
المذيبات ومواد التشحيم القابلة للتحلل
عامل معالجة الايبوكسي
المانع للتآكل
بالكهرباء

حدوث حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
تم الحصول على حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لأول مرة عن طريق أكسدة زيت الخروع (حمض الريسينوليك) مع حمض النيتريك.
يتم الآن إنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي صناعيًا عن طريق أكسدة الهكسانول الحلقي أو الهكسان الحلقي، وذلك بشكل أساسي لإنتاج النايلون 6-6.

1،11-حمض غير ديكانيديكربوكسيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية الأخرى في إنتاج المواد اللاصقة، والملدنات، وعوامل الجيلاتين، والسوائل الهيدروليكية، ومواد التشحيم، والمطريات، ورغاوي البولي يوريثان، ودباغة الجلود، واليوريتان، وكذلك كمواد محمضة في الأطعمة.
تم اكتشاف حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي بين منتجات الدهون الفاسدة.

1,11- أصل الأحماض غير ديكانية الكربوكسيلية يوضح وجود الأحماض غير ديكانية الكربوكسيلية 1,11 في عينات سيئة الحفظ من زيت بذر الكتان وفي عينات مرهم تمت إزالتها من المقابر المصرية عمرها 5000 عام.
يعرض حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خصائص جراثيم ومبيدة للجراثيم ضد مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة الهوائية واللاهوائية الموجودة على الجلد الحامل لحب الشباب.

1,11-يتم إنتاج حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك صناعيا عن طريق الانشطار القلوي لزيت الخروع.
حمض السيباسيك ومشتقات أحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم وزيوت مضخات الانتشار ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.

يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أيضًا في تصنيع مادة البولي أميد، كالنايلون، وراتنجات الألكيد.
يمكن إنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي من حمض الإيروسيك عن طريق تحليل الأوزون، ولكن أيضًا عن طريق الكائنات الحية الدقيقة (Candida sp.) من تريديكان.

يتم الآن إنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي عن طريق تخمير الألكانات طويلة السلسلة مع سلالة معينة من المبيضات الاستوائية.
1،11-حمض غير ديكانيديكربوكسيليك تبين أن الكائنات الحية الدقيقة شديدة الحرارة تحتوي على وجه التحديد على مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأحماض ثنائية الكربوكسيل.

تم اكتشاف حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أن هذه المركبات ظهرت في البول بعد تناول التريكابرين والتريونديسيلين.
على الرغم من أن أهمية تخليقها الحيوي لا تزال غير مفهومة جيدًا، فقد تم إثبات أن حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي يحدث في كبد الفئران ولكن بمعدل منخفض، ويحتاج إلى الأكسجين وNADPH والسيتوكروم P450.
1،11-حمض غير ديكانيديكربوكسيليك تبين لاحقًا أن هذا التفاعل أكثر أهمية في الحيوانات الجائعة أو المصابة بداء السكري حيث يتعرض 15٪ من حمض البالمتيك إلى أكسدة ω ثم أكسدة توب، وهذا يولد مالونيل CoA الذي يستخدم أيضًا في المواد الدهنية المشبعة. تخليق الحمض.

كوبولياميدات مشتقة من حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
تم تحضير البولياميدات من ثنائي أمينات C6 إلى C12 مع حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل C13 خطي، مشتق من زيت بذور Crambe.
إحدى الخصائص المميزة لهذه البوليمرات هي امتصاصها المنخفض للرطوبة مقارنة بالنايلون 66 والنايلون 6.

لتعديل خواص هذا النايلون، تم تحضير البولياميدات المشتركة متعددة المكونات من ثنائي أمين سداسي ميثيلين ومخاليط من حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مع أحماض الأديبيك أو التريفثاليك أو الإيزوفثاليك.
1,11- وجد أن حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي قد تغير في درجات انصهار البولياميدات المشتركة حسب اختيار ومستويات ثنائيات الأحماض المستخدمة.

تظهر جميع منحنيات تكوين نقطة الانصهار الحد الأدنى سهل الانصهار.
وستكون قابلة للتطبيق تجاريًا عندما يصبح حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي متاحًا على نطاق واسع وبأسعار تنافسية.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو الصيغة الجزيئية - HOOC(CH2)11COOH - وهو حمض دهني يمكن استخلاصه تقنيًا من حمض الإيروسيك مع حمض البلارجونيك.
وتستخدم مركبات الأحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في صناعة المواد الغذائية ومستحضرات التجميل.

يشير هذا على سبيل المثال إلى إيثيلين براسيلات، وهو ثنائي إثيلين جليكول من حمض النحاس.
يتم استخدام ثنائي ميثيل استر حمض البرسيل (ثنائي ميثيل براسيلات) في مستحضرات التجميل كمنتجات للعناية بالبشرة ومطريات.

تم الكشف عن حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كحمض دهني مفرط بالإضافة إلى حمض الفيتيك (متلازمة زيلويغر) وحمض السيروتيك (الحثل الكظري) كمنتجات إفراز مرضية في بول الأطفال الذين يعانون من الحثل الكظري الخلقي أو متلازمة زيلويغر.

تقدير حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي بواسطة كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة:
التركيز الرئيسي لهذا العمل هو تقدير 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي (BA) باستخدام التحليل اللوني للغاز-قياس الطيف الكتلي (GC-MS).
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو منتج تم الحصول عليه من الانقسام التأكسدي لحمض الإيروسيك (EA).
يحتوي حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي على تطبيقات مختلفة لصنع النايلون والبوليمرات عالية الأداء.

1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي عبارة عن مركب مكون من 13 كربون مع مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل في الطرف الطرفي.
يحتوي حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي على سلسلة هيدروكربونية طويلة تجعل الجزيء أقل حساسية لبعض تقنيات التوصيف.

1,11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مادة كيميائية تتكون من معالجة زيوت الإيروسيك.
غالبًا ما يتم استخدام طريقة المعالجة الكيميائية بسبب انخفاض تكلفة أحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي وسهولة متابعتها لإنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.

ومن المتوقع أن تؤدي الزيادة في استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في صناعة العطور، إلى جانب زيادة استخدام المصادر المتجددة، مثل الزيوت النباتية منخفضة السعر والمتوفرة بسهولة، إلى دفع نمو 1، 11- صناعة حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك.
ويرتبط ارتفاع استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في صناعة العطور بالصفات المرغوبة للأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي، بما في ذلك الانتشار والمحتوى المفيد، وبالتالي دفع نمو السوق.

ومع ذلك، من المتوقع أن تؤدي التأثيرات السلبية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي وإمكانية الوصول إلى البدائل إلى إعاقة نمو السوق العالمية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
استنادًا إلى نوع المنتج، يتم تقسيم سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي إلى زيت البارافين والزيت النباتي.

استنادًا إلى العملية، يتم تقسيم سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي إلى مواد كيميائية وتخمير.
بناءً على التطبيق، فإن سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي عبارة عن عطور مجزأة ومواد لاصقة ومواد بلاستيكية ومواد تشحيم وغيرها.

من حيث الجغرافيا، تم تقسيم سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.
تهيمن منطقة آسيا والمحيط الهادئ على السوق العالمية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
نتيجة للتوسع الحضري السريع وزيادة الدخل المتاح إلى جانب التغيير في نمط حياة الناس، زاد استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في الأعمال الصناعية، مثل إنتاج العطور.

أمريكا الشمالية لديها حصة سوقية كبيرة.
يحتوي حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي على واحدة من أقوى القواعد الدوائية في العالم.

وقد ساهم تحسين الاستثمار في صناعة الأدوية وتزايد القدرة الشرائية للناس في حدوث طفرة في سوق أمريكا الشمالية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
تعتبر دول مثل فرنسا وإيطاليا وإسبانيا مركز صناعة العطور ولديها أفضل العطور المنتجة في العالم.

تسببت قاعدة التصنيع القوية والاستدامة في أوروبا في زيادة الطلب على العطور بسبب نمط الحياة المتطور للناس وتسببت في زيادة في سوق حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
ومن المتوقع أن تشهد منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا نمواً كبيراً.

نظرًا لأن معالجة حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أقل تعقيدًا مقارنة بالتخمير، فقد شهد العديد من المنتجين في المنطقة زيادة في نمو السوق.
وتشهد أمريكا اللاتينية نموا بطيئا نسبيا بسبب العدد المحدود من الشركات المصنعة وتوافر البدائل.

طرق تصنيع حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
استخدمت شركة Emery الأمريكية زيت بذور اللفت الخاص لاستخراج حمض الإيروسيك، والذي تم تحلله بعد ذلك بواسطة أكسدة الأوزون.
تستخدم شركات التعدين اليابانية الألكانات ذات السلسلة المستقيمة المنتجة ذاتيًا كمواد خام لإنتاج التخمير.
بالإضافة إلى ذلك، بالإضافة إلى الألكانات الخطية، يمكن أيضًا تصنيع المواد الخام من الألكينات الخطية، والأحماض الدهنية المشبعة أو غير المشبعة، والهيكساديكانوات، وما شابه ذلك.

معالجة وتخزين حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:

تخزين:
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

قم بتخزين الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يُخزن بعيدًا عن عبوات المواد الغذائية أو المواد غير المتوافقة.

التخزين المقترح:
يُخزن في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية بعيدًا عن الأماكن غير المتوافقة.

معالجة:
يغسل جيدا بعد المناولة.
يجب ازالة الملابس الملوثة وغسلها قبل استخدامها.

تقليل توليد الغبار وتراكمه.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.

إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.
تجنب الابتلاع والاستنشاق.

استخدم مع التهوية الكافية.
التعامل في مكان جيد التهوية.

ارتداء الملابس الواقية المناسبة.
تجنب ملامسة الجلد والعينين.

تجنب تكوين الغبار والهباء الجوي.
استخدم أدوات غير مشعلة.
منع الحريق الناجم عن بخار التفريغ الكهروستاتيكي.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:

ابتلاع:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
احصل على مساعدة طبية.

لا تقم بتحريض القيء.
إذا كنت واعيًا ومتنبهًا، اغسل فمك واشرب 2-4 أكواب من الحليب أو الماء.

استنشاق:
إزالة من التعرض للهواء النقي على الفور.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

احصل على مساعدة طبية.
لا تستخدم التنفس من الفم إلى الفم.
إذا توقف التنفس، قم بإجراء التنفس الاصطناعي باستخدام الأكسجين وجهاز ميكانيكي مناسب مثل الحقيبة والقناع.

جلد:
احصل على مساعدة طبية.
اغسل الجلد بالكثير من الماء والصابون لمدة 15 دقيقة على الأقل أثناء إزالة الملابس والأحذية الملوثة.
اغسل الملابس قبل إعادة استخدامها.

عيون:
اغسل العينين فورًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا.
احصل على مساعدة طبية.

تدابير مكافحة الحرائق لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
ارتداء جهاز تنفس قائم بذاته عند الطلب الضغط، MSHA/NIOSH (معتمد أو ما يعادله)، ومعدات الحماية الكاملة.
أثناء الحريق، قد تتولد غازات مزعجة وشديدة السمية عن طريق التحلل الحراري أو الاحتراق.

قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث.
لإطفاء الحريق استخدم الماء أو المادة الكيميائية الجافة أو الرغوة الكيميائية أو الرغوة المقاومة للكحول.
استخدام وكيل الأنسب لإطفاء الحريق.

معرفات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
إنشي: إنشي = 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14) ,15)(ح,16,17)
InChIKey
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
رقم تسجيل CAS: 505-52-2
رقم تسجيل ريكسيس: 1786404
معرف الشابي: 73718
نوع علاقة التعيين: تطابق تام
معرف كيمبل: CHEMBL3187746
سبلاش: سبلاش10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
سبلاش10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
رقم ZVG: 104435
معرف مادة DSSTox: DTXSID9021683
معرف مركب DSSTOX: DTXCID901683
الرقم القومي: 9498
رقم المفوضية الأوروبية: 208-011-4
يوني: PL3IQ40C34
معرف خرائط الدهون: LMFA01170014

مثال: مركب كيميائي
حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض دهني
التركيب الكيميائي
الكتلة: 244.167±0 دالتون
الصيغة الكيميائية: C₁₃H₂₄O₄
الابتسامات الأساسية: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
وجدت في الأصناف: تريبانوسوما بروسي

خواص حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
دعم البرامج والإدارة: 74.6
XLogP3:3.7
المظهر: صلب
الكثافة: 1.1±0.1 جم/سم3
نقطة الانصهار: 111 درجة مئوية
نقطة الغليان: 215-217 درجة مئوية عند الضغط: 2 تور
نقطة الوميض: 223.5±17.7 درجة مئوية
معامل الانكسار:1.475
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.

الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
الوزن الجزيئي: 244.33
XLogP3: 3.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 12
الكتلة الدقيقة: 244.16745924
الكتلة أحادية النظائر: 244.16745924
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 17
التعقيد: 192
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك:
الوزن الجزيئي: 244.33
اينكس: 208-011-4
يبتسم: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

بوصة: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(ح,14,15) )(ح،16،17)
إنتشيكي: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 1500 ملغم/لتر
نقطة الانصهار: 111 درجة مئوية
ثابت معدل أوه الغلاف الجوي: 1.55E-11 سم3/جزيء-ثانية
لوغاريتم P (أوكتانول-ماء): 3.670
نقطة الانصهار: 112-114 درجة مئوية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان

الكلمات الرئيسية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
مركبات الكربون
الأحماض الكربوكسيلية
السلاسل
انقسام
وظائف
الهيدروكربونات
حمض النونانويك
أداء
البوليمرات
التحليل الطيفي
توليف

المنتجات ذات الصلة بحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
ثنائي إيثيل (أسيتيل أمينو) (2-فينيل إيثيل) مالونات
4'-كبريتات ديوكسي فينكريستين (> 75%)
1- [(3,4-ديميثوكسي فينيل) ميثيل] -3,4-ثنائي هيدرو-6,7-ديميثوكسي-2(1H)-حمض إيزوكينولين بروبانويك
1- (((2,6-ثنائي ميثيل بيريميدين-4-ييل)أوكسي)ميثيل)سيكلوبروبان-1-كربالديهيد
1- ((4,6-ثنائي ميثيل بيريميدين-2-ييل)أوكسي)ميثيل)سيكلوبروبان-1-كربالديهايد

MeSH من 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
حمض البراسيليك
حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك
حمض ترايديكانديويك
حمض تريديكانديويك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض تريديكانديويك، ملح أحادي الصوديوم
1,2 البنتانديول
1،2 البنتانيديول هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
1,2 بنتانيديول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
1,2 البنتانيديول هو سائل صافٍ، لزج قليلاً، عديم اللون والرائحة، وقابل للذوبان في الماء.

رقم CAS: 5343-92-0
رقم المفوضية الأوروبية: 226-285-3
الصيغة الجزيئية (1,2 بنتانديول): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول

المرادفات: 1،2-بنتانيديول، بينتان-1،2-ديول، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، 5343-92-0، بيليثيلين جلايكول، جلايكول، جلايكول، حامي أخضر، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، MFCD00010736، 1،a2- أبنتانديول، إينكس 226-285-3، بي آر إن 1719151، AI3-03317، إن إس سي 513، 108340-61-0، ACMC-20mbh5، ACMC-1AXDB، EC 226-285-3، 1,2-بنتانيديول، 96%، SCHEMBL62155 ، 3-01-00-02191 (مرجع دليل بيلشتاين)، 1،2-بنتانديول، (2R)-، NSC513، WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-، DTXSID10863522، NSC-513، AKOS009156977، AS-40006، SY032914، CS-0017 222, FT-0606477، FT-0690841، P1178، 3-(2-نيترو-فينيل)-ISOXAZOL-5-YLAMIN، 98484-EP2372017A1، A829586، Q3374899

1,2 بنتانيديول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
1،2 البنتانيديول هو سائل شفاف، لزج قليلاً، عديم اللون، عديم الرائحة، وقابل للذوبان في الماء وكذلك الزيت.

1,2 البنتانيديول مشتق بشكل طبيعي من قصب السكر.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في العديد من مستحضرات التجميل.
يُشار إلى 1,2 بنتانديول أيضًا بالأسماء 1,2- ثنائي هيدروكسي بنتان، وبيلين جلايكول، والبنتان-1,2-ديول.

1،2 البنتانيديول هو كحول متعدد الهيدرات طبيعي وبالتالي لديه القدرة على ربط الماء.
يمكن استخدام هذه الخاصية لترطيب البشرة.

تصبح البشرة رطبة بشكل أفضل، وتبدو أكثر إشراقًا بشكل ملحوظ و��شعر بتحسن.
وفي الوقت نفسه، يساعد 1,2 بنتانديول بشكل طبيعي على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة على الجلد وبالتالي يمكن استخدامه كمادة حافظة بديلة.

1,2 البنتانيديول قابل للذوبان في الماء، ويعمل كمستخلص ومذيب، وقابل للتحلل الحيوي، ويمكن استخدامه في نطاق درجة الحموضة من 3-10، وهو عديم اللون والرائحة.
1،2 بنتانيديول مصنوع من تفل قصب السكر الطبيعي، وبالتالي فهو مثالي لمستحضرات التجميل الطبيعية.

1،2 البنتانيديول هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
وأهم ما يميز هذه المادة الحافظة هو أنه يتم الحصول على 1,2 بنتانديول من المنتجات الزراعية. على سبيل المثال، الذرة وقصب السكر.
1،2 البنتانيديول يُسمى أيضًا بنتيلين جليكول.

1,2 بنتانيديول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
هناك مجموعتان من الكحول مرتبطتان بالكربون الأول والثاني.

1,2 البنتانيديول هو سائل صافٍ، لزج قليلاً، عديم اللون والرائحة، وقابل للذوبان في الماء.
كما يتم الحصول على 1,2 بنتانديول بشكل طبيعي من قصب السكر.
1,2 بنتانيديول قابل للذوبان في الدهون أيضًا ويستخدم في العديد من مستحضرات التجميل.

1.2 البنتانيديول هو ديول طبيعي مشتق من مخلفات قصب السكر المتبقي، ولكنه نظير اصطناعي رخيص الثمن متوفر أيضًا في السوق.
هذا المكون متعدد الوظائف عبارة عن سائل عديم اللون والرائحة ولزج قليلاً يعمل كمرطب ومذيب ومادة حافظة ومثبت مستحلب وما إلى ذلك.

1،2 بنتانيديول هو مرطب معروف بسبب الخصائص المرطبة للجزيء، والتي تم إثباتها علميًا من خلال الدراسات التي أجريت على الجسم الحي.
كما أن 1,2 بنتانديول هو مذيب ممتاز، حيث أن 1,2 بنتانديول يساعد على إذابة العديد من المكونات الصعبة، بما في ذلك العطور.
يمكن أن يزيد البنتانيديول 1,2 أيضًا من وضوح التركيبات الشفافة مثل المواد الهلامية المائية والتونر.

1،2 البنتانيديول يحمي المنتجات من البكتيريا الضارة ويحسن مدة الصلاحية، ويعمل بالتآزر مع العديد من المواد الحافظة، مما يعزز فعاليتها وبالتالي يساعد على تقليل جرعتها.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل البنتان-1،2-ديول على تثبيت التركيبات، وخاصة مستحلبات الزيت في الماء (كمستحلب مشترك بقيمة HLB تبلغ 8.4)، مما يساعد على تقليل حجم جسيمات المستحلبات، وبالتالي توفير قدر أقل من التحام واستقرار أفضل. .

يعزز هذا الديول التوافر الحيوي للمكونات الأخرى (أثبتت ذلك من خلال دراسة خارج الجسم الحي)، مما يعزز نشاط كل من العناصر النشطة المحبة للدهون والمحبة للماء.
علاوة على ذلك، يعمل البنتانيديول 1,2 على تحسين توزيع الصبغة، ويجعل المستحلبات أكثر بياضًا ولمعانًا، ويعزز اختراق الجلد، ويحسن كفاءة عوامل التبريد.

تم دمج 1,2 البنتانديول في تطبيقات العناية بالشمس، وهو يعزز مقاومة الماء والسلامة الكاملة للتركيبة المستخدمة حتى في منتجات SPF 50+.
يمكن لـ 1,2 البنتانديول أيضًا التحكم في لزوجة وملمس المنتج النهائي.
في منتجات العناية بالبشرة والشعر ومستحضرات التجميل، يمكن أن يصل تركيز البنتانيديول 1,2 إلى 5%.

يستخدم البنتانيديول 1،2 في التركيبات كمثبت مستحلب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
يساعد 1,2 البنتانديول أيضًا على الترطيب وله ملمس خفيف وأنيق.

1,2 بنتانديول سوف يترك البشرة ناعمة وسلسة.
1,2 بنتانيديول يمكن أن يساعد في إذابة وتثبيت المكونات المحبة للدهون في المحاليل المائية.

يُظهر البنتانيديول 1،2 نشاطًا مضادًا للميكروبات واسع النطاق ضد الخمائر والعفن والبكتيريا.
1،2 يعطل البنتانيديول سلامة أغشية الخلايا الميكروبية، وهي آلية عمل من غير المرجح أن تتأثر بالمقاومة.

كونه مكونًا غير أيوني، فإن التأثير المضاد للميكروبات لـ 1,2 بنتانديول يعتمد إلى حد كبير على درجة الحموضة.
1،2 يمكن أن يعمل البنتانيديول كعامل حماية مستقل مضاد للميكروبات.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن دمج 1,2 بنتانديول بسهولة مع عوامل مضادة للميكروبات كلاسيكية أو غير كلاسيكية أخرى، لتعزيز آثار الحفاظ عليها.
1,2 البنتانيديول، وهو مذيب اصطناعي منخفض الوزن الجزيئي وعامل مرطب للبشرة.

يُستخدم البنتانيديول 1,2 بشكل شائع كعامل ترطيب للبشرة، وذلك بسبب قدرة البنتانديول 1,2 على مساعدة البشرة على جذب الرطوبة والاحتفاظ بها.
على هذا النحو، يندرج 1.2 بنتانديول ضمن فئة من مكونات العناية بالبشرة تسمى المرطبات.

1،2 البنتانيديول هو مرطب صناعي يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل ويستخدم أيضًا بشكل ثانوي كمذيب ومواد حافظة.
1,2 بنتانيديول قابل للذوبان في الماء والزيت على حد سواء، و1,2 بنتانيديول يمكن أن يكون مرتبطًا بالرطوبة و1,2 بنتانديول يمكن أن يكون له خصائص مضادة للميكروبات.

يحتوي 1,2 بنتانيديول أيضًا على بعض الخصائص المضادة للميكروبات، والتي يمكن أن تجعل 1,2 بنتانديول إضافة قيمة للمنتجات المعرضة للتلوث بالكائنات الحية الدقيقة.
يستخدم البنتانيديول 1،2 كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في مستحضرات الوقاية من الشمس.
1.2 البنتانيديول مرطب للبشرة.

1,2 بنتانيديول يحفظ الرطوبة في الجلد، ويساعد على الحفاظ على مرونة ورطوبة الجلد.
1,2 بنتانيديول له تأثير مضاد للميكروبات.
يمكن استخدام 1،2 البنتانديول Lipid والمواد النشطة المحبة للدهون المذابة في الكريمات والمستحضرات المعززة للاختراق.

1،2 بنتانديول فسفوتيديل كولين مهدرج هو قاعدة عالية اللزوجة تتكون من الدهون المحمية والجلسرين.
1،2 البنتانيديول هو مستحلب مضاد للميكروبات يتم إنتاجه كيميائيًا.

تم إدراج Pentilen Glycol في دستور الأدوية الألماني منذ عام 2009.
ومع ذلك، لم تتم الموافقة على 1,2 بنتانديول في ألمانيا فحسب، بل تمت الموافقة على 1,2 بنتانديول أيضًا كعنصر نشط في مستحضرات التجميل في جميع أنحاء العالم.

يعتمد البنتانيديول 1,2 في البداية على العصير غير الناضج لبنجر السكر، في حين أن الإنتاج الاصطناعي هو المعيار.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في كريمات النهار والليل.

1,2 البنتانديول هو نظام معقد لمنتجات التجميل والعناية الشخصية الخالية من استرات البارابين.
1،2 البنتانيديول هو عامل متعدد الوظائف يتمتع بفعالية ممتازة كعامل حيوي ومثبط للفطريات.
1،2 يمكن أن يقلل البنتانيديول من التهيج والحساسية وله تأثير مضاد للميكروبات واسع النطاق.

1،2 البنتانيديول هو مكون يوجد بشكل طبيعي في بعض النباتات (مثل بنجر السكر وأكواز الذرة) ولكن في أغلب الأحيان يتم استخلاصه معمليًا عند استخدامه في مستحضرات التجميل.
1,2 بينتانيديول هو مرطب، مما يعني أنه يرتبط جيدًا بالماء، مما يجعل 1,2 بينتانيديول عامل ترطيب جيد ومذيب للمساعدة في اختراق المكونات الأخرى.
يساعد البنتانيديول 1,2 أيضًا على تحسين ملمس تركيبات العناية بالبشرة وله خصائص حافظة خفيفة عند استخدامه بكميات تتراوح بين 1-5%.

كانت هناك بعض التقارير التي تفيد بأن 1,2 بنتانديول (مع الجليكولات الأخرى) يعمل كمحسس للبشرة؛ ومع ذلك، كما هو الحال مع العديد من المكونات، فإن الكمية وكيفية استخدامها هي المفتاح.

1،2 البنتانيديول هو مركب كيميائي شائع الاستخدام في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية كمكون لمنتجات العناية بالبشرة والجمال.
1،2 البنتانيديول معروف أيضًا بصيغته الكيميائية C5H12O2.
1،2 البنتانيديول هو نوع من الجليكول، وهو فئة من المركبات العضوية التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل متعددة (OH).

أثبت البنتانيديول 1,2 أنه متعدد الوظائف في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل، حيث يقدم مجموعة من الفوائد.
بفضل خصائصه المرطبة، يعمل 1,2 بنتانديول كمرطب فعال، ويساعد في الحفاظ على مستويات رطوبة البشرة، وهو مفيد بشكل خاص للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

يعمل 1,2 بنتانديول كمذيب، ويضمن ملمسًا ثابتًا وموحدًا في المنتجات عن طريق إذابة المكونات الأخرى.
تساهم خصائص البنتانيديول 1,2 المضادة للميكروبات في دوره كمادة حافظة، مما يمنع نمو البكتيريا والفطريات ويعزز طول عمر البنتانيديول 1,2.

يُعرف 1,2 بنتانديول بطبيعته المعتدلة وغير المهيجة، ويعتبر 1,2 بنتانديول مناسبًا للبشرة الحساسة.
بالإضافة إلى ذلك، يسهل 1,2 بنتانديول تغلغل المكونات النشطة، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.
بشكل عام، يعد 1,2 بنتانديول مكونًا متعدد الاستخدامات، يعالج جوانب مختلفة من العناية بالبشرة، بدءًا من الترطيب والحفظ وحتى التوافق مع أنواع البشرة المختلفة.

1،2 يُعرف البنتانيديول عمومًا بأنه آمن للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة عند استخدامه وفقًا للوائح والمبادئ التوجيهية.
ومع ذلك، كما هو الحال مع أي مكون، قد تختلف التفاعلات أو الحساسيات الفردية، لذلك من الضروري التحقق من قائمة مكونات البنتانيديول 1,2 وإجراء اختبار الحساسية إذا كان لديك بشرة حساسة أو حساسية.

استخدامات 1,2 بنتانديول:
يستخدم البنتانيديول 1،2 كمثبت مستحلب ومرطب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
1,2 بينتانيديول يحسن نسيج المنتج.

1،2 البنتانيديول له جميع خصائص المذيب.
1،2 البنتانيديول ليس تفاعلياً ويمكنه إذابة العديد من المركبات الأخرى.

ومن المعروف أيضًا أن البنتانيديول 1,2 له خصائص مضادة للميكروبات.

يوفر 1,2 بنتانديول ميزة مزدوجة:
1،2 البنتانيديول يحمي البشرة من البكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب رائحة الجسم ومشاكل حب الشباب على الجلد.
ثانيًا، 1,2 بنتانديول يحمي المنتج من أي نمو ميكروبي، لذلك يمكن أن يظهر 1,2 بنتانديول نفس الجودة أثناء استخدامه ومدة صلاحيته.

العناية بالبشرة:
بسبب مجموعتي OH، فإن 1,2 بنتانديول لديه ميل طبيعي لجذب الماء.
كما يحتفظ 1,2 بنتانديول بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم 1,2 بنتانيديول كعامل مرطب ومرطب للبشرة، لقدرة 1,2 بنتانديول على الاحتفاظ بالرطوبة.
يستخدم 1,2 بنتانديول في المرطب، واقي الشمس للأطفال، كريم حول العين، مضاد التعرق/مزيل العرق، الأمصال والخلاصات، كريم اليد، مكافحة الشيخوخة، مرطب/علاج الوجه، منتجات إزالة التسمير، زيت الاستحمام/الأملاح/النقع، زيت الجسم، غسول لشد الجسم، علاج للبشرة، غسول/منظف للجسم، زيت تسمير البشرة، واقي شمسي ترفيهي

العناية بالشعر:
يستخدم البنتانيديول 1,2 في العديد من منتجات العناية بالشعر مثل علاج/مصل الشعر، رذاذ الشعر، مساعد تصفيف الشعر، الشامبو، مزيل تشابك الشعر، العناية باللحية، كريم الحلاقة، زيت اللحية، البلسم، لون الشعر وتبييضه، جل/غسول التصفيف، قنا��، مسحوق/رذاذ

مستحضرات التجميل الزخرفية:
يستخدم البنتانيديول 1,2 في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه، خافي العيوب، ظلال العيون، كريم الأساس، كريم CC، أحمر الخدود، مرطب الشفاه، بودرة الوجه، البرونزر/الهايلايتر، ملمع الشفاه، كريم BB، برايمر المكياج، محدد الحواجب، محدد الشفاه، العيون. بطانة، سمنة الشفاه، بلسم الشفاه، مزيل المكياج

مساحة استخدامات 1,2 بنتانديول:
يستخدم البنتانيديول 1,2 كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة في صناعة مستحضرات التجميل لتنعيم البشرة وتنعيمها.
1,2 بنتانيديول له تأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم البنتانيديول 1,2 مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول ليس لهما تأثيرات سامة تمامًا.
يتم استخدام البنتانيديول 1،2 من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع البنتيلين جلايكول لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهاب.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في إنتاج أدوية الحساسية.
1،2 بنتانيديول له خصائص مضادة للميكروبات لأن 1،2 بنتانديول هو كحول ثنائي هيدروليك.

يساعد 1,2 بنتانيديول على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها بسبب تأثير 1,2 بنتانديول المضاد للميكروبات.
يُفضل 1,2 بنتانيديول في إنتاج مستحضرات التجميل عالية الجودة لأن تأثيرات الحساسية للبنتانيديول 1,2 منخفضة جدًا.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في صناعة منتجات العناية اليومية بالبشرة نظراً لتأثير البنتانيديول 1,2 المرطب على الجلد.
من خلال الاحتفاظ بالمياه على الجلد، فإن 1,2 بنتانديول يجعل البشرة أكثر حيوية ونعومة وممتلئة.

يستخدم البنتانيديول 1،2 كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.
1,2 بنتانيديول له تأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم البنتانيديول 1,2 مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،2 بنتانيديول ومونو بنتيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1,2 بنتانيديول ومونو بنتيلين جلايكول ليس لهما التأثيرات السامة تمامًا.
يستخدم البنتانيديول 1،2 لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهابات، من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع البيلينيلين جليكول.

1،2 يستخدم البنتانيديول في إنتاج أدوية الحساسية.
1،2 البنتانيديول له خصائص مضادة للميكروبات بسبب كونه كحول ثنائي الهيدريك.
بسبب تأثير 1,2 بنتانديول المضاد للميكروبات، يساعد 1,2 بنتانديول على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها.

يُفضل 1,2 بنتانيديول في صناعة مستحضرات التجميل عالية الجودة بسبب تأثير 1,2 بنتانديول المنخفض جدًا في الحساسية.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في صناعة مستحضرات العناية اليومية بالبشرة نظراً لتأثيره المرطب للبشرة.
من خلال الحفاظ على الماء على الجلد، فإن 1,2 بنتانديول يجعل البشرة أكثر حيوية ونعومة وامتلاءً.

تطبيقات 1,2 بنتانديول:
1،2 بينتانيديول لديه مجموعة واسعة من التطبيقات.
يجد المستوى المتوسط تطبيقات في المنتج الأولي للتوليفات الكيميائية، والأحبار والطلاءات، والملدنات والمذيبات، والمواد الكيميائية الصناعية.

يستخدم البنتانيديول 1،2 كمادة ملدنة في منتجات السليلوز والمواد اللاصقة.
يستخدم البنتانيديول 1,2 كمادة مضافة لسائل الفرامل.

يتفاعل 1,2 بنتانديول مع 3,4-ثنائي هيدرو-2H-بيران للحصول على 5-رباعي هيدروبيران-2-يلوكسي-بنتان-1-أول.
يستخدم البنتانيديول 1،2 أيضًا لتحضير البوليسترات لعوامل الاستحلاب والوسائط الراتنجية.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في منتجات الحبر والتونر والملونات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 1,2 بنتانديول في تركيبات سائل الفرامل.

1،2 يستخدم البنتانيديول لإنتاج مواد مصنوعة من البوليستر أو البولي يوريثين، لتصنيع المونومرات، لتصنيع بوليولات البوليستر، بولي كربونات ديول ومونومرات الأكريليك، لإنتاج دلتا فاليرولاكتون وللجزيئات التي تعمل كمخففات تفاعلية، إنتاج المواد المهلجنة وإنتاج المواد اللاصقة والمعاجين ومركبات الختم والمنظفات والمواد المساعدة.
يستخدم البنتانيديول 1،2 في عمليات إنتاج الهيدروجين وبيروكسيد الهيدروجين وبيربورات الصوديوم وحمض البيروكسي أسيتيك وكمادة وسيطة للمنتجات الصيدلانية.
يستخدم البنتانيديول 1,2 كعنصر في إنتاج مكثفات البوليمر، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، وعوامل التحجيم، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، للنشا والنشا المعدل كيميائيًا للاستخدام في صناعة الورق والنسيج والمواد الغذائية، ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو، الكريمات والدهانات.

فوائد 1,2 بنتانديول:
يميل 1,2 بنتانيديول بشكل طبيعي إلى جذب الماء لأن 1,2 بنتانديول يحتوي على مجموعتين -OH.
كما يحتفظ البنتانيديول 1,2 بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم البنتانيديول 1,2 كمرطب نظرًا لقدرته على الاحتفاظ بالرطوبة.
1،2 البنتانيديول لديه جميع خصائص المذيب.

1,2 البنتانيديول مادة غير تفاعلية ويمكنها إذابة العديد من المركبات الأخرى.
كما ذكرنا من قبل، نظرًا لقدرة 1,2 بنتانديول على الاحتفاظ بالرطوبة في الجلد بشكل طبيعي، فإن 1,2 بنتانديول يغذي أيضًا الجلد والشعر.

ومن المعروف أيضًا أن البنتانيديول 1,2 له خصائص مضادة للميكروبات.
يوفر 1,2 بنتانيديول ميزة مزدوجة - 1,2 بينتانيديول يحمي البشرة من البكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب مشاكل في رائحة الجسم وحب الشباب على الجلد.

ثانيًا، يحمي 1,2 بنتانديول المنتج من النمو الميكروبي، بحيث يمكن أن يحافظ 1,2 بنتانديول على نفس الجودة طوال فترة استخدامه ومدة صلاحيته.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمرطبات والمنظفات وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.

يقدم البنتانيديول 1,2 العديد من الفوائد عند استخدامه في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل:

الترطيب:
يساعد 1,2 بنتانديول على ترطيب البشرة عن طريق الاحتفاظ بالرطوبة، مما يجعل 1,2 بنتانديول مفيدًا للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

مذيب:
يعمل البنتانيديول 1,2 كمذيب لمختلف مكونات مستحضرات التجميل، مما يضمن أن المنتج يتمتع بقوام وتماسك موحدين.

الحفظ:
يتمتع البنتانيديول 1,2 بخصائص مضادة للميكروبات، مما يساعد على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة الضارة مثل البكتيريا والفطريات في مستحضرات التجميل، مما يطيل مدة صلاحيتها.

صديقة للبشرة:
يُعرف البنتانيديول 1,2 بأنه خفيف وغير مهيج، مما يجعل البنتانيديول 1,2 مناسبًا لأنواع البشرة الحساسة ويقلل من خطر تهيج الجلد أو الحساسية.

تعزيز اختراق المكونات:
يمكن أن يعمل البنتانيديول 1,2 على تحسين امتصاص المكونات النشطة الأخرى في الجلد، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.

إنتاج 1.2 بنتانديول:
يتم إنتاج البنتانيديول 1,2 صناعياً من الذرة وقصب السكر.

أصل 1,2 بنتانديول:
يعتمد البنتانيديول 1.2 على المنتجات الثانوية الناتجة عن عمليات التصنيع المعتمدة على بقايا قصب السكر ومغازل الذرة.
ومع ذلك، يتم تصنيع 1,2 بنتانيديول في المختبر لأن استهلاكه مرتفع نسبيًا.

تأثير 1,2 بنتانديول في التركيبة:
مضادات الميكروبات
استقرار المستحلب
مرطب
مذيب

الخواص الفيزيائية والكيميائية لـ 1,2 بنتانديول:
1،2 البنتانيديول هو سائل عديم اللون وخالي من الزيوت.
تبلغ كثافة 1,2 بنتانديول 0.994 جم/مول.

نقطة انصهار 1,2 بنتانديول هي -18 درجة مئوية.
1،2 البنتانيديول مادة كيميائية مستقرة.

يجب تخزين 1,2 بنتانديول في درجة حرارة الغرفة.
1,2 بنتانيديول قابل للذوبان في الماء.

ملف السلامة لـ 1,2 بنتانديول:
1،2 ليس لدى البنتانيديول أي دليل يشير إلى خطورة على الصحة أو السمية أو التسبب في السرطان.
تبين أن البنتانيديول 1,2 يسبب تهيجًا خفيفًا للعينين والجلد في أنواع البشرة الحساسة بالفعل أو المعرضة للتهيج.

التأثير الصحي لـ 1,2 بنتانديول:
1،2 البنتانيديول هو مكون شبه اصطناعي.
المواد الخام الأولية هي من أصل طبيعي، ولكن يتم تحويلها إلى شكل مختلف عن حالتها الأصلية باستخدام عمليات مختلفة تحت ظروف المختبر.
هذه هي المواد الخام التي يتم الحصول عليها دون استخدام مصادر حيوانية (العكبر، العسل، شمع العسل، اللانولين، الكولاجين، مستخلص الحلزون، الحليب، إلخ).

1،2 البنتانيديول هو المعيار الذي يجب أن يؤخذ بعين الاعتبار لأولئك الذين يرغبون في استخدام المنتجات النباتية.
وقد خلصت الدراسات إلى أنه يمكن رؤية تأثيرات مختلفة على كل نوع من أنواع البشرة.

لهذا السبب، قد يختلف تأثير الحساسية/التهيج من شخص لآخر.
ومع ذلك، قد يسبب 1,2 بنتانديول تفاعلات مثل الوخز، والوخز، والحكة، والاحمرار، والتهيج، وتقشر الجلد والتورم، خاصة عند الأشخاص ذوي أنواع البشرة الحساسة.

معرفات 1,2 بنتانديول:
رقم CAS: 5343-92-0
الاسم الكيميائي/IUPAC: 2-هيبتانويلوكسيبنتيل هيبتانوات
إينكس/إلينكس رقم: 226-285-3
رقم المرجع: 58983

الصيغة الجزيئية (1,2 بنتانديول): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول
الاسم الكيميائي: بيلين جلايكول
رقم CAS: 5343-92-0

خصائص 1,2 بنتانديول:
النموذج: الحل
مول بالوزن: السيد ~ 1500
التعبئة والتغليف: عبوة 10 × 4 مل
الشركة المصنعة/الاسم التجاري: روش
يتم شحنها في: الجليد الرطب
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: C(CO)O
إنشي: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H،1-2H2
مفتاح InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

أسماء أخرى لـ 1,2 بنتانديول:

أسماء الأيوباك:
1,5-بنتانيديول
1,5-بنتانيديول
بنتاميثيلين جلايكول
البنتان، -1،5 ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتانيديول
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
1,2,3,4-tetrahidroquinolina; 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine; 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin; Kusol; Tetrahydroquinoline; 1-Azatetralin CAS NO:635-46-1
1,2,3,6-Tetra Hydro Phthalic Anhydride
4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride; 1,2,3,6-Tetrahydrophthalic anhydride; 3a,4,7,7a-Tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione; THPA CAS NO: 85-43-8
1,2,4-Trimethylbenzene
PSEUDOCUMENE; 1,2,4-Trimethylbenzene; 1,3,4-Trimethylbenzene; 1,2,5-Trimethylbenzene; 1,2,4-Trimethylbenzol; 1,2,4-Trimetilbenceno; 1,2,4-Triméthylbenzène; Asymmetrical trimethylbenzene; psi-Cumene; Pseudocumol; as-Trimethylbenzene; Uns-trimethylbenzene CAS NO:95-63-6
1,2-CYCLOHEXANE DI CARBOXYLIC ACID,DI-ISO NONYL ESTER (HEXAMOLL DINCH)
1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0
1,2-Dichlorobenzene
o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1
1,2-Dimethylimidazole
SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3
1,2-Dioctanoyl-sn-Glycerol
cas no 60514-48-9 (S)-Glycerol 1,2-dioctanoate; 1,2-Dicapryloyl-sn-glycerol; D-α,β-Dicaprylin; DOG; 1-octanoyl-2-oleoyl-sn-glycerol; DG (8:0/18:1(n-9)/0:0);
1,2-PROPYLENE GLYCOL
1,2-DIACETOXYPROPANE 1,2-PROPANEDIOL DIACETATE 1,2-PROPYLENE GLYCOL DIACETATE DOWANOL (TM) PGDA PGDA PROPYLENE DIACETATE PROPYLENE GLYCOL DIACETATE TIMTEC-BB SBB008331 1,2-Propylene diacetate 1,2-propylenediacetate 2-(Acetyloxy)-1-methylethyl acetate alpha-Propylene glycol diacetate alpha-propyleneglycoldiacetate diacetatedepropyleneglycol Methylethylene acetate Methylethylene diacetate methylethyleneacetate methylethylenediacetate propane-1,2-diol diacetate Propane-1,2-dioldiethanoate cas :623-84-7
1,3 Pentandiamin (EP Diamin)
SYNONYMS 1,3-Diaminopentane, 1,3-Pentanediamine CAS NO:589-37-7
1,3,5,7-Tetravinyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane
2,4,6,8-Tetraethenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-Tetravinyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane; Methylvinylcyclosiloxane; Tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane; Tetramethyltetraethenylcyclotetrasiloxane CAS NO:2554-06-5
1,3,5-Trimethylbenzene
1-Hydroxyethane-1,1-diyl)diphosphonic acid; Etidronsaeure; Acetodiphosphonic acid; ethane-1-hydroxy-1,1- CAS No: 2809-21-4
1,3,5-tris(3-(dimethylamino)propyl)- hexahydro-s-triazine
SYNONYMS 3,3',3''-(1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)tris(n,n-dimethylpropan-1-amine);1,3,5-Tris[3-(dimethylamino)propyl]hexahydro-1,3,5-triazine;1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine, N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-;N,N,N',N',N'',N''-Hexamethyl-1,3,5-triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine;1,3,5-tris(3-dimethylaminopropyl)hexahydro-s-triazin;N,N',N''-Tris(dimethylaminopropyl)-s-hexahydrotriazine CAS NO:15875-13-5
1,3,5-Tris(dimethylaminopropyl)- sym-hexahydrotriazine (S-Triazine)
1,3,5-TRIS[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]HEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE;1,3,5-TRIS(DIMETHYLAMINOPROPYL)HEXAHYDRO-S-TRIAZINE; LUPRAGEN(R) N 600; n,n,n',n',n'',n''-hexamethyl-1,3,5-triazine-1,3,5(2h,4h,6h)-tripropanamine; N,N',N''-TRIS(DIMETHYLAMINOPROPYL) HEXAHYDROTRIAZINE; 1,3,5-tris(3-(dimethylamino)propyl)hexahydro-s-triazin; 3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine,N,N,N’,N’,N’’,N’’-hexamethyl-1; 5-triazine-1,3,5(2h,4h,6h)-tripropanamine,n,n,n’,n’,n’’,n’’-hexamethyl-3; cas no: 15875-13-5
1,3,6-Hexanetricarbonitrile
hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile; HSDB 5855; EINECS 217-199-7; hexane-1,3,6-tricarbonitrile; (+/-)-1,3,6-HEXANETRICARBONITRILE, TECH. , 80+% CAS NO:1772-25-4
1,3-Butanediol
Hydroxyethyl cellulose; MH 4000 KG4; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulosecas no: 9004-62-0 mtt
1,3-butylene glycol
Butylene glycol; Methyltrimethylene glycol; 1-Methyl-1,3-propanediol; 1,3-Butylene glycol; 1,3-Dihydroxybutane; Butane-1,3-diol; BD; 1,3-Butandiol; 1,3-Butylenglykol;1,3-Butanodiol;Butanediol,1,3 cas no: 107-88-0
1,3-Diaminoguanidine HCL
1,3-DIAMINOGUANANIDINE HYDROCHLORIDE; 1,3-DIAMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; 1,3-DIAMINOGUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE; DIAMINO GUANIDINE HYDROCHLORIDE; N,N'-1,3-DIAMINOGUANANIDINE MONOCHLORIDE; N,N'-1,3-DIAMINOGUANIDINE MONOCHLORIDE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE; 1,3-Diaminoguanidine HCL; N,N'-1,3-Diaminoguananidine HCl; Diamino; N,N'-Diaminoguandine; N,N'-Diaminoguanidine monohydrochloride, 98+%; N,N'-Diaminoguanidine monohydrochloride 98%; (E)-HYDRAZINECARBOHYDRAZONAMIDE HYDROCHLORIDE CAS NO:36062-19-8
1,3-Diaminopropane
1,3-Diaminopropane; Trimethylene diamine; 1,3-Propylenediamine; Propanediamine; Propane-1,3-diamine; 1,3-PROPANEDIAMINE; 1,3-BIAMINOPROPANE; 1,3-DIAMINOPROPANE; 1,3-PROPANEDIAMINE; 1,3-PROPYLENE DIAMINE; AKOS BBS-00004281; RARECHEM AL BW 0043; TRIMETHYLENEDIAMINE; alpha,omega-propanediamine; H2N(CH2)3NH2; Propane-1,3-diamine; 1,3-DIAMINOPROPANE, 99+%; 1,3 Diaminopropan; Propanediamine, 1,3-; 1,3-Proplenediamine; 1,3-Propanediamine, Trimethylenediamine CAS NO:109-76-2
1,3-Dimethylurea
N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1
1,3-Diolein
cas no 2465-32-9 1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)glycerol; 2-Hydroxy-1,3-propanediyl dioleate; 1,3-Dioleoylglycerol; Glyceryl 1,3-dioleate; Dioleoylglycerol; DG(18:1/0:0/18:1); 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester;
1,3-Dioxolane
1,3-Dioxacyclopentane; 1,3-Dioxolan; Ethylene Glycol Formal; Dihydro-1,3-dioxole; Dioxacyclopentane; Ethylene glycol formaline; Formal glycol; Glycol formal; Dioxolan; cas no :646-06-0
1,3-propanediamine, N’-(3- (dimethylamino)propyl)-N,N-dimethyl
SYNONYMS 1,3-Diamino-n-propane;1,3-DIAMINOPROPAN;1,3-Diaminopropane;1,3-Propandiamine;1,3-Propanediamine;1,3-Propylenediamine;1,3-Trimethylenediamine;3-Aminopropylamine CAS NO:109-76-2
1,3-Propanediol
Trimethylene glycol; 1,3-Propylene glycol; Beta-propylene glycol; 1,3- propylene glycol; 1,3-Propanediol; 1,3-Dihydroxypropane; 1,3-Propandiol; Propane-1,3-diol; 2-Deoxyglycerol; 2-(Hydroxymethyl) ethanol CAS NO: 504-63-2
1,3-بوتانيديول

ينتمي 1,3-بوتانيديول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالكحولات الثانوية.
1,3-بوتانيديول، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1،3-بوتانيديول له نكهة حلوة مع مذاق مرير ويكون عديم الرائحة عندما يكون نقيًا.


رقم CAS: 107-88-0
6290-03-5 (ص)
24621-61-2 (س)
رقم المفوضية الأوروبية: 203-529-7
رقم الترخيص: MFCD00004554
الصيغة الخطية: CH3CH(OH)CH2CH2OH
الصيغة الكيميائية: C4H10O2


ينتمي 1،3-بوتانيديول، المعروف أيضًا باسم ب-بوتيلين جليكول أو BD، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الثانوية.
الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-بوتانيديول مركب مرير وعديم الرائحة.


تم اكتشاف 1،3-بوتانيديول، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (c. annuum)، والفلفل الأحمر، والفلفل الأصفر.
وهذا يمكن أن يجعل 1.3-بيوتانديول علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


1،3-بوتانيديول هو سائل لزج عديم اللون، حلو المذاق قليلاً.
1،3-بوتانيديول قابل للذوبان في الماء، الأسيتون، ميثيل إيثيل (ميثيل) كيتون، الإيثانول، ثنائي بوتيل فثالات، زيت الخروع، غير قابل للذوبان تقريبًا في الهيدروكربونات الأليفاتية، البنزين، التولوين، رابع كلوريد الكربون، إيثانول أمين، الزيوت المعدنية، زيت بذر الكتان.


يمكن للحرارة أن تذيب النايلون، وكذلك تذيب اللك والصنوبري جزئيًا.
بسبب ارتفاع نقطة الغليان، فإن التقطير بالضغط الجوي يكون عرضة لأكسدة الهواء،
1،3-بوتانيديول مرغوب فيه للتقطير تحت ضغط منخفض.


1،3-بوتانيديول له نكهة حلوة مع مذاق مرير ويكون عديم الرائحة عندما يكون نقيًا.
1،3-بوتانيديول سائل عديم اللون.
1،3-بوتانيديول يوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون ولزج ذو نكهة حلوة وطعم مرير.


مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3.
1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
1،3-بوتانيديول هو سائل عديم اللون والرائحة، قابل للامتزاج بالماء.


1,3-بوتانيديول، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1،3-بوتانيديول يتحول في الجسم إلى بيتا هيدروكسي بوتيرات وله تأثير وقائي للدماغ وخافض لسكر الدم.
تم العثور على 1،3-بوتانيديول في الفلفل (ج. الحولية).


1،3-بوتانيديول هو مذيب لعامل النكهة.
1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية، وهو كحول.
ينتمي 1,3-بوتانيديول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالكحولات الثانوية.


الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-بوتانيديول قابل للذوبان في الماء، الأسيتون، ميثيل إيثيل (ميثيل) كيتون، الإيثانول، ثنائي بوتيل فثالات، زيت الخروع، غير قابل للذوبان تقريبًا في الهيدروكربونات الأليفاتية، البنزين، التولوين، رابع كلوريد الكربون، إيثولامين، الزيوت المعدنية، زيت بذر الكتان.


1،3-بوتانيديول يمكنه إذابة النايلون عندما يكون ساخنًا، ويمكنه أيضًا إذابة اللك وزيت التربنتين جزئيًا.
بسبب ارتفاع نقطة الغليان، 1،3-بوتانيديول عرضة لأكسدة الهواء أثناء التقطير تحت الضغط العادي، لذلك ينصح بالتقطير تحت ضغط منخفض.


1،3-بوتانيديول عديم الرائحة، مر قليلا، وحلو.
1،3-بوتانيديول له استرطابية قوية ويمكنه امتصاص الماء بما يعادل 12.5% من وزنه (عندما تكون الرطوبة النسبية 50%) أو حتى 38.5% ماء (عندما تكون الرطوبة النسبية 80%).


1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة للبوتانيديول.
1,3-بوتانديول ينتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
هذه مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).


1،3-بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين كحوليتين، يتم تصنيف جزيء 1،3-بوتانيديول على أنه ديول. 1،3-بوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.


1،3-بوتانيديول هو سائل عديم اللون، حلو ومر، قابل للذوبان في الماء.
1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة للبوتانيديول.
1،3-بوتانيديول هو مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتين هيدروكسي في الموضع 1 و 3.


1،3-بوتانيديول هو بوتانيديول وجليكول.
تم العثور على 1،3-بوتانيديول في الفلفل (ج. الحولية). 1،3-بوتانيديول هو مذيب للعوامل المنكهة.
1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية، وهو كحول.


1,3-بوتانديول ينتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
هذه مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-بوتانيديول هو مركب كيرالي ينتمي إلى مجموعة المركبات العضوية التي تسمى الديول.


1,3-بوتانيدي��ل، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1،3-بوتانيديول يتحول في الجسم إلى بيتا هيدروكسي بوتيرات وله تأثير وقائي للدماغ وخافض لسكر الدم.
يمكن أن يتفاعل 1،3-بوتانيديول أيضًا مع الأحماض الكربوكسيلية لتكوين استرات الكلوروهدرين المقابلة في وجود كلورو ثلاثي ميثيل سيلان.


1,3-بوتانيديول مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
1,3-بوتانيديول له استرطابية قوية.
مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3.



استخدامات وتطبيقات 1،3-بوتانيديول:
يستخدم 1،3-بوتانيديول كمطري ناعم ويستخدم أيضًا في التركيب العضوي.
تطبيقات 1،3-بوتانيديول: مذيب، مونومر يستخدم في راتنجات البولي يوريثان والبوليستر، كاشف تحليلي، ركيزة للتوليفات العضوية.
1,3-يستخدم بوتانيديول كمذيب، مونومر يستخدم في راتنجات البولي يوريثان والبوليستر، كاشف تحليلي، ركيزة للتوليفات العضوية


يستخدم 1،3-بوتانيديول لإنتاج الملدنات، راتنجات البوليستر غير المشبعة.
يمكن أيضًا استخدام 1،3-بوتانيديول كعامل مضاد للبكتيريا في الجبن أو اللحوم، وعامل المجموعة النهائية لراتنجات الألكيد الخالية من الزيوت، وعامل إزالة الجليد، وعامل ترطيب وعامل اقتران في صناعة الطيران.


في الوقت الحاضر، يتم استخدام 1،3-بوتانيديول بشكل رئيسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات للعوامل المنكهة الطبيعية والاصطناعية.
يستخدم 1،3-بوتانيديول بشكل شائع كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
في علم الأحياء، يستخدم 1،3-بيوتانديول كعامل سكر الدم.


يتم استخدام 1،3-بوتانيديول من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والعطور ومنتجات الغسيل والتنظيف والمستحضرات الصيدلانية.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1.3-بوتانيديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي كمساعدات في التصنيع.
لقد ثبت أن جهاز التخمير فعال في إنتاج كميات كبيرة من 1,3-بوتانيديول في فترة زمنية قصيرة.


الاستخدامات التجميلية لـ 1،3-بوتانيديول: العطر، المرطبات، تكييف الجلد، المذيبات، وعوامل التحكم في اللزوجة
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1,3-بوتانيديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، والورق، منتجات الورق المقوى والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على 1،3-بوتانيديول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط).
يستخدم 1,3-بوتانيديول في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، والمواد الكيميائية المخبرية، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والحشو، والمعاجين، والجص، والصلصال، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، ومواد التشحيم والشحوم. .


يستخدم 1,3-بوتانديول في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير وتركيب الخلطات و/أو إعادة التعبئة.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1.3-بوتانيديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي كمساعدات في التصنيع.


يستخدم 1،3-بوتانيديول في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، والمستحضرات الصيدلانية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ، ومنتجات الغسيل والتنظيف، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والحشو، والمعاجين، واللصقات، والطين وما إلى ذلك. - منتجات معالجة الأسطح المعدنية.


يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-بوتانيديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم 1,3-بوتانيديول في المنتجات التالية: البوليمرات، والمستحضرات الصيدلانية، والمواد الكيميائية المخبرية، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ.


1،3-بيوتانديول له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
1,3- يستخدم بيوتانديول في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في صناعة: المنتجات البلاستيكية، والمواد الكيميائية، ولب الورق، ومنتجات الورق والورق والآلات والمركبات.


يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-بوتانيديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعد للتجهيز، وفي إنتاج السلع وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية.
يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-بوتانيديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


يستخدم 1،3-بوتانيديول في تصنيع مشتقات الكولشيسين كعوامل مضادة للسرطان.
يستخدم 1،3-بوتانيديول أيضًا في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم في علاج مرض السكري.


1،3-يستخدم بوتانيديول في النكهة.
يستخدم 1،3-بوتانيديول بشكل شائع كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة للبوتانيديول.


في علم الأحياء، يستخدم 1،3-بيوتانديول كعامل سكر الدم.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في تخمير داء المبيضات بارارابسيلوسيس وأنواع الخميرة الأخرى لإنتاج (S)-(-)-1،3-بيوتانيديول النقي.
يمكن تحويل العنصر العرقي إلى اثنين من المتصاوغات الضوئية بالوسائل الكيميائية أو بالتحليل الأنزيمي.


يستخدم 1،3-بوتانيديول كمادة وسيطة في صناعة ملدنات البوليستر. كمرطب للسيلوفان والتبغ. في البولي يوريثين وراتنجات البوليستر الخاصة؛ في العوامل النشطة السطحية. كعامل اقتران. كمذيب كمضافات غذائية ونكهة. في مستحضرات التجميل والصناعات الدوائية كبديل للجلسرين. لتذويب الطائرات.


يمكن استخدام 1،3-بوتانيديول كمذيب في تحضير 6-ميثوكسي-2-بنزوكسازولينون عن طريق تفاعل التكثيف بين 2-هيدروكسي-4-ميثوكسيفينيكلوريد جارنمونيوم واليوريا.
تشبه عملية الإنتاج على نطاق واسع عملية تخمير الإيثانول، ولكن مع استخدام 2-بروبانول كركيزة بدلاً من الجلوكوز.



إنتاج واستخدامات 1،3-بوتانيديول:
هدرجة 3-هيدروكسي بوتانال تعطي 1،3-بيوتانيديول:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
عند نزع الماء من 1,3-بيوتانديول ينتج 1,3-بوتادين:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



وجود 1،3-بوتانيديول:
1،3-بوتانيديول يستخدم كعامل سكر الدم.
تم اكتشاف 1،3-بوتانيديول في الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (Capsicum annuum)، والفلفل الأحمر، والفلفل الأصفر.
1،3-بوتانيديول، والذي يشار إليه أيضًا باسم 1،3-بوتيلين جلايكول، يحافظ على حالة GRAS الخاصة بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجزيء نكهة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-بوتانيديول:
سائل لزج شفاف عديم اللون، ذو طعم خاص ضعيف.
تقريبا لا رائحة.
نقطة الغليان 207.5 درجة مئوية، الكثافة النسبية (4:1.0059، معامل الانكسار (nD20) 1.4401، نقطة التجمد <-50 درجة مئوية، نقطة الاشتعال 121.1 درجة مئوية.
1,3-بوتانيديول له تأثير مضاد للجراثيم.
1،3-بوتانديول قابل للامتزاج في الماء والأسيتون وقابل للذوبان في الأثير.



طريقة تحضير 1,3-بيوتانيديول:
باستخدام الأسيتالديهيد كمادة خام، يتم إنتاج 3-هيدروكسي بوتيرالديهيد عن طريق التكثيف الذاتي في محلول قلوي ثم هدرجته إلى شكل 1،3-بوتانيديول.



الآباء البديلون لـ 1،3-بوتانيديول:
*الكحولات الأولية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل 1,3-بيوتانيديول:
* كحول ثانوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
* مركب أليفاتي لاحلقي



نوع المركب 1,3-بيوتانيديول:
* عامل النكهة
* السموم الغذائية
* السموم المنزلية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سموم النبات
*مذيب



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-بوتانيديول:
الصيغة الكيميائية: C4H10O2
الكتلة المولية: 90.122 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.0053 جم سم−3
نقطة الانصهار: −50 درجة مئوية (−58 درجة فهرنهايت؛ 223 كلفن)
نقطة الغليان: 204 إلى 210 درجة مئوية؛ 399 إلى 410 درجة فهرنهايت؛ 477 إلى 483 ك
الذوبان في الماء: 1 كجم dm−3
سجل P: .70.74
ضغط البخار: 8 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.44
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 227.2 JK−1 mol−1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −501 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.5022
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون، واضح
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: -57 درجة مئوية - ISO 3016
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 203 - 204 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 12,6%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 1,9%(V)

نقطة الوميض: 108 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 410 درجة مئوية عند 1.019 hPa - DIN 51794
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 6,0 - 7,0 عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 131,83 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية - ASTM D 445
الذوبان في الماء 500 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول/ماء: log Pow: -0,9 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0,08 hPa عند 20 درجة مئوية
كثافة. 1,005 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاء.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 72,6 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 15,5 عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 3,11 - (الهواء = 1.0)
رقم CAS: 107-88-0
رقم المفوضية الأوروبية: 203-529-7
صيغة التل: C₄H₁₀O₂

الصيغة الكيميائية: CH₃CH(OH)CH₂CH₂OH
الكتلة المولية: 90.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2905 39 20
الكثافة: 1.00 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.9 - 12.6% (فولت)
نقطة الوميض: 108 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 410 درجة مئوية DIN 51794
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.0 - 7.0 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للامتزاج
الوزن الجزيئي: 90.12 جم/مول
إكسلوجP3-AA: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 90.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 90.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 28.7
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C4H10O2 = 90.12
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل
تخزين تحت غاز خامل: تخزين تحت غاز خامل
الحالة التي يجب تجنبها: استرطابي
كاس رن: 107-88-0
رقم تسجيل ريكسيس: 1718945
معرف مادة PubChem: 87563682
SDBS (AIST Spectral DB): 509
مؤشر ميرك (14): 1567
رقم الترخيص: MFCD00004554
الوزن الجزيئي: 90.12
المظهر: سائل
الصيغة: C4H10O2
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 107-88-0

يبتسم: CC(O)CCO
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: من 1.00400 إلى 1.00700 عند 20.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 8.364 إلى 8.389
معامل الانكسار: 1.43900 إلى 1.44100 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -50.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 207.50 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.020100 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 3.2 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 228.00 درجة فهرنهايت. TCC (108.89 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): -0.290
قابل للذوبان في: الأسيتون، الكحول، الماء، 1.00E+06 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
غير قابل للذوبان في: الأثير
XLogP3: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 90.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 90.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 28.7
عدد ذرات النظائر: 0

عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
التخزين: مخزن في RT
معامل الانكسار: n20/D 1.44 (مضاء)
الاستقرار: مستقر.
LogP: log Kow = -0.29 (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.02 [مم زئبق]
ثابت قانون هنري: 2.4X10-9 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثوابت التفكك: pKa = 15.1 عند 25 درجة مئوية
الرائحة: عديم الرائحة عمليا
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): البيوتان-1،3-ديول
الابتسامات الأساسية: CC(CCO)O
إنشي: إنشي = 1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
مفتاح إنشي: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 207.0±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: -54 درجة مئوية
نقطة الوميض: 226.4 درجة فهرنهايت - كوب مغلق
النقاء: 99.5%
الكثافة: 1.005±0.1 جم/سم3
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم (باعتدال)، DMSO (قليلا)، الميثانول
المظهر: سائل عديم اللون
الصيغة الكيميائية: C4H10O2

متوسط الوزن الجزيئي: 90.121
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 90.068079564
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): البيوتان-1،3-ديول
الاسم التقليدي: 1،3-بوتانيديول
رقم تسجيل CAS: 107-88-0
يبتسم: CC(O)CCO
معرف InChI: InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
مفتاح إنشي: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C4H10O2
الكتلة المولية: 90.12
الكثافة: 1.005 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -54 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 203-204 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 250 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
الذوبان: قابل للامتزاج في الماء والأسيتون وقابل للذوبان في الأثير.
ضغط البخار: 0.06 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
كثافة البخار: 3.1 (20 درجة مئوية مقابل الهواء)
المظهر: سائل
الجاذبية النوعية: 1.004 – 1.007
اللون: شفاف عديم اللون إلى أصفر، وقد يتغير لونه إلى اللون البني عند التخزين
ميرك: 14,1567
رقم التسجيل: 1731276
pKa: 14.83 ± 0.20 (متوقع)
الرقم الهيدروجيني: 6.1 (500 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )

حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
الاستقرار: مستقر.
حساس: استرطابي
الحد المتفجر: 1.9-12.6%(V)
معامل الانكسار: n20/D 1.44 (مضاء)
مدل: MFCD00004554
الوزن الجزيئي : 90.122
الكتلة الدقيقة : 90.12
رقم المفوضية الأوروبية : 203-529-7
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1182
رقم مجلس الأمن القومي : 402145|6966
معرف DSSTox : DTXSID8026773
اللون/الشكل : سائل لزج|مركب نقي عديم اللون
رمز النظام المنسق : 29053920
دعم البرامج والإدارة : 40.5
XLogP3 : -0.29 (تقديريًا)
المظهر : سائل
الكثافة : 1.0059 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار : <-50 درجة مئوية
نقطة الغليان : 207.5 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور

نقطة الوميض : 121 درجة مئوية
معامل الانكسار : n 20/D 1.44 (مضاء)
الذوبان في الماء : الذوبان في الماء: جيد
ظروف التخزين : 2-8 درجة مئوية
ضغط البخار : ضغط البخار، Pa عند 20 درجة مئوية: 8
كثافة البخار : كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 3.2
الحد المتفجر : 1.9-12.6%(فولت)
الرائحة : عديم الرائحة عمليا
الطعم : نكهة حلوة مع مذاق مرير
ثابت قانون هنري : ثابت قانون هنري = 2.4X10-9 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثوابت التفكك : pKa = 15.1 عند 25 درجة مئوية
الذوبان: (20 درجة مئوية) قابل للذوبان
الكتلة المولية: 90.12 جم/مول
نقطة الغليان: 207.5 درجة مئوية (1.013 هبأ)
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 121 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4395 (20 درجة مئوية، 589 نانومتر)
حد الانفجار: 1.8 - 9.4 %(V)
الكثافة: 1.00 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
الرقم الهيدروجيني: 6 - 7 (1 جم/لتر، H2O)
نقطة الاشتعال: 440 درجة مئوية DIN 51794



تدابير الإسعافات الأولية لـ 1،3-بوتانيديول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 1،3-بوتانيديول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق لـ 1,3-بوتانيديول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 1.3-بوتانيديول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 1.3-بوتانيديول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
استرطابي



ثبات وتفاعل 1.3-بوتانيديول:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
البيوتان-1,3-ديول
1,3-بوتيلين جلايكول
البيوتان-1,3-ديول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانيديول
البيوتان-1,3-ديول
107-88-0
1,3-بوتيلين جلايكول
بوتيلين غليكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
(+/-)-1,3-بوتانيديول
(RS) -1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-بوتانوديول
.بيتا.-بوتيلين جلايكول
كاسويل رقم 128GG
نسك 402145
نسك-402145
اتش اس دي بي 153
اينكس 203-529-7
بوتانيديول،1،3-
UNII-3XUS85K0RA
بي آر إن 1731276
3XUS85K0RA
(R) -1،3-بيوتانديول
AI3-11077
DTXSID8026773
الشابي:52683
NSC6966
إيك 203-529-7
0-01-00-00477 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد306773
1،3-بيوتان ديول
كاس-107-88-0
1،3-بوتانديول، (R)-
1,3-بوتانديول، (S)-
جيتشيم بوجل
MFCD00064277
ب- بوتيلين جلايكول
1.3-بيوتانديول
1,3-بيوتانديول
1،3-بوتيلينجليكول
MFCD00004554
1 3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3-ثنائي هيدروكسيبوتانو
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بيوتانديول، 1،3-
DL-1,3-بوتانيديول
DL-1 3-بوتانيديول
1 3- بوتيلين جلايكول
بوتيلين جلايكول (NF)
(RS)-13-بوتانديول
(S)-(+)-بيوتانديول
راسيمي 1،3-بوتانيديول
بوتانيديول،3-
(RS)-1,3-بوتانوديول
1,3-بوتانيديول، DL-
(RS)-1 3-بوتانديول
(RS) -1,3-بوتانديول
البيوتان- 1، 3- ديول
1-ميتيل-1،3-بروبانديول
البيوتان - 1,3 - ديول
نياكس دب 1022
(+-)-بيوتان-13-ديول
بوتيلين جلايكول (1,3-)
1-ميثيل-1. 3-بروبانديول
(+-)-بوتانو-1,3-ديول
(+/-) 1,3 بيوتانديول
(+/-)-1,3-بيوتانديول
13بجك
ج(CO)ج(ج)O
بوتيلين جلايكول [II]
بوتيلين جلايكول [INCI]
(.+/-.)-1,3-بوتانيديول
كيمبل3186475
WLN: QY1 و 2Q
1,3-بوتانيديول [HSDB]
1،3-بوتانديول [من-DD]
1,3-بوتانديول، (.+/-.)-
1,3-بوتيلين جلايكول [مي]
نسك-6966
1,3-بوتيلين جلايكول [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 بوتيلين جلايكول [FHFI]
BBL037424
البيوتان-1،3-ديول [USP-RS]
بوتيلين جلايكول (بوتان-1،3-ديول)
هي-77490أ
NSC402145
STL483070
AKOS000119043
DB14110
لس-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 بوتيلين جلايكول، (+/-)-
(+/-)-1,3-بوتانيديول، معيار تحليلي
ب0679
ب3770
CS-0115644
فت-0605126
فت-0605294
فت-0606593
EN300-19320
(+/-)-1,3-بوتانيديول، لا مائي، >=99%
1,3-بوتانيديول 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل
C20335
D10695
F82621
س161496
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، 99.5%
ي-002028
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، >=99.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة أولى SAJ، >=98.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F8880-3340
البيوتان-1،3-ديول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
55251-78-0
β - بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
البيوتان-1,3-ديول
دينار بحريني. 1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-بوتانوديول
بوتانيديول،1،3-
(RS) -1,3-بوتانديول
بوتيلين غليكول
نسك 402145
بوتيلين غليكول
1,3-بوتانديول
1,3-بوتانوديول
1,3-بوتيلين
1,3-بوتيلينجليكول
1،3-ثنائي هيدروكسي بوتان
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
1,3-بوتيلين جلايكول
بيتا بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
(±)-بيوتان-1,3-ديول
نسك 402145
(RS) -1,3-بوتانديول
(±)-بيوتان-1,3-ديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
13بجك
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بوتيلين غليكول
DL-1,3-بوتانيديول
جيتشيم بوجل
ميثيل تريميثيلين جلايكول
نسك 402145
نياكس دب 1022
β - بوتيلين جلايكول
(RS) -1,3-بوتانديول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
ب- بوتيلين جلايكول
Β - بوتيلين جلايكول
1,3-بوتيلين جلايكول، (14) يحمل علامة C
1،3-بوتيلين جلايكول، (DL)-أيزومر
1،3-بوتيلين جلايكول، (R)-أيزومر
1،3-بوتيلين جلايكول، (S)-أيزومر
بوتيلين غليكول
(+/-)-1,3-بيوتانديول
(.+/-.)-1,3-بيوتانديول
(R) - (-) - البيوتان - 1،3 ديول
(R) -1،3-بوتانديول
(S)-(+)-1,3-بوتانيديول
(S)-(+)-بيوتان-1,3-ديول
(س) -1،3-بوتانديول
1,3-بوتانوديول
دينار بحريني
البيوتان-1,3-ديول
DL-1,3-بوتانيديول
1,3-بوتانديول
بوتانيديول
1,3-بوتانديول
1,3-بوتانديول
البيوتان-1,3-ديول
ميثيل تريميثيلين
(±)-بيوتان-1,3-ديول
1،3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
(3S)-بيوتان-1،3-ديول
(3R)-بيوتان-1،3-ديول
ميثيل تريميثيلينجليكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1- ميثيل تريمثيلين جلايكول
1,3-بوتانيديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
C4H10O2/CH3CHOHCH2CH2OH
الكتلة الجزيئية: 90.1
كاس # 107-88-0
رتكس #EK0440000
لجنة الخدمة المدنية الدولية رقم 1182
1,3-بوتانديول
β - بوتيلين جلايكول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
بوتيلين غليكول
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
DL-1,3-بوتانيديول
(±)-بيوتان-1,3-ديول
(RS) -1,3-بوتانديول
نسك 402145
13بجك
جيتشيم بوجل
نياكس دب 1022
هايسوغاركان بي جي
سيلتول 1,3-بي جي
18826-95-4
817176-75-3
(+/-)-1,3-بوتانيديول
(.+/-.)-1,3-بوتانيديول
(R) - (-) - البيوتان - 1،3 ديول
(R) -1،3-بوتانديول
(RS) -1,3-بوتانديول
(S)-(+)-1,3-بوتانيديول
(S)-(+)-بيوتان-1,3-ديول
(س) -1،3-بوتانديول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول





1,3-بوتانيديول

1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
في الوقت الحاضر، يتم استخدام 1،3-بوتانيديول بشكل رئيسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات لعوامل النكهة الطبيعية والاصطناعية ويعمل كمونومر مشترك في تصنيع بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
يمكن أيضًا استخدام 1،3-بوتانيديول كمرطب لمنع فقدان الرطوبة في مستحضرات التجميل، خاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.

كاس: 107-88-0
مف: C4H10O2
ميغاواط: 90.12
اينكس: 203-529-7

بالإضافة إلى ذلك، يشارك 1،3-بوتانيديول صيدليًا في إنتاج مشتقات الكولشيسين كعامل مضاد للسرطان وفي تخليق منبهات غاما ودلتا المزدوجة المنشطة بالبيروكسيسوم والتي تعمل كعامل خافض لسكر الدم، وهو فعال لعلاج مرض السكري.
مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3.
1،3-بوتانيديول (BD) هو 1،3 ديول.
1،3- تم تحديد ضغط بخار البيوتانيديول حتى 270 كيلو باسكال، وكثافات الطور السائل على مدى درجات الحرارة، وقد تم تحديد السعات الحرارية ثنائية الطور (السائل + البخار)، ودرجة الحرارة الحرجة والكثافة الحرجة.

تم استخدام البيانات التي تم الحصول عليها لاستخلاص الخصائص الفيزيائية الحرارية المختلفة.
1،3-بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين للكحول، يتم تصنيف الجزيء على أنه ديول.
1،3-بوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.
1،3-بوتانيديول هو سائل عديم اللون، حلو ومر، قابل للذوبان في الماء.
1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة للبوتانيديول.
1،3-يستخدم بوتانيديول في النكهة.

1،3-الخواص الكيميائية للبيوتانيديول
نقطة الانصهار: -54 درجة مئوية
نقطة الغليان: 203-204 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.005 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.1 (20 درجة مئوية، مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.06 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.44 (مضاء)
فب: 250 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للامتزاج
الشكل: سائل
pka: 14.83 ± 0.20 (متوقع)
الجاذبية النوعية: 1.004 – 1.007
اللون: شفاف عديم اللون إلى أصفر، وقد يتغير لونه إلى اللون البني عند التخزين
الرقم الهيدروجيني: 6.1 (500 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 6 - 7 عند 20 درجة مئوية
الحد المتفجر: 1.9-12.6%(V)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 14,1567
رقم التسجيل: 1731276
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. استرطابي - حماية من الهواء والرطوبة. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
LogP: -0.9 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 107-88-0 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1،3-بوتانيديول (107-88-0)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 1,3-بوتانيديول (107-88-0)

1،3-بوتانيديول له نكهة حلوة مع مذاق مرير ويكون عديم الرائحة عندما يكون نقيًا.
1،3-بوتانيديول يوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون ولزج ذو نكهة حلوة وطعم مرير.

الاستخدامات
يستخدم 1،3-بوتانيديول في تصنيع مشتقات الكولشيسين كعوامل مضادة للسرطان.
يستخدم أيضًا في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشَّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم في علاج مرض السكري.
الاستخدام الأكثر شمولاً لـ 1،3-بوتانيديول هو كمادة وسيطة في صناعة ملدنات البوليستر والمنتجات الكيميائية الأخرى.
1،3-بوتانيديول يجد بعض الاستخدام كمذيب ومرطب، وهو وسيط كيميائي مفيد.
1،3-بوتانيديول له تطبيق واسع النطاق في تصنيع المواد الهيكلية للقوارب، والقوالب المخصصة، والألواح والألواح لتطبيقات البناء.
1،3-بوتانيديول يضفي مقاومة للعوامل الجوية بالإضافة إلى المرونة ومقاومة الصدمات.
يستخدم 1،3-بوتانيديول أيضًا في صناعة البوليستر المشبع لطلاءات البولي يوريثان، حيث يضفي الجليكول مرونة أكبر على جزيء البوليستر.

يُستخدم 1,3-بوتانيديول حاليًا في العديد من منتجات العناية الشخصية.
(^+)-1,3-يعمل البيوتانيديول كمونومر مشارك في إنتاج راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
يستخدم 1،3-بوتانيديول كمرطب (لمنع فقدان الرطوبة) في مستحضرات التجميل، وخاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات للمنكهات الطبيعية والاصطناعية.
1،3-يدخل بوتانيديول في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم، والتي تستخدم في علاج مرض السكري.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم 1،3-بوتانيديول كمذيب ومذيب للحقن.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في المراهم والكريمات والمستحضرات الموضعية، كما يستخدم كمركب في الرقع عبر الجلد.
1،3-بوتانيديول مذيب جيد للعديد من الأدوية، وخاصة المواد الاستروجينية.
في مستحلب الزيت في الماء، يمارس بوتيلين جلايكول أفضل تأثيراته المضادة للميكروبات بتركيز ~8%.
مطلوب تركيزات أعلى من 16.7% لمنع نمو الفطريات.

اتصل بمسببات الحساسية
يستخدم هذا الكحول ثنائي الهيدريك لخصائصه المرطبة والمحفزة الحافظة في مستحضرات التجميل والأدوية الموضعية والبولي يوريثين والبوليستر والسيلوفان والسجائر.
1،3-بوتانيديول له خصائص مماثلة، لكنه أقل تهيجا من البروبيلين جليكول.
يبدو أن الحساسية الاتصالية نادرة.

إنتاج
هدرجة 3-هيدروكسي بوتانال تعطي 1،3-بيوتانيديول:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

عند نزع الماء من 1,3-بيوتانديول ينتج 1,3-بوتادين:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

المرادفات
1,3-بوتانيديول
البيوتان-1,3-ديول
107-88-0
1,3-بوتيلين جلايكول
بوتيلين غليكول
1,3-ثنائي هيدروكس�� بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
(+/-)-1,3-بوتانيديول
(RS) -1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-بوتانوديول
.بيتا.-بوتيلين جلايكول
كاسويل رقم 128GG
1,3-بوتانديول [ألماني]
دينار بحريني
1,3-بوتيلينجليكول [الألمانية]
نسك 402145
نسك-402145
اتش اس دي بي 153
اينكس 203-529-7
بوتانيديول،1،3-
UNII-3XUS85K0RA
بي آر إن 1731276
3XUS85K0RA
(R) -1،3-بيوتانديول
AI3-11077
DTXSID8026773
الشابي:52683
NSC6966
إيك 203-529-7
0-01-00-00477 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد306773
1،3-بيوتان ديول
كاس-107-88-0
1،3-بوتانديول، (R)-
1,3-بوتانديول، (S)-
جيتشيم بوجل
MFCD00064277
ب- بوتيلين جلايكول
1.3-بيوتانديول
1,3 - بيوتانديول
1،3-بوتيلينجليكول
MFCD00004554
1 3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3-ثنائي هيدروكسيبوتانو
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بيوتانديول، 1،3-
DL-1,3-بوتانيديول
DL-1 3-بوتانيديول
1 3- بوتيلين جلايكول
بوتيلين جلايكول (NF)
(RS)-13-بوتانديول
(S)-(+)-بيوتانديول
راسيمي 1،3-بوتانيديول
بوتانيديول،3-
(RS)-1,3-بوتانوديول
1,3-بوتانيديول، DL-
(RS)-1 3-بوتانديول
(RS) -1,3-بوتانديول
البيوتان- 1، 3- ديول
1-ميتيل-1،3-بروبانديول
البيوتان - 1,3 - ديول
نياكس دب 1022
(+-)-بيوتان-13-ديول
بوتيلين جلايكول (1,3-)
1-ميثيل-1. 3-بروبانديول
(+-)-بوتانو-1,3-ديول
(+/-) 1,3 بيوتانديول
(+/-)-1,3-بيوتانديول
13بجك
ج(CO)ج(ج)O
بوتيلين جلايكول [II]
بوتيلين جلايكول [INCI]
(.+/-.)-1,3-بوتانيديول
كيمبل3186475
WLN: QY1 و 2Q
1,3-بوتانيديول [HSDB]
1،3-بوتانديول [من-DD]
1,3-بوتانديول، (.+/-.)-
1,3-بوتيلين جلايكول [مي]
نسك-6966
1,3-بوتيلين جلايكول [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 بوتيلين جلايكول [FHFI]
BBL037424
البيوتان-1،3-ديول [USP-RS]
بوتيلين جلايكول (بوتان-1،3-ديول)
هي-77490أ
NSC402145
STL483070
AKOS000119043
DB14110
لس-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 بوتيلين جلايكول، (+/-)-
(+/-)-1,3-بوتانيديول، معيار تحليلي
ب0679
ب3770
CS-0115644
فت-0605126
فت-0605294
فت-0606593
EN300-19320
(+/-)-1,3-بوتانيديول، لا مائي، >=99%
1,3-بوتانيديول 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل
C20335
D10695
F82621
س161496
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، 99.5%
ي-002028
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، >=99.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة أولى SAJ، >=98.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F8880-3340
البيوتان-1،3-ديول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
55251-78-0
1,3-ديميثيل يوريا
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة على شكل بلورات بيضاء ذات رائحة باهتة تشبه رائحة الأمونيا.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء.


رقم CAS: 96-31-1
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
رقم الترخيص: MFCD00008286
الصيغة الخطية: (CH3NH)2CO
الصيغة الكيميائية: C3H8N2O



المرادفات:
1،3-ثنائي ميثيل يوريا، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، N،N-ثنائي ميثيل يوريا، ن،ن-ثنائي ميثيل-يور، N،ن-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا 1،3، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، ن،ن-ثنائي ميثيل هارنستوف، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، N،N-ثنائي ميثيل يوريا (sym.)، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، مصنع N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا COA TDS MSDS، 1،3-ديميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 96-31-1، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، N،N' -dimethylharnstoff ، Dimethyl Urea ، NSC 14910 ، BRN 1740672 ، AI3-24386 ، MFCD00008286 ، WAM6DR9I4X ، DTXSID5025156 ، CHEBI: 80472 ، Urea ، 3-dimethyl- ، n'-dimethyl- ، ، 98%، WLN: 1MVM1، CCRIS 2509، HSDB 3423، EINECS 202-498-7، UNII-WAM6DR9I4X، Dimethylharnstoff، 1.3-Dimethylurea، N،N-Dimethyl-Urea، 1،3 ثنائي ميثيل اليوريا، N،N'- ثنائي ميثيل اليوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،1'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل كارباميد، 3k3g، bmse000248، EC 202-498-7، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل، (CH3NH)2CO، ثنائي ميثيل اليوريا [ INCI]، ثنائي ميثيل يوريا، N، N'-، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، ~98%، DTXCID605156، CHEMBL1234380، 1،3-ديميثيلوريا [HSDB]، NSC14910، NSC24823، Tox21_200794، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا؛ N، N '-ثنائي ميثيل يوريا، BBL011513، NSC-24823، STL146629، AKOS000120912، CS-W013749، PB47928، CAS-96-31-1، NCGC00248834-01، NCGC00258348-01، SY004507، DB-22592 3، N، N علامة تعجب مقلوبة-ثنائي ميثيل يوريا ، N، N علامة التعجب المقلوبة-ثنائي ميثيل يوريا، A4569، D0289، NS00005754، EN300-20740، P17517، إيثيل 5-أوكسو-2،3-ثنائي فينيل-سيكلوبنتانيكاربوكسيلات، A845576، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، > = 99% (من N)، Q419740، W-100145، N، N'-Dimethylurea، PESTANAL(R)، المعيار التحليلي، F0001-2292، N، N'-Dimethylurea، (sym.)، > = 95.0% ( HPLC)، تقنية، InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Dimethylurea, N,N′-Dimethylurea , اليوريا، N، N'-ثنائي ميثيل، UNII-، AM6DR9I4X، MeNHNCONHMe، Sym-Dimethylurea، N، N`-Dimethylurea، Expand DMU، N، N'- Dimethylharnstoff [الألمانية]، N، N'-Dimethylurea، ثنائي ميثيل يوريا متماثل , سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ديميثيل يوريا، N،N'- ثنائي ميثيل يوريا، 96-31-1، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، N،N'-ديميثيل هارنستوف، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910 , BRN 1740672، AI3-24386، MFCD00008286، WAM6DR9I4X، DMU، DTXSID5025156، CHEBI:80472، يوريا، 3-ثنائي ميثيل-، يوريا، N'-ثنائي ميثيل-، NSC-14910، 1,3-ثنائي ميثيل يوريا، 98%، WLN: 1MVM1، CCRIS 2509، HSDB 3423، EINECS 202-498-7، UNII-WAM6DR9I4X، ثنائي ميثيل هارنستوف، 1.3-ديميثيل يوريا، N،N-ثنائي ميثيل اليوريا، 1,3 ثنائي ميثيل اليوريا، N،N'-ثنائي ميثيل اليوريا، 1,1 '-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل كارباميد، bmse000248، EC 202-498-7، يوريا، 1،3-ديميثيل، (CH3NH)2CO، ثنائي ميثيل يوريا [INCI]، ثنائي ميثيل يوريا، N، N'-، N، N' -ثنائي ميثيل يوريا، ~98%، DTXCID605156، CHEMBL1234380، 1،3-ديميثيلوريا [HSDB]، NSC14910، NSC24823، Tox21_200794، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا؛ N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، NSC-24823، AKOS000120912، CS-W0 13749، PB47928 ، CAS-96-31-1 ، NCGC00248834-01 ، NCGC00258348-01 ، SY004507 ، N ، N مقلوب العلامة المقلوبة -dimethylurea ، A4569 ، D0289 ، FT-0606700 ، EN300-20740 ، P17517 ، Ethyl 5-Ethyl 5-30،3. - ثنائي فينيل سيكلوبنتان كربوكسيلات، A845576، N، N'- ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، > = 99% (من N)، Q419740، W-100145، N، N'- ثنائي ميثيل يوريا، PESTANAL (R)، المعيار التحليلي، F0001- 2292، N,N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، >=95.0% (HPLC)، تقني، InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4 ,5,6)، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا المتماثل، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، (CH3NH)2CO، 1,1'-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، N ,N' ثنائي ميثيل هارنستوف، NSC 14910، (CH3NH)2CO، 1,1'-ثنائي ميثيل يوريا، 1,3-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، متماثل- ثنائي ميثيل يوريا، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، syM،N،N'-DIMETHYLUREA، (CH3NH)2CO، AKOS B029718، 1.3-DiMethyl u، 1،3-dimethyl-ure، SYM-DIMETHYLUREA، 1،3-DIMETHYLUREA ، n،n'-ثنائي ميثيل-يور،ثنائي ميثيل كارباميد، N،N'-ثنائي ميثيل اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-يور، n،n'-ثنائي ميثيل هارنستوف، ن، ن'-ثنائي ميثيل هارنستوف (الألمانية)، ن، ن'-ثنائي ميثيل يوريا، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، سيم-ديميثيل يوريا، N،ن-ديميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، (CH3NH)2CO، 1،1'-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، NSC 14910، اليوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، NSC 24823، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل- (8CI)، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، NSC 24823، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، سيم-ثنائي ميثيل يوريا , اليوريا، N، N'-ثنائي ميثيل، UNII-WAM6DR9I4X، MeNHNCONHMe، Sym-Dimethylurea، N، N`-Dimethylurea، syM، N، N'-DIMETHYLUREA، (CH3NH) 2CO، AKOS B029718، 1.3-DiMethyl u، 1 ،3-ثنائي ميثيل-يور، SYM-ديميثيل يوريا، 1،3-ديميثيل يوريا، ن،ن-ثنائي ميثيل-يور، ثنائي ميثيل كارباميد، ن،ن-ثنائي ميثيل يوريا، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، ن،ن-ثنائي ميثيل، ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا المتماثل، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل، n،n'-ثنائي ميثيل هارنستوف، 1،3-ثنائي ميثيل اليوريا، n،n'-ثنائي ميثيل هارنستوف الألمانية، unii-wam6dr9i4x



1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو سائل عديم اللون متطاير ذو رائحة نفاذة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء والكحولات وله نقطة انصهار -3 درجة مئوية.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة على شكل بلورات بيضاء ذات رائحة باهتة تشبه رائحة الأمونيا.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا يعمل كزبال جذري يحمي الجزر البنكرياسية المعزولة من تأثيرات التعرض للألوكسان وثنائي هيدروكسي فومارات.
ميثيل أمين و1،3-ثنائي ميثيل يوريا هما نواتج التحلل المائي لإيزوسيانات الميثيل.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1 إلى

1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو مركب عضوي ثبت أنه يرتبط بمجموعة الكربونيل من البروتينات ويعمل كمانح لرابطة الهيدروجين.
تتناسق ذرات النيتروجين لتشكل هيكلين هرميين مع الرابطة الهيدروجينية بين ذرات النيتروجين.
تؤدي هندسة التنسيق هذه إلى جزيء مستو، ويؤكد التحول الترددي لبيانات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء هذا الهيكل.


تبدأ آلية تفاعل ثنائي ميثيل اليوريا بهجوم ذرة الأكسجين على ذرة الكربون في رباعي ميثيل يوريا لتكوين مادة وسيطة تسمى ثلاثي ميثيل أمين، والتي تتفاعل بعد ذلك مع حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA) مما يؤدي إلى تكوين ثنائي ميثيل اليوريا.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة عديمة اللون.
1,3-ديميثيل يوريا مسحوق عديم اللون.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا عبارة عن بلورات بيضاء
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو ��ضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا عبارة عن بلورات عديمة اللون.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا المستخدمة كوسيط في التخليق العضوي.
1،3- ثنائي ميثيل يوريا يظهر على شكل بلورات عديمة اللون وهو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1,3-ديميثيل يوريا يظهر على شكل بلورات عديمة اللون.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.



استخدامات وتطبيقات 1،3-ديميثيل يوريا:
يستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كمواد مساعدة للنسيج لإنتاج منتجات نهائية مضادة للتجاعيد خالية من الفورمالديهايد.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في مستحضرات التجميل كمطري.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في الطب ويمكن أن ينتج مجموعة متنوعة من المواد الخام.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في الصناعة الكيميائية، ويمكنه تصنيع مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في صناعة معالجة المنسوجات.
كما تستخدم الوسطيات الصيدلانية، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا في إنتاج عوامل معالجة الألياف.
في الطب، يتم استخدام 1،3-ديميثيل يوريا لتجميع الثيوفيلين والكافيين وهيدروكلوريد النيفيديبين، وما إلى ذلك.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) في التركيب أو إعادة التعبئة وفي المواقع الصناعية.
1،3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1,3-ديميثيل يوريا في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء).
يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-ديميثيل يوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.


1،3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في صناعة: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-ديميثيل يوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية وكمساعد في التصنيع.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا أيضًا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.


يوجد في سجل المنتجات السويسرية 38 منتجًا يحتوي على 1.3-ثنائي ميثيل يوريا، من بينها 17 منتجًا مخصصًا للاستخدام الاستهلاكي.
أنواع المنتجات من 1،3-ثنائي ميثيل يوريا هي على سبيل المثال الدهانات ومواد التنظيف.
يصل محتوى 1,3-ديميثيل يوريا في المنتجات الاستهلاكية إلى 10%.


تم اقتراح استخدام 1،3-ديميثيل يوريا في مستحضرات التجميل، ولكن لا توجد معلومات متاحة عن استخدامه الفعلي في مثل هذه التطبيقات.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في صناعة معالجة المنسوجات.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمادة وسيطة في التخليق العضوي. تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمادة وسيطة في تركيب الثيوفيلين والكافيين، كما يستخدم في إنتاج عوامل معالجة الألياف


ويستخدم 1,3-ديميثيل يوريا في صناعة الكافيين الاصطناعي والراتنجات والأدوية.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمحفز لتكثيف الميثيل أمين مع اليوريا.
1,3-ديميثيل يوريا يستخدم كدواء صيدلاني لعلاج فرط أمونيا الدم.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3- ثنائي ميثيل يوريا يستخدم في صناعة الأدوية.
1،3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمادة وسيطة لصنع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب والدهانات ومنتجات التنظيف.


يستخدم 1,3-ديميثيل يوريا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.


في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.
ويقدر الإنتاج العالمي من 1,3-ثنائي ميثيل يوريا بأقل من 25 ألف طن.


يمكن استخدام -1,3-ثنائي ميثيل يوريا كمادة أولية لتخليق اليوراسيل N,N′-dimethyl-6-amino.
بالاشتراك مع مشتقات β-cyclodextrin، لتكوين مخاليط ذوبان منخفضة (LMMs)، والتي يمكن استخدامها كمذيبات للفورميل الهيدروجيني وتفاعلات Tsuji-Trost.
لتجميع N، N′-disubstituted-4-aryl-3،4-dihydropyrimidinones عبر تكثيف Biginelli في ظل ظروف خالية من المذيبات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
الشخصية: رمادي-أبيض، رقيق، رقيق، بلوري.
نقطة الانصهار 101 ~ 104 درجة مئوية
نقطة الغليان 268 ~ 270 درجة مئوية
الكثافة النسبية 1.142
قابلية الذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون والبنزين وخلات الإيثيل، غير قابلة للذوبان في الأثير والبنزين.



التحليل التركيبي لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
تم تطوير طريقة عملية بسيطة ومعتدلة وفعالة لتخليق اليوريا المستبدلة بـ N عن طريق إضافة الأمينات المحبة للنواة إلى إيزوسيانات البوتاسيوم في الماء بدون مذيب عضوي مشارك .



طريقة إنتاج 1,3-ديميثيل يوريا:
تستخدم الصناعة اليوريا المنصهرة ومونوميثيل أمين في صنعها. أولاً، تم تسخين المنطقة الموجودة في خزان الصهر إلى 130-135 درجة مئوية لإذابة 1.3-ثنائي ميثيل يوريا، وتم نقلها إلى برج التفاعل وتم تسخينها إلى 110-120 درجة مئوية، واستمر في رفع درجة الحرارة إلى 150-175 درجة مئوية ، وبدأت في تمرير يتم تنقية غاز مونوميثيل أمين، حتى يتم الانتهاء من مونوميثيل أمين بالكامل، أي اكتمال التفاعل، وإنشاء منتجات نهائية من ثنائي ميثيل اليوريا.



ملف التفاعل لـ 1،3-ثنائي ميثيل يوريا:
1،3-ديميثيل يوريا هو أميد.
الأميدات قواعد ضعيفة جدًا (أضعف من الماء).
الإيميدات أقل أساسية حتى الآن وهي في الواقع تتفاعل مع قواعد قوية لتكوين الأملاح.
أي أنها يمكن أن تتفاعل كأحماض.
خلط الأميدات مع عوامل التجفيف مثل P2O5 أو SOCl2 يولد النتريل المقابل.
يؤدي احتراق هذه المركبات إلى توليد أكاسيد مختلطة من النيتروجين (NOx).



طرق تنقية 1,3-ديميثيل يوريا:
تبلور اليوريا من الأسيتون/ثنائي إيثيل الأثير عن طريق التبريد في حمام جليدي.
قم أيضًا بتبلور 1,3-ثنائي ميثيل يوريا من EtOH وتجفيفه عند درجة حرارة 50 درجة/5 مم لمدة 24 ساعة




مميزات 1.3-ديميثيل يوريا:
* الاستقرار الجيد
يتمتع 1،3-ثنائي ميثيل يوريا بثبات جيد ومناسب لمختلف التفاعلات الكيميائية الاصطناعية، مما يضمن استقرار وموثوقية عمليات الإنتاج لعملائنا.



تحليل البنية الجزيئية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
1،3-ثنائي ميثيل يوريا يشكل بلورات على شكل إبرة.
تم قياس أطياف رامان لبلورة DMU، وتم استخدام نظرية دالة الكثافة مع مجموعة أساس B3LYP/6-311G* * لتحسين البنية الهندسية وحساب التردد الاهتزازي لمرحلة الغاز DMU.



تحليل التفاعلات الكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
تمت دراسة تفاعل 1،3-ثنائي ميثيل يوريا مع الفورمالديهايد بالتفصيل باستخدام التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي الكمي عبر الإنترنت.
يخضع النظام لأربعة تفاعلات فقط، وعلى عكس اليوريا-فورمالدهيد، لا يشكل بوليمرات.



تحليل الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
تمت مناقشة تأثيرات اختلاف تركيز 1,3-DMU في الماء المقطر على الخواص العازلة والكهربائية للحصول على معلومات حول طبيعة التجميع الذاتي لـ 1,3-ثنائي ميثيل يوريا وعملية التفكك في المحاليل المائية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
الصيغة الكيميائية: C3H8N2O
الكتلة المولية: 88.110 جم•مول−1
المظهر: بلورات شمعية عديمة اللون
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.142 جم مل−1
نقطة الانصهار: 104.4 درجة مئوية؛ 219.8 درجة فهرنهايت؛ 377.5 ك
نقطة الغليان: 269.1 درجة مئوية؛ 516.3 درجة فهرنهايت؛ 542.2 ك
الذوبان في الماء: 765 جم L−1
القابلية المغناطيسية (χ): -55.1•10−6 سم3/مول
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −312.1–−312.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.0145–−2.0089 MJ mol−1

خصائص إضافية:
الوزن الجزيئي: 88.11 جم/مول
XLogP3: -0.5
عدد المتبرعي�� بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 88.063662883 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 88.063662883 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 41.1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 46.8

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: بلورات عديمة اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 108.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 269.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق

ضغط البخار: 0.547000 مم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض: 116.00 درجة فهرنهايت. TCC (46.60 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): -0.490
قابل للذوبان في الماء: 1.615e+004 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الصيغة الكيميائية: C3H8N2O
الكتلة المولية: 88.110 جم•مول−1
المظهر: بلورات شمعية عديمة اللون
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.142 جم مل−1
نقطة الانصهار: 104.4 درجة مئوية؛ 219.8 درجة فهرنهايت؛ 377.5 ك
نقطة الغليان: 269.1 درجة مئوية؛ 516.3 درجة فهرنهايت؛ 542.2 ك

الذوبان في الماء: 765 جم L−1
القابلية المغناطيسية (χ): -55.1•10−6 سم3/مول
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −312.1–−312.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.0145–−2.0089 MJ mol−1
الوزن الجزيئي: 88.11 جم/مول
XLogP3: -0.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 88.063662883 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 88.063662883 جم/مول

مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 41.1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 46.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الحالة المادية: رقائق
اللون: عديم اللون
الرائحة: تشبه الأمين
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 103 - 106 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 268 - 270 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 9,0 - 9,5

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر عند 21,5 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الطاقة: -0,783
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,14 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
الكثافة الظاهرية 0,50 جم/لتر
الصيغة الجزيئية: CH3NHCONHCH3
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
الوزن الجزيئي: 88.11
المظهر: بلورات بيضاء
الفحص: ≥ 95%
نقطة التجمد: 103'C دقيقة
المحتوى المتطاير: ≥ 0.2%
نقطة الانصهار: 104 درجة مئوية
رقم CAS: 96-31-1
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
صيغة التل: C₃H₈N₂O

الصيغة الكيميائية: CH₃NHCONHCH₃
الكتلة المولية: 88.11 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2924 19 00
نقطة الغليان: 268 - 270 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.14 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية DIN 51758
درجة حرارة الاشتعال: 400 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 101 - 104 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 9.0 - 9.5 (H₂O)
ضغط البخار: الكثافة الظاهرية: 500 كجم/م3
الذوبان: 765 جم/لتر

الاسم الكيميائي: N،N'-ثنائي ميثيل يوريا
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96-31-1
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.10840
دعم البرامج والإدارة: 41.13000
سجل ف: 0.32700
المظهر والحالة البدنية: تقشر أبيض
الكثافة: 1.142
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 101-105 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.413
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)

الاستقرار: مستقر تحت درجات الحرارة والضغوط العادية.
حالة التخزين: مخزن في RT.
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.142
ضغط البخار: 6 هبأ (115 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4715 (تقديري)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون

pka: 14.57 ± 0.46 (متوقع)
الشكل: بلورات
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 9.0-9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
رقم التسجيل: 1740672
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.783 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 96-31-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: WAM6DR9I4X
مرجع الكيمياء NIST: اليوريا، N، N'-ثنائي ميثيل-(96-31-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 1,3-ثنائي ميثيل يوريا (96-31-1)

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96-31-1
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 88.11
الكتلة الدقيقة: 88.11
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
يوني: WAM6DR9I4X
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 1745
رقم مجلس الأمن القومي: 24823|14910
معرف DSSTox: DTXSID5025156
اللون/الشكل: بلورات معينية ثنائية الهرمية من كلوروفورم-إيثر|منشورات عديمة اللون
رمز النظام المنسق: 2924199090

دعم البرامج والإدارة: 41.1
XLogP3: -0.5
المظهر: N,n'-dimethylurea يظهر على شكل بلورات عديمة اللون. (نتب، 1992)
الكثافة: 1.142 جم/سم3
نقطة الانصهار: 108 درجة مئوية
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية
نقطة الوميض: 154 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.414
الذوبان في الماء: H2O: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
ضغط البخار: ضغط البخار، Pa عند 20 درجة مئوية: 0.042
تفاعلات الهواء والماء: قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: الأميدات والإيميدات

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C3H8N2O = 88.11
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
كاس آر إن: 96-31-1
رقم تسجيل ريكسيس: 1740672
معرف مادة PubChem: 87566985
SDBS (AIST Spectral DB): 2161
رقم الترخيص: MFCD00008286
المظهر: بلورات عديمة اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 108.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 269.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق

ضغط البخار: 0.547000 مم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض: 116.00 درجة فهرنهايت. TCC (46.60 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): -0.490
قابل للذوبان في: الماء، 1.615e+004 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
مرادفات: N، N'-ديميثيل يوريا
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم CAS: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 1.142
نقطة الانصهار: 101-105 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر في ظل الظروف العادية.
المظهر: مسحوق أبيض
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.5-8.0

الفحص: ≥97.5%
الماء: .50.5
الكثافة: 0.9±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 269.0±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.108
نقطة الوميض: 124.3±18.9 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 88.063660
دعم البرامج والإدارة: 41.13000
سجل P: -1.01
ضغط البخار: 0.0±0.5 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.414
حالة التخزين: مخزن في RT.
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
مرادفات: 1،3-ثنائي ميثيل يوريا
الوزن الجزيئي: 88.11
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O

الابتسامات الأساسية: CNC(=O)NC
إنشي: إنشي = 1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 101-105 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
النقاء: > 98.0% (GC)
الكثافة: 1.142 جم/سم3
المظهر: بلورات عديمة اللون.
التخزين: مخزن في RT.
رمز النظام المنسق: 29241900
السجل ف: 0.32700
مدل: MFCD00008286
دعم البرامج والإدارة: 41.13
معامل الانكسار: 1.413

بيانات المخاطر: R62
رتكس: YS9868000
بيانات السلامة: S24/25
الاستقرار: مستقر تحت درجات الحرارة والضغوط العادية.
المرادفات: N، N′-ديميثيل يوريا
رقم السجل التجاري: 96-31-1
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم تسجيل بيلستين: 1740672
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
رقم MDL: MFCD00008286
الإشعال التلقائي: 400 درجة مئوية (DIN 51794) (مضاءة)
رقم الكتالوج الأساسي: 15784780
رقم تسجيل بيلشتاين: 1740672
نقطة الغليان: 262 درجة مئوية (مضاءة)

كاس #: 96-31-1
الكثافة: 1.14 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
نقطة الوميض:> 157 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: 100 - 110 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.11
الرقم الهيدروجيني: 9.0 - 9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) (مضاء)
النقاء: ≥98%
رقم RTECS: YS9868000
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول (200 ملغ في 4 مل).
نقطة الانصهار: 105 درجة مئوية
نقطة الغليان: 270 درجة مئوية

اللون الابيض
وزن الصيغة: 88.11
الشكل المادي: مسحوق بلوري عند 20 درجة مئوية
الاسم الكيميائي أو المادة: 1،3-ثنائي ميثيل يوريا
كاس: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
إنشي: إنشي = 1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الكتلة المولية: 88.11
الكثافة: 1.142
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الماء، الإيثانول، الأسيتون، البنزين، وخلات الإيثيل، وما إلى ذلك،
غير قابلة للذوبان في الأثير والبنزين.
ضغط البخار: 6 هبأ (115 درجة مئوية)
المظهر: التبلور
اللون الابيض
رقم التسجيل: 1740672
pKa: 14.57 ± 0.46 (متوقع)
الرقم الهيدر��جيني: 9.0-9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.4715 (تقديري)
مدل: MFCD00008286



تدابير الإسعافات الأولية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 1،3-ديميثيلوريا:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
التقاط وترتيب التخلص دون خلق الغبار.
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق التي تحتوي على 1,3-ديميثيل يوريا:
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 1.3-ديميثيلوريا:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 1،3-ديميثيل يوريا:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل 1.3-ديميثيل يوريا:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات


1,3-ديميثيل يوريا

1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا أيضًا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.

كاس: 96-31-1
مف: C3H8N2O
ميغاواط: 88.11
اينكس: 202-498-7

المرادفات
1,3-Dimethylurea Factory;N,N'-Dimethylurea Factory;1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS;n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-ure;N,N'-Dimethylharnstoff;ثنائي ميثيل يوريا متماثل؛ ثنائي ميثيل يوريا متماثل؛ 1,3-ديميثيل يوريا؛ N، N'-ثنائي ميثيل يوريا؛ 96-31-1؛ سيم-ثنائي ميثيل يوريا؛ يوريا، N، N'-ثنائي ميثيل-؛ ثنائي ميثيل يوريا متماثل؛ يوريا، 1,3-ثنائي ميثيل-؛1,3 - ثنائي ميثيل اليوريا؛ N، N'-Dimethylharnstoff؛ ثنائي ميثيل اليوريا؛ N، N'-Dimethylharnstoff [ألماني]؛ NSC 14910؛ BRN 1740672؛ AI3-24386؛ MFCD00008286؛ WAM6DR9I4X؛ DTXSID5025156؛ CHEBI: 80472؛ اليوريا، 3-ثنائي ميثيل- ;اليوريا، N'-ثنائي ميثيل-؛NSC-14910؛1,3-ثنائي ميثيل يوريا، 98%؛WLN: 1MVM1؛CCRIS 2509؛HSDB 3423؛EINECS 202-498-7؛UNII-WAM6DR9I4X؛ثنائي ميثيل هارنستوف؛1.3-ثنائي ميثيل يوريا؛N ,N-ثنائي ميثيل اليوريا؛ 1,3 ثنائي ميثيل اليوريا؛ N,N'-ثنائي ميثيل اليوريا؛ -7؛يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل؛(CH3NH)2CO؛ثنائي ميثيل يوريا[INCI]؛ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-؛N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، ~98%؛DTXCID605156؛CHEMBL1234380؛1,3-ديميثيل يوريا [HSDB];NSC14910;NSC24823;Tox21_200794;1,3-ثنائي ميثيل يوريا;N,N'-ثنائي ميثيل يوريا;BBL011513;NSC-24823;STL146629;AKOS000120912;CS-W013749;PB47928;CAS-96-31-1;NC GC00248834-01 ؛NCGC00258348-01
;SY004507;DB-225923;N,N علامة تعجب مقلوبة -ثنائي ميثيل يوريا;N,N علامة تعجب مقلوبة ماركا-ثنائي ميثيل يوريا;A4569;D0289;NS00005754;EN300-20740;P17517;إيثيل 5-أوكسو-2,3-ثنائي فينيل-سيكلوبنتين كربوكسيل؛ A845576;N,N'-ثنائي ميثيل يوريا، (رمز)، >=99% (من N);Q419740;W-100145
;N,N'-ثنائي ميثيل يوريا، PESTANAL(R)، معيار تحليلي؛F0001-2292؛N,N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، >=95.0% (HPLC)، تقني؛InChI=1/C3H8N2O/c1- 4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6

في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1.3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات خالية من الفورمالديهايد.
يوجد في سجل المنتجات السويسرية 38 منتجًا تحتوي على 1.3-ثنائي ميثيل يوريا، من بينها 17 منتجًا مخصصًا للاستخدام الاستهلاكي.
أنواع المنتجات على سبيل المثال. الدهانات ومواد التنظيف.
يصل محتوى 1,3-ثنائي ميثيل يوريا في المنتجات الاستهلاكية إلى 10% (سجل المنتجات السويسرية، 2003).
وقد تم اقتراح استخدامه في مستحضرات التجميل، ولكن لا توجد معلومات متاحة عن استخدامه الفعلي في مثل هذه التطبيقات.
عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.

1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو سائل عديم اللون متطاير ذو رائحة نفاذة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء والكحولات وله نقطة انصهار -3 درجة مئوية.
1,3-ديميثيل يوريا يستخدم كدواء صيدلاني لعلاج فرط أمونيا الدم.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو مركب عضوي ثبت أنه يرتبط بمجموعة الكربونيل من البروتينات ويعمل كمانح لرابطة الهيدروجين.
تتناسق ذرات النيتروجين لتشكل هيكلين هرميين مع الرابطة الهيدروجينية بين ذرات النيتروجين.
تؤدي هندسة التنسيق هذه إلى جزيء مستو، ويؤكد التحول الترددي لبيانات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء هذا الهيكل.
تبدأ آلية تفاعل 1,3-ديميثيل يوريا بهجوم ذرة الأكسجين على ذرة الكربون في رباعي ميثيل يوريا لتشكل مادة وسيطة تسمى ثلاثي ميثيل أمين، والتي تتفاعل بعد ذلك مع حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA) مما يؤدي إلى تكوين ثنائي ميثيل اليوريا.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا المستخدمة كوسيط في التخليق العضوي.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا يظهر على شكل بلورات عديمة اللون وهو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.

1,3- الخواص الكيميائية لثنائي ميثيل يوريا
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.142
ضغط البخار: 6 هبأ (115 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4715 (تقديري)
FP: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون
pka: 14.57 ± 0.46 (متوقع)
النموذج: بلورات
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 9.0-9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
رقم التسجيل: 1740672
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.783 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 96-31-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: اليوريا، N، N'-ثنائي ميثيل-(96-31-1)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 1,3-ثنائي ميثيل يوريا (96-31-1)

1,3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
تمت مناقشة تأثيرات اختلاف تركيز 1،3-ثنائي ميثيل يوريا في الماء المقطر على الخواص العازلة والكهربائية للحصول على معلومات حول طبيعة التجميع الذاتي لـ 1،3-ثنائي ميثيل يوريا وعملية التفكك في المحاليل المائية.

الاستخدامات
يمكن استخدام 1،3-ثنائي ميثيل يوريا:
كمادة أولية لتصنيع 1,3-ديميثيل يوريا.
بالاشتراك مع مشتقات β-cyclodextrin، لتكوين مخاليط ذوبان منخفضة (LMMs)، والتي يمكن استخدامها كمذيبات للفورميل الهيدروجيني وتفاعلات Tsuji-Trost.
لتجميع N، N′-disubstituted-4-aryl-3،4-dihydropyrimidinones عبر تكثيف Biginelli في ظل ظروف خالية من المذيبات.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.
يقدر الإنتاج العالمي من DMU بأقل من 25000 طن.

الملف التفاعلي
1،3-ديميثيل يوريا هو أميد.
تتفاعل الأميدات/الإيميدات مع مركبات الآزو والديازو لتوليد غازات سامة.
تتكون الغازات القابلة للاشتعال من تفاعل الأميدات/الأميدات العضوية مع عوامل اختزال قوية.
الأميدات قواعد ضعيفة جدًا (أضعف من الماء).
الإيميدات أقل أساسية حتى الآن وهي في الواقع تتفاعل مع قواعد قوية لتكوين الأملاح.
أي أنها يمكن أن تتفاعل كأحماض.
خلط الأميدات مع عوامل التجفيف مثل P2O5 أو SOCl2 يولد النتريل المقابل.
يؤدي احتراق هذه المركبات إلى توليد أكاسيد مختلطة من النيتروجين (NOx).

طريقة التحضير
يتم إنتاج 1،3-ثنائي ميثيل يوريا صناعياً عن طريق تفاعل اليوريا المنصهرة مع مونوميثيل أمين.
يتم وضع اليوريا في خزان الصهر، ويتم تسخينها إلى 130 ~ 135 درجة مئوية لإذابة 1.3-ثنائي ميثيل يوريا، ثم يتم نقلها إلى برج التفاعل المسخن مسبقًا إلى 110 ~ 120 درجة مئوية، ثم تسخينها إلى 150 ~ 175 درجة مئوية، ويتم تحويل غاز المونوميثيل أمين المنقى إلى بدأ إدخاله، وتم الانتهاء من التفاعل بعد تمرير كل المونوميثيل أمين، بحيث يتم الحصول على المنتج النهائي.
1,3-ديميثيل يوريا

1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة عديمة اللون.


رقم CAS: 96-31-1
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
رقم الترخيص: MFCD00008286
الصيغة الخطية: (CH3NH)2CO
الصيغة الكيميائية: C3H8N2O



المرادفات:
1،3-ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا COA TDS MSDS، n،n'-ثنائي ميثيل هارنستوف، n،n'-ثنائي ميثيل-يور، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا سيم، N، N- ثنائي ميثيل يوريا، n، n'-ثنائي ميثيل يوريا، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا 1،3، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، n، n'- ثنائي ميثيل هارنستوف، ثنائي ميثيل يوريا المتماثل، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، N،N-ثنائي ميثيل يوريا (sym.)، مصنع 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا COA TDS MSDS، 1،3- ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 96-31-1، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، N، N'-Dimethylharnstoff، ثنائي ميثيل اليوريا، NSC 14910، BRN 1740672، AI3-24386، MFCD00008286، WAM6DR9I4X، DTXSID5025156، CHEBI:80472، اليوريا، 3-dimethyl-، اليوريا، N'-dimethyl-، NSC-14910، 1,3 -ثنائي ميثيل يوريا، 98%، WLN: 1MVM1، CCRIS 2509، HSDB 3423، EINECS 202-498-7، UNII-WAM6DR9I4X، Dimethylharnstoff، 1.3-Dimethylurea، N،N-Dimethyl-Urea، 1,3 ثنائي ميثيل اليوريا، N،N '-ثنائي ميثيل اليوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،1'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل كارباميد، 3k3g، bmse000248، EC 202-498-7، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل، (CH3NH)2CO، ثنائي ميثيل اليوريا [INCI]، ثنائي ميثيل يوريا، N، N'-، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، ~98%، DTXCID605156، CHEMBL1234380، 1،3-ديميثيلوريا [HSDB]، NSC14910، NSC24823، Tox21_200794، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا؛N ، N'-ديميثيل يوريا، BBL011513، NSC-24823، STL146629، AKOS000120912، CS-W013749، PB47928، CAS-96-31-1، NCGC00248834-01، NCGC00258348-01، SY004507، DB-22 5923، N،N علامة تعجب مقلوبة - ثنائي ميثيل يوريا، N، N علامة تعجب مقلوبة-ثنائي ميثيل يوريا، A4569، D0289، NS00005754، EN300-20740، P17517، إيثيل 5-أوكسو-2،3-ثنائي فينيل-سيكلوبنتين كربوكسيلات، A845576، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.) ، >=99% (من N)، Q419740، W-100145، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، PESTANAL(R)، المعيار التحليلي، F0001-2292، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، >=95.0 % (HPLC)، تقنية، InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6, DMU, 1,3-Dimethylurea, N,N′ -ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، N، N'-ثنائي ميثيل، UNII-، AM6DR9I4X، MeNHNCONHMe، Sym-Dimethylurea، N، N`-Dimethylurea، Expand DMU، N، N'-Dimethylharnstoff [الألمانية]، N، N'-Dimethylurea، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، يوريا، N، N'-ثنائي ميثيل-، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ديميثيل يوريا، N، N '-ثنائي ميثيل يوريا، 96-31-1، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، BRN 1740672، AI3-24386، MFCD00008286، WAM6DR9I4X، DMU، DTXSID5025156، CHEBI:80472، اليوريا، 3-ثنائي ميثيل-، اليوريا، N'-ثنائي ميثيل-، NSC-14910، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، 98%، WLN: 1MVM1، CCRIS 2509، HSDB 3423، EINECS 202-498-7، UNII-WAM6DR9I4X، Dimethylharnstoff، 1.3-Dimethylurea، N،N-Dimethyl-Urea، 1،3 ثنائي ميثيل اليوريا، N،N'-ثنائي ميثيل اليوريا، 1 ،1'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل كارباميد، bmse000248، EC 202-498-7، يوريا، 1،3-ديميثيل، (CH3NH)2CO، ثنائي ميثيل يوريا [INCI]، ثنائي ميثيل يوريا، N، N'-، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، ~98%، DTXCID605156، CHEMBL1234380، 1،3-ديميثيلوريا [HSDB]، NSC14910، NSC24823، Tox21_200794، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا؛ N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، NSC-24823، AKOS000120912، CS- W013749 ، PB47928، CAS-96-31-1، NCGC00248834-01، NCGC00258348-01، SY004507، N، N علامة تعجب مقلوبة - ثنائي ميثيل يوريا، A4569، D0289، FT-0606700، EN300-20740، P17517، إيثيل 5-أوكسو-2 ،3-ثنائي فينيل سيكلوبنتان كربوكسيلات، A845576، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، > = 99% (من N)، Q419740، W-100145، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، PESTANAL(R)، المعيار التحليلي، F0001-2292، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، (sym.)، >=95.0% (HPLC)، تقني، InChI=1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2 ،4،5،6)، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا المتماثل، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، (CH3NH)2CO، 1,1'-ثنائي ميثيل يوريا، DMU ، N، N' ثنائي ميثيل هارنستوف، NSC 14910، (CH3NH) 2CO، 1،1'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، N،N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، Sym-Dimethylurea، اليوريا، 1،3-dimethyl-، syM،N،N'-DIMETHYLUREA، (CH3NH)2CO، AKOS B029718، 1.3-DiMethyl u، 1،3-dimethyl-ure، SYM-DIMETHYLUREA، 1،3 -ثنائي ميثيل يوريا، n،n'-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل كارباميد، N،N'-ثنائي ميثيل اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، N،N'-ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، n،n'- ثنائي ميثيل هارنستوف، ن، ن-ثنائي ميثيل هارنستوف (الألمانية)، ن، ن-ثنائي ميثيل يوريا، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، سيم-ديميثيل يوريا، N،ن-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، 1،3- ثنائي ميثيل يوريا، (CH3NH)2CO، 1،1'-ثنائي ميثيل يوريا، DMU، N، N'-ثنائي ميثيل هارنستوف، NSC 14910، اليوريا، N،N'-ثنائي ميثيل-، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل-، N،N'- ثنائي ميثيل يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، NSC 24823، يوريا، 1،3-ثنائي ميثيل- (8CI)، N، N'-ثنائي ميثيل يوريا، NSC 14910، NSC 24823، ثنائي ميثيل يوريا متماثل، Sym -ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، N، N'-ثنائي ميثيل، UNII-WAM6DR9I4X، MeNHNCONHMe، Sym-Dimethylurea، N، N`-Dimethylurea، syM، N، N'-DIMETHYLUREA، (CH3NH)2CO، AKOS B029718، 1.3-DiMethyl u ، 1،3-ثنائي ميثيل-يور، SYM-ديميثيل يوريا، 1،3-ديميثيل يوريا، n،n'-ثنائي ميثيل-يور، ثنائي ميثيل كارباميد، n،n'-ثنائي ميثيل يوريا، سيم-ثنائي ميثيل يوريا، يوريا، n،n'-ثنائي ميثيل، ثنائي ميثيل يوريا، ثنائي ميثيل يوريا المتماثل، اليوريا، 1،3-ثنائي ميثيل، n،n'-ثنائي ميثيل هارنستوف، 1،3-ثنائي ميثيل اليوريا، n،n'-ثنائي ميثيل هارنستوف الألمانية، unii-wam6dr9i4x



1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا المستخدمة كوسيط في التخليق العضوي.
1،3- ثنائي ميثيل يوريا يظهر على شكل بلورات عديمة اللون وهو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة على شكل بلورات بيضاء ذات رائحة باهتة تشبه رائحة الأمونيا.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء.
1,3-ديميثيل يوريا مسحوق عديم اللون.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا عبارة عن بلورات بيضاء.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا عبارة عن بلورات عديمة اللون.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو سائل عديم اللون متطاير ذو رائحة نفاذة.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء والكحولات وله نقطة انصهار -3 درجة مئوية.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة على شكل بلورات بيضاء ذات رائحة باهتة تشبه رائحة الأمونيا.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا قابل للذوبان في الماء.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا يعمل كزبال جذري يحمي الجزر البنكرياسية المعزولة من تأثيرات التعرض للألوكسان وثنائي هيدروكسي فومارات.
ميثيل أمين و1،3-ثنائي ميثيل يوريا هما نواتج التحلل المائي لإيزوسيانات الميثيل.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.


1,3-ديميثيل يوريا يظهر على شكل بلورات عديمة اللون.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو عضو في فئة اليوريا التي يتم استبدال اليوريا بمجموعات الميثيل في الموضعين 1 و 3.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1 إلى <10 طن سنويًا.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا مادة صلبة عديمة اللون.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو مركب عضوي ثبت أنه يرتبط بمجموعة الكربونيل من البروتينات ويعمل كمانح لرابطة الهيدروجين.


تتناسق ذرات النيتروجين لتشكل هيكلين هرميين مع الرابطة الهيدروجينية بين ذرات النيتروجين.
تؤدي هندسة التنسيق هذه إلى جزيء مستو، ويؤكد التحول الترددي لبيانات التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء هذا الهيكل.
تبدأ آلية تفاعل ثنائي ميثيل اليوريا بهجوم ذرة الأكسجين على ذرة الكربون في رباعي ميثيل يوريا لتكوين مادة وسيطة تسمى ثلاثي ميثيل أمين، والتي تتفاعل بعد ذلك مع حمض ثلاثي فلورو أسيتيك (TFA) مما يؤدي إلى تكوين ثنائي ميثيل اليوريا.



استخدامات وتطبيقات 1،3-ديميثيل يوريا:
يستخدم 1,3-ديميثيل يوريا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1.3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.
1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.


يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا أيضًا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.
1،3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية.


1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في صناعة: المواد الكيميائية.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


1،3-ديميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
في الطب، يتم استخدام 1،3-ديميثيل يوريا لتجميع الثيوفيلين والكافيين وهيدروكلوريد النيفيديبين، وما إلى ذلك.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) في التركيب أو إعادة التعبئة وفي المواقع الصناعية.


1،3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
تم اقتراح استخدام 1،3-ديميثيل يوريا في مستحضرات التجميل، ولكن لا توجد معلومات متاحة عن استخدامه الفعلي في مثل هذه التطبيقات.


يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في صناعة معالجة المنسوجات.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا أيضًا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمادة وسيطة في التخليق العضوي. تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمادة وسيطة في تركيب الثيوفيلين والكافيين، كما يستخدم في إنتاج عوامل معالجة الألياف


ويستخدم 1,3-ديميثيل يوريا في صناعة الكافيين الاصطناعي والراتنجات والأدوية.
1,3- يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمحفز لتكثيف الميثيل أمين مع اليوريا.
1,3-ديميثيل يوريا يستخدم كدواء صيدلاني لعلاج فرط أمونيا الدم.


1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
1،3- ثنائي ميثيل يوريا يستخدم في صناعة الأدوية.
1،3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا كمادة وسيطة لصنع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب والدهانات ومنتجات التنظيف.


يستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كمواد مساعدة للنسيج لإنتاج منتجات نهائية مضادة للتجاعيد خالية من الفورمالديهايد.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في مستحضرات التجميل كمطري.
1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في الطب ويمكن أن ينتج مجموعة متنوعة من المواد الخام.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في الصناعة الكيميائية، ويمكنه تصنيع مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.
يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.


1,3-يستخدم ثنائي ميثيل يوريا في صناعة معالجة المنسوجات.
كما تستخدم الوسطيات الصيدلانية، 1،3-ثنائي ميثيل يوريا في إنتاج عوامل معالجة الألياف.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1.3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.


يستخدم 1,3-ديميثيل يوريا في تصنيع الكافيين والمواد الكيميائية الصيدلانية والمساعدات النسيجية ومبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.


يستخدم 1،3-ديميثيل يوريا لتخليق الكافيين، الثيوفيلين، المواد الكيميائية الدوائية، مساعدات النسيج، مبيدات الأعشاب وغيرها.
في صناعة معالجة المنسوجات، يُستخدم 1،3-ثنائي ميثيل يوريا كوسيط لإنتاج عوامل تشطيب سهلة العناية للمنسوجات وخالية من الفورمالديهايد.
ويقدر الإنتاج العالمي من 1,3-ثنائي ميثيل يوريا بأقل من 25 ألف طن.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1,3-ديميثيل يوريا في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء).
يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-ديميثيل يوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.


يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-ديميثيل يوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية وكمساعد في التصنيع.
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو أحد مشتقات اليوريا ويستخدم كوسيط في التخليق العضوي.


يوجد في سجل المنتجات السويسرية 38 منتجًا يحتوي على 1.3-ثنائي ميثيل يوريا، من بينها 17 منتجًا مخصصًا للاستخدام الاستهلاكي.
أنواع المنتجات من 1،3-ثنائي ميثيل يوريا هي على سبيل المثال الدهانات ومواد التنظيف.
يصل محتوى 1,3-ديميثيل يوريا في المنتجات الاستهلاكية إلى 10%.


يمكن استخدام -1,3-ثنائي ميثيل يوريا كمادة أولية لتخليق اليوراسيل N,N′-dimethyl-6-amino.
بالاشتراك مع مشتقات β-cyclodextrin، لتكوين مخاليط ذوبان منخفضة (LMMs)، والتي يمكن استخدامها كمذيبات للفورميل الهيدروجيني وتفاعلات Tsuji-Trost.
لتجميع N، N′-disubstituted-4-aryl-3،4-dihydropyrimidinones عبر تكثيف Biginelli في ظل ظروف خالية من المذيبات.



تحليل التفاعلات الكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
تمت دراسة تفاعل 1،3-ثنائي ميثيل يوريا مع الفورمالديهايد بالتفصيل باستخدام التحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي الكمي عبر الإنترنت.
يخضع النظام لأربعة تفاعلات فقط، وعلى عكس اليوريا-فورمالدهيد، لا يشكل بوليمرات.



تحليل الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
1،3-ثنائي ميثيل يوريا هو مسحوق بلوري عديم اللون ذو سمية قليلة.
تمت مناقشة تأثيرات اختلاف تركيز 1,3-DMU في الماء المقطر على الخواص العازلة والكهربائية للحصول على معلومات حول طبيعة التجميع الذاتي لـ 1,3-ثنائي ميثيل يوريا وعملية التفكك في المحاليل المائية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
الشخصية: رمادي-أبيض، رقيق، رقيق، بلوري.
نقطة الانصهار 101 ~ 104 درجة مئوية
نقطة الغليان 268 ~ 270 درجة مئوية
الكثافة النسبية 1.142
قابلية الذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون والبنزين وخلات الإيثيل، غير قابلة للذوبان في الأثير والبنزين.



التحليل التركيبي لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
تم تطوير طريقة عملية بسيطة ومعتدلة وفعالة لتخليق اليوريا المستبدلة بـ N عن طريق إضافة الأمينات المحبة للنواة إلى إيزوسيانات البوتاسيوم في الماء بدون مذيب عضوي مشارك .



طريقة إنتاج 1,3-ديميثيل يوريا:
تستخدم الصناعة اليوريا المنصهرة ومونوميثيل أمين في صنعها. أولاً، تم تسخين المنطقة الموجودة في خزان الصهر إلى 130-135 درجة مئوية لإذابة 1.3-ثنائي ميثيل يوريا، وتم نقلها إلى برج التفاعل وتم تسخينها إلى 110-120 درجة مئوية، واستمر في رفع درجة الحرارة إلى 150-175 درجة مئوية ، وبدأت في تمرير يتم تنقية غاز مونوميثيل أمين، حتى يتم الانتهاء من مونوميثيل أمين بالكامل، أي اكتمال التفاعل، وإنشاء منتجات نهائية من ثنائي ميثيل اليوريا.



ملف التفاعل لـ 1،3-ثنائي ميثيل يوريا:
1،3-ديميثيل يوريا هو أميد.
الأميدات قواعد ضعيفة جدًا (أضعف من الماء).
الإيميدات أقل أساسية حتى الآن وهي في الواقع تتفاعل مع قواعد قوية لتكوين الأملاح.
أي أنها يمكن أن تتفاعل كأحماض.
خلط الأميدات مع عوامل التجفيف مثل P2O5 أو SOCl2 يولد النتريل المقابل.
يؤدي احتراق هذه المركبات إلى توليد أكاسيد مختلطة من النيتروجين (NOx).



طرق تنقية 1,3-ديميثيل يوريا:
تبلور اليوريا من الأسيتون/ثنائي إيثيل الأثير عن طريق التبريد في حمام جليدي.
قم أيضًا بتبلور 1,3-ثنائي ميثيل يوريا من EtOH وتجفيفه عند درجة حرارة 50 درجة/5 مم لمدة 24 ساعة



مميزات 1.3-ديميثيل يوريا:
* الاستقرار الجيد
يتمتع 1،3-ثنائي ميثيل يوريا بثبات جيد ومناسب لمختلف التفاعلات الكيميائية الاصطناعية، مما يضمن استقرار وموثوقية عمليات الإنتاج لعملائنا.



تحليل البنية الجزيئية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
1،3-ثنائي ميثيل يوريا يشكل بلورات على شكل إبرة.
تم قياس أطياف رامان لبلورة DMU، وتم استخدام نظرية دالة الكثافة مع مجموعة أساس B3LYP/6-311G* * لتحسين البنية الهندسية وحساب التردد الاهتزازي لمرحلة الغاز DMU.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
الصيغة: C₃H₈N₂O
ميغاواط: 88.11 جم / مول
نقطة الغليان: 268 درجة مئوية (1013 هبأ)
نقطة الانصهار: 96 درجة مئوية
الكثافة: 1.142 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: المحيطة
رقم الترخيص: MFCD00008286
رقم CAS: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
المرادفات: N، N′-ديميثيل يوريا
رقم السجل التجاري: 96-31-1
الصيغة الجزيئية:C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.11

رقم تسجيل بيلستين: 1740672
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
رقم MDL: MFCD00008286
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة :1.142
ضغط البخار: 6 هبأ (115 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4715 (تقديري)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
الدفع في الأفق. : يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل، واضح، عديم اللون
pka: 14.57 ± 0.46 (متوقع)
الشكل: بلورات

اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 9.0-9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
رقم التسجيل: 1740672
InChIKey :MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP : -0.783 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 96-31-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: اليوريا، N، N'-ثنائي ميثيل-(96-31-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 1,3-ثنائي ميثيل يوريا (96-31-1)
الإشعال التلقائي: 400 درجة مئوية (DIN 51794) (مضاءة)
رقم تسجيل بيلشتاين: 1740672
نقطة الغليان: 262 درجة مئوية (مضاءة)
كاس #: 96-31-1
الكثافة: 1.14 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7

نقطة الوميض:> 157 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: 100 - 110 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.11
حجم العبوة: 100 جرام
معدات الحماية الشخصية: أغطية العيون، القفازات، مرشح جهاز التنفس
الرقم الهيدروجيني: 9.0 - 9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) (مضاء)
النقاء: ≥98%
رقم RTECS: YS9868000
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول (200 ملغ في 4 مل).
الحالة المادية: صلبة
التخزين: يخزن في درجة حرارة الغرفة
نقطة الغليان: ~384.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي (متوقع)
الكثافة: ~1.2 جم/سم³ (متوقعة)
معامل الانكسار: n20D 1.63 (متوقع)

الصيغة الكيميائية: C3H8N2O
الكتلة المولية: 88.110 جم•مول−1
المظهر: بلورات شمعية عديمة اللون
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.142 جم مل−1
نقطة الانصهار: 104.4 درجة مئوية؛ 219.8 درجة فهرنهايت؛ 377.5 ك
نقطة الغليان: 269.1 درجة مئوية؛ 516.3 درجة فهرنهايت؛ 542.2 ك
الذوبان في الماء: 765 جم L−1
القابلية المغناطيسية (χ): -55.1•10−6 سم3/مول
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −312.1–−312.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.0145–−2.0089 MJ mol−1

خصائص إضافية:
الوزن الجزيئي: 88.11 جم/مول
XLogP3: -0.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 88.063662883 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 88.063662883 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 41.1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 46.8

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: بلورات عديمة اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 108.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 269.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق

ضغط البخار: 0.547000 مم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض: 116.00 درجة فهرنهايت. TCC (46.60 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): -0.490
قابل للذوبان في الماء: 1.615e+004 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الصيغة الكيميائية: C3H8N2O
الكتلة المولية: 88.110 جم•مول−1
المظهر: بلورات شمعية عديمة اللون
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.142 جم مل−1
نقطة الانصهار: 104.4 درجة مئوية؛ 219.8 درجة فهرنهايت؛ 377.5 ك
نقطة الغليان: 269.1 درجة مئوية؛ 516.3 درجة فهرنهايت؛ 542.2 ك

الذوبان في الماء: 765 جم L−1
القابلية المغناطيسية (χ): -55.1•10−6 سم3/مول
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −312.1–−312.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.0145–−2.0089 MJ mol−1
الوزن الجزيئي: 88.11 جم/مول
XLogP3: -0.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 88.063662883 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 88.063662883 جم/مول

مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 41.1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 46.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الحالة المادية: رقائق
اللون: عديم اللون
الرائحة: تشبه الأمين
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 103 - 106 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 268 - 270 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 9,0 - 9,5

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر عند 21,5 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الطاقة: -0,783
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,14 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
الكثافة الظاهرية 0,50 جم/لتر
الصيغة الجزيئية: CH3NHCONHCH3
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
الوزن الجزيئي: 88.11
المظهر: بلورات بيضاء
الفحص: ≥ 95%
نقطة التجمد: 103'C دقيقة
المحتوى المتطاير: ≥ 0.2%
نقطة الانصهار: 104 درجة مئوية
رقم CAS: 96-31-1
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
صيغة التل: C₃H₈N₂O

الصيغة الكيميائية: CH₃NHCONHCH₃
الكتلة المولية: 88.11 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2924 19 00
نقطة الغليان: 268 - 270 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.14 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية DIN 51758
درجة حرارة الاشتعال: 400 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 101 - 104 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 9.0 - 9.5 (H₂O)
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 500 كجم/م3
الذوبان: 765 جم/لتر

الاسم الكيميائي: N،N'-ثنائي ميثيل يوريا
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96-31-1
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.10840
دعم البرامج والإدارة: 41.13000
سجل ف: 0.32700
المظهر والحالة البدنية: تقشر أبيض
الكثافة: 1.142
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 101-105 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.413
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)

الاستقرار: مستقر تحت درجات الحرارة والضغوط العادية.
حالة التخزين: مخزن في RT.
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.142
ضغط البخار: 6 هبأ (115 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4715 (تقديري)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون

pka: 14.57 ± 0.46 (متوقع)
الشكل: بلورات
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 9.0-9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
رقم التسجيل: 1740672
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.783 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 96-31-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: WAM6DR9I4X
مرجع الكيمياء NIST: اليوريا، N، N'-ثنائي ميثيل-(96-31-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 1,3-ثنائي ميثيل يوريا (96-31-1)

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 96-31-1
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
InChIKeys: InChIKey=MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 88.11
الكتلة الدقيقة: 88.11
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
يوني: WAM6DR9I4X
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 1745
رقم مجلس الأمن القومي: 24823|14910
معرف DSSTox: DTXSID5025156
اللون/الشكل: بلورات معينية ثنائية الهرمية من كلوروفورم-إيثر|منشورات عديمة اللون
رمز النظام المنسق: 2924199090

دعم البرامج والإدارة: 41.1
XLogP3: -0.5
المظهر: N,n'-dimethylurea يظهر على شكل بلورات عديمة اللون. (نتب، 1992)
الكثافة: 1.142 جم/سم3
نقطة الانصهار: 108 درجة مئوية
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية
نقطة الوميض: 154 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.414
الذوبان في الماء: H2O: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
ضغط البخار: ضغط البخار، Pa عند 20 درجة مئوية: 0.042
تفاعلات الهواء والماء: قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: الأميدات والإيميدات

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C3H8N2O = 88.11
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
كاس آر إن: 96-31-1
رقم تسجيل ريكسيس: 1740672
معرف مادة PubChem: 87566985
SDBS (AIST Spectral DB): 2161
رقم الترخيص: MFCD00008286
المظهر: بلورات عديمة اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 108.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 269.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق

ضغط البخار: 0.547000 مم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض: 116.00 درجة فهرنهايت. TCC (46.60 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): -0.490
قابل للذوبان في: الماء، 1.615e+004 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
مرادفات: N، N'-ديميثيل يوريا
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم CAS: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 1.142
نقطة الانصهار: 101-105 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر في ظل الظروف العادية.
المظهر: مسحوق أبيض
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.5-8.0

الفحص: ≥97.5%
الماء: .50.5
الكثافة: 0.9±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 269.0±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.108
نقطة الوميض: 124.3±18.9 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 88.063660
دعم البرامج والإدارة: 41.13000
سجل P: -1.01
ضغط البخار: 0.0±0.5 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.414
حالة التخزين: مخزن في RT.
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
مرادفات: 1،3-ثنائي ميثيل يوريا
الوزن الجزيئي: 88.11
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O

الابتسامات الأساسية: CNC(=O)NC
إنشي: إنشي = 1S/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 101-105 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
النقاء: > 98.0% (GC)
الكثافة: 1.142 جم/سم3
المظهر: بلورات عديمة اللون.
التخزين: مخزن في RT.
رمز النظام المنسق: 29241900
السجل ف: 0.32700
مدل: MFCD00008286
دعم البرامج والإدارة: 41.13
معامل الانكسار: 1.413

بيانات المخاطر: R62
رتكس: YS9868000
بيانات السلامة: S24/25
الاستقرار: مستقر تحت درجات الحرارة والضغوط العادية.
المرادفات: N، N′-ديميثيل يوريا
رقم السجل التجاري: 96-31-1
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم تسجيل بيلستين: 1740672
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
رقم MDL: MFCD00008286
الإشعال التلقائي: 400 درجة مئوية (DIN 51794) (مضاءة)
رقم الكتالوج الأساسي: 15784780
رقم تسجيل بيلشتاين: 1740672
نقطة الغليان: 262 درجة مئوية (مضاءة)

كاس #: 96-31-1
الكثافة: 1.14 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
رقم المفوضية الأوروبية: 202-498-7
نقطة الوميض:> 157 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: 100 - 110 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الوزن الجزيئي: 88.11
الرقم الهيدروجيني: 9.0 - 9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) (مضاء)
النقاء: ≥98%
رقم RTECS: YS9868000
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول (200 ملغ في 4 مل).
نقطة الانصهار: 105 درجة مئوية
نقطة الغليان: 270 درجة مئوية

اللون الابيض
وزن الصيغة: 88.11
الشكل المادي: مسحوق بلوري عند 20 درجة مئوية
الاسم الكيميائي أو المادة: 1،3-ثنائي ميثيل يوريا
كاس: 96-31-1
اينكس: 202-498-7
إنشي: إنشي = 1/C3H8N2O/c1-4-3(6)5-2/h1-2H3,(H2,4,5,6)
إنتشيكي: MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C3H8N2O
الكتلة المولية: 88.11
الكثافة: 1.142
نقطة الانصهار: 101-104 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان: 268-270 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 765 جم/لتر (21.5 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الماء، الإيثانول، الأسيتون، البنزين، وخلات الإيثيل، وما إلى ذلك،
غير قابلة للذوبان في الأثير والبنزين.
ضغط البخار: 6 هبأ (115 درجة مئوية)
المظهر: التبلور
اللون الابيض
رقم التسجيل: 1740672
pKa: 14.57 ± 0.46 (متوقع)
الرقم الهيدروجيني: 9.0-9.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.4715 (تقديري)
مدل: MFCD00008286



تدابير الإسعافات الأولية لـ 1،3-ديميثيل يوريا:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 1،3-ديميثيلوريا:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
التقاط وترتيب التخلص دون خلق الغبار.
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق التي تحتوي على 1,3-ديميثيل يوريا:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 1.3-ديميثيلوريا:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 1،3-ديميثيل يوريا:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل 1.3-ديميثيل يوريا:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات


1,4 بيوتانديول
1,4 البيوتانديول مركب عضوي ينتمي إلى الكحوليات ثنائية التكافؤ.
1,4 البيوتانديول هو أيضا لبنة بناء لتخليق البوليستر بوليول وبولي إيثر بوليول.
1,4 البيوتانديول آمن بكميات صغيرة فقط.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 110-63-4
الصيغة الجزيئية: C4H10O2
الوزن الجزيئي: 90.12
رقم EINECS: 203-786-5

المرادفات: 1،4-بوتانيديول ، 1،4 بيوتانديول ، 110-63-4 ، رباعي ميثيلين جليكول ، 1،4-بوتيلين جلايكول ، 1،4-ثنائي هيدروكسي بيوتان ، 1،4-رباعي ميثيلين جليكول ، رباعي ميثيلين 1،4-ديول ، سوكول ب ، ديول 14 ب ، 1،4-دينار بحريني ، أجريسينث B1D ، HO (CH2) 4OH ، CCRIS 5984 ، NSC 406696 ، HSDB 1112 ، HOCH2CH2CH2CH2OH ، UNII-7XOO2LE6G3 ، EINECS 203-786-5 ، 7XOO2LE6G3 ، BRN 1633445 ، 1،4 بوتيلين جليكول ، DTXSID2024666 ، CHEBI: 41189 ، AI3-07553 ، NSC-406696 ، DTXCID804666 ، EC 203-786-5 ، 4-01-00-02515 (مرجع دليل بيلشتاين) ، BDO ، Dabco DBO ، BU1 ، CAS-110-63-4 ، MFCD00002968 ، ثنائي هيدروكسي بيوتان ، 4-هيدروكسي بيوتانول ، 1،4 بيوتانديول ، 1.4-بيوتانديول ، دابكو BDO ، 1،4-بيوتانديول ، 1،4-بيوتان ديول ، 1،4-بيوتان ديول ، بيوتان 1،4-ديول ، بيوتان ديول -1،4 ، بيوتان -1-4-ديول ، 1،4- بيوتانديول ، بوتان -1.4-ديول ، 1.4 - بيوتانديول ، 1،4-بيوتانديول ، 99٪ ، WLN: Q4Q ، MLS001061198 ، CHEMBL171623 ، 1،4-بيوتانديول [MI] ، 1،4-بيوتانديول [HSDB] ، 1،4-بيوتانديول [INCI] ، HMS3039N12 ، Tox21_202245 ، Tox21_303040 ، NSC406696 ، STL283940 ، AKOS000118735 ، 1،4-بيوتانديول ، للتوليف ، 98٪ ، CS-W016669 ، DB01955 ، 1،4-بيوتانديول ، ReagentPlus (R) ، 99٪ ، NCGC00090733-01 ، NCGC00090733-02 ، NCGC00257119-01 ، NCGC00259794-01 ، BP-21418 ، SMR000677930 ، 1،4-بيوتانديول ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ ، B0680 ، FT-0606811 ، F71206 ، 1،4-بيوتانديول ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪ ، Q161521 ، J-503971 ، J-512798 ، F0001-0222 ، InChI = 1 / C4H10O2 / c5-3-1-2-4-6 / h5-6H ، 1-4H ، 732189-03-6

يتم إنتاج 1,4 البيوتانديول من خلال تخمير أحادي الخطوة بواسطة سلالة معدلة أيضيا من بكتيريا نوع E.coli.
1,4 البيوتانديول الوسيط هو سلائف ديول متعددة الاستخدامات للعديد من المشتقات مثل الإسترات والكارباميت والبوليستر واليوريثان.
1,4 يستخدم البيوتانديول بشكل أساسي كمونومر مشترك في تفاعلات تكثيف الديول الكلاسيكية مع حمض التريفثاليك لإنتاج بولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، مع ثنائي أيزوسيانات لإنتاج البولي يوريثان ومع ثنائي الأحماض لإنتاج البوليستر مع خصائص التحلل البيولوجي.

تشمل الآثار الضارة في الجرعات العالية الغثيان والقيء والدوخة والتخدير والدوار وربما الموت إذا تم تناولها بكميات كبيرة.
تتضاءل تأثيرات مزيل القلق وتزداد الآثار الجانبية عند استخدامها مع الكحول.
1,4 يتم إنتاج البيوتانديول من السكريات المشتقة من التحلل المائي للنشا وشراب الجلوكوز.

1,4 البيوتانديول هو سائل لزج عديم اللون وقابل للامتزاج بالماء في درجة حرارة الغرفة (m.p. 16 °C) مع نقطة غليان عالية (230 °C) ، ويستخدم بشكل أساسي لإنتاج المواد الكيميائية العضوية الأخرى ، وخاصة المذيب oxolane (المعروف أيضا باسم رباعي هيدروفوران أو THF).
1,4 البيوتانديول هو وسيط ديول سائل متعدد الاستخدامات مع وظيفة هيدروكسيل أولية تفاعلية وهيكل خطي يفسح المجال لصياغة مطاط البولي يوريثين مع توازن فائق بين الخصائص والتكلفة.
1,4 البيوتانديول مادة كيميائية صناعية ، ويستخدم بشكل غير مشروع كبديل لحمض جاما هيدروكسي بيوتريك (GHB).

1,4 بيوتانديول وغاما بوتيرولاكتون (GBL) يشبهان هيكليا حمض غاما هيدروكسي بيوتريك (GHB) وهناك أدلة تؤكد أن GBL و BD يتم تحويلهما إلى GHB بعد تناوله عن طريق الفم.
1،4 أصبح تعاطي البيوتانديول شائعا بين المراهقين والشباب في نوادي الرقص و "الهذيان" في تسعينيات القرن العشرين ، واكتسب سمعة سيئة كعقار اغتصاب في التاريخ.
1,4 البيوتانديول سائل لزج عديم اللون.

1,4 البيوتانديول هو سائل غير قابل للتآكل ، عديم اللون ، عالي الغليان مع ترتيب منخفض من السمية.
1,4 البيوتانديول قابل للذوبان تماما في الماء ، ومعظم الكحولات ، والإسترات ، والكيتونات ، وإيثرات الجليكول والأسيتات ، ولكن قد يكون غير قابل للامتزاج أو قابل للامتزاج جزئيا في الهيدروكربونات الأليفاتية والعطرية / المكلورة الشائعة.
1,4 يتم إنتاج البيوتانديول من قبل شركة ليونديل للكيماويات في تفاعل خاص متعدد الخطوات من أكسيد البروبيلين.

1,4 البيوتانديول هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات بسبب مجموعات الهيدروكسيل الأولية الطرفية وطبيعته الكارهة للماء والمقاومة للمواد الكيميائية.
يحدث إنتاج 1,4 البيوتانديول في مفاعل حيث يتم حقن الهيدروجين عالي الضغط في تيار كيميائي للمواد الخام لإنتاج 1,4 بيوتانديول.
داخل نظام المفاعل ، تقوم مجموعة من مضخات المعالجة عالية الضغط بإعادة تدوير سائل مفاعل البيوتانديول 1,4 باستمرار.

مع ضخ كميات كبيرة من الغاز واستهلاكها في عملية المفاعل ، تواجه مضخات إعادة تدوير البيوتانديول 1,4 ظروفا صعبة.
البوليمرات المنتجة عند التفاعل مع ثنائي الأحماض أو ثنائي أيزوسيانات هي الأساس للعديد من تطبيقات البولي يوريثين والبوليستر التجارية.
1,4 يستخدم البيوتانديول ومشتقاته في مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعة الكيميائية. من بين أمور أخرى في تصنيع البلاستيك التقني والبولي يوريثان والمذيبات والمواد الكيميائية الإلكترونية والألياف المرنة.

تتفاعل وظيفة الهيدروكسيل لكل مجموعة طرفية من البيوتانديول 1,4 مع كواشف مختلفة أحادية وثنائية الوظيفة: على سبيل المثال مع الأحماض ثنائية الكربوكسيل إلى البوليستر ، مع ثنائي أيزوسيانات إلى البولي يوريثان ، أو مع الفوسجين إلى البولي كربونات.
1,4 البيوتانديول له دور كسم عصبي ومذيب بروتوني ودواء أولي. وهو البيوتانديول والجليكول.
1,4 البيوتانديول له الصيغة الجزيئية C4H10O2 والوزن الجزيئي 90.12 جم / مول.

1,4 البيوتانديول هو سائل لزج عديم اللون مشتق من البيوتان عن طريق وضع مجموعات الكحول في كل طرف من طرفي سلسلته الجزيئية وهو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة من البيوتانديول.
تتفاعل وظيفة الهيدروكسيل لكل مجموعة نهائية من البيوتانديول 1,4 مع كواشف مختلفة أحادية وثنائية الوظيفة: على سبيل المثال مع أحماض ثنائي الكربوكسيل إلى البوليستر ، مع ثنائي أيزوسيانات إلى البولي يوريثان ، أو مع الفوسجين إلى البولي كربونات.
1,4 البيوتانديول وسيط عالي الجودة.

1,4 يستخدم البيوتانديول ومشتقاته على نطاق واسع لإنتاج البلاستيك والمذيبات والمواد الكيميائية الإلكترونية والألياف المرنة.
1,4 البيوتانديول ، الذي غالبا ما يختصر باسم BDO ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C4H10O2.
1,4 البيوتانديول سائل عديم اللون والرائحة قابل للامتزاج بالماء والعديد من المذيبات العضوية.

1,4 ينتمي البيوتانديول إلى فئة من المركبات تعرف باسم الديولات أو الجليكول ، والتي تتميز بوجود مجموعتين من الهيدروكسيل (-OH) على ذرات الكربون المجاورة في تركيبها الكيميائي.
بالإضافة إلى ذلك ، يعد 1,4 البيوتانديول أيضا لبنة أساسية لتخليق البوليستر بوليول وبولي إيثر بوليول.
BASF هي أهم منتج ل 1,4 Butanediol ومشتقاته في جميع أنحاء العالم.

1,4 البيوتانديول ، لا ينبغي الخلط بينه وبين 1,3 البيوتانديول ، هو كحول أساسي ومركب عضوي ، مع الصيغة HOCH2CH2CH2CH2OH.
1,4 البيوتانديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة من البيوتانديول.

يستخدم 1,4 البيوتانديول أيضا كوسيط لصنع البولي يوريثين المستخدم في مصدات السيارات ولوحات القيادة.
1,4 المواقع التفاعلية للبيوتانديول الوسيط هي مجموعات الهيدروكسيل ، والتي تخضع لجميع التفاعلات النموذجية للكحول.

بالإضافة إلى تفاعلات التكثيف المذكورة أعلاه ، يمكن تحويلها إلى استرات وهاليدات بسيطة ، مجففة إلى رباعي هيدروفوران (THF) ومزيل الهيدروجين إلى جاما بوتيرولاكتون.
في عام 1930 ، تطور تخليق 1،4 Butanediol) إلى تطورات العملية الثانية ، عملية ديفي التي تنتج BDO من أنهيدريد المالئيك / حمض السكسينيك.
العملية الثالثة هي عملية LyondellBassell التي تسمح باستخدام BDO من أكسيد البروبيلين.

آخر واحد هو المواد الكيميائية Geminox Process-BP باستخدام BDO من البوتان.
1,4 يمكن إنتاج البيوتانديول من خلال عمليات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك الهدرجة التحفيزية لأنهيدريد المالئيك أو أكسدة رباعي هيدروفوران (THF).
تنتج هذه العمليات 1,4 بوتانيديول كأحد المنتجات.

1,4 يبدو أن البيوتانديول له نوعان من الإجراءات الدوائية.
الآثار النفسية الرئيسية للبيوتانديول 1,4 هي لأنه يتم استقلابه في GHB. ومع ذلك ، هناك دراسة تشير إلى أن 1,4 Butanediol قد يكون له تأثيرات دوائية محتملة تشبه الكحول من تلقاء نفسه.
توصلت الدراسة إلى هذا الاستنتاج بناء على النتيجة التي تفيد بأن 1,4 البيوتانديول مع الإيثانول أدى إلى تقوية بعض الآثار السلوكية للإيثانول.

ومع ذلك ، قد يكون سبب تقوية تأثيرات الإيثانول ببساطة هو المنافسة على إنزيمات نازعة هيدروجين الكحول وألدهيد ديهيدروجيناز مع 1,4 بيوتانديول مشترك.
وبالتالي ، فإن خطوات الحد من معدل الأيض المشتركة تؤدي إلى تباطؤ عملية التمثيل الغذائي والتخليص لكلا المركبين بما في ذلك مستقلب الإيثانول السام المعروف أسيتالديهيد
لم تجد دراسة أخرى أي تأثير بعد الحقن داخل المخ البطيني ل 1,4 البيوتانديول في الفئران.

هذا يتناقض مع فرضية 1,4 البيوتانديول لها تأثيرات دوائية متأصلة تشبه الكحول.
1,4 يتم إنتاج البيوتانديول عن طريق هدروفوريميل كحول الأليل مع أول أكسيد الكربون والهيدروجين ، والذي يتبعه بعد ذلك الهدرجة.
1,4 البيوتانديول سائل عديم اللون ذو نقطة غليان عالية وسمية منخفضة.

1,4 البيوتانديول له أهمية صناعية كبيرة كمادة أولية للعديد من عمليات التخليق الكيميائي ولإنتاج البلاستيك.
يتم الحصول على كميات كبيرة من المادة في عملية من مرحلتين من الفورمالديهايد والأسيتيلين مع الهدرجة اللاحقة للبيوتانديول الوسيط 1,4.
بالإضافة إلى ذلك ، هناك عمليات تعتمد على أنهيدريد البروبين والماليك.

كما تكتسب عمليات التصنيع القائمة على تخمير المواد الخام المتجددة أهمية تدريجية.
1,4 البيوتانديول ، المعروف أيضا باسم 1,4-بيوتيلين جلايكول أو 1,4 بيوتانديول ، هو مركب عضوي يستخدم بشكل أساسي في إنتاج البلاستيك والألياف والمذيبات.
1,4 البيوتانديول هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات يمتلك متانة وقوة واستقرار حراري ممتاز.

1,4 يستخدم البيوتانديول بشكل شائع لإنتاج رباعي هيدروفوران (THF) ، وهو سائل عديم اللون شديد الاشتعال يستخدم كوسيط في إنتاج بولي تترا ميثيلين إيثر جلايكول (PTMEG).
ثم تتم معالجة هذا بشكل أكبر لإنتاج ألياف الملابس الشائعة للغاية - دنة ، والتي تستخدم في التطبيقات الطبية والسيارات والرياضية.
1,4 البيوتانديول حساس للحرارة والضوء.

1،4-يتفاعل البيوتانديول مع كلوريد الحمض وأنهيدريد الحمض والكلوروفورمات ؛ يتفاعل مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
1,4 البيوتانديول غير متوافق مع الإيزوسيانات والأحماض. غير متوافق أيضا مع البيروكسيدات ، حمض البيركلوريك ، حمض الكبريتيك ، حمض هيبوكلوروس ، حمض النيتريك ، المواد الكاوية ، الأسيتالديهيد ، بيروكسيد النيتروجين والكلور.
1,4 البيوتانديول هو ديول سائل لزج عديم اللون يمكن الحصول عليه من خلال 4 عمليات مختلفة.

الأول هو عملية Reppe التي تتكون من التفاعل بين الأسيتيلين والفورمالديهايد.
1,4 البيوتانديول لديه نطاق تطبيق واسع في العديد من صناعات الاستخدام النهائي بما في ذلك الأحذية والإلكترونيات والسيارات والتعبئة والتغليف وغيرها.
1,4 البيوتانديول هو 1,4 بيوتانديول وهو البيوتان حيث يتم استبدال هيدروجين واحد من كل مجموعة من مجموعات الميثيل بمجموعة هيدروكسيل.

نقطة الانصهار: 16 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 230 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.017 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.1 هيكتوباسكال (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.445 (مضاءة)
نقطة الوميض: 135 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
pka: 14.73±0.10(متوقع)
شكل: سائل
اللون: واضح عديم اللون
درجة الحموضة: 7-8 (500 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
رائحة: عديم الرائحة
اللزوجة: 83.2 مم 2 / ثانية
حد الانفجار: 1.95-18.3٪ (V)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
حساس: استرطابي
BRN: 1633445
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض المعدنية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريد الحمض.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.88 عند 25 درجة مئوية

في إنتاج البولي يوريثان ، يتفاعل 1,4 بيوتانديول مع ثنائي أيزوسيانات لتشكيل بوليمرات البولي يوريثين المستخدمة في الرغوة والطلاء والمواد اللاصقة واللدائن.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل 1,4 Butanediol نفسه كمذيب وكذلك ملدنات ، مرطب ، سائل ناقل للتطبيقات فوق الصوتية ، وكمادة مضافة في مواد التشحيم.
يعتمد التأثير البيئي ل 1,4 Butanediol إلى حد كبير على استخدامه والتخلص منه.

1,4 يمكن استخدام البيوتانديول كمذيب لمختلف التطبيقات ، مثل عوامل التنظيف ومتجردات الطلاء.
في إنتاج رغاوي البولي يوريثان ، غالبا ما يتفاعل 1,4 بيوتانديول مع ثنائي أيزوسيانات لتشكيل مصفوفة البولي يوريثان.
تسمح هذه العملية بإنشاء رغاوي ذات خصائص مختلفة ، مثل الرغاوي المرنة المستخدمة في التنجيد والمراتب أو الرغاوي الصلبة المستخدمة في العزل.

1,4 البيوتانديول هو عنصر حاسم في تخليق ألياف الألياف اللدنة ، والتي تشتهر بمرونتها وامتدادها الاستثنائيين.
1,4 البيوتانديول من أعلى مستويات الجودة - من شريك موثوق به يلبي أيضا متطلباتك على المدى الطويل.
يمكن تسليم السائل على الفور في براميل بسعة 200 كجم أو فضفاضة في حاويات ISO وصهاريج الطرق.

1,4 البيوتانديول مادة صناعية مهمة يمكن استخدامها كمضاف غذائي وعامل توابل مثل الأسيتوين وثنائي الأسيتيل ، والملدنات للمواد البوليمرية الحرارية ، وسلائف البولي يوريثان المستخدمة في مستحضرات التجميل والصناعات الدوائية.
على وجه الخصوص ، يمكن تطبيق 1,4 Butanediol كمرطب في مستحضرات التجميل ومواد العناية الشخصية.

في حالة مواد مستحضرات التجميل الخام أو منتجات العناية الشخصية ، يساعد 1,4 Butanediol في تطوير المكونات الطبيعية بدلا من التخليق الكيميائي.
يمكن أن يصبح الغاز محبوسا ويصبح فقدان السائل في نهاية المضخة مصدر قلق رئيسي.
في التخليق الكيميائي الصناعي ، يتفاعل الأسيتيلين مع مكافئين من الفورمالديهايد لتشكيل 1,4 البيوتانديول.

هدرجة البيوتاندي[2]ol (BDO) يعطي 1،4 البيوتانديول.
1,4 يصنع البيوتانديول أيضا على نطاق صناعي من أنهيدريد المالئيك في عملية ديفي ، والتي يتم تحويلها أولا إلى إستر ماليات الميثيل ، ثم يتم هدرجتها.
الطرق الأخرى هي من 1,4 البيوتانديول ، خلات الأليل وحمض السكسينيك.

تم تسويق طريق بيولوجي إلى 1,4 Butanediol يستخدم كائنا معدلا وراثيا.
1,4 يتم تحويل البيوتانديول بسرعة إلى حمض جاما هيدروكسي بيوتريك بواسطة إنزيمات نازعة هيدروجين الكحول ونازعة هيدروجين الألدهيد ، وقد تفسر المستويات المختلفة من هذه الإنزيمات الاختلافات في التأثيرات والآثار الجانبية بين المستخدمين.
في حين أن الإدارة المشتركة للإيثانول و GHB تشكل بالفعل مخاطر جسيمة ، فإن الإدارة المشتركة للإيثانول مع 1,4 Butanediol ستتفاعل بشكل كبير ولها العديد من المخاطر الأخرى.

وذلك لأن نفس الإنزيمات المسؤولة عن استقلاب الكحول تستقلب أيضا 1,4 البيوتانديول لذلك هناك فرصة قوية لتفاعل دوائي خطير.
غالبا ما يعاني مرضى غرفة الطوارئ الذين يتناولون جرعة زائدة من الإيثانول و 1,4 من البيوتانديول من أعراض تسمم الكحول في البداية ، ومع استقلاب الإيثانول ، يكون 1,4 بيوتانديول قادرا على التنافس بشكل أفضل على الإنزيم وتتبع فترة ثانية من التسمم حيث يتم تحويل 1,4 البيوتانديول إلى GHB.
في حين أن 1,4 Butanediol غير مقرر حاليا فيدراليا في الولايات المتحدة ، فقد صنف عدد من الولايات 1,4 Butanediol كمادة خاضعة للرقابة.

وقد حوكم الأفراد لحيازتهم 1.4 بيوتانديول بموجب القانون التناظري الاتحادي باعتباره مشابها إلى حد كبير ل GHB.
قضت قضية فيدرالية في نيويورك في عام 2002 بأن 1,4 البيوتانديول لا يمكن اعتباره نظيرا ل GHB بموجب القانون الفيدرالي ، ولكن تم إلغاء هذا القرار لاحقا من قبل الدائرة الثانية.
وجدت هيئة محلفين في محكمة المقاطعة الفيدرالية في شيكاغو أن 1,4 Butanediol لم يكن نظيرا ل GHB بموجب القانون الفيدرالي ، والذي لم يتم الطعن فيه في استئناف القضية أمام محكمة استئناف الدائرة السابعة ، لكن هذا الاستنتاج لم يؤثر على نتيجة القضية.

وفي المملكة المتحدة، كان من المقرر استخدام 1,4 بيوتانديول في كانون الأول/ديسمبر 2009 (إلى جانب سلائف أخرى من GHB، هي غاما بوتيرولاكتون) كمادة خاضعة للرقابة من الفئة جيم.
في ألمانيا ، لا يعتبر الدواء غير قانوني بشكل صريح ، ولكن قد يتم التعامل معه أيضا على أنه غير قانوني إذا تم استخدامه كمخدر.
1,4 يتم التحكم في البيوتانديول كسلائف الجدول السادس في كندا.

1,4 يجد البيوتانديول تطبيقات في إنتاج راتنجات رباعي هيدروفوران والبولي يوريثين والبولي بيوتيلين تيريفثاليت (مجالات التطبيق الرئيسية) من بين أمور أخرى 1,4 يتم إنتاج البيوتانديول تقليديا من مصادر قائمة على البتروكيماويات ؛ الاتجاه الأخير في الصناعة هو إنتاج BDO الحيوي (البيوتانديول الحيوي من حمض السكسينيك الحيوي أو من سكر العنب).
آسيا والمحيط الهادئ تهيمن على العالم 1,4 سوق البيوتانديول من حيث الإنتاج والاستهلاك من المتوقع أن يزداد الاستهلاك العالمي للبيوتانديول بنسبة 4-4.5٪ سنويا من المتوقع أن يكون إنتاج البولي يوريثين هو القطاع الأسرع نموا في العالم 1,4
سوق البيوتانديول ، إلى جانب الطلب الجيد من قطاعات رباعي هيدروفوران وبولي بيوتيلين تيريفثاليت ، سيحفز أيضا نمو سوق البوتادين العالمي.

1,4 البيوتانديول هو مادة انطلاق مهمة لإنتاج المذيبات مثل γ-بوتيرولاكتون ، N-methyl-2-pyrrolidone و tetrahydrofuran.
تقنيات المعالجة التي تزيد من فعالية المواد الخام من خلال استخدام تقنيات مثل التخمير جارية بنشاط.
1,4 البيوتانديول هو عنصر رئيسي في إنتاج بلاستيك البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) والبولي يوريثين (PU).

1,4 يستخدم البيوتانديول في صناعة النسيج لإنتاج ألياف الألياف اللدنة المعروفة بمرونتها وامتدادها.
1,4 يعمل البيوتانديول كوسيط في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك جاما بوتيرولاكتون (GBL) والبيوتانديول ثنائي ميثاكريلات (BDDMA).

بصرف النظر عن دوره في تكوين البوليمر ، يمكن أن يخضع 1,4 Butanediol لتفاعلات كيميائية مختلفة ، مثل الأسترة والأثير ، لإنتاج مشتقات ذات خصائص محددة لتطبيقات مختلفة.
نظرا لإمكانية تحويله إلى GHB في الجسم عند تناوله ، فإن إساءة استخدام 1,4 Butanediol كعقار ترفيهي يمثل مصدر قلق كبير للسلامة.

1,4 البيوتانديول هو مثبط للجهاز العصبي المركزي ويمكن أن يؤدي إلى مخاطر صحية خطيرة ، بما في ذلك الجرعة الزائدة والإدمان.
نتيجة لذلك ، نفذت العديد من البلدان والمناطق ضوابط ولوائح صارمة على بيع وحيازة 1,4 Butanediol.
يمكن أن يختلف الوضع التنظيمي ل 1,4 Butanediol حسب الولاية القضائية.

في بعض الأماكن ، يتم تصنيفها على أنها مادة خاضعة للرقابة بسبب احتمال إساءة استخدامها ، بينما في أماكن أخرى ، قد تخضع للوائح الصناعية.
في البيئات الصناعية ، حيث يتم اتباع تدابير السلامة المناسبة ، يتم التحكم في التعرض ل 1,4 Butanediol بشكل عام لتقليل المخاطر الصحية.
ومع ذلك ، لا يزال استنشاق أو ملامسة الجلد لهذه المادة الكيميائية يؤدي إلى تهيج ، ويجب اتباع احتياطات السلامة لمنع التعرض.

يستخدم:
1,4 البيوتانديول بمثابة وسيط كيميائي في إنتاج مختلف المواد الكيميائية الأخرى.
في بعض التركيبات ، يمكن دمج 1,4 Butanediol في مواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية لتحسين خصائص اللزوجة والأداء.
استكشفت الأبحاث استخدام 1,4 Butanediol كمكون في بعض أنظمة تخزين الطاقة ، مثل بطاريات تدفق الأكسدة والاختزال ، نظرا لقدرتها على تخزين وإطلاق الطاقة بكفاءة.

1,4 يمكن استخدام البيوتانديول في صياغة بعض المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ، وكذلك في تخليق المواد الكيميائية الزراعية.
1,4 يستخدم البيوتانديول أيضا في الإعدادات المختبرية والتطبيقات البحثية ككاشف كيميائي متعدد الاستخدامات لأغراض تجريبية وتوليفية مختلفة.
1,4 يمكن استخدام البيوتانديول كوسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.

في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يمكن استخدام 1،4 Butanediol كمرطب أو مرطب للمساعدة في الاحتفاظ بالرطوبة في الجلد.
1,4 يمكن أن يشارك البيوتانديول في تفاعلات كيميائية مختلفة ، مما يسمح بتوليف مواد كيميائية متخصصة لتطبيقات محددة.
يستخدم 1,4 البيوتانديول لإنتاج بولي بيوتيلين تيريفثاليت ، بوليستر لدن بالحرارة. وفي صنع رباعي هيدروفوران ، بوتيرولاكتونز ، والملدنات البوليمرية.

1,4 يستخدم البيوتانديول صناعيا كمذيب وفي تصنيع بعض أنواع البلاستيك والألياف المرنة والبولي يوريثان.
في الكيمياء العضوية ، يتم استخدام 1,4 البيوتانديول لتخليق γ-بوتيرولاكتون (GBL).
في وجود حمض الفوسفوريك وارتفاع درجة الحرارة ، فإنه يجف إلى رباعي هيدروفيوران المذيب المهم.

1,4 البيوتانديول يعزز النشاط الحافظة للبارابين.
عند حوالي 200 درجة مئوية في وجود محفزات الروثينيوم القابلة للذوبان ، يخضع الديول لإزالة الهيدروجين لتشكيل بوتيرولاكتون.
يتم استخدامه لتصنيع 1,4 بيوتانديول ديجليسيديل الأثير الذي يستخدم بعد ذلك كمخفف تفاعلي لراتنجات الايبوكسي.

في عام 2013 ، زعم أن الإنتاج العالمي يبلغ مليارات الجنيهات (بما يتفق مع ما يقرب من مليون طن متري).
يتم تجفيف ما يقرب من نصف 1,4 البيوتانديول إلى رباعي هيدروفوران لصنع ألياف مثل الألياف اللدنة.
يشيع استخدام 1،4 البيوتانديول و Bio-BDO كمذيب ولكن أيضا كوحدة بناء في PBT (بولي بيوتيلين تيريفثالات) ، COPE (اللدائن المرنة بالحرارة) ، TPU (البولي يوريثين بالحرارة) ، PU (البولي يوريثين) ، الراتنجات ، PTMEG: ألياف دنة (بوليستر + ثنائي أيزوسيانات) وبوليستر مشترك للاصق تذوب الساخنة.

1,4 يستخدم البيوتانديول في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، خاصة في صناعات السيارات والبناء.
1,4 يمكن أن يعزز البيوتانديول خصائص اللصق ومرونة هذه المنتجات.
بالإضافة إلى دورها في البلاستيك والمواد اللاصقة ،

1,4 يستخدم البيوتانديول في تصنيع السيارات لمكونات مثل المصدات ولوحات العدادات والديكورات الداخلية.
1,4 يساعد دمج البيوتانديول في مواد السيارات المختلفة على تحسين قوتها ومتانتها.
1،4 يمكن استخدام البيوتانديول كمضاف غذائي في بعض المنتجات الغذائية.

1,4 يمكن أن يعمل البيوتانديول أيضا كحامل للنكهات والعطور بسبب رائحته وطعمه المحايد.
1,4 يعمل البيوتانديول أيضا كمرطب وتحكم في اللزوجة ، ولإخفاء الرائحة.
1,4 يستخدم البيوتانديول أيضا كملدنات (على سبيل المثال في البوليستر والسليلوز) ، كمذيب ناقل في حبر الطباعة ، وعامل تنظيف ، ومادة لاصقة (في الجلود والبلاستيك وشرائح البوليستر وأحذية البولي يوريثين) ، في المواد الكيميائية الزراعية والبيطرية وفي الطلاء (في الدهانات والورنيش والأفلام).

1,4 يستخدم البيوتانديول في صياغة منتجات التنظيف الصناعية ومزيلات الشحوم.
على سبيل المثال ، يمكن تحويله إلى غاما بوتيرولاكتون (GBL) ، والذي يستخدم كمذيب وسلائف في تخليق الأدوية والمواد الكيميائية الصناعية.
1,4 يمكن استخدام البيوتانديول كمذيب في التطبيقات الصناعية والتجارية.

1,4 البيوتانديول فعال في إذابة مجموعة واسعة من المواد ويستخدم في عمليات مثل تجريد الطلاء وتنظيفه.
قد تحتوي الطلاءات الصناعية ، بما في ذلك الدهانات والورنيش ، على 1,4 بيوتانديول لتحسين خصائص أدائها ، مثل الالتصاق والمرونة والمتانة.
1,4 يستخدم البيوتانديول في إنتاج لوحات الدوائر ومواد العزل الكهربائي ، حيث تساهم خصائصه في أداء وموثوقية المكونات الإلكترونية.

في بعض عمليات معالجة مياه الصرف الصحي ، يمكن استخدام 1,4 Butanediol كمذيب قابل للتحلل البيولوجي وصديق للبيئة لإزالة الملوثات أو الملوثات من الماء.
1,4 يعمل البيوتانديول كسلائف في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك الملدنات ومواد التشحيم والمواد الكيميائية المتخصصة المستخدمة في التطبيقات الصناعية المختلفة.
1,4 يستخدم البيوتانديول كمادة خام ومنتج وسيط في العديد من العمليات في الصناعة الكيميائية.

1,4 قدرة البيوتانديول على إذابة مجموعة واسعة من المواد تجعلها ذات قيمة في العمليات الصناعية.
1,4 البيوتانديول هو مكون رئيسي في تخليق البولي يوريثين ، وهو بوليمر متعدد الاستخدامات يستخدم في صناعة الرغاوي والطلاء والمواد اللاصقة واللدائن.
1,4 يستخدم البيوتانديول كوسيط صيدلاني في تخليق بعض الأدوية والأدوية.

1,4 يستخدم البيوتانديول في تخليق المركبات العضوية المختلفة ، بما في ذلك بعض العطور والفيتامينات ومبيدات الأعشاب.
1,4 يمكن العثور على البيوتانديول في بعض منتجات العناية الشخصية ، مثل مستحضرات التجميل وكريمات البشرة ، حيث قد يعمل كمرطب أو مرطب.
أحد أهم تطبيقات 1,4 Butanediol هو إنتاج مواد البولي يوريثين (PU).

1,4 يستخدم البيوتانديول كمكون ديول في تخليق رغاوي البولي يوريثان والطلاء والمواد اللاصقة واللدائن.
PU هو بوليمر متعدد الاستخدامات معروف بمرونته ومتانته وخصائصه العازلة ، مما يجعله ذا قيمة في مختلف الصناعات ، بما في ذلك البناء والسيارات والأثاث.
يستخدم 1,4 البيوتانديول في إنتاج اللدائن الهندسية ، مثل البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT).

يستخدم 1,4 البيوتانديول ، من بين أمور أخرى ، لإنتاج البولي يوريثان والبولي أميد والبولي كربونات والبوليستر.
1,4 يعمل البيوتانديول كمذيب في إنتاج البلاستيك والراتنجات والمواد الكيميائية الأخرى.
1,4 يستخدم البيوتانديول أيضا كعقار ترفيهي يعرفه بعض المستخدمين باسم "One Comma Four" أو "Liquid Fantasy" أو "One Four Bee" أو "One Four B-D-O".

ذكرت بعض المحاكم الفيدرالية أن 1,4 Butanediol يمارس تأثيرات مشابهة ل gamma-hydroxybutyrate (GHB) ، وهو منتج استقلابي ل 1,4 Butanediol.
لكن محاكم اتحادية أخرى قضت بأنها ليست كذلك.
1,4 يستخدم البيوتانديول ومشتقاته في مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعة الكيميائية. من بين أمور أخرى في تصنيع البلاستيك التقني والبولي يوريثان والمذيبات والمواد الكيميائية الإلكترونية والألياف المرنة.

يستخدم 1,4 البيوتانديول في تخليق epothilones ، وهي فئة جديدة من أدوية السرطان. يستخدم أيضا في التوليف الانتقائي المجسم ل (-)-Brevisamide.
1,4 أكبر استخدام للبيوتانديول هو ضمن إنتاج رباعي هيدروفوران (THF) ، ويستخدم لصنع بولي تترا ميثيلين إيثر جلايكول ، والذي يذهب بشكل أساسي إلى ألياف الألياف اللدنة ، ومطاط اليوريتان ، وإيثرات البوليستر المشترك.
1,4 يستخدم البيوتانديول عادة كمذيب في الصناعة الكيميائية لتصنيع جاما بوتيرولاكتون والألياف المرنة مثل الألياف اللدنة.

1,4 يستخدم البيوتانديول كعامل ربط متقاطع لليوريثان بالحرارة والملدنات البوليستر والدهانات والطلاء.
1,4 يخضع البيوتانديول للجفاف في وجود حمض الفوسفوريك ينتج عنه تيتيراهيدروفوران ، وهو مذيب مهم يستخدم في تطبيقات مختلفة.
1,4 يعمل البيوتانديول كوسيط ويستخدم لتصنيع بولي تترا ميثيلين إيثر جلايكول (PTMEG) وبولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) وبولي يوريثين (PU).

1,4 يجد البيوتانديول التطبيق كمنظف صناعي ومزيل للغراء.
1,4 البيوتانديول مذيب ذو تأثير جيد مضاد للميكروبات.
تجد هذه المواد البلاستيكية تطبيقات في مكونات السيارات والموصلات الكهربائية والسلع الاستهلاكية بسبب مقاومتها للحرارة وقوتها الميكانيكية.

1,4 البيوتانديول هو عنصر حاسم في تخليق ألياف الألياف اللدنة ، والتي تتميز بمرونة عالية وتستخدم في المنسوجات والملابس.
يوفر Spandex التمدد والراحة في الملابس الرياضية وملابس السباحة والملابس الداخلية.

ملف الأمان:
1,4 البيوتانديول مهم لارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، عند التعامل مع BDO لمنع ملامسة الجلد أو العين.
غير متوافق مع المواد المؤكسدة. عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان وأبخرة حادة.
السلامة والتنظيم: في حين أن 1,4 البيوتانديول له العديد من الاستخدامات الصناعية.

1,4 يعتبر البيوتانديول مادة كيميائية خطرة ، ويخضع مناولته ونقله للوائح واحتياطات السلامة.
بالإضافة إلى ذلك ، لا ينبغي الخلط بين 1,4 Butanediol ومواد مثل gamma-hydroxybutyrate (GHB) ، وهو دواء ترفيهي وغير قانوني في العديد من الأماكن.
1,4 البيوتانديول ضروري للتعامل معه بعناية.

1,4 البيوتانديول سم بشري بطريق غير محدد.
الابتلاع السمية المعتدلة والطرق داخل الصفاق.

1,4 يحتوي البيوتانديول على نقطة وميض ، وهي أدنى درجة حرارة يمكن أن يشتعل عندها إذا تعرض لهب أو شرارة مكشوفة.
لذلك ، يجب تخزينه والتعامل معه بعيدا عن اللهب المكشوف والشرر ومصادر الاشتعال المحتملة الأخرى.
1,4 يمكن أن يسبب البيوتانديول تهيج الجلد والعين عند الاتصال المباشر.




1,4-BUTANDİOL
1,4-Butandiol 1,4-Butandiol Sentezi Endüstriyel sentezinde asetilen, 1,4-butindiol oluşturmak için iki eşdeğer formaldehit ile reaksiyona girer. Bu tür asetilen bazlı süreç, Alman kimyager Walter Reppe'den sonra "Reppe kimyası" olarak bilinen şeyin bir örneğidir. 1,4-bütindiolün hidrojenasyonu 1,4-bütandiol verir. Ayrıca, önce metil maleat estere dönüştürülen, ardından hidrojene edilen Davy işleminde maleik anhidrürden endüstriyel ölçekte üretilir. Diğer yollar bütadien, alil asetat ve süksinik asittir. Genetik olarak değiştirilmiş bir organizmanın kullanıldığı BD'ye giden biyolojik bir yol ticarileştirildi. Biyosentez, 4-hidroksibütirat yoluyla ilerler. 1,4-Butandiol'ün endüstriyel kullanımı 1,4-Butandiol, endüstriyel olarak bir çözücü olarak ve bazı plastik, elastik elyaf ve poliüretan türlerinin imalatında kullanılmaktadır. Organik kimyada 1,4-butirolakton (GBL) sentezi için 1,4-butandiol kullanılır. Fosforik asit ve yüksek sıcaklık varlığında, önemli çözücü tetrahidrofurana dehidre olur. Çözünür rutenyum katalizörlerinin mevcudiyetinde yaklaşık 200 ° C'de, diol, butirolakton oluşturmak için dehidrojenasyona uğrar. Spandex gibi lifler yapmak için neredeyse yarısı tetrahidrofurana susuz bırakılır. 1,4-Butandiol'ün toksisitesi Diğer uyuşturucularla karıştırıldığında 1,4-butandiolün kötüye kullanılması, bağımlılık ve ölümle sonuçlanmıştır. Keyif verici bir ilaç olarak kullanın GHB ve 1,4-butandiol gibi ön ilaçlarını içeren ürünlere karşı FDA uyarısı. 1,4-Butandiol, bazı kullanıcılar tarafından "Bir Virgül Dört", "Sıvı Fantezi", "Bir Dört Arı" veya "Bir Dört B-D-O" olarak bilinen bir eğlence uyuşturucusu olarak da kullanılmaktadır. 1,4-butandiolün metabolik bir ürünü olan γ-hidroksibutirata (GHB) benzer etkiler gösterir. Farmakokinetik 1,4-Butandiol, alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri tarafından GHB'ye dönüştürülür ve bu enzimlerin farklı seviyeleri, kullanıcılar arasındaki etki ve yan etkilerdeki farklılıkları açıklayabilir. Etanol ve GHB'nin birlikte uygulanması halihazırda ciddi riskler oluştururken, etanolün 1,4-butandiol ile birlikte uygulanması önemli ölçüde etkileşime girecek ve diğer birçok potansiyel riske sahip olacaktır. Bunun nedeni, alkolün metabolize edilmesinden sorumlu olan aynı enzimlerin de 1,4-butandiolü metabolize etmesidir, bu nedenle tehlikeli bir ilaç etkileşimi için güçlü bir şans vardır. Hem etanol hem de 1,4-butandiol aşırı dozda olan acil servis hastaları genellikle başlangıçta alkol zehirlenmesi semptomları gösterirler ve etanol metabolize edildikçe 1,4-butandiol enzim için daha iyi rekabet edebilir ve ikinci bir zehirlenme dönemi başlar. 1,4-butandiol GHB'ye dönüştürüldüğünden. Farmakodinamik 1,4-Butandiol'ün iki tür farmakolojik etkisi olduğu görülmektedir. 1,4-butandiolün başlıca psikoaktif etkileri, GHB'ye metabolize edilmesidir; ancak 1,4-bütandiolün kendi başına alkol benzeri potansiyel farmakolojik etkilere sahip olabileceğini öne süren bir çalışma vardır. Çalışma, etanol ile birlikte uygulanan 1,4-bütandiolün etanolün bazı davranışsal etkilerinin güçlenmesine yol açtığı bulgusuna dayanarak bu sonuca ulaştı. Bununla birlikte, etanolün etkilerinin güçlendirilmesi, basitçe, birlikte uygulanan 1,4-butandiol ile alkol dehidrojenaz ve aldehit dehidrojenaz enzimleri için rekabetten kaynaklanabilir. Paylaşılan metabolik hız sınırlayıcı adımlar, bu nedenle, etanolün bilinen toksik metaboliti asetaldehit dahil olmak üzere her iki bileşik için yavaş metabolizmaya ve klirense yol açar. Başka bir çalışma, 1,4-butandiol sıçanlarında intraserebroventriküler enjeksiyonu takiben hiçbir etki bulamadı. Bu, özünde alkol benzeri farmakolojik etkilere sahip 1,4-bütandiol hipoteziyle çelişir. GHB gibi 1,4-butandiol de sadece küçük miktarlarda güvenlidir. Yüksek dozlardaki yan etkiler arasında mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, sedasyon, baş dönmesi ve büyük miktarlarda alındığında potansiyel olarak ölüm bulunur. Alkol ile birlikte kullanıldığında anksiyolitik etkiler azalır ve yan etkiler artar. 1,4-Butandiol'ün yasallığı 1,4-butandiol şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde federal olarak planlanmamış olsa da, bazı eyaletler 1,4-butandiolü kontrollü bir madde olarak sınıflandırmıştır. GHB'ye büyük ölçüde benzer olduğu için, Federal Analog Yasası uyarınca bireyler 1,4-butandiol için yargılandı. 2002'de New York'ta bir federal dava, 1,4-butandiol'ün federal yasaya göre GHB'nin bir analogu olarak kabul edilemeyeceğine karar verdi, ancak bu karar daha sonra İkinci Devre tarafından bozuldu. Bununla birlikte, Chicago'daki Federal Bölge Mahkemesindeki bir jüri, 1,4-butandiol'ün federal yasaya göre GHB'nin bir benzeri olmadığını tespit etti ve Yedinci Devre Temyiz Mahkemesi bu kararı onayladı. Birleşik Krallık'ta 1,4-butandiol, C Sınıfı kontrollü bir madde olarak Aralık 2009'da (başka bir GHB öncüsü olan gama-butirolakton ile birlikte) planlandı. Almanya'da uyuşturucu açıkça yasa dışı değildir, ancak uyuşturucu olarak kullanılırsa yasa dışı olarak da muamele görebilir. Kanada'da Çizelge VI öncüsü olarak kontrol edilmektedir. 2007 Bindeez oyuncağının kirlenmesi "Bindeez" (Kuzey Amerika'da "Aqua Dots") adlı bir oyuncak, 1,4-butandiol varlığı nedeniyle Kasım 2007'de distribütör tarafından geri çağrıldı. Oyuncak, su serpilerek birbirine yapışan küçük boncuklardan oluşur. 1,4-Butandiol, GC-MS ile tespit edildi. Üretim tesisi, daha az toksik 1,5-pentandiolü 1,4-butandiol ile değiştirerek maliyetleri düşürmeyi amaçlamış görünüyor. ChemNet China, 1,4-butandiol fiyatını metrik ton başına yaklaşık 1,350-2,800 ABD Doları arasında listeledi, 1,5-pentandiol fiyatı ise metrik ton başına yaklaşık 9,700 ABD Dolarıdır. 1,4-Butandiol'ün Özellikleri Kimyasal formül C4H10O2 Molar kütle 90,122 g · mol − 1 Yoğunluk 1.0171 g / cm3 (20 ° C) Erime noktası 20.1 ° C (68.2 ° F; 293.2 K) Kaynama noktası 235 ° C (455 ° F; 508 K) Suda çözünürlük Karışabilir Etanolde çözünürlük Çözünür Manyetik duyarlılık (χ) -61,5 · 10−6 cm3 / mol Kırılma indisi (nD) 1.4460 (20 ° C) 1,4-Butandiol, insanlarda ve maymunlarda hızla 4-hidroksibütirik aside metabolize edildi. 4-hidroksibütirik asidin bir metabolit olarak ortaya çıkması insanda maymuna göre daha hızlıydı. Bu kimyasalın, biri gama-hidroksibütirik aside dönüşümüne, diğeri ise diolün kendisinin doğal bir özelliğine atfedilebilen iki tür farmakolojik etkiye sahip olduğu görüldü. Genel olarak gama-hidroksibütirik asidin kan-beyin bariyerini geçtiği ve 1,4-butandiol ile aynı nörofarmakolojik yanıtlar gösterdiği kabul edilir. Bu nedenle 1,4-bütandiolün nörotoksik etkisinin, metabolit olan gama-hidroksibütirik asitten kaynaklandığı düşünülmektedir. Son zamanlarda, NTP tarafından F344 / N sıçanlarında yürütülen bir metabolizma ve düzenleme çalışması, 1- (14C) -1,4-butandiolün 14CO2'ye hızlı ve kapsamlı dönüşümünü doğruladı. Bu bilgilere dayanarak, 1,4-butandiolün insanlarda olduğu kadar hayvanlarda da hızla emilip gama-hidroksibütirik aside metabolize edildiği düşünülmektedir. Burada, 1,4-butandiol'ün yetişkin Drosophila'ya in vivo enjeksiyonunun GHB sentezine yol açtığını gösteriyoruz (GHB, 1,4-butandiol enjeksiyonundan 5 dakika sonra tespit edilebilir ve 1-2 saat sonra dramatik bir şekilde artmıştır). GHB'nin bu sentezine, sineklere doğrudan GHB enjeksiyonu ile taklit edilen lokomotor aktivitede bir bozulma eşlik etti. Drosophila'yı 1,4-butandiol ve GHB'nin moleküler etkilerini incelemek için bir model olarak öneriyoruz. 1,4-Butandiol, GHB için bir ikame olarak kullanılabilen bir gama hidroksibütirik asit (GHB) analoğudur. 1,4-butandiol, sindirildiğinde GHB'ye metabolize olur ve benzer etkiler yaratır. 1,4-Butandiol'ün TANIMLANMASI: 1,4-Butandiol hemen hemen hiç kokusu olmayan, renksiz, yağlı bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır. KULLANIM: 1,4-Butandiol, çözücü olarak ve plastik ve ilaç yapımında kullanılır. Kişisel bakım ürünlerinde kullanılır ve gama-hidroksibütirik asit (GHB) yerine yasadışı bir ilaçtır. 1,4-butandiol üreten veya kullanan işçiler sis içinde nefes alabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel nüfus, tüketici ürünlerine deri yoluyla veya yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılması yoluyla maruz kalabilir. 1,4-butandiol ortama salınırsa, hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek havada parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanmayacaktır. Toprak ve su yüzeylerinden havaya karışmaz. Toprakta rahat hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından hızla parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: 1,4-Butandiol, yutulduğunda veya intravenöz olarak uygulandığında sakinleştiricidir ve zehirlenme hissine neden olabilir. Sakinleştirici dozlarla ilişkili ek etkiler arasında huzursuzluk, kas spazmları, nefes darlığı, düşük solunum hızı, kusma, nöbetler, bilinç kaybı, koma ve hatta ölüm sayılabilir. 1,4-Butandiol bağımlılık yapar, bu nedenle onu eğlence amaçlı kullanan kişiler yoksunluk belirtileri yaşayabilir. Hamilelik öncesinde ve / veya sırasında 1,4-butandiol'e oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kısırlık, düşük veya doğum kusurlarına dair hiçbir kanıt gözlenmemiştir. Yavrularda yüksek dozlarda maternal toksisiteye (kilo alımında azalma, hafif böbrek ve karaciğer etkileri ve bazı hayvanlarda ölüm) neden olan azalmış doğum ağırlıkları gözlenmiştir. 1,4-butandiol'ün laboratuar hayvanlarında kansere neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Bununla birlikte, ana parçalanma ürününün (GHB) zamanla maruz kalan laboratuvar hayvanlarında kansere neden olduğuna dair kanıtlar vardır, bu da 1,4-butandiolün laboratuvar hayvanlarında kansere neden olma potansiyelinin düşük olduğunu düşündürmektedir. 1,4-butandiolün insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 14. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. 1,4-Butandiol, kimya endüstrisi için çok yönlü bir ara üründür. En önemli uygulama alanı poliüretan ve poli (butilen tereftalat) üretimidir. 1,4-butandiolden üretilen poliüretanlar arasında hücresel ve kompakt elastomerler birinci derecede önemlidir. 1,4-Butandiol, büyük bir endüstriyel ölçekte, 2-butin-1,4-diolün, modifiye edilmiş nikel katalizörlere göre sürekli hidrojenasyonu ile yapılır. Tek aşamalı akış süreci 80 - 160 ° C ve 300 bar'da gerçekleştirilir. Sulu bir 2-butin-1,4-diol çözeltisi (% 30-50), karbon monoksit içermeyen hidrojen ve ısının dağıtılması için ortam görevi gören geri dönüştürülmüş reaksiyon karışımı ile birlikte, indirgenmiş bir nikel - bakır - üzerinde kurşun silika jel şeritleri üzerinde manganez katalizörleri. Reaktördeki başlangıç ​​sıcaklığı 80 ° C'dir; sıcaklık 170 ° C'yi geçmemelidir. Sıvının daha iyi dağılmasını sağlamak için hidrojen de dolaştırılır. Ham ürün, yan ürünler olarak metanol, propanol ve butanolün yanı sıra eser miktarda 2-metil-1,4-butandiol, hidroksibütiraldehit, asetaller ve triolleri içerir. Reaktör atığı, fraksiyonel damıtma yoluyla saf 1,4-butandiol haline getirilir. Mitsubishi üç aşamalı bir işlem kullanır: bütadien ve asetik asidin katalitik reaksiyonu 1,4-diasetoksi-2-büten verir; daha sonra hidrojenasyon 1,4-diasetoksibütan verir; ve hidroliz 1,4-butandiol'e yol açar. Toyo Soda tarafından uygulanan bir işleme göre klor, önce bütadiene eklenerek 1,4-dikloro-2-büten ve 3,4-dikloro-1-büten karışımı oluşturur. Bu karışım, sodyum asetat ile reaksiyona girerek 1,4-diasetoksi-2-büten oluşturur, bu daha sonra doğrudan 1,4-bütandiol'e hidrojene edilir. 1,4-Butandiol süresiz olarak saklanabilir. Ürün paslanmazdır ve bu nedenle dökme demir kaplarda taşınabilir. Daha uzun süre depolandığında, üründe demir izlerini önlemek için çelik veya alüminyum depolama tankları gereklidir. Bu durumda, bir kuru nitrojen örtüsü de tavsiye edilir. 1,4-Butandiol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir. Haziran 1999'dan Aralık 1999'a kadar, acil servislere gama-hidroksibutiratın toksik etkilerini düşündüren ve 1,4-bütandiol yutma öyküsü olan klinik bir sendromla başvuran hastaları içeren 1,4-bütandiolün toksik etki vakaları ve halk tarafından keşfedilen hastalar sağlık görevlileri ve aile üyeleri / tespit edildi /. Gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi / kullanıldı / idrarda, serumda veya kanda 1,4-butandiol veya metaboliti, gama-hidroksibutiratı ölçmek için. Rekreasyonel olarak 1,4-butandiol tüketen, vücut geliştirmeyi geliştirmek veya depresyon veya uykusuzluğu tedavi etmek için sekiz hastada dokuz toksik etki atağı tespit edildi /. Bir hasta iki kez toksik etkilerle başvurdu ve ikinci başvurusundan sonra geri çekilme semptomları gösterdi. Klinik bulgular ve yan etkiler arasında kusma, üriner ve fekal inkontinans, ajitasyon, mücadele, değişken bir bilinç düzeyi, solunum depresyonu ve ölüm vardı. Ölen ikisi de dahil olmak üzere altı hastada hiçbir ek sarhoş edici tespit edilmedi. Yutulan 1,4-butandiol dozları ölen hastalarda 5,4 ila 20 g arasında değişirken, ölümcül olmayan vakalarda 1 ila 14 g arasında değişiyordu. 1,4-butandiolün sağlık riskleri, benzerleri olan gama-hidroksibutirat ve gama-butirolaktonunkilere benzer. Bunlar, ölümcül olabilen akut toksik etkileri ve bağımlılık ve çekilmeyi içerir. 1,4-Butandiol'ün TANIMLANMASI VE KULLANIMI: 1,4-Butandiol, renksiz, yağlı bir sıvıdır. Endüstriyel bir çözücü, organik sentezde ara ürün ve polimer besleme stoğu olarak kullanılır. 1,4-butandiolün yatıştırıcı olarak deneysel kullanımına ilişkin iki çalışma belirlenmiştir. 1,4-Butandiol'ün İNSAN ÇALIŞMALARI: Uykunun intravenöz uygulama veya infüzyonla indüklendiği bildirildi. Meydana gelebilecek istenmeyen yan etkiler, huzursuzluk ve ekstremitelerin kaslarında klonik spazmları içerir. Kötüye kullanım ve ölümcül zehirlenme vakaları bildirilmiştir. Plastik oyuncakların yutulması çocuklarda yaygındır ve genellikle zarar vermez. Plastik üretiminde kullanılan endüstriyel bir çözücü olan 1,4-butandiol içeren bir oyuncağın yutulmasından sonra 20 aylık bir çocukta koma vakası bildiriyoruz. 1,4-bütandiol yutulduğunda, ölüm dahil önemli sistemik etkilere sahip olabilen gama-hidroksibutirata metabolize edilir. Sağlık hizmeti sağlayıcıları, toksik olmadığı varsayılan bir nesne olağandışı semptomlara neden olduğunda toksik bir bileşen olasılığından şüphelenmelidir. 1,4-butandiol'ün CNS etkisinden gama-hidroksibütirik asidin sorumlu olduğuna dair daha doğrudan kanıt elde edildi. 1,4-butandiol uygulanan sıçanlarda uyku süresinin uzunluğu, beyin dokusundaki gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonu ile orantılıydı. Sprague-Dawley sıçanlarına vücut ağırlığının kilogramı başına 520 mg 1,4-bütandiolün iv uygulamasından sonraki 15 dakika içinde, gama-hidroksibütirik asidin kan ve beyin konsantrasyonları (gaz kromatografisi kullanılarak belirlendi) önemli ölçüde arttı ve bu konsantrasyonlar artmaya devam etti. Uygulamadan yaklaşık 60 dakika (kan) veya 90 dakika (beyin) sonra meydana gelen maksimum. Gama-hidroksibütirik asit kan ve beyin konsantrasyonlarındaki bu artışa, uygulamadan 30 dakika sonra uyku başlangıcı eşlik etti ve uyku, gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonu normale dönene kadar (uygulamadan yaklaşık 150 dakika sonra) devam etti. Gama-hidroksibütirik asit uyku indüksiyonunu antagonize eden bir bileşik olan 1,4-butandiol ve 2 g beta-hidroksibütirik asit / kg'ın birlikte uygulanması, antagonize uyku indüksiyonu, kısaltılmış uyku süresi ve gözlenenden daha düşük beyin gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonu ile sonuçlandı. tek başına 1,4-butandiol uygulandıktan sonra sıçanlarda. Ek olarak, beta-hidroksibütirik asit alan hayvanlarda hem kan hem de beyin gama-hidroksibütirik asit konsantrasyonları, sadece 1,4-bütandiol verilenlere göre daha düşüktü. 1,4-Butandiol'ün poliüretan elastomerlerde çözücü, nemlendirici, çapraz bağlama maddesi ve plastikleştiriciler için bir ara ürün olarak üretimi ve kullanımı ve farmasötik, tetrahidrofuran ve tereftalat plastiklerinin üretiminde çeşitli yollarla çevreye salınmasına neden olabilir. atık akışları. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 0,0105 mm Hg buhar basıncına sahip 1,4-butandiolün, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazı 1,4-butandiol, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün, 3,67X10-11 cu cm / molekül-saniye oran sabitinden hesaplanarak 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. 1,4-Butandiol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. 1,4-Butandiol, sigara dumanı yoğunlaşmasında kalitatif olarak tespit edilmiştir. 1,4-Butandiol, kişisel bakım ürünlerinde bir bileşen olarak listelenmiştir. Dade County, FL'deki Biscayne Aquifer Superfund bölgelerinde maksimum 200 ug / L konsantrasyonda belirtilmemiş bir butandiol izomeri tespit edildi. NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 16,811 işçinin (bunların 3870'i kadın) potansiyel olarak 1,4-butandiol'e maruz kaldığını tahmin etmiştir. 1,4-butandiol'e mesleki maruziyet, 1,4-butandiolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle soluma ve deri yoluyla temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun kişisel bakım ürünleriyle dermal temas ve sigara dumanı yoğunlaşmasının solunması yoluyla 1,4-butandiol'e maruz kalabileceğini göstermektedir. Yasadışı bir uyuşturucu olarak kullanılmasıyla sınırlı maruz kalma meydana gelebilir. 1,4-Butandiol bir kimyasaldır. 1,4-Butandiol endüstriyel olarak zemin sıyırıcı, boya inceltici ve diğer çözücü ürünleri yapmak için kullanılır. Bazen takviyelerde gama butirolakton (GBL) ve gama hidroksibutirat (GHB) gibi yasadışı maddelerin yerine kullanılır. Ne yazık ki, butandiol GBL ve GHB kadar tehlikelidir. 1,4-Butandiol, kas gücü, obezite, uykusuzluk ve büyüme hormonu üretimini artırmak için kullanılır, ancak herhangi bir kullanımı destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur. 1,4-Butandiol nasıl çalışır? 1,4-Butandiol vücutta gama hidroksibutirata (GHB) dönüştürülür. GHB beyni yavaşlatır, bu da bilinç kaybına ve solunumun tehlikeli şekilde yavaşlamasına ve diğer hayati fonksiyonlara neden olabilir. Aynı zamanda büyüme hormonu salgılanmasını da uyarır.
1,4-Cyclohexane Dimethanol
1,4-Cyclohexane Dimethanol; trans-1,4-Cyclohexanedimethanol; CHDM; 1,4-dibenzoate; 1,4-Cyclohexanedimethanol dibenzoate CAS NO :105-08-8
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid
1,4-Cyclohexanedicarboxylic Acid; trans-1,4-Cyclohexanedicarboxylic acid; cyclohexane CAS NO : 1076-97-7
1,4-بنزوكينون
يوجد 1،4-البنزوكينون على شكل منشور أصفر كبير أحادي الميل ذو رائحة مزعجة تشبه رائحة الكلور.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون على نطاق واسع كمادة كيميائية وسيطة، ومثبط البلمرة، وعامل مؤكسد، ومواد كيميائية فوتوغرافية، وعامل دباغة، وكاشف كيميائي.
تم إنتاج 1,4-بنزوكينون تجاريًا لأول مرة في عام 1919 ومنذ ذلك الحين تم تصنيعه في العديد من الدول الأوروبية.

كاس: 106-51-4
مف: C6H4O2
ميغاواط: 108.09
اينكس: 203-405-2

المرادفات
1,4-بنزوشينون;1,4-بنزوكين;1,4-ثاني أكسيد سيكلوهيكساديين;1,4-سيكلوهيكساديين ديون;ب-بنزوكينون;pbq2;ب-شينون;كينون(ب-بنزوكينون);ب-بنزوكينون;1,4- بنزوكوينون؛ بنزوكوينون؛ كينون؛ 106-51-4؛ بي-كوينون؛ سيكلوهيكسا-2،5-دين-1،4-ديون؛ بارا-بنزوكينون؛ شينون؛ 2,5-سيكلوهيكساديين-1,4-ديون؛ بارا- كينون؛ سيكلوهيكساديينديون؛ 1,4-بنزوكين؛ 1,4-سيكلوهيكساديين ديون؛ 1,4-ديوكسي بنزين؛ ستيارا pbq؛ بي شينون؛ بنزو شينون؛ بنزو 1,4-كينون؛ 1,4-ديوسيبنزين؛ شينون؛ 1 ،4-ديوكسي-بنزول؛ 1,4-ثاني أكسيد سيكلوهيكساديين؛ أنيون سيميكينون؛ جذور سيميكينون؛ رقم نفايات RCRA U197؛ NCI-C55845؛ USAF P-220؛ سيكلوهيكساديين-1,4-ديون؛ 1,4-بنزوشينون؛ NSC 36324 [1,4] بنزوكوينون؛ CHEBI: 16509؛ Quinone1,4-Benzoquinone؛ MFCD00001591؛ NSC-36324؛ CHEMBL8320؛ DTXSID6020145؛ 3T006GV98U؛ 3225-29-4؛ 1,4-بنزوكينون، 99%؛ DTXCID40145؛ p-Chinon [الألمانية]؛بنزو شينون [الألمانية]؛كاسويل رقم 719C؛1،4-بنزوكينون؛ SKF-21232؛ شينون [هولندي، ألماني]؛ 1,4 بنزوكوينون؛ CAS-106-51-4؛ 1,4-ديوكسي بنزول [ألماني]؛ CCRIS 933؛ 1,4-ديوسيبنزين [إيطالي]؛ HSDB 1111؛ إينكس 203-405-2؛UN2587؛ رقم نفايات RCRA. U197؛ الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 059805؛ بارابينزوشينون؛ UNII-3T006GV98U؛ p-benzo-quinone؛ AI3-09068؛ C6H4O2؛ Quinone؛ p-BQ;NSC36324;2,4-dione;p-BQ;Benzo-1,4-quinone #;QUINONE [MI];Lopac-B-1266;QUINONE [WHO-DD];Benzoquinone [UN2587];معرف الحلقة :116219;WLN: L6V DVJ;شينون(هولندي, ألماني);EC 203-405-2;cid_4650;PARA-QUINONE [IARC];Lopac0_000120;SCHEMBL18103;MLS002454445;GTPL6307;2,5-سيكلوهيكساديين-1-4-ديون ;BDBM22774;1,4-بنزوكينون [HSDB];HMS2230N13;HMS3260G22;AMY21949;1,4-بنزوكينون [USP-RS];Tox21_202020;Tox21_302970;Tox21_500120;بنزوكينون [UN2587] [سم];c026 1;AKOS000119965;AKOS025243267;CCG -204215;LP00120;SDCCGSBI-0050108.P002;UN 2587;p-Benzoquinone، درجة الكاشف >=98%;NCGC00015139-01;NCGC00015139-02;NCGC00015139-03;NCGC00015139-04;NCGC00015139 -05;NCGC00015139-06; NCGC00015139-07;NCGC00015139-10;NCGC00091053-01;NCGC00091053-02
;NCGC00091053-03;NCGC00256505-01;NCGC00259569-01;NCGC00260805-01;SMR000326659;VS-02448;B0089;B0887;EU-0100120;NS00003185;EN300-19699;B 1266;C00472;2,5-سيكلوهيكساديين-1, 4-ديون، أيون جذري (1-)؛A801452;Q402719;SR-01000075705;J-503966;SR-01000075705-1;Z104474802;InChI=1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4 -3-5/h1-4;1,4-بنزوكينون، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ يمكن إرجاعه إلى USP؛ 1،4-بنزوكينون، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)؛ cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione؛ حلقة كوينون من البلاستوكوينون 9؛1،4-بنزوكينون، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة

1،4-الاستخدام الرئيسي للبنزوكوينون هو في إنتاج الهيدروكينون، ولكنه يستخدم أيضًا كمثبط للبلمرة وكوسيط في إنتاج مجموعة متنوعة من المواد، بما في ذلك مسرعات المطاط والعوامل المؤكسدة.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون في صناعات الصبغ والنسيج والكيماويات والدباغة ومستحضرات التجميل.
في التخليق الكيميائي للهيدروكينون والمواد الكيميائية الأخرى، يستخدم الكينون كوسيط.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون أيضًا في الصناعات التحويلية والمختبرات الكيميائية المرتبطة بألياف البروتين والأفلام الفوتوغرافية وبيروكسيد الهيدروجين وصناعة الجيلاتين.
قد يحدث التعرض المهني لـ 1،4-البنزوكوينون في صناعات الصبغ والنسيج والكيماويات والدباغة ومستحضرات التجميل.
قد يحدث التعرض للاستنشاق لـ 1،4-بنزوكينون من دخان التبغ.
1,4-بنزوكينون هو أبسط عضو في فئة 1,4-بنزوكينون، ويتم الحصول عليه عن طريق الأكسدة الرسمية للهيدروكينون إلى الدايكيتون المقابل.
1،4-البنزوكوينون هو مستقلب للبنزين.

1،4-البنزوكوينون له دور كعامل مساعد، وهو مستقلب للأجانب الحيوية بشري ومستقلب للفئران.
1،4- البنزوكينوني يظهر على شكل مادة صلبة بلورية صفراء اللون ذات رائحة نفاذة ومزعجة.
سامة عن طريق الابتلاع أو استنشاق الأبخرة.
قد يؤدي إلى تلف شديد في الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
تستخدم لصنع الأصباغ وكمادة كيميائية للتصوير الفوتوغرافي.
1,4-بنزوكينون يعمل كعامل مؤكسد.
قابل للذوبان في الماء وأكثر كثافة من الماء.
إذا كان 1.4-بنزوكينون رطبًا فقد يتحلل تلقائيًا عند درجة حرارة أعلى من 140 درجة فهرنهايت.
تم العثور على 1،4-بنزوكينون في البراميل، مما تسبب في الضغط الزائد.

1،4-بنزوكينون، المعروف باسم بارا كينون، هو مركب كيميائي له الصيغة C6H4O2. في الحالة النقية، يشكل 1,4-بنزوكينون بلورات صفراء زاهية ذات رائحة مزعجة مميزة، تشبه رائحة الكلور والمبيض والبلاستيك الساخن أو الفورمالديهايد.
هذا المركب الحلقي ذو الستة أعضاء هو المشتق المؤكسد لـ 1,4-هيدروكينون.
الجزيء متعدد الوظائف: 1,4-بنزوكينون يُظهر خصائص الكيتون، حيث يكون قادرًا على تكوين الأوكسيمات؛ مؤكسد، وتشكيل مشتق ثنائي هيدروكسي. والألكين، يخضع لتفاعلات إضافة، خاصة تلك النموذجية للكيتونات ألفا وبيتا غير المشبعة.
1،4-البنزوكوينون حساس تجاه كل من الأحماض المعدنية القوية والقلويات التي تسبب تكثيف وتحلل المركب.

1،4-الخصائص الكيميائية للبنزوكوينون
نقطة الانصهار: 113-115 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 293 درجة مئوية
الكثافة: 1.31
كثافة البخار: 3.73 (مقابل الهواء)
ضغط الكابور: 0.1 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.453
درجة الحرارة: 38 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: 10 جم/لتر
الشكل: مسحوق
باكا: 7.7
اللون: أصفر إلى أخضر
الرقم الهيدروجيني: 4 (1 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة مهيجة
الذوبان في الماء: 10 جم/لتر (25 درجة مئوية)
ميرك: 148074
بي آر إن: 773967
حدود التعرض: TLV-TWA 0.4 مجم/م3 (0.1 جزء في المليون)؛ STEL 1.2 مجم / م 3 (0.3 جزء في المليون) (ACGIH) ؛ IDLH 75 جزء في المليون (NIOSH).
الاستقرار: مستقر ولكنه حساس للضوء. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. قابلة للاشتعال.
إنتشيكي: AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.1-0.3 عند 23 درجة مئوية وpH4.8-5.3
مرجع قاعدة بيانات CAS: 106-51-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: p-Benzoquinone(106-51-4)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 15، الملحق 7، 71) 1999
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 1,4-بنزوكينون (106-51-4)

1،4-البنزوكينون عبارة عن مادة بلورية صفراء أو منشورات كبيرة صفراء أحادية الميل.
رائحة نفاذة ومزعجة.
1،4-البنزوكينون أو p-البنزوكينون هو التركيب الأساسي لمركبات الكينونويد.
يتم توزيعها على نطاق واسع في العالم الطبيعي، حيث توجد في البكتيريا والنباتات والمفصليات، وبالتالي فإن الكينونات موجودة في كل مكان في الأنظمة الحية.
يلعب 1،4-البنزوكوينون دورًا محوريًا في الوظائف البيولوجية بما في ذلك الفسفرة التأكسدية ونقل الإلكترون.
بلورات صفراء فاتحة ذات رائحة نفاذة تشبه الكلور.
تركيز عتبة الرائحة هو 84 جزء في البليون.

تفاعلات
يستخدم 1،4-البنزوكوينون ومشتقاته على نطاق واسع في تفاعلات ديلز ألدر.
إن التحلل السهل لمركب 1،4-بنزوكينون المستبدل بالألكيل إلى ميثيد أو-كينون هو أهم ما يميز هذا التحميل الحلقي.
تفاعل ديلز-ألدر لـ 1،4-بنزوكينون مع ثاني أكسيد الثيوفين بواسطة كانغ وآخرون.
1،4-البنزوكوينون هو جزيء مستو له روابط C=C، وC=O، وC-C، موضعية ومتناوبة.
يعطي الاختزال أنيون شبه كوينون C6H4O2−}، الذي يتبنى بنية أكثر تحديدًا.
المزيد من التخفيض المقترن بالبروتون يعطي الهيدروكينون، حيث يتم إزالة موضع الحلقة C6 بالكامل.

ردود الفعل والتطبيقات
يستخدم 1,4-البنزوكوينون بشكل رئيسي كمقدمة للهيدروكينون الذي يستخدم في التصوير الفوتوغرافي وصناعة المطاط كعامل اختزال ومضاد للأكسدة.
1،4-البنزوكوينون هو مرخي للعضلات الهيكلية، وعامل مانع للعقدة مصنوع من البنزوكينون.

التوليف العضوي
يستخدم 1،4-البنزوكوينون كمستقبل للهيدروجين ومؤكسد في التخليق العضوي.
1،4-البنزوكوينون بمثابة كاشف نزع الهيدروجين.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون أيضًا كداينوفيلي في تفاعلات ديلز ألدر.
يتفاعل 1،4-البنزوكوينون مع أنهيدريد الأسيتيك وحمض الكبريتيك ليعطي ثلاثي أسيتات الهيدروكسيكينول.
يُسمى هذا التفاعل بتفاعل ثيل أو تفاعل ثيل-وينتر نسبة إلى يوهانس ثيل، الذي وصف 1،4-بنزوكينون لأول مرة في عام 1898، وبعد إرنست وينتر، الذي وصف آلية التفاعل في عام 1900.

تم العثور على تطبيق في هذه الخطوة من التوليف الكلي للميتاكرومين A:
يستخدم البنزوكينون أيضًا لقمع هجرة الرابطة المزدوجة أثناء تفاعلات استبدال الأوليفين.
يقوم محلول يوديد البوتاسيوم الحمضي باختزال محلول البنزوكينون إلى الهيدروكينون، والذي يمكن إعادة أكسدته مرة أخرى إلى الكينون بمحلول نترات الفضة.

نظرًا لقدرته على العمل كمؤكسد، يمكن العثور على 1,4-بنزوكينون في الطرق التي تستخدم أكسدة واكر-تسوجي، حيث يحفز ملح البلاديوم تحويل الألكين إلى كيتون.
يتم تنفيذ هذا التفاعل عادة باستخدام الأكسجين المضغوط كعامل مؤكسد، ولكن يمكن أن يفضل البنزوكينون في بعض الأحيان.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون أيضًا ككاشف في بعض المتغيرات في أكسدة واكر.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون في تصنيع البرومادول ونظائره.

الاستخدامات
يستخدم 1،4-البنزوكوينون في صناعة الأصباغ ومبيدات الفطريات والهيدروكينون. لدباغة الجلود. كعامل مؤكسد. في التصوير الفوتوغرافي؛ جعل الجيلاتين غير قابل للذوبان. تقوية الألياف الحيوانية وككاشف.
يستخدم p-Benzoquinone كدينوفيل في إضافات Diels-Alder الحلقية لتحضير النفثوكوينونات و1،4-فينانثرينيديون.
يعمل 1،4-البنزوكوينون ككاشف لإزالة الهيدروجين ومؤكسد في الكيمياء العضوية الاصطناعية.

في تفاعل Thiele-Winter، يشارك 1,4-Benzoquinone في تحضير ثلاثي أسيتات الهيدروكسيكينول عن طريق التفاعل مع أنهيدريد الأسيتيك وحمض الكبريتيك.
يستخدم 1،4-البنزوكوينون أيضًا في تخليق البرومادول ولقمع هجرة الرابطة المزدوجة أثناء تفاعلات استبدال الأوليفين.
1،4-يستخدم البنزوكينون كمقدمة للهيدروكينون الذي يجد تطبيقًا في التصوير الفوتوغرافي وكعامل اختزال ومضاد للأكسدة في إنتاج المطاط.

أساليب الانتاج
تم إنتاج 1،4-بنزوكينون في وقت مبكر من عام 1838 عن طريق أكسدة حمض الكينيك مع ثاني أكسيد المنغنيز.
يمكن تحضير 1،4-البنزوكوينون بالأكسدة بدءاً بالأنيلين أو بأكسدة الهيدروكينون بحمض البروميك.
في الآونة الأخيرة، تم تصنيع 1،4-بنزوكينون بشكل حيوي من الجلوكوز D.

تحضير
يتم تحضير 1،4-البنزوكوينون صناعياً عن طريق أكسدة الهيدروكينون ويمكن الحصول عليه بعدة طرق.
يتضمن أحد الطرق أكسدة ثنائي إيزوبروبيل بنزين وإعادة ترتيب العرقوب.
يمكن تمثيل التفاعل الصافي على النحو التالي:
C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
يستمر التفاعل عبر ثنائي (هيدروبيروكسيد) والهيدروكينون.
الأسيتون هو منتج مساعد.
تتضمن عملية رئيسية أخرى عملية الهيدروكسيل المباشرة للفينول بواسطة بيروكسيد الهيدروجين الحمضي: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O ويتم إنتاج كل من الهيدروكينون والكاتيكول.
الأكسدة اللاحقة للهيدروكينون تعطي الكينون.
تم تحضير 1،4-البنزوكوينون في الأصل صناعيًا عن طريق أكسدة الأنيلين، على سبيل المثال بواسطة ثاني أكسيد المنغنيز.

تُمارس هذه الطريقة بشكل رئيسي في جمهورية الصين الشعبية حيث تكون اللوائح البيئية أكثر استرخاءً.
أكسدة الهيدروكينون سهلة.
تستخدم إحدى هذه الطرق بيروكسيد الهيدروجين كمؤكسد واليود أو ملح اليود كمحفز للأكسدة التي تحدث في مذيب قطبي. على سبيل المثال ايزوبروبيل.
عند تسخينه إلى درجة قريبة من نقطة الانصهار، يتسامى 1,4-بنزوكينون، حتى عند الضغط الجوي، مما يسمح بتنقية فعالة.
غالبًا ما تكون العينات غير النقية داكنة اللون بسبب وجود الكينهيدرون، وهو مركب أخضر داكن لنقل الشحنة 1:1 من الكينون مع الهيدروكينون.

طرق التنقية
تنقية p-benzoquinone بواحدة أو أكثر من الطرق التالية: التقطير بالبخار متبوعًا بالترشيح والتجفيف (على سبيل المثال في مجفف فوق CaCl2)، والتبلور من أثير الحيوانات الأليفة (b 80-100o)، والبنزين (مع الفحم ثم بدونه)، الماء أو 95% EtOH، التسامي تحت الفراغ (على سبيل المثال من درجة حرارة الغرفة إلى السائل N2).
1،4-البنزوكوينون يتحلل ببطء ويجب تخزينه وتبريده في وعاء زجاجي مفرغ أو محكم الغلق في الظلام.
يجب إعادة تسخين 1،4-بنزوكينون قبل الاستخدام.

المخاطر الصحية
1،4-البنزوكوينون هو مادة سامة إلى حد ما عن طريق البلع وملامسة الجلد.
1،4-البنزوكوينون هو مادة مطفرة وقد تسبب السرطان. بسبب انخفاض ضغط البخار، 0.1 تور (عند 25 درجة مئوية 77 درجة فهرنهايت)، فإن المخاطر الصحية الناجمة عن استنشاق بخاره منخفضة.
ومع ذلك، فإن التعرض لفترة طويلة قد يؤدي إلى تهيج العين، وقد يؤدي ملامستها للعين إلى إصابة القرنية.
الاتصال مع الجلد يمكن أن يؤدي إلى تهيج، تقرح، ونخر.
سمية 1،4-بنزوكينون تشبه سمية الهيدروكينون والبنزينتريول.

أدى التناول المتكرر داخل الصفاق بمقدار 2 ملغم/كغم/يوم للفئران لمدة 6 أسابيع إلى انخفاض ملحوظ في خلايا الدم الحمراء، وعدد نخاع العظم، ومحتوى الهيموجلوبين.
بالإضافة إلى ذلك، لوحظت تغيرات نسبية في أوزان الأعضاء وإصابات في الكبد والغدة الصعترية والكلى والطحال.
لاويت آل. (1988) قام بدراسة العلاقة بين السمية وزيادة استبدال الجلوتاثيون في 1،4-بنزوكينون.
باستثناء الأيزومر المستبدل بالكامل، أدت زيادة الاستبدال إلى زيادة السمية الكلوية.
على الرغم من أن المترافقات كانت أكثر استقرارًا في عملية الأكسدة، إلا أن السمية زادت
1,4-حمض البيوتانيويك (حمض السكسينيك)
وصف:

حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية (CH2)2(CO2H)2.
في الكائنات الحية، يأخذ حمض السكسينيك شكل أنيون، السكسينات، الذي له أدوار بيولوجية متعددة كوسيط استقلابي يتم تحويله إلى فومارات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون الذي يشارك في صنع ATP، وكما جزيء إشارة يعكس الحالة الأيضية الخلوية.



رقم CAS، 110-15-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 203-740-4
الصيغة الجزيئية: C4H6O4

مرادفات 1،4-حمض البيوتانيديك (حمض السكسينيك):
1,2 حمض إيثاني كربوكسيليك، 1،2-حمض إيثاني كربوكسيليك، 1،4 حمض بوتانديويك، 1،4 حمض بوتانديويك، سكسينات الأمونيوم، حمض بوتانديويك، سكسينات البوتاسيوم، سكسينات، سكسينات، أمونيوم، سكسينات، بوتاسيوم، حمض السكسينيك، حمض السكسينيك. ,حمض بوتانديويك,110-15-6,حمض العنبر,أسوكسين,حمض الشيح,حمض ديهيدروفوماريك,كاتاسوتشين,بيرنشتاينصور,1,2-حمض إيثانيديكاربوكسيليك,حمض الإيثيلينسوسينيك,1,4-حمض بوتانديويك,الشيح,حمض السكسينيكوم,بوتانديسير,حمض. succinicum، حمض بوتانيديونيك، كيسيلينا جانتاروفا، حمض البيوتان، حمض ثنائي الكربوكسيل الإيثيلين، حمض السكسينيك، بيرنشتاينسور [ألمانية]، بيرنشتاينسور، كيسيلينا جانتاروفا [التشيكية]، HSDB 791، حمض بيوتانديويك، NSC 106449، UNII-AB6MNQ6J6L، AB6MNQ6J6L، AI 3-06297, اينكس 203-740-4,MFCD00002789,succ,NSC-106449,BRN 1754069,DTXSID6023602,E363,FEMA NO. 4719، CHEBI:15741، حمض بوتانديويك-13C4، HOOC-CH2-CH2-COOH، حمض بوتانديويك-1،4-13C2، DTXCID303602، EC 203-740-4،4-02-00-01908 (مرجع كتيب بيلشتاين)، NSC25949,SuccinicAcid(IndustrialGrade&FoodGrade),NCGC00159372-02,NCGC00159372-04,Succinlite,Sal succini,WLN: QV2VQ,SUCCINIC ACID (II),SUCCINIC ACID [II],SIN,حمض السكسينيك (MART.),حمض السكسينيك [MART. ]،حمض السكسينيك؛ حمض البيوتانديويك، حمض الإيثيلين السكسينيك، حمض الإيثانيديكاربوكسيليك، بوتانديسور، حمض السكسينيك، حمض السكسينيك (شوائب USP)، حمض السكسينيك [شوائب USP]، السكسينات، 9، CAS-110-15-6، شوائب حمض الأديبيك B (شوائب EP) ,شوائب حمض الأديبيك ب [شوائب EP]، حمض السكسينيك [NF]، حمض السكسينيك (8CI)، 1,4 حمض البيوتانديويك، حمض البيوتانديويك (9CI)، 1,2 حمض الإيثاني كربوكسيليك، ثنائي هيدروفومارات، السكسينيكات، ملح ثنائي الأمونيوم حمض البيوتانديويك، 1 سي زي. ,1,4-بوتانديويت,حمض السكسينيك, 6,حمض السكسينيك, FCC,حمض السكسينيك,(S),1,4-حمض بوتانديويك,حمض السكسينيك, 99%,حمض السكسينيك, طبيعي,4lh2,1,2-إيثانيديكربوكسيلات, suc، حمض السكسينيك، درجة ACS، bmse000183، bmse000968، CHEMBL576، حمض السكسينيك [MI]، حمض السكسينيك [FCC]، A 12084، حمض السكسينيك [HSDB]، حمض السكسينيك [INCI]، حمض السكسينيك [VANDF]،GTPL3637، السكسينيك حمض [USP-RS]، حمض السكسينيك [WHO-DD]، حمض السكسينيك [HPUS]، BDBM26121، حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك)، HMS3885O04، HY-N0420، STR02803، Tox21_111612، Tox21_201918، Tox21_303247، LMFA011700 43، نسك-25949، NSC106449،s3791، حمض السكسينيك، > = 99%، FCC، FG، حمض السكسينيك، بيوكسترا، > = 99.0%، AKOS000118899، Tox21_111612_1، CCG-266069، DB00139، NCGC00159372-03، NCGC00159372-05، NCGC0 0159372-06,NCGC00257092- 01، NCGC00259467-01، حمض السكسينيك، كاشف ACS، >=99.0%، BP-21128، حمض السكسينيك، ReagentPlus(R)، >=99.0%، CS-0008946، FT-0652509، FT-0773657، S0100، حمض السكسينيك , pa، كاشف ACS، 99.0%، حمض السكسينيك، SAJ الدرجة الأولى،>=99.0%،EN300-17990،حمض السكسينيك، بوروم pa، >=99.0% (T)،حمض السكسينيك، درجة خاصة SAJ، >=99.5% ، حمض 1،4-بيوتانيويك (حمض succinic) ، C00042 ، D85169 ، حمض succinic ، درجة الكاشف (TM) ، 98 ٪ ، AB01332192-0 ، Q213050 ، SR-01000944556 ، J-002386 ، ,F2191-0239,37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0,حمض السكسينيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض السكسينيك، بوريس. pa، كاشف ACS، >=99.5% (T)، حمض السكسينيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، InChI=1/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2 ،(H,5,6)(H,7,8,حمض السكسينيك، مادة مصفوفة لـ MALDI-MS، >=99.5% (T)، فائق النقاء، حمض السكسينيك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM) )، كاشف ACS، > = 99.0%، حمض السكسينيك، الكاشف الحيوي، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات، حمض السكسينيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، 26776-24-9



حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) المعروف أيضًا باسم حمض البيوتانيديونك أو السكسينات، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض ثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءاً من البكتيريا إلى النباتات إلى البشر.

يظهر حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري أبيض لامع عديم الرائحة. الرقم الهيدروجيني للمحلول المولي 0.1: 2.7. طعم حمضي جدا.
حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل الناتج عن الأكسدة الرسمية لكل مجموعة من مجموعات الميثيل الطرفية للبيوتان إلى مجموعة الكربوكسي المقابلة.
حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.

يلعب حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) دورًا كمغذي، وعامل وقائي من الإشعاع، ودواء مضاد للقرحة، ومغذٍ دقيق ومستقلب أساسي.
حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض C4-ثنائي الكربوكسيل.
حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو حمض مترافق من السكسينات (1-).

بلورة قابلة للذوبان في الماء، عديمة اللون، ذات طعم حمضي، تستخدم كمادة كيميائية وسيطة، في الطب، وصناعة الطلاء، وصناعة استرات العطور.
يستخدم حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) أيضًا في الأطعمة كعازل ومخزن وعامل معادل.


يتم إنشاء السكسينات في الميتوكوندريا عبر دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل (TCA).
يمكن أن يخرج السكسينات من مصفوفة الميتوكوندريا ويعمل في السيتوبلازم وكذلك في الفضاء خارج الخلية، مما يغير أنماط التعبير الجيني، أو يعدل المشهد اللاجيني أو يظهر إشارات شبيهة بالهرمونات.
على هذا النحو، يربط السكسينات عملية التمثيل الغذائي الخلوي، وخاصة تكوين ATP، بتنظيم الوظيفة الخلوية.

يحدث خلل تنظيم تخليق السكسينات، وبالتالي تخليق ATP، في بعض أمراض الميتوكوندريا الوراثية، مثل متلازمة لي، ومتلازمة ميلاس، ويمكن أن يؤدي التدهور إلى حالات مرضية، مثل التحول الخبيث والالتهاب وإصابة الأنسجة.
يتم تسويق حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) كمضاف غذائي E363.
الاسم مشتق من اللاتينية succinum، ويعني العنبر.

الخصائص الفيزيائية لحمض 1،4-بوتانديويك (حمض السكسينيك):
حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وطعم حمضي للغاية.
في محلول مائي، يتأين حمض السكسينيك بسهولة ليشكل قاعدته المترافقة، السكسينات (/ˈsʌksɪneɪt/).

باعتباره حمض ديبروتيك، يخضع حمض السكسينيك لتفاعلين متتاليين لإزالة البروتون:
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+

pKa لهذه العمليات هي 4.3 و 5.6 على التوالي.
كلا الأنيونات عديمة اللون ويمكن عزلها كالأملاح، على سبيل المثال، Na(CH2)2(CO2H)(CO2) وNa2(CH2)2(CO2)2.
في الكائنات الحية، يتم العثور على حمض السكسينيك في المقام الأول، وليس حمض السكسينيك.

كمجموعة متطرفة يطلق عليها مجموعة السكسينيل (/ˈsʌksɪnəl/).
مثل معظم الأحماض البسيطة أحادية وثنائية الكربوكسيل، فهو ليس ضارًا ولكنه يمكن أن يكون مهيجًا للجلد والعينين.

الإنتاج التجاري لحمض 1,4-بوتانديويك (حمض السكسينيك):
تاريخيًا، تم الحصول على حمض 1.4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) من الكهرمان عن طريق التقطير، وبالتالي عُرف باسم روح الكهرمان.
تشمل الطرق الصناعية الشائعة هدرجة حمض الماليك، وأكسدة 1.4-بوتانيديول، وكربونيل جلايكول الإيثيلين.
يتم إنتاج السكسينات أيضًا من البيوتان عبر أنهيدريد الماليك.

ويقدر الإنتاج العالمي بما بين 16 ألف إلى 30 ألف طن سنوياً، بمعدل نمو سنوي 10%.
يُقترح إنتاج الإشريكية القولونية وSaccharomyces cerevisiae المعدلة وراثيًا للإنتاج التجاري عن طريق تخمير الجلوكوز.


التفاعلات الكيميائية لحمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك)
يمكن نزع هيدروجين حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) إلى حمض الفوماريك أو تحويله إلى ثنائي إستر، مثل ثنائي إيثيل السكسينات (CH2CO2CH2CH3)2.
يعتبر ثنائي إيثيل إستر هذا بمثابة ركيزة في تكثيف ستوب.
تجفيف حمض السكسينيك يعطي أنهيدريد السكسينيك.

يمكن استخدام السكسينات لاستخلاص 1.4-بوتانيديول، وأنهيدريد المالئيك، والسكسينيميد، و2-بيروليدينون، ورباعي هيدروفوران.

تطبيقات 1،4-حمض البيوتانيديويك (حمض السكسينيك):
في عام 2004، تم وضع السكسينات على قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل 12 مادة كيميائية من الكتلة الحيوية.

سلائف البوليمرات والراتنجات والمذيبات:
حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) هو مقدمة لبعض البوليسترات ومكون لبعض راتنجات الألكيد.
يمكن تصنيع 1،4-بوتانيديول (BDO) باستخدام حمض السكسينيك كمقدمة.
تعتمد صناعات السيارات والإلكترونيات بشكل كبير على BDO لإنتاج الموصلات والعوازل وأغطية العجلات ومقابض نقل الحركة وعوارض التسليح.

يعمل حمض 1،4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) أيضًا كأساس لبعض البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي، والتي لها أهمية في تطبيقات هندسة الأنسجة.
ويسمى الأسيلة مع حمض السكسينيك succination.
يحدث الإفراط في التعرق عند إضافة أكثر من سكسينات إلى الركيزة.


الغذاء والمكملات الغذائية:
كمضاف غذائي ومكمل غذائي، يعتبر حمض السكسينيك آمنًا بشكل عام من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
يستخدم حمض السكسينيك في المقام الأول كمنظم للحموضة في صناعة الأغذية والمشروبات.

يتوفر أيضًا حمض 1,4-بيوتانديويك (حمض السكسينيك) كعامل منكه، مما يساهم في إضافة مكون حامض وقابض إلى حد ما إلى طعم أومامي.
كسواغ في المنتجات الصيدلانية، يتم استخدامه أيضًا للتحكم في الحموضة أو كأيون مضاد.
الأدوية التي تحتوي على السكسينات تشمل ميتوبرولول سكسينات، سوماتريبتان سكسينات، دوكسيلامين سكسينات أو سوليفيناسين سكسينات.

التخليق الحيوي لحمض 1.4-بوتانديويك (حمض السكسينيك)
دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل (TCA):
السكسينات هو وسيط رئيسي في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل، وهو مسار استقلابي أساسي يستخدم لإنتاج الطاقة الكيميائية في وجود O2.
يتم توليد السكسينات من succinyl-CoA بواسطة إنزيم إنزيم succinyl-CoA في خطوة إنتاج GTP/ATP:
سكسينيل-CoA + NDP + Pi → سكسينات + CoA + NTP
يتم تحفيز السكسينات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات (SDH)، ثم يتأكسد لاحقًا إلى فومارات:
سكسينات + FAD → فومارات + FADH2

ويشارك SDH أيضًا في سلسلة نقل إلكترون الميتوكوندريا، حيث يُعرف باسم المجمع التنفسي II.
مركب الإنزيم هذا عبارة عن بروتين دهني مرتبط بغشاء مكون من 4 وحدات فرعية والذي يجمع بين أكسدة السكسينات واختزال يوبيكوينون عبر حاملات الإلكترون المتوسطة FAD وثلاث مجموعات 2Fe-2S.
وبالتالي فإن السكسينات يعمل كمتبرع مباشر للإلكترون لسلسلة نقل الإلكترون، ويتم تحويله في حد ذاته إلى فومارات


الفرع الاختزالي لدورة TCA:
يمكن بدلاً من ذلك تشكيل السكسينات عن طريق النشاط العكسي لـ SDH.
في ظل الظروف اللاهوائية، تقوم بعض البكتيريا مثل A. succinogenes، وA. succiniciproducens، وM. succiniciproducens، بتشغيل دورة TCA في الاتجاه المعاكس وتحويل الجلوكوز إلى سكسينات من خلال الوسائط الوسيطة للأوكسالوأسيتات والمالات والفومارات.

يتم استغلال هذا المسار في الهندسة الأيضية لإنتاج السكسينات للاستخدام البشري.
بالإضافة إلى ذلك، حمض السكسينيك الذي يتم إنتاجه أثناء تخمير السكر يوفر مزيجًا من الملوحة والمرارة والحموضة للكحولات المخمرة.

تراكم الفومارات يمكن أن يؤدي إلى النشاط العكسي لـ SDH، وبالتالي تعزيز إنتاج السكسينات.
في ظل الظروف المرضية والفسيولوجية، يمكن لمكوك الأسبارتات المالات أو مكوك النوكليوتيدات البيورين زيادة فومارات الميتوكوندريا، والتي يتم بعد ذلك تحويلها بسهولة إلى سكسينات.

دورة الجليوكسيلات:
السكسينات هو أيضًا أحد منتجات دورة الجليوكسيلات، التي تحول وحدتي الأسيتيل ثنائية الكربون إلى السكسينات رباعية الكربون.
يتم استخدام دورة الجلايوكسيلات بواسطة العديد من البكتيريا والنباتات والفطريات وتسمح لهذه الكائنات بالعيش على المركبات المنتجة للأسيتات أو الأسيتيل CoA.

يتجنب المسار خطوات نزع الكربوكسيل في دورة TCA عبر إنزيم إيزوسيترات لياز الذي يقسم الإيزوسيترات إلى سكسينات وجليوكسيلات. ومن ثم يصبح السكسينات المولدة متاحًا لإنتاج الطاقة أو التخليق الحيوي.

تحويلة غابا:
السكسينات هو نقطة إعادة الدخول لتحويلة حمض جاما أمينوبوتيريك (GABA) إلى دورة TCA، وهي دورة مغلقة تقوم بتوليف وإعادة تدوير GABA.
تعمل تحويلة GABA كطريق بديل لتحويل ألفا كيتوجلوتارات إلى سكسينات، متجاوزة دورة TCA الوسيطة succinyl-CoA وبدلاً من ذلك تنتج GABA الوسيطة.

يؤدي نقل الأمين ونزع الكربوكسيل اللاحق للألفا كيتوجلوتارات إلى تكوين GABA.
يتم بعد ذلك استقلاب GABA بواسطة ناقلة أمين GABA إلى شبه ألدهيد السكسينيك.
أخيرًا، تتم أكسدة شبه ألدهيد السكسينيك بواسطة هيدروجيناز شبه ألدهيد السكسيني (SSADH) لتكوين السكسينات، وإعادة الدخول في دورة TCA وإغلاق الحلقة.

يتم التعبير عن الإنزيمات المطلوبة لتحويلة GABA في الخلايا العصبية والخلايا الدبقية والبلاعم وخلايا البنكرياس






الأيض الخلوي:
الوسيط الأيضي:
يتم إنتاج السكسينات وتركيزه في الميتوكوندريا ووظيفته البيولوجية الأساسية هي وظيفة الوسيط الأيضي.
تعتمد جميع المسارات الأيضية المترابطة مع دورة TCA، بما في ذلك استقلاب الكربوهيدرات والأحماض الأمينية والأحماض الدهنية والكوليسترول والهيم، على التكوين المؤقت للسكسينات.

يتم توفير الوسيط لعمليات التخليق الحيوي من خلال مسارات متعددة، بما في ذلك الفرع الاختزالي لدورة TCA أو دورة الجليوكسيلات، القادرة على دفع الإنتاج الصافي للسكسينات.
في القوارض، تبلغ تركيزات الميتوكوندريا حوالي 0.5 مم تقريبًا بينما يكون تركيز البلازما 2-20 ميكرومتر فقط.

إنتاج روس:
نشاط هيدروجيناز السكسينات (SDH)، الذي يحول السكسينات إلى فومارات، يشارك في إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلي بالميتوكوندريا (ROS) عن طريق توجيه تدفق الإلكترون في سلسلة نقل الإلكترون.
في ظل ظروف تراكم السكسينات، يمكن للأكسدة السريعة للسكسينات بواسطة SDH أن تؤدي إلى نقل الإلكترون العكسي (RET).
إذا كان المجمع التنفسي الثالث للميتوكوندريا غير قادر على استيعاب الإلكترونات الزائدة التي توفرها أكسدة السكسينات، فإنه يجبر الإلكترونات على التدفق للخلف على طول سلسلة نقل الإلكترون.

RET في مجمع الجهاز التنفسي 1 بالميتوكوندريا، وهو المركب الذي يسبق عادةً SDH في سلسلة نقل الإلكترون، يؤدي إلى إنتاج ROS ويخلق بيئة دقيقة مؤيدة للأكسدة.

وظائف بيولوجية إضافية:
بالإضافة إلى أدواره الأيضية، يعمل السكسينات كجزيء إشارات داخل الخلايا وخارجها.
تعمل السكسينات خارج الميتوكوندريا على تغيير المشهد اللاجيني عن طريق تثبيط عائلة الديوكسيجيناز المعتمدة على 2 أوكسوجلوترات.

وبدلاً من ذلك، يمكن إطلاق السكسينات في الوسط خارج الخلية وفي مجرى الدم حيث يتم التعرف عليه بواسطة المستقبلات المستهدفة.
بشكل عام، يتطلب التسرب من الميتوكوندريا الإفراط في إنتاج السكسينات أو نقص استهلاكها ويحدث بسبب انخفاض أو عكس أو غياب نشاط SDH أو التغيرات البديلة في الحالة الأيضية.
ترتبط الطفرات في SDH أو نقص الأكسجة أو عدم توازن الطاقة جميعها بتغيير التدفق خلال دورة TCA وتراكم السكسينات.

عند الخروج من الميتوكوندريا، يعمل السكسينات كإشارة للحالة الأيضية، حيث يتواصل مع الخلايا المجاورة عن مدى نشاط عملية التمثيل الغذائي لسكان الخلية الأصلية.
على هذا النحو، يربط السكسينات الخلل الوظيفي في دورة TCA أو التغيرات الأيضية بالتواصل بين الخلايا والاستجابات المرتبطة بالإجهاد التأكسدي.

الناقلون:
يتطلب السكسينات ناقلات محددة للتحرك عبر غشاء الميتوكوندريا والبلازما.
يخرج السكسينات من مصفوفة الميتوكوندريا ويمر عبر غشاء الميتوكوندريا الداخلي عبر ناقلات ثنائي الكربوكسيل، في المقام الأول SLC25A10، وهو ناقل سكسينات-فومارات/مالات.

في الخطوة الثانية من تصدير الميتوكوندريا، يعبر السكسينات بسهولة غشاء الميتوكوندريا الخارجي من خلال البورينات، وهي قنوات بروتينية غير محددة تسهل انتشار الجزيئات الأقل من 1.5 كيلو دالتون.
من المحتمل أن يكون النقل عبر غشاء البلازما خاصًا بالأنسجة.
الناقل الرئيسي المرشح هو INDY (لم أمت بعد)، وهو مبادل أنيوني مستقل عن الصوديوم، والذي ينقل كلاً من ثنائي الكربوكسيل والسيترات إلى مجرى الدم

الإشارات خارج الخلية:
يمكن أن يعمل السكسينات خارج الخلية كجزيء إشارة له وظيفة شبيهة بالهرمونات، ويستهدف مجموعة متنوعة من الأنسجة مثل خلايا الدم والأنسجة الدهنية والخلايا المناعية والكبد والقلب والشبكية والكلية في المقام الأول.
يعمل المستقبل المقترن بالبروتين G، GPR91 والمعروف أيضًا باسم SUCNR1، ككاشف للسكسينات خارج الخلية.
تولد Arg99 وHis103 وArg252 وArg281 بالقرب من مركز المستقبل موقع ربط موجب الشحنة للسكسينات.

تم اختبار خصوصية الترابط لـ GPR91 بدقة باستخدام 800 مركب نشط دوائيًا و200 حمض كربوكسيلي ومركبات شبيهة بالسكسينات، والتي أظهرت جميعها تقارب ارتباط أقل بكثير.
بشكل عام، يقع EC50 للسكسينات-GPR91 في نطاق 20-50 ميكرومتر.
اعتمادًا على نوع الخلية، يمكن لـ GPR91 التفاعل مع بروتينات G المتعددة، بما في ذلك Gs وGi وGq، وتمكين العديد من نتائج الإشارات.


التأثير على الخلايا الشحمية:
في الخلايا الشحمية، تمنع سلسلة إشارات GPR91 المنشط بالسكسينات تحلل الدهون.
التأثير على الكبد والشبكية
غالبًا ما تحدث إشارات السكسينات استجابةً لظروف نقص الأكسجة. في الكبد، يعمل السكسينات كإشارة نظير الصماوي، التي تطلقها خلايا الكبد الخالية من الأكسجين، ويستهدف الخلايا النجمية عبر GPR91.

وهذا يؤدي إلى تنشيط الخلايا النجمية والتليف.
وبالتالي، يُعتقد أن السكسينات يلعب دورًا في توازن الكبد.
في شبكية العين، يتراكم السكسينات في الخلايا العقدية للشبكية استجابةً للحالات الإقفارية.

تعمل إشارات السكسينات Autocrine على تعزيز الأوعية الدموية في شبكية العين، مما يؤدي إلى تنشيط العوامل الوعائية مثل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF).

التأثير على القلب:
ينظم السكسينات خارج الخلية قابلية بقاء عضلة القلب من خلال تنشيط GPR91؛ يؤدي التعرض للسكسينات على المدى الطويل إلى تضخم عضلة القلب المرضي.
يؤدي تحفيز GPR91 إلى تشغيل مسارين على الأقل للإشارة في القلب: مسار MEK1/2 وERK1/2 الذي ينشط التعبير الجيني الضخامي ومسار فوسفوليباز C الذي يغير نمط امتصاص Ca2+ وتوزيعه ويحفز تنشيط الجين الضخامي المعتمد على CaM.


التأثير على الخلايا المناعية:
يتم التعبير عن SUCNR1 بشكل كبير في الخلايا الجذعية غير الناضجة، حيث يحفز ارتباط السكسينات التسمم الكيميائي.
علاوة على ذلك، يتآزر SUCNR1 مع المستقبلات المشابهة لزيادة إنتاج السيتوكينات المسببة للالتهابات مثل TNF alpha وinterleukin-1beta.

قد يعزز السكسينات المناعة التكيفية عن طريق تحفيز نشاط الخلايا المقدمة للمستضد والتي بدورها تنشط الخلايا التائية.

التأثير على الصفائح الدموية:
يعد SUCNR1 واحدًا من أعلى المستقبلات المقترنة بالبروتين G على الصفائح الدموية البشرية، وهو موجود بمستويات مشابهة لـ P2Y12، على الرغم من مناقشة دور إشارات السكسينات في تراكم الصفائح الدموية.
وقد أظهرت دراسات متعددة التجميع الناجم عن السكسينات، ولكن التأثير له تباين كبير بين الأفراد.

تأثير على الكلى
يعمل السكسينات كمُعدِّل لضغط الدم عن طريق تحفيز إطلاق الرينين في خلايا البقعة الكثيفة وخلايا الجهاز المتجاور للكبيبات عبر GPR91.
العلاجات التي تستهدف السكسينات لتقليل مخاطر القلب والأوعية الدموية وارتفاع ضغط الدم هي قيد التحقيق حاليًا


الإشارات داخل الخلايا:
يثبط السكسينات المتراكمة إنزيمات الديوكسيجيناز، مثل إنزيم هيستون وميثيلاز الحمض النووي أو إنزيم بروليل هيدروكسيليز، عن طريق التثبيط التنافسي.
وبالتالي، فإن السكسينات يعدل المشهد اللاجيني وينظم التعبير الجيني.
يؤدي تراكم الفومارات أو السكسينات إلى تقليل نشاط إنزيمات الديوكسيجيناز المعتمدة على 2-أوكسوجلوتارات، بما في ذلك إنزيمات هيستون وميثيلاز الحمض النووي، وبرويل هيدروكسيليز وبرويليل-4-هيدروكسيليز، من خلال التثبيط التنافسي.

تتطلب إنزيمات الديوكسيجيناز المعتمدة على 2-أوكسوجلوتارات عاملاً مساعدًا حديديًا لتحفيز عمليات الهيدروكسيل وإزالة التشبع وإغلاق الحلقات.
بالتزامن مع أكسدة الركيزة، فإنها تحول 2-أوكسوجلوتارات، المعروف أيضًا باسم ألفا-كيتوجلوتارات، إلى سكسينات وثاني أكسيد الكربون. تقوم إنزيمات الديوكسيجيناز المعتمدة على 2-أوكسوجلوتارات بربط الركائز بطريقة مرتبة ومتسلسلة.

أولاً، ينسق 2-أوكسوجلوتارات مع أيون Fe(II) المرتبط بثالوث 2-هيستيدينيل-1-أسبارتيل/جلوتاميل المحفوظ من المخلفات الموجودة في المركز الأنزيمي.
بعد ذلك، تدخل الركيزة الأولية إلى جيب الربط وأخيرًا يرتبط الديوكسجين بمركب الإنزيم والركيزة.

يؤدي نزع الكربوكسيل التأكسدي بعد ذلك إلى توليد وسيط فيريل منسق مع السكسينات، والذي يعمل على أكسدة الركيزة الأولية المرتبطة.
قد يتداخل السكسينات مع العملية الأنزيمية عن طريق الارتباط بمركز الحديد (II) أولاً، مما يمنع ارتباط 2-أوكسوجلوتارات.
وبالتالي، من خلال التثبيط الأنزيمي، يمكن أن يؤدي زيادة حمل السكسينات إلى تغييرات في نشاط عامل النسخ وتغييرات على مستوى الجينوم في مثيلة الهيستون والحمض النووي.


التأثيرات اللاجينية:
يمنع السكسينات والفومارات عائلة TET (عشرة عشر إزفاء) من إنزيمات تعديل الحمض النووي 5-ميثيل أسيتوزين ومجال JmjC المحتوي على هيستون ليسين ديميثيلاز (KDM).

تؤدي المستويات المرتفعة من السكسينات من الناحية المرضية إلى فرط الميثيل، والإسكات اللاجيني والتغيرات في تمايز الغدد الصم العصبية، مما قد يؤدي إلى تكوين السرطان.

تنظيم الجينات:
تثبيط السكسينات لهيدروكسيليز البروليل (PHDs) يعمل على استقرار عامل النسخ المحفز لنقص الأكسجة (HIF) 1α.

PHDs هيدروكسيلات البرولين بالتوازي مع نزع الكربوكسيل المؤكسد 2-أوكسيجلوتارات إلى السكسينات وثاني أكسيد الكربون.
في البشر، تنظم ثلاثة HIF prolyl 4-hydroxylases استقرار HIFs.

يسهل الهيدروكسيل لبقايا البروليل في HIF1α ربط اليوبيكويتين، وبالتالي تحديده لتدمير التحلل البروتيني بواسطة مسار اليوبيكويتين/البروتيزوم.

نظرًا لأن PHDs لديها متطلبات مطلقة للأكسجين الجزيئي، يتم قمع هذه العملية في نقص الأكسجة مما يسمح لـ HIF1α بالهروب من التدمير.
سوف تحاكي التركيزات العالية من السكسينات حالة نقص الأكسجة عن طريق قمع PHDs، [37] وبالتالي تثبيت HIF1α وتحفيز نسخ الجينات المعتمدة على HIF1 حتى في ظل ظروف الأكسجين العادية.
من المعروف أن HIF1 يحفز نسخ أكثر من 60 جينًا، بما في ذلك الجينات المشاركة في تكوين الأوعية الدموية وتولد الأوعية، واستقلاب الطاقة، وبقاء الخلية، وغزو الورم.

دوره في صحة الإنسان:
اشتعال:
يمكن أن تشارك الإشارات الأيضية التي تتضمن السكسينات في الالتهاب عن طريق تثبيت إشارات HIF1-alpha أو GPR91 في الخلايا المناعية الفطرية.
من خلال هذه الآليات، تبين أن تراكم السكسينات ينظم إنتاج السيتوكينات الالتهابية.
بالنسبة للخلايا الجذعية، يعمل السكسينات كجاذب كيميائي ويزيد من وظيفة تقديم المستضد عن طريق إنتاج السيتوكينات المحفز بالمستقبلات.

في البلاعم الالتهابية، يؤدي استقرار HIF1 الناجم عن السكسينات إلى زيادة نسخ الجينات المعتمدة على HIF1، بما في ذلك السيتوكين المؤيد للالتهابات إنترلوكين -1β.
السيتوكينات الالتهابية الأخرى التي تنتجها البلاعم المنشطة مثل عامل نخر الورم أو إنترلوكين 6 لا تتأثر بشكل مباشر بالسكسينات وHIF1.


الآلية التي يتراكم بها السكسينات في الخلايا المناعية ليست مفهومة تمامًا.
يؤدي تنشيط البلاعم الالتهابية من خلال مستقبلات تشبه الرقم إلى حدوث تحول استقلابي نحو تحلل السكر.
على الرغم من التخفيض العام لدورة TCA في ظل هذه الظروف، يتم زيادة تركيز السكسينات.
ومع ذلك، فإن عديدات السكاريد الدهنية المشاركة في تنشيط الخلايا البلعمية تزيد من ناقلات الجلوتامين وGABA.

وبالتالي يمكن إنتاج السكسينات من استقلاب الجلوتامين المعزز عبر ألفا كيتوجلوتارات أو تحويلة GABA.

تكون الأورام:
السكسينات هو واحد من ثلاثة مستقلبات oncometabolites، وسيطة استقلابية يؤدي تراكمها إلى خلل تنظيم استقلابي وغير استقلابي متورط في تكون الأورام.
طفرات فقدان الوظيفة في الجينات التي تشفر نازعة هيدروجين السكسينات، والتي توجد بشكل متكرر في ورم المستقتمات الوراثي وورم القواتم، تسبب زيادة مرضية في السكسينات.

تم أيضًا تحديد طفرات SDH في أورام الجهاز الهضمي وأورام الكلى وأورام الغدة الدرقية والأورام المنوية الخصية والأورام الأرومية العصبية.
يُعتقد أن الآلية الجينية الناتجة عن طفرة SHD مرتبطة بقدرة السكسينات على تثبيط إنزيمات الديوكسيجيناز المعتمدة على 2-أوكسوجلوترات. يؤدي تثبيط KDMs و TET hydroxylases إلى خلل التنظيم اللاجيني وفرط الميثيل الذي يؤثر على الجينات المشاركة في تمايز الخلايا.

بالإضافة إلى ذلك، يؤدي تنشيط HIF-1α المعزز بالسكسينات إلى توليد حالة نقص الأكسجة الزائفة التي يمكن أن تعزز تكوين الأورام عن طريق التنشيط النسخي للجينات المشاركة في الانتشار والتمثيل الغذائي وتولد الأوعية.
أما المستقلبان oncometabolites الآخران، فومارات و2-هيدروكسي جلوتارات، لهما هياكل مماثلة للسكسينات ويعملان من خلال آليات متوازية محفزة لـ HIF.

إصابة ضخه نقص التروية:
لقد تورط تراكم السكسينات في ظل ظروف نقص الأكسجين في إصابة ضخه من خلال زيادة إنتاج ROS.

أثناء نقص التروية، يتراكم السكسينات.
عند إعادة ضخه، يتأكسد السكسينات بسرعة مما يؤدي إلى إنتاج مفاجئ وواسع النطاق لـ ROS.
يقوم ROS بعد ذلك بتشغيل آلية موت الخلايا المبرمج الخلوية أو إحداث ضرر مؤكسد للبروتينات والأغشية والعضيات وما إلى ذلك.

في النماذج الحيوانية، أدى التثبيط الدوائي لتراكم السكسينات الإقفارية إلى تحسين إصابة نقص التروية وضخه.
اعتبارًا من عام 2016، كان تثبيط إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية بوساطة السكسينات قيد التحقيق كهدف دوائي علاجي.


الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض 1،4-بوتانديويك (حمض السكسينيك):
الصيغة الكيميائية C4H6O4
الكتلة المولية، 118.088 جم•مول−1
الكثافة 1.56 جم/سم3[2]
نقطة الانصهار، 184–190 درجة مئوية (363–374 درجة فهرنهايت؛ 457–463 كلفن)
نقطة الغليان، 235 درجة مئوية (455 درجة فهرنهايت؛ 508 كلفن)[2]
الذوبان في الماء، 58 جم/لتر (20 درجة مئوية)[2] أو 100 ملجم/مل[3]
الذوبان في الميثانول، 158 ملغم/مل[3]
الذوبان في الإيثانول، 54 ملغم/مل[3]
الذوبان في الأسيتون، 27 ملجم/مل[3]
الذوبان في الجلسرين، 50 ملغم/مل[3]
الذوبان في الأثير، 8.8 ملجم/مل[3]
الحموضة (pKa)، pKa1 = 4.2
pKa2 = 5.6
القابلية المغناطيسية (χ)، -57.9•10−6 سم3/مول
المخاطر،
نقطة الوميض، 206 درجة مئوية (403 درجة فهرنهايت، 479 كلفن)[2]
الوزن الجزيئي الغرامي
118.09 جم/مول
XLogP3
-0.6
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
3
الكتلة الدقيقة
118.02660867 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
118.02660867 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
8
اتهام رسمي
0
تعقيد
92.6
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الاسم IUPAC، حمض البيوتانديويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)، حمض السكسينيك
الصيغة C4H6O4
إنشي، إنشي = 1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
مفتاح إنشي، KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي 118.088
الكتلة الدقيقة، 118.02660868
ابتسامات، OC(=O)CCC(O)=O
الذوبان في الماء، 211 جم/لتر،
سجل P، -0.53،
سجل P، -0.4،
سجلS، 0.25،
pKa (أقوى حمضية)، 3.55،
الشحنة الفسيولوجية، -2،
عدد متقبل الهيدروجين، 4،
عدد المتبرعين بالهيدروجين، 2،
مساحة السطح القطبي، 74.6 Ų،
عدد السندات القابلة للتدوير، 3،
الانكسار، 23.54 م³•مول⁻¹،
الاستقطاب، 10.14 ų،
عدد الحلقات، 0،
التوافر البيولوجي, 1,
القاعدة الخامسة نعم
مرشح غوس، نعم،
قاعدة فيبر، نعم،
قاعدة شبيهة بقاعدة MDDR، نعم،



معلومات السلامة حول 1،4-حمض البيوتانيديك (حمض السكسينيك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظ��وف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



1,5-بنتانيديوات
1،5-بنتانيديوات هو حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي.
عند التعرض للأشعة السينية، تولد بلورات 1,5-بنتانيديوات جذرين حرين مستقرين.
يتم تشكيل 1،5-بنتانيديوات كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.

رقم CAS: 110-94-1
رقم المفوضية الأوروبية: 203-817-2
الصيغة الكيميائية: C5H8O4
الكتلة المولية: 132.12 جم/مول

حمض الجلوتاريك، حمض البنتانديويك، 110-94-1، 1،5-حمض البنتانديويك، الغلوتارات، 1،3-حمض البروبانيديكربوكسيليك، حمض البنتانديويك، حمض البيروتارتاريك، حمض البروبان 1،3-ثنائي الكربوكسيل، UNII-H849F7N00B، تشيبي :17859، MFCD00004410، الأحماض الكربوكسيلية، C6-18 وC5-15-di-، NSC9238، H849F7N00B، DSSTox_CID_1654، DSSTox_RID_76266، DSSTox_GSID_21654، CAS-110-94-1، HSDB 5542، NSC 9 238، اينكس 203-817-2، BRN 1209725، غلوتارسير، بنتانديوات، AI3-24247، 1czc، 1.5-بنتانيديوات، حمض الجلوتاريك، 99%، 4lh3، 1.3-بروبانديكاربوكسيلات، WLN: QV3VQ، (C4-C6) أحماض ديباسيك، بنتانديوات، حمض الجلوتاريك، bmse000406، حمض الجلوتاريك وأنهيدريد، SCHEMBL7414، 4-02-00-01934، حمض البنتانديويك حمض الجلوتاريك، الأحماض الكربوكسيلية، ثنائي، C4-6، CHEMBL1162495، DTXSID2021654، ZINC388706، NSC-9238، Tox21_202448، To x21_302871، BDBM50485550، s3152، AKOS000118800، CS-W009536، DB03553، HY-W008820، LS41863، MCULE-4286022994، NCGC00249226-01، NCGC00256456-01، NCGC00259997-01، 68937-69-9، AS- 13132، BP-21143، H402، SY029948، FT- 0605446، G0069، G0245، C00489، D70283، A802271، Q409622، حمض الجلوتاريك (ca. 50% في الماء، كاليفورنيا. 4.3 مول/لتر)، J-011915، Q-201163، Z57127454، 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3، F2191-0242، حمض الجلوتاريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض الجلوتاريك، 1,3-بروبانيديكاربوكسيلات , 1,5-بنتانديويات، 1,5-حمض البنتانيديويك، 110-94-1، 1209725، 203-817-2، حمض الغلوتاريك، الغلوتارسور، غلوتارات الهيدروجين، MFCD00004410، حمض البيروتارتريك، حمض البنتانيديويك، 1,3- حمض البروبانديكاربوكسيليك، 111-16-0
154184-99-3، 19136-99-3، 203-817-2MFCD00004410، 271-678-5، 273-081-5، 4-02-00-01934، 43087-19-0، 68603-87-2، 8937-69-9، 8065-59-6، حمض الجلوتاريك (حمض البنتانديويك)، حمض الجلوتاريك، الكاشف، غوا، هيدرون، البنتانديويت، حمض البنتانديويك، البنتانديويك، البنتانديويك-2،2،4،4-d4 حمض، البنتانديويك- حمض 3,3-d2، حمض البنتانديويك-d6، حمض البروبان-1,3-ثنائي الكربوكسيل، حمض البروبان-1,3-ثنائي الكربوكسيل|حمض البنتانديويك،حمض الجلوتاريك، WLN: QV3VQ

1،5-بنتانيديوات (حمض البنتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي.
تم تحضير 1،5-بنتانيديوات عن طريق أكسدة السيكلوبنتان والسيكلوبنتانول والسيكلوبنتانون.

1،5-بنتانيديوات هو حمض البنتانيديويك.
عند التعرض للأشعة السينية، تولد بلورات 1,5-بنتانيديوات جذرين حرين مستقرين.

تم فحص هذه الجذور الحرة بواسطة تقنية الرنين النووي المزدوج الإلكتروني (ENDOR).
يعد وجود 1,5-بنتانيديوات في البول والبلازما مؤشرًا على النوع الأول من 1,5-بنتانيديوات (GA-I).

يتم تشكيل 1،5-بنتانيديوات كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.
تم الإبلاغ عن أن أطياف الرنين المغزلي للإلكترون الجذري (CO2H) CH2CH2CH (CO2H المتكون في بلورة 1،5-بنتانيديوات بعد تشعيع γ تظل محاصرة في 1،5-بنتانيديوات).
تمت دراسة تعدد أشكال بلورات الجلايسين-1،5-بنتانيديوات المشتركة بواسطة حيود الأشعة السينية البلورية ومطيافية رامان.

1،5-بنتانيديوات هو حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي البسيط المكون من خمسة كربونات.
يتم إنتاج 1,5-بنتانيديوات بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية، بما في ذلك الليسين والتربتوفان.

قد يسبب 1.5-بنتانيديوات تهيجًا في الجلد والعينين.
عند وجوده بمستويات عالية بما فيه الكفاية، يمكن أن يعمل 1.5-بنتانيديوات كمولد حمض وميتابوتوكسين.

المولد الحمضي هو مركب حمضي يسبب الحماض، والذي له آثار ضارة متعددة على العديد من أجهزة الجسم.
المستقلب هو مستقلب يتم إنتاجه داخليًا ويسبب آثارًا صحية ضارة عند مستويات عالية بشكل مزمن.

ترتبط المستويات المرتفعة بشكل مزمن من 1.5-بنتانيديوات بما لا يقل عن ثلاثة أخطاء استقلابية فطرية، بما في ذلك 1.5-بنتانديواتوريا من النوع الأول، ونقص كربوكسيلاز المالونيل-CoA، و1.5-بنتانديواتوريا من النوع الثالث.
1.5-بنتانديواتوريا من النوع الأول (1.5-بنتانديوات الدم من النوع الأول، نقص هيدروجيناز الجلوتاريل-CoA، GA1، أو GAT1) هو اضطراب وراثي يكون فيه الجسم غير قادر على تحطيم الأحماض الأمينية ليسين، وهيدروكسي ليسين، والتربتوفان بشكل كامل. بسبب نقص هيدروجيناز جلوتاريل-CoA الميتوكوندريا (EC 1.3.99.7، GCDH).

يمكن أن تتراكم المستويات المفرطة من منتجات التحلل الوسيطة (مثل 1.5-بنتانيديوات، جلوتاريل-CoA، 3-هيدروكسي 1.5-بنتانيديوات، حمض الجلوتاكونيك) وتسبب تلفًا للدماغ (وأيضًا الأعضاء الأخرى).
غالبًا ما يولد الأطفال الذين يعانون من النوع 1.5-بنتانياديواتيميا من النوع الأول برؤوس كبيرة بشكل غير عادي (ضخامة الرأس).

يعد ضخامة الرأس من بين العلامات المبكرة لـ GA1.
يسبب GA1 أيضًا نقصًا ثانويًا في الكارنيتين لأن 1,5-بنتانيديوات، مثل الأحماض العضوية الأخرى، يتم إزالة السموم منه بواسطة الكارنيتين.

تؤدي المستويات المرتفعة بشكل غير طبيعي من الأحماض العضوية في الدم (احماض الدم العضوي)، والبول (البيلة الحمضية العضوية)، والدماغ، والأنسجة الأخرى إلى الحماض الاستقلابي العام.
يحدث الحماض عادة عندما ينخفض الرقم الهيدروجيني الشرياني إلى أقل من 7.35.

عند الرضع المصابين بالحماض، تشمل الأعراض الأولية سوء التغذية والقيء وفقدان الشهية وضعف العضلات (نقص التوتر) ونقص الطاقة (الخمول).
يمكن أن تتطور هذه إلى تشوهات في القلب والكبد والكلى ونوبات وغيبوبة وربما الموت.

هذه أيضًا هي الأعراض المميزة للبيلة 1.5-بنتانديواتيوريا غير المعالجة.
يعاني العديد من الأطفال المصابين باحماض الدم العضوية من إعاقة ذهنية أو تأخر في النمو.

عند البالغين، يتميز الحماض أو احماض الدم بالصداع، والارتباك، والشعور بالتعب، والرعشة، والنعاس، والنوبات.
يعتمد علاج بيلة 1.5-بنتانديواتيوريا بشكل أساسي على تقييد تناول اللايسين، ومكملات الكارنيتين، وتكثيف العلاج أثناء الأمراض المتداخلة.

المبدأ الرئيسي للعلاج الغذائي هو تقليل إنتاج 1.5-بنتانيديوات و3-هيدروكسي 1.5-بنتانيديوات عن طريق تقييد البروتين الطبيعي بشكل عام والليسين بشكل خاص.
كما تم العثور على 1.5-بنتانيديوات في الإشريكية

1،5-بنتانيديوات هو حمض ألفا أوميجا ثنائي الكربوكسيل الذي يحتوي على حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي البسيط المكون من 5 كربون (HO2C−R−CO2H).
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لـ 1,5-بنتانيديوات هي C5H8O4.

عندما يتواجد حمض البنتانديويك بكمية عالية، يعمل 1.5-بنتانيديوات كمستقلبوكسين وكمولد حمض.
يمكن تصنيع 1.5-بنتانيديوات من خلال العملية التالية

فتح حلقة بيوتيرولاكتون (C4H6O2) مع سيانيد البوتاسيوم (KCN) لإنتاج كربوكسيلات-نيتريل البوتاسيوم.
يتم تحلل 1،5-بنتانيديوات إلى حمض ثنائي.

سوف تنتج أكسدة ثنائي هيدروبيران 1.5 بنتانديوات.
يمكن أيضًا تصنيع 1،5-بنتانيديوات عن طريق معالجة 1،3-ثنائي بروموبروبان مع البوتاسيوم أو سيانيد الصوديوم لإنتاج الدينتريل.
علاوة على ذلك، يتم تحلل 1.5-بنتانيديوات مائيًا للحصول على 1.5-بنتانيديوات.

يتم استخدام 1،5-بنتانيديوات كمادة خام للتخليق العضوي والوسيط الصيدلاني والراتنجات الاصطناعية.
يعمل 1,5-بنتانيديوات كمقدمة في إنتاج بوليولات البوليستر، والبولي أميدات، وملدنات الإستر، ومثبطات التآكل.

1،5-بنتانيديوات مفيد في تقليل مرونة البوليمر وفي تخليق المواد الخافضة للتوتر السطحي ومركبات التشطيب المعدنية.
يعمل 1,5-بنتانيديوات كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.

ينتمي 1،5-بنتانيديوات، المعروف أيضًا باسم حمض الجلوتاريك أو حمض البنتانديويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.

1.5-بنتانيديوات موجود في جميع الكائنات الحية، بدءاً من البكتيريا إلى البشر.
1.5-بنتانيديوات هو مركب عديم الرائحة.

تم اكتشاف 1.5-بنتانيديوات، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الإدو (Colocasia antiquorum)، والبيتانغاس (Eugenia uniflora)، والكاتيل ضيقة الأوراق (Typha angustifolia)، وأوراق الهندباء البرية (Cichorium intybus var. foliosum)، و التفاح الشمعي (يوجينيا جافانيكا).
وهذا يمكن أن يجعل 1.5-بنتانيديويت علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
وقد وجد أن 1,5-بنتانيديوات، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بعدة أمراض مثل التهاب المريء اليوزيني ومتلازمة القولون العصبي؛ تم أيضًا ربط 1.5-بنتانيديوات بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك 1.5-بنتانديواتوريا I، ونقص لياز 3-هيدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل-كوا، ونقص هيدروجيناز أسيل-كوا قصير السلسلة.

1,5-بنتانيديوات هو فوسفات ثنائي النوكليوتيد الذي يوجد في شكلين: شكل ألفا، الذي يتميز بدرجة حرارة انتقالية عالية الطور وغير قابل للذوبان في الماء؛ وشكل بيتا، الذي يتميز بدرجة حرارة انتقالية منخفضة الطور وقابل للذوبان في الماء.
يمكن استخدام 1،5-بنتانيديوات ككاشف تحليلي لتحديد نوع النيوكليوتيدات الموجودة في العينات.

يمكن أيضًا استخدام 1،5-بنتانيديوات كمذيب تجريبي للمركبات الأخرى غير القابلة للذوبان في الماء.
تمت دراسة سمية 1,5-بنتانيديوات على نطاق واسع وتبين أنها منخفضة.

لا يبدو أن هذا المركب له أي آثار ضارة على صحة الإنسان أو الحيوانات عند تناول جرعات تصل إلى 1 جم/كجم من وزن الجسم.
ثبت أن 1.5-بنتانيديوات له خصائص مضادة للعدوى عن ط��يق تثبيط نمو البكتيريا والفطريات والفيروسات.
يبدو أن فعالية 1.5-بنتانيديوات ضد الأمراض المعدية تعتمد على قدرة 1.5-بنتانيديوات على منع تخليق البروتين عن طريق تثبيط الإنزيمات مثل اختزال الجلوتاثيون.

1,5-بنتانيديوات هو مركب عضوي له الصيغة C3H6(COOH).
على الرغم من أن الأحماض ثنائية الكربوكسيل "الخطية" ذات الصلة، وهي أحماض الأديبيك والسكسينيك قابلة للذوبان في الماء بنسبة قليلة فقط في درجة حرارة الغرفة، فإن قابلية الذوبان في الماء لـ 1,5-بنتانيديوات تزيد عن 50% (وزن/وزن).

الوصف المادي لـ 1،5-بنتانيديوات:
يظهر 1.5-بنتانيديوات على شكل بلورات عديمة اللون أو مادة صلبة بيضاء.

تطبيقات 1.5-بنتانيديوات:
يمكن استخدام 1،5-بنتانيديوات ككاشف بدء في تصنيع أنهيدريد الجلوتاريك.
يمكن استخدام 1.5-بنتانيديوات في الدراسات التالية:

تعقيد مع DL-يسين.
تم الإبلاغ عن أن المجمعات تمتلك أيونات ليسينيوم زويتيريونية (مشحونة بشكل إيجابي) وأيونات شبه غلوتارات (مشحونة سالبة).

توليف المجمعات مع L- أرجينين و L- الهيستيدين.
تحضير بلورات جليكاين-1،5-بنتانيديوات المشتركة.
تم الإبلاغ عن دراسات انتقال الطور لهذه البلورات بواسطة حيود الأشعة السينية أحادية البلورة، ومطيافية رامان المستقطبة، وقياس السعرات الحرارية بالمسح التفاضلي.

يتم استخدام 1،5-بنتانيديوات كمادة خام للتخليق العضوي والوسيط الصيدلاني والراتنجات الاصطناعية.
يعمل 1,5-بنتانيديوات كمقدمة في إنتاج بوليولات البوليستر، والبولي أميدات، وملدنات الإستر، ومثبطات التآكل.

1،5-بنتانيديوات مفيد في تقليل مرونة البوليمر وفي تخليق المواد الخافضة للتوتر السطحي ومركبات التشطيب المعدنية.
يعمل 1,5-بنتانيديوات كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.

استخدامات 1.5-بنتانيديوات:
نقوم بتحضير 1،5-بنتانيديول وهو مادة ملدنة شائعة ومقدمة للبوليستر عن طريق هدرجة حمض الجلوتاميك ومشتقات 1،5-بنتانيديوات.
بالإضافة إلى ذلك، نستخدم 1,5-بنتانيديوات نفسه في إنتاج البوليمرات مثل البولياميدات والبوليولات.

كما أن العدد الفردي لذرة الكربون وهو 5 مفيد جدًا في تقليل مرونة البوليمر.
علاوة على ذلك، نحصل على حمض اليوفيتونيك من خلال عمل الأمونيا على 1,5-بنتانيديوات.

هدرجة مشتقات 1,5-بنتانيديوات و1,5-بنتانيديوات تنتج ملدنات.
يستخدم لإنتاج العديد من البوليمرات مثل البوليستر والبولي أميدات.

يتم تصنيع 1،5-بنتانيديول، وهو مادة ملدنة شائعة ومقدمة للبوليستر، عن طريق هدرجة مشتقات 1,5-بنتانيديوات و1,5-بنتانيديوات.
تم استخدام 1،5-بنتانيديوات نفسه في إنتاج البوليمرات مثل بوليولات البوليستر والبولي أميدات.

إن العدد الفردي لذرات الكربون (أي 5) مفيد في تقليل مرونة البوليمر.
يتم الحصول على حمض اليوفيتونيك من خلال عمل الأمونيا على 1,5-بنتانيديوات.
يمكن إنتاج البيروجالول من ديستر الجلوتاريك.

استخدامات الصناعة:
الممتزات والمواد الماصة
مثبطات التآكل والعوامل المضادة للتحجيم
وسيطة
الملدنات
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر

الاستخدامات الاستهلاكية:
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
منتجات معالجة المياه

استخدامات اخرى:
التخزين المؤقت
توابل
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
تجهيز المساعدات والمواد المضافة

1،5-بنتانيديوات الصيغة والهيكل:
الصيغة الكيميائية لـ 1,5-بنتانيديوات هي C3H6(COOH)2.
1،5-بنتانيديوات هو حمض ألفا أوميجا ثنائي الكربوكسيل الذي يحتوي على حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي الخماسي الكربون.

بالإضافة إلى ذلك، يلعب 1.5-بنتانيديوات دورًا باعتباره مستقلبًا بشريًا ومستقلبًا لبرغوث الماء الكبير.
علاوة على ذلك، 1.5-بنتانيديوات هو الحمض المرافق للغلوتارات (1-) والغلوتامات.
الوزن الجزيئي لـ 1,5-بنتانيديوات هو 132.12 جم/مول.

الكيمياء الحيوية لـ 1,5-بنتانيديوات:
يتم إنتاج 1,5-بنتانيديوات بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية، بما في ذلك الليسين والتربتوفان.
يمكن أن تؤدي العيوب في هذا المسار الأيضي إلى اضطراب يسمى 1,5-pentanedioateuria، حيث تتراكم المنتجات الثانوية السامة ويمكن أن تسبب اعتلال دماغي حاد.

وبطبيعة الحال، ينتج الجسم 1,5-بنتانيديوات أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية التي تشمل التربتوفان والليسين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تؤدي العيوب في هذا المسار الأيضي إلى اضطراب يسمى 1,5-pentanedioateuria، حيث تتراكم المنتجات الثانوية السامة ويمكن أن تسبب اعتلال دماغي حاد.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لـ 1.5-بنتانيديوات:

معلومات الأيض البشري:

مواقع الأنسجة:
المشيمة
البروستات

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم

خصائص 1,5-بنتانيديوات:
يظهر 1.5-بنتانيديوات على شكل بلورة عديمة اللون أو مادة صلبة بيضاء.
كما أن نقطة غليان 1,5-بنتانيديوات هي 303 درجة مئوية أو 200 درجة مئوية عند 20 ملم زئبقي.

من ناحية أخرى، تتراوح درجة انصهار 1,5-بنتانيديوات بين 97.5 إلى 98 درجة مئوية.
في حين أن الأحماض ثنائية الكربوكسيل "الخطية" ذات الصلة، وهي أحماض الأديبيك والسكسينيك قابلة للذوبان في الماء بنسبة قليلة فقط في درجة حرارة الغرفة.

ومع ذلك، 1،5-بنتانيديوات قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان بحرية في الكحول المطلق، والإيثر، والبنزين، والكلوروفورم، وحمض الكبريتيك.
في المقابل، 1.5-بنتانيديوات قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير البترولي.
تبلغ كثافة 1,5-بنتانيديوات 1.4 جم/سم3.

إنتاج 1,5-بنتانيديوات:
يمكن تحضير 1.5-بنتانيديوات عن طريق فتح حلقة البيوتيرولاكتون مع سيانيد البوتاسيوم ليعطي خليط كربوكسيلات-نتريل البوتاسيوم الذي يتحلل مائيًا إلى ثنائي الحمض.
وبدلاً من ذلك، يعطي التحلل المائي، متبوعًا بأكسدة ثنائي هيدروبيران، 1،5-بنتانيديوات.
يمكن أيضًا تحضير 1،5-بنتانيديوات من تفاعل 1،3-ثنائي بروموبروبان مع سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم للحصول على الدينتريل، يليه التحلل المائي.

يمكننا إنتاج 1.5-بنتانيديوات عن طريق فتح حلقة بيوتيرولاكتون مع سيانيد البوتاسيوم لتوفير مزيج كربوكسيلات-نيتريل البوتاسيوم الذي يتحلل مائيًا إلى ثنائي الحمض.

الطريقة البديلة هي التحلل المائي الذي يتبعه أكسدة ثنائي هيدروبيران الذي يعطي 1،5-بنتانيديوات.
يمكننا أيضًا التحضير عن طريق تفاعل 1،3-ثنائي بروموبروبان مع سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم للحصول على الدينتريل متبوعًا بالتحلل المائي.

طرق تصنيع 1,5-بنتانيديوات:
يتم تصنيعه من السيكلوبنتانون عن طريق انشطار الحلقة التأكسدية مع حمض النيتريك الساخن بنسبة 50% في وجود سيانيد الفاناديوم.
يتم التحضير المعملي بواسطة التحلل المائي الحمضي لسيانيد ثلاثي ميثيلين أو إستر ميثيلينديمالونيك.

أكسدة السيكلوبنتانون بحمض النيتريك بنسبة 50% في وجود خامس أكسيد الفاناديوم أو بالهواء في وجود محفز؛ منتج ثانوي في إنتاج حمض الأديبيك من الهكسان الحلقي عن طريق الأكسدة بالهواء وحمض النيتريك

معلومات التصنيع العامة لـ 1.5-بنتانيديوات:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنجات
خدمات

يتم تطهير 15000 متر مكعب/ساعة من الغازات المنبعثة التي تحتوي على 10-15% ثاني أكسيد الكبريت و0.5-2 ملجم h2s/متر مكعب في 4 أعمدة معبأة متتالية عند 35 درجة مئوية مع 40-55 متر مكعب/ساعة 30% ماء 1.5 بنتانيديوات.
تحتوي تركيبة لتحييد أو تدمير فيروس حساس على الأنسجة المصابة لحيوان ثديي حي على تركيز فعال من 1,5-بنتانيديوات في المركبات الصيدلانية بالإضافة إلى الورق أو القماش المطلي أو المشرب بمبيد الفيروس.
قد يكون 1،5-بنتانيديوات بمثابة مقدمة أساسية في التخليق الحيوي للبيوتين بواسطة نوع من البكتيريا الزراعية.

ذوبان 1,5-بنتانيديوات:
قابل للذوبان في الماء والكحول والبنزين والكلوروفورم.
قابل للذوبان قليلا في الأثير البترول.

الملف التفاعلي لـ 1.5-بنتانيديوات:
Glutarıc Acıd هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.

وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.

المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.

تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في 1.5-بنتانيديوات لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.

مثل المركبات العضوية الأخر��، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية. يتفاعل هذا المركب مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.

سلامة 1.5-بنتانيديوات:
قد يسبب 1.5-بنتانيديوات تهيجًا في الجلد والعينين.
تشمل المخاطر الحادة حقيقة أن هذا المركب قد يكون ضارًا عن طريق الابتلاع أو الاستنشاق أو امتصاص الجلد.

الإسعافات الأولية لـ 1,5-بنتانيديوات:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بمادة 1,5-بنتانيديوات:
يمكن السيطرة على الحرائق التي تنطوي على هذه المادة باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة الهالون.
ويمكن أيضا استخدام رذاذ الماء.

التخلص من انسكاب 1,5-بنتانيديوات:
اكتساح المادة المنسكبة في الحاويات المغطاة.
إذا كان ذلك مناسبًا، قم بترطيبه أولاً لمنع الغبار.
ثم يغسل مع الكثير من الماء.

التعامل مع وتخزين 1.5-بنتانيديوات:

الاستجابة للتسرب غير الناري:

الانسكابات الصغيرة والتسرب:
في حالة انسكاب هذه المادة الكيميائية، يجب عليك ترطيب المادة الصلبة المنسكبة بالماء، ثم نقل المادة المبللة إلى وعاء مناسب.
استخدم ورقة ماصة مبللة بالماء لالتقاط أي مادة متبقية.

أغلق ملابسك الملوثة والورق الماص في كيس بلاستيكي محكم الغلق للتخلص منها في نهاية المطاف.
اغسل جميع الأسطح الملوثة بمحلول الماء والصابون.
لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.

احتياطات التخزين:
يجب عليك تخزين هذه المادة الكيميائية في درجات الحرارة المحيطة، والحفاظ على 1.5-بنتانيديوات بعيدا عن المواد المؤكسدة.

التخزين الآمن لـ 1.5-بنتانيديوات:
منفصلة عن القواعد.

1،5-بنتانيديوات مخاطر الصحة والسلامة:
يمكن أن يسبب 1.5-بنتانيديوات تهيجًا للعينين والجهاز التنفسي والجلد.
للمركب تأثيرات حادة/مزمنة مثل 1.5-بنتانيديوات وهو ضار عن طريق الاستنشاق أو البلع أو امتصاص الجلد.

أيضًا، عند تسخينه حتى يتحلل، قد ينبعث من 1,5-بنتانيديوات دخان لاذع، وأبخرة سامة من ثاني أكسيد الكربون، وأول أكسيد الكربون، وأبخرة مزعجة.
إذا استنشق شخص ما 1,5-بنتانيديوات، فإن 1,5-بنتانيديوات يمكن أن يسبب أيضًا التهابًا في الحلق والسعال، كما أن 1,5-بنتانيديوات يلامس الجلد أو العينين، ثم 1,5-بنتانيديوات يسبب احمرارًا وألمًا في المنطقة.
يمكن أن يسبب تناول 1.5-بنتانيديوات آلامًا في البطن.

معرفات حمض الجلوتاريك:
رقم CAS: 110-94-1
الشابي: الشابي:17859
شيمبل: ChEMBL1162495
كيم سبايدر: 723
بنك المخدرات: DB03553
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.471
رقم المفوضية الأوروبية: 203-817-2
كيج: C00489
الرقم التعريفي لـ PubChem: 743
UNII: H849F7N00B
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021654
إنتشي:
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) تحقق
المفتاح: الاختيار JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
المفتاح: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
يبتسم: C(CC(=O)O)CC(=O)O

خصائص حمض الجلوتاريك:
الصيغة الكيميائية: C5H8O4
الكتلة المولية: 132.12 جم/مول
نقطة الانصهار: 95 إلى 98 درجة مئوية (203 إلى 208 درجة فهرنهايت؛ 368 إلى 371 كلفن)
نقطة الغليان: 200 درجة مئوية (392 درجة فهرنهايت، 473 كلفن) /20 مم زئبق

الوزن الجزيئي: 132.11
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 132.04225873
الكتلة أحادية النظائر: 132.04225873
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 104
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المعلومات الفيزيائية والكيميائية لحمض الجلوتاريك:
نقطة الغليان: 302 - 304 درجة مئوية (1013 هبأ) (تحلل بطيء)
الكثافة: 1.429 جم/سم3 (15 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 97.5 - 98 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.022 هبأ (18.5 درجة مئوية)
الذوبان: 640 جم/لتر

مواصفات حمض الجلوتاريك:
الفحص (قياس الحموضة): ≥ 99,0٪ (م)
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ≥ 95 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ≥ 99 درجة مئوية
الهوية (IR): يتوافق

أسماء حمض الجلوتاريك:

الاسم المفضل لـ IUPAC لحمض الجلوتاريك:
حمض البنتانديويك

أسماء أخرى لحمض الجلوتاريك:
حمض الجلوتاريك
حمض البروبان -1،3-ثنائي الكربوكسيل
1,3-حمض البروبانديكاربوكسيليك
حمض البنتانديويك
ن-حمض البيروتارتريك
1,6 HEXAN DIOL 
1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0
1,6-HEKSAN DIOL
o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1
1,6-HEKSANEDİOL
1,6-Heksandiol, aşağıdakiler gibi çeşitli uygulamalar için kullanılabilir:
• ZSM-5 zeolitin sentezi için yapı düzenleyici bir ajan
• titanyum oksit (TiO2) nanokristaller oluşturmak için titanyum tetraizopropoksit için bir çözücü
• termal enerji depolama uygulamaları için laurik asit ile kombinasyon halinde bir faz değişim malzemesi

CAS NO: 629-11-8
EC NO: 211-074-0

IUPAC NAME:
1,6-Hexanediol
1,6-hexanediol
1,6-Hexanediol
Cyclohexanone
hexane-1,6-diol
hexane-1,6-diol
Hexanediol

EŞ ANLAMLI:
Hekzametilen Glikol; Hekzametilendiol; HDO ;; 1,6-Dihidroksiheksan; omega-Heksandiol; alfa, omega-Heksandiol ;; 1,6-HEKSANEDİOL; Heksan-1,6-diol; 629-11-8; Heksametilen glikol; 1,6-Dihidroksiheksan; Hekzametilendiol; alfa, omega-Heksandiol; .a,. omega .-Heksandiol; UNII-ZIA319275I; 6-hidroksi-1-heksanol; 1,6-Heksandiol,% 97; CHEBI: 43078; ZIA319275I; MFCD00002985; HEZ; CCRIS 8982; 1,6-Heksilen Glikol; HSDB 6488; NSC 508 ; 1,6-Heksandiol çözeltisi; EINECS 211-074-0; BRN 1633461; AI3-03307; 1,6heksandiol; 1,6 heksandiol; 1,6-heksandiol; 1,6-heksandiol; 1,6-heksandiol; omega.-Heksandiol ; 1,6-heksan diol; 1,6-heksan-diol; heksan-1,6-diol; Heksandiol- (1,6); ACMC-1AWZJ; DSSTox_CID_7265; 1,6-Heksandiol,% 99; EC 211- 074-0; WLN: Q6Q; DSSTox_RID_78376 (CH2) 6OH; DSSTox_GSID_27265; SCHEMBL15343; KSC354A3N; CHEMBL458616; NSC508; DTXSID1027265; CTK2F4036; DTXSID1027265; CTK2F4036; NSC-5084; KS415415; W011221; DB02210; MCULE-8817570517; NCGC00248624-01; NCGC00258004-01; AK116669; AS-12686; CAS-629-11-8; SC-26075; DB-027344; 601-EP2308857A1; 601-EP23720; FT-0607014720 ST51046183; 55472-EP2270101A1; 55472-EP2284165A1; 554 72-EP2301919A1; 55472-EP2308865A1; 55472-EP2371805A; 55472-EP2373601A2; 1,6-Heksandiol çözeltisi, BioUltra, H2O içinde ~ 6 M; 1,6-Heksandiol,> =% 99 C6-Diol temeli (GC); A834086 ; Q161563; J-504039; F0001-1701; Heksan-1,6-diol; 1,6-Heksandiol; 1,6-Heksandiol; 1633461 [Beilstein]; 211-074-0 [EINECS]; 629-11-8 [RN]; Heksametilen glikol; heksan-1,6-diol; Heksandiol [Wiki]; MFCD00002985 [MDL numarası]; MO2100000; ZIA319275I; "HEKZANE-1,6-DİOL"; (R) -tert-Butil 4-aminofenetil (2-hidroksi-2-feniletil) karbamat; 1,6-Heksandiol; 1,6-DİHİDROKSİHEKSAN; 1,6-heksandiol% 99; 1,6-heksandiol,% 97; 1,6-heksandiol,% 98; 1 , 6- 己 二醇; 140434-69-1 ikincil RN [RN]; 4-01-00-02556 [Beilstein]; 5683-44-3 [RN]; 6-hidroksi-1-heksanol; HDO; Heksametilendiol; Heksandiol- (1,6); Heksandiol, 1,6-; Heksilen Glikol; Q6Q [WLN]; UNII-ZIA319275I; α, ω-Heksandiol; α, ω-Heksandiol; HEKZAN-1,6-DİOL; HEKSAMETİLEN GLİKOL; HDO (R); 1,6-DİHİDROKSİHEKSAN; 1,6-HEKSANEDİOL; 1,6-HDO; 1,6-HEKSİLEN GLİKOL; HDO 1,6-Heksandiol Flakes; 1,6-HEKSANEDİOL (HDO); 1,6 -Heksadiol (pul ve erimiş); 1,6-Heksandiol , 97% 1KG; 1,6-Hexandiol, 97% 2.5KG; 1,6-Hexandiol solution, Additive Screening Solution 05 / Fluka kit no 78374; 1,6-Hexandiol, Hexamethylene glycol; 1,6-Dihydroxyhexane Hexamethylene Glycol 1 , 6-Heksilen Glikol; SENTEZ İÇİN 1,6-HEKSANEDİOL; Katkı Tarama Solüsyonu 05 / Fluka kit no 78374; 116-HEKSANEDİOL; 6-Heksandiol; Heksametilen Glikol 〔1,6-Heksandiol〕; 1,6 Heksandiol HM; 1, 6-HEKSANDİOL,% 98 1,6-HEKSANEDİOL,% 98 1,6-HEKSANEDİOL,% 98 1,6-Heksandiol,% 98; ai3-03307; alfa, omega-Heksandiol; Heksandiol- (1,6); omega -heksandiol; 1,6-Heksandiol; 1,6-Heksandiol çözeltisi, 6 M; 1,6-Heksandiol 3 M Çözeltisi; 1,6-Heksandiol,% 97; 1,6-heksandiol çözeltisi; 1,6-Heksandiol> ; Heksan-1,6-diol; SENTEZ İÇİN 1,6-HEKSANEDİOL 100 G; SENTEZ İÇİN 1,6-HEKSANEDİOL 1 ​​KG; Adipol; 1,6-Dihidroksiheksan; HDO; Heksametilenglikol- (1,6); 1,6-Heksametilenglikol; Heksan -1,6-diol; 1,6-dihidroksiheksan; heksametilen glikol; heksametilendiol; heksan-1,6-diol; alfa, omega-heksan diol; heksan-1,6-diol; heksandiol; HDO (R); 1, 6-HDO; ai3-03307; 6-Heksandil; 1,6-Heksandio l; 1,6-HEKSANEDİOL; 116-HEKSANEDİOL; Heksan-1,6-diol; HEKSAN-1,6-DİOL; Heksandiol- (1,6); 1,6-heksandiol, heksametilen glikol, 1,6-dihidroksiheksan , heksametilendiol, alfa, omega-heksandiol, a.,. omega.-heksandiol, unii-zia319275i, ccris 8982, 6-hidroksi-1-heksanol, 1,6-heksilen glikol

1,6-HEKSANEDİOL

FİZİKSEL DURUM

beyaz mumsu katı
ERGİTME NOKTASI 41 - 43 C
KAYNATMA NOKTASI 250 C
SPESİFİK AĞIRLIK 0.97
SUDA ÇÖZÜNÜRLÜK 500 g / l
ÇÖZÜCÜ ÇÖZÜNÜRLÜK alkolde çözünür, sıcak eterde idareli çözünür
pH
BUHAR YOĞUNLUĞU 4.1
HENRY YASASI SABİTİ 2.23E-10 (25 C'de atm-m3 / mol)
OH ORANI SABİTİ 1.30E-11 (cm3 / molekül-sn, 25 ° C'de Atmosferik)
OTOMATİK ATANMA
NFPA DERECELENDİRMELERİ Sağlık: 1; Yanıcılık: 0; Reaktivite: 0
REFRAKTİF ENDEKS 1.457
PARLAMA NOKTASI 101 C
KARARLILIK Normal koşullar altında kararlı

1,6-Heksandiol, (CH2CH2CH2OH) 2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Renksiz suda çözünür bir katıdır.
Üretim
1,6-Heksandiol, adipik asit veya esterlerinin hidrojenasyonu ile hazırlanır. Laboratuar hazırlığı, adipatların lityum alüminyum hidrür ile indirgenmesiyle sağlanabilir, ancak bu yöntem ticari ölçekte pratik değildir.
Özellikleri
1,6-heksandiol hidroksil grubu içerdiğinden, alkollerin dehidrasyon, ikame, esterleştirme gibi tipik kimyasal reaksiyonlarına maruz kalır.
1,6-heksandiolün dehidrasyonu, oksepan, 2-metiltetrahidropiran ve 2-etiltetrahidrofuran verir.İlgili tiyofen ve pirolidon, 1,6-heksandiolün sırasıyla hidrojen sülfit ve amonyak ile reaksiyona sokulmasıyla yapılabilir.

Kullanımlar
1,6-Heksandiol, endüstriyel polyester ve poliüretan üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
1,6-Heksandiol, oldukça uzun bir hidrokarbon zinciri içerdiğinden polyesterlerin sertliğini ve esnekliğini artırabilir. Poliüretanlarda, bir zincir genişletici olarak kullanılır ve elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.
Aynı zamanda bir çapraz bağlama maddesi olarak akriliklerin bir ara ürünüdür, ör. heksandiol diakrilat. Doymamış polyester reçineler, stiren, maleik anhidrit ve fumarik asit ile birlikte 1,6-heksandiolden de yapılmıştır.

Emniyet
1,6-Heksandiol düşük toksisiteye ve düşük yanıcılığa sahiptir ve genellikle güvenli olarak kabul edilir. Cildi tahriş etmez ancak solunum yolunu veya mukozayı tahriş edebilir. Bileşiğin tozu veya buharı gözleri tahriş edebilir veya zarar verebilir.

1,6-Heksandiol endüstriyel olarak adipik asit veya esterlerinin katalitik hidrojenasyonu ile üretilir. Dikarboksilik asitler ve hidroksikarboksilik asitlerin diğer işlemlerde (örneğin sikloheksan oksidasyonunda) oluşturulan C6 bileşenleri ile karışımları da kullanılabilir. Daha düşük alkoller ile "damıtma ağırlıklarının" esterleştirilmesi genellikle hidrojenasyondan önce gerçekleştirilir.
TANIMLAMA: 1,6-Heksandiol, kristalin, iğneye benzer bir katıdır. Suda çok çözünür. KULLANIM: 1,6-Heksandiol, önemli bir ticari kimyasaldır. Diğer kimyasalların yapımında, naylon üretiminde, benzin rafinasyonunda ve plastikleştirici olarak kullanılır. MARUZ KALMA: 1,6-heksandiol kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyonun 1,6-heksandiol'e maruz kalması pek olası değildir. 1,6-heksandiol ortama salınırsa havada parçalanacaktır. Güneş ışığından parçalanması beklenmez. Nemli toprak ve su yüzeylerinden havaya karışmaz. Toprakta hızlı hareket etmesi bekleniyor. Mikroorganizmalar tarafından parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: 1,6-heksandiolün insanlarda toksik etkiler üretme potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. 1,6-Heksandiol, laboratuar hayvanlarında hafif bir göz tahriş edicidir. Doğrudan cilt maruziyetini takiben cilt tahrişine veya alerjik cilt reaksiyonlarına neden olmamıştır.

KULLANIMI
• Çeşitli kullanımlar için genel yapıştırıcılar ve bağlayıcı maddeler
• Otomobillerin bakım ve onarımıyla ilgili, otomobillerin temizliği ve bakımı için ürünler (oto şampuanı, cila / cila, alt takım bakımı, fren gresi)
• Boya, kum vb. Kullanılan bağlayıcı maddeler
• Çeşitli kullanımlar için çeşitli boya türleri, daha fazla bilgi bilindiğinde değiştiriciler dahil edilir
• Binalar veya tekneler için inşaat veya inşaat süreciyle ilgili (sıhhi tesisat ve elektrik işleri, tuğla örme vb. Faaliyetleri içerir)
• Döşeme malzemeleri (halılar, ahşap, vinil zeminler) veya zeminler için cila veya cila gibi yer döşemeleri ile ilgili olanlar
• Duvar yapı malzemeleri veya duvar kaplamaları
• Evde kullanılan temizlik ürünleri, çamaşır deterjanları, sabunlar, yağ gidericiler, leke çıkarıcılar vb. Dahil olmak üzere her türlü temizlik / yıkama ile ilgili; mod
• Renklendiriciler, boyalar veya pigmentler için kullanılan terim; ilaçlar, tekstil ürünleri, kişisel bakım ürünleri (kozmetikler, dövme mürekkepleri, saç boyaları), gıda boyaları ve baskı mürekkepleri için renklendiricileri içerir; uygulama bilindiğinde dahil edilen değiştiriciler
• Genel inşaat (building_construction olarak etiketlenen şeylerin aksine)
• İlaç ürünü veya ilaç üretimiyle ilgili; kaynak tarafından belirtilmişse, veterinerlik, hayvan veya evcil hayvan tarafından değiştirilmiş
• Köpük önleyici maddeler, pıhtılaştırıcı maddeler, dispersiyon maddeleri, emülgatörler, yüzdürme maddeleri, köpürme maddeleri, viskozite ayarlayıcıları vb. İçerir
• Gıda ambalajı, kağıt tabaklar, çatal bıçak takımı, kavurma makineleri gibi küçük aletleri içerir; gıda üreten tesisleri içermez
• Plastik ürünler, plastik endüstrisi, plastik üretimi, plastik katkı maddeleri (bilindiğinde değiştiriciler dahildir)
• Deri ürünleri ve derinin tabaklanması ve işlenmesi sürecinde kullanılan ürünler / kimyasallar
• Kağıt hamuru veya kağıt ürünleri veya genel olarak kağıt ürünleri imalatı ile ilgili
• Giyim veya mobilya döşemesinde kullanılan tekstiller, tekstillerle ilgili işlemler
• Yapı malzemesi olarak kullanılan ahşap, ahşap koruyucular
• Renklendiriciler, boyalar veya pigmentler için kullanılan terim; ilaçlar, tekstil ürünleri, kişisel bakım ürünleri (kozmetikler, dövme mürekkepleri, saç boyaları), gıda boyaları ve baskı mürekkepleri için renklendiricileri içerir; uygulama bilindiğinde dahil edilen değiştiriciler
• Genel yağlayıcılar, motorlar için yağlayıcılar, fren sıvıları, yağlar, vb (kişisel bakım yağlarını içermez)
• kimyasal Genel terim, yalnızca kaynaktan bilinen tek bilgi 'kimyasal' olduğunda, tipik olarak kimyasalların veya laboratuvar kimyasallarının üretimiyle ilgili olduğunda kullanılır
• Mobilya veya mobilya imalatı (sandalye ve masaları ve şilte, bahçe mobilyası vb. Gibi daha genel mobilyaları içerebilir)
• Baskı veya yazı için kullanılan mürekkepler; değiştirici, uygulama bilindiğinde dahil edilir.
• Deri ürünleri ve derinin tabaklanması ve işlenmesi sürecinde kullanılan ürünler / kimyasallar
• Çimento veya gıda üretimi için makine imalatı veya bunlarla ilgili, hava / uzay aracı makineleri, elektrikli makineler vb.
• Metallerle ilgili - metal üretimi, metal dökümü, metal üretimi, metallerin yüzey işlemi vb.
• Çeşitli kullanımlar için çeşitli boya türleri, daha fazla bilgi bilindiğinde değiştiriciler dahil edilir
• Plastik ürünler, plastik endüstrisi, plastik üretimi, plastik katkı maddeleri (bilindiğinde değiştiriciler dahildir)
• Çeşitli ürün ve endüstrilerde kullanılan ham maddeler (örneğin kozmetikte, kimyasal imalatta, metal üretiminde vb.); Ham maddelerin ne için kullanıldığını gösterdiği bilindiğinde dahil edilen değiştiriciler
• Çeşitli kullanımlar için çeşitli boya türleri, daha fazla bilgi bilindiğinde değiştiriciler dahil edilir
• Otomobillerin bakım ve onarımıyla ilgili, otomobillerin temizliği ve bakımı için ürünler (oto şampuanı, cila / cila, alt takım bakımı, fren gresi)
• Uçucu ve yarı değişken organik bileşikler
• Kaynak, ürünün su bazlı olduğunu gösterdiğinde değiştirici dahildir
• Baskı veya yazı için kullanılan mürekkepler; uygulama bilindiğinde dahil edilen değiştirici
• Metaller, sertleştiriciler, korozyon önleyiciler, cilalama maddeleri, pas önleyiciler, su iticiler vb. İçin yüzey işlemleri (uygulanacak yüzeyler genellikle kaynak açıklamasında belirtilmemiştir)
• Metallerle ilgili - metal üretimi, metal dökümü, metal üretimi, metallerin yüzey işlemi vb.

SONUÇLARIN VE ÖNERİLERİN NEDENLERİNİ DESTEKLEYEN KISA ÖZET.
Bu kimyasalın Almanya'daki üretim hacmi 1991 yılında 10.000-50.000 ton idi. Toplam üretim hacmi, kimya endüstrisinde boya, lak ve vernik için kullanılan polyester ve polyesterol tipi poliüretanların sentezinde ara ürün olarak kullanılmaktadır.

GENEL AÇIKLAMA: Dioller, genellikle doğrusal ve alifatik karbon zinciri üzerinde birçok organik bileşik ile suda yüksek çözünürlük, higroskopiklik ve reaktiviteye katkıda bulunur. 1,6-Heksandiol, iki birincil hidroksil grubu içeren doğrusal diol, di-ikamenin reaksiyonu için son konumlarda, polimer sentezlerinde (naylon, polyester imalatı) bir ara ürün olarak kullanılır. Ana uygulama alanı poliüretan üretimidir. Aynı zamanda benzin rafinasyonunda ve ilaç imalatında da kullanılır. Alkoller, hidroksil grubunda H + kaybettikleri için çok zayıf asitlerdir. Alkoller dehidrasyon reaksiyonuna girer, bu da su molekülünün ortadan kaldırılması anlamına gelir, bu da hidroklorik asit veya fosforik asit gibi güçlü asitlerin varlığında ısıtma altında alkenler oluşturmak için iki bitişik karbon atomu arasında bir pi bağı ile değiştirilir. Birincil ve ikincil alkoller, sırasıyla aldehitlere ve ketonlara oksitlenebilir. Karboksilik asitler, aldehitlerin oksidasyonundan elde edilir. Organik kimyadaki oksidasyon, hidrojen kaybı veya oksijen kazanımı ve hidrojen kazanmak veya oksijen kaybı için indirgeme olarak düşünülebilir. Tersiyer alkoller, alkol karbonuna bağlı H'ye sahip olmadıkları için oksidasyon ürünleri vermek üzere reaksiyona girmezler. Alkoller, bir elektron vericisinin bir atomun kovalent ikamesi olarak bir ayrılan grubun, genellikle kuvvetli asitlerin eşlenik bazlarının yerini aldığı nükleofilik ikame adı verilen önemli reaksiyonlara uğrar. Alkolün önemli reaksiyonlarından biri yoğunlaşmadır. Eterler, iki alkolün sülfürik asit ile ısıtılarak yoğunlaştırılmasıyla oluşur; reaksiyon dehidrasyondan biridir. Karboksilik asit ile su üreten alkol arasında esterleşme adı verilen yoğunlaşma reaksiyonu ile neredeyse sonsuz esterler oluşur. Alkoller önemli çözücüler ve kimyasal hammaddelerdir. Alkoller, farmasötikler, veterinerlik ilaçları, plastikleştiriciler, yüzey aktif maddeler, yağlayıcılar, cevher yüzdürme maddeleri, böcek ilaçları, hidrolik sıvılar ve deterjanlar gibi hedef bileşiklerin üretimi için ara maddelerdir.

1,6-Heksandiol. Çok sayıda di-ikame edilmiş ürünün oluşumunda hızlı ve eşzamanlı reaksiyonlara neden olan terminalde konumlandırılmış hidroksil grupları içerir. Özel kimyasalların sentezinde kullanılır. Uygulamalar, poliüretanlar, polyesterler ve polikarbonat gibi polimerlerin üretimini içerir.dioller.
Heksan-1,6-diol, 1 ve 6 pozisyonlarında hidroksi grupları ile ikame edilmiş heksan olan bir dioldür. Bu bir diol ve bir birincil alkoldür. Bir heksanın hidritinden türetilir.
1,6-Heksandiol'ün uzun hidrokarbon zinciri, bileşiğe polyesterlerin esnekliğini ve sertliğini geliştirme yeteneği verir. Poliüretanlarda zincir genişletici olarak da kullanılır. Elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.

Ek olarak 1,6-Heksandiol akriliklerin, yapıştırıcıların ve boyarmaddelerin üretiminde bir ara ürün olarak kullanılır. Stiren, maleik anhidrit, fumarik asit ve doymamış polyester reçineler de 1,6-heksandiolden yapılmıştır.

Tüketici uygulamaları, mürekkep, toner ve renklendirici ürünlerin üretiminde ve ayrıca boya ve kaplama üretiminde kullanımı içerir.
1,6-Heksandiol, poliüretan kaplamalar, polyester reçineler ve polikarbonatiyol reçineler için hammaddedir. Epoksi reçinesi için reaktif seyreltici yapmak için hammadde olarak da kullanılır. 1,6-heksandiolün, terminal olarak yerleştirilmiş hidroksil grupları içeren kimyasal yapısı, onu oldukça reaktif ve çeşitli türevlerin üretimi için yararlı kılar. Solvent kullanmayan çevre dostu bir kaplama malzemesi olarak pazar payını genişleten UV kürleme malzemesi için de hammadde olarak kullanılır.
Açıklama
1,6-Heksandiol, beyaz renkli, mumsu bir higroskopik katı bileşiktir. Bileşik, terminalde bulunan iki birincil hidroksil grubu içeren doğrusal bir dioldür. 1,6-Heksandiol'ün lineer hidrokarbon zinciri, bileşiğin polyesterlerin sertliğine ve esnekliğine sahip olmasını sağlar. Ayrıca bu özellik, poliüretanlarda uzanan zincirlerde kullanılmaktadır.
Hazırlık
1,6-Heksandiol, BASF teknolojisine dayanan uygun bir işlemle üretilir. Endüstriyel olarak adipik asidin hidrojenlenmesi ile hazırlanır. Tersine, laboratuarda 1,6-Heksandiol, adipik asidin lityum alüminyum hidrür ile indirgenmesiyle sentezlenebilir.
Kullanımlar ve Uygulamalar
Poliüretanlar
1,6-Heksandiol, sebasatlar, azelatlar ve adipatlar gibi polyesterollerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu bileşikler hidrolize dirençlidir ve düşük cam geçiş sıcaklığının yanı sıra yüksek mekanik seviyelere sahiptir. 1,6-heksandiol, çok sayıda özel ve standart uygulama için çok çeşitli özel yapım ürünlerin hazırlanmasında bir bileşen olarak kullanılır.
Akriliklerde
1,6-heksandiol, normalde dekoratif kaplamalar ve baskı mürekkepleri için reaktif bir seyreltici olarak diğer akrilik monomerlerle birlikte kullanılan bir monomer olan iki işlevli heksandiol diakrilatın imalatında bir bileşen olarak kullanılır.
Yapıştırıcılarda
1,6-heksandiol bazlı üretanlar ve ko-tereftalatlar daha hızlı daha iyi yapışma özellikleri ve kristalizasyon sağlar. 1,6-heksandiol, düşük cam geçiş özelliği sayesinde, yüksek esneklik ve mükemmel yapışma özellikleri sunar.
Diğer kullanımlar
1,6-heksandiol, polimerik koyulaştırıcılarda, boyutlandırma ajanlarında, polivinil klorür için plastikleştiricilerde, pestisitlerde ve yüzey aktif madde boyalarında kullanılan diğer bileşiklerin üretimine esnek bir yapı bloğu olarak dahil edilir.
Emniyet
1,6-heksandiol, cildi tahriş etmez. Ancak solunum yolu ve mukoza zarını tahriş edebilir. 1,6-heksandiol buharları veya tozu, gözlerde tahrişe neden olur. Ciddi göze maruz kalma, konjunktivit, iritis ve yaygın korneal opasiteye neden olabilir.
Kimyasal özellikler
beyaz mumsu pullar
Kullanımlar
Çözücü, yüksek polimerler için ara ürün (naylon, polyesterler), birleştirme maddesi, bobin kaplama.

1,6-Heksandiol (HDO), polimer endüstrisinde önemli bir öncüdür. 1,6-Heksandiol üretmenin mevcut endüstriyel yolu, ciddi çevresel sorunlara yol açan, başlangıç ​​malzemesi olarak sikloheksan (CH) kullanan enerji yoğun ve tehlikeli çok aşamalı (dört kap-dört aşamalı) kimyasal reaksiyonları içerir. Burada, CH'nin 1,6-Heksandiol'e tek kapta tek adımda hafif koşullar altında biyotransformasyonu için bir biyokatalitik kademeli işlemin geliştirilmesini bildiriyoruz. Bu kademeli biyokataliz, her biri gerekli enzimleri içeren üç E. coli hücre modülünden oluşan bir mikrobiyal konsorsiyum kullanılarak çalışır. Atanan işlevlere sahip hücre modülleri paralel olarak tasarlandı, ardından biyotransformasyonlarda kullanılmak üzere E. coli konsorsiyumu oluşturmak için kombinasyon yapıldı. Karşılık gelen hücre modüllerini içeren tasarlanmış E. coli konsorsiyumu, verimli bir şekilde sadece CH veya sikloheksanolü 1,6-Heksandiol'e değil, aynı zamanda diğer sikloalkanları veya sikloalkanolleri de ilgili dihidrik alkollere dönüştürdü. Sonuç olarak, yeni geliştirilen biyokatalitik süreç, 1,6-Heksandiol ve ilgili dihidrik alkollerin üretimi için mevcut endüstriyel işleme umut verici bir alternatif sağlar.

Fiziksel tehlikeler
1,6-Heksandiol normal kullanım koşulları altında stabildir. Ayrışmaya kadar ısıtma açığa çıkabilir
karbon monoksit, karbon dioksitve diğer potansiyel olarak zehirli dumanlar veya gazlar. Isıdan kaçının, açın
alevler ve diğer potansiyel tutuşma kaynakları.
1,6-Heksandiol (HDO) düz zincirli, iki işlevli birincil alkoldür. 1,6-Heksandiol, polikarbonat diollerde, reaktif seyrelticilerde, doymuş ve doymamış polyester reçinelerde, sıcakta eriyen yapıştırıcılarda ve polyester poliollerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Poliüretan üretiminde zincir genişletici olarak kullanılır, mekanik mukavemetli ve hidrolize karşı yüksek dirençli ürünler oluşturur. 1,6-Heksandiol, Akrilik ve Metakrilik Oligomerler için bir monomerdir. 1,6-Heksandiol, polimerik plastikleştiriciler, yüzey aktif maddeler ve diğer özel kimyasallar için kimyasal bir ara üründür. oda sıcaklığında beyaz mumsu bir katıdır ve erime noktası 42 ° C'dir. 1,6-Heksandiol çok çeşitli organik çözücüler ve suda çözünür. HDO, HOCH2 (CH2) 4CH2OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.

1,6-Heksandiol, polikarbonat diollerde, reaktif seyrelticilerde, doymuş ve doymamış polyester reçinelerde, sıcakta eriyen yapıştırıcılarda ve polyester poliollerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Poliüretan üretiminde zincir genişletici olarak kullanılır, mekanik mukavemetli ve hidrolize karşı yüksek dirençli ürünler oluşturur. 1,6-Heksandiol, Akrilik ve Metakrilik Oligomerler için bir monomerdir. 1,6-Heksandiol, polimerik plastikleştiriciler, yüzey aktif maddeler ve diğer özel kimyasallar için kimyasal bir ara üründür.

1,6-Heksandiol, çoğunlukla adipik asit veya esterlerinin hidrojenlenmesi yoluyla oluşturulur.

1,6-Heksandiol, polyester, poliüretan ve naylon gibi polimer sentezinde kullanılır. Yapıştırıcılar, akrilikler ve boyar maddeler için ara ürün olarak kullanılır. Ayrıca, benzin rafinasyonu ve farmasötik üretiminde kullanılmaktadır.

1,6-Heksandiol diakrilat, polimerler için fonksiyonel bir monomer olarak kullanılır. Polimerlerin moleküler zincirleri arasında çapraz bağlama maddesi görevi görür. Ayrıca, yapışkanlarda, sızdırmazlık maddelerinde, alkid kaplamalarda, elastomerlerde, fotopolimerlerde ve mürekkeplerde gelişmiş yapışma, sertlik, aşınma ve ısı direnci için kullanılır.

1,6-Heksandiol HDO, doymuş polyesterler için bir yapı taşıdır ve 1,6-Heksandiol'ün poliüretan akrilik esterleri, UV kaplamalar için reaktif seyreltici olarak kullanılır. 1,6-Heksandiol, solvent bazlı boyalar için polyesterlerde, otomotiv kaplamaları için fırınlama emayelerinde, teneke ve bobin kaplamalarda ve genel uygulamalar için kullanılır. Plastik kaplamalar ve tamir kaplamaları için tercihen iki bileşenli boyalarda kullanılır. Polyester plastikleştiriciler için ve poliüretanlar için yumuşak segmentlerde uygundur.

1,6-Heksandiol, polyesterlerde ve poliüretanda optimum bir esneklik ve tokluk dengesi (yeterli sertlik ile birlikte mükemmel esneklik) gösterir.

1,6-Heksandiol1,6-Heksandiol, polimer sentezlerinde (naylon, polyester üretiminde) bir ara ürün olarak kullanılır. Ana uygulama alanı, UV kaplama aktif monomer (HDDA), Polikarbonatediol (PCD) ve Polyesterler alanında birçok ürün üretmek için poliüretan imalatıdır. Aynı zamanda benzin rafinasyonunda ve ilaç imalatında da kullanılır.

1,6-Heksandiol, (CH2CH2CH2OH) 2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Renksiz suda çözünür bir katıdır.

Bir çözücü, naylon ve polyesterler için bir ara ürün, bir bağlama maddesi, bir kömür kaplama, bir plastikleştirici ve benzin rafinasyonunda ve vernik, yapıştırıcı, ilaç ve tekstil üretiminde kullanılır; [HSDB]

1,6-Heksandiol (HOCH2 (CH2) 4CH2OH), 42 ° C'de eriyen ve 250 ° C'de kaynayan renksiz bir kristal katıdır. Suda çözünür ve higroskopiktir.

1,6-Heksandiol,% 99 Cas 629-11-8 - bir zincir genişletici olarak kullanılır ve elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.

Cas kayıt numarası 629-11-8 olan 1,6-Heksandiol, heksan-1,6-diol IUPAC adına sahiptir. Bir tür beyaz asiküler kristal olduğu için higroskopiktir ve benzende çözünmezken suda ve etanolde çözünür. Ayrıca, ürün kategorileri arasında Endüstriyel / İnce Kimyasallar; alfa, omega-Alkanedioller; alfa, omega-Bifonksiyonel Alkanlar; Tek işlevli ve alfa, omega-iki işlevli Alkanlar; Optimizasyon Reaktifleri; Protein Yapısal Analizi; X-ışını kristalografisi.

Bu kimyasalın üretim yöntemi aşağıdaki gibidir: Ürünleri elde etmek için Sodyum Metal ve etanol varlığıyla sentez için Dimetil adipatın katalitik indirgenmesinden geçilir veya 2,4diyne-1,6-diolün katalitik indirgenmesine sahip olur. bu kimyasal.

Kullanımına gelince, birçok yönden yaygın olarak uygulanmaktadır. Poliüretan, doymamış polyester, plastikleştirici, jelatinleştirici ajan sertleştirici ve yağlama yağı iyileştirici üretiminde kullanılabilir; Aynı zamanda pestisit cinerin, organik peroksitler, misk, polivinil plastik çapraz bağlama maddesi ve polieter kauçuk üretiminde de kullanılabilir.

Bu kimyasalla uğraşırken çok dikkatli olmalı ve sonra kendinizi korumak için bazı önlemler almalısınız. Gözleri, solunum sistemini ve cildi tahriş eder, bu nedenle kullanırken uygun koruyucu kıyafet ve eldiven giymelisiniz. Ve sonra ciltle temastan kaçının ved gözler ve gaz / duman / buhar / sprey solumayacağınızı unutmayın.

1, 6 Heksandiol, birçok farklı endüstride çok büyük miktarda uygulamaları olan çok önemli bir moleküldür. Ana kullanım alanı polyester ve poliüretan üretimidir. Aynı zamanda akriliklerin, yapıştırıcıların, cilaların, kaplamaların, yumuşatıcıların ve günlük yaşamımız için önemli olan diğer birçok bileşiğin üretiminde de kullanılır.

Moleküler Formül-C6H14O2
Molar Kütle-118.174 g / mol
Yoğunluk-0.963g / cm3
Erime Noktası-40-43℃
Boling Noktası 760 mmHg'de 239,7 ° C
Parlama Noktası -101.7 ° C
Çözünürlük-500 g / L
Buhar Basıncı-0,00693 mmHg, 25 ° C'de
Kırılma Endeksi-1.449

Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: mürekkepler ve tonerler ve dolgular, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örneğin, makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı.
1,6-Heksandiol, endüstriyel polyester ve poliüretan üretiminde yaygın olarak kullanılan düşük toksisiteli, suda çözünür, higroskopik, renksiz kristal bir katıdır.

1,6-Heksandiol, oldukça uzun bir hidrokarbon zinciri içerdiğinden polyesterlerin sertliğini ve esnekliğini artırabilir. Poliüretanlarda, bir zincir genişletici olarak kullanılır ve elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.
Aynı zamanda akrilikler, yapıştırıcılar ve boyar maddeler için bir ara üründür. Doymamış polyester reçineler ayrıca 1,6-heksandiol ile stiren, maleik anhidrit ve fumarik asitten yapılmıştır.
1,6-Heksandiol uzun hidrokarbon zinciri, bileşiğe polyesterlerin esnekliğini ve sertliğini geliştirme yeteneği verir. Poliüretanlarda zincir genişletici olarak da kullanılır. Elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.
Ek olarak 1,6-Heksandiol akriliklerin, yapıştırıcıların ve boyarmaddelerin üretiminde bir ara ürün olarak kullanılır. Stiren, maleik anhidrit, fumarik asit ve doymamış polyester reçineler de 1,6-heksandiolden yapılmıştır.
HDO 1,6-heksandiol, terminalde yer alan iki birincil hidroksil grubu içeren oldukça değerli bir doğrusal dioldür. Bu konfigürasyon, çok sayıda iki ikame edilmiş ürünün oluşumunda hızlı ve eşzamanlı bir reaksiyonla sonuçlanır. Poliüretan elastomerler, kaplamalar, yapıştırıcılar ve polimerik plastikleştiriciler için polyesterler gibi uygulamalarda endüstri tarafından yaygın olarak kullanılmaktadır.
1,6-Heksandiol, kimya endüstrisi için değerli bir ara üründür. Çeşitli polimerik sistemlerde uygulama bulur ve ayrıca özel kimyasalların sentezinde kullanılır. Bu doğrusal diol, terminal olarak yerleştirilmiş iki birincil hidroksil grubu içerir. Bu konfigürasyon, çok sayıda iki ikame edilmiş ürünün oluşumunda hızlı ve eşzamanlı bir reaksiyonla sonuçlanır. 1,6-Heksandiol, poliüretan elastomerler, kaplamalar, yapıştırıcılar ve polimerik plastikleştiriciler için polyester üretiminde kullanılır.
1,6-Heksandiol, birincil alkollere özgü tüm reaksiyonlara maruz kalır. İki işlevli asitler, diizosiyanatlar ve fosgen ile reaksiyonların endüstriyel önemi olduğu bilinmektedir.
Nispeten yüksek bir kaynama noktası ve ısı stabilitesi, yüksek sıcaklık reaksiyonlarına izin verirken, sudaki çözünürlük reaksiyona girmemiş diolün izlerini çıkarmak için kolay bir yol sağlar. Yüksek sıcaklıklarda doymamış ürünleri siklize etme veya oluşturma eğilimi çok azdır.

1,6-Heksandiol (HDO), düşük uçucu organik bileşik formülasyonları, poliüretanlar, yapıştırıcılar ve kozmetikler dahil endüstriyel kaplamalar üretmek için kullanılır.
HDO aynı zamanda, örneğin modern rüzgar türbinleri için rotor kanatlarının ve otomotiv hafif ağırlık uygulamaları için yapı bileşenlerinin verimli üretimi için kullanılan epoksi sistemlerinin formülasyonunda reaktif bir inceltici görevi görür.

1,6-Hexandiol, yüzey kaplamalarının hammaddeleri ve PU, Yapıştırıcılar ve Kozmetiklerin ara ürünleri gibi çeşitli uygulamalarda performans gösterir.
1,6-Heksandiol ayrıca polimerik plastikleştiricilerde, doymamış polyesterlerde ve boyarmaddelerde kullanılır.



1,6-Heksandiol, poliüretan kaplamalar, polyester reçineler ve polikarbonatiol reçineler için hammaddedir.
1,6-Heksandiol ayrıca epoksi reçinesi için reaktif seyreltici yapmak için hammadde olarak kullanılır.
1,6-heksandiol içeren terminalde yer alan hidroksil gruplarının kimyasal yapısı, onu oldukça reaktif ve çeşitli türevlerin üretimi için faydalı kılar.
1,6-Heksandiol ayrıca UV kür malzemesi için hammadde olarak kullanılır ve solvent kullanmayan çevre dostu bir kaplama malzemesi olarak pazar payını genişletir.

1,6-Heksandiol, doymuş polyesterler için bir yapı taşıdır ve 1,6-Heksandiol'ün poliüretan akrilik esterleri, UV kaplamalar için reaktif seyrelticiler olarak kullanılır.
1,6-Heksandiol, solvent bazlı boyalar için polyesterlerde, otomotiv kaplamaları için pişirme emayelerinde, kalay ve bobin kaplamalarında ve genel uygulamalar için kullanılır.
Hekzametilen glikol tercihen iki bileşenli boyalarda, plastik kaplamalarda ve tamir kaplamalarında kullanılır. Heksametilen glikol, polyester plastikleştiriciler ve yumuşak segmentlerdeki poliüretanlar için uygundur.

1,6-Heksandiol, polyester ve poliüretanda optimum esneklik ve tokluk dengesi (yeterli sertlik ile mükemmel esneklik) gösterir.

1,6-Heksandiol, polimer sentezinde (naylon, polyester üretiminde) bir ara ürün olarak kullanılır. Başlıca uygulama alanı, UV kaplama aktif monomer (HDDA), Polikarbonatediol (PCD) ve Polyester alanında birçok ürün üretmek için poliüretan imalatıdır.s. Aynı zamanda benzin rafineri ve ilaç imalatında da kullanılmaktadır.

1,6-heksandiol organik bir bileşiktir ve renksiz suda çözünür bir katıdır.
1,6-Heksandiol, pahalı olmayan bir kimyasaldır ve çeşitli endüstriyel kullanımlar için benimsenmek üzere ticari olarak temin edilebilir.

1,6-Heksandiol endüstriyel polyester ve poliüretan üretiminde kullanılmaktadır.
Ayrıca 1,6-Heksandiol düşük toksisiteye ve düşük yanıcılığa sahiptir ve bu genellikle güvenli kabul edilir.
1,6-Heksandiol ayrıca polyesterlerin sertliğini ve esnekliğini iyileştirmek için de kullanılır.
1,6-heksandiol pazarının büyümesi, öncelikle gelişmekte olan ülkelerde poliüretanlarda 1,6-Heksandiol kullanımındaki artış ve önde gelen oyuncular tarafından araştırma ve geliştirmedeki artıştan kaynaklanmaktadır. Ayrıca, teknolojideki ilerlemenin artması ve biyo bazlı hammaddelerin geliştirilmesinin, tahmin döneminde küresel pazarda üreticiler için fırsatlar yaratması bekleniyor. Bununla birlikte, 1,6-Heksandiol'ün depolanması ve taşınması ve büyük ikamelerin mevcudiyetinin, önümüzdeki yıllarda küresel 1,6-heksandiol pazarının büyümesini engellemesi beklenmektedir.
1,6-Heksandiol, terminalde bulunan iki birincil hidroksil grubu içeren doğrusal bir dioldür. Poliüretan elastomerlerin, kaplamaların, yapıştırıcıların ve polimerik plastikleştiricilerin üretiminde ve ayrıca iki işlevli Heksandiol Diakrilat üretiminde ara ürün olarak kullanılır.
1,6-Heksandiol, endüstriyel polyester ve poliüretan üretiminde yaygın olarak kullanılan, düşük toksisiteli, suda çözünür, higroskopik, renksiz kristal bir katıdır.
1,6-HEXANEDIOL aynı zamanda Heksan-1,6-diol eşanlamlıları ile de tanımlanmaktadır; 629-11-8; Hekzametilen glikol; 1,6-Dihidroksiheksan ve Hekzametilendiol.
1,6-Heksandiol'ün uzun hidrokarbon zinciri, bileşiğe polyesterlerin esnekliğini ve sertliğini geliştirme yeteneği verir. Poliüretanlarda zincir genişletici olarak da kullanılır. Elde edilen modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.
Ayrıca 1,6-Heksandiol akrilik, yapıştırıcı ve boyar madde üretiminde ara ürün olarak kullanılmaktadır. Stiren, maleik anhidrit, fumarik asit ve doymamış polyester reçineler de 1,6-heksandiolden yapılır.
Tüketici uygulamaları, mürekkep, toner ve renklendirici ürünlerin üretiminde ve ayrıca boya ve kaplamaların üretiminde kullanımı içerir.

Özellikleri
1,6-heksandiol hidroksil grubu içerdiğinden, alkollerin dehidrasyon, ikame, esterleşme gibi tipik kimyasal reaksiyonlarına uğrar.
1,6-heksandiolün dehidrasyonu, oksepan, 2-metiltetrahidropiran ve 2-etiltetrahidrofuran verir. Karşılık gelen tiyofen ve pirolidon, 1,6-heksandiolün sırasıyla hidrojen sülfür ve amonyak ile reaksiyona sokulmasıyla yapılabilir.

Kullanımlar
1,6-Heksandiol, endüstriyel polyester ve poliüretan üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
1,6-Heksandiol, oldukça uzun bir hidrokarbon zinciri içerdiğinden polyesterlerin sertliğini ve esnekliğini artırabilir.
Poliüretanlarda, bir zincir genişletici olarak kullanılır ve ortaya çıkan modifiye edilmiş poliüretan, hidrolize ve mekanik mukavemete karşı yüksek dirence sahiptir, ancak düşük bir cam geçiş sıcaklığına sahiptir.
Aynı zamanda bir çapraz bağlama maddesi olarak akriliklerin bir ara ürünüdür, ör. heksandiol diakrilat.
Doymamış polyester reçineler, stiren, maleik anhidrit ve fumarik asit ile 1,6-heksandiolden yapılmıştır

Uygulamalar: Akrilat, PCD, Boya endüstrisi, Plastifiyan, Polyester poliol, Poliüretan yapıştırıcılar ve TPU üretiminde kullanılan ara ürün

Son yıllarda APAC bölgesinde artan tüketim nedeniyle 1,6-heksandiol talebi iyileşmiştir.
Ek olarak, 1,6-heksandiol'ün kaplamalar, PU, ​​akrilatlar ve polyester reçineler gibi çeşitli uygulamalarda artan kullanımı, bu pazarın büyümesine daha da katkıda bulunmuştur.
1,6-heksandiolün daha yeni, yüksek büyüme uygulamaları arasında alkid reçineler, epoksi reçineler, termoplastik poliüretan elastomerler, PU dispersiyonlar, polikarbonat dioller ve ahşap ve bobin kaplamalar bulunur.
Örneğin, otomotiv iç ve elektronik uygulamaları için yeni yüksek performanslı malzemeler olarak giderek daha fazla tercih edilen polikarbonat diol bazlı poliüretanlara talepte keskin bir artış var.

Poliüretanlar segmenti, değer ve hacim açısından küresel 1,6-heksandiol pazarının en büyük uygulama segmentidir.
Poliüretanların büyümesi için önemli bir faktör, çeşitli bölgelerdeki termoplastik poliüretan elastomerler, kaplamalar ve köpükler gibi aşağı akış uygulamaları veya türevlerine olan taleptir. Poliüretanlara olan talebin arttığı APAC bölgesi, küresel 1,6-heksandiol pazarının büyümesini daha da ileriye taşıyor.
Ek olarak, Asya-Pasifik bölgesindeki Çin, Kore, Hindistan ve Vietnam gibi gelişmekte olan ülkeler poliüretan üretiminde artışa tanık oldu. Bu nedenle, çeşitli endüstri dikeylerinde poliüretanlara yönelik artan talep, poliüretanlar segmentinin büyümesine katkıda bulunmuştur.

Uygulamalar:
Kimyasal induahmak
Kimyasal sentez
Kaplama
Boyar maddeler, pigmentler ve optik parlatıcılar
Lezzet ve koku
Tutkallar ve yapıştırıcılar
Polimerler için sertleştirici ve çapraz bağlama maddeleri
Isıya dayanıklı polimerler
Kaplama imalatı
Boyarmadde imalatı
Elyaf üretimi
Parça üretimi
Tutkal ve yapıştırıcı imalatı
Farmasötik ajanların üretimi
Plastik imalatı
Reprografik kimyasalların imalatı
Tekstil boyarmaddelerinin imalatı
Tekstil boyalarının imalatı
İlaç endüstrisi / Biyoteknoloji Fotoğrafçılığı Plastik ve Kauçuk polimerleri
Polyester Polimer yardımcılar Özel Ürünler
Sentetik yağlayıcılar
Tekstil yardımcıları
Tekstil boyarmaddeleri
Tekstil endüstrisi
Tekstil laminasyonu

1.6 Heksandiol pazarı, uygulamaya göre bölümlere ayrılmıştır: poliüretan, boyalar ve kaplamalar, akrilikler, yapışkan, polyester reçineler ve doymamış, plastikleştiriciler.
Poliüretanda 1,6 Heksandiol kullanılır, poliüretan yüksek verimlilik ve düşük sera gazı malzemesi tercihi ve artan maliyet nedeniyle enerji konuşmasının artan önemi nedeniyle 2016 yılında en büyük pazar payına sahiptir.
Boya ve Kaplama, 2016'nın en büyük ikinci segmenti ve pazarın 2022 yılına kadar milyonlarca dolar azalması bekleniyor.

1,6 Heksandiol'ün özellikleri yüksek gözeneklilik, iyi termal stabilite ve yüksek basınçta iyi fiziksel stabilitedir ve bu özelliklerinden dolayı polimer monolitlerdir; uygulama, poliüretan, boyalar ve kaplamalar, akrilikler, yapıştırıcılar, polyester reçineler ve doymamış, plastikleştiriciler.

Açıklama
Genel Bakış: 1,6-Heksandiol, ortam sıcaklıklarında renksiz ila açık sarı bir katıdır. Kimyasalın hafif bir kokusu var.

SINIF: Özel Kimyasallar, Çözücüler - Glikoller - Alkoller, Yapıştırıcılar, Kaplamalar ve Sızdırmazlık Kimyasalları, Plastikleştiriciler, Organik Ara Ürünler ve Bileşikler, Endüstriyel Kimyasallar

FONKSİYONLAR: Çözücüler, Plastikleştiriciler, Boyalar ve renkler, Yüzey Aktif Madde, Organik Ara Ürün

SANAYİ: Endüstriyel, Reçine ve Kaplama, Yapıştırıcılar, Akrilikler, Özel Kimyasallar, Plastikler, Organikler, Solventler

1,6-Heksandiol, yüksek performanslı kaplamalar, elyaflar, yapıştırıcılar, poliüretanlar, polikarbonat dioller için ve epoksi reçineler için reaktif bir seyreltici olarak önemli bir öncüdür.

1,6-heksandiol pazarı için uygulama bölümü poliüretanlar, kaplamalar, akrilatlar, yapıştırıcılar, polyester reçine, plastikleştiriciler ve diğerlerine ayrılmıştır.

Poliüretan ve kaplama segmentlerinin, boya ve kaplama endüstrilerindeki geniş kullanımları nedeniyle tahmin döneminde küresel 1,6-heksandiol pazarına hakim olması bekleniyor.
Avrupa bölgesi en büyük pazarı temsil ediyor ve aynı zamanda Almanya ve İngiltere gibi ülkelerden gelen tüketim nedeniyle tahmin döneminde en hızlı büyüyen pazar olması bekleniyor.

1,6-heksandiol için Avrupa en hızlı büyüyen pazardır ve 1,6'nın büyümesine yol açan yapıştırıcılar, yumuşatıcılar, vernikler, akrilikler ve diğer bazı tüketici ürünleri üreticilerinin sürekli tüketimi nedeniyle böyle kalacağı tahmin edilmektedir. -heksandiol pazarı.
Akrilat üretiminde kimyasalların kullanımı özellikle Avrupa'da dikkate değer olacaktır.
Almanya ve İtalya, özellikle otomobil uygulamalarında artan PU talebine atfedilen bölgedeki en önemli ithalatçılar arasında yer alıyor.
Yeni altyapı gelişmeleri, konut projeleri ve konut ve ticari binaların yenilenmesi / yeniden boyanması için yapılan büyük yatırımlar nedeniyle inşaat sektörünün yıllar içinde önemli bir büyüme yaşayacağı tahmin edilmektedir.
Uygulamaya bağlı olarak, küresel 1,6-heksandiol pazarı poliüretanlar, akrilatlar, kaplamalar, polyester reçine, yapıştırıcılar, plastikleştiriciler ve diğerlerine bölünmüştür.
Poliüretan uygulama segmenti, termoplastik poliüretan elastomerler, kaplamalar ve köpüklere yönelik artan talep nedeniyle 2018'de küresel 1,6-heksandiol pazar payının yaklaşık% 35,2'sini oluşturdu.
Poliüretanlarda yüksek mekanik mukavemet, düşük cam geçiş sıcaklığı ve yüksek ısı direnci gibi farklı özellikler kazandırır.
Genellikle poliüretanı, önemli ölçüde daha yüksek korozyon direncine sahip gelişmiş bir poliüretana dönüştürür.

Uygulamaya bağlı olarak, küresel 1,6-heksandiol pazarı poliüretanlar, akrilatlar, kaplamalar, polyester reçine, yapıştırıcılar, plastikleştiriciler ve diğerlerine bölünmüştür.
Poliüretan uygulama segmenti, termoplastik poliüretan elastomerler, kaplamalar ve köpüklere yönelik artan talep nedeniyle 2018'de küresel 1,6-heksandiol pazar payının yaklaşık% 35,2'sini oluşturdu.
Poliüretanlarda yüksek mekanik mukavemet, düşük cam geçiş sıcaklığı ve yüksek ısı direnci gibi farklı özellikler kazandırır.
Genellikle poliüretanı, önemli ölçüde daha yüksek korozyon direncine sahip gelişmiş bir poliüretana dönüştürür.
1,6 heksandiolün suya olan yüksek afinitesi nedeniyle, kaplamalar, tahmin dönemi boyunca yaklaşık% 10,1 ile küresel 1,6-heksandiol pazarındaki en yüksek CAGR'yi oluşturdu.
Bunun boyalar, kaplamalar ve akrilikler, yapıştırıcılar ve plastikleştiricilerdeki benimsenmesini artırması bekleniyordu.diğerleri.
Bu avantajların küresel pazarda gelişmiş ve gelişmekte olan ülkelerde kaplamalara yönelik talebi ve satışları artırması bekleniyor.

Açıklama
1,6-Heksandiol, beyaz, mumsu higroskopik katı bir bileşiktir. Bileşik, terminalde bulunan iki birincil hidroksil grubu içeren doğrusal bir dioldür. 1,6-Heksandiol'ün doğrusal hidrokarbon zinciri, bileşiğin polyesterlerin sertliğine ve esnekliğine sahip olmasına izin verir. Ayrıca bu özellik poliüretanlarda uzanan zincirlerde kullanılmaktadır.

Hazırlık
1,6-Heksandiol, BASF teknolojisine dayalı uygun bir işlemle üretilir. Endüstriyel olarak adipik asidin hidrojenasyonu ile hazırlanır. Tersine, 1,6-Heksandiol, adipik asidi lityum alüminyum hidrit ile indirgeyerek laboratuarda sentezlenebilir.



Kullanımlar ve Uygulamalar
Poliüretanlar
1,6-Heksandiol, sebasatlar, azelatlar ve adipatlar gibi polyesterlerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu bileşikler hidrolize dirençlidir ve yüksek mekanik seviyelere ve düşük cam geçiş sıcaklığına sahiptir. 1,6-heksandiol, çok çeşitli özel ve standart uygulamalar için çok çeşitli ısmarlama ürünlerin hazırlanmasında bir bileşen olarak kullanılır.

Akriliklerde
1,6-heksandiol, dekoratif kaplamalar ve baskı mürekkepleri için reaktif bir seyreltici olarak normalde diğer akrilik monomerlerle birlikte kullanılan bir monomer olan iki işlevli heksandiol diakrilat üretiminde bir bileşen olarak kullanılır.

Yapıştırıcılarda
1,6-heksandiol bazlı üretanlar ve ko-tereftalatlar daha iyi yapışma ve daha hızlı kristalizasyon sağlar. 1,6-heksandiol, düşük cam geçiş özelliği sayesinde yüksek esneklik ve mükemmel yapışma özellikleri sunar.

Diğer kullanımlar
1,6-heksandiol, polimerik koyulaştırıcıların, boyutlandırma maddelerinin, polivinil klorür için plastikleştiricilerin, pestisitlerin ve yüzey aktif madde boyalarında kullanılan diğer bileşiklerin üretiminde esnek bir yapı bloğu olarak dahil edilir.

1,6-HEXANEDIOL
cas no: 1739-84-0 Bis(2-chloroethyl) Carbonate; 1,2-dimethyl-1H-Imidazole; 1H-Imidazole, 1,2-dimethyl-; Imidazole, 1,2-dimethyl-; 1,2-Dimethyl-1H-imidazole;
1,6-Hexanediol ( Hexamethylene glycol= 1,6-Dihydroxyhexane)
12-Hydroxystearic acid Factory; 12-hydroxy-octadecanoicaci; 12-Hydroxystearic acid COA TDS MSDS; 12-hydroxystearic; 12-hydroxy-stearicaci; 12-Hydroxysteric acid; Barolub fto; barolubfto CAS NO:106-14-9
1,6-هيكسا ميثيلين جلايكول

1,6-هيكساميثيلينجليكول مركب عضوي له الصيغة (CH2CH2CH2OH)2.
1،6-هيكساميثيلينجليكول هو مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء.
يستخدم 1،6-هيكساميثيلينجليكول على نطاق واسع في إنتاج البوليستر والبولي يوريثين الصناعي.

كاس: 629-11-8
مف: C6H14O2
ميغاواط: 118.17
اينكس: 211-074-0

1،6-هيكساميثيلينجليكول هو مركب صلب شمعي استرطابي أبيض اللون.
1,6-هيكساميثيلينجليكول هو ديول خطي يحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل الأساسيتين الموجودتين في المحطة.
تتيح السلسلة الهيدروكربونية الخطية 1,6-هيكساميثيلينجليكول للمركب تعزيز صلابة ومرونة البوليستر.
علاوة على ذلك، يتم استخدام هذه الخاصية في سلاسل التمديد في البولي يوريثان.

1،6-الخصائص الكيميائية لـ هيكساميثيلينجليكول
نقطة الانصهار: 38-42 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.96
ضغط البخار: 0.53 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.457
فب: 215 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون
الشكل: رقائق شمعية
pka: 14.87 ± 0.10 (متوقع)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 7.6 (900 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 6.6-16%(V)
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر
حساسة استرطابي
الحد الأقصى: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
ميرك: 14,4690
رقم التسجيل: 1633461
إنتشيكي: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 629-11-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1,6-هيكساميثيلينجليكول (629-11-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 1,6-هيكساميثيلينجليكول (629-11-8)

نظرًا لأن 1،6-هيكسامثيل ليجليكول يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل، فإنه يخضع للتفاعلات الكيميائية النموذجية للكحولات مثل الجفاف والاستبدال والأسترة.
يؤدي تجفيف 1،6-هيكسامثيل ليجليكول إلى الحصول على أوكسيبان، و2-ميثيل تتراهيدروبيران، و2-إيثيل تتراهيدروفوران.
يمكن تصنيع الثيوفين والبيروليدون المقابلين عن طريق تفاعل 1،6-هيكسامثيلينيجليكول مع كبريتيد الهيدروجين والأمونيا على التوالي.

الاستخدامات
يمكن لـ 1,6-هيكساميثيلينجليكول أن يحسن صلابة ومرونة البوليسترات لأنه يحتوي على سلسلة هيدروكربونية طويلة إلى حد ما.
في البولي يوريثين، يتم استخدام 1،6-هيكسامثيل ليجليكول كموسع للسلسلة، والبولي يوريثين المعدل الناتج يتمتع بمقاومة عالية للتحلل المائي بالإضافة إلى القوة الميكانيكية، ولكن مع درجة حرارة انتقال زجاجية منخفضة.
1،6-هيكساميثيلينجليكول هو أيضًا وسيط للأكريليك كعامل تشابك، على سبيل المثال. هيكسانديول دياكريلات.
كما تم تصنيع راتنجات البوليستر غير المشبعة من 1،6-هيكساميثيلينجليكول، إلى جانب الستايرين وأنهيدريد الماليك وحمض الفوماريك.

يستخدم لدراسة المكثفات الجزيئية الحيوية
تم استخدام 1،6-هيكساميثيلينجليكول لتوصيف المكثفات الجزيئية الحيوية.
يمكن فحص خصائص المواد للمكثفات لتحديد ما إذا كانت مكثفات صلبة أو سائلة.
تم الإبلاغ عن أن 1،6-هيكساميثيلينجليكول يتداخل مع تفاعلات البروتين-البروتين الضعيفة الكارهة للماء أو تفاعلات البروتين-RNA التي تشتمل على مكثفات سائلة.
تم الإبلاغ عن أن 1،6-هيكساميثيلينجليكول يذيب السائل ولكن ليس المكثفات الصلبة.
وقد لوحظ أن 2.5 هيكسانيديول أو 1.4-بوتانيديول له تأثير ضئيل على سلوك البروتينات المضطربة مقارنة بـ 1.6-هيكسامثيل ليجليكول.

إنتاج
يتم تحضير 1,6-هيكسامثيلينيجليكول بهدرجة حمض الأديبيك أو استراته.
يمكن تحقيق التحضير المختبري عن طريق اختزال المواد الأديباتية باستخدام هيدريد ألومنيوم الليثيوم، على الرغم من أن هذه الطريقة غير عملية على نطاق تجاري.

أساليب الانتاج
يتم إنتاج 1،6-هيكسامثيل ليجليكول صناعياً عن طريق الهدرجة الحفزية لحمض الأديبيك أو إستراته.
يتم أيضًا استخدام مخاليط من الأحماض ثنائية الكربوكسيل وأحماض الهيدروكسي كربوكسيلية مع مكونات C6 المتكونة في عمليات أخرى (على سبيل المثال، في أكسدة الهكسان الحلقي).
غالبًا ما يتم إجراء أسترة "التقطير الثقيل" بكحولات أقل قبل الهدرجة.
تتم هدرجة الأحماض بشكل مستمر عند 170-240 درجة مئوية وعند 15.0-30.0 ميجا باسكال على محفز مناسب إما في التدفق المتقطر (التدفق السفلي) أو التدفق الفقاعي (التدفق العلوي) ذو الطبقة الثابتة.
يتم التحكم في درجة حرارة المفاعل عن طريق تدوير جزء من تفريغ المفاعل.

تتم تغذية الهيدروجين المطلوب لعملية الهدرجة مع غاز إعادة التدوير من خلال ضاغط غاز إعادة التدوير إلى المفاعل.
المنتجات الجانبية للتوليف هي الكحوليات والإيثرات والثنائيات والإسترات.
يتم الحصول على 1,6-هيكسامثيل ليجليكول النقي عن طريق التقطير التجزيئي لتصريف المفاعل الخام.
بالنسبة لهدرجة الأحماض ثنائية الكربوكسيل، تكون المحفزات التي تحتوي على الكوبالت أو النحاس أو المنغنيز مناسبة.
بالنسبة لهدرجة الاسترات، يتم استخدام المحفزات مثل كروميت النحاس أو النحاس المضاف إليه الزنك والباريوم كـ "محفزات كاملة" أو على حاملات خاملة.
يمكن أيضًا استخدام الروثينيوم أو البلاتين أو البلاديوم على دعامات خاملة.
يمكن إجراء هدرجة الطور الغازي لإسترات حمض الأديبيك أو حمض 6-هيدروكسي هكسانويك عند 1-7 ميجا باسكال.
ويمكن أيضًا هدرجة كل من الأحماض والإسترات باستخدام محفزات معلقة.
ويمكن أيضًا هدرجة الاسترات قليلة القسيمات من منتج الديول وحمض الأديبيك.

المرادفات
1,6-هيكسانيديول
الهكسان-1,6-ديول
629-11-8
هيكساميثيلين جلايكول
1,6-ثنائي هيدروكسي هكسان
هيكساميثيلينيديول
ألفا، أوميغا هيكسانيديول
.ألفا.،.أوميغا.-هيكسانيديول
1,6- هيكسيلين جلايكول
6-هيدروكسي-1-هكسانول
دتكسيد1027265
الشابي:43078
نسك-508
ZIA319275I
1,1,6,6-D4-1,6-هيكسانديول
27236-13-1
هرتز
سيكريس 8982
اتش اس دي بي 6488
نسك 508
اينكس 211-074-0
بي آر إن 1633461
UNII-ZIA319275I
AI3-03307
1,6هيكسانيديول
1.6-هكسانديول
1,6-هيكسانديول
1.6-هيكسانديول
.أوميغا.-هيكسانيديول
1,6-هكسان ديول
1,6-هكسان-ديول
هيكسان-1,6-ديول
هيكسانيديول-(1,6)
هيكسانيديول [INCI]
1,6-هيكسانديول، 97%
1,6-هيكسانديول، 99%
إيك 211-074-0
دبليو إل إن: Q6Q
ح2س(CH2)6أوه
مخطط15343
كيمبل458616
دتكسيد907265
NSC508
1,6-هيكسانيديول [HSDB]
هيكساميثيلين جلايكول [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
أكوس003242194
CS-W011221
DB02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
AS-12686
بي بي-21412
كاس-629-11-8
فت-0607014
ح0099
EN300-19325
1,6-هيكسانيديول، >= 99% أساس ثنائيات C6 (GC)
A834086
س161563
ي-504039
F0001-1701
Z104473540
إنشي=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
1,6-هيكسانيديول (HDO)

1،6-هيكسانيديول (HDO) هو مركب صلب شمعي استرطابي أبيض اللون.
1,6-هيكسانيديول (HDO) هو ديول خطي يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل أساسيتين تقعان في المحطة.
تتيح السلسلة الهيدروكربونية الخطية 1,6-هيكسانيديول (HDO) للمركب تعزيز صلابة ومرونة البوليستر.

كاس: 629-11-8
مف: C6H14O2
ميغاواط: 118.17
اينكس: 211-074-0

المرادفات
هكسان-1,6-ديول؛ هيكساميثيلين جليكول؛ HDO(R)؛ 1,6-ثنائي هيدروكسي هكسان؛ 1,6-هيكسانيديول؛ 1,6-HDO؛ 1,6-هكسيلين جليكول؛ HDO 1,6-رقائق هيكسانيديول؛1 ,6-هيكسانيديول;هكسان-1,6-ديول;629-11-8;هيكسا ميثيلين جلايكول;1,6-ثنائي هيدروكسي هكسان;;ألفا,أوميغا-هيكسانيديول;.ألفا.,.أوميغا-هيكسانيديول;1,6-هيكسين. جلايكول؛6-هيدروكسي-1-هيكسانول؛DTXSID1027265؛CHEBI:43078؛NSC-508؛ZIA319275I؛1,1,6,6-D4-1,6-HEXANDIOL;27236-13-1;HEZ;CCRIS 8982;HSDB 6488;NSC 508;EINECS 211-074-0;BRN 1633461;UNII-ZIA319275I;AI3-03307;1,6hexanediol;1.6-hexanediol;1,6-hexandiol;1.6-hexandiol;.omega.-Hexanediol;1,6 -هكسان ديول؛1,6-هكسان ديول؛هكسان-1,6-ديول؛هيكسانيديول-(1,6)؛هيكسانيديول [INCI]؛1,6-هيكسانيديول، 97%؛1,6-هيكسانيديول، 99% ;EC 211-074-0;WLN: Q6Q;HO(CH2)6OH;SCHEMBL15343;CHEMBL458616;DTXCID907265;NSC508;1,6-HEXANEDIOL [HSDB];HEXAMETHYLENE GLYCOL [MI];Tox21_200450;MFCD00002985;AKOS0 03242194;CS-W011221 ;DB02210;NCGC00248624-01;NCGC00258004-01;AS-12686;BP-21412;CAS-629-11-8;FT-0607014;H0099;EN300-19325;1,6-هيكسانيديول، >=99% C6-ثنائيات أساس (GC)؛A834086؛Q161563؛J-504039؛F0001-1701؛Z104473540؛InChI=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H،1-6H

علاوة على ذلك، يتم استخدام هذه الخاصية في سلاسل التمديد في البولي يوريثان.
1,6-هيكسانيديول (HDO) مركب عضوي له الصيغة (CH2CH2CH2OH)2.
1،6-هيكسانيديول (HDO) هو مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء.
يتم تحضير 1,6-هيكسانيديول (HDO) عن طريق هدرجة حمض الأديبيك أو استراته.
يمكن تحقيق التحضير المختبري عن طريق اختزال المواد الأديباتية باستخدام هيدريد ألومنيوم الليثيوم، على الرغم من أن هذه الطريقة غير عملية على نطاق تجاري.
نظرًا لأن 1،6-هيكسانيديول (HDO) يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل، فإنه يخضع للتفاعلات الكيميائية النموذجية للكحولات مثل الجفاف والاستبدال والأسترة.
يؤدي تجفيف 1.6-هيكسانيديول (HDO) إلى الحصول على الأوكسيبان، و2-ميثيل تتراهيدروبيران، و2-إيثيل تتراهيدروفوران. يمكن تصنيع الثيوفين والبيروليدون المقابلين عن طريق تفاعل 1،6-هيكسانيديول (HDO) مع كبريتيد الهيدروجين والأمونيا على التوالي.

1،6- الخواص الكيميائية للهيكسانيديول (HDO).
نقطة الانصهار: 38-42 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.96
ضغط البخار: 0.53 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.457
فب: 215 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون
الشكل: رقائق شمعية
pka: 14.87 ± 0.10 (متوقع)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 7.6 (900 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 6.6-16%(V)
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر
حساس: استرطابي
الحد الأقصى: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
ميرك: 14,4690
رقم التسجيل: 1633461
إنتشيكي: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 629-11-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1,6-هيكسانيديول (HDO)(629-11-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 1,6-هيكسانيديول (HDO) (629-11-8)

تحضير
يتم إنتاج 1,6-هيكسانيديول (HDO) من خلال عملية خاصة تعتمد على تقنية BASF. صناعيا، يتم تحضير 1.6-هيكسانيديول (HDO) عن طريق هدرجة حمض الأديبيك.
على العكس من ذلك، في المختبر، يمكن تصنيع 1،6-هيكسانيديول (HDO) عن طريق اختزال حمض الأديبيك مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم.
يستخدم 1,6-هيكسانيديول (HDO) على نطاق واسع في إنتاج البوليستر والبولي يوريثان الصناعي.

1،6-هيكسانيديول (HDO) يمكن أن يحسن صلابة ومرونة البوليسترات لأنه يحتوي على سلسلة هيدروكربونية طويلة إلى حد ما.
في البولي يوريثان، يتم استخدام 1,6-هيكسانيديول (HDO) كموسع للسلسلة، والبولي يوريثان المعدل الناتج يتمتع بمقاومة عالية للتحلل المائي بالإضافة إلى القوة الميكانيكية، ولكن مع درجة حرارة انتقال زجاجية منخفضة.

1،6-هيكسانيديول (HDO) هو أيضًا وسيط للأكريليك كعامل تشابك، على سبيل المثال. هيكسانديول دياكريلات.
كما تم تصنيع راتنجات البوليستر غير المشبعة من 1.6-هيكسانيديول (HDO)، إلى جانب الستايرين وأنهيدريد الماليك وحمض الفوماريك.

يستخدم لدراسة المكثفات الجزيئية الحيوية
تم استخدام 1،6-هيكسانيديول (HDO) لتوصيف المكثفات الجزيئية الحيوية.
يمكن فحص خصائص المواد للمكثفات لتحديد ما إذا كانت مكثفات صلبة أو سائلة.
تم الإبلاغ عن أن الهيكسانيديول (HDO) يتداخل مع تفاعلات البروتين-البروتين الضعيفة الكارهة للماء أو تفاعلات البروتين-RNA التي تشتمل على مكثفات سائلة.
تم الإبلاغ عن أن 1,6 هيكسانيديول (HDO) يذيب المكثفات السائلة ولكن ليس الصلبة.
وقد لوحظ أن 2,5 هيكسانيديول أو 1,4-بيوتانيديول لها تأثير ضئيل على سلوك البروتينات المضطربة مقارنة بـ 1,6 هيكسانيديول (HDO).

الاستخدامات والتطبيقات
يستخدم 1,6-هيكسانيديول (HDO) في تصنيع البوليمرات مثل البوليستر والبولي يوريثين والنايلون.
يستخدم 1,6-هيكسانيديول (HDO) كمادة وسيطة للمواد اللاصقة والأكريليك والأصباغ.
علاوة على ذلك، يُستخدم 1.6-هيكسانيديول (HDO) في تكرير البنزين وإنتاج الأدوية.
يمكن استخدام 1,6-هيكسانيديول (HDO) في مجموعة متنوعة من التطبيقات مثل:
عامل توجيه الهيكل لتخليق الزيوليت ZSM-5
مذيب لرباعي أيزو بروبوكسيد التيتانيوم لتكوين بلورات نانوية من أكسيد التيتانيوم (TiO2)
مادة تغير الطور مع حمض اللوريك لتطبيقات تخزين الطاقة الحرارية

1،6-هيكسانديول، بقابليته الواسعة للتوظيف، يخدم أغراضًا مميزة في قطاعات متعددة:
المستحضرات الصيدلانية: تؤدي دورًا رئيسيًا كمقدمة ولبنة أساسية في إنتاج الأدوية والمستحضرات الصيدلانية
الصناعة الكيميائية: ضرورية في تصنيع المواد الكيميائية المتخصصة ومجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية
التصنيع: عنصر لا غنى عنه في تصنيع مجموعة واسعة من السلع الاستهلاكية، وتحديداً في الطلاءات والأحبار والمواد اللاصقة
البحث والتطوير: حجر الزاوية في مختبرات الأبحاث والجامعات والصناعات لاختبار المنتجات الجديدة وتطويرها وتطويرها

البولي يوريثين
يستخدم 1,6-هيكسانيديول (HDO) على نطاق واسع في صناعة البوليسترول مثل السيباكات، والأزيلات، والأديبات.
هذه المركبات مقاومة للتحلل المائي ولها درجة حرارة انتقال زجاجية منخفضة بالإضافة إلى مستويات ميكانيكية عالية.
يستخدم 1,6-هيكسانديول (HDO) كعنصر في تحضير مجموعة واسعة من المنتجات المصممة خصيصًا للعديد من التطبيقات المتخصصة والقياسية.

في الأكريليك
يتم استخدام 1،6-هيكسانيديول كعنصر في تصنيع ثنائي أكريلات الهكسانيديول ثنائي الوظيفة وهو مونومر يستخدم عادةً مع مونومرات أكريليك أخرى كمخفف تفاعلي للطلاءات الزخرفية وأحبار الطباعة.

في المواد اللاصقة
توفر اليوريثان والتيريفثالات المشتركة التي تعتمد على 1.6-هيكسانيديول (HDO) خصائص أفضل وتبلور أسرع.
نظرًا لخاصية التزجج المنخفضة، يوفر 1,6-هيكسانيديول (HDO) مرونة عالية بالإضافة إلى خصائص لاصقة ممتازة.

استخدامات اخرى
يتم دمج 1،6-هيكسانيديول (HDO) في إنتاج مركبات أخرى تستخدم في مكثفات البوليمر، وعوامل التحجيم، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، والمبيدات الحشرية، وأصباغ المواد الخافضة للتوتر السطحي ككتلة بناء مرنة.

أساليب الانتاج
يتم إنتاج 1،6-هيكسانيديول (HDO) صناعيًا عن طريق الهدرجة الحفزية لحمض الأديبيك أو استراته.
يتم أيضًا استخدام مخاليط من الأحماض ثنائية الكربوكسيل وأحماض الهيدروكسي كربوكسيلية مع مكونات C6 المتكونة في عمليات أخرى (على سبيل المثال، في أكسدة الهكسان الحلقي).
غالبًا ما يتم إجراء أسترة "التقطير الثقيل" بكحولات أقل قبل الهدرجة.
تتم هدرجة الأحماض بشكل مستمر عند 170-240 درجة مئوية وعند 15.0-30.0 ميجا باسكال على محفز مناسب إما في التدفق المتقطر (التدفق السفلي) أو التدفق الفقاعي (التدفق العلوي) ذو الطبقة الثابتة.
يتم التحكم في درجة حرارة المفاعل عن طريق تدوير جزء من تفريغ المفاعل.
تتم تغذية الهيدروجين المطلوب لعملية الهدرجة مع غاز إعادة التدوير من خلال ضاغط غاز إعادة التدوير إلى المفاعل.

المنتجات الجانبية للتوليف هي الكحوليات والإيثرات والثنائيات والإسترات.
يتم الحصول على 1.6-هيكسانديول النقي (HDO) عن طريق التقطير التجزيئي لتصريف المفاعل الخام.
بالنسبة لهدرجة الأحماض ثنائية الكربوكسيل، تكون المحفزات التي تحتوي على الكوبالت أو النحاس أو المنغنيز مناسبة.
بالنسبة لهدرجة الاسترات، يتم استخدام المحفزات مثل كروميت النحاس أو النحاس المضاف إليه الزنك والباريوم كـ "محفزات كاملة" أو على حاملات خاملة.
يمكن أيضًا استخدام الروثينيوم أو البلاتين أو البلاديوم على دعامات خاملة.
يمكن إجراء هدرجة الطور الغازي لإسترات حمض الأديبيك أو حمض 6-هيدروكسي هكسانويك عند 1-7 ميجا باسكال.
ويمكن أيضًا هدرجة كل من الأحماض والإسترات باستخدام محفزات معلقة.
ويمكن أيضًا هدرجة الاسترات قليلة القسيمات من منتج الديول وحمض الأديبيك
1,6-هيكسانيديول درجة فارما
1،6-هيكسانيديول فارما هو مركب صلب شمعي استرطابي أبيض اللون.
1,6-Hexanediol Pharma Grade عبارة عن ديول خطي يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل أساسيتين تقعان في المحطة.
تتيح السلسلة الهيدروكربونية الخطية 1,6-Hexanediol Pharma Grade للمركب تعزيز صلابة ومرونة البوليستر.

كاس: 629-11-8
مف: C6H14O2
ميغاواط: 118.17
اينكس: 211-074-0

علاوة على ذلك، يتم استخدام هذه الخاصية في سلاسل التمديد في البولي يوريثان.
تبلغ نسبة فحص المنتج النقي حوالي 98%؛ والشوائب عبارة عن ديولات مختلفة وكابرولاكتون بالإضافة إلى آثار من الماء.
يجب ألا يتجاوز رقم لون المنتج المحدد ضوئيًا وفقًا لمقياس Pt/Co 15 APHA.
فوق 70 درجة مئوية، يميل 1,6-هيكسانيديول إلى التحول إلى اللون الأصفر.
ديول عبارة عن هكسان يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و6.
توفر 1,6-Hexanediol Pharma Grade جودة صيدلانية فائقة لمجموعة واسعة من الصناعات بدءًا من مستحضرات التجميل وحتى الأدوية.
وباعتباره مركبًا قابلاً للتكيف، فإن تركيبته الكيميائية C6H14O2 تعد بأداء فائق في تطبيقات متنوعة مثل:

الدهانات والطلاءات: ضمان التشطيبات الناعمة والمصطبغة.
المواد اللاصقة: توفير حلول ربط دائمة وسريعة.
البلاستيك: تعزيز المرونة والقدرة على التحمل.

1,6-الخصائص الكيميائية من فئة هيكسانيديول فارما
نقطة الانصهار: 38-42 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.96
ضغط البخار: 0.53 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.457
فب: 215 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون
الشكل: رقائق شمعية
pka: 14.87 ± 0.10 (متوقع)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 7.6 (900 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 6.6-16%(V)
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر
حساس: استرطابي
الحد الأقصى: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
ميرك: 14,4690
رقم التسجيل: 1633461
إنتشيكي: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 629-11-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1,6-هيكسانيديول (629-11-8)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 1,6-هيكسانيديول من الدرجة الدوائية (629-11-8)

الاستخدامات والتطبيقات
مذيب، وسيط للبوليمرات العالية (النايلون، البوليستر)، عامل اقتران، طلاء لفائف.
يستخدم 1,6-Hexanediol Pharma Grade في تصنيع البوليمرات مثل البوليستر والبولي يوريثين والنايلون.
يستخدم 1،6-هيكسانيديول فارما كمادة وسيطة للمواد اللاصقة والأكريليك والأصباغ.
علاوة على ذلك، يتم استخدام 1,6-Hexanediol Pharma Grade في تكرير البنزين وإنتاج الأدوية.
1,6-Hexanediol Pharma Grade هو مركب عالي الجودة لا مثيل له.
تم اعتماد 1,6-Hexanediol Pharma Grade وفقًا للمعايير الصارمة لصناعة الأدوية ويتم الاحتفال بها لمجموعة واسعة من التطبيقات.
بوزن جزيئي يبلغ 118.18 جم/مول، يتمتع 1,6-Hexanediol Pharma Grade بخصائص فريدة تجعله خيارًا رئيسيًا في مختلف القطاعات الصناعية في جميع أنحاء العالم.

يقدم 1,6-Hexanediol Pharma Grade أفضل ما لديه في العديد من القطاعات:
المستحضرات الصيدلانية: إن سلامته العالية تجعل من 1,6-Hexanediol Pharma Grade عنصرًا مختارًا في تركيبات الأدوية.
مستحضرات التجميل: بسبب خصائصه المذيبة الرائعة، يتم استخدام 1,6-هيكسانيديول فارما بانتظام في تركيبات مستحضرات التجميل لتعزيز فعاليتها.
الدهانات والطلاءات: تلعب دورًا حاسمًا في إنتاج الدهانات والطلاءات الصناعية ذات الأداء الأمثل.
المواد اللاصقة: 1،6-هيكسانيديول بمثابة عنصر لا غنى عنه في مختلف الخلطات اللاصقة، مما يزيد من فعاليتها.
البلاستيك: في صناعة البلاستيك، تتميز مادة 1,6-هيكسانيديول فارما بخصائصها الفريدة، مما يجعلها حاسمة في إنتاج مركبات بلاستيكية عالية الجودة.

يمكن استخدام 1,6-هيكسانيديول فارما الصف في مجموعة متنوعة من التطبيقات مثل:
عامل توجيه الهيكل لتخليق الزيوليت ZSM-5
مذيب لرباعي أيزو بروبوكسيد التيتانيوم لتكوين بلورات نانوية من أكسيد التيتانيوم (TiO2)
مادة تغير الطور مع حمض اللوريك لتطبيقات تخزين الطاقة الحرارية.

البولي يوريثين
يستخدم 1,6-Hexanediol Pharma Grade على نطاق واسع في تصنيع البوليسترول مثل السيباكات والأزيلات والأديبات.
هذه المركبات مقاومة للتحلل المائي ولها درجة حرارة انتقال زجاجية منخفضة بالإضافة إلى مستويات ميكانيكية عالية.
يتم استخدام 1,6-Hexanediol Pharma Grade كعنصر في تحضير مجموعة واسعة من المنتجات المصممة خصيصًا للعديد من التطبيقات المتخصصة والقياسية.

في الأكريليك
يتم استخدام 1,6-Hexanediol Pharma Grade كعنصر في تصنيع ثنائي أكريلات هيكسانيديول ثنائي الوظيفة وهو مونومر يستخدم عادةً مع مونومرات الأكريليك الأخرى كمخفف تفاعلي للطلاءات الزخرفية وأحبار الطباعة.

في المواد اللاصقة
توفر مادة اليوريثان والتيريفثالات المشتركة التي تعتمد على 1.6-هيكسانيديول فارما خواص وتبلور أفضل وأسرع.
نظرًا لخاصية التحول الزجاجي المنخفضة، فإن 1,6-Hexanediol Pharma Grade يوفر مرونة عالية بالإضافة إلى خصائص لاصقة ممتازة.

استخدامات اخرى
يتم دمج 1,6-Hexanediol Pharma Grade في إنتاج المركبات الأخرى المستخدمة في مكثفات البوليمر، وعوامل التحجيم، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، والمبيدات الحشرية، وأصباغ المواد الخافضة للتوتر السطحي ككتلة بناء مرنة.

تحضير
يتم إنتاج 1,6-Hexanediol Pharma Grade من خلال عملية خاصة تعتمد على تقنية BASF.
صناعيًا، يتم تحضير 1.6-هيكسانديول فارما من خلال هدرجة حمض الأديبيك.
على العكس من ذلك، في المختبر، يمكن تصنيع 1،6-هيكسانيديول فارما الصف عن طريق اختزال حمض الأديبيك مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم.

أساليب الانتاج
يتم إنتاج 1,6-Hexanediol Pharma Grade صناعيًا عن طريق الهدرجة التحفيزية لحمض الأديبيك أو استراته.
يتم أيضًا استخدام مخاليط من الأحماض ثنائية الكربوكسيل وأحماض الهيدروكسي كربوكسيلية مع مكونات C6 المتكونة في عمليات أخرى (على سبيل المثال، في أكسدة الهكسان الحلقي).
غالبًا ما يتم إجراء أسترة "التقطير الثقيل" بكحولات أقل قبل الهدرجة.
تتم هدرجة الأحماض بشكل مستمر عند 170-240 درجة مئوية وعند 15.0-30.0 ميجا باسكال على محفز مناسب إما في التدفق المتقطر (التدفق السفلي) أو التدفق الفقاعي (التدفق العلوي) ذو الطبقة الثابتة.
يتم التحكم في درجة حرارة المفاعل عن طريق تدوير جزء من تفريغ المفاعل.
تتم تغذية الهيدروجين المطلوب لعملية الهدرجة مع غاز إعادة التدوير من خلال ضاغط غاز إعادة التدوير إلى المفاعل.

المنتجات الجانبية للتوليف هي الكحوليات والإيثرات والثنائيات والإسترات.
يتم الحصول على الدرجة الدوائية النقية 1.6-هيكسانيديول عن طريق التقطير التجزيئي لتصريف المفاعل الخام.
بالنسبة لهدرجة الأحماض ثنائية الكربوكسيل، تكون المحفزات التي تحتوي على الكوبالت أو النحاس أو المنغنيز مناسبة.
بالنسبة لهدرجة الاسترات، يتم استخدام المحفزات مثل كروميت النحاس أو النحاس المضاف إليه الزنك والباريوم كـ "محفزات كاملة" أو على حاملات خاملة.
يمكن أيضًا استخدام الروثينيوم أو البلاتين أو البلاديوم على دعامات خاملة.
يمكن إجراء هدرجة الطور الغازي لإسترات حمض الأديبيك أو حمض 6-هيدروكسي هكسانويك عند 1-7 ميجا باسكال.
ويمكن أيضًا هدرجة كل من الأحماض والإسترات باستخدام محفزات معلقة.
ويمكن أيضًا هدرجة الاسترات قليلة القسيمات من منتج الديول وحمض الأديبيك.

المرادفات
1,6-هيكسانيديول
الهكسان-1,6-ديول
629-11-8
هيكساميثيلين جلايكول
1,6-ثنائي هيدروكسي هكسان
هيكساميثيلينيديول
ألفا، أوميغا هيكسانيديول
.ألفا.،.أوميغا.-هيكسانيديول
1,6- هيكسيلين جلايكول
6-هيدروكسي-1-هكسانول
دتكسيد1027265
الشابي:43078
نسك-508
ZIA319275I
1,1,6,6-D4-1,6-هيكسانديول
27236-13-1
هرتز
سيكريس 8982
اتش اس دي بي 6488
نسك 508
اينكس 211-074-0
بي آر إن 1633461
UNII-ZIA319275I
AI3-03307
1,6هيكسانيديول
1.6-هكسانديول
1,6-هيكسانديول
1.6-هيكسانديول
.أوميغا.-هيكسانيديول
1,6-هكسان ديول
1,6-هكسان-ديول
هيكسان-1,6-ديول
هيكسانيديول-(1,6)
هيكسانيديول [INCI]
1,6-هيكسانديول، 97%
1,6-هيكسانديول، 99%
إيك 211-074-0
دبليو إل إن: Q6Q
ح2س(CH2)6أوه
مخطط15343
كيمبل458616
دتكسيد907265
NSC508
1,6-هيكسانيديول [HSDB]
هيكساميثيلين جلايكول [MI]
Tox21_200450
MFCD00002985
أكوس003242194
CS-W011221
DB02210
NCGC00248624-01
NCGC00258004-01
AS-12686
بي بي-21412
كاس-629-11-8
فت-0607014
ح0099
EN300-19325
1,6-هيكسانيديول، >=99% أساس ثنائيات C6-(GC)
A834086
س161563
ي-504039
F0001-1701
Z104473540
إنشي=1/C6H14O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,1-6H
1,8 سينول
1,8 سينول هو تربين أحادي مشبع.
1,8 سينول هو زيت متطاير ذو قيم طبية توجد بشكل طبيعي في زيت الأوكالبتوس.
1،8 سينول هو إيزوبرنويد يحتوي على وحدتين فرعيتين إيزوبرين (C10).

رقم CAS: 470-82-6
رقم المفوضية الأوروبية: 207-431-5
الصيغة الكيميائية: C10H18O
الكتلة المولية: 154.249 جم/مول

يوكاليبتول، سينول، 1،8-سينيول، 470-82-6، 1،8-سينيول، كاجيبوتول، زينول، 1،8-إيبوكسي-بي-مينثان، يوكاليبتول، يوكابور، تيربان، 1،3،3-تريميثيل- 2-أوكسابيسيكلو[2.2.2]أوكتان، بي-سينيول، 1،8-أوكسيدو-بي-مينثان، يوكاليبتول، زيت الأوكالبتوس، سينول، كوكالبتول، سوليدوم، يوكاليبتول، يوكاليبتول (طبيعي)، زيت زيدواري، 2-أوكسابيسيكلو[2.2] .2]أوكتان، 1،3،3-تريميثيل-، بي-مينثان، 1،8-إيبوكسي-، رقم FEMA 2465، سينول (VAN)، 8000-48-4، NCI-C56575، UNII-RV6J6604TK، 2 - أوكسابيكلو (2.2.2) أوكتان، 1،3،3-تريميثيل-، NSC 6171، 1،3،3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو (2.2.2) أوكتان، 2-أوكسا-1،3،3-تريميثيل ثنائي سيكلو (2.2.2) أوكتان، سينول (يوكاليبتول)، NSC6171، NSC-6171، 2,2,4-تريميثيل-3-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، 2 أوكسا-1,3,3-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.2] ]أوكتان، MFCD00167977، RV6J6604TK، CNL، 4,7,7-تريميثيل-8-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، CHEBI:27961، NCGC00091666-01، NCGC00091666-04، DSSTox_CID_616، DSSTox_RID_7569 2، DSSTox_GSID_20616، (1 ثانية، 4 ثانية) -1,3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، زيت الأوكالبتوس سيتريودورا، الأوكالبتول 1000 ميكروغرام/مل في الميثانول، CAS-470-82-6، SMR000471853، CCRIS 3727، HSDB 991، الأوكالبتول [USAN :USP]، EINECS 207-431-5، Terpane، Cyneol، Eucaly، BIDD:ER0481، AI3-00578، Eucalyptol،(S)، Eucalyptol (USP)، 1.8-cineole، Eucalyptol، 99٪، Eucalyptol، Ph Helv، p-Menthane، 8-epoxy-، cineole (1،8-)، WLN: T66 AB AOTJ B1 B1 F1، 1،8-Cineol- [d3]، Spectrum2_000221، Spectrum3_000683، Spectrum4_001747، Spectrum5_000704، bmse000523، EC 207-431 -5، SCHEMBL19622، SCHEMBL41020، BSPBio_002405، KBioGR_002194، MLS001050089، MLS001066338، DivK1c_000333، SPECTRUM1500294، SPBio_000261، Eucalyptol، المعيار التحليلي، CHEMBL48525 9، GTPL2464، CHEMBL1231862، CHEMBL1397305، DTXSID4020616، SCHEMBL13554591، SCHEMBL17836873، HMS501A15، KBio1_000333، KBio3_001625، NINDS_000333، HMS2271P04، Pharmakon1600-01500294، ZINC967566، HY-N0066، Tox21_111161، Tox21_202090، Tox21_302902، 5750AF، BDBM50459887، CCG-36080، NSC760388، مشتق أوكسيم إيساتين Acylated، 19، AK OS015903223، AKOS016034339، AKOS037514637، Tox21_111161_1، CCG-266254، CS-8146، DB03852 ، LMPR0102090019، NSC-760388، IDI1_000333، Eucalyptol، تم اختباره وفقًا لـ Ph.Eur.، NCGC00091666-02، NCGC00091666-03، NCGC00091666-05، NCGC00095774-01، NCGC00178671- 01، NCGC00256479-01، NCGC00259639-01، AC-20234 , يوكاليبتول، طبيعي، >=99%، FCC، FG، LS-13868، NCI60_005108، 1,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، 2-أوكسا-1,3-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.2] أوكتان، DB-070775، 2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان،3,3-تريميثيل-، FT-0607033، FT-0626369، 1,3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2,2,2]أوكتان ، A15662، C09844D04115، AB01563262_01، Q161572، SR-01000763816، SR-01000763816-2، W-106080، 1،8-Cineole، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي، Cineole، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، الأوكالبتول، مرجع معتمد مادة, TraceCERT(R)، F0001-1260، Eucalyptol، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، Eucalyptol (cineole)، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، (±) - يوكاليبتول، 1,3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو(2.2.2) أوكتان، 1,3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، 1,3، 3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، 1,3,3-تريمثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، 1,8-سينيول، 1,8-سينيول، 207-431-5، 2-أوكسا-1،3،3-تريميثيل ثنائي حلقي (2.2.2) أوكتان
2-أوكسابيسيكلو[2.2.2]أوكتان، 1،3،3-تريميثيل-، 470-82-6، أوكالبتول، يوكاليبتول، يوكاليبتول، يوكاليبتول، بي-سينيول، بي-مينثان، 1،8-إيبوكسي-، 1، 3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2,2,2]أوكتان، 1,8-إيبوكسي-ب-مينثان، 1,8-أوكسيدو-ب-منثين، 105109، 1216822-66-0، 2,2، 4-تريميثيل-3-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان، 2-أوكسا-1,3,3-تريميثيلبيسكلو[2.2.2]أوكتان، 2-أوكسابيكلو(2.2.2)أوكتان، 1,3,3-تريميثيل- , 4,7,7-تريميثيل-8-أوكسابيسيكلو[2.2.2]أوكتان، كاجيبوتول، سينول، CNL، يوكابور، يوكاليبتول، أكسيد الليمونين، MFCD00167977، T66 AB AOTJ B1 B1 F1، تيربان، زينول

1،8 سينول هو أحادي التربينويد.
سائل عديم اللون، 1,8 سينول هو أثير ثنائي الحلقة.
1,8 سينول له رائحة تشبه النعناع المنعش وطعم حار ومنعش.

1،8 سينول غير قابل للذوبان في الماء، ولكنه قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية.
1,8 سينول يشكل 90% من زيت الكافور.

1،8 يشكل السينول منتجات بلورية مع أحماض الهيدروهاليك، وأو-كريسول، والريسورسينول، وحمض الفوسفوريك.
تشكيل هذه adducts مفيد للتنقية.

في عام 1870، حدد FS Cloez اسم "1,8 Cineole" وأرجعه إلى الجزء السائد من زيت الأوكالبتوس الكروي.

يتم إنتاج 1,8 سينول بشكل طبيعي من الأثير الحلقي والتربينويد الأحادي.
1.8 سينول هو أحد المكونات في العديد من ماركات غسول الفم ومثبطات السعال.

1،8 يتحكم سينول في فرط إفراز مخاط مجرى الهواء والربو عن طريق تثبيط السيتوكينات المضادة للالتهابات.
1،8 سينول هو علاج فعال لالتهاب الجيوب الأنفية غير القيحي.

1,8 سينول يقلل الالتهاب والألم عند استخدامه موضعياً.
1,8 سينول يقتل خلايا سرطان الدم في المختبر.

1,8 سينول، والذي يُطلق عليه أيضًا اسم اليوكاليبتول، هو المكون الأساسي للزيت.
تم العثور على 1،8 سينول أيضًا في زيت شجرة الشاي (Melaleuca Alternifolia).
(على سبيل المثال، الشيح والميرمية)، وحتى القنب ساتيفا.

قام الكيميائي الفرنسي فرانسوا ستانيسلاس كلويز بعزل 1,8 سينيول من شجرة الكينا الكروية في عام 1870.
تم تسمية نوع آخر من الأوكالبتوس، E. cloeziana، على شرفه.

1,8 سينول هو أحد مكونات العديد من التوابل المستخدمة لتحضير وجبة الديك الرومي: ورق الغار، والهيل، وإكليل الجبل، والمريمية، على سبيل المثال لا الحصر.
1,8 سينول يساهم في الرائحة الرائعة لطهي العطلات.

يستخدم 1،8 سينول أيضًا كعنصر نكهة في منتجات نظافة الفم ومثبطات السعال.
يعتبر 1,8 سينول آمنًا عند تناوله بكميات صغيرة، لكن 1,8 سينول سام عند تناوله بجرعات أكبر.
في عام 1981، وجد M. Verma وCE Meloan أن 1,8 Cineole الموجود في أوراق الغار يعد طاردًا فعالًا للصراصير.

1,8 سينول هو تربين أحادي مشبع.
1,8 سينول هو زيت متطاير ذو قيم طبية توجد بشكل طبيعي في زيت الأوكالبتوس.
1،8 سينول هو إيزوبرنويد يحتوي على وحدتين فرعيتين إيزوبرين (C10).

1,8 سينول هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة تشبه النعناع المنعش وطعم حار ومبرد.
1,8 يشتمل السينول على ما يصل إلى 90 بالمائة من الزيت العطري لبعض أنواع المنتج العام وهو زيت الأوكالبتوس، ومن هنا الاسم الشائع للمركب.

تم العثور على 1،8 سينول أيضًا في الغار الكافور، وأوراق الغار، وشجرة الشاي، ونبات القدح، والريحان الحلو، والأفسنتين، وإكليل الجبل، والمريمية الشائعة، والقنب ساتيفا وأوراق النباتات العطرية الأخرى.
يمكن الحصول على سينول 1,8 بنقاء يتراوح من 99.6 إلى 99.8 بالمائة بكميات كبيرة عن طريق التقطير التجزيئي لزيت الأوكالبتوس.

1.8 سينول هو عنصر في العديد من العلامات التجارية لغسول الفم ومثبطات السعال، بالإضافة إلى عنصر غير نشط في مسحوق الجسم.
تم الإبلاغ عن أن التركيزات النموذجية لـ 1,8 سينيول في مستحضرات التجميل تبلغ 1.6% في العطور، و0.4% في الصابون، و0.1% في الكريمات والمستحضرات، و0.04% في المنظفات.

اقترحت لجنة الخبراء المعنية بالمواد المنكهة التابعة لمجلس أوروبا (CEFS) مستويات أعلى تبلغ 0.1 ملغم / كغم في المشروبات و 5 ملغم / كغم في الأغذية باستثناء 15 ملغم / كغم في الحلوى والحلويات و 50 ملغم / كغم في المشروبات الكحولية المشروبات.
1،8 يتحكم سينول في فرط إفراز مخاط مجرى الهواء والربو عن طريق تثبيط السيتوكينات المضادة للالتهابات.

1،8 سينول هو علاج فعال لالتهاب الجيوب الأنفية غير القيحي.
1,8 سينول يقلل الالتهاب والألم عند استخدامه موضعياً.

زيت الأوكالبتوس الطبيعي 80٪ 1،8 سينول هو سائل أصفر عديم اللون أو شاحب له رائحة عطرية مميزة إلى حد ما ورائحة الكافور وطعم لاذع وحار ومبرد.
1,8 Cineole مثالي للاستخدام في صناعة العناية الشخصية.

1،8 سينول هو مركب عضوي وهو سائل عديم اللون.
1,8 سينول هو إيثر حلقي ومونوتربين.

1,8 سينول هو مكون طبيعي لعدد من النباتات العطرية وجزء الزيت العطري الخاص بها.
1.8 تم منح Cineole حالة GRAS (معترف به عمومًا على أنه آمن) من قبل جمعية مصنعي النكهات والمستخلصات FEMA، عام 1965 وتمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء للاستخدام الغذائي.

1,8-ثنائي هيدروكسي-10-كربوكسي-بي-مينثان، و2-هيدروكسي-سينيول، و3-هيدروكسي-سينيول هي المستقلبات الرئيسية لـ1,8 سينول.
البيانات السمية المتاحة عن 1.8 سينول محدودة نوعًا ما.

بعد التعرض العرضي، تم الإبلاغ عن الوفاة في حالتين بعد تناول 3.5-5 مل من زيت الأوكالبتوس الأساسي، ولكن تم وصف عدد من حالات التعافي أيضًا لكميات أعلى بكثير من الزيت.
في تقرير عام 1994 الصادر عن خمس شركات سجائر كبرى، تم إدراج 1,8 Cineole كواحد من 599 مادة مضافة للسجائر.
عادة ما يتم إضافة 1,8 سينول لتحسين النكهة.

يمكن استخلاص هذا السائل الزيتي الصافي من المواد النباتية، بما في ذلك القنب، واستخدامه بطرق مختلفة.
غالبًا ما يوجد هذا الزيت العطري في نباتات مثل الشيح والميرمية، إلى جانب التوابل مثل الهيل وإكليل الجبل وأوراق الغار والمريمية، ويتميز بنكهة النعناع المنعشة عند تناوله عن طريق الفم.
وبطبيعة الحال، فإن النبات الأكثر تشابهًا مع وفرة 1,8 سينيول هو شجرة الكينا، النظام الغذائي الأساسي للكوالا المفضل في أستراليا.

1,8 السينول هو مادة كيميائية عطرية، تظهر عادة على شكل سائل شفاف برائحة عشبية الأوكالبتوس.
1,8 السينول موجود بشكل طبيعي كمركب عضوي في الزيوت الأساسية للعديد من النباتات، بما في ذلك شجرة الشاي وإكليل الجبل والمريمية.
1,8 سينول هو المكون الرئيسي لزيت الأوكالبتوس (الأوكالبتوس جلوبولوس)، ويستخدم كمكون للعديد من العطور ونكهات الطعام والأدوية للحصول على رائحة قوية ونكهة النعناع 1,8 سينول.

1،8 سينول موجود بشكل طبيعي كمكون للعديد من الزيوت الأساسية التي نستخدمها كعطور لمنتجاتنا.
على الرغم من أن هذا الجزيء موجود في الطبيعة، إلا أنه لا يزال من الممكن أن يكون لـ 1,8 سينيول تأثير سلبي على بعض الأشخاص الذين قد يكون لديهم حساسية لـ 1,8 سينيول على بشرتهم.

الوصف المادي لـ 1,8 سينيول:
1،8-سينيول هو سائل عديم اللون ذو رائحة تشبه رائحة الكافور.
طعم تبريد حار.

الفوائد الصحية/استخدامات 1.8 سينيول:
إلى جانب وجود 1,8 سينول الطبيعي في العديد من المكونات التي تضيف الكثير من النكهة إلى الطعام، غالبًا ما يستخدم زيت 1,8 سينول لإضافة مذاق نعناع ومنعش إلى منتجات مثل غسول الفم وقطرات السعال.
يشكل 1,8 سينول أيضًا حوالي 90 بالمائة من التركيبة المعروفة بزيت الأوكالبتوس، وغالبًا ما يستخدم كمواد صيدلانية ومطهرة وطاردة ونكهة وعطور.
لكن ما قد لا يعرفه الكثيرون هو أنه يمكن استخدام زيت 1.8 سينول كعلاج فعال لقائمة طويلة من الأمراض الطبية مع آثار جانبية قليلة جدًا.

أظهر الباحثون والتجارب السريرية أن جرعات 1,8 سينول تقدم مجموعة من الفوائد الصحية.

1,8 سينول يمكنه:
المساعدة في تخفيف احتقان الجيوب الأنفية والأنف.
تحسين مشاكل التنفس مثل الربو.

كن منتجًا إلى حد ما في تخفيف الألم.
إظهار إمكانات كمضاد للالتهابات ومطهر.

تحسين الوظيفة الإدراكية لدى كبار السن عند استخدامه بشكل مستمر.
على سبيل المثال، أظهرت هذه الدراسة العشوائية مزدوجة التعمية التي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي أن 1,8 سينول آمن وفعال عند استخدام زيوت 1,8 سينول عن طريق الفم لعلاج التهاب الجيوب الأنفية، وهو عدوى شائعة في الجيوب الأنفية.
يعد علاج العدوى الشائعة بمكونات طبيعية ويمكن الوصول إليها خطوة مهمة للأمام للحصول على علاجات آمنة وبأسعار معقولة وفعالة منفصلة عن نظام الأدوية الكبير.

أظهر مقال بحثي آخر أن استنشاق زيت الأوكالبتوس كان له تأثير ملموس على الألم والالتهاب بالنسبة لأولئك الذين يتعافون من عمليات استبدال الركبة - إمكانات هذا التربين كمضاد للالتهابات وكميات كبيرة من 1,8 سينيول موجودة في زيت الأوكالبتوس.

أظهرت دراسة حديثة أجريت عام 2020 أن 1,8 سينول يؤثر بشكل عميق على الوظيفة الإدراكية لسكان دور رعاية المسنين اليابانيين عند استنشاقه على مدى فترات محددة.
الأمر الأكثر إثارة للاهتمام في هذه الدراسة هو أن السكان أظهروا تحسنًا في الوظيفة في الاختبار حتى عندما استنشقوا جرعات زيت صغيرة بما يكفي لعدم اكتشاف جرعات 1,8 سينيول.

في حين أن البحث السريري على 1,8 سينيول لا يزال في مراحله المبكرة، فإن الإمكانات الطبية لهذا التربين واضحة.
1،8 يستخدم Cineole بالفعل في المنتجات الطبية لعلاج التهاب الشعب الهوائية والتهاب الجيوب الأنفية والتهاب الأنف المزمن والربو والتهاب الجيوب الأنفية.
أظهرت الأبحاث المبكرة على الحيوانات قدرة 1,8 Cineole على تحسين وظيفة الذاكرة طويلة المدى لدى الأشخاص من جميع الأعمار وحتى قمع نمو الخلايا السرطانية.

نظرًا لأن كل شخص مختلف ولديه أمراض صحية مختلفة، فمن الضروري استشارة طبيب القنب المعتمد والممارس العام قبل بدء أو إنهاء أي علاجات مستمرة تستخدمها حاليًا لإدارة الأعراض.

تطبيقات 1,8 سينيول:
1,8 يخضع السينول للانحلال الحراري لينتج p-cymene وغاز الهيدروجين.
يمكن استخدام 1,8 سينول في تصنيع طاردات البعوض ومبيدات الأعشاب.

1،8 يمكن استخدام Cineole كمعيار مرجعي لتحديد الحليلة في:
ثمار البطيخ عن طريق الاستخراج الدقيق للمرحلة الصلبة (HS-SPME) ومطياف الكتلة اللوني للغاز.

زهرة الأقحوان عن طريق استخلاص الماء الساخن المضغوط (PHWE) متبوعًا بالاستخراج الدقيق للطور الصلب في مساحة الرأس (HS-SPME) وقياس الطيف الكتلي للغاز.
التركيبات الصيدلانية عن طريق الاستخلاص بتقنية التبخر الكامل تليها تحليل كروماتوغرافيا الغاز الشعري والكشف عن المصيدة الأيونية.

المستحضرات الصيدلانية المسكنة الخارجية عن طريق تحليل HPTLC للكثافة.
ارجع إلى شهادة تحليل المنتج للحصول على مزيد من المعلومات حول تقنية الأداة المناسبة.

اتصل بالخدمة الفنية لمزيد من الدعم.
تم استخدام 1،8 سينول كمعيار مرجعي في تحليل HPTLC لقياس الكثافة لتحديد 1،8 سينول من المستحضرات الصيدلانية المسكنة الخارجية.

استخدامات 1,8 سينيول:
نظرًا لرائحة وطعم 1,8 Cineole اللطيف والحار، يتم استخدام 1,8 Cineole في المنكهات والعطور ومستحضرات التجميل.
يُستخدم زيت الأوكالبتوس ذو الأساس السينيولي كنكهة بمستويات منخفضة (0.002%) في العديد من المنتجات، بما في ذلك السلع المخبوزة والحلويات ومنتجات اللحوم والمشروبات.

في تقرير عام 1994 الصادر عن خمس شركات سجائر كبرى، تم إدراج 1,8 Cineole كواحد من 599 مادة مضافة للسجائر.
يُزعم أنه تمت إضافة 1,8 Cineole لتحسين النكهة.

1,8 سينول هو أحد مكونات غسول الفم التجاري، وقد تم استخدامه في الطب التقليدي كمثبط للسعال.

المكون الرئيسي لزيت الأوكالبتوس.
يستخدم في المستحضرات الصيدلانية (شراب السعال والبلغم).

يستخدم أيضًا كعامل منكه وعطر ومطهر ومذيب.
يحتوي زيت الأوكالبتوس على ما يصل إلى 70% من 1,8 سينيول.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
عامل عطري ومنكه في الأطعمة والحلويات وقطرات السعال ومنتجات السيارات الشخصية.
مساعدات صيدلانية (نكهة).

الأدوية (شراب السعال، مقشعات)، المنكهات، العطور
الزيوت الأساسية مثل 1,8 Cineole تقلل من التهاب اللثة المرتبط بالبلاك.

استخدامات اخرى:
1،8 يعرض Cineole خصائص مبيدات الحشرات وطارد الحشرات.

في المقابل، 1,8 سينول هو واحد من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، والتي تجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات؛ 1،8 يستخدم Cineole بشكل شائع كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
أظهرت إحدى هذه الدراسات التي أجريت على Euglossa Imperialis، وهو نوع من نحل الأوركيد غير الاجتماعي، أن وجود cineole (أيضًا 1,8 Cineole) يرفع من السلوك الإقليمي ويجذب ذكور النحل على وجه التحديد.
1،8 حتى أن سينول لوحظ أن هؤلاء الذكور يغادرون أراضيهم بشكل دوري للبحث عن مواد كيميائية مثل سينول، التي يُعتقد أنها مهمة لجذب الإناث والتزاوج معها، لتصنيع الفيرومونات.

الاستخدامات العلاجية:
يتمتع Cineole بخصائص حال للبلغم وموسع للقصبات الهوائية ومضادة للالتهابات ويقلل من معدل التفاقم لدى المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن، كما يخفف الأعراض لدى المرضى الذين يعانون من الربو والتهاب الجيوب الأنفية.
وبناءً على هذه التأثيرات، افترضنا فرضية مفادها أن المرضى الذين يعانون من التهاب الشعب الهوائية الحاد سيستفيدون أيضًا من العلاج باستخدام سينول.

كجزء من دراسة مزدوجة التعمية ومُضبوطة بالعلاج الوهمي ومتعددة المراكز، تم اختيار ما مجموعه 242 مريضًا مصابًا بالتهاب الشعب الهوائية الحاد بشكل عشوائي للمشاركة.
على مدى 10 أيام، تم إعطاء جميع المرضى 3 × 200 ملغ من سينول، أو دواء وهمي مناسب، يوميًا.

وكان قياس النتيجة الأولية مجموع نقاط التهاب الشعب الهوائية، الذي يلخص الأعراض ذات الصلة من التهاب الشعب الهوائية الحاد.
بعد 4 أيام من العلاج بـ 1,8 سينول كان ملحوظًا، حيث أظهرت مجموعة المرضى الذين عولجوا بـ سينول تحسنًا أكبر بكثير في مجموع نقاط التهاب الشعب الهوائية مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي (p?=?0.0383).

تم التأكيد بشكل خاص على الفارق الإحصائي المهم في مقاييس النتائج الفردية من خلال تكرار نوبات السعال بمقدار p>=0.0001 بعد 4 أيام.
كانت تأثيرات سينول في علاج التهاب الشعب الهوائية الحاد قابلة للقياس بشكل واضح ويمكن إثباتها بعد فترة علاج مدتها 4 أيام فقط.
تؤكد هذه الدراسة حقيقة أن Cineole يقلل بشكل فعال وكبير من تكرار السعال بعد أربعة أيام.

وتناقش الآثار السريرية للبلغم في المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD) بشكل مثير للجدل.
Cineole هو المكون الرئيسي لزيت الأوكالبتوس ويستخدم بشكل رئيسي في أمراض الشعب الهوائية الالتهابية كعامل حال للبلغم.

افترضنا أن 1،8 سينول معروف بتأثيراته الحال للبلغم وموسع القصبات الهوائية والمضادة للالتهابات كعلاج مصاحب من شأنه أن يقلل من معدل التفاقم ويظهر فوائد في اختبارات وظائف الرئة وكذلك نوعية الحياة لدى المرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن.
في هذه الدراسة متعددة المراكز مزدوجة التعمية والتي يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي، قمنا بشكل عشوائي بتعيين 242 مريضًا يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن المستقر لتلقي 200 ملغ من السينيول أو الدواء الوهمي 3 مرات يوميًا كعلاج مصاحب لمدة 6 أشهر خلال فصل الشتاء.

تم الجمع بين تواتر ومدة وشدة التفاقم كمقاييس النتائج الأولية للاختبار كمعايير متعددة.
وشملت مقاييس النتائج الثانوية التغيرات في وظائف الرئة، وأعراض الجهاز التنفسي، ونوعية الحياة، فضلا عن المعلمات الوحيدة للتفاقم.

وكانت التركيبة السكانية الأساسية، ووظائف الرئة والأدوية القياسية لكلا المجموعتين قابلة للمقارنة.
خلال فترة العلاج البالغة 6 أشهر، كان تكرار المعايير المتعددة وشدة ومدة التفاقم أقل بشكل ملحوظ في المجموعة التي عولجت بالسينول مقارنة بالعلاج الوهمي.

التحقق من صحة مقاييس النتائج الثانوية هذه النتائج.
كان تحسين وظائف الرئة وضيق التنفس ونوعية الحياة كمعايير متعددة ذات دلالة إحصائية مقارنة بالعلاج الوهمي.

وكانت الأحداث السلبية قابلة للمقارنة في كلا المجموعتين.
العلاج المصاحب مع سينول يقلل من التفاقم وكذلك ضيق التنفس ويحسن وظائف الرئة والحالة الصحية.
تقترح هذه الدراسة كذلك أن السينيول هو المتحكم النشط في التهاب مجرى الهواء في مرض الانسداد الرئوي المزمن عن طريق التدخل في الفيزيولوجيا المرضية لالتهاب مجرى الهواء في الغشاء المخاطي.

استخدامات الصناعة:
عوامل الرائحة

الاستخدامات الاستهلاكية:
منتجات العناية بالهواء
منتجات العناية بالتنظيف والتأثيث
منتجات الغسيل وغسل الأطباق
استخدام غير TSCA
منتجات العناية الشخصية
المنتجات البلاستيكية والمطاطية غير المغطاة في أي مكان آخر

طرق تصنيع 1,8 سينيول:
عن طريق التقطير التجزيئي (170-180 درجة مئوية) من تلك الزيوت الأساسية التي تحتوي على مستويات عالية من 1,8 سينيول، مثل الأوكالبتوس الكروي (حوالي 60%)، ثم فصل المنتج لاحقًا عن طريق تجميد نواتج التقطير.

عن طريق التقطير الجزئي لزيت الكافور ثم التجميد.
ويتم استيراد النفط من إسبانيا والبرتغال والنمسا.

يتم استخراج 1,8-سينيول حصريًا من زيوت الأوكالبتوس التي تحتوي على نسبة عالية من 1,8-سينيول.
يتم استخدام عمليات مختلفة لفصل 1،8 سينول عن التربينات الأخرى، على سبيل المثال، المعالجة بـ H2SO4 في البرد، أو التقطير في وجود الفينولات، مثل الكريسول أو الريسورسينول، التي تشكل مركبات إضافة فضفاضة، أو عن طريق إضافة بيتا- النفثول.

يمكن أيضًا إثراء 1,8-Cineole بالتصحيح.
ويتم زيادة الناتج عن طريق التغويز في وجود محفز النيكل والكروم.

يمكن الحصول على منتج خالٍ بشكل أساسي من المنتجات الأخرى عن طريق بلورة أجزاء زيت الأوكالبتوس الغنية بالسينول.

معلومات التصنيع العامة لـ 1.8 سينيول:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع المنتجات الكيميائية والتحضيرات الأخرى
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض

يتم إنتاج 1,8-cineole فقط من المصادر الطبيعية لأنها غير مكلفة بدرجة كافية لجعل عملية التوليف غير اقتصادية.
في الأصل، تم إنتاج 1,8 سينول من زيت الكاجيبوت، لكن اكتشاف نبات الأوكالبتوس الكروي، الذي يحتوي زيته على ما يصل إلى 95% من 1,8 سينول، في عام 1788 أدى إلى أول إنتاج تجاري من هذا المصدر في عام 1854 في أستراليا. ومن ثم إلى 1,8 Cineole الذي يتولى المسؤولية كمصدر مهيمن.
يتم استخدام الكثير من الزيت في حد ذاته ويتم تقطير حوالي ربع 1,8 سينول فقط لإنتاج سينول نقي.

المكون الرئيسي لزيت الأوكالبتوس. ويوجد أيضًا في الزيوت العطرية مثل الغار وإكليل الجبل والعديد من النباتات العطرية الأخرى.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لـ 1,8 سينول:

التصنيف الدوائي MeSH:

عوامل النكهة:
المواد المضافة إلى الأطعمة والأدوية لتحسين الطعم.

طارد الحشرات:
المواد التي تجعل الحشرات تبتعد عنها أو ترفضها كغذاء.

المذيبات:
السوائل التي تذيب مواد أخرى (المذابات) وهي المواد الصلبة عموماً دون أي تغيير في تركيبها الكيميائي، مثل الماء المحتوي على السكر.

العوامل المضادة للعدوى:
المواد التي تمنع العوامل المعدية أو الكائنات الحية من نشر أو قتل العوامل المعدية من أجل منع انتشار العدوى.

غسولات الفم:
محاليل للمضمضة، لها خصائص مطهرة أو مبيدة للجراثيم أو مسكنة.

عوامل مضادة للسعال:
العوامل التي تقمع السعال.
يتصرفون بشكل مركزي في مركز السعال النخاعي.
المقشعات، التي تستخدم أيضًا في علاج السعال، لها مفعول موضعي.

التعامل مع وتخزين 1.8 سينيول:

الاستجابة للتسرب غير الناري:

الانسكابات الصغيرة والتسرب:
إذا انسكبت هذه المادة الكيميائية، استخدم ورقًا ماصًا لالتقاط جميع المواد المنسكبة السائلة.
يجب أن تكون ملابسك الملوثة والورق الماص مغلقًا في كيس بلاستيكي محكم الغلق للتخلص منها في نهاية المطاف.

يغسل المذيب جميع الأسطح الملوثة بالكحول ثم يغسل بمحلول قوي من الصابون والماء.
لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.

احتياطات التخزين:
يجب عليك تخزين هذه المادة الكيميائية تحت درجات حرارة مبردة وبعيدًا عن الأحماض والقواعد المعدنية.

شروط تخزين 1.8 سينيول:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
درجة حرارة التخزين الموصى بها -20 درجة مئوية.

الإسعافات الأولية لـ 1,8 سينيول:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة حريق 1,8 سينيول:
يجب السيطرة على الحرائق التي تحتوي على هذا المركب باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو الرغوة أو مطفأة الهالون.

إجراءات مكافحة الحرائق في 1,8 سينيول:
نصيحة لرجال الاطفاء؛ قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
استخدام رذاذ الماء لتبريد الحاويات دون فتحها.

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

عزل وإخلاء 1,8 سينول:
كإجراء احترازي فوري، قم بعزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

تسرب كبير:
فكر في الإخلاء الأولي في اتجاه الريح لمسافة لا تقل عن 300 متر (1000 قدم).

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

طرق تنظيف 1,8 سينيول:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغاز.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
احذر من تراكم الأبخرة لتكوين تركيزات متفجرة.

يمكن أن تتراكم الأبخرة في المناطق المنخفضة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.

لا تدع المنتج يفسد؛ طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
قم باحتواء الانسكابات، ثم قم بتجميعها باستخدام مكنسة كهربائية محمية كهربائيًا أو بالفرشاة المبللة ووضعها في حاوية للتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من 1.8 سينيول:
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد لـ 1,8 Cineole أو قم بإرجاع 1,8 Cineole إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير المادة على جودة الهواء؛ الهجرة المحتملة في الهواء أو التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.
إذا كان 1,8 سينول ممكنًا أو معقولًا، استخدم منتجًا كيميائيًا بديلاً ذو ميل متأصل أقل للضرر/الإصابة/السمية المهنية أو التلوث البيئي.

التدابير الوقائية لـ 1,8 سينيول:
الضوابط الهندسية المناسبة: التعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

قائمة النباتات التي تحتوي على 1,8 سينيول:
افرامموم كوروريما
شيح ترايدنتاتا
القنب
كافورا القرفة، الغار الكافور (50%)
الأوكالبتوس cneorifolia
يغوص الأوكالبتوس
الأوكالبتوس دوموسا
الأوكالبتوس الكروي
الأوكالبتوس جونيوكاليكس
هوريستس الأوكالبتوس
الأوكالبتوس كوتشي
الأوكالبتوس ليوكوكسيلون
الأوكالبتوس لارجيفلورينس
الأوكالبتوس أوليوسا
الأوكالبتوس polybractea
الأوكالبتوس رادياتا
الأوكالبتوس روسي
الأوكالبتوس ساديروكسيلون
الأوكالبتوس سميثي
الأوكالبتوس ستيجيريانا
الأوكالبتوس tereticornis
الأوكالبتوس viridis
تاج الهديتشيوم، زنبق الفراشة
Helichrysum Gymnocephalum
كايمفيريا جالانجا، الخولنجان، (5.7٪)
لوروس نوبيليس، غار الخليج، (45٪)
Melaleuca البديل، شجرة الشاي، (0-15٪)
سالفيا لافاندوليفوليا، المريمية الإسبانية (13%)
تورنيرا ديفوسا، داميانا
أمبيلولاريا كاليفورنيا، خشب الفلفل (22.0%)
Zingiber officinale، الزنجبيل

معرفات 1,8 سينيول:
رقم CAS: 470-82-6
مرجع بيلشتاين: 105109 5239941
الشابي: الشابي:27961
شيمبل: شيمبل485259
كيم سبايدر: 2656
بنك المخدرات: DB03852
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.006.757
رقم المفوضية الأوروبية: 207-431-5
مرجع الجملين: 131076
إيوفار/بي بي إس : 2464
برميل: D04115
الرقم التعريفي لـ PubChem: 2758
UNII: RV6J6604TK
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID4020616
إنتشي:
InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
المفتاح: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3
المفتاح: WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYAY
يبتسم: O2C1(CCC(CC1)C2(C)C)C

خصائص 1,8 سينيول:
الصيغة الكيميائية: C10H18O
الكتلة المولية: 154.249 جم/مول
الكثافة: 0.9225 جم/سم3
نقطة الانصهار: 2.9 درجة مئوية (37.2 درجة فهرنهايت؛ 276.0 كلفن)
نقطة الغليان: 176–177 درجة مئوية (349–351 درجة فهرنهايت؛ 449–450 كلفن)
القابلية المغناطيسية (χ): .3116.3×10−6 سم3/مول

الوزن الجزيئي: 154.25
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 154.135765193
الكتلة أحادية النظائر: 154.135765193
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 9.2 Ų
عدد الذرات الثقيلة : 11
التعقيد: 164
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

صيدلة 1,8 سينيول:
رمز ATC: R05CA13 (منظمة الصحة العالمية)

أسماء 1,8 سينول:

اسم الأيوباك:
1,3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان

اسماء اخرى:
1,8-سينيول
1,8-إيبوكسي-ب-مينثان
com.cajeputol
1,8-إيبوكسي-ب-مينثان، 1,8-أكسيدو-ب-مينثان
الكافور
1,3,3-تريميثيل-2-أوكسابيكلو[2.2.2]أوكتان
سينول
سينول.
1,8-Diazabicyclo-5,4,0-undecene-7 (DBU)
2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimidol[1,2-a]azepine; DBU; 1,8-Diazabicyclo-5,4,0-undecene-7 cas no: 6674-22-2
1.2- إيثيلنيديامين (إيثيلنيديامين)
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يظهر كسائل شفاف عديم اللون
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) له شكل سائل لزج
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) له رائحة تشبه الأمونيا.


رقم كاس: 107-15-3

رقم المفوضية الأوروبية: 203-468-6

الصيغة الجزيئية: H2NCH2CH2NH2

الوزن الجزيئي: 60.10 جم / مول

اسم IUPAC: إيثان-1،2-ديامين



1،2- نقطة الوميض إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هي 91 درجة فهرنهايت
1،2- نقطة انصهار إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هي 47 درجة فهرنهايت

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو مادة أكالة للأنسجة.
1،2- بخار إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) أثقل من الهواء.

1،2- كثافة إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) 7.5 رطل / جالون.
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) لصنع مواد كيميائية أخرى وكمبيد للفطريات.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو ألكان ألفا ، أوميغا ديامين حيث يكون الألكان هو الإيثان.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) له دور كمحفز GABA.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) مشتق من هيدريد إيثان.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) مركب عضوي

1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) كحجر بناء لإنتاج العديد من المنتجات الكيميائية الأخرى.
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) أيضًا كسواغ في العديد من المستحضرات الدوائية مثل الكريمات.

والجدير بالذكر أن 1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو محسس للتلامس قادر على إنتاج تفاعلات محلية ومعممة.
يمكن تحديد الحساسية لـ 1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) من خلال اختبار التصحيح السريري.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو مستقلب موجود أو ينتج عن الإشريكية القولونية

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) (يُشار إليه اختصارًا باسم إن عندما يجند) هو مركب عضوي بالصيغة C2H4 (NH2) 2.
هذا السائل عديم اللون برائحة تشبه الأمونيا هو أمين أساسي.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو لبنة بناء مستخدمة على نطاق واسع في التخليق الكيميائي ، حيث تم إنتاج ما يقرب من 500000 طن في عام 1998.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو أول عضو في ما يسمى بولي إيثيلين أمين.

تخليق 1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين):
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يتم إنتاجه صناعيًا عن طريق معالجة 1،2 ثنائي كلورو إيثان مع الأمونيا تحت ضغط عند 180 درجة مئوية في وسط مائي
1،2- يمكن إنتاج إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) في المختبر عن طريق تفاعل إيثيلين جلايكول واليوريا.
1،2- يمكن تنقية إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) بالمعالجة بهيدروكسيد الصوديوم لإزالة الماء متبوعًا بالتقطير.

التطبيقات:
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) بكميات كبيرة لإنتاج العديد من المواد الكيميائية الصناعية.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يشكل مشتقات مع الأحماض الكربوكسيلية (بما في ذلك الأحماض الدهنية) ، النتريل ، الكحول (في درجات حرارة مرتفعة) ، عوامل الألكلة ، ثاني كبريتيد الكربون ، والألدهيدات والكيتونات.
بسبب طبيعته ثنائية الوظيفة ، وجود اثنين من الأمينات ، فإنه يشكل بسهولة دورات غير متجانسة مثل إيميدازوليدين.

مقدمة للعوامل المستخلبة والأدوية والكيماويات الزراعية:
من أبرز مشتقات الإيثيلين ديامين هو العامل المخلب EDTA ، المشتق من إيثيلين ديامين عبر تخليق Strecker الذي يتضمن السيانيد والفورمالديهايد.
Hydroxyethylethylenediamine هو عامل مخلب آخر مهم تجاريًا.
تحتوي العديد من المركبات والعقاقير النشطة بيولوجيًا على ارتباط N-CH2-CH2-N ، بما في ذلك بعض مضادات الهيستامين.
تعتبر أملاح ethylenebisdithiocarbamate مبيدات فطرية ذات أهمية تجارية تحت الأسماء التجارية Maneb و Mancozeb و Zineb و Metiram.
بعض مبيدات الفطريات المحتوية على إيميدازولين مشتقة من إيثيلين ديامين.

المكونات الصيدلانية:
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو أحد مكونات دواء موسع القصبات الشائع أمينوفيلين ، حيث يعمل على إذابة العنصر النشط الثيوفيلين.
1،2- تم استخدام إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) أيضًا في المستحضرات الجلدية ، ولكن تمت إزالته من البعض بسبب التسبب في التهاب الجلد التماسي

1،2- مضادات الهيستامين المشتقة من إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هي الأقدم من بين الفئات الخمس من مضادات الهيستامين من الجيل الأول ، بدءًا من piperoxan المعروف أيضًا باسم benodain ، الذي تم اكتشافه في عام 1933 في معهد باستور في فرنسا ، بما في ذلك أيضًا ميبيرامين وتريبلينامين وأنتازولين.
الفئات الأخرى هي مشتقات إيثانولامين ، ألكيلامين ، بيبرازين ، وغيرها (بشكل أساسي مركبات ثلاثية الحلقات ورباعية الحلقات ذات صلة بالفينوثيازين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، بالإضافة إلى عائلة سيبروهيبتادين-فينيندامين)

دور في البوليمرات:
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) ، لأنه يحتوي على مجموعتين أمين ، هو مقدمة على نطاق واسع للبوليمرات المختلفة.
المكثفات المشتقة من الفورمالديهايد هي مواد ملدنة.
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) على نطاق واسع في إنتاج ألياف البولي يوريثين.
يتم اشتقاق فئة PAMAM من dendrimers من إيثيلين ديامين

رباعي إيثيلين ديامين:
يتم إنشاء منشط التبييض رباعي أسيتيل إيثيلين ديامين من إيثيلين ديامين.
المشتق N ، N- إيثيلينبيس (ستيراميد) (EBS) هو عامل مهم تجاريًا لإطلاق العفن وخافض للتوتر السطحي في البنزين وزيت المحركات.

تطبيقات أخرى:
* كمذيب ، 1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية ويستخدم لإذابة البروتينات مثل الألبومين والكازين.
* 1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) أيضًا في بعض حمامات الطلاء الكهربائي.
* 1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) كمثبط للتآكل في الدهانات والمبردات.
* 1،2- يضاف إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) ثنائي هيدرويوديد (EDDI) إلى الأعلاف الحيوانية كمصدر لليوديد.
* المواد الكيميائية المستخدمة في التصوير الفوتوغرافي الملون ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، ومنعمات الأقمشة ، وعوامل معالجة الإيبوكسي ، والأصباغ.
* 1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) كمركب لتوعية النتروميثان وتحويله إلى مادة متفجرة.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو أمين أساسي قوي مفيد كعنصر بناء في التخليق الكيميائي.
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) كمذيب لإذابة البروتينات مثل الألبومين والكازين.

1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) على نطاق واسع لمطوري التصوير الفوتوغرافي الملون ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، ومنعمات الأقمشة ، وعوامل المعالجة للإيبوكسى والأصباغ.
كمثبط للتآكل ، يلعب 1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) دورًا حيويًا في الدهانات والمبردات.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 60.10 جم / مول

-XLogP3: -2

-الكتلة الدقيقة: 60.068748264 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 60.068748264 جم / مول

-مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 52Ų

- الوصف المادي: سائل صاف عديم اللون برائحة تشبه الأمونيا

-اللون: أبيض مائي

- ال��كل: سائل لزج

-الأمر: تشبه الأمونيا

نقطة الغليان: 116-117 درجة مئوية

-نقطة الانصهار: 8.5 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 93 درجة فهرنهايت

- الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج

- الكثافة: 0.898

- كثافة البخار: 2.07

-ضغط البخار: 12.1 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 385 درجة مئوية

اللزوجة: 0.0154 cP

- معامل الانكسار: 1.4565


1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يستخدم كوسيط في تحضير راتنجات البولي أميد ، إضافات الوقود ومواد التشحيم.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يعمل كمقدمة للعديد من البوليمرات مثل ألياف البولي يوريثان والبولي (أميدامين) ، إيثيلين داي هيدرويوديد (EDDI) بالإضافة إلى منشط التبييض ، تتراسيتيل إيثيلين ديامين.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو يجند مخلب مهم يستخدم في تحضير مركبات التنسيق. تريس (إيثيلين ديامين) كلوريد الكوبالت (III).
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يشارك أيضًا في تصنيع العديد من المواد الكيميائية الصناعية ويشكل مشتقات مع الأحماض الكربوكسيلية والنتريل والكحوليات وعوامل الألكلة وثاني كبريتيد الكربون والألدهيدات والكيتونات.


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2

- عدد السندات القابلة للتدوير: 1

- ثقيل أتوم كون: 4

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 6

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع متعارف عليه: نعم

- الأصناف الكيميائية: مركبات النيتروجين -> الأمينات ، الأليفاتية


1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو لبنة أساسية لإعداد مركب حلقي غير متجانس مثل إيميدازوليدين.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو ألكان- ألفا ، بيتا- ديامين حيث يكون الألكان هو الإيثان.

1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) كحجر بناء لتخليق منشطات التبييض ، والمخلّبات ومنتجات حماية المحاصيل.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام 1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) كوسيط في تطبيقات مثل مثبطات التآكل وراتنجات البولي أميد ومواد التشحيم / إضافات الوقود.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) متاح كمادة نقية.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) ، المعروف أيضًا باسم en ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم monoalkylamines.

البدائل:
* مركب عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الأمين الأليفاتي الأولي
* مركب أليفاتي لا حلقي

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) عبارة عن مركبات عضوية تحتوي على مجموعة أمين أليفاتية أولية.
بناءً على مراجعة الأدبيات ، تم نشر عدد كبير من المقالات حول 1،2-Ethanediamine.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحادي ألكيل أمين.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة أمين أليفاتية أولية.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو منتج واضح وعديم اللون في درجة الحرارة والضغط العاديين
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) له رائحة مميزة للأمين.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) قلوي بشدة ويمكن خلطه بالماء والكحول.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) حساس للهواء ومرطب ويمتص ثاني أكسيد الكربون من الهواء.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) غير متوافق مع الألدهيدات وهاليدات الفوسفور والهاليدات العضوية وعوامل الأكسدة والأحماض القوية والنحاس وسبائكه وأملاحه.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يستخدم كمثبت للمطاط المطاطي ، كمستحلب ، كمانع في محاليل التجمد ، ومواد تشحيم مملوءة

1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) أيضًا كمذيب للألبومين ، اللك ، الكبريت ، ومواد أخرى.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو وسيط في تصنيع EDTA

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو أيضا عامل محفز في راتنجات الايبوكسي
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) عبارة عن صبغات ومثبتات مذيبات

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) هو عامل التعادل في المنتجات المطاطية
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) مهم في الكيمياء غير العضوية لأنه قد يعمل على شكل رابطة ثنائية ، بالتنسيق مع أيون معدني بواسطة الأزواج الوحيدة على ذرتين النيتروجين

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) سائل لزج عديم اللون وقلوي شديد التقلب.
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) له رائحة الأمونيا

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) قابل للاشتعال
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) قابل للذوبان في الماء والإيثانول ، قابل للذوبان في تكوين هيدرات الماء.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير
1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) غير قابل للذوبان في البنزين.

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يحتوي على قلوية قوية ، يسهل الملح عند الحمض.
1،2- يمكن أن يمتص إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) الرطوبة وثاني أكسيد الكربون في الهواء لإنتاج كربونات غير متطايرة.

1،2- يمكن أن يشكل إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) مجمعات تحتوي على العديد من المواد غير العضوية.
في حالة اللهب المكشوف أو الحرارة العالية أو التلامس مع مادة مؤكسدة ، هناك خطر انفجار الاحتراق.
مع حامض الكبريتيك وحمض النيتريك وحمض الهيدروكلوريك والتفاعل الحمضي القوي الآخر

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) يستخدم في المنتجات التالية:
- المواد اللاصقة ومانعات التسرب
- منتجات طلاء
منظمات الأس الهيدروجيني
- منتجات معالجة المياه
- الحشو
- بتر
- اللصقات
- طين النمذجة وكيماويات معالجة المياه

1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) في الوقود.
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) في منظمات الأس الهيدروجيني

1،2- إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) في إمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
1،2- يستخدم إيثيلين ديامين (إيثيلين ديامين) لتصنيع المواد الكيميائية.


المرادفات:

إيثيلين ديامين
إيثان -1 ، 2-ديامين
107-15-3
1،2-إيثانيديامين
1،2-ديامينوثان
إيثيلين ديامين
إيثيلنديامين
ادامين
ثنائي ميثيلين ديامين
1،2-إيثيلين ديامين
ايثالديامين
ايثيلين ديامين
إيثيلينديامين
إيثيلين ديامين
بيتا أمينو إيثيل أمين
1،2-ديامينوايثان
الجيكود 106 لتر
عامرستات 274
1،2-ديامينو-إيثان
1،2-ديامينو-إيثانو
NCI-C60402
كريس 5224
HSDB 535
تشيبي: 30347
1،4-ديازابوتان
EINECS 203-468-6
UNII-60V9STC53F
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 004205
BRN 0605263
60V9STC53F
إيثيلنيديامين مائي
DTXSID5021881
حقن أمينوفيلين
AI3-24231
UN1604
كيمبل 816
H2NCH2CH2NH2
إيثان ، 1،2-DIAMINO
DTXCID501881
27308-78-7
EC 203-468-6
2-أمينو إيثيل الأمونيوم كلوريد
1 ، 2-ديامينوثان
EN
NCGC00091527-01
إيثيلنيديامين (II)
إيثيلنيديامين [II]
1،2-ديامينوثان المرحلة الثانية
1،2-ديامينوثان المرحلة الأولى بيتا
1،2-ديامينوثان المرحلة الأولى ألفا
إيثيل ديامين
إيثيلنيديامين (EP مونوغراف)
إيثيلنيديامين [EP MONOGRAPH]
بروميد إيثان-1،2-ديامونيوم
إيثيلنيديامين (أوسب مونوغراف)
إيثيلنيديامين [أوسب مونوغراف]
CAS-107-15-3
إيثيلين ديامين ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
إتلينديامينا
إتيلنديامين
إيثيلينديارينين
ديميتيلينوديامينو
2-أمينو إيثيل أمين
إيثيلين دي أمين
1 4-ديازابوتان
1،2-ديامينوثان
1،4-ديازابوتانو
1،2-ديامينوتانو
1،2-Etanodiamina
الإيثيلين - ديامين
1،2-etilendiamina
EDN
1 2-ديامينوثان
1،2-إيثيلنديامين
MFCD00008204
(2-أمينو إيثيل) أمين
1 2- إيثيلين ديامين
1،2-ديامينو إيثان
ألفا ث إيثانيديامين
Diamino-1،2 ثان
إيثان 1،2-ديامين
N ، ن-إيثيلين ديامين
(2-aminoetil) amina
إيثيلين ديامين ، 8CI
بيتا - Aminoetilamina
1،2-إيثيلين ديامين
1،2-إيثيلين-ديامين
بيتا - أمينو إيثيل أمين
الإيثان -1 ، 2-ديامين
N ، N- إيثيلين ديامين
إيثيلين ديامين (8CI)
EDA
EMX
إيثيلين ديامين ، 1،2-
MOD الإيثيلنيديامين
.Alfa.،. أوميغا إيتانوديامينا
BDBM7972
NH2 (CH2) 2NH2
ألفا ، أوميغا إثانيديامين
إيثيلنيديامين [منظمة الصحة العالمية- DD]
624-59-9 (ثنائي هيدروبروميد)
LR 500 جرام
333-18-6 (ثنائي هيدروكلوريد)
5700-49-2 (ثنائي هيدروديد)
(C2-H8-N2) x-
إيثيلين ديامين ، معيار تحليلي
STR00309
LS-431
NA1604
STL264241
AKOS000118850
إيثيلين ديامين [1،2- إيثانديامين]
1،2-ديامينوثان
DB14189
رقم الأمم المتحدة 1604
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
إيثيلين ديامين
Q411362
J-001723
Z104473714
85404-18-8
EDA
إيثان -1 ، 2-ديامين
1،2-ديامينوثان
1،2-إيثانيديامين
إيثيلنديامين
1،2-إيثيلين ديامين
ديامينوثان
H2NCH2CH2NH2
إيثيلينديامين
أميرستات 274
إيثيلين ديامين
Ethylendiaminum
1،2-ديامينوثان
إيثان 1،2-ديامين
الإيثان 1،1 ديامين
1،2-إيثيلين ديامين
بيتا أمينو إيثيل أمين
EDA EthylenediaMine أ
(ه) - إيثين - 1 ، 2 - ديامين
ثنائي أسيتات إيثيلين ديامين
1،2 ، -Diaminoethane
1،2-ديامينوثان
1،2-ديامينوثان
1،2-ديامينوثان ، 1،2-إيثيلين ديامين ، 1،4-ديازابوتان ، ثنائي ميثيلين ديامين
1،2-إيثانيديامين
ديامينوثان
إيثان -1 ، 2-ديامين
إيثان 1،2-ديامين
إيثان 1،2-ديامين
إيثيلنديامين


1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (بت)
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) قابل للذوبان بسهولة في معظم المذيبات العضوية وقابل للذوبان في الماء الساخن.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) موجود في الأسمنت المعلب.
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد ينتمي إلى عائلة البنزوثيازول.


رقم كاس: 2634-33-5
رقم EC: 220-120-9
رقم MDL: MFCD00127753
الصيغة الكيميائية: C7H5NOS


هذه مركبات عضوية تحتوي على بنزين مدمج في حلقة ثيازول (حلقة من خمسة أعضاء بها أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة كبريت واحدة).
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one ، المعروف أيضًا باسم benzisothiazolone أو BIT ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم benzothiazoles. هذه مركبات عضوية تحتوي على بنزين مدمج في حلقة ثيازول (حلقة من خمس ذرات بها أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة كبريت واحدة).


بناءً على مراجعة الأدبيات ، تم نشر عدد كبير من المقالات حول 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT).
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم benzothiazole.
هذه مركبات عضوية تحتوي على بنزين مدمج في حلقة ثيازول (حلقة من خمس ذرات بها أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة كبريت واحدة).


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) مبيد حيوي واسع الطيف للحفاظ على المنتجات الصناعية القائمة على الماء ضد هجوم الكائنات الحية الدقيقة.
تكوين BIT-20 هو محلول 20٪ من 1،2-بنزيسوثيازولين -3 1 في ديبروبيلين جليكول والماء.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي غير متجانس الحلقي يعتمد على هيكل حلقي ثنائي الحلقي مدمج 1،2-ثيازول وبنزين ، مع وضع ذرة S بجوار أحد مواضع اندماج الحلقة.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) له دور كمطهر ، ومثبط لتراكم الصفائح الدموية ، وملوث بيئي ، ومحفز للأجسام الحيوية ، ومسبب للحساسية للأدوية ومسبب للحساسية.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي حلقية غير متجانسة ومركب عضوي حلقي غير متجانس.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي بالصيغة C6H4SN (H) CO.


1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) هي مادة صلبة بيضاء ، وهي مرتبطة بنيوياً بالإيزوثيازول ، وهي جزء من فئة من الجزيئات تسمى إيزوثيازولينون.
يوجد مبيد حيوي صناعي 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في الأسمنت المعلب 1،2-Benzisothiazol-3 (2H) -one ينتمي إلى عائلة البنزوثيازول.
هذه مركبات عضوية تحتوي على بنزين مدمج في حلقة ثيازول (حلقة من خمسة أعضاء بها أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة كبريت واحدة).


1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT) مسحوق أصفر.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي غير متجانس الحلقي يعتمد على هيكل حلقي ثنائي الحلقي مدمج 1،2-ثيازول وبنزين ، مع وضع ذرة S بجوار أحد مواضع اندماج الحلقة.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) له دور كمطهر ، ومثبط لتراكم الصفائح الدموية ، وملوث بيئي ، ومحفز للأجسام الحيوية ، ومسبب للحساسية للأدوية ومسبب للحساسية.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي حلقية غير متجانسة ومركب عضوي حلقي غير متجانس.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو عامل التعقيم الصناعي الرئيسي ، ومضاد التآكل ، ومضاد الإنزيم.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو عامل التعقيم الصناعي الرئيسي ، ومضاد التآكل ، ومضاد الإنزيم.
1،2-إيزوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT) لديه تثبيط رائع للعفن (الفطريات والبكتيريا) والطحالب والكائنات الحية الدقيقة الأخرى في دور تكاثر الوسائط العضوية ، لحل التكاثر الميكروبي للمنتجات العضوية التي تسببها العفن ، والتخمير ، والتدهور ، والفك الاستحلاب ، وسلسلة من الأسئلة.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مشتق بسيط من إيزوثيازولينون.
نظرًا لاستقراره الحراري الجيد (درجة حرارة التحلل الحراري أعلى من 300 درجة مئوية ) ، فإن 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) مفيد في منع التآكل.
علاوة على ذلك ، نظرًا لمزاياها ذات الكفاءة العالية والسمية المنخفضة والتحلل السهل ، فقد اجتذب 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) اهتمامًا واسعًا من الخبراء في علم الأحياء والطب والكيمياء.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) عبارة عن تحضير مائي / جليكوليك لمكون نشط مبيد حيوي benzisothiazolinone ، وله طيف واسع من النشاط ضد البكتيريا وفطريات العفن والخمائر.
يتم توفير 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) في شكل أصفر باهت إلى أصفر وهو مناسب بشكل خاص حيث لا يوجد خطر تغير اللون.


إن القابلية الجيدة للذوبان في الماء لـ 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) تجعل من السهل إضافتها بتركيزات عالية.
محلول مائي قلوي من 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) - واحد (BIT).
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) خالٍ من المركبات العضوية المتطايرة وخالي من المذيبات.


في النموذج الموفر ، يحتوي 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) على لون أصفر فاتح إلى أصفر ، وهو مفيد بشكل خاص للتطبيقات التي يجب فيها استبعاد خطر تغير اللون.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو عامل مضاد للميكروبات وسيط صيدلاني.


1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) - واحد (BIT) لديه تقلب منخفض ، ثبات حراري جيد ، استخدام مرن.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو محلول تحضير من الماء والكحول المكون النشط فيه هو benzisothiazolinone ، وله تأثير واسع الطيف على البكتيريا والعفن والخمائر.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو عامل إطلاق مستدام Diuron ، تشتت مائي لـ IPBC و propiconazole.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مادة حافظة في العلبة تعتمد على benzisothiazolinone.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) قابل للذوبان في ثنائي كلورو ميثان ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد ، ميثانول.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي بالصيغة C6H4SN (H) CO.


1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT) هو مزيج من الحد الأدنى. 19٪ محلول مائي جليكوليك من 1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد (BIT).
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) ، المعروف باسم Benzo [d] isothiazol-3-one ، هو مركب عضوي غير متجانس الحلقي يعتمد على هيكل عظمي ثنائي الحلقات مدمج 1،2-ثيازول وبنزين ، مع تم وضع ذرة S بجوار أحد مواضع اندماج الحلقة.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) يمتلك تقلبًا منخفضًا واستقرارًا حراريًا جيدًا.
العمر الافتراضي لـ 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو سنتان.
مادة صلبة بيضاء ، 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) مرتبطة بنيويًا بالإيزوثيازول ، وهي جزء من فئة من الجزيئات تسمى إيزوثيازولينون.


تتيح القابلية الجيدة للذوبان في الماء لـ 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) دمجًا بسيطًا وخاليًا من المشاكل في نطاقات التركيز الموصى بها للحفظ.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو VOC- ، AOX- ، الفورمالديهايد- وخالي من المذيبات ، مادة حافظة في العلبة تعتمد على benzisothiazolinone.
العمر الافتراضي لـ 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) واحد (BIT) هو عام واحد.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) له طيف واسع من النشاط.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) بشكل أساسي في التعبئة والتغليف والمواد اللاصقة والمنظفات والمطهرات والمستحضرات الواقية من الشمس والدهانات ومواد التشحيم.
لا يبدو أن 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) قد تمت دراسته على نطاق واسع ، وبالتالي يتوفر القليل من البيانات.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي غير متجانس الحلقي يعتمد على هيكل حلقي ثنائي الحلقي مدمج 1،2-ثيازول وبنزين ، مع وضع ذرة S بجوار أحد مواضع اندماج الحلقة.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مركب عضوي حلقية غير متجانسة ومركب عضوي حلقي غير متجانس.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مبيد حيوي شائع الاستخدام في المنتجات الصناعية والاستهلاكية ، والذي يمتلك نشاطًا مضادًا للميكروبات ضد البكتيريا الموجبة والسالبة للجرام.
تشير البيانات إلى أن 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) لديه قابلية منخفضة للذوبان في الماء ويتحلل بسرعة في البيئة.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو محلول مائي-جليكوليك من 1،2-Benzisothiazolin-3-one (BIT).



استخدامات وتطبيقات 1،2-بنزوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT):
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
يعمل 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) كمطهر ويمكن استخدامه كمادة حافظة.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) كمواد حافظة لمستحلبات اللاتكس ودهانات المستحلب وسوائل تشغيل المعادن ، إلخ.


يستخدم 1،2-Benzisothiazol-3 (2H) -one في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
يعمل 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) كمطهر ويمكن استخدامه كمادة حافظة.
تم استخدام 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في عمليات التكسير الهيدروليكي (Fracking) CSG كمبيد حيوي صناعي.


الاستخدامات التجميلية: عوامل مضادة للميكروبات
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو عامل التعقيم الصناعي الرئيسي ومضاد التآكل ومضاد الإنزيم.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) لديه تثبيط بارز للعفن والطحالب والكائنات الحية الدقيقة الأخرى في الوسائط العضوية.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) يمكنه حل المنتجات العضوية التي يسببها نمو الميكروبات.
تُستخدم سلسلة من المشكلات مثل العفن الفطري والتخمير والتدهور وإزالة الاستحلاب والرائحة على نطاق واسع في التعقيم ومقاومة الحشف البحري وغيرها من المجالات.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) على نطاق واسع في منتجات اللاتكس والراتنجات القابلة للذوبان في الماء والطلاء (طلاء اللاتكس) وحمض الأكريليك والبوليمرات في البلدان المتقدمة.


منتجات البولي يوريثين ، محلول التصوير الفوتوغرافي ، صناعة الورق ، الحبر ، الجلد ، زيت التشحيم وغيرها من المنتجات.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو عامل التعقيم الصناعي الرئيسي ومضاد التآكل ومضاد الإنزيم.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) يستخدم كعامل مضاد للميكروبات.


يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) على نطاق واسع في الصناعة كمادة حافظة في المحاليل المائية ، مثل المعاجين والدهانات وزيوت التقطيع.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) موجود بتركيزات مختلفة في Proxel AB و GXL و CRL و XL2 و XL و HL و TN وفي Mergal K-10.
تم استخدام 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) على نطاق واسع في تركيزات عالية للتحكم في نمو الميكروبات في العديد من العمليات المحلية والصناعية ، وينبغي تقييم مخاطرها البيئية المحتملة.


يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) على نطاق واسع كمادة حافظة ومضادات للميكروبات.
يحتوي 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) على مبيد للجراثيم وطريقة عمل مبيد للفطريات.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) على نطاق واسع كمادة حافظة ، على سبيل المثال في: 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) يستخدم الدهانات المستحلب ، السد ، الورنيش ، المواد اللاصقة والأحبار وحلول معالجة الصور الفوتوغرافية ومنتجات العناية بالسيارات والتنظيف المنزلي ومنظفات الغسيل ومزيلات البقع ومنعمات الأقمشة.


يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في الإعدادات الصناعية ، على سبيل المثال في حلول صناعة النسيج ، وحلول معالجة الجلود ، والحفاظ على جلود وجلود الحيوانات الطازجة
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في الزراعة في تركيبات مبيدات الآفات.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) للتنقيب عن النفط والغاز في الوحل وحفظ السوائل.


في الدهانات ، يشيع استخدام 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) بمفرده أو كمزيج من methylisothiazolinone.
التركيزات النموذجية في المنتجات هي 200-400 جزء في المليون حسب مجال التطبيق والجمع بين المبيدات الحيوية الأخرى.
وفقًا لدراسة أُجريت في سويسرا ، احتوت 19٪ من الدهانات والورنيشات والطلاءات على 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في عام 2000.


تم عرض الجزء الموجود في المواد اللاصقة ومانعات التسرب والجص والحشو في ذلك الوقت على أنه 25٪.
أظهرت دراسة لاحقة في عام 2014 ارتفاعًا كبيرًا في الاستخدام ، إلى 95.8٪ من دهانات المنزل.
تنظيف المنزل ومنتجات العناية الأخرى التي تحتوي على نسبة عالية من الماء تتلوث بسهولة بالكائنات الحية الدقيقة ، لذلك غالبًا ما تستخدم الأيزوثيرون كمواد حافظة لهذه المنتجات لأنها جيدة في مكافحة مجموعة واسعة من البكتيريا والفطريات والخمائر.


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مادة مهيجة ومحفز للجلد.
تم الإبلاغ عن التهاب الجلد التماسي التحسسي المهني بشكل أساسي لاستخدام زيوت وشحوم القطع في مصنعي الدهانات وصانعي قوالب الفخار ومصنعي مستحلب الأكريليك والسباكين والطابعات وطابعات الحجر وصانعي الورق ومعامل التحليل ومصنع المطاط وفي الموظفين الذين يصنعون معطرات الجو .


1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هو مبيد حيوي شائع الاستخدام في المنتجات الصناعية والاستهلاكية ، والذي يمتلك نشاطًا مضادًا للميكروبات ضد البكتيريا الموجبة والسالبة للجرام.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) بشكل أساسي في التعبئة والتغليف والمواد اللاصقة والمنظفات والمطهرات والمستحضرات الواقية من الشمس والدهانات ومواد التشحيم.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) يستخدم كعامل مضاد للميكروبات.


يوصى باستخدام 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) بشكل خاص للحفاظ على مستحلبات البوليمر والدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة وأحبار الطباعة.
لذلك ، سيتم استخدام البلدان المتقدمة على نطاق واسع لمنتجات اللاتكس 1،2-benzisothiazol-3 (2H) (BIT) ، والراتنج القابل للذوبان في الماء ، والطلاء (طلاء اللاتكس) ، وحمض الأكريليك ، والبوليمر.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) كبطانات ومستحضرات التصوير والورق والحبر والجلود ومواد التشحيم وغيرها من المنتجات.
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) كمادة حافظة في التصنيع وسوائل الأشغال المعدنية وصب الفخار والسباكة والطباعة والتحليل المخبري.


يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) كمادة حافظة في قفازات الفينيل.
في كثير من الحالات ، يمكن استخدام 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) باعتباره المادة الحافظة الوحيدة.
اعتمادًا على الظروف والتطبيقات ، يمكن أن يكون 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) مفيدًا في دمجه مع المبيدات الحيوية الأخرى لتعزيز فعالية مبيدات الفطريات.


1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) مناسب للغاية للحفاظ على مجموعة متنوعة من المنتجات المائية نظرًا لخصائصها الجيدة:
- استقرار جيد عند درجة حموضة عالية (3-13)
- ثبات جيد في درجات الحرارة العالية
يستخدم 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) على نطاق واسع في صناعة الطلاء وزيوت القطع وأنظمة المياه ومستحضرات التجميل والسلع المنزلية.


تشمل التطبيقات الأكثر شيوعًا الحفاظ على لاتكس البوليمر وأنظمة المستحلب ، والدهانات ذات الأساس المائي ، والطلاء ، والمواد اللاصقة ، ومستحلبات الزيت في الماء ، ومحاليل تشطيب النسيج ، وحلول النافورة ، وللتحكم البكتيري في عملية صناعة الورق.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) مادة حافظة فعالة في معظم التركيبات المائية.


للحماية من التلوث الجرثومي ، يعتبر تركيز 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT) 20٪ يتراوح من 0.05 إلى 0.4٪ مناسبًا بشكل عام.
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) هي مادة حافظة تنتمي إلى مجموعة isothiazolinones.
تضاف المادة الحافظة إلى المنتجات المائية لمنع نمو البكتيريا والفطريات.


- المصادر والاستخدامات الشائعة لـ 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT):
* دهان ورنيش
* أساس مائي عديم اللون للأخشاب
* عوامل التنظيف الأساسية
* لاصق ورق الحائط ، لاصق الأنسجة
*صمغ
*تلميع
* مقوي
* سائل قطع المبرد
* التشريب
* مواد التطهير والتنظيف
* مناديل مبلله (مناديل مبلله)
*طلاء
*مستحضرات تنظيف



أنواع 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (بت):
* مواد حافظة للمنتجات أثناء التخزين
* سليمايسيدس
* عمل أو قطع المواد الحافظة السائلة



إنتاج 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2 ساعة) -واحد (بت):
يتم تحضير 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -one (BIT) من حمض ثنائي الساليسيليك بعد الانقسام مع كلوريد الثيونيل / كلوريد السلفوريل ، التفاعل مع محلول الأمونيا وهيدروكسيد الصوديوم ثم المعالجة بحمض الهيدروكلوريك.



فوائد 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) - واحد (بت):
* نشاط واسع الطيف في أنظمة الأس الهيدروجيني العالية ، والسيطرة على البكتيريا والفطريات والخمائر.
* مستقر في وجود الأمينات.
* طريقة عمل غير محددة ، مما يؤدي إلى تقليل إمكانية المقاومة الميكروبية.
* سهولة التعامل بسبب شكله السائل وتوافقه الجيد مع معظم التركيبات المائية.
* أداء ممتاز مع المبيدات الحيوية مثل CMI / MI أو bronopol أو الفورمالديهايد ، مما يسمح بتحسين الأداء وخفض التكلفة.
* العنصر النشط غير متطاير وله ثبات حراري مرتفع نسبيًا مما يسمح بدمج السوائل التي لا تزال ساخنة.
* مكون نشط عالي النقاء ، يتضح من خلال لونه الفاتح الواضح.



أين تم العثور على 1،2-BENZISOTHIAZOL-3 (2H) - واحد (BIT)؟
1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) يوجد بشكل متكرر في الدهانات والمنتجات الصناعية
يمكن العثور على 1،2-benzisothiazol-3 (2H) -one (BIT) في بعض أنواع قفازات الفينيل وقفازات النيوبرين



الآباء البديلون لـ 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT):
* البنزينات
* الثيازول
* المركبات غير المتجانسة
* مركبات آزاسيكليك
* المركبات العضوية
* مركبات الأكسجين العضوي
* مركبات النيتروجين العضوية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT):
* 1،2-بنزوثيازول
* بنزينويد
* مركب غير عطري
* ثيازول
* أزولا
* أزاسيكل
* مركب نيتروجين عضوي
* مركب أكسجين عضوي
* مركب عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
* مركب عضوي نيتروجين
* مركب عطري متعدد الحلقات



الخصائص الأساسية وخصائص 1،2-BENZISOTHIAZOL-3 (2H) -ONE (BIT):
* حماية واسعة الطيف وسريعة المفعول
* كفاءة ممتازة بتركيز منخفض
* خالية من المركبات العضوية المتطايرة والمذيبات



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (BIT):
نقطة الانصهار: 154-158 درجة مئوية
نقطة الغليان: 204.5 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الوميض: 77.5 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C7H5NOS
الوزن الجزيئي: 151.18600
الكثافة: 1.367 جم / سم 3
الوزن الجزيئي: 151.19
XLogP3-AA: 1.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 151.00918496
الكتلة أحادية النظير: 151.00918496
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 54.4 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 10
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 160
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

الصيغة الكيميائية: C7H5NOS
الكتلة المولية: 151.18 جم • مول 1
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: 158 درجة مئوية (316 درجة فهرنهايت ، 431 كلفن) [1]
الذوبان في الماء: 1 جم / لتر
المظهر: مسحوق أبيض (est)
المقايسة: 97.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
نقطة الانصهار: 154.00 إلى 158.00 درجة مئوية. @ 0.00 مم زئبق
نقطة الغليان: 204.00 إلى 205.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.183000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 172.00 درجة فهرنهايت. TCC (77.50 درجة مئوية) (تقديريًا)
تسجيل الدخول (o / w): 1.953 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء ، 2.143e + 004 mg / L @ 25 ° C (est)
نقطة الانصهار: 154-158 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 360 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.2170 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 ℃
معامل الانكسار: 1.5500 (تقدير)
درجة حرارة التخزين: يحفظ في مكان مظلم ، مغلق في درجة حرارة الغرفة
الذوبان: قابل للذوبان في ثنائي كلورو ميثان ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد ، ميثانول.
الشكل: أنيق
pka: 10.19 ± 0.20 (متوقع)
اللون: أبيض إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح
الذوبان في الماء: 1.288 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
InChIKey: DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 0.7 عند 20 درجة

الحالة الفيزيائية: بلورية
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 154 - 158 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 328.7 درجة مئوية عند حوالي 1.013.25 hPa
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا ينطبق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 1.153 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: 0.63 - 0.76 عند 20 درجة مئوية لا يتوقع حدوث تراكم بيولوجي.
ضغط البخار: <0.0001 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 1.48 عند 20 درجة مئوية
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات أمان أخرى:
التوتر السطحي 72.6 مليون نيوتن / م عند 20 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C7H5NOS
الكتلة المولية: 151.18
الكثافة: 1.367 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 154-158 ℃
نقطة بولينج: 204.5 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الوميض: 77.5 درجة مئوية

ضغط البخار: 0.183 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
المظهر: مسحوق أصفر
حالة التخزين: 2-8 ℃
معامل الانكسار: 1.66
MDL: MFCD00127753
نقطة الانصهار: 154-158 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 3.21 جم / لتر
تسجيل الدخول: 1.24
تسجيل الدخول: 1.36
سجلات: -1.7
pKa (أقوى حمض): 9.48
pKa (أقوى أساسي): -8.5
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبلات الهيدروجين: 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبية: 29.1 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الانكسارية: 39.51 متر مكعب
الاستقطاب: 14.49 ų
عدد الخواتم: 2
التوافر البيولوجي: نعم
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: لا
قاعدة فيبر: نعم
قاعدة تشبه MDDR: لا



إجراءات الإسعافات الأولية لـ1،2-بنزيسوثيازول -3 (2 ساعة) -واحد (بت):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لـ1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد (بت):
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق لـ1،2-بنزيسوثيازول -3 (2 ساعة) -واحد (بت):
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 1،2-BENZISOTHIAZOL-3 (2H) -ONE (BIT):
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
-حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين 1،2 بنزيسوثيازول -3 (2 ساعة) -واحد (بت):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



الاستقرار والتفاعل من 1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) - واحد (بت):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
Proxel XL
2،3-ديهيدرو -3-أوكسو-1،2-بنزيسوثيازول
بنزوسيل
بروكسان
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
الوكيل
Proxel AB ؛ proxelpl
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
PROXELHL
الوكيل
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
مبيد حيوي - بت
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
2634-33-5
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزوثيازول -3 واحد
بنزيسوثيازولون
بنزو [د] أيزوثيازول -3 (2H) - واحد
بنزو [د] إيزوثيازول -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
الوكيل
Proxel PL
benzoisothiazol-3-one
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد
بنزو [د] إيزوثيازول-3-رأ
2،3-ديهيدرو-1،2-بنزوثيازول -3 واحد
بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
Nipacide BIT
Proxel AB
3-هيدروكسي-1،2-بنزيسوثيازول
C7H5NOS
Proxel XL 2
1،2-بنزيسوثيازولون
1،2-بنزيسوثيازولينون
1،2-بنزويثوثيازول -3 واحد
IPX
تشيبي: 167099
HRA0F1A4R3
1،2-بنزويثوثيازولين -3 واحد
DTXSID5032523
2،3-ديهيدرو -3-أوكسو-1،2-بنزيسوثيازول
MLS-0254244.0001
بنزو (د) أيزوثيازول -3 (2 ساعة) واحد
كاسويل لا. 079 أ
كاسويل لا. 513 أ
بنزوسيل
أكتيسايد بت
كانجارد بت
دينيسيد بت
Proxel BD
بروكسل CF
Proxel TN
Proxel XL
Proxel BDN
بروكسل GXL
Proxel Ultra 5
San-aibac AP
بروكسل LV-S
Proxel Press Paste
Apizas AP-DS
Acticide BW 20
200 ألف في Bestcide
Nipacide BIT 20
بارميثول ب 70
بارميثول د 11
Proxel GXL (S)
Proxel HL 2
نوسيبت 485
نوسيبت 491
نوسيبت 495
توبسيد 600
XBINX
كريس 6369
دينيسيد بت 20N
شورالون ب 119
Nipacide BIT 10W
بريفينتول بت 20 د
Proxel 20 د.ب
Proxel Press Paste د
ترويسان 1050
Bioban BIT 20DPG
benzisothiazoline-3-one
كانجارد BIT 20DPG
اينكس 220-120-9
SD 202 (مبيد للجراثيم)
UNII-HRA0F1A4R3
كانجارد الترا بت 20 جنيه
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 098901
بت 10 واط
بت 20
2-ثيوبنزيميد
2،3-ديهيدروبينيزوثيازول -3 واحد
SD 202
أوريستار بت
1،2-بنزيسوثازول -3 (2H) -واحد
1،2-بنزوثيازولينون
بنزيسوثيازولون (BIT)
معرف الحلمة: 115004
بنزيسوثيازول 3 (2H) - واحد
بنزو (د) ايزوثيازول -3 واحد
SCHEMBL26078
40991-37-5
cid_17520
MLS000771034
REGID_for_CID_17520
CHEMBL297304
SCHEMBL5586024
DTXCID3012523
BDBM46658
HSDB 8271
بنزيسوثيازولينون [INCI]
HMS1755P21
HMS2706H20
ZINC2581983
توكس 21_300489
MFCD00044001
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
AKOS001062434
AKOS030227972
AC-2653
CS-W018117
FS-3163
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد ، 97٪
NCGC00164206-01
NCGC00248077-01
NCGC00254467-01
SMR000344133
US9011882 ، جدول 1 ، مجمع 20
CAS-2634-33-5
بنزيسوثيازول -3 (2 ساعة) -واحد ، 1،2-
DB-027306
AM20060449
B2430
فت -0606282
EN300-17679
A818398
AE-562/40151878
Q411746
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد ، معيار تحليلي
W-107178
Z56983154
F0288-0100
1،2-بنزوثيازول -3 (2H) -واحد
بنزيسوثيازولينون
بنزيسوثيازولين -3 وان ، بنزيسوثيازولون
قليل
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
بنزيسوثيازولينون
بت -85
بنزو [د] أيزوثيازول -3 (2H) - واحد
بنزيسوثيازولون
الوكيل
1،2-بنزيسوثيازولين
بنزيسوثيازولين -3 واحد (BIT)
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولينون
2-ثيوبنزيميد
بنزيسوثيازولون
بنزو [د] إيزوثيازول -3 واحد
C7H5NOS
IPX
بروكسان
الوكيل
Proxel PL
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
3-هيدروكسي-1،2-بنزيسوثيازول
أكتيسايد بت
Apizas AP-DS
قليل
بنزيسوثيازولون
بنزو [د] أيزوثيازول -3 (2H) - واحد
بنزوسيل
200 ألف في Bestcide
Bioban BIT 20DPG
كانجارد بت
كانجارد BIT 20DPG
Proxel BD
توبسيد 600
كانجارد BIT 20DPG
Proxel 20 د.ب
Proxel XL
Proxel BD
كانجارد بت 20AS-E
Proxel AQ
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد
بت 20 ، جي اكس ال
بارميثول ب 70
دينيسيد بت
Proxel Ultra 5
1،2-بنزيسوثيازولون
كورالون ب 119 ، بت 10 وات
بنزو [د] أيزوثيازول -3 (2H) - واحد
1،2-بنزويثوثيازول -3 واحد
نوسيبت 491
Proxel Press Paste د
نوسيبت 485
Acticide BW 20
بروكسل GXL
3-هيدروكسي-1،2-بنزيسوثيازول
بنزيسوثيازولون
عبد القدير
بنزيسوثيازولين -3 واحد
دينيسيد بت 20N
ميرجال 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
بارميثول د 11
بنزيسوثيازولينون
Apizas AP-DS ، SD 202
Proxel PL
أكتيسايد بت
AQ (مضاد للجراثيم)
بنزويثوثيازول -3 واحد
2،3-ديهيدروبينيزوثيازول -3 واحد
أكتيسيد ب 20 إن
Bioban BIT 20DPG
روسيما 640
Nipacide BIT
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
نوسيبت 495
بروكسل LV-S
Proxel LV
ترويسان 1050
كانجارد بت
بنزوسيل
كانجارد الترا بت 20 جنيه
بروكسل CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
توبسيد 600
San-aibac AP
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد (6CI ، 7CI ، 8CI)
بريفينتول بت 20 د
قليل
Proxel GXL (S) ، 1،2-Benzisothiazol-3 (2H) - واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزأيزوثيازولينون HMDB
2،3-ديهيدرو -3-أوكسو-1،2-بنزيسوثيازول
2،3-ديهيدرو -3-أوكسو-1،2-بنزيسوثيازول
2-ثيوبنزيميد
بنزيسوثيازولينون
بنزيسوثيازولون
بنزو [د] إيزوثيازول -3 وان
قليل
بروكسان
الوكيل
بروكسيلبل
Proxel XL
بنزيسوثيازولينون
بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزوثيازول -3 (2H) -واحد
1.2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثازول -3 (2 ساعة) -واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد (BIT)
1،2-بنزيسوثيازولين -3 (2H) -واحد
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2 ساعة) -مرطب واحد
1،2-فينيل بروبيليزوثيازولين -3 كيتون
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
بنزيسوثيازول 3 (2H) - واحد
بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد
1،2-بت
بنزيسوثيازولون
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
2،3-ديهيدرو -3-أوكسو-1،2-بنزيسوثيازول
بنزيسوثيازولون
واحد
قليل
IPX
الوكيل
بنزيسوثيازولينون
1،2-بنزيسوثيازولينون
2-ثيوبنزيميد
بنزو [د] إيزوثيازول -3 وان
C7H5NOS
بروكسان
Proxel PL
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
كانجارد BIT 20DPG
Proxel 20 د.ب
Proxel XL
Proxel BD
كانجارد بت 20AS-E
Proxel AQ
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد
بت 20 ، جي اكس ال
بارميثول ب 70
دينيسيد بت
Proxel Ultra 5
1،2-بنزيسوثيازولون
شورالون ب 119
بت 10 واط
بنزو [د] أيزوثيازول -3 (2H) - واحد
1،2-بنزويثوثيازول -3 واحد
نوسيبت 491
Proxel Press Paste د
نوسيبت 485
Acticide BW 20
بروكسل GXL
3-هيدروكسي-1،2-بنزيسوثيازول
بنزيسوثيازولون
عبد القدير
بنزيسوثيازولين -3 واحد
دينيسيد بت 20N
ميرجال 753
Nipacide BIT 20
Proxel BDN
Proxel HL 2
بارميثول د 11
بنزيسوثيازولينون
Apizas AP-DS
SD 202
Proxel PL
أكتيسايد بت
AQ (مضاد للجراثيم)
بنزويثوثيازول -3 واحد
2،3-ديهيدروبينيزوثيازول -3 واحد
أكتيسيد ب 20 إن
Bioban BIT 20DPG
روسيما 640
Nipacide BIT
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
نوسيبت 495
بروكسل LV-S
Proxel LV
ترويسان 1050
كانجارد بت
بنزوسيل
كانجارد الترا بت 20 جنيه
بروكسل CF
Nipacide BIT 10W
Proxel TN
توبسيد 600
San-aibac AP
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد (6CI ، 7CI ، 8CI)
بريفينتول بت 20 د
قليل
Proxel GXL (S)
1،2-بنزيسوثيازول -3 (2H) -واحد
1،2-بنزيسوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزيسوثيازولون
3-هيدروكسي-1،2-بنزيسوثيازول
Proxel PL
Proxel Press Paste
Proxel XL 2
Proxel AB
بروكسل GXL
توبسيد 600
San-aibac AP
Proxel BDN
Proxel 20 د.ب
1،2-بنزويثوثيازول -3 واحد
XBINX
Proxel BD
بنزيسوثيازولون
بروكسل CF
1،2-بنزيسوثيازول -3 واحد
Proxel TN
200 ألف في Bestcide
بارميثول ب 70
قليل
بروكسل LV-S
Proxel Press Paste د
Apizas AP-DS
Proxel HL 2
بنزوسيل
دينيسيد بت
SD 202
نوسيبت 495
Nipacide BIT 20
نوسيبت 491
Nipacide BIT
كانجارد بت
نوسيبت 485
SD 202 (مبيد للجراثيم)
بنزو [د] أيزوثيازول -3 (2H) - واحد
دينيسيد بت 20N
أكتيسايد بت
بنزويثوثيازول -3 واحد
Bioban BIT 20DPG
كانجارد BIT 20DPG
Proxel Ultra 5
بارميثول د 11
كانجارد الترا بت 20 جنيه
شورالون ب 119
2،3-ديهيدروبينيزوثيازول -3 واحد
بنزيسوثيازولين -3 واحد
GXL
بريفينتول بت 20 د
ترويسان 1050
Acticide BW 20
بت 20
Nipacide BIT 10W
بت 10 واط
Proxel XL
عبد القدير
AQ (مضاد للجراثيم)
Proxel GXL (S)
كانجارد بت 20AS-E
أكتيسيد ب 20 إن
Bioban الترا بت
روسيما 640
Proxel LV
Proxel AQ
بنزيسوثيازولينون
ميرجال 753
الكاتيون بت 20
1،2-بنزوثيازولين -3 واحد
1،2-بنزوثيازولين -3 واحد
اكسيسايد ب 20
ب 20
بيوبان ألترا بت 20
ميكروكاف بت
Nuosept BIT التقنية
برومكس 20 د
كوليبا ص 96
بت 20 جنيه
بروكسيل ك
2،3-ديهيدرو-1،2-بنزوثيازول -3 واحد
Proxel XL-II
بروكسيل إكس إل 11
بيوكس بي 520 واط
Nuosept 498G
ص 520W
بت 521
بت 665
XL 2
أكتيسيد بت 20N
بريفينتول بت 20 إن
AZVIII 40A
40- أقراص
لامفكس إس كيه
40991-37-5
54392-14-2
75037-67-1
101964-01-6
552320-00-0
919284-21-2
934197-15-6
1094749-54-8
1148150-72-4
9-61 1376937
1399460-92-4
1623463-70-6
1813531-93-9
2376801-76-0



1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مركب اصطناعي من المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو سائل صافٍ ولزج قليلاً وعديم اللون والرائحة وقابل للذوبان في الماء.

رقم CAS: 5343-92-0
رقم المفوضية الأوروبية: 226-285-3
الصيغة الجزيئية (1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول

1،2-بنتانيديول، بنتان-1،2-ديول، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، 5343-92-0، بيليثيلين جليكول، جليكول، جليكول، واقي أخضر، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، MFCD00010736، 1،a2-aبنتانيديول، اينكس 226-285-3، BRN 1719151، AI3-03317، NSC 513، 108340-61-0، ACMC-20mbh5، ACMC-1AXDB، EC 226-285-3، 1,2-بنتانيديول، 96%، SCHEMBL62155، 3 -01-00-02191 (مرجع دليل بيلشتاين)، 1,2-بنتانيديول، (2R)-، NSC513، WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-، DTXSID10863522، NSC-513، AKOS009156977، AS-40006، SY032914، CS-0017222، قدم- 0606477، FT-0690841، P1178، 3-(2-نيترو-فينيل)-ISOXAZOL-5-YLAMIN، 98484-EP2372017A1، A829586، Q3374899

1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو سائل شفاف، لزج قليلا، عديم اللون، عديم الرائحة وقابل للذوبان في الماء وكذلك الزيت.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان مشتق بشكل طبيعي من قصب السكر.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في العديد من مستحضرات التجميل.
ويشار إلى 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان أيضًا بالأسماء 1،2- ثنائي هيدروكسي بنتان، و1،2-بنتانيديول، والبنتان-1،2-ديول.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو كحول متعدد الهيدرات طبيعي وبالتالي لديه القدرة على ربط الماء.
يمكن استخدام هذه الخاصية لترطيب البشرة.

تصبح البشرة رطبة بشكل أفضل، وتبدو أكثر إشراقًا بشكل ملحوظ وتشعر بتحسن.
وفي الوقت نفسه، يساعد 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان بشكل طبيعي على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة على الجلد وبالتالي يمكن استخدامه كمادة حافظة بديلة.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان قابل للذوبان في الماء، ويعمل كمستخلص ومذيب، وقابل للتحلل الحيوي، ويمكن استخدامه في نطاق درجة الحموضة من 3-10، وهو عديم اللون والرائحة.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان مصنوع من تفل قصب السكر الطبيعي، وبالتالي فهو مثالي لمستحضرات التجميل الطبيعية.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
وأهم ما يميز هذه المادة الحافظة هو أنه يتم الحصول على 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان من المنتجات الزراعية. على سبيل المثال، الذرة وقصب السكر.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يُسمى أيضًا بيلين جليكول.

1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مركب اصطناعي من المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
هناك مجموعتان من الكحول مرتبطتان بالكربون الأول والثاني.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو سائل صافٍ ولزج قليلاً وعديم اللون والرائحة وقابل للذوبان في الماء.
يتم أيضًا الحصول على 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان بشكل طبيعي من قصب السكر.
1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان قابل للذوبان في الدهون أيضًا ويستخدم في العديد من مستحضرات التجميل.

1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان هو ديول طبيعي مشتق من نفايات تفل قصب السكر، ولكنه نظير اصطناعي رخيص الثمن متوفر أيضًا في السوق.
هذا المكون متعدد الوظائف عبارة عن سائل عديم اللون والرائحة ولزج قليلاً يعمل كمرطب ومذيب ومادة حافظة ومثبت مستحلب وما إلى ذلك.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مرطب معروف بسبب الخصائص المرطبة للجزيء، والتي تم إثباتها علميًا من خلال الدراسات التي أجريت على الجسم الحي.
كما أن 1,2-Dihydroxypentane هو مذيب ممتاز، حيث يساعد 1,2-Dihydroxypentane على إذابة العديد من المكونات الصعبة، بما في ذلك العطور.
يمكن أن يزيد 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان أيضًا من وضوح التركيبات الشفافة مثل المواد الهلامية المائية والتونر.

1,2-Dihydroxypentane يحمي المنتجات من البكتيريا الضارة ويحسن مدة الصلاحية، ويعمل بالتآزر مع العديد من المواد الحافظة، مما يعزز فعاليتها وبالتالي يساعد على تقليل جرعتها.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل البنتان-1،2-ديول على تثبيت التركيبات، وخاصة مستحلبات الزيت في الماء (كمستحلب مشترك بقيمة HLB تبلغ 8.4)، مما يساعد على تقليل حجم جسيمات المستحلبات، وبالتالي توفير قدر أقل من التحام واستقرار أفضل. .

يعزز هذا الديول التوافر الحيوي للمكونات الأخرى (أثبتت ذلك من خلال دراسة خارج الجسم الحي)، مما يعزز نشاط كل من العناصر النشطة المحبة للدهون والمحبة للماء.
علاوة على ذلك، يعمل 1,2-Dihydroxypentane على تحسين توزيع الصبغة، ويجعل المستحلبات أكثر بياضًا ولمعانًا، ويعزز اختراق الجلد، ويحسن كفاءة عوامل التبريد.

تم دمج 1,2-Dihydroxypentane في تطبيقات العناية بالشمس، وهو يعزز مقاومة الماء والسلامة الكاملة للتركيبة المستخدمة حتى في منتجات SPF 50+.
يمكن لـ 1,2-Dihydroxypentane أيضًا التحكم في لزوجة وملمس المنتج النهائي.
في منتجات العناية بالبشرة والشعر ومستحضرات التجميل، يمكن أن يصل تركيز 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان إلى 5%.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في التركيبات كمثبت مستحلب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
يساعد 1,2-Dihydroxypentane أيضًا على الترطيب وله ملمس خفيف وأنيق.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان سوف يترك البشرة ناعمة وسلسة.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يمكن أن يساعد في إذابة وتثبيت المكونات المحبة للدهون في المحاليل المائية.

يُظهر 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان نشاطًا مضادًا للميكروبات واسع النطاق ضد الخمائر والعفن والبكتيريا.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يزعج سلامة أغشية الخلايا الميكروبية، وهي آلية عمل من غير المرجح أن تتأثر بالمقاومة.

نظرًا لكونه مكونًا غير أيوني، فإن التأثير المضاد للميكروبات لـ 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان يعتمد إلى حد كبير على درجة الحموضة.
يمكن أن يعمل 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كعامل حماية مستقل مضاد للميكروبات.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن بسهولة دمج 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان مع عوامل مضادة للميكروبات كلاسيكية أو غير كلاسيكية أخرى، لتعزيز تأثيرات حفظها.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان، وهو مذيب اصطناعي منخفض الوزن الجزيئي وعامل مكيف للبشرة.

يُستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان بشكل شائع كعامل ترطيب للبشرة، وذلك بسبب قدرة 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان (1,2 بنتانديول) على مساعدة البشرة على جذب الرطوبة والاحتفاظ بها.
على هذا النحو، يندرج 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان ضمن فئة من مكونات العناية بالبشرة تسمى المرطبات.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مرطب صناعي يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل ويستخدم أيضًا بشكل ثانوي كمذيب ومواد حافظة.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان قابل للذوبان في الماء والزيت على حد سواء، و1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يمكن أن يكون مرتبطًا بالرطوبة، و1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يمكن أن يكون له خصائص مضادة للميكروبات.

يحتوي 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان أيضًا على بعض الخصائص المضادة للميكروبات، والتي يمكن أن تجعل 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان إضافة قيمة للمنتجات المعرضة للتلوث بالكائنات الحية الدقيقة.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.

يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان في مستحضرات الوقاية من الشمس.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان مرطب للبشرة.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يحافظ على الرطوبة في الجلد، ويساعد على الحفاظ على مرونة الجلد ورطوبته.
يحتوي جلايكول الإيثيلين على تأثير مضاد للميكروبات.
يمكن استخدام مادة بيثيلين جلايكول الدهنية والمواد النشطة المحبة للدهون في الكريمات والمستحضرات المعززة للاختراق.

بيثيلين جلايكول فسفوتيديل كولين المهدرج عبارة عن قاعدة عالية اللزوجة تتكون من الدهون المحمية والجلسرين.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مستحلب مضاد للميكروبات يتم إنتاجه كيميائيًا.

تم إدراج Pentilen Glycol في دستور الأدوية الألماني منذ عام 2009.
ومع ذلك، لم تتم الموافقة على 1,2-Dihydroxypentane في ألمانيا فحسب، بل تمت الموافقة على 1,2-Dihydroxypentane أيضًا كعنصر نشط في مستحضرات التجميل في جميع أنحاء العالم.

يعتمد 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان في البداية على العصير غير الناضج لبنجر السكر، في حين أن الإنتاج الاصطناعي هو المعيار.
1،2- ثنائي هيدروكسي بنتان يستخدم في كريمات النهار والليل.

1,2-Dihydroxypentane هو نظام معقد لمنتجات التجميل والعناية الشخصية الخالية من استرات البارابين.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو عامل متعدد الوظائف يتمتع بفعالية ممتازة كعامل حيوي ومثبط للفطريات.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يمكن أن يقلل من التهيج والحساسية وله تأثير مضاد للميكروبات واسع النطاق.

1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان هو مكون يوجد بشكل طبيعي في بعض النباتات (مثل بنجر السكر وأكواز الذرة) ولكن في أغلب الأحيان يتم استخلاصه معمليًا عند استخدامه في مستحضرات التجميل.
1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان هو مرطب، مما يعني أنه يرتبط جيدًا بالماء، مما يجعل 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان عامل ترطيب جيد ومذيب للمساعدة في اختراق المكونات الأخرى.
يساعد 1,2-Dihydroxypentane أيضًا على تحسين نسيج تركيبات العناية بالبشرة وله خصائص حافظة خفيفة عند استخدامه بكميات تتراوح بين 1-5%.

كانت هناك بعض التقارير التي تفيد بأن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان (جنبًا إلى جنب مع الجليكولات الأخرى) يعمل كمحسس للبشرة؛ ومع ذلك، كما هو الحال مع العديد من المكونات، فإن الكمية وكيفية استخدامها هي المفتاح.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مركب كيميائي شائع الاستخدام في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية كمكون لمنتجات العناية بالبشرة والجمال.
يُعرف 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان أيضًا بصيغته الكيميائية C5H12O2.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو نوع من الجليكول، وهو فئة من المركبات العضوية التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل متعددة (OH).

أثبت 1,2-Dihydroxypentane أنه متعدد الوظائف في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل، حيث يقدم مجموعة من الفوائد.
بفضل خصائصه المرطبة، يعمل 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان كمرطب فعال، ويساعد في الحفاظ على مستويات رطوبة البشرة، وهو مفيد بشكل خاص للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

بصفته مذيبًا، يضمن 1,2-Dihydroxypentane ملمسًا ثابتًا وموحدًا في المنتجات عن طريق إذابة المكونات الأخرى.
تساهم خصائص 1,2-Dihydroxypentane المضادة للميكروبات في دوره كمادة حافظة، مما يمنع نمو البكتيريا والفطريات ويعزز طول عمر 1,2-Dihydroxypentane.

يُعرف 1,2-Dihydroxypentane بطبيعته المعتدلة وغير المهيجة، ويعتبر 1,2-Dihydroxypentane مناسبًا للبشرة الحساسة.
بالإضافة إلى ذلك، يسهل 1,2-Dihydroxypentane تغلغل المكونات النشطة، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.
بشكل عام، يعد 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان مكونًا متعدد الاستخدامات، يعالج جوانب مختلفة من العناية بالبشرة، بدءًا من الترطيب والحفظ وحتى التوافق مع أنواع البشرة المختلفة.

من المعروف بشكل عام أن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان آمن للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة عند استخدامه وفقًا للوائح والمبادئ التوجيهية.
ومع ذلك، كما هو الحال مع أي مكون، قد تختلف التفاعلات أو الحساسيات الفردية، لذلك من الضروري التحقق من قائمة مكونات 1,2-Dihydroxypentane وإجراء اختبار الحساسية إذا كان لديك بشرة حساسة أو حساسية.

استخدامات 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمثبت مستحلب ومرطب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يحسن نسيج المنتج.

يحتوي 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان على جميع خصائص المذيب.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان غير تفاعلي ويمكنه إذابة العديد من المركبات الأخرى.

ومن المعروف أيضًا أن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان له خصائص مضادة للميكروبات.

يوفر 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان ميزة مزدوجة:
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يحمي البشرة من البكتيريا الضارة، والتي يمكن أن تسبب رائحة الجسم ومشاكل حب الشباب على الجلد.
ثانيًا، يحمي 1,2-Dihydroxypentane المنتج من أي نمو ميكروبي، لذلك يمكن أن يظهر 1,2-Dihydroxypentane نفس الجودة أثناء استخدامه ومدة صلاحيته.

العناية بالبشرة:
بسبب مجموعتي OH، فإن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان لديه ميل طبيعي لجذب الماء.
1,2-Dihydroxypentane يحتفظ أيضًا بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان كمرطب ومرطب للبشرة، لقدرة 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان على الاحتفاظ بالرطوبة.
يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان في المرطب، واقي الشمس للأطفال، كريم حول العين، مضاد التعرق/مزيل العرق، الأمصال والخلاصات، كريم اليد، مكافحة الشيخوخة، مرطب/علاج الوجه، منتجات إزالة السمرة، زيت الاستحمام/الأملاح/النقع، زيت الجسم. ، غسول لشد الجسم، علاج للبشرة، غسول/منظف للجسم، زيت تسمير البشرة، واقي شمسي ترفيهي

العناية بالشعر:
يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان في العديد من منتجات العناية بالشعر مثل علاج/مصل الشعر، رذاذ الشعر، مساعد تصفيف الشعر، الشامبو، مزيل تشابك الشعر، العناية باللحية، كريم الحلاقة، زيت اللحية، البلسم، لون الشعر وتبييضه، جل/غسول التصفيف. ، قناع، بودرة تثبيت/رذاذ

مستحضرات التجميل الزخرفية:
يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه، الكونسيلر، ظلال العيون، كريم الأساس، كريم CC، أحمر الخدود، مرطب الشفاه، بودرة الوجه، البرونزر/الهايلايتر، ملمع الشفاه، كريم BB، برايمر المكياج، محدد الحواجب، محدد الشفاه، محدد العيون، سمنة الشفاه، بلسم الشفاه، مزيل المكياج

مساحة استخدامات 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة في صناعة مستحضرات التجميل لتنعيم البشرة وتنعيمها.
1,2-Dihydroxypentane له تأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بروبيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1،3-بوتيلين جليكول ومونو بروبيلين جليكول ليس لهما تأثيرات سامة تمامًا.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع بيلين جليكول لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهابات.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في إنتاج أدوية الحساسية.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان له خصائص مضادة للميكروبات لأن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو كحول ثنائي هيدرو.

يساعد 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها بسبب تأثير 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان المضاد للميكروبات.
يُفضل 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في إنتاج مستحضرات التجميل عالية الجودة لأن تأثيرات الحساسية لـ 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان منخفضة جدًا.

يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان في صناعة منتجات العناية اليومية بالبشرة بسبب تأثير 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان المرطب على الجلد.
من خلال الاحتفاظ بالمياه على الجلد، يجعل 1,2-Dihydroxypentane البشرة أكثر حيوية ونعومة وممتلئة.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.
1,2-Dihydroxypentane له تأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان ومونو بروبيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان ومونو بروبيلين جلايكول ليس لهما التأثيرات السامة تمامًا.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهابات، من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع بيلينيلين جليكول.

1،2- ثنائي هيدروكسي بنتان يستخدم في إنتاج أدوية الحساسية.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان له خصائص مضادة للميكروبات بسبب كونه كحول ثنائي الهيدروكسيل.
نظرًا لتأثير 1,2-Dihydroxypentane المضاد للميكروبات، يساعد 1,2-Dihydroxypentane على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها.

يفضل استخدام 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان في صناعة مستحضرات التجميل ذات الجودة العالية بسبب تأثيره التحسسي المنخفض للغاية على 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان.
1,2-يستخدم ثنائي هيدروكسي بنتان في صناعة مستحضرات العناية اليومية بالبشرة نظراً لتأثيره المرطب للبشرة.
من خلال الحفاظ على الماء على الجلد، فإن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يجعل البشرة أكثر حيوية ونعومة وامتلاءً.

تطبيقات 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان لديه مجموعة واسعة من التطبيقات.
يجد المستوى المتوسط تطبيقات في المنتج الأولي للتوليفات الكيميائية، والأحبار والطلاءات، والملدنات والمذيبات، والمواد الكيميائية الصناعية.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمادة ملدنة في منتجات السليلوز والمواد اللاصقة.
يستخدم 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمادة مضافة لسائل الفرامل.

يتفاعل 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان مع 3,4-ثنائي هيدرو-2H-بيران للحصول على 5-رباعي هيدروبيران-2-يلوكسي-بنتان-1-أول.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان أيضًا لتحضير البوليسترات لعوامل الاستحلاب والوسائط الراتنجية.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في منتجات الحبر والتونر والملونات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في تركيبات سائل الفرامل.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان لإنتاج مواد مصنوعة من البوليستر أو البولي يوريثين، لتصنيع المونومرات، لتصنيع بوليولات البوليستر، بولي كربونات ديول ومونومرات الأكريليك، لإنتاج دلتا فاليرولاكتون وللجزيئات التي تعمل كمخففات تفاعلية، إنتاج المواد المهلجنة وإنتاج المواد اللاصقة والمعاجين ومركبات الختم والمنظفات والمواد المساعدة.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في عمليات إنتاج الهيدروجين وبيروكسيد الهيدروجين وبيربورات الصوديوم وحمض البيروكسي أسيتيك وكمادة وسيطة للمنتجات الصيدلانية.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان كعنصر لإنتاج مكثفات البوليمر، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، وعوامل التحجيم، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، للنشا والنشا المعدل كيميائيا للاستخدام في صناعة الورق والنسيج والمواد الغذائية، ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو. والكريمات والدهانات.

فوائد 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
يميل 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان بشكل طبيعي إلى جذب الماء لأن 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان يحتوي على مجموعتين -OH.
1,2-Dihydroxypentane يحتفظ أيضًا بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان كمرطب نظرًا لقدرته على الاحتفاظ بالرطوبة.
يحتوي 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان على جميع خصائص المذيب.

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان غير تفاعلي ويمكنه إذابة العديد من المركبات الأخرى.
كما ذكرنا من قبل، نظرًا لقدرة 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان على الاحتفاظ بالرطوبة بشكل طبيعي في الجلد، فإن 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان يغذي أيضًا الجلد والشعر.

ومن المعروف أيضًا أن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان له خصائص مضادة للميكروبات.
يوفر 1,2-Dihydroxypentane ميزة مزدوجة - 1,2-Dihydroxypentane يحمي البشرة من البكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب مشاكل في رائحة الجسم وحب الشباب على الجلد.

ثانيًا، يحمي 1,2-Dihydroxypentane المنتج من النمو الميكروبي، بحيث يمكن أن يحافظ 1,2-Dihydroxypentane على نفس الجودة طوال فترة استخدامه ومدة صلاحيته.
يستخدم 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمرطبات والمنظفات وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.

يوفر 1,2-Dihydroxypentane العديد من الفوائد عند استخدامه في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل:

الترطيب:
يساعد 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان على ترطيب البشرة عن طريق الاحتفاظ بالرطوبة، مما يجعل 1,2-ثنائي هيدروكسي بينتان مفيدًا للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

مذيب:
يعمل 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان كمذيب لمختلف مكونات مستحضرات التجميل، مما يضمن أن المنتج يتمتع بقوام وتماسك موحد��ن.

الحفظ:
يتمتع 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان بخصائص مضادة للميكروبات، مما يساعد على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة الضارة مثل البكتيريا والفطريات في مستحضرات التجميل، مما يطيل مدة صلاحيتها.

صديقة للبشرة:
يُعرف 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان بأنه خفيف وغير مهيج، مما يجعل 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان مناسبًا لأنواع البشرة الحساسة ويقلل من خطر تهيج الجلد أو الحساسية.

تعزيز اختراق المكونات:
يمكن لـ 1,2-Dihydroxypentane تحسين امتصاص المكونات النشطة الأخرى في الجلد، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.

إنتاج 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
يتم إنتاج 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان صناعياً من الذرة وقصب السكر.

أصل 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
يعتمد 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان على المنتجات الثانوية من عمليات التصنيع القائمة على بقايا قصب السكر ومغازل الذرة.
ومع ذلك، يتم تصنيع 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في المختبر لأن استهلاكه مرتفع نسبيًا.

تأثير 1,2-ثنائي هيدروكسي بنتان في التركيبة:
مضادات الميكروبات
استقرار المستحلب
مرطب
مذيب

الخواص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو سائل عديم اللون وخالي من الزيوت.
تبلغ كثافة 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان 0.994 جم / مول.

نقطة انصهار 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هي -18 درجة مئوية.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان مادة كيميائية مستقرة.

يجب تخزين 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان في درجة حرارة الغرفة.
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان قابل للذوبان في الماء.

ملف السلامة لـ 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان ليس لديه أي دليل يشير إلى خطورة على الصحة أو السمية أو التسبب في السرطان.
تبين أن 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان يسبب تهيجًا خفيفًا للعينين والجلد في أنواع البشرة الحساسة بالفعل أو المعرضة للتهيج.

التأثير الصحي لـ 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو مكون شبه صناعي.
المواد الخام الأولية هي من أصل طبيعي، ولكن يتم تحويلها إلى شكل مختلف عن حالتها الأصلية باستخدام عمليات مختلفة تحت ظروف المختبر.
هذه هي المواد الخام التي يتم الحصول عليها دون استخدام مصادر حيوانية (العكبر، العسل، شمع العسل، اللانولين، الكولاجين، مستخلص الحلزون، الحليب، إلخ).

1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان هو المعيار الذي يجب أخذه بعين الاعتبار لأولئك الذين يرغبون في استخدام المنتجات النباتية.
وقد خلصت الدراسات إلى أنه يمكن رؤية تأثيرات مختلفة على كل نوع من أنواع البشرة.

لهذا السبب، قد يختلف تأثير الحساسية/التهيج من شخص لآخر.
ومع ذلك، قد يسبب 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان تفاعلات مثل الوخز، والوخز، والحكة، والاحمرار، والتهيج، وتقشر الجلد والتورم، خاصة عند الأشخاص ذوي أنواع البشرة الحساسة.

معرفات 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
رقم CAS: 5343-92-0
الاسم الكيميائي/IUPAC: 2-هيبتانويلوكسيبنتيل هيبتانوات
إينكس/إلينكس رقم: 226-285-3
رقم المرجع: 58983

الصيغة الجزيئية (1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول
الاسم الكيميائي: 1،2-بنتانديول
رقم CAS: 5343-92-0

خصائص 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:
النموذج: الحل
مول بالوزن: السيد ~1500
التعبئة والتغليف: عبوة من 10 × 4 مل
الشركة المصنعة/الاسم التجاري: روش
يتم شحنها في: الجليد الرطب
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: C(CO)O
إنشي: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H،1-2H2
مفتاح InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

أسماء أخرى لـ 1،2-ثنائي هيدروكسي بنتان:

أسماء الأيوباك:
1,5-بنتانيديول
1,5-بنتانيديول
بنتاميثيلين جلايكول
البنتان، -1،5 ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتانيديول
1،3 بوتانيديول

1,3 - بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين للكحول، 1،3 يتم تصنيف البيوتانيديول على أنه ديول .
1,3 _ البيوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.


رقم CAS: 107-88-0
6290-03-5 (ص)
24621-61-2 (س)
رقم المفوضية الأوروبية: 203-529-7
رقم الترخيص: MFCD00004554
الصيغة الخطية: CH3CH( OH)CH2CH2OH
الصيغة الكيميائية: C4H10O2


1,3 _ يستخدم بوتانيديول في النكهة.
1,3 _ بوتانيديول هو مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتين هيدروكسي في الموضع 1 و 3.
1,3 _ بوتانيديول هو بوتانيديول وجليكول.


1,3 _ تم العثور على البيوتانيديول في الفلفل (ج. أنوم ).
1,3 _ بوتانيديول هو مذيب للعوامل المنكهة .
1,3 _ بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية، وهو كحول.


1,3 _ يشيع استخدام البوتانيديول كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
1,3 _ بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة للبوتانيديول .
1,3 _ ينتمي بوتانيديول إلى عائلة الكحوليات الثانوية.


هذه مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R )( R') (R,R'=alkyl, aryl).
1,3 _ بوتانيديول قابل للامتزاج مع الماء.
1,3 _ البوتانيديول هو مركب مراوني ينتمي إلى مجموعة المركبات العضوية التي تسمى الديول .


1,3 _ بيوتانديول ، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1,3 _ يتحول البيوتانيديول في الجسم إلى بيتا هيدروكسي بوتيرات وله تأثير وقائي للدماغ وخافض لسكر الدم .
1,3 _ بوتانيديول هو لبنة بناء لأبحاث البروتينات.


1,3 - بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين للكحول، 1،3 يتم تصنيف البيوتانيديول على أنه ديول .
1,3 _ البيوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.


1,3 _ بوتانيديول هو سائل عديم اللون، حلو ومر، قابل للذوبان في الماء.
1,3 _ بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة للبوتانيديول .
1,3 _ تم العثور على البيوتانيديول في الفلفل (ج. أنوم ).


1,3 _ بوتانيديول هو مذيب للعوامل المنكهة وهو مادة كيميائية عضوية، وهو كحول.
1,3 _ يشيع استخدام البوتانيديول كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
1,3 _ بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة للبوتانيديول .


في علم الأحياء، 1،3 يستخدم بوتانيديول كعامل سكر الدم .
1,3 _ ينتمي بوتانيديول إلى عائلة الكحوليات الثانوية.
هذه مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R )( R') (R,R'=alkyl, aryl).


1,3 _ بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين للكحول، 1،3 يتم تصنيف البيوتانيديول على أنه ديول .
1,3 _ البيوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.


1,3 _ بوتانيديول هو سائل عديم اللون، حلو ومر، قابل للذوبان في الماء.
1,3 _ بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة للبوتانيديول .
1,3 _ بوتانيديول هو كحول عضوي له نشاط مضاد للميكروبات ضد مجموعة واسعة من مسببات الأمراض.


1,3 _ البوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
1,3 _ ينتمي البيوتانيديول ، المعروف أيضًا باسم ب-بوتيلين جليكول أو BD، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الثانوية.
الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R )( R') (R,R'=alkyl, aryl).


1,3 _ بوتانيديول هو مركب مرير وعديم الرائحة.
1,3 _ تم اكتشاف البيوتانيديول ، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (ج. أنوم )، والفلفل الأحمر، والفلفل الحلو الأصفر.


وهذا يمكن أن يجعل 1،3 بوتانيديول علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3 .
1,3 _ ينتمي البيوتانديول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الثانوية.


الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R )( R') (R,R'=alkyl, aryl).
1,3 _ بيوتانديول ، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1,3 _ يتحول البيوتانيديول في الجسم إلى بيتا هيدروكسي بوتيرات وله تأثير وقائي للدماغ وخافض لسكر الدم .
1,3 _ بوتانيديول هو سائل عديم اللون والرائحة، قابل للامتزاج بالماء.



استخدامات وتطبيقات 1،3 بوتانيديول :
1,3 _ يستخدم بوتانيديول في تخمير داء المبيضات بارارابسيلوسيس وأنواع الخميرة الأخرى لإنتاج (S)-(-)-1,3-بيوتانيديول النقي .
يمكن تحويل العنصر العرقي إلى اثنين من المتصاوغات الضوئية بالوسائل الكيميائية أو بالتحليل الأنزيمي.
تشبه عملية الإنتاج على نطاق واسع عملية تخمير الإيثانول، ولكن مع استخدام 2-بروبانول كركيزة بدلاً من الجلوكوز.


لقد ثبت أن جهاز التخمير فعال في إنتاج كميات كبيرة من 1,3 بوتانيديول في فترة زمنية قصيرة.
1,3 _ يعمل البيوتانيديول كمونومر مشارك في إنتاج راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
1,3 _ يستخدم البيوتانيديول كمرطب (لمنع فقدان الرطوبة) في مستحضرات التجميل، وخاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.


1,3 _ يستخدم البيوتانيديول في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات للنكهات الطبيعية والاصطناعية.
1,3 _ ويشارك البيوتانيديول في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم ، والتي تستخدم في علاج مرض السكري.


في علم الأحياء، 1،3 يستخدم بوتانيديول كعامل سكر الدم .
1,3 _ يستخدم البيوتانيديول كمذيب، والمونومر المستخدم في راتنجات البولي يوريثان والبوليستر، والكاشف التحليلي، والركيزة للتوليفات العضوية.
1,3 _ يستخدم بوتانيديول لتنظيم عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.


1,3 _ يعمل البيوتانيديول كمونومر مشارك في إنتاج راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
1,3 _ يستخدم البيوتانيديول كمرطب (لمنع فقدان الرطوبة) في مستحضرات التجميل، وخاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.
1,3 _ يستخدم البيوتانيديول في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات للنكهات الطبيعية والاصطناعية.


1,3 _ ويشارك البيوتانيديول في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم ، والتي تستخدم في علاج مرض السكري.
1,3 _ يستخدم بوتانيديول في النكهة.


1,3 _ يستخدم بوتانيديول كعامل سكر الدم .
1,3 _ يمكن استخدام بوتانيديول كمعيار مرجعي في تحديد (±) -1,3-بوتانيديول في العينات البيولوجية باستخدام كروماتوجرافيا الغاز ذات العمود العريض المقترنة بكاشف تأين اللهب.


1,3 _ تم اكتشاف البيوتانيديول في الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (Capsicum annuum )، والفلفل الأحمر، والفلفل الأصفر.
1,3 _ يحافظ البيوتانيديول ، والذي يشار إليه أيضًا باسم 1،3-بوتيلين جلايكول، على حالة GRAS الخاصة بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجزيء نكهة.
1,3 _ يمكن أيضًا استخدام البيوتانيديول كمرطب لمنع فقدان الرطوبة في مستحضرات التجميل، خاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.


علاوة على ذلك، 1،3 يشارك البيوتانيديول صيدليًا في إنتاج مشتقات الكولشيسين كعامل مضاد للسرطان وفي تخليق منبهات غاما ودلتا المزدوجة المنشطة بالبيروكسيسوم والتي تعمل كعامل خافض لسكر الدم .
في الوقت الحاضر، 1،3 يستخدم البيوتانيديول بشكل رئيسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات لعوامل النكهة الطبيعية والاصطناعية ويعمل كمونمر مشترك في تصنيع بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.



إنتاج واستخدامات 1،3 بوتانيديول
هدرجة 3-هيدروكسي بوتانال تعطي 1,3 بوتانيديول :
CH3CH( OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
الجفاف 1،3 يعطي البيوتانديول 1،3-بوتادين:
CH3CH( OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



ما هي استخدامات وفوائد 1،3 بوتانيديول ؟
1,3 _ البوتانيديول هو سائل لزج عديم اللون ذو طعم حلو ومر قليلاً.
1,3 _ يتمتع البيوتانيديول بخصائص استرطابية قوية ويمكن أن يذوب في الماء والإيثانول والأسيتون وميثيل إيثيل كيتون وزيت الخروع..



كيف يتم تحضير وتطبيق 1،3 بوتانيديول؟
الخلفية ونظرة عامة 1،3 يستخدم البيوتانيديول بشكل رئيسي كمرطب في مستحضرات التجميل وله تأثيرات مضادة للجراثيم جيدة.
1,3 _ يمكن استخدام البيوتانيديول في إنتاج العديد من المستحضرات والمراهم ومعجون الأسنان..



مركب من النوع 1،3 بيوتانديول :
* عامل النكهة
* السموم الغذائية
* السموم المنزلية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سموم النبات
*مذيب



الآباء البديلون لـ 1،3 بوتانيديول :
*الكحولات الأولية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل 1،3 بيوتانديول :
* كحول ثانوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
* مركب أليفاتي لاحلقي



المركبات ذات الصلة بـ 1،3 بوتانيديول :
- البيوتانيديول ذات الصلة
*1,2 - بوتانديول
*1,4 - بوتانديول
*2,3 - بوتانديول
-المركبات ذات الصلة
*2- ميثيل بنتان



وجود 1،3 بوتانيديول :
1,3 _ يستخدم بوتانيديول كعامل سكر الدم .
1,3 _ تم اكتشاف البيوتانيديول في الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (Capsicum annuum )، والفلفل الأحمر، والفلفل الأصفر.
1,3 _ يحتفظ البيوتانيديول ، والذي يشار إليه أيضًا باسم 1،3-بوتيلين جلايكول، بوضع FDA GRAS باعتباره جزيء نكهة.



ما هي الآلية وكيفية رسم ملف تعريف الطاقة 1،3 للبوتانديول؟
الخطوة 1:
فقدان Br- من C3 (يحتوي وسيط Carbocation على طاقة قصوى)
الخطوة 2: إضافة H2O لتكوين الكحول البروتوني (طاقة أقل من البداية)
الخطوة 3: فقدان البروتون للحصول على الكحول (ماص للحرارة)



ما هي خواص وطرق تحضير واستخدامات 1،3 بيوتانديول ؟
1.3 بيوتانديول هو سائل عديم اللون، درجة غليانه 207 درجة مئوية، وكثافته 1، ونقطة وميضه 121 درجة مئوية.
1,3 _ بوتانيديول قابل للذوبان في الماء والكحول.
1,3 _ يتميز البيوتانيديول بقدرة منخفضة على التهيج ويمكن استخدامه كمرطب .



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3 بيوتانديول :
الصيغة الكيميائية: C4H10O2
الكتلة المولية: 90.122 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.0053 جم سم−3
نقطة الانصهار: −50 درجة مئوية (−58 درجة فهرنهايت؛ 223 كلفن)
نقطة الغليان: 204 إلى 210 درجة مئوية؛ 399 إلى 410 درجة فهرنهايت؛ 477 إلى 483 ك
الذوبان في الماء: 1 كجم dm−3
سجل P: .70.74
ضغط البخار: 8 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار ( nD ): 1.44
القياسية (S ⦵ 298): 227.2 JK−1 mol−1
القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −501 كيلوجول مول−1
القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.5022 MJ mol−1
الوزن الجزيئي: 90.12 جم/ مول
إكسلوجP3-AA: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 90.068079557 جم/ مول
أحادية النظائر : 90.068079557 جم/ مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0

التعقيد: 28.7
عدد ذرات النظائر: 0
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 1
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized : نعم
رقم CAS: 107-88-0
رقم المفوضية الأوروبية: 203-529-7
صيغة التل: C₄H₁₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃CH( OH)CH₂CH₂OH
الكتلة المولية: 90.12 جم/ مول
رمز النظام المنسق: 2905 39 20
الكثافة: 1.00 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.9 - 12.6% (V )
نقطة الوميض: 108 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 410 درجة مئوية DIN 51794
الرقم الهيدروجيني : 6.0 - 7.0 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للامتزاج
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون، واضح

الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: -57 درجة مئوية - ISO 3016
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 203 - 204 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 12,6 % (V)
الحد الأدنى للانفجار: 1,9 % (V)
نقطة الوميض 108 درجة مئوية - كوب مغلق
الاشتعال الذاتي : 410 درجة مئوية عند 1.019 hPa - DIN 51794
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني : 6,0 - 7,0 عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 131،83 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية - ASTM D 445
الذوبان في الماء 500 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للامتزاج
معامل التقسيم: ن- أوكتانول /ماء:
log Pow: -0,9 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: 0,08 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1,005 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 72,6 mN /m عند 1 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 15,5 عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 3,11 - (الهواء = 1.0)
نقطة الانصهار: -50 درجة مئوية
الكثافة: 1.005
نقطة الغليان: 203 درجة مئوية إلى 204 درجة مئوية
نقطة الوميض: 109 درجة مئوية (249 درجة فهرنهايت)
الرائحة: خفيفة
معامل الانكسار: 1.44
بيلشتاين : 1731276
الحساسية: استرطابي
مؤشر ميرك: 14,1567
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء.
وزن الصيغة: 90.12
نسبة النقاء: 99%
الاسم الكيميائي أو المادة: (±)-1،3 - بوتانيديول
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C4H10O2 = 90.12
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية ): سائل
تخزين تحت غاز خامل: تخزين تحت غاز خامل
الحالة التي يجب تجنبها: استرطابي

كاس رن: 107-88-0
ريكسيس : 1718945
معرف مادة PubChem : 87563682
SDBS (AIST Spectral DB): 509
مؤشر ميرك (14): 1567
رقم الترخيص: MFCD00004554
الوزن الجزيئي: 90.12
المظهر: سائل
الصيغة: C4H10O2
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 107-88-0
يبتسم: CC( O)CCO
الشحن: درجة حرارة الغرفة في الولايات المتحدة القارية؛ قد تختلف في مكان آخر.
تخزين:
الشكل النقي: -20 درجة مئوية لمدة 3 سنوات، 4 درجات مئوية لمدة عامين
في المذيب: -80 درجة مئوية لمدة 6 أشهر، -20 درجة مئوية لمدة شهر واحد
الوزن الجزيئي: 90.12 جم/ مول
الصيغة الجزيئية: C4H10O2
المجمع هو Canonicalized : صحيح
إكسلوجP3-AA: -0.4
الكتلة الدقيقة: 90.068079557
أحادية النظائر : 90.068079557
التعقيد: 28.7
عدد السندات القابلة للتدوير: 2

عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5
عدد الذرات الثقيلة: 6
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 1
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0
عدد ذرات النظائر: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
الصيغة الكيميائية: C4H10O2
متوسط الوزن الجزيئي: 90.121
أحادي النظائر : 90.068079564
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية: البيوتان-1،3 - ديول
الاسم التقليدي: 1،3 - بيوتانديول
رقم تسجيل CAS: 107-88-0
يبتسم: CC( O)CCO
معرف InChI : InChI =1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H ,2 -3H2,1H3
إنشي : PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
الفيزيائية : سائل
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والكحول والكيتونات. غير قابلة للذوبان في الهيدروكربونات.
التخزين: يخزن في درجة حرارة الغرفة
الانصهار : -57 درجة مئوية
الغليان : 203 -204 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.55 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الانكسار : n20D 1.44 (مضاء)



تدابير الإسعافات الأولية 1،3 بوتانيديول :
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 1،3 بوتانيديول :
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القي��د المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق 1،3 بوتانيديول :
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 1،3 بوتانيديول :
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 1،3 بوتانيديول :
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
استرطابي



الثبات والتفاعل لـ 1،3 بوتانيديول :
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
بيوتان-1،3 - ديول
1,3- بوتيلين جلايكول
البيوتان-1، 3-ديول
1،3 -ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3- بيوتانيديول _
بيوتان-1،3 - ديول
107-88-0
1,3- بوتيلين جلايكول
بوتيلين غليكول
1,3 - ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1،3 بوتيلين جلايكول
1,3- بيوتانديول _
بيتا بوتيلين جلايكول
(RS) -1،3 -بوتانديول
(+/-)-1 ,3 -بوتانيديول
1-ميثيل- 1،3 -بروبانديول
1,3 - بوتيلينجليكول
كاسويل رقم 128GG
1,3 - بيوتانوديول
اتش اس دي بي 153
.بيتا.-بوتيلين جلايكول
نسك 402145
نسك-402145
(ص) -1،3 - بيوتانديول
UNII-3XUS85K0RA
دينار بحريني
اينكس 203-529-7
3XUS85K0RA
بي آر إن 1731276
DTXSID8026773
الشابي :52683
AI3-11077
بوتانيديول ,1,3 -
دتكسيد306773
NSC6966
إيك 203-529-7
0-01-00-00477 ( مرجع كتيب بيلشتاين )
NSC402145
بوتيلين جلايكول (II)
بوتيلين جلايكول [II]
البيوتان- 1،3- ديول (USP-RS)
البيوتان-1،3 -ديول [USP-RS]
1,3 - بيوتان ديول
كاس-107-88-0
1،3 -بوتانديول ، (R)-
1،3 -بوتانديول ، (S)-
MFCD00064277
MFCD00064278
ب- بوتيلين جلايكول
الكى العشبي
1.3-بيوتانديول
1,3 - بوتانيديول _
MFCD00004554
DL-1،3 - بيوتانيديول
رقعة الطب الصيني
بوتيلين جلايكول (NF)
(س) -( +)- بيوتانديول
راسيمي 1،3-بوتانيديول
بوتانيديول ,3 -
1،3 - بيوتانيديول، DL-
(RS) -1،3 -بوتانديول
العناية بالأعشاب الشرقية الطبيعية
(+/-) 1 ,3 بوتانديول
(+/-)-1 ,3 -بوتانديول
بوتيلين جلايكول [INCI]
(.+/-.)-1 ,3 -بوتانديول
كيمبل3186475
WLN: QY1 و 2Q
1,3 - بيوتانيديول [HSDB]
أكميروس X0026F3541
1،3 - بيوتانديول [من-DD]
شيزينتايييتانغ تصحيح الكى
لينغ لونغجيوهو لينجلونج الكى
رقعة الطب الصيني QIZHOUGUAI
1,3 - بيوتانديول، (.+/-.)-
1،3 - بوتيلين جلايكول [مي]
نسك-6966
1,3 - بوتيلين جلايكول [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1،3 بوتيلين جلايكول [FHFI]
BBL037424
بوتيلين جلايكول (بوتان-1،3 - ديول)
هي-77490أ
STL483070
AKOS000119043
DB14110
SB44648
SB44659
SB83779
1،3 بوتيلين جلايكول، (+/-)
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
SY051259
1،3 بوتيلين جلايكول، (+/-)-
قلم تحديد العيون 3CE فائق النحافة باللون الأسود
قلم تحديد العيون 3CE فائق النحافة بني
(+/-)-1 ,3 - بيوتانديول، معيار تحليلي
ب0679
ب3770
CS-0115644
فت-0605126
فت-0605294
فت-0606593
EN300-19320
(+/-)-1،3 - بيوتانديول، لا مائي، >=99%
1,3 - بوتانيديول 100 ميكروجرام /مل في أسيتونتريل
C20335
D10695
F82621
قلم تحديد العيون 3CE فائق النحافة بني فاتح
س161496
(+/-)-1،3 - بوتانيديول، ريجينت بلس (R)، 99.5%
قلم تحديد العيون 3CE فائق النحافة، بني برغندي
ي-002028
(+/-)-1،3 - بيوتانيديول، ReagentPlus (R)، >=99.0%
(+/-)-1،3 -بوتانيديول ، صاج درجة أولى، >=98.0%
(+/-)-1،3 - بوتانيديول، درجة كاشف Vetec (TM)، 98%
F8880-3340
لينغ لونغجيوهو لينجلونج الكى الشيح الكى التصحيح
البيوتان-1،3 - ديول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
55251-78-0
بيتا بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1-ميثيل- 1،3 -بروبانديول
1,3- بوتيلين جلايكول
1,3 - ثنائي هيدروكسي بيوتان
بيوتان-1،3 - ديول
دينار بحريني
1,3- بيوتانديول _
1,3 - بوتيلينجليكول
1,3 - بيوتانوديول
بيوتانديول ,1,3 -
(RS) -1،3 -بوتانديول
بوتيلين غليكول
نسك 402145
1,3 - بيوتانديول
(RS) -1،3 -بوتانديول
1,3- بوتيلين جلايكول
1,3 - ثنائي هيدروكسي بيوتان
1-ميثيل- 1،3 -بروبانديول
13بجك
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بوتيلين غليكول
DL-1،3 - بوتانيديول
جيشيم بوجل
ميثيل تريميثيلين جلايكول
نسك 402145
نياكس DP 1022، (+/-) - بيوتان -1،3 - ديول
بيتا بوتيلين جلايكول
(RS) -1،3 -بوتانديول
1،3 بوتيلين جلايكول
1,3- بيوتانديول _
1,3- بوتيلين جلايكول
1,3 - بوتيلينجليكول
1,3 - ثنائي هيدروكسي بيوتان
1-ميثيل- 1،3 -بروبانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
ب- بوتيلين جلايكول
Β-بوتيلين جلايكول
1،3 - بوتيلين جلايكول، (14) علامة C
1،3 - بوتيلين جلايكول (DL) - أيزومر
1،3 - بوتيلين جلايكول (R) - أيزومر
1،3 - بوتيلين جلايكول (S) - أيزومر
بوتيلين جلايكول HMDB
(+/-)-1 ,3 -بيوتانديول
(.+/-.)-1 ,3 -بيوتانديول
(R) -( -)-بيوتان-1،3-ديول
(ص) -1،3 - بيوتانديول
(س) -( +)-1,3-بوتانيديول
(س) -( +)-بيوتان-1،3-ديول
(س)-1،3 - بوتانديول
1,3 - بيوتانوديول
دينار بحريني
بيوتان-1،3 - ديول
DL-1،3 - بوتانيديول
1,3 - بيوتانديول





1،3-البيوتانديول فارما الصف
1،3-البيوتانديول فارما الصف ، هو مركب من الدرجة الصيدلانية من أعلى مستويات الجودة ، مع نقاء مضمون من 98 ٪ (C6H8F6O2).
يشير مصطلح "درجة فارما" إلى أن درجة 1،3-Butanediol pharma تفي بالمواصفات والمعايير المطلوبة للاستخدام في التطبيقات الصيدلانية.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو سائل عديم اللون ، حلو ومر ، قابل للذوبان في الماء.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 2413407-77-7
الصيغة الجزيئية: C4H8F2O2
الوزن الجزيئي: 126.1

(S)-بيوتان-1،3-ديول، (S)-(+)-بيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، 24621-61-2، (3S)-بيوتان-1،3-ديول، بيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، (3S)-، (S)-بيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، (S)-(+)-بيوتان-1،3-ديول، تشيبي: 52688، BU2، بيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، (S)-، MFCD00064278، EINECS 246-363-0، S-بوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، د-بوتان-1،3-ديول، (+)-بيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، CHEMBL1231501، (S)-(+)-1،3-ثنائي هيدروكسي بيوتان، (S)-(+)-1،3-بوتيلين جلايكول، AKOS015838960، CS-W016671، DB02202، (S)-(+)-بيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، 98٪، AS-11117، B1160، EN300-6950561، A817400، J-015593، Q63390504

1،3-البيوتانديول فارما الصف ، المعروف أيضا باسم 1،3-بوتيلين جلايكول ، هو مركب كيميائي مع الصيغة الجزيئية C4H8F2O2.
يضمن الاتساق المنهجي ل 1،3-Butanediol Pharma Grade تفوق الأداء عبر العمليات الكيميائية المختلفة في الصناعات الدوائية والكيميائية.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مشتق حيوي يطبق على مختلف المنتجات في صناعة الأدوية والأغذية ومستحضرات التجميل.

1،3-استخدام البيوتانديول فارما في منتجات التجميل التجميلية ، مثل المستحضرات ، حيث سيتم استخدامه في سياق عالي النقاء.
قدرة 1،3-Butanediol Pharma على الاحتفاظ بالرطوبة في مستحضرات التجميل هي ما يجعلها مرغوبة بين المستهلكين.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو ديول ، وهذا يعني أنه يحتوي على مجموعتين وظيفيتين هيدروكسيل (OH).

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو جزيء رباعي الكربون مع مجموعات الهيدروكسيل المرتبطة بذرات الكربون المختلفة ، وتحديدا ذرات الكربون 1 و 3.
تمت دراسة حركية أكسدة 1،3-بيوتانديول فارما بواسطة ثنائي هيدروكسي ديتيلوتو- أرجنتات (III) طيفيا بين 298.2 و 313.2 كلفن في الوسط القلوي.
1،3-البيوتانديول فارما الصف ، المعروف أيضا باسم b-butylene glycol أو BD ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الثانوية.

يمكن أن تعمل درجة 1،3-Butanediol Pharma أيضا كمرطب لمنع فقدان الرطوبة في مستحضرات التجميل ، خاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.
1،3-Butanediol pharma grade هو مركب عضوي له نقطة غليان تبلغ 208.درجة تحت الضغط العادي ، وهو لزج ، عديم اللون ، شفاف ورائحة منخفضة ، ويظهر قابلية ذوبان ممتازة وقدرة على إنتاج مشتقات مستقرة كيميائيا ، وهو مركب مفيد كمذيب للطلاء ، والمواد الأولية لمختلف الراتنجات الاصطناعية والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، ومذيب عالي الغليان ومضاد للتجمد ، المكملات الغذائية والمكملات الغذائية الحيوانية ومرطب لتكوين التبغ ووسيط لإعداد مركبات أخرى مختلفة.

في الآونة الأخيرة على وجه الخصوص ، تم استخدام درجة 1,3-Butanediol الدوائية عالية الجودة عديمة الرائحة كمذيب لمنتجات أدوات الزينة في مجال مستحضرات التجميل نظرا لخصائصها الامتصاصية الممتازة للرطوبة ، والتقلب المنخفض ، والتهيج المنخفض والسمية المنخفضة.
ومع ذلك ، فإن نطاق تطبيق درجة 1،3-Butanediol pharma محدود بسبب كمية صغيرة جدا من الرائحة المتبقية.
في الآونة الأخيرة على وجه الخصوص ، كان من المرغوب فيه بشدة إجراء مزيد من التحسين في جودة وإنتاجية درجة 1,3-Butanediol pharma عديمة الرائحة ، ما يسمى ب "درجة مستحضرات التجميل".

1،3-البيوتانديول فارما الصف بمثابة المطريات، مرطب وقابل للذوبان.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يوفر ملمس الضوء ويوفر تكييف ووظائف للبشرة والشعر.
يمكن استخدام درجة 1،3-بيوتانديول فارما كمذيب في تحضير 6-ميثوكسي-2-بنزوكسازولينون عن طريق تفاعل التكثيف بين 2-هيدروكسي-4-ميثوكسي فينيجارنيوم كلوريد واليوريا.

يمكن أن تتفاعل درجة 1،3-Butanediol Pharma أيضا مع الأحماض الكربوكسيلية لتشكيل استرات الكلوروهيدرين المقابلة في وجود كلوروتريميثيل سيلان.
يستخدم 1،3-Butanediol Pharma grade لقدرته العالية على الاختراق ، لأنه معروف بالمساعدة في توصيل الجلد النشط إلى الجلد.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

يتعلق الاختراع الحالي بعملية محسنة لإعداد درجة 1,3-Butanediol pharma.
على وجه الخصوص ، يتعلق الاختراع الحالي بتحسينات عملية تحضير درجة 1,3-Butanediol pharma.
1،3-البيوتانديول فارما الصف ذات جودة عالية (على سبيل المثال عديم الرائحة) في غلة عالية.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب عضوي مع الصيغة CH3CH (OH) CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين من الكحول ، يصنف الجزيء على أنه ديول.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يمكن أن يكون مقدمة لتوليف المواد الكيميائية الأخرى.

1،3-البيوتانديول فارما الصف يساعد أيضا في الحفاظ على مستحضرات التجميل ضد التلف من قبل الكائنات الحية الدقيقة.
سوق منتجات التجميل مدفوع بزيادة شيخوخة السكان وزيادة الدخل المتاح.
ومن المتوقع أن يؤدي ذلك إلى نمو الطلب على درجة 1,3-Butanediol pharma في جميع أنحاء العالم.

من المتوقع أن تتجاوز إيرادات سوق الأدوية 1,3-Butanediol 269.1 مليون دولار بحلول عام 2030 ، وفقا لتقرير أبحاث السوق المنشور ، ينمو السوق بسبب ازدهار مبيعات مستحضرات التجميل.
1،3-تتضمن دراسة أبحاث السوق من فئة البيوتانديول فارما بيانات متعمقة عن عدد الشركات الكبيرة المشاركة في السوق ، واتجاهات سلسلة التوريد / سلسلة القيمة ، وتمويل الشركات ، والتقدم التكنولوجي ، والاكتشاف والتطوير الرئيسيين ، وعمليات الاستحواذ والاندماج ، والمشاريع المشتركة ، ومجالات التركيز الرئيسية ، والاستثمار ، والتواجد في السوق.
توفر الدراسات البحثية بيانات مهمة مثل إيرادات السوق ومعدل النمو وحصة الصناعة في السوق المستهدفة ، بالإضافة إلى معلومات أخرى مثل المحركات الحالية والاتجاهات الكلية والقيود ، فضلا عن الآفاق المواتية للاعبين الرئيسيين في الصناعة.

تم تقسيم سوق 1،3-Butanediol Pharma حسب التطبيق ونوع المنتج والمنطقة والبلد.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كمرطب والمطريات في مستحضرات التجميل، ومنعها من الجفاف وفقدان رائحتها.
1،3-البيوتانديول فارما الصف ، والانخراط في شراكات مع بعضها البعض من أجل الاستفادة القصوى من فرص السوق.

يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol Pharma كمادة خام ومعتمدة من قبل ECOCERT GREENLIFE وتتوافق مع معايير ECOCERT و COSMOS.
مذيب بديل للبروبيلين غليكول أو الجلسرين متفوق في التأثيرات التكنولوجية والبيولوجية.
كمرطب ، يمنع 1،3-Butanediol درجة فارما جفاف مستحضرات التجميل.

1،3-البيوتانديول فارما الصف يمنع تبلور غير قابل للذوبان.
بالمقارنة مع 1،3-البيوتانديول فارما الصف ، السوربيتول ، والبروبيلين غليكول ، البوليول أكثر كفاءة كعامل مضاد للميكروبات.
يمنع الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام وسالبة الجرام وكذلك العفن والخمائر ، ولكنه ليس مبيد للجراثيم.

تحتاج جميع البوليولات إلى فترة تلامس لا تقل عن أسبوع واحد لممارسة تأثيرها كمواد حافظة.
وقد تبين أن درجة 1،3-البيوتانديول فارما تمنع نمو الإشريكية القولونية ، SAL. التيفيوسا والزائفة الزنجارية ، في حين أن الفطريات مثبطة فقط فوق 17 ٪.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو الكحول العضوي الصغيرة المستخدمة كمذيبات وعامل تكييف.

1،3-البيوتانديول فارما الصف الذي لديه نقاء عالية وخالية من مشكلة الرائحة. وعملية لإنتاج 1،3-بوتيلين جلايكول.
تتميز العملية التي يتم فيها هدرجة الأسيتالدولول الذي يتم الحصول عليه عن طريق تكثيف الأسيتالديهيد في وجود محفز لتجميع درجة 1،3-Butanediol pharma باستخدام وسيلة مختارة من بين لاستخدام نيكل راني له نشاط هدرجة عالي كمحفز للهدرجة ، لإجراء تفاعل التكثيف في وجود محفز أساسي وإجراء تفاعل الهدرجة في نظام حمضي ، لجعل خليط تفاعل الهدرجة الخام أساسيا ، قم بتقطير الكحول ، ثم قم بتقطير البقايا ، ولمعالجة جزء 1,3-butylene glycol الذي تم الحصول عليه عن طريق تقطير خليط تفاعل الهدرجة الخام
مع الأوزون.

يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma كمذيب أو مذيب مشارك أو وسيط في تخليق المركبات الصيدلانية المختلفة.
1،3-البيوتانديول فارما الصفله خصائص مذيب جيدة ويمكن استخدامه في التركيبات التي تكون فيها خصائص الذوبان مفيدة.
1،3-يستخدم البيوتانديول فارما الصف أيضا في صناعة البوليمر لإنتاج بعض البوليمرات.

يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol Pharma كمرطب ، وهي مادة تستخدم للاحتفاظ بالرطوبة ، في تركيبات مثل مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
1،3-البيوتانديول فارما الصف بمثابة لبنة في توليف المواد الكيميائية والمركبات الأخرى.
1،3-تضمن معايير درجة البيوتانديول فارما أن المادة تلبي معايير النقاء والجودة المحددة المناسبة للتطبيقات الصيدلانية.

وهذا يشمل رقابة صارمة على الشوائب لضمان سلامة وفعالية المنتج الصيدلاني النهائي.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، يجب اتباع ممارسات المناولة والتخزين والاستخدام المناسبة لضمان السلامة.
يعد الامتثال للمتطلبات والإرشادات التنظيمية أمرا بالغ الأهمية عند استخدام درجة 1,3-Butanediol pharma في تصنيع الأدوية.

كما يتم توفير طريقة يتم فيها تنقية البيوتانول الناتج كمنتج ثانوي في إنتاج درجة 1،3-Butanediol الدوائية عن طريق المعالجة الكيميائية وعملية إنتاج أسيتات البوتيل من البيوتانول المنقى.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو المطريات متعددة الوظائف المستخدمة في مختلف تطبيقات العناية الشخصية في العناية بالبشرة، العناية بالشعر ومستحضرات التجميل اللون.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما أيضا في عملية استخراج النباتات حيث تفضل خصائصه على الماء.

يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في المنتج كمذيب.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يذوب المواد التي ليست قابلة للذوبان في الماء جدا.
هذا يعني أنك تحصل على منتج أكثر فعالية لأن المكونات الذائبة يمكن أن تنتشر إلى الجلد بشكل أفضل ويتم امتصاصها.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون لها تأثيرات مضادة للميكروبات وفعالة كمواد حافظة في مستحضرات التجميل.
على سبيل المثال ، يمكن تجفيف درجة 1،3-Butanediol pharma لتشكيل butenes ، وهي مواد كيميائية وسيطة قيمة.
مع التركيز المتزايد على المواد المستدامة والحيوية ، تم اعتبار درجة 1،3-Butanediol pharma كمادة وسيطة محتملة لإنتاج البوليمرات الحيوية ، مما يوفر بديلا للمواد المشتقة من البترول.

يمكن تجفيف درجة 1،3-Butanediol pharma لإنتاج butyrolactone ، وهو وسيط كيميائي مهم آخر يستخدم في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك بعض البوليمرات.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد يكون لدى الوكالات التنظيمية في مختلف البلدان إرشادات وقيود محددة على إنتاج واستخدام ومعالجة درجة 1،3-Butanediol pharma.
من المهم أن تكون درجة 1،3-Butanediol pharma على دراية بهذه اللوائح والامتثال لها.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو أيضا chiral ، ولكن معظم الدراسات لا تميز enantiomers.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة من البيوتانديول.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في توابل.

1،3-البيوتانديول فارما الصف ، المعروف أيضا باسم 1،3-البيوتانديول ، هو مركب كيميائي مع الصيغة الجزيئية C4H10O2.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو نوع من ديول أو جلايكول ، مما يعني أنه يحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل (OH).
يشير الرقم "1,3" في اسمه إلى مواضع مجموعتي الهيدروكسيل على سلسلة الكربون.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو سائل عديم اللون ولزج مع طعم حلو قليلا.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف لأغراض صناعية مختلفة.
أحد التطبيقات المهمة هو كسلائف في إنتاج بعض البوليمرات ، مثل البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، وهو نوع من البوليستر بالحرارة.

يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كعامل سكر الدم.
تم الكشف عن درجة 1،3-Butanediol pharma في الفلفل الأخضر والفلفل الحلو البرتقالي والفلفل (الفليفلة السنوية) والفلفل الأحمر والفلفل الأصفر.
1,3 البيوتانديول ، الذي يشار إليه أيضا باسم 1,3-بوتيلين جليكول ، يحافظ على حالة FDA GRAS كجزيء نكهة.

هدرجة 3-هيدروكسي بوتانال يعطي 1،3-البيوتانديول فارما الصف:
CH3CH (OH) CH2CHO + H2 → CH3CH (OH)CH2CH2OH
الجفاف من 1،3-البيوتانديول فارما الصف يعطي 1،3-بوتادين:
CH3CH (OH) CH2CH2OH → CH2 = CH-CH = CH2 + 2 H2O

الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية ثانوية للكحول، ولها البنية العامة HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب تذوق مرير وعديم الرائحة.
تم الكشف عن درجة 1،3-Butanediol pharma ، ولكن لم يتم تحديدها كميا ، في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل الفلفل الأخضر ، والفلفل الحلو البرتقالي ، والفلفل (c. annuum) ، والفلفل الأحمر ، والفلفل الأصفر.

1،3-البيوتانديول فارما الصف ، أو دعنا نسميها فقط BG ، هو سائل شراب عديم اللون متعدد المهام.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو اختيار كبير لخلق منتج شعور لطيف.
عادة ما تكون الوظيفة الرئيسية ل 1،3-Butanediol Pharma هي أن تكون مذيب للمكونات الأخرى.

تشمل المهام الأخرى مساعدة المنتج على الامتصاص بشكل أسرع وأعمق في الجلد (محسن الاختراق) ، وجعل المنتج ينتشر بشكل جيد على الجلد (عامل الانزلاق) ، وجذب الماء (مرطب) إلى الجلد.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو عنصر لم يتم التشكيك في سلامته حتى الآن من قبل أي شخص (على الأقل ليس هذا ما نعرفه).
تمت الموافقة على درجة 1،3-Butanediol pharma من قبل Ecocert ويستخدم أيضا بحماس في المنتجات الطبيعية.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو أيضا المضافات الغذائية.
1،3-البيوتانديول فارما الصف علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسيل في الموضعين 1 و3.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الثانوية.
الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية ثانوية للكحول، ولها البنية العامة HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب chiral الذي ينتمي إلى مجموعة من المركبات العضوية تسمى ديول.

يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في تخمير المبيضات parapsilosis وأنواع الخميرة الأخرى لإنتاج درجة فارما 1،3-البيوتانديول نقية enantiomerically .
يمكن تحويل زميل السباق إلى اثنين من enantiomers بالوسائل الكيميائية أو عن طريق الدقة الأنزيمية.
تشبه عملية الإنتاج على نطاق واسع عملية تخمير الإيثانول ، ولكن مع 2-بروبانول كركيزة بدلا من الجلوكوز.

وقد ثبت أن المخمر فعال في إنتاج كميات كبيرة من 1،3-البيوتانديول فارما الصف في فترة زمنية قصيرة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مادة كيميائية عضوية التي تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
في الوقت الحاضر ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma بشكل أساسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات لعوامل النكهة الطبيعية والاصطناعية ويعمل كمونومر مشارك في تصنيع بعض راتنجات البولي يوريثين والبوليستر.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مادة كيميائية عضوية، والكحول.
يستخدم 1،3-Butanediol Pharma grade بشكل شائع كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثين والبوليستر.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية مستقرة من البيوتانديول.

في علم الأحياء ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma كعامل سكر الدم.
يمكن تحويل درجة 1،3-Butanediol pharma إلى β-hydroxybutyrate وتكون بمثابة ركيزة لعملية التمثيل الغذائي في الدماغ.
يتكون التركيب الكيميائي من سلسلة رباعية الكربون مع مجموعتين من الهيدروكسيل (-OH) مرتبطة بذرات الكربون 1 و 3.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو ديول طبيعي، نقي جدا، واضح وسائل عديمة الرائحة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مرطب شائع يستخدم في مستحضرات التجميل كمرطب للبشرة ، المذيبات ، محسن العطر.
1،3-البيوتانديول فارما الصف معروف جيدا في مستحضرات التجميل لخصائصه ترطيب جيدة ولتحسين أنظمة المواد الحافظة.

1،3-البيوتانديول فارما الصف يمنع الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام وسالبة الجرام وكذلك العفن والخمائر.
1،3-البيوتانديول فارما الصف قابل للذوبان في الماء في درجة حرارة الغرفة ويمكن إضافته مباشرة في المرحلة المائية.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يعزز أداء نظام المواد الحافظة ويثبت التركيبات.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب عضوي مع الصيغة CH3CH (OH) CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين من الكحول ، يصنف الجزيء على أنه ديول.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو سائل عديم اللون ، حلو ومر ، قابل للذوبان في الماء.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة من البيوتانديول.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب عضوي مع الصيغة ، مع مجموعتين وظيفيتين الكحول ، يصنف الجزيء على أنه ديول.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو سائل عديم اللون ، قابل للذوبان في الماء.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة من البيوتانديول.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كمطريات متعددة الوظائف ومرطب.
يستخدم 1،3-Butanediol فارما الصف على نطاق واسع في تركيبات العناية بالبشرة والعناية بالشعر وغيرها من تطبيقات العناية الشخصية مثل أقنعة الوجه التجميلية.

يمكن إنتاج درجة 1،3-Butanediol pharma من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك عمليات التخليق الكيميائي والتخمير.
غالبا ما ينطوي التخليق الكيميائي على الهدرجة التحفيزية للأسيتيل أسيتون أو هيدروفورميل كحول الأليل.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في إنتاج البوليمرات، مثل البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT)، والذي يستخدم في تصنيع الألياف والأفلام واللدائن الهندسية.

1،3-البيوتانديول فارما الصف بمثابة وسيط كيميائي في تخليق المركبات المختلفة، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية، والملدنات، والمذيبات.
يمكن لبعض سلالات البكتيريا والخميرة إنتاج درجة 1،3-Butanediol فارما من خلال عمليات التخمير.
هذا الطريق البيولوجي مهم للإنتاج المستدام والصديق للبيئة.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو سائل لزج في درجة حرارة الغرفة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف له طعم حلو قليلا.
درجة 1،3-Butanediol pharma قابلة للذوبان في الماء ولها نقطة انصهار منخفضة نسبيا.

يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كوسيط لتصنيع الملدنات البوليستر وراتنجات البوليستر غير المشبعة ودهانات البولي يوريثين.
في تركيبات سائل الفرامل للخدمة الشاقة ، عامل التبلور للجيلاتين والبروتينات المماثلة ، مرطب للسيلوفان والتبغ وراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات دهانات البولي يوريثين ، دهانات راتنج الألكيد وعامل ترطيب في الأحبار.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، يجب اتخاذ احتياطات السلامة أثناء المناولة.

من المهم أن تكون درجة 1،3-Butanediol pharma على دراية بورقة بيانات سلامة المواد (MSDS) واتباع إرشادات السلامة الموصى بها.
بالإضافة إلى التطبيقات الصناعية ، اكتسبت درجة 1,3-Butanediol الدوائية اهتماما لاستخدامها المحتمل في إنتاج الوقود الحيوي وكمقدمة للمواد الكيميائية المتجددة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب عضوي مع الصيغة الجزيئية C4H10O2.

يستخدم 1،3-Butanediol فارما الصف أساسا لإعداد راتنج البوليستر، راتنج البولي يوريثين، الملدنات، الخ.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو الكحول العضوي مع نشاط مضاد للميكروبات ضد مجموعة واسعة من مسببات الأمراض.
يتم سرد درجة 1،3-Butanediol pharma في القائمة الإيجابية للائحة الاتحاد الأوروبي 10/2011 للمواد البلاستيكية التي تهدف إلى ملامسة الطعام.

يستخدم 1،3-Butanediol فارما الصف أيضا كمرطب ومنقي للمنسوجات والورق والتبغ.
1،3-البيوتانديول فارما الصف له نكهة حلوة مع طعم مر وعديم الرائحة عندما يكون نقيا.

1،3-البيوتانديول درجة فارما يحدث كسائل واضح ، عديم اللون ، لزج مع نكهة حلوة وطعم مرير.
يحتوي مركب البيوتانديول على مجموعتي هيدروكسيل في المواضع 1 و 3.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مادة كيميائية عضوية التي تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.

نقطة الغليان: 225.2±35.0 °C (متوقع)
الكثافة: 1.245±0.06 جم / سم 3 (متوقع)
PKA: 12.60±0.20 (متوقع)

في الوقت الحاضر ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma بشكل رئيسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات لعوامل النكهة الطبيعية والاصطناعية.
تم التحقيق في درجة 1،3-Butanediol pharma للتطبيقات الطبية المحتملة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو جزيء chiral ، و enantiomers مختلفة قد يكون لها أنشطة بيولوجية مختلفة.

1،3-البيوتانديول فارما الصف له خصائص المذيبات ويمكن استخدامه كمذيب في تطبيقات مختلفة.
درجة 1،3-Butanediol pharma هي قابلية للذوبان في كل من الماء والمذيبات العضوية مما يجعلها متعددة الاستخدامات لبعض العمليات الكيميائية.
تم اعتبار درجة 1،3-Butanediol Pharma كوقود حيوي محتمل أو كمكون في إنتاج الوقود الحيوي.

البحث مستمر لاستكشاف مدى ملاءمته كمصدر بديل للوقود.
تعتبر الديناميكا الحرارية وسلوك الطور لدرجة 1،3-Butanediol pharma ذات أهمية في العمليات الصناعية المختلفة ، بما في ذلك استخدامها كمذيب وفي إنتاج البوليمر.
يعد فهم هذه الخصائص أمرا بالغ الأهمية لتحسين ظروف الإنتاج والمعالجة.

نظرا لأن الاستدامة أصبحت مصدر قلق أكبر ، فإن قابلية التحلل البيولوجي للمواد الكيميائية هي عامل مهم.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يمنع المنتج من الجفاف ويجعل التركيبات أكثر مقاومة للرطوبة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف له خصائص مضادة للميكروبات.

1،3-البيوتانديول فارما الصف يحافظ على البشرة ناعمة ويساعد المرء على الشعور بالجمال بوتيلين جلايكول معتمد من Ecocert.
1،3-البيوتانديول فارما الصف له تأثير مرطب على الجلد.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يمكن تجفيفها بسهولة لتشكيل البوتادين الذي يستخدم كمادة خام أحادية في إعداد المطاط الصناعي.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مركب كيميائي مهم جدا وإعداده جاهز واقتصادي من مادة رخيصة ويمكن الحصول عليها بسهولة مثل الكحول الإيثيلي يفترض أهمية كبيرة.
الهدف الرئيسي من الاختراع الحالي هو توفير عملية محسنة لإنتاج درجة 1،3-Butanediol pharma من الكحول الإيثيلي.
هدف آخر هو ابتكار مثل هذه الطريقة التي تنطوي على خطوات كهروكيميائية في علاقة متكاملة.

هدف آخر هو توفير مثل هذه العملية التي تنطوي على خطوات كهروكيميائية حيث يتم تحقيق وفورات كبيرة في الطاقة جنبا إلى جنب مع التحسينات الأخرى ، لأن أحد الاعتراضات الرئيسية على التفاعلات العضوية الإلكتروليتية العادية هو التكلفة الكبيرة نسبيا للطاقة المستهلكة في تنفيذ التفاعل الإلكتروليتي.
كائن آخر هو تنفيذ خطوة واحدة من العملية المتكاملة في وقت واحد في حجرة الأنود لخلية إلكتروليتية مقسمة وخطوة أخرى في حجرة الكاثود لنفس الخلية.
ستظهر العديد من الأشياء والمزايا الأخرى للاختراع الحالي في آن واحد لأولئك المهرة في الفن في ضوء ذلك

قد تقوم الدراسات بتقييم التأثير البيئي ومصير درجة 1،3-Butanediol pharma في ظل ظروف مختلفة.
بالإضافة إلى كونه مقدمة لبعض البوليمرات ، يمكن أن تكون درجة 1،3-Butanediol pharma بمثابة عامل تشابك في كيمياء البوليمرات ، مما يساهم في تكوين شبكات ثلاثية الأبعاد في مواد معينة.
نظرا لخصائصه ، قد تجد درجة 1،3-Butanediol pharma تطبيقات في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل مستحضرات التجميل ومواد العناية بالبشرة ، حيث يمكن أن تعمل كمرطب ومذيب.

تمت دراسة درجة 1،3-Butanediol pharma لاستخدامه المحتمل كواقي للتبريد ، مما يساعد على الحفاظ على العينات البيولوجية في درجات حرارة منخفضة ، كما هو الحال في مجال علم الأحياء بالتبريد.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو عنصر خفض اللزوجة.
مثل المرطبات الأخرى ، تشكل درجة 1،3-Butanediol الدوائية حاجزا يمنع جفاف مستحضرات التجميل.

علاوة على ذلك ، تمنع درجة 1،3-Butanediol pharma امتصاص الماء من الأجواء ذات الرطوبة العالية في مستحضرات تشكيل الفيلم.
1،3-البيوتانديول فارما الصف له تأثير إذابة على المواد المنكهة الطبيعية والاصطناعية.
من بين أهم خصائص هذا المكون قدرته على تثبيت المركبات المتطايرة مثل العطور والنكهات التي تثبتها في تركيبات مستحضرات التجميل وتأخير فقدان الرائحة.

1،3-البيوتانديول فارما الصف بمثابة مذيب.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كبديل للبروبيلين غليكول.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يمنع جفاف مستحضرات التجميل ويمنع تبلور المكونات غير القابلة للذوبان.

يساعد في إذابة المكونات المائية غير القابلة للذوبان ويثبت المركبات المتطايرة مثل العطور وتثبيتها في التركيبة التجميلية.
1،3-البيوتانديول فارما الصف موجود في أشكال مختلفة فراغيزومريك.
الأيزومر الفراغي الأكثر شيوعا هو شكل الميزو ، ولكن له أيضا شكلان شيراليان.

في التطبيقات الصيدلانية ، قد يكون الشكل الفراغي المحدد مهما اعتمادا على الخصائص المطلوبة للمنتج النهائي.
يمكن دمج درجة 1،3-Butanediol pharma في التركيبات الصيدلانية للإعطاء عن طريق الفم أو الموضعية أو الحقن ، اعتمادا على قابليتها للذوبان والاستقرار والخصائص الأخرى.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في التخليق الشرياني ، حيث تكون الكيمياء الفراغية للجزيء ضرورية للنشاط البيولوجي المطلوب للمركب الصيدل��ني.

نظرا لقدرته على الاحتفاظ بالرطوبة ، يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol الدوائية كعامل ترطيب في التركيبات الصيدلانية لمنع الجفاف وتحسين الاستقرار.
يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في تخليق بعض البوليمرات ، بما في ذلك البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT).
1،3-البيوتانديول فارما الصف يمكن أن تجد تطبيقات في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، مثل المرطبات وتركيبات العناية بالبشرة.

يلتزم المصنعون الذين ينتجون درجة 1،3-Butanediol pharma بتدابير صارمة لمراقبة الجودة لتلبية المعايير التنظيمية.
يجب أن تتوافق درجة 1،3-Butanediol pharma مع الدراسات الدوائية والمبادئ التوجيهية الأخرى ذات الصلة.
1،3-البيوتانديول درجة فارما أمر بالغ الأهمية للحفاظ على سلامة التركيبات الصيدلانية مع مرور الوقت.

قد تكشف الأبحاث الجارية عن تطبيقات أو تعديلات جديدة لدرجة 1،3-Butanediol pharma في الصناعات الدوائية والصناعات ذات الصلة.
تساهم درجة 1،3-Butanediol pharma في الحفاظ على المنتجات ضد التلف ، ولها معامل توزيع جيد جدا وبالتالي تؤدي إلى فعالية أفضل للمواد الحافظة الممزوجة في التركيبة.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في مختلف مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

من المتوقع أن يصل سوق الأدوية 1,3-Butanediol إلى 178.5 مليون دولار بحلول عام 2024 ، وفقا للدراسة ، من المرجح أن ينمو سوق الأدوية العالمي 1,3-Butanediol من 127.8 مليون دولار في عام 2017 إلى 178.5 مليون دولار بحلول عام 2024.
يعد نمو سوق مستحضرات التجميل والطلب المتزايد على درجة 1,3-Butanediol pharma في صناعة الأدوية من العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق العالمية.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كمواد خام للملدنات البوليستر وراتنجات البوليستر غير المشبعة مرطب في مستحضرات التجميل.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو مكون خفض اللزوجة ويمنع الموت من مستحضرات التجميل.
أفضل ما يميز درجة 1،3-Butanediol pharma هي قدرته على تثبيت المركبات المتطايرة مثل العطور والنكهات التي تثبتها في تركيبات مستحضرات التجميل وتقليل فقدان الرائحة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يساعد أيضا في الحفاظ على مستحضرات التجميل ضد التلف من قبل الكائنات الحية الدقيقة.

أولا ، تحتوي درجة الأدوية 1,3-Butanediol على معامل توزيع جيد جدا ، مما يؤدي إلى فعالية أفضل للمواد الحافظة الممزوجة في التركيبة ، مما يجعل من الممكن خفض جرعة المواد الحافظة المطبقة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف له تأثير مضاد للميكروبات ، مما يساعد على وقف نمو الكائنات الحية الدقيقة في المنتجات.
بالمقارنة مع الجلسرين والسوربيتول والبروبيلين غليكول ، فإن درجة 1،3-Butanediol pharma هي البوليول الأكثر كفاءة كعامل مضاد للميكروبات.

وفقا لنتائج البحث ، احتلت الدرجة الصيدلانية الحصة الأكبر من السوق ، واستخدامها في الصناعات الرئيسية ، مثل مستحضرات التجميل والعناية الشخصية والصناعات الغذائية.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma كمحفز في تفاعلات بلمرة معينة ، مما يساهم في تكوين أنواع معينة من البوليمرات ذات الخصائص المرغوبة.
نظرا لمذاقه الحلو قليلا وقدرته على إذابة مجموعة متنوعة من المواد ، فإن درجة 1,3-Butanediol pharma تستخدم في صناعة النكهات والعطور ، حيث يمكن استخدامها كحامل للنكهات أو العطور.

يستخدم 1،3-Butanediol Pharma على نطاق واسع في مستحضرات التجميل ، بما في ذلك منتجات العناية بالبشرة منخفضة التهيج والأدوية الموضعية ، كمرطب ممتاز ومنخفض التهيج.
أريج; مرطب. المذيبات; تكييف الجلد; التحكم في اللزوجة ، درجة 1،3-Butanediol pharma هي مادة بوليولات ، تستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل.
غالبا ما تستخدم مكونات الترطيب المحبة للماء في كريم التطهير ، ولكن التأثير الحقيقي للبوتيلين جلايكول يذوب الأوساخ ، ويتجنب التجفيف بسرعة كبيرة أثناء مرحلة الإزالة.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو جزيء صغير مرطب المكونات، والتي تحمل الماء في الطبقة القرنية، وتأثير استرطابي ليست واضحة جدا.
وخلص CIR إلى أن درجة 1،3-Butanediol pharma آمنة للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
المذيبات والمضافات الغذائية والنكهة والملدنات والبولي يوريثان.

سائل عديم اللون مصنوع من الهدرجة التحفيزية للألدول (3-هيدروكسي-ن-بوتيراديهيد).
أهم استخدام ل 1،3-Butanediol Pharma هو كوسيط في تصنيع الملدنات البوليستر.

يشيع استخدام درجة 1،3-Butanediol Pharma كمذيب لعوامل نكهة الطعام وكمونومر مساعد في بعض راتنجات البوليستر.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو محدد لإنتاج هرمون النمو, نمو العضلات, أرقو الحالات الاخرى.

يستخدم:
أحد الاستخدامات الرئيسية للصف 1،3-Butanediol pharma هو بمثابة مقدمة في إنتاج البوليمرات.
تم استكشاف درجة 1،3-Butanediol Pharma كمكون محتمل في حلول deicer للاستخدام في صيانة الطيران والطرق.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو خصائص قد تسهم في فعالية عوامل تذويب.

على الرغم من أنه ليس مكونا غذائيا مباشرا ، إلا أن تطبيقات درجة 1,3-Butanediol الدوائية في صناعة النكهات والعطور قد تؤثر بشكل غير مباشر على قطاع الأغذية من خلال استخدامها في إنتاج الروائح والجواهر المتعلقة بالأغذية.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كمطريات متعددة الوظائف ومرطب.
يستخدم 1،3-Butanediol فارما الصف على نطاق واسع في تركيبات العناية بالبشرة والعناية بالشعر وغيرها من تطبيقات العناية الشخصية مثل أقنعة الوجه التجميلية.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو عامل اختزال قوي.
غالبا ما يستخدم 1،3-Butanediol Pharma في العمليات الكيميائية التي تتطلب تفاعلات اختزال.
في صناعة الطلاء بدون كهرباء ، يتم استخدام درجة 1,3-Butanediol الدوائية كعامل اختزال لأيونات المعادن ، خاصة في ترسب المعادن مثل النيكل.

1،3-البيوتانديول درجة فارما يساعد في الحد من أيونات المعادن لتشكيل طلاء معدني على ركائز.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كعامل اختزال في صباغة وتشطيب المنسوجات.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يساعد في إزالة الصبغة الزائدة ويعزز ثبات اللون من الأقمشة المصبوغة.

يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في عمليات معالجة المياه كعامل اختزال لإزالة أو تحييد بعض الملوثات.
1،3-البيوتانديول فارما الصف يجد تطبيقات في تفاعلات البلمرة، وخاصة في إنتاج بعض البوليمرات والراتنجات.
نظرا لخصائصه المختزلة ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في عمليات التخليق الكيميائي المختلفة حيث تكون تفاعلات الاختزال مطلوبة.

في الماضي ، تم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في صناعة التصوير الفوتوغرافي كعامل اختزال في تطوير أفلام التصوير الفوتوغرافي.
يستخدم 1،3-Butanediol pharma grade في إنتاج لوحات الدوائر المطبوعة (PCBs) كعامل اختزال لأيونات المعادن أثناء الطلاء بدون كهرباء.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في تقنيات الكيمياء التحليلية لقدراته على الحد من.

يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف كوسيط لتصنيع الملدنات البوليستر وراتنجات البوليستر غير المشبعة ودهانات البولي يوريثين.
في تركيبات سائل الفرامل للخدمة الشاقة ، عامل التبلور للجيلاتين والبروتينات المماثلة ، مرطب للسيلوفان والتبغ وراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات دهانات البولي يوريثين ، دهانات راتنج الألكيد وعامل ترطيب في الأحبار.
كوسيط لتصنيع الملدنات البوليستر.

في صناعة الأغذية والمشروبات ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol الدوائية كمادة مضافة ولها خصائص مضادة للميكروبات وتستخدم أيضا كمادة مضافة في تغليف الأطعمة والمشروبات.
في بعض الحالات ، تم النظر في درجة 1،3-Butanediol pharma للاستخدام في السوائل الهيدروليكية بسبب خواصها الكيميائية وإمكاناتها كبديل قابل للتحلل.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في بعض التركيبات المضادة للتجمد ، مما يساهم في منع التجميد في تطبيقات مختلفة.

قابلية ذوبان درجة 1،3-Butanediol pharma وخصائص أخرى تجعلها مناسبة للاستخدام في سوائل الأشغال المعدنية ، حيث يمكن أن تساعد في التشحيم والتبريد أثناء عمليات المعالجة.
خصائص المذيبات من الدرجة 1،3-البيوتانديول فارما تجعله مفيدا في صياغة بعض المنظفات ومنتجات التنظيف.
وتواصل البحوث الجارية استكشاف التطبيقات الطبية المحتملة للبيوتان-1،3-ديول (1،3-بيوتانديول)، بما في ذلك دوره في نظم توصيل الأدوية والتدخلات العلاجية.

تاريخيا ، تم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في إنتاج بعض المواد الكيميائية الفوتوغرافية ، على الرغم من أن هذا التطبيق قد تضاءل مع التغييرات في تكنولوجيا التصوير الفوتوغرافي.
الخصائص الفيزيائية الحرارية لدرجة 1،3-Butanediol Pharma تجعلها ذات أهمية في أنظمة تخزين الطاقة الحرارية ، حيث يمكن استخدامها كسائل لنقل الحرارة.
1،3-البيوتانديول فارما الصف هو عنصر رئيسي في تخليق البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، وهو البوليستر بالحرارة المستخدمة في إنتاج الألياف والأفلام واللدائن الهندسية.

1،3-البيوتانديول فارما الصف بمثابة وسيط كيميائي في تخليق المركبات المختلفة.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في إنتاج المذيبات والملدنات والمواد الكيميائية الأخرى.
نظرا لقابليته للذوبان في كل من الماء والمذيبات العضوية ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol الدوائية كمذيب في بعض العمليات الكيميائية.

1،3-الطعم الحلو قليلا للبيوتانديول فارما وخصائص المذيبات تجعله مفيدا في صناعة النكهات والعطور ، حيث يمكن استخدامه كحامل للنكهات والعطور.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol Pharma كمادة ملدنة ، وهي مادة تضاف إلى البوليمرات لتحسين المرونة والخصائص الميكانيكية الأخرى.
قد تجد درجة 1،3-Butanediol pharma تطبيقات في منتجات العناية الشخصية مثل مستحضرات التجميل ومواد العناية بالبشرة ، حيث يمكن أن تعمل كمرطب (مادة تحتفظ بالرطوبة) ومذيب.

استكشفت الأبحاث الاستخدام المحتمل لدرجة 1،3-Butanediol الدوائية كوقود حيوي أو كمكون في إنتاج الوقود الحيوي.
تمت دراسة درجة 1،3-Butanediol pharma لاستخدامه المحتمل كواقي للتبريد في الحفاظ على العينات البيولوجية في درجات حرارة منخفضة.
يمكن دمج درجة 1،3-Butanediol pharma في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، مما يساهم في خصائص أدائها.

نظرا لخصائصه الاسترطابية ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol الدوائية أحيانا كمرطب في منتجات التبغ للمساعدة في الحفاظ على الرطوبة.
أشارت الأبحاث إلى أن درجة 1،3-Butanediol pharma قد يكون لها خصائص مضادة للميكروبات ، وقد تم استكشافها لاستخدامها المحتمل في تركيبات مضادات الميكروبات ، مثل معقمات اليدين.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في إنتاج بعض المواد اللاصقة ، حيث تساهم خصائصها في أداء المادة اللاصقة وخصائصها.

تم استخدام درجة 1،3-Butanediol Pharma في صياغة بعض سوائل السجائر الإلكترونية.
1،3-البيوتا��ديول فارما الصف هو إدراج في هذه المنتجات ويرجع ذلك إلى قدرتها على إنتاج البخار وسمية منخفضة نسبيا مقارنة مع المركبات الأخرى.
نظرا لأن الصناعات تبحث عن بدائل أكثر استدامة ، فقد تجد درجة 1,3-Butanediol pharma تطبيقات في إنتاج العديد من المواد الكيميائية الحيوية ، مما يساهم في اتباع نهج أكثر صداقة للبيئة.

1،3-البيوتانديول فارما الصف هو الذوبان والخصائص الكيميائية تجعل 1،3-البيوتانديول فارما الصف مناسبة للاستخدام في صياغة الأحبار والطلاء.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في العمليات التي تنطوي على إنتاج الألياف والأقمشة.
تم النظر في درجة 1،3-Butanediol pharma للاستخدام في تركيبات مضادة للتآكل ، حيث يمكن أن تساعد في حماية المعادن من التآكل.

نظرا لقدرته على إذابة مجموعة متنوعة من المواد ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma كمذيب في صناعة الأدوية ، مما يساعد في صياغة بعض الأدوية.
يستخدم 1،3-Butanediol فارما الصف في إنتاج بعض المواد اللاصقة حيث خصائص الحد من مفيدة.
في صناعة المواد الغذائية ، يستخدم أحيانا 1،3-Butanediol Pharma كعامل اختزال أو مضاد للأكسدة في تطبيقات محددة.

قد تجد درجة 1،3-Butanediol pharma تطبيقات في المجالات الطبية ، على سبيل المثال ، في بعض العمليات الصيدلانية حيث تكون تفاعلات الاختزال مطلوبة.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في طرق التحليل الكيميائي ، مثل المعايرة ، حيث يتم استغلال قدرتها على التخفيض.
في حين أن التكنولوجيا الرقمية قد حلت إلى حد كبير محل التصوير الفوتوغرافي التقليدي للأفلام ، فقد تم استخدام درجة 1,3-Butanediol Pharma تاريخيا في حلول تطوير التصوير الفوتوغرافي.

يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في عمليات تنقية الغاز حيث يكون تقليل الشوائب ضروريا.
في بعض عمليات معالجة النفايات ، يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma لتقليل أو تحييد ملوثات معينة.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في إنتاج إضافات زيوت التشحيم لتحسين الأداء.

في إنتاج بعض الملدنات ، يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma.
في صناعة الإلكترونيات ، يتم استخدام درجة 1،3-Butanediol الدوائية أحيانا في عمليات النقش الكيميائي.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol pharma في العمليات التي تنطوي على التنشيط السطحي للمواد.

بالإضافة إلى السوائل الهيدروليكية ، يمكن اعتبار درجة 1،3-Butanediol pharma للاستخدام في السوائل الهيدروليكية القائمة على الماء ، مما يساهم في تزييت وتبريد الأنظمة الهيدروليكية.
يمكن أن تكون درجة 1،3-Butanediol pharma بمثابة عامل تشابك في كيمياء البوليمر ، مما يساهم في تكوين شبكات ثلاثية الأبعاد في مواد معينة.
حققت الأبحاث في التطبيقات الطبية المحتملة ، بما في ذلك استخدامها في تخليق الأدوية وتطوير الأدوية.

كما تم استكشاف 1،3-Butanediol Pharma grade is neuroprotective properties.
تم استكشاف درجة 1،3-Butanediol Pharma كمكون في تركيبات طلاء البذور ، مما قد يعزز كفاءة الممارسات الزراعية.
يستخدم 1،3-البيوتانديول فارما الصف في إنتاج بعض السلائف لألياف الكربون، وهي مادة خفيفة الوزن وعالية القوة.

في تكنولوجيا البطاريات ، تمت دراسة درجة 1،3-Butanediol pharma كمادة مضافة للشوارد ، بهدف تحسين أداء وسلامة أنواع معينة من البطاريات.
يمكن استخدام درجة 1،3-Butanediol Pharma كمحفز في تفاعلات البلمرة المعينة.
قد تكشف الأبحاث الجارية عن تطبيقات واستخدامات جديدة لدرجة 1،3-Butanediol pharma ، خاصة وأن التقنيات الناشئة والتطورات العلمية تفتح إمكانيات جديدة لاستخدامها.

ملف الأمان:
استنشاق الأبخرة أو الضباب قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي.
1،3-البيوتانديول فارما الصف مهم للعمل في مناطق جيدة التهوية أو استخدام حماية الجهاز التنفسي المناسبة عند الضرورة.
قد يؤدي ملامسة الجلد لفترات طويلة أو متكررة إلى حدوث تهيج.

يجب تقليل ملامسة الجلد ، ويجب استخدام معدات الحماية ، مثل القفازات.
الاتصال المباشر مع العينين قد يسبب تهيج.

يجب ارتداء نظارات السلامة أو درع الوجه عندما يكون هناك خطر الرش.
تناول 1،3-البيوتانديول فارما الصف يمكن أن يكون ضارا.


1،4 بوتانيديول (BDO)
1,4 البيوتانديول (BDO) هو مركب عضوي ينتمي إلى الكحوليات ثنائية التكافؤ.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات بسبب مجموعات الهيدروكسيل الأولية الطرفية وطبيعته المقاومة للماء والكيميائية.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو سائل لزج عديم اللون مشتق من البيوتان عن طريق وضع مجموعات الكحول في كل طرف من طرفي سلسلته الجزيئية وهو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة من البيوتانديول.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 110-63-4
الصيغة الجزيئية: C4H10O2
الوزن الجزيئي: 90.12
رقم EINECS: 203-786-5

المرادفات: 1،4-بيوتانديول ، 1،4 بيوتانديول (BDO) ، 110-63-4 ، رباعي ميثيلين جلايكول ، 1،4-بوتيلين جلايكول ، 1،4-ثنائي هيدروكسي بيوتان ، 1،4-رباعي ميثيلين جليكول ، رباعي ميثيلين 1،4-ديول ، سوكول ب ، ديول 14 ب ، 1،4-دينار بحريني ، أجريسينث B1D ، HO (CH2) 4OH ، CCRIS 5984 ، NSC 406696 ، HSDB 1112 ، HOCH2CH2CH2CH2OH ، UNII-7XOO2LE6G3 ، EINECS 203-786-5 ، 7XOO2LE6G3 ، BRN 1633445 ، 1،4 بوتيلين جليكول ، DTXSID2024666 ، CHEBI: 41189 ، AI3-07553 ، NSC-406696 ، DTXCID804666 ، EC 203-786-5 ، 4-01-00-02515 (مرجع دليل بيلشتاين) ، BDO ، Dabco DBO ، BU1 ، CAS-110-63-4 ، MFCD00002968 ، ثنائي هيدروكسي بيوتان ، 4-هيدروكسي بيوتانول ، 1،4 بيوتانديول ، 1.4-بيوتانديول ، دابكو BDO ، 1،4-بيوتانديول ، 1،4-بيوتان ديول ، 1،4-بيوتان ديول ، بيوتان 1،4-ديول ، بيوتان ديول -1،4 ، بيوتان -1-4-ديول ، 1،4- بيوتانديول ، بوتان -1.4-ديول ، 1.4 - بيوتانديول ، 1،4-بيوتانديول ، 99٪ ، WLN: Q4Q ، MLS001061198 ، CHEMBL171623 ، 1،4-بيوتانديول [MI] ، 1،4-بيوتانديول [HSDB] ، 1،4-بيوتانديول [INCI] ، HMS3039N12 ، Tox21_202245 ، Tox21_303040 ، NSC406696 ، STL283940 ، AKOS000118735 ، 1،4-بيوتانديول ، للتوليف ، 98٪ ، CS-W016669 ، DB01955 ، 1،4-بيوتانديول ، ReagentPlus (R) ، 99٪ ، NCGC00090733-01 ، NCGC00090733-02 ، NCGC00257119-01 ، NCGC00259794-01 ، BP-21418 ، SMR000677930 ، 1،4-بيوتانديول ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ ، B0680 ، FT-0606811 ، F71206 ، 1،4-بيوتانديول ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪ ، Q161521 ، J-503971 ، J-512798 ، F0001-0222 ، InChI = 1 / C4H10O2 / c5-3-1-2-4-6 / h5-6H ، 1-4H ، 732189-03-6

يتم إنتاج 1,4 البيوتانديول (BDO) عن طريق هيدروفورميل كحول الأليل مع أول أكسيد الكربون والهيدروجين ، والذي يتبعه بعد ذلك الهدرجة.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو سائل عديم اللون مع نقطة غليان عالية وسمية منخفضة.
1,4 البيوتانديول (BDO) له أهمية صناعية كبيرة كمادة أولية للعديد من عمليات التخليق الكيميائي ولإنتاج البلاستيك.

تتفاعل وظيفة الهيدروكسيل لكل مجموعة طرفية من 1,4 butanediol (BDO) مع كواشف مختلفة أحادية وثنائية الوظيفة: على سبيل المثال مع الأحماض ثنائية الكربوكسيل إلى البوليستر ، مع ثنائي أيزوسيانات إلى البولي يوريثان ، أو مع الفوسجين إلى البولي كربونات.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو وسيط عالي الجودة.
تستخدم BDO ومشتقاتها على نطاق واسع لإنتاج البلاستيك والمذيبات والمواد الكيميائية الإلكترونية والألياف المرنة.

الآثار النفسية الرئيسية ل 1,4 butanediol (BDO) هي لأنه يتم استقلابه في GHB. ومع ذلك ، هناك دراسة تشير إلى أن 1,4 butanediol (BDO) قد يكون له تأثيرات دوائية محتملة تشبه الكحول من تلقاء نفسه.
توصلت الدراسة إلى هذا الاستنتاج بناء على النتيجة التي تفيد بأن 1,4 butanediol (BDO) تدار مع الإيثانول أدى إلى تقوية بعض الآثار السلوكية للإيثانول.
ومع ذلك ، قد يكون سبب تقوية تأثيرات الإيثانول ببساطة هو المنافسة على إنزيمات نازعة هيدروجين الكحول وألدهيد ديهيدروجيناز مع 1,4 بيوتانديول (BDO).

وبالتالي ، فإن خطوات الحد من معدل الأيض المشتركة تؤدي إلى تباطؤ عملية التمثيل الغذائي والتخليص لكلا المركبين بما في ذلك مستقلب الإيثانول السام المعروف أسيتالديهيد
لم تجد دراسة أخرى أي تأثير بعد الحقن داخل بطانة الرحم من 1،4 البيوتانديول (BDO) في الفئران.
هذا يتناقض مع فرضية 1,4 البيوتانديول (BDO) التي لها تأثيرات دوائية متأصلة تشبه الكحول.

يتم الحصول على كميات كبيرة من المادة في عملية من مرحلتين من الفورمالديهايد والأسيتيلين مع الهدرجة اللاحقة للبيوتانديول الوسيط 1,4 (BDO).
بالإضافة إلى ذلك ، هناك عمليات تعتمد على أنهيدريد البروبين والماليك.
كما تكتسب عمليات التصنيع القائمة على تخمير المواد الخام المتجددة أهمية تدريجية.

1,4 بيوتانديول (BDO) ، ويسمى أيضا 1,4-بيوتيلين جلايكول أو 1,4 بيوتانديول (BDO) ، هو مركب عضوي يستخدم بشكل أساسي في إنتاج البلاستيك والألياف والمذيبات.
1,4 بيوتانديول (BDO) هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات يمتلك متانة وقوة واستقرار حراري ممتاز.
يستخدم 1،4 البيوتانديول (BDO) بشكل شائع لإنتاج رباعي هيدروفوران (THF) ، وهو سائل شديد الاشتعال وعديم اللون يستخدم كوسيط في إنتاج بولي تترا ميثيلين إيثر جلايكول (PTMEG).

ثم تتم معالجة هذا بشكل أكبر لإنتاج ألياف الملابس الشائعة للغاية - دنة ، والتي تستخدم في التطبيقات الطبية والسيارات والرياضية.
1,4 بيوتانديول (BDO) حساس للحرارة والضوء.
1،4-يتفاعل البيوتانديول مع كلوريد الحمض وأنهيدريد الحمض والكلوروفورمات ؛ يتفاعل مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.

1,4 البيوتانديول (BDO) غير متوافق مع الإيزوسيانات والأحماض. غير متوافق أيضا مع البيروكسيدات ، حمض البيركلوريك ، حمض الكبريتيك ، حمض هيبوكلوروس ، حمض النيتريك ، المواد الكاوية ، الأسيتالديهيد ، بيروكسيد النيتروجين والكلور.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو ديول سائل لزج عديم اللون يمكن الحصول عليه من خلال 4 عمليات مختلفة.
الأول هو عملية Reppe التي تتكون من التفاعل بين الأسيتيلين والفورمالديهايد.

1,4 البيوتانديول (BDO) لديه نطاق تطبيق واسع في العديد من صناعات الاستخدام النهائي بما في ذلك الأحذية والإلكترونيات والسيارات والتعبئة والتغليف وغيرها.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو 1,4 بيوتانديول (BDO) وهو البيوتان الذي يتم فيه استبدال هيدروجين واحد من كل مجموعة من مجموعات الميثيل بمجموعة هيدروكسيل.

1,4 البيوتانديول (BDO) ، غالبا ما يتم اختصاره باسم BDO ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C4H10O2.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو سائل عديم اللون والرائحة قابل للامتزاج بالماء والعديد من المذيبات العضوية.
ينتمي 1,4 butanediol (BDO) إلى فئة من المركبات تعرف باسم diols أو glycols ، والتي تتميز بوجود مجموعتين من الهيدروكسيل (-OH) على ذرات ال��ربون المجاورة في تركيبها الكيميائي.

بالإضافة إلى ذلك ، يعد 1،4 butanediol (BDO) أيضا لبنة بناء لتخليق بولي بوليول البوليستر والبولي إيثربوليول.
BASF هي أهم منتج ل 1,4 butanediol (BDO) ومشتقاته في جميع أنحاء العالم.
1,4 بيوتانديول (BDO) ، لا ينبغي الخلط بينه وبين 1,3 بيوتانديول ، هو كحول أساسي ومركب عضوي ، مع الصيغة HOCH2CH2CH2CH2OH.

1،4 البيوتانديول (BDO) هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة من البيوتانديول.
يستخدم 1,4 butanediol (BDO) أيضا كوسيط لصنع البولي يوريثين المستخدم في مصدات السيارات ولوحات القيادة.
المواقع التفاعلية الوسيطة للبيوتانديول (BDO) هي مجموعات الهيدروكسيل ، والتي تخضع لجميع التفاعلات النموذجية للكحول.

بالإضافة إلى تفاعلات التكثيف المذكورة أعلاه ، يمكن تحويلها إلى استرات وهاليدات بسيطة ، مجففة إلى رباعي هيدروفوران (THF) ومزيل الهيدروجين إلى جاما بوتيرولاكتون.
في عام 1930 ، تطور تخليق 1،4 بيوتانديول (BDO)) إلى تطورات العملية الثانية ، عملية ديفي التي تنتج BDO من أنهيدريد المالئيك / حمض السكسينيك.
العملية الثالثة هي عملية LyondellBassell التي تسمح باستخدام BDO من أكسيد البروبيلين.

آخر واحد هو المواد الكيميائية Geminox Process-BP باستخدام BDO من البوتان.
يمكن إنتاج 1,4 بيوتانديول (BDO) من خلال عمليات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك الهدرجة التحفيزية لأنهيدريد المالئيك أو أكسدة رباعي هيدروفيوران (THF).
تنتج هذه العمليات 1,4 بوتانيديول (BDO) كأحد المنتجات.

يبدو أن 1,4 البيوتانديول (BDO) له نوعان من الإجراءات الدوائية.
يحدث إنتاج 1,4 بيوتانديول (BDO) في مفاعل حيث يتم حقن الهيدروجين عالي الضغط في تيار كيميائي للمواد الخام لإنتاج 1,4 بيوتانديول (BDO).
داخل نظام المفاعل ، تقوم مجموعة من مضخات المعالجة عالية الضغط بإعادة تدوير سائل مفاعل 1,4 بيوتانديول (BDO) باستمرار.

مع ضخ كميات كبيرة من الغاز واستهلاكها في عملية المفاعل ، تواجه مضخات إعادة تدوير البيوتانديول 1,4 (BDO) ظروفا صعبة.
البوليمرات المنتجة عند التفاعل مع ثنائي الأحماض أو ثنائي أيزوسيانات هي الأساس للعديد من تطبيقات البولي يوريثين والبوليستر التجارية.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) ومشتقاته في مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعة الكيميائية ؛ من بين أمور أخرى في تصنيع البلاستيك التقني والبولي يوريثان والمذيبات والمواد الكيميائية الإلكترونية والألياف المرنة.

تتفاعل وظيفة الهيدروكسيل لكل مجموعة طرفية من 1,4 butanediol (BDO) مع كواشف مختلفة أحادية وثنائية الوظيفة: على سبيل المثال مع الأحماض ثنائية الكربوكسيل إلى البوليستر ، مع ثنائي أيزوسيانات إلى البولي يوريثان ، أو مع الفوسجين إلى البولي كربونات.
1,4 البيوتانديول (BDO) له دور كسم عصبي ومذيب بروتوني ودواء أولي. وهو البيوتانديول والجليكول.
1،4 البيوتانديول (BDO) له الصيغة الجزيئية C4H10O2 والوزن الجزيئي 90.12 جم / مول.

1،4 البيوتانديول (BDO) هو أيضا لبنة بناء لتوليف البوليستر بوليول وبولي إيثر بوليول.
1,4 البيوتانديول (BDO) آمن بكميات صغيرة فقط.
تشمل الآثار الضارة في الجرعات العالية الغثيان والقيء والدوخة والتخدير والدوار وربما الموت إذا تم تناولها بكميات كبيرة.
تتضاءل تأثيرات مزيل القلق وتزداد الآثار الجانبية عند استخدامها مع الكحول.

يتم إنتاج 1,4 بوتانديول (BDO) من السكريات المشتقة من التحلل المائي للنشا ، شراب الجلوكوز.
يتم إنتاج 1،4 بيوتانديول (BDO) من خلال تخمير أحادي الخطوة بواسطة سلالة معدلة الأيض من بكتيريا نوع E.coli.
1،4 البيوتانديول (BDO) الوسيط هو سلائف ديول متعددة الاستخدامات للعديد من المشتقات مثل الإسترات والكارباميت والبوليستر واليوريثان.

يستخدم 1،4 بيوتانديول (BDO) بشكل أساسي كمونومر مشترك في تفاعلات تكثيف الديول الكلاسيكية مع حمض التريفثاليك لإنتاج بولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، مع ثنائي أيزوسيانات لإنتاج البولي يوريثان ومع ثنائي الأحماض لإنتاج البوليستر مع خصائص التحلل البيولوجي.
1،4 البيوتانديول (BDO) هو سائل لزج عديم اللون وقابل للامتزاج بالماء في درجة حرارة الغرفة (m.p. 16 °C) مع نقطة غليان عالية (230 °C) ، ويستخدم بشكل أساسي لإنتاج المواد الكيميائية العضوية الأخرى ، وخاصة المذيب oxolane (المعروف أيضا باسم رباعي هيدروفوران أو THF).
1,4 butanediol (BDO) هو وسيط ديول سائل متعدد الاستخدامات مع وظيفة الهيدروكسيل الأولية التفاعلية وهيكل خطي يفسح المجال لصياغة مطاط البولي يوريثين مع توازن فائق بين الخصائص والتكلفة.

1,4 البيوتانديول (BDO) هو مادة كيميائية صناعية ، ويستخدم بشكل غير مشروع كبديل لحمض جاما هيدروكسي بيوتريك (GHB).
1،4 بيوتانديول (BDO) وجاما بوتيرولاكتون (GBL) يشبهان هيكليا حمض جاما هيدروكسي بيوتريك (GHB) وهناك أدلة تؤكد أن GBL و BD يتم تحويلهما إلى GHB بعد تناوله عن طريق الفم.

1،4 البيوتانديول (BDO) أصبح تعاطي شعبية بين المراهقين والشباب في نوادي الرقص و "الهذيان" في تسعينيات القرن العشرين ، واكتسب سمعة سيئة كمخدر الاغتصاب التاريخ.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو سائل لزج عديم اللون.

1,4 البيوتانديول (BDO) هو سائل غير قابل للتآكل ، عديم اللون ، عالي الغليان مع ترتيب منخفض للسمية.
1,4 البيوتانديول (BDO) قابل للذوبان تماما في الماء ، ومعظم الكحولات ، والإسترات ، والكيتونات ، وإيثرات الجليكول والأسيتات ، ولكن قد يكون غير قابل للامتزاج أو قابل للامتزاج جزئيا في الهيدروكربونات الأليفاتية والعطرية / المكلورة الشائعة.
يتم إنتاج 1,4 butanediol (BDO) بواسطة شركة Lyondell Chemical Company في تفاعل متعدد الخطوات من أكسيد البروبيلين.

نقطة الانصهار: 16 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 230 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.017 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.1 هيكتوباسكال (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.445 (مضاءة)
نقطة الوميض: 135 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
pka: 14.73±0.10(متوقع)
شكل: سائل
اللون: واضح عديم اللون
درجة الحموضة: 7-8 (500 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
رائحة: عديم الرائحة
اللزوجة: 83.2 مم 2 / ثانية
حد الانفجار: 1.95-18.3٪ (V)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
حساس: استرطابي
BRN: 1633445
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض المعدنية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريد الحمض.
InChIKey:WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.88 عند 25 درجة مئوية

1,4 البيوتانديول (BDO) يجد تطبيقات في إنتاج راتنجات رباعي هيدروفيوران والبولي يوريثين والبولي بيوتيلين تيريفثاليت (مجالات التطبيق الرئيسية) من بين أمور أخرى يتم إنتاج 1,4 البيوتانديول (BDO) تقليديا من مصادر قائمة على البتروكيماويات ؛ الاتجاه الأخير في الصناعة هو إنتاج BDO الحيوي (البيوتانديول الحيوي من حمض السكسينيك الحيوي أو من سكر العنب).
تهيمن منطقة آسيا والمحيط الهادئ على سوق البيوتانديول 1,4 العالمي (BDO) من حيث الإنتاج والاستهلاك من المتوقع أن يزداد الاستهلاك العالمي للبيوتانديول بنسبة 4-4.5٪ سنويا من المتوقع أن يكون إنتاج البولي يوريثين هو الجزء الأسرع نموا في سوق البيوتانديول العالمي 1,4 (BDO) ، إلى جانب الطلب الجيد من قطاعات رباعي هيدروفوران وبولي بيوتيلين تيريفثاليت سيحفز أيضا نمو سوق البوتادين العالمي.

1,4 بيوتانديول (BDO) هو مادة انطلاق مهمة لإنتاج المذيبات مثل γ-بوتيرولاكتون ، N-methyl-2-pyrrolidone ورباعي هيدروفيوران.
تقنيات المعالجة التي تزيد من فعالية المواد الخام من خلال استخدام تقنيات مثل التخمير جارية بنشاط.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو عنصر رئيسي في إنتاج بلاستيك البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) والبولي يوريثين (PU).

يستخدم 1,4 butanediol (BDO) في صناعة النسيج لإنتاج ألياف دنة معروفة بمرونتها وامتدادها.
1,4 البيوتانديول (BDO) بمثابة وسيط في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك غاما بوتيرولاكتون (GBL) والبيوتانديول ثنائي ميثاكريلات (BDDMA).

بصرف النظر عن دوره في تكوين البوليمر ، يمكن أن يخضع 1,4 butanediol (BDO) لتفاعلات كيميائية مختلفة ، مثل الأسترة والأثير ، لإنتاج مشتقات ذات خصائص محددة لتطبيقات مختلفة.
نظرا لإمكانية تحويله إلى GHB في الجسم عند تناوله ، فإن إساءة استخدام 1,4 butanediol (BDO) كدواء ترفيهي يمثل مصدر قلق كبير للسلامة.

1,4 البيوتانديول (BDO) هو مثبط للجهاز العصبي المركزي ويمكن أن يؤدي إلى مخاطر صحية خطيرة ، بما في ذلك الجرعة الزائدة والإدمان.
نتيجة لذلك ، نفذت العديد من البلدان والمناطق ضوابط ولوائح صارمة على بيع وحيازة 1,4 butanediol (BDO).
يمكن أن يختلف الوضع التنظيمي ل 1,4 butanediol (BDO) حسب الولاية القضائية.

في بعض الأماكن ، يتم تصنيفها على أنها مادة خاضعة للرقابة بسبب احتمال إساءة استخدامها ، بينما في أماكن أخرى ، قد تخضع للوائح الصناعية.
في البيئات الصناعية ، حيث يتم اتباع تدابير السلامة المناسبة ، يتم التحكم في التعرض ل 1,4 butanediol (BDO) بشكل عام لتقليل المخاطر الصحية.
ومع ذلك ، لا يزال استنشاق أو ملامسة الجلد لهذه المادة الكيميائية يؤدي إلى تهيج ، ويجب اتباع احتياطات السلامة لمنع التعرض.

وذلك لأن نفس الإنزيمات المسؤولة عن استقلاب الكحول تستقلب أيضا 1,4 بيوتانديول (BDO) لذلك هناك فرصة قوية لتفاعل دوائي خطير.
غالبا ما يعاني مرضى غرفة الطوارئ الذين يتناولون جرعة زائدة من الإيثانول و 1,4 من البيوتانديول (BDO) من أعراض تسمم الكحول في البداية ، وعندما يتم استقلاب الإيثانول ، يكون 1,4 butanediol (BDO) قادرا على التنافس بشكل أفضل على الإنزيم وتتبع فترة ثانية من التسمم حيث يتم تحويل 1,4 butanediol (BDO) إلى GHB.
في حين أن 1,4 butanediol (BDO) غير مقرر حاليا فيدراليا في الولايات المتحدة ، فقد صنف عدد من الولايات 1,4 البيوتانديول (BDO) كمادة خاضعة للرقابة.

وقد حوكم الأفراد لحيازتهم 1.4 بيوتانديول (BDO) بموجب القانون التناظري الاتحادي باعتباره مشابها إلى حد كبير ل GHB.
قضت قضية فيدرالية في نيويورك في عام 2002 بأن 1,4 butanediol (BDO) لا يمكن اعتباره نظيرا ل GHB بموجب القانون الفيدرالي ، ولكن تم إلغاء هذا القرار لاحقا من قبل الدائرة الثانية.
وجدت هيئة محلفين في محكمة المقاطعة الفيدرالية في شيكاغو أن 1,4 butanediol (BDO) لم يكن نظيرا ل GHB بموجب القانون الفيدرالي ، والذي لم يتم الاعتراض عليه في استئناف القضية أمام محكمة استئناف الدائرة السابعة ، لكن هذا الاستنتاج لم يؤثر على نتيجة القضية.

وفي المملكة المتحدة، كان من المقرر استخدام 1,4 بيوتانديول (BDO) في كانون الأول/ديسمبر 2009 (إلى جانب سلائف أخرى من GHB، وهي غاما بوتيرولاكتون) كمادة خاضعة للرقابة من الفئة جيم.
في ألمانيا ، لا يعتبر الدواء غير قانوني بشكل صريح ، ولكن قد يتم التعامل معه أيضا على أنه غير قانوني إذا تم استخدامه كمخدر.
يتم التحكم في 1,4 البيوتانديول (BDO) كسلائف الجدول السادس في كندا.

في إنتاج البولي يوريثان ، يتفاعل 1,4 بيوتانديول (BDO) مع ثنائي أيزوسيانات لتشكيل بوليمرات البولي يوريثين المستخدمة في الرغوة والطلاء والمواد اللاصقة واللدائن.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل 1,4 butanediol (BDO) نفسه كمذيب وكذلك ملدنات ، مرطب ، سائل ناقل للتطبيقات فوق الصوتية ، وكمادة مضافة في مواد التشحيم.
يعتمد التأثير البيئي ل 1,4 butanediol (BDO) إلى حد كبير على استخدامه والتخلص منه.

يمكن استخدام 1,4 butanediol (BDO) كمذيب لمختلف التطبيقات ، مثل عوامل التنظيف ومتجردات الطلاء.
في إنتاج رغاوي البولي يوريثان ، غالبا ما يتفاعل 1,4 بيوتانديول (BDO) مع ثنائي أيزوسيانات لتشكيل مصفوفة البولي يوريثين.

تسمح هذه العملية بإنشاء رغاوي ذات خصائص مختلفة ، مثل الرغاوي المرنة المستخدمة في التنجيد والمراتب أو الرغاوي الصلبة المستخدمة في العزل.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو عنصر حاسم في تخليق ألياف الألياف اللدنة ، والتي تشتهر بمرونتها وامتدادها الاستثنائيين.
1,4 بيوتانديول (BDO) من أعلى مستويات الجودة - من شريك موثوق به يلبي أيضا متطلباتك على المدى الطويل.

يمكن تسليم السائل على الفور في براميل بسعة 200 كجم أو فضفاضة في حاويات ISO وصهاريج الطرق.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو مادة صناعية مهمة يمكن استخدامها كمضاف غذائي وعامل نكهة مثل الأسيتوين وثنائي الأسيتيل ، والملدنات للمواد البوليمرية الحرارية ، وسلائف البولي يوريثان المستخدمة في مستحضرات التجميل والصناعات الدوائية.
على وجه الخصوص ، يمكن تطبيق 1,4 butanediol (BDO) كمرطب في مستحضرات التجميل ومواد العناية الشخصية.

في حالة مواد مستحضرات التجميل الخام أو منتجات العناية الشخصية ، يساعد 1,4 butanediol (BDO) في تطوير المكونات الطبيعية بدلا من التخليق الكيميائي.
يمكن أن يصبح الغاز محبوسا ويصبح فقدان السائل في نهاية المضخة مصدر قلق رئيسي.
في التخليق الكيميائي الصناعي ، يتفاعل الأسيتيلين مع مكافئين من الفورمالديهايد لتشكيل 1,4 بيوتانديول (BDO).

هدرجة البيوتاندي[2]ول (BDO) يعطي 1،4 البيوتانديول (BDO).
1,4 البيوتانديول (BDO) مصنوع أيضا على نطاق صناعي من أنهيدريد المالئيك في عملية ديفي ، والتي يتم تحويلها أولا إلى إستر ماليات الميثيل ، ثم تهدرجها.
الطرق الأخرى هي من 1,4 البيوتانديول (BDO) ، خلات الأليل وحمض السكسينيك.

تم تسويق طريق بيولوجي إلى 1,4 butanediol (BDO) يستخدم كائنا معدلا وراثيا.
يتم تحويل 1،4 البيوتانديول (BDO) بسرعة إلى حمض جاما هيدروكسي بيوتريك بواسطة إنزيمات نازعة هيدروجين الكحول ونازعة هيدروجين الألدهيد ، وقد تفسر المستويات المختلفة من هذه الإنزيمات الاختلافات في التأثيرات والآثار الجانبية بين المستخدمين.
في حين أن الإدارة المشتركة للإيثانول و GHB تشكل بالفعل مخاطر جسيمة ، فإن الإدارة المشتركة للإيثانول مع 1,4 butanediol (BDO) ستتفاعل بشكل كبير ولها العديد من المخاطر الأخرى.

يستخدم:
1,4 بيوتانديول (BDO) يمكن أن يعزز خصائص اللصق ومرونة هذه المنتجات.
على سبيل المثال ، يمكن تحويله إلى غاما بوتيرولاكتون (GBL) ، والذي يستخدم كمذيب وسلائف في تخليق الأدوية والمواد الكيميائية الصناعية.
يمكن استخدام 1,4 البيوتانديول (BDO) كمذيب في التطبيقات الصناعية والتجارية.

1,4 البيوتانديول (BDO) فعال في إذابة مجموعة واسعة من المواد ويستخدم في عمليات مثل تجريد الطلاء وتنظيفه.
قد تحتوي الطلاءات الصناعية ، بما في ذلك الدهانات والورنيش ، على 1,4 بيوتانديول (BDO) لتحسين خصائص أدائها ، مثل الالتصاق والمرونة والمتانة.
يستخدم 1,4 butanediol (BDO) في إنتاج لوحات الدوائر ومواد العزل الكهربائي ، حيث تساهم خصائصه في أداء وموثوقية المكونات الإلكترونية.

في بعض عمليات معالجة مياه الصرف الصحي ، يمكن استخدام 1,4 butanediol (BDO) كمذيب قابل للتحلل البيولوجي وصديق للبيئة لإزالة الملوثات أو الملوثات من الماء.
1,4 البيوتانديول (BDO) بمثابة مقدمة في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك الملدنات ومواد التشحيم والمواد الكيميائية المتخصصة ، المستخدمة في التطبيقات الصناعية المختلفة.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) كمادة خام ومنتج وسيط في العديد من العمليات في الصناعة الكيميائية.

قدرة 1,4 البيوتانديول (BDO) على إذابة مجموعة واسعة من المواد تجعلها ذات قيمة في العمليات الصناعية.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو مكون رئيسي في تخليق البولي يوريثين ، وهو بوليمر متعدد الاستخدامات يستخدم في صناعة الرغاوي والطلاء والمواد اللاصقة واللدائن.
يستخدم 1،4 البيوتانديول (BDO) كوسيط صيدلاني في تخليق بعض الأدوية والأدوية.

يستخدم 1،4 البيوتانديول (BDO) في تخليق المركبات العضوية المختلفة ، بما في ذلك بعض العطور والفيتامينات ومبيدات الأعشاب.
يمكن العثور على 1,4 butanediol (BDO) في بعض منتجات العناية الشخصية ، مثل مستحضرات التجميل وكريمات البشرة ، حيث قد يعمل كمرطب أو مرطب.
أحد أهم تطبيقات 1,4 butanediol (BDO) هو إنتاج مواد البولي يوريثين (PU).

يستخدم 1,4 بيوتانديول (BDO) كمكون ديول في تخليق رغاوي البولي يوريثان والطلاء والمواد اللاصقة واللدائن.
PU هو بوليمر متعدد الاستخدامات معروف بمرونته ومتانته وخصائصه العازلة ، مما يجعله ذا قيمة في مختلف الصناعات ، بما في ذلك البناء والسيارات والأثاث.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) في إنتاج اللدائن الهندسية ، مثل البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT).

يستخدم 1,4 butanediol (BDO) ، من بين أمور أخرى ، لإنتاج البولي يوريثان والبولي أميد والبولي كربونات والبوليستر.
1,4 البيوتانديول (BDO) بمثابة مذيب في إنتاج البلاستيك والراتنجات والمواد الكيميائية الأخرى.
يستخدم 1,4 butanediol (BDO) أيضا كعقار ترفيهي يعرفه بعض المستخدمين باسم "One Comma Four" أو "Liquid Fantasy" أو "One Four Bee" أو "One Four B-D-O".

ذكرت بعض المحاكم الفيدرالية أن 1,4 butanediol (BDO) يمارس تأثيرات مشابهة لجاما هيدروكسي بوتيرات (GHB) ، وهو منتج استقلابي ل 1,4 butanediol (BDO).
لكن محاكم اتحادية أخرى قضت بأنها ليست كذلك.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) ومشتقاته في مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعة الكيميائية ؛ من بين أمور أخرى في تصنيع البلاستيك التقني والبولي يوريثان والمذيبات والمواد الكيميائية الإلكترونية والألياف المرنة.

يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) في تخليق epothilones ، وهي فئة جديدة من أدوية السرطان. يستخدم أيضا في التوليف الانتقائي المجسم ل (-)-Brevisamide.
أكبر استخدام للبيوتانديول 1,4 (BDO) هو ضمن إنتاج رباعي هيدروفوران (THF) ، ويستخدم لصنع بولي تترا ميثيلين إيثر جلايكول ، والذي يذهب بشكل أساسي إلى ألياف الألياف اللدنة ، ومطاط اليوريتان ، وإيثرات البوليستر المشترك.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) بشكل شائع كمذيب في الصناعة الكيميائية لتصنيع جاما بوتيرولاكتون والألياف المرنة مثل الألياف اللدنة.

يستخدم 1,4 بيوتانديول (BDO) كعامل ربط متقاطع لليوريثان بالحرارة والملدنات البوليستر والدهانات والطلاء.
1,4 البيوتانديول (BDO) يخضع للجفاف في وجود حمض الفوسفوريك ينتج teterahydrofuran ، وهو مذيب مهم يستخدم في تطبيقات مختلفة.
1,4 البيوتانديول (BDO) يعمل وسيطا ويستخدم لتصنيع بولي تترا ميثيلين إيثر جلايكول (PTMEG) وبولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) والبولي يوريثين (PU).

1,4 بيوتانديول (BDO) يجد التطبيق كمنظف صناعي ومزيل الغراء.
1,4 البيوتانديول (BDO) هو مذيب ذو تأثير جيد مضاد للميكروبات.
تجد هذه المواد البلاستيكية تطبيقات في مكونات السيارات والموصلات الكهربائية والسلع الاستهلاكية بسبب مقاومتها للحرارة وقوتها الميكانيكية.

1,4 البيوتانديول (BDO) هو عنصر حاسم في تخليق ألياف الألياف اللدنة ، والتي تتميز بمرونة عالية وتستخدم في المنسوجات والملابس.
يوفر Spandex التمدد والراحة في الملابس الرياضية وملابس السباحة والملابس الداخلية.
بالإضافة إلى دورها في البلاستيك والمواد اللاصقة ،

يستخدم 1,4 butanediol (BDO) في تصنيع السيارات لمكونات مثل المصدات ولوحات العدادات والديكورات الداخلية.
يساعد دمج 1,4 butanediol (BDO) في مواد السيارات المختلفة على تحسين قوتها ومتانتها.
يمكن استخدام 1،4 بيوتانديول (BDO) كمضاف غذائي في بعض المنتجات الغذائية.

يمكن أن يعمل 1,4 butanediol (BDO) أيضا كحامل للنكهات والعطور بسبب رائحته وطعمه المحايد.
1,4 البيوتانديول (BDO) يعمل أيضا كمرطب وتحكم في اللزوجة ، ولإخفاء الرائحة.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) أيضا كملدنات (على سبيل المثال في البوليستر والسليلوز) ، كمذيب ناقل في حبر الطباعة ، وعامل تنظيف ، ومادة لاصقة (في الجلود والبلاستيك وشرائح البوليستر وأحذية البولي يوريثين) ، في المواد الكيميائية الزراعية والبيطرية وفي الطلاء (في الدهانات والورنيش والأفلام).

يستخدم 1,4 بيوتانديول (BDO) في صياغة منتجات التنظيف الصناعية ومزيلات الشحوم.
1،4 البيوتانديول (BDO) بمثابة وسيط كيميائي في إنتاج مختلف المواد الكيميائية الأخرى.
في بعض التركيبات ، يمكن دمج 1,4 butanediol (BDO) في مواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية لتحسين خصائص اللزوجة والأداء.

استكشفت الأبحاث استخدام 1,4 butanediol (BDO) كمكون في بعض أنظمة تخزين الطاقة ، مثل بطاريات تدفق الأكسدة والاختزال ، نظرا لقدرتها على تخزين الطاقة وإطلاقها بكفاءة.
يمكن استخدام 1,4 butanediol (BDO) في صياغة بعض المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ، وكذلك في تخليق المواد الكيميائية الزراعية.
يستخدم 1،4 البيوتانديول (BDO) أيضا في الإعدادات المختبرية والتطبيقات البحثية ككاشف كيميائي متعدد الاستخدامات لأغراض تجريبية وتوليفية مختلفة.

يمكن استخدام 1،4 بيوتانديول (BDO) كوسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يمكن استخدام 1،4 بيوتانديول (BDO) كمرطب أو مرطب للمساعدة في الاحتفاظ بالرطوبة في الجلد.
يمكن أن يشارك 1,4 البيوتانديول (BDO) في تفاعلات كيميائية مختلفة ، مما يسمح بتوليف مواد كيميائية متخصصة لتطبيقات محددة.

يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) لإنتاج بولي بيوتيلين تيريفثاليت ، بوليستر لدن بالحرارة. وفي صنع رباعي هيدروفوران ، بوتيرولاكتونز ، والملدنات البوليمرية.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) صناعيا كمذيب وفي تصنيع بعض أنواع البلاستيك والألياف المرنة والبولي يوريثان.
في الكيمياء العضوية ، يتم استخدام 1,4 بيوتانديول (BDO) لتخليق γ-بوتيرولاكتون (GBL).

في وجود حمض الفوسفوريك وارتفاع درجة الحرارة ، فإنه يجف إلى رباعي هيدروفيوران المذيب المهم.
1,4 البيوتانديول (BDO) يعزز النشاط الحافظة للبارابين.
عند حوالي 200 درجة مئوية في وجود محفزات الروثينيوم القابلة للذوبان ، يخضع الديول لإزالة الهيدروجين لتشكيل بوتيرولاكتون.

يتم استخدامه لتوليف 1،4 بيوتانديول (BDO) ثنائي جليسيدي�� الأثير الذي يستخدم بعد ذلك كمخفف تفاعلي لراتنجات الايبوكسي.
في عام 2013 ، زعم أن الإنتاج العالمي يبلغ مليارات الجنيهات (بما يتفق مع ما يقرب من مليون طن متري).
يتم تجفيف ما يقرب من نصف 1,4 بيوتانديول (BDO) إلى رباعي هيدروفوران لصنع ألياف مثل Spandex.

يشيع استخدام 1،4 بيوتانديول (BDO) و Bio-BDO كمذيب ولكن أيضا كوحدة بناء في PBT (بولي بيوتيلين تيريفثالات) ، COPE (اللدائن اللدائن الحرارية للكوليستر) ، TPU (البولي يوريثين بالحرارة) ، PU (البولي يوريثين) ، الراتنجات ، PTMEG: ألياف دنة (بوليستر + ثنائي أيزوسيانات) و Copolyester للاصق تذوب الساخنة.
يستخدم 1,4 البيوتانديول (BDO) في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، خاصة في صناعات السيارات والبناء.

ملف الأمان:
1,4 البيوتانديول (BDO) مهم لارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، عند التعامل مع BDO لمنع ملامسة الجلد أو العين.
غير متوافق مع المواد المؤكسدة. عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان وأبخرة حادة.
السلامة والتنظيم: في حين أن 1،4 البيوتانديول (BDO) له العديد من الاستخدامات الصناعية.

1,4 يعتبر البيوتانديول (BDO) مادة كيميائية خطرة ، ويخضع التعامل معه ونقله للوائح واحتياطات السلامة.
بالإضافة إلى ذلك ، لا ينبغي الخلط بين 1,4 butanediol (BDO) ومواد مثل جاما هيدروكسي بوتيرات (GHB) ، وهو دواء ترفيهي وغير قانوني في العديد من الأماكن.
1,4 البيوتانديول (BDO) ضروري للتعامل معه بعناية.

1,4 البيوتانديول (BDO) سم بشري بطريق غير محدد.
الابتلاع السمية المعتدلة والطرق داخل الصفاق.

يحتوي 1,4 butanediol (BDO) على نقطة وميض ، وهي أدنى درجة حرارة يمكن أن يشتعل عندها إذا تعرض لهب أو شرارة مكشوفة.
لذلك ، يجب تخزينه والتعامل معه بعيدا عن اللهب المكشوف والشرر ومصادر الاشتعال المحتملة الأخرى.
1،4 البيوتانديول (BDO) يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين عند الاتصال المباشر.




1،4-بيوتانيديول
1،4-بوتانديول سائل لزج عديم اللون.
1،4-بوتانديول له طعم حلو قليلاً.
الصيغة الكيميائية لـ 1،4-بوتانيديول هي C H ₁₀ O ₂ .
رقم كاس: 110-63-4
رقم المفوضية الأوروبية: 203-786-5
التطبيقات
1،4-بوتانيديول يستخدم كمذيب في صياغة أحبار الطباعة لعمليات الطباعة الفلكسوغرافية والحفر.
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج البوليسترات ، وراتنجات الألكيد ، وطلاءات اليوريثان للدهانات ، والورنيشات ، والطلاءات الواقية.
1،4-بوتانيديول يجد تطبيقًا في إنتاج المكونات الكهربائية والإلكترونية ، بما في ذلك لوحات الدوائر والموصلات.
1،4-بوتانديول يستخدم في المواد الكيميائية لمعالجة المياه للمساعدة في إزالة الشوائب وتحسين جودة المياه.
1،4- بوتانيديول متورط في تصنيع مواد التشحيم الصناعية لتقليل الاحتكاك وضمان التشغيل السلس للآلات.
يستخدم 1،4-Butanediol في بعض عمليات الطباعة ثلاثية الأبعاد ، مثل طابعات SLA و DLP ، لتكوين الراتنجات.
يمكن العثور على 1.4-بوتانيديول في معدات الحماية الشخصية (PPE) مثل القفازات والنظارات الواقية ودروع الوجه.
يستخدم 1.4-بوتانديول في مزيلات المواد اللاصقة ومنتجات التنظيف المصممة لإذابة وإزالة المواد اللاصقة والبقايا اللاصقة.
1،4-بوتانيديول يستخدم في صياغة المنتجات الزراعية مثل مبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب ومبيدات الحشرات.
1،4-بوتانيديول متورط في تطبيقات تشغيل المعادن ، بما في ذلك إنتاج سوائل قطع المعادن والمبردات لعمليات المعالجة الآلية.
يستخدم 1.4-بوتانديول في تصنيع مواد البناء مثل المواد المانعة للتسرب والسد والجص.
يجد 1.4-بوتانيديول تطبيقًا في عمليات معالجة النفايات من أجل تحلل الملوثات العضوية وإزالتها من السموم.
1،4-بوتانديول يستخدم في إنتاج ألياف لدنة ، مما يوفر مرونة وقابلية الشد للمنسوجات.
1،4-بوتانيديول يستخدم في تصنيع رغوة البولي يوريثان ، واللدائن ، والطلاء ، والمواد اللاصقة.
1،4-بوتانيديول بمثابة مقدمة في إنتاج بولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، وهي مادة تستخدم في الألياف والأغشية واللدائن الحرارية الهندسية.
وتشارك في إنتاج مكونات السيارات مثل لوحات العدادات والمصدات والديكورات الداخلية.
يستخدم 1،4-Butanediol في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل المرطبات ومنتجات العناية بالشعر ومستحضرات التجميل.
1،4-بوتانيديول بمثابة مادة أولية في تخليق بعض الأدوية الصيدلانية ، بما في ذلك المهدئات والمخدرات.
يمكن استخدام 1.4-بوتانديول كمادة مضافة للوقود لتحسين كفاءة الاحتراق وتقليل الانبعاثات في محركات البنزين والديزل.
1،4-بوتانديول يستخدم كعامل توابل أو مكون في مواد تغليف المواد الغذائية في صناعة الأغذية والمشروبات.
1،4-بوتانيديول يستخدم في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، مما يوفر خصائص ترابط قوية.
1،4-بوتانديول يستخدم في بعض منتجات التنظيف الصناعية نظرًا لقدراته على المذيبات.
1،4-بوتانيديول متورط في إنتاج الألياف والأقمشة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في المنسوجات والملابس.
1،4-بوتانيديول بمثابة مقدمة لإنتاج جاما بيوتيرولاكتون (GBL) ورباعي هيدروفيوران (THF) ، والتي تجد تطبيقات في مختلف الصناعات.
يستخدم 1.4-بوتانديول في تصنيع المواد الكيميائية والمركبات المتخصصة المستخدمة في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والقطاعات الأخرى.
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج الألياف الاصطناعية والأقمشة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في صناعات النسيج والملابس.
1،4-بوتانيديول يجد التطبيق كمكون في سوائل السيارات مثل سوائل الفرامل ومضافات المبرد.
1،4-بوتانديول يستخدم في صياغة الطلاءات المتخصصة ، بما في ذلك الطلاءات عالية الأداء للأغراض الصناعية والتجارية.
1،4-بوتانيديول بمثابة وسيط كيميائي في إنتاج العقاقير الصيدلانية ، بما في ذلك المهدئات والمخدرات ومضادات الاكتئاب.
يتم استخدام 1.4-بوتانديول في تصنيع مواد التعبئة والتغليف المرنة ، مما يضمن المتانة وخصائص الحاجز المعزز.
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب المستخدمة في مختلف الصناعات ، بما في ذلك البناء والتصنيع.
1،4-بوتانيديول يجد تطبيقًا في إنتاج البوليولات ، وهي مكونات أساسية في صياغة رغوة البولي يوريثان.
تشارك في إنتاج الجلود الاصطناعية ، مما يوفر المتانة والملمس الشبيه بالجلد.
1،4-بوتانديول يستخدم في صياغة عوامل التنظيف والمذيبات للأغراض المنزلية والصناعية.
1،4-بوتانيديول بمثابة مكون في إضافات أنظمة الوقود لتعزيز كفاءة الوقود والأداء.
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج اللدائن المستخدمة في تصنيع الحشيات ، الحلقات O ، والأختام.
1،4-بوتانديول يستخدم في إنتاج البولي يوريثين بالحرارة (TPU) ، والتي تجد تطبيقات في الأحذية والسلع الرياضية والأجهزة الطبية.
1،4-بوتانيديول يجد تطبيقًا في إنتاج مثبطات التآكل المستخدمة لحماية الأسطح المعدنية في مختلف الصناعات.
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج الطلاءات والدهانات ذات الأساس المائي ، مما يوفر بدائل صديقة للبيئة للتركيبات القائمة على المذيبات.
1،4-بوتانيديول يستخدم في تركيب مضادات الأكسدة ومثبتات الأشعة فوق البنفسجية المستخدمة في صياغة البلاستيك والبوليمرات.
1،4-بوتانيديول بمثابة مكون في السوائل الهيدروليكية ، مما يضمن نقل الطاقة بكفاءة وتزييت في الأنظمة الهيدروليكية.
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج وسيطة الراتنج المستخدمة في تخليق راتنجات الايبوكسي.
1،4-بوتانديول يستخدم في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات والكريمات وجل الاستحمام.
يجد 1.4-بوتانديول التطبيق كمكون في سوائل نقل الحرارة المستخدمة في أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء والعمليات الصناعية.
يتم استخدام 1.4-بوتانديول في إنتاج إضافات البوليمر التي تعزز خصائص تثبيط اللهب في المواد المختلفة.
يعمل 1،4-Butanediol كمكون في أحبار نفث الحبر ، مما يوفر الملاءة الجيدة وجودة الطباعة.
1،4-بوتانيديول يجد تطبيقًا في صياغة النكهات والعطور المستخدمة في صناعات الأغذية والمشروبات ومستحضرات التجميل.
يستخدم 1.4-بوتانديول في إنتاج الملدنات ، مما يحسن المرونة والمتانة في المواد البلاستيكية.
1،4-بوتانيديول بمثابة مكون في عوامل تحرير العفن المستخدمة في عمليات تشكيل البلاستيك والمطاط.
1،4-بوتانديول يستخدم في صياغة المواد الكيميائية المتخصصة المستخدمة في تصنيع الإلكترونيات ، بما في ذلك تدفقات اللحام وعوامل التنظيف.
يجد 1.4-بوتانيديول (BDO) العديد من التطبيقات في مختلف الصناعات. فيما يلي بعض الاستخدامات الشائعة:
إنتاج البلاستيك والبوليمرات:
1،4-بوتانديول هو مكون رئيسي في تصنيع البولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، والذي يستخدم في إنتاج الألياف والأغشية واللدائن الحرارية الهندسية.
تصنيع البولي يوريثان:
يستخدم BDO في إنتاج رغاوي البولي يوريثان ، واللدائن ، والطلاء ، والمواد اللاصقة.
1،4-بوتانيديول بمثابة مقدمة في تكوين بوليمرات البولي يوريثين.
مذيب:
1،4-بوتانديول بمثابة مذيب للمواد المختلفة ، بما في ذلك الراتنجات والأصباغ وأحبار الطباعة.
تجعل خصائص الملاءة الخاصة به مفيدة في تطبيقات مثل عوامل التنظيف والطلاء الصناعي.
وسيط كيميائي:
1،4-بوتانيديول هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات تتم معالجته بشكل أكبر لإنتاج مركبات أخرى.
يتم تحويل 1.4-بوتانديول إلى جاما بيوتيرولاكتون (GBL) ورباعي هيدروفوران (THF) ومشتقات أخرى لها تطبيقات في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل وتصنيع المواد الكيميائية المتخصصة.
صناعة النسيج:
1،4-بوتانديول يستخدم في إنتاج الألياف والأقمشة ، بما في ذلك ألياف الإسباندكس التي توفر المرونة والقدرة على التمدد.
قطاع السيارات:
يتم استخدام 1.4-Butanediol في تصنيع مكونات السيارات مثل لوحات العدادات والمصدات والديكورات الداخلية.
1،4-بوتانديول يساهم في إنتاج مواد بلاستيكية عالية الأداء والطلاء المستخدم في السيارات.
العناية الشخصية ومستحضرات التجميل:
يستخدم 1.4-بوتانديول في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل المرطبات ومنتجات العناية بالشعر ومستحضرات التجميل.
الأدوية:
1،4-بوتانيديول بمثابة مادة أولية في تخليق بعض الأدوية الصيدلانية ، بما في ذلك المهدئات والمخدرات.
إضافات الوقود:
يمكن استخدام 1.4-بوتانديول كمادة مضافة للوقود لتحسين كفاءة الاحتراق وتقليل الانبعاثات في محركات البنزين والديزل.
صناعة المواد الغذائية والمشروبات:
1،4-بوتانيديول يستخدم أحيانًا كمضاف غذائي ، على وجه التحديد كعامل منكهة أو كعنصر في مواد تغليف المواد الغذائية.
صناعة المواد اللاصقة:
1،4-بوتانيديول يستخدم في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، مما يوفر خصائص ترابط قوية.
التنظيف الصناعي:
تم العثور على 1،4-بوتانيديول في بعض منتجات التنظيف الصناعية بسبب قدرتها على المذيبات.
أحبار الطباعة:
1،4-بوتانيديول يستخدم كمذيب في صياغة أحبار الطباعة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في عمليات الطباعة الفلكسوغرافية والحفر.
الراتنجات والطلاءات:
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج الراتنجات والطلاء ، بما في ذلك البوليستر ، وراتنجات الألكيد ، وطلاء اليوريتان.
تستخدم هذه المواد في الدهانات والورنيشات والطلاءات الواقية.
الكهرباء والإلكترونيات:
1،4-بوتانديول متورط في إنتاج المكونات الكهربائية والإلكترونية مثل لوحات الدوائر والموصلات والمواد العازلة.
معالجة المياه:
يمكن استخدام 1.4-بوتانديول كمكون في كيماويات معالجة المياه للمساعدة في إزالة الشوائب وتحسين جودة المياه.
زيوت التشحيم الصناعية:
يتم استخدام 1.4-بوتانديول في تصنيع زيوت التشحيم الصناعية ، مما يضمن الأداء السلس ويقلل الاحتكاك في الآلات والمعدات.
الطباعة ثلاثية الأبعاد:
يتم استخدام 1،4-Butanediol في أنواع معينة من عمليات الطباعة ثلاثية الأبعاد ، لا سيما في صياغة الراتنجات المستخدمة في طابعات الطباعة الحجرية المجسمة (SLA) وطابعات معالجة الضوء الرقمية (DLP).
معدات الحماية الشخصية (PPE):
1،4-بوتانيديول يستخدم في إنتاج بعض معدات الوقاية الشخصية مثل القفازات والنظارات الواقية ودروع الوجه.
مزيلات اللصق:
يمكن العثور على 1.4-بوتانديول في مزيلات المواد اللاصقة ومنتجات التنظيف المصممة لإذابة وإزالة المواد اللاصقة وبقايا الغراء والمواد اللاصقة.
زراعة:
1،4-بوتانديول يستخدم في صياغة المنتجات الزراعية مثل مبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب ومبيدات الحشرات.
معالجة المعادن:
1،4-بوتانيديول متورط في تطبيقات تشغيل المعادن ، بما في ذلك إنتاج سوائل قطع المعادن والمبردات المستخدمة في عمليات المعالجة الآلية ومعالجة المعادن.
مواد بناء:
يمكن استخدام 1.4-بوتانديول في تصنيع مواد البناء مثل المواد المانعة للتسرب والسد والجص.
معالجة النفايات:
1،4-بوتانيديول يستخدم في بعض عمليات معالجة النفايات ، بما في ذلك تحلل الملوثات العضوية وإزالة السموم منها.
وصف
1،4-بوتانيديول (BDO) مركب كيميائي بالصيغة C H ₁₀ O ₂ .
1،4-بوتانديول ينتمي إلى فئة من المواد الكيميائية المعروفة باسم الديول ، وهي مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل (-OH) مرتبطة بذرات كربون مختلفة.
1،4-بوتانديول هو سائل لزج عديم اللون وذو مذاق حلو قليلاً.
يشيع استخدام 1.4-بوتانديول كمذيب في العديد من التطبيقات الصناعية ، بما في ذلك تصنيع البلاستيك والبوليمرات واللدائن.
يستخدم 1.4-بوتانديول أيضًا كمادة كيميائية وسيطة في إنتاج مركبات أخرى.
يمكن أن يخضع 1.4-بوتانديول لتفاعلات كيميائية لتشكيل مشتقات مثل بولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، جاما بيوتيرولاكتون (GBL) ، ورباعي هيدروفيوران (THF) ، والتي لها تطبيقات متنوعة في الصناعات الدوائية والمنسوجات والسيارات.
1.4-بوتانيديول من المهم ملاحظة أن 1.4-بوتانيديول قد أسيء استخدامه أيضًا كدواء ترفيهي بسبب آثاره على الجهاز العصبي المركزي.
عند تناوله ، يمكن تحويل 1.4-بوتانديول إلى غاما هيدروكسي بوتيرات (GHB) ، وهي مادة خاضعة للرقابة لها خصائص مهدئة ومبهجة.
أدى الاستخدام غير المشروع لـ 1،4-بوتانيديول لأغراض ترفيهية إلى مخاوف بشأن احتمال إساءة استخدامه والآثار الصحية الضارة.
لذلك ، يتم تنظيم 1،4-بوتانيديول في العديد من البلدان لمنع سوء الاستخدام.
1،4-بوتانديول سائل لزج عديم اللون.
1،4-بوتانديول له طعم حلو قليلاً.
الصيغة الكيميائية لـ 1،4-بوتانيديول هي C H ₁₀ O ₂ .
1،4-بوتانديول مصنف على أنه ديول ، ينتمي إلى مجموعة من المركبات العضوية.
يحتوي 1.4-بوتانديول على مجموعتين من الهيدروكسيل (-OH) مرتبطة بذرات كربون مختلفة.
1،4-بوتانديول بمثابة مذيب في التطبيقات الصناعية المختلفة.
يشيع استخدام مادة 1.4-بوتانديول في صناعة البلاستيك والبوليمرات واللدائن.
1،4-بوتانيديول يعمل كمادة كيميائية وسيطة في إنتاج المركبات الأخرى.
يجعل الشكل السائل لـ 1،4-بوتانيديول من السهل التعامل معه ونقله.
1،4-بوتانديول يظهر قابلية ذوبان جيدة في الماء والعديد من المذيبات العضوية.
1.4-بوتانديول لها نقطة غليان تبلغ حوالي 230 درجة مئوية (446 درجة فهرنهايت).
يمكن أن يخضع 1.4-بوتانديول لتفاعلات كيميائية لتشكيل مشتقات مهمة مثل بولي بيوتيلين تيريفثاليت (PBT) ، جاما بيوتيرولاكتون (GBL) ، ورباعي هيدروفوران (THF).
تجد هذه المشتقات تطبيقات في مختلف الصناعات مثل الأدوية والمنسوجات والسيارات.
1،4-بوتانيديول مستقر في الظروف العادية ولكن يمكن أن يتفاعل مع عوامل مؤكسدة قوية.
1،4-بوتانديول له تقلبات منخفضة نسبيًا ، مما يقلل من خطر التعرض للاستنشاق.
تم استخدام 1،4-بوتانديول كسلعة في تخليق بعض الأدوية والمستحضرات الصيدلانية.
يُعرف 1.4-بوتانيديول بقدرته على التحول إلى غاما هيدروكسي بوتيرات (GHB) ، وهي مادة خاضعة للرقابة ذات خصائص مهدئة.
أثار إساءة استخدام 1.4-بوتانيديول كدواء ترفيهي مخاوف بشأن احتمال إساءة استخدامه والمخاطر الصحية المرتبطة به.
1،4-بوتانيديول يخضع لتدابير تنظيمية في العديد من البلدان لمنع استخدامه غير المشروع.
1،4-بيوتانيديول قابل للتحلل البيولوجي ، مما يساهم في تقليل تأثيره البيئي.
1،4-بوتانديول يعتبر منخفض السمية ، لكن التعرض لتركيزات عالية يمكن أن يسبب تهيجًا.
يمكن تخزين 1.4-بيوتانديول في عبوات محكمة الغلق بعيدًا عن الرطوبة والمواد غير المتوافقة.
1.4-بيوتانيديول مهم للتعامل مع 1.4-بوتانيديول مع احتياطات السلامة المناسبة ، بما في ذلك استخدام معدات الحماية الشخصية.
زاد إنتاج واستهلاك 1،4-بوتانيديول على مستوى العالم بشكل مطرد على مر السنين.
يركز البحث الجاري على إيجاد طرق إنتاج مستدامة واستكشاف تطبيقات جديدة لهذا المركب متعدد الاستخدامات.
ملكيات
الخصائص الفيزيائية:
الصيغة الكيميائية: C ₄ H ₁₀ O ₂
الوزن الجزيئي: 90.12 جم / مول
المظهر: سائل لزج عديم اللون إلى أصفر قليلاً
الرائحة: رائحة خفيفة مميزة
الكثافة: 1.006 جم / سم مكعب
نقطة الانصهار: 20.1 درجة مئوية (68.2 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان: 230 درجة مئوية (446 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض: 121 درجة مئوية (250 درجة فهرنهايت)
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والعديد من المذيبات العضوية
ضغط البخار: 0.04 مم زئبق عند 20 درجة مئوية
الخواص الكيميائية:
المجموعة الوظيفية: ديول (-أوه)
التفاعلية: يمكن أن يخضع 1.4-بوتانيديول لتفاعلات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك الأسترة ، والأثير ، والأكسدة ، والاختزال.
الاستقرار: إنه مستقر بشكل عام في ظل الظروف العادية ولكن يمكن أن يتفاعل مع عوامل مؤكسدة قوية.
الرقم الهيدروجيني: محايد (الرقم الهيدروجيني 7)
القابلية للاشتعال: 1.4-بوتانديول قابل للاشتعال.
إسعافات أولية
استنشاق:
في حالة الاستنشاق ، قم بإخراج الشخص المصاب إلى الهواء النقي على الفور.
إذا كان التنفس صعبًا ، فقم بتوفير الأكسجين إذا كان متاحًا واطلب العناية الطبية.
حافظ على هدوء الشخص وفي وضع مريح.
ملامسة الجلد:
إزالة الملابس والأحذية الملوثة.
اشطف المنطقة المصابة برفق بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
في حالة حدوث تهيج أو احمرار ، اطلب العناية الطبية وقدم معلومات عن المادة.
اتصال العين:
اشطف العينين برفق بالماء مع إبقاء الجفون مفتوحة لمدة 15 دقيقة على الأقل.
إذا كانت العدسات اللاصقة موجودة ويمكن إزالتها بسهولة ، فقم بذلك بعد الشطف الأولي.
اطلب العناية الطبية الفورية ، وقدم معلومات عن المادة.
ابتلاع:
إذا تم ابتلاع 1،4-بوتانيديول ، فلا تسبب التقيؤ ما لم يوجهك الطاقم الطبي للقيام بذلك.
اشطف الفم بالماء إذا كان الشخص واعيًا وقادرًا على القيام بذلك بأمان.
اطلب عناية طبية فورية وقدم معلومات عن المادة.
لا تعطي أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد للوعي.
ملاحظة: من المهم تزويد الطاقم الطبي بجميع المعلومات ذات الصلة حول المادة ، بما في ذلك اسمها وتكوينها وأي تفاصيل أخرى ضرورية للتقييم والعلاج المناسبين.
تدابير الإسعافات الأولية العامة:
ضمان السلامة الشخصية قبل تقديم المساعدة للآخرين.
إذا أظهر الشخص علامات عدم الراحة أو الضيق ، فاطلب العناية الطبية على الفور.
إذا أمكن ، اجعل حاوية المنتج أو الملصق متاحًا للطاقم الطبي.
اتبع النصائح التي قدمها الأطباء وقدم الدعم حسب الحاجة.
المناولة والتخزين
معالجة:
معدات الحماية الشخصية (PPE):
قم بارتداء ملابس واقية مناسبة ، بما في ذلك القفازات المقاومة للمواد الكيميائية ، ونظارات السلامة أو واقي الوجه ، والملابس الواقية لمنع ملامسة الجلد وتعرض العين.
تنفس:
تأكد من وجود تهوية كافية في منطقة المناولة لتقليل احتمالية استنشاق الأبخرة.
احتياطات التعامل:
تعامل بعناية لمنع الانسكابات أو التسربات. استخدم معدات المناولة المناسبة ، مثل المضخات أو الماصات لتقليل مخاطر التلامس.
تجنب اللهب المكشوف:
الابتعاد عن اللهب المكشوف والشرر ومصادر الاشتعال ، حيث إن مادة 1.4-بوتانيديول قابلة للاشتعال.
ممنوع التدخين:
يحظر التدخين في المناطق التي يتم فيها تداول المادة ، حيث يمكن أن تشكل أبخرة قابلة للاشتعال.
كهرباء ساكنة:
اتخذ الاحتياطات اللازمة لمنع تراكم الكهرباء الساكنة ، حيث يمكن أن يؤدي ذلك إلى مخاطر الاشتعال.
استخدم معدات وحاويات مؤرضة.
اجراءات وقائية:
تجنب ملامسة المواد غير المتوافقة والعوامل المؤكسدة القوية والأحماض.
تخزين:
حاويات مناسبة:
قم بتخزين 1.4-بوتانديول في حاويات مغلقة بإحكام ومُصنَّعة بشكل صحيح مصنوعة من مواد متوافقة مثل الفولاذ المقاوم للصدأ أو البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE) أو الزجاج.
سلامة الحاوية:
تأكد من سلامة الحاويات لمنع التسربات أو الانسكابات.
التحكم في درجة الحرارة:
يُحفظ في مكان بارد وجيد التهوية بعيدًا عن مصادر الحرارة وأشعة الشمس المباشرة.
حافظ على درجة الحرارة أقل من نقطة وميض المادة.
انفصال:
الابتعاد عن المواد غير المتوافقة ، بما في ذلك العوامل المؤكسدة القوية والأحماض والقلويات.
حماية الرطوبة:
حماية من الرطوبة ومصادر المياه لمنع التلوث والتدهور.
شروط التخزين:
يخزن بعيدًا عن الأطعمة والمشروبات وأعلاف الحيوانات.
لا تخزن بالقرب من أماكن المعيشة أو المناطق التي يتم فيها تحضير الطعام.
التخزين الآمن:
حافظ على الحاويات منتصبة ومستقرة بشكل آمن لمنع انقلابها أو سقوطها.
احتياطات التعامل:
اتبع ممارسات النظافة الجيدة عند التعامل مع المادة ، بما في ذلك غسل اليدين جيدًا بعد المناولة وقبل الأكل أو الشرب أو التدخين.
التأهب للطوارئ:
الاستجابة للانسكاب والتسرب:
في حالة حدوث انسكاب أو تسرب ، قم باحتواء المادة ومنعها من دخول المجاري المائية أو أنظمة الصرف الصحي.
استخدم مواد ومعدات ماصة مناسبة للتنظيف.
مخاطر الحريق:
في حالة نشوب حريق يشتمل على 1،4-بوتانيديول ، استخدم عوامل إطفاء مناسبة مناسبة للحريق المحيط واتبع إجراءات مكافحة الحرائق القياسية.
معلومات الاستجابة للطوارئ:
احتفظ بمعلومات الاتصال في حالات الطوارئ في متناول اليد ، بما في ذلك أرقام الاستجابة المحلية للطوارئ ذات الصلة ومراكز مكافحة السموم.
ملاحظة: من المهم اتباع اللوائح والإرشادات المحلية للتعامل الآمن والتخزين والنقل لـ 1،4-بوتانيديول.
المرادفات
بوتيلين غليكول
رباعي الميثيلين جلايكول
1،4-ديهيدروكسي بوتان
1،4-بوتيلين جلايكول
1،4-بوتيلين كحول
1،4-دينار بحريني
BDO
1،4-بوتيلين جلايكول
رباعي الميثيلين جلايكول
1،4-ديهيدروكسي بوتان
البيوتان-1،4-ديول
البيوتان-1،4-ديول
1،4-بوتيلين كحول
بوتيلين غليكول
ديول رباعي الميثيلين
1،4-بوتيلين جلايكول
1،4-بيوتان ديول
رباعي الميثيلين 1،4-ديول
1،4-بوتانديول
البيوتان-1،4-ديول
1،4-بوتانديول
تتراهيدروكسي بوتان
1،4-ديهيدروكسي بوتان
1،4-بوتيلين جلايكول
بيوتلين ديول
B4D
بوتانديول
ديول البيوتان
بوتيلنغليكول
ثنائي هيدروكسي بوتان
THB
1،4-ديهيدروكسي بوتان
1،4-بوتيلين كحول
بوتيلين غليكول
بيوتلين ديول
رباعي الميثيلين جلايكول
ديول رباعي الميثيلين
البيوتان-1،4-ديول
بوتانيديول
1،4-دينار بحريني
BDOH
1،4-بوتانديول
بوتانديول
تتراهيدروكسي بوتان
B4D
البيوتان-1،4-ديول
بوتيلينجليكول
بوتيلنغليكول
ثنائي هيدروكسي بوتان
البيوتان-1،4-ديول
1،4-ديهيدروكسي بوتان
1،4-بوتانديول
تتراهيدروكسي بوتان
بوتيلين غليكول
تتراهيدروكسي بوتان
بوتانيديول
1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك
حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.
حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك هو مادة كيميائية سلعية، تستخدم أساسًا كمقدمة لمادة البوليستر PET، المستخدمة في صناعة الملابس والزجاجات البلاستيكية.
حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك عبارة عن مادة بلورية عالية الذوبان تشكل أليافًا قوية جدًا.

رقم CAS: 100-21-0
رقم المفوضية الأوروبية: 202-830-0
الصيغة الكيميائية: C6H4-1,4-(COOH)2
الوزن الجزيئي: 166.13

حمض التريفثاليك، 100-21-0، حمض فثاليك، 1،4-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل، حمض بنزين-1،4-ثنائي كربوكسيليك، بي-ثنائي كربوكسي بنزين، حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك، حمض بي-كربوكسي بنزويك، حمض تيريفتاليك، 1,4 -ثنائي كربوكسي بنزين، كيسيلينا تيريفتالوفا، WR 16262، TA-33MP، NSC 36973، HSDB 834، فثالات، TA 12، UNII-6S7NKZ40BQ، كيسيلينا تيرفتالوفا، حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، 6S7NKZ40BQ، CHEBI:15702، MFCD0 0002558، شبه حمض الفثاليك، تيفثول، DSSTox_CID_6080، DSSTox_RID_78007، DSSTox_GSID_26080، حمض تيريفتاليك، كيسيلينا تيريفتالوفا، CAS-100-21-0، CCRIS 2786، 4-حمض كربوكسي بنزويك، EINECS 202-830-0، BRN 190933 3، حمض التريفتاليك، AI3-16108، ف-فثاليك، حمض ف-فثاليك، UB7، ف-بنزينيديكاربوكسيلات، تيريفثاليك، بنزين-ب-ثنائي كربوكسيل، بنزين-1،4-حمض ديويك، WLN: QVR DVQ، حمض تيريفثاليك، 97٪، حمض تيريفثاليك، 98%، EC 202-830-0، SCHEMBL1655، حمض شبه بنزين ثنائي الكربوكسيل، بنزين، حمض ثنائي الكربوكسيل، 4-09-00-03301 (مرجع دليل بيلشتا��ن)، BIDD: ER0245، حمض تيري-فثاليك (متسامي)، CHEMBL1374420 ، DTXSID6026080، بنزين، 1،4-حمض ثنائي الكربوكسيل، حمض p-ثنائي كربوكسي بنزين p-فثاليك، BCP06429، NSC36973، STR02759، Tox21_201659، Tox21_303229، NSC-36973، s6251، STL281856، ZINC123 58714، حمض تيريفثاليك، المعيار التحليلي، AKOS000119464، CS- W010814، HY-W010098، MCULE-9289682931، NCGC00091618-01، NCGC00091618-02، NCGC00091618-03، NCGC00257014-01، NCGC00259208-01، AC-10250، BP-2115 7، فت-0674866، فت-0773240، T0166، C06337، حمض تيريفثاليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، A852800، AE-562/40217759، Q408984، حمض تيريفثاليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، Z57127536، كيسيلينا تيرفتالوفا، RARECHEM AL BO 0011، 1,4-phthalicacid ، مركب Ecamsule ذو الصلة C، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).

يتم إنتاج عدة ملايين من الأطنان سنويًا.
الاسم الشائع مشتق من الشجرة المنتجة لزيت التربنتين Pistacia terebinthus وحمض الفثاليك.

يستخدم حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك لإنتاج البوليسترات التي تحتوي على ثنائيات أليفاتية كمونومر.
البوليمر عبارة عن مادة بلورية عالية الذوبان تشكل أليافًا قوية جدًا.

حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.
هذه المادة الصلبة البيضاء هي مادة كيميائية سلعية، تستخدم بشكل أساسي كمقدمة لمادة البوليستر PET، المستخدمة في صناعة الملابس والزجاجات البلاستيكية.

يعد حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك أكبر حجم من الألياف الاصطناعية، كما أن إنتاج حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك هو أكبر عملية يتم تشغيلها على نطاق يعتمد على محفز متجانس.
وفي الآونة الأخيرة، اكتسبت تطبيقات التعبئة والتغليف (PET، البوليمر المشترك القابل لإعادة التدوير مع جلايكول الإثيلين) أهمية أيضًا.

يتم إنتاج حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل من -زيلين عن طريق الأكسدة بالأكسجين.
يتم إجراء التفاعل في حمض الأسيتيك والمحفز المستخدم هو أسيتات الكوبالت (أو المنغنيز) والبروميد.

يتم تصنيع أنهيدريد الفثاليك من النفثالين أو الزيلين عن طريق أكسدة الهواء عبر محفز غير متجانس.
التطبيق الرئيسي لأنهيدريد الفثاليك هو في ثنائي ألكيلستر المستخدم كملدنات (ملينات) في PVC.
الكحوليات المستخدمة هي، على سبيل المثال، 2-إيثيل هكسانول تم الحصول عليه من البيوتانال، وهو منتج للفورمميل الهيدروجيني.

حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك هو حمض عطري ذو أهمية صناعية، يستخدم بشكل حصري تقريبًا كمادة أولية للبوليستر المشبع، بشكل رئيسي بولي (إيثيلين تيريفثاليت) (> 90٪).
يتم تصنيع حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك بالكامل تقريبًا عن طريق أكسدة مادة p-زيلين المشتقة من النفط.

تركز المسارات نحو حمض البيزيلين الحيوي أو حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل بشكل أساسي على الكربوهيدرات مثل السليلوز أو الهيمسيلولوز.
ومع ذلك، كان يان وزملاؤه أول من أبلغ عن عملية مكونة من ثلاث خطوات بدءًا من مادة اللجنين المصنوعة من الذرة إلى حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل.

بدءًا من زيت اللجنين RCF منزوع البلمرة، يشتمل حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل على (i) Mo على إزالة الميثوكسيل المحفز بالكربون، (ii) كربونيل من n-alkylphenol الذي تم الحصول عليه مع ثاني أكسيد الكربون بواسطة محفز Pd متجانس، وأخيرًا (iii) أكسدة حمض 4-ن-بروبيل بنزويك إلى حمض التريفثاليك بواسطة محفز Co-Mn-Br تحت ضغط O2.
تم إجراء عملية إزالة الميثوكسيل على زيت اللجنين الخام، والذي تم الحصول عليه من حطب الذرة بواسطة RCF في الميثانول عبر محفز الكربون Ru.

كان إنتاج 4-ن-ألكيلفينول بعد إزالة الميثوكسيل، بدءاً من خليط مونومر جواياسيل وسيرينجيل، 65.7 مول% على أساس إجمالي المونومرات (16.1% بالوزن بناءً على محتوى اللجنين).
ومن المثير للاهتمام، أنهم وجدوا أن المحفز Mo قام أيضًا بإزالة مجموعة الإستر شبه البديلة من المونومرات الفينولية بالإضافة إلى نشاط نزع ميثوكسيل حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4.

بعد ذلك، تم إدخال ثاني أكسيد الكربون باستخدام كربونيل 4-ن-ألكيلفينول بواسطة محفز Pd متجانس.
لزيادة التفاعلية، تم تشكيل ثلاثيات 4-ن-ألكيلفينول قبل عملية إضافة الكربونيل.

في المتوسط، تم الحصول على عائد 75 مول% لكل 4-ألكيلفينول (ميثيل، إيثيل، ن-بروبيل) تجاه حمض 4-ألكيل بنزويك.
أخيرًا، كان ناتج الأكسدة لخليط حمض 4-ألكيل بنزويك تجاه حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل 60 مول%.

ومن اللافت للنظر أنه يمكن الحصول على حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل من خليط التفاعل عن طريق الترشيح البسيط والغسل بالماء.
بالنظر إلى العملية برمتها، كان إنتاج حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1.4 بدءًا من زيت اللجنين 30 مول% ويتوافق مع 15.5% بالوزن بناءً على محتوى اللجنين في حطب الذرة.

حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل هو أحد الأيزومرات من أحماض الفثاليك الثلاثة.
يجد حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك استخدامًا مهمًا كمادة كيميائية سلعية، بشكل أساسي كمركب أولي لتصنيع البوليستر (تحديدًا PET)، المستخدم في الملابس وصناعة الزجاجات البلاستيكية.

يُعرف حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك أيضًا بحمض تيريفثاليك، وحمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك له الصيغة الكيميائية C6H4(COOH)2.
أصبح حمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك مؤخرًا عنصرًا مهمًا في تطوير المواد الهيكلية الهجينة.

حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك هو حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك يحمل مجموعات كربوكسيلية في الموضعين 1 و4.
واحد من ثلاثة أيزومرات محتملة لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، والآخرون هم حمض الفثاليك والإيزوفثاليك.

حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل هو حمض مترافق من تيريفثالات (1-).
حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل هو أحد الأيزومرات من أحماض الفثاليك الثلاثة.

يجد حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك استخدامًا مهمًا كمادة كيميائية سلعية، بشكل أساسي كمركب أولي لتصنيع البوليستر (تحديدًا PET)، المستخدم في الملابس وصناعة الزجاجات البلاستيكية.
يُعرف حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك أيضًا بحمض تيريفثاليك، وحمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك له الصيغة الكيميائية C6H4(COOH)2.

عملية تحضير حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
يتم تصنيع أحد البوليمرات الأكثر إنتاجًا على نطاق واسع في العالم، وهو بولي (إيثيلين تيريفثالات) (PET)، عن طريق بلمرة تكثيف جلايكول الإيثيلين مع حمض 1,4 بنزين ثنائي كربوكسيليك وكميات صغيرة من حمض الإيزوفثاليك.
يستخدم الإنتاج الصناعي الحالي لحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل وحمض الإيزوفثاليك الزيلين المشتق من النفط كمواد أولية.

تختلف تكلفة النفط وتوافره بشكل كبير وغير متوقع.
ومن أجل تثبيت التكاليف المرتبطة بتخليق حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل وحمض الإيزوفثاليك، يجب توفير مواد أولية بديلة.

وقد تم وضع تسلسل رد الفعل الذي يلبي هذه الحاجة.
يتم تفاعل المواد الأولية، حمض الأكريليك والأيزوبرين، في إضافة حلقية خالية من المذيبات يتم تحفيزها بواسطة محفز حمض لويس غير المكلف.

توفر أرتمة طور البخار للقنوات الحلقية الناتجة حمض التولويك شبه والتولويك، الذي يتأكسد إلى حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك 1،4 وحمض الإيزوفثاليك، على التوالي.
يتم تصنيع كل من حمض الأكريليك والإيزوبرين تجاريًا من النفط أو الغاز الصخري ولكن يمكن أيضًا تصنيعهما من مواد خام حيوية.

وبالتالي، من خلال تنويع المواد الأولية المتاحة، يتم تثبيت التكاليف المرتبطة بتخليق حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك وحمض الإيزوفثاليك التجاري.
علاوة على ذلك، فإن تسلسل التفاعل هذا هو الوحيد المذكور في الأدبيات العلمية الذي ينتج كلاً من حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل وحمض الإيزوفثاليك لتصنيع PET.

التحلل الحيوي لحمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
في سلالة Comamonas thiooxydans E6، يتحلل حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك حيويًا عن طريق مسار يبدأ من تيريفثالات 1,2-dioxygenase إلى حمض البروتوكاتيكويك، وهو منتج طبيعي شائع.
بالاشتراك مع PETase وMHETase المعروفين سابقًا، يمكن تصميم مسار كامل لتحلل بلاستيك PET.

خصائص حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء والكحول والأثير. 1،4-حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل يتسامى بدلاً من الذوبان عند تسخينه.
تجعل عدم القابلية للذوبان حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك أمرًا صعبًا نسبيًا للعمل معه، وحتى عام 1970 تقريبًا تم تحويل الكثير من حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك الخام إلى إستر ثنائي ميثيل للتنقية.

إنتاج حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
يمكن تكوين حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك في المختبر عن طريق أكسدة مشتقات البنزين، أو الأفضل عن طريق أكسدة زيت الكراوية، وهو خليط من السيمين والكمينول، مع حمض الكروميك.

على المستوى الصناعي، يتم إنتاج حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك، على غرار حمض البنزويك، عن طريق أكسدة p-زيلين بواسطة الأكسجين من الهواء.
يتم ذلك باستخدام حمض الأسيتيك كمذيب، في وجود محفز مثل منغنيز الكوبالت، باستخدام محفز البروميد.

وبدلاً من ذلك، يمكن تصنيع حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك عبر عملية هنكل، والتي تتضمن إعادة ترتيب حمض الفثاليك إلى حمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك عبر أملاح البوتاسيوم المقابلة.
حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل هو وثنائي ميثيل تيريفثاليت، بدوره، غالبًا ما يستخدم كمكون مونومر في إنتاج البوليمرات، وبشكل أساسي البولي إيثيلين تيريفثاليت (البوليستر أو PET).

بلغ الإنتاج العالمي في عام 1970 حوالي 1.75 مليون طن.
وبحلول عام 2006، تجاوز الطلب العالمي على منطقة التجارة التفضيلية (PTA) بشكل كبير 30 مليون طن.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:

التصنيف الدوائي MeSH:

كاسحات الجذور الحرة:
المواد التي تقضي على الجذور الحرة.
ومن بين التأثيرات الأخرى، أنها تحمي الجزر البنكرياسية من التلف الناتج عن السيتوكينات وتمنع إصابة عضلة القلب والرئتين.

التمثيل الغذائي / المستقلبات لحمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:
تم عزل نوع رودوكوكوس من التربة عن طريق تخصيبه للنمو باستخدام ثنائي ميثيل تيريفثاليت كمصدر وحيد للكربون.
يقوم الكائن الحي بتحليل ثنائي ميثيل تيريفثالات عن طريق التحلل المائي لروابط الإستر لتحرير حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل والذي بدوره يتم استقلابه من خلال البروتوكاتتشوات عن طريق مسار الانقسام التقويمي.

نصف العمر البيولوجي للحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
تم تحديد تركيزات حمض البنزين ثنائي كربوكسيليك 1،4 في البول في الجرذان بعد تناوله عن طريق الفم مرة واحدة بجرعة قدرها 100 ملغم/كغم من وزن الجسم بواسطة تحليل كروماتوغرافي سائل عالي الضغط.
أظهرت النتائج أن حركية الرتبة الأولى ونموذج الحجرتين لوحظت في إزالة حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل.
وكانت المعلمات السمية الرئيسية كما يلي: كا = 0.51 / ساعة، نصف العمر كا = 0.488 ساعة، نصف العمر ألفا = 2.446 ساعة، الوقت إلى الذروة = 2.160 ساعة، كو = 0.143 / ساعة، نصف العمر بيتا = 31.551 ساعة ، شو (الحد الأقصى) = 10.00 مجم.

تم تحديد الحرائك الدوائية لـ (14) C المسمى 1،4-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل في 344 جرذان من نوع Fischer بعد تناوله عن طريق الوريد وعن طريق الفم.
بعد الحقن الرابع، تم تركيب بيانات وقت تركيز البلازما باستخدام نموذج الحرائك الدوائية المكون من 3 أقسام.
كان متوسط عمر النصف النهائي في الجرذان 1.2 ساعة وكان متوسط حجم التوزيع في الطور النهائي 1.3 لتر/كجم.

معلومات المستقلب البشري لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4:

مواقع الأنسجة:
الليفية
صفيحة دموية

الطرق المخبرية السريرية لحمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
تم تطوير إجراء للتحلل المائي لإسترات الفثالات ونواتج الأيض لتحرير حمض الفثاليك، واستخلاص الحمض وأسترته، والتقدير الكمي للغاز الكروماتوغرافي عند 10% OV 25 على غاز Chroin Z، وكلها نسبة إلى المعيار الداخلي لـ 4-كلوروفثالات.
حد القياس هو 0.5 نانومول من إجمالي الفثالات/مل من البول، ويتكرر.

يكون الفحص خطيًا بين 0.5 و50 نانومول/مل من البول، وهو ما يمتد لمستويات الفثالات الموجودة حتى الآن في عينات البول البشرية.
يمكن أيضًا استخدام الإجراء للكشف عن مستويات الإيزوفثالات والتيريفثالات في وقت واحد مع الفثالات.

تخليق حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:

عملية أموكو:
في عملية أموكو، التي يتم اعتمادها على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم، يتم إنتاج حمض 1,4-بنزين ثنائي كربوكسيليك عن طريق الأكسدة الحفزية لـ p-زيلين

تستخدم العملية محفز الكوبالت والمنغنيز وبروميد.
يمكن أن يكون مصدر البروميد هو بروميد الصوديوم، بروميد الهيدروجين أو رباعي برومو الإيثان.

يعمل البروم كمصدر متجدد للجذور الحرة.
حمض الخليك هو المذيب والهواء المضغوط بمثابة المؤكسد.

يعتبر مزيج البروم وحمض الأسيتيك من المواد شديدة التآكل، ويتطلب مفاعلات متخصصة، مثل تلك المبطنة بالتيتانيوم.
يتم تغذية خليط من p-زيلين، وحمض الأسيتيك، ونظام المحفز، والهواء المضغوط إلى المفاعل.

آلية:
تتم أكسدة p-زيلين من خلال عملية جذرية حرة.
تقوم جذور البروم بتحليل هيدرو بيروكسيد الكوبالت والمنجنيز.

تقوم الجذور الناتجة المعتمدة على الأكسجين باستخلاص الهيدروجين من مجموعة الميثيل، التي تحتوي على روابط C-H أضعف من تلك الموجودة في الحلقة العطرية.
تم عزل العديد من الوسطاء.

يتم تحويل p-زيلين إلى حمض p-toluic، وهو أقل تفاعلاً من p-زيلين بسبب تأثير مجموعة حمض الكربوكسيل التي تسحب الإلكترون.
تنتج الأكسدة غير المكتملة 4-كربوكسي بنزالدهيد (4-CBA)، والتي غالبًا ما تكون شوائب مثيرة للمشاكل.

التحديات:
يتم فقدان ما يقرب من 5٪ من مذيب حمض الأسيتيك عن طريق التحلل أو "الحرق".
يعد فقدان المنتج عن طريق نزع الكربوكسيل إلى حمض البنزويك أمرًا شائعًا.

تقلل درجة الحرارة المرتفعة من قابلية ذوبان الأكسجين في نظام يعاني من نقص الأكسجين بالفعل.
لا يمكن استخدام الأكسجين النقي في النظام التقليدي بسبب مخاطر الخلائط العضوية والأكسجين القابلة للاشتعال.

يمكن استخدام الهواء الجوي في مكان حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل، ولكن بمجرد التفاعل يجب تنقيته من السموم والمواد المستنفدة للأوزون مثل بروميد الميثيل قبل إطلاقه.
بالإضافة إلى ذلك، فإن الطبيعة المسببة للتآكل للبروميدات عند درجات الحرارة المرتفعة تتطلب إجراء التفاعل في مفاعلات التيتانيوم باهظة الثمن.

وسائط التفاعل البديلة:
إن استخدام ثاني أكسيد الكربون يتغلب على العديد من المشكلات المتعلقة بالعملية الصناعية الأصلية.
نظرًا لأن ثاني أكسيد الكربون هو مثبط أفضل للهب من N2، فإن بيئة ثاني أكسيد الكربون تسمح باستخدام الأكسجين النقي مباشرة، بدلاً من الهواء، مع تقليل مخاطر القابلية للاشتعال.

يتم أيضًا تعزيز قابلية ذوبان الأكسجين الجزيئي في المحلول في بيئة ثاني أكسيد الكربون.
نظرًا لتوفر المزيد من الأكسجين للنظام، فإن ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج (Tc = 31 درجة مئوية) لديه أكسدة أكثر اكتمالًا مع عدد أقل من المنتجات الثانوية، وإنتاج أقل لأول أكسيد الكربون، وإزالة الكربوكسيل أقل ونقاء أعلى من العملية التجارية.

في وسط الماء فوق الحرج، يمكن تحفيز الأكسدة بشكل فعال بواسطة MnBr2 مع O2 النقي في درجة حرارة متوسطة إلى عالية.
إن استخدام الماء فوق الحرج بدلاً من حمض الأسيتيك كمذيب يقلل من الأثر البيئي ويوفر ميزة التكلفة.
ومع ذلك، فإن نطاق أنظمة التفاعل هذه محدود بسبب الظروف الأكثر قسوة من العملية الصناعية (300 إلى 400 درجة مئوية، > 200 بار).

المروجين والمواد المضافة:
كما هو الحال مع أي عملية واسعة النطاق، تم فحص العديد من المواد المضافة بحثًا عن تأثيرات مفيدة محتملة.
وقد تم الإبلاغ عن نتائج واعدة مع ما يلي.

تعمل الكيتونات كمحفز لتكوين محفز الكوبالت (III) النشط.
على وجه الخصوص، تتأكسد الكيتونات التي تحتوي على مجموعات ميثيلين إلى هيدرو بيروكسيدات معروفة بأكسدة الكوبالت (II).

كثيرا ما يستخدم البيوتانون.
تعمل أملاح الزركونيوم على تعزيز نشاط محفزات Co-Mn-Br.

تم تحسين الانتقائية أيضًا.
N-Hydroxyphthalimide هو بديل محتمل للبروميد، وهو شديد التآكل.

يعمل الفثاليميد عن طريق تكوين جذر الأوكسيل.
يثبط الجوانيدين أكسدة الميثيل الأول ولكنه يعزز الأكسدة البطيئة عادةً لحمض التولويك.

طرق بديلة:
يمكن تحضير حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك في المختبر عن طريق أكسدة العديد من مشتقات البنزين شبه المستبدلة، بما في ذلك زيت الكراوية أو خليط من السيمين والكمينول مع حمض الكروميك.

على الرغم من عدم أهميتها تجاريًا، إلا أن ما يسمى "عملية هنكل" أو "عملية رايكي"، التي سميت على اسم الشركة وصاحب براءة الاختراع، على التوالي.
تتضمن هذه العملية نقل مجموعات الكربوكسيل.
على سبيل المثال، لا تتناسب بنزوات البوتاسيوم مع تيريفثالات البوتاسيوم ويعيد ترتيب فثالات البوتاسيوم إلى تيريفثالات البوتاسيوم.

أبلغت شركة Lummus (وهي الآن إحدى الشركات التابعة لشركة McDermott International) عن طريق من الدينتريل، والذي يمكن الحصول عليه عن طريق أموكسيد البارازيلين.

استخدامات حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
يستخدم حمض البنزين ثنائي كربوكسيليك 1،4 في معالجة الصوف وصناعة الأغشية والصفائح البلاستيكية.
كما يضاف إلى أعلاف الدواجن وبعض المضادات الحيوية لزيادة فعاليتها.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
المنسوجات (صناعة الألياف والأقمشة)
الزراعة (إضافات الأعلاف)

يتم استخدام حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك بشكل حصري تقريبًا لإنتاج البوليستر المشبع.
إنتاج راتنجات وألياف وأغشية البوليستر الخطية والبلورية عن طريق دمجها مع الجليكولات؛ كاشف للقلويات في الصوف. المضافة لأعلاف الدواجن.

يشكل البوليستر مع الجليكول الذي يتم تحويله إلى أغشية وصفائح بلاستيكية؛ المستخدمة في الكيمياء التحليلية.
يعتبر حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك وسيطًا في إنتاج استرات حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك قليلة القسيمات.

الاستخدامات الصناعية لحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
وسيطة
استثمار صب الشمع
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
الملدنات
متفاعل في عملية البلمرة
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
مونومر للمركبات القائمة على البوليستر
البوليستر للتصنيع المركب
البوليستر لتصنيع الأجزاء المركبة

الاستخدامات الاستهلاكية لحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
مواد البناء/التشييد غير مشمولة في أي مكان آخر
تغليف الطعام
وسيطة
استثمار صب الشمع .
الدهانات والطلاءات
المنتجات البلاستيكية والمطاطية غير المغطاة في أي مكان آخر

طرق تصنيع حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
p-Xilene هو المادة الخام لجميع إنتاج حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4.
تم تطوير محفزات وظروف الأكسدة التي تعطي أكسدة كمية تقريبًا لمجموعات الميثيل، تاركة حلقة البنزين دون مساس تقريبًا.

هذه المحفزات عبارة عن مجموعات من الكوبالت، والمنجنيز، والبروم، أو الكوبالت مع عامل أكسدة مساعد، على سبيل المثال، الأسيتالديهيد.
الأكسجين هو المؤكسد في جميع العمليات.

حمض الأسيتيك هو مذيب التفاعل في جميع العمليات باستثناء عملية واحدة.
بالنظر إلى هذه العوامل الثابتة، هناك عملية أكسدة صناعية واحدة فقط، مع اختلافات مختلفة، وعمليتي تنقية منفصلتين، وعملية واحدة تخلط بين خطوات الأكسدة والأسترة.

يتم إنتاجه تجاريًا في المقام الأول من خلال عملية أموكو.
يتم تثبيط تثبيط أكسدة مجموعة الميثيل الثانية من p-زيلين بمساعدة المحفزات المضافة المحتوية على البروم كعوامل مساعدة.
تحدث الأكسدة في الهواء وتنتج حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل الخام، الذي يذوب عند درجة حرارة عالية تحت ضغط في الماء، ويتم ترطيبه، وبالتالي تنقيته.

تم تحضيره بواسطة أكسدة ف-ميثيل أسيتوفينون.

(1) أكسدة البارازيلين أو الزيلين المختلط ومواد عطرية ألكيل أخرى (أنهيدريد الفثاليك)؛ (2) تفاعل البنزين وكربونات البوتاسيوم على محفز الكادميوم.
تفاعل أول أكسيد الكربون أو الميثانول مع التولوين لتكوين مواد وسيطة مختلفة والتي، عند الأكسدة، تشكل حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4.

معلومات التصنيع العامة لحمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
جميع المنتجات الكيميائية والتحضيرات الأخرى
بناء
تصنيع الطلاء والطلاء
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنجات
تصنيع المنتجات البلاستيكية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود

تطبيقات حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4:
يمكن تصنيع حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك من مواد حيوية لمجموعة متنوعة من التطبيقات، والتي تشمل إنتاج ألياف البوليستر، والحقول غير الليفية، وزجاجات PET، والعطور الاصطناعية والأدوية.
يستخدم حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك كجزيء رابط في تحضير الأطر العضوية المعدنية (MOFs).

تقريبًا يتم استهلاك إمدادات العالم بأكملها من حمض 1.4-بنزين ثنائي الكربوكسيل وثنائي ميثيل تيريفثاليت كسلائف للبولي إيثيلين تيريفثاليت (PET).
بلغ الإنتاج العالمي في عام 1970 حوالي 1.75 مليون طن.

وبحلول عام 2006، تجاوز الطلب العالمي على حمض 1.4 بنزين ثنائي الكربوكسيل (PTA) 30 مليون طن.
يوجد طلب أصغر، ولكنه مهم، على حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل في إنتاج تيريفثاليت البولي بيوتيلين والعديد من البوليمرات الهندسية الأخرى.

الاستخدامات الأخرى لحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
توفر ألياف البوليستر المعتمدة على حمض PTA رعاية سهلة للنسيج، سواء بمفردها أو ممزوجة بالألياف الطبيعية والاصطناعية الأخرى.
تُستخدم أفلام البوليستر على نطاق واسع في أشرطة تسجيل الصوت والفيديو، وأشرطة تخزين البيانات، وأفلام الصور الفوتوغرافية، والملصقات، والمواد الورقية الأخرى التي تتطلب ثبات الأبعاد والمتانة.

يستخدم حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4 في الطلاء كحامل.
يستخدم حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل كمواد خام لصنع ملدنات تيريفثاليت مثل ديوكتيل تيريفثاليت وثنائي بوتيل تيريفثاليت.

يستخدم حمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك في صناعة الأدوية كمادة خام لبعض الأدوية.
بالإضافة إلى هذه الاستخدامات النهائية، تُستخدم أيضًا البوليسترات والبولي أميدات القائمة على حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4 في المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.

يعد PTA مادة خام مهمة للبوليستر المشبع ذو الوزن الجزيئي المنخفض للطلاء المسحوق والطلاء القابل للذوبان في الماء.
في مختبر الأبحاث، تم تعميم حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل كمكون لتخليق الأطر المعدنية العضوية.

أحيانًا يأتي عقار الأوكسيكودون المسكن على شكل ملح تيريفثاليت. ومع ذلك، فإن الملح الأكثر شيوعًا للأوكسيكودون هو هيدروكلوريد.
من الناحية الدوائية، فإن مليغرام واحد من تيريفثالاس أوكسيكودوناي يعادل 1.13 ملغ من هيدروكلوريدوم أوكسيكودوناي.
يستخدم حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1,4 كمادة حشو في بعض قنابل الدخان العسكرية، وأبرزها قنبلة الدخان الأمريكية M83 وقنبلة الدخان المستخدمة في المركبات M90، مما ينتج عنه دخان أبيض كثيف يعمل كحاجب في الطيف المرئي والأشعة تحت الحمراء القريبة. عند حرقها.

تاريخ حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
تم عزل حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل لأول مرة (من زيت التربنتين) بواسطة الكيميائي الفرنسي أميدي كايليو (1805-1884) في عام 1846.
أصبح حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك ذو أهمية صناعية بعد الحرب العالمية الثانية.

تم إنتاج حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل عن طريق أكسدة p-زيلين مع حمض النيتريك المخفف.
أكسدة الهواء لـ p-زيلين تعطي حمض p-toluic، الذي يقاوم المزيد من أكسدة الهواء.

إن تحويل حمض p-toluic إلى ميثيل p-toluate (CH3C6H4CO2CH3) يفتح الطريق لمزيد من الأكسدة إلى مونوميثيل تيريفثاليت، والذي يتم تقديره أيضًا إلى ثنائي ميثيل تيريفثاليت.
في عام 1955، أعلنت شركة Mid-Century وICI عن أكسدة حمض التولويك المعزز بالبروميد إلى حمض التيرافثاليك.

وقد مكّن هذا الابتكار من تحويل p-xilene إلى حمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك دون الحاجة إلى عزل المواد الوسيطة.
قامت شركة أموكو (باسم شركة ستاندرد أويل أوف إنديانا) بشراء تقنية منتصف القرن/آي سي آي.

الملف التفاعلي لحمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:
حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل هو حمض كربوكسيلي.
يتبرع حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.

هذا "التحييد" يولد كميات كبيرة من الحرارة وينتج الماء بالإضافة إلى الملح.
غير قابلة للذوبان في الماء ولكن حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

قد يتفاعل مع أملاح السيانيد لينتج سيانيد الهيدروجين الغازي.
سوف تتفاعل مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق التفاعل مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل مع الكبريتيتات والنيتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S وSO3)، والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

التفاعل مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه يظل ساخنًا.
يمكن أن تتأكسد بعوامل مؤكسدة قوية وتختزل بعوامل اختزال قوية.

ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
قد يبدأ تفاعلات البلمرة. قد يحفز (يزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

مناولة وتخزين حمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
الانسكابات الصغيرة والتسرب: في حالة حدوث انسكاب أثناء التعامل مع هذه المادة الكيميائية، قم أولاً بإزالة جميع مصادر الإشعال، ثم يجب عليك ترطيب المادة المنسكبة الصلبة بالإيثانول ونقل المادة المبللة إلى حاوية مناسبة.
استخدم ورقة ماصة مبللة بالإيثانول لالتقاط أي مادة متبقية.

قم بإغلاق الورق الماص وأي من ملابسك التي قد تكون ملوثة في كيس بلاستيكي محكم الإغلاق للتخلص منها في نهاية المطاف.
يغسل المذيب جميع الأسطح الملوثة بالإيثانول ثم يغسل بمحلول الماء والصابون.
لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.

احتياطات التخزين: يجب عليك تخزين هذه المادة في الثلاجة.

التخزين الآمن لحمض 1,4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:
مفصولة عن المؤكسدات القوية.

ظروف تخزين حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4:
تخزينها في وحدات منفصلة من البناء غير القابل للاحتراق.

المعلومات التنظيمية لحمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:

المعايير الجوية لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4:
ينشر هذا الإجراء معايير الأداء الخاصة بتسربات المعدات الخاصة بالمركبات العضوية المتطايرة (VOC) في صناعة تصنيع المواد الكيميائية العضوية الاصطناعية (SOCMI).
التأثير المقصود من هذه المعايير هو مطالبة جميع وحدات معالجة SOCMI المنشأة حديثًا والمعدلة والمعاد بناؤها باستخدام أفضل نظام مثبت لتقليل الانبعاثات المستمر لتسربات المعدات من المركبات العضوية المتطايرة، مع الأخذ في الاعتبار التكاليف والأثر الصحي والبيئي غير المتعلق بجودة الهواء ومتطلبات الطاقة.
يتم إنتاج حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل، كمنتج وسيط أو نهائي، بواسطة وحدات المعالجة المشمولة تحت هذا الجزء الفرعي.

الإسعافات الأولية لحمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعطيه أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
يمكن السيطرة على الحرائق التي تنطوي على هذه المادة باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة الهالون.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:

التخلص من انسكاب حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:

الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مزود بفلتر جسيمات يتكيف مع تركيز المادة المحمولة في الهواء.
اكتساح المادة المنسكبة في الحاويات المغطاة.

إذا كان ذلك مناسبًا، قم بترطيبه أولاً لمنع الغبار.
جمع الباقي بعناية.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق تنظيف حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال.
قم بجمع المواد المسحوقة بالطريقة الأكثر ملاءمة وأمانًا وإيداعها في حاويات مغلقة.
قم بتهوية المنطقة بعد اكتمال التنظيف.

طرق التخلص من حمض 1,4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للضرر/الإصابة/السمية المهنية أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4 أو قم بإرجاع حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل 1،4 إلى الشركة المصنعة أو المورد.

بعد احتواء المواد، قم بتجميع التربة الملوثة ووضعها في حاويات غير منفذة.
ويمكن التخلص من المواد في محرقة كيميائية معتمدة.

إذا لم تكن المرافق متوفرة، فيمكن التخلص من المواد في مكب النفايات الكيميائية المعتمد.
عند تخفيفه، يكون قابلاً للمعالجة البيولوجية في محطة معالجة مياه الصرف الصحي التابعة للبلدية.

التدابير الوقائية لحمض 1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك:
إن الأدبيات العلمية المتعلقة باستخدام العدسات اللاصقة من قبل العمال الصناعيين غير متناسقة.
لا تعتمد فوائد أو آثار ارتداء العدسات اللاصقة على المادة فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل المادة وخصائصها ومدة التعرض لها واستخدامات معدات حماية العين الأخرى ونظافة العدسات.

ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.
في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.

وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.
يجب فصل الملابس الواقية الملوثة بطريقة بحيث لا يكون هناك اتصال شخصي مباشر من قبل الموظفين الذين يتعاملون مع الملابس أو يتخلصون منها أو ينظفونها.

يجب تنفيذ ضمان الجودة للتأكد من اكتمال إجراءات التنظيف قبل إعادة الملابس الواقية الملوثة لإعادة استخدامها من قبل العمال.
لا ينبغي اصطحاب الملابس الملوثة إلى المنزل في نهاية نوبة العمل، ولكن يجب أن تبقى في مكان عمل الموظف للتنظيف.

معرفات حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
رقم CAS: 100-21-0
3DMet: B00943
مرجع بيلشتاين: 1909333
الشابي: الشابي:15702
شيمبل: ChEMBL1374420
كيم سبايدر: 7208
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.002.573
رقم المفوضية الأوروبية: 202-830-0
مرجع الجملين: 50561
كيج: C06337
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7489
رقم RTECS: WZ0875000
يوني: 6S7NKZ40BQ
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6026080
إنتشي:
InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) يفحص
المفتاح: فحص KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
المفتاح: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
يبتسم: O=C(O)c1ccc(C(O)=O)cc1

خصائص حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
الصيغة الكيميائية: C8H6O4
الكتلة المولية: 166.132 جم·مول·1
المظهر: بلورات بيضاء أو مسحوق
الكثافة: 1.522 جم/سم3
نقطة الانصهار: 427 درجة مئوية (801 درجة فهرنهايت، 700 كلفن) في أنبوب مغلق. تتسامى عند الضغط الجوي القياسي.
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: 0.0015 جم/100 مل عند 20 درجة مئوية
الذوبان: المذيبات العضوية القطبية ذات القاعدة المائية
الحموضة (pKa): 3.51، 4.82
القابلية المغناطيسية (χ): ±83.51×10′6 سم3/مول

الوزن الجزيئي: 166.13
اكسلوج بي 3: 2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 166.02660867
الكتلة أحادية النظائر: 166.02660867
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ″
عدد الذرات الثقيلة : 12
التعقيد: 169
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

ضغط البخار: <0.01 مم زئبقي (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 100
الفحص: 98%
الشكل: مسحوق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 925 درجة فهرنهايت
mp:> 300 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: الماء: ~0.017 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.58 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
فئة بديلة أكثر خضرة: التمكين
سلسلة الابتسامات: OC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
إنشي: 1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
مفتاح إنشي: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N

هيكل حمض 1،4 بنزين ثنائي الكربوكسيل:
عزم ثنائي القطب: 2.6D

الكيمياء الحرارية لحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfHâ¦μ298): 232 كيلوجول/م

المركبات ذات الصلة بحمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:
ف-زيلين
البولي ايثلين
ثنائي ميثيل تيريفثاليت

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الفثاليك
حمض الايزوفثاليك
حمض البنزويك
حمض ف-التولويك

أسماء حمض 1،4-بنزين ثنائي الكربوكسيل:

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض البنزين -1،4-ثنائي الكربوكسيل

اسماء اخرى:
1,4-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
حمض بارا فثاليك
TPA
منطقة التجارة التفضيلية
بي دي سي
1،5-بنتانيديول
وصف:
1،5-بنتانيديول هو مركب عضوي بالصيغة H O (CH2) 5OH.
مثل أنواع الديول الأخرى ، يتم استخدام هذا السائل اللزج عديم اللون كمادة ملدنة ويشكل أيضًا بوليسترات تستخدم كعوامل استحلاب ووسيطة من الراتنج.
يتم إنتاج 1،5-بنتانيديول عن طريق هدرجة حمض الجلوتاريك ومشتقاته.

رقم كاس: 111-29-5
رقم المفوضية الأوروبية: 203-854-4
الصيغة الخطية: H O (CH2) 5OH
الوزن الجزيئي: 104.15


يمكن أيضًا تحضير 1،5-بنتانيديول عن طريق التحلل الهيدروجيني لكحول رباعي الهيدروجين.
Pentane-1،5-diol هو كحول أساسي.
1،5-بنتانيديول مادة خام مستخدمة في طلاءات البولي يوريثين ، وراتنجات البوليستر ، وراتنجات ديول البولي.

نظرًا لانخفاض نقطة انصهاره ، يكون من الأسهل التعامل معه مقارنة بـ 1.6-هيكسانديول.
إن التركيب الكيميائي لـ 1،5-pentanediol ، والذي يحتوي على مجموعات هيدروكسيل متوضعة نهائيًا ، يجعله شديد التفاعل ومفيدًا لتصنيع مجموعة متنوعة من المشتقات.

يستخدم 1،5-Pentanediol كمادة ملدنة في منتجات السليلوز والمواد اللاصقة.
يستخدم 1،5-Pentanediol كمادة مضافة لسائل الفرامل.
1،5-بنتانيديول يتفاعل مع 3،4-ثنائي هيدرو -2 H-pyran للحصول على 5-رباعي هيدروبيران-2-yloxy-pentan-1-ol.

1.5-بنتانيديول سائل عديم اللون والرائحة.
1،5-بنتانيديول ليست خطرة على صحة الإنسان ولا على البيئة.
1،5-بنتانيديول لديها مجموعة واسعة من التطبيقات.

يحتوي 1،5-Pentanediol على مجموعتين وظيفيتين مفيدتين في إنتاج البوليمرات المختلفة والمنتجات البلاستيكية.
لكن 1.5-بنتانيديول يجد أيضًا تطبيقًا في عمليات كيميائية أخرى بالإضافة إلى أنه موجود في منتجات استهلاكية مختلفة.

تلوث بنديز:
تم استدعاء لعبة تسمى Bindeez (Aqua Dots في أمريكا الشمالية) من قبل الموزع في نوفمبر 2007 بسبب الاستبدال غير المصرح به لـ 1،5-pentanediol بـ 1،4-butanediol.
تتكون اللعبة من خرزات صغيرة تلتصق ببعضها عند رشها بالماء.

تم اكتشاف 1.4-بوتانيديول ، الذي يتم استقلابه عند تناوله إلى حمض جاما هيدروكسي بيوتريك ، بواسطة GC-MS.
تسرد ChemNet China سعر 1.4-بيوتانيديول بين حوالي 1350 - 2800 دولار أمريكي / طن ، بينما يبلغ سعر 1.5-بنتانيديول حوالي 9700 دولار أمريكي / طن.

1 ، 5-pentanediol أسهل في التعامل معه من 1 ، 6-hexanediol نظرًا لأن 1 ، 5-pentanediol له نقطة انصهار منخفضة.
ينتج عن تكوين 1 ، 5-بنتانيديول تفاعلات سريعة ومتزامنة في تكوين العديد من المنتجات المستبدلة.
يستخدم 1 ، 5-بنتانيديول في إنتاج البوليسترات وثنائيات البولي كربونات.

1،5-بنتانيديول ، PDO هو لبنة للبوليستر المشبع ، والبوليستر غير المشبع والبولي يوريثان ، المذيبات لتركيبات الحبر النافثة للحبر.
1،5-بنتانيديول مناسب للبوليستر للدهانات التي تحملها المذيبات (مينا الموقد ، والدهانات المكونة من مركبين ، وطلاء العلب والملفات) ، والبوليستر الملدنات والقطاعات اللينة للبولي يوريثان.

تطبيقات 1،5-بنتانيديول:
يمكن استخدام 1،5-بينتانديول:
كمونومر لتخليق البوليسترات المتوافقة حيوياً والبولي كربونات والبولي يوريثان.
كمقدمة للأكسجين لتشكيل طبقة رقيقة من ZnO عبر ترسب الطبقة الذرية.
بالنسبة للتوليف المتقارب الانتقائي لـ (+) - سبيرولاكسين ميثيل إيثر ، ′ عامل مبيد للجراثيم الموجود في فطريات العفن الأبيض ′.

1،5-بنتانيديول باعتباره ديول خطي لإنتاج أنواع مختلفة من الراتينج:
المواد اللاصقة ومانعات التسرب:
يستخدم 1،5-Pentanediol في إنتاج راتنجات البوليستر والبولي يوريثين (بوليستر بوليول وديول بولي كربونات).
تعتبر المرونة والخصائص اللاصقة ذات قيمة في هذه التطبيقات.

الطلاءات:
في البوليسترات والبولي يوريثين (بوليستر بوليول وبولي كربونات ديول) ، يساهم 1،5-بنتانيديول في تحقيق توازن جيد بين الصلابة والمرونة أو الالتصاق أو مقاومة العوامل الجوية أو مقاومة التحلل المائي.

يتم الحصول على 1،5-بنتانيديول بعد معالجة خليط المنتجات الناتجة عن أكسدة الهكسان الحلقي بالهواء.
1،5-بنتانيديول يستخدم لإنتاج مواد مصنوعة من البوليستر أو البولي يوريثين ، لتصنيع المونومرات ، لتصنيع بوليولات بوليستر ، بولي كربوناتيول ومونومرات أكريليك ، لإنتاج دلتا فاليرولاكتون ولجزيئات تعمل كمخففات تفاعلية ، إنتاج المواد المهلجنة وإنتاج المواد اللاصقة والمعاجين ومركبات الختم والمنظفات والعوامل المساعدة.

يستخدم 1،5-Pentanediol أيضًا في عمليات إنتاج الهيدروجين ، وبيروكسيد الهيدروجين ، وبورات الصوديوم وحمض فوق أوكسي خليك وكوسيط للمنتجات الصيدلانية.
يستخدم 1،5-Pentanediol كمكون لإنتاج مكثفات البوليمر ، والملدنات للبولي فينيل كلوريد ، وعوامل التحجيم ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والنشا والنشا المعدل كيميائيًا للتطبيق في صناعة الورق والمنسوجات والأغذية ، ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو والكريمات والدهانات.

استخدامات 1،5-بنتانيديول:
يستخدم 1،5-Pentanediol كمادة ملدنة في منتجات السليلوز والمواد اللاصقة.
يستخدم 1،5-Pentanediol كمادة مضافة لسائل الفرامل.
1،5-بنتانيديول يتفاعل مع 3،4-ثنائي هيدرو -2 H-pyran للحصول على 5-رباعي هيدروبيران-2-yloxy-pentan-1-ol.

يستخدم 1،5-Pentanediol أيضًا لتحضير بوليستر لعوامل الاستحلاب ووسيطات الراتنج.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام 1،5-Pentanediol في منتجات الحبر والتونر والملونات.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 1،5-Pentanediol في تركيبات سائل الفرامل.

1،5-بنتانيديول يستخدم ككاشف في التخليق الكلي لـ (+) - روبريفلورديلاكتون أ ، منتج طبيعي نورتريتربينويد.
1،5-بنتانيديول هو أيضًا مادة البداية في تخليق Pseudomonic Acid D Sodium (P839520) ؛ مضاد حيوي معزول من Pseudomonas fluorescens.





معلومات السلامة حول 1،5-بنتانيديول:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة


الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ 1.5-بنتانيديول:
الصيغة الكيميائية C5H12O2
الكتلة المولية 104.14758
الكثافة 0.994 جم / مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار −18 درجة مئوية (0 درجة فهرنهايت ، 255 كلفن)
نقطة الغليان 242 درجة مئوية (468 درجة فهرنهايت ، 515 كلفن)
الذوبان في الماء قابل للامتزاج
ضغط البخار: <0.01 مم زئبق (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
المقايسة: 96٪
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 635 درجة فهرنهايت
شرح. ليم: 13.2٪
معامل الانكسار: n20 / D 1.450 (مضاءة)
bp: 242 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.994 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الوزن الجزيئي 104.15 جم / مول
XLogP3-AA -0.1
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين 2
عدد السندات القابلة للتدوير 4
الكتلة الدقيقة 104.083729621 جم / مول
الكتلة أحادية النظير 104.083729621 جم / مول
مساحة السطح القطبية الطوبولوجية 40.5 ²
عدد الذرات الثقيلة 7
الرسوم الرسمية 0
التعقيد 25.3
عدد ذرات النظائر 0
تحديد عدد المجسم الذري 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة 0
محدد عدد السندات المجسمة 0
عدد المجسمات السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المركب هو Canonicalized نعم
نقطة الغليان 240 - 242 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة 0.9939 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 1.3 - 13.1٪ (V)
نقطة الوميض 142 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 330 درجة مئوية
نقطة الانصهار -18 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 7.5 (H₂O)
ضغط البخار 1.14 hPa (98.4 درجة مئوية)
المقايسة (GC ، المنطقة٪) ≥ 97.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 0.988 - 0.991
اجتياز اختبار الهوية (IR)
رقم كاس: 111-29-5
رقم MDL: MFCD00002978
الصيغة الجزيئية: C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15
طريقة النقاء / التحليل:> 97.0٪ (GC)
الشكل: سائل شفاف
نقطة الغليان ( درجة مئوية): 239
نقطة الانصهار ( درجة مئوية): -16
نقطة الوميض ( درجة مئوية): 135
الثقل النوعي (20/20): 0.99

المقايسة ≥97.0٪ (GC)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي. 330 درجة مئوية
bp 240-242 درجة مئوية / 1013 hPa
الكثافة 0.99 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية
شرح. ليم. 1.3-13.1٪ (v / v)
شكل سائل
مفتاح InChI ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N
InChI 1S / C5H12O2 / c6-4-2-1-3-5-7 / h6-7H ، 1-5H2
النائب -16 درجة مئوية
درجة الحموضة 7.5 (في H2O)
الفعالية 10000 مجم / كجم LD50 ، عن طريق الفم (الجرذ) ،> 19800 مجم / كجم LD50 ، الجلد (أرنب)
مستوى الجودة 200
الدفع في الأفق. 2-30 درجة مئوية
الانتقالية 136 درجة مئوية
ضغط البخار > 0.01 هيكتوباسكال (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار / المدى: ca. -16 درجة مئوية
نقطة الغليان / نطاق الغليان: 238 درجة مئوية عند 1013.25 هكتو باسكال
نقطة الوميض: 142 درجة مئوية (كوب مغلق)
القابلية للاشتعال (صلبة ، غازية): غير قابلة للاشتعال عند الاشتعال
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 330 درجة مئوية
حدود الانفجار:
أقل: 1.3٪
العلوي: 13.2٪
الخصائص المتفجرة: غير قابلة للانفجار.
الوزن الجزيئي: 104.1476 جم / مول
قيمة الأس الهيدروجيني: 7.6 عند 20 درجة مئوية و 500 جم / لتر
سجل الأسرى: -0.49 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.0052 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: 0.985 جم / سم 3
عند 25.2 درجة مئوية
الذوبان في / عدم الامتزاج مع الماء: قابل للاختلاط بأي نسبة عند 20 درجة مئوية
الخصائص المؤكسدة: لا خصائص مؤكسدة

مرادفات 1.5-بنتانيديول:
1،5-بنتانيديول
1،5-بنتانيديول ، ملح ثنائي الصوديوم
1،5-بنتانديول ، ملح الصوديوم
1،5-بنتانيديول ، ملح التيتانيوم (4+) (4: 1)
بنتان-1،5-ديول
1،5-بنتانيديول
بنتان 1.5 ديول
111-29-5
1،5-ديهيدروكسي بنتان
بنتاميثيلين جلايكول
1.5 بنتانيديول
1،5-بنتلين جلايكول
1،5-بنتاميثيلين جلايكول
مجلس الأمن القومي 5927
1،5-بنتانديول
.alpha.،. omega.-Pentanediol
07UXZ0SCST
DTXSID2041256
1،5-بنتان- D10- ديول
مجلس الأمن القومي -5927
ألفا ، أوميغا بنتانيديول
1219804-42-8
EINECS 203-854-4
UNII-07UXZ0SCST
BRN 1560130
AI3-03318
بنتيلين جيلكول
1.5-بنتانيديول
9JE
بنتان-1،5-ديول
1،5-بنتان ديول
.omega.-Pentanediol
MFCD00002978
بنتان ديول -1،5
EC 203-854-4
1،5-بنتانيديول ، 96٪
WLN: Q5Q
H O (CH2) 5 OH
شيمبل 18788
4-01-00-02540 (مرجع دليل بيلشتاين)
CHEMBL448289
1،5-بنتانيديول [MI]
DTXCID0021256
HSDB 6807
1،5-بنتانيديول [INCI]
NSC5927
تشيبي: 185431
توكس 21_300880
AKOS009158215
CS-W020635
NCGC00248201-01
NCGC00254784-01
BP-30035
CAS-111-29-5
فت -0606982
P0050
1،5-بنتانيديول ، بوروم ،> = 95.0٪ (GC)
1،5-بنتانيديول ، بوروم> = 97.0٪ (GC)
D77911
EN300-122591
H-1745
1،5-بنتانيديول ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 96٪
A802337
Q161557
J-002554
F0001-0238
31784-47-1
1،5-ديهيدروكسي بنتان
1،5-بنتاميثيلين جلايكول
1،5-بنتانديول [ألماني] [اسم ACD / IUPAC]
1،5-Pentanediol [اسم ACD / الفهرس] [اسم ACD / IUPAC] [Wiki]
1،5-Pentanediol [فرنسي] [ACD / اسم الفهرس] [اسم ACD / IUPAC]
111-29-5 [RN]
1560130 [بيلشتاين]
203-854-4 [اينكس]
4-01-00-02540 [بيلشتاين]
MFCD00002978 [رقم MDL]
بنتاميثيلين جلايكول
بنتان 1.5 ديول
بنتيلين جلايكول
SA0480000
α ، ω-Pentanediol
"1،5-بنتانيديول" | "بنتان -1،5-ديول"
1 ، 5-بنتانيديول
1-BOC-2-CYANO-2-METHYLPIPERIDINE
H-1745
بنتان ديول -1،5
pentano-1،5-diol [برتغالي]
Q5Q [WLN]
α ، ω-Pentanediol
بنتانيديول
1،5-بنتانديول
1،5-بنتانيديول
1،5-بنتانيديول (8CI ، 9CI)
بنتان 1.5 ديول
1،5- ثنائي هيدروكسي بنتان
بنتاميثيلينجليكول
1،5-بنتاميثيلين جلايكول
بنتيلينجليكول
أوميغا-بنتانيديول
ألفا ، أوميغا ، بنتانيديول
1016 روكو

روكو 1016 

التركيب الكيميائي: راتينج فلوكاربون مذاب في مذيب

Ruco 1016 هو أفضل C6 فلوروكربون

Ruco 1016 عبارة عن عامل مذيب يحتوي على مادة FC مقاوم للماء يستخدم في التشطيبات المقاومة للماء والأتربة والزيوت لجميع أنواع الألياف والجلد.

لا يتطلب Ruco 1016 معالجة في درجات حرارة أعلى.

يحتوي Ruco 1016 على مذيبات قابلة للاشتعال.

 

Ruco 1016 عبارة عن مركزات فلوروكربونية قائمة على المذيبات من أجل مقاومة الماء والزيوت والأوساخ القائمة على C6 .

مع المذيبات سريعة الجفاف ، فإن تطبيق مركزات الفلوروكربون القائمة على المذيبات له ميزة عامة تتمثل في أن الماء والزيت والمواد الطاردة للأوساخ تنحرف بسرعة أكبر على الركائز وبالتالي يمكن أن تتطور آثارها بسرعة أكبر.

 

 

يمكن تخفيف Ruco 1016 بمعظم الهيدروكربونات.

Ruco 1016 عبارة عن بوليمر فلوروكربوني C6 مذاب في مذيب.

Ruco 1016 خالي من حمض البيرفلوروكتانويك (PFOA *) ، حمض السلفونيك البيرفلوروكتاني (PFOS *) .

Ruco 1016 هي مادة محسّنة بيئيًا لمقاومة الماء والزيت والأوساخ لجميع أنواع الألياف.

 

 

 

استخدامات وتطبيقات RUCO 1016 :

يتم استخدام Ruco 1016 كمساعدات للمنسوجات ومواد التشطيب الأخرى.

مجال تطبيق Ruco 1016 : له تطبيقات الرش والأيروسول.

Ruco 1016 مناسب لتطبيقات علب رش البخاخات.

يخفف Ruco 1016 بمذيب ويطبق بالمعدات المناسبة.

يؤثر المذيب المختار على خصائص مقاومة الماء والزيت لـ Ruco 1016 بالإضافة إلى قابليته للذوبان.

المذيبات المفضلة هي الأيزوبروبيل وخلات البوتيل ، 100 درجة - 140 درجة مئوية نواتج تقطير البترول ، وكذلك خلائط الأسيتات / الأيزوبروبانول.

 

تطبيق RUCO 1016 :

* 2٪ روكو 1016

* 68٪ (n- هيبتان / أيزو بروبانول 60/40)

* 30٪ وقود: بروبان / بوتان

 

مميزات RUCO 1016 :

  • البوليمرات الفلوروكربونية C6-الفلوروكربونية المكونة من الأكريلات
  • غير قابل للاختلاط مع المذيبات العضوية المختلفة
  • لا تتطلب المعالجة الحرارية
  • مناسب لجميع أنواع الألياف
  • لا يسب بقع حتى على الأقمشة الداكنة أو الجلد
  • يوفر مقاومة ضد الأوساخ المائية والزيتية
  • يمكن تخفيفه بمعظم الهيدروكربونات
  • يحتوي على مذيبات قابلة للاشتعال
  • لا تتطلب المعالجة الحرارية

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ RUCO 1016 :

المظهر: سائل مصفر ، واضح إلى عكر قليلا

يحتوي على مذيب: أسيتات الأيزوبروبيل

قابلية الاختلاط: في معظم الهيدروكربونات

نقطة الوميض [° C] : 3

نقطة الغليان [درجة مئوية] : 90

الجاذبية النوعية عند 20 درجة مئوية

[g / cm3] : تقريبًا. 1.0

الأساس الكيميائي : خالٍ من بوليمرات فلوروكربون C6 ، PFOA و PFOS

الطابع الأيوني: غير أيوني

الشكل: سائل

سائل واضح إلى عكر قليلاً ، عديم اللون إلى سائل أصفر قليلاً

الثقل النوعي عند 20 درجة مئوية تقريبا. 1.0 غرام / سم 3

لا يمتزج بالماء

1026 روكو

روكو  1026

 

الأساس الكيميائي : بوليمرات فلوروكربونية C6 وخالية من PFOA و PFOS

Ruco 1026 عبارة عن عامل طارد للماء C6-FC ذو أساس مذيب للتشطيبات المقاومة للماء والأتربة والزيوت لجميع أنواع الألياف والجلود.

لا يتطلب Ruco 1026 المعالجة في درجات حرارة عالية.

Ruco 1026 مناسب لتطبيقات علب رش البخاخات.

يحتوي Ruco 1026 على مذيبات قابلة للاشتعال.

 

يمكن تخفيف Ruco 1026 باستخدام الأيزوبروبانول والإسترات ومعظم الهيدروكربونات.

Ruco 1026 عبارة عن مركزات فلوروكربونية قائمة على المذيبات من أجل مقاومة الماء والزيوت والأوساخ القائمة على C6 .

مع المذيبات سريعة الجفاف ، فإن تطبيق مركزات الفلوروكربون القائمة على المذيبات له ميزة عامة تتمثل في أن الماء والزيت والمواد الطاردة للأوساخ تنحرف بسرعة أكبر على الركائز وبالتالي يمكن أن تتطور آثارها بسرعة أكبر.

هذا مفيد جدًا للتركيبات المستخدمة في درجة الحرارة المحيطة.

 

استخدامات وتطبيقات RUCO 1026 :

يستخدم Ruco 1026 كمساعدات للمنسوجات ومواد التشطيب الأخرى.

يحتوي Ruco 1026 على مجالات تطبيق : الرش والإيروسول

 

طريقة تطبيق RUCO 1026 :

* روكو 1026

* 68٪ إيزوبروبانول

* 30٪ وقود: بروبان / بوتان

 

مميزات RUCO 1026 :

  • البوليمرات الفلوروكربونية C6-الفلوروكربونية المكونة من الأكريلات
  • غير قابل للاختلاط مع المذيبات العضوية المختلفة
  • لا تتطلب المعالجة الحرارية
  • مناسب لجميع أنواع الألياف
  • لا بقع حتى على الأقمشة الداكنة أو الجلد

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ RUCO 1026 :

المظهر: سائل عديم اللون ، واضح إلى عكر قليلا

يحتوي على مذيب : الأيزوبروبانول / أسيتات الأيزوبروبيل

قابلية الامتزاج : في المذيبات العضوية القطبية ومعظم الهيدروكربونات

نقطة الوميض [° C] : 2

نقطة الغليان [درجة مئوية] : 80

الثقل النوعي عند 20 درجة مئوية [غ / سم 3] : تقريبًا. 0.93

الطابع الأيوني : غير أيوني

الشكل: سائل

 

12-HYDROSTEARIC ACID (Acide 12 hydro-stéarique)
HYDROXYSTEARIC ACID, N° CAS : 106-14-9, Nom INCI : HYDROXYSTEARIC ACID, Nom chimique : 12-Hydroxystearic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-366-1. Ses fonctions (INCI) : Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile) Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 12-HYDROSTEARIC ACID; 12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID; 12-HYDROXYSTEARIC ACID; ACIDE HYDROXY-12 OCTADECANOIQUE; ACIDE HYDROXY-12 STEARIQUE. Noms anglais : HYDRO-12 STEARIC ACID .Utilisation et sources d'émission : Fabrication de produits organiques, fabrication de cosmétiques
12-Hydroxystearic acid
1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-Imidazolidinedione; 1-Bromo-3-chloro-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; Halobrom CAS NO:16079-88-2
12-حمض الهيدروكسي دهني (12-HSA)
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مشتق من زيت الخروع (المستخرج من بذور "Ricinusommunis L.") عن طريق الهدرجة والتحلل المائي.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض مشتق من النباتات.


رقم CAS: 106-14-9
رقم المفوضية الأوروبية: 203-366-1
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10COOH
الصيغة الجزيئية: C18H36O3



المرادفات:
12-حمض هيدروكسي ستياريك، 12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك، 106-14-9، حمض أوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-، حمض هيدروكسي ستياريك، DL-12-حمض هيدروكسي ستياريك، سيريت فاك 3، حمض هيدروفول 200، سيروكسين GL، بارلوب FTO، حمض دهني. ، 12-هيدروكسي-، لوكسيول جي 21، 36377-33-0، 12-هيدروكسي-حمض أوكتاديكانويك، NSC 2385، HSDB 5368، UNII-YXH47AOU0F، 27924-99-8، EINECS 203-366-1، EINECS 253-004 -1، UNII-933ANU3H2S، DL-12-هيدروكسي حامض دهني، BRN 1726730، 933ANU3H2S، DTXSID8026725، CHEBI:85208، AI3-19730، CASID HSA، NSC-2385، DL-12-HYDROXYOCTADECANOIC ACID، DTXCID6067 25، كو، إي سي 203 -366-1، 4-03-00-00942 (مرجع دليل بيلشتاين)، MFCD00004592، 12-هيدروكسي ستيرات، حمض أوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-، (A+/-)-، 12-حمض هيدروكسيستيريك (USP-RS)، 12 - حمض هيدروكسيستيريك [USP-RS]، 78642-86-1، CAS-106-14-9، 12-هيدروكسي حمض دهني، 12-هيدروكسي أوكتاديكانوييكاسيد، 12-حمض هيدروكسي ستياريك استوليد، 12-حمض هيدروكسي-دهني، YXH47AOU0F، SCHEMBL17773، WLN: QV10YQ6، 12-HSA، CHEMBL292352، NSC2385، (؟) -12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك، حمض HYDROXYSTEARIC [INCI]، 12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك، 99%، EINECS 227-283-5، EINECS 242-295-0، Tox21_2 01492 ، Tox21_303035، LMFA02000130، AKOS016010128، HY-W127329، NCGC00164350-01، NCGC00164350-02، NCGC00257021-01، NCGC00259043-01، MS-24336، PD150 654، 12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك [HSDB]، DB-180778، CS-0185570، H0308 ، NS00008165، E82291، W-108773، W-110875، Q27158401، 12-Hydroxystearic acid، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، البنزيل (2S،3aS،7aS)-octahydro-1H-indole-2-carboxylate4-methylbenezenesulfonate، 8039-23-4، إنشي=1/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18( 20)21/h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21, 12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك, 12-HSA, 12-حمض هيدروكسي ستياريك, 12-HSA,12-هيدروكسي أوكتاديكانويكاسي,KOW,12-هيدروكسي ستياريك ,12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك، حمض أوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-،هارواكسا،د-12HSA،هارواكس أ،سيريتفاك3
حمض أوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-، سيريت فاك 3، هارواكس أ، حمض هيدروفول 200، حمض دهني، 12-هيدروكسي-، حمض 12-هيدروكسي أوكتاديكانويك، بارولوب FTO، سيروكسين GL، KOW، لوكسيول جي 21، DL-12-حمض هيدروكسي ستياريك , NSC 2385، 12-هيدروكسي أوكتاديكانيكاتشي، 12-هيدروكسي أوكتاديكانيكاتشي، 12-هيدروكسي ستياريك، 12-هيدروكسي ستياريك أسيد، 12-حمض هيدروكسي ستياريك، 12-هيدروكسي كالسيوم ستيرات، 12-حمض هيدروكسي ستياريك مصنع، 12-حمض هيدروكسي ستياريك COA TDS MSDS، اثنا عشر حمض هيدروكسي



12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض دهني هيدروكسي وهو حمض دهني يحمل بديل هيدروكسي في الموضع 12.
12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) له دور مستقلب نباتي ومستقلب حيوي للأجانب البكتيرية.
12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) هو حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك وكحول ثانوي.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو منتج طبيعي موجود في Bacillus cereus وElaeagnus angustifolia مع البيانات المتاحة.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض مشتق من النباتات.
12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) لديه نقطة انصهار عالية مقارنة بحمض دهني.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض دهني.
تركيبته الكيميائية هي CH3(CH2)10CH(OH)COOH، و12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) يتواجد بشكل طبيعي في مصادر نباتية مثل زيت جوز الهند وزيت الخروع وزيت النخيل.


12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) يعمل أيضًا كمحفز في إنتاج البوليمرات مثل النايلون والبوليستر.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) عبارة عن رقائق ذات لون كريمي تتكون من حمض دهني مختلط يتم الحصول عليه من التحلل المائي لـ
زيت الخروع المهدرج.


12-حمض هيدروكسي دهني (12-HSA) غير قابل للذوبان في الماء.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض هيدروكسيل دهني مشبع وهو منتج صلب، شمعي، كريمي اللون على شكل رقائق أو مسحوق، وهو تقريبًا عديم الطعم والرائحة.


يتفاعل 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مع استرات الأكريليك لإنتاج بوليمرات متينة وصلبة بالحرارة تستخدم كطلاء في التشطيبات المعدنية المزخرفة، والأجهزة الصناعية، والسيارات عالية الجودة، وهو مكون مفيد في المواد اللاصقة الذائبة الساخنة، والأحبار ، ويصقل.
12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) عبارة عن مادة صلبة هشة وشمعية في درجات الحرارة المحيطة وهي غير سامة وغير خطرة.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA)، المعروف أيضًا باسم 12-هيدروكسي-أوكتاديكانوات أو DL-12-هيدروكسي ستيرات، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) يعمل كملدنات ومواد تشحيم داخلية.
12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) الوزن الجزيئي هو 300.48.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو مادة صلبة شمعية عالية الذوبان وهشة في درجة حرارة الغرفة.
12-يجب تخزين هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) بعيدًا عن الحرارة لتجنب تلفه.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض دهني مختلط يتم الحصول عليه من التحلل المائي لزيت الخروع المهدرج.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) يمتلك درجة انصهار عالية، وهو هش وشمعي صلب في درجة حرارة الغرفة.
12-يجب تخزين هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) بعيدًا عن الحرارة لتجنب تلفه.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) عبارة عن مادة عديمة الرائحة تشبه الشمع وتستخدم عادة في شكل رقائق أو مسحوق بلون كريمي أو أبيض.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مشتق من زيت الخروع (المستخرج من بذور "Ricinusommunis L.") عن طريق الهدرجة والتحلل المائي.
يبلغ محتوى 12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) في الأحماض الدهنية لزيت الخروع المهدرج حوالي 83-90%.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو مركب عضوي يستخدم في الصناعات الكيميائية والدوائية ومستحضرات التجميل.


باعتباره حمض دهني هيدروكسي، ينتمي 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية المستبدلة.
يتم الحصول على 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) من خلال الهدرجة الحفزية لحمض الريسينوليك، وهو المكون الأساسي لزيت الخروع.
وبالتالي يمكن أيضًا إنتاج 12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) بكميات كبيرة بناءً على مادة خام نباتية.


بدلاً من ذلك، يمكن تحضير 12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) من المادة البادئة 2-hexylcyclododecanone في عملية متعددة المراحل.
12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) هو حمض دهني شمعي مشتق من الخروع يستخدم في شحوم الليثيوم المعقدة وغيرها من الشحوم عالية الأداء في تطبيقات السيارات والتطبيقات الصناعية.


12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) هو منشئ لزوجة فعال وعامل تبلور، وسوف يعمل على هلام الهيدروكربونات بالإضافة إلى العديد من الإسترات وبعض السيليكونات.
يمكن للأملاح المصنوعة من 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) أن تعمل كمستحلبات للزيت/الماء.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض دهني هيدروكسي مشبع.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو مركب شمعي، عديم الرائحة، لا طعم له، ذو لون كريمي على شكل رقائق/مسحوق.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) عبارة عن رقائق أو مسحوق كريمي.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مسحوق أبيض.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض دهني هيدروكسي وهو حمض دهني يحمل بديل هيدروكسي في الموضع 12.
تم الإبلاغ عن معدل النواة غير متساوي الحرارة لشبكة ليفية ذاتية التجميع مكونة من 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في زيت الكانولا.
12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) يستخدم بشكل شائع كعامل تبلور للمذيبات العضوية.


تمت ملاحظة طبقات أحادية ذاتية التجميع من 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) وملحه 4,4′-ثنائي بيريدينيوم على واجهة محلول الجرافيت باستخدام المجهر النفقي الماسح.
12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) غير متوافق مع العوامل المؤكسدة.


12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض هيدروكسيل دهني مشبع وهو منتج صلب، شمعي، كريمي اللون على شكل رقائق أو مسحوق، وهو تقريبًا عديم الطعم والرائحة.
12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) هو حمض مترافق من 12-هيدروكسي أوكتاديكانوات.


يتفاعل 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مع استرات الأكريليك لإنتاج بوليمرات متينة وصلبة بالحرارة تستخدم كطلاء في التشطيبات المعدنية المزخرفة، والأجهزة الصناعية، والسيارات عالية الجودة، وهو مكون مفيد في المواد اللاصقة الذائبة الساخنة، والأحبار ، ويصقل.


12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) هو الأحماض الدهنية المختلطة التي يتم الحصول عليها عن طريق التحلل المائي لزيت الخروع المهدرج.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو مادة صلبة شمعية عالية الذوبان وهشة في درجات الحرارة المحيطة. ويجب حفظه بعيداً عن الحرارة لتجنب تدهوره.
12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) هو حمض مترافق من 12-هيدروكسي أوكتاديكانوات.



استخدامات وتطبيقات 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
يتم استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
12- يستخدم هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومواد التشحيم والشحوم، والملمعات والشموع، ومنتجات وقاية النباتات، والأسمدة ومنتجات العناية بالهواء.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي. والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، المنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض ( على سبيل المثال، مواد البناء والتشييد المعدنية والخشبية والبلاستيكية)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والمنتجات الخشبية المعالجة، والمنسوجات والأقمشة المعالجة، وبطانات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني ( الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الدهانات الداخلية).


يمكن العثور على 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: المطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال)، والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والحجر، والجص، والأسمنت، الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين الطعام ومواد البناء والعزل) والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج).


12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) والمقصود أن ينطلق من الملابس المعطرة.
12- يستخدم هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والملمعات والشموع ومنتجات وقاية النباتات.
يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.


12- يستخدم هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في صناعة: والمواد الكيميائية.
يمكن العثور على 12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) في المقالات المعقدة، دون أي إطلاق مقصود: المركبات.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي. والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).


الاستخدامات التجميلية لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA): عوامل التطهير، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد الخافضة للتوتر السطحي - الاستحلاب.
12- يستخدم هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المنتجات التالية: البوليمرات ومواد التشحيم والشحوم ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية.


يمكن أن يحدث إطلاق 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنتجات معالجة أسطح المعادن ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الجلود ومواد التشحيم والشحوم.


يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
12- يستخدم هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في صناعة: المواد الكيميائية والمنسوجات والجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات للتصنيع، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (الاستخدام من وسيطة) وكمساعدات المعالجة.


يمكن أن يحدث إطلاق 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ومساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء).


12- يستخدم حامض دهني هيدروكسي (12-HSA) الطلاءات والمواد اللاصقة واللدائن ومانعات التسرب: متوسطة.
12- يستخدم هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) المطاط : منشط / مسرع .
استخدامات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA): المطريات ومزيلات العرق تحت الإبط


مواد التشحيم والشحوم واستخدامات 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA): شحم الليثيوم، شحم مركب الليثيوم.
يُعرف أيضًا باسم 12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) ويستخدم كمثخن لشحوم السيليكون، كمنشط/مسرع للمطاط وفي تصنيع بعض منتجات العناية الشخصية، من بين تطبيقات أخرى.


استخدم 12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) كبديل مستدام للمطريات والمكثفات الأخرى.
يستخدم 12-حمض الهيدروكسي دهني (12-HSA) في إنتاج شحوم الليثيوم ومركبات الليثيوم.
يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) أيضًا في مواد التشحيم البلاستيكية ومستحضرات التجميل والطلاءات.


12-حمض الهيدروكسي دهني (12-HSA) يستخدم كمنشط للمطاط الطبيعي والصناعي.
12-Hydroxy stearic acid (12-HSA) هو أحد مشتقات زيت الخروع العديدة التي تبيعها شركة Acme-Hardesty.
في الصناعة، يتم استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في إنتاج منتجات مختلفة، بما في ذلك البلاستيك والطلاء ومواد التشحيم والصابون ومستحضرات التجميل.


يمكن استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) كمطريات في مزيلات العرق تحت الإبط، وجل أحمر الشفاه، ومنتجات تصفيف الشعر، والكريمات والمستحضرات.
12-حمض هيدروكسي دهني (12-HSA) يستخدم في المواد اللاصقة والليثيوم وكذلك الشحوم القائمة على الكالسيوم والملدنات والمنشطات وكذلك مواد التشحيم الداخلية للمطاط الطبيعي والصناعي.


يستخدم 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) على نطاق واسع في إنتاج شحوم تشحيم الكالسيوم والليثيوم متعددة الأغراض الخالية من الجليسرين.
تُظهر شحوم التشحيم المنتجة من حمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA) مقاومة ممتازة للزيوت والدهون والماء والمذيبات وتتمتع بثبات طويل الأمد.


إلى جانب التطبيق في قطاع التشحيم، يعد 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مادة خام مهمة في إنتاج العوامل المتغيرة الانسيابية لأنظمة الطلاء القائمة على المذيبات.
يعد إنتاج البوليستر المذيب أو المنقول بالماء للدهانات وتصنيع خلائط الشمع والمواد اللاصقة المذابة بالحرارة بالإضافة إلى استخدامه كمساعد في معالجة المطاط الطبيعي والصناعي من مجالات التطبيق الأخرى.


مجال آخر مهم هو استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في مستحضرات التجميل مثل مزيلات العرق.
في الصناعة، يتم استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في الشحوم عالية الأداء والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة ومنتجات التجميل والدهانات والأحبار والملمعات والشموع وكمواد تشحيم للمطاط.


يتم تصنيع المواد العضوية المعتمدة على الزيوت النباتية، والمستحضرات الصيدلانية، والمواد الكيميائية الزيتية التقنية، بالإضافة إلى بوليمرات الأكريليك والليثيوم للأغراض العامة على أساس 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA).
تعمل الأملاح المعدنية لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA)، من بين أشياء أخرى، كمثبت للوسائط في تكنولوجيا البوليمر.


مجالات تطبيق حمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA): منتج وسيط للصناعات الكيميائية، يستخدم في الشموع والأحبار ومنتجات التجميل والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة والشحوم عالية الأداء، واستخدام أملاح معدن 12-هيدروكسي ستيرات كمثبتات


الطلاءات: يتم تفاعل 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مع استرات الأكريليك لإنتاج بوليمرات صلبة ومتينة بالحرارة تستخدم في تشطيبات الديكور المعدنية والسيارات والأجهزة الصناعية عالية الجودة.
استخدامات المطاط لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA): يعمل كمنشط ومزلق داخلي للمطاط الطبيعي والاصطناعي


أخرى: 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو عنصر مفيد في الملمعات والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة الساخنة.
يستخدم 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) في مستحضرات التجميل وخليط الشمع والشحوم الثقيلة والملمعات والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمواد تشحيم للمطاط الطبيعي والاصطناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.


يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) أيضًا كوسيط في المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) في مستحضرات التجميل وخليط الشمع والشحوم الثقيلة والملمعات والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمواد تشحيم للمطاط الطبيعي والاصطناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.


يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) أيضًا كوسيط في المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) في مستحضرات التجميل وخليط الشمع والشحوم الثقيلة والملمعات والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمواد تشحيم للمطاط الطبيعي والاصطناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.


يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) أيضًا كوسيط في المستحضرات الصيدلانية.
12-حمض الهيدروكسي دهني (12-HSA) يستخدم شحوم الليثيوم والوسائط الكيميائية.
يستخدم 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) كمكثف لشحوم السيليكون، كمنشط/مسرع للمطاط وفي تصنيع بعض منتجات العناية الشخصية، من بين تطبيقات أخرى.


12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) هو مكون مفيد في المواد اللاصقة الذائبة الساخنة والأحبار ومواد التلميع، التي تتفاعل مع استرات الأكريليك لإنشاء بوليمرات متينة وقوية بالحرارة.
تُستخدم هذه البوليمرات المتصلدة بالحرارة كطلاء في التشطيبات المعدنية المزخرفة والأجهزة الصناعية وتطبيقات السيارات عالية الجودة.


مستحضرات التجميل والعطور: يمكن استخدام 12-حمض الهيدروكسي ستياريك (12-HSA) في إنتاج الفازلين السائل، ويستخدم ضمن مكونات الكريمات التجميلية؛
مركبات الطلاء: يتفاعل 12-هيدروكسي حامض دهني (12-HSA) مع الأكريلات في إنتاج بوليمرات حرارية مستقرة، والتي تستخدم في إنتاج المنشآت الميكانيكية والصناعية ذات الجودة العالية والطبق��ت المعدنية المزخرفة.


منتجات المطاط: يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) كعامل منشط ومزلق داخلي في إنتاج منتجات المطاط الطبيعي والصناعي.
منتجات أخرى: يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) كمكون في عوامل التلميع، وحبر الطباعة، والمواد اللاصقة القابلة للانصهار وكبديل هيدروكسيل لحمض دهني.


-استخدامات التشحيم لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA):
12-حمض الهيدروكسي ستياريك (12-HSA) يعطي أفضل شحوم متعددة الأغراض من الليثيوم والباريوم والكالسيوم.
يوفر 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) مقاومة ممتازة للماء والزيوت والمذيبات والنفط الخام، وثباتًا في نطاق درجات الحرارة الواسع ونقطة انخفاض عالية.


-استخدامات مستحضرات التجميل لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA):
يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) لتبلور البارافين السائل في الكريمات والمراهم، والذي يسيل بسهولة على الجلد.
تُستخدم استرات 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في العديد من مستحضرات التجميل (أحمر الشفاه، مزيل العرق ومضادات التعرق، كريمات الحلاقة، إلخ).


- معالجة وإنتاج البلاستيك:
يستخدم 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) كمادة مضافة في إنتاج منتجات PVC (الأغشية، والألواح، وملامح النوافذ، وألواح الجدران، والجوانب، وما إلى ذلك).
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو جزء إضافي (هذه مواد ومكونات مختلفة تستخدم لتقليل الحرارة الزائدة في أسطوانات وحدات المعالجة وتوفير انزلاق جيد للمصهورات)


-زيوت التشحيم:
يمكن استخدام 12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) في مواد تشحيم الجلسرين عالية الجودة الخالية من الليثيوم والباريوم والكالسيوم.
تم تصميم مواد التشحيم هذه للطائرات والسيارات. فهي مقاومة للماء والزيت ودرجة الحرارة.



في أي الصناعات يتم استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA)؟
يستخدم 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في المقام الأول في صناعات مستحضرات التجميل والأدوية والبوليمر والنفط.
في صناعة مستحضرات التجميل، يستخدم حمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA) في منتجات مثل العناية بالشعر والعناية بالبشرة وواقيات الشمس.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في إنتاج العديد من المنتجات الطبية، بما في ذلك الأنسولين والأدوية المضادة للسرطان وأدوية ارتفاع ضغط الدم وغيرها.
في صناعة البوليمر، يستخدم حمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA) في إنتاج البلاستيك والراتنجات وطلاءات الإيبوكسي.
في صناعة النفط، يتم استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في إنتاج الشحوم والزيوت وغيرها من المنتجات القائمة على النفط.



الآباء البديلون لـ 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
*أحماض الهيدروكسي الدهنية
*الكحولات الثانوية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
* الأحماض الدهنية طويلة السلسلة
*حمض الهيدروكسي الدهني
* كحول ثانوي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



كيف يتم إنتاج 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA)؟
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) هو حمض دهني يميز نفسه عن حمض دهني بوجود مجموعة هيدروكسيل في الموضع الثاني عشر من سلسلة الأحماض الدهنية المشبعة بـ 18 كربون.

يتم إنتاج 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) من خلال التخمير الميكروبي، على غرار تخليق حمض القرطم.
تُستخدم الكائنات الحية الدقيقة مثل البكتيريا أو الفطريات في عملية التخمير جنبًا إلى جنب مع مصدر غذائي يمكن أن يكون بمثابة مصدر للكربون، مثل الجلوكوز أو اللاكتوز أو دبس السكر أو النشا.

تتم عملية التخمير في ظل ظروف مثالية لتعزيز نمو وتكاثر الكائنات الحية الدقيقة وإنتاج 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA).
يتم بعد ذلك إخضاع حمض دهني 12-هيدروكسي الناتج (12-HSA) لسلسلة من خطوات الفصل والتنقية للحصول على المنتج النهائي.



خصائص 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) يباع في رقائق ومعبأة في #50 كيسًا وأكياسًا كبيرة.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) متاح للشراء في متجرنا الإلكتروني، أو عن طريق الاتصال بمكتبنا مباشرة.
قم بتخزين 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) في درجات الحرارة المحيطة لمدة تصل إلى عامين دون القلق بشأن التحلل.

12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) نباتي بالكامل، ولم يتم اختباره على الحيوانات في أي جزء من عملية التصنيع.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) خالي من الكائنات المعدلة وراثيًا، ولا يحتوي على الفول السوداني أو المكسرات أو القمح أو الحبوب أو منتجات الألبان أو البيض أو الأسماك أو الغلوتين.
12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) لا يحتوي أيضًا على أي مذيبات متبقية وهو مسجل لدى REACH للاستخدام في الاتحاد الأوروبي.



احتياطات استخدام 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
12-حمض هيدروكسي دهني (12-HSA) غير تفاعلي وغير قابل للاشتعال وليس خطراً متفجراً.
في شكل رقائق، 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA) لا يسبب تهيجًا للجلد ولا يسبب ضيقًا في التنفس.



ذوبان 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
12-حمض دهني هيدروكسي (12-HSA) قابل للذوبان في الأثير والكحول والكلوروفورم.
12-حمض هيدروكسي دهني (12-HSA) غير قابل للذوبان في الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
الوزن الجزيئي: 300.5 جم/مول
XLogP3: 6.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 16
الكتلة الدقيقة: 300.26644501 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 300.26644501 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 21
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 229
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0

عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الخصائص الفيزيائية:
الحالة المادية: صلبة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: 75 - 78 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 265 درجة مئوية عند 1.013 hPa
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): غير قابلة للاشتعال تلقائيًا

درجة حرارة الاشتعال الذاتي النسبية للمواد الصلبة: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العليا/السفلى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة: حركية - لا توجد بيانات متاحة، ديناميكية - لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.00098 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان قليلاً
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): سجل الأسرى: 5.7
ضغط البخار: 0.000 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخواص المؤكسدة: لا تصنف المادة أو المخلوط على أنه مؤكسد.
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الكيميائية: C18H36O3
متوسط الوزن الجزيئي: 300.4766
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 300.266445018
الاسم IUPAC: حمض 12-هيدروكسي أوكتاديكانويك

الاسم التقليدي: DL-12-هيدروكسي حامض دهني
رقم تسجيل CAS: 106-14-9
يبتسم: CCCCCCCC(O)CCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21 /h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)
مفتاح إنشي: ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
الخصائص الفيزيائية:
نقطة الانصهار: 74-76 درجة مئوية (مضاءة)، 82.00 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الغليان: 180 درجة مئوية، 436.28 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
الكثافة: 1.0238 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0 باسكال عند 20 درجة مئوية ، 1.940000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
معامل الانكسار: 1.4200 (تقديري)

درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في الأثير والكحول والكلوروفورم.
غير قابل للذوبان في الماء.
الذوبان في الماء: 0.3315 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الخواص الكيميائية:
pKa: 4.78±0.10 (متوقع)
الشكل: بلوري
اللون الابيض
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الأثير والكحول والكلوروفورم.
غير قابل للذوبان في الماء.
السجل: 5.7

المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: 12-حمض الهيدروكسيستيريك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 178.3570
مرجع قاعدة بيانات CAS: 106-14-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 933ANU3H2S
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الأوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي- (106-14-9)
معلومات إضافية:
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
رقم التسجيل: 1726730
نقطة الوميض: 449.00 درجة فهرنهايت. TCC (231.80 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض دهني 12-هيدروكسي (12-HSA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*إذا تم استنشاقه
* في حالة ملامسة الجلد
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي. شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الستيريك 12-هيدروكسي (12-HSA):
-الاحتياطات البيئية
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.
– طرق ومواد الاحتواء والتنظيف
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه



تدابير مكافحة الحرائق لحمض الهيدروكسي ستياريك 12 (12-HSA):
-إطفاء وسائل الإعلام
* وسائل إطفاء مناسبة
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض دهني هيدروكسي 12 (12-HSA):
-المعلمات السيطرة
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
-ضوابط التعرض
--معدات الحماية الشخصية
* حماية العين/الوجه
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها حسب الاقتضاء
المعايير الحكومية مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).
*حماية الجلد
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم
اختر حماية الجسم فيما يتعلق بنوعه.
*حماية الجهاز التنفسي
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-السيطرة على التعرض البيئي
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.



التعامل مع وتخزين 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
-الاحتياطات للتعامل الآمن
*قياس علالي
ممارسات النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق
*شروط التخزين
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية. تخزينها في مكان بارد.
* فئة التخزين
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل 12-هيدروكسي حمض دهني (12-HSA):
-التفاعل
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة
لا تتوافر بيانات
-شروط تجنبها
لا تتوافر بيانات


12-حمض الهيدروكسيستيريك
12-حمض الهيدروكسيستيريك مركب شمعي، عديم الرائحة، لا طعم له، ذو لون كريمي على شكل رقائق/مسحوق.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني.


رقم CAS: 106-14-9
رقم المفوضية الأوروبية: 203-366-1
رقم الترخيص: MFCD00004592
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10COOH
الصيغة الجزيئية: C18H36O3


12-حمض الهيدروكسيستيريك نباتي بالكامل، ولم يتم اختباره على الحيوانات في أي جزء من عملية التصنيع.
12-حمض الهيدروكسيستيريك خالي من الكائنات المعدلة وراثيًا، ولا يحتوي على الفول السوداني أو المكسرات أو القمح أو الحبوب أو منتجات الألبان أو البيض أو السمك أو الغلوتين.
12-حمض هيدروكسيستيريك لا يحتوي أيضًا على مذيبات متبقية وهو مسجل لدى REACH للاستخدام في الاتحاد الأوروبي.


12-حمض هيدروكسيستيريك له نقطة انصهار 72 درجة مئوية، وقيمة حمض بين 175-185 وقيمة تصبن 184-192.
12-حمض الهيدروكسيستيريك غير تفاعلي وغير قابل للاشتعال وليس خطراً متفجراً.
في شكل رقائق، لا يسبب حمض 12-هيدروكسيستيريك تهيجًا للجلد ولا يسبب ضيقًا في التنفس.


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني هيدروكسي مشبع.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني هيدروكسي وهو حمض دهني يحمل بديل هيدروكسي في الموضع 12.
12-حمض الهيدروكسيستيريك له دور مستقلب نباتي ومستقلب للأجانب الحيوية البكتيرية.


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك وكحول ثانوي.
حمض 12-هيدروكسي ستياريك هو حمض مترافق لـ 12-هيدروكسي أوكتاديكانوات.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو منتج طبيعي موجود في Bacillus cereus وElaeagnus angustifolia مع توفر البيانات.


ينتمي حمض 12-هيدروكسي ستياريك، المعروف أيضًا باسم 12-هيدروكسي-أوكتاديكانوات أو DL-12-هيدروكسي ستيرات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
12-ينتمي حمض الهيدروكسيستيريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.


12-حمض الهيدروكسيستيريك قابل للذوبان في الأثير والكحول والكلوروفورم. 12-حمض الهيدروكسيستيريك غير قابل للذوبان في الماء.
12-حمض الهيدروكسيستيريك غير متوافق مع العوامل المؤكسدة.
12-حمض الهيدروكسي ستياريك كيميائيا 12-حمض الهيدروكسي ستياريك.


12-حمض الهيدروكسيستيريك مركب شبيه بالشمع، عديم الرائحة، لا طعم له.
12- يتم توفير حمض الهيدروكسيستيريك على شكل رقائق ذات لون كريمي.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني هيدروكسي مشبع.


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو مركب شمعي، عديم الرائحة، لا طعم له، ذو لون كريمي على شكل رقائق/مسحوق.
12-حمض الهيدروكسيستيريك له مظهر كريمي على شكل رقائق أو مسحوق
12-حمض الهيدروكسيستيريك مسحوق أبيض.


12-حمض الهيدروكسيستيريك مركب شمعي، عديم الرائحة، لا طعم له، ذو لون كريمي على شكل رقائق/مسحوق.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني هيدروكسي وهو حمض دهني يحمل بديل هيدروكسي في الموضع 12.


تم الإبلاغ عن معدل نواة غير متساوي الحرارة لشبكة ليفية ذاتية التجميع من حمض 12-هيدروكسيستيريك في زيت الكانولا.
12- يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك بشكل شائع كعامل تبلور للمذيبات العضوية.
تمت ملاحظة طبقات أحادية ذاتية التجميع من حمض 12-هيدروكسيستيريك وملحه 4،4′-ثنائي بيريدينيوم على واجهة محلول الجرافيت باستخدام المجهر النفقي الماسح.


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو مادة دهنية تستخدم في المواد الهلامية العضوية
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو دهون تستخدم في الزيوت النباتية الصالحة للأكل والهلام العضوي.
يتم الحصول على 12-حمض الهيدروكسيستيريك عن طريق التصلب (الهدرجة) والتحلل المائي لزيت الخروع وهو حمض دهني مشبع C18.


يحتوي الحمض الدهني الموجود في زيت الخروع المتصلب على 83% إلى 90% من حمض الهيدروكسي دهني.
12- يمكن استخدام حمض الهيدروكسيستيريك في مستحضرات التجميل وفي إنتاج الشحوم وأنظمة الطلاء والبوليستر.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو مركب عضوي يستخدم في الصناعات الكيميائية والدوائية ومستحضرات التجميل.


باعتباره حمضًا دهنيًا هيدروكسي، ينتمي حمض 12-هيدروكسي ستياريك إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية المستبدلة.
يتم الحصول على 12-حمض الهيدروكسيستيريك من خلال الهدرجة التحفيزية لحمض الريسينوليك، وهو المكون الأساسي لزيت الخروع.
12-وبالتالي يمكن أيضًا إنتاج حمض الهيدروكسيستيريك بكميات كبيرة بناءً على مادة خام نباتية.


وبدلاً من ذلك، يمكن تحضير 12-Hydroxystearic acid من المادة البادئة 2-hexylcyclododecanone في عملية متعددة المراحل.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض كربوكسيلي مستبدل يحتوي على مجموعة وظيفية إضافية بالإضافة إلى مجموعة الكربوكسيل.
12-حمض الهيدروكسيستيريك يحتوي على مجموعة هيدروكسي على ذرة الكربون الثانية عشرة من سلسلته الرئيسية.


ونتيجة لذلك، فإن حمض 12-هيدروكسيستيريك لديه قوى جذب بين الجزيئات أقوى من حمض دهني أبسط، والذي يتم التعبير عنه، من بين أمور أخرى، في نقطة انصهار أعلى للمركب.
بالإضافة إلى ذلك، فإن أحماض الهيدروكسي الدهنية مثل حمض 12-هيدروكسيستيريك تتمتع بقدرة أفضل على الامتزاج بالمذيبات ولزوجة أعلى وتفاعلية أعلى.


12-حمض الهيدروكسيستيريك عبارة عن رقائق ذات لون كريمي تتكون من حمض دهني مختلط يتم الحصول عليه من التحلل المائي لزيت الخروع المهدرج.
12-حمض الهيدروكسيستيريك مادة صلبة هشة وشمعية في درجات الحرارة المحيطة وهو غير سام وغير خطر.
12-حمض الهيدروكسيستيريك غير قابل للذوبان في الماء.


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو مادة صلبة بيضاء إلى صفراء موجودة في الهياكل البلورية مثل القشور أو الرقائق.
12-حمض الهيدروكسيستيريك قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل إيثر، ولكنه غير قابل للذوبان في الماء.
12-حمض الهيدروكسيستيريك له رائحة متأصلة باهتة ولكنها مميزة.


12-حمض الهيدروكسيستيريك قابل للاشتعال ولكن يصعب اشتعاله.
12-حمض الهيدروكسيستيريك في حد ذاته غير قابل للانفجار في صورته النقية.


12-حمض هيدروكسيستيريك هو مُولِّد عضوي ذو وزن جزيئي منخفض وبسيط من الناحية الهيكلية وفعال من حيث التكلفة، وتجد أملاحه المعدنية ومشتقاته أدوارًا في العديد من التطبيقات المهمة.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني خافض للتوتر السطحي ومطري ومكثف.



استخدامات وتطبيقات حمض 12-هيدروكسيستيريك:
12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك الطلاءات والمواد اللاصقة واللدائن والمواد المانعة للتسرب: متوسطة
استخدامات المطاط لحمض 12-هيدروكسيستيريك: منشط/مسرع
استخدامات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل لحمض 12-هيدروكسيستيريك: المطريات، ومزيلات العرق تحت الإبط.


مواد التشحيم والشحوم واستخدامات حمض 12-هيدروكسي ستياريك في تشغيل المعادن: شحم الليثيوم، شحم مركب الليثيوم.
يُعرف أيضًا باسم 12-Hydroxystearic acid و12-HSA، ويتم استخدامه كمثخن لشحوم السيليكون، كمنشط/مسرع للمطاط وفي تصنيع بعض منتجات العناية الشخصية، من بين تطبيقات أخرى.


استخدمي حمض 12-هيدروكسيستيريك كبديل مستدام للمطريات والمكثفات الأخرى.
12- يستخدم حامض الهيدروكسي ستياريك وسيط، منشط/مسرع. مكون في شحم الليثيوم وشحم مركب الليثيوم.
يستخدم حمض 12-هيدروكسيستيريك أيضًا في منتجات العناية الشخصية كمطريات وفي مزيلات العرق تحت الإبط.


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك في الزيوت النباتية الصالحة للأكل والجيل العضوي.
12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك في مستحضرات التجميل، وخلطات الشمع، والشحوم الثقيلة، والملمعات، والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمادة تشحيم للمطاط الطبيعي والصناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك أيضًا كمادة وسيطة في المستحضرات الصيدلانية.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو أحد مشتقات زيت الخروع يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات التجميلية.
غالبًا ما يستخدم 12-حمض الهيدروكسيستيريك من قبل التركيبات كمطريات في منتجات العناية بالبشرة وهو أيضًا مادة خافضة للتوتر السطحي شائعة في الصابون.


يستخدم حمض 12-هيدروكسيستيريك في الغالب في مضادات التعرق ومزيلات العرق، والمواد الهلامية للشفاه، وشموع تصفيف الشعر، وكريمات البشرة والمستحضرات.
12- يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك شحوم الليثيوم، والوسائط الكيميائية.
استخدامات حمض 12-هيدروكسي ستياريك: 12-حمض هيدروكسي ستياريك (12-HSA) يعطي شحوماً أفضل متعددة الأغراض من الليثيوم والباريوم والكالسيوم.


12-يوفر حمض الهيدروكسيستيريك مقاومة ممتازة للماء والزيوت والمذيبات والنفط الخام، واستقرار نطاق واسع لدرجات الحرارة ونقطة انخفاض عالية.
استخدامات حمض 12-هيدروكسيستيريك في مستحضرات التجميل: يستخدم 12-HSA في تبلور البارافين السائل في الكريمات والمراهم، والذي يسيل بسهولة على الجلد.
تُستخدم استرات 12-HSA في العديد من مستحضرات التجميل (أحمر الشفاه، مزيلات العرق ومضادات التعرق، كريمات الحلاقة، إلخ).


استخدامات الطلاء لحمض 12-هيدروكسيستيريك: يتفاعل 12-HSA مع استرات الأكريليك لإنتاج بوليمرات صلبة ومتينة بالحرارة تستخدم في تشطيبات الديكور المعدنية والسيارات والأجهزة الصناعية عالية الجودة.
استخدامات المطاط لحمض 12-هيدروكسيستيريك: يعمل كمنشط ومزلق داخلي للمطاط الطبيعي والصناعي
استخدامات أخرى لحمض 12-هيدروكسيستيريك: حمض 12-هيدروكسيستيريك هو عنصر مفيد في الملمعات والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة الساخنة


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك في مستحضرات التجميل، وخلطات الشمع، والشحوم الثقيلة، والملمعات، والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمادة تشحيم للمطاط الطبيعي والصناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.
12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك أيضًا كمادة وسيطة في المستحضرات الصيدلانية.


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك كمادة خافضة للتوتر السطحي، ومكثفة في مستحضرات التجميل، وفي إنتاج مواد التشحيم، وتصنيع المنتجات البلاستيكية.
12- حمض الهيدروكسيستيريك هو مصدر طبيعي (الخروع) يستخدم في صناعة مستحضرات التجميل، ولكن أيضًا في تطبيقات صناعية متعددة أخرى (مواد التشحيم، على سبيل المثال).


12-حمض الهيدروكسيستيريك هو حمض دهني شمعي مشتق من الخروع يستخدم في شحوم الليثيوم المعقدة وغيرها من الشحوم عالية الأداء في تطبيقات السيارات والتطبيقات الصناعية.
12-حمض الهيدروكسيستيريك هو منشئ لزوجة فعال وعامل تبلور، وسوف يعمل على هلام الهيدروكربونات بالإضافة إلى العديد من الإسترات وبعض السيليكونات.
يمكن للأملاح المصنوعة من حمض 12-هيدروكسيستيريك أن تعمل كمستحلبات للزيت/الماء.


12- يمكن استخدام حمض الهيدروكسيستيريك كمطري في مزيلات العرق تحت الإبط، وجل أحمر الشفاه، ومنتجات تصفيف الشعر، والكريمات والمستحضرات.
الاستخدامات التجميلية لحمض 12-هيدروكسيستيريك: عوامل التطهير، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد الخافضة للتوتر السطحي - الاستحلاب.
12- يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك في إنتاج شحوم الليثيوم ومركبات الليثيوم.


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك أيضًا في مواد التشحيم البلاستيكية ومستحضرات التجميل والطلاءات.
في الصناعة، يستخدم حمض 12-هيدروكسيستيريك في الشحوم عالية الأداء، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، ومنتجات التجميل، والدهانات، والأحبار، والملمعات والشموع، وكمادة تشحيم للمطاط.
12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك أيضًا كمادة وسيطة في المستحضرات الصيدلانية.


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك في مستحضرات التجميل، وخلطات الشمع، والشحوم الثقيلة، والملمعات، والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمادة تشحيم للمطاط الطبيعي والصناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.
يتم تصنيع المواد العضوية المعتمدة على الزيوت النباتية، والمستحضرات الصيدلانية، والمواد الكيميائية الزيتية التقنية، وكذلك بوليمرات الأكريليك والليثيوم للأغراض العامة على أساس حمض 12-هيدروكسيستيريك.


تعمل الأملاح المعدنية لحمض 12-هيدروكسيستيريك، من بين أشياء أخرى، كمثبت للوسائط في تكنولوجيا البوليمر.
مجالات تطبيق حمض 12-هيدروكسي ستياريك: منتج وسيط للصناعات الكيميائية، يستخدم في الشموع والأحبار ومنتجات التجميل والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة والشحوم عالية الأداء، واستخدام أملاح معدن 12-هيدروكسي ستيرات كمثبتات.


صناعة المنتجات البلاستيكية استخدامات حمض 12-هيدروكسيستيريك: يستخدم كمادة مضافة في صناعة منتجات PVC (الأغشية، الصفائح، مقاطع النوافذ، ألواح الجدران، الجوانب، إلخ.) جزء من المواد المضافة (يختلف في تركيبه وخصائصه) المواد التي تقلل من ارتفاع درجة الحرارة داخل معدات معالجة الأسطوانات، توفر ذوبانًا جيدًا.


استخدامات منتجات المطاط لحمض 12-هيدروكسي ستياريك: يعمل حمض 12-هيدروكسي ستياريك كمنشط ومزلق داخلي للمطاط الطبيعي والصناعي.
استخدامات منتجات أخرى لحمض 12-هيدروكسي ستياريك: يستخدم حمض 12-هيدروكسي ستياريك في تركيبة التلميع، والأحبار، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كبديل لحمض دهني مشبع بالهيدروكسيل.


12- يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك زيوت الخروع ومشتقات زيت الخروع، التخليق الكيميائي، النكهة والعطور، مواد التشحيم والشحوم، إضافات المطاط، الدهانات.
يستخدم حمض 12-هيدروكسيستيريك على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من مواد التشحيم ومنتجات الشحوم، بما في ذلك مستحضرات الشحوم ذات درجة الحرارة العالية ومنتجات السيارات ومنتجات إزالة الروائح الكريهة.


12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك أيضًا كمادة وسيطة في المستحضرات الصيدلانية.
12-يستخدم حمض الهيدروكسيستيريك في مستحضرات التجميل، وخلطات الشمع، والشحوم الثقيلة، والملمعات، والأحبار والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، كمادة تشحيم للمطاط الطبيعي والصناعي وكمصدر للمواد الكيميائية الزيتية الصناعية.


-استخدامات حمض 12-هيدروكسيستيريك في مواد التشحيم:
12- يمكن استخدام حمض الهيدروكسيستيريك، على سبيل المثال، في الجلسرين، الليثيوم متعدد الوظائف الحر، الكالسيوم والباريوم، مواد تشحيم عالية الجودة.
تم تصميم مواد التشحيم هذه للطائرات والسيارات وما إلى ذلك، وهي مقاومة للماء والزيوت والمذيبات في نطاق واسع من أنظمة درجات الحرارة؛


-استخدامات مستحضرات التجميل والعطور لحمض 12-هيدروكسي ستياريك:
12- يمكن استخدام حمض الهيدروكسيستيريك في التبلور الفازلني السائل لإضفاء لمعان، أو يمكن تضمينه في كريم التلاشي لجعله متماسكًا هلاميًا، وكذلك لانتشاره بشكل أفضل على الجلد.


-استخدامات إنتاج الدهانات لحمض 12-هيدروكسيستيريك:
12-يتفاعل حمض الهيدروكسيستيريك مع استرات الأكريليك لإنتاج بوليمرات ثابتة بالحرارة، والتي تستخدم عادة لإنتاج معدات السيارات والمعدات الصناعية عالية الجودة، وكذلك الطلاءات المعدنية المزخرفة.
12- يستخدم حمض الهيدروكسي ستياريك في صناعة مواد التعبئة والتغليف التي تتلامس مع المنتجات الغذائية



أسواق 12-حمض الهيدروكسيستيريك:
* تصنيع المواد الكيميائية والمواد
*طعام وشراب
* العناية الشخصية والصيدلانية
*المعالجة السطحية – السوائل
*زيوت التشحيم وتشغيل المعادن



ما الذي يفعله حمض 12-هيدروكسيستيريك في التركيبة؟
*تطهير
* الاستحلاب
*التوتر السطحي



الآباء البديلون لحمض 12-هيدروكسيستيريك:
*أحماض الهيدروكسي الدهنية
*الكحولات الثانوية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض 12-هيدروكسيستيريك:
* الأحماض الدهنية طويلة السلسلة
*حمض الهيدروكسي الدهني
* كحول ثانوي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض 12-هيدروكسيستيريك:
الوزن الجزيئي: 300.5 جم/مول
XLogP3: 6.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 16
الكتلة الدقيقة: 300.26644501 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 300.26644501 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 21
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 229
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: C18H36O3

متوسط الوزن الجزيئي: 300.4766
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 300.266445018
الاسم IUPAC: حمض 12-هيدروكسي أوكتاديكانويك
الاسم التقليدي: DL-12-هيدروكسي حامض دهني
رقم تسجيل CAS: 106-14-9
الابتسامات : CCCCCCC(O)CCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21 /h17,19H,2-16H2,1H3,(H,20,21)
مفتاح إنشي: ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 0.0029 جم/لتر
سجل ف: 6.61
سجل ف: 5.76
السجل: -5
الحالة المادية : صلبة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 75 - 78 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 265 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): غير قابلة للاشتعال تلقائيًا
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 0.00098 جم / لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 5,7
ضغط البخار: 0.000 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا تصنف المادة أو المخلوط على أنه مؤكسد.
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
CAS رقم. 106-14-9
رقم المفوضية الأوروبية: 203-366-1
الصيغة الجزيئية: C18H36O3
حالة الوصول: 01-2119542189-34-0009
الرقم الإلكتروني / اسم INCI: E-570 / HYDROXYSTEARIC ACID
المظهر: رقائق دسم أو مسحوق
الكثافة: 1,0238

معامل الانكسار: 1,4200
نقطة الانصهار (درجة مئوية): 47-76
رقم بيلشتاين: 1726730
مدل: MFCD00004592
XlogP3 6.50 (التوقيت الشرقي)
الوزن الجزيئي: 300.48252000
الصيغة: C18 H36 O3
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 82.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الغليان: 436.28 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 1.940000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 449.00 درجة فهرنهايت. TCC (231.80 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 5.767 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 0.3315 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
نقطة الانصهار: 74-76 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 180 درجة مئوية
الكثافة: 1.0238 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0 باسكال عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4200 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية

الذوبان: الكلوروفورم (قليلاً، مسخن)، أسيتات الإيثيل (قليلاً، مسخن)، الميثانول
pka: 4.78 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: بلوري
اللون الابيض
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الأثير والكحول والكلوروفورم.
غير قابل للذوبان في الماء.
رقم التسجيل: 1726730
السجل: 5.7
رقم CAS: 106-14-9
الصيغة الجزيئية: C₁₈H₃₆O₃
المظهر: أبيض إلى بيج شاحب صلب
نقطة الانصهار: 74-77 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 300.48
التخزين: 4 درجات مئوية
الذوبان: الكلوروفورم (قليلاً)، أسيتات الإيثيل (قليلاً)، الميثانول (قليلاً جداً)
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C18H36O3 = 300.48
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
CAS RN: 106-14-9
رقم تسجيل ريكسيس: 1726730
معرف مادة PubChem: 87570730
SDBS (AIST Spectral DB): 2546
رقم الترخيص: MFCD00004592
كاس: 106-14-9

الصيغة الجزيئية: C18H36O3
الوزن الجزيئي (جم/مول): 300.483
رقم الترخيص: MFCD00004592
مفتاح إنشي: ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N
الشابي:85208
الاسم IUPAC: حمض 12-هيدروكسي أوكتاديكانويك
يبتسم: CCCCCCC(CCCCCCCCCCCC(=O)O)O
نقطة الانصهار: 72 درجة مئوية إلى 77 درجة مئوية
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5CH(OH)(CH2)10CO2H
بيلشتاين: 1726730
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الأثير والكحول والكلوروفورم.
غير قابل للذوبان في الماء.
وزن الصيغة: 300.48
الاسم الكيميائي أو المادة: 12-حمض الهيدروكسيستيريك
الرقم الهيدروجيني: 7,8 - 8,4 (50 جم/لتر H2O عند 20 درجة مئوية)
درجة الانصهار/التجمد: 72 - 77 درجة مئوية
نقطة الغليان/المدى: > 300 درجة مئوية
الكثافة النسبية: 0,95 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: Nierozpuszczalny
رقم CAS: 106-14-9
رقم نحن: 203-366-1
الصيغة الكيميائية: C18H36O3
الكتلة المولية: 300,48 جم/مول



تدابير الإسعافات الأولية لحمض 12-هيدروكسيستيريك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض 12-هيدروكسيستيريك:
-الاحتياطات البيئية:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض 12-هيدروكسيستيريك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 12-هيدروكسيستيريك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.



تداول وتخزين حمض 12-هيدروكسيستيريك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
ممارسات النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
تخزينها في مكان بارد.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض 12-هيدروكسيستيريك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
12-حمض الهيدروكسيستيريك
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
106-14-9
حمض الأوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-
سيريت فاك 3
حمض الهيدروفول 200
سيروكسين جي إل
بارلوب FTO
DL-12-حمض الهيدروكسيستيريك
حامض دهني، 12-هيدروكسي-
لوكسيول جي 21
12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك
36377-33-0
نسك 2385
اتش اس دي بي 5368
اينكس 203-366-1
اينكس 253-004-1
UNII-933ANU3H2S
DL-12-هيدروكسي حامض دهني
بي آر إن 1726730
933ANU3H2S
DTXSID8026725
الشابي:85208
AI3-19730
كاسيد هسا
نسك-2385
27924-99-8
دتكسيد606725
كو
إيك 203-366-1
4-03-00-00942 (مرجع كتيب بيلشتاين)
MFCD00004592
DL-12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
12-هيدروكسي ستيرات
حمض الأوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-، (A+/-)-
12-حمض الهيدروكسيستيريك (USP-RS)
12-حمض الهيدروكسيستيريك [USP-RS]
كاس-106-14-9
12- هيدروكسي حامض دهني
UNII-YXH47AOU0F
12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك
12- استوليد حامض الهيدروكسيستيريك
12-حمض الهيدروكسي ستياريك
YXH47AOU0F
مخطط17773
دبليو إل إن: QV10YQ6
كيمبل292352
NSC2385
(؟)-12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
حمض الهيدروكسيستيريك [INCI]
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك 99%
اينكس 227-283-5
اينكس 242-295-0
Tox21_201492
Tox21_303035
LMFA02000130
أكوس016010128
هي-W127329
NCGC00164350-01
NCGC00164350-02
NCGC00257021-01
NCGC00259043-01
مس-24336
PD150654
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك [HSDB]
CS-0185570
فت-0607234
H0308
E82291
دبليو-108773
دبليو-110875
س27158401
12-حمض الهيدروكسيستيريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
البنزيل (2S،3aS،7aS)-أوكتاهيدرو-1H-إندول-2-كربوكسيلات4-ميثيلبينزين سلفونات
78642-86-1
8039-23-4
إنشي=1/C18H36O3/c1-2-3-4-11-14-17(19)15-12-9-7-5-6-8-10-13-16-18(20)21/h17, 19 ح،2-16 ح2،1 ح3،(ح،20،21
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
12-HSA
12-حمض الهيدروكسيستيريك
12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك
12-هيدروكسي أوكتاديكانوات
12-هيدروكسي ستيرات
DL-12-حمض الهيدروكسيستيريك
DL-12-هيدروكسي ستيرات
DL-12-هيدروكسي ستيرات
12- هيدروكسي حمض دهني
18:0(12-أوه)
12-DL-حمض الهيدروكسيستيريك
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
12-حمض هيدروكسيستيريك سمدبب،
12-هيدروكسي أوكتاديكانوات
حمض الأوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-
سيريت فاك 3
هارواكس أ
حمض الهيدروفول 200
حامض دهني، 12-هيدروكسي-
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
بارلوب FTO
سيروكسين جي إل
كو
لوكسيول جي 21
DL-12-حمض الهيدروكسيستيريك
نسك 2385
12-HSA
12-حمض الهيدروكسيستيريك
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
12-HSA
12-هيدروكسي أوكتاديكانيكاتشي
كو
12-هيدروكسيستيريك
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
حمض الأوكتاديكانويك، 12-هيدروكسي-
harwaxa
د-12HSA
هارواكس أ
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
حامض دهني، α-هيدروكسي- (4CI)
12-HSA
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
12-حمض الهيدروكسيستيريك
12HAS-I
اي دي كيه طعنة إل إس 12
بارلوب FTO
سيريت فاك 3
سيروكسين جي إل
DL-12-حمض هيدروكسي أوكتاديكانويك
DL-12-حمض الهيدروكسيستيريك
ز 21
ح 0308
هسيم 160
هارواكس أ
هوكتول أ
حمض الهيدروفول 200
هيدروكسيستيرين ر
كو
لوكسيول جي 21
نسك 2385
بيليمول HSA
الصلبة X
سولسبيرس 2000
12-HSA
12-حمض الهيدروكسي أوكتاديكانويك
12-حمض الهيدروكسيستيريك
حمض الأوكتاديكانويك
12-هيدروكسي
شمع أ
حقيقة واقعة 3
حمض الهيدروفول 200
حمض دل-12-هيدروكسيستيريك
سيروكسين جل
بارلوب قدم
لوكسيول جي 21
حامض دهني، 12-هيدروكسي


131N كولانيل بلاك

كولانيل بلاك 131N

تعريف:

Colanyl Black N 131 عبارة عن مستحضر مائي خالٍ من المواد اللاصقة يعتمد على عوامل ترطيب وتشتيت غير أيوني و / أو أنيوني وبروبيلين جليكول.

يحتوي Colanyl Black N 131 على تناسق قابل للضخ ويمكن ضخه وهو مناسب لآلات الجرعات.

نظرًا لقدرته الممتازة على الطقس ، يعد Colanyl Black N 131 مناسبًا للاستخدام الداخلي والخارجي.

Colanyl Black N 131 من Heubach عبارة عن صبغة سوداء كربونية خالية من المواد الرابطة.

Colanyl Black N 131 عبارة عن مستحضر صبغ مائي بدون استخدام إضافات ألكيل فينول إيثوكسيلاتيد (APEO).

يستخدم Colanyl Black N 131 في دهانات المستحلب وطلاء الخشب المائي ودهانات الخشب المائية.

يعتبر Colanyl Black N 131 مناسبًا للدهانات الزخرفية القائمة على الماء نظرًا لثباته الممتاز في الضوء والطقس.

 

فوائد Colanyl Black N 131 :

يستخدم Colanyl Black N 131 في تحضير الصبغة المائية الخالية من المواد الرابطة للدهانات الزخرفية القائمة على الماء.

يتم إنتاج Colanyl Black N 131 بدون استخدام إضافات ألكيل فينول إيثوكسيلاتيد (APEO) .

Colanyl Black N 131 مناسب لمعدات التوزيع اليدوية والآلية

يمكن خلط Colanyl Black N 131 مع مجموعة صبغة Colanyl 100 بأي نسبة.

 

مجالات التطبيق الرئيسية:

دهانات المستحلبات

مجالات التطبيق المحتملة الأخرى:

بقع الخشب المائية

ورنيش الخشب الرطب

يوصى بشدة باستخدام COLANYL BLACK N 131 في دهانات المستحلب والطلاء الداخلي والخارجي والدهانات الصناعية.

يمكن أيضًا استخدام COLANYL BLACK N 131 في إستر الأكريليك ، وحقن وحدة البوليستر ، ومستحلب المطاط ، وتلوين الخشب ، والورنيش الواقي للخشب ، وتلوين الحبر.

 

 

الخصائص الكيميائية والفيزيائية Colanyl Black N 131 :

قوة جراف [٪] : 97-103

قوة لون [٪]: 95-105

الكثافة [غ / سم 3]: 1.23-1.31

الظل (*) : +/- 0.5

نقاء التيار (*): +/- 0.8

اللزوجة [Pa * s] : 0.3-1.3

الكثافة [غ / سم 3] : 1.27

قيمة الرقم الهيدروجيني : 7.7

محتوى الصباغ [٪]: 42

إجمالي الجوامد [٪]: 49

جلايكول [٪]: 20

الماء [٪]: 31

المظهر: معجون أسود

محتوى الصبغ: 42٪

الكثافة: 1.26 غ / سم 3

إجمالي المواد الصلبة: 50٪

صمود خفيف (1: 1): 8

صمود خفيف (1:25): 8

سرعة الهواء (1: 1): 5

سرعة الهواء (1:25): 5

مقاومة الأحماض : 5

المقاومة القلوية : 5

 

معلومات السلامة حول Colanyl Black N 131 :

تدابير الإسعافات الأولية:

العيون:

إذا ظهرت الأعراض ، أخرج الشخص من مكان التعرض وانتقله إلى الهواء النقي.

اغسل العينين بالماء برفق ، مع إبقاء الجفون متباعدة.

إذا استمرت الأعراض أو كانت هناك أي صعوبات بصرية ، فاطلب الاستشارة الطبية.

الجلد :

الإسعافات الأولية ليست مطلوبة عادة.

ومع ذلك ، يوصى بتنظيف المناطق المكشوفة عن طريق غسلها بالماء والصابون.

البلع:

احصل على مساعدة طبية.

لا يعُطى أي شيء عن طريق الفم إذا كان الشخص يعاني من النعاس أو فاقد الوعي ؛ ضع الشخص المصاب مقلوبًا على جانبه الأيسر.

اتصل بطبيب أو منشأة طبية أو مركز مراقبة السموم للحصول على المشورة بشأن ما إذا كنت ينبغي جعل المصاب يتقيئ.

إذا أمكن ، لا تترك الشخص دون رقابة.

 

الجهاز التنفسي :

إذا ظهرت الأعراض ، أخرج الشخص من مكان التعرض وانتقله إلى الهواء النقي.

إذا استمرت الأعراض ، فاطلب الاستشارة الطبية.

إذا كان هناك صعوبة في التنفس، قم بفحص نسة الأكسجين.

إبقي الشخص دافئًا وهادئًا ؛ اطلب المساعدة الطبية على الفور.

يجب إبعاد الأشخاص الذين لا يرتدون معدات واقية من منطقة الانسكاب حتى اكتمال التنظيف.

الاحتياطات البيئية:

تجنب الانتشار على مساحة كبيرة (على سبيل المثال عن طريق الاحتواء أو حواجز الزيت).

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

لا تجعله يتدفق في المياه السطحية أو المجاري الصحية.

طرق التنظيف:

تخزينها في حاويات مغلقة مناسبة للتخلص منها.

امتصصه بمواد ماصة خاملة (مثل الرمل ، هلام السيليكا ، مادة رابطة حمضية ، مواد رابطة اخرى ، نشارة الخشب).

المعلومات الأخرى:

الامتثال لجميع اللوائح الفيدرالية والولائية والمحلية المعمول بها.

تدابير مكافحة الحرائق:

عامل إطفاء مناسب

مادة كيميائية جافة ، ثاني أكسيد الكربون (CO2) ، رذاذ الماء

 

احتياطات مكافحة الحريق:

ارتدِ معدات مكافحة الحرائق الكاملة (معدات القبو الكاملة) وحماية الجهاز التنفسي (SCBA) .

لا توجه تيارًا صلبًا من الماء أو الرغوة إلى برك من السائل الساخن المحترق لأن ذلك قد يسبب رغوة ويزيد من شدة الحريق.

يمكن أن تكون الرغوة عنيفة وربما تعرض للخطر أي رجل إطفاء يقف بالقرب من السائل المحترق.

إذا كان من الممكن القيام بذلك بأقل قدر من المخاطر ، فاستخدم رذاذ الماء لتبريد الحاويات والهياكل المتعرضة للحريق حتى يتم إطفاء الحريق.

تجنب نثر المواد المحترقة بالمياه المستخدمة لأغراض التبريد.

تصنيف السوائل القابلة للاشتعال من الرابطة الوطنية للحماية من الحرائق

سائل قابل للاشتعال من الفئة IIIB

 

الإجراءات الواجب اتخاذها ضد الحوادث:

تدابير وقائية شخصية:

يجب إبعاد الأشخاص الذين لا يرتدون معدات واقية من منطقة الانسكاب حتى اكتمال التنظيف.

 

الاحتياطات البيئية:

تجنب الانتشار على مساحة كبيرة (على سبيل المثال عن طريق الاحتواء أو حواجز الزيت).

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

لا تتدفق في المياه السطحية أو المجاري الصحية.

 

طرق التنظيف:

تخزينها في حاويات مغلقة مناسبة للتخلص منها.

تمتصها بمواد ماصة خاملة (مثل الرمل ، هلام السيليكا ، مادة رابطة حمضية ، مادة رابطة عالمية ، نشارة الخشب).

 

المعلومات الأخرى:

الامتثال لجميع اللوائح الفيدرالية والولائية والمحلية المعمول بها.

 

 

النقل والتخزين

معالجة:

يمكن أن تكون حاويات هذه المادة خطيرة عند إفراغها.

نظرًا لأن الحاويات الفارغة تحتوي على بقايا من المنتج (بخار و / أو سائل و / أو صلب) ، يجب اتباع جميع احتياطات المخاطر الواردة في ورقة الارشادات و البيانات.

 

للتخزين:

يخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية.

 

ضوابط التعرض والحماية الشخصية:

إرشادات التعرض:

لا يحتوي على مادة ذات قيم حد التعرض المهني.

 

نصائح عامة:

توفر هذه التوصيات إرشادات عامة لاستخدام هذا المنتج.

يجب اختيار معدات الحماية الشخصية للتطبيقات الفردية ويجب أن تأخذ في الاعتبار العوامل التي تؤثر على احتمال التعرض ، مثل ممارسات الاستخدام والتركيزات الكيميائية والتهوية.

تقع على عاتق صاحب العمل في نهاية المطاف مسؤولية اتباع الإرشادات التنظيمية التي وضعتها السلطات المحلية.

 

ضوابط التعرض:

توفير تهوية ميكانيكية كافية (عامة و / أو عوادم محلية) للحفاظ على التعرض أقل من إرشادات التعرض (إن وجدت) أو أقل من المستويات التي تسبب آثارًا ضائرة معروفة أو مشتبه بها أو ظاهرة.

حماية العين:

غير مطلوب في ظل ظروف الاستخدام العادي.

إذا كان من المحتمل أن تتكثف المادة أو تتناثر في العين ، فارتد نظارات واقية من رذاذ الماء.

 

حماية الجلد والجسم:

ارتدِ قفازات متينة (استشر مورد معدات السلامة الخاص بك).

ارتدِ ملابس العمل العادية ، بما في ذلك السراويل الطويلة والقمصان ذات الأكمام الطويلة وواقيات القدم لتجنب ملامسة المنتج للجلد بشكل مباشر.

اغسل الملابس قبل إعادة استخدامها.

إذا حدث تهيج للجلد ، فاتصل بأخصائي الصحة والسلامة في منشأتك أو مورد معدات السلامة المحلي لتحديد معدات الحماية الشخصية المناسبة لك.

 

حماية الجهاز التنفسي:

قد يُسمح باستخدام جهاز تنفس لتنقية الهواء معتمد من NIOSH مع خرطوشة و / أو مرشح مناسب حيث من المتوقع أن تتجاوز التركيزات المنتشرة في الهواء حدود التعرض (إن وجدت) أو عندما يتم تحديد التعرض المفرط بطريقة أخرى.

الحماية التي توفرها أجهزة التنفس لتنقية الهواء محدودة.

استخدم جهاز تنفس يعمل بالضغط الإيجابي مزودًا بالهواء إذا كانت هناك احتمالية للانتشار غير المنضبط ، أو كانت مستويات التعرض غير معروفة ، أو في حالات أخرى لا يمكن فيها لجهاز التنفس الصناعي المنقي للهواء توفير الحماية الكافية.

 

طرق التخلص من النفايات :

تخلص منه وفقًا لجميع اللوائح المحلية والولائية المعمول بها.

1-Cyclohex-3-enylmetdyl-piperidin-4-ylamine
1-CYCLOHEX-3-ENYLMETHYL-PIPERIDIN-4-YLAMINE;1-(1-cyclohex-3-enylmethyl)-4-piperidinamine; 4-Amino-1-(3-cyclohexen-1-ylmethyl)piperidine; 4-PiperidinaMine, 1-(3-cyclohexen-1-ylMethyl)-; 1-Cyclohex-3-enylmethyl-piperidin-4-ylamine hydrochloride CAS NO:64730-01-4
1-DEKANOL
CAS Numarası 112-30-1 Lineer Formül CH3 (CH2) 9OH Moleküler Ağırlık 158.28 Beilstein / REAXYS Numarası 1735221 EC Numarası 203-956-9 MDL numarası MFCD00004747 Madde Kimliği 24849047 NACRES NA.22.1-Decanol, polimerin termal özelliklerini incelemek için kullanılmıştır -monolitik sabit fazlar. dekanol, hindistancevizi yağı (yaklaşık% 10) ve hurma çekirdeği yağında (yaklaşık% 4) mütevazı miktarlarda oluşan dekanoik asidin hidrojenasyonu ile hazırlanabilir. Ziegler prosesi ile sentetik olarak da üretilebilir. Canol, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, yüzey aktif maddeler ve çözücülerin üretiminde kullanılır. Cilde nüfuz etme yeteneği, deri yoluyla ilaç verilmesi için bir penetrasyon artırıcı olarak araştırılmasına yol açmıştır. 1-dekanol, diğer orta zincirli yağ alkolleri gibi cilde nüfuz ederek tahrişe neden olabilir. tatlı yağ benzeri bir kokuya sahip sıvı. Parlama noktası 180 ° F. Sudan daha az yoğun ve suda çözünmez. Buharlar havadan daha ağırdır. Can-1-ol, on karbon atomlu dallanmamış doymuş bir zincirin C-1'inde bir hidroksi fonksiyonundan oluşan bir yağ alkolüdür. Metabolit ve protik çözücü olarak rol oynar. Bir birincil alkol ve bir yağlı alkoldür. Desil alkol, tatlı yağ benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 180 ° F. Sudan daha az yoğun ve suda çözünmez. Buharları havadan ağırdır. KAREKTERİSTİK KOKULU RENKSİZ SIVI. Renksiz ila su-beyaz sıvı. Orta derecede viskoz, güçlü kırılma sıvı. Tatlı koku. HAFİF, KARAKTERİSTİK YAĞ TATI Karbon tetraklorürde çözünür; etanol, eter, aseton, benzen, kloroform ile karışabilir. Alkol, eter, mineral yağ, propilen glikol, sabit yağlarda çözünür; 233 ° C'de gliserinli suda çözünmez Suda çözünebilirlik, 20 ° C'de g / 100 ml: 0.37 (çok zayıf) Hafif asidik ve alkali solüsyonlarda kararlıdır. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında buruk duman ve tahriş edici dumanlar çıkarır. -Decanol renksiz, su beyazı bir sıvıdır. Portakal çiçekleri andıran tatlı bir çiçek kokusuna sahiptir. Hafif, karakteristik yağlı bir tadı vardır. 1-Dekanol suda çözünmez. KULLANIM: 1-Dekanol parfüm endüstrisinde kullanılmaktadır. Deterjanlar için hammadde ve köpük önleyici madde olarak kullanılır. Sentetik yağlayıcılarda ve esnek plastik üretiminde kullanılır. 1-Dekanol, yiyecek ve içecek ürünlerinde kullanım için onaylanmıştır. MARUZ KALMA: 1-dekanol kullanan veya üreten işçiler sislerde nefes alabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, 1-dekanol içeren yiyecekler yiyerek veya içecekleri içerek maruz kalabilir. Cildin maruz kalması, bazı ev temizlik ürünlerinin kullanılmasından kaynaklanır. 1-dekanol salınırsad çevreye, toprakta orta derecede hareket eder. Islak toprak veya su yüzeylerinden havaya geçecektir. Topraktaki ve sudaki mikroorganizmalar tarafından kolaylıkla parçalanacaktır. Su organizmalarında birikmesi beklenmez. 1-dekanol havaya salınırsa diğer kimyasallarla reaksiyona girerek parçalanır. RİSK: İnsanlarda 1-dekanol maruziyetinin potansiyel toksik etkilerine ilişkin hiçbir veri bulunamadı. 1-dekanole maruz bırakılan laboratuvar hayvanlarında cilt ve göz tahrişi meydana geldi. Yüksek düzeyde 1-dekanol buharına maruz kalan laboratuar hayvanlarında hafif sinir sistemi etkileri gözlenmiştir. 1-Dekanol, laboratuvar hayvanları hamilelik sırasında orta düzeyde buhar solurken kürtaja veya doğum kusurlarına neden olmamıştır. 1-dekanolün kansere neden olma potansiyeli laboratuvar hayvanlarında incelenmemiştir. 1-dekanolün insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. (SRC) 1-dekanol için (USEPA / OPP Pestisit Kodu: 079038) Etiket eşleşmeleri olan AKTİF ürünler. / SRP: ABD'de kullanım için tescillidir, ancak onaylanmış pestisit kullanımları periyodik olarak değişebilir ve bu nedenle şu anda onaylanmış kullanımlar için federal, eyalet ve yerel yetkililere danışılmalıdır. Gıdalarda yapay bir aroma Plastikleştiriciler, sentetik yağlayıcılar, petrol katkı maddeleri, herbisitler, yüzey aktif maddeler, çözücüler üretiminde. Orta derecede köpük önleme kapasitesine sahiptir Parfüm endüstrisi deterjanlar için hammadde ve köpük giderici madde olarak 1-dekanol kullanır Bitki büyüme düzenleyicisi / tütün emici kontrolü için Doğal olarak oluşan kaprik asit esterlerinin yüksek basınçlı katalitik hidrojenasyonu veya alüminyum alkil teknolojisi kullanılarak etilenin oligomerizasyonu. Hindistan cevizi yağı yağ asitlerinin indirgenmesi; C9 olefinden ve sentetik gazdan, Okso prosesi ile. kaprinaldehitten hazırlandı ... kaprik asit metil esterden ... 1-klorodekandan ... nonilmagnezyum bromürden ve formaldehitten. 1-Dekanol, asetaldehit ve krotonaldehitin reaksiyonundan üretilir. ardından hidrojenasyon. 1-Dekanol, ticari olarak sodyum indirgemesi veya hindistancevizi yağı, hindistancevizi yağ asitleri veya esterlerin yüksek basınçlı katalitik indirgenmesi yoluyla hazırlanır. Trialkilalüminyum bileşiklerinin oksidasyonunu içeren Ziegler prosesi ile de üretilir. Emülsifiye edilebilir konsantre Gaz-sıvı kromatografisi ERG Guide 127'den Alıntı [Yanıcı Sıvılar (Su ile Karışabilir)]: YÜKSEK YANICIDIR: Isı, kıvılcımlar ile kolayca tutuşur veya alevler. Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. Buharlar tutuşma kaynağına gidebilir ve parlayabilir. Çoğu buhar havadan daha ağırdır. Zemin boyunca yayılacaklar ve alçak veya sınırlı alanlarda (kanalizasyonlar, bodrum katları, tanklar) toplanacaklar. İçeride, dışarıda veya kanalizasyonda buhar patlama tehlikesi. (P) ile gösterilen maddeler ısıtıldığında veya bir ateşe karıştığında patlayarak polimerleşebilir. Kanalizasyona akıtılması yangın veya patlama tehlikesi yaratabilir. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Çoğu sıvı sudan daha hafiftir. (ERG, 2016) Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcıdır Madde gözleri ve cildi tahriş eder GÖZLERLE İLETİŞİM: 15 dakika su ile yıkayın ERG Kılavuz 127'den alıntı [Yanıcı Sıvılar (Suyla Karışabilir)]: DİKKAT: Tüm bu ürünlerin parlama noktası çok düşüktür: Yangınla mücadele ederken su spreyi kullanımı yetersiz olabilir. DİKKAT: UN1170, UN1987 veya UN3475 içeren yangınlarda alkole dirençli köpük kullanılmalıdır. KÜÇÜK YANGIN: Kuru kimyasal, CO2, su spreyi veya alkole dayanıklı köpük. BÜYÜK YANGIN: Su spreyi, sis veya alkole dayanıklı köpük. Düz akışlar kullanmayın. Risk almadan yapabiliyorsanız, konteynerleri yangın alanından uzaklaştırın. YANGIN İÇEREN TANKLAR VEYA ARABA / RÖMORK YÜKLERİ: Yangına maksimum mesafeden müdahale edin veya insansız hortum tutucuları veya monitör nozulları kullanın. Yangın sönene kadar kapları taşan miktarda suyla soğutun. Havalandırma güvenlik cihazlarından yükselen ses veya tankın renginin değişmesi durumunda derhal geri çekin. DAİMA ateşe tutulmuş tanklardan uzak durun. Büyük çaplı yangınlar için, insansız hortum tutucular veya monitör nozulları kullanın; Bu mümkün değilse, alandan uzaklaşın ve ateşin yanmasına izin verin. Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum aparatı giyin. Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın. Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri: Kişisel koruyucu ekipman kullanın. Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının. Yeterli havalandırma sağlayın. Tüm tutuşma kaynaklarını uzaklaştırın. Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturmak için biriken buharlara dikkat edin. Buharlar alçak alanlarda birikebilir. ERG Kılavuzu 127'den Alıntı [Yanıcı Sıvılar (Suyla Karışabilir)]: Acil bir önlem olarak, dökülme veya sızıntı alanını her yönde en az 50 metre (150 fit) izole edin. BÜYÜK SIZDIRMAZLIK: En az 300 metre (1000 fit) boyunca ilk rüzgar altı tahliyesini düşünün. YANGIN: Tank, vagon veya tanker varsayangında, her yöne 800 metre (1/2 mil) ISOLATE; ayrıca, her yönden 800 metre (1/2 mil) boyunca ilk tahliyeyi de göz önünde bulundurun. Kişisel koruma: Maddenin havadaki konsantrasyonuna uyarlanmış organik gazlar ve buharlar için filtreli solunum cihazı. Bu kimyasalın çevreye girmesine izin VERMEYİN. Dökülen materyali inert emici ile örtün. Sızan ve dökülen sıvıyı mümkün olduğunca sızdırmaz kaplarda toplayın. Çevresel önlemler: Güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin. Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin. Çevreye atılmasından kaçınılmalıdır. Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve materyaller: Döküntüyü kontrol altına alın ve ardından elektrikle korunan bir elektrikli süpürge ile veya ıslak fırçalayarak toplayın ve yerel düzenlemelere göre bertaraf için bir kaba koyun ... Bertaraf için uygun kapalı kaplarda saklayın. bu kimyasal çevreye girer. Dökülen materyali emici ile örtün. Sızan sıvıyı sızdırmaz kaplarda toplayın. AEROBIC: Karışık bir mikrobiyal inokülum (1-2) kullanılarak standart BOİ seyreltme testinde 1-dekanol için 5 günlük teorik BOİ% 36,3 gözlenmiştir. Bir Warburg respirometre tekniği ve çeşitli aktif çamur aşılaması kullanılarak, ilgili 6 saatlik, 12 saatlik ve 24 saatlik teorik BOİ'lerin% 0,9, 9,2 ve 29,3'ü gözlendi (3). Bir kanalizasyon aşılama maddesinin kullanıldığı aerobik bir tarama testinde, yaklaşık 4 günlük bir yarı ömre (SRC) karşılık gelen 7,1X10-3 / sa'lik birinci dereceden bir biyolojik bozunma oranı gözlemlenmiştir (4). onaylanmış kullanımı için materyali üreticiye veya tedarikçiye iade edin. Kimyasalın nihai olarak bertaraf edilmesi şunları dikkate almalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; havada, toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; çevre ve halk sağlığı yönetmeliklerine uygunluk. Mümkün veya makul ise, mesleki zarar / yaralanma / toksisite veya çevre kirliliği için daha az doğal eğilimi olan alternatif bir kimyasal ürün kullanılırsa. Kontakt lenslerin sanayi çalışanları tarafından kullanımına ilişkin bilimsel literatür tutarsızdır. Kontakt lens takmanın yararları veya zararlı etkileri yalnızca maddeye değil, aynı zamanda maddenin şekli, maruz kalma özellikleri ve süresi, diğer göz koruyucu ekipmanların kullanımı ve lenslerin hijyeni gibi faktörlere de bağlıdır. Bununla birlikte, tahriş edici veya aşındırıcı özellikleri kontakt lens takmanın göze zarar verebileceği münferit maddeler olabilir. Bu özel durumlarda kontakt lens takılmamalıdır. Her durumda, kontakt lensler yerinde olsa bile olağan göz koruma ekipmanı takılmalıdır. ERG Kılavuz 127'den Alıntı [Yanıcı Sıvılar (Su ile Karışabilir)]: Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın (hemen alan). Ürünü taşırken kullanılan tüm ekipman topraklanmalıdır. Dökülen malzemeye dokunmayın veya üzerinde yürümeyin. Risk almadan yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun. Su yollarına, kanalizasyonlara, bodrum katlarına veya kapalı alanlara girişi önleyin. Buharları azaltmak için buhar bastırıcı bir köpük kullanılabilir. Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan malzeme ile emdirin veya üzerini örtün ve kaplara aktarın. Emilen malzemeyi toplamak için temiz, kıvılcım çıkarmayan aletler kullanın. BÜYÜK SIZDIRMAZLIK: Daha sonra imha etmek için sıvı dökülmesinin çok önüne kazın. Su spreyi buharı azaltabilir ancak kapalı alanlarda tutuşmayı engellemeyebilir. Güçlü oksitleyicilerden, asit anhidritlerden ve asit klorürlerden ayrıdır. Kanalizasyon veya kanalizasyon erişimi olmayan bir alanda saklayın. Havalandırmalı bir odada kilit altında saklayın, yetkisiz kişilerin ve çocukların erişimini engelleyin. Herhangi bir ısı veya ateşleme kaynağından uzak, serin ve kuru bir yerde saklayın. N-desil alkol kalıntıları, iyi tarım uygulamalarına uygun olarak, uygulanan pestisit formülasyonlarında inert (veya bazen aktif) bileşenler olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır mahsul yetiştirmek veya hasattan sonra ham tarımsal mallar. Kullanım: çözücü veya yardımcı çözücü. Ekipmanı temizlerken, karıştırırken veya yüklerken kimyasallara dayanıklı önlük. Kimyasallara dayanıklı ayakkabılar ve çoraplar. Başın aşırı maruz kalması için kimyasallara dayanıklı başlık. Kısa kollu gömlek ve kısa pantolon üzerine tulum. Koruyucu gözlük. Su geçirmez eldivenler DECYL ALCOHOL plastiklere saldırır. REF [Kimyasalları Güvenle İşleme, 1980. s. 236]. Asetil bromür, alkoller veya suyla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer [Merck 11. baskı, 1989]. Konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen peroksit içeren alkol karışımları patlamalara neden olabilir. Örnek: Dimetilbenzilkarbinol% 90 hidrojen peroksite eklenir ve ardından konsantre sülfürik asit ile asitleştirilirse bir patlama meydana gelecektir. Etil alkol ile konsantre hidrojen peroksit karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur. Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkol karışımları,% 70 sülfürik asit [Chem. Müh. Haber 45 (43): 73 (1967); J, Org. Chem. 28: 1893 (1963)]. Alkil hipokloritler şiddetli bir şekilde patlayıcıdır. Onlar birhipokloröz asit ve alkollerin sulu çözelti veya karışık sulu karbon tetraklorür çözeltileri içinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilir. Klor artı alkoller benzer şekilde alkil hipokloritler verir. Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya sıcağa maruz kaldıklarında patlarlar. Üçüncül hipokloritler, ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır [NFPA 491 M, 1991]. İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları, inert çözücüler içinde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin yokluğunda bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı şiddetle meydana gelir. Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilen, değiştirilen ve yeniden yapılandırılan SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Dekanol, bu alt bölüm kapsamındaki proses birimleri tarafından ara ürün veya nihai ürün olarak üretilir. FIFRA Bölüm 4 (g) (2) (A), Ajansın, bir aktif içerik maddesine ilişkin ilgili verilerin sunulmasının ardından, Aktif bileşeni içeren ürünlerin yeniden kayıt için uygun olup olmadığı. Ajans daha önce, aktif bileşen olarak alifatik alkoller içeren ürünlerin yeniden kaydını desteklemek için gerekli olan jenerik (yani, aktif bileşene özgü) verilerin sunulmasını belirlemiş ve talep etmiştir. Ajans, bu jenerik verileri incelemesini tamamlamış ve verilerin, alifatik alkol içeren tüm ürünlerin (C6 - C16) yeniden kaydını desteklemek için yeterli olduğunu belirlemiştir. Ajans, alifatik alkoller (C6 - C16) içeren pestisit ürünlerinin kullanımıyla ilişkili insan sağlığı ve ekolojik riskler değerlendirmesini tamamlamıştır. Ajans, Bölüm V'de belirtildiği gibi etiket değişikliklerinin yapılması koşuluyla alifatik alkol içeren ürünlerin yeniden kayıt için uygun olduğunu belirlemiştir ... Ajans, kişisel koruyucu ekipman (KKD) ile ilgili özel etiket dilini garanti eden göz tahrişi endişelerini belirlemiştir ve alifatik alkollerin (C6 - C16) tütün kullanımları için uygulamadan sonra kısıtlı giriş aralıklarının uzunluğu. Bu belgede ana hatları verilen tüm değişiklikler ürün etiketlerine dahil edilirse, göz tahrişi endişeleri azaltılmış olacaktır. Bir tescil ettirenin bu belgede tanımlanan yeniden kayıt gerekliliklerinden herhangi birini yerine getirmemesi durumunda, Ajans bu endişeleri gidermek için düzenleyici önlem alabilir. 1-Dekanol, sentetik bir tatlandırıcı madde ve katkı maddesi olarak insan tüketimi için gıdaya doğrudan eklenmesine izin verilen bir gıda katkı maddesidir. aşağıdaki koşullara uygun olarak: a) amaçlanan etkiyi yaratmak için gereken asgari miktarda ve aksi takdirde tüm iyi imalat uygulaması ilkelerine uygun olarak kullanılırlar ve b) aşağıdakilerden bir veya daha fazlasını içerirler, tek başına veya tatlandırıcı maddeler ve yardımcı maddelerle kombinasyon halinde, genellikle gıdada güvenli olarak kabul edilmiş, bu tür kullanım için önceden onaylanmış veya bu bölümdeki uygun bir bölüm tarafından düzenlenmiştir. tatlı çiçek veya meyveli koku. Ester ve kokuların üretiminde kimyasal ara ürün, gıdalarda yapay aroma olarak kullanılır. Ayrıca sentetik deterjanlar, yağlama katkı maddeleri, farmasötikler, kozmetikler, kauçuk ve tekstillerde kullanım alanı bulur. ABD'de pestisit kullanımı için kayıtlıdır, ancak onaylanmış pestisit kullanımları periyodik olarak değişebilir ve bu nedenle şu anda onaylanmış kullanımlar için federal, eyalet ve yerel yetkililere danışılmalıdır. İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Petrolatumda% 3 konsantrasyon kullanılarak 25 gönüllü üzerinde maksimizasyon testi yapılmıştır. Hiçbir konu duyarlı hale gelmedi. HAYVAN ÇALIŞMALARI: 1-dekanol, 1-19. Gebelik günlerinde günde 7 saat (1-dekanol için 6 saat / gün) inhalasyon yoluyla uygulandığında, gelişimsel toksisiteye dair çok az kanıt vardı. 1-Dodecanol, metabolik aktivasyon olsun veya olmasın Ames testinde mutajenik değildi. Bununla birlikte, oldukça sitotoksikti ve test edilebilecek maksimum konsantrasyon 50 ug / tabak idi. Başka bir çalışmada, 14 saat maruz kaldıktan sonra Vicia faba'daki hücre mitotik aktivitesini azalttığı ve kromozomlarda ve mitotik aparatta yapısal değişikliklere neden olduğu bildirildi. İ.p. alan fareler 12.0 gm / kg'a kadar toplam dozlarda sekiz hafta süreyle 1-dodekanol enjeksiyonları, kontrollere göre akciğer tümörü oranında istatistiksel olarak anlamlı bir artış göstermedi. EKOTOKSİSİTE ÇALIŞMALARI: Sivrisinek yumurtalarının yumurtadan çıkması 5 ila 7 litre / hektar dozunda 1 dekanol ile inhibe edildi. Birinci, üçüncü ve dördüncü dönem larvaları 3 ila 7 litre / hektarlık bir dozajda öldürüldü. İlk dönem larvaları alkollere karşı eski larvalara göre daha duyarlıydı.e ilk yardım: Yeterli dekontaminasyonun yapıldığından emin olun. Hasta nefes almıyorsa, tercihen eğitildiği şekilde talep valfli resüsitatör, torba valf maske cihazı veya cep maskesi ile suni solunuma başlayın. Gerektiği şekilde CPR gerçekleştirin. Kirlenmiş gözleri derhal nazikçe akan suyla yıkayın. Kusmaya zorlamayın. Kusma olursa, açık hava yolunu korumak ve aspirasyonu önlemek için hastayı öne doğru eğin veya sol tarafa (mümkünse baş aşağı pozisyon) yerleştirin. Hastayı sessiz tutun ve normal vücut ısısını koruyun. Tıbbi yardım alın. / Yüksek alkoller (> 3 karbon) ve ilgili bileşikler / 1-Decanol'ün parfüm endüstrisinde, deterjanlar için hammadde olarak, sentetik yağlayıcılarda ve plastikleştiricilerde ve köpük önleyici olarak üretilmesi ve kullanılması, çeşitli atık akışları aracılığıyla çevre. 1-Dekanol bazı uçucu yağlarda, meyvelerde ve tohumlarda doğal bir bileşen olarak bulunmuştur. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 8.51X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, 1-dekanolün atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı 1-dekanol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 25 saat olduğu tahmin edilmektedir. 1-Dekanol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, 1-dekanolün 2.59 log Koc'a göre orta derecede hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşma, 4,78X10-5 atm-cu m / mol Henry Yasası sabitine dayalı olarak beklenir. 1-Dekanolün, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmez. Çeşitli biyolojik tarama çalışmaları, 1-dekanolün kolaylıkla biyolojik olarak bozunduğunu göstermiştir; bu nedenle biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Suya salınırsa, 1-dekanolün, rapor edilen Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 27 saat ve 12 gündür. Tahmini BCF 20, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. 1-dekanole mesleki maruziyet, 1-dekanolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve 1-dekanol içeren tüketici ürünleriyle dermal temas yoluyla 1-dekanole maruz kalabileceğini göstermektedir. 1-Decanol, ambrette tohumları ve badem çiçeklerinin uçucu yağlarında rapor edilmiştir; turunçgil yağlarında, yaban mersini, Amerikan kızılcık, papaya, ahududu, kişniş tohumu ve kakule (1). 1-Dekanol, Kogyoku elmasının suyunda uçucu bir aroma bileşeni olarak nitel olarak tespit edilmiştir (1). Portakal uçucu yağında da tespit edilmiştir (2). 1-Yeşil yaprak kompozit numunelerinden ve ölü yapraklardan dekanol emisyon oranları sırasıyla 11 ug / g ve 7 ug / g idi (3) .AQUATIC FATE: Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, rapor edilen log Koc değeri 2,59 (2 ), 1-dekanolün askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklendiğini belirtir. Henry Yasası sabiti 4,78X10-5 atm-cu m / mol (4) esas alınarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenir (3). Bu Henry Yasası sabiti ve bir tahmin yöntemi (3) kullanıldığında, model nehir ve model göl için volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 27 saat ve 12 gündür (SRC). 1-Dekanolün, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir (3). Bir sınıflandırma şemasına (5) göre, 4.57'lik log Kow'dan (6) ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (7) tahmini BCF 20 (SRC), suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir (SRC) . Çeşitli biyolojik tarama çalışmaları, 1-dekanolün kolayca biyolojik olarak bozunduğunu göstermiştir (8-10); bu nedenle biyolojik bozunmanın suda (SRC) önemli bir süreç olması beklenmektedir. 1-dekanol için Henry Yasası sabiti 4,78X10-5 atm-cu m / mol (1) olarak rapor edilmiştir. Bu Henry Yasası sabiti, 1-dekanolün su yüzeylerinden buharlaşmasının beklendiğini gösterir (2). Bu Henry Yasası sabitine göre, model bir nehirden (1 m derinlik, 1 m / sn akan, 3 m / sn rüzgar hızı) (2) buharlaşma yarı ömrü 27 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bir gölden modeldeki uçuculuk yarılanma ömrü (1 m derinlik, 0,05 m / sn akma, 0,5 m / sn rüzgar hızı) (2) 12 gün (SRC) olarak tahmin edilmektedir. 1-Decanol'un Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelebileceğini (SRC) gösterir. 1-Dekanolün hacimsel olması beklenmez8.51X10-3 mm Hg (3) buhar basıncına dayanarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) atilize edilir. 1-Dekanol, Kogyoku elmalarının suyunda uçucu bir aroma bileşeni olarak nitel olarak tespit edilmiştir (1). 1-Dekanol, ısıtılmış yer fıstığı yağının uçucu bir bileşeni olarak tanımlandı (2). 1-Dekanol fermente içecekler, elma suyu, süt, tereyağı, sığır eti, domuz eti, bira, konyak, viski, kırmızı, beyaz ve köpüklü şaraplarda bildirilmiştir (3). 1-Dekanol bira, şarap ve alkollü içeceklerde tespit edilmiştir (4). Uygulama 1-Sentez için Dekanol. CAS 112-30-1, kimyasal formül CH₃ (CH₂) ₉OH. Kaynama noktası 220-235 ° C (1013 hPa) Yoğunluk 0,8 g / cm3 (20 ° C) DIN 51757 Patlama sınırı% 0,9 - 5,7 (V) Parlama noktası 95 ° C DIN 51758 Tutuşma sıcaklığı 254 ° C Erime Noktası 5-7 ° C Buhar basıncı <1 hPa (20 ° C) Çözünürlük 21.1 mg / l Sanayi Kullanımları: Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri Ara ürünler Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri Diğer kategoriler tarafından tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri Plastifiyanlar İşleme yardımcıları, başka türlü listelenmemiş Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen) Yüzey aktif maddeler Tüketici Kullanımları: Yapı / inşaat malzemeleri - ahşap ve işlenmiş ahşap ürünler Başka yerde kapsanmayan kumaş, tekstil ve deri ürünleri TSCA dışı kullanım Boyalar ve kaplamalar Kişisel Bakım ürünleri Saflık / Analiz Yöntemi>% 98.0 (GC) Moleküler Formül / Moleküler Ağırlık C10H22O = 158,29 Fiziksel Durum (20 derece C) Sıvı CAS RN 112-30-1 Reaxys Kayıt Numarası 1735221 Madde Kimliği 87566785 SDBS (AIST Spektral DB) 849 Merck Endeksi (14) 2855 MDL Numarası MFCD00004747 Görünüm Renksizden Neredeyse renksiz berrak sıvıya Saflık (GC) min. % 98.0 Erime Noktası 7 ° C Kaynama Noktası 233 ° C Parlama noktası 117 ° C Özgül Ağırlık (20/20) 0.83 Kırılma İndeksi 1.44 Suda çözünürlük Pratik olarak çözünmez Suda çözünürlük derecesi 3,7 g / l 20 ° C Çözünürlük (çözünür) Eter, Benzen, Etanol, Aseton, Kloroform Hill Formula C₁₀H₂₂O Kimyasal formül CH₃ (CH₂) ₉OH Molar Kütle 158,28 g / mol HS Kodu 2905 19 00 1-Dekanol veya desil alkol, on karbon atomuna ve CH3 (CH2) 9OH moleküler formülüne sahip düz zincirli bir yağ alkolüdür. Suda çözünmeyen renksiz viskoz bir sıvıdır. Renksizdir ve güçlü bir kokusu vardır. Dekanol, plastikleştiriciler, yağlayıcılar, yüzey aktif maddeler ve çözücülerin üretiminde kullanılır. Dekanol, göze sıçradığında ciltte ve gözlerde yüksek bir tahrişe neden olur, kalıcı hasara neden olabilir. Ayrıca soluma ve yutma zararlı olabileceği gibi narkotik işlevi de görebilir. Çevreye de zararlıdır. Tanım, yağlı alkoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, en az altı karbon atomlu bir zincirden oluşan alifatik alkollerdir. Krallık Organik bileşikleri Süper Sınıf Lipitler ve lipit benzeri moleküller Sınıf Yağlı Asiller Alt Sınıf Yağ alkolleri Doğrudan Ebeveyn Yağ alkolleri Alternatif Ebeveynler Birincil alkoller Hidrokarbon türevleri İkameler Yağlı alkol Organik oksijen bileşiği Hidrokarbon türevi Birincil alkol Organooksijen bileşiği Alkol Alifatik asiklik bileşik Moleküler Çerçeve Alifatik asiklik bileşikler Moleküler Ağırlık 158,28 g / mol XLogP3 4.6 Hidrojen Bağ Donör Sayısı 1 Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 1 Dönebilen Tahvil Sayısı 8 Tam Kütle 158.167065 g / mol Monoizotopik Kütle 158.167065 g / mol Topolojik Polar Yüzey Alanı 20.2 Å Ağır Atom Sayısı 11 Resmi Ücret 0 Karmaşıklık 61.9 İzotop Atom Sayısı 0 Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 0 Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 0 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0 Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 Bileşik Kanonikleştirildi Evet
1-HEPTANOL
1-Heptanol, yedi karbon zinciri ve yapısal formülü CH3 (CH2) 6OH olan bir alkoldür.Suda çok az çözünür, ancak eter ve etanol ile karışabilen berrak renksiz bir sıvıdır.Heptanolün diğer üç izomeri vardır. Düz zincirli, 2-heptanol, 3-heptanol ve 4-heptanol içeren, alkol fonksiyonel grubunun konumuna göre farklılık gösteren Heptanol, miyositler arasındaki boşluk bağlantılarını tıkamak ve eksenel direnci artırmak için kardiyak elektrofizyoloji deneylerinde yaygın olarak kullanılır. Artan eksenel direnç, iletim hızını azaltacak ve kalbin yeniden ortaya çıkan uyarıma ve sürekli aritmilere duyarlılığını artıracaktır. 1-Heptanol, aynı zamanda heptan-1-ol veya heptil alkol olarak da bilinir, yağlı alkoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, en az altı karbon atomlu bir zincirden oluşan alifatik alkollerdir. Bu nedenle, 1-heptanol bir yağ alkolü lipit molekülü olarak kabul edilir. 1-Heptanol çok hidrofobik bir moleküldür, pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötrdür. 1-heptanol, metil gruplarından birinin bir hidrojenin bir hidroksi grubu ile ikame edildiği heptan olan bir alkil alkoldür. Capillipedium parviflorum'dan izole edilmiştir. Bitki metaboliti, koku ve tatlandırıcı olarak rol oynar. Bir birincil alkol, bir alkil alkol ve uçucu bir organik bileşiktir. Bir heptan hidritinden türetilir. 1-Heptanol, esas olarak tavşanda, ya CO2'ye daha fazla oksidasyona uğrayan ya da bir ester glukuronid oluşturan heptanoik aside oksitlenir. Ayrıca, bir eter glukuronid konjugatı oluşturmak için glukuronik asit ile doğrudan konjugasyon kullanan daha düşük bir metabolik yol vardır. 12 izole perfüze edilmiş köpek sol atriyumunun epikardiyal yüzeyi, 1-50 mikroM heptanol infüzyonundan önce ve sonra optik olarak haritalandı. Başlangıçta, 12 dokunun hiçbirinde sürekli (> 30 sn) AF indüklenemedi. Bununla birlikte, 2 mikroM heptanol infüzyonundan sonra, 12 dokudan 9'unda sürekli AF indüklendi (P <0.001). Heptanol> 5 mikroM, hızlı pacing sırasında 1: 1 yakalama kaybına neden olarak AF'nin indüklenmesine neden olmadı. ... 2 mikroM'de heptanolün, hücresel aksiyon potansiyel süresi eski haline döndürme veya yukarı stroktaki maksimum hız oranı üzerinde hiçbir etkisi olmamıştır. Heptanolün etkileri tersine çevrilebilir deneyler, heptanolün izole edilmiş Langendorff perfüze tavşan kalpleri üzerindeki etkilerini araştırdı. Heptanol hem basınç oluşumunu hem de elektrik iletimini inhibe etti. Bu etkiler tamamen geri döndürülebilirdi ... Düşük heptanol konsantrasyonları (0,3 mM'den az), uyaran (bazal septuma iletilen) artefaktı ile sol ventrikülün lokal aktivasyonu arasındaki gecikmede, bipolar elektrogramdan ölçüldüğü üzere küçük ama önemli artışlara neden oldu. (BEG) kayıtları. 0,3 mM'nin üzerindeki heptanol konsantrasyonlarında uyaran ve sol ventriküler aktivasyon arasındaki gecikmede keskin bir artış oldu ... Heptanol, BEG'lerin aktivasyon geri kazanım aralığından (ARI) ölçülen repolarizasyon süresinde azalma ve% 70'te monofazik eylem potansiyel süresi repolarizasyon (MAPD70). Heptanol ayrıca sol ventrikülde gelişen basıncı (LVDP) ve sol ventrikülün maksimum kasılma ve gevşeme oranlarını düşürdü; bu etkiler konsantrasyona bağlıydı ve geri döndürülebilirdi. ARI'ler, LVDP ve maksimum basınç değişim hızlarındaki değişiklikler, gecikme ile gösterilen 0,3 ila 1,0 mM heptanole karşı dik tepkiden yoksundu ... Prematüre stimülasyon protokolleri sırasında, 0,1 ila 0,3 mM heptanol serpilmiş kalplerde aritmiler indüklenebilir, ancak n-heptanın mikrozomal özütlerle inkübasyonu, dört izomerik n-heptanol oluşumuyla sonuçlandı. Hidroksilatinin ilişkisi1-heptanol (111706), 2-heptanol (543497) ve 3-heptanol (589822), protein konsantrasyonu ve üç ana alkollü ürünün oluşumu için proses, 1 mg / 4 dakikaya kadar doğrusaldır. Sıçanların 2 gün boyunca fenobarbitol (50066) ile muamelesi, hidroksilasyonu ve 2-heptanol, 3-heptanol ve 4-heptanol oluşumunu yaklaşık 4 kat arttırdı, ancak 1-heptanol sadece yüzde 60 arttı. Bunun tersine, 3,4-benzpiren, 1-heptanol oluşumunu yaklaşık yüzde 70'e bastırdı ve 3-heptanol ve 4-heptanol oluşumunu hafifçe arttırdı. Karbon monoksit, 1-heptanol oluşumunu inhibe etti. Metirapon ile benzer sonuçlar elde edilmiştir. Heptanol, Xenopus kurbağa yavrularının önemli bir büyüme inhibisyonuna neden olmuştur ve 120 saatteki ortalama ölümcül doz ve ortalama teratojenik etki sırasıyla 1.49 ve 0.37 milimolar olmuştur. 4.03 teratojenik indeksi, heptanolün güçlü bir teratojen olduğunu ileri sürmektedir.Amerika Birleşik Devletleri'nde, pratik olarak tüm üretim, plastikleştirici olarak kullanılan ftalatlara veya adipatlara işlenir. ... Alkol karışımları, boya ve matbaa mürekkebi sektöründe çözücü veya çözündürücü olarak, tekstil yardımcıları ve pestisitlerde bileşen olarak, hormon ekstraksiyonu için ve yüzey aktif madde alanında köpük arttırıcılar veya donma önleyici maddeler olarak kullanılır. İle indirgenerek heptaldehitten hazırlanır. seyreltik asetik asit içinde demir talaşları. ... Diğer yöntemler, susuz alüminyum bromür varlığında pentan ve etilen oksit arasındaki reaksiyonu içerir: I.G. Farbenind., Fransız patenti 716,604 ... ve amil magnezyum bromürün etilen oksit üzerindeki etkisi. Hint yağının bir damıtma ürünü olan enantik aldehitin indirgenmesiyle. 1-heksenden okso sentezi ile. 1-Heptanol, okso ile yapılır. heksenleri karbon monoksit ile reaksiyona sokarak işleme. Plastikleştirici serisini oluşturan 6 ila 11 karbon alkol ailesinden ticari ürünler hem saf tek karbon zincirli malzemeler hem de karmaşık izomerik karışımlar olarak mevcuttur. Plastikleştirici aralığı alkollerinin ticari açıklamaları şunlardır ... genel olarak a ... saf malzeme "-anol" / ör., 1-heptanol / olarak adlandırılır ve karışımlar "-il alkol / ör. Heptil alkol / veya" izo ... yl alkol "/ örneğin, izoheptil alkol / .KROMATOGRAFİK ATIK SUDA DÜŞÜK ALİFATİK ALKOLLERİN BİLEŞİMİNİN BELİRLENMESİ. TESPİT HASSASİYETİ ALEV İYONİZASYON DETEKTÖRÜ KULLANILARAK% 10-6 OLMUŞTUR. Testler (1-5). Alıştırılmış karışık kültürlerin kullanıldığı 5 günlük bir BOİ testinde, teorik BOİ'nin% 56,3'ü tüketilmiştir (1) Diğer testler, teorik BOİ'nin% 30'unun 5 günde (2) ve% 28,9'unun harcandığını göstermektedir. teorik BOİ, 500 ppm 1-heptanol ve aktif çamur inokülumu (3) kullanılarak 1 günde harcandı. 0,23 günlük yarı ömre (SRC) karşılık gelen 0,124 1 / saat (4) aerobik biyolojik bozunma oranı sabiti , aktif çamur aşılama kullanılarak pH 7 ve 25 ° C'de aerobik bir tarama testinde belirlenmiştir. sabit 2,53X10-2 1 / saat (5) olarak ölçülmüştür, bu 1,14 günlük bir biyolojik bozunma yarı ömrüne (SRC) karşılık gelir. SRP: En uygun eylem şekli, daha az doğal eğilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır. mesleki maruziyet veya çevre kirliliği için. Malzemenin kullanılmayan kısımlarını onaylanmış kullanımı için geri dönüştürün veya imalatçı veya tedarikçiye iade edin. Kimyasalın nihai olarak bertaraf edilmesi şunları dikkate almalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı yönetmeliklerine uygunluk. ERG Kılavuzu 153'ten alıntı [Maddeler - Zehirli ve / veya Aşındırıcı (Yanıcı)]: Tüm ateşleme kaynaklarını KALDIRIN (yakın alanda sigara içmeyin, alevlenmeler, kıvılcımlar veya alevler yok). Uygun koruyucu giysiler giymeden hasarlı kaplara veya dökülen malzemeye dokunmayın. Risk almadan yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun. Su yollarına, kanalizasyonlara, bodrum katlarına veya kapalı alanlara girişi önleyin. Kuru toprak, kum veya diğer yanıcı olmayan malzeme ile emdirin veya üzerini örtün ve kaplara aktarın. KAPLARIN İÇİNDE SU ALMAYIN HEPTANOL bir alkoldür. Alkollerin alkali metallerle, nitrürlerle ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonundan yanıcı ve / veya toksik gazlar üretilir. Esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerler. Oksitleyici maddeler onları aldehitlere veya ketonlara dönüştürür. Alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler. İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilirler. Heptil alkol, sentetik bir aroma maddesi ve katkı maddesi olarak insan tüketimi için gıdaya doğrudan eklenmesine izin verilen bir gıda katkı maddesidir ve aşağıdaki koşullara uygun olarak yardımcı olur: a) amaçlanan etkilerini üretirler ve aksi halde iyi imalat uygulamalarının tüm ilkelerine uygun olarak ve 2) aşağıdakilerden bir veya daha fazlasını içerirler, tek başına veya genellikle güvenli olarak kabul edilen tatlandırıcı maddeler ve yardımcı maddelerle kombinasyon halinde kullanılırlar.n Bu tür bir kullanım için önceden onaylanmış veya bu bölümdeki uygun bir bölüm tarafından düzenlenmiş gıda. Temel Tedavi: Açık bir hava yolu oluşturun (gerekirse orofaringeal veya nazofaringeal hava yolu). Gerekirse emme. Solunum yetmezliği belirtilerini izleyin ve gerekirse havalandırmaya yardımcı olun. Oksijeni 10 ila 15 L / dk'da yeniden havalandırıcı olmayan bir maske ile yönetin. Şok için izleyin ve gerekirse tedavi edin .... Pulmoner ödemi izleyin ve gerekirse tedavi edin .... Nöbetleri önceden tahmin edin ve gerekirse tedavi edin .... Göz kontaminasyonu için gözleri hemen suyla yıkayın. Taşıma sırasında her bir gözü sürekli olarak% 0,9 salin (NS) ile yıkayın .... Emetik kullanmayın. Yutmak için, ağzı çalkalayın ve hasta yutabiliyorsa, güçlü bir öğürme refleksi varsa ve salya akmazsa, seyreltme için 5 ml / kg'dan 200 ml'ye kadar su verin. Aktif kömürü yönetin .... / Daha yüksek alkoller (> 3 karbon) ve ilgili bileşikler / İleri Tedavi: Bilinci yerinde olmayan, şiddetli pulmoner ödemi olan veya ciddi solunum sıkıntısı çeken hastada hava yolu kontrolü için orotrakeal veya nazotrakeal entübasyonu düşünün. Bir torba valf maske cihazı ile pozitif basınçlı ventilasyon teknikleri faydalı olabilir. Akciğer ödemi için ilaç tedavisini düşünün ... Kalp ritmini izleyin ve aritmileri gerektiği gibi tedavi edin .... D5W / SRP'nin IV uygulamasını başlatın: "Açık tutmak için", minimum akış hızı /. Hipovolemi belirtileri varsa% 0.9 salin (NS) veya laktatlı Ringer (LR) kullanın. Hipovolemi belirtileri olan hipotansiyon için, sıvıyı dikkatlice uygulayın. Hasta normal sıvı hacmi ile hipotansif ise vazopresörleri düşünün. Aşırı sıvı yüklenmesi belirtilerine dikkat edin .... Hipoglisemi belirtilerini (azalmış LOC, taşikardi, solukluk, dilate pupiller, diyaforez ve / veya dekstroz şerit veya 50 mg'ın altındaki glukometre okumaları) izleyin ve gerekirse% 50 dekstroz uygulayın .... Nöbetleri diazepam veya lorazepam ile tedavi edin .... Göz sulamaya yardımcı olması için proparakain hidroklorür kullanın .... / Daha yüksek alkoller (> 3 karbon) ve ilgili bileşikler / 1-Heptanol'ün üretimi ve ara ürün olarak, özellikle plastikleştirici üretiminde ve bir çözücü ve çözücü madde olarak kullanılması, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Aynı zamanda bitkilerde, etlerde, meyvelerde, sebzelerde ve hatta sağlıklı, maruz kalmamış insanların son kullanma tarihi geçmiş havasında bulunan doğal bir üründür. Havaya salınırsa, 25 ° C'de 0,216 mm Hg'lik bir buhar basıncı, 1-heptanolün atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı 1-heptanol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 28 saat olduğu tahmin edilmektedir. Toprağa salınırsa, 1-heptanolün tahmini Koc 74 değerine bağlı olarak yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1,88X10-5 atm-cu m Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. /köstebek. 1-Heptanolün, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Biyolojik bozunma verileri teorik 5 günlük BOİ'lerin% 30 ve% 56.3'ü ve 1 günlük teorik BOİ'nin% 28.9'unu göstermektedir. Suya salınırsa, 1-heptanolün, Koc bazında askıdaki katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Aktif çamur inokülumu kullanılarak gözlemlendiğinde 0,2 günlük ve 1,14 günlük biyolojik bozunma yarı ömürleri. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 2,2 gün ve 20 gündür. Tahmini BCF 21, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. 1-heptanol'e mesleki maruziyet, 1-heptanolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve bu bileşik ve 1-heptanol içeren diğer ürünlerle dermal temas yoluyla 1-heptanole maruz kalabileceğini göstermektedir. 1-Heptanol, içinde bulunan uçucu bir kimyasaldır. bitkiler (1), sümbül, menekşe yaprakları ve Litsea zeylanica (2), etler (3,4), meyveler (5,6) ve sebzeler (7,8) gibi uçucu yağlar. 1-Heptanol, Dawn sekoya ağaçlarından kaynaklanan emisyonlarda tanımlanmıştır (9). 1-Heptanol'ün üretimi ve plastikleştirici (ftalatlar ve adipatlar) üretiminde bir ara ürün olarak ve boya ve matbaa mürekkebi endüstrisinde ve diğerlerinde çözücü veya çözücü olarak kullanımı sektörler (1), çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Saf 1-heptanol bu amaçlar için kullanılmaz, bunun yerine C7 alkolleri ve C7-C11 alkol karışımlarının izomerik karışımları kullanılır (1). Zayıf alkol kokusuna sahip sulu renksiz sıvı. Su üzerinde yüzer. Sıvı KAREKTERİSTİK KOKULU, RENKSİZ SIVI. Renksiz sıvı Fragrant FAINT, AROMATİK, YAĞLI KESKİN, BAHARATLI TAT Su solüsyonları koloidaldir BP: 155.6 ° C, 400 mm Hg'de; 136.6 ° C, 200 mm Hg'de; 119.5 ° C, 100 mm Hg'de; ... 85,8 ° C, 20 mm Hg'de; 10 mm Hg'de 74.7 ° C; 5 mm Hg'de 64.3 ° C; 1.0 mm Hg'de 42.4deg C Henry Yasası sabiti = 1.88X10-5 atm-cu m / mol, 25 ° C'de Hidroksil radikal reaksiyon hızı sabiti = 1,37X10-11 cu cm / molec-sec, 25 ° C'de Fiziksel Durum Sıvı Görünüm Temizle Koku Hafif Koku Eşiği Veri yok Erime Noktası / Aralığı -35 ° C / -31 ° F Yumuşama Noktası Veri yok Kaynama Noktası / Aralığı 176 ° C / 348.8 ° F @ 760 mmHg Alevlenirlik (sıvı) Yanıcı sıvı Test verilerine göre Yanıcılık (katı, gaz) Uygulanamaz Sıvı Patlama Sınırları Veri yok Parlama Noktası 73 ° C / 163.4 ° F Metod - Bilgi yok Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 350 - ° C / 662 - ° F Bozunma Sıcaklığı Veri yok pH Bilgi yok Viskozite Veri yok Suda Çözünürlük Soğuk suda çözünmez Diğer çözücülerdeki çözünürlük Bilgi bulunmamaktadır. Moleküler Formül C7 H16 O Moleküler Ağırlık 116.2 Patlayıcı Özellikler patlayıcı hava / buhar karışımları mümkündür CAS numarası 111-70-6 Ağırlık Ortalama: 116.2013 Monoizotopik: 116.120115134 InChI Anahtarı BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N InChI InChI = 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3 IUPAC Adı heptan-1-ol Geleneksel IUPAC Adı heptanol Kimyasal Formül C7H16O SMILES CCCCCCCO Tanım, yağlı alkoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, en az altı karbon atomlu bir zincirden oluşan alifatik alkollerdir. Krallık Organik bileşikleri Süper Sınıf Lipitler ve lipit benzeri moleküller Sınıf Yağlı Asiller Alt Sınıf Yağ alkolleri Doğrudan Ebeveyn Yağ alkolleri Alternatif Ebeveynler Birincil alkoller Hidrokarbon türevleri İkameler Yağlı alkol Organik oksijen bileşiği Hidrokarbon türevi Birincil alkol Organooksijen bileşiği Alkol Alifatik asiklik bileşik Moleküler Çerçeve Alifatik asiklik bileşikler 1-Heptanol Diğer isimler: Heptil alkol n-Heptan-1-ol n-Heptanol n-Heptil alkol Enantik alkol Gentanol 1-Hidroksiheptan n-C7H15OH Heptan-1-ol Heptan-1-ol Heptil alkol, n- n-Heptanol-1 l ' Alkol n-heptilik primaire Alkol C7 Enantil alkol 1-Heptil alkol Heptanol-1 NSC 3703 Formül: C7H16O CAS: 111-70-6 Ağırlık: 116,2013 g / mol Kaynama noktası: 176 ° C Erime noktası: -36 ° C Yoğunluk : 0,822 g / cm3 C7H15OH Bir alkol; 174 ° C'de kaynayan kokulu, renksiz bir sıvı; su, eter veya alkol içinde çözünür; kimyasal bir ara ürün olarak, bir çözücü olarak ve kozmetikte kullanılır. Heptil alkol olarak da bilinir. Eş anlamlılar: ALCOHOL C-7, ENANTHIC ALCOHOL Kimyasal İsimler: 1-HEPTANOL JECFA numarası: 94 COE numarası: 70 FEMA numarası: 2548 Fonksiyonel Sınıf: Tatlandırıcı Ajan FLAVOURING_AGENT Değerlendirmeler Değerlendirme yılı: 1997 ADI: Aroma maddesi olarak kullanıldığında mevcut alım seviyelerinde güvenlik endişesi yok Buluşma: 49 Özellikler Kodu: N Rapor: TRS 884-JECFA 49/29 Tox Monografı: FAS 40-JECFA 49/147 Şartname: COMPENDIUM ADDENDUM 5 / FNP 52 Add.5 / 214 1-Heptanol Formül: C7H16O Molekül ağırlığı: 116.2013 IUPAC Standardı InChI: InChI = 1S / C7H16O / c1-2-3-4-5-6-7-8 / h8H, 2-7H2,1H3 Tanımlayıcıyı bir dosyaya indirin. INChI Trust 2011 Sertifikalı Logo IUPAC Standardı InChIKey: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N CAS Kayıt Numarası: 111-70-6 Kimyasal yapı: C7H16O Bu yapı aynı zamanda 2d Mol dosyası veya hesaplanmış 3d SD dosyası olarak da mevcuttur. 3 boyutlu yapı Java veya Javascript kullanılarak görüntülenebilir. Aynı yapıya sahip türler: Heptanol Diğer isimler: Heptil alkol; n-Heptan-1-ol; n-Heptanol; n-Heptil alkol; Enantik alkol; Gentanol; 1-Hidroksiheptan; n-C7H15OH; Heptan-1-ol; Heptan-1-ol; Heptil alkol, n-; n-Heptanol-1; l'Alcool n-heptylique primaire; Alkol C7; Enantil alkol; 1-Heptil alkol; Heptanol-1; NSC 3703; 1-HeptanoI Bu sayfadaki bilgiler: Gaz fazı termokimya verileri Referanslar Notlar Mevcut diğer veriler: Yoğun faz termokimya verileri Faz değişim verileri Reaksiyon termokimyası verileri Henry Yasası verileri Gaz fazı iyon enerji verileri IR Spektrumu Kütle spektrumu (elektron iyonizasyonu) Gaz Kromatografisi Aromalı Heptil alkol Eşanlamlılar Enantik alkol; Alkol C-7 En son JECFA değerlendirmesi 1997 (Oturum 49) Spesifikasyonun durumu Dolu Kimyasal adı 1-Heptanol JECFA 94 numara CAS numarası 111-70-6 2548 numaralı FEMA COE numarası 70 FLAVIS numarası - Molekül ağırlığı 116,2 Kimyasal formül C7H16O Fiziksel şekil / koku renksiz sıvı / narenciye kokusu Çözünürlük suda az çözünür; alkol, eter, çoğu sabit yağ ile karışabilir Etanolde çözünürlük 2 ml% 60 alkolde 1 ml Kaynama noktası (° C) 175 ° Tahlil min% 97.0 Asit değeri max 1 Kırılma indisi 1.423-1.427 Özgül ağırlık 0.820-1.824 Diğer gereksinimler Aldehitler: heptanal olarak% 1,0
1-Hydroxyethane-1,1-Diphosphonic acid
hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile cas no : 1772-25-4
1-Metdyl-3-phenyl propylamine
2-Amino-4-phenylbutane; (+/-)-AMPHETAMINE; AURORA KA-7110; DL-AMPHETAMINE; .alpha.-Methyl-.gamma.-phenyl-n-propylamine; .alpha.-methyl-.gamma.-phenyl-Propylamine; 1-methyl-3-phenyl-propylamin; 1-Phenyl-3-amino-butan; 1-Phenyl-3-aminobutane; 3-Phenyl-1-methylpropylamine; 4-Phenyl-2-aminobutane; alpha-methyl-benzenepropanamin; alpha-Methyl-gamma-phenyl-n-propylamin; alpha-Methyl-gamma-phenyl-N-propylamine; alpha-methyl-gamma-phenyl-propylamin; Propylamine, 1-methyl-3-phenyl-; Propylamine, alpha-methyl-gamma-phenyl-; Propylamine,.alpha.-methyl-.gamma.-phenyl-; α-Methylbenzenepropylamine; 2-Amino-4-phenylbutane, 98+%; (n)-3-amino-1-phenylbutane CAS NO:22374-89-6
1-methyl-4-(2-dimethylaminoethyl)piperazine
SYNONYMS dimethylaminoethylmethylpiperazine;1-Piperazineethanamine, N,N,4-trime;n,n,4-trimethyl-1-piperazineethanamin;N,N,4-trimethylpiperazine-1-ethylamine;4,N,N-Trimethyl-1-piperazineethanamine;N,N,4-Trimethylpiperazine-1-ethanamine CAS NO:104-19-8
1-Naphthol
2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid; 2-BUTYLBUTANOIC ACID; 2-ETHYLCAPROIC ACID; 2-ETHYLCAPRONIC ACID; (+/-)-2-ETHYLHEXANOIC ACID; 2-ETHYLHEXANOIC ACID; 2-ETHYLHEXOIC ACID; 3-HEPTANECARBOXYLIC ACID; A-ETHYLCAPROIC ACID; ALPHA-ETHYLCAPROIC ACID; BUTYLETHYLACETIC ACID; CARBOXYLIC ACID C8; ETHYLBUTYLACETIC ACID; OCTANOIC ACID; RARECHEM AL BE 0136; (RS)-2-Ethylhexansαure; 2-Ethyl-1-hexanoic acid; 2-Ethyl-1-hexanoicacid; 2-ethylhexanoic; 2-ethylhexanoicacid(eha); 2-ethyl-hexansyra CAS NO: 149-57-5
1-Naphthol-3,6-Disulfonic Acid Disodium Salt
1,3-Butylene glycol; 1,3-Butanediol; Butane-1,3-diol; 1,3-Dihydroxybutane CAS NO: 107-88-0
1-NONANOL
1-Nonanol / ˈnoʊnənɒl / dokuz karbon atomlu ve CH3 (CH2) 8OH moleküler formülü olan düz zincirli bir yağ alkolüdür. Sitronella yağına benzer turunçgil kokusuna sahip renksiz yağlı bir sıvıdır.Nonanol, portakal yağında doğal olarak bulunur. Nonanolün birincil kullanımı yapay limon yağı üretimidir. Nonil asetat gibi çeşitli nonanol esterleri, parfümeri ve aromalarda kullanılır. 1-Nonanol, diğer birincil alkollerinkilere benzer toksikolojik özellikler paylaşır. Deriden çok az emilir ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder. Buharlar akciğerlere zarar verebilir ve ciddi vakalarda akciğer ödemine neden olabilir. Oral maruziyet, etanol zehirlenmesine benzer semptomlarla sonuçlanır ve etanol tüketimi gibi, karaciğer hasarına neden olabilir.Nonanol, gül veya meyve kokusu ile renksiz bir sıvı olarak görünür. Su üzerinde yüzer. Donma noktası 23 ° F. Nonan-1-ol, dokuz karbon atomlu dallanmamış doymuş bir zincirin C-1'inde bir hidroksi fonksiyonundan oluşan bir yağ alkolüdür. Hordeum vulgare gibi bitkilerden uçucu yağların bir bileşeni olarak izole edilmiştir. Bitki metaboliti ve uçucu yağ bileşeni olarak rol oynar. Nonan hidritinden türemiştir. Renksiz ila sarımsı sıvı. Çiçek kokusu. Alkol, eter ile karıştırılabilir. Etanol, eterde çözünür; karbon tetraklorürde çok çözünür. 25 ° C'de suda 140 mg / L Ayrışmaya kadar ısıtıldığında asit dumanı ve tahriş edici dumanlar yayar. Cilt emilimi düşüktür; 1-nonanolün insan derisindeki dermal akışı (epidermis) in vitro olarak 0,003 mg / sq cm / saattir. Nonanol, diğer birincil alkoller gibi, in vivo iki genel reaksiyona girer. Birincisi, karboksilik asit türevine oksidasyon ve ardından glukuronik asit ile doğrudan konjugasyondur. Nonanolün% 4,1 oranında doğrudan glukuronik konjugasyona uğradığı bildirilmiştir. Bu oksidasyon, ester glukuronidler oluşturan metil amil alkol ve 2-etil butil alkol tarafından gösterilenin aksine çok az inhibisyonla ilerler. Ara zincir alkoller (pentanolden oktanole) kanal akımlarının tamamen açık ve kapalı durum seviyeleri arasında dalgalanmasına neden oldu, bu nedenle kısa aralıklarla kesilen patlamalarda açıklıklar meydana geldi ... Bir patlama içindeki boşlukların sayısı alkol konsantrasyonuna bağlıyken, boşluk süresi konsantrasyondan bağımsızdı, ancak alkolün oktanole kadar artan zincir uzunluğu ile arttı. Nonanol ve dekanol, açıklık patlamalarının ortalama süresini azalttı, ancak bir patlama içindeki kısa kapalı aralıkların sayısında bir artışa neden olmadı. Dekanolün ötesinde, n-alkollerin kanal fonksiyonunu etkileme kabiliyetinde bir düşüş vardı. Doymuş bir undekanol çözeltisi (0.07 mM), ortalama açma süresini 33 + veya -% 17 düşürürken, doymuş bir dodekanol çözeltisinin önemli bir etkisi olmamıştır. Patlama başına mevcut integral, pentanol ve undekanol arasındaki tüm n-alkoller tarafından azaltıldı. IC50'ler aşağıdaki gibiydi: heksanol, 0.53 + veya - 0.14 mM; heptanol, 0.097 + veya - 0.02 mM; oktanol, 0.04 mM ve nonanol, 0.16 + veya - 0.035 mM ... Pentanolden nonanole geçiş için bloke oranı sabitleri (k + B) 2.8 ile 5.7 X 10 (6) / M / sn arasında hesaplandı ... Denge bloke etme ve bloke etme hız sabitlerinden (KD = kB / k + B) hesaplanan ayrışma sabitleri (KD), pentanol için 8 mM'den oktanol için 0.15 mM'ye artan zincir uzunluğu ile azaldı. Adsorpt için metilen grubu başına standart serbest enerjietki bölgesine iyon yaklaşık -3.3 kJ / mol olarak hesaplandı. Pelargonik asit esterlerinin sodyum veya yüksek basınçlı katalitik indirgenmesi ile; C8 doğrusal alfa-olefinlerin veya dahili olefinlerin hidroformilasyonu (bir karışım içinde oluşur); Gül, greyfurt ve portakal yağlarının doğal bileşeni Dimerik 1-buten ve 2-butenden (rafinat II olarak bilinen karışım) veya dimerik izobütenden okso sentezi. 6 ila 11 karbon alkol ailesinden plastikleştirici serisini oluşturan ticari ürünler hem saf tek karbon zincirli malzemeler hem de karmaşık izomerik karışımlar olarak mevcuttur. Plastikleştirici aralığı alkollerinin ticari açıklamaları şunlardır ... genel olarak a ... saf malzeme "-anol" / ör., 1-nonanol / olarak adlandırılır ve karışımlar "-il alkol / ör. Nonil alkol / veya" izo olarak adlandırılır. ... yl alkol "/ ör. izononil alkol /. ERG Guide 171'den Alıntı [Maddeler (Düşük ila Orta Tehlike)]: Bazıları yanabilir ancak hiçbiri kolayca tutuşmaz. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Bazıları sıcak taşınabilir. UN3508 için , bu ürün yüklü halde taşındığı için olası kısa devreye karşı dikkatli olun. Bildirilen göz tahrişi puanlarına göre, 1-nonanol, AB kriterlerine göre gözü tahriş edici olarak kabul edilir. Gözleri ve cildi en az suyla yıkayın 15 dakika Kullanılmayan Yangın Söndürme Maddeleri: Su etkisiz olabilir Yangın Söndürme Maddeleri: Alkol köpüğü, kuru kimyasal veya karbondioksit ERG Rehberi 171'den Alıntı [Maddeler (Düşük ila Orta Tehlike)]: Acil bir önlem olarak, en az 50 metre (150 fit) boyunca her yöne dökülme veya sızıntı alanını izole edin ) sıvılar için ve katılar için en az 25 metre (75 fit). Dökülme: Gerektiğinde rüzgar altı yönünde yukarıda gösterilen izolasyon mesafesini artırın. YANGIN: Tank, vagon veya tanker bir yangına karışırsa, her yönden 800 metre (1/2 mil) YALITIN; ayrıca, her yönden 800 metre (1/2 mil) boyunca ilk tahliyeyi düşünün. Aerobik biyodegradasyon tarama testlerinde nonil alkol hızlı bir şekilde bozunmuştur (1-3). İklimlendirilmiş karışık kültürlerin kullanıldığı 5 günlük bir BOİ testinde teorik BOİ'nin% 47,9'u tüketildi (1). Aktif çamur aşılama maddesinin kullanıldığı diğer testte nonil alkolün yarı ömrü, 2,36X10-2 / saatlik bir biyolojik bozunma oranından hesaplanan 1,2 gün (SRC) idi (3). Üçüncü bir testte, 18-19 ° C'de inkübe edilen elle alınan tatlı su örneğindeki teorik BOİ'nin% 62'si 4 günde harcandı (2). En uygun hareket tarzı, mesleki maruziyet veya çevre kirliliği için daha az doğal eğilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktır. Malzemenin kullanılmayan kısımlarını onaylanmış kullanımı için geri dönüştürün veya imalatçı veya tedarikçiye iade edin. Kimyasalın nihai olarak bertaraf edilmesi şunları dikkate almalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; ve çevre ve halk sağlığı yönetmeliklerine uygunluk. ERG Kılavuzu 171'den Alıntı [Maddeler (Düşük ila Orta Tehlike)]: Dökülen malzemeye dokunmayın veya üzerinde yürümeyin. Risk almadan yapabiliyorsanız sızıntıyı durdurun. Toz bulutunu önleyin. Asbest tozunu solumaktan kaçının. KÜÇÜK KURU DÖKÜLME: Temiz kürekle malzemeyi temiz, kuru bir kaba koyun ve gevşek bir şekilde örtün; kapları dökülme alanından uzaklaştırın. KÜÇÜK DÖKÜLME: Kum veya diğer yanıcı olmayan emici malzeme ile toplayın ve daha sonra imha etmek için kaplara koyun. BÜYÜK SIZDIRMAZLIK: Daha sonra imha etmek için sıvı dökülmesinin çok önüne kazın. Yayılmayı en aza indirmek için dökülen tozu plastik örtü veya muşamba ile örtün. Su yollarına, kanalizasyonlara, bodrum katlarına veya kapalı alanlara girmesini önleyin. NONANOL bir alkoldür. Alkollerin alkali metallerle, nitrürlerle ve güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyonundan yanıcı ve / veya toksik gazlar üretilir. Esterler artı su oluşturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerler. Oksitleyici maddeler onları aldehitlere veya ketonlara dönüştürür. Alkoller hem zayıf asit hem de zayıf baz davranışı sergiler. İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilirler. Nonil alkol, sentetik bir tatlandırıcı madde ve adjuvan olarak insan tüketimi için gıdaya doğrudan eklenmesine aşağıdaki koşullara göre izin verilen bir gıda katkı maddesidir: a) amaçlanan etkilerini üretirler ve aksi takdirde iyi imalat uygulamalarının tüm ilkelerine uygun olarak, ve 2) aşağıdakilerden bir veya daha fazlasını içerirler, tek başına veya genellikle gıdada güvenli olarak kabul edilen tatlandırıcı maddeler ve yardımcı maddelerle kombinasyon halinde kullanılır. Bu tür kullanım için onaylanmış veya bu bölümde uygun bir bölümle düzenlenmiştir. MT'nin maksimum geçirgenliği, yağ alkolü karbon zinciri uzunluğu 10 olduğunda gözlenmiştir. Doymamışlık düzeyi bir ila iki çift bağa yükseldikçe, geçirgenlikte bir artış olmuştur. MT'nin hem domuz hem de insan derisinde. Bununla birlikte, üç çift bağ ile geçirgenlikte bir azalma gözlenmiştir. Kararlı durum akısı verilerini kullanan regresyon analizi, doymuş için domuz ve insan derisi arasında önemli bir pozitif korelasyon gösterdi.yağlı alkoller (r (2) = 0.8868, P = 0.0005). Temel Tedavi: Açık bir hava yolu oluşturun (gerekirse orofaringeal veya nazofaringeal hava yolu). Gerekirse emme. Solunum yetmezliği belirtilerini izleyin ve gerekirse havalandırmaya yardımcı olun. Oksijeni, 10 ila 15 L / dk'da yeniden havalandırıcı olmayan bir maske ile yönetin. Şok için izleyin ve gerekirse tedavi edin .... Pulmoner ödemi izleyin ve gerekirse tedavi edin .... Nöbetleri önceden tahmin edin ve gerekirse tedavi edin .... Göz kontaminasyonu için gözleri hemen suyla yıkayın. Taşıma sırasında her bir gözü sürekli olarak% 0,9 salin (NS) ile yıkayın .... Emetik kullanmayın. Yutmak için, ağzı çalkalayın ve hasta yutabiliyorsa, güçlü bir öğürme refleksi varsa ve salya akmazsa, seyreltme için 5 ml / kg'dan 200 ml'ye kadar su verin. Aktif kömür verin. Gelişmiş Tedavi: Bilinci kapalı, şiddetli pulmoner ödemi olan veya ciddi solunum sıkıntısı çeken hastada hava yolu kontrolü için orotrakeal veya nazotrakeal entübasyonu düşünün. Bir torba valf maske cihazı ile pozitif basınçlı ventilasyon teknikleri faydalı olabilir. Akciğer ödemi için ilaç tedavisini düşünün ... Kalp ritmini izleyin ve aritmileri gerektiği gibi tedavi edin .... D5W / SRP'nin IV uygulamasını başlatın: "Açık tutmak için", minimum akış hızı /. Hipovolemi belirtileri varsa% 0.9 salin (NS) veya laktatlı Ringer (LR) kullanın. Hipovolemi belirtileri olan hipotansiyon için, sıvıyı dikkatlice uygulayın. Hasta normal sıvı hacmi ile hipotansif ise vazopresörleri düşünün. Aşırı sıvı yüklenmesi belirtilerine dikkat edin .... Hipoglisemi belirtilerini (azalmış LOC, taşikardi, solukluk, dilate pupiller, diyaforez ve / veya dekstroz şerit veya 50 mg'ın altındaki glukometre okumaları) izleyin ve gerekirse% 50 dekstroz uygulayın .... Nöbetleri diazepam veya lorazepam ile tedavi edin .... Göz sulamaya yardımcı olması için proparakain hidroklorür kullanın .... / Daha yüksek alkoller (> 3 karbon) ve ilgili bileşikler / Pimephales promelas (Fathead minnow) kullanılarak akut toksisite testi yoluyla akışta, 96 saat boyunca 0, 0.56, 1.0, 2.3, 4.7 ve 8.2 mg / L 1-nonanol konsantrasyonlarına maruz bırakıldı , / etkilenen balıklar önce hareket halinde halsizleşti ve okulu bıraktı. Bazı balıklar su yüzeyinde yüzdü ve ölümden önce denge kayboldu.1-Nonanol'un parfümeride üretimi ve kullanımı ve aroma maddesi olarak çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. 1-nonanol aynı zamanda uçucu bir bitkidir ve çeşitli gıdalarda tanımlanmıştır. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 2,27X10-2 mm Hg'lik bir buhar basıncı, 1-nonanolün atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı 1-nonanol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 28 saat olduğu tahmin edilmektedir. Toprağa salınırsa, 1-nonanolün, tahmini 290'lık Koc'a göre orta derecede hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 3.08X10-5 atm-cu'luk tahmini bir Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. m / köstebek. 1-Nonanolün, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. 1-Nonanol'un karışık kültür ve çamur tarama testlerinde biyolojik olarak parçalandığı gösterilmiştir. Suya salınırsa, 1-nonanol'ün tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenir. 1-nonanolün biyolojik olarak parçalanmasının, alınan tatlı su numunelerinde meydana geldiği gösterilmiştir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 1,6 gün ve 15 gündür. 160'lık tahmini bir BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin yüksek olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. 1-nonanole mesleki maruziyet, 1-nonanolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, yiyecek ve içme suyunun yutulması yoluyla 1-nonanole maruz kalabileceğini ve bu bileşik ve koku olarak 1-nonanolün kullanıldığı diğer tüketici ürünleriyle deri temasına maruz kalabileceğini göstermektedir. 1-Nonanol, örneğin portakal (2), kivi meyvesi çiçekleri (3), nektarin (4) ve toprak badem yağında meydana gelen uçucu bir bitkidir (1). Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, tahmini bir Koc değeri 140 mg / L (2) su çözünürlüğünden ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen 290 (SRC), 1-nonanolün toprakta (SRC) orta derecede hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Nemli toprak yüzeylerinden 1-nonanolün buharlaşmasının, buhar basıncından türetilen 3.08X10-5 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabiti verildiğinde, önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmektedir, 2.27X10- 2 mm Hg (4) ve suda çözünürlük (2). 1-Nonanolün buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir (4). 1-Nonanolün aerobik tarama testlerinde (5-7) kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabildiği ve bu nedenle toprakta kolayca biyolojik olarak parçalanabileceği gösterilmiştir. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, suda çözünürlükten belirlenen tahmini Koc değeri 290 (SRC) 140 mg / L (2) ve regresyondan türetilmiş bir denklem (3), 1-nonanolün askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklendiğini gösterir. Su yüzeylerinden buharlaşma, buhar basıncı, 2,27X10-2 mm Hg (4) ve suda çözünürlüğünden türetilen 3,08X10-5 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabiti temelinde (3) beklenir. (2). Bu Henry Yasası sabiti ve bir tahmin yöntemi (3) kullanıldığında, model nehir ve model göl için volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 1.6 gün ve 15 gündür (SRC). 1-Nonanolün aerobik tarama testlerinde (5-7) kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilir olduğu ve bu nedenle doğal suda (SRC) biyolojik olarak parçalanabileceği gösterilmiştir. Bir sınıflandırma şemasına (8) göre, 3.77 (9) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (10) 160 (SRC) tahmini bir BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin yüksek olduğunu (SRC) göstermektedir. .1-Nonanol, aerobik biyodegradasyon tarama testlerinde hızlı bozunmuştur (1-3). İklimlendirilmiş karışık kültürlerin kullanıldığı 5 günlük bir BOİ testinde teorik BOİ'nin% 47,9'u tüketildi (1). Aktif çamur aşılama maddesinin kullanıldığı diğer testte, 1-nonanolün yarı ömrü, 2,36X10-2 / saatlik bir biyolojik bozunma oranından hesaplanan 1,2 gün (SRC) idi (2). Üçüncü bir testte, 18-19 ° C'de inkübe edilen bir tatlı su örneğindeki teorik BOİ'nin% 62'si 4 günde harcandı (3). 1-nonanol ile fotokimyasal olarak üretilen buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti hidroksil radikalleri, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 1,4X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir (1). Bu, cu cm (1) başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik bir atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 28 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. 1-Nonanolün, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların eksikliğinden dolayı ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir (2). 1-nonanol (SRC) için 3,77'lik bir log Kow kullanılarak 160'lık tahmini bir BCF hesaplanmıştır ( 1) ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2). Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, bileşiğin organizma (SRC) tarafından metabolize edilmemesi koşuluyla suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin yüksek olduğunu (SRC) önermektedir. 1-nonanol için Henry Yasası sabiti 3,08X10 olarak hesaplanmıştır. -5 atm-cu m / mol (SRC), buhar basıncından, 25 ° C'de 2.27X10-2 mm Hg (1) ve suda çözünürlüğünden, 140 mg / L (2) türetilmiştir. Bu Henry Yasası sabiti, 1-nonanolün su yüzeylerinden buharlaşmasının beklendiğini gösterir (3). Bu Henry Yasası sabitine dayanarak, bir nehir modelinden (1 m derinliğinde, 1 m / sn akan, 3 m / sn rüzgar hızı) (3) buharlaşma yarı ömrü 1,6 gün (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bir gölden modeldeki uçuculuk yarı ömrü (1 m derinlik, 0,05 m / sn akma, 0,5 m / sn rüzgar hızı) (3) 15 gün (SRC) olarak tahmin edilmektedir. 1-Nonanol'un Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelebileceğini (SRC) gösterir. 1-Nonanolün buhar basıncına (1) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. 1-Nonanol, nektarin (1), portakal yağı (7), manyok ( 2), ördek (3), yer fıstığı yağı (4), toprak badem (Cyperus esculentus L.) (5) ve bir Fransız dağ peyniri (6). Domuz eti ve sığır etinde belirtilmemiş nonil alkol izomerleri tespit edilmiştir (7,8). 1-Kivi meyve çiçeklerinde (1), nektarinlerde (2) ve toprak bademlerinde nonanol tespit edilmiştir. Temizleme_Yıkama Evde kullanılan temizlik ürünleri, çamaşır deterjanları, sabunlar, yağ gidericiler, leke çıkarıcılar vb. Dahil olmak üzere her türlü temizlik / yıkama ile ilgilidir; mod Temizleme_ yıkama, zemin döşeme Zemin malzemeleri (halılar, ahşap, vinil zeminler) veya zeminler için cila veya cila gibi yer döşemeleri ile ilgili Tüketici_kullanımı Terim, kaynağın belirttiği tek bilgi "tüketici" veya "tüketici ürünü" olduğunda uygulanır; ayrıca kaynağın f olduğunu belirttiği terimler için de geçerlidir Food_additive İnsan tüketimi için gıdaya eklenen baharatları, özleri, renklendiricileri, aromaları vb. İçerir Food_additive, lezzet Çeşniler ve çeşniler dahil gıdalarda kullanılan genel aroma maddeleri Food_contact Gıda ambalajı, kağıt tabaklar, çatal bıçak takımı, kavurma makineleri gibi küçük aletleri içerir; gıda üreten tesisleri içermez Koku Kokular veya koku maddeleri, ev ürünlerinde (temizleyiciler, çamaşır yıkama ürünleri, oda spreyleri) veya benzeri endüstriyel ürünlerde kullanılabilir; bilindiğinde belirtilen kullanım; bilindiğinde daha spesifik değiştiriciler dahil edilir Koku, tüketici_kullanımı Kaynağın belirttiği tek bilgi "tüketici" veya "tüketici ürünü" olduğunda uygulanan terim; ayrıca kaynağın f olduğunu belirttiği terimler için de geçerlidir Endüstriyel, temizlik_ yıkama Evde kullanılan temizlik ürünleri, çamaşır deterjanları, sabunlar, yağ gidericiler, leke çıkarıcılar vb. Dahil olmak üzere her türlü temizlik / yıkama ile ilgili; mod Endüstriyel üretim Hareketsiz Haşereicide, inert_ingredient Bir pestisit içindeki inert bileşenler Çözücü Boya çıkarıcılar, grafiti çıkarıcılar veya genel çözücüler Oyuncaklar Oyuncaklar (ör. Giydirme kıyafetleri, oyuncak bebekler, oyun ekipmanları, banyo oyuncakları vb.); evcil hayvan oyuncakları; uygun olduğunda ek değiştiriciler içerir Oyuncaklar, tespit edilen Maddelerde veya ürünlerde tespit edilen kimyasallar (bu kimyasalların ürün için bir 'içerik listesinde' bulunmayabileceğini ve dolayısıyla beklenmedik, ancak ürün test çalışmalarında tespit edilmiş olabileceğini unutmayın) Sanayi Kullanımları: Plastifiyanlar Yüzey aktif maddeler Tüketici Kullanımları: Başka yerde kapsanmayan yapı / inşaat malzemeleri Çamaşır ve bulaşık ürünleri Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler 1-Nonanol Eşanlamlı: Alkol C9, Nonil alkol CAS Numarası 143-08-8 Lineer Formül CH3 (CH2) 8OH Moleküler Ağırlık 144.25 Beilstein / REAXYS Numarası 969213 EC Numarası 205-583-7 MDL numarası MFCD00002990 1-Nonanol, bakteriyel lusiferaz (BL) reaksiyonunu doza bağlı bir şekilde inhibe etti. 1-Nonanol kullanılabilir: • GC-MS yöntemi kullanılarak havadaki fungal spor seviyelerinin belirlenmesinde referans malzeme olarak. • Sulu bir solüsyondan fenolün uzaklaştırılmasında kullanılan ideal adsorbanlar olarak polisülfon kapsülleri hazırlamak. • Hummers grafen oksit membranların şişme özellikleri çalışmasında bir çözücü olarak. buhar yoğunluğu 5 (havaya karşı) buhar basıncı 13 mmHg (104 ° C) deney% 98 kırılma indisi n20 / D 1.433 (lit.) bp 215 ° C (aydınlık) mp −8-−6 ° C (lit.) 25 ° C'de yoğunluk 0.827 g / mL (lit.) saklama derecesi. oda ısısı SMILES dizisi CCCCCCCCCO InChI 1S / C9H20O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 / h10H, 2-9H2,1H3 InChI anahtarı ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N 1-Nonanol Formül: C9H20O Moleküler ağırlık: 144.2545 IUPAC Standardı InChI: InChI = 1S / C9H20O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 / h10H, 2-9H2,1H3 Tanımlayıcıyı bir dosyaya indirin. INChI Trust 2011 Sertifikalı Logo IUPAC Standardı InChIKey: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N CAS Kayıt Numarası: 143-08-8 Kimyasal yapı: C9H20O Bu yapı aynı zamanda 2d Mol dosyası veya hesaplanmış 3d SD dosyası olarak da mevcuttur. 3 boyutlu yapı Java veya Javascript kullanılarak görüntülenebilir. Aynı yapıya sahip türler: Nonanol Diğer isimler: Nonil alkol; n-Nonil alkol; Octyl carbinol; Pelargonik alkol; Alkol C-9; Nonan-1-ol; Nonanol- (1); n-Nonan-1-ol; n-Nonanol; 1-Hydroxynonane; Nonanol; NSC 5521 Bu sayfadaki bilgiler: Notlar Mevcut diğer veriler: Gaz fazı termokimya verileri Yoğun faz termokimya verileri Faz değişim verileri Reaksiyon termokimyası verileri Henry Yasası verileri Gaz fazı iyon enerji verileri IR Spektrumu Kütle spektrumu (elektron iyonizasyonu) Gaz Kromatografisi Seçenekler: Kalori bazlı birimlere geç 1-Nonanol narenciyede bulunur. 1-Nonanol doğada yaygındır. 1-Nonanol portakal, sitronella ve limon yağlarında bulunur. Ayrıca peynir, dikenli armut ve ekmekte bulunur. 1-Nonanol bir tatlandırıcı ajandır. 1-Nonanol, dokuz karbon atomlu ve moleküler formülü CH3 (CH2) 8OH olan düz zincirli bir yağ alkolüdür. Sitronella yağına benzer bir turunçgil kokusuna sahip renksiz ila hafif sarı bir sıvıdır. 1-Nonanol, aynı zamanda N-nonil alkol veya 1-hidroksinonan olarak da bilinir, yağlı alkoller olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, en az altı karbon atomlu bir zincirden oluşan alifatik alkollerdir. Bu nedenle, 1-nonanol, bir yağ alkolü lipit molekülü olarak kabul edilir. 1-Nonanol çok hidrofobik bir moleküldür, pratikte çözünmez (suda) ve nispeten nötrdür. Moleküler Ağırlık 144.25 g / mol XLogP3 4.3 Hidrojen Bağ Donör Sayısı 1 Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 1 Dönebilen Tahvil Sayısı 7 Tam Kütle 144.151415 g / mol Monoizotopik Kütle 144.151415 g / mol Topolojik Polar Yüzey Alanı 20,2 Ų Ağır Atom Sayısı 10 Resmi Ücret 0 Karmaşıklık 52.7 İzotop Atom Sayısı 0 Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı 0 Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 0 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0 Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 Bileşik Kanonikleştirildi Evet
1-OKTANOL
Doymuş bir yağ alkolü olan 1-Oktanol (Oktanol), doğal T akımları için 4 μM IC50 değerine sahip bir T-tipi kalsiyum kanalları (T-kanalları) inhibitörüdür. 1-Oktanol, dizel benzeri özelliklere sahip oldukça çekici bir biyoyakıttır. Oktanol, nüfuz eden aromatik bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Suda çözünmez ve su üzerinde yüzer. Havadan daha ağır buharlar. Buharları gözleri, burnu ve solunum sistemini tahriş edebilir. Oktan-1-ol, 1. pozisyonda hidroksi grubunu taşıyan bir oktanoldür. Bitki metaboliti olarak rol oynar. Oktanol ve birincil alkoldür. Oktanol, nüfuz eden aromatik bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Suda çözünmez ve suda yüzer. Havadan daha ağır buharlar. Buharları gözleri, burnu ve solunum sistemini tahriş edebilir. Renksiz sıvı Taze portakal gülü kokusu YAĞLI, TATLI, HAFİF BİTKİSEL TAT EXPL THER 1-Octanol (şu anda bir gıda tatlandırıcı ajan olarak kullanılan bir 8-C alkol) bilinmektedir. esansiyel tremor (ET) hayvan modellerinde titremeyi etil alkolden çok daha düşük bir dozda inhibe etmek. ET'li 12 hastada 1 mg / kg 1-oktanolün tek bir oral dozunun randomize, plasebo kontrollü bir pilot çalışma / çalışma / gerçekleştirildi. Önemli bir yan etki veya zehirlenme belirtisi gözlenmedi. 1-Oktanol, 90 dakikaya kadar titreme genliğini önemli ölçüde azaltmıştır. Sonuçlar, ET için iyi tolere edilen ve güvenli bir potansiyel tedavi olarak 1-oktanolü önermektedir. Birincil alifatik alkoller, in vivo iki genel reaksiyona, yani karboksilik asitlere oksidasyon ve glukuronik asit ile doğrudan konjugasyondan geçerler. İlk reaksiyon, bir aldehitin ara oluşumuyla ilerler ve aldehitten gelen karboksilik asit, tamamen karbon dioksite oksitlenebilir veya bu şekilde atılabilir veya bir ester glukuronid olarak glukuronik asit ile birleştirilebilir. UzatılmışBir alkolün ikinci reaksiyona girmesi, yani bir eter glukuronide doğrudan konjugasyon, birinci reaksiyonun hızına bağlı gibi görünmektedir. Hızlı okside olan alkoller, yüksek dozlarda verilmedikçe çok az eter glukuronid oluşturur. Çeşitli alkanollerin merkezi sinir sistemi üzerindeki etkisi, in vitro model olarak sıçan beyin sinaptozomal membranları kullanılarak incelenmiştir. (Ca2 + / Mg2 +) ATPaz aktivitesi ve membran akışkanlığı belirlendi. N-alkanoller, 1-oktanole kadar karbon zinciri uzunluğunda bir artış ile ATPaz aktivitesinin artmış bir molar inhibisyonunu sergiledi. 1-oktanol ve 1-dekanol, alkanol konsantrasyonuna bağlı olarak ATPaz aktivitesi üzerinde iki fazlı bir etkiye neden olurken, 1-dodekanol, ATPaz aktivitesinin uyarılmasına neden oldu. İncelenen tüm alkanoller, zarın akışkanlığında artışa neden oldu ... / Bu / sonuçlar, alkanollerin ATPase aktivitesi üzerindeki etkisinin, zar ve çevreleyen ortam arasındaki sınır tabakasındaki değişikliklere ve alkanollerin enzim molekülü ... 1-oktanol ve 1-dekanolün iki yönlü etkisi ve 1-dodekanolün uyarıcı etkisi, daha fazla mekanizmanın dahil olduğunu göstermektedir ... Membran akışkanlığındaki değişiklikler ATPaz'ın bir ön koşulu gibi görünmemektedir. İnhibisyon: Çalışmalar, talamustaki T-tipi kalsiyum kanallarının (T-kanallarının) genel anestetikler için hücresel hedefler olduğunu göstermektedir. Burada, genç sıçanlardan alınan beyin dilimlerinde nükleus retikülaris talaminin (nRT) nöronlarından T-akımlarını ve altta yatan düşük eşikli kalsiyum artışlarını kaydettik ve anestezik alkol, 1-oktanol ile modülasyon mekanizmalarını araştırdık. 1-oktanolün, yaklaşık 4 muM'lik bir IC (50) ile subanestetik konsantrasyonlarda doğal T-akımlarını inhibe ettiğini bulduk. Buna karşılık, 1-oktanol, insan embriyonik böbrek hücrelerinde heterolog olarak eksprese edilen rekombinant Ca (V) 3.3 T kanallarını inhibe etmede 30 kata kadar daha az etkili olmuştur. Hem doğal hem de rekombinant T-akımlarının inhibisyonuna, kararlı durum inaktivasyonunda hiperpolarize edici bir kayma eşlik etti ve bu, 1-oktanolün kanalın inaktif durumlarını stabilize ettiğini gösterdi. Doğal nRT T-akımlarını engellemede daha yüksek 1-oktanol potensinin altında yatan mekanizmaları keşfetmek için, protein kinaz C (PKC) aktivatörü forbol 12-miristat 13-asetat (PMA) ve PKC inhibitörlerinin etkisini test ettik. PMA'nın T-akımında ılımlı bir artışa neden olduğunu bulduk, oysa inaktif PMA analogu 4alfa-PMA nRT nöronlarında T-akımını etkilemedi. Aksine, 12- (2-siyanoetil) -6,7,12,13-tetrahidro-13-metil-5-okso-5H-indolo (2,3-a) pirolo (3,4-c) -karbazol ( Kalsiyum bağımlı PKC'nin bir inhibitörü olan Go 6976), nRT hücrelerinde başlangıç ​​T akımı genliğini azalttı ve daha sonra uygulanan 1-oktanolün etkilerini ortadan kaldırdı. 1-oktanolün etkileri, hücre içi kalsiyum iyonlarının 1,2-bis (2-aminofenoksi) etan-N, N, N ', N'-tetraasetik asit ile şelasyonuyla da ortadan kaldırıldı. Birlikte ele alındığında, bu sonuçlar, kalsiyuma bağlı PKC sinyallemesinin inhibisyonunun, nRT nöronlarındaki T kanallarının 1-oktanol tarafından modülasyonu için olası bir moleküler substrat olduğunu göstermektedir. 1-Oktanol renksiz bir sıvıdır. Taze, turuncu gül kokusu vardır. 1-Oktanolün yağlı, tatlı, hafif otsu bir tadı vardır. Suda orta derecede çözünür. KULLANIMI: 1-Oktanol kozmetik ve parfümeride kullanılmaktadır. Gıda aroması olarak kullanılır. 1-Oktanol organik sentezde, solvent üretiminde ve köpük önleyici olarak kullanılır. MARUZ KALMA: 1-oktanol kullanan veya üreten işçiler sislerde nefes alabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, 1-oktanol içeren yiyecekler yiyerek veya içecekleri içerek maruz kalabilir. Cildin maruz kalması, bazı ev temizlik ürünlerinin kullanılmasından kaynaklanır. 1-oktanol havaya salınırsa, havadaki diğer kimyasallarla reaksiyona girerek bozunacaktır. Işıkla parçalanması beklenmez. Suya veya toprağa salınırsa, toprak partiküllerine veya asılı partiküllere bağlanması beklenmez. Su ve nemli toprak yüzeylerinden havaya geçecektir. Toprakta yüksek oranda hareket etmesi beklenmektedir. Mikroorganizmalar tarafından hızla parçalanacaktır. 1-Oktanol suda yaşayan organizmalarda birikmez. RİSK: 1-Oktanol, insan cildine maruz kalma çalışmalarında tahrişe neden olmamıştır. Gebelik sırasında havada yüksek konsantrasyonlarda 1-oktanol buharına veya ağız yoluyla yüksek dozlara maruz kalan dişi laboratuvar hayvanlarında düşük veya doğum kusurlu yavru bulunmamıştır. Ağızdan maruz kalan gebe hayvanlarda hafif azalmış vücut ağırlığı artışı ile birlikte dengesiz yürüyüş, salya akıntısı, burun akıntısı ve pnömoni gözlendi. 1-oktanolün doğurganlığın azalmasına veya kansere neden olma potansiyeli laboratuvar hayvanlarında çalışılmamıştır. 1-oktanolün insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Karsinojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. 1-oktanol için (USEPA / OPP Pestisit) Kod: 079037) Etiket eşleşmeli AKTİF ürünler. / SRP:ABD'de kullanım için tescillidir, ancak onaylanmış pestisit kullanımları periyodik olarak değişebilir ve bu nedenle şu anda onaylanmış kullanımlar için federal, eyalet ve yerel yetkililere danışılmalıdır.Hindistan cevizi yağının esterleştirilmiş ürünlerinden hazırlanan metil kaprilat, sodyum ve alkol ile indirgenmiştir. Sodyum etoksitli metil kaprilat gibi bazı kaprilik esterlerin 1-Oktanol, Alfol işlemi ile ve doğal ürünlerden üretilir. 1-Oktanol, ticari olarak sodyum indirgemesi veya doğal olarak oluşan kaprilik asit esterlerinin yüksek basınçlı katalitik hidrojenasyonu ile yapılır veya alüminyum alkil teknolojisi kullanılarak etilenin oligomerizasyonu ile. 1,3-butadienin hidrodimerizasyonu, ardından elde edilen dienolün katalitik hidrojenasyonu ve minimum yüzde 99 saflıkta n-oktil alkol üretmek için damıtma ile üretilmiştir. Sınıflar: Teknik; kimyasal olarak saf; saf; parfüm, Gıda Kimyasal Kodeksi. Royaltac-M (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Aktif bileşen: lauril alkol% 0.3; 1-oktanol% 36.2; 1-dekanol% 48.2. Off-Shoot-T (Macdermid Agricultural Solutions, Inc.): Aktif madde: lauril alkol% 0.3; 1-oktanol% 36.2; 1-dekanol% 48.2. C8-C10 Yağlı Alkol Teknik (Macdermid Tarımsal Çözümler, Inc.): Aktif madde: lauril alkol% 0.3; 1-oktanol% 42.6; 1-dekanol% 56,7. Cildi ve gözleri tahriş eder. Yanıcıdır. 81 ° C'nin üzerinde patlayıcı buhar / hava karışımları oluşabilir. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcı sıvı Oktanol ... 48 saat içinde iyileşme ile kornea epitelinde geçici hasara neden olmuştur. Bol miktarda su ile yıkayınız. Uygun yangın söndürme aracı: Su spreyi, alkole dirençli köpük, kuru kimyasal veya karbon dioksit kullanın Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri: Kişisel koruyucu ekipman kullanın. Buharları, sisi veya gazı solumaktan kaçının. Yeterli havalandırma sağlayın. Tüm tutuşma kaynaklarını uzaklaştırın. Patlayıcı konsantrasyonlar oluşturmak için biriken buharlara dikkat edin. Buharlar alçak alanlarda birikebilir .; Çevresel önlemler: Yapılması güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülmeyi önleyin. Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin. Çevreye atılmasından kaçınılmalıdır .; Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve materyaller Döküntüyü çevreleyin ve ardından elektrikle korunan bir elektrikli süpürge ile veya ıslak fırçalayarak toplayın ve yerel düzenlemelere göre bertaraf için bir konteynere koyun. Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın. AEROBIC: İnokül için çöken atık su, kanalizasyon veya aktif çamur kullanan bir dizi aerobik biyolojik tarama çalışması, 1-oktanolün kolayca biyolojik olarak parçalanabileceğini göstermiştir (1-8). Beş günlük BOİ testleri 33 (1), 37 (2) ve% 62,4 (3) BODT değerlerini göstermektedir. 14 laboratuvarı kapsayan bir halka testi, 28 günlük testte ortalama% 85'lik bir bozulma buldu (4). Gelişen teorik karbondioksitin ölçüldüğü bir çalışma, karanlıkta, 20 ° C'de 7 gün boyunca aktif çamurla aşılamadan sonra 1-oktanolün% 71 nihai bozunmasını ortaya çıkardı (5). Diğer tarama testi verileri, 1-oktanol için 0,0313 / sa (6) birinci dereceden biyolojik bozunma oranına göre 22 saatlik (SRC) yarı ömür sağlamıştır. üreticiye veya tedarikçiye. Kimyasalın nihai olarak bertaraf edilmesi şunları dikkate almalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; havada, toprakta veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamı üzerindeki etkiler; çevre ve halk sağlığı yönetmeliklerine uygunluk. Mümkün veya makul ise, mesleki zarar / yaralanma / toksisite veya çevre kirliliği için daha az doğal eğilimi olan alternatif bir kimyasal ürün kullanın Uygun mühendislik kontrolleri: İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın. Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın. Güvenli kullanım için önlemler: Deri ve gözlerle temasından sakının. Buhar veya sisi solumaktan kaçının. Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun - Sigara içmeyin. Elektrostatik yük oluşumunu önlemek için önlemler alın. Uyumsuzluklar dahil güvenli saklama koşulları: Kabı kuru ve iyi havalandırılmış bir yerde sıkıca kapalı tutun. Depolama sınıfı (TRGS 510): Yanabilir sıvılar Bu maddenin 20 ° C buharlaşmasıyla havadaki zararlı kirliğine çok yavaş ulaşır. Madde gözleri ve solunum sistemini tahriş eder. Bu madde cildi hafifçe tahriş eder. Bu sıvı yutulursa, akciğerlere aspirasyon kimyasal pnömoniye neden olabilir. N-oktil alkol kalıntıları, uygulanan pestisit formülasyonlarında inert (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamalarına uygun olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır. mahsul yetiştirmeye veya hasattan sonra ham tarımsal ürünlere. Kullanım: çözücü veya ortak çözücü. Plastiklere saldırır [Kimyasalları Güvenle İşleme 1980. s. 236]. Asetil bromür, alkoller veya suyla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer [Merck 11th ed. 1989]. Konsantre sülfürik asit ve güçlü hidrojen p içeren alkol karışımlarıeroksit patlamalara neden olabilir. Örnek:% 90 hidrojen peroksite dimetilbenzilkarbinol eklenir ve ardından konsantre sülfürik asit ile asitleştirilirse bir patlama meydana gelecektir. Etil alkol ile konsantre hidrojen peroksit karışımları güçlü patlayıcılar oluşturur. Hidrojen peroksit ve 1-fenil-2-metil propil alkol karışımları,% 70 sülfürik asit [Chem. Müh. Haber 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkil hipokloritler şiddetli bir şekilde patlayıcıdır. Hipokloröz asit ve alkollerin sulu çözelti veya karışık sulu karbon tetraklorür çözeltileri içinde reaksiyona sokulmasıyla kolayca elde edilirler. Klor artı alkoller benzer şekilde alkil hipokloritler verir. Soğukta ayrışırlar ve güneş ışığına veya sıcağa maruz kaldıklarında patlarlar. Üçüncül hipokloritler, ikincil veya birincil hipokloritlerden daha az kararsızdır [NFPA 491 M. 1991]. İzosiyanatların alkollerle baz katalizli reaksiyonları, inert çözücüler içinde gerçekleştirilmelidir. Çözücülerin yokluğunda bu tür reaksiyonlar genellikle patlayıcı şiddetle meydana gelir [Wischmeyer 1969]. 1-Oktanol, sentetik bir tatlandırıcı madde ve katkı maddesi olarak aşağıdaki koşullara göre insan tüketimi için gıdaya doğrudan eklenmesine izin verilen bir gıda katkı maddesidir: a) onlar Amaçlanan etkiyi yaratmak için gereken minimum miktarda kullanılırlar ve aksi takdirde iyi imalat uygulamalarının tüm ilkelerine uygun olarak kullanılırlar ve b) tek başına veya genellikle tatlandırıcı maddeler ve yardımcı maddelerle kombinasyon halinde kullanılan aşağıdakilerden bir veya daha fazlasını içerirler. gıdada güvenli olarak kabul edilmiş, bu tür bir kullanım için önceden onaylanmış veya bu bölümdeki uygun bir bölüm tarafından düzenlenmiştir. 1-oktanolün (OCT) kültürlenmiş tam fare embriyolarında Etanol (ETOH) toksisitesini inhibe edip edemeyeceği / çalışılmıştır /. Embriyolar (3 ila 5 somit), alkol yokluğunda ve varlığında 6 saat kültürlendi ve 20 saat daha kontrol ortamına aktarıldı. Kültürde toplam 26 saat sonra somite çiftleri sayıldı ... 3 uM OCT ile tedavi, embriyonik gelişimde bir gecikme oluşturmazken, 10 uM ve 50 uM OCT artan toksisiteye neden oldu. 100 mM ETOH ile 6 saat kültürlenen embriyolar, kontrol embriyolarına (19.6 + veya - 0.6 somit çifti, n = 5) kıyasla belirgin şekilde gecikmiş in vitro gelişim (26 saat sonra 13.8 + veya - 0.7 somit çifti, n = 15) gösterdi. 100 mM ETOH'nin toksisitesi, 3 uM OCT (16.9 + veya - 0.6 somit çifti; n = 23, p 0.002'den az) ile birlikte inkübasyon yoluyla önemli ölçüde azaltıldı. Tüm kontrol embriyoları ve etanol / oktanol ile muamele edilmiş embriyoların% 60.9'u 17 somit çiftinden daha büyük veya buna eşitti; aksine, tek başına etanol ile muamele edilen embriyoların yalnızca% 13.4'ü 17 somit çiftinden daha büyük veya buna eşitti. Tersine, tek başına etanol ile muamele edilen embriyoların% 33,3'ü 12 somit çiftinden daha az veya ona eşitken, kontrol embriyolarının hiçbiri ve etanol artı oktanol ile muamele edilen embriyoların yalnızca% 4,3'ü bu kadar küçüktü. 1. Genel. Tüm semptomatik hastalar için temel destekleyici bakım sağlayın. Açık hava yolunu koruyun ve gerekirse ventilasyona yardımcı olun. Ek oksijen verin. Arteriyel kan gazlarını veya oksimetresini, göğüs radyografilerini ve EKG'yi izleyin ve semptomatik hastaları yoğun bakım ortamına alın. Belirgin hidrokarbon intoksikasyonu olan hastalarda epinefrin ve diğer beta-adrenerjik ilaçları dikkatli kullanın çünkü aritmiler indüklenebilir. 2. Pulmoner aspirasyon. 4-6 saatlik gözlem sonrasında tamamen asemptomatik kalan hastalar taburcu edilebilir. Aksine, hasta vardığında öksürüyorsa, muhtemelen aspirasyon gerçekleşmiştir. Oksijen takviyesi verin ve ortaya çıkarsa bronkospazm ve hipoksiyi tedavi edin. Steroid veya profilaktik antibiyotik kullanmayın. 3. Yutma. Çocukluk çağında yanlışlıkla yutulanların büyük çoğunluğunda, aslında 5-10 mL'den az yutulur ve sistemik toksisite nadirdir. Tedavi öncelikle destekleyicidir. Enjeksiyon. Parmak ucuna veya ele enjeksiyonlar için, özellikle yüksek basınçlı boya tabancasını içerenler için, hemen bir plastik veya el cerrahına danışın, çünkü genellikle geniş açılı pozlama, irigasyon ve debridman gerekir. / Hidrokarbonlar / 1-Oktanol'ün parfümeri, kozmetik, organik sentez, yüksek kaynama noktalı esterlerin solvent üretimi, köpük önleyici maddeler ve gıda aromalarında üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. 1-Oktanol, birçok bitkinin bileşeni olarak çevreye salınır. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 0,0794 mm Hg'lik bir buhar basıncı, 1-oktanolün atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı 1-oktanol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 27 saat olduğu tahmin edilmektedir. Yağış yoluyla havadan fiziksel olarak uzaklaştırmanın meydana geldiği gösterilmiştir. 1-Oktanol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, doğrudan p'ye duyarlı olması beklenmez.güneş ışığıyla hotoliz. Toprağa salınırsa, 1-oktanolün 38'lik bir Koc'a bağlı olarak çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 2.5X10-5 atm-cu m'lik bir Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. /köstebek. 1-Oktanolün, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmez. Japon MITI testini kullanarak, teorik BOD'nin% 89'una 4 haftada ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösteriyor. Suya salınırsa, 1-oktanolün askıdaki katılara ve Koc'a dayalı çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Sulu biyolojik bozunma tarama test sonuçlarına göre, 1-oktanol su ortamlarında hızla biyolojik olarak bozunmalıdır. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 43 saat ve 17 gündür. Tahmini BCF 44, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin orta düzeyde olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. 1-oktanole mesleki maruziyet, 1-oktanolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve 1-oktanol içeren tüketici ürünleriyle deri teması yoluyla 1-oktanole maruz kalabileceğini göstermektedir. (SRC) Sanayi Kullanımları: Yakıtlar ve yakıt katkı maddeleri Ara ürünler Diğer kategoriler tarafından tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri Plastifiyanlar İşleme yardımcıları, başka türlü listelenmemiş Petrol üretimine özgü işleme yardımcıları Çözücüler (temizlik ve yağ giderme için) Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen) Yüzey aktif maddeler Viskozite ayarlayıcıları Tüketici Kullanımları: Tarım ürünleri (böcek ilacı olmayan) Hava bakım ürünleri Yapı / inşaat malzemeleri - ahşap ve işlenmiş ahşap ürünler Başka yerde kapsanmayan kumaş, tekstil ve deri ürünleri Yağlayıcılar ve gresler Başka yerde kapsanmayan metal ürünler TSCA dışı kullanım Boyalar ve kaplamalar Kağıt ürünleri Kişisel Bakım ürünleri
1-Oleoyl-2-acetyl-sn-Glycerol
cas no 86390-77-4 (9Z)-9-Octadecenoic acid (2S)-2-(acetyloxy)-3-hydroxypropyl ester; 1-(cis-9-Octadecenoyl)-2-acetyl-sn-glycerol; 2-Acetyl-1-oleoyl-sn-glycerol; DG(18:1(9Z)/2:0/0:0); OAG;
1-Vinylimidazole
SYNONYMS 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin;1,3-Dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; DBDMH; Dibromantine; N,N'-Dibromodimethylhydantoin; Cas no:77-48-5
1-أسيتوكسيبروبان
1-أسيتوكسي بروبان (المعروف أيضًا باسم 1-بروبيل أسيتات، أسيتات بروبيل، أسيتات ن-بروبيل، حمض الأسيتيك) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل شائع كمذيب في الطلاءات وأحبار الطباعة.
1-أسيتوكسي بروبان سريع الاشتعال و1-أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج بشكل كبير مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحولات والكيتونات والجليكولات والإسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.

رقم CAS: 109-60-4
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
الصيغة الكيميائية: CH3COOCH2CH2CH3
الوزن الجزيئي: 102.13

1-أسيتوكسي بروبان، المعروف أيضًا باسم بروبيل إيثانوات، هو مركب عضوي.
ويتم إنتاج ما يقرب من 20 ألف طن سنويًا لاستخدامها كمذيب.

1- أسيتوكسي بروبان معروف برائحته المميزة مثل الكمثرى.
ونتيجة لهذه الحقيقة، يُستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل شائع في العطور وكمضافات للنكهة.
يتكون 1-أسيتوكسي بروبان من أسترة حمض الأسيتيك والبروبان-1-أول، غالبًا عن طريق أسترة فيشر-سبير، مع حمض الكبريتيك كمحفز والماء المنتج كمنتج ثانوي.

1-أسيتوكسي بروبان (المعروف أيضًا باسم 1-بروبيل أسيتات، أسيتات بروبيل، أسيتات ن-بروبيل، حمض الأسيتيك) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
1-أسيتوكسي بروبان هو إستر شفاف عديم اللون وله رائحة أسيتات مميزة، وهو شديد الاشتعال وقابل للامتزاج بدرجة كبيرة مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحولات والكيتونات والجليكولات والإسترات) ولكنه قابل للامتزاج قليلاً في الماء.

1- أسيتوكسي بروبان يظهر على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة طيبة.
1-أسيتوكسي بروبان هو نقطة وميض 58 درجة فهرنهايت.
1-الأسيتوكسي بروبان أقل كثافة من الماء، والأبخرة أثقل من الهواء.

1-أسيتوكسي بروبان هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي لحمض الأسيتيك مع البروبانول.
1-أسيتوكسي بروبان له دور كعطر ومستقلب نباتي.
يرتبط 1-أسيتوكسي بروبان وظيفيًا ببروبان-1-أول.

1-أسيتوكسي بروبان هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة فاكهية مميزة وممتعة.
1-أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج بسهولة مع معظم المذيبات العضوية مثل الكحول والكيتونات والجليكول والإسترات، ولكن 1-أسيتوكسي بروبان له قابلية امتزاج محدودة فقط مع الماء.

1-أسيتوكسي بروبان هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2.
1-أسيتوكسي بروبان هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خلات مميزة.

1-أسيتوكسي بروبان سريع الاشتعال و1-أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج بشكل كبير مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحولات والكيتونات والجليكولات والإسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل شائع كمذيب في الطلاءات وأحبار الطباعة.

1-أسيتوكسي بروبان هو مركب كيميائي عضوي، وبشكل أكثر تحديدًا، إستر حمض الأسيتيك والبروبانول.
يتم الحصول على 1-أسيتوكسي بروبان عن طريق أسترة البروبانول مع حمض الأسيتيك في وجود محفز.
يُعرف 1-أسيتوكسي بروبان أيضًا باسم بروبيل إيثانوات ويستخدم على نطاق واسع كمذيب، لكن رائحته المميزة تجعل من 1-أسيتوكسي بروبان عطرًا أيضًا.

1-أسيتوكسي بروبان، المعروف أيضًا باسم "أسيتات البروبيل" أو "إستر بروبيل حمض الأسيتيك"، موجود بشكل طبيعي في الفراولة والموز والطماطم.
يتم إنتاج 1-أسيتوكسي بروبان صناعيًا عن طريق وجود حمض أسيتيك و1-بروبانول يخضعان لتفاعل الأسترة.

1-أسيتوكسي بروبان هو سائل شفاف عديم اللون في درجة حرارة الغرفة وله خصائص إستر نموذجية.
1-أسيتوكسي بروبان له رائحة فاكهية خاصة ويمكن إذابته في كل من الإيثانول وإيثيل الأثير.

يتم تسجيل 1-أسيتوكسي بروبان بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام 1-أسيتوكسي بروبان من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

1-أسيتوكسي بروبان (المعروف أيضًا باسم 1-بروبيل أسيتات) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل شائع كمذيب في الطلاءات وأحبار الطباعة.

1-أسيتوكسي بروبان هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة أسيتات مميزة.
1-أسيتوكسي بروبان شديد الاشتعال بنقطة وميض تبلغ 14 درجة مئوية وتصنيف قابلية للاشتعال يبلغ 3.
1-أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، الكيتونات، الجليكول، الاسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.

1-أسيتوكسي بروبان هو مذيب عديم اللون ومتطاير وله رائحة مشابهة للأسيتون.
يتمتع 1-أسيتوكسي بروبان بقدرة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية.
1- أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات العضوية.

1-أسيتوكسي بروبان هو إستر ذو معدل تبخر متوسط ودرجة عالية من الذوبان في الراتنجات الرئيسية الموجودة في السوق، مثل النيتروسليلوز، والراتنجات الاصطناعية والطبيعية.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان في تركيبات الدهانات والمخففات لتطبيقات مختلفة، بما في ذلك أحبار الطباعة (المطبوعات والفليكسوغرافي)، والطلاءات الصناعية، ودهانات السيارات الأصلية، وإعادة طلاء السيارات.
في أحبار الطباعة، يتميز 1-أسيتوكسي بروبان أيضًا باحتفاظه المنخفض في أفلام البولي إيثيلين والبولي بروبيلين المرنة.

1-أسيتوكسي بروبان هو مذيب عديم اللون ومتطاير وله رائحة مشابهة للأسيتون.
يتمتع 1-أسيتوكسي بروبان بقدرة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية.
1- أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات العضوية.

1-أسيتوكسي بروبان هو بروبيل إستر لحمض الأسيتيك.

ينتمي 1-أسيتوكسي بروبان، المعروف أيضًا باسم أسيتات ن-بروبيل أو بروبيل إيثانوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيل.
هذه هي مشتقات حمض الكربوكسيل حيث ترتبط ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بذرة ألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).

1-أسيتوكسي بروبان موجود كسائل شفاف عديم اللون برائحة الفواكه وله نكهة حلوة ومر تذكرنا بالكمثرى عند التخفيف.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل شائع في العطور وكمضافات للنكهة.
تمثل رائحة الفواكه رائحة لب فاكهة الباشن فروت (0.1% - 0.16% بالنسبة إلى إجمالي المركبات المتطايرة)، والبطيخ، والتفاح (4.57% - 9.89% بالنسبة إلى إجمالي المركبات العطرية المتطايرة)، والكمثرى (1.31 ملجم/لتر في عصير الكمثرى). ).

1-أسيتوكسي بروبان يعمل كمذيب شفاف وعديم اللون ومتطاير للطلاءات وأحبار الطباعة والصناعات الكيميائية.
يمتلك 1-أسيتوكسي بروبان رائحة مميزة تذكرنا بالأسيتون وقوة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية.

يُظهر 1-أسيتوكسي بروبان قابلية الامتزاج مع العديد من المذيبات الشائعة، مثل الكحولات والكيتونات والإيثرات والألدهيدات والجليكولات وإثيرات الجليكول، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان في تطبيقات الطلاء مثل طلاء الخشب والتشطيبات الصناعية ولتطبيقات أحبار الطباعة مثل أحبار الفلكسوغرافية وأحبار الشاشة الخاصة.

1-أسيتوكسي بروبان (nPAC) هو مركب عضوي له الصيغة C5H10O2.
1-أسيتوكسي بروبان هو الأكثر استخدامًا كمذيب في صناعة الطلاء والطلاء والكيمياء.

1-أسيتوكسي بروبان هو مذيب عضوي شديد الامتزاج.
1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في صناعة العطور ومنتجات العناية بالأظافر.

1- يستخدم أسيتوكسي بروبان كمذيب.
1- يلعب أسيتوكسي بروبان دورًا مهمًا في صناعة أحبار الطباعة وهي أحبار الطباعة الفلكسوغرافية وأحبار طباعة الشاشة الخاصة.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان على نطاق واسع في العطور وكمضافات للنكهة بسبب رائحته.
1-أسيتوكسي بروبان يعمل كمذيب جيد لنترات السليلوز، الأكريلات، راتنجات الألكيد، الصنوبري، الملدنات، الشموع، الزيوت والدهون.

1-أسيتوكسي بروبان هو مركب كيميائي يستخدم كمذيب ومثال للإستر.
1- أسيتوكسي بروبان معروف برائحته المميزة مثل الكمثرى.

ونتيجة لهذه الحقيقة، يُستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل شائع في العطور وكمضافات للنكهة.
يتم تشكيل 1-أسيتوكسي بروبان عن طريق أسترة حمض الأسيتيك و1-بروبانول (المعروف باسم تفاعل التكثيف)، غالبًا عن طريق أسترة فيشر-سبير، مع حمض الكبريتيك كمحفز ويتم إنتاج الماء كمنتج ثانوي.

ينتمي 1-أسيتوكسي بروبان، المعروف أيضًا باسم أسيتات ن-بروبيل أو بروبيل إيثانوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيل.
هذه هي مشتقات حمض الكربوكسيل حيث ترتبط ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بذرة ألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد قليل جدًا من المقالات o1-acetoxypropane.

1-أسيتوكسي بروبان، المعروف أيضًا باسم بروبيل إيثانوات، هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2.
1-أسيتوكسي بروبان هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة فاكهية خفيفة.

1-أسيتوكسي بروبان شديد الاشتعال بنقطة وميض تبلغ 14 درجة مئوية وتصنيف قابلية للاشتعال يبلغ 3.
1-أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، الكيتونات، الجليكول، الاسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.

يوجد 1-أسيتوكسي بروبان في التفاح ويتكون من أسترة حمض الأسيتيك و1-بروبانول (المعروف باسم تفاعل التكثيف)، غالبًا عن طريق أسترة فيشر-سبير، مع حمض الكبريتيك كمحفز ويتم إنتاج الماء كمنتج ثانوي.
1-أسيتوكسي بروبان مخصص في المقام الأول كمذيب في صناعات الطلاء وأحبار الطباعة.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان على نطاق واسع في العطور وكمضافات للنكهة بسبب رائحته.
1-أسيتوكسي بروبان يعمل أيضًا كمذيب جيد لنترات السليلوز والأكريلات وراتنجات الألكيد والصنوبري والملدنات والشموع والزيوت والدهون.

1-توقعات سوق أسيتوكسي بروبان-2022-2032:
من المتوقع أن يصل حجم سوق 1-أسيتوكسي بروبان العالمي إلى قيمة 418.6 مليون دولار أمريكي بحلول نهاية عام 2022.
من المرجح أن تتوسع مبيعات 1-أسيتوكسي بروبان بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.4٪ من عام 2022 إلى عام 2032.

ومن المتوقع أن تصل قيمة السوق العالمية إلى 706.3 مليون دولار أمريكي بحلول نهاية عام 2032.
من المتوقع أن يؤدي الطلب المتزايد على 1-أسيتوكسي بروبان من صناعة أحبار الطباعة كمذيب بطيء التبخر إلى دفع السوق خلال الفترة المتوقعة.

1-أسيتوكسي بروبان، والذي يُعرف أيضًا باسم بروبيل إيثانوات، هو إستر لحمض الأسيتيك و-بروبانول.
1- أسيتوكسي بروبان هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة مثل رائحة النظير والتوت.

1-أسيتوكسي بروبان قابل للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات النموذجية، بما في ذلك الكحول والكيتونات والألدهيدات وإثيرات الجليكول، على الرغم من أن 1-أسيتوكسي بروبان قابل للذوبان بشكل طفيف فقط في الماء.
بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لوجود ألكانات أعلى، يوفر 1-أسيتوكسي بروبان معدل تبخر بطيئًا عند استخدامه كمذيب صناعي.

نظرًا لهذه الخصائص، يتم استخدام 1-أسيتوكسي بروبان بشكل أساسي كمذيب لأحبار الطباعة السائلة والفليكسوغرافية والمطبعية.
في صناعة مستحضرات التجميل، يتم استخدام 1-أسيتوكسي بروبان لصنع بخاخات الهباء الجوي ومنتجات العناية بالأظافر ومستحضرات التجميل والعطور.

إن نمو سوق 1-أسيتوكسي بروبان مدفوع بشكل أساسي بصناعات حبر الطباعة.
على الصعيد العالمي، تستهلك هذه الصناعات ما يصل إلى ثلث جزء من 1-أسيتوكسي بروبان، ومن المتوقع أن يرتفع الطلب عليه في فترة التوقعات.

يتأثر سوق 1-أسيتوكسي بروبان بشكل مباشر بالتوسع في قطاع أحبار الطباعة.
تستخدم صناعة الطباعة 1-أسيتوكسي بروبان على نطاق واسع كمذيب، في الغالب لأحبار طباعة فلكسوغرافية وطباعة الشاشة.

يمكن لـ 1-أسيتوكسي بروبان أن يخفف مجموعة متنوعة من المركبات العضوية المختلفة، مما يجعل 1-أسيتوكسي بروبان مذيبًا مفيدًا لهذا القطاع من الاقتصاد.
تتزايد الحاجة إلى أحبار الوسائط الورقية والتغليف بشكل خاص في الاقتصادات الناشئة مثل الصين والهند.

يستهلك مذيب أسيتات الإيثيل التقليدي في الطباعة الفلكسوغرافية قدرًا أكبر من المذيبات والمزيد من الحبر ويتطلب مثبطات اللهب مما يزيد من تكاليف الطباعة.
ومع ذلك، باستخدام 1-أسيتوكسي بروبان، يمكن الحصول على مطبوعات فلكسوغرافية عالية الجودة من خلال استهلاك مذيب أقل بنسبة 33% وحبر أقل بنسبة 25% مما يؤدي بالتالي إلى خفض تكلفة الطباعة.
وبالتالي، نظرًا لهذه الفوائد المحسنة على أسيتات الإيثيل، يحل 1-أسيتوكسي بروبان محل 1-أسيتوكسي بروبان بسرعة في قطاع أحبار الطباعة وسيواصل نموه في الفترة المتوقعة.

استخدامات 1-أسيتوكسي بروبان:
الاستخدام الرئيسي لـ 1-أسيتوكسي بروبان هو كمذيب في صناعات الطلاء والطباعة.
يعتبر 1-أسيتوكسي بروبان مذيبًا جيدًا لهذه الصناعات لأن 1-أسيتوكسي بروبان لديه القدرة على تخفيف العديد من المركبات العضوية الأخرى.

1-أسيتوكسي بروبان يذيب مجموعة من الراتنجات مما يجعل 1-أسيتوكسي بروبان مذيبًا مناسبًا لطلاء الخشب والتشطيبات الصناعية.
في صناعة الطباعة، يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل رئيسي في مطبوعات الفليكسوغرافية والطباعة الخاصة.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان أيضًا في بخاخات الأيروسول والعناية بالأظافر وكمذيب عطري.
يمكن أيضًا استخدام 1-أسيتوكسي بروبان كمادة مضافة للنكهة نظرًا لرائحته المشابهة لرائحته الكمثرى.
الأسواق النهائية للمستخدم الرئيسي هي صناعات الطباعة والطلاء والورنيش ومستحضرات التجميل والنكهات.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان كمذيب، وعامل منكه، ووسيط كيميائي.

1-أسيتوكسي بروبان هو عوامل منكهة، وعطور، ومذيب للنيتروسيليلوز ومشتقات السليلوز الأخرى، والراتنجات الطبيعية والاصطناعية، والورنيش، والبلاستيك، والتخليق العضوي، وكاشف المختبر.
1- أسيتوكسي بروبان هو مذيب قوي ويستخدم في صناعة الشموع ومستحضرات المبيدات الحشرية.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان في الأحبار القابلة للتخفيف بالكحول والتي تحتوي على النيتروسليلوز كمكون رئيسي، وأحبار البولياميد، وأحبار الأكريليك.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، ومنتجات الغسيل والتنظيف، والأحبار والتونر، وسوائل تشغيل المعادن.
1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد والبحث العلمي والتطوير.

1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في صناعة: المنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والآلات والمركبات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1-أسيتوكسي بروبان في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، منتجات الغسيل والتنظيف، الأحبار والتونرات، مواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
1- أسيتوكسي بروبان له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 1-أسيتوكسي بروبان في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

استخدامات الصناعة:
متوسط
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
آخر
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
أصباغ
مذيب

الاستخدامات الاستهلاكية:
1- يستخدم أسيتوكسي بروبان في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم، منتجات الطلاء، منتجات مقاومة التجمد، العطور والعطور، المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات معالجة الجلود، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والملمعات والشموع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1-أسيتوكسي بروبان في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).

استخدامات استهلاكية أخرى:
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
أصباغ
مذيب

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
الطلاء (المذيبات)
صناعة المركبات البلاستيكية

تطبيقات 1-أسيتوكسيبروبان:
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان بشكل أساسي كمذيب في الإنتاج الصناعي للطلاءات وأحبار الطباعة (نظرًا لملاءمته لتخفيف العديد من المركبات العضوية الأخرى).
1-أسيتوكسي بروبان هو أيضًا مذيب ممتاز للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية (مثل نترات السليلوز، الأكريلات، الكولوفوني، الملدنات، الشمع، الزيوت والدهون)، ورنيشات الخشب، الأصباغ الطبيعية والاصطناعية والبلاستيك.
1- يستخدم أسيتوكسي بروبان أيضًا في إنتاج المبيدات الحشرية وفي صناعة العطور والطباعة والمواد الغذائية (كمضاف نكهة لمقرض الطعام 1- أسيتوكسي بروبان طعم ونكهة الكمثرى).

1-أسيتوكسي بروبان يستخدم بشكل رئيسي كمذيب في أحبار الطباعة، وخاصة في أحبار طباعة الشاشة الفلكسوغرافية والخاصة، ويستخدم أيضًا كمذيب آمن وصديق للبيئة لصناعة أحبار طباعة عبوات المواد الغذائية ويستخدم في صناعة PTA (حمض التيريفثاليك المنقى).
مع قدرة قوية على إذابة العديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية (مثل نترات السليلوز والأكريلات وراتنج الألكيد) طلاءات السيارات والبلاستيك مذيبات لمستحضرات التجميل والعناية الشخصية والعطور.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان كمذيب نشط في العديد من تطبيقات الحبر والطلاء.
بالنسبة لمستحضرات التجميل والعناية الشخصية، يمكن استخدام 1-أسيتوكسي بروبان في العناية بالأظافر أو كعامل منكه.
بالإضافة إلى ذلك، تم إدراج 1-أسيتوكسي بروبان كمكونات خاملة مسموح باستخدامها في منتجات المبيدات الحشرية غير الغذائية بموجب القانون الفيدرالي للمبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات ومبيدات القوارض (FIFRA).

1- يستخدم أسيتوكسي بروبان كمذيب.
1- يلعب أسيتوكسي بروبان دورًا مهمًا في صناعة أحبار الطباعة وهي أحبار الطباعة الفلكسوغرافية وأحبار طباعة الشاشة الخاصة.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان على نطاق واسع في العطور وكمضافات للنكهة بسبب رائحته.
1-أسيتوكسي بروبان يعمل كمذيب جيد لنترات السليلوز، الأكريلات، راتنجات الألكيد، الصنوبري، الملدنات، الشموع، الزيوت والدهون.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان في المقام الأول كمذيب في صناعة الدهانات والطلاءات بسبب قدرته على تخفيف العديد من المركبات العضوية الأخرى.
يتمتع 1-أسيتوكسي بروبان بالقدرة على إذابة مجموعة واسعة من الراتنجات، مما يجعل 1-أسيتوكسي بروبان مناسبًا للغاية كمذيب لطلاء الخشب والتشطيبات الصناعية.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان على نطاق واسع في صناعة الطباعة، وخاصة لأحبار الطباعة الفلكسوغرافية وطباعة الشاشة.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان أيضًا كمذيب في العطور ويوجد كعنصر في بخاخات الأيروسول ومنتجات العناية بالأظافر ومستحضرات التجميل.

يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان كمادة وسيطة في الكيمياء العضوية للمركبات الصيدلانية.
يستخدم 1-أسيتوكسي بروبان أيضًا كمضافات منكهة بسبب رائحته الفاكهية التي تشبه رائحة الكمثرى.

تطبيقات أخرى:
الطلاءات
ورنيش الخشب
الرش بالرذاذ
العناية بالأظافر
مذيب مستحضرات التجميل/العناية الشخصية
مذيب العطر
مذيب العملية
أحبار الطباعة (خصوصًا أحبار الطباعة الفلكسوغرافية والشاشة الخاصة)

ملامح 1-أسيتوكسيبروبان:
التطبيق الرئيسي 1-أسيتوكسي بروبان هو في صناعة أحبار الطباعة الخاصة بأحبار طباعة الشاشة الفليكسوغرافية والخاصة.
1-أسيتوكسي بروبان قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ولكنه قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات.
1-أسيتوكسي بروبان هو سائل مناسب للمنتجات المخلوطة التي تتطلب اختلافًا في أداء الاستخدام النهائي.

ميزات أخرى:
سائل شفاف شديد التقلب
رائحة خفيفة
قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف
مذيب جيد للراتنجات
RER البطيء
يعزز التدفق والتسوية
مذيب غير HAP (ملوثات الهواء الخطرة).
قوة الملاءة مماثلة لخلات الإيثيل
قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات العضوية (الكحول، الكيتونات، الألدهيدات، الجليكولات وإثيرات الجليكول)

طرق تصنيع 1-أسيتوكسي بروبان:
يتم إنتاج 1-أسيتوكسي بروبان عن طريق الأسترة المباشرة للكحول المقابل مع حمض الأسيتيك في وجود حمض الكبريتيك، أو حمض البتولويني سلفونيك، أو حمض الميثان سلفونيك، أو راتينج كاتيوني قوي كمحفز.
يمكن أيضًا أن يخضع 1-بروبانول لتبادل الإستر مع ميثيل أو أسيتات إيثيل في وجود راتنج تبادل كاتيوني قوي ليعطي 1-أسيتوكسي بروبان.

يتم تصنيع 1-الأسيتوكسي بروبان من حمض الأسيتيك وخليط البروبين والبروبان بوجود محفز كلوريد الزنك.
يتم تصنيع 1-أسيتوكسي بروبان من تفاعل حمض الأسيتيك وكحول البروبيل ن في وجود حمض الكبريتيك.

الخصائص النموذجية لـ 1-أسيتوكسي بروبان:

الخواص الكيميائية:
1-أسيتوكسي بروبان له رائحة فاكهية (كمثرى - توت) مع نكهة حلوة ومر تذكرنا بالكمثرى عند التخفيف.
عتبة الرائحة هي 70 مليجرام لكل متر مكعب و2.8 مليجرام لكل متر مكعب (صحيفة حقائق نيوجيرسي).

الخصائص الفيزيائية:
سائل شفاف، عديم اللون، قابل للاشتعال، ذو رائحة لطيفة تشبه الكمثرى.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة للاكتشاف والتعرف تجريبياً هي 200 ميكروغرام/م3 (48 جزء في البليون) و600 ميكروغرام/م3 (140 جزء في البليون)، على التوالي.

تم تحديد تركيز عتبة الرائحة بمقدار 240 جزء في المليون بواسطة طريقة كيس الرائحة الثلاثي.
أبلغ كوميتو مويز وكاين (1991) عن متوسط تركيز عتبة نفاذة الأنف يبلغ 17.575 جزء في المليون.

معلومات التصنيع العامة لـ 1-أسيتوكسي بروبان:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع متنوعة
صناعة المنتجات المعدنية اللافلزية (تشمل صناعة الطين والزجاج والأسمنت والخرسانة والجير والجبس وغيرها من منتجات المعادن اللافلزية)
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الأدوية والأدوية
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة أحبار الطباعة
الطباعة وأنشطة الدعم ذات الصلة
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية

معلومات الأيض البشري لـ 1-أسيتوكسي بروبان:

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
خارج الخلية

التعامل مع وتخزين 1-أسيتوكسيبروبان:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع 1-أسيتوكسي بروبان.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسرب إذا كان بإمكانك تناول 1-أسيتوكسي بروبان دون مخاطرة.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدام رغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
استخدم أدوات نظيفة غير قابلة للإثارة لتجميع المواد الممتصة.

تسرب كبير:
السد متقدم بفارق كبير عن انسكاب السائل للتخلص منه لاحقًا.
قد يؤدي رذاذ الماء إلى تقليل البخار، لكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

تخزين ومعالجة 1-أسيتوكسي بروبان:
1- يجب تخزين أسيتوكسي بروبان في وعاء محكم الغلق في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدا عن أشعة الشمس المباشرة والحرارة ومصادر الاشتعال والمواد غير المتوافقة مثل المؤكسدات القوية والأحماض والقواعد.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي تم فتحها بعناية وتخزينها في وضع مستقيم لتجنب التسرب.

التعامل وفقًا لممارسات الصناعة الجيدة للسلامة والنظافة.
يجب ارتداء معدات الحماية الشخصية بما في ذلك نظارات العين والقفازات والملابس غير النفاذة لتجنب ملامسة الجلد والعينين.
يجب تنفيذ الضوابط الهندسية المناسبة بما في ذلك التهوية الطبيعية أو العادم الكافية ويجب ارتداء حماية الجهاز التنفسي لمنع التعرض للأبخرة.

الملف التفاعلي لـ 1-أسيتوكسي بروبان:
1-أسيتوكسي بروبان هو استر.
1-أسيتوكسي بروبان هو سائل عديم اللون وشديد الاشتعال ومتوسط السمية.

خطر الحريق خطير عند تعرضه للحرارة أو اللهب أو الشرر أو المؤكسدات القوية.
عند تسخينه حتى يتحلل، يصدر 1-أسيتوكسي بروبان دخانًا لاذعًا وأبخرة مزعجة.

تدابير الإسعافات الأولية لـ 1-أسيتوكسي بروبان:

عين:
الري على الفور - إذا لامست هذه المادة الكيميائية العينين، اغسل (اروي) العينين على الفور بكميات كبيرة من الماء، مع رفع الجفنين السفلي والعلوي أحيانًا.
احصل على العناية الطبية على الفور.

جلد:
اغسل الماء على الفور - إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، اغسل الجلد الملوث بالماء على الفور.
إذا اخترقت هذه المادة الكيميائية الملابس، قم بإزالة الملابس على الفور واغسل الجلد بالماء على الفور.
إذا استمر التهيج بعد الغسيل، فاطلب العناية الطبية.

عمليه التنفس:
دعم الجهاز التنفسي - إذا كان الشخص يتنفس كميات كبيرة من هذه المادة الكيميائية، فقم بنقل الشخص المعرض إلى الهواء النقي في الحال.
إذا توقف التنفس، قم بإجراء التنفس الاصطناعي.

إبقاء الشخص المصاب دافئًا وفي حالة راحة.
الحصول على الرعاية الطبية في أسرع وقت ممكن.

ابتلاع:
الاهتمام الطبي على الفور - إذا تم ابتلاع هذه المادة الكيميائية، احصل على العناية الطبية على الفور.

مكافحة الحرائق بمادة 1-أسيتوكسي بروبان:

حذر:
غالبية هذه المنتجات لديها نقطة وميض منخفضة للغاية.
قد يكون استخدام رذاذ الماء عند مكافحة الحرائق غير فعال.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.
لا تستخدم طفايات المواد الكيميائية الجافة للسيطرة على الحرائق التي تحتوي على النيتروميثان (UN1261) أو النيتروإيثان (UN2842).

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة المقاومة للكحول.
تجنب توجيه تيارات مستقيمة أو صلبة مباشرة إلى المنتج.
إذا كان من الممكن إجراء 1-أسيتوكسي بروبان بأمان، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قم بمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.

قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

في حالة الحرائق الهائلة، استخدم أجهزة التدفق الرئيسي غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان ذلك مستحيلاً، انسحب من المنطقة واترك النار مشتعلة.

استخدم الرغوة المقاومة للكحول والرغوة والمسحوق وثاني أكسيد الكربون ورذاذ الماء الناعم.
في حالة نشوب حريق: احتفظ بالبراميل وما إلى ذلك باردة عن طريق رشها بالماء.

إجراءات مكافحة الحرائق لـ 1-أسيتوكسي بروبان:

إذا كانت المادة مشتعلة أو متورطة في حريق:
لا تقم بإطفاء الحريق ما لم يكن من الممكن إيقاف التدفق أو تقييده بأمان.
استخدام الماء في غمر كميات الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

ضع الماء من أبعد مسافة ممكنة.
استخدم "رغوة الكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 1-أسيتوكسي بروبان:

العزل والإخلاء:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

تسرب كبير:
فكر في الإخلاء الأولي في اتجاه الريح لمسافة لا تقل عن 300 متر (1000 قدم).

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

التخلص من انسكاب 1-أسيتوكسي بروبان:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال.
إخلاء منطقة الخطر!

استشارة خبير! الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مرشح للغازات والأبخرة العضوية يتكيف مع تركيز المادة المحمولة في الهواء.
لا تغسل في المجاري.

لا تترك هذه المادة الكيميائية تدخل إلى البيئة.
جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من 1-أسيتوكسي بروبان:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للضرر/الإصابة/السمية المهنية أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من 1-أسيتوكسي بروبان لاستخدامه المعتمد أو قم بإرجاع 1-أسيتوكسي بروبان إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
1-تأثير أسيتوكسي بروبان على جودة الهواء؛ الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

التدابير الوقائية لـ 1-أسيتوكسي بروبان:
إن الأدبيات العلمية المتعلقة باستخدام العدسات اللاصقة من قبل العمال الصناعيين غير متناسقة.
لا تعتمد فوائد أو آثار ارتداء العدسات اللاصقة على المادة فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل المادة وخصائصها ومدة التعرض لها واستخدامات معدات حماية العين الأخرى ونظافة العدسات.

ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.
في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات 1-أسيتوكسيبروبان:
رقم CAS: 109-60-4
الشابي: الشابي:40116
شيمبل: شيمبل44857
كيم سبايدر: 7706
بنك الدواء: DB01670
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.352
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7997
رقم RTECS: AJ3675000
يوني: 4AWM8C91G6
رقم الأمم المتحدة: 1276
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6021901
إنشي: إنشي = 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
المفتاح: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
المفتاح: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
يبتسم: O=C(OCCC)C

رقم CAS: 109-60-4
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-024-00-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
صيغة التل: C₅H₁₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOOCH₂CH₂CH₃
الكتلة المولية: 102.13 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00

مرادفات: خلات البروبيل
الصيغة الخطية: CH3COOCH2CH2CH3
رقم CAS: 109-60-4
الوزن الجزيئي: 102.13

الوزن الجزيئي: 102.13200
الكتلة الدقيقة: 102.13
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
يوني: 4AWM8C91G6
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0940
رقم مجلس الأمن القومي: 72025
رقم الأمم المتحدة: 1276
معرف DSSTox: DTXSID6021901
اللون/الشكل: سائل عديم اللون
رمز النظام المنسق: 2915390090

كاس: 109-60-4
الصيغة الجزيئية: C5H10O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 102.13
رقم الترخيص: MFCD00009372
مفتاح InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7997
الشابي: الشابي:40116
اسم IUPAC: خلات البروبيل
يبتسم: CCCOC(C)=O

الصيغة الخطية: CH3COOCH2CH2CH3
رقم CAS: 109-60-4
الوزن الجزيئي: 102.13
بيلشتاين: 1740764
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
رقم الترخيص: MFCD00009372
eCl@ss: 39022103
معرف مادة PubChem: 329757979
ناكريس: NA.21

نقطة الغليان: 101.5 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 0.89 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.7 - 8% (V)
نقطة الوميض: 11.8 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 430 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -95 درجة مئوية
ضغط البخار: 33 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: 21.2 جم/لتر

خصائص 1-أسيتوكسي بروبان:
الصيغة الكيميائية: C5H10O2
الكتلة المولية: 102.133 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: معتدل، فاكهي
الكثافة: 0.89 جم/سم3
نقطة الانصهار: −95 درجة مئوية (−139 درجة فهرنهايت؛ 178 كلفن)
نقطة الغليان: 102 درجة مئوية (216 درجة فهرنهايت، 375 كلفن)
الذوبان في الماء: 18.9 جم/لتر
ضغط البخار: 25 ملم زئبقي (20 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −65.91·10−6 سم3/مول

دعم البرامج والإدارة: 26.30000
XLogP3:0.9595
المظهر: سائل عديم اللون ذو رائحة قوية
الكثافة: 0.836 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار:-93 درجة مئوية
نقطة الغليان: 101.5 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض: 55 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار:n20/D 1.384 (مضاء)
الذوبان في الماء: H2O: 2 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
شروط التخزين: غرفة تخزين، تجفيف وتهوية بدرجة حرارة منخفضة، تخزين منفصل مع عامل مؤكسد
ضغط البخار: 35.2 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)
خصائص القابلية للاشتعال: سائل قابل للاشتعال من الفئة IB: Fl.P. أقل من 73 درجة فهرنهايت وضغط الدم عند 100 درجة فهرنهايت أو أعلى.
الحد الانفجاري: الحجم٪ في الهواء: 1.7.0
الرائحة: رائحة طيبة
المذاق: نكهة حلوة ومرّة تذكرنا بالكمثرى عند التخفيف.
أوه: 3.40e-12 سم 3 / جزيء * ثانية
ثابت قانون هنري: 2.18e-04 atm-m3/mole|ثابت قانون هنري = 2.18X10-4 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية
تفاعلات الهواء والماء: شديدة الاشتعال. قابل للذوبان قليلا في الماء.

الصيغة الجزيئية: C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
رقم السجل: 109-60-4
الكتلة الجزيئية: 102.06808 جم/مول
نقطة الاشتعال: 58 درجة فهرنهايت / 14.4 درجة مئوية
نقطة الغليان: 214.9 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: -139 درجة فهرنهايت / -95 درجة مئوية
ضغط البخار: 67.21 ملم زئبق
الذوبان في الماء: جم/100 مل عند 16 درجة مئوية: 1.6
الكثافة: 0.886 عند 68 درجة فهرنهايت

كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: 25 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.5%
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 842 درجة فهرنهايت

EXPL. ليم.:
1.7%، 37 درجة فهرنهايت
8%

الشوائب:
.010.01% حمض الأسيتيك (حمض حر)
.1% ماء

evapn. البقايا: .000.01%
اللون: أبها: ≥15
معامل الانكسار: n20/D 1.384 (مضاء)
درجة الحرارة: 102 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -95 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.888 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCOC(C)=O
إنشي: 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
مفتاح InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 102.13 جم/مول
XLogP3: 1.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 102.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 102.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 7
التعقيد: 59.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 1-أسيتوكسي بروبان:
نقطة الانصهار: -92 درجة مئوية
الكثافة: 0.887
نقطة الغليان: 99 درجة مئوية إلى 102 درجة مئوية
نقطة الوميض: 14 درجة مئوية (57 درجة فهرنهايت)
الرائحة: تشبه الفاكهة
الصيغة الخطية: CH3CO2CH2CH2CH3
معامل الانكسار: 1.384
الكمية: 500 مل
رقم الأمم المتحدة: UN1276
بيلشتاين: 1740764
مؤشر ميرك: 14,7841
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والألدهيدات والإيثرات والجليكول وإثيرات الجليكول. قابل للذوبان قليلا في الماء.
وزن الصيغة: 102.13
نسبة النقاء: 99%
الاسم الكيميائي أو المادة: 1-أسيتوكسي بروبان

الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 98.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.886 - 0.888
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بـ 1-أسيتوكسي بروبان:
بروبان-1-أول
حمض الاسيتيك

الاسترات ذات الصلة:
إيثيل الأسيتات
خلات الأيزوبروبيل
خلات بوتيل ن
خلات الأيزوبوتيل

أسماء 1-أسيتوكسي بروبان:

أسماء العمليات التنظيمية:
1-أسيتوكسي بروبان
1- خلات البروبيل
خلات البروبيل عادية
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
حمض الخليك، بروبيل استر
ن-بروبيل أسيتات
ن- خلات البروبيل
ن- خلات البروبيل (طبيعية)
ن-بروبيل إيثانوات
أوكتان بروبيلو
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
بروبيل إيثانوات
بروبيليستر كيسيليني أوكتوف

الأسماء المترجمة:
خلات دي بروبيل (طن متري)
خلات دي بروبيل (رو)
أسيتاتو دي بروبيلو (es)
أسيتاتو دي بروبيلو (نقطة)
خلات بروبيل بروبيلاسيتاتو (عليه)
خلات البروبيل؛ (الاب)
أوكتان بروبيلو (ر)
خلات بروبيل (SL)
خلات بروبيل (هو)
بروبيلاسيتاتاس (لتر)
بروبيلاسيتات (LV)
بروبيل أسيتات (CS)
بروبيل أسيتات (sk)
بروبيلاسيتات (nl)
بروبيلاسيتات (دا)
بروبيلاسيتات (دي)
بروبيلاسيتات (لا)
بروبيلاسيتات (sv)
بروبيلياسيتاتي (فاي)
بروبولاتسيتات (وآخرون)
οξικός προπυлεστέρας (el)
خلات الوقود (bg)

أسماء الأيوباك:
حمض الخليك، بروبيل استر
حمض الخليك، بروبيلستر
EC_203_686_1__بروبيل_أسيتات
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيل إيثانوات
ن-بروبيل إيثانوات
NPAC
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل، عادي
بروبيل إيثانوات
بروبيل إيثانوات
بروبيلاسيتات

الاسم المفضل في IUPAC:
خلات البروبيل

اسم IUPAC المنهجي:
بروبيل إيثانوات

الأسماء التجارية:
1-أسيتوكسي بروبان
1- خلات البروبيل
خلات، بروبيل
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
استر بروبيل حمض الأسيتيك
حمض الخليك، بروبيل استر
إيسيجسور-بروبيلستر
ن- خلات البروبانول
ن- خلات البروبيل
ن- خلات البروبيل
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيلاسيتات
نسك 72025
خلات العلاقات العامة
خلات البروبيل
بروبيل إيثانوات
بروبيلاسيتات

اسماء اخرى:
حمض الأسيتيك بروبيل استر
ن-بروبيل إيثانوات
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيل استر من حمض الأسيتيك

معرفات أخرى:
109-60-4
607-024-00-6

مرادفات 1-أسيتوكسي بروبان:
خلات البروبيل
109-60-4
ن-بروبيل أسيتات
حمض الخليك، بروبيل استر
بروبيل إيثانوات
1-أسيتوكسي بروبان
1- خلات البروبيل
ن-بروبيل إيثانوات
أوكتان بروبيلو
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
بروبيلاسيتات
خلات البروبيل عادية
ن- خلات البروبيل (طبيعية)
حمض الأسيتيك بروبيل استر
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2925
بروبيليستر كيسيليني أوكتوف
نسك 72025
اتش اس دي بي 161
أوكتان بروبيلو [بولندية]
خلات البروبانول ن
اينكس 203-686-1
حمض الأسيتيك، ن-بروبيل استر
UNII-4AWM8C91G6
بي آر إن 1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
الشابي:40116
AI3-24156
خلات البروبيل العادية [فرنسي]
بروبيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]
نسك-72025
UN1276
دتكسيد301901
حمض الأسيتيك، بروبيل إستر
إيك 203-686-1
4-02-00-00138 (مرجع كتيب بيلشتاين)
خلات البروبيل (USP-RS)
خلات البروبيل [USP-RS]
ن-بروبيلاسيتات
ن-بروبيل استر من حمض الأسيتيك
؟ خلات البروبيل
بروبيل حمض الأسيتيك
خلات البروبيل، N-
خلات، بروبيل
خلات البروبيل، 99%
بات (رمز كريس)
Actate depropyle عادي
CH3COOCH2CH2CH3
استر حمض الأسيتيك-ن-بروبيل
بروبيل استر من حمض الخليك
خلات البروبيل [MI]
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2935
مخطط14991
خلات البروبيل [FCC]
دبليو إل إن: 3OV1
كيمبل44857
خلات البروبيل [FHFI]
خلات البروبيل [INCI]
أسيتات البروبيل، >=99.5%
أسيتات البروبيل، >=98%، FG
أسيتات N-بروبيل [HSDB]
ن-بروبيل أسيتات LBG-64752
خلات البروبيل، المعيار التحليلي
حمض الأسيتيك، إيثر ن-بروبيل
NSC72025
توكس21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
أكوس008949448
DB01670
لس-3066
الأمم المتحدة 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
كاس-109-60-4
A0044
فت-0621756
فت-0627474
أسيتات البروبيل، طبيعية، >=97%، FCC، FG
ن- خلات البروبيل [UN1276] [سائل قابل للاشتعال]
ن- خلات البروبيل [UN1276] [سائل قابل للاشتعال]
س415750
ي-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
أسيتات البروبيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات البروبيل، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
109-60-4 [آر إن]
203-686-1 [إينكس]
خلات البروبيل [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
حمض الأسيتيك، ن-بروبيل استر
حمض الأسيتيك، بروبيل إستر [ACD/اسم الفهرس]
MFCD00009372 [رقم MDL]
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيل إيثانوات
خلات البروبيل [اسم ACD/IUPAC]
بروبيل إيثانوات
بروبيل أسيتات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
بروبيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]
1- خلات البروبيل
3OV1 [WLN]
4-02-00-00138 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]
4PA
حمض الأسيتيك بروبيل إستر
استر حمض الأسيتيك-ن-بروبيل
خلات البروبيل العادية
خلات ن-بروبانول
أوكتان بروبيلو
خلات تريميثيلين
دبليو إل إن: 3OV1
1-إيثوكسي -2 بروبانول
رقم CAS: 1569-02-4

رقم EC: 216-374-5

الصيغة الجزيئية: CH3CH2OCH2CHOHCH3

الوزن الجزيئي: 104.15 جم / مول

اسم IUPAC: 1-ethoxypropan-2-ol



يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب لمجموعة واسعة من الراتنجات مثل الايبوكسي ، والاكريليك ، والألكيدات ، والبوليستر ، والنيتروسليلوز ، والبولي يوريثان.
يستخدم1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا في صناعات طلاء السطح والطباعة ، وبالتالي فهو ينظم التدفق والتسوية والاندماج لكل من طلاءات السطح.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب لمجموعة واسعة من الراتنجات مثل الايبوكسي ، والاكريليك ، والألكيدات ، والبوليستر ، والنيتروسليلوز ، والبولي يوريثان.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا في صناعات طلاء السطح والطباعة ، وبالتالي فهو ينظم التدفق والتسوية والاندماج لكل من طلاءات السطح.

يعمل 1-إيثوكسي -2 بروبانولكوسيط في إنتاج الكيماويات الزراعية وإزالة الجليد ، والتركيبات المضادة للتجمد.
1-إيثوكسي -2 بروبانوليجد تطبيقًا لصنع منتجات التنظيف ، مثل الشحوم ومزيل الطلاء.

مجالات الاستخدام:
- الدهانات والطلاء
-الأحبار والأصباغ
-عمال النظافة
- الإلكترونيات
- المستحضرات الصيدلانية
-مستحضرات التجميل
- الكيماويات الزراعية
-آحرون

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي منتجات الطلاء والأحبار والأحبار والبوليمرات ودهانات الأصابع.
يمكن العثور على 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الخشب (مثل الأرضيات والأثاث والألعاب) والمعادن (مثل أدوات المائدة والأواني والألعاب والمجوهرات) والورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات ، الكتب والمجلات وورق الحائط) والبلاستيك (مثل تغليف الطعام وتخزينه ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية.

1-إيثوكسي -2 بروبانول، المعروف أيضًا باسم البروبيلين جليكول الأثير ، هو مقدمة لعدد من المواد الكيميائية العضوية بما في ذلك الأيزوبروبيلامين ، واسترات الأيزوبروبيل ، وأسيتات البروبيل وغيرها.
1-إيثوكسي -2 بروبانولسائل صافٍ له رائحة مميزة تشبه الأثير

1-إيثوكسي -2 بروبانولمادة استرطابية بطبيعتها.
يوفر 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا ملاءة جيدة للراتنجات والأحبار والمواد اللاصقة.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولعلى نطاق واسع كمذيب ، ويصنف هذا الجزء على أنه مذيب طلاء ، ومذيب للعملية ، ومذيب الهباء الجوي ، وعامل تنظيف.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي المجالات التالية:
-طباعة
- استنساخ الوسائط المسجلة
- أعمال البناء والتشييد

1-إيثوكسي -2 بروبانولهو arcosolv PE ، و ethyl proxitol ، و propylene glycol monoethyl ether.
1-إيثوكسي -2 بروبانولسائل صافٍ له رائحة مميزة تشبه الأثير.
1-إيثوكسي -2 بروبانولمادة استرطابية وقابلة للامتزاج بالماء.
يوفر 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا ملاءة جيدة لمجموعة متنوعة من المواد ، بما في ذلك الراتنجات والأحبار والمواد اللاصقة.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي أشباه الموصلات.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي المجالات التالية:
- تكوين المخاليط
- إعادة التعبئة والتغليف
- استنساخ الوسائط المسجلة.

1-إيثوكسي -2 بروبانولسائل صافٍ عديم اللون في درجة حرارة الغرفة وله عدد من الاستخدامات في العمليات الصناعية والتجارية.
غالبًا ما يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي تطبيقات التصنيع لصنع المواد اللاصقة والطلاء والراتنجات والأصباغ وأحبار الطباعة.

يوفر 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا ملاءة جيدة للمواد القطبية وغير القطبية.
يوفر1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا سمية منخفضة وهذه خاصية أخرى يقدرها المستخدمون.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانوللتصنيع:
-مواد كيميائية
-الكهرباء
الكتروني
- المعدات البصرية
-المنتجات البلاستيكية

يشار أيضًا إلى 1-إيثوكسي -2 بروبانولباسم إيثيل بروبيل الأثير
1-إيثوكسي -2 بروبانولسائل صافٍ ومتطاير يتميز برائحته اللطيفة.

الاستخدامات:
• يستخدم 1-إيثوكسي -2-بروبانول كعامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية ومزيلات الشحوم والطلاء ومنظفات المعادن ومنظفات الأسطح الصلبة.
• يستخدم 1-إيثوكسي -2-بروبانول كعامل اقتران فعال ومذيب فعال لطلاء قابل للاختزال بالماء.
• يستخدم 1-إيثوكسي-2-بروبانول كإلتحام فعال لخفض درجة حرارة تكوين الغشاء الدنيا (MFFT) في طلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.
• 1-إيثوكسي -2 بروبانولعبارة عن مذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.
• يمكن استخدام 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمادة كيميائية وسيطة لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
• يستخدم 1-إيثوكسي -2-بروبانول كعامل اقتران فعال في التركيبات الزراعية القائمة على الماء.

1-إيثوكسي -2 بروبانولله تطبيقات صناعية واستهلاكية متنوعة تشمل الدهانات والطلاء والأحبار والأصباغ والمنظفات ومستحضرات التجميل والزراعة والمنسوجات والمواد اللاصقة والأدوية.
في صناعة الطلاء ، نظرًا لقدرته الممتازة على السداد ، يتم استخدام 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي مجموعة واسعة من الراتنجات ، بما في ذلك الإيبوكسي ، والاكريليك ، والبوليستر ، والبولي يوريثان ، والنيتروسليلوز.

يُظهر 1-إيثوكسي -2 بروبانولقابلية الذوبان في الماء والكحول والمذيبات العضوية المختلفة ، مما يجعله يستخدم على نطاق واسع لأغراض مختلفة.
يعمل 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب في التجارب المعملية ويلعب دورًا مهمًا ككاشف في تخليق المركبات الأخرى.

في مجال البحث العلمي ، يجد 1-إيثوكسي -2 بروبانولالتطبيق كمذيب للتفاعلات العضوية ، وكاشف للتخليق المركب ، وكعامل استقرار في تحضير المواد العضوية.
1-إيثوكسي -2 بروبانولهي طبيعتها المذيبة القطبية ، مما يمكنها من إذابة المركبات القطبية وغير القطبية بشكل فعال.
نتيجة لذلك ، يعمل 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب مثالي للتفاعلات العضوية المختلفة ، مما يسهل العمليات الكيميائية.

يُعرف 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا باسم ethyl propyl ether
1-إيثوكسي -2 بروبانولسائل عديم اللون ومتطاير برائحة حلوة.

1-إيثوكسي -2 بروبانولمركب عضوي قابل للذوبان في الماء والكحول ومعظم المذيبات العضوية.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي مجموعة متنوعة من التطبيقات ، بما في ذلك كمذيب في التجارب المعملية وككاشف في تخليق المركبات الأخرى.

مزايا:
• ملاءة ممتازة
• ذوبان جيد في الزيت
• خصائص الفاعلية السطحية
• قدرة اقتران ممتازة
• تحكم جيد في معدل التبخر
• مرونة أكبر في الصياغة
• اللزوجة المنخفضة
• مجموعة واسعة من التطبيقات


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 104.15 جم / مول

-XLogP3-AA: 0.2

-الكتلة الدقيقة: 104.083729621 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 104.083729621 جم / مول

- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 29.5Ų

- الوصف المادي: سائل شفاف ماص للرطوبة برائحة حلوة وخفيفة تشبه الأثير

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل

-الرائحة: رائحة تشبه الأثير

نقطة الغليان: 133 درجة مئوية

نقطة الانصهار: -100 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 35 درجة مئوية

- الذوبان: 36.6 جم / 100 مل

- الكثافة: 0.896

كثافة البخار: 3.6

-ضغط البخار: 9.8 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 255 درجة مئوية

اللزوجة: 2.32 ملم 2 / ثانية عند 20 درجة مئوية

-فهرس الانكسار: 1.408

الانكسار المولي: 28.45 سم 3

- الحجم المولي: 115.3 سم 3

- الاستقطاب: 11.27 × 10-24 سم 3

- التوتر السطحي: 27.8 داين / سم


طريقة التوليف:
يتم تصنيع 1-إيثوكسي -2-بروبانول من خلال تفاعل بين 1-إيثوكسي -2-بروبانول بروميد وهيدروكسيد البوتاسيوم ، مما ينتج عنه تكوين 1-إيثوكسي-2-بروبانول بروبيل إيثر وبروميد البوتاسيوم.
يتم إجراء التفاعل في مذيب ، مثل الإيثانول ، ويمكن تحفيزه بواسطة قاعدة قوية ، مثل هيدروكسيد الصوديوم.
التفاعل بسيط نسبيًا وقد تم استخدامه لعقود في إنتاج -ethoxy-2-propanol.


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2

- عدد السندات القابلة للتدوير: 3

- عدد الذرات الثقيلة: 7

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 37.1

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

-عدد غير محدد لمركز الذرة المجسم: 1

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع الكنسي: نعم

- الأصناف الكيميائية: المذيبات -> جليكول إيثر (P Series)


يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي الطلاء والأحبار ومقاومات الضوء ، إلخ.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا كمضاد للتجمد للوقود ، ومستخلص ، وعامل تلبيس خام المعادن غير الحديدية ، إلخ.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب لمجموعة واسعة من الراتنجات مثل الايبوكسي ، والاكريليك ، والألكيدات ، والبوليستر ، والنيتروسليلوز ، والبولي يوريثان.
1-إيثوكسي -2 بروبانول، المعروف أيضًا باسم إثيرات البروبيلين جليكول ، هو سائل عديم اللون ثابت ، مع درجة غليان متوسطة إلى عالية ورائحة خفيفة.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب أو مشتت أو مخفف.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي الطلاء والحبر والطباعة والصباغة ومبيدات الآفات والسليلوز والأكريلات وغيرها من الصناعات.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي مجموعة متنوعة من التركيبات في صناعة الدهانات والطلاء.
علاوة على ذلك ، يعد تطبيق 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي التنظيف الصيدلاني والصناعي أحد العوامل الدافعة للنمو لسوق الإيثوكسي بروبانول العالمي.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا كمضاد للتجمد ، ومستخلص في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، ومذيب لتنظيم التدفق ، وفي المنتجات الزراعية والعناية بالأظافر والمواد اللاصقة ؛
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب لمجموعة واسعة من الراتنجات مثل الايبوكسي ، والاكريليك ، والألكيدات ، والبوليستر ، والنيتروسليلوز ، والبولي يوريثان.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا في صناعات طلاء السطح والطباعة ، وبالتالي فإن 11-إيثوكسي -2 بروبانولينظم التدفق والتسوية والاندماج لكل من طلاءات السطح.

في صناعة الأدوية ، يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي صياغة المكونات الصيدلانية عالية النقاء.
في تطبيقات التنظيف الصناعية ، يتم استخدام إيثوكسي بروبانول كعامل اقتران نظرًا لقدرته العالية على الملاءة وسميته المنخفضة.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا كبديل للمذيبات المختلفة بما في ذلك الإيثر القائم على أكسيد الإيثيلين جلايكول بسبب ميزته التنظيمية.
ومع ذلك ، سيظل التقلب في أسعار المواد الخام دائمًا عاملاً هبوطيًا لعرقلة نمو سوق إيثوكسي بروبانول على مستوى العالم.
إلى جانب ذلك ، فإن تطبيقه في صناعة مستحضرات التجميل والزراعة سيوفر فرصًا جديدة لسوق إيثوكسي بروبانول للتوسع في فترة طويلة الأجل.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولكمذيب أو مشتت أو مخفف. تستخدم في الطلاء والأحبار والطباعة والصباغة ومبيدات الآفات والسليلوز والأكريلات وغيرها من الصناعات.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي صناعة اللك ، والدهانات ، والتشطيبات الجلدية ، وبقع الخشب ، وتلميع الأثاث ، والأحبار ، ومنتجات التنظيف.

يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولفي مجموعة من التطبيقات الصناعية والمهنية والاستهلاكية لأنه يوفر ملاءة جيدة بسبب طبيعته ثنائية الوظيفة.
1-إيثوكسي -2 بروبانولقابل للامتزاج مع كل من المواد القطبية وغير القطبية وهو مذيب فعال لمجموعة واسعة من الراتنجات ، والتي تشمل الإيبوكسي ، والأكريليك ، والألكيد ، والبوليستر ، والنيتروسليلوز ، والبولي يوريثان.
يحتوي 1-إيثوكسي -2 بروبانولعلى صيغة كيميائية C5H12O2.
1-إيثوكسي -2 بروبانولقابل للذوبان في الماء وكذلك مذيب وهو متوافق أيضًا مع العديد من الزيوت والشحوم والشموع.

يتمتع 1-إيثوكسي -2 بروبانولبقدرة مذيبة عالية ، وتوافق ممتاز مع المذيبات القطبية وغير القطبية ، وتقلب متوسط منخفض ، وتماسك.
نظرًا لخصائصه الفريدة ، يتم استخدام 1-إيثوكسي -2 بروبانولعلى نطاق واسع في نظام قائم على المذيبات وكعامل اقتران في نظام عضوي مائي.

يعمل1-إيثوكسي -2 بروبانولكوسيط في إنتاج الكيماويات الزراعية وإزالة الجليد ، والتركيبات المضادة للتجمد.
1-إيثوكسي -2 بروبانوليجد تطبيقًا لصنع منتجات التنظيف ، مثل الشحوم ومزيل الطلاء.

1-إيثوكسي -2 بروبانولسائل صافٍ له رائحة مميزة تشبه الأثير.
1-إيثوكسي -2 بروبانولمادة استرطابية وقابلة للامتزاج بالماء.
يوفر 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا ملاءة جيدة لمجموعة متنوعة من المواد ، بما في ذلك الراتنجات والأحبار والمواد اللاصقة.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولبشكل أساسي في صناعات طلاء السطح والطباعة حيث يمكنه تنظيم التدفق والتسوية والاندماج لكل من الطلاءات السطحية (بما في ذلك الدهانات المائية) وأحبار الطباعة الفلكسوغرافية.

التطبيقات المقترحة
-Resins
- أحبار
-مواد لاصقة
- طلاء الأسطح بما في ذلك الدهانات ذات الأساس المائي
- أحبار طباعة فلكسوغرافية


1-إيثوكسي -2 بروبانولله رائحة لطيفة تشبه الأثير وهو قابل للامتزاج تمامًا بالماء وعدد من المذيبات العضوية.
يتمتع 1-إيثوكسي -2 بروبانولبقدرة ممتازة على الملاءة لمجموعة متنوعة من المواد بما في ذلك الراتنجات والأحبار والمواد اللاصقة.
يمكن استخدام 1-إيثوكسي -2 بروبانولكبديل لإيثرات Ethylene glycol (E-series) والأسيتات.

الفوائد والتطبيقات:

الطلاءات: 1-إيثوكسي -2 بروبانوليوفر ملاءة جيدة لمجموعة متنوعة من الراتنجات بما في ذلك الأكريليك ، الإيبوكسي ، الألكيد ، البوليستر ، النيتروسليلوز والبولي يوريثين.

المنظفات: تعتبر درجة السمية المنخفضة ، وتقليل التوتر السطحي ، والتبخر السريع من بعض فوائد استخدام Ethoxy Propanol في تركيبات التنظيف.
يوفر 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا ملاءة جيدة للمواد القطبية وغير القطبية.

تطبيقات أخرى: الخصائص المدرجة تدعم أيضًا استخدام Ethoxy Propanol في الإلكترونيات والحبر والمنسوجات والمنتجات اللاصقة.
قد تتطلب الاستخدامات النهائية المحددة موافقة الهيئات التنظيمية المناسبة.

بروبيلين جليكول ميثيل إيثر هو مذيب عضوي له مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية والتجارية.
على غرار إيثرات الجليكول الأخرى ، يتم استخدام 1-إيثوكسي -2 بروبانولكناقل / مذيب في أحبار الطباعة / الكتابة والدهانات / الطلاءات.
يستخدم 1-إيثوكسي -2 بروبانولأيضًا كمزيل طلاء صناعي وتجاري.


المرادفات:

1-إيثوكسي -2 بروبانول
1569-02-4
1-إيثوكسي -2 بروبانول
2-بروبانول ، 1-إيثوكسي-
البروبيلين جليكول الإيثيل الأثير
1-إيثوكسي-بروبان-2-رأ
مجلس الأمن القومي 2404
EINECS 216-374-5
UNII-ROT9EQO32E
ROT9EQO32E
BRN 1732213
DTXSID1041267
مجلس الأمن القومي -2404
EC 216-374-5
مجلس الأمن القومي 2404
MFCD00067050
PGY (كود كريس)
SCHEMBL15671
بروبيلينجليكول أحادي الإيثيل
DTXCID404283
WLN: QY1 & 1O2
CHEMBL3188294
1-إيثوكسي -2 بروبانول ،> = 95٪
1-Ethoxy-2-propanol، AldrichCPR
توكس 21_301831
AKOS006039439
NCGC00255623-01
CAS-1569-02-4
LS-122289
E0446
EN300-177730
Q27288224
إيثوكسي بروبانول
2-بروبانول ، 1-إيثوكسي-
MGC16060
1-إيثوكسي -2 بروبانول
1-إيثوكسي -2-بروبانول
1-إيثوكسي-2-بروبانول ؛ بروبيلين جليكول مونو إيثيل إيثر
1-إيثوكسي -2 بروبانول
1-إيثوكسي بروبان -2-رأ
1-إيثوكسي -2 بروبانول
1-إيثوكسي -2 بروبانولl
1-إيثوكسي -2 بروبانول ؛ 2PG1EE ؛ 1-إيثوكسي-2-بروبانول ؛ بروبيلين جليكول مونو إيثيل إيثر ؛
1-إيتوسيبروبان-2-أولو
2PG1EE
إيثوكسي بروبانول
إيثوكسي بروبانول
إيثوكسي بروبانول
بروبيلين جليكول مونو إيثيل إيثر
بروبيلينجليكول إيثيل الأثير
HGNC: 9358
إيثوكسي 2 بروبا
1-إيثوكسي -2 برو
ARCOSOLV (R) PE
1-إيثوكسي -2-بروبانو
1-إيثوكسي -2 بروبانول
(2R) -1-إيثوكسي-2-بروبانول
(2R) -1-إيثوكسي-2-بروبانول
(2R) -1-إيثوكسي-2-بروبانول
(R) -بروبيلين جليكول إيثيل إيثر
2-بروبانول ، 1-إيثوكسي ، (2R) -
609847-69-0 [RN]
(2R) -1-ethoxypropan-2-ol
(2S) -1-ethoxypropan-2-ol
1569-02-4
216-374-5
MFCD24250543
بروبيلين جليكول إيثيل إيثر
البروبيلين جليكول إيثيل إيثر ، (R) -
UNII-ROT9EQO32E

1-بيوتانول

1- البيوتانول هو نوع من الكحول يحتوي على أربع ذرات كربون في كل جزيء.
1- الصيغة الجزيئية للبيوتانول هي CH3CH2CH2CH2OH مع ثلاثة أيزومرات، وهي iso-butanol، sec-butanol وtert-butanol.
1- البيوتانول سائل عديم اللون ذو رائحة كحولية.

كاس: 71-36-3
مف: C4H10O
ميغاواط: 74.12
اينكس: 200-751-6

المرادفات
alcoolbutylique (فرنسي)؛ بيوتانول (فرنسي)؛ بيوتانول -1؛ بوتانولين؛ بيوتانولو؛ بيوتانول؛ كحول بوتيل؛ (اسم غير محدد)؛ كحول بيوتيلوي؛ 1-بيوتانول؛ بيوتانول؛ بوتان -1-أول؛ ن-بيوتانول؛ كحول بوتيل؛ 71-36-3؛ كحول ن-بوتيل؛ 1-هيدروكسي بيوتان؛ بروبيل كاربينول؛ هيدروكسيد بوتيل؛ ميثيلول بروبان؛ بروبيل ميثانول؛ هيموستيب؛ ن-بوتان-1-أول؛ كحول زبدي؛ 1-كحول بوتيل؛ بيوتانولو؛ بروبيل كاربينول؛ بوتيل كحول؛ كحول بيوتيلوي؛ BuOH؛ بيوتانولين؛ كحول بوتيل أولي عادي؛ رقم نفايات RCRA U031؛ CCS 203؛ n-Butylalkohol؛ كحول، بوتيل؛ كحول بوتيل (طبيعي)؛ FEMA رقم 2178؛ FEMA رقم 2178؛ 1 بيوتانول؛ 35296-72- 1؛ كحول البوتيل الأساسي أو الطبيعي؛ n-BuOH؛ HSDB 48؛ NSC 62782؛ CCRIS 4321؛ بيوتانول-1؛ n-Butyl-1,1-d2 كحول؛ EINECS 200-751-6؛ UNII-8PJ61P6TS3؛ 8PJ61P6TS3؛ كحول البوتيل (NF)؛ كحول البوتيل [NF]؛ ACOHOL، BUTYL؛ DTXSID1021740؛ CHEBI: 28885؛ AI3-00405؛ n-Butyl--d6 كحول؛ MFCD00002964؛ NSC-62782؛ 1219794-84-9؛ 64118-16- 7;1-بيوتانول-4,4,4-d3;CHEMBL14245;DTXCID701740;EC 200-751-6;NCGC00090961-02;بيوتانول;1-بيوتانول-3,3,4,4,4-D5;بوتيل كحول ( II)؛بوتيل كحول [II]؛ن-بروبيل كاربينول؛بيوتانول [فرنسي]؛بوتانولين [هولندي]؛بوتانولو [إيطالي]؛1-بيوتانول، معيار تحليلي؛بوتيل كحول (MART.)؛بوتيل كحول [MART.]؛ 1-بيوتانول-2،2،3،3،4،4،4-د7؛ رباعي بيوتوكسيد الفاناديوم؛ ن-بيوتانول، بيوتان-1-أول، 1-بيوتانول؛6167-45-9؛ن بيوتانول؛ن كحول البوتيل؛ كحول بوتيليك [فرنسي]؛ كحول بوتيلوي [بولندي]؛ 1-بيوتانول، كاشف ACS، >=99.4%؛ CAS-71-36-3؛ كحول، ن-بوتيل؛ 1BO؛ بيوتانول، 1-؛ تراي بيوتيل أسيتيل سيترات إمبوريتي د ( شوائب EP)؛ شوائب ثلاثي بيوتيل أسيتيل سيترات D [شوائب EP]؛ رقم نفايات RCRA. U031؛UNII-WB09NY83YA؛بيوتانول؛كحول بوتيل؛بيوتان-1-ولات، فاناديوم (4+)؛كحول بوتيل؛كحول بوتيل ن؛بيوتانول عادي؛1-كحول بوتيل؛ن-بروبيل كاربينول؛ن-بوتانول بيوتانولين؛nBuOH؛1-بيوتانول ;1- بيوتانول;1- ن- بيوتانول;1- بيوتانول لا مائي

1- البوتانول لديه نقطة غليان تبلغ 117.7 درجة مئوية، والكثافة (20 درجة مئوية) تبلغ 0.8109 جم / سم 3، ونقطة التجمد -89.0 درجة مئوية، ونقطة الوميض 36 ~ 38 درجة مئوية، ونقطة الاشتعال الذاتي 689 فهرنهايت و معامل الانكسار (n20D) 1.3993.
عند 20 درجة مئوية، تبلغ قابليته للذوبان في الماء 7.7% (بالوزن) بينما تبلغ قابلية الذوبان في الماء في 1-بوتانول 20.1% (بالوزن).
1- البيوتانول قابل للامتزاج مع الإيثانول والإيثر وأنواع المذيبات العضوية الأخرى.
1- يمكن استخدام البيوتانول كمذيبات لمجموعة متنوعة من الدهانات والمواد الخام لإنتاج الملدنات، ثنائي بوتيل فثالات.
1- يمكن أيضًا استخدام البيوتانول في صناعة بوتيل أكريلات وأسيتات بوتيل وإيثيلين جليكول بوتيل إيثر ويستخدم أيضًا كمستخلص وسيط للتخليق العضوي والأدوية البيوكيميائية ويمكن استخدامه أيضًا في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي.
1- يمكن لبخار البيوتانول أن يشكل مخاليط متفجرة مع الهواء بحد انفجار يتراوح بين 3.7% إلى 10.2% (الكسر الحجمي).
1- تم اكتشاف البيوتانول لأول مرة بواسطة C-A. فورتز (فرنسي) من زيت الفيوسيل الذي تم الحصول عليه من عملية تخمير الكحول في عام 1852.

في عام 1913، استخدمت شركات Strange-Graham البريطانية الذرة كمادة خام لإنتاج الأسيتون من خلال عملية التخمير، حيث كان البيوتانول هو المنتج الثانوي الرئيسي.
لاحقًا، وبسبب الطلب المتزايد على البيوتانول، بدأ مصنع إنتاج التخمير في تصنيع بيوتانول n بشكل أساسي مع كون الأسيتون والإيثانول المنتج الثانوي الرئيسي.
خلال الحرب العالمية الثانية، بدأت شركة الكيماويات الألمانية (رور) بتطبيق طريقة البروبيلين كربوكسيل لإنتاج 1- بيوتانول.
مع ظهور صناعة النفط في الخمسينيات من القرن العشرين، شهدت طريقة تصنيع 1-بيوتانول تطورًا سريعًا مع تحقيق طريقة البروبيلين كربوكسيل أسرع سرعة.
1- البيوتانول سائل عديم اللون قابل للاشتعال وله رائحة كحولية قوية.
1- البوتانول سائل شديد الانكسار ويحترق بلهب شديد الإضاءة.
1- البيوتانول غير متوافق مع الأحماض القوية والعوامل المؤكسدة القوية والألومنيوم والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الأحماض والنحاس وسبائك النحاس.

1- للبيوتانول استخدام واسع النطاق في عدد كبير من الصناعات.
على سبيل المثال، يستخدم 1-بيوتانول كمذيب في الصناعات المرتبطة بصناعة الدهانات والورنيشات والراتنجات الاصطناعية والصمغ والأدوية والزيوت النباتية والأصباغ والقلويدات.
1- يدخل البيوتانول في صناعة الجلود الصناعية، والمطاط، والأسمنت البلاستيكي، والشيلك، والمعاطف المطرية، والعطور، وأفلام التصوير الفوتوغرافي.
1- البيوتانول هو كحول أولي وهو البيوتان يتم فيه استبدال هيدروجين إحدى مجموعات الميثيل بمجموعة هيدروكسي.
1- البيوتانول: يتم إنتاجه بكميات قليلة عند الإنسان عن طريق ميكروبات الأمعاء.
1- للبيوتانول دور كمذيب بروتي ومستقلب بشري ومستقلب فأر.
1- البيوتانول عبارة عن كحول أولي وكحول دهني أولي قصير السلسلة وكحول ألكيلي.
تحضير محلول مائي مشبع بـ 1-بيوتانول
أضف 21 مل من الماء و100 مل من 1-بوتانول إلى قمع الفصل الذي يحتوي على 150 مل، ثم رجه لمدة 3 دقائق، ثم ضعه في طبقات؛ ومن ثم إزالة الطبقة السفلية على أن تكون الطبقة العليا مشبعة بالماء 1-محلول البيوتانول.

1-بيوتانول، المعروف أيضًا باسم بيوتان-1-أول أو ن-بوتانول، هو كحول أولي له الصيغة الكيميائية C4H9OH وتركيب خطي.
أيزومرات 1-بيوتانول هي إيزوبيوتانول، بيوتان-2-أول، وثالثي-بيوتانول.
عادة ما يشير مصطلح البيوتانول غير المعدل إلى أيزومر السلسلة المستقيمة.
1- يتواجد البيوتانول بشكل طبيعي كمنتج ثانوي لتخمر الإيثانول للسكريات والسكريات الأخرى، وهو موجود في العديد من الأطعمة والمشروبات.
1- البوتانول هو أيضًا نكهة صناعية مسموح بها في الولايات المتحدة، ويستخدم في الزبدة والقشدة والفواكه والروم والويسكي والآيس كريم والثلج والحلوى والمخبوزات والعصائر.
1- يستخدم البيوتانول أيضًا في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية.
أكبر استخدام لـ 1-بيوتانول هو كمادة وسيطة صناعية، خاصة لتصنيع أسيتات البوتيل (وهي في حد ذاتها نكهة صناعية ومذيب صناعي).
1- البيوتانول هو مادة بتروكيماوية مشتقة من البروبيلين.

تحليل محتوى
لتحديد 1-بيوتانول والشوائب المتطايرة وفقا للفصل اللوني للغاز العام (GT-10)، استخدم الشروط التالية:
عمود من الصلب، الطول: 1.8 م؛ القطر الداخلي: 6.4 مم، يجب أن تكون مادة التعبئة 10% بولي إيثيلين جلايكول 400 م (PEG 400M) مع الناقل الذي يكون 60/80 شبكة حاملة التربة الدياتومي.
الغاز الحامل: هيليوم بمعدل تدفق 45 مل/دقيقة. الكاشف: نوع تأين اللهب.
درجة حرارة الحاقن 150 درجة مئوية، درجة حرارة العمود 90 درجة مئوية الكاشف 150 درجة مئوية.

الاستخدامات
1- يعتبر البيوتانول من أهم الصناعات وأكثرها دراسة على نطاق واسع.
1- البيوتانول سائل عديم اللون ذو رائحة كحولية قوية خفيفة.
1- يستخدم البيوتانول في المشتقات الكيميائية وكمذيب للدهانات والشموع وسائل الفرامل والمنظفات.
البوتانول هو النكهات الغذائية المسموح بها والموثقة في "المعايير الصحية للمضافات الغذائية" في الصين.
1- يستخدم البيوتانول بشكل رئيسي في تحضير نكهات الطعام من الموز والزبدة والجبن والويسكي.
بالنسبة للحلوى، يجب أن تكون كمية الاستخدام 34 ملجم/كجم؛ بالنسبة للأطعمة المخبوزة، 1- يجب أن يكون البيوتانول 32 ملجم/كجم؛ بالنسبة للمشروبات الغازية، 1- يجب أن يكون البيوتانول 12 ملجم/كجم؛ بالنسبة للمشروبات الباردة، يجب أن يكون 1-بيوتانول 7.0 ملجم/كجم؛ بالنسبة للكريم، يجب أن يكون 4.0 ملغم/كغم؛ بالنسبة للكحول، يجب أن يكون 1-بيوتانول 1.0 ملجم/كجم.

1-يستخدم البيوتانول بشكل رئيسي لتصنيع ملدنات n-butyl لحمض الفثاليك وحمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي وحمض الفوسفوريك التي يتم تطبيقها على نطاق واسع على أنواع مختلفة من المنتجات البلاستيكية والمطاطية.
1- يمكن أيضًا استخدام البيوتانول كمادة خام لإنتاج البوتيرالدهيد وحمض البوتريك وبوتيل أمين وبوتيل لاكتات في مجال التخليق العضوي.
1- يمكن أيضًا استخدام البيوتانول كعامل استخلاص للزيوت والأدوية (مثل المضادات الحيوية والهرمونات والفيتامينات) والتوابل بالإضافة إلى إضافات الطلاء الألكيد.
1- يمكن استخدام البيوتانول كمذيب للأصباغ العضوية وحبر الطباعة وعامل إزالة الشمع.
1- يوجد البيوتانول في زيت الفوسل وكمنتج ثانوي لتخمر المشروبات الكحولية مثل البيرة أو النبيذ.
1- يتواجد البيوتانول في دهون اللحم البقري، ومرق الدجاج، ودخان السجائر غير المفلتر (شيرمان 1979).

أسلوب الإنتاج
هناك عدة طرق لإعدادهم.

التخمير
في الماضي، تم أيضًا استخدام البطاطس أو الحبوب أو السكر في إنتاج البيوتانول كمواد خام ومن خلال تخميرها بالتحلل المائي.
يحتوي المنتج الناتج من مرق التخمير على محتوى البيوتانول من 54.8% إلى 58.5%، ومحتوى الأسيتون من 30.9% إلى 33.7%، ومحتوى الإيثانول من 7.8% إلى 14.2%.
مع تطور صناعة البتروكيماويات، تم التخلص التدريجي من طريقة التخمير.
معادلة التفاعل هي كما يلي: (C6H10O5) n [n (H2O)] → [سلالة] n-C6H12O6 [تخمر] → CH3COCH3 + C4H9OH + C2H5OH
تمت تجزئة مرق التخمير الناتج بشكل إضافي للحصول على الأسيتون والإيثانول والبيوتانول بشكل منفصل.

طريقة الأسيتالديهيد
خذ الأسيتالديهيد كمادة خام، وأضف محلول قلوي مخفف ليعطي 2-هيدروكسي بيوتيرالدهيد عند درجة حرارة أقل من 20 درجة مئوية مع إيقاف التفاعل عند الوصول إلى 50%.
استخدم القلويات لتحييد الحمض وإعادة تدوير الأسيتالديهيد غير المتفاعل واستخراج 2-هيدروكسي بيوتيرالدهيد.
ثم استخدم المحفز الحمضي مثل حمض الكبريتيك وحمض الأسيتيك للتجفيف للحصول على كروتونالدهيد عند 105 ~ 137 درجة مئوية، ثم استخدم محفز مركب النحاس للهدرجة عند 160 ~ 240 درجة مئوية للحصول على بوتيرالدهيد الخام و1-بيوتانول مع التقطير للحصول على المنتجات.
CH3CH = CCHHO + H2 [محفز] CH3CH2CH2CHO + CH3CH2CH2CH2OH
1- طريقة تصنيع البيوتانول وتتضمن عدة طرق التالية:

التخمير وتخليق البروبيلين كربونيل
ضع البروبيلين وأول أكسيد الكربون والهيدروجين في الطبقة الحفازة للتفاعل مع المحفز الذي يكون الزيوليت لامتصاص ملح الكوبالت أو حمض الكوبالت الدهني مع درجة حرارة التفاعل تكون 130~160 درجة مئوية وضغط التفاعل يكون 20~25MPa.
يمكن أن يولد التفاعل n-butyraldehyde وiso-butyraldehyde مع الفصل عن طريق التقطير والهدرجة التحفيزية الإضافية لـ n-butyraldehyde للحصول على 1-butanol.

CH3CH2CH2CHO + H2 → CH3CH2CH2CH2OH

يمكنك بدلاً من ذلك استخدام طريقة الضغط المنخفض مع طريقة الخطوة الأولى للبروبيلين وأول أكسيد الكربون والماء لتصنيع البيوتانول مع درجة حرارة تفاعل تبلغ 100~104 درجة مئوية وضغط يبلغ 1.5 ميجا باسكال.
1- يستخدم البيوتانول خليط الحديد الخماسي الكربونيل، ن-بوتيل بيروليدين والماء.
ومع ذلك، فإن تحويل البروبيلين في اتجاه واحد منخفض بنسبة 8% إلى 10% فقط.
معادلة التفاعل: CH3CH = CH2 + 3CO + 2H2O → n-C4H9OH + 2CO2

1- الخواص الكيميائية للبيوتانول
نقطة الانصهار: -90 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 116-118 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.81 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 2.55 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 6.7 هبأ (20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2178 | كحول البوتيل
معامل الانكسار: n20/D 1.399 (مضاء)
فب: 95 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
الشكل: سائل
pka: 15.24 ± 0.10 (متوقع)
اللون: أبها: ≥10
القطبية النسبية: 0.586
الرقم الهيدروجيني: 7 (70 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: تشبه الكحول. لاذع. قوي؛ صفة مميزة؛ كحولية بشكل معتدل، غير متبقية.
عتبة الرائحة: 0.038 جزء في المليون
نوع الرائحة: مخمر
الحد المتفجر: 1.4-11.3%(V)
الذوبان في الماء: 80 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للرطوبة
الحد الأقصى: 215 نانومتر الحد الأقصى: 1.00
: 220 نانومتر الحد الأقصى: 0.50
: 240 نانومتر الحد الأقصى: 0.10
: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.04
LA: 280-400 نانومتر الحد الأقصى: 0.01
ميرك: 14,1540
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 85
بي آر إن: 969148
ثابت قانون هنري: 49.2 عند 50 درجة مئوية، 92.0 عند 60 درجة مئوية، 152 عند 70 درجة مئوية، 243 عند 80 درجة مئوية (headspace-GC, Hovorka et al., 2002)
حدود التعرض: TLV-TWA 300 مجم/م3 (100 جزء في المليون) (NIOSH)، 150 مجم/م3 (50 جزء في المليون) (ACGIH)؛ IDLH 8000 جزء في المليون (NIOSH).
ثابت العزل الكهربائي: 17.1 (25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع الأحماض القوية والعوامل المؤكسدة القوية والألومنيوم والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض والنحاس وسبائك النحاس. قابلة للاشتعال.
سجل P: 0.88
مرجع قاعدة بيانات CAS: 71-36-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1-بيوتانول (71-36-3)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 1-بيوتانول (71-36-3)

1- البوتانول سائل عديم اللون قابل للاشتعال وله رائحة كحولية قوية.
1- البوتانول سائل شديد الانكسار ويحترق بلهب شديد الإضاءة.
1- البيوتانول غير متوافق مع الأحماض القوية والعوامل المؤكسدة القوية والألومنيوم والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الأحماض والنحاس وسبائك النحاس.
1- للبيوتانول استخدام واسع النطاق في عدد كبير من الصناعات.
على سبيل المثال، يستخدم 1-بيوتانول كمذيب في الصناعات المرتبطة بصناعة الدهانات والورنيشات والراتنجات الاصطناعية والصمغ والأدوية والزيوت النباتية والأصباغ والقلويدات.
1- يستخدم البيوتانول في صناعة الجلود الصناعية، والمطاط، والأسمنت البلاستيكي، والشيلك، والمعاطف المطرية، والعطور، وأفلام التصوير الفوتوغرافي.
1- البيوتانول هو مذيب ووسيط كيميائي ومضاف للبنزين الخالي من الرصاص.
1- البيوتانول سائل عديم اللون متطاير ذو رائحة حلوة زنخة.
تم الإبلاغ عن أن عتبة رائحة الهواء لـ 1-بيوتانول تبلغ 0.83 جزء في المليون؛ وقد حدد آخرون الحد الأدنى للتركيز برائحة يمكن تحديدها على أنه 11 و15 جزء في المليون.

الخصائص الفيزيائية
سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة حلوة زنخة تشبه زيت الفيوسيل.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيًا للكشف والتعرف على 900 ميكروغرام / م 3 (300 جزء في البليون) و 3.0 ملغم / م 3 (1.0 جزء في المليون) على التوالي.
تركيز عتبة الرائحة في الماء هو 500 جزء في البليون.
أقل عتبة رائحة يمكن اكتشافها في الماء المركز عند 60 درجة مئوية كانت 0.2 ملغم / لتر.
كوميتو مويز وآخرون. (2000) أبلغ عن تركيزات عتبة نفاذة الأنف تتراوح من حوالي 900 إلى 4000 جزء في المليون.

أساليب الانتاج
المصدر التجاري الرئيسي لـ 1-بيوتانول هو ن-بيوتيرالدهيد الذي يتم الحصول عليه من تفاعل الأكسو من البروبيلين، تليها الهدرجة في وجود محفز.
تم أيضًا إنتاج 1-بيوتانول من الإيثانول عن طريق نزع الهيدروجين المتتالي إلى الأسيتالديهيد، تليها عملية الألدول.
أول طريق تجاري لـ 1-بيوتانول، والذي لا يزال يستخدم على نطاق واسع في العديد من دول العالم الثالث، يستخدم تخمير دبس السكر أو منتجات الذرة مع Clostridium acetobutylicum.
1-يتم الحصول على البيوتانول عن طريق تخمير الجلسرين والمانيت والنشويات والسكريات بشكل عام باستخدام Bacillusbutylicus الذي يتضافر أحيانًا مع وجود Clostridium acetobutryricum؛ صناعيا من الأسيتيلين.
منذ خمسينيات القرن العشرين، يتم إنتاج معظم 1-بيوتانول عن طريق المعالجة الهيدروجينية للبروبين (عملية أوكسو) لتكوين بوتيرالدهيد ن-بوتانال بشكل تفضيلي.
تعتمد المحفزات النموذجية على الكوبالت والروديوم.
1- يتم بعد ذلك هدرجة البيوتانول لإنتاج البيوتانول.

المخاطر الصحية
يعد التعرض للكحول البوتيل-ن عن طريق الاستنشاق و/أو البلع و/أو امتصاص الجلد ضارًا.
1- البيوتانول مادة مهيجة ذات تأثير مخدر ومثبطة للجهاز العصبي المركزي.
تم الإبلاغ عن أن كحول البوتيل يسبب التسمم بأعراض تشمل، على سبيل المثال لا الحصر، تهيج العينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي.
ويؤدي التعرض لفترات طويلة إلى ظهور أعراض الصداع والدوار والنعاس وتضخم القرنية وعدم وضوح الرؤية ورهاب الضوء وتشقق الجلد.
1- يُنصح البيوتانول بأن يستخدم العمال الذين يتعاملون مع كحول البوتيل n الملابس الواقية والكريمات العازلة.
قد يكون العمال المهنيون الذين يعانون من اضطرابات جلدية موجودة مسبقًا أو مشاكل في العين، أو ضعف وظائف الكبد أو الكلى أو الجهاز التنفسي، أكثر عرضة لتأثيرات المادة.
سمية 1-بيوتانول أقل من سمية نظيره الكربوني.
الأعضاء المستهدفة هي الجلد والعينين والجهاز التنفسي.

يؤدي الاستنشاق إلى تهيج العين والأنف والحنجرة.
1- وجد أن البيوتانول يسبب ضرراً شديداً لعيون الأرانب ويخترق القرنية عند تقطيره في العين.
التعرض المزمن للإنسان لتركيزات عالية قد يسبب رهاب الضوء، وعدم وضوح الرؤية، والدموع.
كان التركيز 8000 جزء في المليون سامًا للأم بالنسبة للفئران، مما تسبب في انخفاض الوزن واستهلاك العلف.
وقد لوحظت المسخية عند هذا التركيز مع زيادة طفيفة في تشوهات الهيكل العظمي.
وفي جرعة فموية حادة واحدة، تبلغ قيمة الجرعة المميتة 50 (الجرذان) 790 ملغم/كغم؛ وفي الجرعة الجلدية تكون قيمة LD50 (للأرانب) 4200 ملغم/كغم.
1- يتأكسد البيوتانول في الجسم إنزيمياً وغير إنزيمياً ويطرح بسرعة من الجسم في البول وفي الهواء الزفير.
1- البيوتانول يثبط استقلاب الإيثانول الناتج عن إنزيم هيدروجيناز الكحول.
بناءً على البيانات المتوفرة، يعتبر استخدام 1-بيوتانول كمكون آمنًا في ظل الممارسات الحالية والتركيزات في منتجات تجميل الأظافر.

طرق التنقية
يجفف 1-بيوتانول مع MgSO4، CaO، K2CO3، أو NaOH الصلب، متبوعًا بالإرجاع والتقطير لكميات صغيرة من الكالسيوم، أو المغنيسيوم المنشط مع اليود، أو ملغم الألومنيوم.
يمكن أيضًا تجفيف 1-البوتانول باستخدام المناخل الجزيئية، أو عن طريق الإرجاع باستخدام ن-بوتيل فثالات أو السكسينات.
1- يمكن أيضًا تجفيف البيوتانول عن طريق التقطير التجزيئي الفعال، حيث يمر الماء في الجزء الأول على شكل أزيوتروب ثنائي (يحتوي على حوالي 37٪ ماء).
تم الحصول على نواتج التقطير الشفافة فوق البنفسجية عن طريق التجفيف بالمغنيسيوم والتقطير من حمض السلفانيليك.
لإزالة القواعد والألدهيدات والكيتونات، يتم غسل الكحول بمحلول H2SO4 المخفف، ثم محلول NaHSO4؛ تتم إزالة الاسترات بالغليان لمدة 1.5 ساعة مع 10٪ NaOH.
تمت تنقية 1-بيوتانول أيضًا بإضافة 2 جرام NaBH4 إلى 1.5 لتر بيوتانول، ثم غليه بلطف مع الأرجون وإرجاعه لمدة يوم واحد عند درجة حرارة 50 درجة مئوية.
ثم أضف 2 جرام من الصوديوم المقطع حديثًا (المغسول بالبيوتانول) ثم تمت إرجاعه لمدة يوم واحد.
1-تيتراديكانول (الكحول الميريستيك)
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو نوع من الكحول الدهني المشبع ذو السلسلة المستقيمة.
1-يستخدم ال1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) غالباً كعنصر في مستحضرات التجميل مثل الكريمات الباردة بسبب خصائصه المطرية.
يمكن أيضًا استخدام 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) كمادة وسيطة أثناء تصنيع بعض المركبات العضوية مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي.

كاس: 112-72-1
مف: C14H30O
ميغاواط: 214.39
اينكس: 204-000-3

أظهرت بعض الدراسات أن 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) يمكن أن يثبط تنشيط بطانة الأوعية الدموية ويقلل من استجابة الأنسجة للسيتوكينات، وله القدرة على علاج التهاب اللثة بناءً على الدراسات التي أجريت على الأرانب.
يستخدم 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) أيضًا في تصنيع نظام إطلاق الدواء المنظم بدرجة الحرارة استنادًا إلى مواد متغيرة الطور.
سائل سميك عديم اللون (ساخن) ذو رائحة كحولية باهتة.
يصلب ويطفو على الماء.
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)، أو كحول الميريستيل الشائع (من نبات جوزة الطيب Myristica fragrans)، عبارة عن كحول دهني مشبع بسلسلة مستقيمة، مع الصيغة الجزيئية CH3(CH2)12CH2OH.
وهو عبارة عن مادة صلبة شمعية بيضاء غير قابلة للذوبان عمليا في الماء، وقابل للذوبان في ثنائي إيثيل الأثير، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول.

1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو مركب كيميائي تم استخدامه كنظام نموذجي لدراسة الخواص الكيميائية الحيوية للكحولات طويلة السلسلة.
لقد ثبت أن 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو عامل قوي مضاد للميكروبات، مع نشاط ضد البكتيريا إيجابية الجرام والمبيضات البيضاء.
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) قابل للذوبان في حمض ثلاثي فلورو أسيتيك وغير قابل للذوبان في الماء.
يمكن تحديد درجة حرارة المرحلة الانتقالية لـ 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) باستخدام طريقة تحليلية مثل قياس السعرات الحرارية بالمسح التفاضلي أو عن طريق قياس نقطة انصهاره.
يستخدم 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) أيضًا في دراسة الأمراض المعدية، بما في ذلك جاليريا ميلونيلا وكحول اللينوليل.
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو كحول دهني يتم إنتاجه من حمض الميريستيك الذي يظهر على شكل مادة صلبة شمعية بيضاء.

حمض الميريستيك، الذي حصل على اسمه من جوزة الطيب (Myristica fragrans)، موجود أيضًا في زيت نواة النخيل وزيت جوز الهند، وهما المصدران الرئيسيان للإنتاج.
1-يتميز رباعي التراديكانول بخصائص مطرية ومثبتة للمستحلب، ويستخدم في بعض تركيبات العناية بالبشرة للمساعدة في ترطيب البشرة وكذلك منع المكونات القابلة للذوبان من الانفصال.
يعد كحول الميريستيل مكونًا مفيدًا جدًا في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
1-يشيع استخدام ال1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) كمطري لأنه يساعد على ترطيب وتهدئة البشرة مما يجعلها أكثر صحة وأفضل ملمسًا.
1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) يقلل أيضًا من التوتر السطحي بين المكونات المختلفة ويساعد على دمج المكونات الزيتية والمائية معًا.
بشكل عام، يعمل 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) على تحسين ملمس وملمس وأداء المنتجات المختلفة مثل لوشن الجسم ومرطبات الشفاه والشامبو وواقيات الشمس.
الصيغة الكيميائية للكحول الميريستيلي هي C14H30O.
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو كحول دهني خفيف الوزن يعمل كمكثف ومستحلب ومطري ومحسن للنسيج ومثبت في تركيبات منتجات العناية بالشعر.
1-يستخدم 1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) لتحسين ملمس شعرك وسهولة التحكم فيه.

1- الخواص الكيميائية للتتراديكانول
نقطة الانصهار: 35-39 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 289 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.823 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 7.4 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <1 hPa (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4454
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للذوبان 0.00013 جم / لتر عند 23 درجة مئوية
الشكل: مادة صلبة منخفضة الانصهار، مسحوق بلوري، بلورات، رقائق، كريات و/أو قطع
Pka: 15.20 ± 0.10 (متوقع)
الجاذبية النوعية: 0.823
اللون الابيض
الرائحة: دهنية
نوع الرائحة: شمعية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
ميرك: 14,6335
رقم التسجيل: 1742652
ثابت العزل الكهربائي: 4.4 (48 درجة مئوية)
سجل P: 5.5
مرجع قاعدة بيانات CAS: 112-72-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) (112-72-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) (112-72-1)

1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) يوجد في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة شمعية.
تم الإبلاغ عنه أيضًا على شكل منشورات غير شفافة أو بلورات من الإيثانول.

الاستخدامات
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو مرطب يستخدم غالبًا في كريمات اليد والكريمات الباردة والمستحضرات لمنحها ملمسًا ناعمًا مخمليًا.
تشير المصادر إلى أن 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) يسبب انسداد المسام بشكل طفيف وربما يسبب تهيجًا.
1-يستخدم مادة ال1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) كمكون في مستحضرات التجميل مثل الكريمات الباردة.
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو مادة وسيطة نشطة في التركيب الكيميائي للكحول الكبريتي.
يستخدم 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) أيضًا في تصنيع نظام إطلاق الدواء المنظم بدرجة الحرارة بناءً على مواد متغيرة الطور.

1- يلعب ال1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) دوراً حيوياً في ملء الأجزاء الداخلية المجوفة من الأقفاص الذهبية النانوية في تصنيع نظام علاجي جديد، والذي يتميز بميزة فريدة من نوعها في التصوير الضوئي الصوتي.
كمطريات للكريمات الباردة، وما إلى ذلك، وأيضًا لصنع الكحول الكبريتي الذي يمكن استخدام ملح الصوديوم فيه باعتباره "رطبًا" في المنسوجات.
كما هو الحال مع الكحوليات الدهنية الأخرى، يستخدم 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) كعنصر في مستحضرات التجميل مثل الكريمات الباردة لخصائصه المطرية.
يستخدم 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) أيضًا كوسيط في التركيب الكيميائي لمنتجات أخرى مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) في التركيبات الصيدلانية عن طريق الفم، وبالحقن، والموضعية.
تم تقييم 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) كمحسن للاختراق في بقع الميلاتونين عبر الجلد في الفئران.
تم أيضًا اختبار 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) كمثبت ثنائي الطبقة في تركيبات النيوزوم التي تحتوي على كيتورولاك تروميثامين وزيدوفودين.
أظهرت النيوسومات التي تحتوي على 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) معدل إطلاق أبطأ بكثير للكيتورولاك تروميثامين من تلك التي تحتوي على الكوليسترول.
وقد لوحظ هذا أيضًا مع تركيبة الزيدوفودين.

أساليب الانتاج
1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) موجود في شمع سبيرماسيتي وزيت الحيوانات المنوية، ويمكن تصنيعه عن طريق اختزال الصوديوم في استرات الأحماض الدهنية أو اختزال الأحماض الدهنية بواسطة هيدريد ألومنيوم الليثيوم. يمكن أيضًا تكوين 1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) من الأسيتالديهيد وثنائي ميثيل أمين.
يمكن تحضير 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) عن طريق هدرجة حمض الميريستيك (أو استراته)؛ يمكن العثور على حمض الميريستيك نفسه في جوزة الطيب (ومن هنا اكتسب اسمه) ولكنه موجود أيضًا في زيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ومنهما يتم إنتاج غالبية رباعي ترادكانول.
يمكن أيضًا إنتاج 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) من المواد الأولية البتروكيماوية عبر عملية زيجلر.

الملف التفاعلي
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) هو كحول.
تتولد الغازات القابلة للاشتعال و/أو الغازات السامة عن طريق مزيج الكحوليات مع الفلزات القلوية والنيتريدات وعوامل الاختزال القوية.
1- يتفاعل التتراديكانول مع الأحماض الأكسودية والأحماض الكربوكسيلية لتكوين استرات بالإضافة إلى الماء.
تقوم العوامل المؤكسدة بتحويل 1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك) إلى ألدهيدات أو كيتونات.
تظهر الكحوليات سلوكًا حمضيًا ضعيفًا وقاعديًا ضعيفًا.
1-Tetradecanol (Myristic Alcohol) قد يبدأ بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.

المرادفات
1-تتراديكانول
تيتراديكان-1-أول
112-72-1
كحول ميريستيل
تتراديكانول
كحول رباعي ديسيل
ن-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)
الكحول ميريستيك
ن- كحول رباعي السيل
لانيت ك
لوكسانول V
ن-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)-1
1-هيدروكسي تيتراديكان
الفول 14
ن-تيتراديكان-1-أول
ديتول آر-52
لانيت 14
1- كحول رباعي السيل
tetracan1-ol
نسك 8549
البولي إيثيلين أحادي الكحول
كحول ميريستيل [NF]
نسك-8549
68855-56-1
71750-71-5
63393-82-8
67762-41-8
دتكسيد9026926
الشابي:77417
V42034O9PU
N-تيتراديسيل-D29 الكحول
كالكوهل 40
75782-87-5
كحول ميريستيل (NF)
الكحول C14
68002-95-9
دتكسيد406926
الكحول (C14)
كاس-112-72-1
تتراديكانول (7CI)
كالكوهل 4098
كحول C14-15
اتش اس دي بي 5168
لورول سي 14
أدول 18
كالكول 4098
كونول 1495
اينكس 204-000-3
MFCD00004757
ناكول 14-95
بي آر إن 1742652
UNII-S4827SZE3L
UNII-V42034O9PU
كحول رباعي عشري
AI3-00943
تتراديكانول-1
اينكس 267-019-6
اينكس 268-107-7
اينكس 272-490-6
اينكس 275-983-4
فيلكهول 1400
لورول C14
كحول ميريستيل سيتيل
ايبال 14
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)، 97%
سدا 15-060-00
إيك 204-000-3
إيك 616-261-4
مخطط20286
01864-01-00-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
كيمبل24022
كحول ميرستيل [II]
ميريستيل الكحول [MI]
ميريستيل كحول [FCC]
S4827SZE3L
لن: س14
كحول ميريستيل [HSDB]
ميريستيل كحول [INCI]
ميريستيل الكحول [مارت.]
NSC8549
كحول ميريستيل [USP-RS]
ميريستيل الكحول [منظمة الصحة العالمية-DD]
14 أوه
اينكس 267-009-1
اينكس 269-790-4
Tox21_201842
Tox21_300538
LMFA05000041
كحول ميريستيل ن-تيتراديكان-1-أول
أكوس009031495
CS-W004294
هي-W004294
NCGC00164345-01
NCGC00164345-02
NCGC00164345-03
NCGC00254322-01
NCGC00259391-01
بي بي-30124
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)، بوروم، >=95.0% (GC)
فت-0608311
T0084
EN300-19955
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)، حامل الانتقاء (TM)، >=99.0%
D05097
D77653
1-1-تيتراديكانول (كحول ميريستيك)، درجة كاشف Vetec(TM)، 97%
A894532
س161683
F7FCB87C-0FA4-412A-BC8C-BE5C952BC1E0
ي-002824
كحول ميريستيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
كحول الميرستيل، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
1-دوديكانول (كحول لوريل)

1-دوديكانول (كحول اللوريل) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/، هو مركب عضوي يتم إنتاجه صناعياً من زيت نواة النخيل أو زيت جوز الهند.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو سائل زيتي أو صلب أصفر فاتح.


رقم CAS: 112-53-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-982-0
رقم الترخيص: MFCD00004753
الصيغة الكيميائية: C12H26O



المرادفات:
دوديكان-1-أول، دوديكانول، 1-دوديكانول، كحول دوديسيل، كحول لوريل، 1-دوديكانول، دوديكان-1-أول، كحول دوديسيل، دوديكانول، كحول لوريل، 112-53-8، وندسيل كاربينول، دوديسيل كحول، ن-دوديسيل كحول، كحول لوريك، كحول لوريني، بيسول، 1-كحول دوديسيل، ن-دوديكان-1-أول، كحول دوديسيل، 1-هيدروكسي دوديكان، سيبونول إل 5، كاروكورو 20، كحول لورويل، لورول 5، لورول 7، ن-دوديكانول، سيبونول 25، لوريل 24، ألفول 12، لورول 11، سيبول إل 12، سيبونول إل 2، ديتول جي-68، دوديسيل كوهو، كاشالوت إل-50، كاشالوت إل-90، كحول سي-12، كحول ن-لوريل، كحول سي12، لورول، هاينول 12SS، كونول 20P، كونول 20PP، أدول 10، أدول 12، EPAL 12، كحول لوريل ن، أولي، ناكول 12-96، هيدروكسي دوديكان، لورول سي 12، أدول 11، ليبوكول إل، دوديكانول-1، الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2617 ، رقم FEMA 2617، NAA 42، CO-1214، Lorol C 12/98، الكحول C12، CO-1214N، CO-1214S، CCRIS 662، MA-1214، S 1298، HSDB 1075، NSC 3724، EINECS 203-982- 0، MFCD00004753، UNII-178A96NLP2، BRN 1738860، Lorol C12، 27342-88-7، DTXSID5026918، CHEBI:28878، AI3-00309، FEMA رقم 2617، FEMA رقم 2617، NAA 42، لورول سي 12/ 98، كحول C12، CO-1214N، CO-1214S، CCRIS 662، MA-1214، S 1298، HSDB 1075، NSC 3724، EINECS 203-982-0، MFCD00004753، UNII-178A96NLP2، BRN 1738860، Lorol C12، 342- 88-7، DTXSID5026918، CHEBI:28878، AI3-00309، LAUREX NC، 178A96NLP2، LAUREX L1، NSC-3724، Co-1214S1-dodecanol، DTXCID906918، NACOL 12-99 كحول، ALFOL 1216 CO، إيك 203-982- 0، CO 12، 4-01-00-01844 (مرجع دليل Beilstein)، CACHALOT L-90 LAURYL ALCOHOL، 68551-07-5، كحول لوريل؛ 1-دوديكانول، كحول لوريل (USP-RS)، كحول لوريل [USP-RS]، ديتول J-68 (VAN)، 1DO، CAS-112-53-8، دوديكانول، 1-، سيبول إل 12، كحول لوريل، لورول خاص، كحول n-دوديسيل، EINECS 271-359-0، Philcohol 1200، 1-دوديكانول 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل، 1-دوديكانول [MI]، 1-دوديكانول، 98.0%، SCHEMBL6844، 1-دوديكانول [HSDB]، لوريل الكحول [FCC]، CHEMBL24722، كحول لوريل [FHFI]، C12H25OH، WLN: Q12، كحول لوريل، >=98%، FG، 1-دوديكانول (ACD/الاسم 4.0)، 1-دوديكانول، معيار تحليلي، NSC3724، 12 OH ، 1-دوديكانول، درجة الكاشف، 98%، BCP29203، CS-D1360، HY-Y0289، Tox21_202124، Tox21_300120، LMFA05000001، STL301829، Co 12Co-1214Co-1214N، AKOS009031450، DB 06894، رمز المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 001509، 1- دوديكانول، كاشف ACS،> = 98.0٪، NCGC00164341-01، NCGC00164341-02، NCGC00164341-03، NCGC00253987-01، NCGC00259673-01، BP-31213، CS-16955، DB-003637، DB -312102، 1-دوديكانول، درجة خاصة SAJ، >=97.0%، 1-دوديكانول، حامل اختياري (TM)، >=98.0%، 1-دوديكانول؛ كحول دوديسيل كحول لوريل، D0978، NS00002080، 1-دوديكانول، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، EN300-20043، C02277، Q161617، Q-200121، Dodecan-1-ol؛ كحول دوديسيل؛ كحول لوريل؛ دوديكانول، Z104476554، لوريل الكحول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، 1 دوديكانول، 1-دوديكانول، 1-دوديكانول (acd/الاسم 4.0)، 1-كحول دوديسيل، 1-هيدروكسي دوديكان، كحول C-12، كحول، دوديسيل، كحول، لوريل، كحول، ن-دوديسيل، ألفول 12، 1-دوديكانول، 1-هيدروكسي دوديكان، كحول دوديسيل، كحول دوديسيل، كحول لوريل، كحول لوريل، ن-دوديكان-1-أول، كحول ن-لوريل، كحول أنديسيل، 1-دوديكانول (acd/ الاسم 4.0)، 1-كحول دوديسيل، كحول C-12، ألفول 12، CO-1214S1-دوديكانول، دوديكان-1-أول، دوديكانول-1، كحول ديوديسيل، ديتول J-68، إيبال 12، إكسال 12، كحول دهني، هيدروكسي دوديكان، كاروكورو 20، كحول لوريك، كحول لوريني، لوريل 24، ليبوكول إل، لورول، لورول 11، لورول 5، لورول 7، لورول C12، لورول C12-C14، لورول C8-C10 خاص، لورول خاص، ن-دوديكانول، ن - كحول دوديسيل، فيلكهول 1200، بيسول، سيبول L12، سيبونول 25، سيبونول L5، كحول، لوريل، كحول، ن-دوديسيل، ن كحول دوديسيل، 1 دوديكانول، كحول، دوديسيل، كحول دهني، ك��ول لوريل، دوديكانول، دوديسيل، لوريل , دوديكان-1-OL، بيسول، كحول لوريك، كحول دوديسيل، لورول، AI3-00309، AI3 00309، AI300309، كحول C-12، ألفول 12، كحول C12، CCRIS 662، HSDB 1075، HSDB1075، HSDB-1075، لوريك كحول، كحول لوريني، كحول لوريل، كحول لوريل، NAA 42، ناكول 12-96، NSC 3724، NSC3724، NSC-3724، بيسول، كحول دوديسيل، ن-دوديكان-1-أول، ن-دوديكانول، كحول ن-دوديسيل، كحول C-12، ألفول 12، دوديكانول-1، ديتول J-68، كاروكورو 20، كحول لوريك، كحول لورينيك، كحول لوريل، لوريل 24، بيسول، S 1298، سيبول L12، سيبونول L2، سيبونول L5، سيبونول 25، 1 - كحول دوديسيل، كحول ديوديسيل، كحول ن-لوريل، دوديكان-1-أول، كاشالوت l-50، كاشالوت l-90، لورول 11، لورول 5، لورول 7، CO-1214، CO-1214N، CO-1214S، إيبال 12، كحول لوريل ن، أساسي، MA-1214، دوديكانول، 1-هيدروكسي دوديكان، هيدروكسي دوديكان، لورول C12، أنديسيل كاربينول، أدول 10، أدول 12، NAA 42، ناكول 12-96، هاينول 12SS، كونول 20P، كونول 20PP، 1322-35-6، 68855-55-0، 8014-32-2، 8032-08-4، 8032-09-5، كحول لوريل، 1-كحول دوديسيل، 1-هيدروكسي دوديكان، أدول 10، أدول 11، أدول 12 ، كحول C-12، ألفول 12، كحول C12، CO-1214، CO-1214N، CO-1214S، كاشالوت L-50، كاشالوت L-90، كونول 20P، كونول 20PP، كحول ديوديسيل، ديتول J-68، ديتول J -68 (VAN)، EPAL 12، كحول دهني (C12)، هاينول 12SS، كاروكورو 20، كحول لوريك، كحول لورينيك، كحول لوريل، لوريل 24، كحول لوريل، لورول 11، لورول 5، لورول 7، لورول C 12، لورول C 12/98، MA-1214، بيسول، S 1298، سيبول L12، سيبونول 25، سيبونول L2، سيبونول L5، أنديسيل كاربينول، ن-دوديكان-1-أول، كحول ن-دوديسيل، كحول لوريل ن، أولي، دوديكانول ، كحول دوديسيل، دوديكانول، دوديكانول، 1-دوديكانول، كحول، C12، دوديكان-1-أول، كحول لوريل، هيدروكسي دوديكان، كحول دوديسيل، كحول ونديسيل، ن-دوديسيل كحول، 1-هيدروكسي دوديكان، RARECHEM AL BD 0157، TIMTEC-BB SBB008734، 1-دوديكانول جي سي ستاندرد، 1-كحول دوديسيل، 1-هيدروكسي دوديكان، أدول 10، أدول 12، كحول C-12، ألفول 12، CO-1214، CO-1214N، CO-1214S، كاشالوت l-50، كاشالوت l -90، كونول 20P، كونول 20PP، كحول دوديسيل، دوديكان-1-أول، دوديكانول، دوديكانول-1، كحول دوديسيل، ديتول J-68، إيبال 12، هاينول 12SS، هيدروكسي دوديكان، كاروكورو 20، كحول لوريك، كحول لورينيك، لوريل 24، كحول لوريل، لورول 11، لورول 5، لورول 7، لورول C12، MA-1214، N-DODECYL ALCOHOL، NAA 42، ناكول 12-96، بيسول، S 1298، سيبول L12، سيبونول 25، سيبونول L2، سيبونول L5 ، ونديسيل كاربينول، ن-دوديكان-1-أول، ن-دوديكانول، كحول ن-لوريل، كحول ن-لوريل، أساسي



1-دوديكانول (كحول اللوريل) مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 100000 إلى <1000000 طن سنويًا.
1-دوديكانول (كحول لوريل) قابل للذوبان في الماء (0.004 جم / لتر).


1-دوديكانول (كحول لوريل) هو سائل زيتي أو صلب أصفر فاتح.
1-دوديكانول (كحول لوريل) غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول (جزء واحد من كحول لوريل مذاب في جزأين من 70٪ إيثانول) والأثير.
وكانت الكثافة النسبية لـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل) 0.8306.


نقطة انصهار 1-دوديكانول (كحول اللوريل) هي 24 درجة مئوية.
درجة غليان 1-دوديكانول (كحول اللوريل) هي 255 ~ 259 درجة مئوية.
نقطة وميض 1-دوديكانول (كحول لوريل) أكبر من 100 درجة مئوية.


معامل الانكسار لـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل) هو 4428.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني ذو سلسلة مستقيمة يحتوي على اثنتي عشرة ذرة كربون يستخدم في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية وفي تكوين البوليمرات المتجانسة وكمضافات غذائية معززة للنكهة.


1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني.
1-دوديكانول (كحول اللوريل) هو مادة صلبة عديمة اللون وغير قابلة للذوبان في الماء، درجة انصهارها 24 درجة مئوية ونقطة غليانها 259 درجة مئوية.
1-دوديكانول (كحول لوريل) له رائحة زهرية.


يمكن الحصول على 1-دوديكانول (كحول اللوريل) من نواة النخيل أو الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند واسترات الميثيل عن طريق الاختزال.
1- ينتمي الدوديكانول (كحول اللوريل) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالكحولات الدهنية.
هذه كحولات أليفاتية تتكون من سلسلة مكونة من ست ذرات كربون على الأقل.


1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني مشتق من زيت النخيل وله نطاق واسع من التطبيقات الصناعية.
1-دوديكانول (كحول اللوريل) مادة صلبة عديمة اللون بدرجة حرارة أقل من 20 درجة مئوية.
1-دوديكانول (كحول اللوريل) سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة.


1-دوديكانول (كحول اللوريل) ذو رائحة كريهة عند التركيزات العالية.
1-دوديكانول (كحول اللوريل) ذو رائحة زهرية رقيقة عند تخفيفه.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة تشبه رائحة الكحول. mp = 26 درجة مئوية.


1-دوديكانول (كحول اللوريل)، صيغته الكيميائية C12H26O، هو كحول دهني مشبع مشتق من زيت جوز الهند.
هذا السائل الشفاف عديم اللون والرائحة، 1-دوديكانول (كحول اللوريل)، يمتلك قوامًا سميكًا في درجة حرارة الغرفة.
1-دوديكانول (كحول لوريل) يعمل كمنشط سطحي متعدد الاستخدامات، ومطري، ومستحلب، ويلعب دورًا حاسمًا في تخليق العديد من المركبات.


علاوة على ذلك، يعمل 1-دوديكانول (كحول اللوريل) كمذيب للشموع والراتنجات والأصباغ، ويساهم في إنتاج المنظفات ومواد التشحيم والملدنات.
على الرغم من أن الآلية الدقيقة لعمل 1-دوديكانول (كحول اللوريل) لا تزال غير مفهومة تمامًا، إلا أنه يُعتقد أنه يعمل كمادة خافضة للتوتر السطحي.


تتيح هذه الخاصية لـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل) تقليل التوتر السطحي للماء، مما يسهل اختراقه عبر أغشية الخلايا والتفاعل مع البروتينات والجزيئات الأخرى.
1-الدوديكانول (كحول اللوريل) سائل سميك عديم اللون ذو رائحة حلوة.


1- دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني عبارة عن دوديكان يتم فيه استبدال هيدروجين إحدى مجموعات الميثيل بمجموعة هيدروكسي.
1-دوديكانول (كحول لوريل) مسجل للاستخدام في بساتين التفاح والكمثرى باعتباره فرمون قشريات الأجنحة/جاذب للجنس، يستخدم لتعطيل سلوك التزاوج لبعض أنواع العث التي تدمر يرقاتها المحاصيل.


1-الدوديكانول (كحول اللوريل) سائل سميك عديم اللون ذو رائحة حلوة.
1- دوديكانول (كحول لوريل) يطفو على الماء.
نقطة تجمد 1-دوديكانول (كحول اللوريل) هي 75 درجة فهرنهايت.


1-دوديكانول (كحول اللوريل) /ˈdoʊˈdɛkɑːnɒl/، هو مركب عضوي يتم إنتاجه صناعياً من زيت نواة النخيل أو زيت جوز الهند.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني.
استرات كبريتات كحول اللوريل، وخاصة كبريتات لوريل الصوديوم، تستخدم على نطاق واسع كمواد خافضة للتوتر السطحي.


تُستخدم كبريتات لوريل الصوديوم ومشتقات الدوديكانول ذات الصلة (كبريتات لوريل الأمونيوم وكبريتات لوريث الصوديوم) في الشامبو.
1-دوديكانول (كحول اللوريل) عديم الطعم واللون وله رائحة زهرية.
1- الدوديكانول (كحول اللوريل) هو كحول أولي وهو الدوديكان حيث يتم استبدال الهيدروجين من إحدى مجموعات الميثيل بمجموعة الهيدروكسي.


1-دوديكانول (كحول لوريل) مسجل للاستخدام في بساتين التفاح والكمثرى باعتباره فرمون قشريات الأجنحة/جاذب للجنس، يستخدم لتعطيل سلوك التزاوج لبعض الفراشات التي تدمر يرقاتها المحاصيل.
1-دوديكانول (كحول لوريل) له دور كمستحضر تجميل وفيرومون جاذب للحشرات ومستقلب نباتي ومبيد حشري ومستقلب بكتيري.


1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول أولي ودوديكانول.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو منتج طبيعي موجود في فرانسيسيلا تولارينسيس، وكاميليا سينينسيس، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني مشبع مكون من 12 كربون يتم الحصول عليه من الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند.


1-دوديكانول (كحول لوريل)، المعروف أيضًا باسم كحول دوديسيل أو لورول، هو عضو في فئة المركبات المعروفة باسم الكحوليات الدهنية.
الكحولات الدهنية هي كحولات أليفاتية تتكون من سلسلة مكونة من ست ذرات كربون على الأقل.
وبالتالي، يعتبر 1-دوديكانول (كحول اللوريل) جزيء دهني كحولي دهني.


1-دوديكانول (كحول اللوريل) غير قابل للذوبان عمليا (في الماء) وهو مركب حمضي ضعيف للغاية (على أساس pKa الخاص به).
1- يمكن تصنيع الدوديكانول (كحول اللوريل) من الدوديكان.
يمكن أيضًا تصنيع 1-دوديكانول (كحول لوريل) في لوريل بالميتوليت ودوديسيل بالميتات.


يمكن العثور على 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في عدد من المواد الغذائية مثل البطيخ والسفرجل والتين الشوكي والبراسيكا، مما يجعل الدوديكانول علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه المنتجات الغذائية.
يمكن العثور على 1-دوديكانول (كحول اللوريل) بشكل أساسي في البراز واللعاب.


1- دوديكانول (كحول اللوريل) موجود في جميع حقيقيات النوى، بدءًا من الخميرة وحتى الإنسان.
1-دوديكانول (كحول لوريل) (يُسمى بشكل منهجي دوديكان-1-أول) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)10CH2OH (مكتوب أيضًا باسم C12H26O).


1-الدوديكانول (كحول اللوريل) مادة صلبة عديمة الطعم واللون ولها رائحة زهرية.
1- يصنف الدوديكانول (كحول اللوريل) على أنه كحول دهني.



استخدامات وتطبيقات 1-دوديكانول (كحول لوريل):
1- يتم استخدام الدوديكانول (كحول اللوريل) من قبل المستهلكين، في السلع، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
1- يستخدم دواء دوديكانول (كحول اللوريل) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات).


يمكن أن يحدث إطلاق 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في البيئة من الاستخدام الصناعي: للسلع التي لا يُقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع ظروف الاستخدام على الإطلاق ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل القطع النسيج أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن). من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل) في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، منتجات الورق والكرتون، والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء).


1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في صناعة استرات حامض الكبريتيك (عوامل الترطيب) وفي المنظفات الاصطناعية، مضافات التشحيم، المستحضرات الصيدلانية، المطاط، المنسوجات، والعطور.
كما يستخدم 1-دوديكانول (كحول لوريل) كمنكه ومثبت رغوة للمواد الخافضة للتوتر السطحي لكبريتات الكحول.


1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي للمنظفات ومنتجات التنظيف والشامبو ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم وعوامل الترطيب والمستحلبات وعوامل التشتيت ومضادات الأكسدة.
1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) أيضًا في صناعة المبيدات الحيوية والمطهرات.


1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في التحكم في الرغوة، ولف الألمنيوم، وأشغال المعادن، وفي صناعات المطاط والمنسوجات ومستحضرات التجميل والعطور.
1-يستخدم دوديكانول (كحول لوريل) أيضًا كعامل تعويم رغوي ومكون منكه في المشروبات غير الكحولية والآيس كريم والحلوى والمخبوزات والعلكة والشراب.


1-يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) كفرمون حرشفية الأجنحة في بساتين التفاح والكمثرى.
يستخدم 1-دوديكانول (كحول لوريل) في المقام الأول كمادة كيميائية وسيطة في المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تحتوي على كبريتات الكحول الدهنية والإيثوكسيلات.
يُستخدم 1-دوديكانول (كحول اللوريل) أيضًا كمكثف ومطري وعامل للتحكم في الرغوة في الصابون ومنتجات العناية الشخصية، من بين تطبيقات أخرى.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.
زيوت التشحيم والشحوم وتشغيل المعادن: 1-يستخدم دوديكانول (كحول لوريل) كمثبط للتآكل


العناية الشخصية ومستحضرات التجميل: 1- يستخدم الدودكانول (كحول اللوريل) كمكثف ومطري ومبني لزوجة ومذيب ومشتت ومستحلب في منتجات العناية بالشعر والبشرة.
التنظيف المنزلي والصناعي: 1- دوديكانول (كحول لوريل) يستخدم للتحكم في الرغوة، المطريات، السطحي، عامل الترطيب، المشتت.


المنسوجات: 1-يستخدم 1-دوديكانول (كحول لوريل) ملطف، مضاد للكهرباء الساكنة، عامل تحكم في الرغوة
يمكن العثور على 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية و التخزين، اللعب، الهواتف المحمولة).


1-يستخدم دوديكانول (كحول لوريل) في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومعالجة الأسطح غير المعدنية المنتجات ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات العناية بالهواء ومنتجات مضادة للتجمد ومنتجات اللحام واللحام.


1- يستخدم دواء دوديكانول (كحول اللوريل) في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.
1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في صناعة: المنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت) والآلات والمركبات ومنتجات المطاط والمنتجات البلاستيكية ومنتجات المعادن المصنعة.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي. في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


1-يستخدم الدودكانول (كحول اللوريل) كمواد تجميلية، مواد مساعدة للنسيج، زيت صناعي، مستحلبات وعامل تعويم للمواد الخام، مادة خام منظفة، عامل رغوة لمعجون الأسنان.
1-يستخدم الدودكانول (كحول اللوريل) كمواد تجميلية، مواد مساعدة للنسيج، زيت صناعي، مستحلبات وعامل تعويم للمواد الخام، مادة خام منظفة، عامل رغوة لمعجون الأسنان.


1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، الأحبار والتونر، البوليمرات، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين ودهانات الأصابع. .
1- الدوديكانول (كحول اللوريل) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط، والتركيب في المواد وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
1- يستخدم دوديكانول (كحول لوريل) في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم والحشو والمعاجين والجص والصلصال ومنتجات الطلاء والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية والبوليمرات ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه. .


1- يستخدم دواء دوديكانول (كحول اللوريل) في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.
1- يستخدم دواء دوديكانول (كحول اللوريل) في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت) والآلات والمركبات.


يمكن أن يحدث إطلاق 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق وكمساعدة في المعالجة.


يمكن أن يحدث إطلاق 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، وتركيب المخاليط، والتركيب في المواد، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في المستقبل. تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعدات للمعالجة، ولتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعدات للمعالجة، والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


1-يستخدم 1-دوديكانول (كحول اللوريل) بشكل أساسي في تحضير الملدنات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد المضافة المختلفة.
الملدنات المحضرة بـ 1-دوديكانول (كحول لوريل) وأنهيدريد الفثاليك لها قابلية تطاير صغيرة، ومقاومة جيدة لدرجات الحرارة المنخفضة وأداء خلط جيد لكلوريد البولي فينيل.


يتمتع عامل التعويم المعدني المحضر بـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل) بخصائص فيزيائية وكيميائية ممتازة.
1- يستخدم الدودكانول (كحول اللوريل) كمادة أولية لصناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي والعطور والمنظفات ومستحضرات التجميل والمواد المساعدة للنسيج وزيوت الألياف الكيماوية والمستحلبات وعوامل التعويم.


1-يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.
في مستحضرات التجميل، يتم استخدام 1-دوديكانول (كحول اللوريل) كمطريات.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني مشبع مكون من 12 كربون يتم الحصول عليه من الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند.


1-دوديكانول (كحول اللوريل) له رائحة زهرية ويستخدم في المنظفات وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في التركيبات الكيميائية لمجموعة متنوعة من الأغراض، بما في ذلك كمثبت مستحلب، ومطريات لتكييف الجلد، وعامل زيادة اللزوجة.


1-يستخدم الدودكانول (كحول اللوريل) كمواد تجميلية، مواد مساعدة للنسيج، زيت صناعي، مستحلبات وعامل تعويم للمواد الخام، مادة خام منظفة، عامل رغوة لمعجون الأسنان.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام 1-دوديكانول (كحول اللوريل) لتحضير منظمات نمو النبات، وإضافات زيوت التشحيم والمواد الكيميائية الخاصة.
الاستخدامات التجميلية لـ 1-دوديكانول (كحول اللوريل): مثبتات مستحلبة، ومرطبات للجلد، وخافض للتوتر السطحي، ومستحلبات، وعوامل ضبط اللزوجة.


1- دوديكانول (كحول لوريل) يستخدم كمستحضر تجميل وفيرومون جاذب للحشرات ومستقلب نباتي ومبيد حشري.
1-يستخدم 1-دوديكانول (كحول اللوريل) أيضًا في المنظفات وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.
1-دوديكانول (كحول اللوريل) له رائحة زهرية ويستخدم في المنظفات وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
خصائصه سائل زيتي أصفر فاتح أو صلب ذو رائحة مزعجة.
نقطة الانصهار 24 درجة مئوية
نقطة الغليان 255 ~ 259 ℃
الكثافة النسبية 0.8306
معامل الانكسار 1.4428
نقطة الوميض> 100 درجة مئوية
الذوبان غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير.



طريقة تحضير 1-دوديكانول (كحول لوريل):
طريقة الهدرجة عالية الضغط يتم هدرجة زيت جوز الهند بشكل مستمر في محفز النحاس والكروم للحصول على كحولات مختلطة من C8 إلى C18.
يتم تحلل الجلسرين الموجود في الدهون والزيوت إلى الأيزوبروبانول والماء.

غالبًا ما يتم تقطير الكحوليات الدهنية المختلطة بالضغط من الرطوبة والأيزوبروبانول، والتقطير الفراغي بقطع كحول C8 ~ Cl0، وكحول C12 ~ Cl4 وكحول C16 ~ C18.

طريقة هدرجة الأسترة يخضع زيت جوز الهند لتفاعل الأسترة مع الميثانول في وجود حمض الكبريتيك لإنتاج لورات الميثيل والجلسرين، ويتم الحصول على كحول اللوريل عن طريق الهدرجة والتقطير الحفزي.



المركبات ذات الصلة بـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
*دوديكانال
*حمض الدوديكانويك
*1-البرومودوديكان



بدائل 1-دوديكانول (كحول لوريل):
*الكحول الدهني
*مركب الأكسجين العضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



الملف التفاعلي لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
1-دوديكانول (كحول اللوريل) هو كحول.
تتفاعل مع الأحماض الأكسودية والأحماض الكربوكسيلية لتكوين استرات بالإضافة إلى الماء.

تقوم العوامل المؤكسدة بتحويلها إلى الألدهيدات أو الكيتونات.
تظهر الكحوليات سلوكًا حمضيًا ضعيفًا وقاعديًا ضعيفًا.
قد يبدأون في بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.



إنتاج واستخدام 1-دوديكانول (كحول لوريل):
في عام 1993، بلغ الطلب الأوروبي على 1-دوديكانول (كحول اللوريل) حوالي 60 ألف طن سنويًا.
1- يمكن الحصول على الدوديكانول (كحول اللوريل) من زيت النخيل أو الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند واسترات الميثيل عن طريق الهدرجة.

يمكن أيضًا إنتاج 1-دوديكانول (كحول اللوريل) صناعيًا عبر عملية زيجلر.
تتضمن الطريقة المعملية الكلاسيكية تقليل Bouveault-Blanc لإيثيل لوريت.

1- يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تستخدم في زيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.
يتم إنتاج ملايين الأطنان من كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS) سنويًا عن طريق كبريتات كحول دوديسيل:

SO3 + CH3(CH2)10CH2OH → CH3(CH2)10CH2OSO3H
CH3(CH2)10CH2OSO3H + هيدروكسيد الصوديوم → CH3(CH2)10CH2OSO3Na + H2O
1-يستخدم الدوديكانول (كحول اللوريل) كمطري.

1-دوديكانول (كحول اللوريل) هو أيضًا مقدمة للدوديكانال، وهو عطر مهم، و1-برومودوديكان، وهو عامل مؤلكل لتحسين محبة الدهون للجزيئات العضوية.



تحضير 1-دوديكانول (كحول لوريل):
تجارياً يمكن تحضير 1-دوديكانول (كحول اللوريل) عن طريق هدرجة حمض اللوريك. يستخدم عادة كبديل للألدهيد المقابل.



طرق إنتاج 1-دوديكانول (كحول لوريل):
يتم إنتاج 1-دوديكانول (كحول اللوريل) تجاريًا عن طريق عملية الأكسو ومن الإيثيلين عن طريق عملية زيجلر، والتي تتضمن أكسدة مركبات ثلاثي ألكيل الألومنيوم.
يمكن أيضًا إنتاج 1-دوديكانول (كحول اللوريل) عن طريق اختزال الصوديوم أو هدرجة الضغط العالي لاسترات حمض اللوريك الموجود بشكل طبيعي.



حدوث 1-دوديكانول (كحول لوريل):
تم الإبلاغ عن وجوده في زيت الجير المكسيكي وفي زيت زهور Furcraea gigantean.
تم الإبلاغ أيضًا عن وجوده في التفاح والموز والكرز الحامض وزيوت قشر الحمضيات والبطيخ والأناناس والبطاطس والغدة الصعترية والجبن والزبدة ومسحوق الحليب ودهن الدجاج ولحم البقر ولحم الخنزير المطبوخ والبيرة والويسكي والنبيذ الأبيض والفول السوداني والفاصوليا والفطر. ، مانجو، بذور وأوراق الكزبرة، أرز، فانيليا بوربون، الهندباء، السلطعون، البطلينوس، عنب الثعلب، البابو والمته.



الخواص الكيميائية لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
1-دوديكانول (كحول لوريل) له رائحة دهنية مميزة؛ غير سارة عند التركيزات العالية، ولكنها حساسة وزهرية عند التخفيف.
1-دوديكانول (كحول لوريل) هو كحول دهني مشبع مكون من 12 كربون يتم الحصول عليه من الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند.
1-دوديكانول (كحول لوريل) له نكهة دهنية شمعية ويستخدم في المنظفات وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.



الخصائص الفيزيائية لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
1-دوديكانول (كحول اللوريل) هو مادة صلبة بلورية بيضاء منخفضة الانصهار لها نقطة انصهار تبلغ 24 درجة مئوية.
تم الإبلاغ عن أن عتبة رائحة الهواء لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل) (الأيزومر غير محدد) تبلغ 7.1 جزء في البليون.



ملاحظات حول 1-دوديكانول (كحول لوريل):
قم بتخزين 1-دوديكانول (كحول اللوريل) في مكان بارد وجاف في حاوية محكمة الإغلاق.
قم بتخزين 1-دوديكانول (كحول اللوريل) بعيداً عن العامل المؤكسد.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
رقم CAS: 112-53-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-982-0
صيغة التل: C₁₂H₂₆O
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₁₁OH
الكتلة المولية: 186.34 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2905 17 10
نقطة الغليان: 229 درجة مئوية
الكثافة: 0.833 جم/سم3 (24 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 121 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 255 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 24 - 27 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.1 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: 0.004 جم/لتر
الذوبان في الماء: 0.0026 جم/لتر
سجل ف: 5.36
سجل ف: 4.36
السجل: -4.9

pKa (أقوى حمضية): 16.84
pKa (أقوى أساسي): -2
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 20.23 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الانكسار: 58.94 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 25.86 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C12H26O
اسم IUPAC: dodecan-1-ol

معرف InChI: InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
مفتاح إنشي: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزوميرية: CCCCCCCCCCCCCO
متوسط الوزن الجزيئي: 186.3342
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 186.198365454
المظهر (اللون): عديم اللون إلى أصفر شاحب
الصيغة الكيميائية: C12H26O
الكتلة المولية: 186.339 جم•مول−1
المظهر: صلب عديم اللون
الكثافة: 0.8309 جم/سم3
نقطة الانصهار: 24 درجة مئوية (75 درجة فهرنهايت، 297 كلفن)
نقطة الغليان: 259 درجة مئوية (498 درجة فهرنهايت؛ 532 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.004 جم/لتر

الذوبان في الإيثانول وثنائي إيثيل الأثير: قابل للذوبان
القابلية المغناطيسية (χ): -147.70×10−6 سم3/مول
XLogP3: 5.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 186.198365449 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 186.198365449 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 20.2 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 13
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 81.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0

عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: صلبة
اللون الابيض
الرائحة: غير متوفرة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: 22 - 26 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 260 - 262 درجة مئوية (مضاءة)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغاز): غير متوفر
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العلوية/السفلية:

حد الانفجار العلوي: 4% (V)،
الحد الأدنى للانفجار: 0.6% (V)
نقطة الوميض: 121 درجة مئوية (كوب مغلق)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: حوالي 275 درجة مئوية عند 1.013 hPa
درجة حرارة التحلل: غير متوفر
الرقم الهيدروجيني: غير متوفر
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: البيانات غير متوفرة
اللزوجة الديناميكية: البيانات غير متوفرة
الذوبان في الماء: 0.004 جم/لتر عند 25 درجة مئوية (HSDB)
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر):
log Pow: 5.13 (التراكم الحيوي المحتمل، HSDB)
ضغط البخار: 0.1 هبأ عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0.833 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار النسبية: غير متوفر
خصائص الجسيمات: غير متوفر
خصائص المتفجرة: غير متوفر
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: غير متوفرة
المظهر (الوضوح): واضح
رقم CB: CB1334632
الصيغة الجزيئية: C12H26O
الوزن الجزيئي: 186.33
رقم الترخيص: MFCD00004753
ملف مول: 112-53-8.mol
نقطة الانصهار: 22-26 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان: 260-262 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.833 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 7.4 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.442 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2617 | لوريل الكحول
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الماء: قابل للذوبان بشكل طفيف 1 جم / لتر عند 23 درجة مئوية
الشكل: سائل
pKa: 15.20±0.10 (متوقع)
اللون: أبها: ≥10
الرائحة: رائحة الكحول الدهنية النموذجية؛ حلو.
نوع الرائحة: شمعية

اللزوجة: 11.251 ملم2/ثانية
حد الانفجار: 4%
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
ميرك: 14,3405
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 109
بي آر إن: 1738860
ثابت العزل الكهربائي: 6.5 (24 درجة مئوية)
إنتشيكي: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.4 عند 23 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): كحول لوريل
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105؛ 175.300؛ 177.1200
مرجع قاعدة بيانات CAS: 112-53-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 178A96NLP2
مرجع الكيمياء NIST: 1-دوديكانول (112-53-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 1-دوديكانول (112-53-8)

المظهر: عديم اللون أبيض صلب (تقديري)
الفحص: 98.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.82900 إلى 0.83900 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديري): 6.898 إلى 6.981
معامل الانكسار: 1.44000 إلى 1.45000 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: 22.00 إلى 26.00 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 260.00 إلى 262.00 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 150.00 درجة مئوية عند 20.00 ملم زئبق
قيمة الحمض: 1.00 كحد أقصى. كوه/ز
ضغط البخار: 0.000840 ملم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 7.4 (الهواء = 1)
نقطة الوميض: >230.00 درجة فهرنهايت. TCC (> 110.00 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 5.130
مدة الصلاحية: 36.00 شهرًا أو أكثر إذا تم تخزينها بشكل صحيح.

التخزين: يخزن في مكان بارد وجاف في عبوات محكمة الغلق،
محمية من الحرارة والضوء.
قابل للذوبان في: الكحول # الزيوت الثابتة، البروبيلين غليكول
الماء، 6.898 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديري)، الماء، 4 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (تجريبي)
غير قابل للذوبان في: زيت البارافين، الماء، الجلسرين
الاستقرار: عدم تغير اللون في معظم الوسائط، الشامبو
المظهر (الشكل): سائل
الفحص (GC): دقيقة. 98%
الكثافة (جم/مل) عند 25 درجة مئوية: 0.833-0.834
معامل الانكسار (25 درجة مئوية): 1.442-1.444
نقطة الانصهار: 23 - 25 درجة مئوية
نقطة الغليان: 259 درجة مئوية
الماء (كف): كحد أقصى. 0.05%
اللون (APHA): الحد الأقصى 10
الذوبان: الذوبان المائي غير قابل للذوبان
نقطة الوميض: 121 درجة مئوية

درجة حرارة الاشتعال التلقائي: 255 درجة مئوية
الرائحة: حلوة
IUPAC/ الاسم الكيميائي: dodecan-1-ol
مفتاح إنتشي: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
كود إنتشي: InChI=1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
رمز الابتسامات: CCCCCCCCCCCCO
الكثافة النسبية: 0.833 - 0.834 عند 20 درجة مئوية
ذوبان ضعيف جداً في الماء
المظهر: سائل زيتي شفاف عديم اللون.
المظهر: مسحوق صلب
النقاء: >98% (أو راجع شهادة التحليل)
المظهر (الوضوح): واضح
المظهر (اللون): عديم اللون
المظهر (الشكل): سائل زيتي

اللون (APHA): الحد الأقصى 10
الذوبان: الذوبان المائي غير قابل للذوبان
فحص (GC): دقيقة. 98%
الكثافة (جم / مل) عند 20 درجة مئوية: 0.833 - 0.834
معامل الانكسار (20 درجة مئوية): 1.442 - 1.444
نقطة الانصهار: 23 - 25 درجة مئوية
نقطة الغليان: 259 درجة مئوية
الماء (كف): كحد أقصى. 0.05%
كاس: 112-53-8
اينكس: 203-982-0
إنشي: إنشي = 1/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
إنتشيكي: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C12H26O
الكتلة المولية: 186.33
الكثافة: 0.833 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: 22-26 درجة مئوية (مضاءة)

نقطة الغليان: 260-262 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 109
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: الماء: قابل للذوبان قليلاً 1 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
كثافة البخار: 7.4 (مقابل الهواء)
المظهر: سائل
اللون: أبها: ≥10
الرائحة: رائحة الكحول الدهنية النموذجية؛ حلو.
ميرك: 14,3405
بي آر إن: 1738860
pKa: 15.20±0.10 (متوقع)
حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
حد الانفجار: 4%

معامل الانكسار: n20/D 1.442 (مضاء)
الوزن الجزيئي: 186.33
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 0.83 جم/سم3
معامل الانكسار: 1.442
الفحص: ≥ 98%
الرائحة: حلوة خفيفة لاذعة
نقطة الغليان: > 255 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 23 درجة مئوية
نقطة الوميض: 132 درجة مئوية
الحموضة: 0.010% كحد أقصى.
محتوى الماء: 0.10% كحد أقصى.
قيمة اليود: 0.20 كحد أقصى.
الفئة: كحولات دهنية
السوق: المواد الكيميائية الزيتية



تدابير الإسعافات الأولية لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب.
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة 1-دوديكانول (كحول لوريل):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 1-دوديكانول (كحول لوريل):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر أ
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 1-دوديكانول (الكحول لوريل):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



ثبات وتفاعل 1-دوديكانول (كحول لوريل):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات


1-ميثوكسي -2 بروبانول
1-ميثوكسي -2 - يسمى البروبانول أيضًا بـ PGME أو بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
1-ميثوكسي -2 بروبانول مذيب عضوي له مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية والتجارية.
1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم كمضاد للتجمد في محركات الديزل.


رقم كاس: 107-98-2

رقم المفوضية الأوروبية: 203-539-1

الصيغة الجزيئية: H3CCHOHCH2OCH3

الوزن الجزيئي: 90.12 جم / مول

اسم IUPAC: 1-ميثوكسي -2 بروبانول


على غرار إيثرات الجليكول الأخرى ، يستخدم 1-ميثوكسي -2 بروبانول كناقل / مذيب في أحبار الطباعة / الكتابة والدهانات / الطلاءات.
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول أيضًا كمزيل طلاء صناعي وتجاري.

1-ميثوكسي -2 يظهر بروبانول كسوائل عديمة اللون.
1- ميثوكسي -2- نقطة وميض البروبانول قريبة من 89 درجة فهرنهايت.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أقل كثافة من الماء. إنها أبخرة أثقل من الهواء.
1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم كمذيب
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول كعامل مضاد للتجمد.

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في المنتجات التالية:
- منتجات طلاء
- منتجات الغسيل والتنظيف
-منتجات مضادة للتجميد
-مستحضرات التجميل
-منتجات العناية الشخصية
- المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
-وصلات
أحبار

يمكن العثور على 1-ميثوكسي -2 بروبانول في المواد المعقدة ، دون أن يقصد الإفراج: المركبات.
1-ميثوكسي -2 يمكن العثور على بروبانول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الخشب (مثل الأرضيات والأثاث والألعاب) والبلاستيك (مثل تغليف الطعام وتخزينه ولعب الأطفال والهواتف المحمولة) والمعادن (مثل أدوات المائدة والأواني والألعاب ، المجوهرات) والحجر والجص والأسمنت والزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني / المقالي وحاويات تخزين الطعام ومواد البناء والعزل) والورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الجدران).

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في طلاء المنتجات
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول في منتجات الغسيل والتنظيف

1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول في منتجات وقاية النبات
1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في المواد اللاصقة ومانعات التسرب
1-ميثوكسي -2 للبروبانول استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في المجالات التالية:
- طباعة واستنساخ الوسائط المسجلة
- أعمال البناء والتشييد
-خدمات صحية

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في صناعة الآلات والمركبات ومنتجات المطاط.
1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في طلاء المنتجات

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم في منتجات أشباه الموصلات التالية
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول في أعمال البناء والتشييد.

1-ميثوكسي -2 بروبانول قابل للذوبان في الماء
1-ميثوكسي -2 البروبانول سريع الاشتعال.

1-ميثوكسي -2 بروبانول مشتق من كحول الميثوكسي
1-ميثوكسي -2 بروبانول هي الصيغة الكيميائية C4H10O2.

كيف يتم تخزين 1- ميثوكسي -2 بروبانول؟
1-ميثوكسي -2 بروبانول له ثقل نوعي 0.924
1- ميثوكسي -2 - يحتوي البروبانول على نقطة وميض تبلغ 33 درجة مئوية
1-ميثوكسي -2 ولذلك فإن البروبانول سريع الاشتعال
لذلك يجب تخزين 1-ميثوكسي -2 بروبانول في مكان بارد وجاف وجيد التهوية وخالية من مصادر الاشتعال

1-ميثوكسي -2 - يستخدم البروبانول في الغالب في تصنيع البروبيلين جليكول ميثيل أسيتات (المعروف أيضًا باسم PMA)
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول أيضًا في المنتجات الصناعية والتجارية بما في ذلك الدهانات والورنيش والأحبار والراتنج الصناعي والمواد اللاصقة المطاطية ومنظفات السيارات والأفران.

1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول أيضًا كعامل تنظيف في شاشات الكريستال السائل وصناعة الإلكترونيات.
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول ككاشف في تخليق 2-أمينو -3-كربوكسي-4-فينيل ثيوفين ، الذي يعمل كمثبطات بروتين كيناز سي.

1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول أيضًا ككاشف في تخليق ميتولاكلور.
1-ميثوكسي -2 بروبانول بمثابة مؤشر بيولوجي جيد.
علاوة على ذلك ، يستخدم 1-ميثوكسي -2 بروبانول كمذيب وعامل مضاد للتجمد.

1-ميثوكسي -2 بروبانول هو ميثيل إيثر للبروبيلين جليكول ، وهو مذيب قابل للذوبان في الماء بخصائص فريدة تجعله مثاليًا للاستخدام في مجموعة واسعة من التطبيقات ، بما في ذلك تلك التي تتطلب درجة عالية من الملاءة ، والتبخر السريع ، وتقليل التوتر السطحي بشكل جيد.
1-ميثوكسي -2 بروبانول منتج فعال للاستخدام في صناعة الدهانات والطلاء ، بالإضافة إلى كونه مذيبًا جيدًا ، يمكنه تعزيز أسطح الأفلام الجيدة عن طريق الحفاظ على الراتنجات المذابة أثناء عملية التبخر.
1-ميثوكسي -2 يوفر البروبانول قدرة جيدة على السداد لمجموعة واسعة من الراتنجات بما في ذلك الأكريليك والإيبوكسي والبوليستر والنيتروسليلوز والبولي يوريثان.
بالنسبة للمنظفات ، فإنها توفر اقترانًا جيدًا وترطيبًا واختراقًا وملاءة عالية للمواد القطبية وغير القطبية.

1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول ككاشف في تخليق ميتولاكلور.
1-ميثوكسي -2 بروبانول بمثابة مؤشر بيولوجي جيد.

1-ميثوكسي -2 بروبانول عديم اللون
1-ميثوكسي -2 البروبانول مركب عضوي سائل قابل للاشتعال


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 90.12 جم / مول

-XLogP3-AA: -0.2

-الكتلة الدقيقة: 90.068079557 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 90.068079557 جم / مول

- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 29.5Ų

- الوصف المادي: سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة أثيريّة

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل

- الرائحة الكريهة: ضعيفة الرائحة

- الطعم: طعم مر

نقطة الغليان: 120 درجة مئوية

نقطة الانصهار: -95 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 97 درجة فهرنهايت

- الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج

- الكثافة: 0.924

- كثافة البخار: 3.11

-ضغط البخار: 12.5 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 270 درجة مئوية

اللزوجة: 1.81 ميجا باسكال

- التوتر السطحي: 27.7 داين / سم

- معامل الانكسار: 1.4034


1-ميثوكسي -2 ينتمي بروبانول إلى عائلة إثيرات الجليكول.
1-ميثوكسي -2 يُعرف البروبانول أيضًا باسم بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر (PGME) وله الصيغة الكيميائية C4H10O2.

1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول على نطاق واسع كمذيب
1-ميثوكسي -2 بروبانول لديه درجة غليان عالية


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2

- عدد السندات القابلة للتدوير: 2

- عدد الذرات الثقيلة: 6

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 28.7

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

-عدد غير محدد لمركز الذرة المجسم: 1

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد ال��حدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع الكنسي: نعم

- الأصناف الكيميائية: المذيبات -> جلايكول إيثرات (P Series)


1-ميثوكسي -2 بروبانول لديه قابلية منخفضة للتطاير
1-ميثوكسي -2 بروبانول له قابلية للذوبان في الماء وهذا يجعله مثاليا لمختلف العمليات الصناعية.

1-ميثوكسي -2 بروبانول مكون شائع في الدهانات والطلاء وأحبار الطباعة
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول أيضًا في إنتاج السوائل الهيدروليكية والمنظفات الصناعية ومستحضرات التجميل.

الخصائص العامة:
1-ميثوكسي -2 بروبانول له وزن جزيئي 90.12 جم / مول
1- ميثوكسي -2- نقطة غليان البروبانول هي 122 درجة مئوية ونقطة الوميض 36 درجة مئوية.

1-ميثوكسي -2 بروبانول قابل للذوبان في الماء
1-ميثوكسي -2 يحتوي البروبانول على درجة غليان عالية وضغط بخار منخفض

1-ميثوكسي -2- معامل انكسار البروبانول هو 1.4080
1-ميثوكسي -2 - بروبانول له لزوجة 3.61 سنتي بواز عند 25 درجة مئوية.

1-ميثوكسي -2 بروبانول مركب مستقر
1-ميثوكسي -2 لا يتفاعل البروبانول مع معظم المواد الكيميائية الشائعة.

التوليف والتوصيف:
الطريقة الأساسية لتصنيع 1-ميثوكسي -2 بروبانول هي عن طريق تفاعل أكسيد البروبيلين مع الميثانول تحت التحفيز القلوي.
ينتج التفاعل 1-ميثوكسي -2 بروبانول وماء ، ثم يتم تقطيرها للحصول على 1-ميثوكسي -2 بروبانول النقي.
يمكن أيضًا إنتاج 1-ميثوكسي -2 بروبانول عن طريق تفاعل البروبيلين جليكول مع كبريتات ثنائي ميثيل.
يمكن وصف التركيب الكيميائي ونقاء 1-ميثوكسي -2 بروبانول باستخدام تقنيات تحليلية مختلفة مثل التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي (NMR) ، والتحليل الطيفي للكتلة اللوني للغاز (GC-MS) ، والتحليل الطيفي بالأشعة تحت الحمراء (IR).

تطبيقات في التجارب العلمية:
1-ميثوكسي -2 بروبانول مذيب متعدد الاستخدامات تم استخدامه في العديد من التجارب العلمية ، بما في ذلك زراعة الخلايا وفحوصات الإنزيم وعزل الحمض النووي.
1-ميثوكسي -2 تم الإبلاغ عن بروبانول لتحسين قابلية الذوبان واستقرار المركبات والبروتينات الكارهة للماء.
1-ميثوكسي -2 - تم استخدام البروبانول أيضًا كمشتت للجسيمات النانوية والمواد النانوية الأخرى.

الآثار المحتملة في مختلف مجالات البحث والصناعة:
1-ميثوكسي -2 للبروبانول مجموعة واسعة من التطبيقات في مختلف مجالات البحث والصناعة ، بما في ذلك تطوير الدهانات والطلاء وأحبار الطباعة.
1-ميثوكسي -2-استخدام البروبانول كمذيب ومشتت في إنتاج المواد النانوية اكتسب أيضًا اهتمامًا كبيرًا.

1-ميثوكسي -2 بروبانول سائل عديم اللون
1-ميثوكسي -2 بروبانول له رائحة حلوة تشبه الأثير وطعم مر.

1-ميثوكسي -2 بروبانول قابل للذوبان في الماء والأثير والأسيتون والبنزين.
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول بشكل أساسي في صناعة اللك والدهانات

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم كمضاد للتجمد في المحركات الصناعية
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول كعامل تفريغ للأحبار المستخدمة في مكابس عالية السرعة

1-ميثوكسي -2 يمكن استخدام البروبانول كعامل اقتران للراتنجات والأصباغ في الأحبار المائية
1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم أيضًا كمذيب للسليولوز والأكريليك والأصباغ والأحبار والبقع.

1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول أيضًا في منتجات التنظيف مثل منظفات الزجاج والبساط ، ومزيلات الكربون والشحوم ، ومزيلات الطلاء والورنيش ؛ وفي تركيبات مبيدات الآفات كمذيب لتطبيقات المحاصيل والحيوانات.
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول كمذيب للسليولوز والاكريليك والأصباغ والأحبار والسيلوفان.

1-ميثوكسي -2 بروبانول بمثابة مؤشر بيولوجي جيد.
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول بشكل أساسي كمذيب ومشتت ومخفف

1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول كمذيب للنيتروسيليلوز ، عامل مركب لزيت الفرامل والمنظفات ، إلخ.
1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم على نطاق واسع في الطلاء والمنظفات.

1-ميثوكسي -2 يمكن استخدام البروبانول كمذيب فعال للطلاءات المائية
1-ميثوكسي -2 يستخدم البروبانول كمذيب نشط وعامل اقتران لحبر الطباعة القائم على المذيبات

1-ميثوكسي -2 بروبانول مذيب لأقلام الحبر وأقلام الحبر
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول كعوامل مقارعة ومذيبات للمنظفات المنزلية والصناعية وعوامل إزالة الغبار ومنظفات الأسطح الصلبة

1-ميثوكسي -2 بروبانول سائل عديم اللون قابل للامتزاج في الماء برائحة كحول معتدلة وتقلب متوسط.
1-ميثوكسي -2 - يمتزج البروبانول جيدًا بالماء والمذيبات العضوية الأخرى ، ويذوب العديد من المواد العضوية جيدًا ، ويمكن أن يعمل ميثوكسي بروبانول كبديل للعديد من الجليكول (سلسلة E).

1-ميثوكسي -2 بروبانول يستخدم كمذيب لأحبار الطباعة
1-ميثوكسي -2 يوفر البروبانول قابلية ذوبان جيدة لمجموعة واسعة من الراتنجات ، بما في ذلك الأكريليك ، الإيبوكسي ، الألكيد ، البوليستر ، النيتروسليلوز والبولي يوريثين.

1-ميثوكسي -2 بروبانول مادة شديدة التقلب ، وعند استخدامها كمكون مذيب للدهانات وأحبار الطباعة ، فإنها تعمل على تحسين قابلية بعض الأصباغ والرطوبة للبلل.
1-ميثوكسي -2 بروبانول له قابلية ذوبان جيدة فيما يتعلق بالنيتروسيليلوز ، المطاط المكلور ، أسيتات البولي فينيل ، بولي فينيل بوتيرال ، كيتون وكيتون فورمالدهيد ، اللك ، الصنوبري ، الفينول ، الميلامين - وراتنجات الكارباميد فورمالدهيد ، راتنجات الألكيد ، بولي أكريلات ، بوليميثاكريلات ، زيوت الخروع وبذر الكتان ، البوليمرات المشتركة كلوريد الفينيل.

بالإضافة إلى الأسيتون كمذيب ، 1-ميثوكسي -2 بروبانول لا يذيب راتينج الكوبال والمطاط وخلات السليلوز والبوليسترين وكحول البولي فينيل وكلوريد البولي فينيل.
نظرًا لرائحته الخافتة اللطيفة ، فإن ميثوكسي بروبانول مناسب للغاية للاستخدام في طلاء اللك النيتروسليلوز المخصص لطلاء الخشب والورق والمعادن.
كونه مذيبًا معتدل التقلب ، 1-ميثوكسي -2 بروبانول يحسن نفاذية الطلاء وخصائص التدفق ولمعان طلاء الطلاء
1-ميثوكسي 2-بروبانول يمنع أيضا الغيوم وتشكيل عيوب سطحية مثل الفقاعات وتأثير "عين السمكة".

لذلك ، عند استخدام 1-Methoxy-2 Propanol ، وكذلك المذيب P 646 ، تعد المادة مكونًا مهمًا جدًا للعمل الناجح.
لا تؤدي إضافة ميثوكسي بروبانول إلى زيادة وقت تجفيف أنظمة الطلاء.

1-ميثوكسي -2 بروبانول يزيد التخفيف بمذيبات غير مكلفة ويقلل ويثبت لزوجة الدهان ويحسن خصائص تغطية الدهان.
1-ميثوكسي -2 بروبانول يسبب انتفاخًا ضعيفًا جدًا لطلاء الطلاء ، لذلك فهو يعزز تطبيق طبقة من الطلاء على الطبقات السابقة للطلاء.
1-ميثوكسي -2 يستخدم بروبانول كمذيب في أحبار الطباعة (فلكسوغرافية ، طباعة الحفر على العبوات) لتحسين اللمعان والسيولة.
نظرًا لخصائصه الجيدة كمذيب فيما يتعلق بالأصباغ وقدرته على تبليل الأصباغ ، فإنه يعزز لون أحبار الطباعة.


المرادفات:

1-ميثوكسي -2-بروبانول
107-98-2
1-ميثوكسي بروبان -2-ol
ميثوكسي أيزوبروبانول
PGME
2-بروبانول ، 1-ميثوكسي-
كلوسول
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
209
1-ميثوكسي -2 هيدروكسي بروبان
مذيب Propasol M
دوانول 33 ب
بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثانول
ميثيل بروكسيتول
2-بروبانول ، ميثوكسي-
بروبيلين جلايكول 1-ميثيل إيثر
مجلس الأمن القومي 2409
دوانول -33 ب
HSDB 1016
1-ميثوكسي-بروبان-2-رأ
EINECS 203-539-1
رقم الأمم المتحدة 3092
BRN 1731270
UNII-74Z7JO8V3U
1-ميثوكسي -2 بروبانول
AI3-15573
74Z7JO8V3U
بروبيلينجليكول مونوميثيل الأثير
DTXSID8024284
مجلس الأمن القومي -2409
EC 203-539-1
3-01-00-02146
DTXCID804284
CAS-107-98-2
بروبيلينجليكول مونوميثيل إيثر
جلايكول الأثير مساء
أوكار المذيب lm
مذيب PM
جيلكول الأثير بيإم
ايسينول بيإم
ميثوكسي أيزوبروبانول
ميثوكسي 2 بروبانول
MFCD00004537
1-ميثوكسي بروبانول -2
1-ميتوكسيبروبان -2-أول
1-ميتوكسى -2-بروبانول
PME (كود CHRIS)
3-ميثوكسي-بروبان-2-رأ
1-ميثوكسي -2 بروبانول. بروبان -1 ميثوكسي -2-أول
2-بروبانول ، 1-ميتوكسي-
راك -1 ميثوكسي -2 بروبانول
1- methoxypropan- 2- ol
1،2-بروبيلين جليكول 1-مونوميثيل إيثر
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثانول
Propan-2-ol ، 1-ميثوكسي-
بروبيلين جليكول مونوميثيل ايثر
1-ميثوكسي -2-بروبانول ، 98٪
1-ميثوكسي 2-بروبانول (PGME)
ميثوكسي بروبانول ، ألفا. ايزومير
(+/-) - 1-ميثوكسي-2-بروبانول
1 - ميثوكسي بروبان - 2 - أول
CHEMBL3186306
ميثوكسي أيزوبروبانول
مجلس الأمن القومي 2409
WLN: QY1 & 1O1
بروبيلين جليكول أحادي الميثيل إيثر
(+/-) 2-ميثوكسي-1-ميثيل إيثانول
بروبيلين جلايكول 1-مونوميثيل إيثر
LS-444
NA3092
1-ميثوكسي -2-بروبانول ،> = 99.5٪
AKOS009158246
SB44649
SB44662
NCGC00249123-01
NCGC00256978-01
NCGC00259352-01
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر (PGME)
1-ميثوكسي -2 هيدروكسي بروبان
1-ميثوكسي -2-بروبانول
البروبيلين جلايكول ميثيل الأثير
فت -0608005
فت -0647598
فت -0654880
فت -0655258
M0126
EN300-73396
E72455
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر ، ألفا
1-ميثوكسي -2-بروبانول
Q1884806
1-ميثوكسي -2-بروبانول
Z825742124
1-ميثوكسي -2-بروبانول
1-ميثوكسي -2-بروبانول (بروبيلين جليكول ميثيل إيثر)
1-ميثوكسي -2-بروبانول أحادي بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
1-ميثوكسي -2 بروبانول ؛
1-ميثوكسي -2 بروبانول ؛ 2-بروبانول ، 1-ميثوكسي- ؛ كلوسول ...
1-ميثوكسي-2-بروبانول ؛ أحادي البروبيلين جلايكول ميثيل إيثر
1-ميثوكسي-بروبان-2-رأ
بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
البروبيلين جليكول ميثيل الأثير
بروبيلين غليكول ميثيل إيثر [PGME] (رقم المختصر الكيميائي: 107-98-2)
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
بروبيلين جليكول مونوميثيل ايثر
بروبيلينجليكول مونوميثيل الأثير
بروبيلينجليكول مونوميثيل إيثر
ثلاثي فينيل فوسفيت
ألفا بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
ARCOSOLV PM
دووانول 33 ب
DOWANOL PM
DOWANOL-33B
دوثرم 209
دوثرم® 209
جليكول إيثر بيإم
كوراي PGM
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثانول
1-ميثوكسي -2 هيدروكسي بروبان
(+/-) - 1-ميثوكسي -2 بروبانول
1-ميثوكسي -2 بروبانول
3-ميثوكسي -2 بروبانول
ميثوكسي أيزوبروبانول
ميثوكسي بروبانول
ميثيل بروباسول
PGME
بولي يحل MPM
بولي بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
بروبانول ، ميثوكسي-
بروباسول مذيب م
بروبيلين جليكول 1 ميثيل إيثر
بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
سولفينون بيإم
مذيب UCAR LM
PGME
ميثوكسي بروبانول
2-بروبانول ، 1-ميثوكسي-
بروبيلين جليكول ميثيل إيثر
1-ميثوكسي بروبان -2-رأ
203-539-1
Dowanol مساء
جليكول إيثر بيإم
ميثوكسي أيزوبروبانول
1-م��ثوكسي -2-بروبانول
1-ميثوكسي -2 هيدروكسي بروبان
1-ميثوكسي -2-بروبانول
1-ميثوكسي-2-بروبانول
1-methoxypropan-2-ol
203-539-1
2-بروبانول ، 1-ميثوكسي-
74Z7JO8V3U
DOWANOL (R) PM
ميثوكسي أيزوبروبانول
البروبيلين جليكول ميثيل الأثير
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
بروبيلينجليكول مونوميثيل الأثير
UB7700000
رقم الأمم المتحدة 3092
UNII: 74Z7JO8V3U
1-ميثوكسي -2 بروبانول
1-ميثوكسي -2 بروبانول
1،2-بروبيلين جلايكول 1-مونوميثيل إيثر
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثانول
2-بروبانول ، ميثوكسي-
دوانول 33 ب
دوانول بيإم
دوانول -33 ب
209
ميثوكسي بروبانول
ميثوكسي بروبانول ، أيزومر ألفا
ميثيل بروكسيتول
PGME
Propan-1-methoxy-2-ol. بروبان -1 ميثوكسي -2-أول
بروبان-2-رأ ، 1-ميثوكسي-
مذيب Propasol M
بروبيلين جلايكول 1-ميثيل إيثر
مذيب PM
المذيب ucar LM
α- بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر




1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات سائل عديم اللون
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات لها رائحة حلوة تشبه الأثير.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم في الأحبار والطلاء والمنظفات.


رقم كاس: 108-65-6

رقم المفوضية الأوروبية: 203-603-9

الصيغة الجزيئية: CH3CH (OCOCH3) CH2OCH3

الوزن الجزيئي: 132.16 جم / مول

اسم IUPAC: 1-ميثوكسي بروبان-2-يل أسيتات



1-ميثوكسي -2 - يُعرف بروبانول أسيتات أيضًا باسم PMA أو 1-methoxy-2-acetoxypropane أو propylene glycol monomethyl ether-1،2-acetate
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات سائل صافٍ له قدرة محدودة على الامتزاج مع الماء.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب متوسط التطاير برائحة خفيفة وله الصيغة C6H12O3.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات هو نوع ف جليكول إيثر
في صناعة أشباه الموصلات ، PGMEA هو مذيب شائع الاستخدام ، في المقام الأول لتطبيق المواد اللاصقة السطحية مثل ثنائي (ثلاثي ميثيل سيليل) أمين (HMDS) على رقائق السيليكون.
غالبًا ما يكون المركب هو الأكثر انتشارًا في الهواء ، والتلوث الجزيئي (AMC) في غرف تنظيف أشباه الموصلات ، بسبب تبخره في الهواء المحيط.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات (المعروف أيضًا باسم PMA ، 1-methoxy-2-acetoxypropane ، أو propylene glycol monomethyl ether-1،2-acetate) هو سائل صافٍ له اختلاط محدود مع الماء.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب متوسط التطاير برائحة خفيفة وله الصيغة C6H12O3.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم كمذيب للدهانات والأحبار واللك والورنيش والمنظفات والطلاء ومزيلات الحبر ومبيدات الآفات.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم في تركيبات مقاومة الضوء في صناعة أشباه الموصلات.

كيف يتم إنتاجها؟
ينتج ميثوكسي بروبيل أسيتات عند تفاعل أكسيد الإيثيلين أو البروبيلين مع الكحول.
هذا يشكل أحادي إيثر الجليكول الذي يتم بعد ذلك أسترة مع حمض الأسيتيك لإنتاج PMA.

1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات مذيب بطيء التبخر مع كل من الأثير والإستر وظيفية.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات (مثبت مع 2،6-دي-تيرت-بيوتيل-4-ميثيل-فينول) للتخليق.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات لديه توافق جيد مع الراتينج وخصائص الذوبان وهي مناسبة بشكل خاص لأنظمة الهواء الجاف بسبب معدلات تبخرها.

تستخدم هذه المادة في المنتجات التالية:
- منتجات طلاء
- منتجات الغسيل والتنظيف
- منتجات حماية النبات

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب متوسط التطاير برائحة خفيفة وله الصيغة C6H12O3.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات هو مذيب من نوع الجليكول يستخدم في الأحبار والطلاء والمنظفات.

ما هو ميثوكسي بروبانول (PMA) المستخدمة؟
هناك العديد من التطبيقات لخلات بروبيل الميثوكسي.
الأول هو كمذيب لأن PMA لديها قوة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات والأصباغ.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم في الأصباغ لتلميع الأثاث أو بقع الخشب وفي محاليل الصبغ والمعاجين للطباعة.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم أيضًا في العمليات التي تلون الجلد والمنسوجات ، وفي معاجين قلم الكرة.

يمكن أيضًا استخدام 1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات كالتحام في الطلاءات ، وهو مناسب بشكل خاص للطلاءات التي تحتوي على بولي أيزوسيانات.
يمكن أيضًا استخدام خلات البروبانول 1-ميثوكسي -2 كمواد رابطة للرمل الأساسي في المسابك
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم أيضًا كعامل تنظيف في صناعة الإلكترونيات.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم أيضًا مع أنظمة المعالجة الحرارية للمساعدة في التحكم في معدلات التبخر.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم في الأحبار والطلاء والمنظفات.

1-ميثوكسي -2 - بروبانول أسيتات ، المعروف أيضًا باسم بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر أسيتات ، هو سائل شفاف عديم اللون له رائحة خفيفة تشبه الأثير.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف ولكنه قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الأكثر شيوعًا.

1-ميثوكسي -2 خلات البروبانول هي مادة رطبة قليلاً ، سريعة التبخر نسبيًا ولها لزوجة منخفضة.
1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات يدخل في التفاعلات التي تميز كل من الاسترات والإيثرات ، مما يدل على قدرتها الجيدة على المذيبات.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم أيضًا في العمليات التي تلون الجلد والمنسوجات ، وفي معاجين قلم الكرة.
يمكن أيضًا استخدام 1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات كالتحام في الطلاءات ، وهو مناسب بشكل خاص للطلاءات التي تحتوي على بولي أيزوسيانات.
يمكن أيضًا استخدام خلات البروبانول 1-ميثوكسي -2 كمواد رابطة للرمل الأساسي في المسابك ، كما يُستخدم كعامل تنظيف في صناعة الإلكترونيات.

أسيتات 1-ميثوكسي -2-بروبانول قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ولكنه قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الأكثر شيوعًا.
1-ميثوكسي-2-بروبانول أسيتات مرطب قليلاً وسريع التبخر نسبيًا
1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات له لزوجة منخفضة.
يدخل 1-ميثوكسي-2-بروبانول أسيتات في تفاعلات مميزة لكل من الإسترات والإيثرات ، مما يعرض قوتها الجيدة في المذيبات.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات سائل عديم اللون له رائحة حلوة تشبه الأثير.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات (PGMEA ، 1-ميثوكسي -2- بروبانول أسيتات) هو نوع P-type glycol ether المستخدم في الأحبار والطلاء والمنظفات.

1-ميثوكسي -2 - بروبانول أسيتات ، المعروف أيضًا باسم بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر أسيتات ، هو سائل شفاف عديم اللون له رائحة خفيفة تشبه الأثير.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف ولكنه قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الأكثر شيوعًا.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم كمذيب للدهانات والأحبار واللك والورنيش والمنظفات والطلاء.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب صناعي عالي الجودة ذو سمية منخفضة وأداء ممتاز.
1-ميثوكسي -2 خلات البروبانول مناسبة بشكل خاص للطلاء ، البولي أيزوسيانات المحتوية.

تطبيقات ميثوكسي بروبيل أسيتات (بروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر أسيتات):
التطبيقات الرئيسية لخلات 1-ميثوكسي -2 بروبانول هي في الطلاء وأحبار الطباعة ، حيث يتم استخدامها بشكل متكرر كبديل لأسيتات إيثوكسي إيثيل.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم كمذيب حامل للراتنجات والأحبار غير المتوافقة مع الماء مثل الأكريليك ، الإيبوكسي ، الألكيدات والبوليستر.
1-ميثوكسي -2 - تمت صياغة بروبانول أسيتات في العديد من المنتجات الصناعية والتجارية الأخرى مثل الدهانات والورنيش والورنيش والمنظفات ومزيلات الحبر والمبيدات الحشرية والمواد اللاصقة والأصباغ لتلميع الأثاث وبقع الخشب والجلود والمنسوجات وأيضًا كمادة رابطة للرمل الأساسي في المسابك.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 132.16 جم / مول

-XLogP3-AA: 0.4

-الكتلة الدقيقة: 132.078644241 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 132.078644241 جم / مول

-المساحة السطحية القطبية: 35.5Ų

- الوصف المادي: سائل عديم اللون برائحة حلوة تشبه الأثير

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل

-أمر: حلو ، مثل الأثير

نقطة الغليان: 145-146 درجة مئوية

نقطة الانصهار: -66 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 42 درجة مئوية

الذوبان: 19.8

- الكثافة: 0.969

-كثافة البخار: 1.02

ضغط البخار: 3.92 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 670 درجة فهرنهايت

- التوتر السطحي: 26.4 داين / سم


1-ميثوكسي -2 خلات البروبانول هي مادة رطبة قليلاً ، سريعة التبخر نسبيًا ولها لزوجة منخفضة.
1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات يدخل في التفاعلات التي تميز كل من الاسترات والإيثرات ، مما يدل على قدرتها الجيدة على المذيبات.
1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات ينتج عن طريق تفاعل أكسيد البروبيلين مع الميثانول باستخدام محفز.


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3

- عدد السندات القابلة للتدوير: 4

- عدد الذرات الثقيلة: 9

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 90.3

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

-عدد غير محدد لمركز الذرة المجسم: 1

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع متعارف عليه: نعم

- الأصناف الكيميائية: المذيبات -> جلايكول إيثرات (P Series)


1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات ، المعروف أيضًا باسم بروبيلين غليكول مونوميثيل إيثر أسيتات
1-ميثوكسي -2 - الصيغة الكيميائية لخلات البروبانول هي C6H12O3
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات سائل عديم اللون استرطابي برائحة خاصة.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب غير ملوث ذو مجموعات متعددة الوظائف.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب متقدم.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم على نطاق واسع في العديد من تركيبات الطلاء الزخرفية والوقائية.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات هو أفضل مذيب في الطلاء والأحبار.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مناسب للبوليستر غير المشبع ، وراتنج البولي يوريثان ، وراتنج الأكريليك ، وراتنج الإيبوكسي ، إلخ.

1-ميثوكسي -2- جزيء بروبانول أسيتات يحتوي على كل من رابطة الأثير والكربونيل.
يشكل الكاربونيل بنية الإستر ويحتوي على ألكيل في نفس الوقت.
في نفس الجزيء ، هناك أجزاء غير قطبية وقطبية.
لا تقيد المجموعات الوظيفية لهذين الجزأين بعضهما البعض وتتنافر فحسب ، بل تلعب أيضًا أدوارها المتأصلة.
لذلك ، 1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات لها قابلية معينة للذوبان في المواد غير القطبية والمواد القطبية.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب غير ملوث ذو مجموعات متعددة الوظائف.
1-ميثوكسي -2 - يستخدم خلات البروبانول بشكل أساسي كمذيب للحبر والطلاء والحبر وصبغ النسيج وعامل زيت النسيج ، وأيضًا كعامل تنظيف في إنتاج شاشات الكريستال السائل.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب متقدم.
1-ميثوكسي -2-بروبانول أسيتات سائل نقي رطب قليلًا برائحة خفيفة وتقلب معتدل.

مزايا 1- ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات:
• الملاءة المالية القوية
• نسبة تخفيف عالية
• معدل تبخر سريع نسبيًا
• أقل لزوجة. تقليل اللزوجة بشكل رائع

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات له قابلية ذوبان جيدة للدهانات والراتنجات.
إن قابلية ذوبان 1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات في الماء محدودة للغاية.

1-ميثوكسي -2- بروبانول أسيتات له معدل تبخر وملاءة مماثلة مقارنة بإيثيلين جلايكول أحادي إيثيل أسيتات في تركيبة مينا أكريليك إيبوكسي للخبز.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات يستخدم في المقام الأول في الأحبار والطلاء والمنظفات وكمذيب.

1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات ، المعروف أيضًا باسم بروبيلين جليكول مونوميثيل أسيتات ، مع الصيغة الجزيئية لـ C6H12O3 ، هو سائل استرطابي عديم اللون برائحة خاصة.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب غير ملوث ذو مجموعات متعددة الوظائف.

1-ميثوكسي -2 - يستخدم خلات البروبانول بشكل أساسي كمذيب للحبر والطلاء والحبر وصبغ النسيج وعامل زيت النسيج
1-ميثوكسي -2 - يستخدم خلات البروبانول أيضًا كعامل تنظيف في إنتاج شاشات الكريستال السائل.

1-ميثوكسي -2 خلات البروبانول قابلة للاشتعال ، وقد تشكل بخار متفجر / خليط هواء فوق 42 درجة مئوية.
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات مذيب متقدم.

1-ميثوكسي -2- جزيء بروبانول أسيتات يحتوي على كل من رابطة الأثير والكربونيل.
يشكل الكاربونيل بنية الإستر ويحتوي على ألكيل في نفس الوقت.

في نفس الجزيء ، هناك أجزاء غير قطبية وقطبية.
لا تقيد المجموعات الوظيفية لهذين الجزأين بعضهما البعض وتتنافر فحسب ، بل تلعب أيضًا أدوارها المتأصلة.
لذلك ، 1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات لها قابلية معينة للذوبان في المواد غير القطبية والمواد القطبية.


المرادفات:

1-ميثوكسي -2-بروبيل أسيتات
108-65-6
1-ميثوكسي بروبان-2-يل أسيتات
بروبيلين جليكول ميثيل أسيتات
بروبيلين جليكول مونوميثيل أسيتات
2-أسيتوكسي -1 ميثوكسي بروبان
PGMEA
1-ميثوكسي -2-أسيتوكسي بروبان
2-ميثوكسي -1-ميثيل اسيتات
2-بروبانول ، 1-ميثوكسي- ، أسيتات
ميثوكسي أيزوبروبيل أسيتات
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات
بروبيلينجليكول مونوميثيل أسيتات
مجلس الأمن القومي 2207
حمض الخليك ، 2-ميثوكسي -1-ميثيل إيثيل استر
2-بروبانول ، 1-ميثوكسي ، 2-أسيتات
EINECS 203-603-9
Dowanol (R) PMA جليكول خلات الأثير
UNII-PA7O2U6S2Q
بروبيلينجليكول ميثيل إيثيراسيت
BRN 1751656
PA7O2U6S2Q
2- (1-ميثوكسي) بروبيل أسيتات
بروبيلين جلايكول 1-ميثيل إيثر 2-أسيتات
AI3-18548
DTXSID1026796
بروبيلين جلايكول 1-مونوميثيل إيثر 2-أسيتات
مجلس الأمن القومي -2207
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر أسيتات
EC 203-603-9
Arcosolv PMA
Dowanol PMA
MFCD00038500
2-بروبانول ، اسيتات
Ektasolve PM خلات
1،2-بروبانديول مونوميثيل أسيتات
PGN (كود CHRIS)
مطور SU 8
1-ميتوكسى 2-بروبيل أسيتات
1-ميثوكسي بروبيل -2-أسيتات
1-ميثوكسي -2-أسيتوكسي بروبان
SCHEMBL15667
2-ميثوكسي -1 ميثيل أسيتات
2-ميثوكسي -1 ميثيل أسيتات
DTXCID106796
CHEMBL3182130
2-بروبيل ، 1-ميثوكسي- ، أسيتات
HSDB 8443
LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-
مجلس الأمن القومي 2207
بروبيلينجليكول ميثيل أسيتات
توكس 21_201436
2-بروبانول ، 1-ميتوكسي ، 2-أسيتاتو
AKOS015837930
جلايكول إيثر PM خلات كاشف الصف
ميثوكسي أيزوبروبيل أسيتات
NCGC00249046-01
NCGC00258987-01
142300-82-1
CAS-108-65-6
فت -0675939
P1171
1،2-بروبانديول 1-مونوميثيل إيثر 2-أسيتات
بروبيلين جلايكول مونوميثيل أسيتات ، 99٪
EN300-1725866
J-504836
Q2170375
بروبيلين جليكول مونوميثيل أسيتات
InChI = 1 / C6H12O3 / c1-5 (4-8-3) 9-6 (2) 7 / h5H، 4H2،1-3H3
بروبيلين جلايكول 1-ميثيل إيثر 2-أسيتات 100 ميكروغرام / مل في أسيتونتريل
بروبيلين غليكول مونوميثيل أسيتات ؛ (1-ميثوكسي بروبيل-2-أسيتات)
1-ميثوكسي -2-أسيتوكسي بروبان
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات
1-ميثوكسي -2-بروبيل أسيتات
1-ميثوكسي -2-بروبيل أسيتات
1-ميثوكسي 2-بروبيل أسيتات
1-ميثوكسي أسيتات
1-ميثوكسي بروبان-2-يل أسيتات
1-ميثوكسي بروبيل أسيتات -2
1-ميثوكسي بروبيل أسيتات -2
2-أسيتات 1-ميثوكسي بروبان-2-يل أسيتات
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثيل أسيتات
2-ميثوكسي -1 ميثيل اسيتات
2-ميثوكسي -1-ميثيل اسيتات
2-ميثوكسي-1-ميثيل اسيتات
2-ميثوكسي-1-ميثيل اسيتات
2-ميثوكسي-1-ميثيل أسيتات (MPA)
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثيل أسيتات (بروبيلين جليكول ميثيل إيثر أسيتات)
2-ميثوكسي-1-ميثيل اسيتات معلومات CAS؟
2-ميثوكسي -1-ميثيل اسيتات.
2-ميثوكسي -1 ميثيل إيثيل أسيتات
2-ميثوكسي -1 ميثيل أسيتات
1،2-بروبانيديول 1-مونوميثيل إيثر 2-أسيتات
1 ، 2-بروبانديول مونوميثيل إيثر أسيتات
1-ميثوكسي -2 بروبانول أسيتات
1-ميثوكسي -2-بروبيل أسيتات
2- (1-ميثوكسي) بروبيل أسيتات
2-أسيتوكسي -1 ميثوكسي بروبان
2-ميثوكسي -1- ميثيل إسيتات
2- (ميثوكسي) بروبيل أسيتات
حمض الخليك 2-ميثوكسي بروبيل إستر
حمض الخليك إستر ميثوكسي بروبيل
ARCOSOLV (R) PMA
DOWANOL (TM) PMA
جليكول إيثر PMA
MPA
سلطة النقد الفلسطينية
PMA-EL
بروبيلين جليكول 1 ميثيل إيثر 2 أسيتات
بروبيلين جليكول 1-مونوميثيل إيثر 2-أسيتات
بروبيلين جليكول ميثيل إيثر أسيتات
بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر أسيتات