الصوديوم دوديسيل كبريتات
رقم CNS: 151-21-3
اسم: IUPAC كبريتات دوديسيل الصوديوم
الصيغة الكيميائية C12H25NaSO4 :
الكتلة المولية: 288372 جرام
رقم EC: 205-788-1
كبريتات دوديسيل الصوديوم ، SDS أو SLS ، تُكتب أحيانًا على أنها كبريتات لوريل الصوديوم ، هي مركب عضوي بالصيغة CH3 (CH2) 11OSO3Na .
كبريتات دوديسيل الصوديوم هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يستخدم في العديد من منتجات التنظيف والنظافة.
هذا المرك�� هو ملح الصوديوم لكبريتات عضوية مكونة من 12 كربون.
يضفي ذيل الهيدروكربون دوديسيل كبريتات الصوديوم جنبًا إلى جنب مع "مجموعة الرأس" القطبية خصائص برمائية للمركب ، مما يجعله مفيدًا كمنظف.
كبريتات دوديسيل الصوديوم هي أيضًا أحد مكونات الخلائط المنتجة من زيوت جوز الهند والنخيل غير المكلفة.
تُستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في العديد من منتجات التنظيف المنزلية ، والنظافة الشخصية ومستحضرات التجميل ، والمنتجات الصيدلانية والغذائية ، فضلاً عن التنظيف الصناعي والتجاري وتركيبات المنتجات.
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
تركيز الميسيل الحرج (CMC) في الماء عند 25 درجة مئوية هو 8.2 ملي مولار ، ويعتبر بشكل عام رقم التجميع عند هذا التركيز حوالي 62.
نسبة التأين Micellar (α) حوالي 0.3 (أو 30٪).
التطبيقات:
التنظيف والنظافة
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم بشكل أساسي في منظفات الغسيل مع العديد من تطبيقات التنظيف.
تعتبر كبريتات دوديسيل الصوديوم مادة فعالة للتوتر السطحي عالية الفعالية وتستخدم في أي مهمة تتطلب إزالة البقع الزيتية والمخلفات.
على سبيل المثال ، يوجد بتركيزات أعلى في المنتجات الصناعية مثل منظفات المحرك ومنظفات الأرضيات والمنظفات الخارجية للسيارة.
كبريتات دوديسيل الصوديوم هو أحد مكونات صابون اليدين ومعاجين الأسنان والشامبو وكريمات الحلاقة وتركيبات حمام الفقاعات نظرًا لقدرته على تكوين الرغوة وخصائص الفاعل بالسطح وتأثير سماكة جزئيًا.
المضافات الغذائية
تعتبر كبريتات دوديسيل الصوديوم ، المرادف لها كبريتات دوديسيل الصوديوم (SLS) ، مكونًا آمنًا بشكل عام (GRAS) للاستخدام الغذائي وفقًا لـ USFDA (21 CFR 172.822).
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم كعامل استحلاب ومساعد للخفق.
كمستحلب في بياض البيض أو مع بياض البيض ، تتطلب مدونة اللوائح الفيدرالية الأمريكية ألا تتجاوز 1000 جزء في المليون (0.1٪) في بياض البيض أو 125 جزءًا في المليون (0.0125٪) في بياض البيض المجمد أو السائل.
يجب ألا تتجاوز خفاقة لتحضير أعشاب من الفصيلة الخبازية 0.5٪ بوزن الجيلاتين.
يقال أن SLS يقلل مؤقتًا من الإحساس بالحلاوة.
تطبيقات المختبر:
تُستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في إجراءات التنظيف وغالبًا ما تستخدم كعنصر لتحلل الخلايا أثناء استخلاص الحمض النووي الريبي و / أو استخلاص الحمض النووي ولتعديل طبيعة البروتينات استعدادًا للرحلان الكهربي في تقنية دوديسيل كبريتات الصوديوم.
يمكن تحقيق تمسخ البروتين باستخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم.
في حالة كبريتات دوديسيل الصوديوم- PAGE ، يعمل المركب عن طريق تعطيل الروابط غير التساهمية في البروتينات وبالتالي تغيير طبيعتها ، أي التسبب في فقدان جزيئات البروتين شكلها الطبيعي.
المنظف سالب الشحنة يرتبط بالبروتينات بمعدل جزيء واحد من كبريتات دوديسيل الصوديوم لكل 2 من بقايا الأحماض الأمينية ، مما يوفر شحنة سالبة صافية مماثلة وبالتالي نسبة شحنة إلى كتلة مماثلة لجميع البروتينات.
وبهذه الطريقة ، يمكن أن يُعزى الاختلاف في حركة سلاسل البولي ببتيد في الجل إلى طولها فقط في مقابل كل من شحنتها وشكلها المتأصلين.
كبريتات دوديسيل الصوديوم ، يمكن الفصل وفقًا لحجم سلسلة البولي ببتيد لتبسيط تحليل جزيئات البروتين ، ويمكن تحقيق ذلك عن طريق تغيير طبيعة البروتينات باستخدام المنظف كبريتات دوديسيل الصوديوم.
تطبيقات الأدوية:
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم على نطاق واسع في المجال الصيدلاني كمذيب أيوني ومستحلب ، ومناسب للتطبيقات في مشتتات السوائل ، والمحاليل ، والمستحلبات والمواد شبه الصلبة مثل المستحلبات الدقيقة ، والأقراص ، والرغاوي ، والكريمات ، والمستحضرات والمواد الهلامية.
بالإضافة إلى ذلك ، تساعد SLS على ترطيب الجهاز اللوحي وتزييته أثناء التصنيع. تشمل الأسماء التجارية لـ SLS من الدرجة الصيدلانية Kolliphor SLS و Kolliphor SLS Fine.
تطبيقات مختلفة:
يستخدم SLS في تقنية محسنة لإعداد أنسجة المخ للفحص بالمجهر الضوئي.
إلى جانب دوديسيل بنزين سلفونات الصوديوم و Triton X-100 ، فإن المحاليل المائية لكبريتات دوديسيل الصوديوم شائعة في تشتيت أو تعليق الأنابيب النانوية مثل الأنابيب النانوية الكربونية.
تم اقتراح SLS كمبيد ميكروبي موضعي فعال محتمل للاستخدام داخل المهبل لمنع العدوى وربما منعها عن طريق فيروسات مختلفة مغلفة وغير مغلفة ، مثل فيروسات الهربس البسيط ، وفيروس نقص المناعة البشرية ، وفيروس سيمليكي فورست.
ثبت أن الأغشية السائلة المتكونة من كبريتات دوديسيل الصوديوم في الماء تعمل كفواصل للجسيمات غير عادية.
يعمل الجهاز كمرشح عكسي ، مما يسمح للجزيئات الأكبر بالمرور أثناء التقاط الجسيمات الأصغر.
إنتاج:
يتم تصنيع كبريتات دوديسيل الصوديوم عن طريق معالجة كحول لوريل مع ثالث أكسيد الكبريت ، أو الأوليوم ، أو حمض الكلوروسلفوريك لإنتاج كبريتات لوريل الهيدروجين.
يمكن استخدام كحول لوريل في صورة نقية أو كمزيج من الكحولات الدهنية.
عندما يتم إنتاجها من هذه المصادر ، فإن منتجات "كبريتات دوديسيل الصوديوم" هي خليط من كبريتات ألكيل الصوديوم المختلفة ، والمكون الرئيسي منها هو كبريتات دوديسيل الصوديوم.
على سبيل المثال ، يعتبر كبريتات دوديسيل الصوديوم مكونًا جنبًا إلى جنب مع الأمفيفيلات الأخرى ذات السلسلة الطويلة عند إنتاجه من زيت جوز الهند ويُعرف باسم كبريتات جوز الهند (SCS).
يتوفر كبريتات دوديسيل الصوديوم تجارياً في شكل مسحوق ، وحبيبات ، وأشكال أخرى (لكل منها معدل انحلال مختلف) ، وكذلك في محاليل مائية بتركيزات مختلفة.
الأمان:
كبريتات دوديسيل الصوديوم ليست مادة مسرطنة.
مثل جميع المنظفات ، تعمل كبريتات دوديسيل الصوديوم على إزالة الشحوم من الجلد ويمكن أن تسبب تهيج الجلد والعينين.
ثبت أن كبريتات دوديسيل الصوديوم تهيج بشرة الوجه عند الشباب عند التعرض الطويل والمستمر (أكثر من ساعة واحدة).
قد تؤدي كبريتات دوديسيل الصوديوم إلى تفاقم مشاكل الجلد لدى الأشخاص المصابين بفرط حساسية الجلد المزمن ، ويتأثر بعض الأشخاص أكثر من غيرهم.
أدت التكلفة المنخفضة لكبريتات دوديسيل الصوديوم ، وعدم تأثيرها على الذوق ، وتأثيرها المحتمل على مركبات الكبريت المتطايرة (VSCs) التي تساهم في رائحة الفم الكريهة ، وتأثيرها المرغوب كعامل إرغاء ، إلى استخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم.
دعم عدد من الدراسات المتقاطعة الصغيرة (25-34 مريضًا) فعالية SLS في تقليل VSCs والتأثير الإيجابي المرتبط برائحة التنفس ، على الرغم من أنه لوحظ أن هذه الدراسات تعكس عمومًا الصعوبات التقنية في التحكم في تصميم الدراسة.
معجون الأسنان لقد أثيرت مخاوف تتعلق بالسلامة على أساس العديد من الدراسات المتعلقة بتأثير كبريتات دوديسيل الصوديوم على القرح القلاعية ، والتي يشار إليها عادة باسم آفة القروح أو القروح البيضاء.
نتيجة للدراسات ، لم يكن هناك إجماع على التنفيذ (أو تغيير التنفيذ).
كما لاحظ ليبرت في عام 2013 ، "يحتوي عدد قليل جدًا من معاجين الأسنان التي يتم تسويقها على مادة خافضة للتوتر السطحي غير كبريتات دوديسيل الصوديوم" ، وتواصل الشركات المصنعة الرائدة صياغة منتجاتها باستخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم.
المظهر: بلورات بيضاء اللوناو كريمات ، رقائق أو مسحوق
الرائحة: رائحة خفيفة من المواد الزيتية
الكثافة: 1.01 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 206 درجة مئوية
عدد الذرات المتبرعة برابطة الهيدروجين: 0
عدد الذرات متقبلي رابطة الهيدروجين: 4
عدد العلاقات القابلة للدوران: 12
الكتلة الكاملة: 288.13712473
الكتلة أحادية النظير: 288.13712473
مساحة السطح الطوبولوجي القطبي: 74.8 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 18
التعقيد: 249
العدد الذري للنظائر: 0
عدد أجهزة مركزية الذرة المحددة: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد محدد من أجهزة قياس السندات: 0
عدد أجهزة الفصل في السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 2
مركب Canonicalized: نعم
يتم تسجيل كبريتات دوديسيل الصوديوم بموجب لائحة REACH ويتم إنتاجها و / أو استيرادها في المنطقة الاقتصادية الأوروبية من 10،000 إلى <100،000 طن سنويًا.
يتم استخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل المتخصصين (الاستخدامات الشائعة) ، والصياغة أو إعادة التعبئة ، والمواقع الصناعية ، والتصنيع.
استخدامات المستهلك لكبريتات دوديسيل الصوديوم
تُستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، ومنتجات حماية النباتات ، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ، والحشو ، والمعاجين ، والجص ، وطين النمذجة ، ومنتجات العناية بالهواء ، واللك والشموع ، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من كبريتات دوديسيل الصوديوم إلى البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / المنظفات لغسيل الماكينات ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الهواء) ، والاستخدام في الهواء الطلق ، والاستخدام الخارجي طويل الأمد بسبب إلى مواد ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب ومواد البناء والبلاستيك) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة الأمد بمعدلات تذبذب منخفضة (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والسلع الجلدية والورق) و منتجات الكرتون والمعدات الإلكترونية).
صلاحية خدمة المادة لكبريتات دوديسيل الصوديوم
من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من كبريتات دوديسيل الصوديوم إلى البيئة من: الاستخدام الداخلي في مواد منخفضة الانبعاثات وطويلة الأمد (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والسلع الجلدية والورق ومنتجات الورق المقوى والأجهزة الإلكترونية المعدات) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات الانبعاثات المنخفضة (مثل المعادن والخشب والبلاستيك ومواد البناء). يمكن العثور على كبريتات دوديسيل الصوديوم في الأدوات المعقدة التي لا يُقصد إطلاقها: الأدوات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات). يمكن العثور على كبريتات دوديسيل الصوديوم في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على البلاستيك (مثل تغليف الطعام وتخزينه ، ولعب الأطفال ، والهواتف المحمولة) والورق (مثل المناديل الورقية ، ومنتجات النظافة النسائية ، والحفاضات ، والكتب ، والمجلات ، وورق الحائط).
الاستخدامات الشائعة من قبل المتخصصين
تُستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والحشوات والمعاجين والجص وطين النمذجة ومنتجات وقاية النباتات والبوليمرات.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في المجالات التالية: البناء والأعمال المدنية والزراعة والغابات ومصايد الأسماك.
من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من كبريتات دوديسيل الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي.
صياغة أو إعادة تغليف كبريتات دوديسيل الصوديوم
تُستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات العناية بالهواء ، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ، ومنتجات مكافحة الآفات) ، ومنتجات الطلاء ، والحشو ، والمعاجين ، والجص ، وطين النمذجة ، واللك والشموع والبوليمرات.
قد يحدث إطلاق كبريتات دوديسيل الصوديوم في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
استخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم في المنشآت الصناعية
تُستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد الكيميائية المختبرية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات الغسيل والتنظيف.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في المجالات التالية: البناء والأعمال المدنية.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم في صناعة المنتجات البلاستيكية والمواد الكيميائية ومنتجات المطاط.
يمكن أن يحدث إطلاق كبريتات دوديسيل الصوديوم في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، في تصنيع السلع ، كخطوة وسيطة في التصنيع الإضافي لمادة أخرى (استخدام الوسطاء) ، كمساعدات معالجة ، ولإنتاج اللدائن الحرارية.
من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من كبريتات دوديسيل الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي.
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SLS) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق بشكل طبيعي من جوز الهند و / أو زيت نواة النخيل.
تتكون كبريتات دوديسيل الصوديوم عادة من خليط من كبريتات ألكيل الصوديوم ، وبشكل أساسي لوريل.
تقلل كبريتات دوديسيل الصوديوم من التوتر السطحي للمحاليل المائية وتستخدم كمستحلب زيت وعامل ترطيب ومنظف في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية ومعاجين الأسنان.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم أيضًا في الكريمات والمعاجين لتفريق المكونات بشكل صحيح وكأداة بحث في الكيمياء الحيوية للبروتين. يحتوي SLS أيضًا على بعض نشاط مبيدات الميكروبات.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم كمادة خافضة للتوتر السطحي في الشامبو ومعاجين الأسنان.
يحتوي كبريتات دوديسيل الصوديوم أيضًا على أنشطة مبيدة للجراثيم ضد الفيروسات المغلفة (فيروسات الهربس البسيط ، وفيروس نقص المناعة البشرية -1 ، وفيروس سيمليكي فورست) وغير المغلفة (فيروسات الورم الحليمي ، والفيروسات العجلي ، وفيروس الروتا ، وفيروس شلل الأطفال) ، ولكن لم تتم الموافقة على هذا الاستخدام.
مثل غيرها من المواد الخافضة للتوتر السطحي ، فإن كبريتات دوديسيل الصوديوم هي برمائية.
وهكذا تهاجر كبريتات دوديسيل الصوديوم إلى سطح السوائل ، حيث يؤدي تماسكها وتجميعها مع جزيئات كبريتات دوديسيل الصوديوم الأخرى إلى تقليل التوتر السطحي. هذا يسمح للسائل بالانتشار والاختلاط بسهولة أكبر.
كبريتات دوديسيل الصوديوم لها نشاط قوي في تغيير طبيعة البروتين وتثبط عدوى الفيروسات عن طريق إذابة الغلاف الفيروسي و / أو تغيير طبيعة الغلاف و / أو بروتينات القفيصة.
كبريتات دوديسيل الصوديوم هو ملح صوديوم عضوي ، ملح الصوديوم لكبريتات الهيدروجين دوديسيل.
تعمل كبريتات دوديسيل الصوديوم كمنظف ومحول للبروتين.
كبريتات دوديسيل ، [ملح الصوديوم] تظهر على شكل معجون أبيض إلى أصفر باهت أو سائل برائحة خفيفة.
عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني ، وعادة ما يكون خليط من كبريتات ألكيل الصوديوم ، وخاصة لوريل ؛ يقلل من التوتر السطحي للمحاليل المائية ؛ تستخدم كمستحلب زيتي ، عامل ترطيب ، منظف في مستحضرات التجميل ، الأدوية ومعاجين الأسنان ؛ كما أنها تستخدم كأداة بحث في الكيمياء الحيوية للبروتين.
خصائص كبريتات دوديسيل الصوديوم (لوريل):
المنظفات الأنيونية الشائعة لطرق البروتين المختلفة مفيدة بشكل خاص لتغيير طبيعة هلام البولي أكريلاميد الكهربائي.
يتم استخدامه كعنصر مشترك في المخازن المؤقتة لتحلل الخلايا.
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS) من لوريل هي منظف أنيوني شائع للرحلان الكهربي الروتيني للبروتين وطرق تحلل الخلايا.
الصيغة عبارة عن خليط من عدة أطوال مختلفة لسلسلة كبريتات الألكيل C10 إلى C18
كبريتات دوديسيل الصوديوم (كبريتات لوريل الصوديوم) ، وتسمى أيضًا SDS (= كبريتات دوديسيل الصوديوم) ، هي مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية تستخدم كمنظف ، على سبيل المثال . تستخدم في المنظفات أو معجون الأسنان.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم أيضًا كمحول للبروتينات وتستخدم بشكل أساسي في الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
يعتمد تأثيره على البروتينات على كسر الروابط غير التساهمية للبروتينات ، وبالتالي تعطيل بنيتها الرباعية والثالثية.
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS) هو منظف أنيوني يحط من الشكل الطبيعي عن طريق تغيير طبيعة بنية البروتين الثالث المرتبط بالثاني كبريتيد وغير المرتبط بثاني كبريتيد.
يوفر كبريتات دوديسيل الصوديوم شحنة سالبة لكل بروتين كدالة على حجمه.
وفقًا لذلك ، فإن جميع البروتينات لها نفس الشكل في فصل الهلام ، ولا يتم فصلها إلا وفقًا لحجمها.
أيضًا ، يمكن استخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم للمساعدة في تحلل الخلية أثناء استخراج الحمض النووي.
الصوديوم دوديسيل سلفات هو ما يعرف باسم "السطحي".
هذا يعني أنه يقلل من التوتر السطحي بين المكونات ، لذلك يتم استخدامه كعامل تنظيف ورغوة.
تنبع معظم المخاوف بشأن كبريتات دوديسيل الصوديوم من حقيقة أنه يمكن العثور عليها في المنظفات المنزلية وكذلك منتجات التجميل والعناية الشخصية.
مجالات الاستخدام:
- منتجات العناية مثل كريم الحلاقة وبلسم الشفاه ومعقم اليدين ومنتجات العناية بالأظافر ومزيل المكياج وكريم الأساس ومنظفات الوجه والمقشرات وصابون اليدين السائل
- منتجات الشعر مثل الشامبو والبلسم وصبغة الشعر وعلاج قشرة الرأس وجل التصفيف
- منتجات العناية بالأسنان مثل معجون الأسنان ومنتجات تبييض الأسنان وغسول الفم
منتجات الاستحمام مثل زيوت الاستحمام أو الأملاح وغسول الجسم وحمام الفقاعات
الكريمات والمستحضرات مثل كريم اليد والأقنعة والكريمات المضادة للحكة ومنتجات إزالة الشعر وواقي الشمس
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS) هي مادة خافضة للتوتر السطحي ، مما يعني أنها فعالة بشكل أساسي على الأسطح التي تلمسها.
يتم استخدامه في مجموعة متنوعة من المنتجات مثل مكثفات الطعام ومعجون الأسنان ومنظفات الأرضيات.
استخدامات دوديسيل كبريتات الصوديوم:
جميع أنواع الصابون ومنتجات التنظيف التي تستخدمها عبارة عن مزيج من الماء والزيت.
لكنهم لا يتدخلون من تلقاء أنفسهم.
بدلاً من ذلك ، تعمل المواد الخافضة للتوتر السطحي على ربطهم ببعضهم البعض.
تأتي قوة التنظيف للصابون من احتكاك جزيئات الزيت والماء المرتبطة بالأوساخ والشحوم.
لهذا السبب تحتوي العديد من المنتجات على مواد خافضة للتوتر السطحي.
يخلطون مواد التنظيف.
نطاق التطبيق:
غسل الجسم
صابون اليدين
منظف الوجه
حمام الفقاعات
معجون اسنان
شامبو
كبريتات الصوديوم دوديسيل هو أيضا عامل رغوة.
تستخدم معظم هذه المنتجات كبريتات دوديسيل الصوديوم لتوفير تأثير رغوة أثناء عملية التنظيف.
إذا كان لديك غسول رغوي للوجه أو كنت تستخدم الشامبو جيدًا ، فمن المحتمل أنك تستخدم شيئًا مع SLS.
إن قدرة كبريتات دوديسيل الصوديوم على تكسير الزيوت والشحوم مناسبة تمامًا للمنتجات الصناعية.
يمكنك العثور عليه في منتجات التنظيف المنزلية ومنظفات المحركات والصابون الصناعي القوي.
ضمن الحدود التي وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء ، قد ترى كبريتات دوديسيل الصوديوم مستخدم في بعض الأطعمة التي تتناولها.
كمادة مضافة للغذاء ، يمكن أن تجعل SLS الحلويات ومنتجات البيض الجافة أخف وزنا.
تساعد كبريتات دوديسيل الصوديوم في خلط الحمضيات والسوائل الحمضية الأخرى بالماء لصنع مشروبات الفاكهة.
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS) ، المعروفة أيضًا باسم كبريتات لوريل الصوديوم ، هي مادة خافضة للتوتر السطحي تستخدم بشكل شائع في منتجات التنظيف ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
تركيبة سلفات كلوريل الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية عالية الفعالية تستخدم لإزالة البقع الزيتية والمخلفات.
توجد كبريتات دوديسيل الصوديوم بتركيزات عالية في المنتجات الصناعية ، بما في ذلك منظفات المحرك ومنظفات الأرضيات وغسيل السيارات ، حيث يمكن تطبيق حماية مكان العمل لمنع التعرض غير الآمن.
تستخدم كبريتات دوديسيل الصوديوم أيضًا بتركيزات منخفضة في منتجات العناية المنزلية والشخصية مثل منتجات التنظيف ومعاجين الأسنان والشامبو ورغوة الحلاقة.
كان دوديسيل كبريتات الصوديوم أحد مكونات الشامبو منذ الثلاثينيات.
تعمل كبريتات دوديسيل الصوديوم كمادة خافضة للتوتر السطحي ، حيث تحبس الزيت والأوساخ في الشعر حتى يمكن شطفه بالماء.
منتجات العناية الشخصية
عامل رغوة فعال ، يمكن أن يساعد كبريتات دوديسيل الصوديوم في تكوين رغوة غنية في المنتجات مثل غسول الجسم واليدين ومنظفات الوجه والموس.
وبالمثل ، فإن كبريتات دوديسيل الصوديوم تساعد في تكوين الرغوة في معجون الأسنان وتساعد أيضًا في إزالة جزيئات الطعام من الأسنان.
مستحضرات تنظيف
كبريتات دوديسيل الصوديوم مادة فعالة للتوتر السطحي تستخدم في منتجات التنظيف المنزلية للمساعدة في إزالة البقع الدهنية والمخلفات ، مثل بقع الطعام من السجاد.
نظرًا لقدرتها على تكسير الزيوت والشحوم ، فإن Sodium Dodecyl Sulfate هو أيضًا أحد مكونات العديد من منتجات التنظيف الصناعية مثل مزيلات شحوم المحرك والمنظفات الصناعية المعمرة.
المضافات الغذائية
كمادة مضافة للغذاء ، يتم استخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم كمستحلب أو مثخن.
على سبيل المثال ، يساعد كبريتات دوديسيل الصوديوم على إبقاء الحلوى ومنتجات البيض المجففة خفيفة ورقيقة.
تساعد كبريتات دوديسيل الصوديوم أيضًا على خلط الأحماض بشكل أفضل مع السوائل ، مثل العصائر واللكمات.
غالبًا ما يتم استخدام كبريتات دوديسيل الصوديوم كعامل خافض للتوتر السطحي أو عامل رغوة.
يمكن أن تعمل كبريتات دوديسيل الصوديوم أيضًا كمستحلب وتساعد في الحفاظ على خلط المكونات القائمة على الزيت والمكونات القائمة على الماء.
يستخدم SLS كمادة خافضة للتوتر السطحي في معظم معاجين الأسنان لدينا ويساعد على توزيع المكونات بالتساوي أثناء تنظيف الأسنان بالفرشاة ، مما يسمح بسهولة الشطف وإزالة البقايا (مثل جزيئات الطعام).
مكن الحصول على كبريتات دوديسيل الصوديوم من المصادر البترولية أو النباتية.
يمكن تقسيم الدهون إلى جلسرين وأحماض دهنية مكونة ، أحدها حمض اللوريك.
يُعزل حمض اللوريك ثم يُهدرج لتكوين كحول لوريل.
وبدلاً من ذلك ، يمكن أسترة الزيت بالكامل ثم هدرجة لتكوين كحولات دهنية يتم عزل كحول لوريل منها عن طريق التجزئة.
ثم يتم دمج كحول لوريل مع الكبريت ، والذي بدوره يشكل الملح ، كبريتات دوديسيل الصوديوم.
كبريتات دوديسيل الصوديوم هو عامل تنظيف معروف بأنه جيد جدًا في العمل ويحتمل أن يكون مهيجًا للجلد.
ومع ذلك ، على الجانب الإيجابي ، يمكن أن ينتج رغوة غنية ودسمة وفاخرة بالمقارنة مع كبريتات الصوديوم دوديسيل ، وهو أكثر ليونة وبالتالي يستخدم على نطاق واسع اليوم.
في الواق�� ، SLS جيد جدًا في تهيج الجلد لدرجة أنه يستخدم على نطاق واسع في دراسات الأمراض الجلدية لهذا الغرض.
ما يسمى بـ "المهيج الأساسي" هو مادة تهيج الجلد مرة واحدة (بدون حساسية مسبقة) ولكنها لا تسبب أي ضرر كبير آخر (مثل كونها مسرطنة أو سامة نظاميًا - هذه الادعاءات غير صحيحة).
أيضًا ، يمكن أن تؤثر الصيغة بشكل كبير على احتمالية تهيج SLS ، وخلطها مع عوامل التنظيف الأخرى يجعلها أكثر اعتدالًا.
إذا لم يكن في منظف ، فإنه يعمل كمستحلب أو كمعزز لاختراق المكونات النشطة.
المرادفات:
151-21-3
كبريتات الصوديوم لوريل
الصوديوم دوديسيل كبريتات
كبريتات لوريل الصوديوم
الصوديوم دوديسيل كبريتات
كبريتات الصوديوم دوديسيل
نيوترازيم
كبريتات الصوديوم ن دوديسيل
قزحية
ملح الصوديوم كبريتات دوديسيل
كبريتات دوديسيل ، ملح الصوديوم
حامض الكبريتيك مونوديسيل إستر ملح الصوديوم
مضاد
ذو وجهين
دوبونول
جاردينول
المغزى
ميثيل أكواركس
ميثيل دوبونول
إبر اليد اليسرى
ستيبانول ميثيل
دوبونول واكا
ستيبانول واك
مؤسسة ستيبانول
دوبونول كيو اكس
بيرلاندرول إل
بيرلانكرول إل
sipex sb
sipex sd
Standapol WA-AC
ستيبانول يجففني
Duponol Me
ريشونول أ
ريشونول سي
سينتابون إل
دوبونول سي
مابروفيكس إل كيه
Standapol WAQ
ستيبانول مي
ستيبانول WA
Aquiposal SDS
كارسونول SLS
Maprobix NEU
Maprofix NEU
مابروفيكس WAC
أكواركس مي
دوبانول WAQ
دوبونول ك
Duponol WA
Duponol WA جاف
دوبونول WAQ
إمبيكول إل بي زد
هيكسامول SLS
الميلانول CL
ثنائي WAQE
دوبونول WAQE
دوبونول WAQM
اللعنة Wax-S
معجون الاسترليني
كونشو كبريتات WA
كونكو كبريتات WN
نيكول SLS
معجون Orvus WA
Sipex OP
Sipex SP
Sipex UB
سيبون LS
سيبون بد
سيبون ود
المنظفات 66
مونتوبول لا باست
سيبون LSB
مابروفيكس WAC-LA
الجنيه الاسترليني WAQ-CH
سيكلوريل 21
سيكلوريل 31
لصق ستيبانول WA
كونكو كبريتات WAG
كونكو كبريتات WAN
تصبح كونكو كبريتات
Quolac EX-UB
خذ Odoripon 95
Avirol 118 conc.
سيكلوريل 580
سيكلوريل 585N
ملح الصوديوم لوريل كبريتات
كبريتات لويل الصوديوم
مابفيكس 563
سينوبون LS 95
ستيبانول تي 28
90- أقراص
إمبيكول 30
إمبيكول إل إكس 28
كبريتات لوريل الصوديوم
الميلانول سي 30
NALS
ريوبول NLS 30
standapol WAQ مخصص
كان Standapol 100
سينوبون ال اس 100
ستيبانول WA-100
كارسونول SLS خاص
Standapol 112 سلبيات.
ستيبانول مي دراي AW
أفيرول 101
إميرالد 6400
مونوجين Y 100
كارسونول SLS لصق ب
الصوديوم دوديسيل كبريتات
ستيبانول ميثيل جاف ف
بيرول 452
10
إيمال أو
سيبون LS 100
ن-دوديسيل كبريتات الصوديوم
كبريتات أحادي لوريل الصوديوم
كبريتات الصوديوم monododecyl
لوريل سلفات الصوديوم
كبريتات كونكو WA-1200
كبريتات كونكو WA-1245
مستحلب Dehidag sulfate GL
رقم الصنف. 75
رقم الصنف. 161
MFCD00036175
مستحلب رقم 104
تشيبي: 8984
UNII-368GB5141J
104- مصل اللبن
لوريل كبريتات الصوديوم الأثير
كبريتات لوريل الصوديوم
ملح الصوديوم إستر أحادي حمض الكبريتيك (1: 1)
SLS
1296
NCI-C50191
ملح الصوديوم حامض الكبريتيك لوريل
ناتريومالكيل (C8-C20) - كبريتات
كحول دوديسيل ، كبريتات الهيدروجين ، ملح الصوديوم
ملح الصوديوم حامض الكبريتيك دوديسيل
فيناسول OSR2
Incronol SLS
ناتريوم لوريل كبريتات
368 جيجابايت 5141 ج
مجلس الأمن القومي -402488
NCGC00091020-03
E487
جوردانول SL-300
فيناسول أوسر (أسفل 2)
دوديسيل كبريتات الصوديوم
موناجين واي 100
60 أقراص
كاسويل رقم 779
Natrium laurylsulfuricum
DSSTox_CID_6031
DSSTox_RID_77989
كبريتات الصوديوم monodecyl
DSSTox_GSID_26031
12738-53-3
12765-21-8
1334-67-4
Laurilsiran sodny [التشيكية]
كبريتات لوريل ، ملح الصوديوم
مستحلب ديهيدراج كبريتات جل
مستحلب Dehidag sulfate GL
لوريل سيران سودني
رودابون يو بي
كبريتات لوريل الصوديوم 30٪
الصوديوم دوديسيل كبريتات
CAS-151-21-3
كريس 6272
لوريل كبريتات الصوديوم
HSDB 1315
كبريتات لوريل الصوديوم ، طب الأسنان
EINECS 205-788-1
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 079011
MGK 402488
CP 75424
إمبيكول
AI3-00356
كبريتات لوريل الصوديوم [JAN: NF]
كبريتات لوريل الصوديوم
لوريل كبريتات الصوديوم
الصوديوم دوديسيل كبريتات
كبريتات الصوديوم ديديسيل
الصوديوم دوديسيل- S-SDS
IPC-SDS
كبريتات الصوديوم ن دوديسيل
كبريتات لوريل الصوديوم NF
ملح الصوديوم لوريل كبريتات
EC 205-788-1
ملح الصوديوم كبريتات دوديسيل
SCHEMBL1102
C12H25NaO4S
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS)
CHEMBL23393
كبريتات دوديسيل الصوديوم ، 99٪
كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS)
الصوديوم 2-دوديكوكسي إيثيل كبريتات
محلول كبريتات دوديسيل الصوديوم
DTXSID1026031
ملح الصوديوم حامض الكبريتيك دوديسيل
ملح الصوديوم حامض الكبريتيك دوديسيل
كبريتات لوريل الصوديوم (JP17 / NF)
BCP30594
CS-B1770
توكس 21_111059
السم 21_201614
توكس 21_300149
BDBM50530482
AKOS015897278
AKOS025147308
توكس 21_111059_1
DB00815
ملح إستر حامض الكبريتيك دوديسيل
NCGC00091020-01
NCGC00091020-02
NCGC00254225-01
NCGC00259163-01
NCGC00274082-01
AS-14730
مسييه 361
كبريتات اللوريل ، ملح الصوديوم (25٪ أكيول)
D1403
فت -0603358
فت -0700721
I0352
S0588
D01045
F16341
S-4600
S-4601
كبريتات دوديسيل الصوديوم ، محلول 10٪ في الماء
صوديوم دوديسيل كبريتات التكنولوجيا الحيوية GRD 100G
Q422241
كبريتات الصوديوم n- دوديسيل للرحلان الكهربائي ، 98٪
كبريتات دوديسيل الصوديوم ، 20٪ محلول مائي
F0001-0539
Z169572898
الصوديوم ميتا بورات
رقم كاس: 98536584
رقم EC: 2318916
الصيغة الجزيئية : NaBO2
الوزن الجزيئي: 65.80
ميتا بورات الصوديوم هو مركب كيميائي صلب عديم اللون يتكون من الصوديوم والبورون والأكسجين.
ميتا بورات الصوديوم هو ملح الصوديوم غير العضوي مع ميتا بورات كأيون مضاد.
ميتا بورات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي وعضو في أملاح البورات.
ميتا بورات الصوديوم هو مركب صلب عديم اللون من الصوديوم والبورون والأكسجين مع الصيغة NaBO2 .
يمكن أيضًا كتابة الصيغة كـ Na₂O • B₂O₃ للتأكيد على العلاقة مع أكاسيد الصوديوم والبورون الرئيسية.
ميتا بورات الصوديوم ، أحد مشتقات مركب Borax ، لديه مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
في الآونة الأخيرة ، تم استخدام ميتا بورات الصوديوم كمصدر للبورون في إنتاج بوروهيدريد الصوديوم (NaBH4) ، وهو وسيط لتخزين الهيدروجين.
تمت دراسة تأثير معاملات التفاعل (محتوى الماء ، درجة الحرارة ، حجم الجسيمات والوقت) على إنتاج رباعي هيدرات الصوديوم في هذه الدراسة.
لقد ثبت أن معاملات تفاعل ميتا بورات الصوديوم (كمية الماء ودرجة الحرارة والوقت) تلعب دورًا مهمًا في تخليق رباعي هيدرات الصوديوم.
بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد تركيز مجموعة BO المميزة في محلول التفاعل كمياً بواسطة مطياف فورييه لتحويل الأشعة تحت الحمراء (FTIR) .
تضمنت الحالة المثلى لعملية التصنيع 26٪ ماء بالوزن ، 250 + 150 ميكرومتر حجم حبيبات البوراكس ، ووقت تشعيع 60 دقيقة عند 80 درجة مئوية.
الصوديوم ميتا بورات هو ملح قلوي بخصائص تخزين ممتازة.
ميتا بورات الصوديوم يمكن استخدامه أيضًا في إنتاج المواد اللاصقة نظرًا لقلويته العالية وتفاعله المتقاطع لأنيونات البورات مع مجموعات بولي هيدروكسي.
يمكن أيضًا كتابة الصيغة كـ Na2O • B2O3 للتأكيد على العلاقة مع أكاسيد الصوديوم والبورون الرئيسية.
استخدامات ميتا بورات الصوديوم:
يستخدم ميتا بورات الصوديوم في صناعة زجاج البورسليكات.
ميتا بورات الصوديوم هو أيضًا أحد مكونات مبيدات الأعشاب ومنتجات مضاد التجمد.
يتبلور ميتا بورات الصوديوم اللامائي الصلب في مجموعة الفراغ السداسية.
يحتوي ميتابورات الصوديوم فعليًا على الأنيون الثلاثي [B3O6] 3−.
تنقسم ذرات الأكسجين الست بالتساوي إلى منطقتين بنيويتين مختلفتين بأطوال روابط BO مختلفة (حوالي 128 و 143 م ، على التوالي).
ميتا بورات الصوديوم ، أحد مشتقات مركب Borax ، لديه مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
يستخدم ميتا بورات الصوديوم كمصدر للبورون في إنتاج بوروهيدريد الصوديوم (NaBH 4) ، وهو وسيط لتخزين الهيدروجين.
الخصائص الفيزيائية لميتا بورات الصوديوم:
الوزن الجزيئي: 65.80
الكتلة الكاملة: 65.9889037
الكتلة أحادية النظير: 65.9889037
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 40.1 متر مربع
الوصف المادي: سائل
لون أبيض
الشكل: مسحوق / بلورات بيضاء سداسية
العطر: عديم الرائحة
نقطة الغليان: 1434 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 966 درجة مئوية
الذوبان: في الماء ، 36 جم / 100 جم
الكثافة: 2.46 جم / سم مكعب
الاستقرار / مدة الصلاحية: تخزين مستقر
الرقم الهيدروجيني: يكون المحلول شديد القلوية عند إذابته في الماء.
المحتوى الحراري الانصهار: 36.2 كيلوجول / مول عند 966 درجة مئوية
الخصائص الكيميائية لميتا بورات الصوديوم :
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 2
عدد العلاقات القابلة للدوران: 0
عدد الذرات الثقيلة: 4
التعقيد: 13.5
العدد الذري للنظائر: 0
عدد أجهزة مركزية الذرة المحددة: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد محدد من أجهزة قياس السندات: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 2
مركب Canonicalized : نعم
التآكل: غير قابل للتآكل بالنسبة للمعادن الأمامية
تطبيقات امتصاص الصوديوم:
-مواد لاصقة
-التصوير
-وكيل تبيض
-المنظفات
- صناعة الورق
-تغطية
-مواد التنظيف
-منتجات من مصادر الصناعة
- تصنيع منتجات مقاومة للحرارة
التطبيق والفوائد
مواد لاصقة:
تجعل القلوية العالية لميتا بورات الصوديوم وتفاعل التشابك لأنيونات البورات مع مجموعات بولي هيدروكسي خيارًا ممتازًا للمواد اللاصقة النشا والدكسترين.
المواد اللاصقة التي تساعد في إنتاج ميتا بورات الصوديوم مطلوبة للاستخدام في الصناديق المموجة ، والأكياس الورقية ، والكرتون الورقي المصقول ، وختم الكرتون والغلاف ، والشريط اللاصق ، وتغليف الأنبوب.
الصور :
يعد ميتا بورات الصوديوم أيضًا أحد مكونات معززات الصور ومجدداتها.
الوظيفة الرئيسية لـ ميتا بورات الصوديوم هي كعامل تخزين مؤقت يستخدم للتحكم بإحكام في درجة الحموضة في المحاليل.
لذلك ، ينتج ميتا بورات الصوديوم محسنات دقيقة عالية الجودة بالأسود والأبيض ويساعد على تحقيق توازن اللون الصحيح في معززات اللون.
مادة تبيض:
يتم تبييض المنسوجات مثل القطن بمحلول بيروكسيد الهيدروجين.
يمكن تثبيت هذه الحلول باستخدام ميتابورات الصوديوم.
يعمل ميتا بورات الصوديوم أيضًا على تحييد المنتجات الثانوية للأكسدة الحمضية التي تتكون أثناء التبييض.
ويمكن لمصنعي المنسوجات التحكم في حجم المنسوجات من خلال دمج مادة النشا اللاصقة التي يتم إنتاجها باستخدام ميتابورات الصوديوم في الغزل وربط جميع الألياف معًا لزيادة قوة شد الخيط.
عمال النظافة:
كمكون في منظفات الأسطح الصلبة ، يساعد ميتا بورات الصوديوم في إزالة الزيت والشحوم والصدأ والقشور والجزيئات الأخرى من الأسطح المعدنية أو الزجاجية.
يوفر البورات ظروفًا قلوية تزيد من تأثير التنظيف للمنتج.
يمكن أيضًا تضمين ميتا بورات الصوديوم في منظفات الغسيل السائلة للتحكم في درجة الحموضة وتثبيت الإنزيم وخصائص البناء.
تحتوي العديد من المواد الكيميائية الخاصة بمعالجة المياه أيضًا على مادة ميتا بورات الصوديوم للتحكم في درجة الحموضة ومنع التآكل.
تستخدم هذه المواد الكيميائية كحماية من التآكل في أنظمة التدفئة وأبراج التبريد.
في موائع السيارات والصناعات ، يمكن استخدام ميتابورات الصوديوم لمثبط التآكل والتفاعل مع منتجات التحلل الحمضي.
يتم تطوير البورات أيضًا كعامل قلوي في مجموعة متنوعة من عمليات استخلاص الزيت المتقدمة (EOR) ، مثل البوليمر القلوي وفائض البوليمر السطحي القلوي (ASP) .
يمكن مقارنة استرداد الزيت الثلاثي من الفيضانات الأساسية المعتمدة على البورات مع تلك التي تم الحصول عليها بتركيبات مماثلة تحتوي على قلويات تقليدية ولا تظهر أي مشاكل في الحقن في تجارب الفيضانات الأساسية.
ميتا بورات الصوديوم مستقر في درجات الحرارة العادية.
ومع ذلك ، عند تعرضه للغلاف الجوي لفترة طويلة ، فإنه يأخذ ثاني أكسيد الكربون من الهواء ويشكل كربونات الصوديوم والبوراكس.
ستتحول 4 مولات ميتا بورات الصوديوم إلى 8 مولات عند تعرضها لجو رطب.
ميتا بورات الصوديوم تبدأ 4 مولات من الملح البلوري في فقد الماء عند حوالي 194 درجة فهرنهايت (90 درجة مئوية).
يندمج الملح اللامائي مع زجاج شفاف عند 1770 درجة فهرنهايت (966 درجة مئوية).
فوق 2246 درجة فهرنهايت (1230 درجة مئوية) يحدث بعض التبخر.
ميتا بورات الصوديوم 8 مولات من الملح البلوري تبدأ في فقد الماء عند حوالي 128 درجة فهرنهايت (53.5 درجة مئوية).
يتحد الملح اللامائي مع زجاج شفاف عند 1770 درجة فهرنهايت (966 درجة مئوية) ويحدث بعض التبخر فوق 2246 درجة فهرنهايت (1230 درجة مئوية).
تظهر المحاليل المائية المكونة من 4 مولات و 8 مولات من ميتابورات الصوديوم زيادة معتدلة في الرقم الهيدروجيني مع زيادة التركيزات.
ميتا بورات الصوديوم هو ملح الصوديوم في ميتا بورات.
يستخدم ميتا بورات الصوديوم في صناعة زجاج البورسليكات.
ميتا بورات الصوديوم هو أيضًا أحد مكونات مبيدات الأعشاب ومضاد التجمد.
يمكن أيضًا استخدام ميتا بورات الصوديوم كمادة مضافة للزيوت بخصائص مقاومة التآكل.
الاستخدامات الزراعية:
مبيدات الأعشاب
مبيد حشري
مبيدات الفطريات
مبيد النيماتودا
يمكن أن يعمل التحليل الكهربائي لميتابورات الصوديوم في النظام القلوي كمعالجة جديدة لإزالة الكبريت من ملاط ماء الفحم.
يلعب ميتا بورات الصوديوم أيضًا دورًا في التحلل المائي لبوروهيدريد الصوديوم لتقليل استخدام المياه.
يمكن أن يعمل ميتا بورات الصوديوم أيضًا كقلوي جديد في الفيضانات القلوية / السطحي / البوليمر.
يعد ميتا بورات الصوديوم مفيدًا أيضًا في الإنتاج الكيميائي الحراري لبوروهيدريد الصوديوم ، وهو مادة تخزين هيدروجين آمنة وعملية لإنتاج الهيدروجين على متن الطائرة.
كما أنه متاح تجاريًا على شكل ثماني هيدرات ورباعي هيدرات.
يستخدم رباعي هيدرات ميتا بورات الصوديوم في صناعة النسيج
يستخدم ميتا بورات الصوديوم كمادة مضافة ومساعدات العملية ومثبطات اللهب.
عادة ما يكون ميتا بورات الصوديوم متاحًا على الفور في معظم الأحجام.
يمكن النظر في أشكال عالية النقاء ، و subicron و nanopowder.
المصادر / الاستخدامات:
ميتابورات الصوديوم
- المنظفات
-مواد لاصقة
- حلول التصوير
أيضًا ، يتم استخدام ميتا بورات الصوديوم على النحو التالي:
- مثبطات الحريق في كلورات الصوديوم
- عامل تشطيب نسيج
- حامل
تحضير:
يتم تحضير ميتابورات الصوديوم عن طريق اندماج كربونات الصوديوم وأكسيد البورون B2O3 أو البوراكس Na2B4O7.
هناك طريقة أخرى لتكوين المركب وهي دمج البوراكس مع هيدروكسيد الصوديوم عند 700 درجة مئوية:
B2O3 + 2 NaOH → 2 NaBO2 + H2O
نقطة غليان ميتا بورات الصوديوم (1434 درجة مئوية) أقل من نقطة غليان أكسيد البورون (1860 درجة مئوية) والبوراكس (1575 درجة مئوية). بكمية صغيرة من أكسيد الصوديوم Na2O
تحويل البورق الكهروكيميائي:
التحليل الكهربائي لمحلول مركّز 20٪ NaBO2 • 4H2O مع غشاء تبادل الأنيون والأنود الخامل (مثل الذهب أو البلاديوم أو الماس المكسور) يحول أنيون الميتابورات إلى رباعي B4O2−7 وملح الصوديوم الأخير (البوراكس). يترسب كمسحوق أبيض
تقليل بوروهيدريد الصوديوم:
يعد ميتا بورات الصوديوم أيضًا منتجًا ثانويًا للتحلل المائي لبوروهيدريد الصوديوم NaBH4 ، وهو مادة تخزين هيدروجين موصى بها للمركبات التي تعمل بالوقود الهيدروجين والتي تكون أكثر أمانًا (مستقرة في الهواء الجاف) وأكثر كفاءة في الوزن من معظم البدائل الأخرى.
التفاعل :
NaBH4 + 2 H2O → NaBO2 + 4 H2
يتطلب وجود محفز
لكي يكون هذا النهج اقتصاديًا ، س��تطلب طريقة غير مكلفة وفعالة لإعادة تدوير الميتابورات إلى بوروهيدريد.
تمت دراسة طرق مختلفة ، مثل التفاعل مع عوامل الاختزال المختلفة عند درجة حرارة وضغط مرتفعين أو مع هيدريد المغنيسيوم MgH2 بطحن الكرة في درجة حرارة الغرفة ، متبوعًا باستخراج NaBH4 باستخدام الأيزوبروبيلامين.
NaBO2 + 2 MgH2 → NaBH4 + 2 MgO
البديل الآخر المدروس هو الاختزال الإلكتروليتي لمحلول مركّز من ميتابورات الصوديوم ، أي
BO2−2 + 6 H2O + 8 e− → BH 4 + 8 HO-
ومع ذلك ، فهذه الطريقة ليست فعالة لأنها تنافس تقليل الهيدروكسيد ،
- HO− → 2 H2O + O2 + 4 e4
التحويل إلى ألكوكسيدات الصوديوم :
ميتا بورات الصوديوم اللامائي ، المعاد مع الميثانول ، ينتج ميثوكسي بورات الصوديوم المقابل:
Na+[BO2]− + 4 CH3OH → Na+[B(OCH3)4]− + 2 H2O
تفاعل مماثل مع الإيثانول يعطي إيثوكسيبرات.
التمثيل الغذائي / المستقلبات:
لا يتم استقلاب حمض البوريك وملح الصوديوم والبورات ولا يتراكم في الجسم باستثناء انخفاض التراكم في العظام.
لم يتم الإبلاغ عن أي مركبات بورون عضوية كمستقلبات.
عامل التخزين المؤقت الأساسي
يستخدم هذا المنتج في تحضير المواد اللاصقة النشا والدكسترين ، ويوفر لزوجة متزايدة ، ولصق أسرع وسيولة أفضل.
في معالجة المنسوجات ، يساعد ميتابورات الصوديوم على استقرار محاليل بيروكسيد الهيدروجين وتحييد المنتجات الثانوية للأكسدة الحمضية.
الهيدرات والذوبان:
تتبلور الهيدرات التالية من محاليل ذات تركيبة مناسبة في نطاقات درجات حرارة مختلفة:
من -6 درجة مئوية الى 53.6 درجة مئوية رباعي هيدرات NaBO2 · 4H2O -6
من 53.6 درجة مئوية الى 105 درجة مئوية ثنائي هيدرات NaBO2 • 2H2O
من 105 درجة مئوية إلى نقطة الغليان هيدرات NaBO2 • 0.5H2O
التقارير الأولية لمونوهيدرات ، NaBO2 • H2O ، غير مؤكدة.
يمكن تحضير الملح اللامائي من رباعي البورات عن طريق التسخين في وسط مفرغ إلى 270 درجة مئوية.
تستخدم رباعي هيدرات
مبيد حشري
مبيدات الفطريات
مبيد النيماتودا
مبيدات الأعشاب (الأراضي غير الزراعية ، إنتاج القطن وتحت الأسفلت)
تخزين ميتابورات الصوديوم:
يجب تخزين ميتابورات الصوديوم في درجة حرارة الغرفة.
يجب تخزين ميتابورات الصوديوم في بيئة خالية من الرطوبة.
يجب تخزين ميتابورات الصوديوم في مكان جاف.
غالبًا ما يستخدم ميتابورات الصوديوم كمكون في معظم معززات الصور ومجدداتها.
عادةً ما يعمل ميتابورات الصوديوم كعامل تخزين للتحكم في مستويات الحموضة.
بالإضافة إلى هذه التطبيقات ، يشيع استخدام المركب كمادة لاصقة.
في تحضير المواد اللاصقة النشا والدكسترين ، يمكن ملاحظة تأثير خاص جدًا للمركب بسبب قلويته العالية.
سينتج الرابط بين السلاسل مادة لاصقة ذات لزوجة أقوى مصحوبة بالتصاق أسرع وخصائص سائلة أكثر بكثير.
كل هذه الصفات تجعل هذا اللاصق ضروريًا في مجموعة متنوعة من الصناعات المختلفة.
يمكن استخدام ميتابورات الصوديوم على نطاق واسع في الصناديق المموجة ، ومعظم الأكياس الورقية ، والعديد من الكراتين الورقية والأشرطة اللاصقة.
تجعل هذه التطبيقات المتنوعة من ميتابورات الصوديوم مركبًا مرغوبًا فيه لمعظم الأجهزة والتطبيقات المنزلية.
ميتابورات الصوديوم ، أحد مشتقات مركب Borax ، لديه مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
في الآونة الأخيرة ، تم استخدام ميتابورات الصوديوم كمصدر للبورون في إنتاج بوروهيدريد الصوديوم (NaBH₄) ، وهو وسيط لتخزين الهيدروجين.
في هذه الدراسة ، تم إنتاج رباعي هيدرات الصوديوم (SMT ، NaB (OH) ₄ • 2H₂O) عن طريق تفاعل البوراكس (B) مع محلول هيدروكسيد الصوديوم (SH) تحت إشعاع فوق صوتي.
تمت دراسة تأثير معاملات التفاعل (محتوى الماء ، درجة الحرارة ، حجم الجسيمات والوقت) على إنتاج رباعي هيدرات الصوديوم في هذه الدراسة.
لقد ثبت أن معاملات تفاعل ميتابورات الصوديوم (كمية الماء ودرجة الحرارة والوقت) تلعب دورًا مهمًا في تخليق رباعي هيدرات الصوديوم.
بالإضافة إلى ذلك ، تم تحديد تركيز مجموعة B-O المميزة في محلول التفاعل كمياً بواسطة مطياف فورييه لتحويل الأشعة تحت الحمراء (FTIR).
تضمنت الحالة المثلى لعملية التصنيع 26٪ ماء بالوزن وجزيئات البوراكس أكبر من 250 + 150 ميكرومتر في الحجم ووقت تشعيع 60 دقيقة عند 80 درجة مئوية.
المرادفات:
بورات ثنائي الصوديوم ، هيبتاهيدراتي
بورات ثنائي الصوديوم ، مونوهيدرات
كومكس
ميتابورات أحادي الصوديوم
بلورات الصوديوم
بورات الصوديوم (NaBO2)
ثنائي بورات الصوديوم
ميتا بورات الصوديوم
ميتابورات الصوديوم
رباعي بورات الصوديوم
كودالك
الصوديوم ؛ أوكسيدو البوران
حمض البوريك ، ملح أحادي الصوديوم
UNIIZ6Q395A23R
الصوديوم (1+) ، (ميتابوراتو)
صابون بورو
Z6Q395A23R
حمض البوريك (HBO2) ، ملح الصوديوم (1:1)
ميتابورات الصوديوم ، لا مائي
بورات الصوديوم (NaBO2)
ميتا بورات الصوديوم
NaBO2
EC 2318916
ميتا بورات الصوديوم GR
DTXSID2034386
CEBI: 75227
AKOS024426998
الفينول
CAS : 108-95-2
الصيغة الجزيئية : C6H5OH أو C6H6O
الوزن الجزيئي : 94.11
التطبيقات
يستخدم الفينول في العديد من الصناعات.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم الفينول في الطب كقاتل للوحل ومطهر ومعقم ، وفي صناعة عدد من المنتجات.
تم استخلاص الفينول لأول مرة من قطران الفحم ، ولكنه ينتج اليوم على نطاق واسع (حوالي 7 مليار كغ / سنة) من المواد الخام المشتقة من البترول.
الفينول سلعة صناعية مهمة كسلعة للعديد من المواد والمركبات المفيدة.
أيضًا ، يستخدم الفينول بشكل أساسي في تصنيع المواد البلاستيكية والمواد ذات الصلة.
الفينول ومشتقاته الكيميائية ضرورية لإنتاج البولي كربونات ، الإيبوكسي ، الباكليت ، النايلون ، المنظفات ، مبيدات الأعشاب مثل مبيدات الأعشاب الفينوكسية والعديد من الأدوية الصيدلانية.
تشمل الاستخدامات الرئيسية للفينول ، الذي يستهلك ثلثي إنتاجه ، تحويله إلى سلائف للبلاستيك.
ينتج عن التكثيف باستخدام الأسيتون بيسفينول – A ، وهو سلائف مهمة للبولي كربونات وراتنجات الإيبوكسيد.
ينتج عن تكثيف الفينول أو الألكيلفينول أو الديفينول مع الفورمالديهايد راتنجات الفينول ، ومن الأمثلة الشهيرة الباكليت الباكليت.
ينتج عن الهدرجة الجزئية للفينول سيكلوهكسانون ، وهو مقدمة من النايلون.
يتم إنتاج المنظفات غير الأيونية عن طريق ألكلة الفينول لإعطاء ألكيل فينول مثل نونيل فينول ، والتي يتم بعد ذلك إيثوكسيلتها.
الفينول هو أيضًا مقدمة متعددة الاستخدامات لمجموعة كبيرة من الأدوية ، وخاصة الأسبرين ، بالإضافة إلى العديد من مبيدات الأعشاب والأدوية.
علاوة على ذلك ، يعتبر الفينول أحد مكونات تقنية استخلاص الفينول والكلوروفورم السائل-السائل المستخدم في البيولوجيا الجزيئية للحصول على الحمض النووي من الأنسجة أو عينات زراعة الخلايا.
اعتمادًا على الرقم الهيدروجيني للمحلول ، يمكن استخراج الحمض النووي أو الحمض النووي الريبي.
الاستخدامات الطبية للفينول:
يستخدم الفينول على نطاق واسع كمطهر.
كان جوزيف ليستر هو الرائد في استخدام الفينول.
من أوائل القرن العشرين إلى السبعينيات ، تم استخدام الفينول في إنتاج الصابون الكربولي.
غالبًا ما تستخدم سوائل الفينول المركزة في المعالجة الدائمة لأظافر أصابع القدم والقدم ، وهو إجراء يُعرف باسم استئصال المصفوفة الكيميائية.
تم وصف الإجراء لأول مرة بواسطة أوتو بول في عام 1945.
منذ ذلك الحين ، أصبح الفينول المادة الكيميائية المختارة لعمليات استئصال الأمهات الكيميائية التي يقوم بها أطباء الأطفال.
يمكن استخدام الفينول السائل المركز موضعياً كمخدر موضعي كبديل للتخدير العام أو التخدير الموضعي الآخر لإجراءات طب الأذن مثل بضع الطبلة ووضع أنبوب بضع الطبلة.
يحتوي الفينول أيضًا على خصائص مرقئ ومطهر تجعله مثاليًا لهذا الاستخدام.
يستخدم رذاذ الفينول ، الذي يحتوي عادةً على 1.4 ٪ من الفينول كمكون نشط ، طبياً لعلاج التهاب الحلق.
كما أنه المكون النشط لبعض المسكنات الفموية مثل رذاذ كلوراسبتيك و TCP و Carmex .
الاستخدامات المتخصصة للفينول:
الفينول غير مكلف لدرجة أنه يجذب العديد من الاستخدامات الصغيرة.
بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر الفينول أحد مكونات مزيلات الطلاء الصناعية المستخدمة في صناعة الطيران لإزالة الإيبوكسي والبولي يوريثين والطلاءات الأخرى المقاومة كيميائيًا.
تم استخدام مشتقات الفينول في تحضير مستحضرات التجميل ، بما في ذلك كريمات الوقاية من الشمس ، صبغات الشعر ، ومستحضرات تفتيح البشرة.
ومع ذلك ، بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة ، فإن استخدام الفينول في مستحضرات التجميل محظور في الاتحاد الأو��وبي وكندا.
الفينول هو مكون قابل للقياس في رائحة ونكهة ويسكي Islay Scotch المميز ، عادةً حوالي 30 جزء في المليون ، ولكن يمكن أن يكون أكثر من 160 جزء في المليون في الشعير المملح المستخدم لإنتاج الويسكي.
تختلف هذه الكمية عن الكمية الموجودة في ناتج التقطير وربما تكون أعلى.
يتمثل الاستخدام الأساسي للفينول في إنتاج الراتنجات الفينولية المستخدمة في صناعات الخشب الرقائقي والبناء والسيارات والسلع البيضاء.
تشمل الاستخدامات الأخرى للفينول كقاتل سلايم ومطهر وفي المنتجات الطبية مثل قطرات الأذن والأنف ومستحلبات الحلق وغسولات الفم.
يستخدم الفينول في التخليق العضوي وكمطهر.
كما يستخدم الفينول بشكل رئيسي كمادة وسيطة للمواد الكيميائية والراتنجات ؛ كما أنه يستخدم في مستحضرات التجميل ، والمستحضرات الطبية ، والمبيدات الحيوية غير الزراعية ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، والتشريب ، والدهانات ، والورنيش ، والورنيش ، والمذيبات ، والأرضيات ، والمواد الصلبة ، والمواد المانعة للتسرب.
يمكن استخدام الفينول كعامل توابل.
تشمل الاستخدامات الأخرى للفينول الكاشف في التحليل الكيميائي ، والأصباغ المطهرة والمبيدات الدهنية ، كمادة حافظة للحقن الصيدلانية ، وفي الطب البشري والبيطري.
استخدامات أخرى للفينول:
المنتجات التي توضع على الجلد لأغراض الديكور (دهانات الجسم ، وأقلام التلوين ، واللمعان ، ومستحضرات التجميل للألعاب ، ومستحضرات التجميل الخاصة بالهالوين ، ومنتجات مثل الحناء)
منظفات أسطح البانيو والبلاط والمراحيض
منتجات التنظيف للتنظيف المنزلي العام التي لا تندرج ضمن فئة أكثر دقة
المواد المستخدمة في البناء (مثل الأرضيات ، والبلاط ، والمصارف ، والأحواض ، والمرايا ، ومواد الحائط / الحوائط الجافة ، والسجاد من الجدار إلى الجدار ، والعزل ، وأسطح الملاعب) ؛ تشمل التركيبات شبه الدائمة مثل الحنفيات وأجهزة الإنارة
الأحبار المستخدمة في طابعات الليزر
العناصر المستخدمة لتأثيث المنزل أو العمل ، مثل الطاولات والكراسي والأريكة وأثاث الفناء الخارجي وغطاء الأريكة والأرجوحة والمراتب والبساط
تركيبات عامة للرعاية المنزلية لا تندرج ضمن فئة أكثر دقة
مواد لاصقة للإصلاح للأغراض العامة ، بما في ذلك المواد اللاصقة متعددة الأغراض ، والمواد اللاصقة الفائقة ، والإيبوكسي ؛ غراء الخشب غير متضمن
سوائل أو مواد هلامية مصممة لسد الشقوق أو ملء الشقوق والاكتئاب على الأسطح الصلبة
منتجات الصياغة المتعلقة بالعزل أو المستخدمة فيه أو لعزله ، ولا تندرج ضمن فئة أكثر دقة
منتجات الطلاء أو البقع التي لا تندرج ضمن فئة أكثر دقة
دهانات تحسين المنزل ، باستثناء الدهانات الزيتية أو المذيبات أو الدهانات المائية أو غير المحددة
يتم وضع المنتجات على الأسطح الصلبة لإزالة الدهانات والورنيشات
منتجات لطلاء وحماية الأسطح المنزلية بخلاف الزجاج أو الحجر أو الملاط
المنتجات المستخدمة على وجه التحديد في بيئة معملية ، مثل التشخيصات المخبرية أو المواد الاستهلاكية والمذيبات والكواشف المستخدمة في التجارب أو الاختبارات المعملية ، وما إلى ذلك ، بما في ذلك المواد الاستهلاكية للاختبارات الطبية. لاحظ أنه سيتم تضمين المواد الكيميائية النقية في فئة "المواد الخام".
المنتجات التي توضع على الجلد لتهدئة لدغات الحشرات
منظفات الجسم والغسول وجل الاستحمام
منتجات العناية الشخصية لاستخدام الأطفال ، ولا تندرج في فئة أكثر تحديدًا
مطهر و غسول للفم و مطهر
معاجين الأسنان واللثة
مناديل أو ضمادات نسيجية معالجة بمحلول منظف يوضع على الوجه لتنظيف أو تحسين خصائص بشرة الوجه
العطور والكولونيا والعطور
مكيفات وفك تشابك الشعر اليومية
في المقام الأول لمنتجات حماية الشفاه
كريمات الحلاقة ، الموس ، المسكنات والصابون
المزيلات
محسن التصاق / التصاق
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
مضادات الأكسدة
منظم التفاعل الكيميائي
وكلاء الوقود
الوسطاء
وكلاء التبادل الأيوني
الكيماويات المختبرية
مونومرات
المذيبات
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
مثبت الأشعة فوق البنفسجية.
يستخدم الفينول على نطاق واسع في المراحيض والحظائر وخزانات الصرف الصحي والأرضيات والقنوات وما إلى ذلك. للمذيبات أو الجير المطفأ إلخ. يمكن استخدامه كمطهر عام عن طريق الخلط مع لتصنيع راتنجات اصطناعية عديمة اللون أو فاتحة اللون والعديد من المركبات والأصباغ العضوية الطبية والصناعية ؛ كمادة كاشف في التحليل الكيميائي.
بالإضافة إلى ذلك ، الفينول مضاد للجراثيم بتركيزات حوالي 0.2٪ ، مبيد للجراثيم أعلى من 1٪ ومبيد للفطريات أعلى من 1.3٪.
تستخدم الفينولات على نطاق واسع في المنتجات المنزلية وكوسيط للتخليق الصناعي.
على سبيل المثال ، يستخدم الفينول نفسه (بتركيزات منخفضة) كمطهر في المنظفات المنزلية وغسولات الفم.
قد يكون الفينول أول مطهر جراحي.
في عام 1865 ، استخدم الجراح البريطاني جوزيف ليستر الفينول كمطهر لتعقيم مجال العمليات.
مع هذا الاستخدام للفينول ، انخفض معدل الوفيات من عمليات البتر الجراحية في جناح ليستر من 45 في المائة إلى 15 في المائة.
ومع ذلك ، فإن الفينول شديد السمية ، وتسبب المحاليل المركزة حروقًا شديدة ولكن غير مؤلمة للجلد والأغشية المخاطية.
الفينولات الأقل سمية مثل N - هيكسيلريزورسينول قد حلت محل الفينول في قطرات السعال وتطبيقات مطهرة أخرى.
هيدروكسي تولوين بوتيل (BHT) له سمية أقل بكثير وهو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع في الأطعمة.
في الصناعة ، يتم استخدامه كمواد أولية لصنع المتفجرات مثل الفينول والبلاستيك وحمض البيكريك والأدوية مثل الأسبرين.
الفينول هيدروكينون الشائع هو أحد مكونات مُحسِّن التصوير الفوتوغرافي الذي يقلل من تعرض بلورات بروميد الفضة إلى الفضة المعدنية السوداء.
تستخدم الفينولات البديلة الأخرى في صناعة الأصباغ لصنع أصباغ الآزو الملونة بشكل مكثف.
تستخدم خلائط الفينول (خاصة الكريسول) كمكونات في المواد الحافظة للأخشاب مثل الكريوزوت.
يستخدم الفينول كمطهر عام وككاشف في التحليل الكيميائي وفي صناعة الراتنجات الاصطناعية والمركبات العضوية الطبية والصناعية والأصباغ.
يستخدم الفينول أيضًا في إنتاج الأسمدة والمتفجرات ومزيلات الطلاء والطلاء والمستحضرات الصيدلانية والمنسوجات وفحم الكوك.
يتم إنتاج الفينول بكميات كبيرة ، في الغالب كوسيط في إنتاج المواد الكيميائية الأخرى.
أكبر استخدام منفرد للفينول هو كوسيط في تصنيع الراتنجات الفينولية ، وهي راتنجات منخفضة التكلفة ومتعددة الاستخدامات ومصلدة بالحرارة تُستخدم في غراء الخشب الرقائقي والبناء والسيارات وصناعات السلع البيضاء.
يستخدم الفينول أيضًا كوسيط في إنتاج الكابرولاكتام ، الذي يستخدم في صناعة النايلون والألياف الصناعية الأخرى ، والبيفينول A ، الذي يستخدم في صناعة الإيبوكسي والراتنجات الأخرى.
يتمثل الاستخدام الأساسي للفينول في إنتاج الراتنجات الفينولية المستخدمة في صناعات الخشب الرقائقي والبناء والسيارات والسلع البيضاء.
يستخدم الفينول أيضًا في إنتاج الكابرولاكتام والبيفينول A ، وهما وسيطان في إنتاج النايلون وراتنجات الإيبوكسي ، على التوالي.
تشمل الاستخدامات الأخرى للفينول كقاتل سلايم ومطهر وفي المنتجات الطبية مثل قطرات الأذن والأنف ومستحلبات الحلق وغسولات الفم.
الفينول ، المعروف أيضًا باسم حمض الكربوليك ، مركب عضوي عطري.
الفينول النقي هو مادة صلبة بلورية بيضاء متطايرة.
علاوة على ذلك ، فإن الفينول حمضي قليلاً ويتطلب معالجة دقيقة بسبب ميله إلى التسبب في حروق كيميائية.
على الرغم من تشابه الفينولات مع الكحوليات ، إلا أنها تتمتع بخصائص مميزة فريدة. على عكس الكحولات ، حيث ترتبط مجموعة الهيدروكسيل بذرة كربون مشبعة ، في الفينولات ، يتم ربط مجموعة الهيدروكسيل بحلقة هيدروكربون عطرية غير مشبعة (رابطة مزدوجة وحيدة) ، مثل البنزين.
نتيجة لذلك ، تحتوي الفينولات على حموضة أكثر من الكحوليات بسبب استقرار القاعدة المترافقة من خلال الرنين في الحلقة العطرية.
تشمل الاستخدامات الصناعية للفينول تحويله إلى لدائن أو مواد ذات صلة.
في المختبرات البحثية ، يستخدم الفينول على نطاق واسع في استخراج الحمض النووي من العينات البيولوجية عند تعليقه في الكلوروفورم.
يتم خلط الاستخلاص السائل السائل للعينات المائية بأحجام متساوية من محلول الفينول: كلوروفورم.
بعد الدمج ، يُطرد المزيج بالطرد المركزي وتتشكل مرحلتان غير قابلتين للامتزاج.
تكون المرحلة المائية الأقل كثافة في الأعلى وتكون المرحلة العضوية (الفينول: الكلوروفورم) في الأسفل.
تبقى الأحماض النووية (الملوثات الأخرى مثل الأملاح والسكريات وما إلى ذلك) في الطور المائي العلوي بينما تنفصل البروتينات إلى الطور العضوي السفلي.
إذا كان الخليط حمضيًا ، فسوف يترسب الحمض النووي في الطور العضوي بينما يظل الحمض النووي الريبي في الطور المائي ، حيث يتم تحييد الحمض النووي بسهولة أكبر من الحمض النووي الريبي.
يستخدم الفينول بشكل شائع لإنتاج السلائف البلاستيكية ، وهو ما يمثل ثلثي إجمالي إنتاجه.
يعتبر الفينول أيضًا مقدمة مفيدة لمجموعة متنوعة من الأدوية مثل الأسبرين ، بما في ذلك العديد من مبيدات الأعشاب والعقاقير الصيدلانية.
في البيولوجيا الجزيئية ، يعتبر الفينول أحد مكونات طريقة استخلاص الفينول والكلوروفورم السائل-السائل المستخدم لاستخراج الأحماض النووية من عينات الأنسجة أو الخلايا المزروعة.
كثير من الناس يستخدمون الفينول كمطهر.
كان جوزيف ليستر أول من استخدم الفينول.
يمكن استخدام الفينول السائل المركز موضعياً كمخدر موضعي لعلاجات طب الأذن.
نظرًا لتكلفته المنخفضة ، يستخدم الفينول في العديد من الأغراض الصغيرة.
الفينول هو أحد مكونات مزيلات الطلاء الصناعية المستخدمة في صناعة الطيران لإزالة الإيبوكسي والبولي يوريثين والطلاءات الأخرى المقاومة كيميائيًا.
تم استخدام مشتقات الفينول في صياغة مستحضرات التجميل.
يتمتع الفينول بخصائص مطهرة واستخدمه السير جوزيف ليستر (1827-1912) في تقنيته الجراحية الرائدة المطهرة ، لكن تهيج الجلد الناجم عن التعرض المستمر للفينول أدى في النهاية إلى استبداله بتقنيات معقمة (خالية من الجراثيم) في الجراحة. .
الفينول هو أيضًا العنصر النشط في بعض أدوية التخدير التي يتم تناولها عن طريق الفم مثل رذاذ الكلوراسبتيك.
كان الفينول أيضًا المكون الرئيسي في Carbolic Smoke Ball ، وهو جهاز يباع في لندن مصممًا لحماية مرتديه من الأنفلونزا والأمراض الأخرى.
يستخدم الفينول أيضًا في إنتاج الأدوية (وهو مادة البداية في الإنتاج الصناعي للأسبرين) ومبيدات الأعشاب والراتنجات الاصطناعية (الباكليت ، أحد أول الراتنجات الاصطناعية المنتجة ، هو بوليمر الفينول مع الفورمالديهايد).
يؤدي تعرض الجلد لمحاليل الفينول المركزة إلى حروق كيميائية يمكن أن تكون خطيرة ؛ في المختبرات حيث يتم استخدامه ، يوصى عمومًا بتوافر محلول بولي إيثيلين جلايكول بسهولة لتنظيف البقع.
يتم علاج ER الفوري للبقع الكبيرة والبقع الكبيرة ؛ خاصة إذا تم خلط الفينول مع الكلوروفورم (خليط شائع الاستخدام لتنقية الحمض النووي في البيولوجيا الجزيئية).
على الرغم من تأثير المحاليل المركزة ، إلا أنها تستخدم أيضًا في الجراحة التجميلية كمقشر لإزالة طبقات الجلد الميتة.
يستخدم الفينول أيضًا في الفينول ، وهو إجراء جراحي يستخدم لعلاج الظفر المنغرز ، حيث يتم تطبيقه على إصبع القدم لمنع إعادة نمو الظفر.
تستخدم حقن الفينول أحيانًا كوسيلة للإعطاء السريع.
استخدم النازيون الفينول ، على وجه الخصوص ، كوسيلة للتدمير خلال الحرب العالمية الثانية.
تم إعطاء حقن الفينول لآلاف الأشخاص في معسكرات الاعتقال ، وخاصة في أوشفيتز بيركيناو.
كان يتم إعطاء الحقن إما من قبل الأطباء أو مساعديهم ؛ تم إعطاء مثل هذه الحقن في البداية عن طريق الوريد ، والأكثر شيوعًا في الذراع ، ولكن بدأ الحقن لاحقًا مباشرة في القلب ، مما يؤدي إلى الموت الفوري تقريبًا.
من أشهر السجناء الذين أعدموا بحقن حمض الكربوليك في أوشفيتز كان القس الكاثوليكي سانت. كان ماكسيميليان كولبي. كان بإمكان النازيين توفير مساحة أكبر في زنازين الاحتجاز.
تعريف
يتكون الفينول من مجموعة هيدروكسيل ومجموعة فينيل مرتبطة ببعضها البعض.
بالإضافة إلى ذلك ، الفينول قابل للذوبان بشكل كبير في الماء. كان يستخدم سابقًا كصابون كربولي.
الفينول حمضي قليلاً ومسبب للتآكل في الجهاز التنفسي والعينين والجلد.
الفينول مادة صلبة بلورية بيضاء اللون ويجب التعامل معها بحذر حيث يمكن أن تسبب حروقًا كيميائية.
اكتشف فريدليب فرديناند رونج الفينول في عام 1834.
تم الحصول على الفينول من قطران الفحم.
يُعرف أيضًا باسم حمض الفينو�� والفينول.
إذا كان المركب يتكون من حلقة عطرية من ستة أعضاء وكان مرتبطًا مباشرة بمجموعة الهيدروكسيل ، فيمكن عندئذٍ تسميته الفينول.
الفينول (C6H6O أو C6H5OH) مادة صلبة بلورية عديمة اللون إلى اللون الوردي الفاتح ولها رائحة حلوة ونفاذة.
يمكن أن يؤدي التعرض للفينول إلى تهيج الجلد والعينين والأنف والحنجرة والجهاز العصبي.
بعض أعراض التعرض للفينول هي فقدان الوزن ، والضعف ، والتعب ، وآلام العضلات.
قد يتسبب التعرض الشديد في تلف الكبد و / أو الكلى ، وحروق جلدية ، ورعاش ، وتشنجات ، ورجفان.
قد يتضرر العمال من التعرض للفينول.
يعتمد مستوى الضرر على الجرعة والمدة والعمل المنجز.
الفينول مطهر ومعقم.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الفينول فعال ضد مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك بعض الفطريات والفيروسات ، ولكنه يعمل بشكل بطيء فقط ضد الجراثيم.
تم استخدام الفينول لتطهير الجلد وتخفيف الحكة.
يستخدم الفينول أيضًا كمسكن أو مخدر عن طريق الفم في منتجات مثل الكلوراسبتيك لعلاج التهاب البلعوم.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام الفينول والمركبات المرتبطة به لعلاج أظافر أصابع القدم الجراحية ، وهي عملية تسمى الفينول. تظهر الأبحاث أن تعرض الوالدين للفينول والمركبات ذات الصلة يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بالإجهاض التلقائي.
خلال الحرب العالمية الثانية ، استخدم النازيون حقن الفينول كوسيلة للإعدام.
الفينول مركب سام يؤدي أبخرته إلى تآكل الجلد والعينين والجهاز التنفسي.
علاوة على ذلك ، فإن الفينول (المعروف أيضًا باسم حمض الكربوليك) هو مركب عضوي عطري له الصيغة الجزيئية C6H5OH .
الفينول مادة صلبة بلورية بيضاء متطايرة.
يتكون الجزيء من مجموعة فينيل (-C6H5) مرتبطة بمجموعة هيدروكسي (-OH) .
يتطلب الفينول ، الحمضي قليلاً ، معالجة دقيقة لأنه يمكن أن يسبب حروقًا كيميائية.
الفينول مركب عضوي قابل للذوبان بشكل كبير في الماء ، يذوب حوالي 84.2 غ لكل 1000 مل (0.895 م).
مخاليط متجانسة من الفينول والماء مع الفينول: من الممكن أن تكون نسب كتلة الماء ~ 2.6 وما فوق.
ملح الصوديوم للفينول ، فينوكسيد الصوديوم ، أكثر قابلية للذوبان في الماء.
في مذيبات رابع كلوريد الكربون والألكان ، روابط هيدروجين الفينول مع مجموعة متنوعة من قواعد لويس مثل بيريدين وثنائي إيثيل الأثير وكبريتيد ثنائي إيثيل.
تم فحص المحتوى الحراري لتشكيل الإضافة وتحولات تردد الأشعة تحت الحمراء −OH المصاحبة لتشكيل التقريب.
يصنف الفينول على أنه حمض صلب يتوافق مع نسبة C / E لنموذج ECW مع EA = 2.27 و CA = 1.07 .
يمكن توضيح القوة الاستقبالية النسبية للفينول مقابل أحماض لويس الأخرى عبر مجموعة من القواعد من خلال مخططات CB .
الفينول هو نيوكليوفيل قوي مع nucleophilicity مماثلة ل الكربوهيدرات أو الأمينات الثلاثية.
يمكن أن يتفاعل الفينول باعتباره محبًا للنواة في الوسط في منطقتي الأكسجين والكربون (نظرية HSAB) .
بشكل عام ، يُفضل هجوم الأكسجين للفينول حركيًا ، بينما يفضل هجوم الكربون ديناميكيًا.
يتم عادةً ملاحظة هجوم الأكسجين / الكربون المختلط وبالتالي فقدان الانتقائية إذا وصل معدل التفاعل إلى التحكم في الانتشار.
يُظهر الفينول توتومير كيتو-إينول مع كيتو توتومير سيكلوهيكسادينون غير المستقر ، ولكن فقط جزء صغير من الفينول موجود في شكل كيتو.
يبلغ ثابت التوازن للتكوين حوالي 10-13 ، مما يعني أن واحدًا فقط من كل عشرة تريليونات جزيء يكون في شكل كيتو في أي وقت.
الاستقرار الطفيف المكتسب عن طريق استبدال رابطة C = C برابطة C = O يتم تعويضه أكثر من خلال زعزعة الاستقرار الرئيسية الناتجة عن فقدان العطرية.
لذلك يوجد الفينول بشكل أساسي بالكامل في شكل enol.
يمكن أن يخضع سيكلوهيكسادينون البديل 4،4 لإعادة ترتيب ديينون-فينول في ظل الظروف الحمضية وتشكيل الفينولات المستبدلة 3،4-2.
تستقر الفينوكسيدات عن طريق العطرية.
في ظل الظروف العادية ، يكون الفينوكسيد أكثر تفاعلًا في وضع الأكسجين ، لكن موضع الأكسجين هو من محبي النواة "الصلبة" ، بينما تميل أوضاع الكربون ألفا إلى أن تكون "لينة".
الفينول شديد التفاعل تجاه الإحلال العطري الإلكتروفيلي.
تُعزى زيادة المحبة النووية إلى كثافة الإلكترون المتبرع بها من O إلى الحلقة.
يمكن إضافة العديد من المجموعات إلى الحلقة من خلال الهالوجين ، والأسيلة ، والسلفنة والعمليات ذات الصلة.
يتم تنشيط حلقة الفينول بقوة بحيث تؤدي المعالجة بالبروم والكلور بسهولة إلى استبدال متعدد.
بالإضافة إلى ذلك ، يتفاعل الفينول مع حمض النيتريك المخفف في درجة حرارة الغرفة ليعطي خليطًا من 2-نيتروفينول و 4-نيتروفينول ، وتضاف مجموعات نيترو إضافية مع حمض النيتريك المركز لإعطاء ، على سبيل المثال ، 2،4،6-ثلاثي نتروفينول.
الفينول مادة كيميائية مصنعة ومادة طبيعية.
بالإضافة إلى ذلك ، الفينول مادة صلبة عديمة اللون إلى بيضاء عندما تكون نقية.
المنتج التجاري سائل.
الفينول له رائحة مميزة حلوة وقطرية بشكل مثير للغثيان.
يمكنك تذوق وشم رائحة الفينول بمستويات أقل من تلك المرتبطة بالآثار الضارة.
يتبخر الفينول بشكل أبطأ من الماء ويمكن أن يشكل محلولًا بكمية معتدلة من الماء.
يمكن أن تشتعل النيران في الفينول.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم الفينول بشكل أساسي في إنتاج الراتنجات الفينولية وفي صناعة النايلون والألياف الاصطناعية الأخرى.
يستخدم الفينول أيضًا في قاتل الوحل (المواد الكيميائية التي تقتل البكتيريا والفطريات في الوحل) ، كمطهر ومطهر ، وفي المستحضرات الطبية مثل غسول الفم ومستحلبات الحلق.
يظهر الفينول كسائل عديم اللون عندما يكون السائل نقيًا ، وإلا فهو وردي أو أحمر. قابل للاشتعال.
نقطة الوميض للفينول هي 175 درجة فهرنهايت.
يجب تسخين الفينول حتى يشتعل بسهولة.
أبخرة الفينول أثقل من الهواء.
يتسبب الفينول في تآكل الجلد ، ولكن بسبب خصائصه المخدرة ، فإنه يخدر بدلاً من الحروق.
قد يتحول الجلد إلى اللون الأبيض عند ملامسته للفينول.
يمكن أن يكون الفينول قاتلاً عن طريق امتصاص الجلد.
بالإضافة إلى ذلك ، لا يتفاعل الفينول مع الماء.
الفينول مستقر في النقل العادي.
الفينول متفاعل مع مجموعة متنوعة من المواد الكيميائية ويمكن أن يكون مادة أكالة للرصاص والألمنيوم وسبائكه وبعض أنواع البلاستيك والمطاط.
تبلغ درجة تجمد الفينول حوالي 105 درجة فهرنهايت.
كثافة الفينول 8.9 رطل / جالون.
يستخدم الفينول في صناعة البلاستيك والمواد اللاصقة والمواد الكيميائية الأخرى.
الفينول هو هيدروكسي بنزين حمض الكاربوليك.
علاوة على ذلك ، يستخدم الفينول كعامل مبيد للجراثيم وسيط في التخليق الكيميائي.
الفينول شديد السمية. أكالة للجلد.
يسبب الفينول تأثيرات سامة موضعية وجهازية عندما يدخل الجسم عن طريق الابتلاع أو امتصاص الجلد (في أي مرحلة) أو الاستنشاق. محليا ، يمكن أن يسبب الفينول تهيجا وحروقا في الأنف والحلق والعينين.
يتسبب التسمم الحاد في زيادة معدل التنفس يليه انخفاض معدل التنفس ، وانخفاض درجة حرارة الجسم ، والزرقة ، وضعف العضلات ، وضعف النبض أو تسارعه في بعض الأحيان ، وغيبوبة.
عادة ما يكون الموت نتيجة لفشل الجهاز التنفسي.
يتميز التعرض المزمن للفينول بمشاكل جهازية.
وتشمل هذه الدوار وصعوبات الهضم والطفح الجلدي ومشاكل الأعصاب والصداع.
يمكن أن تحدث الوفاة عندما تصبح مشاكل الكبد أو الكلى شديدة.
الخواص :
الوزن الجزيئي: 94.11
XLogP3 : 1.5
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 1
عدد العلاقات القابلة للدوران: 0
الكتلة الكاملة: 94.041864811
الكتلة أحادية النظير: 94.041864811
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 20.2 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 46.1
العدد الذري للنظائر: 0
عدد المجسمات الذرية المحددة: 0
عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0
عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
مركب Canonicalized : نعم
نقطة الغليان: 181.8 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 40.9 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.36 ملم زئبق عند 20 درجة مئوية
نقطة الوميض: 78.9 درجة مئوية
الإسعافات الأولية
الاتصال بالعين:
اغسل فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 30 دقيقة على الأقل ، ارفع الجفن العلوي والسفلي.
إذا كانت لديك عدسات لاصقة ، فقم بإزالتها عند الغسيل. احصل على مساعدة طبية.
ملامسة الجلد:
قم بإزالة الملابس الملوثة بسرعة.
اغسل الجلد الملوث على الفور بكميات وفيرة من الماء.
احصل على مساعدة طبية.
عمليه التنفس:
أبعد الشخص عن التعرض.
إذا توقف التنفس ، فابدأ في التنفس الاصطناعي (باستخدام الاحتياطات العامة) وإنعاش القلب إذا توقفت حركة القلب.
التحويل على الفور إلى منشأة طبية.
يوصى بالمراقبة الطبية لمدة 24 إلى 48 ساعة بعد التعرض المفرط ، حيث قد تتأخر الوذمة الرئوية.
المناولة والتخزين
قبل العمل مع الفينول ، يجب أن يتم تدريبك على استخدامه وتخزينه بشكل صحيح.
الفينول يفسد النحاس والنحاس والفولاذ المقاوم للصدأ.
يخزن في حاويات مغلقة بإحكام في مكان بارد وجيد التهوية بعيدًا عن الضوء والهواء.
يحظر استخدام مصادر الإشعال مثل التدخين واللهب المكشوف حيث يتم استخدام الفينول أو معالجته أو تخزينه بطريقة قد تؤدي إلى نشوب حريق أو خطر انفجار محتمل.
المرادفات
الفينول
108-95-2
حمض الكاربوليك
هيدروكسي بنزين
حمض الفينيك
أوكسي بنزين
حمض الكاربوليك
كحول فينيل
البنزين
مونوفينول
هيدرات فينيل
هيدروكسيد فينيل
PHOH
مونوهيدروكسي بنزين
كحول فينيل
باسكالاي
الفينول
إيسال
كحول الفينول
فينول مسال
حمض الكربوليك
الفينوسمولين
فينولو
بوليمر الفينول
بنزين ، هيدروكسي-
كاربولزير
فينوسمولين
فينوسمولين
الفينول
الفينول السائل
زيت الكربوليك
الفينول المسال
الفينول نقي
فينولو [إيطالي]
الفينول [ألماني]
رقم نفايات Rcra U188
جل كامفو فينيك
الفينول [يناير]
فينيق
Carbolsaure [ألماني]
سائل كامفو فينيك
NCI-C50124
الفينول المسال
الفينول المنصهر
بيكر سائل و مرهم
حمض الكاربوليك
الفينول [هولندي ، بولندي]
بيكر P و S سائل ومرهم
مونوهيدروكسي بنزين
الفينول ، كبريتيد
طحين 2812 (محلول)
UN 2312 (منصهر)
حمض الكربوليك [فرنسي]
رقم الأمم المتحدة 1671 (صلب)
مجلس الأمن القومي 36808
جل الهربس كامفو فينيك
أنبيسول
كحول الفينيك
الفينول الاصطناعي
2 -ألفينول
الفينول ، ديمر
رقم نفايات RCRA U188
فينول مسال
MFCD00002143
UN1671
UN2312
UN2821
AI3-01814
NSC-36808
CHEMBL14060
339NCG44TV
DTXSID5021124
ÇEVİ:15882
الفينول (أو المحاليل التي تحتوي على 5٪ أو أكثر من الفينول)
KBB-1814
27073-41-2
فينول , صلب [UN1671] سام
فينول , منصهر [UN2312] سام
NCGC00091454-04
محلول الفينول [UN2821] [سام]
DSSTox_CID_1124
فينول , > = 99.0%
DSSTox_RID_75955
DSSTox_GSID_21124
17442-59-0
61788-41-8
رقم 649
كحول فينيل
هيدروكسي بنزين
الفينول في الميثانول 100 ميكروغرام / مل
الفينول السائل
الفينول صلب
CAS-108-95-2
HSDB 113
(14 C) الفينول
الفينول [USP: JAN]
PHENOL (2،3،4،5،6-D5)
EINECS 203-632-7
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 064001
أرينول
UNII-339NCG44TV
بنزوفينول
كاربولزير
كاربولزير
مقتطفات زيت قطران الفحم القلوي.
حمض الكاربوليك
هيدروكسي بنزين
محلول الفينول
سائل الفينول
ذاب الفينول
حلول الفينول
الفينول الاصطناعية
فينول مسال
مياه الفينول
كاشف باندي
معينات Cepastat
ملصق الفينول بالكربون 14
الفينول (سائل)
2 - كحول فينيل
الفينول الاصطناعية
الفينول ، فائق النقاء
درجة الفينول ACS
EINECS 262-972-4
أوروبا (تينيسي)
سائل حمض الكربوليك
ربط الفينول بوليمر
الفينول (محبب)
الفينول (تينيسي)
الفينول ، (S)
الفينول ، كاشف ACS
حمض الكربوليك ، سائل
1ai7
1li2
4i7l
الفينول المسال (TN)
الفينول [فاندف]
الفينول [FHFI]
الفينول [HSDB]
الفينول [IARC]
الفينول [لؤلؤي]
الفينول (JP17 / USP)
الفينول [USP-RS]
الفينول [WHO-GG]
الفينول ، بلورات فردية
الفينول [II]
الفينول [MI]
الفينول > = 99٪
الفينول [مارت.]
WLN: QR
الفينول المُسال ( JP17 )
bmse000290
bmse010026
C6H5OH
الفينول (هولندا ، بولندا)
AT 203-632-7
فينول , في الايتانول %80
فينول , LR , > = %99
63496-48-0
65996-83-0
MLS001065591
الفينول للبيولوجيا الجزيئية
العرض : ER0293
فينول [EP MONOGRAF]
الفينول (TN) للتطهير
فينول , طبيعي , %97, FG
فينول [USP MONOGRAF]
مرهم Cuticura لتخفيف الآلام
حمض الكربوليك [HPUS]
فينول , AR, >=%99,5
فينول ,مُسال [VANDF]
BDBM26187
Çebi:33853
فينول من اجل التطهير (JP17)
مياه الفينول للتطهير
المركب المرتبط بحمض الساليسيليك C
3f39
الفينول في الميثانول 10 ميكروغرام / مل
محلول الفينول , THF'de 1,0 M
NSC36808
ÇİNKO5133329
الفينول والزجاج المقطر تحت الأرجون
Tox21_201639
Tox21_300042
الفينول في الميثانول 5000 ميكروغرام / مل
الفينول ، الفينول النقي
STL194294
AKOS000119025
Tox21_113463_1
DB03255
NA 2821
فينول , BioXtra, >=%99,5 (GC)
فينول , SAJ صنف اول , > = %98,0
BM 1671
BM 2312
BM 2821
NCGC00091454-01
NCGC00091454-02
NCGC00091454-03
NCGC00091454-05
NCGC00091454-06
NCGC00091454-07
NCGC00254019-01
NCGC00259188-01
محلول الفينول ، 1 m في ثنائي كلورو ميثان
فينول , JIS صنف خاص , > = %99,0
73607-76-8
AM802906
BP-30160
شوائب ميثيل ساليسيلات B ( EP )
SMR000568492
الفينول في ثنائي كلورو ميثان 1000 ميكروغرام / مل
الفينول ، PESTANAL (R) ، المعيار التحليلي
الفينول المسال (يحتوي على 7-10٪ ماء)
METACRESOL IMPURITY A [IMPURITY]
0645154FT-
FT-0673707
0693833
P1610
P2771
محلول مخزون الفينول ، 100 مجم / ديسيلتر ، قياسي
C00146
D00033
الفينول ، غير مستقر ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
حمض الساليسيليك فورًا C EP ( فوري)
HEXYLRESORCINOL IMPURITY A [EP IMPURITY]
الفينول ، pa ، كاشف ACS ، 99.5-100.5٪
الفينول > = 96.0٪ محسوبة على المادة الجافة T
Q130336
J-610001
الفينول ، البيولوجيا الجزيئية ، ~ 90٪ (T) ، سائل
1908-0106F
الفينول ، غير المستقر ، المنقى عن طريق إعادة التقطير ، > = 99٪
المركب C المرتبط بحمض الساليسيليك [USP IMPURITY]
الفينول ، BioUltra ، للبيولوجيا الجزيئية> = 99.5٪ (GC)
الفينول ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
يفي الفينول المسال بمواصفات اختبار USP ،> = 89.0٪
الفينول ، BioUltra ، للبيولوجيا الجزيئية ، مشبعة TE ، ~ 73٪ (T)
محلول الفينول ، 5000 كوب / مل من الميثانول ، مادة مرجعية معتمدة
محلول الفينول ، مادة مرجعية معتمدة ، 500 كوب / مل في ميثانول
الفينول نقي ، كاشف ACS ، كاشف ، 99.0-100.5٪
بوليسترين p-Hydroxy 100-200 شبكة ، 0.5-1.5 مللي مول / غ@ CRLFMFCD03703209
محلول الفينول ، 100 كوب / مل في الأسيتونيتريل ، PESTANAL (R) ، المعيار التحليلي
يحتوي على الفينول ، وهيبوفوسفور كمثبت ، وبلورات سائبة ، وكاشف ACS ،> = 99.0٪
الفينول ، البوريس ،. يفي بالمواصفات التحليلية لـ Eur. ، BP، USP، 99.5-100.5٪ (GC)
محلول الفينول متوازن مع 10 ملي مولار من حمض الهيدروكلوريك ، ودرجة الحموضة 8.0 ، 1 مم EDTA للبيولوجيا الجزيئية ، BioReactive ،
محلول الفينول ، BioReagent ، مشبع بمحلول سيترات 0.1 M ، درجة الحموضة 4.3 +/- 0.2 ، للبيولوجيا الجزيئية
فينول ، مرتبط بالبوليمر ، 100-200 شبكة ، تغطية وضع العلامات: 0.5-1.5 مليمول / غرام تحميل ، مرتبط متصالب مع 1٪ ديفينيل بنزين
الفينول ، البوريس . يفي بالمواصفات التحليلية لـ Eur. ، BP ، USP ،> = 99.5٪ (GC) ، بلوري (منفصل)
الليمونين
CAS : 138-86-3
رقم EC : 205-341-0
الصيغة الكيميائية: C10H16
الكتلة الجزيئية : 136.23 غ مول
الليمونين عبارة عن هيدروكربونات أليفاتية سائلة عديمة اللون تصنف على أنها أحادي التربين وهو المكون الرئيسي للزيت في قشور الحمضيات.
D - الايزومر هو مُحلي يستخدم في إنتاج الغذاء ، والذي يوجد غالبًا في الطبيعة كرائحة برتقال.
يستخدم الليمونين أيضًا كمقدمة للكارفون في التخليق الكيميائي وكمذيب متجدد في منتجات التنظيف.
الليمونين مادة كيميائية توجد في قشور ثمار الحمضيات والنباتات الأخرى.
يستخدم الليمونين في صنع الدواء.
يستخدم الليمونين لعلاج السمنة والسرطان والتهاب الشعب الهوائية ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات.
يستخدم الليمونين كنكهة في الأطعمة والمشروبات والعلكة.
في المستحضرات الصيدلانية ، يضاف الليمونين لمساعدة المراهم الطبية والكريمات على اختراق الجلد.
في التصنيع ، يستخدم الليمونين كعنصر في العطور والمنظفات (المذيبات) ومنتجات التنظيف المنزلية ومستحضرات التجميل ومنتجات النظافة الشخصية.
يوجد L - Isomer الأقل شيوعًا في زيوت النعناع وله رائحة تشبه زيت التربنتين والصنوبر.
المركب هو أحد المونوتربينات المتطايرة الرئيسية الموجودة في راتينج الصنوبريات ، وخاصة زيت الصنوبر وزيت البرتقال.
حصل الليمونين على اسمه من الليمون الفرنسي ("الجير").
يتم الحصول على D- الليمونين تجارياً من الحمضيات بطريقتين رئيسيتين: الفصل بالطرد المركزي أو التقطير بالبخار.
الليمونين عبارة عن هيدروكربون سائل عديم اللون يصنف على أنه أحادي التيربين دوري وهو المكون الرئيسي في زيت قشور الحمضيات.
-Dالأيزومر هو الأكثر شيوعًا في الطبيعة كعطر برتقالي وعامل منكه في إنتاج الغذاء
يستخدم الليمونين أيضًا كمقدمة للكارفون في التخليق الكيميائي وكمذيب متجدد في منتجات التنظيف.
يحتوي –Lأيزومر الأقل شيوعًا على رائحة صنوبرية تشبه زيت التربنتين ويوجد في أجزاء صالحة للأكل من النباتات مثل نبات الكراوية والشبت والبرغموت البرتقالي.
حصل الليمونين على اسمه من الليمون الإيطالي ("الجير").
يعرف ليمونين رسميا باسم ديبنتين.
يتم الحصول على الليمونين تجارياً من الحمضيات بطريقتين رئيسيتين: الفصل بالطرد المركزي أو التقطير بالبخار.
الليمونين مادة معتدلة تهيج الجلد والعين.
تسبب تناول 20 جرامًا من د-ليمونين في حدوث إسهال وزيادة عابرة في البروتين البولي (البيلة البروتينية) لدى خمسة متطوعين ذكور. تظهر هذه البيانات أنه بالإضافة إلى السمية المنخفضة في الاختبارات على الحيوانات ، فإن D - الليمونين ليس شديد السمية عند تناوله.
يمكن أن تؤدي مستويات الهواء من الليمونين إلى تهيج العيون والجهاز التنفسي لبعض الأشخاص ، خاصةً عندما تزيد مستوياتها داخل الجسم .
تم استخدام الليمونين بنجاح لإذابة حصوات الكوليسترول العالقة في المرارة.
الليمونين هو سائل عديم اللون يتواجد بكثرة في زيوت أشجار الصنوبر والحمضيات ويستخدم كرائحة تشبه الليمون وكمادة كيميائية وسيطة في المنتجات الصناعية والمنزلية.
يوجد الليمونين في شكلين إيزومريين ، أي الأيزومير L-limonene ، والذي يدور مستوى الضوء المستقطب عكس اتجاه عقارب الساعة ، والأيزومر d-limonene ، يجعله يدور في الاتجاه المعاكس.
يتم الحصول على D- الليمونين كمنتج ثانوي في استخراج عصائر الحمضيات ويوجد أيضًا في زيت الكمون ؛ تم العثور على ليمونين في إبر الصنوبر وثمار الصنوبر .
الليمونين: مادة كيميائية متعددة الاستخدامات في الاقتصاد الحيوي.
الليمونين مادة كيميائية متجددة لها تطبيقات عديدة ومتنامية.
تتوسع استخداماته التقليدية كنكهة ورائحة ومذيب أخضر بسرعة لتشمل استخدامه كمنصة كيميائية ومذيب استخلاص للمنتجات الطبيعية ومكون نشط للمنتجات الوظيفية.
نتوقع أن يترجم التوسع في استخدامات الليمونين إلى زيادة إنتاج واستخدام هذا المنتج الطبيعي ذي الصلة ، خاصة للتطبيقات المتقدمة.
الليمونين مادة كيميائية توجد في قشور ثمار الحمضيات والنباتات الأخرى.
يتم استخدامه لصنع الدواء.
يستخدم الليمونين لتعزيز فقدان الوزن والوقاية من السرطان وعلاج السرطان وعلاج التهاب الشعب الهوائية.
يستخدم الليمونين كنكهة في الأطعمة والمشروبات والعلكة.
في المستحضرات الصيدلانية ، يضاف الليمونين لمساعدة المراهم الطبية والكريمات على اختراق الجلد.
في التصنيع ، يستخدم الليمونين كعنصر في العطور ومنظف (مذيب) ومنظفات الأيدي الخالية من الماء.
يعتبر مكون كيميائي للعديد من المكونات الطبيعية العطرية ، وخاصة زيوت الحمضيات مثل الليمون (D-limonene) وأشجار الصنوبر أو أنواع من عائلة النعناع (L- limonene) .
يمكن أن يتسبب استخدام الليمونين الموضعي على في حدوث حساسية وبالتالي من الأفضل تجنبه.
من المهم أيضًا تجنب المنتجات التي تحتوي على محفزات جلدية أخرى مثل الليمونين والكحول المُعدل الصفات نظرًا لتأثيرها الذي يعزز اختراقها للجلد.
مثل معظم مكونات العطور الأساسية ، يتمتع الليمونين بفوائد قوية مضادة للأكسدة وقد ثبت أيضًا أنه يهدئ البشرة ؛ ومع ذلك ، عند التعرض للهواء ، تتأكسد هذه المركبات المضادة للأكسدة شديدة التقلب وتصبح حساسة للجلد.
يُشتق الليمونين من ثمار الحمضيات ويستخدم في العديد من منتجات التنظيف.
لقد سمعت عن استخدام الليمونين في منتجات التنظيف وتريد أن تعرف ما هو وما إذا كان آمنًا.
حسنًا ، إليك دليلنا معطر برائحة الليمون لهذه المادة الكيميائية التي غالبًا ما يتم التشهير بها.
هل تعرف تلك الرائحة اللذيذة المنعشة التي تحصل عليها عند تقطيع برتقال أو ليمون أو ليمون؟ هو في الغالب ليمونين اضافة الى الرائحة الطيبة فأنه مريح وآمن.
لهذا السبب يتم استخدامه في منتجات التنظيف المنزلي.
الليمونين مركب طبيعي موجود بشكل أساسي في قشر بعض النباتات والفواكه ، بما في ذلك الليمون والبرتقال.
يستخدم الليمونين في منتجات التنظيف لسببين: له رائحة الليمون والبرتقال اللطيفة ويعمل كمذيب مساعد للتنظيف.
ينتمي الليمونين إلى عائلة كبيرة من المواد الطبيعية تسمى تربين ، عديم اللون ومنخفض السمية.
ومع ذلك ، عندما يتفاعل مع الأوزون في الهواء ، فإنه يخضع لتغيير يطلق كميات صغيرة من المركبات الأخرى ، بما في ذلك الفورمالديهايد.
يؤدي تقشير البرتقال إلى إطلاق زيت البرتقال في الهواء.
نظرًا لأن زيت البرتقال يحتوي على 90٪ من الليمونين ، يمكنك الحصول على تأثيرات أكثر من خلال تقشير البرتقال بدلا من استخدام منتجات التنظيف.
ينتمي مينتان إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحادي تربينويدات .
الليمونين هو هيدروكربون مصنف على أنه تربين.
الليمونين سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة برائحة برتقالية قوية للغاية.
حصل الليمونين على اسمه من الليمون لأن قشرة الليمون ، مثلها مثل غيرها من ثمار الحمضيات ، تحتوي على كميات كبيرة من هذا المركب الكيميائي المسؤول عن معظم عطورها.
الليمونين هو عطر طبيعي ومذيب حيث انه يتوفر بكميات كبيرة في قشر الحمضيات.
عند التخزين اوالتعرض لأشعة الشمس والهواء ، يتحلل الليمونين إلى منتجات أكسدة مختلفة تعمل كمهيجات للجلد والجهاز التنفسي ومثيرات للحساسية.
الليمونين هو أحد أكثر المركبات شيوعًا الموجودة في الزيوت العطرية للنباتات العطرية.
يمكن أن يعزى حدوث هذا الهيدروكربون المونوتربين في أجناس نباتية مختلفة إلى دوره الرائد في التخليق الحيوي لمونوتربينات أخرى.
تم إجراء أبحاث مكثفة على الليمونين لإمكاناته الطبية وتطبيقه في صناعات النكهات والعطور.
في هذه الورقة ، تم تقديم الأهمية الحيوية والبيئية والدوائية للليمونين في محاولة لتلخيص باستمرار بعض الجوانب الأكثر بروزًا من الدراسات المختلفة على شكل معلومة مرجعية .
يتم إنتاج الليمونين بطريقة حيوية في الكائنات الحية الدقيقة
تصف هذه المراجعة المصغرة طرقًا جديدة قائمة على التكنولوجيا الحيوية لإنتاج ليمونين أحادي التربين.
يتم تطبيق الليمونين في منتجات عالية السعر نسبيًا مثل العطور وله أيضًا قيمة أقل ولكن تطبيقات كبيرة الحجم مثل المواد الحيوية.
يتم إنتاج الليمونين حاليًا كمنتج ثانوي من صناعة عصير الحمضيات ، ولكن توفره وجودته متذبذبان وقد لا يكونان كافيين لتطبيقات الدُفعات الجديدة.
لذلك سيكون الإنتاج الميكروبي التكميلي للليمونين مثيرًا للاهتمام.
نظرًا لأنه يمكن اشتقاق الليمونين إلى مركبات عالية القيمة ، فإن التقانات الميكروبية لها إمكانات كبيرة تتجاوز مجرد إنتاج الليمونين.
في هذه المراجعة ، نناقش خصوصيات وعموميات إنتاج الليمونين الميكروبي مقارنة بالإنتاج النباتي والكيميائي.
تمت مناقشة الإنجازات والتحديات المحددة للإنتاج الميكروبي للليمونين ، خاصة في ضوء التطبيقات السائبة مثل المواد الحيوية.
الليمونين هو مركب أحادي التيربين.
الليمونين هو هيدروكربون أوليفين (C10H16) يمكن أن يحدث في شكلين بصريين.
الليمونين هو أحد أهم أنواع التربينات وأكثرها شيوعًا في صناعة النكهات والعطور.
تم العثور على الليمونين (في كلا الشكلين) في أكثر من 300 نوع من الزيوت النباتية الأساسية (DNP 2015) بما في ذلك البرتقال والليمون والنعناع والتنوب.
تم وصف التخليق الحيوي لليمونين جيدًا في النباتات .
تم اكتشاف الليمونين بشكل طبيعي بكميات ضئيلة في مساحات رأس الميكروبات ؛ ومع ذلك ، على حد علمنا ، لم يتم تحديد آلية تخليق حيوي بعد .
عن طريق التحول مع توليفات الليمونين النباتية ، يتم هندسة الكائنات الحية الدقيقة مثل الخميرة والبكتيريا لإنتاج الليمونين.
في هذه الدراسة ، تمت مراجعة الإنتاج التكنولوجي من الليمونين لاستخدامه كمادة كيميائية.
)قام آخرون بمراجعة الجوانب العامة لإنتاج التربيني في الميكروبات والنباتات ؛ Duetz وآخرون 2003 ؛ كيربي وكيسلينج 2009 ؛ فيكرز وآخرون 2014 ؛ وانج وآخرون 2015(
في الآونة الأخيرة ، استعرض لانج (2015) التخليق الحيوي والتكنولوجيا الحيوية لليمونين لتطبيقات النكهات والعطور.
تتطلب التطبيقات الجديدة من الليمونين للوقود والمواد الحيوية كميات إنتاج كبيرة ومستقرة.
تم تطبيق استراتيجيات الهندسة الأيضية ، مثل الإفراط في التعبير عن إنزيمات المسار السلفية ، لزيادة عيارات الليمونين ، والتي لا تزال حاليًا بعيدة عن الحد الأقصى من العائد النظري.
من الأمور الحاسمة في مثل هذه الاستراتيجيات الإفراط في إنتاج ثنائي فوسفات الجيرانيل (GPP) ، السلائف المباشرة لليمونين.
ستتم مناقشة الفرص الجديدة لزيادة العائد ، بما في ذلك الاستراتيجيات الجديدة للحصول على المنتج من الاصول الميكروبية وإمكانيات التخفيف من سمية الليمونين.
عند نجاحها ، يمكن أن تلعب استراتيجيات التحسين هذه دور في الاقتصاد الحيوي للمنتجات القائمة على الليمونين.
الليمونين ، عبارة عن هيدروكربون طبيعي ، هو أحادي التيربين يعرف بالصيغة الجزيئية C10H16 .
غالبًا ما يوجد الليمونين في قشور ثمار الحمضيات مثل الجريب فروت والليمون والليمون الحامض وخاصة البرتقال.
في الواقع ، يشكل الليمونين 98٪ (بالوزن) من الزيت العطري من قشر البرتقال.
يوجد الليمونين أيضًا في بذور الكمون والشبت.
اسم IUPAC : 1-ميثيل- 4-بروب -1-أون-2-يلسيكلوهكسين.
ملخص الليمونين:
الليمونين مركب مفيد وله رائحة طيبة.
الليمونين هو مصدر متجدد ويعتبر منخفض السمية ويتم دراسته كمكمل غذائي محتمل للوقاية من السرطان.
على الرغم من أنه يمكن أن يتفاعل مع الأوزون في الهواء لإنتاج كميات صغيرة من الفورمالديهايد لفترة قصيرة ، إلا أن منظمة الصحة العالمية تعتبر أن هذه الكميات لاتشكل خطرا يذكر .
ايزومرية الليمونين:
رقم الكربون أربعة في حلقة الهكسين الحلقي (المسمى بعلامة النجمة) هو حلقي.
لذلك يحتوي الليمونين على اثنين من الأيزومرين.
الأيزومرات الضوئية هي صور مرآة غير قابلة للتركيب لبعضها البعض ويمكن مقارنة هياكلها ثلاثية الأبعاد هنا.
تشمل البادئات البديلة d و l لتسمية الأيزومرات الضوئية ، والرموز + و - أكثر شيوعًا.
المتماثلان لهما نفس الخصائص الكيميائية لكن لهما روائح مختلفة.
الليمونين هو الايزومير الموجود في البرتقال.
ومما لا يثير الدهشة ، أن رائحتها برتقالية!
رائحة (-)الليمونين تشبه رائحة زيت التربنتين ، على الرغم من أن بعض الناس يقترحون أن لها رائحة شبيهة بالليمون.
التركيبة المعتادة لليمونين:
توجد معظم المركبات اللولبية التي تحدث بشكل طبيعي فقط كأيزومر بصري واحد.
الليمونين هو استثناء ، ومع ذلك ، يتم إنتاج كل من المتغيرات في الطبيعة.
الليمونين هو مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للمنثول (-) المنثول ، المكون الرئيسي للنعناع ، والجزيء المسؤول عن طعم النبات المنعش.
يمكن العثور على تفاصيل مسار التفاعل على صفحة المنثول الخاصة بشركة Simon Cotton .
كما ذكرنا سابقًا (+) - الليمونين هو الأيزومر الموجود في قشر البرتقال.
يُعتقد أن الوفرة العالية من الليمونين في هذا الجزء من الفاكهة مرتبطة بكونها مبيد حشري.
يساهم الليمونين في نكهة الفاكهة وكذلك رائحتها ولذلك فقد تم استخدامه كمضاف غذائي لسنوات عديدة.
إلى جانب صناعة المواد الغذائية ، يحتوي الليمونين على مجموعة متنوعة من الاستخدامات.
الليمونين هو أحد مكونات Orange Guard ، وهو منتج منزلي لمكافحة الآفات يستفيد من خصائص الليمونين المبيدات الحشرية.
في درجة حرارة الغرفة ، يعتبر الليمونين سائلًا وقد ثبت أنه مذيب جيد.
تعني الطبيعة غير القطبية للليمونين أن له صلة بالشحوم البترولية وقد تم استخدامه كمنظف صناعي لأكثر من ثلاثة عقود.
وتتمثل إحدى المزايا في أن الليمونين غير سام ويحل محل استخدام المذيبات المحظورة مثل ميثيل إيثيل كيتون (MEK) والزيلين (ثنائي ميثيل بنزين) ومركبات الكلورو فلورو كربون (CFCs) .
يتميز الليمونين أيضًا بكونه قابلاً للتحلل الحيوي ويمكن تقسيمه بسرعة إلى ثاني أكسيد الكربون والماء.
فائدة أخرى من الليمونين هي أنه يتم الحصول عليه من مصدر متجدد.
المنتج الثانوي لعملية عصر الحمضيات هو الزيت الموجود في قشرة الفاكهة.
يمكن تقطير الليمونين من هذا الزيت للاستخدامات التقنية والغذائية.
تزداد شعبية المنظفات التي تحتوي على الليمونين ويمكن الآن العثور عليها في العديد من المنتجات المحلية مثل منظفات سلسلة مستر ماسل أورانج أكشن.
تسعى شركة Orange Power الأسترالية جاهدة لتصنيع جميع منتجاتها من مصادر طبيعية ومنتجة محلياً.
هدفهم هو تقليل الاعتماد على الوقود الأحفوري والمواد الكيميائية الخطرة ، والتي لها تأثير ضار تراكمي على كل من السكان والبيئة.
بدائل للليمونين:
P- المنثان أحادي تربينويد
أحادي التربينويد أحادي الحلقة
الهيدروكربونات المتفرعة غير المشبعة
ألكينات حلقيّة
الهيدروكربونات الأليفاتية غير المشبعة
هيدروكربونات غير المشبعة
أوليفين
الهيدروكربونات
مركبات أليفاتية حلقية متجانسة
الكيمياء الحيوية / الإجراءات الفسيولوجية للليمونين:
الليمونين عبارة عن تيربين دائري مشتق من الزيوت الأساسية للنباتات الطبية الصينية المستخدمة في تخليق الكارفون.
يمكن استخدام الليمونين كعامل انكماش لإذابة البوليسترين.
يمكن استخدام الليمونين في مجموعة متنوعة من تطبيقات مبيدات الحشرات وطارد الحشرات.
يمكن أن يمنع الليمونين المواد الكيميائية المسببة للسرطان ويقتل الخلايا السرطانية في المختبر.
ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لمعرفة ما إذا كان هذا يحدث عند البشر.
اعضاء وأنظمة الليمونين:
الجهاز التنفسي
يمكن أن يكون للليمونين ، وربما حمض اللينوليك وحمض الأوليك ، تأثيرات تهيج وتضييق الشعب الهوائية ، مما يؤدي إلى انخفاض القدرة الحيوية.
يجب إبعاد المرضى الذين يتعرضون للاستنشاق بشكل كبير من هذا المركب من البيئة وإخضاعهم للتطهير المناسب.
يمكن استخدام ناهضات مستقبلات البيتا -2 الأدرينية المستنشقة لتضيق الشعب الهوائية.
الإحليل
يمكن أن يسبب تناول كميات كافية من الليمونين بيلة بروتينية.
ومع ذلك ، لا يُتوقع حدوث اعتلال الكلية وأورام الكلى لدى البشر.
الجلد
يُعزى التهاب الجلد التماسي إلى الليمونين والطفح الجلدي البرفري يعزى إلى التعرض الموضعي D - ليمونين
يحدث الأكسدة الأوتوماتيكية لـ D- الليمونين بسهولة ، مما ينتج عنه تربينات أحادية حلقية مؤكسجة مختلفة من مسببات الحساسية القوية للتلامس.
تمت دراسة مدى انتشار حساسية التلامس بعد التعرض D-ليمونين في مرضى التهاب الجلد.
كان معدل اختبارات البقعة الإيجابية على ليمونين د المؤكسد مشابهًا لما لوحظ بالنسبة للعديد من مسببات الحساسية في السلسلة القياسية ، والمرضى الذين تفاعلوا مع د-ليمونين يتفاعلون عمومًا مع مزيج العطور والبلسم البيروفي والكولوفون.
في دراسة اختبار رقعة مع 3٪ مؤكسد R - (+) - ليمونين في 2273 مريضًا في أربع عيادات للأمراض الجلدية في أوروبا ، كان لدى 63 مريضًا ردود فعل إيجابية ، 0.3٪ ، 3.8٪ ، 3.9٪ ، 6.5٪ ، 57٪ في بيرو لم تتفاعل مع مزيج العطر أو بلسم.
استقلاب الليمونين / المستقلبات:
بعد تناوله عن طريق الفم ، يكون المستقلب الرئيسي في البول هو حمض البريليك 8،9-ديول في الفئران والأرانب ، وحمض بيريليل بيتا د-جلوكوبيرانوسيدورونيك في الهامستر
، و p-Menth-1-ene-8,9-diol في الكلاب و 8 - هيدروكسي في خنازير غينيا
وعند البشرMent-1-En-9-Yl-Beta-D-Glucopyranosiduronic Acid .
ينتج الليمونين الذي يُعطى عن طريق الفم للبشر المستقلبات الرئيسية التالية في البلازما: حمض البريليك ، والليمونين-1،2-ديول ، والليمونين-8،9-ديول ، وحمض ثنائي هيدروبيريليك ، الذي يُحتمل أن يكون مشتقًا من حمض البيريليك.
تم الكشف أيضًا عن الليمونين (غير المتغير) وحمض البريليك (إستر الميثيل) كمستقلبات بلازما ثانوية.
تم تحقيق ذروة مستويات البلازما لجميع المستقلبات بعد 4-6 ساعات من الإعطاء ، باستثناء الليمونين -8.9-ديول ، والتي بلغت ذروتها بعد ساعة واحدة من الإعطاء.
تم تحديد اقترانات حمض الجلوكورونيك في المرحلة الثانية في بول المتطوعين من البشر لجميع المستقلبات الرئيسية والثانوية.
وتشمل هذه حمض البيريلك ، وحمض ثنائي هيدروبيريليك ، والليمونين -8.9-ديول ، والليمونين -10-أول ، والليمونين-6-أول ، والليمونين-7-أول (كحول بيريليل) حمض الغلوكورونيك المتقارن.
آلية عمل الليمونين:
تم توضيح التأثيرات المضادة للسرطان من monoterpenes monocyclic مثل الليمونين عند إعطائها خلال المرحلة الأولية من سرطان الثدي الذي يسببه الأنثراسين
( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene ) في فئران Wistar-Furth .
تم فحص الآليات المحتملة لهذا النشاط المثبط الكيميائي ، بما في ذلك تأثيرات الليمونين على تكوين-DNA ( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene ) والتمثيل الغذائي الكبدي
لـ ( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene ).
بعد أربع وعشرين ساعة من إعطاء المادة المسرطنة ، كان هناك انخفاض تقريبي بنسبة 50 ٪ في -DNA ( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene ) في المتكونة في الكبد والطحال والكلى والرئة من الحيوانات التي تتغذى على الليمونين.
لم تكن المستويات المتداولة لـ -DNA ( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene ) و / أو مستقلباته مختلفة في الجرذان الضابطة والفئران التي تتغذى بالليمونين ، في حين كانت هناك زيادة بمقدار 2.3 ضعف في -DNA ( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene )
تم العثور على مستقلبات مشتقة من -DNA ( 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene ) في بول الحيوانات التي تتغذى على الليمونين.
الهكسامين
0-CAS: 100-97
EC: 202-905-8
الصيغة : C6H12N4
اسم IUPAC المفضل : 1،3،5،7-Tetraazaadamantane
اسم المكون : سداسي ميثيلين رباعي أمين
الاسم التجاري: هيكسامين
تعريف:
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، المعروف أيضًا باسم ميثينامين أو هيكسامين أو يوروتروبين ، هو مركب عضوي غير متجانس مع الصيغة (CH2) 6N4 .
الهكسامين قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
الهكسامين له هيكل يشبه القفص مشابه للأدمانتان.
الهكسامين مفيد في تخليق المركبات العضوية الأخرى ، بما في ذلك البلاستيك والأدوية والمطاط.
الهكسامين المتسامي في وسط مفرغ عند 280 درجة مئوية.
الهكسامين يسمى أيضا الميثينامين ، الهكسامين هو مادة صلبة بلورية بيضاء.
الهكسامين قابل للذوبان بشكل معتدل في الماء وقابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
الهكسامين مركب عضوي حلقي غير متجانس يمكن تحضيره عن طريق تفاعل الفورمالديهايد والأمونيا.
C6H12N4 مركب عضوي حلقي غير متجانس اسمه الكيميائي هيكسامين.
ويسمى أيضًا ميثينامين أو سداسي ميثيلين رباعي أمين أو يوروتروبين.
يعمل الهكسامين كعامل مضاد للعدوى يستخدم بشكل شائع لعلاج التهابات المسالك البولية.
يرجع تأثيره المضاد للعدوى إلى الإطلاق البطيء للفورمالديهايد (CH2O) عن طريق التحلل المائي عند 0.2 مولار درجة الحموضة الحمضية.
الهكسامين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض لامع عديم الرائحة أو مسحوق بلوري أبيض.
الهكسامين مطهر للمسالك البولية يستخدم كعلاج قمعي في التهابات المسالك البولية المزمنة أو المتكررة.
لم يرتبط الهكسامين بارتفاع إنزيم المصل أو الحالات المهمة سريريًا لإصابة الكبد الحادة.
الهكسامين مركب عضوي حلقية غير متجانسة له نشاط مضاد حيوي.
في الجسم ، يتحول الميثينامين إلى الفورمالديهايد ، وهو عامل غير محدد للجراثيم. عادة ما يستخدم الهكسامين على المدى الطويل لعلاج التهابات المسالك البولية المزمنة ومنع تكرار العدوى.
الهكسامين مركب عضوي حلقية غير متجانسة له بنية تشبه الشبكة تشبه الأدمانتان. يستخدم في علاج التهابات المسالك البولية في شكل ملح (مثال: ميثينامين هيبورات ، وهو ملح حمض الهيبوريك للميثينامين).
تخليق وبنية وفاعلية لهكسامين:
اكتشف الكسندر بتليروف الهكسامين في عام 1859.
يتم تحضير الهكسامين صناعياً عن طريق الجمع بين الفورمالديهايد والأمونيا:
يمكن إجراء التفاعل في الطور الغازي وفي المحلول.
يحتوي الجزيء على هيكل شبيه بالشبكة رباعي السطوح ، مشابه للأدمانتان.
تشغل الأركان الأربعة ذرات نيتروجين مرتبطة بمجموعات الميثيلين.
على الرغم من أن شكل الجزيء يحدد الشبكة ، على عكس الإيثرات التاجية أو الهياكل الخفية الأكبر ، لا توجد مساحة داخلية لربط الذرات أو الجزيئات الأخرى.
يتصرف الجزيء كقاعدة أمين ، ويخضع للبروتون والألكلة N (على سبيل المثال ، الرباعي 15).
تطبيقات هيكامين:
الاستخدام السائد لـ هيكسا ميثيلين رباعي أمين هو في تصنيع مسحوق أو مستحضرات سائلة من راتنجات الفينول ومركبات قولبة راتنجات الفينول ، حيث تتم إضافته كمكون معالجة.
تُستخدم هذه المنتجات ، على سبيل المثال ، كمواد رابطة في بطانات الفرامل والقابض ، والمنتجات الكاشطة ، والمنسوجات غير المنسوجة ، والأجزاء المُشكَّلة الناتجة عن عمليات التشكيل ، والمواد غير القابلة للاحتراق.
كمضاد حيوي ، كأقراص غذائية صلبة للطبخ ، في صناعة المركبات الأخرى ، في مواد لاصقة للمطاط والنسيج ، والدهانات ، واللك ، وفي صناعة المتفجرات وكمثبط للتآكل.
يستخدم الهكسامين في تصنيع المستحضرات السائلة أو المسحوقة للراتنجات الفينولية.
يستخدم الهكسامين كمادة رابطة في بطانات القابض والفرامل.
يستخدم الهكسامين على شكل بخاخات وكريمات لعلاج الرائحة المصاحبة والتعرق المفرط.
يستخدم الهكسامين في صبغة Grocott's methenamine الفضية.
يستخدم الهكسامين كوقود صلب.
يستخدم الهكسامين كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم الهكسامين كعنصر أساسي في صنع مادة RDX .
يستخدم الهكسامين لمنع المطاط من الفلكنة.
يستخدم الهكسامين كمانع تآكل للصلب.
أحد الاستخدامات الرئيسية للهيكسامين هو تصنيع ثنائي نيتروسوبنتاميثيلين-تيترامين ، وهو عامل نفخ للمطاط.
يستخدم الهكسامين كمحفز في إنتاج مساحيق قولبة الفينول فورمالدهيد الباكليت.
يستخدم ملاط الهكسامين كمواد خام أساسية في المتفجرات.
يستخدم الهكسامين على نطاق واسع في البلاستيك ، والدهانات ، وراتنجات المسبك ، والمنسوجات ، والخشب الرقائقي ، والألواح الرقائقية ، والأسمنت ، والأسمدة ، والمبيدات ، وأقراص الوقود الصلب ، إلخ. لها العديد من التطبيقات الأخرى في الإنتاج.
يستخدم الهكسامين غير المستقر في المواد اللاصقة والطلاء ومركبات الختم ، في حماية الجلود ، كعامل ربط متشابك لتصلب راتنجات الفينول فورمالدهايد والمطاط المفلكن ، كمثبط للتآكل للصلب ، كمثبت للطلاء ، كأقراص وقود لمواقد التخييم. كمثبت لزيوت التشحيم والعزل ، لتصنيع المتفجرات ، كتثبيت كيميائي للمعادن وكمطهر للبول.
يستخدم الهكسامين المستقر في صناعة المعالجة وفقًا لمتطلبات العملاء المحددين.
يتم تحضير هيكسا ميثيلين رباعي أمين صناعيًا عن طريق تفاعل الفورمالديهايد والأمونيا.
يمكن إجراء التفاعل في الطور الغازي وفي المحلول.
التطبيقات الرئيسية:
عامل معالجة للراتنجات الفينولية الصناعية (راتنجات نوفولاك)
فيلم المطاط والورنيش كعامل تشابك أو فلكنة
صناعة البلاستيك
متفجرات التعدين
صناعة الأدوية والغذاء
الكيمياء التحليلية
كوقود جاف - أقراص وقود
وسيط كيميائي / تخليق كيميائي
عامل مطهر للماشية
تأثير وقائي ومضاد للميكروبات
مضاد للصدأ
تصنيع الرغوة
صناعة الراتنجات الاصطناعية
صناعة الادوية
صناعة الصور
صناعة المعادن
صناعة الزيوت المعدنية
الاستخدامات الطبية:
يتم استخدامه لعلاج عدوى المسالك البولية مثل ملح حمض الماندليك (ميثينامين ماندلات) أو ملح حمض الهيبوريك (ميثينامين هيبورات).
في بيئة حمضية ، يعتقد أن الميثينامين يعمل كمضاد للميكروبات عن طريق تحويله إلى الفورمالديهايد.
كشفت مراجعة منهجية لاستخدامه لهذا الغرض في النساء البالغات أنه لا توجد أدلة كافية على فائدته وأن هناك حاجة إلى مزيد من البحث.
يعمل الميثينامين كمضاد للعرق بدون وصفة طبية بسبب خصائص قابض الفورمالديهايد.
البقع النسيجية:
تستخدم أصباغ الفضة الميثينامين لتلوين الأنسجة ، بما في ذلك الأنواع التالية:
تُستخدم صبغة الميثينامين الفضية من Grocott بشكل شائع كحاجز للكائنات الفطرية.
لطخة جونز ، صبغة ميثينامين الفضة - حمض الدوريك - شيف للغشاء القاعدي وتعمل على تصور الغشاء القاعدي الكبيبي "المسنن" المرتبط بالتهاب كبيبات الكلى الغشائي.
وقود صلب:
هيكسا ميثيلين رباعي أمين ، إلى جانب 1،3،5-تريوكسان ، هو أحد مكونات أقراص وقود الهيكسامين التي يستخدمها المعسكرات والهواة والجيش والجمعيات الخيرية لتسخين طعام المعسكرات أو حصص الإعاشة العسكرية.
يحترق بدون دخان ، وله كثافة طاقة عالية تبلغ 30.0 ميغا جول لكل كيلوغرام (MJ / kg) ، ولا يسيل عند الاحتراق ، ولا يترك أي رماد ، على الرغم من أن دخانه سام.
تُستخدم أقراص الميثينامين (هيكسامين) المعيارية 0.149 غ في معامل الحماية من الحرائق كمصدر حريق نظيف وقابل للتكرار لاختبا�� قابلية السجاد والبسط للاشتعال.
المضافات الغذائية:
كما يستخدم هيكسا ميثيلين رباعي أمين أو هيكسامين كمادة مضافة للغذاء كمادة حافظة رقم INS 239) ) .
تمت الموافقة على استخدامه لهذا الغرض في الاتحاد الأوروبي ، حيث تم إدراجه تحت رقم E E239 ، ولكنه غير معتمد في الولايات المتحدة أو روسيا أو أستراليا أو نيوزيلندا.
الكاشف في الكيمياء العضوية:
هيكسا ميثيلين رباعي أمين هو كاشف متعدد الاستخدامات في التخليق العضوي.
يتم استخدامه في تفاعل داف (تشكيل أرينيس) ، تفاعل السومليت (تحويل هاليدات البنزيل إلى الألدهيدات) وتفاعل ديلبين (تخليق الأمينات من هاليدات الألكيل).
المتفجرات:
هيكسا ميثيلين رباعي أمين هو المكون الرئيسي الذي ينتج RDX وبالتالي C-4 ، بالإضافة إلى Octogen و ثنائي نترات الهكسامين و هيكسامين ثنائي كلورات و HMTD .
الاستخدامات التاريخية:
دخلت هيكسا ميثيلين رباعي أمين لأول مرة المشهد الطبي في عام 1895 كمطهر للبول.
لكن حمض البوريك يستخدم فقط في حالات البول الحمضي ، بينما يستخدم حمض البوريك لعلاج التهابات المسالك البولية بالبول القلوي.
وجد العالم De Eds أن هناك علاقة مباشرة بين حموضة وسط هيكسا ميثيلين رباعي أمين ومعدل تحللها.
لذلك ، كانت فعاليته كدواء تعتمد إلى حد كبير على حموضة البول بدلاً من كمية الدواء المعطى.
في بيئة قلوية ، وجد أن هيكسا ميثيلين رباعي أمين غير فعال تمامًا تقريبًا.
تم استخدام هيكسا ميثيلين رباعي أمين أيضًا كعلاج للجنود الذين تعرضوا للفوسجين في الحرب العالمية الأولى.
أظهرت الدراسات اللاحقة أن الجرعات العالية من هيكسا ميثيلين رباعي أمين توفر بعض الحماية عند تناولها قبل التعرض للفوسجين ، ولكن لا توجد حماية عند تناولها بعد ذلك.
الخصائص الكيميائية والفيزيائية:
الصيغة الكيميائية: C6H12N4
الكتلة المولية: 140،186 غ / مول
المظهر : صلبة بلورية بيضاء
الرائحة: مريب ، تشبه الأمونيا
الكثافة: 1.33 غ / سم 3 (عند 20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 280 درجة مئوية (536 درجة فهرنهايت ، 553 كلفن) (تسامي)
الذوبان في الماء: 85.3 غ / 100 مل
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم والميثانول والإيثانول والأسيتون والبنزين والزيلين والأثير
الذوبان في الكلوروفورم: 13.4 غ / 100 غ (20 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول: 7.25 غ / 100 غ (20 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول: 2.89 غ / 100 غ (20 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 0.65 غ / 100 غ (20 درجة مئوية)
الذوبان في البنزين: 0.23 غ / 100 غ (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa) : 4.89
نقطة الوميض: 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت ، 523 كلفن)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 410 درجة مئوية (770 درجة فهرنهايت ، 683 كلفن)
رقم CAS: 0 - 97 - 100
رقم EINECS : 202-905-8
الاسم الكيميائي : هيكسا ميثيلين رباعي أمين
التصنيف الكيميائي: أمين / أمين دوري
الصيغة : C6H12N4
الوزن الجزيئي الغرامي : 140.19
اسم الشحن : الهيكسامين
الرموز / الملصق : مادة صلبة قابلة للاشتعال ، فئة 4.1
رقم UN: 1328
الوصف : مادة صلبة بلورية بيضاء عديمة الرائحة.
الوزن الجزيئي: 140.19
XLogP3-AA : 0.3
عدد باعث رابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 4
عدد العلاقات القابلة للدوران: 0
الكتلة الكاملة : 140.106196400
الكتلة : 140.106196400
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 13 ²
عدد الذرات الثقيلة: 10
الحمل الرسمي: 0
التعقيد: 84.8
العدد الذري للنظائر: 0
عدد المجسمات الذرية المحددة: 0
عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0
عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
مركب متعارف عليه : نعم
معيار المنتج:
المظهر: بلورات بيضاء
نقاء (٪): 99.5 على الأقل
محتوى الماء (٪): 0.5 أو أقل
PH : لا يقل عن 7.5
رقم اللون (APHA) : 10 أو أقل
محتوى الرماد (٪) : 0.01 أو أقل
ملح الأمونيوم (٪) : 0.001 أو أقل
كبريتات （SO4）٪ : ( 0.02 )
كلوريد Cl （٪ : 0.015
المعادن الثقيلة （Pb）٪ : 0.001
معلومات السلامة حول الهيكامين:
مخاطر الهكسامين:
تشمل طرق التعرض للهيكسامين ؛ ملامسة العين ، ملامسة الجلد ، الاستنشاق والابتلاع.
قد يؤدي تعرض العين للهيكسامين إلى احمرار وضرر تآكل خفيف.
من المتوقع أن يكون الانزعاج قصير المدى فقط
لا يُعتقد أن ملامسة الجلد للهيكسامين لها تأثيرات ضارة ، ولكن قد يحدث تهيج بعد التعرض المتكرر أو المطول ، مع احمرار وتورم الأعراض المحتملة.
ومع ذلك ، إذا كان الشخص يعاني من جروح أو جروح مفتوحة ، فيجب عليه تجنب استخدام المادة الكيميائية بدون معدات الوقاية الشخصية المناسبة لأن هذا يمكن أن يتسبب في دخول المادة الكيميائية إلى مجرى الدم ، مما يتسبب في ضرر أكبر من ملامسة الجلد وحده.
يعتبر استنشاق الهكسامين مصدر قلق بشكل أساسي للأفراد الأصحاء الذين يحتمل أن يكونوا سالمين وكذلك أولئك الذين يعانون بالفعل من ضعف وظائف الجهاز التنفسي.
ومع ذلك ، عندما يتبخر الهكسامين ويتبخر مكون الأمونيا بالتبخر ، يكون الاستنشاق أكثر ضررًا ؛ يسبب السعال والقيء واحمرار الشفتين والفم والأنف والحنجرة.
استنشاق تركيزات عالية من البخار يمكن أن يسبب صعوبة في التنفس وضيق في الصدر وتلف الرئة وحتى الموت بسبب الاختناق.
بكميات صغيرة ، الأيض البشري يسمح لإزالة السموم من الأمونيا.
ومع ذلك ، فمن المحتمل أن يتم ابتلاعها بجرعات أكبر من 1-2 غ ؛ الغثيان والقيء والإسهال.
الجرعات العالية جدًا يمكن أن تسبب هبوطًا في ضغط الدم ، وانهيارًا ، واضطرابات في الجهاز العصبي المركزي ، وتشنجات ، ونعاسًا ، وشللًا تنفسيًا وانحلال دم.
إجرائات السلامة :
إذا وصل الهكسامين إلى العينين ، قم بغسل العينين على الفور بماء جاري نظيف ، مع عدم نسيان الغسل تحت الجفون.
يجب أن يتم إزالة العدسات اللاصقة ويكون ذالك من خلال أشخاص مؤهلين.
إذا استمر الألم ، ينبغي طلاب العناية الطبية.
في حالة ملامسة الجلد ؛ قم بإزالة جميع الملابس والأحذية والإكسسوارات الملوثة وتنظيف المنطقة المصابة بالكثير من الصابون والماء.
يجب غسل الملابس الملوثة قبل ارتدائها مرة أخرى.
في حالة حدوث تهيج، يجب الاستشارة و العناية الطبية.
في حالة استنشاق مسحوق الهكسامين ، أخرج الشخص من المنطقة الملوثة وشجع المريض على نفث أنفه لتسهيل عملية التنفس.
إذا استمر الالتهاب، قم بالاستشارة و العناية الطبية.
في حالة الابتلاع ، حول منع محاولة التقيؤ.
في حالة حدوث القيء ، قم بإمالة المريض إلى الأمام أو الاستلقاء على جانبه الأيسر لإبقاء مجرى الهواء مفتوحًا.
راقب المريض واطلب العناية الطبية.
تدابير الأمن الهكسامين:
يجب أن تكون حمامات السلامة ونوافير غسل العين في حالات الطوارئ متاحة في المنطقة المجاورة حيث يحتمل التعرض للمواد الكيميائية.
تأكد من أن المنطقة بها تهوية كافية وقم بتركيب تهوية محلية للعادم إذا لزم الأمر.
استخدم معدات الوقاية الشخصية المناسبة مثل النظارات الواقية ذات الواقيات الجانبية ، والنظارات الواقية الكيميائية ، والقفازات ، والأزرار ، والبذلات وأجهزة التنفس الصناعي.
لا يُنصح باستخدام بعض معدات الوقاية الشخصية البلاستيكية عند التعامل مع الهكسامين لأنها يمكن أن تولد كهرباء ثابتة.
المرادفات:
المرادفات المقدمة من المودع:
ميثينامين
هيكساميثيلين تيترامين
0-97-100
الهكسامين
يوروتروبين
أمينوفورم
يوروتروبين
هيكساميثيلين أمين
سداسي الميثيلين رباعي أمين
1،3،5،7-تيترازادامانتان
HMTA
ميثينامين
يوريتون
سداسي الميثيلين رباعي أمين
فورامين
أمينوفورم الدهيد
الأمونيو فورم الدهيد
انتيهيدرال
سيستامنين
سيستوجين
dueexole
سداسي الشكل
سداسي
ميثامين
ريوتروبين
يوراتين
يورودين
زاميترين
فورمين
هيترين
هيكساميثيلين أمين
هيكسيل ميثيلين أمين
سداسي فلو بولفر
Ekagom H
ميثينامين
Aceto HMT
هيراكس UTS
هيكساميثيلين تيترامين
ميثينامين
هيكسامينيوم
فورمين (غير متجانسة)
Nocceler H
Sanceler H
هيكسامين (غير متجانسة)
Vulkacit H 30
هيكساميثيلين تترامين
1،3،5،7 - تيترا أزاتري سيكلو [3.3.1.13،7] ديكان
هيكساميثيلين تيترامين
الهكسان (VAN)
S 4 (غير متجانسة)
هيكساميثيلين تترامين
الفوسفات
1،3،5،7 - تيترا أزاتري سيكلو [3.3.1.1 ~ 3.7 ~] ديكان
Esamethylenetetramina
ميثينامين
ميتامين
فيسالون
هيكسا (مسرع خافض الضغط للوسط)
1،3،5،7 - تيترا أزاتري سيكلو [3.3.1.13،7] ديكان
HMT
هيكسامين (JAN)
هيكسامين (TN)
سداسي ميثيلين رباعي أمين (أليفاتي)
ميثينامين (USP / INN)
NSC-26346
J50OIX95QV
ÇEVİ : 6824
HMT
INS NO.239
INS-239
الفورمين (مركب حلقي غير متجانس)
NSC26346
ميثينامين الفضة
MFCD00006895
NSC-403347
Tetra azatricyclo (3.3.1.1(3,7))decan 1,3,5,7
NCGC00094719-04
E239
هيكامين [JAN]
الفضة هكسامين
2DSSTox_CID_69
E-239
مضاف سداسي ميثيلين تيترامين - بلاديوم كلوريد
الفضة ميثينامين
DSSTox RID_75739
DSSTox_GSID_20692
رقم 482
ميثينامين [USAN: INN]
Sanceler HT
ميثينامين [INN- الإسبانية]
ميثينامين [INN- لاتيني]
هيكسا K
Nocceler H-PO
Sanceler HT-PO
سداسي B
1,3,5,7- Tetra azatricyclo (3.3.1.1(3,7))decan
CAS-100-97-0
Esametilentetramina [İtalyanca]
Heksametilentetramin [Almanca]
SMR000857139
Cohedur H 30
CCRIS 2297
HSDB 563
هيكساميثيلين – تيترامين
NSC403347
Rhenogran HEXA 80
Tikson 715B
1,3,5,7- Tetra azatricyclo (3.3.1.1(3,7))decan
SR-05000002024
ميثينامين [USP: INN]
EINECS 202-905-8
NSC 26346
UN1328
UNII-J50OIX95QV
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]decane
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 045501
NSC 403347
هيكساميثيل أمين
النفثامين
يوريسول
EL 10 (مضاد للتآكل)
محاليل سداسي الميثيلين رباعي أمين
AI3-09611
سداسي ميثيلين إيثر أمين ، ACS
EL 10
Prestwick_79
Vulkacıt H30
1،3،5،7- تترا آزاتريسيكلو [3.3.1.13.7] ديكان
Grasselatör 102
Cystex (ملح / خليط)
هيكسام - إيثيلين رباعي أمين
هيكساميثيلين تتراامين
Spektrum_000991
METENAMİN [MI]
Spektrum2_000827
Spektrum3_001730
Spektrum4_000872
Spektrum5_001603
ميثينامين (ماندلامين)
الميثينامين [INN]
فورم الديهايد - أمونيا 6: 4
[16]-Adamazane, HAN
مكون أوروفوسفات
الميثينامين [HSDB]
ميثينامين [لؤلؤي]
أورو فوسفات (ملح / خليط)
1،5،7 -تترازادامانتان
في 202-905-8
hexamethylenetetramine (ألماني)
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، 8Cl
ميتينامين [MART]
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
سداسي الميثيلين رباعي الأمين
KBioGR_001563
KBioSS_001471
الميثينامين [USP-RS]
الميثينامين [WHO-DD]
سداسي ميثيلين رباعي أمين [UN1328] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
SPEKTRUM1500394
SPBio_000753
سداسي الميثيلين رباعي أمين ، BioXtra
CHEMBL1201270
DTXSID6020692
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
الميثينامين [EP MONOGRAPH]
فارماكون 1600-01500394
الميثينامين [USP MONOGRAPH]
HY-B0514
STR00289
Tox21_113455
Tox21_201606
Tox21_300502
CCG-40289
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، LR ،> = 99٪
NSC757101
s3139
STL197471
ÇİNKO86040406
AKOS000120003
AKOS005169648
Tox21_113455_1
يوروتروبين في ميثانول 100 ميكروغرام / مل
DB06799
NSC-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
FT-0627024
FT-0669190
H0093
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، كاشف بلس (R) ، 99٪
SW199604-2
D00393
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، كاشف ACS ،> = 99.0٪
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1،5 3،7-ديميتانو-1،3،5،7-تيترازا سيكلوكتان
AE-641/00560026
WLN : T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
سداسي ميثيلين رباعي المعادن [رقم الأمم المتحدة 1328] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، مادة مرجعية تحليلية
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، PA ، كاشف ACS ، 99.0٪
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، صاج الدرجة الأولى ، > = 98.5٪
J-000293
J-521456
SR-05000002024-1
SR-05000002024-3
BRD-K30114692-001-10-0
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، درجة خاصة JIS > = 99.0٪
F2173-0429
Z362014242
الميثينامين ، المعيار المرجعي الأوروبي لدستور الأدوية (EP)
1,3,5,7-TETRAAZA BICYCLE(3.3.1.1 SUP(3,7))DEAN
ميثينامين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، اللامائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri ™ ، كاشف ACS ،> = 99.0٪
يفي بالمواصفات التحليلية لرباعي الميثيلين السداسي min، Ph.؟Eur.، BP، 99-100.5٪ (محسوبة على أساس المادة المجففة)
سداسي ميثيلين رباعي أمين ، نقي ، ريج. دكتوراه يورو ،> = 99.5٪ (محسوبة على أساس المادة المجففة).
1،3،5،7- تترا آزاتريسيكلو [3.3.1.1 (3،7) -] ديكان
1،3،5،7- تترا آزاتريسيكلو [3.3.1.1 (3،7) -] ديكان
1،3،5،7- تترا آزاتريسيكلو [3.3.1.1 (3،7) -] ديكان
aceto HMT (= أسيتو هيكسا ميثيلين رباعي أمين)
أمينوفورم
أمينوفورم الدهيد
قالب الذخيرة
الأمونيوفورم الدهيد
amoform
انتي هيدرال
كارين
سيستوجين
dueexole
الفورمالديهايد: أمونيا 6: 4
فورامين
فورمين
هيترين
هيكسا (= سداسي الميثيلين رباعي أمين)
سداسي فلو-بولفر
سداسي الشكل
هيكساميثيلين أمين
هيكساميثيلين أمين
هيكساميثيلين تيترامين
سداسي
هيكسيل ميثيلين أمين
HMT ( = سداسي الميثيلين رباعي أمين)
HMT ( = سداسي الميثيلين رباعي أمين)
ميتامين
ميثينامين
ميثينامين
ميثامين
النفثامين
تجهيز AF
ريوتروبين
اليورامين
يوراتين
أورسول
يورودين
يوروتروبين
يوروتروبين
فيسالفين
فولكاسيد H30
زاميترين
زاميترين
أمين إيثوكسيلات الدهني
تعريف:
في الكيمياء ، يتم تعريف الأمين الدهني بشكل فضفاض على أنه أي أمين يحتوي في الغالب على سلسلة هيدروكربونية خطية تتكون من ثماني ذرات كربون أو أكثر.
عادة ما يتم تحضير إيثوكسيلات الأمين الدهني من الأحماض الدهنية الأكثر وفرة والمادة الأولية النهائية هي الزيوت النباتية أو البذور.
لذلك ، عادة ما تكون عبارة عن خليط من أطوال السلاسل التي تصل إلى حوالي C22 .
يمكن تصنيف إيثوكسيلات الأمين الدهني كمواد كيميائية أولية.
تشمل الأعضاء المهمة تجاريًا كوكو أمين ، أوليلامين ، والشحم أمين ، وأمين الصويا.
تستخدم هذه المركبات ومشتقاتها كمنعمات للأقمشة وعوامل تعويم الرغوة (تنقية الخامات) ومثبطات التآكل ومواد التشحيم ومعدلات الاحتكاك.
الأمين الدهني إيثوكسيلات هو أيضًا أساس تركيبات مستحضرات التجميل المختلفة.
الأمين الدهني إيثوكسيلات هي مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية ناتجة عن تفاعل الألكيلامين مع أكسيد الإيثيلين.
يلعب أمين إيثوكسيلات الدهني دورًا رئيسيًا في أسواق النفط والغاز وحلول المحاصيل وأسواق معالجة المنسوجات.
يعمل الأمين الدهني إيثوكسيلات كمذيبات وعوامل ترطيب ومثبطات للتآكل ومواد مساعدة.
تشتمل فئة إيثوكسيلات الأمين الدهني على أوليل أمين إيثوكسيلات وكوكو أمين إيثوكسيلات ويتم تسويقها ضمن سلسلة AMINOX .
اعتمادًا على درجة ارتباط الإيثوكسيل وظروف الإنتاج وإعداد الأس الهيدروجيني ، تُظهر الإيثوكسيلات القائمة على الأمينات الأولية خصائص المواد الخافضة للتوتر السطحي الموجبة بدرجة ملحوظة إلى حد ما.
التقارب لمجموعة متنوعة من الأسطح المختلفة التي تميل إلى أن تكون أنيونية عالية بشكل خاص ؛ هذه خاصية يمكن استخدامها بشكل مفيد في صناعات معالجة المنسوجات والجلود وكذلك في الأشغال المعدنية (مضادات الاستاتيكية ، والقبضة المحسنة ، والكراهية للماء ، وما إلى ذلك).
يمكن أيضًا استخدام إيثوكسيلات الأمين الدهني وألكيل بروبيلين ثنائي أمين إيثوكسيلات الذي نوفره كمستحلبات ، على سبيل المثال في معالجة الزيوت المعدنية والقار.
إيثوكسيلات الأمين الدهني ، المشتق بشكل عام من حمض اللينوليك ، له العديد من التطبيقات.
يمكن استخدام إيثوكسيلات الأمين الدهني كمواد منظفة قابلة للإزالة ويمكن أيضًا اختراقها وتشحيمها.
وتشمل التطبيقات الأخرى صناعة الورق والصباغة.
إيثوكسيلات الأمين الدهني غير سامة ولها خصائص مثبطة للهب جيدة.
تشمل الاستخدامات النموذجية لإيثوكسيلات الأمين الدهني عوامل الترطيب والتشتت والمطهرات ومثبطات التآكل ومواد التشحيم.
تستخدم إيثوكسيلات الأمين الدهني في مجموعة متنوعة من الصناعات ، بما في ذلك صناعات الأغذية والمشروبات والرعاية الصحية.
يستخدم الأمين الدهني الأولي كعامل خافض للتوتر السطحي كاتيوني ومذبذب.
يستخدم أمين إيثوكسيلات الدهني أيضًا كمثبط للتآكل وعامل تحرير لأجزاء المطاط المصبوبة.
يستخدم شكله الثانوي كعامل تشحيم ومضاد للتكتل ومضاف للوقود.
يتم إنتاج إيثوكسيلات الأمين الدهني عن طريق هدرجة النتريلات الدهنية غير المشبعة وتكون أكثر تشتتًا في الماء.
كمثبط للتآكل ، يمكن لإيثوكسيلات الأمين الدهني منع تآكل الحديد من خلال توفير البولي أوليفين المحتوي على الكبريت.
يستخدم هذا الثيوسيانات لحماية المعادن الحديدية في البيئات القاسية مثل البيئات الحمضية والمالحة ودرجات الحرارة المرتفعة.
الخصائص الكيميائية والفيزيائية للأمين الدهني الإيكسيليت:
التخزين: درجة حرارة الغرفة
الرائحة: حادة
الكثافة: 0.86 ~ 0.95 جرام لكل متر مكعب (غ / م 3)
نقاء: 98٪
نوع المنتج: مكثف حمض
المظهر: سائل لزج أصفر إلى ضارب إلى الحمرة
الصنف: مثخن حامض
الشكل المادي: سائل
المكونات: أمين دهني
مستوى درجة الحموضة: 8 ~ 10
نقطة الانصهار: 15 درجة مئوية
الذوبان: الماء
مدة الصلاحية: 1-3 سنوات
يستخدم:
توصيات تركيب مياه منظف المراحيض: - 65.5٪
Shivcide7030 (AT) : - 2.5٪
HCL 32٪ : - 30٪
مبيد حيوي shiv30 : - 2٪
عطر: - 0.1٪
اللون: - 0.1٪
الخصائص : أمين إيثوكسيلات زيتي أصفر إلى سائل لزج ضارب إلى الحمرة
استخدام أمين الايتوكسيلات الدهني :
تستخدم إيثوكسيلات الأمين الدهني في العديد من الصناعات والتطبيقات.
يتم اشتقاق إيثوكسيلات الأمين الدهني من جوز الهند ، الإستيريل ، الشحم و الأمينات الأولييل.
توفر خاصية الشحنة الكاتيونية أو غير الأيونية المعتمدة على الرقم الهيدروجيني ومستوياتها المتغيرة إيثوكسيليشن مجموعة متنوعة من الخصائص ، مما يسمح بحرية صياغة كبيرة.
يمكن أن تكون إيثوكسيلات الأمين الدهنية ممتازة في المنظفات وتظهر مذيبات ممتازة وخصائص رغوة منخفضة واستقرار كيميائي.
يمكن أيضًا استخدام إيثوكسيلات الأمين الدهني كعوامل استحلاب وعوامل ترطيب وعوامل تشتيت ومثبتات ومطهرات وعوامل إزالة الرغوة.
تشمل تطبيقات الاستخدام النهائي المستحلبات الكيميائية الزراعية ، ومستحلبات العناية الشخصية ، والمنظفات الصناعية ، ومنظفات المعادن ، ومكافحة إحصاءات النسيج ، وإزالة الحبر الورقي ومنتجات الحفر.
يجد أمين إيثوكسيلات الدهني تطبيقًا في تركيبات المنسوجات والمنظفات كعوامل استقرار وصبغ.
يستخدم أمين الإيثوكسيلات الدهني أيضًا كمستحلب في تركيبات مبيدات الآفات.
إيثوكسيلات الأمين الدهني عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تُستخدم كعوامل ترطيب وتشتيت ، ومثبتات ، ومطهرات ، وعوامل إزالة الرغوة في العديد من الصناعات مثل المنسوجات ، والورق ، واللكم ، والكيمياء ، والطلاء ، والمعادن ، وما إلى ذلك.
تلعب إيثوكسيلات الأمين الدهني دورًا مهمًا كمستحلبات في الصناعات الكيماوية الزراعية ، ومنظفات في العمليات الصناعية ، وخاصة في صناعة المعادن ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، وملينات النسيج ، والمضافات البترولية ، ومعالجة المنسوجات والجلود ، وإزالة الحبر من الورق ، والتعدين وتطبيقات الحفر.
تستخدم إيثوكسيلات الأمين الدهني كمركبات ترطيب وتثبيت اللون في المنظفات وتركيبات النسيج والمواد الكيميائية لحقول النفط ومستحضرات مبيدات الآفات.
إيثوكسيلات أمين دهني مثل أمين إيثوكسيلاتالدهني و ستيريل أمين إيثوكسيلات و كوكو أمين إيثوكسيلات و اويل امين ايثوكسيلات و ثنائي امين إيثوكسيلات الدهني ، والتي لها تطبيقات مختلفة في صناعات مختلفة مثل الطلاء والسيارات والكيماويات الزراعية والأدوية وبلمرة المستحلب وغيرها.
كيف يتم تكوين دهون أمينات إيثوكسيلات؟
إنتاج منتجات الأمينات الدهنية إيثوكسيلات ، والأحماض الأمينية ، وأمينات الشحم ، وأليل أمين ، وأمين كوكو ، وأمين ستيريل ، إلخ. يحدث عندما تتفاعل الأمينات مثل أكسيد الإيثيلين مع أكسيد الإيثيلين في وجود محفز في عملية الارتباط بالإيثوكسيل.
الأمينات الدهنية هي مشتقات نيتروجين من الأحماض الدهنية أو الأوليفينات أو الكحولات المحضرة من مصادر طبيعية أو دهون وزيوت أو مواد خام بتروكيماوية.
يتم تحضير الأمينات الدهنية المتوفرة تجارياً عن طريق تقطير الأحماض الدهنية أو عن طريق تفاعل الكحولات الدهنية مع الأمونيا أو الأمينات الأولية والثانوية.
أصناف من إيتوكسيلات أمين الدهنية :
تتضمن بعض الأشكال ال��ائعة للأمينات المكلورة بالإيثوكسيل التي يشيع استخدامها في العمليات الصناعية الأمينات الدهنية ، وأمينات كوكو ، وأمينات الستيريل ، والأمينات الأولييل.
يُشتق تالو أمين إيثوكسيلات ، وهو منتج شائع يستخدم في صناعات الصابون ، وطلاء الجلد ، والشموع ، وتطبيقات الأغذية وزيوت التشحيم ، من إيثوكسيل أمين الدهني المحضر مع الشحم ، وهو دهون صلبة يتم استخلاصها عادةً من رواسب الدهون في الحيوانات.
يتكون الشحم بشكل رئيسي من استرات الجليسريل من أحماض الأوليك والبالمتيك والأحماض الدهنية.
من الأفضل استخدام إيثوكسيلات أوليل أمين في تطبيقات النسيج.
مع التقارب العالي للأسطح ، تعد هذه المنتجات جيدة لتطبيقات الطلاء وبالتالي فهي مناسبة للأقمشة والخيوط وما إلى ذلك.
إنها مستحلبات جيدة وتستخدم في العديد من تركيبات التنظيف والمنظفات نظرًا لسلوكها المضاد للكهرباء الساكنة وقدراتها على التشتت.
وبالمثل ، فإن إيثوكسيلات ستيريل أمين وكوكو أمين إيثوكسيلات هما منتجان آخران يستخدمان على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي والتي تستخدم في أشكال مختلفة لتطبيقات مختلفة في مختلف الصناعات.
أمين إيثوكسيلات الدهني :
عادة ما يكون تكوين كريم إيثوكسيلات أمين الدهني حوالي 1: 2 شحم: زيت جوز الهند وكمية صغيرة من خليط الأمين الدهني .
الخليط عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي تعمل على استقرار تفاعل الأحماض المعدنية المركزة مع المركبات العضوية.
يستخدم أمين إيثوكسيلات الدهني في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية منذ عقود.
خصائص وتطبيقات أمين إيثوكسيلات الدهني :
تحتوي تركيبة غليفوسات-كو-كريم على مزيج من امين إيثوكسيلات الدهني وكوكو أمين إيثوكسيلات بتركيز لا يقل عن 25٪ من الوزن.
أمين إيثوكسيلات الدهني مفيد بشكل خاص في علاج الطفح الجلدي وهو مشتق من زيت جوز الهند.
بعد وضع الكريم ، تزداد فعاليته من خلال توفير إطلاق أعلى من الغليفوسات في الجلد.
يحتوي كريم إيثوكسيلات الدهني على مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية ، TOMODOL 1-5 ، مجموعة ألكيل خطية C1-11 (H23C11O5H) 5-OH .
بالإضافة إلى TOMODOL ، فإن المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية المستخدمة في كريمات التجميل هي ألكيل بولي أوكسي إيثيلين إيثر ومركزات الزيوت النباتية.
المكونات الأخرى الشائعة هي الفوسفات الألكيل وإيثوكسيلات الأحماض الدهنية والبوليمرات المشتركة.
ستيريل أمين إيثوكسيلات:
ستيريل أمين إيثوكسيلات هو حمض إيثوكسيليك مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات.
يتم تصنيع SAA بواسطة شركة Pharcos Specialty Ltd ، وهي مصدر لأمين إيثوكسيلات الدهني .
تتراوح قيمة الأمين لـ ستيريل أمين إيثوكسيلات بين 152-162.
تطبيقات ستيريل أمين إيثوكسيلات :
يعتبر إنتاج إيثوكسيلات الأمين الدهني عملية شائعة تنتج العديد من المواد الكيميائية المفيدة.
تستخدم الأمينات الدهنية التي يتم الحصول عليها من الشحم النباتي وأمين الكاكاو كعوامل ترطيب وصباغة في عمليات النسيج.
ستيريل أمين إيثوكسيلات هو مادة خافضة للتوتر السطحي متعددة الاستخدامات مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات.
بالإضافة إلى منتجات المنسوجات ، يستخدم ستيريل أمين إيثوكسيلات أيضًا في التنظيف والمنتجات الكيماوية الزراعية.
يستخدم ستيريل أمين إيثوكسيلات لمنع التآكل وتشتيت الاستحلاب وتقليل الرغوة.
Eos هي مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تعمل كعوامل ترطيب وعوامل تشتيت ومثبتات ومطهرات. إن قدرتهم على توزيع السوائل هو ما يجعلها مفيدة جدًا في العديد من التطبيقات.
بالإضافة إلى معالجة المنسوجات ، تُستخدم إيثوكسيلات الأمين الدهني أيضًا كمضافات بترولية ومنعمات للأقمشة.
يعد هذا المكون متعدد الاستخدامات مكونًا رئيسيًا في العديد من المنتجا�� المختلفة ، بما في ذلك صناعات المنظفات ومستحضرات التجميل.
كوكو أمين إيثوكسيلات:
إيثوكسيلات الأمين الدهني هي فئة من المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية التي تُظهر خصائص ترطيب السطح المتميزة.
الخصائص الفريدة لهذه الإيثوكسيلات تجعلها مكونًا مهمًا لمعظم عوامل التنظيف والمنتجات الأخرى.
نتيجة لذلك ، يتم استخدامها في مجموعة متنوعة من التطبيقات التجارية ، بما في ذلك الصناعة الكيميائية وأعمال النسيج.
خصائص وتطبيقات كوكو أمين إيثوكسيلات:
عادةً ما تكون سوائل بكميات مختلفة من الأمينات وقيم مختلفة من الأس الهيدروجيني.
تم تصميم العديد من هذه المنتجات خصيصًا لتناسب العبوات التجارية الفريدة.
يستخدم بعضها في عوامل التعقيم ، بينما يستخدم البعض الآخر في مجموعة واسعة من التطبيقات في المنتجات المنزلية والمنظفات.
يستخدم EO لتحسين أداء الصيغة الرباعية.
أميدوبروبيل ثنائي ميثيل أمين (C8-10) عوامل اقتران أكثر كفاءة ، بينما يكون أمين كوكو أمين أقل فعالية.
تعد هذه المواد الخافضة للتوتر السطحي بديلاً ممتازًا لكوكو أمين إيثوكسيلات ، خاصة في التركيبات عالية التحميل.
أيضًا ، على عكس الكاكاوامين ، لا ينتج عن الأميدو ألكيل أمين أي آثار جانبية غير مرغوب فيها في التركيبة.
اويل امين ايثوكسيلات:
اويل امين ايثوكسيلات هو نوع من الفاعل بالسطح غير الأيوني يستخدم على نطاق واسع كعامل ترطيب وتشتيت.
يحتوي اويل امين ايثوكسيلات على العديد من التطبيقات في مجموعة متنوعة من الصناعات ، بما في ذلك معالجة المنسوجات والإضافات البترولية وإزالة الحبر الورقي.
اويل امين ايثوكسيلات هو سائل غير قابل للاشتعال وقابل للذوبان في الماء.
اويل امين هو مكون كيميائي شائع موجود في العديد من المنظفات المنزلية ومنتجات التنظيف.
يُطلق على اويل امين ايثوكسيلات أيضًا اسم أمين إيثوكسيلات الدهني.
اويل امين ايثوكسيلات هو هيدروكربون زيتي يشبه الماء.
اويل امين ايثوكسيلات هو أحد الاستخدامات الأساسية لإيثوكسيلات الأمين الدهني الذي يباع كمجموعة متنوعة من المواد الكيميائية.
اويل امين ايثوكسيلات هو عامل خافض للتوتر السطحي غير أيوني ويستخدم في صناعات النسيج والتكرير.
خصائص وتطبيقات اويل امين ايثوكسيلات :
ينتج اويل امين ايثوكسيلات عن طريق التفاعل الكيميائي بين الكاكاو أمين وأكسيد الإيثيلين. تستخدم هذه المادة الكيميائية على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء والطلاء وهي مكون رئيسي في شمع مستحضرات التجميل.
تم تطويره بواسطة Pharcos Specialty ، وهو مصدر لـ أمين إيثوكسيلات الدهني ، يتوافق أوليل أمين إيثوكسيلات مع معايير وبروتوكولات الصناعة المحددة.
هذه الصفات تجعله بائع تنظيف ممتاز.
يحتوي اويل امين ايثوكسيلات على درجات مختلفة من ethoxylation .
اويل امين ايثوكسيلات قابل للتشتت قليلاً في درجة حرارة الغرفة.
يشكل اويل امين ايثوكسيلات محلولًا واضحًا عند مزجه بالماء.
درجة حرارة التشغيل الموصى بها هي 50-60 درجة مئوية.
ثنائي أمين إيثوكسيلات الدهني :
المادة الكيميائية تالو ثنائي أمين إيثوكسيلات هو مشتق بترولي.
يمكن العثور على تالو ثنائي أمين إيثوكسيلات في العديد من المنتجات الصيدلانية ، بما في ذلك الشامبو والشموع والصابون.
تطبيقات وخصائص تالو دي أمين إيثوكسيلات:
كمصدر للأمين الدهني إيثوكسيلات ، فهي تستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات الصحية. يسمح لهم نشاط سطحهم بتحسين القبضة والكراهية للماء.
كما أنها تستخدم في تصنيع مواد مساعدة النسيج والزيوت المعدنية.
يمكن استخدام أمين إيثوكسيلات الدهني بمفرده أو بالاشتراك مع أنواع أخرى من المواد الخافضة للتوتر السطحي.
هذه المضافات الكيميائية غير مبالية بالماء العسر ومتوافقة مع معظم المواد الخافضة للتوتر السطحي الموجبة وغير الأيونية.
يتم إنتاج إيثوكسيلات الأمين الدهني عن طريق تفاعل الأمين الدهني مع أكسيد الإيثيلين.
المادة الكيميائية الناتجة هي كحول ثنائي هيدرو ذو ذيل كاره للماء.
الأمينات الدهنية إيثوكسيلات هي أيضًا محبة للماء ويمكن أن تكون رباعية.
تعتبر إيثوكسيلات الأمين الدهنية فعالة للغاية في المنظفات والتركيبات الأخرى التي تتطلب مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية.
إيثوكسيلات الأمين الدهني قابل للامتزاج بدرجة عالية ومستقر في المحاليل الحمضية والقلوية.
إنتاج الإيتوكسيلات الدهنية وتفاعلاته:
يتم تحضير إيثوكسيلات الأمين الدهني بشكل شائع من الأحماض الدهنية ؛ هم أنفسهم مشتقون من مصادر طبيعية ، عادة زيوت البذور.
يسمى التفاعل الكلي أحيانًا عملية النتريل ويبدأ بتفاعل بين الأحماض الدهنية والأمونيا عند درجة حرارة مرتفعة (> 250 درجة مئوية) وفي وجود محفز أكسيد معدني (مثل الألومينا أو أكسيد الزنك). النتريل الزيتي.
RCOOH + NH3 → RC≡N + 2 H2O
يتم الحصول على الأمين الدهني منه بالهدرجة مع نيكل راني أو أي مجموعة متنوعة من الكواشف ، بما في ذلك محفزات الكوبالت وكروميت النحاس.
عندما تتم في وجود فائض من الأمونيا ، تنتج الهدرجة الأمينات الأولية.
RCN + 2 H2 → RCH2NH2
في حالة عدم وجود الأمونيا ، يتم إنتاج الأمينات الثانوية والثالثية.
2 RCN + 4 H2 → (RCH2) 2NH + NH3
3 RCN + 6 H2 → (RCH2) 3N + 2 NH3
الأمينات الدهنية الثانوية والثالثية:
وبدلاً من ذلك ، يمكن إنتاج الأمينات الدهنية الثانوية والثالثية عن طريق تفاعل الكحولات الدهنية وبروميدات الألكيل الدهنية مع ألكيل أمين (ثنائي).
على سبيل المثال ، يتفاعل 1-بروموديكان مع ثنائي ميثيل أمين:
RBr + HNMe2 → RNMe2 + HBr
بالتفاعل مع الأمينات الثلاثية ، تعطي بروميدات الألكيل طويلة السلسلة أملاح الأمونيوم الرباعية التي تستخدم كمحفزات نقل المرحلة.
يمكن أيضًا إنتاج الأمينات الثانوية والثالثية بواسطة تفاعل Leuckart .
يؤثر هذا التفاعل على N- مثيلة باستخدام الفورمالديهايد مع حمض الفورميك كمختزل.
هذه الأمينات من الدرجة الثالثة هي سلائف لأملاح الأمونيوم الرباعية المستخدمة في مجموعة متنوعة من التطبيقات.
تطبيقات ومشتقات أمين الأيتوكسيلات الزيتية:
الاستخدام الرئيسي لـ أمين إيثوكسيلات الدهني هو إنتاج أملاح الأمونيوم الرباعية المقابلة المستخدمة كمنعمات للأقمشة ومنعمات الشعر (مثل كلوريد بهينتريمونيوم).
كما يستخدم الأمين الدهني إيثوكسيلات في تعويم الرغوة لإثراء الخامات المختلفة.
ترتبط الأمينات بأسطح بعض المعادن ، مما يسمح بفصلها بسهولة عن المعادن التي لا تحتوي على أمينات مرتبطة.
الأمين الدهني إيثوكسيلات هو أيضًا مادة مضافة في إنتاج الإسفلت.
فوائد إيتوكسيلات أمين الزيت:
أمين إيثوكسيلات الدهني ، غير حساس لعسر الماء
يمكن دمج إيثوكسيلات الأمين الدهني مع جميع أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية والكاتيونية
الأمين الدهني إيثوكسيلات مقاوم لمعظم المواد الكيميائية بتركيزات نموذجية مستخدمة.
معلومات السلامة حول أمين الإيتوكسيلات الزيتي:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة للطبيب المعالج.
الابتعاد عن منطقة الخطر:
في حالة الاستنشاق:
في حالة الاستنشاق ، انقل الشخص المصاب إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بإزالة الملابس والأحذية الملوثة على الفور.
اغسل بالصابون والكثير من الماء.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة العين:
اغسل جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.
أذا تم أبتلاعها:
لا تتقيأ.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اغسل الفم بالماء.
استشر الطبيب.
تدابير مكافحة الحرائق:
الوسائط التخريبية:
عوامل الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين
نصيحة لرجال الاطفاء:
استخدم جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
الإجراءات الواجب اتخاذها ضد الحوادث:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.
تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.
الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسربات أو الانسكابات إذا كان ذلك آمنًا.
لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتص بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
تخزينها في حاويات مغلقة مناسبة للتخلص منها.
المناولة والتخزين:
احتياطات الاستخدام الآمن:
تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب.
شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاشتعال ومسببة للتآكل
ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا يحتوي على مادة ذات قيم حد التعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان ضيقة.
درع الوجه (8 بوصات على الأقل).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها وفقًا للمعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة الأمريكية) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).
حماية الجلد:
استخدم القفازات.
يجب فحص القفازات قبل الاستخدام.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل وجفف يديك.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت العبور: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
موضوع البداية
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي تفسيره على أنه يعطي الموافقة على أي سيناريو استخدام معين.
حماية الجسم:
المعطف الذي يوفر الحماية الكاملة ضد المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة الخاصة بمكان العمل.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يشير تقييم المخاطر إلى أن أجهزة التنفس الصناعي المنقية للهواء مناسبة ، استخدم قناع وجه كامل مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من نوع ABEK (EN 14387) كإجراء احتياطي لعناصر التحكم الهندسية.
إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي الذي يغطي الوجه بالكامل.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة الأمريكية) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسربات أو الانسكابات إذا كان ذلك آمنًا.
لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
المخلفات الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.
اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
المنتج :
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.
امينو ايزوبيوتانول
امينو ايزوبيوتانول = AMP -95 = 2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
رقم CAS: 124-68-5
رقم 204-709-8 :EC
رقم MFCD00008051 :MDL
الصيغة الكيميائية: (CH3) 2C (NH2) CH2OH / C4H11NO
امينو ايزوبيوتانول مركب عضوي بالصيغة H2NC (CH3) 2CH2OH.
امينو ايزوبيوتانول هو سائل عديم اللون مصنف على أنه ألكانولامين.
امينو ايزوبيوتانول هو عازل مفيد وسلائف للعديد من المركبات العضوية الأخرى.
يمكن إنتاج امينو ايزوبيوتانول عن طريق هدرجة حمض 2- أميني متساوي أو إستراته.
امينو ايزوبيوتانول قابل للذوبان في الماء وله نفس كثافة الماء تقريبًا.
امينو ايزوبيوتانول هو مقدمة للأوكسازولين من خلال تفاعله مع كلوريد الأسيل.
امينو ايزوبيوتانول هو أيضًا مقدمة لـ 2،2- ثنائي ميثيل أزيريديني عبر كبريتات الكحول.
يظهر امينو ايزوبيوتانول كسائل صافٍ فاتح اللون.
امينو ايزوبيوتانول غير قابل للذوبان في الماء وله نفس كثافة الماء تقريبًا.
نقطة الوميض في امينو ايزوبيوتانول هي 172 درجة فهرنهايت.
يسمى هيدروكلوريد امينو ايزوبيوتانول أيضًا AMP ، وهو مكون عازل بيولوجي.
امينو ايزوبيوتانول على شكل بلورات بيضاء أو سائل لزج.
امينو ايزوبيوتانول غير قابل للذوبان في الماء.
امينو ايزوبيوتانول سائل صافٍ عديم اللون يعمل على تحييد الأحماض لتكوين الأملاح والماء.
امينو ايزوبيوتانول هو ألكانولامين.
امينو ايزوبيوتانول أو أمينوميثيل بروبانول عبارة عن سائل لزج عديم اللون يعمل كمحدد للرقم الهيدروجيني.
تشمل الخصائص الرئيسية المعادلة ، والتشتت ، والتخزين المؤقت للأس الهيدروجيني ، وعدم الاصفرار ، والاستقرار ، وتحسين الصياغة ، وتطوير الأس الهيدروجيني القلوي ، والتحكم في التآكل ، والتي توفر العديد من الفوائد على مدار دورة حياة طلاء اللاتكس مقارنةً بمعدلات الأس الهيدروجيني العادية مثل الأمونيا ، وهيدروكسيد الصوديوم .
امينو ايزوبيوتانول هو سائل متنقل عديم اللون ولزوجة منخفضة نسبيًا ، ويظل سائلاً عند درجات حرارة منخفضة تصل إلى 4 درجات مئوية للسماح بالتعامل السهل والمريح.
امينو ايزوبيوتانول عبارة عن معادل متعدد الوظائف يحتوي على ، 2-أمينو-2- ميثيل-1-بروبانول و 5٪ ماء إضافي.
استخدامات وتطبيقات امينو ايزوبيوتانول :
الاستخدامات التجميلية لأمينوسوبوتانول: يستخدم في عوامل التخزين المؤقت.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في صناعة مواد كيميائية أخرى (عوامل خافضة للتوتر السطحي ومسرعات الفلكنة والمستحضرات الصيدلانية) وكعامل استحلاب لكريمات ومستحضرات التجميل والزيوت المعدنية ومستحلبات شمع البارافين والطلاء الجلدي والمنسوجات المتخصصة ومركبات التنظيف وما شابه ذلك.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول أيضًا في بخاخات الشعر ، ومجموعات الموجات ، وصبغات الشعر ، و بAMPروم (دواء) ، والمواد الماصة للغازات الحمضية.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول كمشتت للصبغة ، ومذيب للراتنج ، ومانع للتآكل ، وكمواد حافظة لمجموعات الكربونيل في الدهانات ذات الأساس المائي وفي معالجة مياه الغلايات.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في صنع مواد كيميائية أخرى.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في تحضير المحاليل العازلة.
امينو ايزوبيوتانول هو أحد مكونات أدوية AMPوفيللين وبامابروم.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول أيضًا في مستحضرات التجميل.
يتم استخدامه في تخليق امينو ايزوبيوتانول و فيبرادينول و G-130.
كما أنه يستخدم مع امينو ايزوبيوتانول و إيزوبوكايين و رادافاكسين.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في تحضير محلول عازل وفي مستحضرات التجميل.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول أيضًا في الفحص الطيفي لـ ATR-FTIR لخصائص امتصاص أول أكسيد الكربون لعدد من الديامين الحلقية غير المتجانسة.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في تحضير المحاليل العازلة المناسبة لتقدير الفوسفاتيز القلوي.
تم استخدام امينو ايزوبيوتانول كمكون في فحص الإنزيم لفحص نشاط الفوسفاتيز القلوي في خلايا ساركوما العظام (SaOS-2) .
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في تحضير المحاليل العازلة.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في صناعة مواد كيميائية أخرى (عوامل خافضة للتوتر السطحي ومسرعات الفلكنة والمستحضرات الصيدلانية) وكعامل استحلاب لكريمات ومستحضرات التجميل والزيوت المعدنية ومستحلبات شمع البارافين والطلاء الجلدي والمنسوجات المتخصصة واللك ومركبات التنظيف وما شابه ذلك.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في الدهانات ذات الأساس المائي كمشتت للأصباغ ومذيب للراتنج ومانع للتآكل ومواد حافظة لمجموعات الكربونيل ومعالجة مياه الغلايات.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول كمحدد لدرجة الحموضة ، والذي يمكن العثور عليه أيضًا في المستحضرات ومنتجات العناية بالشعر والبشرة.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في صياغة الكريمات والمستحضرات وبخاخات الشعر ومجموعات الموجات وصبغات وألوان الشعر ومنتجات العيون والوجه ومنتجات أخرى للعناية بالشعر والبشرة.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في دهانات مستحلب اللاتكس ، ويعزز قبول الملونات.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في الطلاءات المائية والتطبيقات المائية الأخرى.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول كمضاف أمين لإزالة ثاني أكسيد الكربون للتحكم بنجاح في التآكل في أنظمة مياه الغلايات.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول أيضًا كوسيط في المخططات التركيبية الصيدلانية.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول كمادة لاصقة وماستيك ، والبناء والتشييد ، وطين الصباغ ، والتشتت والملونات ، والراتنجات ، وبلمرة المستحلب والأحبار والورنيش الفوقي.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في التخليق الصيدلاني والتنظيف المنزلي والصناعي ومعالجة المياه والإنتاج الكيميائي والتوليف والنفط والغاز والطلاء والأحبار وسوائل تشغيل المعادن والمواد اللاصقة والمطاط ومعالجة المياه والعناية الشخصية والوسائط الصيدلانية وغيرها من الصناعات.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في دهانات مستحلب اللاتكس والطلاءات المائية والبولي إيثيلين والشمع وأنظمة مياه الغلايات وسوائل تشغيل المعادن وتطبيقات العناية الشخصية والحلول المائية والتركيبات.
امينو ايزوبيوتانول عبارة عن مادة مضافة متعددة الوظائف تستخدم في مجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف المنزلي والصناعي.
يوفر امينو ايزوبيوتانول تحكمًا عالي الكفاءة في درجة الحموضة ، ويزيد من تشتت الأصباغ ، ويتحكم في التآكل ويوفر التوافق والثبات للتركيبات القائمة على الماء.
يتمتع امينو ايزوبيوتانول باستقرار حراري و UV استثنائي ومقاوم للغاية للاصفرار.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول في العديد من المستحضرات التجميلية ، كعامل معادل ذو لزوجة منخفضة تبلغ نصف تلك الموجودة في الشاي الأخضر.
يساهم امينو ايزوبيوتانول في مقاومة الرطوبة ومقاومة التجعيد والشطف السهل واستقرار المنتج.
يوصى باستخدام أمينو إيزوبوتانول بشكل خاص لمنتجات الأيروسول.
امينو ايزوبيوتانول مادة مضافة متعددة الوظائف ولبنة بناء صناعية.
يتم تقييم تنوع امينو ايزوبيوتانول وتوافقه وملفه البيئي المفضل في مجموعة واسعة من التطبيقات والأسواق.
يوفر امينو ايزوبيوتانول تحكمًا عالي الكفاءة في درجة الحموضة ، ويحسن تشتت الأصباغ واللاتكس ، ويتحكم في التآكل ويوفر التوافق والثبات للتركيبات القائمة على الماء.
يستخدم امينو ايزوبيوتانول على نطاق واسع كمعادل الأس الهيدروجيني ، ومشتت ، وخافض للتوتر السطحي ، ومحول في الدهانات المعمارية ، ومانعات التسرب ، وكذلك منتجات الفنانين.
بالإضافة إلى ذلك ، AMP هي الإعفاء الوحيد من المركبات العضوية المتطايرة التابعة لوكالة حماية البيئة الأمريكية.
يوصى باستخدام امينو ايزوبيوتانول لمجموعة متنوعة من التطبيقات مثل الطلاءات المعمارية والصناعية والمستحلب.
البلمرة والأحبار والمواد اللاصقة والألكيدات القائمة على المذيبات.
امينو ايزوبيوتانول عبارة عن معادل متعدد الوظائف يحتوي على 2-أمينو-2- ميثيل-1-بروبانول و 5٪ ماء إضافي.
يعمل امينو ايزوبيوتانول كمثبط للتآكل.
امينو ايزوبيوتانول هو سائل عديم اللون ولزوجة منخفضة نسبيًا.
يساهم امينو ايزوبيوتانول في استقرار الأس الهيدروجيني ورائحة منخفضة وخصائص مضادة للتآكل.
يعزز امينو ايزوبيوتانول قبول الملونات.
امينو ايزوبيوتانول هو أمين فعال للغاية لتحييد شقوق حمض الكربوكسيل في الراتنجات الوظيفية الحمضية ، مما يجعلها مناسبة للاستخدام في الطلاءات ذات الأساس المائي والتطبيقات المائية الأخرى.
امينو ايزوبيوتانول هو مشتت فعال للغاية للأصباغ في دهانات مستحلب اللاتكس.
بالإضافة إلى ذلك ، يساهم امينو ايزوبيوتانول في استقرار الأس الهيدروجيني ، ورائحة منخفضة وخصائص مضادة للتآكل ؛ كما أنه يشجع على قبول الملونات.
امينو ايزوبيوتانول هو مستحلب فعال للبولي إيثيلين والشمع مع تقنيات الاستحلاب العادية أو التقنيات التي تتطلب الضغط.
امينو ايزوبيوتانول هو أمين فعال للغاية لتحييد شقوق حمض الكربوكسيل في الراتنجات الوظيفية الحمضية ، مما يجعلها مناسبة للاستخدام في الطلاءات ذات الأساس المائي والتطبيقات المائية الأخرى.
تُظهر تركيبات الطلاء هذه لمعانًا أعلى ومقاومة أكبر للماء من الصيغ القائمة على الأمينات المعادلة الأخرى.
يمكن التحكم فيه بنجاح باستخدام امينو ايزوبيوتانول كمادة مضافة أمين لإزالة ثاني أكسيد الكربون.
امينو ايزوبيوتانول هو ألكانولامين عالي الأداء ثبت أنه مادة مضافة متعددة الوظائف لسوائل الأشغال المعدنية.
امينو ايزوبيوتانول عبارة عن مُحسِّن للقلوية عالي الكفاءة يوفر أيضًا خصائص مضادة للتآكل.
غالبًا ما يؤدي استخدام امينو ايزوبيوتانول إلى تحسين انتفاخ هذه السوائل ، مما يؤدي إلى إطالة عمر السوائل.
امينو ايزوبيوتانول هو الأمين الأقل عدوانية لمواد رابطة الكوبالت في معالجة الكربيد.
كخاصية إضافية ، يعمل امينو ايزوبيوتانول على تحسين أداء المبيدات الحيوية التريازين مع تقليل مستويات الفورمالديهايد المحمولة جواً. لا يساهم امينو ايزوبيوتانول في إطلاق الأمونيا مثل الأمينات الأخرى.
امينو ايزوبيوتانول مادة مضافة مهمة لصناعة مواد العناية الشخصية.
امينو ايزوبيوتانول متوافق مع جميع المثبتات تقريبًا.
تسمح القوة الأساسية العالية والوزن الجزيئي المنخفض للأمينيو بوتانول للمُركِّبين باستخدام كمية أقل بكثير من امينو ايزوبيوتانول .
يستخدم امينو ايزوبيوتانول لتحييد الراتنج.
يحتوي امينو ايزوبيوتانول على خصائص تمنع تآكل الطور السائل وهو مفيد بشكل خاص لحماية علب الأيروسول التي تحتوي على تركيبات مائية.
يمكن أيضًا استخدام امينو ايزوبيوتانول لتحييد راتنجات كربومير ، والاستحلاب بحمض دهني ، وصنع الأميدات والمشتقات الأخرى المستخدمة كمكونات تجميلية (تعريف CTFA / INCI: أمينوميثيل بروبانول).
يعمل امينو ايزوبيوتانول أيضًا في المحاليل المائية المخففة التي تحتوي على كميات صغيرة من الفورمالديهايد لتنظيف ما يمكن إطلاقه في الغلاف الجوي.
- مناطق استخدام أمينوسوبوتانول:
* في تركيب المواد الخافضة للتوتر السطحي ، مسرعات الفلكنة ، المستحضرات الصيدلانية.
* كمستحلب لكريمات ومستحضرات التجميل والزيوت المعدنية ومستحلبات البارافين والطلاء الجلدي والمنسوجات الخاصة والتلميع ومركبات التنظيف والزيوت الزائفة الذائبة. يتم استخدامه في بخاخات الشعر ومجموعات التموجات وصبغات الشعر.
* ماص للغازات الحمضية.
-استخدامات وتطبيقات أمينيسوبوتانول:
* الطلاءات المعمارية
* الطلاءات الصناعية والسيارات
* الايبوكسي والبولي يوريثان والكيمياء التفاعلية الأخرى
* مواد لاصقة وماستيك
*البناء والتشييد
* صبغات الطين ، المشتتات والملونات
* الراتنجات وبلمرة المستحلب
* ورنيش الأحبار والطباعة الفوقية
* التركيبات الصيدلانية
* التنظيف المنزلي والصناعي
* معالجة المياه
* الإنتاج الكيميائي والتوليف
*النفط والغاز
تشمل فوائد استخدام امينو ايزوبيوتانول على سبيل المثال لا الحصر ما يلي:
أمين فعال لتحييد الراتنج
- قوة قاعدة عالية
- وزن جزيئي منخفض نسبيًا
الموافقات متعددة جهات الاتصال الغذائية
يعمل كمشتت مساعد للجسيمات
الأنظمة
مقاومة التآكل لتكثيف البخار
خطوط
المكون الرئيسي للترشيح منخفض الكوبالت
سوائل الأشغال المعدنية
بمثابة زبال للفورمالديهايد
مواد أولية مفيدة للتوليف
تطبيقات
مكون مستحلب أنيوني قوي
الأنظمة
علم الكيمياء الحيوية / تأثيرات علم وظائف الأعضاء للأمينوايزوبوتانول:
امينو ايزوبيوتانول هو كحول أليفاتي بديل ويستخدم بشكل كبير كمثبت درجة الحموضة في تركيبات مستحضرات التجميل.
امينو ايزوبيوتانول له تأثير ضوئي لأنه يمكن أن يتفاعل ويخترق طبقة الزهم.
ومع ذلك ، فإن امينو ايزوبيوتانول ليس مادة مسرطنة.
ملف تعريف تفاعل امينو ايزوبيوتانول :
امينو ايزوبيوتانول هو كحول أميني.
الأمينات هي قواعد كيميائية.
تعمل على تحييد الأحماض لتشكيل الملح بالإضافة إلى الماء.
هذه التفاعلات الحمضية القاعدية طاردة للحرارة.
كمية الحرارة المشتتة لكل مول من الأمين في معادلة مستقلة إلى حد كبير عن قوة الأمين كقاعدة.
قد تكون غير متوافقة مع الأيزوسيانات والمواد العضوية المهلجنة والبيروكسيدات والفينولات (الحمضية) والإيبوكسيدات والأنهيدريدات والهاليدات الحمضية.
يتم إنتاج الهيدروجين الغازي القابل للاحتراق بواسطة الأمينات بالاشتراك مع عوامل الاختزال القوية مثل الهيدريدات.
الخصائص الفيزيائية والكيميائية للأمينوايزوبوتانول:
الصيغة الكيميائية C4H11NO:
الكتلة المولية: 89.138 غ · مول -1
متوسط الكتلة: 89136 دا
الكتلة أحادية النظير: 89.084061
الكثافة: 0.934 غ / سم 3
نقطة الانصهار: 30-31 درجة مئوية (86-88 درجة فهرنهايت ، 303-304 كلفن)
نقطة الغليان: 165.5 درجة مئوية (329.9 درجة فهرنهايت ، 438.6 كلفن)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط
الذوبان في الكحوليات: قابل للذوبان
دقيقة. ميزة النقاء: 95٪ (GC)
الشكل المادي (عند 20 درجة مئوية): سائل
نقطة الانصهار: 24-28 درجة مئوية
نقطة الغليان: 164-166 درجة مئوية
نقطة الوميض: 67 درجة مئوية
الكثافة: 0.934
التخزين طويل الأمد: يُحفظ في مكان بارد وجاف لفترة طويلة
شكل المظهر: صلب
اللون: عديم اللون
الرائحة: شبيهة بالأمين
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 24 - 28 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 165 درجة مئوية - الحروق.
نقطة الوميض: 82 درجة مئوية
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات
ضغط البخار: 0.45 هيكتوباسكال عند 20.0 درجة مئوية
كثافة البخار: لا توجد بيانات
الكثافة: 0.934 غ / سم 3 عند 25 درجة مئوية - حروق.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات
الذوبان في الماء: 8.9 غ/ لتر عند 20.0 درجة مئوية - قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم:
n- الأوكتانول / الماء: سجل الطاقة: -0.63 عند 20 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات
102 مللي باسكال عند 30.0 درجة مئوية
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات
الوصف المادي: سائل صافٍ فاتح اللون.
نقطة الغليان: 329 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 89.14
نقطة التجمد / نقطة الانصهار: 89.6 درجة فهرنهايت
نقطة الوميض: 153 درجة فهرنهايت
الثقل النوعي: 0.935
الوزن الجزيئي: 89.14
-0.8: XLogP3-AA
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 2
عدد العلاقات القابلة للدوران: 1
الكتلة الكاملة: 89.084063974
الكتلة أحادية النظير: 89.084063974
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 46.2 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 6
الحمل الرسمي: 0
التعقيد: 42.8
العدد الذري للنظائر: 0
عدد المجسمات الذرية المحددة: 0
عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0
عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
مركب مقدس : نعم
المظهر (الوضوح): واضح
المظهر (اللون): عديم اللون إلى أصفر باهت
المظهر (الشكل): سائل
الفحص (GC): دقيقة. 95٪
الرقم الهيدروجيني (0.1 مولار محلول مائي): 11.0-12.0
الكثافة (غ / مل) @ 20 درجة مئوية: 0.928-0.930
معامل الانكسار (20 درجة مئوية): 1.446-1.448
نطاق الغليان: 164-166 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 25-28 درجة مئوية
الماء (KF): حد أقصى. 5٪
نقطة الانصهار: 24-28 درجة مئوية (احتراق)
نقطة الغليان: 165 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.934 غ / مل (مضاءة) عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: 3 (ضد الهواء)
ضغط البخار: <1 مم زئبق (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار (n20 / D 1.4455): مضاءة
نقطة الوميض: 153 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 م عند 20 درجة مئوية ، واضح ، عديم اللون
الشكل: صلبة منخفضة الذوبان
الثقل النوعي: 0.934
اللون: عديم اللون
الرقم الهيدروجيني: 11.0-12.0 (25 ℃ , H2O'da 0.1M)
نطاق الأس الهيدروجيني9.0 - 10.5:
الذوبان في الماء: الامتزاج
λ ماكس
260: λ نانومتر أماكس 0.01:
280 :λ نانومتر أماكس 0.01:
ميرك: 14449
505979: BRN
الاستقرار: مستقر.
المظهر: سائل أصفر باهت إلى سائل بني كهرماني إلى صلب (est)
التحليل: 95.00 - 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 0.93400 @ 25.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: 24.00 إلى 28.00 درجة مئوية. @ 760.00 مم زئبق
نقطة الغليان: 165.00 إلى 166.00 درجة مئوية. @ 760.00 مم زئبق
رقم PH : 9.00 إلى 10.50
ضغط البخار: 0.566000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية. (تقديرياً)
كثافة البخار: 3 (الهواء = 1)
نقطة الوميض: 154.00 درجة فهرنهايت. TCC (68.00 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (O / W): -0.611 (تقدير)
قابل للذوبان في الماء: ماء ، 1000000 ملغم / لتر @ 25 درجة مئوية (exp)
إجراءات الإسعافات الأولية لامينو ايزوبيوتانول :
- وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه للطبيب المسؤول.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
الحصول على الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
اخلع الملابس الملوثة على الفور.
اغسل الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اغسلها بالكثير من الماء.
اتصل بطبيب العيون الخاص بك.
انزع العدسات اللاصقة.
* عند البلع:
بعد البلع:
اطلب من المريض شرب الماء على الفور (لا يزيد عن كأسين).
استشر الطبيب.
- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لايوجد بيانات
إجراءات الإطلاق العرضي للأمينوايزوبوتانول:
- المقاييس البيئية:
لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
أغلق المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
الامتثال للقيود المادية المحتملة.
احصل عليها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.
إجراءات مكافحة حرائق أمينو أيزوبوتانول:
الوسائط التخريبية:
* عامل إطفاء مناسب:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
ضوابط التعرض / الحماية الشخصية للأمينوايزوبوتانول:
-المعلمات السيطرة:
- المحتوى مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
- معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم نظارات السلامة.
* حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل وجفف يديك.
*حماية الجسم:
ارتدِ ملابس واقية مقاومة للهب ومضادة للكهرباء الساكنة.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.
معالجة وتخزين الأمينو أيزوبوتانول:
- احتياطات الاستخدام الآمن:
* تدابير النظافة:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل يديك ووجهك بعد العمل بالمادة.
- شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين
ابقها مغلقة بإحكام.
الحفاظ على جفاف.
استقرار وفاعلية امينو ايزوبيوتانول :
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- احتمالية حدوث تفاعل خطير:
لايوجد بيانات
المرادفات:
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
إيزوبوتانول 2 أمين
أمينوبوتانول
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
1-بروبانول ، 2-أمينو-2-ميثيل-
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
AMP -95
AMP
2-أمينوديميثيل إيثانول
β - أمينوبوتانول
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
2-أمينو-2- ميثيل-1-بروبانول
إيزوبيوتانول 2 أمين
أيزوبيوتانولامين
2-أمينو-2- ميثيل-1-بروبانول
إيزوبيوتانول 2 أمين
AMP عادي
2-أمينوبوتانول
أمينوميثيل بروبانول
2-أمينو-2- ميثيل بروبانول
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول
2-أمينوديميثيل إيثانول
هيدروكسي ثالثي بوتيلامين
بيتا. - أمينوبوتانول
1،1-ثنائي ميثيل -2 هيدروكسي إيثيل أمين
1-بروبانول ، 2-أمينو ، 2-ميثيل
1-بروبانول ، 2-أمينو-2-ميثيل-
2-أمينو-1-هيدروكسي-2-ميثيل بروبان
2-أمينو -2.2 - ثنائي ميثيل إيثانول
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
2-أمينوديميثيل الإيثانول
2-أمينوديميثيل إيثانول
2-أمينوبوتانول
2-هيدروكسي ميثيل -2 بروبيلامين
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول -1
A0333 ؛ AB1003856
AC1L1Y6F
AC1Q1NMT
AKOS000119511
AMP
AMP 75
AMP 95
AMP عادي
أمينوميثيل بروبانول
أمينوميثيل بروبانول
AMP 95
BB_SC-6588
75
هيدروكسي ثالثي بوتيل أمين
I05-0097
إيزوبوتانول 2 أمين
إيزوبيوتانولامين
jsp001620
KV 5088
Opera1_147215
بيتا-أمينوسوبوتانول
بيتا- كحول أمينوبوتيل
أ- كحول أمينوبوتيل
1،1-ثنائي ميثيل -2 هيدروكسي إيثيل أمين
1-بروبانول ، 2-أمينو-2-ميثيل-
2-أمينو-1-هيدروكسي-2-ميثيل بروبان
2-أمينو -2.2 - ثنائي ميثيل إيثانول
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
2-أمينو-2- ميثيل بروبانول
2-أمينوديميثيل إيثانول
2-أمينوبوتانول
2-هيدروكسي ميثيل -2 بروبيلامين
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول -1
AMP
AMP
AMP 75
AMP 95
AMP عادي
أمينوميثيل بروبانول
AMP -95
75
هيدروكسي ثالثي بوتيل أمين
إيزوبوتانول 2 أمين
KV 5088
بيتا-أمينوسوبوتانول
إيزوبوتانولامين
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
124-68-5
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
أمينوميثيل بروبانول
1-بروبانول ، 2-أمينو-2-ميثيل-
2-أمينوبوتانول
إيزوبوتانول 2 أمين
AMP عادي
2-أمينو-2-ميثيل بروبانول
أمينوميثيل بروبانول
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول
2-أمينوديميثيل إيثانول
2-أمينو-2- ميثيل-بروبان-1- أول
هيدروكسي ثالثي بوتيل أمين
75
2-أمينو -2.2 - ثنائي ميثيل إيثانول
AMP (OLق)
AMP 95
إيزوبوتانولامين
1،1-ثنائي ميثيل -2 هيدروكسي إيثيل أمين
2-ميثيل 2-أمينوبروبانول -1
2-هيدروكسي ميثيل -2 بروبيلامين
AMP 95
2-أمينو-1-هيدروكسي-2-ميثيل بروبان
.beta.- أمينويوبوتانول
AMP 75
MGK 441
KV 5088
MFCD00008051
مجلس الأمن القومي - 441
LU49E6626Q
DSSTox_CID_7032
DSSTox_RID_78283
DSSTox_GSID_27032
بيتا-أمينوسوبوتانول
رقم 037
بيتا- كحول أمينوبوتيل
CAS-124-68-5
HSDB 5606
EINECS 204-709-8
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 005801
BRN 0505979
UNII-LU49E6626Q
2-ميثيل -2-أمينو-1-بروبانول
AI3-03947
أ- كحول أمينوبوتيل
2،2-ثنائي ميثيل إيثانولامين
أمينو 2،2-ثنائي ميثيل إيثانول
2-أمينو 2-ميثيل بروبانول
2-أمينو-2- ميثيل بروبانول
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول (90٪ أو أقل)
في 204-709-8
هيدروكسي ميثيل 2 بروبيلامين
2-أمينو-2- ميثيل-بروبانول
أمينو 2 ميثيل 1 بروبانول
H2NC (CH3) 2CH2OH
NCIOpen2_009031
2-أمينو-2-ميثيل-1 بروبانول
2-أمينو-2-ميثيل بروبان -1 أول
2 أمينو 2 - ميثيل 1 - بروبانول
أوبرا 1_147215
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
2-أمينو-2-ميثيل 1-بروبانول
2-أمينو-2- ميثيل -1 بروبانول
2-ميثيل -2-أمينوبروبان-1-رأ
1-بروبانول-2-أمينو-2- ميثيل
AMP ، التصنيف الفني ، 95٪
2-أمينو -2 ، 2 ، ثنائي ميثيل - إيثانول
CHEMBL122588
مجلس الأمن القومي 441
2-أمينو-2- ميثيل-1-بروبانول
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
2-أمينو-2- ميثيل-1-بروبانول
أمينوميثيل بروبانول [II]
DTXSID8027032
2-أمينو-2- ميثيل-بروبان-1- أول
2-هيدروكسي -1،1-ديميثيل إيثيل أمين
1-هيدروكسي-2-ميثيل-2-بروبيلامين
3-هيدروكسي-2-ميثيل-2-بروبيلامين
1-هيدروكسي-2-ميثيل-2- أمينوبروبان
أمينوميثيل بروبانول [INCI]
AMY25550
STR01693
ZINC1555527
توكس 21_201780
توكس 21_303149
2-أمينو-2-ميثيل بروبانول (~ 95٪)
BBL023024
STL284638
1-بروبانول ، 2-أمينو ، 2-ميثيل
AKOS000119511
WLN: ZX1 & 1 & 1Q
CS-W013743
SB83772
2-أمينو-2-ميثيل بروبانول
NCGC00249118-01
NCGC00257048-01
NCGC00259329-01
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول ، 93-97٪
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
DB-041780
A0333
FT -0611018
FT-0661937
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول
P20005
Q32703
2-أمينو -2-ميثيل-1-بروبانول ، BioXtra ،> = 95٪
A805277
Q-200228
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول ، الدرجة التقنية ، 95٪
2-أمينو -2-ميثيل-1-بروبانول ، بوروم ،> = 97.0٪ (GC)
2-أمينو -2-ميثيل-1-بروبانول ، تقني ،> = 90٪ (GC)
F2190-0372
2-أمينو -2-ميثيل-1-بروبانول ، BioUltra ،> = 99.0٪ (GC)
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول ، صاج الدرجة الأولى ،> = 98.0٪
2-أمينو-2-ميثيل-1-بروبانول ، ~ 5٪ ماء ، درجة تقنية ، 90٪
2-أمينو-2-ميثيل بروبان-1-رأ
AMP-95
2-أمينو-2- ميثيل بروبانول
1،1-ثنائي ميثيل -2 هيدروكسي إيثيل أمين
أمينوميثيل بروبانول
2-ميثيل -2-أمينو-1-بروبانول
كOLل فيشر
2،2-ديثيل-إيثانولامين
إيزوبوتانولامين
2-أمينوبوتانول
