ethyl 3-ethoxypropionate; ethoxypropionic acid, ethyl ester; 3- ethoxypropanoic acid ethyl ester; propanoic acid, 3-ethoxy-, ethyl ester cas no :763-69-9

Essigester; Ethyl ester;Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish) CAS NO: 141-78-6

ESSENCE OF TURPENTINE; Turpentine; wood turpentine; spirit of turpentine; cas no: 9005-90-7

Tallow Amine Ethoxylate; Polyoxyethylene Tallow Amines; Ethomeen T; cas no:61791-26-2

Acrylic acid, ethyl ester; 2-Propenoic acid, ethyl ester; Ethoxycarbonylethylene; Ethyl acrylate, monomer; Eethyl propenate; Eethyl propenoate; Ethyl-2-propenoate; Propenoic acid, ethyl ester; Acrylate de ethyle (French); Acrylsaeureethylester (German); Ethyl-acrylat (German); Eethylacrylaat (Dutch); Etilacrilato (Italian); cas no : 140-88-5

ETHYL BENZOATE, N° CAS : 93-89-0. Nom INCI : ETHYL BENZOATE. Nom chimique : Ethyl benzoate. N° EINECS/ELINCS : 202-284-3. Classification : Règlementé, Conservateur. Ses fonctions (INCI). Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL BUTYRATE, N° CAS : 105-54-4. Nom INCI : ETHYL BUTYRATE. Nom chimique : Ethyl butanoate. N° EINECS/ELINCS : 203-306-4. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Pentaerythritol ethoxylate; Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH) CAS NO:30599-15-6

EDHB; NSC 86130; NSC 619681; 3,4-2-ethyl; RARECHEM AL BI 0069; Ethyl 3,4-dihydroxyb; ETHYL PROTOCATECHUATE; Erlotinib interMidiate I; Ethyl 3,4-dihydroxybenzoat; ETHYL 3,4-DIHYDROXYBENZOATE; 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER; ETHYL 3,4-DIHYDROXYBENZOATE; ETHYL PROTOCATECHUATE; PROTOCATECHUIC ACID ETHYL ESTER; RARECHEM AL BI 0069; 3,4-dihydroxybenzate ethyl ester; 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER 97%; 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER 98+%; ETHYL 3,4-DIHYDROXYBENZOATE (PROTOCATECHUIC ACID ETHYL ESTER); Benzoic acid, 3,4-dihydroxy-, ethyl ester CAS NO:3943-89-3

ETHYL CAPRATE, N° CAS : 110-38-3, Nom INCI : ETHYL CAPRATE. Nom chimique : Ethyl decanoate. N° EINECS/ELINCS : 203-761-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL CITRATES N° CAS : 172820-60-9 Nom INCI : ETHYL CITRATES Ses fonctions (INCI) Agent de fixation capillaire : Permet de contrôler le style du cheveu

cetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove cas no : 141-78-6

ETHYL CYCLOHEXYL PROPIONATE. N° CAS : 2511-00-4. Nom INCI : ETHYL CYCLOHEXYL PROPIONATE. Nom chimique : Ethyl 2- Cyclohexyl Propionate. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

ETHYL DIMETHYL PABA. N° CAS : 10287-53-3. Nom INCI : ETHYL DIMETHYL PABA. Nom chimique : Benzoic acid, 4-(dimethylamino)-, ethyl ester. N° EINECS/ELINCS : 233-634-3, Ses fonctions (INCI). Agent stabilisant : Améliore les ingrédients ou la stabilité de la formulation et la durée de conservation. Noms français : Diméthylamino-4 benzoate d'éthyle;p-Diméthylaminobenzoate d'éthyle. Noms anglais : Benzoic acid, 4-(dimethyl amino)-, ethyl ester; Ethyl 4-dimethylamino benzoate; Ethyl p-dimethylaminobenzoate

Ether Monoéthylique du Diéthylène glycol, L’Ethyl di glycol est préparé par réaction de l’alcool éthylique sur l’oxyde d’éthylène. Diethylene glycol monoethyl ether. Cas no : 111-90-0. ETHOXYDIGLYCOL : N° CAS : 111-90-0, Nom INCI : ETHOXYDIGLYCOL, Nom chimique : 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol; Carbitol; Diethylene glycol monoethyl ether; DEGEE, Ses fonctions : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 2-(2-ethoxyethoxy)ethanol; DEGEE; Diethylene Glycol Monoethyl Ether; Ethanol, 2-(2-ethoxyethoxy)-; 2-(2-ethoxyethoxy)ethan-1-ol; diethylene glycol ethyl ether; Diethylene glycol ethyl ether, Diethylene glycol monoethyl ether, Ethyldiglycol; ethyldiglycol; 1-Hydroxy-3,6-dioxaoctane; 2-(2'-Ethoxyethoxy)ethanol; 3,6-Dioxa-1-octanol; Carbitol; CARBITOL SOLVENT; CARBITOL SOLVENT, LOW GRAVITY; diethylene glycol methyl ether; Diglycol monoethyl ether; Dioxitol; Dowanol DE; Ektasolve DE; Ethanol, 2,2'-oxybis-, monoethyl ether; Ethanol, 2-(2-ethoxyethoxy)- (8CI, 9CI); Ethyl carbitol; Ethyl digol; Ethyldiethylene glycol; Ethyldiglykol; Ethylene diglycol monoethyl ether; O-Ethyldigol; Poly-Solv DE; Solvolsol; Transcutol

Nom INCI : ETHYL ESTER OF HYDROLYZED SILK. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ETHYL ESTER OF PVM/MA COPOLYMER. N° CAS : 25087-06-3. Nom INCI : ETHYL ESTER OF PVM/MA COPOLYMER. Classification : Polymère de synthèse. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de fixation capillaire : Permet de contrôler le style du cheveu

ETHYL GLUCOSIDE, N° CAS : 30285-48-4, Nom INCI : ETHYL GLUCOSIDE. N° EINECS/ELINCS : 250-112-0. Ses fonctions (INCI): Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

ETHYL HEPTANOATE, N° CAS : 106-30-9.Nom INCI : ETHYL HEPTANOATE. Nom chimique : Ethyl Heptanoate; Ethyl oenanthate. N° EINECS/ELINCS : 203-382-9.Ses fonctions (INCI), Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL HEXANEDIOL, N° CAS : 94-96-2. Nom INCI : ETHYL HEXANEDIOL. Nom chimique : 2-ethylhexane-1,3-diol. N° EINECS/ELINCS : 202-377-9. Ses fonctions (INCI) :Solvant : Dissout d'autres substances

ETHYL ISOSTEARATE, N° CAS : 158760-40-8. Nom INCI : ETHYL ISOSTEARATE. Nom chimique : Isooctadecanoic acid, ethyl ester. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYL LINALOOL. N° CAS : 10339-55-6. Nom INCI : ETHYL LINALOOL. Nom chimique : 3,7-Dimethyl-1,6-nonadien-3-ol; Homolinalool. N° EINECS/ELINCS : 233-732-6. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL LINALOOL, N° CAS : 10339-55-6. Nom INCI : ETHYL LINALOOL. Nom chimique : 3,7-Dimethyl-1,6-nonadien-3-ol; Homolinalool. N° EINECS/ELINCS : 233-732-6. Ses fonctions (INCI) : Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL LINOLEATE, N° CAS : 544-35-4, Nom INCI : ETHYL LINOLEATE, Nom chimique : Ethyl linoleate, N° EINECS/ELINCS : 208-868-4, Compatible Bio (Référentiel COSMOS), Ses fonctions, (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL METHACRYLATE, N° CAS : 97-63-2. Nom INCI : ETHYL METHACRYLATE. Nom chimique : Ethyl methacrylate. N° EINECS/ELINCS : 202-597-5. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYL METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 99880-64-5. Nom INCI : ETHYL METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : Ethyl p-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 217-679-6. Ses fonctions (INCI). Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV

ETHYL NICOTINATE. N° CAS : 614-18-6. Nom INCI : ETHYL NICOTINATE. Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid, ethyl ester. N° EINECS/ELINCS : 210-370-7. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle; Acetato de etilo; ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat; Essigester; Ethyl ethanoate; hylacetaat; Ethyle (acetate d'); hylester kyseliny octove; Etile (Acetato Di); tan etylu CAS NO:141-78-6

ETHYL OLEATE, N° CAS : 111-62-6. Nom INCI : ETHYL OLEATE, N° EINECS/ELINCS : 203-889-5. Compatible Bio (Référentiel COSMOS). Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau.Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Nom INCI : ETHYL PALMATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYL PALMITATE. N° CAS : 628-97-7. Nom INCI : ETHYL PALMITATE. Nom chimique : Ethyl palmitate. N° EINECS/ELINCS : 211-064-6. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau: Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 211-064-6 [EINECS] 628-97-7 [RN] Ethyl Hexadecanoate Ethyl n-hexadecanoate Ethyl palmitate Ethylhexadecanoat Ethylpalmitat [German] Hexadecanoic acid ethyl ester Hexadecanoic acid, ethyl ester [ACD/Index Name] MFCD00008996 [MDL number] Palmitate d'éthyle [French] Palmitic acid ethyl ester palmitic acid, ethyl ester Palmitic acid, ethyl ester (8CI) [628-97-7] EINECS 211-064-6 Ethyl cetylate ethyl palmitate 97% ethyl palmitate 98% ethyl palmitate, ??? 95.0% ethyl palmitate, 97% ethyl palmitate/ethyl hexadecanoate(c16:0) Ethyl-?a?-Chloropropionate Ethylhexadecanoate Ethylpalmitate Hexadecanoic acid-ethyl ester Palmitic Acid ethyl ester|hexadecanoic acid, ethyl ester

ETHYL PHENYLACETATE. N° CAS : 101-97-3..Nom INCI : ETHYL PHENYLACETATE. Nom chimique : Ethyl phenylacetate. N° EINECS/ELINCS : 202-993-8. Ses fonctions (INCI): Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL PYRROLIDONE. N° CAS : 2687-91-4. Nom INCI : ETHYL PYRROLIDONE. Nom chimique : 1-Ethylpyrrolidin-2-one; N-Ethylpyrrolidone. N° EINECS/ELINCS : 220-250-6 Solvant : Dissout d'autres substances

ETHYL SALICYLATE, N° CAS : 118-61-6, Nom INCI : ETHYL SALICYLATE, Nom chimique : Ethyl 2-Hydroxybenzoate, N° EINECS/ELINCS : 204-265-5. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL STEARATE, N° CAS : 111-61-5, Nom INCI : ETHYL STEARATE, Nom chimique : Ethyl stearate, N° EINECS/ELINCS : 203-887-4, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETHYL TOSYLAMIDE N° CAS : 80-39-7 / 1077-56-1 Nom INCI : ETHYL TOSYLAMIDE Nom chimique : N-Ethyltoluene-2-sulphonamide N° EINECS/ELINCS : 201-275-1 / 214-073-3 Classification : Règlementé Ses fonctions (INCI) Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée

ETHYL VANILLIN, N° CAS : 121-32-4. Nom INCI : ETHYL VANILLIN, Nom chimique : 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, N° EINECS/ELINCS : 204-464-7. Ses fonctions (INCI): Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent apaisant : Aide à alléger l'inconfort de la peau ou du cuir chevelu

ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-57-3 - Éthylcellulose. Nom INCI : ETHYLCELLULOSE. Additif alimentaire : E462. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DIAMINE; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano cas no: 107-15-3

cas no: 141-78-6 Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish);

Acetoacetic ester; EAA; Ethyl beta-ketobutyrate; Acetoacetic ester, diacetic ether; Ethyl 3-oxobutanoate; Ethyl acetoacetate; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester; Ethyl 3-ketobutyrate; Ethyl acetylacetate; Ethyl acetonecarboxylate; Ethylacetoacetat (German); Acetoacetato de metilo (Spanish); Acétoacétate de méthyle (French); cas no : 141-97-9

ETHYLENE DIOLEAMIDE, N° CAS : 110-31-6. Nom INCI : ETHYLENE DIOLEAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethane-1,2-diylbisoleamide. N° EINECS/ELINCS : 203-756-1. Ses fonctions (INCI) Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DISTEARAMIDE, N° CAS : 110-30-5. Nom INCI : ETHYLENE DISTEARAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethylenedi(stearamide). N° EINECS/ELINCS : 203-755-6/931-299-4. Ses fonctions (INCI) : Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

ETHYLENE DODECANEDIOATE, N° CAS : 54982-83-1, Nom INCI : ETHYLENE DODECANEDIOATE, Nom chimique : 1,4-Dioxacyclohexadecane-5,16-Dione, N° EINECS/ELINCS : 259-423-6, Ses fonctions (INCI). Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Ethylene glycol; ethyleneglycol ; Ethanediol; Ethane-1,2-diol; ethanediol; ethylene glycol; GLYCOL, N° CAS : 107-21-1. Nom INCI : GLYCOL. Nom chimique : Ethane-1,2-diol, Ethylene glycol. N° EINECS/ELINCS : 203-473-3. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Solvant : Dissout d'autres substances. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Principaux synonymes. Noms français : 1,2-DIHYDROXYETHANE; 2-HYDROXYETHANOL; ETHANE-1,2-DIOL; ETHANEDIOL-1,2; ETHYLENE ALCOHOL; Glycol d'éthylène; Monoéthylène glycol; Éthylène glycol. Noms anglais : 1,2-Ethanediol; Ethylene glycol. Utilisation: L'éthylène glycol est surtout utilisé : comme composé antigel ou liquide de transfert de chaleur que ce soit pour les radiateurs d'automobiles, les systèmes de refroidissement industriels ou le dégivrage des avions; comme matière première pour la synthèse de fibre de polyester, de films et de résines. Il sert aussi : de solvant dans les peintures au latex, les encres et les adhésifs; d'agent de déshydratation dans le traitement du gaz naturel; dans les formulations de produits pharmaceutiques, comme substitut de la glycérine; dans les préparations de fluides pour transmissions hydrauliques; dans les condensateurs électrolytiques, comme solvant de suspension pour le perborate d'ammonium; pour la fabrication d'explosifs. Translated names 1,2-Etaanidioli; etyleeniglykoli (fi); 1,2-etandiol (no); 1,2-etandiolis (lt); 1,2-ethaandiol (nl); 1,2-ethandiol (da); Etaandiool (et); etandiol (hr); etano-1,2-diol (pl); etanodiol (es); ethan-1,2-diol (cs); Ethandiol (de); ethylenglycol (da); ethylenglykol (cs); etilen glicol (it); etilen-glikol (hr); etilenglicol (es); etilenglikolis (lt); etilenoglicol (pt); etilén-glikol (hu); etilēnglikols (lv); etylenglykol (no); etylénglykol (sk); etán-1,2-diol (hu);Etüleenglükool (et); etāndiols (lv); glicol etilenico (it); glikol (sl); glikol etylenowy (pl); glykol (da); éthylène-glycol (fr); αιθυλενογλυκόλη γλυκόλ (el); етандиол (bg); етилен гликол (bg) CAS names: 1,2-Ethanediol; : 1,2 ethanediol; 1,2-Dihydroxyethane; 1,2-etandiolo; 1,2-ETHANE DIOL; 1,2-ETHANE DIOL1,2-Ethanediol2,2'-oxydiethanolBio MEG.Ethane-1,2-diolEthanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diolEthanol-1,2-diolEthylene GlycolMEGMono Ethylene Glycol; Monoethylen glycol; MONOETHYLENE GLYCOL; Monoethyleneglycol; Monoethylenglykol; Monothylene Glycol; 1,2-Ethanediol, glycol; 1.2-Ethanediol; 2,2'-oxydiethanol; Bio MEG; CH2OHCH2OH; enthanediolethylene glycole; Ethane-1,2-diol; Ethane -1,2-diol; Ethane 1,2 diol; ethane-1,2-diol/ethylene glycol; ethanediol / ethylene glycol; ethanediol ethylene glycol; Ethanediol; Ethylene glycol; ethane-1,2-diol; ethaneglycol; Ethanol-1,2-diol; Ethylen glycol; ethylene glycol polyester grade;ETHYLENE GLYCOL; 1,2-ethanediol; glycol ; Ethylene glycol; Glycol; Ethylene-glycol; Età-1,2-diol; MEG; mono ethylene glycol; Monoethyleenglycol; Monoethylene glycol; Monoethyleneglycol; Monoethyleneglykol; Monoethylenglycol; Monoethylenglykol; Reaction mass of 64-17-5 and 7732-18-5; Ethanediol Trade names 1,2-Ethylene glycol 1-2 Ethane-diol 2-Hydroxyethanol Adiprene LF 1869A Adiprenes Bio-MEG EG Ethylene alcohol Ethylene dihydrate Ethylene Glycol Antifreeze Grade ETHYLENE GLYCOL INDUSTRIAL GRADE ethylene glycol water blend Ethylene glyvol Ethyleneglykol Fomrez. Glycol Glycol alcohol MEG Fibre MEG Industrial MEG Normal Mono ethyelene Glycol Mono Ethylene Glycol HP Monoethylene Glycol (MEG) MONOETHYLENE GLYCOL, MEG Monoetilenglicol grado fibra Monoetilenglicol grado industrial

1,2-Ethanediol; Ethylene alcohol; Hypodicarbonous acid; Monoethylene glycol; 1,2-Dihydroxyethane cas no: 107-21-1

Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate CAS NO:627-83-8

cas no: 141-97-9 Acetoacetic ester; EAA; Ethyl beta-ketobutyrate; Acetoacetic ester, diacetic ether; Ethyl 3-oxobutanoate; Ethyl acetoacetate; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester; Ethyl 3-ketobutyrate; Ethyl acetylacetate; Ethyl acetonecarboxylate; Ethylacetoacetat (German); Acetoacetato de metilo (Spanish); Acétoacétate de méthyle (French);

SYNONYMS Bromoethane; 1-Bromoethane; hydrobromic ether;Bromure D'ethyle; Ethane, Bromo-; Etylu Bromek (Polish); Monobromoethane; Cas no :74-96-4

Glycol Distearate; Ethylene Glycol Dioctadecanoate; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Dioctadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate CAS NO: 627-83-8

cas no 111-60-4 Glycol Monostearate ; Octadecanoic Acid, 1,2-Ethanediyl Ester; Ethylene Octadecanoate; 1,2-Ethanediyl Octadecanoate; Ethylene Glycol Monooctadecanoate; 2-Hydroxyethyl stearate;

SYNONYMS Ethylene Glycol Carbonate; 1,3-dioxolan-2-one;Glycol Carbonate; Dioxolone-2; Cyclic Ethylene Carbonate; Ethylene Carbonic Acid; Carbonic Acid, Cyclic Ethylene Ester; CAS NO:96-49-1

SYNONYMS 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA;Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; 乙二胺 (Chinese) CAS NO:107-15-3

يظهر الإيثيلين ديامين كسائل شفاف عديم اللون برائحة تشبه الأمونيا.
Ethylenediamine هو ألكان ألفا ، أوميغا ديامين حيث الألكان هو الإيثان.
يُشتق إيثيلين ديامين من هيدريد الإيثان.


رقم كاس: 107-15-3
رقم EC: 203-468-6
الصيغة الجزيئية: C2H8N2 أو H2NCH2CH2NH2 أو NH2CH2CH2NH2


نقطة الوميض Ethylenediamine هي 91 درجة فهرنهايت ونقطة انصهار 47 درجة فهرنهايت.
أبخرة إيثيلين ديامين أثقل من الهواء.
كثافة إيثيلين ديامين 7.5 رطل / جالون.


Ethylenediamine هو ألكان ألفا ، أوميغا ديامين حيث الألكان هو الإيثان.
يلعب Ethylenediamine دورًا كمنشط GABA.
يُشتق إيثيلين ديامين من هيدريد الإيثان.


Ethylenediamine هو مركب عضوي يستخدم كحجر بناء لإنتاج العديد من المنتجات الكيميائية الأخرى.
يمكن تحديد الحساسية تجاه الإيثيلين ديامين باختبار البقعة السريرية.
إيثيلين ديامين (يُشار إليه اختصارًا باسم إن عندما يجند) هو مركب عضوي بالصيغة C2H4 (NH2) 2.


هذا السائل عديم اللون ، Ethylenediamine ، برائحة تشبه الأمونيا هو أمين أساسي.
الإيثيلين ديامين هو لبنة بناء مستخدمة على نطاق واسع في التخليق الكيميائي ، حيث تم إنتاج حوالي 500000 طن في عام 1998.
إيثيلين ديامين هو أول عضو في ما يسمى بأمينات البولي إيثيلين.


ثنائي هيدروكلوريد الإيثيلين ديامين هو غليكول إيثر يستخدم كمذيب وملدِّن.
يمتلك الإيثيلين ديامين القدرة على تحويل أيونات النتريت إلى حمض النيتروز ، وهو تفاعل مهم في تكوين الحمض النووي.
تمت دراسة Ethylenediamine لاستخدامه المحتمل في تجارب تعداء والتحليل الهيكلي.


إيثيلين ديامين هو أيضًا أحد مكونات أمينوفيلين ، وهو موسع قصبي زانثين يستخدم في علاج الربو ومشاكل الجهاز التنفسي الأخرى.
تشمل الأدوية الأخرى التي يوجد بها إيثيلين ديامين أو مشتقاته بعض مضادات الهيستامين والعوامل المضادة للغثيان.
الإيثيلين ديامين كثيف ، عديم اللون إلى سائل مصفر فاتح مع رائحة تشبه الأمونيا ، استرطابي ، lachrymator.


Ethylenediamine هو مركب عضوي بالصيغة C2H4 (NH2) 2.
هذا السائل عديم اللون ، Ethylenediamine ، برائحة تشبه الأمونيا هو أمين أساسي بقوة.
إيثيلين ديامين هو لبنة بناء مستخدمة على نطاق واسع في التخليق الكيميائي ، حيث تم إنتاج ما يقرب من 500000000 كجم في عام 1998.


إيثيلين ديامين هو إيثيلين أمين ذو وزن جزيئي أقل.
يحتوي إيثيلين ديامين على مجموعتين أمين أساسيتين وهو سائل عديم اللون.
يتم تسجيل Ethylenediamine بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10000 طن سنويًا.



استخدامات وتطبيقات إيثيلنيديامين:
يستخدم إيثيلين ديامين في المواد ، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد التي لا يقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع شروط الاستخدام الإطلاق.


يمكن العثور على Ethylenediamine في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال).
يستخدم الإيثيلين ديامين في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء ومنظم الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد الحشو والمعاجين والجص وطين النمذجة والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.


يستخدم إيثيلين ديامين في المجالات التالية: الإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم إيثيلين ديامين في المنتجات التالية: الوقود.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من الإيثيلين ديامين من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الهواء) ، والاستخدام الخارجي مما يؤدي إلى التضمين في المواد أو داخلها ( على سبيل المثال عامل الربط في الدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة) ، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


إيثيلين ديامين له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم إيثيلين ديامين في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء وسوائل نقل الحرارة والسوائل الهيدروليكية والبوليمرات.


إيثيلين ديامين له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يستخدم Ethylenediamine في المجالات التالية: إمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم إيثيلين ديامين لتصنيع: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، لتصنيع اللدائن الحرارية ، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق ، في إنتاج المواد وكمساعدات معالجة.


يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم إيثيلين ديامين بكميات كبيرة لإنتاج العديد من المواد الكيميائية الصناعية.
يشكل الإيثيلين ديامين مشتقات مع الأحماض الكربوكسيلية (بما في ذلك الأحماض الدهنية) والنتريل والكحول (عند درجات حرارة مرتفعة) وعوامل الألكلة وثاني كبريتيد الكربون والألدهيدات والكيتونات.


بسبب طبيعته ثنائية الوظيفة ، وجود اثنين من الأمينات ، يشكل Ethylenediamine بسهولة دورات غير متجانسة مثل imidazolidines.
يستخدم إيثيلين ديامين في صنع مواد كيميائية أخرى وكمبيد للفطريات.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا كسواغ في العديد من المستحضرات الدوائية مثل الكريمات.


والجدير بالذكر أن إيثيلين ديامين هو محسس للتلامس قادر على إنتاج تفاعلات محلية ومعممة.
Ethylenediamine هو مركب عضوي يستخدم كحجر بناء لإنتاج العديد من المنتجات الكيميائية الأخرى.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا كسواغ في العديد من المستحضرات الدوائية مثل الكريمات.


والجدير بالذكر أن إيثيلين ديامين هو محسس للتلامس قادر على إنتاج تفاعلات محلية ومعممة.
يمكن تحديد الحساسية للإيثيلين ديامين باختبار البقعة السريرية.
تمت الموافقة على استخدام إيثيلين ديامين في اختبارات رقعة الجلد فوق الجلد المسببة للحساسية والتي يشار إليها للاستخدام كمساعد في تشخيص التهاب الجلد التماسي التحسسي (ACD) في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق.


يستخدم إيثيلين ديامين بشكل أساسي كعنصر أساسي في منتجات حماية المحاصيل ، وفي تخليق العوامل المخلبية وعوامل التبييض منخفضة الحرارة النشطة.
تشمل التطبيقات العديدة الأخرى للإيثيلين ديامين مادة البولي أميد ومواد التشحيم وإضافات الوقود والمنسوجات.
يستخدم إيثيلين ديامين كعنصر بناء لتركيب منشطات التبييض ، والمخلبات ومنتجات حماية المحاصيل.


علاوة على ذلك ، يتم استخدام Ethylenediamine كوسيط في تطبيقات مثل مثبطات التآكل وراتنجات البولي أميد ومواد التشحيم / إضافات الوقود.
موسع السلسلة في إنتاج راتنج البولي يوريثين لتشتت الماء PU (PUD).
كثيرا ما تستخدم المنتجات المشتقة من الإيثيلين ديامين لمنشطات التبييض والمخلبات في المنظفات ومبيدات الفطريات في منطقة حماية المحاصيل.


يستخدم إيثيلين ديامين كمذيب ، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية ويستخدم لإذابة البروتينات مثل الألبومين والكازين.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا في بعض حمامات الطلاء الكهربائي.
يستخدم إيثيلين ديامين كمثبط للتآكل في الدهانات والمبردات.


يضاف إيثيلين ديامين إلى الأعلاف الحيوانية كمصدر لليوديد.
يستخدم Ethylenediamine كمواد كيميائية لتطوير التصوير الفوتوغرافي الملون ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، وعوامل المعالجة للإيبوكسي ، والأصباغ.
يستخدم إيثيلين ديامين كمركب لتوعية النتروميثان وتحويله إلى مادة متفجرة.


تم استخدام هذا الخليط في Picatinny Arsenal خلال الحرب العالمية الثانية ، مما أعطى خليط النيترويثان والإيثيلين ديامين الاسم المستعار PLX ، أو Picatinny Liquid Explosive.
يستخدم إيثيلين ديامين بشكل شائع كوسيط لإنتاج المنظفات ، والمخلبات ، والمواد المساعدة للنسيج ، والكيماويات الزراعية ، والبولي أميدات.
استخدامات إيثيلين ديامين: مذيب للكازين ، الألبومين ، اللك ، والكبريت ، مستحلب ، تثبيت المطاط اللاتكس ، كمثبط في محاليل مقاومة التجمد ، في مواد التشحيم النسيجية ، المساعدة الدوائية (مثبت حقن أمينوفيلين).


يمكن أيضًا استخدام ثنائي هيدروكلوريد الإيثيلين ديامين لدراسة انتقالات الطور عند درجات حرارة مختلفة ، فضلاً عن خصائصه الكهروكيميائية.
يستخدم إيثيلين ديامين كمذيب ، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية ويستخدم لإذابة البروتينات مثل الألبومين والكازين.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا في بعض حمامات الطلاء الكهربائي.


يستخدم إيثيلين ديامين كمثبط للتآكل في الدهانات والمبردات.
يضاف إيثيلين ديامين إلى الأعلاف الحيوانية كمصدر لليوديد.
يستخدم Ethylenediamine كمادة كيميائية لتطوير التصوير الفوتوغرافي الملون ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، وعوامل المعالجة للإيبوكسى ، والأصباغ.


يستخدم إيثيلين ديامين بكميات كبيرة لإنتاج العديد من المواد الكيميائية الصناعية.
يشكل الإيثيلين ديامين مشتقات مع الأحماض الكربوكسيلية (بما في ذلك الأحماض الدهنية) والنتريل والكحول (عند درجات حرارة مرتفعة) وعوامل الألكلة وثاني كبريتيد الكربون والألدهيدات والكيتونات.
بسبب طبيعته ثنائية الوظيفة ، وجود اثنين من الأمينات ، يشكل Ethylenediamine بسهولة دورات غير متجانسة مثل imidazolidines.


- المكون الصيدلاني:
إيثيلين ديامين هو أحد مكونات دواء موسع القصبات الشائع أمينوفيلين ، حيث يعمل على إذابة العنصر النشط الثيوفيلين.
تم استخدام إيثيلين ديامين أيضًا في المستحضرات الجلدية ، ولكن تمت إزالته من البعض بسبب التسبب في التهاب الجلد التماسي.
عند استخدامه كسواغ صيدلاني ، بعد تناوله عن طريق الفم ، يكون التوافر البيولوجي للإيثيلين ديامين حوالي 0.34 ، بسبب تأثير المرور الأول الكبير.
يتم التخلص من أقل من 20٪ عن طريق إفراز الكلى.
مضادات الهيستامين المشتقة من الإيثيلين ديامين هي الأقدم بين الفئات الخمس من مضادات الهيستامين من الجيل الأول ، بدءًا من البيبيروكسان المعروف أيضًا باسم benodain ، الذي تم اكتشافه في عام 1933 في معهد باستور في فرنسا ، ويشمل أيضًا الميبيرامين وتريبلينامين وأنتازولين.
الفئات الأخرى هي مشتقات إيثانولامين ، ألكيلامين ، بيبرازين ، وغيرها (بشكل أساسي مركبات ثلاثية الحلقات ورباعية الحلقات ذات صلة بالفينوثيازين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، بالإضافة إلى عائلة سيبروهيبتادين-فينيندامين)


- الدور في البوليمرات:
Ethylenediamine ، لأنه يحتوي على مجموعتين أمين ، هو مقدمة على نطاق واسع للبوليمرات المختلفة.
المكثفات المشتقة من الفورمالديهايد هي مواد ملدنة.
يستخدم إيثيلين ديامين على نطاق واسع في إنتاج ألياف البولي يوريثين.
يتم اشتقاق فئة PAMAM من dendrimers من إيثيلين ديامين.


- استخدامات إيثيلين ديامين:
*مثبطات التآكل
* راتنجات القوة الرطبة
*الرقائق النسيج
* عوامل علاج الايبوكسي
* راتنجات البولي أميد
* مضافات الوقود
* مضافات زيت التشحيم
* إضافات الإسفلت


- استخدامات إيثيلين ديامين:
* تعويم الركاز
*مثبطات التآكل
* تعويم الركاز
*أسفلت
* إضافات
*مثبطات التآكل
* عوامل علاج الايبوكسي
* تنقية الهيدروكربونات
* زيت التشحيم ومضافات الوقود
* معينات المعالجة المعدنية
* راتنجات البولي أميد


- استخدامات إيثيلين ديامين:
* السطحي
* المضافات النسيجية - راتنجات الورق الرطب
*الرقائق النسيج
* السطحي
* الطلاءات
* اليوريثان
* مضافات الوقود
* وسيطة كيميائية
* عوامل علاج الايبوكسي
* زيوت التشحيم
* راتنجات القوة الرطبة


- استخدامات إيثيلين ديامين:
* منشط التبييض
*عوامل كيلات
* وكلاء علاج الايبوكسي
* مبيدات الفطريات
* خافضات الأسطح الصناعية
* مضافات التشحيم والزيوت والوقود
* الفوسفونات
* مواد تشحيم بلاستيكية
* راتنجات البولي أميد
* كيماويات اليوريثان
*تطبيقات أخرى



فوائد الإثيلينديامين:
* نواتج تفاعل متسقة ويمكن التنبؤ بها
* مشتق بسهولة
* ضغط بخار منخفض
*اللزوجة العالية
* تأثير بيئي منخفض
* مناسب للظروف القاسية
* حساسية منخفضة
*متنوع القدرات



أسواق الإثيلينديامين:
* الطيران والبحرية والسيارات
*زراعة
* البناء والإسكان
*مستهلكى الكترونيات
* المنظفات والمنظفات المنزلية
* رعاية صحة الإنسان والحيوان
*طعام
* المنظفات الصناعية والمواد الحافظة
* التعدين
*رعاية شخصية
*لب الورق والورق
* بناء الطرق
* المنسوجات والرياضة



فوائد الإثيلينديامين:
* نواتج تفاعل متسقة ويمكن التنبؤ بها
* مشتق بسهولة
* ضغط بخار منخفض
*اللزوجة العالية
* تأثير بيئي منخفض
* مناسب للظروف القاسية
* حساسية منخفضة
*متنوع القدرات



تخليق الإيثيلنيديامين:
يتم تصنيع إيثيلين ديامين عن طريق تفاعل الأمونيا و 1،2 ثنائي كلورو إيثان.
ينتج عن التفاعل خليط إيثيلين ديامين وعديد أمين خطي.
المعادلة المبسطة ستكون:
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl



ما هو إيثيلنيديامين وأين يوجد إيثيلينديامين؟
Ethylenediamine هو محسس قوي يستخدم في الأدوية الموضعية ، وخاصة كريمات المضادات الحيوية / الستيرويد لخصائصه الكيميائية المثبتة.
تم العثور على إيثيلين ديامين بشكل شائع أن الأفراد الذين يظهرون تفاعلًا إيجابيًا في اختبار التصحيح للإيثيلين ديامين قد استخدموا ، كريمًا شائعًا مضادًا للفطريات / الستيرويد ، أو أحد مستحضراته العامة.
لا يستخدم إيثيلين ديامين في مستحضرات المرهم ونادرًا ما يوجد في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة.



تخليق الإيثيلنيديامين:
يتم إنتاج إيثيلين ديامين صناعياً عن طريق معالجة 1،2-ثنائي كلورو إيثان مع الأمونيا تحت ضغط عند 180 درجة مئوية في وسط مائي.
في هذا التفاعل يتولد كلوريد الهيدروجين ، والذي يشكل ملحًا مع الأمين.
يتم تحرير الأمين عن طريق إضافة هيدروكسيد الصوديوم ويمكن بعد ذلك استعادته عن طريق التصحيح.
يتم تشكيل Diethylenetriamine (DETA) و triethylenetetramine (TETA) كمنتجات ثانوية.

هناك طريق صناعي آخر للإيثيلين ديامين ينطوي على تفاعل إيثانول أمين والأمونيا.
تتضمن هذه العملية تمرير المواد المتفاعلة الغازية فوق طبقة من محفزات النيكل غير المتجانسة.
يمكن إنتاج إيثيلين ديامين في المختبر عن طريق تفاعل إيثيلين جلايكول واليوريا.
يمكن تنقية إيثيلين ديامين بالمعالجة بهيدروكسيد الصوديوم لإزالة الماء متبوعًا بالتقطير.



كيمياء تنسيق الإثيلينديامين:
إيثيلين ديامين هو عبارة عن يجند مخلب ثنائي معروف جيدًا لمركبات التنسيق ، حيث تتبرع ذرتا النيتروجين بأزواجها الوحيدة من الإلكترونات عندما يعمل الإيثيلين ديامين كرابط.

غالبًا ما يتم اختصار إيثيلين ديامين إلى "إن" في الكيمياء غير العضوية.
المركب [Co (ethylenediamine) 3] 3+ عبارة عن مركب أصلي لمراوان ثلاثي كلاب.
مشتق من تكاثف الساليسيل ألديهايد وإيثيلين ديامين.

- الروابط ذات الصلة:
تشمل المشتقات ذات الصلة من إيثيلين ديامين حمض إيثيلين ديامينيتراسيتيك (EDTA) ، ورباعي ميثيل إيثيلين ديامين (TMEDA) ، ورابع إيثيل إيثيلين ديامين (TEEDA).
تشتمل نظائر الإيثيلين ديامين اللولبية على 1،2-ديامينوبروبان و trans-diaminocyclohexane.



سابقة على المستحضرات الصيدلانية والزراعية:
تحتوي العديد من المركبات النشطة بيولوجيًا على ارتباط N-CH2-CH2-N ، بما في ذلك أمينوفيلين وبعض مضادات الهيستامين. تعتبر أملاح ethylenebisdithiocarbamate مبيدات فطرية ذات أهمية تجارية تحت الأسماء التجارية Maneb و Mancozeb و Zineb و Metiram. بعض مبيدات الفطريات المحتوية على إيميدازولين مشتقة من إيثيلين ديامين.



سابق لعوامل التخلب:
أبرز مشتق من Ethylenediamine هو EDTA ، وهو مشتق من ethylenediamine عبر تخليق Strecker الذي يتضمن السيانيد والفورمالديهايد. Hydroxyethylethyelenediamine هو عامل مخلب آخر مهم تجاريًا.
تعتبر الروابط الملحية المشتقة من تكثيف الساليكالديهايدات والإيثيلين ديامين عوامل مخلبية شائعة في معمل الأبحاث على الرغم من أنها ليست ذات أهمية تجارية.



تتراسيتيل إيثيلين ديامين:
يتم إنشاء منشط التبييض tetraacetylethylenediamine من ethylenediamine.
المشتق N ، N- إيثيلينبيس (ستيراميد) (EBS) هو عامل مهم تجاريًا لإطلاق العفن وخافض للتوتر السطحي في البنزين وزيت المحركات.



الدور في البوليمرات:
يستخدم إيثيلين ديامين ، بحكم وظيفته الثنائية (أي أنه يحتوي على اثنين من الأمينات التفاعلية) على نطاق واسع في تركيبات البوليستر المتنوعة. المكثفات المشتقة من الفورمالديهايد هي مواد ملدنة. يستخدم على نطاق واسع في إنتاج ألياف البولي يوريثين. يتم اشتقاق فئة PAMAM من dendrimers من إيثيلين ديامين.



الإثيلين أمين:
إيثيلين ديامين هو أول عضو في ما يسمى بأمينات البولي إيثيلين ، والأعضاء الآخرون هم:
ثنائي إيثيلين تريامين ، ديين مختصر أو ديتا ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2 ، نظير ثنائي إيثيلين جليكول)
Triethylenetetramine ، اختصار ثلاثي أو TETA ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Tetraethylenepentamine ، مختصر TEPA ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2) ،
Pentaethylenehexamine ، مختصر PEHA ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2) ، حتى البولي إيثيلين أمين. وبالمثل فإن البيبرازين هو نظير للديوكسان.

ديامين ذات صلة:
من حيث الكميات المنتجة ، يعتبر الإيثيلين ديامين أهم ثنائي أمين (باستثناء ثنائي الهكسان ، وهو مقدمة للنايلون 66).
تشمل المشتقات ذات الصلة بإيثيلين ديامين رباعي ميثيل إيثيلين ديامين ، مختصر (TMEDA) ، (CH3) 2N-CH2CH2-N (CH3) 2 و tetraethylethylenediamine ، مختصر (TEEDA) ، (C2H5) 2N-CH2CH2-N (C2H5) 2



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للإثيلينديامين:
الوزن الجزيئي: 60.10
XLogP3: -2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 60.068748264
الكتلة أحادية النظير: 60.068748264
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 52 ²
عدد الذرات الثقيلة: 4
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

نقطة الوميض: 34 درجة مئوية (93 درجة فهرنهايت ، 307 كلفن)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 385 درجة مئوية (725 درجة فهرنهايت ، 658 كلفن)
حدود التفجير: 2.7–16٪
السعة الحرارية (C): 172.59 JK 1 مول 1
جنسياً (S 298): 202.42 JK − 1 مول 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): 63.55–62.47 كيلوجول / مول 1
القياسي للاحتراق (ΔcH 298): −1.8678–1.8668 MJ • mol 1
الصيغة الكيميائية: C2H8N2
الكتلة المولية: 60.100 جم • مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: نشادر
الكثافة: 0.90 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 8 درجات مئوية (46 درجة فهرنهايت ، 281 كلفن)
نقطة الغليان: 116 درجة مئوية (241 درجة فهرنهايت ، 389 كلفن)
الذوبان في الماء: الامتزاج
تسجيل P: −2.057
ضغط البخار: 1.3 كيلو باسكال (عند 20 درجة مئوية)
ثابت قانون هنري (kH): 5.8 مول باسكال 1 كجم − 1
القابلية المغناطيسية (): -46.26 • 10−6 سم 3 / مول
-76.2 • 10−6 سم 3 / مول (ملح حمض الهيدروكلوريك)
معامل الانكسار (nD): 1.4565

الصيغة: C2H8N2
كتلة الصيغة: 60.10
نقطة الانصهار ، درجة مئوية: 8.5
نقطة الغليان ، درجة مئوية: 117
ضغط البخار ، مم زئبق: 16 (25 درجة مئوية)
كثافة البخار (الهواء = 1): 2.07
تركيز التشبع: 1.3٪ عند 20 درجة مئوية
رقم التبخير: 0.91 (أسيتات البيوتيل = 1)
درجة الحرارة الحرجة: 340
الضغط الحرج: 66.19
الكثافة: 0.898 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط
اللزوجة: 1.54 cp (25 C)
التوتر السطحي: 40.77 جم / ثانية 2 (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.454 (20 درجة مئوية)
عزم ثنائي القطب: 1.83 D (25 C)
ثابت العزل: 16 (18 درجة مئوية)

pKa / pKb: 4.11 (pKb)
معامل التقسيم ، pKow: -2.04
حرارة الانصهار: 19.3 كيلوجول / مول
حرارة التبخير: 46.9 كيلوجول / مول
حرارة الاحتراق: -1890 كيلوجول / مول
الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: شبيهة بالأمين
نقطة الانصهار / نقطة التجمد
نقطة الانصهار / المدى: 8.5 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 118 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:
حد الانفجار العلوي: 17٪ (V)
الحد الأدنى للانفجار: 2٪ (V)
نقطة الوميض: 38 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 405 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل:> 120 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 12.2 عند 100 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 1،265 - 1725 ميغا باسكال عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء 1.000 جم / لتر - قابل للامتزاج
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: -2،04 - التراكم البيولوجي غير متوقع.، (مضاء)
ضغط البخار 12 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة 0.899 جم / مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد

معلومات أمان أخرى:
كثافة البخار النسبية: 2،07 - (الهواء = 1.0)
رقم كاس: 107-15-3
رقم مؤشر EC: 612-006-00-6
رقم EC: 203-468-6
صيغة التل: C₂H₈N₂
الصيغة الكيميائية: H₂NCH₂CH₂NH₂
الكتلة المولية: 60.10 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2921 21 00
الكثافة: 0.897 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 2 - 17٪ (V)
نقطة الوميض: 38 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 405 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 11.1 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 12.2 (100 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 12 hPa (20 ° C)

الوصف المادي: سائل لزج عديم اللون له رائحة تشبه الأمونيا.
نقطة الغليان: 241 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 60.1
نقطة التجمد / نقطة الانصهار: 47 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 11 مم زئبق
نقطة الوميض: 93 درجة فهرنهايت
كثافة البخار: 2.07
الثقل النوعي: 0.91
إمكانية التأين: 8.60 فولت
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 4.2٪
الحد الأعلى للانفجار (UEL): 14.4٪
التصنيف الصحي NFPA: 3
تصنيف الحرائق NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 0
تعليمات خاصة NFPA: 0



إجراءات الإسعافات الأولية باستخدام الإيثيلنيديامين:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر) ، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي للإيثيلنيديامين:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراء��ت الطوارئ:
* نصيحة لغير العاملين في حالات الطوارئ:
تأكد من وجود تهوية كافية.
قم بإخلاء منطقة الخطر ، واتبع إجراءات الطوارئ ، واستشر خبيرًا.
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناوله بحذر مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام الإيثيلنيديامين:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قم بإزالة الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
قم بإخماد الغازات / الأبخرة / الضباب بواسطة رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية للإيثيلنيديامين:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: بوتيل المطاط
سمك الطبقة الدنيا: 0،7 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المواد: الكلوروبرين
سمك الطبقة الدنيا: 0،65 مم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مضادة للهب.
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: مرشح أ
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين الإثيلينديامين:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
ضع حماية وقائية للبشرة.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
ابق مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
التعامل مع الغاز الخامل وتخزينه.



استقرار وفاعلية إيثيلنيديامين:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
تمتص ثاني أكسيد الكربون (CO2) من الهواء.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
إيثيلين ديامين
إيثان -1 ، 2-ديامين
107-15-3
1،2-إيثانيديامين
1،2-ديامينوثان
إيثيلين ديامين
إيثيلنديامين
ادامين
ثنائي ميثيلين ديامين
1،2-إيثيلين ديامين
ايثالديامين
ايثيلين ديامين
إيثيلينديامين
إيثيلين ديامين
بيتا أمينو إيثيل أمين
1،2-ديامينوايثان
الجيكود 106 لتر
عامرستات 274
1،2-ديامينو-إيثان
1،2-ديامينو-إيثانو
إيثيلين ديامين [جان]
NCI-C60402
ادامين [INN]
إيثيلنيديامين مائي
تشيبي: 30347
كيمبل 816
H2NCH2CH2NH2
إيثان ، 1،2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
DTXSID5021881
2-أمينو إيثيل الأمونيوم كلوريد
1 ، 2-ديامينوثان
NCGC00091527-01
1،2-ديامينوثان المرحلة الثانية
EN
DTXCID501881
1،2-ديامينوثان المرحلة الأولى بيتا
ايثالديامين [ألماني]
كاسويل رقم 437
1،2-ديامينوثان المرحلة الأولى ألفا
بروميد إيثان-1،2-ديامونيوم
CAS-107-15-3
إيثيلين ديامين ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
كريس 5224
HSDB 535
حقن أمينوفيلين
EINECS 203-468-6
UN1604
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 004205
Ethylenediamine [USP: JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
إيثيلينديارينين
AI3-24231
2-أمينو إيثيل أمين
إيثيلين دي أمين
1،4-ديازابوتان
1،2-ديامينوثان
الإيثيلين - ديامين
EDN
1،2-إيثيلنديامين
MFCD00008204
1،2-ديامينو إيثان
إيثان 1،2-ديامين
N ، ن-إيثيلين ديامين
إيثيلين ديامين ، 8CI
1،2-إيثيلين ديامين
1،2-إيثيلين-ديامين
إيثيلين ديامين [UN1604]
بيتا - أمينو إيثيل أمين
الإيثان -1 ، 2-ديامين
N ، N- إيثيلين ديامين
إيثيلين ديامين ، بيوكسترا
معرف الحلمة: 117724
EC 203-468-6
إيثيلنيديامين [II]
إيثيلنيديامين [MI]
4-04-00-01166 (مرجع دليل بيلشتاين)
إيثيلين ديامين (USP / JP15)
إيثيلين ديامين (USP / JP17)
إيثيلنيديامين [HSDB]
إيثيلنيديامين [INCI]
BDBM7972
NH2 (CH2) 2NH2
إيثيلنيديامين [مارت.]
إيثيلنيديامين [منظمة الصحة العالمية- DD]
624-59-9 (ثنائي هيدروبروميد)
333-18-6 (ثنائي هيدروكلوريد)
5700-49-2 (ثنائي هيدروديد)
إيثيلين ديامين ، معيار تحليلي
STR00309
توكس 21_111145
توكس 21_201202
STL264241
ZINC37253587
إيثيلنيديامين [EP MONOGRAPH]
AKOS000118850
DB14189
إيثيلنيديامين [أوسب مونوغراف]
رقم الأمم المتحدة 1604
إيثيلين ديامين ، للتوليف ، 99.0٪
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
إيثيلين ديامين [UN1604]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Ethylenediamine ، درجة خاصة SAJ ،> = 99.0٪
Ethylenediamine ، يفي بمواصفات اختبار USP
إيثيلين ديامين ، درجة كاشف Vetec (TM) ،> = 98٪
Q411362
J-001723
إيثيلين ديامين ، منقى عن طريق إعادة التقطير ،> = 99.5٪
تيزانيدين هيدروكلوريد النفاذية H [EP IMPURITY]
Z104473714
إيثيلين ديامين ، بيوريس. باسكال ، مطلق ،> = 99.5٪ (GC)
1.3 مليمول / غرام تحميل ، 1٪ مرتبط بالديفينيل بنزين
إيثان -1 ، 2-ديامين
ادامين
1،2-ديامينوثان
1،2-ديامينوثان
1،2-إيثانيديامين
إيثيلين ديامين (لا مائي)
1،2-إيثانيديامين
β- أمينو إيثيل أمين
ثنائي ميثيلين ديامين
إيثان -1 ، 2-ديامين
1،2-ديامينوثان
1،2-إيثيلين ديامين
H2NCH2CH2NH2
ايثالديامين
ايثيلين ديامين
1،2-ديامينوايثان
1،2-ديامينو-إيثان
1،2-ديامينو-إيثانو
إيثيلينديامين
إيثيلنديامين
NCI-C60402
رقم الأمم المتحدة 1604

EDTA, DISODIUM; EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; cas no: 139-33-3

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate ;pentasodium trihydrogen, ethylenedinitrilotetrakis(methylphosphonate); phosphonic acid, (1,2-ethanediylbis(nitrilobis(methylene)))tetrakis-, pentasodium salt cas no : 7651-99-2

ETHYLHEXANOL, N° CAS : 104-76-7, Nom INCI : ETHYLHEXANOL, Nom chimique : 2-Ethylhexan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-234-3. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-ETHYL HEXANOL; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 2-Ethylhexyl alcohol; Alcool 2-éthylhexylique; Ethyl -2 hexanol;ETHYL-2 HEXANOL-1 ETHYLHEXANOL; Éthyl-2 hexanol; Noms anglais :2-Ethylhexanol; Utilisation et sources d'émission; Solvant de colorants, solvant de résines

ETHYLHEXYL ACRYLATE, N° CAS : 103-11-7, Nom INCI : ETHYLHEXYL ACRYLATE. N° EINECS/ELINCS : 203-080-7. Ses fonctions (INCI) : Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Noms français : 2-ETHYLHEXYL-2-PROPENOATE 2-PROPENOIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Acrylate d'éthyl-2 hexyle PROPENOATE-2 D'ETHYL-2 HEXYLE Noms anglais : 2-Ethylhexyl acrylate ACRYLIC ACID 2-ETHYLHEXYL ESTER ACRYLIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER ETHYLHEXYL-2 ACRYLATE Utilisation et sources d'émission Fabrication de polymères

ETHYLHEXYL BENZOATE, N° CAS : 5444-75-7. Nom INCI : ETHYLHEXYL BENZOATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl benzoate. N° EINECS/ELINCS : 226-641-8. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances. 226-641-8 [EINECS] 2-Ethylhexyl benzoate 2-Ethylhexyl-benzoat [German] 4Y2&1OVR [WLN] 5444-75-7 [RN] Benzoate de 2-éthylhexyle [French] Benzoic acid, 2-ethylhexyl ester [ACD/Index Name] MFCD00072620 [MDL number] [5444-75-7] 2-Ethylhexylbenzoate benzoic acid 2-ethyl-hexyl ester BENZOICACID2-ETHYLHEXYLESTER Ethylhexyl benzoate PI-46931 Velate 368

ETHYLHEXYL COCOATE, N° CAS : 92044-87-6. Nom INCI : ETHYLHEXYL COCOATE. N° EINECS/ELINCS : 295-366-3. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA. N° CAS : 21245-02-3. Nom INCI : ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA, Nom chimique : 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate. N° EINECS/ELINCS : 244-289-3, Classification : Filtre UV Chimique, Règlementé. La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 8 %.. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Noms français : OCTYL DIMETHYL PABA Noms anglais : 2-ETHYLHEXYL P-DIMETHYLAMINOBENZOATE; BENZOIC ACID, 4-(DIMETHYLAMINO)-, 2-ETHYLHEXYL ESTER

ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE, N° CAS : 7425-14-1. Nom INCI : ETHYLHEXYL ETHYLHEXANOATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 2-ethylhexanoate. N° EINECS/ELINCS : 231-057-1. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE. N° CAS : 29710-25-6 / 29383-26-4. Nom INCI : ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 12-hydroxyoctadecanoate. N° EINECS/ELINCS : 249-793-7. Classification : Huile estérifiée. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE BENZOATE, N° CAS : 199277-69-5, Nom INCI : ETHYLHEXYL HYDROXYSTEARATE BENZOATE, Nom chimique : 2-Ethylhexyl 12-benzoyloxyoctadecanoate, Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ETHYLHEXYL ISOPALMITATE, N° CAS : 93843-32-4, Nom INCI : ETHYLHEXYL ISOPALMITATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl isohexadecanoate. N° EINECS/ELINCS : 299-112-2. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL ISOSTEARATE, N° CAS : 81897-25-8, Nom INCI : ETHYLHEXYL ISOSTEARATE. Nom chimique : Isooctadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL ISONONANOATE, N° CAS : 71566-49-9, Nom INCI : ETHYLHEXYL ISONONANOATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl isononanoate. N° EINECS/ELINCS : 275-637-2. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL LAURATE, N° CAS : 20292-08-4, Nom INCI : ETHYLHEXYL LAURATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl laurate. N° EINECS/ELINCS : 243-697-9. Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL METHACRYLATE, N° CAS : 688-84-6, Nom INCI : ETHYLHEXYL METHACRYLATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl Methacrylate. Ses fonctions (INCI) :Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles

SYNONYMS 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate;2-Ethylhexyl p-methoxycinnamate;2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat;2-Propenoic acid, 3-(4-methoxyphenyl)-, 2-ethylhexyl ester;3-(4-Methoxyphenyl)-2-propenoic acid 2-ethylhexyl ester;4-Methoxycinnamate de 2-ethylhexyle CAS NO:5466-77-3

ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 5466-77-3, Nom INCI : ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 226-775-7. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

ETHYLHEXYL OLEATE, N° CAS : 26399-02-0. Nom INCI : ETHYLHEXYL OLEATE. N° EINECS/ELINCS : 247-655-0. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL PALMITATE, N° CAS : 29806-73-3, Nom INCI : ETHYLHEXYL PALMITATE, Nom chimique : Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester; Octyl palmitate, N° EINECS/ELINCS : 249-862-1, Classification : Huile estérifiée, Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Palmitate d'octyle Palmitate de 2-éthylhexyle Noms anglais : 2-Ethylhexyl palmitate HEXADECANOIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Octyl palmitate PALMITIC ACID, 2-ETHYLHEXYL ESTER Utilisation et sources d'émission 1 Le palmitate d'octyle est principalement utilisé comme émollient dans l'industrie des cosmétiques.249-862-1 [EINECS] 2865993309 29806-73-3 [RN] 2-Ethylhexyl hexadecanoate 2-Ethylhexyl palmitate 2-Ethylhexylpalmitat [German] ethylhexyl palmitate Hexadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester [ACD/Index Name] Palmitate de 2-éthylhexyle [French] 2-ETHYLHEXYLPALMITATE Ceraphyl 368 Elfacos EHP MFCD00072255 [MDL number] Octyl palmitate palmitic acid, 2-ethylhexyl ester Wickenol 155

ETHYLHEXYL PELARGONATE, N° CAS : 59587-44-9. Nom INCI : ETHYLHEXYL PELARGONATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl nonanoate. N° EINECS/ELINCS : 261-819-9. Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau

ETHYLHEXYL POLYHYDROXYSTEARATE, N° CAS : 1423155-00-3. Nom INCI : ETHYLHEXYL POLYHYDROXYSTEARATE. Ses fonctions (INCI). Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

ETHYLHEXYL SALICYLATE. N° CAS : 118-60-5. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : ETHYLHEXYL SALICYLATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl salicylate. N° EINECS/ELINCS : 204-263-4 La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 5 %.. Ses fonctions (INCI). Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

ETHYLHEXYL STEARATE, N° CAS : 22047-49-0, Nom INCI : ETHYLHEXYL STEARATE, N° EINECS/ELINCS : 244-754-0. Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau; 22047-49-0 [RN]; 244-754-0 [EINECS]; 2-ethylhexyl octadecanoate; 2-Ethylhexyl stearate; 2-Ethylhexylstearat [German] ; ETHYLHEXYL STEARATE;Octadecanoic acid, 2-ethylhexyl ester [ACD/Index Name] Stéarate de 2-éthylhexyle [French] [22047-49-0] 2-Ethylhexyl stearate, mixture of stearate and palmitate (7:3) 2-Ethylhexyl stearate, mixture of stearate and palmitate (7:3), Technical grade 2-Ethylhexyloctadecanoate 2-ETHYLHEXYLSTEARATE ethyl 4-hydroxycyclohexane-1-carboxylate MFCD00072275 [MDL number] SCHEMBL153398 stearic acid, 2-ethylhexyl ester

2-Ethylhexyl stearate octadecanoic acid; 2-ethylhexyl ester 2-ethylhexyl octadecanoate cas no: 22047-49-0

ETHYLHEXYLGLYCERYL PALMITATE. Nom INCI : ETHYLHEXYLGLYCERYL PALMITATE. Nom chimique : Hexadecanoic Acid, 3-[(2-Ethylhexyl)Oxy]-2-Hydroxypropyl Ester. Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

3-Methyloctan-3-ol; Amylethylmethylcarbinol; 2-Ethyl-2-heptanol cas no: 5340-36-3

paraben / PAO / parahydroxybenzoate, Inci : Ethylparaben, Cas : 120-47-8, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, éthylparabène, parahydroxybenzoate d'éthyl, Le 4-hydroxybenzoate d'éthyle ou éthylparabène (E2144) est un conservateur5 de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.4-hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Ethylparaben; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; ETHYL PARABEN

1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; cas no:107-15-3

1,2-Diacetoxyethane; 1,2-Ethanediol, Diacetate; Ethanediol Diacetate; Ethylene Acetate; Ethylene Diacetate; Glycol Acetate; Ethylene Glycol Diacetate; Glycol Diacetate; EGDA;GLYCOL; ETHANEDIOL; 1,2-ETHANDIOL; DOWTHERM(R) SR1; ETHANE-1,2-DIOL; DOWTHERM(TM) SR1; GLYCOL DIACETATE; ETHYLENE ALCOHOL; ETHYLENE ACETATE CAS NO:111-55-7

EUCALYPTOL, N° CAS : 470-82-6, Nom INCI : EUCALYPTOL. Nom chimique : 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane; 1,8-Cineole. N° EINECS/ELINCS : 207-431-5. Ses fonctions (INCI), Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique,Tonifiant : Produit une sensation de bien-être sur la peau et les cheveux Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETİL ASETAT Etil asetat Vikipedi, özgür ansiklopedi Gezintiye atlaArama yapmak için atla Etil asetat İskelet formülü Top ve sopa modeli İsimler Tercih edilen IUPAC adı Etil asetat Sistematik IUPAC adı Metil asetat, Bilgi kutusu referansları Etil asetat (sistematik olarak etil etanoat, genellikle kısaltılmış EtOAc, ETAC veya EA), CH formülüne sahip organik bileşiktir. 2. Bu renksiz sıvının karakteristik bir tatlı kokusu vardır (armut damlalarına benzer) ve yapıştırıcılarda, oje çıkarıcılarda ve çay ve kahvenin kafeinsizleştirme işleminde kullanılır. Etil asetat, etanol ve asetik asidin esteridir; çözücü olarak kullanılmak üzere büyük ölçekte üretilmiştir. [4] İçindekiler 1 Üretim ve sentez 2 Kullanımlar 2.1 Laboratuvar kullanımları 2.2 Şaraplarda görülmesi 3 Reaksiyonlar 4 Güvenlik 5 Kaynaklar 6 Dış bağlantılar Üretim ve sentez Etil asetat ilk olarak 1759'da Count de Lauraguais tarafından bir etanol ve asetik asit karışımı damıtılarak sentezlendi. [5] 2004 yılında, dünya çapında tahmini 1,3 milyon ton üretildi. [4] [6] 1985'te Japonya, Kuzey Amerika ve Avrupa'nın toplam yıllık üretimi yaklaşık 400.000 tondu. Küresel etil asetat pazarı 2018'de 3,3 milyar dolar değerinde idi. [7] Etil asetat, endüstride esas olarak etanol ve asetik asidin klasik Fischer esterifikasyon reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Bu karışım, oda sıcaklığında yaklaşık% 65 verimle estere dönüşür: Silikotungstik asit, asetik asidin etilen ile alkilasyonu yoluyla etil asetat üretmek için kullanılır: [8] Kullanımlar Etil asetat, düşük maliyeti, düşük toksisitesi ve hoş kokusu nedeniyle tercih edilen bir çözücü ve seyreltici olarak öncelikle kullanılır. [9] Örneğin, devre kartlarını temizlemek için ve bazı tırnak cilası sökücülerinde (aseton da kullanılır) yaygın olarak kullanılır. Kahve çekirdekleri ve çay yaprakları bu çözücü ile kafeinsizleştirilir. [10] Boyalarda aktivatör veya sertleştirici olarak da kullanılır. Etil asetat şekerlemelerde, parfümlerde ve meyvelerde bulunur. Parfümlerde ise ciltte sadece parfümün kokusunu bırakarak hızla buharlaşır. Laboratuvar kullanımları Laboratuvarda etil asetat içeren karışımlar kolon kromatografisi ve ekstraksiyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. [11] Etil asetat, hidroliz, transesterifikasyon ve yoğunlaşmaya eğilimli olduğu için reaksiyon çözücüsü olarak nadiren seçilir. Şaraplarda oluşum Etil asetat, şarapta en yaygın esterdir, en yaygın uçucu organik asit olan asetik asit ve fermantasyon sırasında oluşan etil alkolün ürünüdür. Etil asetatın aroması en çok genç şaraplarda canlıdır ve şarabın genel "meyvemsi" algısına katkıda bulunur. Duyarlılık değişir, çoğu insan 120 mg / L civarında bir algılama eşiğine sahiptir. Aşırı miktarda etil asetat bir şarap hatası olarak kabul edilir. Tepkiler Etil asetat sadece zayıf bir şekilde Lewis baziktir. I2, fenol ve bis (heksafloroasetilasetonato) bakır (II) ile 1: 1 eklenti oluşturur. Etil asetat, asetik asit ve etanol vermek üzere hidrolize olur. Bazlar, yukarıda bahsedilen Fischer dengesine tabi olan hidrolizi hızlandırır. Laboratuvarda ve genellikle sadece açıklama amacıyla, etil esterler tipik olarak, sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazın stoikiometrik bir miktarı ile başlayan iki aşamalı bir işlemde hidrolize edilir. Bu reaksiyon, etanole karşı reaktif olmayan etanol ve sodyum asetat verir: Susuz koşullar altında, güçlü bazlar Claisen yoğunlaşmasına neden olarak etil asetoasetat verir: [12] Etil asetoasetatın hazırlanması. Emniyet Sıçanlar için LD50, 5620 mg / kg'dır [13], bu düşük toksisiteyi gösterir. Kimyasalın birçok organizmada doğal olarak bulunduğu göz önüne alındığında, çok az toksisite riski vardır. Entomoloji alanında, etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Etil asetatla doldurulmuş bir öldürme kavanozunda, buharlar toplanan böceği yok etmeden hızla öldürecektir. Higroskopik olmadığından, etil asetat aynı zamanda böceği, bir koleksiyon için uygun bir şekilde yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak tutar. Etil asetata aşırı maruz kalma gözler, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir. Şiddetli aşırı maruz kalma halsizlik, uyuşukluk ve bilinç kaybına neden olabilir. [14] Kısa bir süre 1.4 mg / L etil asetatta 400 ppm konsantrasyonuna maruz kalan insanlar burun ve boğaz tahrişinden etkilenmiştir. [15] Etil asetat, solunum yolunun konjunktiva ve mukoza zarını tahriş edicidir. Hayvan deneyleri, çok yüksek konsantrasyonlarda esterin, merkezi sinir sistemini baskılayıcı ve öldürücü etkilere sahip olduğunu göstermiştir; 20.000 ila 43.000 ppm (% 2.0-4.3) konsantrasyonlarda, kanamalı pulmoner ödem, merkezi sinir sistemi depresyonu semptomları, ikincil anemi ve karaciğer hasarı olabilir. İnsanlarda 400 ppm'lik konsantrasyonlar burun ve yutakta tahrişe neden olur; korneanın geçici opasitesi ile birlikte konjunktivanın tahriş olduğu da bilinmektedir. Nadir durumlarda maruziyet, mukoza zarında hassasiyete ve ciltte döküntülere neden olabilir. Etil asetatın tahriş edici etkisi propil asetat veya bütil asetata göre daha zayıftır. [16] Etil asetat Etil Asetat nedir? Etil asetat, CH3COOC2H5 kimyasal formülüne sahip bir karboksilat esterdir. Çoğu insanın hoş bulduğu tatlı, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Etil asetat, polar aprotik bir çözücüdür. Karbonil ve etil grupları üzerinde bulunan iki yüksek elektronegatif oksijen atomu tarafından üretilen iki dipol momentine sahiptir. Sigma Aldrich Etil Asetat Lewis Yapısı Etil asetat, etanol ve asetik asit arasındaki reaksiyondan kaynaklanır. En yaygın olarak ticari olarak Fischer esterleşme reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Alternatif bir yöntem Tishchenko reaksiyonudur. Etil asetat standart bir çözücüdür. Özellikle boyalar, vernikler, cilalar, temizlik ve parfümlerde kullanılır. Laboratuarda etil asetat, kolon ve ince tabaka kromatografisi için evrensel bir çözücüdür. Etil asetat alkollü içeceklerde, tahıl mahsullerinde, turplarda, meyve sularında, bira, şarap ve alkollü içeceklerde bulunur. HPLC etil asetat, ACS etil asetat, susuz etil asetat veya mevcut diğer sınıflardan birine ihtiyacınız olsun, uygulamanız için doğru ürünü sunuyoruz. Etil Asetat Formülleri ve Yapıları Etil asetat veya asetik asit etil ester olarak da bilinen etil asetat, dört karbon atomu, sekiz hidrojen atomu ve iki oksijen atomundan oluşur. Formül veya Yapıyı Yazın Etil Asetat Moleküler Formüller C4H8O2 veya CH3COOC2H5 Etil Asetat Topu ve Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Top Çubuk Yapısı Etil Asetat Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Çubuk Yapısı Etil Asetat İskelet Yapısal Modeli Sigma Aldrich Etil Asetat Tel Çerçeve Yapısı Etil Asetat Boşluk Dolduran Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Boşluk Doldurma Yapısı Etil Asetat Tanımlaması Etil asetatın çeşitli isimlerini, tanımlayıcılarını ve eşanlamlılarını listeleyen tablo. Etil Asetat Ürünlerini Karşılaştırın ve Satın Alın Dereceye Göre Tüm Etil Asetat Etil Asetat HPLC Etil Asetat ACS Etil Asetat Susuz Ürünler Etil Asetat Fiziksel ve Kimyasal Özellikler Etil asetatın fiziksel ve kimyasal özelliklerini içeren çizelge. Etil Asetat Karışabilirliği ve Karışmazlığı Emlak Kimyasal Karışabilir Asetik Asit, Aseton, Asetonitril, Benzen, Butanol, Metil etil keton (MEK), Butil Asetat (n-), Metil tert-butil eter (MTBE), Karbon Tetraklorür, Kloroform, Sikloheksan, Dikloroetan (1,2-), Diklorometan, Dietil eter, Diizopropil eter, Dimetilformamid, Dimetil Sülfoksit (DMSO), Dioksan, Etanol, Etil Asetat, Heptan, Heksan, Metanol, Pentan, 1-Propanol, İzopropanol, Tetrahidrofuran (THF), Toluen, Trikloretilen Karışmayan Su Karışabilirlik Bilgileri ve Çözücü Karışabilirlik Tablosu etil asetat karışabilirlik ve karışmazlık tablosu Etil Asetat Tehlike Açıklamaları Etil Asetat SDS Bilgisi Her etil asetat ürünü için bir SDS (Güvenlik Veri Sayfası) mevcuttur. Bir SDS aramanızı başlatın. Etil Asetat Ne İçin Kullanılır? Etil asetatın yaygın kullanımlarından bazıları şunlardır: Etil Asetat Neden Entomolojide Kullanılır? Entomoloji, böceklerin ve organizmalarla ilişkilerinin incelenmesidir ve Etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Genellikle etimologlar bu maddeyle bir kavanoz yüklerler. Buharları, toplanan (genellikle yetişkin) böceği, onu yok etmeden aniden öldürecektir. Etil asetat higroskopik olmadığından, böcek toplama için uygun yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak kalır. Hangi Gıdalar Etil Asetat İçerir? Etil asetat bazı meyvelerde, özellikle elma ve armutta ve bazı şaraplarda bulunur. Etil asetat ayrıca sigara, kahve ve çay yapraklarını kafeinsizleştirmek için kullanılır. Etil asetat (sistematik olarak etil etanoat, genellikle kısaltılmış EtOAc, ETAC veya EA), CH formülüne sahip organik bileşiktir. 2. Bu renksiz sıvının karakteristik bir tatlı kokusu vardır (armut damlalarına benzer) ve yapıştırıcılarda, oje çıkarıcılarda ve çay ve kahvenin kafeinsizleştirme işleminde kullanılır. Etil asetat, etanol ve asetik asidin esteridir; çözücü olarak kullanılmak üzere büyük ölçekte üretilmiştir. [4] İçindekiler 1 Üretim ve sentez 2 Kullanımlar 2.1 Laboratuvar kullanımları 2.2 Şaraplarda görülmesi 3 Reaksiyonlar 4 Güvenlik 5 Kaynaklar 6 Dış bağlantılar Üretim ve sentez Etil asetat ilk olarak 1759'da Count de Lauraguais tarafından bir etanol ve asetik asit karışımı damıtılarak sentezlendi. [5] 2004 yılında, dünya çapında tahmini 1,3 milyon ton üretildi. [4] [6] 1985'te Japonya, Kuzey Amerika ve Avrupa'nın toplam yıllık üretimi yaklaşık 400.000 tondu. Küresel etil asetat pazarı 2018'de 3,3 milyar dolar değerinde idi. [7] Etil asetat, endüstride esas olarak etanol ve asetik asidin klasik Fischer esterifikasyon reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Bu karışım, oda sıcaklığında yaklaşık% 65 verimle estere dönüşür: Silikotungstik asit, asetik asidin etilen ile alkilasyonu yoluyla etil asetat üretmek için kullanılır: [8] Kullanımlar Etil asetat, düşük maliyeti, düşük toksisitesi ve hoş kokusu nedeniyle tercih edilen bir çözücü ve seyreltici olarak öncelikle kullanılır. [9] Örneğin, devre kartlarını temizlemek için ve bazı tırnak cilası sökücülerinde (aseton da kullanılır) yaygın olarak kullanılır. Kahve çekirdekleri ve çay yaprakları bu çözücü ile kafeinsizleştirilir. [10] Boyalarda aktivatör veya sertleştirici olarak da kullanılır. Etil asetat şekerlemelerde, parfümlerde ve meyvelerde bulunur. Parfümlerde ise ciltte sadece parfümün kokusunu bırakarak hızla buharlaşır. Laboratuvar kullanımları Laboratuvarda etil asetat içeren karışımlar kolon kromatografisi ve ekstraksiyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. [11] Etil asetat, hidroliz, transesterifikasyon ve yoğunlaşmaya eğilimli olduğu için reaksiyon çözücüsü olarak nadiren seçilir. Şaraplarda oluşum Etil asetat, şarapta en yaygın esterdir, en yaygın uçucu organik asit olan asetik asit ve fermantasyon sırasında oluşan etil alkolün ürünüdür. Etil asetatın aroması en çok genç şaraplarda canlıdır ve şarabın genel "meyvemsi" algısına katkıda bulunur. Duyarlılık değişir, çoğu insan 120 mg / L civarında bir algılama eşiğine sahiptir. Aşırı miktarda etil asetat bir şarap hatası olarak kabul edilir. Tepkiler Etil asetat sadece zayıf bir şekilde Lewis baziktir. I2, fenol ve bis (heksafloroasetilasetonato) bakır (II) ile 1: 1 eklenti oluşturur. Etil asetat, asetik asit ve etanol vermek üzere hidrolize olur. Bazlar, yukarıda bahsedilen Fischer dengesine tabi olan hidrolizi hızlandırır. Laboratuvarda ve genellikle sadece açıklama amacıyla, etil esterler tipik olarak, sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazın stoikiometrik bir miktarı ile başlayan iki aşamalı bir işlemde hidrolize edilir. Bu reaksiyon, etanole karşı reaktif olmayan etanol ve sodyum asetat verir: Susuz koşullar altında, güçlü bazlar Claisen yoğunlaşmasına neden olarak etil asetoasetat verir: [12] Etil asetoasetatın hazırlanması. Emniyet Sıçanlar için LD50, 5620 mg / kg'dır [13], bu düşük toksisiteyi gösterir. Kimyasalın birçok organizmada doğal olarak bulunduğu göz önüne alındığında, çok az toksisite riski vardır. Entomoloji alanında, etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Etil asetatla doldurulmuş bir öldürme kavanozunda, buharlar toplanan böceği yok etmeden hızla öldürecektir. Higroskopik olmadığından, etil asetat aynı zamanda böceği, bir koleksiyon için uygun bir şekilde yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak tutar. Etil asetata aşırı maruz kalma gözler, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir. Şiddetli aşırı maruz kalma halsizlik, uyuşukluk ve bilinç kaybına neden olabilir. [14] Kısa bir süre 1.4 mg / L etil asetatta 400 ppm konsantrasyonuna maruz kalan insanlar burun ve boğaz tahrişinden etkilenmiştir. [15] Etil asetat, solunum yolunun konjunktiva ve mukoza zarını tahriş edicidir. Hayvan deneyleri, çok yüksek konsantrasyonlarda esterin, merkezi sinir sistemini baskılayıcı ve öldürücü etkilere sahip olduğunu göstermiştir; 20.000 ila 43.000 ppm (% 2.0-4.3) konsantrasyonlarda, kanamalı pulmoner ödem, merkezi sinir sistemi depresyonu semptomları, ikincil anemi ve karaciğer hasarı olabilir. İnsanlarda 400 ppm'lik konsantrasyonlar burun ve yutakta tahrişe neden olur; korneanın geçici opasitesi ile birlikte konjunktivanın tahriş olduğu da bilinmektedir. Nadir durumlarda maruziyet, mukoza zarında hassasiyete ve ciltte döküntülere neden olabilir. Etil asetatın tahriş edici etkisi propil asetat veya bütil asetata göre daha zayıftır. [16] Etil asetat Etil Asetat nedir? Etil asetat, CH3COOC2H5 kimyasal formülüne sahip bir karboksilat esterdir. Çoğu insanın hoş bulduğu tatlı, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Etil asetat, polar aprotik bir çözücüdür. Karbonil ve etil grupları üzerinde bulunan iki yüksek elektronegatif oksijen atomu tarafından üretilen iki dipol momentine sahiptir. Sigma Aldrich Etil Asetat Lewis Yapısı Etil asetat, etanol ve asetik asit arasındaki reaksiyondan kaynaklanır. En yaygın olarak ticari olarak Fischer esterleşme reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Alternatif bir yöntem Tishchenko reaksiyonudur. Etil asetat standart bir çözücüdür. Özellikle boyalar, vernikler, cilalar, temizlik ve parfümlerde kullanılır. Laboratuarda etil asetat, kolon ve ince tabaka kromatografisi için evrensel bir çözücüdür. Etil asetat alkollü içeceklerde, tahıl mahsullerinde, turplarda, meyve sularında, bira, şarap ve alkollü içeceklerde bulunur. HPLC etil asetat, ACS etil asetat, susuz etil asetat veya mevcut diğer sınıflardan birine ihtiyacınız olsun, uygulamanız için doğru ürünü sunuyoruz. Etil Asetat Formülleri ve Yapıları Etil asetat veya asetik asit etil ester olarak da bilinen etil asetat, dört karbon atomu, sekiz hidrojen atomu ve iki oksijen atomundan oluşur. Formül veya Yapıyı Yazın Etil Asetat Moleküler Formüller C4H8O2 veya CH3COOC2H5 Etil Asetat Topu ve Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Top Çubuk Yapısı Etil Asetat Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Çubuk Yapısı Etil Asetat İskelet Yapısal Modeli Sigma Aldrich Etil Asetat Tel Çerçeve Yapısı Etil Asetat Boşluk Dolduran Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Boşluk Doldurma Yapısı Etil Asetat Tanımlaması Etil asetatın çeşitli isimlerini, tanımlayıcılarını ve eşanlamlılarını listeleyen tablo. Etil Asetat Ürünlerini Karşılaştırın ve Satın Alın Dereceye Göre Tüm Etil Asetat Etil Asetat HPLC Etil Asetat ACS Etil Asetat Susuz Ürünler Etil Asetat Fiziksel ve Kimyasal Özellikler Etil asetatın fiziksel ve kimyasal özelliklerini içeren çizelge. Etil Asetat Karışabilirliği ve Karışmazlığı Emlak Kimyasal Karışabilir Asetik Asit, Aseton, Asetonitril, Benzen, Butanol, Metil etil keton (MEK), Butil Asetat (n-), Metil tert-butil eter (MTBE), Karbon Tetraklorür, Kloroform, Sikloheksan, Dikloroetan (1,2-), Diklorometan, Dietil eter, Diizopropil eter, Dimetilformamid, Dimetil Sülfoksit (DMSO), Dioksan, Etanol, Etil Asetat, Heptan, Heksan, Metanol, Pentan, 1-Propanol, İzopropanol, Tetrahidrofuran (THF), Toluen, Trikloretilen Karışmayan Su Karışabilirlik Bilgileri ve Çözücü Karışabilirlik Tablosu etil asetat karışabilirlik ve karışmazlık tablosu Etil Asetat Tehlike Açıklamaları Etil Asetat SDS Bilgisi Her etil asetat ürünü için bir SDS (Güvenlik Veri Sayfası) mevcuttur. Bir SDS aramanızı başlatın. Etil Asetat Ne İçin Kullanılır? Etil asetatın yaygın kullanımlarından bazıları şunlardır: Etil Asetat Neden Entomolojide Kullanılır? Entomoloji, böceklerin ve organizmalarla ilişkilerinin incelenmesidir ve Etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Genellikle etimologlar bu maddeyle bir kavanoz yüklerler. Buharları, toplanan (genellikle yetişkin) böceği, onu yok etmeden aniden öldürecektir. Etil asetat higroskopik olmadığından, böcek toplama için uygun yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak kalır. Hangi Gıdalar Etil Asetat İçerir? Etil asetat bazı meyvelerde, özellikle elma ve armutta ve bazı şaraplarda bulunur. Etil asetat ayrıca sigara, kahve ve çay yapraklarını kafeinsizleştirmek için kullanılır.

Etil Diglyme Dietilen glikol dietil eter (Ethyl Diglyme), yüksek kaynama noktasına sahip organik bir çözücüdür. Özellikleri Kimyasal formül C8H18O3 Molar kütle 162.22 g / mol Genel açıklama Etil diglim, hidrofilik bir [10] elektron verici çözücüdür. [7] Uygulama Etil diglyme, aşağıdaki işlemlerde çözücü olarak kullanılabilir: • 3,5-dinitrobenzoil klorürün lityum alüminyum tri-tert-butoksihidrit kullanılarak indirgenmesi yoluyla 3,5-dinitrobenzaldehit sentezi. [9] • İlgili triflorometil arenleri oluşturmak için iyodoarenlerin 4- [2,2,2-trifloro-1- (trimetilsililoksi) etil] morfolin ile bakır katalizli çapraz bağlanması. [11] • Olefinlerin (örneğin: (±) -α-pinen) hidroborasyon-aminasyon reaksiyonu yoluyla birincil aminlere (3-pinanamin) dönüştürülmesi. Mevcut buluş, aynı zamanda yaygın olarak glikamlar olarak da bilinen glikol eterleri üretmek için bir yöntem sağlar. Buluşa göre yöntem, glikolü üretmek için etkili koşullar altında bir poliperflorosülfonik asit reçine katalizörü varlığında bir glikolün bir monohidrik alkol ile temas ettirilmesini içerir. Buluşun yöntemi, örneğin, monoglim, etil glim, diglim, etil diglim, triglim, butil diglim, tetraglim ve bunlara karşılık gelen ilgili monoalkil eterlerini üretmek için kullanılabilir. Mevcut buluş ayrıca mono- veya dietilen glikolden 1,4-dioksan ve 1,4-butandiolden tetrahidrofuran üretme yöntemi de sağlar. Dietilen glikol ve etanol, dietilen glikol dietil eter (etil diglim) üretmek için buluşun yöntemine göre reaksiyona girer. Bu iki reaktan aynı zamanda "Ethyl CARBITOL®" olarak da bilinen dietilen glikol monoetil eter üretir. Uygulamalar Etil diglyme, daha yüksek pH'a karşı stabilitesi ve yüksek kaynama noktası nedeniyle organik reaksiyonlarda çözücü olarak kullanılır. Özellikle Grignard reaksiyonları ve metal hidrit indirgemeleri gibi organometalik reaktifleri kullanan reaksiyonlarda yer alır. Aynı zamanda diboran ile hidroborasyon reaksiyonları için bir çözücüdür. Çözünürlük Su, etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerle karışabilir. Eter ile biraz karışabilir. Notlar Higroskopik. Kuru ve iyi havalandırılan bir yerde kabı sıkıca kapalı tutun. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuzdur. Ethyl diglyme hakkında Ethyl diglyme, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda 1 100 ila <1 000 ton arasında üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Etil diglyme, endüstriyel tesislerde ve imalatta eşyalarda, formülasyonda veya yeniden ambalajlamada kullanılır. Makale hizmet ömrü Etil diglyme'nin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: Maddenin üretimi, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Etil diglyme, karmaşık makalelerde bulunabilir ve yayınlanması amaçlanmamıştır: araçlar. Etil diglyme, plastik (örn. Gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) esaslı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir. Formülasyon veya yeniden paketleme Ethyl diglyme şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve polimerler. Etil diglyme'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, maddenin üretimi, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Sanayi sitelerinde KULLANIMI Ethyl diglyme şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları, farmasötikler ve polimerler. Ethyl diglyme aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve / veya yeniden paketleme ve bilimsel araştırma ve geliştirme. Ethyl diglyme, kimyasalların, plastik ürünlerin ve elektrikli, elektronik ve optik ekipmanların üretiminde kullanılır. Etil diglyme'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerde işleme yardımcıları, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Üretim Etil diglyme'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerde işleme yardımcıları, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Kategori Glikol Eterler (Glymes) Açıklama Hoş kokulu berrak sıvı; [CAMEO] Kaynaklar / Kullanımlar Çözücü ve kimyasal ara ürün olarak kullanılır; [Merck Index] Kaplama endüstrisinde ve fotolitografide yarı iletken yongalar yapmak için kullanılır; Ayrıca yapıştırıcılar, sızdırmazlık malzemeleri ve otomotiv bakım ürünlerinde kullanılır; [Referans # 1] Yorumlar Yutulduktan sonra toksik; [CAMEO] Deney hayvanlarında üreme toksini; [HSDB] Hayvan deneylerine dayalı olası bir insan üreme toksini; Deriyi, gözü ve solunum yolunu tahriş eder; [ICSC] Memeliler için düşük akut toksisite, ancak tekrarlanan doz hayvan testlerinde kan oluşturan organlarda gelişimsel toksisite ve toksisite kanıtı; Potansiyel bir üreme toksini; [Referans # 1] AB düzenlemelerine göre "Doğurganlığı bozabilir" ve "Doğmamış çocuğa zarar verebilir" şeklinde etiketlenmiştir Etil diglim veya bis (2-metoksietil) eter, yüksek kaynama noktasına sahip bir çözücüdür. Dietilen glikolün dimetil eteri olan organik bir bileşiktir. ("Ethyl diglyme" adı, "diglikol metil eter" in bir portmanteusudur.) Hafif bir eter benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Organik çözücüler kadar su ile karışabilir. Dimetil eter ve etilen oksidin bir asit katalizör üzerinde reaksiyonuyla hazırlanır. Çözücü Florenil anyonlu tuzunda bulunan [Na (Ethyl diglyme) 2] + yapısı. Güçlü bazlara dayanıklılığı nedeniyle, Ethyl diglyme, yüksek sıcaklıklarda bile alkali metal reaktiflerin reaksiyonları için bir çözücü olarak tercih edilir. Bu nedenle, Grignard reaksiyonları veya metal hidrit indirgemeleri gibi organometalik reaktifleri içeren reaksiyonlar, önemli ölçüde artırılmış reaksiyon hızlarına sahip olabilir. Etil diglim ayrıca diboran ile hidroborasyon reaksiyonlarında çözücü olarak kullanılır. Alkali metal katyonlar için şelat görevi görerek anyonları daha aktif bırakır. Emniyet Avrupa Kimyasallar Ajansı, Ethyl diglyme'i Üreme Toksini olarak Yüksek Önem Arz Eden Maddeler (SVHC) olarak listelemektedir. Analit: Etil diglyme; matris: idrar; prosedür: alev iyonizasyon tespiti ile gaz kromatografisi Etil diglyme için adsorbe edilmiş hedef glikozların solvent ekstraksiyonunu takiben gaz kromatografı-kütle spektrometresi GC-MS analizine dayanan bir izleme yöntemi geliştirilmiştir. Hedef glikozların en iyi geri kazanımı, grafitlenmiş karbon siyahı (GCB) ile metilen klorür ve metanol (95/5, v / v) çözücü karışımından oluşan bir numune toplama ortamı kombinasyonu kullanılarak elde edildi. Metot saptama / sınır Etil diglyme için / ... 1.5 mikrog / cu m idi .... Bu yöntemi kullanarak ... Etil diglyme / oldu / ... dizel yakıt motoru testlerinde seyreltilmiş araç egzozlarında başarıyla tespit edildi ve ölçüldü. Akut Maruz Kalma / Bileşik, tavşanların gözlerinde harici olarak test edildi ve 24 saat sonra gözlemlenen yaralanma derecesine göre 1 ila 10 arasında derecelendirildi. En ciddi şekilde zararlı maddeler 10 olarak derecelendirildi. Etil diglyme 3 olarak derecelendirildi tavşan gözlerinde 4'e kadar. Gelişimsel veya Üreme Toksisitesi / Elli hamile CD-1 faresine, gebeliğin 6-13. Günlerinde gavaj yoluyla suda 3,000 mg / kg / gün Ethyl diglyme verildi ve doğum yapmalarına izin verildi. Test ajanı, maternal ağırlık artışını azalttı, ancak tedavi edilen hayvanların yavruları üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi. Etil diglyme (DGDE), zamanlı hamile CD-1 farelerinde gelişimsel toksisite açısından değerlendirildi. Ethyl diglyme, 6 ila 15 gebelik günlerinde (gd) 0, 300, 1.500, 3.000 ve 4.500 mg / kg gavaj yoluyla damıtılmış suda günlük olarak uygulanmıştır. Maternal toksisite, Ethyl diglyme'e maruz kalan barajlarda daha büyük veya eşit dozlarda belirgindi. 1.500 mg / kg / gün. CNS işlevi, dozlanan barajların çoğunda ataksi, koma ve letarji ile kanıtlandığı üzere tedaviye oldukça duyarlıydı. Doğrulanmış - hamile hayvanlar arasındaki ölüm oranı% 0 (0/29),% 0 (0/24),% 8.6 (3/35),% 11.8 (4/34) ve% 100 (14/14) sırasıyla yüksek doz grupları aracılığıyla kontrolde. Ölümler, dozlama periyodunun erken döneminde (gd 6-9) meydana geldi ve yüksek dozdaki tüm ölümlerden önce şiddetli CNS depresyonunun kanıtı vardı. Resorpsiyon, canlı olmayan implantlar, fetal ölümler ve canlı fetüslerin sayılarındaki değişiklikleri gösteren parametrelerin hiçbirinde tedavinin etkisi yoktu. Çöp başına ortalama fetal vücut ağırlığı, kontrol grubuna kıyasla 3.000 mg / kg Ethyl diglyme'de önemli ölçüde daha düşüktü. Tüm gruplarda majör malformasyon insidansı düşüktü ve dozdan bağımsızdı. 1,500 mg / kg / gün doz, gelişimsel toksisite için gözlenmeyen bir etki düzeyidir (NOEL). Sonuç olarak, CD-1 faresinin gelişimi, maternal olarak toksik olmayan dozlarda gavaj yoluyla uygulanan Ethyl diglyme'e duyarlı değildir. Etil diglyme kaynaklı gelişimsel toksisite için bir NOEL, annede CNS depresyonu ve letalite (% 8.6) üreten bir doz olan 1.500 mg / kg / gün olmuştur. Verilen en düşük doz olan 300 mg / kg / gün, Etil diglyme kaynaklı maternal toksisite için bir NOEL'i temsil etmektedir. Etil diglyme (DGDE) yapay olarak tohumlanmış Yeni Zelanda Beyaz tavşanlarında gelişim toksisitesi açısından değerlendirildi. Etil diglyme, 0, 50, 200 ve 400 mg / kg'lık dozlar sağlamak için damıtılmış suda çözündürüldü ve daha sonra 6. ila 19. gebelik günleri (gd) arasında gavaj yoluyla günlük olarak uygulandı. DGDE tedavisi, annenin yaşayabilirliğini ters yönde etkilemedi. Tek istisna, 400 mg / kg grubundaki 27 doğrulanmış gebe benden birinin (% 3,7) gd 15'te ölmesiydi. Bu hayvanın nekropsisi, ölümünün Ethyl diglyme maruziyetiyle ilgili olduğunu gösterdi. Gebelik insidansı, doz grupları arasında benzerdi ve% 85.7 ile% 88.6 arasında değişiyordu. Tedavi sırasında klinik toksisite belirtileri gözlendi ve en çok yüksek doz grubunda görüldü. Ataksi, koma, dispne ve doz sonrası vokalizasyon 400 mg Etil diglyme / kg / gün'de baskındır. Hem kontrol hem de tedavi edilen hayvanlarda ağırlık kaybı (150 g / günden fazla veya buna eşit) meydana geldi. Maternal vücut ağırlığı, gd 0'daki doz grupları arasında ve ayrıca tedavi ve tedavi sonrası dönemler boyunca benzerdi. Bununla birlikte, kilo alımı karşılaştırıldığında, 400 mg Etil diglyme / kg'a maruz kalan barajlar, tedavi süresi boyunca kontrollere göre önemli ölçüde daha düşük kilo artışına sahipti. Karaciğer ve gravid uterus ağırlıkları doz grupları arasında farklılık göstermedi. Tedavinin embriyo canlılığı üzerinde etkisi yoktu. Rezorpsiyon ve fetal ölüm vakaları tedavi grupları arasında benzerdi. Ek olarak, çöp başına canlı fetüs sayısı ve çöp başına ortalama fetal vücut ağırlığı (her iki cinsiyet) Ethyl diglyme tedavisinden etkilenmedi. Her şeye rağmen. fetal vücut ağırlıkları cinsiyete göre analiz edildiğinde, kadın ağırlığı, 400 mg / kg / gün doz grubundaki istatistiksel olarak anlamlı olmayan, ağırlık azalması ile ilişkili önemli bir azalma eğilimi gösterdi.Ayrıca, embriyo / fetal morfogenez, Ethyl tarafından gözle görülür şekilde değişmedi. gd 30 fetüslerin dış, iç ve iskelet muayenelerinin bulgularına dayalı diglyme tedavisi. Sonuç olarak, NZW tavşanının embriyonik ve fetal gelişimi, maternal olarak toksik dozlarda bu çalışmada test edildiği gibi Ethyl diglyme'e duyarlı değildi. Ethyl diglyme için net gelişimsel etkiler tanımlanmamasına rağmen, 400 mg / kg / gün'de dişi fetüslerin vücut ağırlığındaki önemli azalma eğilimi, Ethyl diglyme kaynaklı gelişimsel toksisitenin marjinal kanıtıdır. Yüksek dozda maternal toksisite de gözlendiğinden, 200 mg / kg / gün dozu hem Etil diglyme kaynaklı gelişimsel hem de maternal toksisiteler için gözlenmeyen bir etki seviyesini (NOEL) temsil eder. Gebelik 7 ila 14. günlerde 3000 mg / kg vücut ağırlığı doz seviyesinde oral gavaj yoluyla Etil diglyme (bis (2-etoksietil) eter) uygulanan 50 hamile Charles River (CD-1) faresi ile oral bir teratojenite gerçekleştirilmiştir. seçilen doz seviyesi, önceki bir aralık bulma çalışmasından hesaplanan LD10'dur. Ölüm gözlenmedi. Fetal toksisite, çöp başına ölü yavru sayısındaki istatistiksel farklılıklar ve yavru doğum ağırlığının azalması (varyans analizi ile) ile açıktı. Çöp başına yavru sayısında, doğum sonrası hayatta kalma yüzdesinde ve doğumdan 1-3 gün sonra yavru ağırlık artışında önemli bir değişiklik gözlenmedi. Gebe farelerden yavruların yüzde 95'i yaşayabiliyordu. Büyük otopsi gözlemleri rapor edilmedi. Ethyl diglyme'in yüksek kaynama noktalı bir reaksiyon ortamı olarak ve nitroselüloz, cilalar, reçineler ve organik sentezler için bir çözücü olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 0,52 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Ethyl diglyme'in atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Etil diglyme, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarılanma ömrünün 14 saat olduğu tahmin edilmektedir. Toprağa bırakılırsa, Ethyl diglyme'in tahmini Koc 39'a dayalı olarak çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1.1X10-7 atm- olan tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. cu m / mol. Etil diglyme, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Etil diglyme'nin biyolojik olarak parçalanmasının, kanalizasyon tohumu ile yapılan biyolojik bozunma çalışmalarına dayanarak toprakta veya suda önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Suya salınırsa, Ethyl diglyme'in tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Ethyl diglyme'e mesleki olarak maruz kalma, Ethyl diglyme'in üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, içme suyunun yutulması ve bu bileşik ve Ethyl diglyme içeren diğer ürünler ile deri teması yoluyla Ethyl diglyme'e maruz kalabileceğini göstermektedir. Ethyl diglyme'in yüksek kaynama noktalı bir reaksiyon ortamı (1) ve nitroselüloz, laklar, reçineler ve organik sentezler (2) için bir çözücü olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, 0.39 (2) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen tahmini Koc değeri 39 (SRC), Ethyl diglyme'in çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. toprakta (SRC). Etil diglyme'in nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, 0.52 mm Hg buhar basıncından türetilen 1.1X10-7 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir. (4) ve suda çözünürlük, 1X10 + 6 mg / L (5). Etil diglyme, buhar basıncına (4) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçabilir. Etil diglyme'nin biyolojik olarak parçalanmasının, kanalizasyon tohumu ile yapılan biyolojik bozunma çalışmalarına dayalı olarak toprakta önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir (6-7). Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, 0.39 (2) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen tahmini Koc değeri 39 (SRC), Ethyl diglyme'in askıya alınmak üzere adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. katılar ve tortu (SRC). Su yüzeylerinden buharlaşma, 0.52 mm Hg (4) ve su çözünürlüğünden elde edilen 1.1X10-7 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez (3) ve suda çözünürlüğü, 1X10 +6 mg / L (5). Bir sınıflandırma şemasına (6) göre, log Kow'dan (2) ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (7) tahmini BCF 3 (SRC), suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) göstermektedir. Etil diglyme'nin biyolojik olarak parçalanmasının, kanalizasyon tohumu ile yapılan biyodegradasyon çalışmalarına göre suda önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir (8-9). Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / partikül bölme modeline göre, 25 ° C'de 0.52 mm Hg buhar basıncına sahip olan Ethyl diglyme'in (2) sadece bir buhar olarak var olması beklenmektedir. ortam atmosferi. Buhar fazlı Etil diglyme, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, 25 ° C'de 2,7X10-11 cu cm / molekül-saniye oran sabitinden hesaplanan 14 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir (3). Trietilen glikol üzerinde zenginleştirme yoluyla topraktan izole edilen gram-negatif asporojen çubuk bakterinin kullanıldığı bir aerobik biyodegradasyon çalışması, Ethyl diglyme (1) ile sınırda büyüme (nadiren saptanabilir büyüme, tekrarlanamaz) sergilemiştir. Bir kanalizasyon tohumunun kullanıldığı bir tarama çalışmasında, Ethyl diglyme (konsantrasyon belirtilmemiş) 20 ° C'de 0,10 g / g (% 4,2 teorik BOİ) 10 günlük bir BOİ'ye sahipti (2). Etil diglyme, 600 mg COD / L'lik bir başlangıç ​​konsantrasyonundan (süre verilmemiştir) 30 ° C'de% 21.7 KOİ giderimine sahipti ve bu, etilen glikol monofenil eterin (3)% 95 bozunmasına kıyasla çok az bozulmaya işaret etti. Ethyl diglyme'in fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 2.7X10-11 cu cm / molekül-sn'dir (1). Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 14 saatlik bir atmosferik yarılanma ömrüne karşılık gelir (SRC). Sudaki fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile Etil diglyme arasındaki reaksiyonun hız sabiti 3.2X10 + 9 L / mol-sn'dir (2); Parlak güneşli doğal sudaki hidroksil radikallerinin konsantrasyonunun 1X10-17 M (3) olduğu varsayıldığında, yarı ömür yaklaşık 250 gün (SRC) olacaktır. Balıkta Ethyl diglyme (SRC) için tahmini BCF, 0.39 (1) log Kow ve regresyondan türetilmiş denklem (2) kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) önermektedir. Koc of Ethyl diglyme, 0.39 (1) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak 39 (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu tahmini Koc değeri, Ethyl diglyme'in toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Ethyl diglyme için Henry Yasası sabiti 1,1X10-7 atm-cu m / mol (SRC), buhar basıncı, 0,52 mm Hg (1) ve suda çözünürlüğü, 1X10 + 6 mg / L (2) olarak tahmin edilmektedir. Bu Henry Yasası sabiti, Ethyl diglyme'in esasen su yüzeylerinden (3) uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Ethyl diglyme'nin tahmini Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelmeyebileceğini gösterir (SRC). Etil diglyme, buhar basıncına (1) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçabilir. Etil diglyme, içme suyunda niteliksel olarak tanımlanmıştır (1). Ethyl diglyme, Cincinnati, Ohio'daki içme suyunda kalitatif olarak tespit edildi (2). Etil diglyme, Jacksonville, FL'deki Hipps Road Landfill'den yeraltı sularında niteliksel olarak tanımlanmıştır (1). Etil diglyme, Maxey Flats ve West Valley düşük seviyeli radyoaktif atık bertaraf alanlarından gelen hendek sızıntı sularında niteliksel olarak tanımlanmıştır (1). Ethyl diglyme, Lake Tahoe, CA, Pomona, CA ve Blue Plains, Washington, DC'den gelen gelişmiş atık arıtma suyunda niteliksel olarak tanımlanmıştır (2). Ethyl diglyme, farklı yakıt türleri kullanılarak bir hafif hizmet kamyonunda test edilmiştir; Etil diglyme ile karıştırılmış dizel: soğuk çalıştırma 79 ug / cu m, sıcak başlatma 52 ug / cu m; dizel yakıt: soğuk çalıştırma 23 ug / cu m, sıcak başlatma 25 ug / cu m; dietilen glikol dimetil eter ile karıştırılmış dizel yakıt: soğuk çalıştırma 7.7 ug / cu m, sıcak başlatma 7.3 ug / cu m; 2-etilheksil nitrat ile karıştırılmış dizel yakıt: soğuk ve sıcak başlatma için algılanmadı (3). NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), ABD'de 3.489 işçinin (bunların 2.128'i kadın) potansiyel olarak Ethyl diglyme'e maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir (1). Ethyl diglyme'e mesleki olarak maruz kalma, Ethyl diglyme'in üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun içme suyu (SRC) yutulması yoluyla Ethyl diglyme'e maruz kalabileceğini göstermektedir. Dietilen glikol di-n-butil eter olarak da adlandırılan etil diglyme, mükemmel termal ve kimyasal stabiliteye sahip polar bir aprotik çözücüdür. Etil diglim veya glikol dieterler, belirli bir sistemde anyon reaktivitesini arttırmak için yaygın olarak kullanılan bir doymuş polieter ailesidir, böylece seçiciliği ve reaksiyon oranlarını etkiler. Etil diglim, ticari olarak temin edilebilen daha ağır etilen oksit bazlı Etil diglimlerden biridir. Glymes Etil diglyme veya gimler aprotik, doymuş polieterlerdir ve yüksek çözücülük, güçlü bazlarda yüksek stabilite ve asit solüsyonlarında orta düzeyde stabilite sunar. Etil diglyme, katyonları verimli bir şekilde çözer, anyon reaktivitesini artırır ve böylece hem seçiciliği hem de reaksiyon oranlarını artırabilir. Çoğu Ethyl diglyme suda çözünürdür, ancak bir dizi çözünürlük ve kaynama noktası mevcuttur. Polieter yapısı, glikim molekülleri arasında yalnızca zayıf ilişkiler üretir ve bu çözücülerin düşük viskozitesinden ve mükemmel ıslatma özelliklerinden sorumludur. Ethyl diglyme'in yararlılıklarına önemli ölçüde katkıda bulunan bir başka yapısal özelliği, oksijen atomlarının eter bağları olarak iki karbonlu aralıklarla düzenlenmesini içerir. Ethyl diglyme molekülünün modeli (yukarıdaki resim), iki karbon atomu ile ayrılan oksijen atomlarının bu periyodik tekrarını göstermektedir. Taç eterlerinkine benzer olan bu sterik düzenleme, Ethyl diglyme'e birçok katyonla kompleks oluşturma yeteneği verir. Glikol dieterler, çok çeşitli çözünürlüklere ve kaynama noktalarına sahiptir. Reaksiyon çözücüleri olarak ve gaz yıkama gibi kapalı döngü uygulamalarında ve soğutma sistemlerinde kullanılırlar. Etil diglyme ile başlayan daha yüksek moleküler ağırlıklı Ethyl diglyme, kaplamalar, mürekkepler, yapıştırıcılar ve temizlik bileşikleri gibi salımsal uygulamalar için uygundur. Düşük moleküler ağırlıklı Ethyl diglyme, üreme toksisitesinden dolayı salımsal uygulamalarda kullanılmamalıdır. Etil diglyme'in ilaç ve ince kimyasal sentezi Yüksek stabiliteleri ve çözülebilirlikleri nedeniyle, Etil diglyme, alkali metal hidroksitler, sodyum hidrit ve alkali metalleri içeren prosesler için reaksiyon ortamı olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Grignard reaksiyon verimleri, reaksiyon çözücüleri olarak Ethyl diglyme kullanılarak artırılabilir ve saflaştırma maliyetleri azaltılabilir. Yüksek sıcaklıkta sodyum borohidrit, bazı indirgemelerde lityum alüminyum hidrit yerine ikame edilebilir. Ethyl diglyme sodyum alüminyum hidrid içinde gerçekleştirilen, doğrudan Ethyl diglyme içindeki elementlerden hazırlanabilir. Katalizör olarak sodyum tetrafloroborat kullanılarak aril sülfitler hazırlanırken etil diglim tercih edilen çözücüdür. Etil diglyme ayrıca anti-AIDS ilacı Nevirapinin etkili sentezinin anahtarıdır. Üretanların hazırlanması, hidrojenasyonlar, yoğunlaştırmalar, oksidasyonlar, olefin eklemeleri, olefinlerin oligomerizasyonları ve ilave reaksiyonları, reaksiyon ortamı olarak Ethyl diglyme içinde gerçekleştirilebilir. Etil diglim ayrıca çözündürücü maddeler, özütleyiciler ve seçici çözücüler olarak da faydalıdır. Metoksiasetaldehit dimetilasetal, Ethyl diglyme içinde elektrokimyasal oksidasyon yoluyla hazırlanabilir. Aspartam, triglyme-su ortamında enzimatik kataliz ile hazırlandı. Ethyl diglyme'in polimerizasyonu ve polimer modifikasyonu Alfa-olefinlerin polimerizasyonu için Ziegler-Natta tipi katalizörler avantajlı bir şekilde Ethyl diglyme içeren bir bulamaç olarak hazırlanır. Etil diglim, bu tip polimerizasyonda reaksiyona girmemiş monomerin çıkarılmasında ayrıca faydalıdır. Bir blok etilen-propilen kopolimerin Ti-AI ile katalize edilmiş preparasyonunu modifiye etmek için Ethyl diglyme kullanıldığında, kopolimerin fiziksel özellikleri büyük ölçüde geliştirilir. Benzer şekilde, konjuge dienler, Ethyl diglyme içeren metal bazlı katalizör karışımlarının varlığında polimerize edilebilir. Diğer polimerizasyon türleri için katalizör çözeltileri, avantajlı olarak Ethyl diglyme kullanır. Etil diglyme varlığında polimerize edilen monomerler arasında siklosiloksanlar, konjuge alkadien, laktamlar, disiklopentadien, vinil klorür, florlu akrilik esterler ve 1-okten bulunur. Etil diglyme ayrıca formüle etmede faydalıdır üretan kauçuk için depolanmaya dayanıklı vulkanizasyon ajanları. Polietilen tereftalat (PET) ve kopolimerleri, bitmiş ürüne Ethyl diglyme katılarak geliştirilmiş özelliklerle üretilir. Etil diglyme, kalıplama sırasında geliştirilmiş akışkanlığa ve iyileştirilmiş bağlanma mukavemetine sahip sert poliüretan köpüklerin formüle edilmesinde yararlıdır. Poliüretanların imalatında yararlı olan poliollerin viskozitesi, fiziksel özellikleri olumsuz bir şekilde etkilemeksizin Ethyl diglyme aracılığıyla düşürülebilir. İyi yapışma mukavemetine sahip iğne deliği içermeyen filmler oluşturmak için kullanılan poliüretan kaplamalar, elektrik ve elektronik parçalar, Ethyl diglyme kullanır. İzosiyanatlar, çeşitli poliüretan uygulamalarında kullanılan izosiyanürat ve poliizosiyanat prepolimerlerini elde etmek için Etil diglyme kullanılarak işlenir ve formüle edilir. Etil diglyme altın arıtımı Etil diglyme, diğer metaller içeren hidroklorik asit çözeltilerinden altının ekstraksiyonu için seçici bir çözücüdür. Ekstraktın oksalik asit gibi bir indirgeme ajanı ile muamelesi, üç değerlikli altını altın tozuna indirger. Ethyl diglyme, aşağıdaki yüksek performans özelliklerine sahiptir:  Polar ve polar olmayan kirleticileri çözün  Esterler, ketonlar ve monoeterlere kıyasla çok düşük koku  Kaynama noktası seçimi  Quats ile tam uyumlu  Hidrokarbonlar VE su ile uyumludur!  Temizlemeyi sıcak veya soğuk olarak çalıştırın ve solvent geri kazanımı için gereksinimleri karşılayın  Ağır hizmet tipi su bazlı temizleme solüsyonları için higlyme (VOC olmayan) kullanımı  Daha fazla polar kirlilik için Ethyl diglyme kullanılarak optimize edilmiş temizlik  Polar olmayan safsızlıklar ve yüksek sıcaklık için Ethyl diglyme kullanımı  Metal iyonları çıkarma yeteneğini koruyun  Yüzey gerilimini azaltın Düşük Ethyl diglyme Monoglyme, Ethyl diglyme ve etil gimin toksisitesi, üreme toksinleri olarak kabul edildikleri için yalnızca reaksiyon çözücüleri gibi kapalı uygulamalarda kullanım için uygundur. Etil diglyme, Ethyl diglyme, tetraglyme, polyglyme ve higlyme gibi daha yüksek Ethyl diglymler, daha düşük akut ve üreme toksisitesine sahiptir ve salımsal uygulamalarda kullanım için uygun kabul edilir. Etil diglyme en çok hem laboratuvar hem de endüstriyel uygulamalar için yüksek performanslı bir çözücü olarak kullanılır. Ethyl diglyme, bu uygulamaların yüksek sıcaklıklarına dayanacak kadar kararlı olduğundan, dijital mürekkepleri ve dekoratif seramik mürekkepleri etkin bir şekilde çözer. Etil diglyme ayrıca küçük ölçeklerde hidroklorik asit ortamından altın için bir özütleme çözücüsü olarak kullanılır, bu işlem oldukça yüksek konsantrasyonda saf altın metaliyle sonuçlanır. Etil diglim, siloksan bazlı adjuvanların üretiminde bir ara ürün olarak da kullanılabilir. ETİL diglymeALSO OLARAK BİLİNEN dibutil karbitol, dibutildiglikol, dietilen glikol di-n-butil eter, 2-butoksietil eter Ethyl diglyme AMBALAJ BİLGİSİ Dökme tankerler, kutular ve variller Ethyl diglyme UYGULAMALARI Glikol eterler, tek bir molekülde eter, alkol ve hidrokarbon zincirinin kombinasyonuyla, hem polar hem de polar olmayan özelliklerle çok yönlü çözme özellikleri sağlar. Uzun hidrokarbon zincirinin kimyasal yapısı, suda çözünürlüğe direnç gösterirken, eter veya alkol grupları, geliştirilmiş hidrofilik çözünürlük performansını sağlar. Bu yüzey aktif cismi benzeri yapı, su ve bir dizi organik çözücü arasında uyumluluk ve farklı fazları birleştirme yeteneği sağlar. Glikol eterler, geniş hidrofilik / hidrofobik dengeleri ile karakterize edilir. glikol eterler, boyaların ve fırın kaplamalarının imalatında seyreltici ve egalizatör olarak kullanılır. Glikol eter serisi, nitroselüloz ve kombine lakların üretiminde kullanılmaktadır. Fren hidroliğinde katkı maddesi olarak kullanılırlar. Tekstil ve derilerin boyanması ve böcek ilaçları ve herbisitler için formüle edilmiştir. Yağ-su dispersiyonlu temizleyici ürünlerde performans sağlar. Yavaş buharlaşma hızına sahip oldukları için baskı endüstrisinde kullanılırlar. Parfümler, mikrop öldürücüler, bakterisitler, böcek kovucular ve antiseptikler için sabitleyici olarak kullanılırlar. Buz oluşumunu önlemek için jet yakıtı için katkı maddesi olarak kullanılırlar. Selosolv terimi, aşağıdaki gibi Ethyl diglyme veya bir grup glikol eter solventi belirtir.

Kimyasal ad Etil 4-Hidroksibenzoat INCI tanımı Etilparaben Ürün özellikleri *) Görünüm (20 ° C): Beyaz veya hemen hemen beyaz kristal toz. Kimyasal ve fiziksel veriler Erime noktası: 115 - 118 oC Assayacc. BP / PH.Eur:% 98.0 - 102.0 IUPAC adı Etil 4-hidroksibenzoat Diğer isimler Etil paraben; Etil parahidroksibenzoat; Etil para-hidroksibenzoat; Etil p-hidroksibenzoat; 4-Hidroksibenzoik asit etil ester Tanımlayıcılar CAS Numarası: 120-47-8 Etilparaben, 4-hidroksibenzoik asidin karboksi grubunun etanol ile biçimsel olarak yoğunlaşmasından kaynaklanan bir etil esterdir, Antimikrobiyal bir gıda koruyucu, bir antifungal madde, bir bitki metaboliti ve bir fitoöstrojen olarak rol oynar. Bu bir paraben ve bir etil esterdir. Kozmetik ve Kişisel Bakımda Kullanılan Antimikrobiyal Koruyucu. Kullanımlar Etil paraben, çok çeşitli kozmetik, tuvalet malzemeleri ve topikal farmasötiklerin korunması için tasarlanmış geniş spektrumlu bir antimikrobiyal ajandır. Etil paraben hem durulama hem de durulama formülasyonlarını korumak için uygundur. Başvurular Ethylparaben'in tipik kullanım konsantrasyonları% 0.1 - 0.3'tür. P-Hidroksibenzoik asit esterlerin kombinasyonları, ör. Nipasol M, Nipagin M veya Nipabutyl ile tek tek esterlere kıyasla daha yüksek aktivite sergiler. Kuruluş Etilparaben çoğu yağda, balmumunda, yağlı alkollerde serbestçe çözünür, ancak suda nispeten düşük çözünürlüğe sahiptir. Düşük suda çözünürlük, esterlerin mikrobiyolojik etkinliğini etkilemez. Koruma gerektiren çoğu formülasyon önemli miktarda su içerir. Bu, Ethylparaben'in doğrudan formülasyona doğrudan eklenemeyeceği anlamına gelebilir. Bununla birlikte, diğer birleştirme yöntemleri oldukça basittir ve aşağıda listelenmiştir. Etil paraben (etil para-hidroksibenzoat), p-hidroksibenzoik asidin etil esteridir. Formülü HO-C6H4-CO-O-CH2CH3'tür. Parabenler olarak bilinen bileşikler sınıfının bir üyesidir. Antifungal koruyucu olarak kullanılır. Gıda katkı maddesi olarak E214 E numarasına sahiptir. Etilparabenin sodyum tuzu olan sodyum etil para-hidroksibenzoat aynı kullanımlara sahiptir ve E215 olarak verilmiştir. Suda çözünme Etilparaben'in çözünürlüğü, suyun sıcaklığı yükseldikçe büyük ölçüde artar. Bu nedenle, Etilparaben eklenmeden önce uygun miktarda su 60-100 ° C'ye ısıtılarak bir konsantre yapılabilir. Bu konsantre daha sonra, ester konsantrasyonunun normal ortam sıcaklıklarında formülasyondaki çözünürlüğünü aşmaması koşuluyla formülasyona eklenebilir. Organik çözücüler içinde çözülür Etilparaben, polar organik çözücüler içinde kolaylıkla çözünür. Böyle bir çözücünün zaten bir formülasyonun parçası olduğu durumlarda, bir Etilparaben konsantresi eklemeden önce hazırlanabilir. Uygun bir çözücü formülasyonun bir parçası değilse, oldukça konsantre bir çözelti, örn. Etanolde% 32, bu da son üründe önemsiz kalıntı etanol seviyeleri verir. Yağlarda, emülgatörlerde vb. Çözündürme Etilparaben, lipofilik bileşenlerde kolaylıkla çözünür ve herhangi bir emülsiyonlaştırma aşamasından önce bir miktar ısıtma ile yağ fazına ilave edilerek bir formülasyona dahil edilebilir. Emülsiyonlar gibi çok fazlı sistemlerde, yeterli korumayı sağlamak için çoğu zaman diğer yöntemlerden herhangi biri ile sulu çözünmenin bir kombinasyonunun kullanılması tavsiye edilir. Ester, maksimum çözünürlüğüne kadar suya dahil edilebilir ve diğer miktarlar, uygun şekilde yağ fazında veya çözücüde çözündürülebilir. pH kararlılığı Etilparaben, 4-8 arasında geniş bir pH aralığında tamamen stabil kalır. Genel olarak formülasyonun pH'ı ne kadar düşükse, Etilparaben o kadar aktiftir. Bu, formülasyonun pH'ı daha asidik olduğunda daha düşük bir kullanım konsantrasyonuna neden olabilir. Sıcaklık kararlılığı Etilparaben 80 ° C'ye kadar stabildir Çözünürlük Etil parabenin farklı çözücüler içindeki çözünürlüğü gösterilmiştir. aşağıdaki tabloda. Çözücü% (w / w) Su 10 ° C 0,06 Su 25 ° C 0.11 Su 80 ° C 0,86 Su 100 ° C 1,7 Aseton 46 Metanol 45 Etanol 41 Propilen Glikol 20 Gliserol 0.5 Bitkisel yağlar (fıstık) 1.0 Sıvı parafin 0.025 Mikrobiyal Aktivite Etilparaben çok çeşitli bakteri, maya ve küflere karşı mikrobiyostatik aktivite gösterir. Bu, farklı mikroorganizma gruplarının örneklerine karşı Etilparaben'in minimum inhibitör konsantrasyonunu (MIC) gösteren aşağıdaki tablo ile gösterilmektedir. Mikroorganizmalar MİK seviyesi (%) Gram Negatif Bakteriler Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerojenleri 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Mikroorganizmalar MİK seviyesi (%) Gram Pozitif Bakteriler Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Mayalar Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Kalıplar Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus zencileri 0,025 Etilparaben ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT 120-47-8 Etil paraben Etil p-hidroksibenzoat Mycocten 4-Hidroksibenzoik asit etil ester Etil parasept Etil parahidroksibenzoat Easeptol Etil buteks p-Hidroksibenzoik asit etil ester Tegosept E Napagin A Etilparaben Nipazin A Solbrol A Sobrol A Benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester p-Karbethoksifenol Aseptoform E Mekkings E Aseptin A Bonomold OE Etil p-oksibenzoat Etil-p-hidroksibenzoat Etil-4-hidroksibenzoat Etil para-hidroksibenzoat p-Oxybenzoesaeureaethylester 4-Hidroksi-benzoik asit etil ester 4-Karbethoksifenol NSC 23514 p-Hidroksibenzoat etil ester Etilparaben [NF] 9001-05-2 UNII-14255EXE39 4-Hidroksibenzoik asit, etil ester 4- (Etoksikarbonil) fenol Para-hidroksibenzoik asit etil ester Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove MFCD00002353 Benzoik asit, p-hidroksi-, etil ester Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego E214 Etilparaben (NF) 14255EXE39 NCGC00160654-01 Karbethoksifenol DSSTox_CID_2528 WLN: QR DVO2 DSSTox_RID_76615 DSSTox_GSID_22528 Etil 4-hidroksibenzoat,% 99 Caswell No. 447 p-Hidroksibenzoik asit, etil ester CAS-120-47-8 HSDB 938 EINECS 204-399-4 p-Oxybenzoesaeureaethylester [Almanca] EPA Pestisit Kimyasal Kodu 061202 BRN 1101972 Etil kemosept AI3-30960 Aseptin a Nipajina A Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove [Çekçe] Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Lehçe] PubChem20417 Etil 4-hidroksi-benzoat Etil 4-hidroksil-benzoat Etilparaben, INN, USAN ACMC-209a7k bmse010255 EC 204-399-4 p-Hidroksibenzoik etil ester SCHEMBL28368 4-10-00-00367 (Beilstein El Kitabı Referansı) Etil 4-Hidroksibenzoat, (S) TEKLİF: ER0023 CHEMBL15841 Etil parahidroksibenzoat (TN) ÇİNKO 1392 DTXSID9022528 etil 4-hidroksibenzenkarboksilat CHEBI: 31575 4-hidroksibenzoik asit-etil ester NSC8510 Etil parahidroksibenzoat (JP17) ETİL PARA HİDROKSİ BENZOAT HMS2091E17 Parahidroksibenzoik asit etil ester Pharmakon 1600-01400151 4-hidroksi benzoik asit etil ester HY-B0934 NSC-8510 NSC23514 4- (Dimetilamino) benzensülfonik asit Tox21_111961 Tox21_300335 ANW-17502 BBL012166 BDBM50428380 NSC-23514 NSC755851 s4525 SBB038536 STK070911 AKOS000120512 Tox21_111961_1 CCG-213682 CS-4403 DB13628 MCULE-4906467392 NSC-755851 NCGC00160654-02NCGC00160654-03 NCGC00160654-04 NCGC00160654-06 NCGC00254462-01 AC-11586 AK-49315 GİBİ-11988 NCI60_041866 SC-22680 SC-46755 SBI-0206674.P002 E-214 E0884 FT-0623514 FT-0626357 FT-0668364 ST50210582 4-FLORO-3-METİLFENİLMAGNEZYUMBROMİD A16012 A18133 D01647 Etil 4-hidroksibenzoat, ReagentPlus (R),% 99 M-3934 AB00375765_03 Q229976 SR-05000001552 SR-05000001552-1 W-108475 BRD-K02464583-001-01-4 Etil 4-hidroksibenzoat, SAJ birinci sınıf,> =% 99.0 Etil 4-hidroksibenzoat, Vetec (TM) reaktif sınıfı,% 99 Ethylparaben, sertifikalı referans materyal, TraceCERT (R) F0728-0009 UNII-AZF98361GV bileşeni NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N Asetonitril içinde 4-Hidroksibenzoik asit-etil ester 1000 mikrog / mL Ethylparaben, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı Etil parahidroksibenzoat, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı Etilparaben, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal E4B etilparaben Derecelendirme: İYİ Kategoriler: Koruyucular Parabenler, butilparaben, izobutilparaben, propilparaben, metilparaben ve etilparaben içeren tartışmalı bir koruyucu grubudur. Bunların hepsi bir zamanlar kozmetikte kullanılan en yaygın koruyucu grubuydu. Parabenler, diğer koruyuculara kıyasla nazik, hassaslaştırıcı olmayan ve oldukça etkili profilleri nedeniyle çok popülerdi, aynı zamanda bir koruyucu için nadir bir fenomen olan bitkilerden doğal olarak türetildikleri için de çok popülerdi. Parabenler bitkilerde, bitkinin kendi koruması için paraben olmak üzere parçalanan bir kimyasal olan p-hidroksibenzoik asit (PHBA) şeklinde bulunur. Son 10 yılda parabenler, kadınları ve erkekleri etkileyen sağlık endişeleriyle ilişkili oldukları iddiası nedeniyle kozmetikte kullanımları nedeniyle eleştirilmiş ve kınanmıştır. Parabenler hakkındaki araştırmalar çelişkili ve kutuplaştırıcıdır. Bazı araştırmalar, kozmetikte kullanıldığı gibi güvenli olduklarını ve bir formülü sabit tutmak için diğer koruyucu maddelere göre tercih edildiğini gösteriyor. Bu çalışmalar ayrıca parabenlerin vücuttaki doğal hormonlara göre herhangi bir etkisinin olmadığını da göstermiştir. Bununla birlikte, diğer araştırmalar bunların gerçekten sorunlu olduğu sonucuna varmıştır: Bazı çalışmalar,% 100 paraben konsantrasyonunun cilt örneklerinin (bir kişide sağlam deri olmaması anlamına gelir) parçalanmasına neden olduğunu belirledi. Bununla birlikte, bu çalışmalar genellikle kozmetikte kullanılan küçük miktardaki (% 1 veya daha az) paraben için geçerli değildir. Düşük miktarlarda parabenlerin cilde zarar verdiği gösterilmemiştir; aslında küf, mantar ve zararlı patojenlerin büyümesini engelleme yeteneklerinden dolayı bir fayda sağlarlar. Parabenleri negatif ışık altında kullanan diğer çalışmalar, onları farelere zorla beslemeye dayanıyordu, bu sadece zalimce değil, parabenler cilde uygulandığında olanlarla da ilgisiz bir uygulama. Cilt bakım ürünlerinin uygulanmasıyla ilişkili olarak parabenlerin ciltten emildiğini gösteren çalışmalar vardır, ancak bu çalışmalar parabenlerin hala gıda sınıfı koruyucu olarak kullanıldığını veya bitkilerde doğal olarak bulunduğunu ve bunun kozmetikler değil kaynak olabileceğini dikkate almadı. Diğer şüpheli etkileri gösteren çalışmalara da baktık, ancak bunlar bir petri kabında in vitro anlamında yapıldı veya yine biyolojik yapısı insanlarla yakından ilgili olmayan türlerde hayvan çalışmaları yapıldı. Kimyasal özellikler beyaz kristal toz Kimyasal özellikler Etilparaben, beyaz, kokusuz veya neredeyse kokusuz, kristal bir toz olarak ortaya çıkar. Kullanımlar Antimikrobiyal Kullanımlar bronkodilatör, tokolitik Kullanımlar İlaçlar için koruyucu. Üretim yöntemleri Etilparaben, p-hidroksibenzoik asidin etanol (% 95) ile esterleştirilmesiyle hazırlanır. Sentez Referansları Organik Kimya Dergisi, 39, s. 3343, 1974 DOI: 10.1021 / jo00937a007 İlaç Uygulamaları Etilparaben, kozmetikte, gıda ürünlerinde ve farmasötik formülasyonlarda antimikrobiyal bir koruyucu olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Tek başına veya diğer paraben esterlerle veya diğer antimikrobiyal ajanlarla kombinasyon halinde kullanılabilir. Kozmetikte en sık kullanılan koruyuculardan biridir. Parabenler, geniş bir pH aralığında etkilidir ve maya ve küflere karşı en etkili olmalarına rağmen geniş bir antimikrobiyal aktivite spektrumuna sahiptir. Parabenlerin zayıf çözünürlüğü nedeniyle, paraben tuzları, özellikle sodyum tuzu sıklıkla kullanılmaktadır. Ancak bu, yetersiz tamponlanmış formülasyonların pH'ının daha alkali olmasına neden olabilir. Kontakt alerjenler Bu madde paraben ailesinden biridir. Parabenler, p-hidroksibenzoik asit ve bir alkol tarafından oluşturulan esterlerdir. Kozmetiklerde ve tuvalet malzemelerinde, ilaçlarda veya yiyeceklerde büyük ölçüde biyosit olarak kullanılırlar. Diğer biyositlerle sinerjik güce sahiptirler. Parabenler, özellikle kronik dermatitte ve yaralı ciltte alerjik kontakt dermatite neden olabilir. Emniyet Etilparaben ve diğer parabenler, kozmetikte, gıda ürünlerinde ve oral ve topikal farmasötik formülasyonlarda antimikrobiyal koruyucular olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Sistemik olarak, aşırı duyarlılık reaksiyonları ile ilişkilendirilmiş olmasına rağmen, parabenlere karşı hiçbir advers reaksiyon bildirilmemiştir. Parabenlerin in vivo olarak balıklarda östrojenik tepkiler sergilediği de bildirilmiştir. (10) WHO, vücut ağırlığının kilogramı başına 10 mg'a kadar metil, etil ve propilparabenler için tahmini toplam kabul edilebilir günlük alım miktarı belirlemiştir. LD50 (fare, IP): 0,52 g / kg LD50 (fare, ağızdan): 3,0 g / kg depolama PH 3–6'da sulu etil paraben solüsyonları, dekompozisyon olmaksızın otoklavlama ile sterilize edilebilir. PH 3–6'da, sulu çözeltiler oda sıcaklığında yaklaşık 4 yıla kadar stabildir (% 10'dan az ayrışma), pH 8 veya üzerindeki çözeltiler ise hızlı hidrolize (odada yaklaşık 60 gün sonra% 10 veya daha fazla) sıcaklık). Etilparaben iyi kapatılmış bir kapta serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Uyumsuzluklar Etil parabenin antimikrobiyal özellikleri, miselleştirmenin bir sonucu olarak noniyonik yüzey aktif cisimlerinin varlığında önemli ölçüde azalır. Etilparabenin plastikler tarafından absorpsiyonu, diğer parabenlerin davranışı g��z önüne alındığında olası görünmesine rağmen rapor edilmemiştir. Etilparaben, etoksile fenollerin varlığında silika üzerinde birlikte absorbe edilir. Sarı demir oksit, lacivert ve alüminyum silikat, basit sulu sistemlerde etilparabeni yoğun bir şekilde emer, böylece koruyucu etkinliği azaltır. Etil paraben, demir varlığında rengi bozulur ve zayıf alkaliler ve güçlü asitler tarafından hidrolize maruz kalır. Düzenleyici statü Avrupa'da gıda katkı maddesi olarak kabul edilmiştir. FDA Aktif Olmayan Malzemeler Veritabanına dahil edilmiştir (oral, otik ve topikal preparatlar). Birleşik Krallık'ta ruhsatlı parenteral olmayan ilaçlara dahildir. Kanada'da Kabul Edilebilir Tıbbi Olmayan Bileşenler Listesinde yer almaktadır. • 4-Carbethoxyphenol • nipaginaa • Nipazin A • nipazina • Para-hidroksibenzoik asit etil ester • p-Carbethoxyphenol • p-Hidroksibenzoik etil ester • p-hidroksi-benzoikasetilester • p-hidroksibenzoiceilester • p-Oxybenzoesaeureaethylester • Sobrol A • Solbrol A • solbrola • Tegosept E • ETİLPARABEN, NF • 4-HİDROKSİBENZOİKASİDETİLESTER (ETİLPARABEN) • PARABEN, ETİL • Etil-4-hidroksibenzoat • Etil P-Hdroksibenzoat • ETİLP-HİDROKSİBENZOAT / EASEPTOL • HPLC İLE ETİL-4-HİDROKSİBENZOAT • ETİLPARABEN (ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT) • 4-Hidroksibenzoik asit etil • Aseptin A • Sorbrol A • Etil 4-hidroksibenzoat,% 99 • Etil p-Hidrobenzoat • 2-Etil-4-hidroksi-benzoikasit • Etil-p-hidroksibenzoat 5g [120-47-8] • Etilparaben (200 mg) • etil • etil (Etilparaben) • Etil cheMosept • Solbro A • Etil 4-Hidroksibenzoat [Biyokimyasal Araştırma için] • Etil Paraben (İÖ) • Etil p-Hidroksibenzoat (Etilparaben) • Etil 4-Hidroksibenzoat, (S) • ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT / ETİLPARABEN • Etil 4-hidroksibenzoat,% 99 100GR • Easeptol • Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego • esteretylowykwasup-hydroksybenzoesowego • ethvlparaben • Etil • Etil para-hidroksibenzoat • Etil p-oksibenzoat • Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove • etilesterkyselinip-hidroksibenzoove • etilhidroksibenzoat • Mekkings E • NSC 23514 • Etilparaben 4-Hidroksibenzoik Asit Etil Ester • Metilparaben Safsızlık 1 （Etilparaben） • Bileşik sodyum asetat neper altın • Metildopa kirliliği 1 • ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT • etil buteks 120-47-8 [RN] 14255EXE39 204-399-4 [EINECS] 2-Etoksibenzoik asit [ACD / IUPAC Adı] 4-Hidroksibenzoat d'etil [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı] 4-hidroksibenzoik asit etil ester 4-Hidroksibenzoik asit, etil ester Benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester [ACD / İndeks Adı] DH2190000 Etil 4-hidroksibenzoat [ACD / IUPAC Adı] Ethyl chemosept [Ticari adı] ETİL PARABEN Etil parahidroksibenzoat [JP15] Ethyl parasept [Ticari adı] etil p-hidroksibenzoat Etil p-oksibenzoat Etil-4-hidroksibenzoat [Almanca] [ACD / IUPAC Adı] Etilparaben [NF] [USAN] [Wiki] etilparabeno [Portekizce] Nipagina A [Ticari adı] p-Oxybenzoesaurepropylester [Almanca] Propilester kyseliny p-hidroksibenzoove [Çekçe] Solbrol A [Ticari adı] 02/05/9001 05/02/9001 1- (4-Hidroksifenil) -2-metoksietanon [ACD / IUPAC Adı] 1219795-53-5 [RN] 126070-21-1 [RN] 2-metoksi-N- (3-metil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidrokinazolin-6-il) benzensülfonamid 4- (Etoksikarbonil) fenol 4-10-00-00367 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein] 4-Karbethoksifenol 4-Hidroksi-benzoik asit etil ester 4-hidroksibenzoik asit etil ester,% 99 4-Hidroksibenzoik asit etilester 4-Hidroksibenzoik asit-etil ester Asetonitril içinde 4-Hidroksibenzoik asit-etil ester 1000 µg / mL 59593-07-6 [RN] 85403-59-4 [RN] 9001-05-2 [RN] 94-13-3 [RN] Aseptin A Aseptin A Aseptoform E Benzoik asit, p-hidroksi-, etil ester Bonomold OE Bonomold OP Karbethoksifenol KATALAZ sığır karaciğerinden katalaz 2-5 ku / mg protein sığır karaciğerinden katalaz katalaz, liyofilize Kemosit pk E214 E-214 E4B Easeptol EINECS 202-307-7 EINECS 204-399-4 Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Lehçe] etil 4-hidroksi-benzoat etil 4-hidroksibenzoat (en) etil 4-hidroksibenzoat% 99 etil 4-hidroksibenzoat, ??? % 99.0 etil 4-hidroksibenzoat,% 99 etil 4-hidroksibenzoat-0.99mg / ml u =% 2 ??????????????? etil 4-hidroksibenzoat-ar Etil buteks Etil hidroksibenzoat ETİL PARA HİDROKSİ BENZOAT Ethyl Paraben? Etil paraben | 4-hidroksibenzoik asit etil ester | 4- (Etoksikarbonil) fenol Etil Paraben-d4 Etil para-hidroksibenzoat Etil parahidroksibenzoat (JP15) Etil parahidroksibenzoat (TN) Etil parahidroksibenzoat; Etil 4-hidroksibenzoat etil p-hidroksibenzoat% 99 etil p-hidroksibenzoat standardı etil4-hidroksibenzoat Etil-4-hidroksibenzoat HPLC ile ETİL-4-HİDROKSİBENZOAT Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove [Çekçe] Etilparaben (NF) Etilparaben, INN, USAN ETİLPARABEN | ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT etil-p-hidroksibenzoat Etilp-hidroksibenzoat http:////www.amadischem.com/proen/606787/ http://en.atomaxchem.com/120-47-8.html https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:31575 Keloform Mekkings E MFCD00081483 Mycocten Napagin A NCGC00160654-01 NCGC00160654-02 Etilparaben Nipagin P NİPASEPT Nipasol Nipasol M [Ticari adı] Nipasol P Nipazin A Nipazol Paraben [Wiki] Para-hidroksibenzoik asit etil ester Parasept Paseptol p-Karbethoksifenol PFI-1 Pharmakon 1600-01400151 p-Hidroksibenzoat etil ester p-Hidroksibenzoik asit etil ester p-Hidroksibenzoik asit, etil ester P-HİDROKSİBENZOİK ASİT, ETİL ESTER P-Hidroksibenzoik etil ester p-Hidroksipropil benzoat p-Oxybenzoesaeureaethylester p-Oxybenzoesaeureaethylester [Almanca] Koruyucu P Propagin Protaben P Pulvis muhafazakarları Pulvis muhafazakarları (VAN) QR DVO3 [WLN] Sobrol A Solbrol P [Ticari adı] ST5210582 Tegosept E UNII: 14255EXE39 UNII-14255EXE39 UNII-AZF98361GV WLN: QR DVO2 Etilparaben * Cilt bakım ürünlerinde bulunan ve genellikle kuru cildi okaliptüs ve çuha çiçeği yağı gibi uçucu yağlarla tedavi etmek için kullanılan bir koruyucu * Etilparaben ve bunun kanserle bağlantısı ile ilgili aşağıdaki TIA makalelerini okuyun: Koruyucular ve Parabenler ve Güvenli Midir? ve Nedir: Şampuanımdaki Östrojen Etilparaben, cilt kreminden vücut losyonuna ve deodoranta kadar birçok cilt bakım ürününde bulunan bir paraben ve koruyucudur. Kuru cildi tedavi etmek için kullanılan uçucu yağlarda ve anti-septik görevi gören çuha çiçeği yağında bulunabilir. Düşük yüzdelerde (% 0,04 -% 0,08) kullanıldığında parabenler genellikle güvenli kabul edilse de, bir çalışma parabenler ve meme kanseri arasında bir bağlantı bulduğunu iddia etti. Bununla birlikte, Kozmetik İçerik İncelemesi (CIR) Uzman Paneli'ne göre, "çeşitli maruziyet yolları kullanan mevcut akut, kronik altı ve kronik toksisite testleri, kozmetikte kullanılacak konsantrasyonlarda düşük düzeyde paraben toksisitesi göstermektedir" (kaynak). Kadınlarda, erkeklerde ve çocuklarda parabenlere farklı maruziyet düzeylerini test ettikten sonra, CIR Uzman Paneli, bu "tespitlerin ihtiyatlı olduğunu ve muhtemelen bir ters etki olasılığının aşırı tahminini temsil ettiğini (örneğin, kullanım konsantrasyonları daha düşük olabilir, penetrasyon daha az olmalıdır) ve paraben koruyucuların kullanıldığı kozmetik ürünlerin güvenliğini destekler. " * Etilparaben, cilt bakım ürünlerinde bulunan ve genellikle kuru cildi okaliptüs ve çuha çiçeği yağı gibi uçucu yağlarla tedavi etmek için kullanılan bir koruyucudur. * Etilparaben ve kansere bağlantısıyla ilgili aşağıdaki TIA makalelerini okuyun: Koruyucular ve Parabenler ve Güvenli Miler? ve Nedir: Şampuanımdaki Östrojen Fonksiyonlar: Etilparaben, cilt kreminden vücut losyonuna ve deodoranta kadar birçok cilt bakım ürününde bulunan bir paraben ve koruyucudur. Kuru cildi tedavi etmek için kullanılan uçucu yağlarda ve anti-septik görevi gören çuha çiçeği yağında bulunabilir. Düşük yüzdelerde (% 0,04 -% 0,08) kullanıldığında parabenler genellikle güvenli kabul edilse de, bir çalışma parabenler ve meme kanseri arasında bir bağlantı bulduğunu iddia etti. Bununla birlikte, Kozmetik İçerik İncelemesi (CIR) Uzman Paneli'ne göre, "çeşitli maruziyet yolları kullanan mevcut akut, kronik altı ve kronik toksisite testleri, kozmetikte kullanılacak konsantrasyonlarda düşük düzeyde paraben toksisitesi göstermektedir" (kaynak). Kadınlarda, erkeklerde ve çocuklarda parabenlere farklı maruziyet düzeylerini test ettikten sonra, CIR Uzman Paneli, bu "tespitlerin ihtiyatlı olduğunu ve muhtemelen bir ters etki olasılığının aşırı tahminini temsil ettiğini (örneğin, kullanım konsantrasyonları daha düşük olabilir, penetrasyon daha az olmalıdır) ve paraben koruyucuların kullanıldığı kozmetik ürünlerin güvenliğini destekler. " Sonuçta kozmetik endüstrisi, kozmetikte düşük seviyelerde parabenlerin güvenli olduğunu ve parabenler ile meme kanseri arasındaki bağlantının zayıf olduğunu buldu. FDA, parabenlerin östrojeni taklit edebilmesine rağmen, bu düşük aktivite seviyesinin vücut üzerindeki gerçek etkilerinin, doğal olarak meydana gelen östrojenden daha yüksek bir insidansta kansere neden olmadığını bulmuştur. Yine de, etilparaben ve diğer paraben bazlı koruyucuların olası tehlikelerinden kaçınmak için birçok paraben içermeyen ürün yaratılmaktadır. Rol Sınıflandırması Biyolojik Rol (ler): antimikrobiyal gıda koruyucusu Mantar veya bakteri üremesini engelleyerek gıdanın ayrışmasını önleyen bir gıda koruyucusu. Avrupa ülkelerinde, izin verilen gıda koruyucuları için E-numaraları E200'den E299'a kadardır ve sorbatlar (E200-209), benzoatlar (E210-219), sülfitler (E220-229), fenoller ve formatlar (E230-239), nitratlar olarak ayrılmıştır. (E240-259), asetatlar (E260-269), laktatlar (E270-279), propiyonatlar (E280-289) ve diğerleri (E290-299). antifungal ajan Mantarların büyüme veya üreme yeteneklerini baskılayarak yok eden antimikrobiyal bir ajan. bitki metaboliti Bitkilerdeki metabolik reaksiyon sırasında üretilen herhangi bir ökaryotik metabolit, çiçekli bitkiler, kozalaklı ağaçlar ve diğer açık tohumlu bitkileri içeren krallık. fitoöstrojen Bir bitki tarafından üretilen ve östrojenik aktiviteye sahip olan herhangi bir bileşik. Uygulama (lar): antimikrobiyal gıda koruyucu Mantar veya bakteri üremesini engelleyerek gıdanın ayrışmasını önleyen bir gıda koruyucusu. Avrupa ülkelerinde, izin verilen gıda koruyucuları için E-numaraları E200'den E299'a kadardır ve sorbatlar (E200-209), benzoatlar (E210-219), sülfitler (E220-229), fenoller ve formatlar (E230-239), nitratlar olarak ayrılmıştır. (E240-259), asetatlar (E260-269), laktatlar (E270-279), propiyonatlar (E280-289) ve diğerleri (E290-299). Eş anlamlı 4-hidroksibenzoik asit etil ester E-214 ChEBI E214 ChEBI etil p-hidroksibenzoat etil paraben Etil parahidroksibenzoat p-hidroksibenzoik asit etil ester p-Oxybenzoesaeureaethylester Deutsch Etilparaben, tüm parabenler tarafından sergilenen Gram pozitif bakterilere karşı iyi performans sağlar ve pH aralığı (yalnızca asidik), sistem uyumluluğu (yüksek etoksilat seviyelerinden kaçının) ve suda çözünürlüğü (sınırlı) açısından aynı sınırlamalara sahiptir. Etilparaben, fermentatif etkiyi kontrol etmek için oral preparatlarda Propylparaben ile kombinasyon halinde kullanılmıştır. Tek başına kullanılabilir, ancak genellikle koruyucu sistemin antifungal kısmı olarak diğer CoSepts ile% 0.10 ila% 0.25 seviyelerinde kullanılır. Kullanım: Etilparaben esas olarak kozmetik, gıda ve ilaçta antiseptik olarak kullanılmaktadır. Bakteriler için yem koruyucu ve antiseptik olarak da kullanılabilir. Kullanım: Koruyucu, Kozmetik, Yem, İlaç, Alkolsüz İçecek, Alkollü İçecek, İçecek Tozu, Meyve Suyu, Pudingler, Soslar, Fırınlama Yiyecekleri, Sos, Tatlandırıcı Ajan. Eş anlamlı: benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester 4- karbethoksifenol p-karbethoksifenol para-karbethoksifenol etil 4-hidroksibenzoat etil p-hidroksibenzoat etil para-hidroksibenzoat etil-4-hidroksibenzoat etil-p-hidroksibenzoat etil-para-hidroksibenzoat etilparaben 4- hidroksi-benzoik asit etil ester 4- hidroksibenzoik asit etil ester p- hidroksibenzoik asit etil ester para-hidroksibenzoik asit etil ester 4- hidroksibenzoik asit etilester Diğer isimler: Benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester; Benzoik asit, p-hidroksi-, etil ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hidroksibenzoat etil ester; p-Hidroksibenzoik asit etil ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Etil p-hidroksibenzoat; Etil parasept; Ethyl Butex; Etil 4-hidroksibenzoat; Mycocten; Napagin A; Ethylparaben; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hidroksibenzoik asit, etil ester; Etil para-hidroksibenzoat; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Etil p-oksibenzoat; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4- (Etoksikarbonil) fenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptin A; Para-hidroksibenzoik asit etil ester; Mekkings E; NSC 23514 Etilparaben (Etil parahidroksibenzoat, Etil 4-hidroksibenzoat), antifungal koruyucu ve gıda katkı maddesi olarak kullanılan p-hidroksibenzoik asidin etil esteridir. Standartlaştırılmış bir kimyasal alerjendir. Etilparaben'in fizyolojik etkisi, Artan Histamin Salımı ve Hücre Aracılı Bağışıklık aracılığıyladır. Etilparaben, antifungal bir koruyucu ve gıda katkı maddesi olarak kullanılan p-hidroksibenzoik asidin etil esteridir. Saklama talimatları Ürün, sıkıca kapatılmış bir kapta, serin, iyi havalandırılmış, kuru bir yerde saklanmalıdır. Kullanım, depolama ve sevkiyatla ilgili daha fazla bilgi EC güvenlik veri sayfasında verilmektedir. Bu bilgiler mevcut bilgi düzeyimize dayanmaktadır ve ürünlerimiz ve kullanımları hakkında genel notlar sağlamayı amaçlamaktadır. Bu nedenle, belirli bir uygulamaya uygunluklarında açıklanan ürünlerin belirli özelliklerini garanti ettiği şeklinde yorumlanmamalıdır. Mevcut tüm sınai mülkiyet hakları gözetilmelidir. Ürünlerimizin kalitesi Genel Satış Koşullarımız kapsamında garanti edilmektedir.

Etilen Diamin Etilen Diamin (bir ligand olduğunda en çok kısaltılan) C2H4 (NH2) 2 formülüne sahip organik bileşiktir. Amonyak benzeri bir koku içeren bu renksiz sıvı güçlü bir baz amindir. 1998 yılında yaklaşık 500.000 ton üretilen, kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır. Etilen diamin, nemli havada neme karşı kolayca reaksiyona girerek aşındırıcı, toksik ve tahriş edici bir sis üretir; buna kısa maruz kalmalar bile sağlıkta ciddi hasarlara neden olabilir (bkz. Güvenlik). Etilen Diamin(CAS # 000107-15-3, 1,2-diaminoetan) en düşük molekül ağırlıklı etilendiamindir. İki primer azot içeren tek bileşenli bir üründür. Amonyak benzeri bir koku vardır ve berraktır ve renksizdir. Etilen Diamin Uygulamalar Etilen diamin birçok sanayi kimyasalının üretimi için büyük miktarlarda kullanılır. Karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkile edici maddeler, karbon disülfid ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur. İkili işlevselliği nedeniyle, iki amin bulunduğundan, kolayca imidazolidinler gibi heterosikleleri oluşturmaktadır. Etilen Diamin Şelasyon ajanlarına, ilaçlara ve zirai kimyasallara öncü Etilen diaminin en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren Strecker sentezi yoluyla etilen diamin'den türetilmiş kenetleme maddesi EDTA'dır. HidroksietilEtilen Diaminticari açıdan önemli bir kenetleme maddesidir. Birçok biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler dahil N-CH2-CH2-N bağını içerir. Etilenebisdithiocarbamate'in tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir. Bazı imidazolin içeren fungisidler etilen diamin'den türemiştir. Etilen Diamin Farmasötik madde Etilendiamin, ortak tansiyon bronkodilatör ilacı olan aminofilin içerisindeki aktif terkip maddesi teofilini çözündüren bir maddedir. Etilen diamin dermatolojik preparatlarda da kullanılmaktadır, ancak kontakt dermatite neden olduğu için bazılarından uzaklaştırılmıştır. Farmasötik bir eksipiyan olarak kullanıldığında, ağızdan verildikten sonra biyoyararlanımı önemli bir ilk geçiş etkisinden dolayı yaklaşık 0.34'tür. Pisuar atılımı ile% 20'den daha azı elimine edilir. Etilen Diamin Polimerlerdeki rolü Etilen Diamin, iki amin grubu içerdiğinden, çeşitli polimerler için yaygın olarak kullanılan bir öncüdür. Formaldehitten türetilen kondansatörler plastikleştiricilerdir. Poliüretan elyaf üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Dendrimerlerin PAMAM sınıfı etilendiamin'den türemiştir. Etilen Diamin Tetraasetiletilendiamin Ağartma aktivatörü tetraasetiletilendiamin, etilendiamin'den üretilir. Türevi N, N-etilenbis (stearamid) (EBS), ticari açıdan önemli bir kalıp ayırıcı ajan ve benzin ve motor yağı içindeki bir sürfaktandır. Etilen Diamin - Diğer uygulamalar Bir çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazeinler gibi proteinleri çözünürleştirmek için kullanılır. Aynı zamanda bazı elektrokaplama banyolarında da kullanılır. Boyalar ve soğutucularda korozyon önleyici olarak kullanılırlar. Etilen Diamin dihidroiyodür (EDDI) hayvan yemlerine iyodür kaynağı olarak eklenir. Renk fotoğrafçılığı için kimyasal maddeler, bağlayıcılar, yapışkanlar, kumaş yumuşatıcılar, epoksisler için kür ajanları ve boyalar. ETİLEN DİAMİN -UYGULAMALAR • Ağartıcı aktivatörleri • Şelat ajanları • Korozyon inhibitörleri • Elastomerik elyaflar • Mantar ilaçları • Yağlama yağları ve yakıt katkıları • Mineral işleme yardımcıları • İlaç • Plastik yağlayıcılar • Poliamid reçineler • Lastik işlenme katkılar • Tekstil katkı maddeleri • Üretan kimyasallar Etilen Diamin Ürün Kategorileri: Alfa, omega-Alkanediaminler; alfa-omega-Alkanediaminler; alfa, omega-iki fonksiyonlu alkanlar; biyokimya; tek işlevli ve alfa, omega-iki fonksiyonlu alkanlar; Oligosakarit Sentezi için Reaktifler; Kimya; organik amin; Biyoaktif Küçük Moleküller; Yapı Taşları; Hücre Biyolojisi; Kimyasal Sentez; E: Azot Bileşikleri; Organik Yapı Taşları; Poliaminler Anahtar Kelimeler: Etilen Diamin kök kanal tedavisi; şelasyon ajanları Fiziksel özelliği : Berrak Renksiz Sıvı Kimyasal Formülü : C2H8N2 Molekül ağırlığı:60,10 g/mol Ambalaj şekli : Varil Yanıcı bir maddedir.Aldehit ve asitlerle şiddetli reaksiyona girer.Havadan karbondioksiti absorplar.Higroskobiktir.Su eter benzen aseton ve hekzanda çzöünür. Kullanım Alanları -Tekstil sektöründe kullanılmaktadır. -Elyaf ,poliamid ,kauçuk alanlarında kullanılır. -Şelat ajan ve korozif inhibitör olarak kullanılır. -Plastik sektöründe yağlayıcı ajan olarak kullanılır. -Köpük üretim işlemlerinde kullanılmaktadır. Etilen Diamin IUPAC adı 1,2-diaminoetan Etilen Diamin Diğer isimler en Etilen Diamin Tanımlayıcıları Etilen Diamin CAS numarası 107-15-3 Etilen Diamin RTECS numarası KH8575000 Etilen Diamin NCCN SMILES Etilen Diamin Özellikleri Etilen Diamin Moleküler formül C2H8N2 Etilen Diamin Molar kütle 60.10 g / mol Etilen Diamin Görünüş renksiz sıvı (saf olmayan: sarı) Etilen Diamin Yoğunluğu 0.899 g / cm3, sıvı Etilen Diamin Erime noktası 9 ° C Etilen Diamin Kaynama noktası 116 ° C Etilen diamin tetra asetik asit (EDTA) etkili bir şelasyon ajanı ve lubrikanttır. EDTA'nın kimyasal olarak kök kanal dentinini yumuşattığı, smear tabakasını kaldırdığı ve dentin geçirgenliğini arttırdığı düşünülmektedir. EDTA dentindeki kalsiyum iyonuna bağlanarak suda çözünebilir kalsiyum şelatları meydana getirir. Smear tabakasının inorganik ve organik komponentlerinin etkin bir şekilde uzaklaştırılması için EDTA ve NaOCl?nin birlikte kullanımı önerilmektedir. Bu makalede EDTA'nın endodontik tedavide kullanım alanı ve etkinliği tartışılmaktadır. Bu derlemenin amacı, endodontide EDTA ile yapılan çalışmaları incelemektir. Anahtar Kelimeler: EDTA; kök kanal tedavisi; şelasyon ajanları Etilen diamin (EDA) Fiziksel özelliği : Berrak Renksiz Sıvı Kimyasal Formülü : C2H8N2 Molekül ağırlığı:60,10 g/mol Ambalaj şekli : Varil Yanıcı bir maddedir. Aldehit ve asitlerle şiddetli reaksiyona girer. Havadan karbondioksiti absorplar. Higroskobiktir. Su eter benzen aseton ve hekzanda çzöünür. Kullanım Alanları -Tekstil sektöründe kullanılmaktadır. -Elyaf ,poliamid ,kauçuk alanlarında kullanılır. -Şelat ajan ve korozif inhibitör olarak kullanılır. -Plastik sektöründe yağlayıcı ajan olarak kullanılır. -Köpük üretim işlemlerinde kullanılmaktadır. Bu reaksiyonda hidrojen klorür amin ile bir tuz oluşturan, oluşturulur. Amin ilavesi ile serbest kalan sodyum hidroksit ve daha sonra geri kazanılabilir düzeltme [ de ] . Dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA), yan ürünler olarak oluşturulurlar. Etilendiamine başka endüstriyel yol reaksiyonunu içerir etanolamin ve amonyak: MEOA.svg gelen EDA sentezi Bu işlem, nikel bir yatak üzerinde gaz reaktantları geçirilmesini kapsar heterojen katalizörler Uygulamalar Etilendiamin birçok endüstriyel kimyasal maddelerin üretimi için büyük miktarlarda kullanılır. Bu sahip türevler meydana karboksilik asitlerin (dahil yağ asitleri ), nitriller , alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkile edici ajanlar, karbon disülfit , ve aldehit ve ketonlar . Nedeniyle iki işlevli doğası nedeniyle, iki aminler sahip olan, kolaylıkla gibi heterosikller oluşturur imidazolidin . kenetleme maddeleri, ilaçlar, ve tarım kimyasalları için Öncül Bir etilendiamin en önemli türevidir kenetleme maddesi EDTA bir ile etilendiamin türetilir, Strecker sentezine dahil siyanür ve formaldehit . Hidroksietiletilendiamin başka ticari olarak önemli bir kenetleme maddesidir. Çok sayıda biyo-aktif bileşikleri ve ilaçların N-CH-içeren 2 -CH 2 de dahil olmak üzere N bağı, antihistaminler . Etilenbisditiyokarbamat tuzları ticari markalar altında önemli mantar ilaçları vardır Maneb , Mankozeb, Zineb ve Metiram. Bazı imidazolin mantar öldürücüler ihtiva eden etilendiamin türetilir. İlaç madde Etilendiamin bir bir bileşen ortak bronkodilatör ilaç aminofilin aktif maddenin çözündürülmesi için hizmet eder, teofilin . Etilendiamin de dermatolojik preparasyonlar kullanılmıştır, fakat neden kontakt dermatit bazı kaldırıldı. Farmasötik bir yardımcı madde olarak kullanıldığında, ağız yoluyla uygulamadan sonra da biyo- nedeniyle önemli bir, yaklaşık 0.34 olan ilk-pas etkisi . Az% 20 ile elimine edilir pisuar boşaltım. Etilendiamin türetilmiş antihistaminikler beş sınıflarının en eski olan birinci kuşak antihistaminikler ile başlayan piperoksan Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde 1933 yılında keşfedilen, nam benodain ve ayrıca dahil mepiramin , tripelenamin ve antazolin . Diğer sınıflar türevleridir etanolamin , alkilamin , piperazin (birincil olarak trisiklik ve tetrasiklik ilişkin bileşikler ve diğer fenotiyazinler , trisiklik antidepresanlar olarak, siproheptadin - fenindamin ailesi) Polimerlerde rol Bu iki amin grubu içerdiği için etilendiamin, çeşitli polimerler için yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür. Formaldehid türetilen kondansasyon ürünleri plastikleştiriciler bulunmaktadır. Bu yaygın poliüretan liflerin üretiminde kullanılır. Ve tein sınıfı dendrimerler etilendiamin türetilir. Tetraasetiletileridiamin Ağartma aktivatör tetraasetiletilendiamin etilendiamin oluşturulur. Türevi , N , N -ethylenebis (stearamid) (EBS) ticari olarak önemli bir mold- olan bir ayırıcı madde ve bir yüzey aktif madde , benzin ve motor yağı. Diğer uygulamalar bir şekilde bir çözücü , bunun karışabilir polar çözücüler ve çözündürülmesi için kullanılan proteinler gibi albüminler ve kazein . Aynı zamanda bazı kullanılır galvanik banyolarında. bir şekilde korozyon önleyici boyalar ve soğutuculara . etilendiamin dihidroiyodid hayvan iyodür kaynağı olarak beslemeleri (EDDI) ilave edilir. için kimyasal renkli fotoğraf banyosu, bağlayıcılar , yapıştırıcılar , çamaşır yumuşatıcılar , sertleştirme için ajanlar epoxys ve boyalar . Koordinasyon kimyası Etilendiamin iyi bilinen bir çift dişli kenetleme ligandı için koordinasyon bileşiklerinin iki nitrojen atomu elektron onların yalnız çiftleri verici ile, ne bir ligand olarak etilendiamin davranır. Genellikle inorganik kimyada "tr" kısaltılır. Kompleks , [Co (etilendiamin) 3 ] 3+ önemli zaman dilimlerini bir kiral tris-şelat kompleksi olmasıdır. Salen ligandlar kataliz kullanılan bazıları, yoğunlaştırılmasından türetilen salisilaldehitleri ve etilendiamin.

ETİLHEKSİL DİMETİL PABA Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507). Ashland Specialty Chemical'dan Escalol 507 UV filtresi, UV filtresi görevi görür. Yağda çözünen güçlü bir UV-B emicidir ve UV-B ve UV-A radyasyonuna karşı koruma sağlar. Uygun maliyetli performans ve mükemmel güvenlik profili sağlar. Escalol 507 UV filtresi, güneş bakımı (güneş sonrası, kendi kendine bronzlaşma ve güneş kremi uygulaması), vücut ve yüz bakımı formülleri ve renkli kozmetiklerin formüle edilmesinde uygulama bulur. Öz Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. . Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. . Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) şu şekilde sınıflandırılır: Uv emici UV filtresi CAS Numarası 21245-02-3 EINECS / ELINCS No: 244-289-3 Kısıtlama (yalnızca AB için geçerlidir): VII / 21 COSING REF No: 33875 INN Adı: padimate-O Chem / IUPAC Adı: 2-Etilheksil 4- (dimetilamino) benzoat Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) Icky BU GİBİ AYRICA-BU: Padimate O, Octyl Dimethyl PABA, Eusolex 6007 NE YAPAR: güneş kremi Resmi CosIng Bilgileri Detaylar Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), 312 nm'de bir pik absorbans ile UVB aralığında (290-320 nm) koruyan kimyasal bir güneş koruyucu ajandır. Bunun dışında, fotoğraf dengesiz olduğu için (20 dakikada% 10, 85 dakikada% 50), güneş kremlerinde sık olmayan bir alerjen olmadığı ve hayvan çalışmalarında bir miktar endokrin etkisi gösterdiği için bu adam hakkında olumlu bir şey yazmakta zorlanıyoruz. Bütün bunlar, kullanıldığı haliyle güvenli olmadığı anlamına gelmez, öyle (ve AB ve ABD'de% 8'e kadar ve Japonya'da% 3'e kadar onaylanmıştır), ancak daha pek çok ve daha iyisi olduğunu düşünüyoruz. UV filtreleri var. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) Mesajlar Genel Bakış (etkin sekme) Emniyet Kaynaklar Bu ne? Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) sarımsı, yağlı bir sıvıdır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) güneş koruyucu ürünler, şampuanlar, saç kremleri, saç spreyleri, makyaj, banyo ve cilt ürünlerinin formülasyonunda kullanılır. Güneşten koruyucu ilaç ürünlerinde kullanıldığında Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) Padimate O olarak adlandırılır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Padimate O cilde uygulandığında UV ışınlarını emer. Güneş yanığına neden olmanın yanı sıra, UV radyasyonu cildin erken yaşlanmasının önemli bir nedenidir ve melanom ve diğer cilt kanseri türlerinin gelişmesine katkıda bulunur. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ayrıca kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini UV ışınlarını emerek bozulmadan korumak için de kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) veya Oktil Dimetil para-Aminobenzoik Asit (PABA), ultraviyole radyasyonu emer ve onu daha az zarar veren kızılötesi radyasyona (ısı) dönüştürür. Öz Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. . Anahtar Kelimeler: Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kozmetik, Güneş Kremi, Risk değerlendirmesi, Toksisite Şuraya gidin: GİRİŞ Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (CAS No. 21245-02-3), güneş kremi ve diğer kozmetiklerde bulunan suda çözünür PABA'nın (4-aminobenzoik asit) organik bir türevidir. 2-etilheksanol ve dimetilaminobenzoik asidin yoğunlaşmasıyla oluşan ester bağına sahip sarı suda çözünmeyen yağlı bir sıvıdır (Şekil 1). Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) aynı zamanda padimat O, OD-PABA veya oktil dimetil p-aminobenzoat olarak da bilinir (Tablo 1). Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı (MFDS) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) herhangi bir kozmetik üründeki konsantrasyonunun% 8'i (1) geçmemesini zorunlu kılar. Önceki hayvan çalışmaları, yüksek Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) konsantrasyonlarının epididim için toksik olabileceğini ve bu maddeyi altı aylıktan küçük bebeklere uygularken metabolizmasını ve emilimini anlama eksikliği nedeniyle dikkatli olunması gerektiğini göstermiştir (2) . Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) için önceki risk değerlendirme verileri, yalnızca potansiyel toksisite verilerini ve ulusal ve uluslararası düzenlemeleri içerir. Bu çalışma, yerel otoriteler tarafından izin verilen kozmetik konsantrasyonlarında güvenlik marjının (MOS) belirlenmesini, mevcut deneysel toksisite verilerinin bir özetini ve ev içi kozmetik ürünlerdeki kullanım miktarı ile ilişkili maruz kalma verilerini içeren bir risk değerlendirmesini özetlemektedir. Bir resim, illüstrasyon vb. İçeren harici bir dosya. Nesne adı tr-35-131f1.jpg'dir Şekil 1 Ethylhexyl Dimethyl PABA'nın (Escalol 507) kimyasal yapısı. tablo 1 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) isimlendirme ve sınıflandırma CAS No. 21245-02-3 EINECS No. 244-289-3 INCI adı Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) IUPAC adı 2-Etilheksil 4- (dimetilamino) benzoat Eşanlamlılar Padimate O Oktil dimetil p-aminobenzoat, Oktil dimetil PABA 2-Etilheksil p- (dimetilamino) benzoat OD-PABA Tehlikeli Maddeler Veri Bankası (HSDB) ve ChemIDplus (2) 'den kabul edilmiştir. Şuraya gidin: FİZİKSEL VE ​​KİMYASAL ÖZELLİKLER Kozmetikler için hammadde olarak kullanılan Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) saflık aralığı yaklaşık% 98-99,5'tir. Yağ özelliği olan yağlı sarı bir sıvı haldir. 277.4053 moleküler ağırlığa sahiptir. Alkolde ve kuvvetli asit ve bazda çözünür, ancak suda ve asetik asitte çözünmez (Tablo 2). Tablo 2 Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) kimyasal-fiziksel özellikleri Fiziksel özellik Yağ özellikli sarı sıvı Molekül ağırlığı 277.4053 pKa 6.027 760 mmHg'de kaynama noktası 387,8 ° C Erime noktası 242,5–243,5 ° C Tutuşma noktası 124.1 ° C 25 ° C'de buhar basıncı 7,7 × 107 mmHg Özgül ağırlık 0.99 Çözünürlük Alkol, HCl, KOH içinde çözünmüş Asetik asitte çözünmez 5,3 × 103 mg / L ise 25 ° C'de suda çözülür Yoğunluk 1.0 ± 0.1 g / cm3 HSDB'den (2) kabul edilmiştir. Şuraya gidin: KOZMETİK KULLANIM Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) güneş koruyucu ve çeşitli güzellik ürünlerinde kullanılır. Çevresel Çalışma Grubu (EWG) veritabanına göre ruj, saç kremi, şampuan, yaşlanmayı geciktirici maddeler, saç spreyi ve güneş kremi gibi birçok üründe kullanılmaktadır. Kore'de kozmetik olmayan ürünlerde Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) kullanımı bildirilmemiştir. MFDS tarafından yapılan bir araştırmaya göre kozmetik ürünlerdeki ortalama Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) konsantrasyonu% 1,25'tir (% 0,5-2,0 arasında). Şuraya gidin: TEHLİKE TANIMI Ethylhexyl Dimethyl PABA'nın (Escalol 507) tek ve tekrarlanan doz toksisite çalışmaları, cilt tahrişi, üreme toksisitesi, genotoksisite ve fototoksisite dahil çeşitli toksisiteler tanımlamıştır. Deney hayvanlarının tekrarlanan dozları, organ toksisitesi ve organ pigmentasyonu ile sonuçlandı. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) toksisitesinin önerilen başlıca mekanizması, ışıkla modifiye edilmiş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) tarafından DNA hasarıdır. Genel toksisite Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) bir akut toksisite çalışmasında, sıçanlarda LD50 14.900 mg / kg'dır (3) ve% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile karıştırılmış beyaz Vaseline® kullanılarak yapılan bir insan yama testinde tahriş gözlenmemiştir. ). Bilimsel Kozmetoloji Komitesi (SCC) (1999) (4) tarafından hazırlanan bir rapora göre, GLP ilkelerine uygun olarak sıçanlarda 4 haftalık bir oral uygulama çalışması yapılmıştır. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), 0, 100, 300 ve 1,000 mg / kg / gün dozlarında (sırasıyla Grup 1, 2, 3 ve 4) 10 erkek ve dişi sıçana oral yoldan (gavajla) uygulandı. grubu. İyileşme aşamasını değerlendirmek için Grup 1 ve 4'e ek bir 5 erkek ve 5 dişi sıçan eklendi. Grup 4'te tükürük salgısı dışında hiçbir klinik semptom gözlenmedi ve Grup 4'te uygulamadan üç ila dört hafta sonra kilo azaldı, bu iyileşme dönemini takiben normale dönmedi. Hayvanların otopsileri sırasında yapılan kapsamlı incelemeler, dalak kapsülünün Grup 4'teki bir kadında ciddi şekilde bozulmuş olduğunu buldu. Grup 4'teki (4/10) bir erkek, yumuşatılmış bir testis sergiledi ve 8 erkek, testis boyutu küçültüldü. Prostat, epididim veya seminal vezikül anormallikleri gözlenmedi. 4. Grup nekahat grubundaki beş erkekten üçünde testis boyutu küçüldü. Grup 4'teki bir dişi sıçan, artan dalak ağırlığı gösterdi ve Grup 3 ve 4'teki dişiler, artmış karaciğer ağırlığı sergiledi. Ayrıca, Grup 4'teki erkekler karaciğer kilo alımı ve hipofiz bezi kilo kaybı gösterdi. İyileşme grubundaki hayvanlar arasında, Grup 4'teki erkekler böbrek ağırlığı artışı sergilediler, ancak testis veya hipofiz bezi ağırlıklarında hiçbir değişiklik göstermedi. Histopatolojik incelemeler Grup 4'teki tüm erkeklerde orta veya orta derecede şiddetli testis atrofisi ve Grup 4'teki on erkekten yedisinde epididimal ödem gösterdi. Grup 4'teki tüm erkeklerde dalak pigmentasyonu vardı, ancak Grup 3'teki kadınlarda dalak pigmentasyonu daha belirgindi. Grup 4'teki kadınlarda yaygındı. NOAEL dalak pigmentasyonuna göre 100 mg / kg / gün olarak belirlendi (5). SCC, bu NOAEL'in çok muhafazakar olabileceğini belirledi, bu nedenle 300 mg / kg / gün NOAEL değeri, Etilheksil Dimetil PABA'ya (Escalol 507) (4) atandı. 13 hafta boyunca günde 140 veya 280 mg / kg Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulanan 20 tavşanda toksisite gözlenmemiştir (4). Üreme ve gelişimsel toksisite Gebelikten 6-16. Günlerde sıçanların derisine günde 2 mL / kg Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandığında, 7/56 fetüsün her iki tarafında ve 2/56 fetüsün bir tarafında dalgalı kaburgalar görüldü. Bununla birlikte, bu çalışmada kullanılan sıçan türleri yaygın olarak dalgalı kaburgalar sergilediğinden, bu gözlemler Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) toksisitesine atfedilmemiştir (4). Erol ve ark. (6), OD-PABA'ya dermal maruziyet dişi veya erkek sıçanlarda pubertal gelişimi veya tiroid fonksiyonunu etkilememiştir. Bu nedenle OD-PABA, bir endokrin bozucu kimyasal olarak sınıflandırılmamıştır. Mutajenite / Genotoksisite İn vivo mikronükleus testi, mutajenezin değerlendirilmesi için fareler üzerinde gerçekleştirildi. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (5,000 mg / kg) intraperitoneal olarak üç fare grubuna (grup başına n = 10 fare; 30, 48 veya 72 saat) enjekte edilerek mutajenez olmamıştır (3). İnsan lenfositlerinde bir kromozomal aberasyon testi yapıldı. Bu test, S9 karışımına yanıt olarak metabolik aktivasyona dayanmaktadır. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), 315 ila 5,010 ug / mL'lik konsantrasyonlarda etanol içerisinde çözündürüldü. Kromozom anormallikleri gözlenmedi (4). Kanserojenlik Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), Mesleki ve Çevre Sağlığı Geliştirme Derneği (ACGIH), ABD Ulusal Toksikoloji Programı (NTP) ve Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi (OSHA) başına kanserojen olarak kabul edilmez ( 7). Göz tahrişi Tavşanların gözlerine mineral yağ ile karıştırılmış yüzde iki Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandı. Her iki göz yıkandığında ve gözetimsiz bırakıldığında tahriş bildirilmedi (3). Mineral yağ (4) içinde% 2 ve% 5 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile bir Draize testi sırasında tavşan mukoz membranlarında hafif bir tahriş gözlenmiştir. Cilt tahrişi Tavşan derisine uygulanan mineral yağ ile karıştırılan yüzde beş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) tahrişe neden olmadı (3,8). Ek olarak, yetişkin gönüllülere yapıştırılmış% 4 beyaz Vazelin® içinde çözülmüş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir yama cilt hassasiyetine neden olmadı (3). 24 saat boyunca normal ve hasarlı tavşan derisine% 5 Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) uygulanmasının ardından hiçbir tahriş gözlenmedi (4). Bir insan yama testi çalışması, 48 saat boyunca% 5 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren sarı yumuşak parafin uygulamasının ardından hiçbir tahriş vakası göstermedi (4). Sonbahar ve kış mevsimlerinde menopoz sonrası kadınlara (4 kişi), hormon replasman tedavisi alan kadınlara, Etilheksil Dimetil PABA'ya (Escalol 507) duyarlı kadınlara, epilepsili kadınlara veya kadınlara ilaç reçete edildiğinde 1 mg / mL estradiol reçete edildiğinde kontrol karaciğer metabolizması (54-63 yaş, vücut ağırlığı 67-93 kg arasında) ile birlikte kollarına 10 cm2 alan üzerinde Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), dokuz gün boyunca günlük olarak uygulandığında, cilt tahrişi gözlenmedi (9) . Cilt hassasiyeti Mineral yağdaki yüzde beş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) kobaylarda cilt hassasiyetine neden olmadı. Ek olarak, salin içinde 50 uL% 0.1 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) on kobay içine enjekte edildi, ardından üç hafta boyunca dokuz ek 0.1 mL enjeksiyon uygulandı. Gine domuzları, 12 haftalık bir dinlenme fazından sonra 0.05 mL doz ile tehdit edildiğinde duyarlılık göstermedi (4). Beyaz Vaseline® (3) ile karıştırılmış% 1.5 veya% 4 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulamasının ardından insanlarda cilt hassaslaşması gözlenmedi. Ayrıca, 15 gönüllüye üç hafta boyunca% 4 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren yumuşak parafin uygulaması, ardından iki haftalık dinlenme aşamasından sonra bir meydan okuma uygulaması talimatı verildi, ardından cilt hassaslaşması gözlenmedi. Bu sonuçla tutarlı olarak,% 3 oksibenzonlu% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile bir yama testine tabi tutulan 150 kişi, cilt hassaslaşması göstermedi (4). Başka bir çalışma,% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren yumuşak parafinin 156 kişiye uygulanmasının duyarlılığa neden olmadığını göstermiştir (4). Son olarak, indüksiyon döneminde 90 kişiye% 3 benzofenon ve% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) karışımı uygulandığında hafif bir batma reaksiyonu bildirildi, ancak ciltte hassasiyet gözlenmedi (4). Fototoksisite / Fotosensitizasyon On gine domuzunun kulak tüyleri çıkarıldı ve% 3 oksibenzon ve% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) karışımı bir kulağa birkaç kez uygulandı ve pozitif kontrol olarak iki kobayın kulaklarına 8-metoksipsoralen uygulandı. . Gine domuzları daha sonra iki saat süreyle UV radyasyonuna maruz bırakıldı. Fototoksisite gözlenmedi. Ayrıca, 2 saat boyunca kobayların arkasına Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandığında, 320-400 nm'de 3 J / cm2 ışınlandığında fototoksisite gözlenmedi (4). % 3 oksibenzon ve% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (4) ile test edilen 26 kişide hiçbir fototoksisite gözlenmemiştir. Ayrıca, etanol içinde% 5 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandığında ve bölge 30 J (4) ile ışınlandığında fototoksisite gözlenmedi. On beyaz tenli birey üzerinde 24 saat boyunca% 2 oksibenzon ve% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) karışımı ile yama testi yapıldı. Yamanın çıkarılmasının ardından, alan, 12 dakika boyunca UVA ile ve ardından 1 MED (minimum eritem dozu) UVB ile ışınlandı. Bu çalışmada herhangi bir fototoksisite gözlenmemiştir (4). Ayrıca, her 26 saatte bir stearik asit (% 3), su (% 91) ve% 4 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) emülsiyonu ile tedavi edilen insan süjeler hiçbir fototoksisite göstermedi. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ışığa maruz kalmadığı sürece zararsızdır. Bununla birlikte, ışıkla aktive edildiğinde, doğrudan DNA'ya zarar verir. Ticari olarak temin edilebilen güneş koruyucu ürünlerdeki Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), güneş ışığına maruz kaldığında UVA ile ve daha büyük ölçüde UVB ile aktive edilebilir (10). Toksikokinetik Cilt penetrasyon artırıcı olarak Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren yeni bir ölçülü doz topikal aerosol (MDTA) ilacının estradiolün transdermal dağıtımını artırıp artırmayacağını belirlemek için, Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren estradiol MDTA'nın karınlarına uygulanıp uygulanmadığını belirlemek için. postmenopozal kadınlar dokuz gün boyunca ve kandaki estradiol ve estron seviyeleri radyoimmunoassay ile günlük olarak ölçüldü. MDTA tedavisini takiben, her bir deneğin abdomeni üzerindeki üç bitişik cilt bölgesine (10 cm2) püskürtülen 1 mg estradiol, cilt tahrişine neden olmadı. Kan estradiol konsantrasyonları dört kadında (54-63 yaş arası, vücut ağırlığı 67-93 kg arası) ölçüldü. Ortalama kan estradiol konsantrasyonu, 9 günlük çalışma süresi boyunca 53 pg / mL idi ve bu, 13 pg / mL referans değerinden önemli ölçüde daha yüksekti. (p <0,001). Bu test Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren MDTA'nın estradiolün transdermal dağıtımını arttırdığını doğruladı (9). Etanol içinde 14C etiketli Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), dört erkek ve dişi deneğin her birinin ön kollarının 100 cm2'sine uygulandı. Ön kollar daha sonra etanol tamamen buharlaştıktan sonra 24 saat boyunca gazlı bezle kapatıldı. 0, 2, 4, 8, 24 ve 72 saat sonra kan toplandı ve 24 saat idrar toplandı. Kan örneklerinde radyoaktivite bulunmazken, erkek ve dişi deneklerin idrar örneklerinde sırasıyla% 2,45 ve% 1,18 radyoaktivite (ortalama% toplam radyoaktivite) bulundu. Uygulama yerinde cildin yıkanmasından sonra geri kazanılan ortalama radyoaktivite% 95,7 idi. 0.5 mg / cm2'nin% 8 ila 1.8 m2'lik bir konsantrasyonda uygulandığı varsayıldığında, emilen toplam miktar 13 mg veya 0.2 mg / kg idi (4). Bir in vitro perkütan penetrasyon testi için suda yağ emülsiyon losyonu kullanıldı ve membranlar olarak kobay ve insan derisi kullanıldı. HEPES tamponlu Hank'in gentamisin sülfat ve sığır serum albümini içeren dengeli tuz çözeltisi, alıcı bölmede sulu çözelti olarak kullanıldı. Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) toplam absorpsiyon oranı, alıcı bölmeye aktarılan ve cilt% 12.7 ± 2.5 idi. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) metabolizmasının değerlendirilmesi de bu teste dahil edildi. Kobay derisi, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) yaklaşık% 13–35'ini hidrolize ederken, esteraz aktivitesi yoluyla sulu çözeltiye aktarılırken, insan cildi Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507)% 37'sini hidrolize etti (11). İnsanlarda cilt absorpsiyonu için risk değerlendirmesi için kullanılan değer, sınırlı cilt absorpsiyon verilerine göre% 2.45'tir. Çeşitli malzemeler (klinik veriler dahil) Hücre testleri, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) hücre büyümesini ve DNA sentezini inhibe ettiğini ve 25-100 mg / mL'de döngü ilerlemesini geciktirdiğini doğruladı. Bir mitokondriyal disfonksiyon modeli olan CI80-13S hücre çizgisi, etilheksil p-metoksisinamata (EHMC) ve PABA'ya yanıt olarak diğer hücre hatlarından daha fazla hücre büyümesi inhibisyonu gösterdi. MM96L'nin mitokondriyal inhibitör olarak görev yapan etidyum bromür (EtBr) ile ön tedavisi ve ardından güneş koruyucu tedavisi, etidyum bromür alımının artmasıyla apoptozla sonuçlandı (12). 5 MED güneş ışığına maruz kalan keratinositler, Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (SPF 15) içeren güneş kremi ile muamele edildiğinde, burada gözlemlenen DNA ipliği kırılmalarının sayısı, güneş kremi ile muamele edilmiş, içermeyen hücrelerdekinden en az 75 kat daha yüksekti. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (13). Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) östrojenik aktivitesini ölçmek için bir insan göğüs kanseri hücre hattı olan MCF-7 kullanıldı. Hücre proliferasyon oranları, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) östrojen reseptörü bağlanarak değerlendirildi ve bir pozitif kontrol olarak 17p-estradiol kullanıldı. Hücre çoğalması için EC50 değerleri 17p-estradiol ve Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) için sırasıyla 1.2 pM ve 2.63 pM idi (14). Şuraya gidin: DOZ TEPKİSİ DEĞERLENDİRMESİ Optimal toksisite referans değerini belirlemek için toksikolojik veriler gözden geçirildikten sonra, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) NOAEL'i sıçanlarda 4 haftalık tekrarlanan doz toksisite çalışmasından seçilmiştir. Mısır yağında çözündürülen etilheksil dimetil PABA (Escalol 507), sıçanlara dört hafta boyunca 0, 100, 300 ve 1.000 mg / kg / gün konsantrasyonlarda gavaj yoluyla uygulandı, ardından dört haftalık iyileşme süreci izledi. toksik etkiler. İlk dört haftayı takip eden sonuçlar, testis, epididim, dalak ve karaciğerde kilo artışı ve histolojik değişiklikler gibi toksisiteler gösterdi. Dört haftalık iyileşme dönemini takiben geri dönüşümlü toksisite değerlendirmesi, yalnızca 1.000 mg / kg / gün Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) verilen tedavi grubunda gözlenen epididimde semen azalması dışında toksisitenin olmadığını doğruladı. Yüksek konsantrasyonlarda Etilheksil Dimetil PABA'ya (Escalol 507) maruz kalan erkeklerde dalak pigmentasyonu gözlendi. Bu gözlem, 300 ve 1.000 mg / kg / gün Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile tedavi edilen kadınlar arasında daha belirgindi. Dalağın pigmentasyonuna göre NOAEL'in 100 mg / kg / gün olduğu belirlendi (5) (Tablo 3). NOAEL, hayvan test verilerine dayanıyordu ve MOS 100 veya üzeri ise Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) endişe kaynağı olarak görülmedi. Yerli kozmetik ürünler arasında Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) kullanım limiti kullanılarak belirlenen MOS'a göre, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) güneş kremi kullanımındaki sağlık riski, 100'den önemli ölçüde daha yüksek olan 180.18 idi. Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) güvenliği. Şuraya gidin: SONUÇ Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), güneş kremi ve diğer kozmetiklerde bileşen olarak kullanılan suda çözünür PABA'nın (4-aminobenzoik asit) organik bir türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), sıçanlarda dört haftalık bir oral uygulama toksisite testinde dalağın pigmentasyonunu indükledi ve bu çalışmadan türetilen NOAEL, 100 mg / kg / gündü. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulamasına yanıt olarak hiçbir önemli üreme toksisitesi, genotoksisite, kanserojenlik, cilt hassasiyeti, cilt tahrişi veya fototoksisite gözlenmemiştir. Risk değerlendirmesi için optimal NOAEL, sıçanlarda dört haftalık tekrarlanan toksisite çalışmasına göre 100 mg / kg / gün olarak belirlenmiştir. Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) SED'si 0.588 idi. Risk karakterizasyonu, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507), kozmetikte izin verilen maksimum konsantrasyonda (% 8) bile MOS 100'ü aştığı için mevcut MFDS düzenlemelerine uygun olarak kozmetikte kullanımının güvenli olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, risk değerlendirmesinde kullanılan toksikolojik veriler sınırlıdır ve yeni toksikolojik veriler rapor edilirse, uygun şekilde başka değerlendirmeler yapılmalıdır. Öz Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. .

Etilheksil Kokoat Nedir? Cocos Nucifera (Hindistan Cevizi) Yağı olarak da adlandırılan Hindistan Cevizi Yağı, soluk sarı renkli, yarı katı, yenilebilir bir yağdır. Hindistan Cevizi Asidi, Hindistan Cevizi Yağından elde edilen yağ asitlerinin bir karışımıdır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılabilen Hindistan Cevizi Yağı ve / veya Hindistan Cevizi Asitinden yapılan diğer bileşenler şunları içerir: Hidrojene Hindistan Cevizi Yağı, Hidrojene Hindistan Cevizi Asidi, Hindistan Cevizi Alkolü, Butilen Glikol Kokoat, Kaprilik / Kaprik / Coco Gliseridler, Cocogliseritler, Hindistan Cevizi Yağı Desil Esterler, Desil Kokoat, Etilheksil Kokoat, İzodesil Kokoat, Lauril Kokoat, Metil Kokoat, Oktildodesil Kokoat, Pentaeritritil Kokoat, Tridesil Kokoat, Magnezyum Kokoat, Potasyum Kokoat, Sodyum KOKOATat, KOKOAT Kokomonogliserid Sülfat, Sodyum Sülfonogliserid, Sodyum Sülfonogliserid, Cocoate ve Sodyum Hidrojenlenmiş Cocoate. Hindistan Cevizi Yağı ve / veya yağ asitlerinden yapılan bu bileşenler arasında Hindistan Cevizi Yağı, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin formülasyonunda en sık kullanılanıdır. Hindistan Cevizi Yağı, banyo ürünleri, göz makyajı, saç bakım ürünleri, tıraş kremleri, güneş ürünleri, cilt bakım ürünleri ve rujlar dahil olmak üzere birçok kozmetik ve kişisel bakım ürün kategorisinde bulunabilir. Etilheksil Kokoat kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır? Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanıldığında, Hindistan Cevizi Yağı ve Hindistan Cevizi Asidi ile Hindistan Cevizi Yağı ve Hindistan Cevizi Asitinden elde edilen bileşenler aşağıdaki işlevlere sahiptir. Çamur önleyici maddeler - Magnezyum Kokoat Emülsiyon stabilizatörleri - Hindistan Cevizi Alkolü, Butilen Glikol Kokoat Saç bakım ajanları - Cocus Nucifera (Hindistan Cevizi) Yağı, Opaklaştırıcı ajanlar - Hidrojene Hindistan Cevizi Asidi Cilt yumuşatıcı ajanlar - yumuşatıcı - Caprylic / Capric / Coco Glycerides, Cocoglycerides, Ethylhexyl Cocoate, Isodesyl Cocoate, Lauryl Cocoate, Methyl Cocoate, Octyldodesyl Cocoate, Hydrogenated Coco-Glycerides Cilt bakım maddeleri - çeşitli - Cocus Nucifera (Coconut) Oil, Pentaerythrityl Cocoate Cilt bakım maddeleri - tıkayıcı - Cocus Nucifera (Hindistan Cevizi) Yağı, Hidrojene Hindistan Cevizi Yağı, Hindistan Cevizi Yağı Desil Esterleri, Desil Kokoat, Lauril Cocoat, Tridecyl Cocoate Kayma değiştiriciler - Magnezyum Kokoat Yüzey aktif maddeler - temizlik maddeleri - Hindistan Cevizi Asidi, Hidrojene Hindistan Cevizi Asidi, Potasyum Kokoat, Sodyum Kokoat, Amonyum Kokomonogliserid Sülfat, Sodyum Kokomonogliserit Sülfat, Potasyum Hidrojenlenmiş Kokoat, Sodyum Hidrojenlenmiş Kokoat Yüzey aktif maddeler - emülsifiye edici ajanlar - Potasyum Kokoat, Sodyum Kokoat Yüzey aktif maddeler - köpük arttırıcılar - Hindistan Cevizi Alkolü Viskozite arttırıcı ajanlar - sulu - Hindistan Cevizi Alkol Viskozite arttırıcı ajanlar - susuz - Hindistan Cevizi Alkol, Butilen Glikol Kokoat, Magnezyum Koko Bilimsel gerçekler: Hindistan Cevizi Yağı, hindistan cevizinin kurutulmuş iç eti olan Cocos nucifera'dan elde edilir. Hindistan Cevizi Yağı, laurik asit, kaprik asit, miristik asit ve palmitik asit dahil olmak üzere düşük zincir uzunluğundaki yağ asitlerinin kaynağıdır. Hindistan Cevizi Yağı ve Hindistan Cevizi Asidi, Potasyum Kokoat ve Sodyum Kokoat tuzlarının geleneksel kullanımı sabun imalatındadır. Hindistan Cevizi Yağı, pişirme, şekerleme ve mum üretimi dahil olmak üzere birçok başka kullanıma sahiptir. ETİLHEKSİL KOKOAT ETİLHEKSİL KOKOAT şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı CAS Numarası 92044-87-6 EINECS / ELINCS No: 295-366-3 COSING REF No: 33873 Chem / IUPAC Adı: Yağ asitleri, koko, 2-etilheksil esterler INCI adı ETİLHEKSİL KOKOAT Alternatif isimler Ethyl Hexyl Cocoate, Kokosfettsäureester Menşei Bilgi yok Tanım Yağ asitleri, koko, 2-etilheksil esterler INCI işlevi Yumuşatıcı INCI işlevi, yalnızca bir kozmetik bileşenin amacını açıklar. Gerçek etkilerini ve cilt uyumluluğunu ortaya çıkarmaz. Bunları ve diğer özellikleri aşağıda bulacaksınız. CAS-No. 92044-87-6 EINECS / EILINCS-No. 295-366-3 Etilheksil Kokoat İnci adı: Etilheksil kokoat Fransız adı: Ethylhexyl Cocoate CAS numarası. 92044-87-6 EC numarası. 295-366-3 Diğer unvanlar Etilheksil kokoat Kökenleri Bitki Sentetik Fonksiyonlar Yumuşatıcı ETİLHEKSİL KOKOAT CAS numarası: 92044-87-6 Tüm kategorilerde "İyi". INCI adı: ETİLHEKSİL KOKOAT EINECS / ELINCS numarası: 295-366-3 İşlevleri (INCI) Yumuşatıcı: Cildi yumuşatır ve yumuşatır. Bu bileşen, kozmetiklerin% 0.23'ünde bulunur. Süt ve vücut kremi (% 0,63)

ETİLHEKSİL PALMİTAT Etilheksil palmitatın faydaları: Çeşitli cilt ve saç bakım ürünlerinde ipeksi bir his veren tıkayıcı olmayan yumuşatıcı Orta serpme Formülasyonlarda mineral yağın yerini alabilir Kullanım: Formüllere olduğu gibi eklenebilir, yağ fazına ekleyin,% 2-50 kullanın. Depolama: Kapalı bir kapta serin ve kuru bir yerde saklandığında stabildir. Yalnızca harici kullanım içindir. Uygulamalar: Renkli kozmetikler, preslenmiş tozlar, cilt bakım ürünleri, güneş bakım ürünleri. Hammadde kaynağı: 2-etilheksanol ve palmitik asit Üretim: Bir ester oluşturmak için palmitik asit ve 2-etilheksanolün esterleştirilmesi Hayvan Testi: Hayvanlar üzerinde test edilmemiştir GDO: GDO'lar için test edilmemiştir ancak GDO içerme olasılığı çok düşüktür Vegan: Hayvansal kaynaklı bileşenler içermez. nedir? Octyl Palmitate olarak da adlandırılan Ethylhexyl Palmitate, berrak, renksiz, pratik olarak kokusuz bir sıvıdır. Cetyl Palmitate, beyaz, kristal, balmumu benzeri bir maddedir. İzopropil Palmitat renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Palmitates kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde geniş bir ürün yelpazesinde kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Palmitate bileşenleri cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. İzopropil Palmitat, tabletleri veya kekleri yapmak için sıkıştırma sırasında ve sonrasında yapışkan nitelikler sağlamak için katıların bileşik kuru toz karışımlarına eklenen bir bileşen olan bir bağlayıcı olarak kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Palmitatlar, bitkilerde ve hayvanlarda bulunan doğal olarak oluşan bir yağ asidi olan palmitik asit ve daha az miktarda diğer yağ asitleri kullanılarak üretilir. Cetyl Palmitate ayrıca ispermeçetinin (ispermeçet balina yağından elde edilen balmumu) ana bileşeni olarak doğal olarak oluşur ve geyik boynuzu mercanlarında bulunabilir. Ethylhexyl Palmitate Komedojenik mi? Etilheksil Palmitat oldukça komedojeniktir. Bu, herhangi bir üründe bu bileşen varsa, akne eğilimli ciltte sivilcelere neden olma ihtimalinin çok yüksek olduğu anlamına gelir. Cildiniz kolay çıkmasa bile bu bileşeni içeren ürünlere dikkat etmeniz gerekir. Etilheksil palmitat veya oktil palmitat, 2-etilheksanol ve palmitik asitten türetilen yağ asidi esteridir. Etilheksil palmitat genellikle kozmetik formülasyonlarda kullanılır. Etilheksil palmitat, etilheksil alkol ve palmitik asitten türetilen dallı doymuş bir yağ esteridir. Etilheksil palmitat kozmetik formülasyonlarda çözücü, taşıyıcı madde, pigment ıslatma maddesi, koku sabitleyici ve yumuşatıcı olarak kullanılır. Kuru kayma hissi, bazı silikon türevlerine benzer. Tanım: 2-etilheksanol ve palmitik asit esteridir. Eşanlamlı: Octyl Palmitate. Sabunlaşma değeri 130 - 160. Berrak kehribar sıvı. Suda çözünmez, yağlarla karışabilir. bir cilt bakımı veya kozmetik / makyaj ürünündeki Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşen komedojenik ise, bu onun en zayıf halkası haline gelir ve ürünü bir bütün olarak komedojenik kılar. Komedojenik bileşenlerin varlığı için bir bileşen listesini manuel olarak kontrol etmek yorucu olabilir. Bir cilt bakımı veya makyaj ürününün komedojenik veya aknejenik bileşenler içerip içermediğini anında öğrenmek için herkesin kullanabileceği ücretsiz bir çevrimiçi araç. Skingredients ile Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşenin komedojenik olup olmadığını da kontrol edebilirsiniz. Ayrıca Acne Mantra Skingredients'ın akıllı telefon versiyonu da var. Skingredients'ı Android akıllı telefonunuza alın. Akne Eğilimli Cilt Tipinize (1, 2 veya 3) bağlı olarak, bir bileşen, komedojenitesine bağlı olarak gözeneklerinizi az çok tıkayabilir. Akneye neden olabilecek veya akneyi şiddetlendirebilecek bu akneye neden olan bileşenlerin farkında olmanız gerekir. Ethylhexyl Palmitate Komedojenik mi? Etilheksil Palmitat oldukça komedojeniktir. Bu, herhangi bir üründe bu bileşen varsa, akne eğilimli ciltte sivilcelere neden olma ihtimalinin çok yüksek olduğu anlamına gelir. Cildiniz kolay çıkmasa bile bu bileşeni içeren ürünlere dikkat etmeniz gerekir. Komedojenik bileşenler gözenekleri tıkar ve çatlamalara neden olabilir. Bir cilt bakımı veya kozmetik / makyaj ürünündeki Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşen komedojenik olsa bile, bu onun en zayıf halkası haline gelir ve ürünü bir bütün olarak komedojenik kılar. Komedojenik bileşenlerin varlığı için bir bileşen listesini manuel olarak kontrol etmek yorucu olabilir. Bir cilt bakımı veya makyaj ürününün komedojenik veya akneojenik içerikler içerip içermediğini anında öğrenmek için herkesin kullanabileceği ücretsiz bir çevrimiçi araç olan Acne Mantra Skingredients'a girin. Skingredients ile Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşenin komedojenik olup olmadığını da kontrol edebilirsiniz. Akne Eğilimli Cilt Tipinize (1, 2 veya 3) bağlı olarak, bir bileşen, komedojenitesine bağlı olarak gözeneklerinizi az çok tıkayabilir. Akneye neden olabilecek veya akneyi şiddetlendirebilecek bu akneye neden olan bileşenlerin farkında olmanız gerekir. Çoğu komedojenik kozmetik içerik maddesi, en komedojenik olan 5'i olmak üzere 1-5 arası bir ölçekte oran komedojenik bileşenleri listeler. Gerçek hayatta, komedojenite bu kadar ince bir ölçekte değişmez. Komedojenik olmayan, hafif komedojenik ve oldukça komedojenik gibi daha pratik bir ölçek kullanmanız daha iyidir. Ethylhexyl Palmitate'in cildi tahriş ettiği bilinmemektedir. Cildi tahriş eden maddeler gözenek tıkanıklığı olmasa bile sivilceye neden olabilir. Bunun nedeni, cildi tahriş ederek akneye neden olabilecek daha fazla sebum üretmesine neden olmasıdır. Etilheksil Palmitat, esas olarak kozmetik ürünlerde yumuşatıcı, parfümlü bir madde olarak kullanılır. Etilheksil palmitat, cilt bakımı ve kozmetik ürünlerin dokusunu, hissini ve kokusunu iyileştirmek için kullanılan bir bileşendir. Yumuşatıcı, çözücü ve koku sabitleyici olarak işlev görür. Etilheksil palmitat, 2-etilheksil alkol ve palmitik asidin bir esteridir. 2-etilheksil alkol, doğal bitki kokularında bulunabilir ve ayrıca sentetik olarak üretilir. Palmitik asit, hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir ve hurma yağının önemli bir bileşenidir. Etilheksil palmitat, oda sıcaklığında hafif yağlı bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Suda çözünmez ancak yağlarda çok az çözünür. Etilheksil Palmitat Neden Kullanılır? Kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde etilheksil palmitat yumuşatıcı, çözücü ve koku sabitleyici olarak işlev görür. Nem Bir yumuşatıcı olan etilheksil palmitat, cildin üst katmanlarından su kaybını azaltarak cildin nemli ve esnek kalmasına yardımcı olur. Yumuşatıcılar ayrıca cilde herhangi bir şey sürtündüğünde sürtünmeyi azaltarak kayganlaştırıcı görevi görür. Etilheksil palmitat, tıkayıcı olmayan bir yumuşatıcı olarak kabul edilir, yani cilt yüzeyinde bir film oluşturmaz. Genellikle kozmetik bir formülasyonda silikonların yerine organik olarak kullanılır çünkü bir silikonun nasıl hissedeceğine çok benzeyen kuru kayma, ipeksi bir his sağlar. Tüm cilt tipleri etilheksil palmitat gibi yumuşatıcılardan faydalanabilirken, yumuşatıcılar kuru, pürüzlü ve / veya pul pul cilde sahip olanlar için çok faydalıdır. Yumuşatıcılar bu semptomları tedavi ederek cildin yumuşak ve pürüzsüz görünmesini ve hissetmesini sağlar. Ek olarak, yumuşatıcılar egzama, sedef hastalığı veya diğer iltihaplı cilt rahatsızlıklarından muzdarip olanlar için uygun olabilir. Çözücü Etilheksil palmitat, diğer bileşenlerin çözünmesine yardımcı olarak bir çözücü işlevi görür. Çözücüler ayrıca, deri yoluyla emilimlerini artırarak bir formülasyondaki aktif bileşenlerin etkinliğini artırabilir. Görünüm Etilheksil palmitatın kozmetikte bir başka işlevi de pigment ıslatma ajanıdır. Islatıcı maddeler, bir kozmetik formülasyondaki iki farklı bileşen türü arasındaki ara yüzey gerilimini azaltarak çalışır. Islatıcı maddeler, formülasyondaki pigmenti veya renk dağılımını iyileştirdikleri için makyajda faydalıdır. Göz farı veya fondöten pigmentini bile düşünün. Koku Son olarak, etilheksil palmitat, kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde koku sabitleyici olarak işlev görür. Sabitleyici, uçucu koku bileşenlerini eşitlemeye yardımcı olarak daha uzun süre dayanmalarını ve cilt üzerinde daha stabil kalmalarını sağlar. Ethylhexyl Palmitate Güvenli mi? Etilheksil palmitat ve diğer alkil esterlerin güvenliği, cilt bakımı ve kozmetik bileşenlerin güvenliğini değerlendiren bir grup olan Kozmetik İçerik İnceleme Uzman Paneli tarafından değerlendirilmiştir. Bulgularında Uzman Paneli, etilheksil palmitatın herhangi bir toksisite veya tahriş kanıtı göstermediğini belirleyebildi. Genellikle cilt bakımı ve kozmetik ürünlerde kullanılan konsantrasyonların dışında, yüksek konsantrasyonlarda çok hafif göz tahrişine neden olur. Uzman Paneli, etilheksil palmitat ve diğer alkil esterlerin kozmetik bileşenler olarak güvenli olduğu sonucuna varmıştır. Palmitik asit ve 2-Etilheksanol, 2-Etilheksil palmitat (CAS NO.16958-85-3) yapmak için bir asit katalizör varlığında reaksiyona sokulur. Azaltılmış basınç koşulu altında katalizör olarak aminosülfonik asit kullanılarak da sentezlenebilir. Aminosülfonik asit yerine enzim aynı zamanda Candida sp.'den lipaz gibi bir katalizör olarak da kullanılabilir. 99-125. Sürfaktan ile modifiye edilmiş pamuk membran üzerinde hareketsizleştirildikten sonra, 2-Etilheksil palmitat hazırlamak için kullanılabilir. ETİLHEKSİLPALMİTAT HAMMADDE BİLGİLERİ CAS NUMARASI 29806 – 73 – 3 KİMYASAL YAPISI KOZMETİK AKTİF ETKEN KATAGORİ NEMLENDİRİCİ AJAN TİCARİ İSMİ ETİLHEKSİL PALMİTAT ANALİZ BİLGİLERİ KİMYASAL FORMÜLÜ KARIŞIM MOLEKÜL AĞIRLIĞI KARIŞIM KAYNAMA NOKTASI ( C ) ERİME NOKTASI ( C ) PARLAMA NOKTASI ( C ) 185 YOĞUNLUK 0.860 GR / CM3 ÇÖZÜNÜRLÜK SUDA ÇÖZÜNMEZ. ETİLHEKSİL PALMİTAT FİZİKSEL ÖZELLİKLER VE KULLANILDIĞI ALANLAR FİZİKSEL GÖRÜNÜMÜ HAFİF KIVAMLI SIVI RENK ŞEFFAF VE AÇIK SARI KOKU KARAKTERİSTİK BİR KOKUSU VAR. TEHLİKE CİLDE VE GÖZ TEMASINDA BOL SU VE SABUN İLE YIKAYINIZ. SOLUMA VEYA YUTMA DURUMUNDA EN YAKIN SAĞLIK KURULUŞUNA BAŞVURUNUZ. DEPOLAMA SERİN VE KURU YERDE MUHAFAZA EDİLMELİDİR. KULLANILDIĞI ALANLAR ETİLHEKSİL PALMİTAT, yoğunluğu 0.860 GR / CM3 olan, sıvı formunda, şeffaf ve açık sarı renkte sıvı bir hammaddedir. ETİLHEKSİL PALMİTAT, kozmetik sektöründe oldukça kullanılır. Genellikle renkli kozmetik ürün üretimlerinde ve cilt bakım ürünlerinde kullanılır. Kullanıldığı ürünlerde nemlendirici özelliği ön plana çıkar. ETİLHEKSİL PALMİTAT Etilheksil Palmitat, 2-etilheksil alkol ve palmitik asidin bir esteridir. "Kuru kayma" hissi veren silikon bazlı bileşenlerin bir alternatifidir. Cilt bakım ürünlerinde kıvamın ayarlanmasına yardımcı olur. ETİLHEKSİL PALMİTAT şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Parfümleme CAS Numarası 29806-73-3 EINECS / ELINCS No: 249-862-1 COSING REF No: 33890 Chem / IUPAC Adı: Hekzadekanoik asit, 2-etilheksil ester; Oktil palmitat Etilheksil Palmitat Etilheksil Palmitat Nedir? Octyl Palmitate olarak da adlandırılan Ethylhexyl Palmitate, berrak, renksiz, pratik olarak kokusuz bir sıvıdır. Cetyl Palmitate, beyaz, kristal, balmumu benzeri bir maddedir. İzopropil Palmitat renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Palmitates kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde geniş bir ürün yelpazesinde kullanılmaktadır. Ethylhexyl Palmitate kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır? Palmitate bileşenleri cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. İzopropil Palmitat, tabletleri veya kekleri yapmak için sıkıştırma sırasında ve sonrasında yapışkan nitelikler sağlamak için katıların bileşik kuru toz karışımlarına eklenen bir bileşen olan bir bağlayıcı olarak kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Palmitatlar, bitkilerde ve hayvanlarda bulunan doğal olarak oluşan bir yağ asidi olan palmitik asit ve daha az miktarlarda diğer yağ asitleri kullanılarak üretilir. Cetyl Palmitate ayrıca ispermeçetinin (ispermeçet balina yağından elde edilen balmumu) ana bileşeni olarak doğal olarak oluşur ve geyik boynuzu mercanlarında bulunabilir. Etilheksil palmitat veya oktil palmitat, 2-etilheksanol ve palmitik asitten türetilen yağ asidi esteridir. Etilheksil palmitat genellikle kozmetik formülasyonlarda kullanılır. Kimyasal yapı Etilheksil palmitat, etilheksil alkol ve palmitik asitten türetilen dallı doymuş bir yağ esteridir. Fiziksel özellikler Etilheksil palmitat, oda sıcaklığında hafif yağlı bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Palmitik asit ve 2-etilheksanol, ester yapmak için bir asit katalizör varlığında reaksiyona sokulur. Kullanımlar Etilheksil palmitat kozmetik formülasyonlarda solvent, taşıyıcı ajan, pigment ıslatma ajanı, koku sabitleyici ve yumuşatıcı olarak kullanılır. Kuru kayma hissi, bazı silikon türevlerine benzer. ETİLHEKSİL PALMİTAT Etilheksil palmitatın faydaları: Çeşitli cilt ve saç bakım ürünlerinde ipeksi bir his veren tıkayıcı olmayan yumuşatıcı Orta serpme Formülasyonlarda mineral yağın yerini alabilir Kullanım: Formüllere olduğu gibi eklenebilir, yağ fazına ekleyin,% 2-50 kullanın. Depolama: Kapalı bir kapta serin ve kuru bir yerde saklandığında stabildir. Yalnızca harici kullanım içindir. Uygulamalar: Renkli kozmetikler, preslenmiş tozlar, cilt bakım ürünleri, güneş bakım ürünleri. Hammadde kaynağı: 2-etilheksanol ve palmitik asit Üretim: Bir ester oluşturmak için palmitik asit ve 2-etilheksanolün esterleştirilmesi Hayvan Testi: Hayvanlar üzerinde test edilmemiştir GDO: GDO'lar için test edilmemiştir ancak GDO içerme olasılığı çok düşüktür Vegan: Hayvansal kaynaklı bileşenler içermez. Bu ne? Octyl Palmitate olarak da adlandırılan Ethylhexyl Palmitate, berrak, renksiz, pratik olarak kokusuz bir sıvıdır. Cetyl Palmitate, beyaz, kristal, balmumu benzeri bir maddedir. İzopropil Palmitat renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Palmitates kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde geniş bir ürün yelpazesinde kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Palmitate bileşenleri cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. İzopropil Palmitat, tabletleri veya kekleri yapmak için sıkıştırma sırasında ve sonrasında yapışkan nitelikler sağlamak için katıların bileşik kuru toz karışımlarına eklenen bir bileşen olan bir bağlayıcı olarak kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Palmitatlar, bitkilerde ve hayvanlarda bulunan doğal olarak oluşan bir yağ asidi olan palmitik asit ve daha az miktarlarda diğer yağ asitleri kullanılarak üretilir. Cetyl Palmitate ayrıca ispermeçetinin (ispermeçet balina yağından elde edilen balmumu) ana bileşeni olarak doğal olarak oluşur ve geyik boynuzu mercanlarında bulunabilir.

Etilheksilgliserin IUPAC Adı 3- (2-etilheksoksi) propan-1,2-diol Etilheksilgliserin InChI 1S / C11H24O3 / c1-3-5-6-10 (4-2) 8-14-9-11 (13) 7-12 / h10-13H, 3-9H2,1-2H3 Ethylhexylglycerin InChI Key NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N Etilheksilgliserin Kanonik SMILES CCCCC (CC) COCC (CO) O Etilheksilgliserin Moleküler Formül C11H24O3 Etilheksilgliserin CAS 70445-33-9 Etilheksilgliserin Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 408-080-2 Etilheksilgliserin UNII 147D247K3P Etilheksilgliserin Molekül Ağırlığı 204,31 g / mol Etilheksilgliserin XLogP3-AA 1.9 Etilheksilgliserin Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2 Etilheksilgliserin Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 3 Etilheksilgliserin Dönebilen Bağ Sayısı 9 Etilheksilgliserin Tam Kütle 204.172545 g / mol Etilheksilgliserin Monoizotopik Kütle 204.172545 g / mol Etilheksilgliserin Topolojik Polar Yüzey Alanı 49.7 Ų Etilheksilgliserin Ağır Atom Sayısı 14 Etilheksilgliserin Resmi Yükü 0 Etilheksilgliserin Karmaşıklığı 117 Etilheksilgliserin İzotop Atom Sayısı 0 Etilheksilgliserin Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 Etilheksilgliserin Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 2 Etilheksilgliserin Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0 Etilheksilgliserin Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 Etilheksilgliserin Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 Etilheksilgliserin Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Etilheksilgliserin, gliserinden yapılmış doğal bir koruyucu ve cilt bakım maddesidir. Etilheksilgliserin dünya çapında onaylanmış, çok yönlü ve çok işlevli bir katkı maddesidir ve çok etkili bir deodorant aktif maddedir. Yumuşatıcı ve hafif bir nemlendirici olarak kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirir Etilheksilgliserin veya oktoksigliserin, kozmetik preparatlarda koruyucu sistemin bir parçası olarak yaygın olarak kullanılan bir gliseril eterdir.İşte kozmetikte Etilheksilgliserin hakkında bilinmesi gereken en önemli 10 şey var. : Ethylhexylglycerin doğal mı? Etilheksilgliserin sentetik hammaddelerden elde edilir. Etilheksilgliserin güvenli midir? EWG skoru 1 ve Paula’s Choice'tan İYİ derecesi ile etilheksilgilserin çok güvenli ve tahriş edici değildir. Etilheksilgliserin REACH tescilli mi? Evet, Ethylhexylglycerin Çin'de kayıtlı mı? Evet, Ethylhexylglycerin bir Nemlendirici mi? Etilheksilgliserin, hafif nemlendirici, yumuşatıcı gibi davranmak gibi birçok faydaya sahiptir ve kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirebilir. Etilheksilgliserin ne için kullanılır? Etilheksilgliserin, deodorantlarda aktif bir bileşen olarak, cilt bakımında yumuşatıcı ve nemlendirici olarak kullanılan ve ürünleri bozulmadan korumak için diğer bileşenlerin anti-mikrobiyal performansını artıran çok işlevli bir kozmetik bileşendir. Hayır, Etilheksilgliserin tipik dozaj olarak kullanıldığında (% 0,3 - 1,0), bir emülsiyonun kararsız hale geldiği bilinmemektedir. Bu, kaprilil glikol gibi diğer çok işlevli bileşenlere kıyasla bir avantajdır. Etilheksilgliserinin faydaları nelerdir? Antimikrobiyal etkinliği artırır ve parabenler veya triklosan dahil olmak üzere tipik olarak kullanılan koruyucuların daha düşük konsantrasyonlarda olmasını sağlar, yumuşatıcı ve nemlendirici işlevselliğe sahip çok işlevli koruyucu bileşen. Etilheksilgliserin bir koruyucu mudur? Etilheksilgliserin, Avrupa Parlamentosu ve Konseyi'nin 1223/2009 sayılı Tüzüğünün (EC) Ek V'inde koruyucu olarak listelenmemiştir. Ürünleri bozulmadan korumak için nemlendirici, yumuşatıcı ve koruyucular dahil diğer bileşenlerin anti-mikrobiyal etkinliğini artırmak için kullanılan çok işlevli bir kozmetik bileşendir. Fondöten, ruj, nemlendiriciler, makyaj, şampuan, saç kremi, deodorant, terlemeyi önleyici, peeling, losyonlar, bebek şampuanı / losyonu / sabunu, tıraş kremi, koku, makyaj temizleyici, bronzlaşma losyonu, güneş kremi ve çok daha fazlası! Etilheksilgliserin nispeten yeni bir kozmetiktir. sürfaktan, yumuşatıcı, cilt bakım ve antimikrobiyal özellikleri için kullanılan bileşen. 2002'den beri ara sıra kontakt alerjen olarak rapor edilmektedir. 1990-2015 döneminde Belçika'daki iki üniversite yama testi kliniğinde değerlendirilen Etilheksilgliserinin neden olduğu alerjik kontakt dermatit ile başvuran 13 hastayı bildirmek. Etilheksilgliserin alerjisi olan hastaların biri hariç tümü kadındı, ortalama yaşı 43 yıldı (aralık: 29-81 yıl), en sık yüzde ve bazen ellerde ve / veya koltuk altlarında dermatitten muzdaripti. Suçlu ürünler olarak, çok sayıda ilan edilen 'hipoalerjenik' ve 'koruyucu içermeyen' yüz kremleri, güneş koruma kremleri ve deodorantlar dahil olmak üzere bırakılan kozmetikler belirlendi. Etilheksilgliserin, tüketiciler için güvenli olduğu ilan edilen ürünlerde bile nadir bulunan ancak oldukça alakalı bir kozmetik duyarlılaştırıcıdır. Etilheksilgliserin% 5 pet ile hedeflenmiş yama testi. çok kullanışlıdır ve kozmetik bir seride rutin yama testi düşünülebilir. Seçilmiş durumlarda daha yüksek test konsantrasyonları gösterilebilir. 70445-33-9; alerjik kontakt dermatitis; makyaj malzemeleri; deodorantlar; Ethylhexylglycerin; oktoksigliserin; yama testi; koruyucu; cilt kremi; Etilheksilgliserin dünya çapında onaylanmış, çok yönlü ve çok işlevli bir katkı maddesidir ve aynı zamanda çok etkili bir deodorant aktif maddedir. Yumuşatıcı ve hafif bir nemlendirici olarak kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirir. Kokuya neden olan bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını güvenilir bir şekilde engeller ve aynı zamanda yararlı cilt florasını etkilemez. Ek olarak, geleneksel koruyucuların etkinliğini artırabilir ve diğer kozmetik bileşenlerle kombinasyon halinde bir antimikrobiyal stabilizatör görevi görür. Etilheksilgliserin, 1-alkil gliserin eterlerinin bir temsilcisidir. Uzun süreli yumuşak ve pürüzsüz bir cilt hissi elde etmek için hızlı, orta ve yavaş yayılan yumuşatıcıların bir kombinasyonu gereklidir. Etilheksilgliserin, yayılma katsayısı yaklaşık 700 mm2 / 10 dakika olan, orta düzeyde yayılan bir yumuşatıcıdır. Yayılma özellikleri, dodesil oleat, heksildekanol veya setearil izononanoatınkilere benzerdir. Etilheksilgliserin yapışkanlığı azaltabilir ve gliserin içeren emülsiyonların emilim hızını önemli ölçüde artırabilir. Ek olarak, Etilheksilgliserinin yağlanmayı ve sabunlaşmayı azalttığı ve genel izlenimi iyileştirdiği gösterilmiştir. Etilheksilgliserin berrak, renksiz ve neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Hidrolize, sıcaklığa ve pH'a karşı stabildir. İyi kimyasal stabilitesinin bir sonucu olarak, yaygın olarak kullanılan tüm kozmetik bileşenlerle son derece uyumludur.Gliserin esterleri lipolitik enzimler tarafından saldırıya uğrarken, gliserin eter yapısı nedeniyle Etilheksilgliserin için durum böyle değildir. Etilheksilgliserin 12'ye kadar pH aralıklarında etkilidir. Kullanım konsantrasyonu Etilheksilgliserin,% 0.3 - 1.0 önerilen kullanım konsantrasyonunda cilt bakım katkı maddesi ve deodorant aktif olarak kullanılabilir. Etilheksilgliserin moleküler yapısı nedeniyle stabilite üzerinde etkili olabilir ve / veya bazı emülsiyonların viskozitesi. Bir emülsiyonun hidrofilik-lipofilik dengesini (HLB) etkileyebilen sürfaktan benzeri bir yapıya sahiptir. HLB değeri, bir emülgatörün hidrofilik ve lipofilik özellikleri ile ilgilidir ve bir emülgatör sistemi seçiminin ilk ipucudur. Tipik olarak, yağ içinde su emülsiyonlaştırıcıların HLB değerleri 3 - 6 aralığında iken su içinde yağ emülsiyonlaştırıcı 8 - 18 aralığındadır. Etilheksilgliserinin hesaplanmış HLB değeri yaklaşık 7,5'tir. Bu, yağda su emülsiyonlarında kullanım için nispeten yüksek ve su içinde yağ emülsiyonlarında kullanım için nispeten düşüktür. Bu nedenle, belirli bir emülgatör sistemini ters yönde etkileyebilir. Etilheksilgliserin, suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir (yaklaşık% 0.1), ancak alkoller, glikoller ve glikol eterler gibi organik çözücüler içinde oldukça çözünürdür. Etilheksilgliserinin seçilen çözücüler içindeki çözünürlüğü aşağıda listelenmiştir. Tekli çözücülerdeki çözünürlük, tüm formülasyona bağlıdır ve tek tek durumlarda test edilmelidir. Etilheksilgliserin, bir alkil gliseril eterdir. Bu, etilheksil grubunun bir uçta bir eter bağı ile gliserine bağlandığı anlamına gelir. Aynı zamanda alkil gliseril eterler olmalarına rağmen, Batyl Alcohol ve Chimyl Alcohol (Cetyl Glyceryl Ether olarak da adlandırılabilir) geleneksel olarak bu alkil gliseril eterler için kozmetik etiketleme isimleri olarak kullanılmıştır. Gliseril Lauril Eter ve İzostearil Gliseril Eter aynı zamanda kozmetik ürünlerde kullanılabilen alkil gliseril eterlerdir.Bu bileşenler için farklı isimlere rağmen, hepsi bir eter bağı ile gliserine bağlanmış bir alkil grubundan oluşur. Etilheksilgliserin ve diğer alkil gliseril eter bileşenleri banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneş ürünlerinde kullanılabilir. Etilheksilgliserin, piyasada nispeten yeni bir kimyasaldır. Birçok şirket parabenlere alternatif olarak kullanıyor ve doğal kaynaklardan geldiğini iddia ediyor. Evet, bitkisel bir yağ olarak başlamış olabilir, ancak olduğu gibi olmak için birkaç kimyasal işlemden geçmiştir. Bu dünyadaki en kötü içerik değil, aynı zamanda gerçekten doğal değil ve bu içerik için güvenlik verileri oldukça eksik. Milli Tıp Kütüphanesi'nde yayınlanan sadece dört çalışma veya inceleme var. Etilheksilgliserin, birçok cilt bakımı ve kozmetik formülasyonda bulunan bir bileşendir. Etilheksilgliserin, bu ürünlerde doğal koruyucu etkisi ve cilt yumuşatıcı olarak kullanılması nedeniyle kullanılmaktadır. Ethylhexylglycerin'in koruyucu özelliklerinin, aynı zamanda bir yüzey aktif madde olarak hareket etme kabiliyetinden geldiği düşünülmektedir. Yüzey aktif maddeler, Etilheksilgliserin durumunda yüzey gerilimindeki bozulmayı, yüzey gerilimini azaltan ve potansiyel olarak bakterilerin hücre zarlarına zarar vererek büyümelerini engelleyen bileşenlerdir. Ethylhexylglycerin'in antimikrobiyal etkisi nedeniyle, aynı zamanda harika bir koku giderici bileşen yapar. Etilheksilgliserin türetilmiştiresas olarak soya fasulyesi veya hurma gibi bitki bazlı kaynaklardan elde edilen gliserinden. Etilheksilgliserin kozmetik pazarına ilk olarak 1992 yılında Sensiva SC50 adı verilen bir cilt bakımı katkı maddesi ve deodorant aktifi olarak tanıtıldı. Etilheksilgliserin çok çeşitli cilt bakımı, vücut ve kozmetik ürünlerinde kullanılmaktadır. Banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneş ürünlerinde bulunabilir. Etilheksilgliserin bir cilt bakım maddesidir, cildin görünümünü iyileştirmeye yardımcı olmakla birlikte faydalıdır. anti-mikrobiyal, koku giderici ve koruyucu etkiler. Ciltte ve gözlerde hafif tahrişe neden olabilir. Bu genellikle yüksek konsantrasyonlarda ortaya çıkar. Cilt bakımı ve kozmetik ürünler tipik olarak düşük konsantrasyonlarda Etilheksilgliserin içerir. B Hassas cilt tipleri, Etilheksilgliserinin, özellikle de kontakt dermatit yaşayanlar olmak üzere, bazı tahrişlerle bağlantılı olduğuna dikkat etmelidir. Etilheksilgliserin bir koruyucu, yüzey aktif madde, koku giderici ve bir cilt yumuşatıcı olarak işlev görebilir. ajan. Koruyucu olarak Etilheksilgliserin, mikroorganizmaların veya bakterilerin hücresel duvarlarındaki yüzey gerilimini azaltarak çalışır. Bu, bakterilerin hücre duvarlarının tahrip olmasına ve büyümelerinin engellenmesine neden olur. Etilheksilgliserin, formülasyondaki parabenlere bir alternatif olabilir. PLOS ONE'da yayınlanan bir çalışma, Etilheksilgliserinin fenoksietanol, metilizotiyazolinon veya metilparaben gibi bir formülasyondaki diğer koruyucuların işlevini artırıp artırmayacağını araştırdı. Bu araştırma, Etilheksilgliserinin diğer koruyucuların rolünü destekleyebileceğini ve ürününüzün güvenli ve uzun süre dayanabileceğinden emin olabileceğini gösteriyor gibi görünüyordu. Koruyucu maddeler olmadan, güzellik ürünlerinizdeki doğal bileşikler, uçucu yağlar ve bileşenler daha hızlı bozulur, etkinliklerini azaltır ve güvenliklerini azaltır. Etilheksilgliserin birçok deodorantta ve koku giderici üründe kullanılır. Bunun nedeni antimikrobiyal etkisidir, kokuya neden olan bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını önler ve aynı zamanda yararlı cilt florasını etkilemez.Eilheksilgliserinin ayrıca kozmetik formülasyonların hissini iyileştirdiği bulunmuştur. Testler, Etilheksilgliserinin bir formülasyonun yapışkanlığını ve yağlılığını azaltabildiğini ve ayrıca penetrasyon hızını artırabildiğini göstermiştir. Etilheksilgliserinin hafif bir cilt ve gözü tahriş edici olabileceğine dikkat etmek önemlidir; bu özellikle hassas cilt tipleri ve kontakt dermatite eğilimli kişiler için önemlidir. Cosmetics Info'ya göre, seyreltilmemiş Etilheksilgliserin, gözü tahriş ederken,% 5'lik bir konsantrasyon sadece hafif göz tahrişine neden olur. İki çalışma, Ethylhexylglycerin'in düşük konsantrasyonlarda bile cildi tahriş edici olduğunu bulmuştur: Üniversite Hastanesi Dermatoloji Bölümü tarafından yapılan bir Belçika araştırması ve Contact Dermatitis dergisinde yapılan bir çalışma. Bu nedenle, hassas cilde sahip olanlar, kontakt dermatit potansiyeli nedeniyle Etilheksilgliserinden kaçınmak isteyebilir. Hamilelik açısından, hamilelik sırasında uygun olup olmadıklarını belirlemek için kullandığınız ürünler hakkında doktorunuza danışmanız her zaman en iyisidir. Etilheksilgliserin, bir alkil gliseril eterdir. Bu, etilheksil grubunun bir uçta bir eter bağıyla gliserine bağlandığı anlamına gelir. Aynı zamanda alkil gliseril eterler olmalarına rağmen, Batyl Alcohol ve Chimyl Alcohol (Cetyl Glyceryl Ether olarak da adlandırılabilir) geleneksel olarak bu alkil gliseril eterler için kozmetik etiketleme isimleri olarak kullanılmıştır. Gliseril Lauril Eter ve İzostearil Gliseril Eter aynı zamanda kozmetik ürünlerde kullanılabilen alkil gliseril eterlerdir.Bu bileşenler için farklı isimlere rağmen, hepsi bir eter bağı ile gliserine bağlanmış bir alkil grubundan oluşur. Etilheksilgliserin ve diğer alkil gliseril eter bileşenleri banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneşte kullanılan ürünlerde kullanılabilir. sürfaktan, yumuşatıcı, cilt bakım ve antimikrobiyal özellikleri. 2002'den beri ara sıra kontakt alerjen olarak rapor edilmektedir. Amaç: 1990-2015 döneminde Belçika'daki iki üniversite yama testi kliniğinde değerlendirilen etilheksilgliserinin neden olduğu alerjik kontakt dermatit ile başvuran 13 hastayı bildirmek. Hastalar ve yöntemler: hastalar, Avrupa temel serisi, bir kozmetik seri ve - belirtilirse - ek serilerle yama testine tabi tutuldu. Hem kullanılan kozmetik ürünler hem de bunların tekli bileşenleri yama testine tabi tutuldu. Bulgular: Etilheksilgliserin alerjisi olan hastaların biri hariç tümü kadındı, ortalama yaşı 43 yıl (aralık: 29-81 yıl), en sık olarak dermatitten muzdaripti. yüz ve bazen ellerde ve / veya koltuk altlarında. Suçlu ürünler olarak, yüksek uyuşukluk da dahil olmak üzere bırakılan kozmetikler belirlendi.'Hipoalerjenik' ve 'koruyucu içermeyen' yüz kremleri, güneş koruma kremleri ve deodorantlar. Sonuçlar: Etilheksilgliserin, tüketiciler için güvenli olduğu ilan edilen ürünlerde bile nadir fakat oldukça alakalı bir kozmetik duyarlılaştırıcıdır. Etilheksilgliserin% 5 pet ile hedeflenmiş yama testi. çok kullanışlıdır ve kozmetik bir seride rutin yama testi düşünülebilir. Bazı durumlarda daha yüksek test konsantrasyonları gösterilebilir. Etilheksilgliserin ürünlerimizde üç görevi vardır: ürünün bozulmasını önlemek, ürünün ayrılmasını önlemek ve cildinizi yumuşatmak. Bunu sıvıların yüzey gerilimini kırarak yapar - bunların birbirine karışmasını ve daha iyi "emilmesini" sağlar. İçeriğin bitkisel gliserin kaynağının yumuşatıcı özelliği de ürünlerimizin ciltte daha kremsi ve yumuşak hissetmesini sağlar ve antimikrobiyal özellikleri mikroplar ve bakterilerle savaşmaya yardımcı olur. Etilheksilgliserin harika bir çok işlevlidir. Birincisi, çok tartışmalı olan parabenler için çok daha güvenli bir alternatiftir.Ayrıca bakteri ve mikropları cildinizden uzak tutmaya ve şişenin içinde oluşmasına yardımcı olur ve bu da vücut kokusunun ve diğer istenmeyen kokuların çoğalmasını önler. Ürünlerimiz mükemmel şekilde harmanlanmıştır ve cildinizi yumuşak ve pürüzsüz hissettirmek için ek bir avantaj sağlar. Whole Foods, içeriği vücut bakımı kalite standartlarında kabul edilebilir bulmuştur. American Contact Dermatitis Society ve Contact Dermatitis dergisi tarafından yayınlanan araştırmalara göre, etilheksilgliserin nadiren bir alerjendir.Etilheksilgliserin, eterleştirme adı verilen bir işlemle yapılan bir tür alkil gliseril eterdir. Bunu yapmanın bir yolu, aseton gliserolün sodyum tuzunun, kaynayan glikol dimetil eter içinde heksadesil iyodür ile reaksiyona sokulmasını içerir ve a-heksadesil gliserolün aseton bileşiğini verir. Koruyucu grubun asetik asit ile hidrolizi, şimil alkol oluşumuyla sonuçlanır. Alternatif olarak, etilheksilgliserin, trigliseritleri lityum alüminyum hidrit ve bor triflorür eterat ile indirgemek ve ardından LAH hidrojenoliziyle yapılabilir. Etilheksilglisidil eterin katalitik olarak bölünmesi ve ardından su ilavesi de kimyasal maddeyi üretir. Ürün daha sonra vakumla damıtma yoluyla saflaştırılabilir. Etilheksilgliserin renksiz bir sıvıdır. Koruyucu içermeyen kozmetik sistem olarak etilheksilgliserin bakteriostaz, nemlendirme etkisine sahiptir. Etilheksilgliserinin sinerjik etkisi nedeniyle kozmetikte geleneksel koruyucuların dozajı azaltılır, glikol ve yağ asitleri gibi çok fonksiyonlu kozmetik katkı maddelerinin antibakteriyel etkisi iyileştirilir ve sebumun neden olduğu hoş olmayan koku bastırılır. , çok yönlü ve çok işlevli katkı maddesinin yanı sıra çok etkili bir deodorant aktif. Yumuşatıcı ve hafif bir nemlendirici olarak kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirir. Kokuya neden olan bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını güvenilir bir şekilde engeller ve aynı zamanda yararlı cilt florasını etkilemez. Ek olarak, geleneksel koruyucuların etkinliğini artırabilir ve diğer kozmetik bileşenlerle kombinasyon halinde bir antimikrobiyal stabilizatör görevi görür. Etilheksilgliserin, 1-alkil gliserin eterlerinin bir temsilcisidir. Yumuşatıcıların seçimi, bir kozmetik ürünün karakteri için kritiktir. Hızlı yayılan yumuşatıcıların yüksek içeriği, pürüzsüz bir cilt hissi veren hafif kremlere yol açar. Yavaş yayılan yumuşatıcıların yüksek içeriği, yeniden doldurma özelliği olan zengin kremlerde kullanılır. Orta yayılan yumuşatıcılar, hızlı ve yavaş yayılan yumuşatıcılar arasındaki boşluğu kapatır, kozmetik formülasyonların yenilenme özelliklerini iyileştirir ve pürüzsüz cilt hissini uzatır.Uzun süreli, yumuşak ve pürüzsüz bir cilt hissi elde etmek için hızlı, orta ve yavaş yayılan yumuşatıcıların bir kombinasyonu gereklidir. . Etilheksilgliserin, yayılma katsayısı yaklaşık 700 mm2 / 10 dakika olan orta düzeyde yayılan bir yumuşatıcıdır. Yayılma özellikleri, dodesil oleat, heksildekanol veya setearil izononanoatınkilere benzerdir. Etilheksilgliserin yapışkanlığı azaltabilir ve gliserin içeren emülsiyonların emilim hızını önemli ölçüde artırabilir. Ek olarak, Etilheksilgliserinin yağlanmayı ve sabunlaşmayı azalttığı ve genel izlenimi iyileştirdiği gösterilmiştir. Etilheksilgliserin berrak, renksiz ve neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Hidrolize, sıcaklığa ve pH'a karşı stabildir. İyi kimyasal stabilitesinin bir sonucu olarak, yaygın olarak kullanılan tüm kozmetik bileşenlerle son derece uyumludur.Gliserin esterleri lipolitik enzimler tarafından saldırıya uğrarken, gliserin eter yapısı nedeniyle Etilheksilgliserin için durum böyle değildir. Etilheksilgliserin 12'ye kadar pH aralıklarında etkilidir. Kullanım konsantrasyonu Etilheksilgliserin,% 0.3 - 1.0 önerilen kullanım konsantrasyonunda cilt bakım katkı maddesi ve deodorant aktif olarak kullanılabilir. / veya bazı emülsiyonların viskozitesi.Bir emülsiyonun hidrofilik-lipofilik dengesini (HLB) etkileyebilen sürfaktan benzeri bir yapıya sahiptir. HLB değeri, bir emülgatörün hidrofilik ve lipofilik özellikleri ile ilgilidir ve bir emülgatör sistemi seçiminin ilk ipucudur. Tipik olarak, yağ içinde su emülsiyonlaştırıcıların HLB değerleri 3 - 6 aralığında iken su içinde yağ emülsiyonlaştırıcı 8 - 18 aralığındadır. Etilheksilgliserinin hesaplanmış HLB değeri yaklaşık 7,5'tir. Bu, yağda su emülsiyonlarında kullanım için nispeten yüksek ve su içinde yağ emülsiyonlarında kullanım için nispeten düşüktür. Bu nedenle, belirli bir emülgatör sistemini ters yönde etkileyebilir. Çözünürlük Etilheksilgliserin suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir (yaklaşık% 0.1), ancak alkoller, glikoller ve glikol eterler gibi organik çözücüler içinde yüksek oranda çözünür. Etilheksilgliserinin seçilen çözücüler içindeki çözünürlüğü aşağıda listelenmiştir. Tekli çözücülerdeki çözünürlük, tüm formülasyona bağlıdır ve ayrı durumlarda test edilmelidir. 3- [2- (etilheksil) oksil] -1,2-propandiol, 3- (2-Etilheksoksi) propan-1 olarak da adlandırılır. , 2-diol, Etilheksilgliserin veya oktoksigliserin. Bu bir gliseril eterdir. Etkili ıslatma kabiliyetine sahip cilt bakım maddesi olarak zayıf bir koruyucu olarak kullanılır. Mikrobiyal büyümeye karşı daha iyi koruma elde etmek için kozmetikte fenoksietanol ile birlikte kullanılır.Bu gliserol monoalkileter, Gram pozitif bakterilere karşı bakterisidal özelliklere sahip bir cilt bakım maddesi olarak kullanılır. Etilheksilgliserin bir alkil gliseril eterdir. Bu, etil heksil grubunun bir uçtan bir eter bağıyla gliserine bağlandığı anlamına gelir. banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneş ürünlerinde ortak bir bileşen olarak kullanılmıştır. Bileşik, 2-Etilheksanol ve epiklorohidrinin esterleştirilmesiyle sentezlenir, ardından kimyasal yapıda 1. ve 2. karbonda konumlandırılan epoksinin halka açma reaksiyonu yapılır. Negatif tarafta bulunan NMR, yedi -CH2 (pozisyon 10, 11, 9, 8, 6, 4 ve 2) karbonu ile karakterize edildi. Üçüncül karbonlar, 39 ppm ve 70 ppm kimyasal kaymalarda mevcuttur (7 ve 3'teki konum) ve birincil karbonlar, 10 ppm ve 13 ppm (14 ve 12'deki konum) kimyasal kaymalarda mevcuttur. Spektrumun pozitif tarafında hem birincil hem de üçüncül karbonlar bulundu. FTIR çalışmalarından, 3,391 cm-1'de -OH gerilmesine karşılık gelen pik ve 1,111 cm-1'de -OH eğilmesi görülmüştür. Kütle karakterizasyonuna göre numunenin m / z değeri Etilheksilgliserini temsil eden 204.9 (ES-) olarak bulunmuştur. Malzemenin saflık ve safsızlık profili>% 99.0 ile GC-FID yöntemi ile elde edilmiştir. Etilheksilgliserin kimyasal olarak 3 - [(2-Etilheksil) oksi] -1, 2-propandiol olup moleküler formül ve molekül ağırlığı C11H24O3 ve 204.3'tür. g • mol − 1, sırasıyla. Kozmetikte ve deodorantlarda yaygın olarak bir bileşen olarak kullanılır ve ticari olarak sensiva® SC50 1 markası altında pazarlanmaktadır. Aynı zamanda antimikrobiyal aktiviteye sahiptir, bu nedenle koruyucu olarak da kullanılmaktadır 2 - 3. Literatür incelemesi, Diğer koruyucuların etkinliğini artırdığı için diğer koruyucularla sinerjik etkiler 4-6. 1990-2015 döneminde, iki Belçika üniversitesi yama testi kliniğinde değerlendirildiğinde, 13 hastanın sunulduğu küçük vakalar 7-10 bildirilmiştir. Etilheksilgliserinin neden olduğu alerjik kontakt dermatit 11. Bununla birlikte, çeşitli özellikleri ve nadir yan etkileri nedeniyle, birçok formülasyonda tercih edilen bir ilaç olmuştur 12 - 14. İlacın karakterize edildiği herhangi bir literatür bulunmamaktadır. Bu nedenle bu çalışma, başlangıç ​​materyallerini epiklorohidrin ve 2-etilheksanol olarak kullanarak etilheksilgliserin sentezlemek ve ayrıca ilacın fiziksel özelliklerini belirlemek ve ardından GC-FID, FTIR, GC / MS ve NMR spektroskopik yöntemler MALZEMELER VE YÖNTEMLER: Aseton Hindistan, RANKEM'den elde edildi. NMR dereceli kadmiyum triklorür MERK, Hindistan'dan satın alındı. 2-etilheksanol ve GC sınıfı epiklorohidrin, etilheksilgliserin sentezi için başlangıç ​​malzemeleri olarak kullanıldı, MERCK, Hindistan'dan satın alındı. Enstrümantasyon: Gaz kromatografik sistem (Agilent teknolojileri) modül 5970, waldbron Almanya gelişmiş bir akış kontrolörü (AFC) ile donatılmıştı FID dedektörü ve bölünmüş / bölünmüş daha az enjeksiyon ünitesi. Çalışmada Etilheksilgliserin karakterizasyonu için üretici, JEOL'a ait NMR spektroskopisi, kullanıcı dostu Delta ™ yazılımı, FTIR spektroskopisi ve GC model numarası GC2025, SHIMADZU Kyoto ile kurulmuş ECS400 model numarası kullanılmıştır. Kullanılan kolon, taşıyıcı gaz olarak 2 ml / 1'lik bir akış hızıyla Nitrojen ile J&K Scientific'ten elde edilen 30 m (L) × 0.32 mm (id) × 0.25 µm (T) boyutlarında DB-1 idi. min. Enjektör sıcaklığı 280 ° C ve detektörün sıcaklığı 300 ° C idi. Elementel kantifikasyon CHNOS Elemental Analyzer kullanıldı.Malzemenin yoğunluğu ve Kırılma indisi Rudolph Research Analytical DMDM ​​2911 / J457 cihazları ile ölçülür. Karl fisher (KF) yöntemi ile su içeriği tayini için Mettler Toledo KF V20 powai, Mumbai cihazı kullanıldı. Metodoloji: Etilheksilgliserin Sentezi: Etilheksil-gliserin, başlangıç ​​materyali 2-etilheksanol olarak kullanılarak sentezlendi. İlk önce katalizörle karıştırıldı ve epiklorohidrin soğutularak damla damla eklendi. Bu, 2-Etilheksil glisidil eterin oluşumuyla sonuçlandı. İkinci adım, elde edilen ürünün su ile işlendiği bir halka açma adımıdır. Sonuç olarak, katmanlar ham ürünü vermek için ayrıldı. Daha sonra, karakterize edilen nihai nitelikli ürünü elde etmek için saflaştırıldı. Şema aşağıda Şekil 1'de gösterilmektedir. Karakterizasyon: Sentezlenen Etilheksil-gliserin, tanımlamaya tabi tutulmuş ve karakterizasyon, yapının doğrulanması için GC-MS, NMR ve FTIR spektroskopik yöntemlerle gerçekleştirilmiştir. Elemental analiz ile çözünürlük, görünüm, koku, kırılma indisi, yoğunluk, su içeriği ve safsızlıkların varlığını içeren çeşitli testler de gerçekleştirildi. çevresel bölmeler. Normal koşullar altında bir kimyasalın durumu (katı, sıvı, gaz) genellikle; 50 ml'lik bir Nessler silindirine 10 ml numune alındı ​​ve beyaz yüzey üzerine yerleştirildi. Daha sonra, yabancı maddelerin varlığı için dağınık ışıkta enine olarak gözlemlendi ve ardından koku şeritleri ile koku gözlemlendi. Yoğunluk ve Kırılma İndeksi: Malzemenin yoğunluğu ve Kırılma indisi, 20 ° C'de Rudolph Research Analitik DMDM ​​2911 / J457 cihazları ile ölçüldü. Su İçeriği: Numunedeki su içeriği metanol kullanılarak Karl Fisher titrasyonu ile belirlendi. İlk olarak Karl Fischer reaktifi standardize edildi ve ardından KF standardizasyon faktörü aşağıdaki formül kullanılarak hesaplandı: Faktör (mg / ml) = alınan suyun ağırlığı x 1000 / Tüketilen KFR Hacmi Yeni hazırlanmış KF reaktifi ile numune içinde çözülür metanol ve KF reaktifi ile titre edildi. Nem / su içeriği daha sonra aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır: Su / Nem içeriği (%) = V × F × 100 / W × 1000 Burada, V: Titrasyonda tüketilen Karl Fischer reaktifinin hacmi (ml) F: Faktörü Yeni standardize edilmiş Karl Fischer reaktifi (mg / ml) W: Alınan numunenin gerçek miktarı (g veya ml) Kaynama Noktası: Etilheksil-gliserinin kaynama noktası laboratuarda 100 ml numune yuvarlak tabana yerleştirilerek belirlendi şişesi. Daha sonra tüpten dışarı akan kabarcıkları gözlemlemek için ısıtıldı. Daha sonra tüpün içindekiler soğumaya bırakıldı ve sıvının tüpe akmaya başladığı sıcaklık kaynama noktası olarak kaydedildi. Parlama Noktası: Kapalı kap için bir flaş Seri 3 cihazı kullanılır. İçinden ateşleme kaynağının periyodik olarak sokulabileceği bir kapak ile kapatılmıştır. Elemental Analiz: Karbon, hidrojen ve Oksijen üzerinde element analizi en önemli olanıdır ve çoğu durumda elemental bileşimi karakterize etmek ve / veya kanıtlamak için yapılan tek araştırma organik bir örnek. Çok sayıda bileşik, moleküldeki Karbon, Hidrojen ve Oksijen yüzdesini belirlemek için nadiren ayrı ayrı belirlenen C, H ve O dışında hiçbir ek element içermez. C / H / O tayini, Elementar Analysen-systeme GmbH tarafından bir "Vario EL III CHNSO Elemental Analyzer" kullanılarak yapıldı. Numune elementel analiz cihazına (C, H ve O) tabi tutuldu. Cihaz, K faktörü hesaplamaları kullanılarak standart bileşiklerin analizi ile kalibre edildi. Böylece cihaz, yanma gazları bölünmediği veya seyreltilmediği, ancak doğrudan GC sisteminde inşa etmek için taşındığı için Sonuçların maksimum güvenilirliğini sağlar. Eş zamanlı CHO tayini 10 dakikadan daha kısa sürede yapılabilir. Bu yöntem, genellikle 1100 ° C'de yanıcı olan organik bileşiklerdeki C, H ve O yüzdelerini bulmada en büyük faydayı bulur. Sonuçlar, Şekil 7'de ilgili spektrumuyla birlikte Tablo 3'te gösterilmektedir. İçerik listesinde etilheksilgliserin tespit ettiyseniz, büyük olasılıkla orada mevcut BT koruyucu fenoksietanolü de göreceksiniz. Onlar iyi arkadaştır çünkü etilheksilgliserin fenoksietanolün (ve diğer koruyucuların) etkinliğini artırabilir ve ek bir avantaj olarak cilde de iyi gelir. Tüketicileri enfeksiyonlardan korumak ve ürünün bozulmasını önlemek için kozmetiklere koruyucular eklenir. Koruyucuların konsantrasyonu olabildiğince düşük tutulmalıdır ve bu, güçlendirici ajanlar eklenerek sağlanabilir. Çalışmanın amacı, yaygın olarak kullanılan bir koruyucu olan 2-fenoksietanolün (PE) bakterisidal etkisinin güçlendirici ajan etilheksilgliserin (EHG) tarafından güçlendirilmesinin arkasındaki mekanizmaları araştırmaktı. Kombinasyonda ölümcül olmayan EHG (% 0,075) ve PE (% 0,675) konsantrasyonlarıE. coli'nin hızla öldürülmesine (30 dakika sonra cfu'da> 5 log azalma), hücresel bileşenlerin sızmasına, enerji metabolizmasının bozulmasına, hücrelerin morfolojik deformitelerine ve DNA'nın yoğunlaşmasına yol açtı. Tek başına kullanıldığında EHG, düşük konsantrasyonlarda bile membran bütünlüğünü bozmuştur. Sonuç olarak, ölümcül olmayan EHG konsantrasyonları, PE'nin etkisini hücre zarı bütünlüğünün zarar görmesi yoluyla güçlendirir. Bu nedenle, EHG'nin PE'ye 1: 9 oranında eklenmesi, membran hasarı ve bakteri canlılığı üzerinde PE konsantrasyonunu ikiye katlayarak benzer bir etkiye sahiptir. Bu çalışma, kozmetikte PE ile birlikte yaygın olarak kullanılan güçlü bir güçlendirme ajanı olan EHG'nin etki mekanizması hakkında fikir vermektedir.

ETİLHEKZİL STEARAT Oktil stearat ( octyl stearate) olarak da bilinen bu ürün her türlü kozmetik ürününde yağlandırıcı olarak kullanılabilir. IPM alternatifidir. Orta-düşük yağlandırma hissiyatı vardır. Sürümü çok iyidir. Yağlılığın çok istenmediği ürünlerde kullanılabilir. Diğer yağların da yağlılığını azaltacaktır. Etilheksil Stearat Etilheksil Stearat Nedir? Stearat esterler (Bütil Stearat, Setil Stearat, İzosetil Stearat, İzopropil Stearat, Miristil Stearat, Etilheksil Stearat, İzobutil Stearat) yağlı sıvılar veya mumsu katılardır. Ethylhexyl Stearate, Octyl Stearate olarak da adlandırılabilir. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde stearat esterler en sık göz makyajı, cilt makyajı, ruj ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Stearat esterler esas olarak cilt yüzeyinde kayganlaştırıcı olarak hareket ederek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. Butyl Stearate ayrıca rujların kalınlığını azaltarak dudaklardaki sürtünmeyi azaltır ve tırnak cilalarına su itici özellikler kazandırır. Butyl Stearate ve Isopropyl Stearate ciltte ince bir tabaka oluşturacak şekilde kurutulur. İzosetil Stearat, diğer maddeleri, genellikle sıvıları çözmek için de kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Stearat esterler, stearik asidin uygun alkolle (butil, setil, izobutil, izosetil, izopropil, miristil veya etilheksil alkol) reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. Stearat esterler, cilde veya dudaklara uygulandığında yağsız, hidrofobik bir filmle sonuçlanan, düşük viskozite ve yağlı bir yapıya sahip benzersiz özelliklere sahiptir. Stearik asit, hayvansal ve bitkisel yağlarda bulunur. Detaylar Orta derecede yayılan yumuşatıcı olarak kullanılan berrak, neredeyse renksiz (veya hafif sarımsı) yağlı bir sıvı (kesin olarak bir ester). Cilde hoş ve pürüzsüz bir his verir ve formüldeki diğer ağır yağlardan gelen yağlılığı veya yağlılığı azaltmada çok iyidir. Etilheksil stearat ETİLHEKSİL STEARAT şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı CAS Numarası 22047-49-0 EINECS / ELINCS No: 244-754-0 COSING REF No: 33894 Chem / IUPAC Adı: 2-Etilheksil stearat Fonksiyonlar: Etilheksil Stearat, emülsiyonlar, banyo yağları için bir yağ bileşeni olarak ve kozmetikte aktif maddeler için bir çözücü olarak kullanılır. Stearat esterler en sık göz makyajı, cilt makyajı, ruj ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır. Güvenlik Önlemleri / Yan Etkiler: Stearat esterlerin güvenliği bir dizi çalışmada değerlendirilmiştir. Düşük akut oral toksisiteye sahiptirler ve esasen gözleri tahriş etmezler. Kozmetik kullanım konsantrasyonlarında, stearat esterler en fazla cildi minimum düzeyde tahriş eder. Etilheksil stearat INCI: Etilheksil stearat Etilheksil stearat nedir? Etilheksil stearat veya oktil stearat, oktanol ile stearik asidin bir esteridir. Yine stearik asidin alkol içeren bir alkil grubu ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilen stearat esterler olarak adlandırılan grupların bir üyesidir. Stearat esterlerin tümü, yağlı doğanın benzersiz özelliklerine, ancak düşük viskoziteye ve daha hafif bir hisse sahiptir. Bu nedenle makyajla ilgili ürünlerde çözücülerin seçimidir. Stearik asit, çeşitli hayvan ve bitki kaynaklarından elde edilir. Hafif sarımsı bir sıvıya berrak gelir. Kullanım ve Faydalar: Stearik asit aynı zamanda cildin doğal yağ asidi içeriğiyle de bağlantılıdır, bu nedenle cilt hazırlığı için idealdir. Üstelik ürüne doğru miktarda viskozite kazandırır, kıvam artırıcı olarak da görev yapar. Aynı zamanda cilt üzerinde, nemin deriden geçmesine ve kaçmasına izin vermeyen hidrofobik bir bariyer olan bir film oluşturur. Yağlı bir his bırakmadan cildi nemlendirir. Aynı zamanda cildi besler ve koruyucu bir bariyer sağlar; nemli cilt, herhangi bir dış iltihapla savaşacak kadar sağlıklıdır. Düzenli uygulamadan sonra ortaya çıkan cilt daha yumuşak ve pürüzsüz hale gelebilir. En sık cilt bakım ürünlerinde, rujda, cilt makyajında ​​ve göz makyajında ​​kullanılır. Etilheksil stearatın Moleküler Ağırlığı 396,7 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA Etilheksil stearat 11.7 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Etilheksil stearatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Etilheksil stearat 2 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Etilheksil stearatın Döndürülebilir Bağ Sayısı 23 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Tam Kütlesi 396,396731 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Monoizotopik Kütlesi 396,396731 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Topolojik Polar Yüzey Alanı 26.3 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Ağır Atom Sayısı 28 PubChem tarafından hesaplanmıştır Resmi Etilheksil stearat Yükü 0 Hesaplanan PubChem Etilheksil stearat 314'ün karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Etilheksil stearatın İzotop Atom Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı Etilheksil stearat 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Atom Stereocenter Etilheksil stearat 1 Sayımı PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı Etilheksil stearat 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Etilheksil stearat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem tarafından Hesaplanan Etilheksil stearat 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı Etilheksil stearat Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

ethylenediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine; CAS NO: 107-15-3

EUGENOL, N° CAS : 97-53-0 - Eugénol, Autre langue : Eugenolo, Nom INCI : EUGENOL, Nom chimique : Phenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)-, N° EINECS/ELINCS : 202-589-1, L'Eugénol est un composé aromatique phénolique présent naturellement notamment dans le clou de girofle. Il sert à la fabrication de la vanilline et est utilisé dans les cosmétiques en tant qu'aromatisant. Il est employé en dentisterie en tant qu'analgésique, est utilisé dans les ciments chirurgicaux et certaines pâtes dentaires.Ses fonctions (INCI) : Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Tonifiant : Produit une sensation de bien-être sur la peau et les cheveuxAgent parfumant : Utilisé pour le parfum et les . matières premières aromatiques. Noms français : 1-HYDROXY-2-METHOXY-4-ALLYLBENZENE 1-HYDROXY-2-METHOXY-4-PROP-2-ENYLBENZENE 2-METHOXY-4-(2-PROPENYL) PHENOL 2-METHOXY-4-PROP-2-ENYLPHENOL 4-ALLYL-1-HYDROXY-2-METHOXYBENZENE 4-Allyl-2-Methoxybenzene 4-ALLYL-2-METHOXYPHENOL 4-ALLYLGUAIACOL ALLYLGUAIACOL CARYOPHILLIC ACID EUGENIC ACID Eugénol Hydroxy-1 méthoxy-2 allyl-4 benzène P-ALLYLGUAIACOL P-EUGENOL PHENOL, 2-METHOXY-4-(2-PROPENYL)- PHENOL, 4-ALLYL-2-METHOXY- Noms anglais : Eugenol Utilisation et sources d'émission Agent de saveur, agent anesthésiant

EUGENYL ACETATE, N° CAS : 93-28-7. Nom INCI : EUGENYL ACETATE. Nom chimique : Phenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)-, acetate, N° EINECS/ELINCS : 202-235-6. Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit

EXOLIT AP 422; METATAGS; Exolit® AP 422; Ammonium Polyphosphate; ammonium polyphosphate, CAS: 68333-79-9.

Açılmamış orijinal ambalajlarında ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda EUPERLAN® PK 3000 OK en az 6 ay depolanabilir. Ürün koruyucu içermez. Daha uzun saklama süreleri sırasında, nihai üründeki sedefli kalite değişmeden, gerekirse karıştırılarak ortadan kaldırılabilen hafif ayrışmalar meydana gelebilir. Tercihen, tam ambalajın içeriği işlenmelidir. Metal kaplarda saklama sırasında EUPERLAN® PK 3000 OK aşındırıcı reaksiyona girebilir. Bu nedenle, çelik kaliteli malzeme no. 1.4539 veya daha iyisi ve plastik (GFK), EUPERLAN® PK 3000 OK'nin depolanması için uygundur. V4A çelikleri (malzeme no. 1.4401, 1.4404, 1.4571) tavsiye edilemez. EUPERLAN® PK 3000 OK, tercihen 15 ° C ile 35 ° C arasındaki sıcaklıklarda işlenmelidir. Verilen aralığın dışındaki sıcaklıklarda, viskozitedeki artış nedeniyle pompalanabilirlik kısıtlanabilir. Bu özellik ürünün karakteristiğidir ve karıştırılarak 20 - 25 ° C'de ısıtılarak tersine çevrilebilir. Daha uzun saklama sürelerinde, nihai üründeki sedefli kalite değişmeden, gerekirse karıştırılarak ortadan kaldırılabilecek hafif ayrılıklar meydana gelebilir. Euperlan PK 3000 OK bir inci parlaklığı konsantresidir. Sedefleştirici ajanların ve amfoterik yüzey aktif maddenin pompalanabilir bir dispersiyonudur. Sürfaktan preparatlarında kullanılır. EUPERLAN PK 3000 OK, bebek bakımı ve temizliği, yüz temizleme, sıvı sabunlar, şampuanlar ve duş / banyo ürünlerinde uygulama alanı bulur. Glikol Distearat (ve) Gliserin (ve) Laureth-4 (ve) Kokamidopropil Betain. EUPERLAN PK 3000 OK bir inci parlaklığı konsantresidir. Sedefleştirici ajanların ve amfoterik yüzey aktif maddenin pompalanabilir bir dispersiyonudur. Sürfaktan preparatlarında kullanılır. EUPERLAN PK 3000 OK, bebek bakımı ve temizliği, yüz temizleme, sıvı sabunlar, şampuanlar ve duş / banyo ürünlerinde uygulama alanı bulur. Glikol Distearate (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine. EUPERLAN® PK 3000 AM bir inci parlaklığı konsantresidir. Çok yoğun ve parlak yüzey aktif madde preparatlarında kullanılır. EUPERLAN PK 3000 OK bebek bakımı ve temizliği, yüz temizliği, sıvı sabunlar, şampuanlar ve duş / banyo ürünlerinde uygulama alanı bulur. Bu bileşenin raf ömrü bir yıldır. INCI: Glycol Distearate (ve) Glycerin (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine. Açılmamış orijinal kaplarda ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda EUPERLAN® PK 3000 OK, en az 6 ay. Ürün hiçbir koruyucu içermez. Daha uzun saklama süreleri sırasında, nihai üründe sedefli kalite değişmeden, gerekirse karıştırılarak ortadan kaldırılabilen hafif ayrışmalar meydana gelebilir. Tercihen, tam ambalajın içeriği işlenmelidir. Metal kaplarda saklama sırasında EUPERLAN® PK 3000 OK aşındırıcı reaksiyona girebilir. Bu nedenle, çelik kaliteli malzeme no. 1.4539 veya daha iyisi ve plastik (GFK), EUPERLAN® PK 3000 OK'nin depolanması için uygundur. V4A çelikleri (malzeme no. 1.4401, 1.4404, 1.4571) tavsiye edilemez. EUPERLAN® PK 3000 OK, tercihen 15 ° C ile 35 ° C arasındaki sıcaklıklarda işlenmelidir. Verilen aralığın dışındaki sıcaklıklarda, viskozitedeki artış nedeniyle pompalanabilirlik kısıtlanabilir. Bu özellik ürünün karakteristiğidir ve karıştırılarak 20 - 25 ° C'de ısıtılarak tersine çevrilebilir.nihai üründe sedefli kalite değişmeden gerekirse karıştırılarak giderilebilen meydana gelebilir. Başvurular Cilt bakımı Temizleyici Saç Bakımı Şampuan ve saç kremi Banyo ve vucüt Yüz bakımı EUPERLAN PK 3000 Tamam Glikol Distearat (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine | Glycol Distearate (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine Kimyasal Fonksiyon: Sedefli Ürün Uygulamaları: Bebek Bakımı, Banyo ve Duş, Bula��ık Yıkama, Yüz Bakımı, Saç Temizliği, Sert Yüzey Temizleyici, Endüstriyel Yeşil Kriterler: Yenilenebilir kaynaklardan Görünüm EUPERLAN® PK 3000 OK, tipik zayıf bir kokuya sahip, soğuk işlenebilir, pompalanabilir bir inci suyu konsantresidir. Kullanım örneği Ürün, çok yoğun ve parlak yüzey aktif madde preparatlarının hazırlanması için uygundur. pH değeri (% 10 çöz.) 3,0 - 3,5 DGF H-III 1 Sodyum klorür max. % 1,3 DGF H-III 9 Yoğunluk (20 ° C) min. 0,95 g / cm3 DIN 51757 / yöntem D Viskozite (20 ° C) 4000 - 10000 mPas ASTM D 2196-86 * Glikol Distearat (ve) Gliserin (ve) Laureth-4 (ve) Kokamidopropil Betain EUPERLAN ® PK 3000 Tamam Glikol Distearat (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine Ürün Kategorileri: Sedefli Ürün Uygulamaları: Bebek Bakımı, Banyo ve Duş, Bulaşık Yıkama, Yüz Bakımı, Saç Temizliği, El Temizliği, Sert Yüzey Temizleyici, HI&I, Endüstriyel, Sıvı Sabun, Cilt Bakımı, Cilt Temizliği Yeşil Kriterler: Yenilenebilir kaynaklardan, RSPO Yeşil Sertifikalar: RSPO INCI: Glikol Distearat (ve) Gliserin (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine