خلات الإيثيل هو مركب إستر عضوي له صيغة جزيئية من C4H8O2 (يختصر عادة باسم EtOAc أو EA) ، يظهر كسائل عديم اللون.
يحتوي إيثيل أسيتات على رائحة مميزة للفواكه يتم التعرف عليها بشكل شائع في المواد اللاصقة ومزيل طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين والسجائر.
خلات الإيثيل هي واحدة من أبسط استرات الكربوكسيلات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 141-78-6
الصيغة الجزيئية: C4H8O2
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم EINECS: 205-500-4

خلات الإيثيل قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ، مما يجعله مذيب شائع للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
تم العثور على أسيتات الإيثيل في المشروبات الكحولية ومحاصيل الحبوب والفجل وعصائر الفاكهة والبيرة والنبيذ والمشروبات الروحية وما إلى ذلك.
نظرا لرائحتها المقبولة وتكلفتها المنخفضة ، يتم استخدام هذه المادة الكيميائية وتصنيعها على نطاق واسع في العالم ، حيث تزيد عن 1 مليون طن سنويا.

السائل عديم اللون له رائحة فواكه حلوة يجدها معظم الناس ممتعة.
أسيتات الإيثيل (بشكل منهجي ، إيثانوات الإيثيل ، يختصر عادة EtOAc أو EA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3COOCH2CH3.
هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (على غرار قطرات الكمثرى) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين والسجائر (انظر قائمة المواد المضافة في السجائر).

أسيتات الإيثيل هي استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب.
بلغ الإنتاج السنوي المشترك في عام 1985 لليابان وأمريكا الشمالية وأوروبا حوالي 400000 طن.
في عام 2004 ، تم إنتاج ما يقدر بنحو 1.3 مليون طن في جميع أنحاء العالم.

أسيتات الإيثيل (إيثانوات الإيثيل بشكل منهجي ، والمختصرة عادة EtOAc أو ETAC أو EA) هو مركب عضوي مع الصيغة CH3CO2CH2CH3 ، مبسطة إلى C4H8O2.
هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (على غرار قطرات الكمثرى) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر وفي عملية إزالة الكافيين من الشاي والقهوة.
أسيتات الإيثيل هي استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب.

يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والتنظيف الجاف والبقع والدهون والنيتروسليلوز.
يتم إطلاق خلات الإيثيل أثناء إنتاج الحرير والجلود الاصطناعية ، وأثناء إعداد الأفلام واللوحات الفوتوغرافية.
يتم إطلاق خلات الإيثيل أثناء تصنيع المشمع والخشب "البلاستيكي" والأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمواد الوسيطة للأدوية وحمض الخليك ونكهات الفاكهة الاصطناعية وخلاصاتها والعطور والعطور.

يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب في طلاء الأظافر ومزيل طلاء الأظافر والمعاطف الأساسية ومنتجات تجميل الأظافر الأخرى.
خلات الإيثيل موجودة في النبيذ.
يتم تصنيع أسيتات الإيثيل على نطاق واسع ، حيث يتم إنتاج أكثر من 1 مليون طن سنويا في العالم.

يستخدم إيثيل أسيتات بشكل شائع بسبب تكلفته المنخفضة ورائحته المقبولة.
خلات الإيثيل لها رائحة فاكهية أثيرية لطيفة تشبه البراندي ، تذكرنا بالأناناس ، مثيرة للغثيان إلى حد ما بتركيز عال.
خلات الإيثيل لها طعم حلو فاكهي عند تخفيفها طازجا في الماء.
من المحتمل أن تكون أسيتات الإيثيل واحدة من أكثر المواد الكيميائية استخداما من حيث الحجم.

تتحلل أسيتات الإيثيل ببطء بسبب الرطوبة ثم تكتسب حالة حمضية بسبب حمض الأسيتيك المتكون.
خلات الإيثيل هو إستر الأسيتات المتكون بين حمض الأسيتيك والإيثانول.
خلات الإيثيل له دور كمذيب قطبي غير بروتوني ، مثبط EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) ، مستقلب ومستقلب Saccharomyces cerevisiae.

خلات الإيثيل عبارة عن إستر أسيتات وإستر إيثيل ومركب عضوي متطاير.
أسيتات الإيثيل ، إستر الكربوكسيلات ، مذيب عضوي صديق للبيئة مع مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية.
تم استكشاف تخليقه عن طريق التقطير التفاعلي وعن طريق إزالة الهيدروجين غير المستقبلة للإيثانول.

تم التحقيق في فائدة خلات الإيثيل كبديل أقل سمية لثنائي إيثيل الأثير في إجراء ترسيب الفورمالين الأثير (F-E) للطفيليات المعوية.
تم فحص قدرة خلات الإيثيل كمستقبل للأسيل في تحضير الديزل الحيوي بوساطة الليباز المجمد من الزيوت النباتية الخام.
تم التحقيق في التحلل الكامل لأسيتات الإيثيل إلى ثاني أكسيد الكربون باستخدام المنخل الجزيئي ثماني السطوح المنغنيز (OMS-2).

أسيتات الإيثيل (التركيب الموضح أعلاه) هو الإستر الأكثر شيوعا للعديد من طلاب الكيمياء وربما الإستر الذي يحتوي على أوسع نطاق من الاستخدامات.
تستمد الإسترات تركيبيا من الأحماض الكربوكسيلية عن طريق استبدال الهيدروجين الحمضي بمجموعة ألكيل أو أريل.
أسيتات الإيثيل نفسها عبارة عن سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة برائحة "فاكهية" لطيفة ، b.p. 77 درجة مئوية.

أسيتات الإيثيل لها استخدامات عديدة ، مثل خلاصات الفاكهة الاصطناعية ومحسنات الرائحة ، والنكهات الاصطناعية للحلويات والآيس كريم والكعك ، كمذيب في العديد من التطبيقات (بما في ذلك الشاي والقهوة منزوعة الكافيين) للورنيش والدهانات (مزيل طلاء الأظافر) ، ولتصنيع أحبار الطباعة والعطور.
يحتوي أسيتات الإيثيل عموما على محتوى من 95٪ إلى 98٪ يحتوي على كمية صغيرة من الماء والإيثانول وحمض الخليك.
يمكن تنقية خلات الإيثيل على النحو التالي: إضافة 100 مل من أنهيدريد الخل إلى 1000 مل من أسيتات الإيثيل ؛ أضف 10 قطرات من حمض الكبريتيك المركز والحرارة والارتجاع لمدة 4 ساعات لإزالة الشوائب مثل الإيثانول والماء ، ثم تخضع لمزيد من التقطير.

تتأرجح نواتج التقطير بمقدار 20 ~ 30 جم من كربونات البوتاسيوم اللامائية وتخضع أيضا لإعادة التقطير.
تبلغ درجة غليان أسيتات الإيثيل 77 درجة مئوية ونقاوته تزيد عن 99٪.
أسيتات الإيثيل هي الإستر الأكثر شيوعا في النبيذ ، كونها نتاج الحمض العضوي المتطاير الأكثر شيوعا - حمض الخليك ، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير.

رائحة خلات الإيثيل هي الأكثر حيوية في النبيذ الأصغر سنا وتساهم في التصور العام ل "الفاكهة" في النبيذ.
تختلف الحساسية ، حيث يكون لدى معظم الأشخاص عتبة إدراك حوالي 120 مجم / لتر.
تعتبر الكميات الزائدة من أسيتات الإيثيل خطأ في النبيذ.

أسيتات الإيثيل (المعروف أيضا باسم إيثانوات الإيثيل ، إيثيل إستر حمض الخليك ، أستوكسي إيثان ، 1-أسيتوكسي إيثان ، EtOAC ، ETAC ، EA) هو مركب إستر عضوي له صيغة جزيئية من C4H8O2.
إيثيل أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية مميزة يتم التعرف عليها بشكل شائع في المواد اللاصقة ومزيل طلاء الأظافر.
أسيتات الإيثيل قابلة للاشتعال للغاية مع نقطة اشتعال -4 درجة مئوية وتصنيف قابلية اشتعال 3 ، كما أنها قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ولكن فقط قابلية الامتزاج قليلا في الماء.

يستخدم إيثيل أسيتات عادة كمذيب للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
يمكن حفظ الصيغة الجزيئية لأسيتات الإيثيل بسهولة لأنها كما يوحي الاسم تحتوي على مجموعة إيثيل (CH2-CH3 أو C2H5) ومجموعة خلات (CH3COO).
أسيتات الإيثيل مركب عضوي يمثل استرا للإيثانول وحمض الأسيتيك.

ينتمي أسيتات الإيثيل ، المعروف أيضا باسم 1-أسيتوكسي إيثان أو إستر الخل ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيلي.
هذه مشتقات حمض كربوكسيلي ترتبط فيها ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).
توجد أسيتات الإيثيل في جميع حقيقيات النوى ، بدءا من الخميرة إلى البشر.

أسيتات الإيثيل عبارة عن مركب مذاق حلو ويانسون وبلسم. تم العثور على أسيتات الإيثيل ، في المتوسط ، في أعلى تركيز في عدد قليل من الأطعمة المختلفة ، مثل الحليب (البقر) والأناناس والبرتقال الحلو وفي تركيز أقل في القرطم.
كما تم اكتشاف أسيتات الإيثيل ، ولكن لم يتم تحديدها كميا ، في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل المشروبات الكحولية ، وملفوف قلب الثور ، والأغاف ، والشيرفيل ، والجاودار ، والخوخ.
يستخدم إيثيل أسيتات في خلاصات الفاكهة الاصطناعية.

في مجال علم الحشرات ، خلات الإيثيل هي مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادة ما تكون بالغة) بسرعة دون تدميرها.

في كيمياء المنتجات العضوية والطبيعية ، غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للتفاعلات أو الاستخراج.
خلات الإيثيل مركب سام محتمل.
تم العثور على أسيتات الإيثيل ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطة بالعديد من الأمراض مثل إعطاء كحول البريليل لعلاج السرطان ، ومرض كرون ، ومرض الكبد الدهني غير الكحولي ، واضطراب النمو المنتشر غير المحدد بطريقة أخرى. كما تم ربط أسيتات الإيثيل باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي مرض الاضطرابات الهضمية.

نقطة الانصهار: -84 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 76.5-77.5 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.902 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3 (20 درجة مئوية ، مقابل الهواء)
ضغط البخار: 73 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.3720 (مضاءة)
FEMA: 2414 | خلات الإيثيل
نقطة الوميض: 26 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 2 درجة مئوية إلى + 25 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع الإيثانول والأسيتون وثنائي إيثيل الأثير والبنزين.
pka: 16-18 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: سائل
الثقل النوعي: 0.902 (20/20 درجة مئوية)
اللون: APHA: ≤10
قطبية نسبية: 0.228
الرائحة: رائحة فاكهية لطيفة يمكن اكتشافها من 7 إلى 50 جزء في المليون (المتوسط = 18 جزء في المليون)
الحد من المتفجرات 2.2-11.5٪ ، 38 درجة فهرنهايت
عتبة الرائحة: 0.87 جزء في المليون
نوع الرائحة: أثيري
الذوبان في الماء: 80 جم / لتر (20 درجة مئوية)
λmax λ: 256 نانومتر أماكس: ≤1.00
L: 275 نانومتر ماكس: ≤0.05
L: 300 نانومتر Amax: ≤0.03
الحد الأدنى: 325-400 نانومتر أماكس: ≤0.005
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 27
ميرك: 14,3757
BRN: 506104
ثابت قانون هنري: 0.39 عند 5.00 درجة مئوية ، 0.58 عند 10.00 درجة مئوية ، 0.85 عند 15.00 درجة مئوية ، 1.17 عند 20.00 درجة مئوية ، 1.58 عند 25.00 درجة مئوية (تجريد العمود - الأشعة فوق البنفسجية ، كوتسونا وآخرون ، 2005)
حدود التعرض TLV-TWA 400 جزء في المليون (~ 1400 مجم / م 3) (ACGIH و MSHA و OSHA) ؛ IDLH 10,000 جزء في المليون (NIOSH).
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع مختلف المواد البلاستيكية ، عوامل مؤكسدة قوية. شديدة الاشتعال. مخاليط البخار / الهواء المتفجرة. قد يكون حساسا للرطوبة.
InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.68-0.73 عند 20-25 درجة مئوية

خلات الإيثيل هو مركب تنتجه الخميرة وهو كميا الإستر الرئيسي الموجود في كل من البيرة والنبيذ.
الإسترات هي مركبات عطرية تتكون من التفاعل بين الكحولات والأحماض.
توجد على نطاق واسع في الطبيعة وتساهم في روائح العديد من أنواع الفاكهة.

يمكن أن يحدث أكثر من 90 استرات في البيرة ، وتسود استرات الإيثيل.
تساهم هذه الإسترات في النكهة والرائحة العامة للبيرة ، مما يعطي جودة "فاكهية" لمشروب نادرا ما يحتوي على أي فاكهة.
ومع اشتداد أسيتات الإيثيل ، يمكن ��ن ينحرف الإدراك العطري من اللطيف و "الفواكه" إلى "المذيبات" و "العطر" ؛ وبالتالي تعتبر المستويات العالية بشكل غير طبيعي نكهات غير طبيعية.

بالإضافة إلى إنتاجها بواسطة سلالات خميرة البيرة (Saccharomyces cerevisiae و Saccharomyces pastorianus) ، يتم إنتاج أسيتات الإيثيل أيضا بكميات كبيرة بواسطة الخمائر البرية Brettanomyces و Hansenula و Pichia عن طريق التخمير الهوائي.
نظرا لأن أسيتات الإيثيل جزء مؤثر من معطيات البيرة - سواء كانت جيدة أو سيئة - يسعى صانعو البيرة إلى التحكم في مستوياتها في البيرة.
تم العثور على العديد من العوامل ، بالإضافة إلى سلالة الخميرة المستخدمة ، للتأثير على تركيز أسيتات الإيثيل المتكونة أثناء التخمير.

وتشمل هذه درجة حرارة التخمير ، حيث تم العثور على زيادة من 50 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت (10 درجة مئوية - 25 درجة مئوية) لزيادة تركيز خلات الإيثيل من 12.5 إلى 21.5 مجم / لتر.
ينتج عن التخمير المستمر مستويات أعلى من الإسترات مقارنة بالتخمير الدفعي التقليدي.
تؤدي معدلات نصب الخميرة المرتفعة إلى انخفاض مستويات أسيتات الإيثيل.

يمكن أن تؤدي نقيع الشعير عالي الجاذبية إلى ارتفاع مستويات الإسترات.
سيؤدي خفض مستويات الأكسجين التي يتم توفيرها للخميرة إلى تعزيز تكوين الإستر بشكل عام.
تنشأ أسيتات الإيثيل نتيجة للتفاعل بين الإيثانول والأسيتيل CoA.

يمكن اتخاذ تدابير عملية لخفض مستويات الإستر (خاصة في نقيع الشعير عالي الجاذبية) ، بما في ذلك إنتاج نقيع الشعير بنسبة منخفضة من الكربون إلى النيتروجين بشكل مناسب وتزويد الأكسجين الكافي في بداية التخمير ، وكلاهما يعزز نمو الخميرة.
يقلل تطبيق الضغط أثناء التخمير من نمو الخميرة وتوليف الإستر.

أسيتات الإيثيل مركب كيميائي صيغته CH3COOCH2CH3.
خلات الإيثيل هو إستر ، وهو نوع من المركبات العضوية التي يشيع استخدامها في مختلف التطبيقات الصناعية والمخبرية.
أسيتات الإيثيل سائل عديم اللون ذو رائحة حلوة وفاكهية ، مما يجعله أحد أكثر المذيبات ذات الرائحة اللطيفة.

خلات الإيثيل حساسة أيضا للحرارة.
عند التخزين المطول ، شكلت المواد التي تحتوي على مجموعات وظيفية مماثلة بيروكسيدات متفجرة.
قد تشتعل أسيتات الإيثيل أو تنفجر باستخدام هيدريد الألومنيوم الليثيوم.

قد تشتعل أسيتات الإيثيل أيضا باستخدام ثلاثي بتوكسايد البوتاسيوم.
خلات الإيثيل غير متوافقة مع النترات والقلويات القوية والأحماض القوية.
سوف تهاجم أسيتات الإيثيل بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاء.

خلات الإيثيل غير متوافقة مع المؤكسدات مثل بيروكسيد الهيدروجين وحمض النيتريك وحمض البيركلوريك وثالث أكسيد الكروم.
تحدث تفاعلات عنيفة مع حمض الكلوروسلفونيك.
في المستحضرات الصيدلانية ، تستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ، على الرغم من أنها تستخدم أيضا كعامل توابل.

كمذيب ، يتم تضمين خلات الإيثيل في المحاليل الموضعية والمواد الهلامية ، وفي أحبار الطباعة الصالحة للأكل المستخدمة في الأجهزة اللوحية.
كما ثبت أن أسيتات الإيثيل تزيد من قابلية ذوبان الكلورتاليدون وتعديل الأشكال البلورية متعددة الأشكال التي تم الحصول عليها لبيروكسيكام بيفالات وحمض الميفيناميك والفلوكونازول ، وقد استخدمت في صياغة الكريات المجهرية.
تم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب في تحضير تركيبة جهاز الاستنشاق بالمسحوق الجاف الأمفوتريسين B الشحمي.

تم التحقيق في استخدام خلات الإيثيل كمحسن كيميائي للرحلان الشاردي للأنسولين عبر الجلد.
في التطبيقات الغذائية ، تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كعامل توابل.
يستخدم إيثيل أسيتات أيضا في جوهر الفاكهة الاصطناعية وكمذيب استخراج في معالجة الأغذية.

خلات الإيثيل هو منتج ذو قدرة ملاءة عالية ومعدل تبخر سريع.
يستخدم إيثيل أسيتات على نطاق واسع في تطبيقات مثل: الدهانات والورنيش وأحبار الطباعة والمواد اللاصقة والمخففات ومتجردات الطلاء.

تخليق المواد الوسيطة: المكونات الصيدلانية النشطة وفي تحضير المكونات الوسيطة والمكونات الصيدلانية النشطة للمصادر النباتية وفي العمليات البيولوجية الكلاسيكية لإنتاج المكونات الصيدلانية الوسيطة والنشطة.
خلات الإيثيل له سمية منخفضة ، وهو قابل للامتزاج مع الهيدروكربونات والإسترات والكحول والإيثرات ، وله قابلية منخفضة للذوبان في الماء لا ينصح بالاستخدام المباشر في معالجة الأدوية والأطعمة.


طرق الإنتاج
يصنف الإنتاج الصناعي لأسيتات الإيثيل بشكل أساسي إلى ثلاث عمليات.
الأول هو عملية أسترة فيشر الكلاسيكية للإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود محفز حمضي.
تحتاج هذه العملية إلى محفز حمضي مثل حمض الكبريتيك وحمض الهيدروكلوريد وحمض السلفونيك البتولوين وما إلى ذلك.

يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ في درجة حرارة الغرفة.
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحويل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.

والثاني هو تفاعل تيشينكو للأسيتالديهيد باستخدام ثلاثي إيثوكسيد الألومنيوم كمحفز.
في ألمانيا واليابان ، يتم إنتاج معظم أسيتات الإيثيل عن طريق عملية Tishchenko.
2 CH3CHO → CH3COOC2H5

تم اقتراح هذه الطريقة من خلال طريقين مختلفين. (i) عملية إزالة الهيدروجين ، والتي تستخدم محفزا قائما على النحاس أو البلاديوم و (ii) العملية المؤكسدة ، التي تستخدم المحفزات المدعومة من PdO.
والثالث ، الذي تم تسويقه مؤخرا ، هو إضافة حمض الأسيتيك إلى الإيثيلين باستخدام الطين وحمض heteroploy كمحفز.
CH2 = CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5

ومع ذلك ، فإن العمليات لها بعض العيوب. يحتاج كل من الأسترة التقليدية وإضافة أسيتات الإيثيل إلى الإيثيلين إلى خزانات وأجهزة مخزون للعديد من مخزونات الأعلاف.
علاوة على ذلك ، يستخدمون حمض الأسيتيك الذي يسبب تآكل الجهاز.
على الرغم من أن Teshchenko Reaction يستخدم تغذية واحدة فقط وهو مادة غير قابلة للتآكل ، إلا أنه من الصعب التعامل مع الأسيتالديهيد لأنه غير متوفر خارج المنطقة الصناعية للبتروكيماويات.

في مثل هذه الظروف ، من المرغوب فيه بشدة تحسين عملية إنتاج أسيتات الإيثيل.
يتم تصنيع أسيتات الإيثيل في الصناعة بشكل رئيسي عن طريق تفاعل أسترة فيشر الكلاسيكي للإيثانول وحمض الخليك. يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ في درجة حرارة الغرفة:
CH3CH2OH + CH3COOH؟ CH3COOCH2CH3 + H2O

يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحويل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.
يتم تحضير أسيتات الإيثيل أيضا في الصناعة باستخدام تفاعل Tishchenko ، من خلال الجمع بين مكافئين من الأسيتالديهيد في وجود محفز ألكوكسيد:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

يستخدم
يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والنيتروسليلوز. كنكهة الفاكهة الاصطناعية. في تنظيف المنسوجات ؛ وفي صناعة الحرير الصناعي والجلود والعطور والأفلام الفوتوغرافية والألواح (Merck 1996).
يستخدم إيثيل أسيتات بشكل عام كمذيب في التفاعلات العضوية. الملوثات البيئية؛ ملوثات الطعام.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب تكلفته المنخفضة وسميته المنخفضة ورائحته المقبولة.

يستخدم إيثيل أسيتات عادة لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يستخدم الأسيتون والأسيتونيتريل أيضا).
حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب.
يستخدم إيثيل أسيتات أيضا في الدهانات كمنشط أو مقسى.

خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور والفواكه.
في العطور ، يتبخر إيثيل أسيتات بسرعة ، تاركا فقط رائحة العطر على الجلد.
في المختبر ، تستخدم المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في كروماتوغرافيا العمود واستخراجه.

نادرا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب تفاعل لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة العابرة.
أسيتات الإيثيل هي الإستر الأكثر شيوعا في النبيذ ، كونها نتاج الحمض العضوي المتطاير الأكثر شيوعا - حمض الأسيتيك ، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير.
رائحة خلات الإيثيل هي الأكثر حيوية في النبيذ الأصغر سنا وتساهم في التصور العام ل "الفاكهة" في النبيذ.

في مجال علم الحشرات ، خلات الإيثيل هي مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادة ما تكون بالغة) بسرعة دون تدميرها.
نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.

المساعدات الصيدلانية (نكهة) ؛ خلاصات الفاكهة الاصطناعية. مذيب للنيتروسليلوز والورنيش واللك ومنشطات الطائرات ؛ صنع مسحوق عديم الدخان والجلود الاصطناعية والأفلام واللوحات الفوتوغرافية والحرير الصناعي والعطور ؛ تنظيف المنسوجات ، إلخ.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب تكلفته المنخفضة وسميته المنخفضة ورائحته المقبولة.
يشيع استخدام أسيتات الإيثيل لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يستخدم الأسيتون أيضا).

حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب.
يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في الدهانات كمنشط أو مقسى.
خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور والفواكه.

في العطور تتبخر أسيتات الإيثيل بسرعة ، تاركة رائحة العطر على الجلد.
خلات الإيثيل هي مادة خانقة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة بسرعة دون تدميرها.

نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.
ومع ذلك ، ينظر إلى أسيتات الإيثيل على أنها قد تلحق الضرر بالحمض النووي للحشرات ، مما يجعل العينات المعالجة بهذه الطريقة أقل من مثالية لتسلسل الحمض النووي اللاحق.
في المختبر ، تستخدم المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في كروماتوغرافيا العمود واستخراجه.

نادرا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب تفاعل؛ لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة التبادلية والتكثيف.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية.
خلات الإيثيل لها استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم أسيتات الإيثيل في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم أسيتات الإيثيل في تصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات الإيثيل في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

أسيتات الإيثيل لها استخدامات عديدة ، مثل خلاصات الفاكهة الاصطناعية ومحسنات الرائحة ، والنكهات الاصطناعية للحلويات والآيس كريم والكعك ، كمذيب في العديد من التطبيقات (بما في ذلك الشاي والقهوة منزوعة الكافيين) للورنيش والدهانات (مزيل طلاء الأظافر) ، ولتصنيع أحبار الطباعة والعطور.
يستخدم أسيتات الإيثيل على نطاق واسع كمذيب في التفاعلات أو المستحضرات الكيميائية.
هذا هو السبب في أنها يتم تصنيعها على نطاق واسع.

يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف.
يستخدم أسيتات الإيثيل بشكل شائع لتنظيف لوحات الدوائر ، وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر وأيضا في تحليل البقايا والبيئة و GC.
تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل رئيسي كرائحة في صناعة العطور.

يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في المنكهات والمواد اللاصقة وفي الشاي والقهوة منزوعة الكافيين وفي السجائر.
تشمل التطبيقات الثانوية الأخرى لأسيتات الإيثيل تطبيقاتها في المنسوجات والأصباغ والمتفجرات وأفلام وألواح التصوير الفوتوغرافي والجلود الاصطناعية.
تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كمذيب في تطبيقات مختلفة ، مثل إنتاج الدهانات والورنيش واللك والطلاء.

يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في الصناعات الدوائية والكيميائية كمذيب لمختلف المواد الكيميائية والتفاعلات.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة المواد الغذائية لاستخراج النكهات والعطور من المصادر الطبيعية ، مثل الفواكه والزهور والأعشاب.
غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج العطور والزيوت الأساسية.

أسيتات الإيثيل هي عنصر شائع في مزيلات طلاء الأظافر نظرا لقدرتها على إذابة طلاء الأظافر بشكل فعال.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المختبرات كمذيب للتفاعلات الكيميائية المختلفة وكمرحلة متحركة في تقنيات الكروماتوغرافيا.
توجد أسيتات الإيثيل بشكل طبيعي في بعض الفواكه ، وترتبط رائحتها بمكونات الفواكه الحلوة.

تساهم أسيتات الإيثيل في رائحة ونكهة بعض الفواكه ، بما في ذلك التفاح والكمثرى.
تتكون أسيتات الإيثيل من جزأين رئيسيين - مجموعة الكربونيل (C = O) ومجموعة الألكيل (CH3CH2O-).
هذا التركيب الكيميائي يعطيها خصائصها المميزة وتفاعلها.

يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب في القطاع الصناعي.
يستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج الدهانات والورنيش واللك والطلاء.
قدرة أسيتات الإيثيل على إذابة مجموعة واسعة من المواد تجعلها ذات قيمة لهذه التطبيقات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة الأدوية كمذيب لمختلف الأدوية والتركيبات الصيدلانية.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل في إنتاج الأقراص والكبسولات والأدوية السائلة.
أسيتات الإيثيل هي عنصر شائع في تركيبات طلاء الأظافر.

تساعد أسيتات الإيثيل على إذابة الأصباغ وتعليقها وتوفر تطبيقا سلسا.
خلات الإيثيل هي أيضا مكون رئيسي لمزيلات طلاء الأظافر لإزالة طلاء الأظافر بشكل فعال من الأظافر.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة المواد الغذائية كعامل توابل ومحسن رائحة.

أسيتات الإيثيل ذات قيمة خاصة لاستخراج النكهات والعطور الطبيعية من الفواكه والزهور والأعشاب.
عملية الاستخراج هذه ضرورية في إنتاج مختلف المنتجات الغذائية والعطور والزيوت الأساسية.
في المختبرات ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب للتفاعلات الكيميائية المختلفة ولتنقية المركبات العضوية.

غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل في تقنيات الكروماتوغرافيا كمرحلة متحركة.
تستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا في صياغة المواد اللاصقة ، بما في ذلك أنواع معينة من المواد اللاصقة والمواد اللاصقة الصناعية.
تستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج دهانات السيارات والطلاءات الصناعية والتشطيبات الخشبية نظرا لقدرتها على إذابة وحمل الأصباغ والراتنجات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صياغة منتجات التنظيف ، مثل مزيلات الطلاء والكتابة على الجدران ، نظرا لخصائصه الفعالة في المذيبات.
في الكيمياء العضوية ، يمكن استخدام أسيتات الإيثيل ككاشف أو مذيب في مختلف التفاعلات والعمليات.
توجد أسيتات الإيثيل بشكل طبيعي في بعض الفواكه وتساهم في رائحتها ونكهتها.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة العطور لخلق روائح الفواكه والأزهار.
يستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا من قبل علماء الحشرات (العلماء الذين يدرسون الحشرات) كعامل قتل لجمع عينات الحشرات والحفاظ عليها.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة الطباعة كمذيب للأحبار وكمادة لاصقة لأنواع معينة من مواد التعبئة والتغليف ، بما في ذلك الرقائق والرقائق.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة النسيج لصباغة وطباعة الأقمشة.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب لأصباغ النسيج وفي إنتاج تشطيبات النسيج.
يمكن العثور على أسيتات الإيثيل في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، بما في ذلك العطور والكولونيا وبخاخات الشعر ، حيث تساهم في العطر والتركيب.

بالإضافة إلى استخدامه في صناعة المواد الغذائية ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل لصنع المنكهات والمستخلصات الاصطناعية لمجموعة متنوعة من المنتجات الغذائية والمشروبات.
يستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا في عملية إزالة الكافيين من القهوة والشاي.
تساعد أسيتات الإيثيل على إزالة الكافيين من حبوب البن أو أوراق الشاي مع الحفاظ على مركبات النكهة.

في الكيمياء التحليلية ، يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب لإعداد العينات في التقنيات التحليلية مثل كروماتوغرافيا الغاز (GC) والكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC).
تستخدم أسيتات الإيثيل كوقود دافع في بخاخات الهباء الجوي ، مثل تلك المستخدمة في دهانات الرش ومعطرات الجو ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب ناقل لبعض المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ، مما يساعد في تطبيقها على المحاصيل والنباتات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صياغة أدوات إزالة الطلاء ومنتجات مزيل الطلاء نظرا لقدرته على إذابة الطلاء والطلاء.
في أنواع معينة من طفايات الحريق ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمكون لمادة الحشو.

يستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج الراتنجات الاصطناعية ، مثل أسيتات السليلوز زبدات وخلات البولي فينيل ، والتي لها تطبيقات في البلاستيك والطلاء والمواد اللاصقة.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمتفاعل أو مذيب في عمليات التخليق الكيميائي المختلفة ، بما في ذلك إنتاج الأدوية والمواد الكيميائية الدقيقة.

ملف الأمان:
يحتمل أن تكون سامة عن طريق الابتلاع.
تعتمد السمية على الكحوليات المعنية ، وعموما الإيثانول مع الميثانول كمادة مسخة.
أسيتات الإيثيل سائل قابل للاشتعال وخطر حريق خطير ؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة.

خطر انفجار معتدل.
يستخدم أسيتات الإيثيل في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية.
تعتبر أسيتات الإيثيل عموما مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيا عند استخدامها كسواغة.

ومع ذلك ، قد تكون أسيتات الإيثيل مهيجة للأغشية المخاطية ، وقد تسبب التركيزات العالية اكتئاب الجهاز العصبي المركزي.
تشمل الأعراض المحتملة للتعرض المفرط تهيج العينين والأنف والحلق والتخدير والتهاب الجلد.
لم يثبت أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة للإنسان أو سم تناسلي أو تنموي.

المخاطر الصحية
السمية الحادة لأسيتات الإيثيل منخفضة.
يسبب بخار أسيتات الإيثيل تهيج العين والجلد والجهاز التنفسي بتركيزات أعلى من 400 جزء في المليون.
قد يؤدي التعرض لتركيزات عالية إلى الصداع والغثيان وعدم وضوح الرؤية واكتئاب الجهاز العصبي المركزي والدوخة والنعاس والتعب.

قد يسبب تناول أسيتات الإيثيل تهيجا معديا معويا ، وبكميات أكبر ، اكتئاب الجهاز العصبي المركزي.
يمكن أن يؤدي ملامسة العين للسائل إلى تهيج مؤقت ودمع.
ملامسة الجلد تنتج تهيجا.

تعتبر أسيتات الإيثيل مادة ذات خصائص تحذير جيدة.
لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جهازية مزمنة في البشر ، ولم يثبت أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة أو تكنسية أو تنموية بشرية

القابلية للاشتعال والانفجار:
أسيتات الإيثيل عبارة عن سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3) ، ويمكن أن ينتقل بخاره مسافة كبيرة إلى مصدر الاشتعال و "الوميض".
يشكل بخار أسيتات الإيثيل مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات من 2 إلى 11.5٪ (من حيث الحجم).

تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق أسيتات الإيثيل أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون.
يجب استخدام ثاني أكسيد الكربون أو طفايات الحريق الكيميائية الجافة لحرائق أسيتات الإيثيل.

التخلص من النفايات:
قم بإذابة أو خلط أسيتات الإيثيل مع مذيب قابل للاحتراق واحرقه في محرقة كيميائية مجهزة بحارق لاحق وجهاز غسيل.
يجب مراعاة جميع اللوائح البيئية الفيدرالية والولائية والمحلية.

التشاور مع الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.
يجب أن تتوافق مولدات النفايات التي تحتوي على هذا الملوث (≧100 كجم / شهر) مع لوائح وكالة حماية البيئة التي تحكم التخزين والنقل والمعالجة والتخلص من النفايات.

المرادفات
خلات الإيثيل
141-78-6
إيثانوات الإيثيل
أسيتوكسي إيثان
حمض الخليك إيثيل استر
الخل النفثا
الأثير الخليك
إيثيل الخل استر
حمض الخليك ، إيثيل استر
الأسيتيدين
إيثيل أسيتات
إيسيجستر
إي تي أو إيه سي
استر الخل
إيثيل أسيتات
إيثيل أسيتات
1-أستوكسي إيثان
أ
رقم نفايات RCRA U112
إيثيل أسيتات
أوكتان إيتيلو
رقم FEMA 2414
Etile (acetato di)
إيثيلازيتات
كاسويل رقم 429
إيثيل (خلات د)
خلات دي إيثيل
Acetato de etilo
خلات الإيثيل (طبيعية)
إيثيل إستر كيسيليني أوكتوف
الشبي:27750
إيسيغساوريثيل إستر
إيسيجستر [ألماني]
إيثيل أسيتات [هولندي]
حمض الخليك والإيثيل
هسدب 83
أثيل أسيتات [ألماني]
مجلس الأمن القومي 70930
أوكتان إيتيلو [بولندي]
CCRIS 6036
أسيت إيثيل إستر
خلات الإيثيل
أسيت إيث إستر
حمض الخليك إيثيل
أسيتات دي إيثيل [فرنسي]
إيثيل استر حمض الخليك
Acetato de etilo [بالإسبانية]
اينكس 205-500-4
MFCD00009171
NSC-70930
CH3-CO-O-CH3
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 044003
UNII-76845O8NMZ
Etile (acetato di) [الإيطالية]
خلات الإيثيل [NF]
إيثيل (أسيتات د) [فرنسي]
DTXSID1022001
خلات الإيثيل ، HPLC
AI3-00404
76845O8NMZ
إيثيل إستر كيسيليني أوكتوف [تشيكي]
UN1173
رقم نفايات RCRA يو 112
DTXCID602001
EC 205-500-4
أسيتات الإيثيل (1-13 درجة مئوية)
خلات الإيثيل (2-13C)
NSC70930
خلات الإيثيل (NF)
NCGC00091766-01
اي 1504
خلات الإيثيل (II)
خلات الإيثيل [II]
خلات الإيثيل ، كاشف ACS
خلات الإيثيل (مارت)
خلات الإيثيل [مارت.]
خلات الإيثيل إيثانوات الإيثيل
خلات الإيثيل (دراسة EP)
خلات الإيثيل [دراسة EP]
أسيتات الإيثيل ، كاشف ACS ، > = 99.5٪
كاس-141-78-6
CH3COOC2H5
إيثيل أسات
إيثيل اكتات
إيثيل أكتيت
إيتايلاسيتات
إيتايلاسيتات
خلات الاحتيل
خلات الإيثانول
خلات إيثلي
أكتيت الإيثيل
ethyl_acetate
خلات إيهيل
خلات إيثل
خلات إيثي
إيثيل أسات
إيثيل أكتات
خلات إيتيل
أسيتيل استر
1-خلات الإيثيل
2 ~ خلات الإيثيل
الخليك إيثيل استر
Etile(acetato di)
Et-OAc
إيثيل (خلات د')
كاسويل رقم 429
حمض الخليك إيثيل استر
CH3CO2Et
ETA (رمز كريس)
إيثيل أسيتات HPLC الصف
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC
أسيتات الإيثيل ، 99.9٪
خلات الإيثيل ، درجة ACS
CH3CO2CH2CH3
معرف الحرف: 116868
خلات الإيثيل [MI]
خلات الإيثيل ، درجة HPLC
CH3CO2C2H5
خلات الإيثيل [FCC]
خلات الإيثيل [FHFI]
خلات الإيثيل [HSDB]
خلات الإيثيل [INCI]
أسيتات الإيثيل 100 مل
أسيتات الإيثيل ، > = 99.5٪
WLN: 2OV1
CHEMBL14152
حمض الخليك ، إيثيل استر
أسيتات الإيثيل ، AR ، > = 99٪
أسيتات الإيثيل ، LR ، > = 99٪
خلات الإيثيل [USP-RS]
خلات الإيثيل [WHO-DD]
2-أوكسو-2-إيثوكسي إيثيليدين جذري
خلات الإيثيل ، معيار تحليلي
أسيتات الإيثيل ، درجة بيئية
أسيتات الإيثيل ، لا مائية ، 99.8٪
أسيتات الإيثيل، بنزين منخفض بنسبة 99.9٪
Tox21_111166
Tox21_202512
BDBM50128823
سي 0036
إل إس-831
NA1173
STL282717
أسيتات الإيثيل ، > = 99٪ ، FCC ، FG
أسيتات الإيثيل ، درجة HPLC ، 99.8٪
AKOS000121947
أسيتات الإيثيل ، درجة القياس الطيفي
رقم الأمم المتحدة 1173
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.5٪
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.7٪
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، درجة PRA ، > = 99.5٪
NCGC00260061-01
خلات الإيثيل ، التكنولوجيا الحيوية. الدرجة ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، ReagentPlus (R) ، > = 99.5٪
أسيتات الإيثيل ، ReagentPlus (R) ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، تم اختباره وفقا ل Ph.Eur.
أ 0030
أسيتات الإيثيل [UN1173] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الإيثيل 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
أسيتات الإيثيل ، طبيعي ، > = 99٪ ، FCC ، FG
أسيتات الإيثيل ، الصف الأول SAJ ، > = 99.0٪
FT-0621744
FT-0693343
س 0040
EN300-31487
أسيتات الإيثيل [UN1173] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.8٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، درجة JIS الخاصة ، > = 99.5٪
J3.639.860D
سي 00849
د02319
أسيتات الإيثيل ، درجة GC الشعرية ، > = 99.5٪
A807811
Q407153
أسيتات الإيثيل ، كاشف المختبر ، > = 99.0٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، الأشعة فوق البنفسجية - الأشعة تحت الحمراء بحد أدنى 99.8٪ ، درجة متساوية
ج-007556
J-521240
F0001-0489
InChI = 1 / C4H8O2 / c1-3-6-4 (2) 5 / h3H2,1-2H
خلات الإيثيل ، بوريس. سنويا ، كاشف ACS ، > = 99.5٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
إيثيل أسيتات ، نقي ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur.
خلات الإيثيل ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
خلات الإيثيل ، بوريس. PA ، كاشف ACS ، ريج. ISO ، ريج. دكتوراه في اليورو ، > = 99.5٪ (GC)
خلات الإيثيل ، بوريس. سنويا ، خالية من الشوائب عالية الغليان ، > = 99.9٪ (GC)
خلات الإيثيل ، puriss. ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur. ، BP ، NF ، > = 99.5٪ (GC)

خلات البنزيل هو استر من كحول البنزيل وحمض الخليك.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.


رقم CAS: 140-11-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
رقم الترخيص: MFCD00008712
الصيغة الخطية: CH3COOCH2C6H5
الصيغة الجزيئية: C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


خلات البنزيل هي مادة كيميائية عطرية، وعادة ما تظهر كسائل واضح مع رائحة الياسمين الحلو المعتدل.
تظهر أسيتات البنزيل كمكون في بعض خلطات العطور لدينا.
خلات البنزيل هي مادة كيميائية اصطناعية يتم إنتاجها للصناعة من كحول البنزيل وحمض الأسيتيك، ولكنها موجودة أيضًا بشكل طبيعي في الزيوت الأساسية للعديد من النباتات، بما في ذلك الياسمين والإيلنغ.


غالبًا ما تظهر خلات البنزيل في العطور، إما كمواد مضافة صناعية تستخدم كمثبت للمساعدة في الحفاظ على طول عمر العطر، أو كمكون طبيعي للزيوت الأساسية المستخدمة في العطر.
أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.


تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (Jasminum)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.


أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.
خلات البنزيل قابل للذوبان في الماء 3.1 جم / لتر.
تخزين خلات البنزيل في ظروف باردة وجافة، في ظروف محكمة الغلق بشكل جيد.


تخزين خلات البنزيل بعيدا عن العوامل المؤكسدة.
أسيتات البنزيل، مركب عضوي، هو إستر يتكون من تكثيف حمض الأسيتيك وكحول البنزيل.
خلات البنزيل هو المكون الرئيسي للزيوت الأساسية من زهور الياسمين.


تم العثور على خلات البنزيل في المشروبات الكحولية.
توجد خلات البنزيل في الياسمين والتفاح والكرز وقشر وفاكهة الجوافة وعنب النبيذ والنبيذ الأبيض والشاي والبرقوق والأرز المطبوخ وفانيليا بوربون وفاكهة نارانجيلا (Solanum Quitoense) والملفوف الصيني والسفرجل. أسيتات البنزيل هو عامل منكه أسيتات البنزيل هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.


أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.
خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، الذين يقومون على ما يبدو بجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات.


تنتمي أسيتات البنزيل إلى عائلة البنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
خلات البنزيل سائل عديم اللون برائحة الكمثرى.


خلات البنزيل هو استر خلات كحول البنزيل. لها دور كمستقلب.
خلات البنزيل هو استر خلات وإستر البنزيل.
أسيتات البنزيل هو منتج طبيعي موجود في Vitis rotundifolia وTanacetum Parthenium وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


تم العثور على خلات البنزيل في المشروبات الكحولية.
توجد خلات البنزيل في الياسمين والتفاح والكرز وقشر وفاكهة الجوافة وعنب النبيذ والنبيذ الأبيض والشاي والبرقوق والأرز المطبوخ وفانيليا بوربون وفاكهة نارانجيلا (Solanum Quitoense) والملفوف الصيني والسفرجل.


خلات البنزيل هو عامل النكهة.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.


خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، الذين يقومون على ما يبدو بجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات.
تنتمي أسيتات البنزيل إلى عائلة البنزيلوكسي كربونيل.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية CH3C(O)OCH2C6H5.
تتشكل خلات البنزيل عن طريق تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.



استخدامات وتطبيقات خلات البنزيل:
غالبًا ما تظهر خلات البنزيل في العطور، إما كمواد مضافة صناعية تستخدم كمثبت للمساعدة في الحفاظ على طول عمر العطر، أو كمكون طبيعي للزيوت الأساسية المستخدمة في العطر.
أسيتات البنزيل (حمض أسيتيك بنزيل إستر، إيثانوات البنزيل، فينيل ميثيل)، والتي توجد عادة في المشروبات الكحولية، هي عامل منكه.


يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع جدًا وهو ضروري تقريبًا في اتفاقات الياسمين والغاردينيا: يجب أن يكون في لوحة كل عطر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور
يستخدم خلات البنزيل كتوابل.


خلات البنزيل هو المكون الرئيسي للياسمين ومستخلصات أخرى.
تعتبر أسيتات البنزيل من التوابل التي لا غنى عنها في مزج عطور الأزهار مثل العطر والإيلنغ.
خلات البنزيل أرخص وتستخدم في صناعة الصابون والنكهات الصناعية الأخرى.


غالبًا ما يتم استخدام خلات البنزيل في الكثير من النكهات مثل الياسمين والأوركيد الأبيض والذرة ورائحة القمر والنرجس، ويمكن أيضًا استخدامه في النكهات الخام مثل الكمثرى والتفاح والموز والتوت.
يستخدم خلات البنزيل كمذيبات.


أسيتات البنزيل تذوب في الماء بنسبة 0.23% وغير قابلة للذوبان في الجلسرين.
ومع ذلك، يمكن أن تكون أسيتات البنزيل قابلة للامتزاج مع الكحوليات، والإيثرات، والكيتونات والهيدروكربونات الأليفاتية، والهيدروكربونات العطرية، وما شابه ذلك.
تتمتع أسيتات البنزيل بقدرة جيدة على إذابة الزيت والنيتروسليلوز والسليلوز ويمكنها أيضًا إذابة الصنوبري وإستر حمض الجلسرين ثلاثي الصنوبري وراتنج الكومارون وما شابه.


لذلك، يتم استخدام خلات البنزيل كمذيب لطلاء اللك، وراتنج الألكيد، والنيتروسليلوز، وخلات السليلوز، والأصباغ، والشحوم، وحبر الطباعة.
يتم استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.


يستخدم خلات البنزيل في صناعة العطور وفي التركيب الكيميائي. الياسمين الاصطناعي والعطور الأخرى؛ توابل؛ المذيبات والغلايات العالية لخلات السليلوز والنترات والراتنجات الطبيعية والاصطناعية والزيوت والطلاءات والملمعات وأحبار الطباعة ومزيلات الورنيش.
يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.


��ستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.


يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.


خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
يشيع استخدام خلات البنزيل كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع في صناعة العطور، بدءًا من الروائح الصناعية الأقل سعرًا وحتى عطور مستحضرات التجميل الأكثر تقديرًا، وغالبًا ما يشكل المكون الرئيسي في زيت العطور.


يعد أسيتات البنزيل أكبر مكون في عطور الياسمين والجاردينيا، ويدخل في العديد من أنواع العطور الزهرية الأخرى بنسب أصغر.
عادةً ما يتم تعويض قوة تماسك أسيتات البنزيل الضعيفة عن طريق المزج المناسب مع استرات أعلى من كحول البنزيل، ومع المثبتات المناسبة.


كثيرا ما يستخدم خلات البنزيل في تركيبات النكهات، لتقليد التفاح والمشمش والموز والزبدة والكرز والخوخ والكمثرى والبرقوق والأناناس والسفرجل والتوت والفراولة والبنفسج، وما إلى ذلك (S. arctander).
في الروائح الصناعية، غالبًا ما يكون تقلب خلات البنزيل مجرد ميزة.


خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من مختلف أنواع نحل الأوركيد.
يتم جمع خلات البنزيل واستخدامها من قبل النحل كفرمون داخلي محدد.
في تربية النحل، يتم استخدام خلات البنزيل كطعم لجمع النحل.


تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (ياسمينوم)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح وغيرها.
تنتمي أسيتات البنزيل، المعروفة أيضًا باسم إيثانوات البنزيل أو فيما 2135، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.


أسيتات البنزيل عبارة عن مركب ذو مذاق حلو ومذاق التفاح والمشمش.
تم العثور على خلات البنزيل، في المتوسط، بأعلى تركيز داخل الريحان الحلو.
تم اكتشاف أسيتات البنزيل أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميتها، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل التين والفواكه والثمرات والشاي والمشروبات الكحولية.


في حالة التركيزات العالية، تعتبر أسيتات البنزيل مركبًا سامًا.
إذا دخلت أسيتات البنزيل إلى العينين، فيجب غسلها بكميات كبيرة من محلول ملحي متساوي التوتر أو الماء.
تنتمي خلات البنزيل إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، والتي بفضلها تجد تطبيقات في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.


أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
تم العثور على خلات البنزيل في عشرات الزيوت الأساسية بما في ذلك الياسمين، والصفير، والغردينيا.
تم استخدام خلات البنزيل للاستخدام العام منذ القرن العشرين.


تم منح أسيتات البنزيل حالة GRAS من قبل الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (1965) وتمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام الغذائي.
يشيع استخدام خلات البنزيل كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، والتي بفضلها تجد تطبيقات في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.


أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
أسيتات البنزيل لها رائحة حلوة لطيفة تذكرنا بالياسمين.
علاوة على ذلك، يتم استخدام أسيتات البنزيل أيضًا كعامل منكه لنقل نكهات الياسمين أو التفاح إلى العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات وكريمات الشعر وما إلى ذلك.



رائحة واستخدامات خلات البنزيل:
تحتوي أسيتات البنزيل على زهور حلوة وفاكهية طازجة ورائحة عطرية حلوة وزهرية وياسمين يلانج.
يحتوي أسيتات البنزيل على رائحة زهرية حلوة قوية ولكنها رقيقة ومنعشة ورائحة فاكهية خفيفة تذكرنا برائحة الياسمين والغاردينيا وزنبق موغيت والزهور الأخرى.
يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع في صناعة العطور بدءًا من الروائح الصناعية الأقل سعرًا وحتى عطور مستحضرات التجميل الأكثر تقديرًا والتي غالبًا ما تشكل المكون الرئيسي في زيت العطور.



استخدامات العطور لخلات البنزيل:
الياسمين جاردينيا مسك الروم زنبق الوادي زنبق الوادي البنفسج الإيلنغ البطيخ البطيخ عصير التفاح البطيخ (المسك) الفراولة زيت الزيتون أنواع الزهور، الياسمين، الغاردينيا، الزنبق، العطور الصناعية، تأثير مثبت، البنفسج،
تفاح، مشمش، زبدة، كرز، خوخ، خوخ، برقوق، أناناس، سفرجل، توت، فراولة، أرز بنفسجي، تفاح، مشمش، موز، زبدة، كرز، خوخ، برقوق، سفرجل، توت العليق، فراولة، علكة، لويزيليوريا بروكومبنز ديسف. (الأزاليا) : الياسمين (بجميع أنواعه) : الإيلنغ :
يمزج جيدًا مع => + أسيتوفينون + إيزوبوتيرات البنزيل + أتراكتيليس + إيزوفاليرات البنزيل + صمغ بروبيونات البنزيل،



إنتاج خلات البنزيل:
عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل مع خلات الصوديوم أو عن طريق أستلة كحول البنزيل.



النوع المركب من خلات البنزيل:
* استر
*الأثير
* السموم الغذائية
* سموم العطر
* السموم المنزلية
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سموم النبات



الآباء البديلون لخلات البنزيل:
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل خلات البنزيل:
*بنزيلوكسي كربونيل
* استر حمض الكربوكسيل
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*مركب حلقي متجانس عطري



ما الذي تفعله خلات البنزيل في التركيبة؟
*قناع
*مذيب
*التعطير



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات البنزيل:
رقم CAS: 140-11-4
الوزن الجزيئي: 150.17
بيلشتاين: 1908121
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
رقم الترخيص: MFCD00008712
الوزن الجزيئي: 150.17 جم/مول
اكسلوج بي 3: 2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 150.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 150.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 11
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 126
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 140-11-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
صيغة التل: C₉H₁₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOOCH₂C₆H₅
الكتلة المولية: 150.18 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00
نقطة الغليان: 205 - 207 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.055 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.9 - 8.4% (V)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 460 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -51 درجة مئوية
ضغط البخار: 31 هبأ (110 درجة مئوية)
الصيغة الكيميائية: CH3C(O)OCH2C6H5

الكتلة المولية: 150.18 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: زهرية
الكثافة: 1.054 جم/مل
نقطة الانصهار: −51.5 درجة مئوية (−60.7 درجة فهرنهايت؛ 221.7 كلفن)
نقطة الغليان: 212 درجة مئوية (414 درجة فهرنهايت، 485 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.31 جم/100 مل
الذوبان: قابل للذوبان في البنزين والكلوروفورم
يمتزج مع الإيثانول والأثير والأسيتون
القابلية المغناطيسية (χ): -93.18•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.523
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
متوسط الوزن الجزيئي: 150.1745
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 150.068079564
اسم IUPAC: خلات البنزيل

الاسم التقليدي: خلات البنزيل
رقم تسجيل CAS: 140-11-4
الابتسامات: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
كاس: 140-11-4
الصيغة الجزيئية: C9H10O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 150.177
رقم الترخيص: MFCD00008712
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 419.9 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 150.18
نقطة التجمد/نقطة الانصهار: -60.7 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 1 ملم زئبق عند 113 درجة فهرنهايت

نقطة الوميض: 195 درجة فهرنهايت
كثافة البخار: 5.1
الثقل النوعي: 1.04
تصنيف الصحة NFPA: 1
تصنيف النار NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 0
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
متوسط الكتلة الجزيئية: 150.175 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 150.068 جم/مول
رقم تسجيل CAS: 140-11-4
اسم IUPAC: خلات البنزيل
الاسم التقليدي: خلات البنزيل
الابتسامات: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

مفتاح InChI: InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 0.52 جم/لتر
سجل ف: 2.07
سجل ف: 1.65
السجل: -2.5
pKa (أقوى أساسي): -7
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 26.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الانكسار: 42.03 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.03 ų
عدد الحلقات: 1
التوافر البيولوجي: نعم

القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
اسم IUPAC: خلات البنزيل
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
متوسط الوزن الجزيئي: 150.1745
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 150.068079564
الوزن الجزيئي: 150.18
المظهر: سائل
الصيغة: C9H10O2

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 140-11-4
الابتسامات: CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
تخزين:
الشكل النقي: -20 درجة مئوية لمدة 3 سنوات، 4 درجات مئوية ��مدة عامين
في المذيب: -80 درجة مئوية لمدة 6 أشهر، -20 درجة مئوية لمدة شهر واحد
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل متنقل شفاف
اللون: عديم اللون
الرائحة: حلو، زهري، ياسمين، فاكهي
الدوران البصري (°): 0 / 0
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل): 1,050 - 1,060
معامل الانكسار ND20: 1,5010 - 1,5040
نقطة الوميض (درجة مئوية): 95
الذوبانية: 1 مل قابل للذوبان في 20 مل ماء، قابل للذوبان في الكحول
الفحص (٪ GC):> 99
قيمة الحمض (MG KOH/G): <1



تدابير الإسعافات الأولية لخلات البنزيل:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات البنزيل:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق من خلات البنزيل:
-وسائل الإطفاء:
-وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات: لا توجد بيانات متاحة



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات البنزيل:
-المعلمات السيطرة:
المكونات ذات معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
- الضوابط الهندسية المناسبة :
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,3 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
زمن الاختراق: 57 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين خلات البنزيل:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
تخزينها في مكان بارد.



الاستقرار والتفاعل من خلات البنزيل:
-التفاعل: لا توجد بيانات متاحة
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
- إمكانية حدوث تفاعلات خطرة: لا توجد بيانات متاحة
-الشروط التي يجب تجنبها: لا توجد بيانات متاحة
- منتجات التحلل الأخرى - لا توجد بيانات متاحة



المرادفات:
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
حمض الخليك فينيل ميثيل استر
خلات كحول البنزيل
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
إيثانوات البنزيل
نسك 4550
فينيل ميثيل بيسيتات
ألفا-أسيتوكسيتولوين
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
خلات، بنزيل استر
خلات، فينيل ميثيل استر
حمض البنزيل إيثانويك
حمض فينيل ميثيل إيثانويك
حمض البنزيل الخليك
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، استر البنزيل
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل (طبيعية)
إيثانوات البنزيل
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
خلات فينيل ميثيل
فينيل ميثيل إيثانوات
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الأسيتيك بنزيل استر
خلات البنزيل
140-11-4
إيثانوات البنزيل
خلات فينيل ميثيل
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
حمض الخليك، استر البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
ألفا أسيتوكسيتولوين
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
NCI-C06508
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
كاسويل رقم 081EA
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2135
خلات البنزيل (طبيعية)
نسك 4550
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
سيكريس 1423
اتش اس دي بي 2851
بلاستولين آي
UNII-0ECG3V79ZJ
اينكس 205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
الشابي:52051
.alpha.-أسيتوكسيتولوين
AI3-01996
نسك-4550
بنزيل استر حمض الأسيتيك
خلات البنزيل-23456-د5
دتكسيد40151
إي سي 205-399-7
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
خلات البنزيل (IARC)
خلات البنزيل [IARC]
كاس-140-11-4
أسيتاتو دي بينسيلو
خلات البنزيل، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي
?خلات البنزيل
فيما 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
حمض الأسيتيك-بنزيل استر
أسيتات البنزيل، >=99%
خلات البنزيل [MI]
دبليو إل إن: 1VO1R
مخطط43745
خلات البنزيل [FCC]
خلات البنزيل [FHFI]
خلات البنزيل [HSDB]
خلات البنزيل [INCI]
خلات البنزيل [VANDF]
كيمبل1233714
AMY3828
NSC4550
خلات البنزيل، المعيار التحليلي
هي-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
أسيتات البنزيل، >=99%، FCC، FG
AKOS015841099
CCG-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
لس-13613
A0022
أسيتات البنزيل، طبيعية، >=99%، FCC، FG
E1501
فت-0621741
أسيتات البنزيل، حامل التحديد (TM)، >=99.5%
EN300-1267317
س424223
ي-007357
دبليو-200649
Z19628364
InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
خلات، بنزيل استر
خلات، فينيل ميثيل استر
حمض البنزيل إيثانويك
حمض فينيل ميثيل إيثانويك
حمض البنزيل الخليك
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
أسيتاتو دي بينسيلو
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
بنزيل استر حمض الأسيتيك
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
فيما 2135
Nchem.167-comp5
خلات فينيل ميثيل
بلاستولين آي
(14ج) خلات البنزيل
خلات البنزيل (1-14C).
خلات البنزيل (2-14C).
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
إيثانوات البنزيل
NCI-C06508
خلات فينيل ميثيل
إيثانوات البنزيل
استر بنزيل حمض الأسيتيك
خلات فينيل ميثيل
ألفا-أسيتوكسيتولوين
فينيل ميثيل إيثانوات
(أسيتوكسي ميثيل) البنزين
خلات البنسيلو
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
حمض البنزيل الخليك
بنزيل استر حمض الأسيتيك
C9H10O2
إيثانوات البنزيل
ميثيل بنزينسيتات
حمض الخليك، بنزيل استر
140-11-4 (رقم CAS) حمض الخليك
بنزيل استر حمض الخليك
فينيل ميثيل استر البنتين
إيثانوات البنزيل
ميثيل بنزين أسيتات
ميثيل فينيل إيثانوات
ميثيل ألفا تولوات
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، استر البنزيل
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل (طبيعية)
إيثانوات البنزيل
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
خلات فينيل ميثيل
فينيل ميثيل إيثانوات
حمض الخليك، استر البنزيل

خلات البنزيل هو استر خلات كحول البنزيل.
خلات البنزيل لها دور كمستقلب.
خلات البنزيل هو استر خلات وإستر البنزيل.

كاس: 140-11-4
مف: C9H10O2
ميغاواط: 150.17
اينكس: 205-399-7

المرادفات
بنزيل إستر حمض الأسيتيك؛ أسيتات البنزيل 140-11-4؛ أسيتات البنزيل؛ أسيتوكسي ميثيل بنزين؛ ألفا-أسيتوكسيتولوين؛ شوائب كحول البنزيل 1؛ شوائب كحول البنزيل د؛ بنزيلستر كيسيليني أوكتوف؛ أسيتات البنزيل؛ 140-11-4؛ إيثانوات البنزيل؛ فينيل ميثيل أسيتات؛ حمض أسيتيك بنزيل إستر؛ حمض أسيتيك، فينيل ميثيل إستر؛ حمض أسيتيك، إستر بنزيل؛ إيثانوات فينيل ميثيل؛ ألفا-أسيتوكسيتولوين؛ (أسيتوكسي ميثيل) بنزين؛ NCI-C06508؛ بنزيلستر كيسيليني أوكتوف؛ كاسويل رقم 081EA؛ وكالة إدارة الطوارئ الفيدرالية رقم 2135؛ بنزيل أسيتات (طبيعي)؛ NSC 4550؛ إستر فينيل ميثيل حمض الأسيتيك؛ CCRIS 1423؛ HSDB 2851؛ Plastolin I؛ UNII-0ECG3V79ZJ؛ EINECS 205-399-7؛ 0ECG3V79ZJ؛ DTXSID0020151؛ CHEBI: 52051؛.alpha.-Acetoxytoluene؛ AI3-01 996 ;NSC-4550؛ إستر البنزيل من حمض الأسيتيك؛ أسيتات البنزيل-23456-d5؛ DTXCID40151؛ EC 205-399-7؛ أسيتات البنزيل + تركيبة الجليكاين؛ MFCD00008712؛ أسيتات البنزيل (IARC)؛ أسيتات البنزيل [IARC]؛ CAS-140 -11-4؛بنزيلستر كيسيليني أوكتوف [التشيكي]؛ACETATO DE BENCILO؛أسيتات البنزيل، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي؛أسيتات البنزيل؛FEMA 2135؛J0Z؛nchem.167-comp5؛إستر حمض البنزيل-حمض الأسيتيك؛أسيتات البنزيل، >=99 %;خلات البنزيل [MI];WLN: 1VO1R;SCHEMBL43745;خلات البنزيل [FCC];خلات البنزيل [FHFI];خلات البنزيل [HSDB];خلات البنزيل [INCI];خلات البنزيل [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC4550; أسيتات البنزيل، معيار تحليلي؛ HY-N7124؛Tox21_201826؛Tox21_302841؛s5576؛ أسيتات البنزيل، > = 99%، FCC، FG؛AKOS015841099؛CCG-266204؛CS-W018145؛NCGC00090779-01؛NCGC00090779- 02;NCGC00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;أسيتات البنزيل، طبيعية، >=99%، FCC، FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;أسيتات البنزيل، حامل التحديد (TM)، >=99.5%؛EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ،1H

سائل عديم اللون برائحة الكمثرى.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية CH3C(O)OCH2C6H5.
تتشكل خلات البنزيل عن طريق تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.

كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، ولهذا السبب يتم استخدامها في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.
أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
أسيتات البنزيل لها رائحة حلوة لطيفة تذكرنا بالياسمين.
علاوة على ذلك، تستخدم أسيتات البنزيل كعامل منكه أيضًا لنقل نكهات الياسمين أو التفاح إلى العديد من مستحضرات التجميل وم��تجات العناية الشخصية مثل المستحضرات وكريمات الشعر وما إلى ذلك.

خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من مختلف أنواع نحل الأوركيد.
يتم جمع أسيتات البنزيل واستخدامها من قبل النحل كفرمون داخلي محدد؛ في تربية النحل، يتم استخدام خلات البنزيل كطعم لجمع النحل.
تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (ياسمينوم)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح وغيرها.

تنتمي أسيتات البنزيل، والمعروفة أيضًا باسم إيثانوات البنزيل أو فيما 2135، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل. أسيتات البنزيل عبارة عن مركب ذو مذاق حلو ومذاق التفاح والمشمش. تم العثور على خلات البنزيل، في المتوسط، بأعلى تركيز داخل الريحان الحلو.
تم اكتشاف أسيتات البنزيل أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميتها، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل التين والفواكه والثمرات والشاي والمشروبات الكحولية.
في التركيزات العالية، تعتبر أسيتات البنزيل مركبًا سامًا.
إذا دخل المركب إلى العينين، فيجب غسلهما بكميات كبيرة من محلول ملحي متساوي التوتر أو الماء.

الخواص الكيميائية لخلات البنزيل
نقطة الانصهار: -51 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 206 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.054 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 5.1
ضغط البخار: 23 ملم زئبق (110 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.502 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2135 | خلات البنزيل
فب: 216 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية
الذوبان: ≥35.7 ملغم/مل في EtOH؛ ≥49.4 ملغم / مل في DMSO
الشكل: سائل
اللون: سائل عديم اللون
الرائحة: رائحة الفواكه الحلوة الزهرية
الحد المتفجر: 0.9-8.4%(V)
نوع الرائحة: زهور
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 23 درجة مئوية
ميرك: 141123
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 23
بي آر إن: 1908121
ثابت العزل الكهربائي: 5.1 (21 درجة مئوية)
حدود التعرض ACGIH: TWA 10 جزء في المليون
LogP: 1.96 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 140-11-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 40، الملحق 7، 71) 1999
مرجع الكيمياء NIST: خلات البنزيل (140-11-4)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): أسيتات البنزيل (140-11-4)

أسيتات البنزيل سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية.
عند الاحتراق والتحلل، تنتج خلات البنزيل أبخرة مزعجة.
تتفاعل خلات البنزيل مع مواد مؤكسدة قوية مما يسبب خطر الحريق والانفجار.
خلات البنزيل مستقرة في ظل ظروف الاستخدام العادية.
قد يؤدي التسخين حتى التحلل إلى إطلاق أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون وأبخرة وغازات سامة أخرى.
قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء عند درجات حرارة مرتفعة (> 90 درجة مئوية / 194 درجة فهرنهايت).
تجنب الحرارة واللهب المكشوف وغيرها من مصادر الاشتعال المحتملة.
تم استخدام خلات البنزيل كمضاف غذائي في نكهات الفواكه وكمكون للعطور منذ أوائل التسعينيات ويستخدم على نطاق واسع كعطر في الصابون والمنظفات والبخور.
هناك تعرض بشري واسع النطاق لخلات البنزيل عن طريق البلع أو التطبيق الجلدي أو الاستنشاق.

الخصائص الفيزيائية
تتمتع أسيتات البنزيل برائحة زهرية مميزة (الياسمين) وطعم مرير لاذع.
أسيتات البنزيل هي المكون الرئيسي لزيوت الياسمين المطلقة وزيوت الغاردينيا.
توجد خلات البنزيل كمكون ثانوي في عدد كبير من الزيوت والمستخلصات الأساسية الأخرى.
أسيتات البنزيل هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية قوية مثل الياسمين.
من حيث الحجم، تعتبر خلات البنزيل واحدة من أهم المواد الكيميائية العطرية والنكهة.
على الرغم من وجود خلات البنزيل في بعض الزيوت العطرية بمستويات تصل إلى 65%، إلا أن معظم المنتج التجاري هو من أصل صناعي.

الاستخدامات
يتم استخدام خلات البنزيل كياسمين صناعي وعطور أخرى، وعطر صابون، وعامل منكه، ومذيب لخلات السليلوز والنترات، والراتنجات الطبيعية والاصطناعية، والزيوت، والورنيش، والملمعات، وأحبار الطباعة، ومزيلات الورنيش.
يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يتم استخدام خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى ولها تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق لسان الحمل العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
يتم إنتاج أسيتات البنزيل عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل مع أسيتات قلوية أو عن طريق أسترة كحول البنزيل مع أنهيدريد الخل.
تتشكل أسيتات البنزيل أيضًا من أكسدة التولوين في وجود حمض الأسيتيك أو أنهيدريد الأسيتيك.
خلات البنزيل هي واحدة من الروائح الأكثر استخداما.
تستخدم خلات البنزيل أيضًا كنكهة، وإلى حد ما، كمذيب عالي الغليان.

تحضير
يتم إنتاج أسيتات البنزيل عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل وأسيتات الصوديوم، أو عن طريق أستلة كحول البنزيل، أو من البنزالديهيد وحمض الأسيتيك مع غبار الزنك.

الملف التفاعلي
خلات البنزيل هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.
يتم توليد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الاسترات مع الفلزات القلوية والهيدريدات.
خلات البنزيل غير متوافقة مع العوامل المؤكسدة القوية.
أسيتات البنزيل غير متوافقة أيضًا مع الأحماض والقواعد وعوامل الاختزال.

المخاطر الصحية
التعرض لخلات البنزيل يسبب آثارا صحية ضارة.
تشمل أعراض التسمم والتسمم تهيج الجلد والعينين والإحساس بالحرقان والارتباك والدوخة والنعاس وصعوبة التنفس والتهاب الحلق والغثيان والقيء والإسهال.
تسبب خلات البنزيل أيضًا آثارًا صحية ضارة على الجهاز التنفسي والجهاز العصبي المركزي مع تأثيرات عصبية.
ضار إذا تم استنشاقه.
قد يكون ضارًا إذا تم ابتلاعه أو امتصاصه عبر الجلد.
البخار أو الرذاذ يسبب تهيج العينين والأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي.

خلات الريتينيل (خلات الريتينول ، خلات فيتامين أ) هو شكل طبيعي من فيتامين أ.
تتكون أسيتات الريتينيل من بلورات صفراء دهنية أو لزجة.
خلات الريتينيل لها أنشطة محتملة مضادة للأورام ووقائية كيميائية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 127-47-9
الصيغة الجزيئية: C22H32O2
الوزن الجزيئي: 328.49
رقم EINECS: 204-844-2

خلات الريتينيل هي استر خلات.
ترتبط أسيتات الريتينيل وظيفيا بالريتينول المتحول.
أسيتات الريتينيل هي إستر أسيتات الريتينول.

خلات الريتينيل لها رائحة خفيفة ومميزة.
يمكن استخدام أسيتات الريتينيل لتحصين الطعام بفيتامين أ.
بما أن خلات فيتامين أ يمكن أن تحفز تمايز الخلايا وتمنع تكاثر الخلايا ، فهي تستخدم في عامل تكييف الجلد.

خلات الريتينيل هو مركب اصطناعي ينتمي إلى عائلة الرتينوئيدات ، وهي مشتقات كيميائية من فيتامين أ.
غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل في المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
يمكن تحويل أسيتات الريتينيل إلى ريتينول (الشكل النشط لفيتامين أ) في الجسم.

فيتامين (أ) ومشتقاته مثل خلات الريتينيل مهمة لمختلف العمليات البيولوجية ، بما في ذلك الحفاظ على بشرة صحية ، وتعزيز الرؤية الجيدة ، ودعم جهاز المناعة.
في منتجات العناية بالبشرة ، يتم تضمين أسيتات الريتينيل أحيانا لفوائدها المحتملة في تقليل ظهور التجاعيد والخطوط الدقيقة وعلامات الشيخوخة الأخرى ، وكذلك لتحسين نسيج البشرة ولونها.
تعتبر أسيتات الريتينيل شكلا أكثر اعتدالا من الريتينويد مقارنة بالمشتقات الأقوى مثل الريتينول وحمض الريتينويك ، والتي يمكن أن تكون أكثر تهيجا للجلد.

أسيتات الريتينيل (أسيتات الريتينول ، أسيتات فيتامين أ) هي شكل طبيعي [مشكوك فيه - مناقشة] من فيتامين أ وهو إستر أسيتات الريتينول.
خلات الريتينيل لها أنشطة محتملة مضادة للأورام ووقائية كيميائية.
في الولايات المتحدة ، تصنف أسيتات الريتينيل بشكل عام على أنها آمنة (GRAS) بالكميات المستخدمة لتحصين الأطعمة بفيتامين أ.

أسيتات الريتينيل مناسبة للاستخدام في تحديد الاحتفاظ بالمادة المراد تحليلها عند استخدام HPLC و GC.
غير مخصص للاستخدام كمعيار مرجعي للنشاط.
تم تقييم أسيتات الريتينيل بدقة لضمان أقصى درجات الجودة.

تصنف أسيتات الريتينيل ، وهي شكل طبيعي لفيتامين أ ، على أنها معترف بها عموما على أنها آمنة في الكميات المستخدمة لتحصين الأطعمة بفيتامين أ ويوصى بها بشكل خاص لمكملات الأم أثناء الحمل.
يعزز ريتينيل أسيتات تخليق الكولاجين ويمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بالإضافة إلى ذلك ، فهو يساعد في الحفاظ على المسام واضحة وإزالة الزيت الذي يمكن أن يؤدي إلى الشوائب.

أضف خلات الريتينيل إلى روتين العناية بالبشرة باستخدام هذا المكون.
استخدمي هذا المسحوق ليشمل كريم البشرة اليومي أو أي منتج قائم على الزيت للمساعدة في التحكم في الزيوت والعيوب.
خلات الريتينيل ، وهو نوع من فيتامين أ ، يحمل تطبيقات متعددة الأوجه في مجالات الطب والعلوم والصناعة.

تشمل خصائص أسيتات الريتينيل كونها سائلة عديمة اللون ولزجة قليلا مع قابلية للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
تعمل أسيتات الريتينيل التي تحدث بشكل طبيعي كمقدمة للشكل النشط بيولوجيا من فيتامين أ المعروف باسم حمض الريتينويك.
تدور استخداماته الأساسية حول المكملات الغذائية ووجودها الطويل الأمد في صناعة مستحضرات التجميل.

لا تزال الآلية الدقيقة للعمل وراء أسيتات الريتينيل غير مفهومة بشكل كامل.
ومع ذلك ، يعتقد أنه يبحث عن الجذور الحرة.
يعتقد أن أسيتات الريتينيل لها تأثير على التعبير الجيني وتؤثر على نشاط إنزيمات وبروتينات معين��.

أسيتات الريتينيل ومشتقاتها من الريتينول التي تلعب دورا أساسيا في الأداء الأيضي للشبكية ، ونمو وتمايز الأنسجة الظهارية ، ونمو العظام ، والتكاثر ، والاستجابة المناعية.
أسيتات الريتينيل مشتقة من مجموعة متنوعة من الكاروتينات الموجودة في النباتات.
يتم إثراء أسيتات الريتينيل في الكبد وصفار البيض ومكون الدهون في منتجات الألبان.

خلات الريتينيل هي إستر أسيتات الريتينول وتستخدم تجاريا كمكمل فيتامين أ.
تظهر أسيتات الريتينيل أنشطة العلاج الكيميائي المضادة للمضادات الحيوية والمضادة للسكري والمضادة للالتهابات والمضادة للسرطان.
تعدل أسيتات الريتينيل إشارات Ca2 + في المختبر وتستخدم أحيانا لتحسين إنتاج الأجنة في الماشية.

خلات الريتينيل يعرض فعالية مضادة للبكتيريا ضد المتفطرة في المختبر.
في الجسم الحي ، تقلل أسيتات الريتينيل من الإصابة بمرض السكري وتثبط تعبير TNF-α المحفز ب LPS.
في النماذج الحيوانية لسرطان القولون والمستقيم ، تنظم أسيتات الريتينيل التعبير عن مستقبلات TRAIL ، مما يثبط نمو الورم ويزيد من معدلات البقاء على قيد الحياة.

خلات الريتينيل فعالة لعلاج نقص فيتامين أ.
تشير أسيتات الريتينيل إلى مجموعة من المواد القابلة للذوبان في الدهون التي ترتبط هيكليا وتمتلك النشاط البيولوجي للمادة الأم للمجموعة تسمى الريتينول أو الريتينول المتحول.
تلعب أسيتات الريتينيل أدوارا حيوية في الرؤية والتمايز الظهاري والنمو والتكاثر وتكوين الأنماط أثناء التطور الجنيني ونمو العظام وتكون الدم ونمو الدماغ.

خلات الريتينيل مهمة أيضا للحفاظ على الأداء السليم للجهاز المناعي.
يتم تحويل أسيتات الريتينيل في شبكية العين إلى 11-cis-isomer من شبكية العين أو 11-رابطة الدول المستقلة الشبكية.
تعمل أسيتات الريتينيل في شبكية العين في نقل الضوء إلى الإشارات العصبية اللازمة للرؤية.

خلات الريتينيل ، بينما تعلق على أوبسين في رودوبسين يتم إيزومرها إلى جميع عبر شبكية العين عن طريق الضوء.
هذا هو الحدث الذي يؤدي إلى النبض العصبي إلى الدماغ الذي يسمح بإدراك الضوء.
ثم يتم إطلاق جميع عبر الشبكية من أوبسين واختزاله إلى الريتينول المتحول.

يتم إيزومير كل الريتينول العابر إلى 11-cis-retinol في الظلام ، ثم يتأكسد إلى أسيتات الريتينيل.
تتحد أسيتات الريتينيل مع الأوبسين لإعادة تشكيل رودوبسين.
ينتج العمى الليلي أو الرؤية المعيبة عند الإضاءة المنخفضة عن الفشل في إعادة تصنيع شبكية العين 11-cis بسرعة.

التمايز الظهاري: دور خلات الريتينيل في التمايز الظهاري ، وكذلك في العمليات الفسيولوجية الأخرى ، ينطوي على ربط فيتامين أ بعائلتين من مستقبلات الريتينويد النووية (مستقبلات حمض الريتينويك ، RARs ؛ ومستقبلات الريتينويد X ، RXRs).
تعمل هذه المستقبلات كعوامل نسخ منشطة بالليجند تعدل النسخ الجيني.
عندما لا يكون هناك ما يكفي من أسيتات الريتينيل لربط هذه المستقبلات ، يتم مقاطعة تمايز الخلايا الطبيعية ونموها.

تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما كمادة وظيفية مهمة في نظام الجسم ، مثل وظيفة المكونة للدم ، وتطور العظام ، والوقاية من الورم ، وما إلى ذلك.
لذلك ، مكمل الريتينول ضروري للمتطلبات الصحية.
يؤدي فرط الفيتامين الحاد A إلى النعاس والصداع والقيء والوذمة الحليمية وانتفاخ اليافوخ عند الرضع.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما في الحفاظ على صحة الجلد الرئيسية.

يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى تعطيل انحراف خلايا الكيراتين البشرية ويجعل الجلد خشنا وجافا ومتقشرا ومسدودا.
تم الإبلاغ عن أسيتات الريتينيل أن فيتامين (أ) يمكن أن يحلل الورم الميلانيني الخبيث ونقل البشرة الليمفاوية للخلايا التائية ، ويقلل من إفراز الزيت لحب الشباب الشائع وعدد البكتيريا في البشرة والشعيرات الدموية ، ويمنع الاستجابة المناعية للوحيدات والعدلات.
يمكن أن يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى موت.

وظائف خلات الريتينيل في التكاثر والتطور الجنيني.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما في العملية التناسلية لإنتاج المنوية والبويضات ، لكن أساسها الكيميائي الحيوي غير واضح.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا رئيسيا في تطوير الأجنة والكائنات الحية والحفاظ على وظيفة الأنسجة. الأعضاء الرئيسية المتضررة من نقص فيتامين (أ) هي القلب وأنسجة العين والجهاز الدوري والجهاز البولي جيني والجهاز التنفسي. الريتينول ضروري للتطور الجنيني.

وظائف خلات الريتينيل على وظيفة المناعة.
ينصح ببدء أسيتات الريتينيل بمنتج أقل تركيزا وزيادة القوة تدريجيا حيث يبني الجلد التحمل.
هذا يمكن أن يساعد في تقليل التهيج الأولي.

خلات الريتينيل فكرة جيدة للتشاور مع طبيب الأمراض الجلدية.
يمكنهم تقديم توصيات شخصية وقد يصفون تركيبات ريتينويد أقوى إذا لزم الأمر.

قد لا تكون أسيتات الريتينيل مناسبة للجميع ، خاصة أولئك الذين يعانون من بعض الأمراض الجلدية أو الحساسية.
ينصح الأفراد الحوامل أو المرضعات عادة بتجنب منتجات أسيتات الريتينيل بسبب المخاطر المحتملة على الجنين أو الرضيع النامي.

نقطة الانصهار: 57-58 °C
نقطة الغليان: 406.22 °C (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0474 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.547-1.555
نقطة الوميض: 14 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: الإيثانول المطلق: 25 مجم / مل
شكل: سائل صلب أو لزج
اللون: مسحوق أصفر
رائحة: أمين مثل
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للضوء والهواء واسترطابي
ميرك: 14,10013
BRN: 1915439
الاستقرار: استرطابي ، حساس للضوء
InChIKey: QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N
تسجيل الدخول: 9.4 عند 25 درجة مئوية

توفر أسيتات الريتينيل بركا من فيتامين أ يتم تحويلها إلى ريتينول وريتينويدات أخرى حسب الحاجة.
يستخدم أسيتات الريتينيل في مجموعة واسعة من التطبيقات البيولوجية.
تعمل أسيتات الريتينيل كعامل وقائي كيميائي.

خلات الريتينيل لديها أيضا خاصية مضادة للأورام.
خلات الريتينيل هو مركب أساسي في دورة التفاعلات الكيميائية المنشطة بالضوء تسمى "الدورة البصرية" التي تكمن وراء رؤية الفقاريات.
يتم تحويل الريتينول بواسطة البروتين RPE65 داخل ظهارة الصباغ في شبكية العين إلى 11-cis-retinal.

ثم يتم نقل هذا الجزيء إلى خلايا مستقبلات الضوء في شبكية العين (الخلايا القضيبية أو المخروطية في الثدييات) حيث يرتبط ببروتين أوبسين ويعمل كمفتاح جزيئي منشط بالضوء.
تمتص أسيتات الريتينيل الضوء الذي تتشاكله في جميع الشبكية.
التغيير في شكل الجزيء بدوره يغير تكوين opsin في سلسلة تؤدي إلى إطلاق الخلايا العصبية ، مما يشير إلى اكتشاف الضوء.

ثم ينقسم الأوبسين إلى مكون البروتين (مثل الميتارودوبسين) والعامل المساعد خلات الريتينيل.
يتطلب تجديد الأوبسين النشط تحويل جميع الشبكية مرة أخرى إلى أسيتات الريتينيل.
يحدث تجديد 11-cis-retinal في الفقاريات عن طريق تحويل أسيتات الريتينيل في سلسلة من التحولات الكيميائية التي تحدث بشكل أساسي في الخلايا الظهارية الصباغية.

بدون كميات كافية من أسيتات الريتينيل ، يكون تجديد رودوبسين غير مكتمل ويحدث العمى الليلي.
يرتبط العمى الليلي ، عدم القدرة على الرؤية بشكل جيد في الضوء الخافت ، بنقص أسيتات الريتينيل ، وهي فئة من المركبات التي تشمل الريتينول والشبكية.
في المراحل المبكرة من نقص أسيتات الريتينيل ، فإن القضبان الأكثر حساسية للضوء والوفرة ، والتي تحتوي على رودوبسين ، لديها حساسية ضعيفة ، وتكون الخلايا المخروطية أقل تأثرا.

المخاريط أقل وفرة من القضبان وتأتي في ثلاثة أنواع ، يحتوي كل منها على نوع خاص به من اليودوبسين ، وهو أوبسينات المخاريط.
المخاريط تتوسط رؤية الألوان ، والرؤية في الضوء الساطع.
الجلد حول العينين أرق وأكثر حساسية ، مما يجعله أكثر عرضة للتهيج.

عادة ما يكون من الأفضل تجنب وضع الريتينول مباشرة على الجفون أو بالقرب من منطقة العين.
بدلا من ذلك ، استخدم كريم العين المصمم خصيصا إذا كنت ترغب في معالجة المخاوف في هذا المجال.
صبغة نباتية ، كاروتين ، هي مقدمة لأسيتات الريتينيل وهي موجودة في الخضروات شديدة الصبغة ، مثل الجزر واللفت والملفوف الأحمر.

يمكن أن تزيد أسيتات الريتينيل من حساسية الجلد للأشعة فوق البنفسجية ، لذلك من الضروري استخدام واقي الشمس يوميا عند استخدام المنتجات التي تحتوي على الريتينول.
تساعد الحماية من أشعة الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من أضرار أشعة الشمس.
غالبا ما تستغرق أسيتات الريتينيل عدة أسابيع إلى أشهر من الاستخدام المستمر لرؤية تحسينات ملحوظة في الجلد.

عادة ما تكون إصدارات الوصفات الطبية ، مثل تريتينوين ، أكثر قوة ولكنها قد تترافق أيضا مع المزيد من الآثار الجانبية.
منتجات أسيتات الريتينيل أكثر اعتدالا ومناسبة لكثير من الناس دون وصفة طبية.
يمكن أن تسبب أسيتات الريتينيل تهيج الجلد واحمرار وجفاف وتقشير ، خاصة عند البدء في استخدامه لأول مرة.

إحدى المجموعات المعرضة لخطر كبير هي الأطفال من الأسر ذات الدخل المنخفض ، الذين من المحتمل أن يفتقرون إلى الخضروات الطازجة (كاروتين) ومنتجات الألبان (فيتامين أ) في النظام الغذائي.
هناك حاجة إلى خلات الريتينيل أو أشكال أخرى من فيتامين (أ) للبصر ، والحفاظ على الجلد ، والتنمية البشرية.
بخلاف الرؤية ، فإن المركب النشط هو أسيتات الريتينيل ، التي يتم تصنيعها من شبكية العين ، والتي يتم تصنيعها بدورها من الريتينول.

Adapalene هو أسيتات ريتينيل أخرى غالبا ما تكون متاحة بدون وصفة طبية وبوصفة طبية.
تشتهر أسيتات الريتينيل بفعاليتها في علاج حب الشباب وعادة ما تكون ألطف على الجلد مقارنة ببعض الرتينويدات الأخرى.
يمكن أن تختلف فعالية أسيتات الريتينيل من شخص لآخر ، اعتمادا على عوامل مثل نوع الجلد وتركيز الريتينول في المنتج وتكرار الاستخدام.

أسيتات الريتينيل ضرورية لاتباع تعليمات المنتج وإدخال الريتينول تدريجيا في روتين العناية بالبشرة لتقليل هذه الآثار الجانبية.
تتضمن عملية تصنيع أسيتات الريتينيل الخطوات التالية على النحو التالي: الخطوة أ: تخليق تحضير إيثيل الأثير من إيثينيل β الأيونول ؛ الخطوة ب: رد فعل الاقتران ؛ الخطوة ج: شبه هدرجة منتج اقتران ؛ الخطوة D: التحلل المائي لمنتج اقتران شبه مهدرج.

كجزء من جهاز المناعة الفطري ، تستجيب المستقبلات الشبيهة بالحصيلة في خلايا الجلد لمسببات الأمراض وتلف الخلايا عن طريق إحداث استجابة مناعية مؤيدة للالتهابات والتي تشمل زيادة إنتاج التهاب المفاصل الروماتويدي.
تصادف ظهارة الجلد البكتيريا والفطريات والفيروسات.
تنتج الخلايا الكيراتينية في طبقة البش��ة من الجلد وتفرز الببتيدات المضادة للميكروبات (AMPs).

اقترن تفكك أسيتات الريتينيل وأوبسين بالتحفيز العصبي للمركز البصري للدماغ.
من خلال سلسلة من العمليات الكيميائية الحيوية ، تتشكل النبضات العصبية في خلايا القضيب في نهاية المشبك ، ثم يقوم العصب البصري بتوصيل النبضات العصبية.
العملية البصرية عبارة عن دورة متجددة مكونة ، ويمكن تعديل أسيتات الريتينيل إنزيميا إلى شكل 11-cis في الظروف المظلمة.

لا تؤثر أسيتات الريتينيل بشكل كبير على الوظيفة البصرية فحسب ، بل لها أيضا تأثير فسيولوجي أكبر من الوظيفة البصرية.
يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى تدمير الدورة البصرية ، ويؤدي إلى تلف التكيف مع الظلام (العمى الليلي أو nyctalopia) ، ويدمر الوظيفة الجهازية الضرورية للحفاظ على الحياة (على سبيل المثال ، إصابة القرنية ، والعدوى ، ونقص تنسج).
تم تحقيق فصل أسيتات الريتينيل عن المنتج الذي تم الحصول عليه عن طريق أستلة منتج التفاعل الكلي باستخدام أنهيدريد البيريدين الخليك في درجة حرارة الغرفة والكروماتوغرافيا على الألومينا المحايدة بحمض الخليك.

كان جزء أسيتات الريتينيل نقيا بدرجة كافية ليصبح متبلورا من البنتان عند -15 درجة مئوية عند بذره ببلورة خلات فيتامين أ النقية.
عندما تم تحويل أسيتات الريتينيل إلى شكل كحول من فيتامين أ ، أظهر المنتج النهائي منحنيات امتصاص الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية المميزة للريتينول.
تؤخذ خلات الريتينيل عن طريق الفم أو عن طريق الحقن في العضلات.

كعنصر في منتجات العناية بالبشرة ، يستخدم أسيتات الريتينيل لتقليل التجاعيد والآثار الأخرى لشيخوخة الجلد.
خلات الريتينيل بجرعات طبيعية جيد التحمل.

ومع ذلك ، في النباتات ، يوجد شكل أسيتات الريتينيل المسمى الكاروتينات في الأنسجة النباتية الخضراء والبرتقالية والصفراء.
يمكن تحويل مركبات خلات الريتينيل مثل فيتامين أ ، ريتي نال ، كاروتين ، وما إلى ذلك من هذه الأطعمة إلى فيتامين أ في جسم الإنسان.

يستخدم:
يستخدم ريتينيل أسيتات الدايات لدراسة تأثيره في فترات النمو المختلفة في يرقات الأسماك لدراسة تأثيره المثبط على المتفطرة الطيرية الطيرية .
معيار الحل المعتمد هذا مناسب للاستخدام كمعيار داخلي في الطرق الكروماتوغرافية أو القائمة على مرض التصلب العصبي المتعدد في تطبيقات الاختبارات السريرية مثل تقييم نقص أسيتات الريتينيل أو في تطبيقات اختبار الغذاء والتغذية لمكملات أسيتات الريتينيل والأطعمة المدعمة.

يمكن استخدام أسيتات الريتينيل مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك وفيتامين ج والببتيدات لمعالجة مشاكل البشرة المتعددة وتوفير روتين شامل للعناية بالبشرة.
يستخدم أسيتات الريتينيل كمكمل غذائي لتزويد الجسم بفيتامين أ.
أسيتات الريتينيل ضرورية لمختلف وظائف الجسم ، بما في ذلك الحفاظ على صحة الجلد والرؤية ، ودعم جهاز المناعة ، وتعزيز الصحة العامة.

في مجال مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ، غالبا ما يتم تضمين أسيتات الريتينيل في منتجات مختلفة مثل الكريمات والأمصال والمستحضرات.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تحفيز إنتاج الكولاجين ، مما قد يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور التجاعيد.
تحتوي بعض منتجات حب الشباب على مشتقات أسيتات الريتينيل ، بما في ذلك أسيتات الريتينيل ، للمساعدة في فتح المسام وتقليل الالتهاب ومنع ظهور حب الشباب.

يمكن أن تساهم أسيتات الريتينيل في الحصول على نسيج بشرة أكثر نعومة وتوحيدا من خلال تعزيز دوران الخلايا.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تلاشي البقع الداكنة وعدم انتظام التصبغ.
خلات الريتينيل ، بما في ذلك تلك التي تم الحصول عليها من خلات الريتينيل ، أمر بالغ الأهمية للحفاظ على رؤية جيدة وصحة العين.

تلعب أسيتات الريتينيل دورا في عمل الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين.
يمكن استخدام أسيتات الريتينيل لعلاج نقص فيتامين أ عند تناوله تحت إشراف أخصائي الرعاية الصحية.
تدعم أسيتات الريتينيل صحة الشعر والأظافر ، ويمكن العثور على أسيتات الريتينيل في منتجات العناية بالشعر والأظافر.

غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل مع المكونات النشطة الأخرى لإنشاء روتين شامل للعناية بالبشرة.
على سبيل المثال ، يمكن أن يوفر الجمع بين أسيتات الريتينيل ومضادات الأكسدة مثل فيتامين C حماية إضافية ضد الأضرار البيئية.
فهي تساعد على منع انسداد المسام وتقليل الالتهاب وتشجيع تساقط خلايا الجلد الميتة ، مما قد يؤدي إلى عدد أقل من البثور وبشرة أكثر صفاء.

يمكن أن تتلاشى أسيتات الريتينيل فرط التصبغ ، بما في ذلك البقع الداكنة والبقع الشمسية والكلف.
تمنع أسيتات الريتينيل إنتاج الميلانين وتشجع على دوران خلايا الجلد المصطبغة ، مما يؤدي إلى توحيد لون البشرة.
يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين نسيج البشرة عن طريق تقليل الخشونة وتعزيز بشرة أكثر نعومة ونعومة.

غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل لمعالجة مشاكل مثل نسيج الجلد غير المتكافئ والمسام الكبيرة.
يستخدم بعض الأشخاص أسيتات الريتينيل كإجراء وقائي للحفاظ على بشرة صحية وشابة وتأخير علامات الشيخوخة.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين مظهر أنواع معينة من الندوب ، مثل ندبات حب الشباب ، من خلال تعزيز دوران خلايا الجلد وإنتاج الكولاجين.

يمكن أن تساهم أسيتات الريتينيل في صحة الجلد بشكل عام من خلال تعزيز مظهر أكثر حيوية وشبابا.
غالبا ما يتم دمج أسيتات الريتينيل في روتين العناية بالبشرة لدعم بشرة صحية ومشرقة.
عند مقارنته بحمض الريتينويك ، فإن أسيتات الريتينيل لديها إمكانية اختراق متزايدة وأقل تهيجا ، مما يجعلها مكونا فعالا للمنتجات المضادة للشيخوخة.

تعتمد الفوائد المضادة للشيخوخة لعلاج البشرة موضعيا باستخدام أسيتات الريتينيل على قدرتها على الاختراق ، مما يسمح لها بالوصول إلى مواقع الجلد التي تتطلب العلاج.
عند استخدامه على البشرة الحساسة لفترة طويلة من الزمن أو بتركيزات عالية جدا ، يمكن أن يسبب الريتينول التهاب الجلد.
من خلال تعديل النظام الغذائي الذي ينطوي على تعديل خيارات القائمة للأشخاص المتضررين من مصادر الغذاء المتاحة لتحسين محتوى أسيتات الريتينيل.

إثراء الأطعمة التي يتم تناولها بشكل شائع وبأسعار معقولة مع خلات الريتينيل ، وهي عملية تسمى التحصين.
تتضمن أسيتات الريتينيل إضافة فيتامين أ الاصطناعي إلى الأطعمة الأساسية مثل المارجرين والخبز والدقيق والحبوب وحليب الأطفال أثناء المعالجة.
يمكن استخدام محلول أسيتات الريتينيل كمادة مرجعية معتمدة (CRM) لتحديد المادة المراد تحليلها في العينات البيولوجية ومنتجات الألبان والتركيبات الصيدلانية بواسطة تقنيات الكروماتوغرافيا.

قد يستغرق أسيتات الريتينيل عدة أسابيع إلى أشهر قبل أن تظهر تحسينات كبيرة ، لذا فإن الاتساق في الاستخدام مهم.
يعاني بعض الأفراد من تفاقم مؤقت لمشاكل الجلد ، مثل زيادة البثور أو الاحمرار ، عندما يبدأون في استخدام أسيتات الريتينيل لأول مرة.
غالبا ما يشار إلى هذا باسم "تطهير خلات الريتينيل" ويمكن أن يكون جزءا طبيعيا من فترة التعديل.

يجد العديد من المستخدمين أن دمج أسيتات الريتينيل في روتين العناية بالبشرة هو التزام طويل الأمد للحفاظ على بشرة صحية وشابة.
يمكن أن يساعد الاتساق في الاستخدام في الحفاظ على النتائج بمرور الوقت.
هناك العديد من منتجات أسيتات الريتينيل والريتينويد المتاحة ، بدءا من التركيزات المنخفضة إلى العالية.

ابدأ بأسيتات الريتينيل التي تتناسب مع نوع بشرتك ومخاوفك.
قد يحتاج الأفراد ذوو البشرة الحساسة إلى توخي الحذر بشكل خاص عند استخدام أسيتات الريتينيل.
بالنسبة لأولئك الذين يعانون من مخاوف معقدة بشأن العناية بالبشرة أو أهداف محددة ، فإن العمل مع طبيب الأمراض الجلدية لإنشاء خطة مخصصة للعناية بالبشرة يمكن أن يحقق أفضل النتائج.

يمكنهم تقديم رؤى حول استخدام أسيتات الريتينيل كجزء من نهج شامل للعناية بالبشرة.
يمكن أن تكون أسيتات الريتينيل فعالة بشكل خاص في تنعيم البشرة الخشنة ، مثل الجلد على المرفقين والركبتين والكعب.
يمكن أن تساعد كريمات الجسم المتخصصة التي تحتوي على الريتينول في تحسين نسيج هذه المناطق.

يستخدم بعض الأفراد منتجات أسيتات الريتينيل لتقليل ظهور علامات التمدد.
على الرغم من أنه قد لا يقضي عليها تماما ، إلا أن قدرة أسيتات الريتينيل على تحفيز إنتاج الكولاجين وتحسين نسيج الجلد يمكن أن تساهم في تقليل ظهور علامات التمدد.
غالبا ما يوصي أطباء الأمراض الجلدية بمنتجات ريتينيل أسيتات أو الريتينويد كجزء من روتين العناية بالبشرة بعد الإجراء.

تعمل أسيتات الريتينيل ومشتقاتها ، بما في ذلك أسيتات الريتينيل ، كمضادات للأكسدة ، مما يساعد على حماية البشرة من التلف الناجم عن الجذور الحرة.
هذا يمكن أن يساعد في منع الشيخوخة المبكرة والحفاظ على بشرة صحية.
يستخدم أسيتات الريتينيل أحيانا في علاج الأمراض الجلدية مثل الصدفية والأكزيما.

يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تقليل الالتهاب ودعم عملية شفاء الجلد التالف.
بالإضافة إلى منع وعلاج حب الشباب ، يمكن أن تساعد مشتقات أسيتات الريتينيل مثل أسيتات الريتينيل أيضا في تقليل ظهور ندبات حب الشباب بمرور الوقت من خلال تعزيز تجديد الجلد وإنتاج الكولاجين.
يتم تضمين أسيتات الريتينيل أحيانا في المنتجات المصممة لمعالجة آثار أضرار أشعة الشمس على الجلد ، مثل البقع الشمسية والتلف الضوئي.

يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين الصحة العامة ومظهر الجلد.
غالبا ما يتم دمج أسيتات الريتينيل مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك وفيتامين ج والببتيدات لإنشاء منتجات شاملة لمكافحة الشيخوخة وتجديد شباب البشرة.
هذه المجموعات يمكن أن تعزز فعالية المنتج.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على أسيتات الريتينيل ، ينصح بالبدء بتركيز أقل وزيادة الجرعة تدريجيا للسماح للجلد بالتأقلم وتقليل التهيج المحتمل.
يوصى أيضا باستخدام أسيتات الريتينيل باستخدام واقي الشمس خلال النهار عند استخدام الرتينويدات ، لأنها يمكن أن تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.
عادة ما تتوفر تركيبات الريتينويد الأقوى، مثل تلك التي تحتوي على أسيتات الريتينيل، بوصفة طبية ويمكن استخدامها لمعالجة مشاكل الجلد الأكثر حدة.

من ناحية أخرى ، غالبا ما توجد أسيتات الريتينيل في منتجات OTC وهي أكثر اعتدالا بشكل عام.
يمكن أن تساعد هذه المنتجات في تعزيز الشفاء وتقليل الاحمرار والحفاظ على نتائج إجراءات مثل التقشير الكيميائي أو العلاج بالليزر.

تتمتع أسيتات الريتينيل بقدرات مضادة للأكسدة وتحمي ألياف الجلد من خلال مواجهة النشاط المتزايد للإنزيمات التي تحلل الكولاجين والإيلاستين عندما يتعرض الجلد لأشعة UV.
يمكن أن تجف أسيتات الريتينيل على الجلد عند استخدامها لفترة طويلة من الزمن أو بتركيزات عالية جدا.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع.
الآثار المسخية والإنجابية التجريبية.
مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية.

عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.
أحد الآثار الجانبية الأكثر شيوعا لاستخدام المنتجات التي تحتوي على أسيتات الريتينيل هو تهيج الجلد.
يمكن أن يظهر هذا على شكل احمرار وتقشير وجفاف وحساسية.

للتخفيف من ذلك ، ينصح بالبدء بتركيز أقل من أسيتات الريتينيل وزيادة استخدامه تدريجيا للسماح للبشرة بالتكيف.
يمكن لأسيتات الريتينيل والرتينويدات الأخرى أن تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.
بدون حماية كافية من أشعة الشمس ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة خطر الإصابة بحروق الشمس وأضرار أشعة الشمس.

خلات الريتينيل ضرورية لاستخدام واقي الشمس يوميا عند استخدام الرتينوئيدات.
الاستخدام المفرط لأسيتات الريتينيل أو مشتقات فيتامين أ الأخرى يمكن أن يؤدي إلى آثار ضارة ، بما في ذلك الحساسية وتهيج الجلد الشديد.
تنص توصية منظمة الصحة العالمية بشأن مكملات الأم أثناء الحمل على أنه "من المتوقع أن تكون الفوائد الصحية للأم وجنينها النامي مع خطر ضئيل من الإضرار بأي منهما ، من مكمل يومي لا يتجاوز 10000 وحدة دولية من أسيتات الريتينيل (3000 ميكروغرام RE) في أي وقت أثناء الحمل.

المرادفات:
خلات الريتينيل
خلات فيتامين أ
خلات الريتينول
127-47-9
الريتينول ، خلات
أسيتات الريتينيل المتحولة بالكامل
بلورات
خلات فيتامين A1
خلات الريتينول المتحولة بالكامل
خلات الكحول فيتامين أ
دافيتان أ 650
فيتامين أ استر
خلات فيتامين أ المتحولة بالكامل
الريتينول ، الأسيتات ، جميع الترانس-
O~15~-أسيتيل ريتينول
122045 مجلس الأمن القومي
أسيتات الريتينيل العابرة
(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-أون-1-يل) نونا-2،4،6،8-رباعي-1-يل أسيتات
ريال عماني 1-5275
خلات الريتينول [JAN]
أسيتات فيتامين أ المتحولة
[(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكسين-1-يل) نونا-2،4،6،8-تيتراينيل] خلات
ميفاك
ميفاكس
3LE3D9D6OY
جميع ترانس ريتينيل أسيتات
DTXSID6021240
الشبي:32095
خلات فيتامين أ (VAN)
حمض الخليك ، إستر الريتينيل
9-رابطة الدول المستقلة ، 13-رابطة الدول المستقلة - الريتينول 15 - خلات
NSC-122045
NSC-122760
NCGC00090756-09
خلات الريتينول / خلات الريتينيل المتحولة بالكامل
فيتامين أسيتات
خلات فيتامين أ (تريتيت)
DTXCID701240
فيتامين أ ، خلات
الريتينول ، الأسيتات ، المسمى بالتريتيوم
O(15)-أسيتيل ريتينول
9-رابطة الدول المستقلة خلات الريتينول
أسيتات الريتينيل، جميع المواد العابرة
كاس-127-47-9
CCRIS 1907
عبر خلات الريتينول
ريال-05000001431
اينكس 204-844-2
UNII-3LE3D9D6OY
بي آر إن 1915439
خلات الريتينول خلات فيتامين أ
ريتينيل أسيتات
WLN: L6UTJ A1 B1U1Y1 و U2U1Y1 و U2OV1 C1 C1
خلات فيتامين أ
29444-27-7
MFCD00019413
أوريستار را
9-رابطة الدول المستقلة - خلات الريتينول ؛ 9-رابطة الدول المستقلة - خلات فيتامين أ
Spectrum5_001195
Spectrum5_002001
خلات الريتينول (JP17)
خلات الريتينيل (الريتينول)
EC 204-844-2
الريتينول ، O ~ 15 ~ -أسيتيل-
BSPBio_002833
SPECTRUM1503051
خلات الريتينيل [INCI]
C22H32O2 (خلات الريتينول)
CHEMBL486193
خلات فيتامين أ [MI]
الشبي:94695
HMS501K04
خلات الريتينول [WHO-DD]
خلات الريتينيل [USP-RS]
خلات فيتامين أ [فاندف]
HMS1922A19
HMS2089G20
فارماكون1600-01503051
AMY13865
HY-N0679
خلات الريتينيل ، معيار تحليلي
Tox21_113549
Tox21_201423
Tox21_302737
BDBM50442911
سي سي جي-39564
LMPR01090012
NSC122045
NSC122760
NSC758220
إس 4083
AKOS015914999
Tox21_113549_1
سي إس-8187
NSC-758220
3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-أون-1-يل) نونا-2،4،6،8-تيتراين-1-يل أسيتات
IDI1_000522
NCGC00090756-01
NCGC00090756-02
NCGC00090756-03
NCGC00090756-05
NCGC00090756-06
NCGC00090756-07
NCGC00090756-08
NCGC00090756-10
NCGC00090756-11
NCGC00090756-12
NCGC00256509-01
NCGC00258974-01
فيتامين أ (كما خلات) [فاندف]
64536-04-5
AC-19999
الكل-(ه)-خلات الريتينول [WHO-IP]
SBI-0051756. ص 002
خلات فيتامين أ 1.5 مي.يو/ز
ريال عماني-1-5275
أ 16783
د01621
H12041
خلات فيتامين أ 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
AB00052305-02
AB00052305_03
EN300-18533003
EN300-25359996
خلات فيتامين أ في الجيلاتين ، 500000 وحدة دولية / جم
Q7316808
ريال-05000001431-1
ريال-05000001431-3
W-108382
برد-K65331431-001-01-3
فيتامين أ (خلات) ، يفي بمواصفات اختبار USP
فيتامين (أ) (كما خلات وبيتا كاروتين) [VANDF]
خلات الريتينول ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
أسيتات الريتينيل ، سائل اصطناعي ، صلب بلوري أو فائق التبريد
أسيتات الريتينيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
خلات الريتينيل ، سائل صلب أو لزج ، كاشف حيوي ، اصطناعي ، مناسب لزراعة الخلايا
أسيتات الريتينيل ، اصطناعي ، تشتت المصفوفة ، 475000-650000 وحدة USP / جم
(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-إنيل) نونا-2،4،6،8-أسيتات رباعي
3،7-ثنائي ميثيل-9- (2،6،6،-ثلاثي ميثيل-1-سيكلوهيكسين-1-يل) -2،4،6،8-نوناتيتراين-1-ول أسيتات ، (جميع الترانس) -
InChI = 1 / C22H32O2 / c1-17 (9-7-10-18 (2) 14-16-24-20 (4) 23) 12-13-21-19 (3) 11-8-15-22 (21،5) 6 / h7،9-10،12-14H ، 8،11،15-16H2،1-6H3 / b10-7 + ، 13-12 + ، 17-9 + ، 18-14
خلات الريتينيل (فيتامين أ خلات) ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها الصيغة الكيميائية C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم العضوي.


رقم CAS اللامائي: 127-09-3 / ثلاثي الهيدرات: 6131-90-4
رقم المفوضية الأوروبية: لا مائي: 204-823-8
رقم MDL: MFCD00189465
رقم E: E262 (المواد الحافظة)
الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2



ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك، أسيتات الصوديوم، أسيتات الصوديوم أومنيبور، لا مائي، ثنائي أسيتات الصوديوم، 126-96-5، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم (2:1)، ثنائي أسيتات هيدروجين الصوديوم، الصوديوم، حمض الأسيتيك، أسيتات، 26WJH3CS0B، دايكون، حمض أسيتات، أسيتات حمض الصوديوم، أسيتات الصوديوم، حمض، أسيتات هيدروجين الصوديوم، أسيتات الصوديوم (1:2)، هيدروجين الصوديوم ثنائي (أسيتات)، ثنائي حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، HSDB 736، EINECS 204-814-9، UNII-26WJH3CS0B ، AcOH أكونا، أكونا AcOH، هواك NaOAc،
NaOAc HOAc، خلات الصوديوم، CH3COONa CH3COOH، خلات الصوديوم حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك خلات الصوديوم، حمض الأسيتيك أسيتات الصوديوم، EC 204-814-9، SCHEMBL41629، ثنائي أسيتات الصوديوم [MI]، ثنائي أسيتات الصوديوم [FCC]، رقم INS. 262(II)، ثنائي أسيتات الصوديوم [FHFI]، ثنائي أسيتات الصوديوم [HSDB]، DTXSID3034909، INS-262(II)، ثنائي أسيتات الصوديوم [MART.]، BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M، E-262(II)، AKOS024432562، Q409655، خلات الصوديوم، 127-09-3، حمض الخليك، ملح الصوديوم، خلات الصوديوم اللامائية، ملح الصوديوم حمض الخليك، خلات الصوديوم، لا مائي، خلات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، إيثانوات الصوديوم، خلات الصوديوم، FEMA رقم 3024،
أسيتات الصوديوم، أوكتان صودا، كاسويل رقم 741A، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 3024، ناتريومازيتات، HSDB 688، أسيتات الصوديوم، لا مائي، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم (1:1)،
UNII-NVG71ZZ7P0، خلات الصوديوم في حاوية بلاستيكية، EINECS 204-823-8، NVG71ZZ7P0، MFCD00012459، NSC 77459، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 044006، خلات الصوديوم-1-13c-2-d3، DTXSID2027044، CHEBI:32954، So خلات الصوديوم ( 3h2o)، أسيتات الصوديوم-18O2، NSC-77459، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، [3H]، DTXCID507044، INS NO.262(I)، EC 204-823-8، INS-262(I)، 102212-93- 1، E-262(I)، حمض الأسيتيك-2-13C، ملح الصوديوم (8CI،9CI)، 129085-74-1، أسيتات الصوديوم، CHEMBL1354،
C2H3Nao2 ، اللامائيات الأسيتات الصوديوم (II) ، اللامائيات الأسيتات الصوديوم [II] ، NAOAC ، NSC77459 ، SCFA ، خلات الصوديوم اللامائية (USP Monograph) ، acetate acetate الصوديوم [usp monograph] ، حمض الخليك، ملح الصوديوم، خلات الصوديوم، (S)، CH3CO2Na،
خلات الصوديوم [MI]، خلات الصوديوم، كاشف ACS، خلات الصوديوم [FHFI]، خلات الصوديوم [HSDB]، خلات الصوديوم [WHO-DD]، خلات الصوديوم، درجة الكيمياء الحيوية، VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M، Tox21_202741، AKOS003052995، AKOS01583756 9, أسيتات الصوديوم، BioXtra، >=99.0%، DB09395، أسيتات الصوديوم، ReagentPlus(R)، 99%، أسيتات الصوديوم، لـ HPLC، >=99.5%، أسيتات الصوديوم، لا مائي [VANDF]، NCGC00260289-01، أسيتات الصوديوم، AR ، لا مائي، >=99%، خلات الصوديوم، LR، لا مائي، >=98%، CAS-127-09-3، E262، خلات الصوديوم، كاشف ACS، >=99.0%، FT-0635282، FT-0659959، FT -0689166، NS00074442، S0559، خلات الصوديوم اللامائية، >99%، FCC، FG، EN300-21631، خلات الصوديوم اللامائية [كتاب برتقالي]، خلات الصوديوم، 99.995% أساس المعادن النزرة، خلات الصوديوم، درجة أولى SAJ، >=98.0 %، أسيتات الصوديوم، درجة المعادن النادرة، 99.99%، أسيتات الصوديوم، درجة JIS الخاصة، >=98.5%، أسيتات الصوديوم، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، A805637، Q339940، BioReagent Plus، علامة تعجب مقلوبة Y99.0% ، J-005463، أسيتات الصوديوم، لـ HPLC، 99.0-101.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، نقي، لا مائي، >=98%، مسحوق، أسيتات الصوديوم، لا مائي، ReagentPlus(R)، >=99.0%، صوديوم أسيتات، لا مائي، للبيولوجيا الجزيئية، >=99%، أسيتات الصوديوم، للرحلان الكهربائي، >=99%، بلوري، أسيتات الصوديوم، يفي بمواصفات اختبار USP، لا مائي، أسيتات الصوديوم، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، أسيتات الصوديوم ، BioUltra، للتألق، لا مائي، >=99.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، بيوريس. السلطة الفلسطينية، كاشف ACS، ريج. دكتوراه يورو، لا مائي، أسيتات الصوديوم، لا مائي، BioUltra، للتألق، للبيولوجيا الجزيئية، >=99.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، >= 99.0%،
مادة معايرة Mettler-Toledo ME 30130599، أسيتات الصوديوم اللامائية، يمكن إرجاعها إلى المعايير الأولية (LGC)، أسيتات الصوديوم، مسحوق، كاشف حيوي، للرحلان الكهربائي، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات، > = 99%، أسيتات الصوديوم؛ إيثا��وات الصوديوم، 14CH314COONA، خلات الصوديوم-UL-14C، حمض الأسيتيك-UL-14C ملح الصوديوم، [1،2-14C] حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، حمض الأسيتيك، [1،2-14C] ملح الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، [1،2-14C]، أسيتات الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، أسيتات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، اللامائي، حمض الأسيتيك ملح الصوديوم، أسيتات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، إيثانوات الصوديوم، أسيتيك الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، هيدرات (1:1:3)، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، ثلاثي الهيدرات، أسيتات الصوديوم، ملح الصوديوم حمض الأسيتيك، إيثانوات الصوديوم، NaOAc، هيدرات أسيتات الصوديوم، حمض الأسيتيك ثلاثي ملح الصوديوم، ثلاثي إيثانوات الصوديوم، ثومايجلين، بلازمافوسين. ، توتوفوسين، 6131-90-4، أسيتات الصوديوم-3-واسر، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، ثلاثي الهيدرات،



خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها الصيغة الكيميائية C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الشكل اللامائي له كتلة جزيئية تبلغ 82.03 جم / مول.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عبارة عن مسحوق أبيض لذيذ بدون رائحة مميزة في درجة حرارة الغرفة والضغط العادي.


ومع ذلك، عند تسخينها حتى التحلل، تعطي خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) رائحة تشبه الخل بسبب وجود أيونات الخلات.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تذوب بسهولة في الماء، مما يعطي محلولًا قاعديًا خفيفًا بسبب تكوين NaOH، وهو قاعدة قوية، إلى جانب حمض الأسيتيك (CH3COOH)، وهو حمض ضعيف.

تعد صيغة خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) واحدة من أكثر الصيغ الكيميائية إرباكًا في الكيمياء.
للتذكير بخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، فهو ملح صوديوم ثلاثي هيدرات حمض الأسيتيك ويعرف أيضًا باسم إيثانوات الصوديوم (يُختصر باسم NaOAc).


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الكيميائية أو صيغة إيثانوات الصوديوم هي C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو مصدر صوديوم بلوري معتدل قابل للذوبان في الماء ويتحلل إلى أكسيد الصوديوم عند التسخين.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) متاحة بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.


جميع الأسيتات المعدنية عبارة عن أملاح غير عضوية تحتوي على كاتيون معدني وأنيون الأسيتات، وهو أيون متعدد الذرات أحادي التكافؤ (-1 شحنة) يتكون من ذرتين كربون مرتبطتين أيونيًا بثلاث ذرات هيدروجين وذرتين أكسجين (الرمز: CH3COO) بوزن إجمالي قدره 59.05 .
تعتبر الأسيتات سلائف ممتازة لإنتاج مركبات عالية النقاء، ومحفزات، ومواد نانوية.


أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) مُسمى كيميائيًا بـ CH3COONa، وهو مسحوق استرطابي شديد الذوبان في الماء.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، CH3COONa، ويختصر أيضًا NaOAc، هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عبارة عن بلورات شفافة عديمة اللون.


كثافة خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 1.45 جم/سم 3.
نقطة انصهار خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 58 درجة مئوية.
تم فقد ماء تبلور خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) عند 123 درجة مئوية.


تبلغ كثافة أنهيدرات أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) 1.528 جم / سم 3 ونقطة انصهار تبلغ 324 درجة مئوية.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان في الماء، قلوية ضعيفة.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم العضوي.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تحتوي على خلات.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) مُسمى كيميائيًا بـ CH3COONa، وهو مسحوق استرطابي شديد الذوبان في الماء.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم ثلاثي الهيدرات لحمض الأسيتيك مع خصائص قلوية ومدر للبول واستبدال الإلكتروليت.
بعد الامتصاص، تولد خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بيكربونات الصوديوم، وبالتالي ترفع درجة حموضة الدم والبول.
وبالإضافة إلى ذلك، قد يزيد هذا العامل من تركيز الصوديوم في الدم.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) اللامائي هو الشكل اللامائي لملح الصوديوم من حمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو مسحوق بلوري أبيض أو كتلة، عديم الرائحة، مريرة طفيفة.
الكثافة النسبية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 1.582.


نقطة انصهار خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 324.
تتمتع أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بامتصاص قوي للرطوبة وتذوب بدرجة عالية في الماء.
CH3COONa مركب كيميائي له الاسم الكيميائي خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم).


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الخليك.
ويسمى أيضًا خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم).
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تكون إما في شكل مسحوق حبيبي أبيض أو تظهر على شكل بلورات أحادية الميل.


أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة استرطابية بطبيعتها وقابلة للذوبان في الماء بسهولة.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عادة ما تكون عديمة الرائحة ولكن عند تسخينها حتى تتحلل، تكون رائحتها مثل الخل أو حمض الأسيتيك.
طبيًا، يتم إعطاء خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) عن طريق الوريد كتجديد للكهارل.
تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) على تصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.



استخدامات وتطبيقات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج لتحييد تيارات نفايات حمض الكبريتيك، وكمقاوم للضوء أثناء استخدام أصباغ الأنيلين.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هي أيضًا عامل تخليل في دباغة الكروم، وتساعد على تأخير الفلكنة للكلوروبرين في إنتاج المطاط الصناعي.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي المادة الكيميائية التي تعطي رقائق الملح والخل نكهتها.
ويمكن أيضًا إضافته إلى الأطعمة كمادة حافظة؛ في هذا التطبيق، تُكتب خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) عادة باسم "ثنائي أسيتات الصوديوم" وتسمى E262.


باعتباره القاعدة المرافقة للحمض الضعيف، يمكن أن يعمل محلول أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) وحمض الأسيتيك كمخزن مؤقت للحفاظ على درجة حموضة ثابتة نسبيًا.
وهذا مفيد خاصة في التطبيقات الكيميائية الحيوية حيث تعتمد التفاعلات على الرقم الهيدروجيني.


تُستخدم أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا في وسادات التدفئة الاستهلاكية أو أجهزة تدفئة الأيدي وتستخدم أيضًا في "الثلج الساخن".
عندما يتم تسخين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بلورات ثلاثي الهيدرات (نقطة الانصهار 58 درجة مئوية) إلى حوالي 100 درجة مئوية، فإنها تذوب.
عندما يبرد هذا المنصهر، فإنه يعطي محلول مفرط التشبع من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الماء.


هذا المحلول قادر على التبريد الفائق إلى درجة حرارة الغرفة، أقل بكثير من نقطة الانصهار، دون تكوين بلورات.
من خلال النقر على قرص معدني في وسادة التسخين، يتم تشكيل مركز النواة الذي يتسبب في تبلور المحلول إلى خلات الصوديوم الصلبة (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات مرة أخرى.


عملية تكوين الروابط في التبلور هي عملية طاردة للحرارة، ومن ثم تنبعث الحرارة.
تبلغ الحرارة الكامنة لانصهار خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) حوالي 264-289 كيلوجول/كجم.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات يستخدم عادة في العديد من التطبيقات.


يمكن استخدام تركيبة تحتوي على الإيثانول لترسيب الأحماض النووية.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في العديد من التطبيقات.
يمكن استخدام تركيبة تحتوي على الإيثانول لترسيب الأحماض النووية.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في تحضير بقع الهلام للرحلان الكهربائي للهلام البروتيني.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمضافات في الأغذية والصناعة وتصنيع الخرسانة ومنصات التسخين وفي المحاليل المنظمة.
من الناحية الطبية، تعد أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مكونًا مهمًا كمزود للكهارل عند إعطائها عن طريق الوريد.


يشار بشكل رئيسي إلى خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) أيضًا في الحماض الأيضي وقلونة البول.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لغسيل الكلى كمصدر لأيونات الصوديوم في المحاليل.


استخدامات طول عمر الخرسانة لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم): يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) للتخفيف من أضرار المياه التي تلحق بالخرسانة عن طريق العمل كمادة مانعة للتسرب للخرسانة، في حين أنها أيضًا صديقة للبيئة وأرخص من الإيبوكسي الشائع الاستخدام. بديل لعزل الخرسانة ضد نفاذ الماء.


هذا الملح عديم اللون، خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، لديه مجموعة واسعة من الاستخدامات.
في مجال التكنولوجيا الحيوية، يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر للكربون لزراعة العديد من البكتيريا الهامة.
يمكن زيادة إنتاجية عملية ترسيب الإيثانول لعزل الحمض النووي باستخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم).


تعتبر خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) حيوية أيضًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها كعامل معادل من أجل تحييد تيارات حمض الكبريتيك التي يتم إنتاجها كنفايات.
كما تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كعامل تخليل أثناء أنشطة دباغة الكروم.


تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا كمادة مانعة للتسرب للخرسانة، وبالتالي يتم استخدامها لتقليل أضرار المياه التي تتعرض لها الخرسانة في صناعة البناء والتشييد.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لغسيل الكلى كمصدر لأيونات الصوديوم في المحاليل.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج أثناء استخدام صبغة الأنيلين.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل تخليل في دباغة الكروم.
تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كمادة مانعة للتسرب للخرسانة.


يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الطعام كتوابل.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كمخزن مؤقت مع حمض الأسيتيك للحفاظ على درجة حموضة ثابتة نسبيًا.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في منصات التدفئة والثلج الساخن وأجهزة تدفئة الأيدي.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) للتخلص من تراكم الكهرباء الساكنة.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في صناعة الطباعة والصباغة والطب والتصوير الفوتوغرافي والطلاء الكهربائي والكاشف الكيميائي والتوليف العضوي وما إلى ذلك.


تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في تقدير الرصاص والزنك والألومنيوم والحديد والكوبالت والأنتيمون والنيكل والقصدير. استقرار معقد.
يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) كعامل مساعد، ومخزن مؤقت، ومجفف، ولاذع للأستلة.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتقدير الرصاص والزنك والألومنيوم والحديد والكوبالت والأنتيمون والنيكل والقصدير.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل أسترة للتخليق العضوي، طب التصوير الفوتوغرافي، الطب، الطباعة والصباغة اللاذعة، العازلة، الكاشف الكيميائي، اللحوم المضادة للتآكل، الصباغ، الدباغة وغيرها الكثير
وجوه.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل عازل، عامل منكه، عامل منكه ومنظم لدرجة الحموضة.
كمخزن مؤقت لعامل النكهة، يمكن لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أن تخفف من الرائحة الكريهة وتمنع تغير اللون وتحسن النكهة بنسبة 0.1% - 0.3%.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها تأثير معين ضد العفن الفطري، مثل استخدام 0.1% - 0.3% في منتجات الأسماك المفرومة والخبز.


يمكن أيضًا استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كعامل حامض للصلصة والملفوف المخلل والمايونيز وكعكة السمك والنقانق والخبز واللزج.
كعكة، الخ.
يتم خلط أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) مع ميثيل السليلوز والفوسفات لتحسين حفظ النقانق والخبز والكعك اللزج.


يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) كعامل مضاد للتكويك في فحم النيوبرين المنظم بالكبريت، وتكون الجرعة عمومًا 0.5 جزء بالكتلة.
يمكن أيضًا استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كعامل تشابك للغراء الحيواني.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لإضافة طلاء القصدير القلوي، لكن ليس له تأثير واضح على عملية الطلاء والطلاء الكهربائي.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ليست مكونا ضروريا.
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمخزن مؤقت، مثل طلاء الزنك الحمضي وطلاء القصدير القلوي وطلاء النيكل اللاكهربائي.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تستخدم في الطباعة والصباغة، والطب، والتصوير الفوتوغرافي، وتستخدم أيضا كعامل استرة، مادة حافظة.


أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم)، (نادرًا أيضًا إيثانوات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة كيميائية غير مكلفة يتم إنتاجها بكميات صناعية لمجموعة واسعة من الاستخدامات.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمضافات في الأغذية والصناعة وتصنيع الخرسانة ومنصات التسخين وفي المحاليل المنظمة.


من الناحية الطبية، تعد أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مكونًا مهمًا كمزود للكهارل عند إعطائها عن طريق الوريد.
يشار بشكل رئيسي إلى خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) أيضًا في الحماض الأيضي وقلونة البول.


تتفكك خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) اللامائية في الماء لتكوين أيونات الصوديوم (Na+) وأيونات الخلات.
الصوديوم هو الكاتيون الرئيسي للسائل خارج الخلية ويلعب دورًا كبيرًا في علاجات استبدال السوائل والكهارل.
يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) اللامائي كمكمل إلكتروليت في محلول متساوي الأسموزية للاستبدال بالحقن للفقد الحاد في السائل خارج الخلية دون الإخلال بتوازن الإلكتروليت الطبيعي.


ملح الصوديوم ثلاثي الهيدرات من حمض الأسيتيك، والذي يستخدم كمصدر لأيونات الصوديوم في محاليل غسيل الكلى وكمقلون جهازي وبولي، ومدر للبول، وطارد للبلغم.
تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) بشكل شائع لتسمية الدهون الخلوية والمنشطات والستيرولات.


خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هو شكل ملح الصوديوم من حمض الأسيتيك الذي يستخدم كمادة مضافة في عدة اتجاهات (على سبيل المثال، الغذاء، صناعة الخرسانة، المحاليل المنظمة).
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل تخزين مؤقت، وكاشف توابل، وما إلى ذلك.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان لتكوين الإستر.


-الاستخدامات التكنولوجية الحيوية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كمصدر للكربون لزراعة البكتيريا.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) مفيد أيضًا لزيادة إنتاجية عزل الحمض النووي عن طريق ترسيب الإيثانول.


- استخدامات خلات الصوديوم في المضافات الغذائية (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
عامل النكهة. عامل التحكم في الأس الهيدروجيني أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم)، (أيضًا إيثانوات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة كيميائية غير مكلفة يتم إنتاجها بكميات صناعية لمجموعة واسعة من الاستخدامات.


-الاستخدامات الصناعية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج لتحييد تيارات نفايات حمض الكبريتيك وأيضًا كمقاوم للضوء أثناء استخدام أصباغ الأنيلين.

أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هي أيضًا عامل تخليل في دباغة الكروم وتساعد على إعاقة عملية الفلكنة للكلوروبرين في إنتاج المطاط الصناعي.
في معالجة القطن للفوط القطنية التي تستخدم لمرة واحدة، يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) للقضاء على تراكم الكهرباء الساكنة.


-الاستخدامات الغذائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن إضافة أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) إلى الطعام كتوابل، وأحيانًا على شكل ثنائي أسيتات الصوديوم، وهو مركب واحد إلى واحد من أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) وحمض الأسيتيك، نظرًا لـ E. -رقم E262.

غالبًا ما تستخدم أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) لإعطاء رقائق البطاطس نكهة الملح والخل، ويمكن استخدامها كبديل للخل نفسه على رقائق البطاطس لأنه لا يضيف رطوبة إلى المنتج النهائي.
تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) (اللامائي) على نطاق واسع كعامل إطالة العمر الافتراضي وعامل التحكم في درجة الحموضة.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) آمنة للأكل بتركيزات منخفضة.


-استخدامات المحلول المنظم لخلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم):
يمكن أن يعمل محلول أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) (ملح أساسي لحمض الأسيتيك) وحمض الأسيتيك كمخزن مؤقت للحفاظ على مستوى درجة الحموضة ثابتًا نسبيًا.
وهذا مفيد بشكل خاص في التطبيقات الكيميائية الحيوية حيث تعتمد التفاعلات على الرقم الهيدروجيني في نطاق حمضي خفيف (الرقم الهيدروجيني 4-6).



استخدامات وسادة التدفئة من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تُستخدم خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا في وسادات التدفئة وأجهزة تدفئة الأيدي والثلج الساخن.
يتم تزويد محلول مفرط التشبع من أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) في الماء بجهاز لبدء التبلور، وهي عملية تطلق حرارة كبيرة.

أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تذوب بلورات ثلاثي الهيدرات عند درجة حرارة 58-58.4 درجة مئوية (136.4-137.1 درجة فهرنهايت)، وتذوب في ماء التبلور.
عندما يتم تسخينها بعد نقطة الانصهار ثم يتم تركها لتبرد، يصبح المحلول المائي مفرط التشبع.
هذا المحلول قادر على التبريد إلى درجة حرارة الغرفة دون تكوين بلورات.

بالضغط على قرص معدني داخل وسادة التسخين، يتم تشكيل مركز النواة، مما يتسبب في تبلور المحلول مرة أخرى إلى ثلاثي الهيدرات الصلب (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم).
عملية التبلور طاردة للحرارة.

تبلغ الحرارة الكامنة للانصهار حوالي 264-289 كيلوجول/كجم.
على عكس بعض أنواع العبوات الحرارية، مثل تلك التي تعتمد على تفاعلات كيميائية لا رجعة فيها، يمكن إعادة استخدام العبوات الحرارية لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بسهولة عن طريق غمر العبوة في الماء المغلي لبضع دقائق، حتى تذوب البلورات تمامًا. ، واترك العبوة حتى تبرد ببطء إلى درجة حرارة الغرفة.



هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تم وصف التركيب البلوري لأسيتات الصوديوم اللامائية (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) على أنه طبقات كربوكسيلات الصوديوم ومجموعة الميثيل بالتناوب.
يتكون هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من تنسيق ثماني السطوح مشوه في الصوديوم.
تشترك المجسمات الثمانية المتجاورة في الحواف لتشكل سلاسل أحادية البعد.
الرابطة الهيدروجينية ثنائية الأبعاد بين أيونات الأسيتات وماء الإماهة تربط السلاسل في شبكة ثلاثية الأبعاد



تفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لتكوين إستر مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان:
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
تخضع خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لعملية نزع الكربوكسيل لتكوين الميثان (CH4) تحت ظروف التأثير (التحلل الحراري في وجود هيدروكسيد الصوديوم):

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
أكسيد الكالسيوم هو المحفز الن��وذجي المستخدم لهذا التفاعل.
كما تحفز أملاح السيزيوم هذا التفاعل.



هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
في خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، يكون لكل من أيونات الصوديوم والأسيتات شحنة موحدة.
يحمل أيون الصوديوم شحنة +1 نتيجة لفقد إلكترون واحد من المدار 3s، بينما يحمل أيون الأسيتات شحنة -1.
يتم إلغاء تحديد موقع الشحنة الموجودة على أيون الأسيتات على ذرتي الأكسجين مما يجعل خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) مستقرة للغاية.
تكون روابط الكربون والأكسجين لأيونات الأسيتات تساهمية مع عدم تموضع الإلكترون على نطاق واسع.
في المقابل، فإن الرابطة بين أيونات الصوديوم والأسيتات تكون أيونية بسبب التفاعل الكهروستاتيكي بين الأيونين.



إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بشكل أساسي من حمض الأسيتيك عن طريق تفاعله مع بيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
رد الفعل على هذه العملية هو كما يلي:
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
يتم تسخين حمض الكربونيك H2CO3 الناتج في هذا التفاعل بشكل أكبر لإنتاج ثاني أكسيد الكربون والماء:

H2CO3 → CO2\+ H2O
صناعيا، يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عن طريق تفاعل هيدروكسيد الصوديوم مع حمض الخليك في محلول مائي.
ويستمر هذا التفاعل وفقا للمعادلة:
CH3COOH\+ NaOH → CH3COONa\+ H2O



تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) غير مكلفة، وعادة ما يتم شراؤها من موردي المواد الكيميائية، بدلا من تصنيعها في المختبر.
يتم أحيانًا إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في تجربة معملية عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع كربونات الصوديوم، أو بيكربونات الصوديوم، أو هيدروكسيد الصوديوم.

تنتج هذه التفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) (aq)، والماء، وثاني أكسيد الكربون الذي يترك وعاء التفاعل كغاز.
CH3–COOH + Na+[HCO3]– → CH3–COO– Na+ + H2O + CO2
هذا هو التفاعل "الفوران" المعروف بين صودا الخبز والخل.

يتفاعل 84 جرام من بيكربونات الصوديوم مع 750 جرام من الخل 8% لينتج 82 جرام من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الماء.
ومن خلال غليان معظم الماء لاحقًا، يمكن للمرء إما تنقية محلول مركز من خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) أو بلورات فعلية.



تفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لتكوين إستر مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان:
H3C–COO– Na+ + Br–CH2–CH3 → H3C–COO–CH2–CH3 + NaBr
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم للحمض العضوي الشائع، حمض الخليك.

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة صلبة عديمة اللون والرائحة وذات قابلية عالية للذوبان في الماء.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة مائعة بطبيعتها، وشكلها ثلاثي الهيدرات هو الأكثر شيوعًا.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح صوديوم يستخدم على نطاق واسع ويعمل بشكل رئيسي كمصدر للكربون في التفاعلات العضوية.



صيغة خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح صوديوم من حمض الإيثانويك (حمض الخليك) ويحتوي على ذرتين كربون، 3 ذرات هيدروجين، 1 ذرة صوديوم، و2 ذرات أكسجين.
تتم كتابة الصيغة الكيميائية والجزيئية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) على النحو التالي:

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الكيميائية: CH3COONa
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الجزيئية:C2H3NaO2

من المهم أن تتذكر الصيغة الكيميائية والجزيئية لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) لأنها أحد المركبات الشائعة.
يتم أيضًا توضيح بنية NaOAc أدناه والتي يمكن أن تساعد في تذكر الصيغة بشكل فعال ومعرفة خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بطريقة أفضل.



تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
للاستخدام المختبري، تعتبر خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) غير مكلفة وعادة ما يتم شراؤها بدلا من تصنيعها.
يتم إنتاجه في بعض الأحيان في تجربة معملية عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك، عادة في المحلول 5-8٪ المعروف بالخل، مع كربونات الصوديوم ("صودا الغسيل")، بيكربونات الصوديوم ("صودا الخبز")، أو هيدروكسيد الصوديوم ( "الغسول" أو "الصودا الكاوية").

أي من هذه التفاعلات ينتج خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) والماء.
عند استخدام مركب يحتوي على أيون الصوديوم والكربونات كمادة متفاعلة، يتفاعل أنيون الكربونات من بيكربونات الصوديوم أو كربونات، مع الهيدروجين من مجموعة الكربوكسيل (-COOH) في حمض الأسيتيك، مكونًا حمض الكربونيك.

يتحلل حمض الكربونيك بسهولة في الظروف العادية إلى ثاني أكسيد الكربون الغازي والماء.
هذا هو التفاعل الذي يحدث في "البركان" المعروف، والذي يحدث عندما يتم دمج المنتجات المنزلية، صودا الخبز والخل.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
صناعيا، يتم تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم باستخدام الماء كمذيب.

CH3COOH + هيدروكسيد الصوديوم → CH3COONa + H2O.
لتصنيع خلات الصوديوم اللامائية (حمض الخليك، ملح الصوديوم) صناعيا، يتم استخدام عملية النياسيت.
يتم بثق سبائك فلز الصوديوم من خلال قالب لتشكيل شريط من فلز الصوديوم، عادة تحت جو غاز خامل مثل N2 ثم يتم غمرها في حمض الأسيتيك اللامائي.

2 CH3COOH + 2 Na →2 CH3COONa + H2.
عادة ما يكون غاز الهيدروجين منتجًا ثانويًا ذا قيمة.



مستحضرات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تتشكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من تفاعل الخل (5-8% حمض الخليك) مع كربونات الصوديوم (NaHCO3).
في هذا التفاعل يتكون حمض الكربونيك الذي يتحلل أكثر بالتسخين وينتج ثاني أكسيد الكربون والماء.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
H2CO3 → CO2 + H2O
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تتشكل صناعيا من تفاعل حمض الخليك مع هيدروكسيد الصوديوم في محلول مائي.
CH3COOH + هيدروكسيد الصوديوم → CH3COONa + H2O

التفاعلات الكيميائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) – CH3COONa
يتم تسخين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بقوة مع جير الصودا وهو خليط من هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) وأكسيد الكالسيوم (CaO) بنسبة 3:1 بالكتلة، ويتكون الميثان كناتج.

يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان لتكوين الإستر.
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr



هل خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) قابلة للذوبان في الماء؟
نعم، خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
تزداد قابلية ذوبان خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في الماء عند زيادة درجة الحرارة.

على سبيل المثال، عند درجة حرارة 0 درجة مئوية، تتمتع أسيتات الصوديوم اللامائية (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بقابلية ذوبان في الماء تبلغ 1190 جرامًا لكل لتر.
ومع ذلك، عند زيادة درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية، تزداد قابلية ذوبان هذا المركب في الماء إلى 1629 جرامًا لكل لتر (في شكله اللامائي).

ثلاثي هيدرات هذا المركب ليس قابلاً للذوبان في الماء، كما أن قابلية ذوبان أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) تبلغ 464 جرامًا لكل لتر عند درجة حرارة 20 درجة مئوية.



كيف يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)؟
يمكن إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من التفاعل بين حمض الأسيتيك (يستخدم عادة على شكل خل) وكربونات الصوديوم (يستخدم عادة على شكل صودا الغسيل).

يمكن استخدام بيكربونات الصوديوم (المعروف أيضًا باسم صودا الخبز) أو هيدروكسيد الصوديوم (المعروف أيضًا باسم الصودا الكاوية) كبديل لكربونات الصوديوم في هذا التفاعل.
صناعيا، يتم تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عن طريق تفاعل حمض الخليك مع هيدروكسيد الصوديوم في وجود الماء (الذي يعمل كمذيب).



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
* بلورات شفافة عديمة اللون أو جزيئات بيضاء.
*المادة اللامائية لها نقطة انصهار تبلغ 324 درجة مئوية.
*الكثافة 1.528 جرام/سم3.
* قابل للذوبان قليلا في الإيثانول، غير قابل للذوبان في الأثير



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2
الكتلة المولية: 82.034 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض لذيذ
الرائحة: رائحة الخل (حمض الخليك) عند تسخينه حتى التحلل[
الكثافة: 1.528 جم/سم3 (20 درجة مئوية، لا مائي)
1.45 جم/سم3 (20 درجة مئوية، ثلاثي الهيدرات)[2]
نقطة الانصهار: 324 درجة مئوية (615 درجة فهرنهايت؛ 597 كلفن) (لا مائي)
58 درجة مئوية (136 درجة فهرنهايت، 331 كلفن) (ثلاثي الهيدرات)
نقطة الغليان: 881.4 درجة مئوية (1,618.5 درجة فهرنهايت; 1,154.5 كلفن) (لا مائي)
122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت; 395 كلفن)
(ثلاثي الهيدرات) يتحلل
الذوبان في الماء اللامائي:
119 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
123.3 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
125.5 جم/100 مل (30 درجة مئوية)
137.2 جم/100 مل (60 درجة مئوية)
162.9 جم/100 مل (100 درجة مئوية)

ثلاثي الهيدرات:
32.9 جم/100 مل (-10 درجة مئوية)
36.2 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
46.4 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
82 جم/100 مل (50 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، الهيدرازين، SO2
الذوبان في الميثانول 16 جم / 100 جم (15 درجة مئوية)
16.55 جم/100 جم (67.7 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول ثلاثي الهيدرات: 5.3 جم / 100 مل
الذوبان في الأسيتون: 0.5 جم/كجم (15 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 24 (20 درجة مئوية)
4.75 (عند مزجه مع CH3COOH كمخزن مؤقت)
الأساسية (pKb): 9.25
القابلية المغناطيسية (χ): −37.6•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.464

بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 100.83 جول/مول • كلفن (لا مائي)
229 جول/مول•ك (ثلاثي الهيدرات)
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 138.1 جول/مول • كلفن (لا مائي)
262 جول/مول•ك (ثلاثي الهيدرات)
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .3709.32 كيلوجول/مول (لا مائي)
−1604 كيلوجول/مول (ثلاثي الهيدرات)
طاقة جيبس الحرة (ΔfG ⦵ ): .7607.7 كيلوجول/مول (لا مائي)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الشكل: محلول مائي
النشاط النوعي: 100-120 ميلي سي آي/مليمول
الوزن الجزيئي: 142.09 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 142.02420298 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 142.02420298 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 77.4 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 65.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3

المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الانصهار: 324.0 درجة مئوية
CAS الحد الأدنى٪: 99.0
اللون الابيض
CAS ماكس٪: 100.0
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99+٪
الصيغة الخطية: CH3CO2Na
بيلشتاين: 02، 96
فيزر: 01,1024؛ 05,591
مؤشر ميرك: 15، 8709
معلومات الذوبان الذوبان في الماء: 500 جم/لتر (20 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول
اسم IUPAC: خلات الصوديوم
وزن الصيغة: 82.03

نسبة النقاء: ≥99%
نقطة الوميض: >250 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
الخسارة في التجفيف: 1% كحد أقصى.
الشكل المادي: مسحوق بلوري ناعم
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، لا مائي
شكل المظهر: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: > 300 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة

القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار لا توجد بيانات متاحة
الكثافة 1,528 جم/سم3
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
CH3COONa: خلات الصوديوم
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 82.03 جم/مول

الكثافة: 1.528 جرام/سم3
نقطة الغليان: 881.4 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 324 درجة مئوية
كاس: 127-09-3
اينكس: 204-823-8
InChI: InChI=1/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
الصيغة الجزيئية: C2H3NaO2
الكتلة المولية: 82.03
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 117.1 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض: 40 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر (20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول.
ضغط البخار: 13.9 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
المظهر: مسحوق أبيض
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
حساس: يمتص الرطوبة بسهولة
مدل: MFCD00012459

الذوبان في الماء: 429 جم/لتر
سجل P: -0.2
سجل P: -0.22
السجل: 0.72
pKa (أقوى حمضية): 4.54
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 40.13 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الانكسار: 23.48 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 4.96 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2
اسم IUPAC: خلات الصوديوم
معرف InChI: InChI=1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
مفتاح إنشي: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M
الابتسامات الأيزومرية [Na+].CC([O-])=O
متوسط الوزن الجزيئي: 82.0338
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 82.003074015
الصيغة المركبة: C2H9NaO5
الوزن الجزيئي: 136.08
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 136.034768
الكتلة أحادية النظائر: 136.034768
التهمة: غير متاح



تدابير الإسعافات الأولية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P1
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

أسيتات Guanidine هو ملح عضوي يتم الحصول عليه عن طريق الجمع بين guanidine مع مكافئ مولي واحد من حمض الخليك.
خلات الغوانيدين تحتوي على جوانيدينيوم وخلات.
يعرف ملح أسيتات الجوانيدين أيضا باسم أسيتات جوانيدينيوم.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 593-87-3
الصيغة الجزيئية: C3H9N3O2
الوزن الجزيئي: 119.12
رقم EINECS: 209-814-2

أسيتات جوانيدين ، 593-87-3 ، ملح أسيتات جوانيدين ، جوانيدين ، أحادي الأسيتات ، أسيتات جوانيدينيوم ، حمض الخليك ؛ جوانيدين ، جوانيدين ، أسيتات (1: 1) ، جوانيدين ، أسيتات ، EINECS 209-814-2 ، AI3-19013 ، AI3-36535 ، جوانيدين أحادي الأسيتات ، جوانيدينيوم أحادي الأسيتات ، SCHEMBL350569 ، حمض الخليك - جوانيدين (1/1) ، أمينو (إيمينو) ميثانامينيوم أسيتات ، DTXSID1060479 ، تشيبي: 132481 ، DXTIKTAIYCJTII-UHFAOYSA-N ، MFCD00039095 ، BS-42295 ، FT-0719456 ، A869208

أسيتات الجوانيدين عبارة عن منحنيات TG (قياس الثقل الحراري) وكالوريمتر المسح الضوئي التفاضلي (DSC).
أسيتات Guanidine هو مركب كيميائي يتكون من guanidine (قاعدة عضوية نيتروجينية) وحمض الخليك.
غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين في العديد من التطبيقات الكيميائية والكيميائية الحيوية بسبب خصائصها.

أسيتات Guanidine هو أميد تفاعلي يمكن استخدامه كمستحضر صيدلاني أو كمحفز في التخليق العضوي.
ثبت أن أسيتات الجوانيدين تتفاعل مع ثنائي إيثيل ديثيوكربامات الزنك لتكوين مركب نحاسي ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع بخار الماء لإنتاج غاز الهيدروجين والحرارة.
أسيتات الجوانيدين لديها أيضا القدرة على الارتباط بهيدروكسيدات المعادن ، مثل هيدروكسيد الألومنيوم ، وتشكيل بوليمر غير قابل للذوبان لتشكيل الفيلم.

من غير المعروف أن أسيتات الجوانيدين لها أي آثار مسرطنة في البشر.
أسيتات الجوانيدين هي مركب له الصيغة HNC (NH2) 2.
أسيتات الجوانيدين مادة صلبة عديمة اللون تذوب في المذيبات القطبية.

خلات Guanidine هي قاعدة قوية تستخدم في إنتاج البلاستيك والمتفجرات.
تم العثور على خلات Guanidine في البول في الغالب في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.
يظهر جزء جوانيدين أيضا في جزيئات عضوية أكبر ، بما في ذلك السلسلة الجانبية للأرجينين.

الصيغة الكيميائية لأسيتات جوانيدين هي C3H9N3O2.
عادة ما تكون أسيتات الجوانيدين قابلة للذوبان في الماء.
هذه القابلية للذوبان تجعلها مفيدة في المحاليل المائية والتطبيقات الكيميائية الحيوية.

غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين كعامل تخزين مؤقت في أبحاث الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
تساعد المخازن المؤقتة في الحفاظ على درجة حموضة مستقرة في المحاليل ، وهو أمر بالغ الأهمية للعديد من العمليات البيولوجية والكيميائية.
تشتهر أسيتات الجوانيدين ، إلى جانب أملاح الغوانيدين الأخرى ، بخصائص تمسخ البروتين.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين لتشويه البروتينات ، مما يعطل هيكلها الأصلي.
يشيع استخدام أسيتات الجوانيدين في استخراج وتنقية الأحماض النووية (DNA و RNA).
تساعد أسيتات الجوانيدين على تكسير الهياكل الخلوية وتسهل فصل الأحماض النووية عن المكونات الخلوية الأخرى.

يستخدم أسيتات الجوانيدين في إجراءات إذابة البروتين ، مما يساعد في استخ��اج وتنقية البروتينات من العينات البيولوجية.
تعمل أسيتات الجوانيدين ككاشف في مختلف الإجراءات المختبرية ، لا سيما في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية وكيمياء البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين ككاشف guanylation في التخليق العضوي ، مما يساهم في مجموعة الغوانيدين الوظيفية في الجزيئات.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تخليق بعض المركبات العضوية ، نظرا لتفاعلها ووجود مجموعة الجوانيدين.
يمكن اعتبار أسيتات الجوانيدين نظيرا نيتروجينيا لحمض الكربونيك.
أي أن مجموعة C = O في حمض الكربونيك يتم استبدالها بمجموعة C = NH ، ويتم استبدال كل OH بمجموعة NH2.

يمكن اعتبار الأيزوبوتين نظيرا للكربون بنفس الطريقة.
تم توضيح تحليل بلوري مفصل لأسيتات Guanidine بعد 148 عاما من توليفها الأول ، على الرغم من بساطة الجزيء.
في عام 2013 ، تم تحديد مواقع ذرات الهيدروجين ومعلمات إزاحتها بدقة باستخدام حيود النيوترون أحادي البلورة.

أسيتات Guanidine هو مركب كيميائي يستخدم على نطاق واسع في مختلف المجالات ، بما في ذلك البحوث الطبية والبيئية والصناعية.
أسيتات الجوانيدين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض قابل للذوبان في الماء وله رائحة نفاذة.
أسيتات Guanidine هي مشتقة من guanidine ، وهو مركب طبيعي موجود في بعض النباتات.

يتم تصنيع أسيتات الجوانيدين عن طريق تفاعل الجوانيدين مع حمض الأسيتيك.
ستناقش هذه الورقة طريقة التوليف أو الاستخراج ، والتركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي ، والتأثيرات البيولوجية ، والتطبيقات ، والمنظورات المستقبلية ، وتحديات أسيتات الجواندين.
أسيتات الجوانيدين فعالة كعامل تخزين مؤقت في نطاق درجة حموضة واسع نسبيا ، عادة في نطاق 7 إلى 9.

هذا يجعل أسيتات Guanidine مناسبة لمختلف التطبيقات حيث يكون الرقم الهيدروجيني المستقر ضروريا.
غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين في حلول تثبيت الحمض النووي الريبي.
تساعد أسيتات الجوانيدين على منع تدهور جزيئات الحمض النووي الريبي وتستخدم في عمليات مثل استخراج الحمض النووي الريبي والحفاظ عليه.

تستخدم أملاح أسيتات الجوانيدين ، بما في ذلك أسيتات الجوانيدين ، أحيانا في علم الفيروسات لتعطيل الفيروس.
يمكن أن تعطل بنية بعض الفيروسات ، مما يجعلها غير معدية.
يتم استخدام أسيتات الجوانيدين في البروتوكولات التي تتطلب تمسخ الحمض النووي الريبي ، كما هو الحال في تحضير المواد الهلامية للحمض النووي الريبي للرحلان الكهربائي.

ترتبط أسيتات الجوانيدين بإيزوثيوسيانات الجوانيدين ، وهو مركب آخر يستخدم في البيولوجيا الجزيئية لاستخراج الحمض النووي الريبي.
غالبا ما يستخدم أيزوثيوسيانات خلات الغوانيدين مع كواشف أخرى لعزل الحمض النووي الريبي.
في الكيمياء الحيوية للبروتين ، تستخدم أسيتات الجوانيدين أحيانا في إعادة طي البروتينات المشوهة.

يمكن أن تساعد أسيتات Guanidine في استعادة التشكل الأصلي للبروتينات التي تم تغيير طبيعتها في ظل ظروف معينة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine ، بسبب خصائصها في تغيير طبيعة ، في تثبيت الإنزيمات.
في بعض الحالات ، يمكن تثبيت الإنزيمات عن طريق تمسخ وإعادة الطي اللاحقة.

يستخدم أسيتات الجوانيدين في تقنيات الكروماتوغرافيا لتنقية الجزيئات الحيوية ، بما في ذلك البروتينات والأحماض النووية.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في الكيمياء التحليلية ، لا سيما في الطرق التي تنطوي على فصل وتحليل الجزيئات الحيوية.
خلات Guanidine يمكن أن تكون بمثابة ليجند لأيونات المعادن ، وتشكيل المجمعات.

يمكن استخدام هذه الخاصية في بعض التطبيقات الكيميائية والكيميائية الحيوية.
تعمل أسيتات Guanidine ككاشف قيم في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية والمجالات ذات الصلة ، مما يساهم في العديد من الإجراءات والبروتوكولات التجريبية.
خلات الجوانيدين لها خصائص شاوتروبيك وتستخدم لتشويه البروتينات.

من المعروف أن أسيتات الجوانيدين تفسد البروتينات مع وجود علاقة خطية بين التركيز والطاقة الحرة التي تتكشف.
في المحاليل المائية التي تحتوي على 6 M كلوريد guanidinium ، تفقد جميع البروتينات تقريبا هيكلها الثانوي بالكامل وتصبح سلاسل ببتيد ملفوفة بشكل عشوائي.
يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا لتأثيره في تغيير طبيعة العينات البيولوجية المختلفة.

تشير الدراسات الحديثة إلى أن أسيتات Guanidine تنتجها البكتيريا كمنتج ثانوي سام.
للتخفيف من سمية أسيتات Guanidine ، طورت البكتيريا فئة من الناقلات تعرف باسم مصدري guanidinium أو بروتينات Gdx لطرد الكميات الزائدة من هذا الأيون إلى خارج الخلية.
بروتينات أسيتات الجوانيدين ، انتقائية للغاية لمركبات الغوانيدين ومركبات الجوانيدينيل أحادية الاستبدال وتشترك في مجموعة متداخلة من الركائز غير المتعارف عليها مع مصدر الدواء.

يمكن الحصول على أسيتات الغوانيدين من مصادر طبيعية ، حيث تم عزلها لأول مرة في عام 1861 بواسطة أدولف ستريكر عن طريق التحلل التأكسدي لمنتج طبيعي عطري ، الجوانين ، المعزول من ذرق الطائر في بيرو.
الطريقة المختبرية لإنتاج الجوانيدين هي تحلل حراري لطيف (180-190 درجة مئوية) لثيوسيانات الأمونيوم الجافة في الظروف اللامائية: 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
يتضمن الطريق التجاري عملية من خطوتين تبدأ بتفاعل ديسياندياميد مع أملاح الأمونيوم.

من خلال وساطة البيجوانيدين ، توفر خطوة تحلل الأمونوليز هذه أملاح كاتيون أسيتات Guanidine (انظر أدناه).
في الخطوة الثانية ، يتم التعامل مع الملح بالقاعدة ، مثل ميثوكسيد الصوديوم.
يسمى الحمض المترافق كاتيون جوانيدينيوم ، (C (NH2) + 3).

يتكون هذا الأيون المستوي المتماثل من ثلاث مجموعات أمينية ترتبط كل منها بذرة الكربون المركزية برابطة تساهمية من الرتبة 4/3.
أسيتات Guanidine عبارة عن كاتيون +1 مستقر للغاية في محلول مائي بسبب التثبيت الفعال للرنين للشحنة والذوبان الفعال بواسطة جزيئات الماء.
نتيجة لذلك ، فإن pKaH هو 13.6 (pKb من 0.4) مما يعني أن guanidine هو قاعدة قوية جدا في الماء. في المياه المحايدة ، يوجد بشكل حصري تقريبا باسم guanidinium.

ونتيجة لذلك ، فإن معظم مشتقات الجوانيدين عبارة عن أملاح تحتوي على حمض مترافق.
قاعدة عضوية قوية موجودة في المقام الأول كأيونات جوانيديوم عند درجة الحموضة الفسيولوجية.
تم العثور على خلات Guanidine في البول كمنتج طبيعي لعملية التمثيل الغذائي للبروتين.

يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا في الأبحاث المختبرية كمادة تمسخ للبروتين.
يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا في علاج الوهن العضلي وكمسبار فلوري في HPLC.

نقطة الانصهار: 226-230 °C
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح
شكل: مسحوق
الذوبان في الماء: 10 جم / 100 مل
BRN: 3565247

منذ العصور الوسطى في أوروبا ، تم استخدام أسيتات Guanidine لعلاج مرض السكري كمكون نشط خافض لسكر الدم في أرجواني فرنسي.
بسبب السمية الكبدية على المدى الطويل ، تم تعليق المزيد من الأبحاث للتحكم في نسبة السكر في الدم في البداية بعد اكتشاف الأنسولين.
أدى التطوير اللاحق للبيجوانيدات غير السامة والآمنة إلى استخدام الخط الأول من دواء مكافحة مرض السكري الميتفورمين المستخدم منذ فترة طويلة ، والذي تم تقديمه إلى أوروبا في خمسينيات القرن العشرين والولايات المتحدة في عام 1995 ويوصف الآن لأكثر من 17 مليون مريض سنويا في الولايات المتحدة.

قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في كيمياء البوليمرات ، حيث يمكن تسخير خواصها الكيميائية لتفاعلات أو تعديلات محددة في تخليق البوليمرات.
نظرا لقدرته على تشويه البروتينات والأحماض النووية ، فقد تم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات.
قد تلعب أسيتات الجوانيدين دورا في تعطيل الهياكل والوظائف الفيروسية.

يمكن استخدام أسيتات Guanidine في التحفيز الحيوي ، حيث تعمل كعامل تغيير طبيعة في التفاعلات الأنزيمية أو تسهل إذابة الجزيئات الحيوية.
في البيولوجيا الحاسوبية ومحاكاة الديناميات الجزيئية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين كمسبب للطبيعة لدراسة ديناميكيات التكشف وإعادة الطي للأنظمة الجزيئية الحيوية.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للحث على تكشف البروتينات للدراسات الهيكلية والوظيفية.

يساعد التمسخ المتحكم فيه في الكشف عن رؤى حول مسارات طي البروتين.
في بعض التطبيقات البيولوجية والكيميائية الحيوية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تجانس الأنسجة لتسهيل استخراج الجزيئات الحيوية.
يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، وتحطيم الهياكل الخلوية وإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.

في الدراسات التي تهدف إلى فهم عملية إعادة طي البروتين ، غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين لكشف البروتينات ، تليها محاولات لإعادة تشكيلها في ظل ظروف مختلفة.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للكشف عن هياكل الحمض النووي الريبي ، مما يسمح بالتحقيق في حركية طي الحمض النووي الريبي والديناميكا الحرارية.
خلات الغوانيدين خلات الغوانيدين هي مكون شائع في مجموعات البيولوجيا الجزيئية المختلفة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في استخراج الحمض النووي الريبي والبروتين ، حيث يكون استقرار الأحماض النووية والبروتينات أمرا بالغ الأهمية.

في البحوث الدوائية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.
يستخدم أسيتات الغوانيدين لدراسة تراكم البروتين ، خاصة في الأمراض المرتبطة باختلال البروتين وتجميعه ، مثل الاضطرابات التنكسية العصبية.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات الحرائك الدوائية لفهم استقرار وسلوك المركبات الصيدلانية في ظل ظروف مختلفة.

خلات الجوانيدين هي خيار شائع لدراسات تمسخ المواد الكيميائية ، حيث يبحث الباحثون في استقرار البروتينات وكشفها في وجود عوامل تغيير الطبيعة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في كروماتوغرافيا ترشيح الهلام لفصل وتنقية الجزيئات الحيوية بناء على الحجم.
خلات Guanidine هو مساعد مثير للجدل الآن في علاج التسمم الغذائي.

وقد أظهرت الدراسات الحديثة بعض مجموعات فرعية كبيرة من المرضى الذين لا يرون أي تحسن بعد تناول هذا الدواء.
أسيتات الجوانيدين هي مجموعة من المركبات العضوية التي تشترك في مجموعة وظيفية مشتركة مع البنية العامة (R1R2N) (R3R4N) C = N − R5.
الرابطة المركزية داخل هذه المجموعة هي رابطة imine ، وترتبط المجموعة هيكليا بالأميدين واليوريا.

ومن أمثلة أسيتات الغوانيدين أرجينين وتريازابيسيكلوديسين والساكسيتوكسين والكرياتين.
خلات الغوانيدين هو إيزو أميلين جوانيدين.
غالبا ما تكون أسيتات الجوانيدين مكونا في مجموعات استخراج الحمض النووي الريبي التجارية المستخدمة في مختبرات البيولوجيا الجزيئية.

توفر هذه المجموعات طريقة مريحة وموحدة لعزل الحمض النووي الريبي من مصادر مختلفة.
بالإضافة إلى تثبيت الحمض النووي الريبي ، يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين أيضا في استقرار الأحماض النووية الأخرى ، مثل الحمض النووي.
هذه الخاصية مفيدة بشكل خاص في الحفاظ على سلامة الأحماض النووية في العينات البيولوجية.

في علم الفيروسات والتشخيص الجزيئي ، يتم استخدام أسيتات الجوانيدين في استخراج الحمض النووي الريبي الفيروسي للكشف عن المواد الوراثية الفيروسية وتحليلها.
تستخدم أسيتات الجوانيدين أحيانا في الدراسات التي تتضمن تهجين الحمض النووي الريبي / الحمض النووي.
قد تساعد أسيتات الجوانيدين في تشويه دوبلكس الحمض النووي ، مما يسمح للباحثين بدراسة التفاعلات بين جزيئات الحمض النووي الريبي والحمض النووي.

في البحث والتطوير الصيدلاني ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة باستقرار الدواء وصياغته وتفاعلاته مع الجزيئات الحيوية.
خلات الجوانيدين ذات صلة بأبحاث البوليمرات الحيوية ، لا سيما في فهم الجوانب الهيكلية والوظيفية للأحماض النووية والبروتينات.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات الفيزيائية الحيوية للتحقيق في حركية الطي والتكشف للجزيئات الحيوية ، مما يوفر نظرة ثاقبة على استقرارها.

يمكن استكشاف خصائص تغيير طبيعة أسيتات الجوانيدين في التطوير العلاجي ، خاصة في الدراسات المتعلقة بأمراض اختلال البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين ، بسبب تأثيرها في تغيير طبيعة الإنزيم ، لتعديل نشاط الإنزيم عن طريق إحداث تغييرات توافقية في الإنزيمات.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تركز على طي وتكشف الجزيئات الكبيرة ، مما يساهم في فهم هياكلها ثلاثية الأبعاد.

قد تكون أسيتات الجوانيدين بمثابة كاشف في العديد من المقايسات البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية ، حيث يكون التحكم الدقيق في الظروف التجريبية أمرا بالغ الأهمية.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في إعداد حلول عازلة مخصصة لمتطلبات تجريبية محددة في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية.
تشارك أسيتات Guanidine في عمليات إذابة البروتين واستخراجه ، مما يساعد في عزل البروتينات من العينات البيولوجية.

يستخدم:
يشيع استخدام أسيتات الجوانيدين كعامل تخزين مؤقت في أبحاث الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
تساعد أسيتات الجوانيدين في الحفاظ على درجة حموضة مستقرة في المحاليل ، مما يجعلها مناسبة لمجموعة من العمليات البيولوجية.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في محاليل تثبيت الحمض النووي الريبي ، مما يمنع تدهور جزيئات الحمض النووي الريبي.

هذه الخاصية قيمة في الحفاظ على سلامة الحمض النووي الريبي لتطبيقات مثل استخراج الحمض النووي الريبي وتحليله.
خلات الجوانيدين هي عنصر حاسم في بروتوكولات استخراج الحمض النووي الريبي.
تساعد أسيتات الجوانيدين في تحطيم الهياكل الخلوية وتسهيل عزل الحمض النووي الريبي من العينات البيولوجية.

يستخدم أسيتات Guanidine ، جنبا إلى جنب مع أملاح guanidine الأخرى ، في علم الفيروسات لتعطيل الفيروس.
خلات الغوانيدين يمكن أن تعطل بنية بعض الفيروسات ، مما يجعلها غير معدية.
تشتهر أسيتات الجوانيدين بقدرتها على تشويه البروتينات ، وتغيير هيكلها ثلاثي الأبعاد.

غالبا ما تستخدم هذه الخاصية في الدراسات التي تتضمن طي البروتين وكشفه وتحليله الهيكلي.
في البيولوجيا الجزيئية ، تلعب أسيتات الجوانيدين دورا في العديد من الدراسات المتعلقة بالحمض النووي ، بما في ذلك استخراج الحمض النووي والحمض النووي الريبي ، ودراسات التمسخ ، وتجارب التهجين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تنطوي على تهجين الحمض النووي الريبي / الحمض النووي.

يمكن أن تسهل أسيتات الجوانيدين تمسخ دوبلكس الحمض النووي ، مما يسمح بدراسة التفاعلات بين الحمض النووي الريبي والحمض النووي.
مجموعات تنقية الحمض النووي الريبي / الحمض النووي:

غالبا ما تحتوي مجموعات تنقية الحمض النووي الريبي والحمض النووي المتاحة تجاريا على أسيتات الجوانيدين ككاشف رئيسي.
توفر هذه المجموعات طرقا موحدة لعزل الأحماض النووية.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في إجراءات إذابة البروتين ، مما يساعد في استخراج وتنقية البروتينات من العينات البيولوجية.

يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات الفيزيائية الحيوية للتحقيق في حركية الطي والتكشف للجزيئات الحيوية ، مما يوفر نظرة ثاقبة على استقرارها.
نظرا لقدرته على تعطيل الهياكل الفيروسية ، يتم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات ، حيث قد تلعب دورا في الوقاية من الالتهابات الفيروسية.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في كيمياء البوليمرات ، مما يساهم في تفاعلات أو تعديلات محددة في تخليق البوليمر.

تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، حيث تقوم بتحطيم الهياكل الخلوية لإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات الدوائية للتحقيق في التفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.

في التحفيز الحيوي ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين كعامل تغيير طبيعة أو عامل إذابة للجزيئات الحيوية.
في الدراسات المتعلقة بإعادة طي البروتين ، يتم استخدام أسيتات الجوانيدين لكشف البروتينات ، تليها محاولات لإعادة تشكيلها في ظل ظروف مختلفة.
يستخدم أسيتات Guanidine في البيولوجيا الحاسوبية ومحاكاة الديناميات الجزيئية كممسخ لدراسة ديناميكيات الظهور وإعادة الطي للأنظمة الجزيئية الحيوية.

يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للحث على تكشف البروتينات للدراسات الهيكلية والوظيفية.
يساعد التمسخ المتحكم فيه في الكشف عن رؤى حول مسارات طي البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تجانس الأنسجة لتسهيل استخراج الجزيئات الحيوية.

تساهم أسيتات الجوانيدين في تكسير الأنسجة وإطلاق المحتويات الخلوية.
يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، وتحطيم الهياكل الخلوية وإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للكشف عن هياكل الحمض النووي الريبي ، مما يسمح بالتحقيق في حركية طي الحمض النووي الريبي والديناميكا الحرارية.

خلات Guanidine هي عنصر شائع في مجموعات البيولوجيا الجزيئية المختلفة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في استخراج الحمض النووي الريبي والبروتين ، حيث يكون استقرار الأحماض النووية والبروتينات أمرا بالغ الأهمية.
في البحوث الدوائية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.
يستخدم أسيتات الغوانيدين لدراسة تراكم البروتين ، خاصة في الأمراض المرتبطة باختلال البروتين وتجميعه ، مثل الاضطرابات التنكسية العصبية.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات الحرائك الدوائية لفهم استقرار وسلوك المركبات الصيدلانية في ظل ظروف مختلفة.
خلات الجوانيدين هي خيار شائع لدراسات تمسخ المواد الكيميائية ، حيث يبحث الباحثون في استقرار البروتينات وكشفها في وجود عوامل تغيير الطبيعة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في كروماتوغرافيا ترشيح الهلام لفصل وتنقية الجزيئات الحيوية بناء على الحجم.

في كيمياء البوليمرات ، قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في تفاعلات أو تعديلات محددة أثناء تخليق البوليمرات.
نظرا لقدرته على تعطيل الهياكل الفيروسية ، يتم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات ، حيث قد تلعب دورا في الوقاية من الالتهابات الفيروسية.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في الرحلان الكهربائي لهلام بولي أكريلاميد لفصل الأحماض النووية على أساس الحجم.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات تجديد البروتين ، حيث تتعرض البروتينات المشوهة لظروف تعزز إعادة طيها.
هذا غالبا ما يكون مهما في استعادة النشاط البيولوجي للبروتينات.
في تطوير اللقاح ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في العمليات التي تنطوي على تعطيل أو تمسخ المكونات الفيروسية أو البكتيرية لإنشاء تركيبات لقاح أكثر أمانا واستقرارا.

تم استكشاف أسيتات الجوانيدين لاستخدامها المحتمل في الحماية بالتبريد للبروتينات ، مما يساعد على منع تمسخ وتدهور أثناء عمليات التجميد والذوبان.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في تخليق الببتيد ككاشف لتفاعلات التوسط ، مما يساهم في تكوين روابط أميد في إنتاج الببتيدات.
في علم الأحياء الدقيقة والتكنولوجيا الحيوية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين لتعطيل الخلايا الميكروبية ، مما يساعد في إطلاق المكونات داخل الخلايا لمزيد من التحليل.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تثبيت الإنزيمات ، خاصة في الحالات التي يمكن أن يؤدي فيها تمسخ الإنزيمات وإعادة طيها لاحقا إلى تعزيز استقرارها ونشاطها.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تنطوي على تمسخ الحمض النووي ، مما يوفر نظرة ثاقبة على الديناميكا الحرارية لفصل شريط الحمض النووي.
يستخدم أسيتات Guanidine لدراسة حركية طي البروتين ، وتوفير معلومات حول معدل وآلية عملية الطي.

في زراعة الخلايا ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تطبيقات معينة ، مثل إذابة المكونات الخلوية أو تمسخ البروتينات داخل الخلايا المستزرعة.
تم استخدام أسيتات Guanidine في بعض تقنيات البيولوجيا الجزيئية لتحليل النشوء والتطور ، مما يساعد على إعداد عينات الحمض النووي للتحليل اللاحق.
في علم الأنسجة وإعداد الأنسجة ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في بعض إجراءات تجانس الأنسجة واستخراجها.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في المقايسات التشخيصية ، مما يساهم في إعداد عينات للكشف عن جزيئات حيوية أو مسببات أمراض معينة.
في المقايسات المناعية ، قد تشارك أسيتات الجوانيدين في خطوات تحضير العينة ، مما يساعد على تشويه البروتينات وتسهيل الكشف عن مستضدات أو أجسام مضادة معينة.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في أبحاث الخلايا الجذعية ، لا سيما في الدراسات التي تنطوي على استخراج وتحليل الأحماض النووية أو البروتينات من الخلايا الجذعية.

ملف الأمان:
يمكن أن تسبب أسيتات الغوانيدين تهيجا للعينين والجلد عند ملامستها المباشرة.
خلات الجوانيدين ضرورية لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، لتقليل مخاطر تعرض الجلد والعين.
��ستنشاق الغبار أو جزيئات الهباء الجوي من خلات جوانيدين يمكن أن تهيج الجهاز التنفسي.

يجب استخدام التهوية الكافية وحماية الجهاز التنفسي في الحالات التي يحتمل أن تتولد فيها الجسيمات المحمولة جوا.
قد يصاب بعض الأفراد بالحساسية أو الحساسية عند التعرض المتكرر لأسيتات الجواندين.
خلات الجوانيدين مهمة للأفراد الذين يعملون مع هذا المركب بانتظام ليكونوا على دراية بإمكانية التوعية.

يمكن أن تتحلل أسيتات Guanidine في ظل ظروف معينة ، وتطلق أبخرة سامة.
تجنب الحالات التي قد تؤدي إلى التحلل، مثل التعرض لأحماض قوية أو مواد غير متوافقة.
يمكن أن تظهر أسيتات الجوانيدين خصائص أكالة ، خاصة عند ملامستها للمعادن.

هذا يمكن أن يؤدي إلى تآكل أو تدهور المعدات.
يجب اتباع ممارسات المناولة والتخزين المناسبة لمنع ردود الفعل غير المقصودة.

وصف:

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
خلات α-توكوفيرل هو استر حمض الخليك و α-توكوفيرول.
تقول المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أن خلات فيتامين E هي سبب قوي للغاية للقلق في تفشي الإصابة الرئوية المرتبطة بالأبخرة (VAPI) في عام 2019، ولكن لا توجد أدلة كافية حتى الآن لاستبعاد المساهمات من مواد كيميائية أخرى.
يؤدي تبخير هذا الإستر إلى إنتاج منتجات الانحلال الحراري السامة.

رقم CAS: 58-95-7
اسم UPAC: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] أسيتات
الصيغة الجزيئية: C31H52O3


ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة. على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.

علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.
يوجد فيتامين E نفسه بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو يضاف إلى الأطعمة الأخرى، أو يستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.

البدلات الغذائية الموصى بها (RDAs) لفيتامين E ألفا توكوفيرول هي: الذكور = 4 ملغ (6 وحدة دولية) الإناث = 4 ملغ (6 وحدة دولية) في الأعمار 0-6 أشهر، الذكور = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) الإناث = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) في الأعمار من 7 إلى 12 شهرًا، الذكور = 6 مجم (9 وحدة دولية) الإناث = 6 مجم (9 وحدة دولية) في الأعمار من 1-3 سنوات، الذكور = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) الإناث = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) في الأعمار من 4 إلى 8 سنوات، الذكور = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) الإناث = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) في الأعمار من 9 إلى 13 سنة، الذكور = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الإناث = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الحمل = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) في الرضاعة = 19 ملغ (28.4 وحدة دولية) في عمر 14 سنة فما فوق.

يحصل معظم الأفراد على كمية كافية من فيتامين E من وجباتهم الغذائية؛ ويعتبر نقص فيتامين E الحقيقي أمرا نادرا.
ومع ذلك، من المعروف أن فيتامين E هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديه القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.

وبالتالي، يستمر هذا العمل البيولوجي لفيتامين E في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية، وأمراض العين، والسكري، والسرطان، وأكثر من ذلك.
ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية التي تدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام فيتامين E.



أسيتات ألفا توكوفيرل (ATA) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
يُعرف أيضًا باسم أسيتات التوكوفيرول، أو أسيتات التوكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.

فيتامين E معروف بخصائصه المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.
ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.

في الطبيعة، يأتي فيتامين E على شكل توكوفيرل أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.
ألفا توكوفيرول (AT) هو الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E لدى البشر.


يعتبر ATA أكثر استقرارًا من AT، مما يعني أنه يمكنه تحمل الضغوط البيئية مثل الحرارة والهواء والضوء بشكل أفضل.
وهذا يجعلها مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بفترة صلاحية أطول.




استخدامات خلات Α-TOCOPHERYL في مستحضرات التجميل
غالبًا ما يتم استخدام خلات α-Tocopheryl في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات α-توكوفيرل لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.
يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.

يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرل كبديل للتوكوفيرول نفسه بسبب حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.
يُعتقد أن خلات ألفا توكوفيرول تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع خلات التوكوفيرل لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.

على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات التوكوفيرل كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.
هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات فيتامين E مثل لينوليات توكوفيريل وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة. معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.

إساءة استخدام خلات Α-TOCOPHERYL:
المكونات في سوائل vape:
في 5 سبتمبر 2019، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) أن 10 من أصل 18، أو 56% من عينات سوائل السجائر الإلكترونية المرسلة من قبل الولايات، مرتبطة بتفشي مرض الرئة المرتبط بالأبخرة مؤخرًا في الولايات المتحدة. الولايات المتحدة، تم اختبارها بشكل إيجابي لخلات فيتامين E التي تم استخدامها كعامل سماكة من قبل الشركات المصنعة لخراطيش الـ vape THC بشكل غير قانوني.
في 8 نوفمبر 2019، حددت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) خلات فيتامين E باعتبارها السبب القوي للقلق في الأمراض المرتبطة بالأبخرة، لكنها لم تستبعد المواد الكيميائية أو المواد السامة الأخرى كأسباب محتملة.

استندت نتائج مركز السيطرة على الأمراض إلى عينات السوائل من رئتي 29 مريضًا يعانون من إصابة رئوية مرتبطة بالتدخين الإلكتروني، والتي قدمت دليلًا مباشرًا على وجود خلات فيتامين E في الموقع الرئيسي للإصابة في جميع عينات سوائل الرئة التي تم اختبارها والبالغ عددها 29 عينة.
تشير الأبحاث إلى أنه عند استنشاق خلات فيتامين E، فإنه قد يتداخل مع الأداء الطبيعي للرئة.
وجدت دراسة أجريت عام 2020 أن تبخير خلات فيتامين E ينتج ألكينات وبنزين مسرطنة، ولكنه ينتج أيضًا غاز الكيتين السام بشكل استثنائي، والذي قد يكون عاملاً مساهمًا في الإصابات الرئوية.

كيمياء خلات Α-توكوفيرل:
في درجة حرارة الغرفة، خلات α-توكوفيرل هو سائل قابل للذوبان في الدهون.
تحتوي أسيتات α-Tocopheryl على 3 مراكز كيرالية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات α-توكوفيرول عن طريق أسترة α-توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات RRR-α-توكوفيرل، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol يحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol.

لا تغلي خلات α-Tocopherol عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.
يمكن تقطير أسيتات α-Tocopheryl بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل خلات α-توكوفيرل بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرل على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950-1.4972 عند 20 درجة مئوية.

يتم تحلل خلات α-توكوفيرول إلى α-توكوفيرول وحمض الخليك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.
معلومات السلامة حول خلات α-TOCOPHERYL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات Α-توكوفيرول:
الصيغة الكيميائية C31H52O3
الكتلة المولية 472.743 جم / مول
المظهر أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان 240 درجة مئوية تضمحل دون غليان
الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
الذوبان قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي 472.7 جم / مول
XLogP3-AA 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين 3
عدد السندات القابلة للتدوير 14
الكتلة الدقيقة 472.39164552 جم/مول
كتلة أحادية النظائر 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 35.5 Å ²
عدد الذرات الثقيلة 34
التهمة الرسمية 0
التعقيد 602
عدد ذرات النظائر 0
تعريف Atom Stereocenter Count 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 0
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المجمع هو Canonicalized نعم
قيمة الرقم الهيدروجيني 7 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) (الملاط)
الكثافة الظاهرية 360 كجم/م3
التخزين : يحفظ في درجة حرارة +2 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
محتوى خلات rac-α-Tocopheryl بالكامل (GC، Ph Eur) 50.0 - 57.5%
محتوى خلات rac-α-Tocopheryl بالكامل (GC، USP) 49.0 - 57.5%
الهوية (TLC) تتوافق
الهوية (GC) تتوافق
الدوران البصري α 20/D (أسيتات all-rac-α-Tocopheryl) -0.01 - 0.01 درجة
هيبتان (HS-GC) ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول (HS-GC) ≥ 3000 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C) المستبعدة من عملية الإنتاج
الخسارة عند التجفيف (130 درجة مئوية، فراغ، 4 ساعات) ≥ 5.0%
إجمالي عدد الميكروبات الهوائية (TAMC) ≥ 100 CFU/g
إجمالي عدد الخمائر/العفن المجمعة (TYMC) ≥ 100 CFU/g
تجتاز البكتيريا سالبة الجرام المتحملة للصفراء (الغائبة في 1 جم) الاختبار
المبيضات البيضاء (غائبة في 1 غرام) تجتاز الاختبار
الإشريكية القولونية (الغائبة في 1 جم) الاختبار
Pseudomonas aeruginosa (غائب في 1 جم) يجتاز الاختبار
السالمونيلا (غائب في 10 جم)
يجتاز الاختبار
المكورات العنقودية الذهبية (غائبة في 1 غرام)
يجتاز الاختبار
تم تحديد مواصفات الشوائب الأولية مع الأخذ في الاعتبار ICH Q3D (المبادئ التوجيهية للشوائب الأولية). من غير المحتمل أن تكون عناصر الفئة 1-3 موجودة فوق حد الخيار 1 لـ ICH Q3D، ما لم يتم تحديدها والإشارة إليها (*).
يتوافق مع Ph Eur، BP، USP
السالمونيلا (غائب في 10 جم)
يجتاز الاختبار
المكورات العنقودية الذهبية (غائبة في 1 غرام)
يجتاز الاختبار
رقم CAS 7695-91-2
رقم المفوضية الأوروبية 231-710-0
درجة Ph Eur، BP، USP، FCC
هيل فورمولا C₃₁H₅₂O₃
الكتلة المولية 472.76 جم/مول
رمز النظام المنسق 2936 28 00
نقطة الغليان 224 درجة مئوية (0.4 هبأ)
الكثافة 0.96 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض 225.5 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 303 درجة مئوية
نقطة الانصهار -27.5 درجة مئوية
ضغط البخار 0.5 هبأ (213.8 درجة مئوية)
المقايسة (GC، Ph Eur) 96.5 - 102.0%
الفحص (GC، USP) 96.0 - 102.0٪
الفحص (GC، لجنة الاتصالات الفدرالية) 960 - 1020 وحدة دولية / غرام
الهوية (GC) تجتاز الاختبار
الهوية (طيف الأشعة تحت الحمراء) تجتاز الاختبار
الهوية (الدوران البصري) تجتاز الاختبار
الهوية (الكيمياء الرطبة) تجتاز الاختبار
الدوران البصري α 20/D (100 جم/لتر؛ إيثانول لا مائي) -0.01 - 0.01 درجة
الرصاص (الرصاص) ≥ 2 جزء في المليون
هيبتان (HS-GC) ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول (HS-GC) ≥ 3000 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C) المستبعدة من خلال عملية التصنيع
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب A) ≥ 0.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب B) ≥ 1.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب C) ≥ 0.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، مجموع الشوائب D وE) ≥ 1.0%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، أي شوائب أخرى) ≥ 0.25%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، الشوائب الكلية) ≥ 2.5%
حموضة
يجتاز الاختبار


مرادفات خلات Α-TOCOPHERYL:

3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-أول
خلات، توكوفيرول
ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيرول هيميسوكسينات
ألفا توكوفيرول سكسينات
ألفا توكوفيريل سكسينات الكالسيوم
ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيرول هيميسوكسينات
سكسينات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيريل سكسينات الكالسيوم
د ألفا توكوفيرول
د ألفا توكوفيريل خلات
د-ألفا توكوفيرول
د-ألفا-توكوفيريل خلات
آر، آر، آر-ألفا-توكوفيرول
خلات توكوفيرول
توكوفيرول سكسينات
توكوفيرول، د-ألفا
خلات التوكوفيرل
فيتامين E سكسينات
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات التوكوفيرل
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
إيكوفرول
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصادي
خلات الإفينال
خلات توكوفيرول
افيفيرول
فيرتيلفيت
توكوفيركس
توكوفرين
ايريفيت
جيفيكس
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
كومبينال إي
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
إيفينال
سبونديفيت
جوفيلا
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
Simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
C31H52O3
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات فيتامين هـ (شكل D)
يوني-9E8X80D2L0
فيكتان (TN)
بي آر إن 0097512
سيكريس 6054
54-22-8
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات DL- ألفا توكوفيريل
اينكس 257-757-7
MFCD00072042
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات توكوفيرول [يناير]
.ألفا.-خلات توكوفيرل
خلات توكوفيرول (JP17)
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
كيمبل1047
NCGC00166253-02
مخطط22298
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7��8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
MLS001335985
MLS001335986
دتكسيد601356
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرول
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
إيك 231-710-0
خلات سينتوفيرول
HMS2230C20
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
إل إس-245
روفيميكس إي 50 إس دي
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
نسك 755840
نسك-755840
Tox21_113467_1
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
1406-70-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL - خلات توكوفيرول
أس-13784
J24.807J
لس-39402
لس-53371
SMR000857327
كاس-52225-20-4
أو-أسيتيل ألفا توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
فيتامين E خلات dl شكل
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
C13202
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
د، ل-ألفا-توكوفيريل خلات
يوسوفيت
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، دل-
س-201933
أسيتات فيتامين E، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر
دبليو-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
أسيتات فيتامين E، ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-أيزومر
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
دتكسيد60196594
أوبتوفيت إي
SynAC
روفيميكس إي 50
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
خلات التوكوفيرل، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات ايل
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات،
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارت.]
UNII-WR1WPI7EW8
كوفيرول 12250
د-|أتوكوفيرل خلات
أو-أسيتيل-|أ-توكوفيرول
أسيتات ألفا توكوفيريس
AC1L3BMH
DL-|أ-توكوفيرل أسيتات
.ألفا.-خلات توكوفيرول، دل-
AC1Q1PB2
(+)-|أسيتات توكوفيرول
(+)-|أسيتات توكوفيرل
all-rac-|أسيتات-توكوفيرل
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
C31-H52-O3
(R,R,R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرول، خلات
خلات، توكوفيرول
الزنك4172337
ألفا توكوفيريلاسيتات
فت-0624407
أ- خلات التوكوفيرل
د- خلات توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
SC-16401
SC-18242
خلات ألفا توكوفيرول
DSSTox_CID_1356
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيرول، 50% على شكل مسحوق
J10308
خلات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
خلات فيتامين E (بدون علامة)
خلات فيتامين ه ألفا
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%
مولبورت-003-928-528
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
3، 4- ثنائي هيدرو- 2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تريديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- ييل أسيتات
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-6-خلات كرومانول
سي سي جي-269474
CS-O-00415
DB14002
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
(+-)-إستر حمض ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل خلات
133-80-2
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل] -،6-أسيتات، ( 2ص)-
أك176402
all-rac-2،5،7،8-Tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUXSA-N
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6 - خلات ايل
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميتيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2R)-rel-
2H-1-بنزوبيرانو-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R، 8R)-4،8،12-تريمتيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol،3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريديسيل]-،أسيتات، (2R) -

خلات ألفا توكوفيرول هو منتج طبيعي موجود في Myriactis humilis، وSenegalia polyacantha، وSenegalia catechu مع البيانات المتاحة.
خلات ألفا توكوفيرول هو توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.


رقم CAS: 7695-91-2
رقم CAS: 58-95-7 أيزومر RRR-α
رقم المفوضية الأوروبية: 231-710-0
رقم الترخيص: MFCD00072042
الصيغة الكيميائية: C31H52O3



المرادفات:
أسيتات فيتامين هـ، أسيتات ألفا توكوفيرول، 58-95-7، أسيتات توكوفيرول، ألفاكول، أسيتات توكوفيرول، أسيتات د-ألفا توكوفيرول، أسيتات د-ألفا-توكوفيرول، إيكوفرول، كونتوفيرون، توفاكسين، إيكون، أسيتات إيفينال، أسيتات توكوفيرول ، إيفيفيرول، فيرتيلفيت، توكوفيركس، توكوفرين، إريفيت، جيفيكس، (+)-أسيتات ألفا توكوفيرول، كومبينال إي، إبسيلان-إم، إي-توبليكس، إي-فيرول، إندو إي دومبي، إيفينال، سبوديفيت، جوفيلا، ألفا-توكوفيرل أسيتات، كوفيرول 1250، كوفيتول 1100، كوفيتول 1360، أسيتات فيتامين ألفا، أسيتات فيتامين هـ، د-، النانوتوبات، سيميونجسينجموسو، ناتاك، تينوديرم إي، حبيبات ناتور-إي، أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، لوتافيت إي 50، (+) -أسيتات ألفا توكوفيريل، CCRIS 4389، (R، R، R) -أسيتات ألفا توكوفيريل، C31H52O3، EINECS 200-405-4، UNII-A7E6112E4N، (+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول، 52225-20-4 ، أسيتات د-ألفا توكوفيريل، أسيتات ألفا-توكوفيرول، جميع أنواع العرق، (2R، 4'R، 8'R) - أسيتات ألفا توكوفيريل، A7E6112E4N، DL-alpha-Tocopherylacetate، d-Alpha Tocopheryl Acetate، .alpha.- أسيتات توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -، EINECS 231-710-0، MFCD00072052، أسيتات RRR-alpha-tocopheryl، (+)-أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيرول ، D-، D-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، أسيتات توكوفيرول، D-alpha-، أسيتات فيتامين E (D-form)، UNII-9E8X80D2L0، Vectan (TN)، BRN 0097512، CCRIS 6054، 54-22-8 ، DTXSID1031096، CHEBI:32321، 9E8X80D2L0، D-|A-توكوفيرول أسيتات، توكوفيرولاسيتات، ألفا-، DL-alpha توكوفيرل أسيتات، EINECS 257-757-7، MFCD00072042، T-3376، أسيتات د-فيتامين E، أسيت توكوفيرول أكل [ JAN]، .alpha.- خلات توكوفيرول، خلات توكوفيرول (JP17)، خلات توكوفيرول، د-ألفا، CHEMBL1047، NCGC00166253-02، SCHEMBL22298، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-) ثلاثي ميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانيل، (+)-، 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، 6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (+)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5 ،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، خلات، MLS001335985، MLS001335986، DTXCID601356، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7، 8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R*)))، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو -2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]، 3,4-ثنائي هيدرو-2، 5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R*)))، DTXSID3021356، ( +)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، (+)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)، EC 231-710-0، أسيتات سينتوفرول، HMS2230C20، 5-17-04- 00169 (مرجع دليل بيلشتاين)، Tox21_111491، Tox21_111564، Tox21_113467، Tox21_303444، ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE، D-، ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE. D-، LS-245، Rovimix E 50SD، (R، R، R) -.alpha.- خلات توكوفيرول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12) -تريميثيلتريدسيل) -2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، AKOS025117621، NSC 755840، NSC-755840، Tox21_113467_1، [(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4، 8,12-تريميثيلتريديسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات، 1406-70-8، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -، خلات، (2R) -، .ALPHA.-توكوفيرول خلات، D-، CAS-58-95-7، NCGC00095255-08، NCGC00166253 -01، NCGC00257504-01، DL--خلات توكوفيرول، AS-13784، J24.807J، LS-39402، LS-53371، SMR000857327، CAS-52225-20-4، O-أسيتيل ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)، أسيتات فيتامين E dl-form، 6-Chromanol، 2,5,7,8- رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، C13202، D01735، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي، [(2R)-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[( 4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل]خلات كرومان-6-ييل]، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H -ب- إنزوبيران-6-أول، أسيتات، د،ل-ألفا-توكوفيرل أسيتات، يوسوفيت، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -، 6-أسيتات، (2R) -، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8- رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-، D-.alpha.-أسيتات توكوفيريل، أسيتات ألفا توكوفيرول، dl-، Q-201933 ، أسيتات فيتامين هـ، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر، W-109259، ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB، أسيتات فيتامين هـ، ((2R*(4R*,8R *))-(+-))- الأيزومر، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختباره وفقًا لـ Ph.Eur.، DTXCID60196594، OptoVit E، SynAC، Rovimix E 50، Alpha Tocopheryl Acetate، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP) ، أسيتات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل، (+) -أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جم، (R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل ) كرومان-6-يل أسيتات، 2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات #، توكوفيرل أسيتات، أ ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، (2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6- خلات إيل، (2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات، (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات إيل، [2R- [2R * (4R، 8R *)]] -3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، 2H-1-benzopyran-6-ol، 3،4-dihydro-2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl)-، أسيتات، 2H-1-Benzopyran-6-ol ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R*,8R*)))، 2H- 1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات،(2R*(4R*,8R*)) -(+-)-، أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، أسيتات Tocopheryl،alpha، Alpha Tocopheryl Acetate، D-ALPHA TOCOFERIL ACETATE (M)، UNII-WR1WPI7EW8، Copherol 12250، d-|ATocopheryl Acetate، O-Acetyl-|A-tocopherol، alpha-Tocopherylis acetas، AC1L3BMH، DL-|A-Tocopheryl acetate، .alpha.-tocopherol acetate، dl-، AC1Q1PB2، (+)-|A -أسيتات توكوفيرول، (+)-|أسيتات توكوفيرول، جميع-راك-|أسيتات توكوفيرول، DL-ALPHA-توكوفيرولاسيتات، C31-H52-O3، (R,R,R)-|أسيتات توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R، 8R )-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، خلات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-[(4R 8R) -4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-، توكوفيرول، أسيتات، أسيتات، توكوفيرول، ZINC4172337، ألفا توكوفيريل أسيتات، FT-0624407، أ- توكوفيرول أسيتات، د--توكوفيرول أسيتات، (2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات، (2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات، SC-16401، SC-18242، أسيتات ألفا توكوفيرول، DSSTox_CID_1356، d alpha Tocopheryl Acetate، DL-alpha-Tocopherol Acetate، 50٪ مسحوق، J10308، DL-alpha-Tocopherol Acetate، درجة EP/USP/FCC، DSSTox_RID_76104، DSSTox_RID_78863، DSSTox_GSID_21356، DSSTox_ GSID_31096، أسيتات فيتامين هـ (بدون ملصق)، أسيتات فيتامين هـ ألفا، (+)- أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات توكوفيريل، د-ألفا، أسيتات د-ألفا توكوفيريل، 97%، MolPort-003-928-528، أسيتات DL-alpha-Tocopheryl، 98%، 2H -1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل- 2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، 3، 4- ثنائي هيدرو-2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تراي ديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- أسيتات ييل، HY-B1278، أسيتات توكوفيريل [WHO-DD]، أسيتات فيتامين هـ، شكل غير محدد، أسيتات توكوفيريل، ألفا ، D-، s3681، فيتامين E (أسيتات ألفا توكوفيرول)، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول، CCG-269474، CS-O-00415 ، DB14002، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات. D-، (+-)-ألفا-توكوفيرول أسيتات حمض إستر، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات [MI]، خلات توكوفيرول، .ALPHA.، D-، (2R)-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7، 8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-()- 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 133-80-2، 2H-1-بنزوبيران-6 -ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl] -,6-أسيتات، (2R)-، AK176402، جميعها -rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate، ALPHA TOCOPHERYL ACETATE (USP-RS) ، أسيتات RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]، أسيتات توكوفيريل، D-ALPHA [VANDF]، CS-0013056، T2322، فيتامين E (أسيتات ألفا-توكوفيرل)، A11606، D70796، أسيتات ألفا توكوفيرول، شكل غير محدد، EN300- 7398027، A865381، Q364160، Z2681891483، UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N، أسيتات فيتامين E (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)، (+)-2,5,7 ،8-تتراميثيل-2-(4,8,12-ثلاثي ميثيل ترايديسيل)-6-خلات كرومانول، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7، 8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-OL أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 12741-00-3، 1407-18-7، 26243-95-8 ، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2-[(4R،8R)-4،8،12-تريميتيلتريدسيل]-، 6-أسيتاتو، (2R) -rel-، 2H-1-benzopirano-6-ol، 3،4-dihidro-2،5،7،8-tetrametil-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimetiltridecil] -، 6-أسيتاتو، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل- 2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، خلات، [2R-[2R(4R,8R)]]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12) -تريميثيلتريديسيل)-، خلات، [2R*(4R*,8R*)]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4) ,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-، 2H-1-Benzopyran-6-ol،3,4-dihydro-2,5، 7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريديسيل]-،أسيتات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2، 5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-، أسيتات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، أسيتات α-توكوفيرول، (+)-أسيتات α-توكوفيرول، (+) ) - أسيتات α-توكوفيرل، أسيتات D-α-توكوفيرول، أسيتات D-α-توكوفيرل، ألفاكول، كومبينال إي، كونتوفيرون، إي-فيرول، إي-توبليكس، إيكوفرول، إيكون، إندو إي دومبي، أسيتات إيفينال، Eps، UNII -WR1WPI7EW8، كوفيرول 12250، د-|أتوكوفيرل أسيتات، O-أسيتيل-|A-توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيريل، AC1L3BMH، DL-|أ-توكوفيرول أسيتات، .alpha.-أسيتات توكوفيرول، dl-، AC1Q1PB2، (+ )-|أسيتات توكوفيرول، (+)-|أسيتات توكوفيرول، جميع-راك-|أسيتات توكوفيرول، DL-ALPHA-توكوفيرولاسيتات، C31-H52-O3، (R,R,R)-|A - خلات توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) - أسيتات ألفا توكوفيرول، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-[ (4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -، خلات، (2R) -، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2 -[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R)-rel-، توكوفيرول، أسيتات، أسيتات، توكوفيرول، ZINC4172337، ألفا توكوفيريل أسيتات، FT-0624407، أ- توكوفيرول أسيتات، D--أسيتات توكوفيرول، (2R,4'R,8'R)-|أ-أسيتات توكوفيرول، (2R,4'R,8'R)-|أ-أسيتات توكوفيرول، SC-16401، SC-18242، أسيتات ألفا توكوفيرول، DSSTox_CID_1356، أسيتات ألفا توكوفيريل، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، شكل مسحوق 50٪، J10308، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC، DSSTox_RID_76104، DSSTox_RID_78863، DSSTox_GSID_2 1356، DSSTox_GSID_31096، أسيتات فيتامين هـ (بدون ملصق)، أسيتات فيتامين هـ ألفا، (+)- أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات توكوفيريل، د-ألفا، أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%، مولبورت-003-928-528، أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، 3، 4- ثنائي هيدرو- 2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تراي ديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- أسيتات ييل، HY-B1278، أسيتات توكوفيريل [WHO-DD]، أسيتات فيتامين هـ، شكل غير محدد، خلات التوكوفيرول، ألفا، د-، s3681، فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول، CCG-269474، CS -O-00415، DB14002، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات. D-، (+/-)-ألفا-توكوفيرول أسيتات حمض إستر، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات [MI]، خلات توكوفيرول، .ALPHA.، D-، (2R)-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7 ,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-() -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 133-80-2، 2H-1-بنزوبيران- 6-ol،3،4-dihydro-2،5،7،8-tetramethyl-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimethyltridecyl] -،6-أسيتات، (2R)-، AK176402، all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate، ALPHA TOCOPHERYL ACETATE (USP-RS) )، أسيتات RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]، أسيتات توكوفيريل، D-ALPHA [VANDF]، CS-0013056، T2322، فيتامين E (أسيتات ألفا-توكوفيرل)، A11606، D70796، أسيتات ألفا توكوفيرول، شكل غير محدد، EN300 -7398027، A865381، Q364160، Z2681891483، UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N، أسيتات فيتامين E (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)، (+)-2,5، 7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل ترايديسيل)-6-خلا�� كرومانول، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7 ،8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-OL أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 12741-00-3، 1407-18-7، 26243-95- 8، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميتيلتريدسيل]-، 6-أسيتاتو ، (2R) -rel-، 2H-1-benzopirano-6-ol، 3،4-dihidro-2،5،7،8-tetrametil-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimetiltridecil ]-، 6-أسيتاتو، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)- ، خلات، [2R-[2R(4R,8R)]]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8، 12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-( 4,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol،3,4-ثنائي هيدرو-2,5 ,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-,أسيتات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2 ،5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-، أسيتات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، أسيتات α-توكوفيرول، (+)-أسيتات α-توكوفيرول، (+) ) - أسيتات ألفا توكوفيرل، أسيتات د- ألفا توكوفيرول، أسيتات د- ألفا توكوفيرل، ألفاكول، كومبينال إي، كونتوفيرون، إي-فيرول، إي-توبليكس، إيكوفرول، إيكون، إندو إي دومبي، أسيتات إيفينال، إبسيلان،



ينتمي أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول خلات ألفا توكوفيرول.


ينتمي Alpha-Tocopherol Acetate إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
ينتمي أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.


هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول خلات ألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول هو منتج طبيعي موجود في Myriactis humilis، وSenegalia polyacantha، وSenegalia catechu مع البيانات المتاحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول هو إستر الأسيتات لفيتامين قابل للذوبان في الدهون مع خصائص قوية مضادة للأكسدة.
يعتبر ضروريًا لتحقيق الاستقرار في الأغشية البيولوجية (خاصة تلك التي تحتوي على كميات كبيرة من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة)، Alpha-Tocopherol Acetate هو اسم عام لمجموعة من المركبات المعروفة باسم tocopherols وtocotrienols (tocols).


أسيتات ألفا توكوفيرول هو زبال قوي لجذر البيروكسيل ويمنع نشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية غير التنافسية في العديد من الأنسجة، مما يؤدي إلى انخفاض في إنتاج البروستاجلاندين.
تمنع أسيتات ألفا توكوفيرول أيضًا تكوين الأوعية الدموية وسكون الورم من خلال تثبيط النسخ الجيني لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF).


خلات ألفا توكوفيرول هو توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.
يُظهر Alpha-Tocopherol Acetate نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.
تحتوي خلات ألفا توكوفيرول على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.


يعتبر الشكل الطبيعي d من Alpha-Tocopherol Acetate أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.
تظهر خلات ألفا توكوفيرول على شكل بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.
خلات ألفا توكوفيرول هو توكول.


أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، هو شكل صناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
يعتبر Alpha-Tocopherol Acetate هو الشكل الأكثر استقرارًا ونشاطًا لفيتامين E والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين E.
يتم تسويق Alpha-Tocopherol Acetate للوقاية من العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.


ومع ذلك، فإن الأبحاث التي أجريت على خلات ألفا توكوفيرول ومكملات فيتامين E، بشكل عام، لم تثبت العديد من هذه الادعاءات الصحية.
خلات ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.


يتم العثور على Alpha-Tocopherol Acetate بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو إضافتها إلى الأطعمة الأخرى، أو استخدامها في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.
البدلات الغذائية الموصى بها (RDAs) لخلات ألفا توكوفيرول هي: الذكور = 4 ملغ (6 وحدة دولية) الإناث = 4 ملغ (6 وحدة دولية) في الأعمار 0-6 أشهر، الذكور = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) الإناث = 5 ملغ ( 7.5 وحدة دولية) في الأعمار من 7 إلى 12 شهرًا، الذكور = 6 مجم (9 وحدة دولية) الإناث = 6 مجم (9 وحدة دولية) في الأعمار من 1-3 سنوات، الذكور = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) الإناث = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) في الأعمار 4-8 سنوات، الذكور = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) الإناث = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) في الأعمار 9-13 سنة، الذكور = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الإناث = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الحمل = 15 مجم ( 22.4 وحدة دولية) في الرضاعة = 19 ملغ (28.4 وحدة دولية) في عمر 14 سنة فما فوق 5.


تتم إضافة Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا إلى الأطعمة المدعمة، مثل الحبوب وعصائر الفاكهة والعديد من المواد القابلة للدهن.
يمكنك التحقق من الملصقات الغذائية لمعرفة ما إذا تمت إضافة Alpha-Tocopherol Acetate.
إذا كنت ترغب في زيادة تناولك لـ Alpha-Tocopherol Acetate، فيجب أن تبدأ أولاً بزيادة تناولك لهذه الأطعمة.


Alpha-Tocopherol Acetate هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول تُعرف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.
أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل من أشكال فيتامين هـ مع أسيتات د-ألفا توكفيريل كشكل طبيعي وأسيتات DL-ألفا توكفيريل كشكل صناعي.


يشير Alpha-Tocopherol Acetate إلى الشكل الاصطناعي حيث يشير D- إلى الشكل الطبيعي.
خلات ألفا توكوفيرول هو استر حمض الخليك وألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.


تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.
ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.


في الطبيعة، تأتي خلات ألفا توكوفيرول على شكل توكوفيرول أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.
ألفا توكوفيرول (AT) هو الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E لدى البشر.


تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول أكثر استقرارًا من ألفا توكوفيرول، مما يعني أنها يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
وهذا يجعل Alpha-Tocopherol Acetate مثاليًا للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنه يتمتع بعمر افتراضي أطول.



استخدامات وتطبيقات خلات ألفا توكوفيرول:
لدى Alpha-Tocopherol Acetate العديد من الاستخدامات المقترحة، وذلك في المقام الأول بسبب خصائصه المضادة للأكسدة، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو الذي يطلق عليه أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي لـ Alpha-Tocopherol Acetate ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومرات الفراغية alpha-tocopherol.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.


يوجد فيتامين E نفسه بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو يضاف إلى الأطعمة الأخرى، أو يستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لـ Alpha-Tocopherol Acetate كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن خلات ألفا توكوفيرول من استخدام مشتقات فيتامين E مثل لينوليات توكوفيرول وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
نظرًا لثباته العالي، يتم استخدام Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا في المكملات الغذائية التي تحتوي على فيتامين E.


عند تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل Alpha-Tocopherol Acetate إلى AT داخل الأمعاء.
تتواجد خلات ألفا توكوفيرول في معظم الفيتامينات المتعددة، لذا تأكد من التحقق من الكمية الموجودة في الفيتامينات المتعددة إذا كنت تتناولها، قبل إضافة أي مكمل.
عادةً ما يلزم استخدام Alpha-Tocopherol Acetate مع الفيتامينات والمعادن الأخرى للحصول على تأثير مفيد.
خلات ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.


-استخدام في مستحضرات التجميل
غالبًا ما يستخدم Alpha-Tocopherol Acetate في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
لا تتأكسد خلات ألفا توكوفيرول ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.

يتم إجراء مطالبات Alpha-Tocopherol Acetate لتأثيرات مضادة للأكسدة مفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول كبديل للتوكوفيرول نفسه بسبب حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.

يُعتقد أن الأسيتات تتحلل ببطء بعد امتصاص أسيتات ألفا توكوفيرول في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع خلات ألفا توكوفيرول لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.


- تشمل الاستخدامات المسوقة ولكن غير المثبتة لـ Alpha-Tocopherol Acetate ما يلي:
*تقليل الالتهاب،
*الوقاية من أمراض القلب،
*الوقاية من السرطان،
*تعزيز التئام الجروح،
* تباطؤ التدهور المعرفي،
* إبطاء تطور الضمور البقعي (مرض العين الذي يؤثر على الرؤية المركزية)،


-استخدامات خلات التوكوفيرول
يجب أن يكون استخدام المكملات فرديًا ويتم فحصه بواسطة أخصائي رعاية صحية، مثل اختصاصي تغذية مسجل أو صيدلي أو مقدم رعاية صحية.
لا يوجد أي ملحق مخصص لعلاج المرض أو علاجه أو الوقاية منه.



أين يمكنني العثور على خلات ألفا توكوفيرول؟
* مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية
ستجد خلات ألفا توكوفيرول في مجموعة متنوعة من منتجات العناية بالبشرة.
يمكن أن تساعد الخصائص المضادة للأكسدة في Alpha-Tocopherol Acetate على منع تلف الجلد الناجم عن الجذور الحرة الناتجة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
قد يكون لـ Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا تأثير مضاد للالتهابات على الجلد.



الآباء البديلون لخلات ألفا توكوفيرول:
* ديتربينويدس
*1-البنزوبيران
* إثيرات ألكيل أريل
*البنزينويدات
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
* المركبات الحلقية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل خلات ألفا توكوفيرول:
* ديتربينويد
* كرومان
* البنزوبيران
*1- البنزوبيران
* ألكيل أريل إيثر
* بنزينويد
* استر حمض الكربوكسيل
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
* دورة الأوكسا
*مركب عضوي حلقي غير متجانس
*الأثير
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مجموعة الكاربونيال
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب عطري متعدد الحلقات



الأطعمة، خلات ألفا توكوفيرول:
بالإضافة إلى المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل، يمكنك العثور على خلات ألفا توكوفيرول في الأطعمة التالية:
**الخضار الورقية الخضراء، مثل البروكلي والسبانخ
**الزيوت، مثل زيت عباد الشمس، وزيت جنين القمح، وزيت الذرة
**بذور زهرة عباد الشمس
**المكسرات، مثل اللوز والفول السوداني
**كل الحبوب
**الفواكه، مثل الكيوي والمانجو



الفوائد المحتملة لخلات ألفا توكوفيرول:
يساعد استخدام AT على الجلد، وخاصة مع فيتامين C، على منع تلف الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية.
في مراجعة للدراسات، وجد معهد Linus Pauling في جامعة ولاية أوريغون أن استخدام AT مع فيتامين C على الجلد يقلل من الخلايا المحروقة بسبب الشمس، وتلف الحمض النووي، وتصبغ الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

ومع ذلك، فإن AT أقل استقرارًا في البيئة من Alpha-Tocopherol Acetate، مما يجعل تخزينه أكثر صعوبة.
في حين أن أسيتات ألفا توكوفيرول أقل حساسية للحرارة والضوء من AT، إلا أن هناك تحويل أقل من ATA إلى شكل AT النشط داخل الجلد.
وذلك لأن الخلايا الموجودة في الطبقة العليا من الجلد تكون أقل نشاطًا في عملية التمثيل الغذائي.
ونتيجة لذلك، فإن استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على Alpha-Tocopherol Acetate على بشرتك قد لا يكون فعالاً للغاية.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول:
في درجة حرارة الغرفة، ألفا توكوفيرول أسيتات هو سائل قابل للذوبان في الدهون.
يحتوي Alpha-Tocopherol Acetate على 3 مراكز كيرالية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.

يتم تصنيع خلات ألفا توكوفيرول عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.
أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات RRR-α-توكوفيرل، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol يحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol.

لا تغلي خلات ألفا توكوفيرول عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.
يمكن تقطير خلات ألفا توكوفيرول بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل خلات ألفا توكوفيرول بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.

يحتوي خلات ألفا توكوفيرول على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950 و1.4972 عند 20 درجة مئوية.
يتم تحلل خلات ألفا توكوفيرول إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات ألفا توكوفيرول:
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية تضمحل بدون غليان
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14

الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

شكل المظهر: سائل
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 224 درجة مئوية عند 0.4 hPa
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 0,95 - 0,964 عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.0008 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: 5706 مم2/ث عند 20 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 701 مللي باسكال عند 40 درجة مئوية
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر

سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2
pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا

القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
اسم IUPAC: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] أسيتات
الوزن الجزيئي: 472.74
الصيغة الجزيئية: C31H52O3

الابتسامات الأساسية: CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
إنشي: إنشي = 1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /م1/s1
إنتشيكي: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
نقطة الغليان: 224 درجة مئوية0.3 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 28 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
الكثافة: 0.953 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم (قليلا)، الإيثانول (قليلا، سونيكاتيد)، خلات الإيثيل (قليلا)
المظهر: زيت سميك عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى مادة صلبة منخفضة الانصهار
التطبيق: مضاد للتخثر
التخزين: -20 درجة مئوية
الفحص: 0.9999
اينكس: 200-405-4
مدل: MFCD00072052
معامل الانكسار: 1.494-1.498
الاستقرار: مستقر.

الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: سائل أصفر شاحب، لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية (تتحلل دون غليان)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
الاسم التقليدي: خلات التوكوفيرول

رقم تسجيل CAS: 58-95-7
يبتسم: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر
سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2
pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³•مول⁻¹

الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553



تدابير الإسعافات الأولية لخلات ألفا توكوفيرول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بع�� الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات ألفا توكوفيرول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات ألفا توكوفيرول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات ألفا توكوفيرول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين خلات ألفا توكوفيرول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية



استقرار وتفاعل خلات ألفا توكوفيرول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل طبيعي من فيتامين E وهي مستقرة من حيث مدة الصلاحية.


رقم CAS: 58-95-7 أيزومر RRR-α
رقم المفوضية الأوروبية: 200-405-4
رقم الترخيص: MFCD00072052
الصيغة الكيميائية: C31H52O3


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل طبيعي من فيتامين E وهي مستقرة من حيث مدة الصلاحية.
من المحتمل أن تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أفضل شكل للأشخاص الذين يحاولون بنشاط الوقاية من أمراض القلب.
يتم استخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في المكملات الغذائية والسريرية.


خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي مادة صلبة بلورية بيضاء اللون
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أكثر أشكال فيتامين هـ نشاطًا بيولوجيًا.
أغنى المصادر هي الخضروات الخضراء والحبوب والزيوت، وخاصة زيوت النخيل والعصفر وعباد الشمس.


خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) هو توكول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عبارة عن بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تصبح داكنة عند 401 درجة فهرنهايت.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو استر من حمض الأسيتيك وألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لها العديد من الاستخدامات المقترحة، وذلك في المقام الأول بسبب خصائصها المضادة للأكسدة، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو مكمل فيتامين شائع له الصيغة الجزيئية C31H52O3 (للشكل "α").
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو إستر حمض الأسيتيك والتوكوفيرول (فيتامين هـ).


في حين أن هناك العديد من الدراسات حول الفوائد المحتملة لـ AT، فإن الدراسات حول فوائد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) محدودة.
نتائج هذه الدراسات على خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مختلطة.
عادةً ما يلزم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مع الفيتامينات والمعادن الأخرى للحصول على تأثير مفيد.


تنتمي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.


هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
تعتمد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على مراجعة الأدبيات حيث تم نشر عدد كبير من المقالات حول أسيتات ألفا توكوفيرول.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، والمعروفة أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، هي شكل اصطناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
تظهر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على شكل بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تصبح داكنة عند 401 درجة فهرنهايت.
خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) هي توكول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.


على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من أسيتات α-Tocopheryl (أسيتات alpha-tocopherol) التي تُستخدم بشكل شائع كمضافات غذائية عند الحاجة.


يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
يحصل معظم الأفراد على كمية كافية من أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من وجباتهم الغذائية؛ ويعتبر نقص فيتامين E الحقيقي أمرا نادرا.


ومع ذلك، من المعروف أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديها القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.
يستمر هذا العمل البيولوجي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات العين. والسكري والسرطان وغيرها.


ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية لدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو منتج طبيعي موجود في سينغاليا كاتيشو، ميرياكتيس هوميليس، وسينغاليا بولياكانثا مع البيانات المتاحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.
تُظهِر أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.
تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.


يعتبر الشكل d الطبيعي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تُعرف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.


ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.
في الطبيعة، تأتي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على شكل توكوفيرل أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E عند البشر.
تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر استقرارًا من AT، مما يعني أنها يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
وهذا يجعل خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بعمر افتراضي أطول.


ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو إستر حمض الأسيتيك وألفا توكوفيرول.



استخدامات وتطبيقات α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
يستخدم خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في الوقاية والعلاج من نقص فيتامين E.
يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كأحد مكونات وسط النمو لخطوط خلايا الشبكية.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كمعيار خارجي في التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC) لدراسة تركيبته في الخضروات الورقية.


يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في تحضير ناقلات نانوية دهنية مغلفة بالريسفيراترول (R-nano).
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.


يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية محجوبة، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.


يُعتقد أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات فيتامين E مثل توكوفيريل لينوليت وأسيتات ألفا توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في منتجات العناية بالبشرة.
معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.


الاستخدامات التجميلية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول): مضادات الأكسدة وتكييف الجلد.
تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) الشكل الأكثر استقرارًا ونشاطًا لفيتامين هـ والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين هـ.


يتم تسويق خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) للوقاية من العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.
توجد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نفسها بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو تضاف إلى غيرها، أو تستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E الذي يستخدم بشكل شائع كمضافات غذائية عند الحاجة.
يُشار لاحقًا إلى أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين هـ.


يستمر هذا العمل البيولوجي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات العين. والسكري والسرطان وغيرها.


ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية لدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروفة بأنشطتها المضادة للأكسدة، تحمي من أمراض القلب والأوعية الدموية وبعض أشكال السرطان، كما أظهرت أيضًا تأثيرات معززة للمناعة.


ومع ذلك، من المعروف أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديها القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.
قد تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) ذات فائدة محدودة لدى بعض المصابين بالربو والتهاب المفاصل الروماتويدي.


قد تكون خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مفيدة في بعض الأمراض العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر، وبعض اضطرابات العين بما في ذلك إعتام عدسة العين، والسكري ومتلازمة ما قبل الحيض.
قد تساعد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على حماية البشرة من الأشعة فوق البنفسجية على الرغم من أن الادعاءات بأنها تعكس شيخوخة الجلد، وتعزز خصوبة الرجال وأداء التمارين الرياضية غير مدعومة بشكل جيد.


قد تساعد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في تخفيف بعض تشنجات العضلات.
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.


يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية محجوبة، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.


من المعتقد أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.


على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات α-Tocopheryl (أسيتات ألفا توكوفيرول) مثل توكوفيريل لينوليات وأسيتات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
نسبة حدوث خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) منخفضة على الرغم من استخدامها على نطاق واسع.



استخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في مستحضرات التجميل
يشيع استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد وتتغلغل عبر الجلد إلى الخلايا الحية حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.
ويدعى آثار مضادة للأكسدة مفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه حيث يتم حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مما يؤدي إلى منتج ذو حموضة أقل وعمر افتراضي أطول.
يتحلل الأسيتات ببطء بعد امتصاصه في الجلد، ويُعتقد أنه يجدد التوكوفيرول ويحميها من أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لأول مرة في عام 1963 من قبل موظف في شركة هوفمان-لاروش.
تُستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على نطاق واسع كعامل موضعي، مما يؤدي إلى تحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، لكن المراجعات خلصت مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم ذلك.
تم الإبلاغ عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E عند استخدام مشتقات فيتامين E مثل توكوفيريل لينوليت وأسيتات ألفا توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في منتجات العناية بالبشرة.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، إلا أن معدل حدوثه منخفض.



الديناميكيات الدوائية، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لها نشاط مضاد للأكسدة.
قد تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على تأثيرات مضادة للتصلب العصيدي، ومضادة للتخثر، ومضادة للتخثر، وواقية للأعصاب، ومضادة للفيروسات، ومعدلة للمناعة، ومثبتة لغشاء الخلية، ومضادة للتكاثر.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو مصطلح جماعي يستخدم لوصف ثمانية أشكال منفصلة، الشكل الأكثر شهرة هو ألفا توكوفيرول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو فيتامين قابل للذوبان في الدهون وهو أحد مضادات الأكسدة المهمة.
تعمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على حماية الخلايا من تأثيرات الجذور الحرة، والتي من المحتمل أن تكون ضارة للمنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في الجسم.

غالبًا ما تستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في كريمات ومستحضرات البشرة لأنه يُعتقد أنها تلعب دورًا في تشجيع شفاء الجلد وتقليل الندبات بعد الإصابات مثل الحروق.
هناك ثلاث حالات محددة من المحتمل أن يحدث فيها نقص في أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).

تُرى خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في الأفراد الذين لا يستطيعون امتصاص الدهون الغذائية، وقد تم العثور عليها عند الرضع المبتسرين ذوي الوزن المنخفض للغاية عند الولادة (وزن الولادة أقل من 1500 جرام، أو 3.5 رطل)، وتظهر في الأفراد الذين يعانون من نقص الوزن عند الولادة. اضطرابات نادرة في استقلاب الدهون.
عادة ما يتميز نقص خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) بمشاكل عصبية بسبب ضعف التوصيل العصبي.

قد تشمل الأعراض العقم، والضعف العصبي العضلي، ومشاكل الدورة الشهرية، والإجهاض، وتدهور الرحم.
أدت الأبحاث الأولية إلى اعتقاد واسع النطاق بأن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) قد تساعد في الوقاية من أمراض القلب التاجية أو تأخيرها.
تساعد مضادات الأكسدة مثل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على الحماية من التأثيرات الضارة للجذور الحرة، والتي قد تساهم في تطور الأمراض المزمنة مثل السرطان.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحمي أيضًا الفيتامينات الأخرى القابلة للذوبان في الدهون (فيتامينات المجموعة A وB) من التدمير بواسطة الأكسجين.
تم ربط المستويات المنخفضة ��ن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بزيادة الإصابة بسرطان الثدي والقولون.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو سائل قابل للذوبان في الدهون في درجة حرارة الغرفة.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على 3 مراكز حلزونية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol موجود بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol في الطبيعة.
لا تغلي أسيتات ألفا توكوفيرل عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

من الممكن التقطير الفراغي لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
غليان خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عند 184 درجة مئوية، 0.01 مم زئبق، 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق)، و 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
في الواقع، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتحلل بشكل خاص عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.

يتراوح معامل الانكسار لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عند 20 درجة مئوية بين 1.4950 و1.4972.
يتم تحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل البشر.
تُظهِر أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.

تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.
يعتبر الشكل d الطبيعي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.



الآباء البديلون لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
* ديتربينويدس
*1-البنزوبيران
* إثيرات ألكيل أريل
*البنزينويدات
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
* المركبات الحلقية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
* ديتربينويد
* كرومان
* البنزوبيران
*1- البنزوبيران
* ألكيل أريل إيثر
* بنزينويد
* استر حمض الكربوكسيل
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
* دورة الأوكسا
*مركب عضوي حلقي غير متجانس
*الأثير
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مجموعة الكاربونيال
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب عطري متعدد الحلقات



تفاعلات الهواء والماء لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
قد تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) حساسة للتعرض لفترات طويلة للضوء والهواء.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) غير قابلة للذوبان في الماء.



ملف تعريف التفاعل لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.
يتم توليد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الاسترات مع الفلزات القلوية والهيدريدات.



الفوائد المحتملة لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
يساعد استخدام AT على الجلد، وخاصة مع فيتامين C، على منع تلف الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية.
في مراجعة للدراسات، وجد معهد Linus Pauling في جامعة ولاية أوريغون أن استخدام AT مع فيتامين C على الجلد يقلل من الخلايا المحروقة بسبب الشمس، وتلف الحمض النووي، وتصبغ الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

ومع ذلك، فإن AT أقل استقرارًا في البيئة من أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، مما يجعل تخزينها أكثر صعوبة.
في حين أن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أقل حساسية للحرارة والضوء من AT، إلا أن هناك تحويل أقل لخلات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى شكل AT النشط داخل الجلد.

وذلك لأن الخلايا الموجودة في الطبقة العليا من الجلد تكون أقل نشاطًا في عملية التمثيل الغذائي.
ونتيجة لذلك، فإن استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على بشرتك قد لا يكون فعالاً للغاية.
ويدعم ذلك دراسة أجريت عام 2011 ونشرت في مجلة المبادئ الطبية والممارسة.

باستخدام العديد من منتجات العناية بالبشرة التجارية، نظر الباحثون في تحويل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى شكل AT النشط في جلد الفئران الحية.
ووجدوا أنه على الرغم من وجود أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المستويات العليا من الجلد بعد استخدام المنتج، إلا أنه لم يكن هناك أي AT نشط.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
في درجة حرارة الغرفة، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عبارة عن سائل قابل للذوبان في الدهون.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على 3 مراكز حلزونية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-توكوفيرول.
لا تغلي خلات α-Tocopherol عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

يمكن تقطير أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950 و1.4972 عند 20 درجة مئوية.
يتم تحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل البشر.



أين يمكنني العثور على خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول)؟
مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية:
ستجد خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في مجموعة متنوعة من منتجات العناية بالبشرة.
يمكن أن تساعد الخصائص المضادة للأكسدة لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على منع تلف الجلد الناجم عن الجذور الحرة الناتجة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
قد يكون لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا تأثير مضاد للالتهابات على الجلد.

نظرًا لثباتها العالي، تُستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا في المكملات الغذائية لفيتامين هـ.
عند تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى AT داخل الأمعاء.
توجد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في معظم الفيتامينات المتعددة، لذا تأكد من التحقق من الكمية الموجودة في الفيتامينات المتعددة إذا كنت تتناولها، قبل إضافة أي مكمل.



الأطعمة، خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
بالإضافة إلى المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل، يمكنك العثور على فيتامين E في الأطعمة التالية:
*الخضروات الورقية الخضراء، مثل البروكلي والسبانخ
*الزيوت، مثل زيت عباد الشمس، وزيت جنين القمح، وزيت الذرة
*بذور زهرة عباد الشمس
*المكسرات مثل اللوز والفول السوداني
*كل الحبوب
*الفواكه، مثل الكيوي والمانجو

تتم إضافة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا إلى الأطعمة المدعمة، مثل الحبوب وعصائر الفاكهة والعديد من المواد القابلة للدهن.
يمكنك التحقق من الملصقات الغذائية لمعرفة ما إذا تمت إضافة أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
إذا كنت ترغب في زيادة تناول أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، فيجب أن تبدأ أولاً بزيادة تناولك لهذه الأطعمة.




آلية عمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
على الرغم من أن جميع أشكال أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة، فمن المعروف أن نشاط فيتامين E المضاد للأكسدة ليس كافيًا لتفسير النشاط البيولوجي للفيتامين.

يتضمن نشاط أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضاد للتصلب العصيدي تثبيط أكسدة LDL وتراكم oxLDL في جدار الشرايين.
يبدو أيضًا أن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تقلل من موت الخلايا المبرمج الناجم عن oxLDL في الخلايا البطانية البشرية.

تعد أكسدة LDL خطوة مبكرة رئيسية في تصلب الشرايين لأنها تؤدي إلى عدد من الأحداث التي تؤدي إلى تكوين لوحة تصلب الشرايين.
بالإضافة إلى ذلك، تمنع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاط بروتين كيناز سي (PKC).

يلعب PKC دورًا في تكاثر خلايا العضلات الملساء، وبالتالي، يؤدي تثبيط PKC إلى تثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء، والذي يشارك في تصلب الشرايين.

تتضمن أنشطة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضادة للتخثر ومضادة للتخثر تقليل تنظيم التعبير عن جزيء التصاق الخلايا داخل الخلايا (ICAM) -1 وجزيء التصاق الخلايا الوعائية (VCAM) -1 مما يقلل من التصاق المكونات بالخلايا الوعائية. البطانة

بالإضافة إلى ذلك، تعمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على تنظيم التعبير عن الفسفوليباز الخلوي A2 والسيكلوكسيجيناز (COX) -1 والذي بدوره يعزز إطلاق البروستاسيكلين.
البروستاسيكلين هو عامل موسع للأوعية الدموية ومثبط لتجمع الصفائح الدموية وإطلاق الصفائح الدموية.

من المعروف أيضًا أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) يتم التوسط في تراكم الصفائح الدموية من خلال آلية تتضمن ربط الفيبرينوجين بمركب البروتين السكري IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) من الصفائح الدموية.

GPIIb/IIIa هو بروتين مستقبل الغشاء الرئيسي الذي يعد مفتاحًا لدور استجابة تراكم الصفائح الدموية.
GPIIb هي ��لوحدة الفرعية ألفا لبروتين غشاء الصفائح الدموية.

يقوم ألفا توكوفيرول بتنظيم نشاط مروج GPIIb مما يؤدي إلى تقليل تعبير بروتين GPIIb وانخفاض تراكم الصفائح الدموية.
كما تم العثور على أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في الثقافة لتقليل إنتاج البلازما من الثرومبين، وهو البروتين الذي يرتبط بالصفائح الدموية ويحفز التجميع.

مستقلب أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) يسمى فيتامين E كينون أو ألفا توكوفيرل كينون (TQ) هو مضاد قوي للتخثر.
يثبط هذا المستقلب الكربوكسيلاز المعتمد على فيتامين K، وهو إنزيم رئيسي في سلسلة التخثر.

يتم تفسير التأثيرات الوقائية للأعصاب لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من خلال تأثيراتها المضادة للأكسدة.
تحدث العديد من اضطرابات الجهاز العصبي بسبب الإجهاد التأكسدي.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحمي من هذا الضغط، وبالتالي تحمي الجهاز العصبي.

تم إثبات التأثيرات المناعية لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المختبر، حيث يزيد ألفا توكوفيرول من الاستجابة التخفيفية للخلايا اللمفاوية التائية من الفئران المسنة.

آلية هذه الاستجابة بواسطة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) ليست مفهومة جيدًا، ومع ذلك فقد اقترح أن فيتامين E نفسه قد يكون له نشاط ميتوجيني مستقل عن نشاطه المضاد للأكسدة.

وأخيرًا، فإن آلية عمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضادة للفيروسات (في المقام الأول ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1) تتضمن نشاطها المضاد للأكسدة.

تقلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من الإجهاد التأكسدي، والذي يُعتقد أنه يساهم في التسبب في فيروس نقص المناعة البشرية -1، وكذلك في التسبب في الالتهابات الفيروسية الأخرى.
تؤثر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على سلامة الغشاء وسيولته، وبما أن فيروس نقص المناعة البشرية-1 هو فيروس غشائي، فإن تغيير سيولة الغشاء لفيروس نقص المناعة البشرية-1 قد يتداخل مع قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا، مما يقلل من قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا. العدوى



الخواص الفيزيائية والكيميائية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية تضمحل بدون غليان
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول

الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة: C31H52O3
الوزن الجزيئي: 472.74 جم/مول
CAS رقم. : 58-95-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-405-4

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: -28 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 300 درجة مئوية عند 1.013 hPa
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 2.94 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية

الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 12.26 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.94 - 0.95 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر
سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2

pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³·مول⁻¹
الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3

اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح InChI:ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0

التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 2
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CB: CB5241875
الصيغة الجزيئية:C31H52O3
الوزن الجزيئي:472.74
رقم MDL: MFCD00072052
ملف مول:58-95-7.mol
نقطة الانصهار: ~ 25 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: 3° (ج=2، في الإيثانول 25 درجة مئوية)

نقطة الغليان: 224 درجة مئوية0.3 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.953 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: n20/D 1.496 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بحرية في الأسيتون،
في الإيثانول اللامائي وفي الزيوت الدهنية، قابل للذوبان في الإيثانول (96 في المائة).
الشكل: زيتي أو شبه صلب
اللون الأصفر
الرائحة: كريستال، عديم الرائحة
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 17 درجة مئوية
ميرك: 14.9495
الاستقرار: مستقر.
متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.

السجل: 12.260 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
مرجع قاعدة بيانات CAS 58-95-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 182.8892
المواد المضافة إلى الغذاء (EAFUS سابقًا): أسيتات ألفا توكوفيرول
SCOGS (لجنة مختارة لمواد GRAS): خلات ألفا توكوفيرول
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: A7E6112E4N
مرجع الكيمياء NIST: خلات فيتامين هـ (58-95-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): D-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل (58-95-7)
الشكل الجزيئي: C31H52O3
المظهر: زيت فكري أصفر فاتح إلى مادة صلبة منخفضة الذوبان باللون الأبيض الفاتح
خلد. الوزن: 430.71
التخزين: ثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية
شروط الشحن: المحيطة
التطبيقات: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.



مناولة وتخزين خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجات مئوية



ثبات وتفاعل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
خلات ألفا توكوفيرول
خلات فيتامين ه
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
com.ecofrol
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصاد
خلات الإفينال
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات توكوفيرول
افيفيرول
com.tocopherex
توكوفرين
ايريفيت
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات التوكوفيرل
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
com.ecofrol
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصاد
خلات الإفينال
خلات توكوفيرول
افيفيرول
فيرتيلفيت
com.tocopherex
توكوفرين
ايريفيت
gevex
خلات التوكوفيرل
تركيبة ه
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
التهاب الفقار
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
gevex
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
تركيبة ه
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
إيفينال
التهاب الفقار
juvela
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
com.simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
C31H52O3
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات فيتامين هـ (شكل D)
يوني-9E8X80D2L0
فيكتان (TN)
بي آر إن 0097512
سيكريس 6054
54-22-8
com.simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
فيرتيلفيت
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
إيفينال
juvela
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
54-22-8
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات DL- ألفا توكوفيريل
اينكس 257-757-7
MFCD00072042
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات توكوفيرول [يناير]
.ألفا.-خلات توكوفيرل
خلات توكوفيرول (JP17)
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
كيمبل1047
NCGC00166253-02
مخطط22298
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
MLS001335985
MLS001335986
دتكسيد601356
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ) ،8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R ) *)))-
DTXSID3021356
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرول
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
إيك 231-710-0
خلات سينتوفيرول
HMS2230C20
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
إل إس-245
روفيميكس إي 50 إس دي
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
نسك 755840
نسك-755840
Tox21_113467_1
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
1406-70-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL - خلات توكوفيرول
أس-13784
J24.807J
لس-39402
لس-53371
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
NCGC00166253-02
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
دتكسيد601356
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ) ،8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R ) *)))-
DTXSID3021356
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
فيكتان (TN)
نسك 755840
نسك-755840
SMR000857327
كاس-52225-20-4
أو-أسيتيل ألفا توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
فيتامين E خلات dl شكل
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
C13202
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
د، ل-ألفا-توكوفيريل خلات
يوسوفيت
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، دل-
س-201933
أسيتات فيتامين E، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر
دبليو-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
أسيتات فيتامين E، ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-أيزومر
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
دتكسيد60196594
أوبتوفيت إي
SynAC
روفيميكس إي 50
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
خلات توكوفيريل، أ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات ايل
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات،
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارس]
UNII-WR1WPI7EW8
كوفيرول 12250
د-|أتوكوفيرل خلات
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
DL - خلات توكوفيرول
J24.807J
SMR000857327
كاس-52225-20-4
MFCD00072042
.ألفا.-خلات توكوفيرل
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرل
دتكسيد60196594
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات فيتامين هـ (شكل D)
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارس]
يوني-9E8X80D2L0
بي آر إن 0097512
أو-أسيتيل-|أ-توكوفيرول
أسيتات ألفا توكوفيريس
AC1L3BMH
DL-|أ-توكوفيرل أسيتات
.ألفا.-خلات توكوفيرول، دل-
AC1Q1PB2
(+)-|أسيتات توكوفيرول
(+)-|أسيتات توكوفيرول
all-rac-|أسيتات-توكوفيرل
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
C31-H52-O3
(R,R,R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرول، خلات
خلات، توكوفيرول
الزنك4172337
ألفا توكوفيريلاسيتات
فت-0624407
خلات توكوفيرل
د- خلات توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
SC-16401
SC-18242
خلات ألفا توك��فيرول
DSSTox_CID_1356
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيرول، 50% على شكل مسحوق
J10308
خلات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
خلات فيتامين E (بدون علامة)
خلات فيتامين ه ألفا
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%
مولبورت-003-928-528
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-6-خلات كرومانول
سي سي جي-269474
CS-O-00415
DB14002
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
(+-)-إستر حمض ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل خلات
133-80-2
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل] -،6-أسيتات، ( 2ص)-
أك176402
all-rac-2،5،7،8-Tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات توكوفيرول [يناير]
خلات توكوفيرول (JP17)
كيمبل1047
مخطط22298
MLS001335985
MLS001335986
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
إيك 231-710-0
HMS2230C20
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
خلات، توكوفيرول
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
Tox21_113467_1
د- خلات توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
أس-13784
خلات ألفا توكوفيرول
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
س-201933
خلات فيتامين E (بدون علامة)
دبليو-109259
خلات فيتامين ه ألفا
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
سي سي جي-269474
DB14002
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
خلات توكوفيريل، أ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -
UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUXSA-N
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6 - خلات ايل
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2R)-rel-
2H-1-بنزوبيرانو-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
خلات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
خلات ألفا توكوفيرول
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات α- توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيريل
الفاكول
تركيبة ه
الكونتوفيرون
إي فيرول
إي توبليكس
com.ecofrol
اقتصاد
إندو إي دومبي
خلات الإفينال
إبسيلان-م
ايريفيت
افيفيرول
فيرتيلفيت
gevex
juvela
com.tocopherex
توكوفرين
توفاكسين
خلات توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
د- خلات فيتامين هـ
فيكوترات الكترونية
التهاب الفقار
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
(R، R، R) - خلات α- توكوفيرل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات التوكوفيرل
خلات فيتامين ألفا
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
خلات فيتامين ه
خلات dl-α-توكوفيرل
(+)-.ألفا.-توكوفيرول، أو-أسيتيل-
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(+)-ألفا-أسيتات توكوفيرول
(+)-ألفا-أسيتات التوكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات ألفا توكوفيرل
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
أ- خلات توكوفيرول
أ-حمض الخليك توكوفيرول
حمض الخليك ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
خلات فيتامين ه. 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
خلات ألفا توكوفيرول
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات α- توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيريل
الفاكول
تركيبة ه
الكونتوفيرون
إي فيرول
إي توبليكس
com.ecofrol
اقتصاد
إندو إي دومبي
خلات الإفينال
إبسيلان-م
ايريفيت
افيفيرول
فيرتيلفيت
gevex
juvela
com.tocopherex
توكوفرين
توفاكسين. خلات توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
د- خلات فيتامين هـ
فيكوترات الكترونية
التهاب الفقار
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
(R، R، R) - خلات α- توكوفيرل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات التوكوفيرل
خلات فيتامين ألفا
(+)-ألفا-أسيتات توكوفيرول
(+)-ألفا-أسيتات التوكوفيرل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
توكوفيرول
جين فيتامين ه
خلات يونيفيت إي
أو-أسيتيل-توكوفيرول
كوفيرول 1250ج
AEC خلات توكوفيرل
كوفيتول 1100ج
كيمبل3989859
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]خلات كرومان-6-ol
[2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريديسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
خلات D-α-توكوفيريل
خلات د-ألفا-توكوفيرول
إيفيفيرول؛ دي إل-ألفا-توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول
خلات دا توكوفيرل
خلات D-α-توكوفيرول
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 98%
اقتصاد
gevex
خلات ألفا توكوفيرول
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
خلات إيفينال
(+) - خلات ألفا توكوفيرول
(+)-ألفا-توكوفيرول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتات، ( 2ر)
خلات فيتامين هـ؛ خلات د-ألفا توكوفيرل
خلات دا توكوفيرول
(R، R، R) - خلات توكوفيريل
د- خلات فيتامين هـ
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-

وصف:
Verdyl Acetate هو عبارة عن أسيتات سيكلوفرديل والياسمين والصابون الأخضر الزهري الفاتح.
أسيتات الفيرديل، المعروفة أيضًا باسم أسيتات بورنيل، هي مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
تتواجد خلات الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.

كاس: 5413-60-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 226-501-6
اسم IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
الصيغة الجزيئية: C12H16O2


مرادفات خلات الفيرديل :
$LJ : أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات فيرديل، أسيتات جرينيل، هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(أو 6)-ييل أسيتات، سيكلاسيت، أسيتات هيربيل، أسيتات فيرديل، 5413-60-5، جاسماسايكلن، 3 أ، 4،5 ,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate، Greenyl acetate، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol ، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، أسيتات، خلات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl خلات، 5232EN3X2F، NSC-6598،MFCD00135806،4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4 ,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acetate,Herbaflorat,NSC 6598;Herbaflorat;Greenyl acetate,NSC 6598,EINECS 226-501-6,JASMACYCLENE,BRN 1949487,AI3-20146,SCHEMBL114981,UNII-5232EN3 X2F ,DTXSID4029270، NSC6598، RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N، خلات ثنائي هيدرو ولا ديسيكلوبنتادينيل، AKOS027276455، BS-42422، SY316742، J217.985G، NS00003520،8-أسيتوكسيتريسيكلو [5،2،1،0 2,6]ديسمبر-3 -ene,8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate,E76501,EC 226-501-6,8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE,W-105670,Q10878625 ,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-ylacetate، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL إستر 4،7-ميثانو-1H-إندن-5-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، 5-أسيتات؛ 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl acetate؛ 4,7-ميثانويندين-5-ol، 3a،4,5,6,7,7a-hexahydro-، أسيتات؛ تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-3-en-9-yl؛ خلات ثلاثي سيكلوديسينيل؛ تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-4-en-8-yl



أسيتات الفيرديل، المعروفة أيضًا باسم أسيتات بورنيل، هي مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
تتواجد خلات الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
يُقدر هذا الإستر بخصائصه العطرية وهو مكون شائع في صناعة العطور والعطور.


يتميز عطر Verdyl Acetate بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.
بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع أسيتات الفيرديل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا يزال هذا المركب متعدد الاستخدامات مكونًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث يأسر حواسنا برائحته المبهجة.


أسيتات الفيرديل هو مركب كيميائي، يُعرف أيضًا باسم أسيتات ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-وأسيتات ثنائي هيدروثنائي حلقي البنتادين.
يتم إنتاجه من خلال التخليق الكيميائي.
يتم إضافة حمض الفوسفوريك العالي الكلوريد وحمض الأسيتيك معًا بكميات محددة.

بعد ذلك، عند درجة حرارة حوالي 580 درجة مئوية، يضاف أنهيدريد الخل إلى الخليط، يليه إضافة ثنائي حلقي البنتادين.
يتم الحفاظ على درجة حرارة 50-800C.
علاوة على ذلك، من خلال التجزئة الفراغية، يتم غسل المنتجات بواسطة NaOH.

وبالتالي يتم الحصول على خلات Verdyl.
خلات Verdyl هو سائل واضح وعديم اللون.
الصيغة الكيميائية لخلات فيرديل هي C12H16O2.

الثقل النوعي لخلات الفيرديل عند 25 درجة مئوية هو 1.07 إلى 1.09.
نقطة وميض خلات الفيرديل هي 111 درجة مئوية.
أسيتات الفيرديل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للامتزاج في الكحول.

الوزن الجزيئي لخلات Verdyl هو 192.25 جم / مول.
أصبحت المنتجات الطبيعية والعضوية، بما في ذلك الروائح والنكهات، شائعة بين المستهلكين.
أسيتات الفيرديل هي مادة كيميائية طبيعية يمكن استخلاصها من مجموعة متنوعة من الأنواع النباتية، مما يجعلها مكونًا شائعًا في العطور الطبيعية.

تستخدم خلات الفيرديل على نطاق واسع في صناعات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
مع توسع سوق مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، يتزايد أيضًا الطلب على المركبات العطرية مثل أسيتات الفيرديل.

خلات الفيرديل عبارة عن مركب منكه موجود في مجموعة متنوعة من منتجات الأطعمة والمشروبات، بما في ذلك العلكة والحلويات والمخبوزات.
لقد أدى التقدم في تكنولوجيا الاستخراج والإنتاج إلى جعل إنتاج خلات الفيرديل أسهل وأكثر فعالية من حيث التكلفة.
وقد ساهم ذلك في زيادة المعروض من خلات الفيرديل، مما جعلها أكثر اقتصادية بالنسبة للمصنعين لاستخدامها في منتجاتهم.


تطبيقات خلات الفيرديل :
يستخدم Verdyl Acetate في تعديل الخزامى
يستخدم Verdyl Acetate في القسط
يستخدم Verdyl Acetate في حمض الفوليك

يستخدم Verdyl Acetate في عطور Saussurea لمستحضرات التجميل
يستخدم Verdyl Acetate في مزجه مع الحمضيات واللافندر والزهور والفواكه والنكهات الأخرى لمستحضرات التجميل والصابون ومواد التنظيف وما إلى ذلك.



الخواص الكيميائية والفيزيائية لخلات الفيرديل :
الوزن الجزيئي الغرامي
192.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA
2.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
2
الكتلة الدقيقة
192.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
192.115029749 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
14
اتهام رسمي
0
تعقيد
295
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
5
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
المظهر عند 20 درجة مئوية
سائل موبيل واضح
لون
عديم اللون إلى أصفر شاحب
رائحة
الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°)
-0,5 / 0,5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل))
1,068 - 1,078
معامل الانكسار ND20
1,4930 - 1,4970
نقطة الوميض (درجة مئوية)
116
الذوبان
قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (٪ GC)
مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (MG KOH/G)
< 1
اسم المنتج
:
خلات الفيرديل
كود المنتج
:
104061
الاسم الكيميائي
:
هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)-أسيتات ييل
CAS رقم.
:
5413-60-5
رقم اينكس
:
226-501-6
مرادف
:
خلات خضراء، خلات هيربيل
رقم فيما
:
-
رقم التسجيل المسبق
:
17-2119436597-28-0000
مول. معادلة
:
C12H16O2
مول. وزن
:
192.3
عدد التعرفة
:
29153990
المظهر، عديم اللون إلى سائل أصفر شاحب
نقطة الوميض > 110 درجة مئوية
نقطة الغليان (°C)، 246.8°C
الثقل النوعي (25 درجة مئوية)، 1.065-1.080 جم/سم3
معامل الانكسار (20 درجة مئوية)، 1.4930-1.4970
كروماتوغرافيا الغاز،
الأيزومر 1، 0.00-2.00%
الأيزومر 2 (الذروة الرئيسية)، 91.00-96.00%
الأيزومر 3، 2.00-6.00%
الأيزومر 2، 1.00-3.00%
مجموع الأيزومر، 98.00-100.00%
رقم CAS، 5413-60-5
تطبيقات السوق والنكهة والعطر
اسم IUPAC، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl acetate
رقم CFR، غير متاح
رقم الاتحاد الأوروبي، 226-501-6
رمز النظام المنسق، 2915.39.9050
رائحة الملف الشخصي، الأزهار
ملاحظة حسية
أخضر وخشبي، مع رائحة اليانسون الحلوة
فحص
98% دقيقة
جاذبية معينة
1,070 - 1,080
معامل الانكسار
1.490 - 1.500
نقطة الغليان
> 200 درجة مئوية
المظهر
سائل واضح عديم اللون
نقطة الوميض
> 100 درجة مئوية
عدم الذوبان
في الماء
الوزن الجزيئي الغرامي
192.26
لون
سائل واضح عديم اللون
الذوبان
الكحول والكيروسين وزيت البارافين
فصل
المركبات الكيميائية المنكهة والعطرية


معلومات السلامة حول خلات VERDYL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة ل��احتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

الفيرديل هو منتج طبيعي موجود في سولانوم lycopersicum مع البيانات المتاحة.
فيرديل هي خلات سيكلوفيديل جاسمايكلين .


رقم CAS: 5413-60-5
رقم المفوضية الأوروبية: 219-700-4
رقم الترخيص: MFCD00135806
الصيغة الجزيئية: C12H16O2



المرادفات:
فيرديل ، 4،7-ميثانويندين-6-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل ، ترايسيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، 3أ،4,5، 6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl acetate، 4,7-Methano-1H-inden-5-ol، 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 5- خلات، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl خلات، 4،7-Methanoinden-5-ol، 3a،4،5،6،7 ،7a-سداسي هيدرو-، أسيتات، تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-3-en-9-yl، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل ، تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-4-en-8-yl، ثلاثي سيكلوديسينيل أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو ثنائي حلقي البنتادين ، هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)- أسيتات إيل ، 3a،4،5،6،7،7a-هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-6-ييل أسيتات، 4،7- ميثانو-1H-إندن-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-سداسي هيدرو-، 6-أسيتات، 4،7-ميثانو-1H-inden-6-ol،3a،4،5،6 ،7,7a-هيكساهيدرو-،6-أسيتات، 4,7-ميثانويندين-6-أول،3أ،4,5,6,7,7a-هيكساهيدرو-،أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندين-6 -ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acetate, Verdyl acetate, 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-6-yl acetate, Herbaflorat , NSC 6598، أسيتات جرينيل ، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إيني، جاسمايسيكلين ، 3a،4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl acetate ، أسيتات فيرديل ، 5413-60-5، جاسماسايكلين ، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate ، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، أسيتات، أسيتات جرينيل ، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل ، 3a،4،5،6،7، 7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl خلات، 5232EN3X2F، NSC-6598، MFCD00135806، 4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4,7-Methano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 6-acetate، Herbaflorat ، NSC 6598؛ هيربافلورات ; أسيتات جرينيل ، NSC 6598، EINECS 226-501-6، JASMACYCLENE، BRN 1949487، AI3-20146، SCHEMBL114981، UNII-5232EN3X2F، DTXSID4029270، NSC6598، أسيتات ثنائي هيدرو ولا ثنائي سيكلوبنتادينيل AKOS027 276455، بس-42422، SY316742، J217.985G ، NS00003520، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5,2,1,0 2,6]ديك-3-إيني، 8-تريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إنيل أسيتات، E76501، EC 226-501-6، 8-أسيتوكسيتريسيكلو (5.2.1.02،6)DEC-3-ENE، W-105670، Q10878625، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-ylacetate، حمض الأسيتيك دراجة ثلاثية العجلات (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL خلات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، 6-أسيتات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، أسيتات، 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- 8-YL إستر، خلات جرينيل، J217.985G، JASMACYCLENE، NSC-6598، خلات فيرديل، خلات ثنائي هيدرو-ديسيكلوبنتادينيل، 4,7-Methano-1H-Inden-6-ol، 3a،4,5,6,7، 7a-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبينتادينيل ، ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل (IFRA)



الفيرديل ، المعروف أيضًا باسم أسيتات بورنيل ، هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.


يتم تقدير هذا الإستر لخصائص Verdyl Acetate العطرية وهو عنصر شائع في صناعات العطور والعطور.
Verdyl Acetate بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.


بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع أسيتات الفيرديل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
هذا المركب متعدد الاستخدامات، Verdyl Acetate، مكونًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث يأسر حواسنا برائحته المبهجة.


الفيرديل ، المعروف أيضًا باسم أسيتات سيكلوفرديل ياسميناسيكلين ، هو مركب صابوني أخضر فاتح اللون .
Verdyl Acetate هو سائل أصفر شفاف وغير موجود في الطبيعة.
جميع منتجات Verdyl Acetate صناعية.


الفيرديل هو منتج طبيعي موجود في سولانوم lycopersicum مع البيانات المتاحة.
فيرديل هي خلات سيكلوفيديل جاسمايكلين .
Verdyl Acetate هو صابون أخضر فاتح اللون.


Verdyl Acetate هو الإستر الذي يتوافق مع الصيغة: C12H16O2.
الفيرديل هي مادة كيميائية عطرية اصطناعية.
Verdyl Acetate هي 24 شهرًا.



استخدامات وتطبيقات VERDYL ACETATE:
التطبيق والاستخدام: يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل.
Verdyl Acetate برائحة قوية ودائمة ويستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل اللافاندولا. أنجوستيفوليا ، ورد البانكسيا ، العطر غريب، الشيبر ، وللمكياج .


التطبيق والاستخدام: يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل
Verdyl Acetate معدلاً ممتازًا ويوفر نفحات الأزهار بحجم فاكهي أخضر جذاب مع خلفية من اليانسون الحلو والخشب.
الفيرديل لتعطير الصابون والمنظفات ومعطرات الجو .


يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل.
استخدامات أسيتات الفيرديل في صناعة العطور : يعتبر أسيتات الفيرديل بمكوناته الخشبية والزهرية عنصرًا أساسيًا في العطور الراقية، حيث يوفر رائحة تدوم طويلاً وجذابة.


استخدامات العلاج العطري لأسيتات الفيرديل : في العلاج العطري، يتم استخدام أسيتات الفيرديل لإنشاء مزيج من الزيوت العطرية المهدئة التي تعزز الاسترخاء وتقلل من التوتر.
المنكهات: يضيف Verdyl Acetate نكهة صنوبرية رقيقة لبعض منتجات الأطعمة والمشروبات، مما يعزز مذاقها.


مستحضرات التجميل: يتم استخدام أسيتات الفيرديل في مستحضرات التجميل مثل المستحضرات والكريمات لإضفاء رائحة لطيفة مستوحاة من الطبيعة، مما يعزز التجربة الحسية للمستخدم.
منتجات التنظيف: رائحتها المنعشة والنظيفة تجعل من أسيتات الفيرديل خيارًا شائعًا لإضافة العطر إلى مختلف أدوات التنظيف المنزلية، مما يترك المساحات برائحة متجددة.


المستحضرات الصيدلانية: في بعض المستحضرات الصيدلانية، يتم دمج أسيتات الفيرديل لرائحتها وتأثيراتها المهدئة المحتملة، مما يساهم في تجربة دوائية أكثر متعة.



تحليل التركيب الجزيئي لخلات الفيرديل:
الصيغة الجزيئية لخلات Verdyl هي C12H16O2.
اسم IUPAC لـ Verdyl Acetate هو 8-tricyclo [5.2.1.0 2،6 ] dec-3-enyl acetate.
الوزن الجزيئي لـ Verdyl Acetate هو 192.25 جم / مول .



تحليل الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات الفيرديل:
Verdyl Acetate هو سائل أصفر شفاف إلى قش.
فيرديل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول.
Verdyl Acetate مستقرًا في الظروف العادية.



التحليل التوليفي لخلات الفيرديل:
الطريقة الاصطناعية لخلات الفيرديل مخطط تفاعل إنتاجي طويل، وهو ما يعتبر خطرا وغير مناسب للإنتاج الصناعي نظرا لانخفاض إنتاجه الاصطناعي.
يمكن العثور على طريقة تركيبية مفصلة في براءة الاختراع.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات VERDYL:
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
إكسلوجP3-AA: 2.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 192.115029749 جم/ مول
أحادية النظائر : 192.115029749 جم/ مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 295
عدد ذرات النظائر: 0
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 5
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized : نعم
بيلشتاين : 1949487
مدل: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 ( التوقيت الشرقي )
الوزن الجزيئي: 192.25792000
الصيغة: C12 H16 O2
رقم الجامع: 3046
رقم CAS: سيتم تخصيصه
رقم CAS ( غير مسمى ): 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 194.24
الفحص: 95% دقيقة.
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب ( تقديرات )
الفحص: 96.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات

المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.07000 إلى 1.08000 @ 25.00 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.49300 إلى 1.49700 عند 20.00 درجة مئوية
نقطة الغليان: 258.42 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق ( تقديريًا )
قيمة الحمض: 1.00 كحد أقصى. كوه/ز
ضغط البخار: 0.014000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية ( تقديريًا )
نقطة الوميض:> 212.00 درجة فهرنهايت TCC (> 100.00 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 3.119 ( تقديريًا )
مدة الصلاحية: 24.00 شهرًا أو أكثر إذا تم تخزينها بشكل صحيح
التخزين: يحفظ في مكان بارد وجاف في عبوات محكمة الإغلاق، بعيداً عن الحرارة والضوء
قابل للذوبان في: الكيروسين الكحول،
البارافين ، ماء، 177.4 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية ( تقديريًا )،

الاستقرار: منظف حمضي، غسول كحولي،
مضاد للتعرق ، مبيض، عصا مزيل العرق ،
منظف بيربورات ، منعم الأقمشة،
رغوي ، منظف الأسطح الصلبة،
السائلة والشامبو والصابون،
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP
إنشي : إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H, 4-6H2,1H3
إنتشيكي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.26 جم/ مول
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الكتلة الدقيقة: 192.11503 جم/ مول
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل متنقل شفاف
اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب

الرائحة: الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°): -0.5 / 0.5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جم/مل): 1.068 - 1.078
معامل الانكسار ND20: 1.4930 - 1.4970
نقطة الوميض (درجة مئوية): 116
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (٪ GC): مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (ملجم KOH/جم): <1
رقم CAS: 5413-60-5
تطبيقات السوق: النكهة والعطر
اسم IUPAC: 3a ،4،5،6،7،7a -hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl acetate
رقم CFR: غير متاح
رقم الاتحاد الأوروبي: 226-501-6
رمز النظام المنسق: 2915.39.9050

ملف الرائحة: الأزهار
رقم تسجيل CAS: 5413-60-5
معرف المكون الفريد: 5232EN3X2F
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
المعرف الكيميائي الدولي ( InChI ): RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: غير متاح
اينكس: 219-700-4
الصيغة: C12 H16 O2
الوزن الجزيئي: 192.00 جم/ مول
اسم المنتج: خلات فيرديل
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
رقم إينكس: 226-501-6
الصيغة الجزيئية: C12H16O2

الوزن الجزيئي: 192.25
المظهر: سائل لزج عديم اللون.
نقطة الغليان: 288.25 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0240 (تقدير تقريبي)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 30 درجة مئوية
الاسم الكيميائي: 3A ،4،5،6،7،7A -HEXAHYDRO-4،7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE
الصيغة الكيميائية: C12 H16 O2
العائلة: زهرية
رقم CAS: 5413-60-5
إينكس رقم: 226-501-6
رقم الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ: -
الخصائص الفيزيائية والكيميائية

نقطة الوميض:> 100 درجة مئوية
معامل الانكسار ND20: [1.492 - 1.498]
الجاذبية النوعية (D20/20): [1.072 - 1.082]
النقاء: > 98% (مجموع الأيزوميرات)
الوزن الجزيئي: 192
الصيغة الكيميائية: C12H16O2
رقم CAS: 5413-60-5
اللون: سائل شفاف عديم اللون
مدة الصلاحية: 12 شهرًا
الشكل: سائل
اسم IUPAC: 8- tricyclo [ 5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
إنشي : إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H, 4-6H2,1H3
إنشي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

الصيغة الجزيئية: C12H16O2
معرف مادة DSSTOX: DTXSID4029270
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
الوصف المادي: سائل؛ سائل، صلب آخر
اسم المنتج: خلات فيرديل
CAS RN: 5413-60-5
اسم المنتج: 4،7 -Methano -3a،4،5،6،7،7a-hexahydroinden-6-yl acetate
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
إنتشيكي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
الكتلة الدقيقة: 192.25
رقم المفوضية الأوروبية: 226-501-6
يوني: 5232EN3X2F
رقم مجلس الأمن القومي: 6598
DSSTox : DTXSID4029270

رمز النظام : 2915390090
التصنيفات: عطور صناعية
دعم البرامج والإدارة: 26.3
XLogP3: 2.2
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.12 جم/سم3
نقطة الغليان: >200 درجة مئوية
نقطة الوميض: >100 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.536
ملاحظة حسية: خضراء وخشبية، مع رائحة اليانسون الحلوة
الفحص: 98٪ دقيقة
الجاذبية النوعية: 1.070 - 1.080
عدم الذوبان: في الماء
اللون: سائل شفاف عديم اللون
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والكيروسين وزيت البارافين



تدابير الإسعافات الأولية لخلات VERDYL:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ VERDYL ACETATE:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من خلات VERDYL:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات VERDYL:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين VERDYL ACETATE:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



الاستقرار والتفاعل من خلات VERDYL:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

وصف:
خلات الكالسيوم مركب كيميائي وهو عبارة عن ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم لها الصيغة Ca(C2H3O2)2.
اسمها القياسي هو خلات الكالسيوم، في حين أن إيثانوات الكالسيوم هو الاسم المنهجي.

رقم CAS: 62-54-4
رقم المفوضية الأوروبية: 269-613-0

الاسم الأقدم لخلات الكالسيوم هو خلات الجير.
الشكل اللامائي استرطابي للغاية. وبالتالي فإن مونوهيدرات (Ca(CH3COO)2•H2O) هو الشكل الشائع.

يتم استخدام خلات الكالسيوم لعلاج فرط فوسفات الدم (الكثير من الفوسفات في الدم) لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية والذين يخضعون لغسيل الكلى.
تعمل خلات الكالسيوم عن طريق الارتباط مع الفوسفات الموجود في الطعام الذي تتناوله، بحيث يتم التخلص منه من الجسم دون امتصاصه.

أسيتات الكالسيوم عبارة عن مادة رابطة للفوسفات تستخدم في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية (ESRD) لمنع ارتفاع مستويات الفوسفات وما ينتج عنه من تكلس خارج الرحم وفرط نشاط جارات الدرق الثانوي.

خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الخليك.
يتم استخدام خلات الكالسيوم، عادة كهيدرات، لعلاج فرط فوسفات الدم (الفوسفات الزائد في الدم) في المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى: يتحد أيون الكالسيوم مع الفوسفات الغذائي لتكوين فوسفات الكالسيوم (غير القابل للذوبان)، والذي يتم إفرازه في البراز.
خلات الكالسيوم لها دور كمخلب.
تحتوي خلات الكالسيوم على خلات.

المركب الكيميائي خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم يشار إليها عادة باسم خلات الجير.
الشكل اللامائي استرطابي للغاية، وبالتالي فإن مونوهيدرات هو الشكل الشائع.

خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الخليك.
الكالسيوم هو معدن ضروري للعديد من الوظائف الخلوية بما في ذلك نقل النبضات العصبية، وتقلص العضلات، ووظيفة القلب، وتكوين العظام، ونفاذية الشعيرات الدموية وغشاء الخلية.
يتم إعطاء خلات الكالسيوم عن طريق الفم لمنع أو علاج نقص الكالسيوم ولعلاج فرط فوسفات الدم بسبب خصائصه المرتبطة بالفوسفات.


الكالسيوم هو معدن ضروري للعديد من وظائف الجسم، وخاصة تكوين العظام وصيانتها.
يمكن أن يرتبط الكالسيوم أيضًا بمعادن أخرى مثل الفوسفات، ويساعد في إزالتها من الجسم.
يتم استخدام خلات الكالسيوم للتحكم في مستويات الفوسفات لمنع ارتفاعها بشكل كبير لدى الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي والذين يخضعون لغسيل الكلى.

خلات الكالسيوم تسمى أيضًا خلات الجير أو إيثانوات الكالسيوم أو ثنائي أسيتات الكالسيوم.
تستخدم أسيتات الكالسيوم على نطاق واسع كهيدرات في علاج فرط فوسفات الدم وتعمل كمخلب.
خلات الكالسيوم استرطابي في شكله اللامائي ومونوهيدرات في الشكل الشائع.

معدن مثل الكالسيوم مطلوب للعديد من الوظائف الخلوية مثل نقل النبضات العصبية، وظيفة القلب، نفاذية غشاء الخلية، تقلص العضلات، وتكوين العظام.
يتم تناول خلات الكالسيوم عن طريق الفم لعلاج نقص الكالسيوم أو الوقاية منه وكذلك لعلاج فرط فوسفات الدم لأنه يتمتع بخصائص ممتازة لربط الفوسفات.

خلات الكالسيوم هي مادة كيميائية هي في المقام الأول ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم تعرف أيضًا باسم خلات الجير.
صيغة خلات الكالسيوم هي C4H6CaO4.

على الرغم من أن خلات الكالسيوم تُعرف عمومًا باسم خلات الكالسيوم، إلا أن اسمها المسجل في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو إيثانوات الكالسيوم.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات الكالسيوم عديمة اللون، وهي مادة صلبة بلورية بيضاء اللون، ولها رائحة تشبه رائحة حمض الأسيتيك قليلاً.
أسيتات الكالسيوم قابلة للذوبان في الماء والكحول ولكنها غير قابلة للذوبان في الأسيتون والبنزين.
تكون أسيتات الكالسيوم شديدة الاسترطاب عندما تكون في شكلها اللامائي وتصل على شكل مونوهيدرات في شكلها العادي.

علاوة على ذلك، يمكن جمع خلات الكالسيوم عن طريق نقع كربونات الكالسيوم في محلول الخل.
لم يتم العثور على خلات الكالسيوم كمركب حر في الطبيعة بعد.
علاوة على ذلك، يتم استخدام خلات الكالسيوم بشكل رئيسي في إنتاج الأدوية المختلفة، والمضافات الغذائية، والعزل، والعازلة، وما إلى ذلك.


صيغة وهيكل خلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم وخلات إيثانوات الكالسيوم أو الجير هي مادة لها استخدامات متنوعة في الطب.
بالإضافة إلى ذلك، تساعد خلات الكالسيوم الأفراد الذين يعانون من أمراض الكلى عن طريق تنظيم مستويات الفوسفات في الجسم.
صيغة خلات الكالسيوم هي C4H6CaO4.

علاوة على ذلك، فإن صيغته الموسعة هي Ca (CH3COO)2.
علاوة على ذلك، يشير هيكل أسيتات الكالسيوم إلى أن كاتيون كالسيوم واحد (CA2+) واثنين من أنيونات الأسيتات (CH3COO-) يشكلان هذا الملح.
علاوة على ذلك، فهو استرطابي للغاية، ويوجد عادة على شكل أملاح رطبة.

تحضير خلات الكالسيوم:

تستخدم خلات الكالسيوم كربونات الكالسيوم الموجودة في قشر البيض، أو الصخور مثل الحجر الجيري أو الرخام لتحضيرها.
وبعد ذلك يتم نقع كربونات الكالسيوم في حمض الأسيتيك مثل الخل للوصول إلى النتيجة.
معادلة هذه العملية هي -
CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g) Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O (ل)

علاوة على ذلك، عندما يتم استخدام الجير في هذا التفاعل، فإنه يمرر بخار حمض الأسيتيك فوق المعدن الساخن.

الخصائص الفيزيائية لخلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم هو مركب أبيض، استرطابي.
خلات الكالسيوم لها رائحة حمض الخليك.
كثافته 1.509 جم مل-1.

بالإضافة إلى ذلك، تبلغ درجة انصهاره 160 درجة مئوية.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات الكالسيوم قابلة للذوبان تمامًا في الماء والكحول، وجزئيًا في الميثانول. ومع ذلك، فهو غير قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول.

الخواص الكيميائية لخلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم عبارة عن خالب، مما يعني أن هذا الجزيء قادر على تكوين رابطة منسقة مختلفة تسمى "الاستخلاب".
بما أن خلات الكالسيوم تحتوي على ذرة معدنية واحدة، أي الكالسيوم، والتي يمكنها الارتباط مع أيونات كيميائية أخرى، وبالتالي، يمكن لخلات الكالسيوم أن تفعل الشيء نفسه.

علاوة على ذلك، فإن ذرات الكالسيوم الموجودة في هذا الجزيء مفيدة للغاية في تنظيم مستوى الفوسفات في الدم.
والسبب هو أن خلات الكالسيوم تتفاعل وتنتج الفوسفات، وهو غير قابل للذوبان.
وبالتالي، يتم إخراج خلات الكالسيوم دون أي متاعب.



إنتاج خلات الكالسيوم:
يمكن تحضير خلات الكالسيوم عن طريق نقع كربونات الكالسيوم (الموجودة في قشر البيض، أو في صخور الكربونات الشائعة مثل الحجر الجيري أو الرخام) أو الجير المطفأ في الخل:

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)
وبما أن كلا الكاشفين كانا متاحين قبل التاريخ، فقد كان من الممكن ملاحظة المادة الكيميائية على شكل بلورات في ذلك الوقت.

استخدامات خلات الكالسيوم:
في أمراض الكلى، قد ترتفع مستويات الفوسفات في الدم (وتسمى فرط فوسفات الدم) مما يؤدي إلى مشاكل في العظام.
تربط خلات الكالسيوم الفوسفات في النظام الغذائي لخفض مستويات فوسفات الدم.
يتم استخدام خلات الكالسيوم كمادة مضافة للغذاء، وكمثبت، وعازل، وعازل، وخاصة في منتجات الحلوى تحت رقم E263.

يتم الحصول على التوفو تقليديا عن طريق تخثر حليب الصويا مع كبريتات الكالسيوم.
وقد وجد أن خلات الكالسيوم بديل أفضل؛ كونها قابلة للذوبان، فإنها تتطلب مهارة أقل وكمية أقل.
نظرًا لأنها غير مكلفة، كانت أسيتات الكالسيوم في يوم من الأيام مادة أولية شائعة لتخليق الأسيتون قبل تطور عملية الكومين: Ca(CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO

يشكل المحلول المشبع من أسيتات الكالسيوم في الكحول مادة هلامية شبه صلبة قابلة للاشتعال تشبه إلى حد كبير منتجات "الحرارة المعلبة" مثل Sterno.
غالبًا ما يقوم مدرسو الكيمياء بإعداد "كرات الثلج في كاليفورنيا"، وهي خليط من محلول خلات الكالسيوم والإيثانول.
يكون الهلام الناتج أبيض اللون، ويمكن تشكيله ليشبه كرة الثلج.

يتم استخدام خلات الكالسيوم لمنع ارتفاع مستويات فوسفات الدم لدى المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى بسبب مرض الكلى الحاد.
يقوم غسيل الكلى بإزالة بعض الفوسفات من الدم، ولكن من الصعب إزالة ما يكفي للحفاظ على توازن مستويات الفوسفات لديك.

يمكن أن يساعد انخفاض مستويات الفوسفات في الدم في الحفاظ على قوة عظامك، ومنع تراكم المعادن بشكل غير آمن في الجسم، وربما يقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والسكتات الدماغية التي يمكن أن تنجم عن ارتفاع مستويات الفوسفات.
خلات الكالسيوم هو معدن طبيعي يعمل عن طريق الاحتفاظ بالفوسفات من النظام الغذائي حتى يتمكن من الخروج من الجسم.


تستخدم خلات الكالسيوم في المقام الأول لتنظيم ضغط الدم لدى مرضى غسيل الكلى.
على الرغم من أن غسيل الكلى يزيل الفوسفات من جسم الفرد، إلا أنه قد لا يكون كافيا.
ومن ثم فإن استخدام أقراص خلات الكالسيوم من الأدوية الأخرى التي يمكنها إزالة كمية كافية من الفوسفات.

كما أن إزالة هذا الفوسفات الزائد يمنع تجمع المواد غير الآمنة في جسم الإنسان، ويحافظ على قوة العظام.
كما تقلل خلات الكالسيوم من احتمالية الإصابة بأي أمراض القلب والسكتات الدماغية، والتي يمكن أن تحدث بسبب ارتفاع مستوى الفوسفات.
تحتوي خلات الكالسيوم على هذا الفوسفات من النظام الغذائي المعتاد للمرضى وتساعد على إخراجه خارج جسم الإنسان.

بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لطبيعتها غير المكلفة، تم استخدام خلات الكالسيوم كمادة أولية لتخليق الأسيتون.
ومع ذلك، بعد إدخال عملية الكومين، توقفت هذه الممارسة.
الصيغة الكيميائية لهذه العملية هي Ca (CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO.

يتم تحضير التوفو تقليديا باستخدام حليب الصويا وكبريتات الكالسيوم.
ومع ذلك، فقد ثبت أن خلات الكالسيوم بديل أفضل لهذا الغرض.
خلات الكالسيوم قابلة للذوبان وتتطلب كمية أقل.


حدوث طبيعي:
خلات الكالسيوم النقية غير معروفة بعد بين المعادن.
الكالكلاسيت — خلات الكالسيوم خماسي هيدرات الكلور — مُدرج كمعدن معروف، ولكن من المحتمل أن يكون أصله من صنع الإنسان (ينتجه الإنسان، على عكس ما يحدث بشكل طبيعي) وقد يفقد مصداقيته قريبًا


معلومات السلامة حول خلات الكالسيوم:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لمم��رسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة










الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الكالسيوم:
الصيغة الكيميائية C4H6CaO4
الكتلة المولية 158.166 جم•مول−1
المظهر أبيض صلب
استرطابي
رائحة طفيفة رائحة حمض الخليك
الكثافة 1.509 جم/سم3
نقطة الانصهار 160 درجة مئوية (320 درجة فهرنهايت؛ 433 كلفن)[2] التحلل إلى CaCO3 + الأسيتون
الذوبان في الماء 37.4 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
34.7 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
29.7 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول والهيدرازين
غير قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول والبنزين
الحموضة (pKa) كاليفورنيا. 0.7
القابلية المغناطيسية (χ) -70.7•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND) 1.55
الوزن الجزيئي 158.17 جم / مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين 4
عدد السندات القابلة للتدوير 0
الكتلة الدقيقة 157.9891995 جم/مول
كتلة أحادية النظائر 157.9891995 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 80.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة 9
التهمة الرسمية 0
التعقيد 25.5
عدد ذرات النظائر 0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter Count 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 0
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً 3
المجمع هو Canonicalized نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 114460-21-8
رقم المفوضية الأوروبية 200-540-9
صيغة التل C₄H₆CaO₄ * x H₂O
الصيغة الكيميائية (CH₃COO)₂Ca * x H₂O
الكتلة المولية 158.17 جم/مول (لا مائي)
رمز النظام المنسق 2915 29 00
الكثافة 1.5 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة الاشتعال 680 - 730 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 7.2 - 7.8 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 400 كجم/م3
الذوبان 400 جم / لتر
مقايسة (مركبا، Ca(CH₃COO)₂) 93.0 - 95.0٪
الهوية (Ca) تتوافق
الهوية (خلات) يتوافق
مظهر أبيض إلى مسحوق ناعم أبيض تقريبا
مظهر المحلول (100 جم/لتر، ماء) شفاف وعديم اللون
الرقم الهيدروجيني (50 جم/لتر؛ ماء) 7.2 - 7.8
إجمالي النيتروجين (N) ≥ 0.002%
كلوريد (Cl) ≥ 100 جزء في المليون
كبريتات (SO₄) ≥ 1000 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) ≥ 10 جزء في المليون
الحديد (الحديد) ≥ 10 جزء في المليون
ك (البوتاسيوم) ≥ 0.02%
الصوديوم (الصوديوم) ≥ 0.02%






مرادفات خلات الكالسيوم:
حمض الخليك، ملح الكالسيوم
حمض الخليك، ملح الكالسيوم (2:1)
خلات الكالسيوم
فوسلو
خلات الكالسيوم
62-54-4
ثنائي أسيتات الكالسيوم
حمض الخليك، ملح الكالسيوم
خلات الجير
فوسلو
بيروليجنيت الجير
خلات الجير
خلات البني
خلات رمادية من الجير
خلات البني من الجير
فوسليرا
تلتوزان
سوربو كالسيون
ملح الكالسيوم حمض الخليك
خلات رمادية
فوسلو جيلكابس
إيثانوات الكالسيوم
الكالسيوم؛ ثنائي الأسيتات
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2228
الكالسيوم دي (خلات)
إليفوس
سانوبان
الخل الكلسي
خلات الكالسيوم (II).
سيكريس 4921
اتش اس دي بي 928
خلات الكالسيوم اللامائية
خلات الكالسيوم، لا مائي
اينكس 200-540-9
يوني-Y882YXF34X
الشابي:3310
INS رقم 263
Y882YXF34X
AI3-02903
INS-263
حمض الخليك، ملح الكالسيوم (2:1)
الكالسيوم (OAc)2
خلات الكالسيوم [USP:JAN]
خلات الكالسيوم [USAN:JAN]
DTXSID0020234
إي-263
إيك 200-540-9
خلات الكالسيوم (II)
خلات الكالسيوم [II]
خلات الكالسيوم (مارت.)
خلات الكالسيوم [مارت.]
خلات الكالسيوم (USP-RS)
خلات الكالسيوم [USP-RS]
خلات الكالسيوم (دراسة EP)
خلات الكالسيوم [دراسة EP]
خلات الكالسيوم (دراسة USP)
خلات الكالسيوم [دراسة USP]
خلات الكالسيوم، اللامائية (شوائب EP)
خلات الكالسيوم، لا مائي [شوائب EP]
كالفرون
أسيتاتو كالتشيو
كالسيومدي (خلات)
ملح خلات الكالسيوم
فوسلو (TN)
خلات الكالسيوم (دستور الأدوية الأمريكي)
62-54-4، أنهيدريد
D0F1GS
مخطط23872
خلات الكالسيوم [MI]
خلات الكالسيوم [FCC]
دتكسيد00234
خلات الكالسيوم [FHFI]
خلات الكالسيوم [HSDB]
خلات الكالسيوم [INCI]
C2H4O2.1/2Ca
الكلسية أسيتيكا [HPUS]
خلات الكالسيوم [VANDF]
كيمبل1200800
خلات الكالسيوم [منظمة الصحة العالمية-DD]
ملح الكالسيوم حمض الخليك (2:1)
VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Ca
AMY23411
خلات الكالسيوم [الكتاب البرتقالي]
أكوس015904560
DB00258
لس-2337
إي 263
فت-0623376
فت-0623377
D00931
رابطة الدول المستقلة، رابطة الدول المستقلة-1،3،5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLICACID
س409251
ي-519530

خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات هو شكل مائي من ملح خلات المغنيسيوم اللامائي مع الصيغة الكيميائية Mg(CH3COO)2 • 4H2O.
كشكل ملح من المغنيسيوم، يعد رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم أحد أشكال المغنيسيوم المتوفرة بيولوجيًا ويشكل مركبًا قابلاً للذوبان في الماء بدرجة كبيرة.
في خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات المغنيسيوم لديه حالة أكسدة 2+.

كاس: 16674-78-5
مف: C2H8MgO3
ميغاواط: 104.39
اينكس: 605-451-2

خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات هو ملح المغنيسيوم لحمض الخليك.
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات هو مادة مائعة، وعند التسخين، تتحلل لتشكل أكسيد المغنيسيوم.
يستخدم رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم عادة كمصدر للمغنيسيوم في التفاعلات البيولوجية.
يعتبر رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم عنصرًا أساسيًا وثاني أكثر الكاتيونات وفرة في الجسم والذي يلعب دورًا رئيسيًا في الحفاظ على الوظيفة الخلوية الطبيعية مثل إنتاج ATP ونشاط الإنزيم الفعال.
يمكن استخدام رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم كمكمل إلكتروليت أو كاشف في تجارب البيولوجيا الجزيئية.

رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء وتستخدم كمكمل غذائي.
يتم إنتاج خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات عن طريق تفاعل كربونات المغنيسيوم مع محلول مائي من حمض الأسيتيك.
ويختلف حجم الجسيمات تبعا لطريقة التوليف المستخدمة.
ثبت أن رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم فعال في علاج مرض السكري، لأنه يساعد على تنظيم مستويات السكر في الدم عن طريق تعزيز إطلاق الأنسولين من خلايا البنكرياس وزيادة امتصاص الجلوكوز في هذه الخلايا.
كما وجد أن خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات فعال في تقليل معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، والذي قد يكون بسبب قدرته على زيادة نشاط خلايا CD4 + T.

خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 72-75 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.454
معامل الانكسار: n20/D 1.358
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +15 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق مجفف بالتجميد
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.454
الرائحة: رائحة الخل
نطاق الرقم الهيدروجيني: 7 - 9
الرقم الهيدروجيني: 6.1 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 1200 جم/لتر (15 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
ميرك: 14,5654
رقم التسجيل: 3730605
الاستقرار: استرطابي
إنتشيكي: XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
مرجع قاعدة بيانات CAS: 16674-78-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات (16674-78-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم (16674-78-5)

الخصائص الفيزيائية
يظهر رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم على شكل بلورات بيضاء استرطابية.
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات تنبعث منه رائحة حمض الأسيتيك وهي قابلة للذوبان في الماء.
عندما يكون رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم في محلول مائي، فإن الرقم الهيدروجيني الخاص به سيكون على الجانب القلوي المتعادل.
رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم اللامائية عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء تحدث في شكل ألفا كبلورات تقويمية أو كشكل بيتا له بنية ثلاثية الميل. الكثافة 1.507 و1.502 جم/سم3 لشكلي ألفا وبيتا، على التوالي؛ يتحلل عند 323 درجة مئوية؛ قابل للذوبان جدا في الماء. قابل للذوبان بشكل معتدل في الميثانول (5.25 جم / 100 مل عند 15 درجة مئوية).
يشكل رباعي الهيدرات بلورات أحادية اللون عديمة اللون. استرطابي؛ الكثافة 1.454 جم/سم3؛ يذوب عند 80 درجة مئوية؛ قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء (120 جم/100 مل عند 15 درجة مئوية)؛ قابل للذوبان للغاية في الميثانول والإيثانول.

توليف
تحضير خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات من تفاعل هيدروكسيد المغنيسيوم مع حمض الأسيتيك.

2 CH3COOH + Mg(OH)2 → (CH3COO)2Mg + 2 H2O
كربونات المغنسيوم معلقة في ماء مقطر مع محلول حمض أسيتيك 20%.

2 CH3COOH + MgCO3 → Mg(CH3COO)2 + CO2 + H2O
يؤدي تفاعل المغنيسيوم المعدني مع حمض الأسيتيك المذاب في البنزين الجاف إلى تكوين خلات المغنيسيوم مع إطلاق غاز الهيدروجين.

ملغ +2 CH3COOH → ملغ (CH3COO)2 + H2

الاستخدامات والتطبيقات
في عام 1881، اخترع تشارلز كلاموند سلة كلاموند، وهي واحدة من أولى أغطية الغاز الفعالة.
تشتمل الكواشف المستخدمة في هذا الاختراع على خلات مغنيسيوم رباعي هيدرات، وهيدروكسيد مغنيسيوم، وماء.

يستخدم رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم عادة كمصدر للمغنيسيوم أو لأيون الأسيتات في تجارب الكيمياء.
أحد الأمثلة على رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم هو عندما يتم استخدام كل من خلات المغنيسيوم ونترات المغنيسيوم لإجراء محاكاة للديناميكيات الجزيئية وقياسات التوتر السطحي.
في التجربة، وجد الباحثون أن الأسيتات لديها انجذاب أقوى للسطح مقارنةً بأيون النترات، وأن Mg2+ يصد بقوة بعيدًا عن تداخل الهواء/السائل.
ووجدوا أيضًا أن Mg2+ لديه ميل أقوى للارتباط مع أيون الأسيتات مقارنة بالنترات.

أحد الاستخدامات الأكثر شيوعًا لرباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم هو الخليط المسمى أسيتات مغنيسيوم الكالسيوم (CMA).
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات هو خليط من خلات الكالسيوم وخلات المغنيسيوم.
يُعتقد أن رباعي هيدرات أسيتات المغنسيوم بمثابة مزيل بديل صديق للبيئة لـ NaCl وCaCl2.
يعمل رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم أيضًا كعامل قوي للتحكم في انبعاثات ثاني أكسيد الكبريت وأكاسيد النيتروجين والجسيمات السامة في عمليات احتراق الفحم لتقليل المطر الحمضي، وكمحفز فعال لتسهيل احتراق الفحم.

تم العثور على رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم يسبب تغييرًا مطابقًا في إنزيم الإشريكية القولونية Primase.
في هذه التجربة تمت مقارنة كل من Mg(OAc)2 وMnCl2 وCaCl2 وNaOAc وLiCl وMgSO4 وMgCl2 لمعرفة تأثيرها على إنزيم الإشريكية القولونية Primase.
وجد المجربون أن Mg(OAc)2 تسبب في أفضل تغيير توافقي.
أحدث MgSO4 وMgCl2 التأثير بشكل طفيف بينما لم يحدث الباقي.

عندما يتم خلط خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات مع بيروكسيد الهيدروجين فإنه يعمل كمبيد للجراثيم.
لقد ثبت أن رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم فعال في طحن المركبات العضوية استعدادًا لتحليل الفلور عند وجود تركيزات عالية أو منخفضة من الفلور.

يتم استخدام رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم في صناعة ألياف الحرير الصناعي لمرشحات السجائر؛ وكمثبت للأصباغ في طباعة المنسوجات.
يستخدم رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم أيضًا كمطهر ومطهر.
يتم استخدام رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم [Mg(C2H3O2)2-4H2O] في صناعة النسيج كمادة ثابتة ("إصلاحات" الأصباغ بحيث لا تسيل).
يستخدم رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم أيضًا كمزيل للعرق ومطهر.
يستخدم كمصدر للمغنيسيوم في التفاعلات البيولوجية، وكمصدر لأيون الخلات في التحولات الكيميائية.
يعمل كعامل للتحكم في الانبعاثات في عملية احتراق الفحم لتقليل الأمطار الحمضية.
وتشارك خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات في عملية تشكيل الزجاج عن طريق التحلل الحراري للمواد الصلبة.

تحضير
يتم تحضير خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات عن طريق معالجة أكسيد المغنيسيوم مع حمض الأسيتيك.
يتفاعل أكسيد المغنيسيوم مع حمض الأسيتيك المركز في غليان أسيتات الإيثيل لإنتاج شكل ألفا من أسيتات المغنيسيوم اللامائية.
يتم الحصول على شكل بيتا عن طريق معالجة الأكسيد بحمض أسيتيك بنسبة 5-6%.
في وسط كحول الأيزوبيوتيل المائي قليلًا، يكون المنتج عبارة عن مونوهيدرات، Mg(OOCCH3)2•H2O.
في محلول مائي، تتبلور خلات المغنيسيوم كمنتج تجاري رباعي الهيدرات.
يجفف رباعي الهيدرات إلى ملح لا مائي عند 134 درجة مئوية.

المرادفات
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات
16674-78-5
المغنيسيوم؛ ثنائي الأسيتات؛ رباعي هيدرات
أسيتات المغنيسيوم رباعي الهيدرات
ثنائي أسيتات المغنيسيوم رباعي الهيدرات
I01G0EJC3B
حمض الخليك، ملح المغنيسيوم، رباعي هيدرات
رباعي هيدرات ثنائي أسيتات المغنيسيوم. خلات المغنيسيوم (2+) رباعي الهيدرات
رباعي هيدرات ديثانوات المغنيسيوم
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات
كيمبل3989858
DTXSID60168170
XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
C2H4O2.2H2O.1/2Mg
أكوس022185858
DB09409
C2-H4-O2.2H2-O.1/2Mg
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات ACS الصف
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [MI]
فت-0628071
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [VANDF]
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [WHO-DD]
خلات المغنيسيوم (MG(OAC)2) رباعي الهيدرات
ي-010308
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [دراسة EP]
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [كتاب برتقالي]
س27280179
حمض الأسيتيك، ملح المغنيسيوم، هيدرات (2:1:4)
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات، درجة البيولوجيا الجزيئية
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات، درجة المعادن النزرة 99.95%

وصف:

أسيتات الميثيل، المعروف أيضًا باسم MeOAc، أو إستر ميثيل حمض الأسيتيك أو إيثانوات الميثيل، هو إستر كربوكسيل بالصيغة CH3COOCH3.
أسيتات الميثيل هو سائل قابل للاشتعال ذو رائحة لطيفة مميزة تذكرنا ببعض المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر.
يتم استخدام أسيتات الميثيل أحيانًا كمذيب، حيث أنها ضعيفة القطبية ومحبة للدهون، ولكن أسيتات الإيثيل القريبة منها هي مذيب أكثر شيوعًا كونها أقل سمية وأقل قابلية للذوبان في الماء.

رقم CAS: 79-20-9
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 201-185-2
الصيغة الجزيئية: C3H6O2

أسيتات الميثيل قابل للذوبان في الماء بنسبة 25٪ في درجة حرارة الغرفة.
عند درجة حرارة مرتفعة، ذوبانه في الماء أعلى من ذلك بكثير.
أسيتات الميثيل غير مستقرة في وجود قواعد مائية قوية أو أحماض مائية. لا تعتبر خلات الميثيل من المركبات العضوية المتطايرة في الولايات المتحدة الأمريكية.

تظهر خلات الميثيل على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة عطرة.
خلات الميثيل سامة إلى حد ما.
نقطة وميض خلات الميثيل هي 14 درجة فهرنهايت.
أبخرة خلات الميثيل أثقل من الهواء.


أسيتات الميثيل هو إستر أسيتات ناتج عن التكثيف الرسمي لحمض الأسيتيك مع الميثانول.
منخفض الغليان (57 درجة مئوية ) ويستخدم كمذيب للعديد من الراتنجات والزيوت.
تلعب أسيتات الميثيل دورًا كمذيب لابروتيكي قطبي وعطر ومثبط EC 3.4.19.3 (بيروجلوتاميل-بيبتيداز I).

أسيتات الميثيل عبارة عن إستر أسيتات وإستر ميثيل ومركب عضوي متطاير.
خلات الميثيل هو منتج طبيعي موجود في بيريستيريا إيلاتا، والقهوة العربية، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


أسيتات الميثيل (المعروف أيضًا باسم إيثانوات الميثيل، وإستر ميثيل حمض الأسيتيك، وMeOAc، وTereton، وDevoton) هو إستر كربوكسيل بصيغة جزيئية C3H6O2.
أسيتات الميثيل هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة إستر نموذجية تشبه المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر.
أسيتات الميثيل قابلة للاشتعال للغاية مع نقطة اشتعال تصل إلى -10 درجة مئوية وتصنيف قابلية للاشتعال يبلغ 3.
يشيع استخدام أسيتات الميثيل في المذيبات منخفضة السمية مثل المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر.


أسيتات الميثيل قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، الكيتونات، الجلايكول، الاسترات) ولكن لديها قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء، ولكنها تصبح أكثر قابلية للذوبان في الماء مع درجات حرارة مرتفعة.
توجد خلات الميثيل عادة في الفواكه مثل التفاح والعنب والموز.

أسيتات الميثيل (MA) هو إستر أليفاتي يمكن تحضيره عن طريق كربونيل إيثر ثنائي ميثيل فوق الزيوليت.
يتم تشكيل أسيتات الميثيل كمنتج ثانوي أثناء تحضير كحول البولي فينيل من حمض الأسيتيك والميثانول.



إنتاج خلات الميثيل:
هناك طرق مختلفة لإنتاج خلات الميثيل.
واحد يستخدم صناعيا عن طريق الكربونيل.
تجمع هذه الأنواع من التفاعلات بين ركائز أول أكسيد الكربون.

لإنتاج أسيتات الميثيل، يتم تسخين الميثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض الكبريتيك.
طريقة أخرى للإنتاج هي أسترة الميثانول وحمض الأسيتيك في وجود حمض قوي.
حمض الكبريتيك هو محفز شائع يستخدم أيضًا في هذا التفاعل.


تحضير وتفاعلات خلات الميثيل:
يتم إنتاج خلات الميثيل صناعيا عن طريق كربونيل الميثانول كمنتج ثانوي لإنتاج حمض الأسيتيك.
تنشأ أسيتات الميثيل أيضًا عن طريق أسترة حمض الأسيتيك مع الميثانول في وجود أحماض قوية مثل حمض الكبريتيك؛ تشتهر عملية الإنتاج هذه بعملية إيستمان كوداك المكثفة باستخدام التقطير التفاعلي.

تفاعلات خلات الميثيل:
في وجود قواعد قوية مثل هيدروكسيد الصوديوم أو أحماض قوية مثل حمض الهيدروكلوريك أو حمض الكبريتيك، يتم تحلله مرة أخرى إلى ميثانول وحمض أسيتيك، خاصة عند درجة حرارة مرتفعة.
يعد تحويل أسيتات الميثيل مرة أخرى إلى مكوناته، بواسطة حمض، تفاعلًا من الدرجة الأولى بالنسبة للإستر.
تفاعل أسيتات الميثيل وقاعدة، على سبيل المثال هيدروكسيد الصوديوم، هو تفاعل من الدرجة الث��نية بالنسبة لكلا المتفاعلين.

أسيتات الميثيل هي قاعدة لويس التي تشكل مقاربات 1:1 مع مجموعة متنوعة من أحماض لويس.
يتم تصنيف خلات الميثيل كقاعدة صلبة وهي قاعدة في نموذج ECW مع EB = 1.63 و CB = 0.95.

تطبيقات خلات الميثيل:
الاستخدام الرئيسي لخلات الميثيل هو كمذيب متطاير منخفض السمية في المواد اللاصقة والدهانات ومزيلات طلاء الأظافر.
يتم إنتاج أنهيدريد الخل عن طريق كربونيل أسيتات الميثيل في عملية مستوحاة من تخليق حمض الأسيتيك في شركة مونسانتو.

يمكن استخدام أسيتات الميثيل لتحضير استرات ميثيل الأحماض الدهنية والتراياسيتين من زيت بذور اللفت عبر تفاعل الأسترة غير الحفزية في ظل ظروف فائقة الحرجة.

يتم استخدام خلات الميثيل في المواد اللاصقة/موانع التسرب-B&C
يستخدم خلات الميثيل في الطلاء الهباء الجوي
يستخدم خلات الميثيل في الطلاءات المعمارية


يتم استخدام خلات الميثيل في تصنيع المعدات الأصلية للسيارات
يتم استخدام خلات الميثيل في إعادة طلاء السيارات
يستخدم خلات الميثيل في السيارات

يستخدم خلات الميثيل في أحبار الطباعة التجارية
يستخدم خلات الميثيل في المواد الكيميائية البناء
يستخدم خلات الميثيل في الطلاءات الصناعية العامة

يستخدم خلات الميثيل في الفنون التخطيطية
يستخدم خلات الميثيل في الوسطيات
يستخدم خلات الميثيل في البحرية

يستخدم خلات الميثيل في الدهانات والطلاءات
يستخدم خلات الميثيل في المواد الكيميائية الصيدلانية
يستخدم خلات الميثيل في الطلاءات الواقية
يستخدم خلات الميثيل في طلاء الخشب





استخدامات خلات الميثيل:
استخدامات الصناعة:
تتضمن الاستخدامات الصناعية لإيثانوات الميثيل تفاعل إضافة الكربونيل لإنتاج أنهيدريد الأسيتيك.
تستخدم أسيتات الميثيل أيضًا في مواد الطلاء والطلاء اللاصقة ومواد التشحيم والوسائط ومساعدات المعالجة وكمذيب في الطلاء والغراء وطلاء الأظافر ومزيلات الكتابة على الجدران.

يستخدم إيثانوات الميثيل أيضًا كمادة كيميائية وسيطة لتخليق الكلوروفاسينون، والديفاسينون، والفينفلورامين، وأو-ميثوكسي فينيل أسيتون، وب-ميثوكسي فينيل أسيتون، وميثيل سيناميت، وميثيل سيانو أسيتات، وميثيل دوبا، وفينيل أسيتون وفي صناعة المواد اللاصقة السليلوزية والعطور.

الاستخدامات التجارية:
يستخدم إيثانوات الميثيل تجاريا كعامل نكهة في المضافات الغذائية للروم، البراندي، الويسكي، في المواد اللاصقة، منتجات التنظيف، منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، مواد التشحيم، دهانات التجفيف السريع مثل اللك، طلاء السيارات، طلاء الأثاث، الصناعية. الطلاءات (نقطة الغليان المنخفضة) والأحبار والراتنجات والزيوت والجلود الاصطناعية والمنتجات الإلكترونية.
الأسواق النهائية للمستخدم الرئيسي لخلات الميثيل هي صناعات الطلاء والطلاء ومستحضرات التجميل والمنسوجات والمحركات.








الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الميثيل:
الصيغة الكيميائية C3H6O2
الكتلة المولية 74.079 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة عطرة، فاكهي
الكثافة 0.932 جم سم−3
نقطة الانصهار −98 درجة مئوية (−144 درجة فهرنهايت; 175 كلفن)
نقطة الغليان 56.9 درجة مئوية (134.4 درجة فهرنهايت; 330.0 كلفن)
الذوبان في الماء ~ 25% (20 درجة مئوية)
ضغط البخار 173 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ) -42.60•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND) 1.361
الوزن الجزيئي الغرامي
74.08 جم / مول
XLogP3
0.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
1
الكتلة الدقيقة
74.036779430 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
74.036779430 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
26.3 ² _
عدد الذرات الثقيلة
5
اتهام رسمي
0
تعقيد
40.2
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم CAS 79-20-9
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 607-021-00-X
رقم المفوضية الأوروبية 201-185-2
هيل فورمولا C₃H₆O₂
الصيغة الكيميائية CH₃COOOCH₃
الكتلة المولية 74.08 جم/مول
رمز النظام المنسق 2915 39 39
نقطة الغليان 56 - 58 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.934 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار 3.1 - 16%(V)
نقطة الوميض -13 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 455 درجة مئوية
نقطة الانصهار -98 درجة مئوية
ضغط البخار 228 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان 250 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجة مئوية) 0.932 - 0.934
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الصيغة الجزيئية: C3H6O2 / CH3COOCH3
المرادفات: إيثانوات الميثيل، إستر ميثيل حمض الأسيتيك، MeOAc، تيريتون، ديفوتون، إستر ميثيل حمض الأسيتيك، ميثيل أسيتات
رقم السجل: 79-20-9
الكتلة الجزيئية: 74.079 جم•مول−1
الكتلة الدقيقة: 74.036779 جم/مول
نقطة الاشتعال: 14 درجة فهرنهايت / -10 درجة مئوية
نقطة الغليان: 134.4 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق / 56.8 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -144 درجة فهرنهايت / -98.0 درجة مئوية
ضغط البخار: 170 ملم زئبق عند 68 درجة فهرنهايت؛ 235 ملم زئبق عند 77 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: ~25% (20 درجة مئوية)
الكثافة: 0.932 جم سم −3
سجل ف: 0.18
درجة
لا مائي
مستوى الجودة
100
كثافة بخار
2.55 (مقابل الهواء)
ضغط البخار
165 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
فحص
99.5%
استمارة
سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي
936 درجة فهرنهايت
EXPL. ليم.
16%





معلومات السلامة حول خلات الميثيل :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجا�� التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




مرادفات خلات الميثيل:
استر ميثيل حمض الخليك
خلات الميثيل
خلات الميثيل
79-20-9
إيثانوات الميثيل
تيريتون
حمض الخليك، ميثيل استر
ديفوتون
استر ميثيل حمض الخليك
ميثيلاسيتات
خلات الميثيل
ميثيل أسيتات
ميثيل أسيتيك استر
اوكتان ميتيلو
ميتيلي (أسيتاتو دي)
الميثيل (خلات دي)
ميثيلستر كيسليني أوكتوف
استر إيثيل حمض أحادي الأسيتيك
اتش اس دي بي 95
ميثيل أسيتات [الألمانية]
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2676
CH3COOOCH3
MeOAc
ميثيل استر من حمض الخليك
نسك 405071
خلات الميثيل
حمض الخليك، ميثيل استر
دتكسيد4021767
الشابي:77700
W684QT396F
نسك-405071
ميثيل أسيتات (ألماني)
NCGC00090940-01
استر ميثيل حمض الأسيتيك
دتكسيد101767
ميثيل أسيتات [الهولندية]
أوكتان ميتيلو [بولندية]
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2676
خلات الميثيل (طبيعية)
كاس-79-20-9
خلات الميثيل؛ استر ميثيل حمض الخليك
خلات الميثيل [فرنسي]
سيكريس 5846
الميثيل (أسيتات دي) [فرنسي]
ميتيلي (acetato di) [الإيطالية]
ميثيلستر كيسيليني أوكتوف [التشيكي]
اينكس 201-185-2
UN1231
ميتيلي
خلات الميثيل، 97%
UNII-W684QT396F
AcOMe
1- خلات الميثيل
CH3COOMe
خلات الميثيل [UN1231] [سائل قابل للاشتعال]
CH3CO2CH3
إي سي 201-185-2
خلات الميثيل [MI]
خلات الميثيل [FCC]
دبليو إل إن: 1VO1
كيمبل14079
خلات الميثيل [FHFI]
خلات الميثيل [HSDB]
خلات الميثيل [INCI]
أسيتات الميثيل، >=98%، FG
خلات الميثيل [USP-RS]
فيما 2676
خلات الميثيل، المعيار التحليلي
خلات الميثيل، لا مائي، 99.5%
خلات الميثيل الطبيعية 98% FG
Tox21_113243
Tox21_200057
خلات الميثيل، درجة الكاشف، 95%
MFCD00008711
NSC405071
STL281977
أكوس000120042
خلات الميثيل، ReagentPlus(R)، 99%
الأمم المتحدة 1231
خلات الميثيل، لـ HPLC، >=99.8%
NCGC00090940-02
NCGC00257611-01
فت-0621748
S0300
EN300-15476
خلات الميثيل، SAJ درجة أولى، >=99.0%
C17530
خلات الميثيل [UN1231] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الميثيل، درجة خاصة JIS، >=99.5%
InChI=1/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H
A839618
س414189
ي-522583
إستر ميثيل حمض الأسيتيك 1000 ميكروجرام/مل في الميثانول
خلات الميثيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).

خلات بوتيل ديجليكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة خفيفة وصيغته C10H20O4.


رقم CAS: 124-17-4
رقم المفوضية الأوروبية: 204-685-9
الصيغة الجزيئية: C10H20O4


خلات بوتيل ديجليكول قابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون له رائحة خفيفة خفيفة من نوع الإستر وصيغته C10H20O4.


يعمل بوتيل ديجلايكول أسيتات كمذيب عالي الغليان وعامل تسوية ومتحد في الدهانات والورنيش وأحبار الطباعة.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة باهتة وصيغته C10H20O4.


أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة إستر خفيفة.
تتميز أسيتات بوتيل ديجليكول بنقطة غليان عالية، وتقلب منخفض، كما أنها استرطابية قليلاً.


تعتبر أسيتات بوتيل ديجليكول قابلة للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات العضوية ولكنها قابلة للامتزاج مع الماء فقط ضمن حدود معينة.
تحتوي أسيتات بوتيل ديجليكول على كل من روابط الأثير ومجموعات الإستر، وبالتالي تعرض التفاعلات المميزة لكليهما، وتمتلك قوة مذيبة ممتازة.


بوتيل ديجليكول أسيتات قادر على إذابة الراتنجات الطبيعية والاصطناعية والملدنات والشموع والدهون والزيوت، خاصة في درجات الحرارة المرتفعة.
يتحلل بوتيل ديجلايكول أسيتات بسرعة في الوسط القلوي والحمضي ولكن بشكل أبطأ في وجود الماء.
يتم تسجيل أسيتات بوتيل ديجليكول بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة خفيفة وصيغته C10H20O4.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية
يمكن أيضًا أن يُطلق على أسيتات بوتيل ديجلايكول اسم ثنائي إيثيلين جليكول أحادي بوتيل إيثر أو أسيتات ديثوكسول.


اختصاره هو Butyl Diglycol Acetate وهو مركب كيميائي ينتمي إلى مجموعة استرات حمض الكربوكسيل.
يمكن لـ Butyl Diglycol Acetate بدء تفاعلات بخصائص الإيثرات والإسترات بسبب جسور الأثير ومجموعات الإستر.
يحتوي بوتيل ديجليكول أسيتات على رائحة فاكهية وحساسة.


على الرغم من أنه يذوب في الماء بكميات منخفضة، يمكن خلط بوتيل ديجليكول أسيتات بأي كمية مع المذيبات العضوية الأخرى.
يتم نقل خلات بوتيل ديجليكول في براميل فولاذية.
لا يتم تصنيف بوتيل ديجليكول أسيتات على أنه خطر لأي شكل من أشكال النقل.


تحتوي أسيتات بوتيل ديجليكول على نقطة وميض تبلغ 124 درجة مئوية (كوب مغلق) وثقل نوعي قدره 0.98.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو مذيب عديم اللون وذو رائحة طفيفة بصيغة C10H20O4.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.


تطفو أسيتات بوتيل ديجليكول وتمتزج ببطء مع الماء.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة خفيفة.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.


بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة خفيفة.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
يذوب بوتيل ديجليكول أسيتات جزئيًا في الماء ويمكن أن يختلط مع المذيبات العضوية.


أسيتات بوتيل ديجلايكول هي مادة كيميائية شائعة الاستخدام كمذيب، وهي عبارة عن أسيتات 2-بوتوكسي إيثانول والتي تظهر كسائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.
يطفو بوتيل ديجلايكول أسيتات ويمتزج ببطء مع الماء وتركيبته الجزيئية هي C10H20O4.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو مركب عضوي ينتمي إلى استرات حمض الكربوكسيل وهو مهم لمختلف التطبيقات الصناعية.


لإنتاج أسيتات بوتيل ديجلايكول، يتم أسترة حمض الأسيتيك أو أنهيدريد الأسيتيك باستخدام ثنائي إيثيلين جليكول أحادي بوتيل إيثر.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة باهتة وصيغته C10H20O4.


أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو مذيب عديم اللون وشفاف وغير خطير وذو رائحة باهتة.
تتميز أسيتات بوتيل ديجلايكول بنقطة غليان عالية ونقطة وميض تبلغ 102 درجة مئوية.


بوتيل ديجلايكول أسيتات قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للامتزاج مع المذيبات الأخرى.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة باهتة وصيغته C10H20O4.


أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة إستر خفيفة.
تتميز أسيتات بوتيل ديجليكول بنقطة غليان عالية، وتقلب منخفض، كما أنها استرطابية قليلاً.


تعتبر أسيتات بوتيل ديجليكول قابلة للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات العضوية ولكنها قابلة للامتزاج مع الماء فقط ضمن حدود معينة.
تحتوي أسيتات بوتيل ديجليكول على كل من روابط الأثير ومجموعات الإستر، وبالتالي تعرض التفاعلات المميزة لكليهما، وتمتلك قوة مذيبة ممتازة.


بوتيل ديجليكول أسيتات قادر على إذابة الراتنجات الطبيعية والاصطناعية والملدنات والشموع والدهون والزيوت، خاصة في درجات الحرارة المرتفعة.
يتحلل بوتيل ديجلايكول أسيتات بسرعة في الوسط القلوي والحمضي ولكن بشكل أبطأ في وجود الماء.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.



استخدامات وتطبيقات بوتيل ديجليكول أسيتات:
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في الغالب في الأصباغ وسوائل التنظيف والطلاء والأحبار.
في صناعة الطلاء، يتم استخدام بوتيل ديجليكول أسيتات كمادة لاصقة للطلاءات الصناعية القائمة على الماء.
في أعمال الصباغة، تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب عالي الغليان ومعجّل ويستخدم كمادة ضامة للبقع.


بالنسبة لسوائل التنظيف، يعتبر بوتيل ديجليكول أسيتات مذيبًا فعالًا ويتم تسويقه في مجال الإلكترونيات كمنتج تنظيف.
في صناعة الحبر، يعد بوتيل ديجليكول أسيتات مذيبًا شائع الاستخدام للأحبار الخاصة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات أيضًا في بقع الخشب وبقع الأثاث.


يمكن أيضًا استخدام خلات بوتيل ديجليكول كمادة ملدنة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بشكل رئيسي كمذيب في الدهانات وسوائل التنظيف والطلاءات والأحبار.
يعتبر Butyl Diglycol Acetate مذيب تنظيف فعال في صناعة الإلكترونيات ويعمل أيضًا كحامل للأصباغ الموجودة في بقع الخشب وتلميعه.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بشكل رئيسي في صناعات الدهانات والطلاءات وأحبار الطباعة حيث يعمل كمذيب عالي الغليان وعامل تسوية ومحسن للتدفق في الدهانات والمستحلبات والورنيش والتشطيبات المنسوجة وفي الأحبار، في المقام الأول لطباعة الشاشة. .
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات لتأخير تجفيف الطلاء.


يتم استخدام أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب للأصباغ في بقع الخشب وملمعات الأثاث وفي معاجين الحبر ومانعات التسرب والمواد اللاصقة، كما أنه أحد مكونات بعض المنظفات.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بكميات صغيرة في معالجة بلاستيسولات PVC حيث يعمل التركيز المنخفض على تقليل اللزوجة الأولية.


تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول أيضًا على تأخير سماكة معاجين PVC أثناء التخزين.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمذيب للزيوت، والراتنجات، والورنيش، والعلكة، ومستخلصات المضادات الحيوية، وخلات السليلوز، وأسيتات البولي فينيل، وأحبار الطباعة، والمينا عالية الخبز، ونترات السليلوز، والطلاءات البوليمرية.


تُستخدم أسيتات بوتيل ديجليكول أيضًا كمادة ملدنة في الورنيش والطلاءات، وأداة مساعدة في تماسك المستحلبات ودهانات اللاتكس، وعامل استخلاص لفصل الكحوليات والكيتونات، ومذيب في أحبار الشاشة الحريرية، ومكون في طلاءات البوليسترين للشارات.
تم استخدام خلات بوتيل ديجليكول سابقًا كطارد للحشرات.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمذيب للأصباغ في بقع الخشب، وملمعات الأثاث ومعاجين الحبر الجاف.
تعتبر أسيتات بوتيل ديجلايكول أيضًا مادة ملتحمة مهمة في الدهانات والورنيش.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في الطلاء والعناية بالسيارات.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمادة تحليلية في دراسة التحليل اللوني للغاز السريع - طريقة فحص قياس الطيف الكتلي للمستحضرات الصيدلانية البشرية والهرمونات ومضادات الأكسدة والملدنات في الماء.
تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول كملدنات للدهانات والورنيش والطلاءات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام أسيتات بوتيل ديجليكول في الصناعة كمذيب لنترات السليلوز والطلاءات البوليمرية والشموع والراتنجات والمطاط والزيوت.
يستخدم أيضًا بوتيل ديجليكول أسيتات كعامل تنظيف.
مجالات تطبيق أسيتات بوتيل ديجليكول: يستخدم كمنعم ومذيب ومنظف.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بشكل رئيسي في صناعات الدهانات والطلاءات وأحبار الطباعة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمذيب للأصباغ في بقع الخشب وملمعات الأثاث.
يتم استخدام خلات بوتيل ديجليكول في معاجين الحبر الجاف.


يتم استخدام خلات بوتيل ديجليكول بكميات صغيرة في معالجة البلاستيسول PVC
يتم استخدام بوتيل ديجليكول أسيتات من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: الأحبار والأحبار ومنتجات الطلاء والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات معالجة الجلود.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Butyl Diglycol Acetate في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي كمساعدات في التصنيع.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Butyl Diglycol Acetate في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون). ، معدات الكترونية).
يتم استخدام خلات بوتيل ديجليكول كمكون في بعض المنظفات.


يمكن العثور على خلات بوتيل ديجليكول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج) والورق (مثل الأنسجة ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) و البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: الأحبار والأحبار والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات وقاية النباتات.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المجالات التالية: الطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والزراعة والغابات وصيد الأسماك وأعمال البناء والتشييد والبحث العلمي والتطوير.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Butyl Diglycol Acetate في البيئة من: الاستخدام الخارجي كمساعد في التصنيع والاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء).
يعتبر بوتيل ديجليكول أسيتات أيضًا مذيبًا مناسبًا للأصباغ المستخدمة في بقع الخشب وملمعات الأثاث.


يستخدم خلات بوتيل ديجليكول في قطاع كيماويات البناء.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والأحبار وأحبار الحبر والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية والبوليمرات ومنتجات الغسيل والتنظيف.


يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات بوتيل ديجليكول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط وتصنيع المادة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والأحبار والأحبار والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والمواد الكيميائية المخبرية ومنتجات معالجة الجلود.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المجالات التالية: الطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات لتصنيع: المنتجات المعدنية المصنعة والآلات والمركبات والمنسوجات والجلود أو الفراء والأثاث.
يمكن أن يحدث إطلاق بوتيل ديجليكول أسيتات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية.


يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات بوتيل ديجليكول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وتركيب المخاليط.
التطبيق الرئيسي لـ Butyl Diglycol Acetate هو كمذيب في تركيبات الدهانات وسوائل التنظيف والطلاءات والأحبار.
في صناعة الطلاءات، يتم استخدام بوتيل ديجليكول أسيتات كمواد لاتكس للطلاءات الصناعية القائمة على الماء.


في صناعة الطلاء، يعتبر بوتيل ديجليكول أسيتات مذيبًا عالي الغليان وعامل تسوية، ومتحدًا في الدهانات والورنيش.
يعد بوتيل ديجلايكول أسيتات مذيبًا فعالًا لسوائل التنظيف ويتم تسويقه الآن كعامل تنظيف في صناعة الإلكترونيات.
في صناعة الحبر، تُقدر أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب لأحبار الطباعة المتخصصة ومعاجين أقلام الحبر الجاف.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في قطاعات سوائل التنظيف والطبقات والحبر.
تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب وعامل تسوية ومتماسك.
يُظهر بوتيل ديجليكول أسيتات التوافق مع العديد من الراتنجات والأصباغ والشموع والدهون والزيوت.


تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول على تحسين تدفق العديد من اللمسات النهائية، حتى في التركيزات المنخفضة.
يتحلل أسيتات بوتيل ديجلايكول ببطء في وجود الماء ولكن بسرعة أكبر في الوسائط القلوية والحمضية.
قد تتفاعل خلات بوتيل ديجليكول مع الأكسجين الجوي لتكوين بيروكسيدات.


تعمل أسيتات بوتيل ديجلايكول على تقليل اللزوجة الأولية للبلاستيسول PVC لتسهيل المعالجة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات للدهانات والورنيش (بما في ذلك الدهانات المستحلبة والتشطيبات المركبة) وأحبار الطباعة (أحبار طباعة الشاشة)، والأصباغ في بقع الخشب وملمعات الأثاث.


بوتيل ديجلايكول أسيتات هو مذيب غير خطير له تطبيقات رئيسية في صناعة الطباعة والأحبار والدهانات.
يتم استخدام أسيتات بوتيل ديجلايكول كمتحد في الدهانات، وهو عامل تنظيف فعال وحامل للأصباغ.
يُظهر بوتيل ديجليكول أسيتات قابلية امتزاج حرة مع معظم المذيبات العضوية الشائعة ولكن قابلية امتزاج محدودة مع الماء.



كيف يتم إنتاج خلات بوتيل ديجليكول؟
يتم إنتاج أسيتات بوتيل ديجليكول عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع كحول بوتيل ن اللامائي لتكوين ثنائي إيثيلين جليكول بوتيل إيثر.
يتم بعد ذلك تفاعل الأثير مع حمض الأسيتيك لتكوين أسيتات بوتيل ديجليكول.



إنتاج خلات بوتيل ديجليكول:
يتم إنتاج أسيتات بوتيل ديجليكول عمومًا عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع كحول بوتيل ن المائي.
بعد ذلك، تتم معالجة هذه الإيثرات بواسطة حمض الأسيتيك لتكوين أسيتات بوتيل دي جليكول.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات بوتيل ديجليكول:
الوزن الجزيئي: 204.26 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 204.13615911 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 204.13615911 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 44.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 136
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 124-17-4
الصيغة الجزيئية: C10H20O4
InChIKeys: InChIKey=VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 204.26
الكتلة الدقيقة: 204.26
رقم المفوضية الأوروبية: 204-685-9
UNII: U6UTS77LXB
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0789
رقم مجلس الأمن القومي: 6570|5175
معرف DSSTox: DTXSID9027021

اللون/الشكل: سائل عديم اللون
رمز النظام المنسق: 2915390090
دعم البرامج والإدارة: 44.8
إكسلوجP3: 1.1
المظهر: ديثيلين جلايكول مونوبوتيل إيثر أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.
الكثافة: 0.985 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -32 درجة مئوية
نقطة الغليان: 245 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض: 105 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.426
الذوبان في الماء: الذوبان في الماء، جم/100 مل عند 20 درجة مئوية: 6.5
شروط التخزين: يخزن في مكان بارد وجاف.
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
ضغط البخار: 0.04 ملم زئبق عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 7.0
خصائص القابلية للاشتعال:
الحد الأد��ى القابل للاشتعال: 0.76% من حيث الحجم؛
الحد الأعلى القابل للاشتعال: 5.0% من حيث الحجم
الحد الانفجاري: الحد الانفجاري، الحجم% في الهواء: 0.6-10.7
الرائحة: رائحة خفيفة وليست كريهة
الطعم: الطعم المر
ثابت قانون هنريز:
ثابت قانون هنري = 1.65X10-7 atm-cu م/مول عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)

تفاعلات الهواء والماء: قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: استرات، استرات كبريتات، استرات فوسفات،
استرات الثيوفوسفات، واسترات البورات
رقم المستخلص: 124-17-4
رقم المفوضية الأوروبية: 204-685-9
صيغة التل: C₁₀H₂₀O₄
الكتلة المولية: 204.27 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00
نقطة الغليان: 244 - 250 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.978 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.0 - 5.3%(V)
نقطة الوميض: 102 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 290 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -32 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 3 - 4 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.005 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان :64 جم/لتر
الخصائص العامة: سائل عديم اللون
الرائحة: فاكهي
الكثافة: 0,98 جم/سم3
نقطة الغليان: 246 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -32 درجة مئوية
نقطة الوميض: 0,98 درجة مئوية
ضغط البخار: <0,01 هبأ (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,4260 (20 درجة مئوية)
الذوبان (مائي) 64 جم/لتر 20 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لخلات بوتيل ديجليكول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ BUTYL DIGLYCOL ACETATE:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات بوتيل ديجليكول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات بوتيل ديجليكول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين بوتيل ديجليكول أسيتات:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



الاستقرار والتفاعل من خلات بوتيل ديجليكول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
124-17-4
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيل كاربيتول
خلات بوتوكسي إيثوكسي إيثيل
خلات بوتيل ديجليكول
خلات جليكول إيثر DB
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
خلات Ektasolve DB
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي)-، أسيتات
خلات بوتيل ديثيلين جلايكول
بوتيل كاربيتولاسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
الإيثانول، 2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) -، 1-أسيتات
أسيتات إيثيلينجليكول أحادي بوتيل إيثر
نسك 5175
حمض الأسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
ثنائي إيثيلين جلايكول، إيثر أحادي بوتيل، أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيلستر كيسليني أوكتوف
ثنائي إيثيلين جلايكولمونوبوتيليثيراسيتات
U6UTS77LXB
ثنائي إيثيلين جلايكول أسيتات إيثر أحادي ن بوتيل
دتكسيد9027021
نسك-5175
نسك-6570
أسيتات ثنائي إيثيلين جلايكول-أحادي بوتيل إيثر
دبليو إل إن: 4O2O2OV1
دتكسيد707021
كاس-124-17-4
اتش اس دي بي 334
اينكس 204-685-9
UNII-U6UTS77LXB
بي آر إن 1771533
AI3-00170
دي خلات
بوتيلديجليكولاسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
1-بوتوكسي-2-(2-أسيتوكسيثوكسي)-إيثان
إي سي 204-685-9
هيكلين 340
مخطط48354
كيمبل1892052
NSC5175
NSC6570
2-(2-ن-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
Tox21_201957
Tox21_303055
MFCD00009458
أكوس015901615
NCGC00164259-01
NCGC00164259-02
NCGC00257140-01
NCGC00259506-01
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسي-إيثوكسي)-، أسيتات
لس-13896
D0499
فت-0624896
2-(2-بوتوكسيثوكسي) إيثيل أسيتات، >=99.2%
حمض الخليك 2-(2-بوتوكسي-إيثوكسي)-إيثيل إستر
ي-505564
س11856099
ديثيلين جلايكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيلديجليكول
أسيتات إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر، درجة أولى SAJ، >=98.0%
InChI=1/C10H20O4/c1-3-4-5-12-6-7-13-8-9-14-10(2)11/h3-9H2,1-2H
BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات ديثوكسول بوتيل، بوتيل ديجليكول.
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيل ديثوكسول
(2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
1-أسيتوكسي-2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثان
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثانول أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
حمض الأسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
BDA (=بوتيل ديجليكولاسيتات)
BDGA (=بوتيلديغليكولاسيتات)
بوتيل كاربيتولاسيتات
بوتيل ديجليكولاسيتات
بوتيل ديغولاسيتات
خلات ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر
خلات إيثيلينجليكولمونوبروكسيل الأثير
ديجليكولمونوبوتيل إيثر أسيتات
ektasolve DB خلات
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسيثوكسي)-، أسيتات
غليكول الأثير خلات DB
دغبيا؛ خلات بوتيل ديجليكول
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
حمض الأسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
خلات بوتوكسي إيثوكسي إيثيل؛ خلات بوتيل كاربيتول
خلات بوتيل ديثيلين جلايكول
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول، إيثر أحادي بوتيل، أسيتات
أسيتات إيثيلينجليكول أحادي بوتيل إيثر
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
خلات Ektasolve DB
جليكول إيثر أسيتات DB
الإيثانول، 2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) -، 1-أسيتات
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي)-، أسيتات
ديجبيا
2- (2-بوتوكسيثوكسي) إيثيل أسيتات
خلات بوتيلديجليكول
أسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيل "الكربيتول".
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
خلات إيثيلينجليكول مونوبروكسيل إيثر
1-أسيتوكسي-2-2-بوتوكسي-إيثوكسي-إيثان
2-(2-بوتوكسيثوكسي)إيثيلسيتات
بوتيلديجليكولاسيتات
بدجا
ثنائي إيثيل جليكول بوتيل ثيراسيتات
ديجبيا
بوتيل كاربيتولاسيتات
بوتيل ديوكسيتولاسيتات
ثنائي إيثيلنجلكيولأحادي بيوتيلثيراسيتات
خلات بوتيل ديجليكول
خلات بوتيل كاربيتول
بوتيلديجليكولاسيتات (BDGA)
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
بوتيلديجليكولاسيتات
ثنائي إيثيلينجليكول-ن-بوتيلثيراسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
بوتيلديجليكولاسيتات
خلات ثنائي إيثيلينجليكول أحادي بوتيل إيثر
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
جليكول إيثر دي بي أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) أسيتات الإيثانول
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
2-(2-ن-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
ايه بي جي
بوتاسول V
خلات بوتوكسي إيثوكسي إيثيل
خلات بوتيل كاربيتول
بوتيل ديثيلين جلايكول خلات
خلات بوتيل ديجليكول
دي خلات
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
ديثيلين جلايكول مونوبوتيل أسيتات
ديثيلين جلايكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
هيكلين 340
نسك 5175
نسك 6570
بوتيل ديثوكسول
بوتيل كاربيتول
بوتيل ديوكسيتول
بوتيل ديسينول
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثانول
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر
ديجبي

أسيتات بورنيل هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة، ويوجد في العديد من الزيوت العطرية، وعلى الأخص في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
تُعتبر أسيتات بورنيل ذات قيمة كبيرة لخصائصها العطرية وهي عنصر شائع في صناعة العطور والعطور، وتتميز بمكوناتها المنعشة والترابية والزهرية قليلاً.
بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع خلات بورنيل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.

رقم CAS: 5413-60-5
رقم المفوضية الأوروبية: 219-700-4
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول

مرادفات: خلات بورنيل، 4،7-ميثانويندين-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، خلات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate، 3a،4، 5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl خلات، 4,7-Methano-1H-inden-5-ol، 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 5-أسيتات، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl acetate، 4،7-Methanoinden-5-ol، 3a،4،5،6 ,7,7a-سداسي هيدرو-، أسيتات، تريسيكلو (5.2.1.02,6) أسيتات dec-3-en-9-yl، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات تريسيكلو (5.2.1.02,6)dec-4-en-8-yl ، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات ثنائي هيدرو ثنائي حلقي البنتادين، أسيتات هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)-يل، 3أ،4،5،6،7،7 أ-هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-6-ييل، 4، 7-ميثانو-1H-إندن-6-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، 6-أسيتات، 4،7-ميثانو-1H-إندن-6-أول،3أ،4,5 ,6,7,7a-سداسي هيدرو-,6-أسيتات، 4,7-ميثانويندين-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-سداسي هيدرو-,أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندن -6-ol،3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، خلات بورنيل، 4،7-Methano-3a،4،5،6،7،7a-hexahydroinden-6-yl خلات، هيربافلورات، NSC 6598، أسيتات جرينيل، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إيني، جاسمايسيكلين، 3a،4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6- أسيتات إيل، أسيتات بورنيل، 5413-60-5، جاسماسيكلين، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8 -أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندن-6-أول، 3a،4,5,6,7,7a-hexahydro-، أسيتات، أسيتات جرينيل، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، 3a،4,5,6، 7,7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl acetate، 5232EN3X2F، NSC-6598، MFCD00135806، 4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، 6-acetate، Herbaflorat، NSC 6598؛ هيربافلورات. أسيتات جرينيل، NSC 6598، EINECS 226-501-6، JASMACYCLENE، BRN 1949487، AI3-20146، SCHEMBL114981، UNII-5232EN3X2F، DTXSID4029270، NSC6598، أسيتات ثنائي هيدرو ولا ديسيكلوبنتادينيل، AKOS027 276455، بس-42422، SY316742، J217.985G ، NS00003520، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5,2,1,0 2,6]ديك-3-إيني، 8-تريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إنيل أسيتات، E76501، EC 226-501-6، 8-أسيتوكسيتريسيكلو (5.2.1.02،6)DEC-3-ENE، W-105670، Q10878625، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-ylacetate، حمض الأسيتيك دراجة ثلاثية العجلات (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL خلات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، 6-أسيتات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، أسيتات، 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- 8-YL إستر، أسيتات جرينيل، J217.985G، JASMACYCLENE، NSC-6598، أسيتات بورنيل، أسيتات ثنائي هيدرو-ديسيكلوبنتادينيل، 4,7-Methano-1H-Inden-6-ol، 3a،4,5، 6,7، 7a-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبينتادينيل، ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل (IFRA)

خلات بورنيل هو سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب معروف برائحته الخشبية والخضراء المميزة.
يشيع استخدام خلات بورنيل في صناعة العطور لصنع العطور ومنتجات العناية الشخصية المعطرة مثل المستحضرات والصابون.

مع التركيبة الكيميائية C14H24O2، توفر أسيتات بورنيل رائحة بلسمية منعشة قليلاً تضيف عمقًا وتعقيدًا إلى التركيبات العطرية.
تُقدر أسيتات بورنيل بثباتها وتعدد استخداماتها، مما يجعلها خيارًا شائعًا بين صانعي العطور ومصنعي مستحضرات التجميل.

خلات بورنيل هو مركب صابوني أخضر فاتح اللون.
أسيتات بورنيل هي سائل أصفر شفاف وغير موجود في الطبيعة.

خلات بورنيل اصطناعية.
تتمتع أسيتات بورنيل برائحة قوية ودائمة وتستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل لافاندولا أنجوستيفوليا، وورد بانكسيا، والعطر الغريب، والتشيبر، وللمكياج.

أسيتات بورنيل هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
توجد خلات البورنيل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
يُقدر هذا الإستر بخصائصه العطرية وهو عنصر شائع في صناعة العطور والعطور.

يتميز عطر بورنيل أسيتات بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.
بالإضافة إلى جاذبية خلات بورنيل الشمية، تتميز خلات بورنيل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا تزال أسيتات بورنيل عنصرًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث تأسر حواسنا برائحتها المبهجة.

خلات بورنيل هو العطر.
تستخدم خلات بورنيل على نطاق واسع في المستحضرات الكحولية، ومضادات التعرق، ومزيل العرق، ومنظف بيربورات، ومنظف الأسطح الصلبة، والشامبو والصابون.
العمر الافتراضي لخلات بورنيل هو 24 شهرًا

أسيتات بورنيل هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
توجد خلات البورنيل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.

يُقدر هذا الإستر بالخصائص العطرية لخلات بورنيل وهو مكون شائع في صناعات العطور والعطور.
يتميز عطر بورنيل أسيتات بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.

بالإضافة إلى جاذبية خلات بورنيل الشمية، تتميز خلات بورنيل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا تزال أسيتات بورنيل عنصرًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث تأسر حواسنا برائحتها المبهجة.

خلات بورنيل هو منتج طبيعي موجود في Solanum lycopersicum مع البيانات المتاحة.
خلات بورنيل هي خلات سيكلو بورنيل جاسماسيكلين.

أسيتات بورنيل عبارة عن صابون أخضر فاتح اللون.
أسيتات بورنيل هي الإستر الذي يتوافق مع الصيغة: C12H16O2.

خلات بورنيل هي مادة كيميائية عطرية اصطناعية.
تتمتع خلات بورنيل بفترة صلاحية تصل إلى 24 شهرًا.

استخدامات خلات بورنيل:
تتمتع أسيتات بورنيل برائحة قوية ودائمة وتستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل لافاندولا أنجوستيفوليا، وورد بانكسيا، والعطر الغريب، والتشيبر، وللمكياج.
يستخدم خلات بورنيل العطور الجميلة، والعناية بالجمال، والعناية بالشعر، والعناية بالغسيل.

أسيتات بورنيل هي مادة معدلة ممتازة وتوفر نفحات الأزهار بحجم فاكهي أخضر جذاب مع خلفية من اليانسون الحلو والخشب.
تستخدم خلات بورنيل لتعطير الصابون والمنظفات ومعطرات الجو.

الفوائد والاستخدامات:

العطور:
تعتبر أسيتات بورنيل، بمكوناتها الخشبية والزهرية، عنصرًا أساسيًا في العطور الراقية، مما يوفر رائحة دائمة وجذابة.

العلاج العطري:
في العلاج العطري، يتم استخدام أسيتات بورنيل لإنشاء مزيج من الزيوت العطرية المهدئة التي تعزز الاسترخاء وتقلل من التوتر.

المنكهات:
تضيف أسيتات بورنيل نكهة صنوبرية رقيقة إلى بعض منتجات الأطعمة والمشروبات، مما يعزز مذاقها.

مستحضرات التجميل:
يتم استخدام خلات بورنيل في مستحضرات التجميل مثل المستحضرات والكريمات لإضفاء رائحة لطيفة مستوحاة من الطبيعة، مما يعزز التجربة الحسية للمستخدم.

مستحضرات تنظيف:
رائحة أسيتات بورنيل المنعشة والنظيفة تجعل من أسيتات بورنيل خيارًا شائعًا لإضافة العطر إلى مختلف أدوات التنظيف المنزلية، مما يترك المساحات برائحة متجددة.

المستحضرات الصيدلانية:
في بعض المستحضرات الصيدلانية، يتم دمج خلات بورنيل لرائحتها وتأثيراتها المهدئة المحتملة، مما يساهم في تجربة دوائية أكثر متعة.

استخدامات الصناعة:
عوامل الرائحة
العطر

الاستخدامات الاستهلاكية:
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
عوامل الرائحة
العطر

التركيب الجزيئي لخلات بورنيل:
الصيغة الجزيئية لخلات بورنيل هي C12H16O2.
اسم IUPAC لخلات بورنيل هو 8-tricyclo [5.2.1.0 2,6]dec-3-enyl acetate.
الوزن الجزيئي لخلات بورنيل هو 192.25 جم / مول.

الخواص الفيزيائية والكيميائية لخلات بورنيل:
خلات بورنيل هو سائل أصفر واضح إلى القش.
خلات بورنيل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول.
خلات بورنيل مستقرة في الظروف العادية.

تخليق خلات بورنيل:
تتضمن الطريقة الاصطناعية لخلات بورنيل مخطط تفاعل إنتاجي طويل، والذي يعتبر خطيرًا وغير مناسب للإنتاج الصناعي نظرًا لانخفاض إنتاجه الاصطناعي.
يمكن العثور على طريقة اصطناعية مفصلة في براءة الاختراع.

معلومات التصنيع العامة لخلات بورنيل:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع متنوعة
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
أخرى (يتطلب معلومات إضافية)
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تجارة الجملة والتجزئة

عملية تصنيع خلات بورنيل:
يتكون تقرير تكلفة إنتاج خلات بورنيل الشامل من عمليات (عمليات) التصنيع الصناعية الرئيسية:

من حمض الخليك وحمض البيركلوريك الفوسفوريك:
تبدأ عملية إنتاج خلات بورنيل بالتفاعل الكيميائي بين حمض الأسيتيك وحمض البيركلوريك الفوسفوريك، مما ينتج عنه خليط.
تتم بعد ذلك معالجة أسيتات بورنيل عن طريق الإضافة البطيئة لأنهيدريد الأسيتيك وثنائي حلقي البنتادين، والتي يتم غسلها بعد ذلك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم، وكبريتيت الصوديوم، والملح المشبع يليه التقطير التجزيئي لإنتاج أسيتات بورنيل في النهاية.

يتم إنتاج خلات بورنيل من خلال التخليق الكيميائي.
يتم إضافة حمض الفوسفوريك العالي الكلوريد وحمض الأسيتيك معًا بكميات محددة.

بعد ذلك، عند درجة حرارة حوالي 580 درجة مئوية، يضاف أنهيدريد الخل إلى الخليط، يليه إضافة ثنائي حلقي البنتادين.
يتم الحفاظ على درجة حرارة 50-800C.

علاوة على ذلك، من خلال التجزئة الفراغية، يتم غسل المنتجات بواسطة NaOH.
وبالتالي يتم الحصول على خلات بورنيل.

خلات بورنيل هو سائل واضح وعديم اللون.
الصيغة الكيميائية لخلات بورنيل هي C12H16O2.

الجاذبية النوعية لخلات بورنيل عند 25 درجة مئوية هي 1.07 إلى 1.09.
نقطة وميض خلات بورنيل هي 111 درجة مئوية.

خلات بورنيل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للامتزاج في الكحول.
الوزن الجزيئي لخلات بورنيل هو 192.25 جم / مول.

التعامل مع وتخزين خلات بورنيل:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

تخزين:
يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام في مكان بارد وجاف، محمي من الضوء.
عند تخزينه لمدة تزيد عن 24 شهرًا، يجب فحص الجودة قبل الاستخدام.

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

الاستقرار والتفاعل من خلات بورنيل:

التفاعل:
لا تتوافر بيانات

الاستقرار الكيميائي:
خلات بورنيل مستقرة كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

الشروط التي يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإسعافات الأولية لخلات بورنيل:

نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق من خلات بورنيل:

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية

تدابير الإطلاق العرضي لخلات بورنيل:

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات بورنيل:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية

حماية الجلد:

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

حماية الجسم:
ملابس واقية

حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2

السيطرة على التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معرفات خلات بورنيل:
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
معرف مادة DSSTOX: DTXSID4029270
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول
الوصف المادي: سائل؛ سائل، صلب آخر
اسم المنتج: خلات بورنيل
CAS RN: 5413-60-5
اسم المنتج: 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-6-yl acetate
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
إنتشيكي: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول
الكتلة الدقيقة: 192.25
رقم المفوضية الأوروبية: 226-501-6
يوني: 5232EN3X2F
رقم مجلس الأمن القومي: 6598
معرف DSSTox: DTXSID4029270

الوزن الجزيئي: 192.25
المظهر: سائل لزج عديم اللون.
نقطة الغليان: 288.25 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0240 (تقدير تقريبي)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 30 درجة مئوية
الاسم الكيميائي: 3A،4،5،6،7،7A-HEXAHYDRO-4،7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE
الصيغة الكيميائية: C12 H16 O2
العائلة: زهرية
رقم CAS: 5413-60-5
إينكس رقم: 226-501-6
رقم الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ: -

خصائص خلات بورنيل:
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 2.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 192.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 192.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
التعقيد: 295
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 5
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

رقم بيلشتاين: 1949487
مدل: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 (تقديريًا)
الوزن الجزيئي: 192.25792000
الصيغة: C12 H16 O2
رقم الجامع: 3046
رقم CAS: سيتم تخصيصه
رقم CAS (غير مسمى): 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 194.24
الفحص: 95% دقيقة.
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب (تقديرات)
الفحص: 96.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات

نقطة الوميض:> 100 درجة مئوية
معامل الانكسار ND20: [1.492 - 1.498]
الجاذبية النوعية (D20/20): [1.072 - 1.082]
النقاء: > 98% (مجموع الأيزوميرات)
الوزن الجزيئي: 192
الصيغة الكيميائية: C12H16O2
رقم CAS: 5413-60-5
اللون: سائل شفاف عديم اللون
مدة الصلاحية: 12 شهرًا
الشكل: سائل
اسم IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
إنشي: إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8-12H، 4-6H2,1H3
مفتاح إنشي: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

مواصفات خلات بورنيل:
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل شفاف قابل للحركة
اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب
الرائحة: الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°): -0,5 / 0,5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل): 1,068 - 1,078
معامل الانكسار ND20: 1,4930 - 1,4970
نقطة الوميض (درجة مئوية): 116
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (% GC): مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (MG KOH/G): <1

خلات فيتامين E ، المعروف أيضا باسم خلات توكوفيريل ، هو شكل اصطناعي من فيتامين E.
خلات فيتامين E هي شكل مستقر من فيتامين E ، يستخدم على نطاق واسع في صياغة مستحضرات التجميل للوقاية من تلف الجلد أو تصحيحه.
يضاف فيتامين E أسيتات إلى هذه المنتجات لفوائده المحتملة في تعزيز صحة الجلد وكمضاد للأكسدة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 7695-91-2
الصيغة الجزيئية: C31H52O3
الوزن الجزيئي: 472.74
رقم EINECS: 231-710-0

خلات فيتامين E ، استر توكوفيرول (فيتامين E) ، يمكن أن يحفز التهاب الجلد التماسي التحسسي.
يستخدم توكوفيرول وخلات فيتامين E بشكل أساسي كمضادات للأكسدة.
خلات فيتامين E هي استر حمض الخليك والتوكوفيرول ، وهو مضاد للأكسدة طبيعي وفيتامين قابل للذوبان في الدهون.

خلات فيتامين E ضرورية لحسن سير عمل جسم الإنسان ومعروفة بخصائصها المضادة للأكسدة ، والتي تساعد على حماية الخلايا من التلف الناجم عن الجذور الحرة.
يشيع استخدام أسيتات فيتامين E في العديد من منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية.
في منتجات العناية بالبشرة ، غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E لتقليل آثار الشيخوخة وترطيب البشرة والحماية من التلف الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية (UV).

خلات فيتامين E هي مضادات أكسدة قابلة للذوبان في الدهون تحمي أغشية الخلايا من التلف التأكسدي.
خلات فيتامين E هو شكل توكوفيرول يمتصه Homosapiens.
خلات فيتامين E يمكن أن تمنع أكسدة اللينوليت.

أسيتات α-توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) ، والمعروفة أيضا باسم أسيتات فيتامين E ، هي شكل اصطناعي من فيتامين E.
وهو استر حمض الخليك وخلات فيتامين ه.
تقول المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إن خلات فيتامين E هي سبب قوي للقلق في تفشي عام 2019 للعدوى الرئوية المرتبطة بالتدخين الإلكتروني (VAPI) ، ولكن لا توجد أدلة كافية حتى الآن لاستبعاد المساهمات من المواد الكيميائية الأخرى.

ينتج عن تبخير هذا الإستر منتجات الانحلال الحراري السامة.
في درجة حرارة الغرفة ، خلات فيتامين E هو سائل قابل للذوبان في الدهون. لديها 3 مراكز chiral وبالتالي 8 أيزومرات فراغية.
يتكون أسيتات فيتامين E عن طريق أسترة α توكوفيرول مع حمض الخليك.

خلات فيتامين E ، هو الأيزومر الأكثر شيوعا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-توكوفيرول يحدث في الطبيعة في المقام الأول كما خلات فيتامين E.
لا تغلي أسيتات فيتامين E عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

يمكن تقطير أسيتات فيتامين E بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق ، وعند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
في الممارسة العملية ، لا تتحلل بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
خلات فيتامين E لديها معامل انكسار من 1.4950-1.4972 عند 20 درجة مئوية.

يتم تحلل خلات فيتامين E إلى α-توكوفيرول وحمض الخليك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.
أسيتات فيتامين E هي شكل محدد من فيتامين E يوجد غالبا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
يعرف أيضا باسم أسيتات توكوفيرول أو أسيتات توكوفيرول أو أسيتات فيتامين ه.

فيتامين E معروف بخصائصه المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة ، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.

ومع ذلك ، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.
في الطبيعة ، يأتي فيتامين E في شكل توكوفيريل أو توكوترينول.
لكل من توكوفيريل وتوكوترينول أربعة أشكال ، تعرف باسم ألفا وبيتا وجاما ودلتا.

خلات فيتامين E هو الشكل الأكثر نشاطا من فيتامين E في البشر.
ATA أكثر استقرارا من AT، مما يعني أن خلات فيتامين E يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
هذا يجعلها مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بعمر افتراضي أطول.

خلات فيتامين E هو عنصر نشط للاستخدام في مستحضرات التجميل للبشرة والشعر.
كمضاد للأكسدة في الجسم الحي ، فإنه يحمي الخلايا من الجذور الحرة ويمنع بيروكسيد الدهون في الجسم.
خلات فيتامين E هي أيضا عامل ترطيب فعال وتحسن مرونة ونعومة الجلد.

خلات فيتامين E مناسبة بشكل خاص للاستخدام في منتجات الحماية من أشعة الشمس ومنتجات العناية الشخصية اليومية.
لا تتأكسد أسيتات فيتامين E ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية ، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول مجاني ويوفر تأثيرات مفيدة مضادة للأكسدة.
خلات فيتامين E هي أحد مضادات الأكسدة المعروفة التي تحدث بشكل طبيعي في الخضروات والزيوت النباتية وا��بذور والفواكه.

على وجه التحديد ، تشير خلات فيتامين E إلى مجموعة من 8 جزيئات isoprenoid تعرف باسم tocochromanols.
يشترك كل جزيء في تركيب مماثل مع مجموعة هيدروكسي كرومان أساسية مرتبطة بسلسلة فيتيل مكونة من 16 ذرة كربون.
يضاف أسيتات فيتامين E عادة كزيت لزج إلى الفيتامينات المتعددة وكريمات البشرة في شكل أسيتات فيتامين E ، وهو الإستر المشترك للأسيتات و α توكوفيرول.

هذا النظير الاصطناعي لأسيتات فيتامين E مستقر وسهل الإنتاج ويتحلل إلى فيتامين E بمجرد دخوله الجسم.
على الرغم من أن أسيتات فيتامين E شائعة في العديد من المنتجات الاستهلاكية ، إلا أنها لم تستخدم إلا مؤخرا كمخفف لمنتجات السجائر الإلكترونية أو السجائر الإلكترونية المحتوية على THC.
من المفترض أن يتم استخدام المادة المضافة للمساعدة في المظهر والذوق وتكلفة الإنتاج.

خلات فيتامين E ، المعروفة بأنشطتها المضادة للأكسدة ، تحمي من أمراض القلب والأوعية الدموية وبعض أشكال السرطان وقد أظهرت أيضا تأثيرات معززة للمناعة.
قد تكون أسيتات فيتامين E ذات فائدة محدودة لدى بعض المصابين بالربو والتهاب المفاصل الروماتويدي.
قد تكون خلات فيتامين E مفيدة في بعض الأمراض العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر ، وبعض اضطرابات العين بما في ذلك إعتام عدسة العين ، ومرض السكري ومتلازمة ما قبل الحيض.

قد تساعد أسيتات فيتامين E أيضا في حماية البشرة من الأشعة فوق البنفسجية على الرغم من أن الادعاءات بأنها تعكس شيخوخة الجلد ، وتعزز خصوبة الذكور وأداء التمارين الرياضية غير مدعومة بشكل جيد.
قد تساعد أسيتات فيتامين E في تخفيف بعض تقلصات العضلات.
خلات فيتامين E لها نشاط مضاد للأكسدة.

قد تحتوي أسيتات فيتامين E أيضا على إجراءات مضادة للتصلب العصبي ، ومضادة للتخثر ، ومضادة للتخثر ، ومضادة للأعصاب ، ومضادة للفيروسات ، ومعدلة للمناعة ، وتثبيت غشاء الخلية ، ومضادة للتكاثر.
خلات فيتامين E هو مصطلح جماعي يستخدم لوصف ثمانية أشكال منفصلة ، والشكل الأكثر شهرة هو ألفا توكوفيرول.
خلات فيتامين E هي فيتامين قابل للذوبان في الدهون وهو أحد مضادات الأكسدة المهمة.

تعمل أسيتات فيتامين E على حماية الخلايا من آثار الجذور الحرة ، والتي من المحتمل أن تكون ضارة بالمنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في الجسم.
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في كريمات البشرة والمستحضرات لأنه يعتقد أنها تلعب دورا في تشجيع التئام الجلد وتقليل الندوب بعد الإصابات مثل الحروق.
هناك ثلاث حالات محددة من المحتمل أن يحدث فيها نقص أسيتات فيتامين ه.

تظهر أسيتات فيتامين E في الأشخاص الذين لا يستطيعون امتصاص الدهون الغذائية ، وقد تم العثور عليها في الأطفال الخدج وذوي الوزن المنخفض جدا عند الولادة (أوزان الولادة أقل من 1500 جرام ، أو 3 أرطال) ، وتظهر في الأفراد الذين يعانون من اضطرابات نادرة في استقلاب الدهون.
عادة ما يتميز نقص خلات فيتامين E بمشاكل عصبية بسبب ضعف التوصيل العصبي.
قد تشمل الأعراض العقم والضعف العصبي العضلي ومشاكل الدورة الشهرية والإجهاض وتدهور الرحم.

أدت الأبحاث الأولية إلى اعتقاد سائد على نطاق واسع بأن خلات فيتامين E قد تساعد في منع أو تأخير أمراض القلب التاجية.
تساعد مضادات الأكسدة مثل أسيتات فيتامين E على الحماية من الآثار الضارة للجذور الحرة ، والتي قد تساهم في تطور الأمراض المزمنة مثل السرطان.
تحمي أسيتات فيتامين E أيضا الفيتامينات الأخرى القابلة للذوبان في الدهون (فيتامينات المجموعة A و B) من التدمير بواسطة الأكسجين.

تم ربط المستويات المنخفضة من أسيتات فيتامين E بزيادة الإصابة بسرطان الثدي والقولون.
أسيتات فيتامين E مشتقة من فيتامين E (ألفا توكوفيرول) عن طريق إضافة مجموعة أسيتيل إليها.
هذا التعديل الكيميائي يجعله أكثر استقرارا وملاءمة للاستخدام في مختلف المنتجات ، مثل المكملات الغذائية ومواد العناية بالبشرة.

خلات فيتامين E ، بأشكالها المختلفة ، معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية الخلايا من التلف الناجم عن الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي.
ويعتقد أن هذه الحماية لها فوائد صحية مختلفة.

يشيع استخدام أسيتات فيتامين E في المكملات الغذائية ومتوفر بأشكال مختلفة ، بما في ذلك أسيتات د-ألفا-توكوفيريل وأسيتات دل-ألفا-توكوفيريل.
غالبا ما يتم تضمين أسيتات فيتامين E في مستحضرات الفيتامينات المتعددة ومكملات فيتامين E المستقلة.

في العناية بالبشرة ، غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E لفوائدها المحتملة في تقليل آثار أضرار الأشعة فوق البنفسجية والمساعدة في الحفاظ على بشرة صحية.
توجد أسيتات فيتامين E بشكل شائع في المرطبات والأمصال ومستحضرات التجميل الأخرى.
يستخدم خلات فيتامين E أحيانا في إغناء المنتجات الغذائية.

يمكن إضافة أسيتات فيتامين E إلى الأطعمة والمشروبات المختلفة لزيادة محتواها من فيتامين E ، والتي يمكن أن تكون مفيدة للأفراد الذين قد لا يحصلون على ما يكفي من هذا الفيتامين من خلال نظامهم الغذائي المعتاد.
كما ذكرنا سابقا، كانت هناك مشكلة محددة تتعلق بشكل مختلف من "أسيتات فيتامين ه" التي تم استخدامها في بعض منتجات vaping في السوق السوداء.
ارتبط هذا المركب المحدد ، الذي لم يكن مخصصا للاستنشاق ، بإصابات الرئة الخطيرة.

من المهم التمييز بين هذا الاستخدام واستخدام أسيتات فيتامين E في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة ، حيث يقصد بها الابتلاع أو التطبيق الموضعي.
عند استخدامه وفقا للإرشادات والجرعات الموصى بها ، تعتبر أسيتات فيتامين E آمنة بشكل عام لمعظم الناس.

ومع ذلك ، مثل أي مكمل أو مكون ، يجب استخدامه باعتدال.
يمكن أن يؤدي الإفراط في تناول فيتامين E ، بأي شكل من الأشكال ، إلى مخاطر صحية محتملة ، لذلك من المهم اتباع تعليمات المنتج والتشاور مع أخصائي الرعاية الصحية عند الشك.

نقطة الانصهار: -28 °C
نقطة الغليان: 224 °C0.3 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.96 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 16.3 (مقابل الهواء)
معامل الانكسار: N20 / D 1.497
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان:غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، قابل للذوبان بحرية في الأسيتون ، في الإيثانول اللامائي والزيوت الدهنية.
شكل: أنيق
الثقل النوعي: 0.962 (20/4 درجة مئوية)
اللون: سائل لزج أصفر واضح
رائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج بالماء.
حساس: حساس للهواء والضوء
ميرك: 14,9495
BRN: 97512
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
سجل: 12.260 (تقديريا)

خلات فيتامين E ، المعروف أيضا باسم خلات توكوفيريل ، هو شكل اصطناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
تعتبر أسيتات فيتامين ه الشكل الأكثر استقرارا ونشاطا لفيتامين ه والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين ه.1
يتم تسويق خلات فيتامين E لمنع العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.

لم تثبت الأبحاث حول مكملات توكوفيريل أسيتات وفيتامين E ، بشكل عام ، العديد من هذه الادعاءات الصحية.
توضح هذه المقالة الاستخدامات المختلفة لأسيتات توكوفيريل وما يقوله البحث الحالي عن فعاليتها.
تشرح أسيتات فيتامين E أيضا المخاطر المحتملة لأسيتات توكوفيريل.

خلات فيتامين E هي الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
على وجه الخصوص ، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يسمى أحيانا d-alpha-tocopherol stereoisomer) التكوين الطبيعي لألفا توكوفيرول ويظهر عموما أكبر توافر بيولوجي من بين جميع الأيزومرات الفراغية ألفا توكوفيرول.
علاوة على ذلك ، فإن خلات فيتامين E هي شكل مستقر نسبيا من فيتامين E يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة 6.

يشار لاحقا إلى أسيتات فيتامين E بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصا حقيقيا في فيتامين E.
توجد أسيتات فيتامين E نفسها بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة ، أو تضاف إلى أطعمة أخرى ، أو تستخدم في المنتجات المتاحة تجاريا كمكمل غذائي.
على الرغم من أن جميع أشكال خلات فيتامين E تظهر نشاطا مضادا للأكسدة ، فمن المعروف أن النشاط المضاد للأكسدة لفيتامين E لا يكفي لشرح النشاط البيولوجي للفيتامين.

يتضمن نشاط أسيتات فيتامين E المضاد لتصلب الشرايين تثبيط أكسدة LDL وتراكم oxLDL في جدار الشرايين.
يبدو أيضا أن أسيتات فيتامين E تقلل من موت الخلايا المبرمج الناجم عن oxLDL في الخلايا البطانية البشرية.
أكسدة LDL هي خطوة مبكرة رئيسية في تكوين الشرايين لأنها تؤدي إلى عدد من الأحداث التي تؤدي إلى تكوين لوحة تصلب الشرايين.

بالإضافة إلى ذلك ، تمنع أسيتات فيتامين E نشاط بروتين كيناز C (PKC).
يلعب PKC دورا في تكاثر خلايا العضلات الملساء ، وبالتالي ، فإن تثبيط PKC يؤدي إلى تثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء ، والتي تشارك في تكوين الشرايين.
تتضمن الأنشطة المضادة للتخثر ومضادات التخثر في فيتامين E خفض تنظيم التعبير عن جزيء التصاق الخلايا داخل الخلايا (ICAM) -1 وجزيء التصاق الخلايا الوعائية (VCAM) -1 الذي يقلل من التصاق مكونات الدم بالبطانة.

ينظم أسيتات فيتامين E التعبير عن الفوسفوليباز الخلوي A2 و cyclooxygenase (COX) -1 والذي بدوره يعزز إطلاق البروستاسيكلين.
البروستاسيكلين هو عامل توسع الأوعية ومثبط لتراكم الصفائح الدموية وإطلاق الصفائح الدموية.
من المعروف أيضا أن تراكم الصفائح الدموية يتم بوساطة آلية تتضمن ربط الفيبرينوجين بمركب البروتين السكري IIb / IIIa (GPIIb / IIIa) من الصفائح الدموية.

خلات فيتامين E هي بروتين مستقبلات الغشاء الرئيسي الذي يعد مفتاحا لدور استجابة تراكم الصفائح الدموية.
خلات فيتامين E هي الوحدة الفرعية ألفا لبروتين غشاء الصفائح الدموية.
أسيتات فيتامين E يقلل من نشاط محفز GPIIb مما يؤدي إلى تقليل تعبير بروتين GPIIb وتقليل تراكم الصفائح الدموية.

كما تم العثور على خلات فيتامين E في الثقافة لتقليل إنتاج البلازما من الثرومبين ، وهو بروتين يرتبط بالصفائح الدموية ويحفز التجمع.
مستقلب فيتامين E يسمى فيتامين E خلات كينون أو ألفا توكوفيريل كينون (TQ) هو مضاد قوي للتخثر.
يثبط هذا المستقلب الكربوكسيلاز المعتمد على فيتامين K ، وهو إنزيم رئيسي في سلسلة التخثر.

يتم تفسير التأثيرات العصبية لأسيتات فيتامين E من خلال آثاره المضادة للأكسدة. تحدث العديد من اضطرابات الجهاز العصبي بسبب الإجهاد التأكسدي.
خلات فيتامين E يحمي من هذا الإجهاد ، وبالتالي حماية الجهاز العصبي.
تم إثبات التأثيرات المناعية لأسيتات فيتامين E في المختبر ، حيث يزيد ألفا توكوفيرول من الاستج��بة الانقسامية للخلايا الليمفاوية التائية من الفئران المسنة.

آلية هذه الاستجابة بواسطة خلات فيتامين E ليست مفهومة جيدا ، ولكن تم اقتراح أن فيتامين E نفسه قد يكون له نشاط انقسامي مستقل عن نشاطه المضاد للأكسدة.
أخيرا ، تتضمن آلية عمل التأثيرات المضادة للفيروسات لأسيتات فيتامين E (بشكل أساسي ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1) نشاطها المضاد للأكسدة.
تقلل أسيتات فيتامين E من الإجهاد التأكسدي ، والذي يعتقد أنه يساهم في التسبب في فيروس نقص المناعة البشرية -1 ، وكذلك في التسبب في العدوى الفيروسية الأخرى.

تؤثر أسيتات فيتامين E أيضا على سلامة الغشاء وسيولته ، وبما أن HIV-1 هو فيروس غشائي ، فإن تغيير سيولة غشاء HIV-1 قد يتداخل مع قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا ، وبالتالي تقليل العدوى.
يمكن العثور على خلات فيتامين E في شكلين رئيسيين ، طبيعي وصناعي.

تعتبر أسيتات فيتامين ه (د-ألفا-توكوفيرول) بشكل عام أكثر نشاطا بيولوجيا وعادة ما يتم تمييزها ببادئة "d" ، مثل أسيتات د-ألفا-توكوفيريل.
خلات فيتامين E الاصطناعية أقل نشاطا ويتم تمييزها ب "dl".
غالبا ما تفضل الأشكال الطبيعية للمكملات الغذائية ، حيث يتم استخدامها بشكل أكثر كفاءة من قبل الجسم.

تشتهر أسيتات فيتامين E بخصائصها المضادة للأكسدة ، والتي تساعد على حماية الخلايا من التلف الذي تسببه الجذور الحرة.
يعتقد أن خلات فيتامين E لها العديد من الفوائد الصحية المحتملة ، بما في ذلك:
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في منتجات العناية بالبشرة نظرا لقدرتها على ترطيب البشرة وحمايتها.

قد تساعد أسيتات فيتامين E في تقليل علامات الشيخوخة وتلف الجلد من الأشعة فوق البنفسجية.
تشير بعض الدراسات إلى أن خلات فيتامين E قد يكون لها تأثير وقائي على صحة القلب عن طريق تقليل خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي.
تلعب أسيتات فيتامين E دورا في دعم جهاز المناعة ، مما يساعد الجسم على الدفاع ضد الالتهابات والأمراض.

قد تساهم أسيتات فيتامين E في الحفاظ على صحة العين الجيدة وتقليل مخاطر الضمور البقعي المرتبط بالعمر.
خلات فيتامين E يساعد على تحييد الجذور الحرة الضارة ، والتي يمكن أن تسهم في الأمراض المزمنة المختلفة.
خلات فيتامين E موجودة بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الأطعمة ، بما في ذلك المكسرات والبذور والزيوت النباتية (مثل جنين القمح وعباد الشمس وزيت القرطم) والخضروات الورقية الخضراء والحبوب المدعمة.

يختلف البدل الغذائي الموصى به لأسيتات فيتامين E حسب العمر والجنس ومرحلة الحياة.
بالنسبة لمعظم البالغين ، تتراوح أسيتات فيتامين E من 15-15 ملليغرام (ملغ) يوميا.
قد تحتاج النساء الحوامل والمرضعات أكثر قليلا.

تتوفر مكملات خلات فيتامين E بشكل شائع ، ولكن يوصى بها بشكل عام للأفراد الذين يعانون من نقص أو حالات طبية محددة.
لا ينصح بتناول جرعات عالية من مكملات فيتامين E على مدى فترة طويلة دون استشارة مقدم الرعاية الصحية ، حيث يمكن أن يؤدي إلى آثار ضارة ، بما في ذلك مشاكل النزيف.

يمكن أن يؤدي الإفراط في تناول أسيتات فيتامين E إلى مخاطر صحية محتملة ، مثل زيادة خطر النزيف ، ومشاكل الجهاز الهضمي ، وفي بعض الحالات ، مشاكل صحية أكثر خطورة.
من المهم أن تبقى أسيتات فيتامين E ضمن البدلات اليومية الموصى بها واستشارة أخصائي الرعاية الصحية قبل تناول مكملات الجرعات العالية.

يستخدم:
خلات فيتامين E (خلات توكوفيرول) هو مضاد للأكسدة مع نشاط ترطيب البشرة.
نظرا لخصائص كسح الجذور الحرة ، فهو مفيد في منتجات الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
يستخدم فيتامين ه أسيتات عادة ليحل محل فيتامين ه لأنه أكثر استقرارا ويتم تحويله إلى فيتامين ه من قبل الجسم.

خلات فيتامين E يحدث بشكل طبيعي في معظم الزيوت النباتية.
تم العثور على أعلى تركيزات في كوم ، زيوت فول الصويا ، بذور عباد الشمس ، جرثومة القمح ، بذور اللفت ، البرسيم ، والخس.
يزعم أن أسيتات فيتامين E لها خصائص مثبطة للشيخوخة.

قد تنتج انفجارات حمامية عديدة الأشكال.
يستخدم خلات فيتامين E في عدد من مستحضرات التجميل. تستخدم الكريمات للندبات والسطور والبوم. في ereams الصيدلانية ومزيلات العرق. كمضاد للأكسدة في الأطعمة.
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.

لا تتأكسد أسيتات فيتامين E ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية ، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول مجاني.
يتم تقديم مطالبات لتأثيرات مضادات الأكسدة المفيدة.
يستخدم خلات فيتامين E كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مسدودة ، مما يوفر منتجا أقل حمضية مع عمر افتراضي أطول.

يعتقد أن أسيتات فيتامين E تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد ، مما يجدد توكوفيرول ويوفر الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات فيتامين E لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في Hoffmann-La Roche.
على الرغم من وجود استخدام واسع النطاق لأسيتات فيتامين E كدواء موضعي ، مع ادعاءات لتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية ، فقد خلصت المراجعات مرارا وتكرارا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.

هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E من استخدام مشتقات أسيتات فيتامين E مثل توكوفيرل لينوليت وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.
خلات فيتامين E لها العديد من الاستخدامات المقترحة ، ويرجع ذلك أساسا إلى خصائصها المضادة للأكسدة ، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.

تستخدم مكملات خلات فيتامين E بشكل شائع لمساعدة الأفراد على تلبية المدخول اليومي الموصى به.
وهي متوفرة في أشكال مختلفة ، بما في ذلك الكبسولات والكبسولات الهلامية والأقراص.
يمكن استخدام هذه المكملات لدعم الصحة العامة ، بما في ذلك وظيفة المناعة والحماية المضادة للأكسدة.

ينصح أخصائيو الرعاية الصحية أحيانا بأسيتات فيتامين E لحالات طبية معينة ، مثل نقص فيتامين E أو بعض الاضطرابات العصبية.
منتجات البشرة والجمال:
كثيرا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في منتجات العناية بالبشرة مثل المستحضرات والكريمات والأمصال.
تقدر قيمة أسيتات فيتامين E بخصائصها المرطبة وفوائدها المحتملة في تقليل علامات الشيخوخة وحماية البشرة من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.

يمكن أيضا استخدام أسيتات فيتامين E موضعيا لمعالجة تهيج الجلد الطفيف وتعزيز التئام الجلد.
يضاف فيتامين E ، بما في ذلك خلات فيتامين E ، في بعض الأحيان إلى المنتجات الغذائية لزيادة قيمتها الغذائية.
تشمل الأطعمة المدعمة عادة الحبوب وبارات الإفطار وبعض المشروبات.

يستخدم فيتامين E أسيتات المكملات الغذائية لأغراض صحية محددة ، مثل تعزيز صحة القلب أو الحد من مخاطر أمراض العين المرتبطة بالعمر.
قد تلعب أسيتات فيتامين E أيضا دورا في دعم جهاز المناعة ، مما يساعد الجسم على مكافحة الالتهابات والأمراض.
يستخدم التطبيق الموضعي للكريمات أو المراهم المحتوية على أسيتات فيتامين E أحيانا للمساعدة في التئام الجروح ، خاصة للحروق الطفيفة والجروح والندبات.

يتم تضمين خلات فيتامين E في مستحضرات التجميل المختلفة ، بما في ذلك أحمر الشفاه وبلسم الشفاه ، لخصائصه المرطبة وفوائد البشرة المحتملة.
تم استخدام أسيتات فيتامين E كمكون في بعض التركيبات الصيدلانية.
يستخدم أسيتات فيتامين E أحيانا كمضاد للأكسدة في معالجة الأغذية لمنع أكسدة الدهون والزيوت.

يتم تضمين أسيتات فيتامين E أحيانا في الشامبو والبلسم وعلاجات الشعر للمساعدة في تعزيز صحة الشعر وفروة الرأس. يمكن أن تضيف لمعانا ورطوبة للشعر.
تحتوي بعض كريمات الأظافر والبشرة على أسيتات فيتامين E للمساعدة في تقوية وحماية الأظافر والجلد المحيط.
هناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن خلات فيتامين E قد يكون لها خصائص مضادة للالتهابات ، وقد تم استكشافها كعلاج تكميلي لحالات مثل هشاشة العظام والتهاب المفاصل الروماتويدي.

يتم تضمين أسيتات فيتامين E أحيانا في قطرات العين أو المراهم للمساعدة في تخفيف جفاف العين وحماية سطح العين.
تمت دراسة خلات فيتامين E لدورها المحتمل في دعم الصحة العصبية ، خاصة في سياق حالات مثل مرض الزهايمر.
تم التحقيق في أسيتات فيتامين E لقدرتها على التخفيف من تلف الجلد الناجم عن العلاج الإشعاعي في علاج السرطان.

درست بعض الأبحاث تأثير أسيتات فيتامين E على خصوبة الذكور ، حيث يعتقد أن لها خصائص مضادة للأكسدة يمكن أن تحمي المنوية من التلف.
يتناول بعض الأفراد مكملات أسيتات فيتامين E كجزء من نظامهم الصحي الوقائي لتقليل مخاطر الإصابة بالأمراض المزمنة وتعزيز الرفاهية العامة.
تستخدم مكملات خلات فيتامين E في تغذية لضمان حصول على التغذية الكافية ومعالجة قضايا صحية محددة.

قد تساعد أسيتات فيتامين E ، عند تطبيقها موضعيا ، على حماية البشرة من التلف الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية ويمكن العثور عليها في بعض واقيات الشمس ومنتجات الوقاية من الشمس.
يستخدم أسيتات فيتامين E أحيانا كمادة مضافة مضادة للأكسدة في مستحضرات التجميل والزيوت وغيرها من المنتجات لإطالة عمرها الافتراضي عن طريق منع الأكسدة.
يستخدم فيتامين E acetate كمضاد للأكسدة لحماية الزيوت والدهون والمواد الأخرى من التدهور التأكسدي.

يستخدم زيت خلات فيتامين E ، الذي يحتوي على أسيتات فيتامين E ، لأغراض مختلفة ، بما في ذلك ترطيب البشرة وتقليل الندبات وكمادة حافظة طبيعية لمنتجات العناية بالبشرة محلية الصنع.
غالبا ما يتم دمج أسيتات فيتامين E في تركيبات مستحضرات التجميل مثل بلسم الشفاه وأحمر الشفاه وكريم الأساس للمساعدة في منع تلف المنتج وتوفير الرطوبة للبشرة.

تحتوي العديد من الكريمات والأمصال المضادة للشيخوخة على أسيتات فيتامين E ، حيث يعتقد أنها تساعد في تقليل ظهور التجاعيد والخطوط الدقيقة ، بالإضافة إلى حماية البشرة من الأضرار البيئية.
بصرف النظر عن خلات فيتامين E ، تستخدم أشكال أخرى من فيتامين E ، مثل توكوفيرول ، في صناعة المواد الغذائية كمضادات أكسدة طبيعية لمنع تلف المنتجات الغذائية التي تحتوي على الدهون والزيوت.

يتم دمج أسيتات فيتامين E أحيانا مع مضادات الأكسدة الأخرى ، مثل فيتامين C ، لإنشاء تركيبات ذات خصائص مضادة للأكسدة محسنة.
غالبا ما تستخدم الكريمات والمستحضرات القائمة على أسيتات فيتامين E للتخفيف من حالات الجلد الجافة والخشنة ، مثل الأكزيما والصدفية.
في الطب البديل والتكميلي ، يوصى أحيانا بأسيتات فيتامين E لأغراض صحية مختلفة ، بما في ذلك إدارة أعراض الدورة الشهرية واضطرابات الجلد والحالات العصبية.

تستخدم مكملات خلات فيتامين E أحيانا في رعاية الأليفة ، خاصة للكلاب ، لدعم صحة بشرتهم ومعطفهم ورفاههم العام.
يتم تطبيق زيت خلات فيتامين E أو المنتجات التي تحتوي على فيتامين E على فروة الرأس والشعر لتعزيز نمو الشعر وتحسين صحة الشعر ومظهره.
غالبا ما تحتوي مقويات الأظافر وعلاجاتها على أسيتات فيتامين E للمساعدة في تقوية الأظافر وتغذيتها.

تشير بعض الأبحاث إلى أن أسيتات فيتامين E قد تساعد في تحسين الدورة الدموية ، والتي يمكن أن تكون مفيدة في بعض الحالات الطبية.
تمت دراسة أسيتات فيتامين E لفوائدها المحتملة في دعم صحة الكبد ، خاصة في حالات مرض الكبد الدهني غير الكحولي.

ملف الأمان:
عادة ما تؤخذ مكملات خلات فيتامين E عن طريق الفم لتلبية الاحتياجات الغذائية اليومية أو لمعالجة أوجه القصور.
تأتي في أشكال مختلفة ، مثل الكبسولات والكبسولات الهلامية والأقراص.
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في منتجات العناية بالبشرة ، مثل المستحضرات والكريمات والأمصال ، لتوفير الترطيب وحماية البشرة من التلف التأكسدي.

قد تساعد أسيتات فيتامين E في تقليل علامات الشيخوخة وتعزيز صحة الجلد.
يمكن تطبيق كريمات ومراهم أسيتات فيتامين E على الجروح والحروق والندبات لتسريع عملية الشفاء وتقليل الندوب.
يستخدم أسيتات فيتامين E أحيانا لدعم صحة القلب والأوعية الدموية عن طريق تقليل خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي.

ومع ذلك ، فإن فعاليتها لهذا الغرض لا تزال موضوع بحث مستمر.
تلعب أسيتات فيتامين E دورا في دعم جهاز المناعة ، مما يساعد الجسم على الدفاع ضد الالتهابات والأمراض.
قد تساعد أسيتات فيتامين E في الحفاظ على صحة العين الجيدة وتقليل خطر الضمور البقعي المرتبط بالعمر.

تعمل أسيتات فيتامين E كمضاد للأكسدة ، حيث تحمي الخلايا من التلف الناجم عن الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي ، المرتبط بالعديد من الأمراض المزمنة.
يضاف أسيتات فيتامين E إلى بعض المنتجات الغذائية لزيادة قيمتها الغذائية ، خاصة في الحبوب المدعمة وألواح الإفطار.

المرادفات:
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
أسيتات د-ألفا توكوفيرول
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل
إيكوفرول
كونتوفيرون
توفاكسين
إيكون
خلات إيفينال
(+) - ألفا توكوفيرول أسيتات
خلات توكوفيرول
إيفيفيرول
توكوفيريكس
توكوفرين
اريفيت
جيفكس
خلات توكوفيريل
المختلط E
إبسيلان-م
إي توبلكس
إي-فيرول
إندو ودومبي
سبونديفيت
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين إيألفا
خلات فيتامين ه ، د-
نانوتوبيس
سيميونغساينغموسو
ناتاك
تينوديرم إي
فيرتيلفيت
حبيبات Natur-E
DL-ألفا-توكوفيريل خلات
لوتافيت E 50
إيفينال
جوفيلا
(+) - ألفا توكوفيريل أسيتات
CCRIS 4389
(R، R، R)-ألفا-توكوفيريل أسيتات
اينكس 200-405-4
A7E6112E4N UNII-
52225-20-4
د-ألفا توكوفيريل أسيتات
(2R ، 4'R ، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL-ألفا-توكوفيريلاسيتات
د-ألفا توكوفيريل أسيتات
خلات ألفا توكوفيرول ، (2R ، 4'R ، 8'R) -
RRR-ألفا-توكوفيريل خلات
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل ، د-
54-22-8
DTXSID1031096
الشبي:32321
9E8X80D2L0
د-|أسيتات توكوفيرول
تي-3376
أسيتات فيتامين ه
توكوفيرل أسيتات ، د-ألفا
NCGC00166253-02
2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -6-أسيتات كرومانيل ، (+)-
6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (+)-
6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات
DTXCID601356
خلات ألفا توكوفيرول ، كل راك
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R- (2 * (4R * ، 8R *))-
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، [2R- [2R * (4R * ، 8R *)]]-
3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-1-بنزوبيران-6-يل أسيتات ، (2R- (2 * (4R * ، 8R *))-
DTXSID3021356
DL-ألفا-توكوفيريلاسيتات (فيتامين E خلات)
D-.alpha.-توكوفيرول أسيتات
أسيتات ألفا توكوفيرول ، د-
خلات ألفا توكوفيرول. D-
فيكتان (تينيسي)
مجلس الأمن القومي 755840
NSC-755840
[(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] -3،4-ثنائي هيدروكرومين -6-يل] خلات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R)-
DL - خلات توكوفيرول
J24.807J
SMR000857327
كاس-52225-20-4
MFCD00072042
.alpha.-توكوفيريل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، 6-أسيتات ، (2R)-
D-.alpha.-توكوفيريل أسيتات
(+) - .alpha.-توكوفيرول أسيتات
(+) - .alpha.-توكوفيريل أسيتات
DTXCID60196594
(R، R، R)-.ألفا.-خلات توكوفيريل
DL-ألفا-توكوفيريلاسيتات (فيتامين E خلات) 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) خلات كرومان -6-يل
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران -6-يل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R- (2R * (4R * ، 8R *)))-
خلات توكوفيرل ، ألفا
خلات فيتامين E (شكل D)
خلات توكوفيريل، د-ألفا-
ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت)
د-ألفا توكوفيريل أسيتات [مارت.]
UNII-9E8X80D2L0
بي آر إن 0097512
(2R ، 4'R ، 8'R) -.alpha.-خلات توكوفيريل
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R) -rel-
توكوفيرولاسيتات ، ألفا-
خلات توكوفيرول [JAN]
خلات توكوفيرول (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
دل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات #
EC 231-710-0
HMS2230C20
(2R ، 4'R ، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
[2R- [2R * (4R ، 8R *)]] -3،4-ثنائي هيدرو -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-1-بنزوبيران -6-ول أسيتات
5-17-04-00169 (مرجع دليل بيلشتاين)
خلات ، توكوفيرول
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-بنزوبيران-6-يل أسيتات
AKOS025117621
Tox21_113467_1
د--توكوفيرول أسيتات
. خلات ألفا توكوفيرول ، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
AS-13784
ألفا توكوفيرول خلات
د ألفا توكوفيريل خلات
خلات DL-ألفا-توكوفيرول ، > = 96٪ (HPLC)
6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات
د01735
خلات DL-ألفا-توكوفيرول ، معيار تحليلي
[(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] كرومان -6-يل] خلات
3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-b- إنزوبيران-6-ول، خلات
Q-201933
خلات فيتامين ه (غير مصنفة)
W-109259
فيتامين ه ألفا أسيتات
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
(+)- ألفا - توكوفيرول أسيتات
خلات DL-alpha-Tocopherol ، تم اختبارها وفقا ل Ph.Eur.
توكوفيرل أسيتات ، د-ألفا
HY-B1278
توكوفيرل أسيتات [WHO-DD]
خلات فيتامين E ، شكل غير محدد
توكوفيرل أسيتات ، ألفا ، د-
إس 3681
فيتامين E (خلات ألفا توكوفيرول)
ألفا توكوفيرل أسيتات ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
أسيتات ألفا توكوفيرول ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات DL-ألفا-توكوفيرول ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
CCG-269474
DB14002
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول ، كاشف حيوي ، مناسب لزراعة خلايا الحشرات ، ~ 1360 وحدة دولية / جم
. خلات ألفا توكوفيرول. D-
توكوفيرل أسيتات ، أ ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
. خلات ألفا توكوفيرول [MI]
توكوفيرل أسيتات ، . ألفا.، د-
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
ألفا توكوفيريل أسيتات (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيريل خلات [لجنة الاتصالات الفدرالية]
توكوفيرل أسيتات ، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين E (خلات ألفا توكوفيريل)
أ 11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول ، شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
خلات فيتامين E (ثنائي ميثيل -13C2 ، أسيتيل -13C2 ، 99٪ ؛ ثنائي ميثيل D6 ، 98٪)
(+) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول
(2R- (2R * (4R * ، 8R *)))-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل ثلاثي ديسيل) -2H-1-بنزوبيران -6-أول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] - ، خلات ، (2R) -