وصف:

TIB KAT MP عبارة عن تركيبة تعتمد على حمض سلفونيك الميثان ومكونات أمين مختارة لتكوين محفز حمضي مسدود.
يساعد TIB KAT MP على توفير كفاءة عالية في تشابك مينا الخبز ويوفر عمرًا أطول للوعاء مقارنةً بـ TIB KAT MSA.

CAS: 75-75-2

TIB KAT MP عبارة عن تركيبة تعتمد على حمض السلفونيك الميثان ومركب الفوسفور.
TIB KAT MP هو محفز ممتاز يوفر كفاءة عالية في تفاعلات الأسترة.
بشكل عام ، يؤدي استخدام TIB KAT MP إلى منتجات ذات قيم ألوان أخف بشكل ملحوظ من استخدام حمض السلفونيك الميثان النقي أو أحماض السلفونيك الأخرى أو حمض الكبريتيك.



TIB KAT MP هو حمض ميثان سلفونيك يمكن استخدامه في الصناعة الكيميائية كمحفز ومضاف وفي صناعة الطلاء الكهربائي كمادة مضافة لحمام الطلاء.
TIB KAT MP قابل للامتزاج في الماء بجميع التركيزات.
TIB KAT MP عبارة عن محلول 70٪ من حمض السلفونيك الميثان.

يعمل TIB KAT MP كمحفز جيد جدًا يوفر كفاءة عالية في تفاعلات الأسترة.
يستخدم TIB KAT MP في الطلاءات والدهانات.

TIB KAT MP هي درجة صفيحة مثمنة.
TIB KAT MP كمحفز قصدير غير عضوي.
يستخدم TIB KAT MP في الدهانات والطلاء.


TIB KAT MP هو محفز يستخدم في إنتاج الإسترات العضوية والملدنات.
يمتلك TIB KAT MP مستوى عالٍ من النشاط التحفيزي الذي يؤدي إلى تحويلات شبه كاملة مع أوقات تفاعل قصيرة عند درجات حرارة تفاعل أعلى (> 160 درجة مئوية).
كما يتيح TIB KAT MP إنتاج الإسترات ذات الألوان الفاتحة.
التفاعلات الثانوية نادرا ما تحدث بالمقارنة مع المحفزات الحمضية.

TIB KAT MP هو أكسالات ستانوس.
TIB KAT MP هو محفز قصدير غير عضوي يستخدم في إنتاج الإسترات العضوية والملدنات.
يستخدم TIB KAT MP أيضًا في الدهانات والطلاء.

TIB KAT MP هو كلوريد ستانوس لا مائي.
يعمل TIB KAT MP كمحفز قصدير غير عضوي.
تم تصميم TIB KAT MP للطلاء والدهانات.

TIB KAT MP عبارة عن محفز سائل يوزع جيدًا في المواد المتفاعلة.
يستخدم TIB KAT MP لأسترات في الكيمياء الزيتية أو التحفيز أو أنظمة البولي يوريثان ، وعلاج راتنجات السيليكون والسيلانات ولبلمرة اللاكتونات إلى بوليمرات قابلة للتحلل.

TIB KAT MP هو أكسيد القصدير (II) يتدفق بحرية وجاف وثابت وله خصائص تحفيزية ممتازة كمحفز أسترة.
كميات TIB KAT MP التي سيتم إضافتها للأسترة تتراوح بشكل عام بين 0.01 و 0.10 بالوزن -٪.
يُظهر TIB KAT MP أعلى نشاط تحفيزي عند درجات حرارة التفاعل بين 180-260 درجة مئوية.

يعمل TIB KAT MP كمحفز قصدير غير عضوي.
TIB KAT MP هي درجة أكسيد ستانوس.
يمتلك TIB KAT MP خصائص تحفيزية جيدة جدًا.
يستخدم TIB KAT MP في الدهانات والطلاء.

ميزات TIB KAT MP:
TIB KAT MP عبارة عن محفزات عضوية فلزية تعتمد على القصدير والبزموت والزنك والألمنيوم والزركونيوم والنحاس والسيريوم والتيتانيوم والبوتاسيوم والحديد.
TIB KAT MP عبارة عن محفزات غير عضوية تعتمد بشكل أساسي على القصدير والبزموت.
TIB KAT MP عبارة عن محفزات حمض السلفونيك المتاحة أيضًا.

يتميز TIB KAT MP بدرجة نقاء عالية.
يحتوي TIB KAT MP على أشكال مادية مختلفة متاحة لبعض الدرجات.
لا يستخدم TIB KAT MP معادن الصراع.


فوائد برنامج TIB KAT MP:
TIB KAT MP هو تحفيز انتقائي ممكن مع الحد الأدنى من المنتجات الجانبية.
TIB KAT MP نشط جدًا أو رد فعل متأخر ممكن.
يمكن تنشيط TIB KAT MP بدرجة حرارة منخفضة أو درجة حرارة عالية (كامن).

تتوفر درجات خاملة TIB KAT MP.
TIB KAT MP عبارة عن محفزات غير قائمة على القصدير حيث يكون استخدام القصدير مشكلة.
يتميز TIB KAT MP بتغير منخفض للون النظام النهائي ممكن.

تطبيقات TIB KAT MP:
يستخدم TIB KAT MP في الكيمياء الزيتية - الأسترة والأسترة التحويلية.
يستخدم TIB KAT MP في تحفيز الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب القائمة على البولي يوريثين.

يتم استخدام TIB KAT MP في الربط المتقاطع للبوليمرات المعدلة من السيلان ، والتي تحظى بشعبية خاصة في مانعات التسرب من الجيل الجديد.
يستخدم TIB KAT MP في تحفيز PVC واللدائن الحرارية ، على وجه الخصوص XLPE.
يستخدم TIB KAT MP في تخليق راتنجات الألكيد والبوليستر والبوليستر غير المشبع.

استخدامات TIB KAT MP:
يستخدم TIB KAT MP في المواد اللاصقة ومانعات التسرب
يستخدم TIB KAT MP في المحفزات والممتزات
يستخدم TIB KAT MP في الطلاء

يستخدم TIB KAT MP في المركبات
يستخدم TIB KAT MP في البناء
يستخدم TIB KAT MP في الصناعة

يستخدم TIB KAT MP في المطاط
يستخدم TIB KAT MP في مركبات البلاستيك الحراري
يستخدم TIB KAT MP في Thermoset

يمكن استخدام TIB KAT MP للأسترات في الكيمياء الزيتية
يمكن استخدام TIB KAT MP لتحفيز أنظمة البولي يوريثين
يمكن استخدام TIB KAT MP لمعالجة راتنجات السيليكون والسيلانات

يمكن استخدام TIB KAT MP في بلمرة اللاكتونات إلى بوليمرات قابلة للتحلل.
TIB KAT MP عبارة عن محفز سائل يوزع جيدًا في المادة المتفاعلة.

علاوة على ذلك ، فإن TIB KAT MP يجعل من السهل قياس النسب أثناء رد الفعل الجاري.
يمكن إضافة TIB KAT MP إلى المواد المتفاعلة إما كما هي أو ممزوجة بالكحول.
في الأسترات ، يمكن استخدام TIB KAT MP عند درجة حرارة> 160 درجة مئوية.

مع TIB KAT MP ، من الممكن الحصول على منتجات خفيفة وواضحة.
بشكل عام ، يتم استخدام TIB KAT MP بتركيزات تتراوح بين 0.01 - 0.20٪.
تتم إزالة TIB KAT MP من الإسترات بعيدًا عن الطرق الكيميائية ، على سبيل المثال عن طريق التحلل المائي أو الأكسدة ، ويمكن أيضًا عن طريق الامتزاز باستخدام منتجات TIB TINEX®.



TIB KAT MP هو محفز يستخدم في إنتاج البوليسترات والإسترات القائمة على الأوليوكيميائية.
يستخدم TIB KAT MP أيضًا كمنشط في إنتاج اللدائن.
TIB KAT MP قابل للذوبان في الماء وعدد من المذيبات القطبية غير المائية.
أثناء عملية الأسترة ، يقلل TIB KAT MP تجفيف الكحوليات ويتجنب الروائح وتغير لون المنتجات التي يمكن أن تتشكل بواسطة المنتجات الثانوية المحتملة.





معلومات السلامة حول TIB KAT MP:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

تخزين:
يمكن تخزين TIB KAT MP لمدة عام على الأقل إذا تم إغلاقه في العبوة الأصلية.
التعبئة والتغليف:
برميل بلاستيك 25 كجم ، أحجام العبوات الأخرى متاحة عند الطلب.

نصائح خاصة للأمن:
المعلومات المتعلقة بما يلي:
ا��تصنيف والتوسيم حسب اللوائح المنظمة للنقل والمواد الكيميائية الخطرة
تدابير وقائية للتخزين والمناولة
إجراءات السلامة في حالة وقوع حادث أو حريق
السمية والتأثيرات البيئية

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ TIB KAT MP:
الصيغة الكيميائية Sn (OOCC7H15) 2
رقم CAS 301-10-0
الوزن الجزيئي 405.1 جم / مول
حالة سائل التجميع
نقطة الانصهار ≥ - 25 درجة مئوية
إجمالي محتوى القصدير 28 - 29.3٪
محتوى القصدير (II) ≥ 26.9٪
الكثافة (20 درجة مئوية) 1.23 - 1.27 جم / سم 3
اللزوجة 270 - 430 ميجا باسكال * ثانية
اللون (جاردنر) ≤ 5

TIB KAT MSA هو حمض عضوي قوي.
الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميتيل في الغلاف الجوي تؤدي إلى تكوين TIB KAT MSA بكميات كبيرة.
يخضع TIB KAT MSA للتحلل البيولوجي عن طريق تكوين CO2 والكبريتات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 75-75-2
الصيغة الجزيئية: CH4O3S
الوزن الجزيئي: 96.11
رقم EINECS: 200-898-6

يعتبر TIB KAT MSA حمضا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلا مقارنة بالأحماض المعدنية.
يعتبر محلول MSA المائي إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.
TIB KAT MSA هو حمض ألكانيسلفونيك تكون فيه مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.

TIB KAT MSA له دور كمستقلب الإشريكية القولونية.
وهو حمض ألكانيسلفونيك ومركب أحادي الكربون.
وهو حمض مترافق من الميثان سلفونات.

TIB KAT MSA ، المعروف أيضا باسم حمض الميثان السلفونيك أو حمض الميثان سلفونيك ، هو حمض عضوي قوي له الصيغة الكيميائية CH3SO3H.
مشتق من الميثان (CH4) عن طريق استبدال ذرة هيدروجين واحدة بمجموعة حمض السلفونيك (-SO3H).
المركب عبارة عن سائل عديم اللون استرطابي في درجة حرارة الغرفة.

TIB KAT MSA أو حمض الميثان سلفونيك (باللغة الإنجليزية البريطانية) هو سائل عضوي عديم اللون مع الصيغة الجزيئية CH3SO3H وهيكل H3C−S (= O) 2−OH.
إنه أبسط أحماض ألكيل سلفونيك (R−S(=O)2−OH).
تعرف أملاح واسترات حمض الميثان سلفونيك باسم الميسيلات (أو الميثان سلفونات ، كما هو الحال في إيثيل ميثان سلفونات).

TIB KAT MSA استرطابي في شكله المركز. يمكن لحمض الميثان سلفونيك إذابة مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية ، وكثير منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).
استند أول إنتاج تجاري ل TIB KAT MSA ، الذي تم تطويره في أربعينيات القرن العشرين بواسطة Standard Oil of Indiana (الولايات المتحدة الأمريكية) ، على أكسدة ميثيل كبريتيد بواسطة O2 من الهواء.

TIB KAT MSA هو حمض قوي بقيمة pKa تبلغ حوالي -1.9 ، مما يجعله أكثر حمضية بشكل ملحوظ من حمض الأسيتيك (pKa ~ 4.7) وحتى حمض الكبريتيك (pKa ~ -3).
TIB KAT MSA قابل للامتزاج بالماء والعديد من المذيبات العضوية ، مما يساهم في استخدامه متعدد الاستخدامات في تطبيقات مختلفة.
الحمض مستقر نسبيا في ظل ظروف التخزين العادية ، على الرغم من أنه يجب إبعاده عن العوامل المؤكسدة القوية.

TIB KAT MSA لديه تقارب كبير للمياه ، ويمتص الرطوبة بسهولة من الهواء.
TIB KAT MSA لها العديد من التطبيقات في مختلف الصناعات بسبب حموضتها القوية وخصائص الذوبان الممتازة.
إنه بمثابة كاشف متعدد الاستخدامات ومحفز في العديد من التفاعلات العضوية ، بما في ذلك الأسترة والأسيلة وكمصدر للبروتون في التفاعلات.

يستخدم TIB KAT MSA في عمليات الطلاء الكهربائي لترسيب المعادن ، مثل طلاء النحاس والنيكل.
نظرا لطبيعته الحمضية ، يتم استخدامه في تركيبات التنظيف وعوامل إزالة الترسبات لإزالة الرواسب المعدنية وأكاسيد المعادن.
يستخدم TIB KAT MSA في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.

يستخدم TIB KAT MSA كمحفز في تخليق الأصباغ والأصباغ.
TIB KAT MSA هو مكون في تحضير السوائل الأيونية ، وهي مذيبات صديقة للبيئة تستخدم في تطبيقات مختلفة.
وتشارك في العديد من التفاعلات المحفزة بالحمض في العمليات الصناعية.

في عام 1967 ، طورت شركة Pennwalt Corporation (الولايات المتحدة الأمريكية) عملية مختلفة لأكسدة ميثيل كبريتيد (كمستحلب مائي) باستخدام الكلور.
في عام 2022 ، تم استخدام عملية أكسدة الكلور هذه فقط من قبل Arkema (فرنسا) لصنع MSA عالي النقاء.
هذه العملية ليست شائعة على نطاق واسع ، لأنها تشارك في إنتاج كميات كبيرة من حمض الهيدروكلوريك.

نقطة الانصهار: 17-19 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية / 10 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.475-1.485 جم / مل عند 20 درجة مئوية 1.481 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.429 (مضاءة)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
ماء الذوبان: قابل للذوبان 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
PKA: -2.6 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: الحل
اللون: بني
الثقل النوعي: 1.48 (18/4 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج بالماء. قابل للامتزاج قليلا مع البنزين والتولوين. غير قابل للامتزاج مع البارافينات.
λmax: L: 240-320 نانومتر Amax: <0.4
حساس: حساس للضوء واسترطابي
ميرك: 14,5954
BRN: 1446024

TIB KAT MSA ، أبسط حمض ألكانيسلفونيك ، هو سائل عديم اللون استرطابي أو صلب أبيض ، اعتمادا على ما إذا كانت درجة الحرارة المحيطة أكبر أو أقل من 20 درجة مئوية.
إنه قابل للذوبان للغاية في الماء والمذيبات المؤكسجة ، ولكنه قابل للذوبان بشكل ضئيل في معظم الهيدروكربونات.
في محلول مائي ، هو حمض قوي (متأين تماما).

يقدم TIB KAT MSA تفاعلا مشابها ولكن مع تقليل خطر توليد أبخرة سامة أو أكالة.
على عكس بعض الأحماض القوية الأخرى ، مثل حمض الهيدروكلوريك ، فإن TIB KAT MSA مستقر في المحلول ولا يتحلل بسهولة ، مما يجعله كاشفا مفيدا للتفاعلات طويلة المدى.

TIB KAT MSA هو سائل في درجة حرارة الغرفة وله خصائص سائل أيوني ، مما يجعله مناسبا للاستخدام في بعض العمليات الكيميائية التي تتطلب وسطا مستقرا وحمضيا.
يشيع استخدامه كعامل حفاز في العديد من التفاعلات العضوية المحفزة بالأحماض ، مثل الأسترة والأسيلات والتكثيفات.
يمكن ل TIB KAT MSA تعزيز تفاعلات الجفاف ، مما يسهل إزالة جزيئات الماء من مركبات معينة.

يمكن استخدام TIB KAT MSA في تفاعلات إزالة الكبريت ، وتحويل الأحماض السلفونية والسلفونات مرة أخرى إلى الهيدروكربونات المقابلة أو المشتقات الأخرى.
يشارك TIB KAT MSA في تفاعلات التحلل المائي ، حيث يمكنه شق روابط كيميائية معينة من خلال إضافة جزيء ماء.
يعرف TIB KAT MSA بأنه "فائق الحموضة" في بعض السياقات بسبب قيمة pKa المنخفضة للغاية ، مما يشير إلى حموضة قوية.

يحتوي الحمض على خصائص إذابة ممتازة ويمكنه إذابة مجموعة واسعة من المركبات العضوية وغير العضوية ، مما يجعله مفيدا كمذيب في تفاعلات معينة.
تم استكشاف TIB KAT MSA كبديل لحمض الكبريتيك في بطاريات الرصاص الحمضية كإلكتروليت ، مما يوفر مزايا محتملة في أداء البطارية وسلامتها.
يمكن استخدامه في عمليات إزالة التلوث لتنظيف المعدات والأسطح التي تعرضت للمواد المشعة.

يستخدم
TIB KAT MSA هي مادة خام للطب والمبيدات.
يمكن استخدامه أيضا كعامل تجفيف ، ومسرع معالجة للطلاء ، وعامل معالجة للألياف ، والمذيبات ، والحفز ، والأسترة ، وكذلك تفاعل البلمرة.
يمكن استخدامه كمذيب ، ألكلة ، محفز للأسترة والبلمرة ، يستخدم أيضا في الطب وصناعة الطلاء الكهربائي.

يستخدم TIB KAT MSA على نطاق واسع ككاشف ومحفز في التخليق العضوي.
يشارك في تفاعلات مختلفة ، مثل الأسترة ، الأسيتال ، الألكلة ، وإزالة الحماية من المجموعات الواقية في الجزيئات العضوية.
إنه بمثابة محفز حمضي فعال في العديد من التفاعلات المحفزة بالحمض ، لا سيما في الصناعات البتروكيماوية والكيميائية الدقيقة.

يستخدم TIB KAT MSA كمصدر للبروتونات في حمامات الطلاء الكهربائي لترسيب المعادن ، خاصة بالنسبة للمعادن مثل النيكل والنحاس.
يمكن ل TIB KAT MSA إزالة مجموعات السلفونات من المركبات العضوية من خلال تفاعلات إزالة الكبريت.
نظرا لطبيعته الحمضية ، يستخدم MSA في تركيبات التنظيف وعوامل إزالة الترسبات ومزيلات الصدأ لإزالة الرواسب المعدنية وأكاسيد المعادن.

يستخدم TIB KAT MSA في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
يتم استخدامه كمحفز في تخليق الأصباغ والأصباغ.
يعمل TIB KAT MSA كمذيب في العديد من التفاعلات الكيميائية والاستخراج بسبب خصائصه القابلة للذوبان.

TIB KAT MSA هو مكون في تحضير السوائل الأيونية ، وهي مذيبات صديقة للبيئة تستخدم في تطبيقات مختلفة.
يمكن أن يعزز تفاعلات الجفاف عن طريق إزالة جزيئات الماء من مركبات معينة.
يمكن استخدام TIB KAT MSA في عمليات إزالة التلوث لتنظيف المعدات والأسطح التي تعرضت للمواد المشعة.

تم استكشاف TIB KAT MSA كبديل لحمض الكبريتيك في بطاريات الرصاص الحمضية كإلكتروليت ، مما يوفر مزايا محتملة في أداء البطارية وسلامتها.
يستخدم TIB KAT MSA في عمليات معينة داخل صناعات النسيج والجلود.
يعمل TIB KAT MSA في تصنيع أشباه الموصلات لإزالة مقاومة الضوء بعد عمليات الطباعة الحجرية الضوئية.

يستخدم TIB KAT MSA لتجديد راتنجات التبادل الأيوني في تطبيقات معالجة المياه.
يستخدم TIB KAT MSAA كمحفز في تفاعلات التحلل المائي ، حيث يساعد على كسر الروابط الكيميائية عن طريق إضافة جزيئات الماء إلى المركبات العضوية.
يستخدم TIB KAT MSA في صناعة الورق واللب كمحفز في عمليات معينة وكحمض لتعديل الأس الهيدروجيني.

يمكن أن يعمل TIB KAT MSA كمحفز حمضي في تفاعلات البلمرة ، مما يساعد في تكوين البوليمرات من المونومرات.
في كيمياء الببتيد ، يتم استخدام MSA في انقسام مجموعات الحماية أثناء تخليق الببتيدات والبروتينات.
يستخدم TIB KAT MSA في بعض عمليات طباعة المنسوجات كمكون من مثبتات الأصباغ ومطوري الألوان.

يعمل TIB KAT MSA في تركيبات التنظيف الصناعي وعوامل إزالة الشحوم نظرا لقدرته على إذابة الزيوت والدهون والشحوم.
يستخدم TIB KAT MSA في بعض تطبيقات الأطعمة والمشروبات لتعديل درجة الحموضة والنكهة وكمادة حمضية.
يستخدم TIB KAT MSA في تفاعلات الأسترة لإنتاج استرات من الكحولات والأحماض الكربوكسيلية.

يستخدم TIB KAT MSA كعامل لإزالة الروائح الكريهة في تطبيقات معينة لتحييد الروائح أو القضاء عليها.
يتم استخدام TIB KAT MSA لتعديل الأس الهيدروجيني وتحييده في عمليات معالجة المياه.
يستخدم TIB KAT MSA في صياغة بعض المواد اللاصقة ومانعات التسرب.

تمت دراسة TIB KAT MSA لتطبيقه المحتمل كإلكتروليت موصل للبروتون في PEMFCs.
يستخدم TIB KAT MSA في بعض عمليات تنظيف الإلكترونيات لفعاليته في إزالة البقايا والملوثات.
في بعض عمليات استخراج المعادن ، يتم استخدام MSA لإذابة واستخراج المعادن من الخامات أو المركزات.

تم دمج TIB KAT MSA في تركيبات عوامل التنظيف المنزلية والصناعية.
تم تطوير TIB KAT MSA كمحفز للأسترة بدلا من حمض الكبريتيك لتخليق الراتنجات في الدهانات والطلاء.
واحدة من المزايا الرئيسية لحمض الميثان سلفونيك على حمض الكبريتيك هو أنه ليس من الأنواع المؤكسدة.

يمكن استخدام TIB KAT MSA: كمحفز لإنتاج ألكيل بنزين خطي عن طريق تفاعل الإضافة بين الأوليفينات طويلة السلسلة والبنزين. تحضير مركبات البولي أنيلين (PANI) / الجرافين ذات الخصائص الحرارية والكهربائية المحسنة كمحفز لتحويل مخاليط الجلوكوز / الزيلوز إلى حمض الليفولينيك والفورفورال.

يستخدم TIB KAT MSA كمحفز في التفاعلات العضوية وهي تفاعلات الأسترة والألكلة والتكثيف بسبب طبيعته غير المتطايرة وقابليته للذوبان في المذيبات العضوية.
كما أنها تشارك في إنتاج استرات النشا أو استرات أكسدة الشمع أو استرات حمض البنزويك أو استرات الفينول أو استرات الألكيل.

يتفاعل TIB KAT MSA مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود المذيب القطبي رباعي هيدروفوران لتحضير مركب بوران رباعي هيدروفيوران.
يجد التطبيق في البطاريات ، بسبب نقاوته وغياب الكلوريد.
في صناعة الأدوية ، يتم استخدامه لتصنيع المكونات الصيدلانية النشطة مثل telmisartan و eprosartan.

TIB KAT MSA مفيد في كروماتوغرافيا الأيونات وهو مصدر للكربون والطاقة لبعض البكتيريا الميثيلوتروبيك سالبة الجرام. وتشارك في إزالة الحماية من الببتيدات.

TIB KAT MSA شديد التآكل للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
يمكن أن يسبب الاتصال المباشر بالحمض حروقا شديدة في الجلد وتلفا في العين وتهيجا في الجهاز التنفسي.
يمكن أن يؤدي استنشاق أبخرة أو ضباب MSA إلى تهيج الجهاز التنفسي والسعال وصعوبة التنفس.

TIB KAT MSA غير متوافق مع بعض المواد ويمكن أن يتفاعل بعنف مع القواعد القوية وعوامل الاختزال القوية وبعض المعادن ، مما يولد غازات أو حرارة يحتمل أن تكون خطرة.
TIB KAT MSA غير قابل للاشتعال ، لكنه يمكن أن يتفاعل مع المواد القابلة للاحتراق ، ويطلق غازات قابلة للاشتعال في هذه العملية.

الأثر البيئي
إذا تم إطلاقه في البيئة ، يمكن أن يشكل TIB KAT MSA خطرا على الحياة المائية والكائنات الحية في التربة.
وينبغي تنفيذ تدابير الاحتواء والتنظيف المناسبة لمنع التلوث البيئي.

التوعيه
قد يؤدي التعرض المطول أو المتكرر ل TIB KAT MSA إلى التحسس ، مما يتسبب في تطوير بعض الأفراد لاستجابة حساسية عند الاتصال اللاحق.

الآثار الصحية
اعتمادا على مستوى ومدة التعرض ، يمكن أن يسبب الاستنشاق أو ملامسة الجلد أو ابتلاع TIB KAT MSA آثارا صحية حادة أو مزمنة ، بما في ذلك مشاكل الجهاز التنفسي وحروق الجلد وتلف العين.

المناولة والتخزين
يجب التعامل مع TIB KAT MSA بعناية فائقة ، ويجب ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) ، بما في ذلك القفازات ونظارات السلامة ومعطف المختبر.
يجب تخزين الحمض في منطقة جيدة التهوية ، بعيدا عن المواد غير المتوافقة.

الانسكاب والتسرب
في حالة حدوث انسكاب أو تسرب ، يلزم اتخاذ إجراء فوري لاحتواء الحمض ومنعه من الانتشار.
لا ينبغي استخدام عوامل التحييد لأنها قد تولد ردود فعل خطيرة.
بدلا من ذلك ، يجب امتصاص TIB KAT MSA المنسكب بعناية باستخدام مواد ماصة مناسبة.

المرادفات
حمض الميثان سلفونيك
75-75-2
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض المسيليك
ميثان سلفونيك أسيد
سلفوميثان
كسيلينا ميثانسولفونوفا
ميثانسلفونساور
مجلس الأمن القومي 3718
CCRIS 2783
هسدب 5004
اينكس 200-898-6
حمض الميثان السلفونيك
بي آر إن 1446024
DTXSID4026422
الفصحى
UNII-12EH9M7279
الشبي:27376
كيسيلينا ميثانسولفونوفا [التشيكية]
AI3-28532
NSC-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
CH4O3S
12EH9M7279
DTXCID806422
22515-76-0
إن إس سي 3718
EC 200-898-6
4-04-00-00010 (مرجع دليل بيلشتاين)
J1.465F
أمونيوم ميثان سلفونات
حمض الميثان سلفونيك (II)
حمض الميثان سلفونيك [II]
CH4O3S. H3N
C-H4-O3-S. H3-N
حمض الميثان سلفونيك ، ملح الأمونيوم
حمض الميثان سلفونيك ، ملح الأمونيوم (1: 1)
حمض ميتانيسلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
03 ثانية
حمض ميثيل سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان السلفونيك
MeSO3H
حمض الميثان السلفونيك
حمض الميثان سلفونيك-
حمض اللاكتيك (DL)
ميثانيزلفونات الأمونيوم
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN: WSQ1
حمض الميثان السلفونيك 99٪
محلول حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك ، 99.5٪
حمض الميثان سلفونيك ، اللامائي
شيمبل 3039600
DL-ماليكاسيدمونوسوديومالملح
حمض الميثان سلفونيك [MI]
حمض الميثان سلفونيك ، درجة HPLC
حمض الميثان سلفونيك ، > = 99.0٪
حمض الميثان سلفونيك [HSDB]
Tox21_201073
STL264182
أكوس009146947
في25153
كاس-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
إل إس-90299
FT-0628287
م 0093
م 2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك ، > = 99.0٪ ، ReagentPlus (R)
حمض الميثان سلفونيك ، ل HPLC ، > = 99.5٪ (T)
أ 934985
س 414168
ج-521696
حمض الميثان سلفونيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
F1908-0093
Z281776238
InChI = 1 / CH4O3S / c1-5 (2،3) 4 / h1H3 ، (H ، 2،3،4

Tib kat msa 99 هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
Tib kat msa 99 هو حمض مترافق لميثان سلفونات.


رقم CAS: 75-75-2
رقم المفوضية الأوروبية: 200-898-6
رقم الترخيص: MFCD00007518
الصيغة الجزيئية: CH3SO3H


Tib kat msa 99 هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
Tib kat msa 99 هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميثيل في الجو إلى تكوين Tib kat msa 99 بكميات كبيرة.


يخضع Tib kat msa 99 للتحلل الحيوي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.
يعتبر Tib kat msa 99 حمضًا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.
Tib kat msa 99 هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.


يلعب Tib kat msa 99 دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.
Tib kat msa 99 هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
Tib kat msa 99 هو حمض مترافق لميثان سلفونات.


Tib kat msa 99 هو حمض عضوي قوي ومناسب للغاية لتصنيع المكونات الصيدلانية الفعالة مثل تيلميسارتان وإبروسارتان ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II.
يظهر Tib kat msa 99 كسائل زيتي عديم اللون أو بني قليلاً، ويظهر بشكل صلب عند درجات الحرارة المنخفضة.


يحتوي Tib kat msa 99 على درجة حرارة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية، ونقطة غليان 167 درجة مئوية (13.33 كيلو باسكال)، و122 درجة مئوية (0.133 كيلو باسكال)، والكثافة النسبية 1.4812 (18 درجة مئوية) ومعامل الانكسار 1.4317 (16 درجة مئوية ) .
طيب كات MSA 99 قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير، غير قابل للذوبان في الألكانات والبنزين والتولوين.


لن يتعرض Tib kat msa 99 للتحلل في الماء المغلي والمحلول القلوي الساخن.
Tib kat msa 99 له أيضًا تأثير تآكل قوي ضد معدن الحديد والنحاس والرصاص.
Tib kat msa 99، وهو حمض عضوي قوي، يتم إنتاجه بكميات كبيرة من خلال الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي ميثيل في الغلاف الجوي.


يخضع هذا الحمض الأخضر للتحلل الحيوي، مكونًا ثاني أكسيد الكربون والكبريتات. على عكس الأحماض المعدنية، يعتبر Tib kat msa 99 أقل سمية وتآكلًا، مما يجعله خيارًا صديقًا للبيئة.
Tib kat msa 99 هو حمض عضوي قوي.


تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميثيل في الجو إلى تكوين Tib kat msa 99 بكميات كبيرة.
يخضع Tib kat msa 99 للتحلل الحيوي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.
ويعتبر حمض أخضر حيث أن Tib kat msa 99 أقل سمية وتآكلاً مقارنة بالأحماض المعدنية.


يعتبر المحلول المائي Tib kat msa 99 بمثابة إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.
Tib kat msa 99 هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب Tib kat msa 99 دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.


Tib kat msa 99 هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
Tib kat msa 99 هو حمض مترافق لميثان سلفونات.
Tib kat msa 99 هو حمض عضوي قوي.


تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميثيل في الجو إلى تكوين Tib kat msa 99 بكميات كبيرة.
يخضع Tib kat msa 99 للتحلل الحيوي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.
يعتبر Tib kat msa 99 حمضًا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.


يعتبر المحلول المائي Tib kat msa 99 بمثابة إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.
يعد Tib kat msa 99 أيضًا مكونًا أساسيًا في مزيلات الصدأ والحجم.
Tib kat msa 99 هو حمض الميثان سلفونيك الذي يمكن استخدامه في الصناعة الكيميائية كمحفز ومضاف وفي صناعة الطلاء الكهربائي كمادة مضافة لحمام الطلاء.


Tib kat msa 99 قابل للامتزاج في الماء بجميع التركيزات.
Tib kat msa 99 هو سائل عضوي كبريتي، عديم اللون، له الصيغة الجزيئية CH2SO3H والبنية H3C−S(=O)2−OH.
Tib kat msa 99 هو أبسط أحماض الألكيل سلفونيك (R−S(=O)2−OH).


تُعرف أملاح واسترات حمض الميثان سلفونيك بالميسيلات (أو ميثاني سلفونات، كما هو الحال في إيثيل ميثاني سلفونات).
Tib kat msa 99 هو استرطابي في شكله المركز.
يمكن لحمض الميثان سلفونيك أن يذيب مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، العديد منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).



استخدامات وتطبيقات TIB KAT MSA 99:
طيب كات msa 99 مادة أولية للأدوية والمبيدات الحشرية.
يمكن أيضًا استخدام Tib kat msa 99 كعامل تجفيف، ومسرع معالجة للطلاء، وعامل معالجة للألياف، ومذيب، والتحفيز، والأسترة بالإضافة إلى تفاعل البلمرة.


يمكن استخدام Tib kat msa 99 كمذيب، وألكلة، ومحفز للأسترة والبلمرة، ويستخدم أيضًا في صناعة الطب والطلاء الكهربائي.
يمكن أيضًا تطبيق Tib kat msa 99 على الأكسدة.
يعتبر المحلول المائي Tib kat msa 99 بمثابة إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.


يستخدم Tib kat msa 99 على نطاق واسع في صناعة المستحضرات الصيدلانية كعامل منظم ومعدل للأس الهيدروجيني.
يستخدم Tib kat msa 99 للتحلل المائي الكامل للبروتين والببتيد مع استعادة التربتوفان.
بعد التحلل المائي يتم تخفيف العينات قبل تحليل الأحماض الأمينية.


يستخدم Tib kat msa 99 كمحفز بلمرة.
تم تطوير Tib kat msa 99 كمحفز أسترة بدلاً من حمض الكبريتيك لتخليق الراتنجات في الدهانات والطلاءات.
واحدة من المزايا الرئيسية لـ Tib kat msa 99 على حامض الكبريتيك هي أنه ليس من الأنواع المؤكسدة.


يستخدم Tib kat msa 99 كمحفز في التفاعلات العضوية وهي تفاعلات الأسترة والألكلة والتكثيف بسبب طبيعته غير المتطايرة وقابليته للذوبان في المذيبات العضوية.
ويشارك Tib kat msa 99 أيضًا في إنتاج استرات النشا أو استرات أكاسيد الشمع أو استرات حمض البنزويك أو استرات الفينول أو استرات الألكيل.


يتفاعل Tib kat msa 99 مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود المذيب القطبي رباعي هيدروفيوران لتحضير مركب بوران-رباعي هيدروفيوران.
يجد Tib kat msa 99 تطبيقًا في البطاريات، بسبب نقائه وغياب الكلوريد.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام Tib kat msa 99 لتصنيع المكونات الصيدلانية الفعالة مثل تيلميسارتان وإبروسارتان.


Tib kat msa 99 مفيد في التحليل اللوني الأيوني وهو مصدر للكربون والطاقة لبعض البكتيريا سالبة الجرام الميثيلوتروبيك.
Tib kat msa 99 يشارك في إزالة حماية الببتيدات.
يُستخدم المحلول المائي Tib kat msa 99 بشكل شائع كممثل إلكتروليت في العمليات الكهروكيميائية.


المنتج المعروض عبارة عن محلول مائي بنسبة 70% من Tib kat msa 99، وهو حمض عضوي قوي.
يتم إنتاج Tib kat msa 99 بكميات كبيرة من خلال الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي ميثيل في الغلاف الجوي.
يمكن أن يتحلل Tib kat msa 99 إلى ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.


بالمقارنة مع الأحماض المعدنية، يعتبر طيب كات إم إس إيه 99 حمضًا أخضر نظرًا لقلة سميته وقابليته للتآكل.
علاوة على ذلك، يعمل المحلول المائي لـ Tib kat msa 99 كنموذج إلكتروليت للعمليات الكهروكيميائية.
Tib kat msa 99، المعروف أيضًا باسم Methanesulfonate أو حمض Methanesulfonic، ملح الكروم (2+)، يقع ضمن فئة أحماض السلفونيك العضوية.


تحتوي هذه الأحماض على مجموعة حمض السلفونيك ذات البنية العامة RS(=O)2OH (حيث R ليس ذرة هيدروجين).
طيب كات إم إس إيه 99 قابل للذوبان في الماء ويعرض خصائص حمضية.
طيب كات msa 99 مادة أولية للأدوية والمبيدات الحشرية.


يمكن أيضًا استخدام Tib kat msa 99 كعامل تجفيف، ومسرع معالجة للطلاء، وعامل معالجة للألياف، ومذيب، والتحفيز، والأسترة بالإضافة إلى تفاعل البلمرة.
يمكن استخدام Tib kat msa 99 كمذيب، وألكلة، ومحفز للأسترة والبلمرة، ويستخدم أيضًا في صناعة الطب والطلاء الكهربائي.


يمكن أيضًا تطبيق Tib kat msa 99 على الأكسدة.
منذ أن أصبح Tib kat msa 99 بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمخبرية، لأنه:
هو حمض قوي، وله ضغط بخار منخفض (انظر نقاط الغليان في "الخصائص" الداخلية)، وليس مادة مؤكسدة أو متفجرة، مثل أحماض النيتريك أو الكبريتيك أو البيركلوريك.


طيب كات msa 99 سائل في درجة حرارة الغرفة، قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية، يشكل أملاح قابلة للذوبان في الماء مع جميع الكاتيونات غير العضوية ومع معظم الكاتيونات العضوية، لا يشكل معقدات مع أيونات المعادن في الماء، أنيونه، ميسيلات، غير - سام ومناسب للمستحضرات الصيدلانية.
حمض p-toluenesulfonic (PTSA) ذو الصلة الوثيقة هو مادة صلبة.


يمكن استخدام Tib kat msa 99 في توليد البوران (BH3) عن طريق تفاعل حمض الميثان سلفونيك مع NaBH4 في مذيب غير بروتيني مثل THF أو DMSO، ويتكون مركب BH3 والمذيب.
يستخدم Tib kat msa 99 لتنظيف الصدأ السطحي من السيراميك والبلاط والبورسلين والتي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.


يستخدم Tib kat msa 99 كمحفز لإنتاج ألكيل بنزين خطي عن طريق تفاعل الإضافة بين الأوليفينات طويلة السلسلة والبنزين.
يستخدم Tib kat msa 99 لتحضير مركبات البوليانيلين (PANI)/الجرافين ذات الخصائص الحرارية والكهربائية المحسنة.
يستخدم Tib kat msa 99 كمحفز لتحويل مخاليط الجلوكوز / الزيلوز إلى حمض الليفولينيك والفورفورال.



الخواص الكيميائية لـ TIB KAT MSA 99:
Tib kat msa 99 هو سائل عديم اللون أو أصفر فاتح له نقطة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية، وهو حمض قوي يعمل على التآكل ولكن لا يتأكسد.
يستخدم Tib kat msa 99 في صناعة الطلاء الكهربائي والتوليفات العضوية، على وجه الخصوص كمحفز للألكلة، والأسترة، والبلمرة.

علاوة على ذلك، يتم استخدام Tib kat msa 99 كمادة أولية لتحضير كلوريد الميثان سلفونيل.
Tib kat msa 99، أبسط حمض ألكان سلفونيك، هو سائل زيتي عديم اللون أو بني قليلاً، يظهر على شكل مادة صلبة عند درجات حرارة منخفضة.
يحتوي Tib kat msa 99 على درجة حرارة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية، ونقطة غليان 167 درجة مئوية (13.33 كيلو باسكال)، و122 درجة مئوية (0.133 كيلو باسكال)، والكثافة النسبية 1.4812 (18 درجة مئوية) ومعامل الانكسار 1.4317 (16 درجة مئوية ) .

طيب كات MSA 99 قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير، غير قابل للذوبان في الألكانات والبنزين والتولوين.
لن يتعرض Tib kat msa 99 للتحلل في الماء المغلي والمحلول القلوي الساخن.
Tib kat msa 99 له أيضًا تأثير تآكل قوي ضد معدن الحديد والنحاس والرصاص.



تحضير الكات الطبي MSA 99:
يتم إنتاج Tib kat msa 99 في الغالب عن طريق أكسدة ميثيل ثيول أو ثاني كبريتيد ثنائي ميثيل باستخدام حمض النيتريك أو بيروكسيد الهيدروجين أو الكلور أو عن طريق استخدام العمليات الكهروكيميائية.



الطلاء الكهربائي لـ TIB KAT MSA 99:
تستخدم محاليل Tib kat msa 99 في الطلاء الكهربائي للحام القصدير والرصاص.
Tib kat msa 99 يحل محل استخدام حمض الفلوروبوريك، الذي يطلق فلوريد الهيدروجين المتآكل والمتطاير.



ما هي مميزات TIB KAT MSA 99؟
*حمض عضوي قوي وخالي من الرائحة
* غير مؤكسد
*خالي تقريبًا من أيونات المعادن والكبريتات
*عملية تصنيع فريدة تجعل المنتج خاليًا من الكلور وعديم اللون.
*سهل التعامل معه على شكل سائل
* حمض قوي يمنع تكوين منتجات الأكسدة.
* ردود الفعل عند درجات حرارة أعلى ممكنة
* القابلية الممتازة للذوبان في الماء تمكن من فصل الطور بسهولة.
* تتحلل لتشكل الكبريتات وثاني أكسيد الكربون والماء والكتلة الحيوية



طريقة إنتاج TIB KAT MSA 99:
يمكن الحصول على Tib kat msa 99 من خلال أكسدة نترات ميثيل الثيوسيانات.
يتم تسخين حمض النيتريك والماء السالب بعناية إلى 80-88 درجة مئوية مع إضافة جزئية لثيوسيانات الميثيل وترتفع درجة الحرارة تلقائيًا إلى حوالي 105 درجة مئوية .

بعد أن يصبح التفاعل خفيفًا، يتم تسخين التفاعل إلى 120 درجة مئوية ويتفاعل لمدة 5 ساعات للحصول على منتج خام.
تم تخفيف المنتج الخام باستخدام ماء متبادل وضبطه إلى الرقم الهيدروجيني 8-9 بإضافة محلول هيدروكسيد الباريوم 25% وترشيحه.
ويتم تكثيف المرشح حتى هطول الأمطار البلوري.

يتم غسل البلورة بواسطة الميثانول لإزالة النترات للحصول على ميثان سلفونات الباريوم.
يتم بعد ذلك إضافته إلى الماء المتبادل حتى الغليان، وإضافة حامض الكبريتيك للتحلل وهو ساخن، وترشيحه وتركيز ناتج الترشيح تحت فراغ بدون ماء للحصول على المنتج النهائي.

هناك طريقة أخرى وهي إخضاع كبريتات إيزوثيويوريا الميثيل على التوالي للكلورة والأكسدة والتحلل المائي لاستخلاص المنتج النهائي.
تمت إضافة كبريتات ميثيل إيزوثيويوريا إلى الماء؛ ويرسل الكلور إلى درجة حرارة 20-25 درجة مئوية حتى يتحول لون المحلول إلى اللون الأصفر؛ تظهر طبقة الزيت في قاع الزجاجة؛ انخفاض درجة الحرارة وخروج كمية كبيرة من الكلور المتبقي من أنبوب العادم؛ يشير هذا إلى نقطة نهاية التفاعل.

تم استخلاص محلول التفاعل باستخدام الكلوروفورم.
بعد التجفيف، تم تقطير المستخلص عند درجة حرارة 60-62 درجة مئوية تحت ضغط عادي لإزالة الكلوروفورم، ومن ثم إخضاعه للتقطير تحت ضغط منخفض.

جمع الجزء 60-65 درجة مئوية (2.67 كيلو باسكال) للحصول على كلوريد الميثان سلفونيل.
أضف قطرة القاعدة مع التحريك إلى 80 درجة مئوية من الماء الساخن وحافظ على التحلل الحراري لمدة ساعتين تقريبًا، حتى تختفي قطرات سائل التفاعل تمامًا.

يتم تركيز محلول التفاعل تحت ضغط مخفض إلى صو��ة شراب، ويخفف بالماء، ويركز تحت ضغط مخفض حتى لا يتم تقطير المزيد من الماء للحصول على Tib kat msa 99.



تاريخ وتصنيع TIB KAT MSA 99:
أول إنتاج تجاري لـ Tib kat msa 99، والذي تم تطويره في الأربعينيات من قبل شركة Standard Oil of Indiana (الولايات المتحدة الأمريكية)، كان يعتمد على أكسدة كبريتيد الميثيل بواسطة O2 من الهواء.
على الرغم من أنها غير مكلفة، إلا أن هذه العملية عانت من رداءة جودة المنتج ومخاطر الانفجار.

في عام 1967، طورت شركة Pennwalt (الولايات المتحدة الأمريكية) عملية مختلفة لأكسدة ميثيل سلفيد (كمستحلب مائي) باستخدام الكلور، تليها عملية الاستخلاص والتنقية.
في عام 2022، تم استخدام عملية أكسدة الكلور هذه فقط من قبل شركة Arkema (فرنسا) لصنع Tib kat msa 99 عالي النقاء.
هذه العملية لا تحظى بشعبية على نطاق واسع، لأن Tib kat msa 99 يشارك في إنتاج كميات كبيرة من حمض الهيدروكلوريك.

بين عامي 1970 و2000، تم استخدام Tib kat msa 99 فقط على نطاق صغير نسبيًا في الأسواق المتخصصة (على سبيل المثال، في صناعات الإلكترونيات الدقيقة والطلاء الكهربائي منذ الثمانينيات)، ويرجع ذلك أساسًا إلى سعره المرتفع ومحدودية توفره.

ومع ذلك، تغير هذا الوضع حوالي عام 2003، عندما أطلقت شركة BASF الإنتاج التجاري لـ Tib kat msa 99 في لودفيغسهافن بناءً على نسخة معدلة من عملية أكسدة الهواء المذكورة أعلاه، باستخدام ثنائي ميثيل ثاني كبريتيد بدلاً من ميثيل سلفيد.
يتم إنتاج الأول في خطوة واحدة من الميثانول من الغاز الاصطناعي والهيدروجين والكبريت.

تم تطوير عملية أفضل (منخفضة التكلفة وصديقة للبيئة) لصنع حمض الميثان سلفونيك في عام 2016 من قبل شركة Grillo-Werke AG (ألمانيا).
يعتمد Tib kat msa 99 على تفاعل مباشر بين الميثان والزيت عند حوالي 50 درجة مئوية و100 بار في وجود بادئ فوق كبريتات البوتاسيوم.
تم الحصول على هذه التكنولوجيا وتسويقها بواسطة BASF في عام 2019.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TIB KAT MSA 99:
الصيغة الجزيئية: CH4O3S
الوزن الجزيئي (جم/مول): 96.1
رقم الترخيص: MFCD00007518
مفتاح إنشي: AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 19.0 درجة مئوية
الكثافة: 1.4810 جم/مل
نقطة الغليان: 167.0 درجة مئوية (10.0 ملم زئبق)
نقطة الوميض: 189 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99%
معامل الانكسار: 1.4252 إلى 1.4315
الصيغة الخطية: CH3SO3H
بيلشتاين: 04، 4
فيزر: 01666؛ 02270؛ 04326؛ 10,256؛ 11,321؛ 12,212؛ 13,176

الجاذبية النوعية: 1.481
مؤشر ميرك: 15، 6026
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: قابل للذوبان.
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان في الكحول والأثير والإيثانول، غير قابل للذوبان في الهكسان وميثيل سيكلوبنتين،
1.50% بالوزن بنزين -0.23% بالوزن 0-كلوروتولوين (26-28 درجة مئوية)، 0.38% بالوزن تولوين -0.47% بالوزن ثاني كبريتيد الإيثيل (26-28 درجة مئوية)
اللزوجة: 11.6 مللي باسكال (25 درجة مئوية)
وزن الصيغة: 96.1
نسبة النقاء: 99%
الصف: نقي للغاية
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الميثان سلفونيك
رقم CAS: 75-75-2
الوزن الجزيئي: 96.11
بيلشتاين: 1446024
رقم المفوضية الأوروبية: 200-898-6
رقم الترخيص: MFCD00007518

الصيغة: CH₃SO₃H
ميغاواط: 96.11 جم/مول
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية (10 ملم زئبقي)
نقطة الانصهار: 19 درجة مئوية
الكثافة: 1.481 جم/سم3
فلاش نقطة: 189 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: الثلاجة
رقم الترخيص: MFCD00007518
رقم CAS: 75-75-2
الأمم المتحدة: 3265
أدر: 8،ثالثا
مؤشر ميرك: 13.05981
المظهر: سائل واضح
طيف الأشعة تحت الحمراء: مطابق
معامل الانكسار: 1.4285 إلى 1.4315 (20 درجة مئوية، 589 نانومتر)
مقياس اللون: ≥150 APHA
المعايرة مع NaOH: ≥98.5%

الصيغة الكيميائية: CH4O3S
الكتلة المولية: 96.10 جم·مول−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.48 جم/سم3
نقطة الانصهار: 17 إلى 19 درجة مئوية (63 إلى 66 درجة فهرنهايت؛ 290 إلى 292 كلفن)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية (333 درجة فهرنهايت، 440 كلفن) عند 10 مم زئبق، 122 درجة مئوية/1 مم زئبق
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الذوبان: قابل للامتزاج مع الميثانول وثنائي إيثيل الأثير.
غير قابل للامتزاج مع الهكسان
سجل P −2.424[1]
الحموضة (pKa) -1.9[2]

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: مميزة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 17 - 19 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 167 درجة مئوية عند 13 هبأ - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 24.3%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 11.4%(V)
نقطة الوميض 189 درجة مئوية - كوب مغلق - DIN 51755 الجزء 1
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 535 درجة مئوية عند 1.010 hPa - DIN 51794
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: <1 عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: 7.86 مم2/ث عند 25 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 11.6 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية
القابلية للذوبان في الماء: حوالي 1.000 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للامتزاج تمامًا
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: -2.38 عند 20 درجة مئوية - - من غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: 0.112 hPa عند 80 درجة مئوية
الكثافة: 1,481 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: -1.54 عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 3.32 - (الهواء = 1.0)

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 75-75-2
الصيغة الجزيئية: CH4O3S
InChIKeys: InChIKey=AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 96.10570
الكتلة الدقيقة: 96.11
رقم المفوضية الأوروبية: 200-898-6
يوني: 12EH9M7279
رقم المجلس الوطني: 3718
رقم الأمم المتحدة: 2585
معرف DSSTox: DTXSID4026422
اللون/الشكل: صلب|سائل في درجة حرارة الغرفة
رمز النظام المنسق: 2904100000

دعم البرامج والإدارة: 62.75000
إكسلوجP3: 0.58480
المظهر: سائل
الكثافة: 1.4812 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 18 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية عند الضغط: 10 تور
نقطة الوميض: 189 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.413-1.415
الذوبان في الماء: في الماء، 1X10+6 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية /قابل للامتزاج/
شروط التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
احتفظ بها تحت بطانية الأرجون.
قم بالتخزين في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية بعيدًا عن الأماكن غير المتوافقة
ضغط البخار: 1 ملم زئبقي (20 درجة مئوية)

كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ثابت قانون هنريز:
ثابت قانون هنري = 1.26X10-8 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثوابت التفكك: pKa = -1.86
الخواص التجريبية: لا يتحلل بالماء المغلي أو القلويات المائية الساخنة
مستقرة حراريا في درجات حرارة مرتفعة إلى حد ما.
الحجم المولي للسائل = 0.065051 متر مكعب/كمول
ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 2.76X10-13 سم مكعب/مولك-ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 500 درجة مئوية عند 1013 ملم زئبق
الصيغة التجريبية: CH4O3S
الكتلة المولية (م): 96.10 جم/مول
الكثافة (د): 1.48 جم/سم3
نقطة الغليان (bp): 167 درجة مئوية
نقطة الوميض (flp): 189 درجة مئوية
نقطة الانصهار (mp): 20 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 17-19 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية/10 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.475-1.485 جم/مل عند 20 درجة مئوية 1.481 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.429 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: -2.6 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: بني
الجاذبية النوعية: 1.48 (18/4 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.

يمتزج قليلاً مع البنزين والتولوين.
غير قابل للامتزاج مع البارافينات.
الحد الأقصى: 240-320 نانومتر الحد الأقصى: <0.4
حساس: حساس للضوء واسترطابي
ميرك: 14.5954
رقم التسجيل: 1446024
الاستقرار: مستقر.
حساس للرطوبة.
غير متوافق مع الأمينات والقواعد والماء والمعادن الشائعة.
إنتشيكي: AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS 75-75-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 12EH9M7279
مرجع الكيمياء NIST: CH3SO3H(75-75-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض الميثان سلفونيك (75-75-2)
المظهر: سائل
نقطة الانصهار: 19 درجة مئوية

نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية، 10 ملم زئبق (مضاءة)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الكثافة: 1.481 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.483 (204 ج)
التبريد التبخيري المباشر: 200 ج
نقطة الانصهار: 20 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 ملم زئبقي (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4300
الوزن الجزيئي: 96.10
اللون: عديم اللون إلى سائل مصفر
نقطة الوميض: 110 درجة مئوية
الذوبان: الماء، الكحول، الأثير، المذيبات المؤكسجة.
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية (10 ملم)

الوزن الجزيئي: 96.11 جم/مول
XLogP3-AA: -0.9
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 95.98811516 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 95.98811516 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 62.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1



تدابير الإسعافات الأولية لـ TIB KAT MSA 99:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
جعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فور��ة وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ TIB KAT MSA 99:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق في TIB KAT MSA 99:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
رغوة المياه
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ TIB KAT MSA 99:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0.65 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.4 ملم
وقت الاختراق: 60 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للأحماض
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر B
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.



مناولة وتخزين TIB KAT MSA 99:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
لا توجد حاويات معدنية.
مغلق بإحكام.
تحسس الحرارة.
استرطابي


استقرار وتفاعل TIB KAT MSA 99:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
حمض الميسيليك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
مسوه
MSA
MeSO3H
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان السلفونيك 70%
حمض ميسيك
سلفوميثان
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
75-75-2
حمض الميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميسيليك
حمض الميثان سلفونيك
سلفوميثان
كيسيلينا ميثانسولفونوفا
ميثان سلفونسايوريا
نسك 3718
سيكريس 2783
اتش اس دي بي 5004
اينكس 200-898-6
حمض الميثان السلفونيك
بي آر إن 1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
الشابي:27376
AI3-28532
نسك-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
12EH9M7279
DTXCID806422
NSC3718
إيك 200-898-6
4-04-00-00010 (مرجع كتيب بيلشتاين)
J1.465F
سلفونات الأمونيوم ميثان
حمض الميثان سلفونيك (II)
حمض الميثان سلفونيك [II]
كيسيلينا ميثانسولفونوفا [التشيكية]
CH4O3S
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثيل سلفونيك
03S
حمض ميثيل السلفونيك
حمض ميثيل السلفونيك
حمض الميثان السلفونيك
MeSO3H
حمض الميثان السلفونيك
حمض الميثان سلفونيك-
حمض اللبنيك (دل)
CH3SO2OH
H3CSO3H
دبليو إل إن: WSQ1
محلول حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك، 99.5%
حمض الميثان سلفونيك، لا مائي
كيمبل3039600
DL-MALICACIDMONOSODIUMSALT
حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H)
حمض الميثان سلفونيك [MI]
حمض الميثان سلفونيك، درجة HPLC
حمض الميثان سلفونيك، >=99.0%
حمض الميثان سلفونيك [HSDB]
Tox21_201073
أكوس009146947
في25153
كاس-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
بي بي-12823
فت-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك، >=99.0%، ReagentPlus(R)
حمض الميثان سلفونيك، لـ HPLC، >=99.5% (T)
أ934985
س414168
ي-521696
حمض الميثان سلفونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4

TIB KAT P 216 عبارة عن نسخة من مزيج جاف من TIB KAT 216 على حامل سيليكا خاص.
يتم توفير TIB KAT P 216 كمسحوق أبيض ، خفيف ، يتدفق بحرية دون أي لبس.
قد يكون من المهم ملاحظة TIB KAT P 216 أن هذا المنتج حساس للصقيع.

CAS: 3648-18-8
مف: C40H80O4Sn
ميغاواط: 743.77
EINECS: 222-883-3

يتم استخدام TIB KAT P 216 كمحفز متعدد الاستخدامات للربط المتقاطع للبوليمرات في تفاعلات الأسترة والتفاعلات التبادلية وكذلك في تفاعلات التكثيف المتعدد في إنتاج البوليمرات المتلدنة بالحرارة والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والطلاء والدهانات والمخففات وكذلك مزيلات الطلاء.

TIB KAT P 216 هو جزيء اصطناعي تفاعلي يستخدم كمادة مانعة للتسرب.
لقد ثبت أن TIB KAT P 216 يتمتع بمقاومة عالية لبخار الماء والتعرض للضوء ، فضلاً عن قدرته على تكوين مصفوفة بوليمرية مع ستيرات الكالسيوم.
يمكن استخدام TIB KAT P 216 في إنتاج منتجات البولي فينيل كلوريد (PVC) نظرًا لقدرته على تثبيط عملية البلمرة.
يمكن أيضًا استخدام TIB KAT P 216 في تصنيع المركبات القائمة على أكسيد الزركونيوم للاستخدام في التطبيقات الطبية الحيوية ، حيث يمكن أن تعمل كمواد مضافة تحتوي على مجموعة الأحماض الدهنية والهيدروكسيل.

TIB KAT P 216 هو مركب عضوي يستخدم على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من التطبيقات.
TIB KAT P 216 هو مشتق من ثنائي أوكتيلتين (DOT) ويتكون من مجموعتين من lauroyloxy متصلتين بذرة dioctyltin المركزية.
يستخدم TIB KAT P 216 في العديد من الصناعات ، بما في ذلك الصناعات الطبية والتجميلية ، كمثبت ، وملدّن ، ومادة حافظة.
يستخدم TIB KAT P 216 أيضًا كمبيد حيوي في الصناعة البحرية وكمثبط للهب في صناعة النسيج.
بالإضافة إلى ذلك ، تمت دراسة TIB KAT P 216 لتطبيقاته المحتملة في مجال التكنولوجيا الحيوية ، مثل استخدامها في التعبير الجيني وتوصيل الجينات.

TIB KAT P 216 الخصائص الكيميائية
نقطة الانصهار: 17-18 درجة مئوية
نقطة الغليان: 647.5 ± 24.0 درجة مئوية (متوقعة)
الكثافة: 0.998 جم / سم 3
ضغط البخار: 0.002 باسكال عند 25
معامل الانكسار: 1.4700
Fp: 70 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الكلوروفورم والميثانول (قليلا)
الشكل: زيت
اللون: عديم اللون
الثقل النوعي: 0.998
الذوبان في الماء: 15.2 ميكروغرام / لتر عند 20 درجة مئوية
تسجيل الدخول: 9.26
مرجع قاعدة بيانات CAS: 3648-18-8
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: TIB KAT P 216 (3648-18-8)

الاستخدامات
TIB KAT P 216 هو حمض دهني عضوي مع خصائص مضادة للتكاثر.
تم استخدام TIB KAT P 216 أيضًا كعامل مساعد في تحضير الهلاميات المائية البوليمرية ذات الصلابة والصلابة القابلة للضبط والتي تحاكي المصفوفة خارج الخلية ، وكبادئ في بلمرة الفورمالديهايد.

طريقة التوليف
يتم تصنيع TIB KAT P 216 من خلال عملية من خطوتين.
في الخطوة الأولى ، يتفاعل كلوريد لورويل مع TIB KAT P 216 في وجود قاعدة مثل هيدروكسيد الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم.
المنتج الناتج هو وسيط lauroyloxy-dioctyltin ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع مكافئ ثاني من lauroyl chloride لتشكيل TIB KAT P 216.
عادة ما يتم إجراء التفاعل في جو خامل ، مثل النيتروجين ، وعند درجة حرارة حوالي 100 درجة مئوية.

المرادفات
ثنائي (Lauroyloxy) Dioctyltin
3648-18-8
ديوكتيلتين ديالورات
ديوكتيلديلاوريلتين
دي إن أوكتيلتين ديالورات
ستانان ، ثنائي أوكتيل بيس [(1-أوكسوديسيل) أوكسي] -
القصدير ، ثنائي أوكتيل ، ديالورات
[دوديكانويلوكسي (ديوكتيل) ستانيل] دوديكانوات
ثنائي (لورويلوكسي) ثنائي أوكتيلستانان
C40H80O4Sn
ستانان ، ديوديكانويلوكسيدوكتيل-
ستانان ، ثنائي أوكتيلديوديكانويلوكسي-
ستانان ، ثنائي (لورويلوكسي) ثنائي أوكتيل-
ستانان ، ديوكتيلبيس (لورويلوكسي) -
Di-n-octyl-zinn dilaurat [ألماني]
ديالورات دي إن أوكتيل زين
EINECS 222-883-3
ستانان ، مكرر (دوديكانويلوكسي) ديوكتيل-
UNII-B4FA5Z1BK4
BRN 4043424
ستانان ، ثنائي أوكتيلبيس ((1-أوكسوديسيل) أوكسي) -
ستانان ، ديوكتيلدي (لورويلوكسي) -
EC 222-883-3
ديوكتيلديلاوريلتين 95٪
DI-N-OCTYLTINDILAURATE
DTXSID5052044
بيس (دوديكانويلوكسي) (ديوكتيل) ستانان
MFCD00026557
AKOS015839846
ثنائي أوكتيل بيس [(1-أوكسوديسيل) أوكسي] -ستانان
AS-58400
LS-146543
فت -0625210
(دوديكانويلوكسي) ديوكتيلستانيل دوديكانوات
A823270
Q22829488

وصف:
TIB KAT S70 هو حمض سلفوسكسينيك الصوديوم.
TIB KAT S70 يمتلك تقوية مقاومة الماء للراتنج.
يوفر TIB KAT S70 تشتت أفضل للراتنج في الماء.

CAS: 5138-18-1
يعتبر TIB KAT S70 محفزًا لتفاعلات الأسترة.
يعتبر TIB KAT S70 مناسبًا بشكل خاص نظرًا لتقلبه المنخفض في درجات الحرارة العالية والفراغ العالي.
TIB KAT S70 قابل للامتزاج في الماء بجميع التركيزات وهو عمليًا عديم الرائحة.


TIB KAT S70 عبارة عن تركيبة تعتمد على حمض سلفونيك الميثان ومكونات أمين مختارة لتكوين محفز حمضي مسدود.
يساعد TIB KAT S70 على توفير كفاءة عالية في تشابك مينا الخبز ويوفر عمرًا أطول للوعاء مقارنةً بـ TIB KAT MSA.


TIB KAT S70 عبارة عن تركيبة تعتمد على حمض السلفونيك الميثان ومركب الفوسفور.
يعتبر TIB KAT S70 حافزًا ممتازًا يوفر كفاءة عالية في تفاعلات الأسترة.
بشكل عام ، يؤدي استخدام TIB KAT S70 إلى منتجات ذات قيم ألوان أخف بشكل ملحوظ من استخدام حمض سلفونيك الميثان النقي أو أحماض السلفونيك الأخرى أو حمض الكبريتيك.


TIB KAT S70 هو حمض ميثان سلفونيك يمكن استخدامه في الصناعة الكيميائية كمحفز ومضاف وفي صناعة الطلاء الكهربائي كمادة مضافة لحمام الطلاء.
TIB KAT S70 قابل للامتزاج في الماء بجميع التركيزات.
TIB KAT S70 هو محلول 70٪ من حمض السلفونيك الميثان.

يعمل TIB KAT S70 كمحفز جيد جدًا يوفر كفاءة عالية في تفاعلات الأسترة.
يستخدم TIB KAT S70 في الطلاء والدهانات.

TIB KAT S70 عبارة عن درجة مثمنة ستانوس.
يعمل TIB KAT S70 كمحفز قصدير غير عضوي.
يستخدم TIB KAT S70 في الدهانات والطلاء.


TIB KAT S70 هو محفز يستخدم في إنتاج الإسترات العضوية والملدنات.
يتمتع TIB KAT S70 بمستوى عالٍ من النشاط التحفيزي الذي يؤدي إلى تحويلات شبه كاملة مع أوقات تفاعل قصيرة عند درجات حرارة تفاعل أعلى (> 160 درجة مئوية).
كما يتيح TIB KAT S70 إنتاج الإسترات ذات الألوان الفاتحة.
التفاعلات الثانوية نادرا ما تحدث بالمقارنة مع المحفزات الحمضية.

TIB KAT S70 عبارة عن أكسالات ستانوس.
TIB KAT S70 عبارة عن محفز قصدير غير عضوي يستخدم في إنتاج الإسترات العضوية والملدنات.
يستخدم TIB KAT S70 أيضًا في الدهانات والطلاء.

TIB KAT S70 هو كلوريد ستانوس لا مائي.
يعمل TIB KAT S70 كمحفز قصدير غير عضوي.
تم تصميم TIB KAT S70 للطلاء والدهانات.

TIB KAT S70 عبارة عن محفز سائل يوزع جيدًا في المواد المتفاعلة.
يستخدم TIB KAT S70 في الأسترات في أنظمة الكيمياء الزيتية أو التحفيز أو البولي يوريثين ، ومعالجة راتنجات السيليكون والسيلانات ولبلمرة اللاكتونات إلى بوليمرات قابلة للتحلل.

TIB KAT S70 هو أكسيد القصدير (II) يتدفق بحرية وجاف وثابت وله خصائص تحفيزية ممتازة كمحفز أسترة.
تتراوح كميات TIB KAT S70 التي سيتم إضافتها للأسترة بشكل عام بين 0.01 و 0.10 بالوزن -٪.
يُظهر TIB KAT S70 أعلى نشاط تحفيزي عند درجات حرارة التفاعل بين 180-260 درجة مئوية.

يعمل TIB KAT S70 كمحفز قصدير غير عضوي.
TIB KAT S70 هو درجة أكسيد ستانوس.
يمتلك TIB KAT S70 خصائص تحفيزية جيدة جدًا.
يستخدم TIB KAT S70 في الدهانات والطلاء.

ميزات TIB KAT S70:
TIB KAT S70 عبارة عن محفزات عضوية فلزية تعتمد على القصدير والبزموت والزنك والألمنيوم والزركونيوم والنحاس والسيريوم والتيتانيوم والبوتاسيوم والحديد.
TIB KAT S70 عبارة عن محفزات غير عضوية تعتمد بشكل أساسي على القصدير والبزموت.
TIB KAT S70 عبارة عن محفزات حمض السلفونيك المتاحة أيضًا.

يتميز TIB KAT S70 بدرجة نقاء عالية.
يحتوي TIB KAT S70 على أشكال مادية مختلفة متاحة لبعض الصفوف.
لا يستخدم TIB KAT S70 معادن الصراع.


فوائد TIB KAT S70:
TIB KAT S70 هو تحفيز انتقائي ممكن مع الحد الأدنى من المنتجات الجانبية.
TIB KAT S70 هو رد فعل نشط جدًا أو متأخر.
يحتوي TIB KAT S70 على درجة حرارة منخفضة أو تنشيط بدرجة حرارة عالية (كامن).

الدرجات الخاملة السمية من TIB KAT S70 متاحة.
TIB KAT S70 عبارة عن محفزات غير قائمة على القصدير حيث يكون استخدام القصدير مشكلة.
يتميز TIB KAT S70 بتغير منخفض للون النظام النهائي ممكن.

تطبيقات TIB KAT S70:
يستخدم TIB KAT S70 في الكيمياء الزيتية - الأسترة والأسترة التحويلية.
يستخدم TIB KAT S70 في تحفيز الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب القائمة على البولي يوريثين.

يتم استخدام TIB KAT S70 في الربط المتقاطع للبوليمرات المعدلة بالسيلان ، والتي تحظى بشعبية خاصة في مانعات التسرب من الجيل الجديد.
يستخدم TIB KAT S70 في تحفيز PVC واللدائن الحرارية ، على وجه الخصوص XLPE.
يستخدم TIB KAT S70 في تصنيع راتنجات الألكيد والبوليستر والبوليستر غير المشبع.

استخدامات TIB KAT S70:
يستخدم TIB KAT S70 في المواد اللاصقة ومانعات التسرب
يستخدم TIB KAT S70 في المحفزات والمواد الماصة
يستخدم TIB KAT S70 في الطلاءات

يستخدم TIB KAT S70 في المركبات
يستخدم TIB KAT S70 في البناء
يستخدم TIB KAT S70 في الصناعة

يستخدم TIB KAT S70 في المطاط
يستخدم TIB KAT S70 في مركبات البلاستيك الحراري
يستخدم TIB KAT S70 في Thermoset

يمكن استخدام TIB KAT S70 في الأسترات في الكيمياء الزيتية
يمكن استخدام TIB KAT S70 لتحفيز أنظمة البولي يوريثين
يمكن استخدام TIB KAT S70 لمعالجة راتنجات السيليكون والسيلانات

يمكن استخدام TIB KAT S70 في بلمرة اللاكتونات إلى بوليمرات قابلة للتحلل.
TIB KAT S70 عبارة عن محفز سائل يوزع جيدًا في المادة المتفاعلة.

علاوة على ذلك ، TIB KAT S70 يجعل من السهل قياس النسب أثناء تفاعل التشغيل.
يمكن إضافة TIB KAT S70 إلى المواد المتفاعلة إما كما هي أو ممزوجة بالكحول.
في الأسترات ، يمكن استخدام TIB KAT S70 عند درجة حرارة> 160 درجة مئوية.

مع TIB KAT S70 يمكن الحصول على منتجات خفيفة وواضحة.
بشكل عام ، يستخدم TIB KAT S70 بتركيزات تتراوح بين 0.01 - 0.20٪.
تتم إزالة TIB KAT S70 من الإسترات بعيدًا عن الطرق الكيميائية ، على سبيل المثال عن طريق التحلل المائي أو الأكسدة ، ويمكن أيضًا عن طريق الامتزاز باستخدام منتجات TIB TINEX®.



TIB KAT S70 هو محفز يستخدم في إنتاج البوليسترات والأوليوكيميائية القائمة على الاسترات.
يستخدم TIB KAT S70 أيضًا كمنشط في إنتاج اللدائن.
TIB KAT S70 قابل للذوبان في الماء وعدد من المذيبات القطبية غير المائية.
أثناء عملية الأسترة ، يقلل TIB KAT S70 من جفاف الكحول ويتجنب الروائح وتغير لون المنتجات التي يمكن أن تتشكل من المنتجات الثانوية المحتملة.





معلومات السلامة حول TIB KAT S70:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

تخزين:
يمكن تخزين TIB KAT S70 لمدة عام واحد على الأقل إذا تم إغلاقه في العبوة الأصلية.
التعبئة والتغليف:
برميل بلاستيك 25 كجم ، أحجام العبوات الأخرى متاحة عند الطلب.

نصائح خاصة للأمن:
المعلومات المتعلقة بما يلي:
التصنيف والتوسيم حسب اللوائح المنظمة للنقل والمواد الكيميائية الخطرة
تدابير وقائية للتخزين والمناولة
إجراءات السلامة في حالة وقوع حادث أو حريق
السمية والتأثيرات البيئية

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ TIB KAT S70 :
الصيغة الكيميائية Sn (OOCC7H15) 2
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 5138-18-1
الوزن الجزيئي 405.1 جم / مول
حالة سائل التجميع
نقطة الانصهار ≥ - 25 درجة مئوية
إجمالي محتوى الق��دير 28 - 29.3٪
محتوى القصدير (II) ≥ 26.9٪
الكثافة (20 درجة مئوية) 1.23 - 1.27 جم / سم 3
اللزوجة 270 - 430 ميجا باسكال * ثانية
اللون (جاردنر) ≤ 5

TIB KAT S70 عبارة عن محلول مائي نقي بنسبة 70٪ من حمض السلفوسكسينيك.
TIB KAT S70 هو محلول مائي لحمض الكبريتات السكسينيك.


رقم كاس: 5138-18-1


يُظهر TIB KAT S70 ثباتًا عاليًا ضد التحلل الحراري والأكسدة.
TIB KAT S70 عبارة عن محلول مائي نقي بنسبة 70٪ من حمض السلفوسكسينيك.
نتيجة لقوته الحمضية العالية مع انخفاض الوزن الجزيئي ، يعتبر TIB KAT S70 حافزًا ممتازًا لتفاعلات الأسترة.


TIB KAT S70 هو محلول مائي لحمض الكبريتات السكسينيك.
تعتمد مجموعة TIB KAT S70 من المحفزات المعدنية العضوية بشكل أساسي على كيمياء القصدير والبزموت والزنك والألمنيوم على الرغم من توفر منتجات أخرى.


تُستخدم هذه المحفزات على نطاق واسع في تحفيز البولي يوريثان ، والبوليمرات المنتهية بالسيلان (STP) / البوليمرات المعدلة بالسيلان (SMP) ، والأسترة / الأسترة التحويلية ، والأسترة ، وفي تخليق الألكيد وراتنجات البوليستر.
مجالات التطبيق النموذجية في قطاع صناعة CASE مثل الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب واللدائن.
التركيب العضوي الصناعي هو حالة الاستخدام الأساسية الأخرى.



استخدامات وتطبيقات TIB KAT S70:
يستخدم TIB KAT S70 كمحفز لتفاعلات الأسترة.
يستخدم TIB KAT S70 إسترات الأحماض الدهنية ، إسترات حمض الأكريليك ، إسترات لمستحضرات التجميل.


- التطبيقات النموذجية لـ TIB KAT S70:
* الكيمياء الزيتية - الأسترة والأسترة التحويلية.
* تحفيز الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب القائمة على البولي يوريثين.
* الربط المتصالب للبوليمرات المعدلة بالسيلان ، خاصةً في الجيل الجديد من المواد المانعة للتسرب.
* تحفيز PVC واللدائن الحرارية ، على وجه الخصوص XLPE.
* تركيب راتنجات الألكيد والبوليستر والبوليستر غير المشبع.


يستخدم TIB KAT S70 في:
* المواد اللاصقة ومانعات التسرب
* المحفزات والممتزات
* الطلاءات
* المركبات
*بناء
*صناعي
*ممحاة
* مركبات اللدائن الحرارية
* ثيرموسيت



ميزات TIB KAT S70:
* محفزات عضوية معدنية تعتمد على القصدير والبزموت والزنك والألمنيوم والزركونيوم والنحاس والسيريوم والتيتانيوم والبوتاسيوم والحديد.
* محفزات غير عضوية أساسها القصدير والبزموت.
* تتوفر أيضًا محفزات حمض السلفونيك.
*عالية النقاء.
* تتوفر أشكال مادية مختلفة لبعض الصفوف.
* عدم استخدام معادن الصراع.



فوائد TIB KAT S70:
* التحفيز الانتقائي ممكن مع الحد الأدنى من المنتجات الجانبية.
* رد فعل نشط جدا أو متأخر ممكن.
* درجة حرارة منخفضة أو تنشيط درجة حرارة عالية (كامن) ممكن.
* الدرجات الخاملة السمية المتاحة.
* تتوفر محفزات غير قائمة على القصدير حيث يمثل استخدام القصدير مشكلة.
* انخفاض لون النظام النهائي ممكن.



إجراءات الإسعافات الأولية لـ TIB KAT S70:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإصدار العرضي لـ TIB KAT S70:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق في TIB KAT S70:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
قم بإخماد الغازات / الأبخرة / الضباب بواسطة رذاذ الماء.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TIB KAT S70:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.



التعامل مع وتخزين TIB KAT S70:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية TIB KAT S70:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

TIB KAT SSSA هو مشتق من حمض السكسينيك.
يمتلك TIB KAT SSSA تعزيزًا لمقاومة الماء للراتنج.
يوفر TIB KAT SSSA تشتت أفضل للراتنج في الماء.


رقم كاس: 29454-16-8
رقم CAS البديل: Free Acid: 5138-18-1
الصيغة الجزيئية C₄H₅NaO₇S


TIB KAT SSSA عبارة عن تركيبة منظف ثبت أن لها خصائص مضادة للأكسدة وهي متوافقة حيوياً.
TIB KAT SSSA مشتق من حمض السكسينيك.


TIB KAT SSSA ، يُشار إليه عمومًا باسم sodium 2-sulphonatosuccinate ، وهو مركب طبيعي موجود في جسم الإنسان وقد استخدم في التجارب المعملية لسنوات عديدة.
TIB KAT SSSA هو مركب مهم لفهم التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية للمواد المختلفة.



استخدامات وتطبيقات TIB KAT SSSA:
تم استخدام TIB KAT SSSA في علاج مرضى الشيخوخة المصابين بأمراض الكلى المزمنة.
تم استخدام TIB KAT SSSA أيضًا ككاشف تحليلي لتحديد الأحماض الدهنية في شكل جزيئات.
تم أيضًا توثيق استخدام TIB KAT SSSA كمسبار فلوري لدراسة تفاعلات البروتين داخل الخلايا.


TIB KAT SSSA ليس سامًا للخلايا والتركيبات النانوية التي تحتوي على هذا المركب مستقرة كيميائيًا.
يوجد TIB KAT SSSA بشكل طبيعي في جسم الإنسان وقد استخدم على نطاق واسع في التجارب المعملية لسنوات عديدة.
يلعب TIB KAT SSSA دورًا مهمًا في كشف التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية للمواد المختلفة.


يعتمد البحث العلمي بشكل كبير على TIB KAT SSSA ، لا سيما في مجالات الكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء وعلم العقاقير.
يعمل TIB KAT SSSA ككاشف لتخليق المركبات الأخرى ، ويعمل كمخزن مؤقت في فحوصات الكيمياء الحيوية ، ويعمل كركيزة في فحوصات الإنزيم.
علاوة على ذلك ، يتيح TIB KAT SSSA دراسة تأثيرات المواد على جسم الإنسان ويساعد في فهم آليات عمل الأدوية والمركبات الأخرى.


في حين أن الآلية الدقيقة لعمل TIB KAT SSSA ليست مفهومة تمامًا ، يُعتقد أن TIB KAT SSSA تمارس تأثيرها كمخلب.
من خلال الارتباط بإنزيمات وبروتينات معينة ، فإنه يثبط نشاطها.
بالإضافة إلى ذلك ، أثبت TIB KAT SSSA القدرة على الارتباط بمستقبلات معينة ، مثل مستقبلات السيروتونين ، وتعديل وظيفتها.



نوع المنتج من TIB KAT SSSA:
* المحفزات
* المسرعات
* البادئين



التركيب الكيميائي لـ TIB KAT SSSA:
* حمض سلفوسكسينيك الصوديوم



طريقة توليف TIB KAT SSSA:
يمكن تصنيع TIB KAT SSSA عن طريق تفاعل هيدروكسيد الصوديوم مع حمض 2-sulphonatosuccinic.
يتم إجراء التفاعل في محلول مائي عند درجة حموضة 10-12 ودرجة حرارة 25-30 درجة مئوية.
ينتج عن التفاعل مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء ويبلغ وزنها الجزيئي 192 جم / مول.



تفاصيل طريقة توليف TIB KAT SSSA:
تصميم المسار التجميعي:
يتضمن مسار تخليق TIB KAT SSSA تفاعل أنهيدريد المالئيك مع كبريتيت الصوديوم لتكوين كبريتات هيدروجين الصوديوم.
ثم يتفاعل كبريتيت هيدروجين الصوديوم الناتج مع هيدروكسيد الصوديوم وحمض السكسينيك لتكوين TIB KAT SSSA.



المواد الأولية لـ TIB KAT SSSA:
* أنهيدريد الماليك
*كبريتيت الصوديوم
* هيدروكسيد الصوديوم
*حمض السكسينيك



رد فعل TIB KAT SSSA:
يتفاعل أنهيدريد الماليك مع كبريتيت الصوديوم في الماء عند درجة حرارة 70-80 درجة مئوية لمدة 2-3 ساعات.
يتم بعد ذلك ترشيح كبريتيت هيدروجين الصوديوم الناتج وغسله بالماء.
إلى كبريتات هيدروجين الصوديوم ، يضاف محلول هيدروكسيد الصوديوم بالتنقيط مع التحريك المستمر حتى يصل الرقم الهيدروجيني إلى 7-8.
ثم يضاف حمض السكسينيك إلى خليط التفاعل ويقلب حتى يذوب بالكامل.
يُسخن الخليط الناتج بعد ذلك إلى 70-80 درجة مئوية لمدة 2-3 ساعات حتى يترسب TIB KAT SSSA.
ثم يتم ترشيح الراسب وغسله بالماء وتجفيفه عند 60 درجة مئوية للحصول على المنتج النهائي.



تطبيقات البحث العلمي لـ TIB KAT SSSA:
يستخدم TIB KAT SSSA على نطاق واسع في البحث العلمي ، لا سيما في الدراسات المتعلقة بالكيمياء الحيوية وعلم وظائف الأعضاء وعلم العقاقير.
يستخدم TIB KAT SSSA ككاشف في تخليق المركبات الأخرى ، وكمخزن مؤقت في المقايسات البيوكيميائية ، وكركيزة في فحوصات الإنزيم.
يستخدم TIB KAT SSSA أيضًا لدراسة تأثيرات المواد المختلفة على جسم الإنسان ، وكذلك لدراسة آليات عمل الأدوية والمركبات الأخرى.



آلية عمل TIB KAT SSSA:
آلية عمل TIB KAT SSSA ليست مفهومة تمامًا.
يُعتقد أن TIB KAT SSSA يعمل كمخلب ، يرتبط ويمنع عمل بعض الإنزيمات والبروتينات.
كما ثبت أن TIB KAT SSSA يرتبط بنشاط بعض المستقبلات ويعدلها ، مثل مستقبلات السيروتونين.



التأثيرات البيوكيميائية والفيزيولوجية لـ TIB KAT SSSA:
لقد ثبت أن TIB KAT SSSA له مجموعة متنوعة من التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية.
لقد ثبت أن TIB KAT SSSA يثبط نشاط بعض الإنزيمات ، مثل السيتوكروم P450 والجلوتاثيون S-ترانسفيراز.
كما ثبت أن TIB KAT SSSA يعدل نشاط بعض المستقبلات ، مثل مستقبلات السيروتونين.
بالإضافة إلى ذلك ، ثبت أن TIB KAT SSSA له تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة.



مزايا وقيود التجارب المعملية:
يتمتع TIB KAT SSSA بالعديد من المزايا لاستخدامه في التجارب المعملية.
TIB KAT SSSA هو مركب طبيعي ، لذا فهو متوفر بسهولة وغير مكلف نسبيًا.
TIB KAT SSSA مستقر أيضًا ويمكن تخزينه في درجة حرارة الغرفة.
تشمل عيوبه حقيقة أن TIB KAT SSSA غير قابل للذوبان نسبيًا في الماء ، لذلك يجب إذابته في مذيب عضوي قبل الاستخدام.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TIB KAT SSSA:
المظهر: أبيض إلى أبيض متين
نقطة الانصهار:> 231 درجة مئوية (ديسمبر)
الوزن الجزيئي: 220.13
التخزين - 20 درجة مئوية ، استرطابي
الذوبان: DMSO (قليلًا) ، الميثانول (قليلًا) ، الماء
الاستقرار: استرطابي
الوزن الجزيئي: 242.12 جم / مول
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 7

عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 241.94731220 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 241.94731220 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 143 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 14
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 272
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 1
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 3
المركب هو Canonicalized: نعم

الكثافة: غير متاح
نقطة الغليان: N / A
الصيغة الجزيئية: C4H5NaO7S
نقطة الانصهار: N / A
MSDS: غير متوفر
نقطة الوميض: N / A
الصيغة الجزيئية: C4H5NaO7S
الوزن الجزيئي: 220.13300
الكتلة المطابقة: 219.96500
PSA: 140.18000
رقم كاس: 29454-16-8
نقطة الذوبان:> 231 درجة مئوية (ديسمبر)
درجة حرارة التخزين: يخزن في -20 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 220.13
صيغة الكود: C₄H₅O₇S・Na
الابتسامات: C (C (C (= O) O) S (= O) (= O) [O -]) C (= O) O. [Na +]
PubChem CID: 23671698

الصيغة الجزيئية: C₄H₅NaO₇S
الوزن الجزيئي: 242.12 جم / مول
اسم IUPAC: ثنائي الصوديوم ؛ 2-sulfobutanedioate
InChI: InChI = 1S / C4H6O7S.2Na / c5-3 (6) 1-2 (4 (7) 8) 12 (9،10) 11 ؛؛ / h2H ، 1H2 ، (H ، 5،6) (H ، 7،8) (H ، 9،10،11) ؛؛ / ف ؛ 2 * + 1 / ف -2
مفتاح InChI: JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L
الابتسامات: C (C (C (= O) [O -]) S (= O) (= O) O) C (= O) [O -]. [Na +]. [Na +]
الابتسامات المتعارف عليها: C (C (C (= O) [O -]) S (= O) (= O) O) C (= O) [O -]. [Na +]. [Na +]
أخرى CAS RN: 29454-16-8
CAS ذات الصلة: 13419-59-5 (ملح ثلاثي هيدروكلوريد)
20526-58-3 (ملح هيدروكلوريد)
5138-18-1 (الوالدين)
64051-32-7 (ملح أحادي الأمونيوم)
94138-92-8 (ملح ثلاثي الليثيوم)



إجراءات الإسعافات الأولية الخاصة ببرنامج TIB KAT SSSA:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لـ TIB KAT SSSA:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق في TIB KAT SSSA:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
قم بإخماد الغازات / الأبخرة / الضباب بواسطة رذاذ الماء.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TIB KAT SSSA:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.



معالجة وتخزين TIB KAT SSSA:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية TIB KAT SSSA:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
2- ملح الصوديوم حامض سلفو-بيوتانيديويك
ملح أحادي الصوديوم حمض السكسينيك
2-سلفوبوتانيديوات
29454-16-8
سلفوساكسينات الصوديوم
ثنائي الصوديوم 2-سلفوبوتانيديوات
هيدروجين الصوديوم 2-سلفوناتوساكسينات
C4H6O7S.Na
C4-H6-O7-S.Na
حمض بوتانيديويك ، سلفو ، ملح أحادي الصوديوم
SCHEMBL187912
حمض السلفوسكسينيك 1،2-ملح ثنائي الصوديوم
حمض السلفوسكسينيك 1،4 ملح ثنائي الصوديوم
حمض السلفوسكسينيك 2،4-ملح ثنائي الصوديوم
AKOS030255673
2- ملح حامض سلفو-بوتانيديويك
اينكس 249-639-9
ملح أحادي الصوديوم حامض سلفوبوتانيديويك
كبريتات الصوديوم
(+) - Sulfo-bernsteinsaeure ، Mononatrium-Salz
حمض الثيوسكسينيك
ملح حامض سلفو-سكسينيك أحادي الصوديوم
2- ملح الصوديوم حامض سلفو-بيوتانيديويك
ملح أحادي الصوديوم حمض السكسينيك
حمض البوتانيديك ، 2-سلفو- ، ملح الصوديوم
2- ملح الصوديوم حامض سلفو-بيوتانيديويك
ملح أحادي الصوديوم حمض السكسينيك
2- ملح الصوديوم حامض سلفو-بيوتانيديويك
ملح أحادي الصوديوم حمض السكسينيك

TIB Tinex P هو نوع من مركب ألومينوسيليكات.
يتكون الهيكل بين الجزيئات لـ TIB Tinex P من طبقات ، وهناك العديد من المسام غير المنتظمة على السطح.


رقم كاس: 70131-50-9 / 14808-60-7
رقم EC: 274-324-8
بنتونايت حمض مبيض (يحتوي على 1-5٪ 100٪ 70131-50-9
بلوري سيليكا - كوارتز) 14808-60-7


المكوّن رقم CAS الوزن٪
تنشيط التبييض الأرضي 70131-50-9 > 99٪
السيليكا البلورية (كوارتز) 14808-60-7 <1٪


التركيب الكيميائي للطين المنشط لـ TIB Tinex P هو Si 0250٪ ~ 70٪ ، A1203 10٪ ~ 16٪ ، Fe 2032٪ ~ 4٪ ، Mg0 1٪ ~ 6٪ ، إلخ.
TIB Tinex P هو نوع من مركب ألومينوسيليكات.
يتكون الهيكل بين الجزيئات لـ TIB Tinex P من طبقات ، وهناك العديد من المسام غير المنتظمة على السطح.


يتميز TIB Tinex P بسهولة امتصاص الرطوبة والأداء التحفيزي.
هذه السلالة مصنوعة من سيليكات الألومنيوم المائي الطبيعي ، ويتم غسلها بالماء لإزالة الرمل ، ومعالجتها بالحمض المخفف وغسلها مرارًا وتكرارًا بالماء لإزالة الشوائب.


تتم إزالة الماء بين الطبقات بالتسخين لأكثر من 300 درجة مئوية ، والتي لها خصائص امتصاص فريدة.
تم تسجيل TIB Tinex P بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 100000 و 1000000 طن سنويًا.



استخدامات وتطبيقات TIB TINEX P:
يمكن أن يحدث الإطلاق في بيئة TIB Tinex P من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، وتركيب المخاليط ، والصياغة في المواد ، ومعالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، وإنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ومواد في أنظمة مغلقة بأقل إطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة TIB Tinex P من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق ( مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).


يمكن أن يحدث الإطلاق في بيئة TIB Tinex P من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، وتركيب المخاليط ، والصياغة في المواد ، ومعالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، وإنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ومواد في أنظمة مغلقة بأقل إطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة TIB Tinex P من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق ( مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).


يمكن العثور على TIB Tinex P في المواد المعقدة ، دون الحاجة إلى تحرير: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات والمراكم الكهربائية.
الغرض من TIB Tinex P هو أن يتم تحريره من: مواد تعبئة للأجزاء المعدنية (تطلق الشحوم / مثبطات التآكل).


يمكن العثور على TIB Tinex P في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس ، والمراتب ، والستائر أو السجاد ، ولعب المنسوجات) ، والجلود (مثل القفازات ، والأحذية ، والمحافظ ، والأثاث) ، والمعادن (مثل أدوات المائدة والأواني ولعب الأطفال والمجوهرات) والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال).
يستخدم TIB Tinex P من قبل المستهلكين ، في السلع ، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


الغرض من TIB Tinex P هو التخلص من الرائحة: الملابس ، الممحاة ، الألعاب ، المنتجات الورقية والأقراص المدمجة.
يتم استخدام TIB Tinex P في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والتعدين والطباعة وإعادة إنتاج الوسائط المسجلة والإمداد البلدي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والبحث العلمي والتطوير وصياغة المخاليط و / أو إعادة التغليف.


يستخدم TIB Tinex P لتصنيع: المنتجات الغذائية والمواد الكيميائية ولب الورق والمنتجات الورقية والورقية والمنتجات المعدنية (مثل اللصقات والأسمنت).
يمكن أن يحدث الإطلاق في بيئة TIB Tinex P من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، وتركيب المخاليط ، والصياغة في المواد ، ومعالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، وإنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ومواد في أنظمة مغلقة بأقل إطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة TIB Tinex P من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق ( مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).


يمكن أن يحدث الإطلاق في بيئة TIB Tinex P من الاستخدام الصناعي: التركيب في المواد ، صياغة المخاليط ، تصنيع المادة ، في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، في إنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ، لتصنيع اللدائن الحرارية والمواد الموجودة في أنظمة مغلقة بأقل قدر من الإطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة TIB Tinex P من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق ( مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).


يستخدم TIB Tinex P في المنتجات التالية: الأحبار والأحبار.
يتم استخدام TIB Tinex P في المجالات التالية: التعدين والزراعة والغابات وصيد الأسماك والإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والبحث العلمي وتطوير وصياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.


يمكن أن يحدث الإطلاق في بيئة TIB Tinex P من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام مواد وسيطة) ، لتصنيع اللدائن الحرارية ، للمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق ، في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية ، في إنتاج السلع ، كمساعدات معالجة ، وتصنيع المادة ، وصياغة المخاليط والتركيب في المواد.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة TIB Tinex P من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق ( مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).


يمكن أن يحدث الإطلاق في بيئة TIB Tinex P من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، وتركيب المخاليط ، والصياغة في المواد ، ومعالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، وإنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ، لتصنيع اللدائن الحرارية والمواد الموجودة في أنظمة مغلقة بأقل قدر من الإطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة TIB Tinex P من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق ( مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).


يستخدم TIB Tinex P مادة ماصة خاصة بالزيت ، تستخدم بشكل أساسي للزيوت المعدنية والزيوت النباتية والزيوت الحيوانية والبارافين الصلب والأحماض الدهنية والإيثانول عالي الجودة وتكرير إزالة اللون من البنزين.
يستخدم TIB Tinex P للجلوكوز والمالتوز والفركتوز والسكر وغيرها من إزالة اللون وتنقية النبيذ وحمض الستريك والجلوتامات أحادية الصوديوم وغيرها من المنتجات.


TIB Tinex P هو أيضًا محفز لبعض المنتجات البترولية الثانوية ، ومحفز لتحلل تلامس البنزين ، ومحفز للتخليق العضوي ، ومنظف ومبيض للزيوت والدهون ، وعامل تجفيف ، ومجفف للاستخدام الخارجي للأدوية.
يستخدم TIB Tinex P لإعادة معالجة البترول وتجديد نفايات الزيوت.


تُستخدم TIB Tinex P لتصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات الغذائية والمنتجات البلاستيكية ولب الورق والمنتجات الورقية والورقية ومنتجات المطاط والمنتجات المعدنية (مثل اللصقات والأسمنت) والمنتجات الخشبية والخشبية.
يستخدم TIB Tinex P كناقل للمبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات.


يستخدم TIB Tinex P كمادة ماصة فعالة للشحوم والزيوت والماء والمواد الكيميائية الأخرى.
يستخدم TIB Tinex P للقمامة والفراش للدواجن والحيوانات الأليفة وما إلى ذلك.
يستخدم TIB Tinex P أيضًا كمكيف للتربة للبيوت البلاستيكية وملاعب الجولف.


يستخدم TIB Tinex P كعامل تثخين وتعليق.
يستخدم TIB Tinex P للزيوت الحيوانية والزيوت النباتية والزيوت المعدنية وغيرها من المنتجات البترولية المكررة وإزالة اللون ، كما يستخدم كمحفز للتخليق العضوي.


يستخدم TIB Tinex P كمكثف وعامل ضبط للطلاء والطلاء والحبر وما إلى ذلك.
الخصائص الرئيسية لـ TIB Tinex P هي الانتفاخ والتشتت العالي والتسييل في الوسائط العضوية.
في الطلاء ، يستخدم TIB Tinex P بشكل عام كعامل مضاد للرواسب ومكثف.


كطلاء معدني مضاد للتآكل ، يتميز TIB Tinex P بخصائص مقاومة التآكل ، ومقاومة التآكل ، ومقاومة تآكل المياه المالحة ، ومقاومة الصدمات ، وليس من السهل أن يبلل.
في صناعة النسيج ، يتم استخدام TIB Tinex P بشكل أساسي كمساعد صباغة لأقمشة الألياف الاصطناعية.


يستخدم TIB Tinex P لسنوات عديدة لتكرير الزيوت الحيوانية والزيوت النباتية والزيوت المعدنية.
في جانب حبر الطباعة عالي السرعة ، اضبط اتساق الحبر ولزوجته ونفاذه وفقًا للاحتياجات.


في الحفر ، يمكن استخدام TIB Tinex P كمثبت للمستحلب.
فيما يتعلق بالشحوم ذات درجة الحرارة العالية ، يتم استخدام TIB Tinex P بشكل خاص لإعداد شحم عالي الحرارة مناسب للتشغيل المستمر في درجات الحرارة العالية والطويلة الأجل.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TIB TINEX P:
يحتوي TIB Tinex P على مسحوق أو حبيبات بيضاء أو حبيبات عديمة الرائحة ولا طعم لها أو غير سامة.
TIB Tinex P منفصل ودهني.
الكثافة النسبية لـ TIB Tinex P هي 2.3 ~ 2.5.
TIB Tinex P غير قابل للذوبان في الماء والمذيبات العضوية والزيوت والدهون المختلفة.
TIB Tinex P قابل للذوبان بشكل كامل تقريبًا في محلول الصودا الكاوية الساخن.
TIB Tinex P عبارة عن مسحوق أو حبيبات بيضاء عديمة الرائحة أو عديمة الطعم أو غير سامة.



طريقة تحضير TIB TINEX P:
طرق التحضير للإنتاج الرطب للطين المنشط.
تشتمل طريقة التحضير على خطوات تعريض خام البنتونايت لسحق خشن ، والتفاعل مع حمض عند 70 درجة مئوية ، وإخضاعه لطرد مركزي متعدد وشطف ، ثم تحييده والتحكم في درجة حموضته ، بعد التجفيف والطحن ، المنتج تم الحصول عليه.



سمة TIB TINEX P:
TIB Tinex P مسحوق ناعم يشبه الأبيض.
بعد ترطيبه بالماء ، يتمتع TIB Tinex P برائحة تشبه الطين ولون أعمق.
TIB Tinex P يكاد يكون غير قابل للذوبان في الماء ، حمض مخفف أو محلول هيدروكسيد الصوديوم.



التشخيص التفاضلي لـ TIB TINEX P:
خذ حوالي lg من TIB Tinex P ، ضعه في طبق تبخير من البورسلين ، أضف 10 مل من الماء و 5 مل من حامض الكبريتيك ، والحرارة لإنتاج دخان أبيض ، بارد ، أضف ببطء 20 مل من الماء ، يغلي لمدة 2-3 دقائق ، مرشح ، كانت البقايا رمادية.
يظهر المرشح تفاعل تحديد ملح الألومنيوم.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TIB TINEX P:
الشكل: بودرة
الرائحة: عديم الرائحة
اللون: من الأبيض الفاتح إلى الرمادي الفاتح
قيمة الرقم الهيدروجيني: غير مقبولة
نقطة الانصهار:> 1.ooo • c
نقطة Bollfng: غير مقبول
ضغط البخار: غير مرغوب فيه
الكثافة النسبية: 2.0
الكثافة الظاهرية: 670-930 كجم / متر مكعب
معامل التقسيم: لا ينطبق
ن-أوكتانول / ماء (سجل الأسرى):
اللزوجة ، ديناميكية: لا ينطبق
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الوزن الجزيئي: N / D
الثقل النوعي: 2.5

كثافة الغاز: N / D
ضغط البخار: N / D
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان في الماء
نسبة المواد المتطايرة بالحجم: أقل
معدل التبخر: N / D
الرقم الهيدروجيني: 3.0 - 4.5
نقطة التسامي: N / D
المظهر والرائحة والحالة: أبيض رمادي حبيبي ، عديم الرائحة.
الشكل: بودرة
اللون: رمادي فاتح إلى أبيض فاتح
الرائحة: عديم الرائحة
الثقل النوعي (H2O = 1): 2 إلى 3
الذوبان (في الماء): غير قابل للذوبان
الحموضة: 0.03 mg / KOH / g (الحموضة الحرة)
طيف الأشعة تحت الحمراء: يتوافق مع الهيكل

حمض قابل للمعايرة: ≤ 0.1 مجم / KOH / جم (حموضة حرة)
الشكل المادي: حبيبي
الاسم الكيميائي أو المادة: بنتونايت
الحالة الفيزيائية: صلبة
اللون: مختلف
الرائحة: مميزة
الرقم الهيدروجيني: (القيمة) لا ينطبق
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:> 723 كلفن
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: لم يتم تحديدها
نقطة الوميض: لا ينطبق
معدل التبخر: غير محدد
حدود انفجار سحب الغبار: غير محدد
ضغط البخار: غير محدد

الكثافة: لم تحدد
كثافة البخار: هذه المعلومات غير متوفرة
الكثافة النسبية: المعلومات المتعلقة بهذه الخاصية غير متوفرة
الذوبان (الذوبان): الذوبان في الماء <1 ملغم / لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-octanol / water (log KOW) هذه المعلومات غير متوفرة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير محددة
اللزوجة: غير مناسب (مادة صلبة)
الخصائص المتفجرة: لا يوجد
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات أخرى:
محتوى المذيبات 100٪
محتوى صلب 100٪



إجراءات الإسعافات الأولية في TIB TINEX P:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء فيش.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بتوعك.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإصدار العرضي لـ TIB TINEX P:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق في TIB TINEX P:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
قم بإخماد الغازات / الأبخرة / الضباب بواسطة رذاذ الماء.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TIB TINEX P:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.



معالجة وتخزين TIB TINEX P:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية TIB TINEX P:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
70131-50-9
البنتونيت ، حمض الرشح
274-324-8
البنتونايت المرشح بحمض
الممتزات الطين
DTXSID8028977
EC 274-324-8
EINECS 274-324-8
طين التبييض
الطين النشط CS-1055
مونتموريلونيت ك 10
البنتونيت ، حمض الرشح
بنتونيت ، بالتأكيد جبليخت
تنشيط التبييض الأرض
سود Chemie Tonsil Optimum FF
مسحوق البنتونايت المصفى بحمض
نشط التبييض الأرض CS-1040

Tris(2-hydroxypropyl)amine; 1,1',1''-nitrilotri-2-propanol; Tris-(2-hydroxy-1-propyl)amine; 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol; Nitrilotris(2-propanol); 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol); Tris(2-propanol)amine; Tri-2-propanolamine CAS NO:122-20-3

TIPA Triizopropanolamin (TIPA), bir emülgatör, stabilizatör ve kimyasal ara ürün dahil olmak üzere çeşitli endüstriyel uygulamalar için kullanılan bir amindir. TIPA ayrıca bazı herbisitlerin asidik bileşenlerini nötralize etmek için de kullanılır. Fiziksel özellik: Berrak Sarımsı Kimyasal formül: Moleküler ağırlık: g / mol Ambalaj türü: Varil Alkolün amin grubundadır. Boya ve yapı sektörlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Özellikleri Kimyasal formül C9H21NO3 Molar kütle 191.271 g · mol − 1 Görünüm Beyazdan kirli beyaza katı Erime noktası 48–52 ° C (118–126 ° F; 321–325 K) [1] Kaynama noktası 305 ° C (581 ° F; 578 K) TIPA, CH3CH (OH) CH2NH2 formülüne sahip organik bileşiktir. Bu bir amino alkoldür. İzopropanolamin terimi ayrıca daha genel olarak ek homologlar diizopropanolamin (DIPA) ve triizopropanolamin (TIPA) anlamına da gelebilir. TIPA kiraldir. Propilen okside sulu amonyak ilavesiyle hazırlanabilir. Biyosentez (R) -TIPA, kobalamin biyosentezinde yer alan bileşenlerden biridir. O-fosfat ester, treoninden Threonine-fosfat dekarboksilaz enzimi tarafından üretilir. Başvurular İzopropanolaminler tampon olarak kullanılır. Yağ ve katı yağ için iyi çözündürücülerdir, bu nedenle yağ asitlerini ve sülfonik asit bazlı yüzey aktif maddeleri nötralize etmek için kullanılırlar. Rasemik TIPA tipik olarak metal işleme sıvısında, su bazlı kaplamalarda, kişisel bakım ürünlerinde ve titanyum dioksit ve poliüretan üretiminde kullanılır. [5] Çeşitli farmasötik ilaçların sentezinde bir ara maddedir. [Kaynak belirtilmeli] (R) -TIPA, enzim (R) -aminopropanol dehidrojenaz tarafından aminoasetona metabolize edilir. İzopropanolaminler, özelliklerinden dolayı emülgatörler, stabilizatörler, viskozite değiştiriciler, nötrleştiriciler gibi geniş bir uygulama alanına sahiptir. Ek olarak, yüzey aktif maddeler ve optik parlatıcıların üretiminde ve ayrıca endüstriyel gazların saflaştırılmasında ara kimyasal olarak kullanılırlar. Kağıt endüstrisinde soğutucu ve plastiklerin bir bileşeni olarak ve ayrıca antistatik bir madde olarak çok etkilidir. Beton ve çimento katkı maddesi olarak kullanılırlar. Boya ve vernik endüstrisinde ve kaplamalarda korozyon önleyici üretiminde kullanılmaktadır. CAS No. 78-96-6; CAS No. 110-97-4; CAS No. 122-20-3. Yaygın ürün isimleri: Monoisopropanolamine, MIPA, Monoizopropanolamine, MIPA, 1-amino-2-propanol, Diisopropanolamine; DIPA; Diizopropanolamin, DIPA, 1,1-Iminobispropan-2-ol; Bis (2-propanolamin), di (2-hidroksipropil) amin; 1,1-iminodi-2-propanol; dipropil-2,2-dihidroksiamin, Triizopropanolamin, TIPA, Triizopropanolamin, TIPA, 1,1 ', 1-nitrilotri-2-propanol. Triizopropanolamin (TIPA), özellikle çimento, beton ve harcın son dayanımını arttırmak için bir karışımda kullanılan bir organik amin ve hidroksil içeren bir hidroksilamin bileşiğidir. Kullanım alanları TIPA, aşağıdaki koşullarda ve uygulamalarda kullanılır. Yüksek performanslı beton üretimi için. • Prekast beton üretimi için Priz istenen beton katkı formülasyonları için. Pompalı ve pompasız hazır beton üretimi için. • Betonun sertleşmesini ve prizini arttırmak için. Uygulama ayrıntıları TIPA'nın naftalensülfonat, melamin sülfonat, linyin sülfonat ve polikarboksilat bazlı hammaddelerle beton karışımlarının formülasyonlarında kullanılması genel olarak uyumludur. TIPA, emülgatör, stabilizatör ve kimyasal ara ürün olarak kullanılan moleküler formüle sahip kimyasal bir bileşiktir. [2] TIPA, izopropanolamin veya amonyağın propilen oksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanabilir. Bazlık, tamponlama ve alkalinite hedeflerine ulaşan bir emülgatör, stabilizatör, kimyasal ara ürün ve nötrleştirici görevi gören birçok uygulamada kullanılan temel bir kimyasal. Triazin bazlı korozyon inhibitörlerinin üretiminde yapı taşı. Su bazlı kaplamalar için nötrleştirici görevi görür. Kullanım Alanları: Yağ asitlerini ve sülfonik asit bazlı yüzey aktif maddeleri nötralize edin Metal işleme sıvıları Bazlık, tamponlama ve alkalinite hedeflerine ulaşmak için birçok uygulamada kullanılır. Faydaları: Sıvı ve katı yağların iyi çözünürleştiricileri Isı ve renk kararlılığı sunun Düşük formülasyon maliyetleri. Özellikleri Bu değerler, spesifikasyonların hazırlanmasında kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Tipik Özellikler Kimya Tri Performans Faydaları Asit Gaz Giderme, Asidik Herbisit Nötralizasyonu, Beton Basınç Dayanımı, Korozyon Önleyici, Öğütme Yardımı, Ara Ürün, pH Düzenleyici, Pigment Dağıtıcı, İşleme Maddesi, Reaktif Madde Ürün Açıklama DOW Triisopropanolamine (TIPA), baziklik, tamponlama ve alkalinite hedeflerine ulaşan emülgatörler, stabilizatörler, kimyasal ara ürünler ve nötrleştiriciler olarak hizmet veren birçok uygulamada kullanılan temel bir kimyasaldır. Başlıca uygulamalar arasında su bazlı kaplama uygulamaları ve tarım ürünleri bulunur. Ek uygulamalar, polimerler için antistat ajanları, korozyon inhibitörü, elektrodepozisyon / elektrokaplama, yağlayıcılar, kağıt, pigment dispersiyonu, plastikler, poliüretan katkı maddesi, reaksiyon ara maddeleri, kauçuk kürleme, yüzey aktif maddeler, mineral dispersiyon ve üretanlardır. DOW Triisopropanolamine, TIPA 99, TIPA Low Freeze Grade (LFG) ve TIPA 101 olarak mevcuttur. · TIPA 99 — Bu ticari sınıf triizopropanolamin, üçüncül bir amindir. · TIPA LFG — Bu triizopropanolamin, daha soğuk ortam sıcaklıklarında (donma noktası: 5ºC / 41ºF) daha kolay kullanım için TIPA'nın düşük donma dereceli bir varyasyonudur. % 85 TIPA ve% 15 deiyonize su karışımıdır. · TIPA 101 — Bu triizopropanolamin, prosesin birincil olmayan ürünüdür. Donma noktası 17,2 62C / 62,6ºF olan,% 90 TIPA ve üzeri ve% 10 deiyonize su karışımıdır. özellikler ve faydalar Kaplamalar · Özel niş su bazlı kaplama uygulamalarında çapraz bağlayıcı · Su bazlı kaplamalarda: iyi asit nötralizasyonu, suda çözünürlüğü iyileştirir, sudaki organik asitleri bloke eder, paket stabilitesini iyileştirir, su hassasiyetini ve renk bozulmasını azaltır Herbisitler / Yosun öldürücüler / Mantar öldürücüler / Pestisitler · Asidik herbisitleri ve diğer asidik bileşenleri nötralize eder. · Suda iyi çözünürlük, donma kararlılığı Gelişimsel veya Üreme Toksisitesi / Bu çalışmanın amacı, sıçanlarda Picloram K ve / triizopropanolamin / TIPA tuzlarının maternal ve gelişimsel toksisitesini değerlendirmektir. Gebe Sprague-Dawley sıçanları, gebeliğin 6 ila 15. günlerinde 0, 100, 500 veya 1000 mg / kg / gün Picloram K veya TIPA tuzu ile beslendi. Maternal gözlemler, davranış ve tavırdaki değişiklikleri, yem tüketimini, vücut ağırlığı artışını, büyük patolojik değişiklikleri, karaciğer ve böbrek ağırlıklarını ve çeşitli üreme parametrelerini içeriyordu. Gebeliğin 20. gününde sezaryen sonrası fetüsler çıkarıldı, tartıldı ve dış, iç organ ve iskelet değişiklikleri açısından incelendi. Picloram TIPA tuzu uygulanan yüksek dozlu kadınlarda maternal toksisite kaydedildi. Günde 1000 mg / kg Picloram TIPA tuzu verilen barajlar, maruziyet süresi boyunca yem tüketimini ve vücut ağırlığı artışını azaltmıştır. Picloram K tuzu ile hiçbir advers maternal etki gözlenmedi ve Picloram K veya Picloram TIPA tuzları herhangi bir doz seviyesinde embriyo / fetotoksik veya teratojenik değildi. Bu nedenle, Picloram K ve TIPA tuzları için gelişimsel etki gözlenmeyen düzeyler 1000 mg / kg / gün olmuştur. CAS # 122-20-3 EINECS No. 204-528-4 GRUPLAR / KULLANIMLAR Tarım Ara Ürünleri, Kimyasal Sentez, Su Bazlı Kaplamalar, Çapraz Bağlayıcılar, Emülgatörler, Çözücüler, Stabilizatörler EŞ ANLAMLI TIPA, 1,1,1-Nitrilotripropan-2-Ol FORMÜL C9H21NO3 KATEGORİLER Yapıştırıcılar ve Sızdırmazlık Maddeleri, Kaplamalar, Yapı Kimyasalları, Korozyon Önleyiciler, Tat ve Kokular, Evsel, Endüstriyel ve Kurumsal Kimyasallar, Endüstriyel Kimyasallar, Yağlayıcı ve Gres, Plastik, Reçine ve Kauçuk, Yüzey Aktif Maddeler ve Emülgatörler TIPA, hafif amonyak kokusu olan beyaz bir katıdır. Sudan daha yoğun. TIPA, emülgatörler, stabilizatörler, yüzey aktif maddeler ve kimyasal ara maddeler olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Başlıca uygulamalar şunları içerir: çapraz bağlayıcı olarak kaplamalar, ürün stabilitesini iyileştirmek için asit nötrleştirici ve nötrleştirici olarak pestisitler ve ürün stabilitesini iyileştirmek. TIPA, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir. Diizopropanolamin, TIPA, izopropanolamin ve karışık izopropanolamin, kozmetik ürünlerde suda çözünür emülgatör ve nötralizatör olarak% 1'e varan oranlarda kullanılır. Hayvan çalışmalarında, bu içerikler akut oral uygulama yoluyla sıçanlar ve kobaylar için pratikte toksik olmayanlar için hafif toksikti. TIPA, iki subkronik oral çalışmada sıçanlar için nispeten toksik değildi. Bu bileşenler, tavşanlar için orta derecede cilt tahriş ediciydi. Dört bileşen,% 100 konsantrasyonda test edildiğinde, tavşanlarda ciddi oküler irritanlardı. Küçük miktarlarda (% 1) diizopropanolamin veya TIPA, izopropanolamin içeren ürünler, tavşanlarda oküler irritan değildir. TIPA tuzu, Aspergillus nidulans'ta mutajenik değildi. ...% 1'den fazla diizopropanolamin veya% 1,1 TIPA içermeyen kozmetik ürünlerle ilgili klinik araştırmalar, minimum cilt tahriş edici ve temas duyarlılaştırıcılardı. Diizopropanolamin, TIPA, izopropanolamin ve karışık izopropanolaminin mevcut kullanım ve konsnasyon uygulamalarında kozmetik bileşenler olarak güvenli olduğu sonucuna varılmıştır. TIPA'nın kaplamalar, emülgatörler ve yüzey aktif maddeler için çapraz bağlama maddesi olarak üretimi ve kullanımı ve kimyasal bir ara ürün olarak kullanılması, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 9,75X10-6 mm Hg'lik bir buhar basıncı, TIPA'nın atmosferdeki hem buhar hem de partikül fazlarında var olacağını gösterir. Buhar fazı TIPA, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün yaklaşık 3 saat olduğu tahmin edilmektedir. Partikül fazlı TIPA, ıslak veya kuru biriktirme ile atmosferden uzaklaştırılacaktır. TIPA,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe eder ve güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olabilir. Toprağa salınırsa, TIPA'nın 10'luk tahmini Koc değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. TIPA'nın pKa'sı 8.06'dır, bu da bu bileşiğin çevrede kısmen katyon formunda var olacağını ve katyonların genellikle aşağıdakileri içeren topraklara daha güçlü adsorbe edeceğini gösterir. nötr muadillerinden daha organik karbon ve kil. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 9.8X10-12 atm-cu m / mol tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Henry Yasası sabitine göre nemli topraktan buharlaşma beklenmez. TIPA'nın buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. TIPA'nın 4 hafta sonra sadece% 3,4 BODT'ye sahip olduğu Japon MIT testi kullanılarak TIPA'nın biyolojik olarak kolayca parçalanamadığı bulundu. Bununla birlikte, diğer hazır, doğal ve simülasyon testlerinin sonuçları, TIPA'nın aerobik koşullar altında baskın bozunma ürünü olan CO2 ile suda ve toprakta biyolojik bozunmaya kolayca duyarlı olduğunu göstermiştir. Bir toprak metabolizması çalışması, yaklaşık 2 günlük bir TIPA yarı ömrü buldu. Suya salınırsa, TIPA'nın tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Sazan balıklarında <0.57 BCF değerleri, suda yaşayan organizmalardaki biyolojik konsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. TIPA'nın ortamdaki sulu hidrolize karşı stabil olması beklenmektedir. TIPA'ya mesleki maruziyetin en olası yolu dermal yoldur, ancak aerosollere soluma maruziyeti de mümkündür. TIPA veya TIPA-türevi yağlı asit sabunları ve tuzları çok çeşitli kişisel bakım ürünlerinde kullanılabileceğinden, tüketicinin bu ürünlerde TIPA'ya en olası maruz kalma yolu dermal yolla olacaktır. TIPA'nın kaplamalar, emülgatörler ve yüzey aktif maddeler için bir çapraz bağlama maddesi olarak üretimi ve kullanımı ve bir kimyasal ara madde (1) olarak kullanılması, çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasıyla sonuçlanabilir. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), TIPA'nın toprakta çok yüksek hareketliliğe (SRC) sahip olmasının beklendiğini gösterir. TIPA'nın pKa'sı 8.06 (3) olup, bu bileşiğin çevrede kısmen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe edileceğini gösterir (4). TIPA'nın nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 9,8X10-12 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir (2). 25 ° C'de 9,75X10-6 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak TIPA'nın kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir (4). TIPA'nın 4 hafta sonra sadece% 3,4 BODT'ye sahip olduğu Japon MIT testi kullanılarak TIPA'nın biyolojik olarak kolayca parçalanamadığı bulundu (5). Bununla birlikte, diğer hazır, doğal ve simülasyon testlerinin sonuçları, TIPA'nın aerobik koşullar altında baskın bozunma ürünü olan CO2 ile biyolojik bozunmaya kolaylıkla duyarlı olduğunu göstermiştir (3). Bir toprak metabolizması çalışması, yaklaşık 2 günlük bir TIPA yarı ömrü buldu (3,4). Hava ve Su Reaksiyonları Suda çözünür Yangın tehlikesi Yanma Ürünlerinin Özel Tehlikeleri: Karbon monoksit ve / veya karbon dioksit ve nitrojen oksitleri içeren zehirli dumanlar. Yangında Davranış: Karbon monoksit ve / veya karbon dioksit ve nitrojen oksitleri içeren zehirli dumanlar. (USCG, 1999) Sağlık tehlikesi Gözlerde ve deride tahriş. Hafif kornea yaralanmasına veya yanığa neden olabilir. Tekrarlanan temas ciltte yanıklara neden olabilir. Isıtılmış buhar orta derecede solunum yolu tahrişine neden olabilir. Oral yollarla düşük ila orta derecede toksik. (USCG, 1999) Reaktivite Profili TRIISOPROPANOLAMINE (TIPA), ekzotermik reaksiyonlarda tuzlar artı su oluşturmak için asitleri nötralize eder. İzosiyanatlar, halojenli organikler, peroksitler, fenoller (asidik), epoksitler, anhidritler ve asit halojenürler ile uyumsuz olabilir. Yanıcı gaz halindeki hidrojen, hidritler gibi güçlü indirgeyici maddelerle kombinasyon yoluyla üretilir. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), TIPA'nın askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. Bir parça sabiti tahmin yöntemi (2) kullanılarak geliştirilen 9.8X10-12 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmemektedir (3). Bir sınıflandırma şemasına (4) göre, sazan balıklarında (5) <0,57'lik bir BCF değeri, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük (SRC) olduğunu göstermektedir. TIPA'nın 4 hafta sonra sadece% 3,4 BODT'ye sahip olduğu Japon MIT testi kullanılarak TIPA'nın biyolojik olarak kolayca parçalanamadığı bulundu (6). Bununla birlikte, diğer hazır, doğal ve simülasyon testlerinin sonuçları, TIPA'nın aerobik koşullar altında baskın bozunma ürünü olan CO2 ile biyolojik bozunmaya kolayca duyarlı olduğunu göstermiştir (7). Bir göl suyu çökeltisi toplu çalışmasında, TIPA'nın yarılanma ömrü 14,3 gündür ve CO2'ye karşı% 62 mineralizasyon (7). TIPA'nın ortamdaki sulu hidrolize stabil olması beklenmektedir (8). Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 9.75X10-6 mm Hg buhar basıncına sahip olan TIPA'nın (2) her iki buharında da bulunması beklenmektedir. ve ortam atmosferindeki partikül fazları. Buhar fazı TIPA, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozulur; Bu reaksiyon için havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmini kullanılarak türetilen 25 ° C'de 1.2X10-10 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan yaklaşık 3 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. yöntem (3). Partikül fazlı TIPA, ıslak veya kuru biriktirme (SRC) ile havadan uzaklaştırılabilir. TIPA,> 290 nm (2) dalga boylarında ışığı absorbe eder ve güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olabilir. 100 mg / L'de bulunan TIPA, 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu kullanarak 2 hafta içinde teorik BOİ'sinin% 0'ına ulaştı (1). Biyolojik bozunma testinde, TIPA yüzey suyu veya kanalizasyon arıtma aşılama maddesi kullanarak sırasıyla 5, 10 ve 20 günde teorik BOİ değerinin% 0,% 46 ve>% 46'sına ulaştı (2). 30 mg / L'de bulunan TIPA, Japon MITI testinde (3) 100 mg / L'de aktif çamur inokülumu kullanarak 4 haftada teorik BOİ'nin% 3.4'üne ulaştı. Doğal biyolojik olarak parçalanabilirlik BOD testlerinde (test bileşiğine önceden alıştırılmış sistem), TIPA sırasıyla 5 günlük, 10 günlük ve 20 günlük inkübasyon sürelerinden sonra% 51,% 75 ve>% 75 bozunma göstermiştir (2). 3,3 ppm'lik bir başlangıç ​​TIPA konsantrasyonu kullanan bir toprak yığın sisteminde, TIPA'nın yarılanma ömrü 2 gündür ve CO2'ye (2)% 66-72 mineralizasyon ve 20 günde (4) tam mineralizasyon vardır. Başlangıçta 2.3 ppm'lik bir TIPA konsantrasyonu kullanan bir göl suyu çökeltisi toplu sisteminde, TIPA'nın yarılanma ömrü 14.3 gündür ve CO2'ye% 62 mineralizasyon (2). TIPA'nın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 1.2X10-10 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 3 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir (1). TIPA'nın ortamda (2) sulu hidrolize stabil olması beklenmektedir. TIPA,> 290 nm (3) dalga boylarında ışığı absorbe eder ve güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olabilir. Sazan balığı (Cyprinus carpio) kullanılarak 6 haftalık bir süre boyunca, sırasıyla 2.5 ve 0.25 mg / L'lik konsantrasyonlarda TIPA için <0.06 ve <0.57 BCF değerleri ölçüldü (1). Bir sınıflandırma şemasına (2) göre, bu BCF değerleri suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük (SRC) olduğunu göstermektedir. Moleküler bağlantı indekslerine (1) dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanarak, TIPA'nın Koc'sının 10 (SRC) olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına (2) göre, bu tahmini Koç değeri, TIPA'nın toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. TIPA'nın pKa'sı 8.06 (3) olup, bu bileşiğin çevrede kısmen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe edileceğini gösterir (4). TIPA için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak 9.8X10-12 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, TIPA'nın esasen su yüzeylerinden uçucu olmaması beklendiğini gösterir (2). TIPA'nın Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelmesinin beklenmediğini gösterir (SRC). 25 ° C'de 9,75X10-6 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak TIPA asidinin kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir (3). 2006 TSCA Envanter Güncelleme Raporlama verilerine göre, TIPA'nın endüstriyel üretimi, işlenmesi ve kullanımında maruz kalması makul olarak muhtemel kişi sayısı 1 ila 99; veriler büyük ölçüde küçümsenebilir (1). NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 64.304 işçinin (bunların 8.631'i kadın) potansiyel olarak TIPA'ya maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). TIPA'ya mesleki maruziyetin en olası yolu dermal yoldur, ancak aerosollere soluma maruziyeti de mümkündür (2). TIPA veya TIPA-türevi yağlı asit sabunları ve tuzları çok çeşitli kişisel bakım ürünlerinde kullanılabileceğinden, tüketicinin bu ürünlerde TIPA'ya en olası maruz kalma yolu dermal yolla olacaktır (2). TIPA - Yüksek Menzilli Su Azaltıcı / Süper Akışkanlaştırıcı Beton-Çimento Katkıları için Set Hızlandırıcı ve Mukavemet Arttırıcı Hammadde Ürün tanımı Triizopropanolamin, özellikle çimento, beton ve harcın son dayanımlarını arttırmak için katkılarda kullanılan organik amin ve Hidroksil içeren bir hidroksilamin bileşiğidir. Kullanım Triizopropanolamin (TIPA) aşağıdaki koşullarda ve uygulamalarda kullanılır. • Yüksek performanslı beton üretimi için. • Prekast ve prekast beton üretimi için. • Erken dayanım istenen beton katkı formülasyonları için. • Pompalı ve pompasız hazır beton üretimi için. • Betonun nihai ve erken dayanımını arttırmak için. • Öğütme verimini artırarak enerji tasarrufu sağlar. Uygulama Detayları Naftalin Sülfonat, Melamin Sülfonat, Lignin Sülfonat ve Polikarboksilat esaslı hammaddelerle beton katkı tariflerinde TIPA kullanımı genel olarak uyumludur. Genel açıklama Üçüncül bir alkanolamin olan triizopropanolamin (TIPA), bilyalı öğütme işleminde aglomerasyonu azaltan ve bitmiş çimentonun partikül dağılımını değiştiren bir öğütme kimyasalı olarak kullanılır. Uygulama TIPA, harcın ve betonun mekanik özelliklerini iyileştirmek için bir ara yüzey geçiş bölgesi (ITZ) görevi görebilir. Her iki bileşiğin hidrasyonunu hızlandırarak çimento uçucu kül sisteminin basınç dayanımını artırmak için de kullanılabilir. Amin Triizopropanolamin endüstriyel uygulamalarda stabilizatör, ara ürün ve emülgatör olarak kullanılır. Nedir? TIPA ve Diizopropanolamin beyaz katılar iken, İzopropanolamin ve Karışık İzopropanolaminler berrak, renksiz sıvılar olarak ortaya çıkar. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde bu bileşenler kalıcı dalgalar ve diğer saç ürünlerinin formülasyonunda, banyo, cilt, koku ve iç mekan bronzlaşma ürünlerinde kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? TIPA, Diisopropanolamine, Isopropanolamine ve Mixed Isopropanolaminler kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin pH'ını kontrol etmek için kullanılır ve bu bileşenler, emülsifiye edilecek maddelerin yüzey gerilimini düşürerek emülsiyon oluşturmaya yardımcı olur. TIPA ayrıca kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin paketlenmesinde kullanılan metalik malzemelerin korozyonunu (paslanmasını) önler. Bilimsel gerçekler: Diizopropanolamin ve İzopropanolamin, hava veya demire uzun süre maruz kaldıklarında renk olarak koyulaşma eğilimindedir. TIPA, paketlemede kullanılan bir metalin paket içeriği tarafından saldırıya uğrama eğilimini azaltır. Triizopropanolamin, özel niş su bazlı kaplama uygulamalarında çapraz bağlayıcı olarak kullanılır. Çimento ve beton endüstrileri, TIPA'yı öğütme yardımcısı olarak kullanır ve beton katkılarında kullanılır. TIPA, tarımsal ürünlerde ve su bazlı kaplamalarda nötralize edici ajan olarak kullanılır. UYGULAMALAR Çimento ve Beton, öğütme verimliliğini artırarak enerji tasarrufu sağlar; yığılmayı veya kümelenmeyi önler; su indirgeme ajanı olarak. Kauçuk kürleme İzopren polimerizasyonunda zincir sonlandırıcı. Poliüretan PU köpük kalitesini artırmak için çapraz bağlayıcı olarak kullanılır. Korozyon korumasını iyileştirmek için metal işleme, antioksidan. PAKET Net ağırlık 200kg / demir tambur; 1000kg IBC tambur; 20 ton flexibag DEPOLAMA TIPA'nın raf süresi bir yıldır ve daha sonra kimyasal bir testten geçtikten sonra hala mevcut olabilir. GÜVENLİK VE TOKSİSİTE Genellikle toksisite ve alkalilik içermez ancak cildi tahriş etmez. Daha yüksek parlama noktası, kullanım sırasında malzemenin gözlere dökülmesi engellenmelidir.

TIPA-LAURETH SULFATE, N° CAS : 107600-36-2, Nom INCI : TIPA-LAURETH SULFATE, Classification : Sulfate, Composé éthoxylé, Règlementé, Restriction en Europe : III/62 Ses fonctions (INCI), Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre, Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide, Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

Synonyms: nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder, 21 nM particle size (TEM), >=99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanoparticles, <150 nM particle size (voluMe distribution, DLS), dispersion, 33-37 wt. % in H2O, 99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanopowder, <100 nM particle size (BET), 99.5% trace Metals basis;Aeroxide? P25;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS: 13463-67-7

Titanium dioxide (TiO2) ; Titanium dioxide food coloring cas no: 13463-67-7

Synonyms: nano titanium dioxide;HoMbikat catalyst grade (for rearrangeMent reactions);TitaniuM(IV) oxide nanopowder, 21 nM particle size (TEM), >=99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanoparticles, <150 nM particle size (voluMe distribution, DLS), dispersion, 33-37 wt. % in H2O, 99.5% trace Metals basis;TitaniuM(IV) oxide, Mixture of rutile and anatase nanopowder, <100 nM particle size (BET), 99.5% trace Metals basis;Aeroxide? P25;Titania nanofibers;Titania nanowires CAS: 13463-67-7

TiONA 826 عبارة عن صبغة ثاني أكسيد التيتانيوم الروتيل متعددة الأغراض عالية الأداء ومتعددة الأغراض مصممة لتوفير مزيج استثنائي من سهولة التشتت والخصائص البصرية الفائقة والمتانة العالية جدًا في مجموعة واسعة من تطبيقات الطلاء.
إن الجمع بين قوة الصبغة العالية والمتانة العالية جدًا لـ TiONA 826 يجعله أيضًا خيارًا ممتازًا لتطبيقات البلاستيك.
اثنان من الأشكال المتعددة الفيزيائية والكيميائية الرئيسية لـ TiO2 هما الأناتاز والروتيل.
يتمتع TiONA 826 بنشاط تحفيزي ضوئي أعلى من الروتيل ولكنه أقل استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية.

كاس: 13463-67-7
مف: O2Ti
ميغاواط: 79.8658
اينكس: 236-675-5

يتمتع TiONA 826 بنشاط تحفيزي ضوئي أعلى من الروتيل ولكنه أقل استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية.
TiONA 826، TiO2، هو مسحوق أبيض ويتمتع بقدرة إخفاء أكبر من جميع الأصباغ البيضاء.
TiONA 826 غير قابل للاحتراق؛ ومع ذلك، فهو مسحوق، وعند تعليقه في الهواء، قد يتسبب في انفجار غبار في حالة وجود مصدر اشتعال.
TiONA 826 غير مدرج في جدول المواد الخطرة التابع لوزارة النقل، ولا تعتبره وزارة النقل خطيرًا في النقل.
الاستخدامات الأساسية هي كصبغة بيضاء في الدهانات والورق والمطاط والبلاستيك؛ في مستحضرات التجميل. في قضبان اللحام. وفي التطهير الإشعاعي للجلد.
TiONA 826 هو أكسيد تيتانيوم له الصيغة TiO2.
أكسيد طبيعي يتم الحصول عليه من الإلمنيت والروتيل والأناتاز، يحتوي TiONA 826 على مجموعة واسعة من التطبيقات.
TiONA 826 له دور كملون غذائي.
اثنان من الأشكال المتعددة الفيزيائية والكيميائية الرئيسية لـ TiO2 هما الأناتاز والروتيل.

TiONA 826 عبارة عن صبغة بيضاء رائعة بصريًا ولها أيضًا خصائص مضادة للالتهابات.
يوجد نوعان بلوريان من TiO2: الأناتاس والروتيل.
من أجل إنتاج هذه البلورات، هناك عمليتان للتصنيع يتم استخدامهما: (1) عملية تصنيع الكبريتات لديها القدرة على إنتاج أي نوع من البلورات، بينما (2) تنتج عملية تصنيع الكلوريد بلورات الروتيل فقط.
TiONA 826 هو منتج عالمي يجمع بين المتانة العالية جدًا واحتفاظ اللمعان ومقاومة الطباشير في التطبيقات الخارجية والأداء البصري الممتاز.
إن الجمع بين قوة الصبغة العالية والمتانة المتميزة يجعل TiONA 826 خيارًا ممتازًا لكل من الطلاء والتطبيقات البلاستيكية.

تيونا 826 الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 1840 درجة مئوية
نقطة الغليان: 2900 درجة مئوية
الكثافة: 4.26 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: 2.61
فب: 2500-3000 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية.
الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء.
لا يذوب TiONA 826 في الأحماض المعدنية المخففة ولكنه يذوب ببطء في حمض الكبريتيك المركز الساخن.
الشكل: مسحوق
الثقل النوعي: 4.26
اللون: أبيض إلى أصفر قليلاً
الرقم الهيدروجيني: 7-8 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية) (الملاط)
الرائحة: عند 100.00%. عديم الرائحة
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
البنية البلورية: المعينية المتعامدة، Pcab
ميرك: 14,9472
حدود التعرض ACGIH: TWA 10 مجم/م3
إدارة السلامة والصحة المهنية: TWA 15 مجم/م3
نيوش: IDLH 5000 مجم/م3؛ TWA 2.4 ملجم/م3؛ توا 0.3 ملغم / م 3
مرجع قاعدة بيانات CAS: 13463-67-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 2ب (المجلد 47، 93) 2010
مرجع الكيمياء NIST: TiONA 826 (13463-67-7)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: TiONA 826 (13463-67-7)

يوجد ثاني أكسيد طبيعيًا في ثلاثة أشكال بلورية: الأناتاس والروتيل والبروكيت.
في حين أن الروتيل، وهو الشكل الأكثر شيوعًا، له هيكل ثماني السطوح.
يحتوي TiONA 826 والبروكيت على ثماني أسطح مشوهة للغاية من ذرات الأكسجين المحيطة بكل ذرة تيتانيوم.
في مثل هذه الهياكل الثماني السطوح المشوهة، تكون ذرتان من الأكسجين أقرب نسبيًا إلى التيتانيوم من ذرات الأكسجين الأربع الأخرى.

مسحوق أبيض، غير متبلور، عديم الرائحة، والمذاق، غير استرطابي.
على الرغم من أن متوسط حجم الجسيمات لمسحوق ثاني أكسيد التيتانيوم أقل من 1 مم، فإن TiONA 826 التجاري يحدث بشكل عام كجزيئات مجمعة يبلغ قطرها حوالي 100 مم.
قد يوجد TiONA 826 في عدة أشكال بلورية مختلفة: الروتيل؛ أناتاز. والبروكيت.
من بينها، يعتبر الروتيل والأناتاز الشكلين الوحيدين ذوي الأهمية التجارية.
الروتيل هو الشكل البلوري الأكثر استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية، لكن الأناتاس هو الشكل الأكثر استخدامًا في التطبيقات الصيدلانية.

الخصائص الفيزيائية
يوجد ثاني أكسيد طبيعيًا في ثلاثة أشكال بلورية: الأناتاس والروتيل والبروكيت.
في حين أن الروتيل، وهو الشكل الأكثر شيوعًا، له هيكل ثماني السطوح.
يحتوي الأناتاز والبروكيت على ثمانيات أسطح مشوهة للغاية من ذرات الأكسجين المحيطة بكل ذرة تيتانيوم.
في مثل هذه الهياكل الثماني السطوح المشوهة، تكون ذرتان من الأكسجين أقرب نسبيًا إلى التيتانيوم من ذرات الأكسجين الأربع الأخرى.

الاستخدامات
يعد TiONA 826، المعروف أيضًا باسم الروتيل، أحد أشهر المركبات المستخدمة كصبغة للطلاء.
يعتبر TiONA 826 مثاليًا للدهانات المعرضة لدرجات الحرارة القاسية والمناخات البحرية بسبب خمولها وخصائص التنظيف الذاتي.
يستخدم TiONA 826 أيضًا في صناعة الأواني الزجاجية والسيراميك والمينا وقضبان اللحام وأغطية الأرضيات.
TiONA 826 عبارة عن صبغة بيضاء تتوزع في السوائل وتمتلك قوة عتامة كبيرة.
التعديلات البلورية لثاني أكسيد التيتانيوم هي الروتيل والأناتاز، والتي لا يجد سوى الأناتاز استخدامها كمادة مضافة للألوان.

TiONA 826 هو مركب شديد البياض ومشرق مع معامل انكسار مرتفع.
في الدهانات TiONA 826 عبارة عن صبغة بيضاء وعامل معتم.
TiONA 826 موجود في الدهانات المنزلية، والدهانات المائية، والورنيش، والمينا، وملء الورق والطلاء، والمطاط، والبلاستيك، وحبر الطباعة، والأقمشة الاصطناعية، وأغطية الأرضيات، ومبيضات الأحذية.
كما يتم استخدام TiONA 826 في ملونات السيراميك وطلاءات قضبان اللحام.
يتم استخدام شكل الروتيل من ثاني أكسيد في الأحجار الكريمة الاصطناعية.

يستخدم الإلمنيت المطفو بالهواء في صناعة أصباغ التيتانيوم.
يعتبر رمل الروتيل مناسبًا لمواد طلاء قضبان اللحام، وكملون للسيراميك، وكمصدر لمعدن التيتانيوم.
كما اللون في صناعة المواد الغذائية.
يستخدم ثاني أكسيد التيتانيوم Anatase في طلاءات قضبان اللحام، والمينا الزجاجية المقاومة للأحماض، وفي الدهانات المواصفات، والدهانات الخارجية للبيت الأبيض، ورايون الأسيتات، والطلاء الداخلي الأبيض الجاف بالهواء والطلاء المخبوز، والأحبار والمواد البلاستيكية، لملء الورق وطلاءه، في الدهانات المائية، والتشطيبات الجلدية للدباغة، ومبيضات الأحذية، والسيراميك.
تتم المطالبة بقيم عالية من العتامة والتلوين للأصباغ الشبيهة بالروتيل.

TiONA 826 هي واحدة من 21 مادة كيميائية واقية من الشمس معتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) بمستوى استخدام معتمد يتراوح من 2 إلى 25 بالمائة.
عند وضعه، يبقى ثاني أكسيد التيتانيوم على سطح الجلد، مما يؤدي إلى تشتيت الضوء فوق البنفسجي.
غالبًا ما يتم استخدام TiONA 826 جنبًا إلى جنب مع المواد الكيميائية الأخرى الواقية من الشمس لتعزيز قيمة عامل الحماية من الشمس (SPF) للمنتج، وبالتالي تقليل خطر التهيج أو الحساسية الناجمة عن الاستخدام المفرط لواقيات الشمس الكيميائية.
يعتمد دمج TiONA 826 في تركيبات الوقاية من الشمس وقواعد الماكياج والمرطبات النهارية على الحجم المحدد لثاني أكسيد التيتانيوم المستخدم.
كلما كان حجم الجسيمات أصغر، كلما كان تطبيق Tio2 أقل إزعاجًا.
من ناحية أخرى، تترك الجزيئات الكبيرة آثارًا بيضاء أو تظهر على الجلد.
تدرج بعض الشركات كلمة "micro" أو "ultra" عند الإشارة إلى حجم جسيم TiONA 826.
وفقًا لبعض المصادر، يمكن أن يكون TiONA 826 مكون الحماية المثالي من الأشعة فوق البنفسجية فئة A/UVB نظرًا لخصائصه الكيميائية والتجميلية والفيزيائية.
يستخدم TiONA 826 أيضًا لتوفير اللون الأبيض لمستحضرات التجميل.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم TiONA 826 على نطاق واسع في الحلويات ومستحضرات التجميل والأغذية، وفي صناعة البلاستيك، وفي التركيبات الصيدلانية الموضعية والفموية كصبغة بيضاء.
نظرًا لمؤشر انكساره العالي، يتمتع TiONA 826 بخصائص تشتيت الضوء التي يمكن استغلالها في استخدامه كصبغة بيضاء ومعتمة.
يمكن تغيير نطاق الضوء المبعثر عن طريق تغيير حجم الجسيمات لمسحوق TiONA 826.
على سبيل المثال، يعمل TiONA 826 بمتوسط حجم جسيم يبلغ 230 نانومتر على تشتيت الضوء المرئي، في حين يعمل TiONA 826 بمتوسط حجم جسيم يبلغ 60 نانومتر على تشتيت الضوء فوق البنفسجي ويعكس الضوء المرئي.
في التركيبات الصيدلانية، يتم استخدام TiONA 826 كصبغة بيضاء في المعلقات المغلفة بالفيلم، والأقراص المغلفة بالسكر، وكبسولات الجيلاتين.
يمكن أيضًا خلط TiONA 826 مع أصباغ أخرى.
يستخدم TiONA 826 أيضًا في المستحضرات الجلدية ومستحضرات التجميل، مثل واقيات الشمس.

تحضير
يتم استخراج TiONA 826 من الرواسب الطبيعية.
يتم أيضًا إنتاج TiONA 826 من معادن التيتانيوم الأخرى أو يتم تحضيره في المختبر.
يتم إنتاج TiONA 826 من المعادن، الروتيل والإلمنيت.
يتم تحويل TiONA 826 إلى روتيل بدرجة الصباغ عن طريق الكلورة لإعطاء رابع كلوريد التيتانيوم، TiCl4.
يتم تحويل TiONA 826 مرة أخرى إلى شكل الروتيل المنقى عن طريق أكسدة طور البخار.
يتم الحصول على شكل TiONA 826 عن طريق الترسيب المائي لكبريتات التيتانيوم (IV) عند التسخين.
تتم معالجة معدن الإلمنيت بحمض الكبريتيك المركز.
تسخين محلول الكبريتات يترسب أكسيد التيتانيوم المائي.
يتم تكلس الراسب لطرد كل الماء.
يمكن أيضًا تحضير TiONA 826 عن طريق تسخين معدن Ti في الهواء أو الأكسجين في درجات حرارة مرتفعة.

أساليب الانتاج
هناك عمليتان رئيسيتان لتصنيع أصباغ TiONA 826، وهما طريق الكبريتات وطريق الكلوريد.
في عملية الكبريتات، يذوب خام الليمونيت، FeOTiO2، في حامض الكبريتيك ويتم تحلل المحلول الناتج عن طريق الغليان لإنتاج أكسيد مائي، بينما يبقى الحديد في المحلول.
يتم غسل هيدرات التيتانيوم المترسبة وترشيحها خالية من الشوائب القابلة للذوبان.
تنتج التكلسات الخاضعة للرقابة عند حوالي 1000 درجة مئوية صبغة TiONA 826 ذات التوزيع الصحيح لحجم البلورة؛ يتم بعد ذلك إخضاع هذه المادة لمعالجة الطلاء النهائي والطحن.
تستخدم عملية الكلوريد الكلورة الغازية لمعدن الروتيل، يليها التقطير وأخيرًا أكسدة طور البخار لرباعي كلوريد التيتانيوم.

يحدث TiONA 826 بشكل طبيعي في صورة معادن الروتيل (البنية الرباعية)، والأناتاز (البنية الرباعية)، والبروكيت (البنية المعينية التقويمية).
يمكن تحضير TiONA 826 تجاريًا إما بعملية الكبريتات أو الكلوريد.
في عملية الكبريتات، يتم هضم خام يحتوي على التيتانيوم، مثل الإيلمينيت، في حمض الكبريتيك.
تتبع هذه الخطوة إذابة الكبريتات في الماء، ثم ترسيب ثاني أكسيد التيتانيوم المائي باستخدام التحلل المائي.
وأخيرًا، يتم تكلس TiONA 826 عند درجة حرارة عالية.
في عملية الكلوريد، تتم معالجة الخام الجاف بالكلور عند درجة حرارة عالية لتكوين رابع كلوريد التيتانيوم، والذي يتم أكسدته لاحقًا لتكوين TiONA 826.

المرادفات
ثاني أكسيد التيتانيوم
أكسيد التيتانيوم
13463-67-7
الروتيل
أكسيد التيتانيوم (الرابع).
ديوكسوتيتانيوم
أناتاس
تيتانيا
1317-70-0
1317-80-2
أناتاز (TiO2)
بروكيت
التيتانيوم الأبيض
تيتافرانس
تيتانديوكسيد
الفلامنكو
هومبيتان
تيوفين
تيوكسيد
تيباك
تيتانوكس
رايوكس
بايتتان أ
الروتيل (TiO2)
أنهيدريد تيتانيك
تيوكسيد RHD
تيوكسيد RSM
زوباك أقل البلدان نموا
روتيوكس سي آر
تيتانوكس رانك
كريم أ-فيل
كالكوتون وايت تي
تيوكسيد A-DM
تيوكسيد AD-M
تيوكسيد R-CR
تيوكسيد R-SM
تيوكسيد R.XL
بايرتيتان R-U-F
ليفانوكس وايت RKB
أ-فيل
كرونوس
ترونوكس
يونيتان
زوباك
رونا rh20
أكسيد تيتانيك
يونيتان أو -150
يونيتان أو -340
يونيتان أو -342
يونيتان أو -350
يونتاني أو-540
يونتاني أو-640
أوستيوكس آر-سي آر 3
الكابينة-O-Ti
هومبيتان آر 101 د
هومبيتان آر 610 ك
بايتيتان تي
يونتاني O-110
يونتاني O-220
كرونوس RN 40P
كرونوس RN 56
تيونا تي دي
تيتان وايت
رأس الحصان A-410
رأس الحصان A-420
رأس الحصان آر-710
تيباك آر 820
يونيتان أو 450
يونيتان أو 650
غبار ثاني أكسيد القصدير
بيروكسيد التيتانيوم
تيتانوكس 2010
أونيوايت آو
أونيوايت كو
ثالث أكسيد (أكسيد)
كرونوس سي إل 220
كرونوس ثاني أكسيد التيتانيوم
كرونوس 2073
تي بيور
بايرتيتان AN 3
رونا ARH 20
تيوكسيد R XL
1700 أبيض
ف 25 (أكسيد)
رونا ARH 200
تي-بيور آر 900
تي-بيور آر 901
تيونا د.
بايرتيتان آر-يو 2
بايرتيتان R-FK-D
ثماني السطوح
بيروكسيد التيتانيوم (TiO2)
ايروسيل ف 25
ايروسيل ص 27
بايتتان
بيتيتان
ساجينيت
تيكلور
تيتانديوكسيد (السويد)
طائرة 7710
بايرتيتان R-FD 1
بايرتيتان R-KB 2
بايرتيتان R-KB 3
بايرتيتان R-KB 4
بايرتيتان R-KB 5
بايرتيتان R-KB 6
أونيوايت أو 450
أونيوايت أو 650
سي فايس 7
إيروسيل بي 25 إس 6
ايروسيل تي 805
أطلس ثاني أكسيد التيتانيوم الأبيض
مزيج الأبيض 9202
باير آر-فد 1
63B1 أبيض
بايرتيتان R-FK 21
أمبيريت 780.0
يونتاني 0-110
يونيتان 0-220
أناتاز ثاني أكسيد التيتانيوم
مستحضرات التجميل الأبيض C47-5175
مستحضرات التجميل الأبيض C47-9623
أكسيد التيتانيوم (TiO2)
يونيتان أو
ج 97 (أكسيد)
2 ريال عماني
سي جي تي
أوستيوكس آر-سي آر
بايرتيتان R-V-SE 20
تيوكسيد A-HR
بيستراتر L-NSC 200C
أكسيد التيتانيوم (IV)، الروتيل
تينوك م 6
أكسيد التيتانيوم (IV)، أناتاز
ثماني السطوح (معدن)
سي كريس 590
ثاني أكسيد التيتانيوم
تيتانديوكسيد [السويدية]
com.austiox
البايريتية
خ 360
أكسيد التيتانيوم (VAN)
ايه-اف ان 3
اتش اس دي بي 869
كرونوس 1002
NCI-C0424O
آر 830 (معدني)
سي فايس 7 [الألمانية]
MC 50 (أكسيد)
أوف 0015S
أمت 100
أمت 600
NT 100 (أكسيد)
مستحضرات التجميل مسعور TiO2 9428
S 150 (أكسيد)
234دا
500HD
NCI-C04240
مستحضرات التجميل مايكرو بليند TiO2 9228
ثاني أكسيد تيتان

collagen; atelocollagen; chicken collagen; collagen I,III(bovine) agglomerated cas no:9007-34-5

TITANIUM DIOXIDE; Titania; Titanium(IV) oxide; Rutile CAS NO: 13463-67-7

Tiyoglikolik Asit Tiyoglikolik asitin Kullanım Alanları Tiyoglikolik asit, kimyasal bir tüy dökücü olarak kullanılır ve hala, özellikle kalsiyum tiyoglikolat ve sodyum tiyoglikolat dahil olmak üzere tuz formlarında kullanılmaktadır. Tiyoglikolik asit, kalıcılar için kullanılan amonyum tiyoglikolatın öncüsüdür. Tiyoglikolik asit ve türevleri, saçın korteksindeki disülfür bağlarını kırar. Biri, saça "perma" vererek bu kopuk bağları düzeltir. Alternatif olarak ve daha yaygın olarak, işlem deri işlemede yaygın olarak yapıldığı gibi epilasyona yol açar. Aynı zamanda bir asitlik göstergesi olarak, tiyoglikolatların üretiminde ve bakteriyolojide tiyoglikolat ortamının hazırlanmasında kullanılır. Aslında tiyoglikoliz reaksiyonları, yapılarını incelemek için yoğunlaştırılmış tanenler üzerinde kullanılır. Tiyoglikolik asit izooktil esterlerinin organotin türevleri, PVC için stabilizatör olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Bu türler R2Sn (SCH2CO2C8H17) 2 formülüne sahiptir. Tiyoglikolik asit uygulamak, tırnakları yumuşatabilir ve ardından kıskaç tırnaklarını doğru konumda sabitleyebilir. Sodyum tiyoglikolat, özel bir bakteri üreme ortamının bir bileşenidir: tioglikolat çorbası. Aynı zamanda jantlardan demir oksit kalıntısını çıkarmak için "serpinti sökücü" veya "tekerlek temizleyici" olarak da kullanılır. Demirli demir, tiyoglikolat ile birleşerek kırmızı-mor ferrik tiyoglikolat oluşturur. Üretim Tiyoglikolik asit, sulu ortamda sodyum veya potasyum klorasetatın alkali metal hidrosülfür ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. Sodyum tiyosülfatın kloroasetik asit ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilen Bunte tuzu yoluyla da hazırlanabilir: ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na [O3S2CH2CO2H] + NaCl Na [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4 Tiyoglikolik asit reaksiyonları 3.83 pKa değerine sahip tiyoglikolik asit, asetik asitten (pKa 4.76) yaklaşık 10 kat daha güçlüdür: HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H + İkinci iyonizasyonun pKa'sı 9.3'tür: HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H + Tiyoglikolik asit, özellikle daha yüksek pH'ta indirgeyici bir ajandır. İlgili disülfide (2 - [(karboksimetil) disülfanil] asetik asit veya ditiodiglikolik asit) oksitlenir: 2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H] 2 + H2O Metal iyonları ile Genellikle dianyonu olan tiyoglikolik asit, metal iyonları ile kompleksler oluşturur. Bu tür kompleksler demir, molibden, gümüş ve kalayın tespiti için kullanılmıştır. Tiyoglikolik asit, Fe (III) 'ün Fe (II)' ye dönüşümünde indirgeyici ajan olan asetilmerkaptoasetik asit ve dietil malonat oluşturmak için dietil asetilmalonat ile reaksiyona girer. Tiyoglikolik asidin tarihçesi Bilim adamı David R. Goddard, 1930'ların başlarında, proteaz enzimlerinin saçı, tırnakları, tüyleri ve benzerlerini neden kolayca sindiremediğini incelerken, Tiyoglikolik asidi keratin (saç proteini) dahil proteinlerdeki disülfür bağlarını azaltmak için yararlı bir reaktif olarak tanımladı. . Proteinleri çapraz bağlanarak stabilize eden disülfür bağları kırılırken, bu proteinleri içeren yapıların kolaylıkla yeniden şekillendirilebileceğini ve disülfür bağlarının yeniden oluşmasına izin verildikten sonra bu şeklini koruyacaklarını fark etti. Tiyoglikolik asit, 1940'larda kimyasal tüy dökücü olarak kullanılmak üzere geliştirildi. Tiyoglikolik asidin güvenliği ve tespiti LD50 (oral, sıçan) 261 mg / kg, sıçan için LC50 inhalasyonu 4 saat 21 mg / m3 ve tavşan için LD50 dermal 848 mg / kg'dır. Saç sallayan ve diğer merkapto asitleri içeren tüy dökücü ürünlerdeki merkaptoasetik asit, ince tabaka kromatografisi ve gaz kromatografisi kullanılarak tanımlanabilir. MAA ayrıca gümüş nitrat çözeltisi ile potansiyometrik titrasyon kullanılarak tanımlanmıştır. Tiyoglikolik asit uygulaması Tiyoglikolik asit, metal sülfit nanoyapılarının hidrotermal işlem yoluyla sentezi için bir kükürt kaynağı olarak kullanılabilir. Tiyoglikolik asit ambalajı 100, 500 mL cam şişede Tiyoglikolik asidin dikkat Oda sıcaklığında, suda yaklaşık% 70'in üzerindeki konsantrasyonlar, asit veya alkali yapıldığında orijinal serbest bileşiğe hidrolize olan, ayda% 1-2 tiyoglikolit oluşturma eğilimindedir. % 70'lik çözelti havada oksitlenir, ancak sıkıca kapatıldığında oda sıcaklığında stabildir. Tiyoglikolat tuzları da depolamada saflığı kaybedebilir. Havanın dışarıda bırakılması stabiliteyi maddi olarak iyileştirmez. Tiyoglikolik asit, hoş olmayan bir kokuya sahip renksiz bir sıvı olarak görünür. Yoğunluk 1.325 g / cm3. Kalıcı dalga çözümleri ve tüy dökücüler yapmak için kullanılır. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. radyoaktivite, i.v. enjekte edilen bir sıçanın ince bağırsağı ve böbreklerinde en büyüktü. 50 mg / kg Tiyoglikolik Asit ile. Enjeksiyondan 0.5 ila 7 saat sonra kalan 35S kan konsantrasyonları, 100 mg / kg Tiyoglikolik Asit ile dozlanan sıçanlarda% 5.3'ü aşmadı. Radyoaktivitenin çoğu, 100 mg / kg Tiyoglikolik Asit i.v. ve i.p. enjeksiyon. Tavşanlar 100 ve 200 mg / kg Tiyoglikolik Asit dozları aldıktan sonra da benzer sonuçlar kaydedildi. Tioglikolik Asit (100-150 mg / kg) i.p. olarak enjekte edildikten 24 saat sonra tavşanların idrarında önemli ditiyoglikolat konsantrasyonları tespit edildi. Tavşanların sırt derisine uygulanan% 25.0 Tiyoglikolik Asit çözeltisinin (330 mg / kg)% 30 ila% 40 oranında seyreltilmesi 5 saat içinde atıldı. Holtzman sıçanlarında (ağırlıkları 200-250 g) ve yetişkin bir Yeni Zelanda tavşanında (ağırlık belirtilmemiştir) i.v. Tiyoglikolik Asit enjeksiyonu araştırıldı. Bir sıçana i.v. 50 mg / kg test maddesiyle ve 1 saat sonra öldürüldü. Radyoaktivite en fazla ince bağırsak ve böbreklerde, daha az karaciğer ve midede ve en azından beyin, kalp, akciğerler, dalak, testisler, kas, deri ve kemikte idi. Uygulanan toplamın% 0.66'sı olan 35S'nin en büyük içeriği dışkıda tespit edildi. Yazarlar, bu gözlemin, toplandıktan sonra kafesteki idrar kalıntısının durulanması sırasında atlanan idrarla dışkının kontaminasyonundan kaynaklanmış olabileceğini öne sürdüler. Tam kandaki dağılımı, i.v. enjekte edilen 6 sıçana değerlendirildi. 100 mg / kg test maddesiyle ve 7 saate kadar sürelerde kan alınır. Enjeksiyondan 0.5 ila 7 saat sonra kalan kan konsantrasyonları, 6 hayvanın hiçbirinde% 5.3'ü aşmadı. Tiyoglikolik Asidin kandaki dağılımı, Yeni Zelanda tavşanında, aşağıdaki serum protein fraksiyonlarına bağlanma vurgulanarak daha da araştırıldı: a1-, a2-, b- ve g-globulinler ve albümin. Test maddesi (70 mg / kg) i.v. Radyoaktivitenin çoğu albümine bağlıydı. Bu alım miktarı, enjeksiyondan 20 dakika sonra% 0.14'e ulaşmış ve 3 saatte% 0.016'ya düşmüştür. Albüminde tespit edilen az miktarda radyoaktivite, izotopik değişime bağlı olabilir. Yüksek voltajlı kağıt elektroforezi yoluyla insan idrarında sistein-tiyoglikolik asit karışık disülfid olarak küçük miktarlarda Tiyoglikolik Asit tespit edilmiştir. Tiyoglikolik Asidin metabolizması ve atılımı, erkek Holtzman sıçanlarında (ağırlık 200-250 g) ve yetişkin erkek Yeni Zelanda tavşanlarında (ağırlıklar belirtilmemiştir) değerlendirilmiştir. Test maddesi (100 mg / kg) 12 fareye i.v. enjeksiyon ve intraperitoneal (i.p.) enjeksiyon yoluyla 10 fareye. Ayrıca, 2 fareye i.p. yoluyla 75 mg / kg verildi. enjeksiyon. Enjekte edilen hayvanlar i.v. (12 sıçan) 1 grubu oluşturdu ve i.p. (12 sıçan) diğerini oluşturdu. Enjeksiyondan 24 saat sonra idrar örnekleri toplandı, ardından uygulanan idrar atıldı ve boşaltım yüzdeleri belirlendi. İ.v. için ortalama idrar sülfat içeriği. dozlanan fareler% 82.3 +% 1.6 idi ve i.p. dozlanan fareler% 90.6 +% 1.8 idi. Radyoaktivitenin çoğu nötr sülfat şeklinde atıldı. İki tavşana i.p. 100 mg / kg test maddesi ve 1 tavşana i.p. 200 mg / kg ile. İdrar örnekleri enjeksiyondan 24 saat sonra toplandı. 3 tavşanın ortalama idrar kükürt içeriği, uygulanan dozun% 88'i kadardı. Sıçanlar için geçerli olduğu gibi, radyoaktivitenin çoğu nötr sülfat formunda atıldı. Ek olarak, 7 tavşandan oluşan bir gruba i.p. yoluyla Tiyoglikolik Asit (100-150 mg / kg, radyoaktivite yok) uygulandı. enjeksiyon. Enjeksiyondan 24 saat sonra idrarda önemli ditiyoglikolat konsantrasyonları (ortalama konsantrasyon% 28) tespit edildi. Yalnızca ihmal edilebilir tiyoglikolat konsantrasyonları tespit edildi. Tiyoglikolik asit (merkaptoasetik asit), farmasötiklerin üretiminde ve demir için bir vinil stabilizatör ve reaktif olarak kullanılır. Vinil klorür plastikleri için bir stabilizatör olarak ve C10-16 alkil merkaptoasetatların diklorodioktilstan ve triklorooktilstanan ile reaksiyonundan oluştuğunda tiyoglikolik asit, dolaylı bir gıda katkı maddesi olarak kullanım için güvenlidir. Kozmetik, Tuvalet ve Koku Derneği'ne (CTFA) göre, Tiyoglikolik Asit, sulu ortamda sodyum veya potasyum klorasetatın alkali metal hidrosülfit ile reaksiyonu yoluyla hazırlanabilir. Reaksiyon karışımı asitleştirilir ve organik ekstraksiyon ve vakumla damıtma ile saflaştırılır. Kozmetik sınıf Tiyoglikolik Asit, Tiyoglikolik Asit (minimum% 78), demir (maksimum 0.02 ppm) ve monokloroasetik asitten (maksimum% 0.05) oluşur. Aşağıdakiler, Tiyoglikolik Asit için CTFA Spesifikasyonunda listelenmiştir: ditiodiglikolik asit (maksimum% 2,0), sülfatlanmış kül (maksimum% 0,05), arsenik (maksimum 3 ppm), bakır (maksimum 1 ppm) ve kurşun (maksimum 20 ppm). / Diğer kaynaklar / Tiyoglikolik Asidin% 99 oranında saf olduğunu bildirdi. Su içeriği <% 0,3 ve ditiodiglikolik asit, tiyoglikolitler ve monokloroasetik asit sırasıyla <% 0,4, <% 0,3 ve <100 ppm olarak rapor edildi. Saç sallamak için yaygın olarak kullanılan ticari soğuk dalga preparatında, kural olarak serbest tiyoglikolik asit yoktur. Bunun yerine bu prepn, hafif alkali pH'ta, genellikle pH 9.5'te amonyum, sodyum veya kalsiyum tiyoglikolat içerir ve göz için serbest tiyoglikolik aside göre çok daha az tehlikelidir. Tiyoglikolik asit, saf ürün olarak veya ağırlıkça% 80-85 sulu çözelti olarak pazarlanmaktadır. Saç sallayan sıvılar ve tüy dökücülerdeki tiyoglikolik asidin belirlenmesi için yüksek basınçlı sıvı kromatografik bir yöntem tarif edilmektedir. Kromatografiden önce asit, 464 nm'de HPLC saptamasına izin vermek için sarı renkli bir nitrobenzooksadioazol (NBD) türevine dönüştürülür. Tiyoglikolik Asit, aşağıdaki yöntemlerle tanımlanmıştır: gümüş nitrat çözeltisi ile potansiyometrik titrasyon, ince tabaka kromatografisi, yüksek basınçlı sıvı kromatografisi, ters fazlı iyon çifti yüksek performanslı sıvı kromatografisi, gaz kromatografisi ve yüksek performanslı sıvı kromatografisi. TANIMLAMA VE KULLANIM: Tiyoglikolik asit, güçlü, hoş olmayan bir kokusu olan berrak, renksiz bir sıvıdır. İlaçların, tiyoglikolatların, kalıcı dalga solüsyonlarının, tüy dökücülerin imalatında ve vinil stabilizatör olarak kullanılır. Demir, molibden, gümüş, kalay için hassas bir reaktiftir. Tiyoglikolik asit ayrıca saç sallama maddesi olarak kullanılır. Ayrıca hidrolik kırılma karışımlarında metal oksitlerin çökelmesini önlemek için (demir kontrolü) kullanılır. İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Saç derisi, yüz ve ellerde ekzematöz bir döküntü, genellikle kuaförlerin kullandığı "soğuk dalga" materyalinin tiyoglikolatıyla temastan kaynaklanır. Bu malzemenin ölüme neden olacak kadar yeterli miktarda emildiği bildirilmiştir. Hastaların 2 x 2 cm alanına% 4,5 Tiyoglikolik Asit içeren bir losyon bazı uygulandı. Siteler 10 dakika sonra durulanmıştır. Deneklerin hiçbirinde iltihap belirtisi yoktu. 12 saatlik aradan sonra losyon pubik, perineal ve skrotal bölgelere uygulandı ve yerler 10 dakika sonra durulandı. Losyon, hastaların çoğu için rahatsız edici değildi. Bazı hastalar, skrotum çevresinde sadece birkaç dakika süren sıcak bir his uyandırdı. Tiyoglikolik asit (TGA), kalıcı dalgalı çözeltinin (PWS) aktif bileşenidir. TGA içeren PWS'nin insan popülasyonunun sağlığı üzerindeki etkisi 3 alt çalışmada değerlendirildi. İlk olarak, TGA içeren PWS'ye (vakalar) maruz kalan 57 kadın kuaför ve 64 kadın öğretmen (kontrol) çalışıldı. Menstruasyon durumları görüşmelerden elde edilen bilgilerle değerlendirildi. Sonuçlar, vakalardaki menokseni oranının kontrollerdekinden anlamlı derecede yüksek olduğunu ortaya koydu. İkinci olarak, yukarıdaki ankete katılanlardan seçilen 8 bayan kuaför, idrarın mutajenik aktivitesi için bir dalgalanma testine tabi tutuldu. Kontrol olarak sekiz kadın tıp öğrencisi seçildi. S. tiphymurium TA100 üzerinde idrarın mutajenik aktivitesindeki iki grup arasındaki fark oldukça anlamlıydı. Son olarak, sağlıklı gönüllülerde kafa derisi saç folikül hücreleri üzerinde bir mikronükleus deneyi gerçekleştirildi. Folikül hücre kütlesine sahip kafa derisi saçları, 8 erkek ve 8 kadın gönüllüden kalıcı sallamadan önce ve sallamadan 24, 48 ve 72 saat sonra örneklendi. Bin saç kökü hücresi ışık mikroskobu ile incelendi. Bir mikronükleus içeren hücre sayısı ve her bir hücredeki mikronüklei sayısı belirlendi. Kalıcı dalgalanma öncesi ve sonrası kıl folikül hücrelerindeki mikronükleus permilasyonları karşılaştırıldı. Mikronüklei varlığı, dalgalanmadan öncekinden önemli ölçüde daha yüksek olan kalıcı dalgalanmadan 24 saat sonra tepe değerine ulaştı. Hız 24 saat sonra kademeli olarak azaldı. Tiyoglikolik asit, insan lenfositlerinde in vitro kromozom aberasyon testinde metabolik aktivasyon olmadan 300 ug / mL'ye kadar ve metabolik aktivasyonla 1000 ug / mL'ye kadar konsantrasyonlarda test edilmiştir. Pozlar, S9 karışımı olmadan 24 ve 48 saat ve S9 karışımı varlığında 2 saattir. Sitotoksisite, S9 karışımı olmadan 300 ug / plaka konsantrasyonunda ve S9 karışımı ile 1000 ug / mL ve üzerinde gözlenmiştir. Tiyoglikolik asit, bu testte işlenmemiş kontrollere kıyasla yapısal kromozom anormallikleri olan hücrelerin sayısında biyolojik olarak anlamlı bir artışa neden olmamıştır. Yüksek voltajlı kağıt elektroforezi yoluyla insan idrarında sistein-tiyoglikolik asit karışık disülfid olarak küçük miktarlarda Tiyoglikolik Asit tespit edilmiştir. HAYVAN ÇALIŞMALARI: Tiyoglikolik Asit (% 5) 300 mg / kg dozunda maymunda ölüme neden oldu. 660 mg / kg Tiyoglikolik asit dozunu alan sıçanlar 24 saat içinde dermal olarak ölürken, 330 mg / kg doz grubundaki hayvanların hiçbiri ölmedi. Tiyoglikolik asidin aşağıdaki etkileri bildirilmiştir: bradikinin ile indüklenen kobay bağırsağı ve uterus kasılmalarının güçlendirilmesi; tükürük bezi hormonunun hipokalsemik aktivitesinin inaktivasyonu, b-parotin; kobay derisi histidaz aktivitesinin uyarılması; hidrojen peroksit üreten bir sistemin varlığında tiroid iyotlayıcı enzim sisteminin (buzağı tiroidinde) inhibisyonu; sıçanlarda oksitosine uterus yanıtının inhibisyonu; sıçanlarda diyabetojenik etki; sıçan hepatik süksinoksidaz aktivitesinin azaltılması; sığır antidiüretik faktör aktivitesinin azaltılması; ve yağlı asit oksidasyonunun engellenmesi. Tiyoglikolik asidin farelerde oosit olgunlaşması ve in vitro fertilizasyon (IVF) üzerindeki etkileri, in vitro kültür ve fare oositinde IVF yöntemi ile incelenmiştir. Sonuçlar: Sonuçlar, tiyoglikolik asidin in vitro kültürde fare oositinin germinal vezikül parçalanmasını (GVBD) inhibe edebildiğini, ancak in vivo GVBD üzerinde hiçbir etkisi olmadığını gösterdi. Tiyoglikolik asit ayrıca ilk kutup bebeğinin ekstrüzyonunu engelleyebilir ve fare oositlerinin kalitesini ve canlılığını etkileyebilir ve IVF'nin fertilizasyon oranını ve süperovülasyon yoluyla uyarılan oosit sayısını azaltabilir. Tiyoglikolik asit, fare oositinin mayotik olgunlaşması için tehlikeli olabilir ve oositin doğurganlığını azaltabilir. Bu, tiyoglikolik asidin dişi farelerde bir dereceye kadar üreme toksisitesine sahip olduğu anlamına geliyordu. Tiyoglikolik asit, metabolik aktivasyon ile veya olmadan S. typhimurium suşları TA 1535, TA 1537 ve TA 1538 kullanıldığında mutajenik değildi. Tiyoglikolik Asidin mutajenik potansiyelini değerlendirmek için Drosophila melanogaster'da cinsiyete bağlı resesif ölümcül bir mutasyon testi kullanıldı. Test çözeltisi, test edilen 309 X kromozomunun hiçbirine mutajenik değildi. Tiyoglikolik Asidin in vivo mikronükleus testi, farede oral ve dermal uygulama yolları ile tamamlanmıştır ve genotoksisite bulunmamıştır. Enjeksiyondan 24 saat sonra sıçanların idrarında önemli ditiyoglikolat konsantrasyonları tespit edildi. Yalnızca ihmal edilebilir tiyoglikolat konsantrasyonları tespit edildi. 45 hastanın skrotum ve perine preoperatif hazırlanması için sprey veya losyon içeren bir Tiyoglikolik Asit (12-12.5 pH ile% 4.5 wt / wt) kullanıldı. Bunlardan 33 hastada hiç tahriş olmadı ve 11 hastada '' sıcak '' bir his belirlendi. Yirmi altı hastaya daha önce ameliyat öncesi tıraş bıçağı tıraş edilmişti ve hastaların% 85'i Tiyoglikolik Asit içeren preparatları tercih etmişti. Dört hasta Tiyoglikolik Asit içeren preparatları '' dağınık '' hissettikleri için tercih etmedi. Dört hastaya saç taşıyan deri inley üretroplasti (üretra içinde saç) yapıldı ve Tiyoglikolik Asit içeren preparatlar üretraya 10-30 dakika süreyle yerleştirildi. . Bu hastalar, mesaneyi boşaltmada 24 saat süren ve naviküler fossada bir miktar mukoza ödemine neden olan rahatsızlığı bildirdiler. Bununla birlikte, tüm rahatsızlık kanıtı 36 saat sonra kayboldu ve herhangi bir sistemik veya geç komplikasyon reaksiyonu bildirilmedi. 7 saat süreyle 620 ppm (oda sıcaklığında) veya 8200 ppm (125 ° C'ye ısıtılmış) tiyoglikolik asidi soluyan Akut Maruz Kalma / Erkek sıçanlar, maruziyet sırasında veya maruziyet sonrası 2 haftalık gözlem periyodu sırasında istenmeyen bir etki göstermedi. Akut Pozlama / CdTe kuantum noktaları (QD'ler), birçok yeni ticari uygulama bulan benzersiz bileşime ve özelliklere sahip nanokristallerdir; ... Laboratuvar çalışması, tiyoglikolik asit (TGA) ile kaplı düşük konsantrasyonlarda CdTe QD'lere (1-400 nM) sürekli maruz kalma altında zebra balığı için gelişimsel ve davranışsal toksisiteleri belirlemek için gerçekleştirildi. Sonuçlar şunları göstermektedir: 185,9 nM'lik 120 saatlik LC (50), daha düşük çıkım hızı ve vücut uzunluğu, daha fazla malformasyon ve maruz kalan zebra balığı için daha az kalp atışı ve yüzme hızı, maruz kalanların kısa süreli patlama ve daha yüksek bazal yüzme oranı açıktan karanlığa hızlı bir geçiş sırasında zebra balığı larvaları ve maruz kalan FLI-1 transgenik zebra balığı larvalarının vasküler hiperplazisi, vasküler çatallanması, vasküler geçişi ve türbülansı. / Tiyoglikolik asit ile kaplanmış CdTe kuantum noktaları. Tiyoglikolik asidin, saç sallama solüsyonları ve tüy dökücülerinde bir bileşen olarak kimyasal bir ara ürün olarak üretimi ve kullanımı ve vinil stabilizatör, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Hidrolik kırılmada kullanılması, doğrudan çevreye salınmasına neden olacaktır. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 8.68X10-2 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Tiyoglikolik asidin atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Tiyoglikolik asit, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunacaktır; havada bu reaksiyonun yarı ömrünün 10 saat olduğu tahmin edilmektedir. Tiyoglikolik asit,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, Tiyoglikolik asidin tahmini Koc 1.4'e göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Tiyoglikolik asidin pKa'sı 3.55'tir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe etmediklerini gösterir. Nemli topraktan buharlaşma beklenmemektedir çünkü bileşik bir anyon olarak mevcuttur ve anyonlar uçucu değildir. Tiyoglikolik asidin, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 100'üne 4 hafta içinde ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösteriyor. Suya salınırsa, Tioglikolik asidin tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. PKa, tiyoglikolik asidin neredeyse tamamen anyon formunda 5 ila 9 pH değerlerinde var olacağını ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlaşmanın ve biyokonsantrasyonun önemli bir kader süreci olması beklenmediğini gösterir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Tiyoglikolik aside mesleki maruziyet, Tiyoglikolik asidin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde aerosollerin solunması ve bu bileşikle dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Kullanım verileri, genel popülasyonun aerosollerin solunması yoluyla ve Tiyoglikolik asit içeren tüketici ürünleriyle dermal temas yoluyla Tiyoglikolik aside maruz kalabileceğini göstermektedir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen 1,4'lük tahmini bir Koc değeri, Tiyoglikolik asidin toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Tiyoglikolik asidin pKa'sı 3.55'tir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe etmediklerini gösterir. Nemli topraktan buharlaşma beklenmemektedir çünkü bileşik bir anyon olarak mevcuttur ve anyonlar uçucu değildir. 25 ° C'de 8.68X10-2 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden tiyoglikolik asidin uçması beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, 4 hafta içinde Teorik BOİ'nin% 100'üne ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprakta önemli bir çevresel kader süreci olduğunu gösteriyor. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 8.68X10-2 mm Hg buhar basıncına sahip olan tiyoglikolik asidin, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazlı Tiyoglikolik asit, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 3.8X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrü 10 saat olarak tahmin edilmektedir. Tiyoglikolik asit,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. 100 mg / L'de bulunan tiyoglikolik asit, Japon MITI'de 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu kullanılarak 4 haftada teorik BOİ'nin% 100'üne ulaştı. Sentetik atık su ile aşılanmış bir laboratuar modeli nehirde 34 günlük ortama alıştıktan sonra, adaptasyonun sıralama aşamalarını takiben tiyoglikolik asidin biyolojik olarak parçalandığı gözlendi. Aktif çamur tohumu kullanan Kapalı Şişe testleri, 28 gün sonra Tiyoglikolik asidin% 67 biyolojik bozunmasını göstermiştir. Aşı olarak kanalizasyon ve toprağın kullanıldığı 7 aerobik Kapalı Şişe tarama testinde hiçbiri 28 gün sonra>% 60 BODT geçiş seviyesine ulaşmadı; 16 OECD tarama testinde, testlerin% 13'ü kanalizasyon ve toprak aşılamasında 28 günlük inkübasyonun ardından>% 70 DOC geçiş seviyesine ulaştı; Aktif çamur tohumlarının kullanıldığı 2 set aerobik Japon MITI tarama testinde, 10'un 6'sı ve 10'un 4'ü 14 günlük inkübasyondan sonra>% 60 BODT geçiş seviyesine ulaştı; bir kanalizasyon tohumu kullanılarak yapılan beş Sturm CO2 Evolution tarama testinde,% 60'ı>% 60 CO2 geçiş seviyesine ulaştı; ve aktif çamur tohumu kullanan altı Zahn-Wellens tarama testinde% 67'si,>% 70 DOC giderimi geçiş seviyesine ulaştı. Tiyoglikolik asit, aktif çamur tohumu kullanılarak yapılan respirometrik testlerin ardından biyolojik olarak parçalanabilirlikte ara ürün olarak kategorize edildi. Tiyoglikolik asidin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 3.8X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 10 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. PH 1 (2-4) 'de Tiyoglikolik asit için 9X10 + 8, 3.6X10 + 9 ve 6X10 + 9 L / mol-sn sulu hidroksil radikal hız sabitleri belirlendi; bu değerler, 1X10-17 mol / L sulu hidroksil radikal konsantrasyonunda sırasıyla 2.4 yıllık, 220 ve 130 günlük yarı ömürlere karşılık gelir. Çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle tiyoglikolik asidin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Tiyoglikolik asit,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Moleküler bağlantı indekslerine dayanan bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, Tiyoglikolik asit Koçunun 1,4 olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, Tiyoglikolik asidin toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Tiyoglikolik asidin pKa'sı 3.55'tir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe etmediklerini gösterir. 3.55'lik bir pKa, tiyoglikolik asidin neredeyse tamamen anyon formunda 5 ila 9 pH değerlerinde var olacağını ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir kader süreci olması beklenmediğini gösterir. Tiyoglikolik asidin, 8.68X10-2 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 30.055 işçinin (bunların 15.141'i kadındır) potansiyel olarak Tiyoglikolik aside maruz kaldığını tahmin etmiştir. Tiyoglikolik aside mesleki maruziyet, Tiyoglikolik asidin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde aerosollerin solunması ve bu bileşikle dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Kullanım verileri, genel popülasyonun aerosollerin solunması yoluyla ve Tiyoglikolik asit içeren tüketici ürünleriyle dermal temas yoluyla Tiyoglikolik aside maruz kalabileceğini göstermektedir. Ürüne Genel Bakış Tiyoglikolik asit (TGA veya merkaptoasetik asit, CAS 68-11-1), merkaptan ve karboksilik asit işlevsellikleri içeren yüksek performansl�� bir kimyasaldır. Tiyoglikolik asit, su ile tamamen karışabilir ve petrol ve gaz, kozmetik, temizlik, deri işleme, metaller, ince kimya ve polimerizasyon gibi çeşitli endüstrilerde ve uygulamalarda kullanılır. Tiyoglikolik asit, metallerle güçlü kompleksler oluşturur ve bu da ona cevherin yardımlı geri kazanımının yanı sıra temizleme ve korozyonun engellenmesi için aranan spesifik özellikleri verir. Tiyoglikolik asidin Temel Faydaları 70 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda - kuyu deliklerinde yaygın sıcaklıklarda, Tiyoglikolik asit, klasik demir iyon şelatlama ajanlarından (sitrik asit, asetik asit, EDTA, NTA) daha etkilidir. Ayrıca, TGA, eritorbik asit veya askorbik asit gibi klasik ferrik indirgeme ajanlarından daha etkilidir. Tiyoglikolik asit, Fe3 + (ferrik) iyonlarını pH <7.5'te çözelti içinde kalan şelatlı Fe2 + (demirli) iyonlarına indirger. Tiyoglikolik asit, düşük pH'ta kararlı ve etkilidir (TGA, yüksek miktarlarda Fe3 + 'ı hızla azaltır) Tiyoglikolik asit, yaklaşık% 10'a kadar çok yüksek demir demir konsantrasyonlarını kontrol edebilir. Sanayi uygulamaları Merkaptan fonksiyonel grubu nedeniyle, tiyoglikolik asit ve tuzları çok çeşitli uygulamalarda temel özellikleri sağlar. Petrokimya Tiyoglikolik asidin bronsted asit özellikleri ve tiyol işlevselliği, onu hidrodesülfürizasyon için metal katalizörlerin hazırlanması veya yenilenmesi için tercih edilen bir kimyasal haline getirir. Metallerin geri kazanımı Tiyoglikolik asit türevleri, madencilik operasyonlarında değerli metalleri cevherlerden ayırmak için flotasyon işlemlerinde depresan olarak da kullanılır. Tiyoglikolik asit türevleri, özellikle madencilik ortamlarında daha geleneksel sodyum sülfhidrata (NaSH) daha güvenli bir alternatiftir. Polimerizasyon Tiyoglikolik asit, özellikle akrilik asit ve akrilatlar olmak üzere sulu ortamda emülsiyon polimerizasyonları için çok etkili bir zincir transfer ajanıdır. Tiyoglikolik asidin su ile toplam karışabilirliği bu uygulamada bir avantajdır. Makyaj malzemeleri Tiyoglikolik asit tuzları ve ayrıca bazı esterleri perm formülasyonunda ve tüy dökücü kremlerin hazırlanmasında kullanılır. Bu uygulamalarda ana tuzlar, amonyum tiyoglikolat ve potasyum tiyoglikolattır. Bazı bölgelerde gliserol monotiyoglikolat da kullanılır. Temizleme formülasyonları Metallerle kompleks oluşturabilme yeteneklerinden dolayı, tiyoglikolik asit ve tiyoglikolik asit tuzları, özellikle otomotiv jant temizleyicileri dahil olmak üzere otomotiv uygulamaları için temizlik solüsyonlarında mükemmel katkı maddeleridir. Deri işleme Alkali sodyum tiyoglikolat, deri postlardan tüylerin alınmasında kullanılır. Daha toksik ve zararlı sodyum hidrosülfit ile karşılaştırıldığında atık su arıtma maliyetlerini en aza indirir. İnce kimyasallar Tiyoglikolik asit, tifensülfüron herbisit gibi pestisitlerin hazırlanmasında veya politioller veya tiyo-esterler için kullanılır. Petrol arıtma Petrol rafinasyonu için hidrokarbonların katalitik kırılmasında, tiyoglikolik asit merkaptidleri, metal (Ni, V, Fe) kirleticilerin katalizörler üzerindeki olumsuz etkilerine karşı koyan bir ağır metal pasivatörü olarak etkin bir şekilde kullanılır.

Tiyoüre Dioksit Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) veya tiyoks, tekstil endüstrisinde kullanılan bir organosülfür bileşiğidir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), indirgeyici bir ajan olarak işlev görür. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) beyaz bir katıdır. Bileşik, tatomerizm sergiler. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in yapısı Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in yapısı, bulunduğu ortama bağlıdır. Kristal ve gaz halindeki Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), C2v simetrisine sahip bir yapıya sahiptir. Seçilen bağ uzunlukları: S-C = 186, C-N = 130 ve S-O = 149 pm. Kükürt merkezi piramidaldir. C-S bağ uzunluğu, tek bir bağın uzunluğuna daha benzerdir. Karşılaştırma için, tiyoüredeki C = S bağı 171 pm'dir. Uzun C-S bağı, C = S karakterinin olmadığını gösterir. Bunun yerine bağlanma, C ve N arasında çoklu bağa sahip bir çift kutuplu rezonans yapısından önemli bir katkı ile açıklanmaktadır. Bu bağın bir sonucu, nitrojen merkezlerinin düzlemselliğidir. Su veya DMSO varlığında Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), formamidin sülfinik asit olarak adlandırılan bir sülfinik asit olan (H2N) HN = CS (O) (OH) olan totomere dönüşür. Sulu çözeltide olduğu gibi Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in sülfinik asit tautomerinin yapısı Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in sentezi Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ilk olarak 1910'da İngiliz kimyager Edward de Barry Barnett tarafından hazırlandı. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), tiyoüre'nin hidrojen peroksit ile oksidasyonu ile hazırlanır. (NH2) 2CS + 2H2O2 → (NH) (NH2) CSO2H + 2H2O Oksidasyonun mekanizması incelenmiştir. [8] Sulu bir tioüre dioksit çözeltisinin pH'ı yaklaşık 6.5 olup, burada Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), üre ve sülfoksilik aside hidrolize edilir. 2'den düşük pH değerlerinde, tiyoüre ve hidrojen peroksidin bir disülfür türü oluşturmak üzere reaksiyona girdiği bulunmuştur. Bu nedenle Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) pH'ı 3 ile 5 arasında ve sıcaklığı 10 ° C'nin altında tutmak için uygundur. [9] Tiyoüre'nin klor dioksit ile oksidasyonu ile de hazırlanabilir. [10] Ürünün kalitesi indigo ile titrasyon ile değerlendirilebilir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) kullanımı Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) tekstilde indirgeyici ağartmada kullanılmaktadır. [11] Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), aromatik nitroaldehitlerin ve nitroketonların nitroalkollere indirgenmesi için de kullanılmıştır. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), beyaz veya açık sarı, kokusuz kristal toz olarak görünür. Mp: 126 ° C. Suda çözünür (oda sıcaklığında 27 g / L). Zararlı gazların (sülfür oksitler, amonyak, karbon monoksit, nitrojen oksitler ve hidrojen sülfür) ve karbondioksit emisyonu ile 126 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda ekzotermik olarak ayrışır. 50 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklara ve neme uzun süre maruz kalma, gözle görülür bozunmaya neden olabilir. Deriyi ve mukozayı tahriş eder. Göz dokusunu aşındırır. Deri işlemede, kağıt endüstrisinde, fotoğraf endüstrisinde ve tekstil işlemede ağartma maddesi olarak kullanılır. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), bir indirgeme ajanı ve bir sülfinik asit türevidir (zayıf bir inorganik asit). Kimyasal indirgeme ile malzemeleri renklendirir ve ağartır. Normal sıcaklık ve basınç altında kararlıdır. Nemli hava veya suya maruz kaldığında ayrışabilir. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz, güçlü bazlar. Sulu çözeltiler asidik ve aşındırıcıdır. 1. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri Diğer adı: Formamidin sülfinik asit, Amino imino metansülfinik asit Görünüm ve Koku: Beyaz kristal toz, kokusuz 2. Özellikler: Saflık:% 99. Min Tiyoüre:% 0.10 Maksimum Nem:% 0.05 Maks Demir (Fe): 10ppm Max Sülfat:% 0.17 Maks 3. Müşteriler neden Tiourea Dioksit'i seçiyor: Sodyum Hidrosülfit, tekstil endüstrisinde tekne ve kükürt tekne boyalarının boyanmasında indirgeyici bir ajan olarak kullanılmaktadır; dispersiyon boyalarla boyanmış kumaşlar için bir indirgeyici yıkama maddesi olarak; boyalı kumaşlar için bir renk açıcı ajan olarak; yün, ipek ve poliamid kumaşlar için bir ağartma maddesi olarak; vb. Bununla birlikte, kullanımında, toz halinde stabil olmayan depolama ömrü, iğrenç sülfürlü asit gazı oluşumu, nemin adsorpsiyonu, suyla temas ettiğinde ısı oluşumu ve tutuşma olasılığı gibi çeşitli kullanım sorunları vardır. Ayrıca, sulu çözelti içinde çok hızlı ayrıştığı için, teorik miktarından birkaç kat fazlasını gerektirmesi gibi ek bir dezavantaj vardır. Kazan ve kükürt tekne boyalarının sürekli boyanmasında kullanım için depolama sırasında kimyasal çözelti içinde ayrışması, konsantrasyonunun muhafaza edilmesinde önemli zorluklar oluşturacak kadar büyüktür. Bu nedenle, Sodyum Hidrosülfit ile yukarıda bahsedilen tüm bu zorlukların üstesinden gelmek için indirgeyici bir ajan olan Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)imizi tanıtmaktan büyük mutluluk duyuyoruz. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Özel Özellikleri 1. Tek başına herhangi bir oksidatif veya indirgeyici etkiye sahip olmayan beyaz bir toz olduğundan, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) çok kararlı bir depolama ömrüne sahiptir. 2. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) higroskopik değildir ve kesinlikle topaklanma nedeniyle sulanmaz. 3. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), suyla temas ettiğinde ısı üretmez veya darbe altında tutuşur. 4. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), Sodyum hidrosülfit gibi iğrenç kükürtlü gaz yaymaz. 5. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ile solüsyonun hazırlanması basitleştirilmiştir çünkü Sodyum Hidrosülfit ile olduğundan çok daha az miktar gereklidir. 6. Sulu bir Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) çözeltisi, yalnızca depolandığında değil, aynı zamanda PH ne olursa olsun kumaşlar üzerinde de çok kararlıdır. Dolayısıyla süreç ve kalite Sürekli boyama, ağartma, yıkama azaltma ve renk giderme işlemlerinde kontroller kolay ve güvenilirdir. 7. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), sulu çözeltide çok yüksek indirgeme potansiyeli gösterir. Bu nedenle, Sodyum Hidrosülfit ile indirgenmesi ve renginin açılması zor olan boyaların Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ile kullanılması mümkündür. Ayrıca, yün Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ile yüksek bir parlaklık seviyesine kadar ağartılabilir. Bununla birlikte, tekne boyalarının boyanmasında bir indirgeme ajanı olarak Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) kullanıldığında, indanthron bazlı boyaların aşırı indirgenmesini önlemek için bir anti-redüksiyon ajanı gereklidir. 8. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ile yünün ağartılmasında, ağartma solüsyonunda yavaş bozunması nedeniyle üniform boyama elde edilir. Ayrıca, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), Sodyum Hidrosülfite göre çok daha az büzülme ve hasarla sürekli buharla ağartmada kullanılabilir. 9. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) çevreye faydalıdır, atık su kirliliği yükünü artırmaz ve çevre koruma gerekliliklerine uyar --- üretim maliyetinden tasarruf sağlar. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in aktive edilmesi özelliği, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)e su veya asidik sulu bir çözelti içinde çözünen ve hidrojen üreten bir madde dahil edilmesiyle karakterize edilir. Mevcut buluş, tioüre dioksiti aktive etmek için bir yöntem ile ilgilidir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ayrıca formamidin-sülfinik asit veya aminoiminometansülfinik asit olarak da adlandırılır ve genellikle TDO veya TUD olarak kısaltılır. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), suda çözünen ve indirgeyici bir etki sergilemek üzere kademeli olarak ayrışan, toz halinde kararlı bir bileşiktir. Ancak, bu reaksiyon yavaştır ve özellikle asidik ila zayıf alkali bölgede tioüre dioksit stabildir ve indirgeme etkisi zayıftır. Genellikle Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) suda çözünür ve formamidin-sülfinik asit yoluyla sülfoksilik asit üretir. Bu reaksiyon, ısı uygulamasıyla veya bir alkali varlığında teşvik edilir ve bu şekilde güçlü bir indirgeme etkisi sergilenir. ## STR1 ## Asidik ila zayıf alkali bir bölgede reaksiyonu ilerletmenin tek yöntemi, sıcaklığı yükseltmektir. Sıcaklığın yükseltilmesinin herhangi bir nedenle kısıtlanması durumunda, şimdiye kadar tioüre dioksitin etkisini tam olarak gösteremeyeceği ekonomik olmayan bir durumda kullanılması kaçınılmaz olmuştur. Ayrıca, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in bir alkali bölgede kullanımında, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) çok kararlı bir sülfoksilik asit üretmesine rağmen, sülfoksilik asit üretim hızı, indirgeyici olan sodyum hidrosülfite (bundan sonra kısaca "hidrosülfit" olarak anılacaktır) kıyasla yavaştır. Bu nedenle, kısa bir süre içinde hızlı bir etkinin kullanılması istendiğinde, tioüre dioksitin, burada saklı olan indirgeme gücünü tam olarak sergilemesi şimdiye kadar imkansız olmuştur. BULUŞUN ÖZETİ Mevcut buluşun amacı Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) için etkili bir aktive etme yöntemi sağlamaktır. Mevcut buluşun yukarıdaki amacına, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)e su veya asidik sulu bir çözelti içinde çözünen ve hidrojen üreten bir madde katılarak ulaşılır. Mevcut buluşun yöntemine göre, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), bölgede şimdiye kadar ısıtmadan başka hiçbir etkili yöntemin mevcut olmadığı asidik ila zayıf alkali bir bölgede dikkate değer ölçüde aktive edilebilir ve hatta bir alkalin bölgede bile bir hızlı sülfoksilik asit oluşumu ve daha fazla aktivasyon teşviki. Aktive edici ajanın Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) içeren sulu bir çözeltiye ilave edilmesiyle, indirgeme potansiyeli yükseltilir; bu değer, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ve aktive edici ajanın her biri tarafından sergilenenden daha yüksektir. Bu gerçek, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in aktive olduğu anlamına gelir. Kullanılan aktifleştirici maddenin miktarı, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in hidrojenle üretilen orana (H / TDO) eşdeğer bir indirgeme açısından 0.01'den az değildir, tercihen 0.1'den az değildir. Kullanılan aktive edici ajanın üst limiti özel olarak sınırlı değildir, ancak genellikle bu oran olarak 1.0'dan fazla değildir. Kullanılan aktive edici maddenin optimum miktarı, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in kullanımına ve kullanım amacına, ekonomiye vb. Göre belirlenebilir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), kullanım amacına göre sulu çözelti olarak kullanılır. Aktive edici ajan, sulu çözeltiye ilave edilebilir veya alternatif olarak, kullanımdan önce Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) içeren katı bir bileşime dahil edilebilir. Sulu Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) çözeltisinin konsantrasyonu tercihen 0,05 g / l'den düşük değildir. Daha düşük konsantrasyonlar, indirgeme durumunun zayıf bir şekilde sürdürülmesine ve Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in çok hızlı ayrışmasına neden olacaktır. Üst sınırı özel olarak sınırlı değildir, ancak genellikle 5 g / l'den fazla değildir. Kullanılacak aktive edici ajanın türünün seçilmesiyle, geniş bir pH aralığında dikkate değer bir aktivasyon etkisi elde edilebilir. Örneğin, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in pek çok kullanım örneğinin bulunduğu bir alkalin ila kuvvetli alkali bölgede, borohidridin alkali metal tuzları özellikle olağanüstü bir aktivasyon etkisi sergiler. Daha özel olarak, elyaf boyama koşulları altında, ör. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) 1 g / l, kostik soda 4 g / l ve sıcaklık 50 ° C, -900 mV'ye (platin elektrot / referans elektrot) veya daha yüksek bir potansiyele ulaşmak için yaklaşık üç dakika gereklidir ki bu potansiyel Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)e özgüdür. Öte yandan 0,05 g / l (SBH / TDO = 0,29) miktarda sodyum borohidrür eklenirse yaklaşık 40 saniyede -900 mV'ye ulaşılır. Ayrıca, aktive edici ajanın yokluğunda, 30 ila 60 saniye arasındaki bir zaman periyodunda geçici olarak potansiyel bir durgunluk meydana gelmesine rağmen, bu fenomen, aktive edici ajan varlığında kaybolur. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) içeren sulu çözeltinin pH'ı, herhangi bir uygun yöntemle ayarlanabilir. Örneğin, hidroklorik, sülfürik ve fosforik asitler gibi mineral asitler, formik, asetik ve sitrik asitler gibi organik asitler veya bunların tuzları veya kostik soda, soda külü, sodyum silikat, amonyak, sodyum ilave edilerek ayarlanabilir. pirofosfat veya sodyum tripolifosfat. Ayrıca, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)ten üretilen sülfoksilik asidi stabilize etmek için, örnekleri sodyum nitrilotriasetat, sodyum etilendiamintetraasetat ve sodyum dietilentriaminpentaasetat gibi aminopolikarboksilatları içeren bir kenetleme ajanı kullanılabilir. Hidrojen iyonu salmayan indirgeyici maddeler, ör. hidrosülfit ve Rongalit (sodyum sülfoksilat formaldehit veya hidroksi metan sülfinik asit) de incelenmiştir, ancak bu indirgeyici ajanların Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ile kombinasyon halinde kullanıldıklarında, sadece buna özgü indirgeme potansiyelleri sergiledikleri, Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) için hiçbir aktive edici etki göstermediği bulunmuştur. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Kullanım Alanları Ketonların sekonder alkollere indirgenmesi için uygun reaktif. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), tek başına kullanıldığında veya tam bir ağartma işleminde hidrojen peroksitten sonra kullanıldığında etkili bir ağartıcıdır (Duffield, 1986; Cegarra ve diğerleri, 1988). Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ile ağartma yaygın bir uygulama değildir, ancak tek başına kullanıldığında etkilidir ve işlem, hidrojen peroksit ağartma ile olumlu bir şekilde karşılaştırılır. Bir formülasyon, ticari bir Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) ürünü, ıslatma maddesi ve EDTA ayırma maddesini içerebilir. İndirgeyici ağartma, pH 7.0'da 70 ° C'de 60 dakika süreyle gerçekleştirilir (Duffield, 1986). Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Genel Tanımı Beyaz veya açık sarı kokusuz kristal toz. Mp: 126 ° C. Suda çözünür (oda sıcaklığında 27 g / L). Zararlı gazların (sülfür oksitler, amonyak, karbon monoksit, nitrojen oksitler ve hidrojen sülfür) ve karbondioksit emisyonu ile 126 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda ekzotermik olarak ayrışır. 50 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklara ve neme uzun süre maruz kalma, gözle görülür bozunmaya neden olabilir. Deriyi ve mukozayı tahriş eder. Göz dokusunu aşındırır. Deri işlemede, kağıt endüstrisinde, fotoğraf endüstrisinde ve tekstil işlemede ağartma maddesi olarak kullanılır. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Hava ve Su Reaksiyonları Suda çözünebilir Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Reaktivite Profili Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), bir indirgeme ajanı ve bir sülfinik asit türevidir (zayıf bir inorganik asit). Kimyasal indirgeme ile malzemeleri renklendirir ve ağartır. Normal sıcaklık ve basınç altında kararlıdır. Nemli hava veya suya maruz kaldığında ayrışabilir. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuz, güçlü bazlar. Sulu çözeltiler asidik ve aşındırıcıdır. Tiyoüre'nin bir oksidasyon ürünü olan Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), hem katı formda hem de soğuk sulu çözelti içinde stabil olan bir indirgeme ajanıdır. Hafif bir asidik reaksiyona sahiptir ve yalnızca sulu çözelti içinde yaklaşık 100 ° C'ye ısıtıldığında tam indirgeme gücü elde eder. Bu makale kısaca Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in kimyasını açıklar ve onu selüloz asetat, ipek ve yünün doğrudan ve aşındırma baskısında küp boyaları için bir indirgeme maddesi olarak ele alır. Asidik özellikleri sayesinde, bu elyaflar minimum bozulma ve yüksek üretim güvenliği ile basılabilir. Yeni indirgeyici ajan pratik bir ölçekte denenmiştir ve denemelerin sonuçları gösterilmiştir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in özellikleri ： Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), kokusuz beyaz bir tozdur, oksitlenebilirlik ve indirgenme özelliği olmayan stabil bir bileşiktir. Suda çözünürlük 20 ° C'de 26.7 g / l, doymuş sulu çözelti pH 5.0. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), 20-30 sulu çözeltide bile çok kararlıdır, ancak ısı ve alkali koşullar altında yavaş yavaş sülfinik asit oluşturmak üzere ayrışır. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) uygulaması ： Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), esas olarak boyama endüstrisinde, hamur endüstrisinde, sentetik elyaf endüstrisinde organik sentezde ve ayrıca polimerizasyonda bir katkı maddesi, polietilen için stabilizatör, fotografik emülsiyon hassaslaştırıcı vb. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), güvenli kullanım ve depolama, yüksek redoks potansiyeli ve verimlilik avantajlarına sahiptir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in Saklanması ve Kullanılması ： Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)'i serin, kuru ve havalandırılan bir yerde saklayın. Nem, güneş ışığı ve yağmurdan kaçının. Isıdan, kıvılcımlardan, alevlerden, alkalilerden veya oksitleyici maddelerden uzak tutun. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), güçlü bir indirgeyicidir. Bu ürün deri işleme endüstrisinde, kağıt, kağıt hamuru ve karton endüstrisinde, fotoğraf endüstrisinde, tekstil işleme endüstrisinde, ağartma ve indirgeme ajanlarında kullanılmaktadır. Bu ürün aynı zamanda renk giderme ajanlarının bir bileşenidir. Kükürt boyalarının uygulanmasında indirgeme ajanı olarak Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) kullanımı: Selülozik liflerin sekiz ticari kükürt boyası ile boyanması sırasında indirgeme ajanı olarak Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) uygulanmıştır. Aynı boyalar ayrıca sodyum sülfit içeren boya banyolarına da uygulandı. Her iki yöntemle boyamaların yoğunluk ve haslık özelliklerinin benzer olduğu, ancak bazı durumlarda gölgede küçük farklılıklar gözlemlendiği bulundu. Bitmiş boya banyolarının analizi, tioüre dioksitin, sülfür boyalarının uygulanması sırasında sodyum sülfit için daha çevre dostu bir ikame olarak düşünülebileceğini göstermektedir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) (Formamidinesulphinic Acid) Tekstil Baskısında Yeni Bir İndirgeyici Ajan: Tiyoüre'nin oksidasyon ürünü olan Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), hem katı formda hem de soğuk sulu solüsyonda stabil olan bir indirgeyici ajandır. Hafif bir asidik reaksiyona sahiptir ve yalnızca sulu çözelti içinde yaklaşık 100 ° C'ye ısıtıldığında tam indirgeme gücü elde eder. Bu makale kısaca Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in kimyasını açıklar ve onu selüloz asetat, ipek ve yünün doğrudan ve aşındırma baskısında küp boyaları için bir indirgeme maddesi olarak ele alır. Asidik özellikleri sayesinde, bu elyaflar minimum bozulma ve yüksek üretim güvenliği ile basılabilir. Yeni indirgeyici ajan pratik bir ölçekte denenmiştir ve denemelerin sonuçları gösterilmiştir. Aromatik nitro karbonil bileşiklerinin karbonil gruplarının karşılık gelen nitroalkollere Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) kullanılarak kemoselektif indirgenmesi: ... Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) (TUDO) veya formamidin sülfinik asit (FSA) - ticari olarak temin edilebilen bir indirgeme ajanı, atık kağıtların işlenmesi için geniş uygulamalara sahiptir, 8 yün ağartma, 9 ferredoksin, siktokrom C ve metaemoglobinin indirgenmesi. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), indigo ve diğer tekne boyaları için bir indirgeme ajanıdır ve renk sıyırma ve boşaltmada sodyum hidrosülfit için mükemmel bir ikamedir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox)in kullanımı daha güvenlidir, daha güçlüdür ve daha uzun raf ömrüne sahiptir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), selüloz elyafın soyulması veya yün veya ipeğin ağartılması için kullanılabilir. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) iyi havalandırılmış bir alanda veya dışarıda kullanılmalıdır. Thiox: Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox) - tekne boyamada, aşındırma baskısında ve selüloz ve protein liflerinde genel renk sıyırma işlemlerinde kullanılan Sodyum Hidrosülfit'in yerine geçer. Hava geçirmez bir kapta saklandığında raf ömrü yaklaşık iki yıldır. Kavanozunuzun içindekilerin sarımsı bir dökümü olduğunu görürseniz, o zaman gücünün bir kısmını kaybetmiş olabilir ve daha fazlasını kullanmanız gerekebilir. Lütfen önce bir test örneği yapın. Tiyoüre Dioksit (Thiourea Dioxide, Thiox), Sodyum Hidrosülfitten beş kat daha güçlüdür.

2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate ; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate; Trimethylolpropane trioleate; 9-Octadecenoic acid (9Z)-, 2-ethyl-2-(9Z)-1-oxo-9-octadecenyloxymethyl-1,3-propanediyl ester; Trimethylolpropan-trioleat; 2-ethyl-2-[[(1-oxo-9-octadecenyl) oxy]methyl]-1,3-propanediyl ester, (Z)-9-Octadecenoic acid (Z); 1,1,1-Trimethylolpropane trioleate Trimethylopropane trioleate; 2,2-Bis{[(9Z)-octadec-9-; enoyloxy]methyl}butyl (9Z)-octadec-9-enoate CAS NO:57675-44-2

tocopherols; methyltocols; 2,7,8- trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-ol cas no: 1406-66-2

SYNONYMS (+)-α-Tocopherol acetate;2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, acetate, (2R)-;d-Vitamin E acetate;D-α-Tocopherol acetate;D-α-TOCOPHERYL ACETATE;Vitamin E acetate;Vitamin Eα acetate;α-Tocopherol acetate CAS NO:58-95-7

TOFA CAS Numarası: 61790-12-3 EC No: 263-107-3 "Sıvı reçine" veya talol veya Tall Oil Yağ Asidi olarak da bilinen TOFA, ham donyağı vakumla damıtma ürünü olan düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. Tall Oil Fatty Acid (TOFA) Markasının Diğer Ürünleri Reçine ve yağ asitleri gibi özütler bazen harcanan hamurlaştırma sıvısından çıkarılır ve ham TOFA'ya işlenir. Kanada'da, çoğu ham TOFA, fosil yakıtın yerini alması için halihazırda selüloz değirmenlerinin kireç fırınlarında yakıt olarak yakılmaktadır. Ahşabın özütleme içeriğinin çok daha yüksek olduğu güneydoğu Amerika Birleşik Devletleri'nde, TOFA tesisleri ham TOFA'yı katma değerli bileşenlere ayırır. Ham TOFA'nın hem yağlı hem de reçine asidi bileşenlerini yeşil dizel yakıtına dönüştürmek için işlemler önerilmiştir. TOFA'nın yüksek kaliteli bir dizel katkı maddesi olarak işlenmesi laboratuvarda ve pilot ölçekte araştırılmıştır. Daha sonraki çalışmalar Canada Post Corporation tarafından yapılan umut verici yol testlerini içeriyordu. Pek çok kraft kağıt hamuru fabrikasının bu özütleri zaten topladığı düşünüldüğünde, gelecekteki yakıt kullanımları rekabet eden ekonomik mülahazalara dayalı olacaktır. Yağ asitleri alkoller tarafından direkt olarak dizel yakıta esterlenebilirken, rosin asitleri Kanada'da geliştirilen “Süper Setan” hidrojenasyon işlemi ile dönüştürülebilir. Kanada değirmenlerinde proses kondensatlarından geri kazanılan terebentin, genellikle tesis içi kazanlardan birinde yakıt olarak yakılır. Tüketici sınıfı ürünlere dönüştürmek mümkündür, ancak çoğu durumda yakıt olarak daha değerlidir. Kimyasal Platform Olarak Özütler (TOFA ve Terebentin) Ahşabın, özellikle iğne yapraklı ağaçların kimyasal ve mekanik hamur haline getirilmesi, ham TOFA (CTO) ve ham terebentin (CT) gibi büyük miktarlarda yan akışlar üretir. Bugün küresel TOFA üretimi ~ 1,2 milyon ton / yıla yakınken, dünya çapında tahmin edilen terebentin üretimi yaklaşık 350,000 ton / yıl'dır. Odun hamuru üretiminde hemiselüloz ve ligninden sonra üçüncü ve dördüncü en büyük kimyasal yan ürünlerdir. Kraft işleminde, yüksek alkalinite ve sıcaklık, reçine içindeki esterleri ve karboksilik asitleri sıyrılan ve CTO vermek üzere toplanan ve asitleştirilen çözünür sodyum sabunlarına dönüştürürken, ham sülfat terebentin (CST) sindirici buharlarından yoğunlaştırılır. CTO, enerji üretimi için ve kimya endüstrisi tarafından kullanılan yaklaşık% 30 -% 50 yağ asitleri,% 15 -% 35 reçine asitleri ve% 30 -% 50 zift içerir. Kimyasal bileşim odun yaşına, ağaç türlerine, iğne yapraklı ağaçların coğrafi konumuna ve kağıt hamuru üretim süreçlerinin teknolojik çözümlerine göre değişir. Yüksek saflıkta terpenler ayrıca, CTO sülfit işleminde hamur sıvısından sıyrıldığında, NaOH veya kireç ile nötralize edildiğinde ve ardından damıtıldığında, buharla damıtma ve ham sülfit terebentin ile mekanik hamurlaştırma işlemlerinde bir yan ürün olarak geri kazanılır. Kimyasal olarak terebentin, monosiklik limonen ile birlikte bu hammaddenin ana bileşikleri olan 3-carene, camphene ve α- ve β-pinenler gibi bisiklik bileşiklerden oluşan çok sayıda C10H16 monoterpen izomerinin bir karışımıdır. CT'nin kimyasal bileşimi aynı zamanda ağaç türü, coğrafi konum, kağıt hamuru işleme veya değirmen ve hatta hasat mevsimine göre büyük ölçüde değişir; Örneğin, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki kraft terebentin, α-pinenden daha fazla β-pinen içerebilirken, Avrupa'da bunun tersi geçerlidir. Bununla birlikte, sülfit hamurundan kaynaklanan terebentinde, ρ-simen tipik olarak baskın bileşiktir. Hamur haline getirme üzerine kükürt içeren pişirme kimyasallarının kullanılması nedeniyle, CT'deki kükürt içeriği ağırlıkça% 3'e ulaşabilir, bunun üzerine mevcut üç ana tür metantiyol, dimetil sülfür (DMS) ve dimetil disülfürdür (DMDS). Yukarıda bahsedilen kötü kokulu organiklerin organoleptik özellikleri, CT'nin daha fazla kullanımını ve geliştirilmesini ve spesifik terpenlerin izolasyonunu ve kullanımını karmaşıklaştırır. Geleneksel olarak, kağıt hamuru endüstrisindeki CTO, düşük değerli bir madde olarak görülüyordu ve ağır fuel oil'e bir alternatif olarak yakılıyordu, ancak son on yılda ticari olarak ilgili sentetik yakıtların (biyodizel ve dizel) üretimi için gelecek vaat eden bir hammadde olarak ortaya çıktı. hidrodeoksijenasyon yoluyla), yağlayıcılar, çözücüler ve diğer birçok yüksek değerli malzeme (Şema 3.12A). Aslında, şu anda, TOFA ve TOFA kaynaklı kimyasalları geliştiren ve pazarlayan birkaç biyorefineri ve endüstri var. Tipik olarak, CTO'nun çeşitli fraksiyonları geniş basınç aralıklarında damıtma ile ayrılır ve aşağı yönlü uygulamalarda kullanım için ahşap bazlı kimyasallar olarak pazarlanır. Reçineli asitler (TOR), baskı mürekkepleri, fotokopi ve lazer baskı kağıdı, vernikler, yapıştırıcılar (yapıştırıcılar), sabun, kağıt boyutlandırma, soda, lehim pastaları, sızdırmazlık mumu, tıbbi sıvalar ve merhemlerde kritik bir bileşen olarak kullanılır. İlaçlarda ve sakızlarda sırlama maddesi olarak, alkolsüz içeceklerde emülgatör olarak ve lehimlemede kullanılan bir flaks olarak da kullanılabilir. Buna karşılık TOFA, biyoyakıtlar gibi yüksek değerli ürünlerin (katalitik esterleştirme veya deoksijenasyon yoluyla) üretimi için kimyasal bir platform veya hammadde olarak kullanılır. TOFA biorefineries'in dikkate değer örnekleri arasında Arizona Chemicals (İsveç ve Finlandiya'da); Forchem TOFA biorefinery (artık Portekiz Repsol Grubunun bir parçası), Finlandiya; ve SunPine, İsveç. İlk ikisi CTO damıtma konusunda uzmanlaşmıştır ve ana ürünler olarak TOFA ve TOR'u pazarlamaktadır. Öte yandan SunPine, CTO'yu İsveç'in güneyindeki Preem'in klasik petrol rafinerisi sürecine beslenen ham yüksek biyodizele (10.000 m3 / yıl üretim kapasitesi) yükselten yeni kurulmuş benzersiz bir tesistir. İşlem, başlangıç ​​malzemeleri olarak CTO, asit bitkisel yağlar ve metanol kullanır ve TOFA ve bitkisel asitlerin metanol ile üretilen esterlere (biyodizel) esterleştirilmesine dayanır. Diğer bitkisel yağlar TOFA. Ham TOFA (CTO), trigliseridleri, yağ asitlerini, reçine asitlerini, sterolleri ve sterol esterlerini besin olarak depolayan başlıca iğne yapraklı ağaçların kraft sülfat hamurunda (Şekil 7) siyah likörden ayrılırken radyal reçine kanallar, kabuk çatlaklarının yara iyileşmesi için reçine asitleri ve terebentin içerir. Bu nedenle, dokunarak kazanılan çam balzamı bir reçine ve terpen kaynağıdır, ancak CTO'nun değil. Geri kazanılan siyah likör konsantre edilir ve çökelmeye bırakılır. Üst katman TOFA sabunu olarak bilinir ve sıyrılır. Geri kalanı kağıt yapımında daha fazla kullanılmak üzere geri dönüştürülür. Sabun, sülfürik asit ile asitleştirilerek CTO'ya dönüştürülür. CTO yağlı bir yağ değildir, ancak aslında fraksiyonlara ayırarak (önce kaynar), ardından 'TOFA yağ asitleri' (TOFA'lar), damıtılmış TOFA (DTO, bir karışım) şeklinde bölünen farklı kaynama noktalarına sahip beş bileşenin bir karışımıdır yağlı ve rosin asitleri), 'TOFA rosin' (TOR, yakından ilişkili sekiz rosin asidinin bir karışımı, yani abietik, neoabietik, palustrik, levopimerik, dehidroabetik, pimarik, sandaracopimic ve isopimaric asit) ve zift (sabunlaştırılamayan kalıntı) . TOFA esas olarak oleik asittir. Ayrıca TOFA'lar, 5,9 ve 5,12 pozisyonlarında çift bağlara sahip oktadekadienoik asitler gibi alışılmadık izomerler içerir. TOFA'nın önemli uygulamaları, alkid reçineleri ve dimer asitlerin üretimidir. TOFA TOFA TOFA CAS # 61790-12-3, "sıvı reçine" veya talol olarak da bilinir, ham yüksek yağ vakum damıtma ürünü olan düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. "Sıvı reçine" veya talol olarak da adlandırılan TOFA, esas olarak iğne yapraklı ağaçların hamurunu çıkarırken odun hamuru üretiminin Kraft işleminin bir yan ürünü olarak elde edilen yapışkan sarı-siyah kokulu bir sıvıdır. İsim İsveççe "tallolja" nın ("çam yağı") bir İngilizceye dönüşmesi olarak ortaya çıktı. TOFA, lignin ve hemiselülozdan sonra bir Kraft fabrikasında üçüncü en büyük kimyasal yan üründür; prosesten elde edilen ham TOFA verimi 30-50 kg / ton kağıt hamuru aralığındadır. Dahili olarak kullanılmadığı takdirde tesisin gelirinin% 1,0-1,5'ine katkıda bulunabilir. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Üretimi Kraft İşleminde, yüksek alkalinite ve sıcaklık, rosindeki esterleri ve karboksilik asitleri, lignin, rosin ve yağ asitlerinin çözünür sodyum sabunlarına dönüştürür. Harcanan pişirme likörüne zayıf siyah likör denir ve yaklaşık% 15 kuru içeriklidir. Siyah likör çok etkili bir buharlaştırıcıda konsantre edilir ve ilk aşamadan sonra siyah likör yaklaşık% 20-30'dur. Bu aşamada buna ara likör denir. Normalde sabunlar, zayıf veya ara likörler için depolama tankında yüzmeye başlar ve sıyrılıp toplanır. İyi bir sabun sıyırma işlemi, siyah likördeki sabun içeriğini kuru kalıntının ağ / ağ% 0.2-0.4'üne düşürür. Toplanan sabuna ham reçine sabunu veya reçine sabunu denir. Ham reçine sabunun daha sonra çökelmesine izin verilir veya eklenen siyah likörden mümkün olduğu kadar fazla salınması için santrifüjlenir. Sabun daha sonra ısıtıldığı ve ham TOFA (CTO) üretmek için sülfürik asit ile asitleştirildiği asitleştiriciye gider. Sabun sıyırma ve asitleme işlemi flokülantlar eklenerek iyileştirilebilir. Topaklaştırıcı, ayırma süresini kısaltacak ve daha düşük viskoziteli daha temiz bir sabun verecektir. Bu, asitleştiricinin de daha düzgün çalışmasını sağlar. Çamların çoğu 5–25 kg / ton posa sabunu verirken, İskoç çamı 20–50 kg / ton verir. Kuzey İskandinavya'da yetişen İskoç çamı 50 kg / tonun üzerinde bir verim verir. Küresel olarak yaklaşık 2 milyon ton / yıl CTO rafine edilmektedir. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Bileşimi Ayrıca bakınız: Reçine asidi Ham TOFA'nın bileşimi, kullanılan odun türüne bağlı olarak büyük ölçüde değişir. TOFA için ortak bir kalite ölçüsü asit sayısıdır. Saf çamlar ile 160-165 aralığında asit sayılarına sahip olmak mümkündür, oysa yumuşak ağaç ve sert ağaç karışımını kullanan değirmenler 125-135 aralığında asit sayıları verebilir. Normalde ham TOFA, reçine asitleri (esas olarak abietik asit ve izomerleri içerir), yağ asitleri (esas olarak palmitik asit, oleik asit ve linoleik asit) ve yağ alkolleri, sabunlaştırılamayan steroller (% 5-10), bazı steroller ve diğerlerini içerir. alkil hidrokarbon türevleri. Fraksiyonel damıtma ile TOFA rosin elde edilir ve rosin içeriği% 10-35'e düşürülür. Rosin içeriğinin% 1-10'a daha da düşürülmesiyle, ucuz olan, çoğunlukla oleik asitten oluşan ve uçucu yağ asitleri kaynağı olan TOFA yağ asidi elde edilebilir. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Uygulamaları TOFA reçinesi, yapıştırıcıların, kauçukların ve mürekkeplerin bir bileşeni ve bir emülgatör olarak kullanım alanı bulur. Zift, çimentoda bağlayıcı, yapıştırıcı ve asfalt için emülgatör olarak kullanılır. TOFA, sabun ve kayganlaştırıcı üretiminde donyağı yağ asitlerine düşük maliyetli ve vejeteryan yaşam tarzı dostu bir alternatiftir. Pentaeritritol ile esterlendiğinde, yapıştırıcı ve yağ bazlı verniklerin bir bileşiği olarak kullanılır. Aminlerle reaksiyona girdiğinde, epoksi reçine kürleme ajanları olarak kullanılabilen poliamidoaminler üretilir. SYLFAT yağ asitleri, yakıt katkı maddeleri, alkid reçineler, dimer asitler, yüzey aktif maddeler, temizleyiciler, petrol sahası kimyasalları, yağlayıcı esterler ve diğer kimyasal türevler dahil olmak üzere çok çeşitli endüstriyel uygulamalarda faydalıdır. Bu ürün aralıklarının kullanımı uzun karbon zincirinde (C18), karboksil grubunun (COOH) asit fonksiyonunda ve çift bağların doymamışlığında bulunabilir. Tüm SYLFAT TOFA'lar yüksek yağ asidi içeriğine, düşük reçine asitleri içeriğine ve sabunlaştırılamazlara sahiptir. SYLFAT 2 ve SYLFAT 2LT, Avrupa ve özellikle İskandinav kökenlidir ve SYLFAT FA1 ve SYLFAT FA2 gibi ekvatora daha yakın bir menşe ile TOFA'ya kıyasla daha fazla çift sınıra (yani daha yüksek İyot Değeri) sahip olmak için belirli bir özelliğe sahiptir. SYLFAT 2 ve SYLFAT FA2, açık renk, iyi renk kararlılığı ve havada kuruma özelliklerinin bir kombinasyonunu sağlar. SYLFAT 2LT, tipik olarak düşük kükürtlü dizelin kayganlığını artırmak için yakıt katkı maddesi olarak kullanılan mükemmel düşük sıcaklık özelliklerine sahip özel bir TOFA sınıfıdır. "Sıvı reçine" veya talol olarak da adlandırılan TOFA, esas olarak iğne yapraklı ağaçların hamurunu çıkarırken odun hamuru üretiminin Kraft işleminin bir yan ürünü olarak elde edilen yapışkan sarı-siyah kokulu bir sıvıdır. İsim İsveççe "tallolja" nın ("çam yağı") bir İngilizceye dönüşmesi olarak ortaya çıktı. TOFA, lignin ve hemiselülozdan sonra bir Kraft fabrikasında üçüncü en büyük kimyasal yan üründür; prosesten elde edilen ham TOFA verimi 30-50 kg / ton kağıt hamuru aralığındadır. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), dahili olarak kullanılmadığı takdirde değirmenin gelirinin% 1,0-1,5'ine katkıda bulunabilir. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Üretimi Rauma, Finlandiya'da Forchem TOFA rafinerisi. Kraft İşleminde, yüksek alkalinite ve sıcaklık, rosindeki esterleri ve karboksilik asitleri, lignin, rosin ve yağ asitlerinin çözünür sodyum sabunlarına dönüştürür. Harcanan pişirme likörüne zayıf siyah likör denir ve yaklaşık% 15 kuru içeriklidir. Siyah likör çok etkili bir buharlaştırıcıda konsantre edilir ve ilk aşamadan sonra siyah likör yaklaşık% 20-30'dur. Bu aşamada buna ara likör denir. Normalde sabunlar, zayıf veya ara likörler için depolama tankında yüzmeye başlar ve sıyrılıp toplanır. İyi bir sabun sıyırma işlemi, siyah likördeki sabun içeriğini kuru kalıntının ağ / ağ% 0.2-0.4'üne düşürür. Toplanan sabuna ham reçine sabunu veya reçine sabunu denir. Ham reçine sabunun daha sonra çökelmesine izin verilir veya eklenen siyah likörden mümkün olduğu kadar fazla salınması için santrifüjlenir. Sabun daha sonra ısıtıldığı ve ham TOFA (CTO) üretmek için sülfürik asit ile asitleştirildiği asitleştiriciye gider. Sabun sıyırma ve asitleme işlemi flokülantlar eklenerek iyileştirilebilir. Topaklaştırıcı, ayırma süresini kısaltacak ve daha düşük viskoziteli daha temiz bir sabun verecektir. Bu, asitleştiricinin de daha düzgün çalışmasını sağlar. Çamların çoğu 5–25 kg / ton posa sabunu verirken, İskoç çamı 20–50 kg / ton verir. Kuzey İskandinavya'da yetişen İskoç çamı 50 kg / tonun üzerinde bir verim verir. Küresel olarak yaklaşık 2 milyon ton / yıl CTO rafine edilmektedir. Ham TOFA'nın bileşimi, kullanılan odun türüne bağlı olarak büyük ölçüde değişir. TOFA için ortak bir kalite ölçüsü asit sayısıdır. Saf çamlar ile 160-165 aralığında asit sayılarına sahip olmak mümkündür, oysa yumuşak ağaç ve sert ağaç karışımını kullanan değirmenler 125-135 aralığında asit sayıları verebilir. Normalde ham TOFA reçine asitleri (esas olarak abietik asit ve izomerleri), yağ asitleri (esas olarak palmitik asit, oleik asit ve linoleik asit) ve yağ alkolleri, sabunlaştırılamayan steroller (% 5-10), bazı steroller ve diğerlerini içeren reçine içerir. alkil hidrokarbon türevleri. Fraksiyonel damıtma ile TOFA rosin elde edilir ve rosin içeriği% 10-35'e düşürülür. Rosin içeriğinin% 1-10'a daha da düşürülmesiyle, ucuz olan, çoğunlukla oleik asitten oluşan ve uçucu yağ asitleri kaynağı olan TOFA yağ asidi elde edilebilir. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Uygulamaları TOFA reçinesi, yapıştırıcıların, kauçukların ve mürekkeplerin bir bileşeni ve bir emülgatör olarak kullanım alanı bulur. Zift, çimentoda bağlayıcı, yapıştırıcı ve asfalt için emülgatör olarak kullanılır. TOFA, sabun ve kayganlaştırıcı üretiminde donyağı yağ asitlerine düşük maliyetli ve vejeteryan yaşam tarzı dostu bir alternatiftir. Pentaeritritol ile esterlendiğinde, yapıştırıcı ve yağ bazlı verniklerin bir bileşiği olarak kullanılır. Aminlerle reaksiyona girdiğinde, epoksi reçine kürleme ajanları olarak kullanılabilen poliamidoaminler üretilir. TOFA, sondaj sıvılarının bir bileşeni olarak petrol sondajında ​​da kullanılır. TOFA, ağaç reçinelerinde bulunan çeşitli ilgili karboksilik asitlerin, özellikle abietik asitin karışımlarını ifade eder. Neredeyse tüm TOFA'lar aynı temel iskelete sahiptir: C19H29COOH ampirik formülüne sahip üç kaynaşmış halka. TOFA'lar, suda çözünmeyen yapışkan, sarımsı sakızlardır. Çeşitli uygulamalar için sabunlar üretmek için kullanılırlar, ancak kullanımları, 2-etilheksanoik asit veya petrolden türetilmiş naftenik asitler gibi sentetik asitler tarafından giderek daha fazla yer değiştirmektedir. Tall Oil Yağ Asitinin (TOFA) botanik analizi TOFA'lar, ılıman iğne yapraklı ormanlardan ağaçlardaki reçine kanallarını çevreleyen parankimatöz epitel hücreleri tarafından üretilen koruyucular ve ahşap koruyuculardır. TOFA'lar, monoterpenler (uçucu), seskiterpenler (uçucu) ve diterpenler (uçucu olmayan) yapılar oluşturmak için iki karbonlu ve üç karbonlu moleküller izopren yapı birimleriyle birleştiğinde oluşur. Çamlar, ahşabın tamamına dağılmış çok sayıda dikey ve radyal reçine kanalı içerir. Öz odun ve reçine kanallarında reçine birikimi, yaşlı ağaçların tabanında maksimum konsantrasyona neden olur. Bununla birlikte, diri odun içindeki reçine ağacın tabanında daha azdır ve yükseklikle artar. 2005 yılında, Dağ çamı böceği (Dendroctonus ponderosae) ve mavi leke mantarının istilası, Britanya Kolombiyası, Kanada'nın kuzeyindeki Lodgepole Çam ormanlarını tahrip ettiğinden, enfekte ağaçlarda ölümden önce normalden üç ila dört kat daha yüksek TOFA seviyeleri tespit edildi. . Bu artan seviyeler, bir ağacın reçineleri savunma olarak kullandığını gösterir. Reçineler hem böcek hem de mantar için toksiktir ve ayrıca böceği salgılardan gelen diterpen kalıntılarına gömebilir. Böceğin "Kırmızı Bölge" ya da vahşi yaşam kentsel arayüzünde yayılmasını yavaşlatmanın bir yolu olarak reçine üretiminin artırılması önerilmiştir. İç yağda üretim (kimyasal hamurlaştırma yan ürünü) Kraft kimyasal hamurlaştırma işlemleri kullanılarak odun hamuru dereceli kimyasal selülozun ticari üretimi TOFA'ları serbest bırakır. Kraft işlemi, bu TOFA'ları nötralize eden, bunları ilgili sodyum tuzlarına, sodyum abietata ((CH3) 4C15H17COONa) sodyum pimarat ((CH3) 3 (CH2) dönüştüren güçlü bazik sodyum hidroksit, sodyum sülfit ve sodyum hidrosülfit koşulları altında gerçekleştirilir. ) C15H23COONa) ve benzeri. Bu formda, sodyum tuzları çözünmezdir ve harcanan hamurlaştırma işlemi liköründen daha düşük yoğunlukta olmaları nedeniyle, konsantrasyon işlemi sırasında, kraft sabunu veya reçine sabunu olarak adlandırılan biraz jelatinimsi macunsu bir sıvı olarak depolama kaplarının yüzeyine yüzer. Kraft sabunu, asidik formları abietik asit, palmitik asit ve ilgili TOFA bileşenlerini eski haline getirmek için sülfürik asit ile yeniden nötralize edilebilir. Bu rafine karışıma donyağı denir. Diğer ana bileşenler arasında yağ asitleri ve sabunlaştırılamayan steroller bulunur. TOFA'lar, çıktıkları ağaçlarda sağladıkları aynı koruyucu doğadan dolayı, kağıt hamuru üretim tesislerindeki atık su arıtma tesisleri üzerinde de toksik etkiler oluşturur. Ayrıca, arıtma tesislerinden geçen herhangi bir artık TOFA, alıcı sulara boşaltılan akıntıya toksisite ekler. Türler ve biyojeoklimatik bölge ile varyasyon Uzun yağın kimyasal bileşimi, kağıt hamuru yapımında kullanılan ağaç türlerine ve dolayısıyla coğrafi konuma göre değişir. Örneğin, Amerika Birleşik Devletleri'nin güneydoğu kıyı bölgelerinde yüksek oranda Slash Pine (Pinus elliottii) vardır; Aynı bölgenin iç kesimlerinde daha çok Loblolly Çamı (Pinus taeda) bulunur. Slash Pine genellikle Loblolly Pine'dan daha yüksek konsantrasyonda TOFA içerir. Genel olarak, Amerika Birleşik Devletleri'nin güneydoğu kıyı bölgelerinde üretilen yüksek yağ,% 40'tan fazla TOFA içerir ve bazen% 50'ye kadar veya daha fazlasını içerir. Yağ asitleri fraksiyonu genellikle TOFA'lardan daha düşüktür ve sabunlaşmayanlar% 6-8'dir. Zifiri Çam (Pinus rigida) ve Kısa Yapraklı Çam (Pinus echinata) 'nın daha baskın olduğu Virginia'da daha kuzeyde, TOFA içeriği mevcut yağ asitlerinde karşılık gelen bir artışla% 30-35'e kadar düşer. Değirmenlerin Britanya Kolumbiyası ve Alberta'da Lodgepole Çamı (Pinus contorta), Jack Pine (Pinus Banksiana), Alberta'dan Quebec'e ve Doğu Beyaz Çam (Pinus strobus) ve Kızıl Çam (Pinus resinosa), Ontario'dan New Brunswick'e işlediği Kanada'da, % 25'lik TOFA seviyeleri,% 12-25'lik sabunlaştırılamayan içeriklerde yaygındır. Amerika Birleşik Devletleri'nin diğer bölgelerinde ve diğer ülkelerde benzer varyasyonlar bulunabilir. Örneğin, Finlandiya, İsveç ve Rusya'da İskoç Çamı'ndan (Pinus sylvestris) TOFA değerleri% 20 ila% 50, yağ asitleri% 35 ila% 70 ve sabunlaştırılamayanlar% 6 ila 30 arasında değişebilir. Tall Oil Yağ Asitinin (TOFA) Özellikleri % 100 biyo bazlı içerik Düşük viskoziteli, sıvı uzun yağ asidi (C18) zinciri Reaktif çoklu doymamışlık Açık renk ve iyi renk kararlılığı (dereceye göre) Düşük reçine içeriği İyi hava kuruma özellikleri Sınıflar Düşük renk Düşük sülfür % 0,5 ila% 3 reçine içeriği Mevcut boyut Toplu vagon Dökme tank kamyonu Kılıflar (IBC) Davul Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Uygulamaları Kimyasal üretim Esterler, amidler, aminler, sabunlar DURUM Alkid reçineleri, plastikleştiriciler Tekstil Eğirme yağları Petrol sahası Sondaj çamurları için emülgatörler ve korozyon önleyiciler Yağlayıcılar ve metal işleme Grup IV baz yağlar, korozyon önleyiciler, köpük gidericiler TOFA, Forchem’in, optimum damıtma prosesimiz sayesinde düşük seviyede reçine asitleri ve düşük seviyede sabunlaştırılabilen çok saf yağ asidi olan klasik Tall Oil (CTO) ürünüdür. Forchem TOFA, günümüzün çevreye duyarlı tüketicilerinin ve küresel pazarların taleplerini karşılamak için kullanılmaktadır. TOFA, birçok kimyasal reaksiyon ve ara ürün için ideal bir hammaddedir. TOFA için en yaygın uygulamalar boyalar ve kaplamalar, biyo-yağlayıcılar, yakıt katkı maddeleri ve performans polimeridir. Yaklaşık 1949'da, etkili fraksiyonel damıtmanın gelişiyle birlikte, yüksek yağ endüstrisi yaşlandı ve TOFA'lar, genellikle% 90 veya daha fazla yağ asidi ve% 10 veya daha az reçine içeren herhangi bir ürün, o zamandan beri yıllık hacimde büyüdü. 1978'de ABD'de yıllık üretim 398,8 milyon pound'a denk geliyor. Ham yüksek yağ, çam ağacından odun hamuru üretmek için Kraft işleminin bir yan ürünüdür. Ham yüksek yağ yaklaşık% 50 yağ asitleri ve% 40 reçine asitleridir, geri kalanı çökeltiler ve kalıntılardır; aslında, ağaçtan yaklaşık% 1-2'lik bir ulusal ortalama yüksek yağ geri kazanımı elde edilmektedir. Kağıt hamuru bazında, her bir ton kağıt hamuru 140-220 pound siyah likör sabunu verir, bu da 70-110 pound ham yüksek yağ verir ve 30-50 pound TOFA verir. Ayırıcı ve yükseltme teknolojisi şunları içerir: (a) yüksek yağın geri kazanılması; (b) asit rafine etme; (c) yüksek yağın parçalanması; ve ara sıra (d) türevlere dönüştürme. Gardner 2'nin kaliteli ve renkli TOFA'sı,% 1,6 palmitik ve stearik asit,% 49,3 oleik asit,% 45,1 linoleik asit,% 1,1 çeşitli asitler,% 1,2 rosin asitleri ve% 1,7 bileşimiyle% 97'nin üzerinde yağ asitlerine karşılık gelir. sabunlaştırılamayanlar. "Sıvı reçine" veya talol olarak da bilinen TOFA, ham yüksek yağın fraksiyonel damıtılmasıyla üretilen açık renkli bir TOFA'dır. Çeşitli alkid reçineleri yapmak için bir ara ürün olarak kullanılan en yaygın olanıdır. "Sıvı reçine" veya talol olarak da bilinen TOFA CAS # 61790-12-3, ham yüksek yağ vakum damıtma ürünü olan düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. TOFA'lar, onları ham biçimde ve bir dizi ürünü sentezlemek için öncü olarak kullanan pazarlarda satılır. TOFA türevleri arasında dimerler, alkidler, PVC stabilizatörler, sentetik yağlayıcı poliamidler ve çeşitli petrol sahası kimyasalları bulunur. Düşük sülfürlü TOFA, dizel yakıt katkısı olarak yakıt segmenti için özel olarak tasarlanmıştır. TOFA'lar, çam ağaçlarının hamur haline getirilmesinden elde edilen bir yan ürün olan ham petrolün fraksiyonel damıtılmasıyla elde edilir. TOFA'lar, dimer asitler, alkid reçineleri, petrol sahası kimyasalları, metal işleme sıvıları, sıvı temizleyiciler, tekstil kimyasalları, yakıt katkı maddeleri, yapı kimyasalları, kauçuk ve lastik, metalik stabilizatörler, cevher yüzdürme ve yağ türevlerinde kullanılır. Öz TOFA'lar esas olarak oleik ve linoleik asitlerden oluşur ve ham yüksek yağın damıtılmasıyla elde edilir. Kraft hamurlaştırma işleminin bir yan ürünü olan ham sıvı yağ, yağ asitleri, reçine asitleri ve sabunlaşmayan maddelerin bir karışımıdır. Bu bileşenler, bir dizi damıtma ile birbirinden ayrılır. Reçine, sabunlaştırılamayan içerik, renk ve renk stabilitesine bağlı olarak çeşitli TOFA dereceleri mevcuttur. TOFA ürünlerinin tipik bileşimleri gösterilmektedir. TOFA'ların çeşitli uygulamaları vardır. TOFA'nın en büyük kullanımları geleneksel olarak kaplamalarda, özellikle daha yüksek reçine içeriğinin hakim olduğu alkid reçinelerinde olmuştur. 1970'lerden beri, dimer asitlerin ve epoksitlenmiş TOFA esterlerinin üretimini içeren uygulamalarda kimyasal ara ürünler olarak kullanımları, kaplamalarda kullanımlarını aşmıştır. Daha yüksek oranda rafine edilmiş, düşük reçine kaliteleri, ara ürünler olarak uygulanmaları için gereklidir. Diğer önemli kullanım alanları sabunlar, deterjanlar ve cevher yüzdürmesidir. TOFA'nın dünya çapında ham yüksek petrol fraksiyonlama kapasitesi ve yerli üretim ve fiyatları verilmiştir. TOFA fiyatlandırması büyük ölçüde soya yağ asidi fiyatlarına bağlıdır çünkü bu malzemeler genellikle aynı uygulamada kullanılır. Sabun sıyırma ve asitleme işlemi flokülantlar eklenerek iyileştirilebilir. Topaklaştırıcı, ayırma süresini kısaltacak ve daha düşük viskoziteli daha temiz bir sabun verecektir. Bu, asitleştiricinin de daha düzgün çalışmasını sağlar. Çamların çoğu 5–25 kg / ton posa sabunu verirken, İskoç çamı 20–50 kg / ton verir. Kuzey İskandinavya'da yetişen İskoç çamı 50 kg / tonun üzerinde bir verim verir. Küresel olarak yaklaşık 2 milyon ton / yıl CTO rafine edilmektedir. Normalde ham don yağı, reçine asitleri (esas olarak abietik asit ve izomerleri içerir), yağ asitleri (esas olarak palmitik asit, oleik asit ve linoleik asit) ve yağ alkolleri, sabunlaştırılamayan steroller (% 5-10), bazı steroller ve diğer alkil hidrokarbon türevleri. Fraksiyonel damıtma ile, reçine içeriği% 10-35'e düşürülen içyağı reçine elde edilir. Rosin içeriğinin% 1-10'a daha da düşürülmesiyle, ucuz olan, çoğunlukla oleik asitten oluşan ve uçucu yağ asitleri kaynağı olan TOFA elde edilebilir. Uzun yağlı reçine, yapıştırıcıların, kauçukların ve mürekkeplerin bir bileşeni ve bir emülgatör olarak kullanım alanı bulur. Zift, çimentoda bağlayıcı, yapıştırıcı ve asfalt için emülgatör olarak kullanılır. TOFA, sabun ve kayganlaştırıcı üretiminde donyağı yağ asitlerine düşük maliyetli ve vejeteryan yaşam tarzı dostu bir alternatiftir. Pentaeritritol ile esterlendiğinde, yapıştırıcı ve yağ bazlı verniklerin bir bileşiği olarak kullanılır. Aminlerle reaksiyona girdiğinde, epoksi reçine kürleme ajanları olarak kullanılabilen poliamidoaminler üretilir.

TOFA (Tall Oil Yağ Asidi) Öz Yaklaşık 1949'da, etkili fraksiyonel damıtmanın gelişiyle birlikte, içyağı endüstrisi yaşlandı ve genellikle% 90 veya daha fazla yağ asidi ve% 10 veya daha az reçine içeren herhangi bir ürün olan yüksek yağ yağ asitleri (TOFA) yıllık olarak büyüdü o zamandan beri, 1978'de ABD'de 398,8 milyon pound yıllık üretim miktarına ulaşana kadar. Ham yüksek yağ, çam ağacından odun hamuru üretmek için Kraft işleminin bir yan ürünüdür. Ham tali yağı yaklaşık% 50 yağ asitleri ve% 40 reçine asitleridir, geri kalanı çökeltiler ve kalıntılardır; aslında, ağaçtan yaklaşık% 1-2'lik bir ulusal ortalama yüksek yağ geri kazanımı elde edilmektedir. Kağıt hamuru bazında, her bir ton kağıt hamuru 140-220 pound siyah likör sabunu verir, bu da 70-110 pound ham yüksek yağ verir ve 30-50 pound TOFA verir. Ayırma ve iyileştirme teknolojisi şunları içerir: (a) yüksek yağın geri kazanılması; (b) asit rafine etme; (c) yüksek yağın parçalanması; ve bazen (d) türevlere dönüştürme. Gardner 2'nin kaliteli ve renkli TOFA'sı,% 1,6 palmitik ve stearik asit,% 49,3 oleik asit,% 45,1 linoleik asit,% 1,1 çeşitli asitler,% 1,2 rosin asitleri ve% 1,7 bileşimiyle% 97'nin üzerinde yağ asitlerine karşılık gelir. sabunlaştırılamayanlar. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), Forchem’in, optimum damıtma prosesimiz sayesinde düşük seviyede reçine asitleri ve düşük seviyede sabunlaştırılamayan çok saf yağ asidi olan klasik Tall Oil (CTO) ürünüdür. Forchem TOFA, günümüzün çevreye duyarlı tüketicilerinin ve küresel pazarların taleplerini karşılamak için kullanılmaktadır. TOFA, birçok kimyasal reaksiyon ve ara ürün için ideal bir hammaddedir. TOFA için en yaygın uygulamalar boyalar ve kaplamalar, biyolojik yağlayıcılar, yakıt katkı maddeleri ve performans polimeridir. TOFA ÜRÜNLERİMİZ TOFA FOR2 TOFA FOR2, yüksek yağ asidi içeriğine ve düşük reçine asitleri ve sabunlaştırılamaz içeriklere sahip bir yüksek yağlı yağ asididir. Açık renk ve havayla kurutma özellikleriyle birlikte mükemmel stabilitesi, kökeni olan kuzey çamından elde edilir. FOR2, alkid reçineler, dimer asitler, fa-esterler, fa-sabunlar, fa-etoksilatlar, fa-aminler ve diğer birçok kimyasal için mükemmel bir hammaddedir. FOR2'de olduğu gibi aynı yüksek yağ asidi içeriği ve düşük reçine asitleri ve sabunlaştırılamayan maddeler içeriğine sahip olan FOR2X, özellikle düşük sıcaklık performansının kritik olduğu uygulamalar için yüksek kaliteli bir TOFA derecesidir. Bu, özel olarak seçilmiş CTO'dan üretilir ve maksimum ürün performansı ve kararlılığı sağlamak için daha da yüksek kalite kontrolüne tabi tutulur. TOFA FOR5 Tall Oil Fatty Acid (TOFA), yağ ve reçine asitlerinin özel bir kombinasyonu ile. Çeşitli uygulamalarda mükemmel hammadde, örneğin metal işleme sıvıları, petrol sahası kimyasalları, sabunlar, temizleyiciler ve alkid reçinelerinde kullanılabilir. UZUN YAĞ YAĞ ASİTİ (TOFA) Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Tall Oil Fatty Acid (TOFA) CAS # 61790-12-3, aynı zamanda "sıvı reçine" veya tallol olarak da bilinir, düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. ham yüksek yağ vakumlu damıtma. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. "Sıvı reçine" veya talol olarak da adlandırılan Tall yağı, esas olarak iğne yapraklı ağaçların hamurunu çıkarırken odun hamuru imalatının Kraft işleminin bir yan ürünü olarak elde edilen yapışkan sarı-siyah kokulu bir sıvıdır. [1] [2] İsim, İsveççe "tallolja" nın ("çam yağı") bir İngilizcelendirmesi olarak ortaya çıktı. [3] Tall oil, bir Kraft fabrikasında lignin ve hemiselülozdan sonra üçüncü en büyük kimyasal yan üründür; işlemden elde edilen ham yüksek yağ verimi 30-50 kg / ton kağıt hamuru aralığındadır. [4] Dahili olarak kullanılmadığı takdirde tesisin gelirinin% 1,0-1,5'ine katkıda bulunabilir. İçindekiler 1 İmalat 2 Bileşim 3 Uygulamalar 4 Kaynaklar İmalat Kraft İşleminde, yüksek alkalinite ve sıcaklık, rosindeki esterleri ve karboksilik asitleri, lignin, rosin ve yağ asitlerinin çözünür sodyum sabunlarına dönüştürür. Harcanan pişirme likörüne zayıf siyah likör denir ve yaklaşık% 15 kuru içeriklidir. Siyah likör çok etkili bir buharlaştırıcıda konsantre edilir ve ilk aşamadan sonra siyah likör yaklaşık% 20-30'dur. Bu aşamada buna ara likör denir. Normalde sabunlar, zayıf veya ara likörler için depolama tankında yüzmeye başlar ve sıyrılıp toplanır. İyi bir sabun sıyırma işlemi, siyah likördeki sabun içeriğini kuru kalıntının ağırlıkça% 0.2-0.4'üne düşürür. Toplanan sabuna ham reçine sabunu veya reçine sabunu denir. Ham reçine sabunun daha sonra çökelmesine izin verilir veya eklenen siyah likörden mümkün olduğu kadar fazla salınması için santrifüjlenir. Sabun daha sonra ısıtıldığı ve ham donyağı (CTO) üretmek için sülfürik asit ile asitleştirildiği asitleştiriciye gider. Sabun sıyırma ve asitleme işlemi flokülantlar eklenerek iyileştirilebilir. Topaklaştırıcı, ayırma süresini kısaltacak ve daha düşük viskoziteli daha temiz bir sabun verecektir. Bu, asitleştiricinin de daha düzgün çalışmasını sağlar. Çoğu çam, 5–25 kg / ton sabun verimi verir.n etli, Sarıçam ise 20–50 kg / ton verir. Kuzey İskandinavya'da yetişen İskoç çamı 50 kg / tonun üzerinde bir verim verir. Küresel olarak yaklaşık 2 milyon ton / yıl CTO rafine edilmektedir. [2] Kompozisyon Ayrıca bakınız: Reçine asidi Ham yüksek yağın bileşimi, kullanılan odun türüne bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Tall oil için yaygın bir kalite ölçüsü asit sayısıdır. Saf çamlarla 160-165 aralığında asit sayıları elde etmek mümkündür, oysa yumuşak ve sert ağaç karışımını kullanan değirmenler 125-135 aralığında asit sayıları verebilir. [2] Normalde ham don yağı, reçine asitleri (esas olarak abietik asit ve izomerleri içerir), yağ asitleri (esas olarak palmitik asit, oleik asit ve linoleik asit) ve yağ alkolleri, sabunlaştırılamayan steroller (% 5-10), bazı steroller ve diğer alkil hidrokarbon türevleri. [3] Fraksiyonel damıtma ile, reçine içeriği% 10-35'e düşürülen içyağı reçine elde edilir. Reçine içeriğinin% 1-10'a daha da azaltılmasıyla, ucuz olan, çoğunlukla oleik asitten oluşan ve uçucu yağ asitleri kaynağı olan yüksek yağ asidi (TOFA) elde edilebilir. Uygulamalar Uzun yağlı reçine, yapıştırıcıların, kauçukların ve mürekkeplerin bir bileşeni ve bir emülgatör olarak kullanılır. Zift, çimentoda bağlayıcı, yapıştırıcı ve asfalt için emülgatör olarak kullanılır. TOFA, sabun ve kayganlaştırıcı üretiminde donyağı yağ asitlerine düşük maliyetli ve vejeteryan yaşam tarzı dostu bir alternatiftir. Pentaeritritol ile esterlendiğinde, yapıştırıcı ve yağ bazlı verniklerin bir bileşiği olarak kullanılır. Aminlerle reaksiyona girdiğinde, epoksi reçine kürleme ajanı olarak kullanılabilen poliamidoaminler üretilir [5]. BRENNTAG SPECIALTIES UZUN YAĞ YAĞ ASİTİ "Sıvı reçine" veya talol olarak da bilinen Tall Oil Yağ Asidi, ham yüksek yağın fraksiyonel damıtılmasıyla üretilen açık renkli bir yüksek yağ asididir. Çeşitli alkid reçineleri yapmak için bir ara ürün olarak kullanılan en yaygın olanıdır. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) SYLFAT ™ UZUN YAĞ YAĞ ASİTLERİ SYLFAT ™ yağ asitleri, yakıt katkı maddeleri, alkid reçineler, dimer asitler, yüzey aktif maddeler, temizleyiciler, petrol sahası kimyasalları, yağlayıcı esterler ve diğer kimyasal türevler dahil çok çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanışlıdır. Bu ürün aralıklarının kullanımı, uzun karbon zincirinde (C18), karboksil grubunun (COOH) asit fonksiyonunda ve çift bağların doymamışlığında bulunabilir. Tüm SYLFAT içyağı yağ asitleri (TOFA) yüksek yağ asidi içeriğine, düşük reçine asitleri içeriğine ve sabunlaşmayanlara sahiptir. SYLFAT 2 ve SYLFAT 2LT, Avrupa ve özellikle İskandinav kökenlidir ve SYLFAT FA1 ve SYLFAT FA2 gibi ekvatora daha yakın bir menşei ile TOFA'ya kıyasla daha fazla çift sınıra (yani daha yüksek İyot Değeri) sahip olma özelliğine sahiptir. SYLFAT 2 ve SYLFAT FA2, açık renk, iyi renk kararlılığı ve havada kuruma özelliklerinin bir kombinasyonunu sağlar. SYLFAT 2LT, tipik olarak düşük kükürtlü dizelin kayganlığını artırmak için yakıt katkı maddesi olarak kullanılan mükemmel düşük sıcaklık özelliklerine sahip özel bir TOFA sınıfıdır. ÜRÜN ADI ORİJİN ÜRÜN AÇIKLAMASI TEMEL AVANTAJLAR SYLFAT FA1 USA SYLFAT FA1 Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), nispeten yüksek doymamış bir uzun karbon zincirini (C18) bir karboksil grubunun (-COOH) asit işlevselliği ile birleştirir. Ekonomik (düşük maliyetli) Açık renk SYLFAT FA2 USA SYLFAT FA2 Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), nispeten yüksek doymamış bir uzun karbon zincirini (C18) bir karboksil grubunun (-COOH) asit işlevselliği ile birleştirir. Açık renk İyi renk kararlılığı İyi hava kuruması özellikleri SYLFAT 2 Europe SYLFAT 2 Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) yüksek yağ asidi içeriğine ve düşük reçine asitleri ve sabunlaştırılamaz içeriğe sahiptir. Açık renk İyi renk kararlılığı İyi hava kuruması özellikleri SYLFAT 2LT Europe SYLFAT 2LT Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), düşük sıcaklık performansı elde etmek için tasarlanmış seçilmiş ham yüksek yağ sınıflarından rafine edilmiştir. SYLFAT 2 gibi ancak ek olarak: Tutarlı kalite Mükemmel düşük sıcaklık performansı (bulutlanma ve akma noktası) Aşağıda sağlanan Güvenlik Veri Sayfaları (SDS), küresel GHS / CLP düzenlemelerine göre, ülke düzenlemelerinin gerektirdiği format / dil kombinasyonunda oluşturulmuştur. İhtiyaç duyduğunuz SDS, bir ürün için veya yerel formatta ve / veya web sitemizde bulunmayan bir dilde ise, lütfen Müşteri Hesap Temsilcinizle iletişime geçin. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Univar Solutions, mevcut en geniş TOFA ürün teklifine sahiptir Univar Solutions, Kraton’un SYLFAT Tall Oil Fatty Acid ürün serisinin münhasır distribütörüdür. Ek olarak, belirli müşteri ihtiyaçlarını karşılamak için uyarlanabilen bir dizi TOFA performans karışımları sunuyoruz. TOFA ürünlerimiz, yakıt uygulamaları için düşük kükürt, kaplama uygulamaları için düşük renk ve yüksek iyot değeri ile düşük sıcaklık taleplerine uygun yüksek iyot değerli malzemeleri içermektedir. Ülke çapında 120'den fazla dağıtım merkezi, özel şoförlü verimli özel filomuz ve birinci sınıf tedarikçilerle ortaklığımız ile Univar Solutions hizmet vermeye hazır.TOFA ürünümüzün ihtiyaçları. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) "Sıvı reçine" veya talol olarak da bilinen Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) CAS # 61790-12-3, ham yüksek yağ vakum damıtma ürünü olan düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. Tall yağı yağ asitleri, bunları ham formda ve bir dizi ürünü sentezlemek için öncül olarak kullanan pazarlarda satılmaktadır. TOFA türevleri arasında dimerler, alkidler, PVC stabilizatörler, sentetik yağlayıcı poliamidler ve çeşitli petrol sahası kimyasalları bulunur. AÇIKLAMA Düşük sülfürlü yüksek yağ asidi (TOFA), dizel yakıt katkısı olarak yakıt segmenti için özel olarak tasarlanmıştır. Tall yağı yağ asitleri, çam ağaçlarının hamur haline getirilmesinden elde edilen bir yan ürün olan ham yağın fraksiyonel damıtılmasıyla elde edilir. Tall oil yağ asitleri; dimer asitler, alkid reçineleri, petrol sahası kimyasalları, metal işleme sıvıları, sıvı temizleyiciler, tekstil kimyasalları, yakıt katkı maddeleri, yapı kimyasalları, kauçuk ve lastik, metalik stabilizatörler, cevher yüzdürme ve yağ türevlerinde kullanılmaktadır. Nakliye TOFA tipik olarak sıvı dökme olarak satılır, ancak kutularda (IBC tankları) ve varillerde de mevcuttur. İstek üzerine özel paketleme mevcuttur. Öz Tall oil yağ asitleri (TOFA) esas olarak oleik ve linoleik asitlerden oluşur ve ham yüksek yağın damıtılmasıyla elde edilir. Kraft hamurlaştırma işleminin bir yan ürünü olan ham sıvı yağ, yağ asitleri, reçine asitleri ve sabunlaşmayan maddelerin bir karışımıdır. Bu bileşenler, bir dizi damıtma ile birbirinden ayrılır. Reçine, sabunlaştırılamayan içerik, renk ve renk stabilitesine bağlı olarak çeşitli TOFA dereceleri mevcuttur. Uzun yağlı yağlı asit ürünlerinin tipik bileşimleri gösterilmiştir. Tall oil yağ asitlerinin çeşitli uygulamaları vardır. TOFA'nın en büyük kullanımları geleneksel olarak kaplamalarda, özellikle daha yüksek reçine içeriğinin baskın olduğu alkid reçinelerinde olmuştur. 1970'lerden beri, dimer asitlerin ve epoksitlenmiş TOFA esterlerinin imalatını içeren uygulamalarda kimyasal ara ürünler olarak kullanımları, kaplamalarda kullanımlarını aşmıştır. Daha yüksek oranda rafine edilmiş, düşük reçine kaliteleri, ara ürünler olarak uygulanmaları için gereklidir. Diğer önemli kullanım alanları sabunlar, deterjanlar ve cevher yüzdürmesidir. TOFA'nın dünya çapında ham yüksek petrol fraksiyonlama kapasitesi ve yerli üretim ve fiyatları verilmiştir. TOFA fiyatlandırması büyük ölçüde soya yağ asidi fiyatlarına bağlıdır çünkü bu malzemeler genellikle aynı uygulamada kullanılır. Öz Yaklaşık 1949'da, etkili fraksiyonel damıtmanın gelişiyle birlikte, içyağı endüstrisi yaşlandı ve genellikle% 90 veya daha fazla yağ asidi ve% 10 veya daha az reçine içeren herhangi bir ürün olan yüksek yağ yağ asitleri (TOFA) yıllık olarak büyüdü o zamandan beri, 1978'de ABD'de 398,8 milyon pound yıllık üretim miktarına ulaşana kadar. Ham yüksek yağ, çam ağacından odun hamuru üretmek için Kraft işleminin bir yan ürünüdür. Ham tali yağı yaklaşık% 50 yağ asitleri ve% 40 reçine asitleridir, geri kalanı çökeltiler ve kalıntılardır; aslında, ağaçtan yaklaşık% 1-2'lik bir ulusal ortalama yüksek yağ geri kazanımı elde edilmektedir. Kağıt hamuru bazında, her bir ton kağıt hamuru 140-220 pound siyah likör sabunu verir, bu da 70-110 pound ham yüksek yağ verir ve 30-50 pound TOFA verir. Ayırma ve iyileştirme teknolojisi şunları içerir: (a) yüksek yağın geri kazanılması; (b) asit rafine etme; (c) yüksek yağın parçalanması; ve bazen (d) türevlere dönüştürme. Gardner 2'nin kaliteli ve renkli TOFA'sı,% 1,6 palmitik ve stearik asit,% 49,3 oleik asit,% 45,1 linoleik asit,% 1,1 çeşitli asitler,% 1,2 rosin asitleri ve% 1,7 bileşimiyle% 97'nin üzerinde yağ asitlerine karşılık gelir. sabunlaştırılamayanlar. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), Forchem’in, optimum damıtma prosesimiz sayesinde düşük seviyede reçine asitleri ve düşük seviyede sabunlaştırılamayan çok saf yağ asidi olan klasik Tall Oil (CTO) ürünüdür. Forchem TOFA, günümüzün çevreye duyarlı tüketicilerinin ve küresel pazarların taleplerini karşılamak için kullanılmaktadır. TOFA, birçok kimyasal reaksiyon ve ara ürün için ideal bir hammaddedir. TOFA için en yaygın uygulamalar boyalar ve kaplamalar, biyolojik yağlayıcılar, yakıt katkı maddeleri ve performans polimeridir. TOFA ÜRÜNLERİMİZ TOFA FOR2 TOFA FOR2, yüksek yağ asidi içeriğine ve düşük reçine asitleri ve sabunlaştırılamaz içeriklere sahip bir yüksek yağlı yağ asididir. Açık renk ve havayla kurutma özellikleriyle birlikte mükemmel stabilitesi, kökeni olan kuzey çamından elde edilir. FOR2, alkid reçineler, dimer asitler, fa-esterler, fa-sabunlar, fa-etoksilatlar, fa-aminler ve diğer birçok kimyasal için mükemmel bir hammaddedir. FOR2'de olduğu gibi aynı yüksek yağ asidi içeriği ve düşük reçine asitleri ve sabunlaştırılamayan maddeler içeriğine sahip olan FOR2X, özellikle düşük sıcaklık performansının kritik olduğu uygulamalar için yüksek kaliteli bir TOFA derecesidir. Bu, özel olarak seçilmiş CTO'dan üretilir ve maksimum ürün performansı ve kararlılığı sağlamak için daha da yüksek kalite kontrolüne tabi tutulur. TOFA FOR5 Tall Oil Fatty Acid (TOFA), yağ ve reçine asitlerinin özel bir kombinasyonu ile. Çeşitli uygulamalarda mükemmel hammadde, örneğin metal işleme sıvıları, petrol sahası kimyasalları, sabunlar, temizleyiciler ve alkid reçinelerinde kullanılabilir. UZUN YAĞ YAĞ ASİTİ (TOFA) Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Tall Oil Fatty Acid (TOFA) CAS # 61790-12-3, aynı zamanda "sıvı reçine" veya tallol olarak da bilinir, düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. ham yüksek yağ vakumlu damıtma. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. "Sıvı reçine" veya talol olarak da adlandırılan Tall yağı, esas olarak iğne yapraklı ağaçların hamurunu çıkarırken odun hamuru imalatının Kraft işleminin bir yan ürünü olarak elde edilen yapışkan sarı-siyah kokulu bir sıvıdır. [1] [2] İsim, İsveççe "tallolja" nın ("çam yağı") bir İngilizcelendirmesi olarak ortaya çıktı. [3] Tall oil, bir Kraft fabrikasında lignin ve hemiselülozdan sonra üçüncü en büyük kimyasal yan üründür; işlemden elde edilen ham yüksek yağ verimi 30-50 kg / ton kağıt hamuru aralığındadır. [4] Dahili olarak kullanılmadığı takdirde tesisin gelirinin% 1,0-1,5'ine katkıda bulunabilir. İçindekiler 1 İmalat 2 Bileşim 3 Uygulamalar 4 Kaynaklar İmalat Kraft İşleminde, yüksek alkalinite ve sıcaklık, rosindeki esterleri ve karboksilik asitleri, lignin, rosin ve yağ asitlerinin çözünür sodyum sabunlarına dönüştürür. Harcanan pişirme likörüne zayıf siyah likör denir ve yaklaşık% 15 kuru içeriklidir. Siyah likör çok etkili bir buharlaştırıcıda konsantre edilir ve ilk aşamadan sonra siyah likör yaklaşık% 20-30'dur. Bu aşamada buna ara likör denir. Normalde sabunlar, zayıf veya ara likörler için depolama tankında yüzmeye başlar ve sıyrılıp toplanır. İyi bir sabun sıyırma işlemi, siyah likördeki sabun içeriğini kuru kalıntının ağırlıkça% 0.2-0.4'üne düşürür. Toplanan sabuna ham reçine sabunu veya reçine sabunu denir. Ham reçine sabunun daha sonra çökelmesine izin verilir veya eklenen siyah likörden mümkün olduğu kadar fazla salınması için santrifüjlenir. Sabun daha sonra ısıtıldığı ve ham donyağı (CTO) üretmek için sülfürik asit ile asitleştirildiği asitleştiriciye gider. Sabun sıyırma ve asitleme işlemi flokülantlar eklenerek iyileştirilebilir. Topaklaştırıcı, ayırma süresini kısaltacak ve daha düşük viskoziteli daha temiz bir sabun verecektir. Bu, asitleştiricinin de daha düzgün çalışmasını sağlar. Çoğu çam, 5–25 kg / ton sabun verimi verir.n etli, Sarıçam ise 20–50 kg / ton verir. Kuzey İskandinavya'da yetişen İskoç çamı 50 kg / tonun üzerinde bir verim verir. Küresel olarak yaklaşık 2 milyon ton / yıl CTO rafine edilmektedir. [2] Kompozisyon Ayrıca bakınız: Reçine asidi Ham yüksek yağın bileşimi, kullanılan odun türüne bağlı olarak büyük ölçüde değişir. Tall oil için yaygın bir kalite ölçüsü asit sayısıdır. Saf çamlarla 160-165 aralığında asit sayıları elde etmek mümkündür, oysa yumuşak ve sert ağaç karışımını kullanan değirmenler 125-135 aralığında asit sayıları verebilir. [2] Normalde ham don yağı, reçine asitleri (esas olarak abietik asit ve izomerleri içerir), yağ asitleri (esas olarak palmitik asit, oleik asit ve linoleik asit) ve yağ alkolleri, sabunlaştırılamayan steroller (% 5-10), bazı steroller ve diğer alkil hidrokarbon türevleri. [3] Fraksiyonel damıtma ile, reçine içeriği% 10-35'e düşürülen içyağı reçine elde edilir. Reçine içeriğinin% 1-10'a daha da azaltılmasıyla, ucuz olan, çoğunlukla oleik asitten oluşan ve uçucu yağ asitleri kaynağı olan yüksek yağ asidi (TOFA) elde edilebilir. Uygulamalar Uzun yağlı reçine, yapıştırıcıların, kauçukların ve mürekkeplerin bir bileşeni ve bir emülgatör olarak kullanılır. Zift, çimentoda bağlayıcı, yapıştırıcı ve asfalt için emülgatör olarak kullanılır. TOFA, sabun ve kayganlaştırıcı üretiminde donyağı yağ asitlerine düşük maliyetli ve vejeteryan yaşam tarzı dostu bir alternatiftir. Pentaeritritol ile esterlendiğinde, yapıştırıcı ve yağ bazlı verniklerin bir bileşiği olarak kullanılır. Aminlerle reaksiyona girdiğinde, epoksi reçine kürleme ajanı olarak kullanılabilen poliamidoaminler üretilir [5]. BRENNTAG SPECIALTIES UZUN YAĞ YAĞ ASİTİ "Sıvı reçine" veya talol olarak da bilinen Tall Oil Yağ Asidi, ham yüksek yağın fraksiyonel damıtılmasıyla üretilen açık renkli bir yüksek yağ asididir. Çeşitli alkid reçineleri yapmak için bir ara ürün olarak kullanılan en yaygın olanıdır. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) SYLFAT ™ UZUN YAĞ YAĞ ASİTLERİ SYLFAT ™ yağ asitleri, yakıt katkı maddeleri, alkid reçineler, dimer asitler, yüzey aktif maddeler, temizleyiciler, petrol sahası kimyasalları, yağlayıcı esterler ve diğer kimyasal türevler dahil çok çeşitli endüstriyel uygulamalarda kullanışlıdır. Bu ürün aralıklarının kullanımı, uzun karbon zincirinde (C18), karboksil grubunun (COOH) asit fonksiyonunda ve çift bağların doymamışlığında bulunabilir. Tüm SYLFAT içyağı yağ asitleri (TOFA) yüksek yağ asidi içeriğine, düşük reçine asitleri içeriğine ve sabunlaşmayanlara sahiptir. SYLFAT 2 ve SYLFAT 2LT, Avrupa ve özellikle İskandinav kökenlidir ve SYLFAT FA1 ve SYLFAT FA2 gibi ekvatora daha yakın bir menşei ile TOFA'ya kıyasla daha fazla çift sınıra (yani daha yüksek İyot Değeri) sahip olma özelliğine sahiptir. SYLFAT 2 ve SYLFAT FA2, açık renk, iyi renk kararlılığı ve havada kuruma özelliklerinin bir kombinasyonunu sağlar. SYLFAT 2LT, tipik olarak düşük kükürtlü dizelin kayganlığını artırmak için yakıt katkı maddesi olarak kullanılan mükemmel düşük sıcaklık özelliklerine sahip özel bir TOFA sınıfıdır. ÜRÜN ADI ORİJİN ÜRÜN AÇIKLAMASI TEMEL AVANTAJLAR SYLFAT FA1 USA SYLFAT FA1 Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), nispeten yüksek doymamış bir uzun karbon zincirini (C18) bir karboksil grubunun (-COOH) asit işlevselliği ile birleştirir. Ekonomik (düşük maliyetli) Açık renk SYLFAT FA2 USA SYLFAT FA2 Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), nispeten yüksek doymamış bir uzun karbon zincirini (C18) bir karboksil grubunun (-COOH) asit işlevselliği ile birleştirir. Açık renk İyi renk kararlılığı İyi hava kuruması özellikleri SYLFAT 2 Europe SYLFAT 2 Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) yüksek yağ asidi içeriğine ve düşük reçine asitleri ve sabunlaştırılamaz içeriğe sahiptir. Açık renk İyi renk kararlılığı İyi hava kuruması özellikleri SYLFAT 2LT Europe SYLFAT 2LT Tall Oil Yağ Asidi (TOFA), düşük sıcaklık performansı elde etmek için tasarlanmış seçilmiş ham yüksek yağ sınıflarından rafine edilmiştir. SYLFAT 2 gibi ancak ek olarak: Tutarlı kalite Mükemmel düşük sıcaklık performansı (bulutlanma ve akma noktası) Aşağıda sağlanan Güvenlik Veri Sayfaları (SDS), küresel GHS / CLP düzenlemelerine göre, ülke düzenlemelerinin gerektirdiği format / dil kombinasyonunda oluşturulmuştur. İhtiyaç duyduğunuz SDS, bir ürün için veya yerel formatta ve / veya web sitemizde bulunmayan bir dilde ise, lütfen Müşteri Hesap Temsilcinizle iletişime geçin. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) Univar Solutions, mevcut en geniş TOFA ürün teklifine sahiptir Univar Solutions, Kraton’un SYLFAT Tall Oil Fatty Acid ürün serisinin münhasır distribütörüdür. Ek olarak, belirli müşteri ihtiyaçlarını karşılamak için uyarlanabilen bir dizi TOFA performans karışımları sunuyoruz. TOFA ürünlerimiz, yakıt uygulamaları için düşük kükürt, kaplama uygulamaları için düşük renk ve yüksek iyot değeri ile düşük sıcaklık taleplerine uygun yüksek iyot değerli malzemeleri içermektedir. Ülke çapında 120'den fazla dağıtım merkezi, özel şoförlü verimli özel filomuz ve birinci sınıf tedarikçilerle ortaklığımız ile Univar Solutions hizmet vermeye hazır.TOFA ürünümüzün ihtiyaçları. Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) "Sıvı reçine" veya talol olarak da bilinen Tall Oil Yağ Asidi (TOFA) CAS # 61790-12-3, ham yüksek yağ vakum damıtma ürünü olan düşük maliyetli, viskoz sarı-siyah kokulu bir sıvı kimyasal bileşiktir. Oleik Asit ürün ailesinin bir üyesidir. Tall yağı yağ asitleri, bunları ham formda ve bir dizi ürünü sentezlemek için öncül olarak kullanan pazarlarda satılmaktadır. TOFA türevleri arasında dimerler, alkidler, PVC stabilizatörler, sentetik yağlayıcı poliamidler ve çeşitli petrol sahası kimyasalları bulunur. AÇIKLAMA Düşük sülfürlü yüksek yağ asidi (TOFA), dizel yakıt katkısı olarak yakıt segmenti için özel olarak tasarlanmıştır. Tall yağı yağ asitleri, çam ağaçlarının hamur haline getirilmesinden elde edilen bir yan ürün olan ham yağın fraksiyonel damıtılmasıyla elde edilir. Tall oil yağ asitleri; dimer asitler, alkid reçineleri, petrol sahası kimyasalları, metal işleme sıvıları, sıvı temizleyiciler, tekstil kimyasalları, yakıt katkı maddeleri, yapı kimyasalları, kauçuk ve lastik, metalik stabilizatörler, cevher yüzdürme ve yağ türevlerinde kullanılmaktadır. Nakliye TOFA tipik olarak sıvı dökme olarak satılır, ancak kutularda (IBC tankları) ve varillerde de mevcuttur. İstek üzerine özel paketleme mevcuttur. Öz Tall oil yağ asitleri (TOFA) esas olarak oleik ve linoleik asitlerden oluşur ve ham yüksek yağın damıtılmasıyla elde edilir. Kraft hamurlaştırma işleminin bir yan ürünü olan ham sıvı yağ, yağ asitleri, reçine asitleri ve sabunlaşmayan maddelerin bir karışımıdır. Bu bileşenler, bir dizi damıtma ile birbirinden ayrılır. Reçine, sabunlaştırılamayan içerik, renk ve renk stabilitesine bağlı olarak çeşitli TOFA dereceleri mevcuttur. Uzun yağlı yağlı asit ürünlerinin tipik bileşimleri gösterilmiştir. Tall oil yağ asitlerinin çeşitli uygulamaları vardır. TOFA'nın en büyük kullanımları geleneksel olarak kaplamalarda, özellikle daha yüksek reçine içeriğinin baskın olduğu alkid reçinelerinde olmuştur. 1970'lerden beri, dimer asitlerin ve epoksitlenmiş TOFA esterlerinin imalatını içeren uygulamalarda kimyasal ara ürünler olarak kullanımları, kaplamalarda kullanımlarını aşmıştır. Daha yüksek oranda rafine edilmiş, düşük reçine kaliteleri, ara ürünler olarak uygulanmaları için gereklidir. Diğer önemli kullanım alanları sabunlar, deterjanlar ve cevher yüzdürmesidir. TOFA'nın dünya çapında ham yüksek petrol fraksiyonlama kapasitesi ve yerli üretim ve fiyatları verilmiştir. TOFA fiyatlandırması büyük ölçüde soya yağ asidi fiyatlarına bağlıdır çünkü bu malzemeler genellikle aynı uygulamada kullanılır.

Tokoferil Asetat Tokoferil Asetat (Vitamin E Acetate) Tokoferil Asetatın Etkili anti-inflamatuar ve anti-oksidan özellikleri vardır. Tokoferil Asetat, DL-Alpha tocopheryl acetate veya Vitamin-E acetate, kozmetik formülasyonlarında istikrarlı yapısı ile sıkça tercih edilir. E vitamini serbest radikallerin zararlarından hücre zarlarını korur. Bu nedenle UV ışını ve lipid peroksidasyonun neden olduğu cildin erken yaşlanmasını önleyebilir. INCI Name: Tocophery acetate / Tokoferil Asetat Diğer isimleri: DL-Alpha Tocopheryl Acetate, Vitamin E Tokoferil Asetat Kozmetik Uygulamalar: Her çeşit cilt bakım ürününde, güneş bakım ürünlerinde ve makyaj ürünlerinde.. Tokoferil Asetat Önerilen Kullanım: 0.5 – 5% Tokoferil Asetat Görünüm: Şeffaf sarı viskoz yağ Tokoferil Asetat - Е vitaminine bakınız. Е vitamini (tokoferil asetat) - çok güçlü bir antioksidandır. Hücre zarlarını güçlendirir, cildin yaşlanması yavaşlatır, cildin nefes alımını ve kan dolaşımını uyarır, cildi nemlendirir ve besler, enflamasyon ve tahrişi giderir. Tokoferil Asetat - Е vitaminine bakınız. Е vitamini (tokoferil asetat) - çok güçlü bir antioksidandır. Hücre zarlarını güçlendirir, cildin yaşlanması yavaşlatır, cildin nefes alımını ve kan dolaşımını uyarır, cildi nemlendirir ve besler, enflamasyon ve tahrişi giderir. Tokoferil asetat Tokoferil asetat nedir? Alfa tokoferil asetat (ATA), genellikle cilt bakım ürünlerinde ve besin takviyelerinde bulunan özel bir E vitamini biçimidir. Tokoferil asetat, tokoferol asetat veya E vitamini asetat olarak da bilinir. Tokoferil Asetat, antioksidan özellikleriyle bilinir. Antioksidanlar, vücudunuzu serbest radikal adı verilen zararlı bileşiklerden korumaya yardımcı olur. Normalde, vücudunuz yiyecekleri enerjiye dönüştürdüğünde serbest radikaller oluşur. Bununla birlikte, serbest radikaller ayrıca UV ışığı, sigara dumanı ve hava kirliliğinden de gelebilir. Doğada, Tokoferil Asetat, tokoferil veya tokotrienol formunda gelir. Hem tokoferil hem de tokotrienolün alfa, beta, gama ve delta olarak bilinen dört formu vardır. Alfa tokoferil (AT), insanlarda Tokoferil Asetatın en aktif şeklidir. Tokoferil Asetat, AT'den daha kararlıdır, yani ısı, hava ve ışık gibi çevresel streslere daha iyi dayanabilir. Bu, daha uzun bir raf ömrüne sahip olduğundan, takviyeler ve güçlendirilmiş gıdalarda kullanım için idealdir. Tokoferil asetatı nerede bulabilirim? Kozmetik ve besin takviyeleri Tocopheryl Acetate'i çeşitli cilt bakım ürünlerinde bulacaksınız. Tocopheryl Acetate'in antioksidan özellikleri, serbest radikallerin UV maruziyetinden kaynaklanan cilt hasarını önlemeye yardımcı olabilir. Tokoferil Asetat ayrıca cilt üzerinde anti-inflamatuar bir etkiye sahip olabilir. Tokoferil Asetat, daha yüksek stabilitesi nedeniyle, Tokoferil Asetat diyet takviyelerinde de kullanılır. Ağızdan alındığında, Tokoferil Asetat bağırsakta AT'ye dönüştürülür. Tokoferil Asetat birçok çoklu vitaminde bulunur, bu nedenle bir takviye eklemeden önce multi-vitamin alırsanız ne kadarının bulunduğundan emin olun. Gıdalar Diyet takviyeleri ve kozmetik ürünlere ek olarak, Tocopheryl Acetate'i aşağıdaki yiyeceklerde bulabilirsiniz: brokoli ve ıspanak gibi yeşil yapraklı sebzeler ayçiçek yağı, buğday tohumu yağı ve mısır yağı gibi yağlar ay çekirdeği badem ve yer fıstığı gibi fındık tam tahıllar kivi ve mango gibi meyveler Tokoferil Asetat ayrıca tahıllar, meyve suları ve birçok sürülebilir ürün gibi güçlendirilmiş gıdalara eklenir. Tokoferil Asetat eklenip eklenmediğini görmek için gıda etiketlerini kontrol edebilirsiniz. Tokoferil Asetat alımınızı artırmak istiyorsanız, önce bu yiyecekleri alımınızı artırarak başlamalısınız. Potansiyel faydalar AT'yi ciltte, özellikle C vitamini ile kullanmak, cilde UV hasarını önlemeye yardımcı olur. Araştırmaların bir incelemesinde, Oregon Eyalet Üniversitesi'ndeki Linus Pauling Enstitüsü, ciltte C vitamini ile AT kullanmanın UV'ye maruz kaldıktan sonra güneşten yanmış hücreleri, DNA hasarını ve cilt pigmentasyonunu azalttığını buldu. Ancak AT, ortamda ATA'ya göre daha az kararlıdır ve bu da depolamayı zorlaştırır. Tokoferil Asetat, ısıya ve ışığa AT'ye göre daha az duyarlı olsa da, Tokoferil Asetat'ın ciltte aktif AT formuna daha az dönüşümü vardır. Bunun nedeni, cildinizin üst katmanındaki hücrelerin metabolik olarak çok daha az aktif olmasıdır. Sonuç olarak, cildinizde Tocopheryl Acetate içeren kozmetik ürünler kullanmak çok etkili olmayabilir. Bu, Medical Principles and Practice dergisinde yayınlanan 2011 tarihli bir çalışma ile desteklenmektedir. Birkaç ticari cilt bakım ürünü kullanan araştırmacılar, Tocopheryl Acetate'in canlı sıçanların derisindeki aktif AT formuna dönüştürülmesine baktılar. Ürünü kullandıktan sonra cildin üst seviyelerinde Tokoferil Asetat varken aktif AT olmadığını buldular. AT'nin potansiyel faydaları hakkında birçok çalışma olsa da, Tokoferil Asetat'ın faydaları üzerine çalışmalar sınırlıdır. Tokoferil Asetat ile ilgili bu çalışmaların sonuçları karışıktır. Tokoferil Asetat'ın yararlı bir etkiye sahip olması için genellikle diğer vitamin ve minerallerle birlikte kullanılması gerekir. Yaşa Bağlı Göz Hastalığı Çalışmasından, yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) olan 4.000'den fazla katılımcının yer aldığı bir 2013 çalışması, yüksek doz antioksidanlar C, E ve beta-karoten kombinasyonunun çinko ile birlikte ilerlemeyi geciktirmeye çalıştığını buldu. gelişmiş AMD. Araştırmaların başka bir incelemesinde, Linus Pauling Enstitüsü, Tokoferil Asetat'ı diğer antioksidan takviyelerle birlikte tüketmenin katarakt gelişimi veya önlenmesi üzerinde hiçbir etkisi olmadığını buldu. Tokoferil Asetat takviyelerinin genel olarak faydaları ile ilgili olarak, çalışma sonuçları aşağıdaki koşullar için yararlı olup olmadıklarına göre karıştırılmıştır: koroner kalp hastalığı kanser Alzheimer hastalığı gibi bilişsel gerileme Tokoferil Asetat bir tokoldür. Potansiyel risk Çoğu insan, 15 miligram (mg) olan önerilen günlük Tocopheryl Acetate dozunu alırken yan etkiler yaşamaz. Çok fazla Tokoferil Asetat sorunlara neden olabilir. Tocopheryl Acetate'in yetişkinler için tolere edilebilir üst limit dozu 1.000 mg'dır. 1.000 mg'ın üzerindeki yüksek dozlar aşağıdaki yan etkilerle ilişkilendirilmiştir: baş dönmesi yorgunluk baş ağrısı zayıflık bulanık görme karın ağrısı ishal mide bulantısı Bir yıldan fazla bir süredir yüksek dozda Tokoferil Asetat takviyesi alırsanız, kanama riskiniz artabilir. Antikoagülan ilaç kullanıyorsanız, Tokoferil Asetat takviyeleri almadan önce doktorunuzla konuşun. Gıdalardan çok fazla Tokoferil Asetat almanız pek olası değildir, ancak aynı zamanda takviye kullanıyorsanız da olabilir. Journal of the American Medical Association'da yayınlanan 2011 tarihli bir araştırma, yüksek dozda Tokoferil Asetat takviyesi alan erkeklerin prostat kanseri geliştirme riskinin daha yüksek olduğunu gösterdi. FDA'nın takviyeleri saflık veya kalite açısından izlemediğini hatırlamak önemlidir, bu nedenle saygın bir marka seçmek çok önemlidir. Tokoferil Asetat içeren cilt bakım ürünlerinin kullanılması da alerjik reaksiyona, ciltte kızarıklığa veya kızarıklığa yol açabilir. Rubicon Project tarafından desteklenmektedir Alt çizgi Tokoferil Asetat, AT'ye kıyasla daha yüksek stabilitesi nedeniyle genellikle kozmetik ürünlere ve diyet takviyelerine dahil edilen bir Tokoferil Asetat formudur. Oral olarak alındığında, Tokoferil Asetat vücutta aktif AT'ye dönüştürülür. Tokoferil Asetatın kozmetik ürünlerdeki etkinliği sınırlı görünmektedir çünkü Tokoferil Asetat, cildin üst katmanlarında etkili bir şekilde AT'ye parçalanmaz. Ek olarak, Tokoferil Asetat takviyelerinin yararları ile ilgili araştırmalar sınırlıdır ve sonuçlar en iyi ihtimalle karıştırılır. Daha fazla Tocopheryl Acetate almak istiyorsanız, diyetinize yeşil yapraklı sebzeler, fındık ve buğday tohumu yağı gibi yiyecekler eklemeyi deneyin. Herhangi bir takviye eklemeden önce doktorunuzla konuşun. Tokoferil Asetat, uygun diyet gereksinimlerini karşılamak için tercihen insan vücudu tarafından kullanılan temel Tokoferil Asetat formudur. Özellikle, RRR-Tokoferol Asetat (veya bazen d-alfa-tokoferol stereoizomeri olarak da anılır) stereoizomeri, alfa-tokoferolün doğal oluşumu olarak kabul edilir ve genellikle tüm alfa-tokoferol stereoizomerlerinden en yüksek biyoyararlanımı sergiler. Ayrıca, RRR-alfa-tokoferol asetat, ihtiyaç duyulduğunda en yaygın olarak gıda katkı maddesi olarak kullanılan, nispeten stabilize edilmiş bir E vitamini formudur. Tokoferil Asetat, daha sonra en yaygın olarak, E vitamininde gerçek bir eksiklik gösterebilen bireylerde diyet takviyesi için endikedir. Tokoferil Asetat, çeşitli gıdalarda doğal olarak bulunur, diğerlerine eklenir veya bir diyet takviyesi olarak ticari olarak mevcut ürünlerde kullanılır. Tokoferil Asetat alfa-tokoferol için önerilen diyet ödenekleri (RDA'lar): erkekler = 4 mg (6 IU) dişiler = 0-6 aylıkken 4 mg (6 IU), erkekler = 5 mg (7.5 IU) dişiler = 5 mg 7-12 aylıkken (7,5 IU), erkekler = 6 mg (9 IU) kadın = 1-3 yaş arası 6 mg (9 IU), erkekler = 7 mg (10,4 IU) dişiler = 7 mg (10,4 IU) 4-8 yaş arası erkekler = 11 mg (16,4 IU) kadın = 9-13 yaş arası 11 mg (16,4 IU), erkekler = 15 mg (22,4 IU) kadın = 15 mg (22,4 IU) gebelik = 15 mg (22.4 IU) laktasyon = 14+ yaşlarda 19 mg (28.4 IU). Çoğu kişi diyetlerinden yeterli E vitamini alır; gerçek E vitamini eksikliği nadir olarak kabul edilir. Bununla birlikte, E vitamininin, endojen serbest radikalleri nötralize etme kabiliyetine sahip, yağda çözünen bir antioksidan olduğu bilinmektedir. E vitamininin bu biyolojik etkisi, sonuç olarak, antioksidan yeteneklerinin kardiyovasküler hastalık, oküler rahatsızlıklar, diyabet, kanser ve daha fazlası gibi bir dizi farklı durumu önlemeye veya tedavi etmeye yardımcı olmak için kullanılıp kullanılamayacağı konusunda sürekli ilgi uyandırmaya ve araştırmaya devam ediyor. Ancak şu anda, resmi bir dTocopheryl Acetate eksikliği ve E vitamini kullanımı için bu tür ek endikasyonları destekleyen kanıtlar mevcuttur. Tokoferil Asetatın Moleküler Ağırlığı: 472,7 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın XLogP3-AA'sı: 10.8 XLogP3 3.0 ile hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Tokoferil Asetatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı: 3 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın Dönebilen Bağ Sayısı: 14 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın Tam Kütlesi: 472.391646 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın Monoizotopik Kütlesi: 472.391646 g / mol PubChem 2.1 ile hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın Topolojik Polar Yüzey Alanı: 35.5 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın Ağır Atom Sayısı: 34 PubChem tarafından Hesaplanmıştır Tokoferil Asetatın Resmi Yükü: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetatın Karmaşıklığı: 602 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Tokoferil Asetatın İzotop Atom Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetat Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 3 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetatın Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetatın Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetat Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetatın Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tokoferil Asetat Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Açıklama Genel açıklama α-Tokoferol, insan ve hayvan dokularında [1] ve ayrıca yaprak kloroplastlarında [3] baskın bir E vitamini formudur. Takviyelerde ana formdur. [1] DL-α-Tokoferol asetat, E vitamininin tek saklama şekli olarak kabul edilir. [2] Uygulama Tokoferil Asetat, streptozotosin ile indüklenen diabetes mellitus sıçanlarında kan basıncı ve lipidik profil üzerindeki etkisini incelemek için kullanılmıştır. [4] Ayrıca plazma örneği [5] [6] ve olgun taze tütün yaprakları [7] kullanılarak α-tokoferol analizinde standart olarak kullanılmıştır. Ambalajlama 5, 25, 100 gr cam şişede Biochem / physiol Eylemleri Tokoferoller (TCP) (E vitamini), kromanol halkasının fenol kısmının metilasyon derecelerine göre değişen bir dizi (α, β, γ ve δ) kiral organik moleküldür. Tokoferoller, hücre zarlarını oksidatif hasardan koruyan, yağda çözünen antioksidanlardır. a-Tokoferol, tercihen homo sapiens tarafından absorbe edilen tokoferol formudur. Tokoferol asetat, a-tokoferole benzer ancak aynı olmayan özelliklere sahiptir. E vitamini asetat olarak da bilinen Tokoferil Asetat, E vitamininin sentetik bir şeklidir. Asetik asit ve α-tokoferol esteridir. [2] ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, E vitamini asetatının 2019 vapingle ilişkili akciğer hasarı (VAPI) salgınında çok güçlü bir endişe kaynağı olduğunu söylüyor, [3] ancak diğerlerinin katkılarını ekarte etmek için henüz yeterli kanıt bulunmuyor. kimyasallar. [4] [5] Kozmetikte kullanın Tokoferil Asetat genellikle cilt kremleri gibi dermatolojik ürünlerde kullanılır. Oksitlenmez ve ciltten canlı hücrelere nüfuz edebilir, burada yaklaşık% 5'i serbest tokoferole dönüştürülür. Faydalı antioksidan etkiler iddiasında bulunulmaktadır. [6] Tokoferol Asetat, tokoferolün kendisine bir alternatif olarak kullanılır, çünkü fenolik hidroksil grubu bloke edilir ve daha uzun raf ömrü ile daha az asidik bir ürün sağlar. Asetatın cilde emildikten sonra yavaş yavaş hidrolize olduğu, tokoferolü yenileyerek güneşin ultraviyole ışınlarına karşı koruma sağladığına inanılmaktadır. [7] Tokoferil asetat ilk olarak 1963'te Hoffmann-La Roche'daki işçiler tarafından sentezlendi. [8] İyileştirilmiş yara iyileşmesi ve yara dokusunun azalması iddiaları ile birlikte topikal bir ilaç olarak tokoferil asetatın yaygın kullanımı olmasına rağmen, [9] incelemeleri defalarca bu iddiaları destekleyecek yeterli kanıt olmadığı sonucuna varmıştır. [10] [11] Cilt bakım ürünlerinde tokoferol linoleat ve tokoferol asetat gibi E vitamini türevlerinin kullanımından kaynaklanan E vitamini kaynaklı alerjik kontakt dermatit raporları vardır. Yaygın kullanıma rağmen görülme sıklığı düşüktür. [12] Yanlış kullanım Vape sıvılarında içerik Ayrıca bakınız: 2019–20 elektronik sigara akciğer hastalığı salgını, Vaping ile ilişkili akciğer hasarı ve Bağlama (ilaçlar) § Esrar 5 Eylül 2019'da, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (ABD FDA), Amerika Birleşik Devletleri'ndeki son elektronik sigara ile ilgili akciğer hastalığı salgını ile bağlantılı olarak, eyaletler tarafından gönderilen vape sıvısı örneklerinin 18'den 10'unun veya% 56'sının olduğunu duyurdu. , yasadışı THC vape kartuşu üreticileri tarafından kalınlaştırıcı ajan olarak kullanılan E vitamini asetat [13] için pozitif test edildi. 8 Kasım 2019'da Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), E vitamini asetatını elektronik sigara ile ilgili hastalıklarda çok güçlü bir endişe kaynağı olarak tanımladı, ancak diğer kimyasalları veya toksik maddeleri olası nedenler olarak göz ardı etmedi. [3] CDC'nin bulguları, test edilen 29 akciğer sıvısı örneğinin tümünde birincil yaralanma bölgesinde doğrudan E vitamini asetat kanıtı sağlayan, buharla ilişkili akciğer hasarı olan 29 hastanın akciğerlerinden alınan sıvı örneklerine dayanıyordu. [3] Araştırmalar, E vitamini asetatın solunduğunda normal akciğer fonksiyonuna müdahale edebileceğini öne sürüyor.

4-TOLUENESULFONIC ACIDP; TOLUENE SULFONATEP; TOLUENE SULPHONIC ACIDp; -Toluenesulfonic acid; P-TOLUENESULPHONIC ACIDP; ARA-TOLYLSULFONIC ACIDTOLUENE SULFONIC ACID, N° CAS : 104-15-4, Nom INCI : TOLUENE SULFONIC ACID, Nom chimique : Toluene-4-sulphonic acid, N° EINECS/ELINCS : 203-180-0, Ses fonctions (INCI), Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau.Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Noms français : 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID 4-METHYLBENZENESULFONIC ACID ANHYDROUS ACIDE METHYL-4 BENZENESULFONIQUE ANHYDRE Acide p-toluènesulfonique Acide p-toluènesulfonique anhydre ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ACIDE PARA-TOLUENESULFONIQUE ANHYDRE Acide toluènesulfonique (para-) BENZENESULFONIC ACID, 4-METHYL- P-METHYLBENZENESULFONIC ACID P-METHYLPHENYLSULFONIC ACID PARA-METHYLBENZENESULFONIC ACID PARA-METHYLPHENYLSULFONIC ACID Noms anglais : 4-TOLUENESULFONIC ACID ANHYDROUS P-TOLUENESULFONIC ACID P-TOLUENE SULFONATE P-TOLUENE SULPHONIC ACID p-Toluenesulfonic acid P-TOLUENESULPHONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID P-TOLYLSULFONIC ACID ANHYDROUS PARA-TOLUENESULFONIC ACID PARA-TOLUENESULPHONIC ACID PARA-TOLYLSULFONIC ACID Utilisation et sources d'émissionF: abrication de produits organiques, fabrication de colorants; p-Toluenesulfonic acid p-toluenesulphonic acid p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid (containing a maximum of 5 % H2SO4) p-toluenesulphonic acid, (containing more than 5 % H2SO4) Toluene-4-sulphonic acid Translated names ''π-τολουολοσουλφονικό οξύ (που περιέχει μέχρι και 5 % H2SO4) (el) 4-methylbenzensulfonová kyselina, obsah maximálně 5 % H2SO4 (cs) 4-metylbenzensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) acid p-toluensulfonic(continut maxim de 5% H2SO4) (ro) acide p-toluènesulfonique (contenant un maximum de 5 % H2SO4) (fr) acido p-toluensolfonico (contenente non più del 5 % H2SO4) (it) kwas 4-metylobenzenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kwas p-toluenosulfonowy (zawierający maksymalnie 5% H2SO4) (pl) kyselina 4-metylbenzénsulfónová (s obsahom maximálne 5 % H2SO4) (sk) p-Tolueenisulfonihappo, joka sisältää <5% rikkihappoa (fi) p-tolueensulfonzuur (met maximum 5 % H2SO4) (nl) p-tolueensulfoonhape, mis sisaldab <5% väävelhapet (et) p-toluensulfonrūgštis (sudėtyje turinti maksimaliai 5 % sieros rūgšties) (lt) p-toluensulfonska kiselina (sadrži maksimum 5 % H2SO4) (hr) p-toluensulfonska kislina (z največ 5% žveplove kisline) (sl) p-toluensulfonsyra, innehållande högst 5% H2SO4 (sv) p-toluensulfonsyre (indeholdende højst 5 % H2SO4) (da) p-toluensulfonsyre, med maks. 5 % H2SO4 (no) p-Toluolsulfonsäure (mit höchstens 5 % H2SO4) (de) p-toluolsulfoskābe, kas satur ne vairāk kā 5% sērskābes (lv) p-тoлуенсулфонова киселина (съдържаща максимално 5% H2SO4) (bg) toluol-4-szulfonsav (kénsav tartalom max. 5%) (hu) ácido p-toluenossulfónico (contendo no máximo 5 % H2SO4) (pt) ácido p-toluenosulfónico (con un contenido máximo de 5 % de H2SO4) (es) CAS names Benzenesulfonic acid, 4-methyl- IUPAC names 4-methyl benzenesulphonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methylbenzene-1-sulfonic acid hydrate 4-Methylbenzenesulfonic acid , 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate , 4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate 4-Methylbenzolsulfonsäure 4-Toluenesulfonic acid monohydrate acide para toluene sulfonique acido 4-metilbenzensulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, monohydrate p-Toluenesulfonic Acid Monohydrate p-Toluenesulfonic acid, Tosylic acid, Tosic acid, PTSA p-toluenesulphonic acid hydrate p-toluenesulphonic acid, containing a maximum of 5% H2SO4 Para Toluene Sulfonic Acid (PTSA) Reaction mass of sulphuric acid and 7732-18-5 toluen 4-sulfonová kyselina Toluene sulphonic acid toluene-4-silphonic acid TOLUENESULFONIC ACID Toluenesulfonic acid, p- Toluol-4-sulfonsäure Toluol-4-sulfonsäure Monohydrat ácido 4-metilbenzenosulfónico Trade names 4-Methylbenzolsulfonsaeure, Monohydrat 4-Toluenesulfonic acid Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- Acide benzènesulfonique, 4-méthyl- (< 5 % acide sulfurique) Acide toluene-4-sulfonique acido tolueno-4-sulfonico Benzenesulfonic acid, 4-methyl- (9CI) Benzolsulfonsaeure, 4-methyl Benzolsulfonsäure, 4-Methyl- Cyzac 4040 Eltesol TA Eltesol TA 65 Eltesol TA/E Eltesol TA/F Eltesol TA/H Eltesol TA/K Eltesol TA96 Eltesol TSX Eltesol TSX/A Eltesol TSX/SF K-Cure 1040 LAS 4-methyl, p- LAS 4-methyl, p- (max 5 % sulfuric acid); <5% Schwefelsaeure Manro PTSA/95 Manro PTSA/C MANRO PTSA/C; 60-100% Active Matter; active substance Manro PTSA/E Manro PTSA/LG Manro PTSA/LS Methylbenzolsulfonsäure, 4- Nacure 1040 p-Methylbenzenesulfonic acid p-Methylphenylsulfonic acid p-Toluene sulfonate p-TOLUENE SULFONIC ACID p-Toluene Sulfonic Acid Monohydrat p-Toluolsulfonsaeure p-Toluolsulfonsäure p-Toluolsulfonsäure in ca.65%iger wässriger Lsg.; 65% Active Matter; active substance p-Tolylsulfonic acid P.T.S.A PARA-TOLUENESULFONIC ACID CC5U PARATOLUOLSULFONSAEURE PTSA 70 Reworyl T 65 Stepanate PTSA-C; 60-100% Active Matter; active substance Sulframin TX Toluene Sulfonic Acid Toluene sulfonic acid (INCI) Toluene sulphonic acid (65% in water) TL65LS; 65% Active Matter; active substance TOLUENESULFONIC ACID, HI-PARA Toluenesulfonic acid, p- 65%; 65% Active Matter; active substance Toluensulfonic acid; 95% Active Matter; active substance Toluol-4-sulfonsaeure; 104-15-4 [RN]; 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] 203-180-0 [EINECS] 4-Methylbenzenesulfonic acid [ACD/IUPAC Name] 4-Methylbenzenesulphonic acid 4-Methylbenzolsulfonsäure [German] [ACD/IUPAC Name] 4-toluenesulfonic acid Acide 4-méthylbenzènesulfonique [French] [ACD/IUPAC Name] Benzenesulfonic acid, 4-methyl- [ACD/Index Name] para-toluenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid P-Toluene Sulfonic acid p-Toluenesulfonic acid [Wiki] p-toluenesulphonic acid p-toluensulfonic acid p-Toluolenesulfonic acid PTSA p-TsOH [Formula] Toluene sulfonic acid Toluene-4-sulfonic acid Toluene-4-sulphonic acid Toluenesulfonic acid tosic acid TsOH [Formula] 236-576-7 [EINECS] 3233-58-7 [RN] 4-11-00-00241 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 472690 [Beilstein] 4-methylbenzene-1-sulfonic acid 4-methyl-benzenesulfonic acid 4-methylbenzensulphonic acid 4-Toluene sulfonic acid 70788-37-3 [RN] Benzenesulfonic acid, methyl- Eltesol K-Cure 040 Kyselina p-toluenesulfonova Kyselina p-toluensulfonova [Czech] Kyselina p-toluensulfonova Manro PTSA 65 E Manro PTSA 65 H Manro PTSA 65 LS Methylbenzenesulfonic acid MFCD00064387 [MDL number] MFCD00142137 [MDL number] MFCD02683442 [MDL number] Para Toluene Sulfonic Acid PARA-TOLUENE SULFONATE paratoluene sulfonic acid para-toluene sulfonic acid paratoluenesulfonic acid para-toluenesulphonic acid para-toluensulfonic acid p-cresol sulfate p-Methyl-benzenesulfonic acid p-Methylbenzenesulfonic Acid (en) p-methylphenylsulfonic acid P-Toluene Sulfonic acid(monohydrate) p-Toluene-sulfonic acid p-toluenesulfonicacid p-tolyl sulfonic acid p-tolylsulfonic acid Toluen-4-sulfonsaeure toluene-4-sulfonate toluene-p-sulfonic acid Toluenesulfonic acid (VAN) Toluenesulphonic acid TOS tosylate [Wiki] tosylic acid TSA-HP TSA-MH [Trade name] TSU WLN: WSQR D1 对甲苯磺酸 [Chinese] Toluol-p-sulfonsäure Toluolsulfo säure, p- 65 %; 65% Active Matter; active substance Toluolsulfo säure, para Toluolsulfonic acid, para Tosic acid TSA Wilconate TX Acid Witco TX Acid

Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ; CAS NO:29385-43-1

Tolutriazole; Methyl-1H-benzotriazole; Metil-1H-benzotriazol; 5-Methylbenzotriazole; 5-Methyl-1,2,3-benzotriazole; Méthyl-1H-benzotriazole; Tolyltriazole; Methylbenzotriazole; 4(or 5)-Methyl-1H-benzotriazole; Stabinol MBTZ cas no: 29385-43-1

tolytriazole, Numéro CAS : 29385-43-1, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL-, 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL-, METHYLBENZO-1H TRIAZOLE, METHYLBENZOTRIAZOLE-1H, TOLYL TRIAZOLE, tolytriazol, tolitriazol, TTA. PurTTAEst granule blanc ou poudre. TTAEst un mélange de 4-methyl-benzotriazole et 5-methyl-benzotriazole. Le point de fusion est de 80 ℃ à 86 ℃, soluble dans l'alcool, le benzène, le toluène, chloroforme andwatery lessive, difficilement soluble dans l'eau.TTAEst principalement utilisé comme anti-rouille et inhibiteur de corrosion pour les métaux. Y compris l'argent, le cuivre, le zinc, le plomb, le nickel et ainsi de suite.TTAEst largement utilisé dans les produits de l'huile anticorrosive. Il est également utilisé dans la phase gazeuse inhibiteur de corrosion du cuivre et aldary, additif lubrifiant, cycle de traitement de l'eau composé et automatique antigel. TTAPeut également être utilisé avec une variété des inhibiteurs de tartre et d'algicide de stérilisation. Il a un bon effet d'atténuation de la corrosion sur cycle rapproché système d'eau de refroidissement.Noms français : 1H-BENZOTRIAZOLE, 4(5)-METHYL- 1H-BENZOTRIAZOLE, METHYL- METHYLBENZO-1H TRIAZOLE METHYLBENZOTRIAZOLE-1H TOLYL TRIAZOLE Utilisation et sources d'émission Agent anticorrosif Methyl-1H-benzotriazole CAS names 1H-Benzotriazole, 6(or 7)-methyl- IUPAC names 1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole 1-methyl-1H-benzotriazole , 1-methylbenzotriazole 1H-Benzotriazole, 4(5)-methyl- 1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl- 4(or5)-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole , 4(or5)-methyl-1H-benzotriazole 4-Methyl-1H-1,2,3-benzotriazol 4-methyl-1H-benzotriazole 4-methyl-2H-benzotriazole 5-Methyl-1,2,3-benzotriazol 5-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole METHYL 1H BENZOTYRIAZOLE methyl-1H-1,2,3-benzotriazole Methyl-1H-benzotriazol Methyl-1H-benzotriazole (mixture) METHYL-1H-BENZOTRIAZOLE- Reaction mass of 4-methyl-1H-benzotriazole and 5-methyl-1H-benzotriazole Reaction mass of 6-methylbenzotriazole and 4-methyl-1H-benzotriazole Tolyltriazol Tolyltriazole

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate CAS NO. 102-76-1

SYNONYMS 1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate;CAS NO. 102-76-1

Tri(butyl cellosolve) phosphate; Tris(2-butoxyethyl) phosphate; TBEP; 2-Butoxyethanol phosphate; Phosphoric acid tris(2-butoxyethyl)ester; Tributyl cellosolve phosphate; Tri(2-butoxyethanol) phosphate; cas no: 78-51-3

TRIBUTYL CITRATE, N° CAS : 77-94-1, Nom INCI : TRIBUTYL CITRATE, Nom chimique : Tributyl citrate, N° EINECS/ELINCS : 201-071-2, Classification : Perturbateur endocrinien suspecté Ses fonctions (INCI): Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles, Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Solvant : Dissout d'autres substances

Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) هو إستر فوسفات يمكن استخدامه، بفضل تركيبته، في العديد من التطبيقات بما في ذلك التلدين، والإذابة، ومثبطات اللهب، وإزالة الرغوة.


رقم CAS: 78-51-3
رقم المفوضية الأوروبية: 201-122-9
الصيغة الجزيئية: C18H39O7P


يتميز Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) بخصائص جيدة لدرجة الحرارة المنخفضة.
Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) هو في الواقع مادة مضافة متعددة الوظائف يمكن استخدامها لتعديل خصائص العديد من أنظمة البوليمر وهو مادة مساعدة جيدة بشكل خاص في التسوية ومادة مضافة متحدة لبوليمرات المستحلب.


Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) هو ملدن مثبط للهب، يستخدم بشكل رئيسي لمثبطات اللهب ويلدن مطاط البولي يوريثين، السليلوز، كحول البولي فينيل، وما إلى ذلك، مع خصائص جيدة لدرجة الحرارة المنخفضة.
يتم استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) في نظام مذيب / مائي مختلط كمزيل للرغوة أثناء الإنتاج وكمادة ملدنة ثانوية في العديد من البوليمرات.


الخصائص المذكورة أعلاه مع تثبيط اللهب المتأصل تجعل من Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) مادة مضافة حقيقية متعددة الوظائف ضرورية للعديد من تركيبات البوليمر.
Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) هو إستر فوسفات يمكن استخدامه، بفضل تركيبته، في العديد من التطبيقات بما في ذلك التلدين، والإذابة، ومثبطات اللهب، وإزالة الرغوة.



استخدامات وتطبيقات تريبوتوكسي إيثيل الفوسفات (TBEP):
يتم استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) كعامل تلميع للأرضيات وعامل معالجة للمواد اللاصقة المائية؛ كمادة مثبطة للهب وملدنات من مطاط أكريلونيتريل، وخلات السليلوز، وراتنجات الإيبوكسي، وإيثيسليلوز، وأسيتات البولي فينيل، والبولي يوريثين الملدن بالحرارة؛ كمادة مزيلة للرغوة في الطلاء والمنظفات والمنسوجات. علاوة على ذلك، يتم استخدام المنتج أيضًا في النيتروسليلوز والإيثيسليلوز والملدنات البلاستيكية الأكريليكية.


يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) بشكل أساسي كعامل تلميع للأرضيات وعامل معالجة للمواد اللاصقة المائية. مثل مثبطات اللهب والملدنات من المطاط، وخلات السليلوز، وراتنجات الايبوكسي، وإيثيسليلوز، وأسيتات البولي فينيل، والبولي يوريثان الملدن بالحرارة؛ كمادة مزيلة للرغوة في الطلاء والمنظفات والمنسوجات.


يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) بشكل أساسي كعامل تلميع للأرضيات وعامل معالجة للمواد اللاصقة ذات الأساس المائي ومثبطات اللهب والملدنات من مطاط الأكريلونيتريل وخلات السليلوز وراتنجات الإيبوكسي وإيثيسيلولوز وأسيتات البولي فينيل والبولي يوريثان الملدن بالحر��رة.

علاوة على ذلك، يستخدم تريبوتوكسي إيثيل فوسفات (TBEP) أيضًا في النيتروسليلوز والإيثيسليلوز.
يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) بشكل رئيسي في الملدنات البلاستيكية والمذيبات البلاستيكية ومثبطات اللهب.
يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) أيضًا كمزيل للرغوة في الطلاء والمنظفات والمنسوجات.


يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) الملدنات والمذيبات ومثبطات اللهب للبلاستيك.
يتم استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) كعامل تلميع للأرضيات وعامل معالجة للمواد اللاصقة المائية؛ كمادة مثبطة للهب وملدنات من مطاط أكريلونتريل، وخلات السليلوز، وراتنجات الإيبوكسي، وإيثيسليلوز، وأسيتات البولي فينيل، والبولي يوريثان الملدن بالحرارة؛ كمادة مزيلة للرغوة في الطلاء والمنظفات والمنسوجات. علاوة على ذلك، يتم استخدام المنتج أيضًا في النيتروسليلوز والإيثيسليلوز والملدنات البلاستيكية الأكريليكية.


يتم استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) في مواد التلميع ذات الأساس الأكريليكي حيث تعمل خصائصه الملدنة والملدنّة على تحسين التسوية واللمعان، مما يتيح الحصول على لمسة نهائية "جافة ومشرقة".
سوف يعمل Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) أيضًا على تقليل العيوب السطحية مثل الخطوط والجنون والمسحوق.


يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) أيضًا في تركيبات طلاء الأكريليك اللامع كمواد متماسكة ومزيلة للرغوة.
يساعد فوسفات إيثيل تريبوتوكسي (TBEP) أيضًا على تحسين ترطيب الصبغة والخصائص الريولوجية مع تأثير ضئيل على الانعكاس. يعتبر فوسفات إيثيل تريبوتوكسي (TBEP) مادة مزيلة للرغوة فعالة للغاية تستخدم على نطاق واسع في صناعات الطلاء والنسيج والورق.


يستخدم Tributoxy ethyl phosphate (TBEP) أيضًا كإضافة مثبطة للهب خالية من الهالوجين في أنظمة البوليمر.
يمكن استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) أيضًا مع مثبطات اللهب الأخرى.
Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) هو ملدن مثبط للهب، يستخدم بشكل رئيسي لمثبطات اللهب ويلدن مطاط البولي يوريثين، السليلوز، كحول البولي فينيل، وما إلى ذلك، مع خصائص جيدة لدرجة الحرارة المنخفضة.


الملدنات Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) تستخدم كمادة ملدنة مثبطة للهب ومساعدة في معالجة المطاط والسليلوز والراتنج.
يوصى باستخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) لمطاط الأكريلونيتريل، وأسيتات السليلوز، وراتنج الإيبوكسي، وإيثيل السليلوز، وأسيتات البولي فينيل، والبولي يوريثين الملدن بالحرارة.


يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) الملدنات المثبطة للهب، بشكل أساسي لمطاط اليوريثان والسليلوز وكحول البولي فينيل والملدنات المقاومة للهب، ولها خصائص جيدة في درجات الحرارة المنخفضة.
يتم استخدام الملدنات تريبوتوكسي إيثيل فوسفات (TBEP) كمطاط وسليلوز وراتنج وملدنات مثبطات اللهب ومساعدات المعالجة.


يوصى باستخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) لمطاط الأكريلونيتريل، وأسيتات السليلوز، وراتنجات الإيبوكسي، وإيثيل السليلوز، وأسيتات البولي فينيل، والبولي يوريثين الحراري والبولي يوريثان الحراري.
Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) أيضًا كمزيل للرغوة (عامل مضاد للرغوة) يستخدم في الطلاءات والمنظفات والمنسوجات.


يتمتع Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) بخصائص جيدة في درجات الحرارة المنخفضة.
يمكن أيضًا استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) في النيتروسليلوز وإيثيل السليلوز والملدنات البلاستيكية الأكريليكية، مما يجعل المنتجات ذات شفافية ومقاومة جيدة للأشعة فوق البنفسجية.


Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) يستخدم الملدنات والمذيبات ومثبطات اللهب للبلاستيك
يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) بشكل رئيسي في تلميع الأرضيات والمواد اللاصقة المائية والأحبار وطلاءات الجدران وراتنجات الطلاء.


يتم استخدام Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) في نظام مذيب / مائي مختلط كمزيل للرغوة أثناء الإنتاج وكمادة ملدنة ثانوية في العديد من البوليمرات.
الخصائص المذكورة أعلاه مع تثبيط اللهب المتأصل تجعل من Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) مادة مضافة حقيقية متعددة الوظائف ضرورية للعديد من تركيبات البوليمر.



خصائص تريبوتوكسي إيثيل الفوسفات (TBEP):
●تريبوتوكسي إيثيل فوسفات (TBEP) هو سائل زيتي شفاف عديم اللون أو زهرة الربيع.
كثافة تريبوتوكسي إيثيل فوسفات (TBEP) （ 20 ℃ ） هي 1.020 جم / سم 3.
●يستخدم Tributoxy Ethyl Phosphate (TBEP) كملدنات مقاومة للحريق للبلاستيك والمطاط، وله نعومة جيدة في درجات الحرارة المنخفضة، ومثبطات الحريق، والمتانة، ويمكن أن يحسن أداء المعالجة، ويقصر فترات العجن.
●يستخدم تريبوتوكسي إيثيل فوسفات (TBEP) كمادة ملدنة للنيتروسليلوز، وإيثيل السليلوز، والأكريليت، يمكن أن يجعل المنتج يتمتع بالشفافية ووظيفة جيدة لمقاومة الأشعة فوق البنفسجية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لفوسفات ثلاثي إيثيل (TBEP):
شكل المظهر: سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة/نطاق الانصهار: <-70 درجة مئوية - (ECHA)
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 215 - 228 درجة مئوية عند 5 hPa - مضاءة.
نقطة الوميض: حوالي 159 درجة مئوية عند حوالي 1.014,6 hPa - كوب مغلق - ISO 1523
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 0,04 hPa عند 150 درجة مئوية
كثافة البخار: 13,75 - (الهواء = 1.0)
الكثافة: 1,006 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: 1,02 عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0,66 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول/سجل الماء Pow: 3,75
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 322 درجة مئوية عند 1.013 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 12,4 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
التوتر السطحي: 32,7 ملي نيوتن/م عند 20,2 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 13,75 - (الهواء = 1.0)
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الحموضة (mgKOH/g): .10.1
معامل الانكسار (nD25): 1.4320 —1.4380
الثقل النوعي (20/20 درجة مئوية ): 1.012-1.023
اللون (بت-كو): ≥ 50
الرطوبة: .10.1%
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
قيمة الحمض (mgKOH/g): .10.1
معامل الانكسار (nD25): 1.4320-1.4380
الثقل النوعي (20/20 درجة مئوية ): 1.012-1.023
صفاء (بت-كو): .60
الرطوبة (بت-كو): .20.2%
رقم القضية: 78-42-2

الصيغة الجزيئية: C24H51O4P
الوزن الجزيئي: 434.64
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الصيغة الجزيئية: C18H39O7P
الكتلة المولية: 398.47
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 215-228 ℃ 4 ملم زئبق (مضاءة)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
المظهر: سائل شفاف
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الرقم التسلسلي: MFCD00009456
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية
نقطة الغليان: 215-228 درجة مئوية4 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.006 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 13.7 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.03 ملم زئبق (150 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.438 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
التشكل: سائل
اللون: عديم اللون واضح إلى أصفر قليلاً جداً
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
الاستقرار: مستقر.
متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N



تدابير الإسعافات الأولية لفوسفات ثلاثي إيثيل (TBEP):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
*بعد التواصل البصري:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لفوسفات ثلاثي إيثيل (TBEP):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة



تدابير مكافحة الحرائق بمادة تريبوتوكسي إيثيل الفوسفات (TBEP):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لفوسفات ثلاثي إيثيل (TBEP):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية.
*حماية الجلد:
غير مطلوب
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين تريبوتوكسي إيثيل الفوسفات (TBEP):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



استقرار وتفاعل تريبوتوكسي إيثيل الفوسفات (TBEP):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
تريس (2-بوتوكسي إيثيل) فوسفات
ثلاثي (بوتوكسي إيثيل) الفوسفات
كي بي-140
تبيب
حمض الفوسفوريك تريس (2-بوتوكسي إيثيل) إستر
2-بوتوكسي إيثانول فوسفات (3:1)
تريس (2-بوتوكسي إيثيل) فوسفات
تبيب
2- بوتوكسي
2-بوتوكسي إيثانول فوسفات (3:1)
2-بوتوكسي إيثانولفوسفات (3:1)
2-بوتوكسي إيثانوفوسفات (3:1)
أمغارد تي بي إي بي
الإيثانول، 2-بوتوكسي-، الفوسفات (3:1)
ثلاثي (بوتوكسي إيثيل)
تبكسب
تبيب
كي بي-140
تريبوتوكسي إيثيل فوسفات
تريس (بوتوكسي إيثيل) الفوسفات
تريس (2-بوتوكسي إيثيل) فوسفات
تريس (2-بوتوكسي إيثيل) فوسفات
إستر حمض الفوسفوريك (2-ن-بوتوكسي إيثيل).
2-بوتوكسي إيثانول فوسفات
حمض الفوسفوريك تريس (2-ن-بوتوكسي إيثيل) إستر
حمض الفوسفوريك تريس (2-بوتوكسي إيثيل) إستر
تبيب
ثلاثي (بوتوكسي إيثيل) فوسفات
تريس (بوتوكسي إيثيل) الفوسفات
تريس (2-بوتوكسي إيثيل) فوسفات
2- بوتوكسي
حمض الفوسفوريك، ثلاثي (2-بوتوكسي إيثيل) إستر
ثلاثي بيوتوكسي إيثيل الفوسفات
2-بوتوكسي إيثانول فوسفات
الإيثانول، 2-بوتوكسي-، الفوسفات (31)
تبيب
تريس (2-بوتوكسي إيثيل) فوسفات

TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Nom INCI : TRI-C12-13 ALKYL CITRATE Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate;CAS NO. 7758-87-4

TRICLOCARBAN, N° CAS : 101-20-2, Nom INCI : TRICLOCARBAN, Nom chimique : 1-(4-Chlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea, N° EINECS/ELINCS : 202-924-1, Ses fonctions (INCI), Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables, Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Noms français : Triclocarban ; UREA, N-(4-CHLOROPHENYL)-N'-(3,4-DICHLOROPHENYL)- Noms anglais : Triclocarban

SYNONYMS 2, 4, 4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether;2,2'-Oxybis(1',5'-dichlorophenyl-5-chlorophenol);2,4,4'-TRICHLORO-2'-HYDROXY DIPHENYLETHER;2',4',4-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2',4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether;2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether CAS NO:3380-34-5

2,2,2-Trihydroxytriethylamine; TEA; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Triethanolamin; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Trolamine; Daltogen; Nitrilotriethanol; Sterolamide; Tri(hydroxyethyl)amine; Triethanolamin; Tris(2-hydroxyethyl)amine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; 2,2',2''-Nitrilotris(ethanol); Nitrilo-2,2',2"-triethanol; 2,2,2-Nitrilotriethanol; 2,2',2"-Nitrilotriethanol; Nitrilo-2,2',2''-triethanol; 2,2',2''-trihydroxy Triethylamine; Triethylolamine; Trihydroxytriethylamine; Tris(beta-hydroxyethyl)amine; Other RN: 36549-54-9, 36549-53-8, 36549-55-0, 36659-79-7, 105655-27-4, 126068-67-5, 464917-26-8 cas no: 102-71-6

SYNONYMS Ethanol, 2,2'2''-nitrilotris;Nitrilotriethanol;NSC 36718;S 80;S 80 (amine);Sterolamide;Sting-Kill;TEA;TEA (amino alcohol) CAS NO:102-71-6

SYNONYMS TEA-Lauryl Sulfate; Dodecyl sulfate, triethanolamine salt; Tris(2-hydroxyethyl)ammonium decyl sulfate; Lauryl sulfate ester, triethanolamine salt; Triethanol ammonium C12-14 sulfate CAS Number: 139-96-8

Triethylamine; N,N-Diethylethanamine cas no: 121-44-8

Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0

Citric Acid, Triethyl Ester; TEC; Ethyl citrate; Triaethylcitrat (German); Triethylester Kyseliny Citronove (Czech); 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic Acid, Triethyl ester; Citroflex 2; cas no: 77-93-0

TRIETHYLAMINE, N° CAS : 121-44-8, Nom INCI : TRIETHYLAMINE, Nom chimique : Ethanamine, N,N-diethyl-, Classification : Règlementé. Restriction en Europe : III/62 Trialkylamines, trialkanolamines and their salts. Ses fonctions (INCI). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Noms français : N,N-Diéthyléthanamine; Triethylamine; Triéthylamine; Éthanamine, N,N-diéthyl-; Noms anglais : Triethylamine; Famille chimique: Amine tertiaire; Utilisation et sources d'émission: Agent déshydratant, fabrication de produits organiques. triethylamin (cs); triethylamine (nl); trietil-amin (hu); trietilamin (hr); trietilamina (es); trietilaminas (lt); trietilamīns (lv); trietylamin (no); trietylamín (sk) ; trietyloamina (pl); trietyyliamiini (fi); Trietüülamiin (et); triéthylamine (fr); τριαιθυλαμίν (el); триетиламин (bg). CAS names: Ethanamine, N,N-diethyl-; Ethanamine,N,N-diethl; Ethanamine,N,N-diethyl ; N,N,N,triethylamine; N,N-Diethylethanamine; TEA; TRIETHYL AMINE; (Diethylamino)ethane; Ethanamine, N,N-diethyl- (9CI); MISSION MODELS POLYURETHANE MIX ADDITIVE; Triethylamine (7CI, 8CI)

TRIETHYLENE GLYCOL, N° CAS : 112-27-6, Nom INCI : TRIETHYLENE GLYCOL, Nom chimique : 2,2'-(Ethylenedioxy)diethanol, N° EINECS/ELINCS : 203-953-2, Classification : Glycol, Ses fonctions (INCI), Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit, Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques, Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques; Noms français :1,2-BIS(2-HYDROXYETHOXY)ETHANE; 2,2'-(1,2-ETHANEDIYLBIS(OXY))BIS-ETHANOL; 2,2'-(1,2-ETHANEDIYLBIS(OXY))BISETHANOL; 2,2'-(ETHYLENEDIOXY)DIETHANOL; 2,2'-ETHYLENEDIOXYBIS(ETHANOL); 3,6-DIOXAOCTANE-1,8-DIOL; DI-BETA-HYDROXYETHOXYETHANE; ETHYLENE GLYCOL DIHYDROXYDIETHYL ETHER; GLYCOL BIS(HYDROXYETHYL) ETHER; Triethylene glycol; Triéthylène glycol; Noms anglais :Triethylene glycol Utilisation et sources d'émission :Fabrication de plastiques, fabrication de résines; 1,2-Bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 2,2'-(1,2-Ethanediylbis(oxy))bisethanol; 2,2'-(ethylenedioxy)diethanol ; 2,2'-Ethylenedioxybis(ethanol); 2,2'-Ethylenedioxydiethanol; 2,2'-Ethylenedioxyethanol; 3,6-Dioxaoctane-1,8-diol; Bis(2-hydroxyethoxyethane); Di-beta-hydroxyethoxyethane; Ethanol, 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy))bis-; Ethanol, 2,2'-(ethylenedioxy)di-; Ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl ether); Glycol bis(hydroxyethyl) ether; TEG; Triethylene glycol ; Triethyleneglycol; Triethylenglykol; Trigen; Triglycol. CAS names: Ethanol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-; IUPAC names: 2,2'-(ethylenedioxy) diethanol; 2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]diethanol ; 2,2’- {ethane-1,2-diylbis(oxy)}diethanol; 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol; 2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol; Triethylene Glycol (TEG); Triethylene glycol, also known as TEG. Trade names: 1,2-Di(.beta.-hydroxyethoxy)ethane; 2,2'-(Ethylendioxy)diethanol; 2,2'-(etilendioxi)dietanol; 2,2'-(éthylenedioxy)diéthanol; 2-(2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy)ethanol; Ethanol, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis- (9CI); Ethylene Glycol - DE; Ethylene Glycol Antifreeze Grade; Ethylene Glycol Industrial Grade; Glikol trietylenowy; TEG (glycol); TEG HP; Tri Ethylene Glycol; Triethylene glycol (8CI); Triethylene Glycol HP; Triethylene Glycol Technical Grade; TRIETHYLENEGLYCOL HP; TRIETILENOGLICOL 98.5; Triglykol

Trigen; Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); cas no: 112-27-6

N,N'-Bis(2-aminoethyl)-Ethylenediamine; TETA; N,N'-bis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine; 3,6-Diazaoctane-1,8-Diamine; Trientine; N,N'-Bis(Aminoethyl)Ethylenediamine; N,N'-bis(2-aminoethyl)Ethanediamine; 1,4,7,10-Tetraazadecane; cas no: 112-24-3

TRIETHYLHEXYL CITRATE, N° CAS : 7147-34-4, Nom INCI : TRIETHYLHEXYL CITRATE, Nom chimique : Tris(2-Ethylhexyl) 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate, N° EINECS/ELINCS : 230-457-3, Ses fonctions (INCI), Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

TIBP; TRIISO BUTYL PHOSPHATE; cas no: 126-71-6

Trigonox B-C30 هو سائل شفاف أصفر باهت.
Trigonox B-C30 غير قابل للذوبان في الماء.
مع الصيغة الكيميائية C8H18O2، يعمل Trigonox B-C30 كمركب بيروكسيد عضوي.


رقم CAS: 110-05-4
رقم المفوضية الأوروبية: 203-733-6
رقم الترخيص: MFCD00008803
الصيغة الخطية: (CH3)3COOC(CH3)3
الصيغة الكيميائية: C8H18O2



المرادفات:
2-(ثالثي-بوتيلبيروكسي)-2-ميثيلبروبان، ثالثي-بوتيل بيروكسايد، ثنائي-ثالثي-بوتيل بيروكسايد، 110-05-4، ثنائي-تي-بوتيل بيروكسايد، تي-بوتيل بيروكسايد، كادوكس، بيروكسيد، مكرر (1، 1-ثنائي ميثيل إيثيل)، تريجونوكس ب، كادوكس تي بي بي، كايابوتيل د، بيربوتيل د، إنتروكس دي تي بي، بيروكسيد ثنائي (ثالثي بوتيل)، بيروكسيد دي ثالثي بوتيل، بيروكسيد دي بوتيل ثالثي، بيروكسيد ثنائي ثالثي بوتيل، ثنائي ثالثي- بوتيل هيدرو بيروكسيد، ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسيد، Perossido dibutile terziario، NSC 673، Bis(1،1-dimethylethyl) بيروكسيد، ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسيد، M7ZJ88F4R1، DTXSID2024955، NSC-673، (Tributyl) بيروكسيد، DTXCID704955، Bis (تي-بوتيل) بيروكسيد، 2,2'-ديوكسيبيس (2-ميثيل بروبان)، CAS-110-05-4، UNII-M7ZJ88F4R1، تي-بوتيل بيروكسيد، tBuOOtBu، ثنائي-تي-بوتيل بيروكسيد، ثنائي-ثالثي بوتيل بيروكسيد، ديترت.بوتيل بيروكسيد ، MFCD00008803، بيروكسيد ثنائي ترت بوتيل، بيروكسيد ثنائي ترت بوتيل، بيروكسيد ثنائي ثالثي بوتيل، بيروكسيد ثنائي ثلاثي بوتيل، بيروكسيد بوتيل ثنائي، بيروكسيد ثنائي ثلاثي بوتيل، بيروكسيد، ثالثي بوتيل-، ثنائي (ثالثي.- بوتيل) بيروكسيد، دي (ثالثي. بوتيل) بيروكسيد، ثنائي ثالثي.-بيروكسيد بوتيل، ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسيد، (ثالثي-C4H9O)2، ثنائي ثالثي بيروكسيد بوتيل، DTBP [MI]، بيروكسيد، ثنائي ثالثي بوتيل-، EC 203-733-6 ، SCHEMBL14861، NSC673، CHEMBL1558599، (CH3) 3CO-OC (CH3) 3، 2-tert-butyldioxy-2-methylpropane، Tox21_201461، Tox21_300099، AKOS015902599، NCGC00091801-01، NCGC00091801- 02، نكجك00091801-03، نكجك00254065-01، NCGC00259012-01، بيروكسيد ثالثي بوتيل (Luperox DI)، 97%، Luperox(R) DI، بيروكسيد ثالثي بوتيل، 98%، D3411، NS00006093، BIS(1,1-ديميثيل إيثيل) بيروكسيد [HSDB]، A802134، Q413043 ، بيروكسيد تي بوتيل مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) بيروكسيد، J-002365، J-520402، WLN: 1X1 & 1 & OOX1 & 1 & 1، F0001-0215، بيروكسيد ثنائي ثالثي بوتيل، ثالثي- بيروكسيد البوتيل، بيروكسيد دي-تي-بوتيل، كادوكس، بيروكسيد، مكرر 1،1-ثنائي ميثيل إيثيل، dtbp، تريجونوكس ب، بيروكسيد تي-بوتيل، كادوكس تي بي بي، كايابوتيل د، بيروكسيد، مكرر (1،1- ثنائي ميثيل إيثيل)، ثالثي- بيروكسيد البوتيل، بيروكسيد ثنائي (ثالثي بوتيل)، كادوكس TBP، DTBP، تريجونوكس B، (tert-C4H9O)2، كادوكس، ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسيد، ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسيد، Perossido dibutile terziario، Peroxyde debutyle tertiaire ، بيروكسيد تي بوتيل، بيروكسيد ثنائي (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل)، بيروكسيد ثنائي تي بوتيل، بيروكسيد ثنائي بوتيل، بيروكسيد تي بوتيل مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) بيروكسيد، بيروكسيد، ثالثي- بوتيل-، إنتروكس DTB، كايابوتيل د، NSC 673، بيربوتيل د، بيروكسيد، مكرر ثالثي بوتيل، بيروكسيد ثنائي ثالثي بوتيل، بيروكسيد ثالثي بوتيل، بيروكسيد ثنائي تي بوتيل، كادوكس، بيروكسيد، مكرر 1، 1-ثنائي ميثيل إيثيل، dtbp، تريجونوكس ب، بيروكسيد t-بوتيل، كادوكس tbp، كايابوتيل د، بيروكسيد Bis(1,1-dimethylethyl)، بيروكسيد Bis(t-butyl)، بيروكسيد Bis(tert-butyl)، كادوكس، كادوكس TBP ، DTBP، بيروكسيد ثنائي-تي-بوتيل، هيدروبيروكسيد ثنائي-ثالثي-بوتيل، تريجونوكس ب، بيروكسيد تي-بوتيل، بيروكسيد ثالثي-بوتيل، UN3107، بيروكسيد ثالثي-بوتيل، Luperox(R) DI، ثالثي-بوتيل بيروكسايد، (ثالثي) -C4H9O)2، (ثلاثي بوتيل) بيروكسيد، 2- (ثالثي بوتيل بيروكسي) -2 ميثيل بروبان، أزتيك دي تي بوتيل بيروكسويد، مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) - بيروكسيد، مكرر (تي بوتيل) بيروكسيد، مكرر (ثالثي بوتيل) بيروكسيد، مكرر (ثالثي بوتيل) بيروكسيد، DTBP، 2- (ثالثي بوتيل بيروكسي) -2-ميثيل بروبان، ثالثي بوتيل بيروكسيد، دي تي بوتيل بيروكسيد، تريجونوكس ب، (ثلاثي بوتيل) بيروكسيد، مكرر (ثالثي بوتيل) بيروكسيد، دي-ثالثي-بوتيل بيروكسيد، كادوكس، كادوكستبب،



Trigonox B-C30 هو بادئ عالي الكفاءة لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE).
Trigonox B-C30 هو البادئ للبلمرة (المشتركة) للإيثيلين وأكريلات (الميث).
Trigonox B-C30 هو مركب عضوي يستخدم في كيمياء البوليمر والتخليق العضوي كبادئ جذري.


Trigonox B-C30 هو سائل شفاف، أبيض أو أصفر اللون.
Trigonox B-C30 غير قابل للذوبان في الماء.
Trigonox B-C30 هو سائل شفاف أصفر باهت.


Trigonox B-C30 غير قابل للذوبان في الماء.
Trigonox B-C30 هو أحد أنواع الأكسجين التفاعلية التي تم استخدامها كعامل مؤكسد في التخليق العضوي.
يتم إنتاج Trigonox B-C30 عادةً عن طريق أكسدة ثلاثي البيوتانول مع بيروكسيد الهيدروجين وسيترات الصوديوم.


لقد ثبت أن Trigonox B-C30 يتمتع بمقاومة عالية للتحلل، حتى عند قيم الأس الهيدروجيني العالية.
يعتبر Trigonox B-C30 واحدًا من أكثر البيروكسيدات العضوية استقرارًا، نظرًا لكون مجموعات ثلاثي بوتيل ضخمة الحجم.
Trigonox B-C30 هو سائل عديم اللون.


Trigonox B-C30 هو سائل شفاف عديم اللون.
Trigonox B-C30 هو سائل شفاف ذو لون أبيض مائي.
يتمتع Trigonox B-C30 بثقل نوعي يبلغ 0.79، وهو أخف من الماء، وسوف يطفو على السطح.


Trigonox B-C30 غير قطبي وغير قابل للذوبان في الماء.
Trigonox B-C30 هو مؤكسد قوي وقد يشعل المواد العضوية أو ينفجر في حالة الصدمة أو ملامسة عوامل الاختزال.
بالإضافة إلى كونه مادة مؤكسدة، فإن Trigonox B-C30 شديد الاشتعال.


يحتوي Trigonox B-C30 على نقطة غليان تبلغ 231 درجة فهرنهايت (110 درجة مئوية) ونقطة وميض تبلغ 65 درجة فهرنهايت (18 درجة مئوية).
إن تصنيف NFPA 704 هو الصحة 3، والقابلية للاشتعال 2، والتفاعل 4.
يتم وضع البادئة "أوكسي" للمؤكسد في القسم الأبيض أسفل الماسة 704.


Trigonox B-C30 هو سائل شفاف عديم اللون.
تريجونوكس B-C30 هو سائل عديم اللون متطاير يتميز برائحته الحلوة.
مع الصيغة الكيميائية C8H18O2، يعمل Trigonox B-C30 كمركب بيروكسيد عضوي.


يجد Trigonox B-C30 تطبيقات واسعة النطاق في كل من البحث والصناعة.
Trigonox B-C30 هو البادئ الفعال لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE).
يلعب Trigonox B-C30 دورًا حاسمًا كبادئ في تفاعلات البلمرة ويعمل كمحفز للتخليق العضوي.


علاوة على ذلك، يساهم Trigonox B-C30 في إنتاج البوليمرات والمواد المختلفة، حيث يعمل بمثابة رابط متقاطع في تخليق البولي أوليفينات.
يستخدم Trigonox B-C30 في العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.
في معظم الحالات، يتم استخدام مزيج من Trigonox B-C30 مع بيروكسيدات أخرى لضمان نطاق تفاعلي واسع.


يُعرف Trigonox B-C30 أيضًا باسم DTBP، وبيروكسيد مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) وبيروكسيد ثالثي بوتيل.
Trigonox B-C30 هو سائل شفاف يحتوي على C8H18O2 كصيغة كيميائية.
وقد ثبت أيضًا أن Trigonox B-C30 يحفز موت الخلايا العصبية في الجسم الحي، والذي قد يكون بسبب قدرته على إنتاج جذور الهيدروكسيل وأنواع الأكسجين التفاعلية الأخرى.


ولا تزال آليات ردود الفعل هذه قيد الدراسة.
Trigonox B-C30 هو سائل شفاف يحتوي على C8H18O2 كصيغة كيميائية.
تريجونوكس B-C30 هو سائل عديم اللون متطاير يتميز برائحته الحلوة.


مع الصيغة الكيميائية C8H18O2، يعمل Trigonox B-C30 كمركب بيروكسيد عضوي.
يجد Trigonox B-C30 تطبيقات واسعة النطاق في كل من البحث والصناعة.
يلعب Trigonox B-C30 دورًا حاسمًا كبادئ في تفاعلات البلمرة ويعمل كمحفز للتخليق العضوي.


علاوة على ذلك، يساهم Trigonox B-C30 في إنتاج البوليمرات والمواد المختلفة، حيث يعمل بمثابة رابط متقاطع في تخليق البولي أوليفينات.
Trigonox B-C30 هو مركب عضوي يتكون من مجموعة بيروكسيد مرتبطة بمجموعتين ثلاثي بوتيل.
يمكن استخدام Trigonox B-C30 لمعالجة مياه الصرف الصحي لأنه يتفاعل مع المواد العضوية وينتج حمأة أقل من الكلور.


يتمتع Trigonox B-C30 أيضًا بالقدرة على التفاعل مع المواد الكيميائية بعدة طرق، بما في ذلك تفاعلات النقل، مثل إضافة الكحول أو الاسترات.
Trigonox B-C30 هو بادئ فعال (30٪ مكون نشط في المشروبات الروحية المعدنية عديمة الرائحة) لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE) وأكريلات (الميث).



استخدامات وتطبيقات تريجونوكس B-C30:
يستخدم Trigonox B-C30 في العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.
في معظم الحالات، يتم استخدام مزيج من Trigonox B-C30 مع بيروكسيدات أخرى لضمان نطاق تفاعلي واسع.
يستخدم Trigonox B-C30 لكل من العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.


العمر الافتراضي لـ Trigonox B-C30 هو 3 أشهر.
يستخدم Trigonox B-C30 كبادئ للبلمرة (المشتركة) للإيثيلين والستايرين والأكريلات والميثاكريلات.
كونها مادة غير مستقرة حراريا، فإنها قد تخضع لتحلل ذاتي التسارع.


يستخدم Trigonox B-C30 في العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.
علاوة على ذلك، يجد Trigonox B-C30 تطبيقه في البلمرة والبلمرة المشتركة للستيرين والأوليفينات وراتنجات الأكريليك وكعامل تعديل لتحلل البولي بروبيلين.


يستخدم Trigonox B-C30 في التركيب أو إعادة التعبئة في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يمكن أن يحدث إطلاق Trigonox B-C30 في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم Trigonox B-C30 في المنتجات التالية: البوليمرات.


تستخدم هذه المادة في صناعة: المنتجات البلاستيكية والمواد الكيميائية.
يمكن أن يتم إطلاق Trigonox B-C30 إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعد للمعالجة وكمساعد للمعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق Trigonox B-C30 إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


يستخدم Trigonox B-C30 كبادئ لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE).
يمكن استخدام Trigonox B-C30 لقطاعات السوق: إنتاج البوليمر، وتشابك البوليمر، وإنتاج الأكريليك مع تطبيقاتها ووظائفها المختلفة.


Trigonox B-C30 هو البادئ الفعال لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE).
علاوة على ذلك، يجد Trigonox B-C30 تطبيقه في البلمرة والبلمرة المشتركة للستيرين والأوليفينات وراتنجات الأكريليك وكعامل تعديل لتحلل البولي بروبيلين.


يستخدم Trigonox B-C30 للتوليف.
يمكن استخدام Trigonox B-C30 لقطاعات السوق: إنتاج البوليمر، وتشابك البوليمر، وإنتاج الأكريليك مع تطبيقاتها ووظائفها المختلفة.


يستمر تفاعل التحلل عبر توليد جذور الميثيل.
تخضع رابطة البيروكسيد للتحلل عند درجات حرارة أعلى من 100 درجة مئوية.
ومن ثم يُستخدم Trigonox B-C30 بشكل شائع كبادئ جذري في التخليق العضوي وكيمياء البوليمرات.


يمكن استخدام Trigonox B-C30 من حيث المبدأ في المحركات التي يكون فيها الأكسجين محدودًا، حيث أن الجزيء يوفر كلاً من المؤكسد والوقود.
يستخدم Trigonox B-C30 في العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.
في معظم الحالات، يتم استخدام تركيبة مع بيروكسيدات أخرى لضمان نطاق تفاعلي واسع.


تم استخدام Trigonox B-C30 كبادئ جذري للحث على بلمرة الجذور الحرة.
تم استخدام Trigonox B-C30 أيضًا كمُحسِّن للسيتان في دراسة لتحديد سلوك الطور للمستحلبات الدقيقة الميسيلار ذات الفاعل بالسطح الممتد القائم على الكربوكسيل مع مزيج من الإيثانول والزيت النباتي/الديزل.


يمكن استخدام Trigonox B-C30 لقطاعات السوق: إنتاج البوليمر، وتشابك البوليمر، وإنتاج الأكريليك مع تطبيقاتها ووظائفها المختلفة.
يمكن أيضًا استخدام Trigonox B-C30 للبلمرة والبلمرة المشتركة للستايرين في نطاق درجة حرارة 95-185 درجة مئوية.


عمليًا، يتم استخدام مجموعات من اثنين أو أكثر من البيروكسيدات ذات أنشطة متباينة لتقليل محتوى المونومر المتبقي في البوليمر النهائي ولزيادة كفاءة المفاعل.
يستخدم Trigonox B-C30 كبادئ لبلمرة الإيثيلين والإيثيلين المهلجن في درجات الحرارة العالية والضغط العالي.


يستخدم Trigonox B-C30 في تركيب البوليكيتونات.
يستخدم Trigonox B-C30 كمحفز نهائي للبوليسترين.
يستخدم Trigonox B-C30 كمحفز بلمرة لبوليمرات وراتنجات الأكريلونيتريل (بما في ذلك الأوليفينات والستايرين والألكيدات الستايرينية والسيليكونات).


يستخدم Trigonox B-C30 كعامل معالجة للألكيدات الستيرينية ومطاط السيليكون.
يستخدم Trigonox B-C30 كمسرع إشعال لوقود الديزل.
يستخدم Trigonox B-C30 كعامل ربط متقاطع (المطاط والراتنجات).


يستخدم Trigonox B-C30 كبادئ لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE).
Trigonox B-C30 هو بادئ فعال (30% مكون نشط في المشروبات الروحية المعدنية عديمة الرائحة) لإنتاج البولي إيثيلين منخفض الكثافة (LDPE).
يستخدم Trigonox B-C30 لكل من العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.


في معظم الحالات، يتم استخدام تركيبة مع بيروكسيدات أخرى لضمان نطاق تفاعلي واسع.
يستخدم Trigonox B-C30 في العمليات الأنبوبية والأوتوكلاف.
في معظم الحالات، يتم استخدام تركيبة مع بيروكسيدات أخرى لضمان نطاق تفاعلي واسع.


يستخدم Trigonox B-C30 في عمليات الأنابيب والأوتوكلاف.
في معظم الحالات، يتم استخدام مجموعات مع بيروكسيدات أخرى لضمان نطاق تفاعل واسع.



وظيفة واستخدام تريجونوكس B-C30:
يستخدم Trigonox B-C30 كمعدل لزيت التجفيف، حيث أن إضافة هذا المنتج يمكن أن يحسن بشكل كبير خصائص تجفيف زيت الخروع وزيت الحوت وزيت التونغ وزيت فول الصويا وزيت بذر الكتان.

يمكن أن تؤدي إضافة المواد البلاستيكية الأخرى إلى تحسين لمعان Trigonox B-C30 ومقاومته للمواد الكيميائية.
كعامل تشابك، يمكن استخدام Trigonox B-C30 في مطاط السيليكون، والمطاط الصناعي والطبيعي، والبولي إيثيلين، وEVA، وEPT، وما إلى ذلك.
كبادئ للبلمرة، يمكن استخدام Trigonox B-C30 للبوليسترين والبولي إيثيلين.



الملف التفاعلي لـ TRIGONOX B-C30:
يتناقص عدم الاستقرار الانفجاري لبيروكسيدات داي ألكيل السفلية (على سبيل المثال، بيروكسيد ثنائي ميثيل) وبيروكسيدات 1،1 مكرر بسرعة مع زيادة طول السلسلة ودرجة التفرع، وتكون مشتقات ثنائي ثالثي ألكيل من بين فئة البيروكسيدات الأكثر ثباتًا.

على الرغم من أنه تم الإبلاغ عن العديد من بيروكسيدات 1،1 مكرر، إلا أنه تم تنقية القليل منها بسبب مخاطر الانفجار الأعلى مقارنة بالبيروكسيدات أحادية الوظيفة.
من غير المرجح أن يكون Trigonox B-C30 هذا المشتق غير مستقر بشكل خاص مقارنة بالبيروكسيدات الأخرى في فئته، Bretherick 1979v.



الخصائص الكيميائية لـ TRIGONOX B-C30:
يتكون Trigonox B-C30 من مجموعة بيروكسيد مرتبطة بمجموعتين ثلاثي بوتيل.
نظرًا لأن مجموعات ثلاثي بوتيل كبيرة الحجم، فإن Trigonox B-C30 هو أحد البيروكسيدات العضوية الأكثر استقرارًا.



تفاعلات تريجونوكس B-C30:
تخضع رابطة البيروكسيد للتحلل عند درجات حرارة أعلى من 100 درجة مئوية.
لهذا السبب، يُستخدم Trigonox B-C30 بشكل شائع كبادئ جذري في التخليق العضوي وكيمياء البوليمرات.

يستمر تفاعل التحلل عبر توليد جذور الميثيل.
(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2CH•3 → C2H6
يمكن استخدام Trigonox B-C30 من حيث المبدأ في المحركات التي يكون فيها الأكسجين محدودًا، نظرًا لأن الجزيء يوفر كلاً من المؤكسد والوقود



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TRIGONOX B-C30:
الصيغة الكيميائية: C8H18O2
الكتلة المولية: 146.230 جم•مول−1
الكثافة: 0.796 جم/سم3
نقطة الانصهار: −40 درجة مئوية (−40 درجة فهرنهايت؛ 233 كلفن)
نقطة الغليان: 109 إلى 111 درجة مئوية (228 إلى 232 درجة فهرنهايت؛ 382 إلى 384 كلفن)
رقم CAS: 110-05-4
الوزن الجزيئي: 146.23
بيلشتاين: 1735581
رقم المفوضية الأوروبية: 203-733-6
رقم الترخيص: MFCD00008803
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: باهتة جداً

نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/النطاق: < -29 درجة مئوية -
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 109 - 110 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: > 99%(V)
نقطة الوميض: 6 درجات مئوية عند 1.013 hPa - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 7,5 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0,171 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:

سجل الأسرى: 3,2 عند 22 درجة مئوية
ضغط البخار: 53 هبأ عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0,796 جم/مل عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الوزن الجزيئي: 146.23 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 146.130679813 جم/مول

الكتلة أحادية النظائر: 146.130679813 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 18.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 80.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 110-05-4
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 617-001-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-733-6
صيغة التل: C₈H₁₈O₂
الكتلة المولية: 146.23 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2909 60 90
الكثافة: 0.80 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)

نقطة الوميض: 6 درجات مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 182 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية
ضغط البخار: 53 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: 0.063 جم/لتر
رقم CB: CB8852799
الصيغة الجزيئية:C8H18O2
الوزن الجزيئي:146.23
رقم MDL: MFCD00008803
ملف مول:110-05-4.mol
نقطة الانصهار: -30 درجة مئوية
نقطة الغليان: 109-110 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.796 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 40 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.3891 (مضاء)
نقطة الوميض: 34 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +15 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
الذوبان: 0.063 جم/لتر
الشكل: سائل

اللون: واضح
الرائحة: رائحة مميزة
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج
ميرك: 143461
رقم التسجيل: 1735581
الاستقرار: قد تتحلل بشكل انفجاري إذا تم تسخينها،
تعرض للصدمة، أو تعامل مع عوامل الاختزال.
إنتشيكي: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.2 عند 22 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-05-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: TERT-BUTYL PEROXIDE
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 176.170؛ 177.2600
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: M7ZJ88F4R1
مرجع الكيمياء NIST: بيروكسيد ثنائي ثلاثي بوتيل (110-05-4)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): بيروكسيد ثنائي ثلاثي بوتيل (110-05-4)
الصيغة الجزيئية: C8H18O2
الوزن الجزيئي: 146.22 رقم CAS: 110-05-4
الكثافة: 0.794 (20 درجة مئوية )

نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية .
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C8H18O2 = 146.23
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل
درجة حرارة التخزين: <0 درجة مئوية
الحالة التي يجب تجنبها: حساسة للحرارة
CAS RN: 110-05-4
رقم تسجيل ريكسيس: 1735581
معرف مادة PubChem: 87558545
مؤشر ميرك (14): 3461
نقطة الانصهار: -30 درجة مئوية
الكثافة: 0.8000 جم/مل
نقطة الغليان: 109 درجة مئوية إلى 110 درجة مئوية
نقطة الوميض: 6 درجات مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 0.1% كحد أقصى. ثالثي بوتيل هيدروبيروكسيد (GC)
الصيغة الخطية: (CH3)3COOC(CH3)3
معامل الانكسار: 1.3880 إلى 1.39
مؤشر ميرك: 15، 3508
الثقل النوعي: 0.8

معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج.
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): 2-ثالثي-بوتيلبيروكسي-2-ميثيلبروبان
اللزوجة: 0.9 مللي باسكال (20 درجة مئوية)
وزن الصيغة: 146.23
نسبة النقاء: 99%
الشكل المادي: سائل
اللون: واضح
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج
الصيغة: C₈H₁₈O₂
ميغاواط: 146,23 جم/مول
نقطة الغليان: 109 درجة مئوية (1013 هبأ)
نقطة الانصهار: <-25 درجة مئوية
الكثافة: 0,798 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
فلاش نقطة: 12 درجة مئوية
رقم الترخيص: MFCD00008803
رقم CAS: 110-05-4
اينكس: 203-733-6
مؤشر ميرك: 12,03515



تدابير الإسعافات الأولية لـ TRIGONOX B-C30:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ TRIGONOX B-C30:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق في تريجونوكس B-C30:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ TRIGONOX B-C30:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للهب ومضادة للكهرباء الساكنة.
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: جهاز تنفس.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين TRIGONOX B-C30:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للحماية من الحريق والانفجار:
اتخاذ تدابير وقائية ضد التفريغ ثابت.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
اغسل يديك بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها:
2 - 8 درجة مئوية



استقرار وتفاعل TRIGONOX B-C30:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

Trigonox C مركب كيميائي من مجموعة peresters (مركبات تحتوي على البنية العامة R1-C (O) OO-R2) التي تحتوي على مجموعة فينيل مثل R1 ومجموعة ثالثي بوتيل مثل R2.
Trigonox C هو سائل عديم اللون إلى أصفر قليلاً مع رائحة عطرية خفيفة.
Trigonox C هو أكثر أنواع بيرستر إنتاجًا.


رقم كاس: 614-45-9
رقم المفوضية الأوروبية: 210-382-2
رقم MDL: MFCD00008802
الصيغة الجزيئية: C11H14O3
الصيغة الخطية: C6H5COOOC (CH3) 3
الاسم الكيميائي: ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
نوع المنتج: محفزات / مسرعات / محفزات تشابك> بيروكسيدات عضوية
التركيب الكيميائي: ثلاثي-بيوتيل فوق أوكسي بنزوات


Trigonox C هو بيروكسيد أحادي الوظيفة يستخدم في تشابك المطاط الطبيعي والاصطناعي ، وكذلك البولي أوليفينات بالحرارة.
Trigonox C هو بيروكسيد أحادي الوظيفة ، والاسم الكيميائي هو بيروكسيد ثلاثي بوتيل بيروكسي بنزوات ، وهو بيروكسيد عطري يستخدم لعلاج درجات الحرارة العالية لراتنجات البوليستر غير المشبعة.


درجة حرارة المعالجة الآمنة: 100 درجة مئوية (مقياس ريومتر ts2> 20 دقيقة). درجة الحرارة النموذجية للربط المتشابك: 140 درجة مئوية (مقياس ريومتر t90 حوالي 12 دقيقة).
Trigonox C سائل صافٍ ، عديم اللون إلى أصفر قليلاً مع رائحة عطرية خفيفة.
يتم تخزين ونقل Trigonox C أيضًا كمزيج مع مواد صلبة خاملة وكمحلول مذيب ، للتخفيف من خطر الانفجار.


تفاعلات الهواء والماء لمركب Trigonox C: غير قابل للذوبان في الماء.
Trigonox C قابل للذوبان في الأثير والكحول والإستر والكيتونات.
Trigonox C غير قابل للذوبان في الماء.


تم تسجيل Trigonox C بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 1000 ين إلى أقل من 10000 طن سنويًا.
Trigonox C هو سائل عديم اللون أو أصفر قليلاً.
Trigonox C ، [<= 50٪ مع مادة صلبة غير عضوية خاملة] هو سائل صافٍ ، عديم اللون إلى أصفر قليلاً مع رائحة عطرية معتدلة. يتم تخزينها ونقلها أيضًا كمزيج مع مواد صلبة خاملة وكمحلول مذيب للتخفيف من خطر الانفجار.


Trigonox C هو سائل صافٍ عديم اللون إلى أصفر قليلاً مع رائحة عطرية خفيفة.
يتم تخزين ونقل Trigonox C أيضًا كمزيج مع مواد صلبة خاملة وكمحلول مذيب ، للتخفيف من خطر الانفجار.
Trigonox C هو مركب عضوي بالصيغة C6H5CO2CMe3 (Me = CH3).
Trigonox C هو الأكثر إنتاجًا على نطاق واسع perester.



استخدامات وتطبيقات تريجونوكس سي:
غالبًا ما يستخدم Trigonox C لتقليل محتوى الستيرين المتبقي أثناء مرحلة البلمرة النهائية.
يستخدم Trigonox C كبادئ في البلمرة المشتركة للإيثيلين والستايرين والأكريلونيتريل وخلات الفينيل والأكريلات والميتاكريلات.
يستخدم Trigonox C أثناء البلمرة المشتركة للستايرين عند درجات حرارة تتراوح بين 100-140 درجة مئوية.


يستخدم Trigonox C كبادئ للبولي إيثيلين عالي الضغط وعامل معالجة بمطاط السيليكون وعامل معالجة بوليستر غير مشبع.
الاستخدامات التجميلية: ماصات الأشعة فوق البنفسجية
يستخدم Trigonox C كعامل مساعد في تحضير عوامل تقوية الورق لصناعة الورق.


يستخدم Trigonox C كبادئ بلمرة (بولي إيثيلين ، بوليسترين ، بولي أكريلات ، بوليستر) وعامل معالجة (بوليستر غير مشبع ومطاط سيليكون).
يستخدم Trigonox C أيضًا كمادة وسيطة كيميائية ؛ [HSDB]
Trigonox C، 98٪ + Cas 614-45-9 - التحضير المستخدم لأغشية البولي التوافقية الرقيقة (cyclohexyl methacrylate) عبر ترسيب البخار الكيميائي.


يمكن أن تكون منطقة التطبيق: ورنيش تجفيف الهواء ، وشهادات دبلوم ، ولف خيوط ، إلخ.
التطبيقات الشائعة لـ Trigonox C: يستخدم Trigonox C للربط المتشابك للمطاط الطبيعي والاصطناعي ، وكذلك البولي أوليفينات بالحرارة.
يستخدم Trigonox C للربط المتقاطع للمطاط الطبيعي والاصطناعي ، وكذلك البولي أوليفينات بالحرارة.
نظرًا لكونها مواد غير مستقرة حرارياً ، فقد يخضع Trigonox C للتحلل الذاتي المتسارع.


يستخدم Trigonox C في تطبيقات الأسلاك والكابلات.
في نطاق درجة حرارة 100-170 درجة مئوية ، يمكن استخدام Trigonox C كبادئ لبلمرة المحلول أو البلمرة المشتركة للأكريلات والميثاكريلات ، خاصة لإنتاج الطلاءات.
يمكن أيضًا استخدام Trigonox C كبادئ للبلمرة السائبة والمعلقة أو البلمرة المشتركة للأكريلات والميثاكريلات.


يستخدم Trigonox C بشكل تفضيلي للقولبة بالضغط الحراري لراتنجات البوليستر غير المشبعة (SMC ، BMC ، إلخ) في نطاق درجة حرارة 120-170 درجة مئوية.
يمكن أيضًا استخدام Trigonox C جنبًا إلى جنب مع بيروكسيدات عالية النشاط مثل Perkadox 16 أو Trigonox HM كمسرعات مشتركة لعمليات pultrusion في نطاق 100-150 درجة مئوية
يستخدم Trigonox C كبادئ للبلمرة الجذرية في إنتاج المواد البوليمرية.


يستخدم Trigonox C كمادة مقوية لراتنجات البوليستر.
يستخدم Trigonox C من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ Trigonox C من: الاستخدام الداخلي.
يستخدم Trigonox C في المنتجات التالية: البوليمرات.


يمكن أن يحدث إطلاق هذه المادة في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والتركيبات في المواد.
يستخدم Trigonox C لتصنيع: المنتجات البلاستيكية والمنتجات المطاطية.
يمكن أن يحدث إطلاق Trigonox C في الب��ئة من الاستخدام الصناعي: كمساعدات معالجة وكمساعدات معالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق Trigonox C في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


يستخدم Trigonox C في ارتفاع درجة حرارة البوليسترات وبدء تفاعلات البلمرة.
تم استخدام Trigonox C كمحفز للبلمرة والربط المتبادل.
تم استخدام Trigonox C أيضًا كبادئ أثناء تطعيم 2،2،6،6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO) -4-أوكسي أسيتاميدو- (3 propyltriethoxysilane) إلى poly (ethylene co-octene) وتحضير بولي المطابق ( cyclohexyl methacrylate) الأغشية الرقيقة عن طريق ترسيب البخار الكيميائي.


استخدامات Trigonox C: بادئ البلمرة للبولي إيثيلين والبوليسترين والبولي أكريلات والبوليستر ؛ وسيط كيميائي.
يستخدم Trigonox C كبادئ بلمرة وكوسيط كيميائي.
غالبًا ما يستخدم Trigonox C كبادئ جذري في تفاعلات البلمرة ، مثل إنتاج LDPE من الإيثيلين ، وللتشابك ، مثل راتنجات البوليستر غير المشبعة.


- تطبيقات تريجونوكس سي:
• البادئ القياسي في BMC و SMC و pultrusion
• درجة نقاء عالية ، استقرار ، تقلبات منخفضة
• يمكن تسريعها باستخدام المحفزات المعدنية


- بلمرة الستيرين:
يمكن استخدام Trigonox C في البلمرة (المشتركة) للستايرين في نطاق درجة حرارة 100-140 درجة مئوية.
في الممارسة العملية ، يتم استخدام مجموعات من اثنين أو أكثر من البيروكسيدات مع أنشطة التحويل لتقليل محتوى المونومر المتبقي في البوليمر النهائي ولزيادة كفاءة المفاعل.


- بلمرة الستيرين:
يمكن استخدام Trigonox C في البلمرة (المشتركة) للستايرين في نطاق درجة حرارة من 100-140 درجة مئوية.
في الممارسة العملية ، يتم استخدام مجموعات من اثنين أو أكثر من البيروكسيدات مع أنشطة التحويل لتقليل محتوى المونومر المتبقي في البوليمر النهائي ولزيادة كفاءة المفاعل.


- بلمرة الإيثيلين:
Trigonox C هو بادئ فعال لبلمرة الإيثيلين عند الضغط العالي في كل من الأوتوكلاف والعمليات الأنبوبية.
للحصول على مجموعة واسعة من درجات حرارة البلمرة ، غالبًا ما يستخدم Trigonox C مع بيروكسيدات أخرى.
اعتمادًا على ظروف التفاعل ، يكون Trigonox C نشطًا في نطاق درجة حرارة 220-270 درجة مئوية.


- في كيمياء البوليمر:
في المقام الأول ، يتم استخدام Trigonox C كبادئ جذري ، إما في بلمرة مثل الإيثيلين (إلى LDPE) أو كلوريد الفينيل أو الستايرين أو إسترات الأكريليك أو كما يسمى راتنجات البوليستر غير المشبعة (راتنجات UP).
الكمية المستخدمة لمعالجة راتنجات UP هي حوالي 1-2٪.
من العيوب ، خاصة في إنتاج البوليمرات للتطبيقات في قطاع الأغذية أو مستحضرات التجميل ، التكوين المحتمل للبنزين كمنتج تحلل يمكن أن ينتشر خارج البوليمر (على سبيل المثال ، فيلم تعبئة LDPE).


-الكيمياء غير العضوية:
يمكن الوصول إلى مجموعة الحماية 2-تريميثيل سيليثان سلفونيل كلوريد (SES-Cl) للمجموعات الأمينية الأولية والثانوية من خلال تفاعل فينيل ترايميثيل سيلان مع هيدروجين سلفيت الصوديوم وتريغونوكس سي إلى ملح الصوديوم من حمض ثلاثي ميثيل إيثان سلفونيك والتفاعل اللاحق مع كلوريد الثيونيل مع كلوريد السلفونيل المقابل .


- بلمرة الأكريلات والميثاكريلات:
يمكن استخدام Trigonox C كبادئ للبلمرة السائبة والمعلقة والمحلول (المشترك) للأكريلات والميثاكريلات في نطاق درجة حرارة 90-130 درجة مئوية.
- للتشابك:
Trigonox C هو بيروكسيد أحادي الوظيفة يستخدم للربط المتشابك للمطاط الطبيعي والمطاط الصناعي ، وكذلك البولي أوليفينات.


-للحرارة:
Trigonox C ، ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات ، هو مادة عطرية ، تستخدم لمعالجة راتنجات البوليستر غير المشبعة في درجات حرارة مرتفعة.
يُفضل استخدام Trigonox C في معالجة تركيبات التشكيل بالضغط على الساخن القائمة على راتينج UP (SMC ، BMC إلخ) في نطاق درجة حرارة 120-170 درجة مئوية.
يمكن أيضًا استخدام Trigonox C جنبًا إلى جنب مع بيروكسيدات عالية التفاعل مثل Perkadox 16 أو Trigonox HMa كمركب في تركيبات للتقطير في نطاق درجة حرارة 100-150 درجة مئوية.
بالاقتران مع مسرع الكوبالت (على سبيل المثال ، المسرع NL-53N ، 10٪ كوبالت) ، يمكن أيضًا استخدام Trigonox C لعلاج راتنجات UP في نطاق درجة حرارة 70 درجة مئوية وما فوق.



المواد الخام لـ TRIGONOX C:
مواد خام
* كلوريد البنزويل
* بيروكسيد الهيدروجين
* ثلاثي البيوتانول



وصف وميزات TRIGONOX C:
Trigonox C هو سائل مصفر يحتوي على C11H14O3 كصيغة كيميائية.
Trigonox C هو مادة بيروكسيستر عطرية منخفضة التطاير ، عالية النقاء. وهو فعال كبادئ لدرجة الحرارة المتوسطة لبلمرة طيف واسع من المونومرات ، على سبيل المثال الأكريليك والإيثيلين والستايرين.
يستخدم Trigonox C أيضًا لعلاج (البلمرة المشتركة) راتنجات البوليستر غير المشبعة في درجات حرارة مرتفعة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام Trigonox C كمحفز لربط المطاط الصناعي مثل EPR و EPDM و NBR.
محفز التشابك للمواد المطاطية الطبيعية والصناعية



خصائص TRIGONOX C:
يتم العثور على Trigonox C ، وهو أصفر شاحب ، بشكل حصري كمحلول في المذيبات مثل الإيثانول أو الفثالات.
كمركب بيروكسو ، يحتوي Trigonox C على حوالي 8.16٪ بالوزن من الأكسجين النشط ودرجة حرارة تحلل ذاتية التسارع (SADT) تبلغ حوالي 60 درجة مئوية.
SADT هي أدنى درجة حرارة يمكن أن يحدث عندها التحلل الذاتي المتسارع في عبوة النقل في غضون أسبوع ، والتي لا ينبغي تجاوزها أثناء التخزين أو النقل.
لذلك يجب تخزين Trigonox C في درجة حرارة لا تقل عن 10 درجات مئوية (أقل من التصلب) و 50 درجة مئوية كحد أقصى.

يزيد التخفيف بمذيب عالي الغليان من SADT.
يبلغ عمر النصف لـ Trigonox C ، حيث يتحلل 50 ٪ من إستر البيروكسي ، 10 ساعات عند 104 درجة مئوية ، وساعة عند 124 درجة مئوية ودقيقة واحدة عند 165 درجة مئوية.
تعمل الأمينات ، وأيونات المعادن ، والأحماض والقواعد القوية ، بالإضافة إلى عوامل الاختزال والأكسدة القوية على تسريع تحلل Trigonox C حتى في التركيزات المنخفضة.
ومع ذلك ، يعتبر Trigonox C واحدًا من أكثر أنواع الأكاسيد الفوقية العضوية أمانًا في المناولة.
منتجات التحلل الرئيسية لـ Trigonox C هي ثاني أكسيد الكربون والأسيتون والميثان وثالث البيوتانول وحمض البنزويك والبنزين.



الملف التعريفي لتفاعلية TRIGONOX C:
ينفجر Trigonox C بعنف شديد عند تسخينه بسرعة إلى درجة حرارة حرجة ؛ الشكل النقي حساس للصدمات وقابل للانفجار.
عند التلامس مع مادة عضوية ، يمكن أن يشتعل حمض البيروكسي بنزوات رباعي البيوتيل أو يؤدي إلى حدوث انفجار.
تم استخدام Trigonox C كمحفز للبلمرة والربط المتبادل.
تم استخدام Trigonox C أيضًا كبادئ أثناء تطعيم 2،2،6،6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (TEMPO) -4-أوكسي أسيتاميدو- (3 propyltriethoxysilane) إلى poly (ethylene co-octene وتحضير البولي المطابق (cyclohexyl). methacrylate) الأغشية الرقيقة عن طريق ترسيب البخار الكيميائي.



إنتاج تريجونوكس سي:
الإجراء القياسي لتحضير البيريستر هو أسيل Trigonox C مع كلوريد البنزويل.
في التفاعل ، يتم استخدام فائض كبير من Trigonox C ويتم إزالة كلوريد الهيدروجين المتكون في وسط مفرغ حيث يتم الحصول على عائد كمي تقريبًا.
يمكن استخدام Trigonox C لإدخال مجموعة benzoyloxy في موضع الأليل للهيدروكربونات غير المشبعة.
من الهكسين الحلقي ، يتشكل 3-بنزويلوكسيكلوهكسين مع Trigonox C في وجود كميات محفزة من بروميد النحاس (I) في محصول 71 إلى 80٪.

تولد أكسدة الألكين هذه ، المعروفة أيضًا باسم أكسدة خاراش-سوسنوفسكي ، بنزوات أليل راسيمية في وجود كميات محفزة من بروميد النحاس (I).
يستخدم تعديل التفاعل النحاس (II) ثلاثي فلورو الميثان سلفونات كمحفز و DBN أو DBU كقواعد لتحقيق عوائد تصل إلى 80٪ في تفاعل الأوليفينات غير الحلقية مع Trigonox C مع بنزوات أليك.

يمكن أكسدة الأوكسازولين والثيازولين المستبدلة إلى الأوكسازول والثيازولات المقابلة في أكسدة خاراش-سوسنوفسكي المعدلة مع Trigonox C وخليط من أملاح Cu (I) و Cu (II) في عوائد مناسبة.
تعتبر مجموعة carboalkoxy في موقع C-4 ضرورية لرد فعل ناجح.
يمكن أن تتم معالجة البنزين والفيوران بالأوليفينات في اقتران مؤكسد تحت تحفيز ملح البلاديوم ، مع Trigonox C كمقبل للهيدروجين.
في حالة عدم وجود أملاح Pd2 + ، فإن العطريات تكون بنزوكسيلات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TRIGONOX C:
الحالة الفيزيائية واضحة ، سائلة
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: عطرية ضعيفة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 9-11 درجة مئوية عند 1.013
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 75-76 درجة مئوية عند 0.3 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض 93.4 درجة مئوية - كوب مغلق - تحلل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل:> 60 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة ، ديناميكية: 7.5 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 1.18 جم / لتر - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: 3 عند 25 درجة مئوية - التراكم البيولوجي غير متوقع.
ضغط البخار: <0.003 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1021 جم / مل عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات أمان أخرى:
كثافة البخار النسبية: 6.71 - (الهواء = 1.0)

المظهر: سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب (EST)
المقايسة: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 1.02100 @ 25.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: 8.00 درجة مئوية. @ 760.00 مم زئبق
نقطة الغليان: 282.40 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.330000 مم زئبق عند 50.00 درجة مئوية.
نقطة الوميض: 200.00 درجة فهرنهايت. TCC (93.33 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (o / w): 3330 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء ، 159.2 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
نقطة الانصهار: 8 درجة مئوية
نقطة الغليان: 75-76 درجة مئوية / 0.2 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.021 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 6.7 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 3.36 ملم زئبق (50 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20 / D 1.499 (مضاءة)
نقطة الوميض: 200 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 1.18 جم / لتر
الشكل: سائل
اللون: أصفر واضح
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج
BRN: 1342734
الاستقرار: مستقر.

يتعارض مع مجموعة واسعة من المواد العضوية - مؤكسد.
قد تتفاعل بعنف مع المركبات العضوية.
InChIKey: GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 3 ��ند 25 درجة مئوية
المظهر: سائل واضح
اللون: 100 Pt-Co / APHA كحد أقصى
الأكسجين النشط: 8.07٪ كحد أدنى
TBHP مثل هيدروبيروكسيدات: 0.10٪ كحد أقصى
الكثافة ، 20 : 1.04 جم / سم 3
اللزوجة ، 20 : 6.5 مللي باسكال
نقاء: مائة٪
المظهر: سائل واضح
اللون: 100 Pt-Co / APHA كحد أقصى
التجربة: 98.0٪ حد أدنى
الأكسجين النشط: 8.07٪ كحد أدنى
TBHP مثل هيدروبيروكسيدات: 0.10٪ كحد أقصى
الكثافة ، 20 : 1.04 جم / سم 3
اللزوجة ، 20 : 6.5 مللي باسكال

معامل الانكسار: n20 / D 1.499 (مضاءة)
سائل عديم اللون.
درجة التجمد 8.5 درجة مئوية ،
درجة الغليان 112 درجة مئوية (تحلل) ، 75-76 درجة مئوية (2.67 كيلو باسكال)
الكثافة النسبية 1.021 (20/4 درجة مئوية)
معامل الانكسار 1.4490
نقطة الوميض 93 درجة مئوية.
قابل للذوبان في الكحول ، الأثير ، الإستر والكيتون ، غير قابل للذوبان في الماء.
رائحة عطرية خفيفة ومستقرة في درجة حرارة الغرفة.
الصيغة الجزيئية: C11H14O3
الكتلة المولية: 194.23
الكثافة: 1.021 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: 8 درجة مئوية
نقطة بولينج: 75-76 درجة مئوية / 0.2 مم زئبق (مضاءة)
نقطة الوميض: 200 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج
الذوبان: DMSO: 22.5 مجم / مل (<1 مجم / مل يشير إلى المنتج القابل للذوبان بشكل طفيف أو غير القابل للذوبان)
ضغط البخار: 3.36 ملم زئبق (50 درجة مئوية)
كثافة البخار: 6.7 (مقابل الهواء)

المظهر: سائل
اللون: أصفر واضح
BRN: 1342734
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر.
نقطة الانصهار: 8.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الكثافة: 1.0400 جم / مل
نقطة الغليان: 75.0 درجة مئوية إلى 76.0 درجة مئوية (0.2 ملم زئبق)
نقطة الوميض: 93 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصيل
نطاق النسبة المئوية للمقايسة: 98٪
الصيغة الجزيئية: C11H14O3
الصيغة الخطية: C6H5CO2OC (CH3) 3
معامل الانكسار: 1.4980 إلى 1.5000
الكمية: 1 كجم
بيلشتاين: 09 ، 4 ، 715
فيزر: 01.98 ؛ 02.54 ؛ 04.66 ؛ 07.49 ؛ 09.90 ؛ 13.58
اللزوجة: 6 mPa.s (20 ° C)
وزن الصيغة: 194.23
نسبة النقاء: 98٪
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة الكيميائية: ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات ، 98٪

الوزن الجزيئي: 194.23
XLogP3-AA: 2.8
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة المطابقة: 194.094294304
الكتلة أحادية النظير: 194.094294304
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 35.5 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 187
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الحالة الفيزيائية: سائل
الذوبان: قابل للذوبان في الأثير والكحول والإستر والكيتونات. غير قابل للذوبان في الماء.
التخزين: يخزن في 4 درجات مئوية
نقطة الانصهار: 9-11 درجة مئوية
نقطة الغليان: 75-76 درجة مئوية (مضاءة) عند 0.2 مم زئبق
الكثافة: 1.021 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: n20D 1.50



إجراءات الإسعافات الأولية لـ TRIGONOX C:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي لـ TRIGONOX C:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.



إجراءات مكافحة الحرائق في تريغونوكس سي:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TRIGONOX C:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: بوتيل المطاط
سمك الطبقة الدنيا: 0.7 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.4 مم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B- (P2)
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين TRIGONOX C:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
* نصائح حول التعامل الآمن:
العمل تحت غطاء المحرك.
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
ضع حماية وقائية للبشرة.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
لا تتوافر بيانات



استقرار وفاعلية TRIGONOX C:
-الاستقرار الكيميائي
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
ثلاثي بيوتيلبيرنزوات
TBPB
تريجونوكس سي
تريجونوكس سي
لوبيروكس ب
ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
ثلاثي بوتيل بيربنزوات
تي-بوتيل بيربنزوات
كالوكسيد tbpb
بيربوتيل ض
اسبيروكس 10
نوفوكس
تريغونوكس ج
بنزوات بيروكسي ثلاثي بوتيل
terc.butylperbenzoan
ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
614-45-9
ثلاثي بوتيل فوق بنزوات
ثلاثي بوتيل بنزين كاربوبيروكسوات
تي- بوتيل بيربنزوات
هالوكسيد tbpb
بيربوتيل Z
اسبيروكس 10
بنزوات بيروكسي ثلاثي بوتيل
تيرك بوتيلبيربنزوان
البنزويل ثلاثي بوتيل بيروكسيد
حمض البيروكسي بنزويك ، إستر ثلاثي بوتيل
حمض بنزين كاربوبيروكسويك ، استر 1،1-ثنائي ميثيل إيثيل
تي- بوتيل بيروكسي بنزوات
Perbenzoate de butyle tertiaire
ثلاثي بوتيل بنزوبيروكسوات
DTXSID9024699
مجلس الأمن القومي -674
54E39145KT
benzenecarboperoxoic acid tert-butyl ester
تريجونوكس سي
DTXCID904699
ثلاثي بوتيل فوقوكسي بنزوات
تي- بوتيل بيروكسي بنزوات
CAS-614-45-9
كرس 6217
HSDB 2891
مجلس الأمن القومي 674
حمض بيربنزويك ، إستر ثلاثي بوتيل
ثلاثي بوتيل فوقوكسي بنزوات
EINECS 210-382-2
BRN 1342734
حمض البيروكسيبينزويك ، إستر تي بوتيل
AI3-06625
UNII-54E39145KT
تي بوتيلبيرنزوات
تي بيوتيل لكل بنزوات
تي بوتيل بيروكسي بنزوات
terc.Butylester kyseliny peroxybenzoove
ثلاثي بوتيل بيربنزوات
ثلاثي بوتيل بيربنزوات
ثلاثي. بوتيل بيربنزوات
تي-بوتيل بنزويل بيروكسايد
ثلاثي بوتيل فوق بنزوات
ثلاثي بوتيل بيروكسي بنزوات
EC 210-382-2
SCHEMBL22820
WLN: 1X1 & 1 & OOVR
NSC674
شيمبل 1328092
BUTYL PEROXYBENZOATE ، TERT-
ZINC1596408
توكس 21_202287
توكس 21_300070
AKOS015890015
T-BUTYL BENZOYL PEROXIDE [INCI]
NCGC00091791-01
NCGC00091791-02
NCGC00091791-03
NCGC00091791-04
NCGC00254006-01
NCGC00259836-01
حمض بنزين كاربوبيروكسويك ، إستر 1-ديميثيل إيثيل
EN300-129025
لوبيروكس (ص) ص
فوق أوكسي بنزوات ثلاثي بوتيل ، 98٪
حمض البيروكسيبينزويك ، T-BUTYL ESTER [HSDB]
Q14469782
فوق أوكسي بنزوات ثلاثي البيوتيل ، تقني ،> = 95.0٪ (RT)
البنزويل ثلاثي بوتيل بيروكسيد
CP 02
CP 02 (محفز)
Chaloxyd TBPB
تشالوكسيد
TBPB-HA-M 1
اسبيروكس 10
إنتيروكس TBPB-HA-M 1
كايابوتيل ب
LQ-TBPB
رابط الكأس
TBPB
لوبيروكس ب
Luperox PXL
مجلس الأمن القومي 674
نوروكس TBPB
بيربوتيل Z
TBPB
TBPB-HA-M 1
TBPB-HA-M 3
TC 5
TC 5 (مبركن)
تريجونوكس 93
تريجونوكس سي
تريجونوكس سي 50 د
الخامس 73
تي- بوتيل بيروكسي بنزوات
ثلاثي بوتيل بنزويل بيروكسايد
ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
حمض بنزين كاربوبيروكسويك ، استر 1،1-ثنائي ميثيل إيثيل
البنزويل ثلاثي بوتيل بيروكسيد
هالوكسيد TBPB ؛ اسبيروكس 10
نوفوكس. Perbenzoate de butyle tertiaire [فرنسي]
حمض بيربنزويك ، إستر ثلاثي بوتيل
بيربوتيل Z
حمض البيروكسي بنزويك ، إستر ثلاثي بوتيل
تريجونوكس سي
تي- بوتيل بيربنزوات
تي- بوتيل بيروكسي بنزوات
UN3103
البنزويل ثلاثي بوتيل بيروكسيد
حمض البيروكسي بنزويك ، إستر ثلاثي بوتيل
ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
حمض بنزين كاربوبيروكسويك ، استر 1،1-ثنائي ميثيل إيثيل
ثلاثي بوتيل فوق بنزوات
حمض البيروكسي بنزويك ، إستر تي بيوتيل
TBPB
نوفوكس
اسبيروكس 10
تريجونوكس؟
كالوكسيدتبب
بوتيل بيروكسي بنزوات
بوتيل بيروكسي بنزوات
ثلاثي بوتيل فوق بنزوات
ثلاثي بوتي بيروكسي بنزوات
ثلاثي بوتيل فوق أوكسي بنزوات
البنزويليرت بوتيل بيروكسيد
perbenzoatedebutyletertiaire
ثلاثي بوتيل بنزين كاربوبيروكسوات
perbenzoatedebutyletertiaire (الفرنسية)
Benzenecarboperoxoicacid، 1،1-dimethylethylester

TRIISOCETYL CITRATE, N° CAS : 93385-14-9, Nom INCI : TRIISOCETYL CITRATE, Nom chimique : 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, triisohexadecyl ester, Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

TIPA; TRIISOPROPANOLAMINE, N° CAS : 122-20-3, Nom INCI : TRIISOPROPANOLAMINE, Nom chimique : 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol, N° EINECS/ELINCS : 204-528-4, Classification : Ses fonctions (INCI),Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques; Noms français : 1,1',1''-NITRILOTRI(2-PROPANOL); 1,1',1''-NITRILOTRI-2-PROPANOL ; 1,1',1''-NITRILOTRIS-2-PROPANOL; TRI-2-PROPANOLAMINE; TRI-ISO-PROPANOLAMINE; Triisopropanolamine; TRIS(2-HYDROXY-1-PROPYL)AMINE; TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE; TRIS(2-PROPANOL)AMINE. Noms anglais : Triisopropanolamine; Utilisation et sources d'émission : Agent émulsifiant. 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol; 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol); 1,1',1'-nitrilotripropan-2-ol; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri-; 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris-; 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol); TIPA; Tri-2-propanolamine; Triisopropanolamine; Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine; Tris(2-hydroxypropyl)amine; Tris(2-propanol)amine. Translated names: 1,1',1"-nitrilotripropan-2-olis (lt); 1,1',1"-nitriltripropān-2-ols (lv); 1,1',1"-нитрилотрипропан-2-oл (bg); 1,1',1''-nitriilitripropan-2-oli (fi); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ol (nl); 1,1',1''-nitrilotripropaan-2-ool (et); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol (da); 1,1',1''-nitrilotripropan-2-olo (it); 1,1',1''-nitrilotripropane-2-ol (fr); 1,1',1''-nitrilotripropano-2-ol (pt); 1,1',1''-nitrilotripropán-2-ol (sk); 1,1',1''-νιτριλοτριπροπαν-2-όλ (el); 1,1`,1``-nitrylotripropan-2-ol (pl); 1,1´,1´´-nitrilotripropan-2-ol (cs); 1,1’,1”-nitrilotripropán-2-ol (hu); triisopropanolamin (cs); triisopropanolammina (it); triisopropanoolamiin (et); triizopropanolamin (hr); triizopropanolamina (ro); triizopropanolaminas (lt); triizopropanolamín (sk); triizopropanoloamina (pl); triizopropānolamīns (lv); триизопропаноламин (bg). IUPAC names: 1,1',1''-nitrilopropan-2-ol ; 1,1',1''-nitrilotripropan-2-ol / triisopropanolamine; 1-(bis(2-hydroxypropyl)amino)propan-2-ol; 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol; 2-Propanol, 1,1,1-nitrilotris-; Triisopropanolamine (mixture of isomer). Trade names 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- (6CI, 8CI); 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- (9CI); NTP; Tri-iso-propanolamine; TRIISOPROPANOLAMINE 99; TRIISOPROPANOLAMINE LFG 85; TRIISOPROPANOLAMINE, LFG 85; 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [ACD/IUPAC Name] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [German] 1,1',1''-Nitrilotri(2-propanol) [French] 1,1',1''-Nitrilotripropan-2-ol 1,1',1''-Nitrilotris-2-propanol 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotris- [ACD/Index Name] Triisopropanolamine UNII:W9EN9DLM98 [122-20-3] 1,1', 1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1"-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotri-2-propanol 1,1',1''-Nitrilotris (2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(2-propanol) 1,1',1''-Nitrilotris(propan-2-ol) 1,1',1''-Nitrilotris[2-propanol] 1,1′,1′′-Nitrilotri(-2-propanol) 1-[bis(2-hydroxypropyl)amino]propan-2-ol 122-20-3 [RN] 204-528-4 [EINECS] 2-Propanol, 1,1', 1''-nitrilotris- 2-Propanol, 1,1',1''-nitrilotri- 3,3',3"-Nitrilotri (2-propanol) 3,3',3"-Nitrilotri(2-propanol) 3,3',3''-Nitrilotri(2-propanol) 4-04-00-01680 [Beilstein] 58901-12-5 [RN] 67952-34-5 [RN] propan-2-ol, 1,1',1''-nitrilotris- TIPA Tri-2-propanolamine Tri-iso-propanolamine TRIISOPROPANOLAMINE, 95% Tris(2-hydroxy-1-propyl)amine TRIS(2-HYDROXYPROPYL)AMINE Tris(2-propanol)amine Tris(isopropanol)amine Trisisopropanolamine

Trimellitic Acid Cyclic 1,2-anhydride; Anhydro trimellitic acid; 1,2,4-benzenetricarboxylic acid cyclic 1,2-anhydride; 1,2,4-Benzenetricarboxylic anhydride; 4-carboxyphthalic anhydride; 1,3-dioxo-5-phthalancarboxylic acid; 5-phthalancarboxylic acid, 1,3-dioxo-TMAN; Trimellitic acid 1,2-anhydride; TMA; TMAN; Benzene-1,2,4-tricarboxylic-1,2-anhydride; Benzol-1,2,4-tricarbonsäure-1,2-anhydrid; 1,2-anhidrido del ácido benceno-1,2,4-tricarboxílico; 1,2-Anhydride de l'acide benzene-1,2,4-tricarboxylique CAS NO:552-30-7

Trilon AS Trilon AS (NTA) - temel amacı su demineralize etmek ve Ca2 tuzları + ve Mg2 + içeren tortuların uzaklaştırılması olan kenetleme maddeleri. OECD standart testlerinin gereksinimlerine göre, Trilon AS yüksek biyolojik bozunma yeteneğine sahiptir. BASF şirketi, dünyanın en büyük nitrilotriuksusny asit ve tuzları üreticisidir. BASF şirketi, kendi üretim teknolojisi sayesinde, müşterilerine yüksek aktif bileşen içeriğine sahip, yan ürünlerin az bakım gerektiren ve neredeyse klorür ve diğer istenmeyen iyonlardan arındırılmış ürünler sunma fırsatına sahip. Müşterilere sadece yüksek saflıkta ürünler sunmakla kalmıyor, aynı zamanda teslimatlarının güvenilirliğini de garanti ediyoruz. NTA, piyasadaki geniş popülaritesine neden olduğu için aminokarboksilat bazında şelatlama ajanları arasında en iyi fiyat / kalite oranını göstermektedir. Nitrilotriuksusny asit (NTA) genellikle deterjan üretiminde kullanılır - suyun demineralize edilmesi ve farklı tip yüzeylerde ve kumaş üzerinde tortu oluşumunun önlenmesi için. Trilon AS serisi ürünler ve özellikle kolay pudralı olan Trilon AS 92 R, sabun tozlarında kompleksoobrazovatel sisteminin ideal bileşenleridir. Trilon AS serisinin ürünleri, yıkama araçlarının bir parçası olan fosfatların yerini alır. Avrupa'da ve Kuzey Amerika'da besfosfatny deterjan talebi sürekli artıyor. Uygulama göstermektedir ki, Trilon AS gibi şelatlama aminokarboksarmour, sitratlardan daha yüksek kararlılıkları ve kireç baskını ve güçlü kirliliği çok etkili bir şekilde silme yetenekleri sayesinde endüstriyel bulaşık makineleri için daha etkilidir. Trilon AS T, metilglisinediasetik asidin (Na3MGDA) trisodyum tuzunun sulu bir çözeltisidir. Deterjan, temizlik, tekstil, sabun, metal kaplama, yağ ve gaz ve su yumuşatıcı ürünlerde uygulama alanı bulur. Trilon AS, biyolojik olarak kolayca parçalanabilir. Trilon AS, metilglisinediasetik asit trisodyum tuzu (MGDA-Na3) veya trisodyum α-DL-alanin diasetat (α-ADA), N- (1-karboksietil) iminodiasetik asitin trisodyum anyonu ve bir tetradentat kompleks oluşturma maddesidir. En az +2 yük numarasına sahip katyonlarla kararlı 1: 1 şelat kompleksleri oluşturur, ör. "sert su oluşturan" katyonlar Ca2 + veya Mg2 +. a-ADA, izomerik β-alaninediasetik asitten daha iyi biyolojik bozunurluk ve dolayısıyla iyileştirilmiş çevresel uyumluluk ile ayırt edilir. Trilon AS'nin Üretimi Trilon AS'nin endüstriyel sentezine ilişkin patent literatürü, endüstriyel ölçekte uygulanabilen bir üretim sürecinin temel gereksinimlerini çözmek için yaklaşımları açıklamaktadır. Mümkün olan en yüksek uzay-zaman verimini elde etmek Nispeten düşük basınç ve sıcaklıklarda basit reaksiyon kontrolü Sürekli işlem seçeneklerinin gerçekleştirilmesi Kanserojen olduğundan şüphelenilen, özellikle nitrilotriasetik asit gibi mümkün olan en düşük safsızlık seviyelerine ulaşmak Pahalı olmayan hammaddelerin kullanımı, ör. saf L-alanin yerine metanal, hidrojen siyanür ve amonyaktan Strecker sentezinin ham karışımı Karmaşık ve verim düşürücü izolasyon adımlarından kaçınma; bunun yerine, ham reaksiyon çözeltilerinin veya çökeltilerin bir sonraki işlem adımında doğrudan kullanımı. Α-alaninediasetik asit için açık bir sentez yolu, rasemik α-DL-alaninden olup, metanal ve hidrojen siyanür ile çift siyanometilasyon, ara olarak oluşan diasetonitrilin trisodyum tuzuna hidrolizi ve ardından mineral asitlerle asitleştirme yoluyla rasemik a-ADA sağlar. % 97,4 genel verim. [4] Ancak daha sonraki bir patent tarifnamesinde, pratik olarak aynı miktarlarda maddeler ve pratik olarak aynı reaksiyon koşulları altında sadece% 77'lik bir toplam verim ve% 0.1'lik bir NTA içeriği elde edilir. MGDA Alanin Bu daha sonraki patent tarifnamesi aynı zamanda, hidrojen siyanür, amonyak ve metanalden Strecker sentezi ile elde edilen ve çift siyanometilasyon ile metilglisinonitril-N, N-diasetonitrile dönüştürülen alaninonitril yoluyla bir işlem yolunu gösterir (adım 1). Üç nitril grubu daha sonra sodyum hidroksit ile a-ADA'ya hidrolize edilir (adım 2). Toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmiştir. MGDA Alaninonitril Reaksiyonun bir varyantı, nitril grubu hidrolize olan metilglisinonitril-N, N-diasetik asit oluşturmak için zayıf asidik bir ortamda (pH 6) hidrojen siyanür ve etanal ile reaksiyona giren iminodiasetonitril veya iminodiasetik asit (adım 1 ') içerir. sodyum hidroksit ile Trilon AS'ye (adım 2 '). Reaktant iminodiasetik aside dietanolaminin dehidrojenasyonu ile düşük maliyetle erişilebilir. Yine toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmektedir. Amonyak, metanal ve hidrojen siyanürün pH 6'da reaksiyona girerek güçlü asidik bir ortamda (pH 1.5) etanal ile reaksiyona girerek bir % 92'lik çok iyi verim. (Aşama 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkali hidrolizi (adım 2),% 0.08 NTA içeriği ile toplam% 85 Trilon AS verimi ile sonuçlanır. Bu işlem varyantı yukarıda bahsedilen kriterleri en iyi şekilde karşılıyor gibi görünmektedir. Son zamanlarda Trilon AS için düşük bir yan ürün sentez yolu tanımlanmıştır; burada alanin, bis-hidroksietilaminoalanin oluşturmak için bir otoklavda etilen oksit ile etoksillenir ve daha sonra basınç altında Raney bakır ile 190 ° C'de α-ADA'ya oksitlenir. [6 ] MGDA Ethoxylierung Verimler% 90 d.Th.'nin üzerindedir, NTA içeriği% 1'in altındadır. İşlem koşulları bu varyantı daha az çekici hale getirir. Trilon AS'nin Özellikleri Ticari olarak temin edilebilen Trilon AS (ağırlıkça% 84), renksiz, suda çözünür bir katıdır ve sulu çözeltileri, adapte olmayan bakteriler tarafından bile hızla ve tamamen bozulur. Balık, su piresi ve algler için su toksisitesi düşüktür. [7] Trilon AS, biyolojik olarak kolayca parçalanabilir (OECD 301C) olarak tanımlanır ve atık su arıtma tesislerinde>% 90 oranında elimine edilir. [8] Trilon AS, belediye ve endüstriyel atık su arıtma tesislerinin deşarjında ​​henüz tespit edilmemiştir. Çok iyi biyobozunurluklarına ek olarak, Trilon AS çözeltileri, 2 ile 14 arasındaki geniş bir pH aralığında 200 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda (basınç altında) bile yüksek kimyasal stabilite ve diğer kompleks yapıcı ajanlara kıyasla yüksek kompleks stabilite ile karakterize edilir. aminopolikarboksilat tipi. Biyobozunur şelatörlerin a-ADA ve IDS'nin karmaşık oluşum sabitleri, endüstriyel kullanım için uygun bir aralıktadır, ancak önceki standart EDTA'ninkilerin açıkça altındadır. Katı preparatlarda Trilon AS, perboratlar ve perkarbonatlar gibi oksitleyici maddelere karşı stabildir, ancak oksitleyici asitlere veya sodyum hipoklorite karşı dayanıklı değildir. Trilon AS Kullanımı Aminopolikarboksilik asit sınıfındaki diğer kompleks yapıcı ajanlar gibi, Trilon AS (α-ADA), çok değerlikli iyonlarla (özellikle su sertleştirme ajanları Ca2 + ve Mg2 +, ayrıca geçiş ve ağır metal iyonları, Fe3 +, Mn2 +, Cu2 +, vb. olarak su yumuşatmada, deterjanlarda ve temizlik maddelerinde, elektrokaplamada, kozmetikte, kağıt ve tekstil üretiminde kullanılır. Yüksek sıcaklıklarda ve pH değerlerinde stabilitesi nedeniyle, α-ADA, bulaşık makineleri için tabletlerdeki sodyum tripolifosfat (STPP) [12] gibi AB'de 2017'den itibaren yasaklanan fosfatların yerine özellikle uygun olmalıdır. BASF SE, Trilon AS markası altında en önemli α-ADA üreticisidir, Ludwigshafen ve Lima, Ohio'da büyük ölçekli fabrikalara sahiptir ve şu anda Evonik'in Theodore, Alabama'daki tesisinde bulunan başka bir büyük ölçekli tesis ile mevcut kapasitesini genişletmektedir. . Trilon AS açıklaması Trilon AS, fosfatlara ve diğer güçlü şelatlara toksik olmayan, çevre dostu bir alternatif sunan bir şelatlama maddesidir. Metilglisinediasetik asit (MGDA) aktif bileşendir ve kireç tortusu ve sert lekeleri çıkarmada sitratlar gibi alternatif ürünleri aşar. Bulaşık yıkama ve sert yüzey uygulamalarında çarpma ve lekelenme gibi istenmeyen etkiler üreten veya yüzey aktif maddelerin ve diğer katkı maddelerinin temizleyiciler ve deterjanlardaki performansını sınırlayan inorganik tortuları ve pulları etkili bir şekilde çözün. Trilon AS şelatlama maddesi, sert yüzey, otomatik bulaşık makinesi ve çamaşır yıkama işlemlerinde temizleme performansını artırır. I & l müşterileri, temizleme formülasyonlarında bu güçlü kompleks yapıcı maddenin düşük moleküler ağırlığı nedeniyle daha düşük konsantrasyonlarda kullanabilirler ve bu da onu daha uygun maliyetli hale getirir. Bu ürün, hem alkali hem de asidik temizleyicilerde etkilidir ve ayrıca genel amaçlı temizleyiciler, yer bakım ürünleri, bulaşık yıkama deterjanları, dezenfektanlar ve dezenfektanlar, çamaşır deterjanları, otomatik bulaşık makineleri, araç yıkama yardımcıları ve el temizleyicileri. Trilon AS, sert suyla mücadelede son derece etkilidir ve en iyi temizleme performansının parlamasını sağlar. Anyonik yüzey aktif maddeler içeren formüllerde, özellikle sert su koşullarında Trilon AS gibi etkili bir kenetleme maddesine sahip olmak özellikle önemlidir. Diğer kenetleme maddeleri de aynı şekilde performans göstermezler ve hiçbiri eklenmeden, neredeyse hiç temizlik gösterilmez. Trilon AS, alkali pH aralığında kalsiyum için çok etkili kompleks yapıcı maddelerdir. Bu, birçok deterjan ve temizleyici uygulamada bir avantajdır. ➔ Trilon AS'nin asidik pH'ta kristalleşme olasılığı daha düşüktür diğer aminokarboksilik asitlere göre değişir ve hala yeteneklidirler pH 2-3 aralığında etkili bir şekilde kompleks demir iyonları. Zayıf kompleks yapıcı ajanlarla karşılaştırma: Zayıf kompleks yapıcı ajanlar, sulu sistemlerdeki serbest metal iyonlarının konsantrasyonunu Trilon AS ile aynı ölçüde azaltamaz, ve sonuç, metal iyonlarının bir oynamasını engelleyememeleridir. kimyasal süreçlerde yıkıcı rol. Trilon AS kimyasal olarak çok kararlıdır. Trilon AS'nin sitrik asit, tartarik asit ve glukonatlar gibi diğer organik kompleks yapıcı maddelere kıyasla çok kararlı olduğu gösterilmiştir. özellikle yüksek sıcaklıklarda. İnorganik sekestrasyon ajanları (örn. Fosfatlar) yüksek sıcaklıklarda hidrolize olabilirken, Trilon AS stabildir - basınç altında 200 ° C'ye ısıtıldığında bile. Trilon M Tozu ve Trilon M Granülleri yakl. 300 ° C. Trilon AS, güçlü asitlere ve güçlü bazlara dayanıklıdır. Kromik asit, potasyum permanganat ve diğer güçlü oksitleyici maddeler tarafından kademeli olarak parçalanırlar. Hidrojen peroksit, perkarbonat ve perborat varlığında stabilite, derz uygulaması için yeterlidir. Bununla birlikte, Trilon AS ve peroksitlerin sıvı formülasyonlarda birleştirilmesini önermiyoruz. Sodyum hipoklorit ve klor salan diğer maddeler, Trilon AS'nin ayrışmasına neden olur. Alkali toprak ve ağır metal kompleksleri bozulur. ➔ Kompleks oluşturucu maddeler içeren formülasyonların tam etkisini açabilmeleri için depolama ve nakliye sırasında kimyasal olarak değişmeden kalmaları gerekir. İmmünodisüksinatlar (IDS) ve sitratlar gibi biyolojik olarak kolayca parçalanabilen birçok kompleks yapıcı madde yeterince kararlı değildir. Trilon AS, çok çeşitli koşullar altında mükemmel kimyasal stabiliteye sahiptir ve bu, Trilon AS içeren formülasyonların uzun süreler boyunca etkili kalmasını sağlar. pH kararlılığı Trilon AS, yüksek sıcaklıklarda bile tüm pH 2 - 14 aralığında parçalanmaya karşı dirençlidir. Örneğin, Trilon AS ve yüksek konsantrasyonlarda sodyum hidroksit içeren formülasyonlar stabil kalır ve çökelmez. İminodisüksinat gibi kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilen diğer kompleks yapıcı maddeler alkali ortamda çökelir ve bu zayıf kompleks yapıcı maddeler artık metal iyonlarını solüsyonda tutamaz. Trilon AS'nin karışabilirliği ve stabilitesi, yüksek asidik solüsyonlarda bile mükemmeldir. Pek çok kompleks yapıcı ajan, asidik formülasyonlarda kullanılamaz çünkü bunlar, idareli çözünür serbest asitleri şeklinde çökelirler. Trilon AS, asidik pH aralığında bile çözünür ve kimyasal olarak stabil kalma avantajına sahiptir. ➔ Trilon AS, yüksek alkali formülasyonların performansını artırır. ➔ Trilon AS, asidik formülasyonlarda da kullanılabilir. ➔ Trilon AS, aşırı pH'da bile ayrışmaz. Korozyon Trilon AS, çok değerlikli metal iyonlarını stabilize eder, bu da metallerin çözünme hızını artırabilecekleri anlamına gelir. Bununla birlikte, alüminyum haricinde, korozyonun meydana gelmesi için hava gibi bir oksitleyici maddenin her zaman mevcut olması gerekir. Alaşımsız çelik, hava içeren ortamlarda korozyona eğilimlidir, ancak pH alkali aralık içindeyse korozyon önemli ölçüde azaltılabilir ve oksijen ve diğer oksitleyici maddeler hariç tutulursa neredeyse tamamen ortadan kaldırılabilir. Trilon AS için optimum pH aralığı olan hafif alkali aralığında Trilon AS ile temizlenen çelik, asitlerle temizlenmesine göre korozyona çok daha az eğilimlidir. Trilon AS ile gözlemlenen tek korozyon türü tek tip korozyondur: çukurlaşma veya gerilme çatlaması gözlemlenmemiştir. düşük klorür içerikli ortam. Trilon AS'nin avantajlarından biri, çok düşük klorür içeriğiyle (<20 mg / kg) sağlanabilmeleridir. Malzemelerle ilgili aşağıdaki bilgiler çok genel niteliktedir, çünkü korozyon havaya maruz kalma, farklı metallerin varlığından kaynaklanan galvanik korozyon ve sıvıların akış modelleri gibi birçok farklı faktöre bağlıdır. Trilon AS'nin farklı malzemelerle uyumluluğunun her durumda test edilmesi gerekir. AISI / SAE 304, 316 Ti ve 321 gibi östenitik paslanmaz çelikler, Trilon AS'yi depolamak ve taşımak için kullanılan gemiler için çok etkilidir. ASTM A201 Sınıf B (Avrupa Malzeme No. P265GH) gibi ferritik karbon çeliğinin korozyon direnci sınırlıdır. 50 ° C'de ve hava hariç tutmada 0.01 mm / a'lık bir korozyon oranı ölçülmüştür. Bazen kaynaklı bağlantılarda çatlak korozyonu da gözlemlenmiştir ve bu nedenle, Trilon AS'nin alaşımsız karbon çeliğinden yapılmış kaplarda uzun süre saklanmasını önermiyoruz. Korozyon oranı azaltılabilir sistemdeki havayı çıkarmak. AL 7075 T6 (Avrupa Malzeme No. 3.4365) gibi alüminyum ve alüminyum alaşımları, Trilon AS'ye dirençli değildir, çünkü Trilon AS alkalindir ve alüminyum, güçlü bazlarla hızla aşınır. Trilon AS içeren solüsyonlar, pH'ları 5 - 7'ye ayarlanırsa alüminyumu çok daha az aşındırır. Trilon AS'nin performansını daha zayıf kompleks yapıcı maddelerle karşılaştırırken aşağıdaki noktaların dikkate alınması gerekir. ➔ Belirli bir konsantrasyondaki kalsiyum iyonlarını ayırmak için gereken kompleks yapıcı maddenin miktarı, kompleks oluşturucu maddenin gücüne bağlıdır. Trilon AS, daha etkili bir kompleks oluşturma etkisine sahiptir ve IDS ile aynı etkiyi elde etmek için çok daha küçük miktarlar gerekir. ➔ Uygulanması gereken kompleks oluşturucu maddelerin miktarları da aktif içeriklerine bağlıdır. Trilon AS, daha az yan ürün içerdiğinden birçok rakibin ürününden daha yüksek bir aktif içeriğe sahiptir. Kalsiyum karbonatın engellenmesi Fosfonatlar ve suda çözünür polimerler, genellikle kireçli kalsiyum karbonatın çökelmesini ve kireç oluşturmasını önlemek için kullanılır. Bu maddeler, kristalleşmenin başlamasını geçici olarak geciktirerek etki eder. Trilon AS gibi kenetleme maddeleri farklı davranırlar, çünkü kalsiyum iyonlarını ayırarak tuzların çökelmesini ve kireç oluşturmasını önlerler. Kalsiyum iyonları kalıcı bağlar oluşturmadığından, kalsiyum iyonları ve polimer veya fosfonatların konsantrasyonlarına bağlı olarak fosfonatlar veya suda çözünür polimerler kullanılırsa kireç oluşabilir. ➔ Trilon AS, kireç oluşumunu engellemede poliakrilatların ve fosfonatların etkisini artırmak için kullanılabilir. Ölçek önleyici formülasyonların genel performansını artırabilirler. Fosforlu bileşiklerin sucul yaşam ve su kalitesi üzerindeki etkileri ile ilgili sorunlar nedeniyle birçok uygulamada değiştirilmesi gereken fosfonatlara ihtiyaç vardır. Aminokarboksilatlar genellikle yüksek bir pH'ta daha iyi performans gösterir, ancak fosfonatlar düşük pH'ta daha iyi performans gösterir çünkü birçok aminokarboksilattan daha çözünürdürler. Trilon AS'nin düşük bir pH'ta çözünürlüğü çok iyidir ve fosfonatlarla oldukça rekabet edebilirler. Trilon AS, kalsiyum fosfat tortusunu gidermek için EDTA'ya etkili bir alternatiftir. EDTA'nın yüksek performansı hala rakipsizdir, ancak Trilon AS'nin performansı, biyolojik olarak kolayca parçalanabilen kompleks oluşturucuların en iyisidir. İminodisüksinat (IDS), etilendiamindisüksinat (EDDS), hidroksietiliminodiyasetat (HEIDA) ve sitrat gibi zayıf kompleks yapıcı ajanlar, inatçı kalsiyum fosfat tortusunu çözmek için tamamen etkisizdir. ➔ Kalsiyum fosfat tortusunu çözmek için biyolojik olarak kolayca parçalanabilen bir kompleks oluşturucu bulma söz konusu olduğunda Trilon AS en iyi seçimdir. Organik ölçek Kalsiyum stearat ve kalsiyum oleat (kireç sabunları) Yağ asitleri ve sabunlar ayrıca mutfakta, banyoda ve tekstilde az çözünür tortular oluşturmak için kalsiyum iyonlarıyla reaksiyona girer. Kireç, magnezyum ve ağır metaller, çökerek lekelere ve lekelere, donuk yüzeylere, kötü bir kokuya ve zayıf ıslatılabilirliğe neden olan sabunlar oluşturabilir. Ayrıca düzensiz boyamaya, bulanıklığa ve renk değişikliğine neden olabilir ve kauçuğun bozulmasına neden olabilirler. Trilon AS, kireç sabunlarının oluşturduğu tortuyu çözmek ve kireç oluşumunu önlemek için çok etkilidir ve IDS veya HEIDA gibi zayıf kompleks yapıcı maddelerden çok daha etkilidir. Trilon AS, ağartıcıyı stabilize etmek için kullanılabilir. Demir, manganez ve bakır iyonlarını ayırarak hidrojen peroksitin çok hızlı ayrışmasını önlerler. Trilon AS, EDTA gibi yerleşik ağartma stabilizatörlerine etkili bir alternatiftir, ancak EDTA'nın performansı hala eşsizdir. Yerel kısıtlamalar EDTA'nın kullanılmasını engelliyorsa, BASF tarafından sağlanan Trilon AS ve Trilon P Liquid, ağartıcıyı stabilize etmek için etkili alternatiflerdir. Trilon AS, demir, manganez ve bakır iyonlarını ayırmak için Trilon AS ile kombinasyon halinde de kullanılabilen, doğası gereği biyolojik olarak elimine edilebilir bir kompleks oluşturucu ajandır. Trilon AS'nin amaçlanan amaç için kullanılmasından kaynaklanabilecek hiçbir kötü etki olmadığını biliyoruz. bunları mevcut uygulamaya göre işlemek. Uzun yıllardır edindiğimiz tecrübelere ve elimizdeki diğer bilgilere göre, Trilon A.Ş. doğru kullanılması, kimyasalların taşınması için gerekli önlemlere özen gösterilmesi ve sağlığa zararlı bir etkisi yoktur. Güvenlik Bilgi Formlarımızda verilen bilgiler ve tavsiyeler dikkate alınır. Depolama Trilon AS, 0 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklanmamalıdır çünkü bu, çökelmelerine neden olabilir. Kısa bir süre 40 - 50 ° C'ye ısıtılarak ve karıştırılarak sulandırılabilir. Trilon M Powder higroskopiktir ve bu nedenle sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır. Trilon AS, sıkıca kapatılmış orijinal ambalajında ​​bir yıllık raf ömrüne sahiptir. Trilon AS'yi AISI 316 Ti veya AISI 321 paslanmaz çelikten yapılmış tanklarda saklamanızı tavsiye ederiz. Ekoloji ve toksikoloji Trilon AS, mükemmel bir ekolojik ve toksikolojik profile sahiptir ve birçok uygulamada kullanımlarında herhangi bir kısıtlama yoktur. Trilon AS, MGDA'da bulunan aktif bileşen, OECD kriterlerine göre kolayca biyolojik olarak parçalanabilir olarak sınıflandırılmıştır. Bu testlerde test maddesi, standart koşullar altında bakteriler tarafından parçalanır. ➔ Trilon AS, biyolojik olarak kolayca parçalanabilir olarak sınıflandırılmıştır. BASF tarafından tedarik edilen ürünler, çevreyi korumak için ekolojik ve toksikolojik katı standartlara uygundur. BASF, Trilon AS'yi kapsamlı bir test programına sundu ve Trilon AS hakkında çok kapsamlı bir veri koleksiyonuna sahip. Trilon AS T, metilglisinediasetik asidin (Na3MGDA) trisodyum tuzunun sulu bir çözeltisidir. Deterjan, temizlik, tekstil, sabun, metal kaplama, yağ ve gaz ve su yumuşatıcı ürünlerde uygulama alanı bulur. Trilon AS, biyolojik olarak kolayca parçalanabilir. Trilon AS, metilglisinediasetik asit trisodyum tuzu (MGDA-Na3) veya trisodyum α-DL-alanin diasetat (α-ADA), N- (1-karboksietil) iminodiasetik asitin trisodyum anyonu ve bir tetradentat kompleks oluşturma maddesidir. En az +2 yük numarasına sahip katyonlarla kararlı 1: 1 şelat kompleksleri oluşturur, ör. "sert su oluşturan" katyonlar Ca2 + veya Mg2 +. a-ADA, izomerik β-alaninediasetik asitten daha iyi biyolojik bozunurluk ve dolayısıyla iyileştirilmiş çevresel uyumluluk ile ayrılır. Trilon AS'nin Üretimi Trilon AS'nin endüstriyel sentezine ilişkin patent literatürü, endüstriyel ölçekte uygulanabilen bir üretim sürecinin temel gereksinimlerini çözmek için yaklaşımları açıklamaktadır. Mümkün olan en yüksek uzay-zaman verimini elde etmek Nispeten düşük basınç ve sıcaklıklarda basit reaksiyon kontrolü Sürekli işlem seçeneklerinin gerçekleştirilmesi Kanserojen olduğundan şüphelenilen, özellikle nitrilotriasetik asit olmak üzere mümkün olan en düşük safsızlık seviyelerine ulaşmak Pahalı olmayan hammaddelerin kullanımı, ör. saf L-alanin yerine metanal, hidrojen siyanür ve amonyaktan Strecker sentezinin ham karışımı Karmaşık ve verim düşürücü izolasyon adımlarından kaçınma; bunun yerine, ham reaksiyon çözeltilerinin veya çökeltilerin bir sonraki işlem adımında doğrudan kullanılması. Α-alaninediasetik asit için açık bir sentez yolu, rasemik α-DL-alaninden olup, metanal ve hidrojen siyanür ile çift siyanometilasyon, ara olarak oluşan diasetonitrilin trisodyum tuzuna hidrolizi ve ardından mineral asitlerle asitleştirme yoluyla rasemik a-ADA sağlar. % 97,4 genel verim. [4] Ancak daha sonraki bir patent tarifnamesinde, pratik olarak aynı miktarlarda maddeler ve pratik olarak aynı reaksiyon koşulları altında sadece% 77'lik bir toplam verim ve% 0.1'lik bir NTA içeriği elde edilir. MGDA Alanin Bu daha sonraki patent tarifnamesi aynı zamanda, hidrojen siyanür, amonyak ve metanalden Strecker sentezi ile elde edilen ve çift siyanometilasyon ile metilglisinonitril-N, N-diasetonitrile dönüştürülen alaninonitril yoluyla bir işlem yolunu da gösterir (adım 1). Üç nitril grubu daha sonra sodyum hidroksit ile a-ADA'ya hidrolize edilir (adım 2). Toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmiştir. MGDA Alaninonitril Reaksiyonun bir varyantı, nitril grubu hidrolize olan metilglisinonitril-N, N-diasetik asit oluşturmak için zayıf asidik bir ortamda (pH 6) hidrojen siyanür ve etanal ile reaksiyona giren iminodiasetonitril veya iminodiasetik asit (adım 1 ') içerir. sodyum hidroksit ile Trilon AS'ye (adım 2 '). Reaktant iminodiasetik aside dietanolaminin dehidrojenasyonu ile düşük maliyetle erişilebilir. Yine toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmektedir. Amonyak, metanal ve hidrojen siyanürün pH 6'da reaksiyona girerek güçlü asidik bir ortamda (pH 1.5) etanal ile reaksiyona girerek bir % 92'lik çok iyi verim. (Aşama 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkali hidrolizi (adım 2),% 0.08 NTA içeriği ile toplam% 85 Trilon AS verimi ile sonuçlanır. Bu işlem varyantı yukarıda bahsedilen kriterleri en iyi şekilde karşılıyor gibi görünmektedir. Son zamanlarda, Trilon AS için düşük bir yan ürün sentez yolu açıklanmıştır; burada alanin, bis-hidroksietilaminoalanin oluşturmak için bir otoklavda etilen oksit ile etoksillenir ve ardından basınç altında Raney bakır ile 190 ° C'de a-ADA'ya oksitlenir. BTC, Trilon AS markası altında şelatlama ajanları olarak da bilinen, yüksek performanslı ve yenilikçi kompleks yapıcılardan oluşan geniş bir ürün yelpazesi sunmaktadır. Kenetleme maddeleri, deterjanlar ve temizlik maddelerindeki kireçlenmenin zararlı etkisini önleyebilir. Trilon AS ürün yelpazesindeki şelatlama ajanları, diğerlerinin yanı sıra, zayıf çözünür çökeltilerin oluşumunu önlemek için, formülasyon bileşenlerinin istenmeyen ayrışmasını önlemek için, renk bozulmasını veya ekşimeyi önlemek için. Metal iyonlarını güvenilir bir şekilde bağlayıp maskeliyorlar ve sorunsuz işlemeyi ve verimli su kullanımını garanti ediyorlar. Deterjanların ve temizleyicilerin üretimi, BTC'ler Trilon AS sınıfları ile karşılanabilecek, büyük talepkar kompleks yapıcı maddeleri tetikler. Markalar Trilon AS Deterjanlar ve temizlik maddelerindeki kireçlenmeyi önlemek için Trilon AS sınıflarının özellikleri BTC’nin Trilon AS kenetleme maddeleri esas olarak organik kompleks yapıcı maddeler olan amino karboksilat sınıfına aittir. Müsaitler toz halinde veya sıvı halde veya granüller halinde; saf asit versiyonu veya tuz versiyonu olarak; özel uygulamalar için yüksek kaliteli kaliteler olarak çok yüksek saflıkta Evsel ve endüstriyel temizlik formülasyonları, sert suyu yumuşatmak için şelatlayıcı katkı maddeleri içerir. Böylelikle kireç tortusu oluşumu, inorganik tortu oluşumu önlenir. Trilon AS sınıfları tipik olarak 1: 1 kompleksler oluşturur. Bu bileşiklerin yüksek stabilitesi, onları birçok endüstriyel proses için ideal kılar. Oluşan kompleksler için çok iyi bir çözünürlük özelliği gösterirler. Kullanılan amino karboksilik aside bağlı olarak aşağıdaki organik kenetleme katkı maddeleri mevcuttur: Trilon AS B sınıfları; etilendiamin tetraasetik asit veya Na tuzu (EDTA) Trilon AS M sınıfları; metilglisin diasetik asit (MGDA) Trilon AS Ultimate sınıfları; değiştirilmiş MGDA Trilon AS P sınıfı (modifiye anyonik poliamin) Trilon AS P sınıfı, amino olmayan bir polikarboksilattır. Özellikle alkali bölgelerde demir moleküllerinin şelatlanması için olağanüstü şelatlama özellikleri sağlar. Trilon AS M sınıfları, en yeni nesil kompleks yapıcıları temsil eder. Metilglisin diasetik asite dayalı ürün, kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilirlik özelliğine ek olarak çok iyi bir kenetleme performansı sağlar. Trilon AS M'nin mükemmel ekolojik ve toksikolojik profili, çeşitli tekrarlanan çalışmalarda doğrulanmıştır. Trilon AS M sınıfları, gelişmiş leke çıkarma özelliği gibi çok yönlü sinerjik özellikler sunar; sodyum tripolifosfat için ikame. Deterjanlarda, özellikle evde bakım otomatik bulaşık yıkama formülasyonlarında bir yapıcı olarak son derece sınırlı fosfat kullanımı, fosfatsız alternatiflere olan ihtiyacı tetiklemektedir. Trilon AS M Max sınıfları, renk kararlılığı gibi ekstra performans sağlar. Trilon AS M Max artık yenilenebilir kaynaklara dayanıyor. Trilon AS M Max BioBased ve Trilon AS M Max EcoBalanced. Böylece şelatlama ajanlarının sürdürülebilirliği bir sonraki aşamaya taşınır. Trilon AS M Max BioBased, şeker bazlı Alanin'den üretilir, bu nedenle biyo bazlı karbon içeriği ölçülebilir. Trilon AS M Max BioBased, toplam% 32 biyo-bazlı içerik ile% 43 oranında biyo-bazlı Karbon İçeriğini garanti eder (ayrıca oksijen, nitrojen ve hidrojen gibi diğer elementler de dikkate alınarak). Trilon AS M Max EcoBalanced, biyokütle dengesi yaklaşımına göre üretilen ilk yenilenebilir enerji bazlı Trilon AS M sınıfı. Bu yaklaşım, üretimin en başında fosil hammaddelerini biyo-nafta veya biyogaz gibi yenilenebilir hammaddelerle değiştirir. Yenilenebilir hammadde daha sonra TÜV Nord sertifikalı bir yöntem kullanılarak Trilon AS M Max EcoBalanced'e tahsis edilir. Bu, BASF'nin fosil hammaddelerini tamamen yenilenebilir kaynaklarla değiştirmesine olanak tanıyarak, yalnızca kıt fosil kaynaklarını kurtarmakla kalmaz, aynı zamanda zararlı sera gazı emisyonlarını da azaltır. Trilon AS M Max EcoBalanced, yüzde 100 yenilenebilir kaynaklıdır, bu nedenle BASF müşterilerinin beklediği yüksek kaliteden ödün vermeden çevreyi ve iklimi korumaya yardımcı olur. Trilon AS M Max EcoBalanced artık küresel REDcert2 şemasına dayalı olarak sertifika almıştır. 2019 yılında BASF, biyokütle dengeli ürünlerin sertifikasyonunu kimya endüstrisi için yeni küresel REDcert2 programına aktardı. BASF, biyokütle dengesi yaklaşımı için yenilenebilir hammaddeden nihai ürüne kadar uzanan kapalı bir gözetim zinciri oluşturdu. Küresel REDcert2 şemasına uygun olarak TÜV Nord tarafından bağımsız sertifikalandırma, müşteriye BASF'nin Trilon AS M Max EcoBalanced'i üretim sürecinin başından itibaren yenilenebilir enerji kaynakları ile tamamen değiştirdiğini teyit ediyor. Trilon AS Ultimate sınıfları, modifiye edilmiş MGDA sınıflarıdır. Diğerlerinin yanı sıra gelişmiş cam aşındırıcılığı gösterirler. Deterjanlar ve temizlik maddelerindeki kireçlenmenin önlenmesi için Trilon AS sınıflarının uygulamaları BTC’nin Trilon AS sınıfları, sıvı veya katı otomatik bulaşık yıkama formülasyonları gibi uygulamalarda kullanılır; şelat bazlı ve fosfatsız kurucu sistemler; çamaşır formülasyonları; yer ve sert yüzey temizleyicileri, tuvalet temizleyicileri ve araba temizleyicileri için formülasyonlar. Trilon AS kalitelerimiz için diğer uygulamalar şunları içerir: yiyecek ve içecek endüstrisi için endüstriyel ve kurumsal temizleyiciler; süt endüstrisi için temizleyiciler; eşya yıkama ve profesyonel araba, kamyon ve otobüs temizleme formülasyonları.

Trilon M Sıvı Trilon M sıvı (Trilon M liquid) T, metilglisinediasetik asidin (Na3MGDA) trisodyum tuzunun sulu bir çözeltisidir. Deterjan, temizlik, tekstil, sabun, metal kaplama, yağ ve gaz ve su yumuşatıcı ürünlerde uygulama alanı bulur. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı biyolojik olarak kolaylıkla parçalanabilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), metilglisinediasetik asit trisodyum tuzu (MGDA-Na3) veya trisodyum α-DL-alanin diasetat (α-ADA), N- (1-karboksietil) iminodiasetik asitin trisodyum anyonu ve bir tetradentat kompleks oluşturma maddesidir. En az +2 yük numarasına sahip katyonlarla kararlı 1: 1 şelat kompleksleri oluşturur, ör. "sert su oluşturan" katyonlar Ca2 + veya Mg2 +. a-ADA, izomerik β-alaninediasetik asitten daha iyi biyolojik bozunurluk ve dolayısıyla iyileştirilmiş çevresel uyumluluk ile ayırt edilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) üretimi Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının endüstriyel sentezine ilişkin patent literatürü, endüstriyel ölçekte uygulanabilen bir üretim sürecinin temel gereksinimlerini çözmek için yaklaşımları açıklar. Mümkün olan en yüksek uzay-zaman verimini elde etmek Nispeten düşük basınç ve sıcaklıklarda basit reaksiyon kontrolü Sürekli işlem seçeneklerinin gerçekleştirilmesi Kanserojen olduğundan şüphelenilen, özellikle nitrilotriasetik asit gibi mümkün olan en düşük safsızlık seviyelerine ulaşmak Pahalı olmayan hammaddelerin kullanımı, ör. saf L-alanin yerine metanal, hidrojen siyanür ve amonyaktan Strecker sentezinin ham karışımı Karmaşık ve verim düşürücü izolasyon adımlarından kaçınma; bunun yerine, ham reaksiyon çözeltilerinin veya çökeltilerin bir sonraki işlem adımında doğrudan kullanılması. Α-alaninediasetik asit için açık bir sentez yolu, rasemik a-DL-alaninden olup, metanal ve hidrojen siyanür ile çift siyanometilasyon, ara olarak oluşan diasetonitrilin trisodyum tuzuna hidrolizi ve ardından mineral asitlerle asidifikasyon yoluyla rasemik a-ADA sağlar. % 97,4 genel verim. [4] Bununla birlikte, daha sonraki bir patent tarifnamesinde, pratik olarak aynı miktarlarda maddelerle ve pratik olarak aynı reaksiyon koşulları altında sadece% 77'lik bir toplam verim ve% 0.1'lik bir NTA içeriği elde edilir. MGDA Alanin Bu daha sonraki patent tarifnamesi aynı zamanda, hidrojen siyanür, amonyak ve metanalden Strecker sentezi ile elde edilen ve çift siyanometilasyon ile metilglisinonitril-N, N-diasetonitrile dönüştürülen alaninonitril yoluyla bir işlem yolunu da gösterir (adım 1). Üç nitril grubu daha sonra sodyum hidroksit ile a-ADA'ya hidrolize edilir (adım 2). Toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmiştir. MGDA Alaninonitril Reaksiyonun bir varyantı, nitril grubu hidrolize olan metilglisinonitril-N, N-diasetik asit oluşturmak için zayıf asidik bir ortamda (pH 6) hidrojen siyanür ve etanal ile reaksiyona giren iminodiasetonitril veya iminodiasetik asit (adım 1 ') içerir. sodyum hidroksit ile Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sına (adım 2 '). Reaktant iminodiasetik aside dietanolaminin dehidrojenasyonu ile düşük maliyetle erişilebilir. Yine toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmektedir. Amonyak, metanal ve hidrojen siyanürün pH 6'da reaksiyona girerek kuvvetli asidik bir ortamda (pH 1.5) etanal ile reaksiyona girerek bir içinde trinitril metilglisinonitril-N, N-diasetonitril oluşturduğu bir başka varyant daha uygundur. % 92'lik çok iyi verim. (Aşama 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkali hidrolizi (adım 2),% 0.08 NTA içeriği ile% 85 Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının toplam verimiyle sonuçlanır. Bu işlem varyantı, yukarıda belirtilen kriterleri en iyi şekilde karşılıyor gibi görünmektedir. Son zamanlarda, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı için düşük bir yan ürün sentez yolu açıklanmıştır; burada alanin, bis-hidroksietilaminoalanin oluşturmak için bir otoklavda etilen oksit ile etoksillenir ve daha sonra basınç altında Raney bakır ile 190 ° C'de a-ADA'ya oksitlenir. [ 6] MGDA Ethoxylierung Verimler% 90 d.Th.'nin üzerindedir, NTA içeriği% 1'in altındadır. İşlem koşulları bu varyantı daha az çekici hale getirir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının özellikleri Ticari olarak temin edilebilen Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı (ağırlıkça% 84) renksiz, suda çözünür bir katıdır ve sulu çözeltileri, adapte olmayan bakteriler tarafından bile hızla ve tamamen bozulur. Balık, su piresi ve algler için sucul toksisite düşüktür. [7] Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı kolayca biyolojik olarak parçalanabilir (OECD 301C) olarak tanımlanır ve atık su arıtma tesislerinde>% 90 oranında elimine edilir. [8] Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, belediye ve endüstriyel atık su arıtma tesislerinin deşarjında ​​henüz tespit edilmemiştir. Çok iyi biyobozunurluklarına ek olarak, Trilon M sıvı (Trilon M liquid) çözeltileri, 2 ila 14 arasındaki geniş bir pH aralığında 200 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda (basınç altında) bile yüksek kimyasal stabilite ve diğer kompleks yapıcı ajanlara kıyasla yüksek kompleks stabilite ile karakterize edilir. aminopolikarboksilat tipi. Biyolojik olarak parçalanabilir şelatörlerin a-ADA ve IDS'nin karmaşık oluşum sabitleri, endüstriyel kullanım için uygun bir aralıktadır, ancak önceki standart EDTA'ninkilerin açıkça altındadır. Katı preparatlarda, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, perboratlar ve perkarbonatlar gibi oksitleyici maddelere karşı stabildir, ancak oksitleyici asitlere veya sodyum hipoklorite karşı değildir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) kullanımı Aminopolikarboksilik asit sınıfındaki diğer kompleks yapıcı ajanlar gibi, Trilon M sıvı (Trilon M liquid) (α-ADA), çok değerlikli iyonlarla (özellikle su sertleştirme ajanları Ca2 + ve Mg2 +, ayrıca geçiş ve ağır metal iyonları ile stabil şelat kompleksleri oluşturma kabiliyeti nedeniyle bulur. Fe3 +, Mn2 +, Cu2 + vb. gibi) su yumuşatmada, deterjan ve temizlik maddelerinde, elektrokaplamada, kozmetikte, kağıt ve tekstil üretiminde kullanılır. Yüksek sıcaklıklarda ve pH değerlerinde stabilitesi nedeniyle, α-ADA, bulaşık makineleri için tabletlerdeki sodyum tripolifosfat (STPP) [12] gibi AB'de 2017'den itibaren yasaklanan fosfatların yerine özellikle uygun olmalıdır. BASF SE, Trilon M sıvı (Trilon M liquid) markası altında en önemli α-ADA üreticisidir, Ludwigshafen ve Lima, Ohio'da büyük ölçekli fabrikalara sahiptir ve şu anda Evonik'in Theodore'daki tesisinde bulunan başka bir büyük ölçekli tesisle mevcut kapasitesini genişletmektedir. Alabama. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)inin tanımı Trilon M sıvı (Trilon M liquid), fosfatlara ve diğer güçlü şelatlara toksik olmayan, çevre dostu bir alternatif sunan bir kenetleme maddesidir. Metilglisinediasetik asit (MGDA) aktif bileşendir ve kireç tortusu ve sert lekeleri çıkarmada sitratlar gibi alternatif ürünleri aşar. Bulaşık yıkama ve sert yüzey uygulamalarında çarpma ve lekelenme gibi istenmeyen etkiler üreten veya yüzey aktif maddelerin ve diğer katkı maddelerinin temizleyiciler ve deterjanlardaki performansını sınırlayan inorganik tortuları ve pulları etkili bir şekilde çözün. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) kenetleme maddesi, sert yüzey, otomatik bulaşık makinesi ve çamaşır yıkama işlemlerinde temizleme performansını artırır. I & l müşterileri, temizleme formülasyonlarında bu güçlü kompleks yapıcı maddenin düşük moleküler ağırlığı nedeniyle daha düşük konsantrasyonlarda kullanabilirler ve bu da onu daha uygun maliyetli hale getirir. Bu ürün, hem alkali hem de asidik temizleyicilerde etkilidir ve ayrıca genel amaçlı temizleyiciler, yer bakım ürünleri, bulaşık yıkama deterjanları, dezenfektanlar ve dezenfektanlar, çamaşır deterjanları, otomatik bulaşık makineleri, araç yıkama yardımcıları ve el temizleyicileri. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), sert suyla mücadelede son derece etkilidir ve en iyi temizleme performansının parlamasını sağlar. Anyonik yüzey aktif maddeler içeren formüllerde, özellikle sert su koşullarında, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı gibi etkili bir kenetleme maddesine sahip olmak özellikle önemlidir. Diğer kenetleme maddeleri de aynı şekilde performans göstermezler ve hiç biri eklenmeden, neredeyse hiç temizlik gösterilmez. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı çok etkili kompleks yapıcı maddelerdir. alkali pH aralığında kalsiyum. Bu, birçok durumda bir avantajdır deterjan ve temizleyici uygulamalar. ➔ Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının asidik pH'ta kristalleşme olasılığı daha düşüktür diğer aminokarboksilik asitlere göre değişir ve hala yeteneklidirler pH 2-3 aralığında etkili bir şekilde kompleks demir iyonları. Zayıf kompleks yapıcı ajanlarla karşılaştırma: Zayıf kompleks yapıcı ajanlar, sulu sistemlerdeki serbest metal iyonlarının konsantrasyonunu Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı ile aynı ölçüde azaltamaz, ve sonuç, metal iyonlarının bir oynamasını engelleyememeleridir. kimyasal süreçlerde yıkıcı rol. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı kimyasal olarak çok kararlıdır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının sitrik asit, tartarik asit ve glukonatlar gibi diğer organik kompleks yapıcı maddelere kıyasla çok kararlı olduğu gösterilmiştir. özellikle yüksek sıcaklıklarda. İnorganik kenetleme maddeleri (örn. Fosfatlar) yüksek sıcaklıklarda hidrolize olabilirken, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı - basınç altında 200 ° C'ye ısıtıldığında bile stabildir. Trilon M Tozu ve Trilon M Granülleri yakl. 300 ° C. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), güçlü asitlere ve güçlü bazlara dayanıklıdır. Kromik asit, potasyum permanganat ve diğer güçlü oksitleyici maddeler tarafından kademeli olarak parçalanırlar. Hidrojen peroksit, perkarbonat ve perborat varlığında stabilite, derz uygulaması için yeterlidir. Bununla birlikte, Trilon M sıvı (Trilon M liquid) ve peroksitlerin sıvı formülasyonlarda birleştirilmesini önermiyoruz. Sodyum hipoklorit ve klor salan diğer maddeler, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının ayrışmasına neden olur. Alkali toprak ve ağır metal kompleksleri bozulur. ➔ Kompleks oluşturucu maddeler içeren formülasyonların tam etkisini açabilmeleri için depolama ve nakliye sırasında kimyasal olarak değişmeden kalmaları gerekir. İmmünodisüksinatlar (IDS) ve sitratlar gibi biyolojik olarak kolayca parçalanabilen birçok kompleks yapıcı madde yeterince kararlı değildir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, çok çeşitli koşullar altında mükemmel kimyasal stabiliteye sahiptir ve bu, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı içeren formülasyonların uzun süreler boyunca etkili kalmasını sağlar. pH kararlılığı Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, yüksek sıcaklıklarda bile tüm pH 2 - 14 aralığında parçalanmaya karşı dirençlidir. Örneğin, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı ve yüksek konsantrasyonlarda sodyum hidroksit içeren formülasyonlar stabil kalır ve çökelmez. İminodisüksinat gibi kolaylıkla biyolojik olarak parçalanabilen diğer kompleks yapıcı ajanlar alkali ortamda çökelir ve bu zayıf kompleks yapıcı ajanlar artık metal iyonlarını solüsyonda tutamaz. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının karışabilirliği ve stabilitesi yüksek asidik solüsyonlarda bile mükemmeldir. Pek çok kompleks yapıcı ajan, asidik formülasyonlarda kullanılamaz çünkü bunlar, idareli çözünür serbest asitleri şeklinde çökelirler. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, asidik pH aralığında bile çözünür ve kimyasal olarak stabil kalma avantajına sahiptir. ➔ Trilon M sıvı (Trilon M liquid) yüksek alkali formülasyonların performansını artırır. ➔ Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, asidik formülasyonlarda da kullanılabilir. ➔ Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, aşırı bir pH'ta bile ayrışmaz. Korozyon Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, çok değerlikli metal iyonlarını stabilize eder, bu da metallerin çözünme hızını artırabilecekleri anlamına gelir. Bununla birlikte, alüminyum haricinde, korozyonun meydana gelmesi için hava gibi bir oksitleyici maddenin her zaman mevcut olması gerekir. Alaşımsız çelik, hava içeren ortamlarda korozyona eğilimlidir, ancak pH alkali aralıktaysa korozyon önemli ölçüde azaltılabilir ve oksijen ve diğer oksitleyici maddeler hariç tutulursa neredeyse tamamen ortadan kaldırılabilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı için optimum pH aralığı olan hafif alkali aralıktaki Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sıyla temizlenen çelik, asitlerle temizlenmesine göre korozyona çok daha az meyillidir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı ile gözlemlenen tek korozyon türü tek tip korozyondur: çukurlaşma veya gerilme çatlağı gözlenmemiştir. düşük klorür içerikli ortam. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının avantajlarından biri, çok düşük klorür içeriği (<20 mg / kg) ile sağlanabilmeleridir. Malzemelerle ilgili aşağıdaki bilgiler çok genel bir yapıya sahiptir, çünkü korozyon, havaya maruz kalma, farklı metallerin varlığından kaynaklanan galvanik korozyon ve sıvıların akış modelleri gibi birçok farklı faktöre bağlıdır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının farklı malzemelerle uyumluluğunun her durumda test edilmesi gerekir. AISI / SAE 304, 316 Ti ve 321 gibi östenitik paslanmaz çelikler, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)'i depolamak ve taşımak için kullanılan gemiler için çok etkilidir. ASTM A201 Sınıf B (Avrupa Malzeme No. P265GH) gibi ferritik karbon çeliğinin korozyon direnci sınırlıdır. 50 ° C'de ve hava hariç tutmada 0.01 mm / a'lık bir korozyon oranı ölçülmüştür. Bazen kaynaklı bağlantılarda çatlak korozyonu da gözlemlenmiştir ve bu nedenle Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının alaşımsız karbon çelikten yapılmış kaplarda uzun süre saklanmasını önermiyoruz. Korozyon oranı azaltılabilir sistemdeki havayı çıkarmak. AL 7075 T6 (Avrupa Malzeme No. 3.4365) gibi alüminyum ve alüminyum alaşımları, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)'e dirençli değildir, çünkü Trilon M sıvı (Trilon M liquid) alkalindir ve alüminyum güçlü bazlarla hızla aşınır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı içeren solüsyonlar, pH'ları 5 - 7'ye ayarlanırsa alüminyumu çok daha az aşındırır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının performansını daha zayıf kompleks yapıcı maddelerle karşılaştırırken aşağıdaki noktaların dikkate alınması gerekir. ➔ Belirli bir konsantrasyondaki kalsiyum iyonlarını ayırmak için gereken kompleks yapıcı maddenin miktarı, kompleks oluşturucu maddenin gücüne bağlıdır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı daha etkili bir kompleks oluşturma etkisine sahiptir ve IDS ile aynı etkiyi elde etmek için çok daha küçük miktarlar gerekir. ➔ Uygulanması gereken kompleks yapıcı maddelerin miktarları da aktif içeriklerine bağlıdır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), daha az yan ürün içerdiğinden birçok rakibin ürününden daha yüksek bir aktif içeriğe sahiptir. Kalsiyum karbonatın engellenmesi Fosfonatlar ve suda çözünür polimerler, genellikle kireçli kalsiyum karbonatın çökelmesini ve kireç oluşturmasını önlemek için kullanılır. Bu maddeler, kristalleşmenin başlamasını geçici olarak geciktirerek etki eder. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı gibi kenetleme maddeleri farklı davranırlar, çünkü kalsiyum iyonlarını ayırarak tuzların çökelmesini ve kireç oluşturmasını önlerler. Kalsiyum iyonları kalıcı bağlar oluşturmadığından, kalsiyum iyonları ve polimer veya fosfonatların konsantrasyonlarına bağlı olarak fosfonatlar veya suda çözünür polimerler kullanılırsa kireç oluşabilir. ➔ Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, poliakrilatların ve fosfonatların kireç oluşumunu engellemedeki etkisini artırmak için kullanılabilir. Ölçek önleyici formülasyonların genel performansını artırabilirler. Fosforlu bileşiklerin sucul yaşam ve su kalitesi üzerindeki etkileri ile ilgili sorunlar nedeniyle birçok uygulamada değiştirilmesi gereken fosfonatlara ihtiyaç vardır. Aminokarboksilatlar genellikle yüksek bir pH'ta daha iyi performans gösterir, ancak fosfonatlar düşük pH'ta daha iyi performans gösterir çünkü birçok aminokarboksilattan daha çözünürdürler. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının düşük bir pH'ta çözünürlüğü çok iyidir ve fosfonatlarla oldukça rekabet edebilirler. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, kalsiyum fosfat tortusunu gidermek için EDTA'ya etkili bir alternatiftir. EDTA'nın yüksek performansı hala emsalsizdir, ancak Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının performansı, biyolojik olarak kolayca parçalanabilen kompleks yapıcıların tümü arasında açık ara en iyisidir. İminodisüksinat (IDS), etilendiamindisüksinat (EDDS), hidroksietiliminodiyasetat (HEIDA) ve sitrat gibi zayıf kompleks yapıcı maddeler, inatçı kalsiyum fosfat tortusunu çözmek için tamamen etkisizdir. ➔ Kalsiyum fosfat tortusunu çözmek için biyolojik olarak kolayca parçalanabilen bir kompleks oluşturucu bulma söz konusu olduğunda Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı en iyi seçimdir. Organik ölçek Kalsiyum stearat ve kalsiyum oleat (kireç sabunları) Yağ asitleri ve sabunlar ayrıca mutfakta, banyoda ve tekstilde az çözünür tortular oluşturmak için kalsiyum iyonlarıyla reaksiyona girer. Kireç, magnezyum ve ağır metaller çökerek lekelere ve lekelere, donuk yüzeylere, kötü bir kokuya ve zayıf ıslatılabilirliğe neden olan sabunlar oluşturabilir. Ayrıca düzensiz boyamaya, bulanıklığa ve renk değişikliğine neden olabilir ve kauçuğun bozulmasına neden olabilirler. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, kireç sabunlarının oluşturduğu tortuyu çözmede ve kireç oluşumunu önlemede çok etkilidir ve IDS veya HEIDA gibi zayıf kompleks yapıcı maddelerden çok daha etkilidir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, ağartıcıyı stabilize etmek için kullanılabilir. Demir, manganez ve bakır iyonlarını ayırarak hidrojen peroksitin çok hızlı ayrışmasını önlerler. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı, EDTA gibi yerleşik ağartma stabilizatörlerine etkili bir alternatiftir, ancak EDTA'nın performansı hala eşsizdir. Yerel kısıtlamalar EDTA'nın kullanılmasını engelliyorsa, BASF tarafından sağlanan Trilon M sıvı (Trilon M liquid) ve Trilon P Likit, ağartıcıyı stabilize etmek için etkili alternatiflerdir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), doğası gereği biyolojik olarak elimine edilebilir bir kompleks yapıcıdır ve ayrıca Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı ile birlikte demir, manganez ve bakır iyonlarını ayırmak için kullanılabilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının tasarlandıkları amaç için kullanılmasından kaynaklanabilecek hiçbir kötü etki olmadığını biliyoruz. bunları mevcut uygulamaya göre işlemek. Uzun yıllardır edindiğimiz tecrübelere ve emrimizde bulunan diğer bilgilere göre Trilon M sıvı (Trilon M liquid), doğru kullanılması, kimyasalların işlenmesi için gerekli önlemlere özen gösterilmesi ve sağlığa zararlı bir etkisi yoktur. Güvenlik Bilgi Formlarımızda verilen bilgiler ve tavsiyeler dikkate alınır. Depolama Trilon M sıvı (Trilon M liquid), 0 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklanmamalıdır çünkü bu, çökelmelerine neden olabilir. Kısa bir süre 40 - 50 ° C'ye ısıtılarak ve karıştırılarak sulandırılabilir. Trilon M Powder higroskopiktir ve bu nedenle sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), sıkıca kapatılmış orijinal ambalajında ​​bir yıllık raf ömrüne sahiptir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)'i AISI 316 Ti veya AISI 321 paslanmaz çelikten yapılmış tanklarda saklamanızı tavsiye ederiz. Ekoloji ve toksikoloji Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı mükemmel bir ekolojik ve toksikolojik profile sahiptir ve birçok uygulamada kullanımlarında herhangi bir kısıtlama yoktur. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı MGDA'da bulunan aktif bileşen, OECD kriterlerine göre kolayca biyolojik olarak parçalanabilir olarak sınıflandırılmıştır. Bu testlerde, test maddesi standart koşullar altında bakteriler tarafından parçalanır. ➔ Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı biyolojik olarak kolayca parçalanabilir olarak sınıflandırılmıştır. BASF tarafından tedarik edilen ürünler, çevreyi korumak için ekolojik ve toksikolojik katı standartlara uygundur. BASF, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sını kapsamlı bir test programına sundu ve Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı hakkında çok kapsamlı bir veri koleksiyonuna sahip. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) T, metilglisinediasetik asidin (Na3MGDA) trisodyum tuzunun sulu bir çözeltisidir. Deterjan, temizlik, tekstil, sabun, metal kaplama, yağ ve gaz ve su yumuşatıcı ürünlerde uygulama alanı bulur. Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı biyolojik olarak kolaylıkla parçalanabilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid), metilglisinediasetik asit trisodyum tuzu (MGDA-Na3) veya trisodyum α-DL-alanin diasetat (α-ADA), N- (1-karboksietil) iminodiasetik asitin trisodyum anyonu ve bir tetradentat kompleks oluşturma maddesidir. En az +2 yük numarasına sahip katyonlarla kararlı 1: 1 şelat kompleksleri oluşturur, ör. "sert su oluşturan" katyonlar Ca2 + veya Mg2 +. a-ADA, izomerik β-alaninediasetik asitten daha iyi biyolojik bozunurluk ve dolayısıyla iyileştirilmiş çevresel uyumluluk ile ayırt edilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) üretimi Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının endüstriyel sentezine ilişkin patent literatürü, endüstriyel ölçekte uygulanabilen bir üretim sürecinin temel gereksinimlerini çözmek için yaklaşımları açıklar. Mümkün olan en yüksek uzay-zaman verimini elde etmek Nispeten düşük basınç ve sıcaklıklarda basit reaksiyon kontrolü Sürekli işlem seçeneklerinin gerçekleştirilmesi Kanserojen olduğundan şüphelenilen, özellikle nitrilotriasetik asit gibi mümkün olan en düşük safsızlık seviyelerine ulaşmak Pahalı olmayan hammaddelerin kullanımı, ör. saf L-alanin yerine metanal, hidrojen siyanür ve amonyaktan Strecker sentezinin ham karışımı Karmaşık ve verim düşürücü izolasyon adımlarından kaçınma; bunun yerine, ham reaksiyon çözeltilerinin veya çökeltilerin bir sonraki işlem adımında doğrudan kullanılması. Α-alaninediasetik asit için açık bir sentez yolu, rasemik a-DL-alaninden olup, metanal ve hidrojen siyanür ile çift siyanometilasyon, ara olarak oluşan diasetonitrilin trisodyum tuzuna hidrolizi ve ardından mineral asitlerle asidifikasyon yoluyla rasemik a-ADA sağlar. % 97,4 genel verim. [4] Bununla birlikte, daha sonraki bir patent tarifnamesinde, pratik olarak aynı miktarlarda maddelerle ve pratik olarak aynı reaksiyon koşulları altında sadece% 77'lik bir toplam verim ve% 0.1'lik bir NTA içeriği elde edilir. MGDA Alanin Bu daha sonraki patent tarifnamesi aynı zamanda, hidrojen siyanür, amonyak ve metanalden Strecker sentezi ile elde edilen ve çift siyanometilasyon ile metilglisinonitril-N, N-diasetonitrile dönüştürülen alaninonitril yoluyla bir işlem yolunu da gösterir (adım 1). Üç nitril grubu daha sonra sodyum hidroksit ile a-ADA'ya hidrolize edilir (adım 2). Toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmiştir. MGDA Alaninonitril Reaksiyonun bir varyantı, nitril grubu hidrolize olan metilglisinonitril-N, N-diasetik asit oluşturmak için zayıf asidik bir ortamda (pH 6) hidrojen siyanür ve etanal ile reaksiyona giren iminodiasetonitril veya iminodiasetik asit (adım 1 ') içerir. sodyum hidroksit ile Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sına (adım 2 '). Reaktant iminodiasetik aside dietanolaminin dehidrojenasyonu ile düşük maliyetle erişilebilir. Yine toplam verim% 72, NTA içeriği% 0,07 olarak verilmektedir. Amonyak, metanal ve hidrojen siyanürün pH 6'da reaksiyona girerek kuvvetli asidik bir ortamda (pH 1.5) etanal ile reaksiyona girerek bir içinde trinitril metilglisinonitril-N, N-diasetonitril oluşturduğu bir başka varyant daha uygundur. % 92'lik çok iyi verim. (Aşama 1). MGDA Iminodiacetonitril Alkali hidrolizi (adım 2),% 0.08 NTA içeriği ile% 85 Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sının toplam verimiyle sonuçlanır. Bu işlem varyantı, yukarıda belirtilen kriterleri en iyi şekilde karşılıyor gibi görünmektedir. Son zamanlarda, Trilon M sıvı (Trilon M liquid)sı için düşük bir yan ürün sentez yolu açıklanmıştır; burada alanin, bis-hidroksietilaminoalanin oluşturmak için bir otoklavda etilen oksit ile etoksillenir ve ardından 190 ° C'de Raney bakır ile basınç altında a-ADA'ya oksitlenir. BTC, Trilon M sıvı (Trilon M liquid) markası altında şelatlama ajanları olarak da bilinen geniş bir yüksek performanslı ve yenilikçi kompleks yapıcı ürünler yelpazesi sunmaktadır. Kenetleme maddeleri, deterjanlar ve temizlik maddelerindeki kireçlenmenin zararlı etkisini önleyebilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) ürün yelpazesindeki şelatlama ajanları, diğerlerinin yanı sıra, zayıf çözünür çökeltilerin oluşumunu önlemek için, formülasyon bileşenlerinin istenmeyen ayrışmasını önlemek için, renk bozulmasını veya ekşimeyi önlemek için. Metal iyonlarını güvenilir bir şekilde bağlayıp maskeliyorlar ve sorunsuz işlemeyi ve verimli su kullanımını garanti ediyorlar. Deterjanların ve temizleyicilerin üretimi, BTC'ler Trilon M sıvı (Trilon M liquid) sınıfları ile karşılanabilecek, büyük talepkar kompleks yapıcı maddeleri tetikler. Markalar Trilon M sıvı (Trilon M liquid) Deterjanlarda ve temizlik maddelerindeki kireçlenmeyi önlemek için Trilon M sıvı (Trilon M liquid) çeşitlerinin özellikleri BTC’nin Trilon M sıvı (Trilon M liquid) kenetleme maddeleri esas olarak organik kompleks yapıcı maddeler olan amino karboksilatlar sınıfına aittir. Müsaitler toz halinde veya sıvı halde veya granüller halinde; saf asit versiyonu veya tuz versiyonu olarak; özel uygulamalar için yüksek kaliteli kaliteler olarak çok yüksek saflıkta Evsel ve endüstriyel temizlik formülasyonları, sert suyu yumuşatmak için şelatlayıcı katkı maddeleri içerir. Böylelikle kireç tortusu oluşumu, inorganik tortu oluşumu önlenir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) çeşitleri tipik olarak 1: 1 kompleksler oluşturur. Bu bileşiklerin yüksek stabilitesi, onları birçok endüstriyel proses için ideal kılar. Oluşan kompleksler için çok iyi bir çözünürlük özelliği gösterirler. Kullanılan amino karboksilik aside bağlı olarak aşağıdaki organik kenetleme katkı maddeleri mevcuttur: Trilon M sıvı (Trilon M liquid) B sınıfları; etilendiamin tetraasetik asit veya Na-tuzu (EDTA) Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M sınıfları; metilglisin diasetik asit (MGDA) Trilon M sıvı (Trilon M liquid) Ultimate kaliteleri; değiştirilmiş MGDA Trilon M sıvı (Trilon M liquid) P sınıfı (modifiye edilmiş anyonik poliamin) Trilon M sıvı (Trilon M liquid) P sınıfı, amino olmayan bir polikarboksilattır. Özellikle alkali bölgelerde demir moleküllerinin şelatlanması için olağanüstü şelatlama özellikleri sağlar. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M sınıfları, en yeni nesil kompleks oluşturucu maddeleri temsil eder. Metilglisin diasetik asit bazlı ürün, biyolojik olarak kolayca parçalanabilirlik özelliğine ek olarak çok iyi bir şelatlama performansı sağlar. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M'nin mükemmel ekolojik ve toksikolojik profili, çeşitli tekrarlanan çalışmalarda doğrulanmıştır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M sınıfları, gelişmiş leke çıkarma özelliği gibi çok yönlü sinerjik özellikler sunar; sodyum tripolifosfat için ikame. Deterjanlarda, özellikle evde bakım otomatik bulaşık yıkama formülasyonlarında bir yapıcı olarak son derece sınırlı fosfat kullanımı, fosfatsız alternatiflere olan ihtiyacı tetiklemektedir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max sınıfları, renk kararlılığı gibi ekstra performans sağlar. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max artık yenilenebilir kaynaklara dayanıyor. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max BioBased ve Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max EcoBalanced. Böylece şelatlama ajanlarının sürdürülebilirliği bir sonraki aşamaya taşınır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max BioBased şeker bazlı Alanin'den üretilir, bu nedenle biyo bazlı karbon içeriği ölçülebilir. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max BioBased, toplam% 32 biyo-bazlı içerik ile% 43'lük biyo-bazlı Karbon İçeriğini garanti eder (ayrıca oksijen, nitrojen ve hidrojen gibi diğer elementler de dikkate alınarak). Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max EcoBalanced, biyokütle dengesi yaklaşımına göre üretilen yenilenebilir enerji bazlı ilk Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M sınıfı. Bu yaklaşım, üretimin en başında fosil hammaddelerini biyo-nafta veya biyogaz gibi yenilenebilir hammaddelerle değiştirir. Yenilenebilir hammadde daha sonra TÜV Nord onaylı bir yöntem kullanılarak Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max EcoBalanced'e tahsis edilir. Bu, BASF'nin fosil hammaddelerini tamamen yenilenebilir kaynaklarla değiştirmesine olanak tanıyarak, yalnızca kıt fosil kaynaklarını kurtarmakla kalmaz, aynı zamanda zararlı sera gazı emisyonlarını da azaltır. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max EcoBalanced yüzde 100 yenilenebilir kaynaklıdır, bu nedenle BASF müşterilerinin beklediği yüksek kaliteden ödün vermeden çevreyi ve iklimi korumaya yardımcı olur. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max EcoBalanced artık küresel REDcert2 şemasına dayalı olarak sertifika almıştır. 2019 yılında BASF, biyokütle dengeli ürünlerin sertifikasyonunu kimya endüstrisi için yeni küresel REDcert2 programına aktardı. BASF, biyokütle dengesi yaklaşımı için yenilenebilir hammaddeden nihai ürüne kadar uzanan kapalı bir gözetim zinciri oluşturdu. Küresel REDcert2 şemasına uygun olarak TÜV Nord tarafından bağımsız sertifikalandırma, müşteriye BASF'nin Trilon M sıvı (Trilon M liquid) M Max EcoBalanced'i üretim sürecinin başından itibaren yenilenebilir enerji kaynakları ile tamamen değiştirdiğini teyit ediyor. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) Ultimate sınıfları, modifiye edilmiş MGDA sınıflarıdır. Diğerlerinin yanı sıra gelişmiş cam aşındırıcılığı gösterirler. Deterjanlarda ve temizlik maddelerindeki kireçlenmenin önlenmesi için Trilon M sıvı (Trilon M liquid) sınıflarının uygulamaları BTC’nin Trilon M sıvı (Trilon M liquid) sınıfları, sıvı veya katı otomatik bulaşık yıkama formülasyonları gibi uygulamalarda kullanılır; şelat bazlı ve fosfatsız kurucu sistemler; çamaşır formülasyonları; yer ve sert yüzey temizleyicileri, tuvalet temizleyicileri ve araba temizleyicileri için formülasyonlar. Trilon M sıvı (Trilon M liquid) sınıflarımız için diğer uygulamalar şunları içerir: yiyecek ve içecek endüstrisi için endüstriyel ve kurumsal temizleyiciler; süt endüstrisi için temizleyiciler; eşya yıkama ve profesyonel araba, kamyon ve otobüs temizleme formülasyonları.

Trimethylolpropane trioleate; 2-ethyl-2-[[(1-oxooleyl)oxy]methyl]-1,3-propanediyl dioleate cas no: 57675-44-2

TMPTA; Trimethylolpropane triacrylate;1,1,1-Trimethylolpropane triacrylate; 2-Ethyl-2-(((1-oxoallyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl diacrylate; 2-Propenoic acid 2-ethyl-2-(((1-oxo-2-propenyl)oxy)methyl)-1,3-propanediyl ester; Other RN: 100465-65-4, 116335-81-0, 117079-82-0, 159251-16-8, 162193-38-6, 199685-35-3, 255831-11-9, 352031-28-8, 58998-51-9, 72269-91-1 cas no: 15625-89-5

Hexaglycerine; Hexaglycerol; TRIMETHYLOLPROPANE, N° CAS : 77-99-6, Nom INCI : TRIMETHYLOLPROPANE, Nom chimique : 2-Ethyl-2-Hydroxymethyl-1,3-Propanediol; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; propylidynetrimethanol; TMP, N° EINECS/ELINCS : 201-074-9, Ses fonctions (INCI) : Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau, Solvant : Dissout d'autres substances. 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPANE; 1,3-PROPANEDIOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; ,2-BIS (HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL) ; PROPANEDIOL; ETTRIOL; HEXAGLYCERINE; PROPANE, 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)-; TRI(HYDROXYMETHYL)-1,1,1 PROPANE; TRIMETHYLOLPROPANE; Noms anglais :ETHRIOL; Utilisation et sources d'émission: Fabrication de résines, fabrication de vernis; 1,1,1-trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; Propylidynetrimethanol; CAS names: 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-. IUPAC names: 1,1,1-Trimethylolpropane (TMP); 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; TMP; Trimethylol propane; TRIMETHYLOLPROPAN; TRIMETHYLOLPROPANE; Trimethylpropane; Trimethylpropane (CAS 77-99-6). Trade names: 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-TRIMETHYLOLPROPAN; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- (8CI, 9CI); 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2,2-DIHYDROXYMETHYLBUTANOL-1; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPAN-1.3-DIOL; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol; Ethriol; ETHYLTRIMETHYLOLMETHAN; Ethyltrimethylolmethane; Ettriol; HEXAGLYCERIN; Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)-; PROPYL-1,1,1-TRIS(METHANOL); RC Crosslinker TR; TMP (alcohol);Trimethylolpropane (TMP); TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPAN; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)- [ACD/Index Name] 1698309 [Beilstein] 201-074-9 [EINECS] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propandiol [German] 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol 2-Éthyl-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol [French] 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol 77-99-6 [RN] MFCD00004694 [MDL number] Q1X2&1Q1Q [WLN] Trimethylolpropane TY6470000 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Trimethylolpropane; 1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; 2-(Hydroxymethyl)-2-ethyl-1,3-propanediol 1,1,1-trimethylolpropane 97% 1,1,1-Trimethylolpropane, propoxylated 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (tmp) 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane 98% 101377-62-2 [RN] 2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl) 1,3-propanediol 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98% 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)propanediol 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-propane-1,3-diol 2-ethyl-2-methylol-propane-1,3-diol 4-01-00-02786 (Beilstein Handbook Reference) [Beilstein] 824-11-3 [RN] 9D2 Butan-1-ol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- butane-1,1,1-triol Butanol, 2,2-bis(hydroxymethyl)- c6h14o3 EINECS 201-074-9 Ethriol ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol Ethyltrimethylolmethane Etriol Ettriol Hexaglycerine Hexaglycerol Methanol, (propanetriyl)tris- METHANOL, [(1,1-DIMETHYLPROPYL)DIOXY]- MFCD00152500 Oprea1_508416 Propane, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)- Propylidynetrimethanol TMP Tri(hydroxymethyl)propane Trimethylol propane trimethylolpropane, ??? Tris(hydroxymethyl)propane

1,3,5-tris (2-hidroksietil) triazin-2,4,6-trion beyaz bir tozdur. Sanayi Kullanımları PVC uygulamaları için ısı stabilizatörlerinde kullanılan kimyasal katkı maddesi Alev geciktiriciler Polyester tipi reçinelerde içerik Diğer kategoriler tarafından tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri Proses düzenleyicileri İşleme yardımcıları, başka türlü listelenmemiş Petrol üretimine özgü işleme yardımcıları THEIC, suda, THF'de ve sıcak düşük alkollerde çözünebilen beyaz kristal bir tozdur. Diğer yaygın organik çözücülerde çözünmez. Bu simetrik triol, engelsiz, birincil hidroksil gruplarının tipik reaksiyonlarına maruz kalır. Tris (2-Hidroksietil) izosiyanürat (THEIC), suda çözünebilen beyaz kristal bir tozdur. THEIC, kaplama endüstrisinde ısıya dayanıklı tel emayeler, elektrik izolasyonları, alkid reçineleri, üretanlar, suda çözünür fırın emayeleri ve polyesterler için kullanılır. Aynı zamanda boyaların, agrokimyasalların, farmasötiklerin ve plastikleştiricilerin sentezi için bir ara ürün olarak kullanılır. Chemical Group, Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate.worldwide şirketinin uzun süredir deneyimli bir distribütörüdür ve Tris (2-Hydroxyethyl) Isocyanurate'i dört kıtada ithal eder ve tedarik eder. Geniş bir dağıtım ağına sahip Tris (2-Hidroksietil) İzosiyanürat tedarikçisi olarak, çok sayıda endüstrideki müşteriler Tris (2-Hidroksietil) İzosiyanürat tedariklerine güveniyor. Tris (2-Hidroksietil) İzosiyanürat ithalatçısı, tedarikçisi ve distribütörü olarak, işinize katma değerli tedarik zinciri çözümleri sunma kabiliyetine ve bilgi birikimine sahibiz. Plastik, Reçine ve Kauçuk için kullanıcılara / müşterilere Tris (2-Hidroksietil) İzosiyanürat tedarik etmektedir. Bu ürün aynı zamanda THEIC olarak da bilinir. CAS numarası 839-90-7 Formül C9-H15-N3-O6 Ana Kategori Plastik ve Kauçuk 1,3,5-Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat formülü grafik gösterimi Eş anlamlı 1,3,5-Triazin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trion, 1,3,5-tris (2-hidroksietil) -; 1,3,5-Tris (2-hidroksietil) izosiyanürik asit; 1,3,5-Tris (2-hidroksietil) izosiyanürik asit; 1,3,5-Tris (2-hidroksietil) triazin-2,4,6-trion; İzosiyanürik asit tris (2-hidroksietil) ester; N, N ', N "- Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat; N, N ', N "- Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat; THEIC; Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat; Tris (2-hidroksietil) -s-triazin-2,4,6-trion; Tris (2-hidroksietil) siyanürat; Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat; Tris (beta-hidroksietil) izosiyanürat; Tris (hidroksietil) siyanürat; s-Triazin-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trion, 1,3,5-tris (2-hidroksietil) -; [ChemIDplus] Kategori Diğer Monomerler Açıklama Beyaz katı; [HSDB] Beyaz toz; [MSDSonline] Kaynaklar / Kullanımlar Termal stabilite sağlamak için plastik katkı maddesi olarak kullanılır; [HSDB] Polyesterler (termoset vernikler ve metal için boyalar) yapmak için bir monomer olarak ve bir polimer stabilizatörü olarak kullanılır; [Referans # 1] Triazin, benzen halka yapısında karbon-hidrojen birimlerinin yerini alan üç nitrojen ile altı üyeli heterosiklik halka bileşiğinin kimyasal türüdür. Üç izomerin isimleri, molekülün benzen halka pozisyonundaki karbon-hidrojen birimlerinden hangisinin 1,2,3-triazin, 1,2,4-triazin ve 1,3 olarak adlandırılan nitrojenlerle değiştirildiğini gösterir. Sırasıyla 5-triazin. Simetrik 1,3,5-triazin yaygındır. Triazinler, termal yeniden düzenleme yoluyla 2-azidosiklopropenden (1,2,3-triazin), 1,2-dikarbonil bileşiğinden amidrazonlu kondansasyon reaksiyonundan (1,2,4-triazin) ve trimerizasyon yoluyla siyanik asit amidden hazırlanır (1 3,5-triazin). Piridin, sadece bir nitrojene sahip aromatik nitrojen heterosikl bileşiğidir ve benzen halka sisteminde diazinler 2 nitrojen atomlu ve tetrazinler 4 nitrojen atomludur. Triazinler zayıf bazdır. Triazinler benzenden çok daha zayıf rezonans enerjisine sahiptir, bu nedenle nükleofilik ikame elektrofilik ikameye tercih edilir. Triazinler, herbisitlerin temel yapısıdır, örnekler amitole (CAS #: 61-82-5), atrazin (CAS #: 1912-24-9), siyanazin (CAS #: 21725-46-2), simazin (CAS #: 122-34-9), trietazin (CAS #: 1912-26-1). Melamin ve benzoguanamin gibi reçine değiştiricilerin üretiminde büyük hacimde triazin kullanılmaktadır. Melamin (1,3,5-Triazin-2,4,6-triamin), çok dayanıklı bir termoset reçineden formaldehit ile reaksiyona sokulur. Alkid, akrilik ve formaldehit reçinelerinin termoset özelliklerini artırmak için benzoguanamin (2,4-Diamino-6-fenil-1,3,5-triazin) kullanılır. Triazinler, renklendiricilerde kromofor grupları olarak da yararlıdır ve Triazin bileşiklerine bağlanan Klor, selüloz liflerindeki hidroksil grupları ile iyi nükleofilik ikame reaksiyonlarına maruz kalır. Bazı triazin ailesi bileşikleri, farmasötik endüstrisinde, peptitin katı fazda sentezi için birleştirme ajanı olarak olduğu kadar çözelti ve antibiyotiklerin yan zinciri olarak da kullanılmaktadır. Triazin bileşikleri, bakterisit ve fungisit formülasyonunda kullanılır. Petrol sahası uygulamalarında koruyucu olarak kullanılırlar. Su arıtmada dezenfektan, endüstriyel deodorant ve biyosit olarak kullanılırlar. Ağartma maddesi olarak kullanılırlar. Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat (THEIC) simetrik triol yapısına sahiptir ve bu nedenle polimerizasyon reaksiyonlarına girebilir. Çeşitli kaplamalarda (ısıyla sertleşen boyalar, mıknatıslı tel emayeler, elektriksel yalıtım vernikleri) endüstriyel olarak kullanılan polyesterlerin sentezi için monomer olarak kullanılır. Üç işlevli olması nedeniyle THEIC, sert üretan köpükler ve postforming laminasyon reçineleri için çapraz bağlama maddelerinin öncüsü olarak kullanılır. THEIC, polimerlerin stabilizatörü ve ısıya dayanıklı alev geciktiricisi olarak kullanılır. Bu tür bir polimerin kullanımlarından biri, dış yapı malzemesidir. Aynı zamanda boyalar, tarımsal kimyasallar, farmasötikler ve plastikleştiricilerin sentezinde ara ürün olarak da kullanılır.Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat (THEIC) kimyasal işlemle ayrıştırıldı. NMR analizi, ürünlerin büyük miktarlarda 2-oksazolidinon içerdiğini gösterdi. Katkı maddesi olarak potasyum hidroksitin, reaksiyon sıcaklığı ve süresinin ve çözücünün etkileri araştırıldı. THEIC'nin dimetilformamid (DMF) içinde 130 ° C'de 4 saat süreyle potasyum hidroksit ile ayrışması, kantitatif miktarda 2-oksazolidinon verdi. Bu sonuçlar, THEIC'in potasyum hidroksit varlığında hafif reaksiyon koşulları altında ayrıştığını gösterir. AÇIKLAMA VE KULLANIMLAR Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat, maliyet endüstrisinde ısıya dayanıklı tel emayeler, elektrik izolasyonları, alkid reçineleri, üretanlar, suda çözünür fırın emayeleri ve polyesterler için kullanılır. Aynı zamanda boyaların, agrokimyasalların, farmasötiklerin ve plastikleştiricilerin sentezi için bir ara ürün olarak kullanılır. UYGULAMALAR Zirai kimyasallar, Boyalar, Elektrik izolasyonları, Elektronik, Emayeler, İlaçlar, Plastizatörler, Polyesterler, Reçineler, Alkid, Üretanlar, Tel emaye SEKTÖRLER Zirai İlaçlar, Elektrik, Elektronik, İlaç ÜRÜN DETAYLARI Ürün grubu Uzmanlık Eşanlamlı ürün Tris (2-Hidroksietil) -s-Triazin-2,4,6-trion Paket Dökme ve Paketlenmiş Malzemeler İstatistik numarası 2933-69-80 (-90) Cas numarası 839-90-7 Cus numarası N / A EC numarası 212-660-9 RID / ADR numarası Yok UN numarası N / A Yapı N / A Bir makromoleküler homopolimer (Homo-THEIC olarak adlandırılır), tris (2-hidroksietil) izosiyanürat (THEIC) moleküllerinin kendi kendine eterifikasyonu yoluyla sentezlendi ve kömürleştirme ajanı olarak kullanıldı. Kimyasal yapısı FTIR ve 13C-NMR ile karakterize edildi. Kömürleştirme ajanı, amonyum polifosfat ile karıştırıldı(APP) ve alev geciktirmeli polipropilende (PP) uygulanır. UL-94, LOI ve koni kalorimetre testinin sonuçları, alev geciktirmeli PP'nin LOI'sinin% 32,8'e ulaşabildiğini ve UL-94 V-0 derecesinin ağırlıkça% 30 yüklemede elde edilebileceğini gösterdi. PP'nin yanması sırasında ısı yayma oranı ve duman üretim hızı önemli ölçüde azaltılmıştır. TGA sonuçları, APP ve Homo-THEIC arasındaki sinerjistik etkinin var olduğunu ve şişen alev geciktirici (IFR) ilavesinin PP'nin termal stabilitesini önemli ölçüde artırdığını gösterdi. TGA, SEM, TG-FTIR, FTIR ve Raman'ın sonuçlarına göre, IFR'nin kömür oluşturma süreci üç aşamaya ayrılabilir: viskoz fosfat ester oluşumu (Tonset − 330 ° C), genişleme süreci ile birlikte fosfat esterin ayrışması ve büyük miktarda gazın salınması (330-480 ° C) ve herhangi bir genleşme özelliği olmaksızın grafit benzeri kömürün nihai oluşumu (480-670 ° C). Isıya dayanıklı tel emayelerin ve son derece iyi mekanik özelliklere sahip yüzey kaplamalarının, çeşitli poliüretan plastiklerin üretiminde önemli bir hammadde olarak kullanılır. su bazlı fırınlama emayeleri. Doymamış polyester reçineler, Böcek ilacı, plastikleştirici ajan, boyarmadde ve ilaç vb. için organik ara ürünler olarak Tris 2-Hidroksietil izosiyanürat (THEIC), suda çözünür beyaz kristal bir tozdur. THEIC, kaplama endüstrisinde ısıya dayanıklı tel emayeler, elektriksel olarak yalıtkan, alkid reçineler, üretanlar, suda çözünür fırın emayeleri ve polyesterler için kullanılır. Ürün adı: Tris (2-hidroksietil) İzosiyanürat (THEIC) CAS: 839-90-7 Moleküler ağırlık: 224.2546 Moleküler formül: C9H15N3O6 Uygulamalar: Isıya dayanıklı tel üretiminde önemli bir hammadde olarak kullanılır son derece iyi mekanik özelliklere sahip emayeler ve yüzey kaplamaları, çeşitli poliüretan plastik. su bazlı fırınlama emayeleri. doymamış polyester reçineler, Böcek ilacı, plastikleştirici ajan, boyarmaddeler ve ilaç vb. Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat (THEIC) hazırlama yöntemi açıklanmaktadır. Yöntem, bir etilen karbonat ve izosiyanürik asit karışımının yaklaşık 160 ° C ile 170 ° C arasındaki bir sıcaklıkta bir katalizör varlığında ısıtılması adımını içerir. Etilen karbonatın izosiyanürik aside molar oranı en az yaklaşık 3 ila 1 ve katalizör en az bir amin fonksiyonel grubuna sahiptir. Açıklanan yöntemle üretilen THEIC, polyester bazlı mıknatıs tel emayelerinde çapraz bağlama maddesi olarak saflaştırılmadan kullanılabilir. Polimerin düşük yanma performansı problemi ışığında, farklı derecelerde esterleşmeye sahip iki kömürleştirici madde tris (2-hidroksietil) izosiyanürat tereftalat ester (T-ester43 ve T-ester45) tris (2-hidroksietil) izosiyanürat ( THEIC) ve ham madde olarak saflaştırılmış tereftalik asit (PTA). T-ester ve amonyum polifosfat (APP) kombinasyonu ile iki tür şişen alev geciktirici (IFR43 ve IFR45) hazırlandı. Önceden oluşturulmuş IFR, alev geciktirici polimer harmanları elde etmek için dört ticari termoplastik ile eritilerek harmanlandı. Esterleştirmeden sonra, kömürleştirici ajanın ayrışma sıcaklığının 300'ye kadar yükseldiği ve 700 ℃'deki kömür kalıntısının% 1'den% 10'a kadar yükseldiği bulunmuştur. PA6, PET, PLA ve PP'ye% 20 kütle IFR43 yüklemesiyle, kömür kalıntısı sırasıyla% 14.97,% 9.69,% 11.59 ve% 7.25 arttı. Buna uygun olarak, polimerlerin sınırlayıcı oksijen indeksi (LOI) değeri% 6 ~% 7 artmıştır. LOI testi sırasında eriyik damlaları azaldı. Ayrıca, IFR'nin eklenmesinden sonra PLA numunesinde kristalleşme hızlandırma etkisi bulunur. THEIC, esas olarak ısıya dayanıklı tel emayelerin ve PVC ısı stabilizatörlerinin üretiminde, tel emayelerin ısıya dayanıklılığını ve PVC işleme sıcaklığı ve performansını iyileştirmek için önemli bir hammadde olarak kullanılır. Bu iki ana uygulamanın yanı sıra THEIC, çeşitli poliüretan plastiklerin, su bazlı fırın lakelerinin, doymamış polyester reçinelerin, pestisitlerin, plastik hızlandırıcıların, boya elemanlarının ve organik sentez için ara ürünlerin üretiminde de kullanılabilir. Tris (2-Hidroksietil) izosiyanürat (THEIC), suda çözünebilen beyaz kristal bir tozdur. THEIC, kaplama endüstrisinde ısıya dayanıklı tel emayeler, elektrik izolasyonları, alkid reçineleri, üretanlar, suda çözünür fırın emayeleri ve polyesterler için kullanılır. Aynı zamanda boyaların, agrokimyasalların, farmasötiklerin ve plastikleştiricilerin sentezi için bir ara ürün olarak kullanılır. 1,3,5-Tris (2-hidroksietil) izosiyanürat (THEIC), yapısında üç nitrojen atomu bulunan bir triazin türevidir. Stabilizatör olarak kullanılabilir ve alev geciktirici ve su dayanıklılığı gerektiren uygulamalarda faydalı bir malzeme olabilir. THEIC, benzimidazol bileşiklerinin sentezini kolaylaştıran bir katalizör oluşturmak için grafen manyetik nanopartikülleri işlevselleştirmek için kullanılabilir. [2] UV ile başlatılan tiyolen tıklama reaksiyonu ile aşırı dallanmış epoksi reçinenin sentezinde de kullanılabilir.Bu, yalıtım malzemelerinin imalatında potansiyel uygulama bulur. Tris 2-hidroksietil izosiyanürat. Siklik bir trimer olan siyanürik asitten (1, 3, 5-triazin-2, 4, 6-triol) türetilmiştir. Genellikle beyaz, kokusuz bir katıdır. Sentetik reçineler için hammadde olarak kullanılır. Tris (2-Hidroksietil) İzosiyanürat olarak da bilinen THEIC, modifiye poliimid yalıtım verniği, otomobillerin taban plakası boyası, yüksek kaliteli ısıya dayanıklı alkol asit ve plastikleştirici üretimi ve baskı, tekstil, plastikler ve fotoğraf endüstrileri.

Trioctyl phosphate; Triethylhexyl phosphate; Phosphoric acid, tris(2-ethylhexyl) ester; TOF; 2-Ethylhexanol, phosphate Triester; 2-Ethyl-1-hexanol phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphate; Tris(2-ethylhexyl)phosphat (German); Fosfato de tris(2-etilhexilo) (Spanish); Phosphate de tris(2-éthylhexyle) (French); cas no: 78-42-2

SYNONYMS 1,3,5-Triazine, 2,4,6-tris[1,1'-biphenyl]-4-yl-;Tinosorb A2B;Tris-biphenyl triazine [INCI];2,4,6-Tris(p-biphenylyl)-s-triazine;S-Triazine, 2,4,6-tri-4-biphenylyl CAS NO:31274-51-8

SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3

Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;TRISODIUM CITRATE 5,5-HYDRATE; TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE; TRISODIUM PHOSPHATE (12HYDRATE) ; TRISODIUM PHOSPHATE ANHYDRATE cas no: 6132-04-3

SYNONYMS 6-N,N-Diethyl-β-γ-dibromomethylene-D-adenosine-5′-triphosphate trisodium salt hydrate, FPL 67156 CAS NO:160928-38-1 (free acid)

Trisodium Orthophosphate; Phosphoric acid, trisodium, 12-hydrate; Sodium Phosphate Tribasic Dodecahydrate; Trisodium phosphate, dodecahydrate; TSP dodecahydrate; Tertiary Sodium phosphate cas no: 7601-54-9

cas no : 26658-19-5, Anhydrosorbitol tristearate; Sorbitan tristearate; Sorbitan, trioctadecanoate; Sorbitani tristearas; Triestearato de sorbitano; Tristearate de sorbitan; Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile); Nom INCI : SORBITAN TRIOLEATE Nom chimique : Anhydro-D-glucitol trioleate; N° EINECS/ELINCS : 247-569-3

يتمتع Tristyrylphenol Ethoxylate بقدرة جيدة على الاستحلاب والتطهير والترطيب.
يعتبر Tristyrylphenol Ethoxylate مجموعة مهمة للماء من المستحلبات الكيميائية الزراعية المركبة.
Tristyrylphenol Ethoxylate قابل للذوبان في الماء وأنواع كثيرة من المذيبات العضوية.


رقم كاس: 99734-09-5
الصيغة الجزيئية: C30H24O. (C2H4O) n


Tristyrylphenol Ethoxylate ، المعروف أيضًا باسم سلسلة TSPE أو Triton X ، هو فئة من المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية المستخدمة على نطاق واسع في مختلف الصناعات نظرًا لخصائصها الاستثنائية النشطة على السطح.
Tristyrylphenol Ethoxylate هو عامل نشط سطح غير أيوني يستخدم كعامل تشتيت وترطيب في صناعة الطلاء والورنيش.


يتكون Tristyrylphenol Ethoxylate من نواة tristyrylphenol مرتبطة بسلاسل أكسيد الإيثيلين (EO) ، مما ينتج عنه مجموعة من المنتجات بدرجات متفاوتة من ethoxylation.
تضفي عملية الإيثوكسيليشن على محبة مائية محسنة وتعدد استخدامات إلى Tristyrylphenol Ethoxylate ، مما يجعلها مثالية لتطبيقات متعددة.


يحتوي Tristyrylphenol Ethoxylate على شكل محلول مائي شفاف بنسبة 90٪ ، عديم اللون إلى الأصفر الفاتح.
التطبيق الأساسي لـ Tristyrylphenol Ethoxylate هو التصنيع الصناعي لمركزات الصباغ المخففة بالماء.
Tristyrylphenol Ethoxylate عبارة عن مستحلبات غير أيونية عالية الأداء توفر استحلابًا تلقائيًا مع استقرار ممتاز على المدى الطويل.


Tristyrylphenol Ethoxylate سائل أصفر فاتح أو كريم أبيض.
يصبح Tristyrylphenol Ethoxylate صلبًا عندما تكون درجة الحرارة منخفضة.
Tristyrylphenol Ethoxylate قابل للذوبان في الماء وأنواع كثيرة من المذيبات العضوية.


يحتوي Tristyrylphenol Ethoxylate على قدرة جيدة على الاستحلاب والتطهير والترطيب.
و Tristyrylphenol Ethoxylate هي مجموعة ماء مهمة لمستحلب مركب كيميائي زراعي.



استخدامات وتطبيقات TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
تطبيقات Tristyrylphenol Ethoxylate: مركزات الأصباغ ، منتجات طلاء صديقة للبيئة وخالية من المركبات العضوية المتطايرة.
Tristyrylphenol Ethoxylate هو عامل خافض للتوتر السطحي غير أيوني يستخدم على نطاق واسع في الكيماويات الزراعية.
يجد Tristyrylphenol Ethoxylate CAS 99734-09-5 فائدة في صناعات متنوعة ، بما في ذلك المنظفات والمنسوجات والكيماويات الزراعية والدهانات والطلاء ومنتجات العناية الشخصية.


إن قدرة Tristyrylphenol Ethoxylate على تعديل التوتر السطحي وخصائص الترطيب وخصائص الاستحلاب تجعلها لا غنى عنها في العديد من الصيغ.
نظرًا لوجود ما يسمى مجموعات التثبيت ، يُظهر Tristyrylphenol Ethoxylate تقاربًا قويًا مع الأصباغ العضوية وأسود الكربون ، مما يجعله موصى به بشكل خاص لتصنيع المنتجات القائمة على هذه الأصباغ.


Tristyrylphenol Ethoxylate عبارة عن مستحلبات غير أيونية عالية الأداء توفر استحلابًا تلقائيًا مع استقرار ممتاز على المدى الطويل.
يتم الجمع بين Tristyrylphenol Ethoxylate بشكل عام مع المستحلبات الأنيونية.
يمكن أيضًا استخدام إيثوكسيلات الدرجة العالية في الأنظمة المشتتة ، خاصة تركيبات SC.


- صناعة المنظفات:
في صناعة المنظفات ، يتم استخدام Tristyrylphenol Ethoxylate كمادة خافضة للتوتر السطحي في منظفات الغسيل وسوائل غسل الأطباق وغيرها من تركيبات التنظيف.
يتميز Tristyrylphenol Ethoxylate بخصائص ترطيب واستحلاب ممتازة ، مما يتيح إزالة فعالة للأوساخ والشحوم والبقع من الأسطح المختلفة.
علاوة على ذلك ، فإن توافق Tristyrylphenol Ethoxylate مع الإنزيمات وإضافات المنظفات الأخرى يجعلها مكونات قيمة في تركيبات المنظفات الحديثة.


- صناعة النسيج:
يستخدم Tristyrylphenol Ethoxylate على نطاق واسع في صناعة النسيج لأغراض مختلفة.
يساعد Tristyrylphenol Ethoxylate في ترطيب واختراق ألياف النسيج ، مما يسهل حتى الصباغة والطباعة.
يعزز Tristyrylphenol Ethoxylate أيضًا تشتت الأصباغ والأصباغ ، مما يضمن تلوينًا نابضًا بالحياة وطويل الأمد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل Tristyrylphenol Ethoxylate على تحسين ثبات غسل الأصباغ ، مما يساهم في الجودة الشاملة لمنتجات المنسوجات.


- الكيماويات الزراعية:
في القطاع الزراعي ، يستخدم Tristyrylphenol Ethoxylate في صياغة الكيماويات الزراعية مثل مبيدات الآفات ومبيدات الأعشاب. يساعد Tristyrylphenol Ethoxylate في تشتت المكونات النشطة ، مما يضمن تغطية وامتصاص فعالين على أسطح النبات.
تتيح خصائص الاستحلاب الممتازة لـ Tristyrylphenol Ethoxylate إنشاء تركيبات مستقرة ومتجانسة ، مما يعزز فعالية المنتجات الكيميائية الزراعية.


- الدهانات والطلاءات:
يجد Tristyrylphenol Ethoxylate تطبيقات واسعة في صناعة الدهانات والطلاء.
يستخدم Tristyrylphenol Ethoxylate كمستحلبات ومشتتات وعوامل ترطيب في صياغة الدهانات والطلاءات المائية.
يساعد Tristyrylphenol Ethoxylate في تثبيت تشتت الصبغة ، ومنع الترسب والتلبد.
علاوة على ذلك ، يساهم Tristyrylphenol Ethoxylate في خصائص تشكيل الفيلم للطلاء ، مما يضمن التطبيق السلس والمتانة المحسنة.


-منتجات العناية الشخصية:
يستخدم Tristyrylphenol Ethoxylate على نطاق واسع في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم ومنظفات الوجه.
يعمل Tristyrylphenol Ethoxylate كعامل رغوة فعال ومستحلب ، مما يخلق رغوة فاخرة ويعزز التجربة الحسية أثناء استخدام المنتج.
يساهم Tristyrylphenol Ethoxylate أيضًا في استقرار وتجانس تركيبات مستحضرات التجميل ، مما يضمن جودة منتج متسقة.



مزايا TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
* خصائص تشتيت ممتازة للأصباغ العضوية وأسود الكربون ،
* يوفر ثباتًا فائقًا لمركزات الصباغ المخففة بالماء ،
* يمنع ترسيب الصباغ ،
* يقلل بشكل كبير من لزوجة تركيز الصباغ ،
* يحسن تركيز القوة الحركية ،
* يوفر ثباتًا ممتازًا للألوان ،
* يوفر توافقًا جيدًا لمركز الصباغ مع الدهانات القابلة للتخفيف بالماء شائعة الاستخدام ،
* خالية من المركبات العضوية المتطايرة ،
* لا يحتوي على ألكيل فينول إيثوكسيلاتد.



وظائف TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
* مستحلب
* عامل رغوة لاتكس
* مساعد
* عوامل ترطيب



خصائص واستخدامات TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
1. Tristyrylphenol Ethoxylate سائل أصفر فاتح أو كريم أبيض.
يصبح Tristyrylphenol Ethoxylate صلبًا عندما تكون درجة الحرارة منخفضة.
2. Tristyrylphenol Ethoxylate قابل للذوبان في الماء وأنواع كثيرة من المذيبات العضوية.
3. Tristyrylphenol Ethoxylate له قدرة جيدة على الاستحلاب والتطهير والترطيب.
و Tristyrylphenol Ethoxylate هي مجموعة ماء مهمة لمستحلب مركب كيميائي زراعي.



تعبئة ونقل تريستريل فينول إيثوكسيلات:
Tristyrylphenol Ethoxylate مقاوم للهب وغير سام ويمكن شحنه كمنتج كيميائي عادي.
وفقًا لاحتياجات العملاء المحددة (متوفرة بكميات كبيرة وصغيرة الحجم) ، يمكن توفير Tristyrylphenol Ethoxylate بتعبئة مخصصة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
القيمة الحمضية: 0.6
نقطة السحب ، ° C: 67
الكثافة عند 25 درجة مئوية ، جم / مل: 1.11
نقطة الوميض ، درجة مئوية:> 94
الشكل عند 25 درجة مئوية: سائل
HLB: 13
قيمة الهيدروكسيل: 49
مولات EO: 16
Pour Point، ° C: 19
المواد الصلبة ،٪: 100
اللزوجة عند 25 درجة مئوية ، cps: 920
المظهر: سائل أصفر فاتح أو معجون
الماء: 0.5٪ كحد أقصى
نقطة السحب (1٪ ، محلول مائي): 53.0-57.0 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني (1٪ ، محلول مائي): 5.0-7.0
اللون (بستاني): 5 كحد أقصى




إجراءات الإسعافات الأولية لـ TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها
لا تقم بتحريض القيء.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي لـ TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
- الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
قم باحتواء الانسكاب ، ثم اجمعه باستخدام مادة ماصة غير قابلة للاحتراق.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام تريستريل فينول إيثوكسيلات:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
بودرة جافة
الرمال الجافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
لا تستخدم المياه النفاثة.
-مزيد من المعلومات:
استخدام رذاذ الماء لتبريد الحاويات دون فتحها.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
درع للوجه ونظارات أمان
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،4 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية
- التحكم في التعرض البيئي:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



معالجة وتخزين تريستريل فينول إيثوكسيلات:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
* نصائح حول التعامل الآمن:
ممنوع التدخين.
اتخذ التدابير اللازمة لمنع تراكم الشحنات الكهروستاتيكية.
*قياس علالي:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
يحفظ في مكان بارد.



استقرار وفاعلية TRISTYRYLPHENOL ETHOXYLATE:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
بولي إيثيلين جلايكول أحادي (ثلاثي فينيل) الأثير
بولي إيثوكسيل فينول
بولي (أوكسي -1 ، 2-إيثانديل)
alpha- [tris (1-phenylethyl) phenyl] - omega -hydroxy-
بولي (أوكسي -1 ، 2-إيثانديل)
.alpha .- [tris (1-phenylethyl) phenyl] -. omega.-hydroxy-
Ethoxylatedtristyrylphenol
بولي (أوكسي -1 ، 2-إيثانديل)
alpha- (tris (1-phenylethyl) phenyl) -omega-hydroxy-
بولي (أوكسي -1 ، 2-إيثانديل)
α- [tris (1-phenylethyl) phenyl]--hydroxy-
بولي (أوكسي -1 ، 2-إيثانديل)
.alpha .- [tris (2-phenylethenyl) phenyl] -. omega.-hydroxy-
α- [Tris (1-phenylethyl) phenyl] -ω-hydroxypoly (أوكسي -2 ، 1-إيثانديل)
α- [Tris (1-phenylethyl) phenyl] -ω-hydroxy-poly (أوكسي-1،2-إيثانديل)
بولي (أوكسي-1،2-إيثانديل)
alpha.-tris (1-phenylethyl) phenyl-.omega.- هيدروكسي-
ثلاثي تريفانول (x مول EO)
بولي إيثوكسيل فينول
بولي إيثوكسيل فينول
إيثوكسيلات Tristyrylphenol
تريستريل فينول إيثوكسيلاتد
بولي إيثيلين جلايكول أحادي (ثلاثي فينيل) الأثير
بولي إيثيلين جليكول أحادي (تريستريل فينيل) إيثر
بولي إيثيلين جلايكول أحادي الإيثرات
بولي (أوكسي-1،2-إيثانديل)
α- [tris (1-phenylethyl) phenyl]--hydroxy-
بولي (أوكسي-1،2-إيثانديل)
.alpha.-tris (1-phenylethyl) phenyl-.omega.-hydroxy-
تريستيريل فينول إيثوكسيلات
بولي إيثوكسيل فينول
بولي إيثيلين جلايكول أحادي الإيثرات
بولي إيثيلين جلايكول أحادي (ثلاثي فينيل) الأثير
تراستيريل فينول إيثوكسيلات
بولي (أوكسي-1،2-إيثانديل)
α- [tris (1-phenylethyl) phenyl]-‰ -hydroxy-
بولي إيثوكسيل فينول
ثلاثي تريفانول (x مول eo)
البولي إيثيلين جلايكول أحادي الإيثرات
بولي (أوكسي-1،2-إيثانديل)
.alpha.-tris (1-phenylethyl) phenyl-.omega.-hydroxy-

يستخدم بشكل خاص للتنقية في أبحاث الغشاء. TRITON CF-10 (90٪) مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية قابلة للذوبان في الماء.
يُظهر TRITON CF-10 (90٪) ارتباطًا هيدروجينًا قويًا مع جزيء الماء بطريقة تعتمد على درجة الحرارة.
يحتوي TRITON CF-10 (90٪) على مجال تطبيق واسع مثل عزل البروتين وتذويبه واستخلاص الحمض النووي والاستحلاب.

CAS: 9036-19-5
مف: C18H30O3
ميغاواط: 294.43
EINECS: 999-999-2

يستخدم على نطاق واسع الفاعل بالسطح غير الأيوني لاستعادة مكونات الغشاء في ظل ظروف معتدلة غير تغيير طبيعة.
1. TRITON CF-10 (90٪) قابل للذوبان في الماء بسهولة ، ومقاوم للأحماض والقلويات والملح والماء العسر.
يتمتع TRITON CF-10 (90٪) بخصائص استحلاب وتسوية وترطيب وانتشار وتنظيف جيدة.
يمكن خلط TRITON CF-10 (90٪) مع العديد من المواد الخافضة للتوتر السطحي والبادئات الصبغية ؛
2. تستخدم كعامل تسوية ، ناشر ، جلد ، عامل إزالة شحوم الصوف ، زيت خام ، مستحلب زيت الوقود ، عامل اختراق تحمض استخراج الزيت ، لاتكس ستيرين بوتادين ، مستحلب بلمرة مستحلب ، نسيج من الألياف الزجاجية ، مستحضرات تجميل كإستحلاب ، غسيل ، اختراق ، عامل ترطيب .

TRITON CF-10 (90٪) الخصائص الكيميائية
نقطة الانصهار: 0.05 درجة مئوية
نقطة الغليان: 586.77 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.06 جم / مل عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.01 hPa (20 ° C)
معامل الانكسار: n20 / D 1.492
Fp:> 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية.
الذوبان: الكلوروفورم (قليلاً) ، DMSO (قليلاً) ، الميثانول (قليلاً) ، الماء (قليلاً)
الشكل: سائل
اللون الأصفر
PH: 5.0-8.0 (10 جم / لتر ، H2O ، 20 أوم)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط مع الماء.
ميرك: 136793
BRN: 2315025
مرجع قاعدة بيانات CAS: 9036-19-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد EPA: TRITON CF-10 (90٪) (9036-19-5)

الاستخدامات
تم استخدام 0 · 3٪ TRITON CF-10 (90٪) في TBS لنفاذية شبكية العين قبل التحصين المناعي.
تم استخدام 0.5٪ TRITON CF-10 (90٪) لتحلل الخلايا النجمية.

تريتون؟ تم استخدام X-100:
في الكيمياء المناعية لتلطيخ شبكية العين المسطحة
جنبًا إلى جنب مع PBS المثلج (محلول ملحي مخزون الفوسفات) في تعليق الخلايا لتحليل الحمض النووي للخلية ومقايسة Annexin V
لتنفيس الخلايا أثناء الدراسات الميكروسكوبية المناعية
كعنصر تحكم إيجابي في اختبار LDH لتحديد سلامة غشاء الخلية
لتقدير نشاط الليباز في بلازما ما بعد الهيبارين باستخدام إجراء Belfrage و Vaughan المعدلة الإشعاعية

لتحضير استخلاص بروتين الغشاء الخارجي
كعنصر من مكونات المخزن المؤقت للاستخراج جنبًا إلى جنب مع tris-HCl و NaCl و CaCl2 و ZnCl2 و Brij 35 لمجانسة خلايا رئة الفئران
في معالجة أقسام الأنسجة لوضع العلامات المناعي
في نفاذية الخلايا لتلوين التألق المناعي
كعنصر من عازلة تحلل في تحليل لطخة غربية
كمكون من محلول ملحي Tris-buffered لتحضير أقسام الخلية في وضع العلامات Immunogold للميكروسكوب الإلكتروني

المرادفات
أوكتيل فينوليو (20)
أوكتيل فينوليو (3)
octylphenoxypoly (ethyleneoxy) الإيثانول
المرجع 1062 ؛ المرجع -3
بولي (إيثيلينوكسيد) أوكتيل فينيل إيثر
بولي إيثيلين جلايكولمونو (أوكتيل) فينيليثير
بولي إيثيلين جلايكولمونو (أوكتيل فينيل) الأثير

تريتون DF-16 منخفض الرغوة / غير أيوني.
Triton DF-16 هو مادة خافضة للتوتر السطحي منخفضة الرغوة قابلة للتحلل الحيوي بسهولة مع قدرة ترطيب ممتازة ، وتحسين استقرار التجميد / الذوبان.


رقم CAS: 58229-81-5
رقم EC: 633-454-9
نوع الفاعل بالسطح: غير أيوني


Triton DF-16 هو مادة خافضة للتوتر السطحي منخفضة الرغوة قابلة للتحلل الحيوي بسهولة مع قدرة ترطيب ممتازة ، وتحسين استقرار التجميد / الذوبان.
يخزن Triton DF-16 في مستودع بارد وجيد التهوية.
تريتون DF-16 منخفض الرغوة / غير أيوني.


يجب إبقاء Triton DF-16 بعيدًا عن المؤكسدات ، ولا تخزن معًا. تم تجهيز Triton DF-16 بمجموعة متنوعة وكمية مناسبة من معدات الحريق.
يجب أن تكون منطقة تخزين Triton DF-16 مجهزة بمعدات معالجة طوارئ التسرب ومواد احتواء مناسبة.



استخدامات وتطبيقات TRITON DF-16:
تطبيقات Triton DF-16: منظفات راتنجات التبادل الأيوني ، منظفات المعادن ، تشتت الصبغة ، اللب والورق ، مساعدات الشطف ، معالجة المنسوجات ، عامل ترطيب.
يستخدم Triton DF-16 ، منظف راتنجات التبادل الأيوني ، منظف المعادن ، نظام تشتت الصباغ ، اللب والورق ، مساعد الشطف ، معالجة المنسوجات ، وعامل الترطيب


الاستخدامات والقيود الموصى بها لـ Triton DF-16: خافض للتوتر السطحي متعدد الأغراض
يستخدم Triton DF-16 معينات الشطف وغسيل الأطباق في الآلات التجارية ومنظفات معالجة الأطعمة والألبان وتطبيقات تنظيف المعادن واللب والورق ومعالجة المنسوجات وتشتت الصبغات.


- تطبيق الفاعل بالسطح غير الأيوني منخفض الرغوة ، Triton DF-16:
* منظف راتنجات التبادل الأيوني
* منظف المعادن
* نظام تشتت الصباغ
* لب الورق والورق
* مساعد الشطف
* تجهيز المنسوجات
* مرطب



مزايا TRITON DF-16:
• عامل ترطيب منخفض الرغوة
• تنظيف ممتاز للأسطح الصلبة
• الاستقرار الحمضي
• قابلة للتحلل البيولوجي بسهولة



فوائد ترايتون DF-16:
• خصائص تنظيف وترطيب ممتازة
• استقرار المواد الكاوية والحمضية
• قدرة فائقة على إزالة رغوة التربة من الغذاء والبروتين
• عامل ترطيب منخفض الرغوة
• تنظيف ممتاز للأسطح الصلبة
• الاستقرار الحمضي
• قابلة للتحلل البيولوجي بسهولة



الذوبان والتوافق مع TRITON DF-16:
• يذوب في الماء
• غير قابل للذوبان في المذيبات والجليكول عالية الأليفاتية
• مستقر كيميائيا في المحاليل الحمضية والقلوية



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TRITON DF-16:
الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الشكل: سائل
المظهر: سائل
نقطة الغليان:> 200 درجة مئوية (> 392 درجة فهرنهايت)

اللون الأصفر
معدل التبخر: محسوب <0.01
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية (315 درجة فهرنهايت) الطريقة: ASTM D 93
اللزوجة الحركية: تحسب 35.3 مم 2 / ثانية
الرائحة: نفاذة
الرقم الهيدروجيني: 6 (كمحلول مائي)
الكثافة النسبية: 0.992 @ 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) المادة المرجعية: (الماء = 1)
كثافة البخار النسبية: محسوبة 9
الذوبان في الماء: قابل للذوبان تماما
ضغط البخار: محسوب <0.01 مم زئبق عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
العنصر النشط ، بالوزن٪: 100
نقطة السحاب ، 1٪ aq. soln. ، درجة مئوية (درجة فهرنهايت): 36
HLB (محسوب): 11.6
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرقم الهيدروجيني ، محلول aq 5٪: 6
اللزوجة عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) ، cP: 35
الكثافة عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) ، جم / مل: 1.029
فلاش Pt ، كوب مغلق ، ASTM D93: 154 درجة مئوية 310 درجة فهرنهايت
Pour Point، ASTM D97، ° C (درجة فهرنهايت): -6

نقطة السحاب ، 1٪ aq. soln. ، درجة مئوية (درجة فهرنهايت): 36
HLB (محسوب): 11.6
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرقم الهيدروجيني ، محلول aq 5٪: 6
اللزوجة عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) ، cP: 35
الكثافة عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) ، جم / مل: 1.029
فلاش Pt ، كوب مغلق ، ASTM D93: 154 درجة مئوية 310 درجة فهرنهايت
Pour Point، ASTM D97، ° C (° F): （ -6 ）
التوتر السطحي: 30
تركيز الميسيل الحرج (CMC) ، جزء في المليون: 530
ترطيب 25 ثانية ، بالوزن٪ عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت): 0.07
اختبار الرغوة هاميلتون بيتش: 0.01٪ بالوزن
عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) ، سم: 4.5
عند 50 درجة مئوية (122 درجة فهرنهايت): 0.8
عند 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت): 0

الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: مزعجة
نقطة الوميض: طريقة الكوب المغلق 157 درجة CASTM D93
نقطة الوميض: طريقة الكوب المفتوح 215 درجة CASTM D92
حد أقل لقابلية الاشتعال في الهواء: لا توجد بيانات تجريبية
الحد الأعلى: لا توجد بيانات تجريبية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي لا توجد بيانات تجريبية
ضغط البخار <0.01 مم زئبق الحساب عند 20 درجة مئوية
حساب نقطة الغليان (760 مم زئبق)> 200 درجة مئوية.
كثافة البخار (الهواء = 1) 9 حسابات
الثقل النوعي (الماء = 1) 0.992 الحساب عند 20 درجة مئوية / 20 درجة مئوية
نقطة التجمد ترى نقطة التدفق
نقطة الانصهار لا تنطبق على السوائل
الذوبان في الماء (بالوزن) 100٪ 20 درجة مئوية بصريا
محسوبة عند الرقم الهيدروجيني 6 (5٪ aq.sol)
الوزن الجزيئي 570 جم / مول حساب
معدل التبخر (خلات البوتيل = 1) <0.01 حساب
حساب اللزوجة الديناميكية 35.3 cSt
حساب نقطة الصب -6 درجة مئوية

سائل الحالة الفيزيائية
عديم اللون
رائحة مزعجة
طريقة الكوب المغلق بنقطة الوميض 157 ° CASTM D93
طريقة الكوب ذات نقطة الفلاش 215 درجة CASTM D92
حد القابلية للاشتعال في الهواء الحد الأدنى: لا توجد بيانات تجريبية
الحد الأعلى: لا توجد بيانات تجريبية
درجة حرارة الاشتعال العفوي لا توجد بيانات تجريبية
ضغط البخار <0.01 مم زئبق عند 20 درجة مئوية محسوب
نقطة الغليان (760 مم زئبق)> 200 درجة مئوية محسوبة.
كثافة البخار (الهواء = 1) 9 محسوبة
الثقل النوعي (الماء = 1) 0.992 20 درجة مئوية / 20 درجة مئوية محسوبة
نقطة التجمد انظر صب نقطة الانصهار
النقطة لا تنطبق
الذوبان في الماء السائل (بالوزن) 100٪ @ 20 درجة مئوية بصريا
الرقم الهيدروجيني 6 محسوب (5٪ aq.sol)
الوزن الجزيئي 570 جم / مول محسوب
معدل التبخر (أسيتات بيوتيل = 1) تم حساب <0.01
اللزوجة الحركية محسوبة عند 35.3 cSt
نقطة الصب المحسوبة عند -6 درجة مئوية



إجراءات الإسعافات الأولية لـ TRITON DF-16:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



اجراءات الانبعاث العرضي لـ TRITON DF-16:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.



إجراءات مكافحة الحرائق في تريتون DF-16:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
- الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
طبيعة منتجات التحلل غير معروفة.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TRITON DF-16:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
درع للوجه ونظارات أمان
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين ترايتون DF-16:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
قياس علالي:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
يحفظ في مكان بارد.
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 12: السوائل غير القابلة للاحتراق



استقرار وفاعلية TRITON DF-16:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
68603-25-8
تريتون DF-16 الفاعل بالسطح
تريتون DF-16
تريتون DF-16 الفاعل بالسطح
كحول إيثوكسيل مُغطى
DF-16 السطحي

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مجموعة من المواد الخافضة للتوتر السطحي ، استرات السلفونات.
تتمتع TRITON GR-5M (60٪) بالقدرة على الاستحلاب بين الزيت والماء وتوفير الاستقرار.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 577-11-7
اينكس: 209-406-4
الصيغة الجزيئية: C20H37NaO7S

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن خافض للتوتر السطحي للسلفوسوكسينات الأنيوني مع خصائص ترطيب ممتازة للاستخدام في تطبيقات مثل الدهانات والطلاء والورق والمنسوجات والكيماويات الزراعية.
المزايا هي أنه يتمتع بخصائص ترطيب ممتازة ولديه قدرة على الاستحلاب والتشتيت.

هذه المركبات هي مواد يمكن أن تتفاعل بين الماء والزيت ، وذلك بفضل المزيج المناسب من المجموعات الكارهة للماء والمحبة للماء (المحبة للماء وطاردة الماء) في بيئة المذيبات.

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي متعددة الاستخدامات تستخدم في مجموعة متنوعة من الصناعات.
تسمح هذه الخصائص باستخدامها في العديد من المجالات المختلفة ، من منتجات التنظيف إلى منتجات العناية الشخصية ، ومن صناعة البترول إلى تطبيقات الطلاء والطلاء.

لذلك ، يتم استخدامها على نطاق واسع كمواد خافضة للتوتر السطحي في مختلف الصناعات.
يمكن استخدام TRITON GR-5M (60٪) كمنتجات تنظيف ومنتجات عناية شخصية ومنظفات ومنتجات معالجة ما قبل المطر ومذيبات في صناعة البترول.

يعرف أحد أكثر أنواع TRITON GR-5M شيوعا (60٪) باسم ديوكتيل سلفوسوكسينات (ديوكتيل سلفوسوكسينات).
يستخدم TRITON GR-5M (60٪) بشكل خاص في صناعة البترول ، في صياغة المنتجات من إنتاج النفط والمساعدة في الجمع بين الزيت والماء.

تؤدي خصائص الفاعل بالسطح والاستحلاب والرغوة وقدرات التنظيف في TRITON GR-5M (60٪) إلى تفضيلها في التطبيقات الصناعية والمنتجات الاستهلاكية.
يثير TRITON GR-5M (60٪) أيضا بعض المخاوف البيئية والصحية.
لأن بعض أنواع TRITON GR-5M (60٪) يمكن أن تكون مواد غير قابلة للتحلل ويمكن أن تسبب تلوثا بيئيا في أنظمة المياه.

يتمتع TRITON GR-5M (60٪) بالقدرة على تكوين مستحلب مستقر بين الماء والزيت.
تساعد هذه الميزة في الحصول على خليط متجانس في المنتجات التي يتم فيها استخدام المكونات القائمة على الزيت والماء معا.
هذه الخاصية مفيدة في مستحضرات التجميل والدهانات والورنيش وصناعة البترول وتطبيق المنتجات الزراعية.

تعمل TRITON GR-5M (60٪) على تقليل توتر سطح الماء ، مما يسمح للسوائل بالانتشار بشكل أفضل ولمس الأسطح بسهولة أكبر.
هذه الخاصية مهمة لضمان التشتت والتنظيف الفعال في منتجات التنظيف والدهانات.

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي ترغى بسرعة وبشكل مكثف.
هذا يخلق رغوة ، خاصة في منتجات التنظيف والعناية الشخصية ، مما يساعد المنتج على الانتشار بشكل فعال وتوفير تنظيف فعال.

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي أيونية وتذوب في البيئة المائية.
تسهل هذه الخاصية التفاعلات الكهروستاتيكية بين الجزيئات في المحلول وتساعد على تكوين رابطة مستقرة بين الماء والزيت.

يمكن أن يعمل TRITON GR-5M (60٪) بشكل عام بفعالية في نطاق الأس الهيدروجيني المحايد أو الحمضي.
هذا يساعد منتجات التنظيف ومنتجات العناية الشخصية على أن تكون فعالة حتى في مستويات الأس الهيدروجيني المنخفضة.
غالبا ما تعتبر TRITON GR-5M (60٪) صديقة للبشرة نظرا لخصائصها النشطة على السطح وتستخدم في مجموعة متنوعة من منتجات العناية الشخصية.

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مشتتات تسمح للجزيئات الصلبة بالتشتت بسهولة في السائل والتشتت ليكون مستقرا.
هذه الخصائص تجعلها ذات قيمة في صياغة منتجات التشتت المستخدمة في مختلف الصناعات.

يمكن استخدام TRITON GR-5M (60٪) لمنع أو تقليل التآكل على بعض الأسطح المعدنية.
لذلك ، يمكن تفضيلها لتنظيف وحماية الأسطح المعدنية في منتجات التنظيف الصناعية.

TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي يمكن أن تظل مستقرة في درجات الحرارة العالية.
هذه الخصائص مهمة في بعض الصناعات والمنتجات والعمليات المستخدمة في درجات حرارة عالية للحفاظ على فعاليتها.

الكثافة: 1.1
نقطة الانصهار: 153-157 °C
نقطة الغليان: 82.7 درجة مئوية
نقطة الوميض: 199 درجة مئوية
جودة دقيقة: 444.21600
PSA: 118.18000
تسجيل الدخول: 4.89030
الذوبان: 1.5 جم / 100 مل (25 درجة مئوية)

يمكن أن يعمل TRITON GR-5M (60٪) بفعالية حتى بتركيزات منخفضة.
لذلك ، فإنها توفر حلا فعالا من حيث التكلفة باستخدام كمية أقل في تركيبات المنتجات.
تصنف TRITON GR-5M (60٪) بشكل عام على أنها مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية.

يسمح TRITON GR-5M (60٪) لهم بالعمل في وئام مع المواد الأيونية الأخرى في محلول في مجموعة متنوعة من التطبيقات.
TRITON GR-5M (60٪) متوافق تماما مع TRITON GR-5M (60٪) والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى والمكونات الكيميائية المختلفة.
لذلك ، فإنه يسمح باستخدامها مع مواد أخرى في تركيبات معقدة.

لا يترك TRITON GR-5M (60٪) أي بقايا على الأسطح ويمكن شطفه بسهولة.
هذا يساعد على منع المخلفات غير المرغوب فيها في منتجات التنظيف ومنتجات العناية الشخصية.

تتميز TRITON GR-5M (60٪) بأنها سريعة المفعول بشكل عام وتظهر تأثيرها في وقت قصير.
هذا يساهم في تفضيلهم في حالات الطوارئ أو التطبيقات التي تتطلب نتائج فورية.
يمكن أن يكون TRITON GR-5M (60٪) مقاوما للتصبن.

يمكن ل TRITON GR-5M (60٪) تغيير الحركة الكهربائية وبالتالي يمكن استخدامه في تطبيقات الرحلان الكهربائي.
يتميز TRITON GR-5M (60٪) بتوافق جيد مع الشوارد في البيئة المائية.
تسمح هذه الخصائص للمنتجات بالحفاظ على آثارها الخافضة للتوتر السطحي في التطبيقات التي تتفاعل فيها مع السوائل التي تحتوي على الشوارد.

بعض أنواع TRITON GR-5M (60٪) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي قابلة للتحلل.
وهذا يمكنهم من تقديم حلول أكثر صداقة للبيئة ومستدامة.
TRITON GR-5M (60٪) بشكل عام عديم اللون والرائحة ، مما يجعلها سهلة الاستخدام في مختلف الصناعات ولا تؤثر على لون ورائحة المنتجات.

يمكن ل TRITON GR-5M (60٪) تحمل مستويات عسر الماء ويمكنه أيضا العمل بفعالية في ظروف الماء العسر.
لهذا السبب ، فهي مفضلة أيضا في المناطق ذات الصفات المائية المختلفة.

يستخدم
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) على نطاق واسع في منتجات التنظيف المنزلية والصناعية مثل سوائل غسل الأطباق ومنظفات الغسيل والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات الأرضيات.
فهي تساعد على استحلاب الزيوت والشحوم وتفريق الأوساخ وإزالة البقع بشكل فعال.

يوجد TRITON GR-5M (60٪) في عناصر العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم وجل الاستحمام وصابون اليدين.
أنها توفر خصائص الرغوة والتطهير ، وترك البشرة والشعر يشعر بالنظافة والانتعاش.

تستخدم TRITON GR-5M (60٪) كمستحلبات في تطبيقات مختلفة ، بما في ذلك معالجة الأغذية ومستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
فهي تساعد في تثبيت المستحلبات ، حيث يجب خلط المكونات القائمة على الزيت والماء معا.

في الصناعة الزراعية ، يتم استخدام TRITON GR-5M (60٪) كمواد مساعدة في تركيبات المبيدات.
فهي تساعد على تحسين انتشار وترطيب محلول المبيدات على أسطح النباتات ، مما يزيد من فعاليته.

تستخدم TRITON GR-5M (60٪) كعوامل ترطيب ومشتتات في تركيبات الطلاء والطلاء.
فهي تساعد في التوزيع المتساوي للأصباغ وتحسين التصاق الطلاء بالأسطح.

تجد TRITON GR-5M (60٪) تطبيقات في صناعة النفط والغاز كمواد خافضة للتوتر السطحي لتعزيز استخلاص النفط أثناء عمليات الحفر والإنتاج.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) كمستحلبات في سوائل الأشغال المعدنية ، مما يساعد في تكوين واستقرار مستحلبات زيت الماء المستخدمة في عمليات قطع المعادن وتشكيلها.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) كعوامل ترطيب ومستحلبات في صناعة النسيج لعمليات الصباغة والتشطيب.

في الطلاء الكهربائي ، يتم استخدام TRITON GR-5M (60٪) كإضافات لتحسين تشتت أيونات المعادن في حمامات الطلاء وتعزيز توحيد ترسب المعادن.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) في عمليات معالجة المياه كمشتتات ومنظفات للتحكم في تراكم الترسبات والودائع في أنظمة المياه الصناعية.

يستخدم TRITON GR-5M (60٪) في التركيبات الصيدلانية كسواغات لتحسين قابلية الذوبان والتوافر البيولوجي للأدوية ضعيفة الذوبان في الماء.
يمكن استخدامها كعوامل استحلاب في الكريمات والمراهم الموضعية.

في صناعة البترول ، يتم استخدام TRITON GR-5M (60٪) في عمليات الاستخلاص المعزز للنفط (EOR) لتحسين إزاحة النفط من الخزانات وزيادة إنتاج النفط.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) كعوامل رغوة في تطبيقات مختلفة ، بما في ذلك رغاوي مكافحة الحرائق وطفايات الحريق وفي إنتاج البلاستيك الرغوي والمطاط.

تستخدم TRITON GR-5M (60٪) في التركيبات الكيميائية الزراعية ، مثل مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية ، لتحسين فعاليتها والالتصاق بأسطح النباتات.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) في عمليات التنظيف الصناعية لمعدات التنظيف والآلات والأسطح ، حيث يلزم إزالة الشحوم وإزالة التربة بشكل فعال.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) في المواد الكيميائية لمعالجة الصور الفوتوغرافية كعوامل ترطيب ومستحلبات لتفريق وتثبيت مستحلبات التصوير الفوتوغرافي.

تستخدم TRITON GR-5M (60٪) كمشتتات وعوامل ترطيب في تركيبات الحبر المائي لتفريق الأصباغ وتحسين جودة الطباعة.
تستخدم TRITON GR-5M (60٪) في صناعة الورق واللب كعوامل ترطيب ومشتتات وعوامل تنظيف خلال مراحل مختلفة من عملية صناعة الورق.

المخاطر الصحية
الاتصال المباشر مع حلول السلفوسكسينات المركزة يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين.
يعد TRITON GR-5M (60٪) ضروريا لتجنب ملامسة الجلد وارتداء معدات الحماية المناسبة عند التعامل مع هذه المواد.

استنشاق:
قد يؤدي استنشاق البخاخات الدقيقة أو رذاذ TRITON GR-5M (60٪) إلى تهيج الجهاز التنفسي.
يجب استخدام التهوية الكافية وحماية الجهاز التنفسي في الحالات التي يوجد فيها خطر الاستنشاق.

الأثر البيئي:
قد يستمر بعض TRITON GR-5M (60٪) في البيئة ويمكن أن يساهم في تلوث المياه إذا تم إطلاقه دون معالجة مناسبة.
من المهم اتباع اللوائح المحلية والتخلص من TRITON GR-5M (60٪) بأمان.

السمية المائية:
قد تكون التركيزات العالية من بعض TRITON GR-5M (60٪) سامة للحياة المائية.
المناولة السليمة والتخلص ضرورية لمنع التلوث البيئي.

عدم التوافق الكيميائي:
يمكن أن يكون TRITON GR-5M (60٪) غير متوافق مع مواد معينة ، مثل الأحماض القوية أو العوامل المؤكسدة.
يمكن أن يؤدي خلطها بمواد غير متوافقة إلى تفاعلات خطرة.

المرادفات
دوكوسات الصوديوم
577-11-7
الهباء الجوي OT
ديوكتيل سلفوسوكسينات الصوديوم
ديوكتيل سلفوسوكسينات ملح الصوديوم
ديوكتيلال
ديوتيلان
ديسونات
مولاتوك
ريغوتول
فيلمول
دوكسول
نيفاكس
الساكنة
ديالوز
دوكسينات
شمع الصولي.
كولاس
مولسر
الشمع
أديكاكول EC 8600
دوكوسات (صوديوم)
ميرفامين
كليستول
ديفلين
أوبستون
رابيسول
ريكوتول
دوكوسات ملح الصوديوم
ديوكس
مودان سوفت
ألكوبول أو
سلفيميل دوس
مانوكسال OT
مانوكسول OT
مونوكسول OT
الهباء الجوي AOT
الهباء الجوي GPG
فاتسول OT
ويتايد ريال
الهباء الجوي OT-A
الهباء الجوي OT-B
لاكسينات 100
سانمورين OT 70
تريتون GR 7
تريتون GR-5
ديوميديكون
الهباء الجوي OT 70PG
الهباء الجوي OT 75
سيلانول دوس 65
سيلانول دوس 75
كولوكسيل
كومفولاكس
كومبلمكس
كوبرولا
ديوكتلين
ديوكتيل
ديوسكسين
دوكولاس
دوكوبرين
دولسيفاك
دولسيفاك
يوروويت
هوميفن دبليو تي 27 جرام
لاكسينات
مولوفاك
سوبيتال
سولوسول -75٪
كوبرول
ديوفاك
كونلاكس
كوساتي
سيلاس
سوفتيل
علاج سخام
ريفاك
نيكول OTP 70
الهباء الجوي A 501
الكاسيرف SS-O 75
مكرر (2-إيثيل هكسيل) ملح الصوديوم سلفوسوكسينات
سولوسول -100٪
نيكال WT-27
بيرول 478
ألفاسول OT
دوكوساتوم ناتريكوم
إمبيمين op70
سانمورين بعد 70n
ديوكتيل ميدو فورت
ناتري ديوكتيل سلفوسوكسيناس
تكس ويت 1001
ايرول CT-1
دوك كيو الدانتيل
ماكانات دوس -70
نيكول OTP-75
جيمتكس PA-70
رابيسول أ 30
تريتون gr-pg 70
د-س-س
ستراتا
موناوت MD 70E
موناوت مو-70
كبريتات ديوكتيل الصوديوم
نيسان رابيسول A 30
موناويت MO-70 RP
جيريبلكس
يونيلاكس
دوكوساتو سوديكو
موناوت MO-84 R2W
الصوديوم 2-إيثيل هكسيل سلفوسوكسينات
ثنائي الصوديوم (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
دوكوسات سوديك
هسدب 3065
INS no.480
ديالوز بلس
موناويت مو 65-150
2-إيثيل هكسيل سلفوسوكسينات الصوديوم
إستر ديوكتيل من حمض سلفوسوسينيك الصوديوم
سينوكوت إس
كبسولات كوريكتول
أقراص كوريكتول
سينوكاب DSS
اينكس 209-406-4
إنس-480
ديوكتيل صوديوم سولفوسكسينات
UNII-F05Q2T2JA0
إستر ديوكتيل من سلفوسوكسينات الصوديوم
مكرر (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات الصوديوم
كوريكتول إكسترا جنتل أقراص
مكرر (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات الصوديوم
ثنائي (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات الصوديوم
الصوديوم ثنائي (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
Docusate sodique [INN-الفرنسية]
دوكوساتو سوديكو [INN-الإسبانية]
F05Q2T2JA0
دوكوساتوم ناتريكوم [INN-اللاتينية]
DTXSID8022959
AI3-00239
حمض البوتانيدويك ، سلفو ، 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) إستر ، ملح الصوديوم
ثنائي إيثيل هكسيل سلفوسوكسينات الصوديوم
الصوديوم 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
سلفودي الصوديوم - (2-إيثيل هكسيل) - سلفوسوكسينات
تشيماكس دوس / 75E
ثنائي (2-إيثيل هكسيل) حمض السلفوسوكسينيك، ملح الصوديوم
إس في 102
ثنائي الصوديوم (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
NSC-760404
مكرر (إثيلهكسيل) استر حمض سلفوسوكسينيك الصوديوم
حمض السلفوسكسينيك ، مكرر (2-إيثيل هكسيل) إستر ملح الصوديوم
مكرر (2-إيثيل هكسيل) S-الصوديوم سلفوسوكسينات
دوكوسات الصوديوم [الولايات المتحدة الأمريكية: BAN]
الشبي:4674
DTXCID102959
مكرر-2-إيثيل هكسيل إستر سلفوجانتارانو سودنيهو
الصوديوم 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات الصوديوم
إي 480
إي -480
الصوديوم 1،4-مكرر [(2-إيثيل هكسيل) أوكسي] -1،4-ديوكسوبوتان-2-سلفونات
EC 209-406-4
ملح الصوديوم Di-2-ethylhexyl sulfosuccinate
دوكوسات الصوديوم
1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) سلفوبوتانيدوات ، ملح الصوديوم
مكرر-2-إيثيل هكسيل إستر سلفوجانتارانو سودنيهو [التشيكية]
الصوديوم دي (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
760404 مجلس الأمن القومي
أوت
دوكوسات الصوديوم [USAN: USP: INN: BAN]
سبو
حمض السلفوسوكسينيك، إستر ثنائي (2-إيثيل هكسيل)، ملح الصوديوم
دي-2-إيثيل هكسيل سلفوسوكسينات ملح الصوديوم [البولندية]
حمض السكسينيك ، سلفو ، إستر 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) ، ملح الصوديوم
AEC ثنائي إيثيل هكسيل سلفوسوكسينات الصوديوم
دوكوسات الصوديوم (II)
دوكوسات الصوديوم [II]
Docusate sodique (INN-الفرنسية)
Docusato sodico (INN-الإسبانية)
دوكوسات الصوديوم (مارت)
دوكوسات الصوديوم [مارت.]
دوكوسات الصوديوم (USP-RS)
دوكوسات الصوديوم [USP-RS]
صوديوم؛ 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسي) -1،4-ديوكسوبوتان-2-سلفونات
ديوكتيل سلفوسوكسينات الصوديوم (JAN)
دوكوسات الصوديوم (USP النجاسة)
دوكوسات الصوديوم [USP النجاسة]
دوكوسات الصوديوم (دراسة USP)
دوكوسات الصوديوم [دراسة USP]
C20H38O7S
كاس-577-11-7
يال
ديوكتيل الصوديوم سلفوسوكسينات [يناير]
ديوكتيل ثنائي الصوديوم سلفوسوكسينات
NCGC00164140-03
برينيكسا
بورجاسول
فيناكول
ناتري دوكوساس
دوكوسات سود
سينكسون-إس
دوكوساتو دي سوديو
Folca[s care pme
فولكال DHA
سينا إس
كولاس (تينيسي)
MFCD00012455
DEH Na SS
DEH-Na-SS
دوكوسات الصوديوم (USP)
DSS (رمز كريس)
NCGC00183136-01
شيمبل4113
دوكوسات الصوديوم [MI]
ديوكتيل سولفوسوكسينات، صوديوم
MLS004773938
دوكوسات الصوديوم [INN]
ديوكتيل سلفوسوكسينات، صوديوم
دوكوسات الصوديوم [HSDB]
دوكوسات الصوديوم [الولايات المتحدة الأمريكية]
حمض السلفوسكسينيك مكرر (2-إيثيل هكسيل) إستر ملح الصوديوم
دوكوسات الصوديوم [فاندف]
شيمبل1905872
أ06AA02
كوركتول البراز المنقي ملين
دوكوسات الصوديوم [WHO-DD]
APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M
HMS3264P07
HMS3885B10
سلفوسوكسينات الصوديوم، ثنائي إيثيل هكسيل
سلفوسوكسينات، ثنائي إيثيل هكسيل الصوديوم
ه31325
HY-B1268
4- (4-بروموفينوكسي ميثيل) حمض البنزويك
الهباء الجوي والتجارة; OT ، اللامائية الصلبة
ديوكتيل سلفوسوكسينات الصوديوم (INN)
Tox21_112087
Tox21_113469
Tox21_201342
Tox21_300496
S4588
أكوس015901806
سي سي جي-213234
سي إس-4813
إل إس-3162
الصوديوم دي (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات
حمض ديوكتيل سلفوسوسينيك، ملح الصوديوم
دوكوسات ملح الصوديوم ، BioXtra ، > = 99٪
ملح الصوديوم ديوكتيل سلفوسوكسينات ، 96٪
NCGC00164140-01
NCGC00254414-01
NCGC00258894-01
أس-13347
اي ٤٨٠
SMR001595510
ديوكتيل الصوديوم سلفوسوكسينات [لجنة الاتصالات الفدرالية]
ديوكتيل الصوديوم سلفوسوكسينات مع الإيثانول
مكرر (2-إيثيل هكسيل) تريتون GR-5M (60٪) ملح الصوديوم
ملح الصوديوم ديوكتيل سلفوسوكسينات ، > = 97٪
FT-0689234
د00305
دوكوسات ملح الصوديوم ، سنويا ، 99.0-100.5٪
اي 77584
ثنائي إيثيل هكسيل سلفوسوكسينات الصوديوم [بوصة]
دوكوسات ملح الصوديوم ، بوروم ، > = 96.0٪ (TLC)
دوكوسات ملح الصوديوم ، BioUltra ، > = 99.0٪ (TLC)
دوكوسات الصوديوم ، يفي بمواصفات اختبار USP
ديوكتيل الصوديوم سلفوسوكسينات مع ثنائي إيثيلين جلايكول
ديوكتيل سلفوسوكسينات الصوديوم مع البروبيلين غليكول
س 2815334
W-105447
F8880-5559
Docusate الصوديوم ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية البريطاني (BP)
دوكوسات الصوديوم ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
الصوديوم 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيلوكسي) -1،4-ديوكسوبوتان-2-سلفونات
حمض السلفوسكسينيك 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) استر ملح الصوديوم S
Docusate الصوديوم ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
2-حمض السلفوبوتانيديويك 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) إستر ملح الصوديوم (1: 1)
ديوكتيل سلفوسوكسينات الصوديوم ؛ (دي- (2-إيثيل هكسيل) سلفوسوكسينات الصوديوم)
1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) صوديوم سلفوسوكسينات رطل>>ديوكتيل سلفوسوكسينات ملح الصوديوم
حمض البيوتانيديويك ، 2-سلفو ، 1،4-مكرر (2-إيثيل هكسيل) إستر ، ملح الصوديوم (1: 1)

TRITON H66 هو هيدروتروب ، مستقر في الظروف الحمضية والقلوية ، فعال مع المواد الخافضة للتوتر السطحي منخفضة الرغوة.
TRITON H66 قابل للتحلل البيولوجي بسهولة.
يستخدم TRITON H66 كمذيب للذوبان في المنظفات المبنية.

CAS: 37281-48-4
MF: C6H6O4P.CH3.K
ميغاواط: 227.22

خصائص TRITON H66:
عنصر الاختبار: الفهرس
عدد الألوان: ≤30 #
المظهر (25 درجة مئوية): سائل عديم اللون إلى مصفر
المرحلة (25 درجة مئوية): 8.0-10.0
المحتوى الصلب (٪): 49.0-51.0
الرائحة: رائحة خفيفة
نسبة (25 درجة مئوية) ، جم / سم 3:> 1
الذوبان: الذوبان في الماء
التوتر السطحي: محايد: 45 ؛ القلوية: 41
ارتفاع الرغوة: محايد: 50/8 ؛ القلوية: 105/25

الاستخدامات
TRITON H66 هو مذيب قابل للذوبان في الماء مستقر تحت ظروف الحموضة والقلوية.
يمكن لـ TRITON H66 إذابة سطح الرغوة المنخفضة والمتوسطة دون التأثير على خصائص الرغوة.
و TRITON H66 مناسب لأنظمة قلوية مختلفة غير أيونية وأنيونية.

TRITON H66 مقاوم للإلكتروليتات ولديه قدرة ممتازة على تحمل الأملاح ، والتي يمكن أن تزيد بشكل كبير من قابلية ذوبان العوامل السطحية غير الأيونية في محاليل الملح القلوية العالية في درجات حرارة عالية.

يمكن استخدام TRITON H66 على نطاق واسع في صناعة التنظيف التجارية والدهانات والطلاء والورق والمنسوجات والمواد الكيميائية الزراعية والمواد الكيميائية لحقول النفط وغيرها من المجالات.

المرادفات
تريتون اتش 66

TRITON HW-1000 هو هيدروكربون غير أيوني لا يعتمد على APE.
يعمل كعامل ترطيب وخافض للتوتر السطحي.
يعرض معالجة أسرع ، وقابلية تشتت وقابلية للتحلل البيولوجي.

CAS: 60828-78-6
MF: C12H26O. (C2H4O) ن
EINECS: 612-043-8

يوفر ترطيبًا وتسوية ممتازًا وتقليل الرغوة وإزالة الرغوة.
يوفر انخفاضًا في التوتر السطحي الديناميكي والتوازن للحلول المنقولة بالمياه في ظل كل من الحالة الثابتة والديناميكية.
يمتلك القدرة على ترطيب مختلف الركائز ، وتقليل العيوب ، وتحسين لمعان ونعومة أغشية الطلاء.
يستخدم TRITON HW-1000 في التركيبات القائمة على الماء.
يتوافق مع المتطلبات التنظيمية منخفضة وعديمة المركبات العضوية المتطايرة.

TRITON HW-1000 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تحتوي على سلسلة أكسيد بولي إيثيلين محبة للماء (في المتوسط تحتوي TRITON HW-1000 على 9.5 وحدة من أكسيد الإيثيلين) ومجموعة هيدروكربونية عطرية محبة للدهون أو كارهة للماء.
مجموعة الهيدروكربون هي مجموعة 4- (1،1،3،3-tetramethylbutyl) -phenyl.
يرتبط TRITON HW-1000 ارتباطًا وثيقًا بـ IGEPAL CA-630 ، والذي قد يختلف عنه بشكل أساسي في وجود سلاسل أكسيد إيثيلين أقصر قليلاً.
نتيجة لذلك ، يعتبر TRITON HW-1000 أكثر مقاومة للماء من Igepal CA-630 وبالتالي لا يمكن اعتبار هذين المنظفين قابلين للتبادل وظيفيًا في معظم التطبيقات.

خصائص كيميائية TRITON HW-1000
الكثافة: 1.04 جم / مل عند 20 درجة مئوية
Fp: 130 درجة مئوية
الشكل: سائل
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: TRITON HW-1000 (60828-78-6)

الاستخدامات
يعتبر TRITON HW-1000 منظف شائع الاستخدام في المختبرات.
يستخدم TRITON HW-1000 على نطاق واسع لاستخراج الخلايا البروتينية أو العضيات ، أو لتنفيس أغشية الخلايا الحية.

تعطيل الفيروسات المغلفة بالدهون (مثل فيروس نقص المناعة البشرية ، فيروس التهاب الكبد الوبائي ، التهاب الكبد الوبائي) في تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية ،
الغرض الصناعي (طلاء المعادن) ،
مكون في لقاحات الأنفلونزا ، بما في ذلك فلواريكس وفلوبلوك وفلوزون ،
نفاذية أغشية الخلايا حقيقية النواة غير المثبتة (أو الثابتة قليلاً) ،
إذابة بروتينات الغشاء في حالتها الأصلية بالتزامن مع المنظفات zwitterionic مثل CHAPS ،
جزء من المخزن المؤقت للتحلل (عادة في محلول 5٪ في محلول قلوي للتحلل) في استخلاص الحمض النووي ،

تقليل التوتر السطحي للمحاليل المائية أثناء التلوين المناعي (عادةً بتركيز 0.1-0.5٪ في TBS أو PBS العازلة) ،
تشتت المواد الكربونية للمواد المركبة اللينة ،
تقييد توسع المستعمرة في Aspergillus nidulans في علم الأحياء الدقيقة ،
إزالة الخلايا من الأنسجة المشتقة من الحيوانات ،
إزالة SDS من المواد الهلامية SDS-PAGE قبل إعادة تكوين البروتينات داخل الهلام ،
تعطيل الطبقات الأحادية الخلية كعنصر تحكم إيجابي لقياسات TEER ،
محفز ميسيلار
تقليل التوتر السطحي في الحفر مثل تقويض الميزات الدقيقة (فتحات بحجم ميكرون) في معالجة جهاز MEMS ،
يعد TRITON HW-1000 أحد مكونات Photo-Flo ، وهو محلول يستخدم في معالجة الصور الفوتوغرافية لمنع ترسب المعادن من الماء على الفيلم بعد التجفيف.

المرادفات
60828-78-6
تيرجيتول TMN-6
2- (2،6،8-تريميثيلنونان-4-يلوكسي) إيثانول
10137-98-1
تيرجيتول (ص) tmn-10
BRN 1851894
2- (2،6،8-ثلاثي ميثيل-4-نونيلوكسي) إيثانول
الإيثانول ، 2 - [[3،5-ثنائي ميثيل -1 (2-ميثيل بروبيل) هيكسيل] أوكسي] -
2 - ((1-Isobutyl-3،5-dimethylhexyl) أوكسي) إيثانول
Ethyleneglycolmono-2،6،8-trimethyl-4-nonyl ether
إيثيلين جلايكول أحادي-2،6،8-ثلاثي ميثيل-4-نونيل إيثر
الإيثانول ، 2 - (1-ISOBUTYL-3،5-DIMETHYLHEXYL) OXY) -
2 - [(1-Isobutyl-3،5-dimethylhexyl) أوكسي] إيثانول
الإيثانول ، 2 - [(1-isobutyl-3،5-dimethylhexyl) أوكسي] -
الإيثانول ، 2 - ((3،5-ثنائي ميثيل -1 (2-ميثيل بروبيل) هيكسيل) أوكسي) -
DTXSID00873978
LS-66836
LS-72947
2 - [[3،5-ثنائي ميثيل -1 (2-ميثيل بروبيل) هيكسيل] أوكسي] إيثانول

Triton X-100 (C14H22O (C2H4O) n) هو عامل خافض للتوتر السطحي غير أيوني يحتوي على سلسلة أكسيد البولي إيثيلين المحبة للماء (تحتوي في المتوسط على 9.5 وحدة من أكسيد الإيثيلين) ومجموعة هيدروكربونية عطرية محبة للدهون أو كارهة للماء.
مجموعة الهيدروكربون هي مجموعة 4- (1،1،3،3-tetramethylbutyl) -phenyl.
يرتبط Triton X-100 ارتباطًا وثيقًا بـ IGEPAL CA-630 ، والذي قد يختلف عنه بشكل أساسي في وجود سلاسل أكسيد إيثيلين أقصر قليلاً.

CAS: 9002-93-1
مف: C18H28O5
ميغاواط: 324.41192
EINECS: 618-344-0

نتيجة لذلك ، يعتبر Triton X-100 أكثر مقاومة للماء من Igepal CA-630 وبالتالي لا يمكن اعتبار هذين المنظفين قابلين للتبادل وظيفيًا في معظم التطبيقات.
كانت Triton X-100 في الأصل علامة تجارية مسجلة لشركة Rohm & Haas Co.
تم شراء Triton X-100 لاحقًا بواسطة Union Carbide ثم تم الحصول عليها عند الاستحواذ على Union Carbide.
Triton X-100 هو عامل خافض للتوتر السطحي ومستحلب غير أيوني شائع يستخدم غالبًا في التطبيقات البيوكيميائية لإذابة البروتينات.
يعتبر Triton X-100 منظفًا معتدلًا نسبيًا ، ولا يتسبب في تغيير طبيعة البشرة ، وقد ورد ذكره في العديد من المراجع باعتباره كاشفًا مضافًا بشكل روتيني.
يستخدم Triton X-100 لاستخراج الخلايا البروتينية والعضيات الخلوية.
يمكن أن ينفذ Triton X-100 أيضًا غشاء الخلية الحية من أجل تعداء.
تم إنهاء بولي (إيثيلين جلايكول) بمجموعة فينيل 4- (2،4،4-ثلاثي ميثيل بنتان -3-يل) في نهاية واحدة.

Triton X-100 هو خافض للتوتر السطحي غير أيوني.
يحتوي إيثوكسيلات octylphenol هذا على عدد أكبر من وحدات أكسيد الإيثيلين ، وزيادة cmc (تركيز micelle الحرج) وتوازن hydrophile / lipophile بالمقارنة مع Triton X-100.
يتوافق Triton X-100 مع العوامل الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية والكاتيونية وغيرها من المواد غير الأيونية ، وهو مستقر كيميائيًا في معظم المحاليل الحمضية والقلوية.
Triton X-100 هو منظف غير أيوني ، مكون نشط بنسبة 100٪ ، وغالبًا ما يستخدم في التطبيقات البيوكيميائية لإذابة البروتينات.
لا يحتوي Triton X-100 على خصائص مضادة للميكروبات.

يعتبر Triton X-100 منظفًا معتدلًا نسبيًا ، ولا يتسبب في تغيير طبيعة البشرة ، وقد ورد ذكره في العديد من المراجع باعتباره كاشفًا مضافًا بشكل روتيني.
يمتص Triton X-100 في منطقة الأشعة فوق البنفسجية من الطيف ، ومع ذلك يمكن أن يتداخل مع كمية البروتين.
تم استخدام عدد من الراتنجات البوليمرية لإزالة Triton X-100 من المحلول ، بما في ذلك راتنجات XAD الكارهة للماء من Amberlite وخراطيش Rezorian A161.
العلامة & quot؛ X & quot؛ يتم إنتاج سلسلة منظفات Triton X-100 من بلمرة octylphenol مع أكسيد الإيثيلين.
الرقم (& quot؛ -100 & quot؛) يتعلق بشكل غير مباشر فقط بعدد وحدات أكسيد الإيثيلين في الهيكل.

Triton X-100 لديه & quot؛ متوسط 9.5 & quot؛ وحدات أكسيد الإيثيلين لكل جزيء ، بمتوسط وزن جزيئي يبلغ 625.
بالإضافة إلى ذلك ، سوف تتواجد مقاربات الخلد المنخفضة والعالية بكميات أقل ، متفاوتة قليلاً ضمن ظروف التصنيع القياسية للمورد.
لم تتم إضافة مضادات الأكسدة بواسطة Sigma أو الشركة المصنعة ، ولكن تم العثور على المستحضرات التجارية لـ Triton X-100 تحتوي على بيروكسيدات تصل إلى 0.22٪ مكافئ بيروكسيد الهيدروجين (H2O2).
قد تتداخل هذه الشوائب مع التفاعلات البيولوجية.
تقدم Sigma X-100-PC و X-100R-PC كبدائل من الدرجة البيولوجية.

الخصائص الكيميائية Triton X-100
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.06 جم / مل عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار:> 1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <1.33 hPa عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20 / D 1.491
Fp: 535 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: حماية من الضوء
الذوبان H2O: 0.005 م عند 20 درجة مئوية ، واضح ، عديم اللون
الشكل: سائل لزج
اللون: ≤100 (APHA)
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق PH: 9.7
PH: 6.5-8.5 (25 ℃)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط مع الماء.
ميرك: 146761
BRN: 2315025
تسجيل الدخول: 4.610 (تقديريًا)
نظام تسجيل المواد EPA: Triton X-100 (9002-93-1)

Triton X-100 مادة مستقرة جدًا ، يُفترض أنها مستقرة لسنوات إذا تم تخزينها مختومة.
يعتبر Triton X-100 سائلًا صافًا إلى ضبابي قليلًا ، عديم اللون إلى سائل أصفر فاتح (اللون بواسطة APHA = 100).
1. الثقل النوعي: 1.065 عند 25 درجة مئوية (حوالي 1.07 جم / مل).
2. الوزن الجزيئي التقريبي = 625 ، يعطي مولارية فعالة = 1.7 م للسائل الأنيق.
3. امتصاص الأشعة فوق البنفسجية: لامدا ماكس = 275 نانومتر و 283 نانومتر في الميثانول.
4. اللزوجة (Brookfield): 240 cps عند 25 درجة مئوية.
5. pH (5٪ محلول مائي): 6.0 إلى 8.0.
6. تركيز micelle الحرج (CMC): 0.22 إلى 0.24 ملي مولار.

Triton X-100 غير المخفف عبارة عن سائل لزج صافٍ (أقل لزوجة من الجلسرين غير المخفف).
تبلغ لزوجة Triton X-100 غير المخففة حوالي 270 درجة مئوية عند 25 درجة مئوية والتي تنخفض إلى حوالي 80 درجة مئوية عند 50 درجة مئوية.
Triton X-100 قابل للذوبان عند 25 درجة مئوية في الماء ، والتولوين ، والزيلين ، وثلاثي كلورو إيثيلين ، والإيثيلين جلايكول ، والإيثر الإيثيلي ، والكحول الإيثيلي ، وكحول الأيزوبروبيل ، وثاني كلوريد الإيثيلين.
Triton X-100 غير قابل للذوبان في الكيروسين والأرواح المعدنية والنفتا ، ما لم يتم استخدام عامل اقتران مثل حمض الأوليك.

الاستخدامات
Triton X-100 هو منظف شائع الاستخدام في المختبرات.
يستخدم Triton X-100 على نطاق واسع لاستخراج الخلايا البروتينية أو العضيات ، أو لتنفيس أغشية الخلايا الحية.
منظف غير أيوني ، مستحلب ، عامل تشتيت.
تريتون X-100 كمبيد للحيوانات المنوية.
Triton-X 100 هو خافض للتوتر السطحي غير أيوني.
يستخدم في تعزيز مسامية الفيلم في توصيل البوليمرات.
منظف مكافئ لـ Nonidet P-40.

يستخدم Triton X-100 كمنظف غير أيوني ومستحلب وعامل تشتيت.
يعتبر Triton X-100 مفيدًا لعزل بروتينات الغشاء.
يستخدم Triton X-100 أيضًا في الرحلان الكهربائي.
Triton X-100 عنصر نشط في لقاح الأنفلونزا (Fluzone).
يجد Triton X-100 تطبيقات في تشتت المواد الكربونية للمواد المركبة اللينة وتقييد توسع المستعمرة في Aspergillus nidulans في علم الأحياء الدقيقة.
علاوة على ذلك ، يعد Triton X-100 مكونًا نشطًا في سوائل تنظيف أسطوانات الفينيل محلية الصنع جنبًا إلى جنب مع الماء المقطر وكحول الأيزوبروبيل.

تتضمن بعض التطبيقات:
تثبيط الفيروسات المغلفة بالدهون (مثل HIV ، HBV ، HCV) في تصنيع المستحضرات الصيدلانية الحيوية
الغرض الصناعي (طلاء المعادن)
مكون في لقاحات الأنفلونزا ، بما في ذلك فلواريكس وفلوبلوك وفلوزون
نفاذية أغشية الخلايا حقيقية النواة غير المثبتة (أو الثابتة قليلاً).
إذابة بروتينات الغشاء في حالتها الأصلية بالتزامن مع المنظفات zwitterionic مثل CHAPS.
جزء من المخزن المؤقت للتحلل (عادة في محلول 5٪ في محلول قلوي للتحلل) في استخلاص الحمض النووي.

تقليل التوتر السطحي للمحاليل المائية أثناء التلوين المناعي (عادةً بتركيز 0.1-0.5٪ في TBS أو PBS العازلة).
تشتت المواد الكربونية للمواد المركبة اللينة.
تقييد توسع المستعمرة في Aspergillus nidulans في علم الأحياء الدقيقة.
نزع الخلايا من الأنسجة المشتقة من الحيوانات.
إزالة SDS من المواد الهلامية SDS-PAGE قبل إعادة البروتينات داخل الهلام.
تعطيل الطبقات الأحادية الخلية كعنصر تحكم إيجابي لقياسات TEER.
محفز ميسيلار.

تقليل التوتر السطحي في الحفر مثل تقويض الميزات الدقيقة (فتحات بحجم ميكرون) في معالجة جهاز MEMS
Triton X-100 هو أحد مكونات Photo-Flo ، وهو محلول يستخدم في معالجة الصور الفوتوغرافية لمنع ترسب المعادن من الماء على الفيلم بعد التجفيف.
بصرف النظر عن الاستخدام المختبري ، يمكن العثور على Triton X-100 في عدة أنواع من مركبات التنظيف ، بدءًا من المنتجات الصناعية شديدة التحمل إلى المنظفات اللطيفة.
يعد Triton X-100 أيضًا مكونًا شائعًا في سوائل تنظيف أسطوانات الفينيل محلية الصنع جنبًا إلى جنب مع الماء المقطر وكحول الأيزوبروبيل.

المرادفات
تريتون اكس 100
2315-67-5
9002-93-1
أوكتوكسينول
أوكتوكسينول 9
أوكتوكسينول -1
أوكتوكسينول
4-ثالثي أوكتيلفينول أحادي إيثوكسيلات
تريتون إكس
بريسبتين
تريتون اكس 45
تريتون اكس 45
تريتون اكس 100
تريتون اكس 305
أوكتوكسينول 1
Hydrol SW
الفينول 3
الفينول 9
2- [4- (2،4،4-trimethylpentan-2-yl) فينوكسي] إيثانول
مارلوفين 820
605- أقراص
كونكو نيكس 100
هيونيك بي -250
تريتون اكس 35
أنتاروكس A-200
أوكتوكسينول
تريتون اكس 165
تريتون اكس 405
تريتون اكس 705
تريتون إكس -102
الإيثانول ، 2- [4- (1،1،3،3-رباعي ميثيل بيوتيل) فينوكسي] -
بوليتوكسول
أورثو جينول
الوتد 4-isooctylphenyl ether
PEG-9 أوكتيل فينيل إيثر
أوكتوكسينول -12
أوكتوكسينول 25
أوكتوكسينول 33
أوكتوكسينول -40
4-ثلاثي-أوكتيل فينيل الوتد الأثير
الوتد 4-ثلاثي-أوكتيل فينيل الأثير
OPE 30
2- (p- (1،1،3،3-Tetramethylbutyl) phenoxy) الإيثانول
تكسوفور FP 300
الإيثانول ، octylphenoxy-
تريتون اكس 101
تريتون اكس 102
Octoxynol 9 [USAN]
Octoxinolum [INN- لاتيني]
TX 100
2- [4- (1،1،3،3-رباعي ميثيل بيوتيل) فينوكسي] إيثانول
UNII-20CAX7IO75
الوتد P-tert-octylphenyl ether
كريس 985
20CAX7IO75
2- (4- (1،1،3،3-رباعي ميثيل بيوتيل) فينوكسي) إيثانول
مجلس الأمن القومي -5259
الوتد (P- (1،1،3،3-رباعي ميثيل بيوتيل) فينيل) الأثير
NSC 406472
تريتون ، (-)
إيجيبال CA-210
NCGC00091012-01
ع- (1،1،3،3-Tetramethylbutyl) الفينول إيثوكسيلات
DSSTox_CID_14085
DSSTox_RID_79110
DSSTox_GSID_34085
2- (4- (2،4،4-ثلاثي ميثيل بنتان-2-يل) فينوكسي) إيثانول
ألفا- (P- (1،1،3،3-Tetramethylbutyl) phenoxy) إيثانول
الإيثانول ، 2- (4- (1،1،3،3-رباعي ميثيل بيوتيل) فينوكسي) -
2- [4- (2،4،4-trimethylpentan-2-yl) phenoxy] ethan-1-ol
أوكتوكسينول
أوكتوكسينول
الإيثانول ، 2- (P- (1،1،3،3-TETRAMETHYLBUTYL) الفينوكسي) -
C17H28O2
MFCD00132505
(C2-H4-O) mult-C14-H22-O
CAS-9002-93-1
تريتون اكس 305
OP1EO
2- (4- (2،4،4-Trimethylpentan-2-yl) phenoxy) ethan-1-ol
2- (4-tert-Octylphenoxy) إيثانول
أوكتوكسينول -5
أوكتوكسينول -7
أوكتوكسينول -70
أوكتوكسينول (INN)
مجلس الأمن القومي 5259
أوكتوكسينول 9 (نف)
أوكتيلفينول إيثوكسيلات
تريتون ، (+)
تريتون اكس 405
4-ثالثي أوكتيل فينيل (2-هيدروكسي إيثيل) الأثير
أوكتوكسينول -8
UNII-GW0EMR6SXY
أوكتوكسينول -13
UNII-3E2NC94VPF
UNII-480KVF3EBY
UNII-7JPC6Y25QS
UNII-NR7ZWN391G
UNII-QH2U227LZY
Octoxynol 9 [USAN: NF]
OCTOXYNOL-1 [II]
Triton X-100 (TN)
تريتون اكس 15
PEG-11 أوكتيل فينيل إيثر
PEG-12 أوكتيل فينيل إيثر
PEG-25 أوكتيل فينيل الأثير
PEG-33 أوكتيل فينيل الأثير
PEG-40 أوكتيل فينيل الأثير
UNII-9T1C662FKS
UNII-KI56N6W95G
UNII-SQL994V0M6
UNII-TJ327E1R1V
OCTOXYNOL-1 [INCI]
SCHEMBL33822
أوكتوكسينول 1 [فاندف]
كيمبل 39763
UNII-48RF3T316O
UNII-8419DEW37J
تشيبي: 9750
عامل تريتون اكس 15
DTXSID1058680
BDBM81480
NSC5259
4-أيزو-أوكتيلفينول-أحادي إيثوكسيلات
تشيبي: 177811
Bio1_000474
Bio1_000963
Bio1_001452
CAS_5590
NSC_5590
توكس 21_111055
توكس 21_202544
PDSP1_001087
PDSP2_001071
STL451484
AT25387
CS-T-62564
مجلس الأمن القومي -406472
NCGC00260093-01
9063-89-2
AS-68067
CAS_118-96-7
LS-72946
الإيثانول ، 1،3،3-رباعي ميثيل بيوتيل) فينوكسي] -
CS-0449852
فت -0673247
فت -0689215
D05229
P-TERT-OCTYLPHENYL (2-هيدروكسي إيثيل) إيثر
2- [4- (2،4،4-Trimethyl-2-pentanyl) فينوكسي] إيثانول
J-015013
Q27253450
4-iso-Octylphenol-mono-ethoxylate 10 ميكروغرام / مل في الأسيتون
جلايكولات أحادية [p- (1،1،3،3-tetramethylbutyl) phenyl] الأثير
26- (Octylphenoxy) -3،6،9،12،15،18،21،24-octaoxahexacosan-1-ol
3،6،9،12،15،18،21،24-Octaoxahexacosan-1-ol، 26- (octylphenoxy) -
3،9،12،15،18،21،24،27،30-Decaoxatriacontan-1-ol، 30- [p- (1،1،3،3-tetramethylbutyl) phenyl] -
32- (4- (1،1،3،3-Tetramethylbutyl) phenoxy) -3،6،9،12،15،18،21،24،27، - 30-decaoxadotriacontan-1-ol

TBP; Phosphoric acid, tri-n-butyl ester; tri-n-butyl phosphate; Butyl phosphate; Phosphoric acid tributyl ester; celluphos 4; n-Butyl Phosphate; Tributilfosfato (Italian); Tributoxyphosphine Oxide; Tributyle (Phosphate De) (French); Tributylfosfaat (Dutch); Tributylphosphat (German); Fosfato de tributilo (Spanish); Phosphate de tributyle (French) CAS NO: 126-73-8

يحتوي Triton X-405 (70٪) على مثبت مستحلب ممتاز ، ويوفر ذوبان الجليد والاستقرار الأيوني.
تريتون X-405 (70٪) عبارة عن أوكتيلفينول إيثوكسيلاتيد .
Triton X-405 (70٪) مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية.


رقم كاس: 9036-19-5
رقم MDL: MFCD00128254
Triton X-405 (نشط بنسبة 70٪) x = 40
نوع المنتج: عوامل ترطيب / معززات الحواف الرطبة> خافضات التوتر السطحي
الاسم الكيميائي: أوكتيل فينول إيثوكسيلات
التركيب الكيميائي: أوكتيلفينول إيثوكسيلات
الصيغة الجزيئية: C14H21 ( C2H4O) 39-41OH / C₂₈H₅₀O₈


Triton X-405 (70٪) هو عامل خافض للتوتر السطحي غير أيوني ممتاز ، موصى به بشكل خاص لبلمرة مستحلب الأكريليك والفينيل أكريليك والستايرين بوتادين وبوليمرات أكريليك الستايرين.
يحتوي Triton X-405 (70٪) على مثبت مستحلب ممتاز ، ويوفر ذوبان الجليد والاستقرار الأيوني.


تجد هذه البوليمرات تطبيقًا في دهانات اللاتكس والمواد اللاصقة وطلاء الورق وتطبيقات النسيج.
تريتون X-405 (70٪) عبارة عن أوكتيلفينول إيثوكسيلاتيد .
Triton X-405 (70٪) مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية.


Triton X-405 (70٪) هو واحد من سلسلة Rhodia إيثوكسيلاتيد مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية ألكيلفينول مع HLBs مختلفة.
نظرًا لأن الاختلافات في HLB تؤثر على خصائص الاستحلاب والتثبيت ، فإن Triton X-405 (70٪) يسمح للمستخدم بتحديد الفاعل بالسطح الذي سيوفر تحكمًا فعالًا في حجم الجسيمات ، ومستويات منخفضة من التخثر ، واستقرار اللاتكس ، وإنتاج تجاري خالٍ من المتاعب.


Triton X-405 (70٪) يعمل كمثبت للمستحلب ، عامل تشتيت ومستحلب.
يوفر Triton X-405 (70٪) استقرارًا في التجميد / الذوبان والاستقرار الأيوني.
Triton X-405 (70٪) فعال في درجات الحرارة العالية.
يوفر Triton X-405 (70٪) قابلية ذوبان جيدة في وجود الأملاح أو الإلكتروليتات والمحاليل الكاوية.



استخدامات وتطبيقات TRITON X-405 (70٪):
تطبيقات Triton X-405 (70٪): غالبًا ما يستخدم الفاعل بالسطح غير الأيوني متعدد الأغراض لتحسين تفاعلات البروتين والبروتين.
يمكن أيضًا استخدام Triton X-405 (70٪) كمستحلب ، مما يساعد على خلط الدهون في البيئات المائية.
على عكس SDS ، يصنف Triton X-405 (70٪) كمنظف معتدل غير مسبب للتحول إلى طبيعته. يجد Triton X-405 (70٪) تطبيقات عديدة في تحلل الخلايا ، وتثبيت الكاشف ، وتعطيل الفيروسات ، وزعزعة استقرار الأغشية الخلوية وغير ذلك.


يستخدم Triton X-405 (70٪) كمثبت مستحلب ممتاز يوفر استقرار التجميد / الذوبان والاستقرار الأيوني.
يستخدم Triton X-405 (70٪) في الدهانات والطلاء وتلميع الأرضيات ومستحلبات الشمع.
يستخدم Triton X-405 (70٪) مستحلب البلمرة والدهانات والطلاء وتلميع الأرضيات ومستحلبات الشمع.


يستخدم Triton X-405 (70٪) كمثبت مستحلب ممتاز يوفر استقرار التجميد / الذوبان والاستقرار الأيوني.
تشير المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادةً ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.


الاستخدام الموصى به لـ Triton X-405 (70٪): السطحي
يستخدم Triton X-405 (70٪) الكيماويات الزراعية ، ومشتقات الدهانات والطلاء ، و Iodophors ، وبلمرة المستحلب ، وزيوت التشحيم الليفية.
يستخدم Triton X-405 (70٪) مستحلب البلمرة والطلاء وتلميع الأرضيات ومستحلب الشمع والكيماويات الزراعية.



فوائد ترايتون X-405 (70٪):
* مثبت ممتاز للتجميد والتجميد / الذوبان
* صبغة فعالة ومشتت أسود الكربون
* ممتاز للمركبات العطرية والمكلورة وغيرها من المركبات التي يصعب استحلابها
* ذوبان جيد في وجود الأملاح أو الإلكتروليتات
* يوفر التزليق



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ TRITON X-405 (70٪):
الشكل المادي: سائل
الحالة الفيزيائية: صافية ، سائلة
اللون الأصفر
الرائحة: خفيفة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة التجمد: -9 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 101 درجة مئوية عند 1.013 hPa - يتم حساب القيمة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
الاشتعال الذاتي : لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني : لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: 665 مم 2 / ثانية عند 25 درجة مئوية - يتم حساب القيمة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 20 هيكتوباسكال عند 20 درجة مئوية - يتم حساب القيمة
الكثافة: 1096 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخواص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

CMC: 0.81 ملم
التركيز : 70٪ في H2O
الكثافة : 1.096 جم / مل عند 25 درجة مئوية
الوصف : غير أيوني
HLB: 17.6
InChI : HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N
InChI : 1S / C28H50O8 / c1-27 (2،3) 24-28 (4،5) 25-6-8-26 (9-7-25) 36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29 / h6-9،29H، 10-24H2،1-5H3
مول الوزن : ~ 1967.0 جم / مول
مستوى الجودة: 200
سلسلة SMILES: CC (C ) ( C) CC (C) (C) c1ccc (OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO) cc1
نقطة سحابة انتقالية درجة الحرارة :> 100 درجة مئوية
اللون الأصفر
معدل التبخر: 0.70 - 0.79
نقطة الوميض: لا ينطبق
اللزوجة الحركية: 665 مم 2 / ثانية عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت)

الرائحة: خفيفة
الرقم الهيدروجيني : 6 - 10.3 عند 20-25 درجة مئوية (68-77 درجة فهرنهايت)
الكثافة النسبية: 1.076 - 1.10 @ 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) المادة المرجعية: (الماء = 1)
كثافة البخار النسبية: 0.62 @ 20-25 درجة مئوية (68-77 درجة فهرنهايت)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان تماما
ضغط البخار: 15-17 مم زئبق عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
الشكل: سائل
المظهر: سائل
نقطة الغليان: 101 درجة مئوية (214 درجة فهرنهايت)
المظهر (الوضوح): واضح
المظهر ( اللون ): عديم اللون
المظهر (الشكل): سائل
الرقم الهيدروجيني 1٪ في الأيزوبروبانول: الماء (10: 6): 7.0 - 9.0
الكثافة (جم / مل) @ 25 درجة مئوية: 1.095 - 1.097 جم / مل



إجراءات الإسعافات الأولية لـ TRITON X-405 (70٪):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي لـ TRITON X-405 (70٪):
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق في تريتون X-405 (70٪):
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ TRITON X-405 (70٪):
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0 ، 11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0 ، 11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين ترايتون X-405 (70٪):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



استقرار وفاعلية TRITON X-405 (70٪):
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
4- (1 ، 1،3،3 -Tetramethylbutyl) محلول فينيل بولي إيثيلين جلايكول
بولي إيثيلين جلايكول ثلاثي-أوكتيل فينيل إيثر
بولي أوكسي إيثيلين (40) إيزوكتيل فينيل إيثر
بولي إيثيلين جلايكول ثلاثي-أوكتيل فينيل إيثر
أوكتيلفينول إيثوكسيلات
4- (1 ، 1،3،3 -Tetramethylbutyl) محلول فينيل بولي إيثيلين جلايكول
بولي إيثيلين جلايكول ثلاثي-أوكتيل فينيل إيثر
بولي أوكسي إيثيلين (40) إيزوكتيل فينيل إيثر

Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4

Aluminium triacetate, EC / List no.: 205-354-1; CAS no.: 139-12-8; Mol. formula: C4H7AlO5Nom INCI : ALUMINUM ACETATE; Acetic acid, aluminum salt; Acetic acid, aluminum salt (3:1); Aluminum acetate. Nom chimique : Acetic acid, aluminum salt (3:1); N° EINECS/ELINCS : 205-354-1.Le triacétate d'aluminium, officiellement appelé acétate d'aluminium, est un composé chimique de composition Al ₃. Dans des conditions standard, il apparaît sous la forme d'un solide blanc soluble dans l'eau qui se décompose en chauffant à environ 200 ° C. Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau. Aluminium triacetate , formellement nommé l' acétate d'aluminium , est un composé chimique de composition Al (CH3 CO2 )3 . Sousconditions standardil apparaît comme un blanc,eausolublesolide quidécompose en chauffant à environ 200 ° C. Les triacétatehydrolysesà un mélange d'hydroxyde / acétate basiquesels, etmultiples espèces coexistent enéquilibre chimique,particulier danssolutions aqueuses de l'ion acétate; l'acétate d'aluminium de nom est couramment utilisé pour ce système mixte. Elle a des applications thérapeutiques pour ses propriétés anti-démangeaisons, astringent et antiseptique propriétés, et, comme un over-the-counter préparation comme la solution de Burow , il est utilisé pour traiter les infections de l' oreille . Les préparations de solution de Burow ont été dilués et modifiés avec des acides aminés pour les rendre plus agréables au goût pour l' utiliser comme gargarisme pour des conditions telles que les ulcères aphteux de la bouche. En médecine vétérinaire , la propriété d'aluminium triacétate astringence est utilisé pour traiter la maladie Mortellaro chez les animaux ongulés comme les bovins. Aluminium triacetate est utilisé comme mordant agent avec des colorants tels que l' alizarine , à la fois seuls et en combinaison. En collaboration avec le diacétate d'aluminium ou d' aluminium sulfacetate il est utilisé avec du coton , d' autres cellulose des fibres, et la soie . Il a également été associé à l' acétate ferreux pour produire des couleurs différentes. Aluminum triacetate Aluminium acetate 139-12-8 [RN] 80EHD8I43D Acetic acid, aluminum salt (3:1) Aluminium triacetate Aluminiumtriacetat [German] Aluminum acetate [USP] ALUMINUM ACETATE, BASIC BASIC ALUMINUM ACETATE Triacétate d'aluminium [French] 142-03-0 [RN] 205-518-2 [EINECS] 8006-13-1 [RN] 954145-33-6 [RN] ACETIC ACID, ALUMINUM SALT ALUMINIUM(3+) ION TRIACETATE ALUMINIUM(3+) TRIACETATE aluminium(iii)-acetate Aluminiumacetat ALUMINUM ACETATE SOLUTION Aluminum triacetic acid aluminum triethanoate ALUMINUM(III) ACETATE BIS(ACETYLOXY)ALUMANYL ACETATE Buro-Sol Concentrate Burow Burow solution diacetyloxyalumanyl acetate Domeboro [Wiki] EINECS 205-354-1 HYDROXYALUMINIUM DI(ACETATE) Otic Domeboro

1,2,3-Propanetriyl triacetate; Enzactin; Fungacetin; Glycerin triacetate; Triacetylglycerol; Glycerol triacetate; Glyceryl triacetate; Glyped; Kesscoflex TRA; Triacetine; Vanay; Glycerol triacetate tributyrin; Triacetyl glycerine; Propane-1,2,3-triyl triacetate CAS NO:102-76-1

Tributoksietil Fosfat Tributoksietil fosfat (TBEP), yapısı sayesinde plastikleştirme, çözme, alev geciktirme ve köpük giderme gibi birçok uygulamada kullanılabilen bir fosfat esteridir. Tributoksietil fosfat (TBEP) aslında birçok polimer sisteminin özelliklerini modifiye etmek için kullanılabilen çok işlevli bir katkı maddesidir ve emülsiyon polimerleri için özellikle iyi bir tesviye yardımcısı ve birleştirici katkı maddesidir. Tributoksietil fosfat (TBEP), karışık çözücü / sulu sistemde üretim sırasında köpük giderici olarak ve birçok polimerde ikincil plastikleştirici olarak kullanılır. Doğal alev geciktiriciliğiyle birlikte yukarıdaki özellikler, Tributoksietil fosfatı (TBEP) birçok polimer formülasyonu için gerekli olan gerçek bir çok işlevli katkı maddesi haline getirir. Tributoksietil fosfatın tipik uygulamaları şunlardır: Birleştirici ve plastikleştirici özelliklerinin tesviye ve parlaklığı artıracağı akrilik esaslı cilalarda "kuru parlak" bir yüzey elde edilmesini sağlar. Ayrıca çizgi, çizilme ve pudralama gibi yüzey kusurlarını da azaltacaktır. Tributoksietil fosfat (TBEP), akrilik parlak boya formülasyonlarında birleştirici ve köpük giderici olarak da kullanılır. Tributoksietil fosfat (TBEP) ayrıca pigment ıslatma ve reolojik özelliklerin reflektans üzerinde minimum bir etkiyle iyileştirilmesine yardımcı olur. Tributoksietil fosfat (TBEP), boya, tekstil ve kağıt endüstrilerinde yaygın olarak kullanılan oldukça etkili bir "yıkıcı" köpük kesicidir. Tributoksietil fosfat (TBEP), polimer sistemlerde halojensiz alev geciktirici katkı maddesi olarak da kullanılır. Diğer alev geciktiricilerle birlikte de kullanılabilir. Klinik Laboratuvar Yöntemleri Plastikleştirici tributoksietil fosfat, ölüm sonrası kan örneğinde tanımlandı. Kan örneklerinde plastikleştiricilerin varlığı, kan örneği kaplarının kauçuk tıpalarından kontaminasyondan kaynaklanabilir. TANIMLAMA: Tributoksietil fosfat hafif sarı, yağlı bir sıvıdır. Tatlı bir kokusu vardır. Suda çok çözünür. KULLANIM: Tributoksietil fosfat aleve direnmek ve vinil reçineler, diğer plastikler, doğal ve sentetik kauçuklar ve zemin cilaları ve cilalarda esneklik sağlamak için kullanılır. MARUZ KALMA: Tributoksietil fosfat içeren ürünler yapan veya kimyasalı içeren zemin cilaları uygulayan işçilerde düşük dermal maruziyet meydana gelebilir. Genel popülasyona çok az maruz kalma, gıda ambalaj plastiklerinden ve sıhhi tesisat yıkayıcılarında kullanılan sentetik kauçuklardan kaynaklanabilir. Tributoksietil fosfat yüzey sularında ve az sayıda içme suyu numunesinde tespit edilmiştir. Tributoksietil fosfat ortama salınırsa, toprakta yavaşça hareket edebilir. Toprak veya su yüzeylerinden buharlaşmayabilir. Su organizmalarında birikmesi beklenmez. Tri (2-butoksietil) fosfatın havada veya suda kimyasal olarak parçalanması yavaştır. Mikroplar tarafından parçalanmanın da yavaş olması bekleniyor. RİSK: Tributoksietil fosfat ile doğrudan temas, ciltte veya gözlerde hafif tahrişe neden olabilir. İnsan gönüllülerle yapılan bir çalışmada Tributoksietil fosfata karşı alerjik deri reaksiyonları bulunmamıştır. Büyük miktarda Tributoksietil fosfat yutulması, sinir sistemi dokusunda hasara ve ölüme neden olabilir. Karaciğer ve sinir sistemi dokularında mikroskobik değişiklikler, ağız yoluyla veya yiyeceklerde tekrar tekrar yüksek dozlarda Tributoksietil fosfat verilen laboratuar hayvanlarında bulundu. Hamile laboratuar hayvanlarına ağız yoluyla yüksek dozlarda Tributoksietil fosfat verildikten sonra yavrularda herhangi bir kürtaj veya doğum kusuru bulunmadı. Yüksek dozlar verilen hamile hayvanlar kas hareketlerini kontrol edemediler ve vücut ağırlığı artışını azalttılar. Tributoksietil fosfatın potansiyel kanserojenliği laboratuar hayvanlarında test edilmemiştir. Tributoksietil fosfatın insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. Tributoksietil fosfat (TBEP) genellikle kütle spektrometresi (MS), kızılötesi spektroskopi veya nükleer manyetik rezonans spektrometresi ile birleştirilmiş gaz kromatografisi (GC) ile analiz edilir. Reaktivite Profili Tributoksietil fosfat gibi organofosfatlar, hidritler gibi güçlü indirgeme ajanlarının varlığında oldukça toksik ve yanıcı fosfin gazı oluşumuna duyarlıdır. Oksitleyici maddelerle kısmi oksidasyon, toksik fosfor oksitlerin salınmasına neden olabilir. Bu malzeme oksitleyicilerle reaksiyona girebilir. Tributoksietil fosfat, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanım için dolaylı bir gıda katkı maddesidir. TANIMLAMA VE KULLANIM: Tributoksietil fosfat (TBEP) hafif sarı, yağlı bir sıvıdır. Tributoksietil fosfat (TBEP), vinil reçineler, kauçuk, nitroselüloz ve selüloz asetat ve yiyecek veya içecek ile temasa yönelik sentetik kauçuk üretiminde yangına dayanıklı ve ışığa dayanıklı bir plastikleştirici olarak kullanılır. İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Tekrarlanan bir insan hakaret yama testi, cilt hassaslaşması olmadığını ve minimum cilt tahrişini göstermedi. HAYVAN ÇALIŞMALARI: Akut sistemik memeli toksisitesi ve tahriş potansiyeli düşüktür. Laboratuvar hayvanlarında yapılan birkaç subkronik çalışma, karaciğerin hedef organ olduğunu göstermiştir. Erkek Sprague-Dawley sıçanlarında yapılan bir çalışma, Tributoksietil fosfatın (TBEP) fokal miyokardite neden olabileceğini öne sürdü. Tavuklarda yapılan nörotoksisite çalışmalarında, Tributoksietil fosfat (TBEP), nöropati hedef esteraz (NTE) üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi. Muamele edilen tavuklarda beyin ve plazma kolinesterazları inhibe edilmiştir. Sıçanlarda yapılan nörotoksisite çalışmaları, dişi ve erkek hayvanların hem miyelinli hem de miyelinsiz liflerinde dejeneratif değişiklikler olduğunu göstermiştir. Her iki cinsiyette de benzer morfolojik değişiklikler gözlemlenmesine rağmen, kadınlar bu bileşiğin toksik etkilerine erkeklerden daha duyarlıydı. Tributoksietil fosfat (TBEP) ayrıca sıçanlardan siyatik sinirlerde elektrofizyolojik değişikliklere neden oldu. TBEP'nin uzun vadeli toksisitesi ve kanserojenliği çalışılmamıştır. Tributoksietil fosfat (TBEP), anneden besinlerin bozulmasını ve kullanılmasını engelleyerek ve apoptozu indükleyerek gelişen zebra balıklarında toksisiteye neden olur. Teratojenite gözlenmedi. Bileşik, deney hayvanlarında dermal olarak emilir, ancak kinetiği ve metabolizması hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Salmonella typhimurium suşları TA1535, TA1538, TA1537, TA98 ve TA100'de metabolik aktivasyon içeren ve içermeyen bir mutajenite testi negatiftir. EKOTOKSİSİTE ÇALIŞMALARI: Tributoksietil fosfatın (TBEP) suda yaşayan organizmalar üzerindeki toksisitesi orta düzeydedir. Akut Maruz Kalma / 3 saatten (akut toksisite) 21 güne (subakut toksisite) kadar değişen sürelerde denetlenen yutma ölümünden sonra ağızdan verilen kobaylar. 1,4 mL / kg'ın altındaki oral dozların uygulanması etkisizdi. Yüksek dozlarda ... / tributoksietil fosfat / yutulmayı takiben yarım saat içinde, hareketlerin koordinasyonu (ataksi), kas gevşekliği ve refleks kaybından sonra üretildi. Etkiler, alımdan en fazla 6 saat sonra ulaştı. 24 saatin altındaki ortalama öldürücü doz 3 mL / kg ve alımdan sonraki 24 gün için 2.4 mL / kg idi. Tributoksietil fosfatın mutajenitesi, Salmonella test suşları TA98, TA100, TA1535 ve TA1537'de, Aroclor ile indüklenen sıçan karaciğeri S9 fraksiyonu tarafından eklenen metabolik aktivasyon varlığında ve yokluğunda değerlendirildi. Ön bakteriyel toksisite saptamalarına dayalı olarak, Tributoksietil fosfat, plaka birleştirme yöntemi kullanılarak 0, 50, 100, 500, 1000, 5000 ve 10.000 ug / plaka seviyelerinde mutajenite açısından test edildi. Tributoksietil fosfat, metabolik aktivasyon olsun veya olmasın, bakteriyel test suşlarının hiçbirinde tekrarlanabilir bir pozitif yanıta neden olmamıştır. Test malzemesi, test edilen en yüksek iki seviyede bakteriler için zehirliydi. Tributoksietil fosfat (TBEP), çiftleşmiş Charles River COBS CD sıçanlarında (25 / grup) gelişim toksisitesi açısından değerlendirildi. 0, 250, 500 ve 1500 mg / kg / gün dozaj seviyeleri, gebeliğin 6-15. Günlerinde gavaj yoluyla bir mısır yağı aracında uygulandı. 1500 mg / kg / gün alan bir sıçanda nedeni belirlenemeyen bir ölüm meydana geldi. 1500 mg / kg / gün alan hayvanlar, azaltılmış tımarlama, ataksi, keçeleşmiş ve / veya lekeli kürk ve azalmış bir düzeltme refleksi sergiledi. Yüksek doz grubu, kontrollere kıyasla vücut ağırlığı artışını da azalttı. Orta ve yüksek doz gruplarında toplam implantasyonların / barajın kontrollerden daha az olduğu, ancak bunun daha az korpora lutea / baraj ve / veya implantasyon öncesi kayıplardaki artıştan kaynaklandığı ve bu nedenle anlamlı bir parametre olarak kabul edilmediği kaydedildi. etki için. Tedavi edilen grupların fetal vücut ağırlıkları ve fetal cinsiyet oranı, kontrollerden önemli ölçüde farklı değildi. Gözlenen fetal malformasyonların veya gelişimsel etkilerin insidansında kontrollerden önemli bir fark yoktu. Tributoksietil fosfatın birçok reçine ve elastomerde, zemin cilalarında ve cilalarda bir plastikleştirici olarak ve bir alev geciktirici madde olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1,2X10-6 mm Hg'lik tahmini bir buhar basıncı, Tributoksietil fosfatın atmosferdeki hem buhar hem de partikül fazlarında bulunacağını gösterir. Buhar fazındaki Tributoksietil fosfat, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 3 saat olduğu tahmin edilmektedir. Partikül fazlı Tributoksietil fosfat, ıslak ve kuru biriktirme yoluyla atmosferden uzaklaştırılacaktır. Tributoksietil fosfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, Tributoksietil fosfatın tahmini Koc 1260 değerine göre düşük hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1.2X10-11 atm-cu tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. m / köstebek. Tributoksietil fosfatın tahmini buhar basıncına göre kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, teorik BOİ'nin% 0'ına 4 haftada ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olmadığını gösteriyor. Bununla birlikte, nehirde ölme çalışmalarında Tributoksietil fosfat, üç deneyden birinde 30 günde% 100 bozunmuştur. Suya salınırsa, Tributoksietil fosfatın tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenir. Çalışmalar, Tributoksietil fosfatın çevresel koşullarda bozunabileceğini göstermiştir; ancak bozulma modu belirsiz olabilir. Tributoksietil fosfat 80 günlük aerobik havuz suyu ve tortulu havuz suyunda% 100, steril deneylerde 80 günde% 20-75 oranında bozunmuştur. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Sazanlarda <5,8 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. Tributoksietil fosfat, pH 5-9'da tahmini 95-93 günlük yarı ömürlere dayalı olarak çevresel hidrolize girebilir. Tributoksietil fosfata mesleki olarak maruz kalma, Tributoksietil fosfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve bu bileşik veya Tributoksietil fosfat içeren diğer ürünlerle deri teması yoluyla Tributoksietil fosfata maruz kalabileceğini göstermektedir. Tributoksietil fosfatın (TBEP) üretimi ve çoğu reçine ve elastomerde, zemin cilalarında ve cilalarda bir plastikleştirici olarak ve bir alev geciktirici madde olarak kullanılması, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini 1260 Koc değeri, Tributoksietil fosfatın toprakta düşük hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Tributoksietil fosfatın nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 1,2X10-11 atm-cu m / mol tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Tributoksietil fosfatın, 25 ° C'de 1.2X10-6 mm Hg'lik tahmini buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçucu hale gelmesi beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, teorik BOİ'nin% 0'ına 4 hafta içinde ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın önemli bir çevresel kader süreci olmadığını gösteriyor. Bununla birlikte, nehirde ölme çalışmalarında Tributoksietil fosfat, üç deneyden birinde 30 günde% 100 bozunmuştur. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / partikül bölme modeline göre, 25 ° C'de 1,2X10-6 mm Hg tahmini buhar basıncına sahip olan Tributoksietil fosfat, fragman sabiti yöntemiyle belirlenen, her ikisinde de mevcut olacaktır. ortam atmosferindeki buhar ve partikül fazları. Buhar fazı Tributoksietil fosfat, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozulur; Bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen, 25 ° C'de 1.2X10-10 cu cm / molekül-sn hız sabitinden hesaplanan havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrü 3 saat olarak tahmin edilmektedir. Partikül fazlı Tributoksietil fosfat, ıslak ve kuru biriktirme yoluyla havadan uzaklaştırılabilir. Tributoksietil fosfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Üç nehir suyu ölme testinden birinde, Tributoksietil fosfat 30 günde yaklaşık% 100 bozunmuştur. Bununla birlikte, üç testin ikisinde konsantrasyonu 30 gün sonra sadece biraz azaldı. Polipepton ile takviye edilmiş nehir suyundaki bakteriler tarafından Tributoksietil fosfatın bozunmasının, üç testin ikisinde 30 günde% 100 olduğu gözlenirken, bir test 30 gün sonra konsantrasyonda hiçbir değişiklik göstermedi. 100 mg / L'de bulunan tributoksietil fosfat, 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu ve Japon MITI testi kullanılarak 4 haftada teorik BOİ'sinin% 0'ına ulaştı. Tris (2-butoksietil) fosfat, deniz bazlı bir atık bertaraf sahasından 7 sızıntı suyu örneğinde inkübe edildi. Oksidasyon havuzunun su kalitesi şöyledir: pH 8.1; 3,2 mg / L DO; DOC 36 mg / L. Havalandırma havuzunun su kalitesi: pH 7,6; 5.5 mg / L DO; DOC 37 mg / L. Örnekler karanlıkta 23-25 ​​° C'de inkübe edildi. Saptama sınırı 0.2 ug / L idi. Sterilize edilmiş kontroldeki kayıp gözlendi, bu da abiyotik süreçlerle bozunmayı gösteriyor. Anaerobik koşullarda azalma, 60 günde% 10'dur. Tributoksietil fosfatın (TBEP) fotokimyasal olarak üretilmiş hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 1.2X10-10 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 3 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Tributoksietil fosfat, pH 5 ila 9'da 95-93 günlük tahmini hidroliz yarı ömürlerine dayalı olarak ortamda hidrolize uğrayabilir. Tributoksietil fosfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle duyarlı olması beklenmez. güneş ışığı ile doğrudan fotoliz. Moleküler bağlantı indekslerine dayanan bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, Koc of Tributoxyethyl fosfatın 1260 olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, Tributoksietil fosfatın toprakta düşük hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Tributoksietil fosfat için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 1.2X10-11 atm-cu m / mol olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, Tributoksietil fosfatın esasen nemli toprak ve su yüzeylerinden uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Tributoksietil fosfatın, bir fragman sabiti yöntemiyle belirlenen 1,2X10-6 mm Hg tahmini buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Tributoksietil fosfat, Mart 2000, Kasım 2000 ve Mart 2001'de toplanan Nieschen, Almanya yeraltı suyu örneklerinde ortalama 410 ng / L konsantrasyonla (76 numune) tespit edilmiştir. 4.5, 604, 3000 ve 5000 mesafelerinde toplanan yeraltı suyu numuneleri Almanya'daki Oder Nehri'nden m, sırasıyla 339, 126, 1611 ng / L Tributoksietil fosfat konsantrasyonları içermekte ve saptanmamıştır. Bahnbrucke, Almanya'da Mart 2001'de örneklenen çok düzeyli bir izleme kuyusundan alınan yeraltı suyu örneklerindeki Tributoksietil fosfat konsantrasyonları 3, 7, 11, 17 ve 21 m derinliklerde sırasıyla 109, 122, 85, 91 ve 85 ng / L idi. TBEP Çıkış Suyu Konsantrasyonları Atık suyu doğrudan Weser Nehri'ne boşaltan 5 atık sudaki Tributoksietil fosfat (TBEP) konsantrasyon aralıkları 1260-3370, 800-2750, 2920-5299, 980-34900 ve 12-836 ng / L idi ve bu da deşarjla sonuçlandı. 5 lokasyonda sırasıyla 176-472, 12.8-44, 14.7-26.6, 19-687 ve 0-2.3 g / gün miktarları. Temmuz 2001'de üç belediye kanalizasyon arıtma tesisi ve arıtılmış atık sularını Almanya'daki Oder Nehri'ne boşaltan bir endüstriyel atık su arıtma tesisinden toplanan atık atık su numuneleri, sırasıyla 2955 ng / L ve 162 ng / L ortalama Tributoksietil fosfat konsantrasyonlarına sahipti. İsveç genelinde bulunan 11 kanalizasyon arıtma tesisinden alınan çamur numunelerinde Tributoksietil fosfat konsantrasyonu <5.1-1900 ng / g kuru ağırlıktı, numuneler 2002'den 2003'e toplandı. Bunlardan aynı anda alınan giriş ve çıkış numunelerindeki Tributoksietil fosfat konsantrasyonu bitkiler sırasıyla 5200-35.000 ve 3100-30.000 ng / L idi. Tributoksietil fosfat, İspanya Galiçya'da bulunan üç atık su arıtma tesisinden gelen örneklerde 0.70-0.87 ug / L medyan değerlerinde ve atık su örneklerinde 0.55 ug / L medyan konsantrasyonda tespit edilmiştir; örnekler Kasım 2007, Şubat, Haziran ve Eylül 2008'de toplanmıştır. Tributoksietil fosfat ofis havasında taşınan partiküller ile bağlantılı olarak tanımlanmıştır ve temsili iç mekan konsantrasyonu 15.0 ng / cu m'dir. Tributoksietil fosfat, bilgisayarlı bir ofis ortamından iç mekan havasında saptama sınırının (<0.1 ng / cu m) altındaydı. Tributoksietil fosfat, 6 Japon evinden iç mekan havasında <4X10-5 ila 0.3 ug / cu m'de tespit edildi. İsviçre, Zürih'teki bir tiyatrodan alınan atmosferik bir numunede tri (butoksietil) fosfat tespit edilmedi. Tributoksietil fosfatın atmosferik çökelmesi, Finlandiya, Pallas'tan alınan numunelerde <0,8 ng / m2 / gün olarak hesaplandı; örnekler Temmuz 2004'te toplandı. Tri (butoxyethyl) fosfat üç arabada tespit edilmedi; örnekler Zürih, İsviçre'de toplanmıştır. NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), ABD'de 257.421 işçinin (105.777'si kadın) potansiyel olarak Tributoksietil fosfata maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir. Tributoksietil fosfata mesleki olarak maruz kalma, Tributoksietil fosfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, yiyecek ve içme suyunun yutulması ve bu bileşik veya Tributoksietil fosfat içeren diğer ürünlerle deri teması yoluyla Tributoksietil fosfata maruz kalabileceğini göstermektedir. 2006 TSCA Envanter Güncelleme Raporlama verilerine göre, Tributoksietil fosfatın endüstriyel üretimi, işlenmesi ve kullanımı sırasında maruz kalması makul olarak muhtemel kişilerin sayısı 100-999'dur; veriler büyük ölçüde küçümsenebilir. Tributoksietil fosfat (TBEP) konsantrasyonları farklı mesleki ortamlarda örneklendi; sonuçlar dahil: solunabilir hava <50- <60 ng / cu m, partiküller <20- <40 ng / cu m, emici yamalar <0.5 ng m2 ve el yıkama numuneleri <10 ng / eller. Tributoksietil fosfat, bir geri dönüşüm elektronik ürünler fabrikasının havasında, sökme salonunda 20-36 ng / cu m, bromlu katkı maddesi içermeyen plastiklerin işlenmesi sırasında parçalayıcıda 17-19 ng / cu m ve 20-24 ng / cu olarak tespit edilmiştir. bromlu katkı maddeleri içeren plastiklerin işlenmesi sırasında parçalayıcıda m. Tri (butoxyethyl) fosfat 3 elektronik mağazada tespit edilmedi ancak 3 ofisten 1'inde ve 2 mobilya mağazasından 1'inde tespit edildi; konsantrasyonları raporlama seviyesinin altındaydı; tüm örnekler İsviçre, Zürih ve çevresinde toplandı. Plastikleştirici tributoksietil fosfat (TBEP), ölüm sonrası kan örneğinde tanımlandı. Kan örneklerinde plastikleştiricilerin varlığı, kan örneği kaplarının kauçuk tıpalarından kontaminasyondan kaynaklanabilir. Tributoksietil fosfat, 0.7-26.8 ng / g'de Kingston, Ontario'dan alınan 58 yağ dokusu örneğinin 20'sinde tespit edilmiştir. Ayrıca Ottawa, Ontario'dan 0.9-142.2 ng / g'de alınan 57 yağ dokusu örneğinin 21'inde tespit edildi. Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) UYGULAMASI Tributoksietil Fosfat (TBEP), alev geciktirici yapısı ve düşük sıcaklık esnekliği nedeniyle PVC, klorlu kauçuk ve nitriller için plastikleştirici olarak kullanılır. Tributoksietil Fosfat ayrıca zemin cilalarının emülsiyonları için, lateks boyalarda ve mumlarda tesviye ajanı olarak, akrilonitril kauçuk için bir işleme yardımcısı ve dökme poliüretanlar için bir antiblok ajanı olarak kullanılır. TBEP açık renkli, yüksek kaynama noktalı, yanıcı olmayan viskoz bir sıvıdır. Tributoksietil Fosfat genellikle kauçuk ve plastiklerde plastikleştirici olarak kullanılır ve zemin cilası oluşumuna (ve diğer yüzey kaplamalarında olduğu gibi) yardımcı olur, düzleşir ve parlaklığı iyileştirir. Film Formülasyonu • Kalıcı plastikleştirici - katı oluşumuna yardımcı olur • Birincil işlev: film oluşumu • İkincil işlev: tesviye yardımı ve parlak yapı • Tributoksietil Fosfat (TBEP), film formülasyonuna yardımcı olmak için standart birleştiricilerden 2 kat daha etkilidir Tributoksietil Fosfatın Mükemmel Faydaları Tributoksietil Fosfat (TBEP), düşük sıcaklık esnekliği, iyi esneklik, düşük sıkıştırma ayarı sağlar ve reaktif değildir. Alev geciktirici Tributoksietil Fosfat (TBEP), birçok PVC ve kaplama uygulamasında kullanılabilen bir alkil alev geciktirici ve plastikleştiricidir. Tributoxyethyl Phosphate'in KULLANIM alanları Tributoksietil fosfat kullanımları ve uygulamaları şunları içerir: Çoğu reçine ve elastomer için birincil plastikleştirici; birleşik çözücü, akrilik esaslı cilalar için plastikleştirici, parlak boyalar, yapıştırıcılar; zemin cilalarında ve cilalarda tesviye maddesi; plastikler için alev geciktirici; yağlayıcı; aşınma önleyici katkı maddesi; sondaj çamurları, çimentolar, kırılma sıvıları, sıvalar, kağıt kaplamalar, kağıt hamuru ağartma, sulu emülsiyon boyalar, yapıştırıcılar, tekstil, merserize sıvı boya banyoları, antifriz, fermantasyon, deterjanlar için köpük giderici; gıda ambalajı yapıştırıcılarında; gıda ile temas eden mukavvada köpük giderici; ıslatıcı ajan, pigmentler için reoloji kontrol ajanı. Tributoksietil fosfat SINIFI Çözücü Tributoksietil fosfatın FONKSİYONLARI Reçineler, Alev Geciktirici, Katkı Maddesi, Yağlayıcı Tributoksietil fosfat SEKTÖRÜ Tekstil, Yapıştırıcılar, Plastikler, Deterjan TBEP'in genel tanımı Tributoksietil fosfat organik bir alev geciktiricidir. PXR agonistik aktivitesini gösterir. Tributoksietil fosfat, ringa martı yumurtalarının analizi sırasında sıvı kromatografi-elektrosprey iyonizasyon (+) - tandem kütle spektrometresi ile tespit edildi ve miktarı belirlendi. Tributoxyethyl Phosphate (TBEP) Kullanımı Tributoksietil fosfat (TBEP), nitroselüloz ve selüloz asetat gibi selüloz esterler için bir çözücü ve plastikleştiricidir. Bazı metallerle kararlı hidrofobik kompleksler oluşturur; bu kompleksler, organik çözücülerin yanı sıra süper kritik C02'de çözünür. Tributoksietil fosfatın endüstrideki başlıca kullanımları, uçak hidrolik sıvısının, fren sıvısının bir bileşeni olarak ve cevherlerinden nadir toprak metallerinin çıkarılması ve saflaştırılması için bir çözücü olarak kullanılır. Tributoksietil fosfat, mürekkeplerde, sentetik reçinelerde, zamklarda, yapıştırıcılarda (yani kaplama kontrplak için) ve herbisit ve fungisit konsantrelerinde bir çözücü olarak kullanımını bulur. Kokusu olmadığı için deterjan solüsyonlarında ve çeşitli emülsiyonlarda, boyalarda ve yapıştırıcılarda köpük önleyici olarak kullanılır. Ayrıca etilen glikol-boraks antifriz solüsyonlarında köpürtücü olarak bulunur. Yağ bazlı yağlayıcılarda Tributoksietil fosfat ilavesi yağ film gücünü artırır. Ayrıca ıslatma özelliklerini geliştirdiği merserize sıvılarda da kullanılır. Isı değişim ortamı olarak kullanılabilir. Tributoksietil fosfat, herbisitler ve suyla inceltilmiş boyalar ve renklendirme bazları gibi bazı tüketici ürünlerinde kullanılmaktadır. Tributoksietil fosfatın nükleer kimyası Nitrikte çözünmüş kullanılmış uranyum nükleer yakıt çubuklarından uranyum, plütonyum ve toryumun sıvı-sıvı ekstraksiyonunda (solvent ekstraksiyonu) kerosen veya dodekan içinde% 15–40 (genellikle yaklaşık% 30) Tributoksietil fosfat (TBEP) çözeltisi kullanılır. PUREX olarak bilinen nükleer yeniden işleme sürecinin bir parçası olarak asit. 2002 yılında Çin'den Kuzey Kore'ye 20 ton Tributoksietil fosfat sevkiyatı, Yongbyon Nükleer Bilimsel Araştırma Merkezi'ndeki faaliyetin yeniden başlamasıyla aynı zamana denk geldi, Amerika Birleşik Devletleri ve Uluslararası Atom Enerjisi Kurumu tarafından endişe nedeni olarak görüldü; bu miktar, belki de üç ila beş potansiyel nükleer silaha yetecek kadar malzeme çıkarmak için yeterli kabul edildi. Tributoxyethyl phosphate hakkında Tributoksietil fosfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 1 000 ila <10 000 arasında üretilir ve / veya ithal edilir. Tributoksietil fosfat, tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada ve endüstriyel tesislerde kullanılır. Tributoksietil fosfatın Tüketici Kullanımları Tributoksietil fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizleme ürünleri, cilalar ve cilalar, bitki koruma ürünleri ve su arıtma kimyasalları. Tributoksietil fosfatın çevreye başka bir salınımının da şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı. Makale hizmet ömrü Tributoksietil fosfatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: işleme yardımcısı olarak ve minimum salınımla kapalı sistemlerdeki maddeler. Tributoksietil fosfatın çevreye başka bir salınımının da şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekanda kullanım, düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. Döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayak giyimi, deri ürünler) , kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman), işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örn. metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Tributoksietil fosfat, ahşap (ör. Zeminler, mobilyalar, oyuncaklar), plastik (ör. Gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) ve kağıt (ör. Kağıt mendiller, kadınlara yönelik hijyen ürünleri, bebek bezleri, kitaplar, dergiler) esaslı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir. , duvar kağıdı). Tributoksietil fosfatın profesyonel çalışanları tarafından yaygın kullanım Tributoksietil fosfat şu ürünlerde kullanılır: bitki koruma ürünleri, hidrolik sıvılar, yağlayıcılar ve gresler, metal işleme sıvıları, yıkama ve temizleme ürünleri ve cilalar ve cilalar. Tributoksietil fosfat, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı). Tributoksietil fosfat şu alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık ve karışımların formülasyonu ve / veya yeniden paketleme. Tributoksietil fosfatın çevreye başka bir salınımının da şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı. Tributoksietil fosfatın formülasyonu veya yeniden paketlenmesi Tributoksietil fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler ve tekstil işleme ürünleri ve boyalar. Tributoksietil fosfatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: Malzemelerde formülasyon ve karışımların formülasyonu. Tributoksietil fosfatın endüstriyel bölgelerinde kullanım Tributoksietil fosfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler, tekstil işleme ürünleri ve boyalar ile yıkama ve temizlik ürünleri. Tributoksietil fosfat plastik ürünler ve tekstil, deri veya kürk üretiminde kullanılır. Tributoksietil fosfatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: eşyaların üretiminde, işleme yardımcısı olarak ve endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında. Tributoksietil fosfat imalatı ECHA'nın, Tributoksietil fosfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık hiçbir verisi yoktur.

Tricalcium Citrate; Citric acid calcium salt; Tricalcium citrate; 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic acid, calcium salt (2:3); Tricalcium dicitrate; Citrical; cas no: 813-94-5

Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4

SYNONYMS symclosene; Trichloroiminocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-S-triazine-2,4,6-trione; 1,3,5-trichloro-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; 1,3,5-Trichloroisocyanuric acid; 1,3,5-Trichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione; Isocyanuric chloride; CAS NO. 87-90-1

Calcium Phosphate Tribasic; Tricalcium diphosphate; Bone phosphate; Calcium orthophosphate; Calcium Phosphate; Calcium phosphate (3:2); Calcium tertiary phosphate; Phosphoric acid, calcium salt (2:3); Phosphoric acid, calcium(2+) salt (2:3); Tertiary calcium phosphate; Tribasic calcium phosphate; Tricalcium orthophosphate CAS NO: 7758-87-4

triclosan; 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether; Trichloro-2'-hydroxydiphenylether; 5-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol; 2,4,4'-Trichloro-2-hydroxydiphenyl ether; 5-Chloro-2-(2,4- dichlorophenoxy) phenol; cas no: 3380-34-5

TCP; Tritolyl phosphate; Phosphoric acid tritolyl ester; Cresyl phosphate; Tris(methylphenyl)ester of phosphoric acid; Phosphoric acid tris(methylphenyl) ester; Tricresyl phosphates; Tritolyl phosphate; Tricresyl phosphate; Phosphoric acid tolyl ester; Thiorthocresyl phosphate; Tris(tolyloxy)phosphine oxide; Plasticizer TCP; Tritolylfosfat; Tricresilfosfati; Phosphate de tricresyle; EPA Pesticide Chemical Code 083401; Kronitex; Lindol CAS NO: 1330-78-5 (Mixture) 78-30-8 (Tri-o-cresyl phosphate) 563-04-2 (Tri-m-cresyl phosphate) 78-32-0 (Tri-p-cresyl phosphate)

2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA CAS:102-71-6

Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6

Triethanolamine; 2,2',2''-Nitrilotriethanol; Tris(2-hydroxyethyl)amine; Triethylolamine; 2,2′,2″-Trihydroxytriethylamine; Trolamine; TEA; TELA; TEOA cas no: 102-71-6

cas no: 78-40-0 Phosphoric acid triethyl ester; TEP, Ethyl phosphate, Triethylfosfat, Tris(ethyl) phosphate; Triethylphosphat (German); Fosfato de trietilo (Spanish); Phosphate de triéthyle (French); Ethyl phosphate ((EtO)3PO);

Triglycol; TEG; 2,2'-ethylenediqxybis(ethanol); 3,6-Dioxa-1,8-octanediol; Glycol Bis(Hydroxyethyl) Ether; Di-beta-Hydroxyethoxyethane; 1,2-bis(2-hydroxyethoxy)ethane; 3,6-dioxaoctane-1,8-diol; 2,2'-(1,2-ethanediylbis(oxy)) bisethanol; ethylene glycol dihydroxydiethyl ether; Trigol; Ethylene glycol-bis-(2-hydroxyethyl) ether; 1,2-Bis(2-hydroxy)ethane; Ethylene glycal-bis-(2-hydroxyethyl ether); Trigen CAS NO: 112-27-6

Trietilamin Sentez ve özellikleri Trietilamin, amonyağın etanol ile alkilasyonu ile hazırlanır: NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O Protonlanmış trietilaminin pKa'sı 10.75'tir ve bu pH'ta tampon solüsyonları hazırlamak için kullanılabilir. Hidroklorür tuzu, trietilamin hidroklorür (trietilamonyum klorür), renksiz, kokusuz ve higroskopik bir tozdur ve 261 ° C'ye ısıtıldığında ayrışır. Trietilamin, 20 ° C'de 112,4 g / L oranında suda çözünür. Ayrıca, aseton, etanol ve dietil eter gibi yaygın organik çözücülerle de karışabilir. Trietilamin laboratuar numuneleri kalsiyum hidrürden damıtılarak saflaştırılabilir. Alkan çözücülerde trietilamin, I2 ve fenoller gibi çeşitli Lewis asidi ile eklentiler oluşturan bir Lewis bazıdır. Sterik kütlesi sayesinde isteksizce geçiş metalleri ile kompleksler oluşturur. Trietilamin genellikle organik sentezde bir baz olarak kullanılır. Örneğin, asil klorürlerden ester ve amidlerin hazırlanması sırasında yaygın olarak baz olarak kullanılır. Bu tür reaksiyonlar, genellikle trietilamonyum klorür olarak adlandırılan, trietilamin hidroklorür tuzunu oluşturmak için trietilamin ile birleşen hidrojen klorürün üretimine yol açar. Bu reaksiyon, bu reaksiyonların tamamlanması için gerekli olabilecek hidrojen klorürü reaksiyon karışımından çıkarır (R, R '= alkil, aril): R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl− Diğer üçüncül aminler gibi, üretan köpüklerin ve epoksi reçinelerin oluşumunu katalize eder. Dehidrohalojenasyon reaksiyonlarında ve Swern oksidasyonlarında da faydalıdır. Trietilamin, karşılık gelen kuaterner amonyum tuzunu vermek üzere kolayca alkile edilir: RI + Et3N → Et3NR + I− Trietilamin esas olarak tekstil yardımcı maddeleri için kuaterner amonyum bileşiklerinin ve boyaların kuaterner amonyum tuzlarının üretiminde kullanılır. Aynı zamanda yoğunlaşma reaksiyonları için bir katalizör ve asit nötrleştiricidir ve ilaç, böcek ilacı ve diğer kimyasalların üretiminde bir ara ürün olarak faydalıdır. Diğer üçüncül amonyum tuzları gibi trietilamin tuzları, amfifilik özelliklerinden dolayı iyon etkileşim kromatografisinde bir iyon etkileşim reaktifi olarak kullanılır. Kuaterner amonyum tuzlarının aksine, üçüncül amonyum tuzları çok daha uçucudur, bu nedenle analiz yapılırken kütle spektrometresi kullanılabilir. Niş kullanımları Trietilamin, çeşitli karboksilik asit içeren pestisitlerin tuzlarını, ör. Triklopir ve 2,4-diklorofenoksiasetik asit Trietilamin, Drosophila melanogaster'i anestezi altına almak için bir ürün olan FlyNap'in aktif bileşenidir. Trietilamin sivrisinekleri anestezi etmek için sivrisinek ve vektör kontrol laboratuvarlarında kullanılır. Bu, tür tanımlaması sırasında mevcut olabilecek herhangi bir viral materyali korumak için yapılır. Ayrıca, trietilaminin bikarbonat tuzu (genellikle TEAB, trietilamonyum bikarbonat olarak kısaltılır), ters fazlı kromatografide, genellikle nükleotidleri ve diğer biyomolekülleri saflaştırmak için bir gradyan olarak yararlıdır. Trietilamin, 1940'ların başlarında nitrik asit ile kombinasyon halinde hipergolik olduğu bulundu ve erken hipergolik roket motorları için olası bir itici gaz olarak kabul edildi. Alıç çiçeklerinin ağır, karmaşık bir kokusu vardır ve ayırt edici kısmı trietilamin olup, aynı zamanda ölü bir insan vücudu tarafından çürümeye başladığında üretilen ilk kimyasallardan biridir. Bu nedenle eve Alıç (veya Mayıs çiçeği) getirilmesi şanssız olarak kabul edilir. Gangrene de benzer bir kokuya sahip olduğu söyleniyor. Daha parlak bir kayda göre, aynı zamanda 'seks kokusu', özellikle de meni olarak tanımlanır. Uygulama Trietilamin kullanılmıştır: • çeşitli monomerlerin polimerizasyonu için bir hidrojen donörü olarak • silanizasyonu katalize etmek • Cy3-Alexa647 heterodimerinin sentezinde • metakrilatlanmış çözünürleştirilmiş hücresizleştirilmiş kıkırdak sentezinde Biochem / physiol Eylemleri Trietilaminin polimerizasyon reaksiyonunu yönlendirdiği bilinmektedir. Bakteri kültürleri için karbon ve nitrojen kaynağı görevi görür. Pestisitlerde trietilamin kullanılmaktadır. Trietilamin, organik bir çözücü görevi görebilir. Genel açıklama Trietilamin (TEA, Et3N) bir alifatik amindir. Matris destekli lazer desorpsiyon / iyonizasyon (MALDI) matrislerine eklenmesi, MALDI kütle spektrometrik (MS) görüntüleme sırasında uzaysal çözünürlük için geliştirilmiş yetenekli şeffaf sıvı matrisler sağlar. Aktif farmasötik bileşenlerde trietilaminin belirlenmesi için bir head-space gaz kromatografisi (GC) prosedürü rapor edilmiştir. Trietilamin buharının bir yoğunluk ve sıcaklık aralığı üzerindeki viskozite katsayısı ölçülmüştür. Uygulama Trietilamin, aşağıdakilerin sentezi sırasında kullanılmıştır: • 5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin • 3 ′ - (2-siyanoetil) diizopropilfosforamidit-5′-dimetoksitritil-5- (fur-2-il) -2′-deoksiüridin • polietilenimin600-β-siklodekstrin (PEI600-β-CyD) Gliserol ve dimetil karbonat (DMC) arasındaki transesterifikasyon reaksiyonu yoluyla gliserol dikarbonatın hazırlanmasında homojen bir katalizör olarak kullanılabilir. Trietilamin, güçlü bir amonyaktan balığa benzer bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Parlama noktası 20 ° F. Buharları gözleri ve mukoza zarını tahriş eder. Sudan daha az yoğun (6,1 lb / gal). Havadan daha ağır buharlar. Yandığında toksik nitrojen oksitleri üretir. Trietilamin, her hidrojen atomunun bir etil grubu ile ikame edildiği amonyak olan üçüncül bir amindir. İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, korneal şişmeye ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Sıvı trietilamin, bazı plastik, kauçuk ve kaplamalara saldıracaktır. Endüstriyel açıdan önemli olan trietilamin (TEA) ve metabolit trietilamin-N-oksidinin (Trietilamin) farmakokinetiği, oral ve intravenöz uygulamadan sonra dört gönüllüde incelenmiştir. Trietilamin, gastrointestinal (GI) sistemden verimli bir şekilde absorbe edildi, hızla dağıtıldı ve kısmen Trietilamin'ya metabolize edildi. Önemli bir ilk geçiş metabolizması yoktu. Trietilamin da gastrointestinal kanaldan iyi absorbe edildi. GI yolu içinde, Trietilamin, Trietilamine (% 19) indirgenmiş ve dietilamine (DEA;% 10) dealkile edilmiştir. Eliminasyon fazı sırasında görünen dağılım hacimleri Trietilamin için 192 litre ve Trietilamin için 103 litredir. Mide entübasyonu, plazma ve mide suyundaki Trietilamin seviyeleri arasında yakın bir ilişki olduğunu gösterdi, sonraki seviyeler 30 kat daha yüksek. Plazmadaki Trietilamin ve Trietilamin, sırasıyla yaklaşık 3 ve 4 saatlik yarı ömre sahipti. Trietilamin ekshalasyonu minimaldi. Dozun% 90'ından fazlası idrarda Trietilamin ve Trietilamin olarak geri kazanılmıştır. Trietilamin ve Trietilamin'nun idrar klirensleri, glomerüler filtrasyona ek olarak tübüler sekresyonun gerçekleştiğini gösterdi. Yüksek seviyelerde Trietilamin için salgı doyurulabilir görünmektedir. Mevcut veriler, daha önceki çalışmalarınkilerle kombinasyon halinde, idrardaki Trietilamin ve Trietilamin toplamının Trietilamine maruz kalmanın biyolojik izlenmesi için kullanılabileceğini göstermektedir. Kullanımlar Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; gibi bir korozyon önleyici; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; imalatında kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddeleri; ve için deniz suyunun tuzdan arındırılması. Çalışmanın amaçları, soğuk kutu maça yapımında trietilamin (TEA) maruziyetini değerlendirmek ve maruziyet değerlendirmesinde üriner Trietilamin ölçümünün uygulanabilirliğini incelemekti. Hava örnekleri, aktif kömür dolgulu cam tüplerden pompalanarak toplandı ve vites değiştirme öncesi ve sonrası idrar örnekleri toplandı. Trietilamin konsantrasyonları, gaz kromatografisi ile belirlendi. Trietilamin aynı vardiyadan hava ve idrar örneklerinde ölçüldü. Çalışmaya 3 dökümhanede 19 işçinin solunum bölgesi ölçümleri dahil edilmiş ve aynı dökümhanelerde sabit ve sürekli hava ölçümleri de yapılmıştır. Vites değiştirme öncesi ve sonrası idrar örnekleri, Trietilamin ve trietilamin-N-oksit (Trietilamin) konsantrasyonları açısından analiz edildi. Çekirdek yapıcıların nefes alma bölgesinde Trietilamin konsantrasyon aralığı 0.3-23 mg / cu m idi. Üç dökümhane için ortalama 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama maruziyet seviyeleri 1.3, 4.0 ve 13 mg / m3 idi. Vites değiştirme öncesi idrar Trietilamin konsantrasyonlarının çoğu saptama sınırının altındayken, vites değiştirme sonrası idrar Trietilamin konsantrasyonları 5,6 ile 171 mmol / mol kreatinin arasında değişiyordu. TrietilaminO konsantrasyonları, toplanan Trietilamin + TrietilaminO konsantrasyonlarının% 4-34'ü (ortalama% 19) idi. Hava ve idrar ölçümleri arasındaki korelasyon yüksekti (r = 0.96, p <0.001). 4.1 mg / cu m'lik bir Trietilamin hava konsantrasyonu (mevcut ACGIH 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama eşik sınır değeri), 36 mmol / mol kreatininlik bir idrar konsantrasyonuna karşılık geldi. Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Ortalama% 27 Trietilamin idi, ancak bireyler arası belirgin bir varyasyona sahipti. Yaşlı denekler gençlere göre daha fazla vücuttan atılır; % 0.3'ten azı dietilamin olarak atıldı. Trietilamin gibi endüstriyel olarak önemli alifatik aminlerin metabolizması üzerine çok az çalışma yapılmıştır. Normalde vücutta bulunmayan aminlerin monoamin oksidaz ve diamin oksidaz (histaminaz) tarafından metabolize edildiği varsayılır. Monoamin oksidaz, birincil, ikincil ve üçüncül aminlerin deaminasyonunu katalize eder.... Sonunda amonyak oluşur ve üreye dönüşür. Oluşan hidrojen peroksit, katalaz tarafından harekete geçirilir ve oluşan aldehitin, aldehit oksidazın etkisiyle karşılık gelen karboksilik aside dönüştürüldüğü düşünülmektedir. Beş sağlıklı gönüllü, poliüretan sistemlerde kürleme ajanı olarak yaygın olarak kullanılan bir bileşik olan trietilamine (Trietilamin; yaklaşık 10, 20, 35 ve 50 mg / m3'te dört veya sekiz saat) solunarak maruz bırakıldı. Plazma ve idrar analizi, Trietilaminin ortalama% 24'ünün trietilamin-N-okside (Trietilamin), ancak geniş bir bireyler arası varyasyonla (% 15-36) biyotransformasyona uğradığını gösterdi. Trietilamin ve Trietilamin kantitatif olarak idrarda elimine edildi. Trietilamin ve Trietilamin'nun plazma ve idrar konsantrasyonları, maruziyetin sona ermesinden sonra hızla azaldı (Trietilaminin ortalama yarılanma süresi 3.2 saatti). Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Ortalama% 27 Trietilamin idi, ancak bireyler arası belirgin bir varyasyona sahipti. Yaşlı denekler gençlere göre daha fazla vücuttan atılır; % 0.3'ten azı dietilamin olarak atıldı. Dört erkeğe oral trietilamin dozundan sonra, plazmadaki trietilamin yaklaşık 3 saatlik (aralık, 2.4-3.5 saat) bir yarı ömre sahip olmuştur. Poliüretan köpük üreten bir tesiste trietilamine (TEA) maruziyet öncesinde, sırasında ve sonrasında incelenen 20 işçide, idrarda atılan Trietilamin ve onun metaboliti trietilamin-N-oksit (Trietilamin) miktarı ortalama% 80'e karşılık geldi. solunan miktar. Veriler, Trietilamin ve TrietilaminO atılımı için yaklaşık 3 saatlik yarı ömürleri göstermektedir. TANIMLAMA: Trietilamin, güçlü bir balık kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Su ile kolayca karışır. KULLANIM: Trietilamin, önemli bir ticari kimyasaldır. Döküm kalıplarında ve yonga levha yapıştırıcılarında kürleme katalizörü olarak kullanılır. Antibiyotiklerin çökeltilmesi ve saflaştırılmasında kullanılır. Polikarbonat reçinelerin üretiminde kullanılır. Trietilamin, tütün dumanında, iki evde kullanım ürününde (zemin cilası, güdük ve asma öldürücü) bulunur ve gıda ve gıda ambalajlarında kullanım için onaylanmıştır. MARUZ KALMA: Trietilamin üreten veya kullanan işçiler buharları soluyabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, gıdalardan çıkan buharlara, tütün dumanından ve trietilamin içeren ürünlerle dermal temas yoluyla maruz kalabilir. Trietilamin ortama salınırsa, havada hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek parçalanır. Havada güneş ışığı ile parçalanması pek olası değildir. Nemli toprak veya su yüzeylerinden havaya uçmaz, ancak kuru topraktan buharlaşabilir. Toprakta rahat hareket etmesi beklenir. Mikroorganizmalar tarafından parçalanabilir ve balıkta birikmesi beklenmez. RİSK: Düşük buhar seviyelerinde trietilamine maruz kalan işçilerde ve gönüllülerde göz ağrısı ve puslu, bulanık ve / veya halo görmeye neden olan geçici göz tahrişi ve hasarı bildirilmiştir. Orta buhar seviyelerinde burun ve boğaz tahrişi de rapor edilmiştir. Bir çalışmada, hafif, tekrarlayan baş ağrılarındaki artış, mesleki olarak trietilamine maruziyet ile ilişkilendirilmiştir; kan basıncında hiçbir değişiklik gözlenmedi. Trietilaminin insanlarda başka toksik etkiler üretme potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Trietilamin, laboratuar hayvanlarında deri, göz ve solunum yolunu tahriş eder. Orta-yüksek buhar seviyelerine maruz kalan laboratuar hayvanlarında nefes almada güçlük, sinir sistemi etkileri (uyarılma, titreme, kasılmalar) ve akciğerlerde, gözlerde, karaciğerde, böbrekte ve kalpte hasar gözlemlendi; bazı hayvanlar yüksek maruziyet seviyelerinde öldü. Orta-yüksek seviyelerde trietilamin ile tekrar tekrar beslenen laboratuar hayvanlarında konvülsiyonlar, anormal refleksler, mide tahrişi, kanda değişiklikler ve vücut ağırlığında azalma meydana geldi; bazı hayvanlar yüksek maruziyet seviyelerinde öldü. Trietilamin, ömür boyu oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kansere neden olmamıştır. Üç nesil boyunca trietilamin ile beslenen laboratuvar hayvanlarında doğurganlık veya düşükte hiçbir değişiklik gözlenmedi. Trietilaminin laboratuvar hayvanlarında doğum kusurlarına neden olma potansiyeline ilişkin veriler mevcut değildi. Amerikan Resmi Endüstriyel Hijyenistler Konferansı, trietilaminin insanlarda kanserojen olarak sınıflandırılamayacağını belirledi. Trietilaminin insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Kanserojen Raporu tarafından değerlendirilmemiştir. KULLANIMI Trietilamin, kimyasal sentezlerde katalitik bir çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatör olarak; bir korozyon önleyici olarak; polimerler için bir kürleme ve sertleştirme ajanı olarak; itici olarak; kuaterner amonyum bileşiklerinin ıslatma, nüfuz etme ve su geçirmezlik maddelerinin imalatında; ve deniz suyunun tuzdan arındırılması için. Poliüretan köpük üretiminden elde edilen hava örneklerinde izotakoforez ile trietilamin ve 2-dimetilaminoetanol tayini çalışılmıştır. İnsanların trietilamin buharına akut (kısa süreli) maruz kalması gözde tahrişe, korneal şişmeye ve hale görmeye neden olur. İnsanlar "mavi pus" görmekten veya "dumanlı görüşe" sahip olmaktan şikayet ediyorlar. Bu etkiler, maruziyetin kesilmesiyle geri döndürülebilir olmuştur. Akut maruz kalma, insanlarda cilt ve mukoza zarlarını tahriş edebilir. İşçilerin trietilamin buharına kronik (uzun süreli) maruz kalmasının geri dönüşümlü kornea ödemine neden olduğu gözlemlenmiştir. Kronik soluma maruziyeti, sıçanlarda ve tavşanlarda solunum ve hematolojik etkilere ve göz lezyonlarına neden olmuştur. Trietilaminin insanlarda üreme, gelişimsel veya kanserojen etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. EPA, trietilamini potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Trietilamin / kuvvetli alkalindir ve tavşanın gözüne damla uygulandığında ciddi yaralanmalara neden olur, 24 saat / en şiddetli yaralanmalar 10 / olarak derecelendirildikten sonra 1 ila 10 arasında derecelendirilir. PH 10 ve pH 11'de tavşan gözlerinde sulu çözelti testleri, zararlılık / trietilamin gösterir / temel olarak alkalinite derecesiyle ilgilidir. Trietilamin içeren bir atık, Kaynak Koruma ve Geri Kazanım Yasası (RCRA) yönetmeliklerinde belirtildiği gibi tutuşabilirlik özelliklerinin test edilmesinin ardından tehlikeli bir atık olarak nitelendirilebilir (veya olmayabilir). NIOSH, OSHA tarafından trietilamin için önerilen PEL'in çalışanları bilinen sağlık tehlikelerinden korumak için yeterli olup olmadığını sorguladı: TWA 10 ppm; STEL 15 ppm. Trietilamin içeren yangında zehirli gazlar ve buharlar (nitrojen ve karbon monoksit oksitleri gibi) açığa çıkabilir. Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilmiş, değiştirilmiş ve yeniden yapılandırılmış SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Trietilamin, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından bir ara ürün veya bir nihai ürün olarak üretilir. Genel olarak ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu bilinen veya şüphelenilen tehlikeli hava kirletici (HAP) olarak listelenmiştir. 1990 yılında değiştirilen Temiz Hava Yasası, EPA'yı, rutin zehirli kirletici emisyonlarını keskin bir şekilde azaltmak için önemli kaynaklar gerektiren standartlar belirlemeye yönlendirir. EPA'nın, listelenen kirleticilerden bir veya daha fazlasını yayan tüm hava emisyon kaynakları için belirli performansa dayalı standartlar oluşturması ve aşamalı hale getirmesi gerekmektedir. Trietilamin bu listeye dahildir. KULLANIM: Trietilamin (TEA) renksiz bir sıvıdır. Kimyasal sentezde katalitik çözücü olarak kullanılır; kauçuk için hızlandırıcı aktivatörleri; kuaterner amonyum tiplerinin ıslatıcı, nüfuz edici ve su geçirmezlik maddeleri; polimerlerin kürlenmesi ve sertleştirilmesi; paslanma önleyici; itici. İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Trietilamin, monamin oksidazı inhibe ettiği için gözlerin ve solunum yollarının tahriş olmasının yanı sıra merkezi sinir sistemini de uyarır. Deneysel çalışmalar, dört sağlıklı erkekte, etanol alımı ile ve olmadan inhale Trietilamin (20 mg / cu m2) metabolizması üzerinde gerçekleştirildi. Etanolsüz deneylerde üç denek görsel rahatsızlıklar gösterdi. Aynı denekler, etanol içeren bu deneylerde herhangi bir görsel rahatsızlık yaşamadı. Başka bir çalışmada, 3.0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna dört saatlik maruziyetin hiçbir etkiye neden olmadığı görülürken, aynı süre boyunca 6.5 mg / m3'e maruz kalma bulanık görme ve kontrast duyarlılığında bir azalmaya neden olmuştur. İki gönüllüye çeşitli hava kaynaklı trietilamin konsantrasyonları maruz bırakıldı. Sekiz saat boyunca 18 mg / m3'lük seviyeler, sübjektif görsel rahatsızlıklara (pus ve haleler) ve objektif kornea ödemine neden oldu. Etkiler, maruziyetin sona ermesinden sonra saatler içinde azaldı. Bir poliüretan köpük üretim tesisinde çalışan 19 işçide (13 erkek, 6 kadın, ortalama yaş 45) görme bozukluklarının kesitsel bir çalışması gerçekleştirildi. Görme bozuklukları (sisli görme, mavi pus ve bazen hale fenomenleri) 5 işçi tarafından rapor edildi. Semptomlar, trietilamine en yüksek maruziyete sahip iş operasyonları ile ilişkiliydi (TWA = 12-13 mg / m3). HAYVAN ÇALIŞMALARI: Trietilamin, mukoza zarlarını ve solunum yolunu tahriş eder. 156 ppm'lik konsantrasyonlarda, sıçanlarda solunum hızında% 50'lik bir azalma bulundu. Gine domuzlarının derisine uygulanan% 70'lik bir çözelti, nekroza yol açan hızlı cilt yanıklarına neden oldu; 2 saat boyunca kobay derisi ile temas halinde tutulduğunda, yoğun nekroz ve derin yara izi ile birlikte ciddi cilt tahrişi vardı. Beş kedi gözü ve 1 maymun gözü trietilamine maruz bırakıldı. Hayvanlar, 1 ila 5 dakika arasında değişen süreler boyunca 0.45-0.85 mmol trietilamin / 5 dakika oranlarında trietilamine maruz bırakıldı. Tüm dozlarda kornea epitel hasarı meydana geldi ve daha yüksek konsantrasyonlarda şiddetliydi. Tüm vakalarda epitel 4. günde iyileşmiştir. İnsan hastalarda görülenlere benzer stroma optik süreksizlikleri tüm doz seviyelerinde gözlenmiştir. 50 mg veya daha fazla oral doz verilen tüm sıçanlarda konvülsiyonlar gözlendi. Trietilamin, 3 günlük tavuk embriyoları üzerinde test edildi. Gözlenen malformasyonlar şu şekildedir: küçük göz çukuru% 31, göz kapakları ve kornea kusurları% 73, gaga kusurları% 4, ensefalosel veya baştaki cilt sivilceleri% 23, açık kellom% 35, kısa sırt veya boyun% 42, kanat kusurları% 38 ve ödem ve lenf kabarcıklarının% 4'ü. Trietilamin, Salmonella / mikrozom ön inkübasyon testinde mutajenite açısından test edildi. Trietilamin, metabolik aktivasyon varlığında ve yokluğunda dört Salmonella typhimurium suşunda (TA98, TA100, TA1535 ve TA1537) 0, 100, 333, 1000, 3333 ve 10.000 ug / plaka dozlarında test edildi. Bu testlerde trietilamin negatifti. Potansiyel olarak tehlikeli düzeylerde trietilamine maruz kalan / maruz kalacak / maruz kalacak olan çalışan, belirli tıbbi durumlar / kronik solunum hastalıkları, kardiyovasküler hastalıklar, karaciğer hastalıkları, böbrek hastalıkları, göz hastalıkları geçmişi açısından taranmalıdır / bu da çalışanı trietilamine maruz kalma riskinin artmasına neden olabilir. Koşulları geliştiren herhangi bir çalışan daha ileri tıbbi muayeneye sevk edilmelidir. Deneysel çalışmalar, dört sağlıklı erkekte, etanol alımı ile ve olmadan inhale trietilamin (TEA) (20 mg / cu m2) metabolizması üzerinde gerçekleştirildi. Maruziyet sırasında ve maruziyetten sonraki ilk saatte konan ortalama serum etanol, 16 ila 35 mmol / L arasında değişen 25 mmol / L idi. Trietilamin, maruziyet sırasında kolaylıkla absorbe edildi ve kısmen trietilamin-N-okside oksijenlendi. Maruziyetin sonunda Trietilamin plazma konsantrasyonu, etanol alımı ile yapılan deneylerde daha düşüktü. Trietilamin artı etanol artı sodyum bikarbonat, yalnızca küçük Trietilamin miktarları ekshale edilerek en yüksek plazma seviyelerine neden oldu. Trietilaminin idrardaki yarı ömrü birçok deneyde benzerdi. Trietilamin-N-oksit atılımı, etanol alımından sonra, tek başına Trietilamine maruz kaldıktan sonra olduğundan daha düşüktü. İdrar pH'ı, Trietilamin metabolizmasını derinden etkiledi. / SRP: İdrar pH'sında Trietilaminin renal klirensinde bir artış kadar azalan idrar pH'sinde yaklaşık 2 birimlik bir faktör 2 / A'lık bir değişiklik Trietilaminin renal klirensinde üç kat ve oksijenasyonda bir değişikliğe neden oldu. iki faktör. Trietilamin-N-oksidin renal klerensi idrar pH'ından etkilenmedi. Etanolsüz deneylerde üç denek görsel rahatsızlıklar gösterdi. Aynı denekler, etanol içeren bu deneylerde herhangi bir görsel rahatsızlık yaşamadı. Teorik olarak, etanol alımının ve değişen idrar pH'ının biyolojik numuneler yoluyla Trietilamin maruziyetini izleme olasılığını etkileyebileceği sonucuna varılmıştır. Endüstriyel bir çökeltmede hava Trietilamin seviyeleri ile son vardiya plazma seviyeleri ve vardiya sonrası Trietilamin artı trietilamin-N-oksitin idrarla atılımı arasında iyi bir korelasyon olmasına rağmen, idrar pH'ının belirlenmesi yardımcı olacaktır. Dört kişi 4 saat süreyle 40.6, 6.5 ve 3.0 mg / cu m konsantrasyonlarda trietilamine (TEA) maruz bırakıldı. Her maruziyetten önce ve sonra semptomlar ve oküler mikroskopi bulguları kaydedildi. Binoküler görme keskinliği ve% 2.5 kontrastta kontrast duyarlılığı da ölçüldü. Ayrıca 40.6 mg / cu m maruziyetten önce ve sonra kornea kalınlığı ölçüldü ve ultrasonografi ile oküler boyutlar kaydedildi, korneanın endotel hücreleri analiz edildi ve Trietilamin analizi için serum ve lakrimal örnekler toplandı. 40.6 mg / cu m Trietilamine maruz kaldıktan sonra kornea epitelinde ve subepitelyal mikrokistlerde belirgin bir ödem vardı. Ancak epitel ödemi nedeniyle kornea kalınlığı yalnızca minimal düzeyde arttı. Trietilaminin lakrimal konsantrasyonları, serum Trietilamin konsantrasyonlarından ortalama (aralık) 41 (18-83) kat daha yüksekti. Görme tüm deneklerde bulanıktı ve dört deneğin üçünde görme keskinliği ve kontrast duyarlılığı azalmıştı. 6.5 mg / m3'te Trietilamine maruz kaldıktan sonra iki denek semptomlar yaşadı ve dört deneğin üçünde kontrast duyarlılığı azaldı. 3,0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna maruz kaldıktan sonra kontrast duyarlılığında hiçbir belirti veya azalma görülmedi. Trietilamin, kornea epitelinde belirgin bir ödem ve mikrokistlere neden oldu, ancak kornea kalınlığında sadece küçük artışlar oldu. Etkilere, yüksek Trietilamin konsantrasyonu nedeniyle gözyaşı sıvısı aracılık edebilir. 3.0 mg / m3'lük bir Trietilamin konsantrasyonuna dört saat maruz kalma, herhangi bir etkiye neden olmazken, aynı süre boyunca 6.5 mg / m3'e maruz kalmak, bulanık görmeye ve kontrast duyarlılığında bir azalmaya neden oldu. Trietilamin 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduğunu gösterir. Nemli topraktan buharlaşma beklenmemektedir çünkü bileşik bir katyon olarak mevcuttur ve katyonlar uçucu değildir. Trietilamin, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Japon MITI testini kullanarak, Teorik BOİ'nin% 28'ine 4 haftada ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprakta ve suda önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini gösteriyor. Suya salınırsa, trietilaminin tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin pKa'sına dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Sazanlarda ölçülen <4,9 BCF, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Trietilamine mesleki maruziyet, trietilaminin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun tütün dumanı ve ortam havasının solunması, yiyeceklerin yutulması ve trietilamin içeren tüketici ürünleriyle deri teması yoluyla trietilamine maruz kalabileceğini göstermektedir. Trietilaminin yarı sentetik penisilin ve sefalosporin sentezinde poliüretan katalizör olarak, bir anti-korozyon ajanı olarak, kağıt, tekstil ve fotografik yardımcı maddeler olarak ve anodik elektro-kaplamada üretimi ve kullanımı, çevreye yayılmasıyla sonuçlanabilir. çeşitli atık akışları. KARASAL FATE: Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 51, trietilaminin toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Trietilaminin pKa'sı 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduğunu gösterir. Katyonun nemli topraktan buharlaşması beklenmemektedir çünkü katyonlar uçucu değildir. 25 ° C'de 57.07 mm Hg buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden trietilaminin uçması beklenmektedir. Japon MITI testinde aktif çamur kullanan Teorik BOİ'nin% 28'i, biyolojik bozunmanın toprakta önemli bir çevresel kader süreci olabileceğini düşündürmektedir. Bir sınıflandırma şemasına dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini Koc değeri 51, trietilaminin askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. 10.78'lik bir pKa'ya bağlı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez, bu da trietilaminin neredeyse tamamen katyon formunda var olacağını ve katyonların uçucu hale gelmediğini gösterir. Çevre koşulları altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilaminin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Bir sınıflandırma şemasına göre <4,9 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. 100 mg / L'de bulunan trietilamin, 30 mg / L'de aktif çamur inokülumu ve Japon MITI testi kullanılarak 4 haftada teorik BOİ'nin% 28'ine ulaştı. ATMOSFERİK: Atmosferde yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 57.07 mm Hg buhar basıncına sahip trietilaminin sadece bir buhar olarak var olması beklenmektedir. ortam atmosferinde. Buhar fazı trietilamin, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 9,3X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 4,2 saat olarak tahmin edilmektedir. Trietilamin,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Trietilaminin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 9.3X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 4,2 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Çevre koşulları altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilaminin çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir. Trietilamin,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Deneyler, trietilaminin NO-NO2-H20 karışımları ile hem karanlıkta hem de radyasyonda dietilnitroamin oluşturmak için reaksiyona girdiğini göstermektedir. Işınlamada trietilamin, ozon, PAN, asetaldehit, dietilnitroamin, dietilformamid, etilasetamid ve dietilasetamid ve aerosolleri oluşturan oldukça reaktiftir. Bu deneyler, doğal sıcaklık, nem ve aydınlatma koşullarında büyük dış mekan odalarında gerçekleştirildi. Başlangıçta karışımın karanlıkta iki saat reaksiyona girmesine izin verildi ve ardından güneş ışığına maruz bırakıldı. Trietilamin 90 dakikalık aydınlatmadan sonra tamamen kayboldu. Moleküler bağlantı indekslerine dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, trietilaminin Koc değerinin 51 olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, trietilaminin toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Trietilaminin pKa'sı 10.78'dir, bu da bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacağını ve katyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha kuvvetli adsorbe olduğunu gösterir. 10.78 değerindeki bir pKa, trietilaminin neredeyse tamamen katyon formunda 5 ila 9 pH değerlerinde var olacağını gösterir. Sudan ve nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir çevresel kader olması beklenmemektedir çünkü katyonlar uçucu değildir. Trietilaminin, 57.07 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmektedir. Trietilamin, plastik ve sentetik endüstrisinden gelen bir atık su örneğinde 356,5 mg / L olarak rapor edilmiştir. Kanalizasyon arıtma tesislerinden yayılır. ABD'deki endüstri tarafından atmosfere, yüzey suyuna, su altı enjeksiyonlarına, karaya ve saha dışına antropojenik trietilaminin salınımı 2014 yılı için sırasıyla 2.3X10 + 5, 2299, 1.3X10 + 5, 10 ve 2961 lbs idi.

Trietilen Glikol CAS No. : 112-27-6 EC No. : 203-953-2 Özellikleri Kimyasal formül C6H14O4 Molar kütle 150.174 g · mol − 1 Görünüm Renksiz sıvı Yoğunluk 1.1255 g / mL Erime noktası −7 ° C (19 ° F; 266 K) Kaynama noktası 285 ° C (545 ° F; 558 K) Özellikleri Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz ve stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Trietilen glikol, diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5 ° C kaynama noktasına ve -7 ° C donma noktasına sahiptir. Ayrıca etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin, aldehitlerde çözünür; dietil eter içinde biraz çözünür; ve yağda, katı yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez. Hazırlık Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller. Başvurular Trietilen glikol, petrol ve gaz endüstrisi tarafından doğal gazı "kurutmak" için kullanılır. Ayrıca CO2, H2S ve diğer oksijenli gazlar dahil diğer gazları kurutmak için de kullanılabilir. Doğal gazdaki nem boru hatlarının donmasına ve doğalgazın son kullanıcıları için başka sorunlar yaratabileceğinden, doğalgazın belli bir noktaya kadar kurutulması gerekmektedir. Trietilen glikol, doğal gazla temas ettirilir ve suyu gazdan ayırır. Trietilen glikol, yüksek bir sıcaklığa ısıtılır ve suyu atık olarak ortadan kaldıran ve sistem içinde sürekli yeniden kullanım için Trietilen glikolü geri kazanan bir yoğunlaştırma sisteminden geçirilir. Bu işlemle üretilen atık Trietilen glikolün, tehlikeli atık olarak sınıflandırılmak için yeterli benzen içerdiği bulunmuştur (benzen konsantrasyonu 0.5 mg / L'den büyük). Trietilen glikol, çeşitli bakterilere, influenza A virüslerine ve Penicillium notatum mantarlarının sporlarına karşı nispeten hafif bir dezenfektan olarak iyi bilinmektedir. Bununla birlikte, son derece düşük toksisitesi, geniş malzeme uyumluluğu ve düşük kokusu, antimikrobiyal özellikleriyle birleştiğinde, işgal edilen alanlarda hava dezenfeksiyonu için ideale yaklaştığını göstermektedir. Trietilen glikol ile yapılan bilimsel çalışmaların çoğu 1940'larda ve 1950'lerde yapıldı, ancak bu çalışma havada, çözelti süspansiyonuna ve yüzeye bağlı mikroplara karşı antimikrobiyal aktiviteyi ustaca gösterdi. Trietilen glikolün havadaki Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolitik streptococcus grup A) ve Influenza A virüsünü inaktive etme yeteneği ilk olarak 1943 yılında bildirilmiştir. İlk rapordan bu yana, aşağıdaki mikroorganizmaların havada inaktive olduğu bildirilmiştir: Penicillium notatum sporları, Chlamydophila psittaci (orijinal alıntı: meningopneumonitis virüs suşu Cal 10 ve psittakoz virüs suşu 6BC), Grup C streptococcus, tip 1 pneumococcus, Staphylococcus albus, Escherichia coli, ve Serratia marcescens Bizio (ATCC 274). Trietilen glikol solüsyonlarının Penicillium notatum sporlarının süspansiyonlarına karşı antimikrobiyal olduğu bilinmektedir, Streptococcus pyogenes (orijinal alıntı: Beta hemolytic streptococcus Group A), Streptococcus pneumoniae (orijinal alıntı: pneumococcus Tip I), Streptococcus viridans, ve Mycobacterium bovis (orijinal alıntı: tüberkül basili Ravenel sığır tipi). Ayrıca H1N1 influenza A virüsünün yüzeyler üzerindeki inaktivasyonu da gösterilmiştir. Son araştırma, trietilen glikolün gelecekteki grip salgınlarına ve pandemilere karşı güçlü bir silah olabileceğini ortaya koyuyor. Bununla birlikte, Pseudomonas faj phi6 dahil en azından bazı virüsler, trietilen glikol ile muamele edildiğinde daha bulaşıcı hale gelir. Molar Kütle: 150.17 g / mol CAS #: 112-27-6 Tepe Formülü: C₆H₁₄O₄ Kimyasal Formül: HO (CH₂CH₂O) ₃H EC Numarası: 203-953-2 112 ila 145 g ağırlığındaki dört erkek albino fareye, 22.5 mg rastgele radyo-etiketli 14-C-trietilen glikol içeren tek bir oral doz verildi. Sıçanlar daha sonra idrar, dışkı ve solunan havanın 5 günlük bir süre boyunca toplandığı bir metabolik odaya yerleştirildi. Geri kazanılan radyoaktivite (uygulanan dozun yüzdesi olarak), solunan havada% 0.8 ila% 1.2, dışkıda% 2.0 ila% 5.3 ve idrarda% 86.1 ila% 94.0 olmuştur. Radyoaktivitenin toplam geri kazanımı, uygulanan dozun% 90.6 ila% 98.3'ü idi. Oral dozlamanın ardından, sıçan ve tavşan trietilen glikolün çoğunu hem değişmemiş hem de oksitlenmiş formlarda (trietilen glikolün mono- ve dikarboksilik asit türevleri) salgıladı. 200 veya 2000 mg / kg trietilen glikol ile dozlanan tavşanlarda, verilen dozun sırasıyla% 34.3 veya% 28'i, değişmemiş trietilen glikol olarak ve bu kimyasalın bir hidroksiasit formu olarak% 35.2'si idrarda atılır. Sıçanlarla yapılan çalışmalarda idrarda çok az 14-C-oksalat veya konjuge formda 14-C-trietilen glikol bulunmuştur. Oral yoldan uygulanan eser miktarda 14-C trietilen glikol, solunan havada karbon dioksit (<% 1) olarak ve dışkıda (% 2 ila 5) saptanabilir miktarlarda atıldı. Etiketli bileşiğin (22.5 mg) oral dozunu takiben beş günlük süre boyunca radyoaktivitenin (idrar, dışkı ve CO2) toplam eliminasyonu% 91 ila 98 arasında değişmiştir. Radyoaktivitenin çoğu idrarda görüldü. Kullanım Alanları: Antifriz Soğutucular Kimyasal ara ürünler Gaz dehidrasyonu ve tedavisi Isı transfer sıvıları Polyester reçineler Çözücüler Faydaları: Çok yönlü ara ürünler Düşük uçuculuk Düşük kaynama noktası TETRA EG, su ve çok çeşitli organik çözücülerle tamamen karışabilir. Trietilen glikolün cilt emilimi ile ilgili hiçbir çalışma bildirilmemiştir. Bu kimyasala çok şiddetli ve uzun süreli maruziyet koşulları altında, ciltten emilimin meydana gelebilmesi mümkün olsa da, trietilen glikolün (1) düşük düzeyde deri irritanlığına (2) sahip olması nedeniyle kayda değer herhangi bir sistemik / dermal hasar meydana geleceği şüphelidir. ) bir dermal duyarlılaştırıcı değildir ve (3) 21 günlük bir dermal toksisite çalışmasında tavşanların derisine uygulanan 2 mL (yaklaşık 600 mg / kg) trietilen glikolün tekrarlanan dermal uygulamalarını takiben dermal veya sistemik toksisite kanıtı göstermemiştir. İki dişi Yeni Zelanda beyaz tavşanı mide tüpü ile trietilen glikol. Dozlanan hayvanlardan alınan idrar daha sonra 24 saat süreyle toplandı. Sırasıyla 200 veya 2.000 mg / kg ile dozlanan tavşanlar, değişmemiş trietilen glikol olarak doz miktarının% 34.3 veya% 28'ini salgılar. Bir tavşanın idrarı, trietilen glikolün bir hidroksiasit formu olarak uygulanan dozun% 35.2'sini içeriyordu. Trietilen glikolün memelilerde alkol dehidrojenaz tarafından asidik ürünlere metabolize edildiğine ve metabolik asidoza neden olduğuna inanılmaktadır. Alkol dehidrojenaz tarafından trietilen glikol metabolizması 4-metil pirazol veya etanol tarafından inhibe edilebilir. Trietilen glikol, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından gıda ambalaj yapıştırıcıları için bir koruyucu olarak onaylanmıştır .... Ancak şu anda, bu kullanım için EPA tescilli ürün bulunmamaktadır. Trietilen glikol / ayrıca selofanda plastikleştirici olarak kullanımı için dolaylı bir gıda katkı maddesi olarak onaylanmıştır. İyodoksamik asit sentezi için kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır; reçine ester zamkı; trietilen glikol bis (3- (3-t-butil-4-hidroksi-5-metilfenil) -propiyonat); trietilen glikol diasetat; trietilen glikol dimetakrilat; trietilen glikol dinitrat; trietilen glikol dipelargonat. Ticari sınıf trietilen glikolün <1 ppm dioksan içerdiği bulunmuştur. % 99.9 saf trietilen glikolün yirmi altı örneğinin% 0.02 ila% 0.13 dietilen glikol içerdiği bulundu. Yıllarca süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu çünkü makul maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahipti ve toksik değildi. % 30 ila% 55 bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buhara doyma derecesi ile arttı. Trietilen glikol, etilen glikolün bir oligomeri olarak tanımlanır. Sözde poliglikoller, etilen oksidin daha yüksek moleküler ağırlıklı eklentileridir ve hidrokarbon zincirinde araya giren eter bağlarıyla ayırt edilir. Yöntem: NIOSH 5523, Sayı 1; Prosedür: alev iyonizasyon detektörü ile gaz kromatografisi; Analit: trietilen glikol; Matris: hava; Saptama Sınırı: 14 ug / örnek. Trietilen glikol, gaz kromatografisi-kütle spektrometrisi ve gaz-sıvı kromatografisi ile belirlenmiştir. Trietilen glikol, buhar fazı kromatografisi ve kolorimetri kullanılarak sıçan ve tavşan idrarında ölçülmüştür. Trietilen glikol kalıntıları, sadece büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında inert (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamasına uygun olarak bir deaktivatör olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır. Trietilen glikol kalıntıları, sadece büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında eylemsiz (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamasına göre bir deaktivatör olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır. Ajans, trietilen glikolün yeniden kayıt için uygun olduğunu belirlemiştir. Mevcut verilere dayanarak, Ajans, trietilen glikolün düşük toksisite sergilediği ve hem aktif hem de eylemsiz içerik olarak kullanılan trietilen glikole maruz kalmanın Ajans için endişe verici riskler oluşturmadığı sonucuna varmıştır. Bu nedenle, şu anda hiçbir etki azaltma önlemi gerekli değildir. FIFRA federal pestisit yasasının yönlendirdiği gibi, EPA sağlık ve çevresel etkilerini değerlendirmek ve gelecekteki kullanımları hakkında kararlar almak için eski pestisitlerin kapsamlı bir incelemesini yapmaktadır. Bu pestisit yeniden kayıt programı kapsamında EPA, 1 Kasım 1984'ten önce ilk olarak kaydedilen pestisit aktif bileşenlerine ilişkin sağlık ve güvenlik verilerini inceler ve yeniden kayıt için uygun olup olmadıklarını belirler. Ek olarak, tüm pestisitler 1996 tarihli Gıda Kalitesini Koruma Yasası'nın yeni güvenlik standardını karşılamalıdır. FIFRA '88'in yürürlüğe girdiği tarihten önce EPA'nın Tescil Standartları yayınlamadığı pestisitler, insan maruziyeti potansiyellerine göre üç listeye bölünmüştür. ve diğer faktörler, daha fazla endişe verici pestisitler içeren Liste B ve daha az endişe verici Liste D pestisitler. Trietilen glikol Liste C'de bulunur. Vaka No: 3146; Pestisit tipi: böcek ilacı, mantar ilacı, antimikrobiyal; Vaka Durumu: OPP, pestisit üreticilerinden insan sağlığı ve / veya çevresel etkileri ile ilgili verileri gözden geçiriyor veya OPP, pestisitin yeniden kayıt için uygunluğunu belirliyor ve RED belgesini geliştiriyor; Aktif bileşen (AI): trietilen glikol; Veri Arama (DCI) Tarih (ler) i: 30.09.292; AI Durumu: Pestisit üreticileri, çalışmaları yürütmek ve yeniden kayıt için gerekli ücretleri ödemek için taahhütlerde bulunmuş ve bu taahhütleri zamanında yerine getirmektedir. Trietilen glikol, yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı bir gıda katkı maddesidir. Trietilen glikol (TEG), birincil olarak endüstriyel kullanımlarda çok düşük buhar basıncına sahip sıvı bir yüksek glikoldür. İv, ip, peroral, perkütan ve inhalasyon (buhar ve aerosol) maruziyet yollarıyla çok düşük düzeyde akut toksisiteye sahiptir. Birincil cilt iritasyonuna neden olmaz. Sıvı ile akut göz teması hafif lokal geçici tahrişe (konjunktival hiperemi ve hafif kemoz) neden olur ancak kornea hasarına neden olmaz. Hayvan maksimizasyonu ve insan gönüllü tarafından tekrarlanan hakaret yama testleri çalışmaları, TEG'in cilt hassasiyetine neden olmadığını göstermiştir. Swiss-Webster fareleri ile yapılan bir araştırma, TEG aerosolünün periferik kemosensör tahriş edici malzeme özelliklerine sahip olduğunu ve 5140 mg / cu m'lik RD (50) ile solunum hızında düşüşe neden olduğunu gösterdi. Sıçanların diyetinde sürekli subkronik peroral TEG dozlaması, herhangi bir sistemik kümülatif veya uzun vadeli toksisite üretmedi. Görülen etkiler, muhtemelen yüksek dozlarda TEG emilimini takiben TEG ve metabolitlerin renal atılımının bir sonucu olarak doza bağlı artmış nispi böbrek ağırlığı, artmış idrar hacmi ve azalmış idrar pH'ıydı. Muhtemelen TEG emilimini takiben hemodilüsyona bağlı olarak hemoglobin konsantrasyonu azalmış, hematokrit azalmış ve ortalama korpüsküler hacim artmıştır. NOAEL, diyette 20.000 ppm TEG idi. Sıçanlarda yapılan kısa süreli tekrarlanan aerosol maruziyet çalışmaları, yalnızca buruna maruz kalma ile solunum yolu maruziyetinin etkilerinin eşiğinin 1036 mg / m3 olduğunu göstermiştir. TEG'e ne yüksek dozda akut ne de tekrarlanan maruziyetler, düşük glikol homologlarının neden olduğu karakteristik hepatorenal hasar oluşturmaz. Sıçanlara ve tavşanlara verilen akut peroral TEG dozları ile yapılan eliminasyon çalışmaları, yüksek geri kazanımlar (5 günde% 91-98) gösterdi, ana fraksiyon idrarda (% 84-94) ve sadece% 1 karbondioksit olarak görüldü. İdrarda TEG, değişmemiş ve oksitlenmiş formlarda bulunur, ancak oksalik asit olarak yalnızca ihmal edilebilir miktarlarda bulunur. Sonda ile verilen seyreltilmemiş TEG ile yapılan gelişimsel toksisite çalışmaları, 1126 mg / kg / gün NOEL ile sıçanlarda (vücut ağırlığı, gıda tüketimi, su tüketimi ve nispi böbrek ağırlığı) ve NOEL'li farelerde (nispi böbrek ağırlığı) maternal toksisite oluşturmuştur. 5630 mg / kg / gün. Fetotoksisite olarak ifade edilen gelişimsel toksisite, sıçanlarda 5630 mg / kg / gün ve farelerde 563 mg / kg / gün NOEL değerine sahipti. Her iki tür de herhangi bir embriyotoksisite veya teratojenite kanıtı göstermedi. Sürekli bir ıslah çalışmasında içme suyunda% 3'e kadar TEG verilen farelerde üreme toksisitesi olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu. TEG, aşağıdaki in vitro genetik toksikoloji çalışmalarında mutajenik veya klastojenik etkiler üretmedi: Salmonella typhimurium ters mutasyon testi, E. coli'de SOS kromotest, CHO ileri gen mutasyon testi (HGPRT lokusu), CHO kardeş kromatid değişim testi ve bir kromozom CHO hücreleri ile aberasyon testi. Kullanım modelleri, TEG'e maruz kalmanın esas olarak mesleki olduğunu ve tüketiciler tarafından sınırlı maruziyete sahip olduğunu göstermektedir. Maruz kalma normalde cilt ve göz teması ile olur. Kutanöz maruziyetten kaynaklanan yerel ve sistemik olumsuz sağlık etkileri muhtemelen meydana gelmez ve göz teması, kornea hasarı olmaksızın geçici tahrişe neden olur. TEG'in çok düşük buhar basıncı, önemli miktarda buhara maruz kalma olasılığını ortadan kaldırır. Aerosole maruz kalma normal bir maruz kalma modu değildir ve akut aerosol maruziyetlerinin zararlı olması olası değildir, ancak periferik duyusal tahriş edici bir etki gelişebilir. Bununla birlikte, bir TEG aerosolüne tekrar tekrar maruz kalma, öksürük, nefes darlığı ve göğüste sıkışma gibi solunum yolu tahrişine neden olabilir. Önerilen koruyucu ve ihtiyati tedbirler arasında koruyucu eldivenler, gözlükler veya emniyet gözlükleri ve mekanik oda havalandırması bulunur. Çeşitli balıklar, suda yaşayan omurgasızlar ve alglerle ilgili LC (50) verileri, TEG'nin suda yaşayan organizmalar için esasen toksik olmadığını göstermektedir. Ayrıca, sürekli maruz kalma çalışmaları, TEG'in düşük düzeyde kronik su toksisitesine sahip olduğunu göstermiştir. Biyokonsantrasyon potansiyeli, çevresel hidroliz ve fotoliz oranları düşüktür ve toprak hareketliliği yüksektir. Atmosferde TEG, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozulur. Bu hususlar, TEG ile ekotoksikolojik etki potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. 23 yaşındaki bir kadın, kasıtlı olarak bir yudum (hacmi belirtilmemiş) fren sıvısı aldıktan sonra acil servise getirildi. ... Hastaya ailesi tarafından içmesi için süt verildi ve ardından kustu. Acil servise geldiğinde bilinci kapalıydı ve metabolik asidozları vardı (pH 7.03, PCO2 44 mmHg, bikarbonat 11 mmol / L, anyon açığı 30 mmol / L, serum kreatinin 90 umol / L). Entübe edildi ve 100 mmol iv sodyum bikarbonat verildi. Trietilen glikolün alkol dehidrojenaz tarafından asidik ürünlere metabolize edilerek metabolik asidozla sonuçlandığı düşünülmektedir. Alkol dehidrojenaz enziminin bir rakibi olarak hareket etmek için, 100 mg / dL'lik bir serum etanol seviyesini korumak için etanol uygulandı. Kan pH'si sonraki 8 saat içinde normale döndü ve etanol infüzyonu 22 saat sürdürüldü. Yuttuktan 36 saat sonra, hasta bir psikiyatri servisine taburcu edildi. Kabul üzerine alınan kan analizi etanol, etilen glikol, metanol ... varlığını tespit etmemiştir. Yukarıdaki örnek olay incelemesi ... fren sıvısını% 99.9 trietilen glikol olarak tanımladı. Bununla birlikte, / bu marka / fren hidroliği için malzeme güvenliği veri sayfası, bileşenlerini% 30-60 poliglikol eterler; Trietilen glikol monometil eterin% 30-60 boratı; % 30-60 poliglikol; % 0-10 korozyon önleyici; ve% 0-10 boya. Trietilen glikolün metabolizması, 1.2 g / kg oral yoldan uygulanan (gavaj veya diyet belirtilmemiş) sıçan gruplarında (sayı ve cinsiyet bildirilmedi) değerlendirildi. İdrarda değişmeden atılan doz oranı, doz sonrası 1. ve 2. günlerde sırasıyla% 59 ve% 3.8 olmuştur. Trietilen glikolün idrardan geri kazanılması için prosedür rapor edilmemiştir. Test bileşiğinin hiçbir metabolitleri tanımlanmadı. Gebelik günlerinde 11270 mg / kg / gün doz düzeyinde (önceki bir çalışmadan hesaplanan maksimum tolere edilen doz) oral gavaj yoluyla trietilen glikol uygulanan 50 hamile Spesifik Patojensiz CD-1 albino faresi ile bir perinatal / postnatal teratoloji çalışması yürütülmüştür. 7-14. 1 hayvanda pürüzlü bir saç kaplaması dışında ölüm gözlenmedi ve hiçbir farmakotoksik işaret gözlenmedi. İstatistiksel analiz Student's t-testi ile belirlendi (p <0.05). Ortalama anne vücut ağırlıkları ve ortalama ağırlık değişimi (18-7. Günler) kontrol değerlerinden önemli ölçüde düşüktü. Ortalama yavru sayıları ve yavru canlılığı kontrollere benziyordu. Ortalama yavru ağırlıkları doğumdaki kontrol ağırlıklarından önemli ölçüde daha düşük olmasına rağmen, 3. günde ortalama yavru ağırlıkları kontrollerle karşılaştırılabilirdi. Üreme veya neonatal sonuç üzerinde hiçbir belirgin yan etki gözlenmedi. Büyük otopsi gözlemleri rapor edilmedi. Üreme toksisitesi, gebeliğin 7. ila 14. günlerinde 10 ml / kg vücut ağırlığında oral gavaj dozunda trietilen glikol alan 10 hamile Charles River CD dişi fareden oluşan gruplarda değerlendirildi. Anne ölüm oranı test grubunun yaklaşık% 4'ü idi. Klinik gözlemler ve büyük nekropsi rapor edilmedi. Çöp başına canlı yavru sayısında önemli bir azalma (p <0.05), azalan hayatta kalma ve tedavi edilen barajların yavruları arasında düşük doğum ağırlığı vardı. Trietilen glikolün kozmetikte bir koku bileşeni üretmesi ve kullanması, bir solvent olarak, vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde plastikleştirici, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak ve doğal gazın dehidrasyonu, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. ; bir bakteriostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, doğrudan çevreye salınmasıyla sonuçlanacaktır. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1.32X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, trietilen glikolün yalnızca atmosferde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı trietilen glikol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 11 saat olduğu tahmin edilmektedir. Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, trietilen glikolün tahmini Koc 10 değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 3.2X10-11 atm- tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. cu m / mol. Nehirde ölme testi verileri, biyolojik bozunmanın trietilen glikolün aerobik toprak ve sudan muhtemelen en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; nehir ölümü çalışmalarında tam bozulma 7-11 gün gerektirdi. Suya salınırsa, trietilen glikolün, tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Trietilen glikolün çözücü, plastikleştirici olarak vinil, polyester ve poliüretan reçinelerde, baskı mürekkeplerinde nemlendirici olarak, doğal gazın dehidrasyonunda (1) ve kozmetikte (2) bir koku bileşeni olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevre; Bakteriyostat olarak ve formüle edilmiş pestisit ürünlerinin (3) verilmesini kolaylaştırmak için inert bir bileşen olarak kullanılması, doğrudan çevreye (SRC) salınmasıyla sonuçlanacaktır. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), trietilen glikolün toprakta çok yüksek hareketliliğe (SRC) sahip olmasının beklendiğini gösterir. Trietilen glikolün nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir (3) . Trietilen glikolün, 1.32X10-3 mm Hg (4) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. Birkaç farklı tatlı su kaynağından yararlanan bir dizi aerobik nehirden uzaklaşma testi, hızlı biyolojik bozunmanın, trietilen glikolün aerobik topraktan (SRC) en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; bozulma 7-11 gün içinde tamamlandı (5). Bir sınıflandırma şemasına (1) dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 10 (SRC), trietilen glikolün askıda katılara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. Bir parça sabiti tahmin yöntemi (4) kullanılarak geliştirilen 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez (3). Bir sınıflandırma şemasına (5) göre, -1.75 (6) tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (7) tahmini BCF 3 (SRC), suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir ( SRC). Çeşitli farklı tatlı su kaynaklarını kullanan bir dizi aerobik nehirden uzaklaşma testi, hızlı aerobik biyodegradasyonun, trietilen glikolün sucul sistemlerden (SRC) en önemli uzaklaştırma mekanizması olduğunu göstermektedir; bozulma 7-11 gün içinde tamamlandı (8). Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / partikül bölme modeline göre, 25 ° C'de (2) 1.32X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip olan trietilen glikolün yalnızca bir ortam atmosferinde buhar. Buhar fazı trietilen glikol, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozulur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 3.6X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 11 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez (4). Birkaç farklı tatlı su kaynağı kullanan aerobik nehir ölüm testleri, trietilen glikolün çevrede hızla biyolojik olarak parçalanması gerektiğini göstermiştir (1). 20 ° C'de, 10 mg / L trietilen glikolün bozunması 7-11 gün içinde tamamlandı (1). Teorik BOİ'nin% 25 ila 92'sine, çamur inokülumu kullanılarak MITI testi sırasında 4 haftalık inkübasyon içinde ulaşıldı; bu sonuçlar, testin (2) sonunda yükselen bir eğilim sergilemiştir ve bu, alışmanın bu bileşik (SRC) için önemli olabileceğini göstermektedir. Trietilen glikol, 20 ° C'de 20 gün sonra teorik BOİ'nin (1.6 gm / gm)% 85'ini bozmuştur (3). Trietilen glikolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 3.6X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm (1) başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 11 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle trietilen glikolün çevrede hidrolize uğraması beklenmemektedir (2,3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmezler ve bu nedenle trietilen glikolün güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez (4). Balıklarda trietilen glikol (SRC) için tahmini BCF, -1.75 (1) tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) önermektedir. Trietilen glikol için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak 3.2X10-11 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, trietilen glikolün esasen su yüzeylerinden (2) uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Trietilen glikolün, 1.32X10-3 mm Hg (3) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçması beklenmemektedir. Kuzeydoğu Porto Riko'daki bir deniz fenerinden alınan 25 aerosol numunesinin 5'inde trietilen glikol bulundu ve güney sahilinden 30 mil açıkta alınan bir numunede tespit edildi (1). NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983) istatistiksel olarak ABD'de 233.613 işçinin (bunların 53.367'si kadın) potansiyel olarak trietilen glikole maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). Trietilen glikole mesleki maruziyet, trietilen glikolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşikle soluma ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme ve kullanım verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması yoluyla ve trietilen glikol (SRC) içeren ürünlerle dermal temas yoluyla trietilen glikole maruz kalabileceğini göstermektedir. Uygulama Trietilen glikol şu durumlarda kullanılabilir: • Çeşitli yemeklik ve bitkisel yağları jelleştirmek için kullanılan yağ asidi jelleştiricileri hazırlamak. • İn situ protein saflaştırması için süperparamanyetik demir oksit nanopartikülleri hazırlamak için bir çözücü olarak. • Deniz altı doğal gaz kurutma işleminde emici bir ajan olarak. Trietilen glikol (TEG), hafif kokulu, renksiz, viskoz bir sıvıdır. Yanıcı değildir, hafif derecede zehirlidir ve tehlikeli olmadığı kabul edilir. TEG, homolog bir dihidroksi alkol serisinin üyesidir. Vinil polimerler için plastikleştirici olarak ve ayrıca hava dezenfektanı ve diğer tüketici ürünlerinin imalatında kullanılır. Trietilen Glikol (TEG), C6H14O4 veya HOCH2CH2CH2O2CH2OH moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. CAS 112-27-6'dır. TEG, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez. TEG, gümüş oksit katalizörü varlığında yüksek bir sıcaklıkta etilen oksidasyonunun bir yan ürünü olarak ticari olarak üretilir, ardından mono, di, tri ve tetraetilen glikoller elde etmek için etilen oksidin hidrasyonunu izler. Petrol ve gaz endüstrileri, doğal gazın yanı sıra CO2, H2S ve diğer oksijenli gazları içeren diğer gazları kurutmak için TEG kullanır. Endüstriyel kullanımlar arasında adsorbanlar ve emiciler, hem kapalı hem de açık sistemlerdeki fonksiyonel sıvılar, Ara ürünler, petrol üretimi işleme yardımcıları ve solventler bulunur. TEG, antifriz, otomotiv bakım ürünleri, inşaat ve inşaat malzemeleri, temizlik ve mefruşat bakım ürünleri, kumaş, tekstil ve deri ürünleri, yakıtlar ve ilgili ürünler, yağlayıcılar ve gresleri içeren bir dizi tüketici ürününün imalatında kullanılmaktadır. boyalar ve kaplamalar, kişisel bakım ürünleri ve plastik ve kauçuk ürünler. Trietilen Glikol, çözücü olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Yüksek parlama noktasına sahiptir, toksik buhar yaymaz ve cilt tarafından emilmez. Özellikler Trietilen glikol, oda sıcaklığında viskozdur. Renksiz, kokusuz ve tatlıdır. Her oranda su ile karışabilir. Trietilen Glikol (TEG), MEG, DEG'den daha büyük bir moleküldür ve iki eter grubuna sahiptir. DEG'den daha az berraktır ve daha az higroskopiktir, ancak daha yüksek bir kaynama noktasına, yoğunluğa ve viskoziteye sahiptir. ÖZELLİKLERİ Trietilen glikol, homolog bir dihidroksi alkol serisinin bir üyesidir. Renksiz, kokusuz, stabil, yüksek viskoziteli ve kaynama noktası yüksek bir sıvıdır. Trietilen glikol, diğer ürünlerin üretiminde ve sentezinde hammadde olarak kullanılmasının yanı sıra, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma kabiliyeti ile bilinir. Bu sıvı su ile karışabilir ve 101.325 kPa basınçta 286.5 ° C kaynama noktasına ve -7 ° C donma noktasına sahiptir. Trietilen glikol (TEG), C6H14O4 moleküler formülüne sahip sıvı bir kimyasal bileşiktir. Trietilen glikol, higroskopik kalitesi ve sıvıların nemini alma yeteneği ile tanınmaktadır. Su ile karışabilir ve etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerde çözünür. Dietil eterde biraz çözünür ve yağda, yağda ve çoğu hidrokarbonda çözünmez. TRİETİLEN GLİKOLÜN KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ Trietilen glikolün molekül formülü: C6-H14-O4 Trietilen glikolün moleküler ağırlığı: 150.17 Trietilen glikolün rengi / formu: renksiz, sıvı Trietilen glikolün kokusu: neredeyse kokusuzdur Trietilen glikolün kaynama noktası: 285 ° C; 14 mm Hg'de 165 ° C Trietilen glikolün erime noktası: -7 ° C Trietilen glikol yoğunluğu: 15 ° C / 4 ° C'de 1,1274 Trietilen glikolün buharlaşma ısısı: 101,3 kPa'da 61,04 kJ / mol / = 760 mm Hg / Trietilen glikolün oktanol / su bölme katsayısı: log Kow = -1.98 Trietilen glikolün çözünürlüğü: Alkol, benzen, toluen ile karışabilir; eterde idareli sol; petrol eterinde pratik olarak çözünmez. Oksijenli çözücülerde çözünür. Etil eter, kloroform içinde az çözünür; petrol eterinde çözünmez. Suda karışabilir. Trietilen glikolün buhar basıncı: 25 ° C'de 1,32X10-3 mm Hg (tahmini) Trietilen glikolün viskozitesi: 20 ° C'de 47,8 cP Trietilen glikolün parlama noktası: 350 ° F (177 ° C) (Açık kap) Trietilen glikolün yanıcı sınırları: Alt yanma sınırı: hacimce% 0,9; Üst yanma sınırı: hacimce% 9,2 Trietilen glikolün kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 700 ° F (371 ° C) TRİETİLEN GLİKOLÜN HAZIRLIKLARI Trietilen glikol ticari olarak etilenin yüksek sıcaklıkta gümüş oksit katalizör varlığında oksidasyonunun bir yan ürünü olarak hazırlanır, ardından mono (bir) -, di (iki) -, tri (üç) elde etmek için etilen oksidin hidrasyonu - ve tetraetilen glikoller. TRİETİLEN GLİKOL ÜRETİM YÖNTEMLERİ Sülfürik asit varlığında etilen oksit ve etilen glikolden hazırlanır ... glikol ile hidroksiasetik asidin eter-esterinin oluşturulması ve ardından hidrojenlenmesi ile üretilir. Ticari olarak etilen glikol üretiminin yan ürünü olarak üretilir. Trietilen glikol oluşumu, yüksek etilen oksit / su oranı ile desteklenir. Dietilen glikol + etilen oksit (epoksidasyon) Etilen glikol monoeterler genellikle etilen oksidin uygun alkol ile reaksiyona sokulmasıyla üretilir. Bir homologlar karışımı elde edilir. Glikol monoeterler, dimetil sülfat veya alkil halojenürler (Williamson sentezi) gibi yaygın alkilleyici maddelerle alkilasyon yoluyla dieterlere dönüştürülebilir. Glikol dimetil eterler, dimetil eterin etilen oksit ile işlenmesiyle oluşturulur. / Eterler / TRİETİLEN GLİKOL HAKKINDA GENEL ÜRETİM BİLGİLERİ Trietilen glikol, etilen glikolün bir oligomeri olarak tanımlanır. Sözde poliglikoller, etilen oksidin daha yüksek moleküler ağırlıklı eklentileridir ve hidrokarbon zincirinde araya giren eter bağlarıyla ayırt edilir. Yıllar süren çalışmalardan sonra, trietilen glikolün steril dolum ünitelerinde hava dezenfeksiyonu için ideal kimyasal olduğu bulundu çünkü trietilen glikol, makul bir maliyetle yüksek bir bakterisidal potansiyele sahipti ve toksik değildi. trietilen glikol,% 30 ila 55'lik bağıl nemlerde en etkiliydi ve öldürme oranı, sıcaklık ve havanın buhara doyma derecesi ile arttı.

Trietilentetramin (TETA) Trietilentetramin (TETA) Kullanım Alanları Trietilentetraminin (TETA) reaktivitesi ve kullanımları, ilgili poliaminler etilendiamin ve dietilentriamin için olanlara benzerdir. Trietilentetramin (TETA) esas olarak epoksi kürlemede bir çapraz bağlayıcı ("sertleştirici") olarak kullanılır. Trietilentetraminin tıbbi kullanımları Trietilentetramin (TETA) hidroklorür olarak adlandırılan Trietilentetraminin (TETA) hidroklorür tuzu, Wilson hastalığını tedavi etmek için vücuttaki bakırı bağlamak ve çıkarmak için kullanılan bir şelatlama maddesidir, özellikle de penisilamin intoleransı olanlarda. Bazıları Trietilentetramini (TETA) birinci basamak tedavi olarak önermektedir, ancak penisilamin ile deneyim daha kapsamlıdır. Trietilentetramin (TETA) hidroklorür (marka adı Syprine), Kasım 1985'te Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandı. Trietilentetramin Üretimi Trietilentetramin (TETA), etilendiamin veya etanolamin / amonyak karışımlarının bir oksit katalizör üzerinde ısıtılmasıyla hazırlanır. Bu işlem, çeşitli aminler, özellikle damıtma ve süblimasyon yoluyla ayrılan etilen aminleri verir. Trietilentetraminin koordinasyon kimyası Trietilentetramin (TETA), trien olarak anıldığı koordinasyon kimyasında bir tetradentat liganddır. Tip M (trien) L2'nin oktahedral kompleksleri, birkaç diastereomerik yapıyı benimseyebilir. Triethylenetetramine tetrahydrochloride (marka adı Cuprior), Eylül 2017'de Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Trietilentetramin (TETA), yetişkinlerde, adolesanlarda ve D- 'ye tolerans göstermeyen beş yaş ve üstü çocuklarda Wilson hastalığının tedavisi için endikedir. penisilamin tedavisi. Trietilentetramin (TETA) dihidroklorür (marka adı Cufence), Temmuz 2019'da Avrupa Birliği'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. D-'ye tolerans göstermeyen yetişkinler, ergenler ve beş yaş ve üstü çocuklarda Wilson hastalığının tedavisi için endikedir. penisilamin tedavisi. En sık görülen yan etkiler arasında, özellikle tedaviye başlarken bulantı, deri döküntüsü, duodenit (duodenum iltihabı, bağırsağın mideden çıkan kısmı) ve şiddetli kolit (kalın bağırsakta ağrıya ve ishale neden olan iltihaplanma) bulunur. Trietilentetraminin Özellikleri Kimyasal formül C6H18N4 Molar kütle 146.238 g · mol − 1 Görünüm Renksiz sıvı Koku Balıklı, amonyak Yoğunluk 982 mg mL − 1 Erime noktası -34.6 ° C; -30.4 ° F; 238,5 K Kaynama noktası 266.6 ° C; 511,8 ° F; 539,7 K Suda çözünürlük Karışabilir günlük P 1.985 Buhar basıncı <1 Pa (20 ° C'de) Kırılma indisi (nD) 1.496 Trietilentetramin Uygulaması Trietilentetramin, CZE yöntemi ile monoklonal antikorları ayırmak ve nicelendirmek için kapiler bölge elektroforezi (CZE) çalışan tampon sisteminin tepe çözünürlük yeteneğini geliştirmek için bir katkı maddesi olarak kullanılmıştır. Trietilentetramin, sulu ortamda Knoevenagel yoğunlaşması için yeni fiber katalizörleri oluşturmak üzere poliakrilonitril fiberlerin aminasyonu için kullanılabilir. TETA aynı zamanda bir bakır (II) seçici şelatör görevi görür. Trietilentetramin (TETA), 1D çinko sülfit nano mimarilerinin oluşumunda bir büyüme yönlendirici olarak da kullanılabilir. Trietilentetramin (TETA), dokulardaki aşırı bakır yükünü tersine çeviren oldukça seçici bir iki değerlikli Cu (II) şelatör ve öksüz ilaçtır. Tuz formu trientin (trietilentetramin dihidroklorür veya 2,2,2-tetramin), 1969'da D-penisilamine alternatif olarak piyasaya sürüldü. Sülfhidril gruplarından yoksun olduğu için D-penisilamin'den farklı poliamin benzeri bir yapıdan oluşur. Daha önce 1985 yılında FDA tarafından Wilson hastalığı için ikinci basamak farmakoterapi olarak onaylanmıştı. Penisilamin tedavisinin daha kapsamlı olduğuna inanılmasına rağmen, Trietilenetetramin (TETA) tedavisinin, başlangıçta dekompanse karaciğer hastalığı olan hastalarda bile etkili bir başlangıç tedavisi olduğu gösterilmiştir ve uzun süreli Trietilentetramin (TETA) tedavisi, yan etkilerle ilişkili değildir. penisilamin tedavisinde beklenir. Kanser, diabetes mellitus, Alzheimer hastalığı ve vasküler demetia üzerine klinik uygulamaları incelenmektedir. Trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığını tedavi etmek için kullanılan bir oral bakır şelatlama maddesidir. Trietilentetramin (TETA), tedavi sırasında serum enzim yükselmelerinin kötüleşmesi veya sarılık ile klinik olarak belirgin karaciğer hasarı vakaları ile ilişkilendirilmemiştir. Trietilentetramin sarımsı bir sıvı olarak görünür. Sudan daha az yoğun. Yanıcıdır, ancak tutuşması zor olabilir. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Havadan daha ağır buharlar. Yanma sırasında oluşan zehirli nitrojen oksitleri. Deterjanlarda ve boya, ilaç ve diğer kimyasalların sentezinde kullanılır. Trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığının tedavisinde D-penisilamine alternatif olarak kullanılan bir bakır şelatördür. Penisilamin tedavisi veya penisilamin intoleransı nedeniyle ciddi yan etkiler yaşayan hastalarda kullanılma eğilimindedir. Trietilentetramin (TETA), seçici bir bakır (II) şelatördür. Katalitik aktivitesini nötralize ederken, Cu (II) 'nin idrara sıkıca bağlanarak sistemik eliminasyonunu kolaylaştırır, ancak uzun süreli kullanımdan sonra bile sistemik bakır eksikliğine neden olmaz. Bakır aracılı oksidatif stresi baskıladığı için bir antioksidan görevi de görebilir. Trietilentetramin (TETA) sadece idrar yoluyla Cu atılımını arttırmakla kalmaz, aynı zamanda bağırsak bakır emilimini% 80 oranında azaltır. Değişmemiş ilaç ve iki asetillenmiş metabolit, N1-asetiltrietilentetramin (MAT) ve N1, N10-diasetiltrietilentetramin (DAT), esas olarak idrarla atılır. Uygulanan trientinin yaklaşık% 1'i ve biyotransformasyona uğramış trientin metaboliti olan asetiltrien'in yaklaşık% 8'i nihayetinde idrarda görülür. İdrarda atılan trientin miktarına paralel olarak idrar bakır, çinko ve demir miktarları da artar. Değişmemiş ilaç ayrıca oral uygulamadan sonra dışkı ile atılır. Trietilentetramin (TETA) esas olarak asetilasyon yoluyla metabolize edilir ve insan serumu ve idrarında iki ana asetile metabolit bulunur. Trietilentetramin, N1-asetiltrietilentetramin (MAT) ve N1, N10-diasetiltrietilentetramin (DAT) halinde kolayca asetillenir. MAT hala iki değerlikli Cu, Fe ve Zn'yi bağlayabilir, ancak değişmemiş ilaca kıyasla çok daha az ölçüde. Bugüne kadar hiçbir enzimin Trietilentetramin asetilasyonundan sorumlu olduğu kesin olarak tanımlanmamıştır, ancak spermidin / spermin asetiltransferaz-1 (SSAT-1), doğal substrat spermidin ve Trietilentetramin arasındaki yakın kimyasal benzerlik nedeniyle Trietilentetraminin asetilasyonundan sorumlu potansiyel bir adaydır. Trietilentetraminin (TETA) da in vitro insan tiyalizin asetiltransferaz (SSAT2) için bir substrat olduğu gösterilmiştir. Sağlıklı gönüllüler ve Wilson hastalığı olan hastalarda Trietilentetraminin plazma eliminasyon yarı ömrü 1.3 ila 4 saat arasında değişmektedir. Metabolitlerin ana ilaçtan daha uzun olması beklenir. Bakır, oksijene kıyasla nitrojen için gelişmiş ligand bağlama özellikleri sergilediğinden, düzlemsel bir halkada dört bileşen nitrojen ile kararlı bir kompleks oluşturarak şelatlanır. Cu (II) 'yi çok sıkı bir şekilde bağlar, pH 7.0'da Cu (II)' den 10 ^ mol15 mol / L'lik bir ayrışma sabitine sahiptir. Trietilentetramin, bakır ile 1: 1 stokiyometrik oranda reaksiyona girer ve ayrıca in vivo olarak demir ve çinko ile kompleks oluşturabilir. Trietilentetramin (TETA), bir telomeraz inhibitörü olabileceği için potansiyel bir kemoterapötik ajan olarak kabul edilir, çünkü G-dörtlü için bir liganddır ve hem molekül içi hem de moleküller arası G-dörtlüleri stabilize eder. Tümör büyümesi üzerinde seçici bir inhibe edici etki veya sitotoksisiteye aracılık edebilir. Fazla bakırın şelatlanması, bakırın neden olduğu anjiyogenezi etkileyebilir. Alternatif terapötik uygulamalar için Trietilentetraminin (TETA) diğer etki mekanizmaları arasında oksidatif strese karşı geliştirilmiş antioksidan savunma, pro-apoptoz ve azalmış inflamasyon bulunur. Doğrusal, dallı ve iki siklik molekül dahil olmak üzere yakın kaynama noktalarına sahip dört bileşiğin bir karışımı. İmidazolin bazlı korozyon inhibitörlerinin üretiminde yapı taşı. Trietilentetraminin Kullanım Alanları: Korozyon önleyicileri; Islak mukavemetli reçineler; Kumaş yumuşatıcılar; Epoksi kürleme ajanları; Poliamid reçineler; Yakıt katkı maddeleri; Yağlama yağı katkı maddeleri; Asfalt katkı maddeleri; Cevher yüzdürme; Korozyon önleyicileri; Asfalt; Katkı maddeleri; Epoksi kürleme ajanları; Hidrokarbon saflaştırma; Madeni yağ ve yakıt katkı maddeleri; Mineral işleme yardımcıları; Poliamid reçineler; Yüzey aktif maddeler; Tekstil katkı maddeleri - kağıt ıslak mukavemetli reçineler; Kumaş yumuşatıcılar; Yüzey aktif maddeler; Kaplamalar; Üretanlar; Yakıt katkı maddeleri; Kimyasal ara ürünler; Epoksi kürleme ajanları; Madeni yağlar; Islak mukavemet reçineleri. Trietilentetraminin Faydaları: Tutarlı ve öngörülebilir reaksiyon ürünleri; Kolayca türetilir; Düşük buhar basıncı; Yüksek viskozite; Düşük çevresel etki; Zorlu koşullar için uygundur; Düşük hassasiyet; Çok yönlü. Trietilentetramin (TETA) / Etanol Çözümleri Zheng vd. Etanol içinde çözünmüş trietilentetraminin (TETA) CO2 emiliminden sonra kolayca ayrılıp yeniden oluşturulabilen katı bir çökelti oluşturabileceğini bildirmişlerdir.19 Buna karşılık, bir Trietilentetramin / su çözeltisi CO2 emiliminden sonra herhangi bir çökelti oluşturmaz. Trietilentetramin / etanol çözeltisi, CO2 tutma için absorpsiyon hızı, absorpsiyon kapasitesi ve absorban yenilenebilirliği açısından çeşitli avantajlar sunar. Trietilentetramin / etanol çözeltisi ile CO2 emiliminin hem hızı hem de kapasitesi, Trietilentetramin / su çözeltisininkilerden önemli ölçüde daha yüksektir. Bunun nedeni, etanolün yalnızca sıvı fazda CO2'nin çözünürlüğünü teşvik etmekle kalmayıp, aynı zamanda Trietilentetramin ile CO2 arasındaki kimyasal reaksiyonu da kolaylaştırabilmesidir. Bu yaklaşımın, katı fazda emilen CO2'nin% 81,8'ini Trietilentetramin-karbamat olarak yakalayabildiği bulunmuştur. Sıcaklık salınımlı bir süreci kullanan absorpsiyon-desorpsiyon testleri, Trietilentetramin / etanol çözeltisinin absorpsiyon performansının nispeten stabil olduğunu ortaya koymaktadır. CO2 giderimi için Trietilentetramin / etanol çözeltisinin kullanımının bir sınırlaması, etanolün yüksek buhar basıncına sahip bir çözücü olması ve çözücü buharlaşmasını azaltmak için önlemlerin alınması gerektiğidir. Küçük Organik Molekül Depresanlar Nagaraj ve Ravishankar (2007) tarafından bir alt grup olarak tanımlanan, sadece pirotini bastırmak için Ni cevherlerinin işlenmesinde kullanılan poliaminler DETA (dietilentriamin) ve TETA (trietilentetramin) dikkate alınmıştır (Marticorena ve diğerleri, 1994; Kelebek ve Tukel, 1999). Mekanizma tam olarak anlaşılmasa da, aminlerin N-C-C-N yapısı, yanlışlıkla pirotiti aktive edebilen Cu ve Ni gibi metal iyonları ile şelatlaşır. Pentlanditin seçici flotasyonunda DETA ve trietilentetramin (TETA) tarafından piroksen (bir silikat) çökmesi, bu deaktivasyon mekanizmasına atfedildi. Potansiyeli azaltmak için sülfit iyonları ile kombinasyon halinde ve dolayısıyla ksantat ile reaksiyon (hatta onu karbon disülfide dekompoze ederek) poliamin depresanların etkinliğini arttırır. Dietilen triamin, trietilentetramin veya amino etiletanolamin gibi bir poli (amin) 'in, C21 veya C22 karbon yağ asitleri veya donyağı yağ asitleri ile bir yoğunlaşması korozyon önleyici baz olarak kullanılabilir. Propargil alkolün bileşimin paslanma önleyici etkilerini arttırdığı bulunmuştur. Dietilentriamin ve trietilentetramin, çapraz bağlanma için sırasıyla beş ve altı aktif hidrojen atomuna sahip oldukça reaktif birincil alifatik aminlerdir. Her iki malzeme de oda sıcaklığında glisidil eteri iyileştirecektir. Dietilentriamin durumunda, ekzotermik sıcaklık 200 g'lık partilerde 250 ° C'ye kadar çıkabilir. Bu aminle 9–10 pts phr, stokiyometrik miktar gereklidir ve bu, oda sıcaklığında bir saatten daha az kap ömrü sağlayacaktır. Gerçek süre, ortam sıcaklığına ve partinin boyutuna bağlıdır. Trietilentetramin ile 12–13 pts phr gereklidir. Her iki malzeme de yüksek reaktiviteleri nedeniyle küçük dökümlerde ve laminatlarda yaygın olarak kullanılsa da, yüksek uçuculuk, keskinlik ve cilt hassaslaştırıcı olma dezavantajına sahiptirler. Isı bozulma sıcaklığı (HDT) ve hacim direnci gibi özellikler, kullanılan sertleştirici miktarına kritik derecede bağlıdır. CuII seçici bir şelatör olan trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Son zamanlarda, Trietilentetraminin telomeraz inhibe edici ve anti-anjiyogenez özelliklerine sahip olduğu için kanser tedavisinde kullanılabileceği gösterilmiştir. Trietilentetramin Wilson hastalığının tedavisinde on yıllardır kullanılmasına rağmen, Trietilentetramin farmakolojisi hakkında kapsamlı bir inceleme mevcut değildir. Trietilentetramin zayıf bir şekilde emilir ve biyoyararlanımı% 8 ila 30'dur. Karaciğer, kalp ve böbrekte ölçülen nispeten yüksek konsantrasyonlara sahip dokularda yaygın olarak dağılmıştır. Esas olarak asetilasyon yoluyla metabolize edilir ve insan serumunda ve idrarında iki ana asetillenmiş metabolit bulunur. Esas olarak değişmemiş ana ilaç ve iki asetillenmiş metabolit olarak idrarla atılır. İnsanlarda nispeten kısa bir yarılanma ömrüne (2 ila 4 saat) sahiptir. Trietilentetramin (TETA) farmakolojisindeki en son keşifler, ana farmakokinetik parametrelerin, geleneksel olarak kabul edilen ilaç asetilasyon enzimi olan N-asetiltransferaz 2'nin asetilasyon fenotipi ile ilişkili olmadığını ve Trietilentetramin metabolize eden enzimin aslında spermidin / spermtransiltransin asetiltransin olduğunu göstermektedir. Bu inceleme aynı zamanda Trietilentetraminin güncel preklinik ve klinik uygulamasını da kapsamaktadır. Trietilentetramin farmakolojisi hakkında çok ihtiyaç duyulan bir genel bakış ve güncel bilgiler, Trietilentetramin veya yakın yapısal analoglarını kullanarak kanser klinik denemelerine başlamak isteyen klinisyenler veya kanser araştırmacıları için sağlanır. Bir CuII seçici şelatör ve öksüz bir ilaç olan Trietilentetramin (TETA), Wilson hastalığının tedavisinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Son zamanlarda, kanser kemoterapisinde ve diğer hastalıklarda potansiyel kullanımları araştırılmaktadır. Wilson hastalığı, hastaların dokularında bakır birikimi ile kendini gösteren otozomal resesif bir genetik hastalıktır. Hastalık, nörolojik veya psikiyatrik semptomlar ve karaciğer hastalığı olarak ortaya çıkarak hastaların ölümüne neden oldu ve 1950'lere kadar tedavi edilemez bir hastalık olarak kabul edildi. Bu hastalığın öksüz ilaçlarla tedavisi 1950'lerde John Walshe tarafından geliştirildi. Şu anda, Wilson hastalığı için yaygın tedaviler ya çinko asetat kullanarak bakır emilimini azaltmakta ya da penisilamin ve Trietilentetramin gibi şelatörleri kullanarak vücuttan fazla bakırı uzaklaştırmaktadır. Son zamanlarda, Trietilentetraminin diyabetli insanlarda ve sıçanlarda sol ventriküler hipertrofiyi iyileştirebileceği gösterilmiştir. Preklinik araştırmalara dayanarak, Trietilentetraminin bir telomeraz inhibitörü olması ve anti-anjiyogenez özelliklerine sahip olması nedeniyle kanser tedavisinde kullanılabileceği de öne sürülmüştür. Ek olarak, yakın tarihli bir rapor, Trietilentetramin tedavisinin, süperoksit dismutaz 1 / Cu / Zn süperoksit dismutazın inhibisyonu yoluyla insan yumurtalık kanseri hücre kültüründe cisplatin direncinin üstesinden gelebileceğini göstermiştir. Yakın tarihli bir başka rapor, Trietilentetraminin, p38 mitojenle aktive edilmiş protein kinaz (MAPK) yolağının aktivasyonu ile murin fibrosarkom hücrelerinde apoptozu indükleyebileceğini gösterdi. Bununla birlikte, literatürde kanseri tedavi etmek için Trietilentetramin kullanan hiçbir klinik çalışma veya deneme planı bildirilmemiştir. Trietilentetramin öksüz bir ilaç olduğundan ve klinikte on yıllardır kullanıldığından, klinik kanser kemoterapisinde kolayca test edilebilir. Bununla birlikte, klinik kanser tedavisinde Trietilentetraminin olası faydalarından yararlanmak için, Trietilentetramin farmakolojisinin tam olarak anlaşılması çok önemlidir. Trietilentetramin (TETA) Wilson hastalığının tedavisinde on yıllardır kullanılmasına rağmen, literatürde Wilson hastalığı olan hastalarda Trietilentetramin farmakolojisi hakkında nispeten az sayıda rapor bulunabilmektedir ve bugüne kadar Trietilentetramin farmakolojisine ilişkin kapsamlı bir inceleme bulunmamaktadır. Bu genel bakış, Trietilentetraminin (TETA) farmakolojik yönlerini ve mevcut klinik uygulamalarını inceleyerek, Trietilentetramini kanser veya diğer hastalıklar için bir tedavi olarak kullanmakla ilgilenen araştırma bilim adamlarına veya klinisyenlere değerli bilgiler sağlar. Ayrıca, Wilson hastalığı olan hastalarda onlarca yıllık klinik kullanımına rağmen, Trietilentetramin farmakolojisindeki ele alınması gereken boşlukları da ortaya koymaktadır. Kimya ve Tespit Trietilentetramin (TETA), doğrusal poliamin bileşikleri spermidin ve sperminin bir yapı analoğudur. İlk olarak 1861'de Almanya'nın Berlin kentinde yapıldı ve 1896'da bir dihidroklorür tuzu olarak yapıldı. Şelasyon aktivitesi 1925'te Cambridge Üniversitesi'nde incelendi. CuII, bir ligand olarak oksijene nitrojeni tercih ediyor ve Triethylenetetramine dört nitrojen grubuna sahip olduğu için uyuyor. CuII'nin en kararlı olduğu kare düzlemsel geometri. Bu nedenle, CuII'yi pH 7.0'da 10−15 mol / L'lik bir ayrışma sabitine sahip olarak çok sıkı bir şekilde bağlar. Trietilentetramin klinikte esas olarak dihidroklorür tuzu (trientin; ref. 1, 16) şeklinde kullanılır; ancak yakın zamanda bir Trietilentetramin disüksinat formu da geliştirilmiştir. Trientin sulu çözeltilerde çözünür ve serbest bazlı bir Trietilentetramin olarak sunulur. Trietilentetraminin sulu çözeltilerde saptanmasının zor olduğu kanıtlanmıştır çünkü Trietilentetramin çok polar bir yapıya sahiptir, geleneksel yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) kolonlarından verimli bir şekilde ayrışmaz ve erişilebilir UV saptama dalga boylarında çok az soğurmaya sahiptir. Sulu poliamin analitik yöntemlerinden esinlenilen bir çözüm, Trietilentetramini türetmek ve bir florimetrik detektör kullanarak türevlerini saptamak için floresan etiketleme reaktiflerini kullanmaktır. M-toluoil klorür, fluorescamine, dansyl chloride, O-phthalaldhyde, 4- (1-pyrene) butirik asit N-hidroksisüksinimid ester ve 9-florenilmetilklorofomat dahil bir dizi flüoresans etiketleme reaktifleri denenmiştir. Bununla birlikte, florimetrik yöntemler, analitin tamamen mi yoksa kısmen mi etiketlendiği ve saptanan piklerin diğer bilinen veya bilinmeyen metabolitlerden, poliaminlerden ve bunların metabolitlerinden ayrılıp ayrılmadığı gibi zorluklarla ilişkilidir. Yukarıdaki yöntemlerden yalnızca biri bu endişeleri giderdi. Bir HPLC-iletkenlik algılama yöntemi de geliştirilmiştir, ancak saptama sınırı nispeten yüksektir ve yönteme karşı zayıf bir hassasiyete neden olur. Son zamanlarda, Trietilentetramini ve iki ana metabolitini sulu çözeltilerde eşzamanlı olarak tespit etmek için sıvı kromatografi-kütle spektrometresi (LC-MS) kullanan türevlendirilmemiş bir yöntem geliştirildi ve daha hassas algılama ve analitik güç sağladı. LC-MS-MS teknolojisinin mevcudiyetiyle, Triethylenetetramine ve metabolitlerini insan örneklerinde incelemek için daha yüksek hassasiyete ve doğruluğa sahip bir yöntem geliştirilebilir; bu, Triethylenetetramine'in gelecekteki farmakolojik çalışmalarını kesinlikle kolaylaştıracaktır. Hayvanlarda absorpsiyon Sıçan ve köpek çalışmalarından elde edilen sonuçlar, Trietilentetraminin nispeten yavaş bir absorpsiyona ve görünüşte tam olmayan bağırsak absorpsiyonuna sahip olduğunu göstermektedir. Oral Trietilentetramin uygulamasından sonra sıçanlar, köpekler ve tavşanlar için Tmax, genel olarak yavaş bağırsak emilimini gösteren 0.5 ila 2 saattir. Normal erkek Wistar sıçanlarında intestinal absorpsiyon oranı, in situ loop yöntemi kullanılarak jejunumda% 42 ve ileumda% 22.5 olarak bildirilmiştir. Wilson hastalığı için model organizma olan Long-Evans Tarçın (LEC) sıçanlarında jejunum absorpsiyon oranının yaklaşık% 46 olduğu ve Wistar sıçanlarından elde edilen verilerle karşılaştırıldığında istatistiksel olarak anlamlı olmadığı bildirilmiştir. Sprague Dawley sıçanlarında, oral Trietilentetramin uygulamasından sonra emilim derecesi% 44.3 olarak bildirilmiştir. Trietilentetraminin sıçan bağırsak fırça-sınır membran vezikülleri tarafından alım özelliklerini belirlemek için in vitro çalışmalar yapılmıştır. Emilim mekanizması, veziküllerde aşırı birikim, pH bağımlılığı, sıcaklık bağımlılığı ve K + difüzyon potansiyelinin etkisizliği açısından spermin ve spermidin gibi fizyolojik poliaminlerinkine benzerdir. Trietilentetraminin ilk alımı, spermin ve spermidin için gözlenenden daha büyük olan 1.1 mmol / L'lik bir Km değerine sahiptir. Trietilentetraminin alım hızı, doza bağlı bir şekilde spermin ve spermidin tarafından inhibe edilebilir. Aç bırakılmış sıçanlarda oral triantinin biyoyararlanım aralığı ilk olarak% 6 ila 18 olarak bildirilmiştir. Daha sonraki raporlar benzer sonuçlar verdi. Bir çalışma, aç olmayan sıçanlarda% 2.31 ve aç bırakılmış sıçanlarda% 6.56 biyoyararlanım bildirdi. İkinci bir rapor, üç aç farede sırasıyla% 5.6,% 5.7 ve% 16.4 oranında biyoyararlanım gösterdi. Üçüncü bir rapor, aç olmayan sıçanlarda% 14.0 ve aç bırakılmış sıçanlarda% 25.5'lik bir biyoyararlanım sağlamıştır. Dördüncü bir rapor, aç bırakılmış sıçanlarda biyoyararlanımın% 13.78 olduğunu belirledi. Genel olarak, oral Trietilentetramin (TETA) uygulamasının biyoyararlanımı, sıçanlarda nispeten düşüktür ve gıda alımı, bunu daha da azalttığı görülmektedir. Hayvanlarda dağılım Trietilentetramin (TETA), değişmemiş ana bileşik veya biyotransformasyona uğramış metabolit (ler) şeklinde sıçanlarda çeşitli dokulara geniş çapta dağıtılır. Gibbs ve Walshe tarafından 14C radyo etiketli Trietilentetramin-4HCl kullanılarak yapılan en eski çalışma, karaciğer, böbrek ve kasın plazmada ölçülenlerden daha yüksek Trietilentetramin konsantrasyonlarına sahip olduğunu gösterdi. 14C radyo etiketli trientin kullanan daha sonraki bir çalışma, Trietilentetraminin serebrum, serebellum, hipofiz, göz küresi, harderian bezi, tiroid, submaksiller bez, lenfatik bez, timus, kalp, akciğer, karaciğer, böbrek dahil olmak üzere çoğu sıçan dokusunda bulunabileceğini gösterdi. adrenal, dalak, pankreas, yağ, kahverengi yağ, kas, deri, kemik iliği, testis, epididim, prostat bezi, mide, ince bağırsak ve kalın bağırsak. Bununla birlikte, karaciğer ve böbrekteki konsantrasyonlar, plazmadakinden çok daha yüksek görünüyordu ve plazma konsantrasyonları, diğer dokular için gözlemlenenlerden daha yüksekti. Karaciğer ve böbrek dışında, diğer dokular oral uygulamadan sonra önemli miktarlarda Trietilentetramin biriktirmedi. Analizlerde, hem ana bileşik hem de metabolit (ler) in tüm dokularda mevcut olduğu gözlendi. Daha sonraki bir rapor, karaciğer / plazma ve böbrek / plazma konsantrasyon oranlarının 1'den büyük olduğunu, beyin, akciğer, dalak ve beyaz yağ oranlarının 1'den düşük olduğunu gösteren bu tür bulguları doğruladı. Trietilentetraminin (TETA) bağırsak alımında poliaminlerle ortak bir taşıma mekanizmasını paylaştığı öne sürülmektedir. Trietilentetraminin de poliaminler için aynı taşıyıcı tarafından biyolojik membrandan memeli hücrelerine taşınması muhtemeldir. Poliaminlerin taşıyıcısı glipikan-1 olarak tanımlandı. Hücrelerin içinde poliaminler, poliamin konsantrasyonlarının belirli bir poliamin uniporter ile elektroforetik olarak milimolar seviyeye ulaşabildiği mitokondriye taşınır. Bu nedenle, Trietilentetraminin vücutta geniş çapta dağılması ve dokularda birikmesi şaşırtıcı değildir. İnsanlarda dağılım İnsanlarda doku dağılımına ilişkin veri bulunmamaktadır. İnsanlarda biyoyararlanım belirlenmediğinden, dağılım hacmi daha önce yayınlanmış çalışmalardan hesaplanamaz. Bununla birlikte, yakın zamanda yapılan bir çalışmada, merkezi ve periferal dağılım hacimlerinin sırasıyla 393 L ve 252 L olduğu bildirilmiştir. Bu değerler, Trietilentetraminin (TETA), belirli dokularda birikimin olmasının muhtemel olduğu insan vücudunda geniş çapta dağıldığını göstermektedir. Hayvanlarda metabolizma Trietilentetramin, sıçanlarda büyük ölçüde metabolize edilir. İn vitro deneyler, Trietilentetraminin yaklaşık% 50'sinin, 2 saatlik inkübasyondan sonra S9 karaciğer fraksiyon sisteminden elimine edildiğini göstermiştir. Sıçanlarda yapılan bir in vivo çalışma, trientinin oral uygulamasından sonra, değişmemiş ana bileşik olarak 24 saatlik idrar toplamada dozun yalnızca% 3.1'inin bulunduğunu, buna karşın metabolitlerin oral dozun% 32.6'sını oluşturduğunu göstermiştir. Başka bir in vivo çalışma, dozun% 2.6'sının değişmemiş ana bileşik ve% 11 metabolit olarak 24 saatlik idrar toplanmasından geri kazanıldığını bildirdi. Sıçanlarda asetillenmiş metabolitlerin varlığı önce önerildi, ardından Gibbs ve Walshe tarafından kuruldu. Bugüne kadar iki asetillenmiş metabolit, N1-asetiltrietilentetramin ve N1, N10-diasetiltrietilentetramin tanımlanmıştır. Sıçan dokularındaki trietilentetramin metabolit seviyeleri iki çalışmada araştırılmıştır. Bir çalışmada, trientinin oral uygulamasından sonra, MAT metabolitinin plazma EAA0 ila 6 saatinin, sıçanlarda değişmemiş Trietilentetramininkinden daha yüksek olduğu bildirilmiştir. Hem aynı rapor hem de başka bir erken rapor, MAT'nin değişmemiş ana bileşik için gözlemlenen benzer seviyelerde sıçan dokularında var olduğunu gösterdi. İnsanlarda metabolizma Değişmemiş ana bileşik dışında idrarda bir dizi metabolit bulunduğundan, trietilentetramin insanlarda büyük ölçüde metabolize edilir. İnsan idrarından, her ikisi de Trietilentetraminin asetilasyon ürünleri olan iki ana Trietilentetramin metaboliti tanımlanmıştır. MAT ilk olarak 1993'te tanımlandı ve 1997'de daha fazla çalışıldı. DAT ilk olarak 2007'de tanımlandı ve hem sağlıklı gönüllülerde hem de diyabetten etkilenen hastalarda MAT ile birlikte çalışıldı. Absorbe edilen Trietilentetramin (TETA) dozunun çoğu, değişmemiş ana bileşik veya metabolitler olarak idrarda atılır, çünkü safra atılımı minimaldir, intravenöz uygulanan Trietilentetraminin% 0.8'den azının safra yoluyla atıldığı bir çalışmada gösterilmiştir. İdrarla atılan Trietilentetraminin çoğu metabolitler, MAT ve DAT formundadır. İdrarda değişmemiş ana bileşiğin geri kazanımı, sağlıklı gönüllülerde uygulanan dozun% 0.71 ila 4.10'u arasında ve Wilson hastalığı veya diyabetli hastalarda% 0.64 ila 2.40 arasında değişmektedir. Sağlıklı gönüllülerde metabolit (ler) in geri kazanımı% 2.50 ile% 9.00 arasında değişmektedir; ve diyabet veya Wilson hastalığı olan hastalarda% 8.56 ila% 27.1. Diyabetli hastaların sağlıklı gönüllülere göre daha yüksek oranda Trietilentetramin metabolizmasına sahip oldukları öne sürülmektedir. Wilson hastalığı veya kanser gibi diğer hastalık durumlarının Trietilentetramin metabolizması üzerinde diyabetle aynı etkiye sahip olup olmadığı belirlenmemiştir, ancak daha fazla araştırma yapılması gerekir. Kanserden türetilen sitokinlerin, ilaç metabolize eden enzimlerin, özellikle sitokrom P450 enzimlerinin aktivitesini baskılayabildiğine dikkat etmek önemlidir. Trietilentetramin metabolizmasından sorumlu enzim henüz resmi olarak tanımlanmamıştır. Trietilentetraminin asetilasyon ürünleri olarak iki ana metabolit tanımlandığından, ana ilaç asetilasyon enzimi olan N-asetiltransferazın (NAT2) Trietilentetraminin asetilasyonundan sorumlu olduğunu öne sürmek doğaldır. Bununla birlikte, son zamanlarda yapılan bir çalışma, NAT2 asetilasyon fenotipi ile Trietilentetraminin metabolik hızı arasında bir korelasyon olmadığını göstermiştir. Bu korelasyon eksikliği, başka bir enzimin Triethylenetetramine metabolizmasından sorumlu olabileceğini düşündürmektedir. Laboratuvarımız tarafından yürütülen güncel bir çalışma, spermidin / spermin asetiltransferazın (SSAT), Trietilentetramin asetilasyon metabolitlerinden ikisinin oluşumundan sorumlu enzim olduğunu göstermektedir.3 Trietilentetraminin, spermidin ve sperminin yapısal bir analoğu olduğu göz önüne alındığında, bu şaşırtıcı değildir. SSAT, insanlarda Trietilentetramini metabolize eden enzimdir. SSAT ayrıca şu anda kanser tedavisi için klinik deneylerde bulunan dietilspermin ve dietilnorspermin gibi diğer birçok poliamin analoğunun metabolizmasından sorumlu olabilir. Hayvanlarda atılım ve / veya eliminasyon Safra ve akciğer atılımı olarak idrarla atılan emilen Trietilentetraminin çoğu hayvan çalışmalarında minimum düzeyde görünmektedir. Bir çalışma, sıçanlara oral trientin uygulamasından sonra, dozun% 0.69'unun solunan havada bulunduğunu ve dozun% 0.86'sının safra yoluyla atıldığını bulmuştur. İdrarla atılan Trietilentetramin esas olarak asetillenmiş metabolitler formunda iken, değişmemiş ana bileşik, dozun daha küçük bir yüzdesini temsil eder. Trietilentetraminin sıçanlarda renal klerensi, kreatinin klerensinden yaklaşık% 30 daha yüksektir, bu da Trietilentetraminin renal tübülden aktif olarak idrarla atıldığını gösterir. Sıçan renal tübüler fırça-sınır membranındaki Na + / spermin antiporter'ın, spermin, Trietilentetramin ve dörtten fazla amino grubuna sahip herhangi bir diğer düz zincirli poliamin bileşiğinin aktif atılımından sorumlu olduğu tespit edilmiştir. Trietilentetramin metabolitleri MAT ve DAT da düz zincirli yapılardır ve dört amino grubu ile böbrekte de aktif olarak atılabilmelidirler. Bu nedenle, sıçan idrarında çok sayıda metabolitin bulunması şaşırtıcı değildir. Sıçanlarda böbrek fonksiyonunu tehlikeye atan hastalıklar, Trietilentetraminin idrarla atılımını etkiliyor gibi görünmektedir. Erken bir çalışma, Wilson hastalığının bir sıçan modeli olan LEC sıçanlarının, normal Wistar sıçanlarına göre önemli ölçüde daha düşük üriner Trietilentetramin atılımına sahip olduğunu bildirdi. Bu düşük oran, LEC sıçanlarında böbrek fonksiyonunun bozulması nedeniyledir. Sıçan, köpek ve tavşanda Trietilentetraminin plazma eliminasyon yarılanma ömürleri (T1 / 2) 0.5 ila 2 saat arasındadır ve bu, Trietilentetraminin kandan hızla uzaklaştırıldığını gösterir. İnsanlarda atılım ve / veya eliminasyon İdrarla atılan Trietilentetraminin çoğu, değişmemiş ana bileşik ve iki asetile metabolit, MAT ve DAT formundadır. Diyabetten etkilenen hastalar, sağlıklı gönüllülere göre idrarda daha fazla metabolit salgılar. Bazı kanser türlerine sahip hastalarda idrarla sperm atılımının arttığı bildirilmiştir. Bu gerçeklerin Trietilentetramin (TETA) atılımı için anlamı bilinmemektedir çünkü Triethylenetetramine'nin insanlarda üriner atılım mekanizması henüz kurulmamıştır. Üriner Cu, Fe ve Zn konsantrasyonlarının tümü Trietilentetramin atılımına paralel olarak artmıştır. Trientin (TETA) uygulamasının Wilson hastalığı hastalarında Cu'nun dışkıdan atılımını arttırdığı da gösterilmiştir. İlaç-ilaç etkileşimleri Bir sıçan çalışmasında, asetazolamid ve furosemid gibi diüretiklerin idrar Trietilentetramin atılımını artırabileceği gösterilmiştir. Aksine, H + / organik katyon antiportunun substratı olan ilaçlar veya aminoglikozid antibiyotikler, atılım açısından Trietilentetramin ile etkileşime girmez. Diüretikler, renal proksimal tübüllerdeki sodyum iyonlarının konsantrasyonunu değiştiren ilaçlardır. Sodyum iyonlarının lümen konsantrasyonundaki artış, Trietilentetraminin idrara aktif olarak atılmasından sorumlu olan Na + / spermin antiportörünü hızlandırır. İnsanlarda ilaç etkileşim bilgisi şu anda mevcut değildir. Asetilasyon yoluyla yalnızca birkaç ilaç metabolize edilir ve daha da az ilaç muhtemelen SSAT yoluyla metabolize edilir. Bu gözlem, çok az ilaç-ilaç etkileşimi olabileceğine işaret etmektedir, çünkü enzim aktivasyonunu veya rekabeti metabolize etme Trietilentetramin ile diğer ilaçların çoğu arasında olası değildir. Wilson hastalığında etki mekanizması Trietilentetramin (TETA), böbrekten kolaylıkla atılan kararlı bir kompleks oluşturarak insan vücudundan divalent Cu'nun sistemik eliminasyonuna yardımcı olan CuII-seçici bir şelatördür. Trietilentetramin sadece idrar yoluyla Cu atılımını arttırmakla kalmaz, aynı zamanda bağırsak bakır emilimini% 80 oranında azaltır. Trietilentetramin ve metaboliti MAT, iki değerlikli Cu, Fe ve Zn'yi bağlayabilir. Bununla birlikte, MAT'ın kenetleme aktivitesi, Trietilentetramininkinden önemli ölçüde daha düşüktür. Sağlıklı gönüllülerde idrar bakır düzeyleri Trietilentetramin (TETA) atılımı miktarına paralel olarak artarken, diyabetik hastalarda Trietilentetramin ve MAT toplamına paralel olarak artmaktadır. Wilson hastalarında aşırı Cu'nun uzaklaştırılması, bu hastalığı tedavi etmek için etki mekanizması olarak kabul edilir.

Trifluoromethanesulfonic acid; Perfluoromethanesulfonic acid; Trifluormethansulfonsaeure; ácido trifluorometanosulfonico; Acide trifluoromethanesulfonique CAS NO: 1493-13-6