حمض الساليسيليك (SA) مركب عضوي له الصيغة HOC6H4COOH.
يحتوي حمض الساليسيليك (SA) على تأثيرات مثبطة للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومذيبة للقرنية.
حمض الساليسيليك (SA) عديم الرائحة وعديم اللون.


رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
رقم الترخيص: MFCD00002439
الاسم الكيميائي: 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الخطية: 2-(H2O)C6H4CO2H
الصيغة الجزيئية: C7H6O3



2-حمض هيدروكسي بنزويك، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض أسيتيل الساليسيليك IMP C، حمض أسيتيل الساليسيليك IMPURITY C، FEMA 3985، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، ريتارد TSA، حمض الساليسيليك، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، 69- 72-7، س -حمض هيدروكسي بنزويك، 2-كاربوكسيفينول، أو-كاربوكسيفينول، روترانيكس، سالونيل، ريتارد دبليو، دوبلانت، كيراليت، حمض الصدفية-S-ستيفت، فريزون، ساليجيل، أيونيل، صابون حمض الساليسيليك، ستري-ديكس، فيروجون، كولوديون حمض الساليسيليك،
حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-، 2-حمض هيدروكسي بنزين كربوكسيليك، حمض الفينول-2-كربوكسيل، حمض أورثوهيدروكسي بنزويك، أسيدو ساليسيليكو، كيسيلينا ساليسيلوفا، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، CCRIS 6714، HSDB 672، AI3-02407، CHEBI:16914، BRN 0774890، NSC-180، UNII-O414PZ4LPZ، EINECS 200-712-3، O414PZ4LPZ، MFCD00002439، DTXSID7026368، FEMA NO. 3985، CHEMBL424، MLS000069653، DTXCID206368، NSC180، K 537، EC 200-712-3، 29656-58-4، SMR000059163، حمض، الساليسيليك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض هيدروكسي بنزويك، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، حمض، س-هيدروكسي بنزويك ، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض، أورثو هيدروكسي بنزويك، NSC629474، مشتق الفينول، 7، حمض الساليسيليك (TN)، SCHEMBL1967، حمض الساليسيليك [MI]، Oprea1_040343، KBioSS_001428، BIDD: ER0602، NCGC001 59447-01, NCGC00159447-02، NCGC00159447-04، NCGC00159447-06، NCGC00257065-01، NCGC00259022-01، FT-0645123، FT-0674502، FT-0674503، H0206، H1342، الساليسيليك حمض الصف الفني، يونيكيم سالاك، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، 2 - كربوكسي فينول، حمض الساليسيليك، حمض 2-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض أسيتيل الساليسيليك IMP C، حمض أسيتيل الساليسيليك IMPURITY C، FEMA 3985، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، مثبط TSA، حمض الساليسيليك، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، أسيدو ساليسيليكو ، سا - حمض الساليسيليك، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، أو-كربوكسيفينول، تحضير حمض الساليسيليك، حمض، أو-هيدروكسي بنزويك، كيسيلينا ساليسيلوفا، تحضي�� الساليسيليك، حمض، أورثو-هيدروكسي بنزويك. , حمض O-إيدروسيبنزيكو، كيسيلينا 2-هيدروكسي بنزوفا، كاسويل رقم 731، حمض البنزويك،2-هيدروكسي- (10)، 2-كربوكسيفينول،2-هيدروكسي بنزين كاربوكسيلات، 2-حمض هيدروكسي بنزين كربوكسيليك، 2-هيدروكسي بنزوات، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، بنزويك. حمض، 2-هيدروكسي-، حمض البنزويك، أو-هيدروكسي-، أو-كربوكسيفينول، أو-هيدروكسي بنزوات، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض أورثوهيدروكسي بنزويك، فينول-2-كربوكسيلات، حمض الفينول-2-كربوكسيل، حمض الصدفية-S-ستيفت، حمض الساليسيليك، الساليسيلات، حمض الساليسيليك، ساليجيل، سالونيل، ترانس فير سال، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض، الساليسيليك، حمض، أو-هيدروكسي بنزويك، حمض، أورثو-هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك. ، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، مزيلات مسامير القدم المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيلات الذرة المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيل الثآليل الشفاف، مركب دبليو، مزيل الثآليل دوفيل، ديوبلانت، فريزون، أيونيل، أيونيل بلس، K 537، K 557، ريتارد دبليو، روترانكس، كولوديون حمض الساليسيليك، صابون حمض الساليسيليك، ستري-دكس، SA، حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الفينول-2-كربوكسيل، حمض الصدفية-S-Stift، مثبط دبليو، روترانكس، كولوديون حمض الساليسيليك، سالونيل. ، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، أسيدو ساليسيليكو، كيراليت، كيسيلينا 2-هيدروكسي بنزوفا، كيسيلينا ساليسيلوفا، حمض أورثوهيدروكسي بنزويك، ديوبلانت، فريزون، أيونيل، ساليجيل، مركب دبليو، 2-حمض هيدروكسي بنزين كربوكسيليك، 2-كربوكسيفينول، أو-كربوكسيفينول، مسمار تخفيف الألم المتقدم. المزيلات، مزيلات الذرة المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيل الثآليل، مزيلات مسامير القدم من دكتور شول، مزيل الثآليل دوفيل، أيونيل بلس، صابون حمض الساليسيليك، ستري ديكس، حمض البنزويك، أو هيدروكسي، NSC 180، Trans-Ver-Sal ، دوميرين، ديوفيلم، فوستكس، بيرنوكس، حمض الساليسيليك وصابون الكبريت، سيبوكير، سيبولكس، مكون من قالب وكريم فوستيكس العلاجي، مكون من كيراليت، ريتارد ساكس، مكون من رذاذ الإسعافات الأولية سولاركين، مكون من تينفر، 7681-06-3 ، 8052-31-1، حمض الساليسيليك، دوميرين (ملح/خليط)، ديوفيلم (ملح/خليط)، فوستكس (ملح/خليط)، بيرنوكس (ملح/خليط)، حمض الساليسيليك وصابون الكبريت (ملح/خليط)، سيبوكير (ملح/مزيج)، سيبولكس (ملح/مزيج)، مكون من قالب وكريم فوستكس العلاجي (ملح/مزيج)، مكون كيراليت (ملح/مزيج)، ريتارد ساكس (ملح/مزيج)، مكون رذاذ الإسعافات الأولية سولاركين ( ملح/مزيج)، مكون تينفير (ملح/مزيج)



حمض الساليسيليك (SA) هو مركب يتم الحصول عليه من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء، ويتم تحضيره صناعيًا أيضًا.
يحتوي حمض الساليسيليك (SA) على تأثيرات مثبطة للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومذيبة للقرنية.
حمض الساليسيليك (SA) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية


حمض الساليسيليك (SA) هو حمض بيتا هيدروكسي الذي يحدث كمركب طبيعي في النباتات.
حمض الساليسيليك (SA) له نشاط مباشر كعامل مضاد للالتهابات ويعمل كعامل مضاد للجراثيم موضعي بسبب قدرته على تعزيز التقشير.
حمض الساليسيليك (SA) هو مركب يتم الحصول عليه من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء.


يحتوي حمض الساليسيليك (SA) على تأثيرات مثبطة للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومذيبة للقرنية.
حمض الساليسيليك (SA) هو مادة صلبة عديمة اللون وذات مذاق مرير، وهي مقدمة ومستقلب للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك).
حمض الساليسيليك (SA) هو هرمون نباتي، وقد تم إدراجه في قائمة جرد المواد الكيميائية لقانون مراقبة المواد السامة (TSCA) التابع لوكالة حماية البيئة (EPA) باعتباره مسخًا تجريبيًا.


الاسم مشتق من الكلمة اللاتينية salix التي تعني شجرة الصفصاف، والتي تم التعرف على حمض الساليسيليك (SA) منه في البداية واشتقاقه.
حمض الساليسيليك (SA) هو أحد مكونات بعض المنتجات المضادة لحب الشباب.
تُعرف أملاح واسترات حمض الساليسيليك (SA) باسم الساليسيلات.


حمض الساليسيليك (SA) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة إلى فاتحة اللون.
يغوص حمض الساليسيليك (SA) ويمتزج ببطء مع الماء.
حمض الساليسيليك (SA) هو فوسفور مفيد في النطاق الطيفي للأشعة فوق البنفسجية الفراغية، مع كفاءة كمومية مسطحة تقريبًا للأطوال الموجية بين 10 و100 نانومتر.


يتألق حمض الساليسيليك (SA) باللون الأزرق عند 420 نانومتر.
يتم تحضير حمض الساليسيليك (SA) بسهولة على سطح نظيف عن طريق رش محلول مشبع من الملح في الميثانول ثم التبخر.
حمض الساليسيليك (SA) هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك وهو حمض البنزويك مع مجموعة هيدروكسي في موضع أورثو.


يتم الحصول على حمض الساليسيليك (SA) من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء.
يلعب حمض الساليسيليك (SA) دورًا كعامل مضاد للعدوى، وعامل مضاد للفطريات، ودواء حال للطبقة القرنية، ومثبط EC 1.11.1.11 (L-أسكوربات بيروكسيديز)، ومستقلب نباتي، ومستقلب طحلبي، وهرمون نباتي.


حمض الساليسيليك (SA) هو حمض مترافق من الساليسيلات.
حمض الساليسيليك (SA) هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك محب للدهون.
حمض الساليسيليك (SA) وهو نوع من حمض الفينول وحمض بيتا هيدروكسي (BHA).


تم العثور على حمض بيتا هيدروكسي كمركب طبيعي في النباتات.
هذا الحمض العضوي البلوري عديم اللون، حمض الساليسيليك (SA)، يستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي.
حمض الساليسيليك (SA) مشتق من استقلاب الساليسين.


حمض الساليسيليك (SA) هو حمض كربوكسيلي عضوي بلوري وله خصائص حال للقرنية ومثبط للجراثيم ومبيدات للفطريات.
يمكن استخدام حمض الساليسيليك (SA) كمطهر وكمادة حافظة للأطعمة عند تناوله بكميات صغيرة.
يحتوي حمض الساليسيليك (SA) على مجموعة كربوكسيل مرتبطة به، أي COOH.


حمض الساليسيليك (SA) عديم الرائحة وعديم اللون.
من المحتمل أن يكون حمض الساليسيليك (SA) معروفًا باستخدامه كعنصر مهم في المنتجات الموضعية المضادة لحب الشباب.
أملاح واسترات حمض الساليسيليك (SA) هي الساليسيلات.


حمض الساليسيليك (SA) مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.
حمض الساليسيليك (SA) هو الأدوية الأكثر أمانا والأكثر فعالية اللازمة في النظام الصحي.
حمض الساليسيليك (SA)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك، و2-كربوكسيفينول، وحمض أو-هيدروكسي بنزويك له الصيغة الكيميائية C7H6O3.


يظهر حمض الساليسيليك (SA) على شكل مادة صلبة عديمة الرائحة، ذات لون أبيض إلى أسمر فاتح وطعم لاذع.
حمض الساليسيليك (SA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، لذلك عند إضافته إلى الماء، فإنه يغوص ويمتزج معه ببطء في الظروف المحيطة.
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) في علاج التهابات الثآليل.


إن آلية حمض الساليسيليك (SA) التي يعالج بها المتخصصون عدوى الثآليل تشبه عملها الحال للقرنية.
أولاً، يعمل حمض الساليسيليك (SA) على تجفيف خلايا الجلد المصابة بالثآليل، وبالتالي يؤدي تدريجياً إلى تساقطها من الجسم.
ينشط حمض الساليسيليك (SA) أيضًا رد الفعل المناعي للجسم تجاه عدوى الثآليل الفيروسية عن طريق بدء تفاعل التهابي خفيف.


يعد حمض الساليسيليك (SA) أحد المكونات الرئيسية للشامبو المضاد للقشرة.
يساعد حمض الساليسيليك (SA) أيضًا في إزالة خلايا الجلد الميتة والمتقشرة من فروة رأسك.
حمض الساليسيليك (SA) هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك، حمض البنزويك مع مجموعة هيدروكسي في موضع أورثو.


يتم الحصول على حمض الساليسيليك (SA) من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء.
يلعب حمض الساليسيليك (SA) دورًا كعامل مضاد للعدوى، وعامل مضاد للفطريات، ودواء حال للطبقة القرنية، ومثبط EC 1.11.1.11 (L-أسكوربات بيروكسيديز)، ومستقلب النبات، ومستقلب الطحالب، وهرمون النبات.


حمض الساليسيليك (SA) هو الحمض المرافق للساليسيلات.
حمض الساليسيليك (SA)، المعروف أيضًا باسم حمض أو-هيدروكسي بنزويك، هو مكون ذو بنية مشابهة لحمض بيتا-هيدروكسي، والذي لا يمكنه تليين الطبقة القرنية فحسب، بل يمكنه أيضًا فك السدادات القرنية لفتح المسام المسدودة، بالإضافة إلى بعض آثار مضادة للجراثيم ومضادة للالتهابات.


حمض الساليسيليك (SA) لا يذوب بسهولة في الماء، ولكنه قابل للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والأثير والبروبانول والتربنتين.
يوجد حمض الساليسيليك (SA) في لحاء الصفصاف، وأوراق اللؤلؤ الأبيض، وأشجار البتولا الحلوة في الطبيعة، وهو "عقار مضاد للالتهابات" للنباتات.
لقد اكتشف البشر منذ فترة طويلة الخصائص الطبية لمستخلصات نبات الصفصاف (حمض الساليسيليك الطبيعي (SA)).


تحتوي الألواح الطينية السومرية القديمة على سجلات لاستخدام أوراق الصفصاف لعلاج التهاب المفاصل.
يسجل أقدم نص طبي في مصر القديمة، بردية إيبرس، أن خصائص أوراق الصفصاف المجففة لتخفيف الألم كانت معروفة لدى المصريين منذ أكثر من 2000 قبل الميلاد على الأقل.


قام الطبيب اليوناني القديم أبقراط بتوثيق الخصائص الطبية لحاء الصفصاف في القرن الخامس قبل الميلاد.
تم اقتباس هذه المعرفة مرارًا وتكرارًا من قبل أطباء يونانيين ورومان مشهورين مثل جالينوس.
ينتمي حمض الساليسيليك (SA)، المعروف أيضًا باسم 2-كربوكسيفينول أو 2-هيدروكسي بنزوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض الساليسيليك.


هذه هي أحماض البنزويك أورثو هيدروكسيل.
حمض الساليسيليك (SA) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى النباتات إلى البشر.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول حمض الساليسيليك (SA).


حمض الساليسيليك (SA)، ويسمى أيضًا حمض 2-هيدروبنزويك أو حمض الفينول، هو مادة عديمة اللون على شكل بلورات أو مسحوق.
يعد حمض الساليسيليك (SA) أحد أكثر أنواع حمض الهيدروكسي بنزويك شيوعًا.
حمض الفينول قابل للذوبان بدرجة عالية في المذيبات القطبية ذات الأصل العضوي، مثل ثنائي إيثيل إيثر أو الإيثانول، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وثاني كبريتيد الكربون.


تبلغ كثافة حمض الساليسيليك (SA) 1.44 جم/سم مكعب، ويحدث ذوبانه عند 159 درجة مئوية، ويغلي عند 211 درجة مئوية.
يعتمد إنتاج حمض الساليسيليك (SA) على تفاعل كولبي-شميت: كربوكسيل فينولات الصوديوم عند تعريضه لثاني أكسيد الكربون مع خلق الضغط ودرجة الحرارة المطلوبة لمدة 8-10 ساعات.


يتم إنتاج درجتين من المنتج: أ - لتحضير الأدوية، ب - لمجالات التطبيق الأخرى.
الصيغة الكيميائية لحمض الساليسيليك (SA) هي C7H6O3.
حمض الساليسيليك (SA) هو منتج طبيعي مستخلص من لحاء الصفصاف، معروف جيدًا كعامل مضاد للالتهابات ومضاد للألم وتركيبي قريب من حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).


حمض الساليسيليك (SA) هو هرمون نباتي موجود في كل مكان وله العديد من الوظائف التنظيمية المشاركة في آليات مقاومة الأمراض المحلية والمقاومة المكتسبة الجهازية.
التأثيرات المضادة للالتهابات ومضادات الألم التي ينتجها حمض الساليسيليك (SA) ومشتقاته في الحيوانات ترجع إلى تثبيط نشاط إنزيم COX-1 و COX-2 (إنزيمات الأكسدة الحلقية) وقمع التخليق الحيوي للبروستاجلاندين.


يعد حمض الساليسيليك (SA) أيضًا موضع اهتمام باعتباره مادة أولية للتوليف العضوي لمثبطات COX الأكثر تفصيلاً والهياكل الكيميائية الأخرى.
حمض الساليسيليك (SA) (من اللاتينية salix، شجرة الصفصاف) هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك، وهو نوع من حمض الفينول وحمض بيتا هيدروكسي.
حمض الساليسيليك (SA) له الصيغة C7H6O3.


في عملية التخليق الحيوي المبكرة (1966)، قام الباحثون في شركة Kerr-McGee Oil Industries (التي أصبحت الآن جزءًا من شركة Andarko Petroleum) بتحضير حمض الساليسيليك (SA) عن طريق التحلل الميكروبي للنفثالين.
يتم الآن تصنيع حمض الساليسيليك (SA) تجاريًا من الفينيل ألانين.


يتم تصنيع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين)، وهو عقار أولي لحمض الساليسيليك (SA)، من خلال عملية مختلفة تمامًا.
ومن الغريب أن حمض الساليسيليك (SA) هو أيضًا مستقلب للأسبرين.
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) واستراته كمواد حافظة للأغذية، وفي منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل الأخرى، وفي الأدوية الموضعية.


في عام 2015، اكتشف جيه إل دانجل، وإس إل ليبيس، وزملاؤهما في جامعة نورث كارولينا، تشابل هيل، أن حمض الساليسيليك الأصلي يلعب دورًا في تحديد الميكروبات الموجودة في الميكروبيوم الجذري لنبات الأرابيدوبسيس ثاليانا، وهو عشب ضار يتكاثر ينمو في أوروبا وآسيا.



استخدامات وتطبيقات حمض الساليسيليك (SA):
الاستخدامات في التصنيع: يستخدم حمض الساليسيليك (SA) كمادة حافظة للأغذية، ومبيد للجراثيم، ومطهر.
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) في إنتاج المستحضرات الصيدلانية الأخرى، بما في ذلك حمض 4-أمينوساليسيليك، ساندلبيريد، ولانديتيميد (عن طريق ساليثاميد).
كان حمض الساليسيليك (SA) منذ فترة طويلة مادة انطلاق رئيسية لصنع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).


يتم تحضير الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك أو ASA) عن طريق أسترة مجموعة الهيدروكسيل الفينولية من حمض الساليسيليك (SA) مع مجموعة الأسيتيل من أنهيدريد الأسيتيك أو كلوريد الأسيتيل.
ASA هو المعيار الذي يتم من خلاله مقارنة جميع العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (NSAIDs).


في الطب البيطري، تستخدم هذه المجموعة من الأدوية بشكل رئيسي لعلاج الاضطرابات العضلية الهيكلية الالتهابية.
البزموت سبساليسيلات، ملح البزموت وحمض الساليسيليك (SA)، "يعرض عمل مضاد للالتهابات (بسبب حمض الساليسيليك) ويعمل أيضًا كمضاد للحموضة ومضاد حيوي خفيف".


وهو العنصر النشط في مساعدات تخفيف المعدة مثل Pepto-Bismol وبعض تركيبات Kaopectate.
وتشمل المشتقات الأخرى ساليسيلات الميثيل المستخدمة كمرهم لتسكين آلام المفاصل والعضلات وساليسيلات الكولين المستخدمة موضعياً لتخفيف آلام تقرحات الفم.


يستخدم حمض أمينوساليسيليك للحث على مغفرة التهاب القولون التقرحي، وقد تم استخدامه كعامل مضاد للسل يُعطى غالبًا بالاشتراك مع أيزونيازيد.
تستخدم أملاح حمض الساليسيليك (SA)، الساليسيلات، كمسكنات.


يستخدم حمض الساليسيليك (SA) في المنتجات التالية: الأسمدة ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية والأدوية.
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) في الزراعة والغابات ومصايد الأسماك والرعاية الصحية والبحث العلمي والتنمية
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) في سوائل / منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات، والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور، ومعطرات الهواء، ومبردات الثلاجات والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت.


يستخدم حمض الساليسيليك (SA) بشكل خاص في صناعة الأدوية.
الاستخدام الأكثر شيوعًا لحمض الساليسيليك (SA) هو في تحضير الأسبرين المسكن، وهو مشتق أسيتيل من حمض الساليسيليك (SA).
مسكن آخر يتكون منه هو ميثيل ساليسيلات، وهو منتج مؤستر من حمض الساليسيليك (SA).


كل من هذه المسكنات تستخدم لعلاج الصداع وآلام الجسم الأخرى.
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) أيضًا كتأثير مطهر خفيف يُعرف باسم عامل جراثيم.
لا يقتل حمض الساليسيليك (SA) البكتيريا الموجودة وبالتالي فهو ليس عاملًا مضادًا للبكتيريا ولكنه يمنع نمو البكتيريا أينما تم تطبيقه.


الاستخدامات والتطبيقات الشائعة لحمض الساليسيليك (SA): علاج لمختلف الأمراض الجلدية البسيطة، والمواد الحافظة للأغذية، والكاشف التحليلي، والصناعات، والأغذية والمشروبات، والأدوية، والبحث والتطوير/المختبر.
حمض الساليسيليك (SA) هو مادة صلبة بيضاء تم عزلها لأول مرة من لحاء أشجار الصفصاف (Salix spp.)، ومنها حصل على اسمه.


يستخدم حمض الساليسيليك (SA) أشباه الموصلات، الجسيمات النانوية، مقاومات الضوء، زيوت التشحيم، ممتصات الأشعة فوق البنفسجية، المواد اللاصقة، الجلود، المنظف، صبغة الشعر، الصابون، مستحضرات التجميل، مسكنات الألم، المسكنات، عامل مضاد للجراثيم، علاج قشرة الرأس، فرط تصبغ الجلد، سعفة القدم، فطار الأظافر، هشاشة العظام، مرض البري بري، مرض جلدي مبيد للفطريات، أمراض المناعة الذاتية.


في الطب، يتم استخدام المستحضرات المعتمدة على حمض الساليسيليك (SA) كعامل خافض للحرارة ومطهر ومضاد للروماتيزم ومضاد للسل، وله تأثير مسكن ومضاد للالتهابات.
هذه هي الأسبرين، الساليسيلاميد، حمض شبه أمينوساليسيليك، معجون لاسار، مستحضرات لعلاج الذرة، المراهم، المساحيق.


في شركات الأغذية، يتم استخدام حمض الساليسيليك (SA) كمطهر في صناعة الأطعمة المعلبة.
يضاف حمض الساليسيليك (SA) كمكون لمستحضرات التجميل.
خصائصه المضادة للبكتيريا والتقشير تجعل حمض الساليسيليك (SA) قادرًا على تنعيم وإزالة الطبقة العليا الكيراتينية من الجلد.


يستخدم حمض الساليسيليك (SA) ككاشف ومؤشر في التفاعلات الكيميائية. حمض الساليسيليك (SA)، GR 99%+ Cas 69-72-7 - يستخدم كمعيار مرجعي في تقدير كمية الساليسيلات بواسطة تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء للمرحلة العكسية (رب-هبلك).
يستخدم كل من زيت وينترغرين (ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات) وحمض الساليسيليك (SA) (حمض 2-هيدروكسي بنزويك) على نطاق واسع كمستحضرات صيدلانية.


إن تصنيع الأسبرين من حمض الساليسيليك (SA) له أهمية كبيرة.
صناعيا، يتم تصنيع حمض الساليسيليك (SA) عند درجة حرارة وضغط مرتفعين من ملح الصوديوم الفينول وثاني أكسيد الكربون، ويبلغ إنتاجه السنوي في جميع أنحاء العالم حوالي 50000 طن.


يوجد حمض الساليسيليك (SA) أيضًا كحمض حر أو استراته في العديد من الأنواع النباتية.
يمكن تصنيع حمض الساليسيليك (SA) من ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات والذي يتم الحصول عليه كزيت نبات الشتاء عن طريق التقطير من أوراق نبات الجولثريا.


-الاستخدامات الطبية لحمض الساليسيليك (SA):
يستخدم حمض الساليسيليك (SA) كدواء بشكل شائع لإزالة الطبقة الخارجية من الجلد.
على هذا النحو، يستخدم حمض الساليسيليك (SA) لعلاج الثآليل، والصدفية، وحب الشباب الشائع، والقوباء الحلقية، وقشرة الرأس، والسماك.
على غرار أحماض الهيدروكسي الأخرى، يعد حمض الساليسيليك (SA) مكونًا في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج التهاب الجلد الدهني، وحب الشباب، والصدفية، والنسيج، والذرة، والتقرن الشعري، والشواك الأسود، والسماك، والثآليل.



وظائف حمض الساليسيليك (SA):
* علاج حب الشباب، علاج حب الشباب - حمض الساليسيليك (SA) قابل للذوبان في الدهون، ويمكن أن يتغلغل بعمق في المسام لإذابة الزيت وفتح الغدد الدهنية. يمكن لحموضته أن تذيب الزيت المتصلب والكيراتين، بحيث يمكن فك سدادات الكيراتين في بصيلات الشعر، كما أن له خصائص خفيفة مضادة للالتهابات. التأثيرات الالتهابية والمضادة للبكتيريا.

* ترطيب الكيراتين وتحسين شيخوخة الجلد - حمض الساليسيليك (SA) له تأثير تنظيم الكيراتين في اتجاهين ويمكنه إزالة الكيراتين القديم، لذلك سيعاني بعض المرضى من قشور طفيفة، ولكن هذا مظهر من مظاهر تجديد الكيراتين، وهو غير مناسب للبشرة. التقرن غير الناضج.

على العكس من ذلك، فإن خلايا الطبقة القرنية لها تأثير على تعزيز التقرن والنضج.
يمكن أن يسبب التعرض لأشعة الشمس على المدى الطويل سماكة الكيراتين في الجلد، وتضخم الجلد، وتعميق أخاديد الجلد، وانتفاخ حواف الجلد، وتشكيل تجاعيد سميكة وعميقة، لذلك يمكن لحمض الساليسيليك (SA) تحسين شيخوخة الجلد الناتجة عن التعرض لأشعة الشمس.

* مضاد للالتهابات ومبيد للجراثيم - التطبيق الموضعي لحمض الساليسيليك (SA) له درجات مختلفة من التأثيرات المضادة للالتهابات والقابضة والمضادة للحكة على التهاب الجلد الدهني والعد الوردي الحطاطي البثري والتهاب الجريبات.
يأتي التأثير المضاد للالتهابات للأسبرين من حمض الساليسيليك (SA) الذي يتكون بعد تحلله في الجسم؛ وحمض الساليسيليك (SA) لديه قدرة معينة على القضاء على الجراثيم واسعة النطاق وهو فعال ضد العديد من البكتيريا والفطريات.

*التبييض والقضاء على التصبغ - يتغلغل حمض الساليسيليك (SA) في المسام، ويذيب الخلايا الكيراتينية المتقدمة في السن، ويخفف التصبغ ويعزز عملية التمثيل الغذائي لخلايا الجلد.

يمكن لحمض الساليسيليك (SA) أن يذيب الاتصال بين قطع الجلد، ويجعل البشرة تتساقط، ويزيل البشرة السميكة بشكل مفرط، ويعزز استقلاب البشرة، ويجدد شباب البشرة ويبيضها، ويمنع تكون علامات حب الشباب، ويزيل علامات حب الشباب التي ظهرت بالفعل. يمكن أن يمنع تلف الأشعة فوق البنفسجية والشيخوخة الضوئية.



المصادر الغذائية لحمض الساليسيليك (SA):
يوجد حمض الساليسيليك (SA) في النباتات على شكل حمض الساليسيليك الحر (SA) واستراته الكربوكسيلية وجليكوسيدات الفينول.
تشير العديد من الدراسات إلى أن البشر يستقلبون حمض الساليسيليك (SA) بكميات قابلة للقياس من هذه النباتات.
تشمل المشروبات والأطعمة عالية الساليسيلات البيرة والقهوة والشاي والعديد من الفواكه والخضروات والبطاطا الحلوة والمكسرات وزيت الزيتون. تحتوي اللحوم والدواجن والأسماك والبيض ومنتجات الألبان والسكر والخبز والحبوب على نسبة منخفضة من الساليسيلات.
قد يعاني بعض الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه الساليسيلات الغذائية من أعراض رد فعل تحسسي، مثل الربو القصبي أو التهاب الأنف أو اضطرابات الجهاز الهضمي أو الإسهال، لذلك قد يحتاجون إلى اتباع نظام غذائي منخفض الساليسيلات.



الخواص الكيميائية لحمض الساليسيليك (SA):
* تكوين الأسبرين :
في صناعة الأدوية، التفاعل الأكثر أهمية المرتبط باستخدام حمض الساليسيليك (SA) هو إنتاج الأسبرين، أي حمض أسيتيل الساليسيليك.

حمض الساليسيليك (SA) هو أحد المسكنات الأكثر استخدامًا وعامل تسييل الدم.
في هذا التفاعل، يتفاعل حمض الساليسيليك (SA) مع أنهيدريد الخل.
فهو يؤدي إلى أستلة مجموعة الهيدروكسيل الموجودة في حمض الساليسيليك (SA)، مما يؤدي إلى إنتاج حمض أسيتيل الساليسيليك، أي الأسبرين.

يتم تصنيع حمض الأسيتيك كمنتج ثانوي لهذا التفاعل.
وهذا موجود أيضًا كأحد الشوائب أثناء إنتاج الأسبرين على نطاق واسع.
ويجب إزالة هذه الشوائب من خليط المنتج الناتج عن طريق عمليات تكرير عديدة.

* رد فعل الأسترة:
بما أن حمض الساليسيليك (SA) هو حمض عضوي، فإنه يخضع للتفاعل مع مجموعات الكحول العضوية لإنتاج فئة كيميائية عضوية جديدة مثل الإستر.
عندما يتفاعل حمض الساليسيليك (SA) مع الميثانول في وسط حمضي ويفضل حمض الكبريتيك في وجود الحرارة، يحدث تفاعل الجفاف مع فقدان الماء −OH− أيون.

يُفقد هذا الأيون من المجموعة الوظيفية لحمض الكربوكسيل الموجودة في جزيء حمض الساليسيليك (SA) ويُفقد أيون H+ من نزع بروتونات جزيء الميثانول، مما يؤدي إلى تكوين ساليسيلات الميثيل (استر).



طرق تحضير حمض الساليسيليك (SA):
هناك طريقتان الأكثر شيوعاً المستخدمة لتحضير حمض الساليسيليك (SA) هما كما يلي –

*من الفينول:
عندما يتفاعل الفينول مع هيدروكسيد الصوديوم، يشكل حمض الساليسيليك (SA) فينوكسيد الصوديوم.
ثم يخضع فينوكسيد الصوديوم للتقطير والجفاف.

ويتبع هذه العملية تفاعل الكربوكسيلة مع ثاني أكسيد الكربون، مما يؤدي إلى تكوين ساليسيلات الصوديوم، أي ملح حمض الساليسيليك (SA).
ثم يتفاعل هذا الملح أيضًا مع حمض أو أيون الهيدرونيوم أو أي نوع يشير إلى بروتون للحصول على حمض الساليسيليك (SA).

*من ميثيل ساليسيلات:
يُطلق على ميثيل الساليسيلات، المعروف أيضًا باسم زيت وينترجرين، مسكنًا للألم في صناعة الأدوية.
يتم استخدامه لتحضير حمض الساليسيليك (SA).

في هذا التفاعل، يتفاعل ميثيل الساليسيلات مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) ليؤدي إلى تكوين ملح الصوديوم الوسيط لحمض الساليسيليك (SA).
يُسمى هذا الحمض ساليسيلات ثنائي الصوديوم، والذي يؤدي عند خضوعه لمزيد من التفاعل مع حمض الكبريتيك إلى تكوين حمض الساليسيليك (SA).



الخصائص الفيزيائية لحمض الساليسيليك (SA):
حمض الساليسيليك (SA) عبارة عن بلورات عديمة اللون والرائحة وعلى شكل إبرة في درجة حرارة الغرفة.
طعم حمض الساليسيليك (SA) لاذع.
نقطة الغليان ونقطة الانصهار لحمض الساليسيليك (SA) هي 211 درجة مئوية و315 درجة مئوية على التوالي.

يحتوي جزيء حمض الساليسيليك (SA) على مانحتين لرابطة الهيدروجين وثلاثة مستقبلات لرابطة الهيدروجين.
نقطة اشتعال حمض الساليسيليك (SA) هي 157 درجة مئوية.
نظرًا لطبيعة حمض الساليسيليك (SA) المحبة للدهون، فإن ذوبانه في الماء ضعيف جدًا، أي 1.8 جم / لتر عند 25 درجة مئوية.

حمض الساليسيليك (SA) قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل رابع كلوريد الكربون والبنزين والبروبانول والإيثانول والأسيتون.
كثافة حمض الساليسيليك (SA) هي 1.44 عند 20 درجة مئوية.
يبلغ ضغط بخار حمض الساليسيليك (SA) 8.2 × 105 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية.
حمض الساليسيليك (SA) هو ميل للخضوع لتغير اللون عند تعرضه لأشعة الشمس المباشرة بسبب تحلله الكيميائي الضوئي.

تبلغ حرارة احتراق حمض الساليسيليك (SA) 3.026 مللي جول/مول عند 25 درجة مئوية.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مشبع من حمض الساليسيليك (SA) هو 2.4.
قيمة pka لحمض الساليسيليك (SA)، أي ثابت التفكك هو 2.97.



هيكل حمض الساليسيليك (SA):
الصيغة الهيكلية لحمض الساليسيليك (SA) هي C6H4(OH)COOH.
يمكن أيضًا كتابة الصيغة الكيميائية لحمض الساليسيليك (SA) بالشكل C7H6O3 في الصورة المكثفة.
اسم IUPAC لحمض الساليسيليك (SA) هو حمض 2-هيدروكسي بنزويك.

يحتوي حمض الساليسيليك (SA) على مجموعة هيدروكسيل، أي مجموعة -OH متصلة في الموضع ortho بالنسبة للحمض الكربوكسيلي.
توجد مجموعة COOH هذه على حلقة البنزين.
الوزن الجزيئي أو الكتلة المولية لحمض الساليسيليك (SA) هو 138.12 جم/مول.

جميع ذرات الكربون الموجودة في حلقة البنزين لحمض الساليسيليك (SA) مهجنة sp2.
يشكل حمض الساليسيليك (SA) رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات.
في المحلول المائي، ينفصل حمض الساليسيليك (SA) ليفقد بروتونًا من الحمض الكربوكسيلي.

أيون الكربوكسيل الناتج، أي −COO− يخضع لتفاعل بين الجزيئات مع ذرة الهيدروجين لمجموعة الهيدروكسيل، أي -OH.
يؤدي حمض الساليسيليك (SA) إلى تكوين رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات.



التخليق الكيميائي لحمض الساليسيليك (SA):
يقوم البائعون التجاريون بإعداد ساليسيلات الصوديوم عن طريق معالجة فينولات الصوديوم (ملح الفينول الصوديوم) مع ثاني أكسيد الكربون عند ضغط مرتفع (100 ضغط جوي) ودرجة حرارة عالية (115 درجة مئوية) - وهي طريقة تعرف باسم تفاعل كولبي-شميت. تحمض المنتج بحمض الكبريتيك يعطي حمض الساليسيليك (SA):
على نطاق المختبر، يمكن أيضًا تحضير حمض الساليسيليك (SA) عن طريق التحلل المائي للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك) أو ساليسيلات الميثيل (زيت وينترغرين) مع حمض أو قاعدة قوية؛ تعمل هذه التفاعلات على عكس التوليفات التجارية لتلك المواد الكيميائية.



تفاعلات حمض الساليسيليك (SA):
عند التسخين، يتحول حمض الساليسيليك (SA) إلى فينيل ساليسيلات:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
مزيد من التدفئة يعطي الزانثون.
حمض الساليسيليك (SA) كقاعدة مرافقة له هو عامل خالب، مع ألفة للحديد (III).
يتحلل حمض الساليسيليك (SA) ببطء إلى الفينول وثاني أكسيد الكربون عند درجة حرارة 200-230 درجة مئوية:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



الإنتاج والتفاعلات الكيميائية لحمض الساليسيليك (SA):
التخليق الحيوي:
يتم تصنيع حمض الساليسيليك (SA) حيويًا من الحمض الأميني فينيل ألانين.
في الأرابيدوبسيس ثاليانا، يمكن تصنيع حمض الساليسيليك (SA) عبر مسار مستقل عن الفينيل ألانين.



آلية عمل حمض الساليسيليك (SA):
ينظم حمض الساليسيليك (SA) النشاط الأنزيمي لـ COX-1 لتقليل تكوين البروستاجلاندينات المسببة للالتهابات.
الساليسيلات قد تمنع بشكل تنافسي تكوين البروستاجلاندين. إن تأثيرات الساليسيلات المضادة للروماتيزم (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية) هي نتيجة لآلياتها المسكنة والمضادة للالتهابات.

يعمل حمض الساليسيليك (SA)، عند وضعه على سطح الجلد، عن طريق التسبب في انسلاخ خلايا البشرة بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد، ويتيح مساحة لنمو خلايا جديدة.
يمنع حمض الساليسيليك (SA) أكسدة يوريدين -5 ثنائي فوسفوجلوكوز (UDPG) بشكل تنافسي مع NADH وغير تنافسي مع UDPG.

يمنع حمض الساليسيليك (SA) أيضًا بشكل تنافسي نقل مجموعة الجلوكورونيل من حمض اليوريدين -5-فوسفوجلوكورونيك إلى المتقبل الفينولي.
ربما يرجع تأثير الساليسيلات في تأخير التئام الجروح بشكل رئيسي إلى تأثيره المثبط على تخليق عديدات السكاريد المخاطية.



تاريخ حمض الساليسيليك (SA):
منذ فترة طويلة يستخدم الصفصاف للأغراض الطبية.
استخدم ديوسقوريدس، الذي كانت كتاباته مؤثرة للغاية لأكثر من 1500 عام، "إيتيا" (التي ربما كانت نوعًا من الصفصاف) كعلاج "للانسدادات المعوية المؤلمة"، وتحديد النسل "لأولئك الذين يبصقون الدم"، لإزالة مسامير القدم. والذرة، وخارجياً، بمثابة "كمادة دافئة لمرض النقرس".
كرر ويليام ترنر ذلك في عام 1597 قائلاً إن لحاء الصفصاف، "إن حرقه إلى رماد ونقعه في الخل يزيل الذرة وغيرها من النتوءات في القدمين وأصابع القدمين".

قد تصف بعض هذه العلاجات عمل حمض الساليسيليك (SA)، والذي يمكن استخلاصه من الساليسين الموجود في الصفصاف.
تم استخدام حمض الساليسيليك (SA) في أوروبا والصين لعلاج هذه الحالات.
تم ذكر هذا العلاج في نصوص من مصر القديمة وسومر وآشور.

يستخدم الشيروكي وغيرهم من الأمريكيين الأصليين منقوع اللحاء للحمى ولأغراض طبية أخرى.
في عام 2014، حدد علماء الآثار آثار حمض الساليسيليك (SA) على قطع فخارية تعود للقرن السابع تم العثور عليها في شرق وسط كولورادو.
أفاد القس إدوارد ستون، وهو قس من شيبينغ نورتون، أوكسفوردشاير، إنجلترا، في عام 1763 أن لحاء الصفصاف كان فعالا في الحد من الحمى.

تم عزل مستخلص من لحاء الصفصاف، يسمى ساليسين، بعد الاسم اللاتيني للصفصاف الأبيض (ساليكس ألبا)، من قبل الكيميائي الألماني يوهان أندرياس بوخنر في عام 1828.
تم عزل كمية أكبر من المادة في عام 1829 من قبل الصيدلي الفرنسي هنري ليرو.

وقد تمكن الكيميائي الإيطالي رافائيل بيريا من تحويل المادة إلى سكر ومكون ثان، والذي عند الأكسدة يصبح حمض الساليسيليك (SA).
تم أيضًا عزل حمض الساليسيليك (SA) من عشبة المروج (Filipendula ulmaria، التي كانت تُصنف سابقًا باسم Spiraea ulmaria) من قبل باحثين ألمان في عام 1839.
يسبب مستخلص حمض الساليسيليك (SA) مشاكل في الجهاز الهضمي مثل تهيج المعدة والنزيف والإسهال وحتى الموت عند تناوله بجرعات عالية.

في عام 1874، قام الطبيب الاسكتلندي توماس ماكلاجان بتجربة الساليسين كعلاج للروماتيزم الحاد، وحقق نجاحًا كبيرًا، كما ذكر في مجلة لانسيت عام 1876.
وفي الوقت نفسه، جرب العلماء الألمان ساليسيلات الصوديوم بنجاح أقل وآثار جانبية أكثر خطورة.

في عام 1979، وجد أن الساليسيلات تشارك في الدفاعات المستحثة للتبغ ضد فيروس تبرقش التبغ.
في عام 1987، تم تحديد حمض الساليسيليك (SA) باعتباره الإشارة التي طال انتظارها والتي تسبب النباتات الحرارية، مثل زنبق الفودو، Sauromatum Gutatum، لإنتاج الحرارة.



حمض الساليسيليك (SA)، تحويل الإشارة:
تم التعرف على عدد من البروتينات التي تتفاعل مع SA في النباتات، وخاصة بروتينات ربط حمض الساليسيليك (SABPs) وجينات NPR (غير معبرة عن الجينات المرتبطة بالتسبب في المرض)، والتي تعتبر مستقبلات مفترضة.
يعد حمض الساليسيليك (SA) مثبطًا فعالًا لنشاط COX-2 بتركيزات أقل بكثير من تلك المطلوبة لمنع تنشيط NF-κB (20 مجم / مل).

يمنع حمض الساليسيليك (SA) إطلاق البروستاجلاندين E2 عند إضافته مع إنترلوكين 1β لمدة 24 ساعة بقيمة IC50 تبلغ 5 ميكروجرام/مل، وهو تأثير مستقل عن تنشيط NF-κB أو نسخ أو ترجمة COX-2.
يتسبب حمض الساليسيليك (SA) بشكل حاد (30 دقيقة) أيضًا في تثبيط نشاط COX-2 المعتمد على التركيز والذي يتم قياسه في وجود 0 أو 1 أو 10 ميكرومتر من حمض الأراكيدونيك الخارجي.

في المقابل، عند زيادة حمض الأراكيدونيك الخارجي إلى 30 ميكرومتر، يكون حمض الساليسيليك (SA) مثبطًا ضعيفًا جدًا لنشاط COX-2 مع IC50 أكبر من 100 ميكروجرام/مل.
عند إضافته مع IL-1β لمدة 24 ساعة، يتسبب حمض الساليسيليك (SA) في تثبيط يعتمد على التركيز لتحرير PGE2 مع قيمة IC50 واضحة تبلغ حوالي 5 ميكروجرام/مل.

يتم اختبار قدرة حمض الساليسيليك (SA) على تثبيط نشاط COX-2 بشكل مباشر في خلايا A549 بعد فترة تعرض مدتها 30 دقيقة، تليها إضافة تركيزات مختلفة من حمض الأراكيدونيك الخارجي (1، 10، و30 ميكرومتر).
يتسبب حمض الساليسيليك (SA) في تثبيط نشاط COX-2 المعتمد على التركيز في غياب حمض الأراكيدونيك المضاف أو في وجود ركيزة خارجية 1 أو 10 ميكرومتر مع قيمة IC50 واضحة تبلغ حوالي 5 ميكروغرام/مل.

ومع ذلك، عند إجراء نفس التجارب باستخدام 30 ميكرومتر من حمض الأراكيدونيك، يكون حمض الساليسيليك (SA) مثبطًا غير فعال لنشاط COX-2، مع قيمة IC50 واضحة تزيد عن 100 ميكروجرام/مل، ويحقق تثبيطًا أقصى أقل من 50%.



حمض الساليسيليك (SA)، الهرمون النباتي:
حمض الساليسيليك (SA) هو هرمون نباتي فينولي، ويوجد في النباتات التي لها أدوار في نمو النبات وتطوره، والتمثيل الضوئي، والنتح، وامتصاص الأيونات ونقلها.

ويشارك حمض الساليسيليك (SA) في الإشارات الداخلية، والتوسط في دفاع النبات ضد مسببات الأمراض.
يلعب حمض الساليسيليك (SA) دورًا في مقاومة مسببات الأمراض (أي المقاومة المكتسبة الجهازية) عن طريق تحفيز إنتاج البروتينات المرتبطة بالتسبب في المرض وغيرها من المستقلبات الدفاعية.

يتجلى دور الإشارات الدفاعية لحمض الساليسيليك (SA) بشكل واضح من خلال التجارب التي تتخلص منه: Delaney et al. 1994، جافني وآخرون. 1993، لوتون وآخرون. 1995، وفيرنويج وآخرون. 1994 استخدم كل منهما Nicotiana tabacum أو Arabidopsis للتعبير عن nahG، لهيدروكسيلاز الساليسيلات.
لم ينتج عن تلقيح مسببات الأمراض مستويات حمض الساليسيليك (SA) العالية المعتادة، ولم يتم إنتاج معدل SAR، ولم يتم التعبير عن جينات PR في الأوراق الجهازية. والواقع أن هؤلاء الأشخاص كانوا أكثر عرضة لمسببات الأمراض الخبيثة ــ وحتى الضارة في العادة ــ.

خارجيًا، يمكن لحمض الساليسيليك (SA) أن يساعد في نمو النبات من خلال تعزيز إنبات البذور، وإزهار البراعم، ونضج الثمار، على الرغم من أن التركيز العالي جدًا لحمض الساليسيليك (SA) يمكن أن ينظم سلبًا هذه العمليات التنموية.

يمكن أيضًا أن ينتشر إستر الميثيل المتطاير لحمض الساليسيليك (SA)، ساليسيلات الميثيل، عبر الهواء، مما يسهل التواصل بين النبات والنبات.
يتم امتصاص ميثيل الساليسيلات عن طريق ثغور النبات المجاور، حيث يمكن أن يحفز الاستجابة المناعية بعد تحويله مرة أخرى إلى حمض الساليسيليك (SA).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الساليسيليك (SA):
الصيغة: C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138,12 جم/مول
CAS رقم. : 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-712-3
الحالة الفيزيائية: مسحوق بلوري
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 158 - 160 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 211 درجة مئوية عند 27 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 1,1%(V)
نقطة الوميض 157 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2,4 عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 2,25 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 1 hPa عند 114 درجة مئوية
الكثافة: 1,44 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الاسم الكيميائي : 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الجزيئية : C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138.1
الوصف: أبيض / عديم اللون، مسحوق بلوري / بلورات حلقية

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 69-72-7
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
حمض الساليسيليك: الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )

الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛
نوع الرائحة: جوزي
الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الوزن الجزيئي: 138.12
الصيغة الجزيئية: C7H6O3
الابتسامات الأساسية: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O
إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (20 ملم زئبقي)
نقطة الانصهار: 154-156 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
النقاء:> 98%
الكثافة: 1.44 جم/سم3

الذوبان: الذوبان (الوزن في المئة):
رابع كلوريد الكربون 0.262 (25 درجة مئوية)؛
البنزين 0.775 (25 درجة مئوية)؛ بروبانول 27.36 (21 درجة مئوية)؛
الإيثانول المطلق 34.87 (21 درجة مئوية)؛ الأسيتون 396 (23 درجة مئوية)
المظهر: بودر أبيض
التخزين: مخزن في RT.
اينكس: 200-712-3
رموز المخاطر: Xn
رمز النظام المنسق: 2918211000
سجل ف: 1.09040
الرقم التسلسلي: MFCD00002439
الرقم الهيدروجيني: الرقم الهيدروجيني للمحلول المشبع: 2.4
دعم البرامج والإدارة: 57.53
معيار الجودة: معيار المؤسسة
معامل الانكسار: 1.565
بيانات المخاطر: R22؛ ر36/37/38؛ R41

رتكس: VO0525000
بيانات السلامة: S26-S37/39
الاستقرار: مستقر.
كثافة البخار: 4.8
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة تقريبا.
نطاق الانصهار: 158.5 درجة مئوية إلى 161.0 درجة مئوية.
مظهر الحل/
وضوح ولون الحل: يجتاز الاختبار وفقًا لـ BP/IP
المعادن الثقيلة: 20 جزء في المليون (كحد أقصى)
الرماد الكبريتي/البقايا عند الاشتعال: 0.1% وزن/وزن (IP/BPLimit) / 0.05% وزن/وزن (حد USP)
الكلوريد: 125 جزء في المليون (كحد أقصى) IP/100 جزء في المليون (كحد أقصى) BP
الكبريتات: 0.02% (كحد أقصى) IP/140 جزء في المليون USP
المواد ذات الصلة: يتوافق مع اختبار BP.
فقدان التجفيف: 0.5% (كحد أقصى) ضغط الدم

الحديد: 2 جزء في المليون (كحد أقصى) IP
الوزن الجزيئي: 138.12 جم/مول
XLogP3: 2.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 138.031694049 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 138.031694049 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH
الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
الكتلة المولية: 138.122 جم/مول
المظهر: عديم اللون إلى بلورات بيضاء

الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.443 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 158.6 درجة مئوية (317.5 درجة فهرنهايت؛ 431.8 كلفن)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (412 درجة فهرنهايت، 484 كلفن) عند 20 ملم زئبق
شروط التسامي: يتسامي عند 76 درجة مئوية
الذوبان في الماء:
1.24 جم/لتر (0 درجة مئوية)
2.48 جم/لتر (25 درجة مئوية)
4.14 جم/لتر (40 درجة مئوية)
17.41 جم/لتر (75 درجة مئوية)
77.79 جم/لتر (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الأثير، CCl4، البنزين، البروبانول،
الأسيتون، الإيثانول، زيت التربنتين، التولوين
الذوبان في البنزين:
0.46 جم/100 جم (11.7 درجة مئوية)
0.775 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
0.991 جم/100 جم (30.5 درجة مئوية)
2.38 جم/100 جم (49.4 درجة مئوية)
4.4 جم/100 جم (64.2 درجة مئوية)

الذوبان في الكلوروفورم:
2.22 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
2.31 جم/100 مل (30.5 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول:
40.67 جم/100 جم (−3 درجة مئوية)
62.48 جم/100 جم (21 درجة مئوية)
الذوبان في زيت الزيتون: 2.43 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 39.6 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
سجل ف: 2.26
ضغط البخار: 10.93 مللي باسكال
الحموضة (pKa):
2.97 (25 درجة مئوية)
13.82 (20 درجة مئوية)
الأشعة فوق البنفسجية (الأقصى): 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر (4 ملجم/ديسيلتر في الإيثانول)
القابلية المغناطيسية (χ): −72.23•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.565 (20 درجة مئوية)
عزم ثنائي القطب: 2.65 د

الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .9589.9 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -3.025 ميجا جول/مول
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
الخواص الكيميائية لحمض الساليسيليك
نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة ا��بخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية

درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛
نوع الرائحة: جوزي
الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار:: مستقر. س
وتشمل المواد التي يجب تجنبها العوامل المؤكسدة والقواعد القوية واليود والفلور.
حساسة للضوء.

إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الأيوباك: حمض الساليسيليك
رقم CAS: 69-72-7
الوزن الجزيئي: 138.122
الصيغة: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
الاسم المفضل في IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
InChIKey: InChIKey=YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 158 درجة مئوية
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.6
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية
وزن الصيغة: 138.12 جم/مول
ضغط البخار: 0.3 ملي بار 95
الشكل المادي: صلب

رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH
الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
رقم CAS: 69-72-7
الوزن : 138.1207
أحادي النظائر: 138.031694058
مفتاح إنشي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): الساليسيليك
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
المظهر: مسحوق أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 158.00 إلى 161.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 211.00 درجة مئوية. @ 20.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 336.00 إلى 337.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 1.000000 مم زئبقي عند 114.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.8 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض:> 212.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 100.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 2.260
قابل للذوبان في: الكحول
الماء، 3808 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
ماء، 2240 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الساليسيليك (SA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الساليسيليك (SA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الساليسيليك (SA):
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الساليسيليك (SA):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الساليسيليك (SA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
احفظه في درجة حرارة الغرفة.
حساس للضوء



ثبات وتفاعل حمض الساليسيليك (SA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

يعتبر حمض الساليسيليك من المواد الخام الاصطناعية العضوية المهمة، ويستخدم على نطاق واسع في الطب والمبيدات الحشرية والأصباغ والمطاط والمواد الغذائية والعطور.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية، فإن إنتاج الأدوية الرئيسية من الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو ساليسيلات الصوديوم، وزيت وينترجرين (ساليسيلات الميثيل)، والأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك)، وأمين حمض الساليسيليك، وساليسيلات الفينيل.
في صناعة الأصباغ، يتم استخدام درجة فارما حمض الساليسيليك لإنتاج الأصفر النقي اللاذع، والأصفر المباشر 3GN، والأصفر المباشر GR، والبني المباشر 3GN، والبني اللاذع الحمضي G، والحمض الأصفر اللاذع GG، ومجمع الصبغة الصفراء الحمضية.

كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3

المرادفات
2-حمض الهيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض أسيتيل الساليسيليك IMP C، حمض أسيتيل الساليسيليك IMPURITY C، FEMA 3985، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، مثبط TSA.
حمض الساليسيليك؛2-حمض هيدروكسي بنزويك؛69-72-7؛حمض أو-هيدروكسي بنزويك؛2-كاربوكسيفينول؛أو-كاربوكسيفينول؛روترانكس؛سالونيل؛ريتادر دبليو؛ديوبلانت؛كيراليت؛بسورياسيد-إس-ستيفت؛فريزون؛ساليجل؛أيونيل؛ صابون حمض الساليسيليك؛ ستري-ديكس؛ فيروجون؛ كولوديون حمض الساليسيليك؛ حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-؛ حمض الساليسيليك؛ ترانس فير-سال؛ حمض 2-هيدروكسي بنزين كربوكسيليك؛ حمض الفينول -2-كربوكسيل؛ حمض أورثوهيدروكسي بنزويك؛ حمض الساليسيليك؛ كيسيلينا. ساليسيلوفا؛ حمض الساليسيليك، تكنولوجيا؛ ديوفيلم؛ حمض الساليسيليك؛ أيونيل بلس؛ دكتور. مزيلات مسامير القدم من شول، كلير أواي وارتريمور، ديوفيلوارتريموفر، دوميرين، أوكلوسال، سيبوكير، سيبولكس، وسادات ميديبلاست، أكورزا لوشن، جل هيدريساليك، كيسيلينا 2-هيدروكسي بنزوفا، كريم أكورزا، أيونيل بلس، لوشن ساليكس، كريم ساليكس، جل ديو بلانت، كاسويل رقم. 731؛د. مزيلات الذرة شول؛ كيسيلينا ساليسيلوفا [التشيكية]؛ حامض الساليسيليك؛ شامبو DHS Sal؛ شامبو P&S؛ دكتور. مجموعة إزالة الثآليل من شول؛ دوراسال؛ حمض الساليسيليكو [الإيطالي]؛ NSC 180؛ مزيلات الذرة المتقدمة لتخفيف الآلام؛ حمض أو إيدروسيبنزيكو؛ حمض 2-هيدروكسي بنزويك؛ كيسيلينا 2-هيدروكسي بنزوفا [تشيكي]؛ حمض البنزويك، هيدروكسي-؛ الألم المتقدم مزيلات مسامير القدم؛ CCRIS 6714؛ HSDB 672؛ Acido o-idrossibenzoico [إيطالي]؛ AI3-02407؛ قناع حب الشباب Propa pH Peel-Off؛ صابون حمض الساليسيليك والكبريت؛ الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 076602؛ مضاد للعيوب؛ CHEBI: 16914؛ BRN 0774890;NSC-180;UNII-O414PZ4LPZ;EINECS 200-712-3;O414PZ4LPZ;MFCD00002439;DTXSID7026368;FEMA NO. 3985؛ جل بازوكا فائق القوة؛ CHEMBL424؛ حمض الساليسيليك [USP:JAN]؛MLS000069653؛DTXCID206368؛NSC180؛K 537؛EC 200-712؛29656-58-4؛جزء ATA 10، ملح الأمونيوم؛NCGC00159447-05؛SMR00005916 3؛ حمض الساليسيليك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك (دستور الأدوية الأمريكي: JAN)، حمض الساليسيليك (USP)، حمض الساليسيليك [USP]، حمض الهيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك (MART.)، حمض الساليسيليك [MART.]

في إنتاج المبيدات الحشرية، يتم استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك لتخليق مبيد الفوسفور العضوي إيزوكربوفوس، وساليسيلات الأيزوبروبيل الوسيط إيزوفينفوس ميثيل، ومبيد القوارض الوارفارين، والكوماتيتراليل الوسيط 4-هيدروكسي كومارين.
في صناعة المطاط، يتم استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك كعامل مضاد للحروق وإنتاج مادة ماصة للأشعة فوق البنفسجية وعامل رغوي.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مادة عطرية تستخدم لتحضير ميثيل الساليسيلات وإيثيل حمض الساليسيليك. المواد الحافظة الغذائية، ويستخدم ملح الصوديوم الخاص بها في الغالب، والآن تم حظرها في عدد من الدول؛ يمكن استخدام ساليسيلات الميثيل كعوامل تنظيف للفم، مثل نكهة معجون الأسنان.
الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك (من اللاتينية salix، شجرة الصفصاف، من اللحاء الذي يتم الحصول على المادة منه) هو حمض أحادي الهيدروكسي البنزويك، وهو نوع من حمض الفينول وحمض بيتا هيدروكسي.
يستخدم هذا الحمض العضوي البلوري عديم اللون على نطاق واسع في التخليق العضوي ويعمل كهرمون نباتي.

الصف الدوائي لحمض الساليسيليك مشتق من استقلاب الساليسين.
بالإضافة إلى كونه مستقلبًا نشطًا مهمًا للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك)، والذي يعمل جزئيًا كغطاء لحمض الساليسيليك، فمن المحتمل أن يكون حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية الأكثر شهرة لاستخدامه في العلاجات المضادة لحب الشباب.
تُعرف أملاح واسترات حمض الساليسيليك بالساليسيلات.
حمض مونوهيدروكسي بنزويك وهو حمض البنزويك مع مجموعة هيدروكسي في موضع أورثو.
يتم الحصول على الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء.
حمض كربوكسيلي عطري بلوري.
يستخدم حمض الساليسيليك في الأدوية كمطهر وفي صناعة أصباغ الآزو.
إستر إيثانويل (أسيتيل) من الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك هو الأسبرين.

الخواص الكيميائية لحمض الساليسيليك من الدرجة الصيدلانية
نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
ذوبان الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛
نوع الرائحة: جوزي
الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار:: مستقر. المواد التي يجب تجنبها تشمل العوامل المؤكسدة، والقواعد القوية، واليود، والفلور. سريع الغضب. حساسة للضوء.
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك (69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك بدرجة دوائية (69-72-7)

الصف الدوائي لحمض الساليسيليك عبارة عن مسحوق أبيض ذو طعم لاذع ثابت في الهواء ولكن يتغير لونه تدريجياً بالضوء.
قابل للذوبان في الأسيتون، زيت التربنتين، الكحول، الأثير، البنزين. قابل للذوبان في الماء قليلا، وقابل للاشتعال.
يتم الحصول عليه عن طريق تفاعل محلول ساخن من فينولات الصوديوم مع ثاني أكسيد الكربون وتحميض ملح الصوديوم الناتج.
يستخدم في صناعة الأسبرين والساليسيلات والراتنجات والصبغ الوسيط ومثبط الفلكنة والكاشف التحليلي ومبيدات الفطريات.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك له الصيغة C6H4(OH) COOH، حيث تكون مجموعة OH متعامدة مع مجموعة الكربوكسيل.
تُعرف الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك أيضًا بحمض 2-هيدروكسي بنزويك.
درجة حمض الساليسيليك الدوائية ضعيفة الذوبان في الماء (2 جم / لتر عند 20 درجة مئوية).
يمكن تحضير الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك عن طريق أسترة مجموعة الهيدروكسيل الفينولية من حمض الساليسيليك مع مجموعة الأسيتيل من أنهيدريد الأسيتيك أو كلوريد الأسيتيل.

الخصائص الفيزيائية
المظهر: مسحوق بلوري أبيض.
الذوبان: قابل للذوبان تماما في الإيثانول، قابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء والأثير اللامائي.
الاستقرار: مستقر في درجة حرارة الغرفة، ويتحلل إلى الفينول وثاني أكسيد الكربون بعد تسخينه بسرعة.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك حمضي جزئيًا.
المظهر: بلوري أبيض اللون ويتحلل عند درجة حرارة 136-140 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: 136 درجة مئوية.
الأسبرين هو مشتق الأسيتيل من حمض الساليسيليك ذو الحموضة الضعيفة.
معامل الحموضة لحمض الساليسيليك هو 3.5 عند 25 درجة مئوية.
الاستقرار: يتحلل الأسبرين بسرعة في خلات الأمونيوم أو فلز قلوي من خلات أو كربونات أو سترات أو محاليل هيدروكسيد.
هناك نوعان من الأشكال البلورية للأسبرين بما في ذلك الشكل البلوري الأول والثاني.

يتمتع حمض الساليسيليك بدرجة فارما بقدرة على التعقيم، ويستخدم محلول الكحول بنسبة 2.5% (يُسمى سبيريتوس) كدواء موضعي في علاج سعفة اليد وسعفة القدم، كما يمكن تحويله إلى مرهم.
يمكن استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في المواد الحافظة للأغذية أو المواد الحافظة، كما يمكن استخدامه في تحضير معجون الأسنان وغسول الفم.
درجة فارما حمض الساليسيليك لها تأثيرات خافضة للحرارة ومسكن، ويمكن علاج الروماتيزم وما إلى ذلك.
يمكن استخدام جميع استرات حمض الساليسيليك الصيدلانية كدواء وتوابل.
يحتوي الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك على رائحة طيبة من نبات الهولي، ويستخدم في تحضير نكهة العطور والصابون.
يتم تغليف ساليسيلات الميثيل على الجلد، ويمكن أن يخترق العضلات ويخرج من الصف الدوائي لحمض الساليسيليك لإطلاق الألم الموضعي، لذلك يمكن استخدامه أيضًا لعلاج الألم والكدمات والالتواء والأدوية الأخرى.
يحتوي الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك على رائحة الأوركيد، بينما يحتوي ساليسيلات البنزيل على رائحة إستر ضعيفة، وكلاهما يمكن تحضير نكهة العطر أو الصابون.
الاسم الشائع لصف فارما حمض الساليسيليك هو سالو، وقد تم تحلله إلى الفينول وحمض الساليسيليك في الأمعاء، وهو نوع من المواد الحافظة المعوية الفعالة.
دواء آخر مرتبط بدرجة فارما حمض الساليسيليك هو حمض بارا أمينوساليسيليك (PAS، انظر "حمض بارا أمينو الساليسيليك)، وتستخدم أملاح الصوديوم والكالسيوم كأدوية مضادة للسل في مرض السل الرئوي الحاد النضحي (TB) والسل المخاطي، وهو دواء ضعيف دواء مضاد للميكروبات، التأثير هو 2٪ فقط من الستربتوميسين، وغالبًا ما يتم دمجه مع الستربتوميسين والأيزونيازيد، من أجل تعزيز التأثير العلاجي.
يمكن أستيل الصف الدوائي لحمض الساليسيليك إلى الأسبرين.

الاستخدامات
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو أحد مكونات العناية بالبشرة المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ويستخدم في العلاج الموضعي لحب الشباب، وهو حمض بيتا هيدروكسي الوحيد المستخدم في منتجات العناية بالبشرة.
يعتبر حمض الساليسيليك مثاليًا للبشرة الدهنية، وهو معروف بقدرته على تنظيف الزيوت الزائدة من المسام بعمق وتقليل إنتاج الزيت.
نظرًا لأن الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك يحافظ على المسام نظيفة وغير مسدودة، فإنه يمنع ظهور الرؤوس البيضاء والرؤوس السوداء في المستقبل.
كما يعمل حمض الساليسيليك على تقشير الجلد الميت، كما أن خصائصه المضادة للالتهابات تجعله مكونًا رئيسيًا لأولئك الذين يعانون من الصدفية.
يوجد حمض الساليسيليك بشكل طبيعي في لحاء الصفصاف ولحاء البتولا الحلو وأوراق الشتاء الخضراء، ولكن الإصدارات الاصطناعية تستخدم أيضًا في منتجات العناية بالبشرة.

يستخدم حمض الساليسيليك بدرجة فارما على نطاق واسع، ويمكن استخدام الأكزيما والصدفية وحمض الساليسيليك في حب الشباب والقشرة.
يمكن استخدام تركيز 3% ~ 6% للقرنية، أعلى من 6% من درجة فارما حمض الساليسيليك يمكن أن تلحق الضرر بالأنسجة.
أقل من 40% من التركيز مناسب لعلاج الشرنقة السميكة ومسامير القدم والثآليل. يمكن أيضًا إضافة الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في علاج حب الشباب والقشرة.
في الوقت الحاضر العديد من مكونات مستحضرات التجميل الشهيرة: في عام 1993، أطلقت Clinique CLINIQUE لأول مرة 1٪ من حمض الساليسيليك في كريم الماء الناعم، وأصبحت على الفور واحدة من أكثر منتجات Clinique نجاحًا؛ في عام 1998، أضاف كريم البشرة المستحث بالكريستال SK-II 1.5% من مكونات BHA إلى الأصل، وحمض الساليسيليك له تأثير على المسام العلاجية والكوتين مثل تشبيه تقشير البيض الذي تسبب في ازدهار السوق؛ يحتوي كريم التنشيط لمنتجات Olay الشهيرة ذات الوصول المفتوح أيضًا على 1.5٪ من مكونات BHA.
ومع ذلك، نظرًا للتركيز العالي من درجة حمض الساليسيليك الصيدلانية، فإنه يحتوي على درجة معينة من الضرر، وقد كان تركيز مستحضرات التجميل التي تحتوي على درجة صيدلانية من حمض الساليسيليك محدودًا بشكل عام بين 0.2% ~ 1.5%، ويجب إضافة مستحضرات التجميل التي تحتوي على درجة صيدلانية تحتوي على حمض الساليسيليك إلى الدرجة الدوائية. ملاحظة علامات تحذيرية لتحديد مدى سلامة الاستخدام على المدى الطويل ولا يجوز استخدامه للأطفال أقل من 3 سنوات أيضًا.

على الرغم من أنه سام بكميات كبيرة، إلا أن حمض الساليسيليك يستخدم كمادة حافظة للأغذية وكمبيد للجراثيم ومطهر.
بالنسبة لبعض الأشخاص الذين يعانون من حساسية الساليسيلات، حتى هذه الجرعات الصغيرة يمكن أن تكون ضارة.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو فوسفور مفيد في الأشعة فوق البنفسجية الفراغية مع كفاءة كمومية مسطحة تقريبًا للأطوال الموجية بين 10 إلى 100 نانومتر.
يتألق الصف الدوائي لحمض الساليسيليك باللون الأزرق عند 420 نانومتر.
يتم تحضير الصف الدوائي لحمض الساليسيليك بسهولة على سطح نظيف عن طريق رش محلول مشبع من الملح في الميثانول متبوعًا بالتبخر.

الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو حمض بيتا هيدروكسي مع نشاط القرنية ومضاد للالتهابات.
يساعد حمض الساليسيليك الصيدلاني على إذابة الطبقة العليا من خلايا الطبقة القرنية، مما يحسن مظهر وملمس الجلد.
حمض الساليسيليك هو عنصر فعال في منتجات حب الشباب، وعلى هذا النحو يستخدم على نطاق واسع في الصابون والمستحضرات حب الشباب.
نظرًا لأن الصف الدوائي لحمض الساليسيليك قابل للذوبان في الدهون، فإنه يمكن أن يقلل بسهولة انسداد الجريب الدهني عن طريق اختراق المسام وتقشير تراكم الخلايا.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك مضاد للميكروبات، ومطهر، ويعزز نشاط المواد الحافظة، ويمكن استخدامه لضبط درجة الحموضة للمنتجات.
لعلاج شيخوخة الجلد، يبدو أن حمض الساليسيليك يساعد على تحسين تجاعيد الجلد وخشونته وتوحيد لونه.

بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الساليسيليك مكونًا مفيدًا للمنتجات المصممة لعلاج الصدفية، والثآليل، ومسامير القدم، والثآليل - حيث تتراكم خلايا الجلد الميتة.
عند تطبيقه موضعياً، فإنه يخترق 3 إلى 4 ملم في البشرة.
يمكن لكمية صغيرة من حمض الساليسيليك أن تتحول إلى ساليسيلات النحاس، وهو مضاد قوي للالتهابات.
عند استخدامه بتركيزات عالية، قد يسبب حمض الساليسيليك احمرارًا في الجلد وطفحًا جلديًا.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو حمض عضوي موجود بشكل طبيعي، ويرتبط بالأسبرين.
يوجد حمض الساليسيليك في بعض النباتات، وخاصة أوراق نبات الشتاء الأخضر، ولحاء الصفصاف، ولحاء البتولا الحلو.
يتم أيضًا تصنيع الصف الدوائي لحمض الساليسيليك صناعيًا.

يُعرف حمض الساليسيليك بدرجة فارما بقدرته على تخفيف الآلام والأوجاع وتقليل الحمى.
هذه الخصائص الطبية، وخاصة تخفيف الحمى، كانت معروفة منذ العصور القديمة، ويتم استخدام حمض الساليسيليك كدواء مضاد للالتهابات.
في الطب الحديث، يتم استخدام الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك ومشتقاته كمكونات لبعض المنتجات المحمرّة.
على سبيل المثال، يتم استخدام ساليسيلات الميثيل كمرهم لتسكين آلام المفاصل والعضلات، ويستخدم ساليسيلات الكولين موضعياً لتخفيف آلام تقرحات الفم.
كما هو الحال مع أحماض بيتا هيدروكسي الأخرى، يعد حمض الساليسيليك مكونًا رئيسيًا في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج التهاب الجلد الدهني وحب الشباب والصدفية والنسيج والذرة والتقرن الشعري والثآليل.

علم العقاقير
الأسبرين هو دواء مضاد للالتهابات غير الستيرويدية (NSAID).
التأثير الدوائي الرئيسي هو تثبيط استقلاب البروستاجلاندين وتخليق الثرومبوكسان عن طريق تثبيط إنزيمات الأكسدة الحلقية التي تتطلب استقلاب البروستاجلاندين، عن طريق أستلة لا رجعة فيها لـ 530 بقايا سيرين في هيدروكسيل سلسلة بولي ببتيد COX-1، مما يؤدي إلى تعطيل نشاط COX-1، ويمنع تحويل الأراكيدونيك. حمض في مسار الثرومبوكسان A2 ومن ثم يمنع تراكم الصفائح الدموية.
البروستاجلاندين هو هرمون يتم إنتاجه محليًا في الجسم.
يمكن لحمض الساليسيليك أن ينقل الألم إلى الدماغ، وينظم درجة حرارة الجسم في منطقة ما تحت المهاد ويسبب الالتهاب.
تثبيط تخليق البروستاجلاندين يمكن أن يكون له تأثيرات خافضة للحرارة ومسكنة ومضادة للالتهابات ومضادة للروماتيزم.
الآثار الضارة للأسبرين هي بشكل رئيسي أعراض الجهاز الهضمي مثل الغثيان والقيء وعدم الراحة في الجزء العلوي من البطن أو الألم.
يمكن أن يسبب حمض الساليسيليك أيضًا تفاعلات حساسية وتسمم القلب وتلف الكبد والكلى ومتلازمة رايت.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تسبب الجرعات العالية من الأسبرين تفاعلات دوائية مثل حمض الساليسيليك مثل الصداع، والدوخة، وطنين الأذن، وفقدان السمع وأعراض الجهاز العصبي المركزي الأخرى.

الاستخدام السريري
يختلف التطبيق السريري للأسبرين باختلاف الجرعة العلاجية.
جرعة منخفضة من الأسبرين (75-300 ملغ / يوم) لها تأثير مضاد لتراكم الصفيحات ويمكن استخدامها لمنع وعلاج تجلط الدم في الشريان التاجي والدماغي وغيرها من تجلط الدم بعد العملية الجراحية.
الجرعة المتوسطة من الأسبرين (0.5-3 جم / يوم) لها تأثيرات مسكنة خافضة للحرارة، لذلك يُستخدم حمض الساليسيليك بشكل شائع في علاج الحمى والصداع وألم الأسنان والألم العصبي وآلام العضلات وآلام الدورة الشهرية.
الجرعات العالية من الأسبرين (أكثر من 4 جرام/يوم) لها تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للروماتيزم لعلاج الحمى الروماتيزمية الحادة والتهاب المفاصل الروماتويدي.
بالإضافة إلى ذلك، يستخدم الأسبرين لعلاج تضخم العقد اللمفية في الجلد والأغشية المخاطية (مرض كاواساكي) عند الأطفال.

دواعي الإستعمال
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو حمض بيتا هيدروكسي الذي يخترق الغدة الدهنية وله خصائص مزيلة للكوميدولين ومضادة للالتهابات.
يمكن استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك كعلاج مساعد ويوجد في المنظفات والتونر والأقنعة والقشور.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مادة حالبة للقرنية وفي تركيزات تتراوح بين 3% و6% تسبب تليين الطبقات القرنية وتساقط القشور.
تنتج الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك هذا التقشر عن طريق إذابة الأسمنت بين الخلايا وتعزيز تساقط الخلايا القرنية عن طريق تقليل التماسك من خلية إلى أخرى.
بتركيزات أكبر من 6%، يمكن أن تكون مدمرة للأنسجة.
يمكن أن يؤدي تطبيق كميات كبيرة من التركيز العالي من الصف الدوائي لحمض الساليسيليك أيضًا إلى سمية جهازية.
يستخدم حمض الساليسيليك في علاج الالتهابات الفطرية السطحية، وحب الشباب، والصدفية، والتهاب الجلد الدهني، والثآليل، والأمراض الجلدية المتقشرة الأخرى.
عندما يتم دمج الصف الدوائي لحمض الساليسيليك مع الكبريت، يعتقد البعض أنه يتم إنتاج تأثير القرنية التآزري.
تشمل المستحضرات الشائعة مرهمًا بنسبة 3% و6% بتركيز متساوٍ من الكبريت؛ 6% محلول بروبيلين جليكول (كيراليت)؛ 5% إلى 20% مع أجزاء متساوية من حمض اللاكتيك في الكولوديون المرن للثآليل (Duofilm، Occlusal)؛ في قاعدة كريمية بأي تركيز لتأثيرات القرنية؛ كمرهم 60٪ للثآليل الأخمصية. وفي جص 40٪ على قماش مخملي لعلاج مسامير القدم والثآليل (40٪ جص حمض الساليسيليك).

فوائد للبشرة
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو حمض بيتا هيدروكسي الذي يعمل أيضًا على التخلص من تراكم الخلايا الميتة داخل الجريب، ويعمل كمضاد خفيف للبكتيريا، وله خصائص مهدئة.
يعتبر حمض الساليسيليك أقل تهيجًا من البنزويل بيروكسايد وله احتمالية أقل للحساسية، ولكنه أيضًا أقل عدوانية في علاج حب الشباب.
غالبًا ما يتم استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك لعلاج الأشكال الخفيفة من حب الشباب.
يقتصر التركيز في الأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية على 2 بالمائة.
يتم استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك أيضًا كمقشر فعال للأداء بتركيزات أصغر، دون تقديم مطالبة دوائية.

طرق الإنتاج
1. يتفاعل الفينول وهيدروكسيد الصوديوم لإنتاج فينول الصوديوم، والتقطير والجفاف، وتفاعل كربوكسيل ثاني أكسيد الكربون للحصول على ساليسيلات الصوديوم، ثم استخدام حمض الكبريتيك وإنتاج المنتج الخام.
يتم تكرير المنتج الخام من خلال التسامي إلى المنتج النهائي.
حصة استهلاك المواد الخام: الفينول (98%) 704 كجم/طن، حرق القلويات (95%) 417 كجم/طن، الكبريتات (95%) 500 كجم/طن، ثاني أكسيد الكربون (99%) 467 كجم/طن.

2.طريقة تحضير الطريقة هي أنه يمكن الحصول على ملح الصوديوم للفينول وثاني أكسيد الكربون عن طريق التحميض.
يتم إنتاج الفينول والصودا الكاوية السائلة في محلول ملح الصوديوم للفينول، والتجفيف بالفراغ، ثم إلى 100 درجة مئوية، ووضعها ببطء على ثاني أكسيد الكربون الجاف، وعندما يصل الضغط إلى 0.7 ~ 0.8 ميجا باسكال، توقف عن تمرير ثاني أكسيد الكربون، وتسخن إلى 140 إلى 180 درجة مئوية.
بعد التفاعل مع الماء، يتم إذابة ساليسيلات الصوديوم وإزالة اللون، والترشيح، إلى جانب حمض الكبريتيك، أي ترسيب حمض الساليسيليك، بعد التصفية والغسيل والتجفيف للحصول على المنتج.
يمكن الحصول على حمض الساليسيليك (1) من زيت وينترجرين، الذي يحتوي على ساليسيلات الميثيل، أو (2) عن طريق تسخين فينات الصوديوم الجاف C6H5ONa بالإضافة إلى ثاني أكسيد الكربون تحت ضغط عند 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت) واستخلاص ساليسيلات الصوديوم الناتجة عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المخفف.

أساليب الانتاج
يتم تصنيع الصف الدوائي لحمض الساليسيليك حيويًا من الحمض الأميني فينيل ألانين.
يمكن أيضًا تصنيعه في الأرابيدوبسيس ثاليانا عبر مسار مستقل من الفينيل ألانين.
يتم تحضير الصف الدوائي لحمض الساليسيليك تجاريًا عن طريق معالجة فينولات الصوديوم (ملح الصوديوم في الفينول) مع ثاني أكسيد الكربون عند ضغط مرتفع (100 ضغط جوي) ودرجة حرارة عالية (390 كلفن) - وهي طريقة تعرف باسم تفاعل كولبي-شميت.
تحمض المنتج بحمض الكبريتيك يعطي حمض الساليسيليك :
يمكن أيضًا تحضير الصف الدوائي لحمض الساليسيليك عن طريق التحلل المائي للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك) أو ساليسيلات الميثيل (زيت الشتاء الأخضر) مع حمض أو قاعدة قوية.

الملف التفاعلي
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
تعتبر الدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.
ينفصل حمض الساليسيليك القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك أقل من 7.0.

تتفاعل العديد من الدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث يولد التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.
يمكن أن تتفاعل الدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك الصلب أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في درجة حمض الساليسيليك الدوائية لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.
تتفاعل درجات حمض الساليسيليك الدوائية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك غير القابل للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل أيضًا الدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك، خاصة في المحلول المائي، مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت)، والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تؤدي الدرجات الدوائية لحمض الساليسيليك إلى بدء تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

حمض الصفصاف الصف فارما هو مسحوق بلوري أبيض.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مركب عضوي له الصيغة HOC6H4COOH.


رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
رقم الترخيص: MFCD00002439
الاسم الكيميائي: 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الخطية: 2-(H2O)C6H4CO2H
الصيغة الجزيئية: C7H6O3


حمض الساليسيليك، وهو مادة صلبة عديمة اللون وذات مذاق مرير، هو مقدمة ومستقلب للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك).
حمض الساليسيليك فارما هو هرمون نباتي، وقد تم إدراجه من قبل قانون مراقبة المواد السامة (TSCA) الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA) باعتباره مسخًا تجريبيًا.


اسمها مشتق من الكلمة اللاتينية salix التي تعني شجرة الصفصاف، والتي تم تحديد واشتقاق منها من الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك في البداية.
حمض الساليسيليك فارما هو أحد المكونات في بعض المنتجات المضادة لحب الشباب.
تُعرف أملاح واسترات حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية باسم الساليسيلات.


حمض الصفصاف الصف فارما هو مسحوق بلوري أبيض.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مركب عضوي له الصيغة HOC6H4COOH.
البزموت سبساليسيلات، وهو ملح البزموت وحمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية، "يعرض عمل مضاد للالتهابات (بسبب حمض الساليسيليك) ويعمل أيضًا كمضاد للحموضة ومضاد حيوي خفيف".


حمض الساليسيليك هو العنصر النشط في مساعدات تخفيف المعدة مثل Pepto-Bismol وبعض تركيبات Kaopectate.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مستقلب يوجد في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الساليسيليك فارما هو حمض بيتا هيدروكسي الذي يحدث كمركب طبيعي في النباتات.


يتمتع Salicylic Acid Pharma Grade بنشاط مباشر كعامل مضاد للالتهابات ويعمل كعامل موضعي مضاد للبكتيريا نظرًا لقدرته على تعزيز التقشير.
يتم الحصول على الصف الدوائي لحمض الساليسيليك من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء.


يحتوي الصف الدوائي لحمض الساليسيليك على إجراءات جراثيم وفطريات ومذيب للقرنية.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مادة صلبة عديمة الرائحة من اللون الأبيض إلى اللون البني الفاتح.
يغوص حمض الساليسيليك بدرجة فارما ويمتزج ببطء مع الماء.


حمض الساليسيليك فارما الصف هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك وهو حمض البنزويك مع مجموعة هيدروكسي في موضع أورثو.
يتم الحصول على الصف الدوائي لحمض الساليسيليك من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء.
يلعب الصف الدوائي لحمض الساليسيليك دورًا كعامل مضاد للعدوى، وعامل مضاد للفطريات، ودواء حال للقرنية، ومثبط EC 1.11.1.11 (L-أسكوربات بيروكسيديز)، ومستقلب نباتي، ومستقلب طحلبي وهرمون نباتي.


الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو حمض مترافق من الساليسيلات.
يتم الحصول على الصف الدوائي لحمض الساليسيليك من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء، كما يتم تحضيره صناعيًا.
يحتوي الصف الدوائي لحمض الساليسيليك على إجراءات جراثيم وفطريات ومذيب للقرنية.


إن الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مادة كيميائية عالية الجودة من الدرجة الصيدلانية تلعب دورًا حاسمًا في العديد من الصناعات.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك عبارة عن مسحوق بلوري أبيض أو بلورات بيضاء أو عديمة اللون.
حمض الساليسيليك فارما الصف ليس استرطابي.


تشتهر شركة Salicylic Acid Pharma Grade بعلاج التهاب الجلد وحب الشباب والصدفية والنسيج والمزيد.
يعمل حمض الساليسيليك كعامل تقرن، ومحل للكوميدولين، ومثبط للجراثيم، مما يتسبب في تساقط خلايا البشرة بسهولة أكبر، وفتح المسام المسدودة وتحييد البكتيريا الموجودة بداخلها.


حمض الساليسيليك فارما هو منتج طبيعي مستخلص من لحاء الصفصاف، المعروف بأنه مثبط مضاد للالتهابات لنشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبًا أو بلورات عديمة اللون.



استخدامات وتطبيقات الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك:
يستخدم حمض الساليسيليك فارما كدواء للمساعدة في إزالة الطبقة الخارجية من الجلد.
على هذا النحو، يتم استخدام حمض الساليسيليك فارما لعلاج الثآليل، والزوائد الجلدية، والنسيج، والصدفية، والقشرة، وحب الشباب، والقوباء الحلقية، والسماك.
بالنسبة للحالات الأخرى غير الثآليل، غالبًا ما يتم استخدام حمض الساليسيليك مع أدوية أخرى.


يتم تطبيق الصف الدوائي لحمض الساليسيليك على المنطقة المصابة.
استخدامات حمض الساليسيليك الصف فارما في التصنيع: يستخدم الصف فارما حمض الساليسيليك كمادة حافظة للأغذية، ومبيد للجراثيم، ومطهر.
يُستخدم الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في إنتاج مستحضرات صيدلانية أخرى، بما في ذلك حمض 4-أمينوساليسيليك، وساندلبيريد، واللانديتيميد (عبر ساليثاميد).


تستخدم أملاح حمض الساليسيليك الصف الدوائي، الساليسيلات، كمسكنات.
لقد كان الصف الدوائي لحمض الساليسيليك منذ فترة طويلة مادة انطلاق رئيسية لصنع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).
يتم تحضير الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك أو ASA) عن طريق أسترة مجموعة الهيدروكسيل الفينولية من الصف الدوائي لحمض الساليسيليك مع مجموعة الأسيتيل من أنهيدريد الأسيتيك أو كلوريد الأسيتيل.


ASA هو المعيار الذي يتم من خلاله مقارنة جميع العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (NSAIDs).
في الطب البيطري، تستخدم هذه المجموعة من الأدوية بشكل رئيسي لعلاج الاضطرابات العضلية الهيكلية الالتهابية.
البزموت سبساليسيلات، وهو ملح البزموت وحمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية، "يعرض عمل مضاد للالتهابات (بسبب حمض الساليسيليك) ويعمل أيضًا كمضاد للحموضة ومضاد حيوي خفيف".


حمض الساليسيليك هو العنصر النشط في مساعدات تخفيف المعدة مثل Pepto-Bismol وبعض تركيبات Kaopectate.
تشمل المشتقات الأخرى لحمض الساليسيليك الصف الدوائي ميثيل الساليسيلات المستخدم كمرهم لتسكين آلام المفاصل والعضلات وساليسيلات الكولين المستخدمة موضعياً لتخفيف آلام تقرحات الفم.


يعمل حمض الساليسيليك، عند وضعه على سطح الجلد، عن طريق التسبب في انسلاخ خلايا البشرة بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد، ويتيح مساحة لنمو خلايا جديدة.
يمنع الصف الدوائي لحمض الساليسيليك أكسدة اليوريدين -5 ثنائي فوسفوجلوكوز (UDPG) بشكل تنافسي مع NADH وبشكل غير تنافسي مع UDPG.


يمنع أيضًا الصف الدوائي لحمض الساليسيليك بشكل تنافسي نقل مجموعة الجلوكورونيل من حمض اليوريدين-5-فوسفوجلوكورونيك إلى المتقبل الفينولي.
من المحتمل أن يكون تأثير تأخير التئام الجروح للساليسيلات يرجع بشكل أساسي إلى العمل المثبط لحمض الساليسيليك فارما جرايد على تخليق عديد السكاريد المخاطي.


بفضل نقاوتها التي لا تشوبها شائبة وفعاليتها الاستثنائية، تُستخدم هذه المادة الكيميائية متعددة الاستخدامات، وهي الصف الدوائي لحمض الساليسيليك، على نطاق واسع في التطبيقات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية.
تم تصميم الصف الدوائي لحمض الساليسيليك بدقة لتلبية أعلى معايير الصناعة.


تضمن جودة الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك فارما موثوقيته وسلامته للاستخدام في مختلف المجالات.
تجد هذه المادة الكيميائية الاستثنائية تطبيق Salicylic Acid Pharma Grade في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ومجموعة واسعة من العمليات الصناعية.
إن نقاء حمض الساليسيليك فارما الخالي من العيوب والفعالية العالية يجعله لا غنى عنه في صناعة الأدوية.


يُظهر حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية خصائص مطهرة ممتازة، حيث يعمل كعنصر رئيسي في العديد من الأدوية التي تحارب الالتهابات.
بالإضافة إلى ذلك، تساهم الخصائص المضادة للالتهابات والمسكنات لحمض الساليسيليك فارما في استخدامه على نطاق واسع في منتجات تخفيف الألم.
تستفيد صناعة مستحضرات التجميل من القدرات الاستثنائية التي يتمتع بها حمض الساليسيليك فارما جرايد في تقشير البشرة.


إن قابليته العالية للذوبان تجعل من حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية خيارًا مثاليًا لإنشاء منتجات مصممة لإزالة خلايا الجلد الميتة وفتح المسام وتقليل حب الشباب.
بفضل فعاليته القوية، يلعب حمض الساليسيليك فارما دوراً هاماً في الحصول على بشرة أكثر صحة ونعومة.


علاوة على ذلك، تلعب الصف الدوائي لحمض الساليسيليك دورًا حاسمًا في العديد من التطبيقات الصناعية.
يعمل حمض الساليسيليك كعنصر أساسي في العمليات الكيميائية المختلفة، بما في ذلك إنتاج الأصباغ والطلاءات والمواد اللاصقة.
خصائصه الفيزيائية والكيميائية المثيرة للإعجاب، مثل القابلية العالية للذوبان ونقطة الغليان، تجعل من حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية مكونًا موثوقًا به لمجموعة واسعة من الصناعات.


يمكن استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك كمعيار مرجعي صيدلاني لتقدير كمية الحليلة في المستحضرات الصيدلانية باستخدام تقنية القياس الطيفي الفلوري.
يستخدم حمض الساليسيليك فارما الصف على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية لإنتاج الأصباغ والروائح الاصطناعية.


يظهر حمض الساليسيليك فارما أيضًا إمكانات علاجية في حماية البشرة من أضرار أشعة الشمس وبالتالي يجد تطبيقات في مستحضرات التجميل والأدوية.
كخيار صديق للبيئة، يضمن حمض الساليسيليك فارما التوافق الأمثل مع الطبيعة.
إن الصف الدوائي لحمض الساليسيليك قابل للتحلل بيولوجيًا وله سمية بيئية لا تذكر، مما يجعله خيارًا آمنًا لكل من المستخدمين والبيئة.


باختيارك الصف الدوائي لحمض الساليسيليك، فإنك تقوم باختيار مستدام دون المساس بالجودة أو الفعالية.
يعتبر حمض الساليسيليك من المواد المهمة في صناعة الأدوية، ويتم الحصول عليه عن طريق تحلل حمض أسيتيل الساليسيليك.
يمكن استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك كمؤشر فلوري


يستخدم الصف الدوائي لحمض الساليسيليك على نطاق واسع في صناعة المطاط ويمكن استخدامه كممتص للأشعة فوق البنفسجية وعامل رغوة.
كما يستخدم حمض الصفصاف الصف فارما على نطاق واسع في المواد الحافظة أيون التنغستن
يمكن استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك كمادة مضافة في المنحل بالكهرباء


تطبيق الصف فارما حمض الساليسيليك في مستحضرات التجميل: بما أن الصف فارما حمض الساليسيليك لديه مهيج معين، فإنه يمكن استخدامه كمادة مضافة في مسحوق الحرارة الشائك ماء التواليت في صناعة مستحضرات التجميل.
بالإضافة إلى ذلك، يتمتع حمض الساليسيليك بدرجة فارما أيضًا بتأثير التعقيم والتطهير، والذي يمكن استخدامه لتقليل التورم والحكة.


يستخدم حمض الساليسيليك فارما الصف أشباه الموصلات، والجسيمات النانوية، ومقاومات الضوء، وزيوت التشحيم، وامتصاص الأشعة فوق البنفسجية، والمواد اللاصقة، والجلود، منظف، صبغ الشعر، الصابون، مستحضرات التجميل، مسكنات الألم، المسكنات، عامل مضاد للجراثيم، علاج قشرة الرأس، فرط تصبغ الجلد، سعفة القدم، فطار الأظافر. ، هشاشة العظام، مرض البري بري، مرض جلدي مبيد للفطريات، أمراض المناعة الذاتية.


يستخدم حمض الساليسيليك فارما على نطاق واسع في التخليق العضوي ويعمل كهرمون نباتي وهو معروف بقدرته على تخفيف الآلام والأوجاع وتقليل الحمى.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك مشتق من استقلاب الساليسين.


يتم استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك ومشتقاته كمكونات لبعض المنتجات المحمرّة.
حمض الساليسيليك فارما هو عامل حال للقرنية (يستخدم في الغالب في الكريمات والمراهم والشامبو).
التوليف الكيميائي لحمض الساليسيليك الصف الدوائي: مادة أولية لتخليق المكونات الصيدلانية النشطة، والعوامل المطهرة، والمواد الكيميائية العطرية، وما إلى ذلك.


التطبيقات الصيدلانية: حمض الساليسيليك فارما هو عامل حال للطبقة القرنية (يستخدم في الغالب في الكريمات والمراهم والشامبو).
التخليق الكيميائي: المواد الأولية لتخليق المكونات الصيدلانية الفعالة، والعوامل المطهرة، والمواد الكيميائية العطرية، وما إلى ذلك.
صناعة المواد الغذائية: يستخدم حمض الساليسيليك فارما الصف كمواد حافظة.


تطبيقات العناية الشخصية: يستخدم حمض الساليسيليك فارما الصف في مستحضرات التجميل.
يوفر حمض الساليسيليك بدرجة فارما التي تسبب تساقط خلايا البشرة بسهولة أكبر، وفتح المسام المسدودة، وتحييد البكتيريا الموجودة بداخلها.
درجة فارما حمض الساليسيليك خالية من المواد الحافظة.


جاهز لصياغة محلول من حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية.
يعتبر Salicylic Acid Pharma Grade مثاليًا لألواح الصابون (القلوية) والأساس والبودرة المضادة لحب الشباب وغيرها من التطبيقات.
الصف الدوائي لحمض الساليسيليك هو شكل مستقر جاهز للاستخدام.


تقنية لتعزيز الأحماض لاستخدامها في البيئات ذات الرقم الهيدروجيني العالي
لقد تم تعزيز فعالية حمض الساليسيليك فارما.
استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في الطب: ساليسيلات الصوديوم، والأسبرين، والحبيبات المسكنة، وما إلى ذلك.
استخدام حمض الساليسيليك في الصناعة: المطهرات والمواد الحافظة، مثبطات المطاط.


-الاستخدامات الطبية لحمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية:
يُستخدم حمض الساليسيليك بدرجة فارما كدواء بشكل شائع لإزالة الطبقة الخارجية من الجلد.
على هذا النحو، يتم استخدام حمض الساليسيليك فارما لعلاج الثآليل والصدفية وحب الشباب الشائع والقوباء الحلقية والقشرة والسماك.
على غرار أحماض الهيدروكسي الأخرى، يعد حمض الساليسيليك فارما أحد المكونات في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج التهاب الجلد الدهني، وحب الشباب، والصدفية، والنسيج، والذرة، والتقرن الشعري، والشواك الأسود، والسماك، والثآليل.



استخدامات الديناميكيات الدوائية لحمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية:
يعالج حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية حب الشباب عن طريق التسبب في انسلاخ خلايا الجلد بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد.
هذا التأثير على خلايا الجلد أيضًا يجعل حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية عنصرًا نشطًا في العديد من أنواع الشامبو المخصصة لعلاج قشرة الرأس.

قد يؤدي استخدام درجة فارما حمض الساليسيليك المستقيمة إلى فرط تصبغ على البشرة غير المعالجة للأشخاص ذوي أنواع البشرة الداكنة (أنماط فيتزباتريك الضوئية IV، V، VI)، بالإضافة إلى عدم استخدام واقي الشمس واسع النطاق.

يشكل Subsalicylate مع البزموت أداة مساعدة شائعة لتخفيف آلام المعدة والمعروفة باسم Pepto-Bismol.
عند دمج المكونين الرئيسيين يساعدان في السيطرة على الإسهال والغثيان وحرقة المعدة وحتى الغازات.
يعتبر حمض الساليسيليك فارما أيضًا مضادًا حيويًا خفيفًا جدًا.



الميزات الرئيسية للدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
*الدرجة الصيدلانية: تلبية معايير الجودة الصارمة
*استخدامات واسعة النطاق: المجالات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والصناعية
* نقاء وفعالية لا مثيل لها
*خصائص فيزيائية وكيميائية مثيرة للإعجاب، بما في ذلك الذوبان العالي ونقطة الغليان
*خصائص مطهرة ومضادة للالتهابات ومسكنة
*متوافق بيئيًا: قابل للتحلل ولا يُذكر. *سمية بيئية



الإنتاج والتفاعلات الكيميائية للدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
التخليق الحيوي:
يتم تصنيع الصف الدوائي لحمض الساليسيليك حيويًا من الحمض الأميني فينيل ألانين.
في الأرابيدوبسيس ثاليانا، يمكن تصنيع الصف الدوائي لحمض الساليسيليك عبر مسار مستقل عن الفينيل ألانين.



التركيب الكيميائي لحمض الساليسيليك الصف الدوائي:
يقوم البائعون التجاريون بإعداد ساليسيلات الصوديوم عن طريق معالجة فينولات الصوديوم (ملح الفينول الصوديوم) مع ثاني أكسيد الكربون عند ضغط مرتفع (100 ضغط جوي) ودرجة حرارة عالية (115 درجة مئوية) - وهي طريقة تعرف باسم تفاعل كولبي-شميت.

تحمض المنتج بحمض الكبريتيك يعطي حمض الساليسيليك الدرجة الدوائية:
على نطاق المختبر، يمكن أيضًا تحضير الصف الدوائي لحمض الساليسيليك عن طريق التحلل المائي للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك) أو ساليسيلات الميثيل (زيت وينترغرين) مع حمض أو قاعدة قوية؛ تعمل هذه التفاعلات على عكس التوليفات التجارية لتلك المواد الكيميائية.



آلية عمل حمض الساليسيليك فارما الصف:
يقوم حمض الساليسيليك فارما بتعديل النشاط الأنزيمي COX-1 لتقليل تكوين البروستاجلاندينات المسببة للالتهابات.
الساليسيلات قد تمنع بشكل تنافسي تكوين البروستاجلاندين.
إن تأثيرات الساليسيلات المضادة للروماتيزم (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية) هي نتيجة لآلياتها المسكنة والمضادة للالتهابات.



تفاعلات الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك:
عند التسخين، يتحول الصف الدوائي لحمض الساليسيليك إلى فينيل ساليسيلات:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O
مزيد من التدفئة يعطي الزانثون.

حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية حيث أن قاعدته المرافقة هي عامل خالب، مع ميل للحديد (III).
يتحلل الصف الدوائي لحمض الساليسيليك ببطء إلى الفينول وثاني أكسيد الكربون عند درجة حرارة 200-230 درجة مئوية:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



وظيفة حمض الساليسيليك الصف فارما:
يُعرف الصف الدوائي لحمض الساليسيليك بقدرته على تخفيف الآلام والأوجاع وتقليل الحمى.
هذه الخصائص الطبية، وخاصة تخفيف الحمى، كانت معروفة منذ العصور القديمة، ويستخدم حمض الساليسيليك فارما كدواء مضاد للالتهابات.

كما هو الحال مع أحماض بيتا هيدروكسي الأخرى، يعد حمض الساليسيليك فارما مكونًا رئيسيًا في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج التهاب الجلد الدهني وحب الشباب والصدفية والنسيج والذرة والتقرن الشعري والثآليل.
يعتبر حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية أحد أنواع المكونات الوظيفية الجيدة جدًا.

أولاً، يمكن لحمض الساليسيليك فارما كبح العديد من البكتيريا بشكل فعال مثل المكورات العنقودية اليوريا وعصية حمض البروبانويك المسببة لحب الشباب.
ثانيًا، يمكن لحمض الساليسيليك فارما التحكم في الإفراز الزائد للدهون وكبح حب الشباب بشكل فعال.
ثالثًا، يمكن لحمض الساليسيليك أن ينقل العنصر النشط إلى الجلد بشكل أفضل ويقلل تجاعيد الجلد.



المصادر الغذائية، حمض الساليسيليك، الدرجة الدوائية:
يوجد الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في النباتات على شكل حمض الساليسيليك الحر واستراته الكربوكسيلية وجليكوسيدات الفينول.
تشير العديد من الدراسات إلى أن البشر يقومون باستقلاب حمض الساليسيليك بكميات قابلة للقياس من هذه النباتات.
تشمل المشروبات والأطعمة عالية الساليسيلات البيرة والقهوة والشاي والعديد من الفواكه والخضروات والبطاطا الحلوة والمكسرات وزيت الزيتون.

تحتوي اللحوم والدواجن والأسماك والبيض ومنتجات الألبان والسكر والخبز والحبوب على نسبة منخفضة من الساليسيلات.
قد يعاني بعض الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه الساليسيلات الغذائية من أعراض رد فعل تحسسي، مثل الربو القصبي أو التهاب الأنف أو اضطرابات الجهاز الهضمي أو الإسهال، لذلك قد يحتاجون إلى اتباع نظام غذائي منخفض الساليسيلات.



هرمون نباتي، حمض الساليسيليك، الدرجة الدوائية:
حمض الساليسيليك فارما هو هرمون نباتي فينولي، ويوجد في النباتات التي لها أدوار في نمو النبات وتطوره، والتمثيل الضوئي، والنتح، وامتصاص الأيونات ونقلها.
ويشارك حمض الساليسيليك فارما في الإشارات الداخلية، ويتوسط دفاع النبات ضد مسببات الأمراض.

يلعب حمض الساليسيليك فارما دوراً في مقاومة مسببات الأمراض (أي المقاومة المكتسبة الجهازية) عن طريق تحفيز إنتاج البروتينات المرتبطة بالتسبب في المرض وغيرها من المستقلبات الدفاعية.

يتجلى دور الإشارات الدفاعية لحمض الساليسيليك فارما بشكل واضح من خلال التجارب التي تتخلص منه: Delaney et al. 1994، جافني وآخرون. 1993، لوتون وآخرون. 1995، وفيرنويج وآخرون. 1994 استخدم كل منهما Nicotiana tabacum أو Arabidopsis للتعبير عن nahG، لهيدروكسيلاز الساليسيلات.

لم ينتج عن التلقيح مسببات الأمراض مستويات عالية من حمض الساليسيليك فارما الصف، ولم يتم إنتاج SAR، ولم يتم التعبير عن جينات PR في الأوراق الجهازية.
والواقع أن هؤلاء الأشخاص كانوا أكثر عرضة لمسببات الأمراض الخبيثة ــ وحتى الضارة في العادة ــ.

خارجيًا، يمكن أن يساعد في نمو النبات من خلال تعزيز إنبات البذور، وإزهار البراعم، ونضج الثمار، على الرغم من أن التركيز العالي جدًا لحمض الساليسيليك من الدرجة الصيدلانية يمكن أن ينظم سلبًا هذه العمليات التنموية.

يمكن أيضًا أن ينتشر إستر الميثيل المتطاير من الصف الدوائي لحمض الساليسيليك، ميثيل ساليسيلات، عبر الهواء، مما يسهل التواصل بين النبات والنبات.
يتم امتصاص ميثيل الساليسيلات عن طريق ثغور النبات المجاور، حيث يمكن أن يحفز الاستجابة المناعية بعد تحويله مرة أخرى إلى الصف الدوائي لحمض الساليسيليك.



تاريخ الصف الدوائي لحمض الساليسيليك:
منذ فترة طويلة يستخدم الصفصاف للأغراض الطبية.
استخدم ديوسقوريدس، الذي كانت كتاباته مؤثرة للغاية لأكثر من 1500 عام، "إيتيا" (التي ربما كانت نوعًا من الصفصاف) كعلاج "للانسدادات المعوية المؤلمة"، وتحديد النسل "لأولئك الذين يبصقون الدم"، لإزالة مسامير القدم. والذرة، وخارجياً، بمثابة "كمادة دافئة لمرض النقرس".

كرر ويليام ترنر ذلك في عام 1597 قائلاً إن لحاء الصفصاف، "إن حرقه إلى رماد ونقعه في الخل يزيل الذرة وغيرها من النتوءات في القدمين وأصابع القدمين".
قد تصف بعض هذه العلاجات عمل حمض الساليسيليك، والذي يمكن استخلاصه من الساليسين الموجود في الصفصاف.

ومع ذلك، فإن الصفصاف الدوائي لحمض الساليسيليك هو أسطورة حديثة مفادها أن أبقراط استخدم الصفصاف كمسكن للألم.
تم استخدام الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في أوروبا والصين لعلاج هذه الحالات.
تم ذكر هذا العلاج في نصوص من مصر القديمة وسومر وآشور.

يستخدم الشيروكي وغيرهم من الأمريكيين الأصليين منقوع اللحاء للحمى ولأغراض طبية أخرى.
في عام 2014، حدد علماء الآثار آثارًا لحمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية على قطع فخارية تعود للقرن السابع تم العثور عليها في شرق وسط كولورادو.
أفاد القس إدوارد ستون، وهو قس من شيبينغ نورتون، أوكسفوردشاير، إنجلترا، في عام 1763 أن لحاء الصفصاف كان فعالا في الحد من الحمى.

تم عزل مستخلص من لحاء الصفصاف، يسمى ساليسين، بعد الاسم اللاتيني للصفصاف الأبيض (ساليكس ألبا)، من قبل الكيميائي الألماني يوهان أندرياس بوخنر في عام 1828.
تم عزل كمية أكبر من المادة في عام 1829 من قبل الصيدلي الفرنسي هنري ليرو.

تمكن الكيميائي الإيطالي رافائيل بيريا من تحويل المادة إلى سكر ومكون ثانٍ، والذي عند الأكسدة يصبح حمض الساليسيليك من الدرجة الدوائية.
تم أيضًا عزل الصف الدوائي لحمض الساليسيليك من عشبة المروج (Filipendula ulmaria، التي كانت تُصنف سابقًا باسم Spiraea ulmaria) من قبل باحثين ألمان في عام 1839.

تسبب مستخلصها في مشاكل في الجهاز الهضمي مثل تهيج المعدة والنزيف والإسهال وحتى الموت عند تناولها بجرعات عالية.
في عام 1874، قام الطبيب الاسكتلندي توماس ماكلاجان بتجربة الساليسين كعلاج للروماتيزم الحاد، وحقق نجاحًا كبيرًا، كما ذكر في مجلة لانسيت عام 1876.

وفي الوقت نفسه، جرب العلماء الألمان ساليسيلات الصوديوم بنجاح أقل وآثار جانبية أكثر خطورة.
في عام 1979، وجد أن الساليسيلات تشارك في الدفاعات المستحثة للتبغ ضد فيروس تبرقش التبغ.
في عام 1987، تم تحديد الصف الدوائي لحمض الساليسيليك باعتباره الإشارة التي طال انتظارها والتي تسبب النباتات الحرارية، مثل زنبق الفودو، Sauromatum Gutatum، لإنتاج الحرارة.



كيف تساعدك التكنولوجيا، الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك:
الصف الصيدلاني لحمض الساليسيليك مغلف بشكل مزدوج.
يتم احتواء الصف الدوائي لحمض الساليسيليك في مجالات دون الميكرون (قطرها 0.1-2 ميكرون)، ثم يتم إعادة تغليفها في مجالات مجهرية أكبر.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
الصيغة: C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138,12 جم/مول
CAS رقم. : 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-712-3
الحالة الفيزيائية: مسحوق بلوري
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 158 - 160 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 211 درجة مئوية عند 27 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 1,1%(V)
نقطة الوميض 157 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2,4 عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:

سجل الأسرى: 2,25 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 1 hPa عند 114 درجة مئوية
الكثافة: 1,44 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الاسم الكيميائي : 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الجزيئية : C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138.1
الوصف: أبيض / عديم اللون، مسحوق بلوري / بلورات حلقية
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 69-72-7
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
حمض الساليسيليك: الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44

كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛
نوع الرائحة: جوزي
الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الوزن الجزيئي: 138.12
الصيغة الجزيئية: C7H6O3
الابتسامات الأساسية: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O
إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (20 ملم زئبق)
نقطة الانصهار: 154-156 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
النقاء:> 98%
الكثافة: 1.44 جم/سم3
الذوبان: الذوبان (الوزن في المئة):
رابع كلوريد الكربون 0.262 (25 درجة مئوية)؛
البنزين 0.775 (25 درجة مئوية)؛ بروبانول 27.36 (21 درجة مئوية)؛
الإيثانول المطلق 34.87 (21 درجة مئوية)؛ الأسيتون 396 (23 درجة مئوية)
المظهر: بودر أبيض
التخزين: مخزن في RT.
اينكس: 200-712-3
رموز المخاطر: Xn

رمز النظام المنسق: 2918211000
سجل ف: 1.09040
الرقم التسلسلي: MFCD00002439
الرقم الهيدروجيني: الرقم الهيدروجيني للمحلول المشبع: 2.4
دعم البرامج والإدارة: 57.53
معيار الجودة: معيار المؤسسة
معامل الانكسار: 1.565
بيانات المخاطر: R22؛ ر36/37/38؛ R41
رتكس: VO0525000
بيانات السلامة: S26-S37/39
الاستقرار: مستقر.
كثافة البخار: 4.8
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة تقريبًا.
نطاق الانصهار: 158.5 درجة مئوية إلى 161.0 درجة مئوية.
مظهر الحل/
وضوح ولون الحل: يجتاز الاختبار وفقًا لـ BP/IP
المعادن الثقيلة: 20 جزء في المليون (كحد أقصى)
الرماد الكبريتي/البقايا عند الاشتعال: 0.1% وزن/وزن (IP/BPLimit) / 0.05% وزن/وزن (حد USP)
الكلوريد: 125 جزء في المليون (كحد أقصى) IP/100 جزء في المليون (كحد أقصى) BP
الكبريتات: 0.02% (كحد أقصى) IP/140 جزء في المليون USP
المواد ذات الصلة: يتوافق مع اختبار BP.
فقدان التجفيف: 0.5% (كحد أقصى) ضغط الدم

الحديد: 2 جزء في المليون (كحد أقصى) IP
الوزن الجزيئي: 138.12 جم/مول
XLogP3: 2.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 138.031694049 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 138.031694049 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH

الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
الكتلة المولية: 138.122 جم/مول
المظهر: عديم اللون إلى بلورات بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.443 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 158.6 درجة مئوية (317.5 درجة فهرنهايت؛ 431.8 كلفن)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (412 درجة فهرنهايت، 484 كلفن) عند 20 ملم زئبق
شروط التسامي: يتسامي عند 76 درجة مئوية
الذوبان في الماء:
1.24 جم/لتر (0 درجة مئوية)
2.48 جم/لتر (25 درجة مئوية)
4.14 جم/لتر (40 درجة مئوية)
17.41 جم/لتر (75 درجة مئوية)
77.79 جم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الأثير، CCl4، البنزين، البروبانول،
الأسيتون، الإيثانول، زيت التربنتين، التولوين
الذوبان في البنزين:
0.46 جم/100 جم (11.7 درجة مئوية)
0.775 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
0.991 جم/100 جم (30.5 درجة مئوية)
2.38 جم/100 جم (49.4 درجة مئوية)
4.4 جم/100 جم (64.2 درجة مئوية)
الذوبان في الكلوروفورم:
2.22 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
2.31 جم/100 مل (30.5 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول:
40.67 جم/100 جم (−3 درجة مئوية)
62.48 جم/100 جم (21 درجة مئوية)
الذوبان في زيت الزيتون: 2.43 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 39.6 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
سجل ف: 2.26
ضغط البخار: 10.93 مللي باسكال
الحموضة (pKa):
2.97 (25 درجة مئوية)
13.82 (20 درجة مئوية)
الأشعة فوق البنفسجية (الأقصى): 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر (4 ملجم/ديسيلتر في الإيثانول)
القابلية المغناطيسية (χ): −72.23•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.565 (20 درجة مئوية)
عزم ثنائي القطب: 2.65 د
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .9589.9 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -3.025 ميجا جول/مول



تدابير الإسعافات الأولية للدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد ملامسة العين: اشطفيه بالكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من الدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للدرجة الدوائية لحمض الساليسيليك:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الساليسيليك من الدرجة الصيدلانية:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
احفظه في درجة حرارة الغرفة.
حساس للضوء



ثبات وتفاعل حمض الساليسيليك بدرجة فارما:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
2-حمض الهيدروكسي بنزويك
2-حمض الهيدروكسي بنزويك
حمض الساليسيليك
حمض أسيتيل الساليسيليك IMP C
شوائب حمض أسيتيل الساليسيليك ج
فيما 3985
حمض الساليسيليك
حمض الصفصاف
مثبط إدارة أمن النقل
حمض الصفصاف
2-حمض الهيدروكسي بنزويك
69-72-7
حمض o-هيدروكسي بنزويك
2- كربوكسيفينول
س-كاربوكسيفينول
روترانكس
صالونيل
المثبط دبليو
ديوبلانت
كيراليت
الصدفية-S-stift
منطقة حرة
ساليجيل
ايونيل
صابون حمض الساليسيليك
ستري ديكس
فيروجون
كولوديون حمض الساليسيليك
حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-
2-حمض الهيدروكسي بنزين كربوكسيليك
حمض الفينول -2 الكربوكسيلية
حمض أورثوهيدروكسي بنزويك
حمض الساليسيليك
كيسيلينا ساليسيلوفا
2-حمض الهيدروكسي بنزويك
سيكريس 6714
اتش اس دي بي 672
AI3-02407
الشابي:16914
بي آر إن 0774890
نسك-180
UNII-O414PZ4LPZ
اينكس 200-712-3
O414PZ4LPZ
MFCD00002439
دتكسيد7026368
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 3985
كيمبل424
حمض الساليسيليك [USP:JAN]
MLS000069653
دتكسيد206368
NSC180
ك 537
إيك 200-712-3
29656-58-4
SMR000059163
حمض الساليسيليك
حمض أورثو هيدروكسي بنزويك
حمض الساليسيليك (USP:JAN)
حمض الساليسيليك (دستور الأدوية الأمريكي)
حمض الساليسيليك [دستور الأدوية الأمريكي]
o حمض الهيدروكسي بنزويك
حمض الساليسيليك (مارت.)
حمض الساليسيليك [مارت.]
حمض الساليسيليك (USP-RS)
حمض الساليسيليك [USAN:JAN]
حمض الساليسيليك [USP-RS]
2 حمض الهيدروكسي بنزويك
حمض o-هيدروكسي بنزويك
حمض، 2-هيدروكسي بنزويك
حمض أورثو هيدروكسي بنزويك
حمض الساليسيليك (شوائب EP)
حمض الساليسيليك [شوائب EP]
حمض الساليسيليك (دراسة EP)
حمض الساليسيليك [دراسة EP]
حمض أورثو هيدروكسي بنزويك
حمض الساليسيليك (دراسة جامعة جنوب المحيط الهادئ)
حمض الساليسيليك [دراسة جامعة جنوب المحيط الهادئ]
كاس-69-72-7
لاميفودين شوائب C (شوائب EP)
لاميفودين شوائب C [شوائب EP]
ميسالازين شوائب H (شوائب EP)
شوائب ميسالازين H [شوائب EP]
NSC629474
مشتق الفينول، 7
حمض الساليسيليك (تن)
شوائب السلفاسالازين H (شوائب EP)
شوائب السلفاسالازين H [شوائب EP]
شوائب حمض أسيتيل الساليسيليك C (شوائب EP)
شوائب حمض أسيتيل الساليسيليك C [شوائب EP]
حمض الساليسيليك
حمض الساليسيليك
حمض الساليسيليك
حمض الساليسيليك (1%)
حمض الساليسيليك 0.5%
حمض الساليسيليك 1.5%
حمض الساليسيليك 2.0%
حمض الساليسيليك 3.0%
حمض الساليسيليك 5.9%
مخطط1967
حمض الساليسيليك [MI]
أوبريا1_040343
KBioSS_001428
المزايدة:ER0602
NCGC00159447-01
NCGC00159447-02
NCGC00159447-04
NCGC00159447-06
NCGC00257065-01
NCGC00259022-01
فت-0645123
فت-0674502
فت-0674503
H0206
ح1342
الصف الفني لحمض الساليسيليك
يونيكيم سالاك
2-حمض الهيدروكسي بنزويك
2- كربوكسيفينول
حمض الصفصاف

حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل عضوي.
حمض السباسك هو حمض ثنائي الكربوكسيل طبيعي المنشأ بالصيغة الكيميائية (CH2) 8 (CO2H) 2.
حمض السباسك عبارة عن قشور بيضاء أو مسحوق صلب.
Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم ، أما كلمة sebum فهي لاتينية تعني الشحم ، وتشير إلى استخدامها في صناعة الشموع.


رقم كاس: 111-20-6
رقم EC: 203-845-5
رقم MDL: MFCD00004440
الصيغة الجزيئية: C10H18O4 / HOOC (CH2) 8COOH


حمض السباسك مسحوق حبيبي أبيض.
درجة انصهار حمض سيباسيك هي 153 درجة فهرنهايت.
حمض السباسك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض سيباسيك هو حمض ألفا ، أوميغا ديكاربوكسيليك وهو مشتق 1،8-ديكاربوكسي من الأوكتان.
يلعب حمض سيباسيك دورًا كمستقلب بشري ومستقلب نباتي.
تم تسمية حمض Sebacic من اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.


يتسامى حمض Sebacic ببطء عند 750 مم زئبق عند تسخينه إلى درجة الانصهار.
تم تسجيل حمض Sebacic بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10000 طن سنويًا.
حمض سيباسيك هو أحد المستقلبات البولية التي تم تحديدها كواسم حيوي مضاد للتعب.


في أنقى صوره ، حمض Sebacic عبارة عن مسحوق بلوري أو مادة بيضاء قشرية.
حمض Sebacic في حالته النقية عبارة عن قشرة بيضاء أو مسحوق بلوري. يوصف Sebacic Acidt بأنه غير خطير ، على الرغم من أنه في شكل مسحوق يمكن أن يكون عرضة للاشتعال السريع (وهو خطر نموذجي في التعامل مع المساحيق العضوية الدقيقة).


سيباسيوس هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم ، والزهم (الشحم) لاتينية للشحم ، وتشير إلى استخدامها في صناعة الشموع.
حمض سيباسك عبارة عن بلورات بيضاء قشرية.
حمض سيباسيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، قابل للذوبان في الكحول والأثير.


حمض سيباسك هو أيضًا المادة الخام لإنتاج راتنجات الألكيد (تُستخدم كطلاء سطحي ، وطلاء النيتروسليلوز الملدن ، وورنيش راتنجات اليوريا) ومطاط البولي يوريثان ، وراتنجات السليلوز ، وراتنجات الفينيل ، وملدنات المطاط الصناعي ، والملينات ، والمذيبات.
Sebacic Acid هو حمض ثنائي الكربوكسيل موجود بشكل طبيعي وهو غير خطير ، على الرغم من أنه يمكن أن يكون عرضة للاشتعال الوميض في شكل مسحوق.


أحد الاستخدامات الأكثر شيوعًا لحمض السيباسيك هو تصنيع الشموع.
يتسامى حمض سيباسك ببطء عند 750 مم زئبق عند تسخينه إلى درجة الانصهار. مسحوق جاف ، حبيبات بلورات كبيرة ؛ أخرى حبيبات بلورات كبيرة صلبة مسحوق أبيض برائحة مميزة.


يظهر حمض Sebacic أيضًا في الصناعة الصناعية ، حيث يتم استخدامه كمونومر وسيط لمختلف المنتجات والمواد.
حمض Sebacic عبارة عن بلور أبيض قشاري.
حمض سيباسيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، قابل للذوبان في الكحول والأثير.


حمض سيباسيك هو أحد مشتقات زيت الخروع ، حيث تحدث الغالبية العظمى من الإنتاج العالمي في الصين التي تصدر سنويًا أكثر من 20000 طن متري ، وهو ما يمثل أكثر من 90 ٪ من التجارة العالمية للمنتج.
يتم إنتاج حمض السباسك من زيت الخروع.


حمض سيباسيك هو حمض ألفا وأوميغا ديكاربوكسيليك وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض سيباسيك هو حمض متقارن من سيباكيت (2-) وسيباكيت.
تم تسجيل حمض Sebacic بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10000 طن سنويًا.


حمض Sebacic عديم اللون في الغالب ولكن يمكن أن يكون لونًا فاتحًا من الأصفر.
حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مشبع ذو سلسلة مستقيمة يتشكل بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
حمض سيباسيك هو حمض بولي طبيعي.


حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مشبع ذو سلسلة مستقيمة يتشكل بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
حمض سيباسيك هو حمض بولي طبيعي.
حمض السباسك هو حمض مشتق من زيت الخروع.


يُباع حمض Sebacic على شكل مسحوق حبيبي أبيض ويشار إليه أحيانًا بأي من الأسماء الكيميائية: حمض 1،8-octanedicarboxylic.
حمض Sebacic عبارة عن قشرة بيضاء أو مسحوق بلوري قابل للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحه كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكلية.
يحتوي حمض Sebacic أيضًا على رائحة خفيفة ، على الرغم من أنه لا يوجد شيء يبرز.


هناك طريقتان لإنتاج حمض السيباسيك: زيت الخروع وحمض الأديبيك.
حمض Sebacic عبارة عن قشرة بيضاء أو مسحوق بلوري قابل للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحه كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكلية.
حمض سيباسيك أكثر شيوعًا لاستخلاص حمض السيباسيك من زيت الخروع ، حيث أن العملية صديقة للبيئة وفعالة من حيث التكلفة.


لصنع حمض السيباسيك ، يتم تسخين زيت الخروع إلى درجات حرارة عالية باستخدام القلويات.
تم تسمية حمض Sebacic من اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض سيباسيك مسحوق حبيبي أبيض.


نقاوة حمض سيباسيك يعتمد على نوع التفاعل الذي يحتوي عليه. بشكل عام ، تؤدي تقنية التحويل الحديثة إلى منتج أنقى.
درجة انصهار حمض سيباسك هي 153 درجة فهرنهايت.
حمض السباسك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض السباسك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مشبع ذو سلسلة مستقيمة يتشكل بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
ينتمي حمض سيباسيك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.


يتكون حمض سيباسك من زيت الخروع وينتمي إلى سلسلة الأحماض ثنائية الكربوكسيل المتماثلة.
أفضل استخدام معروف لحمض سيباسيك هو إنتاج البولي أميد.
حمض سيباسيك ، حمض ثنائي الكربوكسيل له هيكل (HOOC) (CH2) 8 (COOH) ، هو مشتق كيميائي طبيعي من زيت الخروع والذي ثبت أنه آمن في الجسم الحي.


حمض سيباسك هو حمض بولي طبيعي.
Sebacic Acid هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria و Euglena gracilis والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.
حمض سيباسيك هو حمض دهني سائل طبيعي C10 ، ينتج مباشرة من زيت الخروع.


تم العثور على حمض Sebacic ليكون مرتبطًا بنقص كارنيتيني - أسيل كارنيتين transocase ونقص نازعة هيدروجيناز أسيل-كوا متوسطة السلسلة ، وهي أخطاء فطرية في عملية التمثيل الغذائي.
حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مشبع ذو سلسلة مستقيمة يتشكل بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.


حمض سيباسيك هو حمض بولي طبيعي.
حمض Sebacic عبارة عن قشور بيضاء أو مسحوق بلوري قابل للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحه كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكلية.
تم تسمية حمض Sebacic من اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.


حمض السباسك ومشتقاته مثل حمض الأزيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ، ومواد التشحيم ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.
يلعب حمض سيباسيك دورًا كمستقلب بشري ومستقلب نباتي.
حمض سيباسيك هو حمض ألفا وأوميغا ديكاربوكسيليك وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.


حمض سيباسيك هو حمض متقارن من سيباكيت (2-) وسيباكيت.
حمض سيباسيك مشتق من هيدريد ديكان.
يعمل حمض السباسك كمادة ملدنة ومذيب ومنقي.


حمض السباسك عبارة عن قشور بيضاء أو مسحوق صلب.
Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم ، أما كلمة sebum فهي لاتينية تعني الشحم ، وتشير إلى استخدامها في صناعة الشموع.
يتم تصنيع حمض سيباسك عن طريق تقسيم زيت الخروع ثم الاندماج مع مادة كاوية.


يتسامى حمض Sebacic ببطء عند 750 مم زئبق عند تسخينه إلى درجة الانصهار.
حمض سيباسيك هو حمض ألفا ، أوميغا ديكاربوكسيليك وهو مشتق 1،8-ديكاربوكسي من الأوكتان.
حمض سيباسيك عبارة عن مسحوق بلوري أبيض أو شكل حبيبي يذوب قليلاً في الماء ، يذوب تمامًا في الإيثانول أو الأثير ولكن ليس في البنزين.


حمض السباسك هو مشتق عالي الجودة من زيت الخروع ويسمى أيضًا "حمض DECANEDIOIC".
درجة انصهار حمض سيباسك هي 153 درجة فهرنهايت.
حمض السباسك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض السباسك مشتق من زيت الخروع.
حمض سيباسيك مسحوق حبيبي أبيض.
حمض سيباسك هو حمض دهني سائل طبيعي ، ينتج مباشرة من زيت الخروع.


حمض السباسك مشتق من زيت الخروع.
حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل عضوي.
حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل طبيعي المنشأ بالصيغة الكيميائية (CH2) 8 (CO2H) 2.


حمض السباسك هو حمض ألفا أوميغا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8-ديكاربوكسي من الأوكتان.
يلعب حمض سيباسيك دورًا كمستقلب بشري ومستقلب نباتي.
حمض سيباسيك هو حمض ألفا وأوميغا ديكاربوكسيليك وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.


حمض سيباسيك هو حمض متقارن من سيباكيت (2-) وسيباكيت.
حمض سيباسيك مشتق من هيدريد ديكان.
حمض Sebacic هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria و Euglena gracilis والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.


حمض السباسك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مشبع ذو سلسلة مستقيمة يتشكل بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
حمض سيباسك هو حمض بولي طبيعي.
في المرضى الذين يعانون من نقص أسيل- CoA-dehydrogenase المتعدد (MADD) أو بيلة حمض الغلوتاريك من النوع الثاني (GAII) هي مجموعة من الاضطرابات الأيضية بسبب نقص إما بروتين فلافوبروتين نقل الإلكترون أو فلافوبروتين أوبيكوينون أوكسيريدوكتاز ، تظهر البيانات البيوكيميائية زيادة في البول الدهني إفراز الحمض.


حمض Sebacic عبارة عن قشور بيضاء أو مسحوق بلوري قابل للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحه كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكلية.
تم تسمية حمض Sebacic من اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض السباسك هو حمض ثنائي الكربوكسيل يتم الحصول عليه من التقطير الجاف لزيت الخروع.


حمض سيباسك مشتق من زيت الخروع.
هناك حاجة إلى جزيئين للحصول على حمض سيباسيك الخروع.
يتم الحصول على زيت الخروع من بذور فاكهة الخروع (Ricinus communis L.) وهي شجيرة كبيرة تنمو بشكل رئيسي في الهند والبرازيل والصين.


تحتوي البذور على زيت بنسبة 40-50٪.
وهو صلب في درجة حرارة الغرفة ويذوب فوق 130 درجة مئوية. يكون على شكل بلوري أبيض صلب (مسحوق أو حبيبات حسب الشركة المصنعة).
مثبت في راتنجات الألكيد ، والماليك والبوليستر الأخرى ، والبولي يوريثان ، والألياف ، والدهانات ، والشموع والعطور ، ومواد التشحيم ذات درجات الحرارة المنخفضة والسوائل الهيدروليكية.
حمض سيباسيك مشتق من هيدريد ديكان.


حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل طبيعي وهو مشتق من زيت الخروع.
حمض Sebacic عبارة عن قشرة بيضاء أو مسحوق بلوري قابل للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحه كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكلية.
حمض سيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل له هيكل (HOOC) (CH2) 8 (COOH) ، وهو موجود بشكل طبيعي.



استخدامات وتطبيقات حمض السبيك:
يستخدم حمض سيباسيك من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض سيباسيك في تصنيع راتنجات البولي أميد والألكيد.
يستخدم حمض Sebacic أيضًا كمواد وسيطة للعطريات والمطهرات ومواد الطلاء.


في البيئة الصناعية ، يمكن استخدام حمض Sebacic ومثيلاته مثل حمض azelaic في الملدنات ، ومواد التشحيم ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.
يستخدم حمض Sebacic أيضًا كمواد وسيطة للعطريات والمطهرات ومواد الطلاء.
يستخدم حمض سيباسك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والوقود ومواد التشحيم والشحوم ومنتجات الطلاء والأسمدة.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض سيباسيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض سيباسيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يعمل حمض سيباسيك أيضًا كعامل تخزين مؤقت ومعادل.


من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى في البيئة لحمض Sebacic من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام في الهواء الطلق ، والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة بأقل قدر ممكن. الإطلاق (على سبيل المثال ، سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


يستخدم حمض سيباسيك في مستحضرات العناية بالبشرة والعناية بالشعر والعناية بالشمس.
يستخدم حمض سيباسك كمطريات موضعية.
حمض سيباسيك ومشتقاته مثل حمض الأزيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ، والمزلقات ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.


يستخدم حمض سيباسيك في تصنيع راتنجات البولي أميد والألكيد.
يمكن استخدام حمض سيباسك كمثبط للتآكل في سوائل الأشغال المعدنية وكعامل معقد في الشحوم.
الاستخدامات التجميلية لحمض سيباسيك: عوامل التخزين المؤقت


يمكن أن يحدث إطلاق حمض Sebacic في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط وفي إنتاج السلع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لحمض Sebacic من: الاستخدام الداخلي والاستخدام الخارجي مما يؤدي إلى التضمين في المواد أو داخلها (على سبيل المثال ، عامل الربط في الدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة).
يمكن العثور على Sebacic Acid في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف الطعام وتخزينه ، ولعب الأطفال ، والهواتف المحمولة) والجلود (مثل القفازات ، والأحذية ، والمحافظ ، والأثاث).


يستخدم Sebacic Acid في المنتجات التالية: المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، الكيماويات المختبرية ، منتجات وقاية النباتات ، مطهرات المياه والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم حمض سيباسك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة والتغليف والزراعة والغابات وصيد الأسماك.


يستخدم حمض سيباسك لصناعة المواد الكيميائية.
من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى في البيئة لحمض Sebacic من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / المنظفات لغسيل الماكينات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.


يستخدم Sebacic Acid في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب والبوليمرات ومنتجات الطلاء ومواد التشحيم والشحوم ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
في البيئة الصناعية ، يمكن استخدام حمض Sebacic ومثيلاته مثل حمض azelaic كمونومر للنايلون 610 ، والملدنات ، ومواد التشحيم ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.


حمض سيباسيك هو أحد المستقلبات البولية التي تم تحد��دها كواسم حيوي مضاد للتعب.
حمض سيباسيك ومشتقاته مثل حمض الأزيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ، والمزلقات ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.
يستخدم حمض سيباسيك في تصنيع راتنجات البولي أميد والألكيد.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض سيباسك في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط ، في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، كمساعدات معالجة ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، لتصنيع اللدائن الحرارية ، وتصنيع المادة والصياغة في المواد.


يمكن استخدام Sebacic Acid كملدنات للبلاستيك والمطاط المقاوم للبرودة ، بالإضافة إلى مادة البولي أميد ، والبولي يوريثين ، وراتنج الألكيد ، وزيوت التشحيم الاصطناعية ، ومضافات زيوت التشحيم ، والتوابل ، والطلاء ، ومستحضرات التجميل ، إلخ.
يستخدم Sebacic Acid في المنتجات التالية: المواد الكيميائية للمختبرات ، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ، ومنتجات معالجة المياه ، وعسر الماء ، والبوليمرات.


يستخدم حمض سيباسيك على نطاق واسع في تحضير إسترات حمض السيباسيك ، مثل ديبوتيل سيباكات ، ديوكتيل سيباكات ، دييسوكتيل سيباكات.
يستخدم حمض سيباسك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.
حمض سيباسيك ومشتقاته مثل حمض الأزيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ، والمزلقات ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.


يستخدم حمض Sebacic أيضًا كمواد وسيطة للعطريات والمطهرات ومواد الطلاء.
يستخدم حمض سيباسك كمصدر للمواد لمختلف المنتجات.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام Sebacic Acid كعامل ربط متشابك في صناعة المواد اللاصقة ، وكمواد ملدنة في صناعة البلاستيك ، وكمكون لمواد التشحيم وكموسع في أغشية التغليف.


يستخدم حمض سيباسك في صناعة: الكيماويات والمنتجات البلاستيكية ومنتجات المطاط.
يمكن استخدام حمض Sebacic كوسيط تخليقي لاسترات sebacates التي يمكن استخدامها كمطريات ، عامل اخفاء ، عامل تشكيل الفيلم ، عامل ترطيب الشعر أو الجلد ، SPF Booster ، إلخ.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض سيباسك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، وفي إنتاج السلع ، وفي صياغة المخاليط ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام الوسطاء) ، كمساعدات معالجة و لتصنيع اللدائن الحرارية.
يمكن أيضًا استخدام حمض Sebacic كمواد خام لإنتاج النايلون 1010 ، النايلون 910 ، النايلون 810 ، النايلون 610 ، النايلون 9 وزيت التشحيم إستر ثنائي إيثيل هيكسيل المقاوم للحرارة العالية.


يستخدم حمض Sebacic أيضًا كمواد وسيطة للعطريات والمطهرات ومواد الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض سيباسيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
في البيئة الصناعية ، يمكن استخدام حمض السيباسيك ومثيلاته مثل حمض الأزيليك كمونومر للنايلون 610 ، والملدنات ، ومواد التشحيم ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.


يمكن استخدام Sebacic Acid كمادة خافضة للتوتر السطحي في صناعة زيوت التشحيم لزيادة الخصائص المانعة للصدأ لزيوت التشحيم على المعادن.
يستخدم حمض سيباسك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والوقود ومواد التشحيم والشحوم ومنتجات الطلاء والأسمدة.
حمض سيباسيك ومشتقاته مثل حمض الأزيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ، والمزلقات ، والسوائل الهيدروليكية ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.


يستخدم حمض سيباسيك في تصنيع راتنجات البولي أميد والألكيد.
يستخدم حمض سيباسيك من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض Sebacic أيضًا كمواد وسيطة للعطريات والمطهرات ومواد الطلاء.


سيباسيوس هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم ، والزهم لاتينية تعني الشحم. تشير هذه المصطلحات إلى استخدام حمض السيباسيك في صناعة الشموع.
على وجه الخصوص ، يستخدم حمض سيباسيك كمكثف في شحوم الليثيوم المعقدة.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام حمض Sebacic كوسيط في إنتاج المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء وكذلك في تصنيع راتنجات البولي أميد والألكيد.


يستخدم حمض سيباسيك أيضًا في تصنيع البولي أميد ، والنايلون ، وراتنجات الألكيد.
ولكن كما ذكر أعلاه ، فإن حمض السيباسيك له استخدامات كثيرة في البيئة الصناعية.
خصائص حمض سيباسك المضادة للتآكل تجعله إضافة مفيدة لسوائل الأشغال المعدنية ومضادات التجمد.


حمض سيباسيك هو أيضًا مادة مضافة ومكثف للشحوم ومواد التشحيم ، وكذلك مادة وسيطة في الدهانات والطلاءات الأخرى.
عند استخدامه في خليط مع الأحماض ثنائية القاعدة الأخرى ، يكون حمض Sebacic فعالًا بشكل خاص كمثبط للتآكل الحديدي لسوائل الأشغال المعدنية ، ومبردات المحرك ، ومنظفات المعادن ، والسوائل الهيدروليكية المائية.


يمكن أيضًا استخدام Sebacic Acid كعامل معقد لشحم الليثيوم المركب الذي سيزيد من نقطة التساقط ويحسن الاستقرار الميكانيكي.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الغسالة ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الهواء) ، والاستخدام في الهواء الطلق ، والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة بأدنى حد ممكن. الإطلاق (على سبيل المثال ، سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


يستخدم حمض سيباسيك كمادة خام لراتنجات الألكيد والبوليستر ، والملدنات ، ومطاط البوليستر ، والألياف الصناعية من مادة البولي أميد.
يمكن استخدام حمض السباسك كمونومر للنايلون ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والملدنات وغير ذلك.
يمكن أيضًا استخدام Sebacic Acid كوسيط للمطهرات والعطريات ومنتجات الطلاء.


يستخدم حمض سيباسيك في تصنيع راتنجات البولي أميد والألكيد.
يستخدم حمض Sebacic أيضًا كمواد وسيطة للعطريات والمطهرات ومواد الطلاء.
يستخدم حمض سيباسيك كمثبت في راتنجات الألكيد ، والماليك والبوليستر ، والبولي يوريثان ، والألياف.


يستخدم Sebacic Acid أيضًا في منتجات الطلاء ، والشموع ، والعطور ، ومواد التشحيم ذات درجات الحرارة المنخفضة ، والسوائل الهيدروليكية ، وفي صناعة النايلون.
يستخدم حمض سيباسك إلى حد كبير في عملية تصنيع النايلون 6-10.
يستخدم أيزومر ، حمض الأيزوسيباسيك ، في العديد من التطبيقات في صناعة الملدنات راتنجات الفينيل ، والبثق البلاستيكي ، والمواد اللاصقة ، ومواد التشحيم الإستر ، والبوليستر ، وراتنجات البولي يوريثان ، والمطاط الصناعي.


يمكن أيضًا العثور على Sebacic Acid في الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل وتصنيع الشموع.
في مستحضرات التجميل ، يمكن استخدام حمض Sebacic كمكون مؤقت لتعديل درجة الحموضة أو مادة كيميائية وسيطة في تخليق الإسترات المختلفة.
يستخدم حمض DoSebacic بشكل أساسي في طلاء ودهان المساحيق من الدرجة الأولى ، والمواد اللاصقة ، ولب الورق والورق ، والمرافق الكيميائية والصناعية ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والمطهرات.


بالاشتراك مع الأمين ، يستخدم حمض سيباسك لإنتاج راتنجات بولي أميد اللدائن الهندسية التي هي عبارة عن نايلون عالي الأداء 6-12 ، مواد لاصقة ، مواد تشحيم اصطناعية ، ألياف ، مواد علاجية ، مواد ملدنة ، طلاء بوليستر ، راتنجات إيبوكسي.
نظرًا لخصائص التنعيم والتكييف ، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.


استخدم حمض سيباسك تاريخياً في صناعة الشموع وله اليوم العديد من الوظائف في التصنيع والمعالجة الصناعية.
تتضمن بعض الاستخدامات الرئيسية لحمض Sebacic العمل كمواد وسيطة في النايلون والراتنجات الاصطناعية والمواد البلاستيكية الأخرى.
حمض سيباسك ومشتقاته ، مثل حمض الأزيليك ، له العديد من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ، ومواد التشحيم ، وزيوت مضخات الانتشار ، ومستحضرات التجميل ، والشموع ، إلخ.


-مزلقات وشحوم استخدام حمض السيباسيك:
تمنحه الأحماض الدهنية في زيت الخروع خصائص تشحيم ممتازة.
يمكنك اختيار زيت الخروع التقليدي أو زيت الخروع الأسود الجامايكي كمواد تشحيم في سحب المعادن والعمليات الصناعية الأخرى.


- استخدامات حمض السيباسيك:
* الملدنات
* المزلقات
* السوائل الهيدروليكية
*مستحضرات التجميل
* شموع
* التخزين المؤقت
* عامل تنظيم الأس الهيدروجيني
* أداة ضبط الأس الهيدروجيني
* المواد اللاصقة ومانعات التسرب
* دهانات وطلاءات
*منتجات العناية الشخصية


- استخدامات حمض السيباسيك في اللدائن:
نظرًا لخصائص التنعيم والتكييف ، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.


- استخدامات حمض السيباسيك:
* الملدنات
* المزلقات
* السوائل الهيدروليكية
*مستحضرات التجميل
* شموع
* التخزين المؤقت
* عامل تنظيم الأس الهيدروجيني
* أداة ضبط الأس الهيدروجيني
* المواد اللاصقة ومانعات التسرب
* دهانات وطلاءات
*منتجات العناية الشخصية


- استخدامات سوائل الأشغال المعدنية لحمض السيباسيك:
نظرًا لخصائص التنعيم والتكييف ، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.


- تطبيقات حمض السباسك:
* البوليمرات
* الملدنات
* المزلقات
*مثبطات التآكل



الطريقة الرئيسية لتحضير حمض السبيك:
(1) زيت الخروع كمادة خام ، الريسينوليت يفصل عن زيت الخروع ، مع حالة النفخ و 280 ~ 300 ، الصودا الكاوية تتدفق الانصهار القلوي ويتم تسخين التفاعل لمدة 10 ساعات ، يمكن الحصول على ملح الصوديوم حمض الدهني ، المنتج المساعد هو 2-أوكتانول.
يذوب ملح الصوديوم في الماء ، ويضيف حامض الكبريتيك لمعادلته ، وبعد التبييض ، يبرد المحلول لترسيب حمض الزهم ، ثم يغسل بالماء البارد ، ثم يعاد بلورته في النهاية.

CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) حمض الأديبيك (حمض الهكسان) هو مادة خام لتصنيعها.
يمكن لحمض الأديبيك والميثانول المضي قدمًا في تفاعل الأسترة لتكوين ثنائي ميثيل أديبات ، ويستمر غشاء التبادل الأيوني في الأكسدة الإلكتروليتية للحصول على ثنائي ميثيل سيباكات ، ثم يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ملح ثنائي الصوديوم ، ويستخدم حمض الهيدروكلوريك (أو حمض الكبريتيك) في تحييد ويمكن الحصول على حمض سيباسيك.



تحضير حمض السبيك:
يصنع حمض سيباسيك عادة من زيت الخروع ، وهو أساسًا مادة الجلسرين تريسينولات.
يتم تسخين زيت الخروع باستخدام هيدروكسيد الصوديوم عند حوالي 250 درجة مئوية.
ينتج عن هذا العلاج تصبن زيت الخروع إلى حمض الريسينوليك والذي يتم شقّه لإعطاء 2-أوكتانول وحمض سيباسيك:
ينتج عن هذه العملية إنتاجية منخفضة من حمض سيباسيك (حوالي 50٪ على أساس زيت الخروع) ولكن ، مع ذلك ، لم تثبت الطرق الأخرى أنها قادرة على المنافسة.
حمض سيباسيك مادة صلبة بلورية عديمة اللون ، mp 134 ℃ .



الفوائد الرئيسية لحمض السبيك:
في مستحضرات التجميل ، يمكن أن يعمل حمض السيباسيك كمصحح لدرجة الحموضة.
في البلاستيك ، يمكن استخدام حمض السيباسيك لتوفير مرونة أفضل وتقليل درجة حرارة الانصهار.
بالنسبة لزيوت التشحيم والتطبيقات المضادة للتآكل ، يتم استخدام حمض السيباسيك لإنتاج مشتق من الملح يمكن استخدامه كمبرد لمحركات الطائرات والسيارات والشاحنات.



السمات التي تجعل حمض السبيك مرنًا كما هو:
* تشحيم ممتاز
* سيولة درجات حرارة منخفضة
* ثبات حراري أعلى
* نقاط وميض عالية
* نقاط صب منخفضة



الآباء البديلون لحمض السبيك:
* أحماض ومشتقات ثنائي الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



بدائل حمض السبيك:
* حمض دهني متوسط السلسلة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مشتق حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي



نوع مركب حمض السبيك:
* سم الحيوان
* سم مستحضرات التجميل
* السموم الغذائية
* السموم الصناعية / مكان العمل
*المستقلب
* مركب طبيعي
*مركب عضوي
*مادة لزيادة الليونة



إنتاج حمض السبيك:
يتم إنتاج حمض السباسك من زيت الخروع عن طريق انقسام حمض الريسينوليك ، والذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع.
الأوكتانول والجلسرين منتج ثانوي.
يمكن أيضًا الحصول على حمض سيباسيك من ديكالين عبر هيدروبيروكسيد ثلاثي ، والذي يعطي سيكلوديسينون ، وهو مقدمة لحمض السيباسيك.



الملف التعريفي لتفاعل حمض السبيك:
يتفاعل حمض سيباسيك طاردًا للحرارة لتحييد القواعد العضوية وغير العضوية.
قد يتفاعل حمض Sebacic بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية ويذوب لأن المعادلة تولد ملحًا قابلًا للذوبان.
يتفاعل Sebacic Acidan مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي والملح المعدني.
تكون هذه التفاعلات بطيئة في الجفاف ، لكن الأنظمة قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء للسماح بتآكل أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألمنيوم.
يتفاعل ببطء مع أملاح السيانيد لتوليد غاز سيانيد الهيدروجين.
يتفاعل مع محاليل السيانيد لإطلاق غاز سيانيد الهيدروجين.



الأهمية الطبية المحتملة:
الزهم هو إفراز من الغدد الدهنية الجلدية.
حمض السباسيك عبارة عن مجموعة شمعية من الدهون تتكون من الدهون الثلاثية (≈41٪) ، استرات الشمع (26٪) ، السكوالين (≈12٪) ، والأحماض الدهنية الحرة (≈16٪).
تشمل إفرازات الأحماض الدهنية الحرة في الزهم الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة التي يعتبر حمض السيباسيك مكونًا رئيسيًا فيها.
يوجد حمض السباسك أيضًا في الدهون الأخرى التي تغلف سطح الجلد.
يمكن للعدلات البشرية تحويل حمض السيباسيك إلى نظير 5-أوكسو ، أي 5-أوكسو -6 إي ، حمض 8Z-أوكتاديسينويك ، نظير بنيوي لحمض 5-أوكسو-إيكوساتيترينويك ومثل حمض أوكسو-إيكوساتيترينويك هو منشط قوي بشكل استثنائي للحمضات ، وحيدات ، وغيرها من الخلايا المؤيدة للالتهابات من البشر والأنواع الأخرى.
يتم التوسط في هذا الإجراء بواسطة مستقبل OXER1 الموجود على هذه الخلايا.
يُقترح أن يتحول حمض السيباسيك إلى نظير 5-أوكسو أثناء ذلك ، وبالتالي يحفز الخلايا المؤيدة للالتهابات للمساهمة في تفاقم حالات الالتهابات الجلدية المختلفة.



طرق تنقية حمض السبيك:
نقي حمض سيباسيك عن طريق ملح ثنائي الصوديوم الذي يتحول مرة أخرى إلى حمض حر بعد التبلور من الماء المغلي (الفحم).
يتبلور الحمض الحر بشكل متكرر من الماء المقطر الساخن أو من Me2CO / pet ether ويجفف تحت التفريغ.



إنتاج حمض السبيك:
يتم إنتاج حمض سيباسك من زيت الخروع عن طريق انقسام حمض الريسينوليك الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع.
الأوكتانول والجلسرين منتج ثانوي.
يمكن أيضًا الحصول على حمض سيباسيك من ديكالين عبر هيدروبيروكسيد ثلاثي ، والذي يعطي سيكلوديسينون ، وهو مقدمة لحمض السيباسيك.
تقريبًا كل الإنتاج الصناعي الحالي لحمض Sebacic يستخدم زيت الخروع كمواد خام.
طريقة تكسير زيت الخروع:

يتم تسخين زيت الخروع تحت تأثير التحلل المائي القلوي لتوليد صابون صوديوم حمض الريسينوليك ، ثم إضافة حمض الكبريتيك لتوليد حمض الريسينوليك ؛ في وجود مادة الكريسول المخففة ، أضف قلوي مسخن إلى 260-280 ℃ للتكسير لتوليد ملح صوديوم مزدوج وحمض سيباسيك وسيكوكتانول وهيدروجين ، مادة متشققة مخففة بالماء ، مسخنة ومعادلة بالحمض ، ملح الصوديوم المزدوج إلى ملح أحادي الصوديوم ؛ ثم تغلي مع الحمض بعد إزالة اللون من محلول معادلة الكربون المنشط.
يتم تحويل ملح أحادي الصوديوم لحمض سيباسك إلى بلورات حمض السيباسيك ، ثم يتم فصلها وتجفيفها للحصول على المنتج النهائي.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض السباتي:
الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم • مول -1
الكثافة: 1.209 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت ، 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت ، 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم / لتر
الحموضة (pKa): 4.720 ، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25 جم / مول
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة المطابقة: 202.12050905 جم / مول

الكتلة أحادية النظير: 202.12050905 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
CAS: 111-20-6
الصيغة الجزيئية: C10H18O4
الوزن الجزيئي (جم / مول): 202.25

رقم MDL: MFCD00004440
مفتاح InChI: CXMXRPHRNROMY-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C10H18O4 = 202.25
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلب
CAS RN: 111-20-6
الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم • مول -1
الكثافة: 1.209 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت ، 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت ، 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم / لتر
الحموضة (pKa): 4.720 ، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4

عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة المطابقة: 202.12050905
الكتلة أحادية النظير: 202.12050905
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

الحالة الفيزيائية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 133 - 137 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 294.5 درجة مئوية عند 133 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا ينطبق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.224 جم / لتر عند 20 درجة مئوية - المبدأ التوجيهي لاختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 105
معامل التقسيم:
n-octanol / water: log Pow: 1،5 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 هيكتوباسكال عند 183 درجة مئوية
الكثافة: 1210 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

الذوبان في الماء: 0.91 جم / لتر
تسجيل الدخول: 1.93
تسجيل الدخول: 2.27
سجلات: -2.4
pKa (أقوى حمض): 4.72
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبلات الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبية: 74.6 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 51.14 م 3 • مول
الاستقطاب: 22.61 ų
عدد الخواتم: 0
التوافر البيولوجي: نعم
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: نعم
قاعدة فيبر: لا
قاعدة تشبه MDDR: لا

نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية / 100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.21
ضغط البخار: 1 مم زئبق (183 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.422
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان: الإيثانول: 100 ملغم / مل
الشكل: مسحوق أو حبيبات
pka: 4.59 ، 5.59 (عند 25 درجة )
اللون: أبيض إلى أبيض مائل للصفرة
الذوبان في الماء: 1 جم / لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14.8415

BRN: 1210591
الاست��رار: مستقر.
تسجيل الدخول: 1.5 عند 23 درجة
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض (est)
المقايسة: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
نقطة الانصهار: 130.80 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 364.00 إلى 365.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 235.00 إلى 234.00 درجة مئوية. @ 10.00 ملم زئبق
نقطة الوميض: 389.00 درجة فهرنهايت. TCC (198.30 درجة مئوية) (تقديريًا)
تسجيل الدخول (o / w): 1.706 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء ، 1000 مجم / لتر @ 20 درجة مئوية (exp)
الماء ، 1420 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض السبيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بتوعك.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



اجراءات الانبعاث العرضي للحمض الدهني:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض السبيك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض السبيك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم النظارات الواقية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض السبيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



استقرار وفاعلية حمض السبيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض ديكانديويك
1،8-أوكتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض ديكان 1،10 ديويك
حمض السيباسيك
حمض ديكانيديوك
111-20-6
1،8-أوكتانيكاربوكسيليك أسيد
1،10-حمض ديكانديويك
سيباسينسور
حمض Decanedicarboxylic
n- حمض ديكانيديويك
حمض سيباسيك
Sebacinsaeure
USAF HC-1
حمض الايبوميك
26776-29-4
مجلس الأمن القومي 19492
UNII-97AN39ICTC
1،8-ديكاربوكسيوكتان
مجلس الأمن القومي 19492
97AN39ICTC
حمض الأوكتان 1،8-ديكاربوكسيليك
بولي (أنهيدريد سيباسي)
DTXSID7026867
تشيبي: 41865
مجلس الأمن القومي -19492
DTXCID806867
SebacicAcid
CAS-111-20-6
كرس 2290
EINECS 203-845-5
BRN 1210591
ن ديكانيديوات
حمض الايبونيك
AI3-09127
ثنائي الصوديوم
4-أوكسوديكانيديوات
MFCD00004440
1،10-ديكانيديوات
حمض سيباسك 94٪
حمض سيباسك 99٪
حمض ديكاربوكسيليك C10
1i8j
1l6s
1l6y
1،8-Octanedicarboxylate
WLN: QV8VQ
حمض SEBACIC [MI]
EC 203-845-5
شيمبل 3977
NCIOpen2_008624
حمض سيباسيك [INCI]
4-02-00-02078 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض سيباسيك [مارت.]
شيمبل 1232164
FEMA NO. 4943
حمض سيباسك> = 95.0٪ (GC)
توكس 21_201778
توكس 21_303263
BBL011473
LMFA01170006
s5732
STL146585
AKOS000120056
CCG-266598
CS-W015503
DB07645
GS-6713
HY-W014787
NCGC00164361-01
NCGC00164361-02
NCGC00164361-03
NCGC00257150-01
NCGC00259327-01
BP-27864
NCI60_001628
DB-121158
فت -0696757
EN300-19796
C08277
A894762
سي 10-120
C10-140
C10-180
ج10-220
ج10-260
C10-298
Q413454
Q-201703
Z104475420
301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436
1،8-أوكتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض ديكانديويك
حمض أوكتان 1،8-ديكاربوكسيليك
1،10-حمض ديكانديويك
1،8-ديكاربوكسيوكتان
حمض ديكانديويك
Sebacinsaeure
1،10-ديكانيديوات
ديكانيديوات
سيباكيت
1،8-Octanedicarboxylate
1،8-أوكتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض 4،7-ديوكسوسيباسيك
4-أوكسوديكانديوات
4-حمض أوكسوديكانيديويك
حمض سيباسيك
حمض Decanedicarboxylic
حمض ديكاربوكسيليك C10
حمض الايبوميك
N- ديكانيديوات
حمض N-Decanedioic
أحماض سيباسك
سيباسينسور
حمض السيراسيك
حمض سيباسك ، ملح الألمنيوم
حمض سيباسك ، ملح أحادي الكادميوم
حمض سيباسك ، ملح الصوديوم

يظهر حامض الستريك كمسحوق بلوري أبيض أو بلورات حبيبية، ونظرًا لأن حامض الستريك ملح، فإنه يمتلك طعمًا مالحًا / مالحًا بدون رائحة حقيقية يمكن اكتشافها.
حامض الستريك هو مركب كيميائي، وهو ملح الصوديوم من سترات ثلاثي الصوديوم.
يتم الحصول على حامض الستريك عن طريق تفاعل سترات الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم أو الكربونات أو البيكربونات ومن ثم تبلوره وتجفيفه.

رقم CAS: 68-04-2
رقم المفوضية الأوروبية: 200-675-3
الصيغة الكيميائية: Na3C6H5O7
الكتلة المولية: 294.10 جم/مول

حمض الستريك له الصيغة الكيميائية Na3C6H5O7.
يُشار إلى حمض الستريك أحيانًا ببساطة باسم "سترات الصوديوم"، على الرغم من أن حمض الستريك يمكن أن يشير إلى أي من أملاح الصوديوم الثلاثة في سترات ثلاثي الصوديوم.
يمتلك حامض الستريك نكهة مالحة، لاذعة بشكل معتدل، وهو قلوي خفيف.

يعتبر حمض الستريك أساسيًا إلى حد ما ويمكن استخدامه مع سترات الصوديوم لصنع مخازن مؤقتة متوافقة بيولوجيًا.

حمض الستريك له الصيغة الكيميائية Na3C6H5O7.

يمكن أن يشير حامض الستريك إلى أي من أملاح الصوديوم الثلاثة في سترات ثلاثي الصوديوم.
حمض الستريك خفيف الوزن ويمكن استخدامه مع سترات الصوديوم لصنع مخازن مؤقتة متوافقة حيويا.

حمض الستريك، أحد أملاح الصوديوم في سترات ثلاثي الصوديوم، هو مركب موجود في كل كائن حي وهو جزء من المسارات الأيضية الرئيسية في جميع خلايا الجسم.
ويوجد حمض الستريك بتركيزات عالية في الفواكه الحامضة والكيوي والفراولة والعديد من الفواكه الأخرى.
يتم تحضير حامض الستريك تجاريا عن طريق تخمير دبس السكر بواسطة العفن Aspergillus niger.

حمض الستريك، ويشار إليه أيضًا باسم سترات الصوديوم، أو ملح ثلاثي الصوديوم أو المضافات الغذائية E331، هو الملح التريباسيكي لسيترات ثلاثي الصوديوم.
يظهر حامض الستريك كمسحوق بلوري أبيض أو بلورات حبيبية، ونظرًا لأن حامض الستريك ملح، فإنه يمتلك طعمًا مالحًا / مالحًا بدون رائحة حقيقية يمكن اكتشافها.

يحتوي حامض الستريك على رقم CAS 6132-04-3 والصيغة Na3C6H5O7.
حمض الستريك قابل للذوبان في الماء وغير سام وقابل للتحلل بالكامل.

حامض الستريك هو مسحوق بلوري أبيض أو بلورات بيضاء حبيبية، مائع قليلا في الهواء الرطب، قابل للذوبان بحرية في الماء، غير قابل للذوبان عمليا في الكحول.

مثل سترات الصوديوم، حامض الستريك له طعم حامض.
من الناحية الطبية، يتم استخدام حامض الستريك كعامل قلوي.

يعمل حامض الستريك عن طريق تحييد الحمض الزائد في الدم والبول.
وقد تمت الإشارة إلى حامض الستريك لعلاج الحماض الأيضي.

يتم الحصول على حامض الستريك عن طريق تفاعل سترات الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم أو الكربونات أو البيكربونات ومن ثم تبلوره وتجفيفه.

ويتواجد حمض الستريك بشكل طبيعي أيضًا في الحمضيات.
يشار إلى حامض الستريك عادة باسم "سترات الصوديوم"، ولكن هذا المصطلح غامض لأن حامض الستريك يمكن أن يشير أيضًا إلى ملح الصوديوم أو أحادي الصوديوم.

يتكون حمض الستريك بطريقة بحيث ترتبط ذرة الصوديوم بكل مجموعة من مجموعات الكربوكسيل الثلاث الموجودة.
وبالمثل، فإن سيترات أحادية الصوديوم عبارة عن مركب كيميائي يحتوي على صوديوم واحد في الجزيء وسيترات ثنائي الصوديوم عبارة عن مركب كيميائي يحتوي على ذرتين صوديوم.

يتم تصنيف حمض الستريك كمضاف غذائي بالرمز E331.

يتم تسجيل حمض الستريك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام حامض الستريك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

يتم إنتاج حامض الستريك عن طريق المعادلة الكاملة لسيترات ثلاثي الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات عالية النقاء ومن ثم التبلور والجفاف.
يستخدم شكل الهيدرات الشائع، ثنائي هيدرات حامض الستريك، على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والتطبيقات التقنية المختلفة بشكل رئيسي كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.

يتم تصنيع حامض الستريك اللامائي من ثنائي هيدرات حامض الستريك.
تتم إزالة جزيئات الماء من بلورات ثنائي الهيدرات من خلال عملية حاصلة على براءة اختراع دون تدمير المصفوفة البلورية الأصلية.

تحتوي البلورات الناتجة على مصفوفة مسامية يمكن استخدامها كحامل للمواد غير العضوية و/أو العضوية مثل العطور والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
بسبب انخفاض محتوى الماء من حامض الستريك، لا يضيف حامض الستريك اللامائي الماء إلى التركيبة.

يتمتع حامض الستريك بقدرة ممتازة على امتصاص الماء الفائض من التركيبات الحساسة للرطوبة وبالتالي توفير مدة صلاحية أفضل للمنتج النهائي.
لذلك، يجد حامض الستريك اللامائي استخدامات خاصة لحمض الستريك في التركيبات الحساسة للماء مثل المشروبات سريعة التحضير وكذلك الأقراص والمساحيق في المستحضرات الصيدلانية والمنظفات.

يوجد حامض الستريك اللامائي على شكل بلورات بيضاء حبيبية أو على شكل مسحوق بلوري أبيض.
حامض الستريك قابل للذوبان بحرية في الماء وغير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (96٪).

حامض الستريك هو ملح محايد غير سام ذو تفاعل منخفض.
يعتبر حمض الستريك مستقرًا كيميائيًا إذا تم تخزينه في درجات الحرارة المحيطة.
حمض الستريك اللامائي قابل للتحلل بالكامل ويمكن التخلص منه مع النفايات العادية أو مياه الصرف الصحي.

يتم تطبيق ثنائي هيدرات حامض الستريك على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والحشوات كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.
يستخدم حامض الستريك كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، وملين تناضحي، والسوائل الوظيفية، وتنظيف المذيبات، ومنتجات العناية بالأثاث، ومنتجات غسيل الأطباق وتنظيف مشعات السيارات.

يتم إنتاج حامض الستريك عن طريق المعادلة الكاملة لحمض الستريك مع هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات عالية النقاء ثم التبلور اللاحق.
يستخدم ثنائي هيدرات حامض الستريك على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والتطبيقات التقنية المختلفة بشكل رئيسي كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.

يوجد ثنائي هيدرات حامض الستريك على شكل بلورات بيضاء حبيبية أو على شكل مسحوق بلوري أبيض ذو طعم مالح لطيف.
حامض الستريك مائع قليلا في الهواء الرطب، قابل للذوبان بحرية في الماء وغير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (96٪).

ثنائي هيدرات حامض الستريك هو ملح محايد غير سام ذو تفاعل منخفض.
يعتبر حمض الستريك مستقرًا كيميائيًا إذا تم تخزينه في درجات الحرارة المحيطة.
ثنائي هيدرات حامض الستريك قابل للتحلل بالكامل ويمكن التخلص منه مع النفايات العادية أو مياه الصرف الصحي.

حامض الستريك في الغذاء:
حامض الستريك هو مادة مضافة للغذاء برقم E E331.
يستخدم حامض الستريك في مجموعة متنوعة من الأطعمة والمشروبات المصنعة في المقام الأول كمحسن للنكهة وكمادة حافظة.
كعامل استحلاب، يستخدم حمض الستريك أيضًا في صناعة الجبن للسماح للجبن بالذوبان دون فصل الزيوت والدهون.

يعمل حامض الستريك الموجود في الأطعمة على تنظيم مستويات الأس الهيدروجيني للمساعدة في تنظيم الحموضة في مجموعة متنوعة من الأطعمة لتحقيق التوازن في المذاق كما أنه قادر على إضفاء نكهة لاذعة / حامضة في مجموعة واسعة من منتجات المشروبات.

مجالات استخدام حامض الستريك:
غالبًا ما يستخدم حامض الستريك كمضاف غذائي كمنكه أو مادة حافظة.
الرقم E هو E331.

يستخدم حامض الستريك كعامل نكهة في أنواع معينة من صودا النادي.
حمض الستريك شائع كعنصر في النقانق وهو متاح أيضًا تجاريًا للمشروبات وخلطات المشروبات، مما يساهم في نكهة لاذعة.

يوجد حمض الستريك في مزيج الجيلاتين والآيس كريم والمربى والحلويات والحليب المجفف والأجبان المصنعة والمشروبات الغازية والنبيذ.
يمكن استخدام حامض الستريك كمستحلب عند صنع الجبن.
يسمح حامض الستريك بإذابة الجبن دون أن يبقى دهنيًا.

يمكن لحمض الستريك، وهو قاعدة مترافقة من حمض ضعيف، أن يعمل كعامل منظم أو منظم للحموضة عن طريق مقاومة التغير في الرقم الهيدروجيني.
يستخدم حامض الستريك للتحكم في حموضة بعض المواد مثل الحلويات الجيلاتينية.

يوجد حمض الستريك في عبوات الحليب الصغيرة المستخدمة في آلات القهوة.
يعد حمض الستريك مادة فعالة بشكل خاص لإزالة الترسبات الكربونية من الغلايات دون تكسير ولتنظيف مشعات السيارة.

استخدامات حامض الستريك:
لحمض الستريك العديد من الاستخدامات، ولكنه يستخدم بشكل رئيسي في صناعة المواد الغذائية.


حمض الستريك له تطبيقات مشابهة لحمض الستريك، لذلك يستخدم حمض الستريك عادة كمحسن للنكهة، لتحمض الأطعمة أو المشروبات، أو كمادة حافظة.

يستخدم حمض الستريك أيضًا بشكل شائع في الطب كمكون دوائي، عادةً للأشخاص الذين يعانون من التهابات المسالك البولية.
يلعب حامض الستريك أيضًا دورًا كمضاد للتخثر، مما يعني أن حامض الستريك يمنع تخثر الدم.

وبالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حامض الستريك في الكيمياء.
حمض الستريك هو أحد مكونات المخازن المؤقتة ومكون كاشف بنديكت، والذي يستخدم للكشف عن السكريات والألدهيدات.
يوجد حمض الستريك أيضًا في مستحضرات التجميل مثل جل الاستحمام أو الشامبو أو كريمات البشرة، حيث يمنحها حامض الستريك مستوى الحموضة المناسب ويستخدم كمادة حافظة.

تطبيق آخر لحمض الستريك هو إزالة الترسبات الكلسية من الغلايات وتنظيف مشعات السيارة والصفائح المعدنية المحترقة أو الأواني.
ويستخدم حمض الستريك أيضًا في إنتاج منتجات التنظيف، حيث أنه يعمل على تليين الماء، مما يسمح للمنظفات بالعمل بشكل أكثر فعالية.

يستخدم حامض الستريك في تطبيقات مماثلة لسيترات ثلاثي الصوديوم.
تشمل هذه الاستخدامات كمنظم للحموضة في الأطعمة والمشروبات، وكعامل عزل لمنع ظهور الترسبات الكلسية في الصابون والمنظفات، وكعامل استحلاب للمساعدة في عمليات الخلط الكيميائي حيث يكون عنصران منفصلان غير قادرين على الخلط (على سبيل المثال الزيت والماء) و يساعد على الحفاظ على ثبات هذه الخلائط بمجرد صياغتها.

يستخدم حامض الستريك في جمع الدم (مضاد للتخثر)، والتصوير الفوتوغرافي، وإنتاج الغذاء. (عامل عزل، مستحلب، ومحمض)
مسموح باستخدامه كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.

حامض الستريك في صناعة المواد الغذائية:

الأطعمة:
يستخدم حامض الستريك بشكل رئيسي كمضافات غذائية، عادة للنكهة أو كمادة حافظة.
رقم حامض الستريك E هو E331.

يستخدم حامض الستريك كعامل نكهة في أنواع معينة من صودا النادي.
حمض الستريك شائع كعنصر في النقانق، ويستخدم أيضًا في المشروبات التجارية الجاهزة للشرب وخليط المشروبات، مما يساهم في نكهة لاذعة.
يوجد حمض الستريك في مزيج الجيلاتين والآيس كريم واللبن والمربى والحلويات ومسحوق الحليب والأجبان المصنعة والمشروبات الغازية والنبيذ وغيرها.

كقاعدة مترافقة لحمض ضعيف، يمكن أن تعمل السترات كعامل منظم أو منظم للحموضة، مما يقاوم التغيرات في الرقم الهيدروجيني.
يستخدم حامض الستريك للتحكم في الحموضة في بعض المواد مثل الحلويات الجيلاتينية.

يمكن العثور على حمض الستريك في حاويات الحليب الصغيرة المستخدمة مع آلات القهوة.
حمض الستريك هو نتاج مضادات الحموضة، مثل ألكا سيلتزر، عندما يتم إذابتها في الماء.

الرقم الهيدروجيني لمحلول 5 جم / 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية هو 7.5 - 9.0.
يضاف حمض الستريك إلى العديد من منتجات الألبان المعبأة تجاريا للتحكم في تأثير الرقم الهيدروجيني للجهاز الهضمي للإنسان، وخاصة في المنتجات المصنعة مثل الجبن والزبادي.

يمكن استخدام حامض الستريك لتحسين سلامة وجودة الوجبات الخفيفة والحبوب ومنتجات المخابز ومنتجات البطاطس مثل البطاطس المقلية دون التأثير على عملية الإنتاج.

يوجد حمض الستريك في المشروبات الغازية، ومنتجات الألبان، والحلويات، والأطعمة الجاهزة، واللحوم والخضروات المعلبة، والسمن، والخردل، والصلصات، والمايونيز، والتوابل، والمربيات، وأكثر من ذلك بكثير.
وهذا ليس مفاجئا، لأن حامض الستريك له خصائص مختلفة مهمة لصناعة المواد الغذائية.

أولاً، يتم استخدام حامض الستريك كمنظم للحموضة للحفاظ على الرقم الهيدروجيني المناسب لحمض الستريك.
يوجد حمض الستريك في المشروبات الغازية، خاصة تلك التي تحتوي على نكهة الليمون، أو مشروبات الطاقة، أو الحلويات، أو المربيات.

حمض الستريك هو عامل عزل، وهو ما يعني أن حمض الستريك هو مادة تربط أيونات المعادن، تسمى المخلبات.
وبفضل هذا، يتم حماية المستهلك من الآثار الضارة للمعادن الثقيلة في الأطعمة.

حمض الستريك هو أيضًا مستحلب - يتيح حامض الستريك تحضير محلول موحد من سائلين غير قابلين للامتزاج.
ويفيد حامض الستريك مثلا في إنتاج الجبن، حيث أن حامض الستريك لا يصبح دهنيا بعد الذوبان، لأن حامض الستريك يمنع انفصال الدهون.

استخدام آخر لحمض الستريك في صناعة المواد الغذائية هو كمادة حافظة.
يحمي حامض الستريك الدهون الموجودة في حامض الستريك من الأكسدة والتزنخ.
كما يمنع حامض الستريك تغيرات اللون في الأطعمة.

الاستخدامات الطبية:
في عام 1914، نجح الطبيب البلجيكي ألبرت هوستن والطبيب والباحث الأرجنتيني لويس أغوتي في استخدام حامض الستريك كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، وقام ريتشارد لويسون بتحديد التركيز الصحيح لحمض الستريك في عام 1915.
ويستمر استخدام حامض الستريك اليوم في أنابيب جمع الدم وحفظ الدم في بنوك الدم.

يقوم أيون السيترات بخلب أيونات الكالسيوم في الدم عن طريق تكوين مجمعات سيترات الكالسيوم، مما يعطل آلية تخثر الدم.
في الآونة الأخيرة، تم استخدام حامض الستريك أيضًا كعامل قفل في خطوط الأوعية الدموية وغسيل الكلى بدلاً من الهيبارين بسبب انخفاض خطر حامض الستريك في منع تخثر الدم الجهازي.

في عام 2003، أوبيك وآخرون. أظهر استخدام حامض الستريك (0.5 جم / كجم من وزن الجسم) تحسين أداء الجري لمسافة تزيد عن 5 كم بمقدار 30 ثانية.

يستخدم حمض الستريك لتخفيف الانزعاج في التهابات المسالك البولية، مثل التهاب المثانة، لتقليل الحماض الذي يظهر في الحماض الأنبوبي الكلوي البعيد، ويمكن استخدامه أيضًا كملين تناضحي.
يعد حمض الستريك مكونًا رئيسيًا في محلول الإماهة الفموية الذي توفره منظمة الصحة العالمية.

يستخدم حمض الستريك كمضاد للحموضة، خاصة قبل التخدير، في إجراءات الولادة القيصرية لتقليل المخاطر المرتبطة بسحب محتويات المعدة.

حامض الستريك في الطب:
لا يُعرف حمض الستريك كمضاف غذائي فحسب، بل يُعرف أيضًا بأنه مركب كيميائي مهم في الطب.
يستخدم حامض الستريك في المختبرات التحليلية حيث يتم إجراء فحوصات الدم، وذلك لأن حامض الستريك له تأثير مضاد للتخثر.

وهذا يمنع خلايا الدم من التكتل معًا.
ثم يتم استخدام حامض الستريك كأحد مكونات المحاليل لملء قثاطير غسيل الكلى.

يعمل حامض الستريك على خفض تركيز الهيبارين، مما يقلل بدوره من المخاطر المرتبطة باضطرابات التخثر لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى أو تجلط الدم.
هذا يقاوم الآثار الجانبية أثناء وبعد علاج غسيل الكلى.
هذا التأثير مفيد للغاية أيضًا عند تخزين الدم أو أثناء عمليات نقل الدم.

يستخدم حامض الستريك أيضًا كدواء.
يعالج حامض الستريك حصوات الكلى والنقرس ويقلل من أعراض الحماض الاستقلابي.

يمكن أيضًا استخدام حامض الستريك كملين.
يمكن استخدام حامض الستريك لعلاج فرط كالسيوم الدم، وهي حالة يكون فيها تركيز الكالسيوم في الدم مرتفعًا جدًا.
يعمل حامض الستريك عن طريق زيادة إفراز الكالسيوم عن طريق البول.

الاستخدامات الاستهلاكية:
يس��خدم حامض الستريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والتلميع والشموع، ومنتجات العناية بالهواء، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، وملينات المياه، والعطور، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، ومنتجات الطلاء، والأحبار والأحبار، ومنتجات معالجة المنسوجات و الأصباغ والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والأسمدة والممتزات والحشوات والمعاجين والجص والطين والمواد الكيميائية المخبرية والمواد الكيميائية الضوئية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الستريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر. مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والأخشاب المعالجة المنتجات، المنسوجات والأقمشة المعالجة، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل، إزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء).

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم حامض الستريك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات العناية بالهواء، العطور والروائح، الملمعات والشموع، منقيات المياه، المواد الكيميائية لمعالجة المياه، المبيدات الحيوية (مثل المطهرات، منتجات مكافحة الآفات)، منتجات الطلاء، الحشو. والمعاجين والجص والطين والأحبار وأحبار الحبر ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والأسمدة والمواد الكيميائية الضوئية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الماصة.
يستخدم حامض الستريك في المجالات التالية: الخدمات الصحية، وأعمال البناء والتشييد، والتعدين، والزراعة، والغابات وصيد الأسماك وتركيب الخلائط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم حامض الستريك في صناعة: الآلات والمركبات والأثاث.

ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الستريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر. مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب و مواد البناء والتشييد البلاستيكية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والمنتجات الخشبية المعالجة، والمنسوجات والأقمشة المعالجة، ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن )))، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية)، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت ) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حامض الستريك في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات الغسيل والتنظيف والملمعات والشموع والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم حامض الستريك في المجالات التالية: التعدين والخدمات الصحية وأعمال البناء والتشييد.
يستخدم حامض الستريك في صناعة الآلات والمركبات والمنسوجات والجلود أو الفراء والمعادن والمنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والمواد الكيميائية.

يمكن أن يحدث إطلاق حامض الستريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، والمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق، كمساعد في المعالجة، وفي تركيب المخاليط وفي إنتاج السلع.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الستريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات اخرى:

طعام:
أغذية الأطفال، تركيبة الرضع
مخبز
الحبوب والوجبات الخفيفة
الحلويات
ألبان
بدائل الألبان
الحلويات والآيس كريم
النكهات
الاستعدادات الفاكهة، ينتشر الحلو
فواكه خضار
بدائل اللحوم
اللحوم، المأكولات البحرية
المنتجات النباتية
وجبات جاهزة، طعام فوري
الصلصات، الضمادات، التوابل

المشروبات:
المشروبات الكحولية
مشروبات غازية
مشروبات فورية، شراب
مشروبات العصير
نباتي
RTD الشاي والقهوة
مشروبات الرياضة والطاقة
مياه

الرعاىة الصحية:
التغذية السريرية
أجهزة طبية
أوتك، المكملات الغذائية
منتجات صيدلانية

رعاية شخصية:
مستحضرات التجميل الملونة
العطور
العناية بالشعر
العناية بالفم
العناية بالبشرة
منتجات الصابون والحمام

المنظفات والمنظفات:
غسل الأطباق
المنظفات الصناعية
العناية بالغسيل
العناية بالسطح

تطبيقات صناعية:
المواد اللاصقة، المواد المانعة للتسرب
الكيماويات الزراعية والأسمدة
بناء
المواد الكيميائية الدقيقة
الأحبار والدهانات والطلاءات
التنقيب عن النفط
ورق
البلاستيك، البوليمرات
النسيج والجلود

الأعلاف وأغذية الحيوانات الأليفة:
يٌطعم
طعام الحيوانات الاليفة

فارما:
وكيل التخزين المؤقت
عامل خالب
مصدر معدني

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة الصور الفوتوغرافية

تطبيقات حامض الستريك:
يتم تطبيق ثنائي هيدرات حامض الستريك على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والحشوات كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.
يستخدم حامض الستريك كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، وملين تناضحي، والسوائل الوظيفية، وتنظيف المذيبات، ومنتجات العناية بالأثاث، ومنتجات غسيل الأطباق وتنظيف مشعات السيارات.

الأطعمة:
يستخدم حامض الستريك بشكل رئيسي كمضافات غذائية، عادة للنكهة أو كمادة حافظة.
رقم حامض الستريك E هو E331.

يستخدم حامض الستريك كعامل نكهة في أنواع معينة من صودا النادي.
حمض الستريك شائع كعنصر في النقانق، ويستخدم أيضًا في المشروبات التجارية الجاهزة للشرب وخليط المشروبات، مما يساهم في نكهة لاذعة.
يوجد حمض الستريك في مزيج الجيلاتين، والآيس كريم، واللبن، والمربيات، والحلويات، ومسحوق الحليب، والأجبان المصنعة، والمشروبات الغازية، والنبيذ،[3] وغيرها.

يمكن استخدام حامض الستريك كمثبت مستحلب عند صنع الجبن.
يسمح حامض الستريك بإذابة الجبن دون أن يصبح دهنيًا عن طريق منع انفصال الدهون.

التخزين المؤقت:
كقاعدة مترافقة لحمض ضعيف، يمكن أن تعمل السترات كعامل منظم أو منظم للحموضة، مما يقاوم التغيرات في الرقم الهيدروجيني.
يستخدم حامض الستريك للتحكم في الحموضة في بعض المواد مثل الحلويات الجيلاتينية.

يمكن العثور على حمض الستريك في حاويات الحليب الصغيرة المستخدمة مع آلات القهوة.
حمض الستريك هو نتاج مضادات الحموضة، مثل ألكا سيلتزر، عندما يتم إذابتها في الماء.

الرقم الهيدروجيني لمحلول 5 جم / 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية هو 7.5 - 9.0.
يضاف حامض الستريك إلى العديد من منتجات الألبان المعبأة تجاريًا للتحكم في تأثير الرقم الهيدروجيني للجهاز الهضمي للإنسان، خاصة في المنتجات المصنعة مثل الجبن والزبادي، على الرغم من أن حامض الستريك له أيضًا تأثيرات مفيدة على البنية الهلامية الفيزيائية الدقيقة.

كيمياء:
حمض الستريك هو أحد مكونات محلول بنديكت النوعي، وغالبًا ما يستخدم في التحليل العضوي للكشف عن وجود السكريات المختزلة مثل الجلوكوز.

الدواء:
في عام 1914، نجح الطبيب البلجيكي ألبرت هوستن والطبيب والباحث الأرجنتيني لويس أغوتي في استخدام حامض الستريك كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، وقام ريتشارد لويسون بتحديد التركيز الصحيح لحمض الستريك في عام 1915.
ويستمر استخدام حامض الستريك اليوم في أنابيب جمع الدم وحفظ الدم في بنوك الدم.

يقوم أيون السيترات بخلب أيونات الكالسيوم في الدم عن طريق تكوين مجمعات سيترات الكالسيوم، مما يعطل آلية تخثر الدم.
في الآونة الأخيرة، تم استخدام حامض الستريك أيضًا كعامل قفل في خطوط الأوعية الدموية وغسيل الكلى بدلاً من الهيبارين بسبب انخفاض خطر حامض الستريك في منع تخثر الدم الجهازي.

في عام 2003، أوبيك وآخرون. أظهر استخدام حامض الستريك (0.5 جم / كجم من وزن الجسم) تحسين أداء الجري لمسافة تزيد عن 5 كم بمقدار 30 ثانية.

يستخدم حمض الستريك لتخفيف الانزعاج في التهابات المسالك البولية، مثل التهاب المثانة، لتقليل الحماض الذي يظهر في الحماض الأنبوبي الكلوي البعيد، ويمكن استخدامه أيضًا كملين تناضحي.
يعد حمض الستريك مكونًا رئيسيًا في محلول الإماهة الفموية الذي توفره منظمة الصحة العالمية.

يستخدم حمض الستريك كمضاد للحموضة، خاصة قبل التخدير، في إجراءات الولادة القيصرية لتقليل المخاطر المرتبطة بسحب محتويات المعدة.

إزالة الترسبات من الغلاية:
يعد حمض الستريك عاملاً فعالاً بشكل خاص لإزالة الترسبات الكربونية من الغلايات دون إزالتها من التشغيل ولتنظيف مشعات السيارات.

الرعاىة الصحية:

الأقراص والمستحضرات الفوارة:
تفاعل حامض الستريك والبيكربونات يحرر ثاني أكسيد الكربون، مما يساعد على إذابة المكونات النشطة ويحسن الاستساغة.
تُستخدم الأنظمة الفوارة على نطاق واسع في منتجات تنظيف أطقم الأسنان، بالإضافة إلى مسكنات الألم وأقراص الفيتامينات.

المواد الفعالة صيدلانياً – يتم توفير العديد منها على شكل أملاح السترات.

التحكم في الرقم الهيدروجيني:
يعتبر حمض الستريك، مع سترات الصوديوم أو البوتاسيوم، نظام تخزين فعال يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصيدلانية ومستحضرات التجميل لتحسين الثبات وتعزيز نشاط المواد الحافظة (عند الاقتضاء).

نكهة:
يمكن أن يساعد الطعم الحمضي الحاد لحمض الستريك (الذي يستخدم غالبًا لتعزيز نكهات الفاكهة) في إخفاء المذاق الطبي غير السار للأدوية.

مضادات الأكسدة:
أيون السترات هو عامل خالب قوي لأيونات المعادن النزرة.

مضادات تخثر الدم:
سوف يقوم أيون السترات بخلب الكالسيوم، مما يقلل من ميل الدم إلى التجلط.

مدر للبول – سترات البوتاسيوم لها خصائص مدرة للبول.
الأجهزة الطبية للتغذية السريرية
OTC، المكملات الغذائية والمنتجات الصيدلانية
مزيلات الروائح ومستحضرات التجميل الملونة
عطور العناية بالشعر
العناية بالفم والعناية بالبشرة والصابون ومنتجات الاستحمام

المنظفات والمنظفات:
المكونات الرئيسية لمنتجات التنظيف هي المواد الخافضة للتوتر السطحي والبنائين.
تتم إضافة مكونات أخرى لتوفير مجموعة متنوعة من الوظائف، على سبيل المثال، زيادة أداء التنظيف لتربة/أسطح معينة، وضمان استقرار المنتج، وتوفير هوية فريدة للمنتج.

تعتبر الفوسفات المعقدة وحمض الستريك من عوامل العزل الشائعة.
يقوم المصنعون بتعزيز أو الحفاظ على كفاءة تنظيف المادة الخافضة للتوتر السطحي.

وتتمثل المهمة الأساسية للبناة في تقليل صلابة المياه.
ويتم ذلك إما عن طريق عزل أو إزالة معدن ثقيل (الاحتفاظ بالمعادن الصلبة في المحلول)؛ عن طريق الترسيب (تشكيل مادة غير قابلة للذوبان)؛ أو عن طريق التبادل الأيوني (تداول الجسيمات المشحونة كهربائيًا).
يمكن للبنائين أيضًا توفير القلوية والحفاظ عليها، مما يساعد في التنظيف، خاصة التربة الحمضية؛ يساعد على منع التربة التي تمت إزالتها من إعادة الترسيب أثناء الغسيل، ويستحلب التربة الزيتية والدهنية.

المنظفات الصناعية لغسيل الأطباق:

العناية بالغسيل والعناية السطحية:

صناعي
يستخدم سترات الصوديوم كمنظف صناعي لإزالة الكتل البخارية وأنظمة الماء الساخن من طبقات الكالسيوم والصدأ.
كمادة تلميع كيميائية، يتم استخدام سترات الصوديوم لمعالجة الألومنيوم والنحاس والأسطح المعدنية الأخرى.

يتم استخدام سيترات الصوديوم والسيترات كعوامل تخزين مؤقتة ومعقدة في حمامات الطلاء الكهربائي.
تستفيد صناعات البناء والنسيج أيضًا من قدرة سيترات الصوديوم المتميزة على الخلب بالإضافة إلى عدم سمية حامض الستريك.

تشمل الأمثلة مجموعة المثبطات للجص الجبسي وتشطيب المنسوجات.
تتراوح التطبيقات الصناعية الأخرى لسترات وسيترات الصوديوم من إزالة الكبريت من غاز المداخن واستخلاص النفط إلى إزالة التلوث من مواد المفاعلات النووية المشعة.

المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والكيماويات الزراعية والأسمدة
البناء والكيماويات الدقيقة
الأحبار والدهانات والطلاءات ومعالجة الأسطح المعدنية
حفر النفط والتعدين والتكرير
الورق والبلاستيك والبوليمرات
النسيج والجلود

الوظائف الرئيسية لحمض الستريك:
منظم الرقم الهيدروجيني
عامل خالب
وكيل التخزين المؤقت
نكهة معززة
مثبت
مستحضر استحلاب

خصائص حامض الستريك:
يوجد حامض الستريك على شكل مسحوق أبيض عديم الرائحة وذو طعم مالح قليلاً.
يحدث حامض الستريك على شكل هيدرات مع الماء.

يتميز حامض الستريك بكونه حمض استرطابي، لذلك يمتص حامض الستريك بسهولة ويتحد مع الماء.
لذلك، يجب تخزين حامض الستريك في ظل ظروف تحمي حامض الستريك من الرطوبة.
على الرغم من أن حامض الستريك هو ملح الحمض، إلا أن حامض الستريك له درجة حموضة قلوية.

خصائص نموذجية:
ثنائي الهيدرات
أبيض
بلورات حبيبية أو مسحوق بلوري
نموذجي، عديم الرائحة عمليا
مالحة سارة
قابل للذوبان في الماء بحرية
غير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (96٪)
غير سامة
تفاعلية منخفضة
مستقرة كيميائيا وميكروبيولوجياً
قابلة للتحلل البيولوجي بالكامل

آلية عمل حامض الستريك
يخلب حامض الستريك أيونات الكالسيوم الحرة ويمنعها من تكوين معقد مع عامل الأنسجة وعامل التخثر VIIa لتعزيز تنشيط عامل التخثر X.
وهذا يمنع البدء الخارجي لسلسلة التخثر.

قد يمارس حامض الستريك أيضًا تأثيرًا مضادًا للتخثر عبر آلية غير معروفة حتى الآن حيث أن استعادة تركيز الكالسيوم لا يعكس تأثير السيترات بشكل كامل.
حمض الستريك هو قاعدة ضعيفة ولذلك يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك في المعدة لرفع درجة الحموضة.

حامض الستريك يتم استقلاب حامض الستريك أيضًا إلى البيكربونات التي تعمل بعد ذلك كعامل قلوي جهازي، مما يرفع درجة الحموضة في الدم والبول.
يعمل حامض الستريك أيضًا كمدر للبول ويزيد من إفراز الكالسيوم في البول.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لحمض الستريك:

التصنيف الدوائي MeSH:

مخازن:
نظام كيميائي يعمل على التحكم في مستويات أيونات معينة في المحلول.
عندما يتم التحكم في مستوى أيون الهيدروجين في المحلول، يُسمى النظام بمحلول عازل للأس الهيدروجيني.

المواد الحافظة الغذائية:
المواد القادرة على تثبيط أو تأخير أو إيقاف عملية التخمر أو التحمض أو أي تدهور آخر للأغذية.

مضادات التخثر:
العوامل التي تمنع تخثر الدم.

طريقة تصنيع حامض الستريك:
تحضير المخزن المؤقت لحمض الستريك عن طريق خلط حامض الستريك وحمض الهيدروكلوريك والماء عالي النقاوة معًا في كوب سعة 2 لتر أو دورق مخروطي.
استخدم محركًا مغناطيسيًا للتأكد من إذابة جميع الكواشف بشكل صحيح.

ضبط على درجة الحموضة 6.01 مع 0.5٪ (ث / ت) هيدروكسيد الصوديوم و 0.5٪ (ت / ت) حلول حمض الهيدروكلوريك.
أضف هذا الحل إلى طنجرة الضغط.

ضع طنجرة الضغط على الموقد وقم بتشغيل حامض الستريك بكامل طاقته.
لا تقم بتأمين غطاء طنجرة الضغط في هذه المرحلة؛ ببساطة ضع حامض الستريك في الأعلى.

أثناء انتظار وصول قدر الضغط إلى درجة الغليان، قم بإزالة الشمع وإعادة ترطيب أجزاء البارافين عن طريق وضعها في ثلاث تغييرات من الزيلين لمدة 3 دقائق لكل منهما، تليها ثلاثة تغييرات من IMS أو الميثانول لمدة 3 دقائق لكل منهما، يليها ماء الصنبور البارد الجاري. .
احتفظ بها في ماء الصنبور حتى يغلي قدر الضغط.

بمجرد غليان طنجرة الضغط، انقل الشرائح من ماء الصنبور إلى طنجرة الضغط.
كن حذرًا عند استخدام المحلول الساخن والبخار، استخدم الملقط والقفازات. قم بتأمين غطاء طنجرة الضغط باتباع إرشادات الشركة المصنعة.

بمجرد وصول القدر إلى الضغط الكامل (انظر تعليمات الشركة المصنعة)، اتركه لمدة 3 دقائق.

بعد مرور 3 دقائق، أطفئ الموقد وضع طنجرة الضغط في حوض فارغ.
قم بتنشيط صمام تحرير الضغط (راجع تعليمات الشركة المصنعة) وقم بتشغيل الماء البارد فوق الطباخ.

بمجرد خفض الضغط، افتح الغطاء وقم بتشغيل الماء البارد في الطباخ لمدة 10 دقائق.
اعتني بالمحلول الساخن والبخار.

تواصل مع بروتوكول تلطيخ المناعية المناسبة.

معالجة وتخزين حامض الستريك:
التعامل مع ضمان التهوية الكافية.
توخى الحذر من لمس الجلد او العين او الملابس.

تجنب الابتلاع والاستنشاق.
تجنب تشكيل الغبار.
التخزين: تُحفظ العبوات مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.

استقرار وتفاعل حامض الستريك:

رد الفعل:
الخطر غير معروف، بناءً على المعلومات المتاحة.

استقرار:
مستقرة في ظل الظروف العادية.
شروط تجنب المنتجات غير المتوافقة.

الحرارة الزائدة.
تجنب تشكيل الغبار.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية، عوامل اختزال قوية، أحماض، قواعد

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO)، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، أكاسيد الصوديوم

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة. ردود الفعل الخطرة لا شيء تحت المعالجة العادية.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الستريك:

الاتصال بالعين:
اشطفيه على الفور بالكثير من الماء، وتحت الجفون أيضًا، لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية في حالة ظهور الأعراض.

ملامسة الجلد:
يغسل فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
إذا استمر تهيج الجلد، اتصل بالطبيب.

استنشاق:
الخروج للهواء الطلق.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.

أهم الأعراض والآثار:
لا توجد معلومات متاحة.

ملاحظات للطبيب:
عالج الأعراض

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الستريك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رذاذ الماء، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، مادة كيميائية جافة، رغوة مقاومة للكحول.

درجة حرارة الاشتعال الذاتي:
500 درجة مئوية / 932 درجة فهرنهايت

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الستريك:
الاحتياطات الشخصية ضمان التهوية الكافية.
تجنب تشكيل الغبار.

تجنب ملامسة الجلد والعينين.
استخدام معدات الوقاية الشخصية على النحو المطلوب.
الاحتياطات البيئية لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.

طرق الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف في حاويات مناسبة للتخلص منها.
تجنب تشكيل الغبار.

معرفات حامض الستريك:
CAS رقم:
68-04-2
6132-04-3 (ثنائي الهيدرات)
6858-44-2 (بنتاهيدرات)

شيمبل: شيمبل1355
كيم سبايدر: 5989
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.614
رقم E: E331iii (مضادات الأكسدة، ...)
الرقم التعريفي لـ PubChem: 6224
رقم RTECS: GE8300000

UNII:
RS7A450LGA
B22547B95K (ثنائي الهيدرات)

لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2026363
إنشي: إنشي = 1S/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7, 8)(ح,9,10)(ح,11,12);;;/q;3*+1/p-3
المفتاح: HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
InChI=1/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7,8) (ح،9،10)(ح،11،12)؛؛؛/ف؛3*+1/ص-3
المفتاح: HRXKRNGNAMMEHJ-DFZHHIFOAL
يبتسم: C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+]

رقم CAS: 6132-04-3
رقم المفوضية الأوروبية: 200-675-3
الصف: دكتوراه يورو، بب، جي بي، أوسب، إي 331
صيغة التل: C₆H₅Na₃O₇ * 2 H₂O
الكتلة المولية: 294.10 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 15 00

رمز المنتج: NA2043
رقم CAS: 6132-04-3
فحص (النقاء): جامعة جنوب المحيط الهادئ
طريقة النقاء: بالمعايرة
الوزن الجزيئي: 294.10
الشكل: صلب
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية
نقطة الغليان: 309.6 درجة م��وية
المعايرة: 99.0-101.0%
نوع المعايرة: مع HCLO4
الصيغة الجزيئية: Na3C6H5O7 · 2H2O
الصيغة الخطية: HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O

خصائص حامض الستريك:
الصيغة الكيميائية: Na3C6H5O7
الكتلة المولية: 258.06 جم/مول (لا مائي)، 294.10 جم/مول (ثنائي الهيدرات)
المظهر: مسحوق بلوري أبيض
الكثافة: 1.7 جم/سم3
نقطة الانصهار: > 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت؛ 573 كلفن) (تفقد الهيدرات الماء عند حوالي 150 درجة مئوية)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: شكل خماسي الماء: 92 جم/100 جم H2O (25 درجة مئوية)

نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية (مادة لا مائية)
قيمة الرقم الهيدروجيني: 7.5 - 9.0 (50 جم/لتر، H₂O، 25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
الذوبان: 720 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 294.10 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 9
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 293.99396471 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 293.99396471 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 143²
عدد الذرات الثقيلة: 18
التعقيد: 211
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 6
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حامض الستريك:
مقايسة (معايرة حمض البيركلوريك، الكلس على المادة اللامائية (Ph Eur))): 99.0 - 101.0%
الفحص (معايرة حمض البيركلوريك، المادة المجففة سابقاً) (JP/USP): 99.0 - 100.5%
الهوية (Na): اجتياز الاختبار
الهوية (سيترات): يجتاز الاختبار
الهوية (رد الفعل عند الاشتعال): يجتاز الاختبار
المظهر: بلورات بيضاء إلى بيضاء تقريبا
مظهر المحلول (100 جم/لتر، ماء خالي من ثاني أكسيد الكربون): شفاف وعديم اللون
الحموضة أو القلوية: يجتاز الاختبار
الرقم الهيدروجيني (50 جم/لتر ماء خالي من ثاني أكسيد الكربون): 7.5 - 8.5
كلوريد (Cl): ≥ 50 جزء في المليون
الكبريتات (SO₄): ≥ 150 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 5 جزء في المليون
آل (الألومنيوم): ≥ 5 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 1 جزء في المليون
الزئبق (الزئبق): ≥ 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ≥ 1 جزء في المليون
الأوكسالات (في صورة C₂H₂O₄): ≥ 100 جزء في المليون
طرطرات (C₄H₄O₆): يجتاز الاختبار
المذيبات المتبقية (ICH (Q3C)): مستبعدة من خلال عملية التصنيع
مادة قابلة للتفحيم بسهولة: تجتاز الاختبار
الماء (حسب كارل فيشر): 11.0 - 13.0%
الخسارة عند التجفيف (180 درجة مئوية، 18 ساعة): 10.0 - 13.0%

المركبات ذات الصلة بحمض الستريك:
سترات أحادية الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الكالسيوم
حمض الستريك

أسماء حامض الستريك:

أسماء الأيوباك:
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوليك، 2-هيدروكسي- ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، سال ثلاثي الصوديوم
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريويك، ملح ثلاثي الصوديوم
Ascorbato di sodio trisodico anidro E331
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم، سترات الصوديوم تريباسيك، سترات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم- أو 10
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
تريناتيوم سيترات ثنائي الهيدرات
تريناتريوم-2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3- ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات سترات ثلاثي الصوديوم
ثلاثي الصوديوم 3-هيدروكسي-3-كربوكسيل-1،5-بنتانيديكاروكسيلات
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
سترات الصوديوم (ثنائي الهيدرات)
سترات ثلاثي الصوديوم 2-هيدرات
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
سترات ثلاثي الصوديوم، ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات
السايتريت ثلاثي الصوديوم؛ ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم؛ 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم؛ 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات؛ ثنائي الهيدرات

الاسم المفضل في IUPAC:
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل

أسماء العمليات التنظيمية:
سترات الصوديوم اللامائية
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم

الأسماء التجارية:
سترات ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
Citrato de trisodio، dihidrato
سيتراتو الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم
ثلاثي سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
تريناتريمسيتراتديهيدرات
تريناتريومسيترات-ديهيدرات
تريسوديو سيتراتو ديدراتو
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثلاثي الصوديوم سيتراتر

اسماء اخرى:
سترات الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
سيتروسودين
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم
E331

معرفات أخرى:
1000844-65-4
1648840-06-5
183748-56-3
2095548-08-4
6132-04-3
68-04-2
8055-55-8
856354-90-0

مرادفات حامض الستريك:
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
6132-04-3
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك
هيدرات سترات الصوديوم
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم مائي
سترات الصوديوم، ثنائي الهيدرات
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
MFCD00150031
B22547B95K
ثلاثي الصوديوم؛ 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات؛ ثنائي الهيدرات
دتكسيد1049437
ناتروم الستريكوم
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
سيترونينسور، ترينتريوم-سالز-ديهيدرات
ن-1560
Natrii citras، يذوى
سيترات الصوديوم المائية (II)
سيترات الصوديوم المائية [II]
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل--ماء (1/2)
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم؛ حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك، ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات
MFCD00130806
سترات الصوديوم (دراسة EP)
سترات الصوديوم [دراسة EP]
ثلاثي سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم (II)
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم [II]
UNII-B22547B95K
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم (دراسة USP)
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم [دراسة USP]
الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم
ترايسيتراسول
ترايسيتراسول (TN)
سترات الصوديوم؛ ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثنائي هيدرات ثلاثي الكربوكسيل؛ سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم (TN)
1,2,3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم، هيدرات (1:3:2)
D05KTE
سترات الصوديوم [USP:JAN]
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم [FHFI]
دتكسيد0029397
هيدرات سترات الصوديوم (JP17)
الشابي:32142
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، ACS
NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
هيدرات سيترات الصوديوم [يناير]
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم [MI]
أكوس025293920
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، >=99%، FG
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم [VANDF]
بي بي-31019
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم [WHO-DD]
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، >=98%
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، درجة كاشف ACS
سترات الصوديوم، ثنائي الهيدرات [WHO-IP]
D01781
F82065
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات ثلاثي القاعدة، AR، >=99%
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، LR، >=99%
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات كاشف ACS
NATRII CITRAS، الجفاف [WHO-IP اللاتينية]
A833161
A835986
س22075862
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات درجة كيميائية حيوية، حبيبات دقيقة
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، USP، 99.0-100.5%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات (درجة البيولوجيا الجزيئية)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، كاشف ACS، >=99.0%
ثلاثي الصوديوم 2-أوكسيدانيل بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي هيدرات سترات ثلاثي الصوديوم
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، BioUltra، >=99.0% (NT)
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، تم اختبار ثقافة الخلايا الحشرية
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، درجة خاصة JIS، >=99.0%
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات ثلاثي القاعدة، PA، كاشف ACS، 99.0%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، البوروم سنويا، >=99.0% (NT)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، درجة أولى SAJ، >=99.0%
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، تم اختباره وفقًا لشهادة Ph.Eur.
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، يلبي مواصفات اختبار USP
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، BioXtra، >=99.0% (معايرة)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، للبيولوجيا الجزيئية، >=99%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
سترات الصوديوم، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم، ثنائي الهيدرات
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض بروبانيتريكاربوكسيليك، ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، PA، كاشف ACS، ريج. آيزو، 99-101%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، BioUltra، للبيولوجيا الجزيئية، >=99.5% (NT)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، بوريس. سنويا، كاشف ACS،> = 99.0٪ (NT)
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، مناسب لتحليل الأحماض الأمينية، >=99.0%
سترات الصوديوم، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، بوريس. السلطة الفلسطينية، كاشف ACS، ريج. إسو، ريج. دكتوراه يورو، >=99.5%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، مناسب لتحليل الأحماض الأمينية، >=98% (معايرة)، مسحوق
سترات الصوديوم [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]
1,2,3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:3) [ACD/اسم الفهرس]
200-675-3 [إينكس]
68-04-2 [آر إن]
994-36-5 [رن]
سيترات الصوديوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
ملح حمض الستريك ثلاثي الصوديوم
MFCD00012462 [رقم MDL]
RS7A450LGA
الصوديوم 2-هيدروكسي-1،2،3-بروبانيتريكربوكسيلات
سترات الصوديوم [يناير] [الولايات المتحدة الأمريكية] [ويكي]
سترات الصوديوم اللامائية
Trinatriumcitrat [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
سترات الصوديوم تريس
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح ثلاثي الصوديوم
114456-61-0 [رن]
205-623-3 [إينكس]
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك ملح ثلاثي الصوديوم
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك ملح ثلاثي الصوديوم
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، ملح ثلاثي الصوديوم
سيتناتين
السيترات المركزة مفقودة
سيترات الصوديوم
سيترات ثلاثي الصوديوم
السيترات مفقودة
سيتريم
حامض الستريك ملح الصوديوم اللامائي
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم، لا مائي
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم
سيتروسودينا
سيتروسودين
الحمضيات
ايزوليت E
ناتروسيترال
الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
سترات الصوديوم (دستور الأدوية الأمريكي)
عازلة سترات الصوديوم
سيترات الصوديوم تريباسيك
سترات الصوديوم، لا مائي
التوليف حسب الطلب
السايتريت ثلاثي الصوديوم
سترات ثلاثي الصوديوم اللامائية
سترات الصوديوم ثلاثي
يوني-RS7A450LGA

حمض السكسينيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل بالصيغة الكيميائية (CH2)2(CO2H)2.
الاسم مشتق من اللاتينية succinum، ويعني العنبر.
يمكن أن يصبح حمض السكسينيك أيضًا سلعة تستخدم كوسيط في التركيب الكيميائي وتصنيع الراتنجات الاصطناعية والبوليمرات القابلة للتحلل.

رقم CAS: 110-15-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-740-4
الصيغة الكيميائية: HOOCCH2CH2COOH
الكتلة المولية: 118.09 جم/مول

1,2-حمض إيثانيكاربوكسيليك، 1,4-حمض بوتانديويك، 110-15-6، 203-740-4، 4-02-00-01908، أسيد بوتانديويك، أسيد سوتشينيك، أسيدو سوتشينيكو، أسيدو سوكسي نيكو ¬، أ. سيدو سوكسي ¬نيكو، حمض السكسينيك، حمض البيوتانديويك، 110-15-6، حمض العنبر، الأسوسين، حمض الشيح، حمض ثنائي هيدروفوماريك، كاتاسوتسين، بيرنشتاينسور، حمض الإيثيلينسوسينيك، 1،2-حمض إيثانيديكاربوكسيليك، 1،4-حمض بوتانديويك، الشيح، بوتانديسور، حمض السكسينيكوم، حمض البوتانيديونيك، حمض السكسينيكوم، كيسيلينا جانتاروفا، حمض البيوتان، حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل، روح العنبر، بيرنشتاينسور، كيسيلينا جانتاروفا، سكسينات الأمونيوم، HSDB 791، حمض السكسينيك، UNII-AB6MNQ6J6L، MFCD00002789، succ، NSC 106449 , AI3-06297، AB6MNQ6J6L، حمض البيوتانديويك، البوليمر المتجانس، E363، CHEBI:15741، C4-beta-polymorph، NSC25949، NSC-106449، NCGC00159372-02، NCGC00159372-04، السكسينيليت، حمض السكسينيك، سال succini، حمض من العنبر، DSSTox_CID_3602، WLN: QV2VQ، DSSTox_RID_77102، DSSTox_GSID_23602، SIN، حمض الإيثيلين السكسينيك، حمض الإيثانيكاربوكسيل، برنشتاينسور، سكسينات الصوديوم (اللامائية)، سكسينات، 9، حمض البيوتانديويك، 26776-24-9، CAS-110-15 -6 حمض السكسينيك ، حمض السكسينيك (8CI)، حمض البيوتانديويك (9CI)، EINECS 203-740-4، BRN 1754069، ثنائي هيدروفومارات، السكسينيكات، ملح ثنائي الأمونيوم حمض البيوتانديويك، ملح العنبر، 1cze، حمض البيوتانديويك؟، حمض Nat.Succinic، 1,4 -بوتانديوات، حمض السكسينيك، 6، حمض السكسينيك، FCC، حمض السكسينيك، (S)، حمض السكسينيك (SA)، 1,4-حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، 99%، حمض السكسينيك، طبيعي، 4lh2، 1,2- Ethanedicarboxylate ، analogue ، 11 ، SUC ، حمض Succinic ، ACS Grade ، BMSE000183 ، BMSE000968 ، Chembl576 ، EC 203-740-4 ، HOOC-CH2-COOH ، A 12084 ، 4-02-00-01908 ، GTPL3637 ، DTXSID6 ، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4719، BDBM26121، حمض السكسينيك (حمض بوتانيديويك)، HMS3885O04، ZINC895030، HY-N0420، STR02803، Tox21_111612، Tox21_201918، Tox21_303247، BBL002473، LMFA01170043، NSC-2 5949، NSC106449، s3791، STK387105، حمض السكسينيك، >=99%، لجنة الاتصالات الفيدرالية ، FG، حمض السكسينيك، بيوكسترا، > = 99.0%، AKOS000118899، Tox21_111612_1، CCG-266069، DB00139، LS40373، MCULE-5889111640، SuccinicAcid(IndustrialGrade&FoodGrade)، NCGC00159372-03، NC GC00159372-05، NCGC00159372-06، NCGC00257092-01، NCGC00259467-01، حمض السكسينيك، كاشف ACS، >=99.0%، BP-21128، I847، حمض السكسينيك، ReagentPlus(R)، >=99.0%، CS-0008946، FT-0652509، FT-0773657، N1941، S0100، حمض السكسينيك، pa، كاشف ACS، 99.0%، حمض السكسينيك، SAJ درجة أولى، >=99.0%، حمض السكسينيك درجة نقاء عالية 2.5 كجم، حمض السكسينيك، بوروم PA، >=99.0% (T)، حمض السكسينيك، SAJ خاص درجة،> = 99.5%، 1,4-حمض بوتانيديويك (حمض السكسينيك)، A14596، C00042، D85169، حمض السكسينيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، AB01332192-02، Q213050، SR-01000944556، J-002386 ، SR-01000944556-2، Z57127453، F2191-0239، 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0، حمض السكسينيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض السكسينيك، بوريس. pa، كاشف ACS، >=99.5% (T)، حمض السكسينيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض السكسينيك، مادة مصفوفة لـ MALDI-MS، >=99.5% (T)، فائق النقاء، حمض السكسينيك، لا مائي ، التدفق الحر، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS،> = 99.0٪، حمض السكسينيك، BioReagent، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات، حمض السكسينيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، 1،2-حمض إيثانيكاربوكسيليك، 1،4-حمض بوتانديويك، 110-15-6، 203-740-4، 4-02-00-01908، حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، حمض السكسينيكو، أسيدو succà ¬nico، à cido succí nico ¬، acidum succinicum، Bernsteinsaeure، Bernsteinsäure، حمض بوتانديويك، HOOC-CH2-CH2-COOH، كيسيلينا جانتاروفا، MFCD00002789، QV2VQ، حمض السكسينيك، حمض السكسينيك، ЯнÑарнР°Ñ ÐÐ¸Ñ Ð»Ð¾Ñ‚Ð°, 14493-42-6, 152556-05-3, 21668-90-6, 61128-08-3, حمض السكسينيكوم, حمض العنبر, أسوسسين, برنشتاينسور, برنشتاينسور, بوتانديسور, حمض البيوتان، حمض البوتانيديويك، بروتين CpeE، DB00139، حمض ديهيدروفوماريك، حمض الإيثانيكاربوكسيل، حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل، حمض الإيثيلين السكسينيك، FMR، الدخان، حمض الفوماريك، هيدرون، كاتاسوكسين، كيسيلينا جانتاروفا، MAE، حمض الماليك، سال سوتشيني، STR02803، السوكسينيليت، حمض السكسينيك (حمض حر)، حمض السكسينيك-D4، حمض السكسينيك، حمض الشيح

في الكائنات الحية، يأخذ حمض السكسينيك شكل أنيون، السكسينات، الذي له أدوار بيولوجية متعددة كوسيط استقلابي يتم تحويله إلى فومارات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون الذي يشارك في صنع ATP، وكما جزيء إشارة يعكس الحالة الأيضية الخلوية.
يتم تسويق حمض السكسينيك كمضاف غذائي E363.
يتم إنشاء حمض السكسينيك في الميتوكوندريا عبر دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل (TCA).

يمكن لحمض السكسينيك أن يخرج من مصفوفة الميتوكوندريا ويعمل في السيتوبلازم وكذلك في الفضاء خارج الخلية، مما يغير أنماط التعبير الجيني، أو يعدل المشهد اللاجيني أو يظهر إشارات شبيهة بالهرمونات.
على هذا النحو، يربط حمض السكسينيك عملية التمثيل الغذائي الخلوي، وخاصة تكوين ATP، بتنظيم الوظيفة الخلوية.
يحدث خلل في تنظيم تخليق حمض السكسينيك، وبالتالي تخليق ATP، في بعض أمراض الميتوكوندريا الوراثية، مثل متلازمة لي، ومتلازمة ميلاس، ويمكن أن يؤدي التدهور إلى حالات مرضية، مثل التحول الخبيث والالتهاب وإصابة الأنسجة.

كان حمض السكسينيك، وهو حمض ثنائي رباعي الكربون، محور العديد من المشاريع البحثية التي تهدف إلى تطوير طرق أكثر جدوى اقتصادية لتخمير المواد الطبيعية التي تحتوي على السكر.
تستهلك عمليات تخمير حمض السكسينيك أيضًا ثاني أكسيد الكربون، مما قد يساهم في تقليل انبعاثات ثاني أكسيد الكربون.

يمكن أن يصبح حمض السكسينيك أيضًا سلعة تستخدم كوسيط في التركيب الكيميائي وتصنيع الراتنجات الاصطناعية والبوليمرات القابلة للتحلل.
تم إيلاء الكثير من الاهتمام مؤخرًا لاستخدام الكائنات الحية الدقيقة لإنتاج حمض السكسينيك كبديل للتخليق الكيميائي.

لقد حاولنا تحقيق أقصى قدر من إنتاج حمض السكسينيك بواسطة Actinobacillus succinogenes باستخدام منهجية التصميم التجريبي لتحسين تركيزات المكونات المتوسطة.
تتكون التجربة الأولى من تصميم عاملي كسري 24-1، بينما تتضمن التجربة الثانية تصميمًا دوّارًا مركبًا مركزيًا لتحقيق الظروف المثالية.

كانت التركيزات المثالية للعناصر الغذائية التي تنبأ بها النموذج هي: NaHCO3، 10.0 جم لتر؛ MgSO4، 3.0 جم لتر 1؛ خلاصة الخميرة، 2.0 جم لكل 1؛ KH2PO4.
5.0 جرام لكل 1؛ تم التحقق من صحة هذه تجريبيا.

حمض السكسينيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل بالصيغة الكيميائية (CH2)2(CO2H)2.
الاسم مشتق من اللاتينية succinum، ويعني العنبر.

في ظل أفضل ظروف التحويل، كما هو محدد بواسطة التحليل الإحصائي، تم إنتاج حمض السكسينيك في مفاعل حيوي مُجهز باستخدام هيدروليسات تفل قصب السكر، مما أدى إلى تركيز 22.5 جم في 1.
يعد حمض السكسينيك بمثابة مقدمة للعديد من المواد الكيميائية الصناعية والمنتجات الاستهلاكية المهمة ذات الحجم الكبير.

كان حمض السكسينيك من المعروف أن العديد من الكائنات الحية الدقيقة المجترة تراكمت حمض السكسينيك في ظل الظروف اللاهوائية.
ومع ذلك، لم يكن حمض السكسينيك متاحًا حتى اكتشاف Anaerobiospirillum succiniciproducens في معهد ميشيغان للتكنولوجيا الحيوية (MBI)، والذي كان قادرًا على إنتاج حمض السكسينيك حتى حوالي 50 جم / لتر في ظل الظروف المثالية، حيث أصبحت الجدوى التجارية لإنتاج المركب عن طريق العمليات البيولوجية. أدرك.

تم بعد ذلك عزل السلالات الميكروبية الأخرى القادرة على إنتاج حمض السكسينيك بتركيزات نهائية عالية وهندستها، يليها تطوير عمليات التخمير لاستخداماتها.
تم إنشاء عمليات استعادة وتنقية حمض السكسينيك من مرق التخمير في وقت واحد جنبًا إلى جنب مع التطبيقات الجديدة لحمض السكسينيك، على سبيل المثال، إنتاج مركبات التذويب والمذيبات القابلة للتحلل الحيوي.

يتم حاليًا تسويق العديد من التقنيات لإنتاج حمض السكسينيك القائم على التخمير والتحويل اللاحق إلى منتجات مفيدة.
تقدم هذه المراجعة ملخصًا لتطور السلالات الميكروبية، وتخميرها، وأهمية جهود الاسترداد ��التنقية النهائية لتناسب التطبيقات المختلفة في سياق وضعها التجاري الحالي لحمض السكسينيك المشتق بيولوجيًا.

حمض السكسينيك، بتركيبته الجزيئية C4H6O4، عبارة عن بلورة قابلة للذوبان في الماء وعديمة الرائحة وعديمة اللون ذات طعم حمضي تستخدم كوسيط كيميائي، في الطب، وتصنيع اللك، ولصنع استرات العطور.
يستخدم حمض السكسينيك أيضًا في الأطعمة كعامل عزل ومخزن وعامل معادل.
حمض السكسينيك هو مستقلب وسيط عادي ومكون من دورة حمض الستريك، ويوجد بشكل طبيعي في البول البشري

يتم توزيع حمض السكسينيك على نطاق واسع في العالم الطبيعي، حيث يوجد حمض السكسينيك في ذوات الصدفتين، والحفريات، والأعشاب البحرية، والأشنة، والبكتيريا، وما إلى ذلك.
تم اكتشاف حمض السكسينيك في عام 1550 عندما قام الدكتور أجريكولا مع ألمانيا بتقطير العنبر.

"حمض السكسينيك" مفيد وغير سام ومستقر وغير ضار لجسم الإنسان.
يتم إنشاء حمض السكسينيك في دورة حمض الستريك (إنزيم نزع الماء من حمض السكسينيك) ودورة حمض السكسينيك-الجليسين من خلال عملية التمثيل الغذائي ويصبح في النهاية طاقة.

يتم إنتاج حمض السكسينيك صناعيًا عن طريق هدرجة أنهيدريد الماليك.
لم يتم استخدام حمض السكسينيك من NIPPON SHOKUBAI كمضافات غذائية فحسب، بل تم استخدامه أيضًا في البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي، وإضافات الحمام، وعوامل الطلاء، والمواد الكيميائية الضوئية، وما إلى ذلك.

يعد حمض السكسينيك بمثابة مقدمة للعديد من المواد الكيميائية الصناعية والمنتجات الاستهلاكية المهمة ذات الحجم الكبير.
كان حمض السكسينيك من المعروف أن العديد من الكائنات الحية الدقيقة المجترة تراكمت حمض السكسينيك في ظل الظروف اللاهوائية.

ومع ذلك، لم يكن حمض السكسينيك متاحًا حتى اكتشاف Anaerobiospirillum succiniciproducens في معهد ميشيغان للتكنولوجيا الحيوية (MBI)، والذي كان قادرًا على إنتاج حمض السكسينيك حتى حوالي 50 جم / لتر في ظل الظروف المثالية، حيث أصبحت الجدوى التجارية لإنتاج المركب عن طريق العمليات البيولوجية. أدرك.
تم بعد ذلك عزل السلالات الميكروبية الأخرى القادرة على إنتاج حمض السكسينيك بتركيزات نهائية عالية وهندستها، يليها تطوير عمليات التخمير لاستخداماتها.

تم إنشاء عمليات استعادة وتنقية حمض السكسينيك من مرق التخمير في وقت واحد جنبًا إلى جنب مع التطبيقات الجديدة لحمض السكسينيك، على سبيل المثال، إنتاج مركبات التذويب والمذيبات القابلة للتحلل الحيوي.
يتم حاليًا تسويق العديد من التقنيات لإنتاج حمض السكسينيك القائم على التخمير والتحويل اللاحق إلى منتجات مفيدة.
تقدم هذه المراجعة ملخصًا لتطور السلالات الميكروبية، وتخميرها، وأهمية جهود الاسترداد والتنقية النهائية لتناسب التطبيقات المختلفة في سياق وضعها التجاري الحالي لحمض السكسينيك المشتق بيولوجيًا.

حمض السكسينيك هو حمض ألفا أوميجا ثنائي الكربوكسيل الناتج عن الأكسدة الرسمية لكل مجموعة من مجموعات الميثيل الطرفية للبيوتان إلى مجموعة الكربوكسي المقابلة.
حمض السكسينيك هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.

يلعب حمض السكسينيك دورًا كمواد مغذية، وعامل وقائي من الإشعاع، ودواء مضاد للقرحة، ومغذيات دقيقة، ومستقلب أساسي.
حمض السكسينيك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض C4 ثنائي الكربوكسيل والدهون.
حمض السكسينيك هو حمض مترافق من السكسينات

يمثل حمض السكسينيك ما يصل إلى 90% من الأحماض غير المتطايرة التي يتم إنتاجها أثناء التخمير الكحولي.
يتراوح محتوى هذا الحمض في النبيذ عادةً من 0.5 إلى 1.5 جم/لتر، لكن الحد الأقصى للتركيز قد يصل إلى 3 جم/لتر.

حمض السكسينيك هو حمض ديبروتيك.
حمض السكسينيك pKa عند 25 درجة مئوية هو 4.21 و5.64.
وهذا يعني أنه عند الرقم الهيدروجيني 3.50، فإن معظم حمض السكسينيك (83.9٪) موجود في شكل حمض السكسينيك غير المنفصل؛ يمثل أيون حمض السكسينيك أحادي التفكك حوالي 16% فقط، في حين أن تفكك المجموعة الكربوكسيلية الثانية لا يكاد يذكر.

يعد حمض السكسينيك، وهو حمض عضوي، بمثابة لبنة بناء مهمة لها نطاق واسع من التطبيقات الاصطناعية.
في الوقت الحاضر يتم تصنيع حمض السكسينيك من المركبات البتروكيماوية.

بسبب الطلب المتزايد على حمض السكسينيك، تم اقتراح العديد من الطرق الحيوية لتخليق حمض السكسينيك كبديل فعال.
تمت دراسة فائدة أحماض السكسينيك كمادة مضافة منخفضة الانكماش (LSA) في راتنجات البوليستر غير المشبعة (UPR).

حمض السكسينيك (COOH(CH2)2COOH) هو حمض كربوكسيلي يستخدم في الصناعات الغذائية (كحمض)، والأدوية (كسواغ)، والعناية الشخصية (الصابون)، والصناعات الكيميائية (المبيدات والأصباغ والطلاءات).
يُنظر إلى حمض السكسينيك الحيوي على أنه مادة كيميائية مهمة لإنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل وكبديل للعديد من المواد الكيميائية (مثل حمض الأديبيك).

تم إنتاج حمض السكسينيك تقليديًا صناعيًا من الزيت الأحفوري أو عن طريق التقطير الباهظ الثمن للكهرمان.
خلال العقد الماضي، تم تطوير طرق جديدة للإنتاج من خلال عمليات التكنولوجيا الحيوية صناعيًا (ما يسمى بحمض السكسينيك الحيوي).
بحثًا عن المزيد من المكونات الطبيعية، أصبح لدى سوق مستحضرات التجميل الآن إمكانية الوصول إلى مكونات نباتية جديدة بأسعار معقولة.

حمض السكسينيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي (دياسيد) موصوف بالصيغة التجريبية C4H6O4، ويوجد بشكل طبيعي في الكائنات الحية.
يعد هذا الحمض الثنائي أحد مسارات الدخول إلى دورة كريبس التي تحدث داخل الميتوكوندريا الموجودة في جميع خلايا جسم الإنسان.

يوفر حمض السكسينيك الطاقة اللازمة للكائن الحي ليقوم بوظائفه، وبالتالي فهو يشارك في مجموعة متنوعة من الإجراءات البيولوجية الهامة.
يستخدم على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كعامل خالب وكمنظم لدرجة الحموضة، وقد تم الاعتراف بحمض السكسينيك كمادة آمنة لسنوات.

أثبتت الدراسات أيضًا خصائص حمض السكسينيك المضادة للأكسدة خاصة في مستحضرات التجميل.
يعد حمض السكسينيك أيضًا وسيطًا آمنًا تمامًا لتصنيع المشتقات مثل المطريات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات المستخدمة في تركيبات مستحضرات التجميل.

حمض السكسينيك هو مكون طبيعي موجود في العنبر وقصب السكر وكذلك خل التفاح، ويوجد في الكائنات الحية.
عملية التخمير تحصل على حمض السكسينيك بشكل مستدام.

في حين أن حمض السكسينيك أصبح مؤخرًا مكونًا "مثيرًا للاهتمام" في العناية بالبشرة، إلا أن السكسينيك كان موجودًا منذ فترة.

يعمل حمض السكسينيك عن طريق المساعدة في تقشير خلايا الجلد الميتة من المسام لإبقائها نظيفة.
يستخدم حمض السكسينيك لاستهداف العيوب وشفاء الندبات وتحسين علامات الشيخوخة، وغالبًا ما يشبه حمض السكسينيك بحمض الساليسيليك.

على عكس الساليسيليك، "فإنه لا يشجع على الكثير من التقشير"، كما يشير روك.
لهذا السبب، لا يمكن مقارنة حمض السكسينيك حقًا بالأحماض الأقوى التي تشجع على التقشير السريع وتجدد الجلد.

حمض السكسينيك هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وطعم حمضي للغاية.
في محلول مائي، يتأين حمض السكسينيك بسهولة ليشكل القاعدة المترافقة لحمض السكسينيك، حمض السكسينيك.

باعتباره حمض ديبروتيك، يخضع حمض السكسينيك لتفاعلين متتاليين لإزالة البروتون:
(CH2)2(CO2H)2 â†' (CH2)2(CO2H)(CO2)âˆ' + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)âˆ' †' (CH2)2(CO2)22âˆ' + H+

pKa لهذه العمليات هي 4.3 و 5.6 على التوالي.
كلا الأنيونات عديمة اللون ويمكن عزلها كالأملاح، على سبيل المثال، Na(CH2)2(CO2H)(CO2) وNa2(CH2)2(CO2)2.
في الكائنات الحية، يتم العثور على حمض السكسينيك في المقام الأول، وليس حمض السكسينيك.

كمجموعة جذرية يسمى حمض السكسينيك مجموعة السكسينيل.
مثل معظم الأحماض الأحادية وثنائية الكربوكسيل البسيطة، فإن حمض السكسينيك ليس ضارًا ولكنه يمكن أن يكون مهيجًا للجلد والعينين.

تاريخيًا، تم الحصول على حمض السكسينيك من الكهرمان عن طريق التقطير، وبالتالي عُرف باسم روح الكهرمان.
تشمل الطرق الصناعية الشائعة هدرجة حمض الماليك، وأكسدة 1.4-بوتانيديول، وكربونيل جلايكول الإيثيلين.

يتم إنتاج حمض السكسينيك أيضًا من البيوتان عبر أنهيدريد الماليك.
ويقدر الإنتاج العالمي بما بين 16 ألف إلى 30 ألف طن سنوياً، بمعدل نمو سنوي 10%.

يُقترح إنتاج الإشريكية القولونية وSaccharomyces cerevisiae المعدلة وراثيًا للإنتاج التجاري عن طريق تخمير الجلوكوز

يمكن نزع هيدروجين حمض السكسينيك إلى حمض الفوماريك أو تحويله إلى ديستر، مثل ثنائي إيثيل سوتشينات (CH2CO2CH2CH3)2.
يعتبر ثنائي إيثيل إستر هذا بمثابة ركيزة في تكثيف ستوب.

تجفيف حمض السكسينيك يعطي أنهيدريد السكسينيك.
يمكن استخدام حمض السكسينيك لاستخلاص 1,4-بوتانيديول، وأنهيدريد الماليك، والسكسينيميد، و2-بيروليدينون، ورباعي هيدروفوران.

يتم تسجيل حمض السكسينيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام حمض السكسينيك من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض السكسينيك، ويسمى أيضًا حمض البيوتانديويك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو الصيغة الجزيئية C4H6O4 والذي يتم توزيعه على نطاق واسع في جميع الأنسجة النباتية والحيوانية تقريبًا والذي يلعب دورًا مهمًا في عملية التمثيل الغذائي الوسيط.
حمض السكسينيك عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون، قابلة للذوبان في الماء، مع نقطة انصهار تبلغ 185-187 درجة مئوية (365-369 درجة فهرنهايت).

حمض السكسينيك هو مقدمة لبعض البوليسترات ومكون لبعض راتنجات الألكيد.
يمكن تصنيع حمض السكسينيك) باستخدام حمض السكسينيك كمقدمة.

تعتمد صناعات السيارات والإلكترونيات بشكل كبير على BDO لإنتاج الموصلات والعوازل وأغطية العجلات ومقابض نقل الحركة وعوارض التسليح.
يعمل حمض السكسينيك أيضًا كأساس لبعض البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي، والتي لها أهمية في تطبيقات هندسة الأنسجة.

ويسمى الأسيلة مع حمض السكسينيك succination.
يحدث التسمم الزائد عند إضافة أكثر من حمض السكسينيك إلى الركيزة

كمضاف غذائي ومكمل غذائي، يعتبر حمض السكسينيك آمنًا بشكل عام من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
يستخدم حمض السكسينيك في المقام الأول كمنظم للحموضة في صناعة الأغذية والمشروبات.

يتوفر حمض السكسينيك أيضًا كعامل منكه، مما يساهم في إضافة مكون حامض وقابض إلى حد ما إلى طعم أومامي.
كسواغ في المنتجات الصيدلانية، يستخدم حمض السكسينيك أيضًا للتحكم في ��لحموضة أو كأيون مضاد.
الأدوية التي تحتوي على السكسينات تشمل ميتوبرولول سكسينات، سوماتريبتان سكسينات، دوكسيلامين سكسينات أو حمض سوليفيناسين السكسينيك.

مجموعة فحص حمض السكسينيك مناسبة لفحص حمض السكسينيك المحدد في النبيذ والجبن والبيض والصلصة وغيرها من المنتجات الغذائية.

يوجد حمض السكسينيك في جميع المواد النباتية والحيوانية نتيجة للدور الأيضي المركزي الذي يلعبه هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل في دورة حمض الستريك.
تتم مراقبة تركيزات حمض السكسينيك في صناعة العديد من المواد الغذائية والمشروبات، بما في ذلك النبيذ وصلصة الصويا ودقيق فول الصويا وعصير الفاكهة ومنتجات الألبان (مثل الجبن).

حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض السكسينيك هو وسيط شائع في المسار الأيضي للعديد من الكائنات الحية الدقيقة اللاهوائية والاختيارية.

يستخدم حمض السكسينيك كمكمل غذائي للأعراض المرتبطة بانقطاع الطمث مثل الهبات الساخنة والتهيج.
يستخدم حمض السكسينيك كعامل نكهة للأغذية والمشروبات.

يستخدم حمض السكسينيك لتصنيع البولي يوريثان والدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والجلود الاصطناعية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والبلاستيك القابل للتحلل والنايلون ومواد التشحيم الصناعية والملدنات الخالية من الفثالات والأصباغ والأصباغ.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض السكسينيك في تحضير سكسينات الكالسيوم النشطة، كمادة أولية للمكونات الصيدلانية الفعالة (حمض الأديبيك، N-ميثيل بيروليدينون، 2-بيروليدينون، أملاح السكسينات، وما إلى ذلك)، كمادة مضافة في الدواء. تكوين الأدوية المهدئة ومضادات التشنج ومضادات البلغم ومضادات التشنج والانرهوتر ومنع الحمل وعلاج السرطان، وفي تحضير فيتامين أ ومضادات الالتهاب وكترياق للمواد السامة.

يمكن استخدام حمض السكسينيك في العمليات التالية:
كعامل ترشيح في استخلاص الليثيوم (Li)، والكوبالت من بطاريات الليثيوم أيون المستخدمة والمغنيسيوم من خام المغنسيت.
توليف البوليسترات المرنة الجديدة.

كعامل تبلور في تخليق البلورات مع الجزيئات العضوية.
حمض السكسينيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.

يعد حمض السكسينيك مكونًا مهمًا في دورة حمض الستريك أو دورة TCA وهو قادر على التبرع بالإلكترونات لسلسلة نقل الإلكترون.
يوجد حمض السكسينيك في جميع الكائنات الحية بدءًا من البكتيريا إلى النباتات وحتى الثدييات.

في حقيقيات النوى، يتم إنشاء حمض السكسينيك في الميتوكوندريا عبر دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل (TCA).
يمكن بسهولة استيراد حمض السكسينيك إلى مصفوفة الميتوكوندريا بواسطة حامل ثنائي كربوكسيلات حساس n- بوتيل مالونات (أو فينيل سوكسينات-) بالتبادل مع فوسفات غير عضوي أو حمض عضوي آخر، على سبيل المثال مالات.

يمكن لحمض السكسينيك الخروج من مصفوفة الميتوكوندريا ويعمل في السيتوبلازم وكذلك في الفضاء خارج الخلية.
يحتوي حمض السكسينيك على أدوار بيولوجية متعددة بما في ذلك الأدوار كوسيط استقلابي وأدوار كجزيء إشارة للخلية.

يمكن لحمض السكسينيك أن يغير أنماط التعبير الجيني، وبالتالي تعديل المشهد اللاجيني أو يمكن أن يظهر حمض السكسينيك وظائف إشارات شبيهة بالهرمونات.
على هذا النحو، يربط حمض السكسينيك عملية التمثيل الغذائي الخلوي، وخاصة تكوين ATP، بتنظيم الوظيفة الخلوية.

يمكن تكسير حمض السكسينيك أو استقلابه إلى فومارات بواسطة إنزيم هيدروجيناز حمض السكسينيك (SDH)، وهو جزء من سلسلة نقل الإلكترون المشاركة في صنع ATP.
يمكن أن يحدث خلل في تنظيم تخليق حمض السكسينيك، وبالتالي تخليق ATP، في عدد من أمراض الميتوكوندريا الوراثية، مثل متلازمة لي، ومتلازمة ميلاس.

تم العثور على حمض السكسينيك مرتبطًا بحمض D-2-hydroxyglutaric aciduria، وهو خطأ فطري في عملية التمثيل الغذائي.
تم التعرف على حمض السكسينيك مؤخرًا باعتباره مستقلبًا مسببًا للسرطان أو مستقلبًا داخليًا يسبب السرطان.

يمكن العثور على مستويات عالية من هذا الحمض العضوي في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.
يبدو أن تأثير أحماض السكسينيك على الأورام يرجع إلى قدرة حمض السكسينيك على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.

في العديد من الأورام، يصبح توافر الأكسجين محدودًا (نقص الأكسجة) بسرعة كبيرة بسبب تكاثر الخلايا السريع ومحدودية نمو الأوعية الدموية.
المنظم الرئيسي للاستجابة لنقص الأكسجة هو عامل النسخ HIF (HIF-alpha).
في ظل مستويات الأكسجين الطبيعية، تكون مستويات البروتين في HIF-alpha منخفضة للغاية بسبب التحلل المستمر، بوساطة سلسلة من أحداث التعديل ما بعد الترجمة المحفزة بواسطة الإنزيمات المحتوية على مجال بروليل هيدروكسيلاز PHD1 و2 و3، والتي تعمل على هيدروكسيلات HIF-alpha و يؤدي إلى تحلل حمض السكسينيك.

تطبيقات التكنولوجيا الحيوية لحمض السكسينيك:
يستخدم حمض السكسينيك ومشتقاته كمنكهات للأغذية والمشروبات.
ويمكن استخدام هذا الحمض كمادة أولية للأصباغ والمبيدات الحشرية والعطور والورنيش، وكذلك في صناعة الملابس والطلاء والوصلات والألياف.

يستخدم حمض السكسينيك على نطاق واسع في الطب كعامل مضاد للإجهاد، ومضاد لنقص الأوكسجين، وتحسين المناعة، وفي الوجبات الغذائية الحيوانية، وكمحفز لنمو النبات.
يعد حمض السكسينيك أيضًا أحد مكونات البوليمرات الحيوية مثل النايلون أو البوليستر.

استرات حمض السكسينيك هي سلائف للمنتجات البتروكيماوية المعروفة مثل 1،4-بوتانيديول، رباعي هيدروفيوران، ج-بيوتيرولاكتون، ومشتقات بيروليدينون المختلفة.
تم الإبلاغ عن إنتاج حمض السكسينيك لأول مرة عندما تمت زراعة حمض السكسينيك على الإيثانول في ظل الظروف الهوائية والحد من النيتروجين.

كانت كمية حمض السكسينيك 63.4 جم/لتر كمنتج رئيسي للتخمير الدفعي في هذه العملية.
ومع ذلك، كان العيب هو انخفاض إنتاج حمض السكسينيك على الإيثانول (58٪)، وارتفاع تكلفة الإنتاج.

وجد أن تركيز حمض السكسينيك ومحصول حمض السكسينيك يبلغ 38.8 جم/لتر و82.45% من n-ألكان المستهلك، على التوالي.
تمت دراسة إنتاج حمض السكسينيك أيضًا بواسطة سلالات معدلة وراثيًا باستخدام الجلوكوز والجلسرين كركائز.

تم إنشاء سلالات متحولة حساسة لدرجات الحرارة مع طفرات في جين ترميز هيدروجيناز حمض السكسينيك SDH1 من خلال النهج القائم على الطفرات في المختبر.
بعد ذلك، تم استخدام المسوخ لتحسين تكوين الوسائط لاختيار المحولات مع الحذف في جين SDH2.
منعت عيوب كل وحدة فرعية من هيدروجيناز حمض السكسينيك النمو على الجلوكوز، لكن السلالات الطافرة نمت على الجلسرين وأنتجت حمض السكسينيك في وجود العامل المنظم CaCO3.

تم السماح بالاختيار اللاحق للسلالة مع جين SDH2 المحذوف لزيادة الحيوية للحصول على سلالة قادرة على تجميع حمض السكسينيك عند مستوى أكثر من 450 جم / لتر مع تخزين مؤقت وأكثر من 17 جم / لتر بدون تخزين مؤقت.
لذلك، يمكن أن يؤدي انخفاض نشاط هيدروجيناز حمض السكسينيك إلى زيادة إنتاج حمض السكسينيك

قادرة على إنتاج حمض السكسينيك عند قيم الرقم الهيدروجيني المنخفضة.
يمكن الحصول على كميات عالية من حمض السكسينيك عن طريق الهندسة الوراثية.

استخدامات حمض السكسينيك:
وجدت في الحفريات والفطريات والأشنات.
موجود في جميع الأنسجة النباتية والحيوانية تقريبًا.

يستخدم حمض السكسينيك في صناعة الورنيش والأصباغ واسترات العطور وراتنجات الألكيد والأدوية والملدنات ومواد التشحيم والمبيدات الحشرية.
يستخدم أيضًا في التصوير الفوتوغرافي، كمادة عازلة في الأطعمة، وعامل تخزين وتحييد، لقياس الجرعات الإشعاعية، ولتعزيز نمو النبات وزيادة إنتاجية المحاصيل الغذائية.

التخليق العضوي، تصنيع الورنيش، استرات صبغات العطور، التصوير الفوتوغرافي، في الأطعمة كمواد عزل، عازلة، عامل تحييد

تتراوح استخدامات حمض السكسينيك من التطبيقات العلمية مثل قياس الجرعات الإشعاعية والمحاليل العازلة القياسية إلى التطبيقات في الزراعة والغذاء والدواء والبلاستيك ومستحضرات التجميل والمنسوجات والطلاء وتنقية غاز النفايات.

يستخدم حمض السكسينيك كمادة أولية في صناعة راتنجات الألكيد والأصباغ والأدوية والمبيدات الحشرية.
التفاعل مع الجليكول يعطي البوليسترات. تعتبر الاسترات المتكونة من التفاعل مع الكحوليات الأحادية مواد ملدنة ومواد تشحيم مهمة.

في زراعة الأغذية، يعد حمض السكسينيك منشطًا حيويًا يؤدي إلى نمو أسرع للنباتات وزيادة الإنتاجية.

حمض السكسينيك (COOH(CH2)2COOH) هو حمض كربوكسيلي يستخدم في الصناعات الغذائية (كحمض)، والأدوية (كسواغ)، والعناية الشخصية (الصابون)، والصناعات الكيميائية (المبيدات والأصباغ والطلاءات).
يُنظر إلى حمض السكسينيك الحيوي على أنه مادة كيميائية مهمة لإنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل وكبديل للعديد من المواد الكيميائية (مثل حمض الأديبيك).

يستخدم حمض السكسينيك على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كعامل خالب وكمنظم للأس الهيدروجيني.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حمض السكسينيك بحالة GRAS (المعترف به عمومًا على أنه مادة آمنة).

تظهر الدراسات التي أجريت في صناعة المواد الغذائية أن حمض السكسينيك له خصائص مضادة للأكسدة: على الرغم من أن هذا لا يعني أنه سيتم ممارسة نفس الشيء عند تطبيق حمض السكسينيك موضعيًا، فإن حمض السكسينيك يعطي إشارة إلى أنه يمكن إجراء اختبارات مناسبة لفهم ما إذا كان حمض السكسينيك أم لا. الحفاظ على هذا التأثير بمجرد صياغته في منتج تجميلي.
يستخدم حمض السكسينيك أيضًا كوسيط لتصنيع العديد من المواد الكيميائية، من بينها المواد الخام لصناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية، مثل المطريات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.

يستخدم حمض السكسينيك على نطاق واسع كوسيط عضوي للأدوية والبلاستيك الهندسي والراتنجات وما إلى ذلك.
لتصنيع المهدئات وموانع الحمل وأدوية السرطان في صناعة الأدوية.
في الصناعة الكيميائية لإنتاج الأصباغ وراتنجات الألكيد والبلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية وراتنجات التبادل الأيوني والمبيدات الحشرية.

حمض السكسينيك هو حمض يتم تحضيره تجاريًا عن طريق هدرجة حمض الماليك أو الفوماريك.
حمض السكسينيك هو حمض غير استرطابي ولكنه أكثر قابلية للذوبان في ماء بدرجة حرارة 25 درجة مئوية من حمض الفوماريك والأديبيك.

يتمتع حمض السكسينيك بقوة حمضية منخفضة وتراكم طعم بطيء؛ حمض السكسينيك ليس بديلاً عن المحمضات العادية.
يتحد حمض السكسينيك مع البروتينات في تعديل مرونة عجينة الخبز.
يعمل حمض السكسينيك كمحمض ومحسن للنكهة في المذاقات والمشروبات والنقانق الساخنة.

تم التعرف على حمض السكسينيك في الزيت العطري من Saxifraga stolonifera وله نشاط مضاد للجراثيم.

الاستخدامات الاستهلاكية لحمض السكسينيك:
يستخدم حمض السكسينيك في المنتجات التالية: الممتزات، والأسمدة، والأحبار، ومنتجات الغسيل والتنظيف، وملينات المياه، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، والعطور، والمستحضرات الصيدلانية، والبوليمرات ومستحضرات التجميل. ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض السكسينيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب,
منتجات معالجة المياه.

الاستخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين لحمض السكسينيك:
يستخدم حمض السكسينيك في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، ومنتجات مقاومة التجمد، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، وسوائل نقل الحرارة، والسوائل الهيدروليكية، ومنتجات الغسيل والتنظيف، والأسمدة، ومنقيات المياه ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم حمض السكسينيك في المجالات التالية: الطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.

يستخدم حمض السكسينيك في صناعة: والمنتجات البلاستيكية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض السكسينيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة بأقل قدر ممكن. الإطلاق (على سبيل المثال، السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الكسر).

الاستخدامات في المواقع الصناعية لحمض السكسينيك:
يستخدم حمض السكسينيك في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ومنتجات معالجة الجلود وسوائل تشغيل المعادن والمواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض السكسينيك في المجالات التالية: إمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والبحث العلمي والتطوير.

يستخدم حمض السكسينيك في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية والمنسوجات والجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السكسينيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية، في إنتاج السلع وكمساعد للمعالجة.

الممتزات والمواد الماصة,
مثبطات التآكل وعوامل مكافحة التحجيم،
وسيطة،
الملدنات،
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر.

الخواص الكيميائية لحمض السكسينيك:
حمض السكسينيك هو مكون طبيعي لجميع الأنسجة النباتية والحيوانية تقريبًا.
أنهيدريد السكسينيك هو منتج تجفيف الحمض.

تم الحصول على حمض السكسينيك لأول مرة باعتباره نواتج التقطير من العنبر (باللاتينية، السكسينوم) والذي سمي حمض السكسينيك به.
يوجد حمض السكسينيك في البنجر، والقرنبيط، والراوند، ومخلل الملفوف، والجبن، واللحوم، ودبس السكر، والبيض، والجفت، والفحم، والفواكه، والعسل، والبول.

يتكون حمض السكسينيك من الأكسدة الكيميائية والكيميائية الحيوية للدهون، عن طريق التخمير الكحولي للسكر، وفي العديد من عمليات الأكسدة المحفزة.
حمض السكسينيك هو أيضًا منتج ثانوي رئيسي في تصنيع حمض الأديبيك.

حمض السكسينيك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل، هو منتج غير استرطابي جديد نسبيًا معتمد للاستخدامات الغذائية.
يبدو أن خصائص الطعم الواضحة لحمض السكسينيك في الأطعمة تشبه إلى حد كبير المحمضات الأخرى من هذا النوع، على الرغم من أن المحاليل المائية النقية تميل إلى أن يكون لها طعم مر قليلاً.
في المقابل، أنهيدريد السكسينيك هو أنهيدريد السكسينيك الوحيد المتاح تجاريًا للاستخدامات الغذائية.

حمض السكسينيك، C02H(CH2)2C02H، المعروف أيضًا باسم حمض البيوتانديويك، وحمض البيوتان، وحمض العنبر، هو موشور عديم اللون عديم الرائحة أو مسحوق بلوري أبيض يذوب عند 185 درجة مئوية (364 درجة مئوية).
قابل للذوبان في الماء والكحول، ويستخدم حمض السكسينيك كوسيط كيميائي، ويستخدم حمض السكسينيك في اللك، والأدوية، والأصباغ، وكمعدل الذوق.

إنتاج التكنولوجيا الحيوية لحمض السكسينيك:
تقليديا، يتم إنتاج حمض السكسينيك عن طريق تخليق البتروكيماويات باستخدام حمض الماليك.
ومع ذلك، هناك بعض الكائنات الحية الدقيقة القادرة على إنتاج حمض السكسينيك.

تم تحقيق الحد الأقصى لتركيزات المنتج البالغة 106 جم لتر-1 مع إنتاجية 1.25 مول من حمض السكسينيك لكل مول من الجلوكوز وإنتاجية 1.36 جم لتر-1.ساعة-1 من خلال زراعة جينات السكسينيك A. على الجلوكوز.
تم الوصول إلى إنتاجية عالية تبلغ 10.40 جم لتر-1.ساعة-1 مع نمو الجينات السكسينية على وسط معقد يحتوي على الجلوكوز في عملية مستمرة مع عملية التحليل الكهربي للمفاعل الحيوي الغشائي المتكامل.

في هذه العملية، كان تركيز المنتج 83 مل-1.
علاوة على ذلك، تم استخدام أساليب الهندسة الأيضية لتطوير سلالات ذات إنتاجية عالية وعيار بالإضافة إلى تكوين منتجات ثانوية منخفضة.

على سبيل المثال، سلالة C. glutamicum المتنامية DldhA-pCRA717 على وسط محدد مع الجلوكوز، إنتاجية عالية تبلغ 11.80 جم-1.h-1 مع إنتاجية 1.37 مول من حمض السكسينيك لكل مول من الجلوكوز وعيار 83 جم- تم الإبلاغ عن 1 بعد 7 ساعات.
أدت الزراعة الممتدة إلى تركيز المنتج بمقدار 146 جم/لتر بعد 46 ساعة.

الكيمياء الحيوية / الفيزيولوجية إجراءات حمض السكسينيك:
حمض السكسينيك هو نتيجة ثانوية للتخمر اللاهوائي في الميكروبات.
حمض السكسينيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل ووسيط في دورة كريبس.

يؤدي تعدد الأشكال في هيدروجيناز حمض السكسينيك إلى تراكم حمض السكسينيك.
المستويات العالية من حمض السكسينيك تضعف الإشارة اللاجينية 2-أوكسوجلوتارات.

مستويات حمض السكسينيك قد تعدل تطور الورم.
يمنع حمض السكسينيك نزع ميثيل الهيستون وقد يساهم في التغيرات اللاجينية.
يعد حمض السكسينيك ضروريًا لتخليق الإنترلوكين -1 β (IL-1β) أثناء الالتهاب والإشارات المناعية.

معلومات المستقلب البشري لحمض السكسينيك:

مواقع الأنسجة من حمض السكسينيك:
الأنسجة الدهنية
مخ
الليفية
كلية
الكبد
البنكرياس
المشيمة
البروستات
الهيكل العظمي والعضلات
طحال

المواقع الخلوية لحمض السكسينيك:
الشبكة الأندوبلازمية
خارج الخلية
الميتوكوندريا
بيروكسيسوم

حدوث حمض السكسينيك:
يوجد حمض السكسينيك في جميع المواد النباتية والحيوانية نتيجة للدور الأيضي المركزي الذي يلعبه هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل في دورة حمض الستريك.
تتم مراقبة تركيزات حمض السكسينيك في صناعة العديد من المواد الغذائية والمشروبات، بما في ذلك النبيذ وصلصة الصويا ودقيق فول الصويا وعصير الفاكهة ومنتجات الألبان (مثل الجبن).

ويمكن متابعة عملية نضج التفاح من خلال مراقبة انخفاض مستويات حمض السكسينيك.
إن وجود > 5 ملغم/كغم من هذا الحمض في البيض ومنتجات البيض يدل على التلوث الميكروبي.

وبصرف النظر عن استخدامه كعامل نكهة في صناعات الأغذية والمشروبات، يجد حمض السكسينيك العديد من التطبيقات غير الغذائية الأخرى، كما هو الحال في إنتاج الأصباغ والأدوية والعطور والورنيش والمواد الكيميائية الفوتوغرافية والمبردات.
يتم توزيع حمض السكسينيك على نطاق واسع في جميع النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة تقريبًا حيث يكون حمض السكسينيك وسيطًا شائعًا في عملية التمثيل الغذائي الوسيط.

إحدى طرق الاستفادة من ذلك هي تخمير الكتلة الحيوية بواسطة الكائنات الحية الدقيقة.
ولذلك يعتبر حمض السكسينيك مرشحًا جيدًا للإنتاج الصناعي الحيوي.

حصلت شركة Diversified Natural Products على براءة اختراع لمفهوم مصنع إنتاج واسع النطاق.
ويتكون النبات من مرحلة التخمير ومرحلة الانفصال.
أثناء عمليات الفصل، يتم تبلور حمض السكسينيك الناتج في جهاز التخمير إلى المنتج النهائي، وهو حمض السكسينيك.

تحضير حمض السكسينيك:
يمكن أيضًا تصنيع حمض السكسينيك عن طريق الهدرجة الحفزية لأحماض الماليك أو الفوماريك.
تم أيضًا إنتاج حمض السكسينيك تجاريًا عن طريق الحمض المائي أو التحلل المائي القلوي للسسينونيتريل المشتق من بروميد الإيثيلين وسيانيد البوتاسيوم.

اليوم يتم إنتاج حمض السكسينيك بشكل رئيسي من الموارد الأحفورية من خلال هدرجة حمض الماليك.
يمكن أيضًا إنتاج حمض السكسينيك من خلال تخمير السكريات.
في هذه الحالة، بالإضافة إلى حمض السكسينيك، يتم أيضًا الحصول على أحماض كربوكسيلية أخرى (مثل حمض اللاكتيك وحمض الفورميك وحمض البروبيونيك) والكحوليات (مثل الإيثانول).

الملف التفاعلي لحمض السكسينيك:
يتفاعل حمض السكسينيك طاردًا للحرارة لتحييد القواعد العضوية وغير العضوية.
يمكن أن يتفاعل مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح المعدن.

تكون مثل هذه التفاعلات بطيئة في المناطق الجافة، لكن الأنظمة قد تمتص الماء من الهواء للسماح بتآكل الأجزاء والحاويات المصنوعة من الحديد والصلب والألومنيوم.
يتفاعل ببطء مع أملاح السيانيد لينتج سيانيد الهيدروجين الغازي.

يتفاعل مع محاليل السيانيد ليسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
قد تولد غازات قابلة للاشتعال و/أو غازات سامة وحرارة باستخدام مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والميركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.

قد يتفاعل مع الكبريتات والنيتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S وSO3) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
يمكن أن تتأكسد طاردة للحرارة بواسطة عوامل مؤكسدة قوية وتختزل بواسطة عوامل اختزال قوية.
قد يبدأ تفاعلات البلمرة.

طرق تصنيع حمض السكسينيك:
هدرجة حمض الماليك، أنهيدريد الماليك، أو حمض الفوماريك تنتج عوائد جيدة من حمض السكسينيك.
يمكن أكسدة 1،4-بوتانيديول إلى حمض السكسينيك بعدة طرق: (1) مع O2 في محلول مائي من هيدروكسيد الأرض القلوية عند 90-110 درجة مئوية في وجود Pd-C؛ (2) عن طريق تحليل الأوزون في حمض الخليك المائي؛ أو (3) عن طريق التفاعل مع N2O4 عند درجة حرارة منخفضة.

يمكن الحصول على حمض السكسينيك عن طريق التفاعل المحفز بنقل الطور لـ 2-haloacetates، وثنائي التحليل الكهربائي لحمض البروموسيتيك أو الإستر، وأكسدة 3-cyanopropanal، وتخمير n-alkanes.
حمض السكسينيك مشتق من تخمير طرطرات الأمونيوم.

تصنيع حمض السكسينيك:
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السكسينيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع حمض السكسينيك.

معلومات التصنيع العامة لحمض السكسينيك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنجات
خدمات

صياغة أو إعادة تعبئة حمض السكسينيك:
يستخدم حمض السكسينيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، وملينات المياه، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والأحبار ومساحيق الحبر، والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ والبوليمرات.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السكسينيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.

التعامل مع وتخزين حمض السكسينيك:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
الانسكابات الصغيرة والتسرب: في حالة حدوث انسكاب أثناء التعامل مع هذه المادة الكيميائية، قم أولاً بإزالة جميع مصادر الإشعال، ثم يجب عليك ترطيب مادة الانسكاب الصلبة بنسبة 60-70% من الإيثانول ونقل المادة المبللة إلى حاوية مناسبة.
استخدم ورقة ماصة مبللة بالإيثانول بنسبة 60-70% لالتقاط أي مادة متبقية.

قم بإغلاق الورق الماص وأي من ملابسك التي قد تكون ملوثة في كيس بلاستيكي محكم الإغلاق للتخلص منها في نهاية المطاف.
يغسل المذيب جميع الأسطح الملوثة بالإيثانول بنسبة 60-70%، يليه الغسيل بمحلول الماء والصابون.

لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.
احتياطات التخزين: يجب عليك تخزين هذه المادة الكيميائية تحت درجات حرارة مبردة، والحفاظ على حمض السكسينيك بعيدًا عن المواد المؤكسدة.

شروط تخزين حمض السكسينيك:
إبقاء مغلقة بإحكام.

ملف السلامة لحمض السكسينيك:
سامة إلى حد ما عن طريق الحقن تحت الجلد.
تهيج شديد للعين.

تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة.
عند تسخينه حتى يتحلل، ينبعث حمض السكسينيك دخانًا لاذعًا وأبخرة مزعجة.

الإسعافات الأولية لحمض السكسينيك:
العيون: قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

الجلد: قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

الاستنشاق: غادر المنطقة الملوثة على الفور. خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

الابتلاع: لا تسبب القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض السكسينيك:
يمكن السيطرة على الحرائق التي تنطوي على هذه المادة باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة الهالون.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض السكسينيك:

طرق التخلص من حمض السكسينيك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد لحمض السكسينيك أو قم بإعادة حمض السكسينيك إلى الشركة المصنعة أو المورد.
يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي: تأثير المادة على جودة الهواء؛ الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

في وقت المراجعة، تخضع معايير معالجة الأراضي أو ممارسات التخلص من الدفن (المدافن الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من بقايا النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات)، تشاور مع الهيئات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

الحرق: يجب دمج حمض السكسينيك مع الورق أو المواد الأخرى القابلة للاشتعال.
الإجراء البديل هو إذابة حمض السكسينيك في مذيب قابل للاشتعال ورش المحلول في غرفة النار.

التدابير الوقائية لحمض السكسينيك:
الأدبيات العلمية حول استخدام العدسات اللاصقة في الصناعة متضاربة.
لا تعتمد فوائد أو آثار ارتداء العدسات اللاصقة على حمض السكسينيك فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل حمض السكسينيك، وخصائص ومدة التعرض، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى، ونظافة العدسات.

ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.
في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات حمض السكسينيك:
رقم CAS: 110-15-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-740-4
الصف: حزب الشعب الجمهوري، NF، JPE، ACS
صيغة التل: C†H†O†
الصيغة الكيميائية: HOOCCH CH COOH
الكتلة المولية: 118.09 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80

خصائص حمض السكسينيك:
الوزن الجزيئي: 118.09
XLogP3: -0.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 118.02660867
الكتلة أحادية النظائر: 118.02660867
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ″
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض السكسينيك:
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.57 جم/سم 3 (25 درجة مئوية)
درجة حرارة الاشتعال: 470 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 188 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.7 (10 جم/لتر، HO، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 940 كجم/م3
الذوبان: 58 جم/لتر

الفحص (القلوي): 99.0 - 100.5%
مقايسة (HPLC): 99.0 - 100.5%
الهوية (IR): اجتياز الاختبار
الهوية (HPLC): اجتياز الاختبار
الهوية (الكيمياء الرطبة): اجتياز الاختبار
في مادة غير قابلة للذوبان في الماء: ± 0.01%
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ± 185.0 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ± 190.0 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 185.0 - 190.0 درجة مئوية
كلوريد (الكلور): ± 0.001%
الفوسفات (PO): 0.001%
الكبريتات (SO): 0.003%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ± 0.0020%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) (ACS): ≥5 جزء في المليون
مركبات النيتروجين (مثل N): ± 0.001%
الحديد (الحديد): ± 5 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ± 0.00015%
المواد المختزلة برمنجنات : مطابق
المذيبات المتبقية (ICH Q3C): مستبعدة من عملية الإنتاج
الرماد الكبريتي (600 درجة مئوية): 0.02%

أسماء حمض السكسينيك:

أسماء العمليات التنظيمية:
1,2-حمض الإيثان ثنائي الكربوكسيل
1,4-حمض البيوتانديويك
حمض السكسينيكوم
حمض العنبر
أسوسين
بيرنشتاينسور
بوتانديسايور
حمض ديهيدروفوماريك
حمض دي إل ماليك
حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الإيثيلينسوسينيك
كاتاسوتشين
كيسيلينا جانتاروفا
سكسينات
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حامض السكسينيكوم
حمض الشيح

أسماء كاس:
حمض البيوتانديويك

أسماء الأيوباك:
1,4-حمض البيوتانديويك
حمض البيوتانديويك
حمض البيوتانديويك
حمض البيوتانديويك
حمض البوتانيديونيك
ملف التسجيل
حمض الإيثاني ثنائي الكربوكسيل
سكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك
1,4-حمض البيوتانديويك
حمض البيوتانديويك
حمض البيوتانديويك
بوتانيديويك أسي
حمض البوتانيديونيك
حمض الإيثاني ثنائي الكربوكسيل
سكسينيك

الأسماء التجارية:
Biosuccinium ™
حمض السكسينيك
حمض السكسينيك 99,7

معرفات أخرى:
110-15-6
2087491-34-5
2087491-34-5
623158-99-6
623158-99-6

حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض السكسينيك هو وسيط شائع في المسار الأيضي للعديد من الكائنات الحية الدقيقة اللاهوائية والاختيارية.
يستخدم حمض السكسينيك كمكمل غذائي للأعراض المرتبطة بانقطاع الطمث مثل الهبات الساخنة والتهيج.

كاس: 110-15-6
مف: C4H6O4
ميغاواط: 118.09
اينكس: 203-740-4

المرادفات
110-15-6، حمض العنبر، أسوسين، حمض الشيح، حمض ديهيدروفوماريك، كاتاسوكسين، برنشتاينسور، 1،2-حمض إيثانيديكاربوكسيليك، حمض إيثيلينسوسينيك، 1،4-حمض بوتانديويك، الشيح، حامض السكسينيكوم، بوتانديسور، حمض السكسينيكوم، حمض البيوتانديونيك , كيسيلينا جانتاروفا، ثنائي حمض البوتان، حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل، حمض السكسينيك، بيرنشتاينسور [ألماني]، بيرنشتاينسور، كيسيلينا جانتاروفا [التشيكية]، HSDB 791، حمض بوتانديويك، سكسينات الأمونيوم، NSC 106449، UNII-AB6MNQ6J6L، AB6MNQ6J6L، AI3-06 297، اينكس 203-740-4، MFCD00002789، succ، NSC-106449، BRN 1754069، DTXSID6023602، E363، FEMA NO. 4719، CHEBI:15741، حمض البيوتانديويك-13C4، HOOC-CH2-CH2-COOH، حمض البيوتانديويك-1،4-13C2، DTXCID303602، EC 203-740-4، 4-02-00-01908 (مرجع كتيب بيلشتاين)، NSC25949، 1.2 حمض إيثاني كربوكسيليك، حمض السكسينيك (IndustrialGrade&FoodGrade)، NCGC00159372-02، NCGC00159372-04، Succinlite، Sal succini، WLN: QV2VQ، حمض السكسينيك (II)، حمض السكسينيك [II]، SIN، حمض السكسينيك (MART. ) ، حمض السكسينيك [مارت.]، حمض السكسينيك؛ حمض بوتانيديويك، حمض الإيثيلين السكسينيك، حمض الإيثانيديكاربوكسيليك، بوتانديسور، حمض السكسينيك، حمض السكسينيك (شوائب USP)، حمض السكسينيك [شوائب USP]، سكسينات، 9، CAS-110-15-6، شوائب حمض الأديبيك B (شوائب EP) , شوائب حمض الأديبيك ب [شوائب EP]، حمض السكسينيك [NF]، حمض السكسينيك (8CI)، 1.4 حمض بوتانديويك، حمض بوتانديويك (9CI)، ثنائي هيدروفورمارت، سكسينيكات، ملح ديامونيوم حمض بوتانديويك، 1cze، 1.4-بوتانديويت ، حمض السكسينيك، 6، حمض السكسينيك، FCC، حمض السكسينيك، (S)، 1،4-حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، 99٪، حمض السكسينيك، طبيعي، 4lh2، 1،2-إيثانيديكربوكسيلات، سوك، حمض السكسينيك، ACS درجة، bmse000183، bmse000968، CHEMBL576، حمض السكسينيك [MI]، حمض السكسينيك [FCC]، A 12084، حمض السكسينيك [HSDB]، حمض السكسينيك [INCI]، حمض السكسينيك [VANDF]، GTPL3637، حمض السكسينيك [USP-RS] , حمض السكسينيك [WHO-DD]، حمض السكسينيك [HPUS]، BDBM26121، حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك)، HMS3885O04، HY-N0420، STR02803، Tox21_111612، Tox21_201918، Tox21_303247، LMFA01170043 , NSC-25949، NSC106449، s3791، حمض السكسينيك ، > = 99%، لجنة الاتصالات الفيدرالية، FG، حمض السكسينيك، بيوكسترا، > = 99.0%، AKOS000118899، Tox21_111612_1، CCG-266069، DB00139، NCGC00159372-03، NCGC00159372-05، NCGC00159372-06، NCGC 00257092-01، نكجك00259467-01، حمض السكسينيك، كاشف ACS، >=99.0%، BP-21128، حمض السكسينيك، ReagentPlus(R)، >=99.0%، CS-0008946، FT-0652509، FT-0773657، NS00002272، S0100، حمض السكسينيك، سنويا، ACS الكاشف، 99.0%، حمض السكسينيك، درجة أولى SAJ، >=99.0%، EN300-17990، حمض السكسينيك، بوروم سنويا، >=99.0% (T)، حمض السكسينيك، درجة خاصة SAJ، >=99.5%، 1,4 - حمض البوتانيديويك (حمض السكسينيك)، C00042، D85169، حمض السكسينيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، AB01332192-02، Q213050، SR-01000944556، J-002386، SR-01000944556-2، Z57127453، F2191-0239 ، 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0، حمض السكسينيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض السكسينيك، بوريس. سنويا، كاشف ACS، > = 99.5% (T)، حمض السكسينيك، مادة مصفوفة لـ MALDI-MS، Y99.5%(T)، حمض السكسينيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، InChI=1/C4H6O4/c5 -3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, 26776-24-9

يستخدم حمض السكسينيك كعامل نكهة للأغذية والمشروبات.
يستخدم حمض السكسينيك لتصنيع البولي يوريثان والدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والجلود الاصطناعية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والبلاستيك القابل للتحلل والنايلون ومواد التشحيم الصناعية والملدنات الخالية من الفثالات والأصباغ والأصباغ.
في صناعة الأدوية، يستخدم حمض السكسينيك في تحضير سكسينات الكالسيوم النشطة، كمادة أولية للمكونات الصيدلانية الفعالة (حمض الأديبيك، N-ميثيل بيروليدينون، 2-بيروليدينون، أملاح السكسينات، وما إلى ذلك)، كمادة مضافة في الدواء. تكوين الأدوية المهدئة ومضادات التشنج ومضادات البلغم ومضادات التشنج والانرهوتر ومنع الحمل وعلاج السرطان، وفي تحضير فيتامين أ ومضادات الالتهاب وكترياق للمواد السامة.

الخواص الكيميائية لحمض السكسينيك
نقطة الانصهار: 185 درجة مئوية
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية
الكثافة: 1.19 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0-0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.4002 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4719 | حمض السكسينيك
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول، إيثيل الأثير، الأسيتون والميثانول. غير قابل للذوبان في التولوين والبنزين وثاني كبريتيد الكربون ورابع كلوريد الكربون والأثير البترولي.
Pka: 4.16 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: مسحوق/صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 3.65 (محلول 1 مم)؛ 3.12 (محلول 10 مم)؛ 2.61 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. مرارة
نوع الرائحة: عشبي
الذوبان في الماء: 80 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148869
رقم التسجيل: 1754069
ثابت العزل الكهربائي: 2.4 (26 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. تشمل المواد التي يجب تجنبها القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية. سريع الغضب.
إنتشيكي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.59
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-15-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض السكسينيك (110-15-6)

الاستخدامات
حمض السكسينيك (COOH(CH2)2COOH) هو حمض كربوكسيلي يستخدم في الصناعات الغذائية (كحمض)، والأدوية (كسواغ)، والعناية الشخصية (الصابون)، والصناعات الكيميائية (المبيدات والأصباغ والطلاءات).
يُنظر إلى حمض السكسينيك الحيوي على أنه مادة كيميائية مهمة لإنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل وكبديل للعديد من المواد الكيميائية (مثل حمض الأديبيك).
يستخدم حمض السكسينيك على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كعامل خالب وكمنظم للأس الهيدروجيني.

منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حمض السكسينيك بحالة GRAS (المعترف به عمومًا على أنه مادة آمنة).
تظهر الدراسات التي أجريت في صناعة المواد الغذائية أن حمض السكسينيك له خصائص مضادة للأكسدة.
على الرغم من أن هذا لا يعني أنه سيتم تطبيق نفس الشيء عند تطبيق المادة موضعيًا، إلا أنه يعطي إشارة إلى أنه يمكن إجراء اختبارات مناسبة لفهم ما إذا كان حمض السكسينيك يحافظ على هذا التأثير بمجرد تركيبه في منتج تجميلي.
يستخدم حمض السكسينيك أيضًا كوسيط لتصنيع العديد من المواد الكيميائية، من بينها المواد الخام لصناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية، على سبيل المثال. المطريات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.

حمض السكسينيك هو حمض يتم تحضيره تجاريًا عن طريق هدرجة حمض الماليك أو الفوماريك.
حمض السكسينيك هو حمض غير استرطابي ولكنه أكثر قابلية للذوبان في ماء بدرجة حرارة 25 درجة مئوية من حمض الفوماريك والأديبيك.
يتمتع حمض السكسينيك بقوة حمضية منخفضة وتراكم طعم بطيء؛ فهو ليس بديلاً عن المحمضات العادية.
يتحد حمض السكسينيك مع البروتينات لتعديل مرونة عجينة الخبز.
يعمل حمض السكسينيك كمحمض ومحسن للنكهة في المذاقات والمشروبات والنقانق الساخنة.

تحضير
يمكن أيضًا تصنيع حمض السكسينيك عن طريق الهدرجة الحفزية لأحماض الماليك أو الفوماريك.
كما تم إنتاج حمض السكسينيك تجاريًا عن طريق الحمض المائي أو التحلل المائي القلوي للسكسينونيتريل المشتق من بروميد الإيثيلين وسيانيد البوتاسيوم.
اليوم يتم إنتاج حمض السكسينيك بشكل رئيسي من الموارد الأحفورية من خلال هدرجة حمض الماليك.
يمكن أيضًا إنتاج حمض السكسينيك من خلال تخمير السكريات.
في هذه الحالة، بالإضافة إلى حمض السكسينيك، يتم أيضًا الحصول على أحماض كربوكسيلية أخرى (مثل حمض اللاكتيك وحمض الفورميك وحمض البروبيونيك) والكحوليات (مثل الإيثانول).

حادثة
يوجد حمض السكسينيك في جميع المواد النباتية والحيوانية نتيجة للدور الأيضي المركزي الذي يلعبه هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل في دورة حمض الستريك.
تتم مراقبة تركيزات حمض السكسينيك في صناعة العديد من المواد الغذائية والمشروبات، بما في ذلك النبيذ وصلصة الصويا ودقيق فول الصويا وعصير الفاكهة ومنتجات الألبان (مثل الجبن).
ويمكن متابعة عملية نضج التفاح من خلال مراقبة انخفاض مستويات حمض السكسينيك.

إن وجود > 5 ملغم/كغم من هذا الحمض في البيض ومنتجات البيض يدل على التلوث الميكروبي.
وبصرف النظر عن استخدامه كعامل نكهة في صناعات الأغذية والمشروبات، يجد حمض السكسينيك العديد من التطبيقات غير الغذائية الأخرى، كما هو الحال في إنتاج الأصباغ والأدوية والعطور والورنيش والمواد الكيميائية الفوتوغرافية والمبردات.
يتم توزيع حمض السكسينيك على نطاق واسع في جميع النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة تقريبًا حيث يكون وسيطًا شائعًا في عملية التمثيل الغذائي الوسيط.
إحدى طرق الاستفادة من ذلك هي تخمير الكتلة الحيوية بواسطة الكائنات الحية الدقيقة.
ولذلك يعتبر حمض السكسينيك مرشحًا جيدًا للإنتاج الصناعي الحيوي.
حصلت شركة Diversified Natural Products على براءة اختراع لمفهوم مصنع إنتاج واسع النطاق.
ويتكون النبات من مرحلة التخمير ومرحلة الانفصال.
أثناء عمليات الفصل، يتم تبلور السكسينات المنتج في جهاز التخمير إلى المنتج النهائي، وهو حمض السكسينيك.

حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض السكسينيك هو وسيط شائع في المسار الأيضي للعديد من الكائنات الحية الدقيقة اللاهوائية والاختيارية.
يستخدم حمض السكسينيك كمكمل غذائي للأعراض المرتبطة بانقطاع الطمث مثل الهبات الساخنة والتهيج.

كاس: 110-15-6
مف: C4H6O4
ميغاواط: 118.09
اينكس: 203-740-4

المرادفات
110-15-6، حمض العنبر، أسوسين، حمض الشيح، حمض ديهيدروفوماريك، كاتاسوكسين، برنشتاينسور، 1،2-حمض إيثانيديكاربوكسيليك، حمض إيثيلينسوسينيك، 1،4-حمض بوتانديويك، الشيح، حامض السكسينيكوم، بوتانديسور، حمض السكسينيكوم، حمض البيوتانديونيك , كيسيلينا جانتاروفا، ثنائي حمض البوتان، حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل، حمض السكسينيك، بيرنشتاينسور [ألماني]، بيرنشتاينسور، كيسيلينا جانتاروفا [التشيكية]، HSDB 791، حمض بوتانديويك، سكسينات الأمونيوم، NSC 106449، UNII-AB6MNQ6J6L، AB6MNQ6J6L، AI3-06 297، اينكس 203-740-4، MFCD00002789، succ، NSC-106449، BRN 1754069، DTXSID6023602، E363، FEMA NO. 4719، CHEBI:15741، حمض البيوتانديويك-13C4، HOOC-CH2-CH2-COOH، حمض البيوتانديويك-1،4-13C2، DTXCID303602، EC 203-740-4، 4-02-00-01908 (مرجع كتيب بيلشتاين)، NSC25949، 1.2 حمض إيثاني كربوكسيليك، حمض السكسينيك (IndustrialGrade&FoodGrade)، NCGC00159372-02، NCGC00159372-04، Succinlite، Sal succini، WLN: QV2VQ، حمض السكسينيك (II)، حمض السكسينيك [II]، SIN، حمض السكسينيك (MART. ) ، حمض السكسينيك [مارت.]، حمض السكسينيك؛ حمض بوتانيديويك، حمض الإيثيلين السكسينيك، حمض الإيثانيديكاربوكسيليك، بوتانديسور، حمض السكسينيك، حمض السكسينيك (شوائب USP)، حمض السكسينيك [شوائب USP]، سكسينات، 9، CAS-110-15-6، شوائب حمض الأديبيك B (شوائب EP) , شوائب حمض الأديبيك ب [شوائب EP]، حمض السكسينيك [NF]، حمض السكسينيك (8CI)، 1.4 حمض بوتانديويك، حمض بوتانديويك (9CI)، ثنائي هيدروفورمارت، سكسينيكات، ملح ديامونيوم حمض بوتانديويك، 1cze، 1.4-بوتانديويت ، حمض السكسينيك، 6، حمض السكسينيك، FCC، حمض السكسينيك، (S)، 1،4-حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، 99٪، حمض السكسينيك، طبيعي، 4lh2، 1،2-إيثانيديكربوكسيلات، سوك، حمض السكسينيك، ACS درجة، bmse000183، bmse000968، CHEMBL576، حمض السكسينيك [MI]، حمض السكسينيك [FCC]، A 12084، حمض السكسينيك [HSDB]، حمض السكسينيك [INCI]، حمض السكسينيك [VANDF]، GTPL3637، حمض السكسينيك [USP-RS] , حمض السكسينيك [WHO-DD]، حمض السكسينيك [HPUS]، BDBM26121، حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك)، HMS3885O04، HY-N0420، STR02803، Tox21_111612، Tox21_201918، Tox21_303247، LMFA01170043 , NSC-25949، NSC106449، s3791، حمض السكسينيك ، > = 99%، لجنة الاتصالات الفيدرالية، FG، حمض السكسينيك، بيوكسترا، > = 99.0%، AKOS000118899، Tox21_111612_1، CCG-266069، DB00139، NCGC00159372-03، NCGC00159372-05، NCGC00159372-06، NCGC 00257092-01، نكجك00259467-01، حمض السكسينيك، كاشف ACS، >=99.0%، BP-21128، حمض السكسينيك، ReagentPlus(R)، >=99.0%، CS-0008946، FT-0652509، FT-0773657، NS00002272، S0100، حمض السكسينيك، سنويا، ACS الكاشف، 99.0%، حمض السكسينيك، درجة أولى SAJ، >=99.0%، EN300-17990، حمض السكسينيك، بوروم سنويا، >=99.0% (T)، حمض السكسينيك، درجة خاصة SAJ، >=99.5%، 1,4 - حمض البوتانيديويك (حمض السكسينيك)، C00042، D85169، حمض السكسينيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، AB01332192-02، Q213050، SR-01000944556، J-002386، SR-01000944556-2، Z57127453، F2191-0239 ، 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0، حمض السكسينيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض السكسينيك، بوريس. سنويا، كاشف ACS، > = 99.5% (T)، حمض السكسينيك، مادة مصفوفة لـ MALDI-MS، Y99.5%(T)، حمض السكسينيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، InChI=1/C4H6O4/c5 -3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8, 26776-24-9

يستخدم حمض السكسينيك كعامل نكهة للأغذية والمشروبات.
يستخدم حمض السكسينيك لتصنيع البولي يوريثان والدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والجلود الاصطناعية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والبلاستيك القابل للتحلل والنايلون ومواد التشحيم الصناعية والملدنات الخالية من الفثالات والأصباغ والأصباغ.
في صناعة الأدوية، يستخدم حمض السكسينيك في تحضير سكسينات الكالسيوم النشطة، كمادة أولية للمكونات الصيدلانية الفعالة (حمض الأديبيك، N-ميثيل بيروليدينون، 2-بيروليدينون، أملاح السكسينات، وما إلى ذلك)، كمادة مضافة في الدواء. تكوين الأدوية المهدئة ومضادات التشنج ومضادات البلغم ومضادات التشنج والانرهوتر ومنع الحمل وعلاج السرطان، وفي تحضير فيتامين أ ومضادات الالتهاب وكترياق للمواد السامة.

وهي مادة صلبة بلورية عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
يتم توزيع حمض السكسينيك على نطاق واسع في الطبيعة ويمكن العثور عليه في العديد من النباتات والحيوانات، وكذلك في بعض الكائنات الحية الدقيقة.
أحد أهم أدوار حمض السكسينيك هو مشاركته في دورة حمض الستريك، المعروفة أيضًا باسم دورة كريبس، وهي مسار استقلابي مركزي في جميع الكائنات الهوائية.
في هذه الدورة، يكون حمض السكسينيك مادة وسيطة يتم إنتاجها من أكسدة succinyl-CoA ويتم تحويله أيضًا إلى فومارات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات.

بالإضافة إلى دوره في عملية التمثيل الغذائي، حمض السكسينيك لديه مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية.
يتم استخدامه كوسيط في إنتاج المواد الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الأدوية والمواد الخافضة للتوتر السطحي والبوليمرات.
في صناعة المواد الغذائية، يتم استخدام حمض السكسينيك كمنظم للحموضة وعامل منكه.
كما أنه يستخدم في إنتاج بعض المواد البلاستيكية القابلة للتحلل وكمكون في بعض الأدوية والمكملات الغذائية.
تمت دراسة حمض السكسينيك لخصائصه العلاجية المحتملة، بما في ذلك آثاره المضادة للأكسدة والمضادة للالتهابات.
كما تم التحقيق فيه أيضًا لاستخدامه المحتمل كمادة كيميائية أساسية لإنتاج الوقود والمواد الكيميائية المتجددة.

الخواص الكيميائية لحمض السكسينيك
نقطة الانصهار: 185 درجة مئوية
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية
الكثافة: 1.19 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0-0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.4002 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4719 | حمض السكسينيك
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول، إيثيل الأثير، الأسيتون والميثانول. غير قابل للذوبان في التولوين والبنزين وثاني كبريتيد الكربون ورابع كلوريد الكربون والأثير البترولي.
Pka: 4.16 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: مسحوق/صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 3.65 (محلول 1 مم)؛ 3.12 (محلول 10 مم)؛ 2.61 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. مرارة
نوع الرائحة: عشبي
الذوبان في الماء: 80 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148869
رقم التسجيل: 1754069
ثابت العزل الكهربائي: 2.4 (26 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. تشمل المواد التي يجب تجنبها القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية. سريع الغضب.
إنتشيكي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.59
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-15-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض السكسينيك (110-15-6)

الاستخدامات
حمض السكسينيك (COOH(CH2)2COOH) هو حمض كربوكسيلي يستخدم في الصناعات الغذائية (كحمض)، والأدوية (كسواغ)، والعناية الشخصية (الصابون)، والصناعات الكيميائية (المبيدات والأصباغ والطلاءات).
يُنظر إلى حمض السكسينيك الحيوي على أنه مادة كيميائية مهمة لإنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل وكبديل للعديد من المواد الكيميائية (مثل حمض الأديبيك).
يستخدم حمض السكسينيك على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كعامل خالب وكمنظم للأس الهيدروجيني.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حمض السكسينيك بحالة GRAS (المعترف به عمومًا على أنه مادة آمنة).

تظهر الدراسات التي أجريت في صناعة المواد الغذائية أن حمض السكسينيك له خصائص مضادة للأكسدة: على الرغم من أن هذا لا يعني أن نفس الشيء سيتم ممارسته عند تطبيق المادة موضعيًا، إلا أنه يعطي إشارة إلى أنه يمكن إجراء اختبارات مناسبة لفهم ما إذا كان حمض السكسينيك يحافظ على أم لا. تم صياغة هذا التأثير مرة واحدة في منتج تجميلي.
يستخدم حمض السكسينيك أيضًا كوسيط لتصنيع العديد من المواد الكيميائية، من بينها المواد الخام لصناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية، على سبيل المثال. المطريات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.

تحضير
يمكن أيضًا تصنيع حمض السكسينيك عن طريق الهدرجة الحفزية لأحماض الماليك أو الفوماريك.
كما تم إنتاج حمض السكسينيك تجاريًا عن طريق الحمض المائي أو التحلل المائي القلوي للسكسينونيتريل المشتق من بروميد الإيثيلين وسيانيد البوتاسيوم.
اليوم يتم إنتاج حمض السكسينيك بشكل رئيسي من الموارد الأحفورية من خلال هدرجة حمض الماليك.
يمكن أيضًا إنتاج حمض السكسينيك من خلال تخمير السكريات. في هذه الحالة، بالإضافة إلى حمض السكسينيك، يتم أيضًا الحصول على أحماض كربوكسيلية أخرى (مثل حمض اللاكتيك وحمض الفورميك وحمض البروبيونيك) والكحوليات (مثل الإيثانول).

كمجموعة جذرية يسمى حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) بمجموعة السكسينيل (/ˈsʌksɪnəl/).
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة.


رقم CAS: 110-15-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-740-4
رقم الترخيص: MFCD00002789
الصيغة الخطية: HOOCCH2CH2COOH
الصيغة الجزيئية: C4H6O4



المرادفات:
حمض السكسينيك، حمض بوتانديويك، 110-15-6، حمض العنبر، أسوسين، حمض ديهيدروفوماريك، حمض الشيح، كاتاسوتسين، بيرنشتاينصور، 1،2-حمض إيثانيكاربوكسيليك، حمض إيثيلين سينك، 1،4-حمض بوتانديويك، الشيح، حامض السكسينيكوم، بوتانديسايور. , حمض السكسينيكوم، حمض البيوتانديونيك، كيسيلينا جانتاروفا، حمض البوتان، حمض ثنائي الكربوكسيل الإيثيلين، حمض السكسينيك، بيرنشتاينسور [ألمانية]، بيرنشتاينسور، كيسيلينا جانتاروفا [التشيكية]، HSDB 791، حمض بوتانديويك، NSC 106449، UNII-AB6MNQ6J6L، AB6MNQ6J6 ل، AI3- 06297، EINECS 203-740-4، MFCD00002789، succ، NSC-106449، BRN 1754069، DTXSID6023602، E363، FEMA NO. 4719، CHEBI:15741، HOOC-CH2-CH2-COOH، DTXCID303602، EC 203-740-4، 4-02-00-01908 (مرجع دليل بيلشتاين)، NSC25949، 1,2 حمض الإيثانديكربوكسيليك، NCGC00159372-02، NCGC00159372 - 04، سوكسينيلايت، سال سوتشيني، WLN: QV2VQ، حمض السكسينيك (II)، حمض السكسينيك [II]، SIN، حمض السكسينيك (مارت)، حمض السكسينيك [مارت.]، حمض السكسينيك؛ حمض البيوتانديويك، حمض الإيثيلين السكسينيك، حمض الإيثانيديكاربوكسيليك، بوتانديسور، حمض السكسينيك، سكسينات الصوديوم (اللامائي)، حمض السكسينيك (شوائب USP)، حمض السكسينيك [شوائب USP]، سكسينات، 9، CAS-110-15-6، حمض الأديبيك شوائب B (EP IMPURITY)، شوائب حمض الأديبيك B [EP IMPURITY]، حمض السكسينيك [NF]، حمض السكسينيك (8CI)، 1,4 حمض البيوتانديويك، حمض البيوتانديويك (9CI)، ثنائي هيدروفورمات، السكسينيكات، ملح ثنائي الأمونيوم حمض البيوتانديويك، 1cze ، 1،4-بوتانيديوات، حمض السكسينيك، 6، حمض السكسينيك، FCC، حمض السكسينيك، (S)، حمض السكسينيك (IndustrialGrade & FoodGrade)، حمض السكسينيك، 99٪، حمض السكسينيك، طبيعي، 4lh2، 1،2-إيثانيديكاربوكسيلات، suc، حمض السكسينيك، درجة ACS، bmse000183، bmse000968، CHEMBL576، حمض السكسينيك [MI]، حمض السكسينيك [FCC]، A 12084، حمض السكسينيك [HSDB]، حمض السكسينيك [VANDF]، GTPL3637، حمض السكسينيك [USP-RS]، السكسينيك حمض [WHO-DD]، حمض السكسينيكوم [HPUS]، BDBM26121، حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك)، HMS3885O04، HY-N0420، STR02803، Tox21_111612، Tox21_201918، Tox21_303247، BBL002473، LMFA01170 043، حمض السكسينيك، حمض العنبر، أسوسين، بيرنشتاينسور، حمض ثنائي هيدروفوماريك، كاتاسوكسين، حمض الشيح، 1،2-حمض إيثانيديكاربوكسيليك، حمض إيثاني كربوكسيليك، الشيح، كيسيلينا جانتاروفا، حمض العنبر، حمض الإيثيلين السكسينيك، سال سوتشيني، ملح العنبر، السوكسينيليت، 1،4-حمض بوتانديويك، NSC 106449، سكسينات، حمض بوتانديويك، بوتانديوات، حمض ديهيدروفوماريك، 1،4-حمض بوتانديويك، 1،2-حمض إيثاني كربوكسيليك، حمض السكسينيك، حمض العنبر، أسوسين، حمض ثنائي هيدروفوماريك، برنشتاينسور، كاتاسوكسين، حمض الشيح، سكسينات، حمض إيثيلينسوسينيك، 1,2 -حمض الإيثاني ثنائي الكربوكسيل، حمض البيوتانديويك-13C2، 1،2-حمض الإيثاني كربوكسيليك-13C2، 1،4-حمض البيوتانديويك-13C2، A 12084-13C2، حمض العنبر-13C2، أسوسين-13C2، حمض ثنائي هيدروفوماريك-13C2، كاتاسوتشين-13C2، حمض الشيح -13C2، يانتار-أنتيتوكس-13C2، حمض بوتانديويك-1،4-13C2، حمض السكسينيك-1،4-13C2، SA، حمض بوتانديويك، حمض العنبر، الشيح، 008008-93-3، حمض السكسينيك، حمض السكسينيك ( N ) ,حمض السكسينيك FCC، حمض السكسينيك ACS، حمض السكسينيك، 99%، NSC-25949، NSC106449، s3791، STK387105، حمض السكسينيك، > = 99%، FCC، FG، حمض السكسينيك، بيوكسترا، > = 99.0%، AKOS000118899، Tox21_111612_1، CCG-266069، DB00139، NCGC00159372-03، NCGC00159372-05، NCGC00159372-06، NCGC00257092-01، NCGC00259467-01، حمض، كاشف ACS، > = 99.0%، BP-21128، حمض السكسينيك، ReagentPlus( R)، >=99.0%، CS-0008946، NS00002272، S0100، حمض السكسينيك، pa، كاشف ACS، 99.0%، حمض السكسينيك، الصف الأول SAJ، >= 99.0%، EN300-17990، حمض السكسينيك، البوروم سنويا، > =99.0% (T)، حمض السكسينيك، درجة خاصة من SAJ، >=99.5%، 1,4-حمض بوتانديويك (حمض السكسينيك)، C00042، D85169، حمض السكسينيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، AB01332192-02 ، Q213050، SR-01000944556، J-002386، SR-01000944556-2، Z57127453، F2191-0239، 37E8FFFB-70DA-4399-B724-476BD8715EF0، حمض السكسينيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض أوكسينيك، بوريس. pa، كاشف ACS، > = 99.5% (T)، مادة مصفوفة لـ MALDI-MS، Y99.5%(T)، حمض السكسينيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، InChI=1/C4H6O4/c5-3( 6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8، حمض السكسينيك، مادة مصفوفة لـ MALDI-MS، >=99.5% (T)، فائق النقاء ، حمض السكسينيك، اللامائي، التدفق الحر، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، > = 99.0%، حمض السكسينيك، كاشف حيوي، مناسب لزراعة الخلايا، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، حمض السكسينيك، مرجع ثانوي صيدلاني معتمد؛ المادة، 26776-24-9، حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، 1،4-حمض بوتانديويك، 1،2 حمض إيثانيديكاربوكسيليك، 1،2-إيثاني كربوكسيلات، 1،2-حمض إيثاني كربوكسيل، 1،4 بوتانديويك حمض، 1،4-بوتانديويك، 1،4-حمض بوتانديويك، 1،4-حمض بوتانديويك (حمض السكسينيك)، 1cze، 2 أسيتاميدو 2 ديوكسي دي جلوكوز، 2 أسيتاميدو 2 ديوكسي جلوكوز، حمض العنبر، أسوسين، حمض بوتانديويك، أيون( 2-)، ثنائي هيدروفومارات، حمض ديهيدروفوماريك، كاتاسوتسسين، سكسينات، حمض الشيح، حمض بوتانديويك، حمض السكسينيك، حمض السكسينيكوم، بيرنشتاينسور، بوتانديساوير، حمض البيوتانديونيك، e363، حمض إيثيلينسوسينيك، HOOC-CH2-CH2-COOH، روح العنبر، بوتانيديونات. ، إيثيلين سكسينات، 1،2 حمض إيثاني كربوكسيليك، 1،4 حمض بوتانديويك، سكسينات الأمونيوم، حمض بوتانديويك، سكسينات البوتاسيوم، سكسينات، أمونيوم، سكسينات، بوتاسيوم، 2-أسيتاميدو-2-ديوكسي-د-جلوكوز، د-جلكناك، ن- أسيتيل-د-جلوكوزامين، ن-أسيتيل تشيتوسامين، ن أسيتيل د جلوكوزامين، 2 أسيتاميدو 2 ديوكسي د جلوكوز، 2 أسيتاميدو 2 ديوكسي جلوكوز، 2-أسيتاميدو-2-ديوكسي جلوكوز، أسيتيل جلوكوزامين



حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو الصيغة الكيميائية (CH2)2(CO2H)2.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة.
في المحلول المائي، يتأين حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) إلى أنيونات (أي يقترن بقاعدة مترافقة) تسمى السكسينات، والتي تلعب دورًا في دورة حمض الستريك


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل اللاحلقي رباعي الكربون.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وطعم حمضي للغاية.
يُستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كعامل منكه، مما يساهم في تكوين مكون حامض وقابض مميز لمذاق أومامي.


يعد الأنيون، حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك)، مكونًا رئيسيًا في دورة حمض الستريك أو دورة TCA وهو قادر على التبرع بالإلكترونات لسلسلة نقل الإلكترون.
يلعب حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) ديهيدروجينيز (SDH) دورًا مهمًا في وظيفة الميتوكوندريا، كونه جزءًا من السلسلة التنفسية ودورة كريبس.


SDH، مع مجموعة FAD الاصطناعية المرتبطة تساهميًا، قادر على ربط العديد من ركائز الإنزيمات المختلفة (السكسينات والفومارات) والمنظمين الفسيولوجيين (أوكسالوأسيتات وATP).
تربط السكسينات المؤكسدة SDH بجزء دورة كريبس سريع التدوير حيث تشارك في تحلل أسيتيل CoA طوال دورة كريبس بأكملها.


تم العثور على حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) مرتبطًا بحمض D-2-hydroxyglutaric aciduria، وهو خطأ فطري في عملية التمثيل الغذائي.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو أيضًا مستقلب ميكروبي. في الواقع، يتم إنتاج حمض السكسينيك البولي عن طريق الإشريكية القولونية، الزائفة الزنجارية، الالتهاب الرئوي كليبسيلا، الأمعائية sp.، الراكدة sp.، المتقلبة الرائعة، Citrobactes frundii، المكورات المعوية البرازية.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) موجود أيضًا في الأكتينوباسيللوس، اللاهوائية، المانهايميا، الوتدية والباسفيا.
يتم تسجيل حمض السكسينيك (حمض 1,4-بوتانديويك) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي يتواجد بشكل طبيعي في الأنسجة النباتية والحيوانية.
يُعرف حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) أيضًا باسم "روح العنبر".
عندما تم اكتشافه لأول مرة، تم استخراج حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) من الكهرمان عن طريق سحقه وتقطيره باستخدام حمام رملي.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم في الصناعات الغذائية (كحمض)، والأدوية (كسواغ)، والعناية الشخصية (الصابون)، والصناعات الكيميائية (المبيدات والأصباغ والورنيش).
يُنظر إلى حمض السكسينيك ذو الأساس الحيوي (حمض 1،4-بوتانيديويك) على أنه مادة كيميائية مهمة لإنتاج البلاستيك القابل للتحلل الحيوي وكبديل للعديد من المواد الكيميائية (مثل حمض الأديبيك).


تظهر الدراسات التي أجريت في مجال صناعة المواد الغذائية أن حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانديويك) له خصائص مضادة للأكسدة: على الرغم من أن هذا لا يعني أن نفس الشيء سيتم ممارسته عند تطبيق المادة موضعيًا، إلا أنه يعطي إشارة إلى إمكانية إجراء اختبارات مناسبة. تم إجراؤه لفهم ما إذا كان حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) يحافظ على هذا التأثير بمجرد تركيبه في منتج تجميلي.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا كوسيط لتصنيع العديد من المواد الكيميائية، من بينها المواد الخام لصناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية، على سبيل المثال المطريات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع زوج من المجموعات الوظيفية للحمض الكربوكسيلي.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كعامل خالب وكمنظم للأس الهيدروجيني.
منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانيديويك) بحالة GRAS (المعترف به عمومًا كمادة آمنة).
يمكن لمجموعات حمض الكربوكسيل الطرفية أن تتفاعل مع مجموعات الأمين الأولية في وجود المنشطات (مثل EDC، أو HATU) لتكوين رابطة أميد مستقرة.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو ملح الكالسيوم لحمض السكسينيك الذي يمكن استخدامه ككاشف كيميائي.
لقد ثبت أن حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) له تأثيرات وقائية ضد الشرط المسبق الإقفاري، والذي قد يكون بسبب قدرته على تثبيط إنتاج أكسيد النيتريك.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل الناتج عن الأكسدة الرسمية لكل مجموعة من مجموعات الميثيل الطرفية للبيوتان إلى مجموعة الكربوكسي المقابلة.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض كربوكسيلي بلوري، HOOC(CH2)2COOH، يتواجد في الكهرمان وبعض النباتات.
يتشكل حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أثناء تخمير السكر (السكروز).
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) عبارة عن بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري أبيض لامع عديم الرائحة. الرقم الهيدروجيني للمحلول المولي 0.1: 2.7.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) له طعم حمضي للغاية.
حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك)، ويشار إليه أيضًا باسم حمض البيوتانديويك، هو حمض عضوي، يمكن تصنيعه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة المختلفة من مصادر الكربون المختلفة.


في الكائنات الحية، يأخذ حمض السكسينيك شكل أنيون، حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك)، الذي له أدوار بيولوجية متعددة كوسيط أيضي يتم تحويله إلى فومارات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون. الذي يشارك في صنع ATP، وكجزيء إشارة يعكس الحالة الأيضية الخلوية.


يتم إنشاء حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) في الميتوكوندريا عبر دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل (TCA).
يمكن لحمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) الخروج من مصفوفة الميتوكوندريا والعمل في السيتوبلازم وكذلك في الفضاء خارج الخلية، وتغيير أنماط التعبير الجيني، وتعديل المشهد اللاجيني أو إظهار الإشارات الشبيهة بالهرمونات.


على هذا النحو، يربط حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) عملية التمثيل الغذائي الخلوي، وخاصة تكوين ATP، بتنظيم الوظيفة الخلوية.
يتم استخدام خلل تنظيم حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) في تصنيعه، وبالتالي تصنيع ATP، يحدث في بعض أمراض الميتوكوندريا الوراثية، مثل متلازمة لي، ومتلازمة ميلاس، ويمكن أن يؤدي التحلل إلى حالات مرضية، مثل التحول الخبيث، التهاب وإصابة الأنسجة.


يتم تسويق حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمضاف غذائي E363.
اسم حمض السكسينيك (حمض 1,4-بوتانيديويك) مشتق من اللغة اللاتينية succinum، والتي تعني العنبر.
في عام 2004، تم وضع حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) على قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل 12 مادة كيميائية أساسية من الكتلة الحيوية.


ويسمى الأسيلة مع حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) بالإصطناع.
يحدث الإفراط في التسمم عندما يضاف أكثر من حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) إلى الركيزة
يظهر حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتان��ديويك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري أبيض لامع عديم الرائحة.


الرقم الهيدروجيني لمحلول 0.1 المولي من حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو 2.7.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) له طعم حمضي للغاية.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل الناتج عن الأكسدة الرسمية لكل مجموعة من مجموعات الميثيل الطرفية للبيوتان إلى مجموعة الكربوكسي المقابلة.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.
يلعب حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) دورًا كمغذي، وعامل وقائي من الإشعاع، ودواء مضاد للقرحة، ومغذي دقيق ومستقلب أساسي.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض C4-ثنائي الكربوكسيل.
حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) هو حمض مترافق من السكسينات (1-).
بلورة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء مع طعم حمضي. يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) كوسيط كيميائي، في الطب، وتصنيع اللك، ولصنع استرات العطور.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) (/səkˈsɪnɪk/) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية (CH2)2(CO2H)2.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو منتج طبيعي موجود في كاميليا سينينسيس، وفوموبسيس فيلاتا، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
الأنيون، السكسينات، هو أحد مكونات دورة حمض الستريك القادر على التبرع بالإلكترونات لسلسلة نقل الإلكترون.
يتم إنشاء حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمنتج ثانوي لتخمر السكر.


يضفي حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) على المشروبات المخمرة مثل النبيذ والبيرة مذاقًا شائعًا عبارة عن مزيج من الملوحة والمرارة والحموضة.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو وسيط شائع في المسار الأيضي للعديد من الكائنات الحية الدقيقة اللاهوائية والاختيارية.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو بلورة قابلة للذوبان في الماء، عديمة اللون ذات طعم حمضي تستخدم كوسيط كيميائي، في الطب، وتصنيع اللك، ولصنع استرات العطور.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك)، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل، هو منتج جديد غير استرطابي نسبيًا معتمد للاستخدامات الغذائية.
يبدو أن خصائص الطعم الواضحة لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في الأطعمة تشبه إلى حد كبير المحمضات الأخرى من هذا النوع، على الرغم من أن المحاليل المائية النقية تميل إلى أن يكون لها طعم مر قليلاً.



استخدامات وتطبيقات حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك):
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمادة أولية في تصنيع البوليسترات المرنة الجديدة وحمض الفوماريك وأنهيدريد السكسينيك وراتنجات الألكيد.
يتم استخدام مشتق حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أي ثنائي إيثيل إستر كركيزة في تكثيف ستوب.


يستخدم حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) في درجة الحموضة 7 في البلورة لصياغة الشاشات أو لتحسينها.
يلعب حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) دورًا مهمًا كمنظم للحموضة في صناعة الأغذية والمشروبات، وكسواغ في المنتجات الصيدلانية ويعمل كعامل بلورة في التخليق العضوي.


تشمل الأدوية التي تحتوي على السكسينات حمض ميتوبرولول السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك)، أو سوماتريبتان سكسينات، أو دوكسيلامين سكسينات أو سوليفيناسين سكسينات.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في المنتجات التالية: الممتزات، والأسمدة، والأحبار، ومنتجات الغسيل والتنظيف، وملينات المياه، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، واللصقات، والطين، والعطور. والعطور والمستحضرات الصيدلانية والبوليمرات ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانيديويك) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي. .
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك)، أو سكسيناته الأنيونية، كسواغ في المنتجات الصيدلانية للتحكم في الحموضة أو كأيون مضاد.


في عام 2004، تم تحديد حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) من قبل وزارة الطاقة في الولايات المتحدة الأمريكية باعتباره واحدًا من اثني عشر جزيئًا يمكن إنتاجها من السكريات النباتية من خلال العمليات البيولوجية أو الكيميائية والتي لها القدرة على إنتاجها لاحقًا. يمكن تحويلها إلى عدد من المواد الكيميائية أو المواد الحيوية ذات القيمة العالية.


تم استخدام حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) بشكل أساسي خارجيًا لعلاج الآلام والأوجاع الروماتيزمية.
يمكن الحصول على استرات لا حصر لها تقريبًا من الأحماض الكربوكسيلية.
يتم إنتاج الاسترات عن طريق دمج حمض مع كحول وإزالة جزيء الماء.


تستخدم استرات حمض الكربوكسيل في مجموعة متنوعة من التطبيقات المباشرة وغير المباشرة.
تُستخدم استرات السلسلة السفلية كمواد أساسية منكهة وملدنات وحاملات مذيبات وعوامل اقتران.
تُستخدم المركبات ذات السلسلة الأعلى كمكونات في سوائل تشغيل المعادن والمواد الخافضة للتوتر السطحي ومواد التشحيم والمنظفات وعوامل التزييت والمستحلبات وعوامل الترطيب وعلاجات النسيج والمطريات.


تُستخدم الإسترات أيضًا كوسيط لتصنيع مجموعة متنوعة من المركبات المستهدفة.
توفر الاسترات اللانهائية تقريبًا نطاقًا واسعًا من اللزوجة، والجاذبية النوعية، وضغط البخار، ونقطة الغليان، وغيرها من الخصائص الفيزيائية والكيميائية لاختيارات التطبيق المناسبة.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمنكه للأغذية والمشروبات.
لإنتاج خمسة مركبات حلقية غير متجانسة، يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كوسيط للأصباغ والعطور والورنيش والمواد الكيميائية الفوتوغرافية وراتنجات الألكيد والملدنات والمواد الكيميائية لمعالجة المعادن والطلاءات.


كما يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) في صناعة أدوية المهدئات، ومضادات التشنج، ومضادات البلغم، ومضادات الاحتقان، ومانعات الحمل، وموانع الحمل، وعلاج السرطان.


يستخدم حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك 1,4) في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات مقاومة التجمد، منتجات معالجة الأسطح المعدنية، سوائل نقل الحرارة، السوائل الهيدروليكية، منتجات الغسيل والتنظيف، الأسمدة، منقيات المياه. ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في المجالات التالية: الطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في صناعة: والمنتجات البلاستيكية. من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من خلال: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (على سبيل المثال، السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الكسر).


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، وملينات المياه، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والأحبار وأحبار الحبر، والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ والبوليمرات.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ومنتجات معالجة الجلود وسوائل تشغيل المعادن والمواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في المجالات التالية: إمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والبحث العلمي والتطوير.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية والمنسوجات والجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانيديويك) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية، في إنتاج المواد وكمساعدات المعالجة.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
تم التعرف على حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) في الزيت العطري من Saxifraga stolonifera وله نشاط مضاد للجراثيم.
يستخدم حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) على نطاق واسع كوسيط عضوي في الصناعات الدوائية والبلاستيكية الهندسية والراتنجات وما إلى ذلك.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في تصنيع المهدئات ووسائل منع الحمل وأدوية السرطان في صناعة الأدوية.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في الصناعة الكيميائية لإنتاج الأصباغ وراتنج الألكيد والبلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية وراتنجات التبادل الأيوني والمبيدات الحشرية.


حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مادة حمضية يتم تحضيرها تجاريًا عن طريق هدرجة حمض الماليك أو حمض الفوماريك.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض غير استرطابي ولكنه أكثر قابلية للذوبان في ماء بدرجة حرارة 25 درجة مئوية من حمض الفوماريك والأديبيك.
يتمتع حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) بقوة حمضية منخفضة وتراكم بطيء للطعم.


حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) ليس بديلاً عن المحمضات العادية.
يتحد حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) مع البروتينات في تعديل مرونة عجينة الخبز. يعمل حمض السكسيني�� (1،4-حمض بوتانديويك) كمحمض ومحسن للنكهة في المذاقات والمشروبات والنقانق الساخنة.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) ككاشف تحليلي لتحديد نشاط اختزال النترات في العينات البيولوجية.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا ككاشف لهندسة التنسيق في الكيمياء العضوية.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعات الزراعية والغذائية والصيدلانية.


يستخدم حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) أيضًا كمادة خام في التخليق الكيميائي الصناعي للعديد من المواد الكيميائية بما في ذلك حمض الأديبيك، 1،4-بوتانيديول، رباعي هيدروفوران، N-ميثيل بيروليدينون، 2-بيروليدينون، أملاح السكسينات وγ. -بيوتيرولاكتون.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) في تصنيع البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي مثل بوليبوتيرات السكسينات (PBS)، والبولي أميدات والمذيبات الخضراء.


في المقابل، أنهيدريد السكسينيك هو أنهيدريد السكسينيك الوحيد المتاح تجاريًا للاستخدامات الغذائية.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمكمل غذائي للأعراض المرتبطة بانقطاع الطمث مثل الهبات الساخنة والتهيج.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمنكه للأغذية والمشروبات.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في تصنيع البولي يوريثان والدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والجلود الاصطناعية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والبلاستيك القابل للتحلل والنايلون ومواد التشحيم الصناعية والملدنات الخالية من الفثالات والأصباغ والأصباغ. .


في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) في تحضير سكسينات الكالسيوم النشطة، كمادة أولية للمكونات الصيدلانية الفعالة (حمض الأديبيك، N-ميثيل بيروليدينون، 2-بيروليدينون، أملاح السكسينات، إلخ). .) كمادة مضافة في تكوين الأدوية، للأدوية المهدئة، ومضادات التشنج، ومضادات البلغم، ومضادات الاختلاج، والأنرهوتر، ومنع الحمل وعلاج السرطان، وفي تحضير فيتامين أ ومضادات الالتهاب، وكترياق للمواد السامة.


يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) بشكل شائع كمادة كيميائية وسيطة، في الطب، وتصنيع اللك، ولصنع استرات العطور.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا في الأطعمة كعامل عزل ومخزن وعامل معادل.
يلعب حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) دورًا في دورة حمض الستريك، وهي عملية تنتج الطاقة ويتم استقلابه بواسطة هيدروجيناز السكسينات إلى فومارات.


يلعب حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) ديهيدروجينيز (SDH) دورًا مهمًا في الميتوكوندريا، كونه جزءًا من السلسلة التنفسية ودورة كريبس.
يربط SDH مع مجموعة FAD الاصطناعية المرتبطة تساهميًا ركائز الإنزيم (السكسينات والفومارات) والمنظمين الفسيولوجيين (أوكسالوأسيتات وATP).


حمض السكسينيك المؤكسد (حمض 1,4-بوتانديويك) يربط SDH بجزء دورة كريبس سريع التدوير حيث يشارك في تحلل أسيتيل مرافق الإنزيم أ طوال دورة كريبس بأكملها.
يمكن بسهولة استيراد حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) إلى مصفوفة الميتوكوندريا بواسطة حامل ثنائي الكربوكسيل الحساس n- بيوتيل مالونات (أو فينيلسوسينات-) بالتبادل مع الفوسفات غير العضوي أو حمض عضوي آخر، على سبيل المثال مالات.


ترتبط الطفرات في الجينات الأربعة التي تشفر الوحدات الفرعية من هيدروجيناز السكسينات بمجموعة واسعة من المظاهر السريرية (على سبيل المثال: مرض هنتنغتون).
يعمل السكسينات أيضًا كمستقلب.


يثبط السكسينات إنزيمات هيستون المعتمدة على 2 أوكسوجلوتارات وإنزيمات دي ميثيلاز الحمض النووي، مما يؤدي إلى إسكات اللاجيني الذي يؤثر على تمايز الغدد الصم العصبية.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا في الأطعمة كعامل عزل ومخزن وعامل معادل.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا في الأطعمة كعامل عزل ومخزن وعامل معادل.


- سلائف البوليمرات والراتنجات والمذيبات:
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مقدمة لبعض البوليسترات ومكون لبعض راتنجات الألكيد.
يمكن تصنيع 1،4-بوتانيديول (BDO) باستخدام حمض السكسينيك كمقدمة.

تعتمد صناعات السيارات والإلكترونيات بشكل كبير على BDO لإنتاج الموصلات والعوازل وأغطية العجلات ومقابض نقل الحركة وعوارض التسليح.
يعمل حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا كأساس لبعض البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي، والتي لها أهمية في تطبيقات هندسة الأنسجة.


– الأغذية والمكملات الغذائية:
باعتباره مضافًا غذائيًا ومكملًا غذائيًا، فإن حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) معترف به بشكل عام على أنه آمن من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في المقام الأول كمنظم للحموضة في صناعة الأغذية والمشروبات.

يتوفر أيضًا حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كعامل منكه، مما يساهم في إضافة مكون حامض وقابض إلى حد ما إلى طعم أومامي.
كسواغ في المنتجات الصيدلانية، يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) أيضًا للتحكم في الحموضة أو كأيون مضاد.
تشمل الأدوية التي تحتوي على السكسينات ميتوبرولول سكسينات، أو حمض سوماتريبتان السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك)، أو دوكسيلامين سكسينات، أو سوليفيناسين سكسينات.



التطبيقات التكنولوجية الحيوية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديويك):
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) ومشتقاته كمنكهات للأغذية والمشروبات.
يمكن استخدام حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كمادة أولية للأصباغ والمبيدات الحشرية والعطور والورنيش، وكذلك في صناعة الملابس والطلاء والروابط والألياف.

يستخدم حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) على نطاق واسع في الطب كعامل مضاد للإجهاد ومضاد لنقص الأكسجة ومحسن للمناعة، وفي الوجبات الغذائية الحيوانية وكمحفز لنمو النبات.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو أيضًا أحد مكونات البوليمرات الحيوية مثل النايلون أو البوليستر.

تعتبر استرات حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) بمثابة سلائف للمنتجات البتروكيماوية المعروفة مثل 1،4-بوتانيديول، ورباعي هيدروفوران، وسي-بيوتيرولاكتون، ومشتقات البيروليدينون المختلفة.
تم الإبلاغ عن إنتاج حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) بواسطة Y. lippolytica لأول مرة عندما تمت زراعته على الإيثانول في ظل الظروف الهوائية والحد من النيتروجين.

بلغت كمية حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) 63.4 جم/لتر كمنتج رئيسي للتخمير الدفعي في هذه العملية.
ومع ذلك، كان العيب هو انخفاض إنتاج حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) على الإيثانول (58٪)، وارتفاع تكلفة الإنتاج.
كامزولوفا وآخرون. طورت عملية جديدة لإنتاج حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك).

ويشمل تخليق حمض ألفا كيتوجلوتاريك بواسطة سلالة الثيامين العوز التغذية Y. lippolytica VKMY-2412 من الألكانات n، والأكسدة اللاحقة للحمض بواسطة بيروكسيد الهيدروجين إلى حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك).
وجد أن تركيز حمض السكسينيك (حمض 1,4-بوتانيديويك) ومحصوله كان 38.8 جم/لتر و82.45% من n-ألكان المستهلك على التوالي.

كما تمت دراسة إنتاج حمض السكسينيك (حمض البيوتانديويك 1،4) بواسطة سلالات معدلة وراثيا باستخدام الجلوكوز والجلسرين كركائز.
يوزباشيف وآخرون. سلالات متحولة حساسة لدرجات الحرارة مع طفرات في حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) ديهيدروجينيز ترميز الجين SDH1 من خلال النهج القائم على الطفرات في المختبر.

بعد ذلك، تم استخدام المسوخ لتحسين تكوين الوسائط لاختيار المحولات مع الحذف في جين SDH2.
منعت عيوب كل وحدة فرعية من هيدروجيناز حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) النمو على الجلوكوز، لكن السلالات الطافرة نمت على الجلسرين وأنتجت السكسينات في وجود العامل المنظم CaCO3.

تم السماح بالاختيار اللاحق للسلالة مع جين SDH2 المحذوف لزيادة الحيوية للحصول على سلالة قادرة على تجميع حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) عند مستوى أكثر من 450 جم / لتر مع تخزين مؤقت وأكثر من 17 جم. /L بدون تخزين مؤقت.
لذلك، يمكن أن يؤدي انخفاض نشاط هيدروجيناز حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) إلى زيادة إنتاج السكسينات.

Y. lipolytica قادر على إنتاج حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) عند قيم pH منخفضة.
يمكن الحصول على كميات عالية من حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) عن طريق الهندسة الوراثية



أنيونات أخرى من حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
* سكسينات الصوديوم



الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة بحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديويك):
*حمض البروبيونيك
*حمض المالونيك
*حمض البيوتيريك
*حمض الماليك
*حمض الطرطريك
*حمض فوماريك
*حمض الفالريك
*حمض الجلوتاريك



الآباء البديلون لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
*الأحماض الدهنية والمقترنات
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
* الأحماض الدهنية
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



مميزات حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
*محلول معقم ومصفى
*تم تركيبه في الماء عالي النقاء من النوع 1+: مقاومة تبلغ 18.2 ميجا أوم سم عند 25 درجة مئوية، <5 جزء في البليون من إجمالي الكربون العضوي، خالي من البكتيريا (<1 بكتيريا (CFU/ml)) وخالي من البيروجين (<0.03 الذيفان الداخلي (EU/ml) )، خالية من RNase (< 0.01 نانوغرام/مل) وخالية من RNase (< 4 بيكوغرام/ميكرولتر)



الإنتاج التجاري لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
تاريخيًا، تم الحصول على حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) من الكهرمان عن طريق التقطير، وبالتالي عُرف باسم روح الكهرمان.
تشمل الطرق الصناعية الشائعة هدرجة حمض الماليك، وأكسدة 1.4-بوتانيديول، وكربونيل جلايكول الإيثيلين. يتم إنتاج حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) أيضًا من البيوتان عبر أنهيدريد الماليك.
ويقدر الإنتاج العالمي من حمض السكسينيك (1,4-حمض البيوتانديويك) بما يتراوح بين 16 ألف إلى 30 ألف طن سنوياً، بمعدل نمو سنوي 10%.



التفاعلات الكيميائية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
يمكن نزع هيدروجين حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) إلى حمض الفوماريك أو تحوي��ه إلى ثنائي إستر، مثل ثنائي إيثيل سوتشينات (CH2CO2CH2CH3)2.
يعتبر ثنائي إيثيل إستر هذا بمثابة ركيزة في تكثيف ستوب. تجفيف حمض السكسينيك يعطي أنهيدريد السكسينيك.
يمكن استخدام حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) لاستخلاص 1،4-بوتانيديول، وأنهيدريد المالئيك، والسكسينيميد، و2-بيروليدينون، ورباعي هيدروفوران.



الكيمياء الحيوية / الإجراءات الفيزيائية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديويك):
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو نتيجة ثانوية للتخمر اللاهوائي في الميكروبات.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ووسيط في دورة كريب.

يؤدي تعدد الأشكال في حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) ديهيدروجينيز إلى تراكم السكسينات.
المستويات العالية من حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) تضعف الإشارة اللاجينية 2-أوكسوجلوتارات.

مستويات حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) قد تعدل تطور الورم.
يمنع حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانيديويك) نزع ميثيل الهيستون وقد يساهم في التغيرات اللاجينية.
يعد حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) ضروريًا لتخليق الإنترلوكين -1 β (IL-1β) أثناء الالتهاب والإشارات المناعية.



حدوث حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
يوجد حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في جميع المواد النباتية والحيوانية نتيجة للدور الأيضي المركزي الذي يلعبه هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل في دورة حمض الستريك.
تتم مراقبة تركيزات حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في صناعة العديد من المواد الغذائية والمشروبات، بما في ذلك النبيذ وصلصة الصويا ودقيق فول الصويا وعصير الفاكهة ومنتجات الألبان (مثل الجبن).

ويمكن متابعة عملية نضج التفاح من خلال مراقبة انخفاض مستويات حمض السكسينيك.
إن وجود > 5 ملغم/كغم من حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في البيض ومنتجات البيض يدل على التلوث الميكروبي.
وبصرف النظر عن استخدامه كعامل نكهة في صناعات الأغذية والمشروبات، فإن حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) يجد العديد من التطبيقات غير الغذائية الأخرى، كما هو الحال في إنتاج الأصباغ والأدوية والعطور والورنيش والمواد الكيميائية الفوتوغرافية والمبردات. .

يتم توزيع حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) على نطاق واسع في جميع النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة تقريبًا حيث يعد وسيطًا شائعًا في عملية التمثيل الغذائي الوسيط.
إحدى طرق الاستفادة من ذلك هي تخمير الكتلة الحيوية بواسطة الكائنات الحية الدقيقة.
ولذلك يعتبر حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) مرشحًا جيدًا للإنتاج الصناعي الحيوي.

حصلت شركة Diversified Natural Products على براءة اختراع لمفهوم مصنع إنتاج واسع النطاق.
ويتكون النبات من مرحلة التخمير ومرحلة الانفصال.
أثناء عمليات الفصل، تتم تبلور حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) الناتج في جهاز التخمير إلى المنتج النهائي، وهو حمض السكسينيك.



الخواص الكيميائية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) هو مكون طبيعي لجميع الأنسجة النباتية والحيوانية تقريبًا.
أنهيدريد السكسينيك هو منتج تجفيف الحمض. تم الحصول على حمض السكسينيك لأول مرة باعتباره نواتج التقطير من العنبر (باللاتينية، Succinum) الذي سمي باسمه.

يوجد حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في البنجر والقرنبيط والراوند ومخلل الملفوف والجبن واللحوم ودبس السكر والبيض والجفت والفحم والفواكه والعسل والبول.
يتكون حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) من الأكسدة الكيميائية والبيوكيميائية للدهون، عن طريق التخمر الكحولي للسكر، وفي العديد من عمليات الأكسدة المحفزة.
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) هو أيضًا منتج ثانوي رئيسي في تصنيع حمض الأديبيك.



تفاعلات الهواء والماء لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) قابل للذوبان في الماء قليلاً.



الملف التفاعلي لحمض السكسينيك (1،4-حمض البوتانيديويك):
يتفاعل حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) طاردًا للحرارة لتحييد القواعد، العضوية وغير العضوية.
يمكن أن يتفاعل حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تكون مثل هذه التفاعلات بطيئة في المناطق الجافة، لكن الأنظمة قد تمتص الماء من الهواء للسماح بتآكل الأجزاء والحاويات المصنوعة من الحديد والصلب والألومنيوم.

يتفاعل حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) ببطء مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يتفاعل حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) مع محاليل السيانيد ليسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
قد يولد حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانديويك) غازات قابلة للاشتعال و/أو سامة وحرارة مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والميركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.

قد يتفاعل حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانديويك) مع الكبريتيتات والنيتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
يمكن أن يتأكسد حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) طاردًا للحرارة بواسطة عوامل مؤكسدة قوية ويتم تقليله بواسطة عوامل اختزال قوية.
قد يبدأ حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانديويك) في تفاعلات البلمرة.



الإنتاج التكنولوجي الحيوي لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديويك):
تقليديا، يتم إنتاج حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) عن طريق تخليق البتروكيماويات باستخدام حمض الماليك.
ومع ذلك، هناك بعض الكائنات الحية الدقيقة القادرة على إنتاج حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) (مثل Actinobacillus succinogenes، Anaerobiospirillum succiniciproducens وMannheimia succiniciproducens).

تم تحقيق الحد الأقصى لتركيزات المنتج البالغة 106 جرام لتر-1 مع إنتاجية 1.25 مول من حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانيديويك) لكل مول من الجلوكوز وإنتاجية 1.36 جرام لتر-1.ساعة-1 من خلال زراعة جينات السكسينيك A. على الجلوكوز .
تم الوصول إلى إنتاجية عالية تبلغ 10.40 جم لتر-1.ساعة-1 مع نمو الجينات السكسينية على وسط معقد يحتوي على الجلوكوز في عملية مستمرة مع عملية التحليل الكهربي للمفاعل الحيوي الغشائي المتكامل.

في هذه العملية، كان تركيز حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك) 83 جم/لتر.
علاوة على ذلك، تم استخدام أساليب الهندسة الأيضية لتطوير سلالات (مثل C. glutamicum وE. coli وS. cervisiae وY. lippolytica) ذات إنتاجية عالية وعيار بالإضافة إلى تكوين منتجات ثانوية منخفضة.

على سبيل المثال، زراعة سلالة C. glutamicum DldhA-pCRA717 على وسط محدد يحتوي على الجلوكوز، إنتاجية عالية تبلغ 11.80 جم لتر-1.ساعة-1 مع إنتاجية 1.37 مول من حمض السكسينيك (حمض 1.4-بوتانيديويك) لكل مول من تم الإبلاغ عن الجلوكوز وعيار 83 جرامًا -1 بعد 7 ساعات.
أدت الزراعة الممتدة إلى تركيز المنتج بمقدار 146 جم/لتر بعد 46 ساعة.



تحضير حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
يمكن أيضًا تصنيع حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) عن طريق الهدرجة الحفزية لأحماض الماليك أو الفوماريك.
تم أيضًا إنتاج حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) تجاريًا عن طريق حمض مائي أو التحلل القلوي للسكسينونيتريل المشتق من بروميد الإيثيلين وسيانيد البوتاسيوم.

اليوم يتم إنتاج حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) بشكل رئيسي من الموارد الأحفورية من خلال هدرجة حمض الماليك.
يمكن أيضًا إنتاج حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) من خلال تخمير السكريات.
في هذه الحالة، بالإضافة إلى حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك)، يتم أيضًا الحصول على أحماض كربوكسيلية أخرى (مثل حمض اللاكتيك وحمض الفورميك وحمض البروبيونيك) والكحوليات (مثل الإيثانول).



الخواص الكيميائية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك)، C02H(CH2)2C02H، المعروف أيضًا باسم حمض البيوتانديويك، ثنائي حمض البيوتان، وحمض العنبر، هو موشور عديم اللون عديم الرائحة أو مسحوق بلوري أبيض يذوب عند 185 درجة مئوية (364 من).
قابل للذوبان في الماء والكحول، ويستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) كوسيط كيميائي،
يستخدم حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) في اللك والأدوية والأصباغ وكمعدل للذوق.



الخصائص الفيزيائية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وطعم حمضي للغاية.
في محلول مائي، يتأين حمض السكسينيك بسهولة ليشكل قاعدته المترافقة، حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) (/ˈsʌksɪneɪt/).

كحمض ديبروتيك، يخضع حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك) لتفاعلين متتاليين لإزالة البروتون:
(CH2)2(CO2H)2 → (CH2)2(CO2H)(CO2)− + H+
(CH2)2(CO2H)(CO2)− → (CH2)2(CO2)22− + H+

pKa لهذه العمليات هي 4.3 و 5.6 على التوالي.
كلا الأنيونات عديمة اللون ويمكن عزلها كالأملاح، على سبيل المثال، Na(CH2)2(CO2H)(CO2) وNa2(CH2)2(CO2)2.
في الكائنات الحية، يوجد في المقام الأول حمض السكسينيك (حمض 1،4-بوتانيديويك)، وليس حمض السكسينيك.
كمجموعة جذرية يسمى حمض السكسينيك (1،4-حمض بوتانيديويك) بمجموعة السكسينيل (/ˈsʌksɪnəl/).



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
pKa: 4.16 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: مسحوق/صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 3.65 (محلول 1 مم)؛ 3.12 (حل 10 ملم)؛ 2.61 (محلول 100 ملم)
الرائحة: الشيح بنسبة 100%
نوع الرائحة: عشبي
الذوبان في الماء: 80 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148869
رقم التسجيل: 1754069
ثابت العزل الكهربائي: 2.4 (26 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.59

مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-15-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 184.1091؛ 582.1091
المواد المضافة إلى الغذاء (EAFUS سابقاً): حمض السكسينيك
SCOGS (لجنة مختارة لمواد GRAS): حمض السكسينيك
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: AB6MNQ6J6L
مرجع الكيمياء NIST: حمض البيوتانديويك (110-15-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض السكسينيك (110-15-6)
الوزن الجزيئي: 118.09 جم/مول
XLogP3: -0.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 3

الكتلة الدقيقة: 118.02660867 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 118.02660867 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 110-15-6
الوزن الجزيئي: 118.09
رقم المفوضية الأوروبية: 203-740-4
الصيغة الكيميائية: C4H6O4
الكتلة المولية: 118.088 جم•مول−1
الكثافة: 1.56 جم/سم3
نقطة الانصهار: 184–190 درجة مئوية (363–374 درجة فهرنهايت؛ 457–463 كلفن)
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية (455 درجة فهرنهايت؛ 508 كلفن)
الذوبان في الماء: 58 جم/لتر (20 درجة مئوية) أو 100 ملجم/مل
الذوبان في الميثانول: 158 ملغم / مل
الذوبان في الإيثانول: 54 ملغم / مل
الذوبان في الأسيتون: 27 ملغم/مل
الذوبان في الجلسرين: 50 ملغم/مل
الذوبان في الأثير: 8.8 ملغم/مل

الحموضة (pKa): pKa1 = 4.2، pKa2 = 5.6
القابلية المغناطيسية (χ): -57.9•10−6 سم3/مول
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): حمض البيوتانديويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض السكسينيك
الصيغة: C4H6O4
إنشي: إنشي = 1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
مفتاح إنشي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 118.088
الكتلة الدقيقة: 118.02660868
يبتسم: OC(=O)CCC(O)=O
رقم CAS: 110-15-6
الصيغة الجزيئية: C4H6O4

الوزن الجزيئي: 118.09 جم/مول
رقم الترخيص: MFCD00002789
مفتاح إنشي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 1110
الشابي: الشابي:15741
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): حمض البيوتانديويك
يبتسم: OC(=O)CCC(O)=O
نقطة الانصهار: 185 درجة مئوية
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 2.7
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية
وزن الصيغة: 118.09 جم/مول
الشكل المادي : مسحوق
الذوبان في الماء: 211 جم/لتر
سجل P: -0.53
سجل P: -0.4
سجل: 0.25

pKa (أقوى حمضية): 3.55
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الانكسار: 23.54 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 10.14 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C4H6O4
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): حمض البيوتانديويك
معرف InChI: InChI=1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
مفتاح إنشي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: OC(=O)CCC(O)=O
متوسط الوزن الجزيئي: 118.088
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 118.02660868
رقم CAS: 110-15-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-740-4
صيغة التل: C₄H₆O₄
الصيغة الكيميائية: HOOCCH₂CH₂COOH
الكتلة المولية: 118.09 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.57 جم/سم3 (25 درجة مئوية)

درجة حرارة الاشتعال: 470 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 188 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.7 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 940 كجم/م3
الذوبان: 58 جم/لتر
رقم CAS: 110-15-6
الوزن: المتوسط: 118.088
أحادي النظائر: 118.02660868
مفتاح إنشي: KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C4H6O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): حمض البيوتانديويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض السكسينيك
الصيغة الكيميائية: C4H6O4
يبتسم: [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])C(=O)O[H]

رقم CB: CB9852802
الصيغة الجزيئية: بنية لويس C4H6O4
الوزن الجزيئي: 118.09
رقم الترخيص: MFCD00002789
ملف مول: 110-15-6.mol
نقطة الانصهار: 185 درجة مئوية
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية
الكثافة: 1.19 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0-0 باسكال عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.4002 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4719 | حمض السكسينيك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول، إيثيل الأثير، والأسيتون، والميثانول.
غير قابل للذوبان في التولوين والبنزين وثاني كبريتيد الكربون ورابع كلوريد الكربون والأثير البترولي



تدابير الإسعافات الأولية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديويك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانديويك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



ثبات وتفاعل حمض السكسينيك (1،4-حمض البيوتانيديك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

حمض السلفاميديك هو مركب كيميائي من H3NO3S عديم اللون والرائحة وغير متطاير وقابل للذوبان في الماء.
حمض السلفاميديك غير متطاير واسترطابي.


رقم CAS: 5329-14-6
رقم المفوضية الأوروبية: 226-218-8
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الصيغة الجزيئية: HSO3NH2 / H3NO3S / NH2SO3H


حمض السلفاميديك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.
التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.
المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، ومضادات الأكسدة. أدوية الصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


حمض السلفاميديك هو مركب كيميائي من H3NO3S عديم اللون والرائحة وغير متطاير وقابل للذوبان في الماء.
حمض السلفاميديك غير متطاير واسترطابي.
تعتبر محاليل حمض السلفاميك أقل تآكلًا للمعادن من الأحماض المعدنية الأخرى.


حمض السلفاميديك هو حمض قوي ويمكن مقارنة قوته بحمض الهيدروكلوريك وحمض النيتريك.
حمض السلفاميك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض الأمينوسلفونيك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.


هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض السلفاميديك، يجد العديد من التطبيقات.
حمض السلفاميك هو عضو في سلسلة المركبات التالية: H2SO4 (حمض الكبريتيك)، H3NSO3 (حمض السلفاميك)، H4N2SO2 (سلفاميد)، H5N3SO (غير معروف)، وH6N4S (غير معروف).


حمض السلفاميك هو حمض صلب غير عضوي يتكون عن طريق استبدال مجموعة الهيدروكسيل من حمض الكبريتيك بمجموعة أمينية.
حمض السلفاميديك بشكل عام هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة بكثافة نسبية تبلغ 2.126 ونقطة انصهار تبلغ 205 درجة مئوية.
حمض السلفاميديك قابل للذوبان بسهولة في الماء والأمونيا السائلة.


وطالما ظل حمض السلفاميك جافًا وغير ملامس للماء، فإن حمض السلفاميك الصلب لا يمتص الرطوبة ويكون مستقرًا نسبيًا.
يحتوي المحلول المائي لحمض السلفاميك على نفس الحموضة القوية مثل حمض الهيدروكلوريك وحمض الكبريتيك، لذلك يطلق عليه أيضًا حمض الكبريتيك الصلب.
يتميز حمض السلفاميديك بخصائص غير متطايرة وعديمة الرائحة ومنخفضة السمية لجسم الإنسان.


حمض السلفاميك هو مادة خام كيميائية شائعة، والتي يمكن استخدامها على نطاق واسع في تركيب مبيدات الأعشاب، ومثبطات الحرائق، والمحليات، والمواد الحافظة، وعوامل تنظيف المعادن، وما إلى ذلك.
حمض السلفاميك هو حمض قوي إلى حد ما قابل للذوبان في الماء.


حمض السلفاميك هو مركب عديم اللون قابل للذوبان في الماء.
حمض السلفاميديك مادة صلبة بلورية بيضاء.
حمض السلفاميك هو أبسط أحماض السلفاميك ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا بروابط أحادية مع مجموعتي الهيدروكسي والأمينية وبروابط مزدوجة مع ذرتي أكسجين.


يتم تسجيل حمض السلفاميديك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة ال��قتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
حمض السلفاميك هو حمض صلب غير عضوي يتكون عن طريق استبدال مجموعة الهيدروكسيل من حمض الكبريتيك بمجموعة أمينية.


حمض السلفاميديك بشكل عام هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة بكثافة نسبية تبلغ 2.126 ونقطة انصهار تبلغ 205 درجة مئوية.
حمض السلفاميديك قابل للذوبان بسهولة في الماء والأمونيا السائلة.
وطالما ظل جافًا وغير ملامس للماء، فإن حمض السلفاميك الصلب لا يمتص الرطوبة ويكون مستقرًا نسبيًا.


يحتوي المحلول المائي لحمض السلفاميك على نفس الحموضة القوية مثل حمض الهيدروكلوريك وحمض الكبريتيك، لذلك يطلق عليه أيضًا حمض الكبريتيك الصلب.
يتميز حمض السلفاميديك بخصائص غير متطايرة وعديمة الرائحة ومنخفضة السمية لجسم الإنسان.
حمض السلفاميك هو مادة خام كيميائية شائعة، والتي يمكن استخدامها على نطاق واسع في تركيب مبيدات الأعشاب، ومثبطات الحرائق، والمحليات، والمواد الحافظة، وعوامل تنظيف المعادن، وما إلى ذلك.


حمض السلفاميك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض الأمينوسلفونيك، وحمض السلفاميك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض السلفاميديك، له العديد من التطبيقات.


يذوب حمض السلفاميك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.
يمكن اعتبار حمض السلفاميك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4)، والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).
الكبريتات هي مشتقات حمض السلفاميك.
يظهر حمض السلفاميك كمادة صلبة بلورية بيضاء.
كثافة حمض السلفاميديك 2.1 جم / سم 3.


نقطة انصهار حمض السلفاميديك هي 205 درجة مئوية.
يستخدم حمض السلفاميديك لصنع الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى.
حمض السلفاميك هو أبسط أحماض السلفاميك ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا بروابط أحادية مع مجموعتي الهيدروكسي والأمينية وبروابط مزدوجة مع ذرتي أكسجين.



استخدامات وتطبيقات حمض السلفاميديك:
النظافة: يستخدم حمض السلفاميديك لتنظيف الأسطح المعدنية والسيراميك.
الطلاء: يستخدم حمض السلفاميديك في إنتاج الأصباغ والأصباغ.
الكيمياء: يستخدم حمض السلفاميديك لتصنيع مركبات التحلية.


يعد حمض السلفاميديك أيضًا معيارًا أساسيًا (أوليًا) ممتازًا لقياس الحموضة في التحليلات الكيميائية.
الورق: يتم إنتاج الأملاح والورق المضاد للحريق.
التطبيق الأكثر شهرة لحمض السلفاميك هو تركيب المركبات ذات المذاق الحلو.


تم استخدام الكبريتات (مشتقات حمض السلفاميك المستبدلة بـ O، أو المستبدلة بـ N، أو المستبدلة بثنائي/ثلاثي) في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، وفيروس نقص المناعة البشرية (HIV) النيوكليوزيد/النوكليوتيدات. مثبطات النسخ، ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونيك)، والأدوية المضادة للصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.
المركبات ذات الصلة هي أيضًا مُحليات، انظر أسيسولفام البوتاسيوم.
يستخدم حمض السلفاميك كعامل تنظيف حمضي، عادة للمعادن والسيراميك.


حمض السلفاميديك هو بديل حمض الهيدروكلوريك لإزالة الصدأ.
في المنازل، غالبًا ما يتم العثور عليه كعامل إزالة الترسبات في المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
يستخدم حمض السلفاميديك كمحفز لعملية الأسترة.


يستخدم حمض السلفاميك في إنتاج الأصباغ والأصباغ.
تستخدم اليوريا كمخثر لراتنجات الفورمالديهايد.
حمض السلفاميك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم، وهو مبيد أعشاب ومثبط للهب يستخدم على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.


يستخدم حمض السلفاميديك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض السلفاميك لتخليق أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.
يعتبر الشكل المنزوع البروتون (الكبريتات) مضادًا شائعًا للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.


يستخدم حمض السلفاميديك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3− + NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات باستخدام اختبار الحلقة البنية.
يستخدم حمض السلفاميك كعامل تنظيف حمضي، عادةً للمعادن والسيراميك، وأحيانًا كأحد مكونات الخلطات النقية أو المسجلة الملكية.


غالبًا ما يستخدم حمض السلفاميديك لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأرخص والأكثر تطايرًا وتهيجًا.
يمكن استخدام حمض السلفاميديك كمزيل للترسبات في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية ومنظفات أطقم الأسنان.
يمكن أيضًا استخدام حمض السلفاميديك في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.


يستخدم حمض السلفاميك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض السلفاميديك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.
ثبت أن حمض السلفاميك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.


يعمل حمض السلفاميك كمحفز لعملية الأسترة.
يستخدم حمض السلفاميك بشكل شائع كمقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو وكعامل تنظيف حمضي.
وهو وسيط بين حمض الكبريتيك والسلفاميد، ويمكن استخدام حمض السلفاميديك كمقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو، ومكون دوائي علاجي، وعامل تنظيف حمضي، ومحفز للأسترة.


استخدامات حمض السلفاميديك: معالجة المعادن، والسيراميك، وعامل إزالة الترسبات، وتصنيع الأصباغ، وإزالة الجص الزائد، وإزالة الصدأ الخفيف، وتنظيف المبادلات الحرارية
يستخدم حمض السلفاميديك لصنع الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى.


يتم استخدام حمض السلفاميديك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض السلفاميديك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات الطلاء، ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، والملمعات والشموع ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض السلفاميديك في البيئة من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب والبلاستيك ومواد البناء والتشييد) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض ( على سبيل المثال، الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على حمض السلفاميديك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).
استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين
يستخدم حمض السلفاميديك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، والملمعات والشموع، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والوقود والبوليمرات.


يستخدم حمض السلفاميديك في المجالات التالية: التعدين البحري والخدمات الصحية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السلفاميديك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض السلفاميديك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).


يستخدم حمض السلفاميديك في المنتجات التالية: البوليمرات، منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات العناية بالهواء، منتجات معالجة الأسطح المعدنية، المواد الكيميائية والأصباغ الورقية، الملمعات والشموع، منتجات معالجة المنسوجات والأصباغ، منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات اللحام واللحام والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات معالجة الجلود.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض السلفاميديك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدات للتصنيع، وتصنيع المادة، والتركيب في المواد وكمساعدات للمعالجة.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض السلفاميديك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يستخدم حمض السلفاميديك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والبوليمرات، ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنتجات معالجة الجلود، والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


يستخدم حمض السلفاميديك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض السلفاميديك في صناعة: المواد الكيميائية، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، ولب الورق، والورق ومنتجاته، والمنتجات المعدنية المصنعة، والمنتجات الغذائية، والمنتجات البلاستيكية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض السلفاميديك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، كمساعد للتصنيع، كمساعد للتصنيع، في تركيب المخاليط، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وفي إنتاج المقالات.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض السلفاميديك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، وتركيب المخاليط، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدة في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.


يفضل استخدام حمض السلفاميك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم خلط حمض السلفاميديك عن غير قصد مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض السلفاميديك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعًا قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا ينتج ملحًا.


يجد حمض السلفاميديك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصنع الجعة.
على الرغم من أن حمض السلفاميديك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


يمكن استخدام حمض السلفاميديك كمزيل لترسبات القهوة المنزلية وآلات الإسبريسو وفي منظفات أطقم الأسنان.
الاستخدامات الأخرى لحمض السلفاميديك: محفز لعملية الأسترة، صناعة الأصباغ والأصباغ، مبيدات الأعشاب، مزيل الترسبات لإزالة القشور، مخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد، ومكون في وسائل إطفاء الحرائق.


حمض السلفاميك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مادة مبيدات الأعشاب ومثبطات الحرائق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
ويستخدم حمض السلفاميديك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد
يستخدم حمض السلفاميديك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك


يتم استخدام حمض السلفاميديك في الشكل المنزوع البروتون (السلفامات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض السلفاميديك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3−+ NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات بواسطة اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض السلفاميديك للحصول على مذيبات عميقة سهلة الانصهار مع اليوريا
ويستخدم حمض السلفاميديك في تلميع الفضة.


-استخدامات حمض السلفاميديك في التنظيف:
يستخدم حمض السلفاميك كعامل تنظيف حمضي وعامل إزالة الترسبات الكلسية في بعض الأحيان نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.

لأغراض التنظيف، توجد درجات مختلفة بناءً على التطبيق مثل درجة GP ودرجة SR ودرجة TM.
يُستخدم حمض السلفاميديك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض السلفاميديك أحد مكونات مزيل الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8٪ من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.

عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض السلفاميك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض السلفاميديك أملاح الكالسيوم والنيكل والحديديك القابلة للذوبان في الماء.


-عامل التنظيف:
يمكن استخدام حمض السلفاميك كعامل تنظيف لتنظيف الغلايات والمكثفات والمبادلات الحرارية والسترات وخطوط الأنابيب الكيميائية.


-صناعة النسيج:
يمكن استخدام حمض السلفاميديك كمزيل في صناعة الأصباغ، وعامل تثبيت لصبغ المنسوجات، وتشكيل طبقة مقاومة للحريق على المنسوجات، ويمكن استخدامه أيضًا في صناعة عوامل شبكية ومواد مضافة أخرى في صناعة النسيج.


-صناعة الورق:
يمكن استخدام حمض السلفاميديك كمساعد تبييض لتقليل أو إزالة التأثير التحفيزي لأيونات المعادن الثقيلة في سائل التبييض، وذلك لضمان جودة سائل التبييض، وفي الوقت نفسه، يمكنه تقليل التحلل التأكسدي للمعادن. الأيونات على الألياف وتمنع تفاعل تقشير الألياف.
حمض السلفاميديك يحسن قوة وبياض اللب.


-صناعة النفط:
يمكن استخدام حمض السلفاميك لإزالة انسداد طبقة الزيت وتحسين نفاذية طبقة الزيت.
يتم حقن محلول حمض السلفاميك في الطبقة المنتجة للنفط الصخري الكربوني، لأن حمض السلفاميك من السهل أن يتفاعل مع طبقة الزيت الصخرية، والتي يمكن أن تتجنب ترسب الملح الناتج عن التفاعل.
على الرغم من أن تكلفة المعالجة أعلى قليلاً من تكلفة المعالجة بحمض الهيدروكلوريك، إلا أن إنتاج الزيت يتضاعف.


-الزراعية:
تم تطوير حمض السلفاميك وكبريتات الأمونيوم في الأصل كمبيدات أعشاب.
محلول الطلاء الكهربائي. يستخدم حمض السلفاميك للبيع عادة في التذهيب أو صناعة السبائك.
محلول طلاء التذهيب وسبائك الفضة والذهب والفضة هو 60 ~ 170 جرام من حمض السلفاميك لكل لتر من الماء.


- يستخدم حمض السلفاميديك:
* محفز لعملية الأسترة
* صناعة الأصباغ والأصباغ
* مبيدات الأعشاب
*المكونات في أقراص أطقم الأسنان
* مخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد
* مكون في وسائل إطفاء الحرائق
* صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد
* تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حامض النيتريك



في أي القطاعات يتم استخدام حمض السلفاميد؟
*صناعة الادوية
*المحليات
* إنتاج الدهانات والأصباغ
*أنظمة الوقاية من الحرائق
*صناعة الورق
* فاصل النترات والنيتريت في اختبار الحلقة البنية
*منظف/مزيل الترسبات المنزلية والصناعية



ما هي مجالات استخدام حمض السلفاميديك؟
حمض السلفاميك هو مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو بشكل رئيسي. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.
المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
تستخدم الكبريتات في محتويات العديد من الأدوية مثل المضادات الحيوية وأدوية إنقاص الوزن وفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات (HIV) ومثبطات المنتسخة العكسية ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs) والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية) والأدوية المضادة للصرع. .



هيكل وتفاعل حمض السلفاميديك:
أولاً، ينبغي ملاحظة حمض السلفاميديك أن المركب موصوف جيدًا بالصيغة H3NSO3، وليس بالتومر H2NSO2(OH).
مسافات الرابطة ذات الصلة هي S=O و1.44 وSN 1.77 Å.
يتوافق الطول الأكبر لمسافة SN مع رابطة واحدة.
علاوة على ذلك، حددت دراسة حيود النيوترونات موقع ذرات الهيدروجين، التي تبعد جميعها عن النيتروجين مسافة 1.03 أنجستروم.

الهياكل الموضحة في هذه المقالة مخصصة للمركبين الرئيسيين.
حمض السلفاميك هو حمض ضعيف، Ka = 1.01 x 10−1.
نظرًا لأن المادة الصلبة غير استرطابية، يتم استخدام حمض السلفاميديك كمعيار في قياس الحموضة (الاختبارات الكمية لمحتوى الحمض).
يمكن إجراء نزع البروتون المزدوج في محلول NH3 ليعطي [HNSO3]2−.

يذوب حمض السلفاميك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى H2O، وSO3، وSO2، وN2.
مع HNO2، يتفاعل حمض السلفاميك ليعطي N2، بينما مع HNO3، فإنه يعطي N2O.
يشبه سلوك H3NSO3 سلوك اليوريا (H2N)2CO في بعض النواحي.
يتميز كلاهما بمجموعات أمينية مرتبطة بمراكز سحب الإلكترون التي يمكنها المشاركة في الترابط غير المحلي.
كلاهما يحرر الأمونيا عند تسخينه في الماء.



إنتاج وتفاعلات حمض السلفاميديك:
يتم الحصول على حمض السلفاميك من المعالجة بثاني أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك
NH2CONH 2 + SO3 + H2SO 4 H2 2NH2SO3H + CO2



كيف يتم إنتاج حمض السلفاميد؟
يتم إنتاج حمض السلفاميك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



إنتاج حمض السلفاميديك:
يتم إنتاج حمض السلفاميك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين، الأولى هي الكبريتة:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
وبهذه الطريقة تم إنتاج حوالي 96.000 طن في عام 1995.



هيكل حمض السلفاميديك:
يتم وصف حمض السلفاميديك جيدًا بالصيغة H3NSO3، وليس بالتوتومر H2NSO2(OH).
مسافات الرابطة ذات الصلة هي 1.44 Å لـ S = O و 1.77 Å لـ S – N.
يتوافق الطول الأكبر لـ S – N مع رابطة واحدة. علاوة على ذلك، حددت دراسة حيود النيوترونات موقع ذرات الهيدروجين، التي تبعد جميعها عن النيتروجين مسافة 1.03 أنجستروم.
في الحالة الصلبة، يتم وصف جزيء حمض السلفاميك بشكل جيد من خلال شكل زويتيريوني.



التحلل المائي:
تكون المادة الصلبة البلورية مستقرة إلى أجل غير مسمى في ظل ظروف التخزين العادية، ومع ذلك، فإن المحاليل المائية لحمض السلفاميك تتحلل ببطء إلى ثنائي كبريتات الأمونيوم، وفقًا للتفاعل التالي:

H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
سلوك حمض السلفاميديك يشبه سلوك اليوريا (H2N)2CO.
يتميز كلاهما بمجموعات أمينية مرتبطة بمراكز سحب الإلكترون التي يمكنها المشاركة في الترابط غير الموضعي.
كلاهما يحرر الأمونيا عند تسخينه في الماء، حيث تطلق اليوريا ثاني أكسيد الكربون بينما يطلق حمض السلفاميك حمض الكبريتيك.



التفاعلات الحمضية القاعدية:
حمض السلفاميك هو حمض قوي إلى حد ما، Ka = 0.101 (pKa = 0.995).
نظرًا لأن المادة الصلبة ليست استرطابية، يتم استخدام حمض السلفاميديك كمعيار في قياس الحموضة (الاختبارات الكمية لمحتوى الحمض).
H3NSO3 + هيدروكسيد الصوديوم → NaH2NSO3 + H2O
يمكن إجراء نزع البروتون المزدوج في محلول الأمونيا لإعطاء الأنيون HNSO2−3.
H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−3 + 2 NH+4



التفاعل مع أحماض النيتريك والنيتروز:
يتفاعل حمض السلفاميك مع حمض النيتروز ليعطي النيتروجين:
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
بينما مع حمض النيتريك المركز فإنه يوفر أكسيد النيتروز:
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



التفاعل مع هيبوكلوريت:
تفاعل أيونات الهيبوكلوريت الزائدة مع حمض السلفاميك أو ملح السلفامات يؤدي إلى ظهور أيونات N- كلورو سلفامات و N,N- ثنائي كلورو سلفامات بشكل عكسي.
حمض الهيدروكلوريك + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
حمض الهيدروكلوريك + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
وبالتالي يستخدم حمض السلفاميك كماسح للهيبوكلوريت في أكسدة الألدهيدات مع الكلوريت مثل أكسدة بينيك.



التفاعل مع الكحول:
عند التسخين، يتفاعل حمض السلفاميك مع الكحولات لتكوين الكبريتات العضوية المقابلة.
يعد حمض السلفاميديك أكثر تكلفة من الكواشف الأخرى للقيام بذلك، مثل حمض الكلوروسلفونيك أو الزيت، ولكنه أيضًا أكثر اعتدالًا ولن يؤدي إلى سلفونات الحلقات العطرية.
يتم إنتاج المنتجات كأملاح الأمونيوم الخاصة بها.

يمكن تحفيز مثل هذه التفاعلات بوجود اليوريا.
بدون وجود أي محفزات، لن يتفاعل حمض السلفاميك مع الإيثانول عند درجات حرارة أقل من 100 درجة مئوية.
ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
مثال على هذا التفاعل هو إنتاج 2-إيثيل هكسيل سلفات، وهو عامل ترطيب يستخدم في مرسرة القطن، عن طريق دمج حمض السلفاميك مع 2-إيثيل هكسانول.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض السلفاميديك:
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الكتلة المولية: 97.10 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 2.15 جم/سم3
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية (401 درجة فهرنهايت، 478 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: معتدل، مع التحلل المائي البطيء
الذوبان: قابل للذوبان بشكل معتدل في DMF
قابل للذوبان قليلا في MeOH
غير قابلة للذوبان في الهيدروكربونات
الحموضة (pKa): 1.0[1]
الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
XLogP3-AA: -1.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 96.98336413 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 96.98336413 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 88.8 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/المدى: 215 - 225 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية

درجة حرارة التحلل: 209 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 1,5 عند 10 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 181,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 0,008 hPa عند 20 درجة مئوية 0,025 hPa عند 100 درجة مئوية
الكثافة: 2,151 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
ثابت التفكك: -0,99 عند 25 درجة مئوية
المظهر: مسحوق بلوري أبيض
المرادفات: حمض السلفاميك
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5329-14-6
مف: H2NSO3H
رمز النظام المنسق: 2811199090

رقم الأمم المتحدة: 2967
الوزن الجزيئي: 97.088
اللون الابيض
نقطة الانصهار: 200.0 درجة مئوية إلى 208.0 درجة مئوية
التعبئة والتغليف: زجاجة بلاستيكية
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99%
الصيغة الخطية: H2NSO3H
الشكل المادي: بلورات أو مسحوق بلوري
فيصر: 11117
مؤشر ميرك: 159053
الوزن الجزيئي : 97.0937
الكتلة الدقيقة : 97.09
رقم المفوضية الأوروبية : 226-218-8
يوني : 9NFU33906Q
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 0328
رقم مجلس الأمن القومي : 1871
رقم الأمم المتحدة : 2967
معرف DSSTox : DTXSID6034005
اللون/الشكل : بلورات تقويم العظام|صلبة بلورية بيضاء
الصف الحبيبي لونه أبيض مصفر
رمز النظام المنسق : 28111990.9
دعم البرامج والإدارة : 88.77
XLogP3 : 0.529

المظهر : مسحوق بلوري أبيض
الكثافة : 2.15 جم/سم3
نقطة الانصهار : 205 درجة مئوية
نقطة الغليان : 247 درجة مئوية
نقطة الوميض : 205 درجة مئوية
معامل الانكسار ： 1.553
الذوبان في الماء : H2O: 146.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : يخزن في مكان بارد وجاف.
تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام.
لا تخزن في حاويات معدنية.
خصائص القابلية للاشتعال : حدود القابلية للاشتعال = 9.3 حجم٪
الرائحة : عديم الرائحة
الرقم الهيدروجيني : 1N، الرقم الهيدروجيني = 0.41؛ 0.75N، الرقم الهيدروجيني = 0.5؛ 0.5N، الرقم الهيدروجيني = 0.63؛ 0.25N، الرقم الهيدروجيني = 0.87؛ 0.1N، الرقم الهيدروجيني = 1.18؛ 0.05N، الرقم الهيدروجيني = 1.41؛ 0.01 ن، الرقم الهيدروجيني = 2.02
ثوابت التفكك : ثابت التفكك عند 25 درجة مئوية = 0.101
الذوبان في الماء: 146.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148,921
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

المظهر: بلوري أبيض
الفحص: ≥99.5%
الخسارة في التجفيف: .10.10%
SO4: .050.05%
NH3: ≥200 جزء في المليون
الحديد: .000.003%
معدن هيبي (pb): ≥10 جزء في المليون
كلوريد (CL): ≥1 جزء في المليون
قيمة الرقم الهيدروجيني (1%): 1.0-1.4
الكثافة الظاهرية: 1.15-1.35 جم/سم3
مادة الماء غير القابلة للذوبان: .020.02%
نقطة الانصهار: 215-225 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: -520.47 درجة مئوية (تقديري)
الكثافة: 2.151 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.553
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الماء القابل للذوبان: قابل للذوبان 213 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: -8.53 ± 0.27 (متوقع)
الشكل: بلورات أو مسحوق بلوري
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 1.2 (10 جم/لتر، H2O)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض السلفاميديك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
*بعد التواصل البصري:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض السلفاميديك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض السلفاميديك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض السلفاميديك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B-(P2)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض السلفاميديك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض السلفاميديك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الأميدوسولفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
جامبو
حمض أمينوسكبريتريك
حمض السلفاميديك
كيسيلينا سلفامينوفا
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كاسويل رقم 809
حمض السلفوراميديك
نسك 1871
سلفاميدسور
اتش اس دي بي 795
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيدوسلوفور
أميدوشفيفيلسور
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
UNII-9NFU33906Q
الشابي:9330
DTXSID6034005
AI3-15024
9NFU33906Q
نسك-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
UN2967
كيمبل68253
دتكسيد4014005
[S(NH2)O2(OH)]
إيك 226-218-8
حمض السلفاميك [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
كاس-5329-14-6
حمض السلفاميك، ACS
حمض السلفاميك، REAG
سلفومين
حمض السلفاميك-
حمض وسطوكبريتيك
حمض السلفاميك (ACN
تنظيف الميزان
ألبروجيت دبليو
حمض الأمين سلفونيك
WLN: ZSWQ
NH2SO3H
حمض السلفاميك (التعبئة والتغليف)
حمض السلفاميك، الصف ACS
H3NO3S
حمض السلفاميك [MI]
NCIOpen2_000675
حمض السلفاميك [HSDB]
BDBM26994
H3-N-O3-S
NSC1871
حمض السلفاميك، سنويا، 99.5٪
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي
حمض السلفاميك، درجة الكاشف، 98%
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أكوس005287325
حمض السلفاميك، كاشف ACS، 99.3%
الأمم المتحدة 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
حمض السلفاميك [UN2967]
حمض السلفاميك، ReagentPlus(R)، >=99%
حمض السلفاميك، >=99.5% (قلوي)
لس-147664
فت-0688102
حمض السلفاميك، أساس المعادن النزرة 99.999٪
حمض السلفاميك، صاج درجة أولى، >=99.0%
حمض السلفاميك، JIS درجة خاصة، >=99.5%
س412304
دبليو-105754
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي (لقياس الحموضة)، كاشف ACS
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسكبريتريك
حمض الإيميدوسلفونيك
جامبو
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كيسيلينا سلفامينوفا
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
حمض السلفامينيك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض أميدوسولفونيك
حمض وسطوكبريتيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك
حمض الأميدوسولفونيك
حمض أمينوسكبريتريك
جامبو
حمض أمين سلفونيك
حمض السلفامينيك
مقياس كلين
ألبروجيت دبليو
نسك 1871
ستيرادنت أكتيف بلس
1266250-83-2
حمض أمينوسولفوريك
حمض الإيميدوسلفونيك
جامبو
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كيسيلينا سلفامينوفا
حمض الفاميك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسولفوريك
حمض الإيميدوسلفونيك
جامبو
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كيسيلينا سلفامينوفا
حمض الفاميك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك

حمض السلفانيليك 

 

رقم CAS: 121-57-3

رقم EC : 204-482-5

الصيغة الكيميائية : C6H7NO3S

الكتلة المولية : 173.19

 

يُعرف حمض السلفانيليك أيضًا باسم حمض السلفانيليك الكبريتات.

حمض السلفانيليك مشتت بالكامل في الماء.

يتم الحصول على حمض السلفانيليك من البذور.

حمض السلفانيليك له رائحة مميزة وقوية.

حمض السلفانيليك هو مادة خافضة للتوتر السطحي وبالتالي خاصية رائعة لحمض السلفانيليك لأنه يمتزج جيدًا مع الماء لتشكيل حمام الحليب.

حمض السلفانيليك ، المعروف أيضًا باسم حمض أميدوسولفونيك ، وحمض أميدوسولفوريك ، وحمض أمينوسولفونيك ، وحمض السلفاميك وحمض السلفاميديك ، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3 .

يجد هذا المركب عديم اللون والذوبان في الماء العديد من التطبيقات.

يذوب حمض السلفانيليك عند درجة حرارة 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين عند درجات حرارة أعلى.

 

يتم تحديد حمض السلفانيليك جيدًا بواسطة الصيغة H3NSO3 وليس بواسطة مبرد H2NSO2  (OH) .

مسافات الرابطة المعنية هي 1.44 Å لـ S = O و 1.77 Å لـ S N .

يتوافق الطول الأكبر لـ S-N مع رابطة واحدة.

أيضًا ، حددت دراسة حيود النيوترونات ثلاث ذرات هيدروجين ، كلها تبعد 1.03 عن النيتروجين.

في الحالة الصلبة ، يتم تعريف جزيء حمض السلفانيليك جيدًا بشكل zwitterionic .

 

المحاليل المائية لحمض السلفانيليك غير مستقرة وسوف تتحلل ببطء إلى ثنائي كبريتات الأمونيوم ، لكن المادة الصلبة المتبلورة تكون مستقرة إلى أجل غير مسمى في ظل ظروف التخزين العادية.

يشبه سلوك أحماض السلفانيليك سلوك اليوريا (H2N) 2CO . كلاهما يحتوي على مجموعات أمينية مرتبطة بمراكز سحب الإلكترون يمكنها المشاركة في الارتباط غير المحدد.

حمض السلفانيليك هو حمض قوي بشكل معتدل ، Ka = 0.101 (pKa = 0.995).

نظرًا لأن المادة الصلبة ليست مسترطبة ، يتم استخدامها كمعيار في قياس الحمض (تجارب كمية للمحتوى الحمضي).

استخدامات حمض السلفانيليك:

- يستخدم في صناعة الدهانات والمواد الكيميائية العضوية الأخرى

- يستخدم أيضًا ككاشف تحليلي (كاشف إيرليش وتحديد النيتريت) ومضاد للبكتيريا

- يستخدم في الورق

- لب الخشب

- صناعات البوليمر

يتم استخدامه كمادة مضافة لمواد البناء والمواد الغذائية.

- محفز لعملية الأسترة

- صناعة الدهانات والأصباغ

- مبيد عشبي

- جهاز إزالة الترسبات الكلسية

-مخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد

- المادة الموجودة في بيئة إطفاء الحريق. حمض السلفانيليك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم ، وهو مبيد أعشاب يستخدم على نطاق واسع ومواد مثبطة للهب للمنتجات المنزلية.

- صناعة اللب والورق كعامل استقرار للكلوريد

- تخليق أكسيد النيتروز بالتفاعل مع حامض النيتريك

الشكل المنقول (الكبريتات) هو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.

- يستخدم لفصل أيونات النتريت عن خليط أيونات النتريت والنترات (NO3− + NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات باستخدام اختبار Brown Ring .

 

تطبيقات حمض السلفانيليك:

-غروب الشمس الأصفر ، التارترازين ، إلخ . ألوان الطعام مثل D & C أصفر 6 ألوان طعام

- عامل تفتيح بصري

مواد وسيطة مثل 1- (4-سلفوفينيل) -3-كاربوكسي -5-بيرازولون ، 1- (4-سلفوفينيل) -3-ميثيل-5-بيرازولون.

 

حمض السلفانيليك هو لبنة بناء مشتركة في الكيمياء العضوية.

لأن المركب يشكل بسهولة مركبات الديازو ، يستخدم حمض السلفانيليك في صناعة الأصباغ وأدوية السلفا.

يستخدم حمض السلفانيليك أيضًا للتحليل الكمي لأيونات النترات والنتريت عن طريق تفاعل اقتران الديازونيوم مع N- (1-Naphthyl) إيثيلين ديامين مما ينتج عنه صبغة آزو ، ويتم طرح تركيز أيونات النترات أو النتريت من كثافة اللون.

يمكن استخدام ملح الديازونيوم لحمض السلفانيليك في تحضير أصباغ الآزو مثل o-anisaldehyde والبرتقال I والبرتقال II .

 

يمكن أيضًا استخدام حمض السلفانيليك في تحضير 2،6-ديبرومونيلين بالبروم متبوعًا بإزالة الكبريتات.

كاشف للكشف عن الهيستيدين . وسيط للأصباغ والمستحضرات الصيدلانية يستخدم حمض السلفانيليك ككاشف للكشف الكروماتوجرافي عن الهيستيدين.

يستخدم حمض السلفانيليك أيضًا كمادة كيميائية وسيطة في التخليق العضوي.

يتم استخدامه في التحليل الكمي لحمض السلفانيليك والنترات وأيونات النتريت.

 

يلعب حمض السلفانيليك دورًا مهمًا في إنتاج أصباغ الآزو وفي تخليق أدوية السلفا.

يستخدم حمض السلفانيليك كمادة مضافة للتخليق الكيميائي للبوليانيلين.

يستخدم حمض السلفانيليك لتحضير 2،4-ديامينو-6-ف-سلفونيلينوبيريميدين عن طريق التفاعل مع 6-كلورو-بيريميدين-2،4-ديامين.

حمض السلفانيليك هو مستقلب تارترازين يستخدم للكشف عن النيتريت.

 

يستخدم حمض السلفانيليك ككاشف إيرليش للكشف عن النتريت.

حمض السلفانيليك هو أيضًا أحد مستقلب التارترازين.

الصيغة الكيميائية لأحماض السلفانيليك هي C6H7NO3S ، ويعرف هذا المنتج أيضًا باسم حمض السلفونيك p-aminobenzene .

حمض السلفانيك ، المنتج في Bondalti ، هو مادة صلبة بيضاء بلورية ، قليل الذوبان في الماء.

 

خصائص حمض السلفانيليك:

-رقم كاس: 121-57-3

رقم EC : 612-014-00-X

رقم EC : 204-482-5

صيغة التل : C ₆ H ₇ NO ₃ S.

- الصيغة الكيميائية: NH C ₆ H ₄ SO ₃ H.

- الكتلة المولية : 173.19 غ / مول

رمز النظام المنسق: 2921 42 00

خصائص حمض السلفانيليك :

- الكثافة : 1.4862 غ / سم 3 (20 درجة مئوية)

-درجة حرارة الاشتعال : > 400 درجة مئوية

- نقطة الانصهار: 288 درجة مئوية تتحلل

-قيمة الأس الهيدروجيني: 2.5 (10 غ / لتر ، H ₂ O ، 20 درجة مئوية)

- كثافة السائبة: 620 كغ / م 3

- الدقة : 10 غ / لتر

 

يتم الحصول على حمض السلفانيك صناعيًا من التفاعل الساخن بين الأنيلين وحمض الكبريتيك ، وبعد ذلك يتم تنقيته وتبلوره وإخضاعه أخيرًا للتجفيف والتعبئة.

يتم توريد حمض السلفانيليك معبأ في أكياس كبيرة أو أكياس 25 كغ.

من بين الاستخدامات الحديثة لحمض السلفانيك ، يبرز إنتاج المبيضات الضوئية لإنتاج الورق والمنظفات ، وكذلك الملونات لصناعة المنسوجات والأغذية.

يشكل حمض السلفانيليك أيضًا أساس الكبريتيدات المعروفة ، وهي عقاقير مهمة تستخدم منذ أوائل القرن العشرين لعلاج عدوى المكورات ��لعقدية وساهمت في إنقاذ عدد لا يحصى من الأرواح.

 

يمثل حمض السلفانيليك مادة مهمة غالبًا ما تستخدم في صناعة صبغة الآزو وكذلك في تطوير الأدوية لمضادات الميكروبات (مثل السلفوناميدات).

حمض السلفانيليك ، واسمه المنهجي حمض 4-أمينوبنزين سلفونيك ، هو أحد أهم المركبات العضوية في الكيمياء وتقنية صبغة الآزو.

من خلال التفاعل مع النتريت القلوي في الوسط الحمضي ، يوفر حمض السلفانيليك ملح الديازونيوم ، والذي يمكن أن يتحد بسهولة مع الفينول في وسط قلوي ككهربائي ، أو مع أمين عطري في وسط حمضي لتكوين مركبات الآزو.

يتم استخدام العديد من هذه المواد في الممارسة العملية كأصباغ آزو الاصطناعية في صناعات النسيج والأغذية.

 

اثنان من الأصباغ المعروفة المنتجة من حامض السلفانيليك هما مؤشر الحمضي القاعدي الميثيل البرتقالي والبرتقالي الثاني لتلوين المنسوجات.

حمض السلفانيليك هو أحد أكثر الأمينات العطرية المسلفنة استخدامًا في صناعة أصباغ الآزو ، ومساعدات الأصباغ ، والأصباغ الغذائية ، والعطور الصيدلانية ، ومبيدات الآفات.

يتطلب تلوث المياه الناتج تطوير تقنيات معالجة فعالة من حيث التكلفة.

محلول مؤشر حمض السلفانيليك (محلول مؤشر حمض السلفانيليك أو منتج من فئة الحلول ، إنه حل معدل يستخدم في دراسات المختبرات والبحث والتطوير والتجارب والتجارب وما إلى ذلك).

 

حمض السلفانيليك هو zwitterionic .

حمض السلفانيليك قابل للذوبان بدرجة عالية في المحاليل الأساسية وقابل للذوبان بشكل معتدل في المحاليل الحمضية القوية.

النقطة المتساوية الكهربية لأحماض السلفانيليك هي 1.25 ، والتي ستكون الرقم الهيدروجيني الأمثل لترسيبها وإعادة بلورتها.

يتبلور حمض السلفانيليك من الماء على هيئة ثنائي هيدرات ، ولكن يمكن تجفيفه بالتسخين.

 

حمض السلفانيليك مادة صلبة بيضاء عندما تكون نقية ، ولكن العينات التجارية والمصنوعة منزليًا غالبًا ما تكون بيضاء اللون أو حتى أرجوانية اللون بسبب التلوث بآثار من مركبات البوليانيلين شديدة التلوين.

حمض السلفانيليك (4-amino benzene sulfonic acid) عبارة عن مادة صلبة بلورية ذات لون أبيض مائل للصفرة تجد تطبيقًا في التحليل الكمي لأيونات النترات والنتريت.

يظهر حمض السلفانيليك كمسحوق أبيض ذو لون أرجواني باهت.

بلورات مسطحة بيضاء رمادية.

 

يصبح جافًا عند حوالي 212 درجة فهرنهايت.

سمية منخفضة (تستخدم طبيا).

حمض السلفانيليك هو حمض أمينوبنزين سلفونيك مع الأنيلين سلفونيد في الموضع شبه.

يعمل حمض السلفانيليك كمستقلب غريب الأطوار ، وملوث بيئي ومسبب للحساسية.

 

حمض السلفانيليك هو حمض مترافق لـ 4-أمينوبنزين سلفونات.

حمض السلفانيليك مركب عضوي بالصيغة H3NC6H4SO3 .

حمض السلفانيليك مادة صلبة لونها أبيض مصفر.

حمض السلفانيليك هو عنصر zwitterion ، وهو ما يفسر نقطة انصهاره العالية.

 

ميزات:

-المظهر : مسحوق أبيض إلى أبيض مصفر

-مقايسة٪ : 99.0٪ دقيقة

- الأنيلين ٪: 0.01٪ كحد أقصى

- غير قابل للذوبان٪: 0.03٪ كحد أقصى

-الرطوبة٪: 0.30٪ كحد أقصى.

-اختبار (حمضي): 99.0٪ - 102.0٪

- الهوية (طيف الأشعة تحت الحمراء): اجتياز الاختبار

- مادة غير قابلة للذوبان في محلول كربونات الصوديوم: ≤ 0.01٪

- الكلوريد (Cl): ≤ 0.002٪

- النتريت (NO ₂): ≤ 0.5 جزء في المليون

- كبريتات (SO ₄): ≤ 0.01٪

-المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≤ 0.001٪

-رماد الكبريت: ≤ 0.01٪

يوجد حمض السلفانيليك باعتباره زويتيريون وله نقطة انصهار عالية بشكل غير عادي.

لأن المركب يشكل بسه��لة مركبات الديازو ، يستخدم حمض السلفانيليك في صناعة الأصباغ وأدوية السلفا.

يستخدم حمض السلفانيليك أيضًا للتحليل الكمي لأيونات النترات والنتريت من خلال تفاعل اقتران الديازونيوم مع N- (1-Naphthyl) إيثيلين ديامين ، مما ينتج عنه صبغة آزو ، ويتم طرح تركيز أيونات النترات أو النتريت من كثافة اللون . الناتج الأحمر الناتج عن طريق قياس الألوان.

يستخدم حمض السلفانيليك أيضًا كمعيار في تحليل الاحتراق.

 

أظهرت نتائج البحث أنه يمكن استخدام مشتقات حمض السلفانيليك لتكوين عامل الترطيب بخصائص مماثلة لعامل الترطيب الطبيعي.

تم تعديل حمض السلفانيليك عن طريق الكبريت لإنتاج حمض السلفانيليك ، والذي يمكن استخدامه كعامل ترطيب وصباغة وفي تشطيب القطن والكتان.

 

تظهر هذه المراجعة لاستخدام حمض السلفانيليك في الصناعات الكيميائية والبوليمرية بوضوح أن حمض السلفانيليك هو مورد متجدد قيم للغاية.

إلى جانب الاستخدام المباشر لحمض السلفانيليك الوظيفي لمجموعة OH في العديد من التطبيقات (على سبيل المثال ، لتخليق البولي يوريثان ، تم وضع عدد من الإجراءات الصناعية جيدًا للحصول على مجموعة متنوعة من المواد الكيميائية المختلفة للمنصات المتجددة).

على وجه الخصوص ، فإن المواد الكيميائية للمنصة المتاحة صناعياً حمض السلفانيليك وحمض السيباسيك في تركيبة مع مشتقات α و o-bifunctional المتوفرة حديثًا التي تم الحصول عليها عن طريق تحويل الأوليفين الكيميائي مزدوج التبادل توفر إمكانية الحصول على كميات كبيرة من البوليسترات المختلفة والمحميات الطبيعية مع إمكانيات تطبيق مختلفة من حمض السلفانيليك. أزياء مستدامة

علاوة على ذلك ، فإن الاستخدامات المختلفة لحمض السلفانيليك في تطبيقات البوليمر الموصوفة والمميزة في هذه المادة المضافة توضح بوضوح أن حمض السلفانيليك هو وسيظل أحد أكثر المواد الخام المتجددة الواعدة للصناعات الكيماوية والبوليمرية.

 

تم تكرار إنتاج عامل الترطيب من حمض السلفانيليك بشكل متكرر.

العديد من الخصائص المرغوبة لحمض السلفانيك تجعله مفيدًا جدًا في صناعة الترطيب ، لذلك يمكن أن يعمل حمض السلفانيك ، وهو عامل ترطيب اصطناعي ، كبديل جيد لقواعد المنظفات التقليدية.

 

يمكن اعتبار حمض السلفانيليك وسيط بين حامض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2) ، والذي يستبدل بشكل فعال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.

لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تكسير جزء السلفونيل (- SO2 -).

أحماض السلفانيليك هي مشتقات حمض السلفانيليك.

حمض السلفانيليك هو مقدمة للمركبات التي طعمها حلو بشكل أساسي.

 

التفاعل مع سيكلو هكسيل أمين متبوعًا بإضافة هيدروكسيد الصوديوم يعطي C6H11NHSO3Na ، سيكلامات الصوديوم.

المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية مثل أسيسولفام البوتاسيوم.

 

خصائص حمض السلفانيليك:

-مستوى الجودة: 100

-مقايسة: 97٪

سلسلة –SMILES : O. [Na +]. Nc1ccc (cc1) S ([O -]) (= O) = O

InChI : 1S/C6H7NO3S.Na.H2O/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10;;/h1-4H,7H2,(H,8,9, 10);;1H2/q;+1;/p-1

مفاتيح InChI : VDGKZGAQOPUDQL-UHFFFAOYSA-M

 

تم استخدام أحماض السلفانيليك في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية ، مثل المضادات الحيوية ، ومثبطات فيروس نقص المناعة البشرية (HIV) ، ومثبطات إنزيم البروتياز HIV (PIs) ، والعقاقير المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية) ، مضاد للصرع . الأدوية وأدوية فقدان الوزن.

يستخدم حمض السلفانيليك كعامل تنظيف حمضي وعامل إزالة الترسبات ، أحيانًا يكون نقيًا أو نموذجيًا كمكون من خلطات خاصة للمعادن والسيراميك.

لأغراض التنظيف ، تتوفر درجات مختلفة وفقًا للتطبيق ، مثل GP Grade و SR Grade و TM Grade .

غالبًا ما يستخدم حمض السلفانيليك لإزالة الصدأ والقشور ، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأقل تكلفة والأكثر تطايرًا وتهييجًا.

 

غالبًا ما يكون حمض السلفانيليك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية ؛ على سبيل المثال ، يحتوي Lime-A-Way Thick Gel على ما يصل إلى 8٪ حمض السلفانيليك ودرجة حموضة 2.0-2.2 أو منظفات تستخدم لإزالة الترسبات الكلسية.

مقارنةً بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة الاستخدام ، يتمتع حمض السلفانيليك بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات المائية وتقلبات منخفضة وسمية منخفضة.

يشكل حمض السلفانيليك أملاح الكالسيوم وحديد الحديديك القابلة للذوبان في الماء.

 

يظهر حمض السلفانيليك كمادة صلبة بلورية بيضاء.

 

الكثافة 2.1 غ / سم 3.

نقطة الانصهار 205 درجة مئوية. قابل للاشتعال.

مهيج للجلد والعينين والأغشية المخاطية.

سمية منخفضة.

 

يتم استخدامه لصنع الدهانات والمواد الكيميائية الأخرى.

حمض السلفانيليك هو أبسط أحماض السلفانيليك ، ويتكون من ذرة كبريت مفردة مرتبطة تساهميًا بمجموعات هيدروكسي وأمينو بواسطة روابط مفردة وإلى ذرتين من الأكسجين بواسطة روابط مزدوجة.

يفضل استخدام حمض السلفانيليك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي بسبب سلامته الكامنة.

عند مزجه عن طريق الخطأ بمنتجات أساسها هيبوكلوريت مثل المبيض ، فإن حمض السلفانيليك لا يشكل غاز الكلور ، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعًا ؛ ينتج عن التفاعل (التحييد) مع الأمونيا ملحًا كما هو موضح في القسم أعلاه.

 

يستخدم حمض السلفانيليك أيضًا في التنظيف الصناعي لمنتجات الألبان ومعدات مصانع الجعة.

على الرغم من أن حمض السلفانيليك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك ، إلا أنه غالبًا ما يتم إضافة مثبطات التآكل إلى المنظفات التجارية التي يكون حمض السلفانيليك أحد مكوناتها.

يمكن استخدام حمض السلفانيليك كمزيل للترسبات في ماكينات القهوة والإسبريسو ومنظفات أطقم الأسنان.

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض السلفانيليك:

- نقطة الانصهار:> 300 درجة مئوية (تضيء)

- الكثافة: 1.485

- معامل الانكسار: 1.5500 (تقديري)

-درجة حرارة التخزين: يخزن في الظلام!

- الدقة: 10 غ / لتر

Pka : 3.24 (عند 25 ℃)

-الشكل: صلب

PH 2.5: (10 غ / لتر ، ماء ، 20 درجة مئوية)

الذوبان في الماء : 0.1 غ / 100 مل (20 درجة مئوية)

- ميرك: 14.8926.0000

رقم BRN : 908765

الاستقرار: مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.

InChIKey : HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N

FDA 21 CFR : 176.180.0000

رقم CAS : 121-157-3

FDA UNII : 434Z8C2635

- المرجع الكيميائي NIST : حمض بنزين سلفونيك

- نظام تسجيل المواد في EPA : حمض السلفانيليك (121-57-3)

معلومات فنية عن حامض السلفانيليك :

-المظهر: مسحوق

- الحالة المادية : صلب

- التخزين : يخزن في درجة حرارة الغرفة.

- نقطة الانصهار: > 300 درجة مئوية (يضيء)

- الكثافة : 1.49 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية

 

ذوبان حمض السلفانيليك:

قليل الذوبان في الماء. إنه غير قابل للذوبان في الإيثانول والأثير والصودا الكاوية وكربونات الصوديوم.

 

تخزين حامض السلفانيليك:

من الأفضل حفظ حمض السلفانيليك في زجاجة نظيفة ، بعيدًا عن القواعد.

-4 درجة مئوية ، محمية من الضوء

-في مذيب: -80 درجة مئوية ، 6 أشهر ؛ -20 درجة مئوية ، شهر واحد (بحيث يكون محمي من الضوء)

 

المرادف :

4-أمينوبنزين سلفونيك أسيد

121-57-3

حمض السلفانيليك

حمض P-أمينوبنزين سلفونيك

حمض الأنيلين 4-سلفونيك

سلفانيل

حمض بنزين سلفونيك ، 4-أمينو-

حمض الأنيلين P سلفونيك

حمض الأنيلين P سلفونيك

حمض P أمينوفينيل سلفونيك

Kyselina sulfanilova

حمض P أنيلينسولفونيك

CEBI : 27500

MGK 7170

4-أمينوبنزين -1-سلفونيك أسيد

حمض سوفانيليك

UNII-434Z8C2635

حمض السولفانيليك

MFCD00007886

حمض الأنيلين ب- سلفونيك

كيمبل 1566888

4-أمينوبنزولفونيك أسيد

حمض بنزين سلفونيك ، 4-أمينو ، بوليمر متجانس

434Z8C2635

حمض السلفانيليك كاشف ACS

حمض أميدوسولفونيك

حمض أمينوسولفونيك

حمض السلفاميك

حمض أميدوسولفوريك

حمض إيميدوسولفونيك

حمض السلفاميديك

حمض السلفامينيك

جامبو

حمض السلفاميديك

حمض أمينوسولفوريك

كيسيلينا سلفامينوفا

كيسيلينا أميدوسولفونوفا

حامض الكبريتيك

MGK 1871

MFCD00011603

UNII-9NFU33906Q

أمينو هيدروكسي دوديوكسيدو كبريت

H2NSO3H

CHEMBL68253

shEBİ : 9330

[S(NH2)O2(OH)]

9NFU33906Q

حمض السلفانيليك 99٪

DSSTox_CID_14005

DSSTox_RID_79107

DSSTox_GSID_34005

Caswell No 809

Kyselina sulfaminova

CAS-5329-14-6

HSDB 795

Kyselina amidosülfonova

EINECS 226-218-8

4- حمض أميني بنزين سلفونيك

4-أمينوبنزين سلفونيك أسيد

4-أمينوبنزين سلفونيك أسيد

4-أمينوبنزين سلفونيك أسيد

حمض ف أمينوبنزين سلفونيك

حمض الفانيليك

حمض السلفانيليك

حمض السلفانيليك

سلفانيل ساور

حمض السلفانيليك

حمض السلفانيليك

حمض السلفانيليك

حمض السلفانيليك

4-أمينو بنزول سلفونسوير (DE)

4-أمينوبنسولفونهاب (ET)

4-أمينوبينتسينيسولفونيهابو (FI)

4-أمينوبنزينيسولفونيكو (IT)

4-أمينوبنزينيسولفونروغستيس (IT)

4-أمينوبنزينيسولفونسكا كيسلينا (SL)

4-أمينوبنزين سلفونسيكلون (SV)

4-أمينوبنزين سلفونسير (لا)

4-أمينوبنزول سلفونسكابي (Lv)

 

حمض السوربيك

اسم IUPAC :2,4 حمض الديونيك – هيكسا (2E,4E )

رقم CAS : 110-44-1

رقم EC : 203-768-7

الصيغة الكيميائية : C6H8O2

الكتلة المولية : 112.128 g

حمض السوربيك هو مركب عضوي طبيعي يستخدم كمواد حافظة للأغذية.

يحتوي حمض السوربيك على الصيغة الكيميائي CH3 (CH) 4CO2H . حمض السوربيك مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف وتتسامي بسهولة.

تم عزل حمض السوربيك أولاً من ثمار Sorbus aucuparia غير الناضجة (صف الرماد) ، ومن هنا جاء اسمه.

 

إنتاج :

يتضمن الطريق التقليدي لحمض السوربيك تكثيف حمض المالونيك وعبر بوتينال.

يمكن أيضًا تحضير حمض السوربيك من الأحماض السداسية الأيزومرية ، والتي يمكن الحصول عليها من خلال تفاعل محفز بالنيكل مع كلوريد الأليل والأسيتيلين وأول أكسيد الكربون.

لكن المسار المستخدم تجاريا هو كروتونالدهيد والكتان.

يتم إنتاج ما يقدر بنحو 30،000 طن سنويًا.

 

تاريخ:

تم عزل حمض السوربيك في عام 1859 عن طريق تقطير زيت روان بواسطة AW von Hofmann .

ينتج عن هذا حمض الباسوربيك ، وهو اللاكتون لحمض السوربيك ، والذي يتحول إلى حمض السوربيك عن طريق التحلل المائي.

تم اكتشاف الأنشطة المضادة للميكروبات لحمض السوربيك في أواخر الثلاثينيات والأربعينيات من القرن الماضي وأصبحت متاحة تجارياً في أواخر الأربعينيات والخمسينيات.

ابتداءً من الثمانينيات من القرن الماضي ، تم استخدام حمض السوربيك وأملاحه كمثبطات لـ Clostridium botulinum في منتجات اللحوم لتحل محل النيتريت ، والتي يمكن أن تنتج مادة النيتروسامين المسببة للسرطان.

 

الميزات والاستخدامات :

مع pKa 4.76 ، تكون حمضية مثل حمض الأسيتيك. حمض السوربيك وأملاحه ، مثل سوربات الصوديوم وسوربات البوتاسيوم وسوربات الكالسيوم ، هي عوامل مضادة للميكروبات غالبًا ما تستخدم كمواد حافظة في الأطعمة والمشروبات لمنع نمو العفن والخميرة والفطريات.

بشكل عام ، تُفضل الأملاح على الشكل الحمضي لأنها أكثر قابلية للذوبان في الماء ، ولكن الشكل النشط هو حمض.

يكون الرقم الهيدروجيني الأمثل لنشاط مضادات الميكروبات أقل من 6.5. تستخدم السوربات بشكل عام بتركيزات من 0.025٪ إلى 0.10٪. ومع ذلك ، فإن إضافة أملاح السوربات إلى الطعام سترفع درجة الحموضة في الطعام قليلاً ، لذلك قد تحتاج إلى تعديل الرقم الهيدروجيني لضمان السلامة.

يوجد حمض السوربيك في الأطعمة مثل الجبن والخبز.

أرقام E:

E200 حمض السوربيك

E201 سوربات الصوديوم

E202 سوربات البوتاسيوم

E203 سوربات الكالسيوم

يمكن لبعض القوالب (خاصة بعض أنواع الترايكودرما والبنسيليوم) والخمائر إزالة السموم من السوربات عن طريق نزع الكربوكسيل عن طريق إنتاج ترانس -٣-بنتادين.

يتجلى البنتاديين كرائحة كيروسين أو بترول نموذجية.

تتضمن تفاعلات إزالة السموم الأخرى الاختزال إلى حمض 4-هيكسينول و 4-هكسينويك.

 

يمكن أيضًا استخدام حمض السوربيك كمادة مضافة للمطاط البارد وكوسيط في تصنيع بعض الملدنات ومواد التشحيم.

 

الكثافة: 1.204 غ / سم 3

نقطة الانصهار: 135 درجة مئوية (275 درجة فهرنهايت ، 408 كلفن)

نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (442 درجة فهرنهايت ، 501 كلفن)

الذوبان في الماء: 1.6 غ / لتر عند 20 درجة مئوية

الحموضة (pKa): 4.76 عند 25 درجة مئوية

XLogP3 : 1.3

عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين : 2

عدد العلاقات القابلة للدوران: 2

الكتلة الكاملة: 112.052429494

الكتلة أحادية النظير: 112.052429494

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 Å ²

عدد الذرات الثقيلة : 8

التعقيد : 123

العدد الذري للنظائر: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة المحددة: 0

عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة : 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة : 2

عدد أجهزة الفصل في السندات غير المحددة : 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized: نعم

حمض السوربيك هو حمض سداسي مع روابط مزدوجة في C-2 و C-4 ؛ هناك أربعة ايزومرات هندسية يحدث فيها الشكل العابر العابر بشكل طبيعي.

حمض السوربيك هو حمض سداسي ، وهو حمض دهني غير مشبع ، وحمض دهني متوسط ​​السلسلة ، وحمض أحادي الكربوكسيل غير مشبع بيتا.

حمض السوربيك هو حمض مترافق للسوربات.

 

حمض السوربيك هو مركب طبيعي أصبح أكثر المواد الحافظة للأغذية استخدامًا في العالم ، مما يمكّن السلسلة الغذائية العالمية.

حمض السوربيك فعال للغاية في منع نمو العفن الذي يمكن أن يفسد الطعام وينتشر الأمراض الفتاكة.

 

على سبيل المثال ، إذا تم رش حمض السوربيك خارج بلدك ، فلن يكون هناك نمو للعفن لمدة 30 يومًا.

هذا يسمح بشحن الطعام وتخزينه حول العالم.

 

حمض السوربيك هو مادة حافظة مفضلة مقارنة بالنترات ، والتي يمكن أن تشكل منتجات ثانوية مسرطنة.

يتم تطبيق حمض السوربيك على الطعام عن طريق رش أو غمس محلول حمض السوربيك والماء في الطعام.

 

يوجد حمض السوربيك بشكل شائع في الأطعمة والأعلاف الحيوانية والأدوية ومستحضرات التجميل.

عندما يتعلق الأمر بالأطعمة البشرية ، فإن استخدام حمض السوربيك هو الأكثر شيوعًا في:

نبيذ

الجبن

السلع المخبوزة

المنتجات الطازجة

اللحوم المبردة والمحار

 

يستخدم حمض السوربيك لحفظ اللحوم لما له من خصائص طبيعية كمضاد حيوي.

في الواقع ، كان أول استخدام له ضد بكتيريا Clostridium botulinum ، وهي واحدة من أكثر السموم فتكًا التي يعرفها الإنسان ويمكن أن تسبب التسمم الغذائي. تنقذ أحماض السوربيك أرواحًا لا حصر لها من خلال منع نمو البكتيريا مع ضمان النقل الآمن وتخزين اللحوم.

 

بسبب خصائصه المضادة للفطريات ، يستخدم حمض السوربيك أيضًا في المنتجات المعلبة مثل المخللات والخوخ والكرز الماراشينو والتين والسلطات الجاهزة.

 

حمض السوربيك والكالسيوم والبوتاسيوم وأملاح الصوديوم ومنتجات الألبان واللحوم والأسماك والخضروات والفواكه والمخابز والمستحلبات والمشروبات وما إلى ذلك. يتم استخدامه كمادة حافظة في مجموعة متنوعة من الأطعمة ، بما في ذلك

 

يعد حمض السوربيك وملح البوتاسيوم من المواد الحافظة المضادة للميكروبات التي تستخدم على نطاق واسع في الأطعمة ، وخاصة لمنع نمو العفن في المنتجات الغذائية.

نادرا ما ارتبطت السوربات بردود فعل سلبية ، خاصة عن طريق الفم.

 

تحتوي معظم الدراسات على السوربات على نفس العيوب المنهجية الموصوفة في التارترازين.

من بين 226 مريضًا مصابًا بالشرى المزمن والذين عانوا من الشرى بين 50 و 200 ملجم من حمض السوربيك ، لم يستجب أي منهم.

 

حمض السوربيك وسوربات البوتاسيوم وسوربات الكالسيوم هي مواد حافظة غذائية جديدة وعالية الكفاءة وآمنة وغير سامة.

أنها تحل محل حمض البنزويك كمادة حافظة تقليدية.

 

يتم الآن استخدام حمض السوربيك وسوربات البوتاسيوم وسوربات الكالسيوم المعتمد عالميًا كمنتجات قياسية في العديد من فروع صناعة المواد الغذائية.

من الأفضل استخدامها عند درجة الحموضة 5-6 لأنها مواد حافظة حمضية.

 

حمض السوربيك وسوربات البوتاسيوم وسوربات الكالسيوم هي أملاح الأحماض الدهنية غير المشبعة والأحماض الدهنية غير المشبعة التي تشارك في التمثيل الغذائي الطبيعي للدهون في جسم الإنسان وتتأكسد إلى ثاني أكسيد الكربون ثم الماء.

لا تتراكم في جسم الإنسان.

 

حصل حمض السوربيك على اسمه من Sorbus aucuparia ، حيث تم عزله لأول مرة من ثمار هذه الشجرة.

بعد سبعين عامًا ، تم اكتشاف إمكاناته كعامل مضاد للميكروبات ، ويستخدم حمض السوربيك وأملاحه (غالبًا ما تسمى السوربات) كمواد حافظة في العديد من الأطعمة في العديد من البلدان.

 

حمض السوربيك هو حمض دهني أحادي الكربوكسيل أحادي السلسلة غير مشبع ، حمض 2،4-هيكسادينويك.

تتشكل الأملاح والإسترات بالتفاعل مع مجموعة الكربوكسيل ؛ تحدث التفاعلات أيضًا عبر الرابطة المزدوجة المترافقة.

تستخدم أملاح الأحماض والصوديوم والكالسيوم والبوتاسيوم في الغذاء.

 

يستخدم ملح البوتاسيوم على نطاق واسع لأنه أكثر استقرارًا وأسهل في الإنتاج.

كما أن قابلية ذوبانه العالية تزيد من استخدام السوربات إلى المحاليل المناسبة للغمس والرش.

المشتقات الأخرى ذات الخصائص المضادة للميكروبات (بالميتات سوربويل ، سورباميد ، سوربات الإيثيل ، أنهيدريد السوربيك) ذات استخدام محدود لأنها أكثر قابلية للذوبان وسامة وعديمة الطعم.

السوربات له مزايا عديدة كمادة حافظة للأغذية.

بينما كان يعتقد في البداية أن له نشاطًا مضادًا للفطريات فقط ، إلا أنه من المعروف الآن أنه يثبط البكتيريا أيضًا. التركيزات الفعالة لا تغير عادة طعم أو رائحة المنتجات.

 

كما أن لها نشاطًا أكبر عند القيم الحمضية المنخفضة (> درجة الحموضة 6.0) من البروبيونات أو بنزوات. كما يعتبر السوربات غير ضار. بعد إجراء اختبارات سمومية مكثفة ، يوصى عمومًا بأن تكون آمنة (GRAS) .

 

ينتج التمثيل الغذائي للسوربات في الجسم ثاني أكسيد الكربون والماء عن طريق أكسدة بيتا (كما هو الحال مع الأحماض الدهنية الأخرى). ينتج حمض السوربيك 28 كيلو جول غ 1 (متوفر بيولوجيًا بنسبة 50٪) وعمر نصف يبلغ 40-110 دقيقة في الجسم.

 

المدخول اليومي المقبول (ADI) من أحماض السوربيك عند 25 مجم / كجم من وزن الجسم أعلى من المواد الحافظة الأخرى.

يعتبر حمض السوربيك أقل سمية من كلوريد الصوديوم ، مقارنة بمتوسط ​​جرعة مميتة (LD50) تبلغ 10 جم كجم لكلوريد الصوديوم البالغ 5 جم كجم.

 

حمض السوربيك هو أكثر المواد الحافظة شيوعًا ضد العفن والبكتيريا والفطريات والخميرة.

يُفضل استخدام حمض السوربيك في الأطعمة منخفضة الرطوبة مثل الجبن ومنتجات المخابز بسبب حياده الحسي وسلامته وفعاليته.

 

حمض السوربيك هو حمض كربوكسيل قابل للذوبان في الماء بشكل ضئيل ومتوفر كمسحوق أو حبيبات أو كبسولات دقيقة.

يمكن تطبيق حمض السوربيك على الأطعمة بعدة طرق:

 

غمس ورش المنتجات النهائية بالمحاليل.

رش مسحوق حمض السوربيك

خلط المكونات الجافة من الصيغة

معالجة مواد التعبئة والتغليف

الأصل

تم عزل حمض السوربيك الطبيعي لأول مرة في عام 1859 على شكل حمض اللاكتون الباراسوربيك ، والذي يتم تحويله إلى حمض السوربيك من الفاكهة غير الناضجة لشجرة روان (Sorbus aucuparia) .

 

في عام 1900 ، تم تصنيع هذا الحمض لأول مرة من تكثيف كروتون ألدهيد وحمض المالونيك.

تم التعرف على النشاط المضاد للميكروبات لأحماض السوربيك في أواخر الثلاثينيات.

أثبتت أحماض السوربيك فعاليتها في علاج اللحوم ضد بكتيريا المطثية الوشيقية في اللحوم ، وتعزز إنتاجها على نطاق واسع في الخمسينيات من القرن الماضي.

 

إنتاج الدعاية

تُعرف طرق مختلفة لتفاعل الكتان وكروتون ألدهيد ، خاصة للإنتاج التجاري.

 

تشتمل الطرق البديلة على تكثيف حمض المالونيك وعبر بوتينال أو الاشتقاق من الأحماض الأيزومرية السداسية الأيزومرية الناتجة عن التفاعلات التحفيزية لكلوريد الأليل والأسيتيلين وأول أكسيد الكربون.

يمكن تحبيب حمض البودرة بالبثق أو التكوير لزيادة قابليته للذوبان.

 

وظيفة

إن التثبيط الميكروبي بحمض السوربيك متغير ويعتمد على الأنواع والسلالات وتكوين الطعام ودرجة الحموضة والأكسجين والمعالجة ودرجة الحرارة وتركيز السوربات.

يتم استخدامه في المخبوزات والخبز المقطّع والمعبأ وخبز البيغل وخبز البيتا والمخبوزات جزئيًا ومنتجات المخابز والعجين المجمد.

 

يكون النشاط الأمثل لمضادات الميكروبات أقل من 6.5 درجة الحموضة (أقصى نشاط عند درجة الحموضة 4.76) ، وهي ميزة على أحماض البنزويك والبروبيونيك التي تفقد نشاطها عند درجة الحموضة 4.5 - 5.5.

 

اعتبارات عملية عند استخدام هذا الحمض في الخبز:

 

يمتلك حمض السوربيك قابلية للذوبان في الماء تبلغ حوالي 0.16 جم / 100 مل ، مما يزيد مع درجة الحرارة ولكنه ينخفض ​​مع وجود السكريات.

هذا الحمض يثبط سلالات الخميرة بشكل مختلف ، حيث أن بعض السلالات أكثر تحملاً لتأثيراتها من غيرها.

سوربات الصوديوم وسوربات الكالسيوم وسوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان في الماء أكثر من حمض السوربيك. لذلك ، يتم استخدامها على نطاق واسع في الطعام.

ومع ذلك ، يمكنهم رفع درجة الحموضة قليلاً ، لذلك قد يكون من الضروري إجراء بعض التعديلات المعتدلة.

 

حمض السوربيك مادة حافظة موثوقة وفعالة للغاية وآمنة تمامًا للمستهلك.

يوفر حمض السوربيك حماية قوية ضد العديد من الفطريات والخمائر والعديد من البكتيريا.

كما يتم إعاقة نمو العفن الذي ينتج العديد من السموم الفطرية.

حمض السوربيك هو حمض دهني مشابه لتلك الموجودة بشكل طبيعي في الأطعمة.

 

حمض السوربيك قليل الذوبان في الماء.

لذلك ، يستخدم حمض السوربيك بشكل أساسي في المنتجات ذات المحتوى المائي المنخفض ، على سبيل المثال ، في المخبوزات أو في البيئات الزيتية.

عند الطلب ، يتوفر Nutrinova Sorbic Acid في فئة الأدوية.

مزايا:

 

متفوقة حماية العفن والخميرة

نقاء وجودة يفوقان أعلى المتطلبات العالمية

استقرار تخزين ممتاز

طعم ورائحة محايدة

سهل الاستخدام واقتصادي

قابل للتحلل تمامًا ، على غرار الأحماض الدهنية الموجودة بشكل طبيعي في الأطعمة

 

أنتج هوفمان لأول مرة في عام 1859 من زيت التوت الروان ، واكتشف مولر في ألمانيا التأثير المضاد للميكروبات لحمض السوربيك في عام 1939 وبشكل مستقل بواسطة جودينج في الولايات المتحدة الأمريكية بعد بضعة أشهر.

 

أصبح حمض السوربيك متاحًا لأول مرة من الإنتاج الصناعي في منتصف الخمسينيات من القرن الماضي ومنذ ذلك الحين تم استخدامه بشكل متزايد لحفظ الأغذية في جميع أنحاء العالم.

يزداد تفضيل حمض السوربيك على المواد الحافظة الأخرى بسبب ضرره الفسيولوجي وحياده الحسي.

 

النماذج المتوفرة والمشتقات

يستخدم حمض السوربيك على حد سواء كأحماض حرة وأملاح البوتاسيوم والكالسيوم في أشكال مختلفة (مسحوق ، حبيبات ، محلول).

استرات حمض السوربيك التي تحتوي على نسبة منخفضة من الكحوليات الأليفاتية ، والتي لها أيضًا تأثير وقائي ، ليست مهمة كمواد حافظة للأغذية نظرًا لرائحتها القوية.

 

ملكيات

CH3-CH = CH-CH = CH-COOH ، الكتلة المولية 112.13 ، بلورات أحادية الميل بيضاء برائحة معينة طفيفة وطعم حامض ، تذوب عند 132 إلى 135 درجة مئوية. عند درجة حرارة الغرفة ، يذاب 0.16 جم من حمض السوربيك في 100 جم من الماء و 0.07 جم من 100 جم من محلول كلوريد الصوديوم بنسبة 10٪.

يذوب 13 جم من حمض السوربيك في 100 جم من الإيثانول اللامائي أو 100 جم من حمض الأسيتيك الجليدي.

 

تتراوح قابلية ذوبان أحماض السوربيك في الزيوت الدهنية بين 0.5 و 1 غرام لكل 100 غرام ، اعتمادًا على نوع الزيت المعني.

سوربات البوتاسيوم ، الكتلة المولية 150.22 ، مسحوق أبيض أو حبيبات.

إنه الأكثر قابلية للذوبان بين السوربات.

في درجة حرارة الغرفة ، يذاب 138 جم من سوربات البوتاسيوم في 100 جم من الماء.

 

يذاب حتى 54 جم من سوربات البوتاسيوم في 100 جم من محلول كلوريد الصوديوم بنسبة 10٪.

سوربات الكالسيوم مسحوق أبيض عديم الرائحة والمذاق يشبه التلك.

الذوب��ن في الماء 1.2 غ / 100 غ.

 

في الحالة الصلبة ، يكون حمض السوربيك وسوربات البوتاسيوم وخاصة سوربات الكالسيوم مستقرًا جدًا على الرغم من الروابط المزدوجة في الجزيء.

يتسبب وجود الأكسجين في المحاليل في تدهور الأكسدة ، والذي يمكن أن يتسبب في تغير اللون البني ( Thakur وآخرون 1994).

 

هذا ليس مهمًا في حفظ الأغذية التجارية ، حيث غالبًا ما يتم استهلاك الأطعمة المصنعة قبل حدوث أي تلف كبير. العديد من المكونات الغذائية الأخرى ، مثل الزيت والمحليات ، هي على أي حال أكثر عرضة للأكسدة من حمض السوربيك.

 

التحليل :

نظرًا لتقلبه في البخار ، يمكن عزل حمض السوربيك كميًا عن الطعام لفحصه عن طريق التقطير بالبخار الحمضي.

المعيار المستخدم في الكشف النوعي والتحديد الكمي هو اللون الأحمر لحمض السوربيك بحمض 2-ثيوباربيتوريك بعد الأكسدة بثاني كرومات البوتاسيوم (شميت 1960).

 

كمركب متعدد غير مشبع ، يُظهر حمض السوربيك أقصى امتصاص واضح عند حوالي 260 نانومتر (اعتمادًا على الرقم الهيدروجيني للمحلول) ، والذي يمكن استخدامه أيضًا في التحديد الكمي (Luckmann and Melnick 1955) .

برز HPLC كطريقة مفضلة لتحديد حمض السوربيك ويستخدم أحيانًا بطرق متعددة يمكن استخدامها في وقت واحد للكشف عن حمض البنزويك وحمض الساليسيليك والبارابين وحمض السوربيك.

 

في معظم الحالات ، يتم استخدام مراحل RP-18 كمرحلة ثابتة مع الكشف عن الأشعة فوق البنفسجية عند أطوال موجية 230 نانومتر.

تم نشر طرق لكشف حمض السوربيك في الأطعمة بشكل عام ( Bui and Kooper 1987 Hagenauer-Hener et al . 1990 Reifschneider et al 1994 ) وعلى وجه التحديد لاكتشاف السوربات والمواد الحافظة الأخرى في الجبن (Kuppers 1988) ، الزبادي ( كوبرز 1988). Olea Serrano et al. 1991) وعصائر الفاكهة (Kantasubrata و  Imamkhasani 1991) ) والنبيذ (Flak and Schaber 1988) .

 

تم نشر الطرق الموحدة لاكتشاف السوربات ( GC و TLC و HPLC ) في النسخة المنقحة من دليل المواد الغذائية السويسري 1992 .

هناك أيضًا طريقة للكشف عنها في المحليات المنضدية السائلة وفقًا للمادة 35 من قانون الغذاء الفيدرالي الألماني( 1.57.22.99 )

 

وبدلاً من ذلك ، فإن التقنيات غير التقليدية للكشف عن حمض السوربيك عن طريق كروماتوجرافيا الأيونات أو الرحلان المتماثل الشعري (Karovicova et al. 1991) لم يتم حتى الآن إثباتها في الاستخدام الروتيني. كما تم وصف التحليل الإنشائي للأشعة السينية لحمض السوربيك (كوكس 1994).

 

إنتاج

طريقة الإنتاج الصناعي الوحيدة المستخدمة في تصنيع حمض السوربيك اليوم هي استخدام الكتان وكروتون ألدهيد.

يتكون الإستر البوليمري كمادة وسيطة (Luck 1993) . لم يعد إنتاج حمض السوربيك بأكسدة 2،4 سداسي كلوي مناسبًا.

حمض السوربيك ، حمض دهني غير مشبع مكون من ستة كربون ، مادة حافظة طبيعية أقل استخدامًا في الأطعمة مقارنة بملح البوتاسيوم - سوربات البوتاسيوم (E202) نظرًا لقابلية ذوبانه الطفيفة في الماء.

يمكن استخدام هذا المكون في الأطعمة ذات المحتوى المائي المنخفض مثل المخبوزات والجبن والفواكه المجففة واللحوم والوسائط الدهنية.

 

غالبًا ما يستخدم حمض السوربيك لمنع نمو القوالب (قوالب تشكيل السموم الفطرية) والخمائر وبعض البكتيريا.

رقم المضافات الغذائية الأوروبية لهذا هو E200 . يتم تصنيع حمض السوربيك تجارياً من التكثيف بين الكتان وكروتون ألدهيد بدلاً من استخراجه من الفاكهة.

تم وصف عملية التصنيع في الخطوات الثلاث الأولى لإنتاج سوربات البوتاسيوم.

 

آلية الجراثيم أو مبيد الجراثيم لحمض السوربيك هي نفس آلية سوربات البوتاسيوم.

عندما يضاف سوربات البوتاسيوم إلى الماء ، فإنه يتفكك إلى حمض السوربيك وأيونات البوتاسيوم.

حمض السوربيك هو حمض السوربيك النشط كمادة حافظة مضادة للميكروبات.

 

مثل حمض البنزويك ، حمض السوربيك هو حمض ضعيف قابل للذوبان في الدهون وهو:

يدخل الخلية الميكروبية من خلال غشاء الخلية

ثم تتراكم وتؤثر في النهاية على درجة الحموضة الداخلية الميكروبية.

في النهاية يضعف وظائف النقل والنشاط الأيضي نتيجة الموت الجرثومي

غذاء :

يمكن أن يمنع حمض السوربيك تلف الخميرة والعفن وبعض البكتيريا الموجودة في الأطعمة ، وبالتالي يطيل العمر الافتراضي للطعام.

يمكن استخدام حمض السوربيك للحفاظ على الأطعمة ذات المحتوى المائي المنخفض ، ويمكن أن تحتوي عليها الأطعمة التالية:

جبنه

فاكهة مجففة

زبادي

أغذية الحيوانات الأليفة

اللحوم المعالجة

السلع المخبوزة.

 

الدقة:

في الماء

إنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (الذوبان 0.16 جم / 100 مل عند 20 درجة مئوية) ، لذلك فهو غير مناسب للاستخدام في الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من الماء.

عادة ما يتم صنعه في شكل ملح ، وأكثر أشكاله شيوعًا هو سوربات البوتاسيوم.

 

في مذيب عضوي

قابل للذوبان في الإيثانول ، الأثير ، البروبيلين غليكول ، زيت الفول السوداني ، الجلسرين وحمض الخليك الجليدي.

 

PH

النشاط المضاد للميكروبات لحمض السوربيك ، عندما يكون في شكل جزيء ، يخلق حالة غير مرتبطة.

PKa لحمض السوربيك هو 4.76.

أي أنه كلما انخفضت قيمة الأس الهيدروجيني (أقل من 4.76) ، كلما زاد النشاط المثبط ، زادت النسبة المئوية لحمض السوربيك غير المرتبط ، مما أدى إلى زيادة نشاط مضادات الميكروبات.

يتراوح الرقم الهيدروجيني الأمثل لنشاط مضادات الميكروبات بين 3.0 و 6.5.

 

ما هي استخدامات حمض السوربيك؟

أصبح حمض السوربيك وسوربات البوتاسيوم مواد حافظة أولية في التطبيقات الغذائية بسبب نشاطهما الجيد كمضاد للميكروبات وفعاليتهما في نطاق الأس الهيدروجيني الضعيف للحمض وسلامتهما على حمض البنزويك وبنزوات الصوديوم.

 

يحمي في الغالب الأطعمة من تلف الخميرة والعفن ويضاف عادةً باستخدام ما بين 0.025٪ و 0.10٪.

 

حمض السوربيك هو حمض دهني قصير السلسلة (رابطة مزدوجة). أحماض السوربيك اسم iupac هو 2،4 حمض هيكسادينويك وصيغته الكيميائية C6H8O2.

يحتوي حمض السوربيك على ذيل كربوكسيلي مع pKa 4.76. درجات انصهار وغليان أحماض السوربيك هي 136 و 228 درجة مئوية على التوالي.

 

يستخدم حمض السوربيك على نطاق واسع كمادة حافظة في صناعة الأغذية ، حيث أن أملاحه المعدنية لها خصائص مضادة للميكروبات في المحاليل الحمضية.

الشكل غير المنفصل من أحماض السوربيك هو عدة مرات من حيث الحجم مضاد للميكروبات أكثر من الشكل المنفصل وهو دالة للرقم الهيدروجيني ، لكن كلاهما له خصائص مضادة للميكروبات.

حمض السوربيك فعال بشكل خاص ضد الفطريات وله ميزة عدم تقليل وقت التوقف عن العمل.

بشكل عام ، تبلغ الجرعة الساكنة للفطريات حوالي 200 غ / لتر في وجود الإيثانول والكبريت.

يمكن أيضًا استخدام حمض السوربيك لإزالة الرواسب المعدنية.

يتمتع حمض السوربيك بخصائص حسية خفية من تلقاء نفسه ، لكن بعض السكان يجدونها مزعجة بشكل خاص.

 

حمض السوربيك (C6H8O2) مادة حافظة طبيعية تأتي من التوت الروان (Sorbus aucuparia ) عائلة Rosaceae) ) . كما يتم تحضير حمض السوربيك صناعياً.

يمنع حمض السوربيك نمو الفطريات والخميرة والعفن وبعض البكتيريا وهو عمليًا غير سام للإنسان.

يمكن استخدام حمض السوربيك بأمان في مجموعة متنوعة من الأطعمة والأدوية ومستحضرات التجميل.

كثيرا ما يستخدم حمض السوربيك وأملاحه ، سوربات الصوديوم ، سوربات البوتاسيوم وسوربات الكالسيوم كمواد حافظة في المنتجات الغذائية.

المرادفات:

110-44-1

هكسا -2 ، 4-دينويك أسيد (E2 ، 4E)

2،4- حمض هيكسادينويك

حمض هيكسادينويك (E2 ، 4E)

بانوسورب

سوربيستات

حمض هيكسادينويك

2- حمض البروبينيكريليك

ترانس ، حمض السوربيك العابر

2،4- حمض هيكسانويك ، (E2 ، 4E)

حمض هيكسا 2،4-دينويك

2,4 حمض هيكسادينويك (E,E )

ألفا ترانس - جاما - ترانس - حمض السوربيك

 

يحمي

حمض السوربيك ( E,E )

ترانس ، ترانس -2،4 - حمض هيكسادينويك

2،4 - حمض هيكسادينويك ( E,E )

حمض الخليك كروتيليدين

كيسيلينا سوربوفا

حمض الخليك ، كروتيليدين

حمض السوربيكوم

حمض الخليك (2-بيوتنيليدين) -

ترانس - ترانس -2 ، 4 - حمض هيكسادينويك

-1،3 - بنتادين -1- حمض الكربوكسيل (E,E )

- 2،4 حمض هيكسادينويك (2E,4E )

حمض هيكسادينويك (E,E )

(2-بوتنيليدين) حامض الخليك

C6: 2n-2،4

حمض السوربيك (NF)

حمض السوربيك [NF]

UNII-X045WJ989B

1،3 - بنتادين -1- حمض الكربوكسيل

1،3- بنتادين -1- حمض الكربوكسيل ( E, E )

E 200 Kyselina 1،3- بنتادين -1- كاربوكسيلوفا

(2-بيوتنيليدين) حامض الخليك

22500-92-1

شيبي: 38358

X045WJ989B

MFCD00002703

NCGC00091737-01

DSSTox_CID_1277

5309-56-8

2 ، 4- حمض هيكسادينويك ( 2E ، 4E- ،) بوليمر متجانس

DSSTox_RID_76053

DSSTox_GSID_21277

حمض هيكسادينك

كاسويل رقم 801

34344-66-6

CAS-110-44-1

محلول حمض السوربيك

كريس 5748

HSDB 590

(2E) -2،4-حمض هيكسادينويك

EINECS 203-768-7

حمض السوربيك ( E,E)

الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 075901

Sorbinsaeure

sorbinsaure

حمض السوربيك

NSC49103

AI3-14851

حمض السوربيك

trans, trans-SA

(E ، E) - حمض السوربيك ؛ حمض السوربيك

حمض السوربيك FCC

Hexa - 2،4 حمض دينويك (E,- E )

2،4 - هيكسادين

MGK 35405

MGK 49103

MGK 50268

كروتيليدين - حمض الخليك

EC 203-768-7

SCHEMBL1647

حمض السوربيك ،> = 99.0٪

91751-55-2

MLS002152937

(2- بيوتنيليدين) - حمض الخليك

(E , E) - SA

CHEMBL250212

DTXSID3021277

حمض السوربيك ، معيار تحليلي

تشيبي: 35962

FEMA 3921

HMS3039E13

حمض السوربيك ، ملح البوتاسيوم

HY-N0626

STR09707

ZINC1558385

توكس 21_111164

توكس 21_201719

توكس 21_300182

2,4-SA

LMFA01030100

s4983

-2،4 حمض هيكسادينويك (ُE,-E )

2،4-ملح حمض البوتاسيوم هيكسادينويك

AKOS000119456

CCG-266056

حمض 2 ، 4-هيكسادينويك ،> = 99٪ ، التكسير التحفيزي المائع

ألفا-ترانس-جاما-ترانس- حمض السوربيك

NCGC00091737-02

NCGC00091737-03

NCGC00091737-05

NCGC00253957-01

NCGC00259268-01

E200

P891

SMR001224532

تم اختبار حمض السوربيك وفقًا لـ Ph.Eur.

حمض السوربيك درجة أولى صاج> = 98.5٪

CS-0009618

S0053

حمض السوربيك في الأسيتونيتريل 1000 ميكروغرام / مل

حمض السوربيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪

حمض السوربيك ، للتوليف ، 99.0-101.0٪

ألفا ترانس لاكوو جاما حمض السوربيك عبر

D05892

حمض هيكسادينويك 1،3-بنتادين -1- حمض الكربوكسيل

A829400

AN-651 / 40229308Q407131

J-002425

J-524281

F8886-8255