القطاعات الأخرى.

2-methylbutanoic acid ; ethyl methyl acetic acid; methyl butyric acid; methyl ethyl acetic acid; 2- methylbutyric acid pure; methylethyl acetic acid CAS NO:116-53-0

2-ETHYL ANTHRAQUINONE ; 2-Ethyl-9,10-anthracenedione; 2-EAQ; beta-Ethylanthraquinone; 2-Ethyl-9,10-anthraquinone; cas no : 84-51-5

SYNONYMS 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA;Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; 乙二胺 (Chinese) CAS NO:107-15-3

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو عضو من فئة 1،2-ثيازول الذي يتم استبداله على النيتروجين (الموضع 2) بواسطة مجموعة الأوكتيل.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو نوع جديد من مبيدات الفطريات واسعة الطيف عالية الكفاءة.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو سائل كهرماني صافٍ داكن.

رقم كاس: 26530-20-1
رقم EC: 247-761-7
رقم MDL: MFCD00072473
الصيغة الجزيئية: C11H19NOS

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ، octylisothiazolinone ، موجود في منتجات أقل نسبيًا من isothiazolinones الأخرى.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو سائل أصفر صلب أو سائل كهرماني غامق صافٍ.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو زيت أصفر فاتح.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو عضو من فئة 1،2-ثيازول الذي يتم استبداله على النيتروجين (الموضع 2) بواسطة مجموعة الأوكتيل.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو سائل كهرماني صافٍ داكن.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) غير قابل للذوبان في الماء.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو مبيد حيوي منخفض السمية.
تم تطوير 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) خصيصًا للحماية الميكروبيولوجية الكاملة للمنتجات القائمة على الماء والمذيبات ضد التلف البكتيري والفطري في الحالة الرطبة.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له سمية منخفضة.

لا يحتوي 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على الفورمالديهايد وليس له رائحة غريبة.
يمتلك 2-octyl-4-isothiazolinone-3-one (OIT) قدرة قوية على قتل العفن الفطري ، ومن الواضح أن التأثير يتفوق على مثبط العفن التقليدي ، و 2-octyl-2H-isothiazol-3-one ( OIT) هو منتج محدث لمانع العفن التقليدي لطبقة الطلاء.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) غير ضار بالبيئة ويمكن أن يتحلل بشكل طبيعي إلى مواد غير سامة ولا يلوث البيئة.

تم تسجيل 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 1 إلى <10 طن سنويًا.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) سائل.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) قابل للذوبان في المذيبات العضوية وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له تأثير قتل قوي على العفن ويمكن أن يحقق تأثيرًا مثاليًا مقاومًا للعفن الفطري.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له ميزة التعقيم واسع الطيف.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) مقاوم للعفن ومقاوم للطحالب.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) مستقر تحت الأشعة فوق البنفسجية القوية والمطر الحمضي ، ونتيجة اختبار مقاومة الطقس في الهواء الطلق لمدة خمس سنوات تثبت أن المنتج له تأثير جيد ضد العفن.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) لا يحتوي على الزئبق والرصاص ولن يتلاشى أو يغمق الطلاء بسبب الكبريتيدات.

عيب 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو أنه قابل للذوبان في الماء ويسهل غسله بالمطر.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) لا يحتوي على المركبات العضوية المتطايرة.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) مستقر تحت الضوء القوي ودرجة الحرارة العالية.
التعقيم واسع النطاق وفعال.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) يمكن أن يمنع البكتيريا والفطريات في البلاستيك بشكل فعال.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو زيت أصفر فاتح سائل كهرماني صافٍ صافٍ فعال ضد العفن الفطري والبكتيريا والفطريات.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) مناسب لهذه الصناعات مثل النفط والبلاستيك ومواد البناء والجلود والطلاء وطباعة المنسوجات ومناطق الصباغة ، وتتمثل الوظيفة في الحماية من العفن الفطري.

استخدامات وتطبيقات 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والطلاء والمواد اللاصقة ومواد البناء والمنسوجات والأقمشة والطبية والصحية وغيرها من المجالات.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) كوسيط في التخليق العضوي.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) فعال ضد العفن والبكتيريا والفطريات.

يمكن استخدام 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في الطلاء والدهانات ومواد التشحيم وتلميع الأحذية والمواد الكيميائية الجلدية والمنتجات الخشبية وحماية الآثار الثقافية والعديد من المنتجات الأخرى.
مثل معالجة المياه ، واللب ، والطلاء والدهانات ، وسوائل قطع المعادن ، ومنتجات العناية الشخصية ، ومستحضرات التجميل ، إلخ.

يمكن استخدام 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في العديد من المنتجات مثل الطلاء والدهانات ومواد التشحيم وتلميع الأحذية وكيمياء الجلود والمنتجات الخشبية وحماية الآثار الثقافية.
خالٍ من المركبات العضوية المتطايرة ومستقر تحت ضوء قوي ودرجة حرارة عالية وتعقيم واسع الطيف وفعال ، والذي يمكن أن يمنع البكتيريا والفطريات بشكل فعال في البلاستيك.

يمكن استخدام 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في العديد من المنتجات مثل الطلاء والدهانات ومواد التشحيم وتلميع الأحذية وكيمياء الجلود والمنتجات الخشبية وحماية الآثار الثقافية.
خالٍ من المركبات العضوية المتطايرة ومستقر تحت ضوء قوي ودرجة حرارة عالية وتعقيم واسع الطيف وفعال ، والذي يمكن أن يمنع البكتيريا والفطريات بشكل فعال في البلاستيك.

مبيد فطري ومضاد للبكتيريا ، 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) يستخدم لعلاج القرحة والأمراض الفطرية والبكتيرية الأخرى في أشجار الفاكهة.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له دور محدد كملوث بيئي ، كائن حيوي ، مادة كيميائية زراعية مضادة للفطريات وعامل مضاد للجراثيم.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) كمبيد للفطريات.

يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) كوسيط في التخليق العضوي.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو سائل قابل للذوبان في المذيبات العضوية ، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، سمية منخفضة ، كفاءة عالية ، مبيد فطري واسع الطيف ، له تأثير قتل قوي على العفن ، يمكن أن تحقق التأثير المطلوب للعفن.

يمكن استخدام 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في الطلاء والطلاء وزيوت التشحيم وتلميع الأحذية والمواد الكيميائية الجلدية والمنتجات الخشبية وحماية الآثار الثقافية والعديد من المنتجات الأخرى.
لا يوجد مركبات عضوية متطايرة ، ضوء قوي واستقرار درجة حرارة عالية ، تعقيم واسع الطيف بكفاءة عالية ، 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) يمكن أن يمنع بشكل فعال البكتيريا والفطريات في البلاستيك.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) قابل للذوبان في المذيبات العضوية ، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، سمية منخفضة ، كفاءة عالية ، عامل مضاد للعفن واسع الطيف ، له تأثير قتل قوي على العفن ، يمكن تحقيق التأثير المثالي لمكافحة العفن.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له خصائص الكفاءة العالية ، السمية المنخفضة ، الفعالية الطويلة ، وغير ضار بالبيئة.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) سائل ، قابل للذوبان في المذيبات العضوية ، قليل الذوبان في الماء.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو عامل مضاد للعفن منخفض السمية وعالي الكفاءة وطيف واسع.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له تأثير قتل قوي على العفن ويمكن أن يحقق تأثيرًا مثاليًا مضادًا للعفن.

يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) كمبيد للفطريات.
الاستخدامات التجميلية: عوامل مضادة للميكروبات
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) كمبيد للفطريات.

يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) كعامل مضاد للميكروبات
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) يستخدم مبيد حيوي في مياه أبراج التبريد والدهانات وزيوت القطع ومستحضرات التجميل والشامبو ؛ لحفظ الجلد.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) عبارة عن فطريات فطرية ؛ مبيد للجراثيم. مبيدات الفطريات مبيد حيوي في مياه أبراج التبريد ؛ في الدهانات وزيوت القطع ومستحضرات التجميل والشامبو ؛ حفظ الجلد واقي الجروح لتقليم الجروح.

مبيد فطري ومضاد للبكتيريا ، 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) يستخدم لعلاج القرحة والأمراض الفطرية والبكتيرية الأخرى في أشجار الفاكهة.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) في التركيب أو إعادة التعبئة.
تمت الموافقة على 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) للاستخدام كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا ، من أجل: الحفاظ على الأخشاب.

تتم مراجعة 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) لاستخدامه كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا ، من أجل: حفظ المنتج ، أو أفلام الحفظ ، أو الحفاظ على الألياف ، أو الجلد ، أو المطاط ، أو البوليمرات ، أو الحفظ لمواد البناء ، والمحافظة على الأنظمة السائلة ، والحفاظ على سوائل العمل / القطع.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) في المنتجات التالية: المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
طريقة التوليف شائعة الاستخدام هي استخدام كلوريد ديثيوديبروبيونيل كمواد خام لتصنيع مبيدات فطريات إيزوثيازولينون.
توليف مركب إيزوثيازولينون باستخدام فينيل أمين المعوض عن طريق O كمادة خام لإغلاق الحلقة.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) فعال ضد العفن والبكتيريا والفطريات.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
مثل معالجة المياه ، ولب الورق ، والطلاء والطلاء ، وسوائل قطع المعادن ، ومنتجات العناية الشخصية ، ومستحضرات التجميل ، إلخ.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) له ميزة تضاد واسع الطيف.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) لديه قدرة جيدة على تثبيط الفطريات والبكتيريا والعفن والبكتيريا الإنزيمية.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) بشكل أساسي في صناعات الجلود الاصطناعية والجلود الأصلية والبوليمر والدهانات للحماية من العفن الفطري.

2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) فعال ضد العفن والبكتيريا والفطريات.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
مثل معالجة المياه ، ولب الورق ، والطلاء والطلاء ، وسوائل قطع المعادن ، ومنتجات العناية الشخصية ، ومستحضرات التجميل ، وما إلى ذلك.

يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع كمبيد للفطريات وعامل مضاد للميكروبات وفي مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية ، مثل معالجة المياه ولب الورق والطلاء والطلاء ومنتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) على نطاق واسع في أحبار الطلاء ، مواد التشحيم ، كريم الأحذية ، المواد الكيميائية الجلدية ، المنتجات الخشبية وحماية الآثار الثقافية إلخ .

يستخدم 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) بشكل أساسي كمبيدات حيوية ومواد حافظة للطلاء والدهانات ومستحلبات الراتنجات ومستحلبات الماء الزيتية والمواد الكيميائية الضوئية في الطلاء والأحبار ومواد التشحيم وكريم الأحذية والمواد الكيميائية الجلدية ، المنتجات الخشبية وحماية الآثار الثقافية إلخ.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو مبيد حيوي من مجموعة isothiazolinones الذي يستخدم في عدد من المنتجات المختلفة (مثل معجون ورق الجدران ، والطلاءات الواقية ، والدهانات ، وما إلى ذلك).
تتوفر المبيدات الحيوية التي تحتوي على إيزوثيازولينون تحت أسماء تجارية مختلفة (مثل كاثون).

تتضمن استخدامات وتطبيقات -2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) ما يلي:
مضادات الميكروبات ، ومبيدات الفطريات ، والمبيدات الحيوية لمعالجة المياه ، والدهانات ، والبلاستيك ، واللاتكس ؛ مبيدات الفطريات ، الجروح في أشجار الفاكهة. حافظة للأقمشة والجلود. مبيدات الفطريات والمواد الحافظة لمستحضرات التجميل ومواد التجميل والعناية بالبشرة

خصائص 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
المحتوى النشط لـ 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو 45٪ أو 95٪.
الثقل النوعي للمبيد الحيوي 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو 1.03 ~ 1.04.
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) هو مبيد حيوي منخفض السمية على وجه ا��تحديد.
تم تطوير 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) من أجل الحماية الميكروبيولوجية الكاملة للمنتجات القائمة على الماء والمذيبات ضد التلف البكتيري والفطري في الحالة الرطبة.

ميزات 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
1. تعقيم واسع الطيف ، مع قدرة تثبيط جيدة تجاه البكتيريا والعفن والفطريات والتخمير.
2. سمية Lox ، تأثير طويل الأمد: خالية من الفورمالديهايد ， لا رائحة.
3.قوة مبيد للجراثيم قوية: مع قدرة قوية على قتل العفن ، يكون التأثير واضحًا من مبيد الفطريات التقليدي ، وهو نوع من الاستبدال المناسب لمبيدات الفطريات التقليدية.
4. لا تأثير على البيئة.
يمكن أن تتحلل المنتجات بشكل طبيعي إلى مادة غير سامة ، ولن تسبب تلوثًا للبيئة.

وظائف 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
*متوسط
* مضادات الميكروبات
* مادة حافظة
* مبيد بيولوجي

صناعة 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
* مستحضرات التجميل
*صناعي
*الأدوية
* معالجة المياه
* بلاستيك

تحضير 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) صيغ المبيدات الحيوية هي كما يلي:
في عام 1963 ، نشر Goerdeler and Mittle طريقة تحضير 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT).
يتم تحضير 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) عن طريق تحديد P-thione amide في مذيب عضوي خامل.

في عام 1965 ، اقترح Grow and Leonard أنه يمكن تحضير 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) عن طريق معالجة β-thiocyanatoacrylamine أو thioacrylamine بالحمض (مثل حمض الكبريتيك).
في السبعينيات من القرن الماضي ، تقدمت شركة Rohm & Hass في الولايات المتحدة بطلب للحصول على براءة اختراع لتحضير سلسلة من isothiazolinones.

طريقة التحضير هي تفاعل 3-هيدروكسي أيزوثيازولينون مع محفز للحصول على 2-أوكتيل -2 H-isothiazol-3-one (OIT).
في عام 1973 ، اقترحت شركة Rohm & Hass في الولايات المتحدة طريقة تحضير جديدة لمتجانسات isothiazolinone ، أي تفاعل ثنائي دايثيو داياميد مع عامل هالوجين في مذيب خامل.
في عام 1974 ، اقترحت شركة Rohm & Hass في الولايات المتحدة مرة أخرى طريقة تحضير isothiazolinone مع مركابتو أميد كمادة خام.

ملف تعريف تفاعل 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) يتفاعل مثل isothiocyanate.
لا تتوافق أيزوثيوسيانات مع العديد من فئات المركبات ، وتتفاعل بشكل طارد للحرارة لإطلاق غازات سامة.
تفاعلات 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) مع الأمينات والألدهيدات والكحوليات والمعادن القلوية والكيتونات والميركابتان والمؤكسدات القوية والهيدرات والفينولات والبيروكسيدات يمكن أن تسبب إطلاقًا قويًا للحرارة.

خصائص أداء 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
* طيف واسع وطويل الأمد.
يُظهر 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) تأثيرًا ممتازًا للجراثيم.
* سمية منخفضة ، سهلة التشغيل ، ويمكن إضافتها في أي خطوة إنتاج.
* قابل للتطبيق في متوسط قيمة الأس الهيدروجيني في نطاق من 5 إلى 9.
* التوحيد الجيد للتشتت والاستقرار الحراري ، لا يحتوي على المركبات العضوية المتطايرة.
* غير قابل للاحتراق وسهل النقل والاستخدام.
* مستقر في بيئة الأمطار الشديدة فوق البنفسجية أو الحمضية.
* يعمل كمبيد حيوي واسع المدى وطويل الأمد لقتل البكتيريا والفطريات بجميع أنواعها.
* يمكن تشتيتها بشكل موحد في ملاط راتنج الأكريليك وراتنج البولي يوريثين.
* مقاومة ممتازة لدرجات الحرارة العالية.

كيف يصل الاتصال إلى الداخل:
بشكل أساسي ، يتم إدخال 2-octyl-2H-isothiazol-3-one (OIT) إلى الداخل من خلال الطلاءات الواقية ذات المساحة الكبيرة ومعجون ورق الحائط والدهانات.
نظرًا لانخفاض ضغط البخار البالغ 2.7 × 10-2 باسكال ، يمكن أن يتراكم 2-أوكتيل -2 H-isothiazol-3-one (OIT) فقط بتركيزات منخفضة في هواء الغرفة.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
نقطة الانصهار: <25 درجة مئوية
نقطة الغليان: 120 درجة مئوية
الكثافة: 1.04
ضغط البخار: 4.9 حصاناً عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.5500 (تقدير)
نقطة الوميض: 23 درجة
درجة حرارة التخزين: مختومة في جاف ، 2-8 درجة مئوية
الشكل: أنيق
pka: -2.04 ± 0.20 (متوقع)
اللون: أبيض أو عديم اللون إلى أصفر
الذوبان في الماء: <0.1 جم / 100 مل عند 19 درجة مئوية
ميرك: 14.6755
BRN: 1211137
الاستقرار: مستقر.
متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 2.61 عند 25 أوم
المظهر: سائل شفاف كهرماني داكن (est)
المقايسة: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
قابل للذوبان في: الماء ، 301.8 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)

الوزن الجزيئي: 213.34
XLogP3-AA: 3.5
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 7
الكتلة المطابقة: 213.11873540
الكتلة أحادية النظير: 213.11873540
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 45.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 204
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

PSA: 45.6
XLogP3: 3.5
المظهر: 2-octyl-3-isothiazolone سائل كهرماني صافٍ داكن.
الكثافة: 104
نقطة الانصهار: <25 درجة مئوية
نقطة الغليان: 120 درجة مئوية
نقطة الوميض: 23 درجة
معامل الانكسار: 1.513
الذوبان في الماء: H2O: <01 جم / 100 مل عند 19 درجة مئوية
شروط التخزين: ثلاجة
ضغط البخار: 2.98 ملم زئبق عند 77 درجة فهرنهايت (NTP ، 1992)
السمية: LD50 orl-rat: 550 mg / kg MosJN # 15AUG79
الرائحة: رائحة ضعيفة جدا وحادة
الرقم الهيدروجيني: الرقم الهيدروجيني = 3.4
ثابت قانون هنريز: ثابت قانون هنري = 2.07X10-8 atm-cu m / mol عند 25 درجة مئوية (est)
الخصائص التجريبية: log Kow = 3.42 | مستقر للضوء
ثابت معدل تفاعل شق الهيدروكسيل = 2.94X10-11 متر مكعب سم / جزيء ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثابت معدل تفاعل الأوزون = 1.75X10-18 متر مكعب سم / جزيء ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء: غير قابلة للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: الأميدات والإيميدات

الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-octanol / water: log Pow: 5
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة

كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: سائل زيتي أصفر فاتح
نقطة الغليان: 120 درجة مئوية
رقم كاس: 26530-20-1
الكثافة: 1.04 جم / سم 3
رقم EINECS: 247-761-7
اسم IUPAC: 2-Octyl-1،2-thiazol-3 (2H) -one
InChI: 1S / C11H19NOS / c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11 (13) 8-10-14-12 / h8،10H، 2-7.9H2،1H3
InChIKey: JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N
الكتلة المولية: 213.34 جم / مول
الصيغة الجزيئية: C11H19NOS
رقم RTECS: NX8156900
الذوبان: <0.1 جم / 100 مل

إجراءات الإسعافات الأولية 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
أعط الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

إجراءات الإطلاق العرضي لـ 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد
تناوله بحذر مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

إجراءات مكافحة الحرائق 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معالجة وتخزين 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
* نصائح حول التعامل الآمن:
العمل تحت غطاء المحرك.
*قياس علالي
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
ضع حماية وقائية للبشرة.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يحفظ في مكان جيد التهوية.
ابق مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

استقرار وفعالية 2-OCTYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (OIT):
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المرادفات:
اوكتيلينون
26530-20-1
2-Octyl-4-isothiazolin-3-one
2-octylisothiazol-3 (2H) -واحد
2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولون
بانسيل
2-أوكتيل -2 H-isothiazol-3-one
2-أوكتيل -3 (2H) -إيزوثيازولون
كاتون 893
سكين 8
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-أوكتيل-
سكين M-8
كاتون 893F
مايكرو تشيك سكين
كاثون إل إم
مبيد للجراثيم M-8
2-أوكتيل-1،2-ثيازول -3 واحد
ميكروشيك 11
مايكرو تشيك 11 د
كاثون
كاثون سب 70
كاثون ال بي حافظة
كاثون 4200
RH 893
4-إيزوثيازولين -3 واحد ، 2-أوكتيل-
أوكتيل 3 (2H) - إيزوثيازولون
2-أوكتيل -3 إيزوثيووازولون
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولينون
أوكتيل-4-إيزوثيازول -3 واحد
2-ن-أوكتيل-3-إيزوثيازولون
4LFS24GD0V
MLS002415697
DTXSID1025805
تشيبي: 81936
2-أوكتيل-1،2-ثيازول -3 (2H) -واحد
RH-893
SMR001370885
بانسيل- تي
سكين M8
DTXCID105805
كاسويل لا. 613 ج
فينيلزين IT 3000DIDP
C11H19NOS
Octhilinone [ISO]
CAS-26530-20-1
Octhilinone [ANSI: BSI: ISO]
كريس 6082
EINECS 247-761-7
UNII-4LFS24GD0V
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات التابع لوكالة حماية البيئة 099901
BRN 1211137
بانسيل تي
سكين M8
أوكتيليزوثيازولينون ، OIT
OCTHILINONE [MI]
Vinyzene IT 3000DIDP
SCHEMBL15648
cid_33528
SCHEMBL396433
شيمبل 1562104
BDBM66023
HSDB 6713
KORALONE 500 حافظة
2-أوكتيل -4-إيزوثيازولين -3 كيتون
OCTYLISOTHIAZOLINONE [INCI]
ZINC2012904
توكس 21_201459
توكس 21_300566
MFCD00072473
AKOS015897428
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-أوكتيل
NCGC00091875-01
NCGC00091875-02
NCGC00091875-03
NCGC00091875-04
NCGC00091875-05
NCGC00254466-01
NCGC00259010-01
AS-11894
Octhilinone 10 ميكروغرام / مل في أسيتونيتريل
DB-028182
فت -0613248
O0343
O0378
C18752
D91863
Q2013949
W-107168
2-Octyl-4-isothiazolin-3-one، PESTANAL (R)، معيار تحليلي
OIT
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولون
2-أوكتيل -3 (2 ساعة) -إيزوثيازولون
2-OCTYL-3 (2H) -إيزوثيازولون
2-أوكتيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-أوكتيل -2 H-isothiazol-3-one
2-OCTYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE
2-N-OCTYL-4-ISOTHIAZOLIN-3-ONE
2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
OIT. 2-أوكتيل -3 (2H) -إيزوثيازولون
2-Octyl-4-isothiazolin-3-one
أوكتيل 3 (2H) - إيزوثيازولون
كاتون 893
OIT
2-Octyl-2h-Isothiazol-3-One
2-Octylisothiazole-3 (ساعتان) -واحد
4-إيزوثيازولين -3 واحد ، 2-أوكتيل-
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولون
2-أوكتيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ن-أوكتيل-3-إيزوثيازولون
2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
A-DW Acticide 45
أكتيسيد أوتو
كاثون 4200
كاتون 893F
كاثون إل بي المحافظ
ليفاناكس BS 50
اوكتيلينون
بانسيل
RH893
SD 888
سكين M8
المنطقة 0/100
Zonen O 100
2-أوكتيل -1،2-ثيازول -3 (2H) -واحد
2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
كاثون
CIT-MIT
2-أوكتيل -3 (2H) -إيزوثيازولون
2-Octyl-4-isothiazolin-3-one
CIT / MIT
4-إيزوثيازولين -3 واحد ، 2-أوكتيل- (8 كلوريد)
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولون
2-أوكتيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ن-أوكتيل-3-إيزوثيازولون
2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
A-DW
45- مسعود
أكتيسيد أوتو
كاثون 4200
كاتون 893F
كاتون 893 ت
كاثون إل بي المحافظ
ليفاناكس BS 50
اوكتيلينون
بانسيل
RH893
SD 888
سكين M8
المنطقة 0/100
Zonen O 100
اوكتيلينون
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-أوكتيل-
4-إيزوثيازولين -3 واحد ، 2-أوكتيل-
كاثون إل بي المحافظ
أوكتيل-4-إيزوثيازول -3 واحد
سكين M8
2-ن-أوكتيل-3-إيزوثيازولون
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولينون
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولون
2-أوكتيل -3 إيزوثيووازولون
2-أوكتيل -3 (2H) -إيزوثيازولون
2-Octyl-4-isothiazolin-3-one
كاتون 893
كاثون سب 70
مايكرو تشيك 11
مايكرو تشيك 11 د
مايكرو تشيك سكين
مبيد للجراثيم M-8
أوكتيل 3 (2H) - إيزوثيازولون
بانسيل
بانسيل تي
RH-893
سكين 8
كاثون 4200
كاتون 893F
كاثون إل إم
Vinyzene IT 3000DIDP
2-أوكتيل -2 H-isothiazol-3-one
2-أوكتيل -3 (2 ساعة) -إيزوثيازولون
2-أوكتيل -3 إيزوثيازولون
2-أوكتيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد
3 (2 ساعة) -أيزوثيازولون ، 2-أوكتيل-
إيزوثيازولون ، 2-أوكتيل-
kathonlppreservative
70
الجزئي chek11
2-أوكتيل -2 H-isothiazol-3-one
2-n-Octyl-4-isothiazolin-3-one
اوكتيلينون
أوكتيليزوثيازولون
2-أوكتيل -3 (2H) -إيزوثيازولون
OIT

cas no 3443-84-3 2-Monoolein; MG(0:0/18:1(9Z)/0:0); 1,3-dihydroxypropan-2-yl oleate; 2-Glyceryl monooleate; Glycerol 2-monooleate; 2-Oleoyl glycerol ether; 2-oleoyl-glycerol;

2-PHOSPHONOBUTANE-1,2,4-TRICARBOXYLIC ACID; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid CAS NO:37971-36-1

3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5

SYNONYMS PBTC; Bayhibit AM; PBS-AM; Phosphonobutanetricarboxylic acid; 2-Phosphono-1,2,4-butanecarboxylic acid; CAS NO. 37971-36-1

3-Heptanecarboxylic acid, ?-Ethylcaproic acid; 2-Ethylcaproic acid; alpha-Ethylcaproic acid; Ethylhexanoic acid; Butyl(ethyl)acetic acid; 3-Heptanecarboxylic acid;propionic acid CAS NO: 149-57-5

alpha-Pyrrolidone; gamma-Butyrolactam; 2-Pyrrolidinone; alpha-Pyrrolidone; gamma-Aminobutyric lactam; gamma-Aminobutyrolactam; Butyrolactam; 2-Oxopyrrolidine; 2-Pyrol; 4-Aminobutyric acid lactam; gamma-aminobutyric acid lactam; cas no: 616-45-5

SYNONYMS 2-(Piperazin-1-yl)ethanamine; 1-(2-Aminoethyl)piperazine; 2-piperazin-1-ylethanamine; 1-Piperazineethanamine; N-(2-Aminoethyl)piperazine; CAS NO:140-31-8

Synonyms: methyl acrylate copolymer anionic surfactant;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acid;polymer with methyl 2-propenoate Acrylic acidmethyl acrylate copolymer 2-Propenoic acid;2-Propenoic acid, polymer with methyl 2-propenoate;Propenoic-2-acid polymer with methylprop-2-enoatom;methyl acrylate/ acrylic acid copolymer CAS: 25302-81-2

pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5

1-Octyl-2-Pyrrolidinone; N-Octyl-2-pyrrolidone; N-Octylpyrrolidinone; 1-Octylpyrrolidin-2-on; N-Octylpyrrolidone; cas no: 2687-94-7

2- إيثيل هكسيل أكريليت سائل عديم اللون وشفاف.
2-إيثيل هكسيل أكريليت مادة خام مهمة للعديد من التركيبات الكيميائية.
2-إيثيل هكسيل أكريليت عبارة عن أكريليت سائل عديم اللون ذو رائحة لطيفة ، يستخدم في صناعة الدهانات والبلاستيك والمواد اللاصقة.

رقم كاس: 103-11-7
رقم EC: 203-080-7
رقم MDL: MFCD00009495
الصيغة الكيميائية: C11H20O2
الصيغة الجزيئية: C11H20O2 / CH2 = CHCOOC8H17

2-إيثيل هكسيل أكريليت غير قابل للذوبان في الماء.
يظهر 2-ethylhexyl acrylate كسائل شفاف عديم اللون ذو رائحة طيبة.
2-إيثيل هكسيل أكريليت أقل كثافة من الماء وغير قابل للذوبان في الماء.

2- أبخرة إيثيل هكسيل أكريليت أثقل من الهواء.
نقطة الوميض 2-إيثيل هكسيل أكريليت هي 180 درجة فهرنهايت.
يتم تسجيل 2-Ethylhexyl acrylate بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 100000 إلى أقل من 1000000 طن سنويًا.

2-إيثيل هكسيل أكريليت عبارة عن أكريليت سائل عديم اللون ذو رائحة لطيفة ، يستخدم في صناعة الدهانات والبلاستيك والمواد اللاصقة.
2-إيثيل هكسيل أكريليت سائل شفاف عديم اللون.
يمكن بلمرة 2-إيثيل هكسيل أكريلات على سبيل المثال مع حمض الأكريليك وأملاحه وإستراته وأكريلاميد ، مع حمض الميثاكريليك ، ميثاكريلات ، أكريلونيتريل ، ستيرين ، إسترات حمض الماليك ، أسيتات فينيل ، كلوريد فينيل ، بوتادين ، بوليستر غير مشبع إلخ.

من أجل منع البلمرة العفوية ، يجب دائمًا تخزين 2-Ethylhexyl acrylate تحت الهواء ، وليس تحت غازات خاملة أبدًا.
يقود النمو في الدهانات والطلاء والمواد اللاصقة ومانعات التسرب وأحبار الطباعة والبوليمرات فائقة الامتصاص سوق 2-Ethylhexyl acrylatemarket العالمية.
كمكون ألكيل أكريليت أعلى ، يضفي 2-إيثيل هكسيل أكريلات درجة حرارة انتقال زجاجية أقل بكثير من درجة حرارة الغرفة (البوليمر المتجانس Tg - 65 درجة مئوية) ، ومرونة ومرونة ، وطبيعة كارهة للماء.

ساهمت الميزات الفريدة في تركيبات البوليمر المشترك ، بما في ذلك المرونة في درجات الحرارة المنخفضة ، ومقاومة الماء ، وخصائص التجوية الجيدة ، ومقاومة الأشعة فوق البنفسجية (أشعة الشمس).
2-إيثيل هكسيل أكريلات هو أيضًا مادة وسيطة مفيدة جدًا للتركيبات الكيميائية لأنه يخضع بسهولة لتفاعلات إضافة مع مجموعة متنوعة من المركبات العضوية وغير العضوية.

2-إيثيل هكسيل أكريلات هو لبنة لتصنيع البوليمر ومادة أولية للتخليق الكيميائي.
2-إيثيل هكسيل أكريلات متاح كسائل معبأ بكميات اسطوانة.
يضفي 2-Ethylhexyl acrylate مرونة ممتازة ، ومقاومة كبيرة للأشعة فوق البنفسجية ، ومقاومة عالية للماء للبوليمرات.

من خلال إدارة نسب المونومر ودرجات حرارة التزجج ، يمكن للكيميائي موازنة الصلابة والليونة ، ومقاومة اللزوجة والكتل ، والخصائص اللاصقة والتماسك ، والمرونة في درجات الحرارة المنخفضة ، والقوة والمتانة ، والخصائص الرئيسية الأخرى لتسهيل أهداف الاستخدام النهائي.
يمكن دمج المونومرات الوظيفية مثل ثنائي الأسيتون أكريلاميد وحمض الأكريليك (ميث) وأكريلات الجليسيديل وأنهيدريد المالئيك كعوامل تشابك و / أو معجلات علاج.

يمكن للأحاديات مثل الأكريلونيتريل و (ميث) الأكريلاميد تحسين مقاومة المذيبات والزيوت.
2-Ethylhexyl acrylate بمثابة مونومر أساسي لإنشاء مجموعة من البوليمرات ومواد البوليمر المشترك.
هذا السائل عديم اللون منخفض اللزوجة 2-Ethylhexyl acrylate ينبعث منه رائحة حلوة ويفتخر بنقطة غليان تبلغ 146 درجة مئوية.

بوزن جزيئي يبلغ 146.20 جم / مول ، يوضح 2-Ethylhexyl acrylate تنوعه في العديد من التطبيقات.
تغطي تطبيقات 2-Ethylhexyl acrylate صناعات مختلفة ، حيث تستخدم في الطلاء والمواد اللاصقة ومانعات التسرب واللدائن.
والجدير بالذكر أن 2-Ethylhexyl acrylate يلعب دورًا مهمًا في إنتاج المواد البلاستيكية والمطاطية ، مما يلبي احتياجات التصنيع المتنوعة.

في مجال البحث العلمي ، يظل 2-Ethylhexyl acrylate خيارًا مفضلاً لتركيب البوليمرات ومواد البوليمرات المشتركة.
تؤكد مشاركة 2-Ethylhexyl acrylate في إنتاج البولي يوريثان والبولي أميد والبوليستر والبولي كربونات والبولي أكريلات والبولي أوليفينات على أهميتها كعنصر أساسي في مجال التخليق الكيميائي.

ما يجعل 2-Ethylhexyl acrylate رائعًا بشكل خاص هو طبيعته عالية التفاعل.
يشارك المونومر في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية ، مما يمهد الطريق لعمليات البلمرة مثل البلمرة الجذرية ، البلمرة الأنيونية ، البلمرة الكاتيونية ، البلمرة التنسيقية.

علاوة على ذلك ، ينخرط 2-Ethylhexyl acrylate بسهولة في تفاعلات البلمرة المشتركة مع المونومرات الأخرى ، مما يؤدي إلى تكوين مواد البوليمر المشترك.
يقف 2-Ethylhexyl acrylate كلاعب رئيسي في إنشاء البوليمرات والبوليمرات المشتركة ، مما يؤدي إلى التقدم في مجموعة واسعة من الصناعات والمساعي العلمية.

إن قدرتها على التكيف وقدرتها على المشاركة في التفاعلات الكيميائية المختلفة تجعل 2-إيثيل هكسيل أكريليت مكونًا لا يقدر بثمن في تخليق المواد الحديثة.
2-إيثيل هكسيل أكريليت إستر لحمض إينويك.
2-إيثيل هكسيل أكريليت يحتوي على سائل أبيض مائي ذو رائحة مميزة.

2-إيثيل هكسيل أكريلات يتم توفيره بشكل مثبط لمنع البلمرة.
2-إيثيل هكسيل أكريليت منتج مستقر ، مع قابلية ذوبان ضئيلة في الماء فقط.
2- يتم بلمرة إيثيل هكسيل أكريلات بسهولة ويعرض مجموعة من الخصائص التي تعتمد على اختيار المونومر وظروف التفاعل.

2-Ethylhexylacrylate هو سائل عديم اللون فوق نقطة التجمد -90 درجة مئوية (-130 درجة فهرنهايت).
2-إيثيل هكسيل أكريليت درجة حرارة التحول الزجاجي البوليمر المتجانس هي -70 درجة مئوية (-94 درجة فهرنهايت).
يمكن بلمرة 2-إيثيل هكسيل أكريلات مع بعضها البعض وبلمرة مشتركة مع مونومرات أخرى لإنتاج بوليمرات لها الخصائص المثلى للتطبيق الخاص بك.

2-إيثيل هكسيل أكريليت هو مونومور أكريلات مع صيغة جزيئية من CH2 = CHCOOC8H17.
2-إيثيل هكسيل أكريليت سائل صافٍ قابل للذوبان تمامًا في الكحول والإيثرات ولكنه غير قابل للذوبان في الماء.
2-إيثيل هكسيل أكريليت ليس سائلًا شديد الاشتعال بنقطة اشتعال تتراوح بين 75-90 درجة مئوية وله رائحة أكريليك مميزة.

استخدامات وتطبيقات 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
يستخدم 2-ethylhexyl acrylate في إنتاج البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة.
2-Ethylhexyl acrylate عبارة عن أكريليت متعدد الاستخدامات يمكن استخدامه كعنصر بناء كيميائي لإنتاج مجموعة متنوعة من الطلاءات والراتنجات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate أيضًا في صناعات البلاستيك والمنسوجات كمادة مضافة لتحسين مقاومة الماء ، ومقاومة أشعة الشمس ، وقابلية المنتج النهائي للعوامل الجوية.
يستخدم 2-إيثيل هكسيل أكريليت في تكوين البوليمرات المشتركة ، مع تطبيقات صناعية مختلفة.

2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم راتنجات وبوليمرات مستحلب أو مشتتات للأقمشة غير المنسوجة والأحبار والمواد اللاصقة
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم مادة لاصقة حساسة للضغط والمنسوجات والورق
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في منتجات التنظيف وتشميع الأرضيات

2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم المطاط الصناعي واللاتكس
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم البلاستيك والراتنجات الاصطناعية
2- يستخدم إيثيل هكسيل أكريلات إضافات لزيوت الوقود وزيوت التشحيم.

2-إيثيل هكسيل أكريلات قادر على إضافة تفاعل إلى الرابطة المزدوجة وبلمرة وبلمرة مشتركة.
2-إيثيل هكسيل أكريلات يستخدم كمونومر للبلاستيك ، والطلاء الواقي ، ومعالجة الورق ، في البلمرة المشتركة لأسيتات الفينيل وكلوريد الفينيل ، وفي تصنيع الدهانات ذات الأساس المائي ، والمواد اللاصقة ، وأحبار الطباعة ، وعوامل التشريب ، والمخفف التفاعلي / عبر ربط وكلاء.

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate لصنع البوليمرات والبوليمرات المشتركة التي عادة ما يتم معالجتها بشكل إضافي لتشتت البوليمر المائي - تستخدم بشكل أساسي في المواد اللاصقة والدهانات.
يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate أيضًا لطلاء المواد الخام ، في صناعة البلاستيك ، وكمونومر في كيماويات صناعة البناء (تركيزات 0.1-21٪).

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate بشكل أساسي لتصنيع البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة.
يستخدم 2-إيثيل هكسيل أكريليت أيضًا في تطبيقات المواد اللاصقة.
2 - يستخدم إيثيل هكسيل أكريليت في المنتجات ، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة من 2-Ethylhexyl acrylate من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات الإطلاق المنخفض السعر (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر وأحذية القدم والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).

يمكن العثور على 2-Ethylhexyl acrylate في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس ، والمراتب ، والستائر أو السجاد ، ولعب المنسوجات) ، والورق (مثل المناديل ، ومنتجات النظافة النسائية ، والحفاضات ، والكتب ، والمجلات ، وورق الحائط) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethylhexyl acrylate في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد التي لا يقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع شروط الاستخدام الإطلاق.
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والبوليمرات.

2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد وصياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في صناعة: المنتجات البلاستيكية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ 2-Ethylhexyl acrylate من: الاستخدام الداخلي والاستخدام الخارجي مما يؤدي إلى التضمين في المواد أو عليها (مثل عامل الربط في الدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة).

2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والبوليمرات.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethylhexyl acrylate في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية.

2-إيثيل هكسيل أكريلات له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد وصياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.
2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في صناعة: الكيماويات والمنتجات البلاستيكية.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethylhexyl acrylate في البيئة من الاستخدام الصناعي: لتصنيع اللدائن الحرارية ، كمساعدات معالجة وكخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethylhexyl acrylate في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، لتصنيع اللدائن الحرارية وكمساعدات معالجة.

2-إيثيل هكسيل أكريلات هو استر enoate.
يستخدم 2-إيثيل هكسيل أكريليت في صناعة الدهانات والبلاستيك.
2-إيثيل هكسيل أكريلات وأكريلات بوتيل هما المونومرات الأساسية لتحضير المواد اللاصقة من الأكريلات.

يمكن أن يتفاعل 2-إيثيل هكسيل أكريليت عن طريق بلمرة الجذور الحرة لتكوين جزيئات كبيرة لها وزن جزيئي يصل إلى 200000 جم / مول.
يمكن أن تتم بلمرة مونومرات أخرى مثل أسيتات الفينيل ، وأكريلات الميثيل ، والستايرين لتعديل خصائص البوليمر الناتج.
يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate كمادة خام لصنع المواد اللاصقة والطلاء ومواد البناء ومطاط الأكريليك والمستحلبات.

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate كمادة خام لصنع المواد اللاصقة والطلاء ومواد البناء ومطاط الأكريليك والمستحلبات.
2-Ethylhexyl acrylate عبارة عن لبنة بناء متعددة الاستخدامات تتفاعل بسهولة مع مجموعة متنوعة من مونومرات الأكريليك والفينيل الأخرى لتخصيص خصائص البوليمر المشترك عالية الوزن الجزيئي لمجموعة متنوعة من التطبيقات غير الصلبة.

2-إيثيل هكسيل أكريلات هو إستر حمض الأكريليك و 2-إيثيل هيكسانول.
تشمل التطبيقات الأساسية التي تستفيد من هذه الخصائص العديد من المواد اللاصقة ، وخاصة المواد اللاصقة الحساسة للضغط (PSA) ، والطلاء والطلاء ، والسد والمواد المانعة للتسرب ، وتشطيبات المنسوجات والورق ، وأحبار الطباعة.

نظرًا لأن 2-Ethylhexyl acrylate يساهم في الوضوح والصلابة ومقاومة الضوء والطقس والمقاومة الكيميائية ، يمكن للمصنعين استخدام بوليمرات أكريليك تحتوي على 2-Ethylhexyl acrylate في تركيبات الطلاء والطلاء الداخلية والخارجية والطلاء الخفيف وغيرها من المنتجات ذات الصلة.
2-إيثيل هكسيل أكريلات يستخدم (استقر مع هيدروكينون مونوميثيل إيثر) للتخليق.

2-إيثيل هكسيل أكريلات هو إستر لحمض الأكريليك ويستخدم كمكون للمواد الخام في تخليق البوليمرات.
2-إيثيل هكسيل أكريلات هو مونومر مختلف مع خصائص تفاعلية عالية من ميثاكريلات وشق متفرّع كاره للماء.
يمكن تحضير البوليمرات المشتركة من 2-إيثيل هكسيل أكريلات بحمض أكريليك (ميث) وأملاحه ، وأميداته ، وإستراته ، ومع (ميث) أكريلات ، أكريلونيتريل ، إسترات حمض الماليك ، أسيتات فينيل ، كلوريد فينيل ، كلوريد فينيلدين ، ستيرين ، بوتادين ، البوليستر غير المشبع وزيوت التجفيف ، إلخ.

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate في تحضير البوليمرات الصلبة ، المشتتات ، ومحاليل البوليمر ، والتي تستخدم كمواد رابطة ، وصانعات أفلام ، ومواد لاصقة ، ومانعات تسرب ، وطلاءات في مختلف الصناعات.
كان الاستخدام الواسع الانتشار لـ 2-Ethylhexyl acrylate في إنتاج المواد اللاصقة الحساسة للضغط والطلاءات والمواد اللاصقة المقاومة للماء.

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate بشكل شائع لخفض Tg للبوليمرات التي تحتوي على MMA ، والستايرين ، وخلات الفينيل ، ومونومرات صلبة أخرى.
يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate بشكل متكرر لتصنيع البوليمرات للدهانات والطلاء والمواد اللاصقة الحساسة للضغط.
يمكن أيضًا استخدام 2-Ethylhexyl acrylate كمادة وسيطة للتركيبات الكيميائية عبر تفاعلات الإضافة.

2-إيثيل هكسيل أكريلات هو مونومر إستر حمض الأكريليك يستخدم عادة لتصنيع البوليمرات للطلاء والمواد اللاصقة.
يمكن أيضًا استخدام 2-إيثيل هكسيل أكريلات لخفض درجة حرارة التزجج (Tg) لبوليمرات الأكريليك.
يستخدم 2-إيثيل هكسيل أكريليت في إنتاج البوليمرات المتجانسة.

2- يمكن أيضًا استخدام إيثيل هكسيل أكريلات في إنتاج البوليمرات المشتركة ، على سبيل المثال حمض الأكريليك وأملاحه ، والإسترات ، والأميدات ، والميثاكريلات ، والأكريلونيتريل ، والماليت ، وأسيتات الفينيل ، وكلوريد الفينيل ، وكلوريد الفينيل ، والستايرين ، والبوتادين وكذلك غير المشبعة. البوليستر.
2-ethylhexyl acrylate عبارة عن مونومر للبلاستيك والطلاء الواقي ومعالجة الورق والدهانات المائية والطلاء القابل للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية والأحبار ؛ في ذلك لي الأشرطة اللاصقة القائمة على الأكريليك.

يستخدم 2-Ethylhexyl acrylate بشكل شائع كمونومر مشترك للبلاستيك في إنتاج الراتنجات ، والتي تستخدم في تطبيقات مختلفة مثل المواد اللاصقة ، واللاتكس ، والدهانات ، والمنسوجات والتشطيبات الجلدية ، وطلاء الورق.
2-Ethylhexyl acrylate يستخدم مواد لاصقة ، مواد تشطيب جلدية ، بلاستيك ، منسوجات ، مانعات التسرب ، ألياف

الاستخدام الرئيسي الحالي لـ 2-ethylhexyl acrylate هو في مواد لاصقة حساسة للضغط من الأكريليك.
تحتوي المادة اللاصقة لشريط الأغراض العامة عادةً على حوالي 75٪ 2-ethylhexyl acrylate.

الاستخدامات الأخرى لـ 2-ethylhexyl acrylate هي إنتاج البلاستيك ، اللاتكس ، الدهانات ، التشطيبات النسيجية والجلدية ، طلاء الورق وصقل المعادن الصناعية.
في الدنمارك ، يتمثل الاستخدام الرئيسي لـ 2-ethylhexyl acrylate في الأحبار القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية واللك والورنيش.

-2-إيثيل هكسيل أكريليت يستخدم في إنتاج:
* عوازل السيارات
* الطلاءات الصناعية
*مواد لاصقة
* بلاستيك
* علاجات الأشعة فوق البنفسجية

إنتاج واستخدام 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
الأسترة المباشرة المحفزة بالحمض لحمض الأكريليك باستخدام 2-إيثيل هكسانول هي الطريقة الرئيسية لتصنيع 2-إيثيل هكسيل أكريلات.
يضاف مثبط البلمرة.

فوائد 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
المتانة والمرونة والمتانة والمرونة والوضوح
مقاومة الطقس ، مقاومة الرطوبة ، المقاومة الكيميائية
خصائص جيدة لدرجة الحرارة المنخفضة ، يمكن بلمرتها مع أكريلات أخرى
تقلب منخفض ورائحة منخفضة

تشمل سمات 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE كمشترك ما يلي:
* درجة حرارة منخفضة تيراغرام -65 درجة مئوية ومرونة درجات الحرارة المنخفضة
* يسهل تصميم النعومة واللزوجة في البوليمرات المشتركة
* خصائص بلمرة مشتركة ممتازة
* يسهل تشابك السلسلة الجانبية C8 تشابك الجزيئات الكبيرة (Me)
* يحسن مقاومة الماء والعوامل الجوية ؛ مناسب للتطبيقات الخارجية.
* درجة سمية منخفضة
* توافر واقتصاديات السلع
أدى ملف أداء 2-Ethylhexyl acrylate إلى معدل نمو قوي في التطبيقات التجارية.

صناعات 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
*مواد لاصقة
*زراعة
*تشييد المباني
* الطلاءات
* اللدائن
* أحبار
* صياغة مواد التشحيم
* معالجة وتصنيع المعادن
* بلاستيك

ميزات وفوائد 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
*مقاومة كيميائية
* تشابك كيميائي
*مضاد للخدش:
*التصاق
* منخفض المركبات العضوية المتطايرة
* معدل الريولوجيا
* القدرة على الطقس

الخصائص الكيميائية ل 2-إثيلهيكسيل أكريليت:
2-Ethylhexyl acrylate سائل عديم اللون وشفاف غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء ولكن يمكن خلطه بالكحول والأثير.
كان 2-Ethylhexyl acrylate موجودًا في شريط جراحي وتسبب في التهاب الجلد التماسي التحسسي في المريض.

تحضير 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
يمكن تحضير Racemic 2-ethylhexyl acrylate بإنتاجية عالية عن طريق أسترة حمض الأكريليك مع 2-ethylhexanol الراسيمي في وجود الهيدروكينون كمثبط للبلمرة وحمض قوي مثل حمض الميثان سلفونيك عن طريق التقطير التفاعلي باستخدام التولوين كعامل مؤازر.

خصائص 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
2-إيثيل هكسيل أكريلات يتبلمر بسهولة.
يمكن بدء البلمرة بالضوء أو البيروكسيدات أو الحرارة أو الملوثات.
يمكن أن يتفاعل 2-Ethylhexyl acrylate بعنف عند دمجه مع مؤكسدات قوية ويمكن أن يشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند درجات حرارة أعلى من 82 درجة مئوية (180 درجة فهرنهايت).
ومع ذلك ، يمكن تعديل الخصائص الكيميائية والفيزيائية والسمية بشكل كبير عن طريق الإضافات أو المثبتات.

تنوع 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
2-Ethylhexyl acrylate هو مونومر رئيسي في مجموعة واسعة من تركيبات البوليمر المشترك.
توفر تقنيات بلمرة الجذور الحرة تحويلات عالية للمونومر وأوزان جزيئية عالية جدًا للجزيء الكبير (> 200000).
تسمح سهولة التعامل والبلمرة المشتركة لـ 2-Ethylhexyl acrylate بالاستخدام في المستحلب والمذيبات والتعليق والبلمرة السائبة.

تمثل إسترات الأكريلات بشكل عام ، والتي تشمل 2-إيثيل هكسيل أكريلات ، و BA ، و MMA ، و GAA ، عائلة متعددة الاستخدامات من اللبنات الأساسية لآلاف تركيبات البوليمر المشترك.
يمكن أن تؤدي البلمرة المشتركة إلى خصائص جيدة التصميم مطلوبة في نطاق واسع من تطبيقات الاستخدام النهائي.

ينتج مونومر الستايرين ومونومرات الأكريليك قصيرة السلسلة مثل ميثيل ميثاكريلات بوليمرات أكثر صلابة وهشاشة ، مع خصائص تماسك وقوة عالية.
تتيح المونومرات طويلة السلسلة مثل 2-Ethylhexyl acrylate و BA بوليمرات ناعمة ومرنة ولزج ذات خصائص قوة أقل.

تحضير 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
يتم الحصول على 2-Ethylhexyl acrylate عن طريق إسترة حمض الأكريليك و 2-ethylhexanol مع حامض الكبريتيك كمحفز ، ثم معادلة الخليط وإزالة الكحول منه وتصحيحه.

الملف التعريفي لتفاعل 2-إثيلهيكسيل أكريليت:
الملف التفاعلي
2-إيثيل هكسيل أكريلات يتبلمر بسهولة في وجود حرارة وضوء يولد حرارة كبيرة ؛ يتفاعل مع المؤكسدات القوية

تخزين ومعالجة 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
من أجل منع البلمرة ، يجب دائمًا تخزين 2-Ethylhexyl acrylate تحت الهواء ، وليس تحت غازات خاملة أبدًا.
مطلوب وجود الأكسجين حتى يعمل المثبت بفعالية.
2-إيثيل هكسيل أكريلات يجب أن يحتوي على عامل استقرار ويجب ألا ت��جاوز درجة حرارة التخزين 35 درجة مئوية.

لفترات التخزين الممتدة التي تزيد عن 4 أسابيع ، يُنصح باستخدام 2-Ethylhexyl acrylate لتجديد محتوى الأكسجين المذاب.
في ظل هذه الظروف ، يمكن توقع استقرار التخزين لمدة عام واحد.
لتقليل احتمالية الإفراط في التخزين ، يجب أن يتبع إجراء التخزين بدقة مبدأ "الوارد أولاً يخرج أولاً".

يجب أن تكون صهاريج وأنابيب التخزين مصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الألومنيوم.
على الرغم من أن 2-Ethylhexyl acrylate لا يؤدي إلى تآكل الكربون الصلب ، إلا أن هناك خطر التلوث إذا حدث التآكل.
يجب تأريض صهاريج التخزين والمضخات والأنابيب.

المصير البيئي لـ 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
الهواء ، 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
من المتوقع أن يوجد 2-Ethylhexyl acrylate تقريبًا بالكامل في طور البخار بناءً على ضغط البخار. قد يتحلل في ضوء الشمس. سوف يتفاعل مع جذور الهيدروكسيل والأوزون المنتج ضوئيًا بنصف عمر يقدر بـ 10.3 ساعة.

الماء ، 2-إثيلهيكسيل أكريليت:
2-لا يتوقع أن يمتص إيثيل هكسيل أكريلات في الرواسب أو الجسيمات العالقة.
2-إيثيل هكسيل أكريلات قد يتحلل بالماء ، خاصة في المياه القلوية بناءً على بيانات التحلل المائي لأكريلات الإيثيل المتشابهة بنيوياً.
2-إيثيل هكسيل أكريليت قد يتحلل ضوئيًا في ضوء الشمس.
2-إيثيل هكسيل أكريلات قد يتحلل حيويًا بناءً على قابلية التحلل البيولوجي لأكريلات البوتيل وأكريلات الإيثيل.
سوف يتطاير 2-Ethylhexyl acrylate بشكل كبير من الماء مع نصف عمر يقدر بين 7.3 ساعة و 2.7 يوم.

التربة ، 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
من المتوقع أن يظهر 2-Ethylhexyl acrylate حركة معتدلة في التربة.
قد يتحلل 2-Ethylhexyl acrylate ، خاصة في التربة القلوية بناءً على بيانات التحلل المائي لأكريلات الإيثيل المتشابهة بنيوياً.
2-إيثيل هكسيل أكريلات قد يتحلل حيويًا بناءً على قابلية التحلل البيولوجي لأكريلات البوتيل.
2-إيثيل هكسيل أكريلات قد يتطاير من التربة السطحية القريبة والأسطح الأخرى.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لأكريلات 2-ETHYLHEXYL:
الصيغة الكيميائية: C11H20O2
الكتلة المولية: 184.279 جم • مول 1
الكثافة: 0.885 جم / مل
نقطة الانصهار: −90 درجة مئوية (−130 درجة فهرنهايت ، 183 كلفن)
نقطة الغليان: 215-219 درجة مئوية (419-426 درجة فهرنهايت ، 488-492 كلفن)
الصيغة الجزيئية: C11H20O2
الوزن الجزيئي: 184.28
رقم MDL: MFCD00009495
ملف MOL: 103-11-7.mol
الوزن الجزيئي: 184.27 جم / مول
XLogP3-AA: 3.8
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 8
الكتلة المطابقة: 184.146329876 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 184.146329876 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 26.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 13
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 152
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 1
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
نقطة الانصهار: -90 درجة مئوية

نقطة الغليان: 215-219 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.885 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 6.4 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.15 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20 / D 1.436 (مضاءة)
نقطة الوميض: 175 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان: 0.1 جم / لتر
الشكل: سائل
اللون: واضح
الرائحة: استر مثل الرائحة
اللزوجة: 1.7 mPa.s (20 ° C)
حد الانفجار: 0.9-6.0٪ (V)
الذوبان في الماء: <0.1 جم / 100 مل عند 22 درجة مئوية
BRN: 1765828
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 mg / m3
NIOSH: TWA 5 مجم / م 3
الاستقرار: الاستقرار مستقر ،
ولكنه يتبلمر بسهولة ، لذلك يتم تثبيطه عادةً باستخدام الهيدروكينون أو الأثير أحادي الميثيل الخاص به.
عرضة للتحلل المائي.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة.
InChIKey: GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 4 عند 20 درجة
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 103-11-7
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: رائحة استر قوية
نقطة الغليان ( ℃ ): 213.5 （ 101325Pa ）

المظهر: واضح ، عديم اللون
الشكل المادي: سائل
الرائحة: حلوة
الوزن الجزيئي: 184.3 جم / مول
الكثافة: 0.885 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 91 درجة مئوية عند 13 ملي بار
نقطة التجمد: تقريبًا. - 90 درجة مئوية
اللزوجة: 1.7 ميغا باسكال عند 20 درجة مئوية
نقطة البخار: 0.1 ملي بار عند 20 درجة مئوية
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 103-11-7
رقم مؤشر EC: 607-107-00-7
رقم EC: 203-080-7
صيغة التل: C₁₁H₂₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₂ = CHCOOCH₂CH (C₂H₅) (CH₂) ₃CH₃
الكتلة المولية: 184.27 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2916 12 00

نقطة الغليان: 229 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.887 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.9 - 6.0٪ (V)
نقطة الوميض: 86 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 230 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -90 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.12 hPa (20 ° C)
الذوبان: 0.1 جم / لتر
المظهر: سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب (EST)
المقايسة: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 0.88500 إلى 0.88800 @ 20.00 درجة مئوية.
جنيه لكل جالون - (تقديريًا): 7.373 إلى 7.398
معامل الانكسار: 1.43300 إلى 1.43700 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 213.50 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.100000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 175.00 فهرنهايت. TCC (79.44 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 4.330 (تقديرا)
قابل للذوبان في: ماء ، 100 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (إكسب)
الماء ، 16.8 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)

الوصف: سائل عديم اللون ذو رائحة حادة وعفن.
نقاء: 99.5٪
نقطة الانصهار: -90 درجة مئوية
نقطة الغليان: 213-218 درجة مئوية
الكثافة: 0.887 جم / مل (عند 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.14 مم زئبق (19 باسكال) عند 20 درجة مئوية
تركيز الأبخرة المشبعة: 184 جزء في المليون (محسوبة) عند 20 درجة مئوية و 760 مم زئبق.
كثافة البخار: 6.35 (هواء = 1)
معامل التحويل: 1 جزء في المليون = 7.66 مجم / م 3 20 درجة مئوية
1 مجم / م 3 = 0.130 جزء في المليون 1 ضغط جوي
نقطة الوميض: 82-92 درجة مئوية (كوب مفتوح) ، 86 درجة مئوية (كوب مغلق)
الحدود القابلة للاشتعال: 0.8-6.4 (v / v٪ في الهواء)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 252 درجة مئوية
الذوبان: الماء 0.1 جم / لتر (عند 20 درجة مئوية).
قابل للذوبان في الكحول والإيثرات والعديد من المذيبات العضوية
(أسيتون ، بنزين ، إيثيل إيثر ، هيبتان ، ميثانول ، رابع كلوريد الكربون).
البوكتانول / الماء: 3.67 - 4.32
ثابت هنري: 3.54 × 10-4 (atm × m3) / مول عند 20 درجة مئوية.
قيمة pKa: -
الاستقرار: يتبلمر بسهولة ما لم يمنعه.
يتفاعل بسهولة مع العوامل المحبة للكهرباء والجذور الحرة والنووية.

الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 215 - 219 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: عند 25 درجة مئوية قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: 4،1 عند 25 درجة مئوية - التراكم الأحيائي المحتمل (مضاء)
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.885 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

الوصف المادي: سائل صافٍ ذو رائحة طيبة.
نقطة الغليان: 417-424 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 184.3
نقطة التجمد / نقطة الانصهار: -130 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 0.01 مم زئبق
نقطة الوميض: 180 درجة فهرنهايت
كثافة البخار: 6.35
الثقل النوعي: 0.885
إمكانية التأين:
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 0.8٪
الحد الأعلى للانفجار (UEL): 6.4٪
التصنيف الصحي NFPA: 1
تصنيف الحرائق NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 1
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل
الحالة الفيزيائية (25 درجة مئوية): سائل
الكثافة (كجم / م 3): 885 [كجم / م 3] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية
897 [Kg / m³] عند درجة حرارة 5 درجات مئوية
891.8 [كجم / متر مكعب] عند درجة حرارة 10 درجة مئوية
886.1 [Kg / m³] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية
اللزوجة الحركية (cSt):
4.4482 [cSt] عند درجة حرارة 5 درجات مئوية
4.1826 [cSt] عند درجة حرارة 10 درجة مئوية
6.2634 [cSt] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية
الكتلة المولية (جم / مول): 184.2

كثافة الغاز (كجم / م 3): 8.192
الذوبان (جم / لتر):
100 [جم / لتر] عند درجة حرارة 25 درجة مئوية وملوحة 0 درجة مئوية
36 [جم / لتر] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية وملوحة 0 درجة مئوية
35 [جم / لتر] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية وملوحة 5 درجات مئوية
21 [جم / لتر] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية وملوحة 30 درجة مئوية
نقطة الغليان (درجة مئوية): 214
نقطة الانصهار (درجة مئوية): -90
التوتر السطحي (mN / m):
26 [mN / m] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية
27.91 [mN / m] عند درجة حرارة 5.4 درجة مئوية
27.68 [mN / m] عند درجة حرارة 11.3 درجة مئوية
26.82 [mN / m] عند درجة حرارة 19.3 درجة مئوية
التوتر البيني (mN / m):
30 [mN / m] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية وملوحة 0 درجة مئوية
ضغط البخار (باسكال):
13 [Pa] عند درجة حرارة 20 درجة مئوية
24 [Pa] عند درجة حرارة 25 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال (درجة مئوية): 384
نقطة الوميض (درجة مئوية): 82
نقطة الوميض (كأس مغلق Pensky-Martens) (درجة مئوية): 87.5
الحد الأدنى للانفجار (LEL) (الحجم٪): 0.87
الحد الأعلى للانفجار (UEL) (الحجم٪): 6.4
المحتوى الحراري المركب (J / Kg): 33800000
كفاءة الاحتراق (٪): 96
معدل التدفق الكتلي لسطح الاحتراق (Kg / (m² • s)): 0.05
جزء راد (٪): 23
ثابت هنري (مول / (م³ • باسكال)): 45

إجراءات الإسعافات الأولية باستخدام 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

إجراءات الإطلاق العرضي ل 2-إثيلهيكسيل أكريليت:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

إجراءات مكافحة الحرائق من 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،4 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،4 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معالجة وتخزين 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
حساس للضوء.

استقرار وفاعلية 2-ETHYLHEXYL ACRYLATE:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

المرادفات:
2-إيثيل هكسيل prop-2-enoate
2-إيثيل هكسيل أكريليت
2-EHA
2-اثيلهيكسيل اكريليت
103-11-7
2-إيثيل هكسيل prop-2-enoate
2-إيثيل هكسيل 2- بروبينات
2-إثيلهيكسيلاكريلات
2-إيثيل -1-هيكسيل أكريلات
2-حمض البروبينويك 2-إيثيل هكسيل استر
حمض الأكريليك ، 2-إيثيل هكسيل استر
1-هيكسانول ، 2-إيثيل ، أكريليت
2-إيثيليكسيل أكريليت
أحادي (2-إيثيل هكسيل) أكريلات
مجلس الأمن القومي 4803
كريس 3430
9003-77-4
HSDB 1121
2EHA
إيثيل هكسيل أكريلات
UNII-HR49R9S6XG
EINECS 203-080-7
HR49R9S6XG
BRN 1765828
حمض الأكريليك 2-إيثيل هكسيل استر
DTXSID9025297
AI3-03833
2-إيثيل هكسانول أكريليت
JC BASE أكريليت
نورسوكريل 2-EHA
مجلس الأمن القومي - 4803
DTXCID405297
تشيبي: 82465
EC 203-080-7
EINECS 215-330-2
2EHA
EHA
جي آر 910
مجلس الأمن القومي 4803
نورسوكريل 2-EHA
2-إيثيلهيكسيل أكريل (IARC)
2-ETHYLHEXYL ACRYLATE [IARC]
CAS-103-11-7
2-إيثيل هكسيل أكريلات
1-هيكسانول ، أكريليت
أوكتيل أكريليت مونومر
2-إيثيل هكسيل بروبينات
حمض الأكريليك 2-إثيلهيكسيل إستر مونومر
EAI (كود كريس)
أكريليت دإثيل -2 هيكسيل
حمض الأكريليك 2-إيثيل هكسيل
2-إيثيل هكسيل -2-بروبينات
2-إيثيل هكسيل أكريليت الراتنج
SCHEMBL14869
2-إيثيل هكسيل أكريليت مونومر
حمض الأكريليك -2 إيثيل هكسيل إستر
إيثيل هكسيل أكريلات (2-أيزومر)
شيمبل 1574328
حمض الأكريليك أوكتيل إستر مونومر
مجلس الأمن القومي 4803
إيثيلهيكسيل أكريليت [INCI]
LS-89
2-إيثيل هكسيل استر لحمض الأكريليك
توكس 21_202053
توكس 21_303227
WLN: 4Y2 و 1OV1U1
MFCD00084372
AKOS015894409
(+/-) - حمض أكريليك 2-إيثيل هكسيل إستر
NCGC00091115-01
NCGC00091115-02
NCGC00091115-03
NCGC00256960-01
NCGC00259602-01
2-إيثيل هكسيل أكريليت ، معيار تحليلي
LS-123641
A0144
فت -0612226
2-إيثيل هكسيل أكريليت مونومر ، طعنة. ث / MEHQ
C19420
A896619
Q209383
Q-200277
2-Ethylhexyl Acrylate Monomer (استقر مع MEHQ)
إيثيل هكسيل أكولات ، 2-
(حمض أكريليك -2 إيثيل هكسيل استر)
إيثيل هكسيل أكرولات ، 2-
(حمض الأكريليك ، 2-إيثيل هكسيل استر)
2-إيثيل هكسيل أكريلات ، 98٪ ، يحتوي على> = 0.001 - <= 0.11٪ مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبت
2-EHA ؛ 2-إيثيل
2-ETHYLHEXYL ACRYLATE extrapure
حمض الأكريليك 2-إيثيل هكسيل
2-إيثيلهيكسيل 2-بروبينوات
أوكتيل أكريليت
2-إيثيل هكسيل بروبينات
2-إيثيل -1-هيكسيل أكريلات
حمض الأكريلك 2-إثيلهيكسيل إستر
2-حمض البروبينويك 2-إيثيل هكسيل استر
حمض الأكريليك ، 2-إيثيل هكسيل استر
2-إيثيل هكسيل 2- بروبينات
2-إيثيل هكسانول أكريليت
1-هيكسانول ، 2-إيثيل ، أكريليت
2-إيثيل -1-هيكسيل أكريلات
2-Ethylhexylester kyseliny akrylove
2-إيثيل هكسيل استر لحمض الأكريليك
2EHA ؛ مجلس الأمن القومي 4803 ؛ إيثيل هكسيل أكريليت
حمض الأكريليك ، 2-إيثيل هكسيل استر
1-أكريلويلوكسي -2 إيثيل هيكسان
3-أكريلويلوكسيميثيل هيبتان
2-إيثيل هكسيل 2- بروبينات
1-هيكسانول ، 2-إيثيل ، أكريليت
أوكتيل أكريليت
2-حمض البروبينويك 2-إيثيل هكسيل استر
2-حمض البروبينويك ، أوكتيل استر
حمض أكريليك
2-إيثيلهيكسيل إستر
2-إيثيل -1 هيكسيل أكريليت
2-إيثيل هكسيل 2- بروبينوات
2-حمض البروبينويك
2-إيثيل هكسيل استر
حمض الأكريليك
2-إيثيل هكسيل استر
إيثيل هكسيل أكريليت
2-Ethylhexylprop-2-Enoate
2-إيثيل هكسيل أكريليت
أكريليت دي إيثيل 2-هيكسيل
EHA
1-هيكسانول ، 2-إيثيل ، أكريليت
2-إيثيل -1-هيكسيل أكريلات
2-إيثيل هكسيل 2-بروبينوات ؛
2-حمض البروبينويك 2-إيثيل هكسيل استر
حمض الأكريليك ، 2-إيثيل هكسيل استر
أوكتيل أكريليت
أحادي (2-إيثيل هكسيل) أكريلات
2-EHA
2-حمض البروبينويك 2-إيثيل هكسيل استر
2-إيثيل -1-هيكسيل أكريلات
2-إيثيل هكسيل 2- بروبينات

2-أسيتوأسيتات البرونيل هو مركب عضوي متعدد الاستخدامات يستخدم في المقام الأول كمادة كيميائية وسيطة في التخليق العضوي، حيث يعمل بمثابة لبنة أساسية لإنتاج جزيئات معقدة مثل المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية والبوليمرات المتخصصة.
2-أسيتو أسيتات البروبينيل هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة طيبة، ويلعب دوراً في تكوين البوليمرات والأصباغ والمحفزات، وكذلك في تركيب المواد الكيميائية الحيوية الأساسية مثل الفيتامينات والهرمونات والإنزيمات.
يتضمن إنتاج أسيتو أسيتات 2-بروبينيل أسترة حمض الأسيتو أسيتيك مع كحول الأليل في وجود محفز حمضي، وهو ما يتطلب عادةً جوًا خاملًا ودرجة حرارة تبلغ حوالي 100 درجة مئوية لتحقيق أفضل النتائج.

رقم CAS: 1118-84-9
رقم المفوضية الأوروبية: 214-269-9
الصيغة الجزيئية: C7H10O3
الكتلة المولية: 142.16 جم/مول

المرادفات: أليل أسيتواسيتات، 1118-84-9، أليل 3-أوكسوبوتانوات، أليلأسيتواسيتات، (2-بروبينيل) 3-أوكسوبوتانوات، أليل أسيتيل أسيتات، حمض أسيتو أسيتيك، أليل إستر، حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، 2-بروبينيل إستر، دعامة -2-en-1-yl 3-oxobutanoate، Prop-2-enyl 3-oxobutanoate، Acetoacetic Acid Allyl Ester، (2-Propenyl)3-oxobutanoate، 8HX066J62P، NSC-24280، 2-propenyl acetoacetate، UNII-8HX066J62P، AI3-04977، أليل أسيتو أسيتات، EINECS 214-269-9، أليل 3-أوكسوبوتانوات #، أليل أسيتواسيتات، 97%، أليل أسيتو أسيتات، 98%، EC 214-269-9، SCHEMBL9513، حمض أسيتيل أسيتيك، أليل إستر، 3 - أوكسو-بيوتيريك أليل إستر، DTXSID40149740، BCP12037، NSC24280، BBL011433، MFCD00009811، NSC 24280، STL146541، AKOS000120505، CS-W018294، VS-02949، DB-003129، NS00001809، EN300-20951، E75749، J-002655، J -519551، Q27270546، F0001-0255، أليل أسيتواسيتات، Prop-2-en-1-yl 3-oxobutanoate، حمض البيوتانويك، 3-oxo-، 2-propen-1-yl ester، 1118-84-9، EINECS 214 -269-9، حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، 2-بروبين-1-ييل إستر، حمض الأسيتو أسيتيك، إستر الأليل، حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، 2-بروبينيل إستر، أليل أسيتو أسيتات، أليل أسيتيل أسيتات، أليل 3- أوكسوبوتانوات، NSC 24280، 3-أوكسو-بيوتيريك حمض أليل إستر، أليل أسيتواسيتات، أليل إستر حمض أسيتو أسيتيك، أليل أسيتواسيتات، أليل 3-أوكسوبوتانوات، أليل أسيت أسيتات، حمض أسيتو أسيتيك، أليل إستر، حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، 2-بروبينيل. إستر، دعامة-2-إن-1-ييل 3-أوكسوبوتانوات، إستر أليل حمض الأسيتو أسيتيك، 2-بروبينيل 3-أوكسوبوتانوات، أس-أليل، unii-8hx066j62p، دعامة-2-إن-1-ييل 3-أوكسوبوتانوات، أليل أسيتيل أسيتات ، 3-أوكسو-2-بروبينيل حمض البيوتانويك إستر، حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، 2-بروبينيل إستر، [ChemIDplus] أليل 3-أوكسوبوتانوات، أليل أسيتواسيتات، أليل 3-أوكسوبوتانوات، أليل أسيتيل أسيتات، حمض أسيتو أسيتيك، أليل إستر، حمض البيوتانويك، 3-أوكسو-، 2-بروبينيل إستر، دعامة-2-إن-1-ييل 3-أوكسوبوتانوات، حمض أسيتو أسيتيك أليل إستر، 2-بروبينيل 3-أوكسوبوتانوات، أس-أليل، يوني-8hx066j62p

2-أسيتو أسيتات البروبينيل هو مركب عضوي وهو أبسط عضو في استرات حمض الأسيتيك.
يمكن تصنيع 2-أسيتو أسيتات البرونيل عن طريق تفاعل كحول الأليل مع حمض الهيدروكلوريك والجسيم.
2-أسيتو أسيتات البرونيل هو سائل شفاف عديم اللون.

لقد ثبت أن 2-بروبينيل أسيتوسيتات له تأثيرات سامة للخلايا على أنسجة القلب، بالإضافة إلى بعض الخصائص التفاعلية، والتي قد تكون بسبب قدرة 2-برونيل أسيتوسيتات على تكوين روابط متقاطعة مع البروتينات.
2-أسيتو أسيتات البرونيل مسجلة بموجب لائحة REACH ولكن لا يتم تصنيعها و/أو استيرادها حاليًا إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية.

2- برونيل أسيتو أسيتات هو محفز للالتصاق.
2-أسيتو أسيتات البرونيل متوفر في شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب.

2- يوصى باستخدام برونيل أسيتو أسيتات في الطلاءات.
2-أسيتوأسيتات البرونيل له أهمية كبيرة كمركب عضوي يستخدم على نطاق واسع في التخليق الكيميائي والاستكشاف العلمي.

باعتباره سائل عديم اللون مع رائحة قوية، يذوب 2-بروبينيل أسيتواسيتات بسهولة في المذيبات العضوية المختلفة.
2- تعدد استخدامات برونيل أسيتو أسيتات في تخليق العديد من المركبات يجعل 2- برونيل أسيتو أسيتات من الأصول القيمة.
علاوة على ذلك، يلعب 2-بروبيل أسيتواسيتات دورًا في تكوين البوليمرات والأصباغ والمحفزات.

ومن المثير للدهشة أن 2-بروبينيل أسيتواسيتات يجد تطبيقًا في تركيب المواد الكيميائية الحيوية الأساسية، مثل الفيتامينات والهرمونات والإنزيمات.
في البحث العلمي، وخاصة في التخليق العضوي، يحظى 2-بروبيل أسيتواسيتات بتقدير كبير ويستخدم.

التفاعل الذي يشتمل على كحول الأليل وأنهيدريد الأسيتيك في وجود محفز ينتج عنه 2-بروبينيل أسيتواسيتات كأحد المنتجات الأولية، إلى جانب حمض الأسيتيك.
في هذا التفاعل، عادة ما يتم الحفاظ على جو خامل ودرجة حرارة حوالي 100 درجة مئوية.
تعمل نتيجة هذه العملية كوسيط محوري لمجموعة متنوعة من المركبات، مما يجعل 2-بروبيل أسيتواسيتات عنصرًا لا غنى عنه في مختلف المساعي العلمية والصناعية.

2-أسيتو أسيتات البرونيل مسجلة بموجب لائحة REACH ولكن لا يتم تصنيعها و/أو استيرادها حاليًا إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
2- يستخدم أسيتو أسيتات البرونيل في التركيب أو إعادة التعبئة.

2- برونيل أسيتو أسيتات هو محفز للالتصاق.
2-أسيتو أسيتات البرونيل متوفر في شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب.
2- يوصى باستخدام برونيل أسيتو أسيتات في الطلاءات.

2-أسيتو أسيتات البرونيل هو مركب عضوي وهو أبسط عضو في استرات حمض الأسيتيك.
يمكن تصنيع 2-أسيتو أسيتات البرونيل عن طريق تفاعل كحول الأليل مع حمض الهيدروكلوريك والجسيم.

لقد ثبت أن 2-بروبينيل أسيتوسيتات له تأثيرات سامة للخلايا على أنسجة القلب، بالإضافة إلى بعض الخصائص التفاعلية، والتي قد تكون بسبب قدرة 2-برونيل أسيتوسيتات على تكوين روابط متقاطعة مع البروتينات.
يستخدم 2-أسيتواسيتات البرونيل أيضًا كعامل ربط متقاطع لبلاستيك البولي فينيل كلورايد.

2-أسيتو أسيتات برونيل هو إستر عضوي له الصيغة الكيميائية C7H10O3.
2- برونيل أسيتوسيتات هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح يتميز برائحته الطيبة.
يستخدم 2-أسيتو أسيتات بروبينيل في المقام الأول كمادة كيميائية وسيطة في التخليق العضوي، حيث يعمل 2-أسيتو أسيتات بروبينيل ككتلة بناء لإنتاج مجموعة متنوعة من الجزيئات المعقدة، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية والبوليمرات المتخصصة.

2-أسيتوأسيتات البرونيل هو مركب عضوي متعدد الاستخدامات مع مجموعة من التطبيقات في التركيب الكيميائي، وإنتاج البوليمر، وأحيانًا في صناعة النكهات والعطور.
2-إن تفاعل برونيل أسيتواسيتات وقدرته على المشاركة في التفاعلات الكيميائية المختلفة يجعله وسيطًا قيمًا في إنتاج العديد من المواد الكيميائية ذات الأهمية التجارية.

استخدامات 2-بروبينيل أسيتوسيتات:
يستخدم 2-أسيتو أسيتات البرونيل أيضًا كعامل ربط متقاطع لبلاستيك البولي فينيل كلورايد.
2-يستخدم أسيتو أسيتات البرونيل في تركيب المستحضرات الصيدلانية وكمادة وسيطة للمواد الكيميائية الدقيقة.

2- يستخدم أسيتو أسيتات البرونيل في التركيب أو إعادة التعبئة.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-بروبينيل أسيتواسيتات إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.

علاوة على ذلك، يلعب 2-بروبيل أسيتواسيتات دورًا في تكوين البوليمرات والأصباغ والمحفزات.
ومن المثير للدهشة أن 2-بروبينيل أسيتواسيتات يجد تطبيقًا في تركيب المواد الكيميائية الحيوية الأساسية، مثل الفيتامينات والهرمونات والإنزيمات.

في البحث العلمي، وخاصة في التخليق العضوي، يحظى 2-بروبيل أسيتواسيتات بتقدير كبير ويستخدم.
التفاعل الذي يشتمل على كحول الأليل وأنهيدريد الأسيتيك في وجود محفز ينتج عنه 2-بروبينيل أسيتواسيتات كأحد المنتجات الأولية، إلى جانب حمض الأسيتيك.

في هذا التفاعل، عادة ما يتم الحفاظ على جو خامل ودرجة حرارة حوالي 100 درجة مئوية.
تعمل نتيجة هذه العملية كوسيط محوري لمجموعة متنوعة من المركبات، مما يجعل 2-بروبيل أسيتواسيتات عنصرًا لا غنى عنه في مختلف المساعي العلمية والصناعية.

تطبيقات 2-بروبيل أسيتوسيتات:

التركيب الكيميائي:
يشيع استخدام 2-أسيتو أسيتات البرونيل كوسيط في تخليق المركبات العضوية الأكثر تعقيدًا.
تسمح مجموعات الإستر والكيتون التفاعلية لبرونيل أسيتواسيتات بمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية، مما يجعلها ذات قيمة في إنتاج المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية.

إنتاج البوليمر:
2-يعمل أسيتو أسيتات البرونيل كمونومر أو كومونومر في إنشاء بوليمرات وبوليمرات مشتركة متخصصة، مما يساهم في خصائص مثل المرونة والمتانة والمقاومة الكيميائية.

صناعة النكهات والعطور:
نظرًا لرائحته اللطيفة، يُستخدم أحيانًا 2-بروبيل أسيتواسيتات في تركيب النكهات والعطور، على الرغم من أن هذا أقل شيوعًا من استخدامه في التركيب الكيميائي الصناعي.

إنتاج أسيتو أسيتات 2-بروبيل:
يتضمن إنتاج أسيتو أسيتات 2-بروبينيل أسترة حمض الأسيتو أسيتيك مع كحول الأليل.

تتطلب هذه العملية عادةً محفزًا حمضيًا لتسهيل التفاعل. فيما يلي نظرة عامة على طريقة الإنتاج العامة:

مواد:
حمض الأسيتو أسيتيك (C4H6O3)
كحول الأليل (C3H6O)
محفز حمض (مثل حمض الكبريتيك أو حمض p-toluenesulfonic)
المذيب (اختياري، غالبًا ما يكون مذيبًا عضويًا مثل التولوين أو الإيثانول للمساعدة في إذابة المواد المتفاعلة)

عملية الإنتاج:

تحضير:
قياس وخلط حمض الأسيتو أسيتيك وكحول الأليل في النسبة المولية المطلوبة.
عادة، يتم استخدام زيادة طفيفة من كحول الأليل لدفع التفاعل إلى الاكتمال.

الحفز:
أضف كمية صغيرة من المحفز الحمضي إلى خليط التفاعل.
يساعد المحفز على تسريع عملية الأسترة.

رد فعل:
قم بتسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة تتراوح عادة بين 60-100 درجة مئوية.
الحفاظ على درجة الحرارة هذه لتسهيل رد فعل الأسترة.

يستمر التفاعل على النحو التالي:
CH3COCH2COOH+CH2=CHCH2OH → CH3COCH2COOCH2CH=CH2+H2O

يتفاعل حمض الأسيتو أسيتيك مع كحول الأليل لتكوين أسيتو أسيتات 2-بروبيل والماء.

إزالة الماء:
يمكن أن يؤدي وجود الماء إلى إعادة توازن التفاعل إلى المواد المتفاعلة.
لتحسين الإنتاجية، تتم إزالة الماء عادةً من خليط التفاعل على هيئة 2-بروبيل أسيتواسيتات.
ويمكن القيام بذلك باستخدام التقطير الأزيوتروبي مع مذيب مثل التولوين، الذي يشكل الأزيوتروب مع الماء ويمكن فصله بسهولة.

طهارة:
بعد اكتمال التفاعل، يتم تبريد الخليط.
يتم بعد ذلك إخضاع المنتج الخام لعمليات تنقية مثل التقطير تحت ضغط مخفض لفصل أسيتو أسيتات 2-بروبيل من المواد الأولية غير المتفاعلة والمنتجات الثانوية.
وبدلاً من ذلك، يمكن غسل أسيتو أسيتات 2-بروبينيل بالماء وتجفيفه فوق كبريتات الصوديوم اللامائية أو عوامل تجفيف أخرى لإزالة أي ماء متبقي.

المنتج النهائي:
يتم جمع أسيتو أسيتات 2-بروبيل المنقى كسائل عديم اللون إلى أصفر فاتح، جاهز للاستخدام في تطبيقات التخليق الكيميائي المختلفة.

التعامل مع وتخزين 2-بروبيل أسيتوسيتات:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للحماية من الحرائق والانفجارات:
اتخاذ تدابير وقائية ضد التفريغ ثابت.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
محمية من الضوء.
مغلق بإحكام.

يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

ثبات وتفاعلية 2-بروبيل أسيتوسيتات:

الاستقرار الكيميائي:
2-أسيتو أسيتات البرونيل مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-بروبيل أسيتوسيتات:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 2-بروبيل أسيتوسيتات:

وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لـ 2-بروبيل أسيتواسيتات، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-بروبيل أسيتواسيتات:

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-بروبينيل أسيتوسيتات:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية

حماية الجلد:

اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

سبلاش الاتصال:
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,65 ملم
وقت الاختراق: 120 دقيقة

حماية الجسم:
ملابس واقية

حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر A (حسب DIN 3181)

السيطرة على التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معرفات 2-بروبيل أسيتوسيتات:
رقم CAS: 1118-84-9
رقم المفوضية الأوروبية: 214-269-9
صيغة التل: C ₇ H ₁₀ O ₃
الصيغة الكيميائية: CH ₃ COCH ₂ COOCH ₂ CH=CH ₂
الكتلة المولية: 142.16 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 30 00

رقم الترخيص: MFCD00009811
كاس: 1118-84-9
الوزن الجزيئي (جم/مول): 142.154
مفتاح إنشي: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 70701
ابتسامات: CC(=O)CC(=O)OCC=C
رقم الأمم المتحدة: 2810
مفتاح إنشي: AXLMPTNTPOWPLT-UHFFFAOYSA-N
اسم IUPAC: Prop-2-enyl 3-oxobutanoate
الرقم التعريفي لـ PubChem: 70701
نسبة النقاء: ≥95.0% (GC)
ابتسامات: CC(=O)CC(=O)OCC=C
الوزن الجزيئي (جم/مول): 142.154

رقم CAS: 1118-84-9
رقم المفوضية الأوروبية: 214-269-9
صيغة التل: C ₇ H ₁₀ O ₃
الصيغة الكيميائية: CH ₃ COCH ₂ COOCH ₂ CH=CH ₂
الكتلة المولية: 142.16 جم/مول

خصائص 2-بروبينيل أسيتوسيتات:
الذوبان: 48 جم/لتر (20 درجة مئوية)
الكتلة المولية: 142.15 جم/مول
نقطة الغليان: 87 - 91 درجة مئوية (13 هبأ)
ضغط البخار: 0.2 هبأ (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 67 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.438 (25 درجة مئوية، 589 نانومتر)
حد الانفجار: 1.15%(V)
الكثافة: 1.038 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
الرقم الهيدروجيني: 3.7 (48 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
نقطة الاشتعال: 300 درجة مئوية
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-أسيتو أسيتات البرونيل
نقطة الانصهار: -85 درجة مئوية
نقطة الغليان: 195 درجة مئوية

وزن الصيغة: 142.15
الشكل المادي: سائل
الكثافة: 1.0±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 192.0±15.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C7H10O3
الوزن الجزيئي: 142.152
نقطة الوميض: 75.6±0.0 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 142.062988
دعم البرامج والإدارة: 43.37000
السجل: 1.07
ضغط البخار: 0.5±0.4 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.429

إكسلوجP3-AA: 0.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 142.062994177 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 142.062994177 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 43.4 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 10
تم حسابها بواسطة PubChem
الرسوم الرسمية: 0
تم حسابها بواسطة PubChem
التعقيد: 149
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-بروبينيل أسيتوسيتات:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 95.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية/4 درجة مئوية): 1.036 - 1.041
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

أسماء أليل أسيتواسيتات:

أسماء العمليات التنظيمية:
أسيتوأسيتات الأليل
أسيتوأسيتات الأليل

أسماء الأيوباك:
2-أسيتوسيتات البروبينيل
حليف أسيتواسيتات
أليل 3-أوكسوبوتانوات
أسيتوأسيتات الأليل
أسيتوأسيتات الأليل
أسيتوأسيتات الأليل
خلات الليلاسيتو
الدعامة-2-إن-1-ييل 3-أوكسوبوتانوات

معرف آخر:
1118-84-9

وصف:
2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) كان اسم علامة تجارية لشركة Lubrizol Corporation.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك عبارة عن مونومر أكريليك تفاعلي ، ماء ، حمض السلفونيك يستخدم لتغيير الخصائص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
في السبعينيات ، تم تقديم أولى براءات الاختراع التي تستخدم حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان لتصنيع ألياف الأكريليك.

رقم كاس: 15214-89-8
رقم EC: 239-268-0
الوزن الجزيئي: 207.25

2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك هو حمض عضوي سلفونيك.
يوجد اليوم أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تنطوي على استخدام حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه ، وحقول النفط ، وكيماويات البناء ، والهيدروجيل للتطبيقات الطبية ، ومنتجات العناية الشخصية ، وطلاءات المستحلب ، والمواد اللاصقة ، و معدلات الريولوجيا.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد ، المعروف أيضًا باسم 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ، هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك يستخدم لتغيير الخصائص الكيميائية للبوليمرات الأنيونية.
تشير المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادةً ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك هو جزيء شديد التنوع يستخدم في إنتاج البوليمرات.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك هو بوليمر فريد للغاية مع مجموعة حمض السلفونيك.

حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان قابل للبلمرة بدرجة عالية ويمكن إزالته بسهولة باستخدام الطرق الأساسية مع الأكريلونيتريل ، وحمض الأكريليك ، وإسترات الأكريليك ، والأكريلاميد ، إلخ.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك شديد الرطوبة - بمعنى أن حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان يجمع الرطوبة من المناطق المحيطة.
2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid monomer سوف يتجمع عندما يتلامس 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid مع الماء.

محلولها المائي حمضي بطبيعته ، قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.
يسمح 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك وملح الصوديوم لمنتجي البوليمرات بتصنيع بوليمرات عالية الجودة للاستخدام في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك متاح بسهولة في السوق في شكل حبيبات وشكل سائل.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك عالي الإنتاجية والأداء الأمثل.

إنتاج 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك:

يتكون حامض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان من تفاعل ريتر للأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين في وجود حمض الكبريتيك والماء.
تصف الأدبيات الحديثة لبراءات الاختراع عمليات الدُفعات والمستمرة التي تنتج حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان بدرجة نقاء عالية (تصل إلى 99.7٪) وإنتاج مُحسَّن (يصل إلى 89٪ ، بناءً على الأيزوبوتين) مع إضافة أيزوبيوتين سائل إلى أكريلونيتريل / حامض الكبريتيك / خليط حامض الفوسفوريك عند 40 درجة مئوية.

خصائص 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك:
الاستقرار المائي والحراري:
تتحد مجموعة ثنائي ميثيل الجيمين ومجموعة سلفوميثيل لعرقلة وظيفة الأميد بشكل معقد وتوفر ثبات هيدروليكي وحراري على 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك المحتوي على البوليمرات.

القطبية والماء:
تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك ، 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك يمتص الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

الذوبان:
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك قابل للذوبان في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر أيضًا قابلية محدودة للذوبان في معظم المذيبات العضوية القطبية.

تثبيط ترسيب الكاتيون ثنائي التكافؤ:
حمض السلفونيك في حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان هو مجموعة أيونية قوية جدًا ويتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه ، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان يمكن أن يثبط بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.

والنتيجة هي انخفاض كبير في ترسيب مجموعة متنوعة من الأملاح المعدنية ، بما في ذلك الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد والألمنيوم والزنك والباريوم والكروم.
تحديد الوزن الجزيئي لمتوسط اللزوجة (ثوابت مارك هوينك)

تطبيقات 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك:
ألياف الأكريليك: يتم نقل عدد من خصائص الأداء المحسّن إلى ألياف الأكريليك والاكريليك المعدل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين فلوريد: قابلية الصبغة وامتصاص الرطوبة والمقاومة الساكنة.
الطلاء والمادة اللاصقة: تمنح مجموعة حمض السلفونيك الخاصة به المونومرات الطابع الأيوني على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

تعمل الشحنات الأنيونية من حامض 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان السلفونيك المثبت على جزيئات البوليمر على تعزيز الاستقرار الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر ، كما تقلل من كمية المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك يحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة ، ويزيد من قوة اللصق للتركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

المنظفات: تعزز أداء الغسيل للمواد الخافضة للتوتر السطحي من خلال ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.
العناية الشخصية: خصائص قطبية ومحبة للماء تم إدخالها إلى وزن جزيئي مرتفع 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك المتجانس يتم استغلالها كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.

هيدروجيل طبي: قدرة عالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان في الهيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.
أظهر الهيدروجيل مع AMPS موصلية موحدة ، ومقاومة كهربائية منخفضة ، وقوة تماسك ، وتصاق مناسب للجلد ، ومتوافق حيويًا وقادرًا على الاستخدام المتكرر ، وقد تم استخدامه في تخطيط القلب الكهربائي (ECG) ، وإلكترود إزالة الرجفان ، ومنصات التأريض الكهربائية ، وأقطاب توصيل الأدوية الأيونية.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك كمادة هيدروجيل ماصة ومكوِّن معالج لضمادات الجرح.
يستخدم بسبب ارتفاع امتصاص الماء وقدرته على الاحتفاظ كمونومر في المواد فائقة الامتصاص مثل حفاضات الأطفال.

تطبيقات حقول النفط: يجب أن تتحمل البوليمرات في تطبيقات حقول النفط بيئات معادية وتتطلب ثباتًا حراريًا وتحللًا مائيًا ومقاومة للماء العسر المحتوي على أيونات معدنية.
على سبيل المثال ، في عمليات الحفر حيث توجد ظروف ملوحة عالية ودرجة حرارة عالية وضغط مرتفع ، يمكن أن تمنع بوليمرات حمض السلفونيك 2-Acrylamido-2-methylpropane sulfonic فقد السوائل وتستخدم في بيئات حقول النفط كمثبطات للتقشر ومخفضات الاحتكاك والمياه- التحكم في البوليمرات ، وفي تطبيقات غمر البوليمر.

تطبيقات معالجة المياه: يعد ثبات الكاتيون للبوليمرات المحتوية على AMPS مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
لا يمكن لمثل هذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة أن تثبط مقياس الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات فحسب ، بل تساعد أيضًا في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عند استخدام البوليمرات عالية الوزن الجزيئي ، يمكن استخدامها لترسيب المواد الصلبة في معالجة تيار النفايات السائلة الصناعية.

حماية المحاصيل: الزيادات في تركيبات البوليمر المذابة والنانوية التوافر البيولوجي لمبيدات الآفات في التركيبات المائية العضوية.

الأغشية: 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك يزيد من تدفق المياه ، والاحتفاظ ومقاومة القاذورات من الترشيح الفائق غير المتماثل وأغشية الترشيح الدقيق ويتم دراسته كمكون أنيوني في أغشية خلايا الوقود البوليمر.

تطبيقات البناء: تستخدم الملدنات المتفوقة مع 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
تشمل فوائد هذه المواد المضافة تحسين القوة ، وتحسين قابلية التشغيل ، وتحسين متانة خلائط الأسمنت.
مسحوق بوليمر قابل للتشتت ، عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ، في مخاليط الأسمنت يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع وتخزين المسحوق.

تركيبات الطلاء التي تحتوي على 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك- التي تحتوي على بوليمرات تمنع أيونات الكالسيوم من التكون كجير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر ومتانة الطلاء

2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك حمض له بشرة جيدة ، وامتصاص ، ونشاط بيولوجي ، ونشاط سطحي ، واستقرار التحلل المائي ، والاستقرار الحراري.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك يمكن استخدامه في الزيوت الكيماوية ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والطباعة والصباغة والبلاستيك والطلاء الماص للماء والورق والمواد الطبية الحيوية والمواد المغناطيسية ومستحضرات التجميل.

يستخدم حمض 2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك في مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك المنسوجات ومواد الندف والمشتتات وعوامل التحكم في القشور وإضافات الآبار.
يستخدم حمض 2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك أيضًا في المواد المضافة الجيدة والطلاء والطلاء وعوامل معالجة المياه (بشكل رئيسي كعامل مانع للتقشر) وصناعة الورق واللب وصباغة ألياف الأكريليك.
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك يحتوي على تركيبة ممتازة ، وامتصاصية ، ونشاط سطح ، ونشاط بيولوجي ، واستقرار هيدروليكي وحراري

هناك تطبيقات مختلفة في مجالات متنوعة تتضمن استخدام 2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك مونومرات مثل حقول النفط ، وكيماويات البناء ، والهيدروجين للمواد الكيميائية ، والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا ، وطلاءات المستحلب ومنتجات العناية الشخصية.
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك حمض مناسب للتطبيق في البلمرة المشتركة بالإضافة إلى التفاعلات الإضافية.
الاستخدام الرئيسي والأكثر شيوعًا لهذا المركب الكيميائي هو معالجة المياه ، واللاتكس ، والمواد اللاصقة ، وألياف الأكريليك.
يستخدم حمض 2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك أيضًا في التطبيقات التالية:

تطبيقات اللاتكس والمواد اللاصقة:
من المعروف أن حمض 2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك يحقق استقرارًا متميزًا في مادة اللاتكس في طلاءات اللاتكس عالية الأداء.
يزيد حمض 2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك من القوة اللاصقة للتركيبات اللاصقة الحساسة للضغط ويحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة.
تعتبر البوليمرات ذات الوزن الجزيئي المنخفض المحتوية على 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبان سلفونيك حمض مونومر مشتتات فعالة بشكل خاص للعمليات عالية القطبية.

تطبيقات حقول النفط:
يستخدم حمض الأكريلاميد الثلاثي - بيوتيل سلفونيك في تطبيقات حقل النفط في شكله الحبيبي والمُسال بسبب ثباته الحراري والهيدروليكي الذي لا مثيل له.
تتطلب مثل هذه البيئات المعادية منتجات عالية الأداء فقط.
الميل إلى زيادة اللزوجة واستقرار الكاتيون ثنائي التكافؤ هو ما يجعلها حلاً مثاليًا للعديد من عمليات حقول النفط.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك كوبوليمر يمكن استخدامه كمثبط للتقشر ومشتت في نظام مياه التبريد الدوراني المفتوح ونظام إعادة تعبئة حقول النفط ونظام التعدين ومصانع الحديد والصلب لمنع ترسب أكسيد الحديديك.
عند البناء باستخدام الفسفور العضوي وملح الزنك ، تكون قيمة الأس الهيدروجيني المناسبة هي 7.0 ~ 9.5.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك كوبوليمر يمكن استخدامه أيضًا كمساعدات صباغة للمنسوجات

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك:
الصيغة الكيميائية C7H13NO4S
الكتلة المولية 207.24 جم • مول 1
المظهر مسحوق بلوري أبيض أو جزيئات حبيبية
الكثافة 1.1 جم / سم 3 (15.6 درجة مئوية)
نقطة الانصهار 195 درجة مئوية (383 درجة فهرنهايت ، 468 كلفن) ،
الصيغة الخطية: H2C = CHCONHC (CH3) 2CH2SO3H
رقم كاس: 15214-89-8
الوزن الجزيئي: 207.25
رقم EC: 239-268-0
رقم MDL: MFCD00007522
الوزن الجزيئي 207.25 جم / مول
XLogP3-AA -0.4
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين 4
عدد السندات القابلة للتدوير 4
الكتلة الدقيقة 207.05652907 جم / مول
الكتلة أحادية النظارة 207.05652907 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية 91.8 Å ²
عدد الذرات الثقيلة 13
الرسوم الرسمية 0
محسوبة بواسطة PubChem
التعقيد 299
عدد ذرات النظائر 0
تحديد عدد المجسم الذري 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة 0
محدد عدد السندات المجسمة 0
عدد المجسمات السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المركب هو Canonicalized نعم
الصيغة C 7 H 13 NO 4 S.
وزن الصيغة 207.25
ذوبان النقطة : 195 درجة مئوية .
الكثافة 1.10
التخزين والحساسية يحفظ بارد . استرطابي .
الذوبان جدا قابل للذوبان في الماء (1 × 106 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية).

مظهر سائل لزج عديم اللون إلى أصفر شاحب
محتوى صلب ،٪ 40.0 دقيقة
المونومر الحر (مثل AA) ، 0.5٪ كحد أقصى
الكثافة (20 ) ، جم / سم 3 1.15 دقيقة
الرقم الهيدروجيني (1٪ محلول مائي) 3.5-4.5

اسماء اخرى:
2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبان حامض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2- ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حامض سلفونيك

SYNONYMS OF 2-ACRYLAMIDO-2-METHYLPROPANE SULFONIC ACID:
2-أكريلاميد 2- ميثيل بروبان سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات ، ملح أحادي الصوديوم
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات ، ملح بوتاسيوم
2 أمبير
أمبير سلفونات cpd
15214-89-8
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2- ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
27119-07-9
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- (prop-2-enoylamino) بروبان-1-سلفونيك أسيد
AtBS
أكريلويدي ميثيل تورين
DTXSID5027770
LUBRIZOL AMPS
TBAS-Q
EINECS 239-268-0
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-
2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبان حمض السلفونيك
UNII-490HQE5KI5
490HQE5KI5
DTXCID207770
حمض ثلاثي بوتيل أكريلاميدوسولفونيك
2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك
أكريلاميد حمض ثلاثي بوتيل سلفونيك
حمض أكريلاميدوميثيل بروبان سلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبيل سلفونيك أسيد
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو) -
EC 239-268-0
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد (AMPS)
2- (أكريل أمينو) -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
حمض 2-أكريلاميدو -2 ، 2-ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك
1-بروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - ((1-أوكسو-2-بروبين-1-يل) أمينو) -
CAS-15214-89-8
SCHEMBL19490
2-أكريلويلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك مونومر
CHEMBL1907040
تشيبي: 166476
توكس 21_201781
توكس 21_303523
(C7-H13-N-O4-S) x-
MFCD00007522
AKOS015898709
CS-W015266
5165-97-9 (ملح أحادي هيدروكلوريد)
NCGC00163969-01
NCGC00163969-02
NCGC00257492-01
NCGC00259330-01
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبيل حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك
LS-120969
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلويلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
A0926
فت -0610988
2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبيونسولفونات
E76045
Q209301
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان سلفونيك ، 8CI
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد ، 99٪
2-ميثيل 2- (prop-2-enamido) بروبان -1-سلفونيك أسيد
J-200043
2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك حمض #
2-ميثيل 2- (prop-2-enoylamino) بروبان-1-سولونيك أسيد
82989-71-7
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
15214-89-8 [RN]
1-Propanesulfonic acid، 2-methyl-2 - [(1-oxo-2-propen-1-yl) amino] - [ACD / Index Name]
2- (Acryloylamino) -2-methyl-1-propanesulfonic acid [اسم ACD / IUPAC]
2- (Acryloylamino) -2-methyl-1-propansulfonsäure [ألماني] [ACD / IUPAC Name]
2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
239-268-0 [اينكس]
2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان حمض السلفونيك [Wiki]
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبيل-سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2- ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- (prop-2-enamido) بروبان -1-سلفونيك أسيد
Acide 2- (acryloylamino) -2-méthyl-1-propanesulfonique [فرنسي] [ACD / IUPAC Name]
MFCD00007522 [رقم MDL]
TZ6658000
[15214-89-8] [RN]
107240-62-0 [RN]
114705-58-7 [RN]
127889-32-1 [RN]
155380-40-8 [RN]
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو) -
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -
201849-71-0 [RN]
201849-72-1 [RN]
201849-73-2 [RN]
201849-74-3 [RN]
27119-07-9 [RN]
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان سلفونيك ، 8CI
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو-2- ميثيل-بروبان-1-حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلويلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلويلامينو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- (1-أوكسوبروب-2-إنيلامينو) -1-بروبان سلفونات
2-ميثيل -2 (1-أوكسوبروب-2-إنيلامينو) بروبان-1-حمض سلفونيك
2-ميثيل 2- (prop-2-enoylamino) بروبان-1-سلفونيك أسيد
2-ميثيل -2 (prop-2-enoylamino) حمض بروبان سلفونيك
2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك
5165-97-9 [RN]
52825-28-2 [RN]
60474-89-7 [RN]
82989-71-7 [RN]
88528-38-5 [RN]
أمبير
EINECS 239-268-0
NCGC00163969-01
ST5307457
T5SJ B1 C1 DVQ E- AT5NJ [WLN]
TZ 6658000

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك هو مونومر أكريليك متفاعل ، ماء ، حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم لتغيير الخصائص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم كهلاميات مائية للتطبيقات الطبية

رقم كاس: 15214-89-8

رقم المفوضية الأوروبية: 239-268-0

الصيغة الجزيئية: C7H13NO4S

الوزن الجزيئي: 207.25 جم / مول

اسم IUPAC: 2-ميثيل-2-(2- بروبينويل أمينو) بروبان-1-حمض السلفونيك

2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك هو حمض عضوي سلفونيك.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم فى معالجة المياه
2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان حمض السلفونيك يمكن استخدامه في حقل النفط

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم في كيماويات البناء
2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان حمض السلفونيك يستخدم أيضًا في منتجات العناية الشخصية

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم لطلاء المستحلب
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك يمكن استخدامه كمادة لاصقة
تم العثور على 2-أكريلاميدو-2- ميثيل-1-بروبان سلفونيك أسيد في معدّلات الريولوجيا.

ملكيات
* 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد لديه استقرار مائي وحراري:
تتحد مجموعة ثنائي ميثيل الجوهرة ومجموعة سلفوميثيل لتعطيل وظيفة الأميد بشكل معقّم وتوفر ثبات هيدروليكي وحراري للبوليمرات المحتوية على AMPS

* 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد له قطبية وماء:
تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك ، 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك يمتص الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

* الذوبان: 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك قابل للذوبان في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF)
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك يظهر أيضًا قابلية محدودة للذوبان في معظم المذيبات العضوية القطبية

* تثبيط ترسيب الكاتيون ثنائي التكافؤ:
حمض السلفونيك في 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان حمض السلفونيك هو مجموعة أيونية قوية جدًا ويتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه ، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من 2-Acrylamido-2-Methyl-1-Propane Sulfonic Acid يمكن أن يثبط بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.
والنتيجة هي انخفاض كبير في ترسيب مجموعة متنوعة من الأملاح المعدنية ، بما في ذلك الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد والألمنيوم والزنك والباريوم والكروم.

* تحديد اللزوجة - متوسط الوزن الجزيئي (ثوابت مارك هوينك)

التطبيقات:
* ألياف أكريليك: يتم نقل عدد من خصائص الأداء المحسّن إلى ألياف الأكريليك والأكريليك المعدّل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين فلوريد: قابلية الصبغة وامتصاص الرطوبة والمقاومة الساكنة.

* الطلاء والمادة اللاصقة: 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان مجموعة حمض السلفونيك حمض السلفونيك تعطي المونومرات الطابع الأيوني على مدى واسع من الأس الهيدروجيني.
إن الشحنات الأنيونية من 2-أكريلاميدو-2-ميثيل -1-بروبان حمض السلفونيك المثبت على جزيئات البوليمر تعزز الاستقرار الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وتقلل أيضًا من كمية المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من فيلم الطلاء.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة ، ويزيد من قوة اللصق للتركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

* المنظفات: 22-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك يعزز أداء غسيل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل تعلق الأوساخ.

* العناية الشخصية: الخصائص القطبية والماء القوية التي أدخلت على الوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان حمض السلفونيك المتجانس يتم استغلالها كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.

* هيدروجيل طبي: قدرة عالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.
أظهر هيدروجيل مع 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك موصلية موحدة ، ومقاومة كهربائية منخفضة ، وقوة تماسك ، والتصاق مناسب للجلد ، ومتوافق حيويًا وقادرًا على الاستخدام المتكرر ، وقد تم استخدامه في أقطاب تخطيط القلب الكهربائي (ECG) ، قطب إزالة الرجفان الكهربائي ، وسادات التأريض للجراحة الكهربائية ، وأقطاب توصيل الأدوية بالرحلان الأيوني.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من 2-2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك كمادة هيدروجيل ماصة ومكون من ضمادات الجرح.
2 - أكريلاميدو - 2 - ميثيل - 1 - بروبان سلفونيك أسيد يستخدم بسبب ارتفاع امتصاص الماء وقدرته على الاحتفاظ كمونومر في المواد فائقة الامتصاص هـ. ز. لحفاضات الأطفال.

* تطبيقات حقول النفط: يجب أن تتحمل البوليمرات في تطبيقات حقول النفط بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا ومحلولًا مائيًا ومقاومة لـ hرض تحتوي على أيونات معدنية.
على سبيل المثال ، في عمليات الحفر حيث توجد ظروف ملوحة عالية ودرجة حرارة عالية وضغط مرتفع ، يمكن أن تمنع البوليمرات 2-Acrylamido-2-Methyl-1-Propane Sulfonic Acid فقدان السوائل ويمكن استخدامها في بيئات حقول النفط كمثبطات للتقشر والاحتكاك مخفضات وبوليمرات التحكم في المياه ، وفي تطبيقات غمر البوليمر.

* تطبيقات معالجة المياه: إن ثبات الكاتيون في البوليمرات المحتوية على حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان مفيد جدًا لعمليات معالجة المياه.
لا يمكن لمثل هذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة أن تثبط مقياس الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات فحسب ، بل تساعد أيضًا في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عند استخدام البوليمرات عالية الوزن الجزيئي ، يمكن استخدام 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك أسيد لترسيب المواد الصلبة في معالجة مجرى النفايات الصناعية.

* وقاية المحاصيل: الزيادات في تركيبات البوليمر المذابة والمتناهية الصغر ، التوافر البيولوجي لمبيدات الآفات في التركيبات المائية العضوية.

* الأغشية: 2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك يزيد من تدفق المياه ، ومقاومة الاحتباس والتلوث لأغشية الترشيح الفائق غير المتماثلة والترشيح الدقيق ، ويتم دراستها كمكون أنيوني في أغشية خلايا الوقود البوليمر.

* تطبيقات البناء: تستخدم الملدنات المتفوقة مع 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك أسيد لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
تشمل فوائد هذه المواد المضافة تحسين القوة ، وتحسين قابلية التشغيل ، وتحسين متانة خلائط الأسمنت.
مسحوق بوليمر قابل للتشتت ، عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك أسيد ، في خليط الأسمنت يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق وتخزينه.
تمنع تركيبات الطلاء التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان المحتوية على حمض السلفونيك أيونات الكالسيوم من التكون كجير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء وقوة تحمله.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك هو جزيء شديد التنوع يستخدم في إنتاج البوليمرات.
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك رقم CAS هو 15214-89-8.
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك هو بوليمر فريد للغاية مع مجموعة حمض السلفونيك.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك قابل للبلمرة بدرجة عالية ويمكن إزالته بسهولة باستخدام الطرق الأساسية مع الأكريلونيتريل ، وحمض الأكريليك ، وإسترات الأكريليك ، والأكريلاميد ، إلخ.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك شديد الرطوبة- بمعنى أنه يجمع الرطوبة من البيئة المحيطة.

الصيغة الجزيئية لحمض 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك هي C7H13NO4S.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان حمض السلفونيك المائي حمضي بطبيعته ، قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك ومونومر الصوديوم يسمحان لمنتجي البوليمرات بتصنيع بوليمرات عالية الجودة للاستخدام في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد متوفر بسهولة في السوق في شكل حبيبات وشكل سائل.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد عالي الإنتاجية والأداء الأمثل.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم فى المجالات التالية:
منظمات الأس الهيدروجيني
- منتجات معالجة المياه
- كيماويات المعامل
-خدمات صحية
- البحث العلمي والتطوير
- البوليمرات

الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 207.25 جم / مول

-XLogP3-AA: -0.4

-الكتلة الدقيقة: 207.05652907 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 207.05652907 جم / مول

-مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 91.8Å²

- الوصف المادي: كريات أو بلورات كبيرة

نقطة الانصهار: 185.5 - 186 درجة مئوية

- الذوبان: 1e + 006 مجم / لتر

- الكثافة: 1.45

- نقطة الوميض: 160 درجة مئوية

2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك هو مونومر مهم.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك أو البوليمرات المتجانسة ذات الوزن الجزيئي المختلف لها بنية صيغة فريدة

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة
غالبًا ما يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2- ميثيل -1- بروبان سلفونيك في صنا��ة المنسوجات

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يشارك في عمليات التنقيب عن النفط
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك يلعب دورًا فعالاً في تطبيقات معالجة المياه

الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4

- عدد السندات القابلة للتدوير: 4

- عدد الذرات الثقيلة: 13

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 299

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع متعارف عليه: نعم

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك يمكن استخدامه في عمليات صناعة الورق والصباغة والطلاء
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك يقدم ميزات ممتازةالدقة في العديد من الجوانب مثل مستحضرات التجميل والإلكترونيات

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم لتغيير الخصائص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم كهلاميات مائية للتطبيقات الطبية

2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حمض السلفونيك هو حمض عضوي سلفونيك.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم فى معالجة المياه

2-أكريلاميدو -2-ميثيل-1-بروبان حمض السلفونيك يمكن استخدامه في حقل النفط
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان حمض السلفونيك هو جزيء شديد التنوع يستخدم في إنتاج البوليمرات.

2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد عالي الإنتاجية والأداء الأمثل.
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1- بروبان سلفونيك أسيد يستخدم فى البحث العلمى والتطوير

المرادفات:

15214-89-8
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2- ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
27119-07-9
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- بروبان-1-سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبان حمض السلفونيك
490HQE5KI5
DTXSID5027770
2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو) -
2- (أكريل أمينو) -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
DTXCID207770
1-بروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - ((1-أوكسو-2-بروبين-1-يل) أمينو) -
CAS-15214-89-8
EINECS 239-268-0
UNII-490HQE5KI5
AtBS
أكريلويدي ميثيل تورين
LUBRIZOL AMPS
روثيك 80-11
TBAS-Q
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حامض سلفونيك
EC 239-268-0
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد (AMPS)
SCHEMBL19490
2-أكريلويلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك مونومر
حمض ثلاثي بوتيل أكريلاميدوسولفونيك
CHEMBL1907040
أكريلاميد حمض ثلاثي بوتيل سلفونيك
تشيبي: 166476
حمض أكريلاميدوميثيل بروبان سلفونيك
توكس 21_201781
توكس 21_303523
MFCD00007522
AKOS015898709
CS-W015266
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبيل سلفونيك أسيد
5165-97-9 (ملح أحادي هيدروكلوريد)
NCGC00163969-01
NCGC00163969-02
NCGC00257492-01
NCGC00259330-01
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبيل حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلويلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
A0926
فت -0610988
2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبيونسولفونات
E76045
Q209301
حمض 2-أكريلاميدو -2 ، 2-ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان سلفونيك ، 8CI
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد ، 99٪
2-ميثيل 2- بروبان -1-سلفونيك أسيد
J-200043
2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- بروبان-1-سولونيك أسيد
82989-71-7
2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبان
ملح الصوديوم 2 أكريلاميدو
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1-بروبانيسولفونيك
الصوديوم أكريلاميدو -2 ميثيل بروبان سلفونات
الصوديوم 2-أكريلاميدو -2 ميثيل بروبان سلفونات
الصوديوم 2-أكريلامينو-2- ميثيل بروبان سلفونات
الصوديوم 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
N- [1،1- ثنائي ميثيل -2- (سوديوسولفو) إيثيل] أكريلاميد
الصوديوم 2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان-1-سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
15214-89-8
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبين-1-يل) أمينو] -
2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل -1-بروبان سلفوناميد
2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
239-268-0
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان حامض سلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2-ميثيل -1-بروبيل-سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2- ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- (دعامة 2-إيناميدو) بروبان -1-سلفونيك أسيد
أسيد 2- (أكريلليمينو) -2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك
MFCD00007522
TZ6658000
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-أكريلاميدو -2-ميثيل-
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو) -
1-حمض البروبان سلفونيك ، 2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -
201849-71-0
201849-72-1
201849-73-2
201849-74-3
27119-07-9
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان سلفونيك ، 8CI
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان حامض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو-2- ميثيل-بروبان-1-حمض السلفونيك
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
2-أكريلاميدو -2-ميثيل-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلويلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلويلامينو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-ميثيل 2- (1-أوكسوبروب-2-إنيلامينو) -1-بروبان سلفونات
2-ميثيل -2 (1-أوكسوبروب-2-إنيلامينو) بروبان-1-حمض سلفونيك
2-ميثيل 2- بروبان-1-سلفونيك أسيد
2-ميثيل -2 حمض بروبان سلفونيك
2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك
أمبير
EINECS 239-268-0
2-أكريلاميد -2-ميثيل بروبانيسولفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1-بروبانيسولفونيك أسيد
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبانيسولفونيك أسيد
2-حمض أكريلاميدو -2 ميثيل بروبانيسولفونيك
2-أكريلويلاميدو -2 ميثيل بروبانيسولفونيك أسيد
2-ميثيل -2 - [(1- أوكسو -2- بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبانيسولفونيك
عازل أكريلاميدو
أمبير
أمبير مونومر
لابوتست- BB LT00012662
1-بروبان سلفونيك أسيد ، 2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -
2-أكريلاميدو -2 ميثيل -1 بروبان
2-أكريلاميدو -2-ميثيل بروبان سلفونات
2-ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-بروبان سلفونيك أسيد
TBAS
2-أكريلويلامينو -2-ميثيل -1-بروبان سلفونيك أسيد
2-أكريلاميد -2- ميثيل بروبان صوديوم سلفونات

2-أكريلاميدو-2-ملح الصوديوم ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) يقلل من تكوين الحبيبات/التخثر في بوليمر اللاتكس.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) مناسب للاستخدام.

رقم CAS: 5165-97-9
رقم المفوضية الأوروبية: 225-948-4
الصيغة الجزيئية: C7H12NNaO4S

المرادفات:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-ملح حامض السلفونيك ملح الصوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح حامض الصوديوم، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-1-حمض بروبان سلفونيك الصوديوم ملح، حمض أكريلاميدو-ثالثي-بوتيل سلفونيك ملح الصوديوم، أكريلويل ثنائي ميثيل تورين ملح الصوديوم، الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروباني سلفونات، الصوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات، الصوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبيل سلفونات، الصوديوم 2-ميثيل -2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-1-بروبانيسولفونات، الصوديوم 2-ميثيل-2-أكريلويل أمينو-1-بروبانيسلفونات، أكريلويل ثنائي ميثيل تورات الصوديوم، AMPS الصوديوم، صوديوم ن-أكريلويل-2،2-ثنائي ميثيل تورات، صوديوم N-أكريلويل ثنائي ميثيل تورات، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، ملح الصوديوم (7CI،8CI)، 1-حمض بروبانيسولفونيك،2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]- ، ملح أحادي الصوديوم (9CI)، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-ملح حمض الصوديوم حمض السلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح حمض الصوديوم، AMPS 2403، AMPS 2405، ATBS-NA، ملح أكريلويل ثنائي ميثيل تورين الصوديوم، LZ 2405، لوبريزول 2401، لوبريزول 2403، لوبريزول 2405، لوبريزول 2405A، Sodium2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonate، Sodium2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate، Sodium2-methyl-2- [(1-oxo-2-propenyl) amino]- 1-بروبانيسولفونات، صوديوم ن-أكريلويل ثنائي ميثيل تورات، أكريلويل ثنائي ميثيل تورات الصوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونات ملح الصوديوم، صوديوم 2-ميثيل-2-[(دعامة-2-إينويل) أمينو]بروبان-1-سلفونات، 1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، ملح الصوديوم (1:1)، 1-حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2) -بروبينيل) أمينو]-، ملح أحادي الصوديوم، 1-حمض البروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، ملح الصوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-ملح حمض السلفونيك، ملح الصوديوم أكريلويل ثنائي ميثيل تورين، لوبريزول 2401، لوبريزول. 2403، لوبريزول 2403A، لوبريزول 2405، لوبريزول 2405A، صوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسلفونات، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبانيسولفونات، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبيل سلفونات، صوديوم 2-ميثيل-2-[ (1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-بروباني سلفونات، صوديوم AMPS، صوديوم N- أكريلويل ثنائي ميثيل تورات، أكريلويل ثنائي ميثيل تورات الصوديوم، 2-ميثيل -2 - [(1- أوكسولليل) أمينو] بروباني سلفونات دي الصوديوم، صوديوم 2- ميثيل- 2- [(1-أوكسوالليل) أمينو] بروبانيسولفونات، ناتريوم-2-ميثيل-2-[(1-أوكسوالليل) أمينو] بروبانسولفونات، 2-ميتيل-2-[(1-أوكسواليل) أمينو] بروبانوسولفوناتو دي صوديوم، صوديوم 2 -أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، ملح الصوديوم، بروبيل سلفات، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، صوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم، إينكس 225- 948-4، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو)-1-حمض بروبان سلفونيك، ملح الصوديوم، UNII-2T9Q6EKI0G، 112666-19 -0، 113996-54-6، 115137-50-3، 1258282-31-3، 129701-88-8، 152634-06-5، 171063-24-4، 192388-82-2، 65829-59-6 , 76701-57-0, 86848-82-0, 95243-13-3, 1392119-86-6, 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم, الصوديوم 2-ميثيل-2-[(1-أوكسوليل) أمينو] بروبانيسولفونات، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم 50٪ محلول، أكريلاميدو-ثالثي-بوتيل سلفونيك ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-1-بروبانيسولفونيك أسيد ,ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-1-بروباني سلفونيكاسيمونوسوديومملح، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك، ملح الصوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1- ملح صوديوم حمض البروبان سلفونيك، NaATBS، صوديوم AMPS، ملح الصوديوم ATBS، ATBS 2403، NaATBS 2403، 2405، 2407، ملح صوديوم حمض الأكريلاميد-ثالثي-بوتيل سلفونيك، 1-حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو) -2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، ملح الصوديوم (1:1)، بوليمر متجانس، 1-حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-، ملح أحادي الصوديوم ، بوليمر متجانس، 1-حمض بروباني سلفونيكا، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-،ملح أحادي الصوديوم، 1-حمض بروباني سلفونيكا،2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو ]-,ملح أحادي الصوديوم، بوليمر متجانس، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم بوليمر ملح صوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح بوليمر ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]- 1-حمض بروباني سلفونيك، ملح أحادي الصوديوم، بوليمر متجانس، AMPS 2405 بوليمر متجانس، أريستوفليكس سيلك، كوزميديا HSP 1180، كوميديا بوليمر HSP 1180، دوبامين هيدروكلوريد الصوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات كوبوليمر، لوبريزول 2420، MP 6123، بولي (2-أكريلاميدو). -2-حمض ميثيل بروبان السلفونيك)، ملح الصوديوم، بولي (الصوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات)، بولي (الصوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-بروباني سلفونات)، بولي (الصوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات) ، بولي (الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبيل سلفونات)، بولي (الصوديوم 2-أكرويلامينو-2-ميثيل بروبيل سلفونات)، حمض بولي أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك، ملح الصوديوم، ريوكير HSP 1180، الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1- بروبانيسلفونات بوليمر متجانس، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات بوليمر متجانس، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات بوليمر، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبيل سلفونات بوليمر متجانس، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونات، بوليمر متجانس، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان. ملح صوديوم حمض السلفونيك، صوديوم 2-ميثيل-2-[(1-أوكسوالي) أمينو] بروباني سلفونات، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم 50 بالمائة

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) هو مونومر عالي التفاعل يمكنه إضافة شخصية أنيونية إلى البوليمرات.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يُظهر ثباتًا مائيًا وحراريًا جيدًا.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يتميز بتحمل الكاتيونات متعدد التكافؤ.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يسمح بصياغة سهلة لمواد التعدين التي تكون مستقرة في الظروف المعقدة والقاسية.
يوفر ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) مرونة في التركيب لصنع بوليمرات مستحلبة مستقرة.

2-أكريلاميدو-2-ملح الصوديوم ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) يقلل من تكوين الحبيبات/التخثر في بوليمر اللاتكس.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) هو مونومر مبلمر وظيفي عالي التفاعل ومحب للماء للغاية، وهو أيضًا نوع من المواد الخافضة للتوتر السطحي القابلة للبلمرة.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) هو صوديوم AMPS، وهو اختصار لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك حمض، ويسمى أيضًا ATBS

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) هو مونومر مهم، يستخدم على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك بسبب تركيبته الفريدة التي تحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

تمت إضافة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) إلى تفاعل المستحلب وحمض الأكريليك.
يمكن الحصول على اللزوجة المنخفضة والثبات المتميز للمستحلب من 2-3 بالمائة فقط من ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS).

وفي الوقت نفسه، ليست هناك حاجة لإضافة جلايكول الإيثيلين والمواد المضافة الأخرى.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يمكن أن يحسن التصاق طبقة الطلاء.
الاستقرار الحراري والقدرة المضادة للكهرباء الساكنة تحسين مقاومة الماء لطلاء اللاتكس ومقاومة التآكل.

تعمل مجموعة الأكريلاميد الموجودة في ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt) على تحفيز تفاعل البلمرة.
يمكن لمجموعتي الميثيل المتدليتين وميثاني سلفونات الصوديوم مجتمعتين خلف المجموعة الأمينية أن تمنع التحلل المائي والتدهور الحراري.
يمكن أن تتسبب مجموعات السلفونات في إظهار المونومرات بدرجة أعلى من المحبة للماء والخصائص الأيونية عند أي قيمة للأس الهيدروجيني.

استخدامات وتطبيقات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم على نطاق واسع في الصناعة.
2-أكريلاميدو-2-ملح الصوديوم ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt) يستخدم كمواد كيميائية يومية في الصناعة وتخليق البوليمرات مثل محاليل معالجة المياه والتعدين والمخثرات والمواد الكيميائية في حقول النفط. د

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم في الضروريات اليومية والمستلزمات الطبية ومستحضرات التجميل والمنظفات ومواد التنظيف.
2-أكريلاميدو-2-ملح الصوديوم ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt) يستخدم غراء الأقمشة وعوامل التشطيب مستحلب بوليمر الطلاءات والمواد اللاصقة والدهانات والدباغة والطباعة والصباغة البوليمرات.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم غراء غير منسوج - معززات لزوجة ماصة خاصة ومانعات للتسرب، إلخ.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في معالجة المياه.
يمكن أيضًا استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) كمونومر ثالث للألياف الاصطناعية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) يستخدم على نطاق واسع في معالجة المياه، والتعدين، والمواد الندفية، والمواد الكيميائية في حقول النفط، والأدوات المنزلية، واللوازم الطبية، ومستحضرات التجميل، والمنظفات ومواد التنظيف، وغراء النسيج وعوامل التشطيب، وطلاء الورق. عامل، مستحلبات بوليمر، دهانات ومواد لاصقة، دهانات، بوليمرات دباغة وصباغة الجلود، مواد لاصقة غير منسوجة، عامل فائق الامتصاص، مكثف، مانع للتسرب وعامل مانع للتسرب.

يستخدم أيضًا ملح 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) كمونومر ثالث للألياف الاصطناعية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم مستحلب، لاصق منقول بالماء، ومستحلب مانع للتسرب، لاصق منقول بالماء، ومانع للتسرب.

الاستخدامات النهائية المقترحة لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) في معالجة المياه، والعناية الشخصية ومستحضرات التجميل، والتعدين، ومواد الندف، والدهانات والطلاءات، وأفلام التصوير الفوتوغرافي للمواد الكيميائية في حقول النفط، وبوليمرات معالجة الورق المكثفات، والمنتجات الطبية، والمجلدات غير المنسوجة. ، تشطيبات الأقمشة، بوليمرات طباعة المنسوجات، أحجام المنسوجات والتشطيبات، المواد العازلة والمواد اللاصقة فائقة الامتصاص وعوامل الربط، والعناية الشخصية ومستحضرات التجميل.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم مستحلب، مستحلب لاصق ومانع للتسرب، لاصق منقول بالماء ومانع للتسرب.
يحتوي ملح 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) على مجموعات كبريت أنيونية قوية قابلة للذوبان في الماء، ومجموعات أميد محمية، وروابط مزدوجة غير مشبعة، مما يجعلها تتمتع بأداء شامل ممتاز.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) له ارتباط جيد، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات مائي، وثبات حراري.
يمكن استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) في تفاعلات البلمرة المشتركة والمعالجة.

يمكن استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) على نطاق واسع في مجالات مختلفة مثل معالجة المياه، وكيمياء حقول النفط، والألياف الكيماوية، والمواد الممتصة للماء، والبلاستيك، والطلاءات، وصناعة الورق، والمنسوجات، والطباعة والصباغة، والطب الحيوي. والمواد المغناطيسية ومستحضرات التجميل.
تحجيم المنسوجات: كوبوليمر من 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS)، وأسيتات الإيثيل، وحمض الإينويك، هو مقاس مثالي للمنسوجات المخلوطة من القطن والبوليستر، مع سهولة الاستخدام وسهولة الإزالة باستخدام الماء الخاص. .

التطبيقات الصناعية لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS): مستحلبات الطلاء والطلاء الورقي، المواد الخام لمعالجة المياه، المواد اللاصقة، الهلاميات المائية والمواد الماصة الفائقة، المواد المساعدة للنسيج، المنظفات والمنظفات، ألياف الأكريليك، كيماويات البناء والبوليمرات لتعزيز استخلاص النفط.

يستخدم ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) كعامل إشابة وعامل بروتوني لإجراء البوليمرات.
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) في مجموعة متنوعة من التطبيقات الإلكترونية.
يستخدم ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) على نطاق واسع في الصناعات والمواد الكيميائية الصناعية اليومية وتخليق البوليمر.

مثل عوامل معالجة المياه، التعدين، المواد الندفية، كيماويات حقول النفط، الضروريات اليومية، الإمدادات الطبية، مستحضرات التجميل، المنظفات وعوامل التنظيف، أصماغ الأقمشة وعوامل التشطيب، مستحلبات البوليمر، الطلاءات والمواد اللاصقة، الدهانات، دباغة الجلود وطباعة وصباغة البوليمرات، المواد اللاصقة غير المنسوجة، والمواد فائقة الامتصاص، والمكثفات، ومانعات التسرب، وما إلى ذلك.

يحتوي ملح 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) على نطاق واسع من الاستخدامات في معالجة المياه ويمكن استخدامه أيضًا كمونومر ثالث للألياف الاصطناعية.
يمكن استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) على نطاق واسع في مجالات كيمياء النفط ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والصباغة والبلاستيك والامتصاص.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم في الطلاء وصناعة الورق والطب الحيوي والمواد المغناطيسية ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك.
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) في البلمرة حيث تكون البوليمرات ذات الوزن الجزيئي المنخفض (أقل من مليونين) مرغوبة.

يستخدم ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) على نطاق واسع في المستحلبات والمواد اللاصقة المنقولة بالماء والمواد المانعة للتسرب.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يستخدم في تفاعل الستايرين أو خلات الفينيل.
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) في إدخال المستحلبات التفاعلية لمنع هجرة المستحلبات.

-استخدامات معالجة المياه لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt):
هوموبوليمر من 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) مونومر أو بوليمر مشترك مع مونومرات مثل الأكريلاميد وحمض الأكريليك وما إلى ذلك.

يمكن استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) كعامل نزح الحمأة في عملية تنقية مياه الصرف الصحي، ويستخدم كحديد، زنك، ألومنيوم، نحاس في نظام تداول المياه المغلق وعامل مضاد لتآكل السبائك.

يمكن أيضًا استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) كعامل إزالة الترسبات ومثبط التكلس في المدفأة وبرج التبريد وتنقية الهواء وتنقية الغاز.

-الاستخدامات الكيميائية لحقول النفط لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt):
لقد تطور بسرعة تطبيق ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) في مجال كيمياء حقول النفط.
يشمل نطاق التغطية إضافات أسمنت آبار النفط، وعوامل معالجة سوائل الحفر، والسوائل المحمضة، وسوائل التكسير، وسوائل الإكمال، والمواد المضافة لسوائل صيانة الآبار.

- استخدامات الألياف الصناعية لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) هو مونومرات مهمة لتحسين الأداء الشامل لبعض الألياف الاصطناعية، وخاصة ألياف الأكريليك أو ألياف الأكريليك، والتي تبلغ نسبة 1%-4% من الألياف، والتي يمكن يحسن بشكل كبير من بياض وقابلية الصبغ للألياف، ومضاد للكهرباء الساكنة، وقابل للتنفس ومثبط للهب.

-صناعة الورق:
يعد البوليمر المشترك المكون من 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) والمونومرات الأخرى القابلة للذوبان في الماء مادة كيميائية لا غنى عنها لمصانع الورق المختلفة.
يمكن استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) كعامل مساعد للتصريف وعامل تحجيم.
يمكن أيضًا استخدام قوة الورق كمشتت صبغة للطلاءات الملونة.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
*الدكتوراه:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) هو حمض قوي PH محلول 0.1٪ (وزن) هو 2.6.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) ملح الصوديوم محايد
*استقرار:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) مستقر تحت درجة حرارة الغرفة، لكن محلوله يجب أن يتجنب البلمرة الذاتية.
*البلمرة:
يمكن لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) بلمرة متجانسة أو بلمرة مشتركة.

وظيفة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
توصل الناس إلى هذا الاستنتاج بعد بحث مكثف حول المواد الهلامية والجزيئات وكثافة الشحنات السطحية.
ثبات اللاتكس والجوانب الأخرى التي تحدث عندما يتم تصنيع مستحلبات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt): لأن البوليمر له خصائص إلكتروليت البوليمر.

وبالتالي يتم امتصاصه على سطح جزيئات اللاتكس ويسحب طبقة التأين، مما يحسن استقرار اللاتكس.
لا يمكن لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) أن يحل محل مونومرات حمض الكربوكسيل فقط.
لكن ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) يمكن أن يقلل أيضًا من استخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يتمتع بمقاومة جيدة للماء وثبات حراري.
المنتجات المصنوعة من هذه المستحلبات ناعمة ومرنة ومريحة عند اللمس، كما تم تحسين مقاومة التآكل للطلاءات المصنوعة منها بشكل كبير.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم):
يتم إضافة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) في المستحلب وتفاعل حمض الأكريليك أو الستايرين أو خلات الفينيل، ويتم إدخال مستحلب تفاعلي لمنع هجرة المستحلب.
يمكن الحصول على اللزوجة المنخفضة والثبات الملحوظ للمستحلب باستخدام 2-3٪ فقط من ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك (ملح الصوديوم AMPS).

في نفس الوقت لا حاجة لإضافة جلايكول الإيثيلين والمواد المضافة الأخرى، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يمكن أن يحسن التصاق طبقة الطلاء، والاستقرار الحراري والقدرة الاستاتيكية، وتحسين مقاومة الماء لطلاء اللاتكس والغسل. مقاومة.

1. تعمل مجموعة الأكريلاميد الموجودة في ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS Sodium Salt) على تسريع تفاعل البلمرة.

2. يتم دمج مجموعتي الميثيل المتدليتين وميثاني سلفونات الصوديوم خلف المجموعة الأمينية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يمكن أن يمنع تحلله المائي وتدهوره الحراري.

3. يمكن أن تؤدي المجموعة المسلفنة إلى إظهار المونومر محبة للماء وخصائص أيونية أعلى عند أي قيمة للأس الهيدروجيني.

وظيفة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
يتوصل الناس إلى استنتاجات بعد إجراء بحث تفصيلي حول الجل والجزيئات وكثافة الشحنة السطحية واستقرار اللاتكس والجوانب الأخرى التي يتم إنتاجها عندما يقوم ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك (ملح الصوديوم AMPS) بتجميع المستحلب: لأن 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) يتميز بخصائص إلكتروليت البوليمر، فهو يمتص على سطح جزيئات اللاتكس ويضرب طبقة التأين، وبالتالي يزيد من ثبات اللاتكس.

لا يمكن لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS) أن يحل محل مونومر حمض الكربوكسيل فحسب، بل يمكنه أيضًا تقليل استخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) يتمتع بمقاومة جيدة للماء وثبات حراري.

تتميز منتجات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) المصنوعة من هذه المستحلبات بملمس ناعم ومرن ومريح، كما تم تحسين مقاومة الفرك للطلاءات المصنوعة بشكل ملحوظ.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (ملح الصوديوم AMPS) هو مادة خافضة للتوتر السطحي قابلة للبلمرة مع مونومر وظيفي عالي التفاعل ومحب للماء للغاية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS Sodium Salt) له خصائص بوليمر إلكتروليت، ممتز على جزيئات اللاتكس المتكونة على سطح الأيونوسفير، وبالتالي يزيد من ثبات اللاتكس.

باستخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك (ملح الصوديوم AMPS)، فإنه لا يمكنه فقط استبدال مونومر حمض الكربوكسيل (مثل حمض الأكريليك، وحمض الميثاكريليك، وما إلى ذلك)، ولكن أيضًا يقلل من الاستخدام الآخر للمواد الخافضة للتوتر السطحي لصنع الأكريليك والفينيل. نظام مستحلب أسيتات-أكريليت وستايرين-أكريليك من الكاتيونات ثنائية التكافؤ المقاومة يزيد بشكل كبير من الثبات الميكانيكي، وملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك (ملح الصوديوم AMPS) يتمتع بمقاومة جيدة للتحلل المائي واستقرار حراري؛ المستحلب المصنوع منه يتميز بالنعومة والمرونة، والدفء المريح، كما أنه يتحمل بشكل جيد فرك الطلاء أيضًا.

مميزات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
*متوفر بشكل عام كمحلول 50% في الماء.
* يمكن أيضًا تقديم درجات أعلى

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر
المحتوى الصلب: 50±1%
معامل الانكسار: 1.40-1.45
الرقم الهيدروجيني: 8.0-10.0
الكثافة: 1.18-1.23 جم/سم3
الصفاء (محلول مائي 25%)، الطبقة المشتركة: ≥ 50
اللزوجة (MPa.s): ≥ 10
الاسم: 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-ملح حمض البروبان سلفونيك الصوديوم
اينكس: 225-948-4
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5165-97-9
الكثافة: 1.2055
دعم البرامج والإدارة: 94.68000
السجل: 1.08410
الذوبان: غير متوفر
نقطة الانصهار: غير متوفر
الصيغة: C7H12NNaO4S

نقطة الغليان: 110 درجة مئوية عند 101.325 كيلو باسكال
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5165-97-9
الصيغة الجزيئية: C7H13NO4SNa
الوزن الجزيئي: 229.2 جم/مول
رقم إينكس: 225-948-4
المظهر: واضح ومائي أبيض إلى أصفر شاحب، 50٪ محلول ملحي مائي
الكثافة: 1.1 جم/سم 3 (15.6 درجة مئوية)
نقطة التجمد: -25 درجة مئوية
نقطة الغليان: 110 درجة مئوية
الصيغة: C7H12NNaO4S
إنشي: إنشي = 1S/C7H13NO4S.Na/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;/h4H,1,5H2,2-3H3,(H, 8,9)(ح,10,11,12);/ف;+1/ص-1
مفتاح إنشي: FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M
يبتسم: [Na].O=C(C=C)NC(C)(C)CS(=O)(=O)O
الشكل: سائل
الوظائف: كومونومر
الاستخدام/التطبيق: صناعي

الذوبان: قابل للذوبان في الماء
مدة الصلاحية: سنة واحدة من تاريخ التصنيع
الكتلة المولية: 229 جم/مول
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5165-97-9
الصيغة الجزيئية: H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3Na
الوزن الجزيئي: 544.80698 جم/مول
المجمع هو Canonicalized: صحيح
الكتلة الدقيقة: 229.03847332
الكتلة أحادية النظائر: 229.03847332
التعقيد: 304
عدد السندات القابلة للتدوير: 4

عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.7
عدد الذرات الثقيلة: 14
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد ذرات النظائر: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
الكثافة: 1.2055
مفتاح إنشي: FWFUWXVFYKCSQA-UHFFFAOYSA-M
إنشي: إنشي = 1S/C7H13NO4S.Na/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;/h4H,1,5H2,2-3H3,(H, 8,9)(ح,10,11,12);/ف;+1/ص-1
الابتسامات الأساسية: CC(C)(CS(=O)(=O)[O-])NC(=O)C=C.[Na+]

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
يوصى بحماية الجلد الوقائية.
اغسل يديك بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
استرطابي
تحسس الحرارة.
التعامل مع الغاز الخامل.
حماية من الرطوبة.

ثبات وتفاعل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروباني سلفونيك ملح الصوديوم (AMPS SODIUM SALT):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

يمكن تحويل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) إلى محلول بلوري أو ملح الصوديوم.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو بوليمر فريد جدًا يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك.

رقم CAS: 15214-89-8
رقم المفوضية الأوروبية: 239-268-0
رقم الترخيص: MFCD00007522
الصيغة الخطية: H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H
الصيغة الكيميائية: C7H13NO4S

المرادفات:
AMPS، TBAS، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك. ، محلول أكريلاميدو، أمبسنا، TBAS-Q، 2-أكريل، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك، مونومر ATBS، مونومر AMPS، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 1-حمض بروبان سلفونيك. ,2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، 1-حمض البروبان سلفونيك،2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، 1-حمض البروبان سلفونيك،2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك ، 2-أكريلاميدو-2،2-حمض ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك، AMPS، لوبريزول AMPS، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبيل سلفونيك، AMPS (حمض السلفونيك)، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، لوبريزول 2404، TBAS- Q، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروباني سلفونيك، حمض أكريلاميد ثالثي بوتيل سلفونيك، ATBS، حمض ثالثي بوتيل أكريلاميدوسلفونيك، لوبريزول 2402، 2-أكريلو لاميدو -2 حمض ميثيل بروباني سلفونيك. ، CG 810S-P، 2-أكريلويل أمينو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، N-أكريلويل-2،2-ثنائي ميثيل تورين، (1،1-ثنائي ميثيل-2-سلفو إيثيل) أكريلاميد، 2-أكريلاميد-2-ميثي- 1-حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك، 82989-71-7 , 107240-62-0، 114705-58-7، 127889-32-1، 155380-40-8، 155401-75-5، 382655-32-5، 936232-42-7، 1211475-04-5، 1390640 -03-5، 1600517-24-5، 2146156-10-5، 2321346-04-5، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك،2-ميثيل-2-[(دعامة-2-إينيل) أمينو] البروبان-1-حمض السلفونيك،1-حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-،15214-89-8،1-حمض البروبان سلفونيك، 2 -ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-,AMPS,1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-،1-حمض البروبانيسولفونيك، 2- ميثيل-2-[(1- أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، 15214-89-8، 2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك. , 27119-07-9، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك، 1-حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-، 2-أكريلاميدو-2 -ميثيل بروباني سلفونات، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك، AtBS، أكريلاميدو ثنائي ميثيل تورين، DTXSID5027770، لوبريزول AMPS، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو) بروبان-1-حمض السلفونيك، TBAS-Q، 1-بروبانيسولفونيك حمض، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، 490HQE5KI5، DTXCID207770، حمض ثالثي-بوتيل أكريلاميدوسلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-1-حمض بروبان سلفونيك، حمض الأكريلاميد ثالثي-بوتيل سلفونيك، حمض أكريلاميدوميثيل بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبيل سلفونيك، 1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو)-، 2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-سلفونيك حمض، 2-أكريلاميدو-2،2-حمض ثنائي ميثيل ثاني سلفونيك، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو)-، CAS-15214-89-8، إينكس 239-268-0، 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك، UNII-490HQE5KI5، EC 239-268-0، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك حمض (AMPS)، SCHEMBL19490، 2-أكرويل لاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك مونومر، CHEMBL1907040، CHEBI:166476، Tox21_201781، Tox21_303523، MFCD00007522، AKOS015898709، CS-W015266، 5165-97-9 (ملح أحادي هيدروكلوريد)، NCGC00163969-01، NCGC0 0163969-02، NCGC00257492-01، NCGC00259330-01، 2- أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسلفونيك أسيد، 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبيل سلفونيك أسيد، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-بروبان حمض سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروباني سلفونيك أسيد، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك حمض، A0926، NS00005061، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبيون سلفونات، E76045، Q209301، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 8CI، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 99%، 2 -ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك، J-200043، 2-(أكريلولامينو)-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك #، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-) enoylamino) حمض البروبان-1-السولونيك، 82989-71-7، InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1 ,5H2,2-3H3,(H,8,9)(H,10,11,12, (1 1-ديميثيل-2-سلفو إيثيل) أكريلاميد، 2-أكريلاميدو-2 2-حمض ثنائي ميثيل ثاني سلفونيك، AMPS، AMPS-NA ، N-[1،1-ثنائي ميثيل-2-(سوديوسولفو)إيثيل]أكريلاميد، صوديوم 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، صوديوم2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، صوديوم 2-( أكريلويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، N-[2-(صوديوكسي سلفونيل)-1،1-ثنائي ميثيل إيثيل]أكريلاميد، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2-( أكريلويلامينو) بروبان-1-حمض سلفونيك صوديومملح، 2-ميثيل-2-(أكرويلامينو)بروبان-1-حمض سلفونيك ملح الصوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(دعامة-2) -��ينويل) أمينو] بروبان-1-حمض السلفونيك، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، 15214-89-8، 1-بروبان سلفونيك حمض، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-، AMPS، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميد-2-ميثيل-، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[ (1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، 2-أكريلاميدو-2،2-حمض ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض سلفونيك ميثيل بروبان، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو -2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونسايور، 2-أكريلو أميدو-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك، 2-أكريلويلامينو-2-ميثيل-1-بروبان-حمض سلفونيك، 2-ميثيل-2-[( 1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروباني سلفونيك، حمض 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروباني سلفونيك، أسيدو 2-أكريلاميد-2-ميتيلبروبانوسولفونيكو، حمض أكريلاميد ثالثي بوتيل سلفونيك، لوبريزول 2404، لوبريزول AMPS، حمض البروبان سلفونيك، 2 -أكريلاميدو-2-ميثيل-، إينكس 239-268-0، UNII-490HQE5KI5، 1202001-18-0، 107240-62-0، 114705-58-7، 1211475-04-5، 127889-32-1، 155380 -40-8، 155401-75-5، 382655-32-5، 82989-71-7، 936232-42-7، 1600517-24-5، 1390640-03-5

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.
حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) هو جزيء متعدد الاستخدامات يستخدم في إنتاج البوليمرات.

اسم IUPAC لمركب 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) هو 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك أسيد ورقم CAS هو 15214-89-8.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو بوليمر فريد جدًا يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) قابل للبلمرة بدرجة عالية ويمكن إزالة بلمرته بنفس السهولة باستخدام الطرق الأساسية مع الأكريلونيتريل وحمض الأكريليك واسترات الأكريليك والأكريلاميد وما إلى ذلك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) شديد الرطوبة - مما يعني أنه يجمع الرطوبة من المناطق المحيطة.

سوف يتجمع مونومر 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) ذاتيًا عندما يتلامس مع الماء.
الصيغة الجزيئية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) هي C7H13NO4S.
محلوله المائي حمضي بطبيعته، وحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.

يسمح مونومر حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) وملح الصوديوم لمنتجي البوليمر بتصنيع بوليمرات عالية الجودة للاستخدام في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) متاح بسهولة في السوق في كل من الحبيبات والشكل السائل.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) عالي الإنتاجية والأداء الأمثل.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.

في سبعينيات القرن العشرين، تم تقديم أولى براءات الاختراع التي تستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) لتصنيع ألياف الأكريليك.
يوجد اليوم أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تتضمن استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه وحقول النفط وكيماويات البناء والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية ومنتجات العناية الشخصية. والطلاءات المستحلبة والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) يغير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو حمض سلفونيك عضوي.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مادة متعددة الاستخدامات وهي بطبيعتها تحلل مائي وتمتلك خصائص مثل الثبات الحراري، والمحبة للماء، والقطبية، والتفاعلية.

نظرًا لقابليته العالية للبلمرة، يمكن بسهولة بلمرة حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مع مواد كيميائية أخرى مثل الأكريلونيتريل، وحمض الأكريليك، واسترات الأكريليك، والأكريلاميد.
المحلول المائي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) حمضي وقابل للذوبان في ثنائي ميثيل، قابل للذوبان جزئيًا في الميثانول، ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) عبارة عن مادة صلبة بيضاء أو بيضاء اللون ذات صيغة جزيئية C7H13NO4S ووزن جزيئي قدره 207.25 جم / مول.
يضمن حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) عالي النقاء، والذي يتجاوز عادةً 95%، أداءً موثوقًا ومتسقًا في مجموعة واسعة من التطبيقات.

2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) التركيب الكيميائي المتميز، الذي يتميز بمجموعة الأكريلاميد وجزء من حمض السلفونيك، يمنحه تنوعًا ووظيفة استثنائية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو نوع من مونومر الفينيل مع مجموعة حمض السلفونيك، والذي يتمتع بثبات حراري جيد.
يمكن أن تصل درجة حرارة تحلل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) إلى 210 درجة مئوية ويمكن أن تصل درجة حرارة كوبوليمر ملح الصوديوم إلى 329 درجة مئوية .

يكون التحلل المائي لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) بطيئًا جدًا في المحلول المائي.
يتمتع محلول ملح الصوديوم بأداء جيد ضد التحلل المائي مع قيمة PH عالية.
في ظل الحالة الحمضية، يكون أداء مقاومة التحلل المائي للبوليمر المشترك 2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) أفضل من أداء بولي أكريلاميد.

يمكن تحويل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) إلى محلول بلوري أو ملح الصوديوم.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر متعدد الاستخدامات يمتلك ثباتًا حراريًا، وطبيعة تحلل مائي، ومحبة للماء، والقطبية، ونسبة التفاعل، ويمكن أن يكون بلمرة مشتركة أو بلمرة متجانسة.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك شديد التفاعل، ومحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة كبيرة ومتنوعة من البوليمرات الأنيونية.
المحلول المائي لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) حمضي بطبيعته وقابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.

يسمح حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) إلى جانب ملح الصوديوم للبوليمرات بتصنيع بوليمرات عالية الجودة لاستخدامها في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) عضوي، ومتوفر في شكل حبيبات وفي شكل سائل.

في الوقت الحاضر، يمثل استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في عوامل معالجة المياه ثلث الإنتاج العالمي.
في السنوات الأخيرة، مع إيلاء المزيد والمزيد من الاهتمام لحماية البيئة، أصبحت معالجة مياه الصرف الصحي المختلفة ذات أهمية خاصة.

من المعتقد أن الطلب في السوق على حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) سيزداد عامًا بعد عام.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر فينيل فريد يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك.
في سبعينيات القرن العشرين، تم تقديم أولى براءات الاختراع التي تستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) لتصنيع ألياف الأكريليك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو حمض سلفونيك عضوي.

استخدامات وتطبيقات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
يمكن استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في صناعة الزيوت الكيميائية، ومعالجة المياه، والألياف الاصطناعية، والطباعة والصباغة، والبلاستيك، والطلاءات الممتصة للماء، والورق، والمواد الطبية الحيوية، والمواد المغناطيسية، وصناعات مستحضرات التجميل.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.

يمكن استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في صناعة الزيوت الكيميائية، ومعالجة المياه، والألياف الاصطناعية، والطباعة والصباغة، والبلاستيك، والطلاءات الممتصة للماء، والورق، والمواد الطبية الحيوية، والمواد المغناطيسية، وصناعات مستحضرات التجميل.

يوجد اليوم أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تتضمن استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه وحقول النفط وكيماويات البناء والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية ومنتجات العناية الشخصية. الطلاءات المستحلبة والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا.

الألياف الاصطناعية: 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) هو المونومر المهم الذي يمكن أن يغير خاصية التركيب لبعض الألياف الاصطناعية، على وجه الخصوص، الأوريون وألياف الموداكريليك مع الكلوريد، الجرعة هي 1 -4 من الألياف، يمكن أن تحسن خاصية التهوية غير الثابتة وخاصية الصبغ الأبيض ومقاومة اللهب.

مقاسات النسيج: البوليمر المشترك لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS)، وأسيتات الإيثيل وحمض الأكريليك، وهو الحجم المثالي للنسيج المصنوع من مزيج القطن والبوليستر، ويتميز بخاصية سهلة الاستخدام والشرق لاستخدام الماء لإزالة.

صناعة الورق: البوليمر المشترك لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مع مونومر آخر قابل للذوبان في الماء، وهو مادة كيميائية لا غنى عنها في جميع أنواع مصانع صناعة الورق، ويمكن استخدامه كمساعد للصرف وعلى الجل ، يمكن أن يزيد من قوة الورق، كما يمكن استخدامه كعامل تشتيت الصباغ لطلاء اللون.

استخدامات معالجة المياه لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS): مونومر حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مع مونومر حمض أكريلاميد أكريليك، يمكن أن يتسببا في تجفيف الحمأة عامل في عملية تنقية مياه الصرف الصحي والمواد الحافظة للحديد والزنك والألمنيوم والنحاس والسبائك في نظام تداول المياه المغلق، ويمكن أيضًا استخدامها كمنظف ومثبط للحجم في برج تبريد السخان، منظف الهواء.

حماية المحاصيل: يزيد حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في تركيبات البوليمر الذائبة والجسيمات النانوية من التوافر الحيوي للمبيدات الحشرية في التركيبات المائية العضوية.
الأغشية: يزيد حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) من تدفق المياه، والاحتفاظ بها، ومقاومة التلوث في أغشية الترشيح الفائق والترشيح الدقيق غير المتماثل، وتتم دراستها كمكون أنيوني في أغشية خلايا الوقود البوليمرية.

استخدامات ألياف الأكريليك لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS): يتم نقل عدد من خصائص الأداء المحسنة إلى ألياف الأكريليك والأكريليك المعدل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين الفلورايد: تقبل الصبغة، وامتصاص الرطوبة، والمقاومة الساكنة. .
المنظفات: 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) يعزز أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

العناية الشخصية: يتم استغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسلفونيك أسيد (AMPS) كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.
يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك المنسوجات، والمواد الندفية، والمشتتات، وعوامل التحكم في الحجم والمواد المضافة للآبار.

يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) أيضًا في المواد المضافة الجيدة، والطلاءات والطلاءات، وعوامل معالجة المياه (بشكل رئيسي كعامل لمنع التكلس)، وصناعة الورق واللب، ومساعدات صباغة ألياف الأكريليك.
يتمتع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) بتوليف ممتاز، وامتصاص، ونشاط سطحي، ونشاط بيولوجي، وثبات هيدروليكي وحراري

هناك تطبيقات مختلفة في مجالات متنوعة تتضمن استخدام مونومرات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مثل حقول النفط، وكيماويات البناء، والهيدروجين للمواد الكيميائية، والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا، وطلاءات المستحلب ومنتجات العناية الشخصية. .
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) مناسب للاستخدام في البلمرة المشتركة والتفاعلات الإضافية.

الاستخدام الرئيسي والأكثر شيوعًا لمركب حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) هو في معالجة المياه، واللاتكس، والمواد اللاصقة، وألياف الأكريليك.
المنظفات: 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) يعزز أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

منتجات العناية الشخصية: يتم استغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسلفونيك أسيد (AMPS) كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.

يمكن استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في صناعة الزيوت الكيميائية، ومعالجة المياه، والألياف الاصطناعية، والطباعة والصباغة، والبلاستيك، والطلاءات الممتصة للماء، والورق، والمواد الطبية الحيوية، والمواد المغناطيسية، وصناعات مستحضرات التجميل.
يعتبر حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مونومرًا مهمًا.

يمكن استخدام البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) ذات الوزن الجزيئي المختلف على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك. من تركيبته الفريدة التي تحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

يمكن استخدام البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة 2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) ذات الأوزان الجزيئية المختلفة على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء ، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك. بفضل تركيبته الفريدة التي تحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في المواد الوسيطة.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) يستخدم في منتجات الأقمشة والمنسوجات والجلود غير المغطاة في أي مكان آخر.
يعتبر حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مونومرًا مهمًا.

يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على نطاق واسع في كيمياء حقول النفط ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والبلاستيك والطباعة والصباغة وصناعة الورق والطلاء المائي والطب الحيوي والمواد المغناطيسية ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك.
تشمل التطبيقات المتنوعة لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مجموعة واسعة من الصناعات ومجالات البحث.

الاستخدام الأساسي لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS)، عند استخدامه على أعلى مستوى من النقاء، يكون في صناعة استرداد النفط.
تشمل المجالات الأخرى لتطبيق حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) معالجة المياه، وألياف الأكريليك،

حقول النفط، اللاتكس والمواد اللاصقة، الطلاءات المستحلبة، منتجات العناية الشخصية، التطبيقات الطبية والإنشائية.
يتم استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في إنتاج البوليمرات والمنسوجات والمندفات والمشتتات والمقياس وعوامل التحكم والمواد المضافة للآبار.

يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، وكيماويات البناء، والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية، ومنتجات العناية الشخصية، والطلاءات المستحلبة، والمواد اللاصقة، ومعدلات الريولوجيا.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) يستخدم ألياف الأكريليك، الطلاء والمواد اللاصقة، المنظفات، العناية الشخصية، الهيدروجيل الطبي، تطبيقات حقول النفط، تطبيقات معالجة المياه، حماية المحاصيل، الأغشية، وتطبيقات البناء.

يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على نطاق واسع في المنسوجات (الغزل والصباغة)، والبلاستيك، وصناعة الورق، والطلاءات، ومعالجة مياه الصرف الصحي، واستخراج النفط وغيرها من الإنتاج الصناعي، وتصنيع عوامل ممتازة مضادة للكهرباء الساكنة، وعوامل الصباغة، المشتتات، عوامل امتصاص الماء، المواد الندفية، مثبتات الرغوة، الطلاء الخاص، العامل الكيميائي لحقول النفط، إلخ.

أحد الاستخدامات الرئيسية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) هو إنتاج عوامل معالجة المياه.
في الوقت الحاضر، تم إجراء أبحاث وإنتاج حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في عوامل معالجة المياه على نطاق واسع في الصين، وخاصة البحث عن حمض الفوسفونيك العضوي وكوبوليمر حمض الكربوكسيل، وهو عامل معالجة المياه الأكثر استخدامًا على نطاق واسع في نظام مياه التبريد الصناعي.

-البحوث الصيدلانية والطبية الحيوية:
يتم استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) كمخزن مؤقت في المحاليل المائية، مما يحافظ على ظروف الرقم الهيدروجيني المثالية لمختلف العمليات البيولوجية وتركيبات الأدوية.
إن خصائص النقل الفريدة وقدرته على تكوين روابط هيدروجينية تجعل من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) عنصرًا قيمًا في تطوير المنتجات الصيدلانية والطبية الحيوية المبتكرة.

- العناية الشخصية ومستحضرات التجميل:
الخصائص الكيميائية والبيولوجية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) تجعله عنصرًا مرغوبًا فيه في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
تسمح قدرة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على التفاعل مع المركبات الأخرى وتوافقه مع التركيبات المختلفة بإنشاء حلول رعاية شخصية متقدمة وعالية الأداء.

-المواد والطلاءات المتقدمة:
يستفيد الباحثون في علوم وهندسة المواد من تعدد استخدامات حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسلفونيك (AMPS) لتطوير مواد جديدة ذات خصائص أداء محسنة.

يمكن أن يؤدي دمج حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في البوليمرات والطلاءات والمواد المتقدمة الأخرى إلى تحسين الخواص الميكانيكية والاستقرار الحراري والسمات الوظيفية.

-طلاء و لاصق:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض السلفونيك (AMPS) تعطي مجموعة حمض السلفونيك المونومرات خاصية أيونية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

تعمل الشحنات الأنيونية من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) المثبتة على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وكذلك تقليل كمية المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.

يعمل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على تحسين الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة ويزيد من قوة اللصق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

-استخدامات الهيدروجيل الطبية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS):
تعتبر القدرة العالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.

أظهر الهيدروجيل مع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقابل للاستخدام المتكرر، وقد تم استخدامه في أقطاب تخطيط كهربية القلب (ECG)، قطب إزالة الرجفان، ومنصات التأريض الجراحية الكهربائية، وأقطاب توصيل الدواء الأيونية.

بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) كهيدروجيل ممتص ومكون لاصق لضمادات الجروح.
يتم استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) نظرًا لقدرته العالية على امتصاص الماء والاحتفاظ به كمونومر في المواد فائقة الامتصاص، على سبيل المثال في حفاضات الأطفال.

- تطبيقات حقول النفط:
يجب أن تتحمل البوليمرات في تطبيقات حقول النفط بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا ومائيًا ومقاومة للماء العسر الذي يحتوي على أيونات معدنية.

على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ظروف الملوحة العالية ودرجة الحرارة المرتفعة والضغط العالي، يمكن للبوليمرات المشتركة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسلفونيك أسيد (AMPS) أن تمنع فقدان السوائل وتستخدم في بيئات حقول النفط كمثبطات للقشور. ومخفضات الاحتكاك وبوليمرات التحكم في المياه وفي تطبيقات غمر البوليمر.

- تطبيقات معالجة المياه:
يعد الثبات الكاتيوني للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
مثل هذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة لا يمكنها فقط منع الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات، ولكنها تساعد أيضًا في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عند استخدام البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، يمكن استخدامها لترسيب المواد الصلبة في معالجة تيارات النفايات السائلة الصناعية.

- تطبيقات البناء:
تستخدم الملدنات الفائقة التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
وتشمل فوائد هذه الإضافات تحسين القوة، وتحسين قابلية التشغيل، وتحسين متانة مخاليط الأسمنت.

مسحوق بوليمر قابل لإعادة التشتت، عند إدخال حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS)، في مخاليط الأسمنت، يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق وتخزينه.

تركيبات الطلاء التي تحتوي على بوليمرات تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) تمنع تكوين أيونات الكالسيوم على شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

-كيمياء حقول النفط:
يعد حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) تطورًا سريعًا في تطبيقات كيمياء حقول النفط.
يشمل النطاق مضافات أسمنت آبار النفط، سائل الحفر، سائل تحمض سائل إكمال البئر، العمل على السوائل، سائل الكسر.

- تطبيقات اللاتكس والمواد اللاصقة:
من المعروف أن حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) يحقق ثباتًا رائعًا في مادة اللاتكس في طلاءات اللاتكس عالية الأداء.

يعمل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على زيادة قوة اللصق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط ويحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة.

تعتبر البوليمرات ذات الوزن الجزيئي المنخفض التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) مونومر مشتتات فعالة بشكل خاص للعمليات عالية القطبية.

- تطبيقات حقول النفط:
يستخدم حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في تطبيقات حقول النفط في شكله الحبيبي والمسال بسبب ثباته الحراري والهيدروليكي الذي لا مثيل له.

تتطلب مثل هذه البيئات المعادية منتجات عالية الأداء فقط.
إن الميل إلى زيادة اللزوجة واستقرار الكاتيون ثنائي التكافؤ هو ما يجعل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) حلاً مثاليًا للعديد من عمليات حقول النفط.

- تطبيقات معالجة المياه.
يعد الثبات الكاتيوني للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
يمكن لهذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة أن تمنع تكوّن الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات وتساعد في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عندما يتم استخدام البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، فإنها يمكن أن تترسب المواد الصلبة في معالجة تيار النفايات السائلة الصناعية.

- تطبيقات حقول النفط.
يجب أن تقف البوليمرات في تطبيقات حقول النفط في بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا ومائيًا ومقاومة للأيونات المعدنية التي تحتوي على الماء العسر.

على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ملوحة عالية ودرجة حرارة عالية وضغط مرتفع، يمكن للبوليمرات المشتركة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسلفونيك أسيد (AMPS) أن تمنع فقدان السوائل ويمكن استخدامها في بيئات حقول النفط كمثبطات للقشور. مخفضات الاحتكاك، وبوليمرات التحكم في المياه وفي تطبيقات غمر البوليمر.

- تطبيقات البناء .
تستخدم الملدنات الفائقة التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
تشمل فوائد هذه الإضافات تحسين قوة وقابلية التشغيل والمتانة لمخاليط الأسمنت.

بالإضافة إلى ذلك، فإن مسحوق البوليمر القابل لإعادة التشتيت، عند إدخال حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) في مخاليط الأسمنت، يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق و تخزين.

تركيبات الطلاء التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) - تمنع البوليمرات المحتوية على أيونات الكالسيوم من التشكل على شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

- تطبيقات الهيدروجيل الطبية.
تعتبر القدرة العالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.

بالإضافة إلى ذلك، أظهر الهيدروجيل مع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقابل للاستخدام المتكرر، وقد تم استخدامه في تخطيط كهربية القلب (ECG). ) الأقطاب الكهربائية، وقطب إزالة الرجفان، ومنصات التأريض الجراحية الكهربائية، وأقطاب توصيل الدواء الأيونية.

بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) كهيدروجيل ممتص ومكون لاصق لضمادات الجروح.
أخيرًا، يتم استخدام حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) نظرًا لقدرته العالية على امتصاص الماء والاحتفاظ به كمونومر في المادة فائقة الامتصاص، على سبيل المثال لحفاضات الأطفال.

- طلاء ولاصق.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض السلفونيك (AMPS) تعطي مجموعة حمض السلفونيك المونومرات طابعًا أيونيًا على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
تعمل الشحنات الأنيونية من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) المثبتة على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وتقليل المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.

يعمل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على تحسين الخواص الحرارية والميكانيكية اللاصقة ويزيد من قوة اللصق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) تفاعلي ومحب للماء.
تعطي مجموعة السلفونات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
يمتص حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) الماء بسهولة ويضفي خصائص معززة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

إنتاج 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
يتم تصنيع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) عن طريق تفاعل ريتر للأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين في وجود حمض الكبريتيك والماء.
تصف مؤلفات براءات الاختراع الحديثة العمليات الدفعية والمستمرة التي تنتج AMPS بدرجة نقاء عالية (إلى 99.7٪) وإنتاجية محسنة (تصل إلى 89٪، على أساس الأيزوبيوتين) مع إضافة الأيزوبيوتين السائل إلى خليط الأكريلونيتريل / حمض الكبريتيك / حمض الفوسفوريك عند 40 درجة مئوية.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
* الاستقرار المائي والحراري:
تتحد مجموعة ثنائي ميثيل جيمينال ومجموعة سلفوميثيل لإعاقة وظيفة الأميد بشكل جامد وتوفير ثبات مائي وحراري للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS).

*القطبية والمحبة للماء:
تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك، يمتص حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص محسنة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

* الذوبان:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر أيضًا قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

* تثبيط هطول الأمطار الموجبة ثنائي التكافؤ:
حمض السلفونيك في 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) عبارة عن مجموعة أيونية قوية جدًا وتتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) يمكن أن يثبط بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.

والنتيجة هي انخفاض كبير في ترسيب مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، بما في ذلك الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد والألمنيوم والزنك والباريوم والكروم.
تحديد الوزن الجزيئي لمتوسط اللزوجة (ثوابت مارك هووينك)

نسبة التفاعل لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
يتفاعل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) بشكل جيد مع مجموعة متنوعة من مونومرات الفينيل.
M2= 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) أو † ملح الصوديوم لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS).

قابلية ذوبان 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) شديد الذوبان في الماء (1×106 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية).

ملاحظات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) استرطابي.
قم بتخزين 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) بعيدًا عن العوامل المؤكسدة والقواعد.
احتفظ بعلبة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك أسيد (AMPS) مغلقة بإحكام وضعها في مكان بارد وجاف وجيد التهوية.

تحضير 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
يمكن تصنيع 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) بخطوة واحدة وخطوتين.
تتمثل الطريقة المك��نة من خطوة واحدة في تفاعل المواد الخام الأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين والأوليوم معًا.

تتمثل الطريقة المكونة من خطوتين في سلفونات الأيزوبيوتيلين في وجود مذيب تفاعل للحصول على وسيط مسلفن، ثم التفاعل مع الأكريلونيتريل في وجود حمض الكبريتيك.
تعتبر طريقة الخطوة الواحدة أكثر اقتصادا.

الخواص الكيميائية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) عبارة عن بلورة بيضاء.
نقطة انصهار 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) هي 195 درجة مئوية (التحلل).

2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS) قابل للذوبان في الماء، والمحلول حامضي.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) قابل للذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان جزئيًا في الميثانول والإيثانول، وغير قابل للذوبان في الأسيتون.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) حامض قليلاً.

الخصائص البيولوجية والكيميائية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-البروبانسلفونيك (AMPS):
في جوهره، حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) هو مانح للبروتون والذي غالبًا ما يستخدم كمخزن مؤقت في المحاليل المائية.
إن قدرته على تكوين روابط هيدروجينية مع جزيئات الماء تمنح حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) خصائص نقل فريدة، مما يجعله مكونًا قيمًا في مختلف الأنظمة البيولوجية والكيميائية.

الطبيعة الحمضية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS)، النابعة من مجموعة حمض السلفونيك، تسمح له بالتفاعل مع المركبات الأخرى من خلال الروابط الهيدروجينية.
تتيح هذه الخاصية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) أن يكون بمثابة لبنة بناء متعددة الاستخدامات في تركيب المواد والتركيبات الجديدة، مما يفتح إمكانيات جديدة في مجالات مثل الأدوية والعناية الشخصية والمواد المتقدمة.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
* الاستقرار المائي والحراري:
تتحد مجموعة ثنائي ميثيل جيمينال ومجموعة سلفوميثيل لإعاقة وظيفة الأميد بشكل جامد وتوفير ثبات مائي وحراري للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS).

*القطبية والمحبة للماء:
تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك، يمتص حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص محسنة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

* الذوبان:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر أيضًا قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

* تثبيط هطول الأمطار الموجبة ثنائي التكافؤ:
حمض السلفونيك في 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك (AMPS) عبارة عن مجموعة أيونية قوية جدًا وتتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) يمكن أن يمنع بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.

الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS):
الصيغة الكيميائية: C7H13NO4S
الكتلة المولية: 207.24 جم•مول−1
المظهر: مسحوق بلوري أبيض أو جزيئات حبيبية
الكثافة: 1.1 جم/سم3 (15.6 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (383 درجة فهرنهايت؛ 468 كلفن)
وزن الصيغة: 207.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 207.05652907 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 207.05652907 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 91.8 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 13
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 299

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: 195 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال. - القابلية للاشتعال (المواد الصلبة)
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية عند 1013.250 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة؛
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -3.7 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: < 0.1 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.36 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير متفجرة
معلومات السلامة الأخرى:

التوتر السطحي: 70.5 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C7H12NNaO4S
الكتلة المولية: 229.23
الكثافة: 1.2055 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 110 درجة مئوية عند 101.325 كيلو باسكال
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
الجاذبية النوعية: 1.206
حساس: 0; تشكل محاليل مائية مستقرة
معامل الانكسار: n20/D 1.4220 (مضاء)
رقم CAS: 15214-89-8
رقم المفوضية الأوروبية: 239-268-0
صيغة التل: C₇H₁₃NO₄S
وزن الصيغة: 207.25 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2924 19 00
الكثافة: 1.36 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 190 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 640 كجم/م3
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
رقم CB: CB3470952
الصيغة الجزيئية: C7H13NO4S
الوزن الجزيئي: 207.25
رقم الترخيص: MFCD00007522
ملف مول: 15214-89-8.mol
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
الكثافة: 1.45
ضغط البخار: <0.0000004 هبأ (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6370 (تقديري)
نقطة الوميض: 160 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.

الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
pKa: 1.67±0.50 (متوقع)
النموذج: الحل
اللون الابيض
الذوبان في الماء: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
بي آر إن: 1946464
الاستقرار: حساس للضوء
إنتشيكي: HNKOEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3.7 عند 20 درجة مئوية وpH1-7
التوتر السطحي: 70.5 mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 15214-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 490HQE5KI5

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] - (15214-89-8)
الوزن الجزيئي: 207.24700
الكتلة الدقيقة: 207.25
رقم المفوضية الأوروبية: 925-482-8
يوني: 490HQE5KI5
معرف DSSTox: DTXSID5027770
رمز النظام المنسق: 2942000000
صفات:
دعم البرامج والإدارة: 91.85000
XLogP3: -0.4
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 1.45
نقطة الانصهار: 184-186 درجة مئوية
نقطة الغليان: 412 درجة مئوية
نقطة الوميض: 160 درجة مئوية

معامل الانكسار: 1.502
الذوبان في الماء: H2O: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ظروف التخزين: 2-8 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 207.25
XLogP3: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 207.05652907
الكتلة أحادية النظائر: 207.05652907
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 91.8
عدد الذرات الثقيلة: 13
التعقيد: 299
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
مادة غير متطايرة: ≥98.50% (م/م)
قيمة الحمض: 268-278 ملجم كوه/جم
نقطة الانصهار: 180-185 درجة مئوية
محتوى الماء: .01.0% (م/م)
محتوى الحديد: .000.002%(م/م)
اللون (محلول مائي 25%)، Pt-Co: ≥100
النقاء: ≥97.00% (م/م)
نقطة الانصهار: ∼ 195 درجة مئوية (التحلل)
الكمية: 50 جرام
رقم الأمم المتحدة: UN2585
بيلشتاين: 1946464
وزن الصيغة: 207.25
نسبة النقاء: 98%
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسولفونيك (AMPS):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسولفونيك (AMPS):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحك��م
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
يوصى بحماية الجلد الوقائية.
اغسل يديك بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
استرطابي
تحسس الحرارة.
التعامل مع الغاز الخامل.
حماية من الرطوبة.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510):
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق

ثبات وتفاعل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك (AMPS):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو حمض السلفونيك العضوي.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مادة متعددة الاستخدامات وهي بطبيعتها متحللة وتمتلك خصائص مثل الثبات الحراري، والمحبة للماء، والقطبية، والتفاعلية.

رقم CAS: 15214-89-8
رقم المفوضية الأوروبية: 239-268-0
رقم الترخيص: MFCD00007522
الصيغة الخطية: H2C=CHCONHC(CH3)2CH2SO3H
الصيغة الكيميائية: C7H13NO4S

المرادفات:
1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل- (8CI)، 1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-(9CI)، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك، AMPS (حمض السلفونيك)، حمض أكريلاميدوميثيل بروباني سلفونيك، TBAS-Q، حمض ثالثي بوتيل أكريلاميدوسلفونيك، AMPS، TBAS، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1- حمض البروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك، أكريلاميدو عازل، أمبسنا، TBAS-Q، 2-أكريل، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك، مونومر ATBS، مونومر AMPS، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 1-حمض بروبان سلفونيك،2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2) -بروبين-1-ييل) أمينو]-، 1-حمض بروبانيسولفونيك،2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، 1-حمض بروبانيسولفونيك،2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-1-حمض بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2،2-حمض ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك، AMPS، لوبريزول AMPS، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبيل سلفونيك، AMPS (حمض السلفونيك)، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، لوبريزول 2404، TBAS-Q، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو- 2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروباني سلفونيك، حمض أكريلاميد ثالثي بوتيل سلفونيك، ATBS، حمض ثالثي بوتيل أكريلاميدوسلفونيك، لوبريزول 2402، 2-أكريلويلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، CG 810S-P، 2-أكريلويلامينو-2-ميثيل- 1-حمض بروباني سلفونيك، ن-أكريلويل-2،2-ثنائي ميثيل تورين، (1،1-ثنائي ميثيل-2-سلفو إيثيل) أكريلاميد، 2-أكريلاميدو-2-ميثي-1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2- (دعامة- 2-إيناميدو) بروبان-1-حمض السلفونيك، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك، 82989-71-7، 107240-62-0، 114705-58-7، 127889 -32-1، 155380-40-8، 155401-75-5، 382655-32-5، 936232-42-7، 1211475-04-5، 1390640-03-5، 1600517-24-5، 2146156-10 -5، 2321346-04-5، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك،2-ميثيل-2- [(دعامة-2- إينوييل) أمينو] بروبان-1-حمض سلفونيك،1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-،15214-89-8،1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) )أمينو]-,AMPS,1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-،1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو]-، 15214-89-8، 2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك، 27119-07-9، 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبان. -1-حمض السلفونيك، 1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونات، 2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك، AtBS، أكريلاميد ثنائي ميثيل تورين، DTXSID5027770، لوبريزول AMPS، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو) بروبان-1-حمض السلفونيك، TBAS-Q، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميد-2-ميثيل-، 490HQE5KI5، DTXCID207770 ، حمض ثالثي بوتيل أكريلاميدوسلفونيك، 2-ميثيل -2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروباني سلفونيك، أكريلاميد حمض ثالثي بوتيل سلفونيك، حمض أكريلاميد ميثيل بروباني سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبيل سلفونيك، 1- حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو)-، 2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك، 2-أكريلاميدو-2،2-حمض ثنائي ميثيل ثاني سلفونيك، 1 - حمض البروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو)-، CAS-15214-89-8، إينكس 239-268-0، 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك، UNII-490HQE5KI5، EC 239-268-0، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك (AMPS)، SCHEMBL19490، 2-أكريلويلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك مونومر حمض، CHEMBL1907040، CHEBI:166476، Tox21_201781، To x21_303523، MFCD00007522، AKOS015898709، CS-W015266، 5165-97-9 (ملح أحادي هيدروكلوريد)، NCGC00163969-01، NCGC00163969-02، NCGC00257492-01، NCGC00259330-01، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك، 2 -الأكريلاميد-2- ميثيل بروبيل حمض السلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-بروبان حمض السلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبانيسولفونيك أسيد، 2-أكرويل لاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، A0926، NS00005061، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبيونيزولفونات، E76045، Q209301، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك، 8CI، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك، 99%، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان- 1-حمض السلفونيك، J-200043، 2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك #، 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك، 82989-71-7 ، إنشي=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9) (H،10،11،12، (1 1-ثنائي ميثيل-2-سلفو إيثيل) أكريلاميد، 2-أكريلاميدو-2 2-حمض ثنائي ميثيل ثاني سلفونيك، AMPS، AMPS-NA، N- [1،1-ثنائي ميثيل-2- (سوديوسولفو) )إيثيل] أكريلاميد، صوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، صوديوم2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، صوديوم 2-(أكريلولامينو)-2-ميثيل بروبان-1-سلفونات، N-[ 2- (صوديوكسي سلفونيل) -1،1-ثنائي ميثيل إيثيل] أكريلاميد، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2-(أكريلويلامينو) بروبان-1-حمض سلفونيك صوديوم ملح، 2-ميثيل-2- (أكريلويلامينو) بروبان-1-حمض السلفونيك ملح الصوديوم، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(دعامة-2-إينيل)أمينو]بروبان-1-حمض السلفونيك، 1- حمض بروبان سلفونيك، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبن-1-ييل) أمينو]-، 15214-89-8، 1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو- 2-بروبينيل) أمينو] -، AMPS، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، 1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو ]-، 2-أكريلاميدو-2،2-حمض ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض سلفونيك ميثيل بروبان، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونسور، 2-أكريلو أميدو-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك، 2-أكريلويلامينو-2-ميثيل-1-بروبان-حمض سلفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-1-بروباني سلفونيك حمض، حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك، أسيدو 2-أكريلاميدو-2-ميتيلبروبانوسولفونيكو، أكريلاميد ثالثي-بوتيل سلفونيك حمض، لوبريزول 2404، لوبريزول AMPS، حمض البروبان سلفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-، إينكس 239-268-0 ، UNII-490HQE5KI5، 1202001-18-0، 107240-62-0، 114705-58-7، 1211475-04-5، 127889-32-1، 155380-40-8، 155401-75-5، 382655-32 -5، 82989-71-7، 936232-42-7، 1600517-24-5، 1390640-03-5

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات يجد نطاقًا واسعًا من التطبيقات في مختلف الصناعات نظرًا لخصائصه الفريدة، لا سيما قابليته العالية للذوبان في الماء وطبيعته الأيونية.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) عالي الإنتاجية والأداء الأمثل.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
في سبعينيات القرن العشرين، تم تقديم أقدم براءات الاختراع باستخدام حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) لتصنيع ألياف الأكريليك.

يوجد اليوم أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تتضمن استخدام حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه وحقول النفط وكيماويات البناء والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية ومنتجات العناية الشخصية والطلاءات المستحلبة. والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يغير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو حمض السلفونيك العضوي.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مادة متعددة الاستخدامات وهي بطبيعتها متحللة وتمتلك خصائص مثل الثبات الحراري، والمحبة للماء، والقطبية، والتفاعلية.

نظرًا لقابليته العالية للبلمرة، يمكن بسهولة بلمرة حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) مع مواد كيميائية أخرى مثل الأكريلونيتريل، وحمض الأكريليك، واسترات الأكريليك، والأكريلاميد.
المحلول المائي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) حمضي وقاب�� للذوبان في ثنائي ميثيل، قابل للذوبان جزئيًا في الميثانول، ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) عبارة عن مادة صلبة بيضاء أو بيضاء اللون ذات صيغة جزيئية C7H13NO4S ووزن جزيئي قدره 207.25 جم / مول.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) عالي النقاء، والذي يتجاوز عادةً 95٪، يضمن أداءً موثوقًا ومتسقًا في مجموعة واسعة من التطبيقات.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) التركيب الكيميائي المتميز، الذي يتميز بمجموعة الأكريلاميد وجزء من حمض السلفونيك، يمنحه تنوعًا ووظيفة استثنائية.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو نوع من مونومر الفينيل مع مجموعة حمض السلفونيك، والذي يتمتع بثبات حراري جيد.

يمكن أن تصل درجة حرارة تحلل حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) إلى 210 درجة مئوية ويمكن أن تصل درجة حرارة كوبوليمر ملح الصوديوم إلى 329 درجة مئوية .
يكون التحلل المائي لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) بطيئًا جدًا في المحلول المائي.

يتمتع محلول ملح الصوديوم بأداء جيد ضد التحلل المائي مع قيمة PH عالية.
في ظل الحالة الحمضية، يكون أداء مقاومة التحلل المائي للبوليمر المشترك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) أفضل من أداء بولي أكريلاميد.

يمكن تحويل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) إلى محلول بلوري أو ملح الصوديوم.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر متعدد الاستخدامات يمتلك ثباتًا حراريًا، وطبيعة تحلل مائي، ومحبة للماء، والقطبية، ونسبة التفاعل، ويمكن أن يكون بلمرة مشتركة أو بلمرة متجانسة.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو كاشف عالي الجودة.
يُعرف أيضًا باسم AMPS، 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للبلمرة بدرجة عالية ويمكن إزالة بلمرته بنفس السهولة باستخدام الطرق الأساسية مع الأكريلونيتريل وحمض الأكريليك واسترات الأكريليك والأكريلاميد وما إلى ذلك.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) شديد الرطوبة - مما يعني أنه يجمع الرطوبة من المناطق المحيطة.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) سوف يتجمع مونومر نفسه عندما يتلامس مع الماء.
الصيغة الجزيئية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) هي C7H13NO4S.

محلوله المائي حمضي بطبيعته، 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مونومر وملح الصوديوم يسمحان لمنتجي البوليمر بتصنيع بوليمرات عالية الجودة للاستخدام في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) متاح بسهولة في السوق في كل من الحبيبات والشكل السائل.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك عالي التفاعل ومحب للماء يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة كبيرة ومتنوعة من البوليمرات الأنيونية.

المحلول المائي لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) حمضي بطبيعته وقابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الأسيتون.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) مع ملح الصوديوم يسمح للبوليمرات بتصنيع بوليمرات عالية الجودة لتطبيقها في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) عضوي، متوفر في كل من الحبيبات والشكل السائل.
في الوقت الحاضر، يمثل استخدام 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) في عوامل معالجة المياه ثلث الإنتاج العالمي.
في السنوات الأخيرة، مع إيلاء المزيد والمزيد من الاهتمام لحماية البيئة، أصبحت معالجة مياه الصرف الصحي المختلفة ذات أهمية خاصة.

من المعتقد أن الطلب في السوق على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) سيزداد عاماً بعد عام.
يتوفر 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) على شكل مسحوق بلوري أبيض، وهو قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF).
يمكن تصنيع 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) عن طريق تفاعل ريتر للأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين في وجود حمض الكبريتيك والماء.

يمكن تحويل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) إلى محلول بلوري أو ملح الصوديوم.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو بوليمر فريد جدًا يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو جزيء متعدد الاستخدامات يستخدم في إنتاج البوليمرات.
اسم IUPAC لمركب حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) هو 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ورقم CAS هو 15214-89-8.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو بوليمر فريد جدًا يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر فينيل فريد من نوعه يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك.
في سبعينيات القرن العشرين، تم تقديم أقدم براءات الاختراع باستخدام حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) لتصنيع ألياف الأكريليك.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو حمض السلفونيك العضوي.
حمض السلفونيك الموجود في 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) عبارة عن مجموعة أيونية قوية جدًا، وتتأين تمامًا في المحاليل المائية.

استخدامات وتطبيقات 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
استخدامات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS): تستخدم البوليمرات المعتمدة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، مثل منتجات تصفيف الشعر والبشرة. تركيبات العناية، لتعزيز أداء المنتج واتساقه.
استخدامات الدهانات والطلاءات لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS): يمكن إضافة البوليمرات المعتمدة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) إلى تركيبات الطلاء والطلاء لتحسين التصاقها ومتانتها ومقاومتها للرطوبة.

تسلط هذه التطبيقات الضوء على تعدد استخدامات حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) وأهميته في الصناعات المختلفة التي تتطلب امتصاص الماء والتفاعلات الأيونية وخصائص تحسين الأداء.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) من المهم ملاحظة أن التركيبة المحددة واستخدام المنتجات القائمة على AMPS يمكن أن تختلف بشكل كبير اعتمادًا على الصناعة والتطبيق.

يمكن استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في صناعة الزيوت الكيميائية ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والطباعة والصباغة والبلاستيك والطلاءات الممتصة للماء والورق والمواد الطبية الحيوية والمواد المغناطيسية وصناعات مستحضرات التجميل.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.

يمكن استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في صناعة الزيوت الكيميائية ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والطباعة والصباغة والبلاستيك والطلاءات الممتصة للماء والورق والمواد الطبية الحيوية والمواد المغناطيسية وصناعات مستحضرات التجميل.
استخدامات صناعة الورق لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS): تستخدم البوليمرات المعتمدة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) كمساعدات للاحتفاظ ومساعدات تصريف في عملية صناعة الورق لتحسين التكوين والقوة. من المنتجات الورقية.

يوجد اليوم أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تتضمن استخدام حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، وكيماويات البناء، والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية، ومنتجات العناية الشخصية، والطلاءات المستحلبة، المواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا.

الألياف الاصطناعية: 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو المونومر المهم الذي يمكن أن يغير خاصية التركيب لبعض الألياف الاصطناعية، على وجه الخصوص، الأوريون وألياف الموداكريليك مع الكلوريد، الجرعة هي 1-4 من الألياف، يمكن أن تحسن خاصية الصبغ الأبيض، خاصية التهوية غير الثابتة ومقاومة اللهب.

مقاسات النسيج: البوليمر المشترك لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS)، وأسيتات الإيثيل وحمض الأكريليك، وهو الحجم المثالي للنسيج المصنوع من مزيج القطن والبوليستر، ويتميز بخاصية سهولة التركيب. استخدم والشرق لاستخدام الماء لإزالة.

صناعة الورق: البوليمر المشترك لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) مع مونومر آخر قابل للذوبان في الماء، وهو مادة كيميائية لا غنى عنها في جميع أنواع مصانع صناعة الورق، ويمكن استخدامه كمساعد للصرف وعلى الجل، ويمكن استخدامه زيادة قوة الورق، كما يمكن استخدامه كعامل تشتيت الصباغ لطلاء اللون.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) على نطاق واسع في كيمياء حقول النفط ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والبلاستيك والطباعة والصباغة وصناعة الورق والطلاء المائي والطب الحيوي والمواد المغناطيسية ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) لديه مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعات البيولوجية والكيميائية.

استخدامات معالجة المياه لحمض السلفونيك 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبان (AMPS): مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميد-2-ميثيل بروبان (AMPS) مع مونومر حمض الأكريلاميد الأكريليكي المتجانس، يمكن أن يفسد عامل التجفيف في عملية تنقية مياه الصرف الصحي. والمواد الحافظة للحديد والزنك والألمنيوم والنحاس والسبائك في نظام تداول المياه المغلق، ويمكن أيضًا استخدامها كمنظف ومثبط للحجم في برج تبريد السخان، منظف الهواء.

حماية المحاصيل: يزيد حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) في تركيبات البوليمر الذائبة والجسيمات النانوية من التوافر الحيوي للمبيدات الحشرية في التركيبات المائية العضوية.
الأغشية: 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يزيد من تدفق المياه، والاحتفاظ بها ومقاومة التلوث لأغشية الترشيح الفائق والترشيح الدقيق غير المتماثل، وتتم دراستها كمكون أنيوني في أغشية خلايا الوقود البوليمرية.

استخدامات ألياف الأكريليك لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS): يتم نقل عدد من خصائص الأداء المحسنة إلى ألياف الأكريليك والأكريليك المعدل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين: تقبل الصبغة، وامتصاص الرطوبة، والمقاومة الساكنة.
المنظفات: 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يعزز أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

يضفي 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابلية الصبغ وامتصاص الرطوبة والمقاومة الساكنة لألياف الأكريليك والأكريليك المعدل والبولي بروبيلين وفلوريد البولي فينيلدين.
العناية الشخصية: يتم استغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك المنسوجات، والمواد الندفية، والمشتتات، وعوامل التحكم في الحجم والمواد المضافة للآبار.
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) أيضًا في المواد المضافة الجيدة، والطلاءات والطلاءات، وعوامل معالجة المياه (بشكل رئيسي كعامل لمنع التكلس)، وصناعة الورق واللب، ومساعدات صباغة ألياف الأكريليك.

يتمتع 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) بتوليف ممتاز، وامتصاص، ونشاط سطحي، ونشاط بيولوجي، وثبات هيدروليكي وحراري.
هناك تطبيقات مختلفة في مجالات متنوعة تتضمن استخدام مونومرات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مثل حقول النفط، وكيماويات البناء، والهيدروجين للمواد الكيميائية، والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا، وطلاءات المستحلب ومنتجات العناية الشخصية.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) مناسب للاستخدام في البلمرة المشتركة والتفاعلات الإضافية.
يعمل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان السلفونيك (AMPS) على تحسين أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

الاستخدام الرئيسي والأكثر شيوعًا لمركب حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) هو في معالجة المياه، واللاتكس، والمواد اللاصقة، وألياف الأكريليك.
المنظفات: 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يعزز أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

منتجات العناية الشخصية: يتم استغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، وثبات التحلل المائي والثبات الحراري.

يمكن استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في صناعة الزيوت الكيميائية ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والطباعة والصباغة والبلاستيك والطلاءات الممتصة للماء والورق والمواد الطبية الحيوية والمواد المغناطيسية وصناعات مستحضرات التجميل.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر مهم.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) لتعزيز قدرة الهلاميات المائية على امتصاص الماء وتورمه في التطبيقات الطبية.
يمكن استخدام البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان ذات وزن جزيئي مختلف على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك بسبب خصائصها الفريدة. هيكل صيغي - يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

يمكن استخدام البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان ذات أوزان جزيئية مختلفة على نطاق واسع في المنسوجات، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك بسبب خصائصها الفريدة. هيكل الصيغة يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

ويستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS) في المواد الوسيطة.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يستخدم في منتجات الأقمشة والمنسوجات والجلود غير المغطاة في مكان آخر.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر مهم.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) على نطاق واسع في كيمياء حقول النفط ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والبلاستيك والطباعة والصباغة وصناعة الورق والطلاء المائي والطب الحيوي والمواد المغناطيسية ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك.
بالإضافة إلى ذلك، يزيد حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان السلفونيك (AMPS) من تدفق المياه والاحتفاظ بها ومقاومة التلوث لأغشية الترشيح الفائق والترشيح الدقيق غير المتماثل.

تشمل التطبيقات المتنوعة لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) مجموعة واسعة من الصناعات ومجالات البحث.
الاستخدام الأساسي لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS)، عند استخدامه على أعلى مستوى من النقاء، يكون في صناعة استرداد النفط.
تشمل المجالات الأخرى لتطبيق 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) معالجة المياه، وألياف الأكريليك، وحقول النفط، واللاتكس والمواد اللاصقة، والطلاءات المستحلبة، ومنتجات العناية الشخصية، والتطبيقات الطبية والإنشائية.

يتم استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في إنتاج البوليمرات والمنسوجات والمندفات والمشتتات والقشور وعوامل التحكم والمواد المضافة للآبار.
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، وكيماويات البناء، والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية، ومنتجات العناية الشخصية، وطلاءات المستحلب، والمواد اللاصقة، ومعدلات الريولوجيا.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) ألياف الأكريليك، الطلاء والمواد اللاصقة، المنظفات، العناية الشخصية، الهيدروجيل الطبي، تطبيقات حقول النفط، تطبيقات معالجة المياه، حماية المحاصيل، الأغشية، وتطبيقات البناء.
يعتبر 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) مثاليًا لتخليق العديد من المركبات في العمليات الصناعية، علاوة على ذلك يستخدم على نطاق واسع في التطبيقات البحثية.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) على نطاق واسع في المنسوجات (الغزل والصباغة)، والبلاستيك، وصناعة الورق، والطلاءات، ومعالجة مياه الصرف الصحي، واستخراج النفط وغيرها من المنتجات الصناعية، وتصنيع عوامل ممتازة مضادة للكهرباء الاستاتيكية، وعوامل الصباغة، والمشتتات، والمياه عوامل الامتصاص، المواد الندفية، مثبتات الرغوة، الطلاء الخاص، العوامل الكيميائية لحقول النفط، إلخ.

في الوقت الحاضر، تم إجراء أبحاث وإنتاج حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان السلفونيك (AMPS) في عوامل معالجة المياه على نطاق واسع في الصين، وخاصة البحث عن حمض الفوسفونيك العضوي وكوبوليمر حمض الكربوكسيل، وهو الأكثر استخدامًا على نطاق واسع. عامل معالجة المياه في نظام مياه التبريد الصناعي.

يمكن استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، وكيماويات البناء، والهلاميات المائية، ومنتجات العناية الشخصية، والطلاءات المستحلبة، والمواد اللاصقة، ومعدلات الريولوجيا.
أحد الاستخدامات الرئيسية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) هو إنتاج عوامل معالجة المياه.

-المواد والطلاءات المتقدمة:
يستفيد الباحثون في علوم وهندسة المواد من تعدد استخدامات حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) لتطوير مواد جديدة ذات خصائص أداء محسنة.

يمكن أن يؤدي دمج 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في البوليمرات والطلاءات والمواد المتقدمة الأخرى إلى تحسين الخواص الميكانيكية والاستقرار الحراري والسمات الوظيفية.

-طلاء و لاصق:
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) تعطي مجموعة حمض السلفونيك المونومرات الشخصية الأيونية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

تعمل الشحنات الأنيونية الناتجة عن حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) المثبتة على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وكذلك تقليل كمية المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة ويزيد من قوة الالتصاق للتركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

- في معالجة المياه استخدامات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS):
ليس فقط مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) ولكن أيضًا بوليمر AMPS المشترك مع الأكريلاميد وحمض الأكريليك ومونومرات أخرى يمكن استخدامه كعامل تجفيف للحمأة في عملية تنقية مياه الصرف الصحي.

يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) كعوامل مانعة للتسرب للحديد والزنك والألومنيوم والنحاس والسبائك في أنظمة تداول المياه المغلقة.

يمكن أيضًا استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبا�� حمض السلفونيك (AMPS) كمنظف ومثبط للتكلس في السخان وبرج التبريد وعامل إزالة الترسبات الكلسية لتنقية الهواء وتنقية الغاز ومثبط التكلس.

- استخدامات البوليمرات فائقة الامتصاص (SAPs) لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
يعد 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مكونًا رئيسيًا في إنتاج البوليمرات فائقة الامتصاص.
تتمتع هذه البوليمرات بالقدرة على امتصاص كميات كبيرة من الماء أو المحاليل المائية والاحتفاظ بها، مما يجعلها مثالية للاستخدام في منتجات مثل الحفاضات والفوط الصحية ومكيفات التربة الزراعية.
يمكن أيضًا استخدام SAPs المستندة إلى 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في صناعة النفط للتحكم في المياه في آبار النفط وسوائل الحفر.

-استخدامات معالجة المياه بمادة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS):
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) في عمليات معالجة المياه لتحسين إزالة الشوائب والمواد الصلبة العالقة من الماء.
يمكن أن يعمل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان السلفونيك (AMPS) كمساعد مخثر ومندف في تنقية المياه، مما يساعد على تنقية المياه وتنظيفها لأغراض الشرب والعمليات الصناعية ومعالجة مياه الصرف الصحي.

-استخدامات الهيدروجيل الطبية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
إن القدرة العالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.

أظهر الهيدروجيل مع 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقادر على الاستخدام المتكرر، وقد تم استخدامه في أقطاب تخطيط كهربية القلب (ECG)، وإلكترود إزالة الرجفان، منصات التأريض الكهربائية الجراحية، وأقطاب توصيل الأدوية الأيونية.

بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) كهيدروجيل ممتص ومكون ملطف لضمادات الجروح.
يتم استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) نظرًا لقدرته العالية على امتصاص الماء والاحتفاظ به كمونومر في المواد فائقة الامتصاص، على سبيل المثال في حفاضات الأطفال.

- تطبيقات حقول النفط:
يجب أن تتحمل البوليمرات في تطبيقات حقول النفط بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا ومائيًا ومقاومة للماء العسر الذي يحتوي على أيونات معدنية.

على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ظروف الملوحة العالية ودرجة الحرارة المرتفعة والضغط العالي، يمكن للبوليمرات المشتركة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) أن تمنع فقدان السوائل ويمكن استخدامها في بيئات حقول النفط كمثبطات للقشور ومخفضات للاحتكاك. وبوليمرات التحكم في المياه، وفي تطبيقات الفيضانات البوليمرية.

- استخدامات البوليمرات المتخصصة لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
يتم بلمرة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مع مونومرات أخرى لإنشاء بوليمرات متخصصة ذات خصائص فريدة.
يمكن تصميم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) لتطبيقات محددة، مثل الاستخلاص المعزز للنفط، حيث يتم استخدامها لتحسين تدفق النفط من الخزانات.

-البحوث الصيدلانية والطبية الحيوية:
يتم استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) كمخزن مؤقت في المحاليل المائية، مما يحافظ على ظروف الرقم الهيدروجيني الأمثل لمختلف العمليات البيولوجية وتركيبات الأدوية.
إن خصائص النقل الفريدة وقدرته على تكوين روابط هيدروجينية تجعل من حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) عنصرًا قيمًا في تطوير المنتجات الصيدلانية والطبية الحيوية المبتكرة.

- تطبيقات معالجة المياه:
يعد الثبات الكاتيوني للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
مثل هذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة لا يمكنها فقط منع الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات، ولكنها تساعد أيضًا في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عند استخدام البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، يمكن استخدامها لترسيب المواد الصلبة في معالجة تيارات النفايات السائلة الصناعية.

- تطبيقات البناء:
تستخدم الملدنات الفائقة التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
وتشمل فوائد هذه الإضافات تحسين القوة، وتحسين قابلية التشغيل، وتحسين متانة مخاليط الأسمنت.

مسحوق بوليمر قابل لإعادة التشتت، عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS)، في مخاليط الأسمنت يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق وتخزينه.

تركيبات الطلاء التي تحتوي على بوليمرات تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) تمنع تكون أيونات الكالسيوم على شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

- العناية الشخصية ومستحضرات التجميل:
الخصائص الكيميائية والبيولوجية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) تجعله عنصرًا مرغوبًا فيه في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
إن قدرة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) على التفاعل مع المركبات الأخرى وتوافقه مع التركيبات المختلفة تسمح بإنشاء حلول رعاية شخصية متقدمة وعالية الأداء.

- استخدامات صناعة النسيج لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
تُستخدم البوليمرات المعتمدة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في صناعة النسيج كعوامل تشطيب لتعزيز أداء وخصائص الأقمشة.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) يمكن أن يضفي خصائص مثل مقاومة البقع، وطارد الماء، ومقاومة التجاعيد للمنسوجات.

-كيمياء حقول النفط:
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو تطور سريع في تطبيقات كيمياء حقول النفط.
يشمل النطاق مضافات أسمنت آبار النفط، سائل الحفر، سائل تحمض سائل إكمال البئر، العمل على السوائل، سائل الكسر.

- تطبيقات اللاتكس والمواد اللاصقة:
من المعروف أن 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) يحقق ثباتًا رائعًا لللاتكس في طلاءات اللاتكس عالية الأداء.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يزيد من قوة اللصق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط ويحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة.

البوليمرات ذات الوزن الجزيئي المنخفض التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مونومر هي مشتتات فعالة بشكل خاص للعمليات عالية القطبية.

- تطبيقات حقول النفط:
يستخدم 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) في تطبيقات حقول النفط في شكله الحبيبي والمسال بسبب ثباته الحراري والهيدروليكي الذي لا مثيل له.

تتطلب مثل هذه البيئات المعادية منتجات عالية الأداء فقط.
إن الميل إلى زيادة اللزوجة واستقرار الكاتيون ثنائي التكافؤ هو ما يجعل 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) حلاً مثاليًا للعديد من عمليات حقول النفط.

- تطبيقات معالجة المياه.
يعد الثبات الكاتيوني للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
يمكن لهذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة أن تمنع تكوّن الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات وتساعد في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عندما يتم استخدام البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، فإنها يمكن أن تترسب المواد الصلبة في معالجة تيار النفايات السائلة الصناعية.

-استخدامات صناعة النفط والغاز لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
بالإضافة إلى الاستخلاص المعزز للنفط، يتم استخدام حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) في سوائل الحفر وملاط الأسمنت للتحكم في فقدان السوائل وتحسين أداء عمليات الحفر.
يمكن أيضًا العثور على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في العديد من المواد الكيميائية في حقول النفط.

- تطبيقات حقول النفط.
يجب أن تقف البوليمرات في تطبيقات حقول النفط في بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا ومائيًا ومقاومة للأيونات المعدنية التي تحتوي على الماء العسر.

على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ملوحة عالية ودرجة حرارة عالية وضغط مرتفع، يمكن للبوليمرات المشتركة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) أن تمنع فقدان السوائل ويمكن استخدامها في بيئات حقول النفط كمثبطات للتقشر، ومخفضات للاحتكاك، وبوليمرات التحكم في المياه وفي تطبيقات غمر البوليمر.

- تطبيقات البناء .
تستخدم الملدنات الفائقة التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
تشمل فوائد هذه الإضافات تحسين قوة وقابلية التشغيل والمتانة لمخاليط الأسمنت.

بالإضافة إلى ذلك، فإن مسحوق البوليمر القابل لإعادة التشتيت، عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) في مخاليط الأسمنت، يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق وتخزينه.

تركيبات الطلاء التي تحتوي على بوليمرات تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) تمنع أيونات الكالسيوم من التشكل على شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

-استخدامات راتنجات التبادل الأيوني لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
تُستخدم الراتنجات المعتمدة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في عمليات التبادل الأيوني لتطبيقات مثل تليين المياه وتنقيتها واستعادة المعادن.
يمكن لهذه الراتنجات إزالة أو تبادل أيونات معينة في المحلول بشكل انتقائي.

- استخدامات المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS):
تُستخدم البوليمرات المعتمدة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في تركيبات المواد اللاصقة ومانع التسرب لتحسين خصائص الالتصاق والتماسك.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يمكن أن يعزز قوة الترابط ومتانة المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.

- الاستخدامات الزراعية :
تُستخدم البوليمرات فائقة الامتصاص ��لقائمة على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) في الزراعة لتحسين احتباس رطوبة التربة، خاصة في المناطق القاحلة والمعرضة للجفاف.
يمكن أن يساعد حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان السلفونيك (AMPS) في زيادة إنتاجية المحاصيل وتقليل استخدام المياه.

- تطبيقات الهيدروجيل الطبية.
إن القدرة العالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.

بالإضافة إلى ذلك، أظهر الهيدروجيل مع 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقابل للاستخدام المتكرر، وقد تم استخدامه في أقطاب تخطيط كهربية القلب (ECG)، قطب إزالة الرجفان، ومنصات التأريض الجراحية الكهربائية، وأقطاب توصيل الدواء الأيونية.

بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) كهيدروجيل ممتص ومكون ملطف لضمادات الجروح.
أخيرًا، يتم استخدام 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) نظرًا لقدرته العالية على امتصاص الماء والاحتفاظ به كمونومر في المواد فائقة الامتصاص، على سبيل المثال لحفاضات الأطفال.

- طلاء ولاصق.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) تعطي مجموعة حمض السلفونيك المونومرات خاصية أيونية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
تعمل الشحنات الأنيونية من 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) المثبتة على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وتقليل المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.

يعمل حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) على تحسين الخواص الحرارية والميكانيكية اللاصقة ويزيد من قوة اللصق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو نوع من مونومر الفينيل مع مجموعة حمض السلفونيك، والذي يتمتع بثبات حراري جيد.
يمكن أن تصل درجة حرارة تحلل 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) إلى 210 ويمكن أن تصل درجة حرارة كوبوليمر ملح الصوديوم إلى 329 درجة مئوية.

يكون التحلل المائي لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) بطيئًا جدًا في المحلول المائي.
يتمتع محلول ملح الصوديوم من 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) بأداء جيد ضد التحلل المائي مع قيمة PH عالية.
في ظل الحالة الحمضية، يكون الأداء المقاوم للتحلل المائي للبوليمر المشترك لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) أفضل من أداء بولي أكريلاميد.

يمكن تحويل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) إلى محلول بلوري أو ملح الصوديوم.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة مونومرات حمض السلفونيك.
يمكن استخدام بوليمرات 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) أو البوليمرات المتجانسة ذات الوزن الجزيئي المختلف على نطاق واسع بسبب البنية التركيبية الفريدة - التي تحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذر غير مشبع، وبالتالي تظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء، مما يجعله مناسبًا لمختلف التطبيقات المعتمدة على الماء.
يستخدم حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) عادةً كمونومر أو كجزء من بوليمر وليس في شكله النقي.

يمكن أن تختلف خصائص وتطبيقات حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) اعتمادًا على استخدامه المحدد وكيفية دمجه في مختلف المواد والمنتجات.

الخصائص البيولوجية والكيميائية لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان السلفونيك (AMPS):
في جوهره، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) هو مانح للبروتون والذي غالبًا ما يستخدم كمخزن مؤقت في المحاليل المائية.
قدرته على تكوين روابط هيدروجينية مع جزيئات الماء تمنح 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) خصائص نقل فريدة، مما يجعله مكونًا قيمًا في مختلف الأنظمة البيولوجية والكيميائية.

الطبيعة الحمضية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS)، النابعة من مجموعة حمض السلفونيك، تسمح له بالتفاعل مع المركبات الأخرى من خلال الروابط الهيدروجينية.

تتيح هذه الخاصية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) أن يكون بمثابة لبنة بناء متعددة الاستخدامات في تركيب مواد وتركيبات جديدة، مما يفتح إمكانيات جديدة في مجالات مثل المستحضرات الصيدلانية والعناية الشخصية والمواد المتقدمة.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
* الاستقرار المائي والحراري:
تتحد مجموعة ثنائي ميثيل جيمينال ومجموعة سلفوميثيل لإعاقة وظيفة الأميد بشكل جامد وتوفير ثبات مائي وحراري للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS).

*القطبية والمحبة للماء:
تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك، يمتص حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص محسنة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

* الذوبان:
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر أيضًا قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

* تثبيط هطول الأمطار الموجبة ثنائي التكافؤ:
حمض السلفونيك في 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) عبارة عن مجموعة أيونية قوية جدًا وتتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) يمكن أن يمنع بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) تفاعلي ومحب للماء.
تعطي مجموعة السلفونات 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) يمتص الماء بسهولة ويضفي خصائص معززة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

إنتاج 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
يتم تصنيع 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) من تفاعل ريتر للأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين في وجود حمض الكبريتيك والماء.
تصف مؤلفات براءات الاختراع الحديثة العمليات الدفعية والمستمرة التي تنتج AMPS بدرجة نقاء عالية (إلى 99.7٪) وإنتاجية محسنة (تصل إلى 89٪، على أساس الأيزوبيوتين) مع إضافة الأيزوبيوتين السائل إلى خليط الأكريلونيتريل / حمض الكبريتيك / حمض الفوسفوريك عند 40 درجة مئوية.

تحضير 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
يمكن تصنيع 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) بخطوة واحدة وخطوتين.
تتمثل الطريقة المكونة من خطوة واحدة في تفاعل المواد الخام الأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين والأوليوم معًا.

تتمثل الطريقة المكونة من خطوتين في سلفونات الأيزوبيوتيلين في وجود مذيب تفاعل للحصول على وسيط مسلفن، ثم التفاعل مع الأكريلونيتريل في وجود حمض الكبريتيك.
تعتبر طريقة الخطوة الواحدة أكثر اقتصادا.

الخواص الكيميائية لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) عبارة عن بلورة بيضاء.
نقطة انصهار 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) هي 195 درجة مئوية (التحلل).

2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان في الماء، والمحلول حامضي.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان جزئيًا في الميثانول والإيثانول، وغير قابل للذوبان في الأسيتون.
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) حامض قليلاً.

خصائص 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
* الاستقرار المائي والحراري:
تتحد مجموعة ثنائي ميثيل جيمينال ومجموعة سلفوميثيل لإعاقة وظيفة الأميد بشكل جامد وتوفير ثبات مائي وحراري للبوليمرات المحتوية على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS).

*القطبية والمحبة للماء:
تمنح مجموعة السلفونات المونومر درجة عالية من المحبة للماء والطابع الأنيوني عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
بالإضافة إلى ذلك، يمتص حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) الماء بسهولة ويضفي أيضًا خصائص محسنة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

* الذوبان:
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر أيضًا قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

* تثبيط هطول الأمطار الموجبة ثنائي التكافؤ:
حمض السلفونيك في 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) عبارة عن مجموعة أيونية قوية جدًا وتتأين تمامًا في المحاليل المائية.
في التطبيقات التي يكون فيها ترسيب الأملاح المعدنية غير مرغوب فيه، فإن دمج بوليمر يحتوي حتى على كمية صغيرة من حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS) يمكن أن يمنع بشكل كبير ترسيب الكاتيونات ثنائية التكافؤ.

والنتيجة هي انخفاض كبير في ترسيب مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، بما في ذلك الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد والألمنيوم والزنك والباريوم والكروم.
تحديد الوزن الجزيئي لمتوسط اللزوجة (ثوابت مارك هووينك)

نسبة التفاعل لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
يتفاعل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) بشكل جيد مع مجموعة متنوعة من مونومرات الفينيل.
M2= 2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) أو † ملح الصوديوم لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان (AMPS).

ذوبان 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) شديد الذوبان في الماء (1 × 106 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية).

ملاحظات 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفوني�� (AMPS):
2-أكريلاميدو-2-حمض السلفونيك ميثيل بروبان (AMPS) استرطابي.
قم بتخزين 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) بعيدًا عن العوامل المؤكسدة والقواعد.
تحفظ الحاوية 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك (AMPS) مغلقة بإحكام وتوضع في مكان بارد وجاف وجيد التهوية.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
الصيغة الكيميائية: C7H13NO4S
الكتلة المولية: 207.24 جم•مول−1
المظهر: مسحوق بلوري أبيض أو جزيئات حبيبية
الكثافة: 1.1 جم/سم3 (15.6 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (383 درجة فهرنهايت؛ 468 كلفن)
وزن الصيغة: 207.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 207.05652907 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 207.05652907 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 91.8 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 13
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 299

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: 195 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال. - القابلية للاشتعال (المواد الصلبة)
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية عند 1013.250 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة؛
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -3.7 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: < 0.1 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.36 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير متفجرة
معلومات السلامة الأخرى:

التوتر السطحي: 70.5 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C7H12NNaO4S
الكتلة المولية: 229.23
الكثافة: 1.2055 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 110 درجة مئوية عند 101.325 كيلو باسكال
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
الجاذبية النوعية: 1.206
حساس: 0; تشكل محاليل مائية مستقرة
معامل الانكسار: n20/D 1.4220 (مضاء)
رقم CAS: 15214-89-8
رقم المفوضية الأوروبية: 239-268-0
صيغة التل: C₇H₁₃NO₄S
وزن الصيغة: 207.25 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2924 19 00
الكثافة: 1.36 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 190 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 640 كجم/م3
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
رقم CB: CB3470952
الصيغة الجزيئية: C7H13NO4S
الوزن الجزيئي: 207.25
رقم الترخيص: MFCD00007522
ملف مول: 15214-89-8.mol
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
الكثافة: 1.45
ضغط البخار: <0.0000004 هبأ (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6370 (تقديري)
نقطة الوميض: 160 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.

الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
pKa: 1.67±0.50 (متوقع)
النموذج: الحل
اللون الابيض
الذوبان في الماء: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
بي آر إن: 1946464
الاستقرار: حساس للضوء
إنتشيكي: HNKOEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3.7 عند 20 درجة مئوية وpH1-7
التوتر السطحي: 70.5 mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 15214-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 490HQE5KI5

نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 1-حمض البروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] - (15214-89-8)
الوزن الجزيئي: 207.24700
الكتلة الدقيقة: 207.25
رقم المفوضية الأوروبية: 925-482-8
يوني: 490HQE5KI5
معرف DSSTox: DTXSID5027770
رمز النظام المنسق: 2942000000
صفات:
دعم البرامج والإدارة: 91.85000
XLogP3: -0.4
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 1.45
نقطة الانصهار: 184-186 درجة مئوية
نقطة الغليان: 412 درجة مئوية
نقطة الوميض: 160 درجة مئوية

معامل الانكسار: 1.502
الذوبان في الماء: H2O: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ظروف التخزين: 2-8 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 207.25
XLogP3: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 207.05652907
الكتلة أحادية النظائر: 207.05652907
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 91.8
عدد الذرات الثقيلة: 13
التعقيد: 299
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
مادة غير متطايرة: ≥98.50% (م/م)
قيمة الحمض: 268-278 ملجم كوه/جم
نقطة الانصهار: 180-185 درجة مئوية
محتوى الماء: .01.0% (م/م)
محتوى الحديد: .000.002%(م/م)
اللون (محلول مائي 25%)، Pt-Co: ≥100
النقاء: ≥97.00% (م/م)
نقطة الانصهار: ∼ 195 درجة مئوية (التحلل)
الكمية: 50 جرام
رقم الأمم المتحدة: UN2585
بيلشتاين: 1946464
وزن الصيغة: 207.25
نسبة النقاء: 98%
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك

تدابير الإسعافات الأولية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان (AMPS):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان (AMPS):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
يوصى بحماية الجلد الوقائية.
اغسل يديك بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
استرطابي
تحسس الحرارة.
التعامل مع الغاز الخامل.
حماية من الرطوبة.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510):
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق

ثبات وتفاعل 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك (AMPS):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم هو اختصار لـ2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك.
NAAMPS أو NA 2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid Sodium Salt هو اختصار لـ Sodium Salt 2-Acrylamido-2-methylpropane sulphonic acid.
المعرف الرقمي الفريد لملح الصوديوم NA 2-Acrylamido-2-Methylpropane Sulfonic Acid المعين من قبل خدمة الملخصات الكيميائية CAS هو 5165-97-9.

كاس: 5165-97-9
مف: C7H14NNaO4S
ميغاواط: 231.24
اينكس: 225-948-4

المرادفات
2-ميثيل-2- (أكريلويلامينو) بروبان-1-ملح حمض السلفونيك الصوديوم؛ ]الأكريلاميد؛ الصوديوم 2- (أكريلويلامينو) -2-ميثيل بروبان-1-سلفونات؛ أكريلاميدو-ثالثي بوتيل حمض السلفونيك ملح الصوديوم محلول 50%.؛ الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونات، 50% في الماء؛ الصوديوم 2-أكريلاميدو. -2-ميثيل بروبان-1-سلفونات؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-محلول ملح حمض بروبان سلفونيك الصوديوم 50 واط. % في H2O

بعض مرادفاته هي الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم، 2-ميثيل-2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروبان سلفونيك الصوديوم، وأكريلويل ثنائي ميثيل تورات الصوديوم.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم يعمل كمادة شائعة عند دمجه مع مونومرات أكريليك أخرى مثل حمض الأكريليك لتصنيع البوليمرات.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان ملح حمض السلفونيك الصوديوم يحسن مقاومة الفرك والأداء المشتت للطلاءات الورقية ومستحلبات الطلاء.
الوزن الجزيئي لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك هو 229.23.
تبلغ كثافة ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك 1.2055 جم/مل عند درجة حرارة 25 مئوية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم 50 واط. محلول٪ في الماء يتيح سهولة التعامل مع المنتج.
يتم تحضير المنتج بتفاعل حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك أو 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض سلفونيك ملح الصوديوم مع محلول الصودا الكاوية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان ملح الصوديوم وحمض السلفونيك أو NA ATBS لا يتبخر بسهولة عند نقطة درجة الحرارة المنخفضة لتكوين خليط قابل للاشتعال في الهواء، وبالتالي فإن خاصية نقطة الوميض لا تنطبق عليه.
يوفر التخزين والتعبئة والخدمات اللوجستية المريحة لملح 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك الصوديوم السهولة والمرونة اللازمتين في التركيبات لإنتاج بوليمرات عالية الأداء.
يتم تسليم ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك في ثلاث درجات مختلفة تشمل 2403، 2405، و2407 والتي تشتق من خصائص أدائها المتوقعة والوزن الجزيئي للبلمرة.

التطبيقات الصناعية الأكثر شيوعًا لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك هي في المواد اللاصقة لتحسين قوة التركيبة الحساسة للضغط، وفي معالجة المياه لمنع تكوين الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا، وفي منتجات العناية الشخصية لصنع الحفاضات، في صناعة النسيج كعامل تحجيم للنسيج ومستحلب غير منسوج، وفي حقول النفط كمخفض للاحتكاك، وفي ألياف الأكريليك لتوفير تقبل الصبغة وفي موقع البناء لمنع فقدان السوائل.
يمكن أيضًا استخدام مركب محب للماء مثل 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان ملح الصوديوم لحمض السلفونيك كمواد إشابة.
لتوصيل البوليمرات، يعمل ملح الصوديوم بحمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان كعامل بروتوني.

من أجل إجراء عملية تنقية المياه، يتم استخدام المواد الهلامية البوليمرية المتعددة الإلكتروليت؛ لتكوين المواد الهلامية البوليمرية المتعددة الإلكتروليتات، يتم استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك؛ يمكن أيضًا أن يكون لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك تطبيق محتمل في مجال الهندسة الحيوية والمنتجات الطبية الحيوية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم هو مركب محب للماء يمكن استخدامه كعامل إشابة وعامل بروتون لتوصيل البوليمرات. يتم استخدامه في مجموعة متنوعة من التطبيقات الإلكترونية.

ملح الصوديوم من حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم هو مونومر عالي التفاعل يمكن أن يضيف خاصية أنيونية إلى البوليمرات.
يعرض الاستقرار المائي والحراري الجيد.
يتميز بالتسامح الموجبة متعدد التكافؤ.
يسمح بصياغة سهلة لمواد التعدين المستقرة في الظروف المعقدة والقاسية.
يوفر المرونة في الصياغة لصنع بوليمرات مستحلبة مستقرة.
مريحة في التعامل.
يقلل من تكوين الحبيبات/التخثر في بوليمر اللاتكس.
يستخدم في البلمرة حيث تكون البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي (أكبر من مليونين) مرغوبة.
يتوافق مع EINECS، METI، المخزون الأسترالي، DSL، المخزون السويسري، المخزون الكوري، المخزون الفلبيني، المخزون الصيني.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم يضاف في المستحلب وتفاعل حمض الأكريليك أو الستايرين أو خلات الفينيل، ويتم إدخال مستحلب تفاعلي لمنع هجرة المستحلب.
يمكن الحصول على اللزوجة المنخفضة والثبات الملحوظ للمستحلب باستخدام 2-3% فقط من ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك.
في نفس الوقت لا حاجة لإضافة جلايكول الإيثيلين والمواد المضافة الأخرى، 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم يمكن أن يحسن التصاق طبقة الطلاء، والاستقرار الحراري والقدرة الاستاتيكية، وتحسين مقاومة الماء لطلاء اللاتكس ومقاومة الغسل.

1. مجموعة الأكريلاميد في 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم سوف تعمل على تسريع تفاعل البلمرة.
2. يتم دمج مجموعتي الميثيل المعلقة وميثاني سلفونات الصوديوم خلف المجموعة الأمينية، مما يمكن أن يمنع التحلل المائي والتدهور الحراري.
3. يمكن أن تؤدي المجموعة المسلفنة إلى إظهار المونومر محبة للماء وخصائص أيونية أعلى عند أي قيمة للرقم الهيدروجيني.

2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم الخواص الكيميائية
نقطة الغليان: 110 درجة مئوية عند 101.325 كيلو باسكال
الكثافة: .2055 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.4220 (مضاء)
الجاذبية النوعية: 1.206
حساسية التحلل المائي 0: يشكل محاليل مائية مستقرة
إنشي: إنشي = 1S/C7H13NO4S.Na.H/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12;;/h4H,1,5H2,2-3H3, (ح،8،9)(ح،10،11،12)؛؛
إنتشيكي: ZXSJYPBSPMLZIH-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -4.34
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم (5165-97-9)

الاستخدامات
يمكن استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك في تكوين المواد الهلامية البوليمرية المتعددة الإلكتروليت للتطبيقات المحتملة في الهندسة الحيوية والطب الحيوي وتنقية المياه.
يمكن أيضًا استخدام ملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك في تصنيع صمامات شوتكي الثنائية وأجهزة استشعار الرطوبة وبطاريات أيونات الليثيوم.
التطبيقات الصناعية الأكثر شيوعًا لملح الصوديوم 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك هي في المواد اللاصقة لتحسين قوة التركيبة الحساسة للضغط، وفي معالجة المياه لمنع تكوين الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا، وفي منتجات العناية الشخصية لصنع الحفاضات، في صناعة النسيج كعامل تحجيم للنسيج ومستحلب غير منسوج، وفي حقول النفط كمخفض للاحتكاك، وفي ألياف الأكريليك لتوفير تقبل الصبغة وفي موقع البناء لمنع فقدان السوائل.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك ملح الصوديوم يستخدم على نطاق واسع في الصناعات وصناعة المواد الكيميائية اليومية وتخليق البوليمر.
مثل عوامل معالجة المياه، التعدين، المواد الندفية، كيماويات حقول النفط، الضروريات اليومية، الإمدادات الطبية، مستحضرات التجميل، المنظفات وعوامل التنظيف، أصماغ الأقمشة وعوامل التشطيب، مستحلبات البوليمر، الطلاءات والمواد اللاصقة، الدهانات، دباغة الجلود وطباعة وصباغة البوليمرات، المواد اللاصقة غير المنسوجة، والمواد فائقة الامتصاص، والمكثفات، ومانعات التسرب، وما إلى ذلك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان ملح حمض السلفونيك الصوديوم له نطاق واسع من الاستخدامات في معالجة المياه ويمكن استخدامه أيضًا كمونومر ثالث للألياف الاصطناعية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك كان اسم علامة تجارية لشركة Lubrizol.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
في السبعينيات، تم تقديم أول براءات اختراع تستخدم مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان لتصنيع ألياف الأكريليك.

كاس: 15214-89-8
مف: C7H13NO4S
ميغاواط: 207.25
اينكس: 239-268-0

المرادفات
1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونات؛1-حمض بروبانيسولفونيك، 2 -ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو] -؛2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك؛2-أكريلاميدو-2 -حمض ميثيل بروبان سلفونيك؛ 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك

يوجد اليوم أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تتضمن استخدام مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، وكيماويات البناء، والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية، ومنتجات العناية الشخصية، والطلاءات المستحلبة، والمواد اللاصقة، ومعدلات الريولوجيا.
أوقفت شركة Lubrizol إنتاج مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان في عام 2017 بسبب إنتاج نسخة مقلدة من الصين والهند مما أدى إلى تدمير ربحية هذا المنتج.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك الخصائص الكيميائية
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
الكثافة: 1.45
ضغط البخار: <0.0000004 hPa (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6370 (تقديري)
فب: 160 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
pka: 1.67 ± 0.50 (متوقع)
النموذج: الحل
اللون الابيض
الذوبان في الماء: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
بي آر إن: 1946464
الاستقرار: حساس للضوء
إنتشيكي: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3.7 عند 20 درجة مئوية وpH1-7
التوتر السطحي: 70.5mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 15214-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر (15214-89-8)

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر تفاعلي ومحب للماء.
تعطي مجموعة السلفونات مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان درجة عالية من المحبة للماء والصفة الأنيونية عند نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر يمتص الماء بسهولة ويضفي خصائص معززة على امتصاص الماء ونقله إلى البوليمرات.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر يغير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك قابل للذوبان بشدة في الماء وثنائي ميثيل فورماميد (DMF) ويظهر قابلية ذوبان محدودة في معظم المذيبات العضوية القطبية.

2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر عبارة عن بلورات بيضاء.
نقطة الانصهار هي 195 درجة مئوية (التحلل).
قابل للذوبان في الماء، الحل حمضي.
قابل للذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان جزئيا في الميثانول، الإيثانول، غير قابل للذوبان في الأسيتون. الحامض قليلا.

طلب
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك هو مونومر مهم.
يمكن استخدام البوليمرات المشتركة لمونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان أو البوليمرات المتجانسة ذات الوزن الجزيئي المختلف على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، وما إلى ذلك بسبب تركيبتها الفريدة التي تحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

الاستخدامات:
1. تطبيقات معالجة المياه.
يعد ثبات الكاتيون للبوليمرات المحتوية على مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
يمكن لهذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة أن تمنع تكوّن الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات وتساعد في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عندما يتم استخدام البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، فإنها يمكن أن تترسب المواد الصلبة في معالجة تيار النفايات السائلة الصناعية.

2. تطبيقات حقول النفط.
يجب أن تقف البوليمرات في تطبيقات حقول النفط في بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا ومائيًا ومقاومة للأيونات المعدنية التي تحتوي على الماء العسر.
على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ملوحة عالية ودرجة حرارة عالية وضغط مرتفع، يمكن للبوليمرات المشتركة لمونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان أن تمنع فقدان السوائل ويمكن استخدامها في بيئات حقول النفط كمثبطات القشور ومخفضات الاحتكاك والماء. -التحكم في البوليمرات وفي تطبيقات غمر البوليمر.

3. تطبيقات البناء.
تستخدم الملدنات الفائقة التي تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية.
تشمل فوائد هذه الإضافات تحسين قوة وقابلية التشغيل والمتانة لمخاليط الأسمنت.
بالإضافة إلى ذلك، فإن مسحوق البوليمر القابل لإعادة التشتيت، عند إدخال مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان في مخاليط الأسمنت، يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق وتخزينه.

تمنع تركيبات الطلاء التي تحتوي على بوليمرات تحتوي على 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر أيونات الكالسيوم من التشكل على شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

4. تطبيقات الهيدروجيل الطبية.
تعد القدرة العالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.
بالإضافة إلى ذلك، أظهر الهيدروجيل مع مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقابل للاستخدام المتكرر، وقد تم استخدامه في أقطاب تخطيط كهربية القلب (ECG)، وإلكترود إزالة الرجفان. ، ومنصات التأريض الجراحية الكهربائية، وأقطاب توصيل الدواء الأيونية.

بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان كهيدروجيل ممتص ومكون ملطف لضمادات الجروح.
أخيرًا، يتم استخدام مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان نظرًا لقدرته العالية على امتصاص الماء والاحتفاظ به كمونومر في المادة فائقة الامتصاص، على سبيل المثال. ز. لحفاضات الاطفال.

5. منتجات العناية الشخصية.
يتم استغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.

6. الطلاء والمواد اللاصقة.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مجموعة حمض السلفونيك تعطي المونومرات خاصية أيونية على مدى واسع من الأس الهيدروجيني.
تعمل الشحنات الأنيونية من مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان المثبت على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وتقليل المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.
يعمل مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان على تحسين الخواص الحرارية والميكانيكية اللاصقة ويزيد من قوة اللصق في التركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.

7. المنظفات.
يعزز أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.

يحتوي حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك (AMPS) على مجموعة فينيل قابلة للبلمرة ومجموعة حمض سلفونيك محبة للماء في الجزيء، والتي يمكن استخدامها مع الأكريلونيتريل والأكريلاميد ومونومرات أخرى قابلة للذوبان في الماء والستايرين وكلوريد الفينيل و غيرها من بلمرة مونومر غير قابلة للذوبان في الماء.
أدخل مجموعات حمض السلفونيك المحبة للماء في البوليمرات لصنع ألياف وأغشية وما إلى ذلك تتمتع بنفاذية الماء والتوصيل الاسترطابي.
يمكن استخدام مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان في صناعة الورق ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم كمعدل للطلاء ومعدل الألياف والبوليمر الطبي.
يمكن بلمرة 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك بشكل متجانس أو بلمرة مشتركة.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان حمض السلفونيك مونومر لديه متوسط حرارة بلمرة 22 كيلو كالوري / كولاميد في الماء ويمكن استخدامه كوسط بلمرة.
بشكل عام، يتم استخدام كبريتات الأمونيوم القابلة للذوبان في الماء وبيروكسيد الهيدروجين كمواد بادئة.
المونومرات شائعة الاستخدام مع حمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك هي أكريلونيتريل.
2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان مونومر حمض السلفونيك هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
يمكن استخدام مونومر حمض السلفونيك 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه وحقول النفط وكيماويات البناء والهلاميات المائية ومنتجات العناية الشخصية والطلاءات المستحلبة والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا.

2-أوكتيل-1-دوديكانول هو كحول متفرع.
2-أوكتيل-1-دوديكانول هو سائل زيتي شفاف عديم اللون أو مصفر.

رقم CAS: 5333-42-6
رقم المفوضية الأوروبية: 226-242-9
رقم الترخيص: MFCD01310428
الصيغة الخطية: CH3(CH2)9CH[(CH2)7CH3]CH2OH
الصيغة الجزيئية: C20H42O

2-أوكتيل-1-دوديكانول هو كحول أولي متفرع السلسلة يستخدم كأيزومر 2-أوكتيل-1-دوديكانول في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه، أو كعامل مضاد للتفتح في بودرة الوجه.
2-أوكتيل-1-دوديكانول هو مطري متوسط الانتشار، مع ضغط توزيع متوازن يبلغ 17.0 داين/سم.
2-Octyl-1-dodecanol يقع في فئة كحولات Guerbet، لأنه يحتوي على الفرع في الموضع β

بالمقارنة مع كحول الأراكيديل، فإن الكحول الخطي الذي له نفس الوزن الجزيئي، 2-أوكتيل-1-دوديكانول لديه نقطة انصهار أقل، لكنه يحتفظ بتطاير منخفض.
2-أوكتيل-1-دوديكانول هو كحول متفرع.
2-أوكتيل-1-دوديكانول هو سائل زيتي شفاف عديم اللون أو مصفر.

يحدث 2-أوكتيل-1-دوديكانول كسائل زيتي شفاف أو عديم اللون أو مصفر.
تم تسجيل 2-Octyl-1-dodecanol بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.

2-أوكتيل-1-دوديكانول هو مركب عضوي بالصيغة C20H42O، واسمه النظامي هو نفس اسم المنتج.
مع رقم التسجيل CAS 5333-42-6، تم تسمية 2-Octyl-1-dodecanol أيضًا باسم 1-Dodecanol، 2-octyl-.
ينتمي 2-Octyl-1-dodecanol إلى فئات المنتجات الكحولية؛ C9 إلى C30؛ مركبات الأكسجين.

رقم EINECS لـ 2-Octyl-1-dodecanol هو 226-242-9.
وبالإضافة إلى ذلك، فإن الوزن الجزيئي لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول هو 298.55.
يجب غلق 2-أوكتيل-1-دوديكانول وتخزينه في مكان بارد وجاف.
2-أوكتيل-1-دوديكانول هو سائل زيتي شفاف عديم اللون أو مصفر.

يحدث 2-أوكتيل-1-دوديكانول كسائل زيتي شفاف أو عديم اللون أو مصفر.
يستخدم 2-Octyl-1-dodecanolis على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والتركيبات الصيدلانية الموضعية، ويعتبر بشكل عام غير سام وغير مهيج عند المستويات المستخدمة كسواغ.
يتوافق 2-أوكتيل-1-دوديكانول بشكل عام مع معظم المواد الموجودة في التركيبات التجميلية والصيدلانية.

استخدامات وتطبيقات 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
يستخدم 2-Octyl-1-dodecanol على نطاق واسع في مستحضرات التجميل وصناعة مشتتات المنظفات وعوامل ترطيب الألياف وعوامل مساعد حبر الطباعة والمضافات الزيتية عالية الجودة وغيرها من المجالات.
يمكن استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول لإنتاج تولوين-4-حمض السلفونيك 2-أوكتيل-دوديسيل إستر عند درجة حرارة -10 درجة مئوية.

سيحتاج 2-أوكتيل-1-دوديكانول إلى كواشف البيريدين بزمن تفاعل 6 ساعات.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصيدلانية كعامل مستحلب ومعتم.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في لوشن الجسم، وغسول الجسم، وكريمات تلطيف الزيت/الماء، ومستحضرات التنظيف، والكريمات المضادة للتجاعيد، ومستحضرات البشرة، وأحمر الشفاه المرطب، والمكياج، وما إلى ذلك.

يتم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخد��مات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين ومنتجات الغسيل والتنظيف وطلاء الأصابع ومنتجات العناية بالهواء والملمعات والشموع ومستحضرات التجميل والعناية الشخصية. منتجات.

ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي. في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من الاستخدام الصناعي: للسلع التي لا يُقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع ظروف الاستخدام على الإطلاق، وتركيب المخاليط ومعالجة التآكل الصناعي مع إطلاق منخفض المعدل (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).

من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المواد المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، المنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الدهانات الداخلية).

يمكن العثور على 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المواد المعقدة، دون أي إطلاق مقصود: الآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات)، والمركبات والمركبات غير المشمولة بنهاية العام توجيه مركبات الحياة (ELV) (مثل القوارب أو القطارات أو المترو أو الطائرات).

يمكن العثور على 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج) والمطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال) والبلاستيك (مثل المواد الغذائية). التعبئة والتغليف والتخزين، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة).
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، ومواد التشحيم والشحوم، ومنتجات الطلاء، والأحبار، والسوائل الهيدروليكية، وسوائل تشغيل المعادن.

يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء والأحبار والتونرات.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في صناعة: المنتجات المطاطية، والمنتجات البلاستيكية، والمواد الكيميائية.

ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي. في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، مواد التشحيم والشحوم، البوليمرات، منتجات الطلاء، الأحبار والتونر والمواد المالئة، المعاجين، اللصقات، الطين.

يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في صناعة: المواد الكيميائية ومنتجات المطاط والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-أوكتيل-1-دوديكانول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، وتركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصيدلانية كعامل مستحلب ومعتم.
يمكن استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول لفحص تفاعله مع الكبسولات السداسية للريسورسين أرين.

تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمخفف في دراسة فحص المستخلص لاستعادة بوتريسين (بوتيلين-1،4-ديامين، BDA) وكادافيرين (بنتيلين-1،5-ديامين، PDA) من المحاليل المائية ( مرق التخمير) عن طريق استخراج السائل السائل.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب لرقع مادة البوليمر.

يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب في تصنيع الأدوية.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب لرقع مادة البوليمر.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب لرقع مادة البوليمر.

عادةً ما يتم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول للتحقق من تفاعله مع الكبسولات السداسية من الريزورسين أرين، ويستخدم أيضًا كمخفف في دراسة فحص المستخلص لاستعادة البوتريسين (بوتيلين-1،4-ديامين، BDA) والكادافيرين. (بنتيلين-1،5-ديامين، PDA) من المحاليل المائية (مرق التخمير) عن طريق الاستخلاص السائل السائل.

تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب لرقع مادة البوليمر.
2-Octyl-1-dodecanol عبارة عن معايير ثانوية صيدلانية يتم تطبيقها في مراقبة الجودة، وتوفر لمختبرات الأدوية والشركات المصنعة بديلاً مناسبًا وفعالاً من حيث التكلفة لإعداد معايير العمل الداخلية.

تم أيضًا تقييم 2-Octyl-1-dodecanol كمذيب للنابروكسين عند تطبيقه موضعيًا.
تشير دراسات معامل النفاذية المقدرة إلى أن الأوكتيل دوكانول يمكن أن يكون مُحسِّنًا محتملاً لنفاذ الجلد.
الاستخدامات التجميلية لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول: عوامل التعطير وترطيب البشرة والمطريات والمذيبات

التطبيقات الصيدلانية لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصيدلانية كعامل مستحلب ومعتم.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول في المقام الأول في التطبيقات الموضعية بسبب خصائصه المزلقة والمطرية.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول في تحضير مستحلبات الزيت/الماء الدقيقة التي تم بحثها كوسيلة للإعطاء الجلدي للأدوية التي لا تخترق الجلد أو لا تخترقها بشكل منخفض.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب لرقع مادة البوليمر.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمثبت مستحلب لرقع مادة البوليمر.
يمكن استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول لفحص تفاعله مع الكبسولات السداسية للريسورسين أرين.
تم استخدام 2-أوكتيل-1-دوديكانول كمخفف في دراسة فحص المستخلص لاستعادة بوتريسين (بوتيلين-1،4-ديامين، BDA) وكادافيرين (بنتيلين-1،5-ديامين، PDA) من المحاليل المائية ( مرق التخمير) عن طريق استخراج السائل السائل.

إنتاج 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
يتم إنتاج 2-أوكتيل-1-دوديكانول عن طريق تكثيف الجيربيت لكحول الديسيل.

تفاعلات 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
عند صهر 2-أوكتيل-1-دوديكانول مع مادة قلوية فإنه ينتج حمض أوكتيل دوديكانويك عن طريق تفاعل نزع الهيدروجين

طرق إنتاج 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
يتم إنتاج 2-أوكتيل-1-دوديكانول عن طريق تكثيف جزيئين من كحول الديسيل.
2-أوكتيل-1-دوديكانول موجود أيضًا بشكل طبيعي بكميات صغيرة في النباتات.

مميزات 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
2-Octyl-1-dodecanol لديه اختراق جيد وقابلية ذوبان جيدة للمواد المضافة الوظيفية
يوفر معزز اختراق جيد للكريمات والمستحضرات
كريم مضاد للتعرق واقٍ من الشمس، يحمل إضافات وظيفية
خصائص الاستاتيكيه محددة
مشتت الحبر

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
الوزن الجزيئي: 298.5 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 9.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 17
الكتلة الدقيقة: 298.323565959 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 298.323565959 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 20.2 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 21
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 179
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الفحص: 97.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: -1.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الغليان: 234.00 إلى 238.00 درجة مئوية. @ 33.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.000001 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 235.00 درجة فهرنهايت. TCC (113.00 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 8.834 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 0.001745 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الصيغة الكيميائية: C20H42O
الكتلة المولية: 298.555 جم•مول−1
المظهر: زيت أصفر
الكثافة: 0.84
نقطة الانصهار: 1 درجة مئوية (34 درجة فهرنهايت؛ 274 كلفن)
نقطة الغليان: 382 درجة مئوية (720 درجة فهرنهايت؛ 655 كلفن)
معامل الانكسار (ND): 1.454
اسم IUPAC: 2-octyldodecan-1-ol
الوزن الجزيئي: 298.55
الصيغة الجزيئية: C20H42O
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO

إنشي: إنشي = 1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H،3-19H2،1-2H3
إنتشيكي: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 357.7 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: -1-1 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
الكثافة: 0.838 جم/سم3
المظهر: زيت عديم اللون
الفحص: 0.97
سجل ف: 6.87630
مدل: MFCD01310428
معامل الانكسار: 1.453
نقطة الانصهار: -1-1 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 234-238 درجة مئوية/33 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.838 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.1 باسكال عند 148.85 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.453 (مضاء)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للامتزاج مع الإيثانول (96 في المائة).
الشكل: أنيق

pka: 15.03 ± 0.10 (متوقع)
اللون: عديم اللون
الرائحة: يتوافق مع المعيار
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 23 درجة مئوية
إنتشيكي: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8.63 عند 20 درجة مئوية
شكل المظهر: سائل لزج
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/المدى: -1 - 1 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 234 - 238 درجة مئوية عند 44 هبأ - مضاء.
نقطة الوميض: 188 درجة مئوية - كوب مفتوح
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: < 0,001 hPa عند حوالي 38 درجة مئوية
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 0,84 عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.0001 جم/لتر عند 23 درجة مئوية - غير قابل للذوبان

معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 241 درجة مئوية عند 1.024 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الجزيئية: C20H42O
الكتلة المولية: 298.55
الكثافة: 0.838 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -1-1 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة بولينغ: 234-238 درجة مئوية/33 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 23 درجة مئوية
الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للامتزاج مع الإيثانول (96 في المائة).
ضغط البخار: 0.1Pa عند 148.85 درجة مئوية
المظهر : أنيق
اللون: عديم اللون
pKa: 15.03 ± 0.10 (متوقع)
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية

معامل الانكسار: n20/D 1.453 (مضاء)
مدل: MFCD01310428
اسم IUPAC: 2-octyldodecan-1-ol
إنتشي: إنشي = 1S/C20H42O/c1-3-5-7-9-11-12-14-16-18-20(19-21)17-15-13-10-8-6-4-2/ h20-21H،3-19H2،1-2H3
مفتاح إنتشي: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
صيغة الكود: C20H42O
الرقم التعريفي لـ PubChem: 21414
الوزن الجزيئي: 298.56
الكثافة: 0.838
نقطة الغليان (درجة مئوية): 161 درجة مئوية/0.3 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار (درجة مئوية): -1 ~ 1 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.45
نقطة الوميض (درجة فهرنهايت): 370.4 درجة فهرنهايت
نقطة الوميض (درجة مئوية): 113 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: 1 درجة مئوية
اللون: عديم اللون
نقطة الغليان: 161 درجة مئوية
الكمية: 25 مل
وزن الصيغة: 298.56

الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-ن-أوكتيل-1-دوديكانول
الصيغة الجزيئية: C20H42O
الوزن الجزيئي: 298.55
نقطة الغليان: 234-238 درجة مئوية (مضاءة) عند 33 ملم زئبق
نقطة الانصهار: -1-1 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
الكثافة: 0.838 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)CO
وصف السلامة: 26-36
بيانات المخاطر: شي
الكثافة: 0.838
نقطة الانصهار: 1 درجة مئوية
نقطة الغليان: 234-238 درجة مئوية (33 ملم زئبقي)
معامل الانكسار: 1.453
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -1-1 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 234-238 درجة مئوية/33 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.838 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.1 باسكال عند 148.85 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.453 (مضاء)

FP: 113 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للامتزاج مع الإيثانول (96 في المائة).
الشكل: أنيق
pka: 15.03 ± 0.10 (متوقع)
اللون: عديم اللون
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 23 درجة مئوية
إنتشيكي: LEACJMVNYZDSKR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8.63 عند 20 درجة مئوية
ACD/LogP: 8.834 رقم القاعدة 5 الانتهاكات: 1؛
ACD/LogD (الرقم الهيدروجيني 5.5): 8.83؛ (3) ACD/LogD (الرقم الهيدروجيني 7.4): 8.83؛
ACD/BCF (الرقم الهيدروجيني 5.5): 1000000.00؛
ACD/BCF (الرقم الهيدروجيني 7.4): 1000000.00؛
ACD/شركة نفط الكويت (الرقم الهيدروجيني 5.5): 1523889.00؛
ACD/شركة نفط الكويت (الرقم الهيدروجيني 7.4): 1523889.00؛
متقبلو السندات #H: 1؛
#H الجهات المانحة للسندات: 1؛
# السندات المتداولة بحرية: 18؛
مساحة السطح القطبي: 20.23 Å2؛
معامل الانكسار: 1.452؛
الانكسار المولي: 96.2 سم3؛
الحجم المولي: 356.553 سم3؛
قابلية الاستقطاب: 38.137×10-24 سم3؛
التوتر السطحي: 31.09 داين/سم؛
الكثافة: 0.837 جم/سم3؛
نقطة الوميض: 129.673 درجة مئوية؛
المحتوى الحراري للتبخر: 69.817 كيلوجول/مول؛
نقطة الغليان: 357.691 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي؛
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية.

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
– في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
- في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
- في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
-أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-OCTYL-1-DODECANOL:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
التأكد من التهوية الكافية.
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
-المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة مع الدروع الجانبية.
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

تداول وتخزين 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
تجنب ملامسة الجلد والعينين.
-قياس علالي:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية

استقرار وتفاعل 2-أوكتيل-1-دوديكانول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.

المرادفات:
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
2-أوكتيل-1-دوديكانول
5333-42-6
أوكتيلدوديكانول
2-أوكتيل دوديكانول
1-دوديكانول، 2-أوكتيل-
ستاندامول جي
2- أوكتيل دوديكانول
يوتانول ج
2- كحول أوكتيلدوديسيل
ايزوفول 20
كالكحول 200 جرام
ريلانيت جي 20
اكسال 20
أوكتيل دوديكانول
كالكوهل 200 جرام
2-ن-أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيلدوديكانول
نسك 2405
جربيت C20
ريسونول 20 إس بي
أوكتيلدوديكانول [NF]
جاركول الأول 20
فاين أوكسوكول 2000
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
نسك-2405
اينكس 226-242-9
بي آر إن 1763479
AI3-19966
دتكسيد3036288
UNII-461N1O614Y
أوهف 180
461N1O614Y
NCGC00166213-01
إيك 226-242-9
01844-01-00-3 (مرجع كتيب بيلشتاين)
8039-11-0
دتكسيد1016288
كاس-5333-42-6
كوليكريم او دي
2-أوكتيل-دوديكانول
يوتانول G-PH
ريلانيت مجموعة العشرين
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2-كحول أوكتيلدوسيل
بيلاس أوكسوكول 2000
1-دوديكانول، 2-أوكتيل-
2- أوكتيل دوكان- 1- أول
ميشيل XO-150-20
أوكتيلدوديكانول [II]
أوكتيلدوديكانول [MI]
مخطط4873
إن جي كول 200أ
أوكتيلدوديكانول [INCI]
2-أوكتيل-1-دوديكانول، 97%
أوكتيلدوديكانول [مارت.]
2 - أوكتيل دوكان - 1 - رأ
أوكتيلدوديكانول [USP-RS]
أوكتيلدوديكانول [من-DD]
كيمبل1572050
NSC2405
(+/-)-2-أوكتيلدوديكانول
Tox21_112351
Tox21_302294
MFCD01310428
أوكتيلدوديكانول [دراسة EP]
2-أوكتيلدوديكانول، (+/-)-
أكوس015912966
Tox21_112351_1
CS-W021736
DB14134
DS-6274
NCGC00166213-02
NCGC00255681-01
بي بي-30229
لس-63513
فت-0699733
O0429
C20338
D77924
EN300-373383
A870757
ريال-01000944811
ريال-01000944811-1
س27258886
أوكتيل دوديكانول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أوكتيل دوديكانول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
أوكتيل دوديكانول، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
اسماء اخرى
2-أوكتيل-1-دوديكانوL
يوتانول ج
ستاندامول جي
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيلديكانول
2-أوكتيل دوديكانول
أوكتيلدوديكانول
2- كحول أوكتيلدوديسيل
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
اكسال 20
ميشيل XO-150-20
فاين أوكسوكول 2000
جربيت C20
ايزوفول 20
جاركول الأول 20
كالكحول 200 جرام
نسك 2405
أوهف 180
ريلانيت جي 20
ريسونول 20 إس بي
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2 أوكتيل دوديكانول
جاركول آي-20
جاركول 1-20
ايزو أراكيديل الكحول
أوكتيل دوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانو
2-كحول أوكتيل دوديسيل
1-دوديكانول، 2-أوكتيل-
أوكتيل دوديكانول
2-أوكتيليل
exxal20
باسف التطوير التنظيمي
com.eutanolg
جربيت20
rilanitg20
9- إيكوسانول
جاركول 1-20
1-دوديكانول، 2-أوكتيل-
2- أوكتيل دوديكانول
أوكتيل دوديكانول
أوكتيلدوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيل دوديكانول
2- كحول أوكتيلدوديسيل
01844-01-00-3 (مرجع كتيب بيلشتاين)
AI3-19966
بي آر إن 1763479
يوتانول ج
اكسال 20
ايزوفول 20
كالكحول 200 جرام
كالكوهل 200 جرام
نسك 2405
ريلانيت جي 20
ستاندامول جي
UNII-461N1O614Y
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
إيكوسان-9-أول إن إس سي 2405
اكسال 20
يوتانول ج
ايزوفول 20
AI3-19966
جاركول 1-20
إيكوسان-9-أول
بي آر إن 1763479
ستاندامول جي
جاركول آي-20
ريلانيت جي 20
أوكتيلدوديكانول
UNII-461N1O614Y
أوكتيل دوديكانول
أوكتيل دوديكانول
2-أوكتيل دوديكانول
2 أوكتيل دوديكانول
2- أوكتيل دوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانو
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2-كحول أوكتيل دوديسيل
ايزو أراكيديل الكحول
1-دوديكانول، 2-أوكتيل-
2- كحول أوكتيلدوديسيل
01844-01-00-3 (مرجع كتيب بيلشتاين)
2-أوكتيل-1-دوديكانول ؛
1-دوديكانول، 2-أوكتيل-
2-أوكتيل دوديكانول
أوكتيل دوديكانول
أوكتيلدوديكانول
أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيل دوديكانول
2- كحول أوكتيلدوديسيل
01844-01-00-3 (مرجع كتيب بيلشتاين)
AI3-19966
بي آر إن 1763479
يوتانول ج
اكسال 20
ايزوفول 20
كالكحول 200 جرام
كالكوهل 200 جرام
نسك 2405
ريلانيت جي 20
ستاندامول جي
UNII-461N1O614Y
2-أوكتيلدوديكان-1-أول
إيكوسان-9-أول
2-أوكتيل-1-دوديكانول
2 أوكتيل دوديكانول
جاركول آي-20
جاركول 1-20
ايزو أراكيديل الكحول
أوكتيل دوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانو
2-كحول أوكتيل دوديسيل
2 أوكتيل دوديكانول
2-ن-أوكتيل-1-دوديكانول
2-أوكتيل-1-دوديكانو
2-كحول أوكتيل دوديسيل
9- إيكوسانول
9- إيكوسانول
اينكس 226-242-9
إيكوسان-9-أول
ايزو أراكيديل الكحول
جاركول 1-20
جاركول آي-20
MFCD01310428
أوكتيل دوديكانول
أوكتيلدوديكانول

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول أولي مشبع مع تفرع محدد لسلسلة الكربون.
يصنف 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) كيميائيا على أنه مركب سلسلة ألكيل مع صيغة جزيئية يتم تمثيلها عادة على أنها C20H42O.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول أولي متفرع السلسلة يستخدم كأيزومر 2-أوكتيل في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه ، أو كعامل مضاد للتفتح في مسحوق الوجه.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 40596-46-1
الصيغة الجزيئية: C20H40O2
الوزن الجزيئي: 312.53
رقم EINECS: 254-992-7

المرادفات: 2-أوكتيلدوديكان-1-ول ، 2-أوكتيل-1-دوديكانول ، 5333-42-6 ، أوكتيلدوديكانول ، 2-أوكتيلدوديكانول ، 1-دوديكانول ، 2-أوكتيل- ، ستاندامول جي ، 2-أوكتيل دوديكانول ، يوتانول جي ، 2-أوكتيلدوديسيل كحول ، إيزوفول 20 ، كالكوهل 200 جرام ، ريلانيت جي 20 ، إكسال 20 ، أوكتيل دوديكانول ، 2-ن -أوكتيل-1-دوديكانول، 2-أوكتيلدوديكان-1-ول، NSC 2405، NSC-2405، DTXSID3036288، 461N1O614Y، NCGC00166213-01، 8039-11-0، كالكوهل 200GD، DTXCID1016288، 2-أوكتيلدوديكانول، Guerbet C20، ريسونول 20SP، CAS-5333-42-6، أوكتيلدوديكانول [NF]، أوكتيلدوديكانول. (2RS) -2-أوكتيلدوديكان-1-ول ، جاركول الأول 20 ، فاين أوكسوكول 2000 ، EINECS 226-242-9 ، BRN 1763479 ، AI3-19966 ، UNII-461N1O614Y ، OHV 180 ، 2-أوكتيل دوديكانول ، ميشيل XO-150-20 ، EC 226-242-9 ، أوكتيلدوديكانول [II] ، أوكتيلدوديكانول [MI] ، SCHEMBL4873 ، 3-01-00-01844 (مرجع دليل بيلشتاين) ، 2-أوكتيل -1-دوديكانول ، 97٪ ، أوكتيلدوديكانول [مارت. ]، أوكتيلدوديكانول [USP-RS]، أوكتيلدوديكانول [WHO-DD]، CHEMBL1572050، NSC2405، (+/-)-2-أوكتيلدوديكانول، Tox21_112351، Tox21_302294، MFCD01310428، أوكتيلدوديكانول [EP MONOGRAPH], 2-OCTYLDODECANOL, (+/-)-, AKOS015912966, Tox21_112351_1, CS-W021736, DB14134, DS-6274, NCGC00166213-02, NCGC00255681-01, BP-30229, NS00002605, O0429, C20338, D77924, EN300-373383, A870757, SR-01000944811, SR-01000944811-1, Q27258886, Octyldodecanol, دستور الأدوية الأوروبي (EP) المعيار المرجعي, Octyldodecanol, دستور الأدوية الأمريكي (USP) المعيار المرجعي, Octyldodecanol, المعيار الثانوي الصيدلاني; مواد مرجعية معتمدة

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) هو في فئة الكحول Guerbet ، لأنه يحتوي على فرع في الموضع β.
بالمقارنة مع كحول الأراشيديل ، الكحول الخطي من نفس الوزن الجزيئي ، فإنه يحتوي على نقطة انصهار أقل ، ومع ذلك يحتفظ بتقلب منخفض.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول أولي مشبع مع تفرع محدد لسلسلة الكربون.

يمكن وصفه كيميائيا بأنه 2-octyl-1-dodecanol ويشار إليه أيضا باسم كحول C20 guerbet.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) في تطبيقات المواد اللاصقة.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول أولي مشبع مع تفرع محدد لسلسلة الكربون.

يمكن وصفه كيميائيا بأنه 2-octyl-1-dodecanol ويشار إليه أيضا باسم كحول C20 Guerbet.
تم تصميم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) للدهانات والأحبار والطلاء.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) ق كحول دهني واضح عديم الرائحة ينتج من الدهون الطبيعية و ols.

إنه مستقر للتحلل المائي ويمكن استخدامه على نطاق درجة الحموضة.
يوفر للبشرة مظهرا ناعما وسلسا.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) هو صفقة المذيبات لإذابة حمض الساليسيليك.

2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) هو مطريات متوسطة الانتشار ، مع ضغط انتشار توازن يبلغ 17.0 داين / سم.
يمكن وصفه كيميائيا بأنه 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) ويشار إليه أيضا باسم كحول C20 Guerbet.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) ، هو نوع معين من الكحول ينتمي إلى عائلة كحول Guerbet.

يتم استخدامه في جميع أنواع العناية بالبشرة والعناية بالشمس والعطور ومنتجات مستحضرات التجميل الملونة.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول أولي متفرع الذقن يستخدم كبعض 2-octyl-1-dodecanol n cosmetcs مثل أحمر الشفاه كعامل تتفتح النمل ، مسحوق الوجه ، إنه مطري متوسط الانتشار ، مع ضغط انتشار توازن يبلغ 17.0 داين / سم.

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) في الأنشطة أو العمليات التالية في مكان العمل: نقل المواد الكيميائية والرش غير الصناعي وتطبيقات الأسطوانة أو الفرشاة.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام الخارجي ، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، مواد التشحيم في زيت المحركات وسوائل الكسر).

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) في الأنشطة أو العمليات التالية في مكان العمل: نقل المواد الكيميائية ، الخلط في عمليات الدفعات المفتوحة ، معالجة الدفعات المغلقة في التوليف أو الصياغة ، نقل المواد إلى حاويات صغيرة ، عمليات مغلقة مع عدم وجود احتمال التعرض ، عمليات مغلقة ومستمرة مع التعرض المتحكم فيه في بعض الأحيان ، العمل المختبري وإنتاج الخلائط أو المواد عن طريق الأقراص ، الضغط أو البثق أو التكوير.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) في الأنشطة أو العمليات التالية في مكان العمل: نقل المواد الكيميائية ، العمليات المغلقة مع عدم وجود احتمال التعرض ، العمليات المغلقة والمستمرة مع التعرض المتحكم فيه من حين لآخر ، معالجة الدفعات المغلقة في التوليف أو الصياغة ، معالجة الدفعات في التوليف أو الصياغة مع فرصة التعرض ، نقل المادة إلى حاويات صغيرة والعمل المختبري.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، وصياغة المخاليط والصياغة في المواد.

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول أولي متفرع السلسلة يستخدم كأيزومر 2-octyl-1-dodecanol في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه كعامل مضاد للتفتح ، مسحوق الوجه.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) هو مطريات متوسطة الانتشار ، مع ضغط انتشار توازن يبلغ 17.0 داين / سم

2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) هو n فئة من كحول Guerbet ، لأن t لديه فرع في β poston.
بالمقارنة مع كحول الأراكيدويل ، فإن الكحول الخطي لنفس الوزن الجزيئي ، t له نقطة انصهار أقل ، ومع ذلك يحتفظ بتقلب منخفض.
إنتاج 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) الذي ينتجه تكثيف Guerbet لكحول الديكل.

ردود الفعل عندما يذوب أوكتيلدوديكانول مع وينتج القلوي t حمض أوكتيلدوديكانوك عن طريق تفاعل نزع الهيدروجين
يمكن العثور على 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) في المواد المعقدة ، مع عدم وجود إطلاق مقصود: الآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والمركبات والمركبات التي لا يغطيها توجيه المركبات المنتهية الصلاحية (ELV) (مثل القوارب أو القطارات أو المترو أو الطائرات).
يمكن العثور على 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج) والمطاط (مثل الإطارات والأحذية والألعاب) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومواد التشحيم والشحوم ومنتجات الطلاء والأحبار والأحبار.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) لتصنيع: منتجات المطاط والمنتجات البلاستيكية والمواد الكيميائية.

نقطة الغليان: 429.4±13.0 °C (متوقع)
الكثافة: 0.883±0.06 جم / سم 3 (متوقع)
PKA: 4.81±0.40(متوقع)
سجل: 8.693 (تقديريا)

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) يمكن أن تقلل أيضا من ميل المنتجات النهائية لتوليد رغوة عند اهتزازها.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) هو الكحول الدهنية سلسلة طويلة.
إنه مطريات متوسطة الانتشار ويرجع ذلك إلى تركيبها الكيميائي المستقر ، وبالتالي فهي مناسبة بشكل مفيد لجميع التركيبات التي تحتاج إلى نطاق واسع من الأس الهيدروجيني مثل تركيبات deo / antiperspirant ومزيل الشعر.

وهو مستحلب وعامل عتامة ، يستخدم في المقام الأول كمكثف في المرطبات بسبب خصائصه المزلقة والمطريات في صياغة منتجات العناية بالبشرة.
تمت الموافقة على 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) من قبل ECOCERT لمستحضرات التجميل الطبيعية والعضوية.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) هو كحول دهني واضح عديم الرائحة مع خصائص مذيب ممتازة.

يتم إنتاجه من الدهون الطبيعية (غير الحيوانية) والزيوت عن طريق تقليل مجموعة الأحماض الدهنية إلى وظي��ة الهيدروكسيل.
يمكن استخدام 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) في أي منتج تجميلي تقريبا ، من مرطب الشفاه إلى مستحضرات البشرة ومنظفات الوجه ومستحضرات التجميل الملونة وبديل السيليكون.
مستقر للتحلل المائي ويمكن استخدامه على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) سائل واضح ، عديم الرائحة. غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للامتزاج في الكحول ، قابل للذوبان في زيت البارافين.
على الرغم من أن الكيمياء التي سميت باسم مارسيل 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) تم تطويرها منذ أكثر من 100 عام ، إلا أن كحول Guerbet وأحماض Guerbet ومشتقاتها القائمة عليها تظل موضوعا ذا أهمية مستمرة بسبب (i) نمط التفرع الفريد ، سواء من حيث حجم مجموعة الفروع أو نقاء المركبات ، (ii) الاستقرار التأكسدي ، و (ج) سيولة المنتجات.
يتم تقديم مقالة المراجعة هذه لإثبات تنوع الكيمياء الممكنة باستخدام هذه المواد ومجموعة كبيرة ومتنوعة من التطبيقات التي تكون هذه المركبات مفيدة لها.

يتكون 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) من سلسلة ألكيل تحتوي على 20 ذرة كربون (C20) ، حيث يتم ترتيب مجموعات الألكيل في تكوين Guerbet.
كحول 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) عبارة عن مواد صلبة شمعية أو سوائل زيتية في درجة حرارة الغرفة ، اعتمادا على طول السلسلة المحددة والتفرع.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) بشكل أساسي كوسيط أو مكون في التطبيقات الصناعية المختلفة:

يمكن استخدام 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) كخافض للتوتر السطحي غير الأيوني في التركيبات التي تتطلب نشاطا سطحيا وخصائص استحلاب.
توجد عادة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية كمطريات ، مما يوفر تأثيرات ترطيب وتنعيم.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) يستخدم في زيوت التشحيم والشحوم لتقليل الاحتكاك والتآكل.

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) قد يكون أيضا بمثابة الملدنات في معالجة البوليمر، وتعزيز المرونة والمرونة.
نظرا لخصائصه المطرية ، يتم استخدامه في منتجات العناية بالبشرة مثل المستحضرات والكريمات والمرطبات لتحسين ترطيب البشرة وملمسها.
تستخدم في بعض الأحيان في المستحضرات الصيدلانية كسواغ أو مذوبان.

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) ، يجب اتباع ممارسات المناولة والتخزين المناسبة لضمان السلامة.
ويشمل ذلك استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) والالتزام بظروف التخزين الموصى بها.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) ، تعتبر عموما ذات سمية منخفضة وتأثير بيئي مقارنة ببعض البدائل الكيميائية الأخرى.

ومع ذلك ، يجب إدارة التخلص والإطلاق البيئي وفقا للوائح المحلية لمنع التلوث.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو كحول دهني طويل السلسلة يستخدم في مجموعة متنوعة من منتجات التجميل كمطريات ومستحلب ، ولكن نادرا ما يستخدم أيضا كمذيب ومكون عطري أيضا.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) هو سائل شفاف عديم اللون غالبا ما ينظر إليه على أنه مثخن في المرطبات بسبب خصائصه المزلقة والمطرية (مصدر).

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) يساعد على تكوين المستحلبات ويمنع الصيغ من الانفصال إلى مكوناته الزيتية والسائلة.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) يعمل كمزلق على الجلد ، مما يعطي ملمسا ناعما وحريريا كمكون في المستحضر.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) كخطر منخفض ، على الرغم من أنه تجدر الإشارة إلى أن دراسة نشرت في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة في عام 1979 أظهرت حدوث تهيج في اختبارات Octyldodecanol ، حتى في تركيزات منخفضة ، ومرة أخرى في دراسة نشرت في مجلة علم السموم في عام 1985.

يستخدم:
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) له تأثير تعزيز عبر الجلد، يمكن أن تعزز امتصاص النابروكسين عبر الجلد.
للأداء السيئ للعقاقير من خلال الجلد و 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) كمواد مساعدة من microemulsion يمكن أن تحسن السرعة عبر الجلد.
كبريتات الإيثوكسي وكبريتات الألكيل كخافض للتوتر السطحي جيد.

2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) بمثابة المطريات لتنعيم وحماية الجلد.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) المدرجة في تركيبات لآثاره المهدئة والترطيب.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) يوفر حماية الشفاه والترطيب.

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) في تركيبات لخصائصه المطرية.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) يستخدم كخافض للتوتر السطحي غير الأيوني لتحسين كفاءة الترطيب والتنظيف.
يعزز خصائص التشتت والتطبيق.

يحسن التشحيم ويقلل الاحتكاك في الأنظمة الميكانيكية.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) لتعديل خصائص البلاستيك واللدائن ، مما يجعلها أكثر مرونة ومتانة.
يعزز معالجة البوليمرات أثناء التصنيع.

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) لتحسين خصائص اللزوجة والمناولة.
في منعمات الأقمشة والتشطيبات المتخصصة للمنسوجات.
يستخدم أحيانا كمادة مضافة في معالجة الأغذية ، على الرغم من أنه أقل شيوعا.

يوفر الترطيب وحماية حاجز البشرة.
مناسب للتركيبات المختلفة بسبب توافقه مع المكونات المختلفة.
يوفر الاستقرار في التركيبات ، مما يساهم في طول عمر المنتج.

تعتبر بشكل عام قابلة للتحلل ، وتتماشى مع أهداف الاستدامة البيئية.
معترف بها عموما على أنها آمنة (GRAS) للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من قبل السلطات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء واللوائح الأوروبية.
يجب اتباع الاحتياطات القياسية للتعامل مع المواد الكيميائية لضمان السلامة.

يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) كمطريات لتحسين ترطيب البشرة وملمسها في الكريمات والمستحضرات.
تمت إضافة 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) لتأثيراته المرطبة والتنعيمية على الجلد.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) يعزز خصائص الترطيب لتركيبات القناع.

مضمن لتوفير فوائد التكييف وتحسين سهولة تصفيف الشعر.
يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) للتحكم في التجعد وتوفير شعور ناعم وملموس.
يساهم في ترطيب طويل الأمد وملمس بشرة ناعمة.

يستخدم 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) لإضفاء ملمس حريري وناعم على البشرة.
يساعد في تحقيق التطبيق السلس والمزج.
مشمول في أحمر الشفاه وملمع الشفاه لخصائصه المرطبة.

2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) يعمل كمطريات لتهدئة الأمراض الجلدية الجافة والمتهيجة.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) لحماية وترطيب الجلد المصاب.
يوفر الحماية والترطيب للشفاه.

يستخدم أحيانا في تركيبات غسول الفم لخصائصه المطرية.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) كخافض للتوتر السطحي لتحسين قابلية الانتشار وكفاءة التنظيف.
يضيف 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) الاستقرار والملمس إلى المستحلبات المستخدمة في التطبيقات الصناعية المختلفة.

يعزز التشحيم ويقلل الاحتكاك في الأنظمة الميكانيكية.
يستخدم 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) لتحسين أداء ومتانة شحوم التشحيم.
يضاف إلى البلاستيك واللدائن لزيادة المرونة والمرونة.

يسهل عملية تصنيع البوليمرات من خلال تحسين ظروف التدفق والمعالجة.
تعتبر بشكل عام قابلة للتحلل ، والتي تتوافق مع أهداف الاستدامة البيئية.
يفي بالمعايير التنظيمية للسلامة والاستخدام في مختلف التطبيقات ، بما في ذلك مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.

2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) هو الكحول الدهني الذي يستخدم كمواد التشحيم والفاعل بالسطح في مستحضرات التجميل.
ثبت أن 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) له خصائص طلاء السطح ، والتي قد تكون بسبب قدرته على تكوين روابط هيدروجينية مع مجموعات الهيدروكسيل على سطح الجلد.
2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet الكحول) معروف أيضا بآثاره البيولوجية ، مثل الخصائص المضادة للالتهابات والمضادة للبكتيريا.

ثبت أن 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) يثبط نمو البكتيريا عن طريق تثبيط تخليق الغشاء والارتباط بالأحماض الدهنية في جدار الخلية.
كما أن له تأثير على كربونات الصوديوم ، وحمض p-hydroxybenzoic ، وبقايا الكحول ، ومجموعة الهيدروكسيل ، وإيثر الجليكول ، والجسيمات ، والحمض غير العضوي.
كما تكوين النفط في مجموعة متنوعة من مستحضرات التجميل ، وكذلك مستحلب ، مشتت ، مذيب ومزيل العرق ؛ يوصى به لترطيب المستحضر ، سائل الاستحمام ، الزيت / الماء والكريم الناعم ، غسول التنظيف ، كريم مضاد للتجاعيد ، غسول ، أحمر شفاه مرطب ، مكياج.

يمكن استخدامها كمرطب ومستحلب وعامل مضاد للكهرباء الساكنة في صناعة النسيج ،
كمادة حافظة في صناعة المعادن المضادة للتآكل.

ملف الأمان:
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) مهم لاتباع ممارسات التخلص المناسبة ومنع الانسكابات.
عند التعامل مع الأشكال المركزة أو أثناء العمليات التي تولد الضباب أو الأبخرة ، ارتد معدات الوقاية الشخصية المناسبة مثل القفازات ونظارات السلامة والملابس الواقية لتقليل ضمان التهوية الكافية في المناطق التي يستخدم فيها 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) لمنع استنشاق الأبخرة أو الضباب.

استخدم تهوية العادم المحلية إذا لزم الأمر.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet) في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدا عن الحرارة وأشعة الشمس المباشرة والمواد غير المتوافقة.
اتبع شروط التخزين الموصى بها المقدمة من المورد.

في حالة الانسكابات ، قم باحتواء المادة على الفور لمنع المزيد من الانتشار. تنظيف الانسكابات باستخدام مواد ماصة والتخلص من النفايات وفقا للوائح المحلية.
قد يؤدي الاتصال المباشر بأشكال غير مخففة أو مركزة من 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet) إلى تهيج الجلد ، خاصة عند الأفراد ذوي البشرة الحساسة.
2-أوكتيل-1-دوديكانول (C20 Guerbet الكحول) يمكن أن تظهر على شكل احمرار أو حكة أو التهاب الجلد.
يمكن أن يسبب ملامسة العينين تهيجا واحمرارا وانزعاجا.

يوصى بالشطف الفوري بالكثير من الماء في حالة حدوث التعرض العرضي.
استنشاق البخار أو الرذاذ من الأشكال الساخنة أو المتفتتة من 2-octyl-1-dodecanol (C20 Guerbet alcohol) قد يهيج الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى السعال أو تهيج الحلق.
في حين أن بعض الأفراد نادرون ، قد يصابون بردود فعل تحسسية عند التعرض لفترات طويلة أو متكررة ل 2-octyl-1-dodecanol (كحول C20 Guerbet).

يمكن أن يشمل ذلك حساسية الجلد أو حساسية الجهاز التنفسي.
المخاطر البيئية ل 2-أوكتيل-1-دوديكانول (كحول C20 Guerbet):
وفي حين أن الإطلاقات الواسعة النطاق في البيئة قابلة للتحلل البيولوجي في ظل الظروف البيئية النموذجية، فإنها يمكن أن تؤثر على الحياة المائية والنظم الإيكولوجية.

تم العثور على 2-Ethyl Hexanoic Acid في الفواكه.
2- يوجد حمض الإيثيل هيكسانويك في العنب. وينتمي حمض إيثيل هكسانويك إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه أحماض دهنية تحتوي على سلسلة متفرعة.

رقم كاس: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم MDL: MFCD00002675
الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H
الصيغة الكيميائية: C8H16O2

2-إيثيل هكسانويك حمض دهني متفرع السلسلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
2- يوجد حمض إيثيل هكسانويك في الفواكه.

2- يوجد حمض إيثيل هكسانويك في العنب. 2- ينتمي حمض إيثيل هكسانويك إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه أحماض دهنية تحتوي على سلسلة متفرعة.
2-حمض الإيثيل هيكسانويك مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 10000 و 100000 طن سنويًا.

2-Ethyl Hexanoic Acid هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض 2-Ethyl Hexanoic على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد حتى يشتعل.
حمض 2-إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

2- حمض الإيثيل هيكسانويك مادة أكالة للمعادن والأنسجة.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيل متعدد الاستخدامات يستخدم بشكل شائع في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
عند التفاعل مع معادن معينة ، يشكل حمض 2-إيثيل هيكسانويك أملاحًا تستخدم على نطاق واسع كإضافات في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.

تشتهر استرات 2-Ethyl Hexanoic Acid ، خاصة تلك التي يتم الحصول عليها بواسطة glycols و tri glycols و polyethylene glycols ، بخصائصها المزلقة.
إنها ملدنات ممتازة لـ PVC ، نيتروسليلوز ، مطاط مكلور ، وبولي بروبيلين.

هذه الخصائص تجعل 2-Ethyl Hexanoic Acid خيارًا شائعًا في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة في الصناعة.
تم العثور على 2-Ethyl Hexanoic Acid في الفواكه.
2- يوجد حمض الإيثيل هيكسانويك في العنب. وينتمي حمض إيثيل هكسانويك إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.

هذه أحماض دهنية تحتوي على سلسلة متفرعة.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون وعالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك كمجففات للدهانات عديمة الرائحة والأحبار والورنيش والمينا.
يعتبر الكوبالت والمنغنيز من أهم المجففات.

2-Ethyl Hexanoic Acid هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات لحمض أحادي الكربوكسيل.
2-Ethyl Hexanoic Acid ، المعروف أيضًا باسم 2-EHA ، هو مادة كيميائية صناعية.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيل الأليفاتية مهم صناعيًا.

2-Ethyl Hexanoic Acid هو أحد المنتجات الرئيسية ضمن مجموعة Perstorp التي تمتلك أكبر قدرة إنتاجية في العالم.
2-Ethyl Hexanoic Acid هو سائل عديم اللون مع مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي بالصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-Ethyl Hexanoic Acid هو حمض كربوكسيل يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-Ethyl Hexanoic Acid على شكل خليط راسيمي.

استخدامات وتطبيقات 2-ETHYL HEXANOIC ACID:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في صناعة مواد التشحيم والمنظفات والبولي فينيل كلوريد (PVC).
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك الوسيط للصابون المعدني والملدنات والمنظفات وراتنج الألكيد وكلوريد الأحماض ومستحضرات التجميل.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid على نطاق واسع كعامل استقرار ومادة حافظة للأخشاب.

2-Ethyl Hexanoic Acid له العديد من التطبيقات الصناعية ، مثل المبرد في زيوت التشحيم الاصطناعية الخاصة بالسيارات ، عامل ترطيب المذيبات المشتركة ، تجفيف الدهانات ، عامل إزالة الرغوة في مبيدات الآفات.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.

مواد التشحيم: 2-Ethyl Hexanoic Acid هو مادة خام رئيسية للبوليوليستر المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.
العناية الشخصية: في مستحضرات التجميل ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لإنتاج المطريات.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في إنتاج مواد بلاستيكية من البولي فينيل بيوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) في شكل أملاح معدنية.

2-حمض الإيثيل هيكسانويك يمكن استخدامه كوسيط لمجففات الطلاء والطلاء ، كمعدّل لراتنج الألكيد ، كمحفز لإنتاج البيروكسيدات وكمثبت لتزييت إسترات الزيت والـ PVC ، إلخ ، وله نطاق واسع من تطبيقات السوق.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid على نطاق واسع في إسترات ملدنات فيلم PVB ومواد التشحيم الاصطناعية ، في إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء ، في مبردات السيارات ومثبتات PVC.

تشمل مجالات الاستخدام الأخرى لحمض 2-إيثيل هيكسانويك المواد الحافظة للأخشاب ومحفز البولي يوريثين والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid للتخليق.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid السيارات OEM ، ومستحضرات التجميل والعناية الشخصية الوسيطة ، والدهانات والطلاء ، والمواد الكيميائية الصيدلانية ، ووصف المنتج.

تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل هيكسانويك ، محفزًا لإنتاج البوليمر ، والمواد الخام لكلوريد الحمض ، والعطور.
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك كمادة كيميائية وسيطة لتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ، ومواد التشحيم ، والمنظفات ، ومساعدات التعويم ، ومثبطات التآكل ؛ تستخدم أيضًا كمحفز لرغوة البولي يوريثان ، لاستخلاص المذيبات ، وتحبيب الصبغة.

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المنتجات التالية: منتجات مانعة للتجمد ، وكيماويات معملية ، وسوائل تشغيل المعادن.

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة من 2-Ethyl Hexanoic Acid من: الاستخدام الداخلي كمساعد معالجة ، والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية التي تعتمد على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl Hexanoic Acid في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.

2-حمض الإيثيل هيكسانويك له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl Hexanoic Acid في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام مواد وسيطة) والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl Hexanoic Acid في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.

-الطلاءات:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة اصفرار محسنة من الأحماض الدهنية القياسية.
2-Ethyl Hexanoic Acid مناسب بشكل خاص لتسخين المينا والطلاءات المكونة من عنصرين.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا كمواد خام لمجففات الطلاء المعدنية.

كيف يتم استخدام 2-ETHYL HEXANOIC ACID؟
يتمثل الاستخدام الرئيسي لحمض 2-إيثيل هيكسانويك في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.

الآباء البديلون لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* أحماض ومشتقات أحادية الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهكسانويك ثنائي إيثيل:
* حمض دهني متوسط السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حامض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مشتق حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي

نوع مركب من 2-إيثيل هيكسانويك أسيد
* السموم الغذائية
*المستقلب
* مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سم النبات

إنتاج 2-إيثيل الهكسانويك أسيد:
2- يتم إنتاج حمض الإيثيل هيكسانويك صناعياً من البروبيلين ، والذي يتم تشكيله بالماء لإعطاء بوتيرالديهيد.
يعطي تكاثف ألدول للألدهيد 2-إيثيل هكسينال ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
ينتج عن أكسدة هذا الألدهيد حمض الكربوكسيل.

المعادن اثيلكسانواتس:
2- يشكل حمض الإيثيل هيكسانويك مركبات مع كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات الإيثيل هكسانوات في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة مثل "عوامل تجفيف الزيت.

وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

هياكلها أقرب إلى الأسيتات المقابلة.
أمثلة على إيثيل هكسانوات المعادن:
هيدروكسيل الألومنيوم ثنائي (2-إيثيل هكسانوات) ، يستخدم كمكثف

القصدير (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 301-10-0) ، محفز لبولي لاكتيد وبولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك).
الكوبالت (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 136-52-7) ، مجفف لراتنجات الألكيد
نيكل (II) إيثيل هكسانوات (رقم سجل المستخلصات الكيميائية 4454-16-4)

الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض الهكسانويك 2-إيثيل:
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم • مول 1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل -1
نقطة الانصهار: −59.00 درجة مئوية ؛ −74.20 درجة فهرنهايت ؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية ؛ 442.5 درجة فهرنهايت 501.2 ك
تسجيل P: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (nD): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −635.1 كيلوجول / مول 1
القياسي للاحتراق (ΔcH 298): -4.8013–4.7979 ميجا جول مول 1
المظهر: سائل واضح عديم اللون (est)
المقايسة: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 0.89300 إلى 0.91300 @ 25.00 درجة مئوية.
جنيه لكل جالون (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبق عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 (هواء = 1)
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: كحول ، ماء ، 2000 مجم / لتر @ 20 درجة مئوية (exp)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم / مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة المطابقة: 144.115029749 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 144.115029749 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 10
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 1
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم / لتر
تسجيل الدخول: 2.61
تسجيل الدخول: 2.8
سجلات: -1.8
pKa (أقوى حمض): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبلات الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبية: 37.3 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م 3 • مول
الاستقطاب: 16.99 Å³
عدد الخواتم: 0
التوافر البيولوجي: نعم
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: لا
قاعدة فيبر: نعم

قاعدة تشبه MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية ، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:
حد الانفجار العلوي: 6،7٪ (V)
الحد الأدنى للانفجار: 0،9٪ (V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1،4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-octanol / water: log Pow: 2،7 at 25 ° C
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: <0،01 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0.903 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة الـ vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات أمان أخرى:
كثافة البخار النسبية: 4،98 - (الهواء = 1.0)

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

إجراءات الإطلاق العرضي لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسوائل ومعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض هيكسانويك ثنائي الإيثيل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
سمك الطبقة الدنيا: 0،7 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،4 مم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معالجة وتخزين 2-إيثيل حمض الهكسانويك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابق مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

استقرار وفاعلية حمض الهكسانويك ثنائي إيثيل:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

المرادفات:
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الهكسانويك
149-57-5
2-حمض الإيثيل كابرويك
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
2-حمض إيثيل هكسويك
حمض بوتيل أسيتيك
2- حمض بوتيل بوتانويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض الإيثيل هيكسانويك
2-حمض الإيثيل سداسي
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
- حمض الايثيل كابرويك
- حمض الإيثيل هكسانويك
01MU2J7VVZ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 حمض الهكسانويك إيثيل
2-بوتيل بوتانويك أسيد
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
2-ETHYL HEXOIC ACID ، AR
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2-حمض الهكسانويك
2-حمض الهكسانويك [HSDB]
2- حمض إيثيل هكسانويك ،> = 99٪
2- حمض إيثيل هكسانويك 99٪
2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي
2-حمض إيثيل هكسانويك ، عن طريق الاستنشاق
2-إيثيل هكسانويكيد
2-Ethylhexansaeure
2-حمض إيثيل هكسويك
27648-EP2298767A1
27648-EP2314587A1
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
54213-EP2272832A1
54213-EP2292592A1
54213-EP2295438A1
54213-EP2308510A1
54213-EP2308562A2
54213-EP2374787A1
61788-37-2
AI3-01371
AKOS009031416
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
AT29893
BRN 1750468
حمض بوتيل أسيتيك
C8H16O2.1 / 2Cu
CAS-149-57-5
كريس 3348
تشيبي: 89058
CHEMBL1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
EC 205-743-6
EHO (كود كريس)
EINECS 205-743-6
EINECS 262-971-9
EN300-20410
حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
(بوتيل إيثيل حمض الخليك)
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
F0001-0703
فت -0612273
فت -0654390
حمض هيكسانويك ، 2- إيثيل ، ترايدسيل إستر
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل ، (-) -
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل- ، ملح نحاس (2 ++)
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل- ، ترايدسيل استر
HMS2267F21
HSDB 5649
LMFA01020087
LS-869
MFCD00002675
MLS002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
مجلس الأمن القومي 8881
مجلس الأمن القومي -8881
مجلس الأمن القومي 8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
توكس 21_201406
توكس 21_300108
UNII-01MU2J7VVZ
W-109079
WLN: QVY4 & 2
Z104478072
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض بوتيل أسيتيك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
Kyselina 2-ethylkapronova
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل كابرونيك
مجلس الأمن القومي 8881
2-حمض الإيثيل كابرويك
149-57-5
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسويك
حمض إيثيل هكسانويك
سينستو ب
2-حمض الإيثيل كابرويك
حمض الهكسانويك
حمض إيثيل هكسانويك
2-إيثيل هكسانوات
سينستو ب
(+/-) - 2-ethylhexanoIC ACID
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل هيكسانويك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض بوتيل أسيتيك
أ- إيثيل كابروات
أ- حمض إيثيل كابرويك
ألفا إيثيل كابروات
بيتا-إيثيل كابروات
حمض بيتا-إيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
(±) -2 حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض أوكتيليك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
(±) -2 حمض إيثيل هكسانويك
2-بوتيل بوتانويك أسيد
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2- حمض الإيثيل كابرويك
2- حمض الإيثيلهكسانويك
2-إيثيل هكسويك أسيد
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض بوتيل أسيتيك
حمض إيثيل هكسانويك
مجلس الأمن القومي 8881
حمض إيثيل كابرويك
حمض إيثيل هكسانويك
2-حمض بوبل بوتانويك
حمض بوتيل أسيتيك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
حمض بوتيل أسيتيك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-Ethylhexansaeure
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض ألف�� إيثيل كابرويك
(+/-) - 2-ethylhexanoIC ACID
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
(±) -2 حمض إيثيل هكسانويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل هيكسانويك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-Ethylhexansaeure
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
125804-07-1
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
2 حمض الهكسانويك إيثيل
كريس 3348
HSDB 5649
حمض ألفا إيثيل كابرويك
مجلس الأمن القومي 8881
Kyselina 2-ethylkapronova
EINECS 205-743-6
- حمض الايثيل كابرويك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
UNII-01MU2J7VVZ
BRN 1750468
01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
2-ETHYL HEXOIC ACID ، AR
61788-37-2
DTXSID9025293
تشيبي: 89058
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل ، (-) -
مجلس الأمن القومي -8881
EINECS 262-971-9
2-إيثيل هكسانويكيد
EC 205-743-6
DTXCID805293
2- حمض إيثيل هكسانويك ،> = 99٪
C8H16O2.1 / 2Cu
2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي
CAS-149-57-5
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل- ، ملح نحاس (2 ++)
MFCD00002675
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2- حمض الإيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
EHO (كود كريس)
- حمض الإيثيل هكسانويك
SCHEMBL25800
2- حمض إيثيل هكسانويك 99٪
MLS002415695
2-حمض إيثيل هكسانويك ، عن طريق الاستنشاق
CHEMBL1162485
WLN: QVY4 & 2
مجلس الأمن القومي 8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-حمض الهكسانويك [HSDB]
توكس 21_201406
توكس 21_300108
LMFA01020087
LS-869
AKOS009031416
AT29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل- ، ترايدسيل استر
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
حمض هيكسانويك ، 2- إيثيل ، ترايدسيل إستر
E0120
فت -0612273
فت -0654390
EN300-20410
Q209384
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
(بوتيل إيثيل حمض الخليك)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impurity-7 (2-EHA الشوائب)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض الإيثيل هكسانويك ، المواصفة الثانوية الصيدلانية
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض بوتيل أسيتيك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
Kyselina 2-ethylkapronova
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل كابرونيك
مجلس الأمن القومي 8881
2-حمض إيثيل كابرويك ؛ 149-57-5
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسويك
حمض إيثيل هكسانويك
سينستو ب
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل هيكسانويك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل سداسي
2- حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2-إيثيل هكسانوات
2-حمض إيثيل هكسويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
2 حمض الإيثيل هيكسانويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-Ethylhexansaeure
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض بوتيل أسيتيك
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
حمض إيثيل هكسويك
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل- ، ترايدسيل استر
حمض الأيزو أوكتانويك
2-EHA
2-EHA
2 حمض EH
2-حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض أوكتانويك

وصف:
2-حمض إيثيل هكسانويك مركب عضوي بالصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيل يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2- حمض الإيثيل هكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.

رقم كاس: 149-57-5
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
الصيغة الجزيئية: C8H16O2

2- حمض الإيثيل هكسانويك سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-ethylhexanoic كمجففات للدهانات عديمة الرائحة والأحبار والورنيش والمينا.
يعتبر الكوبالت والمنغنيز من أهم المجففات.

2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك على شكل خليط راسيمي.
2-Ethylhexanoic سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
حمض 2-إيثيل هكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيل الأليفاتيك مهم صناعيًا.
يستخدم 2-Ethylhexanoic على نطاق واسع كعامل استقرار ومادة حافظة للأخشاب.

2-Ethylhexanoic سوف يحترق على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد حتى يشتعل.
2-Ethylhexanoic قليل الذوبان في الماء.
2-Ethylhexanoic مادة أكالة للمعادن والأنسجة.

يستخدم 2-Ethylhexanoic لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-إيثيل هكسانويك حمض دهني متفرع السلسلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة.

2-Ethylhexanoic Acid (2-EHA) هو أحد المنتجات الرئيسية ضمن مجموعة Perstorp التي تمتلك أكبر قدرة إنتاجية في العالم.
2-حمض إيثيل هكسانويك سائل عديم اللون مع مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.

يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic على نطاق واسع في إسترات ملدنات فيلم PVB ومواد التشحيم الاصطناعية ، في إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء ، في مبردات السيارات ومثبتات PVC.
تشمل مجالات الاستخدام الأخرى المواد الحافظة للأخشاب ، ومحفز البولي يوريثين والمستحضرات الصيدلانية.

يحتوي المركب العضوي السائل على رائحة خفيفة ، وهو شديد التآكل للمعادن والأنسجة ، وقابل للاشتعال ، ولكن من الصعب اشتعاله.
2- يستخدم حمض الإيثيل هكسويك في تصنيع المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب ، ومثبطات التآكل والعوامل المضادة للتقشر ، والمواد الوسيطة ، ومواد التشحيم ومواد التشحيم المضافة ، ومضافات الطلاء والطلاء ، ومنظمات العمليات.

2- يستخدم حمض الإيثيل هكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية التي تعمل كعامل مساعد في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك).
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic أيضًا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2- يشارك حمض الإيثيل هكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-Ethylhexanoic كمحفز لرغوة البولي يوريثين.

إنتاج 2-حمض الهكسانويك:
2- يتم إنتاج حمض إيثيل هكسانويك صناعياً من البروبيلين ، والذي يتم تشكيله بالماء لإعطاء بوتيرالديهيد.
يعطي تكاثف ألدول للألدهيد 2-إيثيل هكسينال ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
ينتج عن أكسدة هذا الألدهيد حمض الكربوكسيل.

إيثيل هكسانوات المعادن:
2- يشكل حمض الإيثيل هكسانويك مركبات مع كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي كخلات معدنية. تستخدم مجمعات الإيثيل هكسانوات في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة كـ "عوامل تجفيف الزيت".
وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.

غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
هياكلها أقرب إلى الأسيتات المقابلة.

أمثلة على الإيثيل الهكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم ثنائي (2-إيثيل هكسانوات) ، يستخدم كمكثف
القصدير (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 301-10-0) ، محفز لبولي لاكتيد وبولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك).
الكوبالت (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 136-52-7) ، مجفف لراتنجات الألكيد
نيكل (II) إيثيل هكسانوات (رقم سجل المستخلصات الكيميائية 4454-16-4)

تطبيقات 2-ETHYL HEXANOIC ACID:
يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمبرد في السيارات
يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمادة تشحيم اصطناعية
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك كعامل ترطيب

يستخدم 2-ethyl hexanoic acid كمذيب مشترك
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك لتجفيف الدهانات
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك كعامل مزيل للرغوة في المبيدات

حمض 2-Ethylhexanoic ، المعروف أيضًا باسم 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية من المعادن المحبة للدهون والتي يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض 2-إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيل مع الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.

حمض 2-ethyl hexanoic هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة الكربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.
يمكن استخدام حامض 2-ethyl hexanoic كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيًا ، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك باستخدام البروبيلين ، وغالبًا ما يتم إنتاجه من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى قابلة للتجديد.
بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النافثينيك.

ينتج حامض 2-ethyl hexanoic مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر المتكافئة في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات 2-ethyl hexanoic acid في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل معقدات الإيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).
بصفته وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات ، فإن حمض 2-2-إيثيل هيكسانويك له تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.

السيارات:
2- يستخدم حمض الإيثيل هكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لزيوت التشحيم ومبردات السيارات.
2-حمض إيثيل هكسانويك يعمل أيضًا كمواد حافظة للأخشاب ويصنع مواد تشحيم مضافة وكذلك مواد تشحيم اصطناعية.
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة PVC ، وملدنات فيلم PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.

زيوت التشحيم:
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic بشكل شائع في الإسترات في ملدنات فيلم Polyvinyl butyral (PVB) وكمواد خام للبوليستر المطبقة في الزيوت الاصطناعية.
2- تستخدم الأملاح المعدنية لحمض إيثيل هكسانويك في تحضير مواد التشحيم المضافة الصناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

الطلاءات:
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتحسين الأداء والمقاومة.
2- ينتج حمض الإيثيل هكسانويك راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
هذا المونومر مثالي لتسخين المينا والطلاءات المكونة من عنصرين.
يمكن أيضًا استخدام حمض 2-Ethylhexanoic في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين ، والمواد الحافظة للأخشاب ، والمستحضرات الصيدلانية.

مستحضرات التجميل:
تم الإبلاغ عن استخدام المواد الكيميائية في حمض 2-ethylhexanoic في مستحضرات التجميل لإنتاج المطريات ومكيفات الجلد.
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

بلاستيك:
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic أيضًا في تصنيع مثبتات كلوريد البوليفينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.
2- يتفاعل حمض الإيثيل هكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنجنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدني.

2- حمض الإيثيل هكسانويك مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
يستخدم حمض الكربوكسيل شديد السمية والقابل للاحتراق في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

استخدامات 2-ETHYLHEXANOIC ACID:
2- يستخدم حمض الإيثيل هكسانويك كمادة كيميائية وسيطة لتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ، ومواد التشحيم ، والمنظفات ، ومساعدات التعويم ، ومثبطات التآكل ؛ تستخدم أيضًا كمحفز لرغوة البولي يوريثين ، لاستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة

2- يستخدم حمض الإيثيل هكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية التي تعمل كعامل مساعد في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك).
يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic أيضًا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2- يشارك حمض الإيثيل هكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-Ethylhexanoic كمحفز لرغوة البولي يوريثين.

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
الصيغة الكيميائية C8H16O2
الكتلة المولية 144.214 جم • مول 1
مظهر سائل عديم اللون
الكثافة 903 مجم مل -1
نقطة انصهار −59.00 درجة مئوية ؛ −74.20 درجة فهرنهايت ؛ 214.15 ك
نقطة الغليان 228.1 درجة مئوية ؛ 442.5 درجة فهرنهايت 501.2 ك
سجل P 2.579
ضغط البخار <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa) 4.819
الأساسية (pKb) 9.178
معامل الانكسار (nD) 1.425
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ) −635.1 كيلوجول / مول 1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298) -4.8013-4.7979 MJ mol 1
الوزن الجزيئي 144.21 جم / مول
XLogP3 2.6.2 تحديث
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين 2
عدد السندات القابلة للتدوير 5
الكتلة الدقيقة 144.115029749 جم / مول
الكتلة أحادية النظير 144.115029749 جم / مول
السطحية القطبية الطوبولوجية 37.3 ²
عدد الذرات الثقيلة 10
الرسوم الرسمية 0
التعقيد 99.4
عدد ذرات النظائر 0
تحديد عدد المجسم الذري 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة 1
تحديد عدد أجهزة التعقيم بالسندات 0
عدد المجسمات السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
رقم CAS 149-57-5
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 607-230-00-6
رقم المفوضية الأوروبية 205-743-6
هيل فورمولا C₈H₁₆O
الكتلة المولية 144.21 جم / مول
رمز النظام المنسق 2915 90 70
نقطة الغليان 226 - 229 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة 0.91 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 0.9 - 6.7٪ (V)
نقطة الوميض 114 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 310 درجة مئوية
نقطة الانصهار -59 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 3 (1.4 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار <0.01 hPa (20 ° C)
الذوبان 1.4 جم / لتر
المقايسة (GC ، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 0.905 - 0.907
اجتياز اختبار الهوية (IR)
الذوبان في الماء 2.07 جم / لتر
تسجيل الدخول 2.61
تسجيل الدخول 2.8
تسجيل الدخول -1.8
pKa (أقوى حمض) 5.14
الشحنة الفسيولوجية -1
عدد متقبل الهيدروجين 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين 1
مساحة السطح القطبية 37.3 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير 5
الانكسارية 40.25 م³ • مول
الاستقطاب 16.99 Å³
عدد الحلقات 0
التوافر البيولوجي نعم
حكم الخمس نعم
مرشح شبح لا
قاعدة فيبر نعم
قاعدة تشبه MDDR لا
مظهر سائل واضح
اللون APHA : 15 كحد أقصى.
الثقل النوعي 20/4 درجة مئوية : 0.905 - 0.910
النقاء بالوزن : 99.0 دقيقة.
محتوى الماء ٪ بالوزن : 0.10 كحد أقصى.
قيمة الحمض KOHmg / g : 385 دقيقة.
نقطة الانصهار -59 درجة مئوية
الكثافة 0.91
الرقم الهيدروجيني 3
نقطة الغليان 226 درجة مئوية إلى 229 درجة مئوية
نقطة الوميض 114 درجة مئوية (237 درجة فهرنهايت)
معامل الانكسار 1.425
الكمية 100 مل
بيلشتاين 1750468
معلومات الذوبان غير قابلة للاختلاط مع الماء.
وزن الصيغة 144.21

SYNONYMS من 2-ETHYLHEXANOIC ACID:
2-حمض إيثيل هكسانويك
سينستو ب
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
- حمض الايثيل كابرويك
- حمض الإيثيل هكسانويك
01MU2J7VVZ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 حمض الهكسانويك إيثيل
2- حمض بوتيل بوتانويك
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
2-ETHYL HEXOIC ACID ، AR
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
2-حمض الإيثيل سداسي
2- حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2-حمض الهكسانويك
2-حمض الهكسانويك [HSDB]
2- حمض إيثيل هكسانويك ،> = 99٪
2- حمض إيثيل هكسانويك 99٪
2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي
2-حمض إيثيل هكسانويك ، عن طريق الاستنشاق
2-حمض إيثيل هكسانويك ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
2-إيثيل هكسانويكيد
2-Ethylhexansaeure
2-حمض إيثيل هكسويك
27648-EP2298767A1
27648-EP2314587A1
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
54213-EP2272832A1
54213-EP2292592A1
54213-EP2295438A1
54213-EP2308510A1
54213-EP2308562A2
54213-EP2374787A1
61788-37-2
AI3-01371
AKOS009031416
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
AT29893
Azilsartan K Medoxomil Impurity-7 (2-EHA الشوائب)
BRN 1750468
حمض بوتيل أسيتيك
C8H16O2.1 / 2Cu
CAS-149-57-5
كريس 3348
تشيبي: 89058
CHEMBL1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
EC 205-743-6
EHO (كود كريس)
EINECS 205-743-6
EINECS 262-971-9
EN300-20410
حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2- ؛ (بوتيل إيثيل حمض الخليك)
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
F0001-0703
فت -0612273
فت -0654390
حمض هيكسانويك ، 2- إيثيل ، ترايدسيل إستر
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل ، (-) -
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل- ، ملح نحاس (2 ++)
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل- ، ترايدسيل استر
HMS2267F21
HSDB 5649
Kyselina 2-ethylkapronova
Kyselina 2-ethylkapronova [التشيكية]
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
Kyselina heptan-3-karboxylova [التشيكية]
LMFA01020087
LS-869
MFCD00002675
MLS002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
مجلس الأمن القومي 8881
مجلس الأمن القومي -8881
مجلس الأمن القومي 8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
توكس 21_201406
توكس 21_300108
UNII-01MU2J7VVZ
W-109079
WLN: QVY4 & 2
Z104478072

2-Ethylhexanoic ، المعروف أيضًا باسم 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية من المعادن المحبة للدهون والتي يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض 2-إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيل مع الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.

رقم كاس: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم MDL: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH

2-Ethyl Hexanoic Acid هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي بالصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-Ethyl Hexanoic Acid هو حمض كربوكسيل يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-Ethyl Hexanoic Acid على شكل خليط راسيمي.
سوف يحترق حمض 2-Ethyl Hexanoic على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد حتى يشتعل.

حمض 2-إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك مادة أكالة للمعادن والأنسجة.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو حمض دهني ذو سلسلة متفرعة.

2-Ethyl Hexanoic Acid هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون وعالي الغليان له رائحة خفيفة.
2-حمض الإيثيل هيكسانويك مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 10000 و 100000 طن سنويًا.

الصيغة الجزيئية لحمض 2-إيثيل Hexanoic هي C8H16O2 أو CH3 (CH2) 3CH (C2H5) COOH.
2-حمض الإيثيل هيكسانويك له رائحة خفيفة ، وهو شديد التآكل للمعادن والأنسجة ، وقابل للاشتعال ، ولكن من الصعب اشتعاله.
2-Ethyl Hexanoic Acid هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة الكربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.

صناعيًا ، يتم تصنيع 2-Ethyl Hexanoic Acid باستخدام البروبيلين ، وغالبًا ما يتم إنتاجه من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى قابلة للتجديد.
بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النافثينيك.
2- ينتج حمض الإيثيل هيكسانويك مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر المتكافئة على شكل أسيتات معدنية.

2-Ethylhexanoic acid (2-EHA) هو وسيط كيميائي أحادي الكربوكسيل متعدد الاستخدامات.
2-Ethyl Hexanoic Acid ، المعروف أيضًا باسم 2-ethylhexanoate أو alpha-ethylcaproic acid ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
2-حمض الإيثيل هيكسانويك جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا في الماء ، ومحايد نسبيًا.
2- ينتمي حمض الإيثيل هيكسانويك إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.

مجموعة الكربوكسيل (-COOH) مسؤولة عن خواصها الحمضية الضعيفة ، والتي يمكن أن تخلّب بسهولة معظم أيونات المعادن.
تضمن قدرة الارتباط الضعيفة هذه المشاركة الفعالة لأيونات المعادن في التفاعل ؛ تتيح السلسلة المتفرعة للحمض تطعيم 2-Ethyl Hexanoic Acid في النهاية ، أو مع السلسلة المتفرعة من البوليمر ، مما يتيح تعديل المادة البوليمرية.

تعتبر القيمة الحمضية العالية واللزوجة المنخفضة مناسبين لتخليق 2-Ethyl Hexanoic Acid مع محتوى معدني عالي ، مما يحسن انتقائية إضافة الكمية في نظام التفاعل.
2-Ethyl Hexanoic Acid لديه قابلية عالية للاختلاط مع المذيبات العضوية ، وبالتالي ، فإن اختيار مذيب مشترك مناسب ، أو إضافة كمية صغيرة من الفاعل بالسطح يمكن أن يشتت في أي مذيب تقريبًا ، مما يزيد من تعدد استخداماته في مجموعة واسعة من التطبيقات.

2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون وعالي الغليان له رائحة خفيفة.
2-Ethyl Hexanoic Acid ، المعروف أيضًا باسم 2-ethylhexanoate أو sinesto b ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
بناءً على مراجعة الأدبيات ، تم نشر كمية صغيرة من المقالات حول 2-Ethyl Hexanoic Acid.

استخدامات وتطبيقات 2-ETHYL HEXANOIC ACID:
يمكن استخدام حمض 2-Ethyl Hexanoic كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
في معظم الحالات ، تُستخدم مشتقات 2-Ethyl Hexanoic Acid في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل معقدات الإيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).

باعتباره وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات ، فإن 2-Ethyl Hexanoic Acid له تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-Ethyl Hexanoic Acid هو حمض كربوكسيل متعدد الاستخدامات يستخدم بشكل شائع في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.

عند التفاعل مع معادن معينة ، يشكل حمض 2-إيثيل هيكسانويك أملاحًا تستخدم على نطاق واسع كإضافات في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.
تشتهر استرات 2-Ethyl Hexanoic Acid ، خاصة تلك التي يتم الحصول عليها بواسطة glycols و tri glycols و polyethylene glycols ، بخصائصها المزلقة.

إنها ملدنات ممتازة لـ PVC ، نيتروسليلوز ، مطاط مكلور ، وبولي بروبيلين.
هذه الخصائص تجعل 2-Ethyl Hexanoic Acid خيارًا شائعًا في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة في الصناعة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك كمجففات للدهانات عديمة الرائحة والأحبار والورنيش والمينا.

يعتبر الكوبالت والمنغنيز من أهم المجففات.
وسيط لمحفز الطلاء ، 2-Ethyl Hexanoic Acid مركب مع معادن مختلفة لتكوين ملح معدني من isooctanoate.
2 - يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك كمحفز لراتنج البوليستر غير المشبع ، ومعدل لراتنج الألكيد ، وإنتاج البيروكسيد كمحفز لتفاعل البلمرة ، وكذلك مثبت لتزييت الشحوم والكلوريد متعدد الفينيل.

في المجال الكيميائي المساعد ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid كمواد تشحيم معدنية ، عامل مساعد للزيت.
يمكن أيضًا استخدام 2-Ethyl Hexanoic Acid كمثخن ، ومواد خام للأمبيسيلين والكاربينيسيلين.
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك في الدراسات البيولوجية كاستخلاص سلائف النكهة من أصناف العنب المختلفة وتأثيره على رائحة النبيذ أثناء التخمير الكحولي.

2-يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المنتجات التالية: منتجات مانعة للتجمد ، وكيماويات معملية ، وسوائل تشغيل المعادن.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة من 2-Ethyl Hexanoic Acid من: الاستخدام الداخلي كمساعد معالجة ، والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية التي تعتمد على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl Hexanoic Acid في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.

2-حمض الإيثيل هيكسانويك له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl Hexanoic Acid في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام مواد وسيطة) والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl Hexanoic Acid في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
2- حمض الإيثيل هكسانويك مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

يستخدم حمض الكربوكسيل شديد السمية والقابل للاحتراق في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في تصنيع المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب ، ومثبطات التآكل والعوامل المضادة للتقشر ، والمواد الوسيطة ، ومواد التشحيم ومواد التشحيم المضافة ، ومواد الطلاء والطلاء المضافة ، ومنظمات العملية.

يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل عام لإنتاج مشتقات معدنية مذابة في مذيبات عضوية غير قطبية.
2-Ethyl Hexanoic Acid هو وسيط كيميائي يستخدم في إسترات مواد ملدنات فيلم Polyvinylbutyral ومواد التشحيم الاصطناعية ، وفي الأملاح المعدنية لمجففات الطلاء ، وفي مبردات السيارات.

2-Ethyl Hexanoic Acid هو وسيط كيميائي يستخدم كمركب على سبيل المثال في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية وكذلك المضافات الزيتية.
2- يستخدم حمض الإيثيل هكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية التي تعمل كعامل مساعد في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك).

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا كمثبت لكلوريد البوليفينيل.
2- يشارك حمض الإيثيل هيكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل 2-Ethyl Hexanoic Acid كمحفز لرغوة البولي يوريثين.
2- يستخدم حمض الإيثيل هيكسانويك كمادة كيميائية وسيطة لتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ، ومواد التشحيم ، والمنظفات ، ومساعدات التعويم ، ومثبطات التآكل ؛ تستخدم أيضًا كمحفز لرغوة البولي يوريثان ، لاستخلاص المذيبات ، وتحبيب الصبغة.

تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك كمجففات للدهانات عديمة الرائحة والأحبار والورنيش والمينا.
يعتبر الكوبالت والمنغنيز من أهم المجففات.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid كمادة كيميائية وسيطة للعديد من المنتجات.

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في راتنجات الألكيد.
2-حمض الإيثيل هيكسانويك يستخدم في منتصف الثمانينيات كمادة حافظة للأخشاب لتحل محل الكلوروفينولات.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في صناعة الملدنات ، ومواد التشحيم ، والمنظفات ، ومساعدات التعويم ، ومثبطات التآكل ، وراتنجات الألكيد.

يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا كمذيب مشترك ومزيل للرغوة في مبيدات الآفات ، كمكون نشط في مادة حافظة للأخشاب ، في مجففات الطلاء ، كمثبتات حرارة لـ PVC ، وكمحفز لرغوة البولي يوريثان ، واستخلاص المذيبات ، والصبغة تحبيب.
2- لم يتم العثور على حمض الإيثيل هيكسانويك في أي من منتجات مبيدات الآفات المسجلة في الولايات المتحدة.

حمض 2-إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيل مع سلسلة كربون C8.
2-Ethyl Hexanoic Acid هو المادة الخام الرئيسية في تصنيع إستر كحول البولي فينيل ، والذي يستخدم في إنتاج مواد ملدنة من مادة البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومواد التشحيم الاصطناعية.

يستخدم ملح الكربوكسيل 2-Ethyl Hexanoic Acid كمواد خام في تصنيع عوامل تجفيف الطلاء ومثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC).
في مستحضرات التجميل ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لصنع المطريات.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل هيكسانويك دوره كمثبطات للتآكل في مبردات السيارات ، وكمحفزات في إنتاج البوليمر ، وكمواد وسيطة في تخليق أحماض الكلوريك والعطريات.

يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل شائع في تحضير المشتقات المعدنية (الأملاح المعدنية) ويعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام 2-Ethyl Hexanoic Acid القصدير في تصنيع حمض polylactic.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid على نطاق واسع لإعداد المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

يستخدم حمض 2-Ethyl Hexanoic أيضًا بشكل متكرر في استخلاص المذيبات ، وتحبيب الصبغة ، وفي تحضير الملدنات ، ومواد التشحيم ، والمنظفات ، ومساعدات التعويم ، ومثبطات التآكل ، وراتنجات الألكيد.
تستخدم هذه المشتقات المحتوية على معادن محبة للدهون كمحفزات في البلمرة.

بصرف النظر عن هذه الاستخدامات ، يعمل 2-Ethyl Hexanoic Acid كعامل مساعد في إنتاج رغوة البولي يوريثان.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid الصابون المعدني ، الملدنات ، مواد التشحيم ، السطحي ، راتنجات الألكيد ، كلوريد الأحماض الدهنية ، مستحضرات التجميل ، مثبطات التآكل
2- حمض الإيثيل هيكسانويك هو حمض يستخدم في تحضير المشتقات المعدنية

- السيارات:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لإنتاج مثبطات التآكل لزيوت التشحيم ومبردات السيارات.
2-Ethyl Hexanoic Acid يعمل أيضًا كمواد حافظة للأخشاب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة PVC ، وملدنات فيلم PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.

- تطبيقات 2-إيثيل حمض الهكسانويك:
* تصنيع المعدات الأصلية للسيارات
* وسيط التجميل والعناية الشخصية
* دهانات وطلاءات
* الكيماويات الدوائية

-زيوت التشحيم:
يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل شائع في الإسترات في ملدنات غشاء البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمواد خام للبوليستر المطبقة في الزيوت الاصطناعية.
تستخدم الأملاح المعدنية 2-Ethyl Hexanoic Acid لإعداد إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

-الطلاءات:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتحسين الأداء والمقاومة.
2- ينتج حمض الإيثيل هيكسانويك راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
2-Ethyl Hexanoic Acid مثالي لتسخين المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يمكن أيضًا استخدام 2-Ethyl Hexanoic Acid في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين ، والمواد الحافظة للأخشاب ، والمستحضرات الصيدلانية.

- السيارات:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
-زيوت التشحيم:
2-حمض الإيثيل هيكسانويك هو مادة خام رئيسية للبوليوليستر المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.

-رعاية شخصية:
في مستحضرات التجميل ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لإنتاج المطريات.
- استخدامات أخرى لحمض 2-إيثيل هيكسانويك:
إنتاج ملدنات البولي فينيل بيوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) على شكل أملاح معدنية.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل هيكسانويك ، محفز لإنتاج البوليمر ، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.

-مستحضرات التجميل:
تم الإبلاغ عن المواد الكيميائية الموجودة في 2-Ethyl Hexanoic Acid لاستخدام مستحضرات التجميل لإنتاج المرطبات ومكيفات الجلد.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

-الطلاءات:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة اصفرار محسنة من الأحماض الدهنية القياسية.
2-Ethyl Hexanoic Acid مناسب بشكل خاص لتسخين المينا والطلاءات المكونة من عنصرين.
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا كمواد خام لمجففات الطلاء المعدنية.

-البلاستيك:
يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid أيضًا في تصنيع مثبتات كلوريد البوليفينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.
2- يتفاعل حمض الإيثيل هيكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنجنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدني.

إنتاج 2-إيثيل الهكسانويك أسيد:
2- يتم إنتاج حمض الإيثيل هيكسانويك صناعياً من البروبيلين ، والذي يتم تشكيله بالماء لإعطاء بوتيرالديهيد.
يعطي تكاثف ألدول للألدهيد 2-إيثيل هكسينال ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
ينتج عن أكسدة هذا الألدهيد حمض الكربوكسيل.

2-إيثيل الهكسانويك أسيد:
2- يشكل حمض الإيثيل هيكسانويك مركبات مع كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات الإيثيل هكسانوات في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة كـ "عوامل تجفيف الزيت".
وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
هياكلها أقرب إلى الأسيتات المقابلة.

أمثلة على حمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل
هيدروكسيل الألومنيوم ثنائي (2-إيثيل هكسانوات) ، يستخدم كمكثف
القصدير (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 301-10-0) ، محفز لبولي لاكتيد وبولي (حمض اللاكتيك-كو-جليكوليك).
الكوبالت (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 136-52-7) ، مجفف لراتنجات الألكيد
نيكل (II) إيثيل هكسانوات (رقم سجل المستخلصات الكيميائية 4454-16-4)

الآباء البديلون لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* أحماض ومشتقات أحادية الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهكسانويك ثنائي إيثيل:
* حمض دهني متوسط السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مشتق حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي

الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض الهكسانويك 2-إيثيل:
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم • مول 1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل -1
نقطة الانصهار: −59.00 درجة مئوية ؛ −74.20 درجة فهرنهايت ؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية ؛ 442.5 درجة فهرنهايت 501.2 ك
تسجيل P: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (nD): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −635.1 كيلوجول / مول 1
القياسي للاحتراق (ΔcH 298): -4.8013–4.7979 ميجا جول مول 1
المظهر: سائل واضح عديم اللون (est)
المقايسة: 99.00 إلى 100.00

المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 0.89300 إلى 0.91300 @ 25.00 درجة مئوية.
جنيه لكل جالون (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبق عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 (هواء = 1)
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: كحول ، ماء ، 2000 مجم / لتر @ 20 درجة مئوية (exp)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم / مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة المطابقة: 144.115029749 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 144.115029749 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 10
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 1
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

الذوبان في الماء: 2.07 جم / لتر
تسجيل الدخول: 2.61
تسجيل الدخول: 2.8
سجلات: -1.8
pKa (أقوى حمض): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبلات الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبية: 37.3 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م 3 • مول
الاستقطاب: 16.99 Å³
عدد الخواتم: 0
التوافر البيولوجي: نعم
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: لا
قاعدة فيبر: نعم

قاعدة تشبه MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية ، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:
حد الانفجار العلوي: 6،7٪ (V)
الحد الأدنى للانفجار: 0،9٪ (V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1،4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-octanol / water: log Pow: 2،7 at 25 ° C
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: <0،01 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0.903 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة الـ vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات أمان أخرى:
كثافة البخار النسبية: 4،98 - (الهواء = 1.0)

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

إجراءات الإطلاق العرضي لحمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسوائل ومعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض الهكسانويك ثنائي الإيثيل:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض هيكسانويك ثنائي الإيثيل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
سمك الطبقة الدنيا: 0،7 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،4 مم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معالجة وتخزين 2-إيثيل حمض الهكسانويك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابق مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

استقرار وفاعلية حمض الهكسانويك ثنائي إيثيل:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

المرادفات:
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
- حمض الايثيل كابرويك
- حمض الإيثيل هكسانويك
01MU2J7VVZ
125804-07-1
149-57-5
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2 حمض الهكسانويك إيثيل
2-بوتيل بوتانويك أسيد
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
2-ETHYL HEXOIC ACID ، AR
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2- حمض الإيثيل هيكسانويك
2-حمض الإيثيل سداسي
2- حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2-حمض الهكسانويك
2-حمض الهكسانويك [HSDB]
2- حمض إيثيل هكسانويك ،> = 99٪
2- حمض إيثيل هكسانويك 99٪
2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي
2-حمض إيثيل هكسانويك ، عن طريق الاستنشاق
2-إيثيل هكسانويكيد
2-Ethylhexansaeure
2-حمض إيثيل هكسويك
27648-EP2298767A1
27648-EP2314587A1
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
54213-EP2272832A1
54213-EP2292592A1
54213-EP2295438A1
54213-EP2308510A1
54213-EP2308562A2
54213-EP2374787A1
61788-37-2
AI3-01371
AKOS009031416
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
AT29893
BRN 1750468
حمض بوتيل أسيتيك
C8H16O2.1 / 2Cu
CAS-149-57-5
كريس 3348
تشيبي: 89058
CHEMBL1162485
CS-CY-00011
CS-W016381
DTXCID805293
DTXSID9025293
E0120
EC 205-743-6
EHO (كود كريس)
EINECS 205-743-6
EINECS 262-971-9
EN300-20410
حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
حمض الإيثيل هيكسانويك ، 2-
(بوتيل إيثيل حمض الخليك)
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
F0001-0703
فت -0612273
فت -0654390
حمض هيكسانويك ، 2- إيثيل ، ترايدسيل إستر
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل ، (-) -
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل- ، ملح نحاس (2 ++)
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل- ، ترايدسيل استر
HMS2267F21
HSDB 5649
LMFA01020087
LS-869
MFCD00002675
MLS002415695
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
مجلس الأمن القومي 8881
مجلس الأمن القومي -8881
مجلس الأمن القومي 8881
Q209384
SB44987
SB44994
SCHEMBL25800
SMR001252268
STR05759
توكس 21_201406
توكس 21_300108
UNII-01MU2J7VVZ
W-109079
WLN: QVY4 & 2
Z104478072
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض بوتيل أسيتيك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
Kyselina 2-ethylkapronova
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل كابرونيك
مجلس الأمن القومي 8881
2-حمض الإيثيل كابرويك
149-57-5
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسويك
حمض إيثيل هكسانويك
سينستو ب
2-حمض الإيثيل كابرويك
حمض الهكسانويك
حمض إيثيل هكسانويك
2-إيثيل هكسانوات
سينستو ب
(+/-) - 2-ethylhexanoIC ACID
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل هيكسانويك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-حمض الإيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض بوتيل أسيتيك
أ- إيثيل كابروات
أ- حمض إيثيل كابرويك
ألفا إيثيل كابروات
بيتا-إيثيل كابروات
حمض بيتا-إيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
(±) -2 حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض أوكتيليك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
(±) -2 حمض إيثيل هكسانويك
2-بوتيل بوتانويك أسيد
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2- حمض الإيثيل كابرويك
2- حمض الإيثيلهكسانويك
2-إيثيل هكسويك أسيد
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض بوتيل أسيتيك
حمض إيثيل هكسانويك
مجلس الأمن القومي 8881
حمض إيثيل كابرويك
حمض إيثيل هكسانويك
2-حمض بوبل بوتانويك
حمض بوتيل أسيتيك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
حمض بوتيل أسيتيك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل كابرويك
2-Ethylhexansaeure
2-حمض إيثيل هكسويك
3-هيبتانيكاربوكسيليك أسيد
حمض الإيثيل هيكسانويك
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هكسويك
حمض هيكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض ألفا إيثيل كابرويك
(+/-) - 2-ethylhexanoIC ACID
(+/-) - 2-حمض الهكسانويك
(±) -2 حمض إيثيل هكسانويك
2- حمض بوتيل بوتانويك
2-حمض الإيثيل هيكسانويك
2-إيثيل -1-هيكسانويك أسيد
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل سداسي
2-حمض الإيثيل هيكسونيك
2-حمض الإيثيل كابرويك

2-إيثيل-1-أوكتانول مركب عضوي له الصيغة C8H18O.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول شيرالي متفرع من ثماني الكربون.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل عديم اللون ضعيف الذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 20592-10-3
الصيغة الجزيئية: C10H22O
الوزن الجزيئي: 158.28
رقم EINECS: 243-898-1

2-إيثيل أوكتان-1-ول ، 20592-10-3 ، 1-أوكتانول ، 2-إيثيل ، EINECS 243-898-1 ، (-) -2-إيثيل -1-أوكتانول ، SCHEMBL503146 ، DTXSID10942780 ، HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N ، AKOS015401177 ، NS00050106 ، E76345 ، EN300-7354157.

يتم إنتاج 2-إيثيل-1-أوكتانول على نطاق واسع (>2,000,000,000 كجم / سنة) للاستخدام في العديد من التطبيقات مثل المذيبات والنكهات والعطور وخاصة كسلائف لإنتاج مواد كيميائية أخرى مثل المطريات والملدنات.
يصادف 2-إيثيل -1-أوكتانول في النباتات والفواكه والنبيذ.
تم الإبلاغ عن الرائحة على أنها "ثقيلة وترابية وزهرية قليلا" ل R enantiomer و "عطر زهري خفيف وحلو" ل S enantiomer.

المتفرع في 2-إيثيل -1-أوكتانول يمنع التبلور.
يتأثر 2-Ethyl-1-octanol بالمثل ، والذي يعد مع التقلب المنخفض أساس التطبيقات في إنتاج الملدنات ومواد التشحيم ، حيث يساعد وجوده على تقليل اللزوجة وانخفاض نقاط التجمد.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو كحول دهني ، استراته لها خصائص مطرية.

الممثل هو ديستر 2-إيثيل-1-أوكتانول ، يشيع استخدامه في PVC.
تريستر 2-إيثيل-1-أوكتانول هو ملدنات شائعة أخرى تنتج عن طريق أسترة ثلاثة 2-إيثيل هكسانول لكل حمض تريميليتيك.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول أيضا بشكل شائع كمذيب منخفض التقلب.

يمكن أيضا استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول كمحسن للسيتان عند تفاعله مع حمض النيتريك.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol أيضا للتفاعل مع epichlorohydrin وهيدروكسيد الصوديوم لإنتاج 2-Ethyl-1-octanol والذي يستخدم بعد ذلك كمخفف تفاعلي للإيبوكسي في مختلف تطبيقات الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol في تطوير الصور وإنتاج المطاط واستخراج النفط والغاز.

يتم إنتاج 2-Ethyl-1-octanol صناعيا عن طريق تكثيف الألدول من n-butyraldehyde ، يليه هدرجة هيدروكسي ألدهيد الناتج.
يتم تحضير حوالي 2,500,000 طن بهذه الطريقة سنويا.
يتم تصنيع 2-Ethyl-1-octanol عن طريق هيدروفورميل البروبيلين ، إما في مصنع قائم بذاته أو كخطوة أولى في منشأة متكاملة تماما.

معظم المرافق تصنع n-butanol و isobutanol بالإضافة إلى 2-Ethyl-1-octanol.
يشار أحيانا إلى الكحولات المحضرة بهذه الطريقة باسم كحول الأوكسو.
العملية الكلية مشابهة جدا لعملية تفاعل Guerbet ، والتي يمكن من خلالها إنتاجها أيضا.

2-Ethyl-1-octanol هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة وقابل للذوبان في الماء بشكل طفيف.
ومع ذلك ، يذوب 2-Ethyl-1-octanol جيدا في معظم المذيبات العضوية الأخرى.
يشار إلى 2-إيثيل -1-أوكتانول أيضا باسم الأوكتانول.

2-إيثيل -1-أوكتانول مذيب ذو تقلب منخفض.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول كنكهة وعطر وملدنات.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتحضير ثنائي (2-إيثيل هكسيل) الفثالات.

يتفاعل 2-إيثيل -1-أوكتانول مع حمض النيتريك ويستخدم كمعزز للأوكتان.
استره ، 2-إيثيل -1-أوكتانول هو أحد مكونات أوكتوكريلين الواقي من الشمس.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمذيب منخفض التقلب للراتنجات والدهون الحيوانية والشموع والزيوت النباتية والمشتقات البترولية.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-Ethyl-1-octanol في الملدنات ، ديوكتيل الفثالات ، والذي يستخدم في إنتاج منتجات البولي فينيل كلوريد.
2-Ethyl-1-octanol ، المعروف أيضا باسم n-octanol ، هو مركب عضوي عديم اللون وشفاف سائل زيتي مع رائحة دهنية وحمضيات قوية.
2-إيثيل -1-أوكتانول غير قابل للامتزاج بالماء ، ولكنه قابل للامتزاج مع الإيثانول.

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل أساسي لتحضير ديوكتيل فثالات ، ديوكتيل تيريفثاليت ، أوكتيل أكريلات ، ديوكتيل أزيلات ، ديوكتيل سيباكات وغيرها من المنتجات ؛ تستخدم الملدنات والعوامل المضادة للتجمد ومواد التشحيم والمستخلصات والمشتتات والمثبتات والعطور وغيرها من المنتجات في الزيت المكرر والبلاستيك والطلاء والطباعة والصباغة وتجهيز الأغذية ومستحضرات التجميل وغيرها من المجالات.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو كحول أولي اصطناعي بالكامل ومتفرع برائحة تشبه الكحول.

2-إيثيل -1-أوكتانول له أهمية قليلة كمذيب.
تتم معالجة الغالبية كيميائيا.
2-إيثيل -1-أوكتانول يحدث بشكل طبيعي في الأوريجانو (Origanum vulgare) وشجيرات القيثارة (Plecranthus coleoides).

2-إيثيل-1-أوكتانول يشكل اثنين من enantiomers ، (R) -2-إيثيل هكسانول وصورة المرآة (S) -2-إيثيل هكسانول.
إذا تم ذكر 2-Ethyl-1-octanol بدون واصف كيميائي مجسم ، فإن المقصود عادة هو racemate ، وهو خليط 1: 1 من كلا الأيزومرات.
المادة الأولية لإنتاج راسيمي 2-إيثيل هكسانول هي البروبين ، والذي يتم إنتاجه جنبا إلى جنب مع الإيثين أثناء تكسير البخار.

يتفاعل البروبين أولا مع أول أكسيد الكربون والهيدروجين في تفاعل الهيدروفورميل لإنتاج البيوتانال (بيوتيرالدهيد).
وهذا بدوره يتفاعل في إضافة ألدول لتكوين 2-إيثيل-3-هيدروكسي هكسيانال.
2-إيثيل -1-أوكتانول لديه تقلبات منخفضة ويعزز تدفق ولمعان مينا الخبز.

يستخدم 2-Ethyl-1-octanol أيضا كعامل تشتيت لمعاجين الصباغ.2-Ethylhexanol (يختصر 2-EH) هو كحول شيرالي متفرع من ثماني الكربون.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل عديم اللون ضعيف الذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
2-يتم إنتاج إيثيل-1-أوكتانول على نطاق واسع (>2,000,000,000 كجم / سنة) للاستخدا�� في العديد من التطبيقات مثل المذيبات والنكهات والعطور وخاصة كسلائف لإنتاج مواد كيميائية أخرى مثل المطريات والملدنات 2-Ethyl-1-octanol موجود في عطور النباتات الطبيعية ، وقد تم الإبلاغ عن الرائحة على أنها "ثقيلة ، ترابية ، وزهرية قليلا" ل R enantiomer و "ضوء ، عطر الأزهار الحلوة" ل S enantiomer.

يمنع التفرع في 2-Ethyl-1-octanol تبلوره بسبب اضطراب التعبئة ؛ ينتج عن هذا نقطة تجمد منخفضة للغاية.
تتأثر استرات 2-Ethyl-1-octanol بالمثل ، وبالتالي تجد التطبيق كمادة وسيطة في إنتاج الملدنات ومواد التشحيم ، حيث يساعد وجودها على تقليل اللزوجة وتقليل نقاط التجمد.
يتم استخدام جميع 2-Ethyl-1-octanol المصنعة تقريبا كسلائف لتوليف ديستر مكرر ، وهو مادة ملدنة.

ولأنه كحول دهني، فإن استراته عادة ما يكون لها خواص مطرية.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول أيضا بشكل شائع كمذيب منخفض التقلب.
2-Ethyl-1-octanol عبارة عن كحول أوكسو متفرع السلسلة من ثماني الكربون له نقطة غليان عالية ومعدل تبخر بطيء.

2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول أولي يتم استبداله بهيكسان-1-ول بمجموعة إيثيل في الموضع 2.
2-إيثيل -1-أوكتانول له دور كمكون زيت متطاير ومستقلب نباتي.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو مركب عضوي مهم يستخدم في المقام الأول كملدنات.

يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol لمساعدة الشركات المصنعة على إزالة رغوة الورنيش والدهانات والسيراميك ، ويمكن استخدامه كمذيب منخفض التقلب في إنتاج الطلاء والورنيش.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو الاسم العام للكحولات المشبعة الأليفاتية التي تحتوي على 8 ذرات كربون والصيغة الكيميائية C8H17OH.
هناك 89 أيزومرات ، ولكن بالمعنى الضيق يشير الاسم إلى 2-إيثيل -1-أوكتانول على السلسلة الخطية.

2-Ethyl-1-octanol هو سائل واضح وموحد وغير سام ذو رائحة مميزة ، غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للذوبان في مذيب عضوي.
يتم الحصول على 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل غير مباشر في تخليق OXO من البروبيلين والغاز التخليقي.
2-إيثيل -1-أوكتانول مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C10H22O.

ينتمي 2-Ethyl-1-octanol إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الدهنية ، وهي كحولات أليفاتية مشتقة من الدهون أو الزيوت الطبيعية.
في حالة 2-إيثيل -1-أوكتانول ، فهو كحول ثماني الكربون مع مجموعة إيثيل مرتبطة بذرة الكربون الثانية.
غالبا ما يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات ، وهي مواد تساعد على استقرار وتفريق السوائل غير القابلة للامتزاج.

يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول كمكون في تركيبات زيوت التشحيم بسبب خواصه الكيميائية وتقلبه المنخفض.
في بعض الحالات ، يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كملدنات ، وهي مادة تضاف إلى البلاستيك لزيادة مرونتها ومتانتها وسهولة معالجتها.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في العمليات الصناعية المختلفة ، بما في ذلك تصنيع عوامل التنظيف وسوائل الأشغال المعدنية والمنتجات الكيميائية الأخرى.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، من المهم التعامل مع 2-إيثيل -1-أوكتانول بعناية واتباع إرشادات السلامة.
وهذا يشمل استخدام معدات الحماية المناسبة وضمان التهوية المناسبة عند العمل مع المادة.

نقطة الانصهار: -1.53 درجة مئوية (تقدير)
نقطة الغليان: 213.4 درجة مئوية (تقدير)
الكثافة: 0.8454 (تقدير)
معامل الانكسار: 1.4360
pka: 15.09±0.10 (متوقع)
لوجب: 3.740 (تقديريا)

2-Ethyl-1-octanol مناسب للاستخدام في دراسة لمقارنة حساسيته للسعة الحرارية الديناميكية والاستقطاب العازل في ظل ظروف متساوية الحرارة.
يمكن استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول لدراسة الأسترة المحفزة بالليباز (الكحوليات) لزيت بذور اللفت و 2-إيثيل-1-هكسانول في حالة عدم وجود مذيب.
يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول في دراسات التحليل الطيفي العازل للنطاق العريض للكحولات المتعددة - الجلسرين والإكسيليتول والسوربيتول.

2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن استخدامه في تحضير الخرز المسامي.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل لزج عديم اللون مع رائحة الأثير.
2-إيثيل -1-أوكتانول قابل للذوبان في الماء والكحول والجلسرين.

هذه المادة الكيميائية لها درجة غليان 114 درجة مئوية ووزن جزيئي 98.18 جم / مول.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمذيب في المستحضرات الصيدلانية ، وكذلك في معالجة مياه الصرف الصحي بسبب قدرته على إزالة الشوائب العضوية مثل الأحماض الدهنية وكبريتيد الهيدروجين والفينولات.
يمكن أيضا استخدام 2-Ethyl-1-octanol لإنشاء شرائح وأغشية بوليمر مقاومة للحرارة والماء.

وقد ثبت أن شكل استر هيدروكلوريد من هذه المادة الكيميائية يمنع نمو البكتيريا مثل المتفطرة السلية ومجمع المتفطرة الطيرية .
2-Ethyl-1-octanol هو نقطة غليان عالية واضحة ومذيب منخفض التقلب ، سائل موحد وغير سام ذو رائحة مميزة ، غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للذوبان في مذيب عضوي.
يتم الحصول على 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل غير مباشر في تخليق OXO من البروبيلين (C3H6) والغاز التخليقي (CO + H2)

يمكن أيضا استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول كمعزز لعدد السيتان عند تفاعله مع حمض النيتريك.
2-إيثيل -1-أوكتانول يستخدم أيضا للتفاعل مع الإبيكلوروهيدرين وهيدروكسيد الصوديوم لإنتاج إيثر الجليسيديل للجزيء الذي يستخدم كمخفف تفاعلي للإيبوكسي في مختلف تطبيقات الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
يتم إنتاج 2-Ethyl-1-octanol صناعيا عن طريق تكثيف الألدول من n-butyraldehyde ، يليه هدرجة هيدروكسي ألدهيد الناتج.

يتم تحضير حوالي 2,500,000 طن بهذه الطريقة سنويا.
يتم تصنيع n-butyraldeheyde عن طريق هيدروفورميل البروبيلين ، إما في مصنع قائم بذاته أو كخطوة أولى في منشأة متكاملة تماما.
معظم المرافق تصنع n-butanol و isobutanol بالإضافة إلى 2-Ethyl-1-octanol.

يشار أحيانا إلى الكحولات المحضرة بهذه الطريقة باسم كحول الأوكسو.
العملية الكلية مشابهة جدا لعملية تفاعل Guerbet ، والتي يمكن من خلالها إنتاجها أيضا.
2-إيثيل-1-أوكتانول يظهر سمية منخفضة في النماذج الحيوانية ، مع LD50 تتراوح بين 2-3 جم / كجم (فئران).

على الرغم من أن الأيزوكتانول (وبادئة الأيزوكتيل المشتقة) يستخدم بشكل شائع في الصناعة للإشارة إلى 2-إيثيل-1-أوكتانول ومشتقاته ، فإن اصطلاحات تسمية IUPAC تملي أن يتم تطبيق هذا الاسم بشكل صحيح على أيزومر آخر من الأوكتانول ، 6-methylheptan-1-ol.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول أولي يتم استبداله بهيكسان-1-ول بمجموعة إيثيل في الموضع 2.
2-إيثيل -1-أوكتانول له دور كمكون زيت متطاير ومستقلب نباتي.

2-إيثيل -1-أوكتانول موجود في المشروبات الكحولية2-إيثيل هكسانول يحدث في الذرة وزيت الزيتون والتبغ والشاي والأرز والتمر الهندي والعنب والعنب والتوت وما إلى ذلك.
2-Ethyl-1-octanol عبارة عن كحول أوكسو متفرع السلسلة من ثماني الكربون له نقطة غليان عالية ومعدل تبخر بطيء.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو مذيب متعدد الاستخدامات يتميز بتفاعل ممتاز كوسيط كيميائي.

2-Ethyl-1-octanol بمثابة فاصل سلسلة في توليف بوليمرات التكثيف وكوسيط للملدنات.
2-إيثيل هكسانول لديه تقلبات منخفضة ويعزز تدفق ولمعان مينا الخبز.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol أيضا كعامل تشتيت لمعاجين الصباغ.

2-Ethyl-1-octanol مناسب للاستخدام في دراسة لمقارنة حساسيته للسعة الحرارية الديناميكية والاستقطاب العازل في ظل ظروف متساوية الحرارة.
يمكن استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول لدراسة الأسترة المحفزة بالليباز (الكحوليات) لزيت بذور اللفت و 2-إيثيل-1-أوكتانول في حالة عدم وجود مذيب.
يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول في دراسات التحليل الطيفي العازل للنطاق العريض للكحولات المتعددة - الجلسرين والإكسيليتول والسوربيتول.

2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن استخدامه في تحضير الخرز المسامي.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل عديم اللون ضعيف الذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
يتم إنتاج 2-Ethyl-1-octanol على نطاق واسع للاستخدام في العديد من التطبيقات مثل المذيبات والنكهات والعطور وخاصة كسلائف لإنتاج مواد كيميائية أخرى مثل المطريات والملدنات.

يستخدم المذيب أقل من 10٪ في تركيبات الطلاء العضوي عند الحاجة إلى مذيب ذيل قطبي متأخر التبخير.
وتسمى أيضا إيزوكتانول أو كحول إيزوكتيل.
تم العثور على 2-إيثيل هكسانول في البابايا والخوخ والكمثرى والعليق والفراولة والملفوف وجبن البارميزان والموزاريلا والزبدة والدجاج المشوي والكونياك والشيري ونبيذ العنب والشاي والأفوكادو والكيوي وسرطان البحر والبطلينوس.

2-إيثيل -1-أوكتانول هو أهم كحول C8 ويستخدم بشكل رئيسي في تصنيع الملدنات.
تشمل الاستخدامات الثانوية الأخرى تصنيع 2-إيثيل هكسيل أكريلات ، كعامل تشتيت وعامل ترطيب ، كمذيب للثة والراتنجات ، كمذيب للنيتروسليلوز ، وفي السيراميك ، والطلاء الورقي ، واللاتكس المطاطي ، والمنسوجات ، والعطور.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل بني غامق ذو رائحة عطرية.

غير قابل للذوبان في الماء وأقل كثافة من الماء.
نقطة الوميض بين 140 - 175 درجة فهرنهايت. نقطة التجمد: -76 درجة مئوية. الحرارة القياسية للتكوين = -103.46 كيلو كالوري / مول عند 25 درجة مئوية.
مفصول عن المؤكسدات القوية والقواعد القوية.

تخزينها في منطقة دون تصريف أو الوصول إلى المجاري.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول.
يتم إنشاء الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق مزيج من الكحول مع المعادن القلوية والنيتريدات وعوامل الاختزال القوية.

وهي تتفاعل مع الأحماض الأوكسية والأحماض الكربوكسيلية لتكوين الإسترات زائد الماء.
العوامل المؤكسدة تحولها إلى الألدهيدات أو الكيتونات.
تظهر الكحولات كلا من السلوك الحمضي الضعيف والقاعدة الضعيفة.

قد يبدأون بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.
2-إيثيل -1-أوكتانول غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.
نقطة غليان عالية ، مذيب منخفض التقلب للدهون والشموع والأصباغ والمبيدات الحشرية.

المواد الأولية لتصنيع الملدنات ومواد التشحيم والمنتجات الكيميائية الأخرى مثل المواد الخام للدهانات والطلاء.
التفاعل مع الماء لا يوجد تفاعل. الاستقرار خلال مستقر ؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: البلمرة: غير ذات صلة ؛ مثبط البلمرة: غير ذي صلة.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل شفاف ومتحرك ومحايد ذو رائحة مميزة.

2-إيثيل -1-أوكتانول قابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية الشائعة ولكن قابليته للامتزاج بالماء محدودة للغاية.
2-إيثيل-1-أوكتانول يمكن أن يخضع لتفاعلات كيميائية مختلفة لإنتاج المشتقات.
على سبيل المثال ، يمكن استرتها لتشكيل استرات ، والتي يمكن أن يكون لها تطبيقات مختلفة في الصناعة الكيميائية.

يتضمن تخليق 2-إيثيل-1-أوكتانول عادة تفاعل الأوكتين مع الكحول الإيثيلي في وجود عامل حفاز حمضي.
هذه العملية هي طريقة شائعة للحصول على ��لكحول مع هياكل محددة.
يعتبر 2-Ethyl-1-octanol بشكل عام ذو سمية منخفضة ، ومن الضروري مراعاة تأثيره على البيئة.

مثل العديد من المركبات العضوية ، يجب التعامل مع 2-Ethyl-1-octanol والتخلص منه بشكل مسؤول لتقليل التأثير البيئي.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد يكون لدى الوكالات التنظيمية في مناطق مختلفة إرشادات ولوائح تتعلق باستخدام وإنتاج والتخلص من 2-إيثيل -1-أوكتانول.

2-إيثيل-1-أوكتانول مهم للصناعات للامتثال لهذه اللوائح لضمان السلامة والمسؤولية البيئية.
قد تستكشف الأبحاث الجارية في مجال الكيمياء تطبيقات أو تعديلات جديدة ل 2-Ethyl-1-octanol ، مدفوعة بالحاجة إلى عمليات أكثر استدامة وكفاءة في مختلف الصناعات.

يستخدم:
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في تخليق الغاز الحيوي من الإيثانول على محفز هيدروكسيباتيت.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في المنتجات التالية: الوقود والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومواد التشحيم والشحوم.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-إيثيل -1-أوكتانول من: الاستخدام الخارجي كمساعد للمعالجة ، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، مواد التشحيم في زيت المحركات وسوائل الكسر).

يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ، مواد التشحيم والشحوم ، الحشو ، المعاجين ، اللصقات ، طين النمذجة ، السوائل الهيدروليكية ، الوقود ، المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ، منتجات مكافحة الآفات) ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والمطبوعات واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتصنيع: المواد الكيميائية.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-إيثيل -1-أوكتانول من: الاستخدام الخارجي كمساعد للمعالجة ، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) ، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، سخانات كهربائية زيتية).
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والأحبار والأحبار والحشو والمعاجين واللصقات وطين النمذجة ومواد التشحيم والشحوم ومنتجات وقاية النبات.
2-إيثيل-1-أوكتانول له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl-1-octanol في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة الخلائط ، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وتصنيع المادة.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ، مواد التشحيم والشحوم ، الحشو ، المعاجين ، اللصقات ، طين النمذجة والسوائل الهيدروليكية.
2-إيثيل-1-أوكتانول له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في المجالات التالية: التعدين.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتصنيع: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl-1-octanol في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، للمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وصياغة الخلائط.

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول كنكهة وعطر وملدنات.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتحضير ثنائي (2-إيثيل هكسيل) الفثالات.
يتفاعل 2-إيثيل -1-أوكتانول مع حمض النيتريك ويستخدم كمعزز للأوكتان.

2-إيثيل -1-أوكتانول هو إستر ، 2-إيثيل هكسيل استر هو أحد مكونات أوكتوكريلين الواقي من الشمس.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمذيب منخفض التقلب للراتنجات والدهون الحيوانية والشموع والزيوت النباتية والمشتقات البترولية.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-Ethyl-1-octanol في الملدنات ، ديوكتيل الفثالات ، والذي يستخدم في إنتاج منتجات البولي فينيل كلوريد.

تستخدم المنتجات الرئيسية بشكل رئيسي في إنتاج الملدنات ، وتتمثل المنتجات الرئيسية في: بنزوات ديوكتيل (DOP) ، وإيثيلين ديوكتيل (DOA) ، وبنزوات ثلاثي أوكتيل (TOTM) ، واسترات الأحماض الكربوكسيلية الثنائية مثل حمض الفثاليك ، وحمض النناريك وحمض السيباسيك ، والملدنات المساعدة المقاومة للبرد.
يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كعامل مضاد للرغوة لللاتكس الأبيض ، لكن قدرته على كسر الرغوة ومقاومة الرغوة ضعيفة.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol لتكوين المذيب المختلط لطلاء رذاذ النيتروسليلوز ، ويمكن أن يمنع فيلم الطلاء الأبيض.

2-إيثيل -1-أوكتانول مذيب ممتاز ويمكن استخدامه لتحجيم الورق واللاتكس والتصوير الفوتوغرافي.
تستخدم أيضا في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي ، المشتتات ، مواد التشحيم ، المستحلبات ، مضادات الأكسدة ، عوامل معالجة المعادن ، عوامل الميرسيريز والمضافات البترولية.
كتوابل مسموح بها ، يتم استخدامه أيضا بشكل شائع في المخبوزات ومنتجات الألبان المجمدة والحلويات.

في حالات قليلة ، يتم استخدام إيثيل هكسانول كمذيب للمواد غير القطبية.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو أسترة مع حمض الفثاليك أو حمض الأديبيك.
يستخدم ثنائي إيثيل هكسيل الفثالات الناتج (DEHP) أو ثنائي إيثيل هكسيل أديبات (DEHA) كملدنات في البلاستيك ، ومعظمهم PVC.

يتفاعل 2-إيثيل-1-أوكتانول أيضا مع أكسيد الإثيلين ويستخدم كخافض للتوتر السطحي غير أيوني.
2-إيثيل -1-أوكتانول ، والذي يستخدم ، على سبيل المثال ، كمذيب.
2-إيثيل -1-أوكتانول ، والذي يستخدم ، على سبيل المثال ، كمونومر للبولي أكريلات.

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتليين البوليمرات داخليا ، وخاصة بولي أكريلات.
عادة ما تنخفض درجة حرارة التزجج مع زيادة النسبة المولية ل 2-ethylhexyesters.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمادة خام للعطور والمواد الخافضة للتوتر السطحي والملدنات للراتنجات الاصطناعية والمذيبات التجميلية والمضافات الغذائية.

يمكن أيضا استخدام 2-Ethyl-1-octanol في النكهات القائمة على الورد ومواد التشحيم والمثبتات ومذيبات حبر الطباعة والمواد الخام للإستر مثل أسيتات الأقطبان.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل شائع في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.
تلعب هذه المركبات دورا حاسما في تثبيت وتشتيت السوائل غير القابلة للامتزاج ، مما يجعلها مفيدة في مجموعة واسعة من الصناعات ، بما في ذلك منتجات التنظيف والزراعة واستعادة النفط.

يستخدم المركب في صياغة مواد التشحيم.
2-Ethyl-1-octanol هي خصائص تجعلها مناسبة لتحسين أداء زيوت التشحيم ، مما يضمن تشغيلا أكثر سلاسة وتقليل الاحتكاك في مختلف تطبيقات الآلات والسيارات.
في بعض الحالات ، يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول كملدنات.

الملدنات هي إضافات مدمجة في البلاستيك لتحسين مرونتها ومتانتها وسهولة معالجتها أثناء التصنيع.
نظرا لخصائصه المذيبة ورائحته الخفيفة ، يتم استخدام 2-Ethyl-1-octanol في صياغة عوامل التنظيف الصناعية.
2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن أن يساعد في إذابة وإزالة أنواع مختلفة من الملوثات والمخلفات.

يتم دمج المركب في بعض الأحيان في سوائل الأشغال المعدنية ، حيث يمكن أن يعمل كمكون يحسن عمليات القطع والمعالجة في الصناعات المعدنية.
قد يجد 2-Ethyl-1-octanol تطبيقات في صناعة النكهات والعطور ، مما يساهم في إنشاء روائح أو نكهات معينة.
2-Ethyl-1-octanol بمثابة وسيط كيميائي في تخليق المركبات الأخرى ، مثل الإسترات ، والتي يمكن أن يكون لها تطبيقات في صناعات مختلفة.

2-يمكن استخدام إيثيل -1-أوكتانول في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-Ethyl-1-octanol هي خصائص يمكن أن تسهم في لزوجة المادة اللاصقة وتحسين أدائها.
في صناعة الطلاء والطلاء ، يمكن أن يكون 2-Ethyl-1-octanol بمثابة مكون لتعديل الخصائص الريولوجية للتركيبات ، وتحسين تطبيقها وخصائص الانتشار.

قد يجد 2-إيثيل -1-أوكتانول تطبيقات في صناعة النسيج ، لا سيما في إنتاج مواد مساعدة أو معالجات النسيج ، حيث يمكن أن تكون خصائصه الخافضة للتوتر السطحي مفيدة.
نظرا لقابليته للذوبان وتوافقه مع تركيبات حبر معينة ، يمكن استخدامه في إنتاج الأحبار لتطبيقات الطباعة.
في بعض الحالات ، يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كمكون في إضافات الوقود لتعزيز أداء الوقود ، مثل تحسين كفاءة الاحتراق أو تقليل الانبعاثات.

يمكن تضمين 2-إيثيل-1-أوكتانول في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات أو الكريمات أو منتجات العناية بالشعر ، مما يساهم في الملمس العام والشعور بالمنتج.
2-Ethyl-1-octanol هي خصائص خافضة للتوتر السطحي يمكن أن تكون مفيدة في تطبيقات معالجة المياه ، مما يساعد على تشتيت أو استحلاب بعض المواد لتسهيل إزالتها.
في صناعة التعدين ، يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كعامل تعويم في معالجة المعادن لفصل المعادن الثمينة عن الخام.

2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن أن يكون بمثابة وسيط أو مادة مضافة في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول في صناعة البوليمر كمساعد معالجة أو معدل في إنتاج أنواع معينة من البوليمرات.

الآثار الصحية:
2-إيثيل-1-أوكتانول يظهر سمية منخفضة في النماذج الحيوانية ، مع LD50 تتراوح بين 2-3 جم / كجم (فئران).
تم تحديد 2-إيثيل -1-أوكتانول كسبب للمشاكل الصحية المتعلقة بجودة الهواء الداخلي ، مثل تهيج الجهاز التنفسي ، كمركب عضوي متطاير.
ينبعث 2-إيثيل -1-أوكتانول في الهواء من أرضيات PVC مثبتة على الخرسانة التي لم يتم تجفيفها بشكل صحيح.

تم ربط 2-إيثيل -1-أوكتانول بالسمية التنموية (زيادة حدوث تشوهات الهيكل العظمي في الأجنة).
ويعتقد أن هذا نتيجة لعملية التمثيل الغذائي من 2-إيثيل-1-أوكتانول إلى حمض 2-إيثيل هكسانويك عن طريق أكسدة الكحول الأساسي.
وقد تم تأسيس المسخية من 2-Ethyl-1-octanol ، وكذلك المواد المماثلة مثل حمض الفالبرويك.

عند الاستنشاق ، قد يحدث السعال والدوخة والصداع والتهاب الحلق والتعب.
قد يتهيج الجلد والعينين.
2-إيثيل -1-أوكتانول يشكل مخاليط بخار هواء قابلة للاشتعال في درجات حرارة مرتفعة.

مع نقطة وميض 73 درجة مئوية ، تعتبر المادة مثبطة للهب.
نطاق الانفجار بين تقريبا.
درجة حرارة الاشتعال 270 درجة مئوية.

وبالتالي تقع المادة في فئة درجة الحرارة T3.
تم تضمين 2-Ethyl-1-octanol في خطة عمل المجتمع المتداول (CoRAP) في عام 2014 من قبل الاتحاد الأوروبي وفقا للائحة (EC) رقم.
ويعاد تقييم آثار المادة على صحة الإنسان والبيئة، وتبدأ تدابير المتابعة إذا لزم الأمر.

وكانت أسباب إدراج 2-إيثيل-1-أوكتانول هي الشواغل المتعلقة باستخدام المستهلك، والحمولة العالية (المجمعة)، ونسبة تحديد خصائص المخاطر العالية (RCR)، والاستخدام الواسع النطاق، فضلا عن الأخطار الناشئة عن التخصيص المحتمل لمجموعة المواد المتعلقة بالنقل الطرقي للبضائع.
تمت إعادة التقييم من عام 2014 ونفذتها بولندا.
ثم نشر تقرير نهائي.

حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، ذو الصيغة الكيميائية C8H16O2 ورقم تسجيل CAS 149-57-5، هو مركب يستخدم على نطاق واسع في مختلف التطبيقات الصناعية.
يُعرف أيضًا باسم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، وهو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.

رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2

المرادفات:
⍺ -حمض إيثيل كابرويك، ⍺ -حمض إيثيل هكسانويك، حمض 2-بوبيل بوتانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، α -حمض إيثيل كابرويك، α - حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، حمض الهيكسونيك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، (+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك، (+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك، (±)- 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل 1-هيكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسونيك، 2-حمض إيثيل هكسانويك ، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض 2-بوتيل بوتانويك، حمض 3-هيبتان كربوكسيليك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض 2-إيثيل هكسانويك، حمض 2-إيثيل هيكسانويك، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض 2-إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، ألفا -إيثيل حمض الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA، 2-إيثيل حمض الهيكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881 ، MFCD00002675، 2-إيثيلهيكسانويك أسيد، 2- إيثيل هكسانويك، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك،> = 99٪، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي، CAS-149-57-5، 2 حمض إيثيل هكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649 , NSC 8881، Kyselina 2-ethylkapronova، EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيلهيكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2 -حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2-إيثيل هكسيل 2-إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH , حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيل، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، α-إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيل، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل 1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468 ، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، إينكس 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، . حمض ألفا - إيثيل هكسانويك، EC 205-743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99٪، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-ETHYLHEXANO حمض IC [HSDB]، Tox21_201406، Tox21_300108 ، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، استر ثلاثي ديسيل، NCGC00091324-01، NCGC00091324-02، NCGC00091324-03 ، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079، F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-Eth حمض الإيلهكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن 2-حمض إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك كخليط راسيمي.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.

حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، ويسمى أيضًا 2-EHA، هو مركب عضوي شائع الاستخدام، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي له الصيغة C8H16O2، وله نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون يحتوي على فئة كربوكسيلية واحدة توجد في سلسلة كربون C8 وهو غير قابل للامتزاج في الماء.
صناعيًا، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك باستخدام البروبيلين، الذي يتم توليده غالبًا من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
وبعبارة أخرى، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.

ينتج حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر الكيميائية على شكل أسيتات معدنية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن 2-حمض إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، ذو الصيغة الكيميائية C8H16O2 ورقم تسجيل CAS 149-57-5، هو مركب يستخدم على نطاق واسع في مختلف التطبيقات الصناعية.
يُعرف أيضًا باسم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، وهو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.

يتم توفير 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك كخليط راسيمي.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في العنب.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.

هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
يستخدم هذا الحمض الكربوكسيلي، حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، على نطاق واسع لتحضير مشتقات معدنية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في الفواكه.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.

ينتمي حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا-إيثيل كابرويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء، ومحايد نسبيًا.
ينتمي حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو سينستو ب، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر كمية صغيرة من المقالات حول حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في الفواكه.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في العنب.

حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
يتم تسجيل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون وعالي الغليان وله رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سائل عديم اللون.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.

حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيل هكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.

استخدامات وتطبيقات 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
السيارات، يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدام مواد التشحيم لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك: 2-EHA هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.
العناية الشخصية في مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لإنتاج المطريات.

ويشارك حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع للكربوكسيل.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج ملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.

تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدامات زيوت التشحيم لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك: حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.

يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
استخدامات العناية الشخصية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك: في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لإنتاج المطريات.

يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تحضير مشتقات المعادن التي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).

ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي. في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الكسر).

يستخدم 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-يستخدم حمض إيثيل-1-هيكسانويك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.

يمكن أن يحدث إطلاق حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.
يستخدم 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن.
2-حمض إيثيل-1-هكسانويك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يمكن أن يحدث إطلاق حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق .
يمكن أن يحدث إطلاق حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.

يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.

2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.
يستخدم حمض P2-إيثيل-1-هيكسانويك في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.

تستخدم استرات 2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك كمواد ملدنة.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في المنتجات التالية: منتجات مقاومة التجمد والمواد الكيميائية المخبرية وسوائل تشغيل المعادن.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لصناعة السيارات في تصنيع المعدات الأصلية

مستحضرات التجميل والعناية الشخصية المتوسطة، الدهانات والطلاءات، والمواد الكيميائية الصيدلانية.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج ملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في المقام الأول كمقدمة في إنتاج استرات للنكهات الاصطناعية والعطور.

يعمل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كمادة ملدنة في تصنيع PVC والبوليمرات الأخرى، مما يعزز مرونتها ومتانتها.
بالإضافة إلى ذلك، يجد حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك تطبيقًا كمثبط للتآكل في سوائل تشغيل المعادن وكمحفز في تفاعلات البلمرة.
طبيعته المتنوعة وتوافقه مع العديد من المواد تجعل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مكونًا قيمًا في العديد من التركيبات عبر الصناعات مثل مستحضرات التجميل والدهانات ومواد التشحيم.

يمكن استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
في معظم الحالات، يتم استخدام مشتقات حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل مجمعات إيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).

باعتباره وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات، فإن حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك له تطبيقات متعددة، بما في ذلك ما يلي.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك وسيطًا في صناعة الصابون المعدني والملدنات والمنظفات وراتنج الألكيد وكلوريد الحمض ومستحضرات التجميل.

- استخدامات الطلاء بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
يعتبر حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مناسبًا بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.

-استخدامات السيارات لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
يعمل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمادة حافظة للخشب ويصنع مواد تشحيم مضافة بالإضافة إلى مواد تشحيم صناعية.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية، وملدنات أغشية PVB، والصابون المعدني لمجففات الطلاء، والمواد الكيميائية الأخرى.

- استخدامات الطلاء بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
يعتبر حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مناسبًا بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.

-استخدام مواد التشحيم لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يُستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك بشكل شائع في الاسترات في ملدنات أغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تحضير إضافات مواد التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

- استخدامات الطلاء بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
يعتبر حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مثاليًا لتغليف المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يمكن أيضًا استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تطبيقات أخرى، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للأخشاب والمستحضرات الصيدلانية.

-استخدام البلاستيك لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
كما يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مثبتات كلوريد البولي فينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بيوتيرال (PVB) على شكل أملاح معدنية.
يتفاعل 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الأملاح المعدنية.

-استخدام مستحضرات التجميل لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
تم الإبلاغ عن أن المواد الكيميائية الموجودة في حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لها استخدامات تجميلية في إنتاج المطريات ومكيفات الجلد.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر، وكريمات اليد، وكريمات الوجه، ومستحضرات الجسم، ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس، والكونسيلر، ومنتجات العناية بالشعر.

إنتاج 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
يتم إنتاج حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك صناعيا من البروبيلين، وهو عبارة عن فورميل هيدروفورميل ليعطي بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

معدن إيثيل هكسانوات 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
يشكل حمض 2-إيثيل-1-هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".

وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.
أمثلة على إيثيل هكسانوات المعادن
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف

إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (رقم CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد إيثيل هكسانوات النيكل (II) (رقم CAS # 4454-16-4).

الآباء البديلون لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل

بدائل 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي

تحضير 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
في زجاجة جافة ثلاثية الأعناق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24 مجم، 0.007 مليمول)، كربونات السيزيوم (18.24) مجم، 0.056 مليمول)، أسيتات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، حرك ميكانيكيًا تحت جو من النيتروجين، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، بدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم / ساعة، وكانت درجة حرارة التفاعل هي يتم الحفاظ عليه عند درجة حرارة 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى الحمام المائي.

وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك 99.5%، وكان المحصول 99.10%.

كيف يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك؟
الاستخدام الرئيسي لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
كما يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك لا يتم تصنيعه في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.

إنتاج 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
يتم إنتاج حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك صناعيا من البروبيلين، وهو عبارة عن فورميل هيدروفورميل ليعطي بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

إيثيل هكسانوات المعادن:
يشكل حمض 2-إيثيل-1-هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).

إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)

الملف التفاعلي لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة. تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 ملغم/مل
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): -635.1 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 ميجا جول/مول
نقطة الوميض: 260 درجة فهرنهايت

الثقل النوعي: 0.903
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 1.04% عند 275 درجة فهرنهايت
الحد الأقصى للانفجار (UEL): 8.64% عند 370.4 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Å²
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 Å³

عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
اسم IUPAC: 2-حمض إيثيل هكسانويك
معرف InChI: InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
مفتاح إنشي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CCCCC(CC)C(O)=O
متوسط الوزن الجزيئي: 144.2114
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 144.115029756

المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في الكحول والماء، 2000 ملجم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
غير قابل للذوبان في الماء

الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597

معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Å²

عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Å²
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 Å³
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (الهواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك

سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل

pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

ثبات وتفاعل 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرة أخرى أحد أعضاء المجموعات التي تسمى استرات الإستيرات والتي يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل حمض الستياريك مع مجموعة ألكيل تحتوي على كحول.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل زيتي شفاف عديم اللون تقريبًا (أو مصفر قليلاً) (إستر على وجه الدقة) يستخدم كمطريات متوسطة الانتشار.
2-يمنح إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات البشرة ملمسًا لطيفًا وناعمًا بعد ذلك، وهو جيد جدًا في تقليل الزيوت أو الشحوم الناتجة عن الزيوت الثقيلة الأخرى في التركيبة.

رقم CAS: 22047-49-0
رقم المفوضية الأوروبية: 244-754-0
الصيغة الجزيئية: C26H52O2
الوزن الجزيئي: 396.6899

22047-49-0 [RN]، 244-754-0 [EINECS]، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [اسم ACD/IUPAC]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، إيثيل هكسيل ستيرات
حمض الأوكتاديكانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر [ACD/اسم الفهرس]، ستيرات دي 2-إيثيل هكسيل [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، [22047-49-0]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (7: 3)، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (7: 3)، الصف الفني، 2-إيثيل هكسيل ستيارات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، AGN-PC-00L26C، CHEMBL3184927، DSSToxCID27178، DSSToxGSID47178، DSSToxRID82175، إيثيل 4-هيدروكسي حلقي الهكسان-1 -كاربوكسيلات، MFCD00072275 [رقم MDL]، SCHEMBL153398، حمض دهني، 2-إيثيل هكسيل إستر، حمض أوكتاديكانويك، أوكتيل إستر [ACD/اسم الفهرس]، أوكتيل أوكتاديكانوات، ستيرات أوكتيل [اسم ACD/IUPAC]، أوكتيل ستيرات [الألمانية] [ACD/ اسم IUPAC]، Stéarate d'octyle [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، حامض دهني، إستر أوكتيل، 22047-49-0 [RN]، 244-754-0 [EINECS]، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [اسم ACD/IUPAC]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، إيثيل هكسيل ستيرات، حمض أوكتاديكانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر [ACD/اسم الفهرس]، ستيرات دي 2-إيثيل هكسيل [فرنسي] [ACD/IUPAC الاسم]، [22047-49-0] [RN]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (7: 3)، 2-إيثيل هكسيلوكتاديكانوات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، AGN-PC-00L26C، CHEMBL3184927،، DSSToxCID27178، DSSToxGSID47178 ، DSSToxRID82175، إيثيل 4-هيدروكسي سيكلوهكسان-1-كربوكسيلات، MFCD00072275 [رقم MDL]، SCHEMBL153398، حامض دهني، 2-إيثيل هكسيل إستر، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، 22047-49-0، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، إيثيل هكسيل ستيرات، سيتيول 868، حمض أوكتاديكانويك، 2-إيثيل هكسيل استر، EG3PA2K3K5، DTXSID9047178، حامض دهني، 2-إيثيل هكسيل استر، C26H52O2، إيثيل هيكسيل ستيرات، CRODAMOL OS، TEGOSOFT OS، ETHOX EHS، PELEMOL OS، EXCEPARL EH-S، UNII-EG3PA2K3K5، SCH EMBL153398, ؟ 2-إيثيل هكسيل ستيرات، إستول 1545، CHEMBL3184927، DTXCID7027178، OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N، إيثيل هكسيل ستيرات [INCI]، Tox21_302619، إيثيل هكسيل ستيرات [WHO-DD]، MFCD00072275، AKOS015901877، NCGC00256861-01، CAS-22047-49-0، CS-0152204، FT-0756635، E78095، EC 244-754-0، W-110539، Q27277167، حمض الأوكتاديكانويك، 2-إيثيلهيكسيل إستر، (+/-)-، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (4 :6)

يُستخدم 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بشكل شائع كمطري لتوفير خصائص تنعيم البشرة وملمس ناعم بعد ذلك.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مرطب متوسط الانتشار لجميع أنواع التطبيقات التجميلية.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أو ستيرات الأوكتيل هو استر من حامض دهني مع الأوكتانول.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرة أخرى أحد أعضاء المجموعات التي تسمى استرات الإستيرات والتي يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل حمض الستياريك مع مجموعة ألكيل تحتوي على كحول.

تتمتع جميع الإسترات الإستاراتية بخصائص فريدة من نوعها ذات طبيعة زيتية، ولكنها ذات لزوجة منخفضة وملمس أخف.
ولهذا السبب فهي اختيار المذيبات في المنتجات ذات الصلة بالمكياج.

2-يتم الحصول على إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من مصادر حيوانية ونباتية مختلفة.
2-يأتي إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على شكل سائل شفاف إلى مصفر قليلاً.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، المعروف أيضًا باسم إيثيلهيكسيل ستيرات أو أوكتيل ستيرات، هو مشتق نخيل متجدد مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات في كل من العناية الشخصية وتصنيع مستحضرات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر ستيرات له خصائص مشابهة لإيزوبروبيل ميريستات.
كما هو الحال مع جميع استرات العناية الشخصية الإستاراتية، فإن عملية تصنيع 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تستلزم تفاعل بين 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات والكحولات مثل سيتيل، بوتيل، إيزوبروبيل أو كحول ميريستيل.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو حمض دهني مشتق من الدهون الحيوانية.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يعمل كمواد تشحيم تنعم البشرة ويعطي 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مظهرًا ناعمًا.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو عامل مطري سائل ممتاز وعامل سماكة لتركيبات مستحضرات التجميل.
2-يوفر إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات حاجزًا ناعمًا للبشرة ليمنحها الترطيب والملمس الناعم.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل زيتي شفاف عديم اللون تقريبًا (أو مصفر قليلاً) (إستر على وجه الدقة) يستخدم كمطريات متوسطة الانتشار.
2-يمنح إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات البشرة ملمسًا لطيفًا وناعمًا بعد ذلك، وهو جيد جدًا في تقليل الزيوت أو الشحوم الناتجة عن الزيوت الثقيلة الأخرى في التركيبة.

2-يستخدم إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمطري مشتق من الزيوت النباتية التي تمنع فقدان الماء
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يُعرف أيضًا باسم أوكتيل ستيرات

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات المعروف أيضًا باسم 2-إيثيلهيكسيل ستيرات أو أوكتيل ستيرات هو أحد مشتقات النخيل وهو متجدد بطبيعته ويستخدم على نطاق واسع في صناعة العناية الشخصية.
يتم تحضير استرات الإستيرات عن طريق التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات والكحول مثل الأيزوبروبيل، إيثيل هكسيل، كحول الميستيل، سيتيل، بوتيل وغيرها.

2- يمكن الحصول على إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من أصل حيواني وكذلك من الدهون النباتية.
يتم تحضير 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات وكحول الإيثيل هكسيل.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو سائل إستر شفاف خالي من المواد العالقة ومتوفر في شكل سائل عديم اللون.
يمتلك كحول الإيثيل هكسيل خاصية فريدة من نوعها ذات لزوجة منخفضة وطبيعة زيتية، والتي عند وضعها على الجلد أو الشفاه، يشكل 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات طبقة كارهة للماء.
وبالتالي، ينعم البشرة ويضفي مظهرًا ناعمًا.

مع تزايد اهتمام المستهلكين بالصحة الشخصية، يشهد الطلب على خدمات ومنتجات العناية الشخصية نمواً كبيراً.
وبالتالي، يتم تعزيز نمو السوق لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مثل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات وهو إستر شائع الاستخدام في منتجات العناية الشخصية.

2-يشيع استخدام إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمطريات تمنع فقدان الماء.
ومن ثم، فهو يستخدم على نطاق واسع كمستحلب، وزيوت الاستحمام وكمذيب في منتجات التجميل.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع في تصنيع تركيبات مكياج البشرة وأحمر الشفاه وكحل العيون وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.
وبصرف النظر عن صناعة العناية الشخصية، يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا على نطاق واسع كعامل تشحيم وسيط وعامل نشط على السطح.

بسبب هذه الخصائص، يتم استخدام ستيرات إيثيل هكسيل بشكل شائع في تصنيع سوائل العمل المعدنية.
بالإضافة إلى ذلك، يوفر 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات ثباتًا حراريًا جيدًا، وبالتالي يجد تطبيقًا في لف الألومنيوم، ويستخدم أيضًا في تصنيع إضافات الحبر والدهانات.
وبالتالي، يوفر الطيف الواسع من التطبيقات منصة انتهازية للنمو القوي لسوق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على مدى الفترة الزمنية.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر مرطب خاص في تركيبات مستحضرات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو عامل تليين وتكثيف ومشتت ومذيب.

غالبًا ما يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كقاعدة لعوامل العناية بالبشرة.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مناسب للاستخدام في المستحضرات وواقيات الشمس والعناية بالشعر والعناية بالشفاه والعناية بالعيون ومضادات التعرق وزيوت الاستحمام.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات قابل للذوبان في الزيت ويتم توفيره كسائل صافٍ أبيض.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، المعروف أيضًا باسم إيثيلهيكسيل ستيرات أو أوكتيل ستيرات، هو أحد مشتقات النخيل المتجددة التي لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات في كل من العناية الشخصية وتصنيع مستحضرات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر ستيرات له خصائص مشابهة لإيزوبروبيل ميريستات.

كما هو الحال مع جميع استرات العناية الشخصية الإستاراتية، فإن عملية تصنيع 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تسبب تفاعل بين 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات والكحولات مثل سيتيل، بوتيل، إيزوبروبيل أو كحول ميريستيل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يعمل كمواد تشحيم تنعم البشرة ويعطي 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مظهرًا ناعمًا.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أو أوكتيل ستيرات، هو أحد مشتقات التمر المتجدد بطبيعته ويستخدم على نطاق واسع في صناعة العناية الشخصية.
يتم تحضير استرات الإستيرات عن طريق التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات والكحول مثل الأيزوبروبيل، إيثيل هكسيل، كحول الميستيل، سيتيل، بوتيل، وغيرها.

2- يمكن الحصول على إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من الزيوت النباتية وكذلك من أصل حيواني.
يتم تحضير 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات وكحول الإيثيل هكسيل.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل إستر شفاف بدون مادة معلقة ومتوفر في شكل سائل عديم اللون.
يتمتع كحول الإيثيل هكسيل بخاصية فريدة تتمثل في اللزوجة المنخفضة والطبيعة الزيتية، حيث يشكل 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات طبقة كارهة للماء عند تطبيقه على الجلد أو الشفاه.
وبالتالي، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات ينعم البشرة ويمنح 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مظهرًا ناعمًا.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرطب ممتاز ذو تأثير كوميدوجيني منخفض وخصائص انتشار متوسطة.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وسلسًا مع منع فقدان الماء.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مناسب جدًا للاستخدام في تركيبات واقي الشمس.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مشتق متجدد من النخيل مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات في كل من العناية الشخصية والتطبيقات الصناعية.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في مستحضرات التجميل كمذيب، وعامل حمل، وعامل ترطيب، ومطريات، ويستخدم في الغالب في تركيب مكياج العيون/الجلد، وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا على نطاق واسع في سوائل تشغيل المعادن والمواد المساعدة للنسيج والتشحيم والشحوم.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مركب كيميائي ينتمي إلى عائلة الاسترات.
2-يشيع استخدام إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والبلاستيك.
تهدف هذه الورقة إلى تقديم مراجعة شاملة لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، بما في ذلك طريقة تخليق أو استخلاص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، والتركيب الكيميائي، والنشاط البيولوجي، والآثار البيولوجية، والتطبيقات، ووجهات النظر المستقبلية، والتحديات.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو منتج منخفض الرائحة ومقاوم للاستخلاص بالماء والزيوت والمذيبات.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو عامل التثبيت الأقل فعالية في نطاق 2-إيثيلهكسيل أوكتاديكانوات بسبب انخفاض قيمة الأوكسيران في 2-إيثيلهكسيل أوكتاديكانوات ولكنه جيد في تقليل اللزوجة في البلاستيسول ويظل سائلاً حتى -20 درجة مئوية.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في مستحضرات التجميل لتوفير حاجز بين الجلد والعناصر، ولتنعيم البشرة وتنعيمها.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات المستخدم في مستحضرات التجميل كعامل تكثيف ومطري.

2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كملدن للمطاط الطبيعي والمطاط الصناعي.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كعامل تحرير.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كعامل تشحيم لمعالجة رقائق الألومنيوم؛ يخلق اللدونة.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات المستخدم في صناعة الأدوية والبلاستيك؛ عامل زيت المنسوجات؛ مادة مضافة للجلود.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر خفيف ذو لزوجة منخفضة (7-10,5 سنت) وخصائص مطرية.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يحسن قابلية انتشار المستحضرات، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمتص بسهولة ويترك طبقة واقية غير دهنية وغير ان��دادية على الجلد، والتي تبدو حريرية وناعمة.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مثالي في تركيبات المكياج مثل أحمر الشفاه والماسكارا.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو استر من حامض دهني و2-إيثيلهيكسانول.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل رائق عديم اللون ذو رائحة باهتة ولزوجة منخفضة.

الصيغة الكيميائية لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هي C26H52O2، و2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات له وزن جزيئي قدره 368.64 جم / مول.
2-يشيع استخدام إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في صناعة مستحضرات التجميل كمطري ومذيب.

باعتباره مرطبًا، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات له تأثير تنعيم وتنعيم على الجلد والشعر، مما يجعلهما أقل دهنية وأكثر راحة.
كمذيب، يمكن لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أن يذيب المكونات الأخرى ويساعدها على الانتشار بشكل متساوٍ على الجلد أو الشعر.
يعتبر 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل، و2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات منخفض السمية يجعل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مكونًا جذابًا لمجموعة متنوعة من منتجات العناية الشخصية.

يُعرف 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا باسم ستيرات أوكتيل، ويمكن استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمواد تشحيم في جميع أنواع منتجات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو بديل IPM.
2-يتميز إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بملمس تزييت متوسط إلى منخفض.

2- يمكن استخدام إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في المنتجات التي لا ترغب في زيادة الزيت فيها.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات سوف يقلل أيضًا من دهنية الزيوت الأخرى.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مركب تجميلي منظف من النوع الكريمي يحتوي على كمية كبيرة من الطور الزيتي وطريقة تصنيع 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات.
في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم استرات الإستيرات بشكل متكرر في تركيب مكياج العيون ومكياج البشرة وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في تطبيقات العناية الشخصية وفي مواد التشحيم.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو منتج مشتق من النخيل مصنوع من حمض دهني و2-إيثيلهيكسانول.

2- يمكن اعتبار إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات واقيًا للجلد.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مطري مشتق من الزيوت النباتية.

يمنع الليبيد فقدان الماء وبالتالي يساعد البشرة على تخزين الرطوبة بكفاءة.
2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمرطب ومطري جيد لكريمات البشرة والمستحضرات الواقية من الشمس.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو بلمرة كاتيونية تستخدم في إنتاج كلوريد البولي فينيل.
لقد ثبت أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات مادة مضافة فعالة للتأثيرات الكارهة للماء، و2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات له قيم عالية جدًا للمنهجية السطحية.

2-Ethylhexyl octadecanoate ثبت سريريًا أيضًا أن له خصائص اختراق خلايا الجلد ويمكن استخدامه كعامل حامل للمكونات الأخرى.
يوفر جزء الأحماض الدهنية من هذا الجزيء مجموعات الهيدروكسيل، والتي قد تساعد في وظيفة ثنائي ميثيل فومارات.
يحتوي 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا على مجموعة سداسي فلورو فوسفات البوتاسيوم في بنية 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، والتي يمكن استخدامها كمستحلب أو مشتت.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو بشكل أساسي مكون مرطب للبشرة و2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يعمل في المقام الأول كمواد تشحيم على سطح الجلد، مما يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وناعمًا.
في منتجاتنا، يتم استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمرطب للشعر.
2- يساعد إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على زيادة نعومة ونعومة الشعر وتقليل التشابك وخشونة السطح.

استخدام وفوائد 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
يرتبط 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا بمحتوى الأحماض الدهنية الطبيعية للبشرة، لذا فإن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات مثالي لتحضير البشرة.
علاوة على ذلك، يضفي 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات الكمية المناسبة من اللزوجة إلى 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، ويعمل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كعامل سماكة أيضًا.

2-يشكل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا طبقة فوق الجلد، وهو حاجز كاره للماء لا يسمح للرطوبة بالمرور والهروب من الجلد.
وبدون أي ملمس دهني، يعمل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على ترطيب البشرة.

2-يغذي إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا البشرة ويوفر حاجزًا وقائيًا؛ الجلد الرطب صحي بما يكفي لمحاربة أي التهاب خارجي.
بعد الاستخدام المنتظم، قد يصبح الجلد الناتج أكثر نعومة وسلاسة.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بشكل متكرر في منتجات العناية بالبشرة وأحمر الشفاه ومكياج البشرة ومكياج العيون.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مادة خافضة للتوتر السطحي مع مجموعة واسعة من التطبيقات ويمكن العثور عليها، على سبيل المثال، كمذيب في مواد التشحيم وإضافات مواد التشحيم، وعوامل معالجة الأسطح.
قد تحتوي المنتجات الاستهلاكية التالية على 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات: الأقمشة والمنسوجات والمنتجات الجلدية والمنظفات وسوائل غسل الأطباق ومواد التشحيم والزيوت (باستثناء زيوت الطعام) وغيرها.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات غالبًا كمطريات لمنع فقدان الماء.
ولهذا السبب، يُستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع كمذيب في المستحلبات وزيوت الاستحمام ومنتجات التجميل.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع في إنتاج تركيبات مكياج البشرة وأحمر الشفاه وكحل العيون وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.
إلى جانب صناعة العناية الشخصية، يتم أيضًا استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمادة وسيطة ومواد تشحيم وخافضة للتوتر السطحي تستخدم على نطاق واسع.

وبسبب هذه الخصائص، يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع في إنتاج سوائل تشغيل المعادن.
يوفر 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا ثباتًا حراريًا جيدًا وبالتالي يجد تطبيقًا في لف الألومنيوم، كما يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في صناعة إضافات الحبر والدهانات.
ولذلك، توفر مجموعة واسعة من التطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات منصة انتهازية لسوق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات للنمو بقوة مع مرور الوقت.

ومع ذلك، مع تزايد الطلب على منتجات العناية الشخصية العضوية والطبيعية، يتم استخدام العديد من المكونات الطبيعية في إنتاج منتجات العناية الشخصية.
وبالتالي، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يحد من نمو السوق لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات.

علاوة على ذلك، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مشتق من الدهون الحيوانية، مما يعيق نمو سوق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مع الاعتماد المتزايد على المنتجات النباتية.
2-يسبب إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا تهيجًا خفيفًا للعين وينتج رائحة خفيفة، مما قد يؤثر على اعتماد المنتجات القائمة على ستيرات الإيثيل بين المستهلكين.

مجالات استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في مستحضرات التجميل والملينات والمشتتات والمذيبات والمكثفات.
2-يستخدم إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في مواد التشحيم المعدنية.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات عبارة عن إستر مطهر ذو سلسلة متفرعة تم تطويره خصيصًا للعناية الشخصية والتطبيقات الصيدلانية.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات غير انسدادي وله خصائص انتشار جيدة.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مادة تشحيم ممتازة في أنظمة المنظفات والصابون.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يزيد من لمعان الشعر.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في زيوت الاستحمام ومنظفات البشرة والشامبو والبلسم.

استخدام مستحضرات التجميل:
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في الزيوت ذات اللزوجة المنخفضة والاختراق العالي وتأثير الانتشار.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدة في المعالجة، وكمساعدة في المعالجة، وكخطوة وسيطة في تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة). ).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
عوامل الطلاء وعوامل معالجة السطح
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
العوامل النشطة السطحية
مستحلب
السوائل الهيدروليكية
متوسط
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
عامل التشحيم
آخر
محسن الذوبان
معدل السطح
الفاعل بالسطح (العامل النشط السطحي)

الاستخدامات الاستهلاكية:
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومواد التشحيم والشحوم، والبوليمرات، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ، ومنتجات وقاية النباتات، والملمعات والشموع والأسمدة.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع وفي تجهيز المواد المساعدة في المواقع الصناعية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات استهلاكية أخرى:
منتجات الأقمشة والمنسوجات والجلود غير المغطاة في أي مكان آخر
منتجات الغسيل وغسل الأطباق
مواد التشحيم والشحوم
استخدام غير TSCA
منتجات العناية الشخصية
مستحلب
السوائل الهيدروليكية
متوسط
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
عامل التشحيم
آخر
محسن الذوبان
الفاعل بالسطح (العامل النشط السطحي)

تطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمرطب ومطري جيد في تركيبات العناية الشخصية مثل كريمات البشرة والمستحضرات وواقيات الشمس.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا في مستحضرات التجميل الملونة مثل قلم الحواجب والكونسيلر وأحمر الشفاه وما إلى ذلك.
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمكون زيتي لزيوت الاستحمام ومستحلبات الاستحمام وكمذيب للمواد الفعالة في مستحضرات التجميل.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات عبارة عن مجموعة متنوعة من مواد التشحيم المعالجة بالراتنج، وغير سامة، مع مقاومة للماء وثبات حراري جيد.
يستخدم بشكل أساسي في البثق الناعم والصلب الشفاف PVC، وقولبة الحقن، ومنتجات الصقل، بكمية 0.5-1 نسخة.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من كلوريد الفينيل المعدل - كوبوليمر أسيتات الفينيل، والبوليسترين، ومطاط النتريل وأداء المعالجة الأخرى فعال أيضًا.
يمكن أيضًا استخدام 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمواد تشحيم للأقمشة وعوامل العزل المائي وإضافات مواد التشحيم والمواد الأساسية لمستحضرات التجميل وما إلى ذلك.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر مرطب متخصص.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرطب فائق، وعامل سماكة، ومشتت، ومذيب.

2-خصائص إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات تسمح باستخدامه كمنظف أو مخفف للأنظمة المحبة للدهون. المطريات التجميلية والمشتتة. مادة مضافة بلاستيكية كمواد تشحيم خارجية؛ مواد التشحيم الصناعية أو الفاصل؛ استبدال الزيوت المعدنية والنباتية وزيوت السيليكون المختارة؛ والصباغ ملزمة وتشتيت التخثر.

الفئات: مكثفات / مستحلبات، محسن الملمس، الرقائق
غالبًا ما يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمطري لخصائص تنعيم البشرة وملمسها الناعم.

غالبًا ما يستخدم 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كقاعدة لعوامل ترطيب البشرة.
مناسب للاستخدام في المستحضرات وواقيات الشمس والعناية بالشعر والعناية بالشفاه والعناية بالعين ومضادات التعرق وزيوت الاستحمام.

2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمواد وسيطة وعوامل نشطة على السطح ومواد تشحيم / إضافات تشحيم.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات وتشمل وظائفه ما يلي.
الحالة: مادة مضافة للطلاء والحبر
التشحيم والشحوم: سائل ذو قاعدة زيتية
سوائل العمل المعدنية: مادة تشحيم ذات التصاق ممتاز بالمعادن واستقرار حراري جيد. تستخدم أيضا في لف الألومنيوم
البلاستيك: مواد التشحيم
المطاط: عامل المعالجة
المنسوجات: عامل التزييت
العناية الشخصية: عامل سماكة، عامل تكييف الجلد والمطريات في منتجات العناية بالبشرة
مستحضرات التجميل: تستخدم كقاعدة، وعامل سماكة، وعامل ترطيب الصباغ، ومشتت، ومذيب ومطري في مكياج البشرة والعين وفي أحمر الشفاه.
منتجات العناية الشخصية/مستحضرات التجميل التي تستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات: أحمر الشفاه، مكياج العيون، منتجات العناية بالبشرة والمكياج، المرطبات، الكريمات والمستحضرات المضادة للتجاعيد، منتجات مكافحة الشيخوخة، مكيفات الشعر ومنتجات تصفيف الشعر، مستحضرات الأطفال وظلال العيون.

تطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات القائمة على الصناعة:
رعاية شخصية
الغزل والنسيج
مواد كيميائية

تطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على أساس الوظيفة:
تشحيم
يعالج
سواد
موزع

تطبيقات أخرى:
بعد الشمس
رعاية الطفل والتنظيف
العناية بالجسم
العناية بالألوان
الوجه الوجه
منظف شخصي
مناديل العناية
الدباغة الذاتي
الحماية من الشمس
الحمام والدش والصابون
لون العين
العناية ببشرة الوجه والرقبة
لون الوجه
منظفات الوجه
مكيفات الشعر - اشطفيه
لون الشفاه
الشامبو
الحماية من الشمس
دباغة الجلود

طريقة تصنيع أو استخلاص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
يمكن تصنيع 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات عن طريق أسترة حمض دهني مع 2-إيثيل هكسانول.
ويتم تحفيز التفاعل بواسطة محفز حمضي، مثل حمض الكبريتيك أو حمض التولوين سلفونيك.

تعتمد كفاءة وعائد هذه الطريقة على ظروف التفاعل، مثل درجة الحرارة والضغط وزمن التفاعل.
عادة ما يكون العائد من هذه الطريقة مرتفعًا، حيث يتراوح من 80% إلى 95%.
ومع ذلك، قد يكون لهذه الطريقة اعتبارات بيئية وأخرى تتعلق بالسلامة، مثل استخدام المواد الكيميائية الخطرة وتوليد النفايات.

التركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات له الصيغة الكيميائية C24H48O2 ووزن جزيئي 368.64 جم / مول.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب مع رائحة باهتة.

ثبت أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات له أنشطة بيولوجية مختلفة، بما في ذلك الأنشطة المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة والمضادة للميكروبات.
2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات عن طريق تثبيط إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات، وتطهير الجذور الحرة، وتعطيل غشاء الخلية للكائنات الحية الدقيقة.

التأثيرات البيولوجية لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
ثبت أن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات له تأثيرات علاجية محتملة على أمراض مختلفة، مثل حب الشباب، والصدفية، والتهاب الجلد التأتبي.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمكن أن يحسن ترطيب البشرة، ويقلل من تهيج الجلد، ويعزز تغلغل المكونات النشطة.

ومع ذلك، قد يكون لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا تأثيرات سامة محتملة، مثل حساسية الجلد، وتهيج العين، والسمية الإنجابية.
تعتمد سمية 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على الجرعة وطريقة التعرض والمدة.

معلومات التصنيع العامة لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
تصنيع المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع الآلات
تصنيع متنوعة
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة أحبار الطباعة
الطباعة وأنشطة الدعم ذات الصلة
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل

وظائف 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
ووفقا لما ذكره الباحث البلجيكي كيميبلاست، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كمكون زيتي للمستحلبات وزيوت الاستحمام وكمذيب للمواد الفعالة في مستحضرات التجميل.
تُستخدم استرات الإستيرات بشكل متكرر في تركيب مكياج العيون ومكياج البشرة وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.

خصائص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو إستر سائل شفاف خالٍ من المواد العالقة، على الرغم من أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات قد يكون أيضًا مادة صلبة شمعية.
عديم اللون في شكله السائل، 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات ينتج رائحة باهتة.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية، على الرغم من أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات غير قابل للذوبان في الماء و2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمكنه أيضًا إذابة مواد أخرى.
عند وضعه على الجلد، سيترك 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات طبقة رقيقة عند التجفيف.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يقلل أيضًا من سمك أحمر الشفاه.

تخزين 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في درجات الحرارة العادية وتوفير التهوية الكافية.
احتفظ بـ 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بعيدًا عن ملامسة العوامل المؤكسدة والتزم بجميع اللوائح المحلية المتعلقة بالتخلص الآمن من المنتج.

سلامة 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
تشير صحيفة السلامة 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات إلى أن هذا المنتج الكيميائي ليس خطيرًا.
ومع ذلك، يمكن أن يسبب 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تهيجًا للعينين أو عند تناوله، على الرغم من أنه من غير المرجح أن يسبب 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تهيج الجلد.
سيظل 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات ثابتًا في ظل ظروف العمل والعمل النموذجية.

تدابير السلامة / الآثار الجانبية:
يشير فريق الخبراء CIR إلى أنه تم تقييم سلامة استرات الإستارات في عدد من الدراسات.
لديهم سمية فموية حادة منخفضة وهي في الأساس غير مهيجة للعيون.
في تركيزات الاستخدام التجميلي، كانت استرات الإستيرات، على الأكثر، تسبب تهيجًا طفيفًا للجلد.

معرفات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 22047-49-0
الاسم الكيميائي: 2-إيثيلهيكسيل ستيرات
رقم CB: CB8120607
الصيغة الجزيئية: C26H52O2
الوزن الجزيئي: 396.69
رقم الترخيص: MFCD00072275

خصائص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل أصفر فاتح إلى شفاف
قيمة الحمض (MGKOH/G): 1 كحد أقصى
قيمة التصبن: 142-156
قيمة اليود (WIJS): 1 كحد أقصى
قيمة الهيدروكسيل (MGKOH/G): 3 كحد أقصى
معامل الانكسار @ 25 درجة مئوية: 1.445-1.448
الثقل النوعي عند 25 درجة مئوية: 0.850-0.860

الكثافة: 0.86 جم/سم3
نقطة الغليان: 438.7 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
الصيغة الجزيئية: C26H52O2
الوزن الجزيئي: 396.69000
نقطة الوميض: 225.6 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 396.39700
دعم البرامج والإدارة: 26.30000
السجل: 9.15160
ضغط البخار: 6.79E-08mmHg عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.451

نقطة الغليان: 420.33 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 0.8789 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0Pa عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4563 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: الكلوروفورم (قليلا)، الهكسان (قليلا)
الشكل: زيت
اللون: عديم اللون
الجاذبية النوعية: 0.826
إنشي: إنشي = 1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/h25H,4-24H2,1-3H3
إنتشيكي: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
يبتسم: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC
السجل: 11.994 (تقديريًا)

الوزن الجزيئي: 396.7 جم/مول
XLogP3-AA: 11.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 23
الكتلة الدقيقة: 396.396730897 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 396.396730897 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 28
التعقيد: 314
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المنتجات ذات الصلة من 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
(2'S)-النيكوتين 1-أكسيد-d4
راك-نيكوتين 1-أكسيد-d4
1,7-ثنائي ميثيل-1H-إيميدازو[4,5-جم] كينوكسالين-2-أمين
ديسلفوتون سلفون
ديسلفوتون

أسماء 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:

أسماء الأيوباك:
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
لينكول 60 لينكول او اس
حمض الأوكتاديكانويك، 2-إيثيلهيكسيل استر
حمض أوكتاديكانويك، 2-إيثيلهكسيل إستر + حمض هيكساديكانويك، 2-إيثيلهيكسيل إستر
أوكتيل أوكتاديكانوات
لزجة E20

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، غالبا ما يختصر باسم "برونوبول" ، هو مركب عضوي اصطناعي له خصائص مضادة للميكروبات.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء تستخدم بشكل أساسي كعامل حافظة ومضاد للميكروبات في العديد من المنتجات.
الصيغة الكيميائية ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هي C3H6BrNO4 ، واسمها النظامي IUPAC هو 2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 52-51-7
الصيغة الجزيئية: C3H6BrNO4
الوزن الجزيئي: 199.99
رقم EINECS: 200-143-0

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول فعال ضد مجموعة واسعة من البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى.
عندما يتلامس 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مع الماء، فإنه يطلق أيونات البروم، التي لها خصائص مضادة للميكروبات.
هذا يجعلها مفيدة لمنع التلوث الميكروبي وإطالة العمر الافتراضي للمنتجات في مختلف الصناعات ، بما في ذلك منتجات العناية الشخصية والمستحضرات الصيدلانية ومعالجة المياه والمزيد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، هو مركب عضوي له خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف.
تم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لأول مرة في عام 1897 ، وكان يستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للمستحضرات الصيدلانية وتم تسجيله في الولايات المتحدة في عام 1984 ل
استخدامها في مبيدات الجراثيم الصناعية ومبيدات الحشرات والمواد الحافظة.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد للميكروبات أو ميكروبيوستات في مختلف التطبيقات التجارية والصناعية ، بما في ذلك أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء أو الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية.

بالمقارنة مع مركبات الهالوجين نيترو الأليفاتية الأخرى ، فإن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكثر استقرارا للتحلل المائي في الوسط المائي في ظل الظروف العادية.
تم إثبات النشاط المثبط ضد البكتيريا المختلفة ، بما في ذلك Pseudomonas aeruginosa ، في المختبر.
يتوفر العامل تجاريا إلى حد كبير كمضاد للبكتيريا لمجموعة متنوعة من الأغراض الصناعية بينما يتوفر في الغالب للشراء
كما فضلات الأليفة المضادة للبكتيريا على مستوى المستهلك المحلي.

ومع ذلك ، فإن عمليات إعادة التقييم المعاصرة الجارية لاستخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في الأسواق الكبيرة مثل كندا تضع الآن قيودا تركيبية ومنتجات مختلفة على استخدام العامل في مستحضرات التجميل وفي المنتجات الأخرى حيث لا يجوز استخدامه في المقام الأول في دور مضادات الميكروبات الحافظة غير الطبية.
تم امتصاص 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول بسرعة في الدراسات على.
يمكن امتصاص 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق استنشاق الهباء الجوي والتلامس الجلدي والابتلاع 6.

في الفئران ، تم امتصاص ما يقرب من 40 ٪ من الجرعة المطبقة موضعيا من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من خلال الجلد في غضون 24 ساعة 6.
وبعد إعطاء 1 مغ/كغ عن طريق الفم في الجرذان، تم الوصول إلى تركيزات البلازما القصوى البالغة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمدة تصل إلى ساعتين بعد الجرعات.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يخضع للتحلل في وسط مائي لتشكيل برومونيتروإيثانول من تفاعل ارتدادي مع تحرير كمية متساوية من الفورمالديهايد 4.

الفورمالديهايد هو منتج تحلل من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، مما قد يسبب التحسس 6.
يتحلل برومونيتروإيثانول كذلك إلى الفورمالديهايد وبرومونيترو ميثان.
قد يتحلل أيضا 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لإطلاق أيون نيتريت و2-برومو إيثانول.

تشير دراسات التمثيل الغذائي إلى أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يفرز بشكل أساسي في البول 9.
في الفئران ، تم إفراز حوالي 19 ٪ من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول المطبق على الجلد في البول والبراز والهواء منتهي الصلاحية 6.
وبعد إعطاء برونوبول موسوم إشعاعيا قدره 1 مغ/كغ عن طريق الفم في الجرذان، استعاد ما يقرب من 81 في المائة و6 في المائة من النشاط الإشعاعي المعطى في البول والهواء منتهي الصلاحية، على التوالي، في غضون فترة 24 ساعة 5.

بعد الإعطاء عن طريق الوريد في الفئران ، كانت حالات الشفاء في البول والهواء منتهي الصلاحية 74 ٪ و 9 ٪ من الجرعة ، على التوالي
لم يتم الإبلاغ عن عمر النصف ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في النظم البيولوجية في الأدبيات.
وتعكس قيمة نصف العمر المبلغ عنها ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مصير البيئة للمركب.

عند إطلاقه في الهواء على شكل أبخرة ، يتحلل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في الغلاف الجوي عن طريق التفاعل مع جذور الهيدروكسيل المنتجة كيميائيا ضوئيا حيث يكون عمر النصف لهذا التفاعل حوالي 11 يوما 6.
عمر النصف للتحلل الضوئي هو 24 ساعة في الماء ولكن قد يصل إلى يومين تحت أشعة الشمس الطبيعية
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، أو 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، هو مركب عضوي ذو خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف.

تم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لأول مرة في عام 1897 ، وكان يستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للمستحضرات الصيدلانية وتم تسجيله في الولايات المتحدة في عام 1984 للاستخدام في مبيدات الجراثيم الصناعية ومبيدات الحشرات والمواد الحافظة.
يتم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية.
ينتج 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عادة عن طريق برومة 2-نيترو-1،3-بروبانديول، مما يؤدي إلى إدخال ذرة بروم في الجزيء.

عادة ما يوجد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في شكل مسحوق بلوري أبيض أو رقائق. إنه عديم الرائحة وله طعم مرير قليلا.
يعمل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق إطلاق أيونات البروم (Br-) عندما يذوب في الماء.
أيونات البروم هذه فعالة في تعطيل عمليات التمثيل الغذائي للكائنات الحية الدقيقة ، مما يؤدي إلى تثبيطها أو تدميرها.

هذا الإجراء المضاد للميكروبات يجعله ذا قيمة في منع نمو البكتيريا والفطريات في مختلف المنتجات والتطبيقات الصناعية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول معروف بنشاطه المضاد للميكروبات واسع الطيف ، مما يعني أنه يمكن أن يستهدف مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك البكتيريا والخمائر والعفن.
يختلف الوضع التنظيمي ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول حسب البلد والتطبيق.

في بعض المناطق ، تمت الموافقة على استخدام 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol كعامل حافظة ومضاد للميكروبات في منتجات معينة ، بينما في مناطق أخرى ، قد يكون استخدامه مقيدا أو خاضعا لحدود تركيز معينة بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
واجه 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول تدقيقا وجدلا بسبب مشكلات السلامة المحتملة.
أحد المخاوف هو قدرتها على إطلاق الفورمالديهايد في ظل ظروف معينة ، مما أدى إلى مخاوف صحية وبيئية.

نتيجة لذلك ، فرضت السلطات التنظيمية ومنظمات معايير الصناعة قيودا وإرشادات على استخدامها.
يعمل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق إطلاق أيونات البروم عندما تتلامس مع الماء ، وهذه الأيونات لها خصائص مضادة للميكروبات تساعد على قتل أو تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة.
تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والشامبو والصابون والمستحضرات الصيدلانية لإطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات ومنع التلف أو التدهور بسبب التلوث الميكروبي.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مركب عضوي يستخدم كمضاد للميكروبات.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مادة صلبة بيضاء على الرغم من أن العينات التجارية تظهر باللون الأصفر.
كان أول تخليق مبلغ عنه ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في عام 1897.

تم اختراع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من قبل شركة بوتس PLC في أوائل ستينيات القرن العشرين وكانت التطبيقات الأولى كمادة حافظة للأدوية.
نظرا لانخفاض سمية الثدييات عند مستويات الاستخدام والنشاط العالي ضد البكتيريا ، وخاصة الأنواع سالبة الجرام ، أصبح برونوبول شائعا كمادة حافظة في العديد من المنتجات الاستهلاكية مثل الشامبو ومستحضرات التجميل.
تم اعتماد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لاحقا كمضاد للميكروبات في البيئات الصناعية الأخرى مثل مصانع الورق والتنقيب عن النفط ومرافق الإنتاج ، وكذلك محطات تطهير مياه التبريد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، هو مركب هالوجينونترو أليفاتي ذو نشاط مضاد للجراثيم قوي ولكن نشاطه محدود ضد الفطريات (Guthrie ، 1999).
يتم تقليل نشاط 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى حد ما بنسبة 10٪ مصل وإلى حد كبير بواسطة مركبات الكبريتيدريل ، ولكنه لا يتأثر بنسبة 1٪ بوليسوربات أو 0.1٪ ليسيثين.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول له عمر نصف يبلغ حوالي 96 يوماعند درجة الحموضة 8 و 25 درجة مئوية (تولر، 1985).

بسبب مخاوف السلامة المحيطة برونوبول ، سعت بعض الشركات المصنعة والصناعات إلى بدائل لأغراض مضادات الميكروبات والمواد الحافظة.
وقد أدى ذلك إلى تطوير واعتماد مواد حافظة وعوامل مضادة للميكروبات أخرى يمكن اعتبارها أكثر أمانا.
تم اختراع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من قبل شركة بوتس PLC في أوائل ستينيات القرن العشرين وكانت التطبيقات الأولى كمادة حافظة للأدوية.

نظرا لانخفاض سمية الثدييات عند مستويات الاستخدام والنشاط العالي ضد البكتيريا ، وخاصة الأنواع سالبة الجرام ، أصبح برونوبول شائعا
كمادة حافظة في العديد من المنتجات الاستهلاكية مثل الشامبو ومستحضرات التجميل.
تم اعتماد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لاحقا كمضاد للميكروبات في البيئات الصناعية الأخرى مثل مصانع الورق والتنقيب عن النفط ومرافق الإنتاج ، وكذلك محطات تطهير مياه التبريد.

يتم إنتاج 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق بروم ثنائي (هيدروكسي ميثيل) نيتروميثان ، المشتق من النيتروميثان بواسطة تفاعل النيتروالدول.
زاد الإنتاج العالمي من عشرات الأطنان في أواخر سبعينيات القرن العشرين إلى التقديرات الحالية التي تزيد عن 5000 طن.
التصنيع اليوم هو عمل المنتجين منخفضة التكلفة ، وخاصة في الصين.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في المنتجات الاستهلاكية كعامل حافظة فعال ، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية (تقريبا أي نظام مياه صناعي هو بيئة محتملة لنمو البكتيريا ، مما يؤدي إلى مشاكل الوحل والتآكل - في العديد من هذه الأنظمة
يمكن أن يكون برونوبول علاجا فعالا للغاية).
انخفض استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في منتجات العناية الشخصية (مستحضرات التجميل وأدوات النظافة) منذ أواخر ثمانينيات القرن العشرين بسبب التكوين المحتمل للنيتروزامين.

في حين أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ليس في حد ذاته عامل نتروز ، في ظل الظروف التي يتحلل فيها (محلول قلوي و / أو درجات حرارة مرتفعة) يمكنه تحرير النتريت ومستويات منخفضة من الفورمالديهايد ويمكن أن تتفاعل منتجات التحلل هذه مع أي أمينات أو أميدات ثانوية ملوثة في تركيبة العناية الشخصية لإنتاج مستويات كبيرة من النيتروزامين (بسبب سمية هذه المواد ، مصطلح "كبير" يعني مستويات منخفضة تصل إلى 10s من الأجزاء في المليار).

لذلك يتم توجيه مصنعي منتجات العناية الشخصية من قبل السلطات التنظيمية لتجنب تكوين النيتروزامين الذي قد يعني إزالة الأمينات أو الأميدات من التركيبة ، أو إزالة البرونوبول من التركيبة ، أو استخدام مثبطات النيتروزامين.
تم تقييد استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل في كندا.
يتم توفير 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على شكل بلورات أو مسحوق بلوري ، والذي قد يختلف من الأبيض إلى الأصفر الباهت في اللون حسب الدرجة.

يرجع اللون الأصفر إلى استخلاب الحديد أثناء عملية التصنيع.
يقال إن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول فعال جدا ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام ، وخاصة الزائفة الزنجارية وكذلك ضد الفطريات والخمائر.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول قد يطلق الفورمالديهايد ويتفاعل مع المواد الأخرى التي تطلق الفورمالديهايد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول BP هو مسحوق بلوري أبيض وأبيض تقريبا قابل للذوبان في الماء.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كعامل حافظة فعال ويمتلك مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا ويمنع نمو الفطريات والخمائر.
يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صياغة مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، خاصة في الشامبو والكريمات والمستحضرات والشطف ومكياج العيون لحماية سلامة المنتج عن طريق منع أو إبطاء نمو البكتيريا.

يتم إنتاج 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق بروم ثنائي (هيدروكسي ميثيل) نيتروميثان ، المشتق من النيتروميثان بواسطة تفاعل النيتروالدول.
زاد الإنتاج العالمي من عشرات الأطنان في أواخر سبعينيات القرن العشرين إلى التقديرات الحالية التي تزيد عن 5000 طن.
الإنتاج اليوم هو عمل المنتجين منخفضي التكلفة ، وخاصة في الصين.

كمادة نقية ، 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول له نقطة انصهار تبلغ حوالي 130 درجة مئوية.
ومع ذلك ، نظرا لخصائصه متعددة الأشكال ، يخضع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لإعادة ترتيب شعرية عند 100 إلى 105 درجة مئوية ويمكن تفسير ذلك خطأ على أنه نقطة الانصهار.
عند درجات حرارة أعلى من 140 درجة مئوية ، يتحلل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول طاردا للحرارة ويطلق بروميد الهيدروجين وأكاسيد النيتروجين.

نقطة الانصهار: 130-133 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 358.0±42.0 °C (متوقع)
الكثافة: 2.0002 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.6200 (تقديري)
نقطة الوميض: 167 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: جو خامل ، درجة حرارة الغرفة
الذوبان: H2O: قابل للذوبان 100 مجم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت
pka: 12.02±0.10(متوقع)
شكل بلورات أو مسحوق بلوري
اللون: أبيض إلى أصفر
رائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: 25 جم / 100 مل (22 درجة مئوية)
ميرك: 14,1447
BRN: 1705868
الاستقرار: مستقر. استرطابي. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، القواعد القوية ، عوامل الاختزال القوية ، الكلوريدات الحمضية وأنهيدريد ، الرطوبة.
سجل: 1.150 (تقديريا)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 52-51-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 176.300

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة مركبات النيترو.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض قابل للذوبان في الماء وله طعم مر قليلا.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على نطاق واسع كمادة حافظة في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، مثل الشامبو ومكيفات الشعر وغسول الجسم وكريمات البشرة ، لمنع نمو البكتيريا والفطريات.

يعمل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق إطلاق الفورمالديهايد ، وهو سام للكائنات الحية الدقيقة ، بكميات صغيرة بمرور الوقت.
كما تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد حيوي في التطبيقات الصناعية ، مثل أنظمة مياه التبريد ، وسوائل حفر النفط ، ومعالجة الورق ، لمنع نمو الميكروبات والتلوث.
تمت الموافقة على استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من قبل الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، ولكن تم تقييد استخدامه في بعض البلدان بسبب المخاوف بشأن قدرته على إطلاق الفورمالديهايد ، وهو مادة مسرطنة معروفة.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يسبب تخفيضات كبيرة في نشاط برونوبول ، ويمكن استخدام هيدروكلوريد السيستين كعامل تعطيل في اختبارات فعالية المواد الحافظة ؛ تركيبات الليسيثين / بولي سوربات غير مناسبة لهذا الغرض.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول غير متوافق مع ثيوسلفات الصوديوم ، مع ميتابيسلفيت الصوديوم ، ومع أكسيد الأمين أو المواد الخافضة للتوتر السطحي للبروتين المتحلل.
بسبب عدم التوافق مع الألومنيوم ، يجب تجنب استخدام الألومنيوم في تغليف المنتجات التي تحتوي على 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول.

يتم توفير 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على شكل بلورات أو مسحوق بلوري ، والذي قد يختلف من الأبيض إلى الأصفر الباهت في اللون حسب الدرجة.
يرجع اللون الأصفر إلى استخلاب الحديد أثناء عملية التصنيع.
في ظل الظروف القلوية القاسية ، يتحلل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في محلول مائي ويتم إنتاج مستويات منخفضة جدا من الفورمالديهايد.

الفورمالديهايد المحرر ليس مسؤولا عن النشاط البيولوجي المرتبط ب 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول.
منتجات التحلل الأخرى المكتشفة بعد انهيار برونوبول هي أيون البروميد وأيون النتريت والبرومونيتروإيثانول و 2-هيدروكسي ميثيل-2-نيتروبروبان-1،3-ديول.
عند تركيزات تتراوح بين 12.5 و 50 ميكروغرام / مل ، توسط برونوبول في نشاط مثبط ضد سلالات مختلفة من البكتيريا سالبة وإيجابية الجرام في المختبر 3.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، أو برونوبول هو مركب عضوي له خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف.
تم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لأول مرة في عام 1897 ، وكان يستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للمستحضرات الصيدلانية وتم تسجيله في الولايات المتحدة في عام 1984 للاستخدام في مبيدات الجراثيم الصناعية ومبيدات الحشرات والمواد الحافظة.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد للميكروبات أو ميكروبيوستات في مختلف التطبيقات التجارية والصناعية ، بما في ذلك أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء أو الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية.

بالمقارنة مع مركبات الهالوجين نيترو الأليفاتية الأخرى ، فإن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكثر استقرارا للتحلل المائي في الوسط المائي في ظل الظروف العادية.
تم إثبات النشاط المثبط ضد البكتيريا المختلفة ، بما في ذلك Pseudomonas aeruginosa ، في المختبر.
يتوفر العامل تجاريا إلى حد كبير كمضاد للبكتيريا لمجموعة متنوعة من الأغراض الصناعية بينما يتوفر في الغالب للشراء
كما فضلات الأليفة المضادة للبكتيريا على مستوى المستهلك المحلي.

ومع ذلك ، فإن عمليات إعادة التقييم المعاصرة الجارية لاستخدام 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol في الأسواق الكبيرة مثل كندا تضع الآن قيودا تركيبية ومنتجات مختلفة على استخدام العامل في مستحضرات التجميل [L873] وفي المنتجات الأخرى حيث لا يجوز استخدامه في المقام الأول في دور مضادات الميكروبات الحافظة غير الطبية.
يتم تسجيل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كعنصر نشط كمبيد حيوي تجاري وحافظة في العديد من العمليات الصناعية.
تشمل استخدامات المبيدات الحيوية المسجلة مصانع اللب والورق ، وأبراج تبريد المياه ، ومعالجة مياه الصرف الصحي ، والمكثفات التبخيرية ، والمبادلات الحرارية ،
مصانع بسترة الأغذية وسوائل الأشغال المعدنية وتطبيقات حقول النفط.

بالإضافة إلى ذلك ، تشمل الاستخدامات الحافظة المنتجات المنزلية (مثل سوائل غسل الصحون ومنتجات الغسيل) ومستحلبات اللاتكس وشبكات البوليمر ،
أصباغ والجلود وعينات الحليب للتحليل.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو أيضا في منتجات الاستخدام النهائي المحلية الحبيبية في شكل فضلات القطط.
عند تركيزات تتراوح من 12.5 إلى 50 ميكروغرام / مل ، توسط 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول نشاطا مثبطا ضد سلالات مختلفة من البكتيريا سالبة وإيجابية الجرام في المختبر.

تم الإبلاغ عن أن نشاط مبيد الجراثيم أكبر ضد البكتيريا سالبة الجرام منه ضد المكورات إيجابية الجرام.
كما ثبت أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول فعال ضد الأنواع الفطرية المختلفة ، ولكن تم الإبلاغ عن أن التأثير المثبط ضئيل مقارنة بالأنواع البكتيرية.
ينخفض النشاط المثبط ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مع زيادة درجة الحموضة في الوسائط.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يثير أيضا نشاطا مضادا للأوليات ، كما هو موضح مع Ichthyophthirius multifiliis في المختبر وفي الجسم الحي.
يقترح أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يؤثر على بقاء جميع مراحل الحياة الحرة من I.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يثير أيضا نشاطا مضادا للأوليات ، كما هو موضح مع Ichthyophthirius multifiliis في المختبر وفي الجسم الحي 2.

يقترح 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أن برونوبول يؤثر على بقاء جميع مراحل الحياة الحرة من I.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مبيد للجراثيم ذو فعالية محدودة ضد الكائنات الفطرية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول نشط ضد أنواع الزائفة ويجب استخدامه عند درجة حموضة من 5 إلى 8.8 ، أقل من درجة حرارة التطبيق البالغة 45 درجة مئوية.

يحتوي 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على آلية عمل معقدة تهاجم مجموعات الثيول في الخلايا ، وتثبط التنفس والتمثيل الغذائي الخلوي.
تشير الأبحاث إلى أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مهيج للعين أكال ومهيج للجلد متوسط إلى شديد في الأرانب.
إن مصير البيئة والعواقب الإيكولوجية لاستخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول شديدة السمية إلى حد ما بالنسبة لمصبات الأنهار / اللافقاريات البحرية. سامة قليلا للأسماك البحرية ؛ سامة قليلا للطيور مع ابتلاع الفم الحاد.

ومع ذلك ، لم يتم إجراء تقييم كمي للمخاطر.
يتم معالجة المخاطر على البيئة المائية في إطار برنامج تصاريح NPDES من قبل هيئة الموارد المائية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مطلوب الآن أن الملصقات على جميع المنتجات التي تحتوي على برونوبول تفي بمتطلبات NPDES.

يقترح 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أن برونوبول يولد البكتيريا التي يسببها المبيدات الحيوية يليه نمو بمعدل مثبط في البكتيريا ، من خلال تفاعلين متميزين بين برونوبول والثيول الأساسي داخل الخلية البكتيرية 1.
في ظل الظروف الهوائية ، يحفز 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكسدة مجموعات الثيول ، مثل السيستين ، إلى ثاني كبريتيدات.

ويرافق هذا التفاعل الاستهلاك السريع للأكسجين ، حيث يعمل الأكسجين كمؤكسد نهائي.
أثناء تحويل السيستين إلى السيستين ، تتشكل وسيطة أنيون جذرية مثل الأكسيد الفائق والبيروكسيد من برونوبول لممارسة نشاط مبيد للجراثيم مباشر.
تؤدي أكسدة الثيول الزائد إلى تغيير حالة الأكسدة والاختزال لخلق ظروف نقص الأكسجين ، مما يؤدي إلى تفاعل ثان يتضمن أكسدة الثيول داخل الخلايا مثل الجلوتاثيون إلى ثاني كبريتيد.

آلية العمل
يقترح 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أن برونوبول يولد البكتيريا التي يسببها المبيدات الحيوية يليه نمو بمعدل مثبط في البكتيريا ، عن طريق تفاعلين متميزين بين برونوبول والثيول الأساسي داخل الخلية البكتيرية.
في ظل الظروف الهوائية ، يحفز 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكسدة مجموعات الثيول ، مثل السيستين ، إلى ثاني كبريتيدات.

ويرافق هذا التفاعل الاستهلاك السريع للأكسجين ، حيث يعمل الأكسجين كمؤكسد نهائي.
أثناء تحويل السيستين إلى السيستين ، تتشكل وسيطات الأنيون الجذرية مثل الأكسيد الفائق والبيروكسيد من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لممارسة نشاط مبيد للجراثيم المباشر.
تؤدي أكسدة الثيول الزائد إلى تغيير حالة الأكسدة والاختزال لخلق ظروف نقص الأكسجين ، مما يؤدي إلى تفاعل ثان يتضمن أكسدة الثيول داخل الخلايا مثل الجلوتاثيون إلى ثاني كبريتيد.

الآثار الناتجة هي تثبيط وظيفة الإنزيم ، وانخفاض معدل النمو بعد فترة الجراثيم.
في ظل ظروف نقص الأكسجين ، يتباطأ التفاعل بين الثيول والبرونوبول دون إشراك الأكسجين واستهلاك
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو السائد.
تتم إزالة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في النهاية من التفاعل عن طريق الاستهلاك ويحدث استئناف نمو البكتيريا

يستخدم
كثيرا ما يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والشامبو والصابون والمستحضرات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى لمنع نمو البكتيريا والخميرة والعفن.
يساعد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات والحفاظ على جودتها.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض منتجات مكافحة العفن والعفن الفطري المنزلية والصناعية ، مثل البخاخات والطلاء ، لمنع نمو العفن والعفن الفطري على الأسطح.
بالإضافة إلى استخدامه في سوائل الحفر ، يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مرافق إنتاج النفط والغاز للتحكم في التآكل المتأثر بالميكروبيولوجيا (MIC) والحفاظ على سلامة خطوط الأنابيب والمعدات.

في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يتم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول للحفاظ على سلامة الأدوية ومنع التلوث الميكروبي في تركيبات مثل قطرات العين والكريمات والمراهم.
تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمعيار مرجعي في الكروماتوغرافيا السائلة فائقة الأداء (UPLC) إلى جانب طريقة قياس الطيف الكتلي للبلازما المقترنة بالحث (UPLC-ICP-MS) لتحديد المواد الحافظة المحتوية على البروم من مستحضرات التجميل.
تم تصنيعه لأول مرة في عام 1897 ، 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول تم استخدامه بشكل أساسي كعامل حافظة فعال ويمتلك مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا ويمنع نمو الفطريات والخمائر.

يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صياغة مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، خاصة في الشامبو والكريمات والمستحضرات والشطف ومكياج العيون لحماية سلامة المنتج عن طريق منع أو إبطاء نمو البكتيريا.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد ميكروبيولوجي / ميكروبيوستات في أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء / الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية / المؤسسية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كما تم تسجيل مادة تقنية صياغة.

يستخدم 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol في المنتجات الاستهلاكية كعامل حافظة فعال ، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية (أي نظام مياه صناعي تقريبا هو بيئة محتملة لنمو البكتيريا ، مما يؤدي إلى مشاكل الوحل والتآكل - في العديد من هذه الأنظمة يمكن أن يكون برونوبول علاجا فعالا للغاية).
انخفض استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في منتجات العناية الشخصية (مستحضرات التجميل وأدوات النظافة) منذ أواخر ثمانينيات القرن العشرين بسبب التكوين المحتمل للنيتروزامين.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في أنظمة معالجة المياه للتحكم في نمو البكتيريا والطحالب في أبراج التبريد وحمامات السباحة وأنظمة المياه الصناعية.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صناعة النفط والغاز لمنع نمو البكتيريا في سوائل الحفر وخطوط الأنابيب وصهاريج التخزين.
يمكن أن يؤدي النمو الميكروبي إلى التآكل ومشاكل أخرى.

تتضمن بعض تركيبات الطلاء والطلاء 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع التلوث الميكروبي ، والذي يمكن أن يسبب التلف والتدهور.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد ميكروبيولوجي / ميكروبيوستات في أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء / الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية / المؤسسية.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات المنزلية بسبب نشاطه العالي ضد البكتيريا سالبة الجرام ، وخاصة Pseudomonas aeruginosa وغيرها من الزائفة.

هذه الكائنات الحية هي سكان المياه الشائعة ويمكن أن تسبب مشاكل التلوث والتدهور.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مادة حافظة فعالة مضادة للبكتيريا في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مستقر عند قيم الأس الهيدروجيني الحمضية وهو مفيد أيضا كمادة حافظة مضادة للبكتيريا في بيئة قلوية.

نظرا لنشاطه المضاد للبكتيريا واسع الطيف ، يمكن أيضا استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كعامل نشط ، على سبيل المثال في مستحضرات الهباء الجوي.
غالبا ما يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والشامبو والصابون والمستحضرات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى لمنع نمو البكتيريا والخمائر والعفن.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يساعد على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات ويحافظ على جودتها.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض التركيبات الصيدلانية للحفاظ على سلامة الأدوية ومنع التلوث بالكائنات الحية الدقيقة.
هذا مهم بشكل خاص لمنتجات مثل قطرات العين والمراهم والكريمات.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في أنظمة معالجة المياه للتحكم في نمو البكتيريا والطحالب في أبراج التبريد وحمامات السباحة وأنظمة المياه الصناعية.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في معالجة الورق واللب لمنع نمو الميكروبات أثناء عملية صناعة الورق.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يحمي المنتجات الخشبية ، مثل الخشب ومركبات الخشب ، من التسوس الفطري والبكتيري أثناء التخزين والنقل.
تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة في بعض المنتجات الزراعية مثل الأسمدة والمبيدات الحشرية.

يمكن إضافة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لمنع نمو الميكروبات ، مما يضمن طول عمر وجودة هذه المنتجات.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في سوائل التبريد والتشحيم ، مثل سوائل الأشغال المعدنية وزيوت القطع ، للتحكم في نمو البكتيريا والفطريات ، والتي يمكن أن تسبب التدهور والرائحة.
في صناعة الجلود ، يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع نمو الميكروبات أثناء دباغة ومعالجة الجلود والجلود.

يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لحماية المنتجات الخشبية من التسوس الفطري والبكتيري.
في الزراعة ، تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة لبعض المنتجات الزراعية ، مثل الأسمدة والمبيدات الحشرية.
يمكن إضافة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لمنع نمو الميكروبات ، مما يضمن طول عمر وجودة هذه المنتجات.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في سوائل التبريد والتشحيم ، مثل سوائل الأشغال المعدنية وزيوت القطع ، للتحكم في نمو البكتيريا والفطريات ، والتي يمكن أن تسبب التدهور والرائحة.
في صناعة الجلود ، يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع نمو الميكروبات أثناء دباغة ومعالجة الجلود والجلود.
على الرغم من أنه ليس استخداما شائعا ، فقد تم استخدام 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol في بعض تطبيقات تجهيز الأغذية للسيطرة على التلوث الميكروبي.

استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صناعة الأغذية أقل انتشارا مقارنة بالمواد الحافظة الغذائية الأخرى بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض المنتجات الطبية والرعاية الصحية لمنع التلوث الميكروبي.
يتضمن ذلك عناصر مثل محاليل العدسات اللاصقة وبعض الأجهزة الطبية.

قد تحتوي بعض منتجات التنظيف المنزلية ، بما في ذلك المطهرات والمطهرات ، على 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمكون نشط لقتل أو تثبيط نمو الجراثيم والبكتيريا.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في أنظمة مياه التبريد ، مثل تلك الموجودة في المنشآت الصناعية ومحطات الطاقة ، لمنع التلوث الميكروبي والتآكل ، مما قد يؤدي إلى إتلاف المعدات وتقليل الكفاءة.
يمكن إضافة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى الكواشف والمحاليل المختبرية لمنع التلوث الميكروبي وضمان دقة وموثوقية التجارب والاختبارات.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في العديد من المواد الكيميائية لحقول النفط ، بما في ذلك سوائل الحفر ، للسيطرة على البكتيريا والفطريات التي يمكن أن تزدهر في الظروف القاسية لآبار النفط والغاز.
يمكن تطبيق 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في معالجة الأخشاب لحماية جذوع الأشجار والأخشاب من التحلل والإصابة الميكروبية أثناء التخزين والنقل.
تتضمن بعض أحبار الطباعة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة ، مما يضمن جودة المواد المطبوعة.

في حين أنه أقل شيوعا ، فقد تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض تطبيقات تجهيز الأغذية للسيطرة على التلوث الميكروبي.
ومع ذلك ، فإن استخدامه في صناعة المواد الغذائية محدود بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
قد تحتوي بعض منتجات التنظيف المنزلية ، بما في ذلك المطهرات والمطهرات ، على 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمكون نشط لقتل أو تثبيط نمو الجراثيم والبكتيريا.

ملف الأمان:
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يكون مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
قد يؤدي الاتصال المباشر بالجلد أو العينين إلى تهيج واحمرار وعدم الراحة.
قد يصاب بعض الأفراد بحساسية تجاه 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عند التعرض المتكرر ، مما قد يؤدي إلى تفاعلات حساسية مثل التهاب الجلد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يؤدي الغبار أو الهباء الجوي إلى تهيج الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى السعال وتهيج الحلق وصعوبة التنفس.
في ظل ظروف معينة ، يمكن أن يطلق 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول الفورمالديهايد ، والذي يصنف على أنه مادة مسرطنة معروفة.
يمكن أن يكون للتعرض للفورمالديهايد آثار صحية ضارة على الجهاز التنفسي وقد يساهم في خطر الإصابة بالسرطان.

المخاوف البيئية:
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مبيد حيوي يمكن أن يكون ضارا بالنظم الإيكولوجية المائية إذا تم إطلاقه في المسطحات المائية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يكون ساما للكائنات المائية وقد يكون له تأثير سلبي على الحياة المائية.

عند العمل مع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، من الضروري اتباع احتياطات السلامة ، بما في ذلك ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) مثل القفازات ونظارات السلامة ، واستخدامها في مناطق جيدة التهوية ، وتجنب ملامسة الجلد المباشر أو استنشاق الغبار أو الأبخرة.
بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة ، فرضت السلطات التنظيمية في بعض المناطق قيودا على استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض التطبيقات.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ضروري لتكون على دراية باللوائح والمبادئ التوجيهية المحلية المتعلقة باستخدامه والامتثال لها.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لا ينبغي أن تستخدم في تركيبة مع مواد كيميائية أو منتجات أخرى دون ضمان التوافق.
يمكن أن يؤدي عدم التوافق إلى تفاعلات خطرة أو انخفاض الفعالية.

خزن:
يجب تخزين 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مكان بارد وجاف ، بعيدا عن المواد غير المتوافقة ومصادر الحرارة أو الاشتعال.

تصريف:
وينبغي اتباع طرق التخلص المناسبة من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لتقليل الأثر البيئي إلى أدنى حد.
راجع اللوائح والمبادئ التوجيهية المحلية للحصول على إرشادات حول التخلص الآمن.

المرادفات
برونوبول
52-51-7
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول
برونوسول
برونوكوت
برونيديول
برونوبولو
برونوتاك
ليكسجارد برونوبول
أونيكسيد 500
برونوبولوم
1،3-بروبانديول ، 2-برومو -2-نيترو-
2-نيترو-2-برومو-1،3-بروبانديول
C3H6BrNO4
كاسويل رقم 116 أ
برونوبولو [البولندية]
بي إن بي دي
MFCD00007390
بيتا برومو بيتا نيتروتريميثيلين جلايكول
بيوبان
141021 مجلس الأمن القومي
برونوبولوم [INN-اللاتينية]
هسدب 7195
مياسيد أس
مياسيد أس بلس
مياسيد بي تي
برونوبول [نزل: بان: يناير]
اينكس 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
مياسيد فارما BP
كانجارد 409
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 216400
NSC-141021
بي إن بي كيه
بي آر إن 1705868
6PU1E16C9W
DTXSID8024652
الشبي:31306
AI3-61639
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول
نالكو 92RU093
UN3241
DTXCID904652
EC 200-143-0
1،2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول
NCGC00164057-01
برونوبول (مارت)
برونوبول [مارت.]
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول [UN3241] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
كاس-52-51-7
بيسيز
2-برونوبول
بيوبان بي بي بلس
فريش ساب فائق الانتعاش
برونوبول (DCI)
باكترينول 100
بروتيكتول BN 98
بروتيكتول BN 99
2-برومو-2-نيترو-بروبان-1،3-ديول
مبيد أكتيسيد L 30
بريمينتول ف 100
BE 6 (مبيد للجراثيم)
توبسيد 2520
برونوبول (يناير/INN)
N 25 (مضادات الميكروبات)
برونوبول [HSDB]
برونوبول [نزل]
برونوبول [يناير]
برونوبول [MI]
برونوبول [فاندف]
WLN: WNXE1Q1Q
1 ، 2-برومو -2-نيترو-
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول (برونوبول)
برونوبول [منظمة الصحة العالمية-DD]
برونوبول [حظر: نزل: يناير]
SCHEMBL23260
C3-H6-Br-N-O4
بي 6
بيوبان BNPD-40 (ملح / مزيج)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-برومو-2-نيتروبروبان-13-ديول
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-برومو-2-نيتروبروبان-13-ديول
AMY8948
2-برومو-2-نيترو-13-بروبانديول
2-برومو-2-نيتروبروبان-1 3-ديول
2-برومو-2-نيترو-1 3-بروبانديول
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانوديول
2-برومو-2-نيتروبروبان-1 3-ديول
2-برومو-2-نيتروبروبانو-1 3-ديول
2-برومو-2-نيتروبروبانو-1،3-ديول
2-نيترو-2-برومو-1 3-بروبانديول
2-نيترو-2-برومو-1،3-بروبانوديول
HY-B1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
إل إس-172
NA3241
NSC141021
إس 4553
1،3-بروبانوديول ، 2-برومو-2-نيترو-
2-برومانيل-2-نيترو-بروبان-1،3-ديول
AKOS003606838
CCG-213823
CS-4699
DB13960
رمز مبيدات الآفات USEPA / OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
أس-11889
ن 25
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول، 98٪
.beta.-برومو-.بيتا.-نيتروتريميثيلين جلايكول
ب 1247
برونوبول ، بيستانال (R) ، معيار تحليلي
FT-0611399
د01577
اي 85247
EN300-141420
AB01563195_01
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول [INCI]
A829125
ريال-01000944249
Q-200765
Q2462902
SR-01000944249-1
InChI = 1 / C3H6BrNO4 / c4-3 (1-6،2-7) 5 (8) 9 / h6-7H ، 1-2H2

يُعرف 2-بروموبروبان أيضًا باسم 75-26-3 ، 2-برومو بروبان ، بروميد الأيزوبروبيل ، بروبان-2-برومو مع الصيغة الجزيئية لـ C3H7Br والوزن الجزيئي 122.99168.
يتم تصنيع 2-بروموبروبان عن طريق تسخين كحول الأيزوبروبيل مع HBr وهو متوفر في شكل سائل عديم اللون.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

رقم كاس: 75-26-3
رقم EC: 200-855-1
الصيغة الجزيئية: 13C3H7Br
الوزن الجزيئي: 125.97

2-بروموبروبان ، المعروف أيضًا باسم بروميد الأيزوبروبيل و 2-بروبيل بروميد ، هو الهيدروكربون المهلجن بالصيغة CH3CHBrCH3.
2-بروموبروبان سائل عديم اللون.

2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
يتم تحضير 2-بروموبروبان عن طريق تسخين الأيزوبروبانول بحمض الهيدروبروميك.

2-بروموبروبان بمثابة عامل مؤلكل في التخليق العضوي.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

علاوة على ذلك ، يعمل 2-Bromopropane كمذيب للتنظيف الصناعي وإزالة الشحوم ومعالجة المعادن والتشطيب والإلكترونيات والفضاء والطيران والهباء الجوي والمنسوجات والمواد اللاصقة والأحبار.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-بروموبروبان لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

يُعرف 2-بروموبروبان أيضًا باسم 75-26-3 ، 2-برومو بروبان ، بروميد الأيزوبروبيل ، بروبان-2-برومو مع الصيغة الجزيئية لـ C3H7Br والوزن الجزيئي 122.99168.
يتم تصنيع 2-بروموبروبان عن طريق تسخين كحول الأيزوبروبيل مع HBr وهو متوفر في شكل سائل عديم اللون.

2-بروموبروبان هو مركب عضوي بروميد.
2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

2-بروموبروبان يستخدم أحيانًا كبديل لمذيبات التنظيف المستنفدة للأوزون مثل مركبات الكربون الكلورية فلورية.
يتم تحضير 2-بروموبروبان عن طريق تسخين الأيزوبروبانول بحمض الهيدروبروميك.

يُعرف 2-بروموبروبان أيضًا باسم 75-26-3 ، 2-برومو بروبان ، بروميد الأيزوبروبيل ، بروبان-2-برومو مع الصيغة الجزيئية لـ C3H7Br والوزن الجزيئي 122.99168.
يتم تصنيع 2-بروموبروبان عن طريق تسخين كحول الأيزوبروبيل مع HBr وهو متوفر في شكل سائل عديم اللون.

تتضمن بعض خصائص 2-Bromopropane نقطة الغليان 59-60 ° C ، نقطة الانصهار -89.0 ° C ، الكثافة / الثقل النوعي 1.31 عند 20 ° C / 4 ° C مع قابلية الامتزاج مع الكلوروفورم ، الأثير ، الكحول ، البنزين ؛ ذوبان طفيف في الأسيتون وفي الماء (3180 مجم / لتر عند 20 درجة مئوية).
علاوة على ذلك ، يحتوي 2-Bromopropane على توتر سطحي يبلغ 3.5348X10-2 N / m عند نقطة الانصهار ، وكثافة بخار تبلغ 4.27 (هواء = 1) وضغط بخار يبلغ 216 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية.

يستخدم 2-بروموبروبان ، المعروف أيضًا باسم بروميد الأيزوبروبيل أو 2-بروبيل بروميد ، لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
تشير المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادةً ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

2-بروموبروبان أثبت أنه كاشف مفيد للأحماض الأمينية المذابة في ثنائي ميثيل سلفوكسيد / هيدريد الصوديوم ، باستثناء تحديد الأرجينين.
تم استخدام ميثيل الأحماض مع الديازوميثان أيضًا في التنميط الأيضي على الرغم من تكوين المصنوعات اليدوية.

كما أثبتت مثيلة الراتينج للأحماض متعددة الوظائف الموجودة في عصائر الفاكهة نجاحها.
يمكن تحويل أحماض الفوماريك ، والسكسينيك ، والما��يك ، والطرطريك ، والأيزوسيتريك ، والستريك ، المعزولة من عصائر الفاكهة عن طريق محاصرة راتنجات التبادل الأيوني الأنيوني ، بكفاءة إلى إسترات الميثيل عن طريق التفاعل مع يوديد الميثيل في كل من ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج والأسيتونيتريل.

لتوفير تحليل حتى للأحماض الدهنية قصيرة السلسلة في مصل الدم ، تم تطوير إجراء باستخدام بروميد البنزيل.
وقد تم استخدام هذا بنجاح في توصيف الحمض العضوي في الدم والبول.
لا يمكن استخدام الطريقة لحمض الستريك أو الأحماض المرتبطة بالسكر.

ارتبط التعرض لمادة 2-بروموبروبان بآثار إنجابية ضارة لدى الرجال والنساء.
هناك أيضًا بعض التقارير التي تشير إلى أن تعرض الأم للفورمالدهيد مرتبط بتأخر الحمل والإجهاض ، وأن التعرض لمادة ثلاثي نتروتولوين أو ثلاثي كلورو إيثيلين قد يكون ضارًا بالصحة الإنجابية للرجال.
كما ثبت أن الفورماميد وديميثيل فورماميد و تسبب تأثيرات سامة للأجنة وماسخة في حيوانات المختبر ، ولكن لا توجد بيانات عن آثارها على البشر.

باختصار ، تشير الأدلة الوبائية إلى أن تعرض الأم العالي للمذيبات قد يمثل خطرًا على الجنين النامي وقد يضعف خصوبة الإناث.
نتائج خصوبة الرجال أقل حاسمًا.

يجب أيضًا تفسير النتائج الخاصة بالمذيبات الفردية بحذر ، لأن التعرض المتزامن لعدة عوامل يجعل 2-بروموبروبان من الصعب إسناد التأثيرات الضارة لمركب معين.
ومع ذلك ، فإن نتائج الدراسة تدعم الآثار الضارة لبعض إيثرات الجليكول ورابع كلورو الإيثيلين والتولوين والبنزين وثاني كبريتيد الكربون على التكاثر.
2-بروموبروبان سيكون من الحكمة لتقليل التعرض للمذيبات العضوية.

تتضمن بعض خصائص 2 نقطة الغليان 59-60 ° C ، نقطة الانصهار -89.0 ° C ، الكثافة / الثقل النوعي 1.31 عند 20 ° C / 4 ° C مع قابلية الامتزاج مع الكلوروفورم ، الأثير ، الكحول ، البنزين ؛ ذوبان طفيف في الأسيتون وفي الماء (3180 مجم / لتر عند 20 درجة مئوية).
علاوة على ذلك ، يحتوي 2 على توتر سطحي يبلغ 3.5348X10-2 N / m عند نقطة الانصهار ، وكثافة بخار تبلغ 4.27 (هواء = 1) وضغط بخار يبلغ 216 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية.

2-بروموبروبان ، المعروف أيضًا باسم بروميد الأيزوبروبيل و 2-بروبيل بروميد ، هو الهيدروكربون المهلجن بالصيغة CH3CHBrCH3.
2-بروموبروبان سائل عديم اللون.

2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
يتم تحضير 2-بروموبروبان عن طريق تسخين الأيزوبروبانول بحمض الهيدروبروميك.

تطبيقات 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

علاوة على ذلك ، يعمل 2 كمذيب للتنظيف الصناعي وإزالة الشحوم ومعالجة المعادن والتشطيب والإلكترونيات والفضاء والطيران والهباء الجوي والمنسوجات والمواد اللاصقة والأحبار.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-بروموبروبان لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

2-بروموبروبان هو مبيد حشري فينفاليرات ، فينفاليرات ، بروبوكسور ، مبيد للجراثيم ، رستامين ، فلورو أميد ومبيد أعشاب ، وسيط من فسفور الساركاندرا.
يستخدم 2-بروموبروبان في التخليق العضوي وصناعة الأدوية

2-بروموبروبان يستخدم في التخليق العضوي والمستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات الوسيطة
2-بروموبروبان يستخدم كواشف غرينيارد ومواد أولية ، كما تستخدم مواد وسيطة للأدوية والأصباغ في صناعة المبيدات الحشرية (ثنائي كبريتات) وما شابه.

استخدامات 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان بمثابة عامل مؤلكل في التخليق العضوي.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

علاوة على ذلك ، يعمل 2 كمذيب للتنظيف الصناعي وإزالة الشحوم ومعالجة المعادن والتشطيب والإلكترونيات والفضاء والطيران والهباء الجوي والمنسوجات والمواد اللاصقة والأحبار.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-بروموبروبان لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

2-بروموبروبان يستخدم كبديل الفريون.
2-بروموبروبان يستخدم في التخليق العضوي.

يستخدم 2-بروموبروبان في تصنيع المستحضرات الصيدلانية والأصباغ والمواد العضوية الأخرى.
2-بروموبروبان مادة كيميائية صناعية ومختبرية.

استخدامات الصناعة:
الوسطاء

العمليات الصناعية مع خطر التعرض:
إزالة الشحوم المعدنية

طبيعة 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان سائل متطاير عديم اللون.
2-بروموبروبان كثافة نسبية 1. 3140 (20 ℃).

2-بروموبروبان يذوب بدرجة -89 درجة مئوية.
2-بروموبروبان هو نقطة الغليان 59.38 درجة مئوية.

2-بروموبروبان هو معامل انكسار 1.4251 (20 درجة مئوية).
2-بروموبروبان قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، مع الكحول ، الأثير ، البنزين ، الكلوروفورم الامتزاج.

تحضير 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان متوفر تجارياً.
يمكن تحضير 2-بروموبروبان بالطريقة العادية لبروميدات الكيل ، عن طريق تفاعل الأيزوبروبانول مع الفوسفور والبروم ، أو مع ثلاثي بروميد الفوسفور.

طريقة إنتاج 2-بروموبروبان:
من كحول الأيزوبروبيل وتفاعل حمض الهيدروبروميك.
أضف ببطء كحول الأيزوبروبيل إلى حمض الكبريتيك المركز تحت التبريد ، وتحكم في درجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية ، وأضف حمض الهيدروبروميك بعد الإضافة ، ثم قم بالتسخين والارتجاع ببطء لمدة 4 ساعات ، ثم قم بتقطير مظهر قطرات الزيت ، تم غسل المنتج الخام الناتج بحمض الكبريتيك المركز ، الماء و 5٪ كربونات الصوديوم على التوالي ، ثم تجفيفها وتصفيتها وتجزئتها بكربونات الصوديوم اللامائية ، و 58.5-60.5 درجة مئوية.

تم جمع الكسر كمنتج نهائي.
بالإضافة إلى ذلك ، هناك طريقة آيزوبروبيل بروميد الصوديوم.
طريقة التحضير مشتقة من تفاعل كحول الأيزوبروبيل وحمض الهيدروبروميك.

تكون معادلة التفاعل كما يلي:
(CH3) 2CH + HBr [H2SO4] → (CH3) 2CHBr + H2O

يضاف الأيزوبروبانول ببطء إلى حمض الكبريتيك المركز تحت التبريد ، ويتم التحكم في درجة الحرارة أقل من 30 ، بعد الإضافة ، يضاف حمض الهيدروبروميك ، ويسخن الخليط ببطء ويعيد تكثيفه لمدة 4 ساعات ، ثم يقطر حتى تظهر قطرات الزيت.
تم غسل المنتج الخام باستخدام حمض الكبريتيك المركز والماء و 5٪ كربونات الصوديوم على التوالي ، ثم تجفيفها باستخدام كربونات الصوديوم اللامائية ، والترشيح ، والتجزئة ، وجمع 58.5 ~ 60.5 درجة مئوية ، أي المنتج النهائي.

التصنيف الدوائي لـ MeSH لـ2-بروموبروبان:

المذيبات:
السوائل التي تذوب مواد أخرى (مذابة) ، صلبة بشكل عام ، دون أي تغيير في التركيب الكيميائي ، مثل الماء المحتوي على السكر.

المطفرات:
العوامل الكيميائية التي تزيد من معدل الطفرة الجينية عن طريق التدخل في وظيفة الأحماض النووية.
الكاستوجين هو مطفر محدد يتسبب في حدوث تكسر في الكروموسومات.

استقرار وفاعلية 2-بروموبروبان:

الخطر التفاعلي:
لا شيء معروف ، بناءً على المعلومات المتاحة

استقرار:
مستقر في ظل الظروف العادية.

شروط يجب تجنبها:
منتجات غير متوافقة.
الحرارة الزائدة.
الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO) وثاني أكسيد الكربون (CO2)

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة.

التفاعلات الخطرة:
لا شيء تحت المعالجة العادية

تداول وتخزين 2-بروموبروبان:

معالجة:
استخدم فقط تحت غطاء الدخان الكيميائية.
ارتداء معدات الحماية الشخصية / حماية الوجه.

لا تدخل في العين أو الجلد أو الملابس.
الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.

استخدم فقط الأدوات التي لا تسبب شرارة.
استخدم أدوات مقاومة للشرر ومعدات مقاومة للانفجار.

لا تتنفس (غبار ، بخار ، ضباب ، غاز).
لا يبتلع.

في حالة الابتلاع ، اطلب المساعدة الطبية على الفور.
اتخاذ تدابير وقائية ضد التصريف الثابت.
لتجنب اشتعال الأبخرة بفعل تفريغ الكهرباء الساكنة ، يجب تأريض جميع الأجزاء المعدنية للجهاز.

تخزين:
احفظ العبوات مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يحفظ بعيدًا عن الحرارة والشرر واللهب.

شروط التخزين:
يجب تخزين المواد السامة عند تخزينها أو التي يمكن أن تتحلل إلى مكونات سامة في مكان بارد وجيد التهوية ، بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة ، بعيدًا عن المناطق المعرضة لخطر نشوب حريق ، ويجب فحصها بشكل دوري.
يجب عزل المواد غير المتوافقة.

سلامة 2-بروموبروبان:
غالبًا ما تكون هاليدات الألكيل قصيرة السلسلة مسببة للسرطان.

توجد ذرة البروم في الموضع الثانوي ، مما يسمح للجزيء بالخضوع لعملية نزع الهالوجين بسهولة لإعطاء البروبين ، الذي يهرب كغاز ويمكن أن يؤدي إلى تمزق أوعية التفاعل المغلقة.
عند استخدام هذا الكاشف في التفاعلات المحفزة الأساسية ، يجب استخدام كربونات البوتاسيوم بدلاً من هيدروكسيد الصوديوم أو البوتاسيوم.

إجراءات مكافحة حريق 2-بروموبروبان:

إذا كانت هناك مادة مشتعلة أو متورطة في نشوب حريق:
لا تطفئ النار إلا إذا أمكن إيقاف التدفق.
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

استخدم رغوة كحولية أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
حافظ على مياه الصرف بعيدًا عن المجاري ومصادر المياه.

تدابير الإطلاق العرضي لمادة 2-بروموبروبان:

طرق التخلص من 2-بروموبروبان:
في وقت المراجعة ، تخضع معايير معالجة الأرض أو ممارسات التخلص من الدفن (المطامر الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من مخلفات النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات) ، استشر الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

الإجراءات الوقائية من 2-بروموبروبان:

إذا كانت هناك مادة مشتعلة أو متورطة في نشوب حريق:
لا تطفئ النار إلا إذا أمكن إيقاف التدفق.
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

استخدم رغوة كحولية أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
حافظ على مياه الصرف بعيدًا عن المجاري ومصادر المياه.

حماية الأفراد:
تجنب تنفس الأبخرة.
لا تتعامل مع العبوات المكسورة ما لم ترتدي معدات الحماية الشخصية المناسبة.
في حالة توقع ملامسة المادة ، ارتد ملابس واقية من المواد الكيميائية المناسبة.

محددات 2-بروموبروبان:
رقم كاس: 75-26-3
رقم بيلشتاين: 741852
الشمبل: ChEMBL451810
كيم سبايدر: 6118
بطاقة معلومات ECHA: 100.000.778.200
رقم EC: 200-855-1
PubChem CID: 6358
رقم RTECS: TX4111000
UNII: R651XOV97Z
رقم الأمم المتحدة: 2344
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID7030197
إنشي: إنشي = 1S / C3H7Br / c1-3 (2) 4 / h3H ، 1-2H3
المفتاح: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: CC (C) Br

رقم الكتالوج: B687191
رقم كاس: 220505-11-3
الصيغة الجزيئية: ¹³C₃H₇Br
الوزن الجزيئي: 125.97

خصائص 2- بروموبروبان:
الصيغة الكيميائية: C3H7Br
الكتلة المولية: 122.993 جم · مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.31 جم مل -1
نقطة الانصهار: −89.0 درجة مئوية ؛ −128.1 درجة فهرنهايت ؛ 184.2 ك
نقطة الغليان: 59 إلى 61 درجة مئوية ؛ 138 إلى 142 درجة فهرنهايت ؛ 332 إلى 334 ك
الذوبان في الماء: 3.2 جم لتر -1 (عند 20 درجة مئوية)
تسجيل P: 2.136
ضغط البخار: 32 كيلو باسكال (عند 20 درجة مئوية)
قانون هنري
ثابت (kH): 1.0 ميكرولتر باسكال 1 مول 1
معامل الانكسار (nD): 1.4251
اللزوجة: 0.4894 مللي باسكال (عند 20 درجة مئوية)

سائل الحالة الفيزيائية
المظهر: عديم اللون ، بني فاتح
الرائحة: عديم الرائحة
عتبة الرائحة: لا توجد معلومات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد معلومات متاحة
نقطة الانصهار / المدى: -89 درجة مئوية / -128.2 درجة فهرنهايت
نقطة الغليان / المدى: 59 درجة مئوية / 138.2 درجة فهرنهايت @ 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 1 درجة مئوية / 33.8 درجة فهرنهايت
معدل التبخر: لا توجد معلومات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا ينطبق
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار:
علوي: لا توجد بيانات متاحة
أقل: 4.6 حجم٪
ضغط البخار: 224 ملي بار عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: لا توجد معلومات متاحة
محدد: Gravity 1.310
الذوبان: لا توجد معلومات متاحة
معامل التقسيم؛ ن-أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
الاشتعال الذاتي: درجة الحرارة لا توجد معلومات متاحة
التحلل: درجة الحرارة 251 درجة مئوية
اللزوجة: لا توجد معلومات متاحة
الصيغة الجزيئية: C3 H7 Br
الوزن الجزيئي: 122.99

الحالة الفيزيائية: سائل
الاستعمال: التجاري
نقاء: 99٪ min
نقطة الغليان: 58-60 درجة ج
الرطوبة: 0.5٪ كحد أقصى
الكثافة: 1.31 (وزن / وزن)

الوزن الجزيئي: 122.99
XLogP3-AA: 1.8
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 0
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 121.97311
الكتلة أحادية النظير: 121.97311
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 0 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 4
التعقيد: 10.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-بروموبروبان:
اسم المنتج: ISO Propyl Bromide / (2 Bromopropane)
رقم كاس: 75-26-3
المقايسة: 99٪ دقيقة
قواعد الامتحان
اللون: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.31 (وزن / وزن)
الرطوبة: 0.5٪ كحد أقصى
نقطة الغليان: 58-60 درجة مئوية
نقاء: 99٪ min

المظهر (الوضوح): واضح
المظهر (اللون): عديم اللون إلى أصفر باهت
المظهر (الشكل): سائل
اللون (APHA): الحد الأقصى. 30
الفحص (GC): دقيقة. 99٪
الكثافة (جم / مل) @ 20 درجة مئوية: 1.305-1.315
معامل الانكسار (20 درجة مئوية): 1.424-1.425
نطاق الغليان: 58-60 درجة مئوية
المثبت (سلك Ag): موجود

الكيمياء الحرارية ل 2-بروموبروبان:
السعة الحرارية (C): 135.6 JK · mol 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −129 kJ mol 1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298): −2.0537–2.0501 MJ mol 1

المركبات ذات الصلة بـ 2-بروموبروبان:

الألكانات ذات الصلة:
بروموثان
1-بروموبروبان
بروميد ثلاثي البيوتيل
1-بروموبوتان
2-بروموبوتان

المنتجات ذات الصلة 2-بروموبروبان:
هيدروكسينوركيتامين- d6 هيدروكلوريد
(S) -الكيتامين- d6 هيدروكلوريد
نوركيتامين- d4
S - (-) - Norketamine-d6 هيدروكلوريد
Phencyclidine-d5 هيدروكلوريد

أسماء 2-بروموبروبان:

اسم IUPAC المفضل:
2-بروموبروبان

اسم آخر:
بروميد الأيزوبروبيل

مرادفات 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان
75-26-3
بروميد الأيزوبروبيل
البروبان ، 2-برومو-
آيزوبروبيل بروميد
2-برومو بروبان
بروميد البروبيل ثانية
2- بروبان برومو
رقم الأمم المتحدة 2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
كرس 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
ط- بروبيل بروميد
AI3-18127
2-برومبروبان
ايزو بروبيل بروميد
بروميد البروبيل
2-برومانيلبروبان
2-بروبيل بروميد
1-إيزوبروبيل بروميد
بروميد أيزو بروبيل
i-PrBr
ايزو C3H7Br
1-برومو -1 ميثيل الميثيل
2-بروموبروبان ، 99٪
EC 200-855-1
2-بروموبروبان [UN2344] [سائل قابل للاشتعال]
2-بروموبروبان ،> = 99٪
SCHEMBL10251
بروميد الأيزوبروبيل [مي]
شيمبل 451810
DTXSID7030197
2-بروموبروبان ، معيار تحليلي
AMY37129
ZINC2041293
توكس 21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
رقم الأمم المتحدة 2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-بروموبروبان ، بوروم ،> = 99.0٪ (GC)
B0639
فت -0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

شروط دخول MeSH لـ 2-Bromopropane:
2-بروموبروبان
بروميد الأيزوبروبيل

وصف:

2-بوتين-1,4-ديول هو مركب عضوي من عائلة الألكاين والديول.
2-بوتين-1,4-ديول يوجد على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء، وهو قابل للذوبان بشدة في الماء والإيثانول.
يظهر 1،4-بوتينيديول على شكل محلول مائي صلب أبيض إلى بني فاتح أو أصفر مائل إلى البني. أحواض صلبة وتختلط بالماء.

كاس رقم 110-65-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-788-6
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (But-2-yne-1,4-diol).
الوزن الجزيئي : 86.09
الصيغة الجزيئية : C4H6O2

مرادفات 2-بوتين-1,4-ديول
1,4-ثنائي هيدروكسي بوت-2-ين، 2-بوتين-1،4-ديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 110-65-6، لكن-2- yne-1,4-diol,Butynediol,1,4-Dihydroxy-2-butyne,1,4-BUTYNEDIOL,Bis(hydroxymethyl) الأسيتيلين,2-Butynediol,2-Butin-1,4-diol,NSC 834,DTXSID4021921 ,2-بوتين-1,4-ديول,1,4-ديميثوكسي أسيتيلين,AXH202FPQM,CHEBI:16413,NSC-834,Agrisynth B3D,DTXCID901921,1,4-بوتينيديول (VAN)،بوتينيديول-1,4 [فرنسي]، 1،4-بوتينوديول [إسباني]،1،4-بوتينوديول،بوتينيديول-1،4،CAS-110-65-6،2-بوتين-1،4-ديول [تشيكي]،HSDB 2004،EINECS 203-788- 6،UNII-AXH202FPQM،2-بوتين-1،4-ديول [تشيكوسلوفاكيا]،UN2716،BRN 1071237،AI3-61467،2-بوتين-l،4-diolbut-2-yne-1،4diol،1,2- ثنائي ميثوكسي أسيتيلين، 1،4 ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتين-1،4-دي-أول، EC 203-788-6، WLN: Q2UU2Q،1،4-BUTYNE GLYCOL، 4-01-00-02687 (دليل بيلشتاين المرجع)، 1،2-ثنائي هيدروكسي ثنائي ميثيل أسيتيلين، NSC834،2-بوتين-1،4-ديول، 99٪، CHEMBL3187551،1،4-بوتينيديول [HSDB]، Tox21_201284، Tox21_302875، MFCD00002915،STL185542،AKOS000118736،UN 2716، نكجك00249014- 01، NCGC00256535-01، NCGC00258836-01،1،4-بوتينيديول [UN2716] [سم]،B0749، NS00009569،EN300-19323،بوتينيديول 1،4-بوتينيديول 2-بوتين-1،4-ديول،C02497،E78871، Q209328,J-002458,F0001-0223,InChI=1/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H

But-2-yne-1,4-diol هو بيوتينيديول يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و4.
1،4-بوتينيديول هو مركب عضوي وهو عبارة عن ألكاين وديول.
2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب ذو أهمية تجارية في حد ذاته وكمقدمة لمنتجات أخرى.

لكن -2-yne-1,4-diol يتم الحصول عليه عن طريق تخليق Reppe، عن طريق تفاعل الأسيتيلين (الإيثين) مع محلول مائي من الفورمالديهايد (الميثانال) تحت الضغط (وهكذا تم إنتاجه على نطاق واسع منذ عام 1941) 7 :
2 VSH2O + VS2H2⟶VS4H6O2
يحدث التفاعل عادةً عند درجة حرارة تتراوح بين 90 و150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المطبق على النظام والذي يتراوح من 1 إلى 20 بار 8.

تستخدم تقنيات الإنتاج المختلفة الحاصلة على براءة اختراع محفزات تعتمد على النحاس والبزموت، أو حتى أسيتيليد النحاس (I) 3 .
ويبلغ الإنتاج الأوروبي السنوي من البيوتينيديول حوالي 200 ألف طن 3 .

2-بوتين-1،4-ديول (BYD، BBD) هو مادة صلبة عديمة اللون إلى صفراء قليلاً، وعديمة الرائحة تقريبًا.
وهو قابل للذوبان تماما في الماء بجميع النسب.
2-بوتين-1,4-ديول (BYD, BBD) هو مركب عضوي يجمع بين الألكاين والديولاند وهو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول بشكل رئيسي في تصنيع المبيدات الحشرية ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.
نقطة غليان 2-بوتين-1,4-ديول (BYD, BBD) هي عند 238 درجة مئوية ونقطة الانصهار عند 52-55 درجة مئوية.

تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يمكن إنتاج 1،4-بوتينيديول في تركيب ريبي، حيث يكون الفورمالديهايد والأسيتيلين هما المواد المتفاعلة:
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
تستخدم العديد من طرق الإنتاج الحاصلة على براءة اختراع محفزات البزموت النحاسية المطلية على مادة خاملة.
نطاق درجة الحرارة الطبيعي للتفاعل هو 90 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المستخدم للتفاعل والذي يمكن أن يتراوح من 1 إلى 20 بار.

تطبيقات 2-بوتين-1،4-ديول:
يتم تحويل لكن -2-ين-1,4-ديول بالهدرجة إلى بيوت-2-إيني-1,4-ديول وبيوتان-1,4-ديول.
2-بوتين-1،4-ديول هو أيضًا مقدمة لفيتامين ب6.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول أيضًا في صناعة الأدوية والمبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ومثبطات اللهب والعوامل المضادة للتآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في عمليات الجلفنة (بالنيكل أو النحاس) ولتلميع طلاء النيكل والحفاظ عليه.

يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول على نطاق واسع في تفاعلات الإضافة الحلقية مثل طريقة التجانس لتحضير الأقطاب المستبدلة،[1] الروديوم والإيريديوم المحفز [2+ 2+ 2] بين الجزيئات الحلقية وداخل الجزيئات.

يمكن أيضًا استخدام 2-بوتين-1,4-ديول في التخليق الكلي لـ (-)- إيزولورالين[4]، (-)-أمفيدينوليد P[5] وبيستراميد A.[

1،4-بوتينيديول هو مقدمة لـ 1،4-بوتانيديول و2-بوتين-1،4-ديول عن طريق الهدرجة.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في تصنيع بعض مبيدات الأعشاب، والمواد المضافة للنسيج، ومثبطا�� التآكل، والملدنات، والراتنجات الاصطناعية، والبولي يوريثان.
2-بوتين-1,4-ديول هي المادة الخام الرئيسية المستخدمة في تركيب فيتامين ب6.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا لتفتيح طلاء النيكل والحفاظ عليه ومنعه.

يتفاعل 2-بيوتين-1,4-ديول مع خليط من الكلور وحمض الهيدروكلوريك ليعطي حمض موكوبروميك، HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (انظر حمض الموكوبروميك).

معلومات السلامة حول 2-BUTYNE-1,4-DIOL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
الصيغة C 4 H 6 O 2 [الأيزومرات]
الكتلة المولية 1 86.089 2 ± 0.004 2 جم / مول
ج 55.81%، ح 7.02%، يا 37.17%،
الخصائص الفيزيائية
درجة حرارة الانصهار 58 درجة مئوية 2
درجة حرارة الغليان 238 درجة مئوية 2
الذوبان 3.740 كجم • لتر -1 (ماء، 20 درجة مئوية) 2
شديد الذوبان في الإيثانول والأسيتون 3
الكتلة الحجمية 1.04 إلى 1.05 جم سم -3 (20 درجة مئوية 2
درجة حرارة الاشتعال الذاتي 335 درجة مئوية 2
نقطة الوميض 136 درجة مئوية (كوب مغلق) 2
ضغط البخار المشبع <0.1 ملي بار (20 درجة مئوية) 2
20 ملي بار (145 درجة مئوية) 2
اللزوجة الديناميكية -
الوزن الجزيئي الغرامي
86.09 جم / مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
إكسلوجP3-AA
-1.1
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
0
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
86.036779430 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
86.036779430 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
40.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
6
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
66
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
ضغط البخار
<0.1 ملم زئبقي (55 درجة مئوية)
مستوى الجودة
200
فحص
99%
استمارة
بلورات
بي بي
238 درجة مئوية (مضاءة)
النائب
53-58 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
أورينت#CCO
إنتشي
1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H،3-4H2
مفتاح إنتشي
DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
الاسم الكيميائي أو المادة 2-بوتين-1، 4-ديول
% دقيقة. كاس 98.5
٪ الأعلى. كاس 100.0
نقطة الانصهار 54.0 درجة مئوية إلى 58.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الكثافة 1,2000 جرام/مل
نقطة الغليان 238.0 درجة مئوية
نقطة الوميض 152 درجة مئوية
سبيكتر IR أصيل
نطاق نسبة الجرعة 98.5% دقيقة. (جي سي)
رقم CAS 110-65-6
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 603-076-00-9
رقم المفوضية الأوروبية 203-788-6
هيل الفورمولا C₄H₆O₂
الكتلة المولية 86.09 جم/مول
رمز النظام المنسق 2905 39 90
نقطة الغليان 125 - 127 درجة مئوية (3 هبأ)
الكثافة 1.04 - 1.05 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض 152 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 410 درجة مئوية
نقطة الانصهار 56 - 58 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 4 - 7.5 (100 جم/لتر، H₂O، 23 درجة مئوية)
ضغط البخار <1 هبأ (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 500 كجم/م3
الذوبان 3740 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل) ≥ 54 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا) ≥ 57 درجة مئوية
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الحالة الفيزيائية :
صلب
الذوبان :
قابل للذوبان في الماء (3740 ملغم/مل عند 20 درجة مئوية)، الكحول، الأثير، البنزين، والأسيتونيز.
تخزين :
يجفف في درجة حرارة الغرفة
نقطة الانصهار:
53-58 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان :
238 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة :
1.04 جرام/سم 3
معامل الانكسار :
ن20 د1.48

2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب ذو أهمية تجارية في حد ذاته وكمقدمة لمنتجات أخرى.

رقم CAS: 110-65-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-788-6
رقم الترخيص: MFCD00002915
الصيغة الجزيئية: C4H6O2

المرادفات:
لكن-2-ين-1,4-ديول، بوتينيديول، 2-بوتين-1,4-ديول، 1,4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتين-1,4-ديول، 110-65-6، لكن-2-ين-1,4-ديول، 1,4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 1,4-بيوتينيديول، بيس(هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين، 2-بوتينيديول، 2-بوتين-1,4-ديول، NSC 834 ، DTXSID4021921، 2-بوتين-1،4-ديول، 1،4-ديميثوكسي أسيتيلين، AXH202FPQM،
الشابي:16413، NSC-834، Agrisynth B3D، DTXCID901921، 1،4-بوتينيديول (VAN)، 1،4-بوتينوديول، بوتينيديول-1،4، CAS-110-65-6، HSDB 2004، EINECS 203-788- 6، UNII-AXH202FPQM، UN2716، BRN 1071237، AI3-61467، 2-بوتين-ل، 4-ديول، ولكن-2-ين-1،4ديول، 1،2-ديميثوكسي أسيتيلين، 1،4 ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2 -butyne-1,4-di-ol، EC 203-788-6، WLN: Q2UU2Q، 1،4-BUTYNE GLYCOL، 4-01-00-02687 (مرجع كتيب بيلستين)، 1،2-ثنائي هيدروكسي ثنائي ميثيل أسيتيلين، NSC834، 2-بوتين-1,4-ديول، 99%، CHEMBL3187551، 1,4-بوتينيديول [HSDB]، Tox21_201284، Tox21_302875، MFCD00002915، AKOS000118736، UN 2716، NCGC00249014-01، NCGC002565 35-01، نكجك00258836-01، 1,4 -بوتينيديول [UN2716]، B0749، NS00009569، EN300-19323، بوتينيديول 1،4-بوتينيديول 2-بوتين-1،4-ديول، C02497، E78871، Q209328، J-002458، F0001-0223، InChI=1/C4H6O2/ c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H، 2-بوتين-1،4-ديول، بوتينيديول، 1،4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 1،4-بوتينيديول، مكرر هيدروكسي ميثيل الأسيتيلين، 2-بوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، أجريسينث b3d، يوني-axh202fpqm، 1،4-بوتينيديول فان، بيس (هيدروكسي ميثيل) الأسيتيلين، ولكن-2-ين-1،4-ديول، 1، 4-بوتينيديول، 1،4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتينيديول، بيوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، UN 2716، 1،2-ديميثوكسي أسيتيلين، NSC 834، NSC 834، 2-بوتينيديول 2- بيوتين-1,4-ديول، بيس(هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين، رقم الأمم المتحدة 2716، 1,4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتينيديول، ولكن-2-ين-1,4-ديول، بيوتينديول، بيس (هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين ، 1،2-ديميثوكسي أسيتيلين، 1،4-بوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 1،4-بوتينيديول، بيوتينيديول، بيس (هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين، 2-بوتينيديول ، 1،4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، NSC 834، BYD، BOZ، لكن-2-ين-1،4-ديول، 1،4-بيوتينيديول، بيوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 2- بيوتين-1،4-ديول، ثنائي هيدروكسي ثنائي ميثيل أسيتيلين، 2-بوتينيديول، أجريسينثب3د،

2-بوتين-1,4-ديول هو مادة صلبة عديمة اللون إلى صفراء قليلاً، وعديمة الرائحة تقريبًا.
2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان تماما في الماء بجميع النسب.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب عضوي عبارة عن ألكاين وديول.

2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب ذو أهمية تجارية في حد ذاته وكمقدمة لمنتجات أخرى.
يظهر 2-بوتين-1،4-ديول في صورة محلول مائي صلب أبيض إلى بني فاتح أو محلول مائي أصفر مائل إلى البني.

أحواض صلبة وتختلط بالماء.
2-بوتين-1,4-ديول هو بوتينيديول الذي يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و4.
تم تسجيل 2-Butyne-1,4-diol بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 طن سنويًا.

2-بوتين-1,4-ديول هو مركب عضوي يجمع بين الألكاين والديولاند وهو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول.
تبلغ نقطة غليان 2-بوتين-1,4-ديول عند 238 درجة مئوية، ونقطة الانصهار عند 52-55 درجة مئوية.
2-بوتين-1,4-ديول مادة استرطابية.

2-بوتين-1،4-ديول غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض والأحماض القوية والقواعد القوية.
2-بوتين-1,4-ديول هو بوتينيديول الذي يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و4.
يظهر 2-بوتين-1،4-ديول في صورة محلول مائي صلب أبيض إلى بني فاتح أو محلول مائي أصفر مائل إلى البني.

2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان في الماء.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب عضوي عبارة عن ألكاين وديول.
هذه المادة الصلبة البلورية الصفراء، 2-بوتين-1،4-ديول، قابلة للذوبان في الماء والإيثانول.

استخدامات وتطبيقات 2-بوتين-1،4-ديول:
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول بشكل أساسي في تصنيع المركبات العضوية.
2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
يُستخدم 2-بوتين-1،4-ديول كمبيض أساسي في حمامات الطلاء الكهربائي بالنيكل، وهو أيضًا وسيط مهم للتخليق العضوي؛ مثبط التآكل مقشر مسرع البلمرة مثبت للهيدروكربونات المكلورة؛ مذيب لإزالة الطلاء والورنيش.

يُستخدم 2-بوتين-1،4-ديول من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية والمواد الكيميائية المخبرية.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في صناعة: المعادن والمنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-بوتين-1،4-ديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، وكيماويات معالجة المياه، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، ومنتجات الطلاء ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية.
2-بوتين-1,4-ديول له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-بوتين-1,4-ديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح المعدنية، منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في صناعة: المنتجات المعدنية المصنعة، المعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية، المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-بوتين-1,4-ديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-بوتين-1،4-ديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
2-بوتين-1,4-ديول هو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول و2-بوتين-1,4-ديول عن طريق الهدرجة.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في تصنيع بعض مبيدات الأعشاب، والمواد المضافة للنسيج، ومثبطات التآكل، والملدنات، والراتنجات الاصطناعية، والبولي يوريثان.

2-بوتين-1،4-ديول هي المادة الخام الرئيسية المستخدمة في تركيب فيتامين ب6.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا لتفتيح طلاء النيكل والحفاظ عليه وتثبيطه.
يتفاعل 2-بوتين-1,4-ديول مع خليط من الكلور وحمض الهيدروكلوريك ليعطي حمض موكوبروميك، HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (انظر حمض الموكوبروميك).

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول كمقدمة لتحضير 1,4-بوتانيديول، 2-بوتين-1,4-ديول وحمض المخاطية.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في إضافات المنسوجات ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.
2-بوتين-1،4-ديول هو مادة خام مهمة لفيتامين ب6.

علاوة على ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول لتفتيح والحفاظ على وتثبيط طلاء النيكل.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول في الدراسات البيولوجية لنشاط إبادة النيماتودا.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول بشكل رئيسي في تصنيع المبيدات الحشرية ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول كمقدمة لتحضير 1,4-بوتانيديول، 2-بوتين-1,4-ديول وحمض المخاطية.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في إضافات المنسوجات ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.
2-بوتين-1،4-ديول هو مادة خام مهمة لفيتامين ب6.

علاوة على ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول لتفتيح والحفاظ على وتثبيط طلاء النيكل.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول في الدراسات البيولوجية لنشاط إبادة النيماتودا.
ويستخدم 2-بوتين-1,4-ديول لإنتاج البيوتانديولاند بوتنيديول، وفي طلاء المعادن وحمامات التخليل، وفي صناعة مبيد الأعشاب الكارباميت باربان (كارباين).

يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول على نطاق واسع في تفاعلات الإضافة الحلقية مثل طريقة التجانس لتحضير الأقطاب المستبدلة، والروديوم والإيريديوم المحفز [2+ 2+ 2] بين وتفاعلات التثليث الحلقي داخل الجزيئات.
يمكن أيضًا استخدام 2-بوتين-1،4-ديول في التوليف الكلي لـ (-)-إيزولورالين، (-)-أمفيدينوليد P وبيستراميد A.

2-بوتين-1,4-ديول هو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في صناعة عوامل وقاية النباتات، والمبيدات الحشرية، والمضافات النسيجية، ومثبطات التآكل، والملدنات، والراتنجات الاصطناعية، والبولي يوريثان.

يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول في الدراسات البيولوجية لنشاط إبادة النيماتودا.
تشمل استخدامات وتطبيقات 2-بوتين-1،4-ديول ما يلي: مثبط التآكل في المخللات الحمضية والمنظفات؛ المستحضرات الصيدلانية وسيطة. منير الطلاء الكهربائي. مقشر. مسرع البلمرة مثبت للهيدروكربونات المكلورة؛ مذيب لإزالة الطلاء والورنيش؛ تخليق الهستامين والبيريدوكسين. طريق بديل لفيتامين B6. مستحلب التخزين المقترح لـ 2-بوتين-1،4-ديول: استرطابي

ذوبان 2-بوتين-1,4-ديول:
2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون والميثانول.
2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان بشكل طفيف في إيثيل إيثر والكلوروفورم.
2-بوتين-1,4-ديول غير قابل للذوبان في البنزين.

تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يتم تنفيذ 2-بوتين-1،4-ديول عن طريق التفاعل تحت ضغط الأسيتيلين ومحلول مائي من الفورمالديهايد، محفز بواسطة أسيتيليد النحاس.

تخزين 2-بيوتين-1،4-ديول:
يمكن تخزين 2-بوتين-1،4-ديول في حاويات من الفولاذ والألومنيوم والنيكل والزجاج والإيبوكسي والفينولية.
يمكن استخدام خرطوم مطاطي للنقل.
تجنب ملامسة ملوثات الأملاح المعدنية الثقيلة.

طرق تنقية 2-بوتين-1,4-ديول:
بلورة الديول من EtOAc.

الخواص الكيميائية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
2-بوتين-1,4-ديول مادة صلبة صفراء.
2-بوتين-1،4-ديول قابل للذوبان في الماء والمحلول الحمضي والإيثانول والأسيتون، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان في البنزين والأثير.

تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يمكن إنتاج 2-بوتين-1,4-ديول في تخليق ريبي، حيث يكون الفورمالديهايد والأسيتيلين هما المواد المتفاعلة:
2 CH2O + HCCH → HOCH2CCCH2OH
تستخدم العديد من طرق الإنتاج الحاصلة على براءة اختراع محفزات البزموت النحاسية المطلية على مادة خاملة.
نطاق درجة الحرارة الطبيعي للتفاعل هو 90 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المستخدم للتفاعل والذي يمكن أن يتراوح من 1 إلى 20 بار.

وظائف 2-بوتين-1,4-ديول:
* مستحلب،
*مسرع ،
*حمض،
* مثبت

ملف التفاعل لـ 2-BUTYNE-1،4-DIOL:
2-بوتين-1,4-ديول النقي غير قابل للانفجار.
قد تسبب الكميات الصغيرة من بعض الشوائب - هيدروكسيدات القلويات، وهيدروكسيدات الأرض القلوية، والهاليدات - تحللًا متفجرًا عند التقطير.
2-لا يجوز معالجة البيوتين-1,4-ديول بالمحفزات الأساسية في حالة عدم وجود مذيب في درجة حرارة الغرفة، ويكون ثباته أقل مع درجات الحرارة المرتفعة.
وفي الأحماض القوية، يمكن أن يؤدي التلوث بأملاح الزئبق أيضًا إلى التحلل العنيف

تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يمكن إنتاج 2-بوتين-1,4-ديول في تخليق ريبي، حيث يكون الفورمالديهايد والأسيتيلين هما المواد المتفاعلة:
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
تستخدم العديد من طرق الإنتاج الحاصلة على براءة اختراع محفزات البزموت النحاسية المطلية على مادة خاملة.
نطاق درجة الحرارة الطبيعي للتفاعل هو 90 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المستخدم للتفاعل والذي يمكن أن يتراوح من 1 إلى 20 بار.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
الصيغة الكيميائية: C4H6O2
الكتلة المولية: 86.090 جم•مول−1
المظهر: مادة صلبة بلورية عديمة اللون
الكثافة: 1.11 جم/سم3 (عند 20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية (136 درجة فهرنهايت؛ 331 كلفن)
نقطة الغليان: 238 درجة مئوية (460 درجة فهرنهايت، 511 كلفن)
الذوبان في الماء: 3740 جم/لتر
الوزن الجزيئي: 86.09 جم/مول
XLogP3-AA: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 86.036779430 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 86.036779430 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Å²

عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 66
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 110-65-6
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 603-076-00-9
رقم المفوضية الأوروبية: 203-788-6
صيغة التل: C₄H₆O₂
الكتلة المولية: 86.09 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2905 39 90

نقطة الغليان: 125 - 127 درجة مئوية (3 هبأ)
الكثافة: 1.04 - 1.05 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 152 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 410 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 56 - 58 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 4 - 7.5 (100 جم/لتر، H₂O، 23 درجة مئوية)
ضغط البخار: <1 hPa (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 500 كجم/م3
الذوبان: 3740 جم/لتر
الحالة المادية: الصلبة
الذوبان :قابل للذوبان في الماء (3740 ملغم/مل عند 20 درجة مئوية)،
الكحول والأثير والبنزين والأسيتونيز.
التخزين: يجفف في درجة حرارة الغرفة
نقطة الانصهار: 53-58 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 238 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.04 جم/سم3

معامل الانكسار:n20D 1.48
الحالة المادية: بلورية
البيج اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 53 - 58 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 238 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 152 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 4 - 7,5 عند 100 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة

الذوبان في الماء: 3.740 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -0,73 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: < 0,1 hPa عند 55 درجة مئوية
الكثافة: 1,04 - 1,05 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الاسم المنهجي: 2-بوتين-1،4-ديول
اسم التسجيل لوكالة حماية البيئة: 2-Butyne-1,4-diol
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): But-2-yne-1,4-diol
رقم التتبع الداخلي: 26849
رقم CAS:110-65-6
نوع المادة: مادة كيميائية
الصيغة الجزيئية:C4H6O2

الوزن الجزيئي: 86.09 جم/مول
رقم بيلشتاين: 1071237
مدل: MFCD00002915
XlogP3-AA: -1.10 (تقديريًا)
الوزن الجزيئي: 86.09022000
الصيغة: C4 H6 O2
المظهر: بني شاحب إلى أصفر مائل للبني (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 50.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 238.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.008000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 306.00 درجة فهرنهايت. TCC (152.22 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 0.093 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 7.958e+005 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
CAS الحد الأدنى٪ 98.5
كاس ماكس٪ 100.0
نقطة الانصهار: 54.0 درجة مئوية إلى 58.0 درجة مئوية

اللون الأصفر
الكثافة: 1.2000 جم/مل
نقطة الغليان: 238.0 درجة مئوية
نقطة الوميض: 152 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق نسبة الفحص: 98.5% دقيقة. (جي سي)
الصيغة الخطية: HOCH2C≡CCH2OH
معامل الانكسار: 1.4804
بيلشتاين: 01، ط، 261
الثقل النوعي: 1.2
معلومات الذوبان الذوبان في الماء: 2960 جم/لتر (20 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان في الأحماض المائية، قابل للذوبان في الكحول والأسيتون،
غير قابل للذوبان في الأثير والبنزين، قابل للذوبان في المذيبات القطبية
وزن الصيغة: 86.09
نسبة النقاء: 99%
الشكل المادي: صفائح أو رقائق بلورية
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-بوتين-1، 4-ديول

نقطة الانصهار: 54 درجة مئوية
نقطة الغليان: 238 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.2
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (55 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4804
نقطة الوميض: 306 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 3740 جم/لتر
الشكل: صفائح أو رقائق بلورية
pka: 12.72 ± 0.10 (متوقع)
اللون: بني قليلا
الرقم الهيدروجيني: 4-7.5 (100 جم/لتر، H2O، 23 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 3740 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1071237
حدود التعرض ACGIH: TWA 0.1 جزء في المليون؛ STEL 0.3 جزء في المليون
OSHA: TWA 0.75 جزء في المليون؛ STEL 2 جزء في المليون
NIOSH: IDLH 20 جزء في المليون؛ TWA 0.016 جزء في المليون؛ السقف 0.1 جزء في المليون
الاستقرار: مستقر.

LogP: -0.73 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-65-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-2
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: AXH202FPQM
مرجع الكيمياء NIST: 2-بوتين-1،4-ديول (110-65-6)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 2-بوتين-1,4-ديول (110-65-6)
الاسم: 2-بوتين-1,4-ديول
رقم تسجيل CAS: 110-65-6
الصيغة: C4H6O2
إنشي: إنشي = 1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
إنتشيكي: DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
اسم الأداة: BRUKER AC-300
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 86.09
الوزن الجزيئي : 86.09
الكتلة الدقيقة : 86.09
بي آر إن : 1071237

رقم المفوضية الأوروبية : 203-788-6
يوني : AXH202FPQM
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1733
رقم مجلس الأمن القومي : 834
رقم الأمم المتحدة : 2716
معرف DSSTox : DTXSID4021921
اللون/الشكل : ألواح من البنزين وخلات الإيثيل
بلورات بيضاء، تقويم العظام
الأبيض إلى الأصفر الفاتح
مادة صلبة متقشرة صفراء عند درجة حرارة 20 درجة مئوية و1013 hPa
رمز النظام المنسق : 29053980
دعم البرامج والإدارة : 40.5
XLogP3 : -0.73
المظهر : صفائح أو رقائق بلورية بنية اللون قليلاً
الكثافة : 1.1
نقطة الانصهار : 58 درجة مئوية

نقطة الغليان : 238 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض : 306 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار : 1.4804
الذوبان في الماء : H2O: 3740 جم/لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : الثلاجة
ضغط البخار : <0.1 مم زئبق (55 درجة مئوية)
كثافة البخار : كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 3.0
ثابت قانون هنري :
ثابت قانون هنري = 1.684X10-11 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء : قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الكحوليات والبوليولات
درجة حرارة الاشتعال الذاتي : 335 درجة مئوية

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-BUTYNE-1،4-DIOL:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول بعناية.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-بوتين-1,4-ديول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-BUTYNE-1,4-DIOL:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P3
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-بوتين-1،4-ديول:
-الاحتياطات للتعامل الآ��ن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة يمكن الوصول إليها
فقط للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
حساسة للهواء والرطوبة.
التعامل مع وتخزينها تحت غاز خامل.

الثبات والتفاعل لـ 2-BUTYNE-1,4-DIOL:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

وصف:
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول (DEEA) هو مذيب مائي متعدد المكونات من الألكانولامين الثلاثي.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول يتمتع بثبات كيميائي عالي ومقاومة ضد التحلل.
2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول لتحضير أملاح الأمونيوم الرباعية.
تُستخدم هذه الأملاح على نطاق واسع كمحفزات نقل الطور لتعزيز التفاعلات بين المراحل غير القابلة للامتزاج.

رقم CAS: 100-37-8
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
الصيغة الخطية:(C2H5)2NCH2CH2OH

مرادف (مرادفات) 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
N، N- ثنائي إيثيل إيثانول، DEAE، DEEA 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل - 2- أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) أمين، (2- هيدروكسي إيثيل )ثنائي إيثيل أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل الكحول، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل كحول، ديثيل إيثانول أمين، دي إيثيل أمينو - 2 إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، دي إيثيل أمينو إيثيل أمين، دي إي إيثيل أمينو (DEEA)، 2 -ثنائي إيثيل أمينوثانول، ثنائي إيثيل أمينوثانول، ن، N-ثنائي إيثيل-2-أمينو إيثانول، N، N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N، N-ثنائي إيثيل أمينو، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي ميثيل أمينو) إيثانول هيدروكلوريد، 2- (N، N- ثنائي ميثيل أمينو) هيدروكلوريد الإيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول ،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، 14-مسمى C، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كبريتات (2: 1)، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول طرطرات، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ملح الصوديوم، DEAE، دينول هيدروكلوريد، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، إيثانول، 2- (ثنائي ميثيل أمينو)-، هيدروكلوريد (1:1)، إيثانول، 2-ثنائي ميثيل أمينو-، هيدروكلوريد، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ديثيل أمينو إيثانول، 100-37-8، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، DEAE، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل -2 أمينو إيثانول، (2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) أمين، 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول، ثنائي إيثيل مونوإيثانول أمين، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، بيناد 150، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل مونويثانول أمين، N، N- ثنائي إيثيل-2- هيدروكسي إيثيل أمين، بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا- هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ن- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، DEEA، كحول بيتا ثنائي إيثيل أمينو إيثيل، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل-N- (بيتا-هيدروكسي إيثيل) أمين، NSC 8759، N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) - إيثانول، 2- إن - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، .بيتا - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2- ديثيل أمينو، S6DL4M053U، بيتا- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيلي، DTXSID5021837، تشيبي: 52153،.بيتا.- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيلي
NSC-8759، N، N-Diethyl-N- (.beta.-hydroxyethyl)amine، DTXCID401837، الإيثان، 1-diethylamino-2-hydroxy-، CAS-100-37-8، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [الألمانية]، CCRIS 4793، HSDB 329، EINECS 202-845-2، UN2686، UNII-S6DL4M053U،-diethylamino،AI3-16309،2-Diethylamino،Diathylaminoathanol،Diethylamlnothanol،MFCD00002850،N، N-Diethylthanamine، beta-(Diethylamino)الإيثانول،N،N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل]،.beta.-Hydroxytriethylamine، EC 202-845-2،SCHEMBL3114،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9CI، CHEMBL1183، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (ألماني)، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -1- إيثانول، MLS002174251،2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) - إيثانول، 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 99٪، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [HSDB]، N - (بيتا هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، NSC8759، HMS3039I08،2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول ، >=99%، ديثيل أمينو إيثانول [مارت.]، WLN: Q2N2 & 2، ديثيل أمينو إيثانول [WHO-DD]، N- (هيدروكسي إيثيل) - N، N- ثنائي إيثيل أمين، Tox21_201463، Tox21_300037، BBL012211، STL163552،2- (DIETHYLAMINO) )إيثانول [MI]،2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99.5%، AKOS000119883، UN 2686، NCGC00090925-01، NCGC00090925-02، NCGC00090925-03، NCGC00253920-01، NCGC00259014-01، A 22، BP -20552, SMR001261425،VS-03234،DB-012722،D0465،NS00006343،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل]،D88192،2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، بوروم،> = 99.0٪ (GC)، Q209373،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 100 ميكروجرام / مل في الأسيتونيتريل، J-520312، ثنائي إيثيل إيثانولامين ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، InChI = 1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H،3-6H2،1-2H

2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول يظهر على شكل سائل عديم اللون.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول لديه نقطة وميض 103-140 درجة فهرنهايت.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول أقل كثافة من الماء.

أبخرة الإيثانول 2-(ثنائي إيثيل أمينو) أثقل من الهواء.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول ينتج أكاسيد النيتروجين السامة أثناء الاحتراق.
2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول يسبب حروقاً في الجلد والعينين والأغشية المخاطية.

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في فئة الإيثانول أمين وهو أمينو إيثانول حيث يتم استبدال هيدروجين المجموعة الأمينية بمجموعات إيثيل.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول يرتبط وظيفيًا بإيثانولامين.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول مشتق من هيدريد ثلاثي إيثيل أمين.

ثنائي إيثيل إيثانول أمين (DEAE) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H5)2NCH2CH2OH.
سائل عديم اللون، يستخدم كمقدمة في إنتاج مجموعة متنوعة من السلع الكيميائية مثل مخدر البروكايين الموضعي.

تطبيقات 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
يمكن استخدام 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول (DEEA) كمذيب مشترك مع ميثيل ثنائي إيثانول أمين (MDEA) والسلفولان لدراسة سلوك امتصاص ثاني أكسيد الكربون والامتزاز في المحاليل المائية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام DEAE لتحضير مشتقات الجليسين المستبدلة بـ N، وتستخدم هذه المركبات في تخليق الببتيدات والبروتينات.

2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
يتفاعل 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول مع حمض 4-أمينوبنزويك لينتج البروكائين.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول هو مقدمة لراتنج السليلوز DEAE، والذي يستخدم عادة في كروماتوغرافيا التبادل الأيوني.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول يمكن أن يقلل من التوتر السطحي للماء عند زيادة درجة الحرارة.[3]
تمتص محاليل 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول ثاني أكسيد الكربون (CO2).

2- يمكن استخدام الإيثانول (ثنائي إيثيل أمينو) كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.
2- يستخدم الإيثانول (ثنائي إيثيل أمينو) أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.

مصادر الاستخدام والانبعاثات 1 2 3 4:
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة وسيطة في تصنيع عوامل الاستحلاب والصابون المتخصص والمواد الكيميائية الأخرى للتطبيقات في:
صناعة الادوية
مبيدات حشرية
الورقة
المنتجات الجلدية
البلاستيك
منتجات مضادة للصدأ
اللوحات
النسيج
مستحضرات التجميل
طلاءات سطحية...

تحضير 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
2- يتم تحضير (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول تجارياً عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع أكسيد الإيثيلين.
(C2H5)2NH + سيكلو (CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2- من الممكن أيضاً تحضير (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع إيثيلين كلوروهيدرين.[5]

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
كثافة بخار
4.04 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة
100
ضغط البخار
1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
فحص
≥99.5%
EXPL. ليم.
11.7%
معامل الانكسار
ن20/د 1.441 (مضاءة)
بي بي
161 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة
0.884 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
سي سي إن (سي سي) سي سي أو
إنتشي
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
مفتاح إنتشي
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي الغرامي:
117.19
بيلشتاين:
741863
الصيغة الكيميائية C6H15NO
الكتلة المولية 117.192 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
رائحة الأمونيا
الكثافة 884 مجم مل −1
نقطة الانصهار -70 درجة مئوية؛ -94 درجة فهرنهايت. 203 ك[1]
نقطة الغليان 161.1 درجة مئوية؛ 321.9 درجة فهرنهايت؛ 434.2 ك
الذوبان في الماء القابل للامتزاج[1]
سجل ف 0.769
ضغط البخار 100 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND) 1.441-1.442
رقم CAS 100-37-8
رقم مؤشر CE 603-048-00-6
رقم CE 202-845-2
صيغة التل C₆H₁₅NO
الصيغة الكيميائية (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
الكتلة المولية 117.19 جم/مول
كود ش 2922 19 52
نق��ة الغليان 163 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.88 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 0.7%(V)
نقطة الوميض 50 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 270 درجة مئوية
نقطة الانصهار -68 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 11.5 (100 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار 1 هبأ (20 درجة مئوية)
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 0.883 - 0.885
الماء (كف) ≥ 0.30%
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الوزن الجزيئي الغرامي
117.19 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
إكسلوجP3-AA
0.3
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
117.115364102 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
117.115364102 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
23.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
8
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
43.8
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
ضغط البخار
1.9 هبأ (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة
200
فحص
≥99.0% (GC)
استمارة
سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي
270 درجة مئوية
رجولية
1300 ملغم/كغم من الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الفم (الجرذ)
1109 ملغم/كغم من الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الجلد (الأرنب)

EXPL. ليم.
0.7% (حجم/حجم)
الرقم الهيدروجيني
11.5 (20 درجة مئوية، 100 جم/لتر في الماء)
بي بي
163 درجة مئوية / 1013 هبأ
النائب
-68 درجة مئوية
درجة الحرارة الانتقالية
نقطة الوميض 51 درجة مئوية
كثافة
0.88 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الدفع في الأفق.
2-30 درجة مئوية
إنتشي
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
مفتاح إنتشي
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
درجة حرارة التخزين
ر.ت
كوم الأوروبي #
202-845-2
سفينة المواد الخطرة
تحقق من subsku للمواد الخطرة
نقاء
>99%
لون المظهر
واضح، عديم اللون
شكل المظهر
سائل
الصيغة الجزيئية
C6H15NO
الوزن الجزيئي الغرامي
117.19
كثافة
0.884 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار
-70 درجة مئوية
نقطة الغليان
161 درجة مئوية
الذوبان (@ RT)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
في المذيبات الأخرى: قابل للذوبان في الكحول والأثير والبنزين
نقطة الانصهار -70 درجة مئوية
الكثافة 0.883
الرقم الهيدروجيني 11.5
نقطة الغليان 161 درجة مئوية إلى 163 درجة مئوية
نقطة الاشتعال 52 درجة مئوية (125 درجة فهرنهايت)
رائحة تشبه الأمين
الصيغة الخطية (CH3CH2)2NCH2CH2OH
معامل الانكسار 1.4415
الكمية 1000 مل
رقم الأمم المتحدة UN2686
بيلشتاين 741863
حساسية الهواء والضوء الحساسة. استرطابي
مؤشر ميرك 14,3112
معلومات الذوبان وهو قابل للامتزاج في الماء.
الوزن الجزيئي (جم/مول) 117.192
صيغة الوزن 117.19
نسبة النقاء 99%
الاسم الكيميائي أو المادة 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول

معلومات السلامة حول 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H15NO.

رقم CAS: 100-37-8
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
رقم الترخيص: MFCD00002850
الصيغة الجزيئية: C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH

المرادفات:
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N،N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل الكحول، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، 2-، DEAE، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل الكحول، N،N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين ، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول
(2-هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، 2- إن- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، DEAE، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) ) أمين، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل - 2 - أمينو إيثانول، N، N - ثنائي إيثيل - 2 - هيدروكسي إيثيل أمين، N، N - ثنائي إيثيل - إن - (بيتا - هيدروكسي إيثيل) أمين , N,N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N,N- ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيناد 150، بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، كحول بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل، بيتا- هيدروكسي تري إيثيل أمين، [ChemIDplus] UN2686، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين ، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين،
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ن،ن-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، دي إي، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو، ن،ن-ثنائي إيثيل -2-أمينو إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل 2-هيدروكسي إيثيل أمين، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، DEAE، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، β- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N- ثنائي إيثيل- N- (β- هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N- ثنائي إيثيل -2 - هيدروكسي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N، N- ثنائي إيثيل مونيثانولامين، بيناد 150، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، 2- (ن، إن- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، β- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، (2-هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، UN 2686، β- هيدروكسي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، NSC 8759، A 22، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل كحول، N،N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل- (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، 2- هيدروكسي إيثيل أمين، (2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثيل كحول، 2- (ن، ن- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-ن-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، DEAE، إيثانول ثنائي إيثيل أمينو، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل -2 أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل- 2-هيدروكسي إيثيل أمين، N،N-ثنائي إيثيل إيثانولامين، N،N-ثنائي إيثيل مونيثانولامين، بيناد 150، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N،N-ثنائي إيثيل-2 - أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) أمين، (2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل كحول، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 100-37- 8، N،N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، DEAE، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل - 2 - أمينو إيثانول، (2 - هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل (2 - هيدروكسي إيثيل) أمين ، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول، ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، بيناد 150، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل مونويثانولامين، N، N- ثنائي إيثيل -2- هيدروكسي إيثيل أمين، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، إيثانول ثنائي إيثيل أمينو، N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-إن-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، DEEA، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N،N-ثنائي إيثيل-ن-(بيتا-هيدروكسي إيثيل) أمين، NSC 8759، N،N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول، 2-N-(ثنائي إيثيل أمينو)إيثانول، .بيتا.-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو، S6DL4M053U، كحول إيثيل بيتا (ثنائي إيثيل أمينو)، DTXSID5021837، CHEBI:52153، بيتا.-(ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيلي، NSC-8759، N،N-ثنائي إيثيل-إن-(.بيتا. -هيدروكسي إيثيل) أمين، DTXCID401837، CAS-100-37-8، CCRIS 4793، HSDB 329، EINECS 202-845-2، UN2686، UNII-S6DL4M053U، -diethylamino، AI3-16309، 2-Diethylamino، ثنائي إيثيلامينواثانول، MFCD0 0002850 ، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، بيتا- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686]، .beta.- هيدروكسي تري إيثيل أمين، EC 202-845-2، SCHEMBL3114، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9CI، CHEMBL1183، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -1-إيثانول، MLS002174251، 2- (N، N- داي إيثيل أمينو) - إيثانول، 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 99٪، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [HSDB]، N - (بيتا هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، NSC8759، HMS3039I08، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99%، ثنائي إيثيل إيثانولامين [INCI]، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [MART.]، WLN: Q2N2 & 2، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [WHO-DD]، N- (هيدروكسي إيثيل) -N، N -ثنائي إيثيل أمين، Tox21_201463، Tox21_300037، BBL012211، STL163552، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول [MI]، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99.5%، AKOS000119883، رقم الأمم المتحدة 2686، NCGC00090925-01، NCGC00090925-02، NCGC00090925-03 ، NCGC00253920-01، NCGC00259014-01، A 22، BP-20552، SMR001261425، VS-03234، DB-012722، D0465، NS00006343، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686]، D88192، 2-(D إيثيل أمينو) الإيثانول، البوروم، >= 99.0% (GC)، Q209373، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل، J-520312، ثنائي إيثيل إيثانولامين ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 2-هيدروكسي إيثيل أمين، كحول إيثيل بيتا (ثنائي إيثيل أمينو)، بيتا-هيدروكسي تري إيثيل أمين، DEAE، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين , ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل مونيثانول أمين، N، N- ثنائي إيثيل - 2 - أمينو إيثانول، N، N - ثنائي إيثيل - N - (بيتا - هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N - ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ChEBI، ب - (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، Β - (داي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، ب-هيدروكسي تري إيثيل أمين، Β-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل-ن- (ب-هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N- ثنائي إيثيل- ن- (بيتا- هيدروكسي إيثيل) أمين، 2- (ن، ن) -ثنائي ميثيل أمينو) هيدروكلوريد الإيثانول، 2-(ثنائي ميثيل أمينو) إيثانول هيدروكلوريد، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، علامة 14C، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كبريتات (2: 1)، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، طرطرات، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ملح الصوديوم، دينول هيدروكلوريد، إيثانول، 2-(ثنائي ميثيل أمينو)-، هيدروكلوريد (1:1)، إيثانول، 2-ثنائي ميثيل أمينو-، هيدروكلوريد، (2-هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول،-ثنائي إيثيل أمينو، 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول ، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، 2- (N، N- داي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو، 2- ثنائي إيثيل أمينو- إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9ci، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، 2- ن -(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2-ن-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ديهيداسال، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو، N، N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N، N -ثنائي إيثيل -2-هيدروكسي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل مونويثانولامين، N- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيناد 150، بيرديلاتون،

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H15NO.
2-تم تسجيل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H5)2NCH2CH2OH.
يتفاعل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مع حمض 4 أمينوبنزويك لينتج البروكائين.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مقدمة لراتنج السليلوز DEAE، والذي يستخدم عادة في كروماتوغرافيا التبادل الأيوني.

2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول يمكن أن يقلل من التوتر السطحي للماء عند زيادة درجة الحرارة.
تمتص محاليل 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول ثاني أكسيد الكربون (CO2).
2- يظهر ثنائي إيثيل أمينو إيثانول على شكل سائل عديم اللون.

نقطة الوميض لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هي 103-140 درجة فهرنهايت.
2-ثنائي إيثيل أمينوإيثانول أقل كثافة من الماء.
أبخرة 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أثقل من الهواء.

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في فئة الإيثانول أمين وهو أمينو إيثانول حيث يتم استبدال هيدروجين المجموعة الأمينية بمجموعات إيثيل.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2-يرتبط ثنائي إيثيل أمينو إيثانول وظيفيًا بإيثانولامين.

2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مشتق من هيدريد ثلاثي إيثيل أمين.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول سائل صافٍ.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كأمين معادل لمياه الغلايات والطلاءات وما إلى ذلك.

إن ضغط البخار المثالي وخصائص توزيع البخار والسائل لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول تجعله الخيار الأفضل لتعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المعالجة.
ينتمي 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم 1،2-الكحول الأميني.
هذه مركبات عضوية تحتوي على سلسلة ألكيل مع مجموعة أمين مرتبطة بذرة C1 ومجموعة كحول مرتبطة بذرة C2.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول.

استخدامات وتطبيقات 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المواد، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: للسلع التي لا يُقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع ظروف الاستخدام على الإطلاق.

من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المواد المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات والأقمشة المعالجة ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، الأثاث، الألعاب، مواد البناء، الستائر، الأحذية، المنتجات الجلدية، منتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية).

يمكن العثور على ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية) و البلاستيك المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).

2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن، ومنتجات الطلاء، والسوائل الهيدروليكية، والمواد الكيميائية المخبرية.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.

2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في صناعة: المنتجات المعدنية المصنعة و.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، المواد الكيميائية المخبرية، مواد التشحيم والشحوم، سوائل تشغيل المعادن والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.

2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المجالات التالية: التعدين.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في صناعة: المواد الكيميائية والأخشاب والمنتجات الخشبية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، والمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق، وفي إنتاج السلع وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة ).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية أولية للبروكائين.

في خطوط المكثفات والبخار، يُستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل لأنه يحيد حمض الكربونيك ويتخلص من الأكسجين.
بالإضافة إلى تطبيقه في قطاع معالجة المياه، يُستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كأمين معادل للطلاءات الصناعية ووسيط لمختلف المواد الخافضة للتوتر السطحي.

2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كعامل معالجة للإيزوسيانات.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية وسيطة في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والمندبات والمستحلبات والطلاءات السطحية والمواد الكيميائية العضوية الأخرى (في الصناعات الكيميائية والزراعية والبلاستيكية والورقية والجلود)

2- يمكن استخدام ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.

يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.
2- يمكن استخدام ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.

2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.
يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.

يتم استخدام سائل عديم اللون، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، كمقدمة في إنتاج مجموعة متنوعة من السلع الكيميائية مثل البروكائين المخدر الموضعي.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.

ذوبان 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول قابل للامتزاج في الماء.

ملاحظات 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
قم بتخزين 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في مكان بارد.
احتفظ بحاوية 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
احفظ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول بعيدًا عن العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والنحاس والزنك والحديد.
لا تقم بتخزين 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول بالقرب من الأحماض.

تحضير 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
2- يتم تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول تجارياً من تفاعل ثنائي إيثيل أمين وأكسيد الإيثيلين.
(C2H5)2NH + سيكلو (CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2- يمكن أيضًا تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع إيثيلين كلوروهيدرين.

الآباء البديلون لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
* ثلاثي الكيلامين
*الكحولات الأولية
*المركبات العضوية النكتوجينية
* المشتقات الهيدروكربونية

بدائل 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
* أمين أليفاتي ثلاثي
* أمين ثالثي
*1،2-الكحول الأميني
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب أورجانوبنيكتوجين
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
رقم CAS: 100-37-8
الوزن الجزيئي: 117.19
بيلشتاين: 741863
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
رقم الترخيص: MFCD00002850
الصيغة الكيميائية: C6H15NO
الكتلة المولية: 117.192 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: الأمونيا
الكثافة: 884 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية؛ -94 درجة فهرنهايت؛ 203 ك
نقطة الغليان: 161.1 درجة مئوية؛ 321.9 درجة فهرنهايت؛ 434.2 ك
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
سجل ف: 0.769

ضغط البخار: 100 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.441-1.442
الوزن الجزيئي: 117.19 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 117.115364102 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 117.115364102 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 23.5 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 43.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0

عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
إنشي: إنشي = 1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
رقم CAS: 100-37-8
رقم فهرس المفوضية الأوروبية: 603-048-00-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
صيغة التل: C₆H₁₅NO
الصيغة الكيميائية: (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
الكتلة المولية: 117.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2922 19 52
نقطة الغليان: 163 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 0.88 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.7% (V)

نقطة الوميض: 50 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 270 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -68 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 11.5 (100 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 1 hPa (20 درجة مئوية)
الحالة المادية: واضح، سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: الأمونيا
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: -68 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 161 درجة مئوية (مضاءة)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغاز): لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العلوية/السفلية:
حد الانفجار العلوي: 11.7% (V)،
الحد الأدنى للانفجار: 1.4% (V)
نقطة الاشتعال: 50 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 320 درجة مئوية عند 1.013 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة،
اللزوجة الديناميكية: 4.022 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج تماما
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): الأسرى: 0.21 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0.884 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: كثافة البخار النسبية: 4.05 (الهواء = 1.0)

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة
*حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجهاز التنفسي غير مطلوبة.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

تداول وتخزين 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.

ثبات وتفاعل 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في فئة الإيثانول أمين وهو أمينو إيثانول حيث يتم استبدال هيدروجين المجموعة الأمينية بمجموعات إيثيل.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مشتق من الإيثانول أمين.

كاس: 100-37-8
مف: C6H15NO
ميغاواط: 117.19
اينكس: 202-845-2

المرادفات
β-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، كاشف؛ ديثيل أمينو إيثانول؛ 1،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ ثنائي إيثيل أمينو؛ 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -إيثانول 99 +٪؛2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛100-37-؛N، N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ثنائي إيثيل أمينو؛DEAE؛(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛إيثانول، 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-؛N،N-ثنائي إيثيل-2-أمينو إيثانول؛(2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين؛ ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين؛ ثنائي إيثيل مونوإيثانول أمين؛ 2-هيدروكسي إيثيل أمين؛ بيناد 150؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول؛ 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أمين ؛N، N- ثنائي إيثيل - 2 - هيدروكسي إيثيل أمين؛ بيتا - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ بيتا - هيدروكسي تري إيثيل أمين؛ 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ إن - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2 - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2 - إن - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ DEEA ؛ كحول بيتا-ثنائي إيثيل أمينو؛ إيثانول-(ثنائي إيثيل أمينو)؛N، N-ثنائي إيثيل-إن-(بيتا-هيدروكسي إيثيل) أمين؛ NSC 8759؛N، N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول؛ 2-N-( ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ بيتا .- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو؛ S6DL4M053U؛ بيتا - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ DTXSID5021837؛ تشيبي: 52153؛ .بيتا - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثيل الكحول؛ NSC-8759؛ N ,N-Diethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine;DTXCID401837;CAS-100-37-8;Diaethylaminoathanol [ألماني];CCRIS 4793;HSDB 329;EINECS 202-845-2;UN2686;UNII-S6DL4M053U; -ثنائي إيثيل أمينو؛ AI3-16309؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو؛ ثنائي إيثيل أمينوثانول؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ MFCD00002850؛ N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ بيتا- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل]
.beta.-Hydroxytriethylamine؛EC 202-845-2؛SCHEMBL3114؛2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9CI؛CHEMBL1183
؛ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (ألماني)؛2-(ثنائي إيثيل أمينو)-1-إيثانول؛MLS002174251؛2-(N، N-ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول؛2-(ثنائي إيثيل أمينو)إيثانول، 99%؛ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [HSDB]؛N-(بيتا-) هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين؛ NSC8759؛ HMS3039I08؛ 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99%؛ ثنائي إيثيل إيثانولامين [INCI]؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [MART.]؛ WLN: Q2N2 & 2؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [WHO-DD]؛ N- (هيدروكسي إيثيل) -N,N-ثنائي إيثيل أمين;Tox21_201463;Tox21_300037;2-(ثنائي إيثيلامينو)إيثانول [MI];2-(ثنائي إيثيل أمينو)إيثانول, >=99.5%;AKOS000119883;UN 2686;NCGC00090925-01;NCGC00090925-02;NCGC000 90925-03 ;NCGC00253920-01;NCGC00259014-01;A 22;BP-20552;SMR001261425;VS-03234;D0465;2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل];D88192;2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، بوروم، >=99.0% ( GC)؛ Q209373؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل؛ J-520312؛ ثنائي إيثيل إيثانول أمين ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 2-هيدروكسي تري إيثيل أمين؛ InChI = 1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H، 3-6H2,1-2H

2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مشتق من هيدريد ثلاثي إيثيل أمين.
سائل عديم اللون.
نقطة الوميض 103-140 درجة فهرنهايت.
أقل كثافة من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
تنتج أكاسيد النيتروجين السامة أثناء الاحتراق.
يسبب حروقًا في الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H5)2NCH2CH2OH.
سائل عديم اللون، يستخدم كمقدمة في إنتاج مجموعة متنوعة من السلع الكيميائية مثل مخدر البروكايين الموضعي.

2- الخواص الكيميائية لثنائي إيثيل أمينو إيثانول
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية
نقطة الغليان: 161 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.884 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.04 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.441 (مضاء)
فب: 120 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان
الشكل: مسحوق بلوري
pka: 14.74 ± 0.10 (متوقع)
اللون: أبيض إلى أصفر شاحب
نطاق الرقم الهيدروجيني: 10
الرائحة: رائحة الأمونياك المميزة
الرقم الهيدروجيني: 11.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 0.7%(V)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
نقطة التجمد: -70 درجة مئوية
ميرك: 14,3112
بي آر إن: 741863
حدود التعرض NIOSH REL: TWA 10 جزء في المليون (50 مجم/م3)، IDLH 100 جزء في المليون؛ OSHA PEL: TWA 10 جزء في المليون؛ ACGIH TLV: TWA 2 جزء في المليون (معتمد).
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض.
حساس للرطوبة. استرطابي.
إنتشيكي: BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.21 عند 23 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 100-37-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (100-37-8)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (100-37-8)

سائل عديم اللون ذو رائحة مقززة ضعيفة من الأمونيا؛ استرطابي؛ قابل للذوبان جدا في الماء. قابل للذوبان في الكحول والأسيتون الأثير والبنزين والأثير البترولي.
سائل عديم اللون، استرطابي مع رائحة كريهة تشبه الأمونيا.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيًا للكشف والتعرف على 50 ميكروغرام/م3 (11 جزء في البليون) و190 ميكروغرام/م3 (40 جزء في البليون)، على التوالي.

الاستخدامات
الأملاح القابلة للذوبان في الماء. منعمات المنسوجات؛ تركيبات مانعة للصدأ؛ مشتقات الأحماض الدهنية. المستحضرات الصيدلانية. عامل معالجة للراتنجات؛ عوامل الاستحلاب في الوسائط الحمضية؛ التوليف العضوي.
يمكن استخدام ثنائي إيثيل إيثانولامين كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.
يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2-استخدام ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج المستحلبات والمنظفات والمذيبات.
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو أيضًا مادة وسيطة لتصنيع مستحضرات التجميل. عوامل تشطيب المنسوجات، منعمات الأقمشة، والأصباغ؛ الأدوية والمستحضرات الصيدلانية، والأحماض الدهنية.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا في التركيبات المضادة للصدأ، ويعمل كعامل معالجة للراتنجات.

2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
يتفاعل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مع حمض 4 أمينوبنزويك لينتج البروكائين.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مقدمة لراتنج السليلوز DEAE، والذي يستخدم عادة في كروماتوغرافيا التبادل الأيوني.
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول يمكن أن يقلل من التوتر السطحي للماء عند زيادة درجة الحرارة.
تمتص محاليل DEAE ثاني أكسيد الكربون (CO2).

الاستخدامات الصناعية
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في صناعة الأدوية لصناعة مخدر موضعي مثل البروكايين والكلوروكين؛ وفي الصناعة الكيميائية لصناعة الأملاح القابلة للذوبان في الماء، ومشتقات الأحماض الدهنية، والمشتقات التي تحتوي على مجموعات أمين ثلاثي، والمستحلبات، والصابون الخاص، ومستحضرات التجميل والمنسوجات والألياف.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا في التحليل اللوني في مختبرات الكيمياء والكيمياء الحيوية (DEAE مفيد كمصفوفة للتبادل الأيوني؛ وتستخدم أعمدة DEAE-السليلوز لتنقية البروتينات والحمض النووي، وDEAE-silica لفصل الدهون الفوسفورية).
وفي صناعات أخرى، يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في بعض التركيبات المضادة للصدأ وفي مواد تلطيف المنسوجات.
كما يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول على نطاق واسع كمادة مضافة للبخار في المباني الكبيرة التي تتطلب أجهزة ترطيب.

أساليب الانتاج
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو ��مين ثلاثي يتم إنتاجه عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين أو إيثيلين كلورهيدرين وثنائي إيثيل أمين.
قام Itokazu (1987) بتعديل هذه العملية لتصنيع 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول دون تغير اللون في نهاية المطاف.
يتجاوز الإنتاج في هذا البلد 2866 جنيهًا سنويًا.

تحضير
2- يتم تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول تجارياً من تفاعل ثنائي إيثيل أمين وأكسيد الإيثيلين.
(C2H5)2NH + سيكلو (CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2- يمكن أيضًا تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع إيثيلين كلوروهيدرين.

الملف التفاعلي
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو كحول أميني.
الأمينات هي قواعد كيميائية.
أنها تحييد الأحماض لتشكيل الأملاح بالإضافة إلى الماء.
هذه التفاعلات الحمضية القاعدية طاردة للحرارة.
إن كمية الحرارة المتصاعدة لكل مول من الأمين في عملية التعادل تكون مستقلة إلى حد كبير عن قوة الأمين كقاعدة.
قد تكون الأمينات غير متوافقة مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.
يتم توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال بواسطة الأمينات مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.
2- يمكن أن يتفاعل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مع المؤكسدات والأحماض القوية.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مثبط مضاد للالتهابات لنشاط انزيمات الأكسدة الحلقية
حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك، هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في صناعات مختلفة مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة.

رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
رقم الترخيص: MFCD00002439
الاسم الكيميائي: 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الخطية: 2-(H2O)C6H4CO2H
الصيغة الجزيئية: C7H6O3

حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الفينول-2-كربوكسيل، حمض الصدفية-إس-ستيفت، مثبط دبليو، روترانكس، كولوديون حمض الساليسيليك، سالونيل، حمض 2-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيكو، كيراليت، كيسيلينا 2- hydroxybenzoova، Kyselina salicylova، حمض Orthohydroxybenzoic، Duoplant، Freezone، Ionil، Saligel، Compound W، 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid، 2-Carboxyphenol، o-Carboxyphenol، مزيلات مسامير القدم المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيلات الذرة المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيل الثآليل، دكتور مزيلات مسامير القدم شول، مزيلات الذرة من دكتور شول، مجموعة مزيل الثآليل من دكتور شول، مزيل الثآليل دوفيل، أيونيل بلس، صابون حمض الساليسيليك، ستري-دكس، حمض البنزويك، أو-هيدروكسي-، NSC 180، ترانس-فير-سال، دوميرين، ديوفيلم، فوستكس، بيرنوكس، حمض الساليسيليك وصابون الكبريت، سيبوكير، سيبولكس، مكون من ألواح وكريم فوستكس العلاجي، مكون من كيراليت، ريتارد ساكس، مكون من رذاذ الإسعافات الأولية سولاركين، مكون من تينفر، 7681-06-3، 8052-31-1، حمض الساليسيليك، دوميرين (ملح/خليط)، ديوفيلم (ملح/خليط)، فوستكس (ملح/خليط)، بيرنوكس (ملح/خليط)، حمض الساليسيليك وصابون الكبريت (ملح/خليط)، سيبوكير ( ملح/مزيج)، Sebulex (ملح/مزيج)، مكون من قالب وكريم Fostex العلاجي (ملح/مزيج)، مكون Keralyt (ملح/مزيج)، Retarder SAX (ملح/مزيج)، مكون من رذاذ الإسعافات الأولية Solarcaine (ملح) /مزيج)، مكون من تينفر (ملح/مزيج)، حمض 2-هيدروكسي بنزويك، حمض 2-هيدروكسي بنزويك [للأبحاث الكيميائية الحيوية]، حمض أسيتيل الساليسيليك EP شوائب C (لاميفودين EP شوائب C، ميسالازين (ميسالامين) EP شوائب H، حمض الساليسيليك) ، حمض الساليسيليك، 2-كربوكسيفينول، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، سا - حمض الساليسيليك، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك. ، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، أو-كربوكسيفينول، تحضير حمض الساليسيليك، حمض، أو-هيدروكسي بنزويك، كيسيلينا ساليسيلوفا، تحضير الساليسيليك، حمض، أورثو-هيدروكسي بنزويك، حمض أو-إيدروسيبنزيكو، كيسيلينا 2-هيدروكسي بنزووفا، كاسويل رقم 731 ، حمض البنزويك، 2- هيدروكسي- (10)، 2- كربوكسي فينول، 2- هيدروكسي بنزين كاربوكسيلات، 2- هيدروكسي بنزين كربوكسيليك، 2- هيدروكسي بنزوات، 2- حمض هيدروكسي بنزويك، حمض البنزويك، 2- هيدروكسي-، حمض البنزويك، أو- هيدروكسي-، o-كاربوكسيفينول، o-هيدروكسي بنزوات، o-حمض هيدروكسي بنزويك، حمض أورثوهيدروكسي بنزويك، فينول-2-كربوكسيلات، حمض فينول-2-كربوكسيل، حمض الصدفية-S-Stift، حمض الساليسيليك، الساليسيلات، حمض الساليسيليك، ساليجيل، سالونيل، ترانس فير. -سال، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض، حمض الساليسيليك، حمض، O-هيدروكسي بنزويك، حمض، أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض أو هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، مزيلات مسامير القدم المتقدمة لتخفيف الآلام، ألم متقدم مزيلات الذرة المخففة، مزيل الثآليل الواضحة، مركب دبليو، مزيلات مسامير القدم من دكتور شول، مزيل الثآليل دوفيل، ديوبلانت، فريزون، أيونيل، أيونيل بلس، ك 537، ك 557، ريتارد دبليو، روترانكس، كولوديون حمض الساليسيليك، صابون حمض الساليسيليك، ستراي ديكس، سا،

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مركب متعدد الاستخدامات وله تطبيقات واسعة النطاق، خاصة في مجالات العناية بالبشرة والطب والصناعة الكيميائية.
يشتهر حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) باستخدامه في علاج الأمراض الجلدية المختلفة، وهو عنصر أساسي في منتجات العناية بالبشرة والعناية الشخصية.

بفضل خصائصه الرائعة، أصبح حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مكونًا أساسيًا في العديد من المنتجات.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض الساليسيليك.
هذه هي أحماض البنزويك أورثو هيدروكسيل.

حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك، هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في صناعات مختلفة مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة.
ينتمي حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، المعروف أيضًا باسم 2-كربوكسيفينول أو 2-هيدروكسي بنزوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

هذه هي أحماض البنزويك أورثو هيدروكسيل.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) موجود في جميع الكائنات الحية بدءاً من البكتيريا إلى النباتات إلى الإنسان.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو منتج طبيعي مستخلص من لحاء الصفصاف، معروف كعامل مضاد للالتهابات ومضاد للألم وتركيبي قريب من حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو هرمون نباتي موجود في كل مكان وله العديد من الوظائف التنظيمية المشاركة في آليات مقاومة الأمراض المحلية والمقاومة المكتسبة الجهازية.

التأثيرات المضادة للالتهابات ومضادات الألم التي ينتجها حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ومشتقاته في الحيوانات ترجع إلى تثبيط نشاط إنزيم COX-1 وCOX-2 (إنزيمات الأكسدة الحلقية) وقمع التخليق الحيوي للبروستاجلاندين.
يعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا موضع اهتمام باعتباره مادة أولية للتخليق العضوي لمثبطات ثاني أكسيد الكربون الأكثر تفصيلاً والهياكل الكيميائية الأخرى.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) وهو عبارة عن مركبات عضوية عديدة توجد في النباتات.
يمكن تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) من ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات الذي يتم الحصول عليه كزيت نبات الشتاء عن طريق التقطير من أوراق نبات الجولثريا.

يتكون زيت وينترغرين من 98% ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات.
يمكن تحلل هذا الزيت عن طريق الغليان مع هيدروكسيد الصوديوم المائي لمدة 30 دقيقة تقريبًا.
ينتج عن التفاعل 2-هيدروكسي بنزوات الصوديوم، والذي يمكن تحويله إلى حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عن طريق إضافة حمض الهيدروكلوريك.

يتم استخدام كل من زيت وينترجرين (ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات) وحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)) على نطاق واسع كمستحضرات صيدلانية.
إن تصنيع الأسبرين من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) له أهمية كبيرة.
صناعياً، يتم تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عند درجة حرارة وضغط عاليين من ملح الصوديوم الفينول وثاني أكسيد الكربون، ويبلغ إنتاجه السنوي العالمي حوالي 50 ألف طن.

التحلل المائي القلوي للإسترات هو أساس التصبن (صناعة الصابون) من الزيوت الطبيعية وحرق الجثث بالماء - وهو بديل أقل ضررًا على البيئة لحرق الجثث بالحرارة.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مادة صلبة بيضاء تم عزلها أولاً من لحاء أشجار الصفصاف (Salix spp.)، ومنه حصل على اسمه.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) موجود أيضًا كحمض حر أو استراته في العديد من أنواع النباتات.
في عملية التخليق الحيوي المبكرة (1966)، قام الباحثون في شركة Kerr-McGee Oil Industries (التي أصبحت الآن جزءًا من شركة Andarko Petroleum) بتحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عن طريق التحلل الميكروبي للنفثالين.

يتم الآن تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) تجاريًا من الفينيل ألانين.
يتم تصنيع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين)، وهو دواء أولي لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، من خلال عملية مختلفة تمامًا.
ومن الغريب أن حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أيضًا مستقلب للأسبرين.

في عام 2015، اكتشف JL Dangl وSL Lebeis وزملاؤهما في جامعة نورث كارولينا، تشابل هيل، أن حمض 2-هيدروكسي بنزويك الأصلي (حمض الساليسيليك) يلعب دورًا في تحديد الميكروبات الموجودة في الميكروبيوم الجذري لنبات الأرابيدوبسيس ثاليانا. عشبة ضارة تنمو في أوروبا وآسيا.
2-حمض الهيدروكسي بنز��يك (حمض الساليسيليك) هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك محب للدهون.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) وهو نوع من حمض الفينول وحمض بيتا هيدروكسي (BHA).
تم العثور على حمض بيتا هيدروكسي كمركب طبيعي في النباتات.
هذا الحمض العضوي البلوري عديم اللون، حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، يستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مشتق من استقلاب الساليسين.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض كربوكسيلي عضوي بلوري وله خصائص حال للقرنية ومثبطة للجراثيم ومبيد للفطريات.
2- يمكن استخدام حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمطهر وكمادة حافظة للأطعمة عند تناوله بكميات صغيرة.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يحتوي على مجموعة كربوكسيل مرتبطة به أي COOH.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عديم الرائحة وعديم اللون.
2- من المحتمل أن حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) معروف باستخدامه كعنصر مهم في المنتجات الموضعية المضادة لحب الشباب.

أملاح واسترات حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي الساليسيلات.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أكثر الأدوية أمانًا وفعالية اللازمة في النظام الصحي.

استخدامات وتطبيقات حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يستخدم بشكل خاص في صناعة الأدوية.
الاستخدام الأكثر شيوعًا لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو في تحضير الأسبرين المسكن، وهو مشتق أسيتيل من حمض الساليسيليك.

مسكن آخر يتكون من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو ساليسيلات الميثيل، وهو منتج مؤستر من حمض الساليسيليك.
كل من هذه المسكنات تستخدم لعلاج الصداع وآلام الجسم الأخرى.
تنظيم نمو النبات: كمنظم لنمو النبات، يعمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على تعزيز تكوين الفاكهة، ويعزز إنتاجية المحاصيل، ويحسن مقاومة النبات للأمراض.

يُظهر حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مستوى عالٍ من النقاء، مما يضمن فعاليته وموثوقيته عبر التطبيقات المختلفة.
الموافقة على اختبار زراعة الخلايا النباتية: من خلال الاختبارات المكثفة، تمت الموافقة على حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) باعتباره آمنًا ومناسبًا لتطبيقات زراعة الخلايا النباتية، ويلبي معايير الجودة الصارمة.

2- تمتد أهمية حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إلى صناعات متعددة، بدءًا من دوره البارز في العناية بالبشرة والطب وحتى تطبيقاته في القطاعين الكيميائي والزراعي.
2- تؤكد الخصائص والتطبيقات المتنوعة لحمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على تعدد استخداماته وأهميته المستمرة في مختلف المجالات العلمية والصناعية.

في مجال العناية بالبشرة، يتم استخدام حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لخصائصه الحالة للطبقة القرنية، مما يعني أنه يساعد على تقشير وإزالة خلايا الجلد الميتة.
وهذا يجعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مكونًا فعالاً في المنتجات المصممة لعلاج حب الشباب والوقاية منه، حيث يمكنه فتح المسام وتقليل ظهور العيوب.

في الطب، حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مقدمة لحمض أسيتيل الساليسيليك، المعروف باسم الأسبرين.
يستخدم الأسبرين على نطاق واسع لخصائصه المسكنة (مخففة للألم)، والمضادة للالتهابات، وخافضة للحرارة (خافضة للحمى).
إن اكتشاف هذه التأثيرات العلاجية قد وضع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمركب أساسي في تطوير الأدوية المختلفة.

إلى جانب العناية بالبشرة والطب، فإن حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) له تطبيقات في الصناعة الكيميائية.
2-يعمل حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كوسيط رئيسي في تركيب المركبات العضوية المختلفة، بما في ذلك العطور والأصباغ والمواد الكيميائية المطاطية.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إن تعدد استخداماته في العمليات الكيميائية يسلط الضوء على أهميته باعتباره لبنة أساسية لإنتاج مجموعة من المنتجات الصناعية.
في الزراعة، يتم استكشاف حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ومشتقاته لاستخداماتها المحتملة في تنظيم نمو النبات والاستجابة للإجهاد.

تستمر الأبحاث في الكشف عن الطرق التي يمكن أن يساهم بها حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في تعزيز إنتاجية المحاصيل ومرونتها.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مركب عضوي له الصيغة HOC6H4COOH.
حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مادة صلبة عديمة اللون وذات مذاق مرير، وهي مقدمة ومستقلب للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك).

الاسم مشتق من الكلمة اللاتينية salix التي تعني شجرة الصفصاف، والتي تم تحديدها واشتقاقها منها في البداية.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يدخل في مكونات بعض المنتجات المضادة لحب الشباب.
تُعرف أملاح واسترات حمض الساليسيليك بالساليسيلات.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يستخدم في علاج التهابات الثآليل.
الآلية التي يعالج بها المتخصصون عدوى الثآليل تشبه تأثيرها القرني.
أولاً: يعمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على تجفيف خلايا الجلد المصابة بالثآليل وبالتالي يؤدي إلى تساقطها تدريجياً من الجسم.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ينشط أيضًا رد الفعل المناعي للجسم تجاه عدوى الثآليل الفيروسية عن طريق إثارة رد فعل التهابي خفيف.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أحد المكونات الرئيسية للشامبوهات المضادة للقشرة.

2-يساعد حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا في إزالة خلايا الجلد الميتة والمتقشرة من فروة رأسك.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يُستخدم أيضًا كتأثير مطهر خفيف يُعرف باسم عامل جراثيم.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لا يقتل البكتيريا الموجودة وبالتالي ليس عامل مضاد للبكتيريا ولكنه يمنع نمو البكتيريا أينما تم تطبيقه.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمادة حافظة للأطعمة، ومبيد للجراثيم، ومطهر.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في إنتاج مستحضرات صيدلانية أخرى، بما في ذلك حمض 4-أمينوساليسيليك، ساندلبيريد، ولانديتيميد (عن طريق ساليثاميد).

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كان منذ فترة طويلة مادة أساسية لصنع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).
يتم تحضير الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك أو ASA) عن طريق أسترة مجموعة الهيدروكسيل الفينولية المكونة من 2-حمض هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مع مجموعة الأسيتيل من أنهيدريد الخل أو كلوريد الأسيتيل.

ASA هو المعيار الذي يتم من خلاله مقارنة جميع العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (NSAIDs).
في الطب البيطري، تستخدم هذه المجموعة من الأدوية بشكل رئيسي لعلاج الاضطرابات العضلية الهيكلية الالتهابية.
البزموت سبساليسيلات، ملح البزموت وحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، "يعرض عمل مضاد للالتهابات (بسبب حمض الساليسيليك) ويعمل أيضًا كمضاد للحموضة ومضاد حيوي خفيف".

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو العنصر النشط في أدوية مساعدة المعدة مثل بيبتو-بيسمول وبعض تركيبات كاوبكتات.
وتشمل المشتقات الأخرى ساليسيلات الميثيل المستخدمة كمرهم لتسكين آلام المفاصل والعضلات وساليسيلات الكولين المستخدمة موضعياً لتخفيف آلام تقرحات الفم.

يستخدم حمض أمينوساليسيليك للحث على مغفرة التهاب القولون التقرحي، وقد تم استخدامه كعامل مضاد للسل يُعطى غالبًا بالاشتراك مع أيزونيازيد.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، عند تطبيقه على سطح الجلد، يعمل عن طريق التسبب في انسلاخ خلايا البشرة بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد، ويتيح مساحة لنمو خلايا جديدة.

يثبط حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أكسدة يوريدين -5 ثنائي فوسفوجلوكوز (UDPG) بشكل تنافسي مع NADH وغير تنافسي مع UDPG.
2-حمض هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يمنع أيضًا بشكل تنافسي نقل مجموعة الجلوكورونيل من حمض يوريدين -5-فوسفوجلوكورونيك إلى المستقبل الفينولي.

ربما يرجع تأثير الساليسيلات في تأخير التئام الجروح بشكل رئيسي إلى تأثيره المثبط على تخليق عديدات السكاريد المخاطية.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) واستراته كمواد حافظة للأغذية، وفي منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل الأخرى، وفي الأدوية الموضعية.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض يستخدم لعلاج حب الشباب والصدفية والنسيج والذرة والتقرن الشعري والثآليل.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مركب يتم الحصول عليه من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء، ويتم تحضيره صناعيًا أيضًا.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) له خصائص مثبطة للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومذيب للقرنية.
2-تستخدم أملاح حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمسكنات.

-الديناميكية الدوائية:
2- يعالج حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حب الشباب عن طريق جعل خلايا الجلد تنسلخ بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد.
هذا التأثير على خلايا الجلد أيضًا يجعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عنصرًا نشطًا في العديد من أنواع الشامبو المخصصة لعلاج قشرة الرأس.
قد يؤدي استخدام محلول حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إلى فرط تصبغ على الجلد غير المعالج للأشخاص ذوي أنواع البشرة الداكنة.
(نماذج فيتزباتريك الضوئية IV، V، VI)، بالإضافة إلى عدم استخدام واقي الشمس واسع النطاق.

يشكل Subsalicylate مع البزموت أداة مساعدة شائعة لتخفيف آلام المعدة والمعروفة باسم Pepto-Bismol.
عند دمج المكونين الرئيسيين يساعدان في السيطرة على الإسهال والغثيان وحرقة المعدة وحتى الغازات.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أيضًا مضاد حيوي خفيف جدًا.

-خصائص التقشير:
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) معروف على نطاق واسع بقدراته الممتازة في التقشير.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يزيل خلايا الجلد الميتة بشكل فعال ويفتح المسام ويحسن بشرة الجلد.

-التأثيرات المضادة للالتهابات:
بفضل خصائصه المضادة للالتهابات، يعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حم�� الساليسيليك) حلاً مثاليًا لعلاج حب الشباب والأمراض الجلدية الأخرى.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يقلل من الاحمرار والتورم والتهيج المصاحب لهذه الحالات.

-النشاط المضاد للفطريات:
2- يمتلك حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) خصائص قوية مضادة للفطريات، مما يجعله فعالًا للغاية في علاج حالات مثل قشرة الرأس والالتهابات الفطرية الأخرى.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتحكم في نمو الفطريات ويخفف الأعراض المرتبطة بها.

-صناعة الادوية:
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على نطاق واسع في صناعة الأدوية للأدوية الموضعية، بما في ذلك تطبيقات العناية بالبشرة مثل علاجات حب الشباب، ومزيلات الثآليل، ومنتجات إزالة مسامير القدم.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا في الأدوية الفموية لتخفيف الألم والحمى.

-صناعة مستحضرات التجميل:
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مكون أساسي في العديد من مستحضرات التجميل، وخاصة تلك التي تركز على العناية بالبشرة.
2-يوجد حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بشكل شائع في المنظفات والتونر والأمصال والعلاجات الموضعية، مما يحسن نسيج الجلد ويفتح المسام ويقلل العيوب.

-الصناعة الزراعية:
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مفيد للغاية في الزراعة.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يعزز نمو النبات ويعزز إنتاجية المحاصيل ويحمي النباتات من الأمراض.
2- يمكن تطبيق حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مباشرة على النباتات أو استخدامه في معالجة البذور.

-الدواء:
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كدواء يستخدم عادة لإزالة الطبقة الخارجية من الجلد.
على هذا النحو، يتم استخدام حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لعلاج الثآليل، والصدفية، وحب الشباب الشائع، والقوباء الحلقية، وقشرة الرأس، والسماك.
على غرار أحماض الهيدروكسي الأخرى، يعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أحد المكونات في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج التهاب الجلد الدهني، وحب الشباب، والصدفية، والنسيج، والذرة، والتقرن الشعري، والشواك الأسود، والسماك، والثآليل.

طرق تحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
هناك طريقتان شائعتان تستخدمان لتحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) وهما كما يلي –
من الفينول:
عندما يتفاعل الفينول مع هيدروكسيد الصوديوم، فإنه يشكل فينوكسيد الصوديوم.
ثم يخضع فينوكسيد الصوديوم للتقطير والجفاف.

ويتبع هذه العملية تفاعل الكربوكسيلة مع ثاني أكسيد الكربون، مما يؤدي إلى تكوين ساليسيلات الصوديوم، أي ملح حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).
ثم يتفاعل هذا الملح أيضًا مع حمض أو أيون الهيدرونيوم أو أي نوع يشير إلى بروتون للحصول على حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

من ميثيل ساليسيلات:
يُطلق على ميثيل الساليسيلات، المعروف أيضًا باسم زيت وينترجرين، مسكنًا للألم في صناعة الأدوية.
يتم استخدامه لتحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

في هذا التفاعل، يتفاعل ميثيل ساليسيلات مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) ليؤدي إلى تكوين ملح الصوديوم الوسيط لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).
يُسمى هذا الحمض ساليسيلات ثنائي الصوديوم، والذي عند خضوعه لمزيد من التفاعل مع حمض الكبريتيك يؤدي إلى تكوين حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

الآباء البديلون لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
* أحماض البنزويك
* مشتقات البنزويل
*1-هيدروكسي-4-بنزينويدات غير بديلة
*1-هيدروكسي-2-بنزينويدات غير مستبدلة
* أحماض الفينيلوغوس
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*مركبات الأكسجين العضوي
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية

بدائل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
*حمض الصفصاف
*حمض البنزويك
* البنزويل
*1-هيدروكسي-4-بنزينويد غير بديل
*1-هيدروكسي-2-بنزينويد غير بديل
*الفينول
*حمض الفينيلوغوس
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب حلقي متجانس عطري

الخصائص الفيزيائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو بلورات عديمة اللون والرائحة وعلى شكل إبرة في درجة حرارة الغرفة.
طعم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لاذع.
نقطة الغليان ونقطة الانصهار لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 211 درجة مئوية و315 درجة مئوية على التوالي.

يحتوي جزيء حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على مانحين لرابطة الهيدروجين وثلاثة مستقبلات لرابطة الهيدروجين.
نقطة اشتعال حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 157 درجة مئوية.
ونظرًا لطبيعته المحبة للدهون، فإن قابلية ذوبان حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في الماء ضعيفة جدًا، أي 1.8 جم/لتر عند 25 درجة مئوية.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل رابع كلوريد الكربون والبنزين والبروبانول والإيثانول والأسيتون.
كثافة حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 1.44 عند 20 درجة مئوية.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يبلغ ضغط بخاره 8.2×105 ملم زئبقي عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو ميل إلى تغير اللون عند تعرضه لأشعة الشمس المباشرة بسبب تحلله الكيميائي الضوئي.

عند التحلل، ينبعث حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أبخرة مزعجة ودخان ذو رائحة كريهة.
2- حرارة احتراق حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 3.026 ملي جول/مول عند درجة حرارة 25 مئوية.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مشبع من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو 2.4.
2- قيمة pka لحمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أي ثابت التفكك هو 2.97.

الخواص الكيميائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
* تكوين الأسبرين :
في صناعة الأدوية، فإن التفاعل الأكثر أهمية المرتبط باستخدام حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو إنتاج الأسبرين، أي حمض أسيتيل الساليسيليك.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أحد المسكنات الأكثر استخداماً ومسيلات الدم.
في هذا التفاعل، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مع أنهيدريد الأسيتيك.
فهو يؤدي إلى أستلة مجموعة الهيدروكسيل الموجودة في حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، مما يؤدي إلى إنتاج حمض أسيتيل الساليسيليك أي الأسبرين.

يتم تصنيع حمض الأسيتيك كمنتج ثانوي لهذا التفاعل.
وهذا موجود أيضًا كأحد الشوائب أثناء إنتاج الأسبرين على نطاق واسع.
ويجب إزالة هذه الشوائب من خليط المنتج الناتج عن طريق عمليات تكرير متعددة.

* رد فعل الأسترة:
بما أن حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض عضوي، فإنه يخضع للتفاعل مع مجموعات الكحول العضوية لإنتاج فئة كيميائية عضوية جديدة على حد سواء.

عندما يتفاعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مع الميثانول في وسط حمضي ويفضل حمض الكبريتيك في وجود الحرارة، يحدث تفاعل الجفاف مع فقدان الماء −OH− أيون.
يُفقد هذا الأيون من المجموعة الوظيفية لحمض الكربوكسيل الموجودة في جزيء حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ويتم فقدان أيون H+ من نزع بروتونات جزيء الميثانول، مما يؤدي إلى تكوين ساليسيلات الميثيل (استر).

آلية عمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
يقوم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بتعديل النشاط الأنزيمي لـ COX-1 لتقليل تكوين البروستاجلاندينات المسببة للالتهابات.
الساليسيلات قد تمنع بشكل تنافسي تكوين البروستاجلاندين. إن تأثيرات الساليسيلات المضادة للروماتيزم (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية) هي نتيجة لآلياتها المسكنة والمضادة للالتهابات.

هيكل 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
الصيغة الهيكلية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي C6H4(OH)COOH.
يمكن أيضًا كتابة الصيغة الكيميائية كـ C7H6O3 في الصورة المكثفة.
اسم IUPAC لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض 2-هيدروكسي بنزويك.

يحتوي 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على مجموعة هيدروكسيل، أي مجموعة -OH متصلة في موضع أورثو بالنسبة للحمض الكربوكسيلي.
توجد مجموعة COOH هذه على حلقة البنزين.
الوزن الجزيئي أو الكتلة المولية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو 138.12 جم/مول.

جميع ذرات الكربون الموجودة في حلقة البنزين من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) تكون مهجنة sp2.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يشكل رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات.

في محلول مائي، ينفصل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ليفقد بروتونًا من الحمض الكربوكسيلي.
أيون الكربوكسيل الناتج، أي −COO− يخضع لتفاعل بين الجزيئات مع ذرة الهيدروجين لمجموعة الهيدروكسيل، أي -OH.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يؤدي إلى تكوين رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات.

آلية عمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
يثبط حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بشكل مباشر لا رجعة فيه COX-1 وCOX-2 لتقليل تحويل حمض الأراكيدونيك إلى سلائف البروستاجلاندين والثرومبوكسان.
يرجع استخدام الساليسيلات في الأمراض الروماتيزمية إلى نشاطه المسكن والمضاد للالتهابات.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مكون رئيسي في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج حب الشباب والصدفية والنسيج والذرة والتقرن الشعري والثآليل.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يسمح لخلايا البشرة بالانسلاخ بسهولة أكبر.

بسبب تأثيره على خلايا الجلد، يُستخدم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في العديد من أنواع الشامبو المستخدمة لعلاج قشرة الرأس.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا كعنصر نشط في المواد الهلامية التي تزيل الثآليل (الثآليل الأخمصية).
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يثبط بشكل تنافسي أكسدة اليوريدين-5-ثنائي فوسفوجلوكوز (UDPG) مع نيكوتيناميد أدينوزين ثنائي النوكليوتيد (NAD) وبشكل غير تنافسي مع UDPG.

2-حمض هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يمنع أيضًا بشكل تنافسي نقل مجموعة الجلوكورونيل من حمض يوريدين -5-فوسفوجلوكورونيك (UDPGA) إلى متقبل الفينول.
من المحتمل أن يكون تثبيط تخليق السكاريد المخاطي مسؤولاً عن إبطاء التئام الجروح باستخدام الساليسيلات.

إنتاج وتفاعلات كيميائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
التخليق الحيوي
2- يتم تصنيع حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حيوياً من الحمض الأميني فينيل ألانين.
في الأرابيدوبسيس ثاليانا، يمكن تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عبر مسار مستقل عن الفينيل ألانين.

التخليق الكيميائي لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
يقوم البائعون التجاريون بإعداد ساليسيلات الصوديوم عن طريق معالجة فينولات الصوديوم (ملح الفينول الصوديوم) مع ثاني أكسيد الكربون عند ضغط مرتفع (100 ضغط جوي) ودرجة حرارة عالية (115 درجة مئوية) - وهي طريقة تعرف باسم تفاعل كولبي-شميت. تحميض المنتج بحمض الكبريتيك يعطي 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):

على المستوى المختبري، يمكن أيضًا تحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عن طريق التحلل المائي للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك) أو ساليسيلات ميثيل (زيت وينترغرين) مع حمض أو قاعدة قوية؛ تعمل هذه التفاعلات على عكس التوليفات التجارية لتلك المواد الكيميائية.

تفاعلات حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
عند التسخين، يتحول حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إلى فينيل ساليسيلات:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

مزيد من التدفئة يعطي الزانثون.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حيث أن قاعدته المرافقة هي عامل خالب، ذو ألفة للحديد (III).
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتحلل ببطء إلى الفينول وثاني أكسيد الكربون عند درجة حرارة 200-230 درجة مئوية:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2

المصادر الغذائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتواجد في النباتات على شكل حمض الساليسيليك الحر واستراته الكربوكسيلية وجليكوسيدات الفينول.
تشير العديد من الدراسات إلى أن البشر يستقلبون حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بكميات قابلة للقياس من هذه النباتات.
تشمل المشروبات والأطعمة عالية الساليسيلات البيرة والقهوة والشاي والعديد من الفواكه والخضروات والبطاطا الحلوة والمكسرات وزيت الزيتون.

تحتوي اللحوم والدواجن والأسماك والبيض ومنتجات الألبان والسكر والخبز والحبوب على نسبة منخفضة من الساليسيلات.
قد يعاني بعض الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه الساليسيلات الغذائية من أعراض رد فعل تحسسي، مثل الربو القصبي أو التهاب الأنف أو اضطرابات الجهاز الهضمي أو الإسهال، لذلك قد يحتاجون إلى اتباع نظام غذائي منخفض الساليسيلات.

الهرمون النباتي، 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو هرمون نباتي فينولي، ويوجد في النباتات وله أدوار في نمو النبات وتطوره، والتمثيل الضوئي، والنتح، وامتصاص الأيونات ونقلها.
2-يشارك حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في الإشارات الداخلية، ويتوسط دفاع النبات ضد مسببات الأمراض.

2- يلعب حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) دورًا في مقاومة مسببات الأمراض (أي المقاومة الجهازية المكتسبة) عن طريق تحفيز إنتاج البروتينات المرتبطة بالتسبب في المرض وغيرها من المستقلبات الدفاعية.
2- دور الإشارة الدفاعية لحمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتجلى بشكل واضح من خلال التجارب التي تتخلص منه: Delaney et al. 1994، جافني وآخرون. 1993، لوتون وآخرون. 1995، وفيرنويج وآخرون. 1994 استخدم كل منهما Nicotiana tabacum أو Arabidopsis للتعبير عن nahG، لهيدروكسيلاز الساليسيلات.

لم ينتج عن التلقيح مسببات الأمراض مستويات عالية من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، ولم يتم إنتاج معدل SAR، ولم يتم التعبير عن جينات PR في الأوراق الجهازية.
والواقع أن هؤلاء الأشخاص كانوا أكثر عرضة لمسببات الأمراض الخبيثة ــ وحتى الضارة في العادة ــ.

خارجيًا، يمكن أن يساعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في نمو النبات من خلال تعزيز إنبات البذور، وإزهار البراعم، ونضج الثمار، على الرغم من أن التركيز العالي جدًا لحمض الساليسيليك يمكن أن ينظم هذه العمليات التنموية سلبًا.
يمكن أيضًا أن ينتشر إستر الميثيل المتطاير لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، ساليسيلات الميثيل، عبر الهواء، مما يسهل التواصل بين النبات والنبات.

يتم امتصاص ميثيل الساليسيلات عن طريق ثغور النبات المجاور، حيث يمكن أن يحفز الاستجابة المناعية بعد تحويله مرة أخرى إلى حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

تحويل الإشارات، 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
تم التعرف على عدد من البروتينات التي تتفاعل مع SA في النباتات، وخاصة بروتينات ربط حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) (SABPs) وجينات NPR (غير معبرة عن الجينات المرتبطة بالتسبب في المرض)، وهي مستقبلات مفترضة.

تاريخ حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
منذ فترة طويلة يستخدم الصفصاف للأغراض الطبية.
استخدم ديوسقوريدس، الذي كانت كتاباته مؤثرة للغاية لأكثر من 1500 عام، "إيتيا" (التي ربما كانت نوعًا من الصفصاف) كعلاج "للانسدادات المعوية المؤلمة"، وتحديد النسل "لأولئك الذين يبصقون الدم"، لإزالة مسامير القدم. والذرة، وخارجياً، بمثابة "كمادة دافئة لمرض النقرس".

كرر ويليام ترنر ذلك في عام 1597 قائلاً إن لحاء الصفصاف، "إن حرقه إلى رماد ونقعه في الخل يزيل الذرة وغيرها من النتوءات في القدمين وأصابع القدمين".
قد تصف بعض هذه العلاجات عمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، والذي يمكن استخلاصه من الساليسين الموجود في الصفصاف.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أسطورة حديثة تقول بأن أبقراط استخدم الصفصاف كمسكن للألم.
عرف أبقراط وجالينوس وبليني الأكبر وآخرون أن المغلي الذي يحتوي على الساليسيلات يمكن أن يخفف الألم ويقلل الحمى.
2- تم استخدام حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في أوروبا والصين لعلاج هذه الحالات.
تم ذكر هذا العلاج في نصوص من مصر القديمة وسومر وآشور.

يستخدم الشيروكي وغيرهم من الأمريكيين الأصليين منقوع اللحاء للحمى ولأغراض طبية أخرى.
في عام 2014، حدد علماء الآثار آثار حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على قطع فخارية تعود إلى القرن السابع وجدت في شرق وسط كولورادو.
أفاد القس إدوارد ستون، وهو قس من شيبينغ نورتون، أوكسفوردشاير، إنجلترا، في عام 1763 أن لحاء الصفصاف كان فعالا في الحد من الحمى.

تم عزل مستخلص من لحاء الصفصاف، يسمى ساليسين، بعد الاسم اللاتيني للصفصاف الأبيض (ساليكس ألبا)، من قبل الكيميائي الألماني يوهان أندرياس بوخنر في عام 1828.
تم عزل كمية أكبر من المادة في عام 1829 من قبل الصيدلي الفرنسي هنري ليرو.
وقد تمكن الكيميائي الإيطالي رافائيل بيريا من تحويل المادة إلى سكر ومكون ثان، والذي عند الأكسدة يصبح 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

تم أيضًا عزل 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) من عشبة المروج (Filipendula ulmaria، التي كانت تُصنف سابقًا باسم Spiraea ulmaria) من قبل باحثين ألمان في عام 1839.
تسبب مستخلصها في مشاكل في الجهاز الهضمي مثل تهيج المعدة والنزيف والإسهال وحتى الموت عند تناولها بجرعات عالية.

في عام 1874، قام الطبيب الاسكتلندي توماس ماكلاجان بتجربة الساليسين كعلاج للروماتيزم الحاد، وحقق نجاحًا كبيرًا، كما ذكر في مجلة لانسيت عام 1876.
وفي الوقت نفسه، جرب العلماء الألمان ساليسيلات الصوديوم بنجاح أقل وآثار جانبية أكثر خطورة.

في عام 1979، وجد أن الساليسيلات تشارك في الدفاعات المستحثة للتبغ ضد فيروس تبرقش التبغ.
في عام 1987، تم تحديد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) باعتباره الإشارة التي طال انتظارها والتي تسبب النباتات الحرارية، مثل زنبق الفودو، Sauromatum Gutatum، لإنتاج الحرارة.

الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
الصيغة: C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138,12 جم/مول
CAS رقم. : 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-712-3
الحالة الفيزيائية: مسحوق بلوري
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 158 - 160 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 211 درجة مئوية عند 27 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 1,1%(V)
نقطة الوميض 157 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2,4 عند 20 درجة مئوية

رقم CAS: 69-72-7
الوزن : 138.1207
أحادي النظائر: 138.031694058
مفتاح إنشي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): الساليسيليك
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 2,25 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 1 hPa عند 114 درجة مئوية
الكثافة: 1,44 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الاسم الكيميائي : 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الجزيئية : C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138.1
الوصف: أبيض / عديم اللون، مسحوق بلوري / بلورات حلقية
الذوبان: الذوبان (الوزن في المئة):
رابع كلوريد الكربون 0.262 (25 درجة مئوية)؛
البنزين 0.775 (25 درجة مئوية)؛ بروبانول 27.36 (21 درجة مئوية)؛
الإيثانول المطلق 34.87 (21 درجة مئوية)؛ الأسيتون 396 (23 درجة مئوية)
المظهر: بودر أبيض
التخزين: مخزن في RT.

اينكس: 200-712-3
رموز المخاطر: Xn
رمز النظام المنسق: 2918211000
سجل ف: 1.09040
الرقم التسلسلي: MFCD00002439
الرقم الهيدروجيني: الرقم الهيدروجيني للمحلول المشبع: 2.4
دعم البرامج والإدارة: 57.53
معيار الجودة: معيار المؤسسة
معامل الانكسار: 1.565
بيانات المخاطر: R22؛ ر36/37/38؛ R41
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 69-72-7
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
حمض الساليسيليك: الخواص الكيميائية

نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )
الحديد: 2 جزء في المليون (كحد أقصى) IP
الوزن الجزيئي: 138.12 جم/مول
XLogP3: 2.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 138.031694049 جم/مول

كتلة أحادية النظائر: 138.031694049 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛
نوع الرائحة: جوزي

الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الوزن الجزيئي: 138.12
الصيغة الجزيئية: C7H6O3
الابتسامات الأساسية: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O

إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (20 ملم زئبق)
نقطة الانصهار: 154-156 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
النقاء:> 98%
الكثافة: 1.44 جم/سم3
رتكس: VO0525000
بيانات السلامة: S26-S37/39
الاستقرار: مستقر.
كثافة البخار: 4.8
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة تقريبًا.
نطاق الانصهار: 158.5 درجة مئوية إلى 161.0 درجة مئوية.
مظهر الحل/
وضوح ولون الحل: يجتاز الاختبار وفقًا لـ BP/IP
المعادن الثقيلة: 20 جزء في المليون (كحد أقصى)
الرماد الكبريتي/البقايا عند الاشتعال: 0.1% وزن/وزن (IP/BPLimit) / 0.05% وزن/وزن (حد USP)

الكلوريد: 125 جزء في المليون (كحد أقصى) IP/100 جزء في المليون (كحد أقصى) BP
الكبريتات: 0.02% (كحد أقصى) IP/140 جزء في المليون USP
المواد ذات الصلة: يتوافق مع اختبار BP.
فقدان التجفيف: 0.5% (كحد أقصى) ضغط الدم
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH
الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
الكتلة المولية: 138.122 جم/مول
المظهر: عديم اللون إلى بلورات بيضاء
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛

نوع الرائحة: جوزي
الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار:: مستقر. س
وتشمل المواد التي يجب تجنبها العوامل المؤكسدة والقواعد القوية واليود والفلور.
حساسة للضوء.
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.443 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 158.6 درجة مئوية (317.5 درجة فهرنهايت؛ 431.8 كلفن)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (412 درجة فهرنهايت، 484 كلفن) عند 20 ملم زئبق
شروط التسامي: يتسامي عند 76 درجة مئوية

الذوبان في الماء:
1.24 جم/لتر (0 درجة مئوية)
2.48 جم/لتر (25 درجة مئوية)
4.14 جم/لتر (40 درجة مئوية)
17.41 جم/لتر (75 درجة مئوية)
77.79 جم/لتر (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الأثير، CCl4، البنزين، البروبانول،
الأسيتون، الإيثانول، زيت التربنتين، التولوين
الذوبان في البنزين:
0.46 جم/100 جم (11.7 درجة مئوية)
0.775 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
0.991 جم/100 جم (30.5 درجة مئوية)
2.38 جم/100 جم (49.4 درجة مئوية)
4.4 جم/100 جم (64.2 درجة مئوية)
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الأيوباك: حمض الساليسيليك
رقم CAS: 69-72-7
الوزن الجزيئي: 138.122
الصيغة: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
الاسم المفضل في IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
InChIKey: InChIKey=YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 158 درجة مئوية
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.6
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية
وزن الصيغة: 138.12 جم/مول
ضغط البخار: 0.3 ملي بار 95

الشكل المادي: صلب
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .9589.9 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -3.025 ميجا جول/مول
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
الخواص الكيميائية لحمض الساليسيليك
نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية

الذوبان في الكلوروفورم:
2.22 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
2.31 جم/100 مل (30.5 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول:
40.67 جم/100 جم (−3 درجة مئوية)
62.48 جم/100 جم (21 درجة مئوية)
الذوبان في زيت الزيتون: 2.43 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 39.6 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
سجل ف: 2.26
ضغط البخار: 10.93 مللي باسكال
الحموضة (pKa):
2.97 (25 درجة مئوية)
13.82 (20 درجة مئوية)
الأشعة فوق البنفسجية (الأقصى): 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر (4 ملجم/ديسيلتر في الإيثانول)
القابلية المغناطيسية (χ): −72.23•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.565 (20 درجة مئوية)
عزم ثنائي القطب: 2.65 د
إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك

الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): الساليسيليك
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
المظهر: مسحوق أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 158.00 إلى 161.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 211.00 درجة مئوية. @ 20.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 336.00 إلى 337.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 1.000000 مم زئبقي عند 114.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.8 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض:> 212.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 100.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 2.260
قابل للذوبان في: الكحول
الماء، 3808 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
ماء، 2240 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)

رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH
الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
رقم CAS: 69-72-7
الوزن : 138.1207
أحادي النظائر: 138.031694058
مفتاح إنشي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخص��ة:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

التعامل مع وتخزين حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
احفظه في درجة حرارة الغرفة.
حساس للضوء

ثبات وتفاعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في الصناعات التجميلية والصيدلانية والغذائية والكيميائية.
2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك عادة كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك له أيضًا استخدامات كمادة مضافة للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.

رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
الصيغة الجزيئية: C3H6O3
الكتلة المولية: 90.078 جم·مول−1

حمض اللبنيك، 2-حمض هيدروكسي بروبانويك، حمض اللاكتيك DL-، 50-21-5، 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك، حمض الحليب، اللاكتات، تونسيلوسان، حمض اللاكتيك راسيمي، حمض اللاكتيك العادي، حمض إيثيليدينيلاكتيك، لاكتوفاجان، حمض اللاكتيك، 26100-51 -6، ميلشسير، حمض اللاكتيك، دي إل-، كيسيلينا مليكنا، حامض اللبنيك، DL-ميلشسير، حمض اللاكتيك يو إس بي، (+/-)- حمض اللاكتيك، حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-، إيثيليدينميلشسير، 598-82-3، 1-حمض هيدروكسي إيثان كربوكسيل، حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك، حمض اللاكتيك (طبيعي)، (RS) -2-هيدروكسي بروبيونسيور، FEMA رقم 2611، ميلشسور، كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا، لوركس، حمض البروبيونيك، 2-هيدروكسي-، بوراك إف سي سي 80، Purac FCC 88، Cheongin Samrakhan، FEMA Number 2611، CCRIS 2951، HSDB 800، Cheongin Haewoohwan، Cheongin Haejanghwan، SY-83، 2-Hydroxypropionicacid، (+-)-2-Hydroxypropanoic acid، Biolac، NSC 367919، حمض اللبنيك، التكنولوجيا درجة، حمض البروبانويك، هيدروكسي-، كيم-كاست، حمض ألفا هيدروكسي بروبانويك، AI3-03130، HIPURE 88، DL- حمض اللاكتيك، EINECS 200-018-0، EINECS 209-954-4، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 128929، لاكتيك حمض، مخزن، NSC-367919، UNII-3B8D35Y7S4، 2-Hydroxy-2-methylacetic acid، BRN 5238667، INS NO.270، DTXSID7023192، (+/-) -2-hydroxypropanoic acid، CHEBI:78320، INS-270، 3B8D35Y7S4، E 270، MFCD00004520، حمض اللبنيك (+-)، .alpha.-حمض هيدروكسي بروبانويك، .alpha.-حمض هيدروكسي بروبيونيك، DTXCID003192، E-270، EC 200-018-0، NCGC00090972-01، 2-هيدروكسي بروبيونيك حمض، (R) -2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛ HD-Lac-OH، C01432، Milchsaure [ألماني]، حمض اللاكتيك [JAN]، Kyselina mlecna [التشيكي]، D(-)- حمض اللبنيك، CAS-50- 21-5، 2 حمض هيدروكسي بروبانويك، 2 حمض هيدروكسي بروبيونيك، كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا [التشيكي]، حمض اللاكتيك [USP:JAN]، لاكتاسول، 1-هيدروكسي إيثان 1، حمض الكربوكسيل، حمض لاكتيكو، DL-Milchsaure، (2RS)-2 -حمض الهيدروكسي بروبانويك، حمض ل- اللاكتيك، اللاكتات (TN)، 4b5w، حمض البروبانويك، (+-)، حمض اللاكتيك DL، راسيمي، حمض اللاكتيك (II)، (.+/-.)-حمض اللاكتيك، حمض اللاكتيك (7CI,8CI)، حمض اللاكتيك (JP17/USP)، حمض اللاكتيك، 85%، FCC، حمض اللاكتيك، راسيمي، USP، NCIOpen2_000884، (+-)-حمض اللاكتيك، DL-حمض اللاكتيك [MI]، حمض اللاكتيك [ منظمة الصحة العالمية-IP]، (RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك، حمض اللبنيك، DL-(II)، حمض اللبنيك [HPUS]، 1-هيدروكسي إيثان حمض الكربوكسيل، 33X04XA5AT، حمض اللاكتيك DL- (90٪)، CHEMBL1200559، حمض اللبنيك ، طبيعي، >= 85%، BDBM23233، حمض اللاكتيك L أو حمض اللاكتيك dl، حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، لجنة الاتصالات الفدرالية، حمض اللاكتيك، DL- [II]، حمض اللاكتيك DL، ~90% (T)، DL -حمض اللاكتيك، AR، >=88%، DL-حمض اللاكتيك، LR، >=88%، DL- حمض اللاكتيك [WHO-DD]، حمض اللاكتيك (EP MONOGRAPH)، حمض اللاكتيك، محلول 10 بالمائة، HY-B2227 , حمض اللبنيك (USP MONOGRAPH)، حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي- (9CI)، Tox21_111049، Tox21_202455، Tox21_303616، BBL027466، NSC367919، STL282744، AKOS000118855، AKOS017278364، Tox21 _111049_1، حمض اللبنيك [منظمة الصحة العالمية IP اللاتينية]، AM87208، DB04398، SB44647 ، SB44652 ، حمض البروبانويك ، 2-هيدروكسي-، (.+/-.)-، 2-hydroxypropionic acid ، dl-lactic acid ، ncgc00090972-02 ، NCGC00090972-03 ، -1، حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، الكاشف، ACS، CS-0021601، FT-0624390، FT-0625477، FT-0627927،، FT-0696525، FT-0774042، L0226، EN300-19542، حمض اللاكتيك، يلبي اختبار USP المواصفات، D00111، F71201، A877374، DL-حمض اللاكتيك، SAJ الدرجة الأولى، 85.0-92.0%، Q161249، DL-حمض اللاكتيك، JIS درجة خاصة، 85.0-92.0%، F2191-0200، Z104474158، BC10F553-5D5D-4388- BB74-378ED4E24908، حمض اللاكتيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللاكتيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، DL-حمض اللاكتيك 90%، صناعي، يلبي المواصفات التحليلية للدكتوراه الأوروبية، 152-36-3

تم اكتشاف حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في عام 1780 من قبل الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل، الذي عزل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك من اللبن الرائب كشراب بني غير نقي وأعطى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك اسمًا بناءً على أصوله: "Mjölksyra".
أنتج العالم الفرنسي فريمي حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير، مما أدى إلى الإنتاج الصناعي في عام 1881.

2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير السكر والماء أو عن طريق العمليات الكيميائية ويباع تجارياً عادة على شكل سائل.
حمض الراسيمي النقي واللامائي 2-هيدروكسي بروبانويك هو مادة صلبة بلورية بيضاء ذات نقطة انصهار منخفضة.

2- حمض هيدروكسي بروبانويك له شكلين بصريين، L(+) و D(-).
L(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو الأيزومر البيولوجي حيث أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك موجود بشكل طبيعي في جسم الإنسان.

2- يمكن إنتاج حمض هيدروكسي بروبانويك بشكل طبيعي أو صناعي.
يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك التجاري بشكل طبيعي عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز.

ومع إضافة الجير أو الطباشير، يتم تخمير المواد الخام في جهاز تخمير ويتكون لاكتات الكالسيوم الخام.
يتم فصل الجبس من لاكتات الكالسيوم الخام فينتج عنه حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الخام.
تتم تنقية حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الخام وتركيزه وتكون النتيجة حمض L(+) 2-هيدروكسي بروبانويك.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في الصناعات التجميلية والصيدلانية والغذائية والكيميائية.
2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك عادة كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك له أيضًا استخدامات كمادة مضافة للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.

أحد الاستخدامات المحددة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو في المحاليل الوريدية، حيث يكون حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عبارة عن إلكتروليت للمساعدة في تجديد سوائل الجسم.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك أيضًا في محاليل غسيل الكلى، مما يؤدي إلى انخفاض حدوث الآثار الجانبية مقارنة بخلات الصوديوم التي يمكن استخدامها أيضًا.

2-يأتي حمض هيدروكسي بروبانويك في كل من المتصاوغات الضوئية R (D-) وS (L+) والتي يمكن تصنيعها بشكل فردي إلى درجة نقاء بصري مثالي تقريبًا.
وهذا يعني أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مفيد في إنتاج المنتجات الأخرى التي تتطلب كيمياء مجسمة محددة.

2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك بشكل متكرر في صناعة مستحضرات التجميل لتأثيره في تعزيز إنتاج الكولاجين، مما يساعد على شد الجلد ضد التجاعيد والترهل.
2- يمكن أن يسبب حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا تقشيرًا دقيقًا، مما يمكن أن يساعد في تقليل الندبات والبقع العمرية المختلفة.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حل رائع للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو الجافة حيث لا تعمل المقشرات.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل منكه.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمطهر أثناء تجهيز اللحوم.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك تجارياً عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، ويسمى أيضًا "حمض الحليب"، هو حمض عضوي له الصيغة الكيميائية التالية: CH3CH(OH)CO2H.
الاسم الرسمي الذي أطلقه الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض اللاكتيك.

2- يمكن إنتاج حمض هيدروكسي بروبانويك بشكل طبيعي، ولكن أهمية 2- حمض هيدروكسي بروبانويك ترتبط بالإنتاج الصناعي.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك النقي هو سائل عديم اللون ومائي. يمكن تعريف حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بأنه حمض ضعيف بسبب تفكك حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الجزئي في الماء وثابت تفكك الحمض المرتبط به (Ka= 1.3810−4).

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو مركب كيرالي يحتوي على سلسلة كربون مكونة من ذرة مركزية (كيرالية) وذرتين كربون طرفيتين.
ترتبط مجموعة الهيدروكسيل بذرة الكربون اللولبية بينما تكون إحدى ذرات الكربون الطرفية جزءًا من المجموعة الكربوكسيلية والذرة الأخرى جزءًا من مجموعة الميثيل.

وبالتالي، يوجد شكلان متصاوغان نشطان بصريًا من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك: شكل L(+)، يُسمى أيضًا (S)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك، وشكل D(-)، أو (R)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك.
L(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو الأيزومر البيولوجي.

آلية التضاد البكتيري لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الخصائص الفسيولوجية والمورفولوجية لبكتيريا Salmonella Enteritidis وEscherichia coli وListeria monocytogenes:
يمكن تعطيل مسببات الأمراض تمامًا بعد التعرض لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
2- أدى حمض الهيدروكسي بروبانويك إلى تسرب كبير لبروتين ثلاثة مسببات الأمراض.

أصبحت حزم البروتين البكتيرية للخلايا المعالجة بحمض 2-هيدروكسي بروبانويك باهتة أو اختفت.
تم تغيير متوسط أحجام مسببات الأمراض إلى أحجام أصغر بعد معالجة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
2- يتسبب حمض الهيدروكسي بروبانويك في انهيار الخلايا أو حتى كسرها مع وجود حفر وفجوات واضحة.

يستخدم ��مض 2-هيدروكسي بروبانويك على نطاق واسع لمنع نمو مسببات الأمراض الميكروبية الهامة، ولكن آلية عمل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المضادة للبكتيريا ليست مفهومة بالكامل بعد.
كان الهدف من هذه الدراسة هو دراسة الآلية المضادة للبكتيريا لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك على السالمونيلا المعوية والإشريكية القولونية والليستيريا المستوحدة عن طريق قياس الحجم وتحليل TEM وتحليل SDS-PAGE.

أشارت النتائج إلى أن 0.5% 2-هيدروكسي بروبانويك أسيد يمكن أن يثبط نمو خلايا السالمونيلا إنتريتيديس والإشريكية القولونية والليمونسيتوجينيس بشكل كامل.
وفي الوقت نفسه، أدى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك إلى تسرب بروتينات خلايا السالمونيلا والإشريكية القولونية والليستيريا، ووصلت كمية التسرب بعد التعرض لمدة 6 ساعات إلى 11.36 و11.76 و16.29 ميكروجرام/مل على التوالي.

تم تعريض خمسين سلالة من كل من المكورات العنقودية الذهبية والمكورات العقدية الحالة للدم بيتا والمتقلبات وأنواع الإيش كولاي والزائفة الزنجارية إلى 2% و1% و0.1% 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك في الماء الببتوري.
كان الحد الأدنى للتركيز المثبط لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك لجميع سلالات كل من هذه الكائنات الحية هو 0.1% أو 1%.

اعتمادا على تركيز أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك، فإن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المضاف إلى ماء الببتون يخفض الرقم الهيدروجيني إلى 2.5-4 والذي في حد ذاته له بعض التأثير المثبط على الكائنات الحية الدقيقة.
ومع ذلك، يحتفظ حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بتأثير مثبط حمض 2-هيدروكسي بروبانويك حتى لو تم إرجاع درجة الحموضة في ماء الببتون إلى 7.3.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو عامل غير سام وغير مسبب للحساسية لأن 2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو مستقلب طبيعي للجسم.
وبالتالي، يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كعامل مضاد للجراثيم آمن وفعال للتطبيق المحلي.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو وسيط طبيعي في تخمير (الأكسدة والتمثيل الغذائي) للسكر.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك مركز ويستخدم داخليا لمنع التخمر الهضمي.
2- يتم تحويل حمض هيدروكسي بروبانويك إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز في الكبد ثم إطلاقه مرة أخرى في الدورة الدموية

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في مجموعة واسعة من الأطعمة والمشروبات والعناية الشخصية والرعاية الصحية والمنظفات والأعلاف وأغذية الحيوانات الأليفة والمنتجات الكيميائية كمنظم حموضة خفيف مع خصائص معززة للنكهة ومضادة للبكتيريا.

عادة ما يتم الإنتاج التجاري لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير.
نظرًا لأن شكل L(+) مفضل لعملية التمثيل الغذائي الأفضل لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، اختارت شركة Jungbunzlauer إنتاج حمض L(+)-2-هيدروكسي بروبانويك النقي عن طريق التخمير التقليدي للكربوهيدرات الطبيعية.

L(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو سائل شراب عديم اللون إلى مصفر، عديم الرائحة تقريبًا، ذو طعم حمضي خفيف.
2- يتوفر حمض هيدروكسي بروبانويك تجارياً على شكل محاليل مائية بتركيزات مختلفة.

هذه الحلول مستقرة في ظل ظروف التخزين العادية.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك غير سام للإنسان والبيئة، لكن المحاليل المركزة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك يمكن أن تسبب تهيج الجلد وتلف العين.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك قابل للتحلل بسهولة.

نظرًا للاسترطابية العالية لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، عادةً ما يتم استخدام المحاليل المائية المركزة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك - سوائل شرابية وعديمة اللون وعديمة الرائحة.
عادة ما تكون أكسدة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مصحوبة بالتحلل.

تحت تأثير HNO 3 أو O 2 من الهواء في وجود Cu أو Fe، يتم تشكيل HCOOH، CH 3 COOH، (COOH) 2، CH 3 CHO، CO 2 وحمض البيروفيك.
يؤدي اختزال حمض 2-هيدروكسي بروبانويك HI إلى حمض البروبيونيك، كما يؤدي الاختزال في وجود ريموبيل إلى بروبيلين جليكول.

يذوب 2-حمض هيدروكسي بروبانويك إلى حمض الأكريليك، عند تسخينه مع HBr، يشكل حمض 2-بروموبروبيونيك، عندما يتفاعل ملح الكالسيوم مع PCl5 أو SOCl2-2-كلوريد بروبيونيل.
في وجود الأحماض المعدنية، يحدث الأسترة الذاتية لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك مع تكوين اللاكتون، وكذلك البوليستر الخطي.

عندما يتفاعل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مع الكحولات، تتشكل أحماض الهيدروكسي RCH 2 CH (OH) COOH، وعندما تتفاعل أملاح حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مع استرات الكحول.
تسمى أملاح واسترات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك اللاكتات.

2- يتكون حمض هيدروكسي بروبانويك نتيجة تخمر حمض هيدروكسي بروبانويك (مع اللبن الرائب، مخلل الملفوف، تخليل الخضار، الجبن الناضج، العلف المسلوق)؛ د-2-يوجد حمض هيدروكسي بروبانويك في أنسجة الحيوانات والنباتات وأيضا في الكائنات الحية الدقيقة.
في الصناعة، يتم الحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التحلل المائي لأملاح حمض 2-كلوروبروبيونيك وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك (100 درجة مئوية) أو اللاكتونيتريل CH 3 CH (OH) CN (100 درجة مئوية، H 2 SO 4 )، يليه حمض 2-هيدروكسي بروبانويك. تكوين الاسترات التي يؤدي عزلها وتحللها إلى جودة عالية.
ومن المعروف طرق أخرى لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك: أكسدة البروبيلين مع أكاسيد النيتروجين (15-20 درجة مئوية) متبوعة بالمعالجة بـ H2SO4، تفاعل CH 3 CHO مع CO (200 درجة مئوية، 20 ميجاباسكال) .

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في صناعة المواد الغذائية، في الصباغة اللاذعة، في إنتاج الجلود، في محلات التخمير كعامل مبيد للجراثيم، لإنتاج الأدوية والملدنات.
يتم استخدام لاكتات الإيثيل والبوتيل كمذيبات لإثيرات السليلوز وزيوت التجفيف والزيوت النباتية. لاكتات البوتيل - بالإضافة إلى مذيب لبعض البوليمرات الاصطناعية.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض عضوي.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك له الصيغة الجزيئية CH3CH(OH)COOH.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك أبيض اللون في الحالة الصلبة و2-حمض هيدروكسي بروبانويك قابل للامتزاج مع الماء.
عندما يكون في الحالة الذائبة، يشكل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك محلول عديم اللون.

يشمل الإنتاج كلا من التوليف الاصطناعي وكذلك المصادر الطبيعية.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل مجاورة لمجموعة الكربوكسيل.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك كمادة صناعية وسيطة في العديد من الصناعات التخليقية العضوية وفي مختلف الصناعات البيوكيميائية.
تسمى القاعدة المرافقة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك اللاكتات.

في المحلول، يمكن أن يتأين حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، منتجًا أيون اللاكتات CH3CH(OH)CO−2.
بالمقارنة مع حمض الأسيتيك، فإن أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك pKa أقل بوحدة واحدة، مما يعني أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أكثر حمضية بعشر مرات من حمض الأسيتيك.
هذه الحموضة المرتفعة هي نتيجة للترابط الهيدروجيني داخل الجزيئات بين مجموعة ألفا هيدروكسيل ومجموعة الكربوكسيل.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض كيرالي يتكون من اثنين من المتصاوغات الضوئية.
يُعرف أحدهما باسم l-(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك أو (S)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك والآخر، صورة مرآة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، هو d-(-)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك أو (R)- 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك.

ويسمى خليط من الاثنين بكميات متساوية حمض دل-2-هيدروكسي بروبانويك، أو حمض راسيمي 2-هيدروكسي بروبانويك.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك استرطابي.

حمض dl-2-Hydroxypropanoic قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول أعلى من نقطة انصهار حمض 2-Hydroxypropanoic، والتي تبلغ حوالي 16 أو 17 أو 18 درجة مئوية.
حمض d-2-Hydroxypropanoic وحمض l-2-Hydroxypropanoic لديهم نقطة انصهار أعلى.

غالبًا ما يكون حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الناتج عن تخمير الحليب راسيميًا، على الرغم من أن بعض أنواع البكتيريا تنتج حمض (R)-2-هيدروكسي بروبانويك فقط.
من ناحية أخرى، فإن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الناتج عن التنفس اللاهوائي في عضلات الحيوانات له الشكل (S) ويسمى أحيانًا حمض "ساركولاكتيك"، من الكلمة اليونانية "ساركس" التي تعني اللحم.

في الحيوانات، يتم إنتاج اللاكتات باستمرار من البيروفات عبر إنزيم هيدروجين اللاكتات (LDH) في عملية التخمير أثناء عملية التمثيل الغذائي الطبيعية وممارسة الرياضة.
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك لا يزيد تركيزه حتى يتجاوز معدل إنتاج اللاكتات معدل إزالة اللاكتات، وهو ما يحكمه عدد من العوامل، بما في ذلك الناقلات أحادية الكربوكسيل، وتركيز وشكل LDH، والقدرة التأكسدية للأنسجة.

يكون تركيز اللاكتات في الدم عادة 1-2 ملم في حالة الراحة، ولكن يمكن أن يرتفع إلى أكثر من 20 ملم أثناء المجهود المكثف ويصل إلى 25 ملم بعد ذلك.
بالإضافة إلى الأدوار البيولوجية الأخرى، يعد حمض l-2-هيدروكسي بروبانويك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G مقترن بـ Gi/o (GPCR).

في الصناعة، يتم إجراء تخمير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بواسطة بكتيريا حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، والتي تحول الكربوهيدرات البسيطة مثل الجلوكوز أو السكروز أو الجالاكتوز إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يمكن لهذه البكتيريا أيضًا أن تنمو في الفم؛ الحمض الذي ينتجونه هو المسؤول عن تسوس الأسنان المعروف باسم التسوس.

في الطب، يعد اللاكتات أحد المكونات الرئيسية لمحلول رينجر اللاكتاتي ومحلول هارتمان.
تتكون هذه السوائل الوريدية من كاتيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالإضافة إلى أنيونات اللاكتات والكلوريد في محلول مع الماء المقطر، وبشكل عام بتركيزات متساوية التوتر مع دم الإنسان.
2- حمض هيدروكسي بروبانويك هو الأكثر استخدامًا لإنعاش السوائل بعد فقدان الدم بسبب الصدمة أو الجراحة أو الحروق.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو حمض هيدروكسي كربوكسيلي CH3CH(OH)COOH مع اثنين من الأيزومرات الفراغية (D(-) وL(+)) وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك له العديد من التطبيقات في الصناعات الغذائية والكيميائية والصيدلانية والرعاية الصحية.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في المقام الأول في التطبيقات الغذائية والصيدلانية، ويفضل أيزومر L(+)، حيث أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو أيزومر حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الوحيد الذي يتم إنتاجه في جسم الإنسان.

يتم استخدام حوالي 20 إلى 30% من إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك للحصول على البوليمرات الحيوية (حمض بولي2-هيدروكسي بروبانويك).
الاستخدامات الأخرى لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك تشمل الألياف والمذيبات الخضراء.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك متوفر تجارياً بالكامل ويتم إنتاجه بنسبة كبيرة (90%) عن طريق البكتيريا من خلال التخمر اللاهوائي للسكريات.
2- يمكن أيضًا إنتاج حمض هي��روكسي بروبانويك تجاريًا عن طريق التخليق الكيميائي.

يعطي مسار الإنتاج الكيميائي خليطًا راسيميًا بصريًا غير نشط (مع نفس الكمية من أيزومرات L وD)، بينما ينتج مسار التخمير اللاهوائي في الغالب واحدًا من اثنين من الأيزومرات الفراغية، اعتمادًا على الكائنات الحية الدقيقة المختارة.
خيار التكنولوجيا الحيوية متاح على نطاق واسع بسبب أصل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المتجدد.
2- يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير السكريات من الكتل الحيوية المختلفة مثل: محاصيل النشا، ومحاصيل السكر، والمواد الليجنوسليلوزية وأيضا من مصل اللبن (بقايا إنتاج الجبن).

يعتمد الجزء الأكبر من الإنتاج العالمي على التخمير المتجانس للسكريات (من النشا أو محاصيل السكر) حيث يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمنتج وحيد.
تتطلب أنظمة الإنتاج التقليدية إضافة هيدروكسيد الكالسيوم للتحكم في درجة حموضة التخمير.

وينتج عن هذا الإجراء لاكتات الكالسيوم كمنتج نهائي.
هناك حاجة إلى عدة خطوات للحصول في النهاية على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك وتنقيته: الترشيح، والتحميض، وامتزاز الكربون، والتبخر، والأسترة، والتحلل المائي، والتقطير.

وترتبط العملية التقليدية بتكاليف عالية (بسبب إجراءات التنقية المعقدة) وضعف الأداء البيئي بسبب إنتاج كميات كبيرة من النفايات الكيميائية السائلة (مثل كبريتات الكالسيوم).
ويجري تطوير تقنيات فصل جديدة، مثل التحليل الكهربائي ثنائي القطب مع نتائج واعدة.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك، وهو العنصر الطبيعي الأساسي في صناعة الألبان
في منتجات الألبان، يعد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أحد المكونات الأكثر شيوعًا.

2- الغرض من أحماض الهيدروكسي بروبانويك هو بشكل عام كمنظم للأحماض ومن حيث النكهة.
إن الطعم الحامض قليلاً الذي لوحظ في الزبادي والجبن ومنتجات الألبان الأخرى هو بشكل عام نتيجة التخمير من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.

النكهة المميزة لخبز العجين المخمر هي أيضًا نتيجة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك أثناء عملية الخبز.
مع إضافة هذا المكمل متعدد الاستخدامات، يمكن تحميض المنتج بسهولة للوصول إلى مستويات الحموضة المناسبة، مع ترك النكهات الطبيعية دون إزعاج.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، DL- هو الأيزومر الراسيمي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، وهو الشكل الإسوي النشط بيولوجيًا في البشر.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك أو اللاكتات أثناء التخمر من البيروفات بواسطة هيدروجيناز اللاكتات.
هذا التفاعل، بالإضافة إلى إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، ينتج أيضًا نيكوتيناميد أدنين ثنائي النوكليوتيد (NAD) الذي يُستخدم بعد ذلك في تحلل السكر لإنتاج مصدر الطاقة أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP).

2- يظهر حمض الهيدروكسي بروبانويك على شكل سائل شرابي عديم اللون إلى أصفر عديم الرائحة.
تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم في صناعة منتجات الألبان المستنبتة، وكمادة حافظة للأغذية، وفي صناعة المواد الكيميائية.

وسيط طبيعي في تخمير (الأكسدة والتمثيل الغذائي) للسكر.
يستخدم الشكل المركز داخليًا لمنع التخمر المعدي المعوي.

لاكتات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، وله طعم مالح خفيف.
يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير مصدر سكر، مثل الذرة أو البنجر، ومن ثم، عن طريق تحييد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الناتج لتكوين مركب له الصيغة NaC3H5O3.
2-كان حمض هيدروكسي بروبانويك أحد المكونات النشطة في Phexxi، وهو عامل منع حمل غير هرموني تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مايو 2020.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك (كيميائياً، حمض ألفا أو 2-هيدروكسي بروبيونيك) يأخذ أدواراً في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم؛ في الدم الأحمر وفي أنسجة العضلات والهيكل العظمي كمنتج لاستقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو "حمض ألفا هيدروكسي: الذي توجد فيه مجموعة هيدروكسيل على ذرة الكربون بجانب مجموعة الحمض.

إذا كانت مجموعة الهيدروكسي على ذرة الكربون الثانية بجوار مجموعة الحمض، فإن 2-حمض هيدروكسي بروبانويك يسمى حمض بيتا هيدروكسي.
2-يتم تحويل حمض هيدروكسي بروبانويك في الجسم الحي إلى حمض البيروفيك (حمض ألفا كيتو) والذي يحدث كمنتج وسيط في استقلاب الكربوهيدرات والبروتين في الجسم.

2- يتواجد حمض الهيدروكسي بروبانويك على شكل متصاوغين بصريين حيث أن ذرة الكربون المركزية ترتبط بأربع مجموعات مختلفة؛ شكل دكسترو وليفو (أو خليط راسيمي غير نشط من الاثنين)؛ فقط شكل ليفو يشارك في عملية التمثيل الغذائي الحيواني. 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك موجود في اللبن الرائب ومنتجات الألبان مثل الجبن واللبن والكوميس والنبيذ.
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك يسبب تسوس الأسنان حيث أن 2- بكتيريا حمض الهيدروكسي بروبانويك تعمل في الفم.

على الرغم من أنه يمكن تحضير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخليق الكيميائي، فإن إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير الجلوكوز والمواد السكرية الأخرى في وجود مواد قلوية مثل الجير أو كربونات الكالسيوم هي طريقة أقل تكلفة.
يتم تقسيم جزيء الجلوكوز سداسي الكربون إلى جزيئين من المركبات ثلاثية الكربون (حمض 2-هيدروكسي بروبانويك)، خلال هذه الحالة اللاهوائية.

ويستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الصناعي تجارياً في دباغة الجلود وصباغة الصوف؛ كعامل نكهة والمواد الحافظة في تجهيز الأغذية والمشروبات الغازية؛ وكمادة خام في صناعة البلاستيك، والمذيبات، والأحبار، والورنيش؛ كمحفز في العديد من العمليات الكيميائية.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك متاح كمحاليل مائية بتركيزات مختلفة، عادة 22 - 85 بالمائة (حمض 2-هيدروكسي بروبانويك النقي هو مادة بلورية عديمة اللون.)

على الرغم من أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك يرتبط عادةً بالحليب ومنتجات الألبان، إلا أنه يمكن أيضًا العثور على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في العديد من المنتجات الغذائية المخمرة الأخرى، بما في ذلك منتجات الحلويات والمربيات والحلويات المجمدة والخضروات المخللة.
2-بكتيريا حمض الهيدروكسي بروبانويك (LAB) هي مجموعة غير متجانسة من البكتيريا التي تلعب دورا هاما في مجموعة متنوعة من عمليات التخمير.

أنها تخمر الكربوهيدرات الغذائية وتنتج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك باعتباره المنتج الرئيسي للتخمير.
بالإضافة إلى ذلك، يساهم تحلل البروتينات والدهون وإنتاج العديد من الكحوليات والألدهيدات والأحماض والإسترات ومركبات الكبريت في تطوير النكهة المحددة في مختلف المنتجات الغذائية المخمرة.

التطبيق الرئيسي لـ LAB هو بمثابة مزارع بادئة، مع مجموعة كبيرة ومتنوعة من منتجات الألبان المخمرة (مثل الجبن واللبن والحليب المخمر) واللحوم والأسماك والفواكه والخضروات ومنتجات الحبوب.
علاوة على ذلك، فهي تساهم في نكهة الأطعمة المخمرة وملمسها وقيمتها الغذائية، وبالتالي يتم استخدامها كثقافات مساعدة.

ومن الأمثلة على ذلك تسريع نضج الجبن وتحسين قوام الزبادي من خلال إنتاج السكريات الخارجية والتحكم في التخمر الثانوي في إنتاج النبيذ.
أدى إنتاج البكتيريا والمركبات المضادة للفطريات إلى تطبيق ثقافات الحماية الحيوية في بعض الأطعمة.
علاوة على ذلك، فإن الخصائص المعززة للصحة الموثقة جيدًا لبعض العصيات اللبنية أدت إلى إضافة سلالات مختارة، بالاشتراك مع البيفيدوبكتريا، كمزارع بروبيوتيك ذات تطبيقات مختلفة في صناعة الأغذية.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض عضوي ينتج عن التخمر الميكروبي.
اختبرت العديد من الدراسات تركيز 2% من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمطهر، إما بمفرده أو بالاشتراك مع عامل نشط سطحيًا.

2- المطهرات التي تحتوي على حمض الهيدروكسي بروبانويك تتداخل مع نفاذية غشاء الخلية ووظائف الخلية مثل نقل المواد الغذائية.
تعتبر هذه المطهرات واعدة للغاية، ولا تزال الأبحاث جارية بشأن استخداماتها.

على سبيل المثال، في دراسة حديثة، تم اختبار عشرة من المطهرات المتاحة تجاريا للتأكد من فعاليتها ضد الليستيريا المستوحدة على ألواح التقطيع المصنوعة من البولي إيثيلين عالي الكثافة.
من بين جميع المنتجات التي تم اختبارها، والتي شملت QACs وهيبوكلوريت الصوديوم، كان المطهر ذو الأساس اللبني هو الأكثر فعالية ضد خلايا الأغشية الحيوية.

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك منذ التسعينات كمادة كيميائية دقيقة (إنتاج 60000-80000 طن سنة −1).
يتم استخدام حصة كبيرة (25000 طن سنويًا) كمادة مضافة في صناعة الأغذية.

التطبيق الرئيسي الثاني هو بمثابة لبنة بناء للبوليمرات الخضراء والمذيبات والملدنات.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك كيميائياً عن طريق التحلل المائي متبوعاً بالتحلل المائي للسيانوهدرين.

تتمثل العيوب الرئيسية في معالجة سيانيد الهيدروجين (HCN)، وإنتاج (NH4) 2SO4 (1 مكافئ)، وخطوات التنقية المعقدة للحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك من الدرجة الغذائية لأنه يتم الحصول على حمض الراسيمي.
للتغلب على هذه الصعوبات، يعد التخمير اللاهوائي من الكربوهيدرات باستخدام Lactobacillus delbrueckii بديلاً جيدًا لأنه يتم الحصول على حمض (S) -2-Hydroxypropanoic فقط في خطوة واحدة فقط.
يتم إجراء التخمير عند درجة حرارة 50 درجة مئوية لمدة 2-8 أيام بإنتاجية 85-95% وتركيز المنتج 100 جم.

2- تلعب بكتيريا حمض الهيدروكسي بروبانويك (LAB) دورًا مهمًا في التطبيقات الغذائية والزراعية والسريرية.
الوصف العام للبكتيريا المدرجة في المجموعة هي مكورات أو عصيات موجبة الجرام وغير أبواغية وغير تتنفس، والتي تنتج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمنتج نهائي رئيسي أثناء تخمير الكربوهيدرات.

الاتفاق المشترك هو أن هناك مجموعة أساسية تتكون من أربعة أجناس؛ اكتوباكيللوس، ليوكونوستوك، بيديوكوكوس والمكورات العقدية.
اقترحت المراجعات التصنيفية الأخيرة عدة أجناس جديدة، وتضم المجموعة المتبقية الآن ما يلي: Aerococcus، Alloiococcus، Carnobacterium، Dolosigranulum، Enterococcus، Globicatella، Lactococcus، Oenococcus، Tetragenococcus، Vagococcus، وWeissella.

وترتبط أهميتها بشكل رئيسي بنشاطها الأيضي الآمن أثناء نموها في الأطعمة التي تستخدم السكر المتوفر لإنتاج الأحماض العضوية والأيضات الأخرى.
يساهم وجودها الشائع في الأطعمة إلى جانب استخداماتها طويلة الأمد في قبولها الطبيعي باعتبارها GRAS (المعترف بها عمومًا على أنها آمنة) للاستهلاك البشري.

المسارات الثلاثة الرئيسية التي تشارك في تصنيع وتطوير النكهة في المنتجات الغذائية المخمرة هي كما يلي:
1) تحلل السكر (تخمر السكريات)
2) تحلل الدهون (تدهور الدهون) و
3) التحلل البروتيني (تدهور البروتينات)

اللاكتات هو المنتج الرئيسي الناتج عن استقلاب الكربو��يدرات ويمكن بدلاً من ذلك تحويل جزء من البيروفات الوسيط إلى ثنائي الأسيتيل أو الأسيتوين أو الأسيتالديهيد أو حمض الأسيتيك (بعضها يمكن أن يكون مهمًا لنكهات الزبادي النموذجية).
إن مساهمة LAB في تحلل الدهون قليلة نسبيًا، لكن التحلل البروتيني هو المسار الكيميائي الحيوي الرئيسي لتطوير النكهة في الأطعمة المخمرة.

يمكن تحويل تحلل هذه المكونات إلى كحوليات مختلفة، والألدهيدات، والأحماض، والإسترات، ومركبات الكبريت لتطوير نكهة محددة في المنتجات الغذائية المخمرة.
تمت مراجعة علم الوراثة للـ LAB وتم نشر تسلسل الجينوم الكامل لعدد كبير من LAB منذ عام 2001، عندما تم تسلسل الجينوم الأول للـ LAB ونشره.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك الثقافات المساعدة:
يتم تعريف الثقافات الثانوية، أو الثقافات المساعدة أو الملاحق، على أنها أي ثقافات يتم إضافتها عمدا في مرحلة ما من تصنيع الأطعمة المخمرة، ولكن دورها الأساسي ليس إنتاج الحمض.
تُستخدم المزارع المساعدة في صناعة الجبن لموازنة بعض التنوع البيولوجي الذي تمت إزالته عن طريق البسترة وتحسين النظافة وإضافة مزرعة بادئة محددة السلالة.
هذه هي في الأساس LAB غير بادئة والتي لها تأثير كبير على النكهة وتسريع عملية النضج.

يتم إنتاج السكريات خارج الخلية (EPSs) بواسطة مجموعة متنوعة من البكتيريا وتوجد على شكل عديدات السكاريد المحفظة المرتبطة بسطح الخلية، أو يتم إطلاقها في وسط النمو.
تلعب هذه البوليمرات دورًا رئيسيًا في إنتاج الزبادي والجبن والقشدة المخمرة والحلويات التي تحتوي على الحليب حيث تساهم في تكوين المنتجات النهائية وإحساسها بالفم وإدراك الطعم واستقرارها.

بالإضافة إلى ذلك، تم اقتراح حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أن EPSs أو الألبان المتخمرة التي تحتوي على EPSs هذه نشطة مثل البريبايوتك، وخفض الكوليسترول وتعديلات المناعة.
السلالات المنتجة لـ EPS من Streptococcus thermophilus وLactobacillus delbreuckii ssp. لقد ثبت أن bulgaricus يعزز نسيج ولزوجة الزبادي ويقلل من التآزر.
لإنتاج النبيذ، تشارك LAB في التخمير المالولاكتي، وهو تخمير ثانوي، والذي يتضمن تحويل L-مالات إلى L-لاكتات وثاني أكسيد الكربون عبر مالات ديكاربوكسيلاز، المعروف أيضًا باسم إنزيم المالولاكتيك، مما يؤدي إلى تقليل حموضة النبيذ، وتوفير الاستقرار الميكروبيولوجي وتعديل رائحة النبيذ.

تم الإبلاغ عن الأنشطة المضادة للفطريات لـ LAB.
فضلاً عن ذلك؛ تمتلك سلالات LAB أيضًا القدرة على تقليل السموم الفطرية، إما عن طريق إنتاج مستقلبات مضادة للسموم الفطرية، أو عن طريق امتصاصها.
لكي يتم استخدام العصيات اللبنية كمزارع بادئة للحماية الحيوية، يجب أن تمتلك مجموعة من الخصائص الفيزيائية والكيميائية الحيوية، والأهم من ذلك، القدرة على تحقيق النمو والإنتاج الكافي للمستقلبات المضادة للميكروبات، والتي يجب إثباتها في البيئة الغذائية المحددة.

ثقافة البروبيوتيك:
تعتبر LAB بمثابة مجموعة رئيسية من البكتيريا بروبيوتيك. تم تعريف البروبيوتيك من قبل فولر على أنه "مكمل علف ميكروبي حي يؤثر بشكل مفيد على الحيوان المضيف من خلال تحسين التوازن الميكروبي المعوي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك".
سالمينين وآخرون. اقترح أن البروبيوتيك عبارة عن مستحضرات للخلايا الميكروبية أو مكونات للخلايا الميكروبية لها تأثير مفيد على صحة ورفاهية المضيف.

تشمل الثقافات التجارية المستخدمة في التطبيقات الغذائية بشكل رئيسي سلالات Lactobacillus spp. و Bifidobacterium spp. و بروبيونيباكتيريوم النيابة. اكتوباكيللوس أسيدوفيلوس، اكتوباكيللوس كاسي، رطل. ريوتيري، رهامنوسوس اكتوباكيللوس و رطل. Plantarum هي LAB الأكثر استخدامًا في الأطعمة الوظيفية التي تحتوي على البروبيوتيك.
تعد جبن فريسكو الأرجنتيني وجبن الشيدر وجودا بعض الأمثلة على استخدامات البروبيوتيك LAB، بالاشتراك مع البيفيدوبكتريا، في الجبن.

ومن الواضح أن هذه التأثيرات خاصة بالأنواع والسلالات، والتحدي الكبير هو استخدام مزارع البروبيوتيك المكونة من أنواع متعددة.
بالإضافة إلى ذلك، تقوم LAB، كجزء من الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء، بتخمير ركائز مختلفة مثل الأمينات الحيوية والمركبات المسببة للحساسية وتحويلها إلى أحماض دهنية قصيرة السلسلة وأحماض وغازات عضوية أخرى.

في السنوات الأخيرة، تم تسلسل جينومات العديد من أنواع البروبيوتيك، مما مهد الطريق لتطبيق تقنيات "omics" في التحقيق في أنشطة البروبيوتيك.
علاوة على ذلك، على الرغم من إنشاء البروبيوتيك المؤتلف، إلا أن التطبيق الصناعي للبكتيريا المعدلة وراثيا لا يزال يعوقه قضايا قانونية ورأي عام عام سلبي إلى حد ما في قطاع الأغذية.

خاتمة:
LAB هي الكائنات الحية الدقيقة الأكثر استخدامًا لتخمير الأطعمة وحفظها.
وترتبط أهميتها بشكل رئيسي بنشاطها الأيضي الآمن أثناء نموها في الأطعمة التي تستخدم السكر المتوفر لإنتاج الأحماض العضوية والأيضات الأخرى.

لقد وفرت التطورات في علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية وعلم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية للبكتيريا LAB رؤى وتطبيقات جديدة لهذه البكتيريا.
تم تطوير مزارع بكتيرية ذات سمات محددة خلال السنوات الـ 17 الماضية، منذ اكتشاف تسلسل الجينوم الكامل لـ Lc. لاكتيس ssp. لاكتيس IL1403 ومجموعة متنوعة من الثقافات البادئة التجارية والوظيفية والحيوية والبروبيوتيك ذات الخصائص المرغوبة.

ومع ذلك، فإن التحدي الكبير الذي يواجه صناعة الأغذية هو إنتاج مزارع سلالات متعددة ذات وظائف متعددة لمنتجات محددة من مناطق محددة من العالم.
كما يمثل 2-حمض هيدروكسي بروبانويك تحديًا لإنتاج أغذية تتشابه في خصائصها الحسية وقيمتها الغذائية مع المنتجات التقليدية، حتى مع خصائص خاصة تعزز الصحة، وذلك في عملية موحدة وآمنة وخاضعة للرقابة.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك واللاكتات:
2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو حمض ضعيف، مما يعني أن 2-حمض هيدروكسي بروبانويك يتفكك جزئياً فقط في الماء.
2- يتفكك حمض الهيدروكسي بروبانويك في الماء وينتج عنه أيون اللاكتات وH+.

هذا تفاعل عكسي والتوازن موضح أدناه.
CH3CH(OH)CO2H H+ + CH3CH(OH)CO2-Ka= 1.38 × 10-4

اعتمادًا على درجة الحموضة البيئية، فإن الأحماض الضعيفة مثل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك تكون إما موجودة في صورة الحمض الموجود في حمض 2-هيدروكسي بروبانويك غير المنفصل عند درجة حموضة منخفضة أو كملح أيوني عند درجة حموضة أعلى.
يُطلق على الرقم الهيدروجيني الذي يتفكك عنده 50% من الحمض اسم pKa، والذي يبلغ بالنسبة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك 3.86.

في ظل الظروف الفسيولوجية، يكون الرقم الهيدروجيني أعلى بشكل عام من pKa، وبالتالي فإن غالبية حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الجسم سوف يتم فصله ويوجد على شكل لاكتات.
في الشكل غير المنفصل (الموحد) تكون الركائز قادرة على المرور عبر الأغشية الدهنية، على عكس الشكل المنفصل (المتأين) الذي لا يستطيع ذلك.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو أحد المواد الكيميائية واسعة النطاق التي يتم إنتاجها عن طريق التخمير.
المواد الأولية شائعة الاستخدام هي الكربوهيدرات التي يتم الحصول عليها من مصادر مختلفة مثل نشا الذرة أو قصب السكر أو نشا التابيوكا - اعتمادًا على التوافر المحلي.

يتم تحلل الكربوهيدرات إلى سكريات أحادية ثم يتم تخميرها في غياب الأكسجين بواسطة الكائنات الحية الدقيقة إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو اللبنة الأساسية لحمض بولي2-هيدروكسي بروبانويك، لكن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك يستخدم أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية ومستحضرات التجميل.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك ذو الأساس الحيوي نشط بصريًا، ويمكن توجيه إنتاج حمض l-(+)- أو d-(-)-2-هيدروكسي بروبانويك باستخدام الكائنات الحية الدقيقة المهندسة بيولوجيًا.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) يعد من المواد الكيميائية ذات الحجم الكبير التي يتم إنتاجها ميكروبياً، حيث يبلغ حجم إنتاجها العالمي السنوي في حدود 370.000 طن متري.
2- يعد تخمير حمض الهيدروكسي بروبانويك من أقدم عمليات التخمير الصناعية، حيث بدأ الإنتاج الصناعي عن طريق التخمير في ثمانينيات القرن التاسع عشر.

خمسة وسبعون بالمائة من إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في العالم الحالي يحدث في مرافق التخمير في Galactic، وشركة PURAC، وCargill Incorporated، وشركة Archer Daniels Midland، والمشاريع المشتركة المشتقة من هذه الشركات.
تاريخيًا، كان الاستخدام الأساسي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الأغذية للتحميض والحفظ، وقد تم منح حمض 2-هيدروكسي بروبانويك حالة GRAS (المعترف بها عمومًا على أنها آمنة) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
2-يوجد أيضًا استخدامات لحمض هيدروكسي بروبانويك في دباغة الجلود، ومستحضرات التجميل، والتطبيقات الصيدلانية، بالإضافة إلى مجالات أخرى مختلفة.

لقد توسع الإنتاج العالمي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك بمقدار 10 أضعاف في العقد الماضي، ويرجع ذلك في جزء كبير منه إلى زيادة الطلب على المنتجات الخضراء المشتقة من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، بما في ذلك لاكتات إيثيل وحمض بولي 2-هيدروكسي بروبانويك (PLA).
يمكن استخدام لاكتات الإيثيل في مجموعة متنوعة من المذيبات الخضراء، وعلى الرغم من أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك منخفض السمية البشرية مقارنة بالبدائل الهيدروكربونية أمر جذاب، إلا أن السعر يُشار إليه باعتباره السبب الرئيسي للاستخدام المحدود لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في السوق.

PLA هو بوليمر يعتبر بديلاً أخضرًا للمواد البلاستيكية المشتقة من البترول بسبب قابلية التحلل الحيوي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك وانخفاض البصمة الكربونية.
تتوفر منتجات PLA في السوق في مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك التعبئة والتغليف والألياف والرغاوي.
المنتج الرئيسي لـ PLA في العالم هو NatureWorks LLC، المملوكة بالكامل حاليًا لشركة Cargill Incorporated.

التكلفة الأساسية في إنتاج PLA وإيثيل اللاكتات هي تكلفة المواد الخام، أي حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
المعلمات الرئيسية التي تحدد تكلفة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هي المعدل، والعيار، والإنتاجية، في كل من عمليات وحدة التخمير واسترداد المنتج النهائي.

علاوة على ذلك، يمثل إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك جزءًا كبيرًا من مدخلات الطاقة وانبعاثات الغازات الدفيئة (GHG) في المنتجات المشتقة من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يمكن أن تكون تكاليف الكربون هذه مصدر قلق كبير في تسويق المنتج الأخضر وقدرته على الاستمرار.

كما تمت مناقشته سابقًا، فقد حدث إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك لأكثر من 100 عام، مع تغييرات متواضعة فقط في الظروف أو الكائنات الحية المضيفة.
يتم إنتاج 2-حمض هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير�� الذي يتم إجراؤه تقليديًا بواسطة البكتيريا التي تنتمي إلى أجناس Lactobacillus وLactococcus وStreptococcus وBacillus وEnterococcus.

بالنسبة للتطبيقات الحديثة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمادة كيميائية وسيطة خضراء، على سبيل المثال، لـ PLA، فإن تكلفة الإنتاج عبر العملية التقليدية مرتفعة للغاية.
ونتيجة لذلك، يجب أن تتوافق سلالة إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الصناعي مع المعايير التالية: إنتاج > 100 جم −1 2-حمض هيدروكسي بروبانويك عند عوائد قريبة من النظرية (0.9 جم 2-حمض هيدروكسي بروبانويك لكل جرام من سكر العنب)، درجة نقاء عالية. إنتاج 2-حمض هيدروكسي بروبانويك (> 99%) بمعدلات ووسائط وتكاليف استرداد قادرة على تلبية أهداف التكلفة المذكورة أعلاه.
إن خفض تكلفة الإنتاج يحمل إمكانية توسيع السوق لكل من المشتقات الخضراء لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.

التكاليف الأولية المرتبطة بالتخمر هي العناصر الغذائية والسكريات اللازمة لنمو الخلايا وإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك إلى جانب عملية الاسترداد والتنقية النهائية.
بالإضافة إلى مصدر السكر، يتطلب التخمر اللبني البكتيري التقليدي عادةً مصدرًا للنيتروجين العضوي (مثل مستخلص الخميرة أو سائل الذرة الحاد) بالإضافة إلى مكملات فيتامين ب.

علاوة على ذلك، تتطلب عمليات التخمر هذه الحفاظ على الرقم الهيدروجيني في حدود 5-7، وهو أعلى بكثير من pKa لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يتطلب الحفاظ على الرقم الهيدروجيني في هذا النطاق معادلة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أثناء التخمير، تليها خطوات مكلفة في اتجاه المصب أو تحميض لتجديد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الحر.
هذا يزيد بشكل كبير من تكلفة التخمير.

في عام 2008، نفذت شركة كارجيل تقنية تخمير جديدة للعالم تتضمن خميرة معدلة وراثيًا قادرة على إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بمعدلات وعيارات وإنتاجية ذات صلة صناعيًا عند قيم الرقم الهيدروجيني ≥ 3.0، وهو أقل بكثير من pKa البالغ 2-. حمض الهيدروكسي بروبانويك.
تؤدي عملية التخمير ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض إلى تحسين جودة المنتج والمعالجة النهائية، وتقليل استخدام المواد الكيميائية وتكاليف العناصر الغذائية، وانخفاض بنسبة 35% في انبعاثات غازات الدفيئة المرتبطة بإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير.

بالإضافة إلى ذلك، يتم التخلص من احتمال فقدان المنتج بسبب هجمات العاثيات والتلوث الميكروبي الذي يمكن أن يحدث في العملية البكتيرية التقليدية أو تقليله بشكل كبير باستخدام عملية الخميرة ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض.
تساهم هذه القوة المتزايدة للعملية في تقليل التكلفة الإجمالية لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، وبالتالي ساعدت في تنمية سوق مشتقات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.

من المتوقع أن تؤدي التطورات المستقبلية في عملية الخميرة ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض إلى خفض تكلفة إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بشكل أكبر عن طريق تقليل تكلفة مصدر الكربون المخمر إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
ولتحقيق ذلك، تحتاج الخمائر ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض إلى مزيد من التطوير لتخمر مصادر الكربون منخفضة التكلفة بكفاءة لتحرير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
تم تقدير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك من خلال تحليل دورة الحياة أنه من خلال استخدام المواد الأولية السليلوزية المشتقة من الكتلة الحيوية واستخدام طاقة الرياح لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك وPLA، يمكن حساب إجمالي انبعاثات غازات الدفيئة كصافي سلبي

تطبيقات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:

التطبيقات الصيدلانية والتجميلية:
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أيضًا في التكنولوجيا الصيدلانية لإنتاج اللاكتات القابلة للذوبان في الماء من المكونات النشطة غير القابلة للذوبان.
2-يوجد استخدام إضافي لحمض الهيدروكسي بروبانويك في المستحضرات الموضعية ومستحضرات التجميل لضبط الحموضة ولصالح 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك المطهر ومذيب للقرنية.

الأطعمة:
2-يوجد حمض هيدروكسي بروبانويك بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن القريش.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.

في قوائم المعلومات الغذائية قد يتم إدراج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك تحت مصطلح "الكربوهيدرات" (أو "الكربوهيدرات بالفرق") لأن هذا غالبًا ما يشمل كل شيء آخر غير الماء والبروتين والدهون والرماد والإيثانول.
إذا كان هذا هو الحال، فإن الطاقة الغذائية المحسوبة قد تستخدم معيار 4 كيلو سعر حراري (17 كيلو جول) لكل جرام والذي يستخدم غالبًا لجميع الكربوهيدرات.

لكن في بعض الحالات يتم تجاهل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الحساب.
تبلغ كثافة الطاقة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك 362 سعرة حرارية (1510 كيلوجول) لكل 100 جرام.

تحتوي بعض أنواع البيرة (البيرة الحامضة) عمدًا على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، أحد هذه الأنواع هو لحم الحملان البلجيكي.
والأكثر شيوعًا هو أن هذا يتم إنتاجه بشكل طبيعي عن طريق سلالات مختلفة من البكتيريا.

تقوم هذه البكتيريا بتخمير السكريات إلى أحماض، على عكس الخميرة التي تخمر السكر إلى إيثانول.
بعد تبريد نقيع الشعير، يُسمح للخميرة والبكتيريا "بالسقوط" في أجهزة التخمير المفتوحة.

سيضمن صانعو أنواع البيرة الأكثر شيوعًا عدم السماح لمثل هذه البكتيريا بالدخول إلى جهاز التخمير.
وتشمل أنماط البيرة الحامضة الأخرى برلينر فايس، فلاندرز الأحمر والبيرة البرية الأمريكية.

في صناعة النبيذ، غالبًا ما تُستخدم عملية بكتيرية، طبيعية أو خاضعة للرقابة، لتحويل حمض الماليك الموجود بشكل طبيعي إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، لتقليل الحدة ولأسباب أخرى متعلقة بالنكهة.
يتم إجراء هذا التخمير المالولاكتيك بواسطة بكتيريا حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
على الرغم من أنه لا يوجد عادةً بكميات كبيرة في الفاكهة، إلا أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو الحمض العضوي الأساسي في فاكهة الأكيبيا، ويشكل 2.12% من العصير.

كمضاف غذائي، تمت الموافقة على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك للاستخدام في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا؛ يتم إدراج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك برقم 2-حمض هيدروكسي بروبانويك INS رقم 270 أو برقم E E270.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل منكه.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمطهر أثناء تجهيز اللحوم.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك تجارياً عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.
تشمل مصادر الكربوهيدرات الذرة والبنجر وقصب السكر.

تزوير:
2- تاريخياً استخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك للمساعدة في محو الأحبار من الأوراق الرسمية ليتم تعديلها أثناء التزوير.

مستحضرات تنظيف:
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في بعض المنظفات السائلة كعامل إزالة الترسبات لإزالة رواسب الماء العسر مثل كربونات الكالسيوم وتكوين اللاكتات ولاكتات الكالسيوم.
وبسبب الحموضة العالية لأحماض 2-هيدروكسي بروبانويك، يتم التخلص من هذه الرواسب بسرعة كبيرة، خاصة عند استخدام الماء المغلي، كما هو الحال في الغلايات.
2-يكتسب حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا شعبية في منظفات الأطباق المضادة للبكتيريا وصابون اليد الذي يحل محل التريكلوسان.

استخدامات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك كمذيب ومحمض في إنتاج الأطعمة والأدوية والأصباغ.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا كمادة لاصقة في طباعة السلع الصوفية، وتدفق لحام، وعامل إزالة الشعر، ومحفز للراتنجات الفينولية.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك أيضًا في دباغة الجلود وتحميض آبار النفط وكمنظم لنمو النباتات.

الاستخدام الأسرع نموًا لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو استخدام حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمونومر لإنتاج حمض بولي 2-هيدروكسي بروبانويك أو بولي لاكتيد (PLA).
تشمل تطبيقات PLA حاويات لصناعات الأغذية والمشروبات، والأفلام والحاويات الصلبة للتغليف، وأدوات الخدمة (الأكواب والأطباق والأواني).
يمكن أيضًا نسج بوليمر PLA إلى ألياف واستخدامه في الملابس وحشو الألياف (الوسائد والألحفة) والسجاد والتطبيقات غير المنسوجة مثل المناديل.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في طلاء المعادن ومستحضرات التجميل وصناعة النسيج والجلود.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في حمامات الصباغة، كمادة خام في طباعة السلع الصوفية، ومذيب للأصباغ غير القابلة للذوبان في الماء (الإندولين القابل للذوبان في الكحول، والنيجروزين، والأزرق الروحي).
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في اختزال الكرومات في الصوف الملطّخ.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في صناعة الجبن والحلويات.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في تركيبات حليب الأطفال؛ حمض في المشروبات. لتحمض النبتة في التخمير.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في تحضير حقن لاكتات الصوديوم.
2- يدخل حمض الهيدروكسي بروبانويك في مكونات مستحضرات التجميل.

2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في مكونات الهلام القاتل للحيوانات المنوية.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في إزالة المطثية بوتيريكوم في صناعة الخميرة. إزالة الشعر، النفخ، وإزالة الكلس من الجلود.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في مذيب فورمات السليلوز.
2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في تدفق اللحام الناعم.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في صناعة اللاكتات التي تستخدم في المنتجات الغذائية والأدوية والمذيبات.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في الملدنات، كمحفز في صب راتنجات الفينولالدهيد.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك في الغذاء:
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك موجود بشكل طبيعي في العديد من المواد الغذائية.
2- يتشكل حمض هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمر الطبيعي في منتجات مثل الجبن والزبادي وصلصة الصويا والعجين المخمر ومنتجات اللحوم والخضروات المخللة.

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية مثل منتجات المخابز والمشروبات ومنتجات اللحوم والحلويات ومنتجات الألبان والسلطات والصلصات والوجبات الجاهزة وما إلى ذلك.
2- حمض هيدروكسي بروبانويك الموجود في المنتجات الغذائية عادة ما يعمل إما كمنظم لدرجة الحموضة أو كمادة حافظة.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا كعامل منكه.

اللحوم والدواجن والأسماك:
2- يمكن استخدام حمض هيدروكسي بروبانويك في اللحوم والدواجن والأسماك على شكل لاكتات الصوديوم أو البوتاسيوم لإطالة العمر الافتراضي، والسيطرة على البكتيريا المسببة للأمراض (تحسين سلامة الأغذية)، وتعزيز وحماية نكهة اللحوم، وتحسين قدرة الارتباط بالماء وتقليل الصوديوم.

المشروبات:
بسبب طعم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المعتدل، يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمنظم للحموضة في المشروبات مثل المشروبات الغازية وعصائر الفاكهة.

خضروات مخللة:
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك فعال في منع فساد الزيتون والمخللات والبصل اللؤلؤي وغيرها من الخضروات المحفوظة في محلول ملحي.

السلطات والصلصات:
2-يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة حافظة في السلطات والصلصات، مما يؤدي إلى منتجات ذات نكهة أكثر اعتدالًا مع الحفاظ على الاستقرار الميكروبي والسلامة.

الحلويات:
إن تركيب الحلوى المسلوقة وعلكة الفاكهة ومنتجات الحلويات الأخرى باستخدام حمض 2-هيدروكسي بروبانويك يؤدي إلى طعم حمضي خفيف وتحسين الجودة وتقليل اللزوجة وعمر افتراضي أطول.

ألبان:
إن الوجود الطبيعي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في منتجات الألبان، بالإضافة إلى نكهة الألبان والعمل الجيد المضاد للميكروبات لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، يجعل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عامل تحمض ممتاز للعديد من منتجات الألبان.

السلع المخبوزة:
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض طبيعي مخمر، وهو ما يعطي الخبز 2- حمض الهيدروكسي بروبانويك النكهة المميزة، ولذلك يمكن استخدام حمض الهيدروكسي بروبانويك للتحميض المباشر في إنتاج العجين المخمر.

النكهات اللذيذة:
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك لتعزيز مجموعة واسعة من النكهات اللذيذة.
2-أحماض هيدروكسي بروبانويك الموجودة بشكل طبيعي في اللحوم ومنتجات الألبان تجعل من 2-حمض هيدروكسي بروبانويك وسيلة جذابة لتعزيز النكهات اللذيذة.

الأدوية:
الوظائف الأساسية للتطبيقات الصيدلانية هي: تنظيم الرقم الهيدروجيني، وعزل المعادن، والوسيط اللولبي، وكمكون طبيعي للجسم في المنتجات الصيدلانية.

المواد الحيوية:
2-يعد حمض هيدروكسي بروبانويك مكونًا قيمًا في المواد الحيوية مثل البراغي القابلة للامتصاص والخيوط والأجهزة الطبية.

المنظفات:
2-حمض هيدروكسي بروبانويك المعروف بخصائصه في إزالة الترسبات الكلسية من حمض هيدروكسي بروبانويك ويستخدم على نطاق واسع في منتجات التنظيف المنزلية.
كما يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كعامل طبيعي مضاد للبكتيريا في تطهير المنتجات.

اِصطِلاحِيّ:
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في مجموعة واسعة من العمليات الصناعية التي تتطلب الحموضة وحيث تقدم خصائص حمض هيدروكسي بروبانويك فوائد محددة.
ومن الأمثلة على ذلك صناعة المنتجات الجلدية والنسيجية وأقراص الكمبيوتر، وكذلك طلاء السيارات.

الأعلاف الحيوانية:
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو مادة مضافة شائعة الاستخدام في تغذية الحيوان.
2- يتمتع حمض الهيدروكسي بروبانويك بخصائص تعزز الصحة، مما يؤدي إلى تحسين أداء حيوانات المزرعة.

2-يمكن استخدام حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة مضافة في الطعام و/أو مياه الشرب.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك في المواد البلاستيكية القابلة للتحلل

حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو لبنة البناء الرئيسية لحمض بولي 2-هيدروكسي بروبانويك (PLA).
PLA عبارة عن بوليمر حيوي وقابل للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه لإنتاج مواد بلاستيكية متجددة وقابلة للتحلل.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
متوسط
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
عوامل الطلاء وعوامل معالجة السطح
منظمات العملية
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر

الاستخدامات الاستهلاكية:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
متوسط
مادة حافظة
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
إنتاج وتكرير البترول
لحام
الزراعة (المبيدات)
دباغة الجلود ومعالجتها
تلبيس الفراء والصباغة
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

بيولوجيا حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
حمض l-2-هيدروكسي بروبانويك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G مقترن بـ Gi/o (GPCR).

التمرين واللاكتات:
أثناء تمارين القوة مثل الركض السريع، عندما يكون معدل الطلب على الطاقة مرتفعًا، يتم تكسير الجلوكوز وتأكسده إلى البيروفات، ثم يتم إنتاج اللاكتات من البيروفات بشكل أسرع من قدرة الجسم على معالجته، مما يؤدي إلى ارتفاع تركيز اللاكتات.
يعد إنتاج اللاكتات مفيدًا لتجديد NAD+ (يتم اختزال البيروفات إلى اللاكتات بينما يتأكسد NADH إلى NAD+)، والذي يستخدم في أكسدة جليسرالديهيد 3-فوسفات أثناء إنتاج البيروفات من الجلوكوز، وهذا يضمن الحفاظ على إنتاج الطاقة و يمكن أن يستمر التمرين.
أثناء التمرين المكثف، لا تستطيع السلسلة التنفسية مواكبة كمية أيونات الهيدروجين التي تتحد لتشكل NADH، ولا يمكنها تجديد NAD+ بسرعة كافية.

يمكن استخدام اللاكتات الناتج بطريقتين:
الأكسدة مرة أخرى إلى البيروفات بواسطة خلايا العضلات المؤكسجة جيدًا وخلايا القلب وخلايا المخ
يتم بعد ذلك استخدام البيروفات مباشرة لتغذية دورة كريبس

التحويل إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز في الكبد وإطلاقه مرة أخرى في الدورة الدموية؛ انظر دورة كوري
إذا كانت تركيزات الجلوكوز في الدم مرتفعة، فيمكن استخدام الجلوكوز لبناء مخازن الجليكوجين في الكبد.

ومع ذلك، يتشكل اللاكتات باستمرار حتى أثناء الراحة وأثناء ممارسة التمارين الرياضية المعتدلة.
بعض أسباب ذلك هي التمثيل الغذائي في خلايا الدم الحمراء التي تفتقر إلى الميتوكوندريا، والقيود الناتجة عن نشاط الإنزيم الذي يحدث في ألياف العضلات ذات القدرة العالية على تحلل السكر.

في عام 2004، روبرتس وآخرون. أكد أن الحماض 2-هيدروكسي بروبانويك أثناء التمرين هو "بناء" أو أسطورة، مشيرًا إلى أن جزءًا من H+ يأتي من التحلل المائي ATP (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2− 4 + H+)، وأن اختزال البيروفات إلى اللاكتات ( البيروفات− + NADH + H+ → اللاكتات− + NAD+) يستهلك فعليًا H+.
ليندينغر وآخرون. وردوا بأنهم تجاهلوا العوامل المسببة للزيادة في [H+].

بعد كل شيء، يجب أن يزيد إنتاج اللاكتات− من جزيء محايد [H+] للحفاظ على الحيادية الكهربية.
ومع ذلك، كان الهدف من بحث روبيرجس هو أن اللاكتات - يتم إنتاجه من البيروفات - الذي له نفس الشحنة.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو إنتاج البيروفات من الجلوكوز المحايد الذي يولد H+:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O

يمتص إنتاج اللاكتات− اللاحق هذه البروتونات:
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+

إجمالي:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O→ 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+ + 2 ATP4− + 2 H2O
على الرغم من أن تفاعل الجلوكوز → 2 لاكتات− + 2 H+ يطلق اثنين من H+ عند عرضه على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، إلا أنه يتم امتصاص H+ في إنتاج ATP.

من ناحية أخرى، يتم إطلاق الحموضة الممتصة أثناء التحلل المائي اللاحق لـ ATP: ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+.
لذا، بمجرد تضمين استخدام ATP، يصبح التفاعل الإجمالي هو C6H12O6 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+.
يؤدي توليد ثاني أكسيد الكربون أثناء التنفس أيضًا إلى زيادة في [H+].

استقلاب حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
على الرغم من أنه يُفترض عادةً أن يكون الجلوكوز هو مصدر الطاقة الرئيسي للأنسجة الحية، إلا أن هناك بعض المؤشرات التي تشير إلى أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو حمض اللاكتات، وليس الجلوكوز، الذي يتم استقلابه بشكل تفضيلي بواسطة الخلايا العصبية في دماغ العديد من أنواع الثدييات (أبرزها الفئران). والجرذان والبشر).
وفقا لفرضية مكوك اللاكتات، فإن الخلايا الدبقية هي المسؤولة عن تحويل الجلوكوز إلى لاكتات، وتوفير اللاكتات للخلايا العصبية.
بسبب هذا النشاط الأيضي الموضعي للخلايا الدبقية، فإن السائل خارج الخلوي المحيط مباشرة بالخلايا العصبية يختلف بشدة في تركيبه عن الدم أو السائل النخاعي، حيث يكون أكثر ثراءً باللاكتات، كما وجد في دراسات التحلل الدقيق.

تشير بعض الأدلة إلى أن اللاكتات مهم في المراحل المبكرة من النمو من أجل استقلاب الدماغ في موضوعات ما قبل الولادة وأوائل ما بعد الولادة، مع وجود اللاكتات في هذه المراحل بتركيزات أعلى في سوائل الجسم، ويتم استخدامه من قبل الدماغ بشكل تفضيلي على الجلوكوز.
تم أيضًا افتراض أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك قد يمارس تأثيرًا قويًا على شبكات جابايرجيك في الدماغ النامي، مما يجعلها أكثر تثبيطًا من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الذي كان يُفترض سابقًا، ويعمل إما من خلال دعم أفضل للمستقلبات، أو تغييرات في مستويات الأس الهيدروجيني الأساسية داخل الخلايا. ، او كلاهما.

تظهر الدراسات التي أجريت على شرائح دماغ الفئران أن بيتا هيدروكسي بويترات واللاكتات والبيروفات تعمل كركائز طاقة مؤكسدة، مما يتسبب في زيادة مرحلة أكسدة NAD(P)H، وأن الجلوكوز لم يكن كافيًا كحامل للطاقة أثناء النشاط التشابكي المكثف، وأخيرًا ، يمكن أن يكون اللاكتات ركيزة فعالة للطاقة قادرة على الحفاظ على وتعزيز استقلاب الطاقة الهوائية في الدماغ في المختبر.
توفر الدراسة "بيانات جديدة عن عابري مضان NAD(P)H ثنائي الطور، وهي استجابة فسيولوجية مهمة للتنشيط العصبي التي تم استنساخها في العديد من الدراسات والتي يعتقد أنها تنشأ في الغالب من تغيرات التركيز الناجمة عن النشاط إلى مجمعات NADH الخلوية."

يمكن أن يعمل اللاكتات أيضًا كمصدر مهم للطاقة للأعضاء الأخرى، بما في ذلك القلب والكبد.
أثناء النشاط البدني، ما يصل إلى 60٪ من معدل دوران الطاقة في عضلة القلب يأتي من أكسدة اللاكتات.

فحص الدم:
يتم إجراء اختبارات الدم لللاكتات لتحديد حالة التوازن الحمضي القاعدي في الجسم.
غالبًا ما يكون أخذ عينات الدم لهذا الغرض شريانيًا (حتى لو كان حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أكثر صعوبة من بزل الوريد)، لأن مستويات اللاكتات تختلف بشكل كبير بين الشرياني والوريدي، والمستوى الشرياني أكثر تمثيلاً لهذا الغرض.

سلائف البوليمر:
يمكن تجفيف جزيئين من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك إلى لاكتيد اللاكتون.
في وجود المحفزات، يتبلمر اللاكتيد إلى متعدد اللاكتيدات اللاإرادية أو المتلازمية (PLA)، وهي بوليسترات قابلة للتحلل.
PLA هو مثال على البلاستيك غير المشتق من البتروكيماويات.

إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
2- ي��م إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك صناعياً عن طريق التخمر البكتيري للكربوهيدرات، أو عن طريق التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.
في عام 2009، تم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الغالب (70-90٪) عن طريق التخمير.

يمكن إنتاج حمض راسيمي 2-هيدروكسي بروبانويك الذي يتكون من خليط 1:1 من الأيزومرات الفراغية d وl، أو من مخاليط تحتوي على ما يصل إلى 99.9% حمض l-2-هيدروكسي بروبانويك، عن طريق التخمير الميكروبي.
من الممكن إنتاج حمض d-2-Hydroxypropanoic على نطاق صناعي عن طريق التخمير، ولكنه أكثر صعوبة.

كمادة أولية للإنتاج الصناعي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، يمكن استخدام أي مصدر كربوهيدرات يحتوي على سكريات C5 وC6 تقريبًا.
وكثيرا ما تستخدم السكروز النقي والجلوكوز من النشا والسكر الخام وعصير البنجر.
2- يمكن تقسيم البكتيريا المنتجة لحمض الهيدروكسي بروبانويك إلى فئتين: البكتيريا المتجانسة مثل Lactobacillus casei و Lactococcuslactis، التي تنتج مولين من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز، والأنواع المتغايرة التخمير التي تنتج مول واحد من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز وكذلك الكربون. ثاني أكسيد وحمض الخليك / الإيثانول.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو أول حمض عضوي تم إنتاجه بالميكروبات، وتم تنفيذه عام 1880.
وفي القرن الحادي والعشرين، أصبحت العمليات الاصطناعية لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك (على سبيل المثال، من اللاكتونيتريل) قادرة على المنافسة بنفس تكاليف العمليات البيولوجية؛ 2- يتم تقسيم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك بالتساوي بين العمليتين.
يتم إنتاج المصدر الرئيسي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في أوروبا عن طريق التخمير باستخدام سلالات L. bulgaricus عند استخدام مصل اللبن كركيزة، والعصيات اللبنية الأخرى عند استخدام ركائز مختلفة.

وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، يعتبر حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مادة مضافة آمنة (GRAS) معترف بها عمومًا للاستخدامات المتنوعة أو للأغراض العامة.
2- كان حمض هيدروكسي بروبانويك من أقدم الأحماض العضوية المستخدمة في الأطعمة.

2- يتم استخدام حمض الهيدروكسي بروبانويك في الصناعات الغذائية بعدة طرق:
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في تعبئة الزيتون الأسباني، حيث يمنع حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الفساد وزيادة التخمر.

2- يساعد حمض الهيدروكسي بروبانويك في تثبيت مسحوق البيض المجفف.
2- يعمل حمض الهيدروكسي بروبانويك على تحسين طعم بعض المخللات عند إضافته إلى الخل.

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك لتحميض عصير العنب (ضروري) في صناعة النبيذ.
في الحلويات المجمدة، يضفي حمض 2-هيدروكسي بروبانويك طعمًا حليبيًا لاذعًا ولا يخفي النكهات الطبيعية الأخرى.

2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا في إنتاج مستحلبات الكالسيوم ولاكتيلات ستيرويل الصوديوم التي تعمل كمكيفات للعجين.
أملاح الصوديوم والبوتاسيوم الموجودة في حمض 2-هيدروكسي بروبانويك لها خصائص مضادة للميكروبات، بما في ذلك في منتجات اللحوم ضد إنتاج السموم عن طريق كلوستريديوم البوتولينوم، وضد الليستيريا المستوحدة في الدجاج ولحم البقر والسلمون المدخن.

2-يوجد حمض هيدروكسي بروبانويك في العديد من الأطعمة بشكل طبيعي وكمنتج للتخمر الموضعي، كما هو الحال في مخلل الملفوف واللبن والعديد من الأطعمة المخمرة الأخرى.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو أيضًا وسيط استقلابي رئيسي في معظم الكائنات الحية.

يتم إنتاج لاكتات الصوديوم والبوتاسيوم تجاريًا عن طريق تحييد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الطبيعي أو الاصطناعي (FDA 184.1768، 1639).
يمكن الحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المستخدم كمضاف غذائي إما عن طريق تخمير الكربوهيدرات أو عن طريق إجراء كيميائي يتضمن تكوين اللاكتونيتريل من الأسيتالديهيد وسيانيد الهيدروجين والتحلل المائي اللاحق (FDA 184.1061).

تعتبر الإجراءات الميكروبيولوجية والكيميائية للحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك تنافسية للغاية، مع تكاليف إنتاج مماثلة.
إحدى طرق التخليق الحيوي الشائعة الاستخدام تبدأ بالجلوكوز وتنتج البيروفات، والذي يمكن تحويله إلى كل من الأيزومرين l(+) وd(-) باستخدام هيدروجيناز اللاكتات المجسم؛ ومع ذلك، يتم إنتاج النموذج l(+) تجاريًا فقط.

يتم الحصول على الخليط الراسيمي دائمًا عن طريق التخليق الكيميائي.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الاصطناعي خالي من الملوثات الموجودة عادة في المنتج الذي يتم الحصول عليه عن طريق التخمير، وبالتالي فإن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عديم اللون تمامًا وربما أكثر استقرارًا.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك وأملاحه شديدة الاسترطابية، ولذلك يتم التعامل معه عادة في محاليل مركزة (60-80% بالوزن) وليس في صورة صلبة.
هذه المحاليل عديمة اللون والرائحة، ولها طعم ملحي خفيف

الإنتاج الكيميائي:
يتم تصنيع حمض راسيمي 2-هيدروكسي بروبانويك صناعيًا عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج.
عندما يتم إجراء التحلل المائي بواسطة حمض الهيدروكلوريك، يتشكل كلوريد الأمونيوم كمنتج ثانوي؛ تعد الشركة اليابانية Musashino واحدة من آخر الشركات الكبرى المصنعة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك عبر هذا الطريق.
يمكن أيضًا تصنيع كل من أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك الراسيمي والإينانتيوبيور من مواد أولية أخرى (أسيتات الفينيل، جليسيرول، إلخ) عن طريق تطبيق إجراءات تحفيزية.

معلومات التصنيع العامة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع منتجات الأغذية والمشروبات والتبغ
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
تصنيع المبيدات الحشرية والأسمدة والكيماويات الزراعية الأخرى
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
تصنيع المنتجات البلاستيكية

تاريخ حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
كان الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل أول شخص يعزل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في عام 1780 من اللبن الرائب.
يعكس الاسم شكل دمج اللبن المشتق من الكلمة اللاتينية lac، والتي تعني الحليب.

في عام 1808، اكتشف يونس جاكوب بيرسيليوس أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك (في الواقع ل-لاكتات) يتم إنتاجه أيضًا في العضلات أثناء المجهود.
تم إنشاء بنية أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك على يد يوهانس ويسليسينوس في عام 1873.

في عام 1856، اكتشف لويس باستور دور البكتيريا اللبنية في تخليق حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
تم استخدام هذا المسار تجاريًا من قبل الصيدلية الألمانية Boehringer Ingelheim في عام 1895.
وفي عام 2006، بلغ الإنتاج العالمي من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك 275 ألف طن بمتوسط نمو سنوي قدره 10%.

معرفات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
CAS رقم:
50-21-5
79-33-4 (ل)
10326-41-7 (د)

3DMet: B01180
مرجع بيلشتاين: 1720251
الشابي: الشابي:422
شيمبل: ChEMBL330546
كيم سبايدر: 96860
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.017
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
رقم E: E270 (مواد حافظة)
مرجع الجملين: 362717
يوفار/بي بي إس: 2932
كيج: C00186
الرقم التعريفي لـ PubChem: 612
رقم RTECS: OD2800000

UNII:
3B8D35Y7S4
F9S9FFU82N (ل)
3Q6M5SET7W (د)

رقم الأمم المتحدة: 3265
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID7023192
إنشي: إنشي = 1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
المفتاح: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
يبتسم: CC(O)C(=O)O

خصائص حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
الصيغة الكيميائية: C3H6O3
الكتلة المولية: 90.078 جم·مول−1
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية (64 درجة فهرنهايت؛ 291 كلفن)
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت، 395 كلفن) عند 15 ملم زئبق
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الحموضة (pKa): 3.86، 15.1

نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة: 1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.8 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.1 هبأ (25 درجة مئوية)

الوزن الجزيئي: 90.08 جم/مول
XLogP3: -0.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 90.031694049 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 90.031694049 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 6
التعقيد: 59.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك:
الفحص (القلوي): 88.0 - 92.0%
الفحص (النقاء الكيميائي الفراغي لحمض اللاكتيك (S)): ≥ 95.0%
الهوية (طيف الأشعة تحت الحمراء): يجتاز الاختبار
الهوية (الرقم الهيدروجيني): يجتاز الاختبار
الهوية (الكثافة): اجتياز الاختبار
الهوية (اللاكتات): يجتاز الاختبار
الهوية (الفحص): اجتياز الاختبار
المظهر: سائل زيتي شفاف، ليس أكثر كثافة في اللون من المحلول المرجعي Y₆
المواد غير القابلة للذوبان في الأثير: اجتاز الاختبار
أحماض الستريك والأكساليك والفوسفوريك: اجتاز الاختبار
الكثافة (د 20/20): 1.20 - 1.21
كلوريد (Cl): ≥ 0.2%
الكبريتات (SO₄): ≥ 200 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 3 جزء في المليون
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 200 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ≥ 10 جزء في المليون
الزئبق (الزئبق): ≥ 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ≥ 2 جزء في المليون
الإيثانول: ≥ 5000 جزء في المليون
حمض الأسيتيك: ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول: ≥ 50 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C): مستبعدة من خلال عملية التصنيع
السكريات والمواد المختزلة الأخرى: يجتاز الاختبار
الرماد الكبريتي (600 درجة مئوية): ≥ 0.10%
إجمالي عدد الميكروبات الهوائية (TAMC): ≥ 10²
إجمالي عدد الخمائر/القوالب المجمعة (TYMC): ≥ 10²
السموم الداخلية البكتيرية: ≥ 5 وحدة دولية/جم

الكيمياء الحرارية لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298): 1361.9 كيلو جول/مول، 325.5 سعرة حرارية/مول، 15.1 كيلو جول/جم، 3.61 سعرة حرارية/جم

فارماكولوجية حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
رمز ATC: G01AD01 (منظمة الصحة العالمية) QP53AG02 (منظمة الصحة العالمية)

المركبات ذات الصلة بحمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
1-بروبانول
2- البروبانول
بروبيونالدهيد
الأكرولين
اكتات الصوديوم
إيثيل لاكتات

الأنيونات الأخرى:
اللاكتات
الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الاسيتيك
حمض الجليكوليك
حمض البروبيونيك
3-حمض الهيدروكسي بروبانويك
حمض المالونيك
حمض البيوتيريك
حمض الهيدروكسي بيوتريك

بعض الأمثلة على اللاكتات (أملاح أو استرات حمض اللاكتيك) هي:
لاكتات الأمونيوم (NH4C3H5O3، CAS RN: 515-98-0): سائل شفاف إلى أصفر، يستخدم في الطلاء الكهربائي، وفي تشطيب الجلود وكمرطب للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.
بوتيل لاكتات (CH3CHOHCOOC4H9, CAS RN:138-22-7): سائل شفاف: غير سام، قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات؛ يستخدم كمذيب للورنيش واللك والراتنجات والصمغ، ويستخدم في صناعة الدهانات والأحبار وسائل التنظيف الجاف والنكهات وكمادة كيميائية وسيطة.
لاكتات الكالسيوم خماسي هيدرات [Ca(C3H5O3)2·5H2O, CAS RN: 814-80-2]: بلورات بيضاء؛ يذوب في الماء؛ يستخدم كمصدر للكالسيوم. تدار عن طريق الفم في علاج نقص الكالسيوم. كمخثر الدم.
إيثيل لاكتات (CH3CHOHCOOC2H5، CAS RN: 97-64-3): سائل صافٍ ذو رائحة خفيفة؛ نقطة الغليان 154 مئوية؛ قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات وكذلك مع الماء؛ يستخدم في المستحضرات الصيدلانية، ومضافات الأعلاف، كمنكه (وصف الرائحة: الزبدة الحلوة، وجوز الهند، والفواكه، ومنتجات الألبان الكريمية، والحلوى) وكمذيب لمركبات السليلوز مثل النيتروسليلوز، وخلات السليلوز، وإثيرات السليلوز.
ثلاثي هيدرات لاكتات المغنيسيوم [Mg(C3H5O3)2·3H2O, CAS RN: 18917-93-6]: بلورات بيضاء ذات طعم مرير؛ قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول. المستخدمة في الطب وكمجدد المنحل بالكهرباء.
ثلاثي هيدرات اللاكتات المنغنيز [Mn(C3H5O3)2·3H2O]: بلورات حمراء شاحبة؛ غير قابلة للذوبان في الماء والكحول. تستخدم في الطب.
لاكتات الزئبق [Hg(C3H5O3)2]: مسحوق أبيض سام يتحلل عند تسخينه؛ يذوب في الماء؛ تستخدم في الطب.
ميثيل لاكتات (CH3CHCHCOOCH3): سائل صافٍ ذو رائحة خفيفة؛ نقطة الغليان 145 درجة مئوية؛ قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات وكذلك مع الماء؛ يستخدم في المستحضرات الصيدلانية، كمادة مضافة للأعلاف، كمنكه ومذيب لمركبات السليلوز مثل النيتروسليلوز، وخلات السليلوز، وإثيرات السليلوز.
لاكتات الصوديوم (CH3CHOHCOONa، CAS RN: 72-17-3) سائل شراب استرطابي شفاف إلى أصفر؛ يذوب في الماء؛ نقطة الانصهار 17 درجة مئوية؛ يستخدم في الطب، في مضاد التجمد، وعامل استرطابي وكمثبط للتآكل.
لاكتات الزنك (Zn(C3H5O3)2·2H2O، CAS RN: 16039-53-5): بلورات بيضاء؛ تستخدم كمادة مضافة في معجون الأسنان والمواد الغذائية. تحضير الأدوية.

أسماء 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك:

الاسم المفضل في IUPAC:
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك

اسماء اخرى:
حمض اللاكتيك
حمض الحليب

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يستخدم عادة في منتجات العناية بالبشرة وعلاجات التجميل.
2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، شديدة الذوبان في الماء.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عبارة عن بلورات مائعة تتواجد بشكل طبيعي كأحد مكونات قصب السكر.

رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
الصيغة الجزيئية: C2H4O3
الوزن الجزيئي: 76.05

حمض الجليكوليك، 2-حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، 79-14-1، حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، كيسيلينا جليكولوفا، حمض ألفا جليكوليك، كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا، 2 -حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 000101، HSDB 5227، NSC 166، Kyselina glykolova [التشيكية]، AI3-15362، Kyselina hydroxyoctova [التشيكية]، C2H4O3، Glycocide، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، Ac حمض الإيتيك, 2-هيدروكسي-، EINECS 201-180-5، UNII-0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12SX38S، CCRIS 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض الجليكوليك-13C2، .alpha.-حمض الجليكوليك، جليكولات، دتكسيد105363، نسك166، EC 201-180-5، 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلستين)، حمض الجليكوليك-2،2-D2، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، معيار الغليكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروغرام/مل في H2O، هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتات أسيد، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض أ-جليكوليك، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك، HO-CH2-COOH، محلول حمض الجليكوليك، bmse000245، WLN: QV1Q، حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك ، PA، 98%، حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الجليكوليك [HSDB]، BCP28762، حمض الجليكوليك، > = 97.0% (T) ، STR00936، Tox21_301298، s6272، STL197955، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS-79-14-1، USEPA/OP كود المبيدات الحشرية : 000101, NCGC00160612-01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل، EN300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، > =98.0%، C00160 ، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الجليكوليك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (المعايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض الجليكوليك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H, 4.5، حمض الجليكوليك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني، مادة مرجعية معتمدة، O7Z

2-حمض هيدروكسي إيثانويك مشتق من قصب السكر وينتمي إلى عائلة من الأحماض الطبيعية المعروفة بخصائصها المقشرة والمجددة للبشرة.
2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يقلل أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ. في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كعامل للصباغة والدباغة.
يتكون حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، CH20HCOOH، من وريقات سائلة عديمة اللون تتحلل عند درجة حرارة 78 درجة مئوية تقريبًا (172 OF).

يُعرف حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا بحمض الجليكوليك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، شديدة الذوبان في الماء.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
2- يرتبط حمض الهيدروكسي إيثانويك وظيفيا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلا.

تسمى أملاح أو استرات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بالجليكولات.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك منتشر في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في معالجة وصباغة المنسوجات والجلود.
كما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في تنظيف وتلميع ولحام المعادن.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك واسع الانتشار في الطبيعة.

الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، هو حمض ضعيف.
ويباع حمض 2-هيدروكسي إيثانويك تجاريا كمحلول 70%.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل بسبب قدرة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على تقشير الجلد، وتعزيز دوران خلايا الجلد، وتحسين الملمس العام ومظهر الجلد.
ينتمي حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.

هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
وهذا يمكن أن يجعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد وضعه، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مركب سام.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك، بالنسبة للإنسان، وجد أنه يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، والبيلة الحمضية 2-هيدروكسي إيثانويك، والبيلة الحمضية د-2-هيدروكسي جلوتاريك.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى الإنسان.
في البشر، يشارك حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في مسار استقلاب الروزيجليتازون.

خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك pKa).
2- يعمل حمض الهيدروكسي إيثانويك عن طريق تحطيم الروابط بين خلايا الجلد الميتة على سطح الجلد، مما يسمح بإزالتها بسهولة أكبر.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
2- يعالج حمض الهيدروكسي إيثانويك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يمكن أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس، لذلك استخدم دائمًا ملابس واقية من الشمس وملابس واقية قبل الخروج من المنزل.

تنتج النباتات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك جفاف الجلد، والحمامي (احمرار الجلد)، والإحساس بالحرقان، والحكة، وتهيج الجلد، والطفح الجلدي.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.

قد يقلل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.
تؤدي الجرعات الحادة من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على الجلد أو العينين إلى تأثيرات موضعية نموذجية للحمض القوي (مثل تهيج الجلد والعين).
غليكولات هو سم كلوي إذا تم تناوله عن طريق الفم.

السموم الكلوية هي مركب يسبب تلف الكلى وأنسجة الكلى.
2-السمية الكلوية لحمض هيدروكسي إيثانويك ترجع إلى استقلابه إلى حمض الأكساليك.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
يترسب حمض الأكساليك بسهولة مع الكالسيوم لتكوين بلورات أكسالات الكالسيوم غير القابلة للذوبان.

بمجرد وضعه، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان، وكشف الجلد الأساسي.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك ويعتقد أن ذلك يرجع إلى تقليل تراكيز أيونات الكالسيوم في البشرة وإزالة أيونات الكالسيوم من التصاقات الخلايا مما يؤدي إلى التقشر.
تنجم إصابة الأنسجة الكلوية عن ترسب واسع النطاق لبلورات الأكسالات والتأثيرات السامة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

يُظهر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بعض سمية الاستنشاق ويمكن أن يسبب تلفًا في الجهاز التنفسي والغدة الصعترية والكبد إذا كان موجودًا بمستويات عالية جدًا على مدى فترات طويلة من الزمن.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تصنيع الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.

ويستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مثبط معروف للتيروزيناز.

هذا يمكن أن يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
يمكن أن تساعد هذه العملية في علاج مشاكل البشرة المختلفة، بما في ذلك حب الشباب والخطوط الدقيقة والتجاعيد وفرط التصبغ وتفاوت لون البشرة.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي.

يمكن أن تحتوي التقشيرات ذات القوة الطبية على درجة حموضة منخفضة تصل إلى 0.6 (قوية بما يكفي لتحلل البشرة تمامًا)، في حين أن الحموضة في التقشير المنزلي يمكن أن تصل إلى 2.5.
تقوم العملية بتحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام المسار التقليدي BASS6 وPLGG1.

يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق تسريع دوران الخلايا. يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على إذابة الروابط التي تربط خلايا الجلد ببعضها البعض، مما يسمح لخلايا الجلد الميتة بالتخلص بسرعة أكبر مما قد تفعله بمفردها.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يحفز بشرتك أيضًا على إنتاج المزيد من الكولاجين.

الكولاجين هو البروتين الذي يمنح البشرة تماسكها وسمكها ومرونتها.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك علاجًا شائعًا بشكل لا يصدق بسبب الفوائد العديدة التي يقدمها حمض 2-هيدروكسي إيثانويك للبشرة.

يتمتع حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بخصائص فعالة لتجديد البشرة، لذلك غالبًا ما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في المنتجات المضادة للشيخوخة.
2-يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي إيثانويك على تنعيم التجاعيد الدقيقة وتحسين لون البشرة وملمسها.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض ألفا هيدروكسي قابل للذوبان في الماء (AHA) مشتق من قصب السكر.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أحد أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرةً واستخدامًا على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يملأ البشرة ويساعد على تعزيز مستويات الترطيب.
يوفر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك قابلية ذوبان أكبر بكثير من فلوريد السيليكا أو حمض الهيدروفلوروسيليك.

تسمح أنظمة الطاقة الكهروكيميائية بتركيزات أعلى من الحمض في المحلول مقارنة بحمض الستريك لتحقيق كفاءة تحييد أكبر مع تجنب مشاكل التمليح أو تغير لون الصدأ.
يصل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك إلى درجة الحموضة النهائية البالغة 5-6 بسرعة أكبر من فلوريد السيليكا، خاصة في درجات حرارة الغسيل المنخفضة.

تعني القابلية العالية للذوبان انخفاض احتمال تلف القماش - حتى لو تم كيه وهو مبلل.
يؤدي حمض 2-هيدروكسي إيثانويك العديد من الأدوار عبر مجموعة واسعة من الصناعات، وذلك بفضل انخفاض رائحة وسمية حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، وقابلية التحلل الحيوي، والتركيبة الخالية من الفوسفات، والقدرة على خلب الأملاح المعدنية.

الجليكولات أو الجليكولات عبارة عن ملح أو إستر لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
(C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزو2-هيدروكسي إيثانويك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل 2-هيدروكسي إيثانويك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

2-سائل حمض الهيدروكسي إيثانويك لا يتكتل أثناء التخزين ويمكن قياسه بسهولة من خلال معدات التوزيع الأوتوماتيكية.
بمجرد وضعه، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.

وهذا يسمح بتقشير الطبقة القرنية، وكشف خلايا الجلد الحية.
يعتبر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.

تشمل أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى حمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك وحمض الستريك.
يحتوي حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على جزيئات أصغر حجمًا من جميع أحماض ألفا هيدروكسي. وبسبب هذه الجزيئات الصغيرة جدًا، يمكن لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك اختراق الجلد بسهولة.

وهذا يسمح لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك بتقشير البشرة بشكل أكثر فعالية من أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير حمض بولي2-هيدروكسي إيثانويك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

تجاريًا، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقطة الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي)، على عكس الحمض الأصلي.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.

تصنع العديد من النباتات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أثناء التنفس الضوئي.
2- دور أحماض الهيدروكسي إيثانويك تستهلك كميات كبيرة من الطاقة.

2- يخترق حمض الهيدروكسي إيثانويك الجلد بفعالية بسبب حجمه الجزيئي الصغير، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة والبقايا من السطح.
وهذا يمكن أن يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يرتبط استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في منتجات العناية بالبشرة بفوائد عديدة، بما في ذلك تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، وتحسين نسيج الجلد، وتقليل ظهور المسام، وتلاشي فرط التصبغ وندبات حب الشباب.

يمكن أن يختلف تركيز حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في هذه المنتجات، مع توفر تركيزات أعلى بشكل عام في العلاجات الاحترافية.
في حين أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يفيد العديد من أنواع البشرة، فإن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك قد لا يكون مناسبًا للجميع، خاصة أولئك الذين لديهم بشرة حساسة جدًا أو متفاعلة.
في عام 2017، أعلن الباحثون عن عملية تستخدم بروتينًا جديدًا لتقليل استهلاك/فقد الطاقة ومنع النباتات من إطلاق الأمونيا الضارة.

تساعد الحماية من الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من تلف الجلد.
يمكن العثور على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في مجموعة من منتجات العناية بالبشرة، بما في ذلك المنظفات والتونر والأمصال والكريمات.

2- يمكن عزل حمض الهيدروكسي إيثانويك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس، والشمام، والعنب غير الناضج.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كجزء من نظام علاج حب الشباب.

يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على فتح المسام، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء)، وتعزيز التخلص من خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تساهم في ظهور حب الشباب.
غالبًا ما يستخدم أطباء الجلد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في التقشير الكيميائي، وهي إجراءات تجميلية مصممة لتحسين مظهر الجلد.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مركب عضوي بسيط يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل (-OH) ومجموعة حمض الكربوكسيل (-COOH) على ذرات الكربون المجاورة في تركيبه الكيميائي.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك معروف بخصائصه التقشيرية.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
قد تكون كلمة حمض مخيفة، لكن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عادة ما يأتي بتركيزات أقل للاستخدام المنزلي.

2- يعمل حمض الهيدروكسي إيثانويك كمقشر لتجديد خلايا الجلد الميتة والكشف عن خلايا الجلد الجديدة.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا واحدًا من أصغر أحماض ألفا هيدروكسي، مما يعني أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يتغلغل بعمق ليعطي أفضل النتائج.

تطبيقات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.

التوليف العضوي:
يعتبر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير حمض بولي 2-هيدروكسي إيثانويك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيوياً.

تجاريًا، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقطة الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي)، على عكس الحمض الأصلي.
يعد إستر البوتيل أحد مكونات بعض الورنيشات، وهو مرغوب فيه لأن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.

حادثة:
تنتج النباتات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.

نظرًا لأن التنفس الضوئي هو رد فعل جانبي مُهدر فيما يتعلق بعملية التمثيل الضوئي، فقد تم تكريس الكثير من الجهد لقمع تكوينه.
تعمل إحدى العمليات على تحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام المسار التقليدي BASS6 وPLGG1؛ انظر مسار الجليسرات.

استخدامات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب، حيث يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يوجد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير حمض بولي2-هيدروكسي إيثانويك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).
يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، وكذلك التقرن السفعي.

ومع ذلك، يتم استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
تجاريًا، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقطة الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي)، على عكس الحمض الأصلي.

2- يمكن استخدام حمض الهيدروكسي إيثانويك مع أحماض الهيدروكلوريك أو السلفاميك لمنع ترسيب الحديد في عمليات التنظيف أو غمر المياه.

بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض 2-هيدروكسي إيثانويك ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالجلد.

يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا على إزالة الرواسب الضارة بشكل فعال مع تقليل أضرار التآكل التي تلحق بأنظمة الفولاذ أو النحاس.
2- يتفاعل حمض هيدروكسي إيثانويك بشكل أبطأ وبالتالي يتغلغل بشكل أعمق في التكوينات قبل التفاعل الكامل.

تؤدي هذه الخاصية إلى تعزيز ثقب الدودة، لأن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يذيب الكمية المكافئة من كربونات الكالسيوم (CaCO₃) مثل حمض الهيدروكلوريك دون التآكل الناتج.
أحد الاستخدامات الأساسية لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك في العناية بالبشرة هو استخدامه كمقشر.

2- يساعد حمض الهيدروكسي إيثانويك على إزالة خلايا الجلد الميتة من سطح الجلد، مما يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة ونضارة.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لعلاج حب الشباب عن طريق فتح المسام، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء)، وتعزيز التخلص من خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تساهم في ظهور حب الشباب.

بالإضافة إلى المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية، غالبًا ما يستخدم أطباء الجلد ومتخصصو العناية بالبشرة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في أشكال أكثر تركيزًا للعلاجات داخل العيادة مثل التقشير الكيميائي والتقشير الدقيق للجلد.
يمكن أن توفر هذه العلاجات نتائج فورية ومثيرة ولكنها تتطلب إشرافًا احترافيًا.

من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتواه من الرطوبة.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.

في تجهيز المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير بولي (حمض اللاكتيك-كو-2-هيدروكسي إيثانويك) (PLGA).
يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.

2-يشيع استخدام حمض هيدروكسي إيثانويك في المنتجات المضادة للشيخوخة لتحفيز إنتاج الكولاجين، والذي يمكن أن يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يمكن أن يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في تلاشي البقع الداكنة والبقع الشمسية وفرط التصبغ التالي للالتهابات من خلال تعزيز لون البشرة.

2- يمكن لحمض الهيدروكسي إيثانويك أن يحسن نسيج البشرة، مما يجعلها تبدو أكثر نعومة وتبدو أكثر شبابا.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يمكن أن يقلل من ظهور المسام المتوسعة.

2-يستخدم حمض هيدروكسي إيثانويك في التقشير الكيميائي، سواء في المنزل أو في مكاتب أطباء الجلد أو عيادات العناية بالبشرة.
يمكن تصميم التقشير الكيميائي الذي يحتوي على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لمعالجة مشاكل البشرة المختلفة، بما في ذلك التجاعيد وتفاوت لون البشرة وندبات حب الشباب.

يتم تحضير حمض Poly2-hydroxyethanoic (PGA) من حمض المونومر 2-hydroxyethanoic باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
تتضمن هذه التقشيرات تطبيق تركيز أعلى من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على الجلد، يليه تقشير وتجديد شباب الجلد.

في حين أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يرتبط عادةً بالعناية ببشرة الوجه، يمكن أيضًا استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في أجزاء أخرى من الجسم لمعالجة مشكلات مثل التقرن الشعري، والجلد الخشن على المرفقين والركبتين، وحب الشباب في الجسم.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لضبط مستوى الرقم الهيدروجيني لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

يمكن أن يساعد ذلك في تحسين فعالية المكونات النشطة الأخرى.
يمكن أن يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا كمرطب، مما يعني أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يجذب الرطوبة ويحتفظ بها في الجلد، وهو مفيد للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

ومع ذلك، فمن الضروري استخدام المرطبات إلى جانب منتجات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لمنع الجفاف المفرط.
في التطبيقات الصناعية والمنزلية، يُستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أحيانًا لإزالة البقع والرواسب الكلسية، مثل تلك الناتجة عن الماء العسر أو الصدأ أو تراكم المعادن.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في روتين العناية بالبشرة، كن حذرًا بشأن خلطها مع المكونات النشطة الأخرى، وخاصة الأحماض القوية مثل حمض الساليسيليك أو فيتامين سي.
يمكن أن يؤدي الجمع بين بعض المكونات النشطة إلى تهيج الجلد أو تقليل الفعالية، لذا يُنصح باستشارة أخصائي العناية بالبشرة للحصول على التوجيه.

في الطب، تم استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في منتجات العناية بالجروح للمساعدة في تعزيز شفاء الجروح البسيطة والسحجات والشقوق الجراحية.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لإدارة التقرن الشعري، وهي حالة جلدية شائعة تتميز بنتوءات صغيرة خشنة على الجلد، غالبًا ما توجد على الذراعين والفخذين.

يتم استخدام بعض المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تحتوي على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لتنعيم وإزالة مسامير القدم والذرة الموجودة على القدمين.
في بعض منتجات العناية بالشعر، قد يتم تضمين حمض 2-هيدروكسي إيثانويك للمساعدة في تقشير فروة الرأس، وإزالة تراكم المنتج، وتحسين نسيج الشعر.

يمكن أن يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في إصلاح البشرة المتضررة من الشمس عن طريق تعزيز تساقط خلايا الجلد التالفة وتحفيز إنتاج بشرة أكثر صحة وشبابًا.
غالبًا ما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في المنتجات المصممة للبشرة المتضررة من الشمس أو الشيخوخة.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لمنع وعلاج الشعر الناشئ، خاصة في المناطق المعرضة لصدمات الحلاقة والتهيج، مثل منطقة اللحية عند الرجال.

يتم أحيانًا دمج حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الساليسيليك وحمض الهيالورونيك والريتينول لإنشاء منتجات أكثر شمولاً للعناية بالبشرة تعالج مخاوف متعددة، مثل حب الشباب والشيخوخة والترطيب.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة المنسوجات والجلود والمعادن.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كوسيط في التخليق العضوي وفي ال��ديد من التفاعلات، مثل الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
2-حمض هيدروكسي إيثانويك (حمض 2-هيدروكسي إيثانويك) يقلل من تماسك الخلايا الأساسية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.

يمكن أيضًا استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كعامل منكه في تصنيع الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
يمكن تصنيع حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، بتكلفة منخفضة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

يتم أيضًا تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك من تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض 2-هيدروكسي إيثانويك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك.
2- يمكن عزل حمض الهيدروكسي إيثانويك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس، والشمام، والعنب غير الناضج.

يمكن أيضًا تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

الخصائص النموذجية لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
2-حمض هيدروكسي إيثانويك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.

تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

تاريخ حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
تمت صياغة اسم "حمض 2-هيدروكسي إيثانويك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض 2-هيدروكسي إيثانويك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوا حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض 2-هيدروكسي إيثانويك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزو2-هيدروكسي إيثانويك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل 2-هيدروكسي إيثانويك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض 2-هيدروكسي إيثانويك (Glykolsäure).

ملف السلامة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يمكن أن يسبب تهيج الجلد، خاصة للأفراد ذوي البشرة الحساسة.
قد يظهر هذا على شكل احمرار أو حرقان أو حكة أو لاذع.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك ضروري لإجراء اختبار البقعة قبل استخدام منتجات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية القادمة من الشمس.
هذه الحساسية المتزايدة يمكن أن تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بحروق الشمس وتلف الجلد.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أمرًا بالغ الأهمية لاستخدام واقي الشمس والملابس الواقية عند استخدام منتجات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وتجنب التعرض المفرط لأشعة الشمس.

كمقشر، يمكن أن يسبب حمض 2-هيدروكسي إيثانويك الجفاف والتقشير، خاصة عند استخدامه بتركيزات عالية أو بشكل متكرر.
يمكن إدارة ذلك باستخدام المرطبات وتقليل تكرار استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

في حين أنه نادرًا، قد يكون لدى بعض الأفراد حساسية أو فرط حساسية تجاه حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، مما يؤدي إلى تفاعلات جلدية أكثر شدة.
في الحالات التي يتم فيها استخدام تركيزات عالية من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك دون إشراف مناسب أو بشكل غير مناسب، يمكن أن تحدث حروق كيميائية.
يعد هذا أكثر شيوعًا في العلاجات الاحترافية مثل التقشير الكيميائي ويجب أن يتم إدارته بواسطة متخصصين مدربين فقط.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور. لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة الماء ثاني أكسيد الكربون (CO2) مسحوق جاف

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معالجة وتخزين حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

الثبات والتفاعلية:

تفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
2-حمض هيدروكسي إيثانويك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
عامل مؤكسد
تقليل الوكلاء

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
يعطي الهيدروجين عن طريق التفاعل مع المعادن.

معرفات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
رقم CAS: 79-14-1
الشابي: الشابي:17497
شيمبل: شيمبل252557
كيم سبايدر: 737
بنك المخدرات: DB03085
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.001.073
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
كيج: C00160
الرقم التعريفي لـ PubChem: 757
رقم RTECS: MC5250000
يوني: 0WT12SX38S
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID0025363
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
المفتاح: فحص AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
المفتاح: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
يبتسم: OC(=O)CO

مرادف (مرادفات): حمض هيدروكسي أسيتيك
الصيغة الخطية: HOCH2COOH
رقم CAS: 79-14-1
الوزن الجزيئي: 76.05
بيلشتاين: 1209322
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
eCl@ss: 39021303
معرف مادة PubChem: 24847624
ناكريس: NA.21

خصائص حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول والأسيتون وحمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

مستوى الجودة: 200
خط المنتج: ReagentPlus®
الفحص: 99%
الشكل: صلب
mp: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: H2O: 50 ملغ/مل، واضح، عديم اللون
سلسلة الابتسامات: OCC(O)=O
إنشي: 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
مفتاح InChI: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N

نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائح��: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
الإضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: 2-حمض الهيدروكسي إيثانويك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105

مواصفات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
اللون حسب المحلول المرجعي للون Ph.Eur .: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

المركبات ذات الصلة بحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
جلايكولالدهيد
حمض الاسيتيك
الجلسرين

أحماض ألفا هيدروكسي ذات الصلة:
حمض اللاكتيك

أسماء حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيدروكسي أسيتيك

اسماء اخرى:
حمض الهيدرواسيتيك
حمض الجليكوليك

2-حمض أمينوسيتيك ، المعروف أيضا باسم الجلايسين ، هو أبسط الأحماض الأمينية ويعتبر لبنة بناء للبروتينات.
2-حمض أمينوسيتيك مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة له طعم حلو.
حلها هو حمض عباد الشمس.
يحتوي حمض 2-aminoacetic على صيغة كيميائية من C2H5NO2 ويعتبر حمض أميني غير أساسي لأن جسم الإنسان يمكنه تصنيعه بمفرده.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 56-40-6
الصيغة الجزيئية: C2H5NO2
الوزن الجزيئي: 75.07
رقم EINECS: 200-272-2

2-aminoacetic acid هو مركب مهم يلعب دورا مهما في العمليات البيولوجية المختلفة.
2-حمض أمينوسيتيك ، المعروف أيضا باسم حمض اللاكتيك ، هو حمض عضوي ينتج أثناء التنفس اللاهوائي.
يتم إنتاج حمض 2-aminoacetic أيضا في العضلات أثناء التمرين المكثف ، مما يؤدي إلى الشعور بالتعب العضلي.

2-aminoacetic acid قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الكحول والأثير.
يمكن تحضير حمض 2-aminoacetic من حمض الكلوروسيتيك والأمونيا ؛ من مصادر البروتين ، مثل الجيلاتين والحرير الفبروين ؛ من بيكربونات الأمونيوم وسيانيد الصوديوم ؛ عن طريق الانقسام التحفيزي لسيرين ؛ من حمض الهيدروبروميك والميثيلين أمينوأسيتونيتريل.

يعرف حمض 2-أمينوسيتيك أيضا باسم الجلايسين.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية وهو لبنة مهمة للبروتينات في الكائنات الحية.

يلعب حمض 2-aminoacetic أدوارا مختلفة في الجسم ، بما في ذلك العمل كناقل عصبي في الجهاز العصبي المركزي والمشاركة في تخليق جزيئات مهمة أخرى.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH2NH2.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني ويوجد غالبا في كميات صغيرة في البروتينات.

2-يمكن العثور على حمض أمينوسيتيك في الميوغلوبين والهيموجلوبين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني.
2-حمض أمينوسيتيك ليس ضروريا لصنع البروتينات واختصاره المكون من 3 أحرف هو Gly.

يتكون تركيب حمض 2-أمينوسيتيك من H و COOH و NH2 مرتبط ب CH.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH2NH2.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية العشرين.

2-حمض أمينوسيتيك مهم في تخليق البروتينات والببتيدات والبيورينات ، إلخ.
2-الأحماض الأمينية رمز ثلاثة أحرف هو gly ، رمزه المكون من حرف واحد هو G.
2-حمض أمينوسيتيك ليس ضروريا للنظام الغذائي البشري ، حيث يتم تصنيع حمض 2-أمينوسيتيك في الجسم.

2-حمض أمينوسيتيك هو واحد من 20 من الأحماض الأمينية الموجودة عادة في البروتينات الحيوانية.
2-حمض أمينوسيتيك هو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، وخاصة في الحبل الشوكي وجذع الدماغ والشبكية.

الجلايسين هو أحد الأحماض الأمينية البروتينية.
يتم ترميز حمض 2-aminoacetic بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ ب GG (GGU ، GGC ، GGA ، GGG).
2-aminoacetic acid هو جزء لا يتجزأ من تشكيل حلزونات ألفا في بنية البروتين الثانوية بسبب شكله المضغوط.

للسبب نفسه ، هو الحمض الأميني الأكثر وفرة في الحلزونات الثلاثية الكولاجين.
2-aminoacetic acid هو أيضا ناقل عصبي مثبط - يمكن أن يسبب التداخل مع إطلاقه داخل الحبل الشوكي (كما هو الحال أثناء عدوى المطثية القشرية) شللا تشنجيا بسبب تقلص العضلات غير المقيد.

هذا هو الحمض الأميني البروتيني الوحيد الأخيري.
يمكن أن يتناسب حمض 2-aminoacetic مع البيئات المحبة للماء أو الكارهة للماء ، نظرا لسلسلته الجانبية الدنيا المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط.
2-حمض أمينوسيتيك قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الكحول والأثير.

2-حمض أمينوسيتيك قادر على العمل مع حمض الهيدروكلوريك لتكوين ملح هيدروكلوريد.
2-يتم تقديم حمض أمينوسيتيك في عضلات الحيوانات.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني يستخدم كملمس في تركيبات مستحضرات التجميل.

2-حمض أمينوسيتيك يشكل حوالي 30 في المئة من جزيء الكولاجين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي يعمل كمغذيات ومكمل غذائي.
2-حمض أمينوسيتيك لديه قابلية للذوبان من 1 غرام في 4 مل من الماء وفيرة في الكولاجين.

يستخدم حمض 2-Aminoacetic لإخفاء المذاق المر للكيس شارين ، على سبيل المثال ، في المشروبات الغازية المحلاة صناعيا.
2-حمض أمينوسيتيك يؤخر النتانة في الدهون.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي شائع في البروتينات الحيوانية.

2-الأحماض الأمينية هي الصيغة الكيميائية HO2CCH2NH2 وكتلتها المولية 75.07.
بالإضافة إلى ذلك ، يوجد حمض 2-Aminoacetic عادة في المادة الصناعية التي تسمى حمض الكلوروسيتيك.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي شائع في البروتينات الحيوانية.

2-حمض أمينوسيتيك ، C2H5NO2 ، هو حمض أميني يظهر في قصب السكر.
2-حمض أمينوسيتيك حلو المذاق ، ويتم الحصول عليه من التحلل المائي القلوي للجيلاتين.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمحلي ودواء.

2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي يمكن الحصول عليه عن طريق التحلل المائي للبروتينات.
2-من المعروف أن حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني حلو المذاق يمكن تصنيعه بواسطة جسم الإنسان.
2-حمض أمينوسيتيك هو نوع غير أساسي وأبسط أنواع الأحماض الأمينية.

2-يوجد حمض أمينوسيتيك في البروتين وله طعم حلو.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك لتقليل المذاق المر للسكرين.
2-حمض أمينوسيتيك مركب عضوي يوجد عادة في البروتينات الحيوانية كواحد من الأحماض الأمينية العشرين.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك أيضا كعلاج لحمض الكلوروسيتيك مع الأمونيا.
بالإضافة إلى ذلك ، حمض 2-Aminoacetic هو الحمض الأميني الوحيد غير النشط بصريا.
تحتوي معظم البروتينات على كميات صغيرة فقط من حمض 2-أمينوسيتيك.

2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH2NH2.
2-حمض أمينوسيتيك هو واحد من 20 من الأحماض الأمينية الموجودة عادة في البروتينات الحيوانية.
2-الأحماض الأمينية رمز ثلاثة أحرف هو gly ، ورمزها المكون من حرف واحد هو G.

2-حمض أمينوسيتيك هو من أبسط بنية في 20 عضوا من سلسلة الأحماض الأمينية ، والمعروفة أيضا باسم خلات الأمين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي لجسم الإنسان ويحتوي على مجموعة وظيفية حمضية وأساسية داخل جزيءه.
2-حمض أمينوسيتيك ، كمادة كيميائية وسيطة دقيقة مهمة ، تستخدم على نطاق واسع في مبيدات الآفات والطب والغذاء والأعلاف وغيرها من المجالات ، خاصة منذ ظهور غليفوسات مبيدات الأعشاب العالمية ، تم تعزيز تطبيق حمض 2-أمينوسيتيك في صناعة المبيدات بشكل كبير.

2-حمض أمينوسيتيك هو إنتاج المواد الخام من مبيدات الأعشاب الغليفوسات ومنظم نمو النبات يزيد من الوسيط المهم لفوسفين قانسو.
مع ثلاثي كلوريد الفوسفور ، يتفاعل تفاعل الفورمالديهايد لمنتج التحلل المائي مع حمض 2-Aminoacetic ، ولكنه يصنع مبيدات أعشاب غليفوسات جديدة.
سماكة فوسفين قانسو: 2-حمض أمينوسيتيك والفورمالديهايد ، منتجات تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور تحت 110 لزيادة الفوسفور ، زيادة الفوسفور gump هو تطبيق ورقي عالي الكفاءة لمنظم نمو النبات ، ويستخدم على نطاق واسع في جميع أنواع المحاصيل ، كما يمكن استخدامه كمزيل للأوراق قبل الحصاد.

2-حمض أمينوسيتيك في سماد البوتاس والفوسفات لتعزيز امتصاص النبات للبوتاسيوم والفوسفور.
2-حمض أمينوسيتيك في مضافات الأعلاف ، ليس فقط المكملات الغذائية الرئيسية في مكونات علف الماشية والدواجن ، يمكن للأعلاف أيضا منع الأكسدة ، وتمديد نضارة ، وتغذية الماشية والأعلاف في الخارج أن 2-حمض أمينوسيتيك ، صناعة التربية المحلية لم تستخدم على نطاق واسع ، وتطبيق حمض 2-أمينوسيتيك في هذا المجال لمزيد من التطوير.

2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط حمض أميني مستقر (حمض الكرباميك غير مستقر) ، مع الصيغة الكيميائية NH2‐CH2‐COOH.
2-حمض أمينوسيتيك هو أحد الأحماض الأمينية البروتينية.
2-يتم ترميز حمض أمينوسيتيك بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ ب GG (GGU ، GGC ، GGA ، GGG).

2-حمض أمينوسيتيك هو جزء لا يتجزأ من تشكيل حلزونات ألفا في بنية البروتين الثانوية بسبب شكله المضغوط.
للسبب نفسه ، هو حمض 2-Aminoacetic الأكثر وفرة في الحلزونات الثلاثية الكولاجين.
2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا ناقل عصبي مثبط يمكن أن يسبب تداخلا في إطلاقه داخل الحبل الشوكي (كما هو الحال أثناء عدوى المطثية التيتانية) شللا تشنجيا بسبب تقلص العضلات غير المثبط.

2-حمض أمينوسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحلوة المذاق.
2-حمض أمينوسيتيك هو الحمض الأميني البروتيني الوحيد الأخيرال.
2-يمكن أن يتناسب حمض أمينوسيتيك مع البيئات المحبة للماء أو الكارهة للماء ، نظرا لسلسلته الجانبية الدنيا المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط.

2-حمض أمينوسيتيك هو من أبسط بنية في 20 عضوا من سلسلة الأحماض الأمينية ، والمعروفة أيضا باسم خلات الأمين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي لجسم الإنسان ويحتوي على مجموعة وظيفية حمضية وأساسية داخل جزيءه.
2-يظهر حمض أمينوسيتيك كإلكتروليت قوي محلول مائي ، وله قابلية ذوبان كبيرة في المذيبات القطبية القوية ولكنه غير قابل للذوبان تقريبا في المذيبات غير القطبية.

2-حمض أمينوسيتيك له أيضا درجة انصهار عالية نسبيا ودرجة غليان.
يمكن أن يؤدي تعديل الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي إلى إظهار الجلايسين لأشكال جزيئية مختلفة.
تحتوي السلسلة الجانبية لحمض 2-Aminoacetic على ذرة هيدروجين فقط.

بسبب ارتباط ذرة هيدروجين أخرى بذرة الكربون α ، فإن حمض 2-Aminoacetic ليس أيزومر بصري.
نظرا لأن الرابطة الجانبية لحمض 2-Aminoacetic صغيرة جدا ، يمكن أن تشغل مساحة لا يمكن أن تشغلها الأحماض الأمينية الأخرى ، مثل تلك الأحماض الأمينية الموجودة داخل حلزون الكولاجين.
في درجة حرارة الغرفة ، يظهر على شكل بلورة بيضاء أو مسحوق بلوري أصفر فاتح وله طعم حلو فريد يمكن أن يخفف من طعم الطعم الحمضي والقلوي ، ويخفي الطعم المر للسكرين في الطعام ويعزز الحلاوة.

ومع ذلك ، إذا تم امتصاص كمية زائدة من حمض 2-Aminoacetic من قبل الجسم ، فلن يتمكن الجسم من امتصاصها بالكامل فحسب ، بل سيكسر أيضا توازن امتصاص الجسم للأحماض الأمينية وكذلك يؤثر على امتصاص أنواع أخرى من الأحماض الأمينية ، مما يؤدي إلى اختلالات المغذيات ويؤثر سلبا على الصحة.
مشروب الحليب مع الجلايسين كونه المادة الخام الرئيسية يمكن أن يضر بسهولة بالنمو والتطور الطبيعي للشباب والأطفال.
2-حمض أمينوسيتيك له كثافة 1.1607 ، نقطة انصهار 232 ~ 236 °C (التحلل).

2-حمض أمينوسيتيك قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الكحول والأثير.
2-حمض أمينوسيتيك قادر على العمل مع حمض الهيدروكلوريك لتكوين ملح هيدروكلوريد.
2-يتم تقديم حمض أمينوسيتيك في عضلات الحيوانات.

2-يمكن إنتاج حمض أمينوسيتيك من التفاعل بين أسيتات أحادي كلورو وهيدروكسيد الأمونيوم وكذلك من التحلل المائي للهلام مع مزيد من التكرير.
2-الأحماض الأمينية الخليك خواص الحمض القاعدي هي الأكثر أهمية.
في المحلول المائي ، يكون حمض 2-Aminoacetic مذبذبا: أقل من الرقم الهيدروجيني = 2.4 ، يتحول إلى كاتيون الأمونيوم المسمى الجلسينيوم.

2-يعمل حمض أمينوسيتيك كرابط بيدينتات للعديد من أيونات المعادن ، مكونا مجمعات الأحماض الأمينية.
المركب النموذجي هو Cu (glycinate) 2 ، أي Cu (H2NCH2CO2) 2 ، الموجود في كل من رابطة الدول المستقلة والأيزومرات المتحولة.
مع كلوريد الحمض ، يتحول حمض 2-أمينوسيتيك إلى حمض أميدو كربوكسيل ، مثل حمض الهيبوريك وحمض أسيتيل 2-أمينوسيتيك.

2-حمض أمينوسيتيك يشكل استرات مع الكحول.
غالبا ما يتم عزلها على أنها هيدروكلوريد ، على سبيل المثال ، 2-أمينوسيتيك حمض ميثيل إستر هيدروكلوريد.
وإلا فإن الإستر الحر يميل إلى التحول إلى ديكيتوبيبيرازين.

كجزيء ثنائي الوظيفة ، يتفاعل حمض 2-Aminoacetic مع العديد من الكواشف.
ويمكن تصنيفها إلى تفاعلات مركزية N وتفاعلات مركز كربوكسيلات.
الوظيفة الرئيسية لحمض 2-Aminoacetic هي أنه يعمل كسلائف للبروتينات.

تحتوي معظم البروتينات على كميات صغيرة فقط من حمض 2-Aminoacetic ، والاستثناء الملحوظ هو الكولاجين ، الذي يحتوي على حوالي 35٪ من حمض 2-Aminoacetic بسبب دوره المتكرر بشكل دوري في تكوين بنية حلزون الكولاجين بالتزامن مع هيدروكسي برولين.
2-حمض أمينوسيتيك هو وسيط في تخليق مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في صناعة مبيدات الأعشاب الغليفوسات والإيبروديون والغليفوسين والإيميبروثرين والإغلينازين.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كوسيط للدواء مثل الثيامفينيكول.
2-حمض أمينوسيتيك هو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ويعمل كمنظم خيفي لمستقبلات NMDA (N-methyl-D-aspartate).

2-يشارك حمض أمينوسيتيك في معالجة البيانات الحركية والحسية ، وبالتالي تنظيم الحركة والرؤية والاختبار.
ناقل عصبي مثبط في الحبل الشوكي ، منظم خيفي لمستقبلات NMDA.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي وغير قطبي وغير بصري وجلوكوجينيك. 2-حمض أمينوسيتيك ، وهو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، يؤدي إلى تدفق أيون الكلوريد عبر مستقبلات الأيونوتروبيك ، مما يخلق إمكانات مثبطة بعد المشبكي.

في المقابل ، يعمل هذا العامل أيضا كناهض مشارك ، إلى جانب الغلوتامات ، مما يسهل إمكانات الإثارة في مستقبلات حمض الأسبارتيك N-methyl-D-aspartic (NMDA).
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر مهم وسلائف للعديد من الجزيئات الكبيرة في الخلايا.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية البروتينية (والوحيدة) ، مع ذرة الهيدروجين كسلسلة جانبية.

2-حمض أمينوسيتيك له دور كمغذي ، عامل حماية للكبد ، مثبط EC 2.1.2.1 (2-Aminoacetic acid hydroxymethyltransferase) ، ناهض مستقبلات NMDA ، مغذيات دقيقة ، مستقلب أساسي وناقل عصبي.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني ألفا وحمض أميني من عائلة سيرين وحمض أميني بروتيني.
2-حمض أمينوسيتيك هو قاعدة مترافقة للجلسينيوم.

2-حمض أمينوسيتيك هو حمض مترافق من الغليسينات.
2-حمض أمينوسيتيك هو توتومير من zwitterion حمض 2-أمينوسيتيك.
2-يظهر حمض أمينوسيتيك على شكل بلورات بيضاء.

2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني يستخدمه جسمك لإنشاء البروتينات التي يحتاجها لنمو الأنسجة وصيانتها ولصنع مواد مهمة مثل الهرمونات والإنزيمات.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني يمكن للجسم أن يصنعه 2-حمض أمينوسيتيك من تلقاء نفسه ، ولكنه يستهلك أيضا في النظام الغذائي.
2-حمض أمينوسيتيك ، أبسط حمض أميني ، يمكن الحصول عليه عن طريق التحلل المائي للبروتينات.

كان حمض 2-Aminoacetic ذو المذاق الحلو من بين أقدم الأحماض الأمينية التي تم عزلها من الجيلاتين (1820).
في الشفرة الوراثية ، يتم ترميز حمض 2-Aminoacetic بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ ب GG ، وهي GGU و GGC و GGA و GGG.
في الولايات المتحدة ، يباع حمض 2-Aminoacetic عادة في درجتين: دستور الأدوية الأمريكي ("USP") ، والدرجة الفنية.

تمثل مبيعات درجة USP حوالي 80 إلى 85 في المائة من سوق الولايات المتحدة لحمض 2-Aminoacetic .
إذا كانت هناك حاجة إلى نقاء أكبر من معيار USP ، على سبيل المثال للحقن في الوريد ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic من الدرجة الصيدلانية الأكثر تكلفة.
يباع حمض أمينوسيتيك من الدرجة الفنية 2 ، والذي قد يفي أو لا يفي بمعايير درجة USP ، بسعر أقل للاستخدام في التطبيقات الصناعية ، على سبيل المثال ، كعامل في تعقيد المعادن والتشطيب.

الجلايسين (يختصر باسم Gly أو G) هو مركب عضوي مع الصيغة NH2CH2COOH. وجود بديل الهيدروجين كسلسلة جانبية ، الجلايسين هو أصغر الأحماض الأمينية ال 20 الموجودة عادة في البروتينات. كودوناتها هي GGU ، GGC ، GGA ، GGG من الشفرة الوراثية.
الجلايسين مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحلوة المذاق. وهي فريدة من نوعها بين الأحماض الأمينية البروتينية من حيث أنها ليست chiral. يمكن أن تتناسب مع البيئات المحبة للماء أو الكارهة للماء ، نظرا لسلسلتها الجانبية الدنيا المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط. الجلايسين هو أيضا اسم جنس نبات فول الصويا (اسم النوع = جليكاين ماكس).

يتم تصنيع حمض 2-Aminoacetic حصريا عن طريق التخليق الكيميائي ، ويتم ممارسة عمليتين رئيسيتين اليوم.
يعطي الأمين المباشر لحمض الكلوروسيتيك مع وجود فائض كبير من الأمونيا عوائد جيدة من الجلايسين دون إنتاج كميات كبيرة من المنتجات الثنائية والتجريبية.
تستخدم هذه العملية على نطاق واسع في الصين ، حيث يكون التطبيق الرئيسي للجليكاين كمادة خام لمبيد الأعشاب الغليفوسات.

العملية الرئيسية الأخرى هي توليف ستريكر.
ينتج تفاعل ستريكر المباشر للفورمالديهايد وسيانيد الأمونيوم ميثيلين أمينو أسيتونيتريل ، والذي يجب أن يتحلل على مرحلتين لإنتاج حمض 2-أمينوسيتيك.

هناك طريقة بديلة، غالبا ما تطبق على الأحماض الأمينية المتماثلة، وهي تفاعل بوشرر-بيرجس.
يعطي تفاعل الفورمالديهايد وكربونات الأمونيوم أو البيكربونات الهيدانتوين الوسيط ، والذي يمكن تحلله إلى الجلايسين في خطوة منفصلة.

نقطة الانصهار: 240 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 233 °C
الكثافة: 1.595
ضغط البخار: 0.0000171 باسكال (25 درجة مئوية)
FEMA: 3287 | جلايسين
معامل الانكسار: 1.4264 (تقديري)
نقطة الوميض: 176.67 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: H2O: 100 ملغ / مل
شكل: مسحوق
pka: 2.35 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: <5 (200 مجم / مل) (APHA)
PH: 4 (0.2 محلول مائي مولي)
رائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 4
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: 25 جم / 100 مل (25 درجة مئوية)
الحد الأقصى: 260 نانومتر أماكس: 0.05
L: 280 نانومتر أماكس: 0.05
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 1421
ميرك: 14,4491
BRN: 635782
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
InChIKey: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: -3.21

2-يعمل حمض أمينوسيتيك كناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي.
2-حمض أمينوسيتيك يرتبط بحمض 2-أمينوسيتيك. 2-مستقبلات حمض هيدروكسي بروبانويك ، مما يؤدي إلى فتح قنوات الكلوريد وفرط استقطاب الخلايا العصبية بعد المشبكي.
يعمل حمض 2-Aminoacetic أيضا كناهض مشارك لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) ، والتي تشارك في التعلم والذاكرة.

2-يتم إنتاج حمض أمينوسيتيك أثناء التنفس اللاهوائي في العضلات.
2-يتراكم حمض أمينوسيتيك في الأنسجة العضلية ، مما يؤدي إلى انخفاض في درجة الحموضة والشعور بالتعب العضلي.
2-حمض أمينوسيتيك يعمل أيضا كجزيء إشارة ، وتنظيم العمليات الفسيولوجية المختلفة.

ثبت أن حمض 2-أمينوسيتيك له تأثيرات كيميائية حيوية وفسيولوجية مختلفة.
2-يشارك حمض أمينوسيتيك في تخليق الكولاجين ، وهو عنصر مهم في النسيج الضام.
2-يلعب حمض أمينوسيتيك أيضا دورا في تخليق الهيم ، وهو أحد مكونات الهيموجلوبين.

ثبت أن حمض 2-Aminoacetic له خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ، مما يجعله عاملا علاجيا محتملا لمختلف الأمراض.
ثبت أن حمض 2-أمينوسيتيك له تأثيرات كيميائية حيوية وفسيولوجية مختلفة.
2-يشارك حمض أمينوسيتيك في تنظيم درجة الحموضة في الجسم.

2-يعمل حمض أمينوسيتيك أيضا كجزيء إشارة ، حيث ينظم العمليات الفسيولوجية المختلفة مثل استقلاب الجلوكوز وإفراز الأنسولين وتكييف العضلات مع ممارسة الرياضة.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية من حيث التركيب الجزيئي.
2-يتكون حمض أمينوسيتيك من ذرة هيدروجين واحدة كسلسلة جانبية (R-group) ، مما يجعله الحمض الأميني الوحيد الذي هو achiral (يفتقر إلى مركز chiral).

2-الأحماض الأمينية الخليك الصيغة الكيميائية هي C2H5NO2.
2-حمض أمينوسيتيك هو واحد من 20 من الأحماض الأمينية القياسية التي توجد عادة في البروتينات.
أثناء تخليق البروتين ، يمكن دمج حمض 2-Aminoacetic في سلسلة عديد الببتيد في مواضع محددة ، مما يساهم في الهيكل العام ووظيفة البروتين.

في الجهاز العصبي المركزي ، يعمل حمض 2-Aminoacetic كناقل عصبي مثبط.
يلعب حمض 2-أمينوسيتيك دورا في نقل الإشارات بين الخلايا العصبية ويمكن أن يساعد في تنظيم النشاط الع��بي.
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر حاسم في الكولاجين ، وهو البروتين الأكثر وفرة في جسم الإنسان ويوفر الدعم الهيكلي للأنسجة المختلفة ، بما في ذلك الجلد والعظام والأوتار.

2-حمض أمينوسيتيك يشارك في مسارات التمثيل الغذائي المختلفة.
2-يشارك حمض أمينوسيتيك في تخليق جزيئات مهمة أخرى ، بما في ذلك الكرياتين والهيم (الموجود في الهيموجلوبين) والجلوتاثيون (مضاد للأكسدة).
2-حمض أمينوسيتيك موجود بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة التي تحتوي على البروتين ، مثل اللحوم والأسماك ومنتجات الألبان والبقوليات.

يمكن أيضا الحصول على 2-حمض أمينوسيتيك من خلال المكملات الغذائية.
تمت دراسة بعض الفوائد الصحية المحتملة لمكملات حمض 2-Aminoacetic ، بما في ذلك دورها في تحسين نوعية النوم ، ودعم نمو العضلات ، وتعزيز صحة الجلد.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد هذه الآثار بشكل قاطع.

2-حمض أمينوسيتيك له تطبيقات صناعية مختلفة ، بما في ذلك استخدامه كمحلي (المعروف باسم E640) وفي إنتاج مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر مهم في بعض المحاليل المستخدمة في طريقة SDS-PAGE لتحليل البروتين.
يعمل حمض 2-Aminoacetic كعامل تخزين مؤقت ، يحافظ على درجة الحموضة ويمنع تلف العينة أثناء الرحلان الكهربائي.

يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا لإزالة الأجسام المضادة لوسم البروتين من أغشية اللطخة الغربية لتمكين فحص العديد من البروتينات ذات الأهمية من جل SDS-PAGE.
يسمح ذلك باستخلاص المزيد من البيانات من نفس العينة ، مما يزيد من موثوقية البيانات ، ويقلل من كمية معالجة العينات ، وعدد العينات المطلوبة.
تعرف هذه العملية باسم التجريد.

تمت دراسة حمض 2-أمينوسيتيك على نطاق واسع لدوره في تخليق البروتين والنقل العصبي.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا كمخزن مؤقت في العمليات الكيميائية الحيوية المختلفة.
ثبت أن حمض 2-أمينوسيتيك له خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ، مما يجعله عاملا علاجيا واعدا لمختلف الأمراض.

2-تمت دراسة حمض أمينوسيتيك لدوره في إجهاد العضلات وعتبة اللاكتات.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا في صناعة المواد الغذائية كعامل حافظة ونكهة.
ثبت أن حمض 2-Aminoacetic له خصائص مضادة للميكروبات والفطريات ، مما يجعله عاملا علاجيا محتملا للعدوى المختلفة.

تاريخ الاكتشاف:
2-حمض أمينوسيتيك هي أحماض عضوية تحتوي على مجموعة أمينية وهي الوحدات الأساسية للبروتين.
وهي بشكل عام بلورات عديمة اللون ذات نقطة انصهار عالية نسبيا (أكثر من 200 درجة مئوية).
2-حمض أمينوسيتيك قابل للذوبان في الماء مع خصائص التأين البرمائي ويمكن أن يكون له تفاعل لوني حساس مع كاشف النينهيدرين.

في عام 1820 ، تم اكتشاف حمض 2-Aminoacetic مع أبسط بنية لأول مرة في منتج التحلل المائي للبروتين.
حتى عام 1940 ، تم العثور على حمض 2-Aminoacetic أن هناك حوالي 20 نوعا من الأحماض الأمينية في الطبيعة.
فهي ضرورية لتخليق البروتين لكل من الإنسان والحيوان.

هم في الغالب الأحماض الأمينية من نوع α-L.
وفقا لعدد مختلف من المجموعات الأمينية ومجموعات الكربوكسيل الموجودة في حمض 2-أمينوسيتيك ، نصنف الأحماض الأمينية إلى أحماض أمينية محايدة (جليكاين ، ألانين ، ليسين ، إيزولوسين ، فالين ، سيستين ، سيستين ، ميثيونين ، ثريونين ، سيرين ، فينيل ألانين ، تيروزين ، تربتوفان ، برولين وهيدروكسي برولين ، إلخ) مع جزيئات الأحماض الأمينية التي تحتوي على مجموعة أمينية واحدة فقط ومجموعة كربوكسيل. الأحماض الأمينية الحمضية (الغلوتامات ، الأسبارتات) التي تحتوي على اثنين من الكربوكسيل ومجموعة أمينية واحدة ؛ الأحماض الأمينية القلوية (ليسين ، أرجينين) التي تحتوي جزيئيا على مجموعة كربوكسيل واحدة ومجموعتين أمينيتين ؛ يحتوي الهستيدين على حلقة نيتروجين تظهر قلوية ضعيفة وبالتالي تنتمي أيضا إلى الأحماض الأمينية القلوية.

2-يمكن الحصول على حمض أمينوسيتيك من التحلل المائي للبروتين ومن التخليق الكيميائي.
منذ ستينيات القرن العشرين ، تم تطبيق الإنتاج الصناعي بشكل رئيسي على التخمير الميكروبي ، مثل مصنع الغلوتامات أحادية الصوديوم الذي تم تطبيقه على نطاق واسع طريقة التخمير لإنتاج الغلوتامات.
في السنوات الأخيرة ، طبق الناس أيضا الهيدروكربونات البترولية وغيرها من المنتجات الكيميائية كمواد خام للتخمير لإنتاج الأحماض الأمينية.

طرق الإنتاج:
2-تم اكتشاف حمض أمينوسيتيك في عام 1820 ، من قبل هنري براكونوت الذي قام بغلي الجيلاتين بحمض الكبريتيك.
2-يتم تصنيع حمض أمينوسيتيك صناعيا عن طريق معالجة حمض الكلوروسيتيك بالأمونيا:
ClCH2COOH + 2 NH3→H2NCH2COOH + NH4Cl

يتم إنتاج حوالي 15 مليون كجم سنويا بهذه الطريقة.
في الولايات المتحدة الأمريكية (بواسطة GEO Specialty Chemicals ، Inc.) وفي اليابان (بواسطة Shoadenko) ، يتم إنتاج حمض 2-Aminoacetic عن طريق تخليق الأحماض الأمينية Strecker.
على الرغم من أنه يمكن عزل حمض 2-Aminoacetic من البروتين المتحلل بالماء ، إلا أن هذا المسار لا يستخدم للإنتاج الصناعي ، حيث يمكن تصنيعه بشكل أكثر ملاءمة عن طريق التخليق الكيميائي.

العمليتان الرئيسيتان هما أمينة حمض الكلوروسيتيك مع الأمونيا ، مما يعطي 2-حمض أمينوسيتيك وكلوريد الأمونيوم ، وتخليق الأحماض الأمينية ستريكر ، وهي الطريقة الاصطناعية الرئيسية في الولايات المتحدة واليابان.
يتم إنتاج حوالي 15 ألف طن سنويا بهذه الطريقة.

2-حمض أمينوسيتيك يتولد أيضا كشوائب في تخليق EDTA ، الناشئة عن تفاعلات المنتج المشترك للأمونيا.
2-يمكن تصنيع حمض أمينوسيتيك بطريقتين: تخليق ستريكر وتوليف غابرييل.
يتضمن تخليق Strecker تفاعل الأمونيا وسيانيد الهيدروجين والفورمالديهايد لإنتاج حمض 2-Aminoacetic ؛ 2-حمض هيدروكسي بروبانويك.

يتضمن تخليق غابرييل تفاعل فثاليميد البوتاسيوم مع ثنائي إيثيل برومومالونات ، يليه التحلل المائي لإنتاج حمض 2-أمينوسيتيك. 2-حمض هيدروكسي بروبانويك.
2-يمكن إنتاج حمض أمينوسيتيك عن طريق تخمير اللاكتوز أو السكريات الأخرى بواسطة البكتيريا.
2-يمكن أيضا إنتاج حمض أمينوسيتيك عن طريق تكسير الجلوكوز في العضلات أثناء التنفس اللاهوائي.

يستخدم
يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-في صناعة الأدوية والتوليف العضوي والتحليل الكيميائي الحيوي.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمخزن مؤقت لتحضير وسائط زراعة الأنسجة واختبار النحاس والذهب والفضة.
في الطب ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي ، فرط الحموضة ، التهاب الأمعاء المزمن ، وأمراض فرط برولين الدم للأطفال.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي. علاج مرض استر حمض المعدة الزائد ، التهاب الأمعاء المزمن (غالبا في تركيبة مضادة للحموضة) ؛ استخدام في تركيبة مع الأسبرين يمكن أن يقلل من تهيج المعدة. علاج الأطفال فرط برولين الدم. كمصدر للنيتروجين لتوليد الأحماض الأمينية غير الأساسية ويمكن إضافته إلى حقن الأحماض الأمينية المختلطة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في المقام الأول كمضاف غذائي في علف الدجاج.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كنوع من المكملات الغذائية التي تستخدم أساسا للنكهة.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك للمشروبات الكحولية مع ألانين. كمية الإضافة: نبيذ العنب: 0.4٪ ، الويسكي: 0.2٪ ، الشمبانيا: 1.0٪. البعض الآخر مثل حساء البودرة: 2٪ ؛ ليز الأطعمة المتبلة: 1٪.
لأن 2-حمض أمينوسيتيك يتم تذوقه مثل الروبيان والحبار ، وبالتالي يمكن استخدامه في الصلصات.

2-حمض أمينوسيتيك له بعض التأثيرات المثبطة على العصوية الرقيقة والإشريكية القولونية ، وبالتالي يمكن استخدامه كمواد حافظة لمنتجات سوريمي وزبدة الفول السوداني مع الكمية المضافة من 1٪ إلى 2٪.
نظرا لأن حمض 2-Aminoacetic عبارة عن أيونات برمائية تحتوي على كل من مجموعات الأمينية والكربوكسيل ، فإن لها خاصية تخزين قوية على شعور طعم الملح والخل.

الكمية المضافة هي: المنتجات المملحة: 0.3٪ إلى 0.7٪ ، منتج البقع الحمضية: 0.05٪ إلى 0.5٪.
تأثير مضاد للأكسدة (مع استخلاب المعادن): تضاف إلى الزبدة والجبن والسمن النباتي يطيل مدة التخزين بمقدار 3 إلى 4 مرات.
لجعل زيت شحم الخنزير في الطعام المخبوز مستقرا ، يمكننا إضافة 2.5٪ جلوكوز و 0.5٪ 2-حمض أمينوسيتيك.

يمكن أن تلعب إضافة 0.1٪ إلى 0.5٪ 2-حمض أمينوسيتيك إلى دقيق القمح لصنع المعكرونة المريحة دورا في النكهة.
في الصيدلة ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic كمضادات للحموضة (فرط الحموضة) ، عامل علاجي لاضطراب التغذية العضلي وكذلك الترياق.
علاوة على ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic كمادة خام لتوليف الأحماض الأمينية مثل ثريونين.

2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كتوابل وفقا لأحكام GB 2760-96.
يعرف حمض 2-أمينوسيتيك أيضا باسم حمض أمينوسيتيك. في مجال إنتاج المبيدات ، يتم استخدامه لتوليف جليكاين إيثيل إستر هيدروكلوريد وهو وسيط لتوليف المبيدات الحشرية البيريثرويد.

علاوة على ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic لتوليف مبيدات الفطريات iprodione ومبيدات الأعشاب الغليفوسات الصلبة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه أيضا في أنواع مختلفة من الصناعات الأخرى مثل الأسمدة والأدوية والمضافات الغذائية والتوابل.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك على نطاق واسع في التجارب البيوكيميائية والدوائية بسبب سميته المنخفضة وقابليته العالية للذوبان.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا كمخزن مؤقت في العديد من المقايسات الكيميائية الحيوية.

ومع ذلك ، 2-حمض أمينوسيتيك. 2-حمض هيدروكسي بروبانويك يمكن أن يتداخل مع بعض المقايسات ، مما يؤدي إلى نتائج خاطئة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك على نطاق واسع في الصناعات الغذائية والصيدلانية.
يستخدم حمض 2-Aminoacetic أيضا في العديد من المقايسات الكيميائية الحيوية كركيزة أو مثبط.

2-حمض أمينوسيتيك يمكن أن يتداخل مع بعض المقايسات ، مما يؤدي إلى نتائج خاطئة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كمستحضرات للأحماض الأمينية ، ومخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين وكمادة خام لتوليف الأدوية المضادة لمرض باركنسون L-dopa.

2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا وسيط لإنتاج إيثيل إيميدازول.
2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا دواء علاجي مساعد لعلاج فرط الحموضة العصبية وقمع الكمية الزائدة من حمض قرحة المعدة بشكل فعال.
في صناعة المواد الغذائية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لتوليف الكحول ومنتجات التخمير ومعالجة اللحوم وصيغة المشروبات الباردة.

كمضاف غذائي ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic بمفرده كتوابل ويستخدم أيضا مع غلوتامات الصوديوم وحمض DL-alanine وحمض الستريك.
في الصناعات الأخرى ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كعامل لضبط الأس الهيدروجيني ، أو إضافته إلى محلول الطلاء ، أو استخدامه كمادة خام لصنع الأحماض الأمينية الأخرى.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك ككواشف كيميائية حيوية ومذيبات في التخليق العضوي والكيمياء الحيوية.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمواد وسيطة للأدوية والمبيدات الحشرية ، ومذيبات إزالة الكربون من الأسمدة ، وسائل الطلاء ، إلخ.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يتم استخدامه كمخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين ، مضادات الحموضة الأمينية ، ويستخدم لإعداد L-dopa.

في صناعة المواد الغذائية ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كعوامل توابل ، وكيل لإزالة طعم السكرين المر ، للتخمير ، معالجة اللحوم ، وإعداد المشروبات الغازية.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه أيضا كعامل ضبط الأس الهيدروجيني واستخدامه في تحضير محلول الطلاء.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك ككواشف كيميائية حيوية للمضافات الدوائية والغذائية والأعلاف ؛ يمكن استخدامه أيضا كعامل إزالة الكربون غير السام في مجال صناعة الأسمدة.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-في صناعة الأدوية والتوليف العضوي والتحليل الكيميائي الحيوي.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمخزن مؤقت لتحضير وسائط زراعة الأنسجة واختبار النحاس والذهب والفضة.
في الطب ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي ، فرط الحموضة ، التهاب الأمعاء المزمن ، وأمراض فرط برولين الدم للأطفال.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي. علاج مرض استر حمض المعدة الزائد ، التهاب الأمعاء المزمن (غالبا في تركيبة مضادة للحموضة) ؛ استخدام في تركيبة مع الأسبرين يمكن أن يقلل من تهيج المعدة. علاج الأطفال فرط برولين الدم. كمصدر للنيتروجين لتوليد الأحماض الأمينية غير الأساسية ويمكن إضافته إلى حقن الأحماض الأمينية المختلطة.
2-حمض أمينوسيتيك متاح كمكمل غذائي في شكل كبسولات أو مسحوق أو أقراص.

2-مكملات حمض أمينوسيتيك لتحسين نوعية النوم أو دعم نمو العضلات أو تعزيز صحة الجلد.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا مع الأحماض الأمينية الأخرى في تركيبات المكملات المختلفة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمضاف غذائي ومحسن للنكهة.

2-حمض أمينوسيتيك يسمى "E640" وغالبا ما يتم تضمينه في الأطعمة والمشروبات المصنعة لتعزيز مذاقها.
2-حمض أمينوسيتيك له تطبيقات صيدلانية.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كسواغ في تركيبات الأدوية ، مما يساعد في ذوبان واستقرار بعض الأدوية.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-في إنتاج بعض الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والأدوية الموصوفة.
2-يمكن العثور على حمض أمينوسيتيك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة بسبب فوائده المحتملة لصحة الجلد.
يعتقد أنه يساعد على ترطيب وتحسين المظهر العام للبشرة.

2-حمض أمينوسيتيك له عدة استخدامات صناعية منها دوره في تصنيع المواد الكيميائية مثل الغليفوسات (مبيد أعشاب يستخدم على نطاق واسع) والمواد الكيميائية المتخصصة الأخرى.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك أيضا في عمليات استخلاب المعادن وكعامل تخزين مؤقت في التفاعلات الكيميائية المختلفة.
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر شائع في وسائط زراعة الخلايا المستخدمة في التكنولوجيا الحيوية ومختبرات البحوث.

2-حمض أمينوسيتيك يوفر مصدر النيتروجين ويساعد على تنظيم درجة الحموضة في بيئات زراعة الخلايا.
2-يعمل حمض أمينوسيتيك كناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، ويدرس لدوره المحتمل في الأبحاث العصبية وتطوير الأدوية التي تستهدف أنظمة الناقلات العصبية.

في تغذية الحيوان ، يمكن تضمين حمض 2-Aminoacetic في تركيبات الأعلاف لتوفير الأحماض الأمينية الأساسية للماشية والدواجن والحيوانات الأخرى.
في بعض التطبيقات المتخصصة ، تستخدم المركبات القائمة على حمض 2-Aminoacetic كمثبطات للهب لتقليل قابلية المواد للاشتعال.
2-يتم تضمين حمض أمينوسيتيك في بعض الأحيان في منتجات التغذية الرياضية بسبب دوره المحتمل في دعم نمو العضلات وتعافيها.

غالبا ما يوجد حمض 2-أمينوسيتيك في خلطات الأحماض الأمينية التي يتم تسويقها للرياضيين.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في المقام الأول كمضاف غذائي في علف الدجاج.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كنوع من المكملات الغذائية التي تستخدم أساسا للنكهة.

يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك للمشروبات الكحولية مع ألانين. كمية الإضافة: نبيذ العنب: 0.4٪ ، الويسكي: 0.2٪ ، الشمبانيا: 1.0٪. البعض الآخر مثل حساء البودرة: 2٪ ؛ ليز الأطعمة المتبلة: 1٪.
2-حمض أمينوسيتيك طعمه مثل الروبيان والحبار، وبالتالي يمكن استخدامه في الصلصات.
2-حمض أمينوسيتيك له بعض التأثيرات المثبطة على العصوية الرقيقة والإشريكية القولونية ، وبالتالي يمكن استخدامه كمواد حافظة لمنتجات سوريمي وزبدة الفول السوداني مع الكمية المضافة من 1٪ إلى 2٪.

2-حمض أمينوسيتيك عبارة عن أيونات برمائية تحتوي على كل من مجموعات الأمينية والكربوكسيل ، ولها خاصية تخزين قوية على طعم الملح والخل.
2-حمض أمينوسيتيك مع وظائف مضادة للأكسدة ، وتستخدم في الزبدة والجبن والسمن ، يمكن أن تطيل العمر الافتراضي من 3-4 مرات.
2-حمض أمينوسيتيك يمكن أيضا أن يكون وحده كطعم حلو، ويمكن استخدامه في إنتاج الحلوى وملفات تعريف الارتباط للوقاية من ارتفاع ضغط الدم جيد جدا.

في صناعة الفاعل بالسطح ، مع حمض 2-Aminoacetic يمكن تخليق السطحي الموجبة والمذبذبة ، كما يمكن استخدامها في إنتاج صباغة صبغة الأحماض الأمينية ، وتستخدم للعناية بالبشرة ومستحضرات التجميل للتنظيف بعد الاستغناء ، بالإضافة إلى ذلك ، لجعل رغوة ، مستحضرات التجميل المضادة للأكسدة قوية المياه في النفط أو مستحلب النفط في الماء ، تأثير الترطيب والسماكة.
يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic كمضافات للطب الحيواني ، كما يمكن استخدامه كمنظم PH لإضافته في محلول الطلاء.

يتم إنتاج حمض أمينوسيتيك من الدرجة الصيدلانية 2 لبعض التطبيقات الصيدلانية ، مثل الحقن في الوريد ، حيث تتجاوز متطلبات نقاء العميل في كثير من الأحيان الحد الأدنى المطلوب بموجب تعيين درجة USP.
غالبا ما يتم إنتاج حمض أمينوسيتيك من الدرجة الصيدلانية 2 وفقا لمواصفات الملكية ويباع عادة بعلاوة على حمض أمينوسيتيك من الدرجة 2 USP.

يباع حمض أمينوسيتيك من الدرجة التقنية 2 ، والذي قد يفي أو لا يفي بمعايير درجة USP ، للاستخدام في التطبيقات الصناعية ؛ على سبيل المثال ، كعامل في تعقيد المعادن والتشطيب.
عادة ما يباع حمض أمينوسيتيك من الدرجة الفنية 2 بسعر مخفض لحمض أمينوسيتيك من الدرجة 2-USP.
تشمل الأسواق الأخرى لحمض USP من الدرجة 2-Aminoacetic استخدامه كمادة مضافة في أغذية الحيوانات الأليفة والأعلاف الحيوانية.

بالنسبة للبشر ، يباع حمض 2-Aminoacetic كمحلي / محسن للذوق.
تحتوي بعض المكملات الغذائية ومشروبات البروتين على 2-حمض أمينوسيتيك.
تتضمن بعض تركيبات الأدوية 2-Aminoacetic acid لتحسين امتصاص المعدة للدواء.

2-يعمل حمض أمينوسيتيك كعامل تخزين مؤقت في مضادات الحموضة والمسكنات ومضادات التعرق ومستحضرات التجميل وأدوات النظافة.
تستخدم العديد من المنتجات المتنوعة الجليسين أو مشتقاته ، مثل إنتاج منتجات الإسفنج المطاطي والأسمدة والتعقيدات المعدنية.
2-حمض أمينوسيتيك هو وسيط في تخليق مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في صناعة مبيد الأعشاب غليفوسات.
الغليفوسات هو مبيد أعشاب جهازي غير انتقائي يستخدم لقتل الأعشاب الضارة ، وخاصة النباتات المعمرة ويبث أو يستخدم في علاج الجذع كمبيد أعشاب للغابات.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك بشكل روتيني كسواغ مجفف بالتجميد في تركيبات البروتين نظرا لقدرته على تكوين بنية كعكة قوية ومسامية وأنيقة في المنتج النهائي المجفف بالتجميد.

2-حمض أمينوسيتيك هو أحد السواغات الأكثر استخداما في التركيبات القابلة للحقن المجففة بالتجميد نظرا لخصائصه المفيدة في التجفيف بالتجميد.
تم فحص 2-حمض أمينوسيتيك كمسرع للتفكك في تركيبات سريعة التفكك بسبب طبيعته الممتازة في الترطيب.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا كعامل تخزين مؤقت وبلسم في مستحضرات التجميل.

2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك مع مضادات الحموضة في علاج فرط حموضة المعدة ، ويمكن أيضا تضمينه في مستحضرات الأسبرين للمساعدة في تقليل تهيج المعدة.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كتوابل وفقا لأحكام GB 2760-96.
يعرف حمض 2-أمينوسيتيك أيضا باسم حمض أمينوسيتيك.

في مجال إنتاج المبيدات الحشرية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لتصنيع 2-Aminoacetic acid ethyl ester hydrochloride وهو الوسيط لتوليف المبيدات الحشرية البيريثرويد.
علاوة على ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic لتوليف مبيدات الفطريات iprodione ومبيدات الأعشاب الغليفوسات الصلبة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه أيضا في أنواع مختلفة من الصناعات الأخرى مثل الأسمدة والأدوية والمضافات الغذائية والتوابل.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كمستحضرات للأحماض الأمينية ، ومخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين وكمادة خام لتوليف الأدوية المضادة لمرض باركنسون L-dopa.
علاوة على ذلك ، فإن حمض 2-Aminoacetic هو أيضا وسيط لإنتاج إيثيل إيميدازول.

2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا دواء علاجي مساعد لعلاج فرط الحموضة العصبية وقمع الكمية الزائدة من حمض قرحة المعدة بشكل فعال.
في صناعة المواد الغذائية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لتوليف الكحول ومنتجات التخمير ومعالجة اللحوم وصيغة المشروبات الباردة.
كمضاف غذائي ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic بمفرده كتوابل ويستخدم أيضا مع غلوتامات الصوديوم وحمض DL-alanine وحمض الستريك.

في الصناعات الأخرى ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كعامل لضبط الأس الهيدروجيني ، أو إضافته إلى محلول الطلاء ، أو استخدامه كمادة خام لصنع الأحماض الأمينية الأخرى.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك ككواشف كيميائية حيوية ومذيبات في التخليق العضوي والكيمياء الحيوية.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمواد وسيطة للأدوية والمبيدات الحشرية ، ومذيبات إزالة الكربون من الأسمدة ، وسائل الطلاء ، إلخ.

يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic كمخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين ، مضادات الحموضة الأمينية ، ويستخدم لإعداد L-dopa.

2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كعوامل توابل ، وعامل لإزالة طعم السكرين المر ، للتخمير ، ومعالجة اللحوم ، وإعداد المشرو��ات الغازية.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic كعامل ضبط درجة الحموضة واستخدامه في تحضير محلول الطلاء.

ملف الأمان:
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمحلي وعامل تخزين مؤقت ومكمل غذائي.
الشكل النقي من الجلايسين سام بشكل معتدل عن طريق IV وسام بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.
يمكن أن يؤدي الامتصاص الجهازي لمحاليل الري بحمض 2-أمينوسيتيك إلى اضطرابات في توازن السوائل والكهارل واضطرابات القلب والأوعية الدموية والرئة.

في حين أن بعض الأفراد نادرا ما يكونون حساسين أو لديهم حساسية من الجلايسين.
يمكن أن تشمل ردود الفعل التحسسية أعراضا مثل الطفح الجلدي أو الحكة أو التورم أو صعوبة التنفس.
إذا كنت تشك في وجود حساسية من حمض 2-Aminoacetic ، فاطلب العناية الطبية على الفور.

في بعض الحالات ، قد يؤدي استهلاك كميات كبيرة من مكملات حمض 2-Aminoacetic إلى عدم الراحة في الجهاز الهضمي ، بما في ذلك أعراض مثل الغثيان أو الإسهال أو تقلصات المعدة.
2-مكملات حمض أمينوسيتيك يمكن أن تتفاعل مع بعض الأدوية.
على سبيل المثال ، قد يزيد حمض 2-Aminoacetic من امتصاص بعض الأدوية ، مما قد يغير فعاليتها.

إذا كنت تتناول أدوية ، خاصة تلك التي تتطلب جرعات دقيقة ، فاستشر مقدم الرعاية الصحية قبل إضافة مكملات حمض 2-Aminoacetic إلى روتينك.
تشير بعض الدراسات إلى أن الجرعات العالية من حمض 2-Aminoacetic قد تؤثر على مستويات الهرمون ، وخاصة الأنسولين.

يمكن أن يكون لهذا آثار على الأفراد المصابين بداء السكري أو الحالات الأخرى المتعلقة بحساسية الأنسولين.
في حالات نادرة ، قد يؤدي الإفراط في تناول مكملات حمض 2-Aminoacetic إلى أعراض عصبية مثل الدوخة أو الارتباك.
ترتبط هذه الأعراض عادة بجرعات عالية جدا.

المرادفات
جليكاين
2-حمض أمينوسيتيك
56-40-6
حمض أمينوسيتيك
جليكوكول
حمض أمينوإيثانويك
جليكوليكسير
H-غلي-أوه
جليكوستين
جليكوامين
أسيبورت
باديل
الجلايسين
هامبشاير جليكاين
إل-جلايسين
أميتون
ليمزوكر
أمينوازينزور
حمض الخليك ، أمينو-
الجلايسين، غير طبي
سوكري دي الجيلاتين
جليسينوم
GLY (اختصار IUPAC)
جين هيدراتالين
كوريلين
جليسينا
جليكاين [INN]
غليزين
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 3287
أسيدو أمينوأسيتيكو
جليسينوم [INN-اللاتينية]
غليسينا [INN-الإسبانية]
حمض أمينوأسيتيكوم
جلي
جليكوكول
أمينويسيجساور
هغلي
CCRIS 5915
هسدب 495
أسيد أمينوأسيتيك
Acide aminoacetique [INN-الفرنسية]
Acido aminoacetico [INN-الإسبانية]
حمض أمينوأسيتيكوم [INN-اللاتينية]
AI3-04085
مجلس الأمن القومي 25936
25718-94-9
جليكاين 1.5٪ في حاوية بلاستيكية
H2N-CH2-COOH
حمض أمينو الخليك
اينكس 200-272-2
TE7660XO1C
MFCD00008131
NSC-25936
[14C] جليكاين
TE7660XO1C
حمض أمينوسيتيك 1.5٪ في حاوية بلاستيكية
DTXSID9020667
الشبي:15428
جليكاين [USP: INN]
الجلايسين، موسوم بالكربون-14
NSC25936
CHEMBL773
DTXCID90667
كبريتات الحديد الجلايسين (1: 1)
جليكاين-1-13C-15N
جلايسين-2-13C-15N
EC 200-272-2
أمينوأسيتات
أثينا
NCGC00024503-01
(1-13 ج) غليسيناتو
[3H]جليكاين
الجلايسين (II)
الجلايسين [II]
جليكاين (مارت)
جليكاين [مارت.]
الجلايسين ، قاعدة حرة
[14C] - جلايسين
AB-131/40217813
جليكاين (دراسة EP)
جليكاين [دراسة الجيش الشعبي]
جليكاين (دراسة USP)
جليكاين [دراسة USP]
Acide aminoacetique (INN-الفرنسية)
حمض ، أمينوسيتيك
كاس-56-40-6
سيرين النجاسة ب (EP النجاسة)
سيرين النجاسة ب [EP النجاسة]
18875-39-3
جلايسين ، ACS
أمينويسيغسور
أمينوإيثانوات
أمينو خلات
2-أمينوأسيتات
جليكاين.
حمض الخليك الأميني
درجة الجلايسين USP
H-Gly
ل-جلي
جلي-CO
غلي-أوه
إل-جلايسين، (S)
كوريلين (ملح / مزيج)
توكريس -0219
الجلايسين (H-Gly-OH)
جليكاين [فاندف]
NH2CH2COOH
جليكاين [FHFI]
جليكاين [HSDB]
جلايسين [INCI]
الجلايسين، >=99٪
جليكاين [لجنة الاتصالات الفدرالية]
جليكاين [يناير]
جليكاين [مي]
استر حمض ألفا الأميني
جليكاين (JP15 / USP)
جلايسين (JP17 / USP)
الجلايسين ، 99٪ ، FCC
جليكاين [USP-RS]
جليكاين [WHO-DD]
بيومول NT_000195
BMSE000089
BMSE000977
D0M8AB
WLN: Z1VQ
جلي-253
جليكاين. (حمض أمينوسيتيك)
جلايسين [كتاب أخضر]
GTPL727
جلايسين [كتاب برتقالي]
جليكاين-UL-14C هيدروكلوريد
الجلايسين ، الصف الكهربائي
S04-0135
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
BDBM18133
AZD4282
الجلايسين ، > = 99.0٪ (NT)
(C2-H5-N-O2)x-
الجلايسين ، 98.5-101.5٪
فارماكون1600-01300021
جليكاين 1000 ميكروجم / مل في الماء
2-حمض أمينوسيتيك. حمض أمينوسيتيك
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
الجلايسين، كاشف ACS، >=98.5٪
Tox21_113575
الجلايسين ، 99٪ ، طبيعي ، FCC ، FG
HB0299
إل إس-218
NSC760120
S4821
STL194276
الجلايسين ، بوروم ، > = 98.5٪ (NT)
الجلايسين ، تم اختباره وفقا ل Ph.Eur.
AKOS000119626
الجلايسين ، للرحلان الكهربائي ، > = 99٪
Tox21_113575_1
AM81781
CCG-266010
CS-O-00823
DB00145
إن إس سي-760120
الجلايسين ، BioUltra ، > = 99.0٪ (NT)
الجلايسين، بيكسترا، >=99٪ (المعايرة)
الجلايسين ، درجة SAJ الخاصة ، > = 99.0٪
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
الجلايسين ، درجة كاشف Vestec (TM) ، 98٪
FT-0600491
FT-0669038
جي 0099
جي 0317
الجلايسين ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ (HPLC)
EN300-19731
أ 20662
سي 00037
د00011
D70890
م 03001
L001246
Q620730
ريال-01000597729
الجلايسين، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
الجلايسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
Z955123660
الجلايسين ، BioUltra ، للبيولوجيا الجزيئية ، > = 99.0٪ (NT)
InChI = 1 / C2H5NO2 / c3-1-2 (4) 5 / h1,3H2 ، (H ، 4,5
الجلايسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
الجلايسين ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
الجلايسين ، معيار تحليلي ، لتحديد النيتروجين وفقا لطريقة Kjeldahl
الجلايسين ، من مصدر غير حيواني ، يفي بمواصفات اختبار EP و JP و USP ، ومناسب لزراعة الخلايا ، > = 98.5٪
الجلايسين ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur. ، BP ، USP ، 99-101٪ (على أساس مادة لا مائية )

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-57-5
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 205-743-6

2-حمض إيثيل هكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك (2-EHA) سوف يحترق على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هيكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هكسانويك تآكل للمعادن والأنسجة.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو سائل صاف ذو رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
مركب عضوي ، حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي له استخدامات في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.
وهو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات الفلزات المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كخليط راسيمي.
2-يشكل حمض إيثيل هكسانويك مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.

تستخدم مجمعات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة ك "عوامل تجفيف الزيت.
وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي متعدد الاستخدامات يستخدم عادة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
عندما تتفاعل مع معادن معينة ، فإنها تشكل أملاح تستخدم على نطاق واسع كمواد مضافة في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.

استرات حمض 2-إيثيل هكسانويك ، وخاصة تلك التي تم الحصول عليها من قبل الجليكول ، ثلاثي الجليكول ، والبولي إيثيلين جلايكول ، معروفة بخصائصها في مواد التشحيم.
إنها ملدنات ممتازة ل PVC والنيتروسليلوز والمطاط المكلور والبولي بروبيلين.
هذه الخصائص تجعل حمض 2-Ethylhexanoic خيارا شائعا في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة في الصناعة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة الكربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيا ، يتم تصنيع حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) باستخدام البروبيلين ، وغالبا ما يتم إنشاؤه من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.

بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ينتج مركبات معدنية تخضع للقياس الكيميائي في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.

تعمل مجمعات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أيضا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف بالزيت).
كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، يحتوي حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) على تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.

نقطة الانصهار: -59 °C
نقطة الغليان: 228 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.425 (مضاءة)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم / لتر
شكل: سائل
pka: pK1: 4.895 (25 درجة مئوية)
اللون:واضح
درجة الحموضة: 3 (1.4 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الأس اله��دروجيني: 3 عند 1.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 cps
الحد الأقصى للانفجار: 1.04٪ ، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم / لتر (20 درجة مئوية)
BRN: 1750468
حدود التعرض أكيه آي إتش آي: تي دبليو إيه 5 ملغ/م3
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية

2-حمض إيثيل هكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يمكن أن يؤثر وجود الهيكل المتفرع في حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) على خصائص المنتجات المستخدمة في إنشائها ، مما يوفر مزايا محددة من حيث اللزوجة والتقلب وعوامل أخرى.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA)يعتبر ضارا إذا تم تناوله أو استنشاقه أو إذا لامس الجلد والعينين.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، يجب اتباع احتياطات السلامة المناسبة عند التعامل والعمل مع حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA).
يتم تنظيم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) من قبل العديد من وكالات الصحة والسلامة بسبب مخاطره المحتملة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) مهم لاتباع اللوائح والمبادئ التوجيهية ذات الصلة عند استخدام هذا المركب.
2-يمكن تصنيع حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) من خلال تفاعل n butyraldehyde مع الأيزوبوتين في وجود الأحماض أو المحفزات الحمضية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ، المعروف أيضا باسم حمض 2-إيثيل كابرويك ، هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C8H16O2.
وهو مركب عضوي يشيع استخدامه في التطبيقات الصناعية المختلفة ، لا سيما في إنتاج المواد الكيميائية والبوليمرات والطلاء.

في إنتاج الطلاء والراتنجات ، تساهم المواد القائمة على حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في صياغة منتجات ذات خصائص متنوعة.
تستخدم راتنجات الألكيد ، على سبيل المثال ، على نطاق واسع في صناعة الطلاء والطلاء نظرا لقدرتها على توفير التصاق ممتاز ولمعان ومتانة.

يساعد استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في الطلاء أيضا على إنشاء تركيبات ذات تدفق جيد وتسوية وخاصية تشكيل الفيلم
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي مشبع بسلسلة هيدروكربونية متفرعة.
يشير الجزء "2-إيثيل" من اسمه إلى وجود مجموعة إيثيل (CH3CH2) على ذرة الكربون الثانية في سلسلة الهيدروكربونات.

إنتاج
يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد 2-إيثيل هكسين ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

يستخدم
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) في تصنيع حمض بولي (حمض اللاكتيك كو جليكوليك).
كما أنها تستخدم كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدامه لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، فهو بمثابة محفز لرغوة البولي يوريثان.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

أحد التطبيقات الأساسية لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو بمثابة مقدمة في إنتاج الملدنات.
الملدنات هي إضافات تستخدم في صناعة البلاستيك لتحسين المرونة والمتانة وخصائص معالجة البوليمرات.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) بشكل شائع لتجميع الإسترات التي تعمل كملدنات في تركيبات البوليمر المختلفة.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كحجر أساس في إنتاج الطلاء والدهانات والراتنجات.
يمكن بلمرته لإنشاء مواد رابطة وراتنجات تستخدم في الطلاءات المعمارية والطلاءات الصناعية والتطبيقات الأخرى.

2-يمكن أن يتفاعل حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) مع معادن مختلفة لتكوين أملاح معدنية تستخدم كمحفزات في تفاعلات كيميائية مختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن استرات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) لها تطبيقات في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج مواد التشحيم ومستحضرات التجميل.

في بعض الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) كمواد وسيطة في تخليق المركبات الصيدلانية.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يعمل أيضا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.

يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) أيضا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية ، والملدنات الفيلمية PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو مقدمة حاسمة لإنتاج الملدنات الخالية من الفثالات.

تستخدم الإسترات المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) لجعل المواد البلاستيكية أكثر مرونة ومرونة ومناسبة لمختلف التطبيقات مثل منتجات PVC وقطع غيار السيارات ومواد البناء.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يستخدم لإنشاء راتنجات الألكيد والطلاء التي تجد تطبيقات في الدهانات والورنيش والأحبار والمواد اللاصقة.
توفر هذه الطلاءات حماية دائمة وتشطيبات لامعة للأسطح.

2-يمكن تحويل حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) إلى أملاح معدنية ، مثل أملاح الكوبالت والمنغنيز ، والتي تستخدم كمحفزات في التفاعلات الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك عمليات البلمرة والأكسدة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كإضافات في مواد التشحيم لتعزيز الأداء عن طريق تقليل الاحتكاك وتحسين مقاومة التآكل وتوفير الاستقرار الحراري.

تستخدم مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) في منتجات العناية الشخصية مثل مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ومنتجات العناية بالشعر كمطريات ومستحلبات وعوامل تكييف.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يستخدم عادة في استرات في الملدنات فيلم البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبقة في الزيوت الاصطناعية.
تستخدم أملاح المعادن لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) لتحضير إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
هذا المونومر مثالي لطلاء المينا والطلاء المكون من 2.
يمكن أيضا استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للخشب والمستحضرات الصيدلانية.

تم الإبلاغ عن أن حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) له استخدام تجميلي لإنتاج المطريات ومكيفات البشرة.
يستخدم على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أيضا في تصنيع مثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) والملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.
يتفاعل مع المكونات المعدنية مثل المنجنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح الفلزية.

2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA): كمادة متفاعلة في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.
في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف 3،4 ثنائي هيدروبيريميدين-2 (1H) -واحد / ثيونات بواسطة تفاعل Biginelli.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) له تطبيقات صناعية مختلفة ، مثل: المبرد في السياراتزيوت التشحيم الاصطناعيةعامل ترطيب المذيبات المشتركةتجفيف الدهاناتعامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية

المخاطر الصحية
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ، ضار إذا ابتلع أو استنشق أو يمتص من خلال الجلد.
المواد مدمرة للغاية لأنسجة الأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي والعينين والجلد.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ، قد تشمل أعراض التعرض حرقان ، سعال ، أزيز ، التهاب الحنجرة ، ضيق في التنفس ، صداع ، غثيان وقيء.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) له تطبيقات صناعية ، من المهم ملاحظة أنه يعتبر ساما ، خاصة في الأشكال المركزة.
تعد إجراءات المناولة والتخزين والتخلص المناسبة ضرورية لضمان سلامة العمال ومنع التلوث البيئي.

الأثر البيئي:
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يمكن أن يختلف اعتمادا على التطبيق المحدد واللوائح المحلية.
من المهم اتباع ممارسات التخلص من النفايات المناسبة لتقليل أي آثار ضارة محتملة.

الاعتبارات التنظيمية
يتم تنظيم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) من قبل وكالات الصحة والسلامة مثل إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) في الولايات المتحدة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) مهم للالتزام بالإرشادات التنظيمية واحتياطات السلامة عند استخدام هذا المركب.

المرادفات
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هيكسويك
2-حمض إيثيل هيكسويك
حمض بوتيل إيثيل الخليك
2-حمض البوتيل بوتانويك
3-حمض الكربوكسيل السباعي
حمض إيثيل هيكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
2-حمض إيثيل هيكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2-إيثيل هكسانصور
2-حمض إيثيل هيكسانويك
125804-07-1
حمض إيثيل هيكسانويك ، 2-
2 حمض إيثيل هيكسانويك
CCRIS 3348
هسدب 5649
حمض ألفا إيثيل كابرويك
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا [التشيكية]
إن إس سي 8881
كسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
حمض ألفا - إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
01MU2J7VVZ
كيسلينا هيبتان -3 كاربوكسيلوفا
AI3-01371
2-حمض إيثيل هكسويك ، AR
61788-37-2
DTXSID9025293
الشبي:89058
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، (-)-
إن إس سي-8881
اينكس 262-971-9
2-إيثيل هكسانويك أسيد
إيك 205-743-6
DTXCID805293
2-حمض إيثيل هكسانويك ، > = 99٪
C8H16O2.1 / 2Cu
2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي
كاس-149-57-5
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، ملح نحاسي (2++)
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
EHO (رمز كريس)
حمض ألفا - إيثيل هكسانويك
شيمبل25800
2-حمض إيثيل هكسانويك ، 99٪
MLS002415695
2-حمض إيثيل هكسانويك ، قابل للاستنشاق
شيمبل1162485
WLN: QVY4 و 2
إن إس سي 8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
إل إس-869
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، استر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
حمض الهكسانويك ، 2- إيثيل ، استر ثلاثي ديسيل
اي 0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
س 209384
حمض إيثيل هيكسانويك ، 2- ؛ (بوتيل إيثيل حمض الخليك)
W-109079
أزيلسارتان ك ميدوكسوميل النجاسة -7 (2-EHA الشوائب)
F0001-0703
Z104478072
18فبراير650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) تآكل للمعادن والأنسجة.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) لصنع مجففات الطلاء والملدنات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-57-5
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 205-743-6

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، 149-57-5 ، 2-حمض إيثيل كابرويك ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، حمض إيثيل هكسانويك ، حمض إيثيل هيكسويك ، 2-حمض إيثيل هيكسويك ، حمض بيوتيل إيثيل أسيتيك ، 2-حمض بوتيل بوتانويك ، 3-حمض هيبتانكربوكسيليك ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2-إيثيل هيكسويك حمض ، 2-إيثيل هكسانويك حمض (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض 2-إيثيل هكسانويك ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2- ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض ألفا كابرويك ، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك ، 61788-37-2 ، 01MU2J7VVZ ، 2-EHA ، 2-حمض هيكسويك إيثيل ، AR ، DTXSID9025293 ، CHEBI: 89058 ، NSC-8881 ، MFCD00002675 ، 2-إيثيل هكسانويك ، 2-إيثيل هكسانساور ، DTXCID805293 ، 2-حمض إيثيل هيكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، > = 99٪ ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، معيار تحليلي ، CAS-149-57-5 ، 2 حمض إيثيل هيكسانويك ، CCRIS 3348 ، HSDB 5649 ، Kyselina 2-ethylkapronova [التشيكية] ، NSC 8881 ، Kyselina 2-ethylkapronova ، EINECS 205-743-6 ، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، UNII-01MU2J7VVZ ، كيسلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا [تشيكي] ، BRN 1750468 ، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا ، AI3-01371 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل- ، (-) - ، EINECS 262-971-9 ، 2-حمض إيثيل كابرونيك ، حمض 2-إيثيل هيكسونيك ، حمض ألفا إيثيل هكسانويك ، .حمض ألفا - إيثيل هكسانويك ، EC 205-743-6 ، SCHEMBL25800 ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، 99٪ ، MLS002415695 ، CHEMBL1162485 ، WLN: QVY4 و 2 ، NSC8881 ، HMS2267F21 ، STR05759 ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) [HSDB] ، Tox21_201406 ، Tox21_300108 ، LMFA01020087 ، AKOS009031416 ، AT29893 ، CS-W016381 ، SB44987 ، SB44994 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، ترايديسيل إستر ، NCGC00091324-01 ، NCGC00091324-02 ، NCGC00091324-03 ، NCGC00253985-01 ، NCGC00258957-01 ، SMR001252268 ، E0120 ، FT-0612273 ، FT-0654390 ، EN300-20410 ، Q209384 ، W-109079 ، F0001-0703 ، Z104478072 ، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547 ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، ثانوي صيدلاني معيار; مواد مرجعية معتمدة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، ومحايد نسبيا.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مركب سام محتمل.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كخليط راسيمي.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم 2-EHA أو 2-Ethylcaproic acid ، هو حمض دهني مشبع بالصيغة الكيميائية C8H16O2.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع في مختلف الصناعات ، بما في ذلك إنتاج الملدنات ومواد التشحيم والطلاء.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تصنيع حمض بولي (حمض اللاكتيك كو جليكوليك).

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) له تطبيقات صناعية مختلفة ، مثل: المبرد في السياراتعامل التشحيم الاصطناعيعامل ترطيب المذيبات المشتركة للدهانعامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو سينيستو ب ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كخليط راسيمي.

يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كعوامل حفازة في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة باعتبارها «عوامل تجفيف الزيت».

وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.
غالبا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست معقدات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

هياكلها تشبه الأسيتات المقابلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
يستخدم حمض الكربوكسيل عالي السمية والقابل للاحتراق في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة باهتة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يمكن إنتاجه صناعيا من البروبيلين الذي يمكن إنتاجه بشكل متجدد.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا (في الماء) ، ومحايد نسبيا.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مركب سام محتمل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو أحد المنتجات الرئيسية ضمن مجموعة Perstorp التي تتمتع بأكبر طاقة إنتاجية في العالم.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون مع مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية ، في إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء ، في مبردات السيارات ومثبتات PVC.
تشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للخشب ، ومحفز البولي يوريثين والمستحضرات الصيدلانية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يستخدم من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في الصياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) سوف يحترق على الرغم من أنه قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) تآكل للمعادن والأنسجة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.

أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة ك "عوامل تجفيف الزيت.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم بشكل أساسي لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum تدل على درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كوسيط لمجففات الطلاء والطلاء ، كمعدل راتنج الألكيد ، كمحفز لإنتاج البيروكسيدات وكمثبت لزيوت التشحيم استرات و PVC ، وما إلى ذلك ، ولديه مجموعة واسعة من تطبيقات السوق.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب شيرال يتم تصنيعه عن طريق التوليف غير المتماثل لحمض (R) -2-hydroxyacetic acid.
يتم فصل enantiomers من حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) بواسطة عمود الحقن ، والذي يمكن استخدامه لتحديد نقاء enantiomeric من الخلائط الراسيمية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو أيضا ركيزة طبيعية للإنزيمات البشرية وقد ثبت أن له نشاطا انتقائيا مجسما في المقايسات.
تشمل الإنزيمات التي تستقلب حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) سينسيز حمض الكربوكسيل ، الذي يحولها إلى حمض كروتوني ، وأسيل أنزيم أ ديهيدروجيناز ، الذي يحولها إلى 3-ميثيل كروتونيل-CoA.
تم التحقيق في الانتقائية المجسمة لهذه الإنزيمات باستخدام تقنيات علم البلورات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو أيضا مثبط انتقائي للأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة أمينوت
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
يستخدم هذا الحمض الكربوكسيلي بشكل شائع لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو خليط اصطناعي من أيزومرات الأحماض الكربوكسيلية الثلاثية مع عشر ذرات كربون.
يمكن استخدامه لاستبدال حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ومعظم أملاحه ، والتي أعيد تصنيفها على أنها فئة سامة 1B من قبل لجنة تقييم المخاطر التابعة ل ECHA ، والتي تدخل حيز التنفيذ في نوفمبر 2023.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم حمض 2-EH ، هو مادة سائلة عديمة اللون إلى صفراء قليلا ذات رائحة حلوة معتدلة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وهو قابل للاشتعال ، على الرغم من أنه لن يشتعل ذاتيا.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يعتبر تآكلا لمعظم المعادن.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو الأكثر استخداما في صناعة الطلاء والطلاء وكذلك في تصنيع الملدنات المختلفة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في إنتاج مجففات الطلاء والملدنات.
غالبا ما يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB وفي مواد التشحيم الاصطناعية.
التطبيقات الشائعة الأخرى هي في مبردات السيارات كمثبط للتآكل ، وفي مثبتات PVC وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو أيضا محفز شائع في المستحضرات الصيدلانية والبولي يوريثين.
غالبا ما يوجد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمكون في المواد الحافظة للأخشاب.
غالبا ما يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كوسيط كيميائي في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) له تطبيقات في تخليق الإسترات والملدنات والمشتقات المعدنية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) بشكل شائع كمادة خام في إنتاج كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) كمكون في صياغة بعض الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو خصائص فريدة تجعله مناسبا للاستخدام في هذه التطبيقات ، مما يساهم في خصائص مثل الالتصاق والمرونة.
يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك أكسدة 2-إيثيل هكسانول أو أسترة 2-إيثيل هكسانول مع حمض الخليك ، متبوعا بالتحلل المائي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم عادة في إنتاج الملدنات ، وهي إضافات تعمل على تحسين مرونة ومتانة البلاستيك.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) بمثابة مقدمة في تحضير كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في تفاعلات مثل إنتاج البولي يوريثان.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صياغة الطلاء والراتنجات والأحبار ، مما يساهم في أداء وخصائص تطبيق هذه المواد.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) بمثابة وسيط متعدد الاستخدامات في تخليق المواد الكيميائية المختلفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مادة كيميائية صناعية قيمة لها تطبيقات في مجالات متنوعة مثل إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومواد التشحيم وبعض المستحضرات الصيدلانية.
مثل أي مادة كيميائية ، يجب اتخاذ احتياطات السلامة المناسبة عند التعامل مع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك).
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) مهم لاتباع إرشادات السلامة الموصى بها ، واستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، وتخزين المركب وفقا للوائح السلامة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أو 2-EHA ، هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الجزيئية C8H16O2.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض عضوي ثماني الكربون متفرع السلسلة مع مجموعة كربوكسيل (COOH) في أحد طرفيه.
يتم اشتقاق التركيب الكيميائي لحمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) من حمض الهكسانويك عن طريق إضافة مجموعة إيثيل (C2H5) إلى ذرة الكربون الثانية من السلسلة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، ويسمى أيضا 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي مع الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة كربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.
يمكن استخدام 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.

صناعيا ، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) باستخدام البروبيلين ، وغالبا ما يتم توليده من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ينتج مركبات معدنية تخضع للقياس الكيميائي في شكل أسيتات معدنية.

في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل معقدات إيثيل هيكسانوات أيضا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف بالزيت).
كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، فإن حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) له تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.

يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كخليط راسيمي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض Eastman™ 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة.

الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) سوف يحترق على الرغم من أن 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

نقطة الانصهار: -59 °C
نقطة الغليان: 228 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.425 (مضاءة)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم / لتر
شكل: سائل
pka: pK1: 4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
درجة الحموضة: 3 (1.4 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الأس الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 cps
الحد الأقصى للانفجار: 1.04٪ ، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم / لتر (20 درجة مئوية)
BRN: 1750468
حدود التعرض أكجيه: TWA 5 ملغ/م3
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، عوامل الاختزال ، القواعد.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يخضع لتفاعلات كيميائية مختلفة لتشكيل مشتقات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يساهم في قدرة المادة اللاصقة على الارتباط بالأسطح المختلفة.
غالبا ما تستخدم التقنيات التحليلية ، مثل كروماتوغرافيا الغاز ، وقياس الطيف الكتلي ، والرنين المغناطيسي النووي (NMR) ، لتحديد وقياس حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) في عينات مختلفة.

في حين أن حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) غير معروف بالسمية الشديدة ، يجب اتخاذ الاحتياطات المناسبة عند التعامل معه.
على سبيل المثال ، يمكن أسترة حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإنتاج استرات تستخدم كملدنات في تصنيع البلاستيك المرن.
عند استخدامه في تخليق البوليمرات ، يمكن أن يؤثر حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على خصائص المواد الناتجة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو دمج يمكن أن يؤثر على عوامل مثل المرونة والالتصاق والاستقرار الحراري في المنتج النهائي.
نظرا لقدرته على تعزيز خصائص الالتصاق ، يتم أحيانا دمج حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في تركيبات لاصقة.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، ينبغي النظر في تأثيرها على النظم البيولوجية والبيئة في التطبيقات الصناعية.

يمكن أن يختلف الإنتاج والطلب في السوق على حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) عبر المناطق والصناعات.
يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق تجاري وهو مادة كيميائية مهمة في قطاع التصنيع.
قد تركز الأبحاث الجارية على تحسين تخليق حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) ، أو استكشاف تطبيقات جديدة ، أو تطوير طرق إنتاج أكثر صداقة للبيئة.

يعد التوافق الكيميائي لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) مع المركبات الأخرى أحد الاعتبارات المهمة في التطبيقات المختلفة ، مثل صياغة الخلائط المعقدة مثل الطلاء والأحبار والمواد اللاصقة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) معروف بتكوين مجمعات معدنية مستقرة.

تجد الأملاح والمجمعات المعدنية لحمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) تطبيقات في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج مثبتات الحرارة ل PVC (كلوريد البولي فينيل).
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج المواد البوليمرية.
على سبيل المثال ، يمكن أن يشارك حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في تخليق البوليمرات من خلال عمليات مثل تفاعلات التكثيف المتعدد.

يمكن أن تعمل بعض كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفزات في تفاعلات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك تفاعلات الأسترة والأسترة التبادلية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) أحيانا كمادة مضافة في مواد التشحيم لتحسين أدائها.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يساهم في تحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) له رائحة مميزة وغير سارة إلى حد ما.
يمكن أن تكون هذه الخاصية ذات صلة في التطبيقات التي قد تكون فيها الرائحة أحد الاعتبارات ، كما هو الحال في صياغة المنتجات الاستهلاكية.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد تنطبق المعايير والمبادئ التوجيهية التنظيمية على إنتاج ومعالجة واستخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك).

يجب أن يكون المستخدمون على دراية بلوائح السلامة والبيئة ذات الصلة والالتزام بها.
يستكشف البحث المستمر التطبيقات والعمليات الجديدة التي تتضمن حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك).
قد يبحث الباحثون في حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو خصائص للتقدم المحتمل في علوم المواد أو الحفز أو غيرها من المجالات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، أوروبا سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة. الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل صاف ذو رائحة خفيفة. مركب عضوي ، هذه المادة الكيميائية عبارة عن حمض كربوكسيلي أليفاتي له استخدامات في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.

في المنتجات الاستهلاكية ، يوجد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في مزيلات الجليد ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والشحوم ومواد التشحيم على سبيل المثال لا الحصر.
صناعيا ، هذه المادة الكيميائية لها تطبيقات في المثبتات والمواد الحافظة والمبردات وعوامل الترطيب والمبيدات الحشرية ومواد التشحيم.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو وسيط كيميائي يستخدم كمركب على سبيل المثال في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية وكذلك إضافات الزيت.

تدير BASF مصنع إنتاج حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في موقعها في فيربوند في لودفيغسهافن ، ألمانيا.
الأول من نوعه في منطقة الآسيان ومن المتوقع أن يتم تشغيله في الربع الرابع من عام 2016 ، بسعة سنوية إجمالية تبلغ 30،000 طن متري.
يشرح مصطلح "التكامل العكسي" فوائد مفهوم فيربوند من BASF.

من خلال ربط مصنع بآخر ، يمكن أن تكون المنتجات والمنتجات الثانوية من مصنع ما بمثابة مقدمة في مصانع أخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي.
تمنح الأحماض الكربوكسيلية أيونات الهيدروجين إذا كانت هناك قاعدة لقبولها.

يتفاعلون بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، سواء العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
تترافق ردود أفعالهم مع القواعد ، والتي تسمى "التحييد" ، مع تطور كميات كبيرة من الحرارة.
ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.

الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان بحرية أو معتدلة في الماء ؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ست ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
يتفكك الحمض الكربوكسيلي القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.
تتفاعل العديد من الأحماض غير القابلة للذوبان 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث يولد التحييد ملحا قابلا للذوبان.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) s في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة يمكن أن تتفاعل مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح المعادن.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ لحمض 2-إيثيل هكسانويك الصلب (2-إيثيل حمض هكسانويك) أيضا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كاف في حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ق ، مثل الأحماض الأخرى ، تتفاعل مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة والصلبة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

يتم توليد الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة والحرارة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات ديازو ، ديثيوكرباميت ، إيزوسيانات ، ميركابتان ، نيتريد ، وكبريتيدات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ق ، خاصة في المحلول المائي ، يتفاعل أيضا مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S و SO3) ، ثنائي الثيونيت (SO2) ، لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة والحرارة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن لا يزال حرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) بواسطة عوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل اختزال قوية.

استخدامات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك):
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي متعدد الاستخدامات يستخدم بشكل شائع في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) وأملاحه المعدنية لإنتاج مجموعة متنوعة من السوائل الوظيفية بما في ذلك محفزات إنتاج البوليمر والملدنات في إنتاج PVC ومثبطات التآكل في مثبتات المبردات والمواد الحافظة للخشب ولإنتاج إضافات زيوت التشحيم.
يستخدم ملح الزنك لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) كمثبط للتآكل في مواد التشحيم وكاسح كبريتيد الهيدروجين.

أحد الاستخدامات الأساسية لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو إنتاج الملدنات.
الملدنات هي إضافات تزيد من مرونة ومتانة البلاستيك.
تستخدم الإسترات المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) ، مثل ديوكتيل فثالات (DOP) وديوكتيل أديبات (DOA) ، بشكل شائع في إنتاج منتجات PVC المرنة (البولي فينيل كلوريد) ، بما في ذلك الكابلات والأرضيات والجلود الاصطناعية.

عندما تتفاعل مع معادن معينة ، فإنها تشكل أملاح تستخدم على نطاق واسع كمواد مضافة في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.
استرات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، وخاصة تلك التي تم الحصول عليها بواسطة الجليكول ، ثلاثي الجليكول ، والبولي إيثيلين جلايكول ، معروفة بخصائصها في مواد التشحيم.
إنها ملدنات ممتازة ل PVC والنيتروسليلوز والمطاط المكلور والبولي بروبيلين.

هذه الخصائص تجعل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) خيارا شائعا في إنتاج مختلف المواد الكيميائية والمواد في الصناعة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في تصنيع بولي (حمض لاكتيك كو جليكوليك).

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم كوسيط كيميائي ولتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل ؛ يستخدم أيضا كمحفز لرغوة البولي يوريثان ، لاستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كوسيط كيميائي للعديد من المنتجات ؛ من المحتمل أن يتعرض ما يقرب من 400 عامل في التصنيع في الولايات المتحدة. المستخدمة في راتنجات الألكيد. تستخدم في منتصف ثمانينيات القرن العشرين كمادة حافظة للخشب لتحل محل الكلوروفينول. [ACGIH] تستخدم لصنع الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد ؛ يستخدم أيضا كمذيب مشارك ومزيل رغوة في المبيدات الحشرية ، كعنصر نشط في مادة Sinesto B الحافظة للخشب (غير المستخدمة في الولايات المتحدة) ، في مجففات الطلاء ، مثبتات الحرارة ل PVC ، وكمحفز لرغوة البولي يوريثان ، واستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة ؛ [هسدب] غير موجود في أي من منتجات المبيدات المسجلة في الولايات المتحدة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كمواد أولية لإنتاج زيت بوليول إستر الذي يستخدم بشكل أساسي كمواد تشحيم اصطناعية في أنظمة التبريد.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) في تخليق كربوكسيلات المعادن ، والتي تعمل كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
تجد هذه العوامل الحفازة تطبيقات في إنتاج البولي يوريثان والطلاء وتفاعلات البلمرة الأخرى.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) في صياغة الطلاء والراتنجات والأحبار.

تساهم خصائص المادة الكيميائية في الالتصاق والمتانة والمرونة في الطلاء ، مما يجعلها ذات قيمة في صناعة الطلاء والطلاء.
نظرا لخصائصه اللاصقة ، يتم استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يساعد على تعزيز خصائص الترابط لهذه المنتجات.
في صناعة زيوت التشحيم ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أحيانا كمادة مضافة لتحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك في تخليق البوليمرات المختلفة.

يمكن استخدام المادة الكيميائية كمونومر أو متفاعل في تفاعلات التكثيف المتعدد ، مما يساهم في تكوين مواد بوليمرية ذات خصائص محددة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في استخراج بعض المعادن من الخامات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو القدرة على تشكيل مجمعات معدنية مستقرة تستخدم في العمليات المتعلقة باستخراج المعادن وتنقيتها.

تعمل كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفزات في التفاعلات الكيميائية ، مما يسهل عمليات مثل الأسترة والأسترة المتبادلة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك - الجليكوليك).

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
كمادة متفاعلة في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.
في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) عن طريق تفاعل Biginelli.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) من المعادن الخفيفة تستخدم لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو استرات تستخدم كملدنات.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يعمل أيضا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) أيضا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية ، والملدنات الفيلمية PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يستخدم بشكل شائع في استرات في الملدنات ذات الأغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) تستخدم الأملاح المعدنية لإعداد إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في مختلف تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.

هذا المونومر مثالي لطلاء المينا والطلاء المكون من 2.
يمكن أيضا استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للخشب والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) أحيانا في صياغة الأحبار ، خاصة في إنتاج أحبار الطباعة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هي خصائص تساهم في التصاق الحبر وقابليته للطباعة على الأسطح المختلفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يمكن أن يشارك في إنتاج بعض المنظفات ، حيث قد تكون خصائصه الخافضة للتوتر السطحي مفيدة في تحسين أداء التنظيف.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كعامل مساعد في عمليات مثل الصباغة أو التشطيب لتحقيق خصائص نسيج محددة.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كعامل تعويم في معالجة المعادن ، مما يساعد على فصل المعادن عن الخامات أثناء عملية التعويم.
قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) تطبيقات في صياغة مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية في الزراعة.
في صناعة البناء ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في صياغة بعض مواد البناء ، بما في ذلك المواد المانعة للتسرب والسد.

2-يمكن العثور على حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في بعض منتجات التنظيف ، مما يساهم في صياغتها لإزالة الأوساخ أو الشحوم أو الملوثات الأخرى بشكل فعال.
يمكن استخدام بعض المشتقات الغذائية من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في إنتاج المواد الملامسة للأغذية ، مثل الطلاء لمواد التعبئة والتغليف.
في صناعة مستحضرات التجميل ، يمكن استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) أو مشتقاته في صياغة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات والكريمات ومنتجات العناية بالشعر.

في إنتاج الألواح الشمسية ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في عمليات معينة تتعلق بتصنيع الخلايا الكهروضوئية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قد يجد تطبيقا في صناعة النفط والغاز كمكون في بعض المواد الكيميائية لحقول النفط المستخدمة في عمليات الحفر أو الإنتاج أو تحسين استرداد النفط.
في البحوث الطبية الحيوية ، يمكن استكشاف حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أو مشتقاته للتطبيقات المحتملة ، مثل أنظمة توصيل الأدوية أو المواد الحيوية.

تم الإبلاغ عن أن المواد الكيميائية الموجودة في حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) لها استخدام تجميلي لإنتاج المطريات ومكيفات البشرة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ولوشن الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) أيضا في تصنيع مثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) والملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يتفاعل مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.
كانت Bisley International المورد الرئيسي للمواد الخام الكيميائية في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم لأكثر من نصف قرن.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يحتوي على أملاح معدنية تعمل كمثبطات للتآكل في المبردات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا لصنع استر البوليول الذي يعمل كمواد تشحيم لأجهزة التبريد.
في صناعة المطاط ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أحيانا كمساعد للفلكنة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يساهم في الربط المتقاطع للبوليمرات المطاطية ، مما يعزز قوة ومرونة منتجات المطاط.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة مضافة في تركيبات طلاء معينة لتحسين الخصائص مثل خصائص التدفق ووقت التجفيف والالتصاق بالأسطح.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كمادة مضافة في تركيبات الوقود لتحسين خصائص الاحتراق وتقليل رواسب المحرك.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يجد تطبيقا في صناعة النسيج ، حيث يمكن استخدامه في معالجة الألياف والأقمشة ، مما يساهم في بعض الخصائص المرغوبة.

نظرا لخصائص التشحيم ، يمكن دمج حمض 2-إيثيل هكسانويك (حمض 2-إيثيل هيكسانويك) في سوائل الأشغال المعدنية لتحسين أدائها في عمليات القطع والطحن والمعالجة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن أن يكون حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) بمثابة وسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يشارك في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وهي مركبات تخفض التوتر السطحي بين مرحلتين (مثل بين السائل والصلب).

في المختبرات ، قد يستخدم الباحثون حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) كحجر بناء في تطوير مواد أو محفزات أو عمليات جديدة.
قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) تطبيقا في صناعة النكهات والعطور.

في عمليات الطلاء الكهربائي ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في صياغة بعض محاليل الإلكتروليت.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك): كمتفاعل في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.

ملف تعريف السلامة لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك):
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع وملامسة الجلد.
قد يؤدي التلامس المباشر مع الجلد أو العينين إلى تهيج ، وقد يؤدي استنشاق الأبخرة أو الضباب إلى تهيج الجهاز التنفسي.
يمكن أن يسبب ابتلاع حمض 2-إيثيل هيكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) تهيجا في الجهاز الهضمي.

الابتلاع ليس طريقا شائعا للتعرض في البيئات الصناعية ، ولكن يجب تجنب الابتلاع العرضي.
ماسخ تجريبي.
مهيج شديد للجلد والعين.

قابل للاحتراق عند تعرضه للحرارة أو اللهب.
عند تسخينه للتحلل ، فإنه ينبعث منه أبخرة حادة ومزعجة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يكون مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
قد يؤدي التعرض المطول أو المتكرر لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) إلى التحسس لدى بعض الأفراد ، مما يؤدي إلى ردود فعل تحسسية عند التعرض اللاحق.
هناك خطر شفط محتمل إذا تم ابتلاع المادة.

يمكن أن يؤدي الطموح إلى الرئتين أثناء الابتلاع إلى التهاب رئوي كيميائي ، والذي يمكن أن يكون خطيرا.
يمكن أن يكون للتخلص غير السليم أو إطلاق حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في البيئة آثار ضارة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) قد يكون ضارا بالحياة المائية ويمكن أن يساهم في التلوث إذا لم يتم التعامل معه والتخلص منه بشكل مسؤول.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هيكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-57-5
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 205-743-6

2-حمض إيثيل هيكسانويك ، 149-57-5 ، 2-حمض إيثيل كابرويك ، حمض هكسانويك ، 2-إيثيل ، حمض إيثيل هكسانويك ، حمض إيثيل هيكسويك ، 2-حمض إيثيل هيكسويك ، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك ، 2-حمض بوتيل بوتانويك ، حمض 3-هيبتانكربوكسيل ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2-إيثيل حمض هيكسويك ، 2-إيثيل حمض هيكسانويك ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2- ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض 2-إيثيل -1-هيكسانويك ، 61788-37-2 ، 01MU2J7VVZ ، 2-EHA ، 2-حمض هيكسويك إيثيل ، AR ، DTXSID9025293 ، CHEBI: 89058 ، NSC-8881 ، MFCD00002675 ، 2-إيثيل هكسانويك ، 2-إيثيل هكسانساور ، DTXCID805293 ، 2-إيثيل حمض الهكسانويك ، > = 99٪ ، 2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي ، CAS-149-57-5 ، 2 حمض إيثيل هيكسانويك ، CCRIS 3348 ، HSDB 5649 ، Kyselina 2-ethylkapronova [التشيكية] ، NSC 8881 ، Kyselina 2-ethylkapronova ، EINECS 205-743-6 ، (+/-) -2-حمض إيثيل هيكسانويك ، UNII-01MU2J7VVZ ، Kyselina heptan-3-karboxylova [التشيكية] ، BRN 1750468 ، Kyselina heptan-3-karboxylova ، AI3-01371 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل - ، (-) - ، EINECS 262-971-9 ، 2-حمض إيثيل كابرونيك ، حمض 2-إيثيل هيكسونيك ، حمض ألفا إيثيل هكسانويك ، حمض ألفا إيثيل هكسانويك ، EC 205-743-6 ، SCHEMBL25800 ، حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، 99٪ ، MLS002415695 ، CHEMBL1162485 ، WLN: QVY4 و 2 ، NSC8881 ، HMS2267F21 ، STR05759 ، 2-حمض إيثيل هيكسانويك [HSDB] ، Tox21_201406 ، Tox21_300108 ، LMFA01020087 ، AKOS009031416 ، AT29893 ، CS-W016381 ، SB44987 ، SB44994 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، ترايديسيل استر ، NCGC00091324-01 ، NCGC00091324-02 ، NCGC00091324-03 ، NCGC00253985-01 ، NCGC00258957-01 ، SMR001252268 ، E0120 ، FT-0612273 ، FT-0654390 ، EN300-20410 ، Q209384 ، W-109079 ، F0001-0703 ، Z104478072 ، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547 ، 2-حمض إيثيل هيكسانويك ، معيار ثانوي صيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

2-حمض إيثيل هيكسانويك تآكل للمعادن والأنسجة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك كخليط راسيمي.

2-يتم إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كعوامل حفازة في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة باعتبارها «عوامل تجفيف الزيت».

وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.
غالبا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست معقدات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

هياكلها تشبه الأسيتات المقابلة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

يستخدم حمض الكربوكسيل عالي السمية والقابل للاحتراق في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة باهتة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

2-يمكن إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك صناعيا من البروبيلين الذي يمكن إنتاجه بشكل متجدد.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل حمض هكسانويك أو 2-EHA ، هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الجزيئية C8H16O2.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض عضوي متفرع السلسلة ثماني الكربون مع مجموعة كربوكسيل (COOH) في أحد طرفيه.

يتم اشتقاق التركيب الكيميائي لحمض 2-إيثيل هيكسانويك من حمض الهكسانويك عن طريق إضافة مجموعة إيثيل (C2H5) إلى ذرة الكربون الثانية من السلسلة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.

2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي مع الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة الكربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.

2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيا ، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك باستخدام البروبيلين ، وغالبا ما يتم توليده من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.

2-حمض إيثيل هيكسانويك ينتج مركبات معدنية تخضع للقياس الكيميائي في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-إيثيل هيكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل معقدات إيثيل هيكسانوات أيضا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف بالزيت).

كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، يحتوي حمض 2-إيثيل هيكسانويك على تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك كخليط راسيمي.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.

تستخدم الأملاح المعدنية لحمض Eastman™ 2-Ethyl hexanoic كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة.
الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، ومحايد نسبيا.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب سام محتمل.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك كخليط راسيمي.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-EHA أو 2-Ethylcaproic acid ، هو حمض دهني مشبع بالصيغة الكيميائية C8H16O2.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في مختلف الصناعات ، بما في ذلك إنتاج الملدنات ومواد التشحيم والطلاء.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك في تصنيع حمض اللاكتيك والجليكوليك).
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.

علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هيكسانويك له تطبيقات صناعية مختلفة ، مثل: المبرد في السياراتعامل التشحيم الاصطناعيعامل ترطيب المذيبات المش��ركة للدهاناتعامل إزالة الرغوة في المبيدات
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو سينيستو ب ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
بناء على مراجعة الأدبيات ، تم نشر كمية صغيرة من المقالات حول حمض 2-إيثيل هيكسانويك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو أ-إيثيل كابروات ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا (في الماء) ، ومحايد نسبيا.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب سام محتمل.

2-حمض إيثيل هيكسانويك (2-EHA) هو أحد المنتجات الرئيسية ضمن مجموعة Perstorp التي تتمتع بأكبر طاقة إنتاجية في العالم.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون مع مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة الكربون C8.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية ، في إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء ، في مبردات السيارات ومثبتات PVC.

تشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للخشب ، ومحفز البولي يوريثين والمستحضرات الصيدلانية.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في الصياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
2-حمض إيثيل هيكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أنه قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.

2-حمض إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2-حمض إيثيل هيكسانويك تآكل للمعادن والأنسجة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك لصنع مجففات الطلاء والملدنات.

2-يتم إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة ك "عوامل تجفيف الزيت.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم بشكل أساسي لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum تدل على درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هيكسانويك كوسيط لمجففات الطلاء والطلاء ، كمعدل راتنج الألكيد ، كمحفز لإنتاج البيروكسيدات وكعامل استقرار لإسترات زيت التشحيم و PVC ، وما إلى ذلك ، وله مجموعة واسعة من تطبيقات السوق.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب شيرالي يتم تصنيعه عن طريق التوليف غير المتماثل لحمض (R) -2-hydroxyacetic acid.
يتم فصل enantiomers من حمض 2-Ethyl hexanoic بواسطة عمود الحقن ، والذي يمكن استخدامه لتحديد نقاء enantiomeric من الخلائط الراسيمية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو أيضا ركيزة طبيعية للإنزيمات البشرية وقد ثبت أن له نشاطا انتقائيا مجسما في المقايسات.

تشمل الإنزيمات التي تستقلب حمض 2-إيثيل هيكسانويك سينسيز حمض الكربوكسيل ، الذي يحولها إلى حمض كروتوني ، وأنزيم أسيل أ ديهيدروجيناز ، الذي يحولها إلى 3-ميثيل كروتونيل-CoA.
تم التحقيق في الانتقائية المجسمة لهذه الإنزيمات باستخدام تقنيات علم البلورات.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو أيضا مثبط انتقائي للأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة أمينوت

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
يستخدم هذا الحمض الكربوكسيلي بشكل شائع لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو خليط اصطناعي من أيزومرات الأحماض الكربوكسيلية الثلاثية مع عشر ذرات كربون.

يمكن استخدامه لاستبدال حمض 2-إيثيل هيكسانويك ومعظم أملاحه ، والتي أعيد تصنيفها على أنها فئة سامة 1B من قبل لجنة تقييم المخاطر التابعة ل ECHA ، والتي تدخل حيز التنفيذ في نوفمبر 2023.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم حمض 2-EH ، هو مادة سائلة عديمة اللون إلى صفراء قليلا ذات رائحة حلوة معتدلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وهو قابل للاشتعال ، على الرغم من أنه لن يشتعل ذاتيا.

2-يعتبر حمض إيثيل هيكسانويك مادة أكالة لمعظم المعادن.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو الأكثر استخداما في صناعة الطلاء والطلاء وكذلك في تصنيع الملدنات المختلفة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في إنتاج مجففات الطلاء والملدنات.

غالبا ما يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB وفي مواد التشحيم الاصطناعية.
التطبيقات الشائعة الأخرى هي في مبردات السيارات كمثبط للتآكل ، وفي مثبتات PVC وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو أيضا محفز شائع في المستحضرات الصيدلانية والبولي يوريثين.

2-حمض إيثيل هيكسانويك غالبا ما يوجد كعنصر في المواد الحافظة للأخشاب.
2-حمض إيثيل هكسانويك غالبا ما يستخدم كوسيط كيميائي في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك له تطبيقات في تخليق الإسترات والملدنات والمشتقات المعدنية.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك بشكل شائع كمادة خام في إنتاج كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid كمكون في صياغة بعض الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو خصائص فريدة تجعله مناسبا للاستخدام في هذه التطبيقات ، مما يساهم في خصائص مثل الالتصاق والمرونة.

2-يمكن تصنيع حمض إيثيل هيكسانويك من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك أكسدة 2-إيثيل هكسانول أو أسترة 2-إيثيل هكسانول مع حمض الخليك ، متبوعا بالتحلل المائي.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك بشكل شائع في إنتاج الملدنات ، وهي إضافات تعمل على تحسين مرونة ومتانة البلاستيك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك بمثابة مقدمة في تحضير كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في تفاعلات مثل إنتاج البولي يوريثان.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك في صياغة الطلاءات والراتنجات والأحبار ، مما يساهم في أداء وخصائص تطبيق هذه المواد.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يعمل كوسيط متعدد الاستخدامات في تخليق المواد الكيميائية المختلفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مادة كيميائية صناعية قيمة لها تطبيقات في مجالات متنوعة مثل إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومواد التشحيم وبعض المستحضرات الصيدلانية.

مثل أي مادة كيميائية ، يجب اتخاذ احتياطات السلامة المناسبة عند التعامل مع حمض 2-إيثيل هيكسانويك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك مهم لاتباع إرشادات السلامة الموصى بها ، واستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، وتخزين المركب وفقا للوائح السلامة.

نقطة الانصهار: -59 °C
نقطة الغليان: 228 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.425 (مضاءة)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم / لتر
شكل: سائل
pka: pK1: 4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
درجة الحموضة: 3 (1.4 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الأس الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 cps
الحد الأقصى للانفجار: 1.04٪ ، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم / لتر (20 درجة مئوية)
BRN: 1750468
حدود التعرض أكيه: ثلاثة 5 ملغ/م3
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، عوامل الاختزال ، القواعد.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية

2-حمض إيثيل هيكسانويك معروف بتكوين مجمعات معدنية مستقرة.
الأملاح المعدنية والمجمعات من حمض 2-إيثيل هيكسانويك تجد تطبيقات في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج مثبتات الحرارة ل PVC (كلوريد البولي فينيل).
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك في إنتاج المواد البوليمرية.

على سبيل المثال ، يمكن أن يشارك حمض 2-إيثيل هيكسانويك في تخليق البوليمرات من خلال عمليات مثل تفاعلات التكثيف المتعدد.
يمكن أن تعمل بعض كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفزات في تفاعلات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك تفاعلات الأسترة والأسترة التبادلية.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أحيانا كمادة مضافة في مواد التشحيم لتحسين أدائها.

2-يمكن أن يساهم حمض إيثيل هكسانويك في تحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.
2-حمض إيثيل هيكسانويك له رائحة مميزة وغير سارة إلى حد ما.
يمكن أن تكون هذه الخاصية ذات صلة في التطبيقات التي قد تكون فيها الرائحة أحد الاعتبارات ، كما هو الحال في صياغة المنتجات الاستهلاكية.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد تنطبق المعايير والمبادئ التوجيهية التنظيمية على إنتاج ومعالجة واستخدام حمض 2-إيثيل هيكسانويك.
يجب أن يكون المستخدمون على دراية بلوائح السلامة والبيئة ذات الصلة والالتزام بها.
يستكشف البحث المستمر التطبيقات والعمليات الجديدة التي تنطوي على حمض 2-إيثيل هيكسانويك.

قد يبحث الباحثون في 2-Ethyl hexanoic Acid هو خصائص للتقدم المحتمل في علوم المواد أو الحفز أو المجالات الأخرى.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، أوروبا سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة. الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل صاف ذو رائحة خفيفة. مركب عضوي ، هذه المادة الكيميائية عبارة عن حمض كربوكسيلي أليفاتي له استخدامات في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.
في المنتجات الاستهلاكية ، يوجد حمض 2-إيثيل هيكسانويك في مزيلات الجليد ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والشحوم ومواد التشحيم على سبيل المثال لا الحصر.
صناعيا ، هذه المادة الكيميائية لها تطبيقات في المثبتات والمواد الحافظة والمبردات وعوامل الترطيب والمبيدات الحشرية ومواد التشحيم.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مادة كيميائية وسيطة تستخدم كمركب على سبيل المثال في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية وكذلك إضافات الزيت.
تدير BASF مصنعا لإنتاج حمض 2-إيثيل هيكسانويك في موقع Verbund في لودفيغسهافن ، ألمانيا.
الأول من نوعه في منطقة الآسيان ومن المتوقع أن يتم تشغيله في الربع الرابع من عام 2016 ، بسعة سنوية إجمالية تبلغ 30،000 طن متري.

يشرح مصطلح "التكامل العكسي" فوائد مفهوم فيربوند من BASF.
من خلال ربط مصنع بآخر ، يمكن أن تكون المنتجات والمنتجات الثانوية من مصنع ما بمثابة مقدمة في مصانع أخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي.

تمنح الأحماض الكربوكسيلية أيونات الهيدروجين إذا كانت هناك قاعدة لقبولها.
يتفاعلون بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، سواء العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
تترافق ردود أفعالهم مع القواعد ، والتي تسمى "التحييد" ، مع تطور كميات كبيرة من الحرارة.

ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان بحرية أو معتدلة في الماء ؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ست ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
يتفكك الحمض الكربوكسيلي القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.

تتفاعل العديد من أحماض 2-Ethyl hexanoic غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث يولد التحييد ملحا قابلا للذوبان.
2-إيثيل هيكسانويك يمكن أن تتفاعل الأحماض في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح الفلز.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الصلبة 2-Ethyl hexanoic أيضا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافا.

حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كاف في حمض 2-إيثيل هيكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.
2-أحماض إيثيل هيكسانويك ، مثل الأحماض الأخرى ، تتفاعل مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة والصلبة.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
يتم توليد الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة والحرارة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات ديازو ، ديثيوكرباميت ، إيزوسيانات ، ميركابتان ، نيتريد ، وكبريتيدات.
2-إيثيل تتفاعل أحماض الهكسانويك ، خاصة في المحلول المائي ، أيضا مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S و SO3) ، ثنائي الثيونيت (SO2) ، لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة والحرارة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن لا يزال حرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة أحماض 2-Ethyl hexanoic بواسطة عوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل اختزال قوية.
هذه التفاعلات تولد الحرارة. مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.

مثل الأحماض الأخرى ، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة. مثل الأحماض الأخرى ، فإنها غالبا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
2-يمكن أن يخضع حمض إيثيل هيكسانويك لتفاعلات كيميائية مختلفة لتشكيل مشتقات.
على سبيل المثال ، يمكن أسترة حمض 2-إيثيل هيكسانويك لإنتاج استرات تستخدم كملدنات في تصنيع البلاستيك المرن.

عند استخدامه في تخليق البوليمرات ، يمكن أن يؤثر حمض 2-إيثيل هيكسانويك على خصائص المواد الناتجة.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو دمج يمكن أن يؤثر على عوامل مثل المرونة والالتصاق والاستقرار الحراري في المنتج النهائي.
نظرا لقدرته على تعزيز خصائص الالتصاق ، يتم دمج حمض 2-إيثيل هيكسانويك أحيانا في تركيبات لاصقة.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يساهم في قدرة المادة اللاصقة على الارتباط بالأسطح المختلفة.
غالبا ما تستخدم التقنيات التحليلية ، مثل كروماتوغرافيا الغاز ، وقياس الطيف الكتلي ، والرنين المغناطيسي النووي (NMR) ، لتحديد وقياس حمض 2-Ethyl hexanoic في عينات مختلفة.
في حين أن حمض 2-إيثيل هكسانويك غير معروف بالسمية الشديدة ، يجب اتخاذ الاحتياطات المناسبة عند التعامل معه.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، ينبغي النظر في تأثيرها على النظم البيولوجية والبيئة في التطبيقات الصناعية.
يمكن أن يختلف الإنتاج والطلب في السوق على حمض 2-إيثيل هيكسانويك باختلاف المناطق والصناعات.
2-يتم إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق تجاري وهو مادة كيميائية مهمة في قطاع التصنيع.

قد تركز الأبحاث الجارية على تحسين تخليق حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، أو استكشاف تطبيقات جديدة ، أو تطوير طرق إنتاج أكثر صداقة للبيئة.
يعد التوافق الكيميائي لحمض 2-إيثيل هيكسانويك مع المركبات الأخرى أحد الاعتبارات المهمة في التطبيقات المختلفة ، مثل صياغة الخلائط المعقدة مثل الطلاء والأحبار والمواد اللاصقة.

يستخدم:
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك - الجليكوليك).
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

كمادة متفاعلة في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.
في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف 2-إيثيل حمض الهكسانويك عن طريق تفاعل Biginelli.
2-إيثيل هكسانويك تستخدم أحماض المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو استرات تستخدم كملدنات.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يعمل أيضا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك أيضا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية ، والملدنات الفيلمية PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك بشكل شائع في الإسترات في الملدنات المصنوعة من مادة البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبقة في الزيوت الاصطناعية.
2-تستخدم الأملاح المعدنية لحمض إيثيل هيكسانويك لتحضير إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
هذا المونومر مثالي لطلاء المينا والطلاء المكون من 2.

2-يمكن أيضا استخدام حمض إيثيل هيكسانويك في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للخشب والمستحضرات الصيدلانية.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أحيانا في صياغة الأحبار ، خاصة في إنتاج أحبار الطباعة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هي خصائص تساهم في التصاق الحبر وقابلية الطباعة على الأسطح المختلفة.

2-يمكن أن يشارك حمض إيثيل هكسانويك في إنتاج بعض المنظفات ، حيث قد تكون خصائصه الخافضة للتوتر السطحي مفيدة في تحسين أداء التنظيف.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid كعامل مساعد في عمليات مثل الصباغة أو التشطيب لتحقيق خصائص نسيج محددة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك كعامل تعويم في معالجة المعادن ، مما يساعد على فصل المعادن عن الخامات أثناء عملية التعويم.

قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هيكسانويك تطبيقات في صياغة مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية في الزراعة.
في صناعة البناء ، يمكن استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid في صياغة بعض مواد البناء ، بما في ذلك المواد المانعة للتسرب والسد.
2-يمكن العثور على حمض إيثيل هيكسانويك في بعض منتجات التنظيف ، مما يساهم في تركيبتها لإزالة الأوساخ أو الشحوم أو الملوثات الأخرى بشكل فعال.

يمكن استخدام بعض المشتقات الغذائية من حمض 2-إيثيل هيكسانويك في إنتاج المواد الملامسة للأغذية ، مثل الطلاء لمواد التعبئة والتغليف.
في صناعة مستحضرات التجميل ، يمكن استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid أو مشتقاته في صياغة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات والكريمات ومنتجات العناية بالشعر.
في إنتاج الألواح الشمسية ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هيكسانويك في عمليات معينة تتعلق بتصنيع الخلايا الكهروضوئية.

2-قد يجد حمض إيثيل هيكسانويك تطبيقا في صناعة النفط والغاز كمكون في بعض المواد الكيميائية لحقول النفط المستخدمة في عمليات الحفر أو الإنتاج أو تحسين استخراج النفط.
في البحوث الطبية الحيوية ، يمكن استكشاف 2-Ethyl hexanoic Acid أو مشتقاته للتطبيقات المحتملة ، مثل أنظمة توصيل الأدوية أو المواد الحيوية.
تم الإبلاغ عن المواد الكيميائية الموجودة في حمض 2-Ethyl hexanoic لاستخدامها في مستحضرات التجميل لإنتاج المطريات ومكيفات البشرة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك أيضا في تصنيع مثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) والملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يتفاعل مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.

كانت Bisley International المورد الرئيسي للمواد الخام الكيميائية في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم لأكثر من نصف قرن.
2-يحتوي حمض إيثيل هيكسانويك على أملاح معدنية تعمل كمثبطات للتآكل في المبردات.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا لصنع استر البوليول الذي يعمل كمواد تشحيم لأجهزة التبريد.

في صناعة المطاط ، يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك أحيانا كمساعد للفلكنة.
2-يمكن أن يساهم حمض إيثيل هيكسانويك في الربط المتقاطع للبوليمرات ��لمطاطية ، مما يعزز قوة ومرونة منتجات المطاط.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كمادة مضافة في بعض تركيبات الطلاء لتحسين الخصائص مثل خصائص التدفق ووقت التجفيف والالتصاق بالأسطح.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كمادة مضافة في تركيبات الوقود لتحسين خصائص الاحتراق وتقليل رواسب المحرك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يجد التطبيق في صناعة النسيج ، حيث يمكن استخدامه في معالجة الألياف والأقمشة ، مما يساهم في بعض الخصائص المرغوبة.
نظرا لخصائص التشحيم ، يمكن دمج حمض 2-إيثيل هيكسانويك في سوائل الأشغال المعدنية لتحسين أدائها في عمليات القطع والطحن والمعالجة.

في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن أن يكون حمض 2-إيثيل هيكسانويك بمثابة وسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
2-يمكن أن يشارك حمض إيثيل هيكسانويك في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وهي مركبات تخفض التوتر السطحي بين مرحلتين (مثل بين السائل والصلب).
في المختبرات ، قد يستخدم الباحثون 2-Ethyl hexanoic Acid كحجر بناء في تطوير مواد أو محفزات أو عمليات جديدة.

قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هيكسانويك تطبيقا في صناعة النكهات والعطور.
في عمليات الطلاء الكهربائي ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هيكسانويك في صياغة بعض محاليل الإلكتروليت.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك: كمتفاعل في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عن طريق تفاعلات اقتران الكربوكسيل.

في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2 (1H) -واحد / ثيونات بواسطة تفاعل Biginelli.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي متعدد الاستخدامات يستخدم عادة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
عندما تتفاعل مع معادن معينة ، فإنها تشكل أملاح تستخدم على نطاق واسع كمواد مضافة في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.

استرات حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، وخاصة تلك التي تم الحصول عليها من قبل الجليكول ، ثلاثي الجليكول ، والبولي إيثيلين جلايكول ، معروفة بخصائصها في مواد التشحيم.
إنها ملدنات ممتازة ل PVC والنيتروسليلوز والمطاط المكلور والبولي بروبيلين.
هذه الخصائص تجعل 2-Ethyl hexanoic Acid خيارا شائعا في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة في الصناعة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يستخدم 2-Ethyl hexanoic Acid في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك المشترك الجليكوليك).
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك كوسيط كيميائي ولتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل ؛ يستخدم أيضا كمحفز لرغوة البولي يوريثان ، لاستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كوسيط كيميائي للعديد من المنتجات ؛ من المحتمل أن يتعرض ما يقرب من 400 عامل في التصنيع في الولايات المتحدة. المستخدمة في راتنجات الألكيد. تستخدم في منتصف ثمانينيات القرن العشرين كمادة حافظة للخشب لتحل محل الكلوروفينول. [ACGIH] تستخدم لصنع الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد ؛ يستخدم أيضا كمذيب مشارك ومزيل رغوة في المبيدات الحشرية ، كعنصر نشط في مادة Sinesto B الحافظة للخشب (غير المستخدمة في الولايات المتحدة) ، في مجففات الطلاء ، مثبتات الحرارة ل PVC ، وكمحفز لرغوة البولي يوريثان ، واستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة ؛ [هسدب] غير موجود في أي من منتجات المبيدات المسجلة في الولايات المتحدة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كمواد أولية لإنتاج زيت بوليول استر الذي يستخدم بشكل أساسي كمواد تشحيم اصطناعية في أنظمة التبريد.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك وأملاحه المعدنية لإنتاج مجموعة متنوعة من السوائل الوظيفية بما في ذلك محفزات إنتاج البوليمر والملدنات في إنتاج PVC ومثبطات التآكل في مثبتات المبردات والمواد الحافظة للخشب ولإنتاج إضافات زيوت التشحيم.
يستخدم ملح الزنك من حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمثبط للتآكل في مواد التشحيم وكاسح كبريتيد الهيدروجين.

أحد الاستخدامات الأساسية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك هو إنتاج الملدنات.
الملدنات هي إضافات تزيد من مرونة ومتانة البلاستيك.
تستخدم الإسترات المشتقة من حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، مثل ديوكتيل فثالات (DOP) وديوكتيل أديبات (DOA) ، بشكل شائع في إنتاج منتجات PVC المرنة (البولي فينيل كلوريد) ، بما في ذلك الكابلات والأرضيات والجلود الاصطناعية.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تخليق كربوكسيلات المعادن ، والتي تعمل كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
تجد هذه العوامل الحفازة تطبيقات في إنتاج البولي يوريثان والطلاء وتفاعلات البلمرة الأخرى.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في صياغة الطلاء والراتنجات والأحبار.

تساهم خصائص المادة الكيميائية في الالتصاق والمتانة والمرونة في الطلاء ، مما يجعلها ذات قيمة في صناعة الطلاء والطلاء.
نظرا لخصائصه اللاصقة ، يتم استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-حمض إيثيل هكسانويك يساعد على تعزيز خصائص الترابط لهذه المنتجات.

في صناعة زيوت التشحيم ، يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك أحيانا كمادة مضافة لتحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك في تخليق البوليمرات المختلفة.
يمكن استخدام المادة الكيميائية كمونومر أو متفاعل في تفاعلات التكثيف المتعدد ، مما يساهم في تكوين مواد بوليمرية ذات خصائص محددة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في استخلاص معادن معينة من الخامات.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو القدرة على تكوين معقدات معدنية مستقرة تستخدم في العمليات المتعلقة باستخراج المعادن وتنقيتها.
تعمل كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفزات في التفاعلات الكيميائية ، مما يسهل عمليات مثل الأسترة والأسترة المتبادلة.

المخاطر الصحية:
ضار إذا تم ابتلاعه أو استنشاقه أو امتصاصه من خلال الجلد.
المواد مدمرة للغاية لأنسجة الأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي والعينين والجلد.

قد يكون الاستنشاق قاتلا نتيجة للتشنج والالتهاب والوذمة في الحنجرة والشعب الهوائية والتهاب الرئة الكيميائي والوذمة الرئوية.
قد تشمل أعراض التعرض حرقان وسعال وأزيز والتهاب الحنجرة وضيق في التنفس والصداع والغثيان والقيء.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع وملامسة الجلد.
ماسخ تجريبي.
مهيج شديد للجلد والعين.

قابل للاحتراق عند تعرضه للحرارة أو اللهب.
عند تسخينه للتحلل ، فإنه ينبعث منه أبخرة حادة ومزعجة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يمكن أن يكون مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.

قد يؤدي التلامس المباشر مع الجلد أو العينين إلى تهيج ، وقد يؤدي استنشاق الأبخرة أو الضباب إلى تهيج الجهاز التنفسي.
ابتلاع 2-حمض إيثيل هيكسانويك يمكن أن يسبب تهيج الجهاز الهضمي.
الابتلاع ليس طريقا شائعا للتعرض في البيئات الصناعية ، ولكن يجب تجنب الابتلاع العرضي.

قد يؤدي التعرض المطول أو المتكرر لحمض 2-إيثيل هيكسانويك إلى التحسس لدى بعض الأفراد ، مما يؤدي إلى ردود فعل تحسسية عند التعرض اللاحق.
هناك خطر شفط محتمل إذا تم ابتلاع المادة.
يمكن أن يؤدي الطموح إلى الرئتين أثناء الابتلاع إلى التهاب رئوي كيميائي ، والذي يمكن أن يكون خطيرا.

يمكن أن يكون للتخلص غير السليم أو إطلاق حمض 2-إيثيل هيكسانويك في البيئة آثار ضارة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك قد يكون ضارا بالحياة المائية ويمكن أن يساهم في التلوث إذا لم يتم التعامل معه والتخلص منه بشكل مسؤول.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة تذكرنا بحمض الأسيتيك.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) قابل للذوبان في الماء والمذيبات العضوية.

رقم CAS: 23783-26-8
رقم المفوضية الأوروبية: 405-710-8
الصيغة الجزيئية: C2H5O6P

حمض ألفا-هيدروكسي فوسفون أسيتيك، SCHEMBL560738، 2-حمض فوسفونو أسيتيك، 2-هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، 2-(هيدروكسي (هيدروكسي) فوسفوريل) حمض أسيتيك، حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، HPA، HPAA، هيدروكسي فوسفونو -أسيتيكاسي، 2-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك، حمض الخليك، هيدروكسي فوسفونو-، 2-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPA)، حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك، HPA، HPAA، حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، HPAA، HPA، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي-2-فوسفونو- , حمض الجليكوليك، فوسفونو-، حمض أسيتيك، هيدروكسي فوسفونو-، 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد، 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد، ألفا-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد، حمض فوسفونوجليكوليك، حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك، بيلكور 575، حمض فوسفونوهايدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي فوسفونوكاربوكسيليك. حمض HPPA (مثبط الحجم)، 115469-15-3، 153733-51-8، HPA، HPAA، HPAA، هيكسيل فوسفونيت، حمض هيكسيل فوسفونيك، LABOTEST-BB LT00408920، N-HEXYLPPHOSPHONIC ACID، hydroxyphosphono-aceticaci، HYDROXYPHOSPHONEACETICACID، حمض هيدروكسيفوسفونو أسيتيك. ، 2 -حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك، حمض أسيتيك، هيدروكسيفوسفونو-، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوكاربيليك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPA)، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك، HPAA، HPA، حمض الأسيتيك، هيدروكسي فوسفونو، حمض الجليكوليك، فوسفونو، ألفا، حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك، حمض فوسفونوجيلكوليك، حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، حمض ن-هكسيلفوسفونيك، LABOTEST-BB LT00408920، HPAA، ن-هيكسيل فوسفونوكاربوكسي. حمض الليك، 2-هيدروكسي حمض الفوسفونو أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونيك أسيتيك، حمض هيكسيل فوسفونيك، هيكسيل فوسفونات، حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، HPA، HPAA، 2-حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك HPAA،HPA، 2-حمض هيدروكسي فوسفونو كربوكسيليك، هيدروكسي فوسفونو أسيتيك. حمض، 2-حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، HPA، حمض ن-هكسيل فوسفونيك، LABOTEST-BB LT00408920، HPAA، حمض هيدروكسي فوسفونيك، 97% كحد أدنى، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوكاربوكسيليك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوأسيتيك، 2-هيدروكسي. حمض أسيتيك الفوسفونيك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوكاربوكسيليك ، حمض هيدروكسي فوسفونو كربوكسيليك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، HPAA، HPA، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوكاربوكسيليك، 2-حمض هيدروكسي فوسفونوكاربوكسيليك، حمض هيدروكسي فوسفونو أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي-2-فوسفونو أسيتيك. , 2-هيدروكسي-2-حمض فوسفونو أسيتيك, 2-هيدروكسي-2-حمض فوسفونو إيثانويك, حمض الأسيتيك, هيدروكسي فوسفونو-, ألفا.-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك, ألفا.-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك, 2-هيدروكسي-2-حمض فوسفونو أسيتيك. ، 2-هيدروكسي-2-حمض فوسفونو أسيتيك، 2-هيدروكسي-2-حمض فوسفونو إيثانويك، حمض الخليك، هيدروكسي فوسفونو-، ألفا.-هيدروكسيل حمض فوسفونو أسيتيك،

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) عبارة عن بلورات بيضاء اللون تحتوي على فسفور بنسبة 19.8% ودرجة انصهار 165-167.5 درجة مئوية.
قيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي 1% من 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) هو 1، والذي يمكن أن يمتزج مع الماء بأي نسبة.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مركب فوسفوري عضوي قابل للذوبان في الماء.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) له تطبيقات في صناعات مختلفة مثل معالجة المياه والمنظفات والمواد المساعدة للنسيج.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.
إن قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.

إن قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.
تتمتع مثبطات التآكل العضوية التي يجمعها 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) مع بوليمر منخفض الوزن الجزيئي بأداء ممتاز.

وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.
إن قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.

يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة تعبئة المياه في حقول النفط في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.
وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد سمية، ولا تلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكنه تحسين ذوبان الزنك. قدرته على تثبيط التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.

عندما يتم تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو سائل حمضي أصفر شاحب، يمكن خلبه بسهولة مع أيونات ثنائية وثلاثية التكافؤ مثل Fe2-، Mg2-، Ca2-، Ba2-، إلخ.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.
إن قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.

عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات كيميائي جيد، ويصعب تحلله، ويصعب أن يتلف بسبب الأحماض أو القلويات، وهو آمن وموثوق في الاستخدام، وغير سام وخالي من التلوث.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات كيميائي جيد، ويصعب تحلله، ويصعب أن يتلف بسبب الأحماض أو القلويات، وهو آمن وموثوق في الاستخدام، وغير سام وخالي من التلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك، مع تثبيط قوي، HPAA لديه أداء تثبيط أفضل من HEDP، EDTMP.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يأتي بكمية 1 جرام ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف بعيداً عن مصادر الحرارة أو المواد غير المتوافقة.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يسبب تهيج العين وحساسية الجلد؛ وبالتالي، يجب ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة عند التعامل معها.

إن التأثير البيئي لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) منخفض، ولكن التخلص منه يجب أن يتبع اللوائح المحلية لتجنب تلوث المسطحات المائية أو التربة.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مثبط عضوي لتآكل الفولاذ الطري في برامج معالجة مياه التبريد.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) له درجة تطاير منخفضة ونقطة غليان عالية.
2-يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) في إنتاج الأدوية والكيماويات الزراعية والأصباغ.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.

إن قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات كيميائي جيد، ولا يتحلل بسهولة، ولا يتم تدميره بسهولة بواسطة الأحماض والقلويات.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) آمن وموثوق في الاستخدام وغير سام وخالي من التلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك وله تأثير قوي في تثبيط التآكل.
أداء تثبيط التآكل لـ 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أعلى من أداء HEDP وEDTMP.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.

قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMPA.Na5.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، ولا يوجد به سمية، ولا تلوث.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك. قدرتها على منع التآكل أفضل بـ 5-8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مركب كيميائي فعال للغاية وموثوق به وله العديد من الخصائص المفيدة.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، مما يعني أنه لا يتحلل بسهولة بواسطة الأحماض أو القواعد، مما يجعله آمنًا للاستخدام البشري بدون سمية أو ملوثات.
بالإضافة إلى ذلك، يتمتع حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بقابلية فائقة للذوبان في الزنك وقدرات تثبيط التآكل أفضل بخمس إلى ثماني مرات من HEDP وEDTMP.

عند دمجه مع بوليمرات منخفضة الجزيئية، يمكن تحسين تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) بشكل ملحوظ.
كل هذا يجعل 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) خيارًا مثاليًا للتطبيقات الصناعية التي تتطلب المزيد من الأمان والفعالية.

استخدامات وتطبيقات 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA):
2- يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) كمثبط للتآكل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) لديه أداء ممتاز في منع التآكل، خاصة في الصلابة المنخفضة، والقلوية المنخفضة، والمياه القوية المسببة للتآكل، ويظهر تأثيرًا قويًا للغاية في منع التآكل.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) لديه استخلاب جيد مع أيونات ثنائية التكافؤ.
يمكن استخدام 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) كمثبت للأيونات المعدنية لتثبيت بلازما Fe2+ وFe3+ وMn2+ وAl3+ بشكل فعال في الماء لتقليل التآكل والقشور؛ HPAA يمكن أن يقلل بشكل كبير من ترسب كربونات الكالسيوم والسيليكا.

أداء جيد في تثبيط التقشر، لكن حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) لديه أداء تثبيط تقشر أسوأ قليلاً بالنسبة لمقياس كبريتات الكالسيوم.
من أجل تجنب تحلل 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) بواسطة مبيد البكتيريا المؤكسد، يمكن استخدام عامل وقائي، ولكنه أقل تأثراً بالكلور المتبقي (0.5-1.0 ملغم/لتر) في نظام مياه التبريد المتقطع. الكلورة.

إن الاستخدام المشترك لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) وملح الزنك له تأثير واضح في تثبيط التآكل.
التركيز الموصى به لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل عام هو 5 ~ 30 ملجم/لتر.
يجب أن تكون معدات الجرعات مقاومة للتآكل الحمضي.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط لتآكل الكاثود المعدني.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) على نطاق واسع في تثبيط التآكل والقياس لأنظمة مياه التبريد المتداولة في الصلب والبتروكيماويات والطاقة والأدوية وغيرها من الصناعات.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مناسب للاستخدام كمثبط للتآكل بسبب انخفاض صلابة المياه وقابليتها للتآكل بسهولة في جنوب الصين.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) التأثير المركب مع ملح الزنك أفضل.
تتمتع مثبطات التآكل والقياس العضوية المكونة من بوليمرات منخفضة الوزن الجزيئي بأداء ممتاز.

2-يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) كمثبطات للتآكل وعوامل مضادة للتقشر.
2- يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) في منتجات معالجة المياه.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة تعبئة المياه في حقول النفط في الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.

وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.
كمثبط للتآكل، يتم استخدام 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) بشكل رئيسي في مياه التبريد/نظام المياه الصناعية لحقول النفط، ومصانع البتروكيماويات، ومحطات الطاقة.

2-يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أيضًا في معالجة الأسطح المعدنية في الفولاذ.
يعتبر 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مانعًا لتآكل الفولاذ الخفيف ويستخدم بشكل رئيسي في صناعة معالجة المياه.
يُظهر 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) أداءً فائقًا في جميع التركيبات العضوية مقارنة بالفوسفونات شائعة الاستخدام.

في بعض التركيبات يمكن أن يحل حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) محل الموليبدات أو مشتقاته.
2- يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) في أنظمة تبريد المياه / معالجة المياه الصناعية.
2- يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) في معالجة أسطح المعادن كمثبط لتآكل الفولاذ.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مثبط مقبول بيئيًا لتآكل الفولاذ الكربوني في أنظمة مياه التبريد.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يوفر حماية أفضل من التآكل للفولاذ الكربوني عند استخدامه مع الزنك أو الفوسفونات الأخرى.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يقلل من تلوث الحديد، وبالتالي تحسين كفاءة نقل الحرارة وتقليل تكاليف صيانة النظام.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) قابل للتحلل البيولوجي ومناسب بشكل خاص في التطبيقات التي يتم فيها تنظيم تصريف الموليبدات أو معالجة مياه التبريد العضوية بالكامل.
2- من المتوقع أن يكون حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) عرضة لهجوم الهالوجين.

يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة تعبئة المياه في حقول النفط في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.
وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.

يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) في المقام الأول كمثبط للتكلس في معالجة المياه وخطوط الأنابيب.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بأفضل قدرة على منع التآكل بين الفوسفونات، وهو مناسب للمياه عالية التآكل؛
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) متوافق مع ملح الزنك؛

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات جيد للحرارة، ومقاوم لدرجة الحرارة العالية تصل إلى 200 درجة مئوية.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يحتوي على نسبة أقل من الفوسفور، وتأثير أقل على البيئة.
تتمتع مثبطات التآكل العضوية التي يجمعها 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) مع بوليمر منخفض الوزن الجزيئي بأداء ممتاز.

وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل رئيسي كمثبط للتآكل الكاثودي للمعادن، ولكنه يستخدم أيضًا على نطاق واسع لتحقيق تثبيط التآكل وتثبيط الحجم في نظام مياه التبريد المتداول للصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مناسب خصيصًا للمياه ذات الصلابة المنخفضة وجودة المياه سهلة التآكل.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) في المقام الأول كمثبط للتقشر في معالجة المياه،
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) لديه أفضل قدرة على منع التآكل بين الفوسفونات، وهو مناسب للمياه عالية التآكل

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) متوافق مع ملح الزنك؛ لديها استقرار جيد للحرارة، ومقاومة درجات الحرارة العالية هي 200 درجة.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة تعبئة المياه في حقول النفط في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.

وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) على نطاق واسع في الصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات لتثبيط نظام مياه التبريد المتداولة، ومنع التآكل، ومناسب لجودة المياه منخفضة الصلابة في جنوب الصين.

يمكن استخدام 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) على نطاق واسع في الفولاذ والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية، ويتم تثبيط تثبيط الحجم وتثبيط التآكل في نظام مياه التبريد المتداول في الطب والصناعات الأخرى بشكل عام مع ملح الزنك لتشكيل مثبط التآكل.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في أنظمة الماء البارد المتداولة في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية، وهو مناسب للصلابة المنخفضة وجودة المياه المسببة للتآكل بسهولة.

عندما يتم بناء 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) مع ملح الزنك، يكون التأثير أفضل.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل رئيسي كمثبط لتآكل الكاثود للمعادن، ويستخدم على نطاق واسع في تعميم أنظمة مياه التبريد في الحديد والصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مناسب للاستخدام كمثبط للتآكل بسبب صلابة المياه المنخفضة وسهولة تآكل جودة المياه في جنوب الصين، وله تأثير مركب أفضل مع ملح الزنك.
2-يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) على نطاق واسع في منع التآكل والقياس في أنظمة مياه التبريد المتداولة في صناعات الصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات، وهو مناسب لجودة المياه منخفضة الصلابة في جنوب بلدي.

2-يمكن استخدام حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) على نطاق واسع في صناعات الصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات.
يتم بشكل عام تثبيط الحجم والتآكل لنظام مياه التبريد المتداولة مع ملح الزنك لتشكيل مثبط للتآكل، وهو مناسب لجودة المياه منخفضة الصلابة في جنوب بلدي وله تأثير تثبيط الحجم.

2- يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) كمثبط للتآكل.
يتمتع حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بأداء ممتاز في منع التآكل، خاصة بالنسبة للصلابة المنخفضة والقلوية المنخفضة والمياه القوية المسببة للتآكل، مما يُظهر تثبيطًا قويًا للتآكل.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) له تأثير خالب جيد مع الأيونات ثنائية التكافؤ، والتي يمكن استخدامها كمثبت أيون معدني لتثبيت بلازما Fe2 وFe3 وMn2 وAl3 بشكل فعال في الماء وتقليل التآكل والقشور.
2-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) يمكن أن يقلل بشكل كبير من ترسب كربونات الكالسيوم وثاني أكسيد السيليكون، وله أداء جيد في تثبيط القشور، لكن أداء تثبيط حمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) على مقياس كبريتات الكالسيوم ضعيف قليلاً.

من أجل تجنب تحلل حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بواسطة مبيد البكتيريا المؤكسد، يمكن استخدام عامل الحماية، لكن الكلور المتبقي (0.5 ~ 1-0 مجم / لتر) يكون أقل تأثراً في مياه التبريد بالكلور المتقطع. نظام.
إن الجمع بين حمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) وملح الزنك له تأثير واضح في تثبيط التآكل.

يتراوح التركيز الموصى به لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل عام من 5 إلى 30 ملجم/لتر.
يجب توفير مقاومة للتآكل الحمضي لكل دواء.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل شائع كعامل خالب لأيونات المعادن ومشتت لكربونات الكالسيوم والقشور المعدنية الأخرى.

يعد حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مركبًا متعدد الاستخدامات وموثوقًا، مما يجعله مثاليًا لمثبطات التآكل الكاثودي في أنظمة إعادة تعبئة المياه في حقول النفط.
2-يستخدم حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل شائع في صناعات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والمجالات الطبية بكفاءة فائقة.

عند دمجه مع ملح الزنك، يمكن تعزيز تأثير الحماية من التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل كبير، مما يجعله خيارًا أكثر جاذبية لهذه المناطق.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة حقن المياه في حقول النفط في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.

وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل رئيسي كمثبط للتآكل الكاثودي للمعادن.
يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) على نطاق واسع لتثبيط التآكل والقياس في تعميم أنظمة مياه التبريد في الصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مناسب للاستخدام كمثبط للتآكل للمياه منخفضة الصلابة وسهلة التآكل في جنوب بلدي.
يتميز مثبط التآكل العضوي والمتقشر المكون من 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) والبوليمر منخفض الوزن الجزيئي بأداء ممتاز.
وسيكون التأثير أفضل عند دمجه مع ملح الزنك.

يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل رئيسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة تعبئة المياه في حقول النفط في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.
وعندما يتم بنائه بملح الزنك، يكون التأثير أفضل.

يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل الكاثودي في نظام إعادة تعبئة المياه في حقول النفط في مجالات مثل الصلب والحديد والبتروكيماويات ومحطات الطاقة والصناعات الطبية.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل رئيسي كمثبط للتآكل الكاثودي للمعادن.

خصائص 2-حمض هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب تحلله، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، وغير سام وخالي من التلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك. كفاءة منع التآكل أعلى بـ 5-8 مرات من HEDP وEDTMP.
عند تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، يكون تأثير تثبيط التآكل لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أفضل.

تحضير 2-حمض هيدروكسي الفوسفونوسيتيك (HPAA):
يمكن الحصول على 2-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) عن طريق التفاعل بين حمض الجلايوكسيليك وثلاثي كلوريد الفوسفور: C2H2O3+PCl3+3H2O→C2H5O6P+3HCl

مميزات 2-حمض هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مثبط قوي لتآكل الفولاذ الطري لتركيبات مياه التبريد العضوية بالكامل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يقلل من تلوث الحديد مما يحسن كفاءة نقل الحرارة.

إن قابلية التحلل الحيوي الجيدة لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) تجعله مناسبًا في المناطق التي يتم فيها تنظيم معدل تصريف الموليبدينوم بمستويات منخفضة جدًا.
يمكن مراقبة حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بسهولة عن طريق مجموعة اختبار الفوسفونات العضوية القياسية.

خصائص 2-حمض هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائياً.
2- حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يصعب تحلله مائيًا ويتم تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات.
لذا فإن مادة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) الكيميائية لمعالجة المياه آمنة للاستخدام.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) أيضًا ليس له سمية ولا تلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن قابلية ذوبان الزنك.
قدرة 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) على منع التآكل أفضل بـ 5 إلى 8 مرات من قدرة HEDP وEDTMP.

عندما يتم تصنيعه باستخدام بوليمرات جزيئية منخفضة، فإن تأثير تثبيط التآكل يكون أفضل.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات كيميائي جيد، ويصعب تحلله، ويصعب أن يتلف بسبب الأحماض أو القلويات، وهو آمن وموثوق في الاستخدام، وغير سام وخالي من التلوث.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات كيميائي جيد، ويصعب تحلله، ويصعب أن يتلف بسبب الأحماض أو القلويات، وهو آمن وموثوق في الاستخدام، وغير سام وخالي من التلوث.
2-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) يمكن أن يحسن ذوبان الزنك، مع تثبيط قوي، 2-حمض هيدروكسي فوسفون أسيتيك لديه أداء تثبيط أفضل من HEDP، EDTMP.

يستخدم 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل رئيسي كمثبط للتآكل الكاثودي للمعادن، ولكنه يستخدم أيضًا على نطاق واسع لتحقيق تثبيط التآكل وتثبيط الحجم في نظام مياه التبريد المتداول للصلب والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات.
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مناسب خصيصًا للمياه ذات الصلابة المنخفضة وجودة المياه سهلة التآكل.

خصائص 2-حمض هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) موجود في [HPAA]2- و[HPAA]3- في الماء عند درجة حموضة 7-9.
2- يشكل حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) طبقة واقية على سطح المعدن مع مخلب يتكون من Ca2+ وZn2+.
منتج قابلية ذوبان 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو ZnHPAA

يتمتع 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بتوافق وتآزر جيد مع بعض مثبتات المياه شائعة الاستخدام.
على سبيل المثال، عندما يتم دمج 2-Hydroxy Phosphonoacetic Acid (HPAA) مع Zn2+، فإنه يحتاج فقط إلى إضافة 5-10 mg/L، Zn2+ 1-2mg/L يمكنه توفير تثبيط جيد للتآكل في أنظمة المياه المختلفة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن محتوى الفوسفور في مثبط التآكل 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA) أقل من محتوى مثبتات الماء الفوسفورية العضوية التقليدية، ويلبي متطلبات "الفوسفور المنخفض" الصديق للبيئة.
وفي الوقت نفسه، فإن ثباته الحراري جيد، ويمكن قياس 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) بواسطة مسعر المسح التفاضلي حتى 160 درجة مئوية.

حتى عند درجة حرارة عالية تصل إلى 200 درجة مئوية، يكون معدل التحلل 8% فقط، لذا فإن 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) يلبي تمامًا متطلبات معدات التبادل الحراري في صناعات الفولاذ والبتروكيماويات والطاقة الكهربائية والأدوية وغيرها من الصناعات.
تتميز منتجات 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) بسمية منخفضة، مقارنة بمثبطات القشور التقليدية.
تعتبر مثبطات التآكل أكثر قبولًا لحماية البيئة.

خاتمة
باختصار، حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مثبط للتآكل الكاثودي يستخدم على نطاق واسع في المعادن الحديدية في معالجة المياه وهو مناسب بشكل خاص لجودة المياه منخفضة الصلابة والمبادلات الحرارية ذات درجة الحرارة العالية.

خصائص 2-حمض هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) يتمتع بثبات كيميائي جيد، وليس من السهل التحلل المائي، وليس من السهل أن يتلف بسبب الأحماض والقلويات، وهو آمن وموثوق في الاستخدام، وغير سام وخالي من التلوث، ويمكن أن يحسن قابلية الذوبان. من الزنك، له تأثير قوي في تثبيط التآكل، وأداء تثبيط التآكل أعلى بـ 5-8 مرات من HEDP وEDTMP.
إن مثبط التآكل العضوي والمقياس المكون من بوليمرات منخفضة الوزن الجزيئي يتمتع بأداء ممتاز.

طرق تحضير حمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA):
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) هو مثبط جيد للتقشر.
مظهر 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) هو سائل بني داكن مع صيغة جزيئية C2H5O6P وكتلة جزيئية نسبية تبلغ 156.03.
تشتمل طريقة تحضير 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) عمومًا على الطرق الثلاث التالية.

الخواص الكيميائية لحمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA):
*الطريقة الأولى:
تم تسخين 16.3 جزء (0.11 مول/لتر) 50% محلول مائي من حمض ثنائي هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليوكسيليك المائي) و8.2 جزء (0.1 مول/لتر) من حمض الفوسفور عند 98 درجة مئوية - 100 درجة مئوية لمدة 24 ساعة مع التحريك.
24.5 جزء من محلول مائي 60% من HPAA.
تم إخضاع 150 جزءًا من هذا المحلول للتقطير تحت ضغط مخفض (2 كيلو باسكال) للحصول على 104 جزءًا من سائل زيتي لزج بني.

*الطريقة الثانية:
من ثنائي ميثيل فوسفيت وبوتيل جليوكسيلات، تحت تحفيز ميثوكسيد الصوديوم، بنسبة كمية 1:(0.95-1)، يتفاعل عند درجة حرارة 25 درجة مئوية - 120 درجة مئوية لعدة ساعات.
يمكن استخدام أسيتات هيدروكسي الفوسفينيل لتحضير HPAA بثلاث طرق مختلفة.

الطريق الأبسط هو إجراء تفاعل تصبن من أسيتات ثنائي ميثوكسي فوسفينيل هيدروكسي مع حمض الهيدروكلوريك في الظروف التالية: نسبة كمية ثنائي ميثوكسي فوسفينيل هيدروكسي أسيتات بوتيل إلى حمض الهيدروكلوريك هي 1: (8-15)، ودرجة الحرارة 90 درجة مئوية. C-110 درجة مئوية، زمن التفاعل 10-20 ساعة.

*الطريقة الثالثة:
يتم تشكيل ملح ثنائي الصوديوم من الفوسفونوفورمالدهيد عن طريق تصنيع حمض ثنائي ميثوكسي ميثان فوسفونيك ومحلول هيدروكسيد الصوديوم عند 80 درجة مئوية -90 درجة مئوية لمدة 1-3 ساعات.

بعد ذلك، يتم تفاعل 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) مع حمض الهيدروسيانيك عند درجة حرارة 25 درجة مئوية - 30 درجة مئوية لمدة 0.25 - 3 ساعات لتكوين ملح ثنائي الصوديوم من فوسفونوهيدروكسي أسيتونيتريل.
التحلل المائي مع حمض الهيدروكلوريك يعطي 2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA).

خصائص 2-حمض هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) مستقر كيميائيًا، ويصعب التحلل المائي، ويصعب تدميره بواسطة الأحماض أو القلويات، وآمن في الاستخدام، وليس له أي سمية أو تلوث.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) تحسين قابلية ذوبان الزنك.

يعمل حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) بشكل أفضل من الفوسفونات شائعة الاستخدام مثل HEDP وEDTMP (أفضل بـ 5 إلى 8 مرات).
في بعض الأحيان يمكن أن يحل حمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) محل الموليبدات ومشتقاته.
الكفاءة الجيدة عند التركيزات المنخفضة تمكن 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA)، الذي يستخدم عادة على مستوى جزء في المليون.

2-حمض هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA) قابل للذوبان في الماء ويمكن أن يزيد من قابلية ذوبان الزنك.
يمكن تحسين تأثير 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA) بشكل أكبر عند بنائه باستخدام أملاح الزنك أو البوليمر.
يتفاعل محلول حمض الفوسفور مع الجلايوكسيليك عند درجة حرارة 100~110 درجة مئوية لمدة 4~10 ساعات.

ثم أدخل الماء لتحضير المحلول المائي 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA).
يمكن أن يكون هذا التفاعل خطوة واحدة للأمام ويبدأ من التحلل المائي PCl3.
تستخدم بعض الدراسات البحثية إشعاع الميكروويف ليحل محل التسخين لتقليل استهلاك الطاقة ووقت التفاعل.

الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض 2-هيدروكسي الفوسفون أسيتيك (HPAA):
الوزن الجزيئي : 172.03100
الكتلة الدقيقة : 156.03
رمز النظام المنسق : 2931900090
دعم البرامج والإدارة : 134.10000
XLogP3 : -1.50130
المظهر : سائل بني غامق
الكثافة : 2.131 جم/سم3
نقطة الانصهار : 108-110 درجة مئوية
نقطة الغليان : 557.7 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض : 291.1 درجة مئوية
معامل الانكسار ： 1.569
ضغط البخار : 0.000278 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 156.03
XLogP3:-2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6

عدد السندات القابلة للتدوير:2
الكتلة الدقيقة:155.98237487
الكتلة أحادية النظائر: 155.98237487
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:115
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد:156
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: سائل
اللون: بني غامق
الجاذبية النوعية: @ 25 درجة مئوية 1.32-1.42
محلول الرقم الهيدروجيني (1%): <2
المحتوى النشط: تقريبًا. 50%

الذوبان: قابل للامتزاج في الماء
المظهر: سائل داكن اللون
نسبة المحتوى الصلب: 50.0 دقيقة
إجمالي حمض الفوسفونيك (مثل PO43-)٪: 25.0 دقيقة
حمض الفوسفوريك (مثل PO43-)%: 1.5 كحد أقصى
الكثافة (20 درجة مئوية ) جم/سم3: 1.30 دقيقة
الرقم الهيدروجيني (محلول مائي 1%): 3.0 كحد أقصى
الوزن الجزيئي: 156.03 جم/مول
XLogP3-AA: -2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 155.98237487 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 155.98237487 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 104 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 151

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: سائل داكن اللون
نسبة المحتوى الصلب: 50.0 دقيقة
إجمالي حمض الفوسفونيك (مثل PO43-)٪: 25.0 دقيقة
حمض الفوسفوريك (مثل PO43-)%: 1.5 كحد أقصى
الكثافة (20 درجة مئوية ) جم/سم3: 1.30 دقيقة
الرقم الهيدروجيني (محلول مائي 1%): 3.0 كحد أقصى
المظهر: سائل داكن اللون
نسبة المحتوى الصلب: 50.0 دقيقة
حمض الفوسفور (مثل PO33-)٪: 4.0 كحد أقصى

الكثافة (20 درجة مئوية ) جم/سم3: 1.30 دقيقة
الرقم الهيدروجيني (محلول 1٪): 1.0-3.0
الحالة المادية: غير متوفر.
الصيغة الجزيئية: C2H5O7P
الوزن الجزيئي: 172.029
الرائحة: غير متوفرة.
الرقم الهيدروجيني: غير متوفر.
نطاق نقطة الغليان: غير متوفر.
نقطة التجمد/الانصهار: غير متوفر.
نقطة الوميض: غير متوفرة.
معدل التبخر: غير متوفر.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغاز): يرجى الاطلاع على القسم 2.
حدود المتفجرة: غير متوفر.
ضغط البخار: غير متوفر.
كثافة البخار: غير متوفر.
الذوبان: غير متوفر.
الكثافة النسبية: غير متوفرة.

معامل الانكسار: غير متوفر.
التقلب: غير متوفر.
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: غير متوفر.
درجة حرارة التحلل: غير متوفر.
معامل التقسيم: غير متوفر.
المظهر: سائل داكن اللون
المحتوى الصلب: % 50.0 دقيقة
إجمالي حمض الفوسفونيك (مثل PO43-)٪: 25.0 دقيقة
حمض الفوسفوريك (مثل PO43-)%: 1.5 كحد أقصى
الكثافة (20 درجة مئوية ) جم/سم3: 1.30 دقيقة
الرقم الهيدروجيني (محلول مائي 1%): 3.0 كحد أقصى
كاس: 23783-26-8
4721-24-8
اينكس: 405-710-8
إنشي: إنشي = 1/C6H15O3P/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9/h2-6H2,1H3,(H2,7,8,9)/p-2

الصيغة الجزيئية: C2H5O6P
الكتلة المولية: 156.03
الكثافة: 1.37 (50% ماء)
نقطة بولينغ: 557.7 ± 60.0 درجة مئوية (متوقعة)
نقطة الوميض: 135 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.000278 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
pKa: 2.05 ± 0.10 (متوقع)
حالة التخزين: -20 درجة مئوية
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
الكثافة: 1.37 (50% ماء)
المظهر: سائل داكن اللون
نسبة المحتوى الصلب: 50.0 دقيقة
إجمالي حمض الفوسفونيك (مثل PO43-)٪: 25.0 دقيقة
حمض الفوسفوريك (مثل PO43-)%: 1.5 كحد أقصى
الكثافة (20 درجة مئوية ) جم/سم3: 1.30 دقيقة
الرقم الهيدروجيني (محلول مائي 1%): 3.0 كحد أقصى

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA):
-معلومات عامة:
قم بإزالة أي ملابس ملوثة بالمنتج على الفور.
*استنشاق:
انقل الشخص الى منطقة جيدة التهوية.
الحصول على المساعدة الطبية.
* ملامسة الجلد:
اغسل الجلد فورًا بالماء الجاري لمدة 15 دقيقة على الأقل أثناء إزالة الملابس والأحذية الملوثة.
اغسل الملابس قبل إعادة استخدامها.
احصل على المساعدة الطبية على الفور.
* التواصل البصري :
اغسل العيون المفتوحة فورًا بالماء الجاري لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على المساعدة الطبية على الفور.
*ابتلاع:
شطف الفم بالماء.
احصل على المساعدة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا مزيد من المعلومات المتاحة.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA):
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
قم بارتداء معدات الحماية واحتفظ بالأفراد غير المحميين بعيدًا.
التأكد من التهوية الكافية.
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل إلى المصارف أو الممرات المائية الأخرى أو التربة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
قم بالتفريغ أو الكنس أو الامتصاص بمادة خاملة ووضعها في حاوية التخلص المناسبة.
راجع اللوائح المحلية للتخلص منها.

تدابير مكافحة الحرائق لحمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA):
- وسائل الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون أو الرغوة الكيميائية.
-نصيحة لرجال الاطفاء:
كما هو الحال في أي حريق، قم بارتداء جهاز تنفس مستقل معتمد من NIOSH أو ما يعادله، عند الطلب بالضغط، ومعدات حماية كاملة.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك (HPAA):
- الضوابط الهندسية المناسبة:
اغسل يديك قبل فترات الراحة وبعد التعامل مع المنتج مباشرة.
يجب أن تكون مرافق تخزين أو استخدام هذه المواد مجهزة بنافورة غسيل العين.
-الحماية الشخصية:
*عيون:
نظارات السلامة أو النظارات الواقية مع الحماية الجانبية.
قد يكون درع الوجه مناسبًا في بعض أماكن العمل.
* الأيدي:
ارتداء القفازات
*الجلد والجسم:
ملابس واقية
على الأقل، ارتدي معطفًا مختبريًا وأحذية قريبة من الأصابع.

التعامل مع وتخزين حمض 2-هيدروكسي فوسفون أسيتيك (HPAA):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.
ارتداء الملابس الواقية المناسبة والقفازات وحماية العين / الوجه.
إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.
افتح الحاوية وتعامل معها بعناية.
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء التعامل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام عند عدم استخدامها.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

ثبات وتفاعل 2-هيدروكسي فوسفونوسيتيك أسيد (HPAA):
-التفاعل:
غير متاح.
-الاستقرار الكيميائي:
مستقرة تحت درجات الحرارة والضغوط الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
غير متاح.

2-ديسياندياميد مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والأسيتون والكحول، ولكنها لا تذوب في المذيبات العضوية غير القطبي.
2-ديسياندياميد هو جوانيدين يتم فيه استبدال أحد الهيدروجينات الأمينية للجوانيدين نفسه بمجموعة سيانو.
غالبًا ما يستخدم 2- ديسياندياميد كعامل معالجة للإيبوكسي وكمركب مثبت للأرضيات البلاستيكية.

رقم CAS: 461-58-5
رقم المفوضية الأوروبية: 207-312-8
الصيغة الجزيئية: C2H4N4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 84.08

2-ديسياندياميد هو مركب بلوري أبيض شديد القلوية وقابل للذوبان في الماء، اسمه العلمي 2-2-ديسياندياميد.
المادة الكيميائية هي 2- ديسياندياميد أو 2- ديسياندياميد dimer، والتي تستخدم بشكل رئيسي في إنتاج الميلامين.

2- ديسياندياميد، أميد حمض السيانيك العادي، عبارة عن بلورة بيضاء تذوب عند درجة حرارة 45 درجة مئوية.
2- ديسياندياميد قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول وثنائي إيثيل الأثير.
2-يتم تحضير ثنائي ديسياندياميد تجارياً من الكربونات المشتقة من الحجر الجيري عن طريق عملية الكربيد أو عن طريق إزالة الكبريت من الثيوريا في وجود محفز (أكسيد الزئبق).

2- يتم تحضير الدايسياندياميد باستخدام هاليدات الأمونيا والسيانوجين.
عندما يتم تسخين 2- ديسياندياميد عند 150 درجة مئوية، يتبلمر 2- ديسياندياميد إلى 2- ديسياندياميد وtricyantriamide إلى الميلامين.

ثنائي سيانوديامونيا، ويُختصر بـ Dicy أو DCD.
2- ديسياندياميد مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية c2h4n4.

2-ديسياندياميد هو ثنائي 2-ديسياندياميد ومشتق سيانو من الجوانيدين.
قابل للذوبان في الماء والكحول وجلايكول الإيثيلين وثنائي ميثيل فورماميد، غير قابل للذوبان تقريبًا في الأثير والبنزين.

2-ديسياندياميد هو جوانيدين يتم فيه استبدال أحد الهيدروجينات الأمينية للجوانيدين نفسه بمجموعة سيانو.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد في صناعة الأسمدة والأدوية والمتفجرات وطين حفر آبار النفط والأصباغ.

2- ديسياندياميد له دور كعامل معالجة، ومثبط للهب، وسماد، ومتفجّر، ومثبط للنترجة.
2- ديسياندياميد هو عضو في الجوانيدين والنتريل.

تم استخدام تطبيق مثبطات النترجة كاستراتيجية لتعزيز فعالية استخدام N وتقليل انبعاثات N2O في الأرز.
2- ديسياندياميد كمثبط للنترجة يستخدم على نطاق واسع يمنع نشاط البكتيريا المؤكسدة للأمونيوم مما يؤدي إلى احتباس الأمونيوم لفترة أطول ويقلل من إنتاج ثاني أكسيد النيتروجين في التربة.

وجد أن فعالية 2- ديسياندياميد مرتبطة بتركيز 2- ديسياندياميد ودرجة الحرارة والرطوبة ودرجة الحموضة ومحتوى المادة العضوية.
أظهرت الدراسات أن ترشيح 2- ديسياندياميد من التربة الزراعية إلى النظم الإيكولوجية المائية يمكن أن يغير بقوة تكوين مجتمع بكتيريا التيار القاعي والطحالب ويؤثر على قياس العناصر الكيميائية لدورة المغذيات في التيار.
إن الأدبيات المتعلقة بآليات وفوائد مثبطات النترجة واسعة النطاق ولكن هناك عدد قليل جدًا من الدراسات التي تركز على تأثير تطبيق 2- ديسياندياميد على الميكروبات الأخرى في نظام الأرز.

2- ديسياندياميد مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
2-يستخدم ديسياندياميد في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

2-ديسياندياميد هو جوانيدين يتم فيه استبدال أحد الهيدروجينات الأمينية للجوانيدين نفسه بمجموعة سيانو.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد في صناعة الأسمدة والأدوية والمتفجرات وطين حفر آبار النفط والأصباغ.

2- ديسياندياميد له دور كعامل معالجة، ومثبط للهب، وسماد، ومتفجّر، ومثبط للنترجة.
2- ديسياندياميد هو عضو في الجوانيدين والنتريل.

2- ديسياندياميد هو نيتريل مشتق من الجوانيدين.
2- ديسياندياميد هو ثنائي 2- ديسياندياميد، والذي يمكن تحضير 2- ديسياندياميد منه.
2- ديسياندياميد مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والأسيتون والكحول، ولكنها لا تذوب في المذيبات العضوية غير القطبية.

يستخدم ديسياندياميد كعنصر تركيبي لإنتاج البلاستيك والأسمدة والأدوية والمواد الكيميائية التقنية.

المعروف باسم 2- ديسياندياميد، المركب البلوري الأبيض هو ثنائي 2- ديسياندياميد أو Cyanoguanidine.

2- تذوب بلورات ثنائي سياندياميد عند درجة حرارة 210 درجة مئوية، وهي قابلة للذوبان في الماء والكحول.
الاستخدامات الأخرى لـ 2- ديسياندياميد هي في صناعة الأسمدة والمتفجرات وطين حفر آبار النفط والأدوية والأصباغ.

2- ديسياندياميد (DICY أو DCD)، المعروف أيضًا باسم 2- ديسياندياميد، هو مسحوق بلوري أبيض غير خطير وغير متطاير مع الصيغة الجزيئية C2H4N4 ورقم CAS 461-58-5.

يتم إنتاج 2-ديسياندياميد من بلمرة 2-ديسياندياميد في وجود قاعدة.
2- ديسياندياميد هو عادة بلورات بيضاء نقية، مستقرة عندما تكون جافة وقابلة للذوبان في الأمونيا السائلة.

2- ديسياندياميد قابل للذوبان جزئيا في الماء الساخن.
2- ديسياندياميد غير قابل للاشتعال.

غالبًا ما يستخدم 2- ديسياندياميد كعامل معالجة للإيبوكسي وكمركب مثبت للأرضيات البلاستيكية.
الاستخدام الشائع الآخر للديسياندياميد هو مادة مضافة مثبطة للهب في صناعات الورق والنسيج.

2- يمكن استخدام ثنائي ديسياندياميد كسماد بطيء الإطلاق.
يجد ديسياندياميد أيضًا تطبيقات في صناعة المواد اللاصقة، وطلاءات المساحيق، والطلاءات العازلة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والمطاط، وتثبيت الأصباغ، والتطبيقات الصيدلانية.

2-ديسياندياميد هو مركب بلوري أبيض شديد القلوية وقابل للذوبان في الماء، اسمه العلمي 2-2-ديسياندياميد.
المادة الكيميائية هي ثنائي 2- ديسياندياميد أو 2- ديسياندياميد، والذي يستخدم بشكل رئيسي في إنتاج الميلامين.
يستخدم 2- ديسياندياميد أيضًا كعامل معالجة لراتنجات الإيبوكسي وشرائح لوحات الدوائر ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة.

2-يشيع استخدام ثنائي ديسياندياميد في معالجة راتنجات الايبوكسي.
2- ديسياندياميد هو مثبط النترجة الذي يقال إنه قادر على تقليل رشح النترات (NO3-) وانبعاثات أكسيد النيتروز (N2O) من تربة المراعي الرعوية.

تطبيقات 2-ديسياندياميد:
2- يستخدم ثنائي ديسياندياميد كسماد بطيء الإطلاق.
في صناعة المواد اللاصقة، يتم استخدام 2- ديسياندياميد كعامل معالجة للإيبوكسي.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد أيضًا كمادة مضافة مثبطة للهب في صناعات الورق والنسيج.

تشمل التطبيقات الإضافية الاستخدام في مسحوق الطلاء، والطلاءات العازلة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والمطاط، وتثبيت الأصباغ، والتطبيقات الصيدلانية.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد أيضًا كمركب مثبت للأرضيات البلاستيكية.

الميزة الكبرى لـ 2- ديسياندياميد هي أن 2- ديسياندياميد تفاعلي للغاية ولكنه مع ذلك غير خطير، ولهذا السبب يتم استخدام 2- ديسياندياميد في مجموعة واسعة من التطبيقات.
أكبر مجال للتطبيق هو استخدامه كعنصر اصطناعي لإنتاج المكونات الصيدلانية الفعالة (API's)، من بين أمور أخرى، لتصنيع عقار ميتفورمين المضاد لمرض السكري من النوع الثاني.
مجال تطبيق رئيسي آخر هو المعالجة الساخنة لراتنجات الايبوكسي للتطبيقات الصناعية، وفي السنوات الأخيرة، أصبح لـ 2- ديسياندياميد أهمية متزايدة كمثبت للنيتروجين للأسمدة الزراعية.

2- ديسياندياميد هو وسيط لإنتاج الميلامين وهو المكون الأساسي للبلاستيك الأميني والراتنجات.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد في إنتاج مجموعة واسعة من المواد الكيميائية العضوية بما في ذلك الأسمدة البطيئة والمستمرة للنيتروجين، وعوامل مقاومة الحريق، وشرائح الإيبوكسي للوحات الدوائر، ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، وتثبيت الأصباغ، والمواد الكيميائية الجلدية والمطاطية، والمتفجرات. والمستحضرات الصيدلانية.

2- يمكن استخدام ثنائي ديسياندياميد كمقدمة عضوية لتصنيع صفائح نانوية من نيتريد الكربون.

2-ديسياندياميد هو جزيء ذو أساس نيتروجيني (66% بالوزن) ذو تفاعلية عالية يستخدم في مجموعة واسعة من التطبيقات عبر صناعات متعددة.

تشمل التطبيقات:
مادة مضافة مثبطة للهب في صناعات المؤقت والورق والنسيج
سماد نيتروجيني بطيء/مستمر الإطلاق
عامل تصليب/معالجة في راتنجات الايبوكسي
مسحوق الطلاء
الطلاءات العازلة
مواد لاصقة
كيماويات معالجة المياه
تثبيت الصبغة
التطبيقات الصيدلانية
مركب مثبت للأرضيات البلاستيكية
مثبط التعويم في خامات النحاس

تطبيقات الأسمدة:
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد في تركيبات الأسمدة كمصدر نيتروجين بطيء/مستمر الإطلاق.
هناك طريقتان رئيسيتان يتم من خلالهما فقدان النيتروجين من التربة - نزع النتروجين والعلق.

نزع النتروجين هو فقدان النيتروجين في الغلاف الجوي.
يحدث العلق عندما يتم غسل النيتروجين من التربة عن طريق المطر أو الري.

2- ثبت أن ثنائي ديسياندياميد يمنع فقدان النيتروجين من خلال العلق وإزالة النتروجين في التربة.
ويساعد ذلك في تقليل الآثار السلبية لانبعاثات الغازات الدفيئة مثل أكسيد النيتروز وترشيح النترات في المجاري المائية.

استخدامات 2- ديسياندياميد:
2-يستخدم ديسياندياميد كعامل معالجة (راتنجات الايبوكسي)، مثبط التعويم (خامات النحاس)، مكون الطلاء المنتفخ، مكون طلاء المسحوق الكهروستاتيكي، الملدنات (مواد لاصقة النشا)، مادة مضافة للأسمدة، مثبت النيتروسليلوز، مضادات الأكسدة (الدهون والزيوت)، النار. - مركب مقاوم، مادة مضافة لتقوية العلبة، مركب تنظيف ولحام، مخفف لطين حفر آبار النفط، مثبت المنظفات، ومعدل النشا.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد أيضًا في الأصباغ والمتفجرات.

2- ديسياندياميد هو أحد مشتقات الجوانيدين يستخدم في تصنيع الباربيتورات، 2- ديسياندياميد يستخدم أيضًا في صناعة البلاستيك (صناعة الميلامين).
في صناعة البلاستيك (صناعة الميلامين).

في صناعة الأدوية (الباربيتورات، مشتقات الجوانيدين).
2- يستخدم ديسياندياميد في تصنيع الباربيتورات.

2- يستخدم ثنائي سياندياميد كمثبت لمذيب ثنائي نيترامايد الأمونيوم.
2- يستخدم الداسياندياميد كمقوي .

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
2- يستخدم ثنائي ديسياندياميد في المنتجات التالية: الأسمدة ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.
2- يستخدم ديسياندياميد في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.

2- يستخدم ثنائي ديسياندياميد في صناعة: الآلات والمركبات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2- ديسياندياميد في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
2- يستخدم ثنائي سياندياميد في المنتجات التالية: منتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية.
2- يستخدم ثنائي سياندياميد في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.

2- يستخدم ثنائي سياندياميد في صناعة: المنسوجات والجلود أو الفراء والمواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2- ديسياندياميد في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدة في المعالجة وكمساعدة في المعالجة .

استخدامات الصناعة:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وكيل تبيض
عامل حفاز
صبغ
مقوي
متوسط
وسيطة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
الملدنات
منظمات العملية
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
أدوات ضبط اللزوجة

الاستخدامات الاستهلاكية:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
مقوي
متوسط
وسيطة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
المعالجة الحرارية
إنتاج وتكرير البترول
لحام
الطلاء (الأصباغ والمجلدات والمبيدات الحيوية)
صناعة المركبات البلاستيكية
استخراج المعادن وتكريرها

مجالات استخدام 2- ديسياندياميد:
في صناعة الجلود، يملأ تأثير الحشو الانتقائي الأجزاء المجوفة من الجلد مثل التنانير.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد في صناعة الأسمدة، والتشطيبات المقاومة للحريق، وشرائح الإيبوكسي، ومعالجة المياه، والمواد الكيميائية المطاطية.

يستخدم 2- ديسياندياميد أيضًا كعامل معالجة لراتنجات الإيبوكسي وشرائح لوحات الدوائر ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة.
2- يستخدم ثنائي سياندياميد كمادة معالجة للإيبوكسي في صناعة المواد اللاصقة.

2- ديسياندياميد (وسيط لإنتاج الميلامين والمكون الرئيسي للبلاستيك الأميني والراتنجات.
الأسمدة ذات الانبعاثات النتروجينية البطيئة والمستمرة، وعوامل مقاومة الحرائق، ولوحات الدوائر الكهربائية، ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، وتثبيت الطلاء، والمواد الكيميائية الجلدية والمطاطية، والمتفجرات، والمستحضرات الصيدلانية.
2-يستخدم ثنائي ديسياندياميد في إنتاج مجموعة واسعة من المواد الكيميائية العضوية، بما في ذلك شرائح الايبوكسي

إنتاج واستخدام 2- ديسياندياميد:
يتم إنتاج 2- ديسياندياميد بمعاملة 2- ديسياندياميد مع القاعدة.
يتم إنتاج 2- ديسياندياميد في التربة عن طريق تحلل 2- ديسياندياميد.

يتم إنتاج مجموعة متنوعة من المركبات المفيدة من 2-2- ديسياندياميد والجوانيدين والميلامين.
على سبيل المثال، يتم تحضير الأسيتوجوانامين والبنزجوانامين عن طريق تكثيف 2-ديسياندياميد مع النتريل:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2- كما يستخدم ثنائي ديسياندياميد كسماد بطيء.
في السابق، تم استخدام 2- ديسياندياميد كوقود في بعض المتفجرات.
2- يستخدم ديسياندياميد في صناعة المواد اللاصقة كعامل معالجة لراتنجات الايبوكسي.

كيمياء 2- ديسياندياميد:
يوجد شكلين توتوميريين، يختلفان في بروتون وترابط النيتروجين الذي ترتبط به مجموعة النتريل.

يمكن أيضًا أن يتواجد 2-ديسياندياميد في صورة زويتيريونية عبر تفاعل حمض-قاعدة رسمي بين النيتروجين.

فقدان الأمونيا (NH3) من الشكل الأيوني الزويتري، متبوعًا بنزع بروتونات ذرة النيتروجين المركزية المتبقية، يعطي أنيون di2- ديسياندياميد، [N(CN)2]−.

طرق تصنيع 2- ديسياندياميد:
يتم تحضيره بواسطة بلمرة متحكم فيها لـ 2- ديسياندياميد في الماء في وجود الأمونيا، أو هيدروكسيدات الأرض القلوية، أو قواعد أخرى مناسبة.
يتم تصنيع 2- ديسياندياميد عن طريق ثنائي 2- ديسياندياميد في محلول مائي.

يتم ضبط محلول 2- ديسياندياميد 25% المنتج على درجة حموضة 8-9 ويتم الاحتفاظ به عند حوالي 80 درجة مئوية لمدة ساعتين لإعطاء تحويل كامل.
يتم ترشيح السائل الساخن ونقله إلى جهاز تبلور مفرغ حيث يتم تبريد 2- ديسياندياميد.
يتم فصل بلورات 2- ديسياندياميد في أجهزة الطرد المركزي المستمرة وتمريرها إلى المجففات الدوارة.

معلومات التصنيع العامة لـ 2- ديسياندياميد:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
بناء
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الورق
صناعة الأدوية والأدوية
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
تصنيع المنتجات البلاستيكية
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل
تجارة الجملة والتجزئة
تصنيع المنتجات الخشبية

التعامل مع وتخزين 2- ديسياندياميد:

معالجة:
ارتداء معدات الحماية الشخصية / حماية الوجه.
التأكد من التهوية الكافية.

توخى الحذر من لمس الجلد او العين او الملابس.
تجنب الابتلاع والاستنشاق.
تجنب تشكيل الغبار.

تخزين:
احتفظ بالحاويات مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.

الاستقرار والتفاعل من 2- ديسياندياميد:

رد الفعل:
الخطر غير معروف، بناءً على المعلومات المتاحة.

استقرار:
مستقرة في ظل الظروف العادية.
شروط تجنب المنتجات غير المتوافقة.

الحرارة الزائدة.
تجنب تشكيل الغبار.

المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO)، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، أكاسيد النيتروجين (NOx)

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة.

التفاعلات الخطرة:
لا شيء تحت المعالجة العادية.

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2- ديسياندياميد:

الاتصال بالعين:
اشطفيه على الفور بالكثير من الماء، وتحت الجفون أيضًا، لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية.

ملامسة الجلد:
يغسل فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.

استنشاق:
الخروج للهواء الطلق.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.

ابتلاع:
تنظيف الفم بالماء، ثم شرب كمية كبيرة من الماء.
احصل على العناية الطبية في حالة ظهور الأعراض.

أهم الأعراض والآثار:
لا شيء يمكن توقعه بشكل معقول.

ملاحظات للطبيب:
عالج الأعراض

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 2- ديسياندياميد:

الإطفاء المناسب:
الوسائط: رذاذ الماء، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، مادة كيميائية جافة، رغوة مقاومة للكحول.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2- ديسياندياميد:

تدابير وقائية شخصية:
التأكد من التهوية الكافية.
استخدام معدات الوقاية الشخصية على النحو المطلوب.
تجنب تكوين الغبار.

الاحتياطات البيئية:
لا ينبغي أن تطلق في البيئة.

طرق الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف في حاويات مناسبة للتخلص منها.
تجنب تشكيل الغبار.

معرفات 2-ديسياندياميد:
المرادفات (المرادفات): DCD، 2- ديسياندياميد، Dicyanodiamide
الصيغة الخطية: NH2C(=NH)NHCN
رقم CAS: 461-58-5
الوزن الجزيئي: 84.08
بيلشتاين: 605637
رقم المفوضية الأوروبية: 207-312-8
رقم الترخيص: MFCD00008066
معرف مادة PubChem: 24894150
ناكريس: NA.22

كاس: 461-58-5
الصيغة الجزيئية: C2H4N4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 84.08
رقم الترخيص: MFCD00008066
مفتاح إنشي: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 10005
ابتسامات: NC(N)=NC#N

رقم CAS: 461-58-5
الشابي: الشابي:147423
كيم سبايدر: 9611
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.006.649
رقم المفوضية الأوروبية: 207-312-8
الرقم التعريفي لـ PubChem: 10005
رقم RTECS: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID1020354
إنشي: إنشي = 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
المفتاح: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/ساعة(H4,4,5,6)
المفتاح: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
الابتسامات: N#CNC(=N)N
الأيزومر: N#CN=C(N)N
zwitterion: N#CNC(=[N-])[NH3+]

رقم الصنف: C0454
النقاء/طريقة التحليل: >98.0%(T)
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C2H4N4 = 84.08
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 461-58-5
رقم التسجيل ريكسيس: 605637
معرف مادة PubChem: 87565575
SDBS (AIST Spectral DB): 2049
مؤشر ميرك (14): 3092
رقم الترخيص: MFCD00008066

خصائص 2-ديسياندياميد:
الصيغة الكيميائية: C2H4N4
الكتلة المولية: 84.08 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 1.400 جم/سم3
نقطة الانصهار: 209.5 درجة مئوية (409.1 درجة فهرنهايت؛ 482.6 كلفن)
نقطة الغليان: 252 درجة مئوية (486 درجة فهرنهايت، 525 كلفن)
الذوبان في الماء: 41.3 جم/لتر
سجل P: .50.52
قانون هنري
الثابت (kH): 2.25×10−10 atm·m3/mol
القابلية المغناطيسية (χ): .544.55×10−6 سم3/مول

مستوى الجودة: 200
الفحص: 99%
الشكل: مسحوق
mp: 208-211 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: NC(=N)NC#N
إنشي: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/ساعة(H4,4,5,6)
مفتاح InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
المظهر: أبيض إلى مسحوق أبيض تقريبا إلى الكريستال
النقاء (المعايرة غير المائية): دقيقة. 98.0%
نقطة الانصهار: 209.0 إلى 213.0 درجة مئوية

الوزن الجزيئي: 84.08 جم/مول
XLogP3: -1.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 84.043596145 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 84.043596145 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 88.2 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 6
التعقيد: 100
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2- ديسياندياميد:
نقطة الانصهار: 211 درجة مئوية
أقصى طول موجي للامتصاص: 218 نانومتر
القرار في الماء: قابل للذوبان قليلا
درجة الذوبان في الماء: 41.3 جم/لتر 25 درجة مئوية
الذوبان (قابل للذوبان في): ثنائي ميثيل فورماميد
الذوبان (سول قليلاً): الإيثانول
الذوبان (قابل للذوبان في): البنزين، الأثير، الكلوروفورم

نقطة الانصهار: 208.0 درجة مئوية إلى 211.0 درجة مئوية
اللون الابيض
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99.5%
التعبئة والتغليف: زجاجة بلاستيكية
الكمية: 2.5 كجم
فيزر: 01,229
مؤشر ميرك: 15، 3103
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 32 جم/لتر (20 درجة مئوية).
ذوبان أخرى: 38 جم/لتر في الميثانول (20 درجة مئوية)
اسم IUPAC: 2-2-ديسياندياميد
وزن الصيغة: 84.08
نسبة النقاء: 99.5%
الشكل المادي: مسحوق بلوري
الاسم الكيميائي أو المادة: 2- ديسياندياميد

أسماء 2- ديسياندياميد:

أسماء العمليات التنظيمية:
1- سيانوجوانيدين
أكر-ح 3636
ارالديت HT 986
أرالديت XB 2879B
ارالديت XB 2979B
الباكليت VE 2560
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
ديسياندياميد
ديسياندياميدو
ديسيانديامين
ديسيانودياميد
ديسيانودياميد
ابيقوري ديسي 15
ابيقوري ديسي 7
جوانيدين، سيانو-
جوانيدين، N-سيانو-
ن-سيانجوانيدين
بايروسيت دو
إكس بي 2879 بي

أسماء الأيوباك:
1- السيانجوانيدين
1-سيانجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
2- سيانوجوانيدين
2- السيانجوانيدين
السيانجوانيدين
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
سينوجوانيدين
ديكاندياميد
dicyandiamid
ديسيانديميد
ديسياندياميد
ديسياندياميد
ن-سيانجوانيدين
ن-سيانجوانيدين
ن-ميثيلجوانيدين

اسم الأيوباك:
2- سيانوجوانيدين

الأسماء التجارية:
1-سيانجوانيدين
DCD
ديسياندياميد
ديسيانودياميد
ديدين
دمبف

اسماء اخرى:
سيانوجوانيدين
ديسيانودياميد
ن-سيانجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
جوانيدين-1-كربونيتريل
com.dicyandiamin
ديدين
DCD
محفوف بالمخاطر

معرفات أخرى:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

مرادفات 2- ديسياندياميد:
ديسياندياميد
السيانجوانيدين
461-58-5
ديسيانودياميد
2- سيانوجوانيدين
ن-سيانجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
جوانيدين، سيانو-
بايروسيت دو
ديسياندياميدو
ديسيانديامين
ابيقوري ديسي 7
ابيقوري ديسي 15
ارالديت HT 986
الباكليت VE 2560
أرالديت XB 2879B
ارالديت XB 2979B
محفوف بالمخاطر
أكر-ح 3636
إكس بي 2879 بي
ديسيانديامين [الألمانية]
جوانيدين-1-كربونيتريل
مجلس الأمن القومي 2031
سيكريس 3478
جوانيدين، N-سيانو-
AI3-14632
اتش اس دي بي 2126
اينكس 207-312-8
يوني-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-السيانجوانيدين
DTXSID1020354
جوانيدين-15N3، سيانو-15N-
NSC2031
مجلس الأمن القومي-2031
إيك 207-312-8
دتكسيد50354
سيانو جوانيدين
157480-33-6
26591-10-6
كاس-461-58-5
شوائب الميتفورمين أ
MFCD00008066
سيانوجوانيدين
ديسيانادياميد
ديسيانيدياميد
سيانو جوانيدين
جوانيدين، سيانو
1-سيانو-جوانيدين
مستقلب السياناميد
سيانوجوانيدين، (S)
ديسياندياميد، 99%
ديهارد 100S
جوانيدينا، ن-سيانو-
أديكا EH 3636AS
ميتفورمين EP شوائب أ
أديكا إي إتش 3636
ديسيانودياميد [MI]
السيانجوانيدين [HSDB]
NCN=C(NH2)2
كيمبل3183942
الشابي:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
سي سي جي-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
بي بي-31003
لس-73392
CS-0015691
فت-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
دبليو-106101
ثنائي سيانو دياميد (210 درجة مئوية) معيار نقطة الانصهار
F0001-1248
ميتفورمين هيدروكلوريد شوائب A [شوائب EP]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/ساعة(H4,4,5,6
سيانوجوانيدين، >=95.0% (HPLC)، معيار الشوائب الصيدلانية
شوائب الميتفورمين أ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
504-66-5 [رن]
سياناميد، سيانو-
سياناميد، N-cyano- [ACD/اسم الفهرس]
سينسياناميد [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
السيانوسياناميد [اسم ACD/IUPAC]
سيانوسيانميد [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
ديسياناميد
ديسيانيميد
207-998-9 [إينكس]
ديسياناميد
ديسيانوامين
ديتسياناميد
اينكس 207-998-9
إيميدوديكاربونيتريل
يوني:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1

2-السيانجوانيدين مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والأسيتون والكحول، ولكنها لا تذوب في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-السيانجوانيدين هو جوانيدين يتم فيه استبدال إحدى الهيدروجينات الأمينية للجوانيدين نفسها بمجموعة سيانو.
غالبًا ما يستخدم 2-سيانجوانيدين كعامل معالجة للإيبوكسي وكمركب مثبت للأرضيات البلاستيكية.

رقم CAS: 461-58-5
رقم المفوضية الأوروبية: 207-312-8
الصيغة الجزيئية: C2H4N4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 84.08

2-سيانجوانيدين هو مركب بلوري أبيض شديد القلوية وقابل للذوبان في الماء، اسمه العلمي 2-2-سيانجوانيدين.
المادة الكيميائية هي 2-سيانجوانيدين أو 2-ديسياندياميد ديمر، والتي تستخدم بشكل رئيسي في إنتاج الميلامين.

2- السيانجوانيدين، أميد حمض السيانيك العادي، عبارة عن بلورة بيضاء تذوب عند درجة حرارة 45 درجة مئوية.
2-السيانجوانيدين قابل للذوبان بسهولة في الماء والكحول وثنائي إيثيل الأثير.
2-يتم تحضير السيانجوانيدين تجاريًا من الكربونات المشتقة من الحجر الجيري عن طريق عملية الكربيد أو عن طريق إزالة الكبريت من الثيوريا في وجود محفز (أكسيد الزئبق).

2- يتم تحضير السيانجوانيدين مع الأمونيا وهاليدات السيانوجين.
عندما يتم تسخين 2-سيانجوانيدين عند 150 درجة مئوية، يتبلمر 2-سيانجوانيدين إلى 2-سيانجوانيدين وثلاثي سيانترياميد إلى الميلامين.

ثنائي سيانوديامونيا، ويُختصر بـ Dicy أو DCD.
2-السيانجوانيدين مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية c2h4n4.

2-سيانوغوانيدين هو ثنائي 2-ديسياندياميد ومشتق سيانو من جوانيدين.
قابل للذوبان في الماء والكحول وجلايكول الإيثيلين وثنائي ميثيل فورماميد، غير قابل للذوبان تقريبًا في الأثير والبنزين.

2-السيانجوانيدين هو جوانيدين حيث يتم استبدال إحدى الهيدروجينات الأمينية للجوانيدين نفسها بمجموعة سيانو.
2- يستخدم السيانجوانيدين في صناعة الأسمدة والأدوية والمتفجرات وطين حفر آبار النفط والأصباغ.

2-السيانوغوانيدين له دور كعامل علاج، ومثبط للهب، وسماد، ومتفجّر، ومثبط للنترجة.
2-السيانجوانيدين هو عضو في الجوانيدين والنتريل.

تم استخدام تطبيق مثبطات النترجة كاستراتيجية لتعزيز فعالية استخدام N وتقليل انبعاثات N2O في الأرز.
2-السيانجوانيدين كمثبط للنترجة يستخدم على نطاق واسع يمنع نشاط البكتيريا المؤكسدة للأمونيوم مما يؤدي إلى احتباس الأمونيوم لفترة أطول ويقلل من إنتاج ثاني أكسيد النيتروجين في التربة.

وجد أن فعالية 2-سيانجوانيدين مرتبطة بتركيز 2-سيانجوانيدين ودرجة الحرارة والرطوبة ودرجة الحموضة ومحتوى المادة العضوية.
أظهرت الدراسات أن ترشيح 2-سيانجوانيدين من التربة الزراعية إلى النظم الإيكولوجية المائية يمكن أن يغير بقوة تكوين مجتمع بكتيريا التيار القاعي والطحالب ويؤثر على قياس العناصر الكيميائية لدورة المغذيات في التيار.
إن الأدبيات المتعلقة بآليات وفوائد مثبطات النترجة واسعة النطاق ولكن هناك عدد قليل جدًا من الدراسات التي تركز على تأثير تطبيق 2-سيانجوانيدين على الميكروبات الأخرى في نظام الأرز.

2-السيانجوانيدين مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
2-يستخدم السيانجوانيدين في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

2-السيانجوانيدين هو جوانيدين حيث يتم استبدال إحدى الهيدروجينات الأمينية للجوانيدين نفسها بمجموعة سيانو.
2- يستخدم السيانجوانيدين في صناعة الأسمدة والأدوية والمتفجرات وطين حفر آبار النفط والأصباغ.

2-السيانوغوانيدين له دور كعامل علاج، ومثبط للهب، وسماد، ومتفجّر، ومثبط للنترجة.
2-السيانجوانيدين هو عضو في الجوانيدين والنتريل.

2-السيانجوانيدين هو نيتريل مشتق من الجوانيدين.
2-سيانجوانيدين هو ثنائي 2-سيانجوانيدين، والذي يمكن تحضير 2-سيانجوانيدين منه.
2-السيانجوانيدين مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والأسيتون والكحول، ولكنها لا تذوب في المذيبات العضوية غير القطبية.

يستخدم ديسياندياميد كعنصر تركيبي لإنتاج البلاستيك والأسمدة والأدوية والمواد الكيميائية التقنية.

المعروف باسم 2-Cyanoguanidine، المركب البلوري الأبيض هو ثنائي 2-Dicyandiamide أو Cyanoguanidine.

2- تذوب بلورات السيانجوانيدين عند درجة حرارة 210 درجة مئوية، وهي قابلة للذوبان في الماء والكحول.
الاستخدامات الأخرى لـ 2-سيانجوانيدين هي في صناعة الأسمدة والمتفجرات وطين حفر آبار النفط والأدوية والأصباغ.

2-Cyanoguanidine (DICY أو DCD)، المعروف أيضًا باسم 2-Dicyandiamide، هو مسحوق بلوري أبيض غير خطير وغير متطاير مع الصيغة الجزيئية C2H4N4 ورقم CAS 461-58-5.

يتم إنتاج 2-سيانجوانيدين من بلمرة 2-ديسيانديان أميد في وجود قاعدة.
2-السيانجوانيدين عادة ما يكون بلورات بيضاء نقية، مستقرة عندما تكون جافة وقابلة للذوبان في الأمونيا السائلة.

2-السيانجوانيدين قابل للذوبان جزئيًا في الماء الساخن.
2-السيانجوانيدين غير قابل للاشتعال.

غالبًا ما يستخدم 2-سيانجوانيدين كعامل معالجة للإيبوكسي وكمركب مثبت للأرضيات البلاستيكية.
الاستخدام الشائع الآخر للديسياندياميد هو مادة مضافة مثبطة للهب في صناعات الورق والنسيج.

2- يمكن استخدام السيانجوانيدين كسماد بطيء الإطلاق.
يجد Dycandiamide أيضًا تطبيقات في صناعة المواد اللاصقة، وطلاءات المساحيق، والطلاءات العازلة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والمطاط، وتثبيت الأصباغ، والتطبيقات الصيدلانية.

2-سيانجوانيدين هو مركب بلوري أبيض شديد القلوية وقابل للذوبان في الماء، اسمه العلمي 2-2-سيانجوانيدين.
المادة الكيميائية هي ثنائي 2-سيانجوانيدين أو 2-ديسياندياميد، والذي يستخدم بشكل رئيسي في إنتاج الميلامين.
يستخدم 2-سيانجوانيدين أيضًا كعامل معالجة لراتنجات الإيبوكسي وشرائح لوحات الدوائر ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة.

2-يستخدم السيانجوانيدين عادة لعلاج راتنجات الايبوكسي.
2-سيانوغوانيدين هو مثبط النترجة الذي يقال إنه قادر على تقليل رشح النترات (NO3-) وانبعاثات أكسيد النيتروز (N2O) من تربة المراعي الرعوية.

تطبيقات 2-سيانجوانيدين:
2- يستخدم السيانجوانيدين كسماد بطيء الإطلاق.
في صناعة المواد اللاصقة، يتم استخدام 2-سيانجوانيدين كعامل علاج للإيبوكسي.
2-يستخدم السيانجوانيدين أيضًا كمادة مضافة مثبطة للهب في صناعات الورق والنسيج.

تشمل التطبيقات الإضافية الاستخدام في مسحوق الطلاء، والطلاءات العازلة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والمطاط، وتثبيت الأصباغ، والتطبيقات الصيدلانية.
يستخدم 2-سيانجوانيدين أيضًا كمركب مثبت للأرضيات البلاستيكية.

الميزة الكبرى لـ 2-Cyanoguanidine هي أن 2-Cyanoguanidine شديد التفاعل ولكنه مع ذلك غير خطير، ولهذا السبب يستخدم 2-Cyanoguanidine في مجموعة واسعة من التطبيقات.
أكبر مجال للتطبيق هو استخدامه كعنصر اصطناعي لإنتاج المكونات الصيدلانية الفعالة (API's)، من بين أمور أخرى، لتصنيع عقار ميتفورمين المضاد لمرض السكري من النوع الثاني.
مجال تطبيق رئيسي آخر هو المعالجة الساخنة لراتنجات الإيبوكسي للتطبيقات الصناعية، وفي السنوات الأخيرة أصبح لـ 2-سيانجوانيدين أهمية متزايدة كمثبت للنيتروجين للأسمدة الزراعية.

2-السيانجوانيدين هو وسيط لإنتاج الميلامين وهو المكون الأساسي للبلاستيك الأميني والراتنجات.
2-يستخدم السيانجوانيدين في إنتاج مجموعة واسعة من المواد الكيميائية العضوية بما في ذلك الأسمدة البطيئة والمستمرة للنيتروجين، وعوامل مقاومة الحريق، وشرائح الإيبوكسي للوحات الدوائر، ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، وتثبيت الأصباغ، والمواد الكيميائية الجلدية والمطاطية، والمتفجرات. والمستحضرات الصيدلانية.

يمكن استخدام 2-سيانجوانيدين كمقدمة عضوية لتصنيع أوراق نيتريد الكربون النانوية.

2-السيانجوانيدين هو جزيء ذو أساس نيتروجيني (66% بالوزن) ذو تفاعلية عالية يستخدم في مجموعة واسعة من التطبيقات عبر صناعات متعددة.

تشمل التطبيقات:
مادة مضافة مثبطة للهب في صناعات المؤقت والورق والنسيج
سماد نيتروجيني بطيء/مستمر الإطلاق
عامل تصليب/معالجة في راتنجات الايبوكسي
مسحوق الطلاء
الطلاءات العازلة
مواد لاصقة
كيماويات معالجة المياه
تثبيت الصبغة
التطبيقات الصيدلانية
مركب مثبت للأرضيات البلاستيكية
مثبط التعويم في خامات النحاس

تطبيقات الأسمدة:
2-يستخدم السيانجوانيدين في تركيبات الأسمدة كمصدر للنيتروجين بطيء / مستمر.
هناك طريقتان رئيسيتان يتم من خلالهما فقدان النيتروجين من التربة - نزع النتروجين والعلق.

نزع النتروجين هو فقدان النيتروجين في الغلاف الجوي.
يحدث العلق عندما يتم غسل النيتروجين من التربة عن طريق المطر أو الري.

لقد ثبت أن 2-سيانجوانيدين يمنع فقدان النيتروجين من خلال العلق وإزالة النتروجين في التربة.
ويساعد ذلك في تقليل الآثار السلبية لانبعاثات الغازات الدفيئة مثل أكسيد النيتروز وترشيح النترات في المجاري المائية.

استخدامات 2-سيانجوانيدين:
2-يستخدم السيانجوانيدين كعامل معالجة (راتنجات الإيبوكسي)، مثبط التعويم (خامات النحاس)، مكون طلاء منتفخ، مكون طلاء مسحوق إلكتروستاتيكي، ملدن (مواد لاصقة للنشا)، مادة مضافة للأسمدة، مثبت النيتروسليلوز، مضاد للأكسدة (الدهون والزيوت)، نار. - مركب مقاوم، مادة مضافة لتقوية العلبة، مركب تنظيف ولحام، مخفف لطين حفر آبار النفط، مثبت المنظفات، ومعدل النشا.
2-يستخدم السيانجوانيدين أيضًا في الأصباغ والمتفجرات.

2-السيانجوانيدين هو أحد مشتقات الجوانيدين المستخدم في تصنيع الباربيتورات، 2-السيانجوانيدين يستخدم أيضًا في صناعة البلاستيك (صناعة الميلامين).
في صناعة البلاستيك (صناعة الميلامين).

في صناعة الأدوية (الباربيتورات، مشتقات الجوانيدين).
2-يستخدم السيانجوانيدين في تصنيع الباربيتورات.

2- يستخدم السيانجوانيدين كمثبت لمذيب ثنائي نيترامايد الأمونيوم.
2- يستخدم السيانجوانيدين كمقوي.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
2- يستخدم السيانجوانيدين في المنتجات التالية: الأسمدة ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية والمو��د اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.
2- يستخدم السيانجوانيدين في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.

2- يستخدم السيانجوانيدين في صناعة: الآلات والمركبات.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-سيانجوانيدين في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
2- يستخدم السيانجوانيدين في المنتجات التالية: منتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية.
2- يستخدم السيانجوانيدين في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.

2- يستخدم السيانجوانيدين في صناعة: المنسوجات والجلود أو الفراء والمواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-سيانوغوانيدين في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة .

استخدامات الصناعة:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وكيل تبيض
عامل حفاز
صبغ
مقوي
متوسط
وسيطة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
الملدنات
منظمات العملية
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
أدوات ضبط اللزوجة

الاستخدامات الاستهلاكية:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
مقوي
متوسط
وسيطة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
المعالجة الحرارية
إنتاج وتكرير البترول
لحام
الطلاء (الأصباغ والمجلدات والمبيدات الحيوية)
صناعة المركبات البلاستيكية
استخراج المعادن وتكريرها

مجالات استخدام 2-سيانجوانيدين:
في صناعة الجلود، يملأ تأثير الحشو الانتقائي الأجزاء المجوفة من الجلد مثل التنانير.
2-يستخدم السيانجوانيدين في صناعة الأسمدة والتشطيبات المقاومة للحريق وشرائح الإيبوكسي ومعالجة المياه والمواد الكيميائية المطاطية.

يستخدم 2-سيانجوانيدين أيضًا كعامل معالجة لراتنجات الإيبوكسي وشرائح لوحات الدوائر ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة.
2- يستخدم السيانجوانيدين كمادة معالجة للإيبوكسي في صناعة المواد اللاصقة.

2-السيانجوانيدين (وسيط لإنتاج الميلامين والمكون الرئيسي للبلاستيك الأميني والراتنجات.
الأسمدة ذات الانبعاثات النتروجينية البطيئة والمستمرة، وعوامل مقاومة الحرائق، ولوحات الدوائر الكهربائية، ومساحيق الطلاء والمواد اللاصقة، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، وتثبيت الطلاء، والمواد الكيميائية الجلدية والمطاطية، والمتفجرات، والمستحضرات الصيدلانية.
2-يستخدم السيانجوانيدين في إنتاج مجموعة واسعة من المواد الكيميائية العضوية، بما في ذلك شرائح الايبوكسي

إنتاج واستخدام 2-سيانجوانيدين:
يتم إنتاج 2-سيانجوانيدين بمعاملة 2-سيانجوانيدين مع القاعدة.
يتم إنتاج 2-سيانجوانيدين في التربة عن طريق تحلل 2-سيانجوانيدين.

يتم إنتاج مجموعة متنوعة من المركبات المفيدة من 2-2-سيانوغوانيدين والجوانيدين والميلامين.
على سبيل المثال، يتم تحضير الأسيتوجوانامين والبنزجوانامين عن طريق تكثيف 2-سيانجوانيدين مع النتريل:
(H2N)2C=NCN + RCN → (CNH2)2(CR)N3

2- يستخدم السيانجوانيدين أيضًا كسماد بطيء.
في السابق، تم استخدام 2-سيانجوانيدين كوقود في بعض المتفجرات.
2- يستخدم السيانجوانيدين في صناعة المواد اللاصقة كعامل معالجة لراتنجات الايبوكسي.

كيمياء 2-سيانجوانيدين:
يوجد شكلين توتوميريين، يختلفان في بروتون وترابط النيتروجين الذي ترتبط به مجموعة النتريل.

يمكن أن يتواجد 2-سيانجوانيدين أيضًا في شكل زويتيريوني عبر تفاعل حمض-قاعدة رسمي بين النيتروجين.

فقدان الأمونيا (NH3) من الشكل الزويتيريوني، متبوعًا بنزع بروتونات ذرة النيتروجين المركزية المتبقية، يعطي أنيون ثنائي سيانجوانيدين، [N(CN)2]−.

طرق تصنيع 2-سيانجوانيدين:
يتم تحضيره بواسطة بلمرة متحكم فيها لـ 2-سيانجوانيدين في الماء في وجود الأمونيا، أو هيدروكسيدات الأرض القلوية، أو قواعد مناسبة أخرى.
يتم تصنيع 2-سيانجوانيدين عن طريق تمييع 2-سيانجوانيدين في محلول مائي.

يتم ضبط محلول 25% 2-سيانجوانيدين المنتج على الرقم الهيدروجيني 8-9 ويتم الاحتفاظ به عند حوالي 80 درجة مئوية لمدة ساعتين لإعطاء التحويل الكامل.
يتم ترشيح السائل الساخن ونقله إلى جهاز تبلور مفرغ حيث يتم تبريد 2-سيانجوانيدين.
يتم فصل بلورات 2-سيانجوانيدين في أجهزة الطرد المركزي المستمرة وتمريرها إلى المجففات الدوارة.

معلومات التصنيع العامة لـ 2-سيانجوانيدين:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
بناء
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الورق
صناعة الأدوية والأدوية
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
تصنيع المنتجات البلاستيكية
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل
تجارة الجملة والتجزئة
تصنيع المنتجات الخشبية

التعامل مع وتخزين 2-سيانجوانيدين:

معالجة:
ارتداء معدات الحماية الشخصية / حماية الوجه.
التأكد من التهوية الكافية.

توخى الحذر من لمس الجلد او العين او الملابس.
تجنب الابتلاع والاستنشاق.
تجنب تشكيل الغبار.

تخزين:
احتفظ بالحاويات مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.

الاستقرار والتفاعل من 2-سيانجوانيدين:

رد الفعل:
الخطر غير معروف، بناءً على المعلومات المتاحة.

استقرار:
مستقرة في ظل الظروف العادية.
شروط تجنب المنتجات غير المتوافقة.

الحرارة الزائدة.
تجنب تشكيل الغبار.

المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO)، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، أكاسيد النيتروجين (NOx)

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة.

التفاعلات الخطرة:
لا شيء تحت المعالجة العادية.

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-سيانجوانيدين:

الاتصال بالعين:
اشطفيه على الفور بالكثير من الماء، وتحت الجفون أيضًا، لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية.

ملامسة الجلد:
يغسل فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.

استنشاق:
الخروج للهواء الطلق.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.

ابتلاع:
تنظيف الفم بالماء، ثم شرب كمية كبيرة من الماء.
احصل على العناية الطبية في حالة ظهور الأعراض.

أهم الأعراض والآثار:
لا شيء يمكن توقعه بشكل معقول.

ملاحظات للطبيب:
عالج الأعراض

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 2-سيانجوانيدين:

الإطفاء المناسب:
الوسائط: رذاذ الماء، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، مادة كيميائية جافة، رغوة مقاومة للكحول.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-سيانجوانيدين:

تدابير وقائية شخصية:
التأكد من التهوية الكافية.
استخدام معدات الوقاية الشخصية على النحو المطلوب.
تجنب تكوين الغبار.

الاحتياطات البيئية:
لا ينبغي أن تطلق في البيئة.

طرق الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف في حاويات مناسبة للتخلص منها.
تجنب تشكيل الغبار.

معرفات 2-سيانجوانيدين:
المرادفات: DCD، 2-سيانجوانيدين، ديسيانودياميد
الصيغة الخطية: NH2C(=NH)NHCN
رقم CAS: 461-58-5
الوزن الجزيئي: 84.08
بيلشتاين: 605637
رقم المفوضية الأوروبية: 207-312-8
رقم الترخيص: MFCD00008066
معرف مادة PubChem: 24894150
ناكريس: NA.22

كاس: 461-58-5
الصيغة الجزيئية: C2H4N4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 84.08
رقم الترخيص: MFCD00008066
مفتاح إنشي: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 10005
ابتسامات: NC(N)=NC#N

رقم CAS: 461-58-5
الشابي: الشابي:147423
كيم سبايدر: 9611
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.006.649
رقم المفوضية الأوروبية: 207-312-8
الرقم التعريفي لـ PubChem: 10005
رقم RTECS: ME9950000
UNII: M9B1R0C16H
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID1020354
إنشي: إنشي = 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/h(H4,4,5,6)
المفتاح: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/ساعة(H4,4,5,6)
المفتاح: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYAY
الابتسامات: N#CNC(=N)N
الأيزومر: N#CN=C(N)N
zwitterion: N#CNC(=[N-])[NH3+]

رقم الصنف: C0454
النقاء/طريقة التحليل: >98.0%(T)
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C2H4N4 = 84.08
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 461-58-5
رقم التسجيل ريكسيس: 605637
معرف مادة PubChem: 87565575
SDBS (AIST Spectral DB): 2049
مؤشر ميرك (14): 3092
رقم الترخيص: MFCD00008066

خصائص 2-سيانجوانيدين:
الصيغة الكيميائية: C2H4N4
الكتلة المولية: 84.08 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 1.400 جم/سم3
نقطة الانصهار: 209.5 درجة مئوية (409.1 درجة فهرنهايت؛ 482.6 كلفن)
نقطة الغليان: 252 درجة مئوية (486 درجة فهرنهايت، 525 كلفن)
الذوبان في الماء: 41.3 جم/لتر
سجل P: .50.52
قانون هنري
الثابت (kH): 2.25×10−10 atm·m3/mol
القابلية المغناطيسية (χ): .544.55×10−6 سم3/مول

مستوى الجودة: 200
الفحص: 99%
الشكل: مسحوق
mp: 208-211 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: NC(=N)NC#N
إنشي: 1S/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/ساعة(H4,4,5,6)
مفتاح InChI: QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N
المظهر: أبيض إلى مسحوق أبيض تقريبا إلى الكريستال
النقاء (المعايرة غير المائية): دقيقة. 98.0%
نقطة الانصهار: 209.0 إلى 213.0 درجة مئوية

الوزن الجزيئي: 84.08 جم/مول
XLogP3: -1.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 84.043596145 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 84.043596145 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 88.2 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 6
التعقيد: 100
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد ��راكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-سيانجوانيدين:
نقطة الانصهار: 211 درجة مئوية
أقصى طول موجي للامتصاص: 218 نانومتر
القرار في الماء: قابل للذوبان قليلا
درجة الذوبان في الماء: 41.3 جم/لتر 25 درجة مئوية
الذوبان (قابل للذوبان في): ثنائي ميثيل فورماميد
الذوبان (سول قليلاً): الإيثانول
الذوبان (قابل للذوبان في): البنزين، الأثير، الكلوروفورم

نقطة الانصهار: 208.0 درجة مئوية إلى 211.0 درجة مئوية
اللون الابيض
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99.5%
التعبئة والتغليف: زجاجة بلاستيكية
الكمية: 2.5 كجم
فيزر: 01,229
مؤشر ميرك: 15، 3103
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 32 جم/لتر (20 درجة مئوية).
ذوبان أخرى: 38 جم/لتر في الميثانول (20 درجة مئوية)
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية: 2-2-سيانجوانيدين
وزن الصيغة: 84.08
نسبة النقاء: 99.5%
الشكل المادي: مسحوق بلوري
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-سيانجوانيدين

أسماء 2-سيانجوانيدين:

أسماء العمليات التنظيمية:
1- سيانوجوانيدين
أكر-ح 3636
ارالديت HT 986
أرالديت XB 2879B
ارالديت XB 2979B
الباكليت VE 2560
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
ديسياندياميد
ديسياندياميدو
ديسيانديامين
ديسيانودياميد
ديسيانودياميد
ابيقوري ديسي 15
ابيقوري ديسي 7
جوانيدين، سيانو-
جوانيدين، N-سيانو-
ن-سيانجوانيدين
بايروسيت دو
إكس بي 2879 بي

أسماء الأيوباك:
1- السيانجوانيدين
1-سيانجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
2- سيانوجوانيدين
2- السيانجوانيدين
السيانجوانيدين
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
سيانوجوانيدين
سينوجوانيدين
ديكاندياميد
dicyandiamid
ديسيانديميد
ديسياندياميد
ديسياندياميد
ن-سيانجوانيدين
ن-سيانجوانيدين
ن-ميثيلجوانيدين

اسم الأيوباك:
2- سيانوجوانيدين

الأسماء التجارية:
1-سيانجوانيدين
DCD
ديسياندياميد
ديسيانودياميد
ديدين
دمبف

اسماء اخرى:
سيانوجوانيدين
ديسيانودياميد
ن-سيانجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
جوانيدين-1-كربونيتريل
com.dicyandiamin
ديدين
DCD
محفوف بالمخاطر

معرفات أخرى:
125148-58-5
139351-77-2
139351-78-3
1437797-89-1
1446334-90-2
157480-33-6
1610803-20-7
166432-96-8
187414-06-8
200818-58-2
205265-14-1
313058-80-9
461-58-5

مرادفات 2-سيانجوانيدين:
ديسياندياميد
السيانجوانيدين
461-58-5
ديسيانودياميد
2- سيانوجوانيدين
ن-سيانجوانيدين
1- سيانوجوانيدين
جوانيدين، سيانو-
بايروسيت دو
ديسياندياميدو
ديسيانديامين
ابيقوري ديسي 7
ابيقوري ديسي 15
ارالديت HT 986
الباكليت VE 2560
أرالديت XB 2879B
ارالديت XB 2979B
محفوف بالمخاطر
أكر-ح 3636
إكس بي 2879 بي
ديسيانديامين [الألمانية]
جوانيدين-1-كربونيتريل
مجلس الأمن القومي 2031
سيكريس 3478
جوانيدين، N-سيانو-
AI3-14632
اتش اس دي بي 2126
اينكس 207-312-8
يوني-M9B1R0C16H
M9B1R0C16H
3-السيانجوانيدين
DTXSID1020354
جوانيدين-15N3، سيانو-15N-
NSC2031
مجلس الأمن القومي-2031
إيك 207-312-8
دتكسيد50354
سيانو جوانيدين
157480-33-6
26591-10-6
كاس-461-58-5
شوائب الميتفورمين أ
MFCD00008066
سيانوجوانيدين
ديسيانادياميد
ديسيانيدياميد
سيانو جوانيدين
جوانيدين، سيانو
1-سيانو-جوانيدين
مستقلب السياناميد
سيانوجوانيدين، (S)
ديسياندياميد، 99%
ديهارد 100S
جوانيدينا، ن-سيانو-
أديكا EH 3636AS
ميتفورمين EP شوائب أ
أديكا إي إتش 3636
ديسيانودياميد [MI]
السيانجوانيدين [HSDB]
NCN=C(NH2)2
كيمبل3183942
الشابي:147423
Tox21_201513
Tox21_302730
BBL009709
STL141074
STL483054
AKOS000118777
AKOS005208673
سي سي جي-214839
J3.635H
NCGC00249058-01
NCGC00256355-01
NCGC00259063-01
بي بي-31003
لس-73392
CS-0015691
فت-0624736
EN300-21430
D78355
Q905401
دبليو-106101
ثنائي سيانو دياميد (210 درجة مئوية) معيار نقطة الانصهار
F0001-1248
ميتفورمين هيدروكلوريد شوائب A [شوائب EP]
Z203045078
InChI=1/C2H4N4/c3-1-6-2(4)5/ساعة(H4,4,5,6
سيانوجوانيدين، >=95.0% (HPLC)، معيار الشوائب الصيدلانية
شوائب الميتفورمين أ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
504-66-5 [رن]
سياناميد، سيانو-
سياناميد، N-cyano- [ACD/اسم الفهرس]
سينسياناميد [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
السيانوسياناميد [اسم ACD/IUPAC]
سيانوسيانميد [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
ديسياناميد
ديسيانيميد
207-998-9 [إينكس]
ديسياناميد
ديسيانوامين
ديتسياناميد
اينكس 207-998-9
إيميدوديكاربونيتريل
يوني:8G893R58P1
UNII-8G893R58P1

2- يستخدم كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة في مستحضرات التجميل وأيضا كمثبت في العطور والصابون.
تم ربط التعرض لكحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بتفاعلات تتراوح من الأكزيما إلى تفاعلات حساسية شديدة تهدد الحياة.
يمكن أن يؤثر تعرض الرضع عن طريق الفم لكحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بشكل حاد على وظيفة الجهاز العصبي.

كاس: 122-99-6
مف: C8H10O2
ميغاواط: 138.16
اينكس: 204-589-7

2- يستخدم كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة في مستحضرات التجميل للحد من نمو البكتيريا.
أظهرت مراجعة 43 منتجًا تجميليًا أن 25 بالمائة فقط من المنتجات تحتوي على تركيزات من 2-فينوكسي إيثانول (فينوكسي إيثانول) أكبر من 0.6 بالمائة وكان متوسط تركيز الفينوكسي إيثانول 0.46 بالمائة.
2- يستخدم أيضًا كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في تثبيت المكونات الموجودة في العطور والصابون.

2- كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مادة زيتية لزجة ذات رائحة طيبة غالباً ما تقارن بالورد.
مستحضرات التجميل والصابون والمنظفات عرضة للتلف، تمامًا مثل الطعام الذي نتناوله. 2- يساعد كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على منع نمو الفطريات والبكتيريا والخميرة في منتجاتك.
وهذا يمنحهم مدة صلاحية أطول ويضمن السلامة.

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مركب عضوي له الصيغة C6H5OC2H4OH.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو سائل زيتي عديم اللون.
2- يمكن تصنيف كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) إلى إيثر جليكول وإيثر فينول.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة شائعة في تركيبات اللقاحات.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مركب كيميائي عضوي، وهو إيثر جليكول يستخدم غالبًا في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة وواقي الشمس.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو سائل زيتي عديم اللون.

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مبيد للجراثيم (يستخدم عادة مع مركبات الأمونيوم الرباعية).
2- يستخدم كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في العديد من التطبيقات مثل مستحضرات التجميل واللقاحات والمستحضرات الصيدلانية كمادة حافظة.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو أثير عطري يتم استبدال الفينول بالأكسجين بمجموعة 2-هيدروكسي إيثيل.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) له دور كعامل مضاد للعدوى ومثبط للجهاز العصبي المركزي.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو كحول أولي وإيثر جليكول وإيثر عطري.
2- يرتبط كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) وظيفياً بأحد مركبات الفينول.

2- الخواص الكيميائية للكحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول).
نقطة الانصهار: 11-13 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 247 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.102 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.539
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4620 | 2-فينوكسييثانول
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان، واضحة، عديم اللون إلى أصفر باهت جداً
pka: 14.36 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون واضح
الجاذبية النوعية: 1.109 (20/4 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة عطرية باهتة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 7 إلى 10 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 7 (10 جم/لتر، H2O، 23 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 1.4-9.0%(V)
نوع الرائحة: زهور
الذوبان في الماء: 30 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,7257
رقم التسجيل: 1364011
إنتشيكي: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.2 عند 23 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 122-99-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) (122-99-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-فينوكسي إيثيل الكحول (فينوكسي إيثانول) (122-99-6)

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة مجربة ومختبرة، وهو يتحمله الجلد جيدًا وله خطر حساسية منخفض.
2- يمكن استخدام كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
وهذا يعني أن المواد الحافظة الأخرى يمكن أن تفقد فعاليتها إذا لم يكن كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) ضمن نطاق الرقم الهيدروجيني الصحيح.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) ليس له رائحة كريهة أو يغير لون المنتج، وهو ما يمكن أن يكون عليه الحال عند استخدام المواد الطبيعية المضادة للميكروبات.

يستخدم
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) له خصائص مبيدة للجراثيم ومثبطة للجراثيم.
غالبًا ما يستخدم كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مع مركبات الأمونيوم الرباعية.
2- يستخدم كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمثبت للعطور. طارد الحشرات. مطهر مذيب لخلات السليلوز، والأصباغ، والأحبار، والراتنجات؛ مادة حافظة للأدوية ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم؛ مخدر في تربية الأحياء المائية الأسماك. وفي التركيب العضوي.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بديل للمواد الحافظة المطلقة للفورمالدهيد.
في اليابان والاتحاد الأوروبي، يقتصر تركيز كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في مستحضرات التجميل على 1%.

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيث��نول) هو مادة حافظة واسعة النطاق ذات خصائص مبيدة للفطريات والجراثيم والحشرات والجراثيم.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) له عامل تحسس منخفض نسبيًا في مستحضرات التجميل التي تُترك على البشرة.
2- يمكن استخدام كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بتركيزات من 0.5 إلى 2.0 بالمائة، وبالاشتراك مع مواد حافظة أخرى مثل حمض السوربيك أو البارابين.
بالإضافة إلى ذلك، يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمذيب لمرطبات ما بعد الحلاقة ومستحضرات الوجه والشعر والشامبو وكريمات البشرة بأنواعها.
2- يمكن الحصول على كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) من الفينول.
2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بنسبة 1.0% يعمل كمادة حافظة في منتجات العناية الشخصية.

2- كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة تستخدم في المنتجات الاستهلاكية ومنتجات الرعاية الصحية، بما في ذلك اللقاحات وأحبار الأقلام وقطرات الأذن والشامبو ومنظفات البشرة والمرطبات ومنتجات العناية بالشمس والأدوية الموضعية.
تحتوي المادة الحافظة Euxyl-K 400 أيضًا على 2-فينوكسي إيثيل كحول (فينوكسي إيثانول)، بالاشتراك مع ميثيل ثنائي بروموجلوتارونيتريل.
2-يشيع استخدام كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في مستحضرات التجميل لخصائصه المضادة للبكتيريا والفطريات.
2-يستخدم كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بشكل متزايد في اللقاحات كبديل للثيومرسال وهو أيضًا أحد مكونات أحبار الأقلام، وفي حالات نادرة، قطرات الأذن.
نادرًا ما تم الإبلاغ عن تفاعلات مع كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول).

تم الإبلاغ عن ثلاث حالات من CoU الناجم عن كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في مستحضرات التجميل.
يستخدم 2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كعامل منفرد وبالاشتراك مع مواد حافظة أخرى مثل 1،2-ثنائي برومو-2،4-ديسيانوبيوتان (Euxyl K 400) والبارابين، أو بالاشتراك مع مركبات الأمونيوم الرباعية.
لا يمكن تأكيد احتمال حدوث تفاعل مناعي بوساطة IgE لأن IgE النوعي ضد 2-فينوكسييثانول كان سلبيًا.
مادة حافظة مضادة للميكروبات. كما يستخدم موضعياً في علاج الالتهابات البكتيرية.

إنتاج
يتم إنتاج 2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) عن طريق هيدروكسي إيثيل الفينول (تخليق ويليامسون)، على سبيل المثال، في وجود هيدروكسيدات فلز قلوي أو بوروهيدريدات فلز قلوي.
2- كحول الفينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) له تاريخ طويل في الاستخدام، ويعود اكتشافه إلى الكيميائي الألماني أوتو شوت في أوائل القرن العشرين.
منذ ذلك الحين، تمت دراسة كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على نطاق واسع وتطبيقه في مختلف الصناعات.

المرادفات
2-فينوكسييثانول
فينوكسييثانول
122-99-6
إيثيلين جلايكول مونوفينيل إيثر
فينيل سيلوسولف
فينوكسيثول
الإيثانول، 2-فينوكسي-
الفينوكسيتول
إيثيلين جلايكول فينيل إيثر
فينوكسيتول
2-فينوكسييثان-1-أول
كحول فينوكسي إيثيل
1-هيدروكسي-2-فينوكسي إيثان
روز الأثير
إيثر فينيل مونوغليكول
أروسول
دوانول إي بي
2- كحول فينوكسي إيثيل
جلايكول مونوفينيل إيثر
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
فينيل جليكول
فينيل سيلوسولف
2-فينوكسييثانول
دوانول إف
2-فينوكسي إيثانول
الصنفرة 6705
الظهور 1160
فينيلسيلوسولف
بيتا هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
إجمبي
مجلس الأمن القومي 1864
فينيلسيلوسولف [التشيكي]
MFCD00002857
PHE-G
.بيتا.-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
2-فينوكسييثانول [التشيكي]
فينيل سيلوسولف [التشيكي]
مارلوفين ب
بلاستيازان-41 [الروسية]
إن إس سي-1864
بلاستيازان-41
مارلوفين ص 7
مبيد النطاف 741
تريتونيل 45
إيثيلان إتش بي 4
فينوكسييثانول [NF]
.بيتا.-فينوكسييثانول
اتش اس دي بي 5595
اينكس 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.بيتا.- كحول فينوكسي إيثيل
بي آر إن 1364011
2- فينوكسي إيثيل - د4 كحول
HIE492ZZ3T
AI3-00752()ج
سيكريس 9481
إيثيلين جلايكول-أحادي فينيل الأثير
DTXSID9021976
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4620
الشابي:64275
NSC1864
فر 214
فينوكسييثانول (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2- هيدروكسي إيثوكسي) بنزين
إي سي 204-589-7
4-06-00-00571 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد401976
إريسبت
بيتا فينوكسييثانول
كاس-122-99-6
PHE-S
فينيلسيلوسولف
دالباد أ
فينوكسي-2 ثانول
الفينوكسي - الإيثانول
2-فينيلوكسي إيثانول
نيوبول إي إف بي
2- فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
?-هيدروكسي فينيتول
2- فينوكسي إيثانول
2- (فينوكسي) إيثانول
بيتا هيدروكسي فينيتول
الإيتانول، 2-فينوكسي-
2-فينوكسي-1-إيثانول
بيتا فينوكسي إيثيل الكحول
ستاربلد0047047

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة في مستحضرات التجميل
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا كعامل استقرار في العطور والصابون.
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا لتثبيت المكونات الموجودة في العطور والصابون

رقم كاس: 122-99-6

رقم المفوضية الأوروبية: 204-589-7

الصيغة الجزيئية: C6H5OC2H4OH

الوزن الجزيئي: 138.16 جم / مول

اسم IUPAC: 2-فينوكسي إيثانول

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مادة حافظة تستخدم في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
في العطور والعطور والصابون والمنظفات ، يعمل 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمثبت.

في مستحضرات التجميل الأخرى ، يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمضاد للبكتيريا و / أو كمادة حافظة لمنع المنتجات من فقدان قوتها أو إفسادها.
كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو أحد مكونات مستحضرات التجميل التي تعمل كمواد حافظة.

في الصابون والعطور ، يستخدم 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمثبت.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مادة حافظة تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو سائل عديم اللون مع
2-فينوكسي إيثيل كحول (فينوكسي إيثانول) له رائحة طيبة.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كثافة 1.02 جم / سم 3.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو إيثر عطري يتم استبداله بالفينول على الأكسجين بواسطة مجموعة 2-هيدروكسي إيثيل.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) له دور كعامل مضاد للعدوى ومثبط للجهاز العصبي المركزي.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو كحول أساسي ، وغليكول إيثر وإيثر عطري.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مرتبط وظيفيًا بالفينول.

تم العثور على 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في:
مرطب
ظلال العيون
مؤسسة
كريم واقي من الشمس
مكيف
ماسكارا
ايلاينر
شامبو
ملمع شفاه
المخفي
غسل الجسم
كريم اليدين
احمر خدود
لون الشعر
رذاذ الشعر
مرهم الشفة
غسول
طلاء الأظافر
مناديل مبلله للاطفال،
غسول وصابون الأطفال
الصابون (السائل والبار)
كريم الحلاقة
مزيل عرق
معجون الأسنان
العطر
شمع لازالة الشعر
معقم اليدين
هلام الموجات فوق الصوتية

يستخدم 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في العناية بالبشرة كمادة حافظة
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) المستخدم في العناية بالبشرة

هناك العديد من الفوائد لاستخدام كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة في العناية بالبشرة ، وليس أقلها أنه يطيل العمر الافتراضي للمنتجات بشكل كبير.
بدون مادة حافظة مثل 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) ، ستكون معظم منتجات العناية بالبشرة عديمة الفائدة في فترة زمنية قصيرة جدًا.

كما أن كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مستقر كيميائيًا أيضًا ، مما يعني أنه لن يغير حالة أو رائحة العناية بالبشرة.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) قابل للتحلل.

يعتبر كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا أكثر أمانًا من الفورمالديهايد ، وهو مادة حافظة شائعة أخرى.
يعمل كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة
يعمل كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على إطالة العمر الافتراضي للعناية بالبشرة ومستحضرات التجميل من خلال منع تكون العفن والبكتيريا والخميرة.

هل 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) طبيعي؟
يوجد كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في الطبيعة (خاصة في الشاي الأخضر والهندباء) ، على الرغم من أن نوع الفينوكسي إيثانول المستخدم في العناية بالبشرة يتم تصنيعه صناعياً وهو "متطابق مع الطبيعة.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مركب عضوي
الصيغة الكيميائية 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هي C6H5OC2H4OH.

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو سائل زيتي عديم اللون.
يمكن تصنيف كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على أنه جلايكول إيثر وأثير فينول.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مادة حافظة شائعة في تركيبات اللقاح

الاستخدامات:
يحتوي كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على خصائص مبيدة للجراثيم وجراثيم.
غالبًا ما يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مع مركبات الأمونيوم الرباعية.

يستخدم 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمثبت للعطور
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كطارد للحشرات

يستخدم 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمطهر
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمذيب لخلات السليلوز والأصباغ والأحبار والراتنجات

يستخدم 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة للأدوية ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم ؛
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمخدر في تربية الأحياء المائية للأسماك

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا في التخليق العضوي.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو بديل للمواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد.

إنتاج كح��ل 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول):
ينتج كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) عن طريق هيدروكسي إيثيل الفينول (تخليق ويليامسون) ، على سبيل المثال ، في وجود هيدروكسيدات فلز قلوي أو بوروهيدريد فلز قلوي
هذا المكون مؤيدمخفض للاستخدام التجاري من خلال معالجة الفينول ، مادة صلبة بلورية يتم الحصول عليها من قطران الفحم ، بأكسيد الإيثيلين ، وهو حمض كاربوليك

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مادة حافظة اصطناعية يمكن العثور عليها في مجموعة واسعة من منتجات العناية بالبشرة.
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بشكل شائع كمادة حافظة اصطناعية.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو من فئة من المركبات الكيميائية تسمى جليكول إيثر.

الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 138.16 جم / مول

-XLogP3: 1.2

-الكتلة الدقيقة: 138.068079557 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 138.068079557 جم / مول

- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 29.5Å²

- الوصف المادي: سائل عديم اللون ذو رائحة طيبة

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل زيتي

-الرائحة: رائحة عطرية خافتة

-الذوق: طعم حار

-نقطة الغليان: 245.2 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 14 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 260 درجة فهرنهايت

- الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول ، القلويات ، الكلوروفورم

- الكثافة: 1.1094

- كثافة البخار: 4.8

-ضغط البخار: 0.007 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 500 درجة مئوية

- التوتر السطحي: 42.0 داين / سم

- معامل الانكسار: 1.534

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) سائل عديم اللون ذو رائحة طيبة.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو جلايكول إيثر يستخدم كمثبت للعطور ، طارد للحشرات ، مطهر ، مذيب ، مادة حافظة

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا كمخدر في تربية الأحياء المائية للأسماك.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو كحول إيثر ذو خصائص عطرية.

الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2

- تدوير بوند Coun: 3

- عدد الذرات الثقيلة: 10

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 77.3

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-Compound Is Canonicalized: نعم

- الأصناف الكيميائية: المذيبات -> إثيرات الجليكول

يتم العثور على كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بشكل طبيعي وتصنيعه صناعياً.
لإثبات القدرة على مضادات الميكروبات ، يعمل كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة فعالة في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو أكثر المواد الحافظة المعتمدة عالميًا استخدامًا في تركيبات العناية الشخصية.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) سهل الاستخدام للغاية في أنواع مختلفة من التركيبات وهو مستقر كيميائيًا.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) سائل زيتي عديم اللون وشفاف
2- يحتوي كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على رائحة عطرية خفيفة في درجة حرارة الغرفة

يحتوي كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على قابلية منخفضة للذوبان في الماء ومعدل تبخر.
يتم إنتاج كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) عن طريق تفاعل الفينول وأكسيد الإيثيلين عند درجة حرارة وضغط مرتفعين.

يتواجد كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) بشكل طبيعي في الشاي الأخضر
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مسموح به كمادة حافظة في تركيبات مستحضرات التجميل بتركيز أقصى 1.0٪.

تم تصنيف كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمضاد للميكروبات والمواد الحافظة
تم استخدام كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا في اللقاحات وتبين أنه يعطل البكتيريا وأنواع عديدة من الخميرة.

يستخدم 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في المنتجات التالية:
-زيوت وشحوم
- ملمعات وشموع
- المواد اللاصقة ومانعات التسرب
- منتجات طلاء
- الحشو
- بتر
- اللصقات
-الطين النمذجة
-منتجات مضادة للتجميد
- منتجات الغسيل والتنظيف
-مستحضرات التجميل
-منتجات العناية الشخصية

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في منتجات وقاية النبات
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في الزراعة والغابات وصيد الأسماك.

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) لتصنيع المواد الكيميائية.
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) مركب كيميائي عضوي
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو جلايكول إيثر غالبًا ما يستخدم في منتجات الأمراض الجلدية مثل كريمات البشرة وواقي الشمس.

2- كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو سائل زيتي عديم اللون.
2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مبيد جراثيم (يستخدم عادة بالاقتران مع مركبات الأمونيوم الرباعية).

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في العديد من التطبيقات مثل مستحضرات التجميل واللقاحات والمستحضرات الصيدلانية كمادة حافظة.
يمكن استخدام كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة واسعة النطاق ذات خصائص مبيدة للفطريات والجراثيم ومبيدات الحشرات ومبيدات الجراثيم.
يحتوي كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) على عامل حساسية منخفض نسبيًا في مستحضرات التجميل التي تترك دون استخدام.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمذيب لما بعد الحلاقة ، ومستحضرات الوجه والشعر ، والشامبو ، وكريمات البشرة بجميع أنواعها.
يمكن الحصول على 2-كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول)من الفينول.

كحول فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة تستخدم في منتجات الرعاية الاستهلاكية والصحية ، بما في ذلك اللقاحات وأحبار القلم وقطرات الأذن والشامبو ومنظفات البشرة والمرطبات ومنتجات العناية بالشمس والأدوية الموضعية
يشيع استخدام كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في مستحضرات التجميل لخصائصه المضادة للبكتيريا والفطريات.

يتزايد استخدام كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في اللقاحات كبديل للثيومرسال ، وهو أيضًا أحد مكونات أحبار القلم ، ونادرًا ، قطرات الأذن.
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا موضعياً في علاج الالتهابات البكتيرية.

يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) أيضًا كعامل حافظة ومضاد للميكروبات للقاحات
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة في تركيبات مستحضرات التجميل
يستخدم كحول 2-فينوكسي إيثيل (فينوكسي إيثانول) في العديد من الخلطات والمخاليط مع المواد الحافظة الأخرى.

المرادفات:

2-فينوكسييثانول
122-99-6
فينوكسييثانول
الإيثيلين جلايكول أحادي فينيل الأثير
فينيل سيلوسولف
فينوكسيثول
الإيثانول ، 2-فينوكسي-
فينوكسيتول
الإيثيلين جلايكول فينيل الأثير
فينوكسيتول
2-فينوكسييثان -1-أول
كحول فينوكسي إيثيل
1-هيدروكسي 2-فينوكسييثان
روز الأثير
فينيل مونوجليكول الأثير
عروسول
دوانول إب
2-كحول فينوكسي إيثيل
جلايكول أحادي فينيل الأثير
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
فينيل جليكول
فينيل سيلوسولف
2-فينوكسييثانول
دوانول EPH
2-فينوكسي - إيثانول
ايمري 6705
الظهور 1160
فينيلسيلوسولف
بيتا هيدروكسي إيثيل فينيل الأثير
PHE-G
بيتا - هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
مجلس الأمن القومي -1864
فينوكسييثانول
9004-78-8
بيتا - كحول فينوكسي إيثيل
2-فينوكسي إيثيل - d4 كحول
فينوكسييثانول (NF)
فينيلسيلوسولف
2-فينوكسييثانول
فينيل سيلوسولف
بلاستيازان 41
بلاستيازان 41
بيتا فينوكسييثانول
CAS-122-99-6
بيتا - فينوكسييثانول
EINECS 204-589-7
فينيل سلوسولف
كرس 9481
الإيثيلين جلايكول أحادي فينيل الأثير
2-فينيلوكسي إيثانول
Newpol EFP
2-فينوكسي إيثانول
2- (فينوكسي) الايثانول
بيتا هيدروكسيفينيتول
2-فينوكسي -1-إيثانول
كحول بيتا فينوكسي إيثيل
2-فينوكسي إيثانول ، 9CI
2-فينوكسي إيثانول ، 99٪
EC 204-589-7
الفينوكسييثانول
2-فينوكسي إيثانول
الفينوكسييثانول
4-06-00-00571
MLS002174254
إيثيلينجليكول أحادي فينيل الأثير
2-فينوكسييثانول
الفينوكسييثانول
2-فينوكسي إيثانول 500 مل
56257-90-0
الإيثيلين جلايكول أحادي فينيل الأثير ،> = 90٪
الإيثانول 2-فينوكسي MFC8 H10 O2
فينوكسييثانول
1- هيدروكسي -2 فينوكسييثان
2- (فينوكسي) الايثانول
2- (فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي -1 إيثانول
2-فينوكسييثان -1-رأ
2-فينوكسييثانول
2-فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
فينوكسييثانول
122-99-6 [RN]
1-هيدروكسي 2-فينوكسييثان
204-589-7 [اينكس]
2-فينوكسييثان -1-أول
2-فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
2-فينوكسييثانول
الإيثانول ، 2-فينوكسي-
الفينول إيثوكسيلاتيد
روز الأثير
(2-هيدروكسي إيثوكسي) بنزين
2- (فينوكسي) الايثانول
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
2-الفينوكسي ايثانول
2-كحول فينوكسي إيثيل
عروسول
BB_SC-2741
دالباد أ
ديثيلين جلايكول أحادي فينيل الأثير
دوانول إب
دوانول EPH
EGMPE
EINECS 204-589-7
الظهور 1160
الإيثانول 2-فينوكسي MFC8 H10 O2
إيثيلان HB 4
الإيثيلين جلايكول أحادي فينيل الأثير
إيثيلين جلايكول أحادي بنزيل الأثير
إيثيلين جليكول فينيل إيثر
الإيثيلين جلايكول أحادي فينيل الأثير
إيثيلينجليكول أحادي فينيل الأثير
إيثيلينجليكول أحادي فينيل الأثير
إيثلينجليكول مونوفينيل إيثر
فينيل سيلوسولف
فينيلسيلوسولف
جلايكول أحادي فينيل الأثير
جلايكول ، بولي إيثيلين ، أثير أحادي الفينيل
Jsp001544
مارلوفين ب
مارلوفين ص 7
NCGC00090731-02
NCGC00090731-03
Newpol EFP
الفينول ، إيثوكسيلات
مقرب من أكسيد الفينول الإيثيلين
فينوكسيثول
فينوكسيتول
فينوكسيديجليكول
فينوكسيل الإيثانول
فينوكسيتول
فينيل سيلوسولف
فينيل مونوجليكول الأثير
البولي إيثيلين جلايكول فينيل الأثير
بولي أوكسي إيثيلين فينول الأثير
بولي أوكسي إيثيلين فينيل إيثر
741- دواء
STR04582
تريتونيل 45
UNII: HIE492ZZ3T
UNII-HIE492ZZ3T
WLN: Q2OR
بيتا هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
بيتا هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
β- فينوكسي إيثانول
β- فينوكسي إيثانول
β- كحول فينوكسي إيثيل
β- كحول فينوكسي إيثيل

2-فينيل إيثانول ، المعروف أيضا باسم كحول فينيثيل أو كحول بيتا فينيل إيثيل ، هو سائل عديم اللون برائحة زهرية تشبه الورد.
2-phenylethanol له رائحة مميزة تشبه الورد وطعم مرير قليلا في البداية ، ثم حلو ويذكرنا بالخوخ.
2-فينيل إيثانول ، كحول عطري ذو رائحة تشبه الورد ، يستخدم عادة كنكهة غذائية ومكون عطري.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 60-12-8
الصيغة الجزيئية: C8H10O
الوزن الجزيئي: 122.16
رقم EINECS: 200-456-2

2-فينيل إيثانول ، 2-فينيل إيثانول ، كحول فينيل إيثيل ، 60-12-8 ، بنزين إيثانول ، فينيل إيثانول ، بنزيل كاربينول ، فينثانول ، 2-فينيل إيثيل كحول ، 2-فينيل إيثانول ، بيتا فينيل إيثانول ، 2-2-فينيل إيثانول ، بنزيل ميثانول ، 2-فينيليثان -1-ول ، بنزيل كاربينول ، ميثانول ، بنزيل ، بنزيل ، 2-هيدروكسي إيثيل بنزين ، 1-فينيل -2-إيثانول ، إيثانول ، 2-فينيل- ، FEMA رقم 2858 ، 2-PEA ، بنزينثانول ، كحول فينيثيل ، كحول فينيل إيثيل ، كحول فينيل إيثيل ، بيتا بازيل إيثيل ، كاسويل نو. 655C ، بيتا فينيل إيثانول ، رقم FEMA 2858 ، 1321-27-3 ، بيتا فينيثيلالكوهول ، 2-فينيل إيثانول (طبيعي) ، بيتا -2-فينيل إيثانول ، HSDB 5002 ، 2-فينيثانول ، .beta.-هيدروكسي إيثيل بنزين ، .beta.-كحول فينيل إيثيل ، هيدروكسي إيثيل بنزين ، EINECS 200-456-2 ، UNII-ML9LGA7468 ، MFCD00002886 ، PhenethylAlcohol-d5 ، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 001503 ، NSC 406252 ، NSC-406252 ، BRN 1905732 ، .beta.-Phenylethanol ، ML9LGA7468 ، .beta.-PEA ، DTXSID9026342 ، CHEBI: 49000 ، AI3-00744 ، (2-هيدروكسي إيثيل) بنزين ، .beta. -2-فينيل إيثانول ، كحول فينيل إيثيل [USP] ، .beta.- (هيدروكسي إيثيل) بنزين ، DTXCID206342 ، EC 200-456-2 ، 4-06-00-03067 (مرجع دليل بيلشتاين) ، NSC406252 ، NCGC00166215-02 ، كحول فينيل إيثيل (USP) ، إيثانول ، فينيل- ، كحول فينيل إيثيل (II) ، كحول فينيل إيثيل [II] ، 2-فينيل إيثانول (MART.) ، 2-فينيل إيثانول [MART.] ، فينيل إيثانول (طبيعي) ، 2 فينيل إيثانول ، كحول فينيل إيثيل (USP-RS) ، كحول فينيل إيثيل [USP-RS] ، بيتا فينيل إيثانول [تشيكي] ، 2-فينيل إيثانول ، كاربينول ، بنزيل ، بيتا فينيل إيثانول ، CAS-60-12-8 ، كحول ، فينيثيل ، بيتا فينيثيلالكوهول [تشيكي] ، PEL ، SMR000059156 ، كحول فينيل إيثيل (دراسة USP) ، كحول فينيل إيثيل [دراسة USP] ، كحول ، فينيل إيثيل ، بنزين إيثانول ، ميلول ، فينيل إيثانول ، بنزيل ميثانول ، 2-فيني إيثانول ، كحول فينيل إيثيل ، بيتا إيثانول ، HY1 ، .beta.-فينيل إيثانول ، ب-هيدروكسي إيثيل بنزين ، كحول بنزيل إيثيل ، 2-فينيل -1-إيثانول ، بنزين إيثانول ، 9CI ، 2-فينيل إيثان -1-ول ، كحول بيتافينيل إيثيل ، . بيتا.-فينيثيلالكوهول، 2-فينيل إيثانول، USP، ميثانول، بنزيل، أ-بازلاء، بيتا -هيدروكسي إيثيل بنزين، 2-فينيل إيثانول، 99٪، .بيتا.-PEA، (بيتا بازلاء)، كحول فينيل إيثيل، الولايات المتحدة الأمريكية، bmse000659، فينيل إيثيل، بيتا- كحول، 2- (2-هيدروكسي إيثيل) بنزين، SCHEMBL1838، WLN: Q2R، MLS001066349، MLS001336026، رقم FEMA 2858.، 2-فينيل إيثانول [MI]، 2-فينيل إيثانول، 8CI، بان، CHEMBL448500، بيتا (هيدروكسي إيثيل) بنزين، 2-فينيل إيثانول [لجنة الاتصالات الفدرالية]، فينيل إيثيل، ب- كحول، 2-فينيل إيثانول [INCI]، BDBM85807، FEMA 2858، HMS2093H05 ، HMS2233H06 ، HMS3374P04 ، Pharmakon1600-01505398 ، كحول فينيل إيثيل [FHFI] ، كحول فينيل إيثيل [HSDB] ، 2-فينيل إيثانول [WHO-DD] ، BCP32115 ، CS-B1821 ، HY-B1290 ، NSC_6054 ، Tox21_113544 ، Tox21_201322 ، Tox21_303383 ، NSC759116 ، s3703 ، 2-فينيل إيثانول ، > = 99.0٪ (GC) ، AKOS000249688 ، Tox21_113544_1 ، CCG-213419 ، DB02192 ، NSC-759116 ، CAS_60-12-8 ، 2-فينيل إيثانول ، > = 99٪ ، FCC ، FG ، NCGC00166215-01 ، NCGC00166215-03 ، NCGC00166215-05 ، NCGC00257347-01 ، NCGC00258874-01 ، AM-18484 ، SBI-0206858. P001 ، FT-0613332 ، FT-0673679 ، P0084 ، EN300-19347 ، C05853 ، D00192 ، D70868 ، 2-فينيل إيثانول ، طبيعي ، > = 99٪ ، FCC ، FG ، AB00698274_05 ، A832606 ، Q209463 ، SR-01000763553 ، كحول فينيل إيثيل ، > = 99٪ ، FCC ، FG ، كحول فينيل إيثيل ، معيار ثانوي صيدلاني ؛ مادة مرجعية معتمدة ، 19601-20-8.

2-فينيل إيثانول هو كحول عطري ذو رائحة تشبه الورد.
2-فينيل إيثانول هو مركب نكهة وعطر ، ويمكن استخدامه كعامل حافظة ومضاد للميكروبات. 2-فينيل إيثانول له أنشطة مضادة للتيروزينات ومضادات الميكروبات.
نظرا لأن 2-phenylethanol يتمتع بكفاءة جيدة مضادة للبكتيريا ، يمكن استخدامه في محلول العيون.

2-يستخدم فينيل إيثانول أيضا كجوهر عطري ومادة حافظة في المستحضرات الصيدلانية والعطور.
يستخدم 2-phenylethanol أيضا كعوامل رائحة ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومنتجات العناية بالتنظيف والتأثيث ، ومنتجات الغسيل وغسل الأطباق ، ومنتجات العناية الشخصية.
2-فينيل إيثانول هو النكهة الرئيسية المتطايرة للطماطم والجبن الأزرق.

2-فينيل إيثانول هو سائل شفاف عديم اللون مع رائحة زيت الورد.
2-فينيل إيثانول له طعم حارق يهيج ثم يخدر الأغشية المخاطية.
2-فينيل إيثانول هو كحول عطري يستخدم كعطر ومادة حافظة مضادة للميكروبات في تركيبات مستحضرات التجميل.

2-فينيل إيثانول نشط عند درجة الحموضة 6 أو أقل ويتم تعطيله بواسطة المنظفات غير الأيونية بما في ذلك polysorbate-80.
2-فينيل إيثانول هو أيضا مادة عطرية مستخدمة على نطاق واسع تضفي طابعا ورديا على تركيبات العطور.
2-فينيل إيثانول (2-فينيل إيثانول) هو كحول ذو رائحة زهرية لطيفة تحدث على نطاق واسع في الطبيعة.

يوجد 2-فينيل إيثانول في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية ، بما في ذلك الورد والقرنفل والصفير والصنوبر الحلبي وزهر البرتقال واليلانغ يلانغ وإبرة الراعي وزهر البرتقال والشمباكا.
2-فينيل إيثانول لذلك هو عنصر شائع في النكهات والعطور ، خاصة عندما تكون رائحة الورد مطلوبة.
2-فينيل إيثانول مسؤول عن الروائح الشبيهة بالعسل ، وهو مكون رائحة رئيسي في نبيذ مسقط.

يستخدم 2-فينيل إيثانول كمادة مضافة في السجائر.
يستخدم 2-phenylethanol أيضا كمادة حافظة في الصابون بسبب ثباته في الظروف الأساسية.
في علم الأحياء هو من مصلحة بسبب خصائصه المضادة للميكروبات.

2-يستخدم فينيل إيثانول أيضا كجوهر عطري ومادة حافظة في المستحضرات الصيدلانية والعطور.
يستخدم 2-phenylethanol أيضا كعوامل رائحة ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومنتجات العناية بالتنظيف والتأثيث ، ومنتجات الغسيل وغسل الأطباق ، ومنتجات العناية الشخصية.
2-فينيل إيثانول هو كحول أولي وينتمي إلى فئة المركبات المعروفة باسم الفينولات.

الصيغة الكيميائية ل 2-فينيل إيثانول هي C8H10O.
2-فينيل إيثانول هو نوع من التوابل الصالحة للأكل ، ويوجد بشكل طبيعي في زهر البرتقال وزيت الورد وزيت إبرة الراعي والزيوت الأخرى ، لأنه يحتوي على رائحة ورد ناعمة وممتعة ومستمرة ويستخدم على نطاق واسع في أنواع مختلفة من النكهات ونكهة السجائر.
2-phenylethanol هو الاستغناء عن رائحة الورد ، والمضافات الغذائية ، والمواد الخام الرئيسية لنكهة رائحة الورد ، مستقرة على القلويات ، والتي تستخدم على نطاق واسع في عطر الصابون ، هو جوهر مزج جميع سلسلة رائحة الورد من التوابل ، لأنه لا يذوب في الماء ، وغالبا ما يستخدم في الماء الماكياج والصابون وزهرة البرتقال والأرجواني ، الخ.

يستخدم 2-فينيل إيثانول أيضا في مزج النكهة.
2-فينيل إيثانول ، أو 2-فينيل إيثانول ، مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5CH2CH2OH.
2-فينيل إيثانول هو سائل عديم اللون ذو رائحة زهرية لطيفة.

2-فينيل إيثانول قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (2 مل لكل 100 مل من H2O) ، ولكنه قابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية.
يتكون جزيء 2-فينيل إيثانول من مجموعة فينيثيل (C6H5CH2CH2−) مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل (−OH).
يتم استقلاب 2-فينيل إيثانول إلى حمض فينيل أسيتيك في الثدييات.

في البشر ، يفرز 2-phenylethanol في البول باعتباره فينيل أسيتيل جلوتامين مترافق.
2-فينيل إيثانول هو سائل شفاف عديم اللون مع رائحة زهرية تستخدم عادة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية كمادة حافظة.
2-فينيل إيثانول هي صيغة كيميائية هي C8H10O ، وهي مشتقة بشكل طبيعي من نباتات مثل الورد والياسمين.

2-فينيل إيثانول فعال ضد البكتيريا والفطريات والفيروسات ، مما يجعله بديلا شائعا للمواد الحافظة الاصطناعية.
2-phenylethanol قابل للذوبان في كل من الزيت والماء ، مما يسمح بدمجه بسهولة في مجموعة واسعة من تركيبات مستحضرات التجميل.
مع أصله الطبيعي وخصائصه المضادة للميكروبات واسعة الطيف ، يعد 2-phenylethanol خيارا جيدا لأولئك الذين يبحثون عن مواد حافظة آمنة وفعالة.

2-فينيل إيثانول هو كحول أولي يتم استبداله بالإيثانول بمجموعة فينيل في الموضع 2.
2-فينيل إيثانول له دور كعطر ، مستقلب Saccharomyces cerevisiae ، مستقلب نباتي ، مستقلب Aspergillus ومثبط لنمو النبات.
2-فينيل إيثانول هو كحول أساسي وعضو في البنزين.

2-فينيل إيثانول ، هو كحول عطري أساسي ذو نقطة غليان عالية ، له رائحة مميزة تشبه الورد.
2-فينيل إيثانول يقدم خصائص حسية ويؤثر على جودة النبيذ والمشروبات المقطرة والأطعمة المخمرة.
يظهر 2-phenylethanol وجوده في البيرة الطازجة وهو مسؤول عن الرائحة الشبيهة بالورد للجبن الناضج جيدا.

2-فينيل إيثانول هو نكهة مهمة تجاريا وصناعيا وهو مكون من مجموعة متنوعة من المواد الغذائية مثل الآيس كريم والجيلاتين والحلوى والحلوى والعلكة والمشروبات غير الكحولية.
2-فينيل إيثانول هو كحول عطري يستخدم كعامل توابل في صناعات مستحضرات التجميل والعطور والمواد الغذائية.
2-فينيل إيثانول يحدث على نطاق واسع في الطبيعة ، ويوجد في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية.

يتكون 2-فينيل إيثانول بواسطة الخمائر أثناء تخمير الكحول إما عن طريق تحلل L-phenylalanine أو استقلاب ركائز السكر.
2-phenylethanol هو أيضا مضاد حيوي ذاتي تنتجه الفطريات المبيضات البيض.
2-فينيل إيثانول لذلك هو عنصر شائع في النكهات والعطور ، خاصة عندما تكون رائحة الورد مطلوبة.

يستخدم 2-فينيل إيثانول كمادة مضافة في السجائر.
يستخدم 2-phenylethanol أيضا كمادة حافظة في الصابون بسبب ثباته في الظروف الأساسية.
2-فينيل إيثانول مهم بسبب خصائصه المضادة للميكروبات.

2-فينيل إيثانول سائل عديم اللون يستخدم بكميات صغيرة ��مكون لاصق يسمى ، مما يعني أنه يمكن أن يخفي الرائحة الطبيعية غير اللطيفة لمكونات مستحضرات التجميل الأخرى.
2-فينيل إيثانول له رائحة لطيفة تشبه الورد ويمكن العثور عليه في العديد من الزيوت الأساسية مثل الورد أو زهر البرتقال أو إبرة الراعي.
يحتوي 2-phenylethanol أيضا على بعض النشاط المضاد للميكروبات ويمكن أن يعزز أداء المواد الحافظة التقليدية.

2-فينيل إيثانول هو كحول عطري يستخدم كعطر ومادة حافظة مضادة للميكروبات في تركيبات مستحضرات التجميل.
يتم استقلاب 2-فينيل إيثانول إلى حمض فينيل أسيتيك في الثدييات.
في البشر ، يفرز 2-phenylethanol في البول باعتباره فينيل أسيتيل جلوتامين مترافق.

تراوحت LD,s الفموية الحادة من 2-phenylethanol إلى الجرذان من 2.5 إلى 3.1 مل / كجم ، وبالنسبة للفئران والخنازير الغينية كانت 0.8 إلى 1.5 جم / كجم و 0.4 إلى 0.8 جم / كجم ، على التوالي.
وكانت نسبة LD,s الجلدية للأرانب والخنازير الغينية 0.8 غ/كغ و5 غ/كغ على التوالي.
كان 2-فينيل إيثانول مهيجا قليلا إلى معتدل لجلد الأرانب والخنازير الغينية ولم يكن محسسا لخنزير غينيا.

2-فينيل إيثانول ، بتركيزات 1٪ أو أكثر ، كان مزعجا لعيون الأرانب.
2-فينيل إيثانول لم يكن مهيجا ولا محسسا في الدراسات البشرية.
2-فينيل إيثانول لم يكن مطفرا في اختبار أميس أو في نظام فحص نقص الحمض النووي وبوليميراز الإشريكية القولونية.

2-فينيل إيثانول لم يزد عدد التبادلات الكروماتيد الشقيقة في الخلايا الليمفاوية البشرية
2-فينيل إيثانول مادة كيميائية عطرية ، تظهر عادة كسائل زيتي صاف برائحة الورد الحلو.
2-فينيل إيثانول يمكن تصنيعه للصناعة من خلال استخدام سلالات الخميرة أو عن طريق تفاعل البنزين وأكسيد الإيثيلين مع محفز.

2-فينيل إيثانول موجود بشكل طبيعي في العنب والنبيذ ، ويوجد أيضا في الزيوت الأساسية للعديد من النباتات مثل يلانغ يلانغ وصفير وقرنفل.
2-فينيل إيثانول هي الرائحة السائدة في الورود الطازجة مثل Rosa multiflora ، ومع ذلك يتم فقدها في الغالب أثناء إنتاج الزيت العطري أثناء انفصالها ، مع بقاء جزء صغير فقط في زيت الورد.
2-phenylethanols هي فئة كبيرة من المكونات التجميلية الهامة ولكن الإيثانول فقط يحتاج إلى تغيير طبيعته لمنع إعادة توجيهه من التطبيقات التجميلية إلى المشروبات الكحولية.
2-فينيل إيثانول لم تمنع إصلاح الفواصل الناجمة عن الإشعاع في الحمض النووي ل Z. coli.

المعايير الثانوية الصيدلانية للتطبيق في مراقبة الجودة ، تزود مختبرات الأدوية والمصنعين ببديل مناسب وفعال من حيث التكلفة لإعداد معايير العمل الداخلية.
يتم تحضير 2-فينيل إيثانول تجاريا عبر طريقين.
الأكثر شيوعا هو تفاعل فريدل كرافت بين البنزين وأكسيد الإيثيلين في وجود ثلاثي كلوريد الألومنيوم.
C6H6 + CH2CH2O + AlCl3 → C6H5CH2CH2OAlCl2 + حمض الهيدروكلوريك

يوفر التفاعل ألكوكسيد الألومنيوم الذي يتحلل لاحقا إلى الناتج المطلوب.
المنتج الجانبي الرئيسي هو 2-phenylethanol ، والذي يمكن تجنبه باستخدام البنزين الزائد.
2-فينيل إيثانول من أكسيد الستايرين يوفر أيضا 2-فينيل إيثانول.

تم العثور على 2-فينيل إيثانول في مستخلص الورد والقرنفل والصفير والصنوبر الحلبي وزهر البرتقال واليلانغ يلانغ وإبرة الراعي وزهر البرتقال والشمباكا.
2-فينيل إيثانول هو سائل عديم اللون وشفاف ولزج قليلا.
يستخدم 2-phenylethanol كمادة مضافة في السجائر ويستخدم أيضا كمادة حافظة في الصابون بسبب ثباته في الظروف الأساسية.

2-فينيل إيثانول هو الديوتيريوم المسمى 2-فينيل إيثانول.
2-فينيل إيثانول ، المستخرج من الورد والقرنفل والصفير والصنوبر الحلبي وزهر البرتقال والكائنات الحية الأخرى ، هو سائل عديم اللون.
2-فينيل إيثانول له رائحة زهرية لطيفة وأيضا مضاد حيوي ذاتي تنتجه الفطريات المبيضات البيض.

يستخدم 2-phenylethanol كمادة مضافة في السجائر ويستخدم أيضا كمادة حافظة في الصابون بسبب ثباته في الظروف الأساسية.
2-فينيل إيثانول يحدث بشكل طبيعي في بعض الزيوت الأساسية ، مثل زيت الورد وزيت القرنفل وزيت إبرة الراعي ، مما يساهم في رائحتها اللطيفة.
يشيع استخدام 2-phenylethanol في صناعات العطور والنكهات بسبب رائحته الزهرية.

بالإضافة إلى ذلك ، يحتوي 2-phenylethanol على خصائص مضادة للميكروبات ، مما يجعله مفيدا في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية كمادة حافظة.
2-فينيل إيثانول يحدث بشكل طبيعي في النباتات المختلفة ، بما في ذلك الورود والقرنفل وإبرة الراعي والزهور الأخرى.
يتم استخراج 2-فينيل إيثانول من هذه المصادر لاستخدامها في صناعة العطور.

أحد الاستخدامات الأساسية ل 2-phenylethanol هو في صناعة العطور والعطور.
2-فينيل إيثانول هو رائحة زهرية لطيفة ، تذكرنا بالورود ، مما يجعله خيارا شائعا لإضافة ملاحظة حلوة وردية للعطور ومستحضرات التجميل.
في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يستخدم 2-phenylethanol في صياغة مكياج منطقة العين ومنتجات المكياج ومنتجات العناية بالبشرة والشامبو والعطور والكولونيا.

2-فينيل إيثانول هو كحول أولي يتم استبداله بالإيثانول بمجموعة فينيل في الموضع 2.
2-فينيل إيثانول له دور كعطر ، مستقلب Saccharomyces cerevisiae ، مستقلب نباتي ، مستقلب Aspergillus ومثبط لنمو النبات.
2-فينيل إيثانول هو كحول أساسي وعضو في البنزين.

2-phenylethanol هو عامل عطر قابل للذوبان في الماء مع رائحة تشبه الورد ونشاط جيد مضاد للميكروبات.
مثالي مناسب للمنتجات القائمة على الماء ومستحضرات التجميل الملونة.
الجمع بين عوامل التعزيز في المستحلبات الموصى بها ، والأداء مستقل عن درجة الحموضة.

2-فينيل إيثانول ، أو 2-فينيل إيثانول ، مركب عضوي صيغته الكيميائية C6H5CH2CH2OH.
2-فينيل إيثانول هو سائل عديم اللون ذو رائحة زهرية لطيفة.
2-فينيل إيثانول يحدث على نطاق واسع في الطبيعة ، ويوجد في مجموعة متنوعة من الزيوت الأساسية.

2-فينيل إيثانول قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (2 مل لكل 100 مل من H2O) ، ولكنه قابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية.
يتكون جزيء 2-فينيل إيثانول من مجموعة فينيثيل (C6H5CH2CH2−) مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل (−OH).
بالإضافة إلى استخدامه في صناعة العطور ، يستخدم 2-phenylethanol أحيانا كعامل توابل في صناعة المواد الغذائية ، مما يوفر طعما حلوا وزهريا لبعض المنتجات.

2-فينيل إيثانول له خصائص مضادة للميكروبات ، وعلى هذا النحو ، يتم استخدامه كمادة حافظة في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
2-فينيل إيثانول يساعد على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات عن طريق تثبيط نمو البكتيريا والفطريات.
يمكن تصنيع 2-فينيل إيثانول كيميائيا من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك تقليل حمض فينيل أسيتيك أو ترطيب الستايرين.

غالبا ما يستخدم 2-phenylethanol الاصطناعي في صناعة العطور عند الحاجة إلى مصدر فعال من حيث التكلفة وثابت.
2-فينيل إيثانول يمكن أن يعمل كمذيب للمواد المختلفة ، مما يضيف إلى تعدد استخداماته في التطبيقات الصناعية المختلفة.
يعتبر 2-phenylethanol آمنا بشكل عام للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية عند استخدامه وفقا للوائح.

ومع ذلك ، مثل أي مادة كيميائية ، يجب التعامل معها بعناية ، ويجب أن يتوافق تركيزها في التركيبات مع إرشادات السلامة.
2-فينيل إيثانول ، المستخرج من الورد والقرنفل والصفير والصنوبر الحلبي وزهر البرتقال والكائنات الحية الأخرى ، هو سائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف.
2-فينيل إيثانول له رائحة زهرية لطيفة وأيضا مضاد حيوي ذاتي تنتجه الفطريات المبيضات البيض.

نقطة الانصهار: -27 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 219-221 درجة مئوية / 750 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.020 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.21 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (58 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.5317 (مضاءة)
FEMA: 2858 | 2-فينيل إيثانول
نقطة الوميض: 216 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع الكلوروفورم.
شكل: سائل
pka: 15.17±0.10(متوقع)
اللون: واضح عديم اللون
الرائحة: رائحة الأزهار من الورود
درجة الحموضة: 6-7 (20 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الحد من المتفجرات 1.4-11.9٪ (V)
نوع الرائحة: زهري
الذوبان في الماء: 20 جم / لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,7224
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 987
BRN: 1905732
ثابت عازل: 13.0 (20 °C)
الاستقرار: مستقر. تشمل المواد التي يجب تجنبها الأحماض القوية والعوامل المؤكسدة القوية. الاحتراق.
InChIKey: WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N
سجل: 1.50

2-فينيل إيثانول هو سائل عديم اللون مع رائحة ورد خفيفة. يمكن نزع الهيدروجين منه تحفيزيا إلى فينيل أسيتالديهيد وأكسدته إلى حمض فينيل أسيتيك (على سبيل المثال ، مع حمض الكروم).
2-فينيل إيثانول هو المكون الرئيسي لزيوت الورد التي يتم الحصول عليها من أزهار الورد
2-فينيل إيثانول يحدث بكميات أقل في زيت زهر البرتقال وزيت يلانغ يلانغ وزيت القرنفل وزيوت إبرة الراعي.

نظرا لأن الكحول قابل للذوبان في الماء إلى حد ما ، تحدث الخسائر عندما يتم إنتاج الزيوت الأساسية عن طريق التقطير بالبخار.
2-فينيل إيثانول هو استرات الأحماض الدهنيةمع انخفاض الكتلة الجزيئية ، وكذلك بعض إثيرات الألكيل ، هي مواد عطرية ونكهة قيمة.
تم العثور على الكحول فينيل إيثيل في اللوز.

2-فينيل إيثانول هو أحد مكونات زيت يلانغ يلانج.
2-فينيل إيثانول هو عنصر منكه.
يسمى 2-فينيل إيثانول أيضا P-2-فينيل إيثانول ، كحول إيثيل فينيل ف ، إيثانول 2-فينيل ، بنزين إيثانول ، بنزيل كاربينول ، و p-هيدروكسي إيثيل بن ~ إن. ~ -~) PEA هو سائل عديم اللون وشفاف ولزج قليلا مع طعم حاد وحرق.

2-فينيل إيثانول له رائحة زهرية مع شارا وردية ~ ثالث.'~?~,~) الوزن الجزيئي ل PEA هو 122.1 7.
2-فينيل إيثانول له ثقل نوعي يبلغ 1.0202 عند 20 درجة مئوية (مقارنة بالماء عند 4 درجات مئوية) وثقل نوعي من 1.01 7 إلى 1.01 9 عند 25 درجة مئوية (مقارنة بالماء عند 25 درجة مئوية).
2-فينيل إيثانول قابل للذوبان أيضا في الزيوت الثابتة والجلسرين والبروبيلين غليكول وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الزيوت المعدنية.

سوف تذوب عينة 2 مل من 2-فينيل إيثانول في 100 مل من الماء بعد التعرض الشامل للهواء قد يسبب أكسدة طفيفة من 2-فينيل إيثانول.
2-فينيل إيثانول يمكن أن تتأكسد بواسطة الأحماض والمؤكسدات الأخرى ، ويتم تسريع الأكسدة في وجود الهواء بالحرارة.
2-فينيل إيثانول مستقر في أمبولات زجاجية عديمة اللون في درجة حرارة الغرفة أو في حاويات معتمة بالكامل مخزنة في 4 إلى 27 درجة مئوية لمدة تصل إلى 1 سنة.

يتم امتصاص 2-فينيل إيثانول بواسطة البولي إيثيلين C ~ ntainers. (~,~,~) يحدث PEA بشكل طبيعي في البيئة.
يتم إنتاج 2-phenylethanol بواسطة الكائنات الحية الدقيقة والنباتات. 0) وقد وجد أنه خام الكحول الحر في عدد من الزيوت العطرية الطبيعية ، وفي المواد الغذائية والتوابل والتبغ.
يستخدم 2-phenylethanol كمكون حافظة في بعض أنواع الصابون ، ويستخدم أيضا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية وإنتاج الأغذية لإنشاء عطور ونكهات الورد الزهري.

يمكن إنتاج 2-فينيل إيثانول من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك التخليق الكيميائي والاستخراج الطبيعي من النباتات مثل الورد والياسمين.
تتضمن الطريقة الأكثر شيوعا تقليل البنزالديهايد مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود محفز.
نقطة غليان 2-فينيل إيثانول عند 750 ملم زئبق هي 219 إلى 221 درجة مئوية ، وعند 14 ملم زئبق 104 درجة مئوية ، وعند 12 ملم زئبق هي 98 إلى 1 OO "C ، وعند 10 ملم زئبق هي 97.4 درجة مئوية.

نقطة التجمد من 2-فينيل إيثانول هي -27 درجة مئوية.
الكحول قابل للاحتراق ، ونقطة وميضه هي 102.2 درجة مئوية.
2-فينيل إيثانول هو 2-فينيل إيثانول يمنع أو يؤخر نمو البكتيريا ، وبالتالي يحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.

2-فينيل إيثانول هو مضاد للميكروبات ومطهر ومطهر يستخدم أيضا كجوهر عطري.
2-فينيل إيثانول هو مكون طبيعي ومتعدد الوظائف مع رائحة زهرية لطيفة.
نظرا لخصائصه الممتازة المضادة للميكروبات ، يستخدم 2-phenylethanol في مستحضرات التجميل كمعزز حافظة لتقليل استخدام المواد الحافظة التقليدية.

على عكس المواد الحافظة للملح العضوي التي تتطلب درجة حموضة منخفضة للعمل الأمثل ، فإن 2-phenylethanol مستقل عن الأس الهيدروجيني.
2-فينيل إيثانول فعال في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني ومستقر للحرارة.
لهذا السبب ، يمكن استخدام 2-phenylethanol في جميع أنواع المنتجات في مستحضرات التجميل والعطور ، كمزيل عرق نشط وللحفاظ على بديل.

2-فينيل إيثانول قابل للذوبان في الماء وفي معظم المذيبات العضوية.
2-فينيل إيثانول ، أو 2-فينيل إيثانول ، هو مركب عضوي يتكون من مجموعة فينثيل مرتبطة ب OH.
2-فينيل إيثانول هو سائل عديم اللون قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، ولكنه قابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية.

غير متوافق مع العوامل المؤكسدة والبروتين ، مثل المصل.
يتم تعطيل 2-phenylethanol جزئيا بواسطة polysorbates ، على الرغم من أن هذا ليس كبيرا مثل انخفاض النشاط المضاد للميكروبات الذي يحدث مع البارابين والبولي سوربات.
قم بتنقية الإيثانول عن طريق هزه بمحلول كبريتات الحديدوز ، ويتم غسل طبقة الكحول بالماء المقطر والمقطر بشكل جزئي.

2-فينيل إيثانول لم يكن مطفرا في المقايسات البكتيرية ، ولم يزد من عدد التبادلات الكروماتية الشقيقة في الخلايا الليمفاوية البشرية.
يمكن أيضا تحضير 2-فينيل إيثانول عن طريق التفاعل بين بروميد فينيل المغنيسيوم وأكسيد الإيثيلين:
C6H5MgBr + CH2CH2O → C6H5CH2CH2OMgBr
C6H5CH2CH2OMgBr + H+ → C6H5CH2CH2OH + MgBr+

مؤشر الانكسار ل 2-فينيل إيثانول عند 20 درجة مئوية لضوء الصوديوم هو 1.530 إلى 1.534. (2 ~ 4-6) 2-فينيل إيثانول قابل للذوبان للغاية في الكحول والأثير.
يمكن أيضا إنتاج 2-phenylethanol عن طريق التحول الأحيائي من L-phenylalanine باستخدام الخميرة المجمدة Saccharomyces cerevisiae.
ظروف التخزين المناسبة ، مثل الاحتفاظ ب 2-phenylethanol في مكان بارد ومظلم ، مهمة للحفاظ على جودتها.

يعتمد التأثير البيئي ل 2-phenylethanol على عوامل مثل مصدره (طبيعي أو اصطناعي) والتطبيق المحدد.
بشكل عام ، عند استخدامها بمسؤولية ووفقا للوائح ، يعتبر تأثيرها على البيئة ضئيلا.
2-فينيل إيثانول ممكن أيضا لإنتاج 2-فينيل إيثانول عن طريق تقليل حمض فينيل أسيتيك باستخدام بوروهيدريد الصوديوم واليود في THF.

تم العثور على 2-فينيل إيثانول في مستخلص الورد والقرنفل والصفير والصنوبر الحلبي وزهر البرتقال واليلانغ يلانغ وإبرة الراعي وزهر البرتقال والشمباكا.
يستخدم 2-phenylethanol أيضا كمادة حافظة في الصابون بسبب ثباته في الظروف الأساسية.
2-فينيل إيثانول مهم بسبب خصائصه المضادة للميكروبات.

إلى جانب وجوده في الزيوت الأساسية للنباتات ، يعد 2-phenylethanol مكونا طبيعيا لبعض الفواكه.
2-فينيل إيثانول يساهم في الرائحة المميزة لبعض الفواكه مثل التفاح والفراولة.
هناك بحث مستمر في الخصائص العلاجية المحتملة ل 2-phenylethanol.

تشير بعض الدراسات إلى أن 2-phenylethanol قد يكون له تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث لفهم تطبيقاتها الطبية المحتملة بشكل كامل.
يستخدم 2-فينيل إيثانول في العمليات الصناعية المختلفة.

على سبيل المثال ، يمكن استخدام 2-phenylethanol كسلائف في تخليق المواد الكيميائية الأخرى ، بما في ذلك الأدوية والكيماويات الزراعية.
2-فينيل إيثانول موجود بكميات ضئيلة في النبيذ ويعتبر أحد المركبات المتطايرة التي تساهم في الرائحة والنكهة العامة للنبيذ.
في صناعة العطور ، غالبا ما يستخدم 2-phenylethanol مع مركبات عطرية أخرى لإنشاء عطور معقدة ومتوازنة.

2-فينيل إيثانول خفيف ورائحة الأزهار تجعله مكونا متعدد الاستخدامات في تركيبات العطور.
يخضع استخدام 2-phenylethanol للوائح والمبادئ التوجيهية التي وضعتها السلطات التنظيمية في مختلف البلدان.

2-فينيل إيثانول مهم للصناعات للامتثال لهذه اللوائح لضمان السلامة ووضع العلامات المناسبة للمنتجات التي تحتوي على هذا المركب.
2-فينيل إيثانول مستقر نسبيا ، ولكن مثل العديد من المواد الكيميائية ، يمكن أن يتحلل بمرور الوقت ، خاصة عند تعرضه للضوء والهواء.

إنتاج:
ومن المعروف العديد من الأساليب الاصطناعية لإعداد 2-phenylethanol. ما يلي حاليا ذات أهمية صناعية:
1) تفاعل فريدل كرافتس للبنزين وأكسيد الإيثيلين: في وجود كميات مولية من كلوريد الألومنيوم، يتفاعل أكسيد الإيثيلين مع البنزين ليعطي ناتج إضافة، يتحلل مائيا إلى كحول فينيل إيثيل:
تفاعل فريدل كرافتس بين البنزين وأكسيد الإيثيلين.

يتم تجنب تكوين المنتجات الثانوية ، مثل 1،2-ثنائي فينيل إيثان ، إلى حد كبير باستخدام فائض من البنزين عند درجة حرارة منخفضة.
يلزم إجراء تنقية خاصة للحصول على 2-فينيل إيثانول نقي خال من الكلور ومناسب للاستخدام في صناعة العطور.
2) هدرجة أكسيد الستايرين: يتم الحصول على غلات ممتازة من 2-phenylethanolعندما يتم هدرجة أكسيد الستايرين عند درجة حرارة منخفضة ، باستخدام نيكل راني كمحفز وكمية صغيرة من هيدروكسيد الصوديوم.

يستخدم:
يستخدم 2-فينيل إيثانول في صياغة بخاخات الغرفة ومعطرات الجو لتوفير رائحة لطيفة وطويلة الأمد.
يمكن العثور على 2-phenylethanol في ملمعات الأظافر ومزيلات طلاء الأظافر ومنتجات العناية بالأظافر الأخرى بسبب رائحته وفوائده المحتملة المضادة للميكروبات.
2-فينيل إيثانول هو كحول عطري يستخدم كعامل توابل في صناعات مستحضرات التجميل والعطور والمواد الغذائية. [1] [2]

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من: الاستخدام الداخلي في مواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الدهانات الداخلية).
هذه المادة مخصصة للإطلاق من المعطرة: الملابس والممحاة ولعب الأطفال والمنتجات الورقية والأقراص المدمجة.
استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين

تستخدم هذه المادة في المنتجات التالية: التلميع والشموع ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، والمواد الكيميائية المختبرية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
تستخدم هذه المادة في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
تستخدم هذه المادة لتصنيع: .

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي كمساعد للمعالجة.
يستخدم 2-فينيل إيثانول في كل من تركيبات العطور المائية والكحولية ، مما يساهم في استقرار العطور في أنواع مختلفة من العطور.
في صياغة المنظفات القابلة للتحلل والصديقة للبيئة ، يمكن استخدام 2-phenylethanol لخصائص التنظيف والرائحة الخفيفة

في صناعة العطور المتخصصة والحرفية ، حيث يتم تصنيع العطور الفريدة والمتخصصة ، يتم تقييم 2-phenylethanol لخصائصه الزهرية والمتعددة الاستخدامات.
في إنتاج المستخلصات النباتية المستخدمة في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل ، يمكن استخدام 2-phenylethanol لصفاته العطرية.
2-فينيل إيثانول هو نوعيا وكميا أحد أهم المواد العطرية التي تنتمي إلى فئة الكحوليات الأراليفاتية.

يستخدم 2-فينيل إيثانول بشكل متكرر وبكميات كبيرة كمادة عطرية.
2-فينيل إيثانول هو مكون شائع في التراكيب من نوع الورد ، ولكنه يستخدم أيضا في مكونات الأزهار الأخرى.
2-فينيل إيثانول مستقر للقلويات ، وبالتالي فهو مناسب بشكل مثالي للاستخدام في عطور الصابون.

يستخدم 2-فينيل إيثانول لإخفاء الرائحة وأيضا كمادة حافظة.
2-فينيل إيثانول يمكن استخدامه في صناعة الأدوية كعنصر في بعض تركيبات الأدوية.
2-phenylethanol هو خصائص مضادة للميكروبات يمكن أن تسهم في استقرار والحفاظ على المنتجات الصيدلانية.

الرائحة الخفيفة والممتعة ل 2-phenylethanol تجعلها مناسبة للاستخدام في طارد الحشرات.
يمكن تضمين 2-phenylethanol في تركيبات لتحسين الرائحة العامة لهذه المنتجات.
يستخدم 2-phenylethanol أحيانا في إنتاج الشموع المعطرة ومعطرات الجو لإضفاء رائحة زهرية ، مما يعزز أجواء مساحات المعيشة.

بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ، غالبا ما يتم تضمين 2-phenylethanol في العديد من منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو والبلسم ومستحضرات الجسم لخصائصه العطرية والحافظة.
نظرا لخصائص المذيبات ، يمكن استخدام 2-phenylethanol في صناعة النسيج لعمليات مثل الصباغة وإنهاء الأقمشة.
يمكن العثور على 2-phenylethanol في مجموعة من المنتجات المنزلية ، بما في ذلك محاليل التنظيف ومنعمات الأقمشة ومنظفات الغسيل ، حيث تساهم خصائصه المضادة للميكروبات في الحفاظ على المنتج.

في مختبرات الأحياء الدقيقة ، يستخدم 2-phenylethanol أحيانا كمطهر أو كجزء من تركيبات الوسائط لزراعة الكائنات الحية الدقيقة.
2-خصائص فينيل إيثانول المضادة للميكروبات تجعله مرشحا محتملا للاستخدام في مواد تغليف المواد الغذائية لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة وإطالة العمر الافتراضي للأطعمة المعلبة.
يمكن العثور على 2-phenylethanol في منتجات العناية بالشعر مثل الشامبو والبلسم ومنتجات تصفيف الشعر بسبب رائحته اللطيفة وخصائصه الحافظة.

يمكن تضمين 2-phenylethanol في بخاخات العناية بالحيوانات الأليفة لتوفير رائحة لطيفة وربما تساعد ��ي التحكم في الروائح.
قد تحتوي بعض منتجات طب الأسنان ، مثل غسول الفم والمواد الهلامية للأسنان ، على 2-phenylethanol لتأثيراته المحتملة المضادة للميكروبات والرائحة.
بالإضافة إلى استخدامه كعامل توابل في صناعة المواد الغذائية ، يتم استخدام 2-phenylethanol أحيانا في إنشاء نكهات الأزهار والفواكه لمختلف المنتجات الغذائية.

في بعض تطبيقات الطهي ، يمكن استخدام 2-phenylethanol لتعزيز رائحة ونكهة أطباق أو حلويات معينة.
يستخدم 2-فينيل إيثانول كمادة حافظة في المنظفات والتونر والمرطبات والتركيبات التجميلية الأخرى.

2-فينيل إيثانول يساعد في إطالة العمر الافتراضي للمنتجات ويحمي من الكائنات الحية الدقيقة الضارة.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن خصائص تكييف البشرة ل 2-phenylethanol تجعله مكونا شائعا في المرطبات ومنتجات العناية بالبشرة الأخرى
مستحضرات التجميل: بصرف النظر عن العمل كمادة حافظة ، يشيع استخدام 2-phenylethanol كمكون عطري ، مما يضيف رائحة الأزهار إلى مستحضرات التجميل.

يمكن العثور على 2-phenylethanol في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ، بما في ذلك كريم الأساس وأحمر الخدود وظلال العيون.
يستخدم 2-phenylethanol في نكهات الطعام ، وخاصة في العسل والخبز والتفاح ونكهة الورد وهلم جرا.
يستخدم 2-فينيل إيثانول في نكهات التبغ.

يستخدم 2-phenylethanol لمزج زيت الورد العطري وجميع أنواع العطور ، مثل الياسمين والأرجواني ورائحة زهر البرتقال ، إلخ.
يستخدم 2-فينيل إيثانول كمادة مضافة في السجائر.
2-فينيل إيثانول هو عنصر شائع في صناعة العطور والعطور.

يمكن العثور على 2-فينيل إيثانول في العديد من الأطعمة والمشروبات.
نظرا لخصائصه المضادة للميكروبات ، يستخدم 2-phenylethanol كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة وأدوات النظافة.
2-فينيل إيثانول يساعد على منع نمو البكتيريا والفطريات ، وإطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات.

2-فينيل إيثانول بمثابة مذيب في العمليات الصناعية ، مما يساهم في تنوعها.
يمكن استخدام 2-phenylethanol في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك الأدوية والكيماويات الزراعية.
بينما لا يزال قيد الاستكشاف ، تشير الأبحاث إلى أن 2-phenylethanol قد يكون له خصائص علاجية محتملة.
تمت دراسة 2-phenylethanol لآثاره المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة ، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتأكيد هذه النتائج.

يساهم 2-phenylethanol الطبيعي الموجود في بعض الفواكه في الرائحة والنكهة المميزة لبعض الأطعمة ، بما في ذلك التفاح والفراولة.
2-فينيل إيثانول موجود بكميات ضئيلة في النبيذ ويساهم في رائحته ونكهته بشكل عام.
يعتبر 2-phenylethanol أحد المركبات المتطايرة التي تؤثر على الخصائص الحسية للنبيذ.

الخصائص المضادة للميكروبات ل 2-phenylethanol تجعله مكونا مناسبا في بعض منتجات التنظيف المنزلية والمنظفات والمطهرات.
رائحة 2-فينيل إيثانول اللطيفة تجعله مناسبا للاستخدام في منتجات العلاج العطري ، مثل خلطات الزيوت الأساسية أو زيوت الناشر.
يستخدم 2-phenylethanol في مختبرات البحث والتطوير ، غالبا كمركب مرجعي أو كمادة أولية في التخليق الكيميائي.

يستخدم 2-فينيل إيثانول كمادة حافظة مضادة للميكروبات في التركيبات الأنفية والعينية والأذنية بتركيز 0.25-0.5٪ v / v ؛ يستخدم بشكل عام مع مواد حافظة أخرى.
كما تم استخدام 2-phenylethanol بمفرده كمادة حافظة مضادة للميكروبات بتركيزات تصل إلى 1٪ v / v في المستحضرات الموضعية.
عند هذا التركيز ، يتم تعطيل الميكوبلازما في غضون 20 دقيقة ، على الرغم من أن الفيروسات المغلفة مقاومة.

يستخدم 2-فينيل إيثانول أيضا في النكهات وكمكون للعطور ، خاصة في عطور الورد.
2-فينيل إيثانول حلو ، رائحة زهرية ، تذكرنا بالورود ، مما يجعله خيارا شائعا لإضافة ملاحظة وردية للعطور ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم 2-phenylethanol أحيانا في إنتاج المستخلصات العشبية والصبغات ، مما يساهم في الرائحة الكلية للمنتج النهائي.

الخصائص المضادة للميكروبات من 2-phenylethanol تجعله مكونا مناسبا في الصابون السائل وغسول الجسم ، مما يساعد على الحفاظ على المنتجات خالية من الكائنات الحية الدقيقة الضارة.
يمكن تضمين 2-فينيل إيثانول في بعض غسولات الفم ومنتجات العناية بالفم لتأثيراته المضادة للميكروبات ولتعزيز الرائحة الكلية للمنتج.

قد تحتوي بعض منتجات العناية بالحيوانات الأليفة ، مثل الشامبو والبلسم ، على 2-phenylethanol لخصائصها العطرية والحافظة.
يمكن العثور على 2-phenylethanol في مياه الأزهار والهيدروسولات ، مما يساهم في الخصائص العطرية لهذه المنتجات.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع وملامسة الجلد.
يمكن إنتاج 2-فينيل إيثانول من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك التخليق الكيميائي والاستخراج الطبيعي من النباتات مثل الورد والياسمين.
تتضمن الطريقة الأكثر شيوعا تقليل البنزالديهايد مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود محفز.

ثم يتم تنقية 2-phenylethanol الناتج للحصول على 2-phenylethanol.
2-فينيل إيثانول مهيج للجلد والعين.
عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة

يعتبر 2-فينيل إيثانول عموما مادة غير سامة وغير مهيجة.
ومع ذلك ، عند التركيز المستخدم للحفاظ على قطرات العين (حوالي 0.5٪ v / v) أو أعلى ، قد يحدث تهيج في العين.
الآثار المسخية التجريبية.

الآثار الإنجابية التجريبية الأخرى.
يسبب إصابة شديدة في الجهاز العصبي المركزي لحيوانات التجارب.
قابلة للاحتراق عند تعرضها للحرارة أو اللهب ؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة.

خزن:
2-فينيل إيثانول مستقر بكميات كبيرة ، ولكنه متقلب وحساس للضوء والعوامل المؤكسدة.
إذا تم تخزينها في حاويات البولي إيثيلين منخفضة الكثافة ، فقد تمتص الحاويات 2-phenylethanol.
يجب تخزين المواد السائبة في حاوية مغلقة جيدا ، محمية من الضوء ، في مكان بارد وجاف.

2-فينيل إيثانول مستقر بشكل معقول في كل من المحاليل الحمضية والقلوية.
يمكن تعقيم المحاليل المائية عن طريق التعقيم.
تم الإبلاغ عن أن الخسائر في حاويات البولي بروبلين كانت ضئيلة على مدى 12 أسبوعا عند 30 درجة مئوية.

2-فينيلفينول (OPP) مركب عضوي.
من حيث البنية، 2-فينيلفينول (OPP) هو أحد أيزومرات ثنائي الهيدروكسيل أحادية الهيدروكسيل.
2-فينيلفينول (OPP) مادة صلبة بيضاء.

رقم CAS: 90-43-7
رقم المفوضية الأوروبية: 201-993-5
رقم الترخيص: MFCD00002208
رقم E: E231 (المواد الحافظة)
الصيغة الجزيئية: C12H10O / C6H5C6H4OH

[1,1′-ثنائي الفينيل] -2-ol، 2-فينيلفينول، 2-ثنائي فينيلول، أو-فينيلفينول، ثنائي فينيلول، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، أورثوفينيل فينول، أو-زينول، أورثوكسينول، 2-فينيلفينول، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 90- 43-7، أو-فينيلفينول، ثنائي فينيل-2-أول، 2-ثنائي فينيل، أو-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، أو-هيدروكسي ثنائي فينيل، ثنائي فينيلول، أو-فينيل فينول، فينيل فينول، أورثوفينيل فينول، أورثوكسينول، أو-ثنائي فينيلول، [1، 1'-ثنائي فينيل] -2-أول، دوسيد 1، تورسيت، أو-زينول، أو-بيفينيلول، بريفينتول أو إكسترا، أورثوهيدروكسي ثنائي فينيل، نكتريل، (1,1'-ثنائي فينيل)-2-أول، تومسكال OPE، أورثو-فينيلفينول ، ريمول TRF، فينول، أو-فينيل-، تيتروسين أو، 1-هيدروكسي-2-فينيل بنزين، 2-فينيلفينول، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، أو-إكسونال، 2-فينيل فينول، ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي-، إنفالون أو بي، أنثرابول 73، 2-هيدروكسي ثنائي الفينيل، Usaf ek-2219، 1,1'-Biphenyl-2-ol، Dowicide، Kiwi Lustr 277، Hydroxdiphenyl، (1,1-Biphenyl)-2-ol، o-Phenylphenol، درجة مستحضرات التجميل، Dowicide 1 مضاد للميكروبات، أورثوفينيل فينول، أورثوهيدروكسي ديببينيل، NCI-C50351، هيدروكسي-2-فينيلبنزين، نيباسيد OPP، NSC 1548، 2-هيدروكسي-1،1'-ثنائي الفينيل، 2-فينيلفينول-d5، CHEMBL108829، DTXSID2021151، CHEBI:17043، D343Z75HT8، NSC-1548، Dowicide A، E231، o-phenylphenate، Phenyl-2 phenol، ortho-phenylphenate، Biphenyl-2-o1، DTXCID201151،
هيدروكسي ثنائي الفينيل، CAS-90-43-7، OPP [مبيد حشري]، 2-فينيلفينول [BSI:ISO]، CCRIS 1388، 64420-98-0، HSDB 1753، EINECS 201-993-5، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 064103، BRN 0606907، ستيليسيبت، مانوسبت، روتولين، UNII-D343Z75HT8، أو-فينيل-فينول، AI3-00062، 2-فينيل-فينول، تيتروسين OE-N، أموسيد (TN)، MFCD00002208، بريفينتول 3041، أورتوفينيلفينول، فينيلفينول (أورثو-) ، 2-فينيل فينول، 99%، OPP؟، فينيل فينول، O-، WLN: QR BR، ORTHO PHENYL PHENOL، EC 201-993-5، O-فينيل فينول [MI]، 2-فينيل فينول، BSI، ISO، SCHEMBL29811، 4 -06-00-04579 (مرجع دليل بيلشتاين)، MLS002415765، 2-فينيلفينول [ISO]، BIDD:ER0664، O-فينيلفينول [INCI]، [1,1''-ثنائي الفينيل]-2-ol، 2-فينيلفينول [ FHFI]، 2-فينيلفينول [HSDB]، FEMA 3959، 2-فينيلفينول، > = 99%، FG، NSC1548، أورثو-فينيلفينول [IARC]، أورثوفينيلفينول [مارت.]، أورثوفينيلفينول [من-DD]، AMY40390، STR07240، Tox21_202415، Tox21_300674، BDBM50308551، أورثوفينيل فينول (E 231)، AKOS000118750، PS-8698، NCGC00091595-01، NCGC00091595-02، NCGC00091595-03، NCGC00 091595-04، NCGC00091595-05، NCGC00091595-06، NCGC00254582-01، NCGC00259964-01، 2-فينيلفينول 100 ميكروغرام/مل في الأسيتون، AC-10362، SMR000778031، 2-فينيلفينول 10 ميكروغرام/مل في سيكلوهكسان، 2-فينيلفينول 1000 ميكروغرام/مل في الأسيتون، 2-فينيلفينول 10 ميكروغرام/مل في أسيتونتري لو, بب 0223993، FT-0654846، P0200، 1,1'-بيفينيل-2-OL، 2-فينيلفينول، EN300-19380، C02499، D08367،
E79453، 2-فينيل فينول، بيستانال (R)، المعيار التحليلي، Q209467، SR-01000944520، SR-01000944520-1، W-100332، F0001-2206، Z104473674، InChI=1/C12H10O/c13-12-9-5- 4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13، CH9، O-فينيلفينول، 2-هيدروكسي ثنائي الفينيل، فينيل-2 فينول، أو-زينول، OPP، أورثو -فينيل فينول، OPP، أو-فينيلفينول، فينيلفينول، أو-هيدروكسي بيفينيل، بيفينيل-2-OL، 2-بيفينيلول، 2-هيدروكسي بيفينيل، أورثو-فينيلفينول، أو-زينول، 0-فينيل فينول، أو-فينيلفينول، أو-هيدروكسي ثنائي الفينيل ، تورسيت، زينول، OPP، 2-بيفينيلول، o-هيدروكسي ثنائي الفينيل، [1,1'-ثنائي الفينيل] -2-ol، 2-ثنائي فينيلول، o-ثنائي فينيلول، o-ثنائي فينيلول، o-هيدروكسي ثنائي فينيل، o-فينيل فينول، o- زينول، ثنائي فينيل-2-أول، دوسيد 1، فينول، أو-فينيل-، بريفينتول أو إكسترا، ريمول TR، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، أو-فينيل فينول، درجة مستحضرات التجميل، ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي-، NCI-C50351 ، Torsite، Tumescal OPE، usaf ek-2219، 1-Hydroxy-2-phenylbenzene، 2-Hydroxybifenyl، Dowcide 1، Dowicide 1 مضاد للميكروبات، 2-Fenylfenol، Kiwi Lustr 277، OPP، Orthohydroxydiphenyl، Orthophenylphenol، Orthoxenol، Tetrosin oe، Nectryl ، أنثرابول 73، 2-هيدروكسي-1،1'-ثنائي الفينيل، إنفالون أو بي، تيتروسين OE-N، ثنائي فينيلول، هيدروكسي ثنائي فينيل، هيدروكسي-2-فينيل بنزين، هيدروكسي ثنائي فينيل، نيباسيد OPP، أو-إكسونال، فينيلفينول، زينول، 2-فينيلفينول، (1،1-ثنائي الفينيل) -2-ol، فينيل فينول (أورثو-)، NSC 1548، بريفينتول 3041، 2-فينيلفينول، أنثرابول 73، ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي-، ثنائي فينيل-2-o1، ثنائي فينيلول، دوسيد 1، دوسيد 1 مضاد للميكروبات، أو-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-ثنائي فينول، طوق فينيل فينول، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، (1،1-ثنائي فينيل) -2-أول، 1-هيدروكسي-2-فينيل بنزين، 2-ثنائي فينيلول، 2- فينيلفينول، 2-هيدروكسي-1،1'-ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-فينيل فينول، 2-فينيل فينول، أنثرابول 73، ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي-، ثنائي فينيل-2-o1، ثنائي فينيل-2-أول، ثنائي فينيلول، دوسيد، دوسيد 1، دوسيد 1 مضاد للميكروبات، هيدروكسي ثنائي فينيل، هيدروكسي-2-فينيل بنزين، هيدروكسي ثنائي فينيل، إنفالون أو بي، كيوي لاستر 277، نيكتريل، نيباسيد OPP، أو-بيفينيلول، أو-ثنائي فينيلول، أو-هيدروكسي ثنائي فينيل. ، o-هيدروكسي ثنائي الفينيل، O-فينيل فينول، o-فينيل فينول، o-فينيلفينول، درجة مستحضرات التجميل، o-زينول، o-Xonal، OPP، أورثو-فينيل فينول، أورثوهيدروكسي ثنائي الفينيل، أورثوفينيل فينول، أورثوكسينول، فينول، أو-فينيل-، فينيل- 2 فينول، فينيلفينول، بريفينتول O إكسترا، ريمول TRF، تيتروسين أو، تيتروسين OE-N، تورسيت، تومسكال 0pe، تومسكال OPE، زينول، زينول، AI3-00062، BRN 0606907، كاسويل رقم. 623AA، CCRIS 1388، EINECS 201-993-5، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 064103، HSDB 1753، NCI-C50351، NSC 1548، USAF EK-2219، USAF ek-2219، OPP، Xenol، Torsite، o-Xonal، Remol TRF ، FEMA 3959، أورثوكسينول، دوسيد 1، 2-بيفينيلول، 2 ديفينيلول، بيفينيلول-2، تومسكال OPE، دويسيد 1(R)، ثنائي فينيل-2-أول، بيفينيل-2-OL، أكوس بار-1742، 2-فينيلفينول، 2-فينيل فينيل، هيدروكسي ثنائي فينيل، أو-فينيل فينول، أو-فينيل فينول، هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، بريفينتول O إكسترا، أو-هيدروكسيد فينيل، 1,1'-ثنائي فينيل-2-أول، أورثو فينيل فينول، [1، 1'-ثنائي فينيل] -2-OL، أورثوهيدروكسي ديببينيل، هيدروكسي-2-فينيل بنزين، هيدروكسي-(2-فينيل)بنزين، دووسيد أ'، (1,1'-ثنائي فينيل)-2-أول، 1-هيدروكسي-2-فينيل بنزين، 2-ثنائي فينيلول، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، 2-فينيل فينول، أنثرابول 73، ثنائي فينيل، 2-هيدروكسي-، ثنائي فينيل-2-أول، دووسيد 1، دووسيد 1 مضاد للميكروبات، إنفالون أو بي، كيوي لاستر 277، نيكتريل، OPP، أورثوهيدروكسي ثنائي الفينيل، أورثوفينيل فينول، أورثوكسينول، فينول، أو-فينيل-، فينيل-2 فينول، فينيلفينول، بريفينتول O إكسترا، ريمول TRF، تيتروسين OE، توبان، تورسيت، تومسكال 0PE، تومسكال OPE، o- ثنائي فينيلول، أو-ثنائي فينيلول، أو-هيدروكسي ثنائي فينيل، أو-هيدروكسي ثنائي فينيل، أو-فينيل فينول، o-فينيلفينول، درجة مستحضرات التجميل، o-زينول، 2-فينيلفينول، o-فينيلفينول ثنائي فينيلول، 2-هيدروكسي ثنائي فينيل، أورثوفينيل فينول، أو-زينول، أورثوكسينول،

2- يظهر الفينيلفينول (OPP) على شكل بلورات لافندر خفيفة أو صلبة.
2-فينيلفينول (OPP) هو عضو في فئة هيدروكسي ثنائي الفينيل الذي يتم استبدال ثنائي الفينيل بمجموعة هيدروكسي في الموضع 2.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) بشكل عام كمبيد فطري بعد الحصاد للحمضيات.

2-فينيلفينول (OPP) له دور كملوث غذائي بيئي وكمادة كيميائية زراعية مضادة للفطريات.
2-فينيلفينول (OPP) مشتق من هيدريد ثنائي الفينيل.
2-فينيلفينول (OPP) هو منتج طبيعي موجود في Vaccinium Macrocarpon وVaccinium vitis-idaea وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.

2-فينيلفينول (OPP) موجود في الليمون.
2-فينيلفينول (OPP) هو عامل مضاد للفطريات والمواد الحافظة.
2-فينيلفينول (OPP) مركب عضوي.

من حيث البنية، 2-فينيلفينول (OPP) هو أحد أيزومرات ثنائي الهيدروكسيل أحادية الهيدروكسيل.
2-فينيلفينول (OPP) مادة صلبة بيضاء.
2-فينيلفينول (OPP) هو عضو في فئة هيدروكسي ثنائي الفينيل الذي يتم استبدال ثنائي الفينيل بمجموعة هيدروكسي في الموضع 2.

2-فينيلفينول (OPP) له دور كملوث غذائي بيئي وكمادة كيميائية زراعية مضادة للفطريات.
2-فينيلفينول (OPP) مشتق من هيدريد ثنائي الفينيل.
2-فينيلفينول (OPP) هو مبيد فطري واسع النطاق يستخدم لحماية المحاصيل في المخزن.

2-فينيلفينول (OPP) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء، وهو معتدل التطاير ولكن من غير المتوقع أن يكون ثابتًا في البيئة.
2-فينيلفينول (OPP) هو مبيد فطريات واسع النطاق يستخدم لحماية المحاصيل في المخازن.
2-فينيلفينول (OPP) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء، وهو معتدل التطاير ولكن من غير المتوقع أن يكون ثابتًا في البيئة.

2-فينيلفينول (OPP) أكثر انتقائية من الفينولات الحرة الأخرى ولكنه ينتج تأثيرات سمية نباتية.
2- يعتبر الفينيلفينول (OPP) أكثر انتقائية من الفينولات الحرة الأخرى ولكنه ينتج تأثيرات سامة للنبات.
2-فينيلفينول (OPP) عبارة عن بلورات لافندر خفيفة أو صلبة.

2-فينيلفينول (OPP) أبيض، أصفر فاتح إلى مسحوق أحمر فاتح، فينولي قليلاً.
2-فينيل فينول (OPP) غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء، قابل للذوبان في الميثانول والأسيتون والبنزين والزيلين وثلاثي كلورو إيثيلين وثنائي كلورو البنزين والمذيبات العضوية الأخرى.

2-فينيلفينول (OPP) هو مادة كيميائية عضوية وهي مادة صلبة بيضاء اللون، برتقالية، بلورية (تشبه الرمل).
2-فينيلفينول (OPP) غير قابل للذوبان في الماء.
2-فينيلفينول (OPP) قابل للذوبان بسهولة في محلول هيدروكسيد الصوديوم والإيثانول والأسيتون والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

2-فينيلفينول (OPP) له خصائص مبيد حيوي، مما يجعله مفيدًا في تطبيقات الحفظ المختلفة.
2-فينيلفينول (OPP) مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1 إلى <10 طن سنويًا.

استخدامات وتطبيقات 2-فينيلفينول (OPP):
الاستخدامات التجميلية لـ 2-فينيلفينول (OPP): المواد الحافظة
الاستخدام الأساسي لـ 2-فينيلفينول (OPP) هو كمبيد للفطريات الزراعية.
يتم تطبيق 2-فينيلفينول (OPP) بشكل عام بعد الحصاد.

2-فينيلفينول (OPP) هو مبيد فطري يستخدم لتشميع الحمضيات.
2-فينيلفينول (OPP) لم يعد من المضافات الغذائية المسموح بها في الاتحاد الأوروبي، ولكن لا يزال مسموحًا به كعلاج ما بعد الحصاد في 4 دول في الاتحاد الأوروبي.
2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) أيضًا في تطهير صناديق البذور.

2-الفينيلفينول (OPP) هو مطهر عام للأسطح، يستخدم في المنازل والمستشفيات ودور رعاية المسنين والمزارع والمغاسل ومحلات الحلاقة ومصانع تجهيز الأغذية.
2- يمكن استخدام فينيلفينول (OPP) على الألياف والمواد الأخرى.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لتطهير معدات المستشفيات والطب البيطري.
الاستخدامات الأخرى لـ 2-فينيلفينول (OPP) موجودة في صناعة المطاط وككاشف مختبري.
ويستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا في صناعة مبيدات الفطريات الأخرى والمواد الصبغية والراتنجات والمواد الكيميائية المطاطية.

2-الفينيلفينول (OPP) هو مادة كيميائية تستخدم على نطاق واسع في القطاع الصناعي ومعروفة بخصائصها المضادة للميكروبات.
2-فينيلفينول (OPP) هو مركب فينولي يتم إنتاجه من خلال تكثيف الفينول والفورمالدهيد ويستخدم عادة كمادة حافظة في مجموعة متنوعة من التطبيقات، بما في ذلك حفظ الأخشاب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، والمنسوجات، والدهانات والطلاءات، والمواد اللاصقة، و المنتجات الزراعية.

2-الفينيلفينول (OPP) فعال في منع نمو البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى، مما يجعله خيارًا شائعًا للشركات التي تتطلع إلى ضمان سلامة وجودة منتجاتها.
الحفاظ على الخشب: يستخدم عادة مادة 2-فينيلفينول (OPP) لحماية الهياكل الخشبية مثل الجسور والأعمدة والمباني من التعفن الذي تسببه الفطريات والحشرات.

مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية: 2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) كمادة حافظة في الكريمات والمستحضرات والشامبو وغيرها من المنتجات المماثلة للمساعدة في إبقائها طازجة وخالية من الكائنات الحية الدقيقة الضارة.
المنسوجات: يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) في صناعة النسيج لمنع نمو البكتيريا والفطريات على القماش.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا كمبيد للفطريات في تغليف المواد الغذائية وقد ينتقل إلى المحتويات.
2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لمكافحة أمراض التخزين بعد الحصاد في التفاح والحمضيات والفاكهة ذات النواة والطماطم والخيار والفلفل من خلال استخدام مواد التغليف المشربة أو عن طريق التطبيق المباشر في الشمع.

الدهانات والطلاءات: يضاف 2-فينيلفينول (OPP) إلى الدهانات والطلاءات لمنع نمو الفطريات والبكتيريا على الأسطح.
المواد اللاصقة: يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كمادة حافظة في المواد اللاصقة لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة والحفاظ على فعاليتها مع مرور الوقت.

المنتجات الزراعية: 2- يستخدم فينيلفينول (OPP) في المنتجات الزراعية مثل المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب لمنع نمو الفطريات والبكتيريا.
حفظ الأغذية: يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كمادة حافظة في بعض المنتجات الغذائية، مثل عصائر الفاكهة والشراب، لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة.

المستحضرات الصيدلانية: يمكن أيضًا استخدام 2-فينيلفينول (OPP) كمادة حافظة في الأدوية الموضعية أو الكريمات أيضًا.
2-فينيلفينول (OPP) هو نوع من المنتجات الكيميائية العضوية مع مجموعة واسعة من الاستخدامات، والذي يستخدم على نطاق واسع في مجالات التعقيم ومنع التآكل، والمواد المساعدة للطباعة والصباغة والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمثبت ومثبطات اللهب للمواد البلاستيكية الاصطناعية الجديدة والراتنجات ومواد البوليمر.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) في توابل الطعام.
مثبط لمجموعة واسعة من القوالب من ثنائي الفينيل HMJ12-A.
الطريقة العملية للمعالجة هي غمر الحمضيات في محلول مائي قلوي من المركب الأصلي أو ملح الصوديوم الخاص به.

2-فينيلفينول (OPP) ينتمي إلى عائلة ثنائي الفينيل ومشتقاته.
هذه مركبات عضوية تحتوي على حلقات بنزين مرتبطة ببعضها البعض بواسطة رابطة CC.
2- يوجد الفينيلفينول (OPP) بتركيزات منخفضة في بعض المنتجات المنزلية مثل المطهرات البخاخية والأيروسول أو مزيلات العرق التي يتم رشها تحت الإبط.

2-فينيلفينول (OPP) وملح الصوديوم الخاص به لهما نطاق واسع من القدرة على التعقيم وإزالة الع��ن الفطري، وسمية منخفضة ولا طعم لها، وهو مادة حافظة أفضل، ويمكن استخدامه للحفاظ على العفن الفطري للفواكه والخضروات ، ومناسب بشكل خاص للوقاية من العفن الفطري. من الحمضيات، يمكن استخدامه أيضًا لعلاج الليمون والأناناس والكمثرى والخوخ والطماطم والخيار، ويمكن أن يقلل من التسوس إلى الحد الأدنى.

2-فينيل فينول (OPP) يستخدم المواد اللاصقة والغراء، المبيدات الحيوية، مواد البناء والمضافات الخرسانية، مستحضرات التجميل، الناقل / مثخن الطباعة، الأصباغ، مثبطات اللهب، معالجات مبيدات الفطريات في مواد البناء، المواد المساعدة للنسيج، معالجة أغطية البيتومين العازلة، المضافات البلاستيكية مثل كمثبتات الحرارة، وحفظ الحمضيات الكاملة، والمواد الكيميائية المطاطية، والمواد الحافظة للخشب.

2-يستخدم فينيلفينول (OPP) كصبغة وسيطة، ومبيد للجراثيم، ومبيد للفطريات، ومطهر، وملدنات. لتصنيع المواد الكيميائية المطاطية. في تغليف المواد الغذائية. كمادة حافظة في مستحلبات زيت الماء. المواد الحافظة المضادة للميكروبات في مستحضرات التجميل.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كمادة مضافة مضادة للميكروبات في صناعة سوائل تشغيل المعادن والجلود والمواد اللاصقة والمنسوجات.

2-فينيلفينول (OPP) لديه وظيفة قوية مبيد للجراثيم، ويستخدم كمادة حافظة للخشب والجلود والورق وكمواد حافظة لتخزين اللحوم والفواكه والخضروات.
2-فينيلفينول (OPP) وملحه القابل للذوبان في الماء، أورثو فينيلفينات الصوديوم (SOPP)، هي عوامل مضادة للميكروبات تستخدم كمثبطات للجراثيم ومبيدات الفطريات والمطهرات.

وقد تم استخدام كلاهما في الزراعة للسيطرة على نمو الفطريات والبكتيريا على المحاصيل المخزنة، مثل الفواكه والخضروات.
يتم تطبيق SOPP موضعياً على المحصول ثم يتم شطفه، مما يترك بقايا كيميائية، 2-فينيلفينول (OPP).
تم إلغاء معظم التطبيقات الغذائية الزراعية، ولكن لا يزال 2-فينيلفينول (OPP) وSOPP يستخدمان في الكمثرى والحمضيات.

2- لا يزال فينيلفينول (OPP) يستخدم كمبيد فطري مطهر للتطبيقات الصناعية، على نباتات الزينة والعشب، وفي الدهانات، وكمادة حافظة للأخشاب.
في الماضي، تم استخدام 2-فينيلفينول (OPP) في المطهرات المنزلية للأسطح.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا في إنتاج مثبطات اللهب، والمواد الحافظة، وحاملات الصبغة، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، ووسائط الصبغة، ومستحضرات التجميل، ولإنتاج المتفجرات المتقدمة.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كمادة حاملة وخافضة للتوتر السطحي ومطهر وصبغ وسيط للألياف الاصطناعية الكارهة للماء مثل مادة البولي أميد المكلورة والبوليستر.

في اليابان، يتم استخدام 2-فينيلفينول (OPP) وملح الصوديوم الخاص به في مبيد فطريات الحمضيات.
في الشمع المخلوط بنسبة 0.8% من البضاعة، يمكن استخدام طريقة الرش في الحمضيات بعد الحصاد، كما يمكن استخدام 2-فينيلفينول (OPP) مع ثنائي الفينيل، والعفن الأزرق إلى الحد الأدنى.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
2-فينيلفينول (OPP) معتمد للاستخدام كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: النظافة البشرية، والتطهير، والنظافة البيطرية، والأغذية والأعلاف الحيوانية، وحفظ المنتجات، وحفظ سوائل العمل/القطع.

تتم مراجعة 2-فينيلفينول (OPP) لاستخدامه كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: الحفاظ على الألياف أو الجلود أو المطاط أو البوليمرات، أو الحفاظ على مواد البناء.
2-فينيلفينول (OPP) مادة متطايرة ولها قابلية محدودة للذوبان في الماء، في حين أن SOPP ليس متطايرًا وأكثر قابلية للذوبان في الماء.

تتحلل كلتا المادتين الكيميائيتين خلال ساعات إلى أسابيع في البيئة.
الجلود: نظرًا لخصائصه الحافظة، يتم استخدام 2-فينيلفينول (OPP) كمادة مساعدة لحماية الجلود خلال مراحل الإنتاج المختلفة، بدءًا من الجلود وحتى المنتجات النهائية.

2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) في المجالات التالية: الخدمات الصحية.
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى إلى البيئة لـ 2-فينيلفينول (OPP) من: الاستخدام الداخلي كمساعد للتصنيع.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-فينيلفينول (OPP) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.

2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-فينيلفينول (OPP) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ولتصنيع اللدائن الحرارية.

2-الفينيلفينول (OPP) هو مطهر عام للأسطح، يستخدم في المنازل والمستشفيات ودور رعاية المسنين والمزارع والمغاسل ومحلات الحلاقة ومصانع تجهيز الأغذية.
2- يمكن استخدام فينيلفينول (OPP) على الألياف والمواد الأخرى.

المنسوجات: يمكن استخدام 2-فينيلفينول (OPP) في إنتاج المواد النسيجية كمادة حاملة للصبغة، خاصة بالنسبة للألياف الصناعية.
2-فينيلفينول (OPP) هو مبيد فطري زراعي ولم يعد يستخدم كمضافات غذائية.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) بشكل عام كمبيد فطري بعد الحصاد للحمضيات.

2-فينيلفينول (OPP) عبارة عن منتجات كيميائية عضوية متعددة الاستخدامات بشكل ملحوظ، وتستخدم على نطاق واسع كمطهرات ومواد مساعدة وخافضة للتوتر السطحي من مواد بلاستيكية جديدة وراتنجات ومواد بوليمر في مجالات مثل المثبتات ومثبطات اللهب.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-فينيلفينول (OPP) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.

2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) أيضًا في تطهير صناديق البذور.
2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لمكافحة أمراض تخزين التفاح والحمضيات والفاكهة ذات النواة والطماطم والخيار وغيرها من الخضروات بعد الحصاد.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لتطهير معدات المستشفيات والطب البيطري.
الاستخدامات الأخرى لـ 2-فينيلفينول (OPP) موجودة في صناعة المطاط وككاشف مختبري.
ويستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا في صناعة مبيدات الفطريات الأخرى والمواد الصبغية والراتنجات والمواد الكيميائية المطاطية.

2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) أيضًا في تطهير صناديق البذور.
2-الفينيلفينول (OPP) هو مطهر عام للأسطح، يستخدم في المنازل والمستشفيات ودور رعاية المسنين والمزارع والمغاسل ومحلات الحلاقة ومصانع تجهيز الأغذية.

2- يمكن استخدام فينيلفينول (OPP) على الألياف والمواد الأخرى.
2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لتطهير معدات المستشفيات والطب البيطري.
الاستخدامات الأخرى لـ 2-فينيلفينول (OPP) موجودة في صناعة المطاط وككاشف مختبري.

ويستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا في صناعة مبيدات الفطريات الأخرى والأصباغ والراتنجات والمواد الكيميائية المطاطية.
2- يستخدم فينيل فينول (OPP) أيضًا لحماية المنسوجات والأخشاب وكمادة فطرية في الدهانات القابلة للذوبان في الماء.
2- فينيل فينول (OPP) يستخدم كمبيد للفطريات، مطهر، مبيد للميكروبات.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) في صناعة مبيدات الفطريات.
الجلود: نظرًا لخصائصه الحافظة، يتم استخدام 2-فينيلفينول (OPP) كمادة مساعدة لحماية الجلود خلال مراحل الإنتاج المختلفة، بدءًا من الجلود وحتى المنتجات النهائية.

المنسوجات: يمكن استخدام 2-فينيلفينول (OPP) في إنتاج المواد النسيجية كمادة حاملة للصبغة، خاصة بالنسبة للألياف الصناعية.
2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) أيضًا في صناعة المواد الصبغية والمواد الكيميائية المطاطية، ولكنه يستخدم في المقام الأول كمنظف مطهر.
2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) في صناعة البلاستيك والراتنجات والمطاط، كما يستخدم كمواد كيميائية زراعية، وفي صناعة مبيدات الفطريات.

2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) في تغليف المواد الغذائية.
2-الفينيلفينول (OPP) هو مادة كيميائية تستخدم كمبيد للميكروبات للسيطرة على البكتيريا والفيروسات، لتعقيم الفواكه والخضروات والبيض، وكمطهر للأسطح في المستشفيات ومزارع الحيوانات والبيئات التجارية.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) لوظيفة قوية للجراثيم،
تستخدم كمواد حافظة للخشب، والجلود، والورق، وكذلك حفظ الفواكه والخضروات، وحفظ اللحوم.
2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) كمادة وسيطة في صناعة الأصباغ والمواد الكيميائية المطاطية. مبيد للجراثيم.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كألياف صناعية من البولي فينيل كلورايد والبوليستر وغيرها من المواد الحاملة باستخدام طريقة تلطيخ الناقل والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد الحافظة للجراثيم والأصباغ الوسيطة.
2-فينيلفينول (OPP) له نشاط عالي وله قدرة واسعة على التعقيم وإزالة العفن.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لوظيفة تعقيم قوية، كمادة حافظة للأخشاب والجلود والورق والفواكه والخضروات واللحوم.
يمكن استخدام 2-فينيلفينول (OPP) للألياف الاصطناعية الكارهة للماء، مثل حامل الكلوروبرين وطريقة الصباغة الحاملة للداكرون والصبغة الوسيطة؛ أو مثبت الحرارة البلاستيكي، أو الخافض للتوتر السطحي، وما إلى ذلك.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) بشكل رئيسي لتحضير راتنجات o-فينيلفينول فورمالدهايد القابلة للذوبان في الزيت في الصناعة.
يتم استخدام هذا الراتنج، 2-فينيلفينول (OPP)، في الورنيش الذي يتمتع بثبات ممتاز في الماء والقلويات.
كما يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) ككاشف لتحليل وكشف السكر في الكيمياء التحليلية الحيوية.

يمكن أيضًا استخدام 2-فينيلفينول (OPP) في صناعة المطاط كمواد مضافة ومواد كيميائية للتصوير الفوتوغرافي.
2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لوظيفة قاتلة للجراثيم، ويستخدم في صناعة الأخشاب والجلود والورق، وكذلك في حفظ الفواكه والخضروات، وحفظ اللحوم.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كألياف صناعية من البولي فينيل كلورايد والبوليستر وغيرها من المواد الحاملة باستخدام طريقة تلطيخ الناقل والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد الحافظة للجراثيم والأصباغ الوسيطة.
2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لوظيفة تعقيم قوية، كمادة حافظة للأخشاب والجلود والورق والفواكه والخضروات واللحوم.

يمكن استخدام 2-فينيلفينول (OPP) للألياف الاصطناعية الكارهة للماء، مثل حامل الكلوروبرين وطريقة الصباغة الحاملة للداكرون والصبغة الوسيطة؛ أو مثبت الحرارة البلاستيكي، أو الخافض للتوتر السطحي، وما إلى ذلك.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) بشكل رئيسي لتحضير راتنجات o-فينيلفينول فورمالدهايد القابلة للذوبان في الزيت في الصناعة.

يستخدم هذا الراتينج في الورنيش الذي يتمتع بثبات ممتاز في الماء والقلويات.
كما يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) ككاشف لتحليل وكشف السكر في الكيمياء التحليلية الحيوية.
يمكن أيضًا استخدام 2-فينيلفينول (OPP) في صناعة المطاط كمواد مضافة ومواد كيميائية للتصوير الفوتوغرافي.

2-الفينيلفينول (OPP) هو مادة حافظة جيدة ويمكن استخدامه لحفظ الفواكه والخضروات ضد العفن.
2- كما يمكن استخدام الفينيلفينول (OPP) وملح الصوديوم الخاص به في إنتاج المطهرات والمواد الحافظة للألياف والمواد الأخرى (الخشب والنسيج والورق والمواد اللاصقة والجلود).

يستخدم 2-فينيل فينول (OPP) بشكل رئيسي صناعياً لتحضير راتنجات أو-فينيل فينول فورمالدهايد القابلة للذوبان في الزيت لإنتاج ورنيش ممتاز في ثبات الماء والقلويات.
يستخدم 2-فينيل فينول (OPP) كمطهر، ومساعد للطباعة والصباغة، ومواد خافضة للتوتر السطحي، ومثبت ومثبط للهب لتخليق مواد بلاستيكية جديدة، وراتنجات، وبوليمرات.

يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) في تحديد الكواشف الفلورية لكواشف الكربوهيدرات.
2-يستخدم فينيلفينول (OPP) على نطاق واسع في مواد الطباعة والصباغة المساعدة والمواد الخافضة للتوتر السطحي، وتصنيع المواد البلاستيكية الجديدة، ومثبتات الراتنجات والبوليمرات ومثبطات اللهب وغيرها من المجالات.

2-فينيلفينول (OPP) هو منتج كيميائي عضوي يستخدم على نطاق واسع، والذي يستخدم على نطاق واسع في مجالات التعقيم ومقاومة التآكل، والمواد المساعدة للطباعة والصباغة والمواد الخافضة للتوتر السطحي، وتصنيع المواد البلاستيكية الجديدة، والمثبتات ومثبطات اللهب من الراتنجات ومواد البوليمر.
2-فينيلفينول (OPP) يستخدم نطاق واسع من النشاط يغطي البكتيريا والخمائر والفطريات والفيروسات المغلفة.

2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) كعنصر نشط في المطهرات المستخدمة في المستشفيات وعيادات الأطباء والصناعة والمؤسسات والإسطبلات والحظائر.
2- يستخدم فينيلفينول (OPP) في صناعة المطهرات لجميع الأغراض والصابون السائل المطهر.

2- يستخدم فينيل فينول (OPP) لحفظ المنتجات المائية مثل المواد اللاصقة والمشتتات اللاصقة والمضافات الخرسانية ومعلقات الحشو وملاط الأصباغ ومكثفات طباعة المنسوجات.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) بشكل رئيسي في الصناعة لتحضير راتنجات o-فينيلفينول فورمالدهايد القابلة للذوبان في الزيت.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) لحفظ ثمار الحمضيات بأكملها بعد الحصاد.
2- يستخدم الفينيلفينول (OPP) كمادة حافظة لصناعة الجلود.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) لتصنيع مثبطات اللهب الخالية من الهالوجين لراتنجات الإيبوكسي وكمونومرات وظيفية للتطبيقات البصرية.

2-فينيلفينول (OPP) هو مثبط ديوكسيريبونوكلياز (DNase) ذو نشاط مبيد أعشاب عالي، وتعقيم عالي الكفاءة وواسع النطاق، ومضاد للعفن الفطري، وقدرات تطهير ومضادة للتآكل، وسمية منخفضة ولا طعم له.
في البلدان الأجنبية، تم استخدام 2-فينيلفينول (OPP) وملح الصوديوم الخاص به على نطاق واسع في تخزين الفواكه والخضروات واللحوم لمقاومة التآكل ومكافحة العفن، ولها نطاق واسع من الاستخدامات.

2- يستخدم فينيلفينول (OPP) وكذلك المطهرات وعوامل مقاومة العفن للألياف والمواد البروتينية والمواد الأخرى (الخشب والأقمشة والورق والمواد اللاصقة والجلود وغيرها).
عندما يكون التركيز 0.005٪ ~ 0.006٪، يُظهر 2-فينيلفينول (OPP) تأثيرًا مبيدًا للجراثيم جيدًا جدًا، وهو أكبر بعدة مرات من تأثير الاسترات السفلية لحمض البنزويك وحمض p-هيدروكسي بنزويك.

2-فينيلفينول (OPP) هو أيضًا مادة حافظة شائعة الاستخدام في مستحضرات التجميل (الجرعة بشكل عام 0.05٪ ~ 0.25٪).
يمكن استخدام 2-فينيلفينول (OPP) للألياف الاصطناعية الكارهة للماء، مثل الناقل والصبغ الوسيط لطريقة صباغة الناقل من كلوريد البوليفينيل والبوليستر؛ ويمكن استخدامه أيضًا كمثبت للحرارة وخافض للتوتر السطحي للمواد البلاستيكية.

2-الفينيلفينول (OPP) هو المادة الأولية للطبقات الشفافة ذات الثبات الممتاز في الماء والقلويات.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا ككاشف تحليل وكشف ثلاثي في الكيمياء التحليلية الحيوية؛ بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام هذا المنتج كعامل مساعد في صناعة المطاط والمواد الكيميائية الفوتوغرافية.

وظيفة قوية مبيد للجراثيم، يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) كمادة حافظة للخشب والجلود والورق وكمواد حافظة لتخزين اللحوم والفواكه والخضروات.
يستخدم 2-فينيلفينول (OPP) أيضًا في إنتاج مثبطات اللهب، والمواد الحافظة، وحاملات الصبغة، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، ووسائط الصبغة، ومستحضرات التجميل، ولإنتاج المتفجرات المتقدمة.

الملف التفاعلي لـ 2-فينيلفينول (OPP):
2- يتفاعل الفينيلفينول (OPP) كحمض عضوي ضعيف.
2-فينيلفينول (OPP) يحيد القواعد طاردًا للحرارة.

2- قد يتفاعل الفينيلفينول (OPP) مع مواد مختزلة قوية مثل الهيدريدات والنيتريدات والمعادن القلوية والكبريتيدات لينتج غاز قابل للاشتعال (H2) وقد تؤدي حرارة التفاعل إلى إشعال الغاز.

يتم سلفنة 2-فينيل فينول (OPP) بسهولة شديدة (على سبيل المثال، بواسطة حمض الكبريتيك المركز في درجة حرارة الغرفة) في التفاعلات الطاردة للحرارة.
2-فينيل فينول (OPP) قد تتم نتراته بسرعة كبيرة.
غالبًا ما تنفجر الفينولات المنترتة عند تسخينها وتشكل أيضًا أملاحًا معدنية تميل إلى الانفجار عن طريق صدمة خفيفة إلى حد ما.

2-فينيل فينول (OPP) يمكن أن يتفاعل مع العوامل المؤكسدة.
2-فينيلفينول (OPP) غير قابل للاشتعال.

طريقة تحضير 2-فينيلفينول (OPP):
باستخدام طريق سيكلو هكسانون لتحضير 2-فينيل فينول (OPP)، أي استخدام سيكلوهكسانون كمادة خام، وتجفيف التكثيف تحت التحفيز الحمضي للحصول على ثنائي ثنائي سيكلوهكسانون المتوسط 2- (1-سيكلوهيكسانيل) وهكسيلين سيكلوهكسانون ثنائي الحلقة، تم تصنيع O-فينيلفينول. عن طريق نزع الهيدروجين.
يتم الحصول على خليط من 2-فينيلفينول (OPP) وp-فينيلفينول من المنتج الثانوي لإنتاج الفينول بطريقة السلفنة.

يتم تسخين الخليط وإذابته في ثلاثي كلورو إيثيلين، ويتم ترسيب بلورات p-Phenylphenol بالتبريد، ثم يتم طرده وترشيحه، وتجفيف المادة الصلبة لإعطاء P-Phenylphenol.
تم غسل السائل الأم بمحلول كربونات الصوديوم، وتم تحييده باستخدام هيدروكسيد الصوديوم المخفف وتحميضه للحصول على 2-فينيل فينول (OPP).

الخواص الكيميائية لـ 2-فينيلفينول (OPP):
2-فينيلفينول (OPP) هو مادة صلبة بلورية بيضاء إلى برتقالية اللون ولها رائحة مميزة.
عند تسخينه حتى التحلل، ينبعث 2-فينيلفينول (OPP) دخانًا لاذعًا وأبخرة مزعجة.

تحضير 2-فينيلفينول (OPP):
يتم تحضير 2-فينيل فينول (OPP) بتكثيف سيكلوهكسانون ليعطي سيكلوهكسينيل سيكلوهكسانون.
يخضع الأخير لعملية نزع الهيدروجين ليعطي 2-فينيلفينول (OPP).

طرق إنتاج 2-فينيلفينول (OPP):
يتم إنتاج 2-فينيل فينول (OPP) كمنتج ثانوي في تصنيع أكسيد ثنائي الفينيل أو عن طريق تكثيف الألدول للهيكسازينون.

تحضير 2-فينيلفينول (OPP):
يمكن استخلاص 2-فينيل فينول (OPP) من بقايا التقطير من عملية إنتاج الفينول عن طريق السلفنة.
تحتوي بقايا تقطير الفينول على حوالي 40% من فينيل فينول مع المكونات الأخرى بما في ذلك الفينول والأملاح غير العضوية والماء وما إلى ذلك.
بعد التقطير الفراغي، يتم فصل الجزء المختلط 2-فينيلفينول (OPP) مع فراغ يتراوح بين 53.3-66.7 كيلو باسكال.

بدأت درجة الحرارة في الانخفاض عند 65-75 درجة مئوية حتى 100 درجة مئوية أعلاه، ولكن لا ينبغي أن تزيد عن 1345 درجة مئوية .
ثم استفد من اختلاف قابلية ذوبان أورثو، بي-هيدروكسي ثنائي الفينيل في ثلاثي كلور الإيثيلين، حيث يتم فصل الاثنين إلى منتج نقي.

يتم تسخين المادة المختلطة (أساسًا 2-فينيل فينول (OPP) و4-هيدروكسي ثنائي الفينيل) لتذوب في ثلاثي كلور الإيثيلين، وبعد التبريد، يتم ترسيب أولًا بلورة 4-هيدروكسي ثنائي الفينيل.

بعد الترشيح بالطرد المركزي، تجف للحصول على 4-هيدروكسي ثنائي الفينيل.
تم غسل السائل الأم بمحلول كربونات الصوديوم، متبوعًا بمادة قلوية مخففة لتكوين ملح 2-هيدروكسي ثنائي الفينيل.

بعد التقسيم الطبقي الثابت، خذ ملح الصوديوم 2-هيدروكسي ثنائي الفينيل العلوي للتجفيف تحت ضغط منخفض، أي منتجات ملح الصوديوم.
ملح 2-هيدروكسي ثنائي فينيل الصوديوم هو مسحوق أبيض إلى أحمر فاتح، قابل للذوبان بسهولة في الماء مع قابلية ذوبان في 100 جم من الماء تبلغ 122 جم.

قيمة الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي 2٪ هي 11.1-12.2.
2-فينيلفينول (OPP) قابل للذوبان أيضًا بسهولة في الأسيتون والميثانول، وقابل للذوبان في الجلسرين، ولكنه غير قابل للذوبان في الزيت.
يمكن أن يؤدي ملح الصوديوم 2-فينيلفينول (OPP)، بعد التحميض، إلى تكوين 2-فينيلفينول (OPP) وكلاهما من المضافات الغذائية.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-فينيلفينول (OPP):
الصيغة الكيميائية: C12H10O
الكتلة المولية: 170.211 جم•مول−1
الكثافة: 1.293 جم/سم3
نقطة الانصهار: 55.5 إلى 57.5 درجة مئوية (131.9 إلى 135.5 درجة فهرنهايت؛ 328.6 إلى 330.6 كلفن)
نقطة الغليان: 280 إلى 284 درجة مئوية (536 إلى 543 درجة فهرنهايت؛ 553 إلى 557 كلفن)
الوزن الجزيئي: 170.21 جم/مول
XLogP3: 3.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 170.073164938 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 170.073164938 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 20.2 Å²

عدد الذرات الثقيلة: 13
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 149
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية : صلبة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 57 - 59 درجة مئوية - مضاءة.

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 282 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 9,5%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 1,4%(V)
نقطة الوميض: 124 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0,53 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:

سجل الأسرى: 3,18 عند 22,5 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 9 hPa عند 140 درجة مئوية
الكثافة: 1,21 جم/سم3 عند 25 درجة مئوي��
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 58,72 ملي نيوتن/م عند 20,1 درجة مئوية
ثابت التفكك: 9,5 عند 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 57-59 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 282 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.21

ضغط البخار: 7 ملم زئبق (140 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6188 (تقديري)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3959 | 2-فينيلفينول
نقطة الوميض: 255 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول، الأسيتون، البنزين، هيدروكسيد الصوديوم،
الكلوروفورم، الأسيتونتريل، التولوين، الهكسان، الليجروين، إيثيل الأثير،
بيريدين، إيثيلين جليكول، أيزوبروبانول، إثيرات جليكول وبولي جليكول.
الشكل: رقائق بلورية
pka: 10.01 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرائحة: تقريبًا. أو لتر. بلورات برتقالية، شار خفيف. رائحة حلوة
الرقم الهيدروجيني: 7 (0.1 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
حد الانفجار: 1.4-9.5%(V)

الذوبان في الماء: 0.7 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
ميرك: 14,7304
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 735
بي آر إن: 606907
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.18 عند 22.5 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): O-فينيلفينول
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 90-43-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 6-9
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: D343Z75HT8
رمز ATC: D08AE06
قائمة الاقتراح 65: o-فينيلفينول
مرجع الكيمياء NIST: o-Hydroxybiphenyl(90-43-7)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 2-فينيلفينول (90-43-7)
المظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى أرجواني شاحب (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: من 57.00 إلى 59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 282.00 إلى 285.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.002020 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 255.00 درجة فهرنهايت. TCC (123.89 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 3.090
مدة الصلاحية: 24.00 شهرًا أو أكثر إذا تم تخزينها بشكل صحيح.
التخزين: يحفظ في مكان بارد وجاف في عبوات محكمة الإغلاق، بعيداً عن الحرارة والضوء.
قابل للذوبان في: الكحول
الماء، 535.8 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
ماء، 700 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
غير قابل للذوبان في الماء
رقم تسجيل CAS: 90-43-7

التصنيف: ثنائي الفينيل ومشتقاته
الصيغة: C12H10O
إنشي: إنشي = 1S/C12H10O/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9,13H
إنتشيكي: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
سبلاش: سبلاش10-00xu-3900000000-cc61f48538e181b24290
رقم CAS: 90-43-7
المظهر: رقائق بيضاء صلبة، بلورية بيضاء
الماء: 38 مجم |-1 عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 56 58 مئوية
نقطة الغليان: 152 • 154 درجة مئوية عند 15 ملم زئبق
الوزن الجزيئي: 170.21 جم/مول
نقطة الوميض: 124 درجة مئوية
Vap.pr: 15.2 ملي بار عند 163 درجة مئوية
كاس: 90-43-7
اينكس: 201-993-5
إنتشيكي: LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C12H10O
الكتلة المولية: 170.21
الكثافة: 1.21

نقطة الانصهار: 57-59 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة بولينغ: 282 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 255 درجة فهرنهايت
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 735
الذوبان في الماء: 0.7 جم/لتر (20 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول، الأسيتون، البنزين، هيدروكسيد الصوديوم،
الكلوروفورم، الأسيتونتريل، التولوين، الهكسان، الليجروين، إيثيل الأثير، البيريدين،
جلايكول الإثيلين، الأيزوبروبانول، إثيرات الجليكول والبولي جلايكول.
ضغط البخار: 7 ملم زئبق (140 درجة مئوية)
المظهر: رقائق بلورية
اللون الابيض
ميرك: 14,7304
بي آر إن: 606907
pKa: 10.01 (عند 25 درجة مئوية )
الرقم الهيدروجيني: 7 (0.1 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )

حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
الاستقرار: مستقر.
حساس: استرطابي
الحد المتفجر: 1.4-9.5%(V)
معامل الانكسار: 1.6188 (تقديري)
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
نقطة الانصهار: 57 درجة مئوية
نقطة الغليان: 282 درجة مئوية
الكثافة: 1.213
نقطة الوميض: 123 درجة مئوية
قابل للذوبان في الماء: <0.01 جم/100 مل عند 20.5 درجة مئوية

المظهر: بلورات أرجوانية زاهية
المظهر: مسحوق أبيض أو تقشر
الفحص: 99.5٪ دقيقة
الماء: 0.1% كحد أقصى
2-سيكلوهكسيلفينول 0.8% كحد أقصى
أكسيد ثنائي الفينيلين: 0.2% كحد أقصى
كبريتات 150 جزء في المليون كحد أقصى
نقطة الانصهار : 56-58 درجة مئوية
رقم القضية: 90-43-7
الصيغة: C12H10O
الكتلة المولية : 170.21 جم/مول
الكثافة: 1.293 جم/سم3
نقطة الانصهار: 55.5 درجة مئوية

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-فينيلفينول (OPP):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-فينيلفينول (OPP):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-فينيلفينول (OPP):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-فينيلفينول (OPP):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

تداول وتخزين 2-فينيلفينول (OPP):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

ثبات وتفاعل 2-فينيلفينول (OPP):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

2-كلورو-بنزالديهايد هو مشتق مكلور من البنزالدهيد الذي يستخدم في إنتاج غاز CS.
يتفاعل 2-كلورو بنزالدهيد مع المالونونيتريل لتكوين CS.
2-كلورو بنزالدهيد هو سائل شفاف عديم اللون إلى مصفر.

كاس: 89-98-5
مف: C7H5ClO
ميغاواط: 140.57
اينكس: 201-956-3

تم استخدام 2-كلورو-بنزالديهايد في توليد مكتبة صغيرة مركزة من مشتقات ثنائي هيدروبيريميدين متعددة الوظائف عبر التكثيف الحلقي Biginelli المكون من ثلاثة مكونات من بيتا كيتوستر والألدهيدات والثيوريا.
2-كلورو-بنزالديهايد هو مركب مفيد في التخليق العضوي ويستخدم في تحضير ونشاط مضادات الميكروبات لمشتقات الإندازولون.
2-كلورو بنزالدهيد هو أبسط ممثل للألدهيدات العطرية.
2-كلورو بنزالدهيد هو ألدهيد سائل عديم اللون ذو رائحة اللوز المميزة.
2-كلورو بنزالدهيد يغلي عند 180 درجة مئوية، وهو قابل للذوبان في الإيثانول، ولكنه غير قابل للذوبان في الماء.
يتكون 2-كلورو بنزالدهيد من الأكسدة الجزئية لكحول البنزيل ويتأكسد بسهولة إلى حمض البنزويك ويتحول إلى منتجات إضافية بواسطة حمض الهيدروسيانيك أو ثنائي كبريتيت الصوديوم.

يتم تحضير 2-كلورو-بنزالديهيد أيضًا عن طريق أكسدة التولوين أو كلوريد البنزيل أو عن طريق معالجة كلوريد البنزال بمادة قلوية، على سبيل المثال، هيدروكسيد الصوديوم.
يستخدم 2-كلورو-بنزالديهيد بشكل رئيسي في تخليق المركبات العضوية الأخرى، بدءًا من المستحضرات الصيدلانية إلى المضافات البلاستيكية، ويعتبر البنزالديهيد وسيطًا مهمًا لمعالجة العطور ومركبات النكهة وفي تحضير بعض أصباغ الأنيلين.
2-كلورو بنزالدهيد هو الخطوة الأولى في تركيب العطور.
2- كلورو بنزالدهيد يخضع لعملية أكسدة واختزال متزامنة مع هيدروكسيد البوتاسيوم الكحولي، مما يعطي بنزوات البوتاسيوم وكحول البنزيل.
يتحول 2-كلورو بنزالدهيد إلى بنزوين مع سيانيد البوتاسيوم الكحولي، مع أسيتات الصوديوم اللامائية وأنهيدريد الأسيتيك، ليعطي حمض السيناميك.

لا يمكن للمركبات التي لا تحتوي على ذرات هيدروجين ألفا أن تشكل أيون إنولات ولا تخضع لاستبدال ألفا الكهربي وتكثيف الألدول.
قد تتعرض الألدهيدات العطرية مثل البنزالديهايد والفورمالدهيد إلى عدم التناسب في القلويات المركزة (تفاعل كانيزارو)؛ يتم اختزال جزيء واحد من الألدهيد إلى الكحول المقابل ويتأكسد جزيء آخر في نفس الوقت إلى ملح حمض الكربوكسيل.
تعتمد سرعة التفاعل على البدائل الموجودة في الحلقة العطرية.
يمكن أن يخضع نوعان مختلفان من الألدهيدات (العطرية والأليفاتية) لتفاعل متقاطع لتكوين الفومالدهيد والكحولات العطر��ة.
يستخدم 2-كلورو بنزالدهيد كمادة وسيطة في صناعة الأصباغ والمبيضات البصرية والأدوية والمواد الكيميائية الزراعية ومنتجات تشطيب المعادن.

2- الخواص الكيميائية لكلورو بنزالدهيد
نقطة الانصهار: 9-11 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 209-215 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.248 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.84 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1.27 ملم زئبق (50 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.566 (مضاء)
فب: 190 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: مخزن في RT
الذوبان: 1.8 جم/لتر
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون واضح إلى أصفر فاتح
الرقم الهيدروجيني: 2.9 (H2O) (محلول مائي مشبع)
الذوبان في الماء: 0.1-0.5 جم/100 مل عند 24 درجة مئوية
حساس: حساس للهواء
رقم التسجيل: 385877
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والحديد وعوامل الاختزال القوية.
الرطوبة وحساسة للضوء.
LogP: 2.44 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 89-98-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: البنزالديهايد، 2-كلورو-(89-98-5)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 2-كلورو-بنزالديهايد (89-98-5)

2-كلورو بنزالدهيد هو سائل عديم اللون إلى مصفر ذو رائحة نفاذة.
غير قابلة للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والكحول والأثير.
2-كلورو-بنزالديهايد أكثر مقاومة للأكسدة من البنزالديهايد.
عند تسخين 2-كلورو-بنزالديهايد مع محلول كبريتيت الصوديوم تحت الضغط، يتكون حمض البنزالديهايد-2-سلفونيك.

الاستخدامات
يمكن استخدام 2-كلورو بنزالدهيد في صناعة الكحوليات والأحماض والأصباغ؛ تستخدم في صناعات المطاط والدباغة والورق. تستخدم كوسيط للمشرقات البصرية، والمواد الكيميائية الزراعية، والمستحضرات الصيدلانية.
يمكن أيضًا استخدام 2-كلورو بنزالدهيد لتحضير ثلاثي فينيل الميثان والأصباغ ذات الصلة، الوسيطة العضوية.

يستخدم 2-كلورو بنزالدهيد منير طلاء الزنك الحمضي، ويمكن استخدامه أيضًا في التركيب العضوي والمبيدات الزراعية والصناعات الدوائية.
يستخدم 2-كلورو بنزالدهيد لتصنيع المبيدات الحشرية كلوفينتيزين وفلوتنزين.
يخضع 2-كلورو-بنزالديهيد للألكلة مع فينيل أسيتيلين في وجود الروابط الحفزية وثنائي ميثيل الزنك عند 0 درجة مئوية لتكوين كحولات أمينية مشتقة من بينافثيل.

تحضير
يتم إنتاج 2-كلورو-بنزالديهيد بشكل رئيسي عن طريق كلورة 2-كلوروتولوين لتكوين كلوريد 2-كلوروبنزال، والذي يتم بعد ذلك إخضاعه للتحلل المائي الحمضي.
وتستخدم الأملاح المعدنية، مثل كلوريد الحديد (III)، كمحفزات.
يمكن أيضًا إجراء التحلل المائي باستخدام حمض الفورميك بدون محفز.
يمكن أيضًا إنتاج 2-كلورو-بنزالديهيد عن طريق أكسدة كلوريد 2-كلوروبنزيل مع أكاسيد N من الأمينات الثلاثية أو مع حمض النيتريك المخفف.

الملف التفاعلي
2- يتفاعل كلورو بنزالدهيد مع الحديد والمؤكسدات القوية والقواعد القوية وعوامل الاختزال القوية.
قد تشمل أعراض التعرض لـ 2-كلورو-بنزالديهايد تهيج الجلد والعين والجهاز التنفسي العلوي.
2-كلورو بنزالدهيد قد يسبب تهيج الجلد والعين والجهاز التنفسي.
عند تسخينها إلى التحلل تنبعث منها أبخرة سامة.
2-كلورو بنزالدهيد قابل للاشتعال.

المرادفات
2-كلوروبنزالدهيد
89-98-5
أو-كلوروبنزالدهيد
كلوروبنزالديهيد
البنزالديهايد، 2-كلورو-
البنزالديهيد، س-كلورو-
2-كلوربنزالديهيد
2-كلوروبنزالديد
س-كلوربنزالديهيد
2-كلورو بنزالدهيد
القوات الجوية الأمريكية M-7
2-كلوربنزالدهيد
o-كلوروبنزين كربوكسالدهيد
2-كلورو بنزالدهيد
بنزالدهيد، كلورو-
2-كلوربنزالديهيد [ألماني]
نسك 15347
o-Chloorbenzaldehyde [الهولندية]
2-كلوربنزالديهايد [هولندي]
2-كلوروبنزالديد [إيطالي]
سيكريس 5991
35913-09-8
البنزالديهايد، الكلورو-
اتش اس دي بي 2727
اينكس 201-956-3
UNII-QHR24X1LXK
MFCD00003304
QHR24X1LXK
AI3-04254
دتكسيد5024764
نسك-15347
نسك 174140
إيك 201-956-3
كلوروتولون
س-كلوروبيزالديهيد
2-كلوروبيزالدهيد
6-كلوروبنزالدهيد
س-كلوروفورميل بنزين
أورثوكلوروبنزالدهيد
2- كلوروبنزالدهيد
2-كلوربنزينالدهيد
(2-كلورو)بنزالديهاي
أورثو كلوروبنزالديهيد
(2-كلورو) البنزالديهيد
(2-كلورو) البنزالديهايد
WLN: VHR BG
2-كلوروبنزالدهيد 99%
مخطط97422
MLS001056242
كلوروبنزالدهيد، O-
البنزالديهايد، الكلورو- (9CI)
دتكسيد204764
كيمبل1547989
AMY39073
NSC15347
STR00143
Tox21_200373
STL146016
AKOS000119188
CS-W003973
لس-1903
كاس-89-98-5
NCGC00091218-01
NCGC00091218-02
NCGC00257927-01
SMR001216556
فت-0611908
فت-0611909
فت-0658390
EN300-19123
د77644
س2195231
دبليو-100351
2-كلوروبنزالدهيد، بوروم، توزيع، >=98.0% (GC)
F2190-0599
Z104472866
InChI=1/C7H5ClO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، Methylisothiazolinone ، MIT ، أو MI ، هو مركب عضوي بالصيغة S (CH) 2C (O) NCH3.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) مادة صلبة بيضاء.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) هو مضاد للميكروبات.

رقم كاس: 2682-20-4
رقم EC: 220-239-6
رقم MDL: MFCD01742315
الصيغة الجزيئية: C4H5NOS

يتوفر 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في شكل سائل شفاف أو مصفر.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) له رائحة مميزة.
تتراوح الثقل النوعي لـ 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بين 1.02 إلى 1.30.

يحتوي 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) على محتوى خالٍ من الميثانول. نقطة التصلب هي -1 درجة مئوية ونطاق الأس الهيدروجيني المستقر بين 2.5 إلى 9.0.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) قابل للذوبان في الماء وكمية أقل من C2H5OH.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (CAS # 2682-20-4) مادة كيميائية بحثية مفيدة.

2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) مادة صلبة عديمة اللون.
تم تسجيل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10 إلى <100 طن سنويًا.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد فطري جديد قدم من أوروبا.
يمكن لمركبات الإيزوثيازولينون العضوية أن تمنع نمو وتكاثر الكائنات الحية الدقيقة المختلفة (مثل البكتيريا والفطريات والخميرة وما إلى ذلك) ، وتستخدم على نطاق واسع كمبيدات فطريات واسعة الطيف.

بالمقارنة مع الأنواع الأخرى من مبيدات الفطريات ، فإن مبيدات الفطريات إيزوثيازول لها تأثير واضح وسرعة عمل سريعة في التحكم في نمو واستقلاب الكائنات الحية الدقيقة ومنع تكوين البيوفيلم.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، Methylisothiazolinone ، MIT ، أو MI ، هو مركب عضوي بالصيغة S (CH) 2C (O) NCH3.

2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) مادة صلبة بيضاء.
تُستخدم Isothiazolinones ، وهي فئة من الدورات غير المتجانسة ، كمبيدات حيوية في العديد من منتجات العناية الشخصية والتطبيقات الصناعية الأخرى. جذبت مادة 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) والمركبات ذات الصلة الكثير من الاهتمام لخصائصها المسببة للحساسية ، مثل التهاب الجلد التماسي.

الجرعة الفعالة صغيرة وغير سامة وغير ملوثة ، ومن السهل خلط 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) في صيغ مختلفة.
يحتوي الرقم الهيدروجيني لـ 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) على مجموعة واسعة من التطبيقات.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو سائل شفاف عديم اللون قابل للذوبان في الماء.

يعزز 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) سلامة المنتجات ومدة صلاحيتها من خلال منع نمو البكتيريا والخمائر.
بدون مواد حافظة مثل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، يمكن أن تبدأ المنتجات في أن تنبعث منها رائحة كريهة أو تغير لونها أو تنمو العفن الذي يمكن أن ينتج سمومًا ضارة بالصحة.

2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) له دور كمبيد حيوي مضاد للحشف ، عامل مضاد للميكروبات وعامل مضاد للفطريات.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي قوي.
وهذا يعني أن 2-methyl-2H-isothiazol-3-one MIT) مادة كيميائية يمكنها التحكم أو قتل الكائنات الحية الدقيقة الضارة.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) يعمل بشكل جيد كمادة حافظة في منتجات مثل الشامبو ومنتجات العناية بالجسم ، مما يساعدهم على البقاء لفترة طويلة على الرف وفي خزانات الحمام الخاصة بك دون أن تتلوث بالحشرات غير المرغوب فيها ، البكتيريا والفطريات.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) هو مبيد حيوي مشتق من isothiazolinone يستخدم للتحكم في نمو الميكروبات في المنتجات الصناعية والمنزلية ، غالبًا في خليط مع 5-chloro-2-methyl-3-isothiazolone (MCI).

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) فعال ضد البكتيريا سالبة الجرام والبكتيريا والفطريات والخميرة بقيم MIC 0.0045 ، 0.0015 ،> 0.01 ، و 0.0065٪ (وزن / وزن) ) لـ S. aureus و P. aeruginosa و A. niger و C. albicans ، على التوالي ، عند استخدامها بمفردها.
تكون قيم MIC أقل من 7 إلى 200 ضعف عند استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بالاشتراك مع MCI.

يضاف 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، المعروف أيضًا باسم MI ، إلى المواد التي تحتوي على الماء لوقف نمو الكائنات الحية الدقيقة.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ببساطة يمنع المنتج من التعفن والشيخوخة.
يوجد 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بشكل شائع في مستحضرات التجميل ومنتجات النظافة ومنتجات العناية بالجسم الأخرى.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، MIT ، أو MI ، هو مركب عضوي بالصيغة S (CH) 2C (O) NCH3.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) مادة حافظة.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (يُطلق عليه أيضًا 2-methyl-4-isothiazolin-3-one) ، وهو مبيد حيوي صناعي قوي ومادة حافظة ضمن مجموعة الإيزوثيازولينون.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هي مادة كيميائية اصطناعية تستخدم في المنتجات الاستهلاكية لخصائصها المضادة للميكروبات.
غالبًا ما يتم تطبيق 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) على منتجات التنظيف كمادة حافظة اصطناعية.
يقلل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) من نمو النوريت للخلايا العصبية القشرية للجرذان عند استخدامه بتركيزات من 0.1-3 ميكرومتر ويثبط كينازات عائلة Src في المقايسات الخالية من الخلايا.

لا توجد تفاعلات معروفة مع المكونات الأخرى.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MIT) هي مادة كيميائية فعالة في القضاء على نمو البكتيريا الضارة والسيطرة عليها.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) مادة صلبة بيضاء.

تُستخدم Isothiazolinones ، وهي فئة من الدورات غير المتجانسة ، كمبيدات حيوية في العديد من منتجات العناية الشخصية والتطبيقات الصناعية الأخرى.
جذبت مادة 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) والمركبات ذات الصلة الكثير من الاهتمام لخصائصها المسببة للحساسية ، مثل التهاب الجلد التماسي.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI) هو مادة حافظة ذات كفاءة فائقة ضد البكتيريا بتركيزات منخفضة بشكل مدهش.

تم استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لأول مرة في أوروبا في السبعينيات والولايات المتحدة في الثمانينيات.
كانت التوصية الأوروبية الأصلية هي استخدام تركيز 0.003٪ أو 30 جزء في المليون (جزء في المليون).
في عام 2000 ، بدأت الشركات في استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنتجات الصناعية.
بحلول عام 2005 ، كانت بعض شركات مستحضرات التجميل تستخدم ما يصل إلى 50 إلى 100 جزء في المليون.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو أحد مكونات مواد حافظة كاثون وجروتان.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو سائل عديم اللون وصافٍ ورائحة خفيفة قابلة للذوبان تمامًا في الماء ؛ قابل للذوبان في الغالب في الأسيتونيتريل والميثانول والهكسان ؛ وقابل للذوبان بشكل طفيف في الزيلين.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مركب عضوي غير متجانس يستخدم كمواد حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بتركيزات تصل إلى 0.01٪.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) هو 1،2-ثازول أي 4-إيزوثيازولين -3-واحد يحمل مجموعة ميثيل على ذرة النيتروجين.

ينتمي 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) إلى مجموعة من المركبات المماثلة تسمى "isothiazolinones" ، والتي تشمل أيضًا المواد الكيميائية التالية:
* كلورو 2 ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) (CMIT)
* بنزيسوثيازولينون (BIT)
* أوكتيليزوثيازولينون (OIT)
* ديكلورو أوكتيل إيزوثيازولينون (DCOIT)

بعد تخفيف التركيز ، من السهل تحلل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) إلى مواد غير سامة وغير ملوثة.
سمية منخفضة ، لا بقايا ، توافق جيد مع مختلف المستحلبات ، السطحي ومكونات البروتين.
يمكن أن يقتل 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) بشكل فعال مجموعة متنوعة من البكتيريا بتركيزات منخفضة ، ومناسب بشكل خاص للحفاظ على مستحضرات التجميل ومستحضرات العناية الشخصية.
نطاق الأس الهيدروجيني المطبق هو pH2.0-12.0 ، قابل للامتزاج بالماء ، ويمكن إضافته في أي عملية ، وهو سهل التشغيل.

استخدامات وتطبيقات 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بشكل عام كمادة حافظة في الحمام والشامبو وسائل الغسيل ، ويستخدم صناعياً في مياه التبريد والمياه المتداولة وصناعة الورق وطلاء الطلاء.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو دواء فعال مضاد للميكروبات يتمتع بقدرة واسعة النطاق للجراثيم ، ويستخدم للتعقيم ومقاومة التآكل لطلاءات صناعة الورق ، وحقن المياه في حقول النفط ، والصناعات الكيماوية اليومية ، إلخ.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة تعقيم تستخدم على نطاق واسع ، ويمكن أن تقتل الطحالب والبكتيريا والفطريات بشكل فعال.
يمكن استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) على نطاق واسع في مياه التبريد الصناعية ومياه خزان عودة حقل النفط وصناعة الورق وخطوط الأنابيب والطلاء والطلاء والمطاط ومستحضرات التجميل والأفلام الحساسة ومنتجات الغسيل وغيرها من الصناعات .

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنتجات التالية: الكيماويات المختبرية ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لتصنيع: المواد الكيميائية.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام وسيطة) وكتجهيز يساعد.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) من قبل المستهلكين والعاملين المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا ، من أجل: الحفاظ على الأنظمة السائلة ، والتحكم في الوحل ، والحفاظ على سوائل العمل / القطع.

تتم مراجعة 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لاستخدامه كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا ، من أجل: الحفاظ على المنتج.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والأسمدة ومنتجات وقاية النباتات والعطور والعطور.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) من: الاستخدام الخارجي كمساعدات معالجة والاستخدام الداخلي كمساعدات معالجة.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنتجات التالية: الأسمدة والمواد الكيميائية للمختبرات ومنتجات وقاية النباتات والعطور والعطور ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والخدمات الصحية والبحث العلمي والتنمية.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو ) والاستخدام الخارجي كمساعدات معالجة.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنتجات التالية: الكيماويات المختبرية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والأسمدة ومنتجات وقاية النباتات والعطور والعطور.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والصياغة في المواد.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) للتحكم في نمو الميكروبات في المحاليل المحتوية على الماء.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazolin-3-one (MIT) عادة في صيغة مع 5-كلورو -2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد (CMIT) ، في خليط 3: 1 (CMIT: MIT ).

يتم توفير 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) للمصنعين كمحلول مخزون مركّز يحتوي على 1.5 - 15٪ من CMIT / MIT.
كما تم استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) للتحكم في الوحل في تصنيع المنتجات الورقية التي تلامس الطعام.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كعامل مضاد للميكروبات في المواد اللاصقة اللاتكس وفي الطلاءات الورقية التي تلامس الطعام أيضًا.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي صناعي ومواد حافظة يمكن استخدامها على نطاق واسع في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومستحضرات التجميل.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مطهر يستخدم على نطاق واسع ويمكن أن يقتل الطحالب والبكتيريا والفطريات بشكل فعال.

يمكن استخدام المونومر النشط على نطاق واسع في مياه التبريد الصناعية ومياه خزان عودة حقل النفط وصناعة الورق وخطوط الأنابيب والطلاء والطلاء والمطاط ومستحضرات التجميل وأفلام التصوير ومنتجات الغسيل وغيرها من الصناعات.
يمكن أن يقتل 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) بشكل فعال مجموعة متنوعة من البكتيريا بتركيزات منخفضة ، خاصةً للحفاظ على مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة توجد في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل السائلة ومنتجات العناية الشخصية ومنتجات التنظيف الموجودة في السوق اليوم.
وظيفة 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) 2 هي منع نمو البكتيريا.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو عامل مضاد للميكروبات ومضاد للفطريات يستخدم على نطاق واسع في منتجات العناية الشخصية.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا في التطبيقات الصناعية كعامل حافظة ومضاد للحشف.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) عبارة عن مجموعة واسعة من المواد الحافظة المبيدة للجراثيم ، ويمكن أن تقتل الطحالب والبكتيريا والفطريات بشكل فعال.
يمكن استخدام العامل الفردي النشط ، 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، على نطاق واسع في مياه التبريد الصناعية ، ومياه الخزان الخلفي لحقل النفط ، وصناعة الورق ، وخطوط الأنابيب ، والطلاء ، والطلاء ، والمطاط ومستحضرات التجميل ، وأفلام التصوير الفوتوغرافي ومنتجات الغسيل وغيرها من الصناعات.

الجرعة الفعالة صغيرة وغير سامة وخالية من التلوث ، ومن السهل خلط 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) في تركيبات مختلفة ، ويستخدم PH على نطاق واسع.
بعد التخفيف واستخدام التركيز ، من السهل أن تتحلل مادة 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) إلى مواد غير سامة وخالية من التلوث.
سمية منخفضة ، لا انبعاثات متبقية ، ومجموعة متنوعة من المستحلبات والمواد الخافضة للتوتر السطحي ومكونات البروتين مع توافق جيد.
يمكن أن يقتل 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) بشكل فعال مجموعة متنوعة من البكتيريا بتركيزات منخفضة ، ومناسب بشكل خاص للحفاظ على مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) قابل للتطبيق في نطاق pH2.0-12.0 ، قابل للامتزاج بالماء ، ويمكن إضافته في أي عملية ، سهل التشغيل.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) للتحكم في البكتيريا المكونة للوحل والفطريات والطحالب في أنظمة مياه التبريد وخزانات الوقود وأنظمة معالجة اللب والورق وأنظمة استخراج الزيت وغيرها من الصناعات الصناعية إعدادات.

كثيرا ما يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في منتجات العناية الشخصية.
مثل الشامبو ومنتجات العناية بالشعر الأخرى ، بالإضافة إلى تركيبات طلاء معينة.
علاوة على ذلك ، غالبًا ما يتم استخدام مبيد حيوي 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) مع كلوروميثيل إيزوثيازولينون (المعروف باسم كاثون سي جي عند إقرانه مع ميثيل إيزوثيازولينون) أو بنزيسوثيازولينون (مطهر إضافي).

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا للتحكم في نمو العفن والعفن والسبست على المنتجات الخشبية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي ومادة حافظة في مستحضرات التجميل والدهانات والمواد اللاصقة ؛ إنه موجود في Kathon KG و MCI / MI و Euxyl K100.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمضاد للميكروبات في مستحضرات التجميل ومنتجات النظافة والدهانات والمستحلبات وزيوت القطع والطلاء الورقي ووحدات تخزين وتبريد المياه.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي في إنتاج المنسوجات.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمادة حافظة في منتجات المبيدات.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي في مصانع اللب / الورق ، والعمليات الصناعية وأنظمة مياه التبريد ، وعمليات حقول النفط ، وأنظمة تنقية الهواء ، وكمواد حافظة في المواد اللاصقة والطلاء ، الوقود وسوائل الأشغال المعدنية ومستحلبات الراتينج والدهانات والمنتجات الخشبية.

هذه المادة الكيميائية من النوع الممتز ، 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، لها خصائص فريدة مضادة للبكتيريا تساعد على قتل 99.99٪ من الجراثيم.
يمكن ملاحظة تطبيق 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في مجال معالجة المياه.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا كعامل خاف�� للتوتر السطحي ، عامل مساعد في مجال النسيج وأيضًا كمادة كيميائية في مجال الإلكترونيات.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كعامل مضاد للميكروبات ، عامل مضاد للجراثيم ، مادة حافظة.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MCI) هو مادة حافظة فعالة ضد البكتيريا والخميرة والفطريات.
2-ميثيل 2H-isothiazol-3-one (MIT) المستخدمة في صناعة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية القائمة على الماء.

على الرغم من أن معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا ليس له فوائد مباشرة للشعر ، إلا أنه يحتوي على عدد من الفوائد في تركيبة المنتج.
يحمي 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) المنتجات عند مستوى استخدام منخفض للغاية.
كما أن مادة 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) قابلة للذوبان في الماء أيضًا ، مما يجعل من السهل جدًا مزجها ، كما أنها مستقرة على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني ، مما يجعلها مناسبة للعديد من أنواع التركيبات مثل الشامبو والبلسم.

تم استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) مبدئيًا مهنيًا ، في الدهانات والمواد اللاصقة / الغراء والمنظفات وما إلى ذلك ، كمزيج مع ميثيل كلورو إيزوثيازولينون (MCI).
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، المعروف بالاختصار MIT ، كمادة حافظة اصطناعية في مستحضرات التجميل.
تم استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كبديل للبارابين في ما يسمى بالمنتجات "الخالية من البارابين" من قبل عدد من العلامات التجارية.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) hydrochloride هو مبيد حيوي قائم على isothiazolinone ومواد حافظة تستخدم في منتجات العناية الشخصية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا للتحكم في نمو الميكروبات في المحاليل المحتوية على الماء.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لدراسة آثار فسفرة التيروزين على نشاط كيناز الالتصاق البؤري (FAK) في تطوير المحاور العصبية والتشعبات.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) hydrochloride (2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) hydrochloride) هو مادة حافظة شائعة تستخدم في المنتجات الصناعية ، بسبب تأثيره القوي كمبيد حيوي.
ستجد 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ومواد كيميائية مثلها بتركيزات منخفضة في منتجات "الشطف" مثل الشامبو والبلسم وألوان الشعر وغسول الجسم ومنظفات الغسيل وصابون اليدين السائل ، حمام الفقاعات ، صابون غسيل الأطباق اليدوي ، ومجموعات الشامبو / البلسم.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، أو MIT كما يُعرف أحيانًا ، هو مادة حافظة تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي قوي ، أو "مادة كيميائية قادرة على قتل الكائنات الحية ، عادة بطريقة انتقائية.
المبيدات الحيوية هي مصطلح عام يشمل مضادات الميكروبات ومبيدات الجراثيم والمضادات الحيوية ومضادات الفطريات.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) للتحكم في نمو الميكروبات في المحاليل المحتوية على الماء.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazolin-3-one (MIT) عادة في صيغة مع 5-كلورو -2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد (CMIT) ، في خليط 3: 1 (CMIT: MIT ) تباع تجاريًا.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كعامل مضاد للميكروبات في المواد اللاصقة اللاتكس وفي الطلاءات الورقية التي تلامس الطعام أيضًا.

2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) ، إلى جانب أيزوثيازولينون آخر ، هو مبيد حيوي يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة في منتجات العناية الشخصية.
في النهاية ، يستخدم 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) لمنع مجموعة متنوعة من البكتيريا والفطريات من النمو في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل ، غالبًا في الشامبو.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة يمكن العثور عليها أيضًا في الشامبو ومنتجات العناية بالبشرة والمكياج.
يساعد 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في الحفاظ على جودة المنتج وأدائه بمرور الوقت.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة مستخدمة على نطاق واسع.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمواد حافظة للحفاظ على منتجات العناية بالمنزل والشخصية في حالة جيدة: بدونها ، يمكن أن تفسدها البكتيريا والخمائر والعفن.
تمت الموافقة على 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) فقط للاستخدام في تركيبات الشطف وبتركيزات منخفضة.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) للتحكم في البكتيريا المكونة للوحل والفطريات والطحالب في مصانع اللب / الورق وأنظمة مياه التبريد وعمليات حقول النفط ومياه العمليات الصناعية وأنظمة غسيل الهواء.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي في مصانع اللب / الورق ، والعمليات الصناعية وأنظمة مياه التبريد ، وعمليات حقول النفط ، وأنظمة تنقية الهواء ، وكمواد حافظة في المواد اللاصقة والطلاء ، الوقود وسوائل الأشغال المعدنية ومستحلبات الراتينج والدهانات والمنتجات الخشبية.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي ويستخدم للتحكم في نمو الميكروبات في المحاليل المحتوية على الماء.
ويتم دمج 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المواد اللاصقة والطلاء والوقود وسوائل تشغيل المعادن ومستحلبات الراتينج والدهانات والعديد من المنتجات الصناعية المتخصصة الأخرى كمواد حافظة.

يمكن العثور على 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في منتجات البناء السائلة مثل المكونات التي سيتم الكشف عنها أيضًا في مثل هذه المنتجات.
يعمل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي ومادة حافظة ضمن مجموعة الإيزوثيازولينون ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والشامبو والصابون ومنتجات العناية بالجسم وسوائل التبريد ، إلخ.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة تستخدم في منتجات النظافة الشخصية (مثل الشامبو والمستحضرات والمستحلبات وشاشات الشمس) وفي زيوت التبريد الصناعية وزيوت القطع وتشطيبات الورق. يتم إضافته أيضًا بشكل شائع إلى المنظفات المنزلية كبديل للفورمالديهايد.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا للتحكم في نمو العفن والعفن والسبست على المنتجات الخشبية.

يُنصح عمومًا باستخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) للاستخدام فقط في منتجات التجميل التي تُشطف وتترك (أقصى تركيز 100 جزء في المليون) كمواد حافظة مثل الشامبو والبلسم ولون الشعر وغسول الجسم ، غسول ، واقي من الشمس ، مسكرة ، كريم حلاقة ، غسول أطفال ، شامبو أطفال ، مثبت شعر ، مزيل مكياج ، صابون سائل ، ومنظفات.

على الرغم من أنه يمكن استخدام 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية وحدها ، إلا أنه غالبًا ما يستخدم كمزيج مع ميثيل كلورو إيزوثيازولينون [(MCI).
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MI أو MIT) هو جزء من عائلة المواد الحافظة الكيميائية التي تشمل أيضًا benzisothiazolinone (BIT أو BI) ، ميثيل كلوروأيزوثيازولينون (MCI ، CMI أو CMIT) ، وأوكتيليزوثيازولينون (OIT) ) أو OI).

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا في معطرات الجو وقد يكون مكونًا حافظة للمنتج.
على وجه التحديد ، يمكن العثور على 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنظفات مثل صابون الأطباق السائل وصابون الغسيل السائل ومنظفات الرذاذ لجميع الأغراض وحلول تنظيف النوافذ.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (MIT) هو مادة حافظة توجد في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل السائلة ومنتجات العناية الشخصية ومنتجات التنظيف الموجودة في السوق اليوم.
وظيفة 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هي منع نمو البكتيريا.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا في العديد من العمليات الصناعية ، مثل صناعة الطلاء والورق ، وتشغيل المعادن ، والتعدين ، والتعقيم.

في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية تاريخياً ، تم استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ، أو الخليط ، 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) و Methylchloroisothiazolinone ، في شطف مختلف- التركيبات التي لا تترك على الشعر بما في ذلك منتجات الشعر والشامبو ومنتجات العناية بالبشرة ومنتجات الاستحمام ومكياج العيون والوجه والمناديل المبللة ومنتجات الاسمرار.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة ومبيد حيوي على نطاق واسع.
غالبًا ما يوجد 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في المنتجات المضادة للبكتيريا والتنظيف ويستخدم كمادة حافظة.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مكون اصطناعي يوجد بشكل شائع في العديد من المنظفات المنزلية ، بما في ذلك العديد مما يسمى "المنظفات الخضراء" على الرغم من العلم الحالي الذي يثبت أنه يسبب ضررًا لصحة الإنسان والحياة المائية.

منذ عام 2005 ، تم استخدامه على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات المنزلية ، مثل المناديل المبللة والشامبو والمنظفات ومنتجات الغسيل السائلة.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي ومادة حافظة في مستحضرات التجميل والدهانات والمواد اللاصقة.
منذ عام 2005 ، أصبحت مستخدمة على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات المنزلية.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة مستخدمة على نطاق واسع في العديد من منتجات العناية الشخصية ، وخاصة العديد من منتجات العناية بالشعر.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة يوصى عمومًا باستخدامها فقط في منتجات الشطف مثل المنظفات أو الشامبو.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أو MIT هي مادة حافظة تستخدم في العديد من السلع الاستهلاكية بما في ذلك مستحضرات التجميل ، للحفاظ على جودة المنتج وضمان سلامة المستهلك عن طريق منع نمو الميكروبات.

يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمضاد للميكروبات في مستحضرات التجميل ومنتجات النظافة والدهانات والمستحلبات وزيوت القطع والطلاء الورقي ووحدات تخزين وتبريد المياه.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمبيد حيوي في إنتاج المنسوجات.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي قائم على الايزوثيازولينون ومواد حافظة تستخدم في منتجات العناية الشخصية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا للتحكم في نمو الميكروبات في المحلول المحتوي على الماء.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة تستخدم في منتجات العناية الشخصية لمنع الفطريات والبكتيريا والميكروبات الأخرى من النمو في المحاليل المائية.

يساعد 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في الحفاظ على جودة المنتج وأدائه بمرور الوقت.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي ، مادة كيميائية تتحكم أو تقتل الكائنات الحية الدقيقة.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمادة حافظة في منتجات المبيدات.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هي مادة كيميائية تستخدم في منتجات العناية بالبشرة والمنظفات المنزلية والمنتجات الصناعية كمادة حافظة. عادة ما يتم مزجه مع 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) ويطلق على المجموعة أحيانًا اسم Kathon CG أو Euxyl K 100.
تم تسجيل 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لأول مرة في الولايات المتحدة في عام 1977 واستخدم في البداية في الدهانات والمواد اللاصقة / الغراء والمنظفات ، خاصةً في خليط مع ميثيل كلورو إيزوثيازولينون.

2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مادة حافظة شائعة تستخدم في صناعة العناية الشخصية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا ، على سبيل المثال ، في سوائل غسل الأطباق ومنتجات التنظيف السائلة والطلاء والغراء وما إلى ذلك.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كمادة حافظة يوصى عمومًا باستخدامها فقط في منتجات الشطف مثل المنظفات أو الشامبو.

غالبًا ما تستخدم الإيزوثيازولينون لإطالة العمر الافتراضي للمنتج وحمايتك من التعرض للبكتيريا والفطريات عن طريق تثبيط نمو تلك الكائنات الحية (المعروفة مجتمعة باسم الميكروبات أو كما نحب أن نطلق عليها "الحشرات").
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لإطالة العمر الافتراضي للمنتج وحماية المستهلكين من التعرض للبكتيريا والعفن عن طريق تثبيط نمو تلك الكائنات الحية.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لحماية المنتجات من التلوث بالميكروبات الممرضة المحتملة (الفطريات والبكتيريا).

- اعتبارات نوع الشعر:
يمكن استخدام 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) لجميع أنواع الشعر.
يعتبر 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) أكثر أهمية لإدراك أي حساسية أو بشرة قد تكون لديك قبل استخدام المنتجات التي تحتوي على هذا المكون.

يستخدم -2-ميثيل -2H-isothiazol-3-one (MIT) أيضًا في العمليات الصناعية ، بما في ذلك تصنيع:
* طلاءات ورق
* المنظفات
*الدهانات
*صمغ
* زيوت القطع

ما هي بعض المنتجات التي قد تحتوي على 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)؟
* منظفات الجسم / صابون اليدين / المرطبات
*عمال النظافة
*منتجات الشعر
• صبغات الشعر
• الشامبو
• مكيفات
*طلاء
*رعاية الحيوانات الاليفة
* منتجات العناية بالساحة

ماذا يفعل METHYLISOTHIAZOLINONE في المستحضر؟
* مادة حافظة

فوائد 2-MITHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) للشعر:
ليس لدى معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا أي فوائد خاصة لشعرك.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) لن يجعله لامعًا أو أكثر قابلية للإدارة أو أكثر سمكًا أو أقوى.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بشكل صارم في مستحضرات التجميل كمادة حافظة ومثبط للبكتيريا ، ومن الواضح أنه شيء مهم نريده جميعًا في منتج نحفظه في مكان دافئ ورطب مثل الحمام.

تم العثور على 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) في:
*شامبو
* مكيف
*لون الشعر
*غسل الجسم
* غسول
*كريم واقي من الشمس
* ماسكارا
*كريم الحلاقة
*غسول أطفال
*شامبو اطفال
* مثبتات الشعر
*مزيل المكياج
* الصابون والمنظفات السائلة.

وظائف 2-MITHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
* مادة حافظة:
يمنع تطور الكائنات الدقيقة في مستحضرات التجميل

ما هي المنتجات الموجودة في 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)؟
تم العثور على 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في العديد من المنتجات ، بما في ذلك تلك التي تدعي أنها "طبيعية".
تشمل القائمة منتجات التنظيف والمنظفات والمستحضرات الواقية من الشمس والشامبو والبلسم وصبغ الشعر وغسول الجسم والمسكرة وكريم الحلاقة ومزيل المكياج والصابون السائل ومنتجات الأطفال بما في ذلك المناديل والمستحضرات والشامبو.

خصائص 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)
يطلق على 2-Methyl-4-Isothiazolin-3-One أحيانًا اسم methylisothiazolinone.
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو مبيد حيوي قوي و مادة حافظة ضمن مجموعة الايزوثيازولينون.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) (CAS No. 2682-20-4) على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والشامبو ومنتجات العناية بالجسم.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) له نطاق الأس الهيدروجيني 2.0-12.0 وهو قابل للامتزاج بالماء.
يشبه التركيب الكيميائي 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) الفورمالديهايد.
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) المبيد الحيوي (رقم CAS 2682-20-4) سام للخلايا ويؤثر على مجموعة متنوعة من الخلايا.

تحضير 2-ميثيل -2 H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
يتم تحضير 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) عن طريق cyclization من cis-N-methyl-3-thiocyanoacrylamide:
NCSCH = CHC (O) NHCH3 ⟶ SCH = CHC (O) NCH3 + HCN

ما المنتجات التي يمكن أن تحتوي على 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)؟
* منتجات التنظيف المنزلية
* كريم الأساس / الكونسيلر
* واقيات الشمس والمرطبات والكريمات / المستحضرات / الجل
* منظفات / منظفات
* برونزر / تسمير ذاتي
* شامبو / مكيفات
* منعمات النسيج / منظفات الغسيل
* ظلال العيون ، الماسكارا ، يزيل المكياج
*فقاعة الحمامات
* ملمعات
* صابون / غسول يد / غسول للجسم
* مناديل مبللة للاطفال

ما هي المنتجات الموجودة في 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT)؟
تم العثور على 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) في العديد من المنتجات ، بما في ذلك تلك التي تدعي أنها "طبيعية".
تشمل القائمة منتجات التنظيف والمنظفات والمستحضرات الواقية من الشمس والشامبو والبلسم وصبغ الشعر وغسول الجسم والمسكرة وكريم الحلاقة ومزيل المكياج والصابون السائل ومنتجات الأطفال بما في ذلك المناديل والمستحضرات والشامبو.

كيف تتحقق مما إذا كان المنتج يحتوي على 2-ميثيل -2 H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
قد يتم إدراج 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) كأسماء أخرى على ملصقات المنتجات بما في ذلك: Methylisothiazolinone 3 (2H) -Isothiazolone ، 2-methyl-2-Methyl-2H-isothiazol-3-one 2- ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 وان 2-ميثيل -3 (2H) -إيزوثيازولون

لماذا يتم استخدام 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية؟
لماذا يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية؟
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) و Methylchloroisothiazolinone (MCI) هي مواد حافظة.
المواد الحافظة هي مكونات طبيعية أو من صنع الإنسان مصممة للمساعدة في ضمان سلامة وجودة المنتجات من خلال حمايتها من نمو الكائنات الحية الدقيقة أثناء التخزين ، والأهم من ذلك ، أثناء استخدامها من قبل المستهلكين.

أي منتج يحتوي على الماء معرض بشكل خاص للتلف بسبب نمو الميكروبات ، مما يسبب مشاكل مثل تغير اللون أو الروائح الكريهة أو الانهيار.
في ظل ظروف معينة ، يمكن أن تنمو الكائنات الحية الدقيقة إلى مستويات قد تكون ضارة.
تم تصميم المواد الحافظة للمساعدة في منع هذه المشاكل.

طريقة توليف 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
يتم تشتيت 230 جرام من الكلوريد المختلط (نسبة الكلور 3: لتر) في أسيتات الإيثيل للحصول على 1000 جرام من المحلول ، معادل بالأمونيا ثم يتم ترشيحه.
يتم تقطير الطبقة العضوية من أسيتات الإيثيل للحصول على CMI ، والذي يتم تحضيره باستخدام جلايكول الإيثيلين لتشكيل محلول بنسبة 10٪ ؛ طبقة الماء عبارة عن محلول مائي من ميثيل أيزوثيازولينون.

وتسخينها إلى 30 للإذابة ، وإضافة كمية معينة من المذيب العضوي ، وتقليبها لمدة 30 دقيقة ، و ترك للطبقة.
خذ محلول الماء العلوي ، وأضف كمية صغيرة من المذيب العضوي ، وحركه تمامًا واستخلصه للحصول على 180 جرامًا من المحلول المائي ، واضبط درجة الحموضة إلى 55 مع أكسيد المغنيسيوم ، واحصل على محلول مائي مائي عديم اللون وشفاف.

آلية 2-ميثيل -2 H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) هو عامل معالجة مياه ذو أداء ممتاز ، وامتزاج جيد ، ويمكن مزجه مع مثبطات التآكل المختلفة مثل الكلور ، ومانع التقشر ، والمشتت ، ومعظم الأنيون ، الموجبة وغير المواد الخافضة للتوتر السطحي الأيونية قابلة للامتزاج ، وعادة ما تتكون السلع المتداولة في السوق من 5-كلورو-2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد (CMI) و 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-وان (MI)

في نفس الوقت ، ستتم إضافة النتريت المعدني أو نترات المعدن لتحسين الاستقرار ومنع التحلل ، آلية عمل الإيزوثيازولينون هي القتل عن طريق كسر الروابط بين البكتيريا وبروتينات الطحالب.
بعد ملامسة الكائنات الحية الدقيقة ، يمكن أن يمنع 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) نموه بسرعة وبشكل لا رجعة فيه ، مما يؤدي إلى موت الخلايا الميكروبية.

البكتيريا (البكتيريا التي تقلل الكبريتات ، البكتيريا المكونة للطين) ، الفطريات (البكتيريا المؤكسدة للحديد ، العفن ، الخميرة) ، الطحالب ، إلخ. لها تأثيرات مثبطة وقاتلة قوية.
يتميز 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) بخصائص كفاءة القتل العالية ، والتحلل الجيد ، وعدم وجود بقايا ، والتشغيل الآمن ، والتوافق الجيد ، والاستقرار القوي ، وتكلفة الاستخدام المنخفضة ، إلخ.

عند الجرعات العالية ، يكون لـ 2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one (MIT) تأثير كبير على التقشير البيولوجي للوحل.
يستخدم 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) على نطاق واسع في صهر الفولاذ ، وحقن المياه في حقول النفط ، وتوليد الطاقة الحرارية ، وصناعة الورق ، وتكرير النفط ، والصناعات الكيماوية ، والمنسوجات ، والتنظيف الصناعي ، والمبيدات الحشرية ، وقطع الزيت القائم على الماء الطلاء والمواد الكيميائية اليومية والأحبار والأصباغ والجلود وغيرها من المجالات.

ما هي 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT) و METHYLCHLOROISOTHIAZOLINONE؟
2-methyl-2H-isothiazol-3-one (MIT) و Methylchloroisothiazolinone (CMIT) هي مواد حافظة مستخدمة على نطاق واسع في مستحضرات التجميل السائلة ومنتجات العناية الشخصية.
كلتا المادتين الكيميائيتين تمنعان نمو البكتيريا في مستحضرات التجميل بمفردهما ، لكنهما يستخدمان بشكل شائع كمزيج في المنتجات.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
الوزن الجزيئي: 115.16
XLogP3-AA: 0
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 115.00918496
الكتلة أحادية النظير: 115.00918496
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 45.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 121
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الحالة الفيزيائية: مسحوق مع كتل
اللون: أصفر غامق
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة / مدى الانصهار: 46.7 - 48.3 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان:> 130 درجة مئوية عند 16 hPa
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا ينطبق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 396 درجة مئوية عند 1،012 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2.58 عند 50 جم / لتر عند 25 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى المائي: -0.34 عند 30 درجة مئوية لا يتوقع حدوث تراكم بيولوجي.
ضغط البخار: 0.0099 هيكتوباسكال عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1.39 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: 1.39 عند 20 درجة مئوية
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات أمان أخرى:
التوتر السطحي: 68.8 مليون نيوتن / م عند 1 جم / لتر عند 19.5 درجة مئوية
ثابت التفكك:> 2.81 عند 21 درجة مئوية
نقطة الغليان: 182.8 ℃ عند 760 مم زئبق
نقطة الانصهار: 254-256 ℃
نقطة الوميض: 64.3 درجة مئوية
نقاء: 98٪
الكثافة: 1.25 (14٪ مكافئ) جم / سم 3
الذوبان: في الماء ، 5.367 × 10 + 5 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
المظهر: مسحوق أبيض إلى أصفر
المقايسة: 0.98
سجل P: 0.44680
MDL: MFCD01742315
الاستقرار: مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها
ضغط البخار: 0.062 مم زئبق عند 25 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 254-256 درجة مئوية
نقطة الغليان: 182.8 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الوميض: 64.3 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C4H5NOS
الوزن الجزيئي: 115.15400
الكثافة: 1.25 (14٪ aq.)
الصيغة الجزيئية: C4H5NOS
الكتلة المولية: 115.15
الكثافة: 1.25 (14٪ aq.)
نقطة الانصهار: 254-256 درجة مئوية (مضاءة)
بولينج بوينت: bp 0.03 93 درجة
الذوبان في الماء: 489 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الذوبان: كلوروفورم ، إيثيل أسيتات
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
المظهر: أنيق
اللون: أصفر منخفض الذوبان
BRN: 606203
pKa: -2.03 ± 0.20 (متوقع)
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
حساسة: حساسة للهواء
MDL: MFCD01742315

إجراءات الإسعافات الأولية 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
أعط الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

إجراءات الإطلاق العرضي لـ 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
تناوله بعناية.
التخلص منها بشكل سليم.

إجراءات مكافحة الحرائق 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
استخدم نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للأحماض
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معالجة وتخزين 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
* نصائح حول التعامل الآمن:
العمل تحت غطاء المحرك.
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف
يحفظ في مكان جيد التهوية.
ابق مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
يخزن تحت غاز خامل.

استقرار وفاعلية 2-METHYL-2H-ISOTHIAZOL-3-ONE (MIT):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المرادفات:
2-ميثيل -1،2-ثيازول -3 (2H) -واحد
2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2H) -واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2682-20-4
ميثيل أيزوثيازولينون
2-ميثيليزوثيازول -3 (ساعتان) واحد
2-ميثيل 3 (2H) -إيزوثيازولون
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-ميثيل-
2-ميثيل -1،2-ثيازول -3 واحد
N-Methyl-3-oxodihydroisothiazole
2-ميثيل -3 إيزوثيازولون
N-METHYL-3-OXODIHYDRO أيزوثيازول
خرافة
2-ميثيل -1،2-ثيازول -3 (2H) -واحد
229D0E1QFA
DTXSID2034259
تشيبي: 53620
ن-ميثيليزوثيازولين -3 واحد
2682-20-4 (قاعدة حرة)
نيولون
كاسويل لا. 572 أ
مايكرو كير MT
كوردك ام ال اكس
EINECS 220-239-6
MIT (مبيد حيوي)
أكتيسايد M10
أكتسايد م 20
بيست سايد 600
كورديك 50
كورديك 50 سي
كورديك 573F
كاثون سي جي 243
2-ميثيل -2 H-ISOTHIAZOL-3-ONE
UNII-229D0E1QFA
HSDB 8200
معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا 950
2-ميثيل -1،2-ثيازول -3 (2H) -واحد
2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2H) -واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -3 (2H) -أيزوثيازولون
2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2H) -واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
ميثيلزوثيازولون
مواد حافظة كاسون
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -3 إيزوثيازولون
2-ميثيل -2 H-isothiazole-3-one
2-ميثيل -3 إيزوثيازولون
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 كيتون
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
N-Methylisothiazolin-3-one
2-ميثيل 3 (2H) -إيزوثيازولون
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3-واحد كلوريد الكالسيوم
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-ميثيل-
2-ميثيل -2،3-ديهيدروأيزوثيازول -3 وان
نيولون 950
2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2H) -واحد
رقم الأمم المتحدة 3261
ميثيل أيزوثيازولينون
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-ميثيل-
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل 3 (2H) -إيزوثيازولون
MI
خرافة
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
مادة حافظة نيولون 950
OriStar معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا
مايكرو كير MT
MT 10
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 كيتون
كيلو بايت 838
MFCD01742315
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد (MI)
2-ميثيل -4-إيزوثيازولينون
SCHEMBL17863
SCHEMBL113898
قاعدة خالية من ميثيل أيزوثيازولينون
كيمبل 1620780
DTXCID0014259
2-ميثيل 4-إيزوثيازولين 3-وان
ميثيلزوثيازولينون [II]
METHYLISOTHIAZOLINONE [MI]
2-ميثيل -3 (2H) -إيزوثيازولون #
ميثيلزوثيازولينون [INCI]
ZINC1849933
ميثيلزوثيازولينون [فاندف]
توكس 21_303814
BBL104136
METHYLISOTHIAZOLINONE [مارس.]
STL557951
AKOS007930246
AM84857
CS-W011236
HY-W010520
2- ميثيل -4 إيزوثيازولين -3 وان 95٪
NCGC00357093-01
CAS-2682-20-4
2-ميثيل -2،3-ثنائي هيدرو-1،2-ثيازول -3 1
DB-005250
قدم - 0601044
F21330
EN300-1708622
Q423870
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 وان ، معيار تحليلي
W-107150
Z3227502095
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
ميثيلزوثيازولين
2-ميثيل 3 (2H) -إيزوثيازولون
2-ميثيلزوثيازولينون
ميثيلزوثيازولين
2-ميثيليزوثيازولون
2-ميثيل أيزوثيازولين -3 واحد
ميثيلزوثيازدينون
سكايسيد 100
ميثيلزوثيازولون
كاتونك
ميثيليزوثيازولين -3
N- ميثيل إيزوثيازول حمض الهيدروكلوريك
2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2H) -واحد
إيزوثيازولون ، 2 ميثيل
خرافة
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -3 إيزوثيازولون
2-ميثيل 3 (2H) -إيزوثيازولون
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -2 H-isothiazol-3-one
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3-واحد كلوريد الكالسيوم
3 (2H) -إيزوثيازولون ، 2-ميثيل-
MI
2-ميثيل -2،3-ديهيدروأيزوثيازول -3 وان
خرافة
نيولون 950
2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2H) -واحد
رقم الأمم المتحدة 3261
خرافة
سكايسيد 100
ميثيل أيزوثيازولينون
إيزوثيازولون ، 2-ميثيل-
2-ميثيل -3 إيزوثيازولون
إيزوثيازولون ، 2-ميثيل-
2-ميثيل أيزوثيازول -3 واحد
ميثيل 3 (2H) - إيزوثيازولون
2-ميثيل ايزوثيازولين -3 1
2-ميثيل -3 (2 ساعة) -إيزوثيازولون
2-ميثيل -3 (2H) -أيزوثيازولون
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 واحد
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 كيتون
N-METHYL-3-OXODIHYDRO أيزوثيازول
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين -3 كيتون
2-ميثيل -2،3-ديهيدروأيزوثيازول -3 وان
1- (4-كلوروفينيل) -3- (3،4-ديكلوروفينيل) اليوريا

2-ميثيل بروبيل استر هو استر مصنوع من مزيج من كحول الأيزوبوتيل وحمض دهني، الموجود في كل من الدهون الحيوانية والنباتية.
2-يستخدم إستر ميثيل بروبيل بشكل أساسي في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية نظرًا لقدرته على تكوين طبقة غير دهنية كارهة للماء على الجلد، مما يوفر مظهرًا ناعمًا وسلسًا.
بالإضافة إلى ذلك، يعد الطلب المتزايد على منتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم الحيوية في صناعة تشغيل المعادن محركًا رئيسيًا لسوق 2-ميثيل بروبيل إستر.

رقم CAS: 646-13-9
رقم المفوضية الأوروبية: 211-466-1
الصيغة الجزيئية: C22H44O2
الوزن الجزيئي: 340.58

المرادفات: ISOBUTYL STEARATE، 646-13-9، 2-Methylpropyl octadecanoate، حمض Octadecanoic، 2-methylpropyl ester، حامض دهني، استر isobutyl، V8DPR6HNX3، استر حامض دهني isobutyl، isobutyl octadecanoate، HSDB 2177، EINECS 211-466-1، Unii-V8dpr6hnx3 ، Brn 1792857 ، Uniflex Ibys ، Kessco IBS ، حمض ستيرك ، 2-ميثيل بروبيل إستر ، كيميستر 5415 ، حمض أوكتاديكانويك 2-ميثيل بروبيل ، مرسال 2324 ، إستول 1476 ، Schembl33706 ، 3-02-00-00. ) ، إيزوبوتيل ستيرات، ألدريش سي بي آر، إيزوبوتيل ستيرات [MI]، DTXSID9027285، إيزوبوتيل ستيرات [HSDB]، إيزوبوتيل ستيرات [INCI]، STL417837، ZINC95876441، AKOS015901564، FT-0696997، 646I139، Q27291 666، (2ه)-3-(9-) إيثيل-9H-كاربازول-3-YL) حمض الأكريليك، إيزوبوتيل أوكتاديكانوات، 2-ميثيل بروبيل أوكتاديكانوات، 2-ميثيل بروبيل أوكتاديكانوات، حمض أوكتاديكانويك 2-ميثيل بروبيل إستر، حمض أوكتاديكانويك، 2-ميثيل بروبيل إستر، حامض دهني 2-ميثيل بروبيل إستر، حامض دهني، 2-ميثيل بروبيل استر، حامض دهني، إستر إيزوبوتيل، HSDB 2177، BRN 1792857، ستيرات إيزوبوتيل، ستيرات إيزوبوتيل، إيزوبوتيل ستيرات، إيزوبيوتيل أوكتاديكانوات، حمض أوكتاديكانويك، 2-ميثيل-، حامض دهني، إستر إيزوبوتيل، 2-ميثيل بروبيل أنوت، دهني حمض، إستر إيزوبوتيل، إستر إيزوبوتيل حمض أوكتاديكانويك، حامض دهني 2-ميثيل بروبيل إستر، حامض دهني، 2-ميثيل بروبيل إستر، حمض أوكتاديكانويك، 2-ميثيل بروبيل إستر، 3-02-00-01017، 211-466-1، 646-13 -9، ستيرات إيزوبوتيل، إيزوبوتيل ستيرات، MFCD00072278، حمض أوكتاديكانويك، 2-ميثيل بروبيل إستر، ستيرات ديسوبوتيل، 2-ميثيل بروبيل أوكتاديكانوات، 3-02-00-01017، 3-02-00-01017، إينكس 211-466-1 ، إيميرست 2324، إستول 1476، إيزوبوتيل أوكتاديكانوات، إيزو بوتيل ستيرات، إيزوبوتيل ستيرات، كيميستر 5415، كيسكو آي بي إس، حمض أوكتاديكانويك، إستر إيزوبوتيل حمض أوكتاديكانويك، إستر إيزوبوتيل حامض دهني، حامض دهني، 2-ميثيل بروبيل إستر، حامض دهني، إستر إيزوبوتيل، يونيفلكس IBYS

2-ميثيل بروبيل استر هو منتج طبيعي موجود في أرسطولوتشيا بايتيكا، وأرسطولوتشيا فونتانيسي، وأرسطولوتشيا باوسينيرفيس مع البيانات المتاحة.

2-ميثيل بروبيل استر عبارة عن استرات ستيرات وهي عبارة عن سوائل زيتية أو مواد صلبة شمعية.
يبلغ الوزن الجزيئي لـ 2-ميثيل بروبيل إستر 340.592 جم / مول.

2-ميثيل بروبيل استر هو استر مصنوع من مزيج من كحول الأيزوبوتيل وحمض دهني.
تم العثور على حمض دهني في الدهون الحيوانية والنباتية.
تساعد اللزوجة المنخفضة والطبيعة الزيتية لإسترات الإستيرات في تكوين طبقة غير دهنية كارهة للماء عند وضعها على الشفاه أو الجلد.

تُستخدم استرات 2-ميثيل بروبيل بشكل رئيسي في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
تعمل استرات الإستيرات في المقام الأول كمواد تشحيم على سطح الجلد بسبب خصائصها الزيتية أو الشمعية.

وهذا يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وناعمًا.
محتوى 2-ميثيل بروبيل إستر عند وضعه على الجلد في شكل مستحضرات تجميل للبشرة يشكل طبقة رقيقة.

وبالتالي، يعمل 2-ميثيل بروبيل إستر كعامل تكييف للبشرة.
يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في تركيب مكياج العيون وأحمر الشفاه ومكياج البشرة.

يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في تطبيقات أخرى في قطاعات الأعمال المعدنية والصناعية بسبب طبيعة مادة التشحيم 2-ميثيل بروبيل استر.
يعد ارتفاع الطلب على منتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم الحيوية في صناعة الأعمال المعدنية أحد المحركات الرئيسية لسوق 2-ميثيل بروبيل إستر.

استنادًا إلى التطبيق، يمكن تقسيم سوق 2-ميثيل بروبيل إستر إلى مستحضرات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل وأشغال المعادن والصناعية.
ساهمت مستحضرات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل بحصة كبيرة في سوق 2-ميثيل بروبيل إستر في عام 2016.

من المرجح أن يظل 2-ميثيل بروبيل إستر هو الجزء المهيمن خلال فترة التنبؤ.
يعد الارتفاع في استخدام الاسترات الحيوية في صياغة منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل وزيادة استخدام منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل في جميع أنحاء العالم من العوامل البارزة المتوقع أن تقود سوق 2-ميثيل بروبيل استر بين عامي 2017 و 2025.

استرات الإستارات (بوتيل ستيرات، سيتيل ستيرات، إيزوسيتيل ستيرات، إيزوبروبيل ستيرات، ميريستيل ستيرات، إيثيل هكسيل ستيرات، 2-ميثيل بروبيل إستر) هي سوائل زيتية أو مواد صلبة شمعية.
يمكن أيضًا أن يُطلق على إيثيل هكسيل ستيرات اسم Octyl Stearate.
في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم استرات الإستيرات بشكل متكرر في تركيب مكياج العيون ومكياج البشرة وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.

تعمل استرات الإستيرات في المقام الأول كمواد تشحيم على سطح الجلد، مما يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وسلسًا.
كما يقلل بوتيل ستيرات من سمك أحمر الشفاه، وبالتالي يقلل من السحب على الشفاه، ويضفي خصائص طاردة للماء على طلاء الأظافر.

يجفف بوتيل ستيرات وأيزوبروبيل ستيرات لتشكيل طبقة رقيقة على الجلد.
يمكن أيضًا استخدام Isocetyl Stearate لإذابة المواد الأخرى، عادةً السوائل.

استرات 2-ميثيل بروبيل هي استرات ستيرات وهي عبارة عن سوائل زيتية أو مواد صلبة شمعية.
يُعرف 2-ميثيل بروبيل إستر بالعديد من الأسماء الكيميائية مثل إيزوبوتيل إستر، 2-ميثيل بروبيل إستر، حمض أوكتاديكانويك، وكيسكو IBS.

يبلغ الوزن الجزيئي لـ 2-ميثيل بروبيل إستر 340.592 جم / مول.
2-ميثيل بروبيل استر هو استر مصنوع من مزيج من كحول الأيزوبوتيل وحمض دهني.

تم العثور على حمض دهني في الدهون الحيوانية والنباتية.
تساعد اللزوجة المنخفضة والطبيعة الزيتية لإسترات الإستيرات في تكوين طبقة غير دهنية كارهة للماء عند وضعها على الشفاه أو الجلد.

تُستخدم استرات 2-ميثيل بروبيل بشكل رئيسي في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
تعمل استرات الإستيرات في المقام الأول كمواد تشحيم على سطح الجلد بسبب خصائصها الزيتية أو الشمعية.

وهذا يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وناعمًا. محتوى 2-ميثيل بروبيل إستر عند وضعه على الجلد في شكل مستحضرات تجميل للبشرة يشكل طبقة رقيقة.
وبالتالي، يعمل 2-ميثيل بروبيل إستر كعامل تكييف للبشرة.

يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في تركيب مكياج العيون وأحمر الشفاه ومكياج البشرة.
يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في تطبيقات أخرى في قطاعات الأعمال المعدنية والصناعية بسبب طبيعة مادة التشحيم 2-ميثيل بروبيل استر.

يعد ارتفاع الطلب على منتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم الحيوية في صناعة الأعمال المعدنية أحد المحركات الرئيسية لسوق 2-ميثيل بروبيل إستر.
ومع ذلك، فإن النمو البطيء لسوق سوائل تشغيل المعادن والذي يعد أحد التطبيقات الرئيسية لـ IBS والإنتاج المحصور لـ IBS في بلدان محدودة في أوروبا يمثلان القيود الرئيسية للسوق.

تحليل تأثير كوفيد-19:
لقد أصبحت التأثيرات العالمية غير المواتية لفيروس كورونا واضحة بالفعل، وسيكون لها تأثير كبير على إستر 2-ميثيل بروبيل في عام 2020.
أعلنت منظمة الصحة العالمية حالة طوارئ صحية عامة بعد تفشي فيروس كورونا (COVID-19) في ديسمبر 2019.

انتشر المرض إلى أكثر من 100 دولة وأدى إلى وفيات هائلة في جميع أنحاء العالم.
لقد تضررت قطاعات الصادرات والواردات والتصنيع العالمي والسياحة والقطاع المالي بشدة.

وقد تصاعدت مرة أخرى الضغوط الهبوطية على الاقتصاد العالمي، الذي أظهر في السابق علامات تحسن.
لقد أضاف تفشي الفيروس عوامل الخطر إلى التنمية البطيئة بالفعل للاقتصاد الدولي.

ذكرت العديد من المجموعات الدولية أن الاقتصاد العالمي يمر بأصعب لحظة منذ الأزمة المالية.
وأدى الإغلاق إلى عرقلة الواردات والصادرات من مختلف السلع.
كما أن عدم اليقين الذي نشأ في السوق بشأن نمط شراء المستهلكين أدى إلى إعاقة إستر 2-ميثيل بروبيل.

أهم العوامل المؤثرة:
يعتمد السوق العالمي لإستر 2-ميثيل بروبيل على العرض والطلب في صناعات الاستخدام النهائي والمواد الخام.
حمض الستريك هو المادة الخام الرئيسية، التي يتم الحصول عليها من الدهون النباتية والحيوانية، وأي تقلبات في توريد حمض الستريك لها تأثير مباشر على الشركات المصنعة لإستر 2-ميثيل بروبيل.
أيضًا، بدائل 2-ميثيل بروبيل إستر هي بوتيل ستيرات نفسها، والتي يمكن استخدامها أيضًا لنفس التطبيق حيث يتم استخدام 2-ميثيل بروبيل إستر وبالتالي يقيد السوق إلى حد ما.

يعد مصنعو مستحضرات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل هم العملاء الرئيسيين للمواد الكيميائية 2-ميثيل بروبيل إستر، ويؤدي نموهم بشكل أساسي إلى زيادة معدل استهلاك 2-ميثيل بروبيل إستر.
علاوة على ذلك، فإن العوامل التي تدعم بشكل غير مباشر نمو الشركات المصنعة لمستحضرات التجميل والعناية الشخصية هي ارتفاع الدخل المتاح للأفراد، والتحضر وتطوير المدن الكبرى، والاتجاهات الديموغرافية، وتغلغل الامتيازات.

اتجاهات السوق:
يؤدي الاستهلاك المتزايد في سوائل تشغيل المعادن وصناعة العناية الشخصية إلى دفع السوق العالمية لإستر 2-ميثيل بروبيل.
2-ميثيل بروبيل استر (IBS) هو استر يستخدم بشكل أساسي في تشغيل المعادن والعناية الشخصية والأنشطة الصناعية الأخرى.

2-ميثيل بروبيل استر هو استر ستيرات وهو متوفر في كل من الأشكال الصلبة السائلة الزيتية والشمعية.
يُفضل على نطاق واسع استخدام 2-ميثيل بروبيل إستر بسبب سميته الأقل كعنصر في منتجات العناية الشخصية.
وبالمثل، زاد استخدام الاسترات في تطبيقات تشحيم المعادن على مر السنين بسبب خصائص التشحيم الممتازة لـ 2-ميثيل بروبيل إستر.

2-ميثيل بروبيل استر يعمل على تحسين مداهنة المعادن المختلفة مثل النحاس والصلب والألومنيوم.
من المتوقع أن ينمو الطلب على 2-ميثيل بروبيل إستر في السنوات القادمة، وذلك بسبب زيادة استهلاك 2-ميثيل بروبيل إستر في سوائل تشغيل المعادن وصناعة العناية الشخصية.

تتمتع استرات الإستارات بخصائص تشحيم ممتازة ولذلك فهي مفضلة كمواد تشحيم لتشغيل المعادن.
تتميز هذه الاسترات بلزوجة منخفضة وتستخدم أيضًا في منتجات العناية الشخصية.

يعد الطلب المتزايد على السوق في الاقتصادات النامية محركًا رئيسيًا للسوق.
الزيادة المستمرة في الإنفاق على التجميل عبر الإنترنت، وتوسيع الشبكات الاجتماعية، واهتمام المستهلكين بالمنتجات الجديدة والمختلفة والمتميزة، وتسارع التحضر في جميع أنحاء العالم، ونمو الطبقات المتوسطة العليا في جميع أنحاء العالم وخاصة في آسيا، حيث يتواجد المستهلكون على حد سواء. تعد المعرفة والحماس لهذا القطاع من العوامل الرئيسية التي تساهم في النمو المطرد لسوق مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.

ومن المتوقع أيضًا أن يؤدي ارتفاع الطلب في مختلف صناعات الاستخدام النهائي مثل الأدوية والمنسوجات إلى تعزيز نمو السوق.
يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر أيضًا في المستحضرات الصيدلانية الموضعية.

تُعَد سوق الأدوية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ ثالث أكبر سوق للأدوية في العالم بعد أمريكا الشمالية وأوروبا، وذلك نظراً لحجم السكان، وخاصة كبار السن، ونصيب الفرد من الناتج المحلي الإجمالي، والنفقات الصحية، والأنظمة التنظيمية، بين أمور أخرى.
في صناعة المنسوجات، تبرز دول مثل فيتنام وبنغلاديش والصين والهند وهونج كونج من بين أكبر 10 شركات مصنعة على مستوى العالم، مما يشير إلى الطلب المنتظم على 2-ميثيل بروبيل إستر لاستخدامه كمواد تشحيم لمعالجة المنسوجات.

استخدامات 2-ميثيل بروبيل استر:
يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في الطلاءات المقاومة للماء، والتلميعات، وكريمات الوجه، والأحمر، والمراهم، والصابون، والأحبار، ومواد التشحيم.
ويستخدم 2-ميثيل بروبيل استر أيضًا في صناعة المطاط وفي محاليل الصبغ.

يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في الطلاءات المقاومة للماء، والتلميعات، وكريمات الوجه، والأحمر، والمراهم، والصابون، والمطاط المصنع، ومحلول الصبغ، والأحبار، ومواد التشحيم.
يستخدم 2-ميثيل بروبيل استر في مستحضرات التجميل والأحبار والطلاءات والتلميع

مواد البناء والتشييد:
المواد المستخدمة في البناء (مثل الأرضيات والبلاط والأحواض وأحواض الاستحمام والمرايا ومواد الجدران/الجدران الجافة والسجاد من الجدار إلى الجدا�� والعزل وأسطح الملاعب).

رعاية شخصية:
المرطبات والمستحضرات والكريمات لعلاج الوجه (باستثناء المنتجات الخاصة بالعين) مثل المطريات والنكهات وتكييف الجلد.

استخدامات الصناعة:
وكلاء التشطيب
مواد التشحيم وإضافات التشحيم

الاستخدامات الاستهلاكية:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم

معلومات التصنيع العامة لـ 2-ميثيل بروبيل إستر:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المنتجات المعدنية المصنعة
صناعة المنسوجات والملابس والجلود

الاستقرار والتفاعل من 2-ميثيل بروبيل استر:

الاستقرار الكيميائي:
مستقرة في درجات الحرارة العادية والضغوط.

البلمرة الخطرة:
لن يحدث في ظل الظروف العادية.

ابق بعيدا عن:
مصادر الاشتعال.

التعامل مع وتخزين 2-ميثيل بروبيل استر:
تجنب التلامس مع الجلد والاعين والملابس.
استخدم مع التهوية الكافية.

تجنب استنشاق الأبخرة.
استخدم النظافة الشخصية العادية والتدبير المنزلي.
يُخزن في منطقة باردة وجافة بعيدًا عن المنتجات الأخرى غير المتوافقة

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-ميثيل بروبيل إستر:

جلد:
اغسل الجلد فورًا بالماء والصابون لمدة 15 دقيقة على الأقل.

عيون:
اغسل فورًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفون متباعدة.

استنشاق:
إزالة إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

ابتلاع:
تغسل الفم بالماء.

على كل ما سبق:
استشر الطبيب إذا استمرت الأعراض.

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 2-ميثيل بروبيل استر:
نقطة الوميض: >170 درجة مئوية
حدود القابلة للاشتعال: غير متوفر

إطفاء وسائل الإعلام:
استخدم الوسائط المناسبة لمعالجة الحرائق المحيطة.
قد يتسبب الماء أو الرغوة في ظهور الرغوة.

إجراءات مكافحة الحرائق خاص:
استخدم إجراءات مكافحة الحرائق المناسبة لمعالجة الحرائق المحيطة.
يجب على جميع رجال الإطفاء استخدام أجهزة التنفس المستقلة ومعدات الإطفاء الكاملة لمكافحة الحرائق.

درجة حرارة الاشتعال التلقائي:
لا يوجد

تدابير الإطلاق العرضي لإستر 2-ميثيل بروبيل:
عزل منطقة الخطر ومنع دخول الأفراد غير الضروريين أو غير المحميين.
تحتوي على سائل مسكوب مع الرمل أو الأرض.

مكان في حاوية التخلص.
تجنب الجريان السطحي في مجاري العواصف والخنادق التي تؤدي إلى المجاري المائية.

سلامة 2-ميثيل بروبيل استر:

فئة التخزين:
10 - 13 سوائل ومواد صلبة أخرى

فريق العمل:
WGK 1 خطير قليلاً على الماء

معرفات 2-ميثيل بروبيل استر:
رقم CAS: 646-13-9
رقم المفوضية الأوروبية: 211-466-1
صيغة التل: C₂₂H₄₄O₂
الكتلة المولية: 340.58 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 70 50

رقم CAS: 646-13-9
الاسم الكيميائي/IUPAC: 2-ميثيل بروبيل استر
إينكس/إلينكس رقم: 211-466-1
رقم المرجع: 34606

EC / رقم القائمة: 1-466-211
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 646-13-9
مول. الصيغة: C22H44O2

المرادف (المرادفات): 2-ميثيل بروبيل استر
الصيغة التجريبية (ترميز التل): C22H44O2
رقم CAS: 646-13-9
الوزن الجزيئي: 340.58
رقم فهرس المفوضية الأوروبية: 211-466-1

خصائص 2-ميثيل بروبيل استر:
الكثافة: 0.85 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 28.9 درجة مئوية

مستوى الجودة: 200
الشكل: صلب
النائب: 28.9 درجة مئوية
الكثافة: 0.85 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-30 درجة مئوية
إنشي: 1S/C22H44O2/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(23)24-20-21( 2)3/h21H،4-20H2،1-3H3
مفتاح إنشي: ORFWYUFLWUWSFM-UHFFFAOYSA-N

الصيغة الجزيئية: C22H44O2
الكتلة المولية: 340.58
الكثافة: 0.85 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: حوالي 20 درجة
نقطة بولينغ: 381.5 درجة مئوية
نقطة الوميض: 187.7 درجة مئوية
ضغط البخار: 5.07E-06mmHg عند 25 درجة مئوية
حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.4365 (تقديري)

الوزن الجزيئي: 340.6
إكسلوجP3-AA: 9.9
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 19
الكتلة الدقيقة: 340.334130642
الكتلة أحادية النظائر: 340.334130642
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 24
التعقيد: 261
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-ميثيل بروبيل استر:
قيمة التصبن: 170 - 179
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

أسماء 2-ميثيل بروبيل استر:

أسماء العمليات التنظيمية:
ستيرات الأيزوبوتيل
ستيرات الأيزوبوتيل

أسماء الأيوباك:
2-ميثيل بروبيل أوكتاديكانوات
2-ميثيل بروبيل أوكتاديكانوات
إيزوبوتيل أوكتاديكانوات
إيزوبيوتيل ستيرات
ستيرات الأيزوبوتيل
ستيرات الأيزوبوتيل
حمض الأوكتاديكانويك، 2-ميثيل بروبيل
حمض الأوكتاديكانويك، 2-ميثيل بروبيل استر

معرفات أخرى:
646-13-9

2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، واستقرار التحلل المائي والاستقرار الحراري.
2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك يمكن استخدامه في الزيوت الكيميائية، ومعالجة المياه، والألياف الاصطناعية، والطباعة والصباغة، والبلاستيك، والطلاءات الممتصة للماء، والورق، والمواد الطبية الحيوية، والمواد المغناطيسية. وصناعات مستحضرات التجميل.
2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك هو حمض سلفونيك عضوي.

كاس: 15214-89-8
مف: C7H13NO4S
ميغاواط: 207.25
اينكس: 239-268-0

المرادفات
1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-ميثيل-2-[(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو]-؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبانيسلفونات؛1-حمض بروبانيسولفونيك، 2 -ميثيل -2 - [(1-أوكسو-2-بروبين-1-ييل) أمينو] -؛2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك؛2-أكريلاميدو-2 -حمض ميثيل بروبان سلفونيك؛ 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك
؛15214-89-8؛2-أكريلاميد-2-ميثيل-1-حمض بروباني سلفونيك؛2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك؛2-أكريلاميد-2-حمض ميثيل بروباني سلفونيك؛27119-07-9؛2-أكريلاميد-2- ميثيل بروبان -1 - حمض السلفونيك؛ 1 - حمض بروباني سلفونيك، 2 - ميثيل - 2 - [(1- أوكسو - 2 - بروبينيل) أمينو] -؛ 2 - أكريلاميدو - 2 - ميثيل بروباني سلفونات؛ 2 - أكريلاميدو - 2 - حمض ميثيل بروباني سلفونيك؛ AtBS ؛ أكريلويل ثنائي ميثيل تورين
؛DTXSID5027770؛LUBRIZOL AMPS؛2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك؛TBAS-Q؛1-حمض بروبانيسولفونيك، 2-أكريلاميدو-2-ميثيل-؛490HQE5KI5؛DTXCID207770؛ثالثي- حمض بوتيل أكريلاميدوسلفونيك؛ 2-ميثيل -2- [(1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو] -1-حمض بروباني سلفونيك؛ حمض أكريلاميد ثالثي بوتيل سلفونيك؛ حمض أكريلاميدوميثيل بروباني سلفونيك؛ 2-أكريلاميدو -2-حمض ميثيل بروبيل سلفونيك؛ 1-حمض بروباني سلفونيك، 2-ميثيل-2-((1-أوكسو-2-بروبينيل) أمينو)-;2-(أكريويلامينو)-2-ميثيل بروبان-1-حمض السلفونيك;2-أكريلاميدو-2,2-حمض ثنائي ميثيل إيثان سلفونيك;1-حمض البروبان سلفونيك. ، 2-ميثيل-2- ((1-أوكسو-2-بروبن-1-ييل) أمينو)-؛CAS-15214-89-8؛إينكس 239-268-0؛2-أكريلاميدو-2-ميثيلبروبان حمض السلفونيك؛ UNII-490HQE5KI5؛ EC 239-268-0؛ 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبانيسولفونيك (AMPS)؛SCHEMBL19490؛2-أكريلويلاميدو-2-ميثيل بروبانيسولفونيك مونومر؛CHEMBL1907040؛CHEBI:166476؛Tox21_201781؛Tox21_303523؛ MFCD00007522;AKOS015898709;CS -W015266;5165-97-9 (ملح أحادي هيدروكلوريد)؛ NCGC00163969-01; حمض السلفونيك. Q209301؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-بروبان سلفونيك؛حمض، 8CI؛2-أكريلاميدو-2-ميثيل-1-حمض بروبان سلفونيك، 99%؛2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1 -حمض السلفونيك؛J-200043؛2-(أكريلويلامينو)-2-ميثيل-1-حمض البروبان سلفونيك #؛2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينويلامينو)بروبان-1-حمض السلفونيك؛82989-71-7؛ InChI=1/C7H13NO4S/c1-4-6(9)8-7(2,3)5-13(10,11)12/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,8,9)( ح،10،11،12

2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك هو اسم علامة تجارية مملوكة لشركة Lubrizol.
2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك هو مونومر أكريليك حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير الخواص الكيميائية لمجموعة واسعة من البوليمرات الأنيونية.
في سبعينيات القرن العشرين، تم تقديم أول براءات اختراع تستخدم 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك لتصنيع ألياف الأكريليك.
اليوم، هناك أكثر من عدة آلاف من براءات الاختراع والمنشورات التي تنطوي على استخدام 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك في العديد من المجالات بما في ذلك معالجة المياه، وحقول النفط، والمواد الكيميائية البناء، والهلاميات المائية للتطبيقات الطبية، منتجات العناية الشخصية والطلاءات المستحلبة والمواد اللاصقة ومعدلات الريولوجيا.
توقفت شركة Lubrizol عن إنتاج هذا المونومر في عام 2017 بسبب إنتاج نسخة مقلدة من الصين والهند مما أدى إلى تدمير ربحية هذا المنتج.

المظهر: - مسحوق بلوري أبيض أو جزيئات حبيبية الكتلة المولية: - جم / مول الكثافة: - 1.1 جم / سم 3 (15.6 درجة مئوية) نقطة الانصهار: - 195 درجة مئوية (383 درجة فهرنهايت، 468 كلفن) الذوبان في الماء: - 150 جم /100 جم ضغط بخار المذيب: - <0.1 hPa (25 درجة مئوية) نقطة الاشتعال: - 160 درجة مئوية قيمة APHA: - 100 كحد أقصى AMPS هو مونومر حمض السلفونيك التفاعلي، المحب للماء، يستخدم لتغيير خصائص البوليمرات الأنيونية المختلفة.
يتم تحضير 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك بواسطة تفاعل ريتر بين أكريلونيتريل وإيزوبيوتين في وجود حمض الكبريتيك والماء.
تعمل إضافة 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك على تحسين الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة وزيادة قوتها، وبالتالي 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1 - يستخدم حمض السلفونيك على نطاق واسع في صناعة الطلاءات والمواد اللاصقة.
بسبب القدرة العالية على تقبل الصبغة وامتصاص الرطوبة والمقاومة الساكنة 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إينام��دو) حمض البروبان-1-السلفونيك يستخدم على نطاق واسع في تصنيع ألياف الأكريليك والأكريليك المعدل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين فلوريد.
2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك يزيد من أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي ويوفر خصائص التشحيم لمنتجات العناية بالبشرة.

2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 195 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
الكثافة: 1.45
ضغط البخار: <0.0000004 hPa (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6370 (تقديري)
فب: 160 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للذوبان
pka: 1.67 ± 0.50 (متوقع)
النموذج: الحل
اللون الابيض
الذوبان في الماء: 1500 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
بي آر إن: 1946464
الاستقرار: حساس للضوء
إنتشيكي: HNKOEEKIRDEWRG-UHFFFAOYSA-N
LogP: -3.7 عند 20 درجة مئوية وpH1-7
التوتر السطحي: 70.5mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 2.4 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 15214-89-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-أكريلاميدو-2-حمض ميثيل بروبان سلفونيك (15214-89-8)

2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك عبارة عن بلورات بيضاء.
نقطة الانصهار هي 195 درجة مئوية (التحلل). قابل للذوبان في الماء، الحل حمضي.
قابل للذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان جزئيا في الميثانول، الإيثانول، غير قابل للذوبان في الأسيتون.

الاستخدامات
2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك له بشرة جيدة، وامتزاز، ونشاط بيولوجي، ونشاط سطحي، واستقرار التحلل المائي والاستقرار الحراري.
2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك يمكن استخدامه في الزيوت الكيميائية، ومعالجة المياه، والألياف الاصطناعية، والطباعة والصباغة، والبلاستيك، والطلاءات الممتصة للماء، والورق، والمواد الطبية الحيوية، والمواد المغناطيسية. وصناعات مستحضرات التجميل.
2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك هو مونومر مهم.
2-ميثيل-2-(دعامة-2-إناميدو)بروبان-1-يمكن استخدام البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة لحمض السلفونيك ذات الوزن الجزيئي المختلف على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل، والإلكترونيات، إلخ. بسبب التركيبة الفريدة لحمض 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو) البروبان-1-السلفونيك التي تحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذور غير مشبعة، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

يحتوي 2-ميثيل-2- (بروب-2-إيناميدو) بروبان-1-حمض السلفونيك على مجموعة فينيل قابلة للبلمرة ومجموعة حمض السلفونيك المحبة للماء في الجزيء، والتي يمكن بلمرة مشتركة مع مونومرات قابلة للذوبان في الماء مثل الأكريلونيتريل والأكريلاميد، والماء- مونومرات غير قابلة للذوبان مثل الستايرين وكلوريد الفينيل.
يتم إدخال مجموعة حمض السلفونيك المحبة للماء في البوليمر لجعل الألياف والأغشية وما إلى ذلك تتمتع بامتصاص الرطوبة ونفاذية الماء والتوصيل.
يمكن استخدامها في صناعة الورق ومعالجة مياه الصرف الصحي. يستخدم كمعدل للطلاء ومعدل للألياف والبوليمر الطبي.
يمكن بلمرة 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك أو بلمرة مشتركة.
متوسط حرارة البلمرة لحمض 2-أكريلاميدو-2-ميثيل بروبان سلفونيك في الماء هو 22 سعرة حرارية/كوراميد، والتي يمكن استخدامها كوسيلة بلمرة.
بشكل عام، يتم استخدام فوق كبريتات الأمونيوم القابلة للذوبان في الماء، وبيروكسيد الهيدروجين، وما إلى ذلك كمحفزات.

المونومرات شائعة الاستخدام مع 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك تشمل الأكريلونيتريل،
يحتوي 2-ميثيل-2- (بروب-2-إيناميدو) بروبان-1-حمض السلفونيك على مجموعة فينيل قابلة للبلمرة ومجموعة حمض السلفونيك المحبة للماء في الجزيء، والتي يمكن بلمرة مشتركة مع مونومرات قابلة للذوبان في الماء مثل الأكريلونيتريل والأكريلاميد، والماء- مونومرات غير قابلة للذوبان مثل الستايرين وكلوريد الفينيل.
يتم إدخال مجموعة حمض السلفونيك المحبة للماء في البوليمر لجعل الألياف والأغشية وما إلى ذلك تتمتع بامتصاص الرطوبة ونفاذية الماء والتوصيل.
يمكن استخدامها في صناعة الورق ومعالجة مياه الصرف الصحي. يستخدم كمعدل للطلاء ومعدل للألياف والبوليمر الطبي.
يمكن بلمرة 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك أو بلمرة مشتركة.
متوسط حرارة البلمرة لحمض 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-سلفونيك في الماء هو 22 سعرة حرارية/كوراميد، والذي يمكن استخدامه كوسط بلمرة.
بشكل عام، يتم استخدام فوق كبريتات الأمونيوم القابلة للذوبان في الماء، وبيروكسيد الهيدروجين، وما إلى ذلك كمحفزات. المونومرات شائعة الاستخدام مع 2-ميثيل-2-(بروب-2-إناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك تشمل أكريلونيتريل، حمض الأكريليك، الأكريلاميد، الستايرين، أسيتات الإيثيل، إلخ.
2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك هو بوليمر متجانس ومونومر مشترك، يستخدم على نطاق واسع في حقول النفط والمنسوجات وصناعة الورق ومعالجة المياه والألياف الاصطناعية والطباعة والصباغة والبلاستيك وامتصاص الماء. الطلاءات، الطب الحيوي، الخ.

التطبيقات
ألياف الأكريليك: يتم نقل عدد من خصائص الأداء المحسنة إلى ألياف الأكريليك والأكريليك المعدل والبولي بروبيلين والبولي فينيلدين الفلورايد: تقبل الصبغة، وامتصاص الرطوبة، والمقاومة الساكنة.
الطلاء والمواد اللاصقة: 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-مجموعة حمض السلفونيك من حمض السلفونيك تعطي المونومرات خاصية أيونية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني. تعمل الشحنات الأنيونية الصادرة عن AMPS المثبتة على جزيئات البوليمر على تعزيز الثبات الكيميائي والقص لمستحلب البوليمر وكذلك تقليل كمية المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتسرب من طبقة الطلاء.
2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك يحسن الخواص الحرارية والميكانيكية للمواد اللاصقة، ويزيد من قوة الالتصاق للتركيبات اللاصقة الحساسة للضغط.
المنظفات: تعمل على تحسين أداء غسل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق ربط الكاتيونات متعددة التكافؤ وتقليل التصاق الأوساخ.
العناية الشخصية: يتم استغلال الخصائص القطبية والمحبة للماء القوية المقدمة للوزن الجزيئي العالي 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-بوليمر حمض السلفونيك كخاصية تشحيم فعالة للغاية للعناية بالبشرة.

هيدروجيل طبي: قدرة عالية على امتصاص الماء والتورم عند إدخال 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك إلى هيدروجيل هي مفاتيح التطبيقات الطبية.
أظهر الهيدروجيل مع 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك موصلية موحدة، ومقاومة كهربائية منخفضة، وقوة متماسكة، والتصاق مناسب للجلد، ومتوافق حيويًا وقابل للاستخدام المتكرر، وقد تم استخدامه في تخطيط كهربية القلب ( ECG) أقطاب كهربائية، وقطب إزالة الرجفان، ومنصات التأريض الجراحية الكهربائية، وأقطاب توصيل الأدوية الرحلانية الأيونية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام البوليمرات المشتقة من 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك كمادة هلامية ممتصة ومكون لاصق لضمادات الجروح.
يتم استخدامه بسبب قدرته العالية على امتصاص الماء والاحتفاظ به كمونومر في المواد فائقة الامتصاص (هـ). ز. لحفاضات الاطفال.
تطبيقات حقول النفط: يجب أن تتحمل البوليمرات في تطبيقات حقول النفط بيئات معادية وتتطلب استقرارًا حراريًا وهيدروليكيًا ومقاومة الماء العسر الذي يحتوي على أيونات معدنية.
على سبيل المثال، في عمليات الحفر حيث توجد ظروف الملوحة العالية ودرجة الحرارة المرتفعة والضغط العالي، يمكن للبوليمرات المشتركة لحمض السلفونيك 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو) البروبان-1-منع فقدان السوائل واستخدامها في حقول النفط البيئات مثل مثبطات الحجم ومخفضات الاحتكاك وبوليمرات التحكم في المياه وفي تطبيقات غمر البوليمر.

تطبيقات معالجة المياه: يعد ثبات الكاتيون للبوليمرات المحتوية على 2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو) البروبان-1-حمض السلفونيك مفيدًا جدًا لعمليات معالجة المياه.
مثل هذه البوليمرات ذات الأوزان الجزيئية المنخفضة لا يمكنها فقط منع الكالسيوم والمغنيسيوم والسيليكا في أبراج التبريد والغلايات، ولكنها تساعد أيضًا في التحكم في التآكل عن طريق تشتيت أكسيد الحديد.
عند استخدام البوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي، يمكن استخدامها لترسيب المواد الصلبة في معالجة تيارات النفايات السائلة الصناعية.
حماية المحاصيل: زيادة في تركيبات البوليمر الذائبة والجسيمات النانوية للتوافر البيولوجي للمبيدات الحشرية في التركيبات المائية العضوية.
الأغشية: 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك يزيد من تدفق المياه، والاحتفاظ بها ومقاومة التلوث لأغشية الترشيح الفائق والترشيح الدقيق غير المتماثل، وتتم دراستها كمكون أنيوني في أغشية خلايا الوقود البوليمرية.
تطبيقات البناء: تستخدم الملدنات الفائقة التي تحتوي على 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك لتقليل الماء في التركيبات الخرسانية. وتشمل فوائد هذه الإضافات تحسين القوة، وتحسين قابلية التشغيل، وتحسين متانة مخاليط الأسمنت.
مسحوق بوليمر قابل لإعادة التشتت، عند إدخال 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك، في مخاليط الأسمنت يتحكم في محتوى مسام الهواء ويمنع تكتل المساحيق أثناء عملية التجفيف بالرش من تصنيع المسحوق و تخزين.
تركيبات الطلاء التي تحتوي على 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-البوليمرات المحتوية على حمض السلفونيك تمنع تكون أيونات الكالسيوم على شكل جير على سطح الخرسانة وتحسن مظهر الطلاء ومتانته.

تحضير
يمكن تصنيع 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك بخطوة واحدة وخطوتين.
تتمثل الطريقة المكونة من خطوة واحدة في تفاعل المواد الخام الأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين والأوليوم معًا.
الطريقة المكونة من خطوتين هي سلفونات الأيزوبيوتيلين في وجود مذيب تفاعل للحصول على وسيط مسلفن، ثم التفاعل مع الأكريلونيتريل في وجود حمض الكبريتيك.
تعتبر طريقة الخطوة الواحدة أكثر اقتصادا.

2-ميثيل-2-(دعامة-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك هو مونومر مهم.
2-ميثيل-2-(دعامة-2-إناميدو)بروبان-1-يمكن استخدام البوليمرات المشتركة أو البوليمرات المتجانسة لحمض السلفونيك ذات الوزن الجزيئي المختلف على نطاق واسع في النسيج، والتنقيب عن النفط، ومعالجة المياه، وصناعة الورق، والصباغة، والطلاء، ومستحضرات التجميل�� والإلكترونيات، إلخ. .
بسبب التركيبة الفريدة لحمض 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو) البروبان-1-حمض السلفونيك - الذي يحتوي على مجموعة حمض السلفونيك وجذر غير مشبع، مما يظهر خصائص ممتازة في العديد من الجوانب.

إنتاج
2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك يتم تصنيعه بواسطة تفاعل ريتر للأكريلونيتريل والأيزوبيوتيلين في وجود حمض الكبريتيك والماء.
تصف مؤلفات براءات الاختراع الحديثة العمليات المجمعة والمستمرة التي تنتج 2-ميثيل-2-(بروب-2-إيناميدو)بروبان-1-حمض السلفونيك بدرجة نقاء عالية (تصل إلى 99.7%) وإنتاجية محسنة (تصل إلى 89%، بناءً على الأيزوبيوتين). ) مع إضافة الأيزوبيوتين السائل إلى خليط أكريلونيتريل / حمض الكبريتيك / حمض الفوسفوريك عند درجة حرارة 40 درجة مئوية.

2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد، هو مبيد حيوي اصطناعي قوي ومواد حافظة ضمن مجموعة الإيزوثيازولينون.
يستخدم 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد للتحكم في البكتيريا والفطريات والطحالب المكونة للوحل في مصانع اللب/الورق، وأنظمة مياه التبريد، وعمليات حقول النفط، ومياه العمليات الصناعية، وأنظمة غسيل الهواء.
ويتم دمج 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد في المواد اللاصقة والطلاءات والوقود وسوائل العمل المعدنية ومستحلبات الراتنج والدهانات والعديد من المنتجات الصناعية المتخصصة الأخرى كمادة حافظة.

كاس: 2682-20-4
مف: C4H5NOS
ميغاواط: 115.15
اينكس: 220-239-6

المرادفات
1-(4-كلوروفينيل)-3-(3,4-ديكلوروفينيل) اليوريا؛2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-ONE؛2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-ONE؛2-ميثيل-3(2H) )-إيزوثيازولون؛ ن-ميثيل-3-أوكسوديهيدرو أيزوثيازول؛2-ميثيل-3(2ح)-إيزوثيازولون؛إيزوثيازولون،2-ميثيل-؛ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد.
؛2682-20-4؛ ميثيل إيزوثيازولينون؛ 2-ميثيل -3 (2H) - إيزوثيازولون؛ 2-ميثيل أيزوثيازول -3 (2 ساعة) - واحد؛ 2-ميثيل -4 - إيزوثيازولين -3-واحد؛ 3 (2H) - إيزوثيازولون، 2-ميثيل-؛ن-ميثيل-3-أوكسوديهيدروأيزوثيازول؛ن-ميثيل-3-أوكسوديهيدرو أيزوثيازول؛2-ميثيل-3-إيزوثيازولون؛2-ميثيل-2هيسوثيازول-3-ONE؛MIT؛2-ميثيل-1،2- thiazol-3(2H)-one;229D0E1QFA;DTXSID2034259;CHEBI:53620;n-methylisothiazolin-3-one;2682-20-4 (قاعدة حرة)؛MFCD01742315;Neolone;Caswell No. 572A;Microcare MT;Kordek MLX; EINECS 220-239-6؛ UNII-229D0E1QFA؛ نيولون 950؛ 2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد؛ 2-ميثيل إيزوثيازول -3-ون؛HSDB 8200؛MIT 950؛MT 10؛2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-كيتون؛KB 838؛2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون (MI)؛2-ميثيل -4-إيزوثيازولينون؛ SCHEMBL17863؛ SCHEMBL113898؛ قاعدة ميثيل أيزوثيازولينون الحرة؛ CHEMBL1620780؛ DTXCID0014259؛ ميثيل ليسوثيازولينون [II]؛ ميثيل ليسوثيازولينون [MI]؛ 2-ميثيل -4-إيزوثيازولين -3-واحد 100 ميكروجرام/مل في أسيت أونيتريل؛2-ميثيل-3 (2H) - إيزوثيازولون #؛ ميثيل أيزوثيازولينون [INCI]؛ ميثيل أيزوثيازولينون [VANDF]؛ Tox21_303814؛ ميثيل أيزوثيازولينون [مارت.]؛ AKOS007930246؛ AM84857؛ CS-W011236؛ HY-W010520؛ 2-ميثيل-4-هو أوثيازولين-3-واحد، 95 %؛NCGC00357093-01؛CAS-2682-20-4؛2-ميثيل-2،3-ثنائي هيدرو-1،2-ثيازول-3-واحد؛NS00003875؛F21330؛EN300-1708622؛Q423870؛2-ميثيل-4- أيزوثيازولين-3-واحد، معيار تحليلي؛W-107150؛Z3227502095

يستخدم 2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد أيضًا للتحكم في نمو العفن والفطريات والصابون على المنتجات الخشبية.
يوصى عمومًا باستخدام 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون فقط في مستحضرات التجميل التي تُشطف وتُترك (أقصى تركيز 100 جزء في المليون) كمادة حافظة مثل الشامبو والبلسم ولون الشعر وغسول الجسم والغسول. واقي الشمس، الماسكارا، كريم الحلاقة، غسول الأطفال، شامبو الأطفال، مثبتات الشعر، مزيل المكياج، الصابون السائل، والمنظفات.
ومع ذلك، ميثيليسوثيازولينون مثير للحساسية.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون تم الإبلاغ عن أن ميثيل أيزوثيازولينون في منتجات الشطف يسبب التهاب الجلد التماسي التحسسي.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد هو 1,2-ثازول وهو 4-إيزوثيازولين-3-واحد يحمل مجموعة ميثيل على ذرة النيتروجين.
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one هو مبيد حيوي قوي ومواد حافظة وهو العنصر النشط الثانوي في المنتج التجاري Kathon(TM).
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد له دور كمبيد حيوي مضاد للحشف، وعامل مضاد للميكروبات وعامل مضاد للفطريات.

2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون هو مبيد حيوي مشتق من أيزوثيازولينون يستخدم للتحكم في نمو الميكروبات في المنتجات الصناعية والمنزلية، وغالبًا ما يكون في خليط مع 5-كلورو-2-ميثيل-3-إيزوثيازولون (MCI).
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one فعال ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والفطريات والخميرة بقيم MIC تبلغ 0.0045 و0.0015 و>0.01 و0.0065% (وزن/وزن) لبكتيريا المكورات العنقودية الذهبية. و P. aeruginosa و A. niger و C. albicans على التوالي عند استخدامها بمفردها.
تكون قيم MIC أقل بمقدار 7 إلى 200 مرة عند استخدام MI مع MCI.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد يقلل من نمو الخلايا العصبية القشرية للفئران عند استخدامه بتركيزات 0.1-3 ميكرومتر ويمنع كينازات عائلة Src في فحوصات خالية من الخلايا.
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد، بمفرده أو كخليط مع MCI، يمكن أن يثير حساسية بالتلامس.

2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد، أو MIT، أو MI، هو مركب عضوي له الصيغة S(CH)2C(O)NCH3.
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد مادة صلبة بيضاء.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد، فئة من الحلقات غير المتجانسة، تستخدم كمبيدات حيوية في العديد من منتجات العناية الشخصية والتطبيقات الصناعية الأخرى.
لقد اجتذبت 2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-ون والمركبات ذات الصلة الكثير من الاهتمام لخصائصها المسببة للحساسية، على سبيل المثال. التهاب الجلد التماسي.
يتم تحضير 2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-ون عن طريق تدوير cis-N-ميثيل-3-ثيوسيانواكريلاميد:
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد هو 1,2-ثازول وهو 4-إيزوثيازولين-3-واحد يحمل مجموعة ميثيل على ذرة النيتروجين.
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one هو مبيد حيوي قوي ومواد حافظة وهو العنصر النشط الثانوي في المنتج التجاري Kathon(TM).
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد له دور كمبيد حيوي مضاد للحشف، وعامل مضاد للميكروبات وعامل مضاد للفطريات.
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one أو MIT هو عامل قوي مضاد للميكروبات ومضاد للفطريات يستخدم على نطاق واسع في منتجات العناية الشخصية.
يستخدم 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد أيضًا في التطبيقات الصناعية كعامل حافظة ومضاد للحشف.

2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 254-256 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: bp0.03 93°
الكثافة: 1.25 (14% ماء)
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الكلوروفورم، خلات الإيثيل
pka: -2.03 ± 0.20 (متوقع)
اللون الأصفر
الذوبان في الماء: 489 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
بي آر إن: 606203
إنتشيكي: BEGLCMHJXHIJLR-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.486 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 2682-20-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 3(2H)-إيزوثيازولون، 2-ميثيل-(2682-20-4)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد (2682-20-4)

2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة وقابل للذوبان تمامًا في الماء؛ قابل للذوبان في الغالب في الأسيتونتريل والميثانول والهكسان؛ وقابل للذوبان بشكل طفيف في الزيلين.
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد هو مركب عضوي حلقي غير متجانس يستخدم كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بتركيزات تصل إلى 0.01%.
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-أوني هو مبيد حيوي قوي ومادة حافظة ضمن مجموعة الإيزوثيازولينون.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد له أسماء أخرى مثل 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون، وMIT، وMI.
تستخدم منتجات 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والشامبو ومنتجات العناية بالجسم.

الاستخدامات
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one، أو MIT كما يُعرف أحيانًا، هي مادة حافظة تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد هو مبيد حيوي قوي، أو "مادة كيميائية قادرة على قتل الكائنات الحية، عادة بطريقة انتقائية.
في نهاية المطاف، يتم استخدام 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد لمنع مجموعة واسعة من البكتيريا والفطريات من النمو في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل، في أغلب الأحيان في الشامبو.
تمت الموافقة على استخدام 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون فقط في تركيبات الشطف وبتركيزات منخفضة.
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one هو مبيد حيوي يعتمد على الإيزوثيازولينون ومواد حافظة تستخدم في منتجات العناية الشخصية.
يستخدم 2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد أيضًا للتحكم في نمو الميكروبات في المحلول المحتوي على الماء.
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد هو مركب حافظة يستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل.
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد هو مسبب للحساسية ومحسس.

تم التعرف مؤخرًا على 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون باعتباره سمًا عصبيًا يمكن أن يلحق الضرر بالنهايات العصبية عند التعرض المتكرر.
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد هو مضاد للميكروبات يستخدم للسيطرة على البكتيريا والفطريات والطحالب التي تشكل الوحل في أنظمة مياه التبريد، وصهاريج تخزين الوقود، وأنظمة المياه في مصانع اللب والورق، وأنظمة استخراج النفط، وغيرها من الأماكن الصناعية. .
2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد يستخدم بشكل متكرر في منتجات العناية الشخصية. مثل الشامبو، ومنتجات العناية بالشعر الأخرى، وتركيبات الطلاء المحددة.
وهناك، غالبًا ما يستخدم 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-ون مع كلورو ميثيل أيزوثيازولينون (المعروف باسم Kathon CG عند إقرانه بميثيل أيزوثيازولينون) أو بنزيزوثيازولينون (مطهر إضافي).
يستخدم 2-ميثيل-4-أيزوثيازولين-3-واحد أيضًا للتحكم في نمو العفن والفطريات والصابون على المنتجات الخشبية.

خطر
2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-واحد يسبب الحساسية وسام للخلايا، مما أدى إلى بعض القلق بشأن استخدامه.
كما خلص تقرير صادر عن اللجنة العلمية الأوروبية لمنتجات مستحضرات التجميل والمنتجات غير الغذائية المخصصة للمستهلكين (SCCNFP) في عام 2003 إلى عدم توفر معلومات كافية للسماح بإجراء تحليل مناسب لتقييم مخاطر 2-ميثيل-4-إيزوثيازولين-3-. واحد.
في وقت مبكر، قد يحدث التهاب الجلد فقط على جزء من الجلد المكشوف.
تشمل الأنماط الشائعة: التهاب جلد اليد، التهاب الجلد حول الشرج، التهاب الجلد حول الفرج، التهاب الجلد الحفاظي، ��لتهاب جلد الوجه، تورم الجفن، والتهاب جلد فروة الرأس.
وفي وقت لاحق، قد يحدث التهاب الجلد التماسي الأكثر شمولاً وشدة لكامل الجسم عند الأشخاص ذوي الحساسية الشديدة.

2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مركب مفيد في صناعة المطاط كمسرع للفلكنة.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) ، المعروف أيضا باسم 2،2'-ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد (MBTS) أو 2،2'-بنزوثيازيل ثاني كبريتيد ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم البنزوثيازول.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مسرع للمطاط الطبيعي والمطاط الصناعي وتجديد البلاستيك.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 120-78-5
الصيغة الجزيئية: C14H8N2S4
الوزن الجزيئي: 332.49
رقم EINECS: 204-424-9

2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يمكن استخدامه كمسرع للمطاط العام.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يستخدم أيضا كملدنات في فرك الكلوروبرين 1.
2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) تم تسويقه لصناعة المطاط تحت الاسم التجاري Altax(TM) من قبل شركة R. T. Vanderbilt، Inc. وتم تطويره في الأصل للمعالجة الآمنة لمركبات المطاط المعالجة عند أعلى من 142 درجة مئوية.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) على نطاق واسع في المركبات من جميع الأنواع للعديد من التطبيقات التجارية الرئيسية.
2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) قد يكون مسرطنا للإنسان.
أظهرت تجربة الوفيات والمراضة السرطانية لمجموعة من 363 من عمال الإنتاج الذكور الذين تعرضوا ل MBT أثناء عملهم في مصنع كيميائي في شمال ويلز زيادة كبيرة في معدل الوفيات لسرطانات الأمعاء الغليظة.

هذه مركبات عضوية تحتوي على بنزين منصهر في حلقة ثيازول (حلقة من خمسة أعضاء بها أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة كبريت واحدة).
استنادا إلى مراجعة الأدبيات ، تم نشر عدد قليل جدا من المقالات حول ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS).
تم تحديد 2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) في دم الإنسان كما ورد في (PMID: 31557052).

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مادة كيميائية موحدة للحساسية.
التأثير الفسيولوجي لثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) هو عن طريق زيادة إطلاق الهيستامين ، والمناعة الخلوية 2.
2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) هو استخدامات صناعية تشمل أيضا الحشو والوقود ومضافات الوقود والمواد الوسيطة ومنظم العمليات والدفعات وعوامل النفخ.

الفئات المهنية الأكثر شيوعا هي صناعة المعادن وربات البيوت والخدمات الصحية والمختبرات وصناعات البناء.
من الناحية الفنية ، يعد 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) جزءا من المعرض البشري.
يمكن تعريف المعرض على أنه جمع جميع حالات التعرض للفرد في العمر وكيفية ارتباط هذه التعرضات بالصحة.

يبدأ تعرض الفرد قبل الولادة ويتضمن إهانات من مصادر بيئية ومهنية.
2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) معتمد للاستخدام في اختبارات التصحيح فوق الجلدي المسببة للحساسية والتي يشار إليها لاستخدامها كمساعد في تشخيص التهاب الجلد التماسي التحسسي (ACD) لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق.
غالبا ما يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) مع مسرعات أخرى لتحقيق تأثيرات تآزرية.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يقترن عادة بالمسرعات الأولية مثل السلفيناميد أو الثيورامات لتعزيز كفاءة عملية الفلكنة.
2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) معروف في المقام الأول بدوره في صناعة المطاط ، كما وجد تطبيقات في مجالات أخرى.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) أحيانا كمبيد للفطريات ومبيد حيوي في الزراعة وككاشف في التخليق العضوي.
قد تختلف اللوائح المتعلقة باستخدام ومعالجة والتخلص من ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) حسب المنطقة.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) مهم للصناعات والأفراد الذين يعملون مع MBTS ليكونوا على دراية بلوائح السلامة والبيئة ذات الصلة والامتثال لها.

في بعض الحالات ، يمكن استخدام مسرعات بديلة بدلا من 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) ، اعتمادا على متطلبات واعتبارات محددة.
2-Mercaptobenzothiazole ثاني كبريتيد (MBTS) هو استخدام يشمل الإطارات والخراطيم والحصير المطاطي والقماش المشمع والسلع الحريرية غير النقاب والأسلاك والكابلات وغيرها ' غير الغذائية' استخدام منتجات المطاط.
قد تحدد الأبحاث الإضافية استخدامات إضافية أو صناعية لهذه المادة الكيميائية.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مادة كيميائية موحدة مسببة للحساسية كما وصفتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ويمكن أن يسبب التهاب الجلد التماسي التحسسي.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو تأثير فسيولوجي عن طريق زيادة إطلاق الهيستامين ، والمناعة الخلوية بوساطة.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مادة كيميائية مطاطية تستخدم كمسرع للفلكنة.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، من المهم مراعاة التأثير البيئي لثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS).
غالبا ما تبذل الجهود لتقليل إطلاق المواد الكيميائية في البيئة واستكشاف بدائل صديقة للبيئة في عمليات التصنيع.
تهدف جهود البحث والتطوير المستمرة في مجال كيمياء المطاط إلى تحسين كفاءة عمليات الفلكنة وتقليل التأثير البيئي لإنتاج المطاط.

ويشمل ذلك استكشاف مسرعات وتركيبات جديدة توفر أداء محسنا مع مخاوف بيئية أقل.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يخضع لتفاعلات أثناء عملية الفلكنة.
2-يمكن أن ينكسر ارتباط ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) في MBTS ، مما يؤدي إلى تكوين أنواع الكبريت التفاعلية.

تشارك أنواع الكبريت التفاعلية هذه في تفاعلات الربط المتقاطع مع سلاسل البوليمر ، مما يساهم في تكوين بنية شبكة في المطاط المفلكن.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) متوافق مع مجموعة متنوعة من البوليمرات المطاطية ، بما في ذلك المطاط الطبيعي (NR) ومطاط الستايرين بوتادين (SBR) ومطاط البوتيل (IIR) وغيرها.
يمكن أن يؤثر اختيار المسرع على خصائص منتج المطاط النهائي.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) معروف بمعدل الفلكنة المعتدل نسبيا.
غالبا ما يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) مع مسرعات أخرى للتحكم في عملية الفلكنة وتحقيق التوازن المطلوب لوقت المعالجة والخصائص في منتج المطاط النهائي.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) ليس مستقلبا طبيعيا ويوجد فقط في الأفراد المعرضين لهذا المركب أو مشتقاته.

مثل العديد من المركبات الكيميائية ، يجب تخزين ثاني كبريتيد 2-Mercaptobenzothiazole (MBTS) في مكان بارد وجاف ، بعيدا عن أشعة الشمس المباشرة والمواد غير المتوافقة.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) ضروري لاتباع إرشادات التخزين المناسبة للحفاظ على استقراره وفعاليته.

2-يتم إنتاج ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) على نطاق تجاري ، وهناك تجارة عالمية في هذه المادة الكيميائية.
قد تنتج الشركات المصنعة المختلفة MBTS ، وقد تكون متاحة تحت أسماء تجارية مختلفة.
تشمل الأبحاث الجارية في مجال إضافات ومسرعات المطاط تطوير مركبات جديدة ذات أداء محسن ، وسمية منخفضة ، واستدامة بيئية معززة.

الفلكنة هي عملية حاسمة تضفي خصائص مرغوبة مثل القوة والمرونة ومقاومة الحرارة لمنتجات المطاط.
تعتمد الجرعة المثلى من ثاني كبريتيد 2-Mercaptobenzothiazole (MBTS) في تركيبات المطاط على عوامل مختلفة ، بما في ذلك نوع المطاط ، ووجود مسرعات أو إضافات أخرى ، والخصائص المطلوبة للمنتج النهائي.
2-تم تصميم تركيبات ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) بعناية لتلبية متطلبات الأداء المحددة.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يؤثر على خصائص علاج مركبات المطاط.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يؤثر على معلمات مثل وقت الاحتراق ووقت العلاج ومعدل الشفاء ، والتي تعتبر حاسمة في تحديد نافذة المعالجة أثناء التصنيع.
تتضمن آلية الفلكنة انقسام روابط الكبريت والكبريت (S-S) في ثاني كبريتيد 2-Mercaptobenzothiazole (MBTS) ، مما يولد أنواعا تفاعلية من الكبريت.

تشكل هذه الأنواع التفاعلية روابط متقاطعة بين سلاسل البوليمر ، مما يحول المطاط من مادة لدن بالحرارة إلى مادة بالحرارة.
يستكشف الباحثون طرقا لتحسين عمليات الفلكنة وتحسين الكفاءة الكلية لتصنيع المطاط.
يجب أن يكون الأفراد الذين يعملون مع ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) على دراية بإرشادات السلامة ، بما في ذلك استخدام معدات الحماية الشخصية (PPE) والالتزام بحدود التعرض المهني.

تحتوي صحائف بيانات السلامة (SDS) المقدمة من الشركات المصنعة على معلومات مهمة تتعلق بالمناولة الآمنة والتخزين والتخلص من ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS).
2-يصنف ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) على أنه مسرع ثيازول ويستخدم على نطاق واسع في صناعة المطاط لتسريع تقسية مركبات المطاط.

نقطة الانصهار: 177-180 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 532.5±33.0 °C (متوقع)
الكثافة: 1.5
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.5700 (تقديري)
نقطة الوميض: 271 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ في مكان مظلم ، مختوم في جاف ، درجة حرارة الغرفة
الذوبان: 0.01 جم / لتر
شكل: مسحوق إلى الكريستال
PKA: -0.58±0.10 (متوقع)
اللون: كريم إلى مسحوق أصفر باهت
الرائحة: رمادية اللون. لكريم الأسرى. أو الكريات ، sl. رائحة
الذوبان في الماء: <0.01 جم / 100 مل عند 21 درجة مئوية
ميرك: 14,3370
LogP: 4.5 عند 20 درجة مئوية

2-يجب أن يكون ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) على دراية باللوائح المتعلقة بإنتاجه ومناولته والتخلص منه والامتثال لها.
وهذا يشمل استخدام معدات الحماية الشخصية ، والتهوية المناسبة ، والالتزام بحدود التعرض الموصى بها.
يجب أن تكون مناولة ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) والتخلص منها وفقا للوائح والمبادئ التوجيهية ذات الصلة لتقليل المخاطر الصحية والبيئية المحتملة.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) أثناء الفلكنة المطاطية يعزز الخصائص الفيزيائية المختلفة للمنتج النهائي ، بما في ذلك قوة الشد ، والاستطالة عند الكسر ، والصلابة ، ومقاومة التآكل والشيخوخة.
ف�� حين أن 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) يقدم العديد من الفوائد في معالجة المطاط ، يمكن أن تكون هناك تحديات مرتبطة باستخدامه ، مثل إمكانية الإفراط في الفلكنة ، مما قد يؤدي إلى انخفاض المرونة.
إن موازنة تركيز ثاني كبريتيد 2-ميركاببنزوثيازول (MBTS) والمواد المضافة الأخرى أمر بالغ الأهمية لتحقيق خصائص الأداء المطلوبة.

قد تختلف المعايير التنظيمية حسب البلد، ومن الضروري اتباع 2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) لاتباع أفضل الممارسات الصناعية لضمان السلامة والمسؤولية البيئية.
ثاني كبريتيد عضوي ناتج عن الاقتران التأكسدي الرسمي لمجموعات الثيول لجزيئين من ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS).
المسرعات هي مواد ، عند إضافتها إلى المطاط ، تزيد من سرعة الفلكنة وتحسن خصائص المنتج النهائي.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يسهل تكوين روابط الكبريت المتقاطعة بين سلاسل البوليمر في المطاط.
يخلق هذا الربط المتقاطع شبكة ثلاثية الأبعاد داخل المصفوفة المطاطية ، مما يضفي خصائص مرغوبة مثل زيادة القوة والمرونة ومقاومة الحرارة والشيخوخة.
تعتمد صناعة المطاط على مسرعات مختلفة ، وغالبا ما يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) مع مسرعات أخرى لتحقيق خصائص أداء محددة في منتج المطاط النهائي.

يعتمد اختيار المسرع على عوامل مثل نوع المطاط المستخدم ، والخصائص المطلوبة للمنتج النهائي ، وظروف المعالجة.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، يجب اتخاذ احتياطات السلامة عند التعامل مع 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS).
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) كمسرع في صناعة المطاط.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) من مجموعة ميركابتوبنزوثيازول كمسرع للفلكنة.
الفئات المهنية الأكثر شيوعا هي صناعة المعادن ، وربات المنازل ، والخدمات الصحية والمختبرات ، وصناعة البناء.
2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مسرع ثيازول أولي غير ملوث للاستخدام في المطاط الطبيعي والصناعي.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) نشط للغاية في درجات حرارة أعلى من 280 درجة فهرنهايت.
يتطلب التنشيط إضافة أكسيد الزنك والأحماض الدهنية والكبريت لتطوير العلاج.
المسرعات الثانوية المستخدمة جنبا إلى جنب مع 2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) مثل أمينات الألدهيد ، ديثيوكرباميت ، جوانيدين ، وثيورامز ستزيد من معدلات الشفاء.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) أيضا كمثبط في أنظمة المعالجة متعددة الكلوروبرين ، وكذلك مثبط لعلاج البيروكسيد.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) و BBTS غالبا ما تستخدم في أنظمة علاج الفلكنة الإطارات.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم البنزوثيازول.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) بشكل شائع كمسرع في صناعة المطاط ، وخاصة في إنتاج الإطارات.

يستخدم:
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) في المقام الأول كمسرع فلكنة مطاطي في إنتاج الإطارات ومنتجات المطاط الأخرى.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مسرع يستخدم في عملية المعالجة لتجديد المطاط الطبيعي والصناعي والبلاستيك.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو أيضا مادة مسببة للحساسية والأمراض الجلدية معروفة.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركاببنزوثيازول (MBTS) في المنتجات التالية: البوليمرات.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) لتصنيع: منتجات المطاط.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من ثاني كبريتيد 2-ميركاببنزوثيازول (MBTS) من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل ، إزالة الدهانات الداخلية).
عملية الفلكنة ضرورية لتحويل المطاط الخام إلى مادة أكثر متانة ومرونة ، ومناسبة لمختلف التطبيقات.
في سياق إعادة تدوير المطاط ، يمكن أن يؤثر ثاني كبريتيد 2-Mercaptobenzothiazole (MBTS) والمسرعات الأخرى المستخدمة في تركيبة المطاط الأصلية على إعادة معالجة المواد المطاطية.

قد يؤثر وجود هذه المواد المضافة على خصائص منتجات المطاط المعاد تدويرها.
تركز الأبحاث الجارية على تطوير بدائل مستدامة لمسرعات المطاط التقليدية ، بما في ذلك 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS).
يتضمن ذلك استكشاف خيارات صديقة للبيئة تحافظ على الأداء أو تعززه مع تقليل التأثير البيئي.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يلعب دورا في مراقبة الجودة في صناعة المطاط.
تعد مراقبة وضبط تركيز المسرعات ، بما في ذلك 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) ، أمرا بالغ الأهمية لضمان جودة المنتج وأدائه بشكل متسق.
2-يمكن دمج ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) في المواد المركبة المطاطية ، حيث يتم دمج المطاط مع مواد أخرى لإنشاء مركبات ذات خصائص محددة.

يمكن أن يكون هذا مناسبا في صناعات مثل السيارات والبناء والفضاء.
في البحث والتطوير في صناعات المطاط والبوليمر، يمكن استخدام ثاني كبريتيد 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) كمرجع أو مسرع مرجعي في الدراسات التي تبحث في التركيبات الجديدة أو أنظمة المعالجة أو المسرعات البديلة.
2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) ، جنبا إلى جنب مع المسرعات الأخرى ، يمكن استخدامها في إنتاج نعال مطاطية للأحذية.

تعمل الفلكنة على تحسين متانة المطاط ومقاومته للتآكل ، مما يجعله مناسبا للاستخدام في الأحذية.
في بعض التركيبات اللاصقة ، خاصة تلك التي تنطوي على الترابط المطاطي ، يمكن استخدام 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) لتعديل خصائص المعالجة وتحسين أداء المادة اللاصقة.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو عنصر حاسم في الفلكنة المطاطية.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يسرع الربط المتقاطع لسلاسل البوليمر في مصفوفة المطاط ، مما يؤدي إلى تشكيل شبكة ثلاثية الأبعاد.
يعزز هيكل الشبكة هذا الخواص الميكانيكية للمطاط ، بما في ذلك القوة والمرونة ومقاومة التآكل والشيخوخة.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) بشكل شائع في إنتاج الإطارات.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) لديه القدرة على مكافحة فيروس الورم الحليمي البشري ، حيث يعمل كمثبط لإخراج الزنك.
تعد عملية الفلكنة ، التي يسهلها ثاني كبريتيد 2-Mercaptobenzothiazole (MBTS) ، ضرورية لتحويل المطاط الخام إلى مادة متينة ومرنة مناسبة للاستخدام في إطارات المركبات.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركاببنزوثيازول (MBTS) في تصنيع منتجات المطاط المختلفة ، بما في ذلك الخراطيم والأحزمة والأختام والحشيات وغيرها من العناصر المطاطية المصبوبة.
تساهم الخصائص المحسنة التي تم الحصول عليها من خلال الفلكنة في طول عمر وأداء هذه المنتجات.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) تم استخدامه كمبيد حيوي ومبيد للفطريات في الزراعة.

ومع ذلك ، لا يزال تطبيقه الأساسي والأكثر أهمية في صناعة المطاط.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) قد تجد تطبيقات في التخليق العضوي لإعداد بعض المركبات العضوية.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) يمكن أن يعمل أيضا كبادئات ضوئية جذرية للبلمرة أو مبادرين مشاركين.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من ثاني كبريتيد 2-ميركاببنزوثيازول (MBTS) من: الاستخدام في الهواء الطلق في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) ، الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات والنسيج المعالج ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات ، صنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والكرتون والمنتجات الإلكترونية).
2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو مسرع للمطاط الطبيعي ، النتريل بوتادين ، بوتيل ومطاط الستايرين بوتادين. مثبط لمطاط الكلوروبرين.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) كمسرع للمطاط ، وملدنات / مثبطات متعددة الكلوروبرين ، ومثبط النيوبرين. تستخدم أيضا للميكانيكا العامة والأسهم البيضاء.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) قد تجد تطبيقات في صناعة النسيج، لا سيما في إنتاج الأقمشة والمواد المطاطية حيث تكون الفلكنة مطلوبة لتحسين القوة والمرونة.
في بعض تطبيقات النفط والغاز ، يمكن مبركن المكونات المطاطية مثل الأختام والحشيات باستخدام مسرعات مثل 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) لتحمل الظروف البيئية القاسية.

2-يخضع استخدام ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) للامتثال والمعايير التنظيمية في الصناعات التي يعمل فيها.
يضمن الامتثال للوائح سلامة العمال والمستهلكين والبيئة.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) على نطاق واسع ، وتستكشف الصناعات باستمرار مسرعات وتركيبات بديلة لتلبية متطلبات محددة ، وتحسين كفاءة المعالجة ، ومعالجة المخاوف البيئية.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركاببنزوثيازول (MBTS) في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) لتصنيع: منتجات المطاط والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في إنتاج المواد ، كمساعد معالجة ، صياغة في المواد وكمساعد معالجة.
تشتهر عملية الفلكنة التي تتضمن 2-Mercaptobenzothiazole Disulfide (MBTS) بتزويد منتجات المطاط باستقرار جيد في درجة الحرارة.

هذا ضروري للتطبيقات التي تتعرض فيها المادة لدرجات حرارة متفاوتة أو ظروف قاسية.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) التي تتطلب خصائص تخميد اهتزاز محسنة ، مثل الحوامل والعوازل في تطبيقات السيارات ، يمكن أن تستفيد من استخدام MBTS في عملية الفلكنة.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) غالبا ما يتم تضمينه في مركبات مداس الإطارات لتحسين مقاومة التآكل والجر.

تعمل عملية الفلكنة على تقوية المطاط ، مما يجعله مناسبا للظروف الصعبة التي تواجهها إطارات المركبات.
2-يلتزم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) بمعايير ومواصفات الصناعة لضمان توافق وأداء منتجات المطاط.
قد تختلف المعايير ، والامتثال لهذه المعايير أمر بالغ الأهمية لموثوقية المنتج وسلامته.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) هو جزء من سلسلة التوريد العالمية للمواد المضافة للمطاط ، ويمكن أن يتأثر توافره بعوامل مثل مصادر المواد الخام وعمليات التصنيع والطلب في السوق.
2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) كمعدل علاج للنيوبرين من النوع W وكمحفز لعلاج الأكسدة في البوتيل. تستخدم للمنتجات المبثوقة والمقولبة والإطارات والأنابيب والأسلاك والكابلات والإسفنج ؛ [هاولي] قد يتعرض العمال في صناعات المعادن والمنزل والصحة والمختبرات والبناء.

2-يستخدم ثاني كبريتيد ميركاببنزوثيازول (MBTS) في المنتجات التالية: البوليمرات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من ثاني كبريتيد 2-ميركاببنزوثيازول (MBTS) من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) ، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل مواد البناء ومواد البناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات والنسيج المعالج ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)). يمكن العثور على هذه المادة في المواد المعقدة ، مع عدم وجود إطلاق مقصود: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات الكهربائية والمراكم. يمكن العثور على هذه المادة في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: المطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال).

ملف الأمان:
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) سامة قليلا عن طريق الابتلاع. الآثار المسخية والإنجابية التجريبية.
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) مهم لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) مثل القفازات ونظارات السلامة عند التعامل مع MBTS.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) قد يسبب الغبار أو الأبخرة تهيج الجهاز التنفسي.
يجب توفير تهوية كافية في المناطق التي يتم فيها استخدام MBTS ، ويجب استخدام حماية الجهاز التنفسي إذا لزم الأمر.

مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية.
2-يعتبر ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول (MBTS) عموما ذو سمية حادة منخفضة ، وقد يكون للتعرض لتركيزات عالية أو كميات كبيرة آثار ضارة.
عندما يسخن toالتحلل 2-ميركابتوبنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) ينبعث فير.

2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد (MBTS) قد يسبب تهيج الجلد والعينين عند ملامسته.
يمكن أن يؤدي ملامسة الجلد المباشرة أو التعرض للجزيئات المحمولة جوا إلى تهيج أو احمرار أو عدم الراحة.

المرادفات:
120-78-5
2،2'-ديثيوبيس (بنزوثيازول)
2،2'-ديثيوبيسبنزوثيازول
ثيوفيد
ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد
ثاني كبريتيد البنزوثيازيل
التاكسي
ثاني كبريتيد البنزوثيازول
إم بي تي إس
ثنائي بنزوثيازول ثاني كبريتيد
ثاني كبريتيد البنزوثيازول
فولكانيك DM
مكرر (2-بنزوثيازيل) ثاني كبريتيد
استرواح الصدر DM
فولكافور إم بي تي إس
ثنائي بنزويل ثيازيل ثاني كبريتيد
مكرر (بنزوثيازول) ثاني كبريتيد
2،2'-ثاني كبريتيد بنزوثيازيل
2-ميركاببنزوثيازول ثاني كبريتيد
ثنائي بنزوثيازول ثاني كبريتيد
2،2'-ثنائي بنزوثيازيل ثنائي كبريتيد
مكرر (2-بنزوثيازول) ثاني كبريتيد
إيكاغوم جي إس
أكسل TM
2-ثاني كبريتيد البنزوثيازول
فولكاسيت DM/C
1،2-مكرر (بنزو [د] ثيازول-2-يل) ديسلفان
رويال إم بي تي إس
بنزوثيازول ، 2،2 "-ديثيوبيس-
ثنائي بنزثيازيل ثاني كبريتيد
مسرع المطاط MBTS
ثنائي بنزوثيازول-2-يل ثاني كبريتيد
فولكاسيت دي إم / إم جي سي
2،2'-ثنائي بنزوثيازول ثاني كبريتيد
2-ثاني كبريتيد البنزوثيازيل
2،2'-مكرر (بنزوثيازول) ثاني كبريتيد
2-ميركابتوبنزوثيازيل ثاني كبريتيد
بي تي إس - SBT
ثنائي كبريتيد ثنائي بنزوثيازول ثنائي الفينيل 2
2،2-ديثيوبيس (بنزوثيازول)
ديثيوبيس (بنزوثيازول)
ميركابتوبنزثيازيل الأثير
2- (1،3-بنزوثيازول-2-يلديسلفانيل) -1،3-بنزوثيازول
ناوجكس إم بي تي
بنزوثيازول ، ديثيوبيس -
القوات الجوية الأمريكية CY-5
2،2'-ديثيوبيس (1،3-بنزوثيازول)
القوات الجوية الأمريكية EK-5432
الشبي:53239
ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد
بنزوثيازول-2-يل ثاني كبريتيد
ثنائي (1،3-بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
2،2'-ديثيوبيس-بنزوثيازول
2،2'-ديثيوبيس [بنزوثيازول]
إن إس سي-2
2،2'-ثنائي بنزوثيازويل ثاني كبريتيد
DTXSID1020146
BI-87F4
6OK753033Z
NCGC00091238-02
DTXCID70146
كاسويل رقم 408 أ
مجلس الأمن القومي 2
2،2'-ثنائي بنزوثيازيل كبريتيد
كاس-120-78-5
ثاني كبريتيد البنزثيازول
CCRIS 4637
هسدب 1137
ثنائي (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد [بولندي]
اينكس 204-424-9
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 009202
بي آر إن 0285796
ثاني كبريتيد ميركاببنزوثيازول
AI3-07662
2،2'-ديثيو (مكرر) بنزوثيازول
سانسلر دي إم
UNII-6OK753033Z
بيركاسيت إم بي تي إس
دبتد
ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد
ثنائي بنزوثيازول ثاني كبريتيد
ثنائي بنزو ثيازيل ثاني كبريتيد
إن إس سي 2
معرف الكتابة:138947
ميركاببنزوثيازوليل الأثير
2،2'-ديثيوبيسبنزثيازول
EC 204-424-9
بنزوثيازول ، 2-ديثيوبيس-
ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازيل
SCHEMBL23527
4-27-00-01862 (مرجع دليل بيلشتاين)
(بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
(بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
2،2'-ديثيو مكرر-بنزوثيازول
2،2؟-ديثيوبيس (بنزوثيازول)
CHEMBL508112
ثنائي (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
مكرر (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
مكرر (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
مكرر- (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
ثنائي (بنزوثيازول-2-يل)-ثاني كبريتيد
مكرر (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
مكرر- (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
مكرر- (بنزوثيازول-2-يل) ثاني كبريتيد
Tox21_111106
BDBM50444458
MFCD00022874
MBTS (2،2'-ديثيوبيسبنزوثيازول)
AKOS001022311
مكرر (2-بنزوثيازيل) ثنائي الكبريتيد
Tox21_111106_1
2،2'-ثنائي بنزوثيازول ثنائي كبريتيد
2،2'-ديثيوبيس (بنزوثيازول) ، 99٪
AM91095
CS-W009852
DB14201
NSC-677459
1،2-دي (بنزو [د] ثيازول-2-يل) ديسلفان
ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد [فاندف]
NCGC00091238-01
NCGC00091238-03
2،2'-ديثيوبيسبنزوثيازول [MI]
AC-11588
إل إس-14263
WLN: T56 مليار DSJ CSS-CT56 مليار DSJ
د0538
FT-0609300
2،2'-ثنائي بنزوثيازيل ثاني كبريتيد [HSDB]
D77699
EN300-7399114
ريال-01000944767
2 - (1،3-بنزوثيازول-2-يلديثيو) - 1،3-بنزوثيازول
Q2795423
SR-01000944767-1
دبليو -200947
Z56754489
F0900-0449
2- (1،3-بنزوثيازول-2-يلديسلفانيل) -1،3-بنزوثيازول

2-ميركابتوبنزوثيازول هو مركب كبريت عضوي له الصيغة C6H4(NH)SC=S.
2- ميركابتوبنزوثيازول مسحوق ذو لون بيج أو أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
يتم استبدال 2-ميركابتوبنزوثيازول في الموضع 2 بمجموعة السلفانيل.

رقم CAS: 149-30-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-736-8
رقم الترخيص: MFCD00005781
الصيغة الكيميائية: C7H5NS2
الصيغة الجزيئية: C7H5NS2 / C6H4SNCSH

2-ميركابتوبنزوثيازول ذو رائحة خفيفة، طعم مرير، غير سام، الثقل النوعي 1.42-1.52، نقطة انصهار أولية أعلى من 170 درجة مئوية ، قابل للذوبان بسهولة في أسيتات الإيثيل في المحلول المخفف للإستر والأسيتون وهيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم.
2-ميركابتوبنزوثيازول قابل للذوبان في الإيثانول، غير قابل للذوبان في البنزين، غير قابل للذوبان في الماء والبنزين.

2- ميركابتوبنزوثيازول مسحوق ذو لون بيج أو أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
يتم استبدال 2-ميركابتوبنزوثيازول في الموضع 2 بمجموعة السلفانيل.
2- ميركابتوبنزوثيازول له مسحوق بلوري أصفر شاحب إلى أسمر مع رائحة كريهة.

2-ميركابتوبنزوثيازول هو مسحوق أو حبيبات صفراء شاحبة.
2- ميركابتوبنزوثيازول له رائحة كريهة.
نقطة انصهار 2-ميركابتوبنزوثيازول أعلى من 173.0 درجة مئوية.

تبلغ الكثافة النسبية لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول 1.41 إلى 1.48.
2-مركابتوبنزوثيازول قليل الذوبان في الماء والهكسان.
2-ميركابتوبنزوثيازول قابل للذوبان بسهولة في الأسيتون.

2-ميركابتوبنزوثيازول قابل للذوبان في الإيثانول.
2-ميركابتوبنزوثيازول قابل للذوبان بشكل طفيف في البنزين.
2-مركابتوبنزوثيازول (MBT) حمضي.

الفلكنة تعزز القوة.
منحنى الفلكنة مسطح نسبيًا.
2- كما يمكن إضافة مركبتوبنزوثيازول إلى حمامات سيانيد الفضة.

2-مركابتوبنزوثيازول هو مسحوق بلوري أصفر شاحب إلى أسمر مع رائحة كريهة.
2-ميركابتوبنزوثيازول هو 1،3-بنزوثيازول مستبدل في الموضع 2 بمجموعة السلفانيل.
2- ميركابتوبنزوثيازول هو عضو في البنزوثيازولات وأريل ثيول.

2- ميركابتوبنزوثيازول هو منتج طبيعي موجود في بوس طوروس مع توفر البيانات.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مجموعة مهمة من مسرعات تقسية المطاط الثيازول.
وفي الوقت نفسه، يعد 2-ميركابتوبنزوثيازول أيضًا عاملًا مساعدًا مهمًا للأكسدة ومقاومة التآكل.

وبالإضافة إلى ذلك، 2-ميركابتوبنزوثيازول هو أيضا كاشف للتحليل الكيميائي.
2- ميركابتوبنزوثيازول منخفض السمية وله تأثير منشط على الجلد والأغشية المخاطية.
2- ميركابتوبنزوثيازول هو أحد مثبطات التآكل الفعالة للنحاس أو سبائك النحاس.

عندما يحتوي نظام التبريد على معدات نحاسية والمياه الخام تحتوي على كمية معينة من أيونات النحاس، يمكن إضافة 2-مركابتوبنزوثيازول.
2-ميركابتوبنزوثيازول يمكن أن يمنع تآكل النحاس.
2- ميركابتوبنزوثيازول هو مادة وسيطة لمبيد الأعشاب ميفيناسيت وهو أيضًا معجل مطاطي ووسيط له.

استخدامات وتطبيقات 2-ميركابتوبنزوثيازول:
يستخدم 2-��يركابتوبنزوثيازول بشكل رئيسي في تصنيع الإطارات والأنابيب الداخلية والأشرطة والأحذية المطاطية ومنتجات المطاط الصناعي الأخرى.
2- ميركابتوبنزوثيازول هو أحد مثبطات التآكل الفعالة للنحاس أو سبائك النحاس.
عندما تحتوي المعدات النحاسية والمياه الخام على كمية معينة من أيونات النحاس في نظام التبريد، يمكن إضافة 2-ميركابتوبنزوثيازول لمنع تآكل النحاس.

2-ميركابتوبنزوثيازول هو مادة وسيطة لمبيد الأعشاب البنزوثيازول، كما أنه محفز للمطاط ووسيط.
2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول على نطاق واسع في العديد من أنواع المطاط.
2-ميركابتوبنزوثيازول له تأثير تعزيز سريع على المطاط الطبيعي والمطاط الصناعي المفلكن عادة بالكبريت.

غالبًا ما يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول مع أنظمة مسرعات أخرى، مثل ثنائي ثيوكربامات وثنائي ثيوكربامات التيلوريوم، كمسرعات لمطاط البوتيل.
2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول مع سكسينات الرصاص التريباسية، ويمكن استخدامه في لاصق البولي إيثيلين ذو اللون الفاتح والمقاوم للماء.

2- ميركابتوبنزوثيازول سهل الانتشار وغير ملوث في المطاط.
2-ميركابتوبنزوثيازول هو وسيط للمروجين MZ، DM، NS، DIBS، CA، DZ، NOBS، MDB، إلخ.
لمعالجة المياه، يتم استخدام ملح الصوديوم 2-ميركابتوبنزوثيازول بشكل عام.

2- ميركابتوبنزوثيازول من السهل أن يتأكسد في الماء مثل الكلور والكلورامين والكرومات.
عند استخدام الكلور كمبيد للجراثيم، يجب إضافة 2-ميركابتوبنزوثيازول أولاً، ومن ثم يجب إضافة مبيد البكتيريا لمنعه من التأكسد وفقدان تأثيره البطيء الإطلاق.

يمكن تحويل 2-ميركابتوبنزوثيازول إلى محلول قلوي واستخدامه مع عوامل معالجة المياه الأخرى.
عادةً ما يكون التركيز الكتلي المستخدم لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول 1-10 ملجم/لتر.
عندما تكون قيمة الرقم الهيدروجيني أقل من حوالي 7، فإن الجرعة الدنيا هي 2 ملغم / لتر.

2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول كمادة مضافة لطلاء النحاس اللامع بالكبريتات، وله تأثير تسوية جيد ويمكن استخدامه أيضًا كمبيض لطلاء الفضة بالسيانيد.
2- يستخدم مركبتوبنزوثيازول في صناعة الإطارات والأحزمة المطاطية والأغطية المطاطية وغيرها من منتجات المطاط الصناعي المسرع حاليا ومسرع أولي متوسط السرعة.

يضفي 2-Mercaptobenzothiazole خصائص ممتازة للشيخوخة عند استخدامه بمفرده أو بالاشتراك مع DM وTMTD والعديد من المسرعات الأساسية الأخرى للنشاط الأعلى. درجة حرارتها التسارعية منخفضة ويمكن تشتيتها بسهولة مع انخفاض التلوث.
تستخدم بشكل رئيسي في صناعة الإطارات والأنابيب والأحزمة المطاطية والخراطيم وغيرها.

يتم استخدام مادة صلبة بيضاء، 2-ميركابتوبنزوثيازول، في فلكنة المطاط بالكبريت.
باستخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول، يتم فلكنة المطاط بكمية أقل من الكبريت وفي درجات حرارة أكثر اعتدالًا، مما يعطي منتجًا أقوى.
في البلمرة، يتم استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول كمثبط بلمرة جذري، وعامل نقل سلسلة، وعامل إصلاح، ومضاف للمحفزات الضوئية.

كما تم استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول في الماضي في صناعة تعدين الذهب لتعويم الذهب الرغوي من بقايا الخام كجزء من عملية الاستخراج.
يستخدم ملح الصوديوم كمبيد حيوي وكمادة حافظة في المواد اللاصقة (خاصة تلك التي تعتمد على اللاتكس والنشا والكازين والغراء الحيواني) والورق والمنسوجات.

غالبًا ما يتم العثور عليه مع ثنائي ميثيل ديثيوكربامات الصوديوم، على سبيل المثال فانسيد 51.
يستخدم ملح الزنك كمسرع ثانوي في فلكنة رغوة اللاتكس.
يمكن إضافة 2-ميركابتوبنزوثيازول إلى السوائل الهيدروليكية ذات الأساس الزيتي، وسوائل نقل الحرارة (الزيوت، ومضادات التجمد)، وسوائل القطع والمخاليط الأخرى كمثبط للتآكل، وهو فعال للنحاس وسبائك النحاس.

2- يستخدم مركبتوبنزوثيازول في صناعة الإطارات والأحزمة المطاطية والأغطية المطاطية وغيرها من منتجات المطاط الصناعي المسرع حاليا ومسرع أولي متوسط السرعة.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول أيضًا في طب الأمراض الجلدية البيطرية.

وفي الطلاء الكهربائي، يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول كمبيض لحمامات كبريتات النحاس، بمعدل حوالي 50-100 ملليجرام/لتر.
2- ميركابتوبنزوثيازول يستخدم كمضاد للبكتيريا والفطريات ويثبط الدوبامين بيتا هيدروكسيلاز.
2- ميركابتوبنزوثيازول هو مادة وسيطة لمبيد الأعشاب بنزوثيازيد، كما أنه معجل مطاطي ووسيط له.

2-ميركابتوبنزوثيازول هو مسرع الفلكنة للأغراض العامة ويستخدم على نطاق واسع في مختلف أنواع المطاط.
2- ميركابتوبنزوثيازول له تأثير تعزيز سريع على المطاط الطبيعي والمطاط الصناعي المفلكن عادة بالكبريت.
ومع ذلك، مطلوب استخدام أكسيد الزنك والأحماض الدهنية وغيرها من التنشيط.

غالبًا ما يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول مع أنظمة مسرعات أخرى، مثل ديثيوثيورام وثنائي ثيوكربامات التيلوريوم، ويمكن استخدامه كمسرع لمطاط البوتيل.
2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول مع كتاب كيميائي ماليات الرصاص تريباسيك، ويمكن استخدامه للألوان الفاتحة.

2-ميركابتوبنزوثيازول هو مركب بولي إيثيلين مكلور سلفونات مقاوم للماء.
غالبًا ما يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول مع ثنائي ثيوكربامات في اللاتكس، ويمكن مبركنته في درجة حرارة الغرفة عند استخدامه مع ثنائي إيثيل ديثيوكربامات ثنائي إيثيل أمين.

2- ميركابتوبنزوثيازول سهل الانتشار في المطاط ولا يسبب التلوث.
ومع ذلك، نظرًا لطعمه المر، فإن 2-ميركابتوبنزوثيازول غير مناسب للمنتجات المطاطية الملامسة للأغذية.
2-ميركابتوبنزوثيازول مع 1-أمينو-4-نيتروانثراكينون وكربونات البوتاسيوم في ثنائي ميثيل ريفلوكس في الفورماميد لمدة 3 ساعات لتحضير S-GL الأحمر اللامع المشتت بالصبغة.

تستخدم هذه الصبغة في صباغة البوليستر والأقمشة المخلوطة به.
عندما يتم استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول كمادة مضافة للطلاء الكهربائي، فإنه يطلق عليه أيضًا منير طلاء النحاس الحمضي M، ويستخدم كمبيض منتشر في طلاء النحاس اللامع مع كبريتات النحاس كملح رئيسي.

بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول أيضًا في تحضير مبيدات الفطريات ومبيدات الأسمدة النيتروجينية ومضافات إزالة الزيوت والتشحيم والعوامل العضوية المضادة للرماد في كيمياء التصوير الفوتوغرافي ومثبطات تآكل المعادن وما إلى ذلك.
وبالإضافة إلى ذلك، 2-ميركابتوبنزوثيازول هو كاشف للتحليل الكيميائي.

2- ميركابتوبنزوثيازول ذو سمية منخفضة وله تأثير منشط على الجلد والأغشية المخاطية.
2-ميركابتوبنزوثيازول (بنزوثيازول-2-ثيول، 2-MBT، ميركابتو-2-بنزوثيازول) هو مثبط قوي بشكل استثنائي لبوليفينولوكسيداز الموز ويمكن أن يؤخر بشكل كبير ظهور أكسدة الركيزة بتركيزات منخفضة تصل إلى 100 نانومتر.

تم استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في تخليق السيليكا المسامية الوظيفية MBT والتي يمكن استخدامها كمادة ماصة لإزالة الزئبق (II) من المحلول المائي.
يمكن أيضًا استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول كمركب مرجعي في اختبارات نشاط التحفيز الضوئي تحت الأشعة فوق البنفسجية أو إشعاع الضوء المرئي.

تُستخدم المادة الأولية لتخليق اتحادات 2-ميركابتوبنزوثيازول في دراسات النشاط المضاد للسل.
المادة الأولية لتخليق 4-ثيازوليدينون.
2-ميركابتوبنزوثيازول MBT(M) (مكرر) هو مسرع سريع وغير ملوث مناسب للمطاط واللاتكس.

2-ميركابتوبنزوثيازول متاح إما على شكل مسحوق أصفر فاتح أو حبيبات ويمكن أن يحقق تقسية باردة جيدة عند استخدامه مع مسرع ثانوي مثل TMTD أو TETD أو DPG.
يمكن أن ينقل 2-ميركابتوبنزوثيازول خصائص مضادة للشيخوخة إلى المطاط المفلكن ويستخدم بشكل رئيسي في تصنيع الإطارات والأشرطة اللاصقة والأحذية المطاطية وغيرها من المنتجات المطاطية.

يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول في التعدين - الأملاح والمعادن، البلاستيك، الراتنج والمطاط، إضافات المطاط، المسرعات، البوليمرات.
2-ميركابتوبنزوثيازول هو مسرع الفلكنة للأغراض العامة ويستخدم على نطاق واسع في مختلف أنواع المطاط.
2-ميركابتوبنزوثيازول له تأثير معزز للفلكنة على المطاط الطبيعي والمطاط الصناعي الذي عادة ما يكون مبركن بالكبريت.

ومع ذلك، يلزم تنشيط أكسيد الزنك والأحماض الدهنية وما إلى ذلك قبل الاستخدام. غالبًا ما يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول مع أنظمة تسريع أخرى.
على سبيل المثال، بالاشتراك مع ديثيوثيورام وثنائي ثيوكربامات البزموت، يمكن استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول كمسرع الفلكنة لمطاط البوتيل.

يمكن استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول مع سكسينات cis-butyl ثلاثي القاعدة للاستخدام في مركبات البولي إيثيلين الكلوروسلفونات ذات الألوان الفاتحة والمقاومة للماء.
غالبًا ما يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول مع ثنائي ثيوكربامات في اللاتكس.

عند استخدامه مع ثنائي إيثيل ديثيوكربامات ثنائي إيثيل أمين، يمكن كبريت 2-ميركابتوبنزوثيازول في درجة حرارة الغرفة.
2-مركابتوبنزوثيازول (MBT) سهل الانتشار وغير ملوث بالمطاط.
ومع ذلك، نظرًا لطعمه المر، فإن 2-ميركابتوبنزوثيازول غير مناسب للمنتجات المطاطية التي تتلامس مع الطعام.

تم تحضير الصبغة S-GL عن طريق إعادة إرجاع 2-ميركابتوبنزوثيازول مع 1-أمينو-4-نيترويندول وكربونات البوتاسيوم في ثنائي ميثيل فورماميد لمدة 3 ساعات.
تستخدم هذه الصبغة في صباغة البوليستر والأقمشة المخلوطة به.
عندما يتم استخدام 2 ميركابتوبنزوثيازول (MBT) كمواد مضافة للطلاء الكهربائي، فإنه يطلق عليه أيضًا منير طلاء النحاس الحمضي.

2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول كمبيض للرصف عند طلاء النحاس اللامع مع كبريتات النحاس كملح رئيسي.
2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول بشكل رئيسي كمبيض لكبريتات النحاس اللامعة.
2- ميركابتوبنزوثيازول له تأثير تسوية جيد.

يمكن أيضًا استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول كمبيض لطلاء الفضة بالسيانيد.
وبعد إضافة 0.5 جم/لتر، تم زيادة استقطاب الكاثود.
وبالتالي، يتم محاذاة بلورات أيونات الفضة لتشكل طبقة طلاء فضية لامعة.

بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-ميركابتوبنزوثيازول أيضًا في تحضير مبيدات الفطريات للمبيدات الحشرية، وعوامل تآزر الأسمدة النيتروجينية، وزيوت القطع ومضافات التشحيم، والعوامل العضوية المضادة للرماد في كيمياء التصوير الفوتوغرافي، ومثبطات تآكل المعادن، وما شابه ذلك.

خصائص 2-ميركابتوبنزوثيازول:
2- ميركابتوبنزوثيازول هو مسحوق على شكل حبيبات ذو لون أصفر فاتح أو أبيض مصفر.
الكثافة النسبية لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول هي 1.42 (20٪)، والثقل النوعي هو 1.49 ± 0.03، ونقطة الانصهار أعلى من 180.02 ~ 181.7 ℃
(بالنسبة للمنتجات الصناعية، فهي أعلى من 170.0 درجة مئوية ).

2- يحترق مركبتوبنزوثيازول عند مواجهته باللهب المكشوف، نقطة الوميض هي 515 ～ 520 درجة مئوية .
2-ميركابتوبنزوثيازول قابل للذوبان بسهولة في إيثر الخل، الأسيتون، قابل للذوبان في ثنائي كلورو ميثان، ثنائي إيثيل إيثر، وبعض المذيبات العضوية الأخرى ومحاليل الكربونات القلوية.

2-ميركابتوبنزوثيازول قابل للذوبان بشكل طفيف في البنزين. غير قابلة للذوبان في الماء والبنزين.
الحد الأدنى للانفجار لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول هو 21 جم/م3.
فترة ثبات تخزين 2-ميركابتوبنزوثيازول هي سنتان.

أين يتم العثور على 2-ميركابتوبنزوثيازول؟
من المرجح أن تتصل بـ 2-Mercaptobenzothiazole عند استخدام أو ارتداء أو التعامل مع منتجات المطاط الطبيعي أو الاصطناعي في العمل أو في المنزل.
غالبًا ما تُصنع أحذية العمل والأحذية الرياضية من مكونات مطاطية تحتوي على ميركابتوبنزوثيازول أو مواد ذات صلة.
2- يمكن استخدام ميركابتوبنزوثيازول كعامل مضاد للتآكل في زيوت التبريد، وزيوت الحفر والقطع، ومضادات التجمد، ومبيدات الفطريات.

هيكل 2-ميركابتوبنزوثيازول:
الجزيء مستو مع رابطة مزدوجة C=S، وبالتالي فإن اسم ميركابتوبنزوثيازول تسمية خاطئة، ويمكن أن يكون الاسم الأكثر ملاءمة هو بنزوثيازولين-2-ثيون.
لم تتمكن قياسات المحاليل بواسطة التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي من قياس وجود ثايول توتومر الذي يشير إليه الاسم، وبدلاً من ذلك يوجد على شكل ثيون/ثنائي ثيوكربامات ويظهر الهيدروجين على النيتروجين في الحالة الصلبة والطور الغازي وفي المحلول.

تشير النظرية إلى أن طاقة الثيون توتومر أقل بنحو 39 كيلو جول/مول من الثيول، كما أن ثنائي الثيون المرتبط بالهيدروجين لديه طاقة أقل.
في درجة الحموضة القلوية أكبر من 7، يكون شكل الثيولات المنزوعة البروتونات أكثر وفرة.
لا يمكن ملاحظة الشكل البروتوني في نطاق الأس الهيدروجيني 2-11.

تخليق 2-ميركابتوبنزوثيازول:
2-تم إنتاج مركبتوبنزوثيازول بعدة طرق.
يستلزم المسار الصناعي تفاعل الأنيلين وثاني كبريتيد الكربون في درجة حرارة عالية في وجود الكبريت، والذي يستمر من خلال هذه المعادلة المثالية:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4(NH)SC=S + H2S

الطريق التقليدي هو تفاعل 2-أمينوثيوفينول وثاني كبريتيد الكربون:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
تم تطوير هذه الطريقة من قبل مكتشف المركب AW Hoffmann.

تشمل الطرق الأخرى التي طورها هوفمان تفاعلات ثاني كبريتيد الكربون مع 2-أمينوفينول وهيدروكبريتيد الصوديوم مع كلوروبنزوثيازول.
تم الإبلاغ عن المزيد من التطورات الاصطناعية في عشرينيات القرن الماضي والتي تضمنت إثبات أن الفينيلديثيوكربامات يتحلل حرارياً إلى مشتق البنزوثيازول.

تفاعلات 2-ميركابتوبنزوثيازول:
2- ميركابتوبنزوثيازول غير قابل للذوبان في الماء ولكنه يذوب عند إضافة القاعدة مما يعكس نزع البروتونات.
يؤدي العلاج باستخدام نيكل راني إلى إزالة الكبريت الأحادي، مما يعطي البنزوثيازول:

C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS
تخضع حلقة البنزو لاستبدال عطري إلكتروفيلي عند الموضع الفقرة للنيتروجين.

الأكسدة يعطي ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول.
يتفاعل ثاني كبريتيد هذا مع الأمينات ليعطي مشتقات السلفيناميد مثل 2-مورفولينوديثيوبنزوثيازول.
وتستخدم هذه المركبات في الفلكنة الكبريت، حيث تعمل كمسرعات.

ما هو 2-ميركابتوبنزوثيازول وأين يوجد 2-ميركابتوبنزوثيازول؟
2-يستخدم مركبتوبنزوثيازول كمادة مضافة للمنتجات المطاطية مثل الأحذية والقفازات والملابس الداخلية وملابس السباحة والملابس والواقيات الذكرية والأغشية والأجهزة الطبية ولعب الأطفال والإطارات والأنابيب.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول أيضًا في زيوت القطع، ومخاليط مانعات التجمد، والشحوم، والمواد اللاصقة، ومستحلبات أفلام التصوير الفوتوغرافي، والمنظفات، وفي المنتجات البيطرية مثل مساحيق وبخاخات القراد والبراغيث.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول:
الصيغة الكيميائية: C7H5NS2
الكتلة المولية: 167.24 جم•مول−1
المظهر: أبيض صلب
نقطة الانصهار: 177–181 درجة مئوية (351–358 درجة فهرنهايت؛ 450–454 كلفن)
الوزن الجزيئي: 167.3 جم/مول
XLogP3: 2.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 166.98634151 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 166.98634151 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 69.4 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 158
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الحالة المادية: بلورية
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: نفاذة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 177 - 181 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: > 260 درجة مئوية يتحلل عند التسخين.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 15%(V)
نقطة الوميض: 200 درجة مئوية - كوب مغلق - ISO 1523
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا يشتعل
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0,118 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 2,42 - من غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,42 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: 7,03 عند 20,5 درجة مئوية
رقم CAS: 149-30-4
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 613-108-00-3
رقم المفوضية الأوروبية: 205-736-8
صيغة التل: C₇H₅N S₂
الكتلة المولية: 167.25 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2934 20 20
نقطة الغليان:> 260 درجة مئوية تتحلل
الكثافة: 1.42 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 15%(V)
نقطة الوميض: 200 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 465 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 177 - 181 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 7 (0.12 جم/لتر، H₂O، 25 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.000003 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 390 كجم/م3
الذوبان: 0.12 جم/لتر
المظهر: مسحوق أو حبيبات أصفر فاتح أو أبيض مصفر
نقطة الانصهار الأولية ( ≥ ≥ ) : 170

الصيغة الجزيئية: C7H5NS2
الوزن الجزيئي: 167.25
نقطة الانصهار: 185 درجة فهرنهايت / 85 درجة مئوية
نقطة الغليان: غير متوفر
نقطة الوميض: 500 درجة فهرنهايت / 260 درجة مئوية
المظهر: أصفر شاحب إلى مسحوق بلوري أسمر (تقديريًا)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
قابل للذوبان في: الماء، 120 ملغم/لتر عند 24 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
نقطة الانصهار: 172.0 درجة مئوية إلى 182.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
نقطة الوميض: 243 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
بيلشتاين: 27، الثاني، 233
مؤشر ميرك: 15، 5935
معلومات الذوبان: الحل الأصفر
وزن الصيغة: 167.24
نسبة النقاء: 97%
الشكل المادي : مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-ميركابتوبنزوثيازول، 98%
الوزن الجزيئي : 167.25100
الكتلة الدقيقة : 167.25
رقم المفوضية الأوروبية : 205-736-8
رمز النظام المنسق : 29342020

دعم البرامج والإدارة : 79.93000
XLogP3 : 2.58500
المظهر : 2-مركابتوبنزوثيازول هو مسحوق بلوري أصفر شاحب إلى أسمر مع رائحة كريهة.
الكثافة : 1.42 جرام/سم3
نقطة الانصهار : 180.2-181.7 درجة مئوية
نقطة الغليان : 305 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض : 243 درجة مئوية (ديسمبر)
معامل الانكسار : 1.783
الذوبان في الماء : الذوبان في الماء، جم/100 مل عند 20 درجة مئوية: 0.01 (ضعيف جدًا)
شروط التخزين : يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
ضغط البخار : 0.000844 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
الحد الانفجاري : الحجم% في الهواء: 15
الرائحة : رائحة كريهة
الطعم : الطعم المر
الوزن الجزيئي:167.3
XLogP3:2.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:1
عدد متقبل سندات الهيدروجين:2
الكتلة الدقيقة:166.98634151
الكتلة أحادية النظائر: 166.98634151
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:69.4
عدد الذرات الثقيلة: 10
التعقيد:158
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المظهر: مسحوق
الحالة المادية: الصلبة
التخزين: يخزن في درجة حرارة الغرفة
نقطة الانصهار: 177-181 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان :> 260 درجة مئوية (ديسمبر)
الكثافة: 1.42 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
المظهر: الامتثال
الهوية (IR): الامتثال
الفحص (القلوية): دقيقة. 98%
نقطة الانصهار: 178 - 181 درجة مئوية
لون الحل : مطابق
وضوح الحل : الإمتثال
نقطة الغليان/المدى: لا توجد بيانات متاحة
اللون: أصفر فاتح
الكثافة: 1.42 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 200 درجة مئوية
الشكل: مسحوق
الصف: المؤشرات
المواد غير المتوافقة: العوامل المؤكسدة
الحد الأدنى للانفجار: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/المدى: 180-182 درجة مئوية
معامل التقسيم: 2.42.7
نسبة النقاء: 99.00
تفاصيل النقاء: >=99.00%
الذوبان في الماء: 0.118 جم/لتر (25 درجة مئوية)
الحد الأعلى للانفجار: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة: لا توجد بيانات متاحة
قيمة الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التخزين: المحيطة

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وع��اج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة

تدابير مكافحة الحرائق لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-ميركابتوبنزوثيازول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-ميركابتوبنزوثيازول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

ثبات وتفاعل 2-ميركابتوبنزوثيازول:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

المرادفات:
1,3-بنزوثيازول-2(3H)-ثيون
ميركابتو-2-بنزوثيازول؛ 2-MBT
2- ميركابتوبنزوثيازول
149-30-4
2-بنزوثيازولثيول
بنزو[د] ثيازول-2(3H)-ثيون
كابتاكس
بنزو[د] ثيازول-2-ثيول
بنزوثيازولثيول
ميركابتوبنزوثيازول
1,3-بنزوثيازول-2-ثيول
2(3H)-بنزوثيازولثيون
بنزوثيازول-2-ثيول
118090-09-8
ديرماسيد
2-MBT
سلفادين
كابتاكس
ميرتاكس
ثيوتاكس
روكون
روتاكس
المسرع م
فولكاسيت م
إيكاجوم ج
أكسل م
ميبتيزول
ميبيثيزول
كابتاكس
نوديب 84
سوكسينول م
فولكاسيت ميركابتو
بنيوماكس إم بي تي
2- ميركابتوبنزثيازول
إم بي تي الملكي
ميركابتوبنزوثيازول
ميركابتوبنزثيازول
فولكاسيت ميركابتو/سي
2-ميركتوبنزوثيازول
مسحوق بيناك إم بي تي
بنزوثيازول-2-ثيون
2- بنزوثيازولينيثيون
ميبيتيزول
MBT
نوديكس 84
يوساف جي-3
نوسيلير م
القوات الجوية الأمريكية XR-29
بنزوثيازول، ميركابتو-
1،3-بنزوثيازول-2-ييل هيدروكبريتيد
2- بنزوثيازوليل مركبتان
2-ميركابتوبنزوتيازول
2-ميركابتوبنزثيازول
اي جي 63
بنزوثيازوليل مركبتان
بيركاسيت MBT
2-ثيوبنزوثيازول
3H-1,3-بنزوثيازول-2-ثيون
2-بنزوثيازولثيول (9CI)
ميركابتوبنزوثيازول (VAN)
C7H5NS2
كاسويل رقم 541
2-سلفانيل-1،3-بنزوثيازول
بيناك mbt
الشابي:34292
فأس ثيوت
NCI-C56519
مسرع ميركابتو
سيكريس 891
DTXSID1020807
2- سلفانيل بنزوثيازول
اتش اس دي بي 4025
2- ميركابتوبنزوثيوزول
2-ميركابتو-بنزوثيازول
كابتاكس، ملح الزنك
نسك 2041
اينكس 205-736-8
كابتاكس، ملح الصوديوم
MFCD00005781
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051701
يوني-5RLR54Z22K
AI3-00985
5RLR54Z22K
NSC2041
1,3-بنزوثيازول-2(3H)-ثيون
ان اس سي-2041
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
إيك 205-736-8
دتكسيد90807
2(3H)-بنزوثيازولثيون، ملح البوتاسيوم
كاس-149-30-4
كابتاكس، ملح البوتاسيوم
2- ميركابتو بنزوثيازول
captax، الرصاص (+2) الملح
كابتاكس، كوبالت (+2) ملح
كابتاكس، النحاس (+2) الملح
captax، الفضة (+1) الملح
كابتاكس، البزموت (+3) ملح
كابتاكس، زئبق (+2) ملح
دكتورماسيد
سانسيلر م
ووبيزيت م
غير فلكس ملحوظة
أوريسيل م
كابتاكس MBT
نوسيلير النائب
سانسلير إم جي
2-بنزوتيازوليتول
MBT، كابتاكس
2- بنزوثيازولثيول
بنزوثيازول-2-ثيول
2-ميركابتوبنزوتيازول
ميركابتو بنزوثيازول
2- بنزوثيازولثيون
2- البنزوتيازولينيتيونا
فولكاسيت ميركابتو/MG
2-ميركابتوبنزوثيازول
ايرو المروج 412
2-ميركابتو-بنزثيازول
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
فولكاسيت ميركابتو MG/C
ايرو 407
فولكافيل ZN 94TT01
155-04-4
57948-09-1
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2(3H- بنزوثيازولثيون
1,3-بنزوتيازول-2-تيول
ميركابتوبنزوثيازول، 2-
2 (3H)-بنزوتيازولتيونا
2(3H)-بنزوثيازوليتيون
2-ميركابتانو بنزوتيازوليل
1,3-بنزوتيازول-2-تيونا
بنزو [د] ثيازول-2-ثيون
13-بنزوثيازول-2-ثيول
2-ميركابتو-1H-بنزوتيازول
معرف الحلقة: 116044
بنزوثيازول، 2-ميركابتو-
1 3-بنزوثيازول-2-ثيول
2-بنزوثيازولثيول (8CI)
2-ميركابتو-1H-بنزوثيازول
مخطط23237
1 3-بنزوثيازول-2-ثيون
1,3-بنزوثيازول-2-ثيون
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
المزايدة:ER0373
DivK1c_006824
الطيف1504225
2-ميركابتوبنزوثيازولديرماسيد
SPBio_001851
2-ميركابتوبنزوثيازول 97%
2-سولفانيل-1،3-بنزوثيازول
كيمبل111654
رو 3
155-04-4 (ملح الزنك)
MBT (مسرع الفلكنة)
WLN: T56 BN DSJ CSH
2,3-ثنائي هيدروبنزوتيازول-2-تيونا
فولكاسيت إم، فولكاسيت ميركابتو/ج
بنز-1-3-ثيازوليدين-2-ثيون
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-ميركابتوبنزوثيازول (2-MBT)
7778-70-3 (ملح البوتاسيوم)
C7-H5-N-S2
إل إس-61
2 3-ثنائي هيدروبنزوثيازول-2-ثيون
2-بنزوثيازولينيثيون (6CI7CI)
AMY23224
ميركابتوبنزوثيازول [HSDB]
2-بنزوثيازولينيثيون (6CI 7CI)
Tox21_113450
Tox21_400016
1،3-بنزوثيازول-2-ييل هيدروكبريتيد
2-ميركابتوبنزوثيازول [MI]
BDBM50444459
ج1019
سكغ-39092
دي تي 402
STK499589
ميركابتوبنزوثيازول [من-DD]
2-ميركابتوبنزوثيازول [IARC]
AKOS000119128
أكوس002337495
1,3-بنزوثيازول-2-ييل هيدروكبريتيد #
CS-W017829
DB11496
FS-1801
هي-W017113
4162-43-0 (نحاس (+2) ملح)
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
ايه سي-11606
2-ميركابتوبنزوثيازول [الكتاب الأخضر]
فت-0612758
فت-0699702
M0055
M0247
EN300-21479
D70518
F71266
2-ميركابتوبنزوثيازول، تقني، >=90% (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
إ-641/31369054
ميركابتوبنزوثيازول، 2-
(2-بنزوثيازولثيول)
ميركابتوبنزوثيازول، 2-
(2-بنزوثيازولثيول)
Q904160
س-200294
BRD-K55160477-001-02-1
BRD-K55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140
27157-85-3
XO9
2-بنزوثيازولثيول، MBT
2(3H)-بنزوثيازولثيون
2-بنزوثيازولثيول
أكسل م
المسرع م
بنزوثيازول، ميركابتو-
بنزوثيازولثيول
كابتاكس
ديرماسيد
إيكاجوم ج
كابتاكس
كابتاكس
ميبتيزول
ميبيثيزول
ميركابتوبنزوثيازول
ميركابتوبنزوثيازول
ميركابتوبنزثيازول
ميرتاكس
MBT
نوديب 84
بنيوماكس إم بي تي
روتاكس
إم بي تي الملكي
سوكسينول م
ثيوتاكس
فولكاسيت م
فولكاسيت ميركابتو
فولكاسيت ميركابتو/سي
2- بنزوثيازولينيثيون
2- ميركابتوبنزثيازول
2-MBT
اي جي 63
سلفادين
القوات الجوية الأمريكية GY-3
القوات الجوية الأمريكية XR-29
2-ميركتوبنزوثيازول
2-ميركابتوبنزوتيازول
2-ميركابتوبنزثيازول
NCI-C56519
مسحوق بيناك إم بي تي
روكون
بنزوثيازول-2-ثيون
2- بنزوثيازوليل مركبتان
نوسيلير م
مسرع ميركابتو
بيركاسيت MBT
بنزوثيازول، 2-ميركابتو-
1,3-بنزوثيازول-2-ثيون
بنزو[د] ثيازول-2-ثيول
2-ميركابتوبنزوثيازول (2-MBT)
بنزوثيازول-2-ثيول
2-ثيوكرباميدوثيوفينول
2-بنزوثيازولثيول
2- بنزوثيازولثيول
2-MBT
2- ميركابتوبنزوثيازول
MBT
ميركابتو (2-) بنزوثيازول
ميركابتوبنزوثيازول
2(3H)-بنزوثيازولثيون
2-بنزوثيازولثيول
2- بنزوثيازولينيثيون
كابتاكس
MBT
2- ميركابتوبنزوثيازول
2- ميركابتوبنزثيازول
ميرتاكس
نوديب 84
روتاكس
إم بي تي الملكي
ثيوتاكس
ميركابتوبنزوثيازول
بنيوماكس إم بي تي
ميركابتوبنزثيازول
سوكسينول م
فولكاسيت ميركابتو
إيكاجوم ج
فولكاسيت م
كابتاكس
ديرماسيد
المسرع م
كابتاكس
2-MBT
ميبتيزول
ميبيثيزول
فولكاسيت ميركابتو/سي
أكسل م
2- بنزوثيازوليل مركبتان
نوسيلير م
MBT (مسرع الفلكنة)
ايرو المروج 412
سانسيلر م
فولكاسيت ميركابتو/MG
2,3-ثنائي هيدروبنزوثيازول-2-ثيون
ميبيتيزول
ووبيزيت م
غير فلكس ملحوظة
بنز-1،3-ثيازوليدين-2-ثيون
1,3-بنزوثيازول-2-ثيون
فولكافيل ZN 94TT01
2- سلفانيل بنزوثيازول
نوسيلير النائب
بيركاسيت MBT
1,3-بنزوثيازول-2-ثيول
نسك 2041
فولكاسيت ميركابتو MG/C
ايرو 407
سانسلير إم جي
بنزوثيازولثيول
بنزو[د] ثيازول-2-ثيول
2-ميركابتو-1H-بنزوثيازول
أوريسيل م
رو 3
كابتاكس MBT
دي تي 402
أوسيد
م 2
م2 (مانع الصدأ)
مسرع MBT
ملحوظة:
روباتور MBT
إم بي تي-2
المسرع م
رينوجران إم بي تي 80
إم بي تي 80
2،3-ثنائي هيدرو-1،3-بنزوثيازول-2-ثيون
2-ميركابتوبينزو[د]ثيازول
رينوجران إم بي تي
1321-08-0
4464-58-8
12640-90-3
55199-93-4
81605-65-4
112242-83-8
119170-41-1
885216-62-6
2213445-86-2
MBT
ميركابتوبنزوثيازول
2- بنزوثيازولثيون
2-بنزوثيازولثيول
بنزوثيازول-2-ثيون
2-بنزوثيازولثيول
ميركابتو-2 بنزوثيازول
بنزوثيازول-2-ثيول
بنزو[د] ثيازول-2(3H)-ثيون
MBT

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو رائحة كريهة قليلا وطعم مرير ، غير سام.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) سهل الذوبان في أسيتون الإيثيل والأسيتون ومحلول مخفف من هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن يكون قابلا للذوبان في الكحول الإيثيلي ، وليس قاب��ا للذوبان بسهولة في البنزين ، وغير قابل للذوبان في الماء والبنزين.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-30-4
الصيغة الجزيئية: C7H5NS2
الوزن الجزيئي: 167.25
رقم EINECS: 205-736-8

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو مادة كيميائية مطاطية ، مسرع للفلكنة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) موجود في "مزيج ميركابتو".
الفئات المهنية الأكثر شيوعا هي صناعة المعادن ، وربات المنازل ، والخدمات الصحية والمختبرات ، وصناعات البناء ، وصانعي الأحذية.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) أيضا كمثبط للتآكل في قطع السوائل أو في إطلاق السوائل المستخدمة في صناعة الفخار.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو 1،3-بنزوثيازول يتم استبداله في الموضع 2 بمجموعة سلفانيل.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) كمسرع للفلكنة في تشابك المطاط.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) بلورات صفراء شاحبة أحادية الميل تشبه الإبرة أو قشاري مع رائحة كريهة.
غير قابل للذوبان في الماء والبنزين ، قابل للذوبان في الإيثانول ، إيثيل الأثير ، الأسيتون ، أسيتات الإيثيل ، البنزين ، الكلوروفورم ومحلول قلوي مخفف.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C7H5NS2.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو عضو في فئة البنزوثيازول من المركبات العضوية ومعروف بتطبيقاته في مختلف الصناعات.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة C6H4 (NH) SC = S. مادة صلبة بيضاء ، يتم استخدامها في فلكنة الكبريت من المطاط.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هي فئة مهمة من المركبات العضوية النشطة بيولوجيا والمهمة صناعيا.

2-يتم إنتاج Mercaptobenzothiazole (MBT) عن طريق تفاعل الأنيلين وثاني كبريتيد الكربون والكبريت عند درجة حرارة وضغط مرتفعين ؛ ثم يتم تنقية المنتج عن طريق الذوبان في قاعدة لإزالة المواد العضوية الذائبة.
يتم تحقيق إعادة هطول الأمطار عن طريق إضافة حمض (Kirk-Othmer، 1982; NTP ، 1988).
تم إنتاج 2-Mercaptobenzothiazole المكرر (MBT) عن طريق إعادة التبلور من 2-mercaptobenzothiazole مع الدرجة الصناعية وأكسدة إلى 2،2'-dithiobis (benzothiazole) ، باستخدام الأكسجين كمؤكسد ، وأكسيد النيتريك كحامل للأكسجين والكحول كمذيبات ، في مفاعل مميع متداول تحت أكسدة من خطوة واحدة.

وهكذا تم الحصول على 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) بنقاوة عالية تصل إلى 99٪ ، ونقطة انصهار عند 183 درجة مئوية ، وإنتاجية عالية تزيد عن 98٪ ، من خلال تحسين معلمات التفاعل مثل وقت التفاعل ودرجة الحرارة ونسبة المواد المتفاعلة ، مع توليد نفايات وانبعاث أقل أثناء عملية الإنتاج.
يمكن إعادة استخدام مذيبات الكحول بعد التنقية.
الجزيء مستو مع رابطة مزدوجة C = S ، لذا فإن الاسم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو تسمية خاطئة ، ويمكن أن يكون الاسم الأنسب هو البنزوثيازولين -2-ثيون.

لم تستطع قياسات المحلول بواسطة التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي قياس وجود ثيول توتومير الذي يوحي به الاسم ، وبدلا من ذلك يوجد كثيوون / ديثيوكربامات ويظهر الهيدروجين على النيتروجين في الحالة الصلبة والطور الغازي وفي المحلول.
تشير النظرية إلى أن الثيومر الثيومر أقل بحوالي 39 كيلو جول / مول في الطاقة من الثيول ، وأن ديمر الثيوني المرتبط بالهيدروجين له طاقة أقل.
في درجة الحموضة القلوية أكبر من 7 يكون شكل ثيولات منزوع البروتون أكثر وفرة.

لا يمكن ملاحظة شكل بروتوني في نطاق الأس الهيدروجيني 2-11.
تم إنتاج 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بعدة طرق.
يستلزم المسار الصناعي تفاعل درجة حرارة عالية من الأنيلين وثاني كبريتيد الكربون في وجود الكبريت ، والذي يستمر بهذه المعادلة المثالية:
C6H5NH2 + CS2 + S → C6H4 (NH) SC = S + H2S

الطريق التقليدي هو تفاعل 2-أمينوثيوفينول وثاني كبريتيد الكربون:
C6H4(NH2)SH + CS2 → C6H4(NH)SC=S + H2S
تم تطوير هذه الطريقة من قبل مكتشف المركب ، A. W. Hoffmann.

تشمل الطرق الأخرى التي طورها هوفمان تفاعلات ثاني كبريتيد الكربون مع 2-أمينوفينول وهيدرو كبريتيد الصوديوم مع الكلوروبنزوثيازول.
تم الإبلاغ عن مزيد من التقدم الاصطناعي في عشرينيات القرن العشرين التي تضمنت مظاهرة أن فينيل ديثيوكربامات تحلل حراريا إلى مشتق البنزوثيازول.
2-استخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في تخليق السيليكا المسامية الوظيفية MBT والتي يمكن استخدامها كمادة ماصة لإزالة الزئبق الثنائي من المحلول المائي.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) موجود على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من المواد المطاطية في البيئة الحديثة سواء في المنزل أو في العمل.
ومن الأمثلة على هذه المواد الإطارات والأنابيب المطاطية للسيارة ، والأحذية والأحذية المطاطية ، والنعال المطاطية ، والقفازات ، وخراطيم الحدائق ، والملابس المرنة والمطاطية مثل حمالات الصدر ، والأحزمة ، وجوارب الدعم ، وملابس السباحة ، وقبعات السباحة ، والأربطة المرنة وكذلك في الوسائد المطاطية ، وأدوات تطبيق المكياج الإسفنجي ، ولعب الأطفال ، والبالونات ، وكماشة زجاجات الأطفال ، والواقي الذكري اللاتكس ، والقفازات الجراحية والفحص ، سدود الأسنان والمقابض المطاطية على أدوات مثل مضارب التنس ومقابض نادي الجولف.
صناعيا 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) موجود في منتجات المطاط مثل بطانة خزانات الوقود ، والسد ، والأسلاك الكهربائية ، والمقابس ، والأقنعة الواقية من الغازات ، ونظارات السلامة ، وأحزمة النقل ، وامتصاص الصدمات ، والينابيع ، والحصير ، والمآزر ، وسماعات الأذن ، والسماعات الطبية ، والأربطة المطاطية ، والممحاة ، والأغطية المطاطية ، وأحزمة الخصر غير القابلة للانزلاق ، والمراتب ، ودعم السجاد المضاد للانزلاق.

2-يوجد Mercaptobenzothiazole (MBT) أيضا في غراء الجلود والبلاستيك وزيوت القطع ومضاد التجمد والشحوم والعوامل المضادة للتآكل والمنظفات والأسمنت والمواد اللاصقة ومبيدات الفطريات وبخاخات ومساحيق القراد والبراغيث البيطرية ومستحلبات الأفلام.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة C6H4NSCSH.
يتكون الجزيء من حلقة بنزين مدمجة في حلقة 2-ميركابتوثيازول.

2-مادة ميركابتوبنزوثيازول (MBT) الكيميائية لها رائحة كريهة قليلا وطعم مر ، غير سامة.
قابل للذوبان بسهولة في أسيتون الإيثيل ، الأسيتون ، محلول مخفف من هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم ، قابل للذوبان في الكحول الإيثيلي ، غير قابل للذوبان بسهولة في البنزين ، وغير قابل للذوبان في الماء والبنزين.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) عبارة عن إبرة أحادية الميل صفراء فاتحة أو بلورة أوراق أو مسحوق.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) لا يزال قابلا للذوبان في حمض الخليك الجليدي والقلويات ومحلول الكربونات ، ولكنه غير قابل للذوبان في الماء.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) له رائحة مريرة كريهة.
كمسرع عام للفلكنة ، يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) على نطاق واسع في المطاط المختلفة.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن يعزز الفلكنة من المطاط الطبيعي والمطاط الصناعي المفلكن بالكبريت.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى تنشيط أكسيد الزنك والأحماض الدهنية قبل الاستخدام.
غالبا ما يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) مع أنظمة تسريع أخرى ، مثل thiourea thiuram و tilurium dithiocarbamate ، كمسرعات فلكنة لمطاط البوتيل ، ومع ماليات ثلاثي الملح الرصاص ، يمكن استخدام 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في مركب البولي إيثيلين الكلوروسلفونات المقاوم للماء الخفيف.

في اللاتكس ، غالبا ما يستخدم مع ثنائي ثيوكربامات ، ولكن يمكن فلكنة 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في درجة حرارة الغرفة عند استخدامه مع ثنائي إيثيل ديثيوكرباميت ثنائي إيثيل أمين.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) سهل التشتت في المطاط ولا يلوث.
ولكن بسبب مذاقه المر ، فهو غير مناسب لمنتجات المطاط عند ملامسة الطعام.

المروج M هو وسيط المروج MZ ، DM ، NS ، DIBS ، CA ، DZ ، NOBS ، MDB ، إلخ. 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) و 1-أمينو-4-نيتروانثراكينون وكربونات البوتاسيوم يمكن ارتدادها في ثنائي ميثيل فورماميد لمدة 3 ساعات لإنتاج صبغة تفريق S-GL الأحمر اللامع.
تستخدم هذه الصبغة لصباغة البوليستر والأقمشة المخلوطة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يسمى أيضا منير طلاء النحاس الحمضي M عند استخدامه كمادة مضافة للطلاء الكهربائي.

2-يستخدم Mercaptobenzothiazole (MBT) كمفتح للرصف عند استخدام كبريتات النحاس كملح رئيسي لطلاء النحاس.
2-يستخدم Mercaptobenzothiazole (MBT) أيضا لإنتاج مبيدات الفطريات ، وتآزر الأسمدة النيتروجينية ، وزيت القطع وإضافات التشحيم ، ومثبطات الرماد العضوي في كيمياء التصوير الفوتوغرافي ، ومثبطات تآكل المعادن ، إلخ.
علاوة على ذلك ، فإنه 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) أيضا كاشف للتحليل الكيميائي.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) منخفض السمية وله تأثير مزعج على الجلد والغشاء المخاطي.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) ككاشف حساس ومسرع مطاطي لتحديد الذهب والبزموت والكادميوم والكوبالت والزئبق والنيكل والرصاص والثاليوم والزنك.
باعتبارها المورد الأكثر شهرة في الصين 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في الصين ، فإن منتج Fengchen Group معبأ جيدا بأحدث حزمة وأكثرها أمانا.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بشكل أساسي في تصنيع الإطارات والأنابيب الداخلية والأحزمة والأحذية المطاطية وغيرها من منتجات المطاط الصناعي.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو أحد مثبطات التآكل الفعالة للنحاس أو سبائك النحاس.
عندما يحتوي نظام التبريد على معدات نحاسية وكمية معينة من أيونات النحاس في الماء الخام ، يمكن إضافة هذا المنتج لمنع تآكل النحاس.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو وسيط من مبيد الأعشاب بنزوثيازول ، وأيضا مسرع مطاطي ووسيط.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة البنزوثيازول.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) له الصيغة الجزيئية C7H5NS2 ووزن جزيئي يبلغ 167.25 جم / مول. يستخدم MBT في إنتاج المطاط واللاتكس كمسرع للفلكنة ، مما يعني أنه يساعد على تسريع عملية ربط سلاسل البوليمر في المطاط واللاتكس لجعلها أكثر متانة ومقاومة للحرارة والمواد الكيميائية والعوامل البيئية الأخرى.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) أيضا في تصنيع العديد من المنتجات الأخرى ، مثل المبيدات الحشرية والمواد الكيميائية لمعالجة المياه ومثبطات التآكل.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) أيضا كمسرع في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك الأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمبيدات الحشرية.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يسهل بعض التفاعلات الكيميائية عن طريق زيادة معدل حدوثها.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) تم التحقيق في خصائصه القاتلة الحيوية.
2-قد يظهر Mercaptobenzothiazole (MBT) أنشطة مبيدات الفطريات والجراثيم ، ونتيجة لذلك ، فقد وجد تطبيقات في بعض تركيبات المبيدات الحيوية.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) تم استخدامه كمثبط لتآكل النحاس.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن تشكل مجمعات مع أيونات النحاس ، مما يساعد على من�� التآكل في الأنظمة التي يوجد بها النحاس.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بمثابة لبنة بناء أو وسيط في تخليق المركبات العضوية الأخرى.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هي مجموعة ثيول تجعلها تفاعلية ومفيدة في التحولات الكيميائية المختلفة.

مثل العديد من المركبات الكيميائية ، يجب التعامل مع 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) بعناية. يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين ، وقد يؤدي التعرض لفترات طويلة أو متكررة إلى التحسس.
يوصى باحتياطات السلامة ، بما في ذلك استخدام معدات الحماية الشخصية ، عند العمل مع MBT.
2-يخضع ميركابتوبنزوثيازول (MBT) للوائح والمبادئ التوجيهية المتعلقة بإنتاجه ومناولته والتخلص منه.

يعد الامتثال لصحائف بيانات السلامة (SDS) واللوائح ذات الصلة أمرا مهما لضمان السلامة في مكان العمل وحماية البيئة.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو واحد من أقدم مسرعات الفلكنة وأكثرها استخداما في صناعة المطاط.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) يعزز الربط المتقاطع لسلاسل البوليمر أثناء الفلكنة ، مما يؤدي إلى تكوين بنية شبكة في المطاط ، مما يضفي خواص ميكانيكية محسنة.

في عملية الفلكنة ، يشارك 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في تكوين روابط الكبريت المتقاطعة بين سلاسل البوليمر.
تتفاعل مجموعة الثيول (mercapto) في MBT مع الكبريت ، مما يساهم في إنشاء مصفوفة مطاطية أقوى وأكثر متانة.
2-يتم تصنيع Mercaptobenzothiazole (MBT) صناعيا ، ويتضمن إنتاجه تفاعلات بين الأنيلين وثاني كبريتيد الكربون والكبريت.

ثم يتم استخدام المركب الناتج كمسرع في العمليات الصناعية المختلفة.
2-يميل Mercaptobenzothiazole (MBT) إلى أن يكون له معدل معتدل ، مما يوفر توازنا جيدا بين وقت المعالجة وتطوير خصائص المطاط المرغوبة.
هذه الخاصية تجعلها مناسبة لمجموعة من تطبيقات المطاط.

يمكن أن يؤثر استخدام 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في تركيبات المطاط على خصائص الشيخوخة للمنتج النهائي.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) معروف بمقاومته للحرارة والشيخوخة ، مما يساهم في طول عمر السلع المطاطية.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في تصنيع منتجات المطاط المختلفة ، بما في ذلك الإطارات والأحزمة والخراطيم ونعال الأحذية وغيرها من العناصر المطاطية المصبوبة.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو دور في الفلكنة يعزز أداء ومتانة هذه المنتجات.
في بعض التطبيقات ، قد تكون هناك مخاوف بشأن هجرة MBT من منتجات المطاط.
يمكن أن تكون هجرة المواد الكيميائية من المواد المطاطية إلى الأسطح الخارجية أو إلى مواد أخرى ملامسة للمطاط أحد الاعتبارات في تطبيقات محددة ، مثل تغليف المواد الغذائية.

تستكشف الأبحاث الجارية في صناعة المطاط المسرعات البديلة مع تحسين ملفات تعريف السلامة وتقليل التأثير البيئي.
هذا جزء من جهد أوسع لتطوير تقنيات معالجة المطاط المستدامة والصديقة للبيئة.

نقطة الانصهار: 177-181 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 223 °C (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.42
ضغط البخار: <0.000003 هيكتوباسكال (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.6100 (تقديري)
نقطة الوميض: 243 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 0.12 جم / لتر
شكل: مسحوق
PKA: 9.80±0.20 (متوقع)
اللون: أصفر
PH: 7 (0.12 جم / لتر ، H2O ، 25 درجة مئوية)
رائحة: عديم الرائحة
الحد من المتفجرات 15٪ (V)
الذوبان في الماء: <0.1 جم / 100 مل عند 19 درجة مئوية
حساس: حساس للهواء
λmax: 325 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
ميرك: 14,5868
BRN: 119484
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية. الاشتعال.
InChIKey: YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N
سجل: 2.86

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) غير قابل للذوبان في الماء ولكنه يذوب عند إضافة القاعدة ، مما يعكس التفكيك.
ينتج عن العلاج بالنيكل راني إزالة الكبريت الأحادي ، مما يعطي البنزوثيازول:
C6H4(NH)SC=S + Ni → C6H4(N)SCH + NiS

تخضع حلقة البنزو لاستبدال عطري كهربي عند موضع الفقرة إلى النيتروجين.
الأكسدة تعطي ثاني كبريتيد ميركابتوبنزوثيازول.
يتفاعل ثاني كبريتيد هذا مع الأمينات لإعطاء مشتقات السلفيناميد مثل 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT).

تستخدم هذه المركبات في تقسية الكبريت ، حيث تعمل كمعجلات.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) عند ملامسته لبشرتك قد يؤدي إلى التهاب الجلد.
قد لا يشكل الاتصال القصير أو العرضي مشكلة.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مادة مضافة تستخدم كمسرع في تصنيع كل من المطاط الطبيعي والصناعي.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مثبط فعال للتآكل من النحاس أو سبائك النحاس.
عندما يحتوي نظام التبريد على معدات نحاسية ويحتوي الماء الخام على كمية معينة من أيونات النحاس ، يمكن إضافته لمنع تآكل النحاس.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو أيضا وسيط لمبيد الأعشاب بنزوثياكلور.
غالبا ما يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) مع مسرعات أخرى في تركيبات المطاط لتحقيق خصائص معالجة محددة وتحسين خصائص المنتج النهائي.
التوليفات مع المسرعات مثل السلفيناميد أو الثيورامات شائعة.

يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في تركيب اللاتكس ، مما يساهم في تقسية المنتجات القائمة على اللاتكس.
تستخدم تركيبات اللاتكس ، والتي تشمل المطاط السائل ، في إنتاج عناصر مثل القفازات والرغاوي والمواد اللاصقة.
يمكن أن تتأثر فعالية 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) كمسرع بالرقم الهيدروجيني لمركب المطاط.

في بعض الحالات ، قد تكون تعديلات الأس الهيدروجيني ضرورية لتحسين عملية الفلكنة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) متوافق مع العديد من البوليمرات المطاطية ، وقد لا يكون مناسبا لجميع الأنواع.
في بعض الحالات ، يتم اختيار مسرعات بديلة بناء على المتطلبات المحددة للبوليمر والتطبيق المقصود.

ارتبط 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) ، خاصة بالاشتراك مع الأمينات الثانوية ، بالتكوين المحتمل للنيتروزامين.
النيتروزامين هي مركبات يمكن أن تكون مسرطنة ، وتبذل الجهود لتقليل تكوينها في منتجات المطاط.
وقد أثار إنتاج واستخدام MBT مخاوف بيئية بسبب استمراره وتأثيره المحتمل على النظم الإيكولوجية.

وتتواصل الجهود لتطوير مسرعات بديلة أكثر ملاءمة للبيئة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) ينطوي على تفاعل الأنيلين مع ثاني كبريتيد الكربون والكبريت.
ثم يتم استخدام المركب الناتج كمسرع في تطبيقات مختلفة ، كما ذكرنا سابقا.

يجب أن تكون الصناعات التي تستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) على دراية باللوائح المتعلقة بإنتاجها ومناولتها والتخلص منها والامتثال لها.
قد تختلف المعايير التنظيمية حسب البلد ، والالتزام بهذه المعايير أمر بالغ الأهمية للسلامة في مكان العمل وحماية البيئة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) معروف في الغالب بدوره في صناعة المطاط ، وقد يجد تطبيقات في صناعات أخرى ، مثل بعض العمليات الكيميائية وكوسيط كيميائي.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) معروف بفعاليته في درجات حرارة الفلكنة المنخفضة نسبيا.
يمكن أن تكون هذه الخاصية مفيدة في بعض التطبيقات حيث تكون درجات الحرارة المرتفعة أثناء المعالجة مصدر قلق.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن يتأثر بعوامل مثل درجة الحرارة والتعرض للهواء.

تساهم ظروف التخزين المناسبة ، بما في ذلك تجنب التعرض الطويل للهواء والحفاظ على بيئة باردة وجافة ، في الحفاظ على مدة صلاحيتها.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) كمسرع في تقسية المطاط المتخصص ، بما في ذلك مطاط البوتيل والنيوبرين.
يعتمد اختيار المسرع على الخصائص المحددة المطلوبة لتطبيق الاستخدام النهائي.

2-يساهم Mercaptobenzothiazole (MBT) في خصائص المعالجة لمركبات المطاط ، مما يؤثر على المعلمات مثل وقت الاحتراق ووقت المعالجة ومعدل الفلكنة.
هذه العوامل حاسمة للتحكم في معالجة منتجات المطاط.
يتم استخدام التقنيات التحليلية ، مثل كروماتوغرافيا الغاز ، لتحديد المسرعات المتبقية ، بما في ذلك 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) ، في منتجات المطاط.

هذا مهم لمراقبة الجودة وضمان الامتثال لمعايير السلامة.
في بعض التطبيقات الديناميكية، مثل تطبيقات الإطارات عالية السرعة، قد يواجه استخدام 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) تحديات بسبب قدرته على توليد الحرارة أثناء الفلكنة.
قد يستكشف مصنعو الإطارات مسرعات بديلة لمثل هذه التطبيقات.

قد تستكشف الصناعات مسرعات بديلة أو تجري تعديلات على التركيبات لمواجهة تحديات محددة مرتبطة ب 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) ، مثل المخاوف بشأن تكوين النيتروزامين أو التأثير البيئي.
قد تؤثر الاتجاهات التنظيمية في الصناعات الكيميائية والمطاطية على استخدام مركبات معينة.
على سبيل المثال ، قد تؤدي القيود التنظيمية المفروضة على مواد معينة إلى استكشاف مسرعات بديلة أو تعديل التركيبات.

تركز الأبحاث الجارية على تطوير أنظمة فلكنة أكثر أمانا واستدامة.
ويشمل ذلك استكشاف مسرعات بديلة وتطوير عمليات ذات تأثير بيئي منخفض.

يستخدم:
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هي مادة كيميائية صناعية تستخدم بشكل أساسي في صناعة المطاط. مسرع الفلكنة لنوع المطاط المستخدم عادة في إنتاج القفازات المطاطية المنزلية بدلا من القفازات المطاطية الطبية ؛ مثبطات التآكل في سوائل الأشغال المعدنية والمنظفات ومضادات التجمد ومستحلبات التصوير الفوتوغرافي.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم تشكيل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) كمنتج تفاعل من بعض مسرعات الفلكنة في إنتاج المطاط الصناعي.

2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو مسرع ومثبط وببتيد للمنتجات المطاطية الطبيعية وغيرها ، ولكنه يستخدم أيضا كمثبط للتآكل في زيوت القطع القابلة للذوبان ومخاليط التجمد ؛ في الشحوم والمواد اللاصقة ومستحلبات الأفلام الفوتوغرافية ؛ المنظفات; المنتجات البيطرية ، مثل مساحيق القراد والبراغيث والبخاخات.
يضاف 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) إلى بوليمرات البولي إيثر كمثبت لمقاومة التلف الناتج عن الهواء والأوزون ، وهو مكون معتمد في الولايات المتحدة الأمريكية في بعض الأدوية الجلدية للكلاب (HSDB ، 2015).
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) أيضا كوسيط في إنتاج مبيدات الآفات مثل 2- (ثيوسيانوميثيلثيو) بنزوثيازول (عزام وسوريش ، 2012) ، وأملاح الصوديوم والزنك من 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) معتمدة للاستخدام كمبيدات حشرية من قبل وكالة حماية البيئة (1994).

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) على نطاق واسع في تقسية المطاط الطبيعي والصناعي.
2-يستخدم Mercaptobenzothiazole (MBT) بشكل أساسي لتصنيع الإطارات المطاطية والأحزمة المطاطية والأحذية المطاطية وغيرها من السلع المطاطية التقنية.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في المقام الأول كمسرع للفلكنة المطاطية.

في عملية الفلكنة ، تضاف مركبات الكبريت إلى المطاط لربط سلاسل البوليمر ، مما يؤدي إلى تحسين القوة والمرونة وغيرها من الخصائص المرغوبة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يعزز تفاعل الفلكنة ، مما يعزز كفاءة العملية.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) ، مبركن المطاط م�� كمية أقل من الكبريت وفي درجات حرارة أكثر اعتدالا ، كلا العاملين يعطي منتجا أقوى.

في البلمرة ، يجد 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) استخداما كمثبط للبلمرة الجذرية ، وعامل نقل السلسلة ، وعامل إصلاح ، ومضاف للمبتدئين الضوئيين.
2-كما تم استخدام ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في الماضي في صناعة تعدين الذهب لتعويم زبد الذهب من بقايا الخام كجزء من عملية الاستخراج.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) ، الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل مواد البناء ومواد البناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المرتفع (مثل الإطارات ، المنتجات الخشبية المعالجة ، والمنسوجات والنسيج المعالج ، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات ، وصنفرة المباني (الجسور ، الواجهات) أو المركبات (السفن)).

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن العثور عليه في المواد المعقدة ، مع عدم وجود إطلاق مقصود: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات الكهربائية والمراكم.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن العثور عليه في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: المطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال).

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في المنتجات التالية: البوليمرات.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) لتصنيع: منتجات المطاط.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل ، إزالة الدهانات الداخلية).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط ، والصياغة في المواد ، وفي إنتاج المواد ، وكمساعد معالجة وكمساعد معالجة.
2-استخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في تخليق السيليكا المسامية الوظيفية MBT والتي يمكن استخدامها كمادة ماصة لإزالة الزئبق الثنائي من المحلول المائي.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أيضا استخدامه كمركب مرجعي في اختبارات نشاط التحفيز الضوئي تحت الأشعة فوق البنفسجية أو تشعيع الضوء المرئي. المواد الأولية لتوليف اتحادات 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) لدراسات النشاط المضاد للسل.

تستخدم هذه المادة الكيميائية كمادة مضافة لمنتجات المطاط مثل الأحذية والقفازات والملابس الداخلية وملابس السباحة والملابس والواقي الذكري والأغشية والأجهزة الطبية ولعب الأطفال والإطارات والأنابيب.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) أيضا في زيوت القطع ومخاليط التجمد والشحوم والمواد اللاصقة ومستحلبات الأفلام الفوتوغرافية والمنظفات وفي المنتجات البيطرية مثل مساحيق القراد والبراغيث والبخاخات.
قد تحدد الأبحاث الإضافية استخدامات إضافية أو صناعية لهذه المادة الكيميائية.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في المنتجات التالية: البوليمرات والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات).
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) لتصنيع: منتجات المطاط والمنتجات البلاستيكية والمنتجات المعدنية المصنعة و.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، في إنتاج المواد ، كمساعد معالجة ، كمساعد معالجة وصياغة في المواد.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) باستخدام ميركابتوبنزوثيازول ، مبركن المطاط مع كمية أقل من الكبريت وفي درجات حرارة أكثر اعتدالا.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) كمبيد حيوي لبرج التبريد.
كما تم استخدام مادة كيميائية 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) في صناعة تعدين الذهب "لتعويم" الذهب من بقايا الخام كجزء من عملية الاستخراج.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو مسرع Hemi-ultra يستخدم على نطاق واسع في تقسية المطاط الطبيعي والصناعي.

2-يستخدم Mercaptobenzothiazole (MBT) بشكل أساسي لتصنيع الإطارات المطاطية والأحزمة المطاطية والأحذية المطاطية وغيرها من السلع المطاطية التقنية.
2-يستخدم Mercaptobenzothiazole (MBT) أيضا لتحضير مبيدات الفطريات ، وتآزر الأسمدة النيتروجينية ، وقطع الزيت وإضافات التشحيم ، والكيمياء الفوتوغرافية في عامل الماكينة المضاد للرماد ، ومثبطات تآكل المعادن ، إلخ.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو أيضا كاشف يستخدم في التحليل الكيميائي.

الاستخدام الأساسي والأكثر أهمية ل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو كمسرع للفلكنة في صناعة المطاط.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) يعزز الربط المتقاطع لسلاسل البوليمر أثناء عملية الفلكنة ، مما يؤدي إلى تحسين الخواص الميكانيكية للمطاط ، مثل القوة والمرونة ومقاومة الحرارة.
2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بشكل شائع في إنتاج الإطارات والأحزمة والخراطيم ونعال الأحذية والعديد من منتجات المطاط الأخرى.

2-يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) كمسرع في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك الأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمبيدات الحشرية.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يسهل تفاعلات كيميائية محددة عن طريق زيادة معدلات التفاعل.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) تم استخدامه كمثبط لتآكل النحاس.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن تشكل مجمعات مع أيونات النحاس ، مما يساعد على منع التآكل في الأنظمة التي يوجد بها النحاس.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) تم التحقيق في خصائصه القاتلة الحيوية.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) قد تظهر أنشطة مبيدات الفطريات والجراثيم، مما يؤدي إلى استخدامه في بعض تركيبات المبيدات الحيوية.

يستخدم 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في تركيب اللاتكس ، مما يساهم في تقسية المنتجات القائمة على اللاتكس.
تستخدم تركيبات اللاتكس ، والتي تشمل المطاط السائل ، في إنتاج عناصر مثل القفازات والرغاوي والمواد اللاصقة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بمثابة وسيط كيميائي في تخليق المركبات العضوية الأخرى.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هي مجموعة ثيول (ميركابتو) تجعلها تفاعلية ومفيدة في التحولات الكيميائية المختلفة.
2-يستخدم Mercaptobenzothiazole (MBT) كمبيد حيوي وحافظة في المواد اللاصقة (خاصة على أساس اللاتكس والنشا والكازين والمواد اللاصقة الحيوانية) والورق والمنسوجات.
غالبا ما توجد مع 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) على سبيل المثال فانسيد 51. يستخدم ملح الزنك كمسرع ثانوي في تقسية رغوة اللاتكس.

2-يمكن إضافة Mercaptobenzothiazole (MBT) إلى السوائل الهيدروليكية القائمة على الزيت ، وسوائل نقل الحرارة (الزيوت ، ومضادات التجمد) ، وسوائل القطع والخلائط الأخرى كمثبط للتآكل ، وفعال للنحاس وسبائك النحاس.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يستخدم أيضا في الأمراض الجلدية البيطرية.
يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) كمفتح لحمامات كبريتات النحاس ، عند حوالي 50-100 ملليغرام / لتر. كما يمكن أن تضاف إلى حمامات السيانيد الفضي.

2-قد يجد ميركابتوبنزوثيازول (MBT) تطبيقات في صناعة المواد اللاصقة ، حيث يمكن استخدامه لتسريع المعالجة أو الربط المتقاطع للمواد اللاصقة القائمة على المطاط.
هذه الخاصية مفيدة في إنتاج مواد لاصقة متينة وعالية الأداء.
2-يمكن دمج ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في خلطات البوليمر والمركبات لتعديل خصائص المعالجة وتحسين الأداء العام للمواد الناتجة.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو تفاعل يجعله مكونا قيما في بعض تركيبات البوليمر.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن يعمل كمحفز أو مسرع لتسهيل التفاعلات التي تؤدي إلى إنتاج مركبات عضوية محددة.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو دور في التخليق الكيميائي يمتد إلى ما وراء التطبيقات المتعلقة بالمطاط.

في تصنيع منتجات التحكم في الاهتزاز ، مثل الحوامل والعوازل ، يمكن استخدام 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) لتعزيز خصائص مكونات المطاط.
تعمل عملية الفلكنة على تحسين متانة وأداء هذه المنتجات.
2-غالبا ما يستخدم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في جهود البحث والتطوير في صناعات المطاط والكيماويات.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بمثابة مرجع أو مسرع معياري في الدراسات التي تهدف إلى تطوير تركيبات مطاطية جديدة أو استكشاف مسرعات بديلة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) قد تجد تطبيقات في صناعة النسيج، وخاصة في إنتاج الأقمشة المطاطية.
تعزز عملية الفلكنة قوة ومرونة المنسوجات المطلية بالمطاط المستخدمة في مختلف التطبيقات.

قد تخضع بعض مكونات المطاط المستخدمة في صناعة النفط والغاز ، مثل الأختام والحشيات ، للفلكنة باستخدام مسرعات مثل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
هذا للتأكد من أن هذه الأجزاء المطاطية يمكنها تحمل الظروف الصعبة التي تواجهها في تطبيقات النفط والغاز.
2-يحتاج ميركابتوبنزوثيازول (MBT) إلى الالتزام بالمعايير والمبادئ التوجيهية التنظيمية المتعلقة بإنتاجه ومناولته والتخلص منه.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن استخدامه لتعزيز خصائص الإطارات المجددة.
الفلكنة أثناء التجديد أمر بالغ الأهمية للحفاظ على أداء وسلامة الإطار.
2-يمكن استخدام ميركابتوبنزوثيازول (MBT) في صياغة سوائل الأشغال المعدنية لمنع تآكل مكونات النحاس.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يعمل كمثبط للتآكل في مثل هذه التطبيقات.
2-قد يجد ميركابتوبنزوثيازول (MBT) تطبيقات في صناعة البناء ، لا سيما في إنتاج المواد المطاطية المستخدمة في موانع التسرب والحشيات والمكونات الأخرى في مشاريع البناء.
تعزز عملية الفلكنة متانة وأداء هذه المنتجات المطاطية.

في تصنيع منتجات المطاط الرغوي ، مثل الوسائد والحشو ،
2-يمكن استخدام ميركابتوبنزوثيازول (MBT) كمسرع في عملية الفلكنة لإضفاء الخصائص الضرورية للراحة والمرونة.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن استخدامه في صناعة الأحذية لتسريع تقسية النعال والمكونات المطاطية.

وهذا يضمن إنتاج أحذية متينة وطويلة الأمد ، خاصة في حالة نعال الأحذية.
غالبا ما يستخدم 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) كمركب نموذجي في الدراسات البحثية التي تركز على فهم آليات الفلكنة في المطاط.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) بمثابة مثال تمثيلي في التحقيقات في الكيمياء المعقدة لمعالجة المطاط.

قد تخضع المكونات المطاطية المستخدمة في صناعة السيارات ، مثل الأختام والحشيات وحوامل المحرك ، للفلكنة باستخدام مسرعات مثل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
هذا لتعزيز الخواص الميكانيكية وطول عمر هذه المكونات.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن استخدامه في تعديل بعض البوليمرات لتعزيز خصائصها.

قد يشمل ذلك تحسين الاستقرار الحراري أو القوة الميكانيكية أو غيرها من الخصائص في تطبيقات محددة.
تم التحقيق في 2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) لدوره المحتمل كمثبط للتآكل.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يمكن أن تشكل مجمعات مع أيونات المعادن وتساهم في تقليل التآكل في أنظمة معينة.

تركز الأبحاث الجارية على تطوير بدائل مستدامة وصديقة للبيئة لمسرعات المطاط التقليدية مثل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
الهدف هو الحد من التأثير البيئي لمعالجة المطاط.
2-يجب أن يلتزم ميركابتوبنزوثيازول (MBT) ، مثل الأحذية والسلع الاستهلاكية ، بالمعايير التنظيمية لضمان سلامة المستهلكين.

يعد الامتثال للوائح أمرا ضروريا ، خاصة في التطبيقات التي يوجد فيها اتصال مباشر مع المستخدمين النهائيين.
قد تخضع المكونات المطاطية في المعدات الزراعية ، مثل السيور الناقلة والأختام ، للفلكنة باستخدام مسرعات مثل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT).
هذا يضمن أن الأجزاء المطاطية يمكنها تحمل الظروف القاسية للعمليات الزراعية.

المخاطر الصحية:
الثيازول يسبب الحساسية الجلدية من النوع الرابع.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) هو مادة كيميائية موحدة للحساسية.
التأثير الفسيولوجي ل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) هو عن طريق زيادة إطلاق الهيستامين ، والمناعة الخلوية بوساطة.

ملف الأمان:
يشتبه في مادة مسرطنة معالبيانات المسببة للسرطان والأورام التجريبية.
السمعن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق.
التأثيرات التجريبيةالمتغيرة والإنجابية.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) لديه سمية منخفضة في الفئران ، مع LD50 من >960 ملغم / كغم.
وقد حددت الدراسات أنه مادة مسرطنة بشرية محتملة.
في عام 2016 ، تم تحديد 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) من قبل منظمة الصحة العالمية على أنه من المحتمل أن يكون مسرطنا للبشر.

2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يسبب التهاب الجلد التماسي التحسسي.
المشتق مورفولينيل ميركابتوبنزوثيازول هو مادة مسببة للحساسية تم الإبلاغ عنها في القفازات الواقية ، بما في ذلك قفازات اللاتكس والنتريل والنيوبرين.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) يصبح محمولا جوا نتيجة تآكل إطارات السيارات ، ويمكن استنشاقه.

علم السموم:
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT) له تأثير حساس ، ومع التعرض المزمن (على سبيل المثال ، من خلال استخدام القفازات المطاطية) قد يحفز ردود فعل الجلد.
2-ميركابتوبنزوثيازول (MBT)يعرض تأثيرات ماسخة في البشر ، ويشتبه في أنه مادة مسرطنة.
2-تؤثر مشتقات ميركابتوبنزوثيازول (MBT) على انقسام الخلايا ، وقد تم استخدامها كعوامل تثبيط الخلايا.

وقد وجد أنها ماسخة في الدراسات على.
2-Mercaptobenzothiazole (MBT) ، والتي تستخدم كمبيدات للأعشاب ، سامة قليلا فقط.
تم تحديد قيم مماثلة ل 2-Mercaptobenzothiazole (MBT) الذي هو العنصر النشط في مبيد الأعشاب Sencor.

المرادفات:
2-ميركابتوبنزوثيازول
149-30-4
2-بنزوثيازوليثيول
بنزو[د]ثيازول-2(3D)-ثيون
كابتاكس
بنزوثيازوليثيول
بنزو[د]ثيازول-2-ثيول
ميركابتوبنزوثيازول
1،3-بنزوثيازول-2-ثيول
2d3D - بنزوثيازوليثيون
ديرماسيد
بنزوثيازول-2-ثيول
الكبريتيدات
118090-09-8
2-MBT
ثيوتاكس
كابتاكس
ميرتاكس
روكون
روتاكس
مسرع M
مبركن م
إيكاغوم جي
أكسل م
ميبيتيزول
ميبيتيزول
كابتاك
نودب 84
سوكسينول م
فولكاسيت ميركابتو
استرواح مرن MBT
2-ميركابتوبنزثيازول
رويال إم بي تي
ميركابتوبنزوثيازول
ميركابتوبنزثيازول
فولكاسيت ميركابتو / سي
2-ميركبتوبنزوثيازول
مسحوق بيناك mbt
ميبيتيزول
بنزوثيازول-2-ثيون
2- بنزوثيازولينثيون
نودكس 84
أوساف جي -3
نوكسيلر م
القوات الجوية الأمريكية XR-29
إم بي تي
بنزوثيازول ، ميركابتو-
2-بنزوثيازوليل ميركابتان
2-ميركابتوبنزوثيازول
2-ميركابتوبنزثيازول
1،3-بنزوثيازول-2-يل هيدروكبريتيد
بنزوثيازوليل ميركابتان
إيه جي 63
كاسويل رقم 541
2-سلفانيل-1،3-بنزوثيازول
بيركاسيت إم بي تي
الشبي:34292
3D-1،3-بنزوثيازول-2-ثيون
2-بنزوثيازوليثيول (9CI)
NC-C56519
ميركابتوبنزوثيازول (OF)
CCRIS 891
DTXSID1020807
هسدب 4025
مجلس الأمن القومي 2041
اينكس 205-736-8
UNII-5RLR54Z22K
مسرع ميركابتو
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 051701
5RLR54Z22K
AI3-00985
2-ميركابتوبنزوثيوازول
2-ميركابتو بنزوثيازول
مجلس الأمن القومي -2041
MFCD00005781
1،3-بنزوثيازول-2-ثيون
DTXCID90807
2-سلفانيل-1،3-بنزوثيازول
NSC2041
EC 205-736-8
1،3-بنزوثيازول - 2 (3D) - ثيون
1،3-بنزوثيازول-2-يل هيدروكبريتيد
NCGC00091643-07
NCGC00091643-08
كابتاكس [التشيكية]
2-ثيوبنزوثيازول
2 (3H) - بنزوثيازوليثيون ، ملح البوتاسيوم
C7H5NS2
إم بي تي بيناك
ثيوت الفأس
سانسيلر م
ووبزيت م
2-ميركاببنزوثيازول (IARC)
2-ميركابتوبنزوثيازول [IARC]
نونفليكس NB
كابتاكس، ملح الزنك
كاس-149-30-4
كابتاكس ، ملح الصوديوم
2-ميركابتوبنزثيازول [تشيكي]
2-ميركابتوبنزوتيازول [بولندي]
فولكاسيت ميركابتو / إم جي
ايرو المروج 412
كابتاكس ، ملح البوتاسيوم
2-سلفانيل بنزوثيازول
2-ميركابتو بنزوثيازول
فولكافيل ZN 94TT01
كابتاكس ، الرصاص (+2) ملح
كابتاكس ، كوبالت (+2) ملح
كابتاكس، نحاس(+2) ملح
كابتاكس، فضة(+1) ملح
كابتاكس ، بزموت (+3) ملح
كابتاكس ، الزئبق (+2) ملح
درماسيد
MBT (مسرع الفلكنة)
بلسم البشرة
MBT ، كابتاكس
2-بنزوثيازولثيول
ميركابتو بنزوثيازول
2-بنزوثيازوليثيون
2-ميركابتوبنزوثيازول
2-ميركابتو بنزثيازول
Spectrum_001669
SpecPlus_000728
155-04-4
Spectrum2_001666
Spectrum3_001665
Spectrum4_000628
Spectrum5_001400
2d3D - بنزوثيازوليتيون
معرف الخاتمة:116044
بنزوثيازول ، 2-ميركابتو-
SCHEMBL23237
BSPBio_003449
KBioGR_001216
KBioSS_002149
دواء السلفودين للكلاب
بيد:ER0373
DivK1c_006824
SPECTRUM1504225
2-ميركابتوبنزوثيازولديرماسيد
SPBio_001851
2-ميركابتوبنزوثيازول، 97٪
CHEMBL111654
155-04-4 (ملح الزنك)
WLN: T56 مليار DSJ CSH
فولكاسيت إم ، فولكاسيت ميركابتو / سي
KBio1_001768
KBio2_002149
KBio2_004717
KBio2_007285
KBio3_002669
2-ميركابتوبنزوثيازول (2-MBT)
7778-70-3 (ملح البوتاسيوم)
AMY23224
ميركابتوبنزوثيازول [HSDB]
Tox21_113450
Tox21_400016
2-ميركابتوبنزوثيازول [LES]
BDBM50444459
سي 1019
سي سي جي-39092
ميركابتوبنزوثيازول [WHO-DD]
AKOS000119128
AKOS002337495
1،3-بنزوثيازول-2-يل هيدروكبريتيد #
سي إس W017829
DB11496
FS-1801
هاي واي W017113
4162-43-0 (النحاس (+2) الملح)
بنز - 1،3 - ثيازوليدين - 2 - ثيون
NCGC00091643-01
NCGC00091643-02
NCGC00091643-04
NCGC00091643-05
NCGC00091643-06
NCGC00091643-09
NCGC00091643-10
NCGC00091643-12
AC-11606
2،3-ثنائي هيدروبنزوثيازول-2-ثيون
2-ميركابتوبنزوثيازول [كتاب أخضر]
FT-0612758
FT-0699702
م 0055
م 0247
EN300-21479
D70518
F71266
2-ميركاببنزوثيازول ، تقني ، > = 90٪ (T)
AB00053232-04
A808877
A927195
AE-641 / 31369054
Q904160
Q-200294
BRD-K55160477-001-02-1
برد-K55160477-001-03-9
F3066-0005
Z104499140

وصف:
يمكن تشتيت ملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) بسهولة في الماء باستخدام عوامل تشتيت شائعة.
يمكن أيضًا استخدام ملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) في مركبات المطاط الجاف كمسرع شبه فائق.

كاس: 155-04-4
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 205-840-3
الصيغة الجزيئية: C14H8N2S4Zn
اسم IUPAC: الزنك؛ 1،3-بنزوثيازول-2-ثيولات

مرادفات 2-ميركابتوبنزوثيازول ملح الزنك (ZMBT):
2- ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول، 155-04-4، بانتكس، 2- ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول، أوكساف، الزنك 2- بنزوثيازول ثيولات، الزنك 2- ميركابتوبنزوثيازولات، 2- ميركابتوبنزوثيازوليزينكسالت، 2 (3H) - بنزوثيازوليثيون، ملح الزنك، زينيت، زيتاكس، زينيت خاص، زنك ميركابتوبنزوثيازول، فولكاسيت ZM، هيرمات Zn-mbt، بيناك ZT، ZnMB، HMM5IX9Q3B، Tisperse MB-58، ZMBT، زنك مكرر (1،3-بنزوثيازول-2-ثيولات)، 2، ميركابتوبنزوثيازول، زنك، بنزوثيازول ثيولات الزنك ,USAF GY-7، ميركابتوبنزوثيازولات الزنك، بنزوثيازول ميركابتيد الزنك، مكرر (2-بنزوثيازوليلثيو) زنك، ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول، زنك بنزوثيازول-2-يلثيولات، بنزوثيازول-2-ميركابتيد، ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول، مكرر الزنك (ميركابتو). بنزوثيازول)، مكرر ( ميركابتوبنزوثيازولاتو) زنك، زنك مكرر (2-ميركابتوبنزوثيازول)، زنك، مكرر (2-بنزوثيازول ثيولاتو) -،2-بنزوثيازولثيول، ملح الزنك (2:1)، كاسويل رقم 917، NSC-285168، UNII-HMM5IX9Q3B، 2-بنزوثيازولثيول ملح الزنك، HSDB 5419، Bis (benzothiazole-2-thiolato) Zinc، EINECS 205-840-3، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 051705، EC 205-840-3، SCHEMBL410383، DTXSID6020808، زنك؛ 1،3-بنزوثيازول -2- ثيولات، زنك (II) بنزو [د] ثيازول-2-ثيولات، NSC 285168، زنك ميركابتوبنزوثيازول [HSDB]، CS-0188512، Z0033،2(3H)-بنزوثيازولثيون، ملح الزنك (2:1)، E77122، زنك( 2+) مكرر ((1,3-بنزوثيازول-2-ييل) سلفانيد)،Q27094435، 2(3H)-بنزوثيازولثيون، ملح الزنك (2:1)؛2(3H)-بنزوثيازولثيون، ملح الزنك؛بنزوثيازول،2- ميركابتو-، ملح الزنك؛ 2-ميركابتوبنزوثيازول ملح الزنك؛ أوكساف؛ بيناك زد تي؛ تيسبيرس MB 58؛ زينيت؛ زينيت سبيشيال؛ زيتاكس؛ زنك ميركابتوبنزوثيازول؛ 2- ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول؛ زنك ميركابتوبنزوثيازول؛ ZMBT؛ بنزوثيازول ميركابتيد الزنك؛ زنك 2- بنزوث. إيازولثيولات. ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول؛ مكرر (2-بنزوثيازوليثيو) زنك؛ زنك بنزوثيازول -2-يلثيولات؛ ملح ميركابتوبنزوثيازول الزنك؛ مكرر الزنك (ميركابتوبنزوثيازول)؛ مكرر (ميركابتوبنزوثيازولاتو) زنك؛ مكرر الزنك (2-ميركابتوبنزوثيازول)؛ زنك بنزوثيازولثيولات؛ 2-بنز أوثيازولثيول الزنك ملح؛ هيرمات Zn-MBT؛ فولكاسيت ZM؛ Bis (benzothiazole-2-thiolato) زنك؛ Soxinol MZ؛ Nocceler MZ؛ Sanceler MZ؛ Perkacit ZMBT؛ MZ؛ Accelerator MZ؛ Curekind ZMBT 15؛ زنك 2 (3H) - بنزوثيازوليثيون؛ 96380 -91-5؛12564-44-2؛16529-10-5، زمبت؛ بانتكس. ملح الزنك من 2-مي��كابتوبنزوثيازول، زيتاكس؛ 2(3H)-بنزوثيازولثيون، ملح الزنك؛ بنزوثيازولثيول، ملح الزنك؛ زنمب؛ الزنك مكرر (ميركابتوبنزوثيازول)؛ بنزوثيازولثيون، ملح الزنك؛ الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازولات؛ الزنك بنزوثيازولثيولات. الزنك بنزوثيازوليلميركابتيد؛ الزنك مكرر (ميركابتوبنزوثيازول)؛ الزنك ميركابتوبنزوثيازول.

يتحد الكبريت مع جميع العناصر تقريبًا.
يشكل الكبريت هياكل حلقية وسلسلة لأنه يحتل المرتبة الثانية بعد الكربون في عرض السلسلة.
تعتبر الحلقة المكونة من 8 أعضاء وبنية السلسلة الأقصر لجزيء الكبريت مهمة في عملية الفلكنة حيث ترتبط البوليمرات الفردية بجزيئات البوليمر الأخرى بواسطة الجسور الذرية.

تنتج هذه العملية مواد متصلبة بالحرارة وهي مواد مترابطة وغير قابلة للعكس.
مصطلح اللدائن الحرارية مخصص للبوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي والتي يمكن أن تخضع لدورة التجميد والذوبان.
لا يتم إذابة المواد الصلبة بالحرارة وإعادة تشكيلها بالتسخين بعد معالجتها.

إن تقسيم هيكل الحلقة المكونة من 8 أعضاء من الكبريت إلى سلاسل أقصر يوفر عملية الفلكنة المطاطية.
ويرتبط الانقسام بمواقع المعالجة (بعض الروابط الصلبة في الجزيء) على جزيئات المطاط، مما يؤدي إلى تكوين جسور كبريتية يتراوح طولها عادة بين 2 و10 ذرات.

تجعل الفلكنة المطاط أكثر صلابة وأكثر متانة وأكثر مقاومة للحرارة والشيخوخة والهجمات الكيميائية.
يختلف عدد ذرات الكبريت في الجسور الكبريتية من الخصائص الفيزيائية للمنتجات النهائية.
توفر الجسور القصيرة التي تحتوي على ذرة أو اثنتين من ذرات الكبريت مقاومة للحرارة، وتوفر الجسور الطويلة خاصية المرونة.

يمكن أيضًا إجراء الفلكنة باستخدام بيروكسيدات معينة وإشعاع جاما والعديد من المركبات العضوية الأخرى.
الفئات الرئيسية لعوامل الارتباط المتبادل للبيروكسيد هي بيروكسيدات الديالكيل والديارالكيل، والبيروكسيكيتال، والبيروكسيسترات.
تشتمل عوامل الفلكنة الأخرى على مركبات أمينية للربط المتقاطع لمطاط الفلوروكربون، وأكاسيد معدنية للمطاط المحتوي على الكلور (خاصة أكسيد الزنك لمطاط الكلوروبرين) وراتنجات الفينول فورمالدهايد لإنتاج كبريتات مطاط البوتيل المقاومة للحرارة.

تتم إضافة المسرع في صناعة المطاط مع عامل المعالجة لتسريع عملية الفلكنة.
تحتوي المسرعات على مشتقات تشبه الكبريت والنيتروجين من البنزوثيازول والثيوكربانيدات.
المسرعات الشائعة هي السلفيناميدات (كمسرعات متأخرة الفعل)، الثيازولات، كبريتيدات الثيورام، الديثوكارباميت والجوانيدين.

هناك بعض أنواع المسرعات المطاطية.
يتم استخدامها مع بعضها البعض وفقًا لظروف الفلكنة و/أو القاعدة الحمضية.
بعض الأمثلة المصنفة حسب التركيب الكيميائي هي على النحو التالي؛

ثيازول
• 2-ميركابتوبنزوثيازول (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-30-4)
• ثاني كبريتيد ثنائي بنزوثيازول (رقم المستخلصات الكيميائية: 120-78-5)
• 2-ميركابتوبنزوثيازول ملح الزنك (رقم CAS: 155-04-4)

سلفيناميد
• ن-سيكلوهكسيل-2-بنزوثيازول سلفيناميد (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 95-33-0)
• ن-أوكسيدينثيلين-2-بنزوثيازول سلفيناميد (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 102-77-2)
• ن-ثالثي-بوتيل-2-بنزوثيازيل سلفيناميد (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 95-31-8)

الجوانيدين
• ثنائي فينيل جوانيدين (CAS #: 102-06-7)
• ثنائي-أو-توليلغوانيدين (رقم CAS: 97-39-2)

ثيورام
• ثاني كبريتيد رباعي ميثيل ثيورام (رقم المستخلصات الكيميائية: 137-26-8)
• ثنائي كبريتيد رباعي إيثيل ثيورام (رقم المستخلصات الكيميائية: 97-77-8)
• رباعي ميثيل ثيورام أحادي كبريتيد (CAS #: 97-74-5)
• ثاني كبريتيد إيزوبوتيل ثيورام (رقم المستخلص الكيميائي: 3064-73-1)
• ثنائي كبريتيد تيترابنزيل ثيورام (رقم المستخلصات الكيميائية: 10591-85-2)
• ثنائي بنتاميثيلين ثيورامتتراسولفيد (CAS رقم: 120-54-7)

ديثيوكرباميت
• ثنائي ميثيل ثنائي ثيوكربامات الزنك (رقم CAS: 137-30-4)
• ثنائي إيثيل ثنائي ثيوكربامات الزنك (رقم CAS: 14324-55-1)
• الزنك ثنائي بوتيل ثنائي ثيوكربامات (CAS #: 136-23-2)
• الزنك ن-إيثيل-ديثيوكربامات (CAS #: 14634-93-6)
• الزنك ثنائي بنزيل ثنائي ثيوكربامات (CAS #: 14726-36-4)
• ثنائي ميثيل ثنائي ثيوكربامات النحاس (رقم CAS: 137-29-1)

ثيوريا
• إيثيلين ثيوريا (رقم المستخلصات الكيميائية: 96-45-7)
• ن، ن-ثنائي إيثيل ثيوريا (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 105-55-5)
• NN'-ثنائي فينيل ثيوريا (رقم CAS: 102-08-9)

تطبيقات 2-ميركابتوبنزوثيازول ملح الزنك (ZMBT):
2-ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) هو مسرع شبه فائق السرعة يستخدم على نطاق واسع في مركبات اللاتكس NR/SBR إلى جانب Qureacc ZDC/ZDBC.
2-ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) يحسن حالة العلاج في المركبات المعتمدة على NR حتى عند 120 درجة مئوية ويحسن أيضًا خصائص الشيخوخة.

يمكن تشتيت ملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) بسهولة في الماء باستخدام عوامل تشتيت شائعة.
يمكن أيضًا استخدام ملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) في مركبات المطاط الجاف كمسرع شبه فائق.
يستخدم ملح الزنك 2-Mercaptobenzothiazole (ZMBT) بالاشتراك مع Qureacc ZDC عند مستويات 1 في الساعة على نطاق واسع في مركبات اللاتكس NR/SBR لتصنيع خيوط اللاتكس والرغاوي والسلع المغموسة.

تطبيقه الرئيسي هو في اللاتكس المعالج بالكبريت كمسرع ثانوي بالاشتراك مع ثنائي إيثيل ديثيوكربامات الزنك أو ثنائي ميثيل ديثيوكربامات الزنك.
يتم الحصول على معاملات أعلى في أفلام اللاتكس مقارنة بالديثيوكربامات وحدها ويمكن تحقيق مقاومة أفضل لضبط الضغط في رغوة اللاتكس دون زيادة وقت المعالجة.
يستخدم ملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) أيضًا كمسرع سريع في تطبيقات المطاط الجاف (يشبه تقريبًا 2-ميركابتوبنزوثيازول، ولكن مع تحسن طفيف في الحرق).

استخدامات 2-ميركابتوبنزوثيازول ملح الزنك (ZMBT):
يتميز ملح الزنك المكون من 2-ثيول بنزوثيازول بخصائص تسارع الفلكنة السريع، وانخفاض مستوى الفلكنة وعدم وجود الفلكنة المبكرة أثناء الخلط.
يستخدم ملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) على نطاق واسع في صناعة معالجة المطاط وهو مطاط عالي الكفاءة لا غنى عنه للمطاط الطبيعي والمطاط الصناعي.
2-يستخدم ملح الزنك ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT) كمسرع الفلكنة.

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لملح الزنك 2-ميركابتوبنزوثيازول (ZMBT)
الوزن الجزيئي الغرامي
397.9 جم/مول
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
6
عدد السندات القابلة للتدوير
0
الكتلة الدقيقة
395.886175 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
395.886175 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
84.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
21
اتهام رسمي
0
تعقيد
129
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
3
المجمع هو Canonicalized
نعم
نقطة الانصهار، 330 درجة مئوية
الكثافة 1.7 جم/سم3 (درجة الحرارة: 25 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين، الثلاجة
الذوبان، الميثانول الحمضي (قليلا، ساخن)
شكل، صلب
pka، 7.03 [عند 20 درجة مئوية]
اللون، أبيض إلى أوف وايت
الذوبان في الماء، 20.6 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية
LogP، 2.42 عند 20 درجة مئوية
الوزن الجزيئي الغرامي:
397.88
الكتلة الدقيقة:
395.886169
رقم المفوضية الأوروبية:
205-840-3
UNII:
HMM5IX9Q3B
معرف DSSTox:
DTXSID6020808
اللون/النموذج:
مسحوق أصفر فاتح
رمز النظام المنسق:
2934999090
دعم البرامج والإدارة:
132.86000
إكسلوجP3:
5.70290
مظهر:
بودرة جافة؛ سائل
كثافة:
1.7 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار:
330 درجة مئوية
نقطة الغليان:
281.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
تسمم:
الجرعة المميتة 50 للفئران عن طريق الفم: 540 ملغم/كغم؛ الجرعة المميتة 50 في تجويف البطن: 200 ملغم/كغم
خصائص القابلية للاشتعال:
قابلة للاشتعال. وينتج عن الحرق أكاسيد النيتروجين السامة وأكاسيد الكبريت وأبخرة أكسيد الزنك
الوزن الجزيئي: 397.9
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 6
الكتلة الدقيقة: 395.886175 كتلة
أحادية النظائر: 395.886175
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 84.3
عدد الذرات الثقيلة: 21
التعقيد: 129
عدد الوحدات المرتبطة
تساهميًا: 3 مركب محدد: نعم
الصيغة الجزيئية، C14H8N2S4Zn
الكتلة المولية، 397.88
الكثافة 1.7 جم/سم3 (درجة الحرارة: 25 درجة مئوية)
نقطة الانصهار، 330 درجة مئوية
الذوبان في الماء، 20.6 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية
الذوبان، الميثانول الحمضي (قليلا، ساخن)
المظهر، صلب
اللون، أبيض إلى أوف وايت
pKa، 7.03 [عند 20 درجة مئوية]
حالة التخزين، الثلاجة
الاستخدام، يستخدم كمطاط طبيعي ومطاط صناعي عام ومسرع لاتكس

معلومات السلامة حول 2-ميركابتوبنزوثيازول ملح الزنك (ZMBT):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك هو مادة صلبة بلورية قابلة للذوبان في الماء.
كملح حمض السلفونيك ، ملح الصوديوم 2-Nitrobenzenesulfonic acid قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية ويمتلك خصائص حمضية.
2-يتكون ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك من حلقة بنزين (C6H5) مع مجموعة نيترو (-NO2) ومجموعة حمض السلفونيك (-SO3H) متصلة بها.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 25732-79-0
الصيغة الجزيئية: C6H4NNaO5S
الوزن الجزيئي: 225.15443
رقم EINECS: 247-215-8

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك ، المعروف أيضا باسم ملح الصوديوم بحمض 2-نيتروبنزين سلفونيك أو الصوديوم o-نيتروبنزين سلفونات ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H4NO5SNa.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في المقام الأول كوسيط في إنتاج الأصباغ والأصباغ.
غالبا ما يتم استخدامه في تخليق الأصباغ الحمضية ، والتي تستخدم على نطاق واسع في صناعة النسيج لتلوين ألياف البروتين مثل الصوف والحرير والنايلون.

2-يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك لإدخال مجموعة حمض النيتروبنزين سلفونيك في مركبات أخرى أثناء التخليق العضوي.
2-يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك كمنظم لدرجة الحموضة أو عامل تخزين مؤقت في تطبيقات معينة.
بالإضافة إلى ذلك ، قد يجد استخدامه كمثبط للتآكل أو مثبت في العمليات الكيميائية.

أيون الصوديوم (Na +) موجود لموازنة الشحنة السالبة لمجموعة السلفونات.
2-يمكن تحضير ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك عن طريق نترات حمض 2-نيتروبنزين سلفونيك مع خليط من حمض النيتريك وحمض الكبريتيك.
ثم يتم معادلة الناتج الناتج باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ملح الصوديوم.

2-هيدرات حمض النيتروبنزين سلفونيك (2NBS) هو مركب عضوي مسلفن تفاعلي تم استخدامه لسنوات عديدة كسلائف للمستحضرات الصيدلانية.
يتفاعل 2NBS مع كربونات الصوديوم لتكوين خليط من أحماض النيتروبنزين سلفونيك.
تعرف هذه العملية باسم السلفنة ويمكن استخدامها للمعالجة البيولوجية ، مثل معالجة مياه الصرف الصحي.

من المعروف أيضا أن 2NBS يتفاعل مع صبغة الستيريل في رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات لتشكيل مجموعة الهيدروكسيل المقابلة.
يحتوي 2NBS أيضا على أنشطة مضادة للالتهابات وقد وجد أنه يمنع الاستجابة الالتهابية في نماذج الفئران لمرض التهاب الأمعاء.
كملح حمض السلفونيك ، ملح الصوديوم 2-nitrobenzenesulfonic acid ذو طبيعة حمضية.

2-يمكن أن يتبرع ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك بأيون الهيدروجين (H +) في المحلول ، مما يساهم في خصائصه الحمضية.
2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء بسبب طبيعته الأيونية.
يذوب بسهولة في المحاليل المائية ، مكونا أيونات الصوديوم (Na +) وأنيون 2-nitrobenzenesulfonate.

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك مستقر بشكل عام في ظل الظروف العادية.
ومع ذلك ، مثل مركبات النيترو الأخرى ، قد تتحلل تحت درجات حرارة عالية أو في وجود أحماض أو قواعد قوية.

2-يمكن أن يشارك ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في التفاعلات الكيميائية النموذجية لأملاح حمض السلفونيك.
قد يخضع لتفاعلات حمضية قاعدية أو تفاعلات أكسدة واختزال أو تفاعلات أخرى تتضمن مجموعاته الوظيفية.

قد تظهر بعض مركبات النيترو ، بما في ذلك ملح الصوديوم بحمض 2-nitrobenzenesulfonic ، تفاعلا ضوئيا.
يمكن أن تخضع لتفاعلات كيميائية ضوئية عند تعرضها لأطوال موجية معينة من الضوء.
2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.

2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديوممستقر بشكل عام في ظل الظروف العادية.
ومع ذلك ، قد تتحلل في درجات حرارة عالية أو في وجود أحماض أو قواعد قوية.
من المهم تخزين المركب والتعامل معه بشكل مناسب للحفاظ على استقراره.

2-ملح الصوديوم حمض نيتروبنزين سلفونيك متوافق مع مجموعة من المواد الكيميائية والمواد الأخرى.
ومع ذلك ، ينصح دائما بإجراء اختبارات التوافق عند التفكير في استخدامه في تركيبات أو تطبيقات محددة.
مثل المواد الكيميائية الأخرى ، يجب التعامل مع ملح الصوديوم 2-Nitrobenzenesulfonic acid بمسؤولية لتقليل تأثيره على البيئة.

2-يجب التخلص من ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك وفقا للوائح والمبادئ التوجيهية المحلية.
كمركب كيميائي ، قد يخضع ملح الصوديوم 2-Nitrobenzenesulfonic acid للوائح وقيود مختلفة في ولايات قضائية مختلفة.
من الضروري الامتثال للقوانين واللوائح المعمول بها فيما يتعلق بإنتاجها ومناولتها وتخزينها واستخدامها.

2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديوم يمكن أن يشار إليه أيضا باسم الصوديوم o-نيتروبنزين سلفونات أو أورثو-نيتروبنزين سلفونات الصوديوم.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في تخليق الكينولين.
2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديوم يستخدم أيضا في استقرار لصباغة الألياف. مساعد في طباعة التفريغ ؛ عامل مؤكسد في مزيلات المعادن والمنظفات الصناعية.

2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك أيضا كعامل تطوير للطلاء الكهربائي ومساعد للأقمشة المصبوغة.
2-ملح الصوديوم حمض نيتروبنزين سلفونيك مركب حمضي.
إنه ملح حمض السلفونيك ، وعندما يذوب في الماء ، يمكنه إطلاق أيونات الهيدروجين (H +) ، مما ينتج عنه درجة حموضة حمضية. يساهم وجود مجموعة حمض السلفونيك (-SO3H) في خصائصه الحمضية.

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
تسمح هذه الخاصية بحلها بسهولة وتوزيعها المتجانس في المحاليل المائية.
2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك مستقر بشكل عام في ظل الظروف العادية.

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك يمكن أن يشارك في تفاعلات كيميائية مختلفة.
يمكن أن يخضع لتفاعلات الحمض القاعدي ، حيث يمكنه التبرع ببروتون (H +) من مجموعة حمض السلفونيك أو قبول بروتون في وجود قواعد قوية.
يمكن أن يخضع أيضا لتفاعلات الأكسدة والاختزال ، حيث يمكن أن يعمل كعامل مؤكسد أو مختزل.

يمكن لبعض مركبات النيترو ، بما في ذلك ملح الصوديوم بحمض 2-نيتروبنزين سلفونيك ، أن تظهر تفاعلا ضوئيا.
عند تعرضها لأطوال موجية محددة من الضوء ، قد تخضع لتفاعلات كيميائية ضوئية ، مما قد يؤدي إلى تكوين مواد وسيطة تفاعلية أو تول��د الجذور.

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك هو مركب عضوي مهم يستخدم في مجموعة متنوعة من تطبيقات البحث العلمي.
وهي مادة صلبة بلورية بيضاء بوزن جزيئي يبلغ 197.6 جم / مول ونقطة انصهار 160-162 درجة مئوية.

2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك على نطاق واسع في تخليق الأدوية والكيماويات الزراعية والمركبات العضوية الأخرى.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض نيتروبنزين سلفونيك أيضا في تخليق المركبات المحتوية على النيترو ، مثل الأصباغ والمتفجرات ومبيدات الأعشاب.

يستخدم
2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك هو وسيط مهم في تخليق الأصباغ الحمضية.
تستخدم الأصباغ الحمضية في صناعة النسيج لصباغة ألياف البروتين مثل الصوف والحرير والنايلون.
لديهم تقارب جيد لهذه الألياف ويمكن أن تشكل روابط قوية ، مما يؤدي إلى ألوان نابضة بالحياة ومتينة.

2-يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك ككاشف في تفاعلات التخليق العضوي لإدخال مجموعة حمض النيتروبنزين سلفونيك في مركبات أخرى.
يمكن لهذه المجموعة الوظيفية تعديل خصائص المركبات العضوية وجعلها مناسبة لتطبيقات محددة.

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك حمضي بطبيعته بسبب وجود مجموعة حمض السلفونيك.
لذلك ، يمكن استخدامه كمنظم درجة الحموضة أو عامل تخزين مؤقت في مختلف العمليات والتركيبات الكيميائية.

2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك أحيانا كمثبط للتآكل لحماية الأسطح المعدنية من التدهور الناجم عن التفاعلات الكيميائية مع مواد مثل الأحماض أو الأكسجين.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك كوسيط في إنتاج الأصباغ والأصباغ ، وخاصة الأصباغ الحمضية.
تستخدم الأصباغ الحمضية على نطاق واسع في صناعة النسيج لتلوين الألياف القائمة على البروتين مثل الصوف والحرير والنايلون.

2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك يجد التطبيق في معالجة النسيج ، وتحديدا في عمليات الصباغة والطباعة.
يساعد في تعزيز ثبات الألوان ومتانة الأصباغ المستخدمة في تطبيقات المنسوجات.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في المختبرات والمرافق البحثية ككاشف في التفاعلات الكيميائية المختلفة.

2-يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في التخليق العضوي والكيمياء التحليلية وتطوير مركبات جديدة.
2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديوم وقد استخدم في صناعة التصوير الفوتوغرافي كعنصر في تطوير الحلول.
2-يساعد ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في تطوير وتثبيت المطبوعات الفوتوغرافية من خلال التحكم في التفاعلات الكيميائية المشاركة في تكوين الصورة.

2-يمكن استخدام ملح الصوديوم لحمض النيتروبنزين سلفونيك كمعيار مرجعي أو كاشف في تقنيات الكيمياء التحليلية ، مثل القياس الطيفي أو الكروماتوغرافيا ، للتحليل الكمي وتحديد مركبات معينة.
2-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك يجد التطبيق في أنشطة البحث والتطوير عبر مختلف الصناعات ، بما في ذلك الأدوية وعلوم المواد والتخليق الكيميائي.

2-يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك في تقنيات الكيمياء التحليلية ، مثل القياس الطيفي ، كمعيار مرجعي أو ككاشف لوني للتحديد الكمي لمركبات معينة.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في تخليق الكينولين.

2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديوم يستخدم أيضا في استقرار لصباغة الألياف. مساعد في طباعة التفريغ ؛ عامل مؤكسد في مزيلات المعادن والمنظفات الصناعية.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك أيضا كعامل تطوير للطلاء الكهربائي ومساعد للأقمشة المصبوغة.

اعتبارات السلامة
2-يجب التعامل مع ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك بحذر لأنه قد يكون له آثار ضارة إذا تم تناوله أو استنشاقه أو ملامسته للجلد أو العينين.
2-يوصى بملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك لاتباع إرشادات السلامة ، وارتداء معدات الحماية المناسبة ، والتعامل مع المركب في منطقة جيدة التهوية.

المخاطر الصحية
2-ملح الصوديوم حمض نيتروبنزين سلفونيك يمكن أن يسبب تهيج الجلد عند الاتصال المباشر.
قد يسبب أيضا تهيج وتلف العينين.

استنشاق الغبار أو جزيئات الهباء الجوي من ملح الصوديوم حمض 2-نيتروبنزين سلفونيكيمكن أن يسبب تهيج الجهاز التنفسي.
قد يؤدي التعرض لفترات طويلة أو مكثفة إلى آثار تنفسية أكثر حدة.
قد يصاب بعض الأفراد بالحساسية أو الحساسية عند التعرض المتكرر أو المطول لملح الصوديوم 2-Nitrobenzenesulfonic acid.

المخاطر البيئية:
2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديوم قد يكون له آثار ضارة على الكائنات المائية إذا تم إطلاقه في المسطحات المائية.
من المهم منع إطلاقه في البيئة والتعامل معه والتخلص منه بشكل مناسب.

مخاطر الحريق والانفجار:
2-نيتروبنزين سلفونيك حمض ملح الصوديومغير قابل للاشتعال بدرجة عالية.
ومع ذلك ، قد يساهم في شدة الحريق إذا كان متورطا في حالة حريق.
2-يمكن أن يتحلل ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك في درجات حرارة عالية ، ويطلق غازات وأبخرة سامة ، بما في ذلك أكاسيد النيتروجين وأكاسيد الكبريت.

المرادفات
2-ملح الصوديوم حمض نيتروبنزين سلفونيك
DTXSID80948613
الصوديوم 2-نيتروبنزين-1-سلفونات
نيتروبنزين سلفونات الصوديوم
لوديغول [الروسية]
سالسستريب-N-1
لوديجول 60
نيتروبنزين سلفونات الصوديوم
حمض بنزين سلفونيك ، 2-نيترو ، ملح الصوديوم (1: 1)
نيترو بنزين سلفونيك ACI ملح الصوديوم
ف-نيتروبنزين سلفونيك حامض، ق
لوديجول 60
2-ملح الصوديوم حمض نيتروبنزين سلفونيك
سالسستريب-N-1
حمض بنزين سلفونيك ، 4-نيترو ، ملح الصوديوم (1: 1)
نيتروبنزين سلفونات الصوديوم
الصوديوم 4-نيتروبنزين سلفونات
لوديجول ف
الصوديوم 2-نيتروبنزين سلفونات
اينكس 247-215-8
27215-71-0
نيتروبنزين سلفونات الصوديوم

2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو سائل عديم اللون ، شراب ، حمضي قوي يمكن أن يشكل المنظفات مع حمض الأوليك.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو ملح عضوي ووسيط مهم للأدوية ومستحضرات التجميل والمواد الكيميائية اليومية.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو مركب كبريت عضوي.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 1562-00-1
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S
الوزن الجزيئي: 148.11
رقم EINECS: 216-343-6

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) موزع على نطاق واسع في الأنواع الحيوانية وفي عدد قليل من أنواع الطحالب الحمراء.
2-يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كمنظف أنيوني وله نشاط مضاد للاستقرار ضد أمفيتريت بالانوس.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو دواء يستخدم لعلاج الاضطرابات الأيضية مثل بيلة سيستينية والحماض الأيضي المفرط كلوروميا.

2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) أيضا لعلاج مشاكل الجهاز التنفسي المرتبطة ببخار الماء وإعتام عدسة العين ، وكذلك للوقاية من تكوين حصوات الكلى.
يتكون هذا الدواء من خلال التحليل الطيفي الكهروكيميائي للتوراين في محلول تفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) ثبت أنه يزيد من النشاط الحركي في الفئران عن طريق تحسين خواصها الكيميائية الحيوية.

2-يرتبط ملح الصوديوم بحمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) بموقع مستقبلات أيون الكلوريد على Na + / K + ATPase ، مما يتسبب في تثبيط وظيفة الإنزيم.
2-ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C2H5NaO4S.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الإيثيونيك.

يتضمن التركيب الكيميائي لحمض الإيثيثيونيك مجموعة هيدروكسيل (OH) ومجموعة حمض السلفونيك (SO3H).
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يستخدم عادة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، وخاصة في تركيبات الصابون والمنظفات.
2-يعمل ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كخافض للتوتر السطحي ، مما يعني أنه يساعد على تقليل التوتر السطحي للسوائل ويسمح لها بالانتشار بسهولة أكبر.

في منتجات العناية بالبشرة ، يمكن أن يساهم ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) في تكوين رغوة مستقرة وتعزيز خصائص التنظيف للمنتج.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) ، سلفونات ألكان قصيرة السلسلة تحتوي على مجموعة هيدروكسي ، هو سائل قابل للذوبان في الماء ، شديد الحموضة يستخدم في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية الخفيفة والقابلة للتحلل الحيوي وعالية الرغوة والتي توفر تنظيفا لطيفا وملمسا ناعما للبشرة.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو الاسم التافه لحمض 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك وهو المركب الأصلي لإيثيونات الصوديوم.
2-يتم تحضير ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع محلول ثنائي كبريتيت الصوديوم.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض السلفونيك 2-هيدروكسي إيثان (حمض الإيسيثيونيك) ، ويستخدم كمجموعة رأس محبة للماء في المواد الخافضة للتوتر السطحي النشطة للغسيل ، والمعروفة باسم isethionates (acyloxyethanesulfonates) بسبب قطبية قوية ومقاومة للأيونات متعددة التكافؤ.

2-يتم دراسة ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كمادة كيميائية عالية الحجم في "برنامج التحدي الكيميائي لحجم الإنتاج العالي (HPV)" التابع لوزارة حماية البيئة الأمريكية.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصود��وم) هو مركب كبريتي عضوي يحتوي على حمض ألكيل سلفونيك يقع بيتا في مجموعة هيدروكسيل.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك يعزى اكتشاف ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) بشكل عام إلى هاينريش غوستاف ماغنوس ، الذي أعده بفعل ثالث أكسيد الكبريت الصلب على الإيثانول في عام 1833.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء تستخدم في تصنيع بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي وفي الإنتاج الصناعي للتوراين.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو الأكثر شيوعا في شكل ملح الصوديوم (إسيثيونات الصوديوم).
تقوم شركة Spectrum Chemical بتصنيع وتوزيع المواد الكيميائية الدقيقة بجودة يمكن الاعتماد عليها بما في ذلك تلك التي تحمل رقم CAS 1562-00-1 ، سواء أطلق عليها ملح الصوديوم بحمض Isethionic أو ملح الصوديوم بحمض 2-Hydroxyethanesulfonic أو Sodium Isethionate يمكن التأكد من أن منتجات ملح الصوديوم Isethionic Acid التي تقدمها Spectrum ، تلبي أو تتجاوز متطلبات أو مواصفات الدرجة لكل منتج على حدة.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو مركب كبريتي عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.
الثدييات قادرة على توليف 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) عن طريق التورين من خلال عملية إزالة الأمين الأنزيمية المحتملة.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يمكن العثور عليها في كل من البلازما البشرية والبول.
ثبت أن مستويات البلازما العالية من ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Isethionate الصوديوم) تحمي من مرض السكري من النوع 2.

نقطة الانصهار: 191-194 °C (مضاءة)
الكثافة: 1762.7 [عند 20 درجة مئوية]
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون
شكل: مسحوق ناعم
اللون: أبيض
PH: 7.0-11.0 (20 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
BRN: 3633992
الاستقرار: مستقر. استرطابي. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.
LogP: -4.6 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 1562-00-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) للتوليف هو منتج عالي الجودة يستخدم على نطاق واسع في مختلف الصناعات.
يشتهر ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) بجودته العالية وأدائه الممتاز ، ويستخدم على نطاق واسع في إنتاج المواد الكيميائية والمستحضرات الصيدلانية لخصائصه الاستثنائية ومجموعة واسعة من التطبيقات.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يمكن أن يكون له خصائص مضادة للكهرباء الساكنة ، والتي هي مفيدة في منتجات العناية بالشعر.

2-يساعد ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) على تقليل الكهرباء الساكنة ، مما يجعل الشعر أكثر قابلية للإدارة وأقل عرضة للتجعد.
قد لا تعمل بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي بشكل جيد في الماء العسر ، ولكن ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (إيزيثيونات الصوديوم) يميل إلى أن يكون أكثر توافقا.
هذا يجعل ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (إيزيثيونات الصوديوم) مناسبا للتركيبات في المناطق التي ينتشر فيها الماء العسر.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يمتد تنوع تعدد استخداماته مع أنواع التركيبات المختلفة ، مثل المنظفات السائلة والقضبان الصلبة والشامبو ومنتجات العناية الشخصية الأخرى.
بالإضافة إلى خصائص التطهير ، يمكن أن يساهم ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) في إضفاء شعور لطيف بالبشرة في تركيبات مستحضرات التجميل ، مما يعزز التجربة الحسية الشاملة للمنتج.
مع زيادة طلب المستهلكين على المنتجات المستدامة والصديقة للبيئة ، قد تكون هناك جهود مستمرة داخل الصناعة لاستكشاف وتطوير بدائل أو طرق إنتاج أكثر استدامة لمكونات مثل إسيثيونات الصوديوم.

إنتاج 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) ينطوي على تفاعل أكسيد الإيثيلين مع ثنائي كبريتيت الصوديوم.
يعد فهم عملية التصنيع أمرا بالغ الأهمية لضمان جودة ونقاء المكون النهائي.
قد تؤدي الأبحاث الجارية في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية إلى استكشاف مكونات بديلة ذات خصائص مماثلة أو محسنة مقارنة بملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (إيزيثيونات الصوديوم).

نظرا لأن المستهلكين أصبحوا أكثر اطلاعا على المكونات الموجودة في منتجات العناية الشخصية ، فقد يكون هناك تركيز متزايد على توفير معلومات شفافة حول الغرض من المكونات وسلامتها مثل ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate).
2-يساهم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في استقرار التركيبات عن طريق منع فصل الطور أو التغيرات في الملمس بمرور الوقت ، مما يعزز العمر الافتراضي الكلي للمنتج.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) معترف به من خلال اسمه الدولي لمكونات مستحضرات التجميل (INCI) ، وهو النظام الموحد لتسمية مكونات مستحضرات التجميل على مستوى العالم.

قد يحتاج صانعو التركيبات إلى النظر في توافق ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) مع مواد تغليف مختلفة لضمان استقرار وسلامة المنتج أثناء التخزين والاستخدام.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو مركب كبريتي عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو سائل قابل للذوبان في الماء يستخدم في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية الخفيفة والقابلة للتحلل الحيوي وعالية الرغوة.

توفر هذه المواد الخافضة للتوتر السطحي تنظيفا لطيفا وملمسا ناعما للبشرة.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يشكل سائلا عديم اللون وشراب وحمضي بقوة يمكن أن يشكل منظفات بحمض الأوليك.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) كثيرا ما يستخدم في الإنتاج الصناعي للتوراين.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) عن طريق التوراين من خلال عملية إزالة الأمين الأنزيمية المحتملة.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يمكن العثور عليها في كل من البلازما البشرية والبول.
ثبت أن مستويات البلازما العالية من ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Isethionate الصوديوم) تحمي من مرض السكري من النوع 2.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو مركب كبريت عضوي.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) موزع على نطاق واسع في الأنواع الحيوانية وفي عدد قليل من أنواع الطحالب الحمراء.
2-يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كمنظف أنيوني وله نشاط مضاد للاستقرار ضد أمفيتريت بالانوس.

2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يوجد عادة في الشامبو ومنتجات العناية بالشعر.
2-تساعد خصائص ملح الصوديوم لحمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في إزالة الزيوت والأوساخ من الشعر وفروة الرأس ، مما يساهم في أداء التنظيف العام للمنتج.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك غالبا ما يستخدم ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) في صياغة قضبان syndet ، وهي قضبان المنظفات الاصطناعية.

تعتبر هذه الألواح أكثر اعتدالا من ألواح الصابون التقليدية وتشتهر بالتطهير دون التسبب في جفاف مفرط.
2-يعتبر ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) بشكل عام قابلا للتحلل.
تعد قابلية التحلل البيولوجي أحد الاعتبارات المهمة في صياغة منتجات العناية الشخصية لتقليل التأثير البيئي.

في بعض التركيبات ، يتم تضمين ملح الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في معجون الأسنان.
2-Hydroxyethanesulfonic acid ملح الصوديوم (Sodium Isethionate) هو رغوة وخصائص تطهير يمكن أن تسهم في فعالية معجون الأسنان في إزالة البلاك والحطام من الأسنان.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يمكن أن يساعد في ضبط واستقرار درجة الحموضة في التركيبة.

يعد الحفاظ على درجة الحموضة المناسبة أمرا بالغ الأهمية لاستقرار وأداء العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) ، قد يخضع للوائح والمبادئ التوجيهية التي وضعتها السلطات الصحية في مختلف البلدان.
2-ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) مهم للمصنعين لضمان امتثال تركيباتهم للوائح ذات الصلة.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) متاح تجاريا ويستخدم من قبل مصنعي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية في جميع أنحاء العالم.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (Sodium Isethionate) هو توافر يساهم في استخدامه على نطاق واسع في تركيبات مختلفة.
قد يؤدي البحث والتطوير المستمران في صناعة مستحضرات التجميل إلى اكتشاف تطبيقات أو تركيبات جديدة تتضمن ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) ، بالإضافة إلى التحسينات المحتملة في أدائها أو تأثيرها البيئي.

يستخدم:
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو منظف مذبذب يستخدم في صابون المنظفات.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يصنع رغوة كثيفة بالإضافة إلى الرغوة التي يصنعها الصابون.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) خفيف على الجلد وغير جاف.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يعمل بشكل جيد على قدم المساواة في الماء العسر أو العسر.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو أيضا عامل مضاد للكهرباء الساكنة في الشامبو.
2-يعمل ملح الصوديوم بحمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كمنظف مذبذب ويمكن استخدامه أيضا كوسيط في تحضير المواد الخافضة للتوتر السطحي المشتقة من استرات سلفوالكيل الأحماض الدهنية (سلفونات أسيلوكسي إيثان).

2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يزيد من ثبات التركيبة ، ويحسن التدهور في الماء العسر ، وهو ناعم للبشرة.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيون��ت الصوديوم) في عوامل التنظيف / الغسيل والمطهرات ومستحضرات التجميل والعوامل النشطة على السطح والشامبو وحمامات الفقاعات.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كمادة خام رئيسية في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي من نوع Igepon وهي قضبان منظف إيثان سلفونات.

2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، البوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
يمكن أن يحدث إطلاق ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والصياغة في المواد.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح المعدنية ، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، الأدوية ، البوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.

2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في تصنيع: المواد الكيميائية والمنسوجات والجلود أو الفراء والمعادن.
يمكن أن يحدث إطلاق ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وكمساعد معالجة.

2-يمكن أيضا استخدام ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كوسيط للشامبو ومعجون الشامبو والمنظفات في الصناعة الكيميائية اليومية.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كمواد خام صيدلانية ، وسيطة للمنتجات الكيميائية الدقيقة.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) هو مادة خافضة للتوتر السطحي ، لذلك يستخدم بشكل متكرر في منتجات التنظيف مثل منظفات الوجه وغسول الجسم وصابون اليدين.

2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يساعد في استحلاب الزيوت وإزالة الأوساخ من الجلد.
نظرا لخصائص التطهير الخفيفة ، يستخدم إسيثيونات الصوديوم في منتجات العناية بالشعر ، بما في ذلك الشامبو والبلسم.
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يساهم في تكوين رغوة غنية ويساعد في تنظيف الشعر وفروة الرأس.

غالبا ما تحتوي قضبان Syndet ، وهي اختصار لقضبان المنظفات الاصطناعية ، على إسيثيونات الصوديوم.
هذه الألواح أكثر اعتدالا من ألواح الصابون التقليدية وهي شائعة للاستخدام في منتجات البشرة الحساسة.
في بعض تركيبات معجون الأسنان ، يمكن تضمين ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) للمساهمة في عمل الرغوة وخصائص التنظيف.

خصائصه المضادة للكهرباء الساكنة تجعل ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) مناسبا للاستخدام في منتجات العناية بالشعر المصممة لتقليل الكهرباء الساكنة ، مما يجعل الشعر أكثر قابلية للتصفيف.
2-يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) لضبط وتثبيت درجة الحموضة في التركيبات.
هذا مهم في الحفاظ على فعالية واستقرار مستحضرات التجميل المختلفة.

2-يمكن أن يعمل ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) كعامل استقرار في تركيبات معينة ، مما يساهم في الاستقرار العام والعمر الافتراضي للمنتج.
يمكن أن تساهم مجموعة الهيدروكسيل في ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (إيزيثيونات الصوديوم) في خصائص ترطيب التركيبات ، مما يجعلها مناسبة للاستخدام في منتجات الترطيب.
2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) متوافق مع مجموعة واسعة من مكونات مستحضرات التجميل ، مما يجعله مكونا متعدد الاستخدامات في تركيبات مختلفة.

2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك غالبا ما يستخدم ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) في منتجات العناية بالطفل ، مثل شامبو الأطفال وغسول الجسم ، لتوفير تجربة تنظيف لطيفة للبشرة الحساسة.
2-يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في منظفات الوجه ومقشرات التقشير للمساعدة في تطهير الوجه وإزالة خلايا الجلد الميتة ، مما يساهم في الحصول على بشرة أكثر نعومة.
2-يستخدم ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) أحيانا مع مواد خافضة للتوتر السطحي الأخرى لتحقيق خصائص أداء محددة.

يسمح هذا التأثير التآزري للتركيبات بتخصيص خصائص المنتج النهائي.
بالإضافة إلى المنظفات ، يمكن تضمين ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) في الكريمات والمستحضرات للمساهمة في خصائصها الاستحلاب وتعزيز قابلية انتشار المنتج على الجلد.
في تركيبات العناية بالشعر ، يمكن أن يعمل ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) كضابط لدرجة الحموضة ، مما يساعد على الحفاظ على مستوى الأس الهيدروجيني المطلوب للحصول على الأداء الأمثل للمنتج.
مع زيادة طلب المستهلكين على المنتجات الخالية من الكبريتات ، يمكن أن يكون ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) جزءا من التركيبات المصممة لتكون خالية من الكبريتات مع توفير تطهير فعال.

2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) يعتبر عموما قابلا للتحلل ، وهو عامل مهم للتركيبات والمستهلكين المهتمين بالتأثير البيئي لمكونات مستحضرات التجميل.
في بعض التركيبات، يمكن تضمين ملح الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) في معقمات اليدين للمساهمة في خصائص تنظيف المنتج.
قد يؤدي البحث المستمر في صناعة مستحضرات التجميل إلى اكتشاف تطبيقات جديدة أو تركيبات محسنة تتضمن ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate).

يحتاج المصنعون إلى التأكد من أن المنتجات التي تحتوي على ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) تتوافق مع اللوائح ذات الصلة وإرشادات السلامة التي وضعتها السلطات الصحية في مناطق مختلفة.
مع تطور تفضيلات المستهلك ، قد تجد إسيثيونات الصوديوم تطبيقات جديدة استجابة لاتجاهات مثل التركيبات الطبيعية والعضوية ، والمنتجات الخالية من القسوة ، وغيرها من متطلبات الأسواق الناشئة.

ملف الأمان:
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) معروف باعتداله ، ولكن مثل أي مكون تجميلي ، لديه القدرة على التسبب في تهيج بعض الأفراد ، وخاصة ذوي البشرة الحساسة.
2-ينصح ملح الصوديوم بحمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (إيزيثيونات الصوديوم) لإجراء اختبارات التصحيح قبل الاستخدام على نطاق واسع ، خاصة في المنتجات المخصصة للمناطق الحساسة مثل الوجه.
يجب توخي الحذر لتجنب ملامسة العينين.

في حالة حدوث تلامس ، يوصى بالشطف بالكثير من الماء.
يمكن أن يكون تهيج العين مصدر قلق مع العديد من المواد الخافضة للتوتر السطحي ، لذلك يجب اختبار التركيبات التي تحتوي على إسيثيونات الصوديوم للتأكد من سلامة العين.
في حين أن ملح الصوديوم 2-Hydroxyethanesulfonic acid (Sodium Isethionate) جيد التحمل بشكل عام ، فقد يكون لدى بعض الأشخاص حساسية أو حساسية لمكونات معينة.

يجب على الشركات المصنعة إدراج جميع المكونات على ملصقات المنتج ، مما يسمح للمستهلكين بتحديد وتجنب المنتجات التي تحتوي على مواد قد يكونون حساسين لها.
المنتجات التي تحتوي على 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك حمض ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم) ليست مخصصة للابتلاع.
يمكن أن يكون تناول مستحضرات التجميل ضارا ، ويجب اتخاذ الاحتياطات اللازمة لإبقائها بعيدا عن متناول الأطفال.

المرادفات:
إيزيثيونات الصوديوم
1562-00-1
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
2-ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
حمض إيثان سلفونيك ، 2-هيدروكسي ، ملح أحادي الصوديوم
بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات الصوديوم
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ، ملح الصوديوم
DTXSID7027413
حمض إيثان سلفونيك ، 2-هيدروكسي ، ملح الصوديوم (1: 1)
3R36J71C17
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات. الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات. الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
هسدب 5838
NSC-124283
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
C2H5NaO4S
اينكس 216-343-6
MFCD00007534
124283 مجلس الأمن القومي
صوديوم; 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
UNII-3R36J71C17
حمض إيثان سلفونيك ، 2-هيدروكسي- ، ملح الصوديوم
2-هيدروكسي إيثان سلفونات
EC 216-343-6
سلفونات هيدروكسي إيثيل الصوديوم
حمض الإيسيثيونيك وملح الصوديوم
SCHEMBL125497
CHEMBL172191
DTXCID007413
إسيثيونات، ملح الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
إسيثيونات الصوديوم [HSDB]
إسيثيونات الصوديوم [INCI]
LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك ، 98٪
HY-Y1173
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ؛ صوديوم
Tox21_200227
AKOS015912506
NCGC00257781-01
كاس-1562-00-1
الصوديوم 2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
CS-0017163
FT-0627314
H0241
A809723
J-009283
Q1969744
F1905-7166

2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) يشكل البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) بشكل رئيسي إما كمونومر مشترك في تصنيع البوليمرات أو كمتفاعل كيميائي في تصنيع المواد الوسيطة الكيميائية.
تشتمل المواد المتفاعلة مع 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) على إيزوسيانات عطرية وأليفاتية، وأنهيدريدات، وإيبوكسيدات.

كاس: 818-61-1
مف: C5H8O3
ميغاواط: 116.12
اينكس: 212-454-9

المرادفات
2-(أكريلويلوكسي) إيثانول؛ 2-هيدروكسي إيثيلستر كيسيليني أكريلوف؛2-هيدروكسي إيثيل إستيركيسيلينياكريلوف؛2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيلستر؛بيتا-هيدروكسي إيثيل أكريليت؛بيتا-هيدروكسي إيثيل أكريلات؛بيسومر 2HEA؛بيسومر 2هيا؛2-هيدروكسي إيثيل أكريليت.
;818-61-1؛ هيدروكسي إيثيل أكريليت؛ 2-هيدروكسي إيثيل بروب -2-إينوات؛ 2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر؛ إيثيلين جليكول أحادي أكريلات؛ بيسمر 2HEA؛ حمض الأكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر
؛2-هيدروكسي إيثيل أكريلات؛2-(أكريلويلوكسي) إيثانول؛إيثيلين جلايكول، أكريلات؛حمض الأكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر؛إيثيلين جلايكول، أحادي أكريلات؛CCRIS 3431؛HSDB 1123؛EINECS 212-454-9
;2-هيدروكسي إيثيلستر كيسيليني أكريلوف;UNII-25GT92NY0C;BRN 0969853;25GT92NY0C;26022-14-0
؛DTXSID2022123؛MFCD00002865؛DTXCID202123؛HEA؛EC 212-454-9؛هيدروكسي إيثيل أكريليت، 2-؛26403-58-7
؛MFCD00081878؛CAS-818-61-1؛2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (7.56 سي بي (15.5 درجة مئوية))؛2-هيدروكسي إيثيلستر كيسيليني أكريلوف [تشيكي]؛هيدروكسي إيثيل أكريلات؛هيدروكسي إيثيل أكريليت
2-هيدروكسي إيثيل أكريلات؛ إيثيلين جليكول أكريلات؛ إيثيلين جليكول أكريلات؛ 2-هيدروكسي إيثيل أكريلات؛ بيتا هيدروكسي إيثيل أكريلات؛ إيثانديول -1،2-أحادي أكريلات؛ 2-هيدروكسي إيثيل -2-بروبينوات
؛.بيتا.-هيدروكسي إيثيل أكريليت؛SCHEMBL14875؛MLS002174257؛حمض الأكريليك هيدروكسي إيثيل إستر
;CHEMBL1330518;2-هيدروكسي إيثيل أكريليت,97.5%;حمض الأكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر;Tox21_201430
;Tox21_302968;2-حمض البروبينويك 2-هيدروكسي إيثيل إستر;2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيلستر
;AKOS015856805;2-هيدروكسي إيثيل أكريليت [HSDB];2-هيدروكسي إيثيل أكريليت [INCI];CS-W013616
;NCGC00090958-01;NCGC00090958-02;NCGC00256462-01;NCGC00258981-01;LS-13051;SMR001253953
;A0743;NS00006157;2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (مثبت بـ MEHQ);D78194;2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (مثبت بـ MEHQ);A840207;J-521472;Q27253959;InChI=1/C5H8O3/c1-2-5(7) 8-4-3-6/h2,6H,1,3-4H;2-هيدروكسي إيثيل أكريليت، 96%، يحتوي على 200-650 جزء في المليون من مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط

تجد البوليمرات والمواد الكيميائية الوسيطة المصنوعة من 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) تطبيقات في الطلاءات العلوية للسيارات، والطلاءات المعمارية، والراتنجات المعالجة ضوئيًا، والمواد اللاصقة.
على مستوى العالم، يتم استخدام حوالي نصف 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) المنتج في إنتاج مينا الأكريليك لصناعة السيارات، حيث يتم وضع طبقة علوية شفافة على طبقة أساسية مصبوغة لزيادة الحماية من التآكل والمتانة.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو مونومر وظيفي لتصنيع راتنجات الأكريليك المتصلدة بالحرارة.
سائل واضح عديم اللون.
أقل كثافة من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
تآكل الأنسجة.
نقطة الوميض 120 درجة فهرنهايت.

قد يتبلمر طاردًا للحرارة إذا تم تسخينه أو تلويثه.
إذا حدثت البلمرة داخل حاوية، فقد تنفجر الحاوية بعنف.
تستخدم لصنع البلاستيك.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو مونومر ينتمي إلى فئة الأكريلات.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) في تخليق البوليمرات، مثل إثيرات الجليكول والبولي أكريلات.
يتمتع 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) بوزن جزيئي مرتفع وتفاعلية منخفضة، مما يجعله مرشحًا ممتازًا للاستخدام في الأجهزة الطبية.
ثبت أن 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) له نشاط مضاد للبكتيريا ضد المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) والمطثية الحاطمة.
قد يكون النشاط المضاد للميكروبات بسبب قدرته على الارتباط بالأغشية البكتيرية، مما يؤدي إلى موت الخلايا عن طريق التحلل.

يمكن أن يشكل 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) أيضًا روابط هيدروجينية مع جزيئات أخرى، مما قد يساهم في خصائصه المضادة للميكروبات.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو مادة كيميائية عضوية ومركب أليفاتي.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) له الصيغة C5H8O3 ورقم تسجيل CAS 818–61–1.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) مسجل لدى REACH برقم الاتحاد الأوروبي 212–454–9.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) له وظيفة مزدوجة تحتوي على مجموعة أكريليك قابلة للبلمرة ومجموعة هيدروكسي طرفية.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) في صناعة البوليمرات المستحلبة مع المونومرات الأخرى وتستخدم الراتنجات الناتجة في الطلاءات والمواد المانعة للتسرب والمواد اللاصقة واللدائن وغيرها من التطبيقات.
تمت دراسة سمية المادة وهي مفهومة جيدًا إلى حد ما.

في صناعة البوليمرات، يمكن بلمرة 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) بشكل مشترك مع حمض الأكريليك، والأكريلات، والميثاكريلات، وأسيتات الفينيل، وكلوريد الفينيل، وكلوريد الفينيلدين، والستيرين، والبوتادين، وما شابه.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو مونومر أكريليت.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) يشكل البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة.
يتميز بمقاومته للخدش وقابلية الطقس ويحتوي على نسبة منخفضة من المركبات العضوية المتطايرة.
يمكن تحضير البوليمرات المشتركة من 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) باستخدام حمض الأكريليك وأملاحه، والأميدات والإسترات، ومع الميثاكريلات، والأكريلونيتريل، واسترات حمض الماليك، وأسيتات الفينيل، وكلوريد الفينيل، وكلوريد الفينيلدين، والستايرين، والبوتادين، والبوليستر غير المشبع والتجفيف. الزيوت، الخ.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) يخضع بسهولة لتفاعلات إضافة مع مجموعة واسعة من المركبات العضوية وغير العضوية.

2- الخواص الكيميائية لهيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA).
نقطة الانصهار: -60 درجة مئوية
نقطة الغليان: 90-92 درجة مئوية، 12 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.106 جم/مل عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: >1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.45 (مضاء)
فب: 209 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الشكل: سائل زيتي
pka: 13.85 ± 0.10 (متوقع)
اللون: أصفر إلى بني
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للضوء
بي آر إن: 969853
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
نيوش: TWA 5 مجم/م3
إنتشيكي: OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N
LogP: -0.17 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 818-61-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) (818-61-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) (818-61-1)

2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو سائل شفاف عديم اللون.
قابل للامتزاج مع الماء، قابل للذوبان في المذيبات العضوية العامة.
تحتوي السلعة عمومًا على 400 جزء في المليون من هيدروكينون ميثيل إيثر، وهو مثبط البلمرة.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو مونومر أكريليت ثنائي الوظيفة يتميز بتفاعلية عالية مميزة.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) في مادة كريليك للطلاءات والمواد اللاصقة والأوليجومرات المتفاعلة مع الأشعة فوق البنفسجية.
يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) للتشابك مع الأيزوسيانات أو الميلامين.
المادة عبارة عن سائل مائي أبيض صافٍ مع رائحة خفيفة ولكن لاذعة تشبه رائحة الإستر.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) لديه نقطة تجمد منخفضة.

الاستخدامات
كمونومر تفاعلي، يتم استخدام 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) كعامل تشابك للراتنجات والبلاستيك ومعدلات المطاط.
علاوة على ذلك، يتم استخدام 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) في تخليق البوليمرات المشتركة ذات الكتلة الأمفيلية بواسطة بلمرة جذرية حية بوساطة نيتروكسيد.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) لتحضير بولي (هيدروكسي إيثيل أكريليت) المضبوط عن طريق البلمرة الجذرية لنقل الذرة.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) هو مونومر أكريليك للاستخدام في أحبار الأشعة فوق البنفسجية والمواد اللاصقة وطلاءات اللاكيه والأظافر الاصطناعية وما إلى ذلك.

الاستخدام الأكثر شيوعًا للمادة هو بلمرة مشتركة مع مونومرات أكريلات وميثاكريلات أخرى لصنع مستحلب وبوليمرات أخرى بما في ذلك الهلاميات المائية.
يعد تعديل المطاط والمركبات المماثلة أيضًا استخدامًا للمادة.
يمكن استخدام البوليمرات الناتجة لتصنيع مواد لاصقة حساسة للضغط.
2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) يستخدم بشكل رئيسي في راتنجات طلاء الأكريليك المعالجة بالحرارة، راتنجات طلاء الأكريليك المعالجة بالضوء، راتنجات الطلاء الحساس، راتنجات الطلاء الكهربائي القابلة للذوبان في الماء، المادة اللاصقة، عامل معالجة النسيج، معالجة الإستر ومعدل البوليمر، حمض البولي كربوكسيليك. عامل تقليل الماء في جوانب أخرى، يتميز 2-هيدروكسي إيثيل أكريليت (HEA) بخصائص الجرعة الأقل، ولكن يمكنه تحسين أداء المنتج بشكل ملحوظ.

توليف
هناك عدد من براءات الاختراع والأوراق التوليفية لإنتاج المادة التي تهدف في الغالب إلى تقليل أو إزالة المعادن الثقيلة كمحفزات.
تتطلب عملية التصنيع التقليدية تفاعل أكسيد الإيثيلين مع حمض الأكريليك في وجود محفز معدني.

2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مركب عضوي له الصيغة C6H5OC2H4OH.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو سائل زيتي عديم اللون.
2- يمكن تصنيف إيثر هيدروكسي إيثيل فينيل (فينوكسي إيثانول) إلى إيثر جليكول وإيثر فينول.

كاس: 122-99-6
مف: C8H10O2
ميغاواط: 138.16
اينكس: 204-589-7

2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة شائعة في تركيبات اللقاحات.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مركب كيميائي عضوي، وهو إيثر جليكول يستخدم غالبًا في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة وواقي الشمس.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو سائل زيتي عديم اللون.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مبيد للجراثيم (يستخدم عادة مع مركبات الأمونيوم الرباعية).
2-يستخدم هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) في العديد من التطبيقات مثل مستحضرات التجميل واللقاحات والمستحضرات الصيدلانية كمادة حافظة.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو إيثر عطري يتم استبدال الفينول بالأكسجين بمجموعة 2-هيدروكسي إيثيل.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) له دور كعامل مضاد للعدوى ومثبط للجهاز العصبي المركزي.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو كحول أولي وإيثر جليكول وإيثر عطري.
2- هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) يرتبط وظيفياً بمركب الفينول.

2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو إيثر عطري يتم استبدال الفينول بالأكسجين بمجموعة 2-هيدروكسي إيثيل.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) له دور كعامل مضاد للعدوى ومثبط للجهاز العصبي المركزي.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو كحول أولي وإيثر جليكول وإيثر عطري.
2- هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) يرتبط وظيفياً بمركب الفينول.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) سائل عديم اللون ذو رائحة طيبة.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو إيثر جليكول يستخدم كمثبت للعطور، وطارد للحشرات، ومطهر، ومذيب، وكمادة حافظة، وأيضاً كمخدر في تربية الأحياء المائية.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو كحول أثيري ذو خصائص عطرية.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) موجود بشكل طبيعي ويتم تصنيعه صناعيًا.
من خلال إظهار قدرته المضادة للميكروبات، يعمل الفينوكسي إيثانول كمادة حافظة فعالة في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم.

2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة البوليولات.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو سائل عديم اللون ذو رائحة قوية ويبلغ الوزن الجزيئي 198.22 جم/مول.
2-يستخدم هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) في إنتاج البوليستر والبولي يوريثان وزبدات أسيتات السليلوز.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) له أيضًا تأثير مضاد للأكسدة يمكن استخدامه في العمليات الصناعية مثل بلمرة الأكسدة والصباغة وعوامل المعالجة.
تشتمل طرق تصنيع إيثر الريسورسينول مكرر (2-هيدروكسي إيثيل) على تكثيف الأسيتالديهيد مع الجلسرين أو أكسيد الإيثيلين متبوعًا بالتحلل المائي.

2- الخواص الكيميائية لهيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول).
نقطة الانصهار: 11-13 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 247 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.102 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.539
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4620 | 2-فينوكسييثانول
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان، واضحة، عديم اللون إلى أصفر باهت جداً
pka: 14.36 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون واضح
الجاذبية النوعية: 1.109 (20/4 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة عطرية باهتة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 7 إلى 10 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 7 (10 جم/لتر، H2O، 23 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 1.4-9.0%(V)
نوع الرائحة: زهور
الذوبان في الماء: 30 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,7257
رقم التسجيل: 1364011
إنتشيكي: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.2 عند 23 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 122-99-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) (122-99-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) (122-99-6)

2- هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو سائل عديم اللون ولزج قليلاً، ذو رائحة طيبة خفيفة وطعم حارق.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة مجربة ومختبرة، وهو يتحمله الجلد جيدًا وله خطر حساسية منخفض.
يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
وهذا يعني أن المواد الحافظة الأخرى يمكن أن تفقد فعاليتها إذا لم يكن المنتج ضمن نطاق الرقم الهيدروجيني الصحيح.
2- هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) ليس له رائحة كريهة أو يغير لون المنتج، وهو ما يمكن أن يكون عليه الحال عند استخدام المواد الطبيعية المضادة للميكروبات.

يستخدم
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) له خصائص مبيدة للجراثيم ومثبطة للجراثيم.
غالبًا ما يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) مع مركبات الأمونيوم الرباعية.
2-يستخدم هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) كمثبت للعطور؛ طارد الحشرات. مطهر مذيب لخلات السليلوز، والأصباغ، والأحبار، والراتنجات؛ مادة حافظة للأدوية ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم؛ مخدر في تربية الأحياء المائية الأسماك. وفي التركيب العضوي.
2- هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو بديل للمواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد.
وفي اليابان والاتحاد الأوروبي، يقتصر تركيزه في مستحضرات التجميل على 1%.

2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) عبارة عن مادة حافظة واسعة النطاق ذات خصائص مبيدة للفطريات والبكتيريا والحشرات والجراثيم.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) له عامل تحسس منخفض نسبيًا في مستحضرات التجميل التي تُترك على البشرة.
يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) بتركيزات من 0.5 إلى 2.0 بالمائة، وبالاشتراك مع مواد حافظة أخرى مثل حمض السوربيك أو البارابين.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) كمذيب لمرطبات ما بعد الحلاقة ومستحضرات الوجه والشعر والشامبو وكريمات البشرة بجميع أنواعها.
2- يمكن الحصول على هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) من الفينول.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) بنسبة 1.0% يعمل كمادة حافظة في منتجات العناية الشخصية.

2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة تستخدم في المنتجات الاستهلاكية والرعاية الصحية، بما في ذلك اللقاحات، وأحبار الأقلام، وقطرات الأذن، والشامبو، ومنظفات البشرة، والمرطبات، ومنتجات العناية بالشمس، والأدوية الموضعية.
تحتوي المادة الحافظة 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) أيضًا على 2-فينوكسي إيثانول، بالاشتراك مع ميثيل ثنائي بروموجلوتارونيتريل.
2- هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) شائع الاستخدام في مستحضرات التجميل لخصائصه المضادة للبكتيريا والفطريات.
2-يستخدم هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) بشكل متزايد في اللقاحات كبديل للثيومرسال وهو أيضًا أحد مكونات أحبار الأقلام، وفي حالات نادرة، قطرات الأذن.
نادرا ما تم الإبلاغ عن ردود فعل على 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول).

تم الإبلاغ عن ثلاث حالات من CoU الناجم عن الفينوكسي إيثانول في مستحضرات التجميل.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) كعامل منفرد وبالاشتراك مع مواد حافظة أخرى مثل 1،2-ثنائي برومو-2،4-ديسيانوبيوتان (Euxyl K 400) والبارابين، أو بالاشتراك مع مركبات الأمونيوم الرباعية.
لا يمكن تأكيد احتمال حدوث تفاعل مناعي بوساطة IgE لأن IgE النوعي ضد 2-فينوكسييثانول كان سلبيًا.
مادة حافظة مضادة للميكروبات. كما يستخدم موضعياً في علاج الالتهابات البكتيرية.

التطبيقات الصيدلانية
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة مضادة للميكروبات تستخدم في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية الموضعية بتركيز 0.5-1.0%؛ ويمكن استخدامه أيضًا كعامل حافظة ومضاد للميكروبات في اللقاحات.
ومن الناحية العلاجية، تم استخدام محلول 2.2% أو كريم 2.0% كمطهر للجروح السطحية والحروق والالتهابات البسيطة في الجلد والأغشية المخاطية.
يحتوي 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) على نطاق ضيق من النشاط، وبالتالي يتم استخدامه بشكل متكرر مع مواد حافظة أخرى.

الاستخدامات الصناعية
2-يستخدم هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) كمادة حافظة في مستحضرات التجميل بتركيز أقصى 1.0%.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو مادة حافظة واسعة النطاق لها نشاط ممتاز ضد مجموعة واسعة من البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام والخميرة والعفن.
2- يستخدم هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) أيضًا كمذيب، وبسبب خصائصه كمذيب، فإنه يستخدم في العديد من الخلطات والمخاليط مع المواد الحافظة الأخرى.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) غير مسجل كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي.
سكوجناميجليو وآخرون. ذكرت أن 2-فينوكسي إيثانول هو أحد مكونات العطر المستخدمة في العديد من خلطات العطور (انظر المناقشة).
تم ذكر إستر 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول)، 2-فينوكسي إيثيل إيزوبوتيرات و2-حمض فينوكسي أسيتيك، المستقلب الرئيسي لـ 2-فينوكسي إيثانول، في منشورات منظمة الصحة العالمية حيث تم تقييم 43 عامل نكهة في الأغذية (منظمة الصحة العالمية 2003، AR4) ولكن عند مستويات تم تقديرها بأنها منخفضة جداً في أوروبا (حوالي 1 ميكروغرام/كيلوغرام من وزن الجسم يومياً).

إنتاج
يتم إنتاج 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) عن طريق هيدروكسي إيثيل الفينول (تخليق ويليامسون)، على سبيل المثال، في وجود هيدروكسيدات فلز قلوي أو بوروهيدريدات فلز قلوي.
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) له تاريخ طويل من الاستخدام، ويعود الفضل في اكتشافه إلى الكيميائي الألماني أوتو شوت في أوائل القرن العشرين.
منذ ذلك الحين، تمت دراسة 2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) على نطاق واسع وتطبيقه في مختلف الصناعات.

اتصل بمسببات الحساسية
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر (فينوكسي إيثانول) هو كحول أثير عطري يستخدم بشكل رئيسي كمادة حافظة، في الغالب مع ميثيل ثنائي بروموجلوتارونيتريل (في إيوكسيل ك 400) أو مع البارابين.
التحسس لهذا الجزيء نادر جدًا.

المرادفات
2-فينوكسييثانول
فينوكسييثانول
122-99-6
إيثيلين جلايكول مونوفينيل إيثر
فينيل سيلوسولف
فينوكسيثول
الإيثانول، 2-فينوكسي-
الفينوكسيتول
إيثيلين جلايكول فينيل إيثر
فينوكسيتول
2-فينوكسييثان-1-أول
كحول فينوكسي إيثيل
1-هيدروكسي-2-فينوكسي إيثان
روز الأثير
إيثر فينيل مونوغليكول
أروسول
دوانول إي بي
2- كحول فينوكسي إيثيل
جلايكول مونوفينيل إيثر
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
فينيل جليكول
فينيل سيلوسولف
2-فينوكسييثانول
دوانول إف
2-فينوكسي إيثانول
الصنفرة 6705
الظهور 1160
فينيلسيلوسولف
بيتا هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
إجمبي
مجلس الأمن القومي 1864
فينيلسيلوسولف [التشيكي]
MFCD00002857
PHE-G
.بيتا.-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
2-فينوكسييثانول [التشيكي]
فينيل سيلوسولف [التشيكي]
مارلوفين ب
بلاستيازان-41 [الروسية]
إن إس سي-1864
بلاستيازان-41
مارلوفين ص 7
مبيد النطاف 741
تريتونيل 45
إيثيلان إتش بي 4
فينوكسييثانول [NF]
.بيتا.-فينوكسييثانول
اتش اس دي بي 5595
اينكس 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.بيتا.- كحول فينوكسي إيثيل
بي آر إن 1364011
2- فينوكسي إيثيل - د4 كحول
HIE492ZZ3T
AI3-00752()ج
سيكريس 9481
إيثيلين جلايكول-أحادي فينيل الأثير
DTXSID9021976
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4620
الشابي:64275
NSC1864
فر 214
فينوكسييثانول (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2- هيدروكسي إيثوكسي) بنزين
إي سي 204-589-7
4-06-00-00571 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد401976
إريسبت
بيتا فينوكسييثانول
كاس-122-99-6
PHE-S
فينيلسيلوسولف
دالباد أ
فينوكسي-2 ثانول
الفينوكسي - الإيثانول
2-فينيلوكسي إيثانول
نيوبول إي إف بي
2- فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
?-هيدروكسي فينيتول
2- فينوكسي إيثانول
2- (فينوكسي) إيثانول
بيتا هيدروكسي فينيتول
الإيتانول، 2-فينوكسي-
2-فينوكسي-1-إيثانول
بيتا فينوكسي إيثيل الكحول
ستاربلد0047047
EPE (رمز كريس)
2-فينوكسييثانول، 9CI
2-فينوكسي إيثانول 99%
الإيثانول، 2-فينوكسي
WLN: Q2OR
فينوكسييثانول [II]
مخطط15708
2-فينوكسي إيثانول، >=99%
فينوكسييثانول [HSDB]
فينوكسييثانول [INCI]
MLS002174254
إيثيلينجليكول مونوفينيل الأثير
إيكسيل ك 400 (ملح/ميكس)
2-فينوكسييثانول [MI]
فينوكسي إيثانول [مارت.]
فينوكسييثانول [USP-RS]
فينوكسييثانول [من-DD]
2-فينوكسي إيثانول 500 مل
كيمبل1229846
AMY9420

وصف:

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) (المعروف أيضًا باسم جليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) هو سائل لزج عديم اللون يتبلمر بسهولة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) هو مونومر يستخدم في صناعة البوليمرات المختلفة.

رقم CAS: 868-77-9
رقم المفوضية الأوروبية 212-782-2
الوزن الجزيئي: 130.14
الصيغة الخطية: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH

مرادف (مرادفات) 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA):
1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، جليكول ميثاكريلات، هيما، هيما ؛ هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات. جليكول ميثاكريلات. جليكول مونوميثاكريلات. هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات. إيثيلين جلايكول ميثاكريلات. 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، هيما، هيستوريسين، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 868-77-9، جليكول ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، هيما، جليكول مونوميثاكريلات، إيثيلين جليكول رايلات،2- هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلبروب-2-إينوات، مورومير، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، مونومر MG-1، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA)، بيتا -هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، NSC 24180،2-هيدروكسي إيثيل ميثيل أكريلات، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، PHEMA،CCRIS 6879،CHEBI:34288،إيثيلين جلايكول، مونوميثاكريلات،HSDB 5442,12676-48-1، EINECS 212-782-2، UNII-6E1I4IV47V، BRN 1071583، إيثر مونوميثاكريليك من جلايكول الإثيلين، 6E1I4IV47V، DTXSID7022128، PEG-MA، 1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينوات، NSC-24180،2- هيدروكسي إيثيل ميثيل أكريلات، إيثيلينجليكول مونوميثاكريلات، DTXCID202128 ،. بيتا.-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)، EC 212-782-2،4-02-00-01530 (مرجع كتيب بيلشتاين)، NSC24180،2-2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA)، MFCD00002863، MFCD00081879 ،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (مستقر مع MEHQ)، بيسمر هيما، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، درجة العيون، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيما ، معرف الحلقة: 117123،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل (ميثاكريلات)، SCHEMBL14886، WLN: Q2OVY1 & U1،2-ميثاكريلويلوكسي إيثيل كحول، BIDD: ER0648، CHEMBL1730239، CHEBI: 53709،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 9 8%،2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل أكريلات #، Tox21_200415، AKOS015899920، ميثاكريليك، حمض 2-هيدروكسي إيثيل إستر، CS-W013439، DS-9647، HY-W012723، NCGC00166101-01، NCGC00166101-02، NCGC00257969-01، كاس-868-77-9، PD167321 ,SY279104,2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [HSDB],2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، درجة حمضية منخفضة، 1,2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [WHO-DD]، M0085، NS00008941 ,EN300-98188,D70640,2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)، درجة تقنية، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (5.9cp(30 درجة مئوية))،2-حمض البروبينويك، 2 -ميثيل-،2-هيدروكسي إيثيل إستر، A904584، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (> 200cp (25 درجة مئوية)))، Q424799، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، (مثبت باستخدام MEHQ)، J-509674، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مثبت بـ 250 جزء في المليون MEHQ ,2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، وسط التضمين (للفحص المجهري)، InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H,2-Hydroxyethyl ميثاكريلات >=99%، يحتوي على <= 50 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، يحتوي على <= 250 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط، 97%

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) ، من الدرجة العادية، على شكل سائل شفاف عديم اللون، وهو مذيب صناعي يمكن استخدامه في طلاءات السيارات والبادئات.
بسبب الرابطة المزدوجة للفينيل، يمكن لهذا المنتج أن يتبلمر مع مونومرات أخرى لإنتاج بوليمرات مشتركة مع مجموعات هيدروكسي.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) هو إستر إينوات وهو مشتق مونوميثاكريلويل من جلايكول الإثيلين.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) له دور كمونومر البلمرة ومسبب للحساسية.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) يرتبط وظيفيًا بإيثيلين جلايكول وحمض الميثاكريليك.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) هو مركب هيدروكسيستر ومونومر راتنجي يستخدم في إزالة حساسية العاج.
من خلال تطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات موضعيًا على الأسنان الحساسة، يتم إغلاق المناطق الحساسة في الأسنان وتمنع الأنابيب العاجية على سطح العاج من المنبهات التي تسبب الألم.
هذا يمنع إثارة عصب الأسنان ويخفف الألم الناجم عن فرط حساسية الأسنان.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك ويستخدم كمكون مادة خام في تصنيع البوليمرات.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) يشكل البوليمر المتجانس والبوليمرات المشتركة.
البوليمرات المشتركة من 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) باستخدام حمض (ميث) أكريليك وأملاحه وأميداته وإستراته، بالإضافة إلى (ميث) أكريلات وأكريلونيتريل واسترات حمض الماليك وأسيتات الفينيل وكلوريد الفينيل وفينيلدين. كلوريد، ستايرين، بوتادين، ومونومرات أخرى.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) ، الذي يدخل بسهولة في تفاعل الانضمام مع مجموعة واسعة من المواد العضوية وغير العضوية، يستخدم لتخليق المواد العضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض.

مونومر سائل شفاف عديم اللون وسهل التدفق وله رائحة حلوة نفاذة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) يتكون من مجموعة وظيفية ميثاكريلات قابلة للبلمرة في أحد الأطراف ومجموعة هيدروكسيل تفاعلية في الطرف الآخر.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) يذوب بسهولة في الماء وله تقلب منخفض نسبيًا.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) تتبلمر بشكل مشترك بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل بالإضافة إلى المساهمة في تقليل الرائحة واللون والتطاير.

تخليق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-هيما):
تم تصنيع هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات لأول مرة في عام 1925.
الطرق الشائعة للتوليف هي:[5]
تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد الإيثيلين.
استرة حمض الميثاكريليك مع فائض كبير من جلايكول الإيثيلين.

كلتا الطريقتين تعطيان أيضًا كمية من ثنائي ميثاكريلات جلايكول الإيثيلين.
أثناء بلمرة هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، فإنه يعمل كعامل تشابك .[ 5]

خصائص 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-هيما):
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات قابل للامتزاج تمامًا مع الماء والإيثانول، لكن البوليمر الخاص به غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات الشائعة.
تبلغ لزوجته 0.0701 باسكال عند 20 درجة مئوية[ 6] و 0.005 باسكال عند 30 درجة مئوية.[3]
أثناء البلمرة، ينكمش بنسبة 6% تقريباً .[ 6]

تطبيقات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-هيما):
العدسات اللاصقة[عدل]
في عام 1960، وصف O. Wichterle وD. Lím[ 7] استخدامه في تصنيع الشبكات المتشابكة المحبة للماء، وكان لهذه النتائج أهمية كبيرة في تصنيع العدسات اللاصقة اللينة.

بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات محب للماء: فهو قادر على امتصاص 10 إلى 600٪ من الماء بالنسبة للوزن الجاف.
وبسبب هذه الخاصية، كانت واحدة من أولى المواد التي تم استخدامها في صناعة العدسات اللاصقة اللينة.

استخدامها في الطباعة ثلاثية الأبعاد
يتناسب هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بشكل جيد مع التطبيقات في الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنه يعالج بسرعة في درجة حرارة الغرفة عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية في وجود المحفزات الضوئية.
يمكن استخدامه كمصفوفة أحادية يتم فيها تعليق جزيئات السيليكا بحجم 40 نانومتر لطباعة الزجاج ثلاثي الأبعاد.[9]
عند دمجه مع عامل نفخ مناسب مثل أنهيدريد BOC فإنه يشكل راتنجًا رغويًا يتمدد عند تسخينه.[10]

آخر
في المجهر الإلكتروني، ولاحقًا في المجهر الضوئي، يعمل هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات كوسيط تضمين.
عند معالجته بالبولي إيزوسيانات، يصنع بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بوليمرًا متشابكًا، وهو راتينج أكريليك، وهو مكون مفيد في بعض الدهانات.

ميزات وفوائد 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-هيما)
مقاومة كيميائية
الاستقرار الهيدروليكي
المرونة
مقاومة التأثير
التصاق
قابلية الطقس

مجالات التطبيقات:
2- يستخدم هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) في تحضير البوليمرات الصلبة ومشتتات الأكريليك ومحاليل البوليمرات، والتي تستخدم في الصناعات المختل��ة.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) يتم تطبيقه في إنتاج:
راتنجات الطلاء
طلاءات السيارات
الطلاءات المعمارية
الطلاءات الورقية
الطلاءات الصناعية
البلاستيك
منتجات النظافة
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
التشطيبات النسيجية
أحبار الطباعة
عدسات لاصقة
الصفات التعريفية
المواد الحساسة للضوء
إضافات لإنتاج النفط والنقل

الخواص الكيميائية والفيزيائية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-هيما):
الصيغة الكيميائية C6H10O3
الكتلة المولية 130.143 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة 1.07 جم/سم3
نقطة الانصهار −99 درجة مئوية (−146 درجة فهرنهايت; 174 كلفن)[2]
نقطة الغليان 213 درجة مئوية (415 درجة فهرنهايت، 486 كلفن)[2]
الذوبان في الماء قابل للامتزاج
سجل ف 0.50[1]
ضغط البخار 0.08 هبأ
الوزن الجزيئي الغرامي
130.14 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
0.5
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
3
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
130.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
130.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
46.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
9
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
118
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 868-77-9
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 607-124-00-X
رقم المفوضية الأوروبية 212-782-2
هيل الفورمولا C₆H₁₀O₃
الصيغة الكيميائية CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
الكتلة المولية 130.14 جم/مول
رمز النظام المنسق 2916 14 00
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 97.0 ٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.069 - 1.072
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الوزن الجزيئي 130
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرائحة رائحة عطرية
معامل الانكسار (25 درجة مئوية) 1.451
نقطة الغليان (760 ملم زئبق) 205
نقطة التجمد (°760 مم زئبق) -12
نقطة الوميض (°C) 107 (اختبار الوميض المفتوح في كليفلاند)
اللزوجة (CP 25°C) 6.1
الذوبان قابل للذوبان في الماء بسهولة
استقرار&
التفاعلية بلمرة تحت ضوء الشمس والحرارة
الخواص الكيميائية:
نقاء
دقيقة. 98.0%
القيمة الحمضية
الأعلى. 1.0%
محتوى الماء
الأعلى. 0.3%
اللون أفا
الأعلى. 30
الخصائص الفيزيائية:
مظهر
عديم اللون
الشكل المادي
سائل
رائحة
عطرية
الوزن الجزيئي الغرامي
130.14 جم/مول
البوليمر تيراغرام
تيراغرام 25 درجة مئوية
تيراغرام
- 6 درجات مئوية
كثافة
1.073 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الغليان
211 درجة مئوية
نقطة التجمد
- 12 درجة مئوية
نقطة الوميض
96 درجة مئوية
نقطة الانصهار
- 60 درجة مئوية
اللزوجة
6.8 ( ميجا باسكال ) عند 20 درجة مئوية
نقطة بخار
0.065 هبأ
الرقم الهيدروجيني
4 (500 جم/لتر في الماء)
أسماء بديلة:
1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)؛ جليكول ميتاكريليت. هيما
طلب:
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات له تطبيقات واسعة لتوصيل الأدوية
CAS رقم :
868-77-9
الطهارة :
97%
الجزيئي الغرامي :
130.14
الجزيئية :
ج6ح10س3

معلومات السلامة حول 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C \ dC (CH3) CO2CH2CH2OH.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل لزج عديم اللون يتبلمر بسهولة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر يستخدم لصنع بوليمرات مختلفة.

رقم كاس: 868-77-9
رقم المفوضية الأوروبية: 212-782-2
رقم MDL: MFCD00002863
الصيغة الخطية: CH2 = C (CH3) COOCH2CH2OH
الصيغة الكيميائية: C6H10O3

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو استر enoate وهو مشتق monomethacryloyl من الإيثيلين جلايكول.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) له دور كمونومر بلمرة ومسبب للحساسية.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مرتبط وظيفيًا بإيثيلين جلايكول وحمض ميثاكريليك.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مركب هيدروكسي إستر ومونومر راتينج يستخدم في إزالة حساسية العاج.
من خلال تطبيق 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) محليًا على الأسنان الحساسة ، يتم إغلاق المناطق الحساسة في الأسنان ومنع الأنابيب العاجية الموجودة على سطح العاج من المنبهات التي تسبب الألم.

هذا يمنع إثارة عصب الأسنان ويخفف الألم الناجم عن فرط حساسية الأسنان.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) سائل صافٍ عديم اللون له رائحة مميزة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عبارة عن إستر لحمض الميثاكريليك.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يذوب بسهولة في الماء ، تقلب منخفض نسبيًا ، غير سام وغير أصفر.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يتبلمر بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات ، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح ، ودمج مواقع الربط المتقاطع ، ومقاومة التآكل ، والتعفير ، والتآكل ، فضلاً عن المساهمة في انخفاض الرائحة ، اللون والتقلب.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) سائل عديم اللون وشفاف وسهل التدفق.
يتم إذابة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في مذيب عضوي شائع.
يتم خلط 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مع الماء.

يشكل 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بوليمر متجانس وبوليمرات مشتركة.
يمكن تحضير البوليمرات المشتركة من 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) باستخدام (ميث) حمض الأكريليك وأملاحه ، والأميدات ، والإسترات ، وكذلك (ميث) أكريلات ، أكريلونيتريل ، إسترات حمض الماليك ، أسيتات فينيل ، كلوريد فينيل ، كلوريد فينيلدين ، ستيرين ، بوتادين ، ومونومرات أخرى.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مادة عضوية لها الصيغة الجزيئية لـ C6H10O3 ويبلغ وزنها الجزيئي 130.1418.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) سائل عديم اللون وشفاف وسهل التدفق.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (2-HEMA ؛ المعروف أيضًا باسم HEMA ، CAS # 868-77-9) ربما يكون أكثر المونومرات المحبة للماء التي تمت دراستها واستخدامها على نطاق واسع.

يتم إنتاج هذا المونومر ثنائي الوظيفة ، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) ، والذي يحتوي على كل من وظيفة الأكريلات والهيدروكسيل من أسترة حمض الميثاكريليك بواسطة جلايكول الإيثيلين أو من أكسيد الإيثيلين عبر عملية فتح الحلقة.
مونومر 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) قابل للذوبان في الماء ، بينما البوليمر المتجانس غير قابل للذوبان في الماء ولكن
ملدن ومنتفخ في الماء.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر سائل شفاف عديم اللون وسهل التدفق وله رائحة نفاذة وحلوة.
يتكون 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) من مجموعة وظيفية ميثاكريلات قابلة للبلمرة في طرف واحد ومجموعة هيدروكسيل تفاعلية في الطرف الآخر.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يذوب بسهولة في الماء وله تقلب منخفض نسبيًا.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يتكوّن من بلمرة مشتركة بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات ، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح ، ودمج مواقع الوصلات المتقاطعة ، ومقاومة التآكل ، والتعفير ، والتآكل بالإضافة إلى المساهمة في انخفاض الرائحة واللون ، والتقلب.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر ميثاكريليك هيدروكسي وهو سائل صافٍ في المظهر.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مناسب لتعديل البوليمرات المشتركة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر مهم تجاريًا ويستخدم على نطاق واسع.
يتم تحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بشكل شائع في تفاعل من خطوة واحدة من ميثيل ميثاكريلات أو حمض الميثاكريليك.

على وجه التحديد ، يمكن تصنيع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بالطريقتين التاليتين:
أنا. تضمنت الطريقة الأولى الأسترة التبادلية للإيثيلين جلايكول 1 ؛
ثانيا. والثاني هو التفاعل بين أكسيد الإيثيلين وحمض الميثاكريليك.

تم تطوير العديد من الإجراءات لإزالة الشوائب في إنتاج 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) ، مثل النقع والاستخراج والتبادل الأيوني.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر ميثاكريليك هيدروكسي وهو سائل صافٍ في المظهر.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر أكريليك.

تم تسجيل 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 10000 و 100000 طن سنويًا.
نظرًا لأن مشتق الميثاكريليك الرئيسي ، يمكن بلمرة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بواسطة البادئات الجذرية أو بطرق مختلفة (أشعة جاما ، الأشعة فوق البنفسجية ، البلازما ، وآخرون).

تسمح مجموعة هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) الأولية - OH بتفاعلات الاستبدال مع المونومر أو البوليمر المقابل.
من خلال اعتماد تقنيات مختلفة ، تم إجراء تطعيم p (HEMA) والبوليمرات المشتركة المحضرة باستخدام 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) كمونومر مع البوليمرات الطبيعية مثل السليلوز ، والديكستران ، والنشا.

بالإضافة إلى ذلك ، تعطي البوليمرات الاصطناعية والبولي إيثيلين والبولي يوريثان والكحول متعدد الفينيليك ومزيج من شبكات الأكريليك والكحول متعدد الفينيليك والبوليستر أيضًا تفاعلات تطعيم تهدف إلى تحسين الخواص الميكانيكية والفيزيائية للمنتجات الأولية.
2-Hydroxyethyl Methacrylate (HEMA) هو مونومر محب للماء محايد مفيد في أنظمة البوليمر المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية والطلاء المتين شديد اللمعان.
تشمل التطبيقات الصناعية الأخرى لـ 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) الأظافر ، والأسنان ، والهلاميات المائية (مثل العدسات اللاصقة) ، وأحبار الأشعة فوق البنفسجية والمواد اللاصقة.

يوفر 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) مقاومة للخدش والمذيبات والطقس والتحكم في الكراهية للماء و / أو يمكن أن يؤدي إلى مواقع تفاعلية.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) سائل صافٍ عديم اللون له رائحة مميزة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عبارة عن إستر لحمض الميثاكريليك.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يذوب بسهولة في الماء ، تقلب منخفض نسبيًا ، غير سام وغير أصفر.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يتبلمر بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات ، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح ، ودمج مواقع الربط المتقاطع ، ومقاومة التآكل ، والتعفير ، والتآكل ، فضلاً عن المساهمة في انخفاض الرائحة ، اللون والتقلب.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عبارة عن إستر لحمض الميثاكريليك ، قابل للذوبان في الماء وله تقلب منخفض نسبيًا.
يتشارك 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في بلمرة مشتركة بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات ، ويشتمل على مواقع متقاطعة ، ويضفي مقاومة للتآكل والتعفير والتآكل ، وتحسن مجموعة الهيدروكسيل الالتصاق.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عبارة عن إستر لحمض الميثاكريليك ، قابل للذوبان في الماء وله تقلب منخفض نسبيًا.
يتشارك 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في بلمرة مشتركة بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات ، ويشتمل على مواقع متقاطعة ، ويضفي مقاومة للتآكل والتعفير والتآكل ، وتحسن مجموعة الهيدروكسيل الالتصاق.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو أيضًا مادة خام رئيسية لبوليولات الأكريليك.
كان 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) أول مونومر يتم استخدامه لتخليق الهلاميات المائية للتطبيقات الطبية الحيوية.
يتم تحسين خصائص تورم الماء في 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عن طريق البلمرة المشتركة مع المزيد من المونومرات المحبة للماء.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) سائل شفاف عديم اللون ، درجة غليان 95 درجة مئوية (1333.22 باسكال) ، قابل للذوبان في الماء ، كحول ، إيثر ، إستر ومذيبات أخرى.
كان 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) أول مونومر يتم استخدامه لتخليق الهلاميات المائية للتطبيقات الطبية الحيوية.

استخدامات وتطبيقات 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (HEMA):
الاستخدامات التجميلية: صانعي الأفلام
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص وطين التشكيل.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) من: الاستخدام في الهواء الطلق ، والاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسيل ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام في الهواء الطلق في المواد ذات العمر الطويل مع معدل إطلاق منخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الداخلي في المواد ذات العمر الطويل مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر وارتداء القدمين ، المنتجات الجلدية والورقية والكرتون والمعدات الإلكترونية).

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) من: الاستخدام الخارجي في مواد ذات عمر طويل مع معدل إطلاق منخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل تحرير منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر وملابس القدم والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد التي لا يُقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع شروط الاستخدام الإطلاق.
يمكن العثور على 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المواد المعقدة ، دون الحاجة إلى إطلاق: الآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).

يمكن العثور على 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) والمطاط (مثل الإطارات والأحذية والألعاب) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية ) والتخزين والألعاب والهواتف المحمولة) والمعادن (مثل أدوات المائدة والأواني والألعاب والمجوهرات).
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومنتجات الطلاء.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) من: الاستخدام في الهواء الطلق والاستخدام الداخلي (مثل سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو).

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والصياغة في المواد.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في المجالات التالية: الطباعة وإعادة إنتاج الوسائط المسجلة والإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) لتصنيع: الكيماويات والمنتجات البلاستيكية والآلات والمركبات ومنتجات المطاط.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، في إنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة ) ، كمساعدات معالجة ، لتصنيع اللدائن الحرارية ، وكمساعدات معالجة ولمواد في أنظمة مغلقة ذات إطلاق ضئيل.

غالبًا ما يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) لزيادة مقاومة الماء أو الالتصاق السطحي للبوليمرات والمواد القائمة على البوليمر مثل الطلاءات المتخصصة والراتنجات والمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والبلاستيك الأكريليكي.
كمونومر مشترك مع مونومرات إستر أكريليك أخرى ، يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) للتحكم في كارهة الماء أو إدخال مواقع تفاعلية.

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في البيئة من الاستخدام الصناعي: لتصنيع اللدائن الحرارية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام الوسائط) وفي إنتاج السلع.
في التطبيقات الطبية الحيوية ، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو الأساس للعديد من منتجات الهيدروجيل مثل العدسات اللاصقة اللينة ، ومواد رابطة البوليمر لإطلاق العقاقير الخاضعة للرقابة ، والممتصات لسوائل الجسم ، والطلاءات المزلقة.

يستخدم البوليمر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في بعض العدسات اللاصقة حيث يتمتع بميزة إضافية تتمثل في كونه صلبًا وسهل التشكيل باستخدام أدوات الطحن عندما يكون جافًا ثم يصبح مرنًا عندما يمتص الماء.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يستخدم لتحضير البوليمرات المحبة للماء للأجهزة الطبية الحيوية.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر من حمض الميثاكريليك ويستخدم كمكون من المواد الخام في تخليق البوليمرات.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) لتصنيع الطلاءات بالحرارة ، والألياف الأولية ، والموثق ، والراتنج الحساس للضوء ، ومواد البوليمر الطبية.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في تصنيع بوليمرات الأكريليك للمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والطلاء والتطبيقات المعدنية.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) على نطاق واسع كمخفف تفاعلي وبديل للستايرين في البوليستر غير المشبع (UPR).

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) بشكل أساسي لطلاء أكريليك المعالجة بالحرارة ، ومواد أكريليك قابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية ، وطلاء حساس للضوء ، وطلاء بالطلاء قابل للذوبان في الماء ، ومواد لاصقة ، وعامل معالجة المنسوجات ، وبوليمر إستر ، ومعدل بوليمر ، وعامل تقليل حمض جذع الماء ، إلخ.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) ، الذي يدخل بسهولة في تفاعل المدخل مع مجموعة واسعة من المواد العضوية وغير العضوية ، ويستخدم لتخليق المواد العضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض.

مجالات تطبيقات 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA):
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في تحضير البوليمرات الصلبة ، مشتتات الاكريليك ، ومحاليل البوليمر ، والتي تستخدم في مختلف الصناعات.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في تصنيع مواد البوليمر الطبية ، والطلاء بالحرارة والمواد اللاصقة ، إلخ.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) بشكل أساسي لتعديل الراتنج والطلاء.

البلمرة مع مونومرات حمض الأكريليك الأخرى ، يمكن أن تجعل راتنجات أكريليك السلسلة الجانبية التي تحتوي على مجموعة هيدروكسيل نشطة ، ويمكن استيرتها وتفاعل الارتباط المتقاطع ، وتوليف راتينج غير قابل للذوبان وتحسين الالتصاق ، ويمكن استخدامها كعامل معالجة بالألياف.
اجمع بين التفاعلات مع راتينج الميلامين فورمالدهيد (أو اليوريا فورمالدهيد) وراتنج الإيبوكسي لعمل طلاء مكون من عنصرين.

يمكن أيضًا استخدام 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) كمادة لاصقة وبوليمر طبي.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) لإنتاج الطلاءات والطلاء الخفيف للسيارات والراتنج التمهيدي ، ولكن يمكن أيضًا تطبيقه على راتينج البوليمر الضوئي ولوحة الطباعة والحبر والجيل (العدسات اللاصقة) وطلاء مواد الاستماع والميكروسكوب الإلكتروني (TEM) ) والكواشف المدمجة بالمجهر الضوئي (LM) ، خاصةً لعينات الترطيب "موقع المستضد الحساس".

انضم إلى طلاء السيارة المتميز ، يمكن أن يحافظ 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) على لمعان المرآة لفترة طويلة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عبارة عن ماء أبيض ، لزج ، أرق من الماء ، أكثر نفاذية من أي راتينج ومونومر.
خاصة للعمل على العظام والغضاريف والأنسجة النباتية غير منفذة.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) ، تُستخدم صناعة البلاستيك في تصنيع التغصنات الحمضية الأكريلية التي تحتوي على مجموعة الهيدروكسيل النشطة.
صناعة الطلاء وراتنج الإيبوكسي ، ثنائي أيزوسيانات ، تكوين راتنج الميلامين فورمالدهايد لصنع طلاء مكون من عنصرين.
تُستخدم صناعة الزيت كمادة مضافة في غسيل زيت التشحيم.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في صناعة الإلكترونيات كعامل تجفيف للفحص المجهري الإلكتروني.
المادة اللاصقة المستخدمة في صناعة النسيج لصناعة الأقمشة.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) ككاشف كيميائي في الكيمياء التحليلية.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) أيضًا في العوامل المدمجة القابلة للذوبان في الماء ، والتي تستخدم في تصنيع مواد البوليمر الطبية ، والطلاء بالحرارة والمواد اللاصقة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مناسب للاستخدام في المواد اللاصقة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يستخدم في الدهانات والأحبار والطلاء.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في نظام البوليمر المعالج بالضوء والطلاءات عالية الأداء من أجل لمعان عالي دائم ضد الخدش والمذيبات والعوامل الجوية.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) بشكل أساسي لتعديل الراتنج والطلاء.
يمكن استخدام 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) للمواد اللاصقة النسيجية ومونومرات البوليمر الطبية.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في إنتاج الطلاءات والراتنج لطبقة خارجية للسيارات والطلاء التمهيدي.
في صناعة البلاستيك ، يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) لإنتاج إسترات حمض الأكريليك التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل نشطة.
في صناعة الطلاء ، تم تجهيز 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) براتنج الإيبوكسي ، وثنائي أيزوسيانات ، وراتنج الميلامين فورمالدهايد ، وما إلى ذلك لإعداد طلاء مكون من عنصرين.

في صناعة الزيوت ، يتم استخدام 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) كمادة مضافة لغسيل زيت التشحيم.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) ككاشف كيميائي في الكيمياء التحليلية.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) بشكل أساسي في إنتاج الطلاء بالحرارة ، وعامل معالجة الألياف ، والمواد اللاصقة ، والراتنج الحساس للضوء ، ومواد البوليمر الطبية ، إلخ.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو أكريليت يستخدم في المجالات الطبية والمتعلقة بالأسنان.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في أنظمة البوليمر المعالجة بالضوء والطلاء عالي الأداء من أجل لمعان عالي دائم ضد الخدش والمذيبات والعوامل الجوية.

يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في راتنجات الطلاء والمستحلبات والمجلدات للمنسوجات والورق.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) أيضًا كمحفز للالتصاق لطلاء المعادن.
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) في جراحة العظام (حشوات عيوب العظام ، وتركيب مفصل الورك ، وقطع العظام ، وجراحة الأعصاب (دمج الفقرات) ، وفي الجراحة الترميمية ، وفي جراحة الأسنان (وخاصة في أمراض اللثة وزراعة الأسنان).

يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في تخليق بوليمرات بولي (2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات) (PHEMA).
يستخدم 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) أيضًا لإعداد أغشية مستجيبة للضوء من PHEMA و HEMA / Acrylamide الذي يحتوي على هيدروجيل خاص بإطلاق العقاقير ، وهيدروجيل HEMA / حمض الميثاكريليك القابل للذوبان في الماء لتسليم الدواء.

يمكن دراسة آثار HEMA على هجرة الخلايا الجذعية لب الأسنان (في المختبر).
يتم تحسين خصائص تورم الماء في 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عن طريق البلمرة المشتركة مع المزيد من المونومرات المحبة للماء.
يجد 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) تطبيقات واسعة لتوصيل الدواء.

يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في تخليق بوليمرات بولي (2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات) (PHEMA).
أيضًا ، يتم استخدام 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) لإعداد أغشية مستجيبة للضوء من PHEMA و HEMA / Acrylamide الذي يحتوي على هيدروجيل خاص بإطلاق العقاقير ، وهيدروجيل HEMA / حمض الميثاكريليك القابل للذوبان في الماء لتسليم الدواء.
يمكن دراسة آثار HEMA على هجرة الخلايا الجذعية لب الأسنان (في المختبر).

- العدسات اللاصقة:
في عام 1960 ، وصف O. Wichterle و D. Lím استخدامه في تخليق الشبكات المتشابكة المحبة للماء ، وكان لهذه النتائج أهمية كبيرة لتصنيع العدسات اللاصقة اللينة.
بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات هو ماء: 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قادر على امتصاص 10 إلى 600٪ ماء بالنسبة للوزن الجاف.
بسبب هذه الخاصية ، كان 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) من أوائل المواد المستخدمة في تصنيع العدسات اللاصقة اللينة.

- استخدامات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
* دهانات اكريليك
*مواد لاصقة
* تسرب المعادن اللاهوائية
* أظافر صناعية
* بيندر للمنسوجات والورق
*عدسات لاصقة
* مواد طب الأسنان (طب الأسنان وزراعة الأسنان)
* Hydropad من وحدة TENS
* الورنيش
* جراحة المخ والأعصاب لانصهار العمود الفقري
* جراحة العظام كحشوات لعيوب العظام ، مفصل الورك ، قطع العظم
*عملية ناجحة
* علاج خفيف لاصق الأسنان
* لاصق الأسنان
* صريف من ألياف النسيج
* الدهانات الحرارية
* أحبار وطلاءات UV
* الدهانات المائية

-استخدام في الطباعة ثلاثية الأبعاد:
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يفسح المجال جيدًا للتطبيقات في الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنه يعالج بسرعة في درجة حرارة الغرفة عند تعرضه لضوء الأشعة فوق البنفسجية في وجود المحفزات الضوئية.
يمكن استخدام 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) كمصفوفة أحادية حيث يتم تعليق جزيئات السيليكا 40 نانومتر للطباعة الزجاجية ثلاثية الأبعاد.
عندما يقترن بعامل نفخ مناسب مثل BOC أنهيدريد 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يشكل راتينج رغوي يتمدد عند التسخين.

- استخدامات أخرى لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
في المجهر الإلكتروني ، في وقت لاحق في المجهر الضوئي ، يعمل 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) كوسيط تضمين.
عند معالجته بالبولي أيزوسيانات ، يصنع بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بوليمر متشابك ، راتينج أكريليك ، وهو مكون مفيد في بعض الدهانات.

-2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يستخدم في إنتاج:
* راتنجات الطلاء
* طلاء السيارات
* الدهانات المعمارية
* طلاء ورق
* الطلاءات الصناعية
* بلاستيك
*منتجات النظافة
* المواد اللاصقة ومانعات التسرب
* التشطيبات النسيجية
*أحبار الطباعة
*عدسات لاصقة
*الصفات التعريفية
* مواد حساسة للضوء
* إضافات لانتاج النفط ونقله

- استخدامات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
*مواد لاصقة
* المواد اللاصقة- PSA
* عوازل السيارات
* عوازل للبلاستيك
* مستحلب البوليمرات
* طلاءات معدنية
* علاج الإشعاع
* الراتنجات

فوائد 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
* ماء
* تحسين الالتصاق بالركائز
* مواقع التشابك ، تتفاعل مجموعة الهيدروكسي الحرة بسهولة مع الأيزوسيانات والأنهيدريدات وراتنجات الإيبوكسي
* مقاومة التآكل والتعفير والتآكل ، فضلاً عن المساهمة في انخفاض الرائحة واللون والتقلب

ميزات وفوائد 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
*مقاومة كيميائية
* الاستقرار الهيدروليكي
*المرونة
* مقاومة التأثير
*التصاق
* القدرة على الطقس

خصائص 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (HEMA):
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للامتزاج تمامًا بالماء والإيثانول ، لكن بوليمره غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات الشائعة.
تبلغ لزوجة 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA) 0.0701 باسكال عند 20 درجة مئوية و 0.005 باسكال عند 30 درجة مئوية .
أثناء البلمرة ، يتقلص 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بنسبة 6٪ تقريبًا.

وظائف 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (HEMA):
*مقاومة التآكل
*التصاق
* عبر رابط
* لون منخفض
*رائحة منخفضة
* تقلبات منخفضة
*مضاد للخدش

تخليق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
تم تصنيع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) لأول مرة حوالي عام 1925.
الطرق الشائعة للتوليف هي:
تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد الإيثيلين ؛
أسترة حمض الميثاكريليك مع وجود فائض كبير من جلايكول الإيثيلين.
تعطي كلتا الطريقتين أيضًا بعض كمية من إيثيلين جلايكول ثنائي ميثاكريلات.
أثناء بلمرة هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، يعمل 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كعامل تشابك.

طرق إنتاج 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
أضف ثيوسيانات الحديد ، و tetramethylamlammonium chloride والقليل من الهيدروكينون إلى حمض الميثاكريليك ، وحركه وسخنه حتى 90 درجة مئوية .
تحت حماية النيتروجين ، يتفاعل غاز أكسيد الإيثيلين لمدة ساعتين تقريبًا.
يكون ناتج التفاعل باردًا حتى 60 ، أضف كمية صغيرة من الهيدروكينون بعد التقطير بالضغط المنخفض ، اجمع الكسر 86-89 ℃ (0.67kPa) هو المنتج النهائي ، العائد أكثر من 80٪.
يتفاعل ملح ميثاكريلات البوتاسيوم وإيثانول الكلور في وجود البوليمر المقاوم لتكوين إستر ميثاكريلات 2-هيدروكسي إيثيل الخام ، والذي يتم تنقيته عن طريق التمليح والتحليل والتكرير.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لميثاكريلات 2-هيدروكسي إيثيل (هيما):
المظهر: سائل عديم اللون
النقاء (GC) ،٪: 99.0
محتوى استر ،٪: ≥99.0
محتوى الماء ،٪: 0.3
حمض مجاني (مثل MAA) ،٪: ≤0.3
كروما (APHA): ≤30
مثبط (MEHQ) ، جزء في المليون: 200 ± 20
الصيغة الكيميائية: C6H10O3
الكتلة المولية: 130.143 جم • مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.07 جم / سم 3
نقطة الانصهار: −99 درجة مئوية (−146 درجة فهرنهايت ؛ 174 كلفن)
نقطة الغليان: 213 درجة مئوية (415 درجة فهرنهايت ، 486 كلفن)
الذوبان في الماء: الامتزاج
تسجيل P: 0.50
ضغط البخار: 0.08 هيكتوباسكال

الحالة الفيزيائية: صافية ، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: شبيهة بالاستر
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: -12 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 67 درجة مئوية عند 4.7 هكتو باسكال - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 106 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 375 درجة مئوية عند 1.024 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: 6،36 مم 2 / ثانية عند 20 درجة مئوية 3،42 مم 2 / ثانية عند 40 درجة مئوية
اللزوجة ، ديناميكية: 9 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 100 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 0،42 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.08 هيكتوباسكال عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 1،073 جم / مل عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
نقطة الانصهار: -12 درجة مئوية
نقطة الغليان: 67 3.5 ملم زئبق (مضاءة) ، 95 ( 1.333 كيلو باسكال)
الكثافة: 1.073 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير والمذيبات العضوية الأخرى.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 868-77-9
رقم فهرس المفوضية الأوروبية: 607-124-00-X
رقم EC: 212-782-2
صيغة التل: C₆H₁₀O₃
الصيغة الكيميائية: CH₂ = C (CH₃) COOCH₂CH₂OH
الكتلة المولية: 130.14 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2916 14 00
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 1.07 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 106 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -12 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.08 hPa (20 ° C)
الوزن الجزيئي: 130.14 جم / مول

XLogP3: 0.5
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة المطابقة: 130.062994177 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 130.062994177 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 46.5 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 118
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

المركب هو Canonicalized: نعم
المقايسة: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 1.07100 إلى 1.07500 @ 20.00 درجة مئوية.
جنيه لكل جالون (تقديريًا): 8.922 إلى 8.956
معامل الانكسار: 1.44900 إلى 1.45400 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 189.03 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.200000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 207.00 درجة فهرنهايت. TCC (97.22 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 0.470
قابل للذوبان في:
ماء ، 1.00E + 05 mg / L @ 25 ° C (exp)
الماء ، 1.179e + 005 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
المظهر: عديم اللون

الشكل المادي: سائل
الرائحة: عطرية
الوزن الجزيئي: 130.14 جم / مول
البوليمر Tg: Tg 25 درجة مئوية ، Tg - 6 درجة مئوية
الكثافة: 1.073 جم / مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية
نقطة التجمد: - 12 درجة مئوية
نقطة الوميض: 96 درجة مئوية
نقطة الانصهار: - 60 درجة مئوية
اللزوجة: 6.8 (mPa.s) عند 20 درجة مئوية
نقطة البخار: 0.065 هكتو باسكال
الرقم الهيدروجيني: 4 (500 جم / لتر في الماء)

إجراءات الإسعافات الأولية لميثاكريلات 2-هيدروكسي إيثيل (هيما):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اتصل بالطبيب على الفور.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

إجراءات التسرب العرضي لميثاكريلات 2-هيدروكسي إيثيل (هيما):
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
* نصيحة لغير العاملين في حالات الطوارئ:
تأكد من وجود تهوية كافية.
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام ثنائي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (HEMA):
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: الكلوروبرين
سمك الطبقة الدنيا: 0،65 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المواد: قفازات اللاتكس
سمك الطبقة الدنيا: 0.6 مم
وقت الاختراق: 10 دقائق
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى ب��: الفلتر A- (P2)
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معالجة وتخزين 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (HEMA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2-8 درجة مئوية

استقرار وفاعلية 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE (HEMA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

المرادفات:
1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)
جلايكول ميثاكريليت
هيما
2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلبروب -2-إينوات
هيما
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
جليكول ميثاكريلات
جلايكول مونوميثاكريلات
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
2- (methacryloyloxy) الايثانول
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
868-77-9
جلايكول ميثاكريليت
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
جلايكول مونوميثاكريلات
هيما
إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
2- (Methacryloyloxy) الإيثانول
2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلبروب-2-إينوات
مورومير
حمض الميثاكريليك ، 2-هيدروكسي إيثيل استر
مونوميثاكريلات الإيثيلين جلايكول
مونومر MG-1
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات
2-حمض البروبينويك 2-ميثيل- 2-هيدروكسي إيثيل استر
PHEMA
بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
مجلس الأمن القومي 24180
2-هيدروكسي إيثيل 2- ميثيل أكريلات
تشيبي: 34288
ربط- MA
12676-48-1
6E1I4IV47V
بيتا - هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينوات
DTXSID7022128
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)
MFCD00002863
مجلس الأمن القومي -24180
حمض الميثاكريليك 2-هيدروكسي إيثيل استر
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (استقر مع MEHQ)
بيسومير هيما
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات طب العيون
كريس 6879
إيثيلين جلايكول ، مونوميثاكريلات
HSDB 5442
EINECS 212-782-2
BRN 1071583
مونوميثاكريليك إيثر من إيثيلين جلايكول
UNII-6E1I4IV47V
PEG-5 ميثاكريلات
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)
هيدروكسي ميثاكريلات
هيدروكسي إثيل ميثاكريلات
هيما [INCI]
2-هيدروكسي إيتيل ميثاكريلات
معرف الحلمة: 117123
2-هيدروكسي إيثيل ميثيل أكريلات
EC 212-782-2
2-هيدروكسي إثيل ميثاكريلات
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
2-هيدروكسي إيثيل (ميثاكريلات)
SCHEMBL14886
WLN: Q2OVY1 & U1
2-ميثاكريلويلوكسي إيثيل الكحول
4-02-00-01530 (مرجع دليل Beilstein)
إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات
سعر الشراء: ER0648
DTXCID202128
حمض الميثاكريليك 2-هيدروكسي إيثيل
شيمبل 1730239
تشيبي: 53709
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، 98٪
2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل أكريلات #
NSC24180
توكس 21_200415
AKOS015899920
CS-W013439
DS-9647
HY-W012723
NCGC00166101-01
NCGC00166101-02
NCGC00257969-01
CAS-868-77-9
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [HSDB]
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، درجة حمضية منخفضة
1،2-إيثانيديول ، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [WHO-DD]
فت -0628271
M0085
EN300-98188
D70640
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما) درجة تقنية
2-ميثيل -2-بروبنيك أسيد ، 2-هيدروكسي إيثيل إستر
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (5.9cp (30 درجة مئوية))
A904584
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (> 200cp (25 درجة مئوية))
Q424799
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، (استقر مع MEHQ)
J-509674
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، مثبت بـ 250 جزء في المليون من MEHQ
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، وسط مدمج (للفحص المجهري)
2-Hydroxyethyl methacrylate ،> = 99٪ ، يحتوي على <= 50 جزء في المليون من monomethyl ether hydroquinone كمثبط
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات ، يحتوي على <= 250 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط ، 97٪
2-ميثيل -2-بروبينويك أسيد 2- هيدروكسي إيثيل إستر
2- (Methacryloyloxy) الإيثانول
أكريستر هيس
أكريستر هو
بيسومير هيما
بيسومير ريال
بليمر إي
م.ب 109
إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
إيثيلين جلايكول مونوميثاكريلات
GE 610
جلايكول ميثاكريلات
جلايكول مونوميثاكريلات
هيما
هيما 90
ضوء استر HO
ضوء استر HO 250
Mhoromer BM 903
905 مهرومير
مونومر إم جي 1
مجلس الأمن القومي 24180
روكريل 400
β-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
2-حمض البروبينويك 2-ميثيل- 2-هيدروكسي إيثيل استر
حمض الميثاكريليك ، 2-هيدروكسي إيثيل استر
β-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
مونوميثاكريلات الإيثيلين جلايكول
جلايكول ميثاكريليت
جلايكول مونوميثاكريلات
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
مونومر MG-1
2- (Methacryloyloxy) الإيثانول
مورومير
2-ميثيل -2-بروبنيك أسيد ، 2-هيدروكسي إيثيل إستر
بيسومير هيما
GMA
هيما
1،2-إيثانيديول ، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل
مجلس الأمن القومي 24180
1،2-إيثانيديول ، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينات-
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
GMA
هيما
هيم-أ
م.ب 109
GE 610
هيما 90
مورومير
بلمر إي
مجلس الأمن القومي 24180
هيما هيس
2 هيما
2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل بروبيريت
إيثيلين جليكول ميثاكريلات
إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات
جليكول ميثاكريليت
هيما جليكول ميثاكريلات
حمض الميثاكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر
حمض الميثاكريليك هيدروكسي إيثيل إستر
1،2-إيثانيديول ، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينات-
2- (Methacryloyloxy) الإيثانول
2-هيدروكسي إيثيل 2- ميثيل أكريلات
2-هيدروكسي إيثيل -2-ميثيل-2-بروبينات
2-ميثيل -2-بروبنيك أسيد ، 2-هيدروكسي إيثيل إستر
2-حمض البروبينويك 2-ميثيل- 2-هيدروكسي إيثيل استر
بيتا - هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينوات
1،2-إيثانيديول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)
2- (Methacryloyloxy) الإيثانول
2-هيدروكسي إيثيل 2- ميثيل أكريلات
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
2-حمض البروبينويك 2-ميثيل- 2-هيدروكسي إيثيل استر
2-حمض البروبينويك ، 2-ميثيل ، 2-هيدروكسي إيثيل استر ، بوليمر متجانس
2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلبروب-2-إينوات
AC1L21KL
إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
مونوميثاكريلات الإيثيلين جلايكول
إيثيلين جلايكول ، مونوميثاكريلات
جلايكول ميثاكريليت
جل جلايكول ميثاكريلات
جلايكول مونوميثاكريلات
هيما
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
جل هيدروكسي ميثاكريلات
I14-11804
حمض الميثاكريليك 2-هيدروكسي إيثيل استر
حمض الميثاكريليك ، 2-هيدروكسي إيثيل استر
حمض الميثاكريليك ، بولي إيثيلين جلايكول أحادي
مورومير
مونومر MG-1
مونوميثاكريليك إيثر من إيثيلين جلايكول
ربط- MA
PHEMA ؛ بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
بولي (2-HEMA)
بولي (2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات)
بولي (هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات)
بولي (أوكسي-1،2-إيثانديل) ، ألفا- (2-ميثيل-1-أوكسو-2-بروبين-1-يل) -أوميغا-هيدروكسي-
بولي (أوكسي 1،2-إيثانديل) ، ألفا- (2-ميثيل-1-أوكسو-2-بروبينيل) -أوميغا-هيدروكسي-
بولي هيما
بولي جليكول ميثاكريلات
ألفا ميثاكريلويل أوميغا هيدروكسي بولي (أوكسي إيثيلين)
بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
بولي (إيثيلين جلايكول ميثاكريلات)
بولي (إيثيلين جلايكول) ميثاكريلات
البولي إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
هيما
2-هيما
إيثيلين جلايكول ميثاكريلات
مونوميثاكريلات الإيثيلين جلايكول
جلايكول ميثاكريليت
بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
مورومير
حمض الميثاكريليك
2-هيدروكسي إيثيل استر

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (المعروف أيضًا باسم جليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل لزج عديم اللون يتبلمر بسهولة.

رقم CAS: 868-77-9
رقم المفوضية الأوروبية: 212-782-2
رقم الترخيص: MFCD00002863
الصيغة الخطية: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH
الصيغة الكيميائية: C6H10O3

المرادفات:
1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، جليكول ميثاكريلات، هيما، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، 1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل) -2 -بروبينوات، 1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، 2-(ميثاكرويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل أكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل 2 -ميثيلبروب-2-إينوات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، بيزومر هيما، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، GMA، هيما، حمض ميثاكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، هيما، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، مونوميثاكريلات جليكول، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، 2- (ميثاكرويلوكسي) إيثانول، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، β - هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مونومر MG-1، 2- (ميثاكرويلوكسي) إيثانول، مورومير، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، بيزومر HEMA، GMA، HEMA، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، NSC 24180، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينوات-، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جلايكول ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، هيما، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، 2-ميثاكريليلوكسي إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مورومر، مونومر ملغ-1، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل-2-ميثيل-2-بروبينوات، 2-ميثيل -2-حمض البروبينويك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، بيتا-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، هيما، حمض ميتاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثيل بروبينويك، إستر هيدروكسي إيثيل، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيل بروب-2- إينوات، 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيما، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل-2-ميثيل-2-بروبينوات، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك-2-هيدروكسي إيثيل إستر، 2-ميثيل -حمض الأكريليك 2-هيدروكسي إيثيل إستر، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، CHINT: ميثاكريليك (EG)E، إيثيلين جليكول ميثاكريلات، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، جليكول مونوميثاكريلات، هيما، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، ميثاكريلات دي 2-هيدروكسي إيثيل (فرنسي)، ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، حمض ميثاكريليك-(2-هيدروكسي إيثيل إستر)، حمض ميثيل بروبينويك، إستر هيدروكسي إيثيل، المرحلة الأولى تصل إلى كانديدات، روكريل( TM) 400 (HEMA-LA)، بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات

ربما يكون 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو المونومر المحايد للماء الأكثر دراسة واستخدامًا.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للذوبان، ومبلمره المتجانس غير قابل للذوبان في الماء ولكنه ملدن ومنتفخ في الماء.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة حلوة قابل للذوبان في الماء.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر حمض الميثاكريليك المستخدم في صناعة بوليمر بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، والذي كان من أوائل المواد التي تم استخدامها بنجاح في العدسات اللاصقة المرنة.
يتبلمر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتوفر مجموعات الهيدروكسيل المضافة التصاقًا محسنًا للأسطح، ومحبة للماء، ومقاومة للتآكل، والضباب، والتآكل، وتدمج مواقع الارتباط المتقاطع، وتقلل من الرائحة واللون والتآكل. والتقلب.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (المعروف أيضًا باسم جليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل لزج عديم اللون يتبلمر بسهولة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر يستخدم في صناعة البوليمرات المختلفة.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر محايد محب للماء مفيد في أنظمة البوليمر المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية والطلاءات شديدة اللمعان.
تشمل التطبيقات الصناعية الأخرى لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) الأظافر وطب الأسنان والهلاميات المائية (مثل العدسات اللاصقة) وأحبار الأشعة فوق البنفسجية والمواد اللاصقة.
يوفر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) مقاومة للخدش والمذيبات والطقس، والتحكم في الكارهة للماء و/أو يمكنه إدخال مواقع تفاعلية.

ربما يكون 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو المونومر المحايد للماء الأكثر دراسة واستخدامًا.
يتم إنتاج هذا المونومر ثنائي الوظيفة، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، الذي يحتوي على كل من وظيفة الأكريليت والهيدروكسيل، من استرة حمض الميثاكريليك بواسطة جلايكول الإيثيلين أو من أكسيد الإيثيلين عبر عملية فتح الحلقة.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك، قابل للذوبان في الماء وله درجة تطاير منخفضة نسبيًا.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يتبلمر بسهولة مع مجموعة متنوعة من المونومرات، ويتضمن مواقع الارتباط المتقاطع، ويضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل، كما تعمل مجموعة الهيدروكسيل على تحسين الالتصاق.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو أيضًا مادة خام رئيسية لبوليولات الأكريليك.
يمكن تحضير البوليمرات المشتركة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) باستخدام حمض (ميث) أكريليك وأملاحه وأميداته وإستراته، وكذلك مع (ميث) أكريلات وأكريلونيتريل واسترات حمض الماليك وأسيتات الفينيل وكلوريد الفينيل وفينيلدين. كلوريد، ستايرين، بوتادين، ومونومرات أخرى.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو المونومر الذي يستخدم لصنع البوليمر بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كاره للماء؛ ومع ذلك، عندما يتعرض البوليمر للماء فإنه سوف ينتفخ بسبب المجموعة المعلقة المحبة للماء للجزيء.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يذوب بسهولة في الماء، منخفض التطاير نسبياً، غير سام وغير مصفر.

يتبلمر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل، فضلاً عن المساهمة في تقليل الرائحة. اللون، والتقلب.
إن 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للذوبان في الماء، في حين أن البوليمر المتجانس الخاص به غير قابل للذوبان في الماء ولكنه ملدن ومنتفخ في الماء.

استخدامات وتطبيقات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
2-يستخدم هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك والتي بدورها تستخدم في مجموعة من التطبيقات التجارية مثل المواد اللاصقة وراتنجات الطلاء ومنتجات الأداء والأنظمة التفاعلية وأحبار الطباعة وطلاءات السيارات والأجهزة والمعادن التطبيقات وكوسيط للتوليفات الكيميائية.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو الأساس للعديد من منتجات الهيدروجيل مثل العدسات اللاصقة اللينة، بالإضافة إلى مواد ربط البوليمر لإطلاق الأدوية الخاضعة للرقابة، والمواد الماصة لسوائل الجسم والطلاءات المزلقة.
كمونومر مشترك مع مونومرات إستر أخرى، يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) للتحكم في الكارهة للماء أو إدخال مواقع تفاعلية.

التطبيقات الرئيسية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA): مركبات الطلاء، والراتنجات الحساسة للضوء، والعدسات اللاصقة.
تطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA): المواد اللاصقة، والمواد اللاصقة-PSA، وطلاءات السيارات، وطلاءات البلاستيك، والبوليمرات المستحلبة، والطلاءات المعدنية، والمعالجة بالإشعاع، والراتنجات.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر يستخدم في تصنيع البوليمرات المختلفة، ويستخدم بوليمر PHEMA المكون من 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات على نطاق واسع في تصنيع المواد المركبة للأسنان.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو منتج معروف ومتوافق حيويًا وذو أهمية كبيرة للتطبيقات الطبية في طب الأسنان وأسمنت العظام والمواد الحيوية.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو إستر لحمض الميثاكريليك ويستخدم كمادة خام في تركيب البوليمرات.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يمكن أن يشكل البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (2-HEMA) في تحضير البوليمرات الصلبة ومشتتات الأكريليك ومحاليل البوليمر المستخدمة في الصناعات المختلفة.

غالبًا ما يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) لزيادة الكارهة للماء أو الالتصاق السطحي للبوليمرات والمواد القائمة على البوليمر مثل الطلاءات المتخصصة والراتنجات والمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والبلاستيك الأكريليك.
كمونومر مشترك مع مونومرات إستر الأكريليك الأخرى، يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) للتحكم في الكارهة للماء أو إدخال مواقع تفاعلية.

في التطبيقات الطبية الحيوية، يعتبر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو الأساس للعديد من منتجات الهيدروجيل مثل العدسات اللاصقة الناعمة، ومجلدات البوليمر لإطلاق الأدوية الخاضعة للرقابة، والمواد الماصة لسوائل الجسم، والطلاءات المزلقة.

يتم استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في بعض العدسات اللاصقة حيث يتمتع بميزة إضافية تتمثل في كونه صلبًا وسهل التشكيل باستخدام أدوات الطحن عندما يجف ثم يصبح مرنًا
عندما يمتص الماء.

2-يستخدم هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك للمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والطلاءات والتطبيقات المعدنية.
يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) أيضًا على نطاق واسع كمخفف تفاعلي وبديل للستايرين في البوليستر غير المشبع (UPR).
اعتمادًا على التركيب الفيزيائي والكيميائي لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، فهو قادر على امتصاص ما بين 10 إلى 600% من الماء بالنسبة للوزن الجاف.

وبسبب هذه الخاصية، كان 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) واحدًا من أولى المواد التي تم استخدامها بنجاح في تصنيع العدسات اللاصقة المرنة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يستخدم بشكل رئيسي في طلاء الأكريليك المعالج بالحرارة، ومواد الأكريليك القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والطلاء الحساس، وطلاء الطلاء القابل للذوبان في الماء، والمواد اللاصقة، وعامل معالجة النسيج، وإستر بوليمر، والبوليمر المعدل، وعامل تقليل الماء الحمضي الجذعي، إلخ. .

2-يستخدم هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في صناعة الطلاء وطلاء السيارات والبرايمر بالراتنج، ويمكن تطبيق راتنج البوليمر على الضوء ولوحة اللعب وحبر الطباعة والجيل (العدسات اللاصقة) وطلاء المواد المعلبة والمجهر الإلكتروني النافذ. (TEM) والمجهر الضوئي (LM) الذي يتضمن الكاشف، والعينات المستخدمة في "مواقع المستضدات الحساسة" للترطيب.

يستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بشكل أساسي في تعديل الراتنج والطلاء.
صناعة البلاستيك، ويستخدم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريليت (HEMA) في صناعة المواد المحتوية على راتنج أكريليك الهيدروكسيل النشط.

-استخدامات العدسات البصرية لمركب 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
الاستخدام الرئيسي للجيلات المائية 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو تحضير العدسات اللاصقة وداخل العين المستخدمة بعد استخراج المياه البيضاء.
كما تم تقييم انخفاض الرؤية المرتبط بتراكم الرواسب على العدسات اللاصقة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA).

-استخدامات 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في طب الأسنان:
تم العثور على 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) متوافق حيوياً بدرجة كبيرة وقابل للامتصاص في الحشو اللبّ للأسنان الأولية.
ومع ذلك، بسبب محبته للماء، ظهر 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) أكثر فائدة في طب الأسنان ككاشف ربط بين العاج وأنواع أخرى من الارتجاعات الترميمية.

- استخدامات العدسات اللاصقة لمركب 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
في عام 1960، وصف O. Wichterle وD. Lím استخدامه في تركيب الشبكات المتشابكة المحبة للماء، وكان لهذه النتائج أهمية كبيرة في تصنيع العدسات اللاصقة اللينة.
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) محب للماء: فهو قادر على امتصاص من 10 إلى 600% ماء بالنسبة للوزن الجاف.
وبسبب هذه الخاصية، كان 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) واحدًا من أولى المواد التي تم استخدامها في صناعة العدسات اللاصقة اللينة.

-استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في الطباعة ثلاثية الأبعاد:
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يفسح المجال بشكل جيد للتطبيقات في الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنه يعالج بسرعة في درجة حرارة الغرفة عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية في وجود محفزات ضوئية.
يمكن استخدام 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كمصفوفة أحادية يتم فيها تعليق جزيئات السيليكا مقاس 40 نانومتر للطباعة الزجاجية ثلاثية الأبعاد.
عند دمجه مع عامل نفخ مناسب مثل BOC anhydride 2-Hydroxyethyl Methacrylate (HEMA) يشكل راتنجًا رغويًا يتمدد عند تسخينه.

-الاستخدامات الأخرى لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA):
في المجهر الإلكتروني، لاحقًا في المجهر الضوئي، يعمل 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) كوسيلة للتضمين.
عند معالجته بالبولي إيزوسيانات، يصنع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بوليمرًا متشابكًا، وهو راتينج أكريليك، وهو مكون مفيد في بعض الدهانات.

يتم استخدامه في إنتاج 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
يتم تطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) في إنتاج راتنجات الطلاء، وطلاءات السيارات، والطلاءات المعمارية،
الطلاءات الورقية والطلاءات الصناعية والبلاستيك ومنتجات النظافة والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب وعمليات النسيج وأحبار الطباعة والعدسات اللاصقة والمعدلات والمواد الحساسة للضوء والمواد المضافة لإنتاج النفط ونقله.

تخليق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
تم تصنيع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) لأول مرة حوالي عام 1925.
الطرق الشائعة للتوليف هي:

* تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد الإيثيلين؛
* أسترة حمض الميثاكريليك مع وجود فائض كبير من جلايكول الإثيلين.

كلتا الطريقتين تعطيان أيضًا كمية من ثنائي ميثاكريلات جلايكول الإيثيلين.
أثناء بلمرة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، فإنه يعمل كعامل تشابك.

خصائص 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) قابل للامتزاج تمامًا مع الماء والإيثانول، لكن البوليمر الخاص به غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات الشائعة.
تبلغ لزوجة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) 0.0701 باسكال ⋅ ث عند 20 درجة مئوية و0.005 باسكال ⋅ ث عند 30 درجة مئوية.
أثناء البلمرة، ينكمش 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بنسبة 6% تقريبًا.

وظيفة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
*مقاومة التآكل
*التصاق
* عبر رابط
* لون منخفض
*رائحة منخفضة
* تقلب منخفض
*مضاد للخدش

خصائص 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
*مقاومة كيميائية
* الاستقرار الهيدروليكي
*المرونة
* مقاومة التأثير
*التصاق
*مقاومة الطقس

تحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) هو مونومر مهم تجاريًا ويستخدم على نطاق واسع.
يتم تحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) عادة في تفاعل خطوة واحدة من ميثاكريلات الميثيل أو حمض الميثاكريليك.

على وجه التحديد، يمكن تصنيع 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بالطريقتين التاليتين:
أنا. تضمنت الطريقة الأولى تحويل الأسترة للإيثيلين جليكول 1؛
ثانيا. والثاني هو التفاعل بين أكسيد الإيثيلين وحمض الميثاكريليك2.

تم تطوير العديد من الإجراءات لإزالة الشوائب الموجودة في إنتاج 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA)، مثل النقع والاستخلاص والتبادل الأيوني.
باعتباره المشتق الرئيسي للميتاكريليك، يمكن بلمرة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) بواسطة بادئ جذري أو بطرق مختلفة (أشعة جاما، الأشعة فوق البنفسجية، البلازما، وآخرون).

تسمح مجموعة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) الأولية –OH بتفاعلات الاستبدال مع المونومر أو البوليمر المقابل.
من خلال اعتماد تقنيات مختلفة، تم إجراء تطعيم 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) والبوليمرات المشتركة المحضرة باستخدام HEMA كمونمر مشترك مع بوليمرات طبيعية مثل السليلوز والدكستران والنشا.

بالإضافة إلى ذلك، فإن البوليمرات الاصطناعية والبولي إيثيلين والبولي يوريثان والكحول البولي فينيلي وخليط شبكات الأكريليك والكحول البولي فينيل والبوليستر تعطي أيضًا تفاعلات تطعيم تهدف إلى تحسين الخواص الميكانيكية والفيزيائية للمنتجات الأولية.

2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) خامل ومستقر للماء وغير قابل للتحلل وذو شفافية عالية.
بسبب مجموعات الهيدروكسي إيثيل المتدلية، يتم تحضير 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) على نطاق واسع في شكل هيدروجيل لتصنيع العدسات اللاصقة اللينة.

تمتص الهلاميات المائية بشكل عام كمية كبيرة من الماء، وهذا التورم هو المسؤول عن الخصائص المطاطية والناعمة للهيدروجيل.
وجدت الهلاميات المائية تطبيقات في المجالات البيئية والطبية الحيوية والغذائية وما إلى ذلك.

يمكن ضبط الخصائص الفيزيائية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) (على سبيل المثال، التورم والتصلب والانسيابية) عن طريق تغيير كثافة الارتباط المتقاطع، ودمج كيمياء مختلفة من خلال البلمرة المشتركة، وإدخال المسام المجهرية.

على وجه التحديد، يؤدي انخفاض كثافة الارتباط المتقاطع إلى هيدروجيل أكثر ليونة وأكثر مرونة والذي قد يكون أكثر ملاءمة لتجديد الأنسجة الرخوة.
علاوة على ذلك، يمكن للبلمرة المشتركة مع حمض الأسيتيك، أو ميثيل ميثاكريلات، أو ديكستران ضبط الدوام، والمحبة للماء، والالتصاق الخلوي في الجسم الحي.
أخيرًا، يمكن أن يؤدي إدخال البوروجينات المجهرية إلى تسهيل نمو الأوعية الدموية، وتحسين الارتباط الخلوي، والتغلب على النفاذية المحدودة.

على الرغم من أن 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (HEMA) يعتبر غير قابل للتحلل (مما يجعله مناسبًا بشكل مثالي للتطبيقات طويلة المدى في الجسم الحي)، فقد تم تصنيع بوليمرات pHEMA القابلة للتحلل من خلال تكامل المونومرات الحساسة إنزيميًا (على سبيل المثال، ديكستران) أو عوامل الارتباط المتقاطع.
تُظهر هذه المواد القابلة للتحلل نتائج واعدة للإفراج المتحكم فيه عن الأدوية والبروتينات.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
رقم CAS: 868-77-9
الوزن الجزيئي: 130.14
بيلشتاين: 1071583
رقم الترخيص: MFCD00002863
الحالة الفيزيائية: سائل واضح
اللون: عديم اللون
الرائحة: تشبه الإستر
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: -12 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 67 درجة مئوية عند 4.7 هبأ (مضاءة)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 106 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 375 درجة مئوية عند 1.024 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: 6.36 مم2/ثانية عند 20 درجة مئوية، 3.42 مم2/ثانية عند 40 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 9 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول/سجل الماء Pow: 0.42 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.08 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1.073 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الكيميائية: C6H10O3
الكتلة المولية: 130.143 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.07 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -12 درجة مئوية
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (1013 هبأ)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
سجل ف: 0.50
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
رقم CAS: 868-77-9
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-124-00-X
رقم المفوضية الأوروبية: 212-782-2
صيغة التل: C₆H₁₀O₃

رمز النظام المنسق: 2916 14 00
نقطة الوميض: 107 درجة مئوية (اختبار الوميض المفتوح في كليفلاند)
معامل الانكسار (25 درجة مئوية ): 1.451
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرائحة: رائحة عطرية
نقطة الغليان ( 760 ملم زئبق ): 205
نقطة التجمد ( 760 مم زئبقي): -12
درجة حرارة الاشتعال ( °C ): لا توجد بيانات
حدود / نطاقات القابلية للاشتعال (المجلد٪): لا توجد بيانات
اللزوجة (CP 25 ℃ ): 6.1
الذوبان: قابل للذوبان في الماء بسهولة
الاستقرار والتفاعل: بلمرة تحت أشعة الشمس والحرارة
اسم المادة: 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات
رقم المفوضية الأوروبية: 212-782-2
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 868-77-9
الصيغة: C6H10O3

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تم استنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا. شطف الجلد مع
الماء / الدش. استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,65 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: KCL 720 Camapren®
سبلاش الاتصال:
المواد: قفازات لاتكس
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,6 ملم
وقت الاختراق: 10 دقائق
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر A-(P2)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية

ثبات وتفاعل 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو المونومر المستخدم في صنع البوليمر بولي (N- (2-هيدروكسي بروبيل) ميثاكريلاميد).
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قابل للذوبان في الماء (شديد المحبة للماء)، وغير مناعي وغير سام، ويتواجد في الدورة الدموية بشكل جيد.

رقم CAS: 27813-02-1 / 923-26-2
رقم المفوضية الأوروبية: 248-666-3
الصيغة الكيميائية: C7H12O3

2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA) يظهر على شكل سائل أبيض ذو رائحة كريهة خفيفة.
2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قد يطفو أو يغوص في الماء.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) عبارة عن بلورات أو مادة صلبة بلورية بيضاء.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو إستر إينوات وهو مشتق 1-ميثاكريلويل من البروبان -1،2-ديول.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) له دور كمونومر بلمرة.
يرتبط 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) وظيفيًا بالبروبان -1،2-ديول وحمض الميثاكريليك.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هي مادة كيميائية ذات الصيغة الكيميائية C7H12O3.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قابل للذوبان في المذيبات العضوية العامة، ولا يزال قابلاً للذوبان في الماء.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل عديم اللون.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة كريهة خفيفة، صيغته الجزيئية C7H12O3.
2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قد يطفو أو يغوص في الماء.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يحتوي على كميات صغيرة من حمض الميثاكريليك وأكسيد البروبيلين.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يتبلمر بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات.
تعمل مجموعات الهيدروكسيل على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي التآكل، والضباب، ومقاومة التآكل، واللون، والتطاير.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو المونومر المستخدم في صنع البوليمر بولي (N- (2-هيدروكسي بروبيل) ميثاكريلاميد).

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قابل للذوبان في الماء (شديد المحبة للماء)، وغير مناعي وغير سام، ويتواجد في الدورة الدموية بشكل جيد.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو استر لحمض الميثاكريليك.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر مجموعة وظيفية واحدة.
باعتباره إستر أكريليك خاص، 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل عديم اللون وشفاف مع مجموعتين وظيفيتين: رابطة الكربون الكربونية المزدوجة ومجموعة الهيدروكسيل.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) غير متطاير نسبيًا وغير سام وغير أصفرار.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مقارنة بـ HEMA يكون أكثر ملاءمة عندما تكون هناك حاجة إلى مقاومة أفضل للماء، بالإضافة إلى مقاومة أفضل للانكماش.

يتبلمر 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل، فضلاً عن المساهمة في تقليل الرائحة. اللون، والتقلب.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر هيدروكسي ميثاكريليك وهو سائل شفاف في المظهر.

الخصائص نشطة للغاية، ومعدل المعالجة أقل قليلاً من HPA، وتهيج الجلد والسمية أقل من نطاق HPA، والتطبيق واسع جدًا، ويستخدم عادةً لتحسين التصاق 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) بالركائز القطبية، وهو الأكثر شيوعا مونومر مجموعة وظيفية واحدة.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر غير سام وغير أصفر.

2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مناسب للاستخدام في الدهانات.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر هيدروكسي وظيفي يستخدم لصنع بوليولات الأكريليك والبوليمرات الأخرى المحبة للماء.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) غير متطاير نسبيًا وغير سام وغير أصفرار.
يتبلمر 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل، فضلاً عن المساهمة في تقليل الرائحة. اللون، والتقلب.

2- مونومر هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) للبوليمرات الخاصة.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) على نطاق واسع في إنتاج بوليولات الأكريليك لتصنيع المعدات الأصلية للسيارات وطلاءات إعادة الطلاء وكذلك الطلاءات الصناعية.

2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) له صفة أخرى ذات نسبة منخفضة في الاتجاه أو الصيغة، وظيفتها رائعة.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو إينولات، وهو مشتق 1-ميثاكريلويل من البروبان -1،2-ديول.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) له دور مونومر مبلمر.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) له وزن جزيئي (av) 144 جم/مول، وديستر (PGDMA) بحد أقصى 0.2%، ورقم لون 10 Pt/Co كحد أقصى.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر حامل للهيدروكسيل كاره للماء وهو مفيد بشكل خاص في إنتاج المواد المانعة للتسرب المشربة بالفراغ لتركيبات الألومنيوم المصبوب ويستخدم أيضًا على نطاق واسع في إنتاج ألواح طباعة فوتوبوليمر مرنة وقابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة حلوة نفاذة.
يحتوي 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) على مستويات منخفضة من مثبط البلمرة إلى جانب كميات صغيرة من حمض الميثاكريليك وأكسيد البروبيلين.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل شفاف عديم اللون.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) وهو سائل أبيض ذو رائحة كريهة خفيفة. قد تطفو أو تغوص في الماء.
نقطة غليان 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هي 96 درجة مئوية (1.33 كيلو باسكال)، 57 درجة مئوية (66.7 باسكال)، والكثافة النسبية 1.066 (25/16 درجة مئوية)، ومعامل الانكسار 1.4470، والوميض النقطة هي 96 درجة مئوية.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر وظيفي لتحضير طلاءات الأكريليك الصلبة الساخنة، ومعدلات لاتكس ستايرين بوتادين، وطلاء بولي يوريثان معدل أكريليك، وطلاءات طلاء قابلة للذوبان في الماء، ومواد لاصقة، وعامل تشطيب للنسيج، وطلاء ورقي، وطلاء حساس للضوء، والبولي يوريثان. عامل تعديل راتنج الفينيل.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو إستر إينوات وهو مشتق 1-ميثاكريلويل من البروبان -1،2-ديول.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) له دور كمونومر بلمرة.
يرتبط 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) وظيفيًا بالبروبان -1،2-ديول وحمض الميثاكريليك.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) غير سام وغير مصفر.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قابل للذوبان في المذيبات العضوية العامة، ولا يزال قابلاً للذوبان في الماء.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو سائل عديم اللون.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر غير سام وغير أصفر.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) وهو سائل أبيض اللون ذو رائحة كريهة خفيفة.

2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قد يطفو أو يغوص في الماء.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو استر لحمض الميثاكريليك.

استخدامات وتطبيقات 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر ميثاكريليك أحادي الوظيفة يستخدم في الأحبار/الطلاءات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، وفي صناعة بوليولات الأكريليك المتصلدة بالحرارة، ومعدل لاتكس مطاط بوتادين ستايرين، وطلاء البوليستر المعدل بحمض الأكريليك، والمواد اللاصقة، وأحبار الطباعة، ومونومرات الكابرولاكتون، والطلاءات. للسيارات، مواد رابطة الطلاء الكهربائي القابلة للذوبان في الماء، عامل معالجة المنسوجات، عامل تشطيب الألياف، طلاء الورق، الأجهزة، المواد المانعة للتسرب، ألواح طباعة Napp، ألواح طباعة البوليمر الضوئي، إضافات زيوت التشحيم المنظفة، المجلدات وتطبيقات المعادن.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كعامل مخفف وعامل تشابك نشط في نظام المعالجة بالإشعاع، ويمكن استخدامه أيضًا كعامل تشابك راتنجي ومعدل بلاستيكي ومطاط.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم راتينج الأكريليك، طلاء الأكريليك، مادة لاصقة للنسيج ومادة مضافة لإزالة التلوث.

إن استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مثل تطبيقات الأظافر الاصطناعية (مسمار الأكريليك)، أو المواد اللاصقة لمركبات الأسنان، أو الأطراف الاصطناعية للأسنان، أو لأي تطبيق قد يؤدي إلى غرس أو اتصال طويل داخل جسم الإنسان يحتاج إلى درجة محددة.
يمكن بلمرة 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مع مونومرات أكريليك أخرى لإنتاج راتنجات أكريليك تحتوي على مجموعات هيدروكسيل نشطة.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كم��دة لاصقة للمنسوجات الاصطناعية وكمادة مضافة لزيوت التشحيم لإزالة التلوث.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك للمواد اللاصقة والأحبار والطلاءات لتطبيقات السيارات والأجهزة والمعادن.

تعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل.
يمكن استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كمعدل لإنتاج الطلاءات المتصلبة بالحرارة والمواد اللاصقة وعوامل معالجة الألياف والبوليمرات المشتركة الراتنجية الاصطناعية، ويمكن استخدامه أيضًا كواحد من مونومرات المجموعة الوظيفية الرئيسية المتقاطعة المستخدمة في راتنجات الأكريليك. .

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا على نطاق واسع في إنتاج ألواح الطباعة البوليمرية الضوئية المرنة والقابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مونومر لراتنجات الأكريليك، ومجلدات الأقمشة غير المنسوجة، ومضافات زيوت التشحيم والمنظفات.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم بشكل رئيسي في تصنيع مجموعات نشطة من راتنجات الهيدروكسيل الأكريليك.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في مادة مخففة تفاعلية وعامل ربط متقاطع في نظام المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مفيد بشكل خاص كمونومر هيدروكسي مسعور في تصنيع المواد المانعة للتسرب للتشريب الفراغي لمكونات الألومنيوم المصبوب.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا على نطاق واسع في إنتاج ألواح الطباعة الضوئية المرنة القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم بشكل أساسي في طلاء الأكريليك المعالج بالحرارة، ومواد الأكريليك القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والطلاء الحساس، وطلاء الطلاء القابل للذوبان في الماء، والمواد اللاصقة، وعامل معالجة النسيج، وإستر بوليمر، والبوليمر المعدل، وعامل تقليل الماء الحمضي الجذعي، إلخ. .

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم بشكل أساسي في طلاءات الأكريليك المعالجة بالحرارة، ومواد الأكريليك القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والطلاء الحساس للضوء، وطلاء الطلاء القابل للذوبان في الماء، والمواد اللاصقة، وعامل معالجة النسيج، ومعالجة البوليمر المعدل لبوليمر الإستر، وعامل تقليل الماء الحمضي الجذعي، إلخ.
يتمتع 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA) بمزايا يمكن أن يحسن بشكل كبير خصائص أداء المنتج مع كمية استخدام أقل.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم مركبات الأسنان، وألواح طباعة Napp، وألواح طباعة Photoprepolymer، ومانعات التسرب، والأحبار والطلاءات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو مونومر ميثاكريليك أحادي الوظيفة يستخدم في الأحبار والطلاءات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.

2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم حمض الميثاكريليك، أحادي الإستر مع البروبان -1،2-ديول.
يمكن بلمرة 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مع حمض الأكريليك والإستر والأكرولين والأكريلونيتريل والأكريلاميد والميثاكريلونيتريل وكلوريد الفينيل والستايرين والعديد من المونومرات الأخرى.

تطبيق 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA): طلاء إعادة التشطيب التلقائي، طلاء تلقائي/عبر OEM، طلاء لوحة الدائرة، لاصق صناعي عام، طلاء صناعي عام، مركب صناعي، مانع تسرب صناعي، طلاء جلد/قماش، طباعة - ليثو/أوفست/مجموعة الحرارة الأحبار، منتج الراتنج، طلاءات النقل، طلاءات الأشعة فوق البنفسجية

يمكن استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) لمعالجة الألياف وتحسين مقاومة الماء ومقاومة المذيبات ومقاومة التجاعيد ومقاومة الماء للألياف.
يمكن أيضًا استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في صناعة الطلاء بالحرارة بأداء ممتاز، والمطاط الصناعي، ومضافات زيوت التشحيم، وما إلى ذلك.

يمكن استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كمخفف نشط ورابط متشابك في نظام المعالجة بالإشعاع، ورابط متشابك للراتنج، ومعدلات بلاستيكية ومطاطية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مونومر لراتنجات الأكريليك ومجلدات الأقمشة غير المنسوجة ومضافات زيوت التشحيم والمنظفات.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كمونومر مشترك في البوليسترين غير المشبع القائم على الستايرين، وراتنجات الأكريليك المعتمدة على PMMA وتركيبات فينيل إستر في مسامير التثبيت والمثبتات الكيميائية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا على نطاق واسع في إنتاج ألواح الطباعة البوليمرية الضوئية المرنة والقابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كمخفف تفاعلي وبديل للستايرين في البوليستر غير المشبع (UPR).
يُستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كمخفف نشط وعامل تشابك في نظام المعالجة بالإشعاع، وأيضًا كعامل تشابك راتنجي ومعدل للبلاستيك والمطاط.

يمكن أيضًا استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في إنتاج بوليمرات مستحلبة مع ميثاكريلات وأكريلات سلعية أخرى، خاصة لطلاءات المنسوجات وأحجام المنسوجات.
في جانب المادة اللاصقة، يمكن للبلمرة المشتركة باستخدام مونومرات الفينيل تحسين قوة اللصق.

في معالجة الورق، يمكن لمستحلب الأكريليك المستخدم في الطلاء أن يحسن مقاومة وقوة 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA).
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مفيد بشكل خاص كمونومر هيدروكسي مسعور في إنتاج مواد مانعة للتسرب للتشريب الفراغي لمكونات الألومنيوم المصبوب.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم طلاء الأجهزة، طلاء المباني، طلاء السيارات، طلاء الورق، طلاء المطاط
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) بشكل رئيسي لتصنيع راتينج الأكريليك وطلاءات الأكريليك وعامل النسيج والمواد اللاصقة والمواد المضافة لإزالة التلوث ومواد التشحيم.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كمونومر مشترك في البوليسترين غير المشبع القائم على الستايرين، وراتنجات الأكريليك المعتمدة على PMMA بالإضافة إلى تركيبات فينيل إستر في مسامير التثبيت والمثبتات الكيميائية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في تخليق بوليول الأكريليك لتقديم وظيفة الهيدروكسيل المستخدمة في طلاء السيارات والطلاءات الصناعية.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في تصنيع طلاء الأكريليك المتصلد بالحرارة، وطلاء البوليستر المعدل بحمض الأكريليك، وموثق الطلاء الكهربائي القابل للذوبان في الماء، والطلاء الورقي، وعامل الطلاء الحساس، وما إلى ذلك.
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم كمونومر في راتنجات الطلاء والبلاستيك.

تطبيقات 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA): راتنجات الأكريليك، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والطلاءات المعمارية، وطلاءات السيارات والطلاءات الصناعية، والمواد المركبة، وراتنجات البوليستر، ومشتتات البولي يوريثين، والأنظمة المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والتشطيبات الخشبية والجلدية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في المستحلب والراتنج بواسطة مائي أو مذيب، مع الاستفادة من خاصية المحبة للماء وخاصية الارتباط بالكورسين.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك للمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والطلاءات والتطبيقات المعدنية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) على نطاق واسع في إنتاج حمض بولي هيدروكسي أكريليك لطلاء السيارات وطلاءات إعادة الطلاء وكذلك الطلاءات الصناعية.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) هو أيضًا مادة خام نشطة لإحداث التوليفات الكيميائية وعرضة لإحداث تفاعلات إضافية مع مجموعة واسعة من المركبات العضوية غير العضوية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في صناعة بوليمرات الأكريليك للمواد اللاصقة وأحبار الطباعة والطلاءات والتطبيقات المعدنية.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) غير سام وغير مصفر ويمكن استخدامه أيضًا كمونومر في تركيبات البوليستر غير المشبع الستيريني وبولي ميثيل ميثاكريلات الأكريليك وإستر الفينيل لمسامير التثبيت والروابط الكيميائية.
يمكن أيضًا مزج 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مع الميثاكريلات والأكريلات التجارية الأخرى لإنتاج بوليمرات مستحلبة، وخاصة طلاءات القماش وتحجيم القماش.

وبالتالي، يتم استخدام 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) بشكل متكرر كحامل جزيئي كبير للأدوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض (خاصة عوامل العلاج الكيميائي المضادة للسرطان) لتعزيز الفعالية العلاجية والحد من الآثار الجانبية.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كسقالة لمحاكاة الأجسام المضادة iBodies، ومحاكاة الأجسام المضادة القائمة على البوليمر.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كمخفف تفاعلي وبديل للستايرين في البوليستر غير المشبع (UPR).
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كبديل للستايرين أو MMA في البوليستر غير المشبع، وراتنجات الأكريليك المعتمدة على PMMA وتركيبات فينيل إستر لتطبيقات مثل طبقات الهلام والأرضيات المعالجة ببيروكسيد 2k والمواد المركبة.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كعامل تغطية في أوليغومرات يوريثان ميثاكريلات لتطبيقات مختلفة بما في ذلك المراسي الكيميائية والمواد اللاصقة الهيكلية واللاهوائية.
2- يستخدم هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) كعامل تعديل للألياف الزجاجية والمواد الرابطة والمزلقة.

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) - يفضل أن يتراكم الدواء المترافق في أنسجة الورم عبر عملية الاستهداف السلبي (أو ما يسمى بتأثير EPR).
نظرًا لخصائصها المفضلة، تُستخدم أيضًا بوليمرات 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) والبوليمرات المشتركة بشكل شائع لإنتاج مواد طبية اصطناعية متوافقة حيويًا مثل الهلاميات المائية.

يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) في طلاء السيارات والطلاءات الصناعية، ومخفف تفاعلي للبوليستر غير المشبع، وراتنجات الأكريليك المعتمدة على PMMA، وتركيبات فينيل إستر لمسامير التثبيت والمثبتات الكيميائية، وبوليمرات مستحلب الأكريليك، ومانعات التسرب المشربة بالفراغ لمكونات الألومنيوم المصبوب، والبوليمر الضوئي. ألواح الطباعة

2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) يستخدم في تحضير البوليمرات الصلبة والمستحلبة ومشتتات الأكريليك مع أكريلات (ميث) الأخرى، والتي تستخدم في صناعات مختلفة، خاصة في طلاءات النسيج والضمادات.
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) على نطاق واسع في إنتاج بوليولات الأكريليك لمكونات السيارات وطلاءات التجديد والطلاءات الصناعية.

تطبيقات 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA): راتنجات الأكريليك، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والطلاءات المعمارية، وطلاءات السيارات والطلاءات الصناعية، والمواد المركبة، وراتنجات البوليستر، ومشتتات البولي يوريثين، والأنظمة المعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والتشطيبات الخشبية والجلدية
يستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) أيضًا كمونومر في البوليسترين غير المشبع القائم على الستايرين، وراتنجات الأكريليك المستندة إلى PMMA، وتركيبات فينيل إستر في مسامير التثبيت والمثبتات الكيميائية.

إنتاج 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA):
يتم تصنيع مونومر 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA) عن طريق تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد البروبيلين.

الملف التفاعلي لـ 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA):
2-بلمرة هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات:
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) قد يتبلمر عندما يكون ساخنًا أو عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية ومحفزات الجذور الحرة

مستخدم 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA):
*بوليولات أكريليك لطلاء السيارات والصناعية
*مخفف تفاعلي للبوليستر غير المشبع
* راتنجات الأكريليك المعتمدة على مادة PMMA
* تركيبات فينيل استر لمسامير التثبيت والمثبتات الكيميائية
*بوليمرات مستحلب الأكريليك
* مانعات التسرب للتشريب الفراغي لمكونات الألومنيوم المصبوب
* لوحات الطباعة فوتوبوليمر

فوائد 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA):
*التصاق
*صلابة
* استقرار الحرارة
* ارتفاع تيراغرام
*نافرة من الماء
* الهيدروكسيل الوظيفي
*اللزوجة المنخفضة
*متعدد الوظائف
* مخفف رد الفعل
*مستقر للأشعة فوق البنفسجية
*مقاوم المياه

مميزات 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
* مونومر الهيدروكسيل الوظيفي
*نافرة من الماء
* غير سامة
* عدم الاصفرار
* الوصول المتوافقة

طريقة إنتاج 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) مشتق من تفاعل حمض الميثاكريليك وأكسيد البروبيلين.

بلمرة 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
2- قد يتبلمر هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) عندما تكون الحاوية ساخنة وانفجرت.
قد يتبلمر 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA) عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية ومحفزات الجذور الحرة.

سوق 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA):
*مواد لاصقة
*الطلاءات الصناعية
* الطلاءات والنقل
-المركبات
* المعالجة الصناعية والتخصص
*حبر الطباعة
* المواد المانعة للتسرب

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
الصيغة: C7H12O3
وزن الصيغة: 144.17
كاس #: 27813-02-1
نقطة الغليان: 70 درجة مئوية/1 ملم زئبقي
الجاذبية النوعية عند 25 درجة مئوية: 1.028
الذوبان في الماء: 13%
المظهر: بلورات بيضاء عديمة الرائحة
الحالة المادية : صلبة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 70 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

المظهر: سائل شفاف، خالي من الجزيئات
محتوى الماء % (الكتلة): 0.1 كحد أقصى
محتوى المانع (MEHQ)، جزء في المليون (الكتلة): 200 - 300
رقم الحمض، mgKOH/g: 1.0 كحد أقصى.
رقم اللون، Pt/Co: 10 كحد أقصى
الفحص،٪ (الكتلة): 97.0 دقيقة
ديستر (PGDMA)، % (الكتلة): 0.2 كحد أقصى
الوزن الجزيئي (av)، جم/مول: 144
دعم البرامج والإدارة: 46.53000
XLogP3: 0.48650
المظهر: بلورات أو مادة صلبة بلورية بيضاء.
الكثافة: 1.066 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -89 درجة مئوية
نقطة الغليان: 96 درجة مئوية
نقطة الوميض: 206 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.447
الذوبان في الماء: أقل من 1 مجم/مل عند 73 درجة فهرنهايت
ظروف التخزين: 0-6 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.05 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
كثافة البخار: >1 (مقابل الهواء) الرائحة: رائحة أكريليك طفيفة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: حوالي 1002 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الوزن الجزيئي: 144.17 جم/مول
XLogP3: 1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 144.078644241 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 144.078644241 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 46.5 Å²
عدد الذرات الثقيلة: 10

الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 140
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة التجريبية: C7H12O3
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 27813-02-1
اللون: الحد الأقصى 30 (Pt-Co)
الاستقرار: 200 ± 20 جزء في المليون MEHQ
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الوزن الجزيئي: 144.7 جم/مول
الكثافة: 1.066 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.447 (25 درجة مئوية)
نقطة الغليان: 92 درجة مئوية
نقطة الاشتعال: 96 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في: المذيبات العضوية، الماء

نقطة الانصهار: -58 درجة مئوية
نقطة الغليان: 57 درجة مئوية/0.5 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.066 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: >1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.05 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.447 (مضاء)
نقطة الوميض: 206 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 107 جم/لتر
الشكل: سائل
اللون: واضح
الجاذبية النوعية: 1.066
الرقم الهيدروجيني: 6 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
اللزوجة: 8.88 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الماء.
رقم التسجيل: 1752228
إنتشيكي: GNSFRPWPOGYVLO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.97 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 27813-02-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: UKW89XAX2X
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (27813-02-1)

تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت (HPMA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

مناولة وتخزين 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية
التعامل مع النيتروجين، وحمايته من الرطوبة.
تخزينها تحت النيتروجين.
حساس للحرارة والهواء.
حساس للرطوبة.

ثبات وتفاعل 2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات (HPMA):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات

المرادفات:
N-(2-هيدروكسي بروبيل)-2-ميثيلبروب-2-إيناميد
ن-(2-هيدروكسي بروبيل) ميثاكريلاميد
2- هيدروكسي بروبيل ميتاكريلات
27813-02-1
923-26-2
2-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات
HPMA
اكريستر اتش بي
بيتا هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات
2- هيدروكسي بروبيل. 2- ميثيل أكريلات
2-هيدروكسي بروبيل 2-ميثيلبروب-2-إينوات
25703-79-1
2-هيدروكسي بروبيل 2-ميثيل-2-بروبينوات
2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-،2-هيدروكسي بروبيل إستر
البروبيلين جليكول مونوميثاكريلات
2-HPMA
حمض الميثاكريليك، 2-هيدروكسي بروبيل إستر
الشابي:53440
2HPMA
حمض الميثاكريليك 2-هيدروكسي بروبيل استر
V9B8S034AW
2-هيدروكسي-ن-بروبيل ميتاكريليت
2-هيدروكسي-3-بروبيل ميتاكريليت
DTXSID1029629
.بيتا-هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات
DSSTox_CID_5934
اينكس 213-090-3
بي آر إن 1752228
UNII-V9B8S034AW
بلمر ب
2-هيدروكسي برويل ميتاكريليت
معرف الحلقة: 131322
DSSTox_RID_77971
DSSTox_RID_78619
DSSTox_GSID_25934
DSSTox_GSID_27936
مخطط19017
دتكسيد805934
كيمبل1873783
1،2-بروبانديول، 1-ميثاكريلات
2- هيدروكسي بروبيل 2- ميثيل أكريلات #
CBA81302
Tox21_200694
Tox21_201232
Tox21_202531
أكوس015899917
CS-W011008
هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت [INCI]
NCGC00090806-01
NCGC00090806-02
NCGC00090806-03
NCGC00258248-01
NCGC00258784-01
NCGC00260080-01
AS-59279
كاس-923-26-2
كاس-25703-79-1
كاس-27813-02-1
فت-0694519
M0512
هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات، خليط من الأيزومرات
D93082
2-حمض البروبينويك،2-ميثيل،2-هيدروكسي بروبيل إستر
دبليو-100292
س27124054
HPMA، 2-HPMA
هيدروكسي بروبيل ميثاكريليت
حمض الميثاكريليك 2-هيدروكسي بروبيل استر
حمض الميثاكريليك، مونوستر مع البروبان-1،2-ديول
rocryl410
فوتومر 2317
2- هيدروكسي بروبيل ميث
ثنائي الميثيكون 9006-65-9
هيدروكسي بروبيل إيثاكريليت
2-هيدروكسي برويل ميثاكريلات
2- هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات

2-هيكسوكسي إيثانول أو 2- (هيكسيلوكسي) إيثانول هو إيثر جليكول له صيغة كيميائية C8H18O2.
يستخدم 2-هيكسوكسي إيثانول كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في الطلاءات السطحية، وعامل الاقتران، ومزيل الصدأ، والمواد اللاصقة ومنظفات الأسطح.
سائل عديم اللون.

كاس: 112-25-4
مف: C8H18O2
ميغاواط: 146.23
اينكس: 203-951-1

المرادفات
2-(هكسيلوكسي) - إيثانو؛ ن-هكسيل مونوكسي إيثيلين؛ ن-هيكسيل سيلوسولف؛C6E1؛إيثيلين جليكول مونوهيكسيل إيثر؛إيثيلين جليكول مونو-ن-هكسيل إيثر؛إيثيلين جليكول ن-هيكسيل إيثر؛هكسيل جليكول
2- (هكسيلوكسي) إيثانول؛ إيثانول، 2- (هكسيلوكسي) -، 2- (هكسيلوكسي) إيثانول، 2- (هكسيلوكسي) إيثانول C6E1 هيكسيل جليكول، هيكسيل سيلوسولف، إيثيلين جليكول مونوهيكسيل إيثر، 2 - (هكسيلوكسي) إيثانول، ن - هيكسيل جليكول ، إيثيلين جليكول مونوهيكسيل إيثر، إيثيلين جليكول ن- هكسيل إيثر، 2- (هكسيلوكسي) إيثانول، إيثيلينجليكول مونوهيكسيل إيثر، 2- هكسيلوكسي إيثانول، 2- (هكسيلوكسي) إيثانول، هيكسيل جليكول، 2- هيكسيل أوكسي إيثانول، هيكوكسي إيثيلين جلايكول، 2- هكسيل أوكسي إيثانول، إيثيلين جليكول أحادي هكسيل إيثر، 2-هكسيلوكسي إيثانول؛ 112-25-4؛ إيثيلين جلايكول مونوهيكسيل إيثر؛2-هيكسيلوكسي إيثانول؛ إيثانول، 2- (هكسيلوكسي) -؛2-هيكسوكسي إيثانول؛ هيكسيل سيلوسولف؛ ن- هيكسيل سيلوسولف؛ جليكول مونوهيكسيل إيثر؛ سيلوسولف، N- هيكسيل-;2-هيكسيلوكسي-1-إيثانول;إيثيلين جلايكول ن-هكسيل إيثر;DTXSID1026908;7P0O8282NR;إيثيلين جلايكول أحادي ن-هكسيل إيثر;MFCD00045997;31726-34-8;DTXCID606908;إيثانول، 2-هكسيلوكسي-;2- (هكسيلوكسي) إيثان-1-أول؛ CAS-112-25-4؛ إيثيلين جلايكول-ن-مونوهيكسيل إيثر؛HSDB 5569؛2-ن-(هيكسيلوكسي)إيثانول؛EINECS 203-951-1؛BRN 1734691؛هكسيل جليكول؛UNII -7P0O8282NR؛2-هكسيلوكسي إيثانول؛2-(ن-هكسيلوكسي)إيثانول؛إيثيلينغليكولمونوهيكسيل إيثر؛2-(1-هيكسيلوكسي) إيثانول؛EC 203-951-1؛SCHEMBL24741؛4-01-00-02383 (مرجع كتيب بيلشتاين) ;C6E1;CHEMBL3188016;Tox21_202105;Tox21_300545;AKOS009156771;NCGC00248089-01;NCGC00248089-02;NCGC00254448-01;NCGC00259654-01;LS-13544;FT-063 1642;H0343;NS00007590;EN300-114321;F71224;W-109065;Q27268660 ؛ إيثيلين جلايكول مونوهكسيل إيثر، بيوكسترا، >=99.0% (GC)

2-هيكسوكسي إيثانول هو عامل تنظيف أو "خافض للتوتر السطحي" نستخدمه في منتجاتنا لإزالة الأوساخ والرواسب.
يقوم 2-هيكسوكسي إيثانول بذلك عن طريق جزيئات الأوساخ المحيطة لتفكيكها من السطح الذي تعلق عليه، بحيث يمكن شطفها بعيدًا.
2-هيكسوكسي إيثانول هو إيثر يستخدم في إنتاج راتنجات البوليستر.
2-هيكسوكسي إيثانول هو أيضًا مذيب وبوليمر مكون للفيلم.
ثبت أن 2-هيكسوكسي إيثانول له تأثيرات سمية جينية على خلايا الثدييات، مع حمض المالونيك باعتباره المستقلب الرئيسي.
تم تطوير منحنى المعايرة الخطية لـ 2-هيكسوكسي إيثانول باستخدام الأحماض الدهنية كمعيار وميثيل إيثيل كمعيار داخلي.
يحتوي 2-هيكسوكسي إيثانول أيضًا على تركيبات منظفة تستخدم في معالجة مياه الصرف الصحي.

2- الخواص الكيميائية للهيكسوكسي إيثانول
نقطة الانصهار: -45.1 درجة مئوية
نقطة الغليان: 98-99 درجة مئوية 0,15 ملم
الكثافة: 0.888 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 10Pa عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.431
Fp: 98-99 درجة مئوية/0.15 ملم
درجة حرارة التخزين: -15 درجة مئوية
pka: 14.44 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: سائل واضح
اللون: عديم اللون إلى أصفر فاتح
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الكحول والأثير والماء (9.46 جم / لتر).
رقم التسجيل: 1734691
LogP: 1.97 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 112-25-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): 2-هيكسوكسي إيثانول (112-25-4)

الاستخدامات
يستخدم 2-هيكسوكسي إيثانول من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، والمستهلكين، في إعادة التعبئة أو إعادة التركيب، في التصنيع، وفي المواقع الصناعية.
يستخدم 2-هيكسوكسي إيثانول كمذيب عالي الغليان.
يعمل 2-هيكسوكسي إيثانول أيضًا كوسيط لفوسفات نيوبنتانوات وهكسيلوكسي إيثيل.
يعمل 2-هيكسوكسي إيثانول كعامل تماسك في المنظفات والدهانات اللاتكس.
يستخدم 2-هيكسوكسي إيثانول كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في الطلاءات السطحية، وعامل الاقتران، ومزيل الصدأ، والمواد اللاصقة ومنظفات الأسطح.

الاستخدامات الأخرى لـ 2-هيكسوكسي إيثانول هي:
المواد المانعة للتسرب
مواد لاصقة
منتجات الطلاء
دهانات الأصابع
الحشو
منتجات مضادة للتجمد
اللصقات
المعاجين
مواد التشحيم
الطين النمذجة
الشحوم
منتجات العناية بالسيارات
سوائل الغسيل/المنظفات في الغسالة
معطرات الجو
العطور
استخدام آخر في الهواء الطلق

المخاطر
وفقًا للوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية، يتم تصنيف 2-هيكسوكسي إيثانول على أنه ضار عند ملامسته للجلد وعند ابتلاعه.
2-هيكسوكسي إيثانول يمكن أن يسبب أيضًا حروقًا جلدية وأضرارًا خطيرة للعين.
2- ومن المعروف أيضًا أن الهيكسوكسي إيثانول يسبب إصابة الكلى والاكتئاب.
2-هيكسوكسي إيثانول هو أيضًا مهيج شديد للجهاز التنفسي.
2-هيكسوكسي إيثانول قد يكون له أيضًا تأثيرات في الدم.
2- قد يدخل هكسوكسي إيثانول إلى الجسم عن طريق الابتلاع، واستنشاق الهباء الجوي، وعن طريق الجلد.
2-هيكسوكسي إيثانول قد يشكل بيروكسيدات متفجرة.
2-هيكسوكسي إيثانول يمكن أن يتفاعل بعنف مع المؤكسدات القوية.
2-يتم تصنيف هكسوكسي إيثانول على أنه منتج ذو دائرة خضراء من وكالة حماية البيئة (EPA Safer Choice) مما يعني أنه ذو أهمية منخفضة.

وصف:

3-نيتروبنزين سلفونيك ملح الصوديوم يستخدم في تركيب الكينولين.
3-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك قابل للذوبان في الماء بسهولة ، قابل للذوبان في الإيثانول ، الإيثيل الأثير ، والأسيتون النحاسي.
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك له خصائص مؤكسدة في الوسط المحايد والقلوي ، ومقاوم للأحماض والقلويات والمياه العسرة.

رقم CAS: 127-68-4

رقم المفوضية الأوروبية: 204-857-3

الصيغة الجزيئية: 3- (NO2) C6H4SO3Na

الوزن الجزيئي: 225.15

وصف:

الذوبان في الماء عند 25 درجة مئوية هو 25 جم / 100 مل.
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H4NO5SNa.
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك يصنف على أنه ملح حمض السلفونيك العطري وينتمي إلى عائلة أحماض النيتروبنزين سلفونيك.
3- يجد ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك تطبيقات في مختلف الصناعات نظرًا لخصائصه كمركب وسيط متعدد الاستخدامات.
أحد التطبيقات الهامة لملح الصوديوم 3-3- ملح حامض النيتروبينزولفونيك الصوديوم هو إنتاج الأصباغ والأصباغ.

3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك بمثابة لبنة بناء لمختلف الملونات ويساهم في تطوير ألوان نابضة بالحياة ومستقرة في المنسوجات وأحبار الطباعة والدهانات.
يستخدم ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك 3-ككاشف أو معيار في الطرق التحليلية ، خاصة في المعايرة والمعايرة اللونية.
3-الخصائص الكيميائية المحددة لملح الصوديوم 3- ملح حامض النيتروبينزولفونيك الصوديوم تجعله مناسبًا لاختبارات وتحديدات محددة في إعدادات المختبر.

3- يعمل ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك كمادة وسيطة مفيدة في تخليق المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الدقيقة.
3- يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك في تحضير مختلف المركبات النشطة بيولوجيا.
3- يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض النيتروبنزين سلفونيك كمادة مضافة لتعديل خصائص الترسيب الكهربائي ، أو تحسين الالتصاق ، أو التحكم في سمك المعدن المطلي.
3-يستخدم ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك كمقدمة لإنشاء جزيئات جديدة أو استكشاف تفاعلات كيميائية جديدة.

توفر المجموعة الوظيفية لحمض السلفونيك 3-3- ملح حامض النيتروبينزولفونيك الصوديوم sodium salts تفاعلًا فريدًا ويمكن تعديلها لتطبيقات متنوعة.
يتكون التركيب الكيميائي لملح الصوديوم 3-3- ملح حامض النيتروبينزولفونيك الصوديوم من حلقة بنزين (C6H4) مع مجموعة نيترو (NO2) ومجموعة حمض السلفونيك (SO3H) ملحقة بها.
يعمل أيون الصوديوم (Na +) كمضاد لموازنة الشحنة السالبة لمجموعة حمض السلفونيك ، مما يؤدي إلى تكوين الملح.
3-نيتروبنزين سلفونيك ملح الصوديوم يمكن تصنيعه من خلال كبريتات 3-نيترو بنزين مع حامض الكبريتيك المركز (H2SO4).

3-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك هو عادة مسحوق بلوري أصفر فاتح إلى برتقالي.
3-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك قابل للذوبان في الماء والمذيبات القطبية الأخرى.
3- يمكن استخدام ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك كمعيار أو كاشف في الطرق التحليلية.

يستخدم ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك 3 في تصنيع الأصباغ والأصباغ المختلفة.
3-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك يمكن أن يكون بمثابة لبنة في التخليق العضوي لتحضير المركبات الأخرى.
3-ملح الصوديوم حمض النيتروبنزين سلفونيك هو كاشف في تخليق كيتوليدات أزيتيدينيل لعلاج التهابات الجهاز التنفسي الحساسة والمقاومة للأدوية المتعددة.

الاستخدامات:

- يستخدم كمضاف مضاد للتبييض لصبغات الحوض
- يستخدم كعامل وقائي للون والضوء لطباعة تفريغ لون الأرض مثل ملح النحاس والصبغة التفاعلية وصبغ النفثور
- يستخدم كعامل لاصلاح القماش المنقوش
- يستخدم كحامي للضوء الملون أثناء التبخير بعد طباعة الصبغة التفاعلية
- تستخدم كواقي للظل لصباغة الوسادة والبخار باستخدام الأصباغ التفاعلية
- يستخدم كعامل وقائي أرضي أبيض لتقليل نسيج خيوط الصبغ أثناء الجلي
- مزيل الصدأ للسفن ومزيل النيكل للطلاء الكهربائي (يتوفر 90٪ أصفر وأبيض)
-3-3- ملح حامض النيتروبينزولفونيك الصوديوم sodium ملح يمكن استخدامه لتحضير الفانيلين

مجالات الاستخدام:

- تستخدم كعامل مضاد للتخثر
- يستخدم فى الصناعة الكيماوية
- تستخدم في صناعة الكهرباء / الإلكترونيات
- تستخدم في صناعة التصوير الفوتوغرافي
- تستخدم في صناعات تجهيز المنسوجات

مجالات التطبيق:

- كعامل مضاد للصباغة للمواد الوسيطة والصبغات الكبريتية
- كعامل واقي لتشكيل لون الصبغة.
- أصباغ عضوية
- صناعة الأدوية والكيماويات
- صناعة النكهات والعطور
- مساعِدات كهربائية

تحديد:

-المظهر: جزيئات أو مسحوق أبيض غير متبلور
-المحتوى٪: 95
- ملح كالسيوم٪: 0.6
-PH (30٪ محلول مائي): 7 ~ 9
-الرطوبة٪ ≤: 3.0
- الشوائب٪ ≤: 0.2

معلومات المنتج:

-رقم كاس: 127-68-4
رقم الفهرس EC 609-048-00-2
رقم EC: 204-857-3
صيغة التل: C ₆ H ₄ NNaO ₅ S.
- الصيغة الكيميائية: 3- (NO ₂ ) C ₆ H ₄ SO ₃ Na
- الكتلة المولية: 225.16 جم / مول

الخصائص الفيزيائية والكيميائية:

- الكثافة: 0.45 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
- نقطة الوميض: 100 درجة مئوية
-درجة حرارة الاشتعال: 355 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 350 درجة مئوية (التحلل)
-قيمة pH: 8 (50 جم / لتر ، H ₂ O ، 23 درجة مئوية)
- كثافة السائبة: 450 كجم / م 3
- الذوبان: 200 جم / لتر

تحديد:

-مقايسة (حمضية بعد التبادل الأيوني): ≥ 92.0٪
-مياه (KF): ≤ 5.0٪
- الهوية (IR): اجتياز الاختبار
-CAS Min٪: 98.5
-CAS ماكس٪: 100.0
-نقطة الانصهار: 350.0 درجة مئوية
-اللون الأصفر
-pH: 6 إلى 10 (1٪ aq. soln.)
- نقطة الوميض:> 100 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصيل
-نطاق النسبة المئوية للمقايسة: 98.5٪ min. (HPLC)
-وزن الصيغة: 225.15
- نسبة النقاء: 99٪
- الشكل المادي: مسحوق بلوري

المعرف الكيميائي:

- الصيغة الخطية: O2NC6H4SO3Na
رقم MDL: MFCD00007490
رقم EC: 204-857-3
-IUPAC الاسم: الصوديوم. 3-نيتروبنزين سلفونات
-SMILES: C1 = CC (= CC (= C1) S (= O) (= O) [O -]) [N +] (= O) [O -]. [Na +]
-InchI Identifier: InChI = 1S / C6H5NO5S.Na / c8-7 (9) 5-2-1-3-6 (4-5) 13 (10،11) 12؛ / h1-4H، (H، 10،11،12)؛ / q؛ + 1 / p-1
-InchI Key: LJRGBERXYNQPJI-UHFFFAOYSA-M

تخزين:

3- يجب غلق ملح الصوديوم حامض نيتروبنزين سلفونيك وتخزينه في مكان جاف وبارد أقل من 35 درجة مئوية .

مرادف:

لوديجو
ناكان
الصوديوم 3-نيتروفينيل سلفونات
الصوديوم م-نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك
الصوديوم م-نيتروبنزين سلفونات
حمض بنزين سلفونيك ، 3 نيترو ، ملح الصوديوم
نيترول إس
UNII-1F11SXJ4C6
تيسكان
3-نيتروبنزين سلفونيك ، ملح الصوديوم
MFCD00007490
الصوديوم م-نيتروبنزين سلفونات
1F11SXJ4C6
ملح الصوديوم حامض نيتروبنزين سلفونيك
نيتروبنزين- م- سلفونان سودني
م- نيتروبنزين ملح الصوديوم حامض السلفونيك
لوديجول ف ، 60
حمض بنزين سلفونيك ، م-نيترو- ، ملح الصوديوم (8CI)
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك
HSDB 5614
حمض بنزين سلفونيك ، م-نيترو ، ملح الصوديوم
مجلس الأمن القومي 9795
Nitrobenzen-m-sulfonan sodny [التشيك]
حمض م-نيتروبنزين سلفونيك ، ملح الصوديوم
مقاومة الملح
حمض بنزين سلفونيك ، 3 نيترو ، ملح الصوديوم (1: 1)
C6H4NNaO5S
DSSTox_CID_7048
DSSTox_RID_78292
DSSTox_GSID_27048
الصوديوم 3-نيتروفينيل سلفونات
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم م نيتروبزين سلفونات
الصوديوم ؛ 3-نيتروبنزين سلفونات
SCHEMBL340713
نيتروبنزين سلفونات الصوديوم م
الصوديوم 3-نيترو-بنزين سلفونات
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم م - نيتروبنزين - سلفونات
CHEMBL3188704
DTXSID2027048
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم 3-نيترو-بنزين سلفونات
3- ملح الصوديوم نتروبنزين سلفونات
توكس 21_200902
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات ، 98٪
3- ملح الصوديوم حامض النيتروبنز سلفونيك
AKOS015900868
3- ملح الصوديوم حامض نيترو فينيل سلفونيك
3-نيترو بنزين سلفونيك ملح صوديوم حامض
3-نيترو-بنزين سلفونيك ملح صوديوم حامض
3- ملح الصوديوم حامض السلفونيك نيتروبنزين
م- نيتروبنزين ملح حمض السلفونيك الصوديوم
NCGC00258456-01
3-نيتروبنزين حامض سلفونيك ملح صوديوم
AC-11596
AS-12915
DB-041868
فت -0616236
N0141
W-108378
Q27252345
F1113-0115
SMNBS
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك
حمض ميتا نيتروبنزين سلفونيك
MNBSA
حامض بنزين سلفونيك ، 3 نيترو ، ملح الصوديوم (9CI)
حمض بنزين سلفونيك ، م-نيترو- ، ملح الصوديوم (8CI)
3-ملح الصوديوم حامض النيتروبنزين سلفونيك
لوديجول
ناكان
نيترول إس
الصوديوم م-نيتروبنزين سلفونات
ملح الصوديوم م-نيتروبنزين سلفونيك أسيد
3-نيتروبنزين سلفونيك ، ملح الصوديوم
حمض بنزين سلفونيك ، 3 نيترو ، ملح الصوديوم (1: 1)
ناتريوم -3 نيتروبنزول سلفونات
الصوديوم 3-نيتروبنزين سلفونات
4-كلورو -3 نيتروبنزين سلفونيك ، ملح صوديوم
صوديوم 4-كلورو -3 نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم 3-نيترو-4-كلورو بنزين سلفونات
4-كلورو -3 نيتروبنزين سلفونيك ملح صوديوم حامض
الصوديوم 4-كلورو -3 نيتروبنزين سلفونات
صوديوم 4-كلورو -3 نيتروبنزين سلفونات
حمض بنزين سلفونيك ، 4-كلورو -3 نيترو- ، ملح الصوديوم
EINECS 241-680-0
حمض بنزين سلفونيك ، 4-كلورو -3 نيترو- ، ملح الصوديوم (1: 1)
SCHEMBL176738
الصوديوم 4-كلورو -3 نيتروبنزين -1-سلفونات
4ZNE7E5C39
DTXSID5066245
POUGKTDTYSAMAT-UHFFFAOYSA-M
MFCD00007496
AKOS002376253
صوديوم 4-كلورو -3 نيتروبنز سلفونات
صوديوم 4 - كلورو - 3 - نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم ، 4-كلورو -3 نيتروبنزين سلفونات
الصوديوم 4-كلورو -3 نيترو-بنزين سلفونات
AC-11461
AS-14860
صوديوم 1-كلورو-2- نيتروبنزين-4- سلفونات
CS-0333824
فت -0618082
I10076
A812215
W-107835
4-كلورو -3 نيترو-بنزين سلفونات الصوديوم 3-نيترو-4-كلورو بنزين سلفونات

cetiol868; wickenol156; 2-Ethylhexylstearat; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ethylhexyloctadecanoate; Stearic acid, octyl ester; stearicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; Octadecanoicacid,2-ethylhexylester; stearicacid,2-ethylhexylester; wickenol156; 2-ETHYLHEXYL STEARATE; 2-ETHYTHEXYL STEARATE; Stearic acid, octyl ester; 2-ethylhexyloctadecanoate; cetiol868 CAS NO:22047-49-0

3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoic acid methyl ester; methyl 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropanoate; Benzenepropanoic acid,2-methoxy-5-methyl-b-phenyl-, methyl ester; Methyl 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-3-phenyl-propanoate; ACMC-1C06D CAS NO:109089-77-2

Ethylhexanol; Octyl Alcohol; 2-EH; 2-Ethylhexanol; 2-Ethyl-1-hexanol; 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethyl-hexanol-1; Ethylhexyl alcohol; cas no: 104-76-7

1-(2-Hydroxyethyl)-2-imidazolidinone; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE; N-(2-HYDROXYETHYL) ETHYLENE UREA; TIMTEC-BB SBB008288; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinon; 2-Imidazolidinone, 1-(2-hydroxyethyl)-; Hydroxyethylethyleneurea; N-Hydroxyethylimidzolidine-2-one; 1-(2-hydroxyethyl)imidazolidin-2-one; N-(2-Hydroxyethyl)-ethylene; 1-(2-HYDROXYETHYL)-2-IMIDAZOLIDINONE, 75 % SOLUTION IN WATER; 1-(2-hydroxyethyl)-2-imidazolidinone solution; 1-(2-Hydroxyethyl)imidazolidin-2-on; N-Hydroxyethylimidazolidine-2-one CAS NO:3699-54-5

Thioglycol; 2-Hydroxyethyl mercaptan; 2-Thioethanol; Eemery 5791; 1-Ethanol-2-thiol; 2-hydroxy-1-ethanethiol; Beta-Mercaptoethanol; Thiomonoglycol; 2-HYDROXY-1-ETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHANETHIOL; 2-HYDROXYETHYLMERCAPTAN; 2-ME; 2-MERCAPTHOETHANOL; 2-MERCAPTOETHANOL; 2-THIOETHANOL; BETA-MERCAPTOETHANOL; BME; HYDROXYETHYL MERCAPTAN; MERCAPTOETHANOL; MONOTHIOETHYLENE GLYCOL; THIOETHYLENE GLYCOL; THIOGLYCOL; ?-hydroxyethanethiol; 1-Ethanol-2-thiol; 1-Hydroxy-2-mercaptoethane; 1-Mercapto-2-hydroxyethane; 2-Mercapitoethanol; 2-mercapotethanol CAS NO:60-24-2

cas no: 2163-42-0 MPD; 1,3-Propanediol-2-methyl; Methyl Propanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; 2-Methylpropan-1,3-diol; Methylpropanediol; 1,3-Dihydroxy-2-methylpropane; Propane-1,3-diol, 2-methyl-; 2-Methyl-1,3-propanediol, 99%;

2-AMINO-6-CHLOROTOLUENE; 3-CHLORO-2-METHYLANILINE; 3-chloro-2-methylbenzenamine; 3-CHLORO-O-TOLUIDINE; 6-CHLORO-2-AMINO TOLUENE; 6-CHLORO-2-TOLUIDINE; 6COT; AKOS BBS-00003567; Azoic Diazo Component 46; CI 37080; FAST SCARLET TR BASE; LABOTEST-BB LTBB000775; TIMTEC-BB SBB007550; 1-Amino-3-chloro-2-methylbenzene; 2-amino-6-chloro-toluen; 2-Methyl-3-chloroaniline; 3-Chlor-2-toluidin; 3-chloro-2-methyl-benzenamin; 3-Chloro-2-methylphenylamine; 3-chloro-2-toluidin CAS NO:87-60-5

3-Chlorobenzenamine; MCA; m-Aminochlorobenzene; 1-Amino-3-chlorobenzene; 3-Chlorophenylamine; Fast orange gc base; Orange gc base; 1-AMINO-3-CHLOROBENZENE; 3-CHLOROANILINE; 3-CHLOROBENZENAMINE; 3-CHLOROPHENYLAMINE; AKOS BBS-00003568; CHLOROANILINE(M-); CI 37005; FAST ORANGE BASE GC; FAST ORANGE GC BASE; LABOTEST-BB LT00436952; m-Aminochlorobenzene; M-CHLOROANILINE; META-CHLOROANILINE; ORANGE GC BASE; 1,3-aminochlorobenzene; 3-Chlooranilinen; 3-chloro-benzenamin; 3-Cloroaniline; Aniline, 3-chloro-; Aniline, m-chloro- CAS NO:108-42-9

2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; Ethylene glycol phenyl ether acrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; 2-phenoxyethyl prop-2-enoate; Acrylic acid, 2-phenoxyethyl ester; ACRYLIC ACID 2-PHENOXYETHYL ESTER; B-PHENOXYETHYL ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ACRYLATE; ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER ACRYLATE; 2-phenoxy-ethanoacrylate; 2-Phenoxyethanol acrylate; 2-phenoxyethanolacrylate; 2-Propenoic acid, 2-phenoxyethyl ester; 2-Propenoicacid,2-phenoxyethylester; Ageflex PEA; chemlink160; ebecryl110; Ethanol, 2-phenoxy-, acrylate; lightesterpo-a; Melcril 4087; phenoxyethylacrylate; Phenoxyethyl-acrylate; Phenyl cellosolve acrylate; phenylcellosolveacrylate CAS NO:48145-04-6

pyrrolidin-2-one tetrahydropyrrolone 2- pyrrolidinone alpha- pyrrolidone gamma- aminobutyrolactam butyrolactam CAS 616-45-5

Synonyms: 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane;1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-;1-dimethylamino-3-aminopropane;3-(Dimethylamino)-1-propanamine;3-(n,n-dimethylamino)-propylamin;3-Amino-1-(dimethylamino)propane;3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1;-Dimethylamino CAS: 109-55-7

N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; AMINOETHYL AMINOPROPYL TRIETHOXYSILANE; N-(2-AMINOETHYL)-3-; AMINOPROPYLTRIETHOXYSILANE; N-(3-Triethoxysilylpropyl)ethylenediamine; 2-Ethanediamine,N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1; N-beta-(aminoethyl)-gamma-aminopropyltriethoxysilane; N-Beta-(Aminoethyl)-3-Aminopropyltriethoxysilane; 3-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyltriethoxysilane; 1,2-Ethanediamine, N-3-(triethoxysilyl)propyl-; 3-(2-aminoethylamino)propyltriethoxysilane; 2-Aminoethyl-3-aminopropyltriethoxysilane; N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1,2-ethanediamine, N- (2-AMINOETHYL)- 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; (N-(2-Aminoethyl)-3-aminopropyl)tris-(2-ethoxy)silane; AMS-1120; N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]ethane-1,2-diamine CAS NO:5089-72-5

N1-(3-Trimethoxysilylpropyl)diethylenetriamine; KH-892;A-1130;GE A-1130;N1-(2-Aminoethyl);Silane coupler NQ-62;-N2-(3-(trimethoxysilyl);4,7,10-triazadecyltrimethoxysilane;Trimethoxysilylpropyldiethykenetriamine;TRIMETHOXYSILYLPROPYLDIETHYLENETRIAMINE;DIETHYLENETRIAMINO PROPYLTRIMETHOXYSILANE; CAS NO:35141-30-1

BETA OXYNAPHTOIC ACID; 3-Hydroxy-2-Naphthoic Acid; BON Acid; 2-Hydroxy-3-naphthoic Acid; 3-hydroxy-2-Naphthalenecarboxylic acid; 2-Naphthol-3-Carboxylic Acid; Kyselina 3- Hydroxy-2-Naftoova; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOIC ACID; 2-HYDROXY-3-NAPHTHOYL ACID; 2-NAPHTHOL-3-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHALENECARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXY-2-NAPHTHOIC ACID; 3-HYDROXYNAPHTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; 3-HYDROXYNAPTHALENE-2-CARBOXYLIC ACID; BETA-HYDROXYNAPHTHOIC ACID; BETA-OXY NAPHTHOIC ACID; BON; BON ACID; B-OXYNAPHTHOIC ACID; β-Hydroxy-naphthoic acid; Oxynaphthoic acid; 2-Hydroxy-3-naphthalenecarboxylic acid; 2-hydroxy-3-naphthalenecarboxylicacid; 2-Hydroxy-3-napthoic acid; 2-Naphthalenecarboxylicacid,3-hydroxy-; 2-Naphthoic acid, 3-hydroxy-; 3-hydroxy-2-naphthalene CAS NO:92-70-6

Iodopropynyl Butyl Carbamate; 3-Iodo-2-propynyl N-butylcarbamate; 3-Iodo-2-propynyl butylcarbamate; Iodocarb; Iodopropynyl butylcarbamate; Carbamic acid, butyl-, 3-iodo-2-propynyl ester; Iodocarb; iodocarbe CAS NO:55406-53-6

cas no: 919-30-2 3-Triethoxysilylpropylamine; APTES; APTS; 3-(TRIETHOXYSILYL)PROPYLAMINE; 1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-; gamma-Aminopropyltriethoxysilane; Aminopropyltriethoxysilane;

BUTENYLTRIETHOXYSILANE;3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; 3-BUTENYLTRIETHOXYSILANE; Silane, 3-butenyltriethoxy-; 3-Butenyltriethoxysilane, 95%; vinylethyltriethoxysilane; 3-butenyl triethoxysilane; but-3-enyltriethoxysilane; but-3-enyl(triethoxy)silane; but-3-en-1-yltriethoxysilane CAS NO:57813-67-9

1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-METHOXYPROPANE; 3-AMINOPROPYL METHYL ETHER; 3-METHOXY-1-AMINOPROPANE; 3-METHOXY-1-PROPANAMINE; 3-METHOXYPROPYL-1-AMINE; 3-METHOXYPROPYLAMINE; GAMMA-METHOXY PROPYL AMINE; METHOXYPROPYLAMINE, 3-; MOPA; N-PROPANOLAMINE METHYL ETHER; RARECHEM AL BW 0073; .gamma.-Methoxypropaneamine; 1-Propanamine,3-methoxy-; 3-methoxy-1-propanamin; 3-Methoxy-1-propylamine; 3-Methoxy-n-propylamine; 3-methoxy-propylamin; 3-Methyoxypropylamine; propanolaminemethylether; Propylamine, 3-methoxy- CAS NO:5332-73-0

(3-CHLOROPROPYL)TRIETHOXYSILANE; (3-Chloropropyl)triethoxysilane; Triethoxy(gamma-chloropropyl)silane; 3-Chloropropyltriethoxysilane; CAS NO:5089-70-3

CPTMO; δ-Chloropropyltrimethoxysilane, (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane, (3-Chloropropyl)trimethoxysilane, 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; 3-Chloropropyltrimethoxysilane; 1-Chloro-3-(trimethoxysilyl)propane;3-chloro-n-propyl-trimethoxysilane;(3-chloropropyl)trimethoxy-silan;3-Chloropropyltrimethyoxysilane;DC Z-6076;Trismethoxysilyl-3-chloropropane;A 143;a143 CAS NO:2530-87-2

1-Amino-3-methoxypropane; 3-methoxy-1-Propanamine; 3-Methoxy-1-aminopropane; 3-Methoxypropane-1-amine; cas no: 5332-73-0

1-Amino-3-methylbutane; Isobutylcarbylamine; 3-Methylbutanamine; 3-Methyl-1-butanamine; Isopentylamine; Isoamylamine; CAS NO. 107-85-7

Bir molekülün kimyasal yapısı, atomların düzenlenmesini ve atomları bir arada tutan kimyasal bağları içerir. 3-METHYL-3-PENTANOL molekülü toplam 20 bağ içerir 6 H olmayan bağ (lar), 2 dönebilir bağ (lar), 1 hidroksil grubu (lar) ve 1 üçüncül alkol (ler) vardır. 3-Metil-3-Pentanol, güçlü yapraksı bir kokuya sahip renksiz ila soluk sarı bir sıvı olarak görünür. Bu ürün, gıda endüstrisinde aroma bileşeni olarak kullanılmaktadır. Etil magnezyum bromürün, çözücü olarak kurutulmuş dietil eter veya tetrahidrofuran kullanılarak Grignard reaksiyonunda metil asetat ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanabilir. butanon, daha önce bahsedilen aynı koşullarda. sıçanların intraperitoneal letal doz çalışmalarında beyin dolaşımında (kanama, tromboz, vb.), tetani ve nefes darlığında değişikliklere neden olur; 270 mg / m3 insan solunması öksürüğe neden olur; [RTECS] Gıdada aroma verici olarak kullanıldığında güvenlidir; [EFSA] Tahrişe neden olabilir; Yutulması halinde zararlıdır; [Sigma-Aldrich MSDS] Bkz. "3-Pentanol." 3-Metil-pentanol- (3) [Almanca]; Metildiaetilkarbinol [Alman]; Metildietilkarbinol; 3-Metilpentan-3-ol; 3-Pentanol, 3-metil-; [ChemIDplus] Dietil metil karbinol; [Sigma-Aldrich MSDS] UN1987C-6 bazlı yeşil yaprak uçucu maddeler (GLV'ler) otçul böceklere sinyal molekülleridir ve bitki-otobur etkileşimlerinde önemli bir rol oynarlar. GLV'lerin izomerizasyonunun böceğin koku alma tepkisini nasıl etkilediği nadiren test edilmiştir. Laboratuvar ve saha deneylerinde, heksanol izomerlerinin, oldukça polifaj bir haşere olan sarmal beyaz sineğin, Aleruodicus dispersus Russell'ın koku alma yönelimi üzerindeki etkisini inceledik. Y-tüplü bir laktometrede, (±) -2-heksanol, 3-metil-3-pentanol ve 3,3-dimetil-1-butanolün dişi A. dispersusunu önemli ölçüde çektiğini bulduk. 3,3-dimetil-1-bütanolün tuzak yakalamaları, (±) -2-heksanol ve 3-metil-3-pentanolden önemli ölçüde daha fazlaydı ve optimum konsantrasyonu 1 μ1 / ml idi. Antropojenik bileşik 3,3-dimetil-1-butanolün, yetişkin A. dispersusunu izlemek ve kontrol etmek için bir parakairomon (kairomonun sentetik analogları) olarak kullanılabileceğini öneriyoruz. 3-metilde rasemik 1-feniletilaminin optik çözünürlüğü için 3-pentanol, subtilisin, tampon tuzları ile liyofilizasyon yoluyla yeniden formüle edildi. Subtilisinin organik çözücü içindeki amid sentez aktivitesi, liyofilizasyonda farklı tampon türleri ve konsantrasyonları kullanıldığında sulu tampondaki hidroliz aktivitesi ile karşılaştırıldı. Organik çözücüdeki enzim aktivitesi, türlere ve tamponların konsantrasyonlarına bağlı olarak hidrolizinkinden farklı bir model gösterdi. Yeniden formüle edilmiş subtilisinin morfolojisi, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile incelenmiştir. Yeniden formüle edilmiş subtilisin partiküllerinin gözenekliliği, organik çözücü içinde amid sentezi için optimal tampon konsantrasyonlarına kadar yükseldi. Yüksek tampon konsantrasyonlarında (yani optimalin üzerinde) gelişen camsı görünüm ve gözeneklilikteki azalma, organik ortamdaki sentetik aktivitenin azalmasını etkiliyor gibi görünmektedir. A'DA AKTİF KAS RAHATLATICI VE TRANQUILIZING AGENT OLARAK OLUŞAN TERAPÖTİK BİR BİLEŞİM İLAÇ TAŞIYICI, KARBAMATIN YAKLAŞIK 50 İLE 800 MG MİKTARINDA MEVCUT OLDUĞUNU SAĞLADI. SAID KOMPOZİSYONUN ÜNİTESİ BAŞINA Doz. 3-METİL-3-PENTANOL KARBAMAT KOMPOZİSYONLARI, KAS GECİKTİRİCİ VE TAHRİBAT EDİCİ EYLEMİ OLAN Bengt Olof Melander, Stockholm ve Gunnar Hanshoii, Sodertalge, İsveç, A / B Kabi, Stockholm, İsveç atayanlar İsveç şirketi Çizim Yok. 17 Kasım 1958'de dosyalandı, Ser. 774,091 Talep öncelik, başvuru İsveç 23 Kasım 1957 4 Talepler. (Cl. 167-65) burada R ve R, birleşik toplam 4 karbon atomuna sahip alkil ikame edicilerdir ve R, 1 ila 2 karbon alkil grubudur. 3 Örnek IV 10,2 g. 50 ml'de B-metil-Z-pentanol. 8 g'a damla damla kuru etil eter eklenir. 25 ml'de karbamil klorür. karıştırılırken C ° 'de kuru etil eter. Reaksiyon karışımı gece boyunca bırakılır, damıtılmış su ile işlenir, kurutulur ve kuruyana kadar buharlaştırılır. Tortu, MP ile 3-metil-3-pentanol-karbamat bırakarak petrol eterinden yeniden kristalize edilir. 54-55 C Örnek VII 8 g. 10.2 g soğutulmuş bir karışıma karbamil klorür eklenir. 3-metil-3-pentanol ve 50 ml. kloroform. Bu çözeltiye daha sonra 5 g eklenir. oda sıcaklığında 2 saat karıştırıldıktan sonra, oluşan çökelti süzülür, kloroform çözeltisi damıtılmış su ile işlenir ve magnezyum sülfat üzerinde kurutulur. Çözücü buharlaştırılır ve kalıntı petrol eterinden yeniden kristalleştirilerek 3-metil-3- 'entanol-karbamat M.P. 54-55 "C Örnek X g. 3-metil-3-penten-3-ol karbamat (Örnek l'de açıklanan prosedürle karşılık gelen alkolden hazırlanmıştır) 100 ml metanol içinde çözülür ve hidrojenasyona tabi tutulur. 40 ° C sıcaklıkta ve 1 kg / cmfi hidrojen basıncında 0.2 g platin oksit katalizörü varlığında Reaksiyon tamamlandıktan sonra katalizör çıkarılır ve metanol sürülür, pctroleum eterden yeniden kristalizasyondan sonra 3- metil-3-pentanol karbamat, M1 54-55 "C'ye sahiptir. Örnek Xl Örnek X'in yöntemine göre, 3-metil-3-penten-3-ol karbamatın hidrojenasyonu, 3-metil-3-pentanol karbamat verir. MP. 54-55 ° C Örnek: XIII Örnek XII yöntemine göre, (1,1-dietilpropil) -fenil karbonat ve amonyak reaksiyona sokulur Oluşan 3-metil-3-pentanol-karbamat .4 form 3-ethy1- MP ile 3 pentano1-karbamat. 8l- 82C.G. 3-metil-3-pentanol-karbamat Laktoz granülasyonu Magnezyum stearat -e 5 birlikte iyice karıştırılır ve 250 mg ağırlığında tabletler halinde sıkıştırılır. (çap 9 mm.) ve 100 mg içerir. Örnek XVL-Kaplı tabletler Kg'den bir macun hazırlanır. Nişasta 1 Su 5 Kg. 3-metil-3-pentanol-karbamat 20 Laktoz 14 Nişasta 4, nişasta macunu ile granülleştirilir, kurutulur, elenir ve 1 kg ile karıştırılır. magnezyum stearat. 3-metil-3-pentanolkarbamat a- 20 Polietilen glikol (ortalama mol. Ağırlık 600) 17 Polietilen glikol (ortalama mol. Ağırlık 1000) 33 ve çözelti, G. Sorbitan monooleat 2.7 Polioksietilen sorbitan monooleat 2.7 Hidrojene hindistancevizi yağı ile karıştırılır (erimiş) 223 Su 1.6. Örnek XX. Kapsüller Ağırlıkça eşit kısımlarda 3-metil-3-pentanol-karbamat ve laktoz içeren bir karışım hazırlanır. Bu karışım daha sonra 400 mg doldurulur. kapsül başına standart berrak jelatin kapsüller halinde ve kapatıldıktan sonra, kapsüller tercihen talk veya mısır nişastası ile tozlanır. Elde edilen kapsüller, birim dozaj başına 200 mg içerir. Yukarıdaki Örnekler XV ila XX'de, 3-etil-3-pentanol-karbamat veya 2-metil-2-pentanol-karbamatın, 3-metil-3-pentanol-karbamat yerine ikame edilebileceği anlaşılacaktır. aktif bileşen ve aktif bileşen miktarlarının uygun şekilde 800 mg ila 800 mg ve tercihen 400 mg aralığında değişebileceği. Farmasötik bir taşıyıcı içinde aktif bir kas gevşetici ve sakinleştirici ajan olarak 3-metil-3-pentanol karbamat içeren terapötik bir kompozisyon, adı geçen karbamat yaklaşık 50 ila 800 mg miktarında mevcuttur. söz konusu bileşimin birim dozu başına. 3-METHYL-3-PENTANOL'ün 2D kimyasal yapı görüntüsü, organik moleküller için standart gösterim olan iskelet formülü olarak da adlandırılır. 3-METHYL-3-PENTANOL'un kimyasal yapısındaki karbon atomlarının köşelerde / köşelerde yer alması ima edilir ve karbon atomlarına bağlı hidrojen atomları belirtilmez - her karbon atomunun yeterli hidrojen atomu ile ilişkili olduğu kabul edilir. karbon atomuna dört bağ sağlar. 3-METHYL-3-PENTANOL'ün 3 boyutlu kimyasal yapı görüntüsü, atomların hem üç boyutlu konumunu hem de aralarındaki bağları gösteren top ve çubuk modeline dayanmaktadır. Dolayısıyla, 3-METHYL-3-PENTANOL kimyasal yapı modeli boyunca atomların ve bağların daha net bir görünümünü sağlamak için kürelerin yarıçapı çubuk uzunluklarından daha küçüktür. 3-METHYL-3-PENTANOL görselleştirmesi burada sağlanmıştır. 3-METHYL-3-PENTANOL molekülü, görselleştirme ekranında tıklanıp fare düğmesine basılı tutularak etkileşimli olarak döndürülebilir. Fare tekerleği yakınlaştırması da mevcuttur - 3-METHYL-3-PENTANOL molekülünün boyutu, fare tekerleğini kaydırarak artırılabilir veya azaltılabilir. 3- kimyasal yapısında yer alan atomlar, bağlar, bağlantı ve koordinat bilgileri METHYL-3-PENTANOL, bu görselleştirme ile kolayca tanımlanabilir. Görselleştirme ekranına sağ tıklayarak, minibüsün görselleştirilmesi dahil olmak üzere çeşitli diğer seçenekler mevcuttur.der Waals yüzeyi ve bir görüntü dosyasına aktarım. 77-74-7 CAS kayıt numarasına sahip 3-Pentanol, 3-metil-, Dietilmetilkarbinol olarak da bilinir. EINECS numarası 201-053-4'tür. Bu kimyasalın moleküler formülü C6H14O ve moleküler ağırlığı 102.17'dir. Dahası, sistematik adı 3-metilpentan-3-ol. Sınıflandırma kodu İlaç / Terapötik Ajan'dır. Organik sentez için ara madde ve çözücü olarak kullanılır. Mühürlenmeli ve oda sıcaklığında saklanmalıdır. 3-Pentanol, 3-metil'in fiziksel özellikleri şunlardır: (1) ACD / LogP: 1.57; (2) 5 İhlal Kuralının Sayısı: 0; (3) ACD / LogD (pH 5.5): 1.57; (4) ACD / LogD (pH 7.4): 1.57; (5) ACD / BCF (pH 5.5): 9.22; (6) ACD / BCF (pH 7.4): 9.22; (7) ACD / KOC (pH 5.5): 170.7; (8) ACD / KOC (pH 7.4): 170.7; (9) #H bağ alıcıları: 1; (10) #H bağ bağışçıları: 1; (11) # Serbest Dönen Bağlar: 3; (12) Kutupsal Yüzey Alanı: 9.23 Å2; (13) Kırılma Endeksi: 1.415; (14) Molar Kırılma: 31,34 cm3; (15) Molar Hacim: 125.1 cm3; (16) Polarize edilebilirlik: 12.42 × 10-24cm3; (17) Yüzey Gerilimi: 26 din / cm; (18) Yoğunluk: 0,816 g / cm3; (19) Parlama Noktası: 46.1 ° C; (20) Buharlaşma Entalpisi: 42 kJ / mol; (21) Kaynama Noktası: 122.4 ° C, 760 mmHg'de; (22) Buhar Basıncı: 25 ° C'de 6.65 mmHg Hazırlama: Bu kimyasal 60 ° C sıcaklıkta 3-metil-pentan ile hazırlanabilir. Bu reaksiyon, reaktif p-nitroperbenzoik asit ve solvent CHCl3'e ihtiyaç duyacaktır. Verim yaklaşık% 84'tür. 3-Pentanol, 3-metil- 60 ° C sıcaklıkta 3-metil-pentan ile hazırlanabilir 3-Pentanol, 3-metil- kullanımları: 2- ( Ortam sıcaklığında 1-etil-1-metil-propoksi) -tetrahidro-piran. Reaktif TaCl5-SiO2 ve çözücü CH2Cl2'ye 10 dakikalık reaksiyon süresine ihtiyaç duyacaktır. Verim yaklaşık% 76'dır. 3-Pentanol, 3-metil- ortam sıcaklığında 2- (1-etil-1-metil-propoksi) -tetrahidro-piran üretmek için kullanılabilir Bu kimyasalı kullanırken lütfen dikkatli olun bununla ilgili olarak aşağıdaki gibidir: Bu kimyasal yanıcıdır. Yutulması zararlıdır. Kullanırken göz temasından kaçınmalısınız. Sınıflandırmayı Kullan Gıda katkı maddeleri -> Tatlandırıcılar Özellikleri İlgili Kategoriler Alkoller, Yapı Taşları, C2'den C6'ya, Kimyasal Sentez, Organik Yapı Taşları, Daha... Kalite Düzeyi 100 deney% 98 kırılma indisi n20 / D 1.418 (lit.) bp 123 ° C (aydınlık) mp −38 ° C (lit.) 25 ° C'de yoğunluk 0.824 g / mL (lit.) saklama derecesi. oda ısısı SMILES dizisi CCC (C) (O) CC InChI 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 InChI anahtarı FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N 3-Metil-3-pentanol, Lycii fructus'un pandan yaprakları, kırmızı biber ve meyvelerinde doğal olarak oluşan aroma aktif bir alkoldür. 3-Pentanol, 3-metil- Formül: C6H14O Molekül ağırlığı: 102.1748 IUPAC Standardı InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 Tanımlayıcıyı bir dosyaya indirin. INChI Trust 2011 Sertifikalı Logo IUPAC Standardı InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N CAS Kayıt Numarası: 77-74-7 Kimyasal yapı: C6H14O Bu yapı aynı zamanda 2d Mol dosyası veya hesaplanmış 3d SD dosyası olarak da mevcuttur. 3 boyutlu yapı Java veya Javascript kullanılarak görüntülenebilir. Diğer isimler: 3-Metil-3-pentanol; 3-Metilpentan-3-ol; Metildiaetilkarbinol; Metildietilkarbinol; 3-Metil-pentanol- (3); Metil-3 pentanol-3 Bu tür için kalıcı bağlantı. İleride başvurmak üzere bu türe yer imi eklemek için bu bağlantıyı kullanın. Bu sayfadaki bilgiler: Yoğun faz termokimya verileri Referanslar Notlar Mevcut diğer veriler: Gaz fazı termokimya verileri Faz değişim verileri Reaksiyon termokimyası verileri Gaz fazı iyon enerji verileri IR Spektrumu Kütle spektrumu (elektron iyonizasyonu) Gaz Kromatografisi Seçenekler: Kalori bazlı birimlere geç 3-Metil-3-pentanol Özellikleri Erime noktası: −38 ° C (aydınlık) alfa 22 º (c = 8,6N HCl) Kaynama noktası: 123 ° C (aydınlık) 25 ° C'de yoğunluk 0.824 g / mL (aydınlık) kırılma indisi n20 / D 1.418 (lit.) Parlama noktası: 115 ° F pka15.38 ± 0.29 (Öngörülen) Suda Çözünürlük biraz Ayrışma 176-178ºC BRN 1731456 CAS DataBase Referansı77-74-7 (CAS DataBase Referansı) EWG'nin Gıda Skorları1 FDA UNIISR4551FEKB NIST Kimya Referansı3-Pentanol, 3-metil- (77-74-7) EPA Madde Kayıt Sistemi3-Metil-3-pentanol (77-74-7) 3-metilpentan-3-ol, üçüncül alkoller olarak bilinen bileşikler sınıfının bir üyesidir. Üçüncül alkoller, bir hidroksi grubunun -OH'nin doymuş bir karbon atomu R3COH'ye (R, H değil) eklendiği bileşiklerdir. Bu nedenle, 3-metilpentan-3-ol, bir yağ alkolü lipit molekülü olarak kabul edilir. 3-metilpentan-3-ol çözünür (suda) ve son derece zayıf bir asidik bileşiktir (pKa'ya göre). 3-metilpentan-3-ol, meyveli, yeşil ve yapraklı bir tat bileşiğidir ve yeşil dolmalık biber, biber (c. Annuum), portakal dolmalık biber ve kırmızı dolmalık biber gibi bir dizi gıda maddesinde bulunabilir. 3-metilpentan-3-ol, bu gıda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç yapar. Suda Çözünürlük 26,4 g / L logP 1.54 ALOGLAR logP 1.58 logS -0.59 ALOGPS pKa (En Güçlü Asidik) 19.03 pKa (En Güçlü Temel) -1 Fizyolojik Yük 0 Hidrojen Alıcı Sayısı 1 Hidrojen Donör Sayısı 1Kutupsal Yüzey Alanı 20.23 Å² Dönebilen Tahvil Sayısı 2 Kırılma 31.11 m³ · mol⁻¹ Polarize edilebilirlik 12.71 Å³ Yüzük Sayısı 0 Biyoyararlanım Evet Beş Kuralı Evet Ghose Filter Hayır Veber'in Kuralı Evet MDDR benzeri Kural Hayır Kimyasal Formül C6H14O IUPAC adı 3-metilpentan-3-ol InChI Tanımlayıcı InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 InChI Anahtarı FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N İzomerik SMILES CCC (C) (O) CC Ortalama Moleküler Ağırlık 102.1748 Monoizotopik Moleküler Ağırlık 102.10446507 Aşağıdaki verileri yine de moleküler yapıya dönüştürebilirsiniz: (1) GÜLÜMSEME: OC (C) (CC) CC (2) Std. InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-4-6 (3,7) 5-2 / h7H, 4-5H2,1-3H3 (3) Std. InChIKey: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N

3-Nitrobenzenesulfonic Acid; Nitrobenzene Sodium Slufonate; Sodium 3-Nitrobenzenesulfonate; Sodium m-Nitrobenzenesulfonate; Benzenesulfonic acid, m-nitro-, sodium salt; cas no: 98-47-5

3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; Einecs 240-792-7; Propoxypropylamine; 4-Oxaheptane-1-amine; 3-PROPOXY PROPYLAMINE; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE; LABOTEST-BB LT00000271; 3-propyloxypropylamine; 3-Propoxy-1-propanamine; 3-Propoxypropane-1-amine; 1-AMINO-3-PROPOXYPROPANE; Propyl 3-aminopropyl ether; 3-N-PROPOXYPROPYLAMINE 98+% CAS NO:16728-59-9

cas no: 2530-87-2 δ-Chloropropyltrimethoxysilane; (γ-Chloropropyl)trimethoxysilane; (3-Chloropropyl)trimethoxysilane; 3-(Trimethoxysilyl)propyl chloride; Silane, (3-chloropropyl)trimethoxy-; Silane (3-chloropropyl)tris(methoxy)-; 3-chloropropyl(trimethoxy)silane;

N-isopropylhydroxylamine; 5080-22-8; 2-Propanamine, N-hydroxy-; N-(propan-2-yl)hydroxylamine; N-hydroxypropan-2-amine; N-Isopropylhydroxylamine oxalate salt; N-hydroxypropan-2-amine; N-hydroxypropan-2-amine sulfate (2:1) CAS NO.: 5080-22-8

القطاعات الأخرى.

المنتجات

الاتصال

النشرة الإلكترونية