SYNONYMS 1,2-Ethanediol; Glycol; MEG; 1,2-Dihydroxyethane;1,2-Ethandiol; 2-Hydroxyethanol; Athylenglykol (German); CAS NO: 107-21-1

SYNONYMS Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; CAS NO: 25265-71-8

لوريل الكحول إيتوكسيلات  (3EO)

 

لوريل الكحول إيتوكسيلات ( 3EO) = الكحول - c12-16 – إتوكسيل

CAS: 68439-50-9

 EC : 500-213-3

الصيغة الجزيئية: C30H62O10

الاسم الكيميائي : كحولات C12-14 إيتوكسيلات

 

كحول لوريل إيثوكسيلات ( 3EO) عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية قابلة للتحلل الحيوي تتكون من معقد أكسيد الإيثيلين من كحول لوريل.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) مظهر مادي يتراوح من السوائل الشفافة أو الضبابية قليلاً ، عديمة اللون إلى المواد الصلبة البيضاء ، اعتمادًا على مستوى الإيثوكسيل.

بشكل عام ، تزداد قيمة HLB (قابلية الذوبان في الماء) ، ونقطة الانسكاب ، ونقطة السحب ، والكثافة ، واللزوجة ، ونقطة الوميض للإيثوكسيلات مع الزيادة في سلسلة أكسيد الإيثيلين المرتبطة بفارص الكحول المائي.

 

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) هو عامل خافض للتوتر السطحي غير أيوني.

عادة ما يأخذ كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) شكل سائل سميك.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) مادة خافضة للتوتر السطحي سائلة.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) له قيمة هيدروكسيل من 171-180 ملغ KOH / غ.

 

وظيفة لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO):

لها وظيفة مشتت قابل للذوبان في الزيت ، ومزيل للزيت.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) مادة خافضة للتوتر السطحي سائلة.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) له قيمة هيدروكسيل من 171-180 ملغ KOH / غ.

تُصنف تركيبات الكحول التي تحتوي على الإيثوكسيل على أنها مواد خافضة للتوتر السطحي ؛ هذا يعني أنها تخفض التوتر السطحي في سائل أو بين سائل ومادة صلبة.

 

استخدامات وتطبيقات لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO): :

كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) يتم استخدامه كعامل ترطيب ومنظف ورغوة منخفضة.

لوريل كحول إيثوكسيلات(3EO) ، كمستحلبات وعوامل ترطيب ، و في المنظفات الصناعية والمؤسسية ، وال مواد الكيميائية الزراعية ، و ايضا في أنظمة معالجة المنسوجات والجلود ومعالجة المعادن

يمكن أيضًا استخدام كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) وكبريتات الإيثر وكربوكسيلات الإيثر في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية والزراعية الأخرى.

 

يستخدم لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل المتخصصين (الاستخدامات الشائعة) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، والمنشآت الصناعية.

تميل عملية الإيثوكسيل أيضًا إلى زيادة قابلية الذوبان في الماء لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO).

تشمل المنتجات التي تحتوي على كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) مستحضرات التجميل ومنظفات الغسيل ومنظفات الأسطح ومنتجات العناية الشخصية.

 

استخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل ترطيب في السوائل لتقليل التوتر السطحي وكمستحلب في الدهانات والطلاء لتعزيز التشتت.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كمادة خام في إنتاج كبريتات لوريل إيثر الصوديوم (SLES) للشامبو والمنظفات.

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) المستخدم في الطلاءات ، والعناية الشخصية ، والحلول العشبية ، والعناية بالمنزل والتطبيقات الصناعية ، والنفط والغاز.

 

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) بشكل أساسي في إنتاج المنظفات والعناية المنزلية والمستحلبات.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كمستحلب في تركيبة مبيدات الآفات وكمادة خافضة للتوتر السطحي.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل رغوة في الشامبو وجل الاستحمام ، كعامل ترطيب في المنظفات ، وصبغات الغسيل ، ومنظفات الأسطح الصلبة.

 

يسمح الأصل الطبيعي والطبيعة القابلة للتحلل البيولوجي لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) باستخدامها في تركيبات الشامبو والمنظفات السائلة لقطاعات العناية الشخصية.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كمستحلب في الكريمات في العناية الشخصية ومستحضرات التجميل ، وعامل تنظيف في الشامبو والمنظفات السائلة ، ومذيب في العطور.

 

كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) هو عامل رغوة في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وجل الاستحمام ، لأنه يقلل من التوتر السطحي في السائل.

تستخدم خصائص الترطيب الفعالة لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) في منتجات التنظيف المنزلية بما في ذلك المنظفات ، وصبغات الغسيل ، ومنظفات الأسطح الصلبة.

في البيئات الصناعية مثل المنسوجات ومعالجة الجلود ، تساعد خاصية الترطيب بشكل فعال مع تقليل التوتر السطحي.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل رغوة في الشامبو وجل الاستحمام ، كعامل ترطيب في المنظفات ، وصبغات الغسيل

يستخدم لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات وقاية النباتات ، والأسمدة ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومواد التشحيم والشحوم ، ومواد التلميع والشمع ، ومنتجات الطلاء. ومنظفات الأسطح الصلبة.

 

مجالات استخدام كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) في العناية الشخصية :

كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) يعمل بشكل جيد للغاية كعامل إرغاء في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وجل الاستحمام.

استخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كعامل ترطيب في تطبيقات معالجة المنسوجات والجلود لتقليل التوتر السطحي.

يستخدم كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO) كترطيب ومستحلب في الدهانات والطلاء.

 

لوريل كحول إيثوكسيلات (3EO) استخدامات العناية الشخصية: رغوة في الشامبو وجل الاستحمام

استخدام كحول لوريل إيثوكسيلات (3EO): يستخدم في المنظفات والبقع المسبقة للغسيل ومنظفات الأسطح الصلبة وعامل الترطيب والصابون ومنتجات المنظفات.

استخدامات المواد الخافضة للتوتر السطحي والإسترات لمادة الإيثوكسيلات (3EO): يتم استخدامها كعامل خافض للتوتر السطحي المسلفن في صناعة SLES (كبريتات الصوديوم لوريل الأثير).

 

مجالات استخدام إيثوكسيلات كحول لوريل (3EO) في المنسوجات: يتم استخدامه كعامل ترطيب في معالجة المنسوجات والجلود.

الصابون والمنظفات: يعمل إيثوكسيلات كحول لوريل (3EO) كعامل ترطيب موثوق به في مجموعة متنوعة من منتجات التنظيف الصناعية والمنزلية ، بما في ذلك المنظفات ، وصبغات الغسيل ، ومنظفات الأسطح الصلبة.

من المحتمل أن تنتج الإطلاقات الأخرى من الإيثوكسيلات (3EO) في البيئة عن: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل غسيل الماكينات / المنظفات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

 

- التطبيقات الأساسية لكحول لوريل إيثوكسيلات (3EO):

* تجهيز الجلود

*مستحضرات التنظيف

* القطاع الزراعي

*مستحضرات التجميل

* الدهانات والطلاءات

*إطار العجلة

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لوريل الكحول إيثوكسيلات (3EO):

 

المظهر: سائل

المظهر (عند 25 درجة مئوية): سائل صافٍ إلى سائل ضبابي قليلاً

اللون (عند 40 درجة مئوية) APHA : 30 كحد أقصى.

الرطوبة (٪ بالوزن): 0.1 كحد أقصى.

قيمة الهيدروكسيل (ملغ KOH / غ): 165 - 174

الرقم الهيدروجيني (محلول 1٪) : 5-7

شكل المنتج: سائل

نقطة الغليان: 267 [101 عند 325 باسكال]

الكثافة: 0.89 [عند 20 درجة مئوية]

ضغط البخار: 1.47 باسكال عند 38

الذوبان في الماء: 1.3 ملغم / لتر عند 20 درجة مئوية

تسجيل الدخول: 5.24 في 25 ℃

الحالة الفيزيائية صلبة. 20 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

شكل سائل

اللون الابيض

 

رائحة خفيفة ، مميزة

عتبة الرائحة لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني 5-7 ؛ 10 غ / لتر ؛ 20 درجة مئوية

نقطة الإسقاط تقريبًا. 35 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

نقطة الغليان / نطاق الغليان> 250 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

نقطة الوميض> 125 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

معدل التبخر غير محدد

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز) لا ينطبق (سائل)

الحد الأدنى للانفجار لا توجد بيانات متاحة

لم يتم تحديد حد الانفجار العلوي

ضغط البخار < 0.0015 hPa ؛ 20 درجة مئوية

> 0.015 هيكتو باسكال ؛ 20 درجة مئوية

لم يتم تحديد كثافة البخار النسبية

الكثافة 1.060 غ ​​/ سم 3 ؛ 50 درجة مئوية ؛ 1،013 هيكتوباسكال

الكثافة النسبية غير قابلة للتطبيق

لا توجد بيانات الكثافة الظاهرية

 

الذوبان في المذيبات الأخرى الوسائط: الكحول ؛ 20 درجة مئوية ؛ قابل للذوبان

متوسط: أسيتون 20 درجة مئوية ؛ قابل للذوبان

متوسط: الهيدروكربونات 20 درجة مئوية

الذوبان في الماء 20 درجة مئوية ؛ 1،013 هكتوبسكال قابل للذوبان

معامل التقسيم : النيكوتين / الماء

غير قابل للتطبيق

السبب : السطحي

درجة حرارة الاشتعال

درجة حرارة الاشتعال الذاتي لا توجد بيانات متاحة

غير قابل للتطبيق

لزوجة ديناميكية > 50 ميجا باسكال ؛ 50 درجة مئوية

خصائص الانفجار غير قابلة للانفجار

خصائص مؤكسدة غير متوقعة بسبب الهيكل والمجموعات الوظيفية

بيانات أخرى: لا يوجد.

 

إجراءات الإسعافات الأولية لوريل الكحول إيثوكسيلات (3EO)

- وصف تدابير الإسعافات الأولية

*نصائح عامة:

إذا شعرت بتوعك ، فاطلب المشورة الطبية (أجعل الملصق ظاهرا مهما أمكن).

استشر الطبيب.

* في حالة ملامسة الجلد:

يغسل فورا بالكثير من الماء.

استشر طيب إذا كان الأمر يحتاج الى ذالك .

* في حالة ملامسة العين:

اغسل جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.

اتصل بالطبيب على الفور.

- أهم الأعراض والتأثيرات الحادة منها والمتأخرة:

الأعراض: لا توجد معلومات متاحة.

المخاطر: لا توجد معلومات متاحة.

- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:

العلاج: لا توجد معلومات متاحة.

 

إجراءات التسرب العرضي لوريل الكحول إيتوكسيلاتين (3EO):

- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

*تدابير وقائية شخصية:

استخدم معدات الحماية الشخصية.

- المقاييس البيئية:

منع تثرب المنتج الى المياه السطحية أو المجاري الصحية.

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

* طرق التنظيف:

استخدم معدات المناولة الميكانيكية.

يجب التخلص من المواد المستلمة وفقًا للوائح.

 

إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام مادة لوريل الكحول إيتوكسيلاتين (3EO)

* عامل إطفاء مناسب:

رذاذ الماء ، مسحوق جاف ، رغوة ، ثاني أكسيد الكربون (CO2)

 

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ لوريل الكحول إيتوكسيلاتين ( 3EO) :

-ضوابط التعرض:

--معدات الحماية الشخصية

*حماية الجهاز التنفسي:

عادة لا تكون هناك حاجة إلى معدات حماية الجهاز التنفسي الشخصية.

* حماية اليد:

القفازات المناسبة في حالة التلامس الدائم:

المادة: مطاط البوتيل

مدة الاختراق: > = 480 دقيقة

سمك المادة:> = 0.7 مم

قفازات مناسبة للحماية من رذاذ الماء:

المواد: مطاط النتريل / لاتكس النتريل

الوقت المتغير : > = 30 دقيقة

سمك المادة : > = 0.4 مم

*حماية العين:

استخدم نظارات أمان ضيقة مع واقيات جانبية.

* حماية الجلد والجسم:

ملابس واقية

ممارسة النظافة الصناعية العامة.

تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.

لا تأكل، تشرب أو تدخن عند الاستعمال.

*تدابير وقائية:

استخدم القفازات المناسبة لحماية العين / الوجه.

 

معالجة وتخزين لوريل الكحول إيتوكسيلات (3EO)

- احتياطات الاستخدام الآمن:

* توصيات للاستخدام الآمن:

ارتدِ معدات الحماية الشخصية.

- شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

* متطلبات مناطق التخزين والحاويات:

يحفظ مغلقًا بإحكام في مكان جاف وبارد.

*بيانات أخرى:

إنه مستقر في درجة الحرارة والضغط المحيط الطبيعي.

-استخدامات نهائية محددة:

استخدامات محددة: هذه المعلومات غير متوفرة.

 

استقرار وفاعلية لوريل الكحول إيتوكسيلات (3EO)

-الاستقرار الكيميائي:

ملاحظة: لا يوجد تدهور إذا تم تخزينه وتطبيقه حسب التوجيهات.

- احتمالية حدوث تفاعل خطير:

ردود الفعل الخطيرة:

غير معروفة.

- المخلفات الخطرة:

إذا تم تخزينها بشكل طبيعي ، فلن يكون هناك تحلل.

 

المرادفات:

لوريل كحول إيثوكسيلات ، 1-دوديكانول ، إيثوكسيلات

كحولات ، C12-14 ، إيثوكسيل

سورفونيك ES 3

خارق JFC

وقت واحد L 7

سورفونيك ALM 8

تيرجيتول 24L50

تيرجيتول 24L92

سورفونيك L 24-2

سورفونيك L 24-9

سورفونيك L 24-2

سورفونيك L 24-22

سورفونيك L 24-3

سورفونيك L 24-7

سورفونيك L 24-9

متزامن L 11

متزامن L 7

سورفونيك ALM 10

سورفونيك ALM 8

سورفونيك ES 3

تيرجيتول 24L50N

تيرجيتول 24L60N

تيرجيتول 24L75N

تيرجيتول 24L92

تيرجيتول 24L98N

 

(-)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHENYLBORANE; (-)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (-)-B-DIISOPINOCAMPHEYL-CHLOROBORANE; (-)-BETA-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (-)-DIP-CHLORIDE; (-)-DIP-CHLORIDE(TM); (-)-IPC2BCL; (-)-b-chlorodiisopinocampherylborane; (-)-diisopinocampheylchloroborane,(-)-dpc,inheptanes; (-)-diisopinocampheylchloroborane,(-)-dpc,inhexanes; (-)-Diisopinocampheylchloroborane, in hexanes, 2M solution; (-)-Diisopinocampheylchloroborane, in heptanes, 2M solution; (-)-DIP-CHLORIDE, 50-65 WT% IN HEPTANE; (-)-DIP-CHLORIDE, 60-75 WT% IN HEXANES; (-)-DIP CHLORIDE, 65-75 WT% IN ALPHA-PI&; (-)-dip-chloride tm solution; (-)-B-Chlorodiisopinocampheylborane; (-)-Diisopinocampheyl chloroborane; (-)-DIP-Chloride; (-)-SS-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE CAS NO:85116-37-6

(+)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHENYLBORANE; (+)-B-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (+)-B-DIISOPINOCAMPHEYL-CHLOROBORANE; (+)-BETA-CHLORODIISOPINOCAMPHEYLBORANE; (+)-Diisopinocampheylchloroborane; (+)-DIP CHLORIDE; (+)-DIP-CHLORIDE(TM); (+)-IPC2BCL; (+)-beta-Chlorodiisopinocampheylborane (ca. 65% in n-hexane); (+)-β-Chlorodiisopinocampheylborane; (+)-DIP-CHLORIDE, TYPICALLY 90-105%; (+)-DIP chloride[R]; (+)-Diisopinocampheylchloroborane, 1.8M solution in hexanes; (+)-DIP CHLORIDE 60-70% SOLUTION IN HEPTANE; (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane; (+)-Diisopinocampheyl chloroborane; (+)-DIP chloride; (+)-DIP-CHLORIDE IN HEPTANES, 2M SOLUTION; (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane (58% in Hexane, ca. 1.6mol/L) CAS NO:112246-73-8

(Dowanol DPnB) الصيغة الجزيئية لثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هي C10H22O3.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو سائل عديم اللون.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر له رائحة الأثير.


رقم CAS: 29911-28-2
رقم المفوضية الأوروبية: 249-951-5
التركيب الكيميائي: ثنائي بروبيلين جلايكول ن-بوتيل إيثر
الصيغة الهيكلية: C4H9O[CH2CH(CH3)O]2H
الصيغة الخطية: C10H22O3



المرادفات:
DPNB، ديبروبيلين جليكول ن-بوتيل إيثر، ديبروبيلين جليكول (أحادي) ميثيل إيثر، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان-2-أول، ديبروبيلين،
جليكول بوتيل إيثر، ديبروبيلين جليكول أحادي بوتيل، إيثر، جليكول إيثر dpnb، بروبانول، 1(or2)-(2-بوتوكسي ميثيليثوكسي)-، (بوتوكسيبروبوكسي) بروبانول، أكروسولف DpnB، أركوسولف DPNB، بوتيل ديبروباسول، دالباد د، ديبروبيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، ديبروبيلينجليكول بوتيل إيثر، دوانول DPnB، دوفانول DPnB، ثنائي بروبيلين غليكول ن بوتيل إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، DPNB، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) )-2-بروبانول، DOWANOL(TM) DPNB، 1-(2-butoxy-1-methyl-ethoxy)-propan-2-ol، dowanol54b، ديبروبيلين غليكول بوتيل إيثر، ARCOSOLV(R) DPNB، بوتيل ديبروباسولسولفينت، ديبروبيلين جليكول N - بوتيل إيثر، ثنائي (بروبيلين، سولفينون DPnB، بوتيل بروباسول، دووانول dpnb، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيل-إيثوكسي)-بروبان-2-ol، دوانول(R) DPnB، 1-(2-بوتوكسي- 1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول، ديبروبيلين جليكول أحادي بيوتيل إيثر، ثنائي بروبيلينجليكولمونوبوتيل إيثر، دووانول DPnB، سولفينون® DPnB، دي (بروبيلين جليكول) بوتيل إيثر، DPNB جليكول إيثر، سولفينون DPNB، سولفينون PNB، ديبروبيلين جليكول إن بوتيل إيثر 98.5%، غير أيوني. خافض للتوتر السطحي، بولي بروبيلين غليكول، بوتوكسي بولي بروبيلين غليكول، بوتوكسي بولي بروبيلين غليكول، زيوت تشحيم يوكون LB-385، مذيب بوتيل ديبروباسول، ديبروبيلين غليكول بوتوكسي إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، دوانول 54B، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان-2-أول ، 2-بروبانول، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-، 1-(1-ميثيل-2-بوتوكسي-إيثوكسي)-2-بروبانول، ن-بوتوكسي-ميثيليثوكسي-بروبانول، ن-بوتوكسي-بروبوكسي- بروبانول، DPGnBE، إيثر ثنائي بروبيلين غليكول-ن-بوتيل، دوانول DPnB، DPnB، DPGBE، ثنائي بروبيلين غليكول (أحادي) ن- بوتيل إيثر، دوانول DPNB غليكول إيثر، 2-بروبانول، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثوكسي)- ، ديبروبيلين جليكول، إيثر بوتيل، ديبروبيلين جليكول ن- بوتيل إيثر، دوانول DPnB، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان-2-أول، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول، أركوسولف (R) DPNB، بوتيل بروباسول، دي (بروبيلين غليكول) بوتيل إيثر، ديبروبيلين غليكول مونوبوتيل إيثر، ثنائي بروبيلين غليكول أحادي بوتيل إيثر، ديبروبيلين غليكول عادي بوتيل إيثر، دوانول (TM) DPNB، DPNB، 1-(2-) بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانو، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول، بوتيلديبروباسولسولفينت، ثنائي (بروبيلين، ديبروبيلينجليكولبوتوكسي إيثر، دووانول 54ب، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي) بروبان- 2-أول، دي (بروبيلين جليكول) بوتيل إيثر، 99%، خليط من الأيزومرات، دي (بروبيلين جلايكول) بوتيل إيثر، 98.5+%، خليط من الأيزومرات (دوانول DPNB)، 2-بروبانول، 1-(2-بوتوكسي) -1-ميثيليثوكسي)-، بوتيل بروبيلين ديجليكول، 2-بروبانول، 1- (2-بوتوكسي-1-ميثوكسي)-، ديبروبيلين جليكول، بوتيل إيثر، ديبروبيلين جليكول ن-بوتيل إيثر، دوانول DPnB، 1- (2-بوتوكسي) -1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول، 1-(2-بوتوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول



(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو إيثر جلايكول كاره للماء بطيء التبخر مع خصائص تقليل التوتر السطحي والتماسك.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو مذيب بطيء التبخر نسبيًا ويعد واحدًا من أكثر التحالفات فعالية في أنظمة اللاتكس المعتمدة على الماء.


(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة باهتة، ومعدل تبخر بطيء.
(Dowanol DPnB) ديبروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر غير قابل للذوبان في الماء.
(Dowanol DPnB) يساعد إيثر ثنائي بروبيلين جلايكول ن-بوتيل على التكثيف بشكل جيد، وهو مذيب مثالي لإزالة بقع الزيت والشحوم.


(Dowanol DPnB) يتبخر ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر ببطء ولا يمتزج جيدًا مع الماء.
(Dowanol DPnB) ديبروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر هو إيثر جلايكول يعتمد على أكسيد البروبيلين، أو سلسلة P-، والذي يظهر كسائل عديم اللون برائحة تشبه الأثير.


(Dowanol DPnB) الصيغة الجزيئية لثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هي C10H22O3.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو سائل عديم اللون.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر له رائحة الأثير.


(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو مادة شفافة عديمة اللون ولها رائحة مميزة خفيفة.
(Dowanol DPnB) ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر هو مذيب إيثر جلايكول بطيء التبخر من شركة داو للكيماويات.
(Dowanol DPnB) يعتمد إيثر ديبروبيلين غليكول ن-بوتيل على ثنائي بروبيلين غليكول ن-بروبيل إيثر ويوفر توازنًا ممتازًا بين الخصائص المحبة للماء والكارهة للماء.


(Dowanol DPnB) يتم تسجيل إيثر ثنائي بروبيلين غليكول إن بوتيل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر هو إيثر غليكول سريع التبخر، كاره للماء ذو قابلية ذوبان عالية وقدرة ربط ممتازة.


(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر هو ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر.
(Dowanol DPnB) يعمل ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات، وهو اندماج فعال لخفض الحد الأدنى من درجة حرارة طبقة التشكيل في الطلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.


(Dowanol DPnB) يمتلك ثنائي بروبيلين غليكول n- بوتيل إيثر قدرة اقتران جيدة.
(Dowanol DPnB) يوفر ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر ملاءة جيدة جدًا وقابلية ذوبان جيدة في الزيت.
(Dowanol DPnB) يُظهر ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر تحكمًا جيدًا في معدل التبخر ولزوجة منخفضة.



استخدامات وتطبيقات (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر مخصص للاستخدام المحدد فقط في تطبيقات معينة.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر ليس للاستخدام في مستحضرات التجميل المطبقة على الجلد.
الطلاء: (Dowanol DPnB) يمكن استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمادة تخثر لراتنجات الأكريليك، وراتنج أكريليك الستايرين، وبولي أسيتات الفينيل، وهي واحدة من أكثر الإضافات الفعالة لتشكيل الأفلام للعديد من الطلاءات المائية.


تطبيقات أخرى: (Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات الزراعية ومستحضرات التجميل والأحبار الإلكترونية والمنسوجات.
نظرًا لأنه غير قابل للذوبان في الماء، يتم استخدام (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في منتجات التنظيف.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في صناعة العطور في العديد من الزيوت العطرية.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر للاستخدام الاستهلاكي، والطلاء، والعناية بالسيارات، ومعالجة المعادن، والمنظفات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر اندماج فعال لخفض الحد الأدنى لدرجة حرارة تكوين الفيلم (MFFT) في الطلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.
(Dowanol DPnB) يستخدم إيثر ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل كيميائيًا وسيطًا لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب فعال للطلاءات القابلة للاختزال بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر كعامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية، ومزيلات الشحوم والطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر اندماج فعال لخفض الحد الأدنى لدرجة حرارة تكوين الفيلم (MFFT) في الطلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.


(Dowanol DPnB) يستخدم إيثر ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل كيميائيًا وسيطًا لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب فعال للطلاءات القابلة للاختزال بالماء.


الاستخدامات النهائية الرئيسية لـ (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هي المذيبات الصناعية والمواد الكيميائية الوسيطة وأحبار الطباعة والدهانات والطلاءات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر كعامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية، ومزيلات الشحوم والطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كعامل اقتران فعال ومذيب فعال للطلاءات القابلة للاختزال بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر بشكل فعال في طلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كمذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.


(Dowanol DPnB) يستخدم إيثر ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل كيميائيًا وسيطًا لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
(Dowanol DPnB) يتم استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المواد الكيميائية لمعالجة المياه؛ وكلاء النسيج المساعدين. طلاء وكلاء مساعدين. وكلاء البلاستيك المساعدين. المضافات البترولية. السطحي. وكلاء المطاط المساعدين. الالكترونيات والكيماويات. المواد الكيميائية الورقية؛ وكلاء الجلود المساعدة.


يستخدم بمفرده في تنظيف المعادن الباردة، (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو مذيب جيد لإزالة الزيوت والشحوم.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في الطلاءات السطحية والجلود والمبيدات الحشرية والمنظفات الكهربائية والصناعية والراتنجات وأحبار الطباعة.


(Dowanol DPnB) يتم استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر كعامل اقتران (مزيلات الشحوم، ومزيلات الطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة)، والتماسك (طلاءات اللاتكس)، والمذيبات (الطلاءات القابلة للاختزال بالماء)، والمواد الكيميائية الوسيطة (الإيبوكسيدات). ومشتقات حمض استر والمذيبات والملدنات)
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنظفات المنزلية والصناعية، ومزيلات الشحوم والطلاء، ومنظفات المعادن، ومنظفات الأسطح الصلبة.


(Dowanol DPnB) يستخدم ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر المواد اللاصقة ومانعات التسرب، عامل اقتران، المواد الكيميائية المنزلية والصناعية والمؤسسية، الأحبار والأحبار الرقمية، المواد الوسيطة العضوية، العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، البلاستيك، الراتنج والمطاط، المذيبات ومزيلات الشحوم، الأسطح الطلاءات، المواد المساعدة للنسيج، الطلاءات، البوليمرات، المذيبات


(Dowanol DPnB) يستخدم المستهلكون، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
(Dowanol DPnB) يستخدم ديبروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر الماء والطلاءات القائمة على المذيبات.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر الإيبوكسيدات ومشتقات حمض الإستر والمذيبات والملدنات.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، ومنتجات مقاومة التجمد، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، ومواد التشحيم والشحوم، والملمعات والشموع، ومنتجات الغسيل والتنظيف.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة لـ (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر من: الاستخدام الداخلي كمساعد معالجة والاستخدام الخارجي كمساعد معالجة.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات التالية: الوقود ومنتجات الطلاء.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة لـ (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر من: الاستخدام الخارجي كمساعد معالجة والاستخدام الداخلي كمساعد معالجة.
يمكن إطلاق مادة (Dowanol DPnB) ديبروبيلين جلايكول ن - بوتيل إيثر إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمعادن، ومنتجات وقاية النباتات، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، وسوائل تشغيل المعادن، ومنتجات الغسيل والتنظيف.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في المجالات التالية: التعدين البحري.


(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في تصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات الغذائية والمنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والآلات والمركبات.
يمكن أن يحدث إطلاق (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وتصنيع المادة.


يمكن أن يحدث إطلاق مادة (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وفي تجهيز المواد المساعدة في المواقع الصناعية.
(Dowanol DPnB) يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر في طلاءات اللاتكس.


- استخدامات مواد التنظيف (دوانول DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول ن بوتيل إيثر:
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر مناسب لعوامل التنظيف، خاصة في الأنظمة التي تتطلب معدلات تطاير منخفضة جدًا، مثل مزيلات الشمع ومنظفات الأرضيات.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو عامل اقتران جيد للشحوم والشحوم، ويمكن استخدامه كمزيل للطلاء ومزيل للدهون الحيوانية.


- (Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو نوع سريع التبخر من الجليكول.
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n-بوتيل إيثر مناسب للتركيبات التي تحتاج إلى الجفاف بسرعة، مثل طلاء الأظافر الخالي من الأسيتون.



خصائص (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر:
(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر هو إيثر جلايكول بطيء التبخر، كاره للماء مع قدرة ممتازة على خفض التوتر السطحي وخصائص الاندماج.
(Dowanol DPnB) يعد ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر مذيبًا بطيء التبخر نسبيًا وهو أحد أكثر التحالفات كفاءة لدينا في أنظمة اللاتكس المنقولة بالماء.

(Dowanol DPnB) يجمع ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر بين عدد من الخصائص التي تساهم في الحصول على جودة عالية جدًا لفيلم اللاتكس:
1) كفاءة تلدين البوليمر عالية،
2) حجم جزيئي كبير وبالتالي مساهمة أكبر في حركة البوليمر،
3) تقسيم قوي لمرحلة البوليمر، و
4) معدل التبخر بطيء نسبيا.

(Dowanol DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر متوافق مع العديد من أنواع الراتنجات المختلفة.
(Dowanol DPnB) يوفر إيثر ديبروبيلين غليكول n-بوتيل أيضًا قدرة ممتازة على خفض التوتر السطحي، وهو مفيد في منتجات التنظيف بمفرده أو عند مزجه مع منتجات أخرى مثل (Dowanol DPnB) DPM جليكول إيثر.



صناعات (DOWANOL DPnB) ثنائي بروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر:
*مواد لاصقة
*زراعة
*تشييد المباني
* كيماويات العناية
* الطلاءات
* الصيانة والإصلاح والعمرة
* معالجة وتصنيع المعادن



نوع (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول n- بوتيل إيثر:
* التشابك / الاقتران / عوامل المعالجة
* عوامل تشكيل/دمج الأفلام
*المذيبات > جليكول وإثيرات جليكول > بروبيلين جليكول



الخواص الفيزيائية والكيميائية لـ (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول ن-بوتيل إيثر:
اسم IUPAC: 1-(1-بوتوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول
الوزن الجزيئي: 190.28 جم/مول
الصيغة الجزيئية: C10H22O3
الابتسامات الأساسية: CCCCOCC(C)OCC(C)O
إنشي: إنشي = 1S/C10H22O3/c1-4-5-6-12-8-10(3)13-7-9(2)11/h9-11H,4-8H2,1-3H3
مفتاح إنشي: CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: >200 درجة مئوية؛ 230 درجة مئوية
نقطة الانصهار: لا شيء؛ يتحول إلى زجاج عند -43 درجة مئوية
نقطة الوميض: حوالي 425 درجة (كوب مفتوح)؛ 111 درجة مئوية
الكثافة: 0.973-0.990؛ الكثافة النسبية (الماء = 1): 0.91
الذوبان: 0.24 م؛ في الماء، 1X10+3 ملغم/لتر عند 30 درجة مئوية؛ الذوبان في الماء، جم/100 مل عند 20 درجة مئوية: 5
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 194 درجة مئوية
اللون/الشكل: سائل عديم اللون

التعقيد: 106
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
التحلل: عند تسخينه للتحلل ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.
رقم المفوضية الأوروبية: 249-951-5؛ 500-003-1
الكتلة الدقيقة: 190.156895 جم/مول
الرسوم الرسمية: 0
متقبل H-بوند: 3
الجهة المانحة للسند H: 1
عدد الذرات الثقيلة: 13
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 1617
السجل: 1.5
الكتلة أحادية النظائر: 190.156895 جم/مول
معامل الانكسار: معامل الانكسار: 1.4400 عند 20 درجة مئوية/د
عدد السندات القابلة للتدوير: 8

رقم RTECS: UA8200000
كثافة البخار: كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 6.6
ضغط البخار: 0.001 ملم زئبق عند 30 درجة مئوية؛ ضغط البخار، Pa عند 20 درجة مئوية: 6
اللزوجة: 20 سنتي ستوك عند 20 درجة مئوية /340 وزن جزيئي تقريبي/
XLogP3: 1.4
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 222 - 232 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 96 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.913 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الوزن الجزيئي 190.3 جم / مول
الصيغة التجريبية C10H22O3

المظهر: عديم اللون
نقطة التجمد <-75 درجة مئوية (<-103 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض – كوب مغلق 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان عند 760 ملم زئبق 230 درجة مئوية (446 درجة فهرنهايت)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي 189 درجة مئوية (372 درجة فهرنهايت)
الكثافة عند 20 درجة مئوية 0.91 كجم/لتر 7.59 رطل/جالون
ضغط البخار عند 20 درجة مئوية <0.04 مم زئبق
معدل التبخر (nBuAc = 1) 0.006
الذوبان عند 20 درجة مئوية (في الماء) 4.5% بالوزن
معامل الانكسار عند 25 درجة مئوية 42
اللزوجة عند 25 درجة مئوية 4.9 سنتي بواز
التوتر السطحي عند 25 درجة مئوية 28.4 نيوتن/م
انخفاض القابلية للاشتعال في الهواء 0.6% حجم/حجم
القابلية للاشتعال العلوي في الهواء 20% حجم/حجم
الحرارة النوعية عند 25 درجة مئوية 1.79 جول/جم/درجة مئوية

حرارة التبخير عند نقطة الغليان الطبيعية 252 جول/جم
حرارة الاحتراق عند 25 درجة مئوية 30.8 كيلوجول/جم
نقطة الغليان عند 760 ملم زئبق، 1.01 AR
نقطة الوميض (نقطة تجميد الكوب المغلق Setaflash
ضغط البخار عند 20 درجة مئوية - استقرائي
الثقل النوعي (25/25 درجة مئوية)
كثافة السائل عند 20 درجة مئوية @ 25 درجة مئوية
كثافة البخار (الهواء = 1)
اللزوجة (مم2/ثانية عند 25 درجة مئوية)
التوتر السطحي (داين/سم أو mN/m عند 20 درجة مئوية)
الحرارة النوعية (J/g/°C عند 25°C)
مظهر سائل عديم اللون
نقطة الغليان، درجة مئوية عند 760 ملم زئبق. فن. 230
نقطة الوميض، درجة مئوية 100.4

الثقل النوعي عند 25 درجة مئوية 0.910
اللزوجة، MPa-s عند 25 درجة مئوية 4.9
التوتر السطحي، داين/سم عند 25 درجة مئوية 28.4
درجة حرارة الاشتعال التلقائي، درجة مئوية 194
ضغط البخار، مم زئبق الفن. عند 20 درجة مئوية 0.04
معدل التبخر (n-BuAc=100) 0.6
الوزن الجزيئي، جم/مول 190.3
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 261.65 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.002000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 205.00 درجة فهرنهايت. TCC (96.11 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 1.306 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1.727e+004 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)



تدابير الإسعافات الأولية لـ (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
غير مطلوب
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين (DOWANOL DPnB) ديبروبيلين جلايكول n-BUTYL ETHER:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



ثبات وتفاعل (DOWANOL DPnB) DIPROPYLENE GLYCOL n-BUTYL ETHER:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات

 اسكو اوس - 1416(P)

 

ASCO AOS-1416 (P) = C14 - C16 صوديوم الفا اوفين سلفونيت = AOS صوديوم الفا اوفين سلفونيت

 

CAS: 2235-54-3

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن عامل خافض للتوتر السطحي أنيون تم الحصول عليه عن طريق تحييد الصودا الكاوية لألفين ألفا أوليفين المسلفن المباشر بأطوال سلسلة من C14 - C16 .

يمكن أن يُظهر Asco Aos-1416 (P) قوة تنظيف رائعة ، وقدرة على الرغوة ، كما أنه أكثر ثباتًا من كبريتات الكحول في نطاق الأس الهيدروجيني المتغير.

Asco Aos-1416 (P) عديم الرائحة.

 

Asco Aos-1416 (P) هو مصطلح عام حيث يحتاج الأولفين إلى التعريف.

تتوفر أحماض ألفا أوليفين السلفونيك من C6 إلى C18 ؛ ومع ذلك ، فإن درجات المنظفات لأوليفينات الصوديوم هي C14 إلى C18 أوليفينات.

90-100٪ المواد صلبة ، المواد التجارية عادة ما تكون 30-50٪ محاليل مائية قوية ؛ درجات مستحضرات التجميل عالية النقاء متوفرة.

يمكن الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتحلل البيولوجي اقتصادي ومتعدد الاستخدامات.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني نشط للغاية مع لزوجة ممتازة وخصائص رغوة سريعة مع نعومة محسنة مقارنة بكبريتات لوريل.

هناك أنواع مختلفة من المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وليست جميعها لها نفس الغرض.

إذا كنت تبحث عن عامل تنظيف مناسب ، فإن أفضل خيار هو استخدام Asco Aos-1416 (P) ، وهو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق من جوز الهند.

 

يمكن لـ Asco Aos-1416 (P) إزالة الأوساخ والمتساقط من الشعر بشكل أكثر فعالية.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتحلل البيولوجي اقتصادي ومتعدد الاستخدامات.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني نشط للغاية مع لزوجة ممتازة وخصائص رغوة سريعة مع نعومة محسنة مقارنة بكبريتات لوريل.

 

لا يحتوي Asco Aos-1416 (P) على كبريتات.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن محلول مائي من سلفونات ألفا أوليفين يتم إنتاجه عن طريق السلفنة المستمرة لأوليفينات ألفا من خلال فيلم ستيبان المتساقط ، مما يقلل من تكوين ثنائي السلفونات وبالتالي توفير منتج ثابت عالي الجودة.

Asco Aos-1416 (P) هو تركيز> 90٪ ، والمعروف أيضًا باسم منظف ألفا أوليفين سلفونات.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بكفاءة عالية من حيث التنظيف والرغوة.

 

 

لا يظهر Asco Aos-1416 (P) تأثير حساسية .

Asco Aos-1416 (P) هو أنيوني خفيف للتنظيف أو خافض للتوتر السطحي سالب الشحنة.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق من زيت جوز الهند.

يتكون Asco Aos-1416 (P) من سلسلة طويلة من أملاح السلفونات المحضرة عن طريق السلفنة الجانبية للأوليفينات C14-16 .

 

يتكون Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي من سلفونات هيدروكسي ألكان الصوديوم وسلفونات ألكين الصوديوم.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن خليط من أملاح السلفونات طويلة السلسلة المحضرة عن طريق السلفنة لأوليفينات ألفا C14-16 .

يتكون Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي من سلفونات ألكين الصوديوم وسلفونات الصوديوم هيدروكسي ألكان.

Asco Aos-1416 (P) هو خافض للتوتر السطحي يساعد على إزالة الأوساخ والملوثات والرواسب من الشعر وفروة الرأس.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتحلل البيولوجي اقتصادي ومتعدد الاستخدامات.

 

يظهر Asco Aos-1416 (P) كمسحوق أبيض ناعم في شكله الخام.

الصيغة الكيميائية لـ Asco Aos-1416 (P) هي C14H27NaO3S .

يتم الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند.

الصيغة البنائية لـ Asco Aos-1416 (P) هي RCH = CH (CH2) n-SO3Na RCH (OH) (CH2) n-SO3Na R = C14-16 .

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يوفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوية ونعومة.

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية صلبة خفيفة مصنوعة من زيت جوز الهند.

يمكن أن يعمل Asco Aos-1416 (P) كعامل خافض للتوتر السطحي أساسي أو تكميلي في أي تركيبة.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني قابل للتحلل الحيوي مع رغوة فلاش ممتازة تعمل بشكل جيد على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي تعتمد على جوز الهند وتوفر تنظيفًا جيدًا وخصائص رغوة ممتازة.

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن محلول مائي أصفر باهت إلى أصفر فاتح إلى كهرماني فاتح قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية.

يمكن تصنيع Asco Aos-1416 (P) من زيت جوز الهند أو البترول.

Asco Aos-1416 (P) هي مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية ذات تأثير تنظيف وإزالة الشحوم العالي.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على خصائص ترطيب ممتازة.

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن خليط من أملاح السلفونات طويلة السلسلة المحضرة عن طريق سلفنة أوليفينات ألفا.

تشير الأرقام إلى متوسط ​​أطوال سلاسل الكربون لأوليفينات ألفا.

لا يسبب Asco Aos-1416 (P) مشاكل بيئية وهو قابل للتحلل.

Asco Aos-1416 (P) قابل للذوبان في الماء.

Asco Aos-1416 (P) مستقر.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي شائع.

Asco Aos-1416 (P) ليس كبريتات على الرغم من احتوائه على الكبريت.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي شائع.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على الكبريت ولكن لا يحتوي على كبريتات.

Asco Aos-1416 (P) هو أنيوني قليلاً ، ذو رغوة عالية ومستحلب بشكل جيد.

يتكون Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي من زيوت جوز الهند وهو مستقر على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يوفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوية ونعومة.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني يتم إنتاجه بواسطة سلفونة ألفا ألكين بواسطة SO3 .

 

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن خليط ، ألكينيل سلفونات هو المكون الرئيسي لـ AOS ويشكل حوالي 70 ٪ ، هيدروكسي ألكيل سلفونات يشكل حوالي 30 ٪ ، هناك أيضًا ألكينات تحتوي على مجموعتين من حمض السلفونيك.

Asco Aos-1416 (P) هو ملح سلفونات الصوديوم.

Asco Aos-1416 (P) مادة آمنة وفقًا للوائح الكيميائية الحالية.

 

تُستخدم سلفونات ألفا أوليفين (AOS) في منظفات الغسيل البودرة ومنظفات غسل الأطباق السائلة وكذلك شامبو الشعر ، خاصة في اليابان والولايات المتحدة الأمريكية.

يتكون AOS من خليط من سلفونات الألكين (حوالي 60-65٪) وسلفونات هيدروكسي ألكان (حوالي 30-40٪).

قد تحتوي السلسلة C الخطية العادية في ألكين 1 - سلفونات وهيدروكسي ألكان 1 - سلفونات على 11 إلى 20 ذرة كربون مع النطاق المعتاد من 14 إلى 18 ذرة كربون.

 

تحتوي سلفونات الألكين على بنية ممثلة كـ H3C (CH2) mCH = CH (CH2) n-SO3.Na + ؛ m = 1،2،3 .. ؛ n = 0،1،2 ، ... ؛ m + n = 9-15

هيدروكسي ألكان _ السلفونات لها الهيكل التالي: RCH2C (OH) (CH2) m-SO3.Na + (

(C7-13 R= - m = 1،2،3 )

يتم التعبير عن سلفونات α-olefin ، على سبيل المثال ، كـ C18 AOS أو Cx AOS إذا كان عدد ذرات C غير معروف.

هو المكون المستخدم في مستحضرات مستحلب المنظفات.

تستخدم السوائل في شامبو الشعر ، وحمامات الفقاعات ، ومنظفات غسل الأطباق ، والمنظفات العامة.

 

المواد الصلبة المستخدمة في صابون اليدين المسحوق ، قضبان المنظفات.

المواد الخافضة للتوتر السطحي هي مركب كيميائي ينظف كل بقعة من الأوساخ وتراكم المنتجات والملوثات التي تتشبث بشعرك.

تم العثور على المواد الكبريتية أيضًا في المنظفات.

السطحي هو مركب يزيل جميع الأوساخ وتراكم المنتجات والملوثات التي تلتصق بالشعر.

تم العثور على المواد الخافضة للتوتر السطحي أيضًا في المنظفات.

 

استخدامات وتطبيقات ASCO AOS-1416 (P) :

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) كمادة خام في الشامبو وصابون اليدين.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في تنظيف الحمام والصابون السائل والشامبو وكتلة المرحاض.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كمنظف للغسالات ، وجل الاستحمام ، والعناية باليدين والجسم ، وسائل غسل اليدين ، التنظيف العام ، الصابون السائل ، الشامبو ومزيل الشحوم.

 

الاستخدامات التجميلية لـ Asco Aos-1416 (P) : يتم استخدامه في عوامل التنظيف وعوامل الرغوة والمواد الخافضة للتوتر السطحي ومنظفات غسل الأطباق والمنظفات السائلة والشامبو وشامبو الجسم.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في المواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات والرغوة.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي كعامل تنظيف للمنظفات.

يصعب دمج Asco Aos-1416 (P) في الصيغ بسبب مشكلات الاستقرار ، ولكنه ينتج كميات وفيرة من الرغوة.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من المنظفات وتطبيقات العناية الشخصية ، بما في ذلك صابون اليدين والشامبو ومنتجات الاستحمام.

يوفر Asco Aos-1416 (P) للمركب اللزوجة الممتازة وخصائص الرغوة بالإضافة إلى نعومة محسنة على كبريتات لوريل.

Asco Aos-1416 (P) أكثر استقرارًا من كبريتات الكحول على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

 

Asco Aos-1416 (P) هو منظف ذو تأثير تن��يف ورغوة عالي ، ومناسب للاستخدام في توضيح صيغ الشامبو ، والصابون السائل للرياضيين / الأشخاص الذين يتعرقون كثيرًا.

Asco Aos-1416 (P) مناسب للاستخدام في تنقية صيغ الشامبو (الشامبو الذي يركز على كفاءة التنظيف التي يمكن أن تغسل كل ما يلتصق بالشعر) ، والصابون السائل للرياضيين / الأشخاص الذين يتعرقون كثيرًا.

 

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) لصناعة قنابل الحمام.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على مكون غسيل بخصائص رغوية جيدة جدًا.

Asco Aos-1416 (P) هو منظف قوي يستخدم في شامبو التنظيف العميق.

 

يعتبر Asco Aos-1416 (P) رائعًا لإزالة الدهون بلطف وكذلك للشعر العادي إلى الدهني أو البشرة.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على رغوة فلاش رائعة - مما يجعلها رائعة لتضمينها في حمامات الفقاعات - فهي تتماسك جيدًا وترغى جيدًا.

يعمل Asco Aos-1416 (P) جيدًا مع الماء العسر أو الصابون.

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على درجة حموضة 9 إلى 10 ، وهي قلوية وتحتاج إلى خفض للمنتجات المستخدمة على الشعر أو الجلد ، ولكنها مناسبة لحمامات الفقاعات أو قنابل الاستحمام.

 

يمكن الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند ؛ يستخدم في المقام الأول كعامل تنظيف منظف.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي كعامل تنظيف للمنظفات ، ولكن من المحتمل أن يجف ويمكن أن يؤدي إلى تفاقم الجلد.

يمكن الحصول على Asco Aos-1416 (P) من جوز الهند.

يصعب دمج Asco Aos-1416 (P) في الصيغ بسبب مشكلات الاستقرار ، ولكنه ينتج كميات وفيرة من الرغوة.

 

توصيات استخدام Asco Aos-1416 (P) : صابون العملية الباردة ، قواعد غسل الجسم ، منظفات الوجه ، صابون اليدين السائل ، سائل غسيل الأطباق في الغسالة ، مشتتات الزيت (OD) ، الشامبو ، خال من الكبريتات ، مركزات التعليق (SC) ، المعلقات (SE) ، الحبيبات القابلة للتشتت بالماء (WG) ، المساحيق القابلة للبلل (WP) تستخدم أيضًا.

يضاف Asco Aos-1416 (P) إلى العديد من منتجات العناية بالشعر والعناية بالبشرة مثل الشامبو والمنظفات.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل تنظيف متعدد الاستخدامات وقابل للتحلل الحيوي مع قوة تنظيف عالية وخصائص رغوة قوية.

 

لسوء الحظ ، غالبًا ما تعني هاتان الخاصيتان للمادة الخافضة للتوتر السطحي أن

Asco Aos-1416 (P) قاسي على الجلد ، وهذا هو الحال أيضًا هنا.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي كعامل تنظيف للمنظفات.

يمكن أيضًا استخدام Asco Aos-1416 (P) ، الموجود في الغالب في منتجات العناية بالشعر ، في العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل تنظيف فعال للغاية مع خصائص رغوة جيدة.

 

يصعب دمج Asco Aos-1416 (P) في الصيغ بسبب مشكلات الاستقرار ، ولكنه ينتج كميات وفيرة من الرغوة.

Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مادة نشطة للغاية ومجففة بالرش ذات خصائص ترطيب ورغوة وتنظيف ممتازة في بيئة قلوية أو حمضية أو محايدة وفي وجود أملاح معدنية توجد عادة في المياه العسرة.

Asco Aos-1416 (P) مخصص للتحكم في الغبار بالإضافة إلى الشامبو وصابون اليد ومنتجات الاستحمام وإزباد السجاد.

 

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في العديد من التطبيقات المنزلية والصناعية مثل رغوة الخرسانة.

يوفر Asco Aos-1416 (P) رغوة ممتازة ومستقرة على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في مسحوق الغسيل الخالي من الفوسفات والمنظفات السائلة ومنتجات التنظيف المنزلية الأخرى ، وفي صناعة طباعة وصباغة المنسوجات والمواد الكيميائية البترولية وتنظيف الأسطح الصلبة الصناعية.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني ، ومجموعة واسعة من غسولات التجميل ، وسوائل غسل اليدين ، ومساحيق الغسيل ، والصابون المركب ، والشامبو والمنظفات ، والمنظفات الخالية من الفوسفات ، والمواد الخام الرئيسية المفضلة الأخرى.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) أيضًا في منظفات الأسطح الصلبة ومنتجات العناية الشخصية ، ويتطور في هذا المجال في تطبيقات مثل إضافات الزيت ، ومساعدات معالجة النشا ، ومستحلب الأكريلات ، والقطن المرسيري ، وغسيل الصوف ، ونقع المنسوجات والورق.

Asco Aos-1416 (P) قابل للذوبان في الماء بسهولة ، وله تشتت قوي لصابون الكالسيوم ومقاومة للماء العسر.

Asco Aos-1416 (P) قابل للتحلل بشكل جيد ، ناعم على الجلد ولديه توافق جيد.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بقدرة ترطيب ممتازة وقوة رغوة وقوة استحلاب.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في جميع أنواع منتجات الغسيل ومستحضرات التجميل.

 

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كمسحوق غسيل وصابون مركب ومنظف للطاولة ويفضل كمواد خام رئيسية للمنظف الخالي من الفوسفور.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) في الشامبو وجل الاستحمام ومنظف الوجه ومستحضرات التجميل والتنظيف الأخرى بالإضافة إلى المنظفات الصناعية.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بقدرة ممتازة على التبلل ، وقوة إزالة التلوث ، وقوة الرغوة وقوة الاستحلاب ؛ من السهل إذابته في الماء ، ولديه قوة تشتت قوية لصابون الكالسيوم ومقاومة للماء العسر ؛ لديها قابلية جيدة للتحلل البيولوجي ونعومة الجلد والتوافق الجيد.

 

يستخدم Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في جميع أنواع منتجات الغسيل ومستحضرات التجميل.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كمسحوق غسيل وصابون مركب ومنظف للطاولة ويفضل كمواد خام رئيسية للمنظف الخالي من الفوسفور.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) في الشامبو وجل الاستحمام ومنظف الوجه ومستحضرات التجميل والتنظيف الأخرى بالإضافة إلى المنظفات الصناعية.

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية والتركيبات الزراعية ومنتجات البناء المستخدمة في الركائز الخرسانية ورغاوي مكافحة الحرائق والتحكم في الغبار.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل تنظيف أو "خافض للتوتر السطحي" يمكن العثور عليه أيضًا في الشامبو ومنتجات الاستحمام والمنظفات.

يتم استخدام Asco Aos-1416 (P) في المنتجات لإزالة الأوساخ والحطام من جزيئات الأوساخ المحيطة من السطح الذي تتصل به ، وبالتالي شطفها بعيدًا.

 

يوفر Asco Aos-1416 (P) التطهير الجيد وخصائص الرغوة السريعة ، مما يمنح الجسم رغوة توسيد كاملة.

بالمقارنة مع المواد الخافضة للتوتر السطحي القائمة على البترول أو السائلة ، فإن أداء Asco Aos-1416 (P) جيد دون الآثار الضارة المرتبطة بالمنتجات القائمة على البتروكيماويات والكبريتات.

Asco Aos-1416 (P) قابل للتحلل الحيوي بسهولة ولا يفرط في تجفيف الجلد عن طريق إزالة الزيوت الطبيعية.

 

يحتوي Asco Aos-1416 (P) على سمية بيئية منخفضة ، ويستخدم في مستحضرات التجميل فقط بتركيزات معتدلة.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في الزراعة وصناعة المنسوجات والمنظفات وصناعة البناء وكذلك في صناعة مستحضرات التجميل ويضاف إلى رغاوي إطفاء الحرائق.

Asco Aos-1416 (P) هو منظف جيد جدًا بخصائص رغوية عالية تستحلب جيدًا.

يعمل Asco Aos-1416 (P) على تحسين الترابط بين المكونات في المنتج ، أي اتساقها ومرونتها.

 

 

يضاف Asco Aos-1416 (P) إلى منتجات العناية الشخصية ومنتجات العناية بالشعر المناسبة بشكل خاص للشعر المجعد.

يوفر Asco Aos-1416 (P) ، المعروف أيضًا باسم سائل السلفونات ، مزايا مثل قوة الرغوة العالية والاستحلاب الجيد ونعومة الجلد والتشتت الممتاز لصابون الجير.

Asco Aos-1416 (P) هو خيار منتجات العناية الشخصية والمنظفات الخالية من الكبريتات.

 

يعتبر Asco Aos-1416 (P) خيارًا ممتازًا لإنتاج مستحضرات شامبو وغسول للجسم وصابون لليدين ومستحضرات العناية بالحيوانات الأليفة اقتصادية وعالية الأداء وخالية من الكبريتات وقابلة للتحلل الحيوي وغسيل السيارات والشاحنات. يعمل.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) بشكل أساسي في المنظفات الخفيفة ومنتجات الأطفال مثل غسول اليد ومسحوق الغسيل والصابون المركب والشامبو وغسول الاستحمام وكريم تنظيف الوجه والمنظفات الخالية من الفوسفور.

 

يمكن أيضًا استخدام Asco Aos-1416 (P) كمنظف صناعي.

يمكن أن يكون Asco Aos-1416 (P) القاعدة المثالية لأي منتج شهير ، بما في ذلك صابون اليدين والشامبو ومنتجات الاستحمام.

يوفر Asco Aos-1416 (P) للصناعات التركيبية اللزوجة الممتازة وخصائص الرغوة بالإضافة إلى نعومة محسنة على كبريتات لوريل.

Asco Aos-1416 (P) أكثر استقرارًا من كبريتات الكحول على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في الصناعة الكيميائية للصيانة.

يعمل Asco Aos-1416 (P) بشكل جيد كعامل تنظيف ورغوة وتشتيت في HI&I ومستحضرات التجميل.

في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يستخدم Asco Aos-1416 (P) بشكل رئيسي في الشامبو ومنتجات الاستحمام.

ينظف Asco Aos-1416 (P) البشرة والشعر عن طريق مساعدة الماء على الاختلاط بالزيت والأوساخ حتى يمكن شطفهما.

 

Asco Aos-1416 (P) ، 40٪ عبارة عن محلول مائي أنيوني قابل للتحلل الحيوي من سلفونات أوليفين الصوديوم (C-14 C-16) ، عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من العناية الشخصية والتطبيقات المنزلية والصناعية.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) كعامل خافض للتوتر السطحي الأنيوني في مستحضرات التجميل ، وينتج رغوة وفيرة.

عند استخدامها في الشامبو ، فإن Asco Aos - 1416 (P) هي مواد خافضة للتوتر السطحي تعمل على استحلاب الأوساخ والزيوت من شعرك وفروة رأسك.

 

عندما تقوم بتطبيق منتج باستخدام Asco Aos-1416 (P) ، فإن المادة الكيميائية ستقوم في الواقع بحفر الملوثات من بصيلاتك لتسهيل غسلها بالماء.

إذا كنت تبحث عن منظف مناسب ، فإن أفضل رهان لك هو استخدام Asco Aos-1416 (P) ، وهو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني مشتق من جوز الهند.

يعتبر Asco Aos-1416 (P) أكثر فاعلية في التخلص من الأوساخ والحطام من شعرك.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) بتركيزات تتراوح من 4 إلى 30٪ اعتمادًا على تأثير الرغوة والتنظيف المطلوب.

 

Asco Aos-1416 (P) هو مادة خافضة للتوتر السطحي خفيفة الوزن مع خصائص تنظيف وإزالة الشحوم ممتازة.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) لصنع منتجات تنظيف خالية من الكبريتات

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية والتركيبات الزراعية ومنتجات البناء المستخدمة في الركائز الخرسانية ورغاوي مكافحة الحرائق والتحكم في الغبار.

 

 

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي يمكنه استحلاب الأوساخ والزيوت على الشعر وفروة الرأس عند استخدامه في الشامبو.

عندما تستخدم منتجات تحتوي على Asco Aos-1416 (P) ، فإن هذه المواد الكيميائية تطرد بالفعل الملوثات من بصيلات الشعر ، والتي يمكن غسلها بسهولة بالماء.

في الوقت نفسه ، تتمتع Asco Aos-1416 (P) بقدرة تنظيف أقوى عند استخدامها مع المساعدين ولديها آفاق تطبيق واسعة.

 

ومع ذلك ، فإن Asco Aos-1416 (P) عبارة عن مزيج من مكونات مختلفة ، وسيختلف أدائه وسلامته باختلاف المواد الخام الاصطناعية ومعدات التوليف والتغيرات في ظروف التركيب.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) على نطاق واسع في العديد من مستحضرات الغسيل ومستحضرات التجميل: يتم استخدامه كمادة خام رئيسية لمسحوق الغسيل والصابون المركب وسائل غسل الأطباق والمنظفات الخالية من الفوسفور.

يستخدم Asco Aos-1416 (P) في الشامبو وغسول الجسم ومنظف الوجه ومستحضرات التجميل الأخرى للتنظيف.

 

Asco Aos-1416 (P) أو AOS 40٪ هو محلول مائي صديق للبيئة وقابل للتحلل الحيوي من الصوديوم C14-16 ألفا أوليفين سلفونات.

يجمع Asco Aos-1416 (P) بين مزايا قوة الرغوة العالية والاستحلاب الجيد لصنع منظفات صناعية ممتازة ومنتجات غسيل السيارات.

يتم استخدام Asco Aos-1416 (P) حفر الهواء ، والمنظفات متعددة الأغراض ، وصابون غسيل السيارات ، والرغوة الخرسانية ، والمنظفات ، وسوائل غسل الأطباق ، ورغوة مكافحة الحرائق ، والمنتجات البيئية ومنظفات الغسيل.

 

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بنشاط سطح وواجهة جيد ، ومقاومة للملح وأقل تهيجًا وآمنة للبيئة وجسم الإنسان ، ويستخدم على نطاق واسع في المنظفات ومنتجات تنظيف البشرة واستعادة الزيوت من الدرجة الثالثة والتنظيف الصناعي.

يتمتع Asco Aos-1416 (P) بنشاط سطح ممتاز وخصائص رغوية ونعومة على الجلد وتآزر جيد مع البروتياز القلوي ، مما يجعله مناسبًا للاستخدام في منظفات غسل الأطباق والشامبو وصبغات الشعر والمواد الكيميائية الأخرى ذات الاستخدام اليومي.

يمكن استخدام Asco Aos-1416 (P) في المنظفات الصناعية

 

Asco Aos-1416 (P) أقل تهيجًا ، وآمنًا لجسم الإنسان ، وقابلية للتحلل البيولوجي ، وقابلية للبلل ، وقابلية للذوبان ، وتشتت صابون الكالسيوم والتوافق الجيد مع الزيوليت.

Asco Aos-1416 (P) هو عامل خافض للتوتر السطحي أنيوني.

يعتبر Asco Aos-1416 (P) من أقوى المنظفات ، فهو ينظف بعمق ويزيل الشحوم.

نظرًا لتأثيره القوي ، يوجد Asco Aos-1416 (P) عادةً في مجموعة منظف مذبذب ويخفف تأثيره.

 

- تطبيقات Asco Aos -1416 (P) :

* لإنتاج منظفات عالية الرغوة ؛

* لإنتاج شامبوهات السيارات للغسيل بدون تلامس

* لصناعة منظفات السجاد والمفروشات

* لإنتاج مستحضرات التجميل

* لإنتاج الكيماويات المنزلية

* لإنتاج البوليمر

* لإنتاج الجلود الاصطناعية في صناعة النسيج.

 

-العناية بالبشرة:

يعمل Asco Aos-1416 (P) كعامل تنظيف جيد.

يمتزج Asco Aos-1416 (P) جيدًا بالماء والزيت لإزالة جزيئات الغبار المتراكمة على سطح الجلد.

 

-العناية بالشعر:

Asco Aos-1416 (P) هو عامل رغوة وخافض للتوتر السطحي ممتاز.

يساعد Asco Aos-1416 (P) التركيبات على البقاء نظيفة من خلال التأثير على فروة الرأس والشعر.

بالإضافة إلى ذلك ، يساعد Asco Aos-1416 (P) على نشر المنتج بسهولة في كل مكان.

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ ASCO AOS-1416 (P) :

المظهر: مسحوق

اللون: غير متوفر

العطر: غير متوفر

الرقم الهيدروجيني : 7.0-14.0 (1٪ ، 20 ℃)

نقطة الانصهار: غير متوفر

نقطة الغليان: غير متوفر

نقطة الوميض: غير متوفر

معدل التبخر: غير متوفر

قابل للاشتعال: غير متوفر

الحد الأعلى للانفجار: غير متوفر

 

 

ضغط البخار (مم زئبق): غير متوفر

الذوبان في الماء (جم / لتر) : 400000 / (25 ℃)

كثافة البخار النسبية : (الهواء = 1) غير متوفر

الثقل النوعي: (الماء = 1) غير متوفر

معامل تقسيم الماء: غير متوفر

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير متوفر

درجة حرارة التحلل: غير متوفر

اللزوجة: غير متوفر

الوزن الجزيئي: 316

 

ASCO AOS-1416 (P) إجراءات الإسعافات الأولية:

- تعريف إجراءات الإسعافات الأولية:

* ملامسة العين:

إذا لامس هذا المنتج العينين:

أغسل العين باستمرار بالماء.

* ملامسة الجلد:

إذا حدث تلامس مع الجلد:

قم بإزالة جميع الملابس الملوثة على الفور ، بما في ذلك الأحذية.

اغسل الجلد والشعر بالماء الجاري (والصابون إن وجد).

*في حالة الاستنشاق:

غالبًا ما تكون التدابير الأخرى غير ضرورية.

* البلع:

اجعل المصاب يشرب الماء ببطئ .

احصل على استشارة طبية.

 

إجراءات ألانسكاب العرضي لـ ASCO AOS-1416 (P) :

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

* انسكابات طفيفة:

نظف الانسكابات على الفور.

 

إجراءات مكافحة الحرائق ASCO AOS-1416 (P) :

- وسائل الإعلام المدمرة

رذاذ الماء أو الضباب.

تمزقها.

مسحوق كيماوي جاف.

 

ضوابط التعرض ل ASCO AOS-1416 (P) / الحماية الشخصية:

-ضوابط التعرض:

* حماية العين والوجه:

استخدم نظارات السلامة ذات الواقيات الجانبية.

نظارات كيميائية.

* حماية اليدين / القدمين:

يجب توخي الحذر عند إزالة القفازات وغيرها من معدات الحماية لتجنب أي ملامسة محتملة للجلد.

يجب إزالةالاشياءالملوثة مثل الأحذية والأحزمة وأشرطة الساعة.

النظافة الشخصية عنصر أساسي لحماية باليدين.

 

معالجة وتخزين ASCO AOS-1416 (P) :

- احتياطات الاستخدام الآمن:

* النقل الآمن:

استخدم في بيئة جيدة التهوية.

ضع وسائل تنظيف جيدة.

-المعلومات الأخرى:

تخزينه في عبواته الأصلية.

حافظ على الحاويات مغلقة بإحكام.

يخزن في مكان بارد وجاف ومحمي من الظروف البيئية القاسية.

- شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

* غطاء مناسب:

عبوة زجاجية مناسبة للكميات المخبرية

حاوية من البولي إيثيلين أو البولي بروبلين.

تأكد من أن جميع الحاويات عليها ملصقات واضحة وأنه لا يوجد تسريبات.

 

استقرار وفاعلية ASCO AOS-1416 (P) :

-الاستقرار: المنتج مستقر.

- عدم الاستقرار: درجة الحرارة غير متوفرة

- التآكل غير قابل للتآكل في وجود الزجاج

- البلمرة : لا يحدث

-الاستقرار الكيميائي:

المنتج يعتبر مستقر.

لن تحدث البلمرة الخطرة.

 

المرادفات:

AOS (سلفونات ألفا أوليفين)

الصوديوم C14-16 سلفونات الأوليفين

N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) هو مركب كيميائي بالصيغة N (CH2CH3) 3
عادة ما يتم اختصار N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) Et3N.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو سائل متطاير عديم اللون


رقم كاس: 121-44-8

رقم المفوضية الأوروبية: 204-469-4

الصيغة الجزيئية: C6H15N

الوزن الجزيئي: 101.193 جم / مول

اسم IUPAC: N ، N- ديثيلثانامين


يتم أيضًا اختصار N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أيضًا TEA
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) له رائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا.
مثل ثنائي أيزوبروبيل إيثيل أمين (قاعدة هونيغ) ، يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع في التخليق العضوي ، عادةً كقاعدة.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد أيضًا في تفاعلات إزالة الماء وأكسدة Swern.
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) لإعطاء أملاح مختلفة من مبيدات الآفات المحتوية على حمض الكربوكسيل ، على سبيل المثال تريكلوبير وحمض 2،4-ثنائي كلورو فينوكسي أسيتيك

التوليف والخصائص:
يتم تحضير N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عن طريق ألكلة الأمونيا مع الإيثانول:

NH3 + 3 C2H5OH → N (C2H5) 3 + 3 H2O

إن pKa للبروتونات N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي 10.75 ، ويمكن استخدامها لإعداد المحاليل العازلة عند هذا الرقم الهيدروجيني.
N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) عديم اللون
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عبارة عن مسحوق استرطابي يتحلل عند تسخينه إلى 261 درجة مئوية.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد في الفصل اللوني للطور العكسي ، غالبًا في التدرج لتنقية النيوكليوتيدات والجزيئات الحيوية الأخرى.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) في الحالة السائلة في درجة حرارة الغرفة ، ويظهر كسائل متطاير عديم اللون.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) قابل للذوبان في الماء إلى حد 112.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) قابل للامتزاج أيضًا في المذيبات العضوية الشائعة ، مثل الأسيتون ، والإيثانول ، وثنائي إيثيل الإيثر.

يمكن تنقية العينات المختبرية من N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عن طريق التقطير من هيدريد الكالسيوم.
في مذيبات الألكان N ، N- داي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) هو قاعدة لويس التي تشكل مقاربات مع مجموعة متنوعة من أحماض لويس ، مثل I2 والفينولات.
نظرًا لكتلها الفراغي ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) تشكل معقدات مع معادن انتقالية على مضض.

N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) قابل للذوبان في الماء قليلاً.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مسحوق عديم اللون ، عديم الرائحة ، ومرطب.

التطبيقات:
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع في التخليق العضوي كقاعدة.
على سبيل المثال ، يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع كقاعدة أثناء تحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل
تؤدي مثل هذه التفاعلات إلى إنتاج كلوريد الهيدروجين الذي يتحد مع ثلاثي إيثيل أمين لتكوين ملح ثلاثي إيثيل أمين هيدروكلوريد ، والذي يطلق عليه عادة كلوريد ثلاثي إيثيل الأمونيوم.
قد يتبخر كلوريد الهيدروجين بعد ذلك من خليط التفاعل ، الذي يحرك التفاعل. (R ، R '= ألكيل ، أريل):

R2NH + R'C (O) Cl + Et3N → R'C (O) NR2 + Et3NH + Cl−

مثل الأمينات الثلاثية الأخرى ، يحفز N و N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد أيضًا في تفاعلات إزالة الماء وأكسدة

N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) مؤلكل بسهولة لإعطاء ملح الأمونيوم الرباعي المقابل:

RI + Et3N → Et3NR + I−

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل أساسي في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية للأصباغ المساعدة النسيجية وأملاح الأمونيوم الرباعية الأصباغ.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أيضًا محفز ومعادل للأحماض لتفاعلات التكثيف ومفيد كوسيط لتصنيع الأدوية ومبيدات الآفات والمواد الكيميائية الأخرى.

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) ككاشف للتفاعل الأيوني في كروماتوجرافيا التفاعل الأيوني ، نظرًا لخصائصها البرمائية.
على عكس أملاح الأمونيوم الرباعية ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أكثر تقلبًا ، لذلك يمكن استخدام مقياس الطيف الكتلي أثناء إجراء التحليل.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمين ثلاثي وهو الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية N (CH2CH2OH) 3.
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل شائع في التخليق العضوي كقاعدة.

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) كقاعدة أثناء تحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل.
يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) في تفاعلات التركيب في الكيمياء العضوية كقاعدة.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية لصناعة النسيج.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد كوسيط لتصنيع الأدوية ومبيدات الآفات وما إلى ذلك.

يستخدم N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) بشكل تجميلي لتحسين مرونة الجلد.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلأمين) في مثبطات البلمرة

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي قاعدة عضوية تستخدم في التخليق العضوي.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أحد مشتقات benzimidazole الذي يثبط فسفودايستراز.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمين ثلاثي وهو الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو سائل متطاير عديم اللون ذو رائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 102.20 جم / مول

-الكتلة الدقيقة: 102.128274515 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 102.128274515 جم / مول

- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 3.2Ų

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل

-الصورة: مريب ، نشادر

- الكثافة: 0.7255 جم مل -1

-نقطة الانصهار: −114.70 درجة مئوية ؛ −174.46 درجة فهرنهايت ؛ 158.45 ك

-نقطة الغليان: 88.6 إلى 89.8 درجة مئوية ؛ 191.4 إلى 193.5 درجة فهرنهايت ؛ 361.7 إلى 362.9 ك

-تسجيل الدخول: 1.647

-ضغط البخار: 6.899-8.506 كيلو باسكال

- ثابت قانون هنري (kH): 66 ميكرولتر باسكال 1 كجم − 1

-الحموضة (pKa): 10.75

- القابلية المغناطيسية (): -81.4 · 10−6 سم 3 / مول

- معامل الانكسار (nD): 1.401


N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) هو مركب كيميائي بالصيغة N (CH2CH3) 3
عادة ما يتم اختصار N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) Et3N.

إن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمر شائع الوجود في التخليق العضوي على الأرجح لأنه أبسط أمين مُستبدل متماثلًا ، أي أمين ثلاثي ، يكون سائلًا في درجة حرارة الغرفة.
يمتلك N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) رائحة مريبة قوية تذكرنا بالأمونيا.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أحد أقارب ثلاثي إيثيل أمين على نطاق واسع.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي أيضًا رائحة نبات الزعرور ، والسائل المنوي ، من بين أشياء أخرى


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 1

- عدد السندات القابلة للتدوير: 3

- عدد الذرات الثقيلة: 7

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 25.7

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المترابطة بشكل تساهمي: 2

-Compound Is Canonicalized: نعم


N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) (ثلاثي إيثيل أمين) هو أمين أليفاتي.
يمكن إنتاج N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) عن طريق ألكلة الأمونيا مع الإيثانول.

تبلغ قيمة pKa لهذا السائل حوالي 10.75 ، لذا يمكن استخدام N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) لإعداد المحاليل العازلة حول الرقم الهيدروجيني 10.75.
N ، N- ثنائي إيثيل إيثانامين (ثلاثي إيثيل أمين) قابل للذوبان في الماء قليلاً.

ومع ذلك ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) قابل للامتزاج مع بعض المذيبات العضوية أيضًا. على سبيل المثال أسيتون ، إيثانول ، إلخ.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مسحوق عديم اللون ، عديم الرائحة ، ومرطب.

هناك العديد من التطبيقات الهامة لـ N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين)
بشكل عام ، يتم استخدام N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) في التفاعلات التركيبية في الكيمياء العضوية كقاعدة.
على سبيل المثال تحضير استرات الأميدات من كلوريد الأسيل.

علاوة على ذلك ، فإن N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد في إنتاج مركبات الأمونيوم الرباعية لصناعة النسيج.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيد أيضًا كمحفز ومعادل حمضي لتفاعلات التكثيف.
علاوة على ذلك ، يعتبر N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) مفيدًا كوسيط لتصنيع الأدوية والمبيدات الحشرية وما إلى ذلك.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية N (CH2CH2OH) 3.
يحتوي N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) على ثلاث مجموعات كحول متصلة بذرة نيتروجين مركزية.

لذلك ، يمكننا تصنيف N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) على أنه تريامين وكثالث.
يحدث N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) كسائل لزج وعديم اللون في درجة حرارة الغرفة.
ومع ذلك ، إذا كان N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) يحتوي على شوائب ، فإن هذا السائل يظهر باللون الأصفر.

يظهر N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) كسائل شفاف عديم اللون مع أمونيا قوية لرائحة تشبه الأسماك.
نقطة الوميض N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هي 20 درجة فهرنهايت.

N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أقل كثافة (6.1 رطل / جالون) من الماء.
إن أبخرة N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) أثقل من الهواء.
N ، N- ديثيلثانامين (ثلاثي إيثيلامين) هو أمين ثلاثي وهو الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.


المرادفات:

N ، N- إيثيل إيثانامين ؛ هيدرون
17440-81-2
شاي
إيثانامين ، ن ، ن ثنائي إيثيل ، حمض متقارن
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل ، كومبيد. مع بورين
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين
SCHEMBL1334882
إيثانامين ، ن ، ن ثنائي إيثيل ، حمض متقارن
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل ، كومبيد. مع بورين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين-بورينين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين (1: 1)
TETN
ثلاثي إيثيل أمين
الإيثانامين
بروميد N ، N- إيثيل إيثانامين
N ، N- سلفات ثنائي إيثيل إيثانامين
N ، N- أسيتات إيثيل إيثانامين (1: 1)
N ، N- إيثيل إيثانامينيوم
N ، N- كبريتات إيثيل إيثانامين (1: 1)
(C2H5) 3N
إيثانامين ، ن ، ن ثنائي إيثيل ، حمض متقارن
إيثانأمين ، N ، N- ثنائي إيثيل ، كومبيد. مع بورين
N ، N- ديثيلثانامين-بورينين (1: 1)
N ، N- ديثيلثانامين - بورينين
(ديثيلامينو) الإيثان
N ، N ، N- ثلاثي إيثيل أمين
N ، N- ديثيلثانامين
NEt3
ثلاثي إيثيلامين
N ، N- ديثيلثانامين
121-44-8
(ديثيلامينو) الإيثان
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل-
ثلاثي إيثيل أمين
تريثيلامين
ثلاثي إيثيل أمين
تريتيلامينا
N ، N ، N- ثلاثي إيثيل أمين
NEt3
ثلاثي أمين
ثلاثي إيثيل أمين
(C2H5) 3N
N ، N- إيثيل إيثانامين
ديثيلامينوثان
ثلاثي إيثيل أمين
تريثيلامين
تريتيلامينا
كريس 4881
HSDB 896
Et3N
عشرة
EINECS 204-469-4
تريهيلامين
ثلاثي إيهيلامين
ثلاثي إيثيلامين
ثلاثي إيثليامين
تراي ثيامين
ثلاثي إيثيلامين
ثلاثي إيثيلانين
ثلاثي إيثيل أمين
ثلاثي ايل أمين
ثلاثي إيتيل أمين
ثلاثي إيثيل أمين
ثلاثي إيثيل أمين
N ، N- إيثيل إيثانامين
N ، N ، N- ثلاثي إيثيل أمين
ثلاثي إيثيلامين
EC 204-469-4
شمال (إت) 3
ثلاثي إيثيلامين
(CH3CH2) 3N
N (CH2CH3) 3
N (C2H5) 3
EN300-35419
ثلاثي إيثيل أمين
(ديثيلامينو) الإيثان
(ديثيلامينو) الإيثان
الإيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل-
إيثانامين ، N ، N- ثنائي إيثيل- (9CI)

ثلاثي إيثيل (أمين) (الصيغة: C6H15N)، المعروف أيضًا باسم N، N-ثنائي إيثيلثانامين، هو أمين ثلاثي ثلاثي أبسط وموحد، وله خصائص نموذجية للأمينات الثلاثية، بما في ذلك التملح والأكسدة واختبار هينج مايرز (تفاعل هيسبرج) ثلاثي إيثيلامين لا يستجيب.
ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب، مع رائحة قوية من الأمونيا، مدخن قليلا في الهواء.
نقطة الغليان: 89.5 درجة مئوية، الكثافة النسبية (الماء = 1): 0.70، الكثافة النسبية (الهواء = 1): 3.48، قابل للذوبان قليلاً في الماء، قابل للذوبان في الكحول والأثير.

كاس: 121-44-8
مف: C6H15N
ميغاواط: 101.19
اينكس: 204-469-4

المرادفات
(C2H5) 3N؛ (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان؛ ai3-15425؛ إيثانامين، N، N- ثنائي إيثيل-؛ إيثانامين، n، n- ثنائي إيثيل-؛ N، N، N- ثلاثي إيثيل أمين؛ N، N- ثنائي إيثيل إيثيل أمين؛ AKOS BBS-00004381 ؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ N، N- ثنائي إيثيل ثانامين؛ 121-44-8؛ (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان؛ إيثانامين، N، N- ثنائي إيثيل-؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ تريتيلامين؛ N، N، N- ثلاثي إيثيل أمين؛ NET3؛ ثلاثي إيثيل أمين؛ ثلاثي إيثيل أمين;(C2H5)3N;MFCD00009051;N,N-diethyl-ethanamine;VOU728O6AY;DTXSID3024366;CHEBI:35026;Diethylaminoethane;Triethylamine، >=99.5%;Triaethylamine [ألماني];Trietilamina [إيطالي];CCRIS 4881; HSDB 896;Et3N;TEN [قاعدة];EINECS 204-469-4;UN1296;UNII-VOU728O6AY;N, N-diethylethanamine;N,N,N-Triethylamine #;triethylamine، 99.5%؛Triethylamine، >=99%؛ ثلاثي إيثيل أمين [UN1296] [سائل قابل للاشتعال]؛ ثلاثي إيثيل أمين [MI]؛ EC 204-469-4؛ N (Et) 3؛ NCIOpen2_006503؛ ثلاثي إيثيل أمين [FHFI]؛ ثلاثي إيثيل أمين [HSDB]؛ ثلاثي إيثيل أمين [INCI]؛ عرض الأسعار: ER0331؛ ثلاثي إيثيل أمين، LR، >=99%؛ترايثيلامين [USP-RS]؛(CH3CH2)3N؛CHEMBL284057؛DTXCID204366؛N(CH2CH3)3؛FEMA NO. 4246؛ ثلاثي إيثيل أمين، HPLC، 99.6%؛ ثلاثي إيثيل أمين، سنويا، 99.0%؛ ثلاثي إيثيل أمين، معيار تحليلي؛ BCP07310؛ N (C2H5)3؛ ثلاثي إيثيل أمين، للتوليف، 99%؛ Tox21_200873؛ ثلاثي إيثيل أمين، 99.7%، نقي للغاية؛ AKOS000119998؛ Trie ثيلامين ، بوروم، > = 99% (GC)؛ ثلاثي إيثيل أمين، ZerO2 (TM)، > = 99%؛ UN 1296؛ NCGC00248857-01؛ NCGC00258427-01؛ CAS-121-44-8؛ ثلاثي إيثيل أمين، BioUltra، > = 99.5% (GC)؛ ثلاثي إيثيل أمين، درجة أولى SAJ، > = 98.0%؛ FT-0688146؛ T0424؛ ثلاثي إيثيل أمين 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل؛ EN300-35419؛ ثلاثي إيثيل أمين [UN1296] [سائل قابل للاشتعال]؛ ثلاثي إيثيل أمين، درجة المعادن النزرة، 99.99% ؛ ثلاثي إيثيل أمين، درجة خاصة من SAJ،> = 98.0%؛ ثلاثي إيثيل أمين، بيوريس. سنويا، >=99.5% (GC)؛Q139199؛J-004499؛J-525077؛F0001-0344؛ثلاثي إيثيل أمين، لتحليل الأحماض الأمينية، >=99.5% (GC)؛InChI=1/C6H15N/c1-4-7 (5-2)6-3/h4-6H2,1-3H؛ ثلاثي إيثيل أمين، لتحليل تسلسل البروتين، أمبولة، > = 99.5% (GC)؛ ثلاثي إيثيل أمين، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)

المحلول المائي قلوي وقابل للاشتعال.
يمكن أن يشكل البخار والهواء مخاليط متفجرة، ويبلغ حد الانفجار 1.2% إلى 8.0%.
ثلاثي إيثيل (أمين) سام وله مهيج قوي.
ثلاثي إيثيل (أمين) هو أمين ثلاثي يمثل الأمونيا حيث يتم استبدال كل ذرة هيدروجين بمجموعة إيثيل.
يظهر ثلاثي إيثيل (أمين) كسائل شفاف عديم اللون مع أمونيا قوية لرائحة تشبه رائحة السمك. نقطة الوميض 20 درجة فهرنهايت.
الأبخرة تهيج العينين والأغشية المخاطية.
أقل كثافة (6.1 رطل/جالون) من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
تنتج أكاسيد النيتروجين السامة عند حرقها.

الخواص الكيميائية لثلاثي إيثيل (أمين).
نقطة الانصهار: -115 درجة مئوية
نقطة الغليان: 90 درجة مئوية
الكثافة: 0.728
كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 51.75 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.401 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4246 | ثلاثي إيثيلامين
فب: 20 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للذوبان 112 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: 10.75 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: سائل
الجاذبية النوعية: 0.725 (20/4 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 12.7 (100 جم/لتر، H2O، 15 درجة مئوية)(IUCLID)
القطبية النسبية: 1.8
الرائحة: رائحة قوية تشبه الأمونيا
نوع الرائحة: مريب
عتبة الرائحة: 0.0054 جزء في المليون
الحد المتفجر: 1.2-9.3%(V)
الذوبان في الماء: 133 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,9666
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 1611
رقم التسجيل: 1843166
ثابت قانون هنري: 1.79 عند 25 درجة مئوية (كريستي وكريسب، 1967)
حدود التعرض NIOSH REL: IDLH 200 جزء في المليون؛ OSHA PEL: TWA 25 جزء في المليون (100 مجم/م3)؛ ACGIH TLV: TWA 1 جزء في المليون، STEL 3 جزء في المليون (معتمد).
ثابت العزل الكهربائي: 5.0 (المحيط)
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال للغاية. يشكل بسهولة مخاليط متفجرة مع الهواء.
لاحظ نقطة وميض منخفضة.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكيتونات والألدهيدات والهيدروكربونات المهلجنة.
إنتشيكي: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
السجل: 1.65
مرجع قاعدة بيانات CAS: 121-44-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: ثلاثي إيثيل (أمين) (121-44-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: ثلاثي إيثيل (أمين) (121-44-8)

ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل عديم اللون إلى مصفر مع أمونيا قوية ورائحة تشبه رائحة السمك.
ثلاثي إيثيل (أمين) هو قاعدة شائعة الاستخدام في الكيمياء العضوية لتحضير الإسترات والأميدات من كلوريد الأسيل.
مثل الأمينات الثلاثية الأخرى، يحفز ثلاثي إيثيل (أمين) تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي.

الخصائص الفيزيائية
سائل قابل للاشتعال، عديم اللون إلى أصفر فاتح، ذو رائحة قوية ونفاذة تشبه رائحة الأمونيا.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة للاكتشاف والتعرف تجريبياً أقل من 400 ميكروغرام/م3 (<100 جزء في البليون) و1.1 ملغم/م3 (270 جزء في البليون)، على التوالي.
تم تحديد تركيز عتبة الرائحة بمقدار 0.032 جزء في البليون من خلال طريقة كيس الرائحة الثلاثي.

الاستخدامات
ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة تشبه الأمونيا أو السمك.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) في صناعة عوامل العزل المائي، وكمحفز، ومثبط للتآكل ووقود دافع.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) بشكل رئيسي كقاعدة ومحفز ومذيب ومواد خام في التخليق العضوي ويتم اختصاره عمومًا بـ Et3N أو NET3 أو TEA.
يمكن استخدام ثلاثي إيثيل (أمين) لتحضير محفز بولي كربونات الفوسجين، ومثبط بلمرة رباعي فلورو إيثيلين، ومسرع الفلكنة المطاطية، ومذيب خاص في مزيل الطلاء، ومضاد تصلب المينا، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمطهر، وعامل الترطيب، ومبيدات الجراثيم، وراتنجات التبادل الأيوني، والأصباغ، والعطور، المستحضرات الصيدلانية، والوقود عالي الطاقة، ووقود الصواريخ السائل، كعامل معالجة وتصلب للبوليمرات ولتحلية مياه البحر.

ثلاثي إيثيل (أمين) هو قاعدة تستخدم لتحضير الاسترات والأميدات من كلوريدات الأسيل وكذلك في تخليق مركبات الأمونيوم الرباعية.
يعمل ثلاثي إيثيل (أمين) كمحفز في تكوين رغاوي اليوريثان وراتنجات الإيبوكسي وتفاعلات إزالة الهالوجين ومعادلات الأحماض لتفاعلات التكثيف وأكسدة سويرن.
يجد ثلاثي إيثيل (أمين) تطبيقًا في التحليل اللوني السائل عالي الأداء للمرحلة العكسية (HPLC) كمعدل للطور المتحرك.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) أيضًا كمنشط مسرع للمطاط، كوقود دافع، كمثبط للتآكل، كعامل معالجة وتصلب للبوليمرات ولتحلية مياه البحر.
علاوة على ذلك، يتم استخدام ثلاثي إيثيل (أمين) في صناعة صب السيارات وصناعة النسيج.

ثلاثي إيثيل (أمين) هو أمين أليفاتي.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) لتحفيز المذيبات في التركيب الكيميائي. منشطات تسريع المطاط؛ عوامل الترطيب والاختراق والعزل المائي لأنواع الأمونيوم الرباعية؛ معالجة وتصلب البوليمرات (مثل الراتنجات الرابطة)؛ مثبط التآكل دافع.
تم استخدام ثلاثي إيثيل أمين أثناء تخليق:
يمكن استخدام ثلاثي إيثيل (أمين) كمحفز متجانس لتحضير ثنائي كربونات الجلسرين، عن طريق تفاعل الأسترة التبادلية بين الجلسرين وكربونات ثنائي ميثيل (DMC).

الاستخدامات الصناعية
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) كعامل مضاد للكبد في المينا المعتمدة على اليوريا والميلامين وفي استعادة مركبات الطلاء الهلامية.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) أيضًا كمحفز لرغاوي البولي يوريثان، وتدفق لحام النحاس، وكمذيب محفز في التخليق الكيميائي.
يستخدم ثلاثي إيثيل (أمين) في تسريع المنشطات للمطاط. كمثبط للتآكل للبوليمرات. دافع عامل ترطيب واختراق وعزل مائي لمركبات الأمونيوم الرباعية؛ في معالجة وتصلب البوليمرات (أي الراتنجات الرابطة الأساسية)؛ وكمحفز لراتنجات الايبوكسي.

إنتاج
يتم إنتاج ثلاثي إيثيل (أمين) بواسطة الإيثانول والأمونيا في وجود الهيدروجين، في مفاعل محفز Cu-Ni-clay تحت ظروف التسخين (190 ± 2 ℃ و 165 ± 2 ℃).
ينتج التفاعل أيضًا إيثيل أمين وثنائي إيثيل أمين، ويتم تكثيف المنتجات ثم امتصاصها بواسطة رذاذ الإيثانول للحصول على ثلاثي إيثيل أمين خام، ومن خلال الفصل النهائي والجفاف والتجزئة، يتم الحصول على ثلاثي إيثيل أمين نقي.

يتم تحضير ثلاثي إيثيل (أمين) من خلال تفاعل الطور البخاري للأمونيا مع الإيثانول أو تفاعل ثنائي إيثيل أسيتاميد N,N مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم.
يمكن أيضًا إنتاج ثلاثي إيثيل (أمين) من كلوريد الإيثيل والأمونيا تحت الحرارة والضغط أو عن طريق ألكلة الطور البخاري للأمونيا مع الإيثانول.
ويقدر إنتاج الولايات المتحدة بأكثر من 22000 طن في عام 1972.

التأثيرات الصحية
ثلاثي إيثيل (أمين) هو سائل قابل للاشتعال ويشكل خطراً خطيراً على الحريق.
يمكن أن يؤثر ثلاثي إيثيل (أمين) عليك عند استنشاقه أو مروره عبر الجلد.
يمكن أن يؤدي التلامس إلى تهيج الجلد والعينين بشدة وإصابتهما بضرر محتمل في العين.
التعرض يمكن أن يهيج العينين والأنف والحنجرة.
استنشاق يمكن أن يهيج الرئتين.
قد يؤدي التعرض العالي إلى تراكم السوائل في الرئتين (الوذمة الرئوية)، وهي حالة طبية طارئة.
ثلاثي إيثيل (أمين) قد يسبب حساسية جلدية ويؤثر على الكبد والكليتين.

الملف التفاعلي
يتفاعل ثلاثي إيثيل (أمين) بعنف مع العوامل المؤكسدة.
يتفاعل مع آل والزنك. يحيد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين الأملاح بالإضافة إلى الماء.
قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.

طرق التنقية
قم بتجفيف ثلاثي إيثيل (أمين) باستخدام المناخل الجزيئية CaSO4، LiAlH4، Linde type 4A، CaH2، KOH، أو K2CO3، ثم تقطيره، إما بمفرده أو من BaO، أو الصوديوم، أو P2O5 أو CaH2.
كما تم تقطير ثلاثي إيثيل (أمين) من غبار الزنك تحت النيتروجين.
لإزالة آثار الأمينات الأولية والثانوية، تتم إعادة إرجاع ثلاثي إيثيل (أمين) مع أنهيدريد الأسيتيك، وأنهيدريد البنزويك، وأنهيدريد الفثاليك، ثم يتم تقطيره، وإعادة إرجاعه باستخدام CaH2 (خالي من الأمونيا) أو KOH (أو تجفيفه باستخدام الألومينا المنشطة)، وتقطيره مرة أخرى. .
تتضمن طريقة التنقية الأخرى الإرجاع لمدة ساعتين باستخدام كلوريد تولوين سلفونيل، ثم التقطير.

عالج جروفنشتاين وويليامز ثلاثي إيثيل (أمين) (500 مل) مع كلوريد البنزويل (30 مل)، ثم تمت تصفيتهما من الراسب، وأعادا إرجاع السائل لمدة ساعة واحدة مع 30 مل إضافي من كلوريد البنزويل.
بعد التبريد، يتم ترشيح السائل، وتقطيره، وتركه يقف لعدة ساعات باستخدام كريات KOH.
تتم بعد ذلك إعادة إرجاع ثلاثي إيثيل (أمين) مع البوتاسيوم المنصهر المقلب وتقطيره منه.
يتم تحويل ثلاثي إيثيل (أمين) إلى هيدروكلوريده (انظر الصورة)، وتبلوره من EtOH (إلى m 254o)، ثم تحريره باستخدام NaOH مائي، وتجفيفه باستخدام KOH الصلب وتقطيره من الصوديوم تحت N2.

(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا رائحة باهتة ونفاذة) مع طعم حمضي لاذع.
(S)-2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) غير لاذع.
يمكن تحضيره عن طريق ترطيب حمض (S)-2-Hydroxysuccinic (حمض L-Malic)؛ عن طريق التخمر من السكريات .

كاس: 97-67-6
مف: C4H6O5
ميغاواط: 134.09
اينكس: 202-601-5

المرادفات
L-(-)-حمض الماليك، CP؛حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-؛بينجووسوان؛حمض البيوتانديويك،هيدروكسي-،(S)-؛هيدروكسي-،(S)-حمض البيوتانديويك؛ل-(ii) -malicacid؛ S)-حمض الماليك؛L(-)-حمض الماليك؛(-)-حمض الماليك؛L-حمض التفاح؛L-حمض هيدروكسي بوتانيديويك؛حمض التفاح؛(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك؛L-مالات؛S-(-) -حمض الماليك؛S-2-حمض هيدروكسي بوتانديويك؛حمض بوتانديويك، هيدروكسي-، (2S)-؛حمض الماليك، L-؛حمض L-2-هيدروكسي بوتانديويك؛CHEBI:30797؛(-)-حمض الماليك؛(S) )-مالات؛MFCD00064213؛حمض الماليك L-(-)-شكل؛حمض هيدروكسي succinnic (-)؛حمض L-هيدروكسي succinic؛J3TZF807X5؛(S) -(-)-حمض هيدروكسي succinic؛CHEMBL1234046؛NSC9232؛(S)-(- )-2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛NSC-9232؛NSC 9232؛حمض بوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-؛(S)-حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛(-)-(S)-حمض الماليك؛حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (- )-؛UNII-J3TZF807X5؛حمض الماليك؛حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (S)-؛2yfa؛4elc؛4ipi؛4ipj؛L-هيدروكسي سكسينات؛2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (S)-؛(2s)-حمض الماليك؛EINECS 202 -601-5؛ L- هيدروكسي بوتانيديوات؛ نشمبيو 867 - كومب 7؛ L - (-) حمض الماليك؛ (-) - هيدروكسي سكسينات؛ L - (-) - حمض التفاح؛ S - (-) - مالات؛ (S) - هيدروكسي بوتانيديوات؛ S-2-هيدروكسي بوتانيديوات؛(-)-(S)-مالات؛(S)-(-)-حمض الماليك؛(S)-هيدروكسي بوتانيديوات؛(S)-حمض هيدروكسي سوكسينيك؛L(-)حمض الماليك؛( S) -2-hydroxysuccinicacid؛bmse000238؛حمض الماليك [HSDB]؛حمض الماليك، (L)؛(S)-(-)-هيدروكسي سكسينات؛حمض L-MALIC [FHFI]؛(S)-حمض هيدروكسي بوتانديويك؛SCHEMBL256122 ;حمض L-MALIC [WHO-DD]؛ BDBM50510127;s6292;AKOS006346693;CS-W020132;حمض الماليك L-(-)-FORM [MI];L-(-)-حمض الماليك، بيوكسترا، >=95%;AS-18628;L-(-)-ماليك حمض >=95% (معايرة)؛(S)-E 296
;(-)-1-هيدروكسي-1,2-حمض إيثاني كربوكسيليك؛M0022؛NS00068391؛EN300-93424؛C00149؛L-(-)-حمض الماليك، بوروم، >=99.0% (T)؛L-(-) - حمض الماليك، ReagentPlus(R)، >=99%؛M-0850؛35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E؛L-(-)-حمض الماليك، درجة خاصة SAJ، >=99.0%؛L-(- )-حمض الماليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 97%؛Q27104150؛Z1201618618؛(S)-(-)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك، حمض L-هيدروكسي بوتانيديويك؛L-(-)-حمض الماليك، 97%، بصري النقاء ee: 99% (GLC)؛ L-(-)-حمض الماليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)؛L-(-)-حمض الماليك، كاشف حيوي، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات؛26999 -59-7

شكل نشط بصريًا من (S)-2-حمض هيدروكسي succinic (حمض L-Malic) له تكوين (S).
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) يلعب دورًا مهمًا في الاستقرار الميكروبيولوجي للنبيذ.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية HO2CCH(OH)CH2CO2H.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.
يحتوي حمض (S)-2-هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) على شكلين متصاوغين مجسمين (L- وD-enantiomers)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح وإسترات حمض (S)-2-هيدروكسي succinic (حمض L-الماليك) باسم المالات.
أنيون المالات هو وسيط استقلابي في دورة حمض الستريك.

الكيمياء الحيوية
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو الشكل الطبيعي، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L- وD-الماليك صناعيًا.
(S)-2-يلعب حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) دورًا مهمًا في الكيمياء الحيوية.
في عملية تثبيت الكربون C4، يعتبر المالات مصدرًا لثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين.
في دورة حمض الستريك، (S) -2-حمض هيدروكسي سوكسينيك (حمض L-ماليك) هو وسيط، يتكون من إضافة مجموعة -OH على الوجه si للفومارات.
يمكن أيضًا تكوين (S) -2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L- الماليك) من البيروفات عبر التفاعلات المسببة للحساسية.

يتم تصنيع (S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) أيضًا عن طريق كربوكسيل الفوسفونول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.
مالات، باعتباره أنيونًا مزدوجًا، غالبًا ما يرافق كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.
يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل إمكانات المذاب، مما يسمح للماء بالدخول إلى الخلية وتعزيز فتحة الثغور.

(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L- الماليك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: -2 درجة (ج=8.5، H2O)
نقطة الغليان: 167.16 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.60
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2655 | حمض إل-ماليك
معامل الانكسار: -6.5 درجة (C=10، الأسيتون)
فب: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.5 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.595 (20/4 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة
الرقم الهيدروجيني: 2.2 (10 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
pka: (1) 3.46، (2) 5.10 (عند 25 درجة مئوية)
نوع الرائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α]20/D 30±2°, c = 5.5% في البيريدين
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5707
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 619
رقم التسجيل: 1723541
إنتشيكي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
سجل P: -1.68
مرجع قاعدة بيانات CAS: 97-67-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) (97-67-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك)(97-67-6)

(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا رائحة باهتة ونفاذة).
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) له طعم لاذع وحامض وغير لاذع.

الاستخدامات
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يستخدم كمضاف غذائي، كاشف حماية أميني ألفا انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك منبهات مستقبلات κ-الأفيونية، ونظير 1α،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D3، والفوسلاكتومايسين ب.
الأيزومر الموجود بشكل طبيعي هو الشكل L الموجود في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.
كاشف الحماية الأميني α الانتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك المواد الأفيونية
وسيط في التركيب الكيميائي.
عامل خالب و التخزين المؤقت.
عامل منكه ومحسن للنكهة ومحمض في الأطعمة.

(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) يحتوي على مكونات طبيعية مرطبة، والتي يمكن أن تزيل التجاعيد على سطح الجلد، وتجعل البشرة ناعمة وبيضاء، ناعمة ومرنة، لذلك يفضل في التركيبة التجميلية؛ يمكن صياغة حمض L-الماليك بمجموعة متنوعة من النكهات والتوابل لمجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية اليومية، مثل معجون الأسنان والشامبو وما إلى ذلك؛ (S)-2-يستخدم حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك) في الخارج ليحل محل حامض الستريك كنوع جديد من المنظفات المضافة لتصنيع المنظفات الخاصة عالية الجودة.
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يمكن استخدامه في المستحضرات الصيدلانية، والأقراص، والشراب، ويمكن أيضًا خلطه في محلول الأحماض الأمينية، ويمكن أن يحسن بشكل كبير معدل امتصاص الأحماض الأمينية؛ (S)-2-حمض هيدروكسي سوكسينيك (حمض L-ماليك) يمكن استخدامه لعلاج أمراض الكبد، وفقر الدم، وانخفاض المناعة، وتبولن الدم، وارتفاع ضغط الدم، وفشل الكبد وأمراض أخرى، ويمكن أن يقلل من التأثير السام للأدوية المضادة للسرطان على الحالة الطبيعية. الخلايا. يمكن استخدامه أيضًا لتحضير وتركيب المواد الطاردة للحشرات والعوامل المضادة للجير.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض (S) -2-Hydroxysuccinic (حمض L-Malic) كعامل تنظيف صناعي، عامل معالجة الراتنج، ملدنات المواد الاصطناعية، مادة مضافة للأعلاف، إلخ.

في الغذاء
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) تم عزله لأول مرة من عصير التفاح بواسطة كارل فيلهلم شيل في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 اسم حمض الماليك، المشتق من الكلمة اللاتينية التي تعني تفاحة، مالوم - كما هو اسم جنسها مالوس.
في الألمانية (S) -2-حمض الهيدروكسي succinic (حمض L- الماليك) يسمى Äpfelsäure (أو Apfelsäure) بعد الجمع أو المفرد لشيء حامض من فاكهة التفاح، ولكن الملح (الملح) يسمى Malat (e).
حمض الماليك هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه، بما في ذلك المشمش، والتوت الأسود، والتوت الأزرق، والكرز، والعنب، والميرابيل، والخوخ، والكمثرى، والخوخ، والسفرجل، ويوجد بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى، مثل الحمضيات.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) يساهم في حموضة التفاح غير الناضج.
يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) موجود في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانًا إلى 5 جم / لتر.
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يضفي طعمًا لاذعًا على النبيذ؛ وتتناقص الكمية مع زيادة نضج الثمار.
طعم (S)-2-حمض هيدروكسي succinic (حمض L-ماليك) واضح ونقي للغاية في نبات الراوند، وهو النبات الذي يعتبر النكهة الأساسية له.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) هو أيضًا المركب المسؤول عن النكهة اللاذعة لتوابل السماق.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) هو أيضًا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".

تعمل عملية التخمير المالولاكتي على تحويل حمض الماليك إلى حمض اللاكتيك الأكثر اعتدالًا.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك) يتواجد بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات، ويتم توليده في استقلاب الفاكهة.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L-الماليك)، عند إضافته إلى المنتجات الغذائية، يُشار إليه بالرقم E E296.
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض الماليك L) يستخدم أحيانًا مع أو بدلاً من حمض الستريك الأقل حموضة في الحلويات الحامضة.
أحيانًا يتم وضع علامة على هذه الحلويات مع تحذير يفيد بأن الاستهلاك المفرط يمكن أن يسبب تهيج الفم.
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) معتمد للاستخدام كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وأستراليا ونيوزيلندا (حيث تم إدراجه برقم INS رقم 296).
(S) -2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-الماليك) يحتوي على 10 كيلو جول (2.39 سعرة حرارية) من الطاقة لكل جرام.

الإنتاج وردود الفعل الرئيسية
يتم إنتاج حمض الراسيميك (S) -2-هيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) صناعيًا عن طريق الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك.
وفي عام 2000، بلغت الطاقة الإنتاجية الأمريكية 5000 طن سنوياً.
يمكن فصل المتصاوغات الضوئية بواسطة الاستبانة اللولبية للخليط الراسيمي.
يتم الحصول على (S) -2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك (حمض L- الماليك) عن طريق تخمير حمض الفوماريك.
التكثيف الذاتي لحمض الماليك في وجود حامض الكبريتيك المدخن يعطي حمض البيرون الكوماليك:

2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
يتم تحرير أول أكسيد الكربون والماء خلال هذا التفاعل.
(S) -2 - حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) كان مهمًا في اكتشاف انقلاب والدن ودورة والدن، حيث يتم تحويل (-) - حمض الماليك أولاً إلى (+) - حمض الكلوروسكسينيك بفعل الفوسفور. خماسي كلوريد.
يقوم أكسيد الفضة الرطب بعد ذلك بتحويل مركب الكلور إلى (+)-حمض الماليك، والذي يتفاعل بعد ذلك مع PCl5 إلى (-)-حمض الكلوروسكسينيك.
تكتمل الدورة عندما يعيد أكسيد الفضة هذا المركب إلى (-) - حمض الماليك.
(S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) يستخدم لحل α-فينيل إيثيلامين، وهو عامل حل متعدد الاستخدامات في حد ذاته.

تحضير
(1) تم تحضير محلول مختلط من L-مالات وفومارات وفقًا لطريقة تحويل الخلية في التقنية السابقة (DE3310849).
عولجت سلالة Aspergilus gotii المعزولة من التربة بالسكر 30 جم/ لتر، وفوسفات هيدروجين ثنائي الأمونيوم 3 جم/ لتر، وكبريتات الأمونيوم 2 جم/ لتر، وكلوريد البوتاسيوم 2 جم/ لتر، وكبريتات المغنسيوم 1 جم/ لتر، وتمت زراعة الخلايا في وسط استزراع يحتوي على 5 جم. /لتر من فومارات الصوديوم لمدة 48 ساعة ويفصل بالترشيح.
قم بإعداد محلول الكاراجينان 2٪ عند 60-70 درجة مئوية، وأضف الخلايا المنفصلة عند 10٪ (وزن / وزن) عند التبريد إلى 50 درجة مئوية، وحركها بالتساوي ثم اسكبها في طبق لتصلب، وتم تحضير خلايا مجمدة مقاس 5 مم × 5 مم × 5 مم .
ثم تم تحميل عمود زجاجي مقاس 8 سم × 60 سم.

تم تمرير محلول فومارات الصوديوم 1.4 م خلال عمود الخلية المثبت بمعدل 1000 مل/ساعة للحصول على محلول مختلط من L-مالات وفومارات.
(2) خذ 1000 مل من الخليط الذي تم الحصول عليه في الخطوة (1)، والذي يحتوي على 186 جم من مالات الصوديوم و 56 جم من فومارات الصوديوم.
تم تسخين المحلول إلى 60 درجة مئوية، وأضيف G (النسبة المولية 1.05: 1) من حمض الفوماريك مع التحريك.
تم تقليب التفاعل لمدة 3.5 ساعة، PH = 3.2، تم تبريده إلى 15 ~ 20 ْم، تم ترشيحه، وتم غسل عجينة الترشيح بكمية صغيرة من الماء ثم تم تحييده باستخدام NaOH إلى PH = 7-8 لتحويل الخلية.

كان حجم الترشيح الناتج 980 مل ويحتوي على 40 جم من فومارات أحادية الصوديوم.
قم بالتسخين إلى 85 درجة مئوية، وقم بالمرور عبر عمود تبادل الأيونات الحمضية القوي ml 001x7 (القطر 6 سم، الارتفاع 60 سم)، قم بتجميع حمض الشاطف والتركيز (S) -2-هيدروكسي succinic (حمض L-Malic) تحت ضغط منخفض، عندما يكون L-malic يتم زيادة تركيز الحمض إلى 40%، وبعد التبريد إلى 10-15 درجة مئوية، يتم استعادة حمض الفوماريك عن طريق الترشيح.
ويتم تركيز الراشح أيضًا تحت ضغط مخفض إلى تركيز (S)-2-Hydroxysuccinic acid (L-Malic acid) بنسبة 80-82%، ويتم تبريده إلى 15 درجة مئوية.
لبلورة 91 جم من حمض الماليك.
يحتوي السائل الأم على 46 جم من حمض الماليك، ويمكن إعادة تدوير السائل الأم.
العائد من (S) -2-حمض هيدروكسي succinic (حمض L-ماليك) يتوافق مع 97٪.

طرق التنقية
تبلور (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L- الماليك) من أسيتات الإيثيل/إيثر الحيوانات الأليفة (ب 55-56o)، مع الحفاظ على درجة الحرارة أقل من 65o.
أو قم بإذابته عن طريق الإرجاع في خمسة عشر جزءًا من ثنائي إيثيل إيثر اللامائي، وصب، وركز إلى ثلث الحجم وبلورة (S)-2-حمض الهيدروكسي سوتشينيك (حمض L-ماليك) عند درجة حرارة صفر، بشكل متكرر إلى نقطة انصهار ثابتة.

وصف:

(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات (المعروف أيضًا باسم جليكول ميثاكريلات) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات هو سائل لزج عديم اللون يتبلمر بسهولة.
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات هو مونومر يستخدم لصنع البوليمرات المختلفة.

رقم CAS: 868-77-9
رقم المفوضية الأوروبية 212-782-2
الوزن الجزيئي: 130.14
الصيغة الخطية: CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH


مرادف (مرادفات) (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
1,2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، جليكول ميثاكريلات، هيما، هيما؛ هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات. جليكول ميثاكريلات. جليكول مونوميثاكريلات. هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات. إيثيلين جلايكول ميثاكريلات. 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، جليكول ميثاكريلات، هيما، هيستوريسين، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 868-77-9، جليكول ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، هيما، جليكول مونوميثاكريلات، إيثيلين جليكول رايلات،2- هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2- (ميثاكريلويلوكسي) إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلبروب-2-إينوات، مورومر، حمض ميثاكريليك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، مونومر MG-1، إيثيلين جليكول مونوميثاكريلات، (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات، بيتا هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، NSC 24180,2-هيدروكسي إيثيل ميثيل أكريلات، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-، 2-هيدروكسي إيثيل إستر،PHEMA،CCRIS 6879،CHEBI:34288،إيثيلين جلايكول، مونوميثاكريلات،HSDB 5442,12676-48-1،EINECS 212-782- 2 ، unii-6e1i47v ، brn 1071583 ، الأثير monomethacryly من الإيثيلين جليكول ، 6e1i47v ، dtxsid7022128 ، peg-ma ، 1،2-ethanediol mono (2-methyl) -2-propenoate ، ol monomethacrylate ، دتكسيد202128 ،. بيتا.-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)، EC 212-782-2،4-02-00-01530 (مرجع دليل بيلشتاين)، NSC24180،2-(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات، MFCD00002863، MFCD00081879،2-هيدروكسي إيثيل متأخرا (مستقر مع MEHQ)، بيسمر هيما، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، درجة العيون، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-HEMA، معرف الحلقة: 117123 ,2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 2-هيدروكسي إيثيل (ميثاكريلات)، SCHEMBL14886،WLN: Q2OVY1&U1،2-ميثاكريلويلوكسي إيثيل كحول، BIDD: ER0648، CHEMBL1730239، CHEBI:53709،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، 98%، 2-هيدروكسي إيثيل 2-ميثيلاكريلات #، Tox21_200415، AKOS015899920، ميثاكريليك، حمض 2-هيدروكسي إيثيل إستر، CS-W013439، DS-9647، HY-W012723، NCGC00166101-01، NCGC00166101-02، NCGC00257969-01، CAS-868-77 - 9,PD167321,SY279104,2- هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [HSDB]، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، درجة حمض منخفضة، 1،2-إيثانيديول، أحادي (2-ميثيل) -2-بروبينيل، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات [WHO-DD]، M0085، NS00008941، EN300-98188، D70640،2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (هيما)، الصف الفني، 2-ميثيل-2-حمض البروبينويك، 2-هيدروكسي إيثيل إستر، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (5.9cp (30 درجة مئوية))، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-،2 -هيدروكسي إيثيل إستر، A904584، هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات (> 200cp (25 درجة مئوية)))، Q424799، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، (مثبت بـ MEHQ)، J-509674، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، مثبت بـ 250 جزء في المليون MEHQ، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاك rylate ، تضمين المتوسطة (للفحص المجهري)، InChI = 1 / C6H10O3 / c1-5 (2) 6 (8) 9-4-3-7 / h7H، 1،3-4H2،2H، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، > = 99 %، يحتوي على <= 50 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط، 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، يحتوي على <= 250 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط، 97٪


(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات ، الصف العادي، على شكل سائل شفاف عديم اللون، هو مذيب صناعي يمكن استخدامه في طلاءات السيارات والبادئات.
بسبب الرابطة المزدوجة للفينيل، يمكن لهذا المنتج أن يتبلمر مع مونومرات أخرى لإنتاج بوليمرات مشتركة مع مجموعات هيدروكسي.


(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات هو إستر إينوات وهو مشتق مونوميثاكريلويل من جلايكول الإثيلين.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات له دور كمونومر البلمرة ومسبب للحساسية.
(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات يرتبط وظيفيًا بإيثيلين جلايكول وحمض الميثاكريليك.


(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات هو مركب هيدروكسيستر ومونومر راتنجي يستخدم في إزالة حساسية العاج.
من خلال تطبيق 2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات موضعيًا على الأسنان الحساسة، يتم إغلاق المناطق الحساسة في الأسنان وتمنع الأنابيب العاجية على سطح العاج من المنبهات التي تسبب الألم.
هذا يمنع إثارة عصب الأسنان ويخفف الألم الناجم عن فرط حساسية الأسنان.




(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات هو إستر لحمض الميثاكريليك ويستخدم كمكون مادة خام في تصنيع البوليمرات.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات يشكل البوليمر المتجانس والبوليمرات المشتركة.
البوليمرات المشتركة من (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات باستخدام حمض (ميث) أكريليك وأملاحه، وأميداته، وإستراته، بالإضافة إلى (ميث) أكريلات، وأكريلونيتريل، واسترات حمض الماليك، وأسيتات الفينيل، وكلوريد الفينيل، وكلوريد الفينيلدين، والستايرين، والبوتادين. ، والمونومرات الأخرى.

(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات ، الذي يدخل بسهولة في تفاعل الانضمام مع مجموعة واسعة من المواد العضوية وغير العضوية، يستخدم لتخليق المواد العضوية ذات الوزن الجزيئي المنخفض.



مونومر سائل شفاف عديم اللون وسهل التدفق وله رائحة حلوة نفاذة.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات يتكون من مجموعة وظيفية ميثاكريلات قابلة للبلمرة في أحد الأطراف ومجموعة هيدروكسيل تفاعلية في الطرف الآخر.
(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات يذوب بسهولة في الماء وله تقلب منخفض نسبيًا.

(هيدروكسي إيثيل ) ميثاكريلات تتبلمر بشكل مشترك بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات، وتعمل مجموعات الهيدروكسيل المضافة على تحسين الالتصاق بالأسطح، وتضم مواقع الارتباط المتقاطع، وتضفي مقاومة للتآكل والضباب والتآكل بالإضافة إلى المساهمة في تقليل الرائحة واللون والتطاير.





تخليق (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
تم تصنيع هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات لأول مرة في عام 1925.
الطرق الشائعة للتوليف هي:[5]
تفاعل حمض الميثاكريليك مع أكسيد الإيثيلين.
استرة حمض الميثاكريليك مع فائض كبير من جلايكول الإيثيلين.

كلتا الطريقتين تعطيان أيضًا كمية من ثنائي ميثاكريلات جلايكول الإيثيلين.
أثناء بلمرة هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات، فإنه يعمل كعامل تشابك .[ 5]


خصائص (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات قابل للامتزاج تمامًا مع الماء والإيثانول، لكن البوليمر الخاص به غير قابل للذوبان عمليًا في المذيبات الشائعة.
تبلغ لزوجته 0.0701 باسكال عند 20 درجة مئوية[ 6] و 0.005 باسكال عند 30 درجة مئوية.[3]
أثناء البلمرة، ينكمش بنسبة 6% تقريباً .[ 6]


تطبيقات (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
العدسات اللاصقة[عدل]
في عام 1960، وصف O. Wichterle وD. Lím[ 7] استخدامه في تصنيع الشبكات المتشابكة المحبة للماء، وكان لهذه النتائج أهمية كبيرة في تصنيع العدسات اللاصقة اللينة.

بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات محب للماء: فهو قادر على امتصاص 10 إلى 600٪ من الماء بالنسبة للوزن الجاف.
وبسبب هذه الخاصية، كانت واحدة من أولى المواد التي تم استخدامها في صناعة العدسات اللاصقة اللينة.

استخدامها في الطباعة ثلاثية الأبعاد
يتناسب هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بشكل جيد مع التطبيقات في الطباعة ثلاثية الأبعاد لأنه يعالج بسرعة في درجة حرارة الغرفة عند تعرضه للأشعة فوق البنفسجية في وجود المحفزات الضوئية.
يمكن استخدامه كمصفوفة أحادية يتم فيها تعليق جزيئات السيليكا بحجم 40 نانومتر لطباعة الزجاج ثلاثي الأبعاد.[9]
عند دمجه مع عامل نفخ مناسب مثل أنهيدريد BOC فإنه يشكل راتنجًا رغويًا يتمدد عند تسخينه.[10]

آخر
في المجهر الإلكتروني، ولاحقًا في المجهر الضوئي، يعمل هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات كوسيط تضمين.
عند معالجته بالبولي إيزوسيانات، يصنع بولي هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات بوليمرًا متشابكًا، وهو راتينج أكريليك، وهو مكون مفيد في بعض الدهانات.


ميزات وفوائد (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات
مقاومة كيميائية
الاستقرار الهيدروليكي
المرونة
مقاومة التأثير
التصاق
قابلية الطقس


مجالات التطبيقات:
يستخدم (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات في تحضير البوليمرات الصلبة، ومشتتات الأكريليك، ومحاليل البوليمر، والتي تستخدم في صناعات مختلفة.

(هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات يتم تطبيقه في إنتاج:
راتنجات الطلاء
طلاءات السيارات
الطلاءات المعمارية
الطلاءات الورقية
الطلاءات الصناعية
البلاستيك
منتجات النظافة
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
التشطيبات النسيجية
أحبار الطباعة
عدسات لاصقة
الصفات التعريفية
المواد الحساسة للضوء
إضافات لإنتاج النفط والنقل








الخواص الكيميائية والفيزيائية لمادة (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
الصيغة الكيميائية C6H10O3
الكتلة المولية 130.143 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة 1.07 جم/سم3
نقطة الانصهار −99 درجة مئوية (−146 درجة فهرنهايت; 174 كلفن)[2]
نقطة الغليان 213 درجة مئوية (415 درجة فهرنهايت، 486 كلفن)[2]
الذوبان في الماء قابل للامتزاج
سجل ف 0.50[1]
ضغط البخار 0.08 هبأ
الوزن الجزيئي الغرامي
130.14 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
0.5
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
3
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
130.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
130.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
46.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
9
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
118
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 868-77-9
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 607-124-00-X
رقم المفوضية الأوروبية 212-782-2
هيل الفورمولا C₆H₁₀O₃
الصيغة الكيميائية CH₂=C(CH₃)COOCH₂CH₂OH
الكتلة المولية 130.14 جم/مول
رمز النظام المنسق 2916 14 00
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 97.0 ٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.069 - 1.072
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الوزن الجزيئي 130
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرائحة رائحة عطرية
معامل الانكسار (25 درجة مئوية) 1.451
نقطة الغليان (760 ملم زئبق) 205
نقطة التجمد (°760 مم زئبق) -12
نقطة الوميض (°C) 107 (اختبار الوميض المفتوح في كليفلاند)
اللزوجة (CP 25°C) 6.1
الذوبان قابل للذوبان في الماء بسهولة
استقرار&
التفاعلية بلمرة تحت ضوء الشمس والحرارة
الخواص الكيميائية:
نقاء
دقيقة. 98.0%
القيمة الحمضية
الأعلى. 1.0%
محتوى الماء
الأعلى. 0.3%
اللون أفا
الأعلى. 30
الخصائص الفيزيائية:
مظهر
عديم اللون
الشكل المادي
سائل
رائحة
عطرية
الوزن الجزيئي الغرامي
130.14 جم/مول
البوليمر تيراغرام
تيراغرام 25 درجة مئوية
تيراغرام
- 6 درجات مئوية
كثافة
1.073 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الغليان
211 درجة مئوية
نقطة التجمد
- 12 درجة مئوية
نقطة الوميض
96 درجة مئوية
نقطة الانصهار
- 60 درجة مئوية
اللزوجة
6.8 ( ميجا باسكال ) عند 20 درجة مئوية
نقطة بخار
0.065 هبأ
الرقم الهيدروجيني
4 (500 جم/لتر في الماء)
أسماء بديلة:
1،2-إيثانيول أحادي (2-ميثيل بروبينوات)؛ جليكول ميتاكريليت. هيما
طلب:
2-هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات له تطبيقات واسعة لتوصيل الأدوية
CAS رقم :
868-77-9
الطهارة :
97%
الجزيئي الغرامي :
130.14
الجزيئية :
ج6ح10س3


معلومات السلامة حول (هيدروكسي إيثيل) ميثاكريلات:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

1-سيكلوهيكسيل أمين هو أمين أليفاتي أولي يتكون من سيكلوهكسان يحمل بدائل أمينية.
1-Cyclohexylamine له دور كمستقلب أجنبي حيوي بشري ومستقلب للفأر.
1-Cyclohexylamine هو قاعدة مترافقة من سيكلوهيكسيلامونيوم.

CAS: 108-91-8
مف: C6H13N
ميغاواط: 99.17.0000
EINECS: 203-629-0

1-سيكلوهكسيل أمين يظهر كسائل شفاف عديم اللون إلى أصفر برائحة الأمونيا.
نقطة الوميض 90 درجة فهرنهايت.
يهيج العين والجهاز التنفسي.
قد يسبب ملامسة الجلد حروقًا.
أقل كثافة من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
أكاسيد النيتروجين السامة التي تنتج أثناء الاحتراق.
1-Cyclohexylamine مركب عضوي ينتمي إلى فئة الأمين الأليفاتية.
1-Cyclohexylamine هو سائل عديم اللون ، على الرغم من أن العينات ، مثل العديد من الأمينات ، غالبًا ما تكون ملونة بسبب الملوثات.

1-سيكلوهكسيلامين له رائحة مريبة وهو قابل للامتزاج بالماء.
مثل الأمينات الأخرى ، يعد 1-Cyclohexylamine قاعدة ضعيفة ، مقارنة بالقواعد القوية مثل NaOH ، ولكنه قاعدة أقوى من نظيره العطري الأنيلين.
1-Cyclohexylamine هو وسيط مفيد في إنتاج العديد من المركبات العضوية الأخرى (مثل السيكلامات)
1-سيكلوهيكسيلامين مركب عضوي بالصيغة الكيميائية C6H11NH2.

1-Cyclohexylamine هو أمين أساسي ، مما يعني أنه يتكون من حلقة مكونة من ستة ذرات كربون مع ذرة نيتروجين واحدة مرتبطة بها.
1-سيكلوهكسيل أمين هو سائل عديم اللون له رائحة مميزة تشبه الأمين وهو قابل للامتزاج بالماء.
يستخدم 1-Cyclohexylamine في إنتاج البولي يوريثين والبوليوريا ، وكذلك في تصنيع المستحضرات الصيدلانية والأصباغ والمركبات العضوية الأخرى.
يستخدم 1-Cyclohexylamine أيضًا كمثبط للتآكل في العمليات الصناعية.

1-سيكلوهيكسيل أمين الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: -17 درجة مئوية
نقطة الغليان: 134 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.867 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.42 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 10 ملم زئبق (22 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20 / D 1.459 (مضاءة)
Fp: 90 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يجب التخزين بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان: المذيبات العضوية: الامتزاج
الشكل: سائل
pka: 10.66 (عند 24 درجة)
اللون: شفاف
الرائحة: رائحة قوية مريب
PH: 11.5 (100 جم / لتر ، ماء ، 20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.6-9.4٪ (V)
الذوبان في الماء: غير مقبول
نقطة التجمد: -17.7 ℃
حساسة: حساسة للهواء
ميرك: 142729
BRN: 471175
حدود التعرض: TLV-TWA 10 جزء في المليون (40 مجم / م 3) (ACGIH).
InChIKey: PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 3.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 108-91-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1-Cyclohexylamine (108-91-8)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: 1-سيكلوهكسيلامين (108-91-8)

1-سيكلوهيكسيل أمين هو سائل عديم اللون إلى أصفر (أمينات ، عطرية أولية).
1- سيكلوهكسيل أمين له رائحة كريهة كريهة.
1-سيكلوهيكسيلامين قابل للامتزاج بشكل لا نهائي مع الماء والمذيبات العضوية التقليدية.
مع الماء يشكل 1-سيكلوهيكسيل أمين أزيوتروب يحتوي على 44.2٪ سيكلوهيكسيل أمين ويغلي عند 96.4 ℃.
1-سيكلوهيكسيلامين يمكن أن يتطاير ببخار الماء.
1-Cyclohexylamine يمكن أن يمتص ثاني أكسيد الكربون في الهواء ويشكل كربونات بلورية بيضاء.
المحلول المائي قلوي.
0.01٪ تركيز المحلول المائي pH = 10.5.
1-سيكلوهكسيلامين بخار وهواء لتشكيل خليط متفجر.

الاستخدامات
في التركيب العضوي ، تصنيع المبيدات الحشرية ، الملدنات ، مثبطات التآكل ، الكيماويات المطاطية ، الصبغات ، عوامل الاستحلاب ، صابون التنظيف الجاف ، ماصات الغازات الحمضية.
يستخدم 1-سيكلوهيكسيلامين بشكل أساسي كمثبط للتآكل ومسرع لمعالجة الفلكنة. بمفرده أو ممزوجًا بمركبات أخرى ، فإن 1-Cyclohexylamine له تأثير مضاد للتآكل ، على سبيل المثال ، عند استخدامه كمادة مضافة في زيت التدفئة أو في تشغيل الغلايات البخارية.
1-Cyclohexylamine يعمل كمصلب لراتنجات الايبوكسي وكمحفز للبولي يوريثان.
1-سيكلوهكسيل أمين وسيكلوهكسيل سلفامات الكالسيوم (سيكلامات) من المحليات الصناعية الهامة.

في بلمرة البولي أميد ، يتم استخدام 1-Cyclohexylamine كمنهي سلسلة للتحكم في الكتلة الجزيئية.
يستخدم 1-Cyclohexylamine في تصنيع عدد من المنتجات ، بما في ذلك الملدنات وصابون التنظيف الجاف والمبيدات الحشرية وعوامل الاستحلاب.
يستخدم 1-Cyclohexylamine أيضًا كمثبط للتآكل وفي التخليق العضوي.
يستخدم 1-سيكلوهكسيلامين كوسيط في تخليق المركبات العضوية الأخرى.

1-سيكلوهيكسيل أمين هو مقدمة للكواشف القائمة على السلفيناميد المستخدمة كمسرعات لعملية الفلكنة.
1-Cyclohexylamine هو لبنة أساسية في المستحضرات الصيدلانية (على سبيل المثال ، أدوية المخاط ، المسكنات ، موسعات الشعب الهوائية).
الأمين نفسه هو مثبط فعال للتآكل.
يتم اشتقاق مبيد الأعشاب هيكسازينون وهيكسيلكين المخدر من 1-سيكلوهيكسيل أمين.
تم استخدام 1-Cyclohexylamine كعامل مساعد في التنظيف في صناعة أحبار الطباعة.

الاستخدامات الصناعية
الاستخدام الأساسي لـ 1-Cyclohexylamine هو كمثبط للتآكل في معالجة مياه الغلايات وفي تطبيقات حقول النفط (HSDB 1989).
1-Cyclohexylamine هو أيضًا وسيط كيميائي للمواد الكيميائية لمعالجة المطاط ، والأصباغ (الأزرق الحمضي 62 ، الاستخدام السابق) ، والمحليات الاصطناعية ومبيدات الأعشاب وعامل معالجة لإنتاج ألياف النايلون (SRI 1985).
أبلغ Windholz et al (1983) عن استخدام 1-Cyclohexylamine في تصنيع المبيدات الحشرية ، والملدنات ، وعوامل الاستحلاب ، وصابون التنظيف الجاف ، وامتصاص الغازات الحمضية.

أساليب الانتاج
يتم إنتاج 1-سيكلوهيكسيل أمين عن طريق تفاعل الأمونيا وسيكلوهكسانول عند درجة حرارة وضغط مرتفعين في وجود محفز السيليكا والألومينا.
تم تحضير 1-هكسيل أمينيس حلقي أيضًا بواسطة عملية مماثلة من الهدرجة التحفيزية للأنيلين عند درجة حرارة وضغط مرتفعين.
ينتج عن تجزئة 1-Cyclohexylamine لهذا التفاعل CHA ، الأنيلين ، وبقايا عالية الغليان تحتوي على n-phenylcyclohexylamine و dicyclohexylamine.
في عام 1982 ، بلغ إنتاج الولايات المتحدة 4.54 طن متري وتم استيراد 739.3 طنًا متريًا إلى الولايات المتحدة.

تحضير
يتم إنتاج 1-Cyclohexylamine من خلال طريقين ، أحدهما الرئيسي هو الهدرجة الكاملة للأنيلين باستخدام بعض المحفزات القائمة على الكوبالت أو النيكل:

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2
يتم أيضًا تحضير 1-سيكلوهيكسيل أمين بواسطة ألكلة الأمونيا باستخدام سيكلوهكسانول.

تفاعلات
يتفاعل 1-Cyclohexylamine مع الكلور لتكوين N ، N- ثنائي كلورو حلقي هكسيل أمين.
يتفاعل 1-Cyclohexylamine مع الكلورامين ليعطي 1-cyclohexyl-3،3-pentamethylenediaziridine ، والذي يمكن أن يتحلل بالماء لإعطاء سيكلوهكسيل هيدرازين.
1-سيكلوهيكسيلامين وفورمالدهيد سويًا يتفاعلان مع حمض الباراسيتيك لإعطاء 2-سيكلوهيكسيلوكسازيريدين.
بالإضافة إلى استخدام هاليدات الألكيل ، أو كبريتات الألكيل ، أو فوسفات الألكيل ، يمكن معالجة 1-سيكلوهيكسيل أمين بالكحول في وجود محفز ، مثل أكسيد الألومنيوم ، أو النحاس ، أو النيكل ، أو الكوبالت ، أو البلاتين ، أو بواسطة Leuckart - Wallach طريقة.

تسمم
1-سيكلوهكسيلامين له سمية حادة منخفضة مع LD50 (الفئران ؛ po.) = 0.71 مل / كجم مثل الأمينات الأخرى ، فهو مادة أكالة.
اقترح المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية عدم تعرض العمال لحد التعرض الموصى به لأكثر من 10 جزء في المليون (40 مجم / م 3) خلال فترة عمل مدتها ثماني ساعات.

الملف التفاعلي
1-سيكلوهيكسيلامين يعمل على تحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتشكيل الأملاح بالإضافة إلى الماء.
قد تكون غير متوافقة مع الأيزوسيانات ، والمواد العضوية المهلجنة ، والبيروكسيدات ، والفينولات (الحمضية) ، والإيبوكسيدات ، والأنهيدريدات ، والهاليدات الحمضية.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل الاختزال القوية ، مثل الهيدريدات.

المخاطر الصحية
1-سيكلوهيكسيلامين مهيج شديد للعين والجلد والممرات التنفسية.
يمكن أن يؤدي ملامسة الجلد إلى حروق وتحسس ؛ قد يؤدي ملامسة السائل النقي أو محاليله المركزة إلى العين إلى فقدان البصر.
كانت السمية الحادة عن طريق الفم والجلد لـ 1-سيكلوهيكسيلامين معتدلة في نطاقات الاختبار الفرعية.
تشمل التأثيرات السامة الغثيان والقيء والتغيرات التنكسية في الدماغ والكبد والكلى.
قد يتسبب استنشاق أبخرة 1-سيكلوهيكسيلامين بتركيزات عالية في حدوث تأثير مخدر.

1-سيكلوهيكسيلامين قد يكون مسببًا للطفرات ، وقد أعطى الاختبار حتى الآن نتائج غير محسومة.
أعطت إدارة 1-سيكلوهيكسيل أمين في الحيوانات تأثيرًا تناسليًا ، بما في ذلك السمية الجنينية وانخفاض خصوبة الذكور.
تسبب الحقن داخل الصفاق للأمين في الفئران في زيادة تعتمد على الجرعة في فواصل الكروموسومات.
درس روبرتس وزملاؤه (1989) الاستقلاب وسمية الخصية لـ 1-Cyclohexylamine (مستقلب من السيكلامات) في الجرذان والفئران.
أظهر تناول غذائي مزمن 400 ملغم / كغم / يوم لمدة 13 أسبوعًا انخفاضًا في وزن الأعضاء ، والتغيرات النسيجية ، وضمور الخصية في كل من فئران Wistar و agouti dark agouti DA ، ولكن بدرجات متفاوتة بشكل كبير ، بينما لم تظهر الفئران أي دليل على تلف الخصية.
لا يوجد دليل على أن مادة مسرطنة في الحيوانات أو البشر تسببها مادة الهيكسي الحلقي.

خطر الحريق
عند تسخينها حتى تتحلل ، ينبعث 1-Cyclohexylamine أبخرة شديدة السمية.
قد ينتقل البخار لمسافة كبيرة إلى مصدر الاشتعال ويعود الفلاش.
تنتج أكاسيد النيتروجين السامة أثناء الاحتراق.
حمض النيتريك؛ يتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة.
مستقر ، وتجنب الأضرار المادية ، والتخزين مع المواد المؤكسدة.

توليف
محضر بالهدرجة التحفيزية للأنيلين عند درجات حرارة وضغوط مرتفعة.
ينتج عن تجزئة منتج التفاعل الخام 1-سيكلوهيكسيل أمين ، وأنيلين غير متغير ، وبقايا عالية الغليان تحتوي على n-phenylcyclohexylamine (cyclohexylaniline) و dicyclohexylamine.

المرادفات
سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهكسانامين
108-91-8
أمينوسيكلوهكسان
هيكساهيدروانيلين
هيكساهيدروبنزينامين
Aminohexahydrobenzene
1-سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهكسيل أمين
1-أمينوسيكلوهكسان
الأنيلين ، هيكساهيدرو-
بنزينامين ، هيكساهيدرو-
أمينوسيل كوهكسان
سيكلوهكسيل أمين
كريس 3645
HSDB 918
UNII-I6GH4W7AEG
1-أمينو- سيكلوهكسان
سيكلوهكسانيامين
I6GH4W7AEG
أحادي سيكلوهيكسيلامين
EINECS 203-629-0
BRN 0471175
DTXSID1023996
تشيبي: 15773
AI3-15323
سيكلوهكسيل أمين
UN2357
157973-60-9
DTXCID203996
EC 203-629-0
4-12-00-00008 (مرجع دليل بيلشتاين)
MFCD00001486
سيكلوهكسيل أمين [UN2357] [مادة أكالة]
سيكلوهكسيل أمين [UN2357] [مادة أكالة]
CAS-108-91-8
هاي
غليبايزيد الطموح B (طهور EP)
غليبايزيد الطموح B [EP IMPURITY]
سيكلوهكسانامين
سيلوهكسيلامين
سيكلوهكسانامينا
سيكلوهيكسيلامينا
سيكلوهكسيلامين
سيكلوهكسيلارين
سيكلو هيكسيلامين
سيكلوهكسان أمين
ن- سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهكسانيل أمين
هيكساهيدرو أنيلين
4-سيكلوهيكسيلامين
سيكلوهيكسيل أمين ، (S)
هيكساهيدرو بنزينامين
سيكلوهكسانامين ، 9CI
CyNH2
CHA (كود كريس)
سيكلوهكسيل أمين 99.5٪
bmse000451
D07KVF
سيكلوهيكسيلامين [مي]
العطاء: ER0290
CYCLOHEXYLAMINE [HSDB]
CYCLOHEXYLAMINE [INCI]
GTPL5507
شيمبل 1794762
BDBM81970
سيكلوهكسيل أمين [سيكلوهكسانامين]
BCP30928
توكس 21_202380
توكس 21_300038
LS-473
NA2357
STK387114
AKOS000119083
سيكلوهكسيل أمين ، ReagentPlus (R) ، 99٪
رقم الأمم المتحدة 2357
VS-0326
جنيه أمينوسيكلوهكسان >> سداسي هيدروانيلين
NCGC00247889-01
NCGC00247889-02
NCGC00253922-01
NCGC00259929-01
AM802905
BP-21278
CAS_108-91-8
NCI60_004907
Cyclohexylamine 1000 ميكروغرام / مل في الميثانول
Cyclohexylamine ، ReagentPlus (R) ،> = 99.9٪
فت -0624217
EN300-16958
C00571
J-002206
J-520164
Q1147539
F2190-0381

1-يستخدم النفثول كمادة أولية في صناعة أصباغ الآزو والمستحضرات الصيدلانية المختلفة، بما في ذلك نادولول ومضاد الاكتئاب سيرترالين.
1-يستخدم النفثول في الكيمياء التحليلية ككاشف موليش للكشف عن الكربوهيدرات وفي اختبار ساكاجوتشي لتحديد الأرجينين في البروتينات.
1- يخضع النفثول لتفاعلات كيميائية مختلفة، بما في ذلك الهدرجة لتكوين cis وcis-1-decalol واقتران azo لإنتاج الأصباغ، مما يدل على تنوعه في التخليق العضوي.

رقم CAS: 90-15-3
رقم المفوضية الأوروبية: 201-969-4
الصيغة الكيميائية: C10H8O
الكتلة المولية: 144.17 جم/مول

المرادفات: 1-NAPHTHOL، 90-15-3، naphthalen-1-ol، alpha-naphthol، 1-Naphthalenol، 1-Hydroxynaphthalene، NAPHTHOL، Furro ER، Fouramine ERN، Fourrine ERN، Tertral ERN، Basf Ursol ERN، Ursol ERN ، فوررين 99، ناكو تي آر بي، زوبا إي آر إن، مطور دورافور دي، نافثالينول، ألفا هيدروكسينافثالين، قاعدة أكسدة CI 33، .alpha.-Naphthol، 1321-67-1، 1-كحول النفثيل، NSC 9586، CI 76605، CCRIS 1172 ، HSDB 2650، .alpha.-Hydroxynaphthalene، 1-napthol، EINECS 201-969-4، CI 76605، CHEBI:10319، AI3-00106، MFCD00003930، WLN: L66J BQ، CHEMBL122617، SGCUT00118، DTXSID6 021793، NSC9586، 2A71EAQ389، NSC -9586، to_000072، C11714، AB-131/40232333، DTXCID401793، CI قاعدة الأكسدة 33، هيدروكسينافثالين، النفثول-1، النفثيل-1-أول، CAS-90-15-3، النفثول، 1-، كحول ألفا النفتيل، نفثالينول، ألفا نفثول، كحول نفثيل، UNII-2A71EAQ389، 1-نفتيول، نفثالين-1-أول، نافثول 1، 1-نفتول، 8-نفثول، هيدروكسي نفثالين، (+)-نفثول، 1NP، nchembio791-comp4، 1 -نفثول، كاشف، 1-نفثول، منقى، نافث-1-أول، 9، LS-95401، 1-نفثول-، 1-نفثول [MI]، SCHEMBL3416، 1-نفثول [HSDB]، ألفا-نفثول، 1- نفثول، دولوكستين شوائب D، 33420_RIEDEL، 35825_RIEDEL، N1000_SIAL، N2780_SIAL، 1-نفثول، PA النقي، 99%، 1-نفثول، LR، >=99%، 70438_FLUKA، 70442_FLUKA، BDBM23450 1- نافثول، بيوكسترا،> = 99 %، 4b33، 1-نفثول، سنويا، 99.0%، HY-Y1309، Tox21_202120، Tox21_302768، 1-نفثول،> = 98.0% (GC)، BBL011611، STL163337، ZINC00967929، AKOS000118822، CS-W0 20125، ع-6917، 1 -Naphthol، ReagentPlus(R)، >=99%، Duloxetine EP Impurity D (1-Naphthol)، NCGC00249169-01، NCGC00256563-01، NCGC00259669-01، 1ST000684، DB-259778، ST5214429، 1-Naphthol، SA ي درجة خاصة ، > = 99.0%، 1-Naphthol، Vetec(TM) درجة الكاشف، 98%، DULOXETINE IMPURITY D [USP IMPURITY]، N0026، N0864، NS00005331، EN300-19501، 1-Naphthol، PESTANAL(R)، المعيار التحليلي، A843458، Q408876، J-610055، 1-نفثول، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، 1-نفثول، نقي، للتألق، >=99.0% (GC)، DULOXETINE HYDROCHLORIDE IMPURITY D [EP IMPURITY]، F1908- 0108, Z104474036, 1-نفثول, بيوريس. با ، ريج. دكتوراه يورو، >=99% (GC)، InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11 ، 50356-21-3

1- النفثول مركب عضوي له الصيغة C10H7OH.
1- النفثول مادة صلبة بيضاء اللون.

1- يختلف النفثول عن متصاوغه 2- النفثول بموقع مجموعة الهيدروكسيل على حلقة النفثالين.
النفثول هي متماثلات النفثالين للفينول.

كلا الأيزومرين قابلان للذوبان في المذيبات العضوية البسيطة.
فهي سلائف لمجموعة متنوعة من المركبات المفيدة.

1- النفتول مركب هيدروكسيلي عطري.
1- تم تقدير الخواص الديناميكية الحرارية للنفثول مثل السعة الحرارية، ضغط التسامي، ضغط البخار، أنتالبيات الاحتراق، التكوين والانصهار.
تمت دراسة تحلل 1-نفثول في المحاليل المائية عند التعرض لأشعة جاما.

تم دراسة قدرة الفحم الحيوي لقشور البرتقال على امتصاص مادة 1-نفثول من الماء.
تم تسجيل طاقة التنشيط وثابت معدل التفاعل للبلمرة الأنزيمية لـ 1-نفثول باستخدام اللاكيز.

1- يخضع النفثول للهدرجة في وجود محفز الروديوم لتكوين cis,cis 1-decalol.
1-النفثول هو مادة مرجعية معتمدة (CRM) معتمدة وفقًا للمعايير الدولية BS EN ISO / IEC 17025 وISO 17034 بموجب اعتماد UKAS.

1-هيدروكسي نفثالين (1-نفثول) هو نظير النفثالين للفينول.
1- الاستخدام الأكثر شيوعًا للنفثول هو استخدامه كمقدمة لمختلف المبيدات الحشرية والمستحضرات الصيدلانية.

1- يستخدم النفثول كمادة أولية في صناعة أصباغ الآزو المختلفة والمستحضرات الصيدلانية مثل النادولول.
1- يستخدم النفثول كمؤشرات حيوية.

يستخدم 1-نفثول في الكيمياء التحليلية ككاشف موليش (1-نفثول مذاب في الإيثانول) للتحقق من وجود الكربوهيدرات.
1- يلعب النفتول دوراً أساسياً مع هيبوبروميت الصوديوم للكشف عن وجود الأرجينين في البروتينات وهو ما يسمى باختبار ساكاجوتشي.

1- النفتول مركب هيدروكسيلي عطري.
1- تم تقدير الخواص الديناميكية الحرارية للنفثول مثل السعة الحرارية، ضغط التسامي، ضغط البخار، أنتالبيات الاحتراق، التكوين والانصهار.

تمت دراسة تحلل 1-نفثول في المحاليل المائية عند التعرض لأشعة جاما.
تم دراسة قدرة الفحم الحيوي لقشور البرتقال على امتصاص مادة 1-نفثول من الماء.

تم تسجيل طاقة التنشيط وثابت معدل التفاعل للبلمرة الأنزيمية لـ 1-نفثول باستخدام اللاكيز.
1- يخضع النفثول للهدرجة في وجود محفز الروديوم لتكوين cis,cis 1-decalol.

1-نفثول، ويشار إليه أيضًا باسم 1-هيدروكسي-نفثالين، هو مركب عضوي يتم الحصول عليه من النفثالين الهيدروكربوني العطري.
1- النفثول موجود في صورة مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة خفيفة وذو قابلية عالية للذوبان في المذيبات العضوية.

يستخدم البحث العلمي على نطاق واسع 1-نفثول عبر تطبيقات متعددة.
1- يعمل النفثول ككاشف في تخليق المركبات العضوية، بما في ذلك البوليمرات والأصباغ.

بالإضافة إلى ذلك، يعمل 1-نفثول كمحفز في عملية بلمرة مونومرات الفينيل.
والجدير بالذكر أن 1-نفثول يلعب دورًا حيويًا كمادة متفاعلة في تخليق حمض 1-نفثيل أسيتيك ومشتقاته.

1- النفتول مركب هيدروكسيلي عطري.
1-نفثول هو نافثول يحمل مجموعة هيدروكسي في موضعه.

1- تم تقدير الخواص الديناميكية الحرارية للنفثول مثل السعة الحرارية، ضغط التسامي، ضغط البخار، أنتالبيات الاحتراق، التكوين والانصهار.
تمت دراسة تحلل 1-نفثول في المحاليل المائية عند التعرض لأشعة جاما.

1- النفثول مركب عضوي له الصيغة C10H7OH.
1- النفثول مادة صلبة بيضاء اللون.

1- يختلف النفثول عن متصاوغه 2- النفثول بموقع مجموعة الهيدروكسيل على حلقة النفثالين.
النفثول عبارة عن متماثلات النفثالين للفينول.

كلا الأيزومرين قابلان للذوبان في المذيبات العضوية البسيطة.
فهي سلائف لمجموعة متنوعة من المركبات المفيدة.

مشتق من 1-نفثول؛ يستخدم في تركيب المواد الكيميائية المختلفة وكمقدمة في إنتاج الأصباغ والأصباغ والمستحضرات الصيدلانية.
1- للنفثول أهمية خاصة في صناعة أصباغ الآزو، حيث يعمل كعامل اقتران في تفاعل اقتران الديازو لإنتاج مركبات ملونة.

استخدامات 1-نفثول:
1- يستخدم النفثول في صناعة الأصباغ والمواد الوسيطة والعطور الاصطناعية والكيماويات الزراعية والأدوية ومضادات الأكسدة المطاطية.
1- يستخدم النفثول في التركيب العضوي.
1- يستخدم النفتول في التصوير الفوتوغرافي؛ في عملية دباغة الجلود؛ في الألعاب النارية للدخان الأسود.

1- يستخدم النفتول كملح الكبريتات أحادي الهيدرات في صبغات الشعر المؤكسدة بنسبة تركيز قصوى 2.0%.
التركيز أثناء الاستخدام عند التطبيق هو 1.0%.

استخدامات الصناعة:
متوسط

الاستخدامات العلاجية:
1- كان النفثول سامًا بشكل انتقائي لأورام القولون والمستقيم البشرية مقارنةً بأنسجة القولون الطبيعية المقابلة التي تمت إزالتها أثناء الجراحة والحفاظ عليها في مزرعة الأعضاء قصيرة المدى.
أظهر تسعة عشر من أصل 24 ورمًا تمت دراستها استجابة تفاضلية كبيرة.

أظهرت ثلاثة طعم أجنبي لسرطان القولون الغدي البشري، في نظام زراعة الأعضاء قصير المدى، نفس الاستجابة لـ 1-نفثول مثل الأورام الأولية التي تمت إزالتها أثناء الجراحة.
كانت مركبات 1-نفثول و1،2 و1،4-نفثوكوينون سامة أيضًا لخطين من خلايا سرطان القولون الغدي البشري، وهما LoVo وCOLO 206.

يتم التوسط في السمية الانتقائية لـ 1-نفثول جزئيًا من خلال تراكم 1-نفثول في أنسجة الورم بسبب ضعف الاقتران بواسطة الورم.
يمكن للتركيزات الأعلى من 1-نفثول أن تمارس سميتها إما بشكل مباشر أو عن طريق تكوين النفثوكوينونات.

تم الحصول على بعض الأدلة غير المباشرة لاحتمال تورط 1،2 أو 1،4-نفثوكوينون في السمية الخلوية لـ 1-نفثول.
تشير دراساتنا إلى أن هناك ما يبرر إجراء مزيد من الدراسات حول إمكانية استخدام 1-نفثول أو المركبات ذات الصلة كعوامل مضادة للأورام.

استخدامات أخرى:
1- يستخدم النفتول في كل من الاختبارات الكيميائية التالية والتي سبقت استخدام الطرق الطيفية والكروماتوغرافية:
يعطي اختبار موليش مركبًا أحمر أو أرجواني اللون للإشارة إلى وجود الكربوهيدرات.
يتحول اختبار الفورفورال السريع إلى اللون الأرجواني بسرعة (أقل من 30 ثانية) في حالة وجود الفركتوز، مما يميز 1-نفثول عن الجلوكوز.

يتحول لون اختبار ساكاجوتشي إلى اللون الأحمر للإشارة إلى وجود الأرجينين في البروتينات.
يتغير لون اختبار Voges-Proskauer من الأصفر إلى الأحمر للإشارة إلى أن الجلوكوز يتحلل إلى الأسيتوين الذي تستخدمه البكتيريا لتخزين الطاقة الخارجية.

تطبيقات 1-نفثول:
تم استخدام 1-النفثول كمؤكسد لتحليل قدرته على تحفيز انحلال الدم في نموذج نقص G6PD (نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات) الزرد.

1- يستخدم النفثول كمادة أولية في صناعة أصباغ الآزو المختلفة والمستحضرات الصيدلانية مثل النادولول.
1- يستخدم النفثول كمؤشرات حيوية.

يستخدم 1-نفثول في الكيمياء التحليلية ككاشف موليش (1-نفثول مذاب في الإيثانول) للتحقق من وجود الكربوهيدرات.
1- يلعب النفتول دوراً أساسياً مع هيبوبروميت الصوديوم للكشف عن وجود الأرجينين في البروتينات وهو ما يسمى باختبار ساكاجوتشي.

تم استخدام 1-النفثول كمؤكسد لتحليل قدرته على تحفيز انحلال الدم في نموذج نقص G6PD (نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات) الزرد.

التطبيقات والحدوث:
1-النفثول هو مقدمة لمجموعة متنوعة من المبيدات الحشرية بما في ذلك الكارباريل والمستحضرات الصيدلانية بما في ذلك نادولول وكذلك لمضاد الاكتئاب سيرترالين والأتوفاكوون العلاجي المضاد للطفيليات.
1- يخضع النفثول لاقتران الآزو ليعطي أصباغ الآزو المختلفة، ولكنها بشكل عام أقل فائدة من تلك المشتقة من 2- النفثول.

1- النفثول هو مستقلب لمبيدي الحشرات الكرباريل والنفثالين.
جنبا إلى جنب مع TCPy، تبين أن 1-نفثول يقلل مستويات هرمون التستوستيرون لدى الرجال البالغين.

آلية عمل 1-نفثول:
تمت دراسة آلية (آليات) سمية 1-نفثول واثنين من مستقلبات 1-نفثول المحتملة، 1،2 و1،4-نفثوكوينون، لخلايا الكبد الجرذية المعزولة حديثًا.
1- أظهر النفثول وكلا النفثوكوينونات سمية تعتمد على الجرعة لخلايا الكبد.

يتم استقلاب 1-نفثول بواسطة خلايا الكبد في الغالب إلى اتحادات حمض الجلوكورونيك وإستر الكبريتات، ولكن يتم أيضًا تكوين كميات صغيرة من المنتجات المرتبطة تساهميًا. ولوحظ حدوث نزيف على سطح خلايا الكبد بعد التعرض لـ 1-نفثول والنفثوكوينونات، بالإضافة إلى انخفاض يعتمد على الجرعة في الجلوتاثيون داخل الخلايا (GSH)، والذي سبق ظهور السمية الخلوية.

تم تعزيز سمية 1-نفثول والنفثوكوينونات بواسطة ديكومارول، وهو مثبط لـ DT-diaphorase (NAD(P)H: كينون أوكسيدوريدوكتيز).
كانت هذه السمية المعززة مصحوبة بكمية أكبر من النزف السطحي، وزيادة في استنزاف هرمون GSH داخل الخلايا، خاصة في حالة 1-نفثول و1،4-نفثوكوينون، وانخفاض استقلاب 1-نفثول إلى اتحاداته مع تأثيرات متغيرة على كمية المنتجات المرتبطة تساهميا المتكونة.

تدعم هذه النتائج الاقتراح القائل بأن سمية 1-نفثول يمكن أن تتوسط من خلال تكوين 1،2-نفثوكوينون و/أو 1،4-نفثوكوينون، والتي يمكن استقلابها بعد ذلك عن طريق اختزال إلكترون واحد إلى جذور النفثوسيميكينون.
وهذه بدورها قد ترتبط تساهميًا بجزيئات كبيرة خلوية مهمة أو تدخل في دورة الأكسدة والاختزال مع الأكسجين الجزيئي وبالتالي توليد أنواع الأكسجين النشطة.
يبدو أن كلتا العمليتين تلعبان دورًا في إنتاج التأثيرات السامة للخلايا لـ 1-نفثول.

إنتاج 1-نفثول:
1- يتم تحضير النفثول بطريقتين رئيسيتين .

في إحدى الطرق، يتم نترات النفثالين ليعطي 1- نيترونافثالين، الذي يتم هدرجته إلى الأمين يليه التحلل المائي:
C10H8 + HNO3 - C10H7NO2 + H2O
C10H7NO2 + 3H2 †' C10H7NH2 + 2H2O
C10H7NH2 + H2O - C10H7OH + NH3

بدلا من ذلك، يتم هدرجة النفثالين إلى تيترالين، الذي يتأكسد إلى 1-تيترالون، الذي يخضع لعملية نزع الهيدروجين.

معلومات التصنيع العامة لـ 1-نفثول:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

تفاعلات 1-نفثول:
يمكن تفسير بعض تفاعلات 1-نفثول بالإشارة إلى توتوميره، الذي ينتج كمية صغيرة من توتومر الكيتو.
إحدى نتائج هذا التوتومرية هي تفاعل بوشرر، وهو تحلل الأمونيا لـ 1-نفثول ليعطي 1-أمينونافثالين.

1- يتحلل النفثول حيويًا من خلال تكوين 1-نفثول-3,4-أكسيد، والذي يتحول إلى 1,4-نفثوكوينون.

الموضع الرابع لـ 1-نفثول يكون عرضة للهجوم الكهربي.
يتم استغلال هذا التفاعل الانتقائي في تحضير أصباغ الديازو، والتي يتم تشكيلها باستخدام أملاح الديازونيوم.
تخفيض مشتقات الديازو يعطي 4-أمينو-1-نفثول.

الاختزال الجزئي لـ 1-نفثول يعطي مشتق رباعي هيدرو، ويترك حلقة الفينول سليمة.
يتم تحفيز الهدرجة الكاملة بواسطة الروديوم.

التعامل مع وتخزين 1-نفثول:

المناولة:

معدات الحماية الشخصية (PPE):
ارتداء معدات الوقاية الشخصية المناسبة، بما في ذلك القفازات، ونظارات السلامة، ومعطف المختبر.
تجنب الاتصال المباشر مع الجلد والعينين.

تهوية:
استخدمه في منطقة جيدة التهوية أو غطاء الدخان لتجنب استنشاق الغبار أو الأبخرة.

تجنب الاستنشاق والابتلاع:
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء التعامل.
التأكد من أن المناولة تتم في منطقة مخصصة بعيداً عن الطعام والشراب.

تخزين:

الحاويات:
تخزينها في حاويات مغلقة بإحكام.

شروط:
يحفظ في مكان بارد وجاف، بعيداً عن الحرارة وأشعة الشمس المباشرة.

التوافق:
تجنب ملامسة المؤكسدات والأحماض القوية.

الاستقرار والتفاعل من 1-النفثول:

استقرار:

1- النفثول مستقر بشكل عام في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
التفاعل:

عدم التوافق الكيميائي:
يتفاعل مع الأحماض والقواعد والعوامل المؤكسدة القوية.

منتجات التحلل:
قد ينتج عن التحلل أبخرة مزعجة أو سامة، مثل أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون.

تدابير الإسعافات الأولية لـ 1-نفثول:

استنشاق:
نقل الشخص إلى الهواء النقي على الفور.
إذا استمرت الأعراض، اطلب العناية الطبية.

ملامسة الجلد:
اغسل المنطقة المصابة بالكثير من الماء والصابون.
إزالة الملابس الملوثة.
إذا استمر التهيج، اطلب العناية الطبية.

الاتصال بالعين:
شطف العينين فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفون مفتوحة.
اطلب العناية الطبية إذا استمر التهيج.

الابتلاع:
لا تسبب القيء.
شطف الفم بالماء.

إذا كان الشخص واعيًا ومتنبهًا، فامنحه رشفات صغيرة من الماء.
اطلب العناية الطبية على الفور.

تدابير مكافحة الحرائق لمادة 1-نفثول:

مكافحة الحرائق:

إطفاء وسائل الإعلام:
استخدم مادة كيميائية جافة أو رغوة أو ثاني أكسيد الكربون (CO2).
يمكن استخدام رذاذ الماء لتبريد الحاويات.

إجراءات مكافحة الحرائق:
ارتداء أجهزة التنفس المستقلة والملابس الواقية.
تجنب استنشاق الأبخرة.

مخاطر الحريق والانفجار:
قد تنتج أبخرة سامة أثناء الاحتراق.
احتفظ بالحاويات باردة لمنع تراكم الضغط والانفجارات.

تدابير الإطلاق العرضي لـ 1-نفثول:

الاحتياطات الشخصية:

ارتداء معدات الوقاية الشخصية المناسبة بما في ذلك القفازات وجهاز التنفس الصناعي إذا لزم الأمر.
تجنب توليد الغبار.

الاحتياطات البيئية:
منع المادة الكيميائية من دخول المجاري أو مصادر المياه.

طرق التنظيف:
استخدم مواد ماصة مناسبة لاحتواء الانسكابات وتنظيفها.
تخلص من النفايات وفقًا للوائح المحلية.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ 1-نفثول:

حدود التعرض:
تحقق من اللوائح المحلية لمعرفة حدود التعرض المحددة.
بشكل عام، قم بتقليل التعرض عن طريق اتباع ممارسات النظافة الصناعية القياسية.

الضوابط الهندسية:
استخدم تهوية العادم المحلية أو أغطية الدخان.

معدات الحماية الشخصية:

حماية الجهاز التنفسي:
استخدم قناع الغبار أو جهاز التنفس إذا لزم الأمر.

حماية اليد:
ارتداء القفازات المقاومة للمادة الكيميائية.

حماية العين:
استخدم نظارات السلامة أو دروع الوجه.

حماية الجلد:
ارتداء الملابس الواقية حسب الحاجة.

معرفات 1-نفثول:
رقم CAS: 90-15-3
مرجع بيلشتاين: 1817321
الشابي: الشابي:10319
شيمبل: ChEMBL122617
كيم سبايدر: 6739
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.001.791
رقم المفوضية الأوروبية: 201-969-4
مرجع الجملين: 69192
كيج: C11714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7005
يوني: 2A71EAQ389
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6021793
إنشي: إنشي = 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
المفتاح: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
المفتاح: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYAZ
يبتسم: Oc2cccc1ccccc12

الصيغة الخطية: C10H7OH
رقم CAS: 90-15-3
الوزن الجزيئي: 144.17

رقم CAS: 90-15-3
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 604-029-00-5
رقم المفوضية الأوروبية: 201-969-4
صيغة التل: C ‚H’O
الصيغة الكيميائية: C•H•OH
الكتلة المولية: 144.17 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2907 15 10

خصائص 1-نفثول:
الصيغة الكيميائية: C10H8O
الكتلة المولية: 144.17 جم/مول
المظهر: عديم اللون أو أبيض صلب
الكثافة: 1.10 جم/سم3
نقطة الانصهار: 95 إلى 96 درجة مئوية (203 إلى 205 درجة فهرنهايت، 368 إلى 369 كلفن)
نقطة الغليان: 278 إلى 280 درجة مئوية (532 إلى 536 درجة فهرنهايت، 551 إلى 553 كلفن)
القابلية المغناطيسية (χ): -98.2•10âˆ'6 سم3/مول

الوزن الجزيئي: 144.17 جم/مول
XLogP3: 2.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 144.057514874 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 144.057514874 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 20.2″²
عدد الذرات الثقيلة: 11
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

نقطة الغليان: 288 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.28 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 125 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 510 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 95 - 96 درجة مئوية
ضغط البخار: 2.3 هبأ (100 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 450 كجم/م3
الذوبان: 0.1 جم/لتر

كثافة البخار: 4.5 (120 درجة مئوية مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: 1 مم زئبق (94 درجة مئوية)
خط المنتج: ReagentPlus®
الفحص: ‰¥99%
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 1007 درجة فهرنهايت
EXPL. الحد: 5%
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
درجة الحرارة: 278-280 درجة مئوية (مضاءة)
mp: 94-96 درجة مئوية (مضاءة)
مضان: λعلى سبيل المثال 300 نانومتر؛ λم 472 نانومتر (عازلة البوراكس)
سلسلة الابتسامات: Oc1cccc2ccccc12
إنشي: 1S/C10H8O/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7,11H
مفتاح إنشي: KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N

مواصفات 1-نفثول:
الفحص (GC، المنطقة٪): ± 99.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ± 94 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ± 96 درجة مئوية
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

أسماء 1-نفثول:

الاسم المفضل في IUPAC:
النفثالين-1-أول

أسماء أخرى:
1-هيدروكسي نفتالين
1- النفثالينول
α-نفثول

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي) -2- يُعرف البروبانول أيضًا باسم بروبيلين جليكول أسيتات مونوميثيل إيثر (PGMEA)
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول سائل عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له رائحة خفيفة.


رقم السجل التجاري: 20324-32-7

رقم المفوضية الأوروبية: 243-733-3

الصيغة الجزيئية: C7H16O3

الوزن الجزيئي: 148.20 جم/مول

اسم IUPAC: 1-(1-ميثوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول



1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول على نطاق واسع في صناعة الإلكترونيات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب لمقاومات الضوء

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب أو مشتت أو مخفف يستخدم في الطلاء والحبر والطباعة والصباغة والمبيدات الحشرية والسليلوز والأكريليت وغيرها من الصناعات.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن أيضًا استخدام البروبانول كمضاد لتجمد الوقود، وعامل تنظيف، ومستخلص، وعامل تلبيس خام المعادن غير الحديدية، وما إلى ذلك.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن أيضًا استخدام البروبانول كمادة خام للتخليق العضوي.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول في التنظيف وإزالة البقع والإخفاء.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا في الصناعات الزراعية ومستحضرات التجميل والطباعة كمؤخر للطباعة على المنسوجات ومنتجات البوليمر ذات الأحبار القابلة للذوبان في الكحول.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في الكيماويات الزراعية

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في كيماويات الطباعة والأحبار
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب في الدهانات والأحبار ومزيلات طلاء الأظافر ومواد التنظيف.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول كذلك في إنتاج الطلاءات
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول أيضًا في صناعة الأحبار والمواد اللاصقة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو مذيب عضوي له استخدامات صناعية وتجارية متنوعة.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم استخدام البروبانول كبديل أقل تقلبًا لبروبيلين جليكول ميثيل إيثر وإثيرات جليكول أخرى.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يُستخدم البروبانول أيضًا كمزيل للطلاء الصناعي والتجاري.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمضاد للتجمد في محركات الديزل.

1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول في صناعة المنظفات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- الب��وبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا ومتوافق أيضًا مع العديد من الراتنجات والشحوم والزيوت والشموع.

المنتج التجاري عادة ما يكون عبارة عن خليط من أربعة أيزومرات.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب للدهانات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة ولطيفة.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول من المذيبات المستخدمة في الدهانات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو مذيب عضوي له مجموعة واسعة من الاستخدامات الصناعية والتجارية.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول هو إيثر جلايكول محب للماء ذو معدل تبخر سريع وقدرات اقتران ممتازة بما في ذلك قابلية ذوبان عالية في الماء وملاءة نشطة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول سائل عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له رائحة حلوة تشبه الأثير وطعم مر.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء والإيثر والأسيتون والبنزين.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول بشكل رئيسي في صناعة الورنيش والدهانات

طريقة التوليف:
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم تصنيع البروبانول من تفاعل 2-بروبانول، 1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)- أكسيد مع الميثانول في وجود محفز حمضي، يليه الأسترة مع حمض الخليك.
يمكن تحسين نقاء 1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول عن طريق التقطير أو المناخل الجزيئية.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمتزج البروبانول مع الماء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول عبارة عن رغوة إيثر جلايكول متوسطة الوزن الجزيئي.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مادة رغوية قوية تعطي انتعاشاً عالياً وانتقائية متوسطة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول سائل رائق عديم اللون وقابل للاشتعال وله رائحة أثير خفيفة.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا، وذو درجة تطاير متوسطة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول ككاشف في تصنيع الميتولاكلور.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يعمل البروبانول كمؤشر بيولوجي جيد.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول وهو عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مركب عضوي سائل قابل للاشتعال.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو إيثر غليكول يعتمد على أكسيد البروبيلين، أو سلسلة P.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب للدهانات والورنيش والراتنجات والأصباغ والزيوت/الشحوم والمنظفات والسليلوز وكعامل نقل الحرارة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمادة مذيبة في عمليات الطلاء والطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومواد التنظيف المستخدمة في التطبيقات الصناعية والمنزلية
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمذيب ومضاد للتجمد.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول عبارة عن إيثر جلايكول قائم على أكسيد البروبيلين/سلسلة P
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول له الصيغة C7H16O3.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول مادة شفافة عديمة اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول سائل لزج ذو رائحة أثيرية خفيفة.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في منتجات الطلاء
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول في منتجات الغسيل والتنظيف

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في منتجات وقاية النبات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول وهو عديم اللون
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو مذيب استرطابي ذو قوة تطاير ولزوجة وقوة مذيب مماثلة لتلك الموجودة في إثيرات الجليكول القائمة على أكسيد الإيثيلين.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمخفف للحبر:
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يوفر البروبانول قابلية ذوبان جيدة لمجموعة واسعة من الراتنجات بما في ذلك الأكريليك والإيبوكسي والألكيد والبوليستر والنيتروسليلوز والبولي يوريثين.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 148.20 جم/مول

-XLogP3: -0.1

- الكتلة الدقيقة: 148.109944368 جم/مول

- الكتلة أحادية النظائر: 148.109944368 جم/مول

-مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 38.7 أنجليزي

-الوصف المادي: سائل عديم اللون إلى العنبري عديم الرائحة

-اللون: عديم اللون إلى العنبر

-الشكل: سائل

-الرائحة: عديم الرائحة

-ضغط البخار: 0.0001 ملم زئبق

-درجة الغليان: 190 درجة مئوية

-نقطة الانصهار: -80 درجة مئوية

-نقطة الوميض: 85 درجة مئوية

-الذوبان: امتزاج

-الكثافة: 0.95

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 270 درجة مئوية


1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان تماما في الماء وقابل للامتزاج مع عدد من المذيبات العضوية، على سبيل المثال الإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبنزين والإيثر البترولي وأحادي كلورو البنزين.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول أيضًا غير سام واسترطابي، وبالتالي فهو مناسب للاستخدام التجاري والصناعي.

كيف يتم إنتاج 1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول؟
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم إنتاج البروبانول من تفاعل أكسيد البروبيلين مع الميثانول باستخدام مادة محفزة.


الخواص الكيميائية:

-عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

-عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3

- عدد السندات القابلة للتدوير: 5

-عدد الذرات الثقيلة: 10

-الرسوم الرسمية: 0

-التعقيد: 75.3

-عدد ذرات النظائر: 0

-عدد مركز ستيريو الذرة المحدد: 0

-عدد غير محدد لمركز ستيريو الذرة: 2

-عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

-عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

-المركب متعارف عليه: نعم

-الطوائف الكيميائية: فئات أخرى -> مركبات عضوية أخرى


1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كمادة مانعة للتجمد في المحركات الصناعية
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول كعامل مخلفات للأحبار المستخدمة في المطابع عالية السرعة
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول كعامل اقتران للراتنجات والأصباغ في الأحبار المائية
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا كمذيب للسليلوز والأكريليك والأصباغ والأحبار والبقع.

كيف يتم تخزين وتوزيع 1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول؟
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يتم تخزين البروبانول في صهاريج و/أو براميل مصنوعة من الفولاذ الطري و/أو الفولاذ المقاوم للصدأ، ويمكن نقله بواسطة السفن السائبة أو شاحنات الصهاريج.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يجب تخزين البروبانول بعيداً عن الحرارة ومصادر الاشتعال في مكان بارد وجيد التهوية.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له ثقل نوعي 0.95 ونقطة وميض 75 درجة مئوية (كوب مغلق) ولا يخضع لأي شكل من أشكال النقل.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- ينتمي البروبانول إلى عائلة إيثرات الجليكول.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يُعرف البروبانول أيضًا باسم بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر (PGME) وله الصيغة الكيميائية C4H10O2.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول على نطاق واسع كمذيب
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول ذو درجة غليان عالية

ما هو 1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي) -2- البروبانول المستخدم؟
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مادة كيميائية صناعية وتجارية مفيدة للغاية.
أحد استخداماته التجارية الرئيسية هو استخدامه كمذيب للدهانات والورنيش والأحبار والمزيلات ومزيلات الشحوم.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا كعامل تماسك للدهانات والأحبار ذات الأساس المائي حيث يعزز اندماج البوليمر أثناء عملية التجفيف.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يدخل البروبانول أيضًا في مكونات طلاء الأخشاب والملفات، وكذلك الطلاءات المستخدمة في صناعة السيارات والصيانة الصناعية وتشطيب المعادن.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو أيضًا أحد مكونات السوائل الهيدروليكية ومزيلات الشحوم الصناعية وهو مادة كيميائية مضافة في صناعة إنتاج النفط والحفر.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول هو إيثر الميثيل للبروبيلين جليكول وله نقطة غليان أقل قليلاً ومعدل تبخر أعلى من نظيره إيثيل بروكسيتول.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا ومتوافق أيضًا مع العديد من الراتنجات والشحوم والزيوت والشموع.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول له نقطة غليان عالية وضغط بخار منخفض
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول مركب مستقر
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول لا يتفاعل مع معظم المواد الكيميائية الشائعة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول قابل للذوبان في الماء تمامًا ومتوافق أيضًا مع العديد من الشحوم والزيوت والشموع، مما يجعل PM عامل اقتران ممتاز.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في تطبيقات التنظيف.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو أحد العناصر الكيميائية المفيدة جداً في صناعة العديد من المنتجات.
ويرجع ذلك إلى تفاعله مع الأحماض وتكوين الاسترات والعوامل المؤكسدة التي تنتج الألدهيدات والأحماض الكربوكسيلية والمعادن القلوية وبالتالي تنتج الكحولات والأسيتال.

1- (2-Methoxy-1- Methylethoxy)-2- البروبانول هو هذه المرونة التي تدعم استخدام DPM عبر مجموعة من الصناعات وبالتالي يجعله أحد مكونات العديد من الأدوات المنزلية التي يستخدمها الناس كل يوم.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يوجد البروبانول في دهانات الأسقف والجدران وفي العديد من المنظفات الشائعة بما في ذلك منظفات الزجاج والأسطح ومنظفات فرش الطلاء والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات السجاد والمنظفات المطهرة.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يوجد البروبانول أيضًا في مستحضرات التجميل حيث يوفر خصائص مطرية وتثبيت المنتج بالإضافة إلى ملمع الأرضيات والألومنيوم وأصباغ الجلود والمنسوجات ومزيلات الصدأ والمبيدات الحشرية حيث يعمل كمطهر. استقرار.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول هو أيضًا مادة كيميائية وسيطة في إنتاج أسيتات ديبروبيلين ج��يكول مونوميثيل إيثر أو DPMA.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول قابل للذوبان في الماء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول شديد الاشتعال.
1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول هو أحد مشتقات الكحول الميثوكسي
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول صيغته الكيميائية C7H16O3.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المنتجات التالية:
- منتجات الطلاء
- منتجات مضادة للتجمد
-زيوت التشحيم والشحوم
- المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
-الأحبار
-أحبار

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن العثور على البروبانول في مواد معقدة، وليس من المقصود إطلاقه: المركبات.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن العثور على البروبانول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: المعدن (مثل أدوات المائدة والأواني والألعاب والمجوهرات) والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال) والورق (مثل الخشب). الأنسجة ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المنتجات التالية
-الوقود
- المواد الكيميائية المخبرية
- منتجات الطلاء
– منتجات وقاية النبات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا ككاشف في تخليق الميتولاكلور.
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يعمل البروبانول كمؤشر بيولوجي جيد.
علاوة على ذلك، يستخدم 1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- بروبانول كمذيب وعامل مضاد للتجمد.

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المجالات التالية:
- أعمال البناء والتشييد
-الطباعة
-نسخ الوسائط المسجلة
-زراعة
-الغابات
-صيد السمك

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في صناعة:
- الآلات والمركبات
-المنتجات البلاستيكية
- المنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت) والأثاث

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول أيضًا كوقود مضاد للتجمد ومستخلص
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في إعادة الصياغة لتعويض غياب المواد العطرية للتحكم في اللزوجة وقدرتها على "مضاعفة" الطور المائي والعضوي.

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يمكن استخدام البروبانول في صناعة السيارات
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- البروبانول ويستخدم أيضاً في الدهانات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في المنتجات التالية:
-منتجات العناية بالهواء
– منتجات وقاية النبات
- منتجات الطلاء
- منتجات الغسيل والتنظيف
- المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
-الحشو
-المعاجين
-اللصقات
-طين النمذجة
-زيوت التشحيم والشحوم
- العطور والعطور
-مُلمع
-الشموع
-مستحضرات التجميل
-منتجات العناية الشخصية

1-(2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في منتجات الطلاء
1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في صناعة الأحبار والتونرات

1- (2-ميثوكسي-1- ميثيليثوكسي)-2- يستخدم البروبانول في مواد التشحيم والشحوم
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-يستخدم البروبانول في صناعة المواد الكيميائية


مرادف:

2-بروبانول، 1- (2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
20324-32-7
1- ((1-ميثوكسي بروبان-2-ييل)أوكسي)بروبان-2-أول
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
دوفروث 250
1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-2-بروبانول
PPG-2 ميثيل الأثير
سلوفاسول 2430
1- (1-ميثوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول
جيفوكس أو إل 2700
أديكا كاربال ML 250
اينكس 243-733-3
RQ1X8FMQ9N
يوكون LB-1715
اتش اس دي بي 5160
بروبانول، 1(أو 2)-(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي)-
1-[(1-ميثوكسيبروبان-2-YL)أوكسي]بروبان-2-OL
فورجارد م
ميثيل ديبروباسول
حل DPM
PGM (رمز كريس)
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيل-إثوكسي)بروبان-2-أول
UNII-RQ1X8FMQ9N
مخطط16072
DTXSID5027809
(C3-H6-O)متعدد C-H4-O
ميثوكسي ديبروبيلين جلايكول
5-ميثيل-4,7-ديوكساوكتان-2-أول
WGYZMNBUZFHYRX-UHFFFAOYSA-N
PPG-2 ميثيل إيثر [INCI]
أكوس013135992
بس-43827
ميثيل إيثر ديبروبيلين جليكول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول [DPGME]
لس-118206
لس-179106
1- (2-ميثوكسي،1-ميثيليثوكسي)-بروبان-2-أول
إيك 252-104-2
F71205
ديبروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر
س26840877
37286-64-9
1- (2- ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
1- (1- ميثوكسي بروبان-2-يلوكسي)بروبان-2-أول
2-بروبانول، 1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
1-بروبانول، 2-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
2-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-1-بروبانول
2-[(1-ميثوكسي-2-بروبانيل)أوكسي]-1-بروبانول
2-[(1-ميثوكسيبروبان-2-ييل)أوكسي]بروبان-1-أول
2- (1-ميثوكسيبروبان-2-يلوكسي)بروبان-1-أول
55956-21-3
أركوسولف دي بي إم (ملح/ميكس)
ثنائي بروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر (ملح/مزيج)
DPGME (ملح / ميكس)
MFCD18973002
بروبان-1-أول، 2-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)-
بروبانول، 2- (ميثوكسي ميثيليثوكسي) -
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبان-1-أول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيل-إثوكسي) بروبان-2-ol؛2-(2-ميثوكسي-1-ميثيل-إيثوكسي)بروبان-1-ol؛1-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-2-ol ؛2-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-1-ol
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
1-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-2-أول
1-(3-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-1-أول
1- (3-ميثوكسيبروبوكسي) بروبان-1-أول
2-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-1-أول
2- (ميثوكسي ميثيليثوكسي) - بروبانول
2-[(-ميثوكسيبروبان-2-ييل)أوكسي]بروبان-1-أول
2-[(1-ميثوكسيبروبان-2-ييل)أوكسي]بروبان-1-أول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسي بروبانول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) بروبانول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسيبروبانول
2-ميثوكسي ميثيليثوكسيبروبانول
ديبروبيلين جليكو مونوميثيل إيثر
ديبروبيلين جليكول ميثيل إيثر
ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير
ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل إيثر
ميثوكسيبروبوكسيبروبانول
ميثيل ديبروكسيتول
خليط من الأيزومرات: 1-(2-ميثوكسيبروبوكسي)بروبان-2-أول و1-(2-ميثوكسي-1-ميثيليثوكسي)بروبان-2-أول
بروبانول
بروبانول، (2-ميثوكسي ميثيليثوكسي) -
بروبانول، 1(*س*ر2)-(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي)-
بروبانول، 1(أو 2)-(2-ميثوكسي ميثيليثوكسي)-
بروبيلين جلايكول مونوميثيل إيثر

ethane, 1,1,1,2-tetrafluoro-; hydrofluorocarbon ; HFC; norflurane cas no :811-97-2

HEXAMETHYLDISILAZANE; 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane; HMDS; Hexamethylsilazane; 1,1,1-Trimethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine; 1,1,1,3,3,3-Hexametildisilazano; 1,1,1,3,3,3-hexaméthyldisilazane; Bis(trimethylsilyl)amine CAS NO:999-97-3

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو عائلة من المركبات العضوية ذات الصيغة الكيميائية HOOC(CH2)10COOH.
تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كملدنات منخفضة الحرارة في كلوريد البوليفينيل.
علاوة على ذلك، تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمواد تشحيم تستخدم في نطاق واسع من درجات الحرارة وتستخدم على نطاق واسع لتصنيع المسك الاصطناعي.

رقم CAS: 505-52-2
رقم المفوضية الأوروبية: 208-011-4
الصيغة الكيميائية: C₁₃H₂₄O₄
الكتلة المولية: 244.167±0 دالتون

مرادفات: حمض TRIDECANEDIOIC، 505-52-2، 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي، حمض النحاس، حمض Brasilic، 1،13-حمض Tridecanedioic، UNII-PL3IQ40C34، PL3IQ40C34، CHEBI:73718، حمض Undecane-1،11-dicarboxylic، NSC9498، DSSTox_CID_1683، DSSTox_RID_76281، DSSTox_GSID_21683، براسيلات، CAS-505-52-2، ثلاثي ديكانيديوات، براسيلات، 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيليacid، NSC 9498، EINECS 208-011-4، 1،13-تريدكان ديوات، 1،13-حمض البراسيليك ، AI3-18168، EC 208-011-4، 1،11-Undecanedicarboxylate، SCHEMBL20802، Undecane-1،11-dicarboxylate، CHEMBL3187746، DTXSID9021683، 1، 11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي acid، NSC-9498، ZINC1700020، Tox21 _201301، Tox21_302982، LMFA01170014 ، MFCD00002740، s6063، STK033041، AKOS005381208، 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 94٪، MCULE-8192564811، NCGC00249020-01، NCGC00249020-02، NCGC00256463-01، NCGC00258853-01، AS-14882، M986، DB-121159، HY -128421، CS-0099256، FT-0606050، T0021، AB01332661-02، 505T522، Q2099072، 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي، 208-011-4، 505-52-2، حمض tridécanedioique، حمض النحاس، MFCD0 0002740, تريديكانديسور, حمض تريديكانديويك، وندكان-1،11-حمض ثنائي الكربوكسيل، 1،11-أنديكانيديكاربوكسيلات، 1،13-تريديكانديويات، براسيلات، براسيلات، ترايديكانيديوات، وندكان-1،11-ثنائي كربوكسيليك، 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 111-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 1، 11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك 98%، 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك، 1،13-حمض تريديكانديويك، 638-53-9، حمض براسيليك، EINECS 208-011-4، QA-7398، STK033041 ، حمض تريديكانديويك، ؟؟؟ 95.0%، حمض تريديكانديويك، حمض تريديكانويك، وندكان-1،11-حمض ثنائي الكربوكسيل، 95%

1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مركب كيميائي يستخدم في مجموعة واسعة من التطبيقات من خلال صناعات مختلفة.
1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، عندما يوجد على شكل رقائق أو مسحوق أبيض، يأتي من عائلة المركبات العضوية التي تسم�� الأحماض الثنائية القاعدة.

اسم آخر للأحماض ديباسيك هو الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.
الصيغة الكيميائية للأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة هي HOOC(CH2)11COOH.

لقد أوصى الخبراء في مجال الكيمياء باستخدام أحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي، لاستخدامها في المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، والنايلون عالي الأداء، والبولي أميدات عالي الأداء، والعديد من التطبيقات الأخرى.

يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في المقام الأول لتخليق العطور وهو بديل محتمل للحمض متعدد الحلقات حيث أن حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مركب كيميائي قابل للتحلل بسهولة.
للتغلب على هذه التحديات، يتم استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تصنيع عطور المسك الحلقية الكبيرة.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك يأتي من عائلة الأحماض الثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي يتواجد بشكل طبيعي في الأنسجة الحيوانية والنباتات.

عندما يجتمع 13 جزيء كربون و24 جزيء هيدروجين و4 جزيئات أكسجين معًا، يشكلون حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
1،11-الأحماض غير ديكانية الكربوكسيلية الصيغة الكيميائية هي C13H24O4.

1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك مثل معظم أحماض ثنائي الكربوكسيل الأخرى يمكن أن ينتج نوعين من الأملاح لأن 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك يحتوي على مجموعتين كربوكسيلية.
1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو مادة بلورية بيضاء اللون، قليلة الذوبان في الماء، ودرجة انصهارها 130 درجة مئوية.

1،11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي في البوليمرات والمذيبات البيولوجية ومواد التشحيم وإنتاج الملدنات في العطور.
يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تصنيع المواد البلاستيكية مثل النايلون 1313 كمادة وسيطة.

يوضح الإنتاج المتعدد الأرطال من النايلون 1313 أنه لا توجد عقبات جدية أمام الإنتاج التجاري لهذا البولي أميد طويل السلسلة.
يعد تخليق النايلون-1313 بسيطًا ومباشرًا بشكل ملحوظ عند مقارنته بالتفاعلات المطلوبة لإنتاج النايلون-11 و-12.

في العديد من النواحي، يمكن مقارنة النايلون-1313 بهذه النايلونات الأخرى، لكن حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أقل ذوبانًا، وأقل كثافة قليلًا، وأكثر كارهة للماء من أي من نظيرات الأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
يمكن إنتاج هذا الراتينج الهندسي اقتصاديًا باستخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي المشتق من كرامب أو زيوت حمض الإيروسيك الأخرى.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو عائلة من المركبات العضوية ذات الصيغة الكيميائية HOOC(CH2)10COOH.

1,11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مادة كيميائية وسيطة متعددة الاستخدامات.
تم إنشاء أحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لأول مرة في القرن التاسع عشر عن طريق تحليل الأوزون التأكسدي لحمض الإيروسيك.

1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو حمض ثنائي القاعدة، وهو متوفر في السوق على شكل رقائق أو مسحوق أو في شكل مخفف.
ينتمي حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي إلى عائلة المركبات العضوية التي تسمى حمض ثنائي الكربوكسيل طويل السلسلة.

تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كملدنات منخفضة الحرارة في كلوريد البوليفينيل.
علاوة على ذلك، تُستخدم استرات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمواد تشحيم تستخدم في نطاق واسع من درجات الحرارة وتستخدم على نطاق واسع لتصنيع المسك الاصطناعي.
تجاريًا، يعمل حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمونومر للحمض ثنائي الكربوكسيل لإنتاج البولياميدات مثل النايلون 613 والنايلون 1313.

من المتوقع أن يزداد الطلب على حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خلال الفترة المتوقعة، بسبب زيادة تطبيقات حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في مختلف صناعات الاستخدام النهائي مثل العطور والعطور ومواد التشحيم والمواد اللاصقة إلى جانب الاستخدام المهم في تكوين البولي يوريثان وراتنجات الألكيد والبولي أميدات.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمونومرات لبعض البوليمرات المشتركة مثل النايلون 13،13.

يتم دمج ديسترات مختلفة من حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في PVC وتستخدم كمواد ملدنة.
تمتلك هذه المشتقات من حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خاصية البقاء مستقرة في ظروف درجات الحرارة المنخفضة.

علاوة على ذلك، فإن النايلون الذي يتم تصنيعه باستخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي يتمتع بقدرة منخفضة على امتصاص الرطوبة، وهو مناسب للتطبيقات التي تتطلب المتانة، والاحتفاظ بالقوة، ومقاومة التآكل والخصائص الكهربائية في ظل الظروف المناخية المتغيرة.
علاوة على ذلك، فإن خصائص النايلون 1313 الذي يتم تصنيعه باستخدام حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي تشبه خصائص البولياميدات المنتجة تجاريًا مثل النايلون 11، 12، 610، و612.
من المتوقع أن تؤدي هذه العوامل إلى زيادة الطلب على حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خلال الفترة المتوقعة.

1،11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي بشكل رئيسي في صناعة العطور لتخليق المسك الكبير الحلقي، ومع ذلك، فإن مركبات المسك الأخرى مثل مسك النيترو ومركبات المسك متعددة الحلقات متاحة بسهولة في السوق.
علاوة على ذلك، فإن الاتصال المباشر بحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين ومن المتوقع أن يسبب مشاكل في الجهاز التنفسي.
من المتوقع أن يؤدي توفر البدائل والأحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي المحتملة للتسبب في مشاكل صحية إلى إعاقة نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

تركيبة بوليمرية تشتمل على بولي أوليفين وثنائي أسيد-ديول أليفاتي-أروماتي كوبوليستر مع جزء عطري يتكون أساسًا من حمض تيريفثاليك أو 1،11-مشتقات أحماض غير ديكانيدي كربوكسيليك، وجزء أليفاتي يتكون من حمض أزيليك، وحمض سيباسيك و1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك وديول c2 -ج13.
يتعلق الاختراع الحالي ببوليسترات أليفاتية عطرية تشتمل على: i) 40 إلى 60 مول %، بناءً على المكونات من i إلى ii، من واحد أو أكثر من مشتقات حمض ثنائي الكربوكسيل المختارة من المجموعة المتكونة من: حمض السيباسيك، وحمض الأزيليك و1،11- حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، عندما يوجد على شكل رقائق أو مسحوق أبيض، يأتي من عائلة المركبات العضوية التي تسمى الأحماض الثنائية القاعدة.
اسم آخر للأحماض ديباسيك هو الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.

هناك استرات لا حصر لها تقريبًا يتم الحصول عليها من الأحماض الكربوكسيلية.
تتشكل الاسترات عن طريق إزالة الماء من الحمض والكحول.
تستخدم استرات حمض الكربوكسيل في مجموعة متنوعة من التطبيقات المباشرة وغير المباشرة.

تُستخدم استرات السلسلة السفلية كمواد أساسية منكهة وملدنات وحاملات مذيبات وعوامل اقتران.
تُستخدم المركبات ذات السلسلة الأعلى كمكونات في سوائل تشغيل المعادن، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، ومواد التشحيم، والمنظفات، وعوامل التزييت، والمستحلبات، وعوامل الترطيب، وعلاجات المنسوجات، والمطريات.

كما أنها تستخدم كوسيط لتصنيع مجموعة متنوعة من المركبات المستهدفة.
توفر الاسترات اللانهائية تقريبًا نطاقًا واسعًا من اللزوجة، والجاذبية النوعية، وضغط البخار، ونقطة الغليان، وغيرها من الخصائص الفيزيائية والكيميائية لاختيارات التطبيق المناسبة.

يستخدم حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي بشكل رئيسي في الجوهر عالي الجودة والعطور والمسك الاصطناعي، ومواد التعبئة والتغليف للمواد الغذائية، كما أنه من المواد المهمة للنايلون 1313، والمسك الاصطناعي متعدد الحلقات، وراتنج البولي أميد، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.
بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أيضًا أن تعزز الخصائص المهمة لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مثل قابلية الذوبان العالية في الماء والقوة والمقاومة العالية وما إلى ذلك نمو السوق بحلول عام 2030.

يعد تحويل التفضيلات من حمض متعدد الحلقات إلى حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لتصنيع العطور هو العامل الرئيسي المتوقع أن يخلق فرص نمو وفيرة لسوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي خلال الفترة المتوقعة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أيضًا كمواد تشحيم ومواد لاصقة لمفاصل الماكينة من أجل الأداء السلس.

ومع التوسع المتزايد في صناعة السيارات، من المتوقع أيضًا أن يشهد سوق حمض 1,11-Undecanediccarboxylic العالمي فرص نمو هائلة بحلول عام 2030.
تعد التكلفة الصاروخية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي هي العامل الرئيسي المتوقع أن يعيق نمو السوق.

من المتوقع أن يؤدي نمو وتطور صناعة العطور والعطور، والسوق الناشئة لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي إلى جانب تطبيقات الأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مثل PVC والملدنات الممزوجة باستخدام المواد الأولية المتجددة، إلى زيادة نمو السوق في عام 1 11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك بشكل ملحوظ.
من المتوقع أن تخلق التطبيقات التقنية المتقدمة لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي فرصًا مربحة في صناعة مواد التشحيم وصناعة المواد اللاصقة وصناعة البلاستيك.
ومع ذلك، فإن الآثار الضارة لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي والبدائل المتاحة في السوق للمستهلكين من المرجح أن تعيق الارتفاع الهائل لسوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.

الإنتاج العالمي من حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي للعطور أعلى حاليًا من أي حمض آخر ومن المتوقع أن يظل كما هو في السنوات القادمة.
ومع ذلك، هناك أشكال أخرى من مركبات المسك متاحة للاستخدام في السوق، بما في ذلك مركبات نيترو مسك ومركبات المسك متعددة الحلقات.

1،11-من المتوقع أن تكون هذه المنافسة هي القضية المركزية التي ستقيد نمو السوق.
وبسبب زيادة توافر مصادر المواد الخام المتجددة مثل الزيوت النباتية، فإن استهلاك حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو الأعلى في أوروبا.

وفقًا لتقرير صادر عن Research Dive، تعد أوروبا حاليًا أكبر مساهم في التدفق النقدي بين جميع المناطق التي تمت دراستها، ومن المتوقع أن تحافظ على هيمنة الأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي وتتصدر الجدول الزمني المتوقع، مصحوبة بمنطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الشمالية. .

استخدامات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
1,11- يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي في إنتاج النكهات والعطور والمسك الاصطناعي عالي الجودة، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة واللدائن الهندسية، ومواد تغليف المواد الغذائية عالية الجودة، والمادة الخام الرئيسية هي النايلون عالي الجودة 1313.
مواد عالية المستوى من الجوهر والعطور والمسك الاصطناعي T؛ مواد تغليف المواد الغذائية عالية الجودة؛ المادة الرئيسية من النايلون عالي الجودة 1313

1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل يحتوي على 13 ذرة كربون، ويتواجد في الأنسجة النباتية والحيوانية.
1،11-يُظهر حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي كيمياء مجموعة الكربوكسيل النموذجية المفيدة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.

يمكن أن ينتج حمض ثنائي الكربوكسيل نوعين من الأملاح، حيث يحتويان على مجموعتين كربوكسيل في جزيئات الأحماض 1،11-Undecanediccarboxylic.
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو بلوري أبيض. نقطة الانصهار عند 130 درجة مئوية، قابل للذوبان قليلا في الماء.

1،11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تصنيع الملدنات للبوليمرات والمذيبات القابلة للتحلل ومواد التشحيم والعطور.
1,11-يستخدم حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي كمادة وسيطة لإنتاج اللدائن الهندسية مثل النايلون-1313

حمض ثنائي الكربوكسيل هو مركب يحتوي على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية -COOH.
يتم عرض أمثلة السلسلة المستقيمة في الجدول.
الصيغة العامة هي HOOC(CH2)nCOOH، حيث n لحمض الأكساليك هو 0، n=1 لحمض الماليونيك، n=2 لحمض السكسينيك، n=3 لحمض الجلوتاريك، وما إلى ذلك.

في التسميات البديلة، يتم تشكيل أسمائهم بإضافة -dioic' كلاحقة لاسم المركب الأصلي.
يمكن أن تنتج نوعين من الأملاح، لأنها تحتوي على مجموعتين من الكربوكسيل في جزيئات الأحماض 1،11-Undecanediccarboxylic.
يتراوح مدى أطوال سلسلة الكربون من 2، ولكن الأطول من C 24 نادر جدًا.

يشير مصطلح السلسلة الطويلة إلى C 12 حتى C 24 بشكل شائع.
للأحماض الكربوكسيلية تطبيقات صناعية بشكل مباشر أو غير مباشر من خلال هاليدات الحمض، والاسترات، والأملاح، وأشكال الأنهيدريد، والبلمرة، وما إلى ذلك.

يمكن للأحماض ثنائية الكربوكسيل أن تنتج نوعين من الأملاح أو الاسترات، لأنها تحتوي على مجموعتين كربوكسيل في جزيء واحد.
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي مفيد في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك؛

يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في تركيب المسك الاصطناعي متعدد الحلقات، وراتنجات البولياميد، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.

الاستخدامات تشمل:
Flexibilizer للبلاستيك والألياف الهندسية النايلون،
أفلام البوليستر والمواد اللاصقة,
اللدائن يوريتان والألياف المرنة،
مواد التشحيم الأساسية والشحوم،
ألياف البوليستر والبولي أميد،
طلاء الأسلاك,
راتنجات صب,
مادة البولي أميد تذوب الساخنة

استخدامات اخرى:
الملدنات للبوليمرات
المذيبات ومواد التشحيم القابلة للتحلل
البلاستيك الهندسي
عامل معالجة الايبوكسي
طلاء لاصق ومسحوق
المانع للتآكل
العطور والأدوية
بالكهرباء

تطبيقات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:

يعد حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مفيدًا جدًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية، بعض استخدامات حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مذكورة أدناه:
الملدنات للبوليمرات
البلاستيك الهندسي
طلاء لاصق ومسحوق
العطور والأدوية
المذيبات ومواد التشحيم القابلة للتحلل
عامل معالجة الايبوكسي
المانع للتآكل
بالكهرباء

حدوث حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
تم الحصول على حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لأول مرة عن طريق أكسدة زيت الخروع (حمض الريسينوليك) مع حمض النيتريك.
يتم الآن إنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي صناعيًا عن طريق أكسدة الهكسانول الحلقي أو الهكسان الحلقي، وذلك بشكل أساسي لإنتاج النايلون 6-6.

1،11-حمض غير ديكانيديكربوكسيليك له العديد من الاستخدامات الصناعية الأخرى في إنتاج المواد اللاصقة، والملدنات، وعوامل الجيلاتين، والسوائل الهيدروليكية، ومواد التشحيم، والمطريات، ورغاوي البولي يوريثان، ودباغة الجلود، واليوريتان، وكذلك كمواد محمضة في الأطعمة.
تم اكتشاف حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي بين منتجات الدهون الفاسدة.

1,11- أصل الأحماض غير ديكانية الكربوكسيلية يوضح وجود الأحماض غير ديكانية الكربوكسيلية 1,11 في عينات سيئة الحفظ من زيت بذر الكتان وفي عينات مرهم تمت إزالتها من المقابر المصرية عمرها 5000 عام.
يعرض حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي خصائص جراثيم ومبيدة للجراثيم ضد مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة الهوائية واللاهوائية الموجودة على الجلد الحامل لحب الشباب.

1,11-يتم إنتاج حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك صناعيا عن طريق الانشطار القلوي لزيت الخروع.
حمض السيباسيك ومشتقات أحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم وزيوت مضخات الانتشار ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.

يستخدم حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أيضًا في تصنيع مادة البولي أميد، كالنايلون، وراتنجات الألكيد.
يمكن إنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي من حمض الإيروسيك عن طريق تحليل الأوزون، ولكن أيضًا عن طريق الكائنات الحية الدقيقة (Candida sp.) من تريديكان.

يتم الآن إنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي عن طريق تخمير الألكانات طويلة السلسلة مع سلالة معينة من المبيضات الاستوائية.
1،11-حمض غير ديكانيديكربوكسيليك تبين أن الكائنات الحية الدقيقة شديدة الحرارة تحتوي على وجه التحديد على مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأحماض ثنائية الكربوكسيل.

تم اكتشاف حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أن هذه المركبات ظهرت في البول بعد تناول التريكابرين والتريونديسيلين.
على الرغم من أن أهمية تخليقها الحيوي لا تزال غير مفهومة جيدًا، فقد تم إثبات أن حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي يحدث في كبد الفئران ولكن بمعدل منخفض، ويحتاج إلى الأكسجين وNADPH والسيتوكروم P450.
1،11-حمض غير ديكانيديكربوكسيليك تبين لاحقًا أن هذا التفاعل أكثر أهمية في الحيوانات الجائعة أو المصابة بداء السكري حيث يتعرض 15٪ من حمض البالمتيك إلى أكسدة ω ثم أكسدة توب، وهذا يولد مالونيل CoA الذي يستخدم أيضًا في المواد الدهنية المشبعة. تخليق الحمض.

كوبولياميدات مشتقة من حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
تم تحضير البولياميدات من ثنائي أمينات C6 إلى C12 مع حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل C13 خطي، مشتق من زيت بذور Crambe.
إحدى الخصائص المميزة لهذه البوليمرات هي امتصاصها المنخفض للرطوبة مقارنة بالنايلون 66 والنايلون 6.

لتعديل خواص هذا النايلون، تم تحضير البولياميدات المشتركة متعددة المكونات من ثنائي أمين سداسي ميثيلين ومخاليط من حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي مع أحماض الأديبيك أو التريفثاليك أو الإيزوفثاليك.
1,11- وجد أن حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي قد تغير في درجات انصهار البولياميدات المشتركة حسب اختيار ومستويات ثنائيات الأحماض المستخدمة.

تظهر جميع منحنيات تكوين نقطة الانصهار الحد الأدنى سهل الانصهار.
وستكون قابلة للتطبيق تجاريًا عندما يصبح حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي متاحًا على نطاق واسع وبأسعار تنافسية.

1,11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو الصيغة الجزيئية - HOOC(CH2)11COOH - وهو حمض دهني يمكن استخلاصه تقنيًا من حمض الإيروسيك مع حمض البلارجونيك.
وتستخدم مركبات الأحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في صناعة المواد الغذائية ومستحضرات التجميل.

يشير هذا على سبيل المثال إلى إيثيلين براسيلات، وهو ثنائي إثيلين جليكول من حمض النحاس.
يتم استخدام ثنائي ميثيل استر حمض البرسيل (ثنائي ميثيل براسيلات) في مستحضرات التجميل كمنتجات للعناية بالبشرة ومطريات.

تم الكشف عن حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي كحمض دهني مفرط بالإضافة إلى حمض الفيتيك (متلازمة زيلويغر) وحمض السيروتيك (الحثل الكظري) كمنتجات إفراز مرضية في بول الأطفال الذين يعانون من الحثل الكظري الخلقي أو متلازمة زيلويغر.

تقدير حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي بواسطة كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة:
التركيز الرئيسي لهذا العمل هو تقدير 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي (BA) باستخدام التحليل اللوني للغاز-قياس الطيف الكتلي (GC-MS).
1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو منتج تم الحصول عليه من الانقسام التأكسدي لحمض الإيروسيك (EA).
يحتوي حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي على تطبيقات مختلفة لصنع النايلون والبوليمرات عالية الأداء.

1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي عبارة عن مركب مكون من 13 كربون مع مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل في الطرف الطرفي.
يحتوي حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي على سلسلة هيدروكربونية طويلة تجعل الجزيء أقل حساسية لبعض تقنيات التوصيف.

1,11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي هو مادة كيميائية تتكون من معالجة زيوت الإيروسيك.
غالبًا ما يتم استخدام طريقة المعالجة الكيميائية بسبب انخفاض تكلفة أحماض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي وسهولة متابعتها لإنتاج حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.

ومن المتوقع أن تؤدي الزيادة في استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في صناعة العطور، إلى جانب زيادة استخدام المصادر المتجددة، مثل الزيوت النباتية منخفضة السعر والمتوفرة بسهولة، إلى دفع نمو 1، 11- صناعة حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك.
ويرتبط ارتفاع استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في صناعة العطور بالصفات المرغوبة للأحماض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي، بما في ذلك الانتشار والمحتوى المفيد، وبالتالي دفع نمو السوق.

ومع ذلك، من المتوقع أن تؤدي التأثيرات السلبية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي وإمكانية الوصول إلى البدائل إلى إعاقة نمو السوق العالمية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
استنادًا إلى نوع المنتج، يتم تقسيم سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي إلى زيت البارافين والزيت النباتي.

استنادًا إلى العملية، يتم تقسيم سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي إلى مواد كيميائية وتخمير.
بناءً على التطبيق، فإن سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي عبارة عن عطور مجزأة ومواد لاصقة ومواد بلاستيكية ومواد تشحيم وغيرها.

من حيث الجغرافيا، تم تقسيم سوق حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي العالمي إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.
تهيمن منطقة آسيا والمحيط الهادئ على السوق العالمية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
نتيجة للتوسع الحضري السريع وزيادة الدخل المتاح إلى جانب التغيير في نمط حياة الناس، زاد استخدام حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي في الأعمال الصناعية، مثل إنتاج العطور.

أمريكا الشمالية لديها حصة سوقية كبيرة.
يحتوي حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي على واحدة من أقوى القواعد الدوائية في العالم.

وقد ساهم تحسين الاس��ثمار في صناعة الأدوية وتزايد القدرة الشرائية للناس في حدوث طفرة في سوق أمريكا الشمالية لحمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
تعتبر دول مثل فرنسا وإيطاليا وإسبانيا مركز صناعة العطور ولديها أفضل العطور المنتجة في العالم.

تسببت قاعدة التصنيع القوية والاستدامة في أوروبا في زيادة الطلب على العطور بسبب نمط الحياة المتطور للناس وتسببت في زيادة في سوق حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي.
ومن المتوقع أن تشهد منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا نمواً كبيراً.

نظرًا لأن معالجة حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي أقل تعقيدًا مقارنة بالتخمير، فقد شهد العديد من المنتجين في المنطقة زيادة في نمو السوق.
وتشهد أمريكا اللاتينية نموا بطيئا نسبيا بسبب العدد المحدود من الشركات المصنعة وتوافر البدائل.

طرق تصنيع حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
استخدمت شركة Emery الأمريكية زيت بذور اللفت الخاص لاستخراج حمض الإيروسيك، والذي تم تحلله بعد ذلك بواسطة أكسدة الأوزون.
تستخدم شركات التعدين اليابانية الألكانات ذات السلسلة المستقيمة المنتجة ذاتيًا كمواد خام لإنتاج التخمير.
بالإضافة إلى ذلك، بالإضافة إلى الألكانات الخطية، يمكن أيضًا تصنيع المواد الخام من الألكينات الخطية، والأحماض الدهنية المشبعة أو غير المشبعة، والهيكساديكانوات، وما شابه ذلك.

معالجة وتخزين حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:

تخزين:
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

قم بتخزين الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يُخزن بعيدًا عن عبوات المواد الغذائية أو المواد غير المتوافقة.

التخزين المقترح:
يُخزن في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية بعيدًا عن الأماكن غير المتوافقة.

معالجة:
يغسل جيدا بعد المناولة.
يجب ازالة الملابس الملوثة وغسلها قبل استخدامها.

تقليل توليد الغبار وتراكمه.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.

إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.
تجنب الابتلاع والاستنشاق.

استخدم مع التهوية الكافية.
التعامل في مكان جيد التهوية.

ارتداء الملابس الواقية المناسبة.
تجنب ملامسة الجلد والعينين.

تجنب تكوين الغبار والهباء الجوي.
استخدم أدوات غير مشعلة.
منع الحريق الناجم عن بخار التفريغ الكهروستاتيكي.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:

ابتلاع:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
احصل على مساعدة طبية.

لا تقم بتحريض القيء.
إذا كنت واعيًا ومتنبهًا، اغسل فمك واشرب 2-4 أكواب من الحليب أو الماء.

استنشاق:
إزالة من التعرض للهواء النقي على الفور.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

احصل على مساعدة طبية.
لا تستخدم التنفس من الفم إلى الفم.
إذا توقف التنفس، قم بإجراء التنفس الاصطناعي باستخدام الأكسجين وجهاز ميكانيكي مناسب مثل الحقيبة والقناع.

جلد:
احصل على مساعدة طبية.
اغسل الجلد بالكثير من الماء والصابون لمدة 15 دقيقة على الأقل أثناء إزالة الملابس والأحذية الملوثة.
اغسل الملابس قبل إعادة استخدامها.

عيون:
اغسل العينين فورًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا.
احصل على مساعدة طبية.

تدابير مكافحة الحرائق لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
ارتداء جهاز تنفس قائم بذاته عند الطلب الضغط، MSHA/NIOSH (معتمد أو ما يعادله)، ومعدات الحماية الكاملة.
أثناء الحريق، قد تتولد غازات مزعجة وشديدة السمية عن طريق التحلل الحراري أو الاحتراق.

قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث.
لإطفاء الحريق استخدم الماء أو المادة الكيميائية الجافة أو الرغوة الكيميائية أو الرغوة المقاومة للكحول.
استخدام وكيل الأنسب لإطفاء الحريق.

معرفات حمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
إنشي: إنشي = 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14) ,15)(ح,16,17)
InChIKey
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
رقم تسجيل CAS: 505-52-2
رقم تسجيل ريكسيس: 1786404
معرف الشابي: 73718
نوع علاقة التعيين: تطابق تام
معرف كيمبل: CHEMBL3187746
سبلاش: سبلاش10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
سبلاش10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
رقم ZVG: 104435
معرف مادة DSSTox: DTXSID9021683
معرف مركب DSSTOX: DTXCID901683
الرقم القومي: 9498
رقم المفوضية الأوروبية: 208-011-4
يوني: PL3IQ40C34
معرف خرائط الدهون: LMFA01170014

مثال: مركب كيميائي
حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض دهني
التركيب الكيميائي
الكتلة: 244.167±0 دالتون
الصيغة الكيميائية: C₁₃H₂₄O₄
الابتسامات الأساسية: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
وجدت في الأصناف: تريبانوسوما بروسي

خواص حمض 1,11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
دعم البرامج والإدارة: 74.6
XLogP3:3.7
المظهر: صلب
الكثافة: 1.1±0.1 جم/سم3
نقطة الانصهار: 111 درجة مئوية
نقطة الغليان: 215-217 درجة مئوية عند الضغط: 2 تور
نقطة الوميض: 223.5±17.7 درجة مئوية
معامل الانكسار:1.475
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.

الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
الوزن الجزيئي: 244.33
XLogP3: 3.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 12
الكتلة الدقيقة: 244.16745924
الكتلة أحادية النظائر: 244.16745924
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 17
التعقيد: 192
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك:
الوزن الجزيئي: 244.33
اينكس: 208-011-4
يبتسم: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

بوصة: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(ح,14,15) )(ح،16،17)
إنتشيكي: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 1500 ملغم/لتر
نقطة الانصهار: 111 درجة مئوية
ثابت معدل أوه الغلاف الجوي: 1.55E-11 سم3/جزيء-ثانية
لوغاريتم P (أوكتانول-ماء): 3.670
نقطة الانصهار: 112-114 درجة مئوية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان

الكلمات الرئيسية لحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
مركبات الكربون
الأحماض الكربوكسيلية
السلاسل
انقسام
وظائف
الهيدروكربونات
حمض النونانويك
أداء
البوليمرات
التحليل الطيفي
توليف

المنتجات ذات الصلة بحمض 1،11-حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
ثنائي إيثيل (أسيتيل أمينو) (2-فينيل إيثيل) مالونات
4'-كبريتات ديوكسي فينكريستين (> 75%)
1- [(3,4-ديميثوكسي فينيل) ميثيل] -3,4-ثنائي هيدرو-6,7-ديميثوكسي-2(1H)-حمض إيزوكينولين بروبانويك
1- (((2,6-ثنائي ميثيل بيريميدين-4-ييل)أوكسي)ميثيل)سيكلوبروبان-1-كربالديهيد
1- ((4,6-ثنائي ميثيل بيريميدين-2-ييل)أوكسي)ميثيل)سيكلوبروبان-1-كربالديهايد

MeSH من 1،11-حمض حمض غير ثنائي كربوكسيلي:
حمض البراسيليك
حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك
حمض ترايديكانديويك
حمض تريديكانديويك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض تريديكانديويك، ملح أحادي الصوديوم

1،2 البنتانيديول هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
1,2 بنتانيديول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
1,2 البنتانيديول هو سائل صافٍ، لزج قليلاً، عديم اللون والرائحة، وقابل للذوبان في الماء.

رقم CAS: 5343-92-0
رقم المفوضية الأوروبية: 226-285-3
الصيغة الجزيئية (1,2 بنتانديول): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول

المرادفات: 1،2-بنتانيديول، بينتان-1،2-ديول، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، 5343-92-0، بيليثيلين جلايكول، جلايكول، جلايكول، حامي أخضر، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، MFCD00010736، 1،a2- أبنتانديول، إينكس 226-285-3، بي آر إن 1719151، AI3-03317، إن إس سي 513، 108340-61-0، ACMC-20mbh5، ACMC-1AXDB، EC 226-285-3، 1,2-بنتانيديول، 96%، SCHEMBL62155 ، 3-01-00-02191 (مرجع دليل بيلشتاين)، 1،2-بنتانديول، (2R)-، NSC513، WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-، DTXSID10863522، NSC-513، AKOS009156977، AS-40006، SY032914، CS-0017 222, FT-0606477، FT-0690841، P1178، 3-(2-نيترو-فينيل)-ISOXAZOL-5-YLAMIN، 98484-EP2372017A1، A829586، Q3374899

1,2 بنتانيديول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
1،2 البنتانيديول هو سائل شفاف، لزج قليلاً، عديم اللون، عديم الرائحة، وقابل للذوبان في الماء وكذلك الزيت.

1,2 البنتانيديول مشتق بشكل طبيعي من قصب السكر.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في العديد من مستحضرات التجميل.
يُشار إلى 1,2 بنتانديول أيضًا بالأسماء 1,2- ثنائي هيدروكسي بنتان، وبيلين جلايكول، والبنتان-1,2-ديول.

1،2 البنتانيديول هو كحول متعدد الهيدرات طبيعي وبالتالي لديه القدرة على ربط الماء.
يمكن استخدام هذه الخاصية لترطيب البشرة.

تصبح البشرة رطبة بشكل أفضل، وتبدو أكثر إشراقًا بشكل ملحوظ وتشعر بتحسن.
وفي الوقت نفسه، يساعد 1,2 بنتانديول بشكل طبيعي على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة على الجلد وبالتالي يمكن استخدامه كمادة حافظة بديلة.

1,2 البنتانيديول قابل للذوبان في الماء، ويعمل كمستخلص ومذيب، وقابل للتحلل الحيوي، ويمكن استخدامه في نطاق درجة الحموضة من 3-10، وهو عديم اللون والرائحة.
1،2 بنتانيديول مصنوع من تفل قصب السكر الطبيعي، وبالتالي فهو مثالي لمستحضرات التجميل الطبيعية.

1،2 البنتانيديول هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
وأهم ما يميز هذه المادة الحافظة هو أنه يتم الحصول على 1,2 بنتانديول من المنتجات الزراعية. على سبيل المثال، الذرة وقصب السكر.
1،2 البنتانيديول يُسمى أيضًا بنتيلين جليكول.

1,2 بنتانيديول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية التي تسمى 1,2 جلايكول.
هناك مجموعتان من الكحول مرتبطتان بالكربون الأول والثاني.

1,2 البنتانيديول هو سائل صافٍ، لزج قليلاً، عديم اللون والرائحة، وقابل للذوبان في الماء.
كما يتم الحصول على 1,2 بنتانديول ب��كل طبيعي من قصب السكر.
1,2 بنتانيديول قابل للذوبان في الدهون أيضًا ويستخدم في العديد من مستحضرات التجميل.

1.2 البنتانيديول هو ديول طبيعي مشتق من مخلفات قصب السكر المتبقي، ولكنه نظير اصطناعي رخيص الثمن متوفر أيضًا في السوق.
هذا المكون متعدد الوظائف عبارة عن سائل عديم اللون والرائحة ولزج قليلاً يعمل كمرطب ومذيب ومادة حافظة ومثبت مستحلب وما إلى ذلك.

1،2 بنتانيديول هو مرطب معروف بسبب الخصائص المرطبة للجزيء، والتي تم إثباتها علميًا من خلال الدراسات التي أجريت على الجسم الحي.
كما أن 1,2 بنتانديول هو مذيب ممتاز، حيث أن 1,2 بنتانديول يساعد على إذابة العديد من المكونات الصعبة، بما في ذلك العطور.
يمكن أن يزيد البنتانيديول 1,2 أيضًا من وضوح التركيبات الشفافة مثل المواد الهلامية المائية والتونر.

1،2 البنتانيديول يحمي المنتجات من البكتيريا الضارة ويحسن مدة الصلاحية، ويعمل بالتآزر مع العديد من المواد الحافظة، مما يعزز فعاليتها وبالتالي يساعد على تقليل جرعتها.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل البنتان-1،2-ديول على تثبيت التركيبات، وخاصة مستحلبات الزيت في الماء (كمستحلب مشترك بقيمة HLB تبلغ 8.4)، مما يساعد على تقليل حجم جسيمات المستحلبات، وبالتالي توفير قدر أقل من التحام واستقرار أفضل. .

يعزز هذا الديول التوافر الحيوي للمكونات الأخرى (أثبتت ذلك من خلال دراسة خارج الجسم الحي)، مما يعزز نشاط كل من العناصر النشطة المحبة للدهون والمحبة للماء.
علاوة على ذلك، يعمل البنتانيديول 1,2 على تحسين توزيع الصبغة، ويجعل المستحلبات أكثر بياضًا ولمعانًا، ويعزز اختراق الجلد، ويحسن كفاءة عوامل التبريد.

تم دمج 1,2 البنتانديول في تطبيقات العناية بالشمس، وهو يعزز مقاومة الماء والسلامة الكاملة للتركيبة المستخدمة حتى في منتجات SPF 50+.
يمكن لـ 1,2 البنتانديول أيضًا التحكم في لزوجة وملمس المنتج النهائي.
في منتجات العناية بالبشرة والشعر ومستحضرات التجميل، يمكن أن يصل تركيز البنتانيديول 1,2 إلى 5%.

يستخدم البنتانيديول 1،2 في التركيبات كمثبت مستحلب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
يساعد 1,2 البنتانديول أيضًا على الترطيب وله ملمس خفيف وأنيق.

1,2 بنتانديول سوف يترك البشرة ناعمة وسلسة.
1,2 بنتانيديول يمكن أن يساعد في إذابة وتثبيت المكونات المحبة للدهون في المحاليل المائية.

يُظهر البنتانيديول 1،2 نشاطًا مضادًا للميكروبات واسع النطاق ضد الخمائر والعفن والبكتيريا.
1،2 يعطل البنتانيديول سلامة أغشية الخلايا الميكروبية، وهي آلية عمل من غير المرجح أن تتأثر بالمقاومة.

كونه مكونًا غير أيوني، فإن التأثير المضاد للميكروبات لـ 1,2 بنتانديول يعتمد إلى حد كبير على درجة الحموضة.
1،2 يمكن أن يعمل البنتانيديول كعامل حماية مستقل مضاد للميكروبات.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن دمج 1,2 بنتانديول بسهولة مع عوامل مضادة للميكروبات كلاسيكية أو غير كلاسيكية أخرى، لتعزيز آثار الحفاظ عليها.
1,2 البنتانيديول، وهو مذيب اصطناعي منخفض الوزن الجزيئي وعامل مرطب للبشرة.

يُستخدم البنتانيديول 1,2 بشكل شائع كعامل ترطيب للبشرة، وذلك بسبب قدرة البنتانديول 1,2 على مساعدة البشرة على جذب الرطوبة والاحتفاظ بها.
على هذا النحو، يندرج 1.2 بنتانديول ضمن فئة من مكونات العناية بالبشرة تسمى المرطبات.

1،2 البنتانيديول هو مرطب صناعي يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل ويستخدم أيضًا بشكل ثانوي كمذيب ومواد حافظة.
1,2 بنتانيديول قابل للذوبان في الماء والزيت على حد سواء، و1,2 بنتانيديول يمكن أن يكون مرتبطًا بالرطوبة و1,2 بنتانديول يمكن أن يكون له خصائص مضادة للميكروبات.

يحتوي 1,2 بنتانيديول أيضًا على بعض الخصائص المضادة للميكروبات، والتي يمكن أن تجعل 1,2 بنتانديول إضافة قيمة للمنتجات المعرضة للتلوث بالكائنات الحية الدقيقة.
يستخدم البنتانيديول 1،2 كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في مستحضرات الوقاية من الشمس.
1.2 البنتانيديول مرطب للبشرة.

1,2 بنتانيديول يحفظ الرطوبة في الجلد، ويساعد على الحفاظ على مرونة ورطوبة الجلد.
1,2 بنتانيديول له تأثير مضاد للميكروبات.
يمكن استخدام 1،2 البنتانديول Lipid والمواد النشطة المحبة للدهون المذابة في الكريمات والمستحضرات المعززة للاختراق.

1،2 بنتانديول فسفوتيديل كولين مهدرج هو قاعدة عالية اللزوجة تتكون من الدهون المحمية والجلسرين.
1،2 البنتانيديول هو مستحلب مضاد للميكروبات يتم إنتاجه كيميائيًا.

تم إدراج Pentilen Glycol في دستور الأدوية الألماني منذ عام 2009.
ومع ذلك، لم تتم الموافقة على 1,2 بنتانديول في ألمانيا فحسب، بل تمت الموافقة على 1,2 بنتانديول أيضًا كعنصر نشط في مستحضرات التجميل في جميع أنحاء العالم.

يعتمد البنتانيديول 1,2 في البداية على العصير غير الناضج لبنجر السكر، في حين أن الإنتاج الاصطناعي هو المعيار.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في كريمات النهار والليل.

1,2 البنتانديول هو نظام معقد لمنتجات التجميل والعناية الشخصية الخالية من استرات البارابين.
1،2 البنتانيديول هو عامل متعدد الوظائف يتمتع بفعالية ممتازة كعامل حيوي ومثبط للفطريات.
1،2 يمكن أن يقلل البنتانيديول من التهيج والحساسية وله تأثير مضاد للميكروبات واسع النطاق.

1،2 البنتانيديول هو مكون يوجد بشكل طبيعي في بعض النباتات (مثل بنجر السكر وأكواز الذرة) ولكن في أغلب الأحيان يتم استخلاصه معمليًا عند استخدامه في مستحضرات التجميل.
1,2 بينتانيديول هو مرطب، مما يعني أنه يرتبط جيدًا بالماء، مما يجعل 1,2 بينتانيديول عامل ترطيب جيد ومذيب للمساعدة في اختراق المكونات الأخرى.
يساعد البنتانيديول 1,2 أيضًا على تحسين ملمس تركيبات العناية بالبشرة وله خصائص حافظة خفيفة عند استخدامه بكميات تتراوح بين 1-5%.

كانت هناك بعض التقارير التي تفيد بأن 1,2 بنتانديول (مع الجليكولات الأخرى) يعمل كمحسس للبشرة؛ ومع ذلك، كما هو الحال مع العديد من المكونات، فإن الكمية وكيفية استخدامها هي المفتاح.

1،2 البنتانيديول هو مركب كيميائي شائع الاستخدام في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية كمكون لمنتجات العناية بالبشرة والجمال.
1،2 البنتانيديول معروف أيضًا بصيغته الكيميائية C5H12O2.
1،2 البنتانيديول هو نوع من الجليكول، وهو فئة من المركبات العضوية التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل متعددة (OH).

أثبت البنتانيديول 1,2 أنه متعدد الوظائف في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل، حيث يقدم مجموعة من الفوائد.
بفضل خصائصه المرطبة، يعمل 1,2 بنتانديول كمرطب فعال، ويساعد في الحفاظ على مستويات رطوبة البشرة، وهو مفيد بشكل خاص للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

يعمل 1,2 بنتانديول كمذيب، ويضمن ملمسًا ثابتًا وموحدًا في المنتجات عن طريق إذابة المكونات الأخرى.
تساهم خصائص البنتانيديول 1,2 المضادة للميكروبات في دوره كمادة حافظة، مما يمنع نمو البكتيريا والفطريات ويعزز طول عمر البنتانيديول 1,2.

يُعرف 1,2 بنتانديول بطبيعته المعتدلة وغير المهيجة، ويعتبر 1,2 بنتانديول مناسبًا للبشرة الحساسة.
بالإضافة إلى ذلك، يسهل 1,2 بنتانديول تغلغل المكونات النشطة، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.
بشكل عام، يعد 1,2 بنتانديول مكونًا متعدد الاستخدامات، يعالج جوانب مختلفة من العناية بالبشرة، بدءًا من الترطيب والحفظ وحتى التوافق مع أنواع البشرة المختلفة.

1،2 يُعرف البنتانيديول عمومًا بأنه آمن للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة عند استخدامه وفقًا للوائح والمبادئ التوجيهية.
ومع ذلك، كما هو الحال مع أي مكون، قد تختلف التفاعلات أو الحساسيات الفردية، لذلك من الضروري التحقق من قائمة مكونات البنتانيديول 1,2 وإجراء اختبار الحساسية إذا كان لديك بشرة حساسة أو حساسية.

استخدامات 1,2 بنتانديول:
يستخدم البنتانيديول 1،2 كمثبت مستحلب ومرطب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
1,2 بينتانيديول يحسن نسيج المنتج.

1،2 البنتانيديول له جميع خصائص المذيب.
1،2 البنتانيديول ليس تفاعلياً ويمكنه إذابة العديد من المركبات الأخرى.

ومن المعروف أيضًا أن البنتانيديول 1,2 له خصائص مضادة للميكروبات.

يوفر 1,2 بنتانديول ميزة مزدوجة:
1،2 البنتانيديول يحمي البشرة من البكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب رائحة الجسم ومشاكل حب الشباب على الجلد.
ثانيًا، 1,2 بنتانديول يحمي المنتج من أي نمو ميكروبي، لذلك يمكن أن يظهر 1,2 بنتانديول نفس الجودة أثناء استخدامه ومدة صلاحيته.

العناية بالبشرة:
بسبب مجموعتي OH، فإن 1,2 بنتانديول لديه ميل طبيعي لجذب الماء.
كما يحتفظ 1,2 بنتانديول بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم 1,2 بنتانيديول كعامل مرطب ومرطب للبشرة، لقدرة 1,2 بنتانديول على الاحتفاظ بالرطوبة.
يستخدم 1,2 بنتانديول في المرطب، واقي الشمس للأطفال، كريم حول العين، مضاد التعرق/مزيل العرق، الأمصال والخلاصات، كريم اليد، مكافحة الشيخوخة، مرطب/علاج الوجه، منتجات إزالة التسمير، زيت الاستحمام/الأملاح/النقع، زيت الجسم، غسول لشد الجسم، علاج للبشرة، غسول/منظف للجسم، زيت تسمير البشرة، واقي شمسي ترفيهي

العناية بالشعر:
يستخدم البنتانيديول 1,2 في العديد من منتجات العناية بالشعر مثل علاج/مصل الشعر، رذاذ الشعر، مساعد تصفيف الشعر، الشامبو، مزيل تشابك الشعر، العناية باللحية، كريم الحلاقة، زيت اللحية، البلسم، لون الشعر وتبييضه، جل/غسول التصفيف، قناع، مسحوق/رذاذ

مستحضرات التجميل الزخرفية:
يستخدم البنتانيديول 1,2 في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه، خافي العيوب، ظلال العيون، كريم الأساس، كريم CC، أحمر الخدود، مرطب الشفاه، بودرة الوجه، البرونزر/الهايلايتر، ملمع الشفاه، كريم BB، برايمر المكياج، محدد الحواجب، محدد الشفاه، العيون. بطانة، سمنة الشفاه، بلسم الشفاه، مزيل المكياج

مساحة استخدامات 1,2 بنتانديول:
يستخدم البنتانيديول 1,2 كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة في صناعة مستحضرات التجميل لتنعيم البشرة وتنعيمها.
1,2 بنتانيديول له تأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم البنتانيديول 1,2 مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول ليس لهما تأثيرات سامة تمامًا.
يتم استخدام البنتانيديول 1،2 من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع البنتيلين جلايكول لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهاب.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في إنتاج أدوية الحساسية.
1،2 بنتانيديول له خصائص مضادة للميكروبات لأن 1،2 بنتانديول هو كحول ثنائي هيدروليك.

يساعد 1,2 بنتانيديول على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها بسبب تأثير 1,2 بنتانديول المضاد للميكروبات.
يُفضل 1,2 بنتانيديول في إنتاج مستحضرات التجميل عالية الجودة لأن تأثيرات الحساسية للبنتانيديول 1,2 منخفضة جدًا.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في صناعة منتجات العناية اليومية بالبشرة نظراً لتأثير البنتانيديول 1,2 المرطب على الجلد.
من خلال الاحتفاظ بالمياه على الجلد، فإن 1,2 بنتانديول يجعل البشرة أكثر حيوية ونعومة وممتلئة.

يستخدم البنتانيديول 1،2 كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.
1,2 بنتانيديول له تأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم البنتانيديول 1,2 مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،2 بنتانيديول ومونو بنتيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1,2 بنتانيديول ومونو بنتيلين جلايكول ليس لهما التأثيرات السامة تمامًا.
يستخدم البنتانيديول 1،2 لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهابات، من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع البيلينيلين جليكول.

1،2 يستخدم البنتانيديول في إنتاج أدوية الحساسية.
1،2 البنتانيديول له خصائص مضادة للميكروبات بسبب كونه كحول ثنائي الهيدريك.
بسبب تأثير 1,2 بنتانديول المضاد للميكروبات، يساعد 1,2 بنتانديول على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها.

يُفضل 1,2 بنتانيديول في صناعة مستحضرات التجميل عالية الجودة بسبب تأثير 1,2 بنتانديول المنخفض جدًا في الحساسية.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في صناعة مستحضرات العناية اليومية بالبشرة نظراً لتأثيره المرطب للبشرة.
من خلال الحفاظ على الماء على الجلد، فإن 1,2 بنتانديول يجعل البشرة أكثر حيوية ونعومة وامتلاءً.

تطبيقات 1,2 بنتانديول:
1،2 بينتانيديول لديه مجموعة واسعة من التطبيقات.
يجد المستوى المتوسط تطبيقات في المنتج الأولي للتوليفات الكيميائية، والأحبار والطلاءات، والملدنات والمذيبات، والمواد الكيميائية الصناعية.

يستخدم البنتانيديول 1،2 كمادة ملدنة في منتجات السليلوز والمواد اللاصقة.
يستخدم البنتانيديول 1,2 كمادة مضافة لسائل الفرامل.

يتفاعل 1,2 بنتانديول مع 3,4-ثنائي هيدرو-2H-بيران للحصول على 5-رباعي هيدروبيران-2-يلوكسي-بنتان-1-أول.
يستخدم البنتانيديول 1،2 أيضًا لتحضير البوليسترات لعوامل الاستحلاب والوسائط الراتنجية.

يستخدم البنتانيديول 1,2 في منتجات الحبر والتونر والملونات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 1,2 بنتانديول في تركيبات سائل الفرامل.

1،2 يستخدم البنتانيديول لإنتاج مواد مصنوعة من البوليستر أو البولي يوريثين، لتصنيع المونومرات، لتصنيع بوليولات البوليستر، بولي كربونات ديول ومونومرات الأكريليك، لإنتاج دلتا فاليرولاكتون وللجزيئات التي تعمل كمخففات تفاعلية، إنتاج المواد المهلجنة وإنتاج المواد اللاصقة والمعاجين ومركبات الختم والمنظفات والمواد المساعدة.
يستخدم البنتانيديول 1،2 في عمليات إنتاج الهيدروجين وبيروكسيد الهيدروجين وبيربورات الصوديوم وحمض البيروكسي أسيتيك وكمادة وسيطة للمنتجات الصيدلانية.
يستخدم البنتانيديول 1,2 كعنصر في إنتاج مكثفات البوليمر، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، وعوامل التحجيم، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، للنشا والنشا المعدل كيميائيًا للاستخدام في صناعة الورق والنسيج والمواد الغذائية، ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو، الكريمات والدهانات.

فوائد 1,2 بنتانديول:
يميل 1,2 بنتانيديول بشكل طبيعي إلى جذب الماء لأن 1,2 بنتانديول يحتوي على مجموعتين -OH.
كما يحتفظ البنتانيديول 1,2 بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم البنتانيديول 1,2 كمرطب نظرًا لقدرته على الاحتفاظ بالرطوبة.
1،2 البنتانيديول لديه جميع خصائص المذيب.

1,2 البنتانيديول مادة غير تفاعلية ويمكنها إذابة العديد من المركبات الأخرى.
كما ذكرنا من قبل، نظرًا لقدرة 1,2 بنتانديول على الاحتفاظ بالرطوبة في الجلد بشكل طبيعي، فإن 1,2 بنتانديول يغذي أيضًا الجلد والشعر.

ومن المعروف أيضًا أن البنتانيديول 1,2 له خصائص مضادة للميكروبات.
يوفر 1,2 بنتانيديول ميزة مزدوجة - 1,2 بينتانيديول يحمي البشرة من البكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب مشاكل في رائحة الجسم وحب الشباب على الجلد.

ثانيًا، يحمي 1,2 بنتانديول المنتج من النمو الميكروبي، بحيث يمكن أن يحافظ 1,2 بنتانديول على نفس الجودة طوال فترة استخدامه ومدة صلاحيته.
يستخدم البنتانيديول 1,2 في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمرطبات والمنظفات وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.

يقدم البنتانيديول 1,2 العديد من الفوائد عند استخدامه في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل:

الترطيب:
يساعد 1,2 بنتانديول على ترطيب البشرة عن طريق الاحتفاظ بالرطوبة، مما يجعل 1,2 بنتانديول مفيدًا للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

مذيب:
يعمل البنتانيديول 1,2 كمذيب لمختلف مكونات مستحضرات التجميل، مما يضمن أن المنتج يتمتع بقوام وتماسك موحدين.

الحفظ:
يتمتع البنتانيديول 1,2 بخصائص مضادة للميكروبات، مما يساعد على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة الضارة مثل البكتيريا والفطريات في مستحضرات التجميل، مما يطيل مدة صلاحيتها.

صديقة للبشرة:
يُعرف البنتانيديول 1,2 بأنه خفيف وغير مهيج، مما يجعل البنتانيديول 1,2 مناسبًا لأنواع البشرة الحساسة ويقلل من خطر تهيج الجلد أو الحساسية.

تعزيز اختراق المكونات:
يمكن أن يعمل البنتانيديول 1,2 على تحسين امتصاص المكونات النشطة الأخرى في الجلد، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.

إنتاج 1.2 بنتانديول:
يتم إنتاج البنتانيديول 1,2 صناعياً من الذرة وقصب السكر.

أصل 1,2 بنتانديول:
يعتمد البنتانيديول 1.2 على المنتجات الثانوية الناتجة عن عمليات التصنيع المعتمدة على بقايا قصب السكر ومغازل الذرة.
ومع ذلك، يتم تصنيع 1,2 بنتانيديول في المختبر لأن استهلاكه مرتفع نسبيًا.

تأثير 1,2 بنتانديول في التركيبة:
مضادات الميكروبات
استقرار المستحلب
مرطب
مذيب

الخواص الفيزيائية والكيميائية لـ 1,2 بنتانديول:
1،2 البنتانيديول هو سائل عديم اللون وخالي من الزيوت.
تبلغ كثافة 1,2 بنتانديول 0.994 جم/مول.

نقطة انصهار 1,2 بنتانديول هي -18 درجة مئوية.
1،2 البنتانيديول مادة كيميائية مستقرة.

يجب تخزين 1,2 بنتانديول في درجة حرارة الغرفة.
1,2 بنتانيديول قابل للذوبان في الماء.

ملف السلامة لـ 1,2 بنتانديول:
1،2 ليس لدى البنتانيديول أي دليل يشير إلى خطورة على الصحة أو السمية أو التسبب في السرطان.
تبين أن البنتانيديول 1,2 يسبب تهيجًا خفيفًا للعينين والجلد في أنواع البشرة الحساسة بالفعل أو المعرضة للتهيج.

التأثير الصحي لـ 1,2 بنتانديول:
1،2 البنتانيديول هو مكون شبه اصطناعي.
المواد الخام الأولية هي من أصل طبيعي، ولكن يتم تحويلها إلى شكل مختلف عن حالتها الأصلية باستخدام عمليات مختلفة تحت ظروف المختبر.
هذه هي المواد الخام التي يتم الحصول عليها دون استخدام مصادر حيوانية (العكبر، العسل، شمع العسل، اللانولين، الكولاجين، مستخلص الحلزون، الحليب، إلخ).

1،2 البنتانيديول هو المعيار الذي يجب أن يؤخذ بعين الاعتبار لأولئك الذين يرغبون في استخدام المنتجات النباتية.
وقد خلصت الدراسات إلى أنه يمكن رؤية تأثيرات مختلفة على كل نوع من أنواع البشرة.

لهذا السبب، قد يختلف تأثير الحساسية/التهيج من شخص لآخر.
ومع ذلك، قد يسبب 1,2 بنتانديول تفاعلات مثل الوخز، والوخز، والحكة، والاحمرار، والتهيج، وتقشر الجلد والتورم، خاصة عند الأشخاص ذوي أنواع البشرة الحساسة.

معرفات 1,2 بنتانديول:
رقم CAS: 5343-92-0
الاسم الكيميائي/IUPAC: 2-هيبتانويلوكسيبنتيل هيبتانوات
إينكس/إلينكس رقم: 226-285-3
رقم المرجع: 58983

الصيغة الجزيئية (1,2 بنتانديول): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول
الاسم الكيميائي: بيلين جلايكول
رقم CAS: 5343-92-0

خصائص 1,2 بنتانديول:
النموذج: الحل
مول بالوزن: السيد ~ 1500
التعبئة والتغليف: عبوة 10 × 4 مل
الشركة المصنعة/الاسم التجاري: روش
يتم شحنها في: الجليد الرطب
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: C(CO)O
إنشي: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H،1-2H2
مفتاح InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

أسماء أخرى لـ 1,2 بنتانديول:

أسماء الأيوباك:
1,5-بنتانيديول
1,5-بنتانيديول
بنتاميثيلين جلايكول
البنتان، -1،5 ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتانيديول

1,2,3,4-tetrahidroquinolina; 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine; 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin; Kusol; Tetrahydroquinoline; 1-Azatetralin CAS NO:635-46-1

4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic anhydride; 1,2,3,6-Tetrahydrophthalic anhydride; 3a,4,7,7a-Tetrahydroisobenzofuran-1,3-dione; THPA CAS NO: 85-43-8

SYNONYMS Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole; CAS No. 95-14-7

PSEUDOCUMENE; 1,2,4-Trimethylbenzene; 1,3,4-Trimethylbenzene; 1,2,5-Trimethylbenzene; 1,2,4-Trimethylbenzol; 1,2,4-Trimetilbenceno; 1,2,4-Triméthylbenzène; Asymmetrical trimethylbenzene; psi-Cumene; Pseudocumol; as-Trimethylbenzene; Uns-trimethylbenzene CAS NO:95-63-6

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one CAS NO:2634-33-5

1,2-Cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester; Diisononyl cyclohexane-1,2-dicarboxylate cas no:474919-59-0

o-Chlorobenzene; 1,2-Dichlorobenzene; o-Dichlorobenzol; ODCB; Chloroden; 1,2-Dichloorbenzeen (Dutch); 1,2-Dichlor-benzol (German); 1,2-Diclorobenzene (Italian); o-Phenylenedichloride; Dilantin DB; Dowtherm E; Dizene; DCB CAS NO: 95-50-1

SYNONYMS Sodium Citrate Dihydrate; 2-Hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylic acid, trisodium salt, dihydrate;CAS NO. 6132-04-3

cas no 60514-48-9 (S)-Glycerol 1,2-dioctanoate; 1,2-Dicapryloyl-sn-glycerol; D-α,β-Dicaprylin; DOG; 1-octanoyl-2-oleoyl-sn-glycerol; DG (8:0/18:1(n-9)/0:0);

1,2-DIHYDROXYHEXANE 1,2-HEXANEDIOL 1,2-HEXYLENE GLYCOL DL-1,2-HEXANEDIOL dl-hexane-1,2-diol HDO DL-1,2-Hexanediol, 98+% 1,2-HEXANEDIOL, 98.5% DL-Hexan-1,2-diol hexane-1,2-diol DL-1,2-Hexanediol, GC 98% 5,6-Dihydroxyhexane (2R)-1,2-Hexanediol CAS: 6920-22-5

1,2-DIACETOXYPROPANE 1,2-PROPANEDIOL DIACETATE 1,2-PROPYLENE GLYCOL DIACETATE DOWANOL (TM) PGDA PGDA PROPYLENE DIACETATE PROPYLENE GLYCOL DIACETATE TIMTEC-BB SBB008331 1,2-Propylene diacetate 1,2-propylenediacetate 2-(Acetyloxy)-1-methylethyl acetate alpha-Propylene glycol diacetate alpha-propyleneglycoldiacetate diacetatedepropyleneglycol Methylethylene acetate Methylethylene diacetate methylethyleneacetate methylethylenediacetate propane-1,2-diol diacetate Propane-1,2-dioldiethanoate cas :623-84-7

SYNONYMS 1,3-Diaminopentane, 1,3-Pentanediamine CAS NO:589-37-7

2,4,6,8-Tetraethenyl-2,4,6,8-tetramethylcyclotetrasiloxane; 1,3,5,7-Tetravinyl-1,3,5,7-tetramethylcyclotetrasiloxane; Methylvinylcyclosiloxane; Tetramethyltetravinylcyclotetrasiloxane; Tetramethyltetraethenylcyclotetrasiloxane CAS NO:2554-06-5

1-Hydroxyethane-1,1-diyl)diphosphonic acid; Etidronsaeure; Acetodiphosphonic acid; ethane-1-hydroxy-1,1- CAS No: 2809-21-4

SYNONYMS 3,3',3''-(1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)tris(n,n-dimethylpropan-1-amine);1,3,5-Tris[3-(dimethylamino)propyl]hexahydro-1,3,5-triazine;1,3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine, N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-;N,N,N',N',N'',N''-Hexamethyl-1,3,5-triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine;1,3,5-tris(3-dimethylaminopropyl)hexahydro-s-triazin;N,N',N''-Tris(dimethylaminopropyl)-s-hexahydrotriazine CAS NO:15875-13-5

1,3,5-TRIS[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]HEXAHYDRO-1,3,5-TRIAZINE;1,3,5-TRIS(DIMETHYLAMINOPROPYL)HEXAHYDRO-S-TRIAZINE; LUPRAGEN(R) N 600; n,n,n',n',n'',n''-hexamethyl-1,3,5-triazine-1,3,5(2h,4h,6h)-tripropanamine; N,N',N''-TRIS(DIMETHYLAMINOPROPYL) HEXAHYDROTRIAZINE; 1,3,5-tris(3-(dimethylamino)propyl)hexahydro-s-triazin; 3,5-Triazine-1,3,5(2H,4H,6H)-tripropanamine,N,N,N’,N’,N’’,N’’-hexamethyl-1; 5-triazine-1,3,5(2h,4h,6h)-tripropanamine,n,n,n’,n’,n’’,n’’-hexamethyl-3; cas no: 15875-13-5

hexane-1,3,6-tricarbonitrile; 1,3,6-TRICYANOHEXANE; 4-Cyanosuberonitrile; HSDB 5855; EINECS 217-199-7; hexane-1,3,6-tricarbonitrile; (+/-)-1,3,6-HEXANETRICARBONITRILE, TECH. , 80+% CAS NO:1772-25-4

Hydroxyethyl cellulose; MH 4000 KG4; Cellulose, 2 - hydroxyethyl ether; hydroxyethyl cellulose ;Methyl 2-hydroxyethyl cellulosecas no: 9004-62-0 mtt

Butylene glycol; Methyltrimethylene glycol; 1-Methyl-1,3-propanediol; 1,3-Butylene glycol; 1,3-Dihydroxybutane; Butane-1,3-diol; BD; 1,3-Butandiol; 1,3-Butylenglykol;1,3-Butanodiol;Butanediol,1,3 cas no: 107-88-0

1,3-DIAMINOGUANANIDINE HYDROCHLORIDE; 1,3-DIAMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; 1,3-DIAMINOGUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE; DIAMINO GUANIDINE HYDROCHLORIDE; N,N'-1,3-DIAMINOGUANANIDINE MONOCHLORIDE; N,N'-1,3-DIAMINOGUANIDINE MONOCHLORIDE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE HYDROCHLORIDE; N,N'-DIAMINOGUANIDINE MONOHYDROCHLORIDE; 1,3-Diaminoguanidine HCL; N,N'-1,3-Diaminoguananidine HCl; Diamino; N,N'-Diaminoguandine; N,N'-Diaminoguanidine monohydrochloride, 98+%; N,N'-Diaminoguanidine monohydrochloride 98%; (E)-HYDRAZINECARBOHYDRAZONAMIDE HYDROCHLORIDE CAS NO:36062-19-8

1,3-Diaminopropane; Trimethylene diamine; 1,3-Propylenediamine; Propanediamine; Propane-1,3-diamine; 1,3-PROPANEDIAMINE; 1,3-BIAMINOPROPANE; 1,3-DIAMINOPROPANE; 1,3-PROPANEDIAMINE; 1,3-PROPYLENE DIAMINE; AKOS BBS-00004281; RARECHEM AL BW 0043; TRIMETHYLENEDIAMINE; alpha,omega-propanediamine; H2N(CH2)3NH2; Propane-1,3-diamine; 1,3-DIAMINOPROPANE, 99+%; 1,3 Diaminopropan; Propanediamine, 1,3-; 1,3-Proplenediamine; 1,3-Propanediamine, Trimethylenediamine CAS NO:109-76-2

SYNONYMS 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin; 1,3-Dibromo-5,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione; DBDMH; Dibromantine; N,N'-Dibromodimethylhydantoin; CAS NO. 77-48-5

N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1

cas no 2465-32-9 1,3-Di(cis-9-octadecenoyl)glycerol; 2-Hydroxy-1,3-propanediyl dioleate; 1,3-Dioleoylglycerol; Glyceryl 1,3-dioleate; Dioleoylglycerol; DG(18:1/0:0/18:1); 9-Octadecenoic acid (Z)-, 2-hydroxy-1,3-propanediyl ester;

1,3-Dioxacyclopentane; 1,3-Dioxolan; Ethylene Glycol Formal; Dihydro-1,3-dioxole; Dioxacyclopentane; Ethylene glycol formaline; Formal glycol; Glycol formal; Dioxolan; cas no :646-06-0

SYNONYMS 1,3-Diamino-n-propane;1,3-DIAMINOPROPAN;1,3-Diaminopropane;1,3-Propandiamine;1,3-Propanediamine;1,3-Propylenediamine;1,3-Trimethylenediamine;3-Aminopropylamine CAS NO:109-76-2

cas no: 78-08-0 Triethoxy(vinyl)silane; ethenyl(triethoxy)silane; Triethoxyvinylsilicane; Silane, ethenyltriethoxy-; Triethoxyvinyl silane; vinyl triethoxysilane; VTES; triethoxyvinyl silicane

Trimethylene glycol; 1,3-Propylene glycol; Beta-propylene glycol; 1,3- propylene glycol; 1,3-Propanediol; 1,3-Dihydroxypropane; 1,3-Propandiol; Propane-1,3-diol; 2-Deoxyglycerol; 2-(Hydroxymethyl) ethanol CAS NO: 504-63-2

ينتمي 1,3-بوتانيديول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالكحولات الثانوية.
1,3-بوتانيديول، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1،3-بوتانيديول له نكهة حلوة مع مذاق مرير ويكون عديم الرائحة عندما يكون نقيًا.


رقم CAS: 107-88-0
6290-03-5 (ص)
24621-61-2 (س)
رقم المفوضية الأوروبية: 203-529-7
رقم الترخيص: MFCD00004554
الصيغة الخطية: CH3CH(OH)CH2CH2OH
الصيغة الكيميائية: C4H10O2


ينتمي 1،3-بوتانيديول، المعروف أيضًا باسم ب-بوتيلين جليكول أو BD، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الثانوية.
الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-بوتانيديول مركب مرير وعديم الرائحة.


تم اكتشاف 1،3-بوتانيديول، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (c. annuum)، والفلفل الأحمر، والفلفل الأصفر.
وهذا يمكن أن يجعل 1.3-بيوتانديول علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


1،3-بوتانيديول هو سائل لزج عديم اللون، حلو المذاق قليلاً.
1،3-بوتانيديول قابل للذوبان في الماء، الأسيتون، ميثيل إيثيل (ميثيل) كيتون، الإيثانول، ثنائي بوتيل فثالات، زيت الخروع، غير قابل للذوبان تقريبًا في الهيدروكربونات الأليفاتية، البنزين، التولوين، رابع كلوريد الكربون، إيثانول أمين، الزيوت المعدنية، زيت بذر الكتان.


يمكن للحرارة أن تذيب النايلون، وكذلك تذيب اللك والصنوبري جزئيًا.
بسبب ارتفاع نقطة الغليان، فإن التقطير بالضغط الجوي يكون عرضة لأكسدة الهواء،
1،3-بوتانيديول مرغوب فيه للتقطير تحت ضغط منخفض.


1،3-بوتانيديول له نكهة حلوة مع مذاق مرير ويكون عديم الرائحة عندما يكون نقيًا.
1،3-بوتانيديول سائل عديم اللون.
1،3-بوتانيديول يوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون ولزج ذو نكهة حلوة وطعم مرير.


مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3.
1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
1،3-بوتانيديول هو سائل عديم اللون والرائحة، قابل للامتزاج بالماء.


1,3-بوتانيديول، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1،3-بوتانيديول يتحول في الجسم إلى بيتا هيدروكسي بوتيرات وله تأثير وقائي للدماغ وخافض لسكر الدم.
تم العثور على 1،3-بوتانيديول في الفلفل (ج. الحولية).


1،3-بوتانيديول هو مذيب لعامل النكهة.
1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية، وهو كحول.
ينتمي 1,3-بوتانيديول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالكحولات الثانوية.


الكحولات الثانوية هي مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-بوتانيديول قابل للذوبان في الماء، الأسيتون، ميثيل إيثيل (ميثيل) كيتون، الإيثانول، ثنائي بوتيل فثالات، زيت الخروع، غير قابل للذوبان تقريبًا في الهيدروكربونات الأليفاتية، البنزين، التولوين، رابع كلوريد الكربون، إيثولامين، الزيوت المعدنية، زيت بذر الكتان.


1،3-بوتانيديول يمكنه إذابة النايلون عندما يكون ساخنًا، ويمكنه أيضًا إذابة اللك وزيت التربنتين جزئيًا.
بسبب ارتفاع نقطة الغليان، 1،3-بوتانيديول عرضة لأكسدة الهواء أثناء التقطير تحت الضغط العادي، لذلك ينصح بالتقطير تحت ضغط منخفض.


1،3-بوتانيديول عديم الرائحة، مر قليلا، وحلو.
1،3-بوتانيديول له استرطابية قوية ويمكنه امتصاص الماء بما يعادل 12.5% من وزنه (عندما تكون الرطوبة النسبية 50%) أو حتى 38.5% ماء (عندما تكون الرطوبة النسبية 80%).


1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة للبوتانيديول.
1,3-بوتانديول ينتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
هذه مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).


1،3-بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين كحوليتين، يتم تصنيف جزيء 1،3-بوتانيديول على أنه ديول. 1،3-بوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.


1،3-بوتانيديول هو سائل عديم اللون، حلو ومر، قابل للذوبان في الماء.
1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة للبوتانيديول.
1،3-بوتانيديول هو مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتين هيدروكسي في الموضع 1 و 3.


1،3-بوتانيديول هو بوتانيديول وجليكول.
تم العثور على 1،3-بوتانيديول في الفلفل (ج. الحولية). 1،3-بوتانيديول هو مذيب للعوامل المنكهة.
1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية، وهو كحول.


1,3-بوتانديول ينتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
هذه مركبات تحتوي على مجموعة وظيفية كحولية ثانوية، ذات التركيب العام HOC(R)(R') (R,R'=alkyl, aryl).
1،3-بوتانيديول هو مركب كيرالي ينتمي إلى مجموعة المركبات العضوية التي تسمى الديول.


1,3-بوتانيديول، وهو ثنائي إيثانول يوفر مصدرًا للسعرات الحرارية لتغذية الإنسان.
1،3-بوتانيديول يتحول في الجسم إلى بيتا هيدروكسي بوتيرات وله تأثير وقائي للدماغ وخافض لسكر الدم.
يمكن أن يتفاعل 1،3-بوتانيديول أيضًا مع الأحماض الكربوكسيلية لتكوين استرات الكلوروهدرين المقابلة في وجود كلورو ثلاثي ميثيل سيلان.


1,3-بوتانيديول مسجل بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
1,3-بوتانيديول له استرطابية قوية.
مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3.



استخدامات وتطبيقات 1،3-بوتانيديول:
يستخدم 1،3-بوتانيديول كمطري ناعم ويستخدم أيضًا في التركيب العضوي.
تطبيقات 1،3-بوتانيديول: مذيب، مونومر يستخدم في راتنجات البولي يوريثان والبوليستر، كاشف تحليلي، ركيزة للتوليفات العضوية.
1,3-يستخدم بوتانيديول كمذيب، مونومر يستخدم في راتنجات البولي يوريثان والبوليستر، كاشف تحليلي، ركيزة للتوليفات العضوية


يستخدم 1،3-بوتانيديول لإنتاج الملدنات، راتنجات البوليستر غير المشبعة.
يمكن أيضًا استخدام 1،3-بوتانيديول كعامل مضاد للبكتيريا في الجبن أو اللحوم، وعامل المجموعة النهائية لراتنجات الألكيد الخالية من الزيوت، وعامل إزالة الجليد، وعامل ترطيب وعامل اقتران في صناعة الطيران.


في الوقت الحاضر، يتم استخدام 1،3-بوتانيديول بشكل رئيسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات للعوامل المنكهة الطبيعية والاصطناعية.
يستخدم 1،3-بوتانيديول بشكل شائع كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
في علم الأحياء، يستخدم 1،3-بيوتانديول كعامل سكر الدم.


يتم استخدام 1،3-بوتانيديول من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والعطور ومنتجات الغسيل والتنظيف والمستحضرات الصيدلانية.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1.3-بوتانيديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي كمساعدات في التصنيع.
لقد ثبت أن جهاز التخمير فعال في إنتاج كميات كبيرة من 1,3-بوتانيديول في فترة زمنية قصيرة.


الاستخدامات التجميلية لـ 1،3-بوتانيديول: العطر، المرطبات، تكييف الجلد، المذيبات، وعوامل التحكم في اللزوجة
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1,3-بوتانيديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، والورق، منتجات الورق المقوى والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على 1،3-بوتانيديول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط).
يستخدم 1,3-بوتانيديول في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، والمواد الكيميائية المخبرية، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والحشو، والمعاجين، والجص، والصلصال، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، ومواد التشحيم والشحوم. .


يستخدم 1,3-بوتانديول في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير وتركيب الخلطات و/أو إعادة التعبئة.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 1.3-بوتانيديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي كمساعدات في التصنيع.


يستخدم 1،3-بوتانيديول في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، والمستحضرات الصيدلانية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ، ومنتجات الغسيل والتنظيف، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والحشو، والمعاجين، واللصقات، والطين وما إلى ذلك. - منتجات معالجة الأسطح المعدنية.


يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-بوتانيديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم 1,3-بوتانيديول في المنتجات التالية: البوليمرات، والمستحضرات الصيدلانية، والمواد الكيميائية المخبرية، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ.


1،3-بيوتانديول له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
1,3- يستخدم بيوتانديول في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في صناعة: المنتجات البلاستيكية، والمواد الكيميائية، ولب الورق، ومنتجات الورق والورق والآلات والمركبات.


يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-بوتانيديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعد للتجهيز، وفي إنتاج السلع وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية.
يمكن أن يحدث إطلاق 1.3-بوتانيديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


يستخدم 1،3-بوتانيديول في تصنيع مشتقات الكولشيسين كعوامل مضادة للسرطان.
يستخدم 1،3-بوتانيديول أيضًا في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم في علاج مرض السكري.


1،3-يستخدم بوتانيديول في النكهة.
يستخدم 1،3-بوتانيديول بشكل شائع كمذيب لعوامل نكهة الطعام وهو مونومر مشترك يستخدم في بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات مستقرة للبوتانيديول.


في علم الأحياء، يستخدم 1،3-بيوتانديول كعامل سكر الدم.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في تخمير داء المبيضات بارارابسيلوسيس وأنواع الخميرة الأخرى لإنتاج (S)-(-)-1،3-بيوتانيديول النقي.
يمكن تحويل العنصر العرقي إلى اثنين من المتصاوغات الضوئية بالوسائل الكيميائية أو بالتحليل الأنزيمي.


يستخدم 1،3-بوتانيديول كمادة وسيطة في صناعة ملدنات البوليستر. كمرطب للسيلوفان والتبغ. في البولي يوريثين وراتنجات البوليستر الخاصة؛ في العوامل النشطة السطحية. كعامل اقتران. كمذيب كمضافات غذائية ونكهة. في مستحضرات التجميل والصناعات الدوائية كبديل للجلسرين. لتذويب الطائرات.


يمكن استخدام 1،3-بوتانيديول كمذيب في تحضير 6-ميثوكسي-2-بنزوكسازولينون عن طريق تفاعل التكثيف بين 2-هيدروكسي-4-ميثوكسيفينيكلوريد جارنمونيوم واليوريا.
تشبه عملية الإنتاج على نطاق واسع عملية تخمير الإيثانول، ولكن مع استخدام 2-بروبانول كركيزة بدلاً من الجلوكوز.



إنتاج واستخدامات 1،3-بوتانيديول:
هدرجة 3-هيدروكسي بوتانال تعطي 1،3-بيوتانيديول:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
عند نزع الماء من 1,3-بيوتانديول ينتج 1,3-بوتادين:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O



وجود 1،3-بوتانيديول:
1،3-بوتانيديول يستخدم كعامل سكر الدم.
تم اكتشاف 1،3-بوتانيديول في الفلفل الأخضر، والفلفل البرتقالي، والفلفل (Capsicum annuum)، والفلفل الأحمر، والفلفل الأصفر.
1،3-بوتانيديول، والذي يشار إليه أيضًا باسم 1،3-بوتيلين جلايكول، يحافظ على حالة GRAS الخاصة بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجزيء نكهة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-بوتانيديول:
سائل لزج شفاف عديم اللون، ذو طعم خاص ضعيف.
تقريبا لا رائحة.
نقطة الغليان 207.5 درجة مئوية، الكثافة النسبية (4:1.0059، معامل الانكسار (nD20) 1.4401، نقطة التجمد <-50 درجة مئوية، نقطة الاشتعال 121.1 درجة مئوية.
1,3-بوتانيديول له تأثير مضاد للجراثيم.
1،3-بوتانديول قابل للامتزاج في الماء والأسيتون وقابل للذوبان في الأثير.



طريقة تحضير 1,3-بيوتانيديول:
باستخدام الأسيتالديهيد كمادة خام، يتم إنتاج 3-هيدروكسي بوتيرالديهيد عن طريق التكثيف الذاتي في محلول قلوي ثم هدرجته إلى شكل 1،3-بوتانيديول.



الآباء البديلون لـ 1،3-بوتانيديول:
*الكحولات الأولية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل 1,3-بيوتانيديول:
* كحول ثانوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
* مركب أليفاتي لاحلقي



نوع المركب 1,3-بيوتانيديول:
* عامل النكهة
* السموم الغذائية
* السموم المنزلية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سموم النبات
*مذيب



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 1،3-بوتانيديول:
الصيغة الكيميائية: C4H10O2
الكتلة المولية: 90.122 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.0053 جم سم−3
نقطة الانصهار: −50 درجة مئوية (−58 درجة فهرنهايت؛ 223 كلفن)
نقطة الغليان: 204 إلى 210 درجة مئوية؛ 399 إلى 410 درجة فهرنهايت؛ 477 إلى 483 ك
الذوبان في الماء: 1 كجم dm−3
سجل P: .70.74
ضغط البخار: 8 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.44
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 227.2 JK−1 mol−1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −501 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −2.5022
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون، واضح
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: -57 درجة مئوية - ISO 3016
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 203 - 204 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 12,6%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 1,9%(V)

نقطة الوميض: 108 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 410 درجة مئوية عند 1.019 hPa - DIN 51794
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 6,0 - 7,0 عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 131,83 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية - ASTM D 445
الذوبان في الماء 500 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول/ماء: log Pow: -0,9 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0,08 hPa عند 20 درجة مئوية
كثافة. 1,005 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاء.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 72,6 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 15,5 عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 3,11 - (الهواء = 1.0)
رقم CAS: 107-88-0
رقم المفوضية الأوروبية: 203-529-7
صيغة التل: C₄H₁₀O₂

الصيغة الكيميائية: CH₃CH(OH)CH₂CH₂OH
الكتلة المولية: 90.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2905 39 20
الكثافة: 1.00 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.9 - 12.6% (فولت)
نقطة الوميض: 108 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 410 درجة مئوية DIN 51794
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.0 - 7.0 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للامتزاج
الوزن الجزيئي: 90.12 جم/مول
إكسلوجP3-AA: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 90.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 90.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 28.7
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C4H10O2 = 90.12
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل
تخزين تحت غاز خامل: تخزين تحت غاز خامل
الحالة التي يجب تجنبها: استرطابي
كاس رن: 107-88-0
رقم تسجيل ريكسيس: 1718945
معرف مادة PubChem: 87563682
SDBS (AIST Spectral DB): 509
مؤشر ميرك (14): 1567
رقم الترخيص: MFCD00004554
الوزن الجزيئي: 90.12
المظهر: سائل
الصيغة: C4H10O2
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 107-88-0

يبتسم: CC(O)CCO
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: من 1.00400 إلى 1.00700 عند 20.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 8.364 إلى 8.389
معامل الانكسار: 1.43900 إلى 1.44100 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -50.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 207.50 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.020100 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 3.2 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 228.00 درجة فهرنهايت. TCC (108.89 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): -0.290
قابل للذوبان في: الأسيتون، الكحول، الماء، 1.00E+06 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
غير قابل للذوبان في: الأثير
XLogP3: -0.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 90.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 90.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 28.7
عدد ذرات النظائر: 0

عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
التخزين: مخزن في RT
معامل الانكسار: n20/D 1.44 (مضاء)
الاستقرار: مستقر.
LogP: log Kow = -0.29 (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.02 [مم زئبق]
ثابت قانون هنري: 2.4X10-9 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثوابت التفكك: pKa = 15.1 عند 25 درجة مئوية
الرائحة: عديم الرائحة عمليا
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): البيوتان-1،3-ديول
الابتسامات الأساسية: CC(CCO)O
إنشي: إنشي = 1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
مفتاح إنشي: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 207.0±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: -54 درجة مئوية
نقطة الوميض: 226.4 درجة فهرنهايت - كوب مغلق
النقاء: 99.5%
الكثافة: 1.005±0.1 جم/سم3
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم (باعتدال)، DMSO (قليلا)، الميثانول
المظهر: سائل عديم اللون
الصيغة الكيميائية: C4H10O2

متوسط الوزن الجزيئي: 90.121
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 90.068079564
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): البيوتان-1،3-ديول
الاسم التقليدي: 1،3-بوتانيديول
رقم تسجيل CAS: 107-88-0
يبتسم: CC(O)CCO
معرف InChI: InChI=1S/C4H10O2/c1-4(6)2-3-5/h4-6H,2-3H2,1H3
مفتاح إنشي: PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C4H10O2
الكتلة المولية: 90.12
الكثافة: 1.005 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -54 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 203-204 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 250 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
الذوبان: قابل للامتزاج في الماء والأسيتون وقابل للذوبان في الأثير.
ضغط البخار: 0.06 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
كثافة البخار: 3.1 (20 درجة مئوية مقابل الهواء)
المظهر: سائل
الجاذبية النوعية: 1.004 – 1.007
اللون: شفاف عديم اللون إلى أصفر، وقد يتغير لونه إلى اللون البني عند التخزين
ميرك: 14,1567
رقم التسجيل: 1731276
pKa: 14.83 ± 0.20 (متوقع)
الرقم الهيدروجيني: 6.1 (500 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )

حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
الاستقرار: مستقر.
حساس: استرطابي
الحد المتفجر: 1.9-12.6%(V)
معامل الانكسار: n20/D 1.44 (مضاء)
مدل: MFCD00004554
الوزن الجزيئي : 90.122
الكتلة الدقيقة : 90.12
رقم المفوضية الأوروبية : 203-529-7
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1182
رقم مجلس الأمن القومي : 402145|6966
معرف DSSTox : DTXSID8026773
اللون/الشكل : سائل لزج|مركب نقي عديم اللون
رمز النظام المنسق : 29053920
دعم البرامج والإدارة : 40.5
XLogP3 : -0.29 (تقديريًا)
المظهر : سائل
الكثافة : 1.0059 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار : <-50 درجة مئوية
نقطة الغليان : 207.5 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور

نقطة الوميض : 121 درجة مئوية
معامل الانكسار : n 20/D 1.44 (مضاء)
الذوبان في الماء : الذوبان في الماء: جيد
ظروف التخزين : 2-8 درجة مئوية
ضغط البخار : ضغط البخار، Pa عند 20 درجة مئوية: 8
كثافة البخار : كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 3.2
الحد المتفجر : 1.9-12.6%(فولت)
الرائحة : عديم الرائحة عمليا
الطعم : نكهة حلوة مع مذاق مرير
ثابت قانون هنري : ثابت قانون هنري = 2.4X10-9 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثوابت التفكك : pKa = 15.1 عند 25 درجة مئوية
الذوبان: (20 درجة مئوية) قابل للذوبان
الكتلة المولية: 90.12 جم/مول
نقطة الغليان: 207.5 درجة مئوية (1.013 هبأ)
ضغط البخار: 0.08 هبأ (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 121 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4395 (20 درجة مئوية، 589 نانومتر)
حد الانفجار: 1.8 - 9.4 %(V)
الكثافة: 1.00 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
الرقم الهيدروجيني: 6 - 7 (1 جم/لتر، H2O)
نقطة الاشتعال: 440 درجة مئوية DIN 51794



تدابير الإسعافات الأولية لـ 1،3-بوتانيديول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 1،3-بوتانيديول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق لـ 1,3-بوتانيديول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 1.3-بوتانيديول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 1.3-بوتانيديول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
استرطابي



ثبات وتفاعل 1.3-بوتانيديول:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
البيوتان-1,3-ديول
1,3-بوتيلين جلايكول
البيوتان-1,3-ديول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانيديول
البيوتان-1,3-ديول
107-88-0
1,3-بوتيلين جلايكول
بوتيلين غليكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
(+/-)-1,3-بوتانيديول
(RS) -1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-بوتانوديول
.بيتا.-بوتيلين جلايكول
كاسويل رقم 128GG
نسك 402145
نسك-402145
اتش اس دي بي 153
اينكس 203-529-7
بوتانيديول،1،3-
UNII-3XUS85K0RA
بي آر إن 1731276
3XUS85K0RA
(R) -1،3-بيوتانديول
AI3-11077
DTXSID8026773
الشابي:52683
NSC6966
إيك 203-529-7
0-01-00-00477 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد306773
1،3-بيوتان ديول
كاس-107-88-0
1،3-بوتانديول، (R)-
1,3-بوتانديول، (S)-
جيتشيم بوجل
MFCD00064277
ب- بوتيلين جلايكول
1.3-بيوتانديول
1,3-بيوتانديول
1،3-بوتيلينجليكول
MFCD00004554
1 3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3-ثنائي هيدروكسيبوتانو
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بيوتانديول، 1،3-
DL-1,3-بوتانيديول
DL-1 3-بوتانيديول
1 3- بوتيلين جلايكول
بوتيلين جلايكول (NF)
(RS)-13-بوتانديول
(S)-(+)-بيوتانديول
راسيمي 1،3-بوتانيديول
بوتانيديول،3-
(RS)-1,3-بوتانوديول
1,3-بوتانيديول، DL-
(RS)-1 3-بوتانديول
(RS) -1,3-بوتانديول
البيوتان- 1، 3- ديول
1-ميتيل-1،3-بروبانديول
البيوتان - 1,3 - ديول
نياكس دب 1022
(+-)-بيوتان-13-ديول
بوتيلين جلايكول (1,3-)
1-ميثيل-1. 3-بروبانديول
(+-)-بوتانو-1,3-ديول
(+/-) 1,3 بيوتانديول
(+/-)-1,3-بيوتانديول
13بجك
ج(CO)ج(ج)O
بوتيلين جلايكول [II]
بوتيلين جلايكول [INCI]
(.+/-.)-1,3-بوتانيديول
كيمبل3186475
WLN: QY1 و 2Q
1,3-بوتانيديول [HSDB]
1،3-بوتانديول [من-DD]
1,3-بوتانديول، (.+/-.)-
1,3-بوتيلين جلايكول [مي]
نسك-6966
1,3-بوتيلين جلايكول [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 بوتيلين جلايكول [FHFI]
BBL037424
البيوتان-1،3-ديول [USP-RS]
بوتيلين جلايكول (بوتان-1،3-ديول)
هي-77490أ
NSC402145
STL483070
AKOS000119043
DB14110
لس-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 بوتيلين جلايكول، (+/-)-
(+/-)-1,3-بوتانيديول، معيار تحليلي
ب0679
ب3770
CS-0115644
فت-0605126
فت-0605294
فت-0606593
EN300-19320
(+/-)-1,3-بوتانيديول، لا مائي، >=99%
1,3-بوتانيديول 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل
C20335
D10695
F82621
س161496
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، 99.5%
ي-002028
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، >=99.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة أولى SAJ، >=98.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F8880-3340
البيوتان-1،3-ديول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
55251-78-0
β - بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
البيوتان-1,3-ديول
دينار بحريني. 1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-بوتانوديول
بوتانيديول،1،3-
(RS) -1,3-بوتانديول
بوتيلين غليكول
نسك 402145
بوتيلين غليكول
1,3-بوتانديول
1,3-بوتانوديول
1,3-بوتيلين
1,3-بوتيلينجليكول
1،3-ثنائي هيدروكسي بوتان
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
1,3-بوتيلين جلايكول
بيتا بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
(±)-بيوتان-1,3-ديول
نسك 402145
(RS) -1,3-بوتانديول
(±)-بيوتان-1,3-ديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
13بجك
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بوتيلين غليكول
DL-1,3-بوتانيديول
جيتشيم بوجل
ميثيل تريميثيلين جلايكول
نسك 402145
نياكس دب 1022
β - بوتيلين جلايكول
(RS) -1,3-بوتانديول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
ب- بوتيلين جلايكول
Β - بوتيلين جلايكول
1,3-بوتيلين جلايكول، (14) يحمل علامة C
1،3-بوتيلين جلايكول، (DL)-أيزومر
1،3-بوتيلين جلايكول، (R)-أيزومر
1،3-بوتيلين جلايكول، (S)-أيزومر
بوتيلين غليكول
(+/-)-1,3-بيوتانديول
(.+/-.)-1,3-بيوتانديول
(R) - (-) - البيوتان - 1،3 ديول
(R) -1،3-بوتانديول
(S)-(+)-1,3-بوتانيديول
(S)-(+)-بيوتان-1,3-ديول
(س) -1،3-بوتانديول
1,3-بوتانوديول
دينار بحريني
البيوتان-1,3-ديول
DL-1,3-بوتانيديول
1,3-بوتانديول
بوتانيديول
1,3-بوتانديول
1,3-بوتانديول
البيوتان-1,3-ديول
ميثيل تريميثيلين
(±)-بيوتان-1,3-ديول
1،3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
(3S)-بيوتان-1،3-ديول
(3R)-بيوتان-1،3-ديول
ميثيل تريميثيلينجليكول
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1- ميثيل تريمثيلين جلايكول
1,3-بوتانيديول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
C4H10O2/CH3CHOHCH2CH2OH
الكتلة الجزيئية: 90.1
كاس # 107-88-0
رتكس #EK0440000
لجنة الخدمة المدنية الدولية رقم 1182
1,3-بوتانديول
β - بوتيلين جلايكول
1,3-بوتيلين جلايكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
بوتيلين غليكول
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
DL-1,3-بوتانيديول
(±)-بيوتان-1,3-ديول
(RS) -1,3-بوتانديول
نسك 402145
13بجك
جيتشيم بوجل
نياكس دب 1022
هايسوغاركان بي جي
سيلتول 1,3-بي جي
18826-95-4
817176-75-3
(+/-)-1,3-بوتانيديول
(.+/-.)-1,3-بوتانيديول
(R) - (-) - البيوتان - 1،3 ديول
(R) -1،3-بوتانديول
(RS) -1,3-بوتانديول
(S)-(+)-1,3-بوتانيديول
(S)-(+)-بيوتان-1,3-ديول
(س) -1،3-بوتانديول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول

1،3-بوتانيديول هو مادة كيميائية عضوية تنتمي إلى عائلة الكحولات الثانوية.
في الوقت الحاضر، يتم استخدام 1،3-بوتانيديول بشكل رئيسي في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات لعوامل النكهة الطبيعية والاصطناعية ويعمل كمونومر مشترك في تصنيع بعض راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
يمكن أيضًا استخدام 1،3-بوتانيديول كمرطب لمنع فقدان الرطوبة في مستحضرات التجميل، خاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.

كاس: 107-88-0
مف: C4H10O2
ميغاواط: 90.12
اينكس: 203-529-7

بالإضافة إلى ذلك، يشارك 1،3-بوتانيديول صيدليًا في إنتاج مشتقات الكولشيسين كعامل مضاد للسرطان وفي تخليق منبهات غاما ودلتا المزدوجة المنشطة بالبيروكسيسوم والتي تعمل كعامل خافض لسكر الدم، وهو فعال لعلاج مرض السكري.
مركب بيوتانديول يحتوي على مجموعتي هيدروكسي في الموضعين 1 و 3.
1،3-بوتانيديول (BD) هو 1،3 ديول.
1،3- تم تحديد ضغط بخار البيوتانيديول حتى 270 كيلو باسكال، وكثافات الطور السائل على مدى درجات الحرارة، وقد تم تحديد السعات الحرارية ثنائية الطور (السائل + البخار)، ودرجة الحرارة الحرجة والكثافة الحرجة.

تم استخدام البيانات التي تم الحصول عليها لاستخلاص الخصائص الفيزيائية الحرارية المختلفة.
1،3-بوتانيديول مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CH2CH2OH.
مع مجموعتين وظيفيتين للكحول، يتم تصنيف الجزيء على أنه ديول.
1،3-بوتانيديول هو أيضًا مراوان، لكن معظم الدراسات لا تميز بين المتصاوغات الضوئية.
1،3-بوتانيديول هو سائل عديم اللون، حلو ومر، قابل للذوبان في الماء.
1،3-بوتانيديول هو واحد من أربعة أيزومرات هيكلية شائعة للبوتانيديول.
1،3-يستخدم بوتانيديول في النكهة.

1،3-الخواص الكيميائية للبيوتانيديول
نقطة الانصهار: -54 درجة مئوية
نقطة الغليان: 203-204 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.005 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.1 (20 درجة مئوية، مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.06 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.44 (مضاء)
فب: 250 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: >500 جم/لتر قابل للامتزاج
الشكل: سائل
pka: 14.83 ± 0.20 (متوقع)
الجاذبية النوعية: 1.004 – 1.007
اللون: شفاف عديم اللون إلى أصفر، وقد يتغير لونه إلى اللون البني عند التخزين
الرقم الهيدروجيني: 6.1 (500 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 6 - 7 عند 20 درجة مئوية
الحد المتفجر: 1.9-12.6%(V)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 14,1567
رقم التسجيل: 1731276
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. استرطابي - حماية من الهواء والرطوبة. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
LogP: -0.9 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 107-88-0 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1،3-بوتانيديول (107-88-0)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 1,3-بوتانيديول (107-88-0)

1،3-بوتانيديول له نكهة حلوة مع مذاق مرير ويكون عديم الرائحة عندما يكون نقيًا.
1،3-بوتانيديول يوجد على شكل سائل شفاف عديم اللون ولزج ذو نكهة حلوة وطعم مرير.

الاستخدامات
يستخدم 1،3-بوتانيديول في تصنيع مشتقات الكولشيسين كعوامل مضادة للسرطان.
يستخدم أيضًا في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشَّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم في علاج مرض السكري.
الاستخدام الأكثر شمولاً لـ 1،3-بوتانيديول هو كمادة وسيطة في صناعة ملدنات البوليستر والمنتجات الكيميائية الأخرى.
1،3-بوتانيديول يجد بعض الاستخدام كمذيب وم��طب، وهو وسيط كيميائي مفيد.
1،3-بوتانيديول له تطبيق واسع النطاق في تصنيع المواد الهيكلية للقوارب، والقوالب المخصصة، والألواح والألواح لتطبيقات البناء.
1،3-بوتانيديول يضفي مقاومة للعوامل الجوية بالإضافة إلى المرونة ومقاومة الصدمات.
يستخدم 1،3-بوتانيديول أيضًا في صناعة البوليستر المشبع لطلاءات البولي يوريثان، حيث يضفي الجليكول مرونة أكبر على جزيء البوليستر.

يُستخدم 1,3-بوتانيديول حاليًا في العديد من منتجات العناية الشخصية.
(^+)-1,3-يعمل البيوتانيديول كمونومر مشارك في إنتاج راتنجات البولي يوريثان والبوليستر.
يستخدم 1،3-بوتانيديول كمرطب (لمنع فقدان الرطوبة) في مستحضرات التجميل، وخاصة في بخاخات الشعر ومستحضرات التثبيت.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في المواد الخافضة للتوتر السطحي والأحبار والمذيبات للمنكهات الطبيعية والاصطناعية.
1،3-يدخل بوتانيديول في تخليق منبهات غاما ودلتا المنشّطة بالبيروكسيسوم المزدوج والتي تعمل كعوامل سكر الدم، والتي تستخدم في علاج مرض السكري.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم 1،3-بوتانيديول كمذيب ومذيب للحقن.
يستخدم 1،3-بوتانيديول في المراهم والكريمات والمستحضرات الموضعية، كما يستخدم كمركب في الرقع عبر الجلد.
1،3-بوتانيديول مذيب جيد للعديد من الأدوية، وخاصة المواد الاستروجينية.
في مستحلب الزيت في الماء، يمارس بوتيلين جلايكول أفضل تأثيراته المضادة للميكروبات بتركيز ～8%.
مطلوب تركيزات أعلى من 16.7% لمنع نمو الفطريات.

اتصل بمسببات الحساسية
يستخدم هذا الكحول ثنائي الهيدريك لخصائصه المرطبة والمحفزة الحافظة في مستحضرات التجميل والأدوية الموضعية والبولي يوريثين والبوليستر والسيلوفان والسجائر.
1،3-بوتانيديول له خصائص مماثلة، لكنه أقل تهيجا من البروبيلين جليكول.
يبدو أن الحساسية الاتصالية نادرة.

إنتاج
هدرجة 3-هيدروكسي بوتانال تعطي 1،3-بيوتانيديول:
CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

عند نزع الماء من 1,3-بيوتانديول ينتج 1,3-بوتادين:
CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

المرادفات
1,3-بوتانيديول
البيوتان-1,3-ديول
107-88-0
1,3-بوتيلين جلايكول
بوتيلين غليكول
1,3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
ميثيل تريميثيلين جلايكول
1,3 بوتيلين جلايكول
1,3-بوتانديول
بيتا بوتيلين جلايكول
1-ميثيل-1،3-بروبانديول
(+/-)-1,3-بوتانيديول
(RS) -1,3-بوتانديول
1,3-بوتيلينجليكول
1,3-بوتانوديول
.بيتا.-بوتيلين جلايكول
كاسويل رقم 128GG
1,3-بوتانديول [ألماني]
دينار بحريني
1,3-بوتيلينجليكول [الألمانية]
نسك 402145
نسك-402145
اتش اس دي بي 153
اينكس 203-529-7
بوتانيديول،1،3-
UNII-3XUS85K0RA
بي آر إن 1731276
3XUS85K0RA
(R) -1،3-بيوتانديول
AI3-11077
DTXSID8026773
الشابي:52683
NSC6966
إيك 203-529-7
0-01-00-00477 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد306773
1،3-بيوتان ديول
كاس-107-88-0
1،3-بوتانديول، (R)-
1,3-بوتانديول، (S)-
جيتشيم بوجل
MFCD00064277
ب- بوتيلين جلايكول
1.3-بيوتانديول
1,3 - بيوتانديول
1،3-بوتيلينجليكول
MFCD00004554
1 3-ثنائي هيدروكسي بيوتان
1,3-ثنائي هيدروكسيبوتانو
3-هيدروكسي-1-بيوتانول
بيوتانديول، 1،3-
DL-1,3-بوتانيديول
DL-1 3-بوتانيديول
1 3- بوتيلين جلايكول
بوتيلين جلايكول (NF)
(RS)-13-بوتانديول
(S)-(+)-بيوتانديول
راسيمي 1،3-بوتانيديول
بوتانيديول،3-
(RS)-1,3-بوتانوديول
1,3-بوتانيديول، DL-
(RS)-1 3-بوتانديول
(RS) -1,3-بوتانديول
البيوتان- 1، 3- ديول
1-ميتيل-1،3-بروبانديول
البيوتان - 1,3 - ديول
نياكس دب 1022
(+-)-بيوتان-13-ديول
بوتيلين جلايكول (1,3-)
1-ميثيل-1. 3-بروبانديول
(+-)-بوتانو-1,3-ديول
(+/-) 1,3 بيوتانديول
(+/-)-1,3-بيوتانديول
13بجك
ج(CO)ج(ج)O
بوتيلين جلايكول [II]
بوتيلين جلايكول [INCI]
(.+/-.)-1,3-بوتانيديول
كيمبل3186475
WLN: QY1 و 2Q
1,3-بوتانيديول [HSDB]
1،3-بوتانديول [من-DD]
1,3-بوتانديول، (.+/-.)-
1,3-بوتيلين جلايكول [مي]
نسك-6966
1,3-بوتيلين جلايكول [FCC]
Tox21_202408
Tox21_300085
1,3 بوتيلين جلايكول [FHFI]
BBL037424
البيوتان-1،3-ديول [USP-RS]
بوتيلين جلايكول (بوتان-1،3-ديول)
هي-77490أ
NSC402145
STL483070
AKOS000119043
DB14110
لس-2597
SB44648
SB44659
SB83779
NCGC00247900-01
NCGC00247900-02
NCGC00253944-01
NCGC00259957-01
SY049450
1,3 بوتيلين جلايكول، (+/-)-
(+/-)-1,3-بوتانيديول، معيار تحليلي
ب0679
ب3770
CS-0115644
فت-0605126
فت-0605294
فت-0606593
EN300-19320
(+/-)-1,3-بوتانيديول، لا مائي، >=99%
1,3-بوتانيديول 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل
C20335
D10695
F82621
س161496
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، 99.5%
ي-002028
(+/-)-1,3-بوتانيديول، ReagentPlus(R)، >=99.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة أولى SAJ، >=98.0%
(+/-)-1,3-بوتانيديول، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F8880-3340
البيوتان-1،3-ديول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
55251-78-0