القطاعات الأخرى.

Kekik Ekstraktı
Thymus Vulgaris Leaf Extract; extract of the leaves of the thyme, thymus vulgaris l., lamiaceae; thyme leaf extract cas no:84929-51-1
Kekik Yağı Beyaz
THYME OIL WHITE; white thymus vulgaris oil; hydroessential thymus; thyme white ess; thymus vulgaris oil; thyme white essential oil CAS NO:8007-46-3
Keklik Üzümü Yağı
WINTERGREEN ; wintergreen oil ; gaultheria procumbens leaf oil; oil wintergreen; squaw vine leaf oil ; volatile oil obtained from the leaves of the wintergreen, gaultheria procumbens l., ericaceae CAS NO:68917-75-9
KEMFLUID 220-L
KEMFLUID 220-L (etilen bis stearamid) KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l), N-N KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)dir. Harici bir yağlayıcı görevi görür. Sert PVC'ye iyi parlaklık sağlar. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), sert veya yumuşak PVC'nin perdahlanması veya şişirilmiş film ekstrüzyonu ve enjeksiyonu için tasarlanmıştır. N, N'-KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), çeşitli endüstrilerde iç / dış yağlayıcı, kalıp ayırıcı, dispersan ve kaydırıcı ve engelleyici ajan olarak kullanılır. Mükemmel yağlama özellikleri nedeniyle, ABS, PS, PP vb. Gibi çoğu plastikte dahili ve / veya harici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Katkı maddesi olarak kullanılan KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), herhangi bir istenmeyen yapışmayı önlemek için doğrudan polimerlere dahil edilebilir. Yapışkan topaklar veya film, yüksek sıcaklıklara ve basınçlara maruz kaldıklarında genellikle polimer topakları veya tabakaları arasında yapışma geliştirir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), yapışkan granülün depolama sırasında birbirine yapışmasını önlemek veya yeniden etkinleştirme veya eritme yoluyla uygulamadan önce yapışkan film tabakalarının kiri çekmesini veya birbirine yapışmasını önlemek için kullanılır. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), örneğin dolgu maddelerinin dağılımını geliştirmek için bir işlem yardımcısı olarak da kullanılabilir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) (CH2NHC (O) C17H35) 2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) mumsu beyaz bir katıdır ve aynı zamanda bir form salma maddesi olarak yaygın şekilde kullanılan toz veya boncuklar olarak bulunur. Bileşik, etilendiamin ve stearik asidin reaksiyonundan elde edilir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), çeşitli uygulamalar için kaygan bir kaplama sağlayan düşük toksisiteli beyaz bir katıdır. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) uygulamaları KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), işlenebilirliği arttırmak, polimer yüzeyinin sürtünmesini ve aşınmasını azaltmak ve renge katkıda bulunmak için katı bileşik oluşturma materyallerinin dağılımını kolaylaştırmak ve stabilize etmek için plastik uygulamalarda faydalar için dispersiyon ajanı veya dahili / harici yağlayıcı olarak kullanılan sentetik bir mumdur. kararlılık ve polimer bozunması. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ayrıca proses endüstrilerinde termoplastikler, kablolar ve kağıt üretimi için ayırma ajanı, antistatik ajan ve köpük önleyici ajan olarak kullanılır. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) toz metalurjisinde kullanılmaktadır. FACI'nin etilen bis-stearamidi, PVC sert film kalenderlemede stabilizatör ve kayganlaştırıcı olarak kullanılır. Paketlemede uygulama bulur. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in genel tanımı N, N′-KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), çeşitli nanopartiküllerin yüzeyiyle etkileşime girebilen yağlı amid gruplarına sahip sentetik bir mumdur. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), sistemdeki sürtünmeyi azaltan ve işleme hızını artıran yağlayıcılar, aktivatörler ve dispersiyon ajanları gibi çok çeşitli uygulamalarda kullanılabilir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) uygulaması KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), halloysit nanotüpün, biyolojik olarak parçalanabilir plastik olarak potansiyel olarak kullanılabilen bir polilaktik asit matrisine dağılımını iyileştirmek için kullanılabilir. [1] [3] KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) / ahşap kompozitlerin mukavemetini artırmak için bir yağlayıcı olarak da kullanılabilir. [4] [5] Yağlama maddeleri, ayırma maddeleri, antistatlar, pigment dağıtma yardımcıları, yağ bazlı köpük önleyici madde ve kaplamalara katkı maddesi işleme. Buluş, KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in bir hazırlama yöntemini açıklamaktadır. Yöntem aşağıdaki aşamaları içerir: kapalı bir reaksiyon kabına stearik asit ve bir antioksidanın eklenmesi, karışımın yavaşça karıştırılması, nitrojen eklenmesi ve hava boşaltıldıktan sonra nitrojen girişinin sonlandırılması; bir tuz oluşturma reaksiyonu gerçekleştirmek için etilen diamin eklenmesi; ve son olarak, nitrojen koruması altında, KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)i elde etmek için bir dehidrasyon reaksiyonunun yürütülmesi. Buluş, bir KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ürünü elde etmek için yüksek sıcaklık koşulu altında doğrudan dehidrasyon için hammadde olarak stearik asit ve etilen diamini kullanır; sodyum borohidridin antioksidanı ve fosforik asit ve fosforöz asit içeren bir bileşik katalizör iyi bir katalitik etkiye ulaşır; elde edilen ürün iyi bir erime noktasına, yüksek beyazlığa ve düşük renk değerine sahiptir; uygun dehidrasyon sıcaklığı, uzun reaksiyon süresini, eksik dehidrasyonu ve düşük sıcaklığın neden olduğu daha düşük erime noktalı malzemeyi önler, ayrıca yüksek sıcaklıktan kaynaklanan antioksidan ve sararma ürününün büyük tüketimini önler; ve hazırlanan KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), daha az yan ürün ve yüksek saflık avantajlarına sahiptir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in tanımı Bir çeşit KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid hazırlama yöntemi Teknik alan Bu buluş, plastik yağlama ajanı yağlı bis-amid bileşiklerinin bir tür hazırlama yöntemi, özellikle KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amidinin bir tür hazırlama yöntemi ile ilgilidir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in arka plan teknolojisi KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid (N, N '-Ethylenebisstearamide, kısaca KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) olarak adlandırılır) sert PVC, ABS, AS gibi termoplastik reçinenin işlenmesinde plastik yağlama maddesi yağlı bis-amid bileşiklerinde temsili bir türdür. PC, POM, çok önemli bir durum var. Mevcut KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ve sentetik yöntem genel olarak 4 tür yola ayrılabilir: 1) stearik asit ve aminlenmiş bileşikler reaksiyona girer; 2) stearat ve aminlenmiş bileşikler reaksiyona girer; 3) stearil klorür ve aminlenmiş bileşikler reaksiyona girer; 4) nitril bileşiğinin hidrolizi. İlk yöntem tekniği basittir ve reaksiyon koşulları sert değildir ve üç atık olmadan saflık düşüktür; Her ne kadar arka üç yöntem yüksek derecede saflaştırılmış ürün elde edebilse de, enerji tüketimi büyük ve karmaşık bir süreçtir, işlem uzundur.Ancak büyük ölçekli işlemler açısından ilk yöntem açısından kolayca uygulanmasına rağmen elde edilen ürün maliyeti daha düşüktür ve amonyum Tuz oluşturma aşamasında oluşan tuz ara maddesi çok kolay boyanır, ürünün rengini yükseltir, amonyum tuzu su içiminde başka yan reaksiyonlar meydana getirir ve ürün saflığının azalmasına neden olur, erime aralığı genişler. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) buluşunun özeti Buluşun amacı, önceki teknik varoluşunun üstesinden gelen yukarıdaki problemin üstesinden gelmektir, bir tür KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid hazırlama yöntemi sağlanır, yan ürün az olması, saflığın yüksek olması avantajı vardır. Yukarıda bahsedilen teknik amacı gerçekleştirmek için, yukarıda bahsedilen teknik etkiye ulaşmak için, mevcut buluş aşağıdaki teknik çözümlerle elde edilir: KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid için bir hazırlama yöntemi aşağıdaki aşamalardan oluşur: 1) KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ve oksidasyon inhibitörü, kapalı reaksiyon kabında birleştirilir, karışımı yavaşça karıştırır ve nitrojene geçer, nitrojene geçen havayı boşaltmayı garanti ettikten sonra durur; 2) yukarıda belirtilen karışımda, kuadrol ilave edin ve tuz oluşturma reaksiyonunu gerçekleştirin; 3) adım 2) ilave katalizör içindeki reaktan, reaksiyon sona erdikten sonra nitrojen koruması altında dehidrasyon reaksiyonunu gerçekleştirin, yani KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid elde edin; Adım 2) 'de, tarif edilen tuz oluşturma reaksiyonunun reaksiyon koşulları, 100-110 ° C sıcaklıkta, 1.5-2 saat reaksiyona girer. Aşama 3) 'te açıklanan dehidrasyon reaksiyonunun reaksiyon koşulları, 190 ~ 200 ° C sıcaklıkta 5.5 ~ 6 saat reaksiyona girer. Mevcut buluşta, tarif edilen stearik asit ve kuadrolün mol oranı 2: 1.13 ~ 1.16'dır ve tarif edilen oksidasyon inhibitörü, sodyum borohidrürdür, tarif edilen katalizör, fosforik asit ve fosfor asidin bileşimi olarak bileşiktir. Mevcut buluşta, açıklanan stearik asit ve kuadrolün mol oranı 2: 1.15'tir. Mevcut buluşta, tarif edilen katalizör bileşik orta fosforik asit ve fosfor asidin kütle oranı 3: 10'dur. Buluş aşağıdaki gibi faydalı etkilere sahiptir: 1, oksidasyon inhibitörü olarak sodyum borohidrür kullanın, elde edilen ürün füzyon noktası mükemmel, beyazlık yüksek, renk düşük. 2, katalizör olarak fosforik asit, fosfor asidi kullanın, mükemmel katalitik etki, elde edilen ürün füzyon noktası daha mükemmel. 3, dehidratasyon sıcaklığı uygundur ve hem sıcaklığın çok düşük olmasını önlemiş reaksiyon sürelerini uzatır hem de dehidrasyon tamdır ve düşük erime noktası daha fazladır ve tekrar sıcaklıktan kaçınmak, oksidasyon inhibitörünün aşırı tüketilmesi çok yüksektir, ve xanthochromia üründe görülür. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in yapısı Mevcut buluş, spesifik düzenleme ile bağlantılı olarak aşağıda daha ayrıntılı olarak açıklanmaktadır. Aşağıdaki örnekler, uygulama istemleri koruma alanı sınırlaması yerine sadece mevcut buluşun diğer spesifik açıklamaları içindir. Uygulama 1 142g (karıştırıcı kolun bulunduğu 1L'lik hava geçirmez dört boyunlu şişeye 0.5mol eklenir) stearik asit ve 0.3g sodyum borohidrit, yavaşça karıştırılarak 2 dakika azota geçirilir, nitrojene geçen havanın boşaltılmasını garanti ettikten sonra durdurun; 17.4g (0.290mol) kuadrol eklenmesi, 100 ° C sıcaklıkta 1.5 saat tuz oluşturma reaksiyonunu gerçekleştirir; Reaktantta, nitrojen koruması altında ve 190 ° C sıcaklık altında 0.3 g fosforik asit ve 1.0 g fosfor asidi ilave edin, reaksiyon sona erdikten sonra 6 saat dehidrasyon reaksiyonu gerçekleştirin, beyaz KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid ürünü elde edin; ürün parametreleri: asit sayısı 7 mg / g; amin değeri 0mg / g, m.p.148 ° C, renk 3. Uygulama 2 142g (karıştırıcı kolun bulunduğu 1L'lik hava geçirmez dört boyunlu şişeye 0.5mol eklenir) stearik asit ve 0.3g sodyum borohidrit, yavaşça karıştırılarak 2 dakika azota geçirilir, nitrojene geçen havanın boşaltılması garanti edildikten sonra durdurulur; 17.0 g (0.283 mol) kuadrol eklenmesi, 110 ° C sıcaklıkta 2 saat tuz oluşturma reaksiyonunu gerçekleştirir; Reaktantta, nitrojen koruması altında ve 200 ° C sıcaklıkta 0.3 g fosforik asit ve 1.0 g fosfor asidi ilave edin, dehidrasyon reaksiyonunu 6 saat gerçekleştirin, reaksiyon sona erdikten sonra beyaz KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid ürünü elde edin; ürün parametreleri: asit sayısı 7 mg / g; amin değeri 0 mg / g, e.n. 150 ° C, renk 3. Düzenleme 3 142g (karıştırıcı kolun bulunduğu 1L'lik hava geçirmez dört boyunlu şişeye 0.5mol eklenir) stearik asit ve 0.3g sodyum borohidrit, yavaşça karıştırılarak 2 dakika azota geçirilir, nitrojene geçen havanın boşaltılması garanti edildikten sonra durdurulur; 17.3g (0.288mol) kuadrol eklenmesi 105 ° C sıcaklıkta 1.8 saat tuz oluşturma reaksiyonunu gerçekleştirir; Reaktantta, nitrojen koruması altında ve 195 ° C sıcaklıkta 0.3 g fosforik asit ve 1.0 g fosfor asidi ekleyin, reaksiyon sona erdikten sonra 6 saat dehidrasyon reaksiyonu gerçekleştirin, beyaz KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid ürünü elde edin; ürün parametreleri: asit sayısı 6 mg / g; amin değeri 0mg / g, m.p.145 ° C, renk 2.1. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid için bir hazırlama yöntemi, aşağıdaki aşamaları içermesiyle karakterize edilir: 1) stearik asit ve oksidasyon inhibitörü kapalı reaksiyon kabında birleştirilir, karışımı yavaşça karıştırır ve nitrojene geçer, nitrojene geçen havayı boşaltmayı garanti ettikten sonra durur; 2) aşama 1) 'in karışımında, kuadrol ilave edin ve tuz oluşturma reaksiyonunu gerçekleştirin, tarif edilen tuz oluşturma reaksiyonunun reaksiyon koşulları, 100-110 ° C sıcaklıkta 1.5-2 saat reaksiyona sokulur; 3) adım 2) ilave katalizör içinde reaktan, nitrojen koruması altında dehidrasyon reaksiyonu gerçekleştirin, yani reaksiyon sona erdikten sonra KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amid elde edin, açıklanan dehidrasyon reaksiyonunun reaksiyon koşulları, 190 ~ 200 ° C'de reaksiyon 5.5 ~ 6h sıcaklık; Burada tarif edilen stearik asit ve kuadrolün mol oranı 2: 1.13 ~ 1.16'dır ve tarif edilen oksidasyon inhibitörü sodyum borohidrürdür, burada katalizör, fosforik asit ve fosfor asidin bileşimi olarak tarif edilir. 2. İstem l'e göre bir tür KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amidinin hazırlama yöntemi olup, karakterize edici özelliği, tarif edilen stearik asit ve kuadrolün mol oranının 2: 1.15 olmasıdır. 3. İstem 1'e göre bir tür KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) asit amidinin hazırlama yöntemi olup, özelliği, anlatılan katalizör bileşik orta fosforik asit ve fosfor asidin kütle oranının 3:10 olmasıdır. Buluş, bir N, N'-KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) içeren çevre dostu kompozit yağlayıcının bir sentez yöntemini açıklamaktadır ve kimyasal sentezin teknik alanına aittir. N, N'-KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) içeren çevre dostu kompozit yağlayıcı, plastik işlemeye uygulanır. Sentez yöntemi aşağıdaki aşamaları içerir: hammadde olarak uzun karbon zincirli bir yağ asidi-stearik asit ile, ilk olarak belirli bir stearik asit kütlesinin bir şişeye eklenmesi ve 120-180 ° C'ye ısıtılması; sistem stabil olduktan sonra, etilendiamin stearik asit içine damlatılır, burada etilendiamin bir damlatma hunisine doldurulur ve stearik asidin etilendiamine molar oranı 2: (0.8-1); damlama hızının kontrol edilmesi ve KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ürününün elde edilmesi için bir süre sonra reaksiyonun sonlandırılması; ve KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in, polietilen balmumu, polipropilen mum, kalsiyum stearat, çinko stearat ve pentaeritritol stearatın tamamı veya bir kısmı ile belirli bir oranda karıştırılarak yüksek performanslı bir kompozit yağlayıcı elde edilmesi. Buluş, ağırlıkça yüzde olarak aşağıdaki ham maddelerden hazırlanan bir KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) su bazlı dispersiyon çözeltisi sağlar:% 30-60 KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide),% 35-65 su,% 1-3 yardımcı, 0.05- % 0,2 köpük önleyici ve% 0,1-0,6 korozyona dayanıklı bakterisit. Dispersiyon ve emülsifikasyon, KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in erime noktasından daha yüksek bir sıcaklıkta gerçekleştirilir ve köpük giderme, negatif basınç altında gerçekleştirilir, böylece KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) su bazlı dispersiyon çözeltisi hazırlanır. Herhangi bir öğütme tesisine ihtiyaç duyulmaması durumunda, KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), daha yüksek basınç ve daha yüksek sıcaklık koşulları altında emülsifiye edilir ve dağıtılır, böylece dağılmış KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) su bazlı dispersiyon çözeltisinin partikül boyutu 1,3 um'den küçüktür . Sıcaklık 100 ° C veya altına düştüğünde, dispersiyon çözeltisindeki kabarcıkları azaltmak için negatif basınçlı gaz giderme uygulanır, böylece dispersiyon çözeltisindeki kırık kabarcıkların emülsiyon yüzeyinde bir film oluşturması riski azalır ve emülsiyonun kararlılığı. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), yağ asitleri aminler ve diaminlerle reaksiyona girdiğinde elde edilir. Düşük penetrasyon ile kırılgan ve serttirler. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in iyi çökelme önleyici ve migrasyon özelliklerine sahip olduğu bilinmektedir. Boya formülasyonlarına eklendiğinde KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) parlaklığı azaltır, ancak kaplamaya saten bir doku verir. Bunların bazı sınırlamaları, solvent bazlı kaplamaları kalınlaştırma ve açık renkli termoset kaplamalarda sararmaya neden olma eğilimini içerir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l), N-N KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)dir. Harici bir yağlayıcı görevi görür. Sert PVC'ye iyi parlaklık sağlar. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), sert veya yumuşak PVC'nin perdahlanması veya şişirilmiş film ekstrüzyonu ve enjeksiyonu için tasarlanmıştır. N, N'-KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), çeşitli endüstrilerde iç / dış yağlayıcı, kalıp ayırıcı, dispersan ve kaydırıcı ve engelleyici ajan olarak kullanılır. Mükemmel yağlama özellikleri nedeniyle, ABS, PS, PP vb. Gibi çoğu plastikte dahili ve / veya harici olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Katkı maddesi olarak kullanılan KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), herhangi bir istenmeyen yapışmayı önlemek için doğrudan polimerlere dahil edilebilir. Yapışkan topaklar veya film, yüksek sıcaklıklara ve basınçlara maruz kaldıklarında genellikle polimer topakları veya tabakaları arasında yapışma geliştirir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), yapışkan granülün depolama sırasında birbirine yapışmasını önlemek veya yeniden etkinleştirme veya eritme yoluyla uygulamadan önce yapışkan film tabakalarının kiri çekmesini veya birbirine yapışmasını önlemek için kullanılır. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), örneğin dolgu maddelerinin dağılımını geliştirmek için bir işlem yardımcısı olarak da kullanılabilir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) (CH2NHC (O) C17H35) 2 formülüne sahip organik bir bileşiktir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) mumsu beyaz bir katıdır ve aynı zamanda bir form salma maddesi olarak yaygın şekilde kullanılan toz veya boncuklar olarak bulunur. Bileşik, etilendiamin ve stearik asidin reaksiyonundan elde edilir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), çeşitli uygulamalar için kaygan bir kaplama sağlayan düşük toksisiteli beyaz bir katıdır. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) uygulamaları KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), işlenebilirliği arttırmak, polimer yüzeyinin sürtünmesini ve aşınmasını azaltmak ve renge katkıda bulunmak için katı bileşik oluşturma materyallerinin dağılımını kolaylaştırmak ve stabilize etmek için plastik uygulamalarda faydalar için dispersiyon ajanı veya dahili / harici yağlayıcı olarak kullanılan sentetik bir mumdur. kararlılık ve polimer bozunması. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ayrıca proses endüstrilerinde termoplastikler, kablolar ve kağıt üretimi için ayırma ajanı, antistatik ajan ve köpük önleyici ajan olarak kullanılır. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) toz metalurjisinde kullanılmaktadır. FACI'nin etilen bis-stearamidi, PVC sert film kalenderlemede stabilizatör ve kayganlaştırıcı olarak kullanılır. Paketlemede uygulama bulur. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in genel tanımı N, N′-KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), çeşitli nanopartiküllerin yüzeyiyle etkileşime girebilen yağlı amid gruplarına sahip sentetik bir mumdur. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), sistemdeki sürtünmeyi azaltan ve işleme hızını artıran yağlayıcılar, aktivatörler ve dispersiyon ajanları gibi çok çeşitli uygulamalarda kullanılabilir. KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) uygulaması KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), halloysit nanotüpün, biyolojik olarak parçalanabilir plastik olarak potansiyel olarak kullanılabilen bir polilaktik asit matrisine dağılımını iyileştirmek için kullanılabilir. [1] [3] KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), yüksek yoğunluklu polietilen (HDPE) / ahşap kompozitlerin mukavemetini artırmak için bir yağlayıcı olarak da kullanılabilir. [4] [5] Yağlama maddeleri, ayırma maddeleri, antistatlar, pigment dağıtma yardımcıları, yağ bazlı köpük önleyici madde ve kaplamalara katkı maddesi işleme. Buluş, KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)in bir hazırlama yöntemini açıklamaktadır. Yöntem aşağıdaki aşamaları içerir: kapalı bir reaksiyon kabına stearik asit ve bir antioksidanın eklenmesi, karışımın yavaşça karıştırılması, nitrojen eklenmesi ve hava boşaltıldıktan sonra nitrojen girişinin sonlandırılması; bir tuz oluşturma reaksiyonu gerçekleştirmek için etilen diamin eklenmesi; ve son olarak, nitrojen koruması altında, KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide)i elde etmek için bir dehidrasyon reaksiyonunun yürütülmesi. Buluş, bir KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide) ürünü elde etmek için yüksek sıcaklık koşulu altında doğrudan dehidrasyon için hammadde olarak stearik asit ve etilen diamini kullanır; sodyum borohidridin antioksidanı ve fosforik asit ve fosforöz asit içeren bir bileşik katalizör iyi bir katalitik etkiye ulaşır; elde edilen ürün iyi bir erime noktasına, yüksek beyazlığa ve düşük renk değerine sahiptir; uygun dehidrasyon sıcaklığı, uzun reaksiyon süresini, eksik dehidrasyonu ve düşük sıcaklığın neden olduğu daha düşük erime noktalı malzemeyi önler, ayrıca yüksek sıcaklıktan kaynaklanan antioksidan ve sararma ürününün büyük tüketimini önler; ve hazırlanan KEMFLUID 220-L (kemfluid 220-l) (etilen bis stearamid, EBS, Ethylene bis stearamide), daha az yan ürün ve yüksek saflık avantajlarına sahiptir.
KERATIN
HYDROLYZED KERATIN, N° CAS : 69430-36-0 - Kératine hydrolysée. Autres langues : Cheratina idrolizzata, Hydrolysiertes Keratin, Queratina hidrolizada. Nom INCI : HYDROLYZED KERATIN N° EINECS/ELINCS : 274-001-1, La kératine est une protéine fibreuse qui se trouve dans les cheveux, les plumes, la laine et les ongles. Cette protéine utilisée en cosmétique est d'origine animale et provient le plus souvent de la laine de mouton. La version végétale de la kératine se nomme Phytokératine et est plus connue dans la liste INCI sous le terme : "HYDROLYZED WHEAT PROTEIN".Dans les cosmétiques, la kératine est utilisée pour lisser et hydrater la cuticule des cheveux endommagés. Elle permet de combler les fissures et élimine les frisottis liés au dessèchement.Ses fonctions (INCI) Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Kératine hydrolysée
Coco fatty acid ;coconut acid; fatty acids, coco; coconut fatty acid cas no: 61788-47-4
Kereviz Ekstrakt
Celery Extract ; Apium Graveolens Extract; extract obtained from the whole plant of the celery, apium graveolens l., apiceae; apium vulgare extract; carum graveolens extract; celeri graveolens extract; seseli graveolens extract; sium apium extract cas no:89997-35-3
KETÇAP AROMASI
ketchup flavor; catsup flavor; ketchup concentrate flavor
Keten Tohumu Ekstraktı
Linum Usitatissimum Seed Extract; extract of the seeds of the linseed, linum usitatissimum l., linaceae; flaxseed extract (linum usitatissimum); linseed extract cas no:8001-26-1
Keten Tohumu&Çekirdeği
FLAX SEED & MEAL; linseed; aceite de linaza; boiled linseed oil; solin oil; linum usitatissimum seed CAS NO:8001-26-1
Kırmızı Biber Ekstrakt
Capsicum Extract ;Capsicum Frutescens Extract cas no: 85940-30-3
Kırmızı Dut Ekstraktı
Morus nigra fruit extract ;extract of the fruit of the black mulberry, morus nigra l., moraceae; black mulberry extract cas no:90064-11-2
KIRMIZI ŞEFTALİ AROMASI
red wine flavor; wine (red) type flavor natural; savornotes red wine flavor; wine flavor (red); red wine flavor powder; natural red wine type flavor; red wine type flavor
Kırmızıbiber Yağı
CHILLI OIL; Capsicum annum; Hot Pepper Seed (Chili Seed) Essential Oil; Capsicum frutescens Fruit Extract; Cayenne Pepper Oil; Capsicum frutescens; PEPPER, RED CAS NO:85940-30-3
Kimyon Ekstraktı
Cuminum Cyminum Fruit Extract; extract obtained from the fruits of the cumin, cuminum cyminum l., umbelliferae; cumin extract; jeera extract; jira extract; zi ran qin extract cas no:84775-51-9
KİRAZ AROMASI
cherry flavor; cherry filling; cherry flavor natural
Kiraz Ekstraktı
Aronia Melanocarpa Fruit Extract ;extract of the fruit of aronia melanocarpa, rosaceae; black choke berry extract cas no: 1197991-17-5
Kişniş Ekstrakt
Coriandrum Sativum Extract; extract of the fruit and leaves of the coriander, coriandrum sativum; coriander extract cas no:84775-50-8
KİVİ AROMASI
Kiwi Flavor; kiwi fruit powder
Kivi Ekstrakt
Actinidia Chinensis Fruit Extract; extract of the fruit of the kiwi, actinidia chinensis, actinidiaceae; fruitapone kiwi; actiphyte of kiwi fruit extract cas no:92456-63-8
KLOR (CL)
chlor element; chlorine; Dichlorine; Molecular Chlorine; Chlorinated Water; Bertholite; Chloor (Dutch); Chlor (German); Chlore (French); Cloro (Italian); cas no:7782-50-5
KLOR DİOKSİT %3
KLOR DİOKSİT %3 Klor dioksit %3 Özgür ansiklopedi Gezintiye atlaArama yapmak için atla Klorit iyonu veya hidroksiklorokin ile karıştırılmamalıdır. Klor dioksit %3 Çeşitli boyutlarda Klor dioksit %3 yapısal formülü Klor dioksit %3in boşluk doldurma modeli Klor dioksit %3 gazı ve solüsyon.jpg İsimler IUPAC adı Klor dioksit %3 Diğer isimler Klor (IV) oksit Tanımlayıcılar CAS numarası 10049-04-4 ☑ 3B modeli (JSmol) Etkileşimli görüntü Etkileşimli görüntü ChEBI CHEBI: 29415 ☑ ChemSpider 23251 ☑ ECHA InfoCard 100.030.135 Bunu Vikiveri'de düzenleyin EC Numarası 233-162-8 E numarası E926 (cam ajanları, ...) Gmelin Referansı 1265 MeSH Klor + dioksit PubChem Müşteri Kimliği 24870 RTECS numarası FO3000000 UNII 8061YMS4RM ☑ UN numarası 9191 CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID5023958 Bunu Vikiveri'de düzenleyin InChI [gösteri] SMILES [gösteri] Özellikleri Kimyasal formül ClO2 Molar kütle 67,45 g · mol − 1 Görünüm Sarı ila kırmızımsı gaz Koku Acrid Yoğunluk 2.757 g dm − 3 [1] Erime noktası −59 ° C (−74 ° F; 214 K) Kaynama noktası 11 ° C (52 ° F; 284 K) Suda çözünürlük 8 g / L (20 ° C'de) Alkali ve sülfürik asit çözeltilerinde çözünür çözünürlük Buhar basıncı> 1 atm [2] Henry yasası sabit (kH) 4.01 × 10−2 atm m3 mol − 1 Asitlik (pKa) 3.0 (5) Termokimya Standart azı dişi entropi (So298) 257.22 J K − 1 mol − 1 Std entalpisi oluşumu (ΔfH⦵298) 104.60 kJ / mol Tehlikeler Ana tehlikeler Akut toksisite Güvenlik bilgi formu Güvenlik Bilgi Formu Arşivi. GHS piktogramları GHS03: Oksitleyici GHS05: Aşındırıcı GHS06: Toksik GHS Sinyal kelimesi Tehlike GHS tehlike beyanları H271, H314, H330 GHS önlem ifadeleri P210, P220, P280, P283, P260, P264, P271, P284, P301, P330, P331, P311, P306, P360, P304, P340, P305, P351, P338, P371 + 380 + 375, P405, P403 +233, P501 NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 034OX Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC): LD50 (medyan doz) 94 mg / kg (oral, sıçan) [3] LCLo (yayınlanan en düşük) 260 ppm (sıçan, 2 saat) [4] NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları): PEL (İzin Verilebilir) TWA 0,1 ppm (0,3 mg / m3) [2] REL (Önerilen) TWA 0.1 ppm (0.3 mg / m3) ST 0.3 ppm (0.9 mg / m3) [2] IDLH (Ani tehlike) 5 ppm [2] Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. ☑ doğrula (☑☒ nedir?) Bilgi kutusu referansları Klor dioksit %3, 11 ° C'nin üzerinde sarımsı-yeşil gaz, 11 ° C ile -59 ° C arasında kırmızımsı-kahverengi bir sıvı ve -59 ° C'nin altında parlak turuncu kristaller halinde bulunan ClO2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Oksidasyon-indirgeme (redoks) yoluyla bir veya daha fazla elektron kazanırken, oksijeni çeşitli substratlara aktarabilen bir oksitleyici ajandır. Suya girdiğinde hidrolize olmaz ve genellikle suda çözelti içinde çözünmüş bir gaz olarak ele alınır. Klor dioksit %3 ile olası tehlikeler sağlık sorunları, patlayıcılık ve yangının tutuşmasını içerir. [5] Genellikle ağartıcı olarak kullanılır. Klor dioksit %3 1811 yılında keşfedilmiş olup kağıt endüstrisinde ağartma amaçlı ve içme suyunun arıtılmasında yaygın olarak kullanılmaktadır. Daha yeni gelişmeler, uygulamasını gıda işleme, bina ve araçların dezenfeksiyonu, küf eradikasyonu, hava dezenfeksiyonu ve koku kontrolü, yüzme havuzlarının tedavisi, dişçilik uygulamaları ve yara temizliği alanlarında genişletmiştir. Bileşik, çocukluk otizmi [6] ve COVID-19 [7] [8] [9] dahil olmak üzere çok çeşitli hastalıklar için yenilebilir bir tedavi olarak sahtekarlıkla pazarlanmıştır. Çocukluk otizmi için sözde bir tedavi olarak Klor dioksit %3 lavmanı verilen çocuklar, yaşamı tehdit eden rahatsızlıklar yaşadılar. [6] ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Klor dioksit %3'ün yutulması veya diğer dahili kullanımının (belki diş hekimi gözetiminde ağızdan çalkalama dışında) sağlık açısından hiçbir faydası olmadığını ve herhangi bir nedenle dahili olarak kullanılmaması gerektiğini belirtmiştir. [10] [11] İçindekiler 1 Yapı ve bağ 2 Hazırlık 2.1 Kloritin oksidasyonu 2.2 Kloratın azaltılması 2.3 Diğer işlemler 3 Kullanım özellikleri 4 Kullanımlar 4.1 Ağartma 4.2 Su arıtma 4.3 Kamu krizlerinde kullanım 4.4 Diğer dezenfeksiyon kullanımları 4.5 Sözde tıp 4.6 Diğer kullanımlar 5 Su ve takviyelerdeki güvenlik sorunları 6 Kaynaklar 7 Dış bağlantılar Yapı ve bağ Üç elektronlu bağın geleneksel kovalent bağ ile karşılaştırılması İki rezonans yapısı Klor dioksit %3 nötr bir klor bileşiğidir. Hem kimyasal yapısında hem de davranışında elementel klordan çok farklıdır. [12] Klor dioksit %3'ün en önemli özelliklerinden biri, özellikle soğuk suda yüksek suda çözünürlüğüdür. Klor dioksit %3 suya girdiğinde hidrolize olmaz; çözelti içinde çözünmüş bir gaz olarak kalır. Klor dioksit %3, suda klordan yaklaşık 10 kat daha fazla çözünür. [12] ClO2 molekülü, tek sayıda valans elektronuna sahiptir ve bu nedenle, paramanyetik bir radikaldir. Elektronik yapısı uzun zamandır şaşkın kimyagerlere sahiptir çünkü olası Lewis yapılarının hiçbiri çok tatmin edici değildir. 1933'te L. O. Brockway, üç elektronlu bir bağ içeren bir yapı önerdi. [13] Kimyager Linus Pauling bu fikri daha da geliştirdi ve bir tarafta bir çift bağ ve diğer tarafta tek bir bağ artı üç elektron bağı içeren iki rezonans yapısına ulaştı. [14] Pauling'in görüşüne göre, ikinci kombinasyon, çift bağdan biraz daha zayıf bir bağı temsil etmelidir. Moleküler yörünge teorisinde, üçüncü elektron bir bağlanma önleyici yörüngeye yerleştirilirse bu fikir yaygındır. Daha sonraki çalışmalar, işgal edilen en yüksek moleküler orbitalin gerçekten de eksik doldurulmuş bir antibonding orbitali olduğunu doğruladı. [15] Hazırlık Klor dioksit %3, seyreltici maddelerden ayrıldığında son derece şiddetli ayrışabilen bir bileşiktir. Sonuç olarak, bir gaz fazı aşamasından geçmeden bunun çözeltilerinin üretilmesini içeren hazırlama yöntemleri sıklıkla tercih edilir. Taşıma işleminin güvenli bir şekilde yapılması esastır. Kloritin oksidasyonu Laboratuvarda, ClO2 sodyum kloritin klor ile oksidasyonu ile hazırlanabilir: [16] 2 NaClO2 + Cl2 → 2 ClO2 + 2 NaCl Geleneksel olarak dezenfeksiyon uygulamaları için Klor dioksit %3, sodyum klorit veya sodyum klorit-hipoklorit yönteminden yapılmıştır: 2 NaClO2 + 2 HCl + NaOCl → 2 ClO2 + 3 NaCl + H2O veya sodyum klorit-hidroklorik asit yöntemi: 5 NaClO2 + 4 HCl → 5 NaCl + 4 ClO2 + 2 H2O veya klorit-sülfürik asit yöntemi: 4 ClO− 2 + 2 H2SO4 → 2 ClO2 + HClO3 + 2 SO2− 4 + H2O + HCl Her üç yöntem de yüksek klorit dönüşüm verimi ile Klor dioksit %3 üretebilir. Diğer proseslerden farklı olarak, klorit-sülfürik asit yöntemi, oranında klor dioksit %3 üretmek için% 25 daha fazla klorit gerekmesine rağmen tamamen klorsuz Klor dioksit %3 üretir. Alternatif olarak, hidrojen peroksit küçük ölçekli uygulamalarda verimli bir şekilde kullanılabilir. [12] Kloratın azaltılması Laboratuvarda, Klor dioksit %3, potasyum kloratın oksalik asit ile reaksiyonu ile de hazırlanabilir: 2 KClO3 + 2 H2C2O4 → K2C2O4 + 2 ClO2 + 2 CO2 + 2 H2O 2 KClO3 + H2C2O4 + 2 H2SO4 → 2 KHSO4 + 2 ClO2 + 2 CO2 + 2 H2O Bugün dünyada üretilen Klor dioksit %3 in% 95'inden fazlası, hamur ağartmada kullanılmak üzere sodyum kloratın indirgenmesiyle yapılır. Metanol, hidrojen peroksit, hidroklorik asit veya sülfür dioksit gibi uygun bir indirgeme ajanı ile güçlü bir asit solüsyonunda yüksek verimlilikle üretilir. [12] Modern teknolojiler metanol veya hidrojen peroksite dayanır, çünkü bu kimyasallar en iyi ekonomiyi sağlar ve elementel kloru birlikte üretmez. Genel tepki şu şekilde yazılabilir: [17] klorat + asit + indirgeme ajanı → Klor dioksit %3 + yan ürünler Tipik bir örnek olarak, tek bir reaktörde sodyum kloratın hidroklorik asit ile reaksiyonunun aşağıdaki yoldan ilerlediğine inanılmaktadır: genel reaksiyonu veren Ticari olarak daha önemli olan üretim yolu, indirgeme ajanı olarak metanol ve asitlik için sülfürik asit kullanır. Klorür bazlı işlemlerin kullanılmamasının iki avantajı, elementel klor oluşumunun olmaması ve hamur değirmeni için değerli bir kimyasal olan sodyum sülfatın bir yan ürün olmasıdır. Bu metanol bazlı işlemler yüksek verimlilik sağlar ve çok güvenli hale getirilebilir. [12] Klorat, hidrojen peroksit ve sülfürik asit kullanan değişken proses, yüksek verimlilikte klor içermeyen bir ürün ürettiği için 1999'dan beri su arıtma ve diğer küçük ölçekli dezenfeksiyon uygulamalarında giderek daha fazla kullanılmaktadır. Diğer işlemler Çok saf Klor dioksit %3, bir klorit çözeltisinin elektroliziyle de üretilebilir: [18] 2 NaClO2 + 2 H2O → 2 ClO2 + 2 NaOH + H2 Seyreltik klor gazını katı sodyum klorit ile reaksiyona sokan gaz-katı yöntemi ile yüksek saflıkta Klor dioksit %3 gazı (havada veya nitrojende% 7,7) üretilebilir: [18] 2 NaClO2 + Cl2 → 2 ClO2 + 2 NaCl İşleme özellikleri 10 kPa'nın [12] üzerindeki kısmi basınçlarda (veya STP'de havada% 10'dan daha büyük gaz fazı konsantrasyonlarında), ClO2 patlayarak klor ve oksijene ayrışabilir. Ayrışma ışık, sıcak noktalar, kimyasal reaksiyon veya basınç şoku ile başlatılabilir. Bu nedenle, Klor dioksit %3 gazı asla konsantre formda işlenmez, hemen hemen her zaman litre başına 0,5 ila 10 gram konsantrasyon aralığında suda çözünmüş bir gaz olarak kullanılır. Çözünürlüğü düşük sıcaklıklarda artar, bu nedenle litre başına 3 gramın üzerindeki konsantrasyonlarda saklanırken soğutulmuş su (5 ° C) kullanılması yaygındır. Amerika Birleşik Devletleri gibi birçok ülkede Klor dioksit %3 gazı herhangi bir konsantrasyonda taşınmayabilir ve neredeyse her zaman Klor dioksit %3 jeneratörü kullanılarak uygulama yerinde üretilir. [12] Bazı ülkelerde, konsantrasyon olarak litre başına 3 gramın altındaki klor dioksit %3 çözeltileri karayolu ile taşınabilir, ancak bunlar nispeten kararsızdır ve hızla bozulur. Kullanımlar Klor dioksit %3, odun hamurunun ağartılmasında ve belediye içme suyunun dezenfeksiyonunda (klorlama olarak adlandırılır) kullanılır. [19] [20]: 4–1 [21] Dezenfektan olarak düşük konsantrasyonlarda bile etkilidir. benzersiz nitelikleri. [12] [20] Ağartma Klor dioksit %3 bazen klor ile kombinasyon halinde odun hamurunun ağartılmasında kullanılırken ECF (elementel klorsuz) ağartma dizilerinde tek başına kullanılır. Orta derecede asidik pH'ta (3,5 ila 6) kullanılır. Klor dioksit %3 kullanılması, üretilen organoklor bileşiklerinin miktarını en aza indirir. [22] Klor dioksit %3 (ECF teknolojisi) şu anda dünya çapında en önemli ağartma yöntemidir. Tüm ağartılmış kraft hamurunun yaklaşık% 95'i ECF ağartma sekanslarında Klor dioksit %3 kullanılarak yapılır. [23] Unun ağartılmasında klor dioksit %3 kullanılmıştır. [24] Su arıtma Daha fazla bilgi: Su klorlama ve Taşınabilir su arıtma § Klor dioksit %3 Niagara Şelalesi, New York, su arıtma tesisi ilk kez 1944 yılında içme suyu arıtımında "tat ve koku üreten fenolik bileşikleri" yok etmek için Klor dioksit %3 kullandı. [20]: 4–17 [21] Klor dioksit %3 olarak tanıtıldı. 1956'da Brüksel, Belçika'nın klordan klor dioksit %3 e dönüştüğü büyük ölçekli bir içme suyu dezenfektanı. [21] Su arıtmada en yaygın kullanımı, aksi takdirde serbest klora maruz kaldığında trihalometan üretecek olan doğal su kirliliklerini yok etmek için içme suyunun klorlanmasından önce bir ön oksidan olarak kullanılmasıdır. [25] [26] [27] Trihalometanlar, ham suda doğal olarak oluşan organik maddelerin klorlanmasıyla ilişkili şüpheli kanserojen dezenfeksiyon yan ürünleridir [28]. [27] Klor dioksit %3, pH 7'nin üzerinde çalıştığında da klordan üstündür, [20]: amonyak ve aminlerin varlığında [kaynak belirtilmeli] ve su dağıtım sistemlerinde biyofilmlerin kontrolü için 4–33. [27] klor dioksit %3, soğutma kuleleri, proses suyu ve gıda işleme dahil olmak üzere birçok endüstriyel su arıtma uygulamasında biyosit olarak kullanılmaktadır. [29] Klor dioksit %3 klordan daha az aşındırıcıdır ve Legionella bakterilerinin kontrolü için üstündür. [21] [30] Klor dioksit %3, Klor dioksit %3 EPA tescilli bir biyosit olması, pH'dan olumsuz etkilenmemesi, zamanla etkinliğini kaybetmemesi (bakteri buna dirençli olarak büyümeyecektir), ve yaygın olarak kullanılan içme suyu korozyon inhibitörleri olan silika ve fosfatlardan olumsuz etkilenmez. Giardia kistleri ve Cryptosporidium ookistleri de dahil olmak üzere virüsler, [31] bakteriler ve protozoa gibi su kaynaklı patojenik ajanlara karşı çoğu durumda dezenfektan olarak klordan daha etkilidir. [20]: 4–20–4–21 Su arıtmada Klor dioksit %3 kullanımı, şu anda ABD'de içme suyunda milyonda maksimum 1 kısım ile sınırlı olan yan ürün klorit oluşumuna yol açar. [20]: 4–33 Bu EPA standardı ABD'de Klor dioksit %3 kullanımını nispeten yüksek kaliteli suyla sınırlandırır çünkü bu, klorit konsantrasyonunu veya demir bazlı pıhtılaştırıcılarla işlenecek suyu en aza indirir (demir, kloriti klorüre indirgeyebilir). [kaynak belirtilmeli] Kamuya açık krizlerde kullanın Klor dioksit %3 oksitleyici veya dezenfektan olarak birçok uygulamaya sahiptir. [12] Klor dioksit %3 hava dezenfeksiyonu için kullanılabilir [32] ve 2001 şarbon saldırılarından sonra Amerika Birleşik Devletleri'ndeki binaların dekontaminasyonunda kullanılan başlıca ajan olmuştur. [33] New Orleans, Louisiana ve çevredeki Gulf Coast'taki Katrina Kasırgası felaketinden sonra, sel suları altında kalan evlerden tehlikeli küfü yok etmek için Klor dioksit %3 kullanıldı. [34] ABD Çevre Koruma Ajansı, COVID-19 pandemisini ele alırken, koronavirüse karşı çevresel önlemlerde kullanım kriterlerini karşılayan birçok dezenfektanın bir listesini yayınladı. [35] [36] Bazıları, her üründe farklı formülasyonlar kullanılmakla birlikte, Klor dioksit %3 içerisine aktive olan sodyum klorit esaslıdır. EPA listesindeki diğer birçok ürün, ad olarak benzer olan ancak çok farklı kimyasal etki modlarına sahip oldukları için sodyum klorit ile karıştırılmaması gereken sodyum hipoklorit içerir. Diğer dezenfeksiyon kullanımları Klor dioksit %3, küf ve maya geliştiren yaban mersini, ahududu ve çilek gibi meyveleri "sterilize etmek" için fumigant muamelesi olarak kullanılabilir. [37] Klor dioksit %3, kesim sonrası püskürtülerek veya daldırılarak kümes hayvanlarının dezenfekte edilmesinde kullanılabilir. [38] Tristel ticari adı altında olduğu gibi, endoskopların dezenfeksiyonunda klor dioksit %3 kullanılabilir. [39] Ayrıca, yüzey aktif madde ile önceki bir ön temizleme ve ardından deiyonize su ve düşük seviyeli bir antioksidan ile durulama içeren bir üçlü olarak da mevcuttur. [40] Su alımlarında zebra ve bataklık midyelerinin kontrolü için klor dioksit %3 kullanılabilir. [20]: 4–34 Tahtakuruları yok etmede klor dioksit %3 in etkili olduğu gösterilmiştir. [41] Sözde tıp Ayrıca bakınız: Mucize Mineral Takviyesi Klor dioksit %3, beyin kanserinden AIDS'e kadar bir dizi hastalığın sihirli bir tedavisi olarak sahtekarlıkla pazarlanmaktadır. Klor dioksit %3 lavmanı, çocukluk otizmi için varsayılan bir tedavi yöntemidir ve FDA'ya yaşamı tehdit eden reaksiyonları bildiren şikayetlere [42] ve hatta ölüme neden olur. [43] Klor dioksit %3, MMS, Mucize Mineral Çözeltisi ve CD protokolü dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere çeşitli marka adlarıyla yeniden etiketlenmiştir. [44] Klor dioksit %3'ün tıbbi özelliklerinin bilimsel bir temeli yoktur ve FDA kullanımına karşı uyarıda bulunmuştur. [45] [46] Diğer kullanımlar Klor dioksit %3, atık su akımlarında fenolleri yok etmek ve hayvansal yan ürün (render) tesislerinin hava yıkayıcılarında koku kontrolü için oksidan olarak kullanılır. [20]: 4–34 Ayrıca arabalar için deodorant olarak kullanılabilir ve tekneler, Klor dioksit %3 içinde üreten, su ile aktive olan ve gece boyunca tekne veya arabada bırakılan paketler. Su ve takviyelerdeki güvenlik sorunları Klor dioksit %3 toksiktir, bu nedenle güvenli kullanımını sağlamak için maruziyet sınırlarına ihtiyaç vardır. Amerika Birleşik Devletleri Çevre Koruma Ajansı içme suyunda Klor dioksit %3 için maksimum 0,8 mg / L seviyesi belirlemiştir. [47] Amerika Birleşik Devletleri Çalışma Bakanlığı'nın bir kurumu olan Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi (OSHA), Klor dioksit %3 ile çalışan kişiler için havada 0,1 ppm (0,3 mg / m3) 8 saatlik izin verilen maruz kalma limiti belirlemiştir. [ 48] Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi, 30 Temmuz 2010 ve 1 Ekim 2010 tarihlerinde, talimatlara göre yapıldığında% Klor dioksit üreten "Miracle Mineral Supplement" veya "MMS" ürününün kullanımına karşı uyarıda bulunmuştur. 3. MMS, HIV, kanser, otizm ve akne gibi çeşitli rahatsızlıkların tedavisi olarak pazarlanmıştır. FDA uyarıları, tüketicileri MMS'in sağlığa ciddi zarar verebileceği konusunda bilgilendirdi ve dehidrasyonun neden olduğu çok sayıda mide bulantısı, ishal, şiddetli kusma ve hayatı tehdit eden düşük tansiyon raporu aldığını belirtti. [49] [50] Bu uyarı, 12 Ağustos 2019'da üçüncü kez, 8 Nisan 2020'de dördüncü kez tekrarlandı ve MMS'i yutmanın çamaşır suyu içmekle aynı şey olduğunu belirterek ve tüketicileri herhangi bir nedenle bunları kullanmamaya veya bu ürünleri çocuklarına vermemeye çağırdı. . [46] Klor dioksit %3 Klor dioksit %3 (ClO2), bir klor atomu ve iki oksijen atomundan oluşan kimyasal bir bileşiktir. Suda çözünen, oda sıcaklığında kırmızımsı ila sarımsı yeşil bir gazdır. İçme suyunun dezenfeksiyonu dahil olmak üzere çeşitli antimikrobiyal kullanımlar için kullanılır. Klor dioksit %3 gazı genellikle yerinde sodyum klorat veya sodyum kloritten üretilir. Güvenlik Bilgisi Soruları Cevaplama Kullanımlar ve Faydalar Su Arıtmada Güçlü Dezenfeksiyon Klor dioksit %3 dezenfektandır. İçme suyuna eklendiğinde, Cryptosporidium parvum ve Giardia lamblia gibi insanları hasta edebilecek bakterileri, virüsleri ve bazı parazit türlerini yok etmeye yardımcı olur. Çevre Koruma Ajansı (EPA), içme suyundaki maksimum Klor dioksit %3 konsantrasyonunu milyonda 0,8 parçadan (ppm) fazla olmayacak şekilde düzenler. Endüstriyel / İmalat Kullanımları Klor dioksit %3 kimyası çok çeşitli endüstriyel, petrol ve gaz, gıda ve belediye uygulamalarında kullanılmaktadır: Yiyecek ve İçecek Üretimi Klor dioksit %3, kümes hayvanlarının işlenmesinde ve meyve ve sebzelerin yıkanmasında kullanılan suda antimikrobiyal ajan olarak kullanılabilir. Kağıt İşleme Kağıt üretiminde ağaç hamurunun kimyasal olarak işlenmesinde klor dioksit %3 kullanılmaktadır. Tıbbi Uygulamalar Hastanelerde ve diğer sağlık bakımı ortamlarında, Klor dioksit %3 gazı, tıbbi ve laboratuvar ekipmanlarının, yüzeylerin, odaların ve aletlerin sterilize edilmesine yardımcı olur. Araştırmacılar, uygun konsantrasyonlarda Klor dioksit %3'ün hastane ortamlarında Lejyonella bakterisini yok etmeye yardımcı olmak için hem güvenli hem de etkili olduğunu bulmuşlardır. Legionella pneumophila bakterisi, potansiyel olarak ölümcül bir pnömoni türü olan Lejyoner hastalığına neden olabilir. Klor dioksit %3 otizm, HIV, sıtma, hepatit virüsleri, grip, soğuk algınlığı ve kanser dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere tıbbi rahatsızlıkların tedavisi veya tedavisi değildir. Genellikle "Mucize Mineral Çözeltisi" veya MMS olarak tanıtılan Klor dioksit %3 yutulmasının bunları veya diğer rahatsızlıkları tedavi edeceği iddiaları yanlıştır. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), MMS'in tüketilmemesi gerektiğini önermektedir. Kullanımlar ve FaydalarGüvenlik Bilgileri Başa dönüş Güvenlik Bilgisi Klor dioksit %3 dünyada içme sularının dezenfekte edilmesinde kullanılmaktadır. ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezlerine göre, insanları zararlı bakterilerden ve diğer mikroorganizmalardan korumak için içme suyuna klor dioksit %3 eklenir. EPA, Klor dioksit %3 içme suyu dezenfektanı olarak kullanıldığını kabul eder ve Dünya Sağlık Örgütü'nün (WHO) İçme Suyu Kalitesi Kılavuzuna dahil edilmiştir. Saf haliyle, Klor dioksit %3 tehlikeli bir gazdır, ancak havada klor gazına ve oksijene hızla parçalandığından, çoğu insanın tehlikeli seviyelerde Klor dioksit %3 içeren havayı soluması "muhtemel" değildir. ABD Mesleki Güvenlik ve Tehlike İdaresi (OSHA) Klor dioksit %3 kullanan işçiler için işyeri havasındaki Klor dioksit %3 seviyesini güvenlik için düzenler. OSHA, Klor dioksit %3 için Milyonda 0,1 parça (ppm) için İzin Verilebilir Maruz Kalma Sınırı (PEL) veya genel endüstriyel amaçlar için Klor dioksit %3 kullanan işçiler için metreküp (m3) başına 0,3 miligram (mg) belirlemiştir. OSHA ayrıca inşaat sektörü için Klor dioksit %3 için PEL'e sahiptir. Klor dioksit %3 daima kullanıldığı yerde yapılır. Kullanımlar ve FaydalarGüvenlik Bilgileri Başa dönüş Soruları Cevaplama Klor dioksit %3 su arıtımında nasıl kullanılır? EPA'ya göre Klor dioksit %3, “suyu içme için güvenli hale getirmek için kamu su arıtma tesislerinde” kullanılmaktadır. İçme suyuna Klor dioksit %3 eklendiğinde, Cryptosporidium parvum ve Giardia lamblia gibi insanları hasta edebilecek bakteri, virüs ve bazı parazit türlerinin yok edilmesine yardımcı olur. Klor dioksit %3 çok sayıda hastalık ve rahatsızlığın mucizevi bir tedavisi midir? Hayır. Klor dioksit %3'ün otizm, HIV, sıtma, hepatit virüsleri, grip, soğuk algınlığı, kanser veya diğer hastalıklar / rahatsızlıklar gibi tıbbi rahatsızlıkların tedavisi veya tedavisi olduğu iddiaları bilim tarafından desteklenmemektedir. MMS gibi Klor dioksit %3 çözeltilerinin tüketimi mide bulantısı, kusma, ishal ve şiddetli dehidrasyona neden olabilir. Bu ürünler tüketilmemeli veya tüketmesi için birisine verilmemelidir. Bu ürünlerin mucize tedaviler olarak satışı tehlikelidir ve cezai mahkumiyetle sonuçlanmıştır. Klor dioksit %3 kokuyu giderir mi? Suda Klor dioksit %3, hoş olmayan tat ve kokuları gidermek, ayrıca bazı kötü tat ve koku üreten alg ve bakterileri öldürmek için kullanılır. Bazı kişisel hijyen ürünlerinde de kullanılmaktadır. Örneğin Klor dioksit %3 ağız gargaralarında ve diş hekimliği ürünlerinde okside biyosit bileşeni olarak ağız kokusunu tedavi etmek için kullanılabilir. Dezenfektanlar Klor dioksit %3 keşif özellikleri depolama üretim uygulamaları içme suyu yüzme havuzları dezenfektan dezenfeksiyon sağlık etkileri avantajları ve dezavantajları mevzuatı Torbalarda Klor dioksit %3 Klor dioksit %3 Klor dioksit %3 ağırlıklı olarak ağartıcı olarak kullanılmaktadır. Bir dezenfektan olarak, benzersiz nitelikleri nedeniyle düşük konsantrasyonlarda bile etkilidir. Şekil 1: Sir Humphrey Day, 1814'te Klor dioksit %3'ü keşfetti. Klor dioksit %3 ne zaman keşfedildi? Klor dioksit %3, 1814 yılında Sir Humphrey Davy tarafından bulunmuştur. Potasyum klorat (KClO3) üzerine sülfürik asit (H2SO4) dökerek gazı üretti. Daha sonra sülfürik asidi hipokloröz asitle (HOCl) değiştirdi. Son birkaç yılda bu reaksiyon, büyük miktarlarda Klor dioksit %3 üretmek için de kullanılmıştır. Potasyum klorat yerine sodyum klorat (NaClO3) kullanıldı. 2NaClO3 + 4HCl ® 2ClO2 + Cl2 + 2NaCl + 2H2O Klor dioksit %3'ün özellikleri nelerdir? Klor dioksit %3 (ClO2), klor benzeri, rahatsız edici bir kokusu olan sentetik, yeşil-sarımsı bir gazdır. Klor dioksit %3 nötr bir klor bileşiğidir. Klor dioksit %3 hem kimyasal yapısında hem de davranışında elementer klordan çok farklıdır. Klor dioksit %3 küçük, uçucu ve çok güçlü bir moleküldür. Seyreltilmiş sulu çözeltilerde Klor dioksit %3 serbest radikaldir. Yüksek konsantrasyonlarda indirgeyici maddelerle güçlü reaksiyona girer. Klor dioksit %3, klor gazı (Cl2), oksijen gazı (O2) ve ısıya ayrışan kararsız bir gazdır. Klor dioksit %3 güneş ışığı ile foto-oksitlendiğinde parçalanır. Klor dioksit %3 reaksiyonlarının son ürünleri klorür (Cl-), klorit (ClO-) ve klorattır (ClO3-). –59 ° C'de katı Klor dioksit %3 kırmızımsı bir sıvıya dönüşür. 11 ° C'de Klor dioksit %3 gaza dönüşür. Klor dioksit %3 havadan 2,4 kat daha yoğundur. Sıvı olarak Klor dioksit %3 sudan daha fazla yoğunluğa sahiptir. Klor dioksit %3 suda çözülebilir mi? Klor dioksit %3'ün en önemli özelliklerinden biri, özellikle soğuk suda yüksek suda çözünürlüğüdür. Klor dioksit %3 suya girdiğinde hidrolize olmaz; çözelti içinde çözünmüş bir gaz olarak kalır. Klor dioksit %3, suda klordan yaklaşık 10 kat daha fazla çözünür. Klor dioksit %3 havalandırma veya karbondioksit ile uzaklaştırılabilir. Tablo 1: Klor dioksit %3'ün sudaki çözünürlüğü Klor dioksit %3 nasıl depolanabilir? Klor dioksit %3'ü depolamanın en iyi yolu 4 ºC'de sıvı haldedir. Bu durumda oldukça kararlıdır. Klor dioksit %3, klor ve oksijene yavaşça ayrıştığı için çok uzun süre saklanamaz. Basınç altında patlayıcı olduğu için nadiren gaz olarak depolanır. Havadaki konsantrasyonlar% 10 Klor dioksit %3'ten yüksek olduğunda patlama tehlikesi vardır. Sulu bir çözelti içinde Klor dioksit %3 kararlı ve çözünür kalır. Yaklaşık% 1 ClO2 (10 g / L) içeren sulu çözeltiler, ışık ve ısı girişiminden korunmaları şartıyla güvenle saklanabilir. Klor dioksit %3 patlayıcılığı ve istikrarsızlığı nedeniyle nadiren taşınmaktadır. Genellikle yerinde üretilir. Klor dioksit %3 nasıl üretilir? Klor dioksit %3 basınç altında patlayıcıdır. Taşınması zordur ve genellikle yerinde üretilir. Klor dioksit %3 genellikle sulu çözelti veya gaz olarak üretilir. Asidik sodyum klorit (NaClO2) veya sodyum klorat (NaClO3) çözeltilerinde üretilir. Büyük tesisler için sahada Klor dioksit %3 üretimi için sodyum klorit, klor gazı (Cl2), sodyum hidrojen klorit (NaHClO2) ve sülfürik veya hidrojen asit kullanılmaktadır. Klor dioksit %3 üretmek için gazı, hidroklorik asit (HCl) veya klor, sodyum klorit ile bir araya getirilir. Ana tepkiler şunlardır: 2NaClO2 + Cl2 ® 2ClO2 + 2NaCl (Asitlenmiş hipoklorit, klor için alternatif bir kaynak olarak da kullanılabilir.) Ve: 5 NaClO2 + 4HCl ® 4 ClO2 + 5NaCl + 2H2O (Bu yöntemin bir dezavantajı, oldukça tehlikeli olmasıdır.) Bir alternatif şudur: 2 NaClO2 + Na2S2O8 ® 2ClO2 + 2Na2SO4 Klor dioksit %3 sodyum hipokloritin hidroklorik asit ile reaksiyonu ile de üretilebilir: HCl + NaOCl + 2NaClO2 ® 2ClO2 + 2NaCl + NaOH Üretilen klor dioksit %3 miktarı 0 ile 50 g / L arasında değişmektedir. Klor dioksit %3'ün uygulamaları nelerdir? Klor dioksit %3 birçok uygulama alanına sahiptir. Elektronik endüstrisinde devre kartlarını temizlemek, petrol endüstrisinde sülfitleri işlemek ve tekstil ve mumları ağartmak için kullanılır. II.Dünya Savaşı'nda klor kıtlaştı ve ağartıcı olarak Klor dioksit %3 kullanıldı. Günümüzde klor dioksit %3 en çok kağıdı ağartmak için kullanılmaktadır. Klordan daha net ve daha güçlü bir lif üretir. Klor dioksit %3, klora göre daha az zararlı yan ürün üretme avantajına sahiptir. Klor dioksit %3 gazı tıbbi ve laboratuar ekipmanları, yüzeyleri, odaları ve aletleri sterilize etmek için kullanılır. Klor dioksit %3 oksitleyici veya dezenfektan olarak kullanılabilir. Çok güçlü bir oksitleyicidir ve mantar, bakteri ve virüs gibi patojenik mikroorganizmaları etkin bir şekilde öldürür. Ayrıca biyo filmi önler ve kaldırır. Dezenfektan ve böcek ilacı olarak esas olarak sıvı formda kullanılır. Klor dioksit %3, spor oluşturan bakterilere karşı da etkili olduğu için şarbona karşı da kullanılabilir. Oksitleyici olarak Klor dioksit %3 Oksitleyici olarak Klor dioksit %3 çok seçicidir. Benzersiz tek elektron değişim mekanizmaları nedeniyle bu yeteneğe sahiptir. Klor dioksit %3, organik moleküllerin elektron açısından zengin merkezlerine saldırır. Bir elektron aktarılır ve Klor dioksit %3 oranında klorite (ClO2-) indirgenir. Şekil 2: Klor dioksit %3 oksitleyici olarak klordan daha seçicidir. Aynı konsantrasyonlarda dozlama yapılırken, kalan klor dioksit %3 konsantrasyonuağır kirlilikte kalan klor konsantrasyonundan çok daha yüksektir. Farklı dezenfektanların oksidasyon mukavemeti ve oksidasyon kapasitesi karşılaştırılarak, Klor dioksit %3'ün düşük konsantrasyonlarda etkili olduğu sonucuna varılabilir. Klor dioksit %3, ozon veya klor kadar reaktif değildir ve sadece sülfürik maddeler, aminler ve diğer bazı reaktif organik maddelerle reaksiyona girer. Klor ve ozon ile karşılaştırıldığında, aktif bir artık dezenfektan elde etmek içindaha az Klor dioksit %3 gerekir. Ayrıca büyük miktarda organik madde bulunduğunda da kullanılabilir. Oksidasyon mukavemeti, bir oksitleyicinin oksitlenebilir bir maddeyle ne kadar güçlü reaksiyona girdiğini açıklar. Ozon en yüksek oksidasyon gücüne sahiptir ve oksitlenebilen her maddeyle reaksiyona girer. Klor dioksit %3 zayıftır, hipokloröz asit veya hipobromöz asitten daha düşük potansiyele sahiptir. Oksidasyon kapasitesi, bir oksidasyon veya indirgeme reaksiyonunda kaç elektronun transfer edildiğini gösterir. Klor dioksit %3'teki klor atomunun oksidasyon sayısı +4'tür. Bu nedenle Klor dioksit %3, klorüre indirgendiğinde 5 elektron kabul eder. Moleküler ağırlığa baktığımızda, Klor dioksit %3,% 263 'kullanılabilir klor'; bu, klorun oksidasyon kapasitesinin 2,5 katından fazladır.
KLORHEKSİDİN GLUKONAT
Klorheksidin glukonat Klorheksidin (genellikle tuz formları Klorheksidin glukonat (CHG) veya Klorheksidin asetat olarak bilinir), ameliyat öncesi cilt dezenfeksiyonu ve cerrahi aletleri sterilize etmek için kullanılan bir dezenfektan ve antiseptiktir. Hem hastanın cildini hem de sağlık çalışanlarının ellerini dezenfekte etmek için kullanılabilir. Klorheksidin glukonat ayrıca yaraları temizlemek, diş plağını önlemek, ağızdaki maya enfeksiyonlarını tedavi etmek ve idrar sondalarının tıkanmasını önlemek için kullanılır. Klorheksidin glukonat, sıvı veya toz olarak kullanılır. Yan etkiler arasında cilt tahrişi, dişlerde renk değişikliği ve alerjik reaksiyonlar olabilir. Doğrudan temas olursa göz problemlerine neden olabilir. Hamilelikte kullanım güvenli görünmektedir. Klorheksidin glukonat alkol, su veya sürfaktan çözeltisine karışabilir. [3] Bir dizi mikroorganizmaya karşı etkilidir, ancak sporları inaktive etmez. Klorheksidin glukonat 1950'lerde tıbbi kullanıma girdi. Klorheksidin glukonat, Amerika Birleşik Devletleri'nde tezgahta (OTC) mevcuttur. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesinde yer almaktadır. 2017'de, bir milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 286. ilaç oldu. Klorheksidin glukonatın Kullanım Alanları Klorheksidin glukonat dezenfektanlarda (cilt ve ellerin dezenfeksiyonu), kozmetik ürünlerinde (krem, diş macunu, deodorant ve terlemeyi önleyici katkı maddesi) ve farmasötik ürünlerde (göz damlasında koruyucu, yara pansumanlarında aktif madde ve antiseptik gargaralarda) kullanılmaktadır. [9 ] 2019 Cochrane incelemesi, kritik derecede hasta olanlarda çok düşük kesinlik kanıtlarına dayanarak, "Klorheksidin glukonat ile banyo yapmanın hastanede edinilen enfeksiyonları, mortaliteyi veya YBÜ'de kalış süresini azaltıp azaltmadığı veya Klorheksidin kullanımının mı net olmadığı sonucuna varmıştır. glukonat daha fazla cilt reaksiyonuna neden olur. " Endodontide, Klorheksidin glukonat kök kanal irrigasyonu için ve kanal içi bir pansuman olarak [11] [12] [13] kullanılır, ancak gelişmiş dünyanın çoğunda sodyum hipoklorit ağartıcı kullanımıyla değiştirilmiştir. Antiseptik Povidon-iyottan daha etkili olduğuna dair güçlü kanıtlar var. CHG, Gram pozitif ve Gram negatif organizmalara, fakültatif anaeroblara, aeroblara ve mayalara karşı aktiftir. [16] Özellikle Gram-pozitif bakterilere karşı etkilidir (≥ 1 μg / l konsantrasyonlarda). Gram negatif bakteri ve mantarlar için önemli ölçüde daha yüksek konsantrasyonlar (10 ila 73 μg / ml'den fazla) gereklidir. Klorheksidin glukonat, poliovirüslere ve adenovirüslere karşı etkisizdir. Herpes virüslerine karşı etkinlik henüz kesin olarak belirlenmemiştir. [17] Klorheksidin glukonat, diğer katyon aktif bileşikler gibi ciltte kalır. Sıklıkla alkollerle (etanol ve izopropil alkol) birleştirilir. Diş kullanımı Perichlor marka% 0.12 Klorheksidin glukonat çözeltisi Normal diş bakımı ile birlikte CHG bazlı bir gargaranın kullanılması plak oluşumunu azaltmaya ve hafif diş eti iltihabını iyileştirmeye yardımcı olabilir. [18] Orta ve şiddetli diş eti iltihabında etkiyi belirlemek için yeterli kanıt yoktur. [18] En az 30 saniye süreli ağız çalkalama solüsyonları için günde iki kez yaklaşık 20 mL% 0.1 ila% 0.2 konsantrasyon önerilir. [18] Bu tür ağız gargarasının ayrıca ağız astarına zarar verme, diş renginin bozulması, tartar oluşumu ve bozulmuş tat gibi bir dizi yan etkisi vardır. [18] Klorheksidin glukonat durulaması 4 hafta veya daha uzun süre kullanıldığında dışsal diş lekelenmesi meydana gelir. [18] Dişleri klasik solüsyondan daha az lekeleyen Klorheksidin glukonat içeren gargaralar geliştirilmiştir ve bunların çoğu şelatlı çinko içerir. Klorheksidin glukonatın 4 ila 6 hafta ve 6 ay boyunca günlük mekanik ağız hijyeni prosedürlerine ek olarak kullanılması, tek başına plasebo, kontrol veya mekanik oral hijyene kıyasla diş eti iltihabında orta derecede bir azalmaya yol açar. [18] Klorheksidin glukonat, sodyum lauril sülfat ve sodyum monoflorofosfat gibi diş macununun anyonik bileşenleri ile etkileşime giren ve düşük çözünürlüğe ve antibakteriyel aktiviteye sahip tuzlar oluşturan bir katyondur. Bu nedenle, Klorheksidin glukonatın antiplak etkisini arttırmak için, "diş fırçalama ve CHX [Klorheksidin glukonat] ile durulama arasındaki sürenin 30 dakikadan fazla, fırçalamadan sonra 2 saate yakın bir aralık olması en iyisidir." Topikal Nepal, dünyada yeni doğan bebeklerin göbek kordonunu tedavi etmek için Klorheksidin glukonatı kullanan ilk ülkeydi ve yenidoğan ölüm oranını düşürdüğü için USAID Pioneers Ödülü'nü aldı. Klorheksidin glukonat, Nepal gibi fakir ülkeler için çok etkilidir ve dünyada göbek kordonu tedavisinde kullanımı artmaktadır. 2015 Cochrane incelemesi, topluluk ortamında Klorheksidin glukonat cilt veya kord bakımının omfalit (göbek kordonu iltihabı) insidansını% 50 ve ayrıca neonatal mortaliteyi% 12 azaltabileceğine dair yüksek kaliteli kanıtlar ortaya koymuştur. [24] Klorheksidin glukonat, cerrahi fırçalamalarda cilt temizleyici, cilt yaraları için temizleyici, ameliyat öncesi cilt hazırlığı ve mikrop öldürücü el durulamalarında kullanılır. [16] Klorheksidin glukonat göz damlaları, Acanthamoeba keratitinden etkilenen gözlerin tedavisi olarak kullanılmıştır. [25] Yan etkiler CHG ototoksiktir; kulak zarı yırtılmış bir kulak kanalına konulursa sağırlığa neden olabilir. [26] CHG, bir el dezenfektanı için mevcut Avrupa spesifikasyonlarını karşılamamaktadır. Avrupa Standardı EN 1499'un test koşulları altında,% 4 Klorheksidin glukonat diglükonat çözeltisi ve sabun arasında etkinlik açısından önemli bir fark bulunmadı. [17] ABD'de, 2007 ve 2009 yılları arasında, Hunter Holmes McGuire Veterans Administration Tıp Merkezi, grup halinde randomize bir çalışma yürüttü ve hastaların yoğun bakım ünitelerinde Klorheksidin glukonat ile doyurulmuş bezlerle günlük olarak yıkanmasının hastane kaynaklı enfeksiyon riskini azalttığı sonucuna vardı. [27 ] Uzun yıllar maruz kalmanın kanserojen potansiyele sahip olup olmayacağı hala net değildir. ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin önerisi, Klorheksidin glukonat gargaranın kullanımını maksimum altı ay ile sınırlandırmaktır. [28] Yutulduğunda, CHG gastrointestinal sistemde zayıf bir şekilde emilir ve mide tahrişine veya mide bulantısına neden olabilir. [29] [30] Yeterince yüksek konsantrasyonda akciğerlere aspire edilirse, bir vakada bildirildiği gibi, yüksek akut solunum sıkıntısı sendromu riski nedeniyle ölümcül olabilir. [30] [31] Hareket mekanizması Fizyolojik pH'ta, Klorheksidin glukonat tuzları ayrışır ve pozitif yüklü Klorheksidin glukonat katyonunu serbest bırakır. Bakterisidal etki, bu katyonik molekülün negatif yüklü bakteri hücre duvarlarına bağlanmasının bir sonucudur. Düşük konsantrasyonlarda Klorheksidin glukonat, bu bir bakteriyostatik etki ile sonuçlanır; yüksek konsantrasyonlarda membran bozulması hücre ölümüne neden olur. [16] Katyonik bir polibiguaniddir (bisbiguanid). [32] Öncelikle tuzları olarak kullanılır (örneğin, dihidroklorür, diasetat ve diglukonat). Devre dışı bırakma Klorheksidin glukonat, diş macunları ve gargaralarda deterjan olarak yaygın olarak kullanılan anyonik yüzey aktif maddeler, karbomer gibi anyonik koyulaştırıcılar ve akrilatlar / C10-30 alkil akrilat çapraz polimer gibi anyonik emülgatörler dahil olmak üzere anyonik bileşiklerle çözünmeyen tuzlar oluşturarak deaktive edilir. Bu nedenle Klorheksidin glukonat ağız çalkalamaları diğer diş ürünlerinden en az 30 dakika sonra kullanılmalıdır. [33] En iyi etki için, kullanımdan sonra en az bir saat boyunca yiyecek, içecek, sigara ve ağız çalkalamalarından kaçınılmalıdır. Klorheksidin glukonat (tek başına bir topikal olarak veya bir temizleyiciden gelen bir kalıntı olarak) ciltte kalması amaçlandığında deaktivasyonu önlemek için birçok topikal cilt ürünü, temizleyici ve el dezenfektanından da kaçınılmalıdır. Sentez Yapı, bir heksametilendiamin aralayıcı ile bağlantılı iki proguanil molekülüne dayanmaktadır. Markalar Klorheksidin glukonat topikal, diğerleri arasında Betasept, Biopatch, Calgon Vesta, ChloraPrep One-Step, Dyna-Hex, Hibiclens, Hibistat Towelette, Scrub Care Exidine, Spectrum-4 olarak satılmaktadır. Klorheksidin glukonat gargara, diğerleri arasında Dentohexinm, Paroex, Peridex, PerioChip, Corsodyl ve Periogard olarak satılmaktadır. Hexoralettene N, benzokain, mentol ve Klorheksidin glukonat hidroklorür içerir. Oral antiseptik şeker olarak kullanılır. Terminoloji "Klorheksidin glukonat" adı, klor (o) + heks (ane) + id (e) + (am) ine) olarak parçalanır, katyonik bir polibiguanittir. Öncelikle glukonat tuzu olarak kullanılır. Veteriner Hayvanlarda, Klorheksidin glukonat yaraların topikal dezenfeksiyonu için [37] ve deri enfeksiyonlarını yönetmek için kullanılır. [38] Süt hayvancılığı endüstrisinde klorheksidin glukonat bazlı dezenfektan ürünler kullanılmaktadır. Ameliyat sonrası solunum problemleri, kedilerde Klorheksidin glukonat ürünlerinin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Klorheksidin glukonat nedir? Klorheksidin glukonat, ağızdaki bakterileri azaltan mikrop öldürücü bir gargaradır. Klorheksidin glukonat ağızdan çalkalama, diş eti iltihabını (şişlik, kızarıklık, diş eti kanaması) tedavi etmek için kullanılır. Klorheksidin glukonat genellikle bir diş hekimi tarafından reçete edilir. Klorheksidin glukonat ağızdan durulama, her tür diş eti iltihabının tedavisi için değildir. İlacı sadece diş hekiminizin reçete ettiği durumu tedavi etmek için kullanın. Sahip olduğunuz aynı diş eti semptomlarına sahip olsalar bile, bu ilacı başka bir kişiyle paylaşmayın. Klorheksidin glukonat, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir. Önemli bilgi Klorheksidin glukonat, yaşamı tehdit edebilen nadir ancak ciddi bir alerjik reaksiyona neden olabilir. Varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, şiddetli deri döküntüsü; hırıltılı solunum, zor nefes alma; soğuk terleme, sersemlik hissi; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi. Bu ilacı bir çocuğa veya gence doktor tavsiyesi olmadan vermeyin. klorheksidin glukonat küçük çocuklarda ciddi tahrişe veya kimyasal yanıklara neden olabilir. Bu ilacı almadan önce Klorheksidin glukonata alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Periodontal hastalığınız varsa, klorheksidin glukonat kullanırken özel tedavilere ihtiyacınız olabilir. Bu ilacı bir çocuğa veya gence doktor tavsiyesi olmadan vermeyin. Bu ilaç, küçük çocuklarda ciddi tahrişe veya kimyasal yanıklara neden olabilir. Klorheksidin glukonat, 18 yaşından küçükler tarafından kullanım için onaylanmamıştır. Bu ilacın doğmamış bir bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza söyleyin. Klorheksidin glukonatın anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeği etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Emziriyorsanız doktorunuza söyleyin. Klorheksidin glukonatı nasıl kullanmalıyım? Reçete etiketinizdeki tüm talimatları izleyin. Klorheksidin glukonatı daha büyük veya daha küçük miktarlarda veya önerilenden daha uzun süre kullanmayın. Dişlerinizi fırçaladıktan sonra ağzınızı klorheksidin glukonat ile günde iki kez çalkalayın. İlaçla birlikte verilen bardağı kullanarak dozunuzu ölçün. İlacı ağzınızda en az 30 saniye çalkalayın, sonra tükürün. Gargara yutmayın. Ağız durulamasına su eklemeyin. Klorheksidin glukonat kullandıktan hemen sonra ağzınızı su veya diğer gargaralarla çalkalamayın. Klorheksidin glukonat ağzınızda hoş olmayan bir tat bırakabilir. İlacı kullandıktan sonra bu tadı çıkarmak için ağzınızı çalkalamayın. İlacı durulayabilir ve etkisini azaltabilirsiniz. Bu ilacı tam öngörülen süre boyunca kullanın. Diş eti iltihabınız tamamen temizlenmeden belirtileriniz düzelebilir. Klorheksidin glukonat, uçuklar, pamukçuklar veya oral pamukçuk (maya enfeksiyonu) gibi viral veya mantar enfeksiyonlarını tedavi etmeyecektir. Koruyucu diş ve diş eti bakımı için en az 6 ayda bir diş hekiminizi ziyaret edin. Klorheksidin glukonatı oda sıcaklığında nem ve ısıdan uzakta saklayın. Bir dozu kaçırırsam ne olur? Unuttuğunuz anda kaçırdığınız dozu kullanın, ancak önce dişlerinizi fırçalayın. Bir sonraki programlı dozunuz için neredeyse zamanı gelmişse, kaçırılan dozu atlayın. Unuttuğunuz dozu telafi etmek için fazladan ilaç kullanmayın. Aşırı doz alırsam ne olur? Acil tıbbi yardım isteyin veya 1-800-222-1222 numaralı telefondan Zehirli Yardım hattını arayın, özellikle bir çocuk 4 ons veya daha fazla klorheksidin glukonat yutmuşsa. Aşırı dozda klorheksidin, ancak ilaç yutulduğunda ortaya çıkacaktır. Doz aşımı semptomları mide bulantısı, mide ağrısı veya sarhoş olma görünümünü içerebilir. Klorheksidin glukonat alırken nelerden kaçınırım? Klorheksidin glukonat dişleri, takma dişleri, diş restorasyonlarını, dilinizi veya ağzınızın içini lekeleyebilir. Bu yüzeylerdeki lekeleri çıkarmanın yolları hakkında diş hekiminizle konuşun. Yüzeyinde çizikler olan takma dişlerden lekeleri çıkarmak daha zor olabilir. Bu ilacı kullandıktan hemen sonra yemek yemekten, içmekten veya dişlerinizi fırçalamaktan kaçının. Doktorunuz size söylemediği sürece başka bir gargara kullanmayın. Klorheksidin glukonat yan etkileri Klorheksidin glukonat, yaşamı tehdit edebilen nadir ancak ciddi bir alerjik reaksiyona neden olabilir. Şu alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, şiddetli deri döküntüsü; hırıltılı solunum, zor nefes alma; soğuk terleme, sersemlik hissi; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi. Varsa hemen doktorunuzu arayın: ağzınızın içinde veya dudaklarınızda beyaz lekeler veya yaralar; ağız ülserleri; veya tükürük bezlerinizin şişmesi (çenenizin altında). Yaygın yan etkiler şunları içerebilir: ağız tahrişi; diş boyama; kuru ağız; ağzınızda alışılmadık veya hoş olmayan tat; veya azalmış tat hissi. Chlorhexidine Gluconate Gargara nasıl kullanılır? Dişlerinizi fırçaladıktan sonra, genellikle günde iki kez (kahvaltıdan sonra ve yatmadan önce) veya doktorunuzun belirttiği şekilde ağzınızı solüsyonla çalkalayın. Verilen ölçü kabını kullanarak çözeltinin 1/2 onsunu (15 mililitre) ölçün. Çözeltiyi 30 saniye ağzınızda çalkalayın ve sonra tükürün. Solüsyonu yutmayın veya başka herhangi bir maddeyle karıştırmayın. Klorheksidin kullandıktan sonra ağzınızı su veya gargara ile çalkalamadan, dişlerinizi fırçalamadan, yemek yemeden veya içmeden önce en az 30 dakika bekleyin. Dozaj, tıbbi durumunuza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır. En fazla faydayı elde etmek için düzenli olarak Klorheksidin glukonat kullanın. Hatırlamanıza yardımcı olması için her gün aynı saatlerde kullanın. Klorheksidin glukonat kullanmanın tüm faydalarını görmek 6 haftaya kadar sürebilir. Durumunuz devam ederse veya kötüleşirse doktorunuza bildirin. Klorheksidin Glukonat, topikal antibakteriyel aktiviteye sahip bir antiseptik ajan olarak kullanılan bir biguanid bileşiği olan klorheksidinin glukonat tuzu formudur. Klorheksidin glukonat pozitif yüklüdür ve negatif yüklü mikrobiyal hücre yüzeyi ile reaksiyona girerek hücre zarının bütünlüğünü bozar. Ardından, klorheksidin glukonat hücreye nüfuz eder ve hücre içi bileşenlerin sızmasına neden olarak hücre ölümüne yol açar. Gram pozitif bakteriler daha negatif yüklü olduklarından bu maddeye daha duyarlıdırlar. Yalnızca harici kullanım içindir: Yalnızca harici kullanım içindir. Gözlerden, kulaklardan ve ağızdan uzak tutun. Klorheksidin glukonat, yüzün veya başın ameliyat öncesi cilt hazırlığı olarak kullanılmamalıdır. Klorheksidin glukonat içeren ürünlerin yanlış kullanımının, cerrahi prosedürler sırasında göze girmesine ve göz içinde kalmasına izin verildiğinde ciddi ve kalıcı göz yaralanmasına neden olduğu bildirilmiştir. Kloheksidin glukonat bu alanlarla temas ederse, derhal ve iyice soğuk suyla yıkayın. Neninges ile temastan kaçının. Genital bölgede kullanmayınız. / Klorheksidin glukonat-topikal / Duyarlılık: Klorheksidin glukonat, kendisine veya bileşenlerine duyarlılığı olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Sağırlık: Klorheksidin glukonatın, perforat kulak zarları yoluyla orta kulağa yerleştirildiğinde sağırlığa neden olduğu bildirilmiştir. / Klorheksidin glukonat-topikal / Klorheksidin glukonatın oral kandidiyazisin nüksetme süresini uzatmak için bir müdahale olarak kullanılıp kullanılamayacağını belirlemek. KONULAR VE YÖNTEMLER: Oral kandidiyazisi olan 75 HIV / AIDS hastasında çift kör randomize bir klinik çalışma yapıldı. Klotrimazol hap reçete edildi ve denekler lezyonlar tamamen ortadan kaldırılıncaya kadar 2 haftada bir yeniden muayene edildi. Denekler daha sonra rastgele iki gruba ayrıldı; % 0.12 Klorheksidin glukonat (n = 37, 22-52 yaş, ortalama 34 yaş) ve% 0.9 normal salin (n = 38, 22-55 yaş, ortalama 38 yaş). Bir sonraki bölüm gözlenene kadar her 2 haftada bir yeniden incelendi. BULGULAR: Klorheksidin glukonat ve salin grubu arasında oral kandidiyazisin tekrarlama süresi istatistiksel olarak anlamlı değildi (P> 0.05). Aşağıdaki değişkenler, tekrarlama zamanı ile önemli ölçüde ilişkiliydi; antifungal tedavi sıklığı (P = 0.011), total lenfosit (P = 0.017), alkol tüketimi (P = 0.043) ve diş etinde kandidiyazis (P = 0.048). Düşük lenfositli denekler daha kısa oral kandidiyazsız dönemler gösterdi (P = 0.034). SONUÇLAR: Klorheksidin glukonat, oral kandidiyazsız dönemin idamesinde küçük ancak istatistiksel olarak anlamlı olmayan bir etki göstermiştir. Bu önemsizlik, küçük örneklem boyutundan kaynaklanıyor olabilir. Etkinin boyutunu daha iyi değerlendirmek veya bulgularımızı doğrulamak için daha fazla çalışma yapılmalıdır. Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Özellikle genital bölgelerde Klorheksidin glukonat içeren ürünlerle tahriş, duyarlılık ve genel alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse ve 72 saatten fazla sürerse, hemen kullanmayı bırakın ve şiddetliyse bir sağlık uzmanıyla iletişime geçin. Klorheksidin glukonat, hem gram-pozitif hem de gram-negatif bakterilere, mayalara ve virüslere karşı etkinliği kanıtlanmış geniş spektrumlu bir antimikrobiyaldir. [A190417] Antimikrobiyal aktivite doza bağlıdır - Klorheksidin glukonat, daha düşük konsantrasyonlarda bakteriyostatiktir (% 0,02 -% 0,06 ) ve daha yüksek konsantrasyonlarda (>% 0.12) bakterisidaldir. [A190417] Oral Klorheksidin glukonat durulamalarının farmakokinetik çalışmaları, etken bileşenin yaklaşık% 30'unun, durulamayı takiben ağızda tutulduğunu ve daha sonra yavaşça oral sıvılara salındığını göstermektedir. [L11512 ] [Doksisiklin] gibi tetrasiklin antibiyotiklerle paylaşılan bu dentine adsorbe etme yeteneği "kalıcılık" olarak bilinir ve Klorheksidin glukonatın pozitif yükünün bir sonucudur - bu önemliliğin Klorheksidin glukonatın antimikrobiyal aktivitesinde en azından biraz rol oynaması muhtemeldir. , dentin gibi yüzeyler üzerindeki kalıcılığı mikrobiyal kolonizasyonu engellediğinden [A190453] Dental Chlorhexidine glukon Durulamalar, dişler gibi ağız yüzeylerinde lekelenmeye neden olabilir. Bu etki her yerde bulunmaz ve uzun süreli tedavide (yani 6 aya kadar) daha önemli görünmektedir - bununla birlikte, oral boyamanın kabul edilemez olduğu hastalar, Klorheksidin glukonat durulamasını dikkatle ve en kısa etkili aralık için kullanmalıdır. [L11512] Alerjik reaksiyonlar Klorheksidin glukonat, anafilaksi gelişimi ile ilişkilendirilmiştir. Klorheksidin glukonat, topikal antibakteriyel aktiviteye sahip bir antiseptik ajan olarak kullanılan bir biguanid bileşiğidir. Klorheksidin glukonat pozitif yüklüdür ve negatif yüklü mikrobiyal hücre yüzeyi ile reaksiyona girerek hücre zarının bütünlüğünü bozar. Daha sonra, Klorheksidin glukonat hücreye nüfuz eder ve hücre içi bileşenlerin sızmasına neden olarak hücre ölümüne yol açar. Gram pozitif bakteriler daha negatif yüklü olduklarından bu maddeye daha duyarlıdırlar. Topikal olarak, Klorheksidin glukonatın herhangi bir derecede sistemik absorpsiyona girmesi olası değildir. Ağızdan uygulanan Klorheksidin glukonat, örneğin dişçilik amaçlı ağız durulamalarında bulunanlar, gastrointestinal sistemden çok zayıf bir şekilde emilir - insan deneklerde 300 mg'lık bir oral dozu takiben Cmax 0.206 ug / g idi ve yutulduktan yaklaşık 30 dakika sonra meydana geldi (Tmax [L11512] 18 yetişkin hastaya 4 PerioChip takıldıktan sonra, saptanabilir plazma veya idrar Klorheksidin glukonat seviyeleri gözlenmedi. Antimikrobiyal ajan Klorheksidin glukonatın (karbon-14 ile etiketlenmiş) perkütan absorpsiyonu sıçanlarda incelenmiştir. Topikal olarak uygulanan Klorheksidin glukonatın% 5'inden daha azı, 5 günlük bir süre içinde emildi. Emilen radyoaktivite atılımı esas olarak dışkıda meydana geldi. Klorheksidin glukonatın (Klorheksidin glukonat diglukonat; Hibitan), stratum korneumlu veya korneumsuz tüysüz sıçan derisinden perkütan absorpsiyonu incelenmiştir. Tüm cilt üzerinde gerçekleştirilen testler için, kutanöz yapılarda 48 saat sonra depolama difüzyondan daha önemliydi; tersi sıyrılmış cilt için gözlendi. Deri sıyrıldığında, emilen miktar yaklaşık 100 ile çarpıldı ve ciltte depolanan miktar yaklaşık 10 ile çarpıldı. Bütün ve sıyrılmış cilt arasında gözlenen Klorheksidin glukonat difüzyonundaki fark, Klorheksidin glukonatın fizikokimyasal özellikleri ile ilişkiliydi. İneklerde laktasyonu durdurmak için meme içi infüzyon olarak kullanıldığında sütteki Klorheksidin glukonatın eliminasyon kinetiğini değerlendirmek. ... Çalışma 2 aşamada gerçekleştirildi. Her aşamada üç inek incelenmiştir. Tüm inekler, 24 saat arayla 2 sağımdan sonra bir mastitik meme bezi çeyreğine infüzyon yoluyla Klorheksidin glukonat süspansiyonu ile muamele edildi. Ön süt örnekleri (100 mL), her bir ineğin tedavi edilmiş ve tedavi edilmemiş (kontroller) meme bezi çeyreklerinden toplandı. Klorheksidin glukonat, çiğ sütten ekstrakte edildi ve kalıntı konsantrasyonları, yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanılarak ölçüldü. 2., 5. ve 8. günlerden alınan ön süt numuneleri faz I'de analiz edildi ve 0 ve 3, 7, 14, 21, 28, 35 ve 42. günlerden numuneler faz II'de analiz edildi. Aşama I ve II'de, işlem görmemiş meme bezi bölümlerinde Klorheksidin glukonatın süte ölçülebilir bir aktarımı yoktu. Faz II'de 42 günlük numune süresi boyunca 2 ineğin muamele edilmiş meme bezi çeyreklerinden elde edilen sütte ölçülebilir Klorheksidin glukonat kalıntıları bulundu. Sütteki Klorheksidin glukonatın tahmini ortalama eliminasyon yarı ömrü 11,5 gündür. Klorheksidin glukonatın geniş spektrumlu antimikrobiyal etkileri, mikrobiyal hücre zarlarını bozma kabiliyetinden kaynaklanmaktadır. Pozitif yüklü Klorheksidin glukonat molekülü, mikrobiyal hücre yüzeylerinde negatif yüklü fosfat gruplarıyla reaksiyona girer - bu reaksiyon hem hücrenin bütünlüğünü yok eder, hücre içi materyalin sızmasına izin verir hem de Klorheksidin glukonatın hücreye girmesine izin vererek sitoplazmik bileşenlerin çökelmesine neden olur [L11536, A190453] Hücre ölümünün spesifik yolları, Klorheksidin glukonat konsantrasyonuna bağlıdır - daha düşük konsantrasyonlar bakteriostatiktir ve potasyum ve fosfor gibi hücre içi maddelerin sızmasına neden olurken, daha yüksek konsantrasyonlar bakterisidaldir ve sitoplazmik çökelmeye neden olur. Klorheksidin glukonat katı bir kristaldir. Buharlaşmaz ve suda çok az çözünür. Klorheksidin glukonat tuzları katı tozlardır. Buharlaşmazlar ve suda çözünürler. KULLANIM: Klorheksidin glukonat tuzları dezenfektan olarak kullanılır. Klorheksidin glukonat tuzları cilt ve el dezenfektanlarında, cilt kremlerinde, diş macunlarında ve deodorantlarda kullanılmaktadır. Ayrıca göz damlalarında, yara sargılarında ve antiseptik gargaralarda koruyucu olarak kullanılırlar. Tuzların su bazlı çözeltileri, Klorheksidin glukonat diasetat ve Klorheksidin glukonat diglükonat, çiftliklerde, yumurta işleme ve paketleme ekipmanlarında, et ve kümes hayvanı işleme tesislerinde ve belirli veterinerlik ortamlarında bakteri ve virüsleri kontrol etmek için kullanılır. Bu tuzların Klorheksidin glukonat kısmı, aktif antimikrobiyal bileşendir. MARUZ KALMA: İnsanlar, bu bileşiğin tuzlarını içeren antimikrobiyal ürünlerin deri ile teması veya yutulması yoluyla Klorheksidin glukonata maruz kalabilir. ABD EPA, çalışanların yüzeyleri dezenfekte etmek için Klorheksidin glukonat tuzları çözeltilerini kullanırken koruyucu giysiler ve eldivenler giymelerini gerektirir. Bu solüsyonlar bir sis olarak uygulanırsa, işçilerin koruyucu solunum maskeleri de giymeleri gerekir. ABD'de klorheksidin glukonat tuzlarına diyetle maruz kalma beklenmemektedir, çünkü tuzları gıda işleme tesislerinde yüzeyleri dezenfekte etmek için kullanan işçiler, işlemden sonra yüzeyleri suyla durulamaya yönlendirilmektedir. Klorheksidin glukonat ticari olarak suda çözünebilen tuzları olarak kullanılmaktadır. Bu reaksiyon daha sonra Klorheksidin glukonatı doğrudan boşaltma veya atık su arıtma tesislerine boşaltma yoluyla çevreye salabilir. Havaya salınırsa, Klorheksidin glukonat güneş ışığı ile parçalanabilir. Toprakta hareket etmesi muhtemel değildir. Klorheksidin glukonat topraktan veya sudan buharlaşmayabilir. Mikroorganizmalar tarafından parçalanmaz ve suda yaşayan organizmalarda birikmesi beklenmez. RİSK: Klorheksidin glukonat tuzlarının solüsyonlarıyla doğrudan temas, gözlere ve cilde zarar verebilir. Laboratuvar hayvanlarının derilerinin yüksek dozlarda Klorheksidin glukonat diasetat tuzu çözeltilerine tekrar tekrar maruz kalması, bazı hayvanlarda deri hasarına ve karaciğer etkilerine neden olmuştur. Hamilelik sırasında ağız yoluyla yüksek dozlarda Klorheksidin glukonat diasetat verilen hayvanlarda vücut ağırlığı artışı azalmış, ancak kürtaj veya doğum kusuru bulunmamıştır. Klorheksidin glukonat tuzlarının laboratuvar hayvanlarında kanser üretme potansiyeli test edilmemiştir. Klorheksidin glukonat veya tuzlarının insanlarda kansere neden olma potansiyeli, ABD EPA IRIS programı, Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı veya ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Karsinojen Raporunda değerlendirilmemiştir. Çeşitli Klorheksidin glukonat tuzları ve formülasyonlarının ticari isimleri: Klorheksidin glukonat: Sterilon, Hibitane, Rotersept; Klorheksidin glukonat dihidroklorür: Lisium, Arlacide H, AY-5312; Klorheksidin glukonat diasetat: Hibitan diasetat, Novalsan; Klorheksidin glukonat diglükonat: Abacil, anti Plaque, Arlacide G, Bacticlens, Chlorhexamed, Disteryl, Orahexal, Septeal, Unisept, Corsodyl, Hibiclens, Hibidil, Hibiscrub, Hibitane, Larylin, Peridex, Plac out, Plurexid, Solvexah. Diş kremlerinde ve ilgili oral materyallerde çeşitli seviyelerde Klorheksidin glukonat ve tuzlarının spesifik tayini için üç yöntem tarif edilmektedir. Alkali sodyum hipobromit ile renkli reaksiyon ürününü ölçme yöntemi, p-kloroanilin vermek için Klorheksidin glukonatın hidrolizine dayalı olandan daha az duyarlıdır. Bu p-kloroanilin daha sonra azotlu asit ve alfa-naftol ile reaksiyona sokularak kırmızı renkli bir türev elde edilir. Üçüncü yöntem, alt mikrogram miktarlarının belirlenmesi içindir. 1: 4 iyodoklorobenzene dönüştürüldükten sonra bu, elektron yakalama gazı kromatografisi ile belirlenir. Bu yöntem, ağız gargarasından alınan diş plakları tarafından önemli miktarlarda Klorheksidin glukonat alımının ölçülmesine uygulanmıştır. Aktif bileşen Klorheksidin glukonat diasetat için genel verilerin incelemelerine dayalı olarak, Ajans, Klorheksidin glukonat diasetatın sağlık üzerindeki etkileri ve balıklarda, yaban hayatında ve çevrede olumsuz etkilere neden olma potansiyeli hakkında yeterli bilgiye sahiptir. Ajans, bu Yeniden Kayda Uygunluk Kararında belirtildiği şekilde etiketlenen ve kullanılan Klorheksidin glukonat diasetat ürünlerinin, insanlar veya çevre için makul olmayan riskler veya olumsuz etkiler oluşturmayacağını belirlemiştir. Bu nedenle, Ajans tüm kullanımlar için Klorheksidin glukonat diasetat içeren ürünlerin yeniden kayıt için uygun olduğu sonucuna varır. Bazı başka dozajlar yeni hayvan ilaçlarını oluşturur. Klorheksidin glukonat tabletleri ve süspansiyonu. Her tablet ve her 28 mL süspansiyon şırıngası 1 g Klorheksidin glukonat dihidroklorür içerir. ... Kullanım endikasyonları: Klorheksidin glukonat dihidroklorüre duyarlı patojenlerin neden olduğu ineklerde ve kısraklarda metrit ve vajinitin önlenmesi veya tedavisi için. Farelerde deri altından uygulanan Klorheksidin glukonatın LD50'si> 5 g / kg'dır. [L11539] Küçük çocuklar muhtemelen Klorheksidin glukonat doz aşımına daha duyarlıdır - küçük bir çocuk tarafından 1-2 ons yutulması mide rahatsızlığına, mide bulantısına, ve sarhoşluk. Tedavi semptomatik ve destekleyici önlemlerden oluşmalıdır. Bir çocuk 4 onstan fazla Klorheksidin glukonat solüsyonu alırsa veya maruziyet sonrasında zehirlenme semptomları gelişirse tıbbi yardım isteyin. Klorheksidin glukonat katı kristaller oluşturur. Klorheksidin glukonat diasetat, ABD'de mevcut kullanım için kayıtlıdır, ancak onaylanmış pestisit kullanımları periyodik olarak değişebilir ve bu nedenle, şu anda onaylanmış kullanımlar için federal, eyalet ve yerel makamlara danışılmalıdır. Şu anda,% 2 Klorheksidin glukonat diasetat içeren iki son kullanım ürünü, sert yüzey muamelesi dezenfektanı / virüsitleri olarak kullanılmak üzere tescil edilmiştir. Klorheksidin glukonat esas olarak tuzları olarak kullanılır; örneğin, dihidroklorür, diasetat ve diglukonat dezenfektanlarda (cilt ve ellerin dezenfeksiyonu), kozmetikte (kremler, diş macunu, deodorantlar ve terlemeyi önleyici maddeler) ve farmasötik ürünler (göz damlalarında koruyucu, yara pansumanlarında ve antiseptik gargaralarda aktif madde). İNSAN MARUZ KALMA VE TOKSİSİTE: Klorheksidin glukonat diasetat, göze uygulandığında oldukça akut toksiktir. Klorheksidin glukonat-asetat ve Klorheksidin glukonat-glukonata karşı deri reaksiyonları egzama hastaları arasında test edildi. İlk testte 1,063 deneğin 52'sinde (% 5,4) pozitif reaksiyonlar bulundu. Bu deneklerden 29'u tekrar test edildi ve 21'inin hala olumlu tepkiler verdiği bulundu. Klorheksidin glukonata özgü IgE, yalnızca anafilaktik tip reaksiyonlar yaşayan ve Japon hemşirelerde ve hastalarda veya bir grup İngiliz hemşire ve hastane personelinde tespit edilmeyen, tümü Klorheksidin glukonat ile düzenli temas eden Japon bireylerde saptanmıştır. Tüm kromojenler artı Klorheksidin glukonat, ancak Klorheksidin glukonat tek başına değil, hidroksiapatit ve insan dişlerinde bir miktar renk değişikliği oluşturdu. Kolon kanseri nedeniyle kolektomi geçiren 67 yaşındaki bir erkeğe istemeden intravenöz olarak 0.8 mg Klorheksidin glukonat uygulandı ve ardından akut solunum sıkıntısı sendromu geliştirdi. Mesleki astım, Klorheksidin glukonat ve alkol aerosollerine maruz kalmanın bir sonucu olarak iki sağlık çalışanında tanımlanmıştır. Başka bir vaka raporu, Klorheksidin glukonat solüsyonunun topikal uygulanmasına bağlı olarak ürtiker, dispne ve anafilaktik şok gelişen altı hastayı tanımlamaktadır. Klorheksidin glukonatın çok seyreltilmiş solüsyonları bile, dizde ciddi kalıcı hasara yol açan eklem kıkırdağının belirgin kondrolizine neden olabilir. HAYVAN ÇALIŞMALARI: Tavşanlar, Klorheksidin glukonat asetat tedavisi ile ciddi göz tahrişi yaşadı. Tavşanlarda test makalesi tedavisinden sonraki 72 saate kadar dermal tahriş bildirilmemiştir. Gelişimsel çalışmalarda, test edilen herhangi bir doz seviyesinde gözlemlenebilir bir malformasyon veya gelişimsel toksisite bulunmamıştır. Klorheksidin glukonatın mutajenik etkilerine yönelik bakteri çalışmalarında hem olumlu hem de olumsuz sonuçlar görülmüştür; bununla birlikte, bir in-vivo mikronükleus tahlilinde veya Çin hamsteri-yumurtalık hücrelerinin kullanıldığı bir memeli sitojenik testinde mutajenik aktivite görülmedi. Uzun süreli bir hayvan çalışmasında kanserojen etki görülmedi. Klorheksidin glukonat-asetat ve Klorheksidin glukonat-glukonata deri reaksiyonları egzama hastaları arasında test edildi. Denekler, yama testi ile% 1 Klorheksidin glukonat-glukonat ve% 1 Klorheksidin glukonat-asetat ile test edildi. Yamalar 48 saat uygulandı ve 72 saatte okundu. İlk testte pozitif reaksiyon gösteren denekler 1 ay sonra tekrar test edildi. İlk testte 1,063 deneğin 52'sinde (% 5,4) pozitif reaksiyonlar bulundu. Bu deneklerden 29'u tekrar test edildi ve 21'inin hala olumlu tepkiler verdiği bulundu. Bu 29 hasta üzerinde gerçekleştirilen bir kullanım testi, hepsinde Klorheksidin glukonat solüsyonlarından biri veya her ikisi ile dermatit geliştirdi. Bacak egzaması veya bacak ülseri olan hastaların özellikle risk altında olduğu görüldü. / Çalışma / egzamalı hastaların ve özellikle bacak ülseri veya bacak egzaması olanların özellikle Klorheksidin glukonat alerjilerine yatkın olduğu sonucuna varır. Danimarka'da, Klorheksidin glukonat çoğu hastanede standart dezenfektandır ve sağlık çalışanları tekrar tekrar buna maruz kalmaktadır. Bu çalışmanın amacı, bu tür bir maruziyetten Klorheksidin glukonata
Klorlu Parafin
Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) Görünümü : Sıvı Kimyasal Adı : Chlorinated paraffins Kimyasal Formülü : C10-13, C14-17, C>17 Ambalaj Şekli : Varillerde Tanımı ve Kullanım Alanı : Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), katı, yüksek klor içeriği (% 70) olan uzun karbon zinciri uzunluğu (C20-C30) olan klorlanmış parafinler hariç, yapışkan, renksiz veya sarımsı, yoğun yağlardır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN)lerin karakteristik hafif ve tatsız kokusu yoktur. Koku, muhtemelen küçük fakat ölçülebilen buhar basıncıyla göreceli düşük moleküler kütleden küçük miktarlarda ürüne bağlıdır. Parafinin karbon zinciri uzunluğu ve klor içeriği Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN)lerin kimyasal ve fiziksel özelliklerini belirler. Belirli parafinlerin karbon zinciri uzunluğu ve klorlama derecelerindeki artışlar viskozite ve yoğunluğu arttırır, ancak volatiliteyi azaltır. Klorlanmış parafinler normalde bozunmayı önlemek için ilave edilen stabilizatörler içerir. Yaygın stabilizatörler, Epoksidize esterler ve soya fasulyesi yağları, pentaeritritol, timol, üre, glisidil eterler, asetonitriller ve organik fosfatlar gibi Epoksitlenmiş bileşikleri içerir. Kullanım Alanları Kauçuk imalinde kullanılır Vinil ve akrilik boyalarda kullanılır PVC formülasyonlarnda yanmayan plastifiyan olarak, Kablo kılıflarında yanmayı geciktirici katkı malzemesi olarak Lubrikantlarda yüksek basınç katkısı olarak kullanılır. Metal işlemede çalışma sıvısı olarak kullanılır Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN)ler, polivinil klorid (PVC) için ikincil plastikleştiriciler olarak kullanılırlar ve kısmen fitalatlar ve fosfat esterleri gibi birincil plastikleştiricilerle yer değiştirebilirler. Klorlanmış parafinler, metalik işleme sıvıları veya metal işleyen yağlayıcılar veya kesme yağları olarak, yapışkan nitelikleri, yağlarla uyumluluk ve yüksek sıcaklıklarda hidroklorik asit salma özelliğinden dolayı aşırı basınç katkı maddeleri olarak da kullanılırlar. Deniz boyalarında, endüstriyel zemin kaplamaları, kaplar ve yüzme havuzları için kaplamalar gibi suya ve kimyasallara karşı direnci artırmak için boyalara, kaplamalara ve sızdırmazlık macunlarına ilave edilirler Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), tekstillerin, özellikle de yanmaz yüzey kaplamanın ve doğal elyaf kumaşların emprenye edilmesiyle ve sentetik elyafların kirlenerek su geçirimsiz hale getirilmesi için klorlanmış polietilen veya klorlu kauçuk ile kombinasyon halinde katkı maddelerinde kullanılabilir. Klorlanmış parafin, kutupsal özelliklerinden dolayı, deri ve benzeri hammaddeler için yağlayıcı maddeler olarak da kullanılır. Tam uyumluluk, düşük uçuculuk, iyi stabilite ve yanmazlık nedeniyle, çeşitli Klor Parafin türleri, solvent ve emülsiyon boyaları ve verniklerin preparatlarında plastikleştiriciler olarak kullanılır. Boya veya verniklere Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) eklenmesi, sertliklerini, parlaklıklarını ve asitlere ve alkalilere karşı direncini arttırır ve nihai ürünün elastikiyetini artırır. Görünüm: beyaz toz Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), zehirli, yanıcı olmayan düşük uçuculuk ve yüksek yalıtkanlıktır. Alev geciktiriciler ve plastikleştiriciler olarak kullanılabilir. Kablo malzemeleri, zemin, panel, ayakkabı, kauçuk ve diğer ürünlerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Kaplamalarda ve yağlayıcı yağ katkı maddelerinde de uygulanabilir. Depolama esnasında antisum, nem geçirmez ve aşırı ısınmayı önleme gereklidir. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) İsim ve Kimyasal Formül: Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), CnH2n+2-yCly (%Cl=50-52) ISO 9001: 2000 ISO 14001 KULLANIM YERLERİ: Plastifiyanlar ve alev geciktirici katkı maddeleri ve Solvent AMBALAJ ŞEKLİ: 220 dm3 veya 1000 dm3 kapasiteli plastik bidonlarda Klorlanmış parafinler (CPs), poliklorlu n-alkanların kompleks karışımlarıdır. KP'lerin klorlama derecesi ağırlıkça% 30 ila 70 arasında değişebilir. CPs'ler karbon zincirinin uzunluğuna göre kısa zincirli CPs'lere (SCCPs'ler, C10-13), orta zincirli CPs'lere (MCCPs'ler, C14-17) ve uzun zincirli CPs'lere (LCCPs'ler, C> 17) bölünürler. Zincir uzunluğuna ve klor içeriğine bağlı olarak, CPs renksiz veya sarımtırak sıvı veya katıdır. Klorlanmış parafinler, klor gazı dallanmamış parafin fraksiyonları ( <2 izoparafinler, <100 ppm aromatikler) ile reaksiyona sokularak 80-100 °C sıcaklıkta sentezlenir. Radikal ikame UV-ışığı ile yükseltilebilir. CxH (2x + 2) + yCL2 → CxH (2x-y + 2) CLy + yHCL Arzu edilen klorlama derecesine ulaşıldığında, hidroklorik asit ve klorin artıkları azot ile atılır. Epoksitlenmiş bitkisel yağ, glisidil eter veya organofosforlu bileşikler, nihai üründe yüksek sıcaklıklarda daha iyi stabilite sağlamak için eklenebilir. Ticari ürünler, bilinmeyen veya değişken bileşime sahip maddeler olarak sınıflandırılmıştır. CPs'ler, standart analitik yöntemlerle tamamen ayrılmayan binlerce homolog ve izomer içeren karmaşık klorlanmış n-alkanlar karışımlarıdır. CPs'ler Avrupa, Kuzey Amerika, Avustralya, Brezilya, Güney Afrika ve Asya'da üretilmektedir. Dünya üretim kapasitesinin bulunduğu Çin'de 2007 yılında 600.000 ton Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) üretildi. Görünüm: beyaz toz Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) zehirsiz, yanıcı olmayan, düşük uçuculuk ve yüksek yalıtkanlığa sahiptir. Alev geciktirici ve plastikleştirici olarak kullanılabilir. Kablo malzemeleri, zemin, panel, ayakkabı, kauçuk ve diğer ürünlerin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Kaplamalarda ve yağlama yağı katkılarında da kullanılabilir. Depolama sırasında antisum, nem geçirmez ve aşırı ısınmanın önlenmesi gerekir. İsim ve Kimyasal formül: CnH2n + 2-yCly (% Cl = 50-52) ISO 9001: 2000 ISO 14001 Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ler (CP'ler), poliklorlu n-alkanların kompleks karışımlarıdır. CP'lerin klorlama derecesi ağırlıkça% 30 ile% 70 arasında değişebilir. CP'ler, karbon zinciri uzunluklarına göre kısa zincirli CP'lere (SCCP'ler, C10–13), orta zincirli CP'lere (MCCP'ler, C14–17) ve uzun zincirli CP'lere (LCCP'ler, C> 17) bölünür. Zincir uzunluğuna ve klor içeriğine bağlı olarak, CP'ler renksiz veya sarımsı sıvılar veya katılardır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) 'ler, klor gazının dallanmamış parafin fraksiyonları (% 2 izoparafinler, 100 ppm aromatikler) ile 80–100 ° C sıcaklıkta reaksiyona sokulmasıyla sentezlenir. Radikal ikame, UV ışığı ile teşvik edilebilir. CxH (2x + 2) + y Cl2 → CxH (2x − y + 2) Cly + y HCl İstenen klorlama derecesine ulaşıldığında, hidroklorik asit ve klor kalıntıları nitrojen ile üflenir. Epoksitlenmiş bitkisel yağ, glisidil eter veya organofosfor bileşikler, yüksek sıcaklıklarda geliştirilmiş stabilite için nihai ürüne eklenebilir. Ticari ürünler, bilinmeyen veya değişken bileşime sahip maddeler olarak sınıflandırılmıştır. CP'ler, standart analitik yöntemlerle tamamen ayrılmayan binlerce homolog ve izomer içeren karmaşık klorlu n-alkan karışımlarıdır. CP'ler Avrupa, Kuzey Amerika, Avustralya, Brezilya, Güney Afrika ve Asya'da üretilmektedir. Dünya üretim kapasitesinin büyük bir kısmının bulunduğu Çin'de 2007 yılında 600.000 ton Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) üretilmiştir. Ürün Adı: Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) CPW 50/52 Kullanım tavsiyesi: Plastikleştiriciler ve alev geciktirici katkı maddesi ve Solvent CAS No: 85535-84-8 Kimyasal formül: CnH2n + 2-yCly (% Cl = 50-52) İçindekiler:% 50-52 Klor, Sıvı CPW Klor Parafin (CPW) Klor parafin, PVC proseslerinde ikincil plastikleştirici olarak kullanılır. Plastifiyan özelliği gösterir. Ekonomik olduğu için birincil plastikleştiricilere göre tasarruf sağlar. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ların karakteristik hafif ve nahoş kokusu yoktur. Koku, büyük olasılıkla, küçük ancak ölçülebilir buhar basıncına sahip, görece düşük moleküler kütlelerin küçük miktarlarından kaynaklanmaktadır. Parafinin karbon zinciri uzunluğu ve klor içeriği, Klorlu Parafinin (CHLORİNE PARAFİN, CP, Klorlu Parafin) kimyasal ve fiziksel özelliklerini belirler. Karbon zinciri uzunluğunda ve belirli parafinlerin klorlama derecelerinde artış viskoziteyi ve yoğunluğu artırırken uçuculuğu azaltır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) normalde bozunmayı önlemek için eklenen stabilizatörleri içerir. Yaygın stabilizatörler arasında epoksitlenmiş esterler ve soya fasulyesi yağları, pentaeritritol, timol, üre, asetonitriller ve organik fosfatlar gibi epoksitli bileşikler bulunur. Klor Parafin Hangi Alanlarda Kullanılır Klor parafinin kullanılabileceği alanlar aşağıdaki gibidir: Vinil ve akrilik boyalarda kullanılır. PVC formülasyonlarda yanmaz plastikleştirici olarak, Yağlayıcılarda yüksek basınç katkısı olarak kablo kasalarında yanmayı geciktirici katkı maddesi olarak kullanılır. Metal işlemede çalışma sıvısı olarak kullanılır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), Genel şartname: Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), normalde toplu işlemde n-parafin veya parafin mumunun klorlanmasıyla üretilir. Reaksiyon ekzotermiktir ve yan ürün hidroklorik asidin oluşumuna yol açar. Kalan asit kalıntılarını giderdikten sonra, bitmiş yığınları üretmek için bir stabilizatör eklenir. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), Uygulamalar: Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), vinil polimerlerin, yardımcı polimerlerin ve klorlu neopren Klorlu Parafin, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) yağlama yağlarında ve merdanelerdeki yağlar gibi endüstriyel yağlarda bir katkı maddesidir, CP refrakter malzemelerin çekilmesinde, PVC film üretiminde, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) suni deri üretiminde de kullanılır, kauçuk endüstrisi, kablo kılıfları, esnek PVC boru üretimi ve deniz boyaları üretimi. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), PVC'de büyük ölçüde kullanılan bir plastikleştiricidir. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) yanmayı geciktirici kimyasal katkı olarak dişli yağı gibi endüstriyel yağlayıcılarda katkı maddesi olarak kullanılır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), boya sızdırmazlık ve yapıştırıcılarda plastikleştirici olarak kullanılır. Diğer alternatiflere göre temel avantajı hareketsizliktir ve alev geciktirici özellikleri geliştirir. Yüksek klor içeriğine sahip Cpw, çok çeşitli kauçuk ve polimer sistemlerinde alev geciktirici olarak kullanılır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), çok çeşitli işleme ve mühendislik işlemlerinde kullanılan yağlayıcılar için en etkili aşırı basınç katkı maddelerinden biri olduğu için metal işleme yağlarının formülasyonunda da kullanılır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), Ambalaj: Klorlu Parafinimiz (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) 220 kg'lık plastik bidonlarda paketlenir, shrink ve paletlenir. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) özel ambalajlarda da sunabiliriz. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), ihracat yerleri: Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), çoğunlukla en kaliteli PVC, Deri, Kablo yapımı, Deniz Boyaları üreten müşteriler tarafından sunulmaktadır. Bu nedenle Afrika, Avrupa, Güney Amerika, Doğu Asya ülkelerine Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ihraç etmekteyiz. Klorlu Parafinimiz (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) en iyi İran Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) hammaddeleri ASTM standardına uygun olarak İran Kimyasal Madeni yetkisi altında yukarıda belirtilen destinasyonlara üretiyor, paketliyor ve ihraç ediyor. . Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, Chlorine Paraffin) için güncellenmiş fiyat almak ve daha fazla ayrıntı hakkında daha fazla bilgi edinmek için lütfen iletişim hatlarımız / e-posta yoluyla bizimle iletişime geçin. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), teknik Şartname CP sınıfı cp 50 Klor içeriği% 50-52 Görünüm soluk sarı sıvı Hazen ünitesi 120'de renk Spesifik gr. 30 c 1. 26-1. 28 Poise 13-18'de 25 c'de viskozite 1 saat boyunca 180 c'de termal stabilite soluk sarıdan açık sarıya Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ler (CP'ler), poliklorlu n-alkanların kompleks karışımlarıdır. CP'lerin klorlama derecesi ağırlıkça% 30 ile% 70 arasında değişebilir. CP'ler, karbon zinciri uzunluklarına göre kısa zincirli CP'ler (SCCP'ler, C10–13), orta zincirli CP'ler (MCCP'ler, C14–17) ve uzun zincirli CP'ler (LCCP'ler, C> 17) olarak alt gruplara ayrılır. Zincir uzunluğuna ve klor içeriğine bağlı olarak, CP'ler renksiz veya sarımsı sıvılar veya katılardır. Klorlu Parafin Üretimi (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), klor gazının dallanmamış parafin fraksiyonları (<% 2 izoparafinler, <100 ppm aromatikler) ile 80-100 ° C sıcaklıkta reaksiyona sokulmasıyla sentezlenir. [2] Radikal ikame UV ışığı ile teşvik edilebilir. [3] [1] CxH (2x + 2) + y Cl2 → CxH (2x − y + 2) Cly + y HCl İstenen klorlama derecesine ulaşıldığında, hidroklorik asit ve klor kalıntıları nitrojen ile üflenir. Epoksitlenmiş bitkisel yağ, glisidil eter veya organofosfor bileşikler, yüksek sıcaklıklarda gelişmiş stabilite için nihai ürüne eklenebilir. [4] [5] Ticari ürünler, bilinmeyen veya değişken bileşime sahip maddeler olarak sınıflandırılmıştır. CP'ler, standart analitik yöntemlerle tamamen ayrılmayan binlerce homolog ve izomer [6] içeren klorlu n-alkanların karmaşık karışımlarıdır. [7] CP'ler Avrupa, Kuzey Amerika, Avustralya, Brezilya, Güney Afrika ve Asya'da üretilmektedir. [8] Dünya üretim kapasitesinin büyük kısmının bulunduğu Çin'de 2007 yılında 600.000 ton Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) üretilmiştir. [9] CP'lerin üretim ve kullanım hacimleri 2013 yılında 1.000.000 tonu aştı. [10] Endüstriyel uygulamalar Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) Endüstriyel kullanım için CP'lerin üretimi 1930'larda başladı. [11] Şu anda, metal işleme sıvılarında, sızdırmazlık maddelerinde, boyalarda, yapıştırıcılarda, tekstil ürünlerinde, deri yağlarında ve kaplamalarda katkı maddesi olarak alev geciktiriciler ve plastikleştiriciler gibi çok çeşitli endüstriyel uygulamalar için 200'den fazla CP formülasyonu kullanılmaktadır. [12] [1 ] Emniyet Kısa zincirli CP'ler kalıcı olarak sınıflandırılır ve fiziksel özellikleri (oktanol-su bölme katsayısı (logKOW) 4,4–8, klorlama derecesine bağlı olarak) biyoakümülasyon için yüksek bir potansiyele işaret eder. Ayrıca, SCCP'ler suda yaşayan organizmalar için toksik ve sıçanlar ve fareler için kanserojen olarak sınıflandırılır. Bu nedenle SCCP'lerin PBT ve vPvB özelliklerine sahip olduğu sonucuna varılmış ve REACH Tüzüğü kapsamında İzin için çok yüksek önem arz eden maddeler Aday Listesine eklenmiştir. [13] SCCP'ler (ortalama zincir uzunluğu C12, klorlama derecesi ağırlıkça% 60), Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı'ndan (IARC) grup 2B'de insanlar için muhtemelen kanserojen olarak kategorize edildi. [14] 2017'de, Aralık 2018'den itibaren geçerli olmak üzere Kalıcı Organik Kirleticiler Hakkındaki Stockholm Sözleşmesi kapsamında SCCP'lerin küresel olarak yasaklanmasına karar verildi. Bununla birlikte, MCCP'ler de su ortamı için toksiktir ve kalıcıdır; Toprak, biyota ve sediman çekirdeklerinin çoğundaki MCCP'ler, son yıllardan on yıllara kadar artan zaman trendleri göstermektedir; Yerel kaynaklara yakın tortudaki MCCP konsantrasyonları, PNEC gibi toksisite eşiklerini aşar. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (CP) - çeşitli endüstrilerde çoklu uygulamalarda kullanılan poliklorlu n-alkanların karmaşık bir kimyasal maddesidir. Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, Chlorine Paraffin) (CP) klorlama derecesi ağırlıkça% 30 ile% 70 arasında değişebilir. CP'ler, karbon zinciri uzunluklarına göre şu alt bölümlere ayrılır: Kısa zincirli C10-C13 Orta zincirli C14-C17 Uzun zincirli C> 17 Zincir uzunluğuna ve klor içeriğine bağlı olarak Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (CP) renksiz veya sarımsı sıvılar veya katılardır. Üretim Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), 1930'lardan beri 80–100 ° C'lik bir sıcaklıkta klor gazının dallanmamış parafin fraksiyonları ile reaksiyona sokulmasıyla endüstriyel için sentezlenir. Ticari ürünler, bilinmeyen veya değişken bileşime sahip maddeler olarak sınıflandırılmıştır. CP'ler, standart analitik yöntemlerle tamamen ayrılmayan binlerce homolog ve izomer içeren karmaşık klorlu n-alkan karışımlarıdır. KULLANIMI Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (CP) için ana uygulama alev geciktiricidir. Yüksek sıcaklıklara maruz kaldığında, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (CP) önemli miktarda HCI salgılar. HCI, yoğunlaştırılmış fazında, kömür oluşumuna katkıda bulunur. Buhar fazında alev zehiri olarak işlev görebilir. Şu anda, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (CP) gibi 200'den fazla formülasyon, aşağıdakiler gibi çok çeşitli endüstriyel uygulamalar için kullanılmaktadır: plastikleştirici: CP bazı döşeme türlerinde, tel ve kablo yalıtımında ve bahçe hortumunda kullanılır. boyalar - sızdırmazlık maddeleri - kaplamalar: Trafik işaretlerinde, endüstriyel zemin kaplamaları, gemiler, yüzme havuzları vb. için kaplamalar gibi boya ve denizcilik uygulamalarında, metal işleme sıvılarında yapıştırıcılar, kalafatlama, plastik, soğutucu veya yağlayıcı, katkı maddeleri, tekstil, deri yağı, kaplama , döşemelik mobilya, döşeme. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) kullanmanın faydaları Genel Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) şunları sunar: Çok çeşitli uygulamalar için alev geciktirici düşük maliyetli çözüm. Geleneksel plastikleştiricilerden daha düşük sıcaklıklarda daha fazla esneklik. Hem suya hem de kimyasallara karşı geliştirilmiş direnç. Geliştirilmiş leke direnci. Daldırma ve rotasyonel kalıplama sırasında PVC plastisol stabilitesi için viskozite düzenlemesi. Metal parçaların temizliği sırasında metal yüzey için yağlayıcı. Temizleme işlemi, gres ve yağ gibi kirleticileri ortadan kaldırır, ayrıca etkili bir formülasyon için gerekli olan plastikleştiricileri de çıkarabilir. Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (CP) dünya çapında depolama, nakliye, ihracat ve ithalat formalitelerinin işlenmesi. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), çeşitli uygulamalar için kullanılan bir kimyasallar sınıfıdır. Klor zincirlerinin uzunluğuna göre sınıflandırılabilirler ve ticari formülasyonlar bu sınıftaki bileşiklerin bir karışımını içerebilir. CAS 106232-86-4, 24 klor atomlu Uzun Zincirli Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) (LCCP) olarak kabul edilir. Uzun form, kısa boylu çeşitlere göre çevreye daha az duyarlıdır. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) büyük ölçüde inerttir, suda neredeyse çözünmez ve alev geciktiricidir. Metal yağlayıcılar ve kesme sıvıları, plastikler, kauçuk, boya, yapıştırıcılar ve daha fazlası için plastikleştirici katkı maddesi olarak işlev görebilir. Dünyadaki Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) büyük bir kısmı Çin'de üretilmektedir. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) Sprague-Dawley sıçanlarında deri yoluyla yavaşça emilir. İki (14) C-etiketli Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) s, C18;% 50-53 Cl (CP-LH) ve C28;% 47 Cl (CP-LL), sıçan derisine uygulandı ( Her cinsiyetten 5-7 hayvan) 66 mg / cm2'lik bir konsantrasyonda, yaklaşık olarak 2000 mg / kg vücut ağırlığına eşdeğer. C18 dozunun yalnızca% 0.7'si (erkekler) ve% 0.6'sı (kadınlar) 96 saat sonra absorbe edildi. Erkeklerde C28 dozunun sadece% 0,02'si absorbe edilirken kadınlarda bu seviye tespit edilemez. Bu, artan zincir uzunluğunun geçirgenliğin azalmasına yol açtığını gösterir. Emilen C18 dozunun% 40'ı (14) C-etiketli CO2 olarak ekshale edildi ve% 20'si idrarla ve% 20'si dışkı ile atıldı. / Uzun zincir uzunluğu Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) s / İki Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) insan derisi yoluyla absorpsiyonu in vitro olarak incelenmiştir. Beş farklı reseptör ortamı kullanılarak epidermal membranların yüzeyine 54 saatlik bir uygulamanın ardından Cereclor S52'nin (C14-19;% 52 Cl, CP-MH) absorpsiyonu yoktu. Benzer şekilde, Cereclor 56L (C10-13; tipik bir kesme yağında% 18.5 w / w solüsyonu) kullanılarak 7 saat boyunca hiçbir absorpsiyon saptanmadı, ancak 23 saat sonra yavaş ama sabit bir absorpsiyon oranı oldu deney süresince (56 saat) muhafaza edilen tespit (örn., saatte 0.05 +/- 0.01 ug / sq cm +/- SEM; n = 6; tuzlu su içinde reseptör ortamı PEG-20 oleil eter). Beklenen düşük emilim oranı nedeniyle, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) numunelerine Cereclor S52 ve 56L için [(14) C] n-pentadekan ve [(14) C] n-undekan eklenmiştir, sırasıyla emilen malzemenin tespitini kolaylaştırmak için. (14) C-alkanların ölçümü, emilim oranlarının benzer olduğu varsayımıyla Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, Chlorine Paraffin) lerin yerine geçmiştir. Dişi C57Bl farelerine 12.5 MBq / kg vücut ağırlığı (340 uCi) (otoradyografi için) veya 1.25 MBq / kg vücut ağırlığı (34 uCi) (radyoaktivitenin belirlenmesi için) (14) C etiketli klorodekanlar (C12) farklı klor ile uygulandı. içerikler (% 17.5 [CP-SL],% 55.9 [CP-SH] ve% 68.5 [CP-SH]) gavaj veya intravenöz enjeksiyon yoluyla. Otoradyografi ile radyoaktivite alımının, bağırsak mukozası, kemik iliği, tükürük bezleri, timus ve karaciğer gibi yüksek hücre döngüsü / yüksek metabolik aktiviteye sahip dokularda en yüksek olduğu bulunmuştur. En yüksek radyoaktivite, en düşük klor içeriğine sahip Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ile elde edildi. Karaciğerde ve yağda metabolize olmamasına işaret eden heptan çözünebilir radyoaktivitenin uzun süre tutulmasının klorlama derecesi ile birlikte karaciğerde ve yağda tutulduğu görülmüştür. Bu çalışmada ayrıca, C12 enjeksiyonundan 30 ila 60 gün sonra;% 17.5 Cl ve C12;% 55.9 Cl, merkezi sinir sisteminde önemli bir radyoaktivite tutulumu görüldüğü bulunmuştur. Gebelik farelerinin geç gebeliğe maruz kalması, radyoaktivitenin transplasental geçişini gösterdi ve (14) C-etiketlemesi, öncelikle fetüslerin karaciğerinde, kahverengi yağında ve bağırsağında kaydedildi. / kısa zincir uzunluğu Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) / (14) C-İşaretli [1- (14) C] polikloroheksadekan (C16;% 34.1 Cl, CP-ML) C57Bl farelerine 370 kBq radyoaktivite seviyesinde gavajla (dişiler) veya intravenöz yolla (her iki cinsiyet) verildi. / hayvan (10 uCi) (0.44 umol Klorlu Parafine karşılık gelir (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN)). Ağızdan ve damardan uygulama yolları arasında dağılım modellerinde hiçbir fark bulunmadı. Otoradyografi ile analizden sonra, yüksek hücre devir hızı ve / veya yüksek metabolik aktiviteye sahip dokularda yüksek seviyede radyoaktivite bulundu ve beyaz yağ depolarında daha düşük seviyeler görülebildi. İntravenöz enjeksiyondan 24 saat sonra karaciğer, böbrekler, dalak, kemik iliği, kahverengi yağ, bağırsak mukozası, pankreas, tükürük bezi ve Harderian bezinde yüksek seviyelerde radyoaktivite gözlenmiştir. 12 gün sonra adrenal kortekste, abdominal yağda ve safrada yüksek seviyelerde radyoaktivite görüldü. Enjeksiyondan sonra (30 gün), beynin karaciğerde olduğu kadar yüksek olan belirgin radyo-etiketlemesi bulundu. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ayrıca hamile farelere intravenöz olarak uygulandı ve fetüslerde radyoaktivite alımı gözlemlendi. Farelere gebeliğin 10. gününde uygulandığında dokuya özgü bir lokalizasyon bulunmadı, ancak gebeliğin sonlarında (17. gün) uygulamadan sonra 6 saat sonra dağılım modeli, uygulamadan 24 saat sonra incelendiğinde yetişkin farelerinkine benzerdi. / Ara zincir uzunluğu Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) / / Sitokrom P-450 (CYP) indükleyicileri ve inhibitörlerinin,% 68,5 (CP-SH),% 55,9 (CP-SH) içeren (14) C-etiketli poliklorlu dodekanların (C12) parçalanma oranını etkilediği / gösterildi / gösterildi ve maruz kalan C57Bl farelerinde% 17.4 Cl (CP-SL) ila (14) C02. İnhibitör piperonil butoksit ile ön muamele, oluşan (14) CO2 miktarını azalttı ve azalma artan klorlama derecesi ile daha belirgindi. İnhibitör metirapon, (14) CO2 ekshalasyonunu azalttı, ancak sadece C12;% 68.5 Cl'ye maruz kalan farelerde araştırıldı. Sitokrom P-450 (CYP2B1; CYP2B2) indükleyicisi, fenobarbital,% 68 Cl ile Klorlu Parafinden (CHLORİNE PARAFFIN, CP, Klorlu Parafin) (14) CO2 oluşum oranını orta derecede artırırken, P-448 (CYP1A1; CYP1A2) ) indükleyici, 3-metilkolantren, (14) CO2 veren klorlu dodekanların sitokrom P-450'ye bağlı bir metabolizmasına işaret ederek bozunma oranını etkilememiştir. / Kısa zincir uzunluğu Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) / KİMYASAL PROFİL: Klorlu parafinler: Başlıca kullanımlar: Metal işleme sıvıları ve yağlayıcılar, yüzde 50; plastik katkı maddeleri, yüzde 20; kauçuk yüzde 12; kaplamalar, yüzde 9; dolgular, sızdırmazlık malzemeleri ve yapıştırıcılar, yüzde 6; çeşitli, yüzde 3. Orta Zincirli Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN), Kuzey Amerika'daki en büyük üretim ve kullanım kategorisini (yüzde 46) temsil ediyor. Uzun Zincirli Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ikinci (yüzde 33), geri kalanını ise Short-Chain Chlorinated Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) oluşturmaktadır (yüzde 21). "Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN)", düz zincirli parafinlerin veya mum fraksiyonlarının klorlanması olarak hazırlanan endüstriyel ürünlere verilen toplu isimdir. Ticari ürünlerin karbon uzunluğu genellikle C10 - C30 arasında ve klor içeriği ağırlıkça% 20-70 arasındadır. ... Karbon zincirlerinin uzunlukları ve her bir karbon zincirinde bulunan klor atomlarının sayısı ve göreceli pozisyonları bakımından farklılık gösteren birçok moleküler türün karmaşık karışımlarıdır. Değerlendirme: Deney hayvanlarında ortalama karbon zinciri uzunluğu C12 ve ortalama %60 klorlama derecesine sahip ticari bir Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ürününün karsinojenisitesi için yeterli kanıt vardır. Deney hayvanlarında ortalama karbon zinciri uzunluğu C23 ve ortalama klorlama derecesi %43 olan ticari bir Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ürününün kanserojenliğine dair sınırlı kanıt vardır. Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) s kanserojenliği ile ilgili insanlarda yapılan çalışmalardan hiçbir veri elde edilmemiştir. Genel değerlendirme: Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ortalama karbon zinciri uzunluğu C12 ve ortalama klorlama derecesi yaklaşık% 60 insanlar için muhtemelen kanserojendir (Grup 2B). / LABORATUVAR HAYVANLARI: Akut Maruz Kalma / Üç farklı Klorlu Parafin (KLORİNE PARAFFİN, CP, Klorlu Parafin), C10-13;% 65 Cl (CP-SH), göz tahriş potansiyeli, iki farklı katkı maddeleri veya bir epoksi stabilizatörün% 0,7'si iki çalışmada test edilmiştir. Ya 0.1 mL ya da "bir damla" kloroparafin, üç tavşandan oluşan gruplardan oluşan bir konjunktival keseye damlatıldı. Üç formülasyonun tümü için benzer sonuçlar bildirilmiştir: pratikte hiç başlangıç ​​ağrısı (6 puanlık bir ölçekte 2) kaydedilmemiştir. Biraz akıntıyla birlikte konjunktivanın kızarıklığı ve kemozu (sadece epoksi stabilizatörü içeren formülasyonda belirtilmiştir) ile gösterilen hafif tahriş (8 puanlık ölçekte 3) 24 saat sürmüştür. Belirtilmemiş katkı maddeleri veya% 1 epoksi stabilizatör içeren bir damla% 52 veya% 40 Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) de test edildi. % 52 Klorlu Parafin (KLORİNE PARAFFİN, CP, Klorlu Parafin) ile hafif ani tahrişin ardından 24 saat süren konjunktivada hafif kızarıklık izledi. % 40 Klorlu Parafin (KLORİNE PARAFFİN, CP, Klorlu Parafin) ile, 1 saatte hafif tıkanıklık kaydedildi, ancak 24 saatte hiçbir etki görülmedi. / Kısa zincir uzunluğu Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) / Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) 'lerin (C23,% 43 klor) toksikoloji ve karsinojenez çalışmaları ... 50 F344 / N sıçan ve 50 B6C3F1 fareden oluşan gruplara mısır yağında gavaj yoluyla kimyasal uygulanarak gerçekleştirildi. her cinsiyetten, 103 hafta boyunca haftada 5 gün. Cinsiyet ve doz başına 10 farelik ek gruplar 6. ayda ve 12. ayda incelenmiştir. Erkek sıçanlar 0, 1,875 veya 3,750 mg / kg vücut ağırlığı dozları aldı; dişi sıçanlara 0, 100, 300 veya 900 mg / kg verildi. Erkek ve dişi fareler 0, 2,500 veya 5,000 mg / kg aldı. 2 yıllık çalışmalar için seçilen dozlar, her cinsten sıçanların 0 ila 3.750 mg / kg ve her cinsten farelerin 0 ila 7.500 mg / kg aldığı 13 haftalık çalışmalardan elde edilen sonuçlara dayanmaktadır. Bu 2 yıllık gavaj çalışmalarının koşulları altında, Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) lerin (C23,% 43 klor), başına 1.875 veya 3.750 mg / kg verilen erkek F344 / N sıçanlarında kanserojen olduğuna dair hiçbir kanıt yoktu. gün. Dişi F344 / N sıçanlarında Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) lerin (C23,% 43 klor) karsinojenisitesinin adrenal bez medüller feokromositoma insidansının artmasıyla gösterildiği gibi, karsinojenisitesine dair şüpheli kanıt vardı. Erkek B6C3F1 fareleri için Klorlu Parafin (CHLORİNE PARAFFIN, CP, Klorlu Parafin) lerin (C23,% 43 klor) kanserojenliğine dair net kanıtlar vardı, bu da kötü huylu lenfoma insidansındaki bir artışla gösterilmiştir. Hepatosellüler neoplazmların insidansındaki marjinal bir artışla gösterildiği gibi, dişi B6C3F1 fareleri için Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) lerin (C23,% 43 klor) kanserojenliğine dair şüpheli kanıtlar vardı. Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) 'in C10-C13 (% 50-70 klorlu) için aşırı basınç yağlayıcıları, alev geciktirici katkı maddeleri ve sızdırmazlık maddeleri olarak üretimi ve kullanımı, C14-C17 için ikincil PVC plastikleştiriciler (% 45-60) klorlu) ve boyalar, aşırı basınç yağlayıcıları ve C20-C30 (% 40-70 klorlu) için alev geciktirici katkı maddeleri, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmalarına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 2X10-5 mm Hg düzeyinde bir buhar basıncı, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) lerin hem buhar hem de partikül fazlarında var olacağını gösterir. Buhar fazlı Klorlu Parafin (KLORİNE PARAFFİN, CP, Klorlu Parafin), fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır. Partikül fazlı Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ıslak veya kuru biriktirme ile atmosferden uzaklaştırılacaktır. Güneş ışığı, Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) hidrojen klorürün evrimi ile ayrışmasını katalize ediyor gibi görünüyor. Toprağa salınırsa, Klorlu Parafinin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) 5900 ila 2.2X10 + 8 tahmini Koc değerlerine göre hareketliliğe sahip olmaması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 2X10-5 mm Hg'lik düşük buhar basıncına ve aşırı derecede düşük suda çözünürlüğe dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Sınırlı biyolojik bozunma çalışmalarına dayanarak, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) toprakta ve suda biyolojik olarak parçalanabilir. Suya salınırsa, Klorlu Parafin (Chlorinated Paraffin, CP, CHLORINATED PARAFFIN) ların tahmini Koc değerlerine göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, buhar basıncına ve suda çözünürlüğüne dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Tatlı su balıklarında 1,69'luk bir log BCF ve 7800'lük BCF değerleri, suda yaşayan organizmalardaki biyokons
KOBALT (CO)
cobalt element; Cobalt powder cas no:7440-48-4
KOENZİM Q10 / UBİQİNON
bidecarenone; Ubiquinone 10; Ubiquinone 50; Udekinon; (all-E)-2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38- tetracontadecaenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione; 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyl-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecae nyl)-5,6- dimethoxy-3-methyl-p-benzoquinone; 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Dec amethyl- 2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaenyl)-5,6- dimethoxy- 3-methyl-p- benz oquinone; Ubiquinone 50; CoQ10 ; Emitolon; Heartcin; Inokiten; Justquinon; Luvacor; Neuquinon; Neuquinone; Ubidecarenona; Ubidecarenone; Ubiquinone Q10; cas no: 303-98-0
KOKO AMFODİASETAT %40
Yumuşak, göz yakmayan, cilde zarar vermeyen, iyi köpüklü, düşük irritasyonlu amfoterik yüzey aktif.Bebe şampuanlarında ve normal şampuanlarda kullanılır
KOKO KAPRİLAT
Koko Kaprilat Açıklama: Saç ve cilt bakım formülasyonlarınızda silikon alternatifi olarak mükemmel etki sağlayacak bitkisel ve organic sertifikalı bir üründür. Bio çözünürdür. Renksizdir, hafif yağ kokusu vardır. CAS: 107525-85-9 INCI Name: Coco Caprylate Koko Kaprilat Özellikleri: Doğal yağlarda bitkisel yağların yağlı hissini hafifletir, Mükemmel yayılma, Temizleme gücünü artırır Koko Kaprilat Çok iyi cilt uyumluluğu,Makyaj ürünlerinde iyi bir pigment dağılımı sağlar. Parafin yağları ve sentetik silikonlar yerine mükemmel alternatif, Çok iyi oksidasyon kararlılığı, Kolayca biyolojik olarak parçalanabilir, %100 bitkisel kaynaklıdır Koko Kaprilat Kullanımı: Bakım yağlarında ana baz olarak kullanabilirsiniz. Kremlerde önerilen nihai konsantrasyon% 2-6'dır. Yalnızca harici kullanım içindir. Koko Kaprilat Uygulama Alanı: Yaşlanma önleyici ve kırışık önleyici ürünler, saç bakımı / saç serumu, güneş öncesi / sonrası losyonları, cilt bakım ürünlerini (nemlendirici / yenileyici ve nemlendirici), bebek bakım ürünleri, vücut bakım yağlarında Koko Kaprilat kullanılır. INCI: Coco Caprylate Kaprat CAS No. 95912-86-0 Raf Ömrü: Açtıktan sonra 24 ay Görev: Emollient, Bitkisel bazlı silikon yedeği - Ecocert & Cosmos uygundur - kolay dağılır ve emilir - ipeksi hıs ürüne katar - yağ bazlı ürünlerin yağlı hıssı azaltır - hindistan cevizi yağından üretilir Koko Kaprilat Koko Kaprilat / kaprat Derecelendirme: İYİ Kategoriler: Yumuşatıcılar, Cilt Yumuşatıcı Koko Kaprilat Kaprat, hindistancevizi kaynaklı yağ alkolünden (kurutulmayan tür) esterleri yine hindistan cevizinden kaprilik ve kaprik asitlerle birleştirerek yapılır. Bitkisel veya sentetik olabilir - Paula’s Choice doğal formu kullanır - ve hafif bir yumuşatıcı olarak işlev görür. Yumuşatıcı yarar sağlamanın yanı sıra, bu bileşen diğer kozmetik bileşenlerin çözünmesine de yardımcı olabilir. Kozmetikte kullanıldığı için güvenli kabul edilir. Koko Kaprilat Kaprat, C12-C18 hindistancevizi yağlı alkolünden ve bitkisel kaynaklı fraksiyone yağ asitlerinin tanımlanmış bir karışımından yapılmış düz, dallanmamış bir balmumu esteridir. Yağlı olmayan bir karakter ve mükemmel uyumluluk, onu, zarif açık ten hissini korurken, özellikle Silikon yağlarını değiştirmek için çok çeşitli kişisel bakım ve kozmetik uygulamalar için doğru seçim haline getirir. IPM, mineral yağlar veya silikonlar (örn. D5) gibi hafif petrokimya bazlı yumuşatıcılar için gerçek bir bitkisel alternatif olarak kabul edilir. Koko Kaprilat Kaprat, en hızlı yayılan doğal yumuşatıcılardan biridir. Yavaş yayılan yağların ağır ve yağlı cilt hissini azaltır ve uzun süreli bakım etkisi ile formülasyona fayda sağlar. Sıcak veya soğuk işlemlerde basitçe yağ fazına eklenerek emülsiyon formülasyonlarına kolayca dahil edilebilir. Nihai formülasyonun pH değeri, pH 4 ile 8 arasında olmalıdır. Kozmetik Fonksiyonlar: Koko Kaprilat Kaprat yumuşatıcı görevi görür ve hafif, yağlı olmayan pürüzsüz ve kadife bir cilt hissi bırakır. Hafif silikonlara ve mineral yağlara doğal bir alternatif olarak çok popülerdir. Cyclomethicone veya hafif Dimetikon türleri gibi benzer bir cilt hissine sahiptir. Uygulamalar: Göz kremleri Cilt kremleri Vücut losyonları Güneşten korunma ürünleri Masaj ürünleri Misel Suyu Makyaj temizleyici INCI: Koko Kaprilat Kaprat Görünüm: Hafif sarımsı, şeffaf sıvı Koku: Karakteristik yağ Kırılma İndeksi (nD20) * 1.443 -1.447 Yoğunluk (20 ° C) * 0,850 -0,870 g / ml Asit değeri ≤ 0,5 mg KOH / g Saponifikasyon değeri 160-173 mg KOH / g İyot değeri ≤ 1 g I / 100 Hidroksil değeri ≤ 5 mg KOH / g Su içeriği ≤% 0.1 Önerilen Kullanım Oranları:% 2-25 Depolama: 50 ° -77 ° F (10 ° -25 ° C) sıcaklıkta doğrudan ışık ve nemden korunmuştur Raf ömrü: 24 ay, uygun şekilde depolanmış, kapalı kapta. Bu ürün, önerilen kullanım oranında bir formülasyona eklenmelidir. Koko Kaprilat Doğal Cilt Bakım Ürünlerimde Ne İşe Yarıyor? Koko Kaprilat cilt bakımı ve kozmetikte neden kullanılır? Doğal cilt bakım serimi formüle ettiğimde, sadece malzemeleri araştırmakla kalmadım, aynı zamanda en sevdiğimiz nemlendiricilerimiz hakkında sevdiğimiz şeyleri de ilk etapta inceledim. Elbette kuru ciltler için en iyi nemlendiricinin, nem kaybını en aza indirirken nemi nemlendiren ve yenileyen yumuşatıcılara sahip olması gerekir, ancak aynı zamanda cildinizde ipeksi ve pürüzsüz bir his vermelidir. Hepsi Hissedilir. Yağlar harika yumuşatıcılardır, ancak gerçek şu ki, fazla yağlı hissetmekten hoşlanmıyoruz. İşlevselliğin ötesinde, ipeksi bir his veren, üzerinde kayan ve cildimize kolayca yayılan losyonları ve saç kremlerini tercih ettiğimizi de öğrendim. Bu ipeksi, kayma hissi "kayma" olarak adlandırılır - ve burası küçük bir kimyanın devreye girdiği yerdir, ki bu iyi bir şey, çünkü kimya hayattaki her şeyin bir parçasıdır. Ve bu durumda, bunu gerçekten yeşil teknoloji olarak düşünmeliyiz: Koko Kaprilat Kaprat, yüksek hidrasyon, üstün sürülebilirlik ve zarif kayma sağlamak için doğal olarak hindistancevizi yağından elde edilen bir cilt bakım maddesidir. İşlev ve Sonuçlar Eu2Be'yi Formüle Etmede Önemlidir Elbette, bu ipeksi hissi elde etmenin daha ucuz ve daha az doğal yolları vardır, ancak Koko Kaprilat, doğal olmayan bir sesle harika bir doğal alternatiftir. İnsan cildiyle biyolojik uyumluluğundan dolayı seviyorum ve gerçekten de Eu2Be'yi formüle etmede benim için tek yol buydu. Duyusal ve hatta duyusal deneyim, iyi bir cilt bakımı ritüelinin temel faydalarından biridir ve Koko Kaprilat bize cilt bakım ürünlerimizden istediğimiz hafif, ipeksi hissi verir. Ayrıca cilt yüzeyine nüfuz ederek cildin yenilenmesine yardımcı olur. Güzellik editörlerinin, yeşil blog yazarlarının ve müşterilerin benzer şekilde cilt nemlendirici incelemelerinde bize yüksek puanlar vermesinin bir nedeni, Koko Kaprilat'in onlara verdiği his. Losyon seçimi söz konusu olduğunda, iyi, sağlıklı içerikler aramak bir zorunluluktur - ancak aynı zamanda lüks, uzun süreli bir deneyim de istiyoruz ve Koko Kaprilat Kaprat ürünleri teslim ediyor. Görüş alanımızı seviyorsanız, temel çıplak cilt bakımı ipuçları, ürün haberleri ve sağlık için ilham verici fikirlerle dolu ara sıra e-postalarımızdan keyif alan binlerce kişiye katılın. Coco Kaprilat / Kaprat Doğal bazlı Yumuşatıcı Hızlı Yayılma Yağlı olmayan cilt hissi Koko Kaprilat Kaprat, C12-C18 hindistancevizi yağlı alkolünden ve bitkisel kaynaklı fraksiyone yağ asitlerinin tanımlanmış bir karışımından yapılmış düz, dallanmamış bir balmumu esteridir. Yağlı olmayan bir karakter ve mükemmel uyumluluk, onu, zarif açık ten hissini korurken, özellikle Silikon yağlarını değiştirmek için çok çeşitli kişisel bakım ve kozmetik uygulamalar için doğru seçim haline getirir. IPM, mineral yağlar veya silikonlar (örn. D5) gibi hafif petrokimya bazlı yumuşatıcılar için gerçek bir bitkisel alternatif olarak kabul edilir. Koko Kaprilat Kaprat, en hızlı yayılan doğal yumuşatıcılardan biridir. Yavaş yayılan yağların ağır ve yağlı cilt hissini azaltır ve uzun süreli bakım etkisi ile formülasyona fayda sağlar. Sıcak veya soğuk işlemlerde basitçe yağ fazına eklenerek emülsiyon formülasyonlarına kolayca dahil edilebilir. Nihai formülasyonun pH değeri, pH 4 ile 8 arasında olmalıdır. Kozmetik Fonksiyonlar: Koko Kaprilat Kaprat yumuşatıcı görevi görür ve hafif, yağlı olmayan pürüzsüz ve kadife bir cilt hissi bırakır. Hafif silikonlara ve mineral yağlara doğal bir alternatif olarak çok popülerdir. Cyclomethicone veya hafif Dimetikon türleri gibi benzer bir cilt hissine sahiptir. Uygulamalar: Göz kremleri Cilt kremleri Vücut losyonları Güneşten korunma ürünleri Masaj ürünleri Misel Suyu Makyaj temizleyici INCI: Koko Kaprilat Kaprat Görünüm: Hafif sarımsı, şeffaf sıvı Koku: Karakteristik yağ Kırılma İndeksi (nD20) * 1.443 –1.447 Yoğunluk (20 ° C) * 0,850 –0,870 g / ml Asit değeri ≤ 0,5 mg KOH / g Saponifikasyon değeri 160-173 mg KOH / g İyot değeri ≤ 1 g I / 100 Hidroksil değeri ≤ 5 mg KOH / g Su içeriği ≤% 0.1 Koko Kaprilat Kaprat Koko Kaprilat Kaprat şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı COSING REF No: 75266 Chem / IUPAC Adı: Alkoller, koko, oktanoik ve dekanoik asitlerle karışık esterler Cildi güzel ve pürüzsüz hale getiren (yumuşatıcı) berrak, renksiz ila hafif sarımsı bir yağ, cilde kolayca yayılır ve Cyclomethicone gibi silikonlara uçucu (cilde nüfuz etmez, bunun yerine buharlaşır) iyi bir alternatif olarak pazarlanır. Koko Kaprilat Kaprat INCI: Koko Kaprilat Kaprat Ekstraksiyon: Hindistan cevizinden elde edilen bir bitkisel içerik. Faydaları: Cilt ile yüksek düzeyde biyouyumluluk gösterir ve bu nedenle derine nüfuz etme ve cildin kendini onarmasına yardımcı olma özelliğine sahiptir. Yumuşatıcı görevi görür ve cilde inanılmaz bir yumuşaklık sağlar.
KOKO YAĞI ASIDI
SYNONYM Fats and Glyceridic oils, fish; Fish Oil is the oil obtained from the head, tail and stomach of various species of fish CAS #8016-13-5
KOKODİETANOL AMİDE %85
Her türlü temizlik malzemesinde kıvam verme ve köpük stabilizasyonu amaçlı noniyonik yüzey aktif madde.Kozmetik ve deterjan sektörlerinde kullanılır.şampuan(%1-2),Sıvı sabun(%1-2),Sıvı deterjan(%1-2)
KOKUSUZ TİNER D 80
KOKUSUZ TİNER D 80 Cas No 64742-47-8 EINECS No 265-149-8 Kimyasal Formülü - Görünüm Renksiz sıvı Saflık(%) 100 Yoğunluk (Kg/Litre) 0.805 Parlama Noktası, °C 105 Kaynama Noktası, °C - Güvenlik Formu(Msds) Kokusuz tiner D 80, alifatik hidrokarbondur. Kokusuz tiner D 80, Mimari dekoratif kaplamalar, otomotiv OEM'leri, endüstriyel bakım kaplamaları, ürün kaplamaları, aerosoller, trafik işaretleme boyaları, deniz kaplamaları ve çeşitli solvent bazlı ve su bazlı kaplamalar için kullanılır. Cas no : 64742-47-8 Kokusuz tiner D 80, alifatik hidrokarbondur. Kokusuz tiner D 80, mimari dekoratif kaplamalar, otomotiv oem'leri, endüstriyel bakım kaplamaları, ürün kaplamaları, aerosoller, trafik işaretleme boyaları, deniz kaplamaları ve çeşitli solvent bazlı ve su bazlı kaplamalar için kullanılır. Kokusuz tiner D 80 Kokusuz tiner D 80 ,sentetik tiner olup içeriğinden dolayı etrafa koku yaymaması özelliğinden adını almıştır.Çözücü olarak kullanılır. Akut ve kronik toksisitesi düşüktür. Kaplamalar için endüstriyel, profesyonel ve tüketici uygulamalarında kullanım için uygundur. Detaylar Kokusuz tiner D 80 Kokusuz tiner D 80 ,sentetik tiner olup içeriğinden dolayı etrafa koku yaymaması özelliğinden adını almıştır.Çözücü olarak kullanılır. Akut ve kronik toksisitesi düşüktür. Kokusuz tiner D 80 ,üretim prosesi gibi endüstriyel ve profesyonel uygulamalarda kullanılan bir çözücüdür.Kokusuz tiner D-40, metal işleme ve kaplama uygulamalarında kullanılmaktadır. Detaylar Kokusuz tiner D 80 Kokusuz tiner D 80 ,sentetik tiner olup içeriğinden dolayı etrafa koku yaymaması özelliğinden adını almıştır.Çözücü olarak kullanılır. Akut ve kronik toksisitesi düşüktür. Böcek ilacı imalatında kullanılmaktadır. Detaylar Kokusuz tiner D 80 Kokusuz tiner D 80, alifatik hidrokarbondur. Kokusuz tiner D 80, Mimari dekoratif kaplamalar, otomotiv OEM'leri, endüstriyel bakım kaplamaları, ürün kaplamaları, aerosoller, trafik işaretleme boyaları, deniz kaplamaları ve çeşitli solvent bazlı ve su bazlı kaplamalar için kullanılır. Apeks Kokusuz Tiner D 80 1 lt Apeks Kokusuz Tiner D 80 1 lt Cas No : 64742-47-8 Kokusuz tiner D 80, alifatik hidrokarbondur. Kokusuz tiner D 80, Mimari dekoratif kaplamalar, otomotiv OEM'leri, endüstriyel bakım kaplamaları, ürün kaplamaları, aerosoller, trafik işaretleme boyaları, deniz kaplamaları ve çeşitli solvent bazlı ve su bazlı kaplamalar için kullanılır. D 80 5 KG, D 80 TİNERİ, D 80 TİNERİ SATIN AL, D80 TİNER, D80 TİNER FİYATI, D80 TİNER ÖZELLİKLERİ, D80 TİNER SATIN AL, D80 TİNERİ 1 KG, D80 TİNERİ 25 KG, D80 TİNERİ NE İŞE YARAR, KOKUSUZ TİNER D 80, KOKUSUZ TİNER D 80 1 KG, KOKUSUZ TİNER D 80 5 KG, KOKUSUZ TİNER D 80 FİYATLARI, KOKUSUZ TİNER D 80 NEDİR, KOKUSUZ TİNER D 80 ÖZELLİKLERİ, KOKUSUZ TİNER D 80 SATIN AL, TOPTAN D80 TİNER SATIN AL Kokusuz tiner D 80 Post By OHB Formül: Kimyasal adı : Kokusuz tiner D 80 Molar kütle: Erime noktası: Yoğunluğu: 0.805 kg/l Görünümü : Renksiz sıvı CAS No: 64742-47-8 Kokusuz tiner D 80, alifatik hidrokarbondur. Kokusuz tiner D 80, Mimari dekoratif kaplamalar, otomotiv OEM’leri, endüstriyel bakım kaplamaları, ürün kaplamaları, aerosoller, trafik işaretleme boyaları, deniz kaplamaları ve çeşitli solvent bazlı ve su bazlı kaplamalar… Cas No : 64742-47-8 Kokusuz tiner D 80, alifatik hidrokarbondur. Kokusuz tiner D 80, Mimari dekoratif kaplamalar, otomotiv OEM'leri, endüstriyel bakım kaplamaları, ürün kaplamaları, aerosoller, trafik işaretleme boyaları, deniz kaplamaları ve çeşitli solvent bazlı ve su bazlı kaplamalar için kullanılır. KOKUSUZ TİNER D 80 Cas No 64742-48-9 EINECS No 265-150-3 Kimyasal Formülü C11H26 Görünüm Renksiz sıvı Saflık(%) 100 Yoğunluk (Kg/Litre) 0,76 - 0,79 Parlama Noktası, °C Kapalı kap: 40 - 62 Kaynama Noktası, °C 155 - 217 Güvenlik Formu(Msds) Kokusuz tiner D 80 ,sentetik tiner olup içeriğinden dolayı etrafa koku yaymaması özelliğinden adını almıştır.Çözücü olarak kullanılır. Akut ve kronik toksisitesi düşüktür. Kokusuz tiner D 80 ,üretim prosesi gibi endüstriyel ve profesyonel uygulamalarda kullanılan bir çözücüdür.Kokusuz tiner D-40, metal işleme ve kaplama uygulamalarında kullanılmaktadır. Kokusuz Tiner D 80 Nedir, Kokusuz Tiner D 80 Ne Demek, Ne İşe Yarar? Kokusuz Tiner D 80 nedir Kokusuz Tiner D 80 nedir, Kokusuz Tiner D 80 ne demek, Kokusuz Tiner D 80 ne işe yarar? Kokusuz Tiner D 80 nedir, Kokusuz Tiner D 80 ne için kullanılır, Kokusuz Tiner D 80 ne işe yarar, Kokusuz Tiner D 80 nerelerde kullanılır? : Kokusuz Tiner D 80ler solvent bazlı boyaların rahat sürülmesi için inceltilmesini sağlar. Boya uygulamaları yapılırken, mutlaka boya ile aynı cins Kokusuz Tiner D 80 kullanılmalıdır. Boya ambalajlarında boya için kullanabileceğiniz uygun Kokusuz Tiner D 80 türü belirtilmiştir. Kokusuz Tiner D 80 çeşitlerini genel olarak ikiye ayırabiliriz. Sentetik Kokusuz Tiner D 80ler ve selülozik Kokusuz Tiner D 80ler. Detaya inmek gerekirse; farklı amaçlara göre üretilmiş, farklı boyaları inceltmek için farklı Kokusuz Tiner D 80 türleri de vardır. Örneğin: Hrm Kokusuz Tiner D 80i, yol çizgi boyası Kokusuz Tiner D 80i, epoksi Kokusuz Tiner D 80i, kokusuz Kokusuz Tiner D 80 v.b. Kokusuz Tiner D 80 Ne Demek? Kokusuz Tiner D 80 nedir, Kokusuz Tiner D 80 ne demek, Kokusuz Tiner D 80ler ne işe yarar ve en çok kullanılan Kokusuz Tiner D 80 çeşitlerini bu yazımızda bulabilirsiniz. Kokusuz Tiner D 80 İngilizce’den gelen bir sözcüktür. “Thinner” inceltici, seyreltici, sulandırıcı anlamını taşır. Kokusuz Tiner D 80ler solvent bazlı, yağ bazlı boyaları inceltmek ve temizlemek için kullanılan bir çözücüdür. Sentetik Kokusuz Tiner D 80 Nedir? sentetik Kokusuz Tiner D 80 nedir Sentetik Kokusuz Tiner D 80 nedir, nerelerde kullanılır? Sentetik Kokusuz Tiner D 80 nedir?: Sentetik boyaların (yağlı boya) inceltilmesi için kullanılır. Parlak yağlı boya, yarı mat yağlı boya ve mat yağlı boyaları inceltmek için sentetik Kokusuz Tiner D 80ler kullanılır. Sentetik Kokusuz Tiner D 80 Nerelerde Kullanılır? Sentetik Kokusuz Tiner D 80ler, sentetik esaslı boyalarda yani, yağlı boyaları inceltmek için kullanılır. Sentetik Kokusuz Tiner D 80ler ile inceltilen sentetik boyalar, daha kolay sürülür, daha iyi yayılır. Sentetik Kokusuz Tiner D 80ler, boyayı sürerken katman-katman olmasını engeller. Fırça-rulo izlerini bir miktar engeller. Daha ince bir katman oluşturarak boyanın çabuk kurumasını sağlar. Boyanın yayılmasını kolaylaştırır. Selülozik Kokusuz Tiner D 80 Nedir? selülozik Kokusuz Tiner D 80 nedir Selülozik Kokusuz Tiner D 80 nedir, selülozik Kokusuz Tiner D 80 ne için kullanılır? Selülozik Kokusuz Tiner D 80 nedir? : Selülozik Kokusuz Tiner D 80ler selülozik bazlı boyaların inceltilmesi için kullanılır. Selülozik boya, genellikle boya tabancası ile kullanılır. Selülozik Kokusuz Tiner D 80 Ne İçin Kullanılır? Selülozik Kokusuz Tiner D 80ler nerede kullanılır, selülozik Kokusuz Tiner D 80 ne için kullanılır, selülozik Kokusuz Tiner D 80 ne işe yarar, selülozik Kokusuz Tiner D 80ler nerede kullanılır?, Selülozik Kokusuz Tiner D 80 özellikleri?: Selülozik Kokusuz Tiner D 80le inceltilen selülozik boya; boya tabancasından daha rahat geçer. Uygulaması daha rahat ve hızlı olur. Fırça ve rulo ile yapılan uygulamalarda selülozik Kokusuz Tiner D 80 daha az katılabilir. Selülozik boya ve Kokusuz Tiner D 80ler daha çok sanayi ve sanayi bölgelerinde kullanılır. Hrm Kokusuz Tiner D 80 Nedir, Hrm Kokusuz Tiner D 80 Ne İçin Kullanılır? poli-hrm Kokusuz Tiner D 80 ne için kullanılır Hrm Kokusuz Tiner D 80 nedir? Hrm Kokusuz Tiner D 80ler bir selülozik Kokusuz Tiner D 80 türüdür. Hrm Kokusuz Tiner D 80ler ile hammerton boyaları inceltilir. Hammerton boyalar, özel reçine esaslı genellikle metal için kullanılan boyalardır. Bu boyalar düz ve hammer olarak ikiye ayrılır. Ambalajında hammer yazan boyalar uygulandığı yüzeye hammer yani çekiçlenmiş bir görünüm kazandırır. Bu çekiçlenmiş hammerton boyalar hrm Kokusuz Tiner D 80i ile inceltilir. Diğer hammerton düz ise ya direkt olarak kullanılır ya da selülozik Kokusuz Tiner D 80ler ile inceltilir. Kokusuz Tiner D 80 Boya Çıkarır Mı, Kokusuz Tiner D 80 Leke Çıkarır Mı? Kokusuz Tiner D 80 boya çıkarır mı Kokusuz Tiner D 80 Boya Çıkarır Mı, Kokusuz Tiner D 80 Leke Çıkarır Mı? Kokusuz Tiner D 80le leke çıkama, Kokusuz Tiner D 80le boya çıkarma: Kokusuz Tiner D 80le boya sökme ve leke çıkarma işlemlerinde de sıkça kullanılır. Selülozik Kokusuz Tiner D 80, boya çıkarmada daha başarılıdır. Fakat cam yüzeylerde solma, plastik yüzeylerde erime ve solma, elbisede sertleşme ve renk değişikliği yapabilir. Bu yüzden, selülozik Kokusuz Tiner D 80le leke çıkarma işlerinizde, önce görünmeyen küçük bir kısımda test yapmak daha faydalı olacaktır. Selülozik Kokusuz Tiner D 80 ile boya çıkarma veya leke çıkarma işleminden sonra; Kokusuz Tiner D 80 uygulanan yüzey; sabunlu su ile silinmeli veya yıkanmalıdır. El ve vücuda temas eden selülozik Kokusuz Tiner D 80ler tende çatlama, kuruma ve yanma yapar. Bu gibi durumlarda temas eden bölge hemen sabunlu su ile yıkanmalıdır. Sentetik Kokusuz Tiner D 80ler ise boya çıkarmada biraz zayıf olsa da genellikle yüzeylerde herhangi bir yıpranmaya veya solmaya neden olmaz. Yeni dökülmüş boyalarda, kalıcı olmayan zayıf boyaların temizliğinde sentetik Kokusuz Tiner D 80ler kullanılabilir. Kokusuz Tiner D 80 Nerede Satılır, Kokusuz Tiner D 80 Nereden Alınır? Kokusuz Tiner D 80ler yapı marketlerde, nalburlarda, hırdavatçılarda, boyacılarda satılır. Her iki Kokusuz Tiner D 80 türünü de sanal marketlerden bulabilirsiniz. Sentetik Kokusuz Tiner D 80ler neredeyse her hırdavatçı ve boyacıda bulunur. Selülozik ve diğer Kokusuz Tiner D 80ler ise daha büyük yapı marketlerde ve büyük boyacılarda satılır. Bir Kokusuz Tiner D 80 çeşidi olan Selülozik Kokusuz Tiner D 80 nelerde kullanılır ve hangi amaçla sizlere yardımcı olmaktadır hemen inceleyelim. Selülozik bazlı olan boyaların inceltilmesinde ve yine aynı zamanda verniklerin inceltilmesinde en çok kullanılan Kokusuz Tiner D 80 çeşitlerinden olan Selülozik Kokusuz Tiner D 80 böylelikle istediğiniz kıvamı veriyor olacak. Bunun yanı sıra yine Selülozik astar ve boyalar, aynı zamanda Selülozik Kokusuz Tiner D 80 dolgular ve parlak ile ipekmat denilen verniklerinde kullanılmasında yani onların inceltilmesinde tercih edilen Kokusuz Tiner D 80 türü olmaktadır. Bugün birçok alanda Kokusuz Tiner D 80 çeşitleri en çok kullanılan kimyasal ürünlerden biridir. Dolayısı ile de piyasada ki bu yoğunluğu karşılayacak olan Damlataş Kimya ile artık Kokusuz Tiner D 80in tüm çeşitleri kolaylıkla bulunuyor olacak. Hem toptan hem de en doğru ürünleri almak isterseniz firma ile iletişime geçmeniz yeterli olacaktır. Son yıllarda çok daha hızlı kuruma özelliğinden dolayı tercih edilen Selülozik boyalar için olmazsa olmaz olan Selülozik Kokusuz Tiner D 80ler bu sebeple daha fazla ilgi görmeye başladı. Birkaç saat içinde kuruyan bu boyalar hem evlerde hem de iş yerlerinde kullanılan tercihlerden biri olmuştur. Dolayısı ile de sizlerde boyama ya da temizlik ve inceltme işlemleriniz için artık rahatlıkla Selülozik Kokusuz Tiner D 80 ürünlerini kullanabilirsiniz. Yine son yıllarda çelik kapılar için dahi kullanılan boyalarda Selülozik Kokusuz Tiner D 80ler ön plana çıkmaya başlamış ve dolayısı ile de kullanım alanları gittikçe artmış ve buna göre de arz ve talep dengesi de yüksek oranlarda seyir etmeye devam etmektedir. Konu Ekleri Kokusuz Tiner D 80ler, Sentetik Ve Sellülozik Vernikler335 kb Sellülozik Kokusuz Tiner D 80 Msds Selülozik Kokusuz Tiner D 80 ve Sentetik Kokusuz Tiner D 80 Arasındaki Fark Nedir ? Kokusuz Tiner D 80ler Hakkında Detaylı Bilgiler Bu Yazımızda. Hepimiz en azından birkaç kere boya yapmaya yeltenmişizdir. Boyalarda bildiğiniz gibi çeşit çeşit. Genel bir ayrım yapacak olursak boyalar, solventli ve solventsiz( su bazlı ) olmak üzere ikiye ayrılır. Solvensiz boyalar su ile solventliler ise solvent yani genelde Kokusuz Tiner D 80 ile incelmektedir. Bugünkü yazımızda sizlere Kokusuz Tiner D 80 çeşitleri hakkında bilgi vermeye çalışacağım. Piyasada en çok karşımıza çıkacak olan sentetik ve selülozik Kokusuz Tiner D 80ler hakkında bazı bilgiler aşağıda yer almakta. Sentetik ve selülozik Kokusuz Tiner D 80ler dışında endüstriyel Kokusuz Tiner D 80 ve epoxy( epoksi) Kokusuz Tiner D 80i de piyasada sıkça kullanılan Kokusuz Tiner D 80ler arasında yer almaktadır. Sentetik Kokusuz Tiner D 80: Sentetik bazlı boya ve vernikleri inceltmek için kullanılır. Selülozik Kokusuz Tiner D 80: Selülozik bazlı boya ve vernikleri inceltmek için kullanınır. Selülozik Kokusuz Tiner D 80 sentetiğe göre daha güçlü bir çözücü (solver) Selülozik Kokusuz Tiner D 80 plastik ve benzeri yüzeylere zarar verebilirken sentetik daha az tahriş edici Selülozik Kokusuz Tiner D 80i plastik kapta muhafaza etmeyin. Her ikiside metal veya cam kutularda muhafaza edilmeli. Her ikiside boya artıklarını temizlemek için kullanılabilir. Selülozik Kokusuz Tiner D 80 daha uçudur ve geride yağ bırakmaz, sentetik Kokusuz Tiner D 80 yağlı olduğu için boyanın kuruma süresini uzatır. Her ikisi de doğrudan güneş ışığından korunmalıdır. Bu yüzden genellikle saydam olmayan veya yarı saydam kutularda gelir. Selülozik Kokusuz Tiner D 80in yoğunluğu: (20°C’de) 0.854 gr/ml Sentetik Kokusuz Tiner D 80in yoğunluğu: (20°C’de) 0.97 gr/ml Sentetik Kokusuz Tiner D 80in kokusuz olanları da bulunabilir. Her ikisi de cilt ile temas ettiğinde yanma yapar, bol su ve sabun ile yıkanmalıdır. Temizlemek için bol su ve sabun ile yıkanmalıdır. Her ikisi de iyi havalandırılan yerlerde saklanmalıdır Selülozik Kokusuz Tiner D 80 38 santigrat derecede, sentetik Kokusuz Tiner D 80 42 santigrat derecede alevlenebilir. Selülozik yapılı boyalar üzerine diğer tür boyalar uygulanabilir. Selülozik yapılı boyalar ise üzerine uygulandıkları diğer tür boyaları bozup çatlatırlar. Etiketler: selülozik Kokusuz Tiner D 80, selülozik Kokusuz Tiner D 80 fiyatları, selülozik Kokusuz Tiner D 80 nedir, sentetik Kokusuz Tiner D 80, sentetik Kokusuz Tiner D 80 ile selülozik Kokusuz Tiner D 80 arasındaki fark, sentetik Kokusuz Tiner D 80 nedir, Kokusuz Tiner D 80 fiyatları
KOLA AROMASI
cola flavor; natural cola flavor; cola flavor for confectionery; cola flavor for pharmaceuticals; kola flavor
KONDROİTİN SÜLFAT KEMİK
Chondroitin sulfate sodium salt from shark cartilage; sodium chondroitin sulfate; chondroitin, hydrogen sulfate, sodium salt cas no: 9082-07-9
KONJUGE LİNOLEİK ASİT
CLA;Conjugated (10E,12Z)-Linoleic acid solution; (10E,12Z)-10,12-Octadecadienoic acid, 10E,Z12-CLA, Linoleic acid (10-trans, 12-cis); Conjugated Linoleic Acid cas no:2420-56-6
KONTROİTİN SÜLFAT KÖPEK BALIĞI
Chondroitin sulfate sodium salt from shark cartilage; sodium chondroitin sulfate; chondroitin, hydrogen sulfate, sodium salt cas no: 9082-07-9
KOSTERAN-S3 G
KOSTERAN-S/3 G IUPAC Adı [2- (4-hidroksi-3-oktadekanoiloksioksolan-2-il) -2-oktadekanoiloksietil] oktadekanoat KOSTERAN-S/3 G InChI = 1S / C60H114O8 / c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-37-40-43-46-49-56 (62) 65- 53-55 (67-57 (63) 50-47-44-41-38-35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2) 60-59 (54 ( 61) 52-66-60) 68-58 (64) 51-48-45-42-39-36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3 / h54- 55,59-61H, 4-53H2,1-3H3 KOSTERAN-S/3 G InChI Anahtarı IJCWFDPJFXGQBN-UHFFFAOYSA-N KOSTERAN-S/3 G Kanonik SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OCC (C1C (C (CO1) O) OC (= O) CCCCCCCCCCCCCCCCC) OC (= O) CCCCCCCCCCCCCCCCC KOSTERAN-S/3 G Moleküler Formül C60H114O8 KOSTERAN-S/3 G CAS 26658-19-5 KOSTERAN-S/3 G EC Numarası 247-891-4 KOSTERAN-S/3 G E numarası E492 (kıvam arttırıcılar, ...) KOSTERAN-S/3 G Molar kütle 963,54 g / mol KOSTERAN-S/3 G Görünüm Mumsu katı KOSTERAN-S/3 G Fiziksel Tanım Sıvı; Diğer Katı KOSTERAN-S/3 G Form Sert, mumsu katı KOSTERAN-S/3 G Ten Rengi Açık Krem KOSTERAN-S/3 G Asit Değeri Max 7 mgKOH / gm KOSTERAN-S/3 G Sabunlaşma Değeri 176-188 mgKOH / gm KOSTERAN-S/3 G Nem içeriği Maks.% 1 KOSTERAN-S/3 G Hidroksil Değeri 66-80 mgKOH / gm KOSTERAN-S/3 G Ağır Metaller (Pb olarak) 10mg / kg'dan az KOSTERAN-S/3 G Arsenik 3 mg / kg'dan az KOSTERAN-S/3 G Kadmiyum 1 mg / kg'dan az KOSTERAN-S/3 G Cıva 1 mg / kg'dan az KOSTERAN-S/3 G Moleküler Ağırlık 963,5 g / mol KOSTERAN-S/3 G XLogP3-AA 24.3 KOSTERAN-S/3 G Hidrojen Bağ Donör Sayısı 1 KOSTERAN-S/3 G Hidrojen Bağı Alıcısı Sayısı 8 KOSTERAN-S/3 G Dönebilen Tahvil Sayısı 56 KOSTERAN-S/3 G Tam Kütle 962.851371 g / mol KOSTERAN-S/3 G Monoizotopik Kütle 962.851371 g / mol KOSTERAN-S/3 G Topolojik Polar Yüzey Alanı 108 Ų KOSTERAN-S/3 G Ağır Atom Sayısı 68 KOSTERAN-S/3 G Resmi Şarj 0 KOSTERAN-S/3 G Karmaşıklık 1100 KOSTERAN-S/3 G İzotop Atom Sayısı 0 KOSTERAN-S/3 G Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 KOSTERAN-S/3 G Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayısı 4 KOSTERAN-S/3 G Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0 KOSTERAN-S/3 G Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 KOSTERAN-S/3 G Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 KOSTERAN-S/3 G Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Kosteran-S / 3 G, Sorbitan Tristeareate'den oluşur. W / O emülgatör olarak işlev görür. Bu ürün cilt bakım kremleri ve losyonları, doğal bakım ve renkli kozmetikler için uygundur. KOSTERAN-S/3 G noniyonik bir yüzey aktif maddedir. Yiyeceklerde ve aerosol spreylerde dispersiyon ajanı, emülgatör ve stabilizatör olarak çeşitli şekillerde kullanılır. Gıda katkı maddesi olarak E492 numarasına sahiptir. Polisorbatların marka isimleri Alkest, Canarcel ve Span'dır. KOSTERAN-S/3 G'nin kıvamı mumludır; Rengi açık kremden ten rengine kadardır. E492 veya sorbester P38 olarak da bilinen KOSTERAN-S/3 G, trikarboksilik asitler ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar tam olarak üç karboksil grubu içeren karboksilik asitlerdir. KOSTERAN-S/3 G, pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötr bir molekül olarak kabul edilir. KOSTERAN-S/3 G, hücre içinde öncelikle zarda bulunur (logP'den tahmin edilmektedir). KOSTERAN-S/3 G, iyonik olmayan bir yüzey aktif maddedir. Yiyeceklerde ve aerosol spreylerde dispersiyon ajanı, emülgatör ve stabilizatör olarak çeşitli şekillerde kullanılır. Gıda katkı maddesi olarak E492 numarasına sahiptir. Polisorbatların marka isimleri Alkest, Canarcel ve Span'dır. KOSTERAN-S/3 G'nin kıvamı mumludır; rengi açık kremden ten rengine kadardır. Pernetti et al. (2007), ayçiçeği lesitini ve KOSTERAN-S/3 G (STS) karışımı kullanılarak yemeklik yağların yapılandırılmasını gösterdi. Ayrı ayrı, bu bileşenlerin hiçbiri,% 20 w / w kadar yüksek konsantrasyonlarda bile kendi başına jelleşmeyi indükleyemedi. Bununla birlikte, bir karışım kullanıldığında, yapılandırma, yaklaşık% 4 w / w konsantrasyonlarda gerçekleştirildi. Yapılandırma ile sonuçlanan karışım bileşimi 2: 3 lesitin: KOSTERAN-S/3 G ile 3: 2 lesitin: KOSTERAN-S/3 G arasında değişiyordu. Jellerin mikroskopisi, yaklaşık 10 um uzunluğunda iğne benzeri kristallerin varlığını göstermiştir. Yağda sadece KOSTERAN-S/3 G preparatları da kristal parçacıkların varlığını gösterdi, ancak bu kristaller karışımda lesitin bulunduğundan daha düşük bir en-boy oranına (daha az iğne benzeri) sahipti. Lesitinin, KOSTERAN-S/3 G kristallerinin kristal şeklini değiştirdiği tahmin edildi, öyle ki, yağın yapılandırılmasında daha verimli olan daha iğne benzeri bir morfoloji elde edildi. Bununla birlikte, bu jeller düşük bir sıcaklıkta (yaklaşık 15 ° C) erimiştir ve su ilavesine karşı çok hassastırlar, her ikisi de sudan zengin gıdalarda kullanımını sınırlayacaktır. STS), polar bir çözücü olmadan ağırlıkça% 6 ile% 20 arasındaki konsantrasyonda yağ jelleri oluşturamaz. Bununla birlikte, 40:60 ila 60:40 arasında belirli oranlarda karıştırıldığında, Lec: KOSTERAN-S/3 G, ağırlıkça% 4 kadar düşük bir toplam konsantrasyonda sert jeller oluşturabilir (Pernetti ve diğerleri, 2007). Bu sistemlerde oluşan kristalin birimler KOSTERAN-S/3 G'ye dayanırken, Lec hem kristalin birimlerin morfolojisini hem de oluşturulan birimler arasındaki ağ bağlantılarını etkilemede önemli bir rol oynar. Bununla birlikte jel, sert stok yağı olarak sınırlı kullanıma sahiptir.15 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda yumuşamaya başladığında ve 30 ° C'de tamamen çöktüğünde eplacer (Pernetti ve diğerleri, 2007). Çikolata formülasyonlarında, örneğin viskoziteyi azaltmak için genellikle yüzey aktif maddeler kullanılır. Popüler katkı maddeleri KOSTERAN-S/3 G (STS), sorbitan monoesterler, lesitin, mono- ve diaçilgliserollerdir. Çikolata tarifinin kabaca üçte ikisi şeker ve kakao tozu gibi yağda çözünmeyen maddeler içerdiğinden, lesitin bir kayganlaştırıcı görevi görür. Lesitinin polar kısmı şeker parçacıklarını kaplarken hidrofobik kısım yağ fazına bakar. Şeker ve kakao tozu partiküllerini örtmek için kabaca% 0,5 gereklidir. Kaplanan partiküller, çikolata kütlesinin viskozitesini olumlu bir şekilde azaltır. Lesitinin kendisinin yağın kristalleşme oranını düşürdüğü bilinmektedir, bu da lesitin miktarının kontrol edilmesi gerektiğini gösterir (Guth ve diğerleri, 1989). Diaçilgliserollerin ayrıca kristalleşme hızı ve polimorfik transformasyon üzerinde olumsuz bir etkisi vardır. Bununla birlikte, her biri farklı özelliklere sahip birkaç tip diaçilgliserol vardır (Siew ve Ng, 2000). Örneğin 1.3-dipalmitinin hurma yağının erime noktasını arttırdığı, 1.2-dipalmitinin ise erime noktasını düşürdüğü gösterilmiştir. KOSTERAN-S/3 G, CBR ve CBS uygulamalarında β ′ kristallerini stabilize etmek için sıklıkla kullanılan bir bileşendir (Wilson, 1999). Hem başlangıç ​​parlaklığını hem de çiçeklenme stabilitesini iyileştirmek için en etkili emülgatörlerden biri olduğu gösterilmiştir (Weyland, 1994). Ancak KOSTERAN-S/3 G'nin bu uygulamalarda kristalleşme hızına da olumsuz etkisi olduğu görülmektedir. Sorbitan monoesterleri ve monoasilgliseroller, yağ fazında çözünmez olduklarından ve çekirdeklenme ajanları olarak görev yaptıklarından CBR ve CBS sistemlerinde kristalleşme oranını iyileştirir. Bununla birlikte, çiçeklenme stabilitesi iyileşmiş gibi görünmemektedir Özet olarak, bir yağdaki küçük bileşenler, yağ kristalleşmesinde çok önemli bir rol oynamaktadır, ancak bunların etkisinin ardındaki mekanizmalar hakkında yetersiz anlayış vardır. Bunun nedeni, seviyelerin düşük olması ve bireysel bileşenlerin sıklıkla birbirini etkilemesidir. KOSTERAN-S/3 G, CBR ve CBS uygulamalarında β ′ kristallerini stabilize etmek için sıklıkla kullanılan bir bileşendir (Wilson, 1999). Hem başlangıç ​​parlaklığını hem de çiçeklenme stabilitesini iyileştirmek için en etkili emülgatörlerden biri olduğu gösterilmiştir (Weyland, 1994). Bununla birlikte, KOSTERAN-S/3 G'nin bu uygulamalarda kristalleşme hızı üzerinde olumsuz bir etkisi olduğu görülmektedir. KOSTERAN-S/3 G (STS) formundaki lipofilik emülgatörler, yağlarda kristal modifiye edici ajanlar olarak kullanılırlar, yüksek erime noktalı β-kristal. KOSTERAN-S/3 G'nin işlevinin, β'-kristal formundaki triasilgliseritlerle birlikte kristalleşme kabiliyetinden kaynaklandığı ve depolama sırasında daha yüksek erime noktalı β-kristal forma katı hal kristal geçişini önlediği varsayılmaktadır.7 Diğer LACTEM veya CITREM gibi emülgatörler, kakao yağı ikamelerinde (CBS) veya kakao yağı ikamelerinde (CBR) benzer bir kristal değiştirme işlevi sağlar, ancak KOSTERAN-S/3 G'den daha az etkilidir. ) beta (VI) 'ya, bir dizi olasılık vardır. KOSTERAN-S/3 G (aynı zamanda CBR ve CBS sistemlerinde çiçeklenmeyi engellemek için kullanılır) ve benzer emülgatörlerin polimorfik dönüşümü yavaşlattığı bildirilmiştir (Garti ve diğerleri, 1986). Arzu etiket üzerinde gereksiz öğelerden kaçınmaksa, TAG çözümleri mevcuttur. Süt yağı, çiçeklenmeyi önleyici etkisiyle bilinir; bitter çikolata genellikle bu nedenle az miktarda süt yağı içerir. Karma uzun (C16, C18) ve orta (C10-C14) zincir yağ asitlerine sahip doymuş TAG içeren çiçeklenme geciktirici yağlar daha etkilidir (Cain ve diğerleri, 1995). Bu nedenle, belirli bir laurik yağ türüdür. Beta ′ polimorfunda stabildirler. KOSTERAN-S/3 G (kısaltma STS), aynı zamanda Span 65 olarak da bilinir, Avrupa gıda katkı maddesi numarası E492 ile gıdalarda emülgatör ve stabilizatör olarak kullanılabilen noniyonik bir yüzey aktif madde. Başlıca işlevleri, çikolatalarda yağ oluşumunu geciktirmek ve yemeklik yağlarda bulanık görünümü önlemektir. Bitkisel kaynaklı stearik asit, KOSTERAN-S/3 G ve diğer yağ asitlerinin sorbitan esterlerinin üretiminde en çok kullanılanıdır. KOSTERAN-S/3 G, yağda su (W / O) emülgatör olarak kullanılır ve polisorbatlarla birlikte kullanıldığında su (O / W) emülsiyonlarında yağı stabilize edebilir. Span / Polisorbat oranının formülasyonu, çeşitli HLB değerlerine sahip emülsiyonlaştırıcı sistemler üretebilir. KOSTERAN-S/3 G esas olarak yağda çiçeklenme önleyici bir madde olarak kullanılır ve ayrıca çikolatalarda renk ve parlaklığı korur.KOSTERAN-S/3 G ve lesitin, çikolata formülasyonlarında viskoziteyi azaltmak için genellikle yüzey aktif maddeler olarak kullanılır. Çikolatada KOSTERAN-S/3 G şeker kristalleşmesini ve görünümünü ayarlar, aynı zamanda yapışkanlığı da azaltabilir. Β 'kristallerinin aşırı maruz kaldığında β kristallere dönüşmesini önleyerek yağ oluşumunu geciktirmek için kullanılabilen bir emülgatör olarak kullanılır. çikolata yüzeyine göç etme eğiliminde olan ve dolayısıyla yağa neden olan ısı koşullarıdokuma tezgahı. KOSTERAN-S/3 G, daha soğuk sıcaklıklarda sertleşmeye hızlı fraksiyonların oluşturduğu yağların bulanık görünümünü önlemek için yemeklik yağlarda (örn. Hurma yağı, hindistancevizi yağı) anti-kristalizasyon ajanı olarak kullanılabilir. KOSTERAN-S/3 G, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde yüzey aktif madde olarak işlev görür. Konsantrasyonları tipik olarak% 0,1 ile% 5 arasında (% 10'a kadar) değişir. KOSTERAN-S/3 G, gıda katkı maddesi olarak kullanıldığında hemen hemen hiçbir yan etkiye sahip değildir. FDA tarafından dolaylı gıda katkı maddesi olarak onaylanmıştır.Evet, KOSTERAN-S/3 G, hammadde - stearik asit doğal bitkisel yağlardan ise helal, koşer ve vegan olacaktır. Bununla birlikte, bazı üretim süreçlerinde hayvansal katı ve sıvı yağlardan elde edilen stearik asit kullanılabilir. KOSTERAN-S/3 G, emülgatör ve stabilizatör olarak kullanılır. Sorbitolün, gıda yağlarından elde edilen ticari stearik asit ile esterleştirilmesiyle üretilir.Sorbitolün kısmi esterleri ile mono- ve dianhidritinin yenilebilir stearik asit ile karışımıdır.KOSTERAN-S/3 G, Ticari yenilebilir yağ asitleri içeren sorbitol ve yaklaşık% 95 Sorbitol esterleri ile onun mono ve di-anhidritlerinin karışımından oluşur KOSTERAN-S/3 G, çikolatadaki yağ oluşumunu geciktirmek için etkili bir emülgatördür. Çikolatada kullanılan yağ, özellikle kakao yağı, kararsız bir kristal olan ancak çikolatanın işlevsel ve estetik kalitesi için hayati önem taşıyan, sıkıca paketlenmiş bir "polimorf / kristal" olarak oluşur. Çikolata uygun şekilde temperlenmezse veya aşırı ısıya maruz kalırsa, bu β 'kristalleri daha az sıkı paketlenmiş ancak daha stabil olan β kristallere dönüşür. Bu β kristalleri yüzeye göç etme eğiliminde olup yağ oluşumuna neden olur ve ayrıca çikolatanın estetiğini olumsuz etkiler. KOSTERAN-S/3 G'nin yapısı β 'kristallerini taklit eder ve bu tür yağ kristalleri ile bağlanır ve bunların KOSTERAN-S/3 G, daha düşük sıcaklıklarda daha hızlı sertleşerek yağları bulutlu gösteren fraksiyonlar içeren yağlarda kristal inhibitörü olarak kullanılır. Bu bulanık yağ, pek çok kişi tarafından aslında olmadığı kadar bozulmuş yağ olarak algılanmaktadır. Sadece estetik olarak kabul edilemez. KOSTERAN-S/3 G ilavesi, sert fraksiyonların daha düşük sıcaklıklarda çekirdeklenmesini ve yağlarda bulanıklığa neden olmasını geciktirir KOSTERAN-S/3 G, emülgatörden çok trigliseride benzer bir yapıya sahiptir. bir emülgatörden çok bir trigliseride benzeyen bir yapı. 1947'de Krantz, Sorbitan palmitat, Sorbitan stearat, KOSTERAN-S/3 G ve Sorbitan oleat ile yaşam süresi çalışmaları yürüttü. Çalışma raporları sadece ikincil kaynak olarak mevcuttu ve bu nedenle sınavların ve sonuçların dokümantasyonunda çok sınırlıydı. Her çalışmada, 30 erkek sıçan, günlük diyetlerinde 5000 mg / kg canlı ağırlık / güne tekabül eden% 5'lik bir diyet konsantrasyonuna maruz bırakılmıştır (hesaplama, ortalama vücut ağırlığı 200 g ve günlük ortalama varsayımına dayanmaktadır). 20 g gıda tüketimi). Tedaviye bağlı hiçbir ölüm veya klinik belirti ile vücut ağırlıkları ve histopatoloji üzerindeki etkiler gözlenmedi. Bu nedenle Sorbitan palmitat, Sorbitan stearat, KOSTERAN-S/3 G ve Sorbitan oleat için> 5000 mg / kg canlı ağırlık / gün NOAEL belirlendi. Benzer şekilde, Sorbitan laurat test edildi: erkek sıçanlar, 5000 ve 10000 mg / kg canlı ağırlık / güne karşılık gelen, 20.5 ay boyunca% 5 oranında ve 2 yıl boyunca% 10 oranında diyette test maddesi ile beslendi vücut ağırlığı 200 gr ve günlük ortalama gıda tüketimi 20 gr) (Barboriak 1970). % 10 doz grubundaki hayvanlarda ishal ve büyüme geriliği gözlendi. Histopatolojide hiçbir etki gözlenmedi, bu nedenle bir NOAEL 5000 mg / kg bw / gün olarak ayarlandı. Aynı NOAEL, 2 yıl boyunca diyette test maddesinin% 5'ini besleyen sıçanlarla yapılan ikinci bir kronik çalışmada belirlenmiştir (Krantz 1970). Yine hiçbir klinik belirti gözlenmedi ve mortalite, vücut ağırlığı artışı, hematoloji ve histopatoloji etkilenmedi.
Kovucu Pres Üzüm Çekirdeği Yağı
GRAPESEED OIL EXPELLER PRESSED; grapeseed oil; vitis vinifera seed oil; grape seed oil; fixed oil, consisting primarily of the glycerides of the fatty acids, obtained by pressing the seeds of the grape, vitis vinifera l., vitaceae CAS NO: 8024-22-4
Kozmetik Kalite Üzüm Çekirdeği Yağı
GRAPESEED OIL COSMETIC GRADE;grapeseed oil; vitis vinifera seed oil; grape seed oil; fixed oil, consisting primarily of the glycerides of the fatty acids, obtained by pressing the seeds of the grape, vitis vinifera l., vitaceae CAS NO: 8024-22-4
KÖPÜK KESİCİ
Deterjanda köpük kesici olarak. Deterjanda (%0.05-2)
KÖPÜK KESİCİ %30
Deterjanda köpük kesici olarak. Deterjanda (%0.05-2)
KRATON G 1726 MS
KRATON G 1726 MS KRATON G 1726 KRATON G 1726 MS,% 30 polistiren içeriği ile stiren ve etilen / butilen (SEBS) bazlı berrak beyaz, termal olarak kararlı, doğrusal bir üç bloklu kopolimerdir. Suda çözünmezlik, yüksek mukavemet, düşük sıkıştırma sertleşmesi, iyi ozon direnci ve düşük viskozite sergiler. Esasen kokusuzdur ve Kuzey Amerika'da tozlanmış, yoğun bir pelet olarak bulunur. Basınçlı kalıplama ve dökme film ekstrüzyonu ile işlemeye uygundur. Ayakkabı uygulamaları için bitüm ve polimerlerin değiştiricisi olarak ve bileşiklerin formüle edilmesinde bir bileşen olarak kullanılır. Yapıştırıcılar, sızdırmazlık malzemeleri ve kaplama uygulamaları için uygundur. Olası uygulamalar genel tüketici ve endüstri uygulamalarını içerir. KRATON KRATON G 1726 MS, FDA, REACH, AICS (Avustralya Kimyasal Maddeler Envanteri), Kanada DSL (Yerli Maddeler Listesi), IECSC (Çin'de Üretilen veya İthal Edilen Mevcut Kimyasal Maddelerin Envanteri), EINECS (Avrupa Mevcut Ticari Envanteri Envanteri) ile uyumludur. Kimyasal Maddeler), ENCS (Mevcut ve Yeni Kimyasal Maddeler) envanteri, KECI (Kore Mevcut Kimyasallar Envanteri), NZIoC (Yeni Zelanda Kimyasallar Envanteri), PICCS (Filipinler Kimyasallar ve Kimyasal Maddeler Envanteri, NECI (Tayvan Ulusal Mevcut Kimyasal Envanteri) ve TSCA (Toksik Maddeler Kontrol Yasası) envanteri. Ürün Açıklaması Kraton G 1726 M,% 30 polistiren içeriği ile stiren ve etilen / butilen bazlı berrak, doğrusal bir üç bloklu kopolimerdir. Kuzey Amerika'dan aşağıda belirtilen fiziksel formda tedarik edilir. Tanım: Kraton G1726 M,% 30 polistiren içeriği ile stiren ve etilen / butilen bazlı berrak, doğrusal bir üç bloklu kopolimerdir. Kuzey Amerika'dan aşağıdaki fiziksel biçimde sağlanır: Kraton G1726 M, tozlanmış pelet olarak tedarik edilir Kullanım Alanları: Kraton G1726 M, bitüm ve polimerlerin değiştiricisi olarak kullanılır. Aynı zamanda, ayakkabı uygulamaları için bileşiklerin formüle edilmesinde bir bileşen olarak uygundur ve yapıştırıcıların, sızdırmazlık maddelerinin ve kaplamaların formüle edilmesinde kullanılabilir. Uygulamalar: Yapıştırıcılar, Mastik ve Kaplamalar; Karışım ve Kişisel Hijyen; Etki Değiştirme; Tıbbi; Ambalaj ve Polymod; ve Kişisel Bakım Fiziksel Özellikler Metrik İngilizce Açıklamalar Özgül Ağırlık 0.910 g / cc 0.910 g / cc Uçucu maddeler <=% 1,0 <=% 1,0 Viskozite 140 - 220 cP 140 - 220 cP Eriyik Akışı 15-23 g / 10 dak @ Yük 2.16 kg, Sıcaklık 190 ° C 15-23 g / 10 dk @ 4.76 lb yükle, Sıcaklık 374 ° F Kül 0.010 -% 0.20% 0.010 -% 0.20 Kraton G 1726 MS - tozlanmış, yoğun bir pelet olarak tedarik edilir. Kraton G 1726 M, bitüm ve polimerlerin değiştiricisi olarak kullanılır. Aynı zamanda, ayakkabı uygulamaları için bileşiklerin formüle edilmesinde bir bileşen olarak uygundur ve yapıştırıcıların, sızdırmazlık maddelerinin ve kaplamaların formüle edilmesinde kullanılabilir. KRATON ™ G 1726, kıvam arttırıcı ve viskozite değiştiricidir. Üç blok yapılı stiren-etilen-butilen-stiren (SEBS) doğrusal bir polimerdir. Çeşitli yağlarla mükemmel uyum gösterir ve ısıtılmış yağda doğrudan çözülebilir. Esneklik sağlar ve mükemmel bir nem bariyeri oluşturur. Düşük sıcaklıklarda çok iyi performans gösterir ve mükemmel yağ tutma özelliğine sahiptir. Yüksek düzeyde formülasyon çeşitliliği, yüksek netlik, gelişmiş ürün stabilitesi ve geniş reolojik profil yelpazesi sunar. Güç, gelişmiş esneklik ve yastıklama özellikleri kazandırmak için mineral yağları katılaştırır. KRATON ™ G 1726, kablo doldurma bileşiklerinde, enjeksiyonla kalıplanmış veya ekstrüde köpüklü yağ jellerinde uygulama bulur. Ayrıca, daha yüksek sıcaklığa daha dayanıklı olan termoset UV kürlenmiş köpükler yapmak için de uygundur. Yağlar ve termoplastik genleşebilir mikro küreler ile karıştırıldığında termoplastik ve termoset gibi düşük yoğunluklu köpükler oluşturmak için de kullanılabilir. 30:70 oranında stiren ve kauçuk içerir. ürün tipi Reoloji / Viskozite Değiştiriciler> Kıvam Arttırıcılar Reoloji / Viskozite Düzenleyiciler> Viskozite Düzenleyiciler Kimyasal Bileşim Stiren-etilen-butilen-stiren (SEBS) doğrusal polimer CAS Numarası 66070-58-4 Kraton G1726 M,% 30 polistiren içeriği ile stiren ve etilen / butilen bazlı berrak, doğrusal bir üç bloklu kopolimerdir. Kullanım Alanları: Kraton G1726 M, bitüm ve polimerlerin değiştiricisi olarak kullanılır. Aynı zamanda, ayakkabı uygulamaları için bileşiklerin formüle edilmesinde bir bileşen olarak uygundur ve yapıştırıcıların, sızdırmazlık maddelerinin ve kaplamaların formüle edilmesinde kullanılabilir. Uygulamalar: Yapıştırıcılar, Mastik ve Kaplamalar; Karışım ve Kişisel Hijyen; Etki Değiştirme; Tıbbi; Ambalaj ve Polymod; ve Kişisel Bakım Kraton G polimerleri, tüm stirenik termoplastik blok kopolimerlerin en güçlü, en yüksek seyreltici ve poliolefinler ve mineral yağlarla en uyumlu olanıdır. Kraton G polimerleri, hidrojene stiren-etilen / butilen-stiren (SEBS) veya stiren-etilen / propilen-stiren (SEPS) orta bloğuna sahip ikinci nesil stirenik blok kopolimerleridir. UV direncinin, yüksek servis sıcaklığının ve işleme kararlılığının gerekli olduğu yerlerde kullanım için tasarlanmıştır. Kraton G polimerleri, kulplar ve kulplar için yumuşak, güçlü bileşikler, çocuk bezlerindeki elastik bileşenler, telekomünikasyon ve tıbbi uygulamalar için yağ jelleri, mühendislik termoplastiklerinin darbe modifikatörleri, şeffaf polipropilen için esnekleştiriciler / sertleştiriciler üretiminde tercih edilen malzemelerdir.
KRILL OIL
Corn sugar gum; Xanthan; Gum xanthan; Polysaccharide gum CAS NO: 11138-66-2
Kristal Mentol
MENTHOL; dl-Menthol; 2-Isopropyl-5-methylcyclohexanol; Cyclohexanol, 5-methyl-2-(1-methylethyl)- CAS NO : 1490-04-6
KROM (CR)
Chromium element cas no:7440-47-3
KROS KARMELOZ SODYUM
Sodyum kroskarmelloz; Sodium croscarmellose; E468; Croscarmellose Sodium cas no:74811-65-7
Ksantan Gum
Potassium Tripolyphosphate; pentapotassium triphosphate; potassium triphosphate; KTPP; triphosphoric acid, potassium salt ; potassium triphosphate; potassium tripolyphosphat cas no:13845-36-8
KTPP
Potassium Tripolyphosphate; Potassium Triphosphate; pentapotassium triphosphate; Triphosphoric acid potassium salt; CAS NO: 13845-36-8
KTPP (LIKIT/GRANÜL)-(POTASSIUM TRI POLY PHOSPHATE)
L TARTARIC ACID; 2,3-Dihydroxybutanedioic acid; L-(+)-Tartaric acid; Tartaric Acid; (+)-Tartaric acid; (R,R)-(+)-Tartaric acid; (R,R)-Tartaric acid; (2R,3R)-Tartaric acid; 2,3-dihydroxy-Butanedioic acid; L(+)-Tartaric acid; L-Tartaric acid; , 2,3-dihydroxy-Succinic acid; Threaric acid; 1,2-Dihydroxyethane- 1,2-dicarboxylic acid; (2R,3R)-(+)-Tartaric acid; (+)-(2R,3R)-Tartaric acid; d-Tartaric acid; Dextrotartaric acid; 3-hydroxy-Malic acid, ; Tartaric acid, (l); 2,3-Dihydrosuccinic acid; Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova; Kyselina vinna; cas no: 87-69-4
Kudret Narı Ekstrakt
Bitter Melon Oil; Momordica Charantia; karela extract; balsam- apple extract; balsam cucumber extract; bitter cucumber extract; karela extract cas no:93333-80-3
KURŞUN (PB)
lead element cas no:7439-92-1
KUŞBURNU AROMASI
rose hips flavor ;rose hip fruit powder; rosehip flavor
Kuşburnu Ekstrakt
Rosa Canina Extract ;Rosa Canina Fruit Extract is an extract of the fruit of the Hip Rose, Rosa canina L., Rosaceae cas no:84696-47-9
Küçük Hindistan Cevizi yağı
NUTMEG OIL ; myristica fragrans houtt. fruit oil; augasorb nutmeg; myristica fragrans fruit oil; oil nutmeg; essential oil steam-distilled from the dried kernels of the ripe seeds of the nutmeg, myristica fragrans, myristicaceae CAS NO:8008-45-5
KÜKÜRT (S)
sulphur element; sulfur cas no:7704-34-9
L- (-) - حمض الماليك
L-(-)-حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي يوجد عادة في الفواكه ، وخاصة في التفاح ، وهو مسؤول عن مذاقها الحامض.
L- (-) - حمض الماليك عديم الرائحة تقريبا (أحيانا رائحة باهتة ولاذعة) مع طعم حامض لاذع.
L- (-) - حمض الماليك غير لاذع. يمكن تحضيرها عن طريق ترطيب حمض الماليك. عن طريق التخمير من السكريات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 97-67-6
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.09
رقم EINECS: 202-601-5

المرادفات: 97-67-6 ، حمض الماليك ، حمض الماليك L- (-) ، (S) -2-حمض هيدروكسي سكسينيك ، (2S) -2-حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، (S) - حمض الماليك ، L (-) - حمض الماليك ، (-) - حمض الماليك ، حمض L- التفاح ، حمض L- هيدروكسي بوتانيديويك ، حمض التفاح ، (-) - حمض هيدروكسي سكسينيك ، L- مالات ، S- (-) - حمض الماليك ، S-2-حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، حمض البوتانيديويك ، هيدروكسي- ، (2S) - ، حمض الماليك ، L- ، L-2-حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، CHEBI: 30797 ، (-) - حمض الماليك ، (S) - مالات ، MFCD00064213 ، حمض الماليك L- (-) - شكل ، حمض هيدروكسي سكسينيك (-) ، حمض هيدروكسي سكسينيك ، J3TZF807X5 ، (S) - (-) - حمض هيدروكسي سكسينيك ، CHEMBL1234046 ، NSC9232 ، (S) - (-) -2-حمض هيدروكسي سكسينيك ، NSC-9232 ، NSC 9232 ، حمض البوتانيديويك ، 2-هيدروكسي ، (2S) - ، (S) - حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، (-) - (S) - حمض الماليك ، حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، (-) - ، UNII-J3TZF807X5 ، حمض الماليك ، حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، (S) - ، 2yfa ، 4elc ، 4ipi ، 4ipj ، L- هيدروكسي سكسينات ، 2-حمض هيدروكسي بوتانيديويك ، (S) - ، (2s) - حمض الماليك ، EINECS 202-601-5 ، L- هيدروكسي بوتانيدوات ، nchembio867-comp7 ، حمض الماليك L- (-) ، (-) - هيدروكسي سكسينات ، L- (-) - حمض التفاح ، S- (-) - مالات ، (S) - هيدروكسي بوتانيدوات ، S-2-هيدروكسي بيوتانديوات ، (-) - (S) - مالات ، (S) - (-) - حمض الماليك ، (S) - هيدروكسي بيوتانديوات ، (S) - حمض هيدروكسي سكسينيك ، L (-) حمض الماليك ، (S)-2-هيدروكسي سكسينيك أسيد، BMSE000238، حمض الماليك [HSDB]، حمض الماليك، (L)، (S)-(-)-هيدروكسي سكسينات، حمض الماليك [FHFI]، حمض هيدروكسي بيوتانيديويك، SCHEMBL256122، حمض الماليك [WHO-DD]، حمض الماليك، L- [II]، (-)-(S)-حمض هيدروكسي بوتانيديويك، DTXSID30273987 ، (2S) - (-) - حمض هيدروكسي بيوتانيديويك ، AMY40197 ، HY-Y1069 ، BDBM50510127 ، s6292 ، AKOS006346693 ، CS-W020132 ، حمض الماليك L- (-) - شكل [MI] ، L- (-) - حمض الماليك ، BioXtra ، > = 95٪ ، AS-18628 ، L- (-) - حمض الماليك ، > = 95٪ (معايرة) ، (S) -E 296 ، (-) -1-هيدروكسي -1 ، 2-حمض إيثانديكربوكسيليك ، M0022 ، NS00068391 ، EN300-93424 ، C00149 ، L- (-) - حمض الماليك ، بوروم ، > = 99.0٪ (T) ، L- (-) - حمض الماليك ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ ، M-0850 ، 35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E ، L- (-) - حمض الماليك ، درجة SAJ الخاصة ، > = 99.0٪ ، L- (-) - حمض الماليك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 97٪ ، Q27104150 ، Z1201618618 ، (S) - (-) -2-حمض هيدروكسي سكسينيك ، حمض L- هيدروكسي بوتانيديويك ، L- (-) - حمض الماليك ، 97٪ ، نقاء بصري EE: 99٪ (GLC) ، L- (-) - حمض الماليك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R) ، L- (-) - حمض الماليك ، كاشف حيوي ، مناسب لزراعة الخلايا ، مناسب لزراعة خلايا الحشرات ، 26999-59-7

L- (-) - حمض الماليك هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية HO2CCH (OH) CH2CO2H.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية ، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه ، ويستخدم كمضاف غذائي.
يحتوي L- (-) - حمض الماليك على شكلين مجسم (L- و D-enantiomers) ، على الرغم من أن L-isomer فقط موجود بشكل طبيعي.

تعرف أملاح واسترات حمض الماليك L- (-) باسم مالات.
أنيون مالات هو وسيط استقلابي في دورة حامض الستريك.
L- (-) - حمض الماليك هو مركب عضوي طبيعي مع الصيغة الجزيئية C4H6O5.

L- (-) - حمض الماليك عديم الرائحة تقريبا (أحيانا رائحة باهتة ونفاذة).
L- (-) - حمض الماليك له طعم لاذع ، حمضي ، غير لاذع.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.

L- (-) - حمض الماليك يلعب دورا هاما في الاستقرار الميكروبيولوجي النبيذ.
L- (-) - حمض الماليك هو جزء من التمثيل الغذائي الخلوي.
يتم التعرف على تطبيقه في المستحضرات الصيدلانية.

L- (-) - حمض الماليك مفيد في علاج خلل كبدي ، فعال ضد فرط أمونيا الدم.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك كجزء من ضخ الأحماض الأمينية.
يعمل حمض الماليك L-(-) أيضا كدواء نانوي في علاج الاضطرابات العصبية في الدماغ.

L- (-) - حمض الماليك وسيط وشريك في مكوك الأسبارتات حمض الماليك.
بلورة L- (-) - حمض الماليك من خلات الإيثيل / الأثير الأليفة (ب 55-56o) ، والحفاظ على درجة الحرارة أقل من 65o.
أو قم بحلها عن طريق الارتداد في خمسة عشر جزءا من ثنائي إيثيل الأثير اللامائي ، صب ، التركيز إلى حجم الثلث وتبلوره عند 0o ، بشكل متكرر إلى نقطة انصهار ثابتة.

L- (-) - حمض الماليك ، وهو حمض هيدروكسي ديكربوكسيل ، موجود في جميع أشكال الحياة.
L- (-) - حمض الماليك موجود بشكل طبيعي فقط مثل L-enantiomer.
لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك L- (-) وأحماض الماليك والمالونيك المماثلة.

L-(-)-حمض الماليك يعطي العديد من الفواكه ، وخاصة التفاح ، نكهتها المميزة.
وغالبا ما يشار إليه باسم "حمض التفاح".
كلمة malic مشتقة من اللاتينية mālum ، والتي سميت Malus ، الجنس الذي يحتوي على جميع أنواع التفاح ، أيضا.

كلمة "L-(-)-حمض الماليك" مشتقة من اللاتينية mālum ، والتي تعني "تفاحة". تستخدم الكلمة اللاتينية ذات الصلة mālus ، والتي تعني "شجرة التفاح" ، كاسم للجنس Malus ، والذي يشمل جميع التفاح وسرطان البحر. وهو أصل التصنيفات التصنيفية ��لأخرى مثل Maloideae و Malinae و Maleae.
حمض الماليك L-(-) هو الشكل الطبيعي ، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L- و D-malic صناعيا.

يلعب مالات دورا مهما في الكيمياء الحيوية.
في عملية تثبيت الكربون C4 ، يعتبر المالات مصدرا ل CO2 في دورة كالفن.
في حمض الماليك L- (-) ، (S) - مالات هو وسيط ، يتكون من إضافة مجموعة -OH على وجه si من الفومارات.

يمكن أيضا تكوين حمض الماليك L- (-) من البيروفات عبر تفاعلات anaplerotic.
يتم تصنيع حمض الماليك L- (-) أيضا عن طريق كربوكسيل الفوسفوينول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.
L-(-)-حمض الماليك ، باعتباره أنيون مزدوج ، غالبا ما يصاحب كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.

يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل جهد المذاب، وهو ما يسمح للماء بدخول الخلية وتعزيز فتحة الثغور.
تم عزل حمض الماليك لأول مرة من عصير التفاح بواسطة كارل فيلهلم شيل في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 اسم acide malique ، وهو مشتق من الكلمة اللاتينية للتفاحة ، mālum - كما هو اسم جنسها Malus.

في الألمانية يطلق عليه Äpfelsäure (أو Apfelsäure) بعد الجمع أو المفرد لشيء حامض من فاكهة التفاح ، لكن الملح (الملحات) يسمى Malat (e).
L-(-)-- حمض الماليك هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه ، بما في ذلك المشمش والعليق والعنب والتوت والكرز والعنب والميرابيل والخوخ والكمثرى والخوخ والسفرجل ، وهو موجود بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى ، مثل الحمضيات.
L- (-) - حمض الماليك يساهم في حموضة التفاح غير الناضج. يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.

L-(-)-حمض الماليك موجود في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانا إلى 5 جم / لتر.
L- (-) - حمض الماليك يمنح طعم لاذع للنبيذ. كمية يتناقص مع زيادة نضج الفاكهة.
طعم حمض الماليك واضح جدا ونقي في الراوند ، وهو نبات هو النكهة الأساسية له.

L- (-) - حمض الماليك هو أيضا المركب المسؤول عن نكهة لاذعة من التوابل السماق.
L- (-) - حمض الماليك هو أيضا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعي ، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".
يتم إنتاج حمض الماليك L- (-) صناعيا عن طريق الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك.

في عام 2000 ، كانت الطاقة الإنتاجية الأمريكية 5000 طن في السنة.
يمكن فصل enantiomers عن طريق الدقة الشيرالية للخليط الراسيمي.
L- (-) - يتم الحصول على حمض الماليك عن طريق تخمير حمض الفوماريك.

التكثيف الذاتي لحمض الماليك في وجود حمض الكبريتيك المدخن يعطي حمض الكوماليك البيرون: 2 HO2CCH (OH) CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
يتحرر أول أكسيد الكربون والماء خلال هذا التفاعل.
كان حمض الماليك L- (-) مهما في اكتشاف انعكاس Walden ودورة Walden ، حيث يتم تحويل حمض (-) - الماليك أولا إلى (+) - حمض الكلوروسكسينيك عن طريق عمل خماسي كلوريد الفوسفور.

ثم يحول أكسيد الفضة الرطب مركب الكلور إلى حمض الماليك L- (-) ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع PCl5 إلى حمض (-) - كلوروسكسينيك.
تكتمل الدورة عندما يعيد أكسيد الفضة هذا المركب إلى حمض الماليك (-).
L-(-)-يستخدم حمض الماليك لحل α-phenylethylamine ، وهو عامل حل متعدد الاستخدامات في حد ذاته.

تم العثور على L- (-) - حمض الماليك أيضا في النباتات ، بما في ذلك البشر.
في الواقع ، حمض L-(-) - الماليك ، في شكل أنيون مالات ، هو وسيط رئيسي في دورة إنتاج الطاقة الكيميائية الحيوية الرئيسية في الخلايا المعروفة باسم حامض الستريك أو دورة كريبس الموجودة في الميتوكوندريا في الخلايا.
يستخدم حمض الماليك L-(-) في العديد من المنتجات الغذائية وهو منتج شائع جدا في المشروبات والحلويات.

L- (-) - حمض الماليك ، المعروف أيضا باسم حمض التفاح وحمض هيدروكسي سكسينيك ، هو جزيء chiral.
يحتوي L- (-) - حمض الماليك على مكونات مطرية طبيعية ، والتي يمكن أن تزيل التجاعيد على سطح الجلد ، وتجعل الجلد يصبح طريا وأبيض ، ناعما ومرنا ، لذلك في الصيغة التجميلية المفضلة ؛ يمكن صياغة حمض L-malic مجموعة متنوعة من النكهات والتوابل لمجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية اليومية ، مثل معجون الأسنان والشامبو ، إلخ ؛ يتم استخدامه في الخارج ليحل محل حامض الستريك كنوع جديد من مضافات المنظفات لتوليف المنظفات الخاصة عالية الجودة.
L- (-) - حمض الماليك يمكن استخدامه في المستحضرات الصيدلانية ، أقراص ، شراب ، ويمكن أيضا أن يخلط في محلول الأحماض الأمينية ، يمكن أن يحسن بشكل كبير معدل امتصاص الأحماض الأمينية ؛ يمكن استخدام حمض L-malic لعلاج أمراض الكبد وفقر الدم وانخفاض المناعة ويوريمية وارتفاع ضغط الدم وفشل الكبد وأمراض أخرى ، ويمكن أن يقلل من التأثير السام للأدوية المضادة للسرطان على الخلايا الطبيعية ؛ يمكن استخدامه أيضا لإعداد وتوليف طارد الحشرات والعوامل المضادة للجير.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض الماليك L- (-) كعامل تنظيف صناعي ، وعامل معالجة الراتنج ، والملدنات للمواد الاصطناعية ، ومضافات الأعلاف ، إلخ.
L- (-) - حمض الماليك هو جزء من التمثيل الغذائي الخلوي.
يتم التعرف على تطبيق L-(-)-Malic في المستحضرات الصيدلانية.

L- (-) - حمض الماليك مفيد في علاج خلل كبدي ، فعال ضد فرط أمونيا الدم.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك كجزء من ضخ الأحماض الأمينية.
يعمل حمض الماليك L-(-) أيضا كدواء نانوي في علاج الاضطرابات العصبية في الدماغ.

وسيط TCA (دورة كريبس) وشريك في مكوك الأسبارتات حمض L-Malic.
حمض الماليك L-(-) هو الشكل الطبيعي ، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L- و D-malic صناعيا.
يلعب مالات دورا مهما في الكيمياء الحيوية.

في عملية تثبيت الكربون C4 ، يعتبر المالات مصدرا ل CO2 في دورة كالفن.
في دورة حمض الماليك L- (-) ، (S) -malate هو وسيط ، يتكون من إضافة مجموعة -OH على وجه si من الفومارات.
يمكن أيضا تكوين حمض الماليك L- (-) من البيروفات عبر تفاعلات anaplerotic.

يتم تصنيع حمض الماليك L- (-) أيضا عن طريق كربوكسيل الفوسفوينول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.
L-(-)-حمض الماليك ، باعتباره أنيون مزدوج ، غالبا ما يصاحب كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.
يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل جهد المذاب، وهو ما يسمح للماء بدخول الخلية وتعزيز فتحة الثغور.

L- (-) - حمض الماليك ، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل رباعي الكربون ، يستخدم على نطاق واسع في الصناعات الغذائية والكيميائية والطبية.
كوسيط لدورة TCA ، يعد حمض L- (-) - Malic أحد أكثر المواد الكيميائية الواعدة التي يمكن إنتاجها من مصادر متجددة.
حتى الآن ، لا يزال التخليق الكيميائي أو التحويل الأنزيمي للمواد الأولية البتروكيماوية هو الوضع السائد لإنتاج حمض الماليك.

ومع ذلك ، مع تزايد المخاوف المحيطة بالقضايا البيئية في السنوات الأخيرة ، تم استكشاف التخمير الميكروبي لإنتاج حمض الماليك L-(-) على نطاق واسع كعملية إنتاج صديقة للبيئة.
أدى التطور السريع للهندسة الوراثية إلى بعض السلالات الواعدة المناسبة للإنتاج الحيوي على نطاق واسع لحمض L-(-)-Malic.
تقدم هذه المراجعة نظرة عامة شاملة على أحدث التطورات ، بما في ذلك مجموعة من الكائنات الحية الدقيقة من النوع البري ، والطافرة ، والمتطورة مختبريا والمعدلة أيضيا لإنتاج حمض الماليك.

يتم تقديم التقدم التكنولوجي في الإنتاج التخمر لحمض الماليك L- (-). تتم مراجعة استراتيجيات الهندسة الأيضية لإنتاج حمض الماليك في الكائنات الحية الدقيقة المختلفة بشكل خاص.
تتم مناقشة مسارات التخليق الحيوي ، ونقل حمض الماليك ، والقضاء على المنتجات الثانوية وتعزيز التدفقات الأيضية ومقارنتها كاستراتيجيات لتحسين إنتاج حمض الماليك ، وبالتالي توفير نظرة ثاقبة للحالة الحالية لإنتاج حمض الماليك ، بالإضافة إلى مزيد من الاتجاهات البحثية لإنتاج حمض الماليك الميكروبي الأكثر كفاءة واقتصادا.

نقطة الانصهار: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: -2 º (c = 8.5 ، H2O)
نقطة الغليان: 167.16 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.60
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
FEMA: 2655 | حمض الماليك
معامل الانكسار: -6.5 درجة (C = 10 ، الأسيتون)
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.5 متر عند 20 درجة مئوية ، واضح ، عديم اللون
شكل: مسحوق
اللون: أبيض
الثقل النوعي: 1.595 (20/4 درجة مئوية)
رائحة: عديم الرائحة
PH: 2.2 (10 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
pka: (1) 3.46 ، (2) 5.10 (عند 25 درجة مئوية)
نوع الرائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α] 20 / D 30±2 درجة ، C = 5.5٪ في البيريدين
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5707
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 619
BRN: 1723541
InChIKey: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
سجل: -1.68

يستخدم حمض الماليك L- (-) ككاشف حماية انتقائي α أميني لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لإعداد المركبات chiral بما في ذلك κ-الأفيونية rece.
L- (-) - حمض الماليك يعمل أيضا كعنصر نشط في العديد من الأطعمة الحامضة أو الحامضة.

يستخدم L- (-) - حمض الماليك كعامل تبييض مطهر وفلوري.
L- (-) - حمض الماليك يساعد في إنتاج راتنجات حمض البوليستر والكحول.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.

L- (-) - حمض الماليك يلعب دورا هاما في الاستقرار الميكروبيولوجي النبيذ.
يحتوي L-(-)-حمض الماليك على بنية كيميائية حيث ترتبط مجموعة الهيدروكسيل (-OH) بالكربون الثاني من حمض البيوتانيديويك ، مع تكوين L الذي يشير إلى الكيمياء الفراغية الخاصة به.
يشير الترميز "L-(-)" إلى أنه الأيزومر الجذامي (الدوار إلى اليسار) لحمض الماليك ، مما يعني أنه يدور الضوء المستقطب المستوي إلى اليسار.

في علم الأحياء ، يلعب حمض L-(-) - الماليك دورا مهما في دورة حمض الستريك (دورة كريبس) ، وهو أمر ضروري للتنفس الخلوي في النباتات والكائنات الحية الدقيقة.
يستخدم حمض الماليك L-(-) في صناعة الأغذية والمشروبات كمادة حمضية ، لإضافة الحموضة وتعزيز النكهات.
يستخدم حمض الماليك L- (-) أيضا في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.

L- (-) - حمض الماليك هو مسحوق بلوري أبيض قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية.
L- (-) - أحماض الماليك رقم CAS هو 97-67-6 ، وله مرادفات مختلفة ، بما في ذلك حمض (S) -2-hydroxybutanedioic وحمض L-Apple وحمض L-Hydroxybutanedioic.
L- (-) - حمض الماليك هو كاشف حماية α أميني انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.

L- (-) - حمض الماليك هو أيضا سينثون متعدد الاستخدامات لإعداد المركبات الشريانية بما في ذلك ناهضات مستقبلات κ الأفيونية ، وتناظرية 1α ، 25-dihydroxyvitamin D3 ، وفوسلاكتوميسين ب.
حمض من أصل طبيعي موجود في معظم الفاكهة (حمض L-malic) أو مصنوع صناعيا: DL-malic.
يستخدم حمض الماليك L- (-) لتحمض الضرورات والنبيذ في الشروط التي تحددها اللائحة.

L- (-) - حمض الماليك مادة صلبة بلورية بيضاء عديمة الرائحة. على عكس أحماض الفاكهة الأخرى ، فهو استرطابي للغاية ويميل إلى التكتل.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وله كربون غير متماثل ويحدث على شكل l (الطبيعي) - و d- الأيزومرات.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل العضوي الموجود في الأطعمة المختلفة ويتم استقلابه في البشر من خلال دورة كريبس (أو حامض الستريك).

في شكله المستقر المسمى بالنظائر ، يستخدم بشكل شائع كمعيار أصيل للقياس الكمي للمستقلب.
L-(-)-حمض الماليك عديم الرائحة تقريبا مع طعم حامض لاذع.
L- (-) - حمض الماليك غير لاذع.

L- (-) - حمض الماليك هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.
L- (-) - حمض الماليك يلعب دورا هاما في الاستقرار الميكروبيولوجي النبيذ.
L- (-) - يمكن تحضير حمض الماليك عن طريق ترطيب حمض الماليك. عن طريق التخمير من السكر.

يحدث في عصارة القيقب والتفاح والبطيخ والبابايا والبيرة ونبيذ العنب والكاكاو والساكي وفاكهة الكيوي وجذر الهندباء.
L- (-) - حمض الماليك هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية ، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه ، ويستخدم كمضاف غذائي.

يحتوي L- (-) - حمض الماليك على شكلين مجسم (L- و D-enantiomers) ، على الرغم من أن L-isomer فقط موجود بشكل طبيعي.
تعرف أملاح واسترات حمض L-Malic باسم malates.
أنيون مالات هو وسيط في دورة حامض الستريك.

L- (-) - حمض الماليك ، وهو حمض هيدروكسي ديكربوكسيل ، موجود في جميع أشكال الحياة.
L- (-) - حمض الماليك موجود بشكل طبيعي فقط مثل L-enantiomer.
لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك L- (-) وأحماض الماليك والمالونيك المماثلة.

L- (-) - حمض الماليك هو حمض L-hydroxysuccinic ، عن طريق طريقة هندسة الإنزيم أو طريقة التخمير والفصل والتنقية.
يجب ألا يقل محتوى C4H6Os عن 99.0٪ محسوبا على أنه لا مائي.
L-(-)-حمض الماليك يعطي العديد من الفواكه ، وخاصة التفاح ، نكهتها المميزة.

غالبا ما يشار إلى حمض الماليك L- (-) باسم "حمض التفاح".
كلمة malic مشتقة من الكلمة اللاتينية malum ، والتي سميت أيضا Malus ، الجنس الذي يحتوي على جميع أنواع التفاح.
L- (-) - حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الموجود في العديد من الفواكه والخضروات.

L- (-) - حمض الماليك هو الركيزة لإنزيم مالات ديهيدروجيناز ، الذي يحفز أكسدة L-malate إلى أكسالوأسيتات.
L- (-) - يستخدم حمض الماليك لدراسة وظيفة الميتوكوندريا ، حيث يمكن استخدامه كمصدر بديل للطاقة.
ثبت أن ملح حمض الماليك أحادي الصوديوم (LAM) فعال في منع تلف العضلات الناجم عن التمرين.

قد يكون هذا بسبب قدرة حمض L- (-) - الماليك على تقليل الإجهاد التأكسدي وزيادة إنتاج ATP من خلال زيادة نشاط الميتوكوندريا.
كما ثبت أن حمض الماليك L-(-) يعزز بقاء الخلايا المستقبلة للضوء ويحسن وظيفة الشبكية في ذات المستقبلات الضوئية التالفة ، على الرغم من أنه ليس له أي تأثير على عيون الطبيعية.

L- (-) - حمض الماليك ، هو حمض عضوي ألفا هيدروكسي ، يشار إليه أحيانا باسم حمض الفاكهة.
L- (-) - حمض الماليك موجود في التفاح والفواكه الأخرى.

يستخدم:
يستخدم L-(-) - حمض الماليك كمضاف غذائي ، كاشف حماية α أميني انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لإعداد المركبات chiral بما في ذلك ناهضات مستقبلات κ-opioid ، 1α ، 25-dihydroxyvitamin D3 التناظرية ، والفوسلاكتومايسين B.
الأيزومر الذي يحدث بشكل طبيعي هو الشكل L الذي تم العثور عليه في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.

L- (-) - حمض الماليك انتقائي α كاشف حماية أميني لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لإعداد المركبات chiral بما في ذلك κ-الأفيونية rece
متوسط في التخليق الكيميائي.

يستخدم حمض الماليك L- (-) ككاشف حماية انتقائي α أميني لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لإعداد المركبات chiral بما في ذلك κ-الأفيونية rece.
L- (-) - حمض الماليك يعمل أيضا كعنصر نشط في العديد من الأطعمة الحامضة أو الحامضة.

يستخدم L- (-) - حمض الماليك كعامل تبييض مطهر وفلوري.
L- (-) - حمض الماليك يساعد في إنتاج راتنجات حمض البوليستر والكحول.
يستخدم L-(-) - حمض الماليك كمضاف غذائي ، كاشف حماية α أميني انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.

سينثون متعدد الاستخدامات لإعداد المركبات chiral بما في ذلك ناهضات مستقبلات κ-opioid ، 1α ، 25-dihydroxyvitamin D3 التناظرية ، والفوسلاكتومايسين B.
الأيزومر الذي يحدث بشكل طبيعي هو الشكل L الذي تم العثور عليه في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.
كاشف حماية α أمينو انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.

L- (-) - عامل نكهة حمض الماليك ، محسن النكهة والحمضية في الأطعمة.
L-(-)-حمض الماليك قد يحسن أداء التمرين عن طريق زيادة الطاقة وتقليل التعب العضلي.
L- (-) - حمض الماليك يعزز أيضا امتصاص معززات الأداء الرياضي الأخرى مثل الكرياتين والسيترولين.

وجدت إحدى الدراسات أن مزيج الكرياتين والمالات حسن العديد من جوانب أداء الرياضيين في الجري ، بما في ذلك قوة الذروة والمسافة المقطوعة ومستويات الهرمون والعمل الكلي.
الترابط L- (-) - حمض الماليك مع سيترولين ينتج سيترولين مالات.
يعزز حمض L-(-)-Malic قدرة السيترولين الفطرية على تحسين مستويات أكسيد النيتريك ، وإزالة فضلات العضلات ، وزيادة الطاقة ، وتقليل وجع العضلات.

L-(-)-حمض الماليك قد يحسن جفاف الفم ، جفاف الفم الناجم عن الأدوية على وجه الخصوص.
L-(-) حمض الماليك يساعد على إنتاج المزيد من اللعاب بسبب نكهته الحامضة.
فحصت دراسة واحدة استمرت ستة أسابيع آثار محلول رش حمض الماليك L- (-) على جفاف الفم مقارنة بالدواء الوهمي.

تحسنت مجموعة حمض الماليك L- (-) بشكل ملحوظ أعراض جفاف الفم وتدفق اللعاب بشكل أفضل من مجموعة الدواء الوهمي.
أسفرت تجربة أخرى استمرت أسبوعين عن نتائج مماثلة.
يتحمل معظم الأفراد حمض الماليك L- (-) جيدا ، نظرا لأن حمض L-Malic مركب شائع في العديد من الفواكه والخضروات.

L-(-)-حمض الماليك قد يسبب آثارا جانبية خفيفة ، بما في ذلك الغثيان والإسهال والصداع.
يجب على الأفراد الذين يتناولون أدوية لخفض ضغط الدم استشارة الطبيب قبل تناول مكملات حمض الماليك ، لأنها قد تخفض ضغط الدم.
حصوات الكلى مؤلمة ويمكن أن تؤثر على كثير من الناس.

تم بحث L-(-) - حمض الماليك لدوره المحتمل في الوقاية من حصوات الكلى وعلاجها.
يستخدم حمض الماليك L-(-) بشكل شائع كحامض لتعزيز الطعم الحامض في الأطعمة والمشروبات ، مثل عصائر الفاكهة والحلويات والمشروبات الغازية والنبيذ.
L- (-) - أحماض الماليك تساعد الطبيعة الحمضية في الحفاظ على الطعام عن طريق تثبيط نمو البكتيريا والكائنات الحية الدقيقة الأخرى.

يستخدم L- (-) - حمض الماليك لضبط واستقرار مستويات الأس الهيدروجيني في مختلف المنتجات الغذائية.
يستخدم حمض الماليك L-(-) في مستحضرات التجميل لخصائصه المقشرة ، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة وتعزيز تجديد البشرة.
يتم تضمين L-(-) - حمض الماليك في تركيبات مضادة للشيخوخة لتحسين نسيج الجلد ومظهره.

يستخدم L-(-)-حمض الماليك في المكملات الغذائية لدعم إنتاج الطاقة وتحسين أداء التمرين.
L-(-)-- حمض الماليك يمكن أن يكون بمثابة سواغ في المستحضرات الصيدلانية ، مما يساعد على استقرار المكونات النشطة وتحسين امتصاصها.
يمكن استخدام حمض الماليك L- (-) لضبط درجة حموضة التربة ، مما يجعلها أكثر ملاءمة لزراعة محاصيل معينة.

L- (-) - يمكن تضمين حمض الماليك في الأسمدة لتعزيز توافر المغذيات للنباتات.
يستخدم حمض الماليك L-(-) في عمليات تنظيف ومعالجة المعادن لقدرته على إزالة الصدأ والقشور من الأسطح المعدنية.
وهو بمثابة وسيط في تخليق مختلف المواد الكيميائية والمستحضرات الصيدلانية.

يستخدم حمض الماليك L-(-) في بعض تركيبات معجون الأسنان وغسول الفم لقدرته على تحفيز إنتاج اللعاب والمساعدة في تقليل جفاف الفم.
يمكن استخدامه في علاجات حالات مثل الألم العضلي الليفي ، حيث يعتقد أنه يساعد في تحسين إنتاج الطاقة وتقليل آلام العضلات.
L-(-)-حمض الماليك موجود بشكل طبيعي في العنب ويشارك في عملية التخمير malolactic ، والتي تخفف من طعم النبيذ عن طريق تحويل حمض الماليك إلى حمض اللبنيك.

يستخدم L- (-) - حمض الماليك لتعزيز الحموضة وموازنة حلاوة عصير التفاح.
يضاف إلى المشروبات الغازية لتوفير نكهة منعشة.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك في الحلوى الصلبة والناعمة لتوفير طعم حاد ولاذع.

يعزز مظهر النكهة الحامضة ويحسن تجربة المذاق الشاملة.
يساعد في الحفاظ على نضارة المخبوزات عن طريق التحكم في درجة الحموضة والعمل كمادة حافظة.
يضيف طعما رقيقا إلى المعجنات والكعك والمخبوزات الأخرى.

يستخدم حمض الماليك L-(-) لتعزيز النكهة المنعشة للزبادي ومنتجات الألبان المستزرعة الأخرى.
يساعد في عملية التحمض أثناء صنع الجبن.
المدرجة في منتجات العناية بالشعر لضبط درجة الحموضة وتعزيز خصائص التنظيف والتكييف.

L- (-) - يعمل حمض الماليك كمرطب ، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة في الجلد.
يضيف رائحة منعشة ومنشطة وملمسا لمنتجات الاستحمام.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك في تركيبات للمساعدة في تقشير الجلد وتقليل ظهور حب الشباب.

مدرج في بعض منتجات العناية بالجروح لخصائصه المرطبة وتعديل درجة الحموضة.
غالبا ما يتم تضمينها في تركيبات تهدف إلى تحسين مستويات الطاقة وتقليل التعب ، خاصة بالنسبة للرياضيين.
يستخدم L- (-) - حمض الماليك في العديد من منتجات التنظيف لقدرته على إزالة الرواسب المعدنية والحجم.

يساعد في تنظيف الأجزاء المعدنية والأسطح في البيئات الصناعية.
يستخدم حمض الماليك L-(-)-مادة ملدنة في إنتاج أنواع معينة من البلاستيك والراتنجات لتحسين مرونتها ومتانتها.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك في تركيبات للمساعدة في تكسير المخاط وتحسين وظيفة الجهاز التنفسي.

المدرجة في الكريمات والمراهم لتخفيف آلام العضلات والمفاصل.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك كمادة مضافة للأعلاف لتحسين الطعم والقيمة الغذائية لتغذية.
تدرج في بعض الأحيان في تركيبات مبيدات الآفات لتعزيز فعاليتها.

يستخدم L-(-)-حمض الماليك في صناعة النسيج لإصلاح الأصباغ وتحسين ثبات ألوان الأقمشة.
يستخدم L- (-) - حمض الماليك لضبط درجة الحموضة في الماء في عمليات معالجة المياه المختلفة.
مدرجة في تركيبات المنتجات القابلة للتحلل الحيوي والصديقة للبيئة بسبب أصلها الطبيعي وتأثيرها البيئي المنخفض.

يضاف إلى ألواح البروتين والمساحيق لتعزيز النكهة وتحسين الاست��رار.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك في المشروبات الرياضية والكهارل لتحقيق التوازن بين الحموضة وتحسين الذوق.
يساعد في الحفاظ على مستوى الأس الهيدروجيني المطلوب وتعزيز الحفاظ على الفواكه والخضروات المعلبة.

يضيف نكهة منعشة إلى الصلصات والتتبيلات والمخللات.
يستخدم حمض الماليك L-(-) كمثبت في العطور لتعزيز طول عمر العطور.
يضيف رائحة منعشة لمختلف منتجات العناية الشخصية.

مشمول في تركيبات معجون الأسنان للمساعدة في إزالة البلاك وتعزيز نظافة الفم.
يعزز نكهة ونضارة غسول الفم.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك كمثبت في التركيبات الصيدلانية لتعزيز العمر الافتراضي وفعالية المكونات النشطة.

يساعد في الحفاظ على درجة الحموضة في المنتجات الصيدلانية لتحسين الاستقرار والامتصاص.
يضاف إلى الأطعمة الطبية المصممة لتلبية احتياجات غذائية محددة ، مثل المرضى الذين يعانون من اضطرابات التمثيل الغذائي.
يستخدم حمض الماليك L-(-) في إنتاج المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لتحسين خصائصها وأدائها.

يستخدم في صناعة الورق واللب كمكون في عملية التبييض لتعزيز بياض الورق.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك في محاليل الإماهة الفموية لموازنة الشوارد وتحسين الترطيب.
مدمج في بقع عبر الجلد لدوره في تعزيز امتصاص المكونات النشطة من خلال الجلد.

L-(-)-يستخدم حمض الماليك في صياغة الأسمدة لضبط درجة الحموضة وتعزيز توافر المغذيات للنباتات.
يعمل كعامل تآزر في تركيبات مبيدات الآفات لتحسين فعاليتها ضد الآفات.
يستخدم L-(-)-حمض الماليك في عمليات المعالجة الحيوية لتعزيز انهيار الملوثات في البيئة.

مدمجة في منتجات صديقة للبيئة بسبب أصلها الطبيعي وقابليتها للتحلل البيولوجي.
يستخدم L- (-) - حمض الماليك كمادة مضافة في إلكتروليتات البطارية لتحسين الأداء والاستقرار.
المدرجة في مواد الطباعة 3D لتعزيز خصائصها وأدائها.

يستخدم L- (-) - حمض الماليك في صياغة طلاء السيراميك لتحسين جودتها ومظهرها.
يعزز امتصاص وحيوية الأصباغ في عمليات صباغة المنسوجات.

يستخدم L-(-)-حمض الماليك كمعدل في إنتاج البوليمرات القابلة للتحلل لتحسين خصائصها.
المدرجة في تركيبات المنحل بالكهرباء للمكونات الإلكترونية لتعزيز أدائها.

ملف الأمان:
في حين أن حمض الماليك L- (-) ليس شديد الاشتعال ، إلا أنه يمكن أن يحترق إذا تعرض لمصدر اشتعال قوي.
الاتصال المباشر مع L- (-) - حمض الماليك يمكن أن يسبب تهيج واحمرار وعدم الراحة. قد يؤدي التعرض لفترات طويلة إلى أمراض جلدية أكثر حدة.
L- (-) - يتلامس حمض الماليك مع العينين ، ويمكن أن يسبب تهيجا واحمرارا وألما وربما يتلف أنسجة العين.

يمكن أن يسبب استنشاق الغبار أو أبخرة حمض الماليك L-(-) تهيج الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى السعال والتهاب الحلق وضيق التنفس.
يمكن أن يسبب تناول كميات كبيرة من حمض الماليك L- (-) تهيج الجهاز الهضمي ، مما يؤدي إلى أعراض مثل الغثيان والقيء وآلام البطن.

L- (-) - حمض الماليك يمكن أن يكون ضارا بالحياة المائية إذا دخلت كميات كبيرة إلى المسطحات المائية.
L-(-)-حمض الماليك قد يسبب تغيرات في درجة الحموضة في الماء ، والتي يمكن أن تؤثر على الكائنات المائية.



L- (+) - حمض الطرطريك
L- (+) - يحدث حمض الطرطريك على شكل بلورات أحادية الميل عديمة اللون ، أو مسحوق بلوري أبيض أو أبيض تقريبا.
L- (+) - حمض الطرطريك عديم الرائحة ، مع طعم لاذع للغاية.
L- (+) - حمض الطرطريك هو مركب كيميائي طبيعي موجود في التوت والعنب والنبيذ المختلفة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 87-69-4
الصيغة الجزيئية: C4H6O6
الوزن الجزيئي: 150.09
رقم EINECS: 201-766-0

المرادفات: ], Weinsaeure, حمض الطرطريك المكون من باروس, L-2,3-حمض ثنائي هيدروكسي سكسينيك, MFCD00064207, C4H6O6, L-tartarate, 4J4Z8788N8, 138508-61-9, (2R,3R)-2,3-ثنائي هيدروكسي بيرنشتاينساور, حمض الطرطريك القابل للحل, د-ألفا,حمض بيتا ثنائي هيدروكسي سكسينيك, حمض الطرطريك (II), حمض الطرطريك [II], 144814-09-5, Kyselina 2,3-dihydroxybutandiova [التشيكية], REL- (2R,3R)-2,3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانيديويك, حمض الطرطريك (مارت.), حمض الطرطريك [مارت], (1R,2R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثان-1,2-حمض ثنائي الكربوكسيل, طرطريك حمض (USP-RS) ، حمض الطرطريك [USP-RS] ، حمض البيوتانيديويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي- ، (R- (R * ، R *)) ، حمض الطرطريك D ، L ، حمض البوتانيدويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي- (R- (R * ، R *)) ، حمض الطرطريك (دراسة EP) ، حمض الطرطريك [دراسة EP] ، التارتارات ، L (+) حمض الطرطريك ، (2RS ، 3RS) - حمض الطرطريك ، 2،3-حمض ثنائي هيدروكسي سكسينيك ، تراوبينساور ، فوجيسينساور ، وينصور ، حمض الطرطريك ، حمض الطرطريك ، حمض الطرطريك ، بارا وينساور ، حمض L- ثريريك ، 4ebt ، NSC 148314 ، NSC-148314 ، (r ، r) - تارتارات ، (+) - تارتارات ، l (+) حمض الطرطريك ، حمض الطرطريك ؛ L- (+) - حمض الطرطريك ، حمض الطرطريك (TN) ، (+/-) - حمض الطرطريك ، حمض البيوتانيديويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي ، (R * ، R *) ، L- (+) حمض الطرطريك ، (2R ، 3R) - تارتارات ، 1d5r ، حمض الطرطريك DL ، حمض التتارنيك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي سكسينات ، حمض الطرطريك ، DL- ، SCHEMBL5762 ، حمض الطرطريك ، DL- ، حمض الطرطريك (JP17 / NF) ، حمض الطرطريك [FCC] ، حمض الطرطريك [JAN] ، D-A ، B-حمض ثنائي هيدروكسي سكسينيك ، MLS001336057 ، حمض الطرطريك [MI] ، حمض الطرطريك [VANDF] ، حمض الطرطريك DL [MI] ، CCRIS 8978, L-(+)-حمض الطرطريك, ACS, حمض الطرطريك [WHO-DD], CHEMBL1236315, L-(+)-حمض الطرطريك, BioXtra, حمض التتارنيك [HPUS], UNII-4J4Z8788N8, (2R,3R) -2،3-حمض الطرطريك ، CHEBI: 26849 ، HMS2270G22 ، Pharmakon1600-01300044 ، حمض الطرطريك ، DL- [II] ، حمض الطرطريك ، (+/-) - ، حمض الطرطريك ، DL- [VANDF] ، HY-Y0293 ، STR02377 ، حمض الطرطريك [الكتاب البرتقالي] ، EINECS 205-105-7 ، Tox21_300155 ، (2R ، 3R) -2،3-ثنائي هيدروكسي سكسينيك ، NSC759609 ، s6233 ، AKOS016843282 ، L- (+) - حمض الطرطريك ، > = 99.5٪ ، CS-W020107 ، DB09459 ، NSC-759609 ، (2R ، 3R) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي سكسينيك ، حمض البيوتانيديويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي ؛ حمض البيوتانيديويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي- ، (R- (R * ، R *)) ، CAS-87-69-4 ، L- (+) - حمض الطرطريك ، AR ، > = 99٪ ، مكون حمض الطرطريك من الباروس ، (R * ، R *) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانيديويك ، NCGC00247911-01 ، NCGC00254043-01 ، BP-31012 ، SMR000112492 ، SBI-0207063. P001 ، (2R ، 3R) -rel-2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بيوتانيديويك ، NS00074184 ، T0025 ، EN300-72271 ، (R * ، R *) - (+-) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانيديويك ، C00898 ، D00103 ، D70248 ، L- (+) - حمض الطرطريك ، > = 99.7٪ ، FCC ، FG ، L- (+) - حمض الطرطريك ، كاشف ACS ، > = 99.5٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، BioUltra ، > = 99.5٪ (T) ، J-500964 ، J-520420 ، L- (+) - حمض الطرطريك ، ReagentPlus (R) ، > = 99.5٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، SAJ الصف الأول ، > = 99.5٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، تم اختباره وفقا ل Ph.Eur. ، حمض البوتانيديويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي- ، (R * ، R *) - (+ -) - ، L- (+) - حمض الطرطريك ، درجة JIS الخاصة ، > = 99.5٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، طبيعي ، > = 99.7٪ ، FCC ، FG ، L- (+) - حمض الطرطريك ، PA ، كاشف ACS ، 99.0٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 99٪ ، Q18226455 ، F8880-9012 ، Z1147451717 ، حمض البيوتانيديويك ، 2،3-ثنائي هيدروكسي- ، (ثيتا ، ثيتا) - (+-) - ، 000189E3-11D0-4B0A-8C7B-31E02A48A51F ، L- (+) - حمض الطرطريك ، بوريس. p.a. ، كاشف ACS ، > = 99.5٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R) ، حمض الطرطريك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP) ، L- (+) - حمض الطرطريك ، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، كاشف ACS ، > = 99.5٪ ، L- (+) - حمض الطرطريك ، سنويا ، كاشف ACS ، ريج. ISO ، ريج. Ph. Eur. ، 99.5٪ ، حمض الطرطريك ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة.

يوفر حمض الطرطريك L- (+) خصائص مضادة للأكسدة ويساهم في الطعم الحامض داخل هذه المنتجات.
ينتمي L- (+) - حمض الطرطريك إلى مجموعة الأحماض الكربوكسيلية ، ويوجد بكثرة في العنب والنبيذ.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك على نطاق واسع في صناعة الأدوية والأغذية والمشروبات.

L- (+) - حمض الطرطريك يحدث بشكل طبيعي في العديد من الفواكه كحمض حر أو بالاشتراك مع الكالسيوم والمغنيسيوم والبوتاسيوم.
تجاريا ، يتم تصنيع حمض الطرطريك L- (+) من طرطرات البوتاسيوم (كريم التارتار) ، وهو منتج ثانوي لصنع النبيذ.
L- (+) - يتم معالجة حمض الطرطريك بحمض الهيدروكلوريك ، متبوعا بإضافة ملح الكالسيوم لإنتاج طرطرات الكالسيوم غير القابلة للذوبان.

ثم يزال هذا الراسب عن طريق الترشيح ويتفاعل مع 70٪ من حمض الكبريتيك لإنتاج حمض الطرطريك وكبريتات الكالسيوم.
L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض عضوي بلوري أبيض يحدث بشكل طبيعي في العديد من الفواكه ، وعلى الأخص في العنب ولكن أيضا في التمر الهندي والموز والأفوكادو والحمضيات.
يتطور ملحه ، بيتارترات البوتاسيوم ، المعروف باسم كريم التارتار ، بشكل طبيعي في عملية التخمير.

عادة ما يتم خلط حمض الطرطريك L- (+) مع بيكربونات الصوديوم ويباع كمسحوق خبز يستخدم كعامل تخمير في إعداد الطعام.
يضاف الحمض نفسه إلى الأطعمة كمضاد للأكسدة E334 ولإضفاء طعمه الحامض المميز.
حمض الطرطريك الذي يحدث بشكل طبيعي هو مادة خام مفيدة في التخليق الكيميائي العضوي.

L- (+) - حمض الطرطريك ، وهو حمض ألفا هيدروكسي كربوكسيلي ، هو ثنائي البروتون وألداريك في خصائص الحمض وهو مشتق ثنائي هيدروكسيل من حمض السكسينيك.
L- (+) - حمض الطرطريك ، المعروف أيضا باسم حمض الطرطريك L ، هو حمض عضوي طبيعي يوجد عادة في النباتات ، وخاصة في العنب والموز.
L- (+) - حمض الطرطريك هو نوع من حمض الطرطريك مع الصيغة الكيميائية C4H6O6.

L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض رباعي وهو حمض بيوتانيديويك تحل محله مجموعات هيدروكسيل في الموضعين 2 و 3.
L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض مترافق من L- طرطرات (1-).
L- (+) - حمض الطرطريك هو مضاد لحمض الطرطريك D.

L- (+) - حمض الطرطريك بمثابة ليجند مانح للعمليات البيولوجية.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك كمضاف غذائي في الحلوى والمشروبات الغازية لإضفاء طعم حامض.
L- (+) - حمض الطرطريك معروف لصانعي النبيذ منذ قرون.

ومع ذلك ، تم تطوير العملية الكيميائية للاستخراج في عام 1769 من قبل الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل.
L- (+) - لعب حمض الطرطريك دورا مهما في اكتشاف chirality الكيميائية.
لوحظت خاصية حمض الطرطريك هذه لأول مرة في عام 1832 من قبل جان بابتيست بيوت، الذي لاحظ قدرته على تدوير الضوء المستقطب.

واصل لويس باستور هذا البحث في عام 1847 من خلال التحقيق في أشكال بلورات طرطرات الأمونيوم الصوديوم ، والتي وجدها شيرال.
من خلال فرز البل��رات ذات الأشكال المختلفة يدويا ، كان باستور أول من أنتج عينة نقية من حمض الليفوتاريك.
الشكل الطبيعي للحمض هو حمض الطرطريك dextro أو L- (+) - حمض الطرطريك (اسم قديم حمض الطرطريك).

لأنه متوفر بشكل طبيعي ، L- (+) - حمض الطرطريك أرخص من enantiomer و isomer meso.
بادئات dextro و levo هي مصطلحات قديمة.
تشير الكتب المدرسية الحديثة إلى الشكل الطبيعي باسم (2R ، 3R) - حمض الطرطريك (L- (+) - حمض الطرطريك) ، و enantiomer الخاص به باسم (2S ، 3S) - حمض الطرطريك (D- (-) - حمض الطرطريك).

يشار إلى دياستيرومر الميز باسم (2R ، 3S) - حمض الطرطريك أو (2S ، 3R) - حمض الطرطريك.
L- (+) - حمض الطرطريك وليفو يشكلان بلورات وتدية أحادية الميل [13] وبلورات تقويم العظام.
يشكل حمض الطرطريك الراسيمي بلورات أحادية الميل وثلاثية الميل (المجموعة الفضائية P1).

L- (+) - يتبلور حمض الطرطريك على شكل متعدد الأشكال أحادي الميل وثلاثي الميل اعتمادا على درجة الحرارة التي يحدث عندها التبلور من المحلول المائي.
L- (+) - حمض الطرطريك في محلول Fehling يرتبط بأيونات النحاس الثنائي ، مما يمنع تكوين أملاح هيدروكسيد غير قابلة للذوبان.
L- (+) - يتم إنتاج أيزومر حمض الطرطريك لحمض الطرطريك صناعيا بكميات أكبر.

L- (+) - يتم الحصول على حمض الطرطريك من الليز ، وهو منتج ثانوي صلب للتخمير.
تتكون المنتجات الثانوية السابقة في الغالب من بيتارترات البوتاسيوم (KHC4H4O6)
L- (+) - قد يكون حمض الطرطريك أكثر قابلية للتعرف عليه على الفور لشاربي النبيذ كمصدر ل "ماس النبيذ" ، بلورات بيتارترات البوتاسيوم الصغيرة التي تتشكل أحيانا تلقائيا على الفلين أو قاع الزجاجة.

هذه "طرطرات" غير ضارة ، على الرغم من الخلط بينها وبين الزجاج المكسور في بعض الأحيان ، ويتم منعها في العديد من أنواع النبيذ من خلال التثبيت البارد (وهو أمر غير مفضل دائما لأنه يمكن أن يغير ملف تعريف النبيذ).
كانت طرطرات المتبقية داخل البراميل القديمة في وقت من الأوقات مصدرا صناعيا رئيسيا لبيتارترات البوتاسيوم.
L- (+) - حمض الطرطريك ، أو حمض الطرطريك "الطبيعي" ، وفير في الطبيعة ، وخاصة في الفواكه.

مصدرها التجاري الأساسي هو كمنتج ثانوي لصناعة النبيذ.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك كمادة مضافة في العديد من الأطعمة ، مثل المشروبات الغازية ومنتجات المخابز والحلوى.
تشمل الاستخدامات الصناعية الدباغة وتصنيع السيراميك وإنتاج استرات طرطرات للورنيش وطباعة المنسوجات.

L- (+) - حمض الطرطريك هو مستقلب داخلي. حمض الطرطريك هو الحمض الأساسي غير القابل للتخمير القابل للذوبان في العنب والحمض الرئيسي في النبيذ.
L- (+) - يمكن استخدام حمض الطرطريك كنكهة ومضاد للأكسدة لمجموعة من الأطعمة والمشروبات.
L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض عضوي ضعيف نشط عن طريق الفم يمكن عزله عن العنب.

L- (+) - حمض الطرطريك له تأثيرات توسع الأوعية وارتفاع ضغط الدم.
L- (+) - يمكن استخدام حمض الطرطريك كمنكهات ومضادات الأكسدة في مجموعة من الأطعمة والمشروبات.
يمكن استخدام L- (+) - حمض الطرطريك في مضاعفة تردد الليزر وتطبيقات الحد البصري.

L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض ثنائي بروتون بلوري أبيض.
يحدث حمض الألداريك هذا بشكل طبيعي في العديد من النباتات ، وخاصة العنب والموز والتمر الهندي ، وعادة ما يتم دمجه مع صودا الخبز ليعمل كعامل تخمير في الوصفات ، وهو أحد الأحماض الرئيسية الموجودة في النبيذ.
يمكن استخدام L- (+) - حمض الطرطريك في تخليق (R ، R) -1،2-ثنائي الأمونيوم سيكلو هكسان أحادي (+) - طرطرات ، وهو وسيط لتحضير محفز إيبوكسيد انتقائي تماثلي.

يمكن أيضا استخدام حمض الطرطريك L- (+) كمادة أولية في التوليف متعدد الخطوات ل 1،4-di-O-benzyl-L-threitol.
L- (+) - يمكن استخدام حمض الطرطريك كعامل حل chiral لحل 2،2′-bispyrrolidine.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك على نطاق واسع في الصناعات الدوائية.

يتم استخدامه في المشروبات الغازية والحلويات والمنتجات الغذائية والحلويات الجيلاتين وكعامل مؤقت.
L- (+) - حمض الطرطريك يشكل مركبا ، TiCl2 (O-i-Pr) 2 مع محفز Diels-Alder و acta كعامل مخلب في الصناعات المعدنية.
نظرا لخاصية التخليل الفعالة تجاه أيونات المعادن ، يستخدم حمض الطرطريك L- (+) في الزراعة والصناعات المعدنية لتعقيد المغذيات الدقيقة وتنظيف الأسطح المعدنية ، على التوالي.

هذا حمض طبيعي مستخرج من العنب.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك لتحمض الضرورات والنبيذ في ظل الشروط المنصوص عليها في اللوائح.
يجب أن يشير الملصق بطريقة واضحة إلى أن المنتج هو حمض الطرطريك L ، ويكتب أحيانا L (+) حمض الطرطريك ، لأن قوته الدورانية موجبة.

L- (+) - يجب أن يشير حمض الطرطريك أيضا إلى نسبة النقاء (أكبر من 99.5٪) ومتطلبات التخزين.
L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض عضوي بلوري أبيض يحدث بشكل طبيعي في العديد من النباتات ، وعلى الأخص في العنب.
L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض ألفا هيدروكسي كربوكسيلي ، وهو ثنائي البروتون وألداريك في خصائص الحمض ، وهو مشتق ثنائي هيدروكسيل من حمض السكسينيك.

يستخدم لإضفاء طعم لاذع في الأطعمة والمشروبات ، بما في ذلك النبيذ والمشروبات الغازية والحلوى.
يساعد في الحفاظ على الأطعمة بسبب خصائصه الحمضية.
يستقر لون بعض الأطعمة والمشروبات.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في تركيبة مع بيكربونات الصوديوم لإنشاء أقراص فوارة.
بمثابة سواغ في المستحضرات الصيدلانية.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في مستحضرات التجميل لضبط مستوى الأس الهيدروجيني للمنتجات.

L- (+) - حمض الطرطريك المستخدم في منتجات العناية بالبشرة لخصائصه المقشرة.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في صناعات النسيج والدباغة لمجمع مع أيونات المعادن.
تستخدم في صناعة الطلاء الكهربائي لضبط درجة الحموضة في المحاليل.

يساعد في تحمض النبيذ والنبيذ لتحقيق مستويات الحموضة المطلوبة.
يجب التعامل معها بحذر لتجنب الاستنشاق والتلامس مع الجلد أو العينين ، لأنها يمكن أن تسبب تهيجا.
معترف به عموما على أنه آمن (GRAS) عند استخدامه في الأغذية وفقا لممارسات التصنيع الجيدة.

نقطة الانصهار: 170-172 °C (مضاءة)
ألفا: 12 درجة (c = 20 ، H2O)
نقطة الغليان: 191.59 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.76
كثافة البخار: 5.18 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <5 باسكال (20 درجة مئوية)
FEMA: 3044 | حمض الطرطريك (د- ، ل- ، دل- ، ميزو-)
معامل الانكسار: 12.5 درجة (C = 5 ، H2O)
نقطة الوميض: 210 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 5 درجة مئوية إلى + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: قابل للذوبان 1M عند 20 °C ، واضح ، عديم اللون
شكل: صلب
pka: 2.98 ، 4.34 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبيض أو عديم اللون
الرائحة: بنسبة 100.00٪. الرائحه
PH: 3.18 (محلول 1 مللي مول) ؛ 2.55 (محلول 10 مللي مول) ؛ 2.01 (محلول 100 مللي مول) ؛
نوع الرائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α] 20 / D + 13.5±0.5 درجة ، c = 10٪ في H2O
الذوبان في الماء: 1390 جم / لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,9070
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 621
BRN: 1725147
ثابت عازل: 35.9 (-10 °C)
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة والقواعد وعوامل الاختزال. الاحتراق.
InChIKey: FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N
سجل: -1.43

L- (+) - حمض الطرطريك غير متوافق مع الفضة ويتفاعل مع كربونات المعادن والبيكربونات (خاصية تستغل في المستحضرات الفوارة).
L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض ثنائي بروتون بلوري أبيض.
يحدث حمض الألداريك هذا بشكل طبيعي في العديد من النباتات ، وخاصة العنب والموز والتمر الهندي ، وعادة ما يتم دمجه مع صودا الخبز ليعمل كعامل تخمير في الوصفات ، وهو أحد الأحماض الرئيسية الموجودة في النبيذ.

L- (+) - يضاف حمض الطرطريك أيضا إلى الأطعمة الأخرى لإعطاء طعم حامض ، ويستخدم كمضاد للأكسدة.
تعرف أملاح حمض الطرطريك L- (+) باسم طرطرات.
L- (+) - حمض الطرطريك هو مشتق ثنائي هيدروكسيل من حمض السكسينيك.

L- (+) - حمض الطرطريك هو سم عضلي ، يعمل عن طريق تثبيط إنتاج حمض الماليك ، وفي الجرعات العالية يسبب الشلل والموت.
يبلغ متوسط الجرعة المميتة (LD50) حوالي 7.5 جرام / كجم للإنسان ، و 5.3 جرام / كجم للأرانب ، و 4.4 جرام / كجم للفئران.
بالنظر إلى هذا الرقم ، سيستغرق الأمر أكثر من 500 جرام (18 أونصة) لقتل شخص يزن 70 كجم (150 رطلا) مع احتمال 50٪ ، لذلك قد يتم تضمينه بأمان في العديد من الأطعمة ، وخاصة الحلويات ذات المذاق الحامض.

كمضاف غذائي ، يستخدم حمض الطرطريك كمضاد للأكسدة مع رقم E E334 ؛ طرطرات هي إضافات أخرى تعمل كمضادات للأكسدة أو مستحلبات.
L- (+) - يلعب حمض الطرطريك دورا مهما كيميائيا ، حيث يخفض درجة الحموضة في التخمير "يجب" إلى مستوى لا تستطيع فيه العديد من بكتيريا التلف غير المرغوب فيها العيش ، ويعمل كمادة حافظة بعد التخمير.
في الفم ، يوفر حمض L- (+) - الطرطريك بعض الحموضة في النبيذ ، على الرغم من أن أحماض الستريك والماليك تلعب دورا أيضا.

L- (+) - حمض الطرطريك هو حمض ثنائي بروتون بلوري أبيض.
يحدث حمض الألداريك هذا بشكل طبيعي في العديد من النباتات ، وخاصة العنب والموز والتمر الهندي ، وعادة ما يتم دمجه مع صودا الخبز ليعمل كعامل تخمير في الوصفات ، وهو أحد الأحماض الرئيسية الموجودة في النبيذ.

L- (+) - يضاف حمض الطرطريك أيضا إلى الأطعمة الأخرى لإعطاء طعم حامض ، ويستخدم كمضاد للأكسدة.
L- (+) - حمض الطرطريك هو مشتق ثنائي هيدروكسيل من حمض السكسينيك.
كجزيء chiral ، يستخدم L- (+) - حمض الطرطريك لحل وفصل المخاليط الراسيمية إلى enantiomers في التخليق الكيميائي وتصنيع الأدوية.

L- (+) - يعمل حمض الطرطريك كمحفز في التفاعلات العضوية ، خاصة في التخليق غير المتماثل.
يستخدم في الطب كعامل مخلب لبعض أيونات المعادن وفي بعض العلاجات الطبية.
يستخدم أحيانا كمكمل غذائي بسبب خصائصه المضادة للأكسدة وفوائده الصحية المحتملة.

تستخدم كمادة مرجعية قياسية في الكيمياء التحليلية لأغراض المعايرة ومراقبة الجودة.
يستخدم في المختبرات ككاشف للعمل التجريبي والدراسات البحثية في مختلف مجالات العلوم.
L- (+) - حمض الطرطريك قابل للتحلل البيولوجي ولا يستمر في البيئة في ظل الظروف العادية.

معترف بها عموما على أنها آمنة (GRAS) من قبل السلطات التنظيمية عند استخدامها في التطبيقات الغذائية والصيدلانية.
يجب اتباع إجراءات المناولة والتخزين المناسبة لمنع التعرض وضمان السلامة.

متاح على نطاق واسع من موردي المواد الكيميائية وشركات الأدوية وموزعي المكونات الغذائية.
يباع عادة كمسحوق بلوري أبيض أو كمحلول في الماء.

يستخدم:
في صناعة المشروبات الغازية ، منتجات الحلويات ، منتجات المخابز ، حلويات الجيلاتين ، كمادة حمضية.
في التصوير الفوتوغرافي والدباغة والسيراميك وصناعة طرطرات.
الإسترات التجارية الشائعة هي مشتقات ثنائي إيثيل وثنائي بوتيل المستخدمة في اللك وفي طباعة الم��سوجات. المساعدات الصيدلانية (عامل التخزين المؤقت).

يمكن استخدام L- (+) - حمض الطرطريك في تخليق (R ، R) -1،2-ثنائي الأمونيوم سيكلو هكسان أحادي (+) - طرطرات ، وهو وسيط لتحضير محفز إيبوكسيد انتقائي تماثلي.
يمكن أيضا استخدام حمض الطرطريك L- (+) كمادة أولية في التوليف متعدد الخطوات ل 1،4-di-O-benzyl-L-threitol.
L- (+) - يمكن استخدام حمض الطرطريك كعامل حل chiral لحل 2،2′-bispyrrolidine.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك على نطاق واسع في الصناعات الدوائية.
يتم استخدامه في المشروبات الغازية والحلويات والمنتجات الغذائية والحلويات الجيلاتين وكعامل مؤقت.
وهو يشكل مركبا ، TiCl2 (O-i-Pr) 2 مع محفز Diels-Alder و acta كعامل مخلب في الصناعات المعدنية.

نظرا لخاصية المخلب الفعالة تجاه أيونات المعادن ، يتم استخدامه في الزراعة والصناعات المعدنية لتعقيد المغذيات الدقيقة وتنظيف الأسطح المعدنية ، على التوالي.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في المشروبات والحلويات والمنتجات الغذائية والمستحضرات الصيدلانية كحامض.
يمكن أيضا استخدام حمض الطرطريك L- (+) كعامل عزل وكعامل تآزر مضاد للأكسدة.

في التركيبات الصيدلانية ، يستخدم على نطاق واسع مع بيكربونات ، كمكون حمضي للحبيبات الفوارة والمساحيق والأقراص.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك أيضا لتشكيل مركبات جزيئية (أملاح وبلورات مشتركة) مع مكونات صيدلانية نشطة لتحسين الخواص الفيزيائية والكيميائية مثل معدل الذوبان والذوبان.
L- (+) - حمض الطرطريك ومشتقاته لها عدد كبير من الاستخدامات في مجال المستحضرات الصيدلانية.

على سبيل المثال ، تم استخدامه في إنتاج الأملاح الفوارة ، بالاشتراك مع حامض الستريك ، لتحسين طعم الأدوية عن طريق الفم.
يتم تضمين مشتق أنتيمونيل البوتاسيوم من الحمض المعروف باسم مقيئ الجير ، بجرعات صغيرة ، في شراب السعال كمقشع.
L- (+) - حمض الطرطريك له أيضا العديد من التطبيقات للاستخدام الصناعي.

وقد لوحظ أن الحمض يخلب أيونات المعادن مثل الكالسيوم والمغنيسيوم.
لذلك ، خدم الحمض في الصناعات الزراعية والمعدنية كعامل مخلب لتعقيد المغذيات الدقيقة في سماد التربة ولتنظيف الأسطح المعدنية التي تتكون من الألومنيوم والنحاس والحديد وسبائك هذه المعادن ، على التوالي.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك على نطاق واسع كحامض في صناعة المواد الغذائية لإضفاء طعم حامض على العديد من المنتجات مثل المشروبات (مثل المشروبات الغازية) والحلويات والمربيات والهلام وعصائر الفاكهة.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في تركيبات مسحوق الخبز حيث يتفاعل مع بيكربونات الصوديوم لإنتاج ثاني أكسيد الكربون ، مما يتسبب في ارتفاع العجين.
في صناعة النبيذ ، يساعد حمض الطرطريك L- (+) على ضبط وموازنة مستويات الحموضة في مستلزمات العنب والنبيذ ، وهو أمر بالغ الأهمية لتطوير النكهة واستقرارها.
نظرا لطبيعته الشريانية ، يستخدم حمض الطرطريك L- (+) لتحليل مخاليط الراسيمية في enantiomers الخاصة بها ، وهي عملية مهمة في التخليق الصيدلاني لإنتاج أدوية أحادية الأيزومر.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في المكملات الغذائية بسبب خصائصه المضادة للأكسدة والفوائد الصحية المحتملة.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية كضابط لدرجة الحموضة لضمان حفاظ التركيبات على الحموضة أو القلوية المطلوبة.
يعمل كمكون في منتجات العناية بالبشرة لخصائصه المقشرة وقدرته على تعزيز تجديد البشرة.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في عمليات صباغة المنسوجات والطباعة كمادة لتعزيز امتصاص الصبغة والاحتفاظ بالألوان.
يعمل كعامل مخلب لإزالة الصدأ والقشور من المعادن في عمليات التنظيف الصناعية.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك كمادة مرجعية قياسية في الكيمياء التحليلية لأغراض المعايرة ، خاصة في تقنيات مثل الكروماتوغرافيا.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في حمامات الطلاء الكهربائي لضبط درجة الحموضة في المحاليل والتحكم فيها.
L- (+) - حمض الطرطريك بمثابة كاشف في مختلف التجارب المعملية والدراسات البحثية.
L- (+) - حمض الطرطريك قابل للتحلل ولا يستمر في البيئة.

L- (+) - حمض الطرطريك معترف به عموما على أنه آمن (GRAS) للاستخدام في التطبيقات الغذائية والصيدلانية ، على الرغم من التوصية بممارسات المناولة والتخزين المناسبة.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك ومشتقاته كمحفزات في التفاعلات الكيميائية ، خاصة في التخليق غير المتماثل حيث يؤثر المركز الشيرالي على انتقائية التفاعل وكفاءته.
L- (+) - يعمل حمض الطرطريك كعامل معقد لأيونات المعادن في العمليات والتركيبات الكيميائية.

L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في الزراعة كعنصر في بعض المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ، مما يساهم في فعاليتها واستقرارها.
في معالجة المياه ، يستخدم حمض الطرطريك L- (+) أحيانا كمثبط للمقياس لمنع تراكم رواسب الترسبات الكلسية في الأنابيب والمعدات.
L- (+) - حمض الطرطريك له استخدام تاريخي في التصوير الفوتوغرافي كعنصر لتطوير حلول للأفلام والأوراق الفوتوغرافية.

L- (+) - يتم تضمين حمض الطرطريك في بعض منتجات العناية بالفم مثل معجون الأسنان وغسول الفم لخصائصه في التحكم في الجير.
في صناعة الألعاب النارية ، يستخدم حمض L- (+) - Tartaric لإنتاج مؤثرات خاصة في الألعاب النارية نظرا لقدرته على تحسين التلوين.
L- (+) - يستخدم حمض الطرطريك في عمليات دباغة الجلود لتعديل خصائص الجلد وتحسين الجودة.

يعتبر حمض الطرطريك L- (+) صديقا للبيئة نظرا لطبيعته القابلة للتحلل ، مما يقلل من التأثير البيئي أثناء الاستخدام والتخلص.
L- (+) - حمض الطرطريك مشتق من مصادر طبيعية مثل العنب والفواكه الأخرى ، بما يتماشى مع ممارسات المصادر المستدامة.

من المرجح أن يؤدي التركيز المتزايد على مبادئ الكيمياء الخضراء إلى دفع الابتكار في استخدام حمض الطرطريك L- (+) ومشتقاته في عمليات التصنيع المستدامة بيئيا.
تستكشف الأبحاث الجارية التطبيقات الجديدة لحمض الطرطريك L- (+) في الأطعمة الوظيفية والمغذيات ، والاستفادة من خصائصه المعززة للصحة.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الوريد.
سامة بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.
ينتج عن التفاعل مع الفضة طرطرات الفضة غير المستقرة.

عند تسخينه إلى التحلل L- (+) - حمض الطرطريك ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.
يستخدم حمض الطرطريك L- (+) على نطاق واسع في المنتجات الغذائية والتركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية والحقنية.
يعتبر حمض الطرطريك L- (+) بشكل عام مادة غير سامة وغير مهيجة. ومع ذلك ، فإن محاليل حمض الطرطريك القوية مهيجة بشكل معتدل وإذا تم تناولها دون تخفيف فقد تسبب التهاب المعدة والأمعاء.

قد يؤدي التلامس المباشر مع L- (+) - حمض الطرطريك في شكله الصلب أو المحاليل المركزة إلى تهيج الجلد ، خاصة عند الأفراد ذوي البشرة الحساسة أو التعرض لفترات طويلة.
يمكن أن يسبب ملامسة العينين تهيجا واحمرارا وانزعاجا.
يوصى بالتنظيف الفوري بالماء في حالة التعرض العرضي.

قد يؤدي استنشاق الغبار أو جزيئات الهباء الجوي من حمض الطرطريك L- (+) إلى تهيج الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى السعال أو ضيق التنفس أو عدم الراحة التنفسية.
قد يؤدي تناول كميات كبيرة من حمض الطرطريك L- (+) إلى تهيج الجهاز الهضمي أو الغثيان أو القيء أو عدم الراحة في البطن.



L KANİTİN TARTARAT
L-Carnitine; laevo-carnitine ; levocarnitine; vitamin BT; 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium hydroxide, inner salt Cas no: 541-15-1
L KARNİTİN BAZ
L-Carnitine; laevo-carnitine ; levocarnitine; vitamin BT; 3-carboxy-2-hydroxy-N,N,N-trimethyl-1-propanaminium hydroxide, inner salt Cas no: 541-15-1
L TARTARIC ACID
LABSA; Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique; cas no: 27176-87-0
LABSA
LABSA; Dodecylbenzene Sulfonic Acid (Strait Chain); LAS; Laurylbenzenesulfonic Acid; Laurylbenzenesulfonate; n-Dodecylbenzene Sulfonic Acid; Alkylbenzene sulphonate, sodium salt; Linear Alkylbenzene Sulphonic Acid; Dodecylbenzolsulfonsäure (German); ácido dodecilbenceno sulfónico (Spanish); Acide dodécylbenzènesulfonique; cas no: 27176-87-0
LABSA
LACTAMIDE, N° CAS : 2043-43-8, Nom INCI : LACTAMIDE. Nom chimique : Propanamide, 2-hydroxy-. N° EINECS/ELINCS : 218-049-3. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
LABSA %96
Her türlü temizleme ürününde temizleme amaçlı yağ sökme gücü yüksek anyonik yüzey aktif madde. İritasyonu yüksek olduğundan kozmetik ürünlerde tavsiye edilmez
LACTAMIDE
LACTAMIDE MEA, N° CAS : 5422-34-4, Nom INCI : LACTAMIDE MEA. Nom chimique : N-2-hydroxyethyllactamide. N° EINECS/ELINCS : 226-546-1. Classification : MEA Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
LACTAMIDE MEA
BUTYL LACTATE, N° CAS : 138-22-7, Nom INCI : BUTYL LACTATE, Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester, N° EINECS/ELINCS : 205-316-4; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Solvant : Dissout d'autres substances. Noms français :HYDROXY-2 PROPANOATE DE BUTYLE NORMAL; Lactate de butyle normal; N-BUTYL 2-HYDROXYPROPANOATE; PROPANOIC ACID, 2-HYDROXY, BUTYL ESTER. Noms anglais : BUTYL LACTATE; BUTYL LACTATE (NORMAL-); n-Butyl lactate; Utilisation: Solvant de laques, solvant d'encres d'imprimerie. 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester; Butyl alpha-hydroxypropionate; Butyl lactate; Butyl lactate (natural); Butylester kyseliny mlecne; Lactic acid, butyl ester ; n-Butyl lactate; Propanoic acid, 2-hydroxy-, butyl ester. : butyl 2-hydroxypropanoate. Hydroxypropanoic acid, butylester
Lactate de butyle normal ( BUTYL LACTATE)
CALCIUM LACTATE, N° CAS : 814-80-2 - Lactate de calcium, Nom INCI : CALCIUM LACTATE, Nom chimique : Calcium dilactate, N° EINECS/ELINCS : 212-406-7, Additif alimentaire : E327, Astringent : Permet de resserrer les pores de la peau, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques, Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme.Principaux synonymes. Noms français : 2-HYDROXYPROPANOIC ACID CALCIUM SALT; 2-HYDROXYPROPANOIC ACID, CALCIUM SALT; CALCIUM, LACTATE DE; HYDROXY-2 PROPANOATE DE CALCIUM; LACTATE DE CALCIUM; LACTIC ACID, CALCIUM SALT (2:1); PROPANOIC ACID, 2-HYDROXY-, CALCIUM SALT (2:1). Noms anglais :CALCIUM LACTATE; LACTIC ACID, CALCIUM SALT. Utilisation et sources d'émission :Additif alimentaire, fabrication de produits pharmaceutiques
Lactate de calcium ( CALCIUM LACTATE)
LAURYL LACTATE, Lactate de lauryle, N° CAS : 6283-92-7, Nom INCI : LAURYL LACTATE, Nom chimique : Dodecyl lactate, N° EINECS/ELINCS : 228-504-8 Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
Lactate de lauryle ( LAURYL LACTATE)
ETHYL LACTATE, N° CAS : 97-64-3. Nom INCI : ETHYL LACTATE. Nom chimique : Propanoic acid, 2-hydroxy-, ethyl ester. N° EINECS/ELINCS : 202-598-0. Solvant : Dissout d'autres substances Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : Ethyl 2-hydropropionate Ethyl alpha-hydroxypropionate Ethyl hydroxy-2 propionate Lactate d'éthyle Lactic acid,ethyl ester Propanoic acid, 2-hydroxy-, ethyl ester Solactol Noms anglais : Ethyl lactate Famille chimique Ester Commentaires Le lactate d'éthyle existe sous deux formes isomériques, le (S)-lactate d'éthyle, qui est la forme L (CAS : 687-47-8) et le (R)-lactate d'éthyle, qui est la forme D (CAS : 7699-00-5); ce sont des images miroir l'une de l'autre. Le lactate d'éthyle vendu commercialement, sans désignation particulière quant à l'isomère présent, est un mélange de ces deux isomères, et il porte le numéro de CAS de la présente fiche (97-64-3). Utilisation: Le lactate d'éthyle est utilisé dans de nombreux domaines d'activité : décapage de peintures et de revêtements organiques dégraissage de pièces industrielles nettoyage de précision enlèvement des graffitis décapage d'adhésifs à base d’époxy nettoyage des presses offset formulation de produits cosmétiques et de préparations pharmaceutiques photolithographie (solvant de résine positive photosensible) polymères (solvant pour le nitrate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, l'acétate de polyvinyle, les polyacrylates et polyméthacrylates, les résines polaires) synthèse organique de médicaments ou de produits agrochimiques (à partir d'un seul isomère) additif alimentaire, pharmaceutique ou cosmétique
Lactate d'éthyle ( ETHYL LACTATE)
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; CAS NO 50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
LACTIC ACID
LACTIC ACID; 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique Acidum lacticum; Aethylidenmilchsaeure; DL-Lactic acid; Ethylidenelactic acid cas no: 50-21-5, 79-33-4
lactic acid
2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French) CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
Lactobacillus Ferment Lysate
Lactobacillus Ferment Lysate is a lysate of the product obtained by fermentation of Lactobacillus Cas : 9015-54-7
Lactococcus Ferment Extract
extract of the product obtained by the fermentation of lactococcus
Lactoferrin
actoferrin B; Lactoferrin C; Lactoferrin A CAS NO:117667-26-2; 117667-27-3; 117667-25-1
LACTOFERRİN
lactotransferrin; LTF; COLOSTRUM;LACTOSIDEROPHILIN (BOVINE);LACTOTRANSFERRIN (BOVINE);LACTOFERRIN, HUMAN;LACTOFERRIN, HUMAN MILK;LACTOFERRIN;LACTOFERRIN (BOVINE);Lactoferricin B cas no: 146897-68-9
Lactoperoxidase
Donor:hydrogen peroxide oxidoreductase; Peroxidase; peroxidase enzyme; LPO; Lactoperoxidase Bovine Milk CAS NO:9003-99-0
Lactose
Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol CAS NO: 63-42-3 (anhydrous), CAS NO: 64044-51-5 (hydrate)
LACTOSE ( d-Lactose )
LACTOSE MONOHYDRATE; β-D-Gal-(1→4)-D-Glc; 4-O-β-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Milk sugar; CAS Number: 64044-51-5
lactose (and) milk protein
Lactosum and Hydrolyzed Milk Protein; Milk sugar, Lactobiose in milk protein CAS NO:63-42-3
Lactose anhydrous
Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol CAS NO: 63-42-3
LACTOSE MONOHYDRATE
L-ALPHA-PINENE, N° CAS : 7785-26-4, Nom INCI : L-ALPHA-PINENE, Nom chimique : (-)-Pin-2(3)-ene, N° EINECS/ELINCS : 232-077-3. Ses fonctions (INCI). Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. (-)-alpha-pinene; Pinene Alpha; alpha-Pinen (1S)-(-)-alpha-Pinene (1S,5S)-4,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene (1S,5S)-4,7,7-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ene 2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene 4,6,6-trimetilbiciclo[3.1.1]hept-3-eno ALPHA PINENE Bicyclo(3.1.1)hept-2-ene, 2,6,6-trimethyl-, (1S,5S)- Alpha Pinene Laevo Laevo Alpha Pinene
Lactozym® Pure
SYNONYMS Lactase, Lactozyme® 2600 L CAS NO:9031-11-2
Lahana Ekstrakt
Brassica Oleracea Italica Leaf Extract ;brassica oleracea italica extract; extract of the broccoli plant, brassica oleracea l. italica, brassicaceae cas no:223749-36-8
LAKTİK ASİT
LAKTİK ASİT Laktik asit Gezintiye atlaArama yapmak için atla Laktik asit 7 Milchsäure.svg L-Laktik asit molekülü spacefill.png İsimler Tercih edilen IUPAC adı 2-Hidroksipropanoik asit [1] Diğer isimler Laktik asit [1] Süt asidi Tanımlayıcılar CAS numarası 50-21-5 çek 79-33-4 (l) kontrol 10326-41-7 (d) kontrol 3B modeli (JSmol) Etkileşimli görüntü 3DMet B01180 Beilstein Referans 1720251 ChEBI CHEBI: 422 çek ChEMBL ChEMBL330546 kontrolü ChemSpider 96860 çek ECHA InfoCard 100.000.017 Bunu Vikiveri'de düzenleyin EC Numarası 200-018-0 E numarası E270 (koruyucular) Gmelin Referansı 362717 IUPHAR / BPS 2932 KEGG C00186 PubChem Müşteri Kimliği 612 RTECS numarası OD2800000 UNII 33X04XA5AT ☒ UN numarası 3265 CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID7023192 Bunu Vikiveri'de düzenleyin InChI [gösteri] SMILES [gösteri] Özellikleri Kimyasal formül C3H6O3 Molar kütle 90.078 g · mol − 1 Erime noktası 18 ° C (64 ° F; 291 K) Kaynama noktası 122 ° C (252 ° F; 395 K) 15 mmHg'de Suda çözünürlük Karışabilir [2] Asitlik (pKa) 3.86, [3] 15.1 [4] Termokimya Std entalpisi yanma (ΔcH⦵298) 1361.9 kJ / mol, 325.5 kcal / mol, 15.1 kJ / g, 3.61 kcal / g Farmakoloji ATC kodu G01AD01 (WHO) QP53AG02 (WHO) Tehlikeler GHS piktogramları GHS05: Aşındırıcı [5] GHS tehlike beyanları H315, H318 [5] GHS önlem beyanları P280, P305 + 351 + 338 [5] Bağıntılı bileşikler Diğer anyonlar Laktat İlgili karboksilik asitler Asetik asit Glikolik asit Propiyonik asit 3-Hidroksipropanoik asit Malonik asit Bütirik asit Hidroksibütirik asit İlgili bileşikler 1-Propanol 2-propanol Propiyonaldehit Akrolein Sodyum laktat Etil laktat Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. ☒ doğrula (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Laktik asit organik bir asittir. CH3CH (OH) COOH moleküler formülüne sahiptir. Katı halde beyazdır ve su ile karışabilir. [2] Çözünmüş haldeyken renksiz bir çözelti oluşturur. Üretim hem yapay sentezi hem de doğal kaynakları içerir. Laktik asit, karboksil grubuna bitişik bir hidroksil grubunun varlığından dolayı bir alfa-hidroksi asittir (AHA). Birçok organik sentez endüstrisinde ve çeşitli biyokimyasal endüstrilerde sentetik bir ara ürün olarak kullanılmaktadır. Laktik asidin eşlenik bazına laktat denir. Çözeltide, laktat iyonu CH üreten iyonize olabilir. 3CH (OH) CO− 2. Asetik asit ile karşılaştırıldığında, pKa'sı 1 birim daha azdır, yani laktik asit asetik asitten on kat daha asidiktir. Bu daha yüksek asitlik, a-hidroksil ve karboksilat grubu arasındaki molekül içi hidrojen bağının sonucudur. Laktik asit, iki enantiyomerden oluşan şiraldir. Biri l - (+) - laktik asit veya (S) -laktik asit olarak bilinir ve diğeri, ayna görüntüsü, d - (-) - laktik asit veya (R) -laktik asittir. İkisinin eşit miktarlarda bir karışımı, dl-laktik asit veya rasemik laktik asit olarak adlandırılır. Laktik asit higroskopiktir. dl-Laktik asit, suyla ve yaklaşık 16, 17 veya 18 ° C olan erime noktasının üzerindeki etanol ile karışabilir. d-Laktik asit ve l-laktik asit daha yüksek bir erime noktasına sahiptir. Sütün fermantasyonu ile üretilen laktik asit genellikle rasemiktir, ancak bazı bakteri türleri yalnızca (R) -laktik asit üretir. Öte yandan, hayvan kaslarında anaerobik solunumla üretilen laktik asit (S) konfigürasyonuna sahiptir ve bazen Yunan "sarx" ten "sarkolaktik" asit olarak adlandırılır. Hayvanlarda l-laktat, normal metabolizma ve egzersiz sırasında bir fermantasyon sürecinde enzim laktat dehidrojenaz (LDH) yoluyla sürekli olarak piruvattan üretilir. [6] Laktat üretim hızı, monokarboksilat taşıyıcıları, LDH konsantrasyonu ve izoformu ve dokuların oksidatif kapasitesi dahil olmak üzere bir dizi faktör tarafından yönetilen laktat uzaklaştırma oranını aşana kadar konsantrasyonda artmaz. [7] Kan laktat konsantrasyonu genellikle istirahatte 1-2 mM'dir, ancak yoğun efor sırasında 20 mM'nin üzerine ve sonrasında 25 mM'ye kadar yükselebilir. [8] [9] Diğer biyolojik rollere ek olarak, l-laktik asit, Gi / o-bağlı G protein-birleşik reseptör (GPCR) olan hidroksikarboksilik asit reseptörü 1'in (HCA1) birincil endojen agonistidir. [10] [11] Endüstride laktik asit fermantasyonu, glikoz, sukroz veya galaktoz gibi basit karbonhidratları laktik aside dönüştüren laktik asit bakterileri tarafından gerçekleştirilir. Bu bakteriler ağızda da büyüyebilir; ürettikleri asit çürük olarak bilinen diş çürümesinden sorumludur. [12] [13] [14] [15] Tıpta laktat, laktatlı Ringer çözeltisinin ve Hartmann'ın çözümünün ana bileşenlerinden biridir. Bu intravenöz sıvılar, genellikle insan kanı ile izotonik konsantrasyonlarda olmak üzere, distile su ile çözelti halindeki laktat ve klorür anyonları ile birlikte sodyum ve potasyum katyonlarından oluşur. En sık travma, ameliyat veya yanıklara bağlı kan kaybından sonra sıvı resüsitasyonu için kullanılır. İçindekiler 1 Geçmiş 2 Üretim 2.1 Fermentatif üretim 2.2 Kimyasal üretim 3 Biyoloji 3.1 Moleküler biyoloji 3.2 Egzersiz ve laktat 3.3 Metabolizma 4 Kan testig 5 Polimer öncüsü 6 İlaç ve kozmetik uygulamalar 7 Yiyecek 8 Sahtecilik 9 Temizlik ürünleri 10 Ayrıca bakınız 11 Kaynaklar 12 Dış bağlantılar Tarih İsveçli kimyager Carl Wilhelm Scheele, 1780'de ekşi sütten laktik asidi izole eden ilk kişiydi. [16] İsim, Latince süt anlamına gelen lac kelimesinden türetilen lakt-birleştirme biçimini yansıtır. 1808'de Jöns Jacob Berzelius, laktik asidin (aslında l-laktat) da efor sırasında kaslarda üretildiğini keşfetti. [17] Yapısı Johannes Wislicenus tarafından 1873 yılında kurulmuştur. 1856'da, Lactobacillus'un laktik asit sentezindeki rolü Louis Pasteur tarafından keşfedildi. Bu yol ticari olarak Alman eczanesi Boehringer Ingelheim tarafından 1895'te kullanıldı. 2006 yılında küresel laktik asit üretimi, yıllık ortalama% 10 büyüme ile 275.000 tona ulaştı. [18] Üretim Laktik asit, endüstriyel olarak karbonhidratların bakteriyel fermantasyonu veya asetaldehitten kimyasal sentez yoluyla üretilir. [19] 2009 yılında, laktik asit ağırlıklı olarak (% 70-90) [20] fermentasyon yoluyla üretildi. 1: 1 oranında d ve l stereoizomer karışımından veya% 99.9'a kadar l-laktik asit içeren karışımlardan oluşan rasemik laktik asit üretimi mikrobiyal fermantasyonla mümkündür. D-laktik asidin fermantasyon yoluyla endüstriyel ölçekte üretimi mümkündür, ancak çok daha zordur. Fermentatif üretim Fermente süt ürünleri, sütün veya peynir altı suyunun Lactobacillus bakterileri tarafından fermantasyonu yoluyla endüstriyel olarak elde edilir: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus helveticus, Lactococcus lactis ve Streptococcus salivarius subsp. thermophilus (Streptococcus thermophilus). Laktik asidin endüstriyel üretimi için bir başlangıç ​​malzemesi olarak, C5 ve C6 şekerleri içeren hemen hemen her karbonhidrat kaynağı kullanılabilir. Saf sükroz, nişastadan glikoz, ham şeker ve pancar suyu sıklıkla kullanılmaktadır. [21] Laktik asit üreten bakteriler iki sınıfa ayrılabilir: bir mol glikozdan iki mol laktat üreten Lactobacillus casei ve Lactococcus lactis gibi homofermentatif bakteriler ve bir mol glikozdan bir mol laktat üreten heterofermentatif türler ve ayrıca karbondioksit ve asetik asit / etanol. [22] Kimyasal üretim Rasemik laktik asit, asetaldehitin hidrojen siyanür ile reaksiyona sokulması ve elde edilen laktonitrilin hidrolize edilmesiyle endüstriyel olarak sentezlenir. Hidroliz, hidroklorik asit ile gerçekleştirildiğinde, yan ürün olarak amonyum klorür oluşur; Japon Musashino şirketi, bu yoldan geçen son büyük laktik asit üreticilerinden biridir. [23] Hem rasemik hem de enantiyopür laktik asitlerin sentezi, katalitik prosedürlerin uygulanmasıyla diğer başlangıç ​​materyallerinden (vinil asetat, gliserol, vb.) Da mümkündür. [24] Biyoloji Moleküler Biyoloji l-Laktik asit, Gi / o-bağlı bir G protein-kenetli reseptör (GPCR) olan hidroksikarboksilik asit reseptörü 1'in (HCA1) birincil endojen agonistidir. [10] [11] Egzersiz ve laktat Sprint gibi güç egzersizleri sırasında, enerji talebi yüksek olduğunda, glikoz parçalanır ve piruvata oksitlenir ve daha sonra piruvattan vücudun işleyebileceğinden daha hızlı üretilir ve bu da laktat konsantrasyonlarının yükselmesine neden olur. Laktat üretimi, glikozdan piruvat üretimi sırasında gliseraldehit 3-fosfatın oksidasyonunda kullanılan NAD + rejenerasyonu için faydalıdır (piruvat laktata indirgenirken NADH, NAD + 'ya oksitlenir) ve bu, enerji üretiminin sürdürülmesini sağlar ve egzersiz devam edebilir. Yoğun egzersiz sırasında solunum zinciri, NADH oluşturmak için birleşen hidrojen iyonlarının miktarına ayak uyduramaz ve NAD + 'yı yeterince hızlı bir şekilde yenileyemez. Elde edilen laktat iki şekilde kullanılabilir: Oksijenli kas hücreleri, kalp hücreleri ve beyin hücreleri tarafından piruvata geri oksidasyon Piruvat daha sonra doğrudan Krebs döngüsünü beslemek için kullanılır Karaciğerde glukoneogenez yoluyla glukoza dönüşme ve tekrar dolaşıma salınması; bkz. Cori döngüsü [25] Kan şekeri konsantrasyonları yüksekse, glikoz karaciğerin glikojen depolarını oluşturmak için kullanılabilir. Bununla birlikte, laktat istirahatte ve orta derecede egzersiz sırasında bile sürekli olarak oluşur. Bunun bazı nedenleri mitokondriya sahip olmayan kırmızı kan hücrelerinde metabolizma ve yüksek glikolitik kapasiteye sahip kas liflerinde oluşan enzim aktivitesinden kaynaklanan kısıtlamalardır. [25] 2004'te Robergs ve ark. Egzersiz sırasındaki laktik asidozun bir "yapı" veya efsane olduğunu iddia ederek, H + 'nın bir kısmının ATP hidrolizinden (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2 4 + H +) ve pirüvatın laktata indirgenmesi (piruvat− + NADH + H + → laktat− + NAD +) aslında H + tüketir. [26] Lindinger ve arkadaşları [27] [H +] 'daki artışın nedensel faktörlerini görmezden geldiklerini söyledi. Sonuçta, nötr bir molekülden laktat− üretimi, elektronötrlüğü korumak için [H +] 'yı artırmalıdır. Robergs'in makalesinin amacı, bununla birlikte, laktatAynı yüke sahip olan piruvat−'dan üretilir. H + üreten nötr glikozdan piruvat üretimidir: Polimer öncüsü Ana madde: polilaktik asit Lakton laktide iki laktik asit molekülü dehidre edilebilir. Katalizörlerin varlığında laktit, biyolojik olarak parçalanabilen polyesterler olan ataktik veya sindiyotaktik polilaktite (PLA) polimerize olur. PLA, petrokimyasallardan türetilmeyen bir plastiğe örnektir. İlaç ve kozmetik uygulamalar Laktik asit ayrıca farmasötik teknolojide, aksi takdirde çözünmeyen aktif bileşenlerden suda çözünür laktatlar üretmek için kullanılır. Topikal preparatlarda ve kozmetiklerde asitliği ayarlamak ve dezenfektan ve keratolitik özellikleri için daha fazla kullanım alanı bulur. Gıdalar Laktik asit esas olarak koumiss, laban, yoğurt, kefir ve bazı süzme peynirler gibi ekşi süt ürünlerinde bulunur. Fermente sütteki kazein, laktik asit ile pıhtılaştırılır (kesilir). Laktik asit, ekşi mayalı ekmeğin ekşi aromasından da sorumludur. Beslenme bilgisi listelerinde laktik asit, "karbonhidrat" (veya "farklı karbonhidrat") terimine dahil edilebilir çünkü bu genellikle su, protein, yağ, kül ve etanol dışındaki her şeyi içerir. [40] Durum buysa, hesaplanan gıda enerjisi, genellikle tüm karbonhidratlar için kullanılan standart 4 kilokaloriyi (17 kJ) gram başına kullanabilir. Ancak bazı durumlarda hesaplamada laktik asit göz ardı edilir. [41] Laktik asidin enerji yoğunluğu 100 g'da 362 kilokaloridir (1,510 kJ). [42] Bazı biralar (ekşi bira) kasıtlı olarak laktik asit içerir ve bu türlerden biri Belçika lambiklerdir. En yaygın olarak bu, çeşitli bakteri türleri tarafından doğal olarak üretilir. Bu bakteriler, şekeri etanole fermente eden mayanın aksine şekerleri asitlere fermente ederler. Şıra soğuduktan sonra maya ve bakterilerin açık fermentörlere "düşmesine" izin verilir. Daha yaygın bira türlerinin bira üreticileri, bu tür bakterilerin fermente cihazına girmesine izin verilmemesini sağlayacaktır. Diğer ekşi bira türleri arasında Berliner Weisse, Flanders kırmızısı ve Amerikan yaban birası sayılabilir. [43] [44] Şarap yapımında, doğal veya kontrollü bir bakteriyel işlem genellikle doğal olarak mevcut malik asidi laktik aside dönüştürmek, keskinliği azaltmak ve tatla ilgili diğer nedenlerden dolayı kullanılır. Bu malolaktik fermantasyon, laktik asit bakterileri tarafından gerçekleştirilir. Meyvede normalde önemli miktarlarda bulunmasa da, laktik asit akebia meyvesindeki birincil organik asittir ve meyve suyunun% 2.12'sini oluşturur. [45] Gıda katkı maddesi olarak AB, [46] ABD [47] ve Avustralya ve Yeni Zelanda'da [48] kullanım için onaylanmıştır; INS 270 veya E270 E numarasıyla listelenmiştir. Laktik asit, gıda koruyucu, kürleme ajanı ve aroma ajanı olarak kullanılır. [49] İşlenmiş gıdalardaki bir bileşendir ve et işleme sırasında dekontaminasyon maddesi olarak kullanılır. [50] Laktik asit ticari olarak glikoz, sükroz veya laktoz gibi karbonhidratların fermentasyonu veya kimyasal sentez yoluyla üretilir. [49] Karbonhidrat kaynakları arasında mısır, pancar ve şeker kamışı bulunur. [51] Sahtecilik Laktik asit geçmişte sahtecilik sırasında değiştirilecek resmi kağıtlardan mürekkeplerin silinmesine yardımcı olmak için kullanılmıştır. [52] Temizlik ürünleri Laktik asit, bazı sıvı temizleyicilerde, kalsiyum karbonat, laktat, Kalsiyum laktat gibi sert su birikintilerini gidermek için kireç çözücü olarak kullanılır. Yüksek asitliği sayesinde bu tür tortular, özellikle su ısıtıcısında olduğu gibi kaynar su kullanıldığında çok hızlı bir şekilde yok edilir. Ayrıca antibakteriyel bulaşık deterjanları ve Triclosan'ın yerini alan el sabunlarında da popülerlik kazanıyor. Ayrıca bakınız Hidroksibütirik asit Şarapta asitler Alanin döngüsü Biyobozunur plastik Diş çürüğü Bir laktat taşıyıcısı olan MCT1 Tiyolaktik asit Laktik asit veya laktat, anaerobik solunumun kimyasal bir yan ürünüdür - hücrelerin etrafında oksijen olmadan enerji ürettiği süreç. Bakteriler onu yoğurtta ve bağırsaklarımızda üretir. Laktik asit, kas ve kırmızı kan hücreleri tarafından depolandığı kanımızda da bulunur. İngiltere'deki Loughborough Üniversitesi'nde egzersiz biyokimyacısı Michael Gleeson ve "Eat" kitabının yazarı Michael Gleeson, uzun süredir yoğun egzersiz sırasında ve sonrasında kas ağrısının laktik asidin neden olduğu düşünülüyordu, ancak son araştırmalar bunun doğru olmadığını gösteriyor. Taşı, Uyu, Tekrarla "(Meyer & Meyer Sport, 2020). Gleeson WordsSideKick.com'a "Laktat her zaman egzersizin kötü çocuğu olarak düşünülmüştür" dedi. Bu itibarın aksine, laktik asit vücudumuzda sürekli ve zararsız bir varlıktır. Gleeson, sıkı egzersiz yaptığımızda konsantrasyonda artış olsa da, dinlenebildiğimiz anda normal seviyelere geri dönüyor ve hatta vücudumuzun daha sonra kullanabileceği enerjiye geri dönüyor, dedi Gleeson. KAPAT Kaslar nasıl laktik asit üretir? Günün çoğu boyunca vücudumuz enerjiyi aerobik olarak yani oksijen varlığında yakar. Bu enerjinin bir kısmı, kas hücrelerimizin glikoliz adı verilen bir dizi kimyasal reaksiyonda parçaladığı şekerden gelir. (Ayrıca enerji alıyoruzm şişman, ama bu tamamen başka bir kimyasal süreci içeriyor). Glikolizin son ürünü, vücudun daha fazla enerji üretmek için kullandığı bir kimyasal olan piruvattır. Ancak piruvattan enerji ancak oksijen varlığında elde edilebilir. Bu, zorlu egzersiz sırasında değişir. İlgili: Kas spazmları ve krampları: Nedenleri ve tedavileri Tam bir sprint'e girdiğinizde kaslarınız fazla mesai yapmaya başlar. Ne kadar çok çalışırsanız, kaslarınızın hızınızı sürdürmesi için o kadar fazla enerji gerekir. Neyse ki, kaslarımızda hızlı kasılan kas adı verilen yerleşik turbo güçlendiriciler var. Gleeson, günün çoğunda kullandığımız yavaş kasılan kasın aksine, hızlı kasılan kasın çok fazla enerjiyi hızlı bir şekilde üretmede süper etkilidir ve bunu anaerobik olarak yapar. Hızlı kasılan kas aynı zamanda enerji üretmek için glikoliz kullanır, ancak oksijen alan bir süreç olan piruvattan enerji toplamayı atlar. Bunun yerine piruvat, atık ürüne, laktik aside dönüştürülür ve kan dolaşımına salınır. Gleeson, kas hücrelerinin yeterli oksijen alamadıklarında laktik asit ürettiklerinin yaygın bir yanılgı olduğunu söyledi. "Durum böyle değil. Kaslarınız bol oksijen alıyor" dedi. Ancak enerji ihtiyacının yoğun olduğu zamanlarda kaslar anaerobik solunuma geçer çünkü bu enerji üretmenin çok daha hızlı bir yolu. Diğer laktik asit kaynakları Kas hücreleri tek laktik asit kaynağı değildir. Oregon Eyalet Üniversitesi tarafından yayınlanan çevrimiçi Anatomi ve Fizyoloji metnine göre, kırmızı kan hücreleri ayrıca vücutta dolaşırken laktik asit üretir. Kırmızı kan hücrelerinde, hücrenin aerobik solunumdan sorumlu kısmı olan mitokondri yoktur, bu nedenle sadece anaerobik olarak solunum yaparlar. Pek çok bakteri türü de anaerobik olarak nefes alır ve atık ürün olarak laktik asit üretir. Aslında, Journal of Applied Microbiology'de yayınlanan bir incelemeye göre, bu türler insan bağırsağının% 0.01-1.8'ini oluşturuyor. Bu küçük adamlar ne kadar şeker yerse, o kadar çok laktik asit üretirler. Ağzımızda yaşayan laktik asit bakterileri biraz daha sinsidir. Microbiology'de yayınlanan bir araştırmaya göre, tükürük üzerindeki asitleştirici etkisinden dolayı bu bakteriler diş minesine kötü haber. Son olarak, laktik asit genellikle ayran, yoğurt ve kefir gibi fermente süt ürünlerinde bulunur. Bu gıdalardaki bakteriler, laktozu - süt şekerini - laktik aside parçalamak için anaerobik solunum kullanır. Ancak bu, laktik asidin kendisinin bir süt ürünü olduğu anlamına gelmez -% 100 vegan. American Journal of Physiology'de yayınlanan bir araştırmaya göre, adını süt ürünlerinden alıyor, çünkü laktik asidi izole eden ilk bilim insanı Carl Wilhelm, bunu biraz bozulmuş sütten yapıyor. Bir fincandan yoğurt yiyen genç bir kız. Laktik asit, yoğurt gibi fermente süt ürünlerinde bulunur, ancak laktik asidin kendisi süt ürünü değildir -% 100 vegandır. (Resim kredisi: Shutterstock) Vücudunuz laktik asit üzerinde Ağır ağırlıklarla çömeldikten veya zorlu bir antrenmanı tamamladıktan sonra bacaklarınızda bir yanma hissetmek yaygındır. Ancak Gleeson, popüler inanışın aksine, ağrıya neden olanın laktik asit olmadığını söyledi. Laktik asit, karaciğer ve kalp tarafından işlenir. Karaciğer onu tekrar şekere dönüştürür; kalp onu piruvata dönüştürür. Egzersiz sırasında, vücuttaki laktik asit konsantrasyonları yükselir çünkü kalp ve karaciğer, atık ürünle üretildiği kadar çabuk başa çıkamaz. Ancak Gleeson, egzersizi bitirir bitirmez laktik asit konsantrasyonlarının normale döndüğünü söyledi. İlgili: Acıyı hissediyor musunuz? Laktik asidi suçlamayın. Gleeson, egzersiz sonrası kas ağrısının büyük olasılıkla doku hasarı ve iltihaplanma ile daha fazla ilgisi olduğunu söyledi. Sert egzersiz fiziksel olarak kaslarınızı parçalar ve iyileşmeleri günler alabilir. Mayo Clinic Proceedings'de yayınlanan bir incelemeye göre, laktik asit vücutta yaşamı tehdit eden seviyelere yükselebilir. Ancak akut laktik asidoz adı verilen bu durum egzersizden değil akut hastalık veya yaralanmadan kaynaklanır. Örneğin, bir kalp krizi veya sepsis nedeniyle dokular kandan yoksun bırakıldığında, laktik asit üreterek anaerobik solunuma girme eğilimindedirler. Gleeson, "Oksijensiz kalıyorlar," dedi. Ancak Gleeson, egzersiz nedeniyle yaşamı tehdit eden bir laktik asidoz vakasını hiç duymadığını söyledi. "Bu çok sıradışı olurdu." Ek kaynaklar: Khan Academy'de anaerobik solunum hakkında bilgi edinin. Bir antrenmandan sonra neden bu kadar ağrılı hissettiğinizi öğrenin. Medscape'de akut laktik asidoz hakkında bilgi edinin.
Laktik Asit (tamponlanmış)
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid;1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French);2-Hydroxypropanoic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
Laktik Asit (toz)
SYNONYMS 2-Hydroxypropanoic acid; Lactic acid;1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid; Milchsäure (Dutch); ácido lactico (Spanish); Aacide lactique (French);2-Hydroxypropanoic acid; 1-Hydroxyethanecarboxylic acid; Ethylidenelactic acid; alpha-Hydroxypropionic Acid CAS NO:50-21-5, 79-33-4 (L), 10326-41-7 (D)
LAKTOZ
Lactose; Lactose; (+)-Lactose; Lactose anhydrous; Milk sugar; 4-(beta-D-Galactosido)-D-glucose; 4-O-beta-D-Galactopyranosyl-D-glucose; Aletobiose; D-Lactose; 1-beta-D-Galactopyranosyl-4-D-glucopyranose; Lactobiose; Lactosum anhydricum; beta-D-galactopyranosyl-(1->4)-D-glucopyranose; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6- ((2R,3S,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl) oxyoxane-3,4,5-triol; cas no:63-42-3
LAKTOZ ANHİDRUS
SYNONYMSLactin;Lactin (carbohydrate);Lactobiose;Lactohale 300;lactosa;Lactose;Lactose anhydride;LACTOSE ANHYDROUS;Lactose Fast-flo;LACTOSE NF, ANHYDROUS CAS NO:63-42-3
L-Alanine
SYNONYMS (2S)-2-Aminopropanoic acid; H-Ala-OH; L-Alanine; Alanine; (S)-Alanine; L-2-Aminopropionic acid; L-alpha-Alanine; 2-Aminopropionic acid; L-(+)-Alanine; (S)-2-Aminopropanoic acid; L-2-Aminopropanoic acid; L-alpha-Aminopropionic acid; alpha-Aminopropionic acid; L-2-Aminopropionsaeure; Alaninum; (S)-(+)-Alanine; L-S-Aminopropionic acid; (L)-Alanine; (S)-2-Aminopropionsaeure; (S)-alpha-Aminopropionsaeure; Alanina; Alaninum; Alanine; 338-69-2 (D-isomer) CAS NO:56-41-7
L-ALPHA-PINENE
LAMP BLACK 101; Amorphous carbon cas no: 1333-86-4
Laminaria saccharina extract
extract of the thallus of the alga, laminaria saccharina, laminariaceae actipone laminaria saccharina GW (Symrise) CAS Number 90046-14-3
Lamivudine
SYNONYMS Epivir; (-)-2'-Deoxy-3'-thiacytidine;(2R, cis)-4-amino-1-(2-hydroxymethyl-1 ,3-oxathiolan-5-yl)-(1H)-pyrimidin-2-one; (-) 2',3'- Dideoxy- 3' -thiacytidine; 3TC; 3'-thia-2',3'-dideoxcytidine; cas no:134678-17-4
Lamotrigine
SYNONYMS Lamotrigine; 3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-as-triazine;3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine; Lamitor; Lamotrigina; Lamotriginum; 6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine; cas no:84057-84-1
LAMOTRİGİNE
Lamotrigine; 3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-as-triazine;3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine; Lamitor; Lamotrigina; Lamotriginum; 6-(2,3-Dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine; cas no: 84057-84-1
LAMP BLACK 101
LANETH-10, N° CAS : 61791-20-6. Nom INCI : LANETH-10. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-10 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated)
LANETH-15, N° CAS : 61791-20-6 / 84650-19-1, Nom INCI : LANETH-15, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-15 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated)
LANETH-20, N° CAS : 61791-20-6, Nom INCI : LANETH-20, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile).Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-20 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated )
LANETH-40, N° CAS : 61791-20-6. Nom INCI : LANETH-40. Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation.Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-40 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated)
LANETH-5, N° CAS : 61791-20-6, Nom INCI : LANETH-5, Classification : Composé éthoxylé. Ses fonctions (INCI). Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
LANETH-5 ( Alcohols, lanolin, ethoxylated )
SYNONYMS Wool fat; Wool grease; Wool wax; Woolwax ester;
LANOL 1688
Lanol 1688 هو مرطب سهل الاستحلاب وله مظهر حسي محدد ومكمل.
اللانول 1688 ذو تركيبة خفيفة وجافة.


رقم CAS: 90411-68-0
رقم المفوضية الأوروبية: 291-445-1
الاسم الكيميائي/IUPAC: حمض الهيكسانويك، استرات 2-إيثيل، C16-18-ألكيل
INCI: سيتريل إيثيل هكسانوات
الصيغة الجزيئية: C24H48O2



سيتيل 2-إيثيل هكسانوات، سيتيل أوكتانوات، هيكساديسيل 2-إيثيل هكسانوات، هيكساديسيل إستر، سيتيل إيثيل هكسانوات، سيتيريل أوكتانوات، زيت بيرسيلين، هيكساديسيل 2-إيثيل هكسانوات، 59130-69-7، سيتيل 2-إيثيل هكسانوات، سيتيل إيثيل هكسانوات، هيكسانويك أس معرف، 2-إيثيل -، HEXADECYL ESTER، 134647WMX4، EINECS 261-619-1، Schercemol CO، Exceparl H O، Tegosoft CO، UNII-134647WMX4، Cetearyl octanoate، Pelemol 168، Hest CSO (ملح / ميكس)، Crodamol CAP (ملح / ميكس)، EC 261-619-1 ، Tegosoft Liquid (Salt/Mix) ، Schembl15239 ، Lanol 1688 (Salt/Mix) ، 90411-68-0 ، DTXSID20866741 ، XJnueckwdbnfjv-uhfffaoysa ، ]، AKOS028108429، بنزالدهيد بروبيلينجليكولاسيتال، DB11349، Q27251471، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل، استرات C16-18-ألكيل، سيتيل إيثيلهيكسانوات، 134647WMX4، UNII:134647WMX4، حمض الهكسانويك، 2 -إيثيل-، إستر هيكساديسيل، إينكس 261-619- 1، هيكساديسيل 2-إيثيل هكسانوات،



اللانول 1688 هو استر كحول السيتريل وحمض 2-إيثيلهيكسانويك وكان يُسمى سابقًا أوكتانوات السيتريل.
اللانول 1688 هو سائل شفاف يشبه الزيت ومقاوم للماء يحمي البشرة من فقدان الرطوبة من خلال العمل كمطريات.
لا ينبغي الخلط بين Lanol 1688، الذي يحتوي على تركيبة كيميائية مماثلة ولكن خصائصه وسلامته مختلفة قليلاً، مع هذا المكون.


لانول 1688 سهل الانتشار.
اللانول 1688 هو سائل شفاف/عديم اللون إلى أصفر شاحب.
لانول 1688 هو زيت متوافق مع جميع منتجات العناية بالبشرة بسبب امتصاصه السريع في الجلد وملمسه الناعم وغير الدهني وعدم اللزوجة وسهولة الاستحلاب ومقاومته للأكسدة.


يعمل لانول 1688 كعامل مطري سائل.
لانول 1688 خالي من المواد الحافظة وسهل التوزيع للغاية، للحصول على قوام خفيف وملمس ناعم.
يعمل اللانول 1688 على تحسين ليونة البشرة.


لانول 1688 هو مرطب سهل التوزيع للحصول على قوام خفيف
من السهل جدًا توزيع العامل المطري السائل Lanol 1688 للحصول على قوام خفيف وملمس ناعم.


تجاريًا، يتم إنتاج اللانول 1688 من خلال الأسترة التحفيزية لكحول السيتريل وحمض 2-إيثيل هكسانويك، وتكون خطوة الإزالة عبارة عن التقطير الأزيوتروبي.
يمكن أيضًا دمج Cetyl octanoate وstearyl octanoate بنسبة وزن 7: 2 لتكوين المنتج.



استخدامات وتطبيقات لانول 1688:
تطبيق لانول 1688: العناية بالشعر، العناية بالبشرة، النظافة، الحماية من أشعة الشمس
يعمل لانول 1688 كعامل مطري سائل.
لانول 1688 خالي من المواد الحافظة وسهل التوزيع للغاية، للحصول على قوام خفيف وملمس ناعم.


يعمل اللانول 1688 على تحسين ليونة البشرة.
لانول 1688 هو مرطب سهل التوزيع للحصول على قوام خفيف
من السهل جدًا توزيع العامل المطري السائل Lanol 1688 للحصول على قوام خفيف وملمس ناعم.


يستخدم اللانول 1688 في جميع أنواع مستحضرات العناية بالبشرة والعناية بالشمس والمكياج.
اللانول 1688 هو زيت مرطب يتميز بتطبيقه الممتاز على الجلد، وامتصاصه السريع في الجلد، وملمسه الناعم غير الدهني وغير اللزج، واستحلابه السهل للغاية، ومقاومته الجيدة للأكسدة.


تطبيقات Lanol 1688: العناية بالبشرة والعناية بالشعر والنظافة والمكياج والعناية بالشمس.
اللانول 1688 عبارة عن خليط اصطناعي من الأحماض الدهنية يضفي خصائص طاردة للماء على مستحضرات التجميل؛ وهو أيضًا مكون مرطب.


-العناية بالبشرة:
لانول 1688 ينعم وينعم البشرة.
يضيف Lanol 1688 قابلية انتشار متطورة للكريمات واللوشن وهو مستقر للأكسجين بالإضافة إلى خصائصه المرطبة.
في المنتجات التي تُترك على البشرة، يمكن استخدام Lanol 1688 بنسبة تصل إلى 35% من الوقت.

بالإضافة إلى ذلك، يعمل Lanol 1688 كبديل لشمع الحيوانات المنوية المشتق من الحوت.
تحتوي العديد من مستحضرات التجميل، بما في ذلك كريم الأساس، ومرطبات الوجه، وأحمر الشفاه، وملمع الشفاه، وكحل الشفاه/العين، والبلسم، والمنتجات المضادة للشيخوخة، على اللانول 1688.



وظيفة لانول 1688:
استر مطري سائل يشبه الزيت الطبيعي المشتق من الطيور المائية.
ينتشر بالتساوي على البشرة ليضفي نعومة مخملية، ويترك ملمسًا حريريًا يدوم طويلاً على البشرة.


ما هو استخدام لانول 1688؟
يعمل Lanol 1688 كمطري ومحسن للنسيج وعامل ترطيب في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


مطالبات لانول 1688:
* المطريات > استرات
الانتشار
خالية من المواد الحافظة
نعومة
شعور خفيف



بديل لانول 1688:
* سيتيل إيثيل هكسانوات،
* إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات،
*إيزوديسيل إيثيل هكسانوات


خصائص لانول 1688:
*يحسن ليونة البشرة
* من السهل جدًا أن تنتشر
*ملمس ناعم وخفيف وجاف


مواصفات اللانول 1688:
*عرض سائل
*خالي من المواد الحافظة
*Lanol 1688 مغطى بشهادة توازن الكتلة BVC-RSPO-1-1972708497.


ملف السلامة لللانول 1688:
تم تقييم سلامة 16 ألكيل إيثيل هكسانوات، بما في ذلك اللانول 1688، كما هو مستخدم في مستحضرات التجميل من قبل لجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل (CIR).
نظرت اللجنة في أي بيانات سريرية متاحة حول هذه المكونات.
توصلت اللجنة إلى استنتاج مفاده أن هذه المكونات آمنة عند استخدامها في تركيبات مستحضرات التجميل في ظل الاستخدام الحالي وأنماط التركيز عندما تكون غير مهيجة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للانول 1688:
الاسم: لانول 1688
INCI: سيتريل إيثيل هكسانوات
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون
الاعتماد: إيكوسيرت وكوزموس والطبيعة
نقطة الغليان: 431.86 درجة مئوية
الذوبان: غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 368.6 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 21

الكتلة الدقيقة: 368.365430770 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 368.365430770 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 26
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 288
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 90411-68-0
الصيغة الجزيئية: C24H48O2

الوزن الجزيئي: 368.637
الاسم الكيميائي: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، استرات ألكيل C16-18
رقم تسجيل CAS: 90411-68-0
معرف بوب كيم: 42956
الوزن الجزيئي: 368.63672
السجل: 11.15
اينكس: 291-445-1
الصيغة الجزيئية: C24H48O2
الكثافة: 0.9±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 407.2±13.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 203.7 ± 9.7 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.449



تدابير الإسعافات الأولية لللانول 1688:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للانول 1688:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق للانول 1688:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ LANOL 1688:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين LANOL 1688:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
احفظه في درجة حرارة الغرفة.
حساس للضوء



استقرار وتفاعل LANOL 1688:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات