Glioksilik asit, iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif bir kimyasal ara maddedir: aldehit grubu ve karboksilik asit grubu. Güçlü organik asit (Ka = 4.7x10-4), su ve alkolle karışabilir, organik çözücülerde çözünmez. Glioksilik asit, tarım kimyasalları, aromalar, kozmetik bileşenler, farmasötik ara ürünler ve polimerlerin üretiminde kullanılan endüstriyel öneme sahip birçok organik molekül için önemli bir C2 yapı taşıdır. Nötralize edici ajan olarak özellikle saç düzleştirici ürünlerde (şampuanlar, saç kremleri, losyonlar, kremler)% 0.5-10 oranlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. GLYOKSİLİK ASİT bir karboksilik asittir. Hazırlık tehlikesi, nitrik asit ve glioksal glioksilik asit üretmek için patlayıcı sonuçlar doğurdu. Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar. Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder. Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı bu nedenle 7.0'dan azdır. Birçok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Diğer asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde ayrıca yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitler (SO2) ile reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir, ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; diğer asitler gibi, genellikle kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranını arttırırlar).% 50 sulu çözelti olarak sağlanır. Renksiz ila saman sarısı. Suda çok çözünür; etanol, etil eter ve benzende az çözünür. Sudan kristaller; erime noktası: 70-75 ° C; iğrenç koku; güçlü aşındırıcı asit; K = 4,6X10-4; tatlılar; bazı paslanmaz çelik alaşımları dışında en kararlı metallere saldırır; aq soln, sarı bir ton alma eğilimindedir. Çeşitli alt maddeleri kullanan metabolik çalışmalar, düşük maruziyet seviyelerinde etilen glikolün mitokondrı üzerindeki olumsuz etkilerinin glioksilat oluşumuna ve bu metaboliti ile bu metabolizmanın kıtık asitle etkileşime girmesine çekilebileceğini göstermiştir. karışık işlev içeren sitokrom p450n oksidaz sistemleri kloral (2,2,2-trikloroasetaldehit), glioksilik asit, formik asit, karbon monoksit ve trikloroetilen okside. trikloretilen oksit sentezlendi ve parçalanma ürünleri analiz edildi. Asidik sulu koşullar altında birincil ürünler glioksilik asit ve dikloroasetik asitti. Nötr veya bazik sulu koşullar altında oluşturulan birincil bileşikler, formik asit ve karbon monoksitti. Trikloroetilen oksit, demir tuzları, ferriprotoporfirin IX veya saflaştırılmış sitokrom p450 mevcut olduğunda bile bu veya diğer sulu sistemlerin hiçbirinde klor oluşturmadı. Demirli demir tuzları, trikloretilen oksidin yalnızca diklorometan veya CH3CN'de klorale yeniden düzenlenmesini katalize etti. Tam dönüşüm için 500 kat fazla demir gerekliydi. Trikloretilenin sitokrom p450 tarafından trikloroetilen okside sıfır derece oksidasyonunu ve epoksidin 1. derece bozunmasını içeren kinetik bir model, trikloretilen oksidin trikloretilenin diğer metabolitlere dönüşümünde zorunlu bir ara ürün olduğu hipotezini test etmek için kullanıldı. Trikloretilen oksidin parçalanması ve trikloroetilenin stabil metabolitlere oksidatif metabolizması için kinetik sabitler, trikloroetilen oksidin zorunlu ara özelliğini desteklemek için gereken epoksit konsantrasyonlarını tahmin etmek için kullanıldı. Mikrozomal fraksiyonlar ve saflaştırılmış sitokrom p450 kullanan sistemlerde tespit edilen maksimum trikloroetilen oksit seviyeleri, modelden tahmin edilenden 5 ila 28 kat daha düşüktü. Kinetik veriler ve gözlemlenen metabolitler ile trikloretilen oksit parçalanma ürünleri arasındaki tutarsızlıklar, epoksidin klor oluşumunda zorunlu bir ara ürün olmadığı görüşünü destekledi ve oksijenli bir trikloretilen-sitokrom p450'de klor göçünün meydana geldiği alternatif bir model sunuldu. Bir indirgeyici halotan metaboliti olan 2-kloro-1,1-difluroretenin (CDE), sitokrom p450 ile oksidasyon üzerine inorganik florürü kolayca saldığı bilindiğinden, uçucu anestezik halotanın tam metabolik kaderi belirsizdir. Bu çalışma, metabolitlerini ve indüklenen sitokrom p450 formlarının metabolizmasındaki rollerini belirleyerek CDE'nin metabolizmasını açıklığa kavuşturmayı amaçlamıştır. (14) C CDE'nin sıçan hepatik mikrozomları ile inkübe edilmesi üzerine, toplam metabolitlerin% 94'ünden fazlasını oluşturan iki ana radyoaktif ürün bulundu. Bu bileşiklerin, yaklaşık olarak 1 ila 2 glioksilik: glikolik asit oranında oluşan halojene olmayan bileşikler, glioksilik ve glikolik asitler olduğu belirlendi. Başka hiçbir radyoaktif metabolit tespit edilememiştir. CDE'nin sitokrom P-450 indükleyicileri ile tedavi edilen sıçanlardan izole edilen hepatik mikrozomlar ile inkübasyonunu takiben, florür salımının ölçümü, fenobarbitalin CDE metabolizmasını en yüksek derecede indüklediğini, izoniazidin düşük CDE konsantrasyonlarında en etkili indükleyici olduğunu ve beta olduğunu gösterdi. -naftoflavon bir indükleyici olarak etkisizdi. Bu sonuçlar, CDE biyotransformasyonunun öncelikle molekülün tamamen dehalojenasyonuna yol açan bozunma mekanizmalarına maruz kalan bir epoksit ara ürününün oluşumunu içerdiğini ve bu metabolizmanın tercihen fenobarbital ve etanol ile indüklenebilir sitokrom p450 formları tarafından gerçekleştirildiğini göstermektedir. birincil hiperoksaluradan muzdarip, oksalik acıd ve glioksilik acının plazma konsantrasyonunda yükselme gösterir. Bu cmpd'nin çeşitli maddelere vıtro adsorpiyonu araştırılmıştır. Sulu zirkonyum oksit, oksalik acı ve glioksilik acının giderilmesinde en etkili sorbenttir. Kesikli olarak zirkonyum oksit, plazmaya benzer şekilde 0.5 g sorbent / l ve iyonik bileşimi kullanarak 5.5 umol oksalik acı ve 8 umol glioksilik asit / g sorbent bağlayabiliyordu. Aynı çözeltinin 2 litresinin 12 g sulu zıronyum oksit & alümina ile 6 saat boyunca 12 ml / dak akış hızında yeniden sirkülasyonu, 70 umol / l oksalik acıd ve 50 umol / l glioksilik ile sonuçlandı. acıd.GLYOXYLIC ACID bir karboksilik asittir. Hazırlık tehlikesi, nitrik asit ve glioksal glioksilik asit üretmek için patlayıcı sonuçlar doğurdu. Karboksilik asitler, onları kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonları bağışlar. Bu şekilde hem organik (örneğin aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. "Nötralizasyon" adı verilen bazlarla reaksiyonlarına, önemli miktarda ısının evrimi eşlik eder. Bir asit ve bir baz arasındaki nötrleştirme, su artı bir tuz üretir. Altı veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altıdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonları verecek şekilde suda bir dereceye kadar ayrışır. Karboksilik asit çözeltilerinin pH'ı bu nedenle 7.0'dan azdır. Birçok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hızla reaksiyona girer ve nötrleştirme çözülebilir bir tuz oluştururken çözünür. Karboksilik asitsulu çözelti ve sıvı veya erimiş karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluşturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak katı karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak katı asit kuru kalırsa yavaştır. "Çözünmeyen" karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve içinde demir, çelik ve alüminyum parçaları ve kapları aşındırmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Diğer asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluşturmak için siyanür tuzlarıyla reaksiyona girer. Kuru, katı karboksilik asitler için reaksiyon daha yavaştır. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salınmasına neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı, karboksilik asitlerin diazo bileşikleri, ditiyokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluşur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde ayrıca yanıcı ve / veya toksik gazlar ve ısı üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitler (SO2) ile reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonları zararsız bir gaz (karbondioksit) üretir, ancak yine de ısıtır. Diğer organik bileşikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar ısı üretir. Çok çeşitli ürünler mümkündür. Diğer asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarını başlatabilir; Diğer asitler gibi, kimyasal reaksiyonları katalize ederler (oranını arttırırlar). Amonyak zehirlenmesi sırasında atık nitrojenin atılması için bir yol olarak benzoat metabolizmasının tam potansiyelini gerçekleştirmek için glisin'e azotlu olmayan öncüllerin uygulanmasının gerekli olduğu ileri sürülmüştür. . Bununla birlikte, glisin için bir keto asit öncüsü olan glioksilat, bir amonyak yüklemesinden 1 saat önce benzoat ile uygulandığında, amonyak toksisitesine karşı koruma, tek başına benzoattan daha az başarılı olmuştur. Hücresel ve hücre altı seviyelerde, glioksilat ve benzoatın her biri, izole edilmiş mitokondride izole edilmiş hepatositlerde ve piruvat karboksilazda üre döngüsünü inhibe etti. Her ilacın etkisi, izole edilmiş hepatositlerdeki aspartat içeriğinin tükenmesi ve izole edilmiş mitokondri ile yapılan deneylerde karbon dioksitin aspartata piruvata bağlı olarak dahil edilmesinin azalması ile ilişkilendirildi. Piruvat karboksilazın inhibisyonu yoluyla aspartat rejenerasyonunun baskılanması, her iki ilaç tarafından üre döngüsü aktivitesinin bozulması için olası bir mekanizmadır. Bütün hayvanlarda piruvat karboksilazın inhibisyonu, benzoat toksisitesine ve glioksilatın benzoat tedavisi ��zerindeki olumsuz etkisine katkıda bulunabilir. Piridoksilat, anjina pektoris veya arterit vakalarında verilir. Piridoksinin glioksilik hemiasetal tuzlarının molekül içi bir birleşimidir. Glyoxylate, membranöz bir koruyucu etkiye sahiptir; piridoksin, glioksilik asidin oksalik aside oksidasyonunu önlemek için teorik amaç için kullanılır. Uzun yıllardır piridoksilat kullanan aktif kalsiyum oksalat lityazisi olan 12 hasta gözlenmiştir. Tüm hastalarda hiperoksalüri mevcuttu ve ilaca ara verildiğinde önemli ölçüde azaldı. Piridoksilat (günde 600 mg) veya iv (200 mg) alımından sonra gönüllülerde de önemli hiperoksalüri gözlenmiştir. Glioksilik asidin çeşitli endüstriyel uygulamalar için bir temizlik maddesi olarak üretimi ve kullanımı, özel bir kimyasal ve biyolojik olarak parçalanabilir kopolimer hammaddesi olarak ve kozmetikteki bir içerik, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Glioksilik asit, bitkilerin doğal bir bileşeni olarak (olgunlaşmamış meyve ve genç yeşil yapraklar gibi) oluşur ve memelilerin biyokimyasal yollarında bir metabolittir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1 mm Hg'lik tahmini bir buhar basıncı, glioksilik asidin ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı glioksilik asit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 29 saat olduğu tahmin edilmektedir. Buhar fazlı glioksilik asit, doğrudan fotoliz yoluyla hızla bozunur (gündüz kalıcılığının birkaç saati aşması beklenmez). Toprağa salınırsa, glioksilik asidin tahmini Koc değeri 1'e göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Glioksilik asidin pKa'sı 3,3'tür, bu da bu bileşiğin nemli toprak yüzeylerinde bir anyon olarak var olacağına ve anyonların çok olması beklendiğine işaret eder. topraklarda yüksek hareketlilik. Glioksilik asidin nemli toprak veya su yüzeylerinden buharlaşmasının önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir, çünkü anyon buharlaşmayacaktır ve nötr tür 25 ° C'de 3X10-9 atm-cu m / mol tahmini bir Henry Yasası sabitine sahiptir. Glioksilik asit, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Suya salınırsa, glioksilik asidin tahmini Koc değerine göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Toprağa veya suya salınırsa, glioksilik asidin biyolojik olarak parçalanması beklenir. Bozulma olabilirdoğrudan fotoliz yoluyla güneşli suda da meydana gelir. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Glioksilik aside mesleki maruziyet, glioksilik asidin üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. Glioksilik asit kozmetik preparasyonda kullanıldığından, genel popülasyon bu ürünlerin kullanımıyla bu bileşiğe maruz kalabilir.Glioksilik Asit (GXA) renksiz bir katıdır ve iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif bir kimyasal ara maddedir: bir aldehit grubu ve bir karboksilik asit grubu. Glioksilik Asit, suda ve etanolde çözünür, eter veya benzen gibi organik çözücülerde az çözünür ve ester aromatik çözücülerde çözünmez. Glioksilik Asidin sulu çözeltileri şeffaf, renksiz veya açık sarı sıvılardır. Glioksilik asit veya oksoasetik asit organik bir bileşiktir. Asetik asit, glikolik asit ve oksalik asit ile birlikte glioksilik asit, C2 karboksilik asitlerden biridir. Doğal olarak oluşan ve endüstriyel olarak yararlı olan renksiz bir katıdır. Glioksilik asidin yapısı, bir aldehit fonksiyonel grubuna sahip olarak tanımlansa da, aldehit, bazı durumlarda en yaygın olan formun yalnızca küçük bir bileşenidir. Bunun yerine, genellikle bir hidrat veya döngüsel bir dimer olarak bulunur. Örneğin su mevcudiyetinde karbonil hızla bir çift diole dönüşür ("monohidrat" olarak tanımlanır) Glioksilik asidin konjugat bazı glioksilat olarak bilinir ve bileşiğin nötr pH'da çözelti içinde mevcut olduğu formdur. Glioksilat, birkaç amide edilmiş peptidin biyosentezinde amidasyon işleminin yan ürünüdür.Tarihi kayıtlar için, glioksilik asit oksalik asitten elektrosentetik olarak hazırlandı: [9] [10] organik sentezde, kurşun dioksit katotları oksalikten glioksilik asit hazırlamak için uygulandı. bir sülfürik asit elektrolitindeki asit Sıcak nitrik asit, glioksalı glioksiliğe oksitleyebilir; ancak bu reaksiyon oldukça ekzotermiktir ve termal kaçmaya eğilimlidir. Ek olarak, ana yan ürün oksalik asittir.Ayrıca, maleik asidin ozonolizi de etkilidir.Glioksilat, bakteri, mantar ve bitki gibi organizmaların yağ asitlerini karbonhidratlara dönüştürmesini sağlayan glioksilat döngüsünün bir ara maddesidir. Glioksilat döngüsü, mantarlara yanıt olarak bitki savunma mekanizmalarının indüksiyonu için de önemlidir. Glioksilat döngüsü, izositratı glioksilat ve süksinata dönüştüren izositrat liyaz aktivitesi ile başlatılır. Süksinatın biyosentezi gibi çeşitli kullanımlar için yolu seçmek için araştırmalar yapılmaktadır.Glyoksilat, nefrolitiazisin (genellikle böbrek taşları olarak bilinir) önemli bir nedeni olan hiperoksalüri gelişiminde rol oynar. Glioksilat, oksalat taşınmasından sorumlu bir gen olan sülfat anyon taşıyıcı-1'in (sat-1) hem substratı hem de indükleyicisi olup, sat-1 mRNA ekspresyonunu artırmasına ve sonuç olarak hücreden oksalat akışını artırmasına izin verir. Artmış oksalat salınımı, idrarda kalsiyum oksalat birikmesine ve böylece nihai olarak böbrek taşlarının oluşmasına izin verir. Glioksilat metabolizmasının bozulması, hiperoksalüri gelişimi için ek bir mekanizma sağlar. HOGA1 genindeki fonksiyon mutasyonlarının kaybı, hidroksiprolinden glioksilata yolundaki bir enzim olan 4-hidroksi-2-oksoglutarat aldolazın kaybına yol açar. Bu yoldan ortaya çıkan glioksilat normal olarak sitozolde oksalata oksidasyonu önlemek için uzakta depolanır. Bununla birlikte, bozulan yol, aynı zamanda sitozole taşınabilen ve farklı bir aldolaz yoluyla glioksilata dönüştürülebilen bir 4-hidroksi-2-oksoglutarat oluşumuna neden olur. Bu glioksilat molekülleri, konsantrasyonunu artırarak ve hiperoksalüriye neden olan oksalata oksitlenebilir. Glioksilik asit, ikincil organik aerosollerde birlikte bol miktarda bulunan keton ve aldehit içeren birkaç karboksilik asitten biridir. Su ve güneş ışığı varlığında glioksilik asit fotokimyasal oksidasyona uğrayabilir. Çeşitli diğer karboksilik asit ve aldehit ürünlerine yol açan birkaç farklı reaksiyon yolu ortaya çıkabilir. Glyoxylic Acid 50,% 50 su çözeltisi olarak sağlanır. Kişisel bakım ürünlerinde nötralize edici ajan olarak kullanılır ve özellikle şampuanlar, saç kremleri, durulamalar, losyonlar ve kremler dahil olmak üzere saç düzleştirme ürünlerinde kullanılır. Aynı zamanda tarımsal kimyasallar, aromalar, farmasötik ara ürünler ve polimerlerin üretiminde de kullanılır. 200 mg / L (= Glioksilik asit 100,3 mg / L) nominal konsantrasyona sahip kontrol ortamında ve test ortamında tüm balıklar son güne kadar hayatta kalmıştır. test ve test balıklarında herhangi bir görünür anormallik gözlenmedi. Bu nedenle, 96 saatlik NOEC ve 96 saatlik LC0'ın en az 200 (100,3) mg / L olduğu belirlendi. 96 saatlik NOEC ve 96 saatlik LC0 bu konsantrasyondan daha yüksek olabilir, ancak 200 (100,3) mg / L'yi aşan konsantrasyon test edilmemiştir. 96 saatlik LOEC, 96 saatlik LC50 ve 96 -h LC100 açıkça 200 (100,3) mg / L'den daha yüksekti. Test edilen konsantrasyonda% 50 Glioksilik asidin toksisitesinin olmaması nedeniyle bu değerler belirlenememiştir. Test ortamının görünümü ile ilgili kayda değer bir gözlem yapılmamıştır. Tüm test süresi boyunca berrak bir çözümdü. Glioksilik Asit. Nötrleştirici bir ajan görevi görür. Aldehit grubu ve karboksilik asit grubu olmak üzere iki fonksiyonel gruba sahip oldukça reaktif kimyasal ara maddedir. Kozmetik bileşenlerde kullanılan endüstriyel öneme sahip birçok organik molekül için önemli bir C2 yapı taşıdır. Kişisel bakımda uygulamasını bulur ve özellikle saç düzleştirme ürünlerinde (şampuanlar, saç kremleri, losyonlar ve kremler) yaygın olarak kullanılır. Proteinlerde triptofan tespitinde kullanılan Hopkins Cole reaksiyonunda glioksilik asit kullanılır. 4-hidroksimandelik asit elde etmek için fenol ile reaksiyona girer ve amonyakla daha fazla reaksiyona girdiğinde, amoksisilin ilacına öncü olarak hidroksifenilglisin verir. Ayrıca, atenolol elde etmek için kullanılan 4-hidroksifenilasetik asidin hazırlanmasında bir başlangıç malzemesi olarak da kullanılır. Zirai kimyasallar, aromalar, kozmetik bileşenler ve farmasötik ara ürün üretiminde yer almaktadır. Su arıtmada ve yiyeceklerin korunmasında da kullanılır. Ayrıca, demir şelatların sentezinde öncü olarak kullanılır. Buna ek olarak, vernik malzemesi ve boyaların bir ara maddesi olarak hizmet eder. Etanol ile karıştırılabilir. Eter ve benzen ile biraz karışabilir. Esterlerle karışmaz. Metaller, alkaliler, güçlü oksitleyici maddeler ve güçlü bazlarla uyumsuz. Glioksilik asit, alfa karbon atomunda bir okso grubu taşıyan asetik asit olan 2-okso monokarboksilik asittir. Bir insan metaboliti, bir Escherichia coli metaboliti, bir Saccharomyces cerevisiae metaboliti ve bir fare metaboliti olarak rol oynar. Bir 2-okso monokarboksilik asit ve bir aldehidik asittir. Bir glioksilatın eşlenik asididir.
Glioksilik asit kullanılmıştır:
• Serbest formaldehit yöntemi ile elektriksiz bakır birikimlerinde indirgeyici ajan olarak [2]
• yeni kenetleme maddesinin sentezinde, 2- (2 - ((2-hidroksibenzil) amino) etilamino) -2- (2-hidroksifenil) asetik asit (DCHA).
İlgili Kategoriler Aldehitler, Yapı Taşları, C1'den C5'e, C1'den C6'ya, Karbonil Bileşikleri,
Karboksilik Asitler, Kimyasal Sentez, Organik Yapı Taşları
Kalite Seviyesi 200
konsantrasyon 50 wt. H2O'da%
kırılma indisi n20 / D 1.4149
yoğunluk 25 ° C'de 1.342 g / mL
SMILES dizisi OC (= O) C = O
InChI 1S / C2H2O3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H, (H, 4,5)
InChI anahtarı HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N
Ticari unvan
GLYOKSİLİK ASİT 50
CAS Numarası 298-12-4
EINECS Numarası 206-058-4
INCI Adı Glyoxylic acid
Diğer isimler Oksoetanoik asit, Oksoasetik asit, Asetik asit, Okso-, Glioksalik asit
Formül C2H2O3
Molekül ağırlığı 74.04
Doğrusal Formül HC (O) COOH
Beilstein 03, IV, 1489
Fieser 05,320; 07,162; 09.228
Merck Endeksi 15, 4546
Yoğunluk 1.3000g / mL
Formül Ağırlığı 74.04
Fiziksel Form Sıvı
Yüzde Saflık ≥% 50
Ambalaj Cam şişe
Kırılma İndeksi 1.4140 - 1.4180
Çözünürlük Suda çözünürlük: karışabilir.
Özgül Ağırlık 1.3
Kaynama Noktası 111.0 ° C
Renk Renksizden Sarıya
Erime Noktası -93.0 ° C
Miktar 5g
Kimyasal İsim veya Malzeme Glyoxylic acid, 50% in water
Moleküler Formül C2H2O3
CAS 298-12-4
Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 206-058-5
Depolama: kuru ve serin bir yerde saklayın güneş ışığından ve yağmurdan uzak tutun
