SYNONYMS Baytril;1-Cyclo-propyl-7-(4-ethyl-1-piperazinyl)-6- fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolone carboxylic acid; CAS NO:93106-60-6

Les enzymes sont des protéines utilisées dans les lessives qui permettent d'enlever certaines tâches difficiles (herbes, sang ...).

SYNONYMS kelecin; Lecithin; Alcolec-S; froM Egg; granulestin; Phospholutein; CAS NO:8002-43-5

EPICHLOROHYDRINE; 3-Chloropropyl epoxide; alpha-Epichlorohydrin; Allyl chloride oxide; 1-Chloro-2,3-epoxypropane; 1-Cloro-2,3-epoxipropano; 1-Chloro-2,3-époxypropane; 1,2-Epoxy-3-chloropropane; 2,3-Epoxypropyl chloride; 2-(Chloromethyl) oxirane; 3-Chloro-1,2-epoxypropane; 3-Chloro-1,2-propylene oxide; 3-Chloropropene-1,2-oxide; 3-Chloropropylene Oxide; (Chloromethyl) Ethylene Oxide; (Chloromethyl)oxirane; DL-alpha-epichlorohydrin; ECH; Epoxy-3-chloropropane; Epoxypropyl chloride; Glycerol Epichlorohydrin; Glycidyl chloride; (RS)-3-Chloro-1,2-epoxypropane; gamma-Chloropropylene oxide; cas no: 106-89-8

EPOXIDIZED SOYBEAN OIL; ESO; ESBO; Soya Epoxy Ester; Soybean oil, epoxidized; cas no: 8013-07-8

EPİKLOROHİDRİN Epiklorohidrin / ECHPropilenin klorlanmasından yola çıkılarak elde edilen, epoksi reçinelerin ve epiklorhidrin lastiğinin üretiminde kullanılan bileşik. Epiklorohidrin Kimyasal adı: Klorometilokziran Epiklorohidrin Kimyasal formülü: Epiklorohidrin Kaynama noktası: 116°C Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH), bir organoklorin bileşiği ve bir epoksittir. Adına rağmen halohidrin değildir. Keskin, sarımsak benzeri bir kokuya sahip, suda orta derecede çözünür, ancak çoğu polar organik çözücüyle karışabilen renksiz bir sıvıdır. [4] Genellikle sağ ve sol elli enantiyomerlerin rasemik bir karışımı olarak bulunan şiral bir moleküldür. Epiklorohidrin oldukça reaktif bir elektrofilik bileşiktir ve gliserol, plastikler, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler, epoksi seyrelticiler ve elastomerlerin üretiminde kullanılır. Üretim Epiklorohidrin, geleneksel olarak alil klorürden, iki izomerik alkolden oluşan bir karışım sağlayan hipokloröz asit ilavesiyle başlayarak iki aşamada üretilir: [5] [6] Epiklorohidrin -production-step1-2D-skeletal.png İkinci aşamada, bu karışım epoksit vermek için baz ile muamele edilir: Epiklorohidrin -production-step2-2D-skeletal.png Bu şekilde yılda 800.000 tondan (1997) fazla epiklorohidrin üretilmektedir. [7] Epiklorohidrin Gliserol yolları Epiklorohidrin ilk olarak 1848'de Marcellin Berthelot tarafından tanımlandı. Bileşik, gliserol ve gaz halindeki hidrojen klorür arasındaki reaksiyonlar üzerine yapılan çalışmalar sırasında izole edildi. [8] Berthelot'un deneyini anımsatan gliserolden epiklorohidrin'e (GTE) bitkiler ticarileştirildi. Bu teknoloji, biyoyakıt işlemeden elde edilen ucuz gliserolün varlığından yararlanmaktadır. [9] Dow Chemical tarafından geliştirilen süreçte gliserol, bir karboksilik asit katalizörü varlığında hidrojen klorür ile işlendiğinde iki ikame reaksiyonundan geçer. Bu, allil klorür / hipokloröz asit işleminde oluşan aynı ara üründür ve benzer şekilde epiklorohidrin oluşturmak için baz ile işlenir. [10] GTE-Prozess.svg Diğer yollar Daha az klorlu ara madde içeren yollar ilgi çekmeye devam etti. Böyle bir işlem alil klorürün epoksidasyonunu gerektirir. [11] Başvurular Gliserol ve epoksi reçineleri sentezi Epiklorohidrin, esas olarak epoksi reçinelerin üretiminde bir yapı taşı olan bisfenol A diglisidil etere dönüştürülür. [12] Aynı zamanda diğer reçineler ve polimerler için monomerlerin öncüsüdür. Diğer bir kullanım, sentetik gliserole dönüştürmedir. Bununla birlikte, gliserolün bir atık ürün olduğu biyodizel üretimindeki hızlı artış, piyasada gliserol bolluğuna yol açarak bu süreci ekonomik hale getirmiştir. Sentetik gliserol artık sadece hassas ilaç ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartlarının çok yüksek olduğu yerlerde kullanılmaktadır. [13] Küçük ve niş uygulamalar Epiklorohidrin, birçok organik bileşiğin sentezinde çok yönlü bir öncüdür. Örneğin, patlayıcı ve itici bileşimlerde kullanılan enerjik bir bağlayıcı olan glisidil nitrata dönüştürülür. [14] Epiklorohidrin, sodyum nitrat gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona girerek glisidil nitrat ve alkali klorür üretir. Selüloz, reçineler ve boyalar için çözücü olarak kullanılır ve böcek fümigantı olarak kullanım alanı bulmuştur. [15] Epiklorohidrinden yapılan polimerler, örneğin poliamid-epiklorohidrin reçineleri kağıt takviyesinde ve gıda endüstrisinde çay poşetleri, kahve filtreleri ve sosis / salam kılıflarının yanı sıra su arıtmada kullanılır. [16] Epiklorohidrinin önemli bir biyokimyasal uygulaması, dekstranlardan Sephadex boyut dışlama kromatografik reçinelerinin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanılmasıdır. [17] Emniyet Epiklorohidrin, birkaç uluslararası sağlık araştırma ajansı ve grubu tarafından insanlarda olası veya olası bir kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. [18] [19] [20] Yüksek seviyelerde epiklorohidrin'in uzun süreli oral tüketimi mide sorunlarına ve kanser riskinin artmasına neden olabilir. [21] Solunum yoluyla epiklorohidrine mesleki maruziyet, akciğer tahrişine ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir. [ Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH ) bir bir organik klor bileşiği, bir epoksit . Adına rağmen, bu değil halohidrin . Bu orta suda çözünebilir, fakat bir keskin, sarımsak gibi bir kokusu olan, renksiz bir sıvı olduğu karışabilir çoğu polar organik çözücüler . Bu ise kiral genellikle gibi mevcut molekül rasemik bir karışım sağ elini ve solak arasında enantiomerler . Epiklorohidrin oldukça reaktiftir elektrofilik bileşik ve üretiminde kullanılan gliserol , plastik, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler ve elastomerler . Gliserol ve epoksi reçineler sentezi Epiklorohidrin esas olarak dönüştürülür bisfenol A diglisidil eter , imalatında bir yapı bloğunu epoksi reçineleri . Aynı zamanda, diğer reçineler ve polimerler için monomerlere öncüsüdür. Başka bir kullanımı, sentetik dönüşüm olan gliserol . Ancak hızlı artış biyodizel gliserol bir atık ürünüdür üretim, bu süreç ekonomik olmayan render piyasada gliserol fazlalığı yol açmıştır. Sentetik gliserol şimdi sadece hassas ilaç kullanılan ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartları çok yüksek olması halinde olan. Epiklorohidrin Minör ve niş uygulamaları Epiklorohidrin birçok organik bileşiklerin sentezinde çok yönlü bir öncüsüdür. Örneğin, dönüştürülür nitrat glisidil , patlayıcı ve itici gaz bileşimlerinde kullanılan enerjik bağlayıcı. Epiklorohidrin gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona sokulmaktadır sodyum nitrat glisidil nitrat ve alkali klorür üreten. Bunun için çözücü madde olarak kullanılan selüloz , reçineler ve boyalar ve bir böcek fümigan olarak kullanım alanı bulmuştur. Epiklorohidrinden üretilen polimerler, örneğin, poliamid-epiklorohidrin reçineleri imalatı için kağıt güçlendirme ve gıda endüstrisinde kullanılan çay poşetleri, kahve filtreleri, ve sucuk / salam muhafazaları gibi olan su arıtma . epiklorohidrin önemli biyokimyasal uygulama dekstranlar Sephadex boyut dışlama kromatografisi reçinelerin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanımıdır. Emniyet Epikloridin insanlarda olası veya muhtemel karsinojen olarak birçok uluslararası sağlık araştırma kurumları ve gruplar tarafından sınıflandırılır. epiklorohidrin yüksek seviyelerinin uzun süre ağızdan tüketim mide problemleri ve kanser riskinin artmasına yol açabilir. inhalasyon yoluyla epiklorohidrine Mesleki maruziyet akciğer tahriş ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir. Epiklorohidrin, endüstriyel solvent olarak kullanılan klorlu bir epoksi bileşendir. Epiklorohidrin, cildi tahriş edici ve kanserojendir. (Klorometil) oksiran, gıda nişastasında (Klorometil) oksiranın Epoksitler ailesine ait dekstroz birimlerini çapraz bağlama için kullanılır. Bunlar üç halka atomlu (bir oksijen ve iki karbon atomlu) halkalı bir eter içeren bileşiklerdir. Epiklorohidrin'in moleküler formülü ise C3H5ClO'dur. Epiklorohidrin esas olarak epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır. İşyerinde epichlorohydrin'e akut (kısa süreli) solunum yoluyla maruz kalınması, gözler, solunum yolu ve işçiler derisinde iritasyona neden olmuştur. Yüksek düzeyde maruz kalma durumunda, insanlarda bulantı, kusma, öksürük, emzikli solunum, akciğer iltihabı, pulmoner ödem ve renal lezyonlar görülebilir. Havadaki insanlardaki Epiklorohidrin'e maruz kalma kronik (uzun süreli) mesleki maruziyet, yüksek seviyelerde solunum yolu hastalıkları ve hematolojik etkiler ile ilişkilidir. Akut veya kronik süreyle inhalasyon yoluyla Epiklorohidrin uygulanan kemirgenlerde burun pasajları, solunum yolu ve böbrekler hasar görmüştür. İnhalasyon uygulanan sıçanlarda burun boşluğunun tümör oranında artış görülmüştür. Epiklorohidrin Renk APHA'dan ≤ 40 Epiklorohidrin viskozite mPa.s (25 ℃) 40-80 Epiklorohidrin Epoksi Değeri eşdeğer / 100 g 0.35-0.40 Epiklorohidrin Hidrolize Edilebilir Klorür % ≤ 0.50 Epiklorohidrin İnorganik Klor mg / kg ≤ 50 Epiklorohidrin Nemli içerik % ≤ 0.10 EPA, Epiklorohidrin'i olası insan kanserojeni , Grup B2 olarak sınıflandırdı. Epiklorohidrin, berrak kloroform benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvıdır. Yoğunluk 9.8 lb / gal. Parlama noktası ise 87 ° F dir. Polimerleştirilebilirdir. Polimerizasyon kapalı bir kabın içinde gerçekleşirse, Konteynır şiddetli yırtılmaya maruz kalır. Cildi ve solunum sistemini tahriş eder. Yutulduğunda zehirlidir. Kanserojen tespit edildi.Plastik yapımında ve çözücü olarak kullanılır. Epiklorohidrin hafifçe tahriş edici ve kloroform benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Epiklorohidrin'in aki serbest radikal işlemi ile okside edilebilir.Bu reaksiyonlar fotokimyasal olarak başlatılan atmosferik reaksiyonlar şeklinde ortaya çıkabilir. Epiklorohidrin'in birincil kullanımı, kaplamalarda, yapışkanlarda ve plastiklerde kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır. Epiklorohidrin ayrıca sentetik gliserin, tekstil, kağıt, mürekkep ve boyalar, çözücüler, sürfaktanlar ve farmasötik ürünlerin üretiminde de kullanılır. Ticari böcek ilacında inert bir bileşen olarak Epiklorohidrin listelenmiştir. Endüstride Epiklorohidrin'in kullanımı, yapıştırıcılar ve dolgu macunu kimyasalları, ara maddeleri, çözücülerdir (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelir). Epiklorohidrin'in tüketici kullanımları ise yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, boya ve kaplamalardır. XY215 Epiklorohidrin Polietilen Glikol Kopolimer CAS 39443 66 8 PEG DGE Dietilen Glikol Diglisidil eter 1. Açıklama Kimyasal adı: Dietilen glikol diglisidil eter; PEG-DGE Yapısal Formül: O (CH2CH) CH20 (CH2CH20) nCH2 (CHCH2) O CAS Numarası: 39443-66-8 Fiziksel ve Kimyasal Karakter: renksiz ila hafif sarı şeffaf sıvı 2. Teknik Veri Sayfası madde birim Özellikleri. Epiklorohidrin Renk APHA'dan ≤ 40 Epiklorohidrin viskozite mPa.s (25 ℃) 40-80 Epiklorohidrin Epoksi Değeri eşdeğer / 100 g 0.35-0.40 Epiklorohidrin Hidrolize Edilebilir Klorür % ≤ 0.50 Epiklorohidrin İnorganik Klor mg / kg ≤ 50 Epiklorohidrin Nemli içerik % ≤ 0.10 3.Epiklorohidrin Uygulama Epoksi reçine aktif seyrelticilerin çift işlevselliği, iyi esneklik, geniş ve orta boy kurularda yaygın olarak kullanılan çeşitli epoksi reçine döküm malzemelerinin, solventsiz kaplamaların, emprenye tutkalı ve damla kordon tutkalının ve yapıştırıcının hazırlanması için kullanılabilir. tipi transformatörler, trafo yüksek gerilim anahtarlama bileşenleri, mikro motorlar, kapasitörler ve diğer elektronik bileşenlerin üretimi; ayrıca otomotiv elektronik boyasının ana bileşenleridir. 4. Epiklorohidrin Ambalaj - 20 kg / varil veya 200 kg / varil veya 1000kgs / IBC kapta paketlenmiştir - Depolama ve nakliye, normal kimyasalların temel gereksinimlerine uygun olmalıdır. - Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın. Tutuşturucu kaynaklardan, ısı ve alevden ve güneş ışığından uzak tutun. - Nem emiliminden kaynaklanan olumsuz etkiyi önlemek için kullanımdan sonra yalıtılmış (sıkıca kapatılmış) muhafaza edilmesi gerekir. Epiklorohidrin / ECHPropilenin klorlanmasından yola çıkılarak elde edilen, epoksi reçinelerin ve epiklorhidrin lastiğinin üretiminde kullanılan bileşik. Epiklorohidrin Kimyasal adı: Klorometilokziran Epiklorohidrin Kimyasal formülü: Epiklorohidrin Kaynama noktası: 116°C Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH), bir organoklorin bileşiği ve bir epoksittir. Adına rağmen halohidrin değildir. Keskin, sarımsak benzeri bir kokuya sahip, suda orta derecede çözünür, ancak çoğu polar organik çözücüyle karışabilen renksiz bir sıvıdır. [4] Genellikle sağ ve sol elli enantiyomerlerin rasemik bir karışımı olarak bulunan şiral bir moleküldür. Epiklorohidrin oldukça reaktif bir elektrofilik bileşiktir ve gliserol, plastikler, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler, epoksi seyrelticiler ve elastomerlerin üretiminde kullanılır. Üretim Epiklorohidrin, geleneksel olarak alil klorürden, iki izomerik alkolden oluşan bir karışım sağlayan hipokloröz asit ilavesiyle başlayarak iki aşamada üretilir: [5] [6] Epiklorohidrin -production-step1-2D-skeletal.png İkinci aşamada, bu karışım epoksit vermek için baz ile muamele edilir: Epiklorohidrin -production-step2-2D-skeletal.png Bu şekilde yılda 800.000 tondan (1997) fazla epiklorohidrin üretilmektedir. [7] Epiklorohidrin Gliserol yolları Epiklorohidrin ilk olarak 1848'de Marcellin Berthelot tarafından tanımlandı. Bileşik, gliserol ve gaz halindeki hidrojen klorür arasındaki reaksiyonlar üzerine yapılan çalışmalar sırasında izole edildi. [8] Berthelot'un deneyini anımsatan gliserolden epiklorohidrin'e (GTE) bitkiler ticarileştirildi. Bu teknoloji, biyoyakıt işlemeden elde edilen ucuz gliserolün varlığından yararlanmaktadır. [9] Dow Chemical tarafından geliştirilen süreçte gliserol, bir karboksilik asit katalizörü varlığında hidrojen klorür ile işlendiğinde iki ikame reaksiyonundan geçer. Bu, allil klorür / hipokloröz asit işleminde oluşan aynı ara üründür ve benzer şekilde epiklorohidrin oluşturmak için baz ile işlenir. [10] GTE-Prozess.svg Diğer yollar Daha az klorlu ara madde içeren yollar ilgi çekmeye devam etti. Böyle bir işlem alil klorürün epoksidasyonunu gerektirir. [11] Başvurular Gliserol ve epoksi reçineleri sentezi Epiklorohidrin, esas olarak epoksi reçinelerin üretiminde bir yapı taşı olan bisfenol A diglisidil etere dönüştürülür. [12] Aynı zamanda diğer reçineler ve polimerler için monomerlerin öncüsüdür. Diğer bir kullanım, sentetik gliserole dönüştürmedir. Bununla birlikte, gliserolün bir atık ürün olduğu biyodizel üretimindeki hızlı artış, piyasada gliserol bolluğuna yol açarak bu süreci ekonomik hale getirmiştir. Sentetik gliserol artık sadece hassas ilaç ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartlarının çok yüksek olduğu yerlerde kullanılmaktadır. [13] Küçük ve niş uygulamalar Epiklorohidrin, birçok organik bileşiğin sentezinde çok yönlü bir öncüdür. Örneğin, patlayıcı ve itici bileşimlerde kullanılan enerjik bir bağlayıcı olan glisidil nitrata dönüştürülür. [14] Epiklorohidrin, sodyum nitrat gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona girerek glisidil nitrat ve alkali klorür üretir. Selüloz, reçineler ve boyalar için çözücü olarak kullanılır ve böcek fümigantı olarak kullanım alanı bulmuştur. [15] Epiklorohidrinden yapılan polimerler, örneğin poliamid-epiklorohidrin reçineleri kağıt takviyesinde ve gıda endüstrisinde çay poşetleri, kahve filtreleri ve sosis / salam kılıflarının yanı sıra su arıtmada kullanılır. [16] Epiklorohidrinin önemli bir biyokimyasal uygulaması, dekstranlardan Sephadex boyut dışlama kromatografik reçinelerinin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanılmasıdır. [17] Emniyet Epiklorohidrin, birkaç uluslararası sağlık araştırma ajansı ve grubu tarafından insanlarda olası veya olası bir kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. [18] [19] [20] Yüksek seviyelerde epiklorohidrin'in uzun süreli oral tüketimi mide sorunlarına ve kanser riskinin artmasına neden olabilir. [21] Solunum yoluyla epiklorohidrine mesleki maruziyet, akciğer tahrişine ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir. [ Epiklorohidrin (kısaltılmış ECH ) bir bir organik klor bileşiği, bir epoksit . Adına rağmen, bu değil halohidrin . Bu orta suda çözünebilir, fakat bir keskin, sarımsak gibi bir kokusu olan, renksiz bir sıvı olduğu karışabilir çoğu polar organik çözücüler . Bu ise kiral genellikle gibi mevcut molekül rasemik bir karışım sağ elini ve solak arasında enantiomerler . Epiklorohidrin oldukça reaktiftir elektrofilik bileşik ve üretiminde kullanılan gliserol , plastik, epoksi yapıştırıcılar ve reçineler ve elastomerler . Gliserol ve epoksi reçineler sentezi Epiklorohidrin esas olarak dönüştürülür bisfenol A diglisidil eter , imalatında bir yapı bloğunu epoksi reçineleri . Aynı zamanda, diğer reçineler ve polimerler için monomerlere öncüsüdür. Başka bir kullanımı, sentetik dönüşüm olan gliserol . Ancak hızlı artış biyodizel gliserol bir atık ürünüdür üretim, bu süreç ekonomik olmayan render piyasada gliserol fazlalığı yol açmıştır. Sentetik gliserol şimdi sadece hassas ilaç kullanılan ve biyoteknoloji uygulamalarında kalite standartları çok yüksek olması halinde olan. Epiklorohidrin Minör ve niş uygulamaları Epiklorohidrin birçok organik bileşiklerin sentezinde çok yönlü bir öncüsüdür. Örneğin, dönüştürülür nitrat glisidil , patlayıcı ve itici gaz bileşimlerinde kullanılan enerjik bağlayıcı. Epiklorohidrin gibi bir alkali nitrat ile reaksiyona sokulmaktadır sodyum nitrat glisidil nitrat ve alkali klorür üreten. Bunun için çözücü madde olarak kullanılan selüloz , reçineler ve boyalar ve bir böcek fümigan olarak kullanım alanı bulmuştur. Epiklorohidrinden üretilen polimerler, örneğin, poliamid-epiklorohidrin reçineleri imalatı için kağıt güçlendirme ve gıda endüstrisinde kullanılan çay poşetleri, kahve filtreleri, ve sucuk / salam muhafazaları gibi olan su arıtma . epiklorohidrin önemli biyokimyasal uygulama dekstranlar Sephadex boyut dışlama kromatografisi reçinelerin üretimi için çapraz bağlama maddesi olarak kullanımıdır. Emniyet Epikloridin insanlarda olası veya muhtemel karsinojen olarak birçok uluslararası sağlık araştırma kurumları ve gruplar tarafından sınıflandırılır. epiklorohidrin yüksek seviyelerinin uzun süre ağızdan tüketim mide problemleri ve kanser riskinin artmasına yol açabilir. inhalasyon yoluyla epiklorohidrine Mesleki maruziyet akciğer tahriş ve akciğer kanseri riskinin artmasına neden olabilir. Epiklorohidrin, endüstriyel solvent olarak kullanılan klorlu bir epoksi bileşendir. Epiklorohidrin, cildi tahriş edici ve kanserojendir. (Klorometil) oksiran, gıda nişastasında (Klorometil) oksiranın Epoksitler ailesine ait dekstroz birimlerini çapraz bağlama için kullanılır. Bunlar üç halka atomlu (bir oksijen ve iki karbon atomlu) halkalı bir eter içeren bileşiklerdir. Epiklorohidrin'in moleküler formülü ise C3H5ClO'dur. Epiklorohidrin esas olarak epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır. İşyerinde epichlorohydrin'e akut (kısa süreli) solunum yoluyla maruz kalınması, gözler, solunum yolu ve işçiler derisinde iritasyona neden olmuştur. Yüksek düzeyde maruz kalma durumunda, insanlarda bulantı, kusma, öksürük, emzikli solunum, akciğer iltihabı, pulmoner ödem ve renal lezyonlar görülebilir. Havadaki insanlardaki Epiklorohidrin'e maruz kalma kronik (uzun süreli) mesleki maruziyet, yüksek seviyelerde solunum yolu hastalıkları ve hematolojik etkiler ile ilişkilidir. Akut veya kronik süreyle inhalasyon yoluyla Epiklorohidrin uygulanan kemirgenlerde burun pasajları, solunum yolu ve böbrekler hasar görmüştür. İnhalasyon uygulanan sıçanlarda burun boşluğunun tümör oranında artış görülmüştür. Epiklorohidrin Renk APHA'dan ≤ 40 Epiklorohidrin viskozite mPa.s (25 ℃) 40-80 Epiklorohidrin Epoksi Değeri eşdeğer / 100 g 0.35-0.40 Epiklorohidrin Hidrolize Edilebilir Klorür % ≤ 0.50 Epiklorohidrin İnorganik Klor mg / kg ≤ 50 Epiklorohidrin Nemli içerik % ≤ 0.10 EPA, Epiklorohidrin'i olası insan kanserojeni , Grup B2 olarak sınıflandırdı. Epiklorohidrin, berrak kloroform benzeri bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvıdır. Yoğunluk 9.8 lb / gal. Parlama noktası ise 87 ° F dir. Polimerleştirilebilirdir. Polimerizasyon kapalı bir kabın içinde gerçekleşirse, Konteynır şiddetli yırtılmaya maruz kalır. Cildi ve solunum sistemini tahriş eder. Yutulduğunda zehirlidir. Kanserojen tespit edildi.Plastik yapımında ve çözücü olarak kullanılır. Epiklorohidrin hafifçe tahriş edici ve kloroform benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Epiklorohidrin'in aki serbest radikal işlemi ile okside edilebilir.Bu reaksiyonlar fotokimyasal olarak başlatılan atmosferik reaksiyonlar şeklinde ortaya çıkabilir. Epiklorohidrin'in birincil kullanımı, kaplamalarda, yapışkanlarda ve plastiklerde kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır. Epiklorohidrin ayrıca sentetik gliserin, tekstil, kağıt, mürekkep ve boyalar, çözücüler, sürfaktanlar ve farmasötik ürünlerin üretiminde de kullanılır. Ticari böcek ilacında inert bir bileşen olarak Epiklorohidrin listelenmiştir. Endüstride Epiklorohidrin'in kullanımı, yapıştırıcılar ve dolgu macunu kimyasalları, ara maddeleri, çözücülerdir (ürün formülasyonunun veya karışımın parçası haline gelir). Epiklorohidrin'in tüketici kullanımları ise yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, boya ve kaplamalardır. XY215 Epiklorohidrin Polietilen Glikol Kopolimer CAS 39443 66 8 PEG DGE Dietilen Glikol Diglisidil eter 1. Açıklama Kimyasal adı: Dietilen glikol diglisidil eter; PEG-DGE Yapısal Formül: O (CH2CH) CH20 (CH2CH20) nCH2 (CHCH2) O CAS Numarası: 39443-66-8 Fiziksel ve Kimyasal Karakter: renksiz ila hafif sarı şeffaf sıvı 2. Teknik Veri Sayfası madde birim Özellikleri. Epiklorohidrin Renk APHA'dan ≤ 40 Epiklorohidrin viskozite mPa.s (25 ℃) 40-80 Epiklorohidrin Epoksi Değeri eşdeğer / 100 g 0.35-0.40 Epiklorohidrin Hidrolize Edilebilir Klorür % ≤ 0.50 Epiklorohidrin İnorganik Klor mg / kg ≤ 50 Epiklorohidrin Nemli içerik % ≤ 0.10 3.Epiklorohidrin Uygulama Epoksi reçine aktif seyrelticilerin çift işlevselliği, iyi esneklik, geniş ve orta boy kurularda yaygın olarak kullanılan çeşitli epoksi reçine döküm malzemelerinin, solventsiz kaplamaların, emprenye tutkalı ve damla kordon tutkalının ve yapıştırıcının hazırlanması için kullanılabilir. tipi transformatörler, trafo yüksek gerilim anahtarlama bileşenleri, mikro motorlar, kapasitörler ve diğer elektronik bileşenlerin üretimi; ayrıca otomotiv elektronik boyasının ana bileşenleridir. 4. Epiklorohidrin Ambalaj - 20 kg / varil veya 200 kg / varil veya 1000kgs / IBC kapta paketlenmiştir - Depolama ve nakliye, normal kimyasalların temel gereksinimlerine uygun olmalıdır. - Serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde saklayın. Tutuşturucu kaynaklardan, ısı ve alevden ve güneş ışığından uzak tutun. - Nem emiliminden kaynaklanan olumsuz etkiyi önlemek için kullanımdan sonra yalıtılmış (sıkıca kapatılmış) muhafaza edilmesi gerekir.

burnt-weed extract; extract of the aerial parts of the rose bay, epilobium angustifolium l., onagraceae; fireweed extract; wickup extract CAS NO: 90028-31-2

epiphyllum oxypetalum flower extract; EPIPHYLLUM OXYPETALUM FLOWER EXTRACT; extract of the flowers of epiphyllum oxypetalum, cactaceae CAS NO:999999-999-4

EPOKSİTLENMİŞ SOYA FASULYESİ YAĞI Öz Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (ESO), soya yağının hidrojen peroksit ve asetik veya formik asit ile çift bağların toksik olmayan ve daha yüksek kimyasal reaktiviteli epoksi gruplarına dönüştürülmesiyle elde edilen oksidasyon ürünüdür. ESO, esas olarak polivinil klorür için yeşil bir plastikleştirici olarak kullanılırken, reaktif epoksi grupları, hem monomer sentezi hem de polimer hazırlama alanlarında büyük potansiyeline işaret etmektedir. Fonksiyonel polimerler, ESO'nun bu bölümde gösterilen ko-monomerler ve / veya başlatıcılarla farklı reaksiyon türleriyle elde edilir. Vurgu, son zamanlarda büyük ilgi gören ve özellikle hem akademik hem de endüstriyel açıdan yeni gelişmelere izin veren ESO bazlı epoksi çapraz bağlı polimerler üzerinedir. Yeni halka açma reaktiflerinin, iyi yapısal ESO bazlı materyallerin sentezini kolaylaştırabileceğine inanılmaktadır. Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı Gezintiye atlaArama yapmak için atla Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı İsimler Diğer isimler ESBO; Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı; ESO Tanımlayıcılar CAS numarası 8013-07-8 ☒ ChemSpider Yok ECHA InfoCard 100.029.444 Bunu Vikiveri'de düzenleyin CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID1027687 Bunu Vikiveri'de düzenleyin Özellikleri Görünüm Açık sarı viskoz sıvı [1] Yoğunluk 0,994 g / cm3 [1] Erime noktası 0 ° C (32 ° F; 273 K) [1] Suda çözünürlük Çözünmez [1] Tehlikeler R cümleleri (eski) R36 R37 R38 R43 S-ibareleri (eski) S24 S26 S37 NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 110 Parlama noktası 227 ° C (441 ° F; 500 K) Kendiliğinden tutuşma sıcaklık 600 ° C (1.112 ° F; 873 K) Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. ☒ doğrula (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (ESBO), soya fasulyesi yağının epoksidasyonundan elde edilen organik bileşiklerin bir koleksiyonudur. Polivinil klorür (PVC) plastiklerde plastikleştirici ve stabilizatör olarak kullanılır. ESBO sarımsı viskoz bir sıvıdır. [2] İçindekiler 1 Üretim süreci 2 Kullanımlar 3 Güvenlik 3.1 Yiyecek 3.2 Mevzuat 3.3 Toksisite 4 Ayrıca bakınız 5 Kaynaklar Üretim süreci ESBO'nun önemli bir bileşeni olan epoksitlenmiş linolein. ESBO, soya fasulyesi yağından epoksidasyon işlemi ile üretilir. Çoklu doymamış bitkisel yağlar, epoksidasyon için yüksek sayıda karbon-karbon çift bağına sahip olduklarından, epoksitlenmiş yağ ürünlerinin öncüsü olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. [3] Epoksit grubu, çift bağdan daha reaktiftir, bu nedenle reaksiyon için daha enerjik olarak uygun bir alan sağlar ve yağı iyi bir hidroklorik asit temizleyici ve plastikleştirici yapar. Genellikle bir oksijen atomu eklemek ve -C = C- bağını bir epoksit grubuna dönüştürmek için bir peroksit veya bir perasit kullanılır. [2] Kullanımlar Cam kavanozlarda saklanan gıda ürünleri genellikle PVC'den yapılmış contalarla kapatılır. ESBO, PVC conta içerisinde bulunan katkı maddelerinden biridir. PVC termal olarak bozunduğunda salınan hidroklorik asit için bir plastikleştirici ve temizleyici olarak hizmet eder, örn. conta kapağa uygulandığında ve gıda ürünü sterilizasyona tabi tutulduğunda. [4] ESBO ayrıca yiyecekleri ve oyuncakları sarmak için PVC streç filmlerde kullanılır. Emniyet Gıda Haziran 2005'te İsviçre'de yapılan bir araştırma, ESBO'nun gıdalara geçişinin (yasal sınırları aşan diğer birçok plastikleştiricinin yanı sıra) 1.170 mg / kg'a ulaştığını gösterdi. [5] Gıda ve Yemde Hızlı Uyarı Sistemi (RASFF), AB Mevzuatı (EC / 2002/72) kapsamında SML'yi aştığı için AB'de gıda ürünü reddi vakaları da bildirmiştir. [6] İcra makamları, üreticileri yasal sınırlara uymaya zorlamak için önlemler aldı. Mevzuat Avrupa'da, gıda ile temas halindeki plastikler (AB) 10/2011 Yönetmeliği ile düzenlenir. ESBO için 60 mg / kg'lık belirli bir migrasyon limiti (SML) belirler. Bununla birlikte, 2006/141 / EC sayılı Direktifte tanımlanan bebek mamaları ve devam formülleri içeren cam kavanozları kapatmak için kullanılan PVC contalar veya 2006/141 / EC sayılı Direktifte tanımlandığı üzere bebekler ve küçük çocuklar için işlenmiş tahıl bazlı gıdalar ve bebek mamaları durumunda / 125 / EC, SML 30 mg / kg'a düşürülür. Bunun nedeni, bebeklerin vücut ağırlığı başına daha yüksek gıda tüketimine sahip olmasıdır. Toksisite AB'nin Gıda Bilimsel Komitesi (SCF) tarafından tanımlanan ESBO'nun tolere edilebilir günlük alımı (TDI) 1 mg / kg vücut ağırlığıdır. Bu değer, 1997'nin sonlarında İngiliz Endüstriyel Biyolojik Araştırma Derneği (BIBRA) tarafından gerçekleştirilen toksikolojik değerlendirmeye dayanmaktadır. Tekrarlanan oral uygulamanın sıçanların karaciğer, böbrek, testis ve uterusunu etkilediği gösterilmiştir. [7] Gıda ambalaj malzemeleri için geleneksel Avrupa kurallarına göre, TDI, 60 mg / kg SML için bir temel haline geldi. 1. Giriş Yenilenebilir kaynakların polimer sentezi alanında kullanılması, çevresel kaygılar ve sürdürülebilir kalkınma için artan halk endişeleri nedeniyle büyük ilgi görmüştür [1, 2]. Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (ESO), soya fasulyesi yağının hidrojen peroksit ve asetik veya formik asit ile epoksidasyonundan elde edilen, çift bağların epoksi gruplarına dönüştürülmesiyle elde edilen biyo bazlı bir üründür.h toksik değildir ve daha yüksek kimyasal reaktiviteye sahiptir [3]. Şu anda birçok plastik için yeşil plastikleştirici olarak kullanılmaktadır [4]. Bu arada, reaktif epoksi gruplarını hem monomer sentezinde hem de polimer preparatında kullanan yeşil epoksi reçinesi olarak, düşük maliyeti, az toksisitesi ve endüstriyel süreçte büyük potansiyeline işaret eden büyük üretimi nedeniyle artan bir ilgi çekmiştir [5 ]. ESO, ko-monomerler ve / veya başlatıcılarla farklı reaksiyon türleri ile dönüştürülebilir [6]. ESO ve sertleştiricilerin doğrudan çapraz bağlanmasından gelen kalıcı ağ, ESO'ya mükemmel stabilite, üstün mekanik özellikler ve tatmin edici kimyasal direnç kazandırır, bu da ürünleri çeşitli malzemeler arasında rekabetçi kılar. Ek olarak, ESO'nun kimyasal modifikasyonu son yıllarda giderek daha fazla ilgi görmüştür. Poliüretan sentezi için poliol yapmak için hidroksil gruplarının eklenmesi, en önemli kimyasal modifikasyon yöntemlerinden biridir [7]. Akrilik asit ile ESO arasında halka açma esterleştirmesi ile elde edilen akrilatlanmış epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (AESO), termal ve UV ile başlatılan polimerizasyon için yüksek reaktiviteye sahiptir [8, 9]. Bu bölüm, bir dizi biyo-esaslı polimerik malzemenin hazırlanması için ESO ve türevlerinin uygulamalarını gözden geçirmektedir. 2. Doğrudan çapraz bağlama 2.1 Amin sertleştiriciler Fonksiyonel aminler, epoksi reçinesi oluşturmak için kürleme ajanları olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. ESO için, kürleme ajanları olarak kullanılan bir dizi amin Tablo 1'de listelenmiştir ve ESO ile amin arasındaki reaksiyon şeması Şekil 1'de gösterilmektedir. Araştırmacıların çoğu, kısmen biyo bazlı polimerlerin çapraz bağlanma sürecinin araştırılmasına odaklanmıştır. tamamen biyo bazlı olanların tatmin edici olmayan özellikleri nedeniyle. Ticari kürleme maddeleri kullanan, ESO'ya ticari epoksi reçineleri ekleyen ve kompozitler yapmak için başka malzemeler ekleyen ESO bazlı termosetlerin özelliklerini iyileştirmek için üç ana yöntem uygulanabilir [10, 11, 12]. EPOKSİDİZE SOYA YAĞI Kısaltması ESBO ile daha iyi bilinen epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, polivinil klorür (PVC) plastiklerde kullanılan bir plastikleştiricidir. Bir plastikleştirici olarak ve PVC ısıl işleme maruz kaldığında PVC'den salınan hidroklorik asit için bir tutucu olarak hizmet eder. Madde adı: soya fasulyesi yağı, epoksitlenmiş Ticari adı: Epoksitlenmiş Soya Yağı EC no: 232-391-0 CAS no: 8013-07-8 HS kodu: 38122090 KH ürün kodu: 100510 Eş anlamlılar: Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı / epoksi fasulyesi yağı / Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı / ESBO / soya fasulyesi yağı, epoksidize / soya fasulyesi yağı, epoksitlenmiş / soya fasulyesi yağı, epoksitlenmiş) Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi Öz Buluş, epoksitlenmiş soya yağı üretim teknolojisini açıklamaktadır, bir adım ： （Bir） Oksidasyon ； （İki） Yıkama ； （Üç） Renk Giderici ； （Dört） Damıtma ； Mevcut buluşun ana gelişimi, hammaddeye yükleme reaksiyonunun bunu gerçekleştirmesidir. parti beslenir ve parti reaksiyon koşulu başına sıkı bir şekilde kontrol edilir, standardizasyon kontrolünü gerçekleştirir, böylece reaksiyon daha tam ve kapsamlı olur ； İkincisi, mevcut buluş kapsamlı renk giderme teorisini önerir, epoksitlenmiş soya yağı pigmenti rasyonel bir şekilde gerçekleştirilir, tamamen renksizleştirilir, renk açma etkisinin artması vb. ； Yine, bu buluşun teknolojisi, soğuk suyun, epoksitlenmiş soya fasulyesi yağına sıcak suyun suyla yıkama yöntemine atıfta bulunularak Safsızlık gidermeyi gerçekleştirmesini ve kirliliğin uzaklaştırma etkisinin iyi olduğunu önermektedir. Açıklama Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi Teknik alan Bu buluş, bir çeşit epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi ile ilgilidir. Arka plan teknolojisi Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, polivinil klorür ve stabilizatör için yaygın olarak kullanılan bir tür plastikleştiricidir, plastik ürünleri önemli ölçüde geliştirebilir Sıcak fotostabilite ve epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, toksik olmayan, şeffaf, gıda için ambalaj malzemesinin plastikleştiricisini yapmak için uygundur, Çevre koruma, güvenlik, sağlık. Gliserin yağ asidi ester karışımları için epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, birincil hammadde aynı anda soya fasulyesi yağı, organik asit ve hidrojen peroksit olabilir Katalizör varlığında oksidasyon, mevcut geleneksel epoksi soya fasulyesi yağının üretim teknolojisi esas olarak alkali rafine edilen tarafı kullanıyor Yöntem, konsantre baz düşük sıcaklık prosesi ile rafine edilir, hammadde, işleme koşullarından etkilenir ve geleneksel el sanatları kontrol koşulu, dışarıda Gliserin yağ asidi esteri karışımının üretilmesi dışında, ayrıca miktar içeren beklenmeyen her türlü safsızlığı da üretebilir. fosfatid, protein, pigment, nem Varlığı Deng, bu malzemeler şüphesiz epoksidasyon reaksiyonunu ve ürün kalitesini etkilemekte ve konvansiyonel proses şartlarına göre safsızlık temizliği düşüktür ve durum kontrolü sınırlı olduğu için hassasiyet kontrolünü başaramamaktadır. epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının saflıkta olduğu ndkalite Ve hepsi nispeten düşük verimlilik. Buluşun içeriği Yukarıda bahsedilen problem için, mevcut buluş bir çeşit epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi sağlamayı amaçlamaktadır, epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı Üretim proses kontrolü makuldür, Hassas kontrolü gerçekleştirebilir, safsızlığı giderebilir ve epoksi soya fasulyesini iyileştirebilir. yağın ürün kalitesi, çalışma saatlerini azaltır, üretim verimliliğini artırır ve iyi renk giderici etkisi, uygun maliyetli. Bu hedeflere ulaşmak için, mevcut buluşta benimsenen teknik çözüm aşağıdaki gibidir: Epoksidize soya yağı üretim teknolojisi, aşağıdaki adımları arka arkaya takip etmektedir ： Kurutma kulesindeki malzeme, e, kurutma işlemi tamamlandıktan sonra kutulu motor pompası ile ekstrakte edilir ve epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı elde etmenin medial kanalına verilir. 2. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği, ： Adım ： Bir） Soya yağı ana tankında, formik asit ana tankında, hidrojen peroksit ana tankında ve sülfürik asit yüksek konum tankında tarif edilen Oksidasyon Su Isıtıcısının üst kısmına sabit bir şekilde monte edilmiş ve hava üflemesi için durağanların etrafına yerleştirilmiş, gazlı bez ağ ile filtrelenmiş ayrıca dört kafa tankı ile donatılmıştır. 3. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği şu şekilde karakterize edilir: step Adım （Bir a Hidrojen peroksit ana tankında açıklanan sıvı seviyesi yüksek seviye alarmı. 4. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, şu şekilde karakterize edilir: step Adım （Bir） a'da tarif edilir Hava üflemeli su ısıtıcısı gövdesi için fotoğrafların üst, orta ve alt pozisyonları sırasıyla sıcaklık sensörü ile sağlanır, Her pozisyon sıcaklık sensörü tarafından hava üflenen iç sıcaklık Derecenin değişimi. 5. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği, ： Adım （Bir） k cinsinden hava üfleme için hareketsizlik Soğutma suyu akış kontrolörü, su ısıtıcısında artan oksidasyon sıcaklığı kontrol aralığı ve 95 ° C hava üfleme için hareketsiz haldeki sıcaklığa göre buharla nihayet ısıtılır. 6. İstem l'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi, şu şekilde karakterize edilir: ： Adım （Bir） Oksijen, su ısıtıcısında Ya Li≤0.1MPa'yı değiştirin. 7. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, şu şekilde karakterize edilir: ： Aşama Flow İki） Bir Akışta Sıcak su 0,4 m3 / saat, soğuk su akışı 0,6 m3 / saatte kontrol edilir。 8. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği, ： Aşama （İki） C soğuk su ve Sıcak suyun akış kontrolü 1 m3 / saat, sıcak su sıcaklığı 120 ° C'dir. . 9. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği şu şekilde karakterize edilir: ： Adım （Üç b Eğer çalışıyorsa b Özellikli karbon renksizleştirme katmanının kalınlığı art arda yukarıdan aşağıya kalınlaştırılır ve her aktif karbon katmanı paslanmaz çelik ızgara üzerine yerleştirilmiştir. Buluş aşağıdaki gibi faydalı etkilere sahiptir ： Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim süreci kontrolü makuldür, Hassas kontrol gerçekleştirebilir, Kirlilik temizliği daha yüksektir ve epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının ürün kalitesi iyileştirilebilir, çalışma saatlerini azaltabilir, iyileştirebilir üretim verimliliği ve iyi renk giderici etkisi, uygun maliyetli, tercih edilen ekonomik fayda üretilebilir. Spesifik düzenleme Teknikte sıradan uzmanlığa sahip bir kişinin, düzenlemeye referansla teknik şemada daha iyi anlaşılması için Teknik şema ayrıca açıklanmaktadır. Uygulama ： Bir çeşit epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi, （Bir） Oksidasyon ： Kurutma kulesinde bulunan malzeme, e, kurutma işlemi tamamlandıktan sonra konserve motorlu pompa ile ekstrakte edilir ve epoksitlenmiş soya yağının medial oluğuna verilir. İç kısımda, epoksitlenmiş soya yağı elde edilir. Mevcut buluşun temel iyileştirmesi, hammaddeye yükleme reaksiyonunun, parti beslemelerini gerçekleştirmesi ve parti başına katı bir şekilde kontrol edilmesidir Reaksiyon koşulu, standardizasyon kontrolünü gerçekleştirir, böylece reaksiyon daha tam ve kapsamlı olur ； İkincisi, mevcut buluş Kapsamlı renk giderme Oku, epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının pigmenti rasyonel bir şekilde gerçekleştirilir, tamamen renksizleştirilir, renk giderici etkiyi arttırır, vb. epoksitlenmiş soya fasulyesi yağına ve kirliliğin giderilmesi etkisi iyidir ； Ve her adımda Hızlı arasında yakın bir şekilde birleştirmek, böylece son üretimde epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının ürün kalitesi önemli ölçüde iyileştirilir, bu da ekonomik faydayı artırır. Öz Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (ESO), soya yağının hidrojen peroksit ve asetik veya formik asit ile çift bağların toksik olmayan ve daha yüksek kimyasal reaktiviteli epoksi gruplarına dönüştürülmesiyle elde edilen oksidasyon ürünüdür. ESO, esas olarak polivinil klorür için yeşil bir plastikleştirici olarak kullanılırken, reaktif epoksi grupları, hem monomer sentezi hem de polimer hazırlama alanlarında büyük potansiyeline işaret etmektedir. Fonksiyonel polimerler, ESO'nun bu bölümde gösterilen ko-monomerler ve / veya başlatıcılarla farklı reaksiyon türleriyle elde edilir. Vurgu, son zamanlarda büyük ilgi gören ve özellikle hem akademik hem de endüstriyel açıdan yeni gelişmelere izin veren ESO bazlı epoksi çapraz bağlı polimerler üzerinedir. Yeni halka açma reaktiflerinin, iyi yapısal ESO bazlı materyallerin sentezini kolaylaştırabileceğine inanılmaktadır. Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı Gezintiye atlaArama yapmak için atla Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı İsimler Diğer isimler ESBO; Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı; ESO Tanımlayıcılar CAS numarası 8013-07-8 ☒ ChemSpider Yok ECHA InfoCard 100.029.444 Bunu Vikiveri'de düzenleyin CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID1027687 Bunu Vikiveri'de düzenleyin Özellikleri Görünüm Açık sarı viskoz sıvı [1] Yoğunluk 0,994 g / cm3 [1] Erime noktası 0 ° C (32 ° F; 273 K) [1] Suda çözünürlük Çözünmez [1] Tehlikeler R cümleleri (eski) R36 R37 R38 R43 S-ibareleri (eski) S24 S26 S37 NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 110 Parlama noktası 227 ° C (441 ° F; 500 K) Kendiliğinden tutuşma sıcaklık 600 ° C (1.112 ° F; 873 K) Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. ☒ doğrula (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (ESBO), soya fasulyesi yağının epoksidasyonundan elde edilen organik bileşiklerin bir koleksiyonudur. Polivinil klorür (PVC) plastiklerde plastikleştirici ve stabilizatör olarak kullanılır. ESBO sarımsı viskoz bir sıvıdır. [2] İçindekiler 1 Üretim süreci 2 Kullanımlar 3 Güvenlik 3.1 Yiyecek 3.2 Mevzuat 3.3 Toksisite 4 Ayrıca bakınız 5 Kaynaklar Üretim süreci ESBO'nun önemli bir bileşeni olan epoksitlenmiş linolein. ESBO, soya fasulyesi yağından epoksidasyon işlemi ile üretilir. Çoklu doymamış bitkisel yağlar, epoksidasyon için yüksek sayıda karbon-karbon çift bağına sahip olduklarından, epoksitlenmiş yağ ürünlerinin öncüsü olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. [3] Epoksit grubu, çift bağdan daha reaktiftir, bu nedenle reaksiyon için daha enerjik olarak uygun bir alan sağlar ve yağı iyi bir hidroklorik asit temizleyici ve plastikleştirici yapar. Genellikle bir oksijen atomu eklemek ve -C = C- bağını bir epoksit grubuna dönüştürmek için bir peroksit veya bir perasit kullanılır. [2] Kullanımlar Cam kavanozlarda saklanan gıda ürünleri genellikle PVC'den yapılmış contalarla kapatılır. ESBO, PVC conta içerisinde bulunan katkı maddelerinden biridir. PVC termal olarak bozunduğunda salınan hidroklorik asit için bir plastikleştirici ve temizleyici olarak hizmet eder, örn. conta kapağa uygulandığında ve gıda ürünü sterilizasyona tabi tutulduğunda. [4] ESBO ayrıca yiyecekleri ve oyuncakları sarmak için PVC streç filmlerde kullanılır. Emniyet Gıda Haziran 2005'te İsviçre'de yapılan bir araştırma, ESBO'nun gıdalara geçişinin (yasal sınırları aşan diğer birçok plastikleştiricinin yanı sıra) 1.170 mg / kg'a ulaştığını gösterdi. [5] Gıda ve Yemde Hızlı Uyarı Sistemi (RASFF), AB Mevzuatı (EC / 2002/72) kapsamında SML'yi aştığı için AB'de gıda ürünü reddi vakaları da bildirmiştir. [6] İcra makamları, üreticileri yasal sınırlara uymaya zorlamak için önlemler aldı. Mevzuat Avrupa'da, gıda ile temas halindeki plastikler (AB) 10/2011 Yönetmeliği ile düzenlenir. ESBO için 60 mg / kg'lık belirli bir migrasyon limiti (SML) belirler. Bununla birlikte, 2006/141 / EC sayılı Direktifte tanımlanan bebek mamaları ve devam formülleri içeren cam kavanozları kapatmak için kullanılan PVC contalar veya 2006/141 / EC sayılı Direktifte tanımlandığı üzere bebekler ve küçük çocuklar için işlenmiş tahıl bazlı gıdalar ve bebek mamaları durumunda / 125 / EC, SML 30 mg / kg'a düşürülür. Bunun nedeni, bebeklerin vücut ağırlığı başına daha yüksek gıda tüketimine sahip olmasıdır. Toksisite AB'nin Gıda Bilimsel Komitesi (SCF) tarafından tanımlanan ESBO'nun tolere edilebilir günlük alımı (TDI) 1 mg / kg vücut ağırlığıdır. Bu değer, 1997'nin sonlarında İngiliz Endüstriyel Biyolojik Araştırma Derneği (BIBRA) tarafından gerçekleştirilen toksikolojik değerlendirmeye dayanmaktadır. Tekrarlanan oral uygulamanın sıçanların karaciğer, böbrek, testis ve uterusunu etkilediği gösterilmiştir. [7] Gıda ambalaj malzemeleri için geleneksel Avrupa kurallarına göre, TDI, 60 mg / kg SML için bir temel haline geldi. 1. Giriş Yenilenebilir kaynakların polimer sentezi alanında kullanılması, çevresel kaygılar ve sürdürülebilir kalkınma için artan halk endişeleri nedeniyle büyük ilgi görmüştür [1, 2]. Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (ESO), soya fasulyesi yağının hidrojen peroksit ve asetik veya formik asit ile epoksidasyonundan elde edilen, çift bağların epoksi gruplarına dönüştürülmesiyle elde edilen biyo bazlı bir üründür.h toksik değildir ve daha yüksek kimyasal reaktiviteye sahiptir [3]. Şu anda birçok plastik için yeşil plastikleştirici olarak kullanılmaktadır [4]. Bu arada, reaktif epoksi gruplarını hem monomer sentezinde hem de polimer preparatında kullanan yeşil epoksi reçinesi olarak, düşük maliyeti, az toksisitesi ve endüstriyel süreçte büyük potansiyeline işaret eden büyük üretimi nedeniyle artan bir ilgi çekmiştir [5 ]. ESO, ko-monomerler ve / veya başlatıcılarla farklı reaksiyon türleri ile dönüştürülebilir [6]. ESO ve sertleştiricilerin doğrudan çapraz bağlanmasından gelen kalıcı ağ, ESO'ya mükemmel stabilite, üstün mekanik özellikler ve tatmin edici kimyasal direnç kazandırır, bu da ürünleri çeşitli malzemeler arasında rekabetçi kılar. Ek olarak, ESO'nun kimyasal modifikasyonu son yıllarda giderek daha fazla ilgi görmüştür. Poliüretan sentezi için poliol yapmak için hidroksil gruplarının eklenmesi, en önemli kimyasal modifikasyon yöntemlerinden biridir [7]. Akrilik asit ile ESO arasında halka açma esterleştirmesi ile elde edilen akrilatlanmış epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı (AESO), termal ve UV ile başlatılan polimerizasyon için yüksek reaktiviteye sahiptir [8, 9]. Bu bölüm, bir dizi biyo-esaslı polimerik malzemenin hazırlanması için ESO ve türevlerinin uygulamalarını gözden geçirmektedir. 2. Doğrudan çapraz bağlama 2.1 Amin sertleştiriciler Fonksiyonel aminler, epoksi reçinesi oluşturmak için kürleme ajanları olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. ESO için, kürleme ajanları olarak kullanılan bir dizi amin Tablo 1'de listelenmiştir ve ESO ile amin arasındaki reaksiyon şeması Şekil 1'de gösterilmektedir. Araştırmacıların çoğu, kısmen biyo bazlı polimerlerin çapraz bağlanma sürecinin araştırılmasına odaklanmıştır. tamamen biyo bazlı olanların tatmin edici olmayan özellikleri nedeniyle. Ticari kürleme maddeleri kullanan, ESO'ya ticari epoksi reçineleri ekleyen ve kompozitler yapmak için başka malzemeler ekleyen ESO bazlı termosetlerin özelliklerini iyileştirmek için üç ana yöntem uygulanabilir [10, 11, 12]. EPOKSİDİZE SOYA YAĞI Kısaltması ESBO ile daha iyi bilinen epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, polivinil klorür (PVC) plastiklerde kullanılan bir plastikleştiricidir. Bir plastikleştirici olarak ve PVC ısıl işleme maruz kaldığında PVC'den salınan hidroklorik asit için bir tutucu olarak hizmet eder. Madde adı: soya fasulyesi yağı, epoksitlenmiş Ticari adı: Epoksitlenmiş Soya Yağı EC no: 232-391-0 CAS no: 8013-07-8 HS kodu: 38122090 KH ürün kodu: 100510 Eş anlamlılar: Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı / epoksi fasulyesi yağı / Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı / ESBO / soya fasulyesi yağı, epoksidize / soya fasulyesi yağı, epoksitlenmiş / soya fasulyesi yağı, epoksitlenmiş) Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi Öz Buluş, epoksitlenmiş soya yağı üretim teknolojisini açıklamaktadır, bir adım ： （Bir） Oksidasyon ； （İki） Yıkama ； （Üç） Renk Giderici ； （Dört） Damıtma ； Mevcut buluşun ana gelişimi, hammaddeye yükleme reaksiyonunun bunu gerçekleştirmesidir. parti beslenir ve parti reaksiyon koşulu başına sıkı bir şekilde kontrol edilir, standardizasyon kontrolünü gerçekleştirir, böylece reaksiyon daha tam ve kapsamlı olur ； İkincisi, mevcut buluş kapsamlı renk giderme teorisini önerir, epoksitlenmiş soya yağı pigmenti rasyonel bir şekilde gerçekleştirilir, tamamen renksizleştirilir, renk açma etkisinin artması vb. ； Yine, bu buluşun teknolojisi, soğuk suyun, epoksitlenmiş soya fasulyesi yağına sıcak suyun suyla yıkama yöntemine atıfta bulunularak Safsızlık gidermeyi gerçekleştirmesini ve kirliliğin uzaklaştırma etkisinin iyi olduğunu önermektedir. Açıklama Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi Teknik alan Bu buluş, bir çeşit epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi ile ilgilidir. Arka plan teknolojisi Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, polivinil klorür ve stabilizatör için yaygın olarak kullanılan bir tür plastikleştiricidir, plastik ürünleri önemli ölçüde geliştirebilir Sıcak fotostabilite ve epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, toksik olmayan, şeffaf, gıda için ambalaj malzemesinin plastikleştiricisini yapmak için uygundur, Çevre koruma, güvenlik, sağlık. Gliserin yağ asidi ester karışımları için epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, birincil hammadde aynı anda soya fasulyesi yağı, organik asit ve hidrojen peroksit olabilir Katalizör varlığında oksidasyon, mevcut geleneksel epoksi soya fasulyesi yağının üretim teknolojisi esas olarak alkali rafine edilen tarafı kullanıyor Yöntem, konsantre baz düşük sıcaklık prosesi ile rafine edilir, hammadde, işleme koşullarından etkilenir ve geleneksel el sanatları kontrol koşulu, dışarıda Gliserin yağ asidi esteri karışımının üretilmesi dışında, ayrıca miktar içeren beklenmeyen her türlü safsızlığı da üretebilir. fosfatid, protein, pigment, nem Varlığı Deng, bu malzemeler şüphesiz epoksidasyon reaksiyonunu ve ürün kalitesini etkilemekte ve konvansiyonel proses şartlarına göre safsızlık temizliği düşüktür ve durum kontrolü sınırlı olduğu için hassasiyet kontrolünü başaramamaktadır. epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının saflıkta olduğu ndkalite Ve hepsi nispeten düşük verimlilik. Buluşun içeriği Yukarıda bahsedilen problem için, mevcut buluş bir çeşit epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi sağlamayı amaçlamaktadır, epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı Üretim proses kontrolü makuldür, Hassas kontrolü gerçekleştirebilir, safsızlığı giderebilir ve epoksi soya fasulyesini iyileştirebilir. yağın ürün kalitesi, çalışma saatlerini azaltır, üretim verimliliğini artırır ve iyi renk giderici etkisi, uygun maliyetli. Bu hedeflere ulaşmak için, mevcut buluşta benimsenen teknik çözüm aşağıdaki gibidir: Epoksidize soya yağı üretim teknolojisi, aşağıdaki adımları arka arkaya takip etmektedir ： Kurutma kulesindeki malzeme, e, kurutma işlemi tamamlandıktan sonra kutulu motor pompası ile ekstrakte edilir ve epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı, Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı elde etmenin medial kanalına verilir. 2. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği, ： Adım ： Bir） Soya yağı ana tankında, formik asit ana tankında, hidrojen peroksit ana tankında ve sülfürik asit yüksek konum tankında tarif edilen Oksidasyon Su Isıtıcısının üst kısmına sabit bir şekilde monte edilmiş ve hava üflemesi için durağanların etrafına yerleştirilmiş, gazlı bez ağ ile filtrelenmiş ayrıca dört kafa tankı ile donatılmıştır. 3. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği şu şekilde karakterize edilir: step Adım （Bir a Hidrojen peroksit ana tankında açıklanan sıvı seviyesi yüksek seviye alarmı. 4. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, şu şekilde karakterize edilir: step Adım （Bir） a'da tarif edilir Hava üflemeli su ısıtıcısı gövdesi için fotoğrafların üst, orta ve alt pozisyonları sırasıyla sıcaklık sensörü ile sağlanır, Her pozisyon sıcaklık sensörü tarafından hava üflenen iç sıcaklık Derecenin değişimi. 5. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği, ： Adım （Bir） k cinsinden hava üfleme için hareketsizlik Soğutma suyu akış kontrolörü, su ısıtıcısında artan oksidasyon sıcaklığı kontrol aralığı ve 95 ° C hava üfleme için hareketsiz haldeki sıcaklığa göre buharla nihayet ısıtılır. 6. İstem l'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi, şu şekilde karakterize edilir: ： Adım （Bir） Oksijen, su ısıtıcısında Ya Li≤0.1MPa'yı değiştirin. 7. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, şu şekilde karakterize edilir: ： Aşama Flow İki） Bir Akışta Sıcak su 0,4 m3 / saat, soğuk su akışı 0,6 m3 / saatte kontrol edilir。 8. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği, ： Aşama （İki） C soğuk su ve Sıcak suyun akış kontrolü 1 m3 / saat, sıcak su sıcaklığı 120 ° C'dir. . 9. İstem 1'e göre epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi olup, özelliği şu şekilde karakterize edilir: ： Adım （Üç b Eğer çalışıyorsa b Özellikli karbon renksizleştirme katmanının kalınlığı art arda yukarıdan aşağıya kalınlaştırılır ve her aktif karbon katmanı paslanmaz çelik ızgara üzerine yerleştirilmiştir. Buluş aşağıdaki gibi faydalı etkilere sahiptir ： Epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim süreci kontrolü makuldür, Hassas kontrol gerçekleştirebilir, Kirlilik temizliği daha yüksektir ve epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının ürün kalitesi iyileştirilebilir, çalışma saatlerini azaltabilir, iyileştirebilir üretim verimliliği ve iyi renk giderici etkisi, uygun maliyetli, tercih edilen ekonomik fayda üretilebilir. Spesifik düzenleme Teknikte sıradan uzmanlığa sahip bir kişinin, düzenlemeye referansla teknik şemada daha iyi anlaşılması için Teknik şema ayrıca açıklanmaktadır. Uygulama ： Bir çeşit epoksitlenmiş soya fasulyesi yağı üretim teknolojisi, （Bir） Oksidasyon ： Kurutma kulesinde bulunan malzeme, e, kurutma işlemi tamamlandıktan sonra konserve motorlu pompa ile ekstrakte edilir ve epoksitlenmiş soya yağının medial oluğuna verilir. İç kısımda, epoksitlenmiş soya yağı elde edilir. Mevcut buluşun temel iyileştirmesi, hammaddeye yükleme reaksiyonunun, parti beslemelerini gerçekleştirmesi ve parti başına katı bir şekilde kontrol edilmesidir Reaksiyon koşulu, standardizasyon kontrolünü gerçekleştirir, böylece reaksiyon daha tam ve kapsamlı olur ； İkincisi, mevcut buluş Kapsamlı renk giderme Oku, epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının pigmenti rasyonel bir şekilde gerçekleştirilir, tamamen renksizleştirilir, renk giderici etkiyi arttırır, vb. epoksitlenmiş soya fasulyesi yağına ve kirliliğin giderilmesi etkisi iyidir ； Ve her adımda Hızlı arasında yakın bir şekilde birleştirmek, böylece son üretimde epoksitlenmiş soya fasulyesi yağının ürün kalitesi önemli ölçüde iyileştirilir, bu da ekonomik faydayı artırır.

Erythrosin B; ERYTHROSINE; Erythrosine B; C.I. Acid Red 51 CAS NO: 16423-68-0

equisetum arvense extract; horse tail extract; lipoplastidine equisetum (Vevy); augaherb horsetail AG; extract of the sterile caules of the horsetail, equisetum arvense l., equisetaceae CAS NO:71011-23-9

Prunus Domestica Fruit Extract ;hydrolyzed plum; plum, prunus domestica, hydrolyzate; hydrolyzed prunus communis;hydrolyzed prunus domestica subsp. oeconomica; hydrolyzed prunus domestica var. damascena cas no:90082-87-4

eriodictyon crassifolium leaf extract; thick-leaved yerba santa leaf extract CAS NO:90028-41-4

Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) IUPAC Adı (2R) -2 - [(1R) -1,2-dihidroksietil] -3,4-dihidroksi-2H-furan-5-on Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) InChI InChI = 1S / C6H8O6 / c7-1-2 (8) 5-3 (9) 4 (10) 6 (11) 12-5 / h2,5,7-10H, 1H2 / t2 -, 5- / m1 / s1 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) InChI Key CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Kanonik SMILES C (C (C1C (= C (= O) O1) O) O) O) O Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) İzomerik SMILES C ([C @ H] ([C @ H] 1C (= C (C (= O) O1) O) O) O) O Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Moleküler Formül C6H8O6 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) CAS 89-65-6 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Kullanımdan Kaldırılmış CAS 74242-57-2, 98966-42-8 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 201-928-0 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) UNII 311332OII1 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) FEMA Numarası 2410 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) DSSTox Madde Kimliği DTXSID6026537 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Fiziksel Tanım Kuru Toz; Diğer Katı; PeletlerBüyük Kristaller Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Renk / Form Su veya dioksan'dan parlak granüler kristaller Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Erime Noktası Yaklaşık 164 ° C ila 172 ° C dekompozisyon ile Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Çözünürlük Alkolde çözünür, piridin; asetonda orta derecede çözünür; gliserolde biraz çözünür Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Buhar Basıncı 25 ° C'de 1.54X10-10 mm Hg (est) Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) LogP log Kow = -1.88 (tahmini) Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Optik Rotasyon [α] D / 25% 10 (w / v) sulu çözelti - 16,5 ° ile - 18,0 ° arasında Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Ayrışma Ayrışmaya kadar ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Biyolojik Yarı Ömrü Köpeklerde bu, plazmadaki eritorbik asit için yaklaşık 30 dakikalık bir yarı ömre neden oldu. Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Kullanım Sınıflandırması Gıda katkı maddeleri Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Molekül Ağırlığı 176,12 g / mol Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) XLogP3 -1.6 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Hidrojen Bağı Donör Sayısı 4 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 6 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Dönebilen Bağ Sayısı 2 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Tam Kütle 176.032088 g / mol Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Monoizotopik Kütle 176.032088 g / mol Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Topolojik Polar Yüzey Alanı 107 Ų Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Ağır Atom Sayısı 12 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Resmi Yük 0 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Karmaşıklığı 232 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) İzotop Atom Sayımı 0 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Tanımlı Atom Stereocenter Count 2 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 Eritorbik Asit (Erythorbic Acid) Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet Eritorbik asit (izoascorbic asit, d-araboascorbic asit) bir askorbik asit (vitamin C) stereoizomeridir.Metil 2-keto-d-glukonat ve sodyum metoksit arasındaki bir reaksiyonla sentezlenir. Ayrıca sükrozdan veya bu özellik için seçilmiş Penicillium suşları tarafından sentezlenebilir.E315 ile gösterilir ve işlenmiş gıdalarda yaygın olarak bir antioksidan olarak kullanılır. Eritorbik asidin besin değerinin özelliklerini araştırmak için klinik deneyler yapılmıştır. Böyle bir çalışma, genç kadınlarda eritorbik asidin C vitamini metabolizması üzerindeki etkilerini araştırdı; vücuttan C vitamini alımı veya klirensi üzerinde hiçbir etkisi bulunmadı.Daha sonra yapılan bir araştırma, eritorbik asidin hem-olmayan demir emiliminin güçlü bir arttırıcısı olduğunu buldu. Gıda koruyucu olarak eritorbik asit artmıştır.Ayrıca kürlenmiş etlerde ve dondurulmuş sebzelerde koruyucu olarak da kullanılmaktadır. 1933 yılında Alman kimyagerler Kurt Maurer ve Bruno Schiedt tarafından sentezlenmiştir.Erythorbik asit veya daha önce iso askorbik asit olarak bilinen eritorbat ve D-arabo askorbik asit, askorbik asidin bir stereoizomeridir. Eskiden izo askorbik asit ve D-arabo askorbik asit olarak bilinen eritorbik asit veya eritorbat, askorbik asidin bir stereoizomeridir ve kimyasal özelliklerinin Vc ile birçok benzerliği vardır, ancak bir antioksidan olarak, Vc'nin sahip olmadığı benzersiz bir avantaja sahiptir: Birincisi, anti-oksidasyondan Vc'den üstündür, bu nedenle Vc'yi karıştırır, Vc bileşeninin özelliklerini etkili bir şekilde koruyabilir. Vc rengini korurken özelliklerini iyileştirmek çok iyi sonuçlar verir. İkincisi, daha yüksek güvenlik, insan vücudunda kalıntı kalmaması, insan vücudu tarafından absorbe edildikten sonra metabolizmaya katılma, bu da kısmen Vc'ye dönüştürülebilir. Son yıllarda Çin tıbbı, Vc film, Vc Yinqiao-Vc ve sağlık bakım ürünlerinde kullanılmasını tamamlayıcı bilgi olarak alıyor ve iyi bir etki elde ediyor. Spesifikasyon:% 99 min Diğer adı: D-erythro-Hexonicacid, 3-keto-, g-lactone (6CI); Erythorbic acid (7CI); Araboascorbic acid; Araboascorbic acid, D-; D - (-) - Isoascorbic acid; D-Araboascorbic acid; D-Erythorbic acid; D-Isoascorbicacid; D-arabino-Ascorbic acid; Glucosaccharonic acid; Isoascorbic acid; Isovitamin C; Sakarosonik asit. sodyum eritorbat tarafından asidik durumda üretilir. eritorbik asit güçlü indirgeyici etkiye sahiptir ve kan basıncını düşürme, diürez, karaciğer glikojen oluşumu, pigment salgılama, vücudu detoksifiye etme etkilerine sahiptir. L-askorbik asit epimeri olan eritorbik asit, bir gıda katkı maddesi olarak Amerika Birleşik Devletleri. Diyette eritorbik asit alımının, C vitamini için insan gereksinimi üzerinde herhangi bir yararlı veya olumsuz etkisinin olup olmadığını belirlemek için çalışmalar yapılmıştır. Genç kadınlar, kontrollü miktarlarda eritorbik asit ve askorbik asit içeren diyetlerle beslenmiştir. Farmakokinetik değerlendirmelerde, eritorbik asit ve askorbik asit, çok az etkileşimle hızla emildi. Eritorbik asit vücuttan askorbik asitten daha hızlı atılır. Bazı denekler