Bis(1,1-dimethylethyl)peroxide; DTBP; tert-Butylperoxide; Di-Tertiary-butyl Peroxide; Cadox; TBP; 2-(tert-Butylperoxy)-2-methylpropane; Perossido di butile terziario; Peroxyde de butyle tertiaire; cas no: 110-05-4

Di(2-ethylhexyl) maleate; Dioctyl Maleate; Bis-(2-ethylhexyl)Ester Kyseliny Maleinove (Czech); 2-butenedioic Acid (Z)-, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic Acid, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic acid Di(2-ethylhexyl)Ester CAS NO: 142-16-5

SYNONYMS Calcium acid phosphate;Calcium dibasic phosphate;CALCIUM DIBASIC, PHOSPHATE;Calcium hydrogen orthophosphate;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE;Calcium hydrogen phosphate (CaHPO4);calcium hydrogenorthophosphate;Calcium monohydrogen orthophosphate CAS NO:7757-93-9

Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9

Synonyms: (Hexyloxy)​;naphthyridin-​;trimethyl-1,​;2-ethyl-N-(2-ethylhexyl)-1-Hexanamine;Bis-2-ethylhexylamin;di(2-ethvlhexvl)amine;Di-(2-ethylhexyl)amin;di-2-ethvlhexvlamine CAS: 106-20-7

SYNONYMS Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), .alpha.-(3-Carboxy-1-Oxo-3-Sulfopropyl)-.omega.-(Dodecyloxy)-, Disodium Salt CAS NO:39354-45-5 SYNONYMS Poly(Oxy-1,2-Ethanediyl), .alpha.-(3-Carboxy-1-Oxo-3-Sulfopropyl)-.omega.-(Dodecyloxy)-, Disodium Salt CAS NO:39354-45-5

Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9

1-octadecoxyoctadecane; Octadecane, 1,1‘-oxybis-; 1-octadecoxyoctadecane; cas no: 6297-03-6

SYNONYMS 1,2-Cyclohexanediamine, DHC 99 CAS NO:694-83-7

DBE;IMSOL;ESTASOL;DIBASIC ACID;DIBASIC ESTER;DBE DIBASIC ESTER;DIBASIC MIXTURE OF ESTERS;DBE, Dibasic ester mixture;meso-Dibenzylaminosuccinic acid;DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO: 95481-62-2

N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine CAS NO:103-49-1

SYNONYMS DBE, Dibazik ester karışımı; diasitlerin ester karışımı (metil esterler) C4, C5 ve C6; DBE, DBE, Dibazik Esterler, Dimetil bütandioat; IMSOL; CAS NO:95481-62-2

SYNONYMS DBE, Dibasic ester mixture;Dibasic dimethyl esters of adipic acid, succinic acid & glutaric acid;DBA Dibasic acid (mixture of glutaric acid, succinic acid and adipic acid) CAS NO:95481-62-2

(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid; 2,3-Di-O-benzoyl-L-tartaric acid; (-)-O,O'-Dibenzoyl-L-tartaric acid; L-(-)-Di-1,4-O-benzoyltartaric acid; (-)-2,3-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; (2R,3R)-(-)-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; (2R,3R)-(-)-DI-O-BENZOYL-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; (2R,3R)-(-)-O,O'-DIBENZOYLTARTARIC ACID MONOHYDRATE; (-)-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID H2O; (-)-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; DIBENZOYL-L-(-)-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; DI-O-BENZOYL-L-TARTARIC ACID; L-DBTA; L(-)-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; L(-)-DIBENZOYL-L-TARTATIC ACID MONOHYDRATE; L-TARTARIC ACID 2,3-DIBENZOYL ESTER MONOHYDRATE; (-)-O,O'-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID HYDRATE; (-)-O,O'-DIBENZOYL-L-TARTARIC ACID MONOHYDRATE; Dibenzoyl-L-tartricacid monohydrate; L-(-)-DBTA H2O; L-(-)-DBTA.2H2O; (-)-O,Oibenzoyl-L-TartaricAcidMonohydrate; O,O'-Dibenzoyl-d-Tartaric acid Anhydrous CAS NO:62708-56-9

N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine; DBA; DBZA; DIBAM; DIBENZYLAMINE; LABOTEST-BB LTBB000423; N,N-DIBENZYLAMINE; N-(Phenylmethyl)-benzenemethanamine; Accelerator DBA; Benzenemethanamine, N-(phenylmethyl)-; Benzenemethanamine,N-(phenylmethyl)-; n-(phenylmethyl)-benzenemethanamin; N-Benzyl(phenyl)methanamine; N-Benzylbenzylamine; Vulcaid 28; forLabetalol; Dibenzylamine 98%; DIBENZYLAMINE pure; (N-Benzylaminomethyl)benzene; Dibenzylamine ,99%; 1,1'-(Iminobismethylene)bisbenzene CAS NO:103-49-1

Benzyl Oxide; Benzyl Ether; 1,1'-(Oxybis (methylene))-bisbenzene; Bisbenzene-1,1-oxybismethylene; 1,1’-[oxybis(methylene)]bis-Benzene; 1,1’-oxybis(methylene-benzen); CAS NO:103-50-4

N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine; DBZA; DIBAM; Vulcaid 28; forLabetalol; DIBENZYLAMINE; Bibenzylamine; Accelerator DBA; Dibenzylamine 98%; Dibenzylamine,98%; N,N-DIBENZYLAMINE CAS NO:103-49-1

Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9

cas no: 131-17-9 Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Diallylphthalate; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, di-2-propenyl ester; o-Phthalic acid, diallyl ester; bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate;

BUTYL CARBONATE; DIBUTYL CARBONATE; n-Butyl carbonate; n-C4H9OC(O)OC4H9-n; DI-N-BUTYL CARBONATE; Carbonic acid dibutyl; carbonicaciddibutylester; Carbonicacid,dibutylester; Di-n-butyl carbonate,98+%; Carbonic acid,dibutyl ester CAS NO:542-52-9

Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0

DIBUTYL LAUROYL GLUTAMIDE; N,N'-dibutyl-2-((1-oxododecyl)amino) glutaramide; pentanediamide, N,N'-dibutyl-2-((1-oxododecyl)amino)-, (2S)- CAS NO: 63663-21-8

Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0

Di-n-butyl sulfate; Dibutylsulfate; Sulfuric acid dibutyl ester; sulfate de butyl; CAS NO: 625-22-9

Di-n-butyl sulfate; Dibutylsulfate; Sulfuric acid dibutyl ester; sulfate de butyl; CAS NO: 625-22-9

SYNONYMS N-butyl-1-butanamine; Di-n-butylamine; N,N-Dibutylamine; Dibutilamina (Romanian); n-Dibutylamine; Di-Normal-butylamine; CAS NO. 111-92-2

Dibuthyl carbonate; di-n-butylcarbonate; Dibutylcarbonate; Carbonic acid dibutyl ester; Carbonic acid, dibutyl ester; n-Butyl carbonate cas no : 542-52-9

Dibütil Maleat Dibütil Maleat, karakteristik "ester" kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Boya ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca, organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. Süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip, berrak, hemen hemen renksiz bir sıvıdır. Örneğin, metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile, alifatik hidrokarbonlarla karışmayan ve su ile hafifçe karışabilen karışımıdır. Dibütil Maleat yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. DBM, ısı etkisi altında asitlerin veya bazların varlığında, fumarik asit dialkil ester haline geçmektedir. Dibütil Maleat / DOM, boyalar ve yapıştırıcılar, kopolimerler ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibütil Maleat / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşiklerle normal olarak mümkün olan ilave reaksiyonlara izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonunu kullanarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetillenme ile değerli ara maddeler, örn. G. Süksinik asit dimetil ester ve süksinik asitin diğer türevleri gibi organik sentezin çeşitli alanlarında kullanılmaktadır. Suya direçli film imalatında plastifiyan ve vinil/akrilik emisyon polimerlerinde ko-monomer olarak kullanılır. Yerel: Dibütil Maleat, plastik, pigment, ilaç ve tarımsal ürünler için bir katkı maddesi ve ara madde olarak kullanılır. Dibütil Maleat boyalar, yapıştırıcılar ve kopolimerler üretimi için bir ara maddedir. Dien sentezleri için bir dienofil de dahil olmak üzere bir çok organik sentezde kullanılır.PVC, Kauçuk ve diğer plastik türevi malzemelerin kalıplanması ve şekillendirilmesinde kullanılan; maleat ester yapısındaki plastifiyanlardır. UYGULAMA : Dibütil Maleat (DBM), vinil reçineler için bir plastikleştirici olup PVC ve vinil asetatlar içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibütil Maleat, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat sürfaktanların oluşturulması için kullanılan doymamış bir esterdir. DBM'nin diğer uygulamaları, plastisoller, dispersiyonlar, kaplamalar, yapışkanlar ve sentetik yağlayıcılarda kullanımını içerir. 1. sentetik Reçineler, sonstruction amtisepsis malzeme ham madde kullanılır. Ayrıca tek bir katkı maddesi olarak kullanılan 2.stoste. Ayrıca bazı sektöründe akrilik ester yerine olabilir. AMBALAJ: Bu üründe 55 galonluk variller mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi edinin. Kullanım: STAFLEX Maleatların, reçineler ve sürfaktanları da içeren diğer organik bileşiklerin sentezinde katkı maddesi ve ara madde olarak kullanılan çeşitli moleküler ağırlıkları vardır; Iç plastikleştiriciler olarak bir boya bazlı bileşik üretmek ve deterjan uygulamaları için güçlü ıslatma maddeleri olan sülfosüksinatların imalinde vinil asetat ile emülsiyon kopolimerleştirme reaksiyonlarında kullanılmıştır. FİZİKSEL DURUM. temiz sıvı ERGİTME NOKTASI: -50 C KAYNATMA NOKTASI: 129 C ÖZELLİKLİ AĞIRLIK: 0.994 SUDA ÇÖZÜNEBİLİRLİK: hafif çözünür OTOMATİK: 280 C Dibütil maleat Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip berrak, neredeyse renksiz bir sıvıdır. Örneğin metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve suyla hafifçe karışabilir. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate / DOM, boyaların ve yapıştırıcıların, kopolimerlerin ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşikler ile normalde mümkün olan ilave reaksiyonlarına izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetilasyon yoluyla değerli ara maddeler elde edilebilir, örn. g. süksinik asit dimetil ester ve birçok farklı organik sentez alanında kullanılan diğer süksinik asit türevleri. Yerel: Dibutyl Maleate, plastikler, pigmentler, farmasötikler ve tarımsal Ürünler için bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, boya, yapıştırıcı ve kopolimer üretimi için bir ara üründür. Dien sentezleri için dienofil gibi birçok organik sentezde kullanılmaktadır. UYGULAMA: Dibutyl Maleate (DBM), vinil reçineler için bir plastikleştiricidir ve PVC ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılan doymamış bir esterdir. Dibutyl Maleate'in diğer uygulamaları plastisollerde, dispersiyonlarda, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sentetik yağlayıcılarda kullanımı içerir. AMBALAJ: Bu ürün 55 galonluk bidonlarda mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi isteyin. Kullanım: Maleatlar, reçineler ve yüzey aktif maddeler dahil olmak üzere diğer organik bileşiklerin sentezinde bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanım bulan çeşitli moleküler ağırlıklara sahiptir; bunlar, vinil asetat ile emülsiyon kopolimerizasyon reaksiyonlarında, iç plastikleştiriciler olarak bir boya baz bileşiği üretmek için ve deterjan uygulamaları için güçlü ıslatma maddeleri olan sülfosüksinatların imalatında kullanılmıştır. Özellikler: Dibutyl Maleate / Dibutyl Maleate, Renksiz, şeffaf yağlı sıvıdır, b.p.280 ℃, donma noktası -65 ~ -80 ℃, viskozite 8 c.p. (20 ℃), kırılma indisi 1.444 (25 ℃). Ürün Uygulaması: Dibutyl Maleate / Dibutyl Maleate yoğun bir şekilde iç plastikleştirici olarak kullanılır, vinil klorür, vinil asetat, stiren vb. Monomerlerle kopolimerize edilebilir. Bu kopolimerler genellikle pigmentler için kaplamalar, filmler, yapıştırıcılar, kauçuklar ve sabitleme ajanlarının hazırlanmasında kullanılır. PVC eşya için kullanıldığında eşyayı yumuşak, berraklık, yüksek şeffaflık yapabilir. Güçlü çözündürme özelliğinden dolayı, diğer plastikleştiriciler tarafından plastikleştirilmesi zor olan poliakrilonitrili, polimetil akrilatları etkin bir şekilde plastikleştirebilir. Paketleme ve Depolama: 200L demir bidon veya plastik bidon, net ağırlık için 200 kg veya müşteri talebine göre, güneş ışığından ve yağmurdan kaçınmak için serin ve kuru bir yerde saklanır. ŞARTNAME Görünüm: Renksiz, şeffaf yağlı sıvı Renk (Pt-Co): ≤ 50 # İçerik,%: ≥ 97.0 Asitlik (mgKOH / g),%: ≤ 0.15 Yoğunluk (20 ℃), g / cm3: 0.995 ± 0.002 Parlama noktası, ℃: ≥130 Trans içerik (GC),%: ≤ 2.0 Moleküler Ağırlık: 228.28 g / mol XLogP3-AA: 2,7 Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4 Dönebilen Tahvil Sayısı: 10 Tam Kütle: 228.136159 g / mol Monoizotopik Kütle: 228.136159 g / mol Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 A ^ 2 Ağır Atom Sayısı: 16 Resmi Ücret: 0 Karmaşıklık: 209 İzotop Atom Sayısı: 0 Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı: 0 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 1 Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0 Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 Bileşik Kanonikleştirilmiştir: Evet Deney: 96.00 - 100.00 Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır Özgül Ağırlık :: 0.99500 ila 0.99800 @ 20.00 ° C. Galon başına pound - (tahmini): 8,289 - 8,314 Kırılma İndeksi: 1,44300 ila 1,44700 @ 20,00 ° C. Erime Noktası: -85.00 ° C. @ 760.00 mm Hg Kaynama Noktası: 281.00 ° C. @ 760.00 mm Hg Buhar Basıncı: 0.000620 mmHg @ 25.00 ° C. Parlama Noktası: 280.00 ° F. TCC (138.00 ° C.) logP (o / w): 3,487 (tahmini) Çözünür: alkol, su 500 mg / L @ 25 ° C (exp) Suda çözünmez Maleik asit dibütil ester, karboksilik asit esterleri grubundaki kimyasal bir bileşiktir. Maleik asit dibütil ester, maleik asit anhidrit ve 1-bütanolün p-toluensülfonik asit varlığında reaksiyonuyla hazırlanabilir. suda çok düşük çözünürlüğe sahiptir. Maleik asit dibütil ester, esas olarak, vinil asetat ile kopolimerlerin sulu dispersiyonları için bir plastikleştirici olarak ve diğer kimyasal bileşiklerin hazırlanmasında bir ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip berrak, neredeyse renksiz bir sıvıdır. Örneğin metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve suyla hafifçe karışabilir. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate / DOM, boyaların ve yapıştırıcıların, kopolimerlerin ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşikler ile normalde mümkün olan ilave reaksiyonlarına izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetilasyon yoluyla değerli ara maddeler elde edilebilir, örn. g. süksinik asit dimetil ester ve birçok farklı organik sentez alanında kullanılan diğer süksinik asit türevleri. Dibutyl Maleate, plastikler, pigmentler, farmasötikler ve tarımsal Ürünler için bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, boya, yapıştırıcı ve kopolimer üretimi için bir ara üründür. Dien sentezleri için dienofil gibi birçok organik sentezde kullanılmaktadır. Dibutyl Maleate (DBM), vinil reçineler için renksiz, sıvı bir plastikleştiricidir ve PVC ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılan doymamış bir esterdir. Dubutyl Maleate ayrıca vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonu için boyalarda ve yapıştırıcılarda bir komonomer olarak kullanılır. Dibutyl Maleate'in diğer uygulamaları plastisollerde, dispersiyonlarda, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sentetik yağlayıcılarda kullanımı içerir. Bu ürün 55 galonluk varillerde mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi isteyin. Dibutyl Maleate (DBM), Maleic Acid veya Dibutylester olarak da bilinir. Renksiz, yağlı ve sıvı bir maddedir. Karakteristik ester benzeri bir kokusu vardır. Dibutyl Maleate suda çözünmez ve yanıcı kabul edilir. Dibutyl Maleate, boya endüstrisinde, çeşitli yapıştırıcılar ve boyalar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Organik sentezde, örneğin süksinik asit türevlerinin üretiminde bir ara ürün olarak da kullanılır. Diğer bir yaygın uygulama, suya dayanıklı filmlerde plastikleştirici olarak kullanılmasıdır. Küçük son kullanıcılardan büyük Fortune 500 müşterilerine kadar birçok müşteriye Dibutyl Maleate tedarik gereksinimleri konusunda yardımcı olduk ve bu tür ihtiyaçları karşılamak için toplu ve çeşitli paketlenmiş ürünler gönderebiliriz. Endüstriyel bir ortamda, dibütil maleat, n-butanol ve maleik asidin kimyasal esterleştirilmesi yoluyla sentezlenir. Diesterlerin beklenen metabolizmasına dayalı olarak, DBM'nin metabolik / kimyasal parçalanma ürünlerini temsil ettikleri için, Dibütil Maleat için en uygun çapraz okuma maddeleri olarak bütil hidrojen maleat, maleik asit, maleik anhidrit ve n-butanol seçilmiştir. Bütil hidrojen maleat, in vivo esterazların etkisinden kaynaklanan ilk üründür ve ayrıca belirli koşullar altında kimyasal hidrolizden de kaynaklanabilir. bütil hidrojen maleat, bir ester parçasını tutar ve ham maddede bulunan karboksilik asit gruplarından birini yeniden sokar. Maleik asit, DBM'nin tamamen esterifıkasyonundan ve / veya kimyasal hidrolizinden kaynaklanır. Dibütil Maleatın hidrolizi (enzimatik veya enzimatik olmayan) büyük olasılıkla bir metabolit olarak maleik asit oluşumuyla sonuçlansa da, maleik anhidrit, su ile yüksek reaktivitesinden dolayı potansiyel bir çapraz okuma adayı olarak dahil edilmiştir; biyolojik sistemlerde hızla maleik aside dönüşür. Hedef organ ve DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asidin olumsuz etkilerinin karşılaştırılması, dört maddenin hepsinin böbreklerde benzer yan etkilere neden olduğunu (yani, aynı toksikolojik aktivite paterni) gösterir ve bu da benzer fonksiyonel grupların varlığını destekler. "Benzerlikler şunlara dayanabilir:) [...] veya fiziksel ve biyolojik süreçler yoluyla yaygın parçalanma ürünleri olasılığını karşıladıkları için bu maddelerin maddeler arasında okunarak kullanılmasını daha da destekler. kimyasallar; Dibutyl Maleate'in ana ürününe aşamalı hidrolizini takiben bileşenleri, üreme etkileri varsa, büyük olasılıkla maleik asit anyonu ile ilgili olacaktır. Bu, geri kalan metabolit olan n-butanolün üreme ve gelişme üzerinde herhangi bir ters etki göstermemesi ile de desteklenmektedir (Nelson ve diğerleri, 1989; Ema ve diğerleri, 2005). Benzer değerlendirmeler, diesterler kategorisi için US EPA HPV tarafından (US EPA, 2008; 2006a) ve EFSA (2012) tarafından mono- ve diesterler dahil olmak üzere tatlandırıcı maddelerin değerlendirilmesi için gerçekleştirildi ve Panelde özetlendiği gibi: "mono- ve mevcut FGE'ye dahil edilen diesterler, karşılık gelen alkollerini (doğrusal veya dallı zincirli alifatik alkoller) ve asit bileşenlerini (yani alfa, beta- veya gama-keto veya hidroksi asitler; veya basit alifatik asitler) vermek için insanlarda hidrolize girmesi beklenmektedir. , diasitler veya triasitler), daha fazla metabolize edilecek ve atılacaktır. "....." Aday ester hidrolizinden elde edilen bozunma ürünlerinin çoğu memelilerde endojendir ve bağlı olarak farklı reaksiyonlar yoluyla tamamen metabolize edildiği bilinmektedir. zincir uzunlukları ve dallanma derecesi ve fonksiyonel gruplar. " Bazı hidroliz ürünleri için çoklu metabolik reaksiyonların meydana gelmesi muhtemeldir. En olası metabolik reaksiyonlar şunlardır: -Alkolün aldehitlere ve asitlere oksidasyonu -Alkollerin ve asitlerin glukuronidlere ve sülfatlara birleşmesi -Karboksilik asitlerin beta oksidasyonu -Karboksilik asitlerin Omega-oksidasyonu Bu nedenle, doğrusal bir alifatik alkol ve bir dikarboksilik asitten bir diester olarak DBM'nin, karşılık gelen alkol ve asidi üreterek benzer bir bozulma ve boşaltım modelini izlemesi beklenir. Bu varsayım, QSAR kullanılarak bir metabolizma / hidroliz simülasyonu gerçekleştirilerek desteklenir. Maleik asit, bütil hidrojen maleat ve n-bütanolün tahmin edilen metabolitleri, maleik asidin dibütil esteri olan kayıt konusu Dibütil Maleat ile başlayan sonuçlarla uyumluydu. DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asidin etkilerinin karşılaştırılması, tüm maddelerin benzer böbrek etkilerine (yani, aynı toksikolojik aktivite modeline) neden olduğunu ve bu nedenle, "Benzerlikler" kriterini karşıladıkları için maddeler arasında okunarak kullanılabileceğini göstermektedir. şunlara dayanabilir: [...] (2) [...] veya yapısal olarak benzer kimyasallarla sonuçlanan fiziksel ve biyolojik süreçler yoluyla yaygın parçalanma ürünleri olasılığı; " (REACH Ek XI, Bölüm 1.5.) Maleik anhidrit çapraz okuma için uygun olarak kabul edilebilir, ancak gelişimsel etki göstermez. Böylece, aynı öngörülen sonucun Dibütil Maleat için bekleneceği sonucuna varılabilir. Dibütil Maleat ve bütil hidrojen maleat durumunda, üreme etkileri, varsa, DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit için çekirdek yapı olan maleik asit anyonu ile ilgili olacaktır. Karşılık gelen doğrusal alkol n-bütanol üreme ve gelişme üzerinde herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkarmaz (Nelson ve diğerleri, 1989; Ema ve diğerleri, 2005). Maleik anhidrit ile yapılan çalışmalar, maleik anyon tarafından herhangi bir ters üreme veya teratolojik etkinin indüklenmediğini göstermiştir. Bu nedenle, DBM'ye çapraz okuma için maleik anhidrit için dosyadaki verilerin kullanılması haklı çıkar. Özetle, böbreklerde Dibütil Maleat, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asit gibi benzer kimyasal çekirdek yapısına sahip maddelerle gözlenen sistemik toksisite nedeniyle, sıçanlarda 2 ila 13 hafta arasında tekrarlanan doz çalışmalarında sonuca varılmıştır. aynı maleik asit kimyasal çekirdek yapısının varlığından dolayı bu madde grubunun benzer şekilde davrandığı. Daha da önemlisi, maleik anhidrit / maleik asit çalışmaları ile yapılan çok kuşaklı çalışmalarda gelişimsel ve üreme toksisitesinin olmaması, şiddetli maternal toksisite haricinde, sıçanlarda herhangi bir ters gelişimsel ve / veya üreme etkisinin Dibutyl Maleate'e maruz kalmasını beklemek için hiçbir neden olmadığı sonucuna izin verir oluşur. Maleik anhidrit / maleik asit ve bütil hidrojen maleattan elde edilen toksisite verilerinin kullanımı, bu çapraz okuma değerlendirmesi için gerekçelendirilmiştir. Dibütil Maleatın Moleküler Ağırlığı: 228,28 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın XLogP3-AA'sı: 2.7 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı: 4 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Döndürülebilir Bağ Sayısı: 10 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Tam Kütlesi: 228.136159 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Monoizotopik Kütlesi: 228.136159 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Ağır Atom Sayısı: 16 Dibütil Maleatın Resmi Yükü: 0 Dibutyl Maleate'in Karmaşıklığı: 209 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın İzotop Atom Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibutyl Maleate Bileşiği Kanonikalleştirilmiştir Evet Dibütil Maleat DBM CAS 105-76-0 AÇIKLAMA Dibutyl Maleate (DBM), bütil maleatın bir türevidir. Karakteristik "ester" kokusu olan berrak, renksiz bir sıvı olan doymamış bir esterdir. Metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, Alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve su ile biraz karışabilir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. KULLANIM Dibutyl Maleate, yaygın olarak vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonu için bir sıvı plastikleştirici olarak kullanılır ve boyalar, yapıştırıcılar ve sentetik yağlayıcılar için PVC, plastisoller ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, çeşitli reçinelerde ve kağıt endüstrisi, tekstil ve yağlayıcı katkı maddeleri için emülsiyonların hazırlanmasında kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca süksinik asit türevlerinin üretiminde organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılır. Dibutyl Maleate mükemmel reolojik özellikler sunar ve mürekkep ve boyalarda yapışma, esneklik ve su geçirmezliği artırabilir. Aynı zamanda UV filtreleme gücünü de geliştirir. PVAc lateks filmlerinin hidrofobikliği ve su direnci, Dibutyl Maleateas komonomeri kullanılarak artırılmıştır. Sentez reçinesi ve dop materyalinde kullanılır ve petrol endüstrisi, kumaş, plastik ve kağıt endüstriyel daldırma ajanı, dispersiyon ajanı, yapıştırıcı, hızlandırıcı, pestisit, yüzey aktif ajan ve diğerlerinde kullanılır. DİBÜTİL MALEAT (DBM) Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, ör. süksinik asit türevlerinin üretiminde.

Dicalcium Phosphate; Calcium phosphate; penta-Calcium hydroxide triphosphate; Calcium phosphate tribasic; Tricalcium orthophosphate cas no: 7757-93-9

dioctan-2-yl hexanedioate;bis(1-methylheptyl)adipate;adipicacidbis-(1-methyl-heptylester);Hexanedioicacid,bis(1-methylheptyl)ester; DI-N-DECYL ADIPATE;DICAPRYL ADIPATE;CAPRYL) ADIPATE;dioctan-2-yl hexanedioate cas no: 108-63-4

Oxalic acid; ethanedioic acid; Malonic acid; propanedioic acid; Succinic acid; butanedioic acid; Glutaric acid; pentanedioic acid; Adipic acid; hexanedioic acid; Pimelic acid; heptanedioic acid; Suberic acid; octanedioic acid; Azelaic acid; nonanedioic acid; Sebacic acid; decanedioic acid; undecanedioic acid; dodecanedioic acid; Brassylic acid; tridecanedioic acid; Thapsic acid; hexadecanedioic acid; Japanic acid; heneicosa-1,21-dioic acid; Phellogenic acid; docosanedioic acid; Equisetolic acid; triacontanedioic acid

Dioctyl ether, 1-octoxyoctane , Octane, 1,1'-oxybis-; Dioctyl ether DI-N-OCTYL ETHER DIOCTYL ETHER N-OCTYL ETHER OCTYL ETHER 1-(Octyloxy)octane 1,1’-oxybis-octan 1,1’-oxybisoctane Antar Caprylic ether caprylicether di-n-octyl-ethe Ether, di-n-octyl- DICAPRYLYL ETHER Octane, 1,1-oxybis- OCTYL EITHER Dioctyl ether ,95% Cetiol OE CAS Number 629-82-3

Oxalic acid; ethanedioic acid; Malonic acid; propanedioic acid; Succinic acid; butanedioic acid; Glutaric acid; pentanedioic acid; Adipic acid; hexanedioic acid; Pimelic acid; heptanedioic acid; Suberic acid; octanedioic acid; Azelaic acid; nonanedioic acid; Sebacic acid; decanedioic acid; undecanedioic acid; dodecanedioic acid; Brassylic acid; tridecanedioic acid; Thapsic acid; hexadecanedioic acid; Japanic acid; heneicosa-1,21-dioic acid; Phellogenic acid; docosanedioic acid; Equisetolic acid; triacontanedioic acid

2,4-Dichloroaniline; 2,4-DICHLOROBENZAMINE; 2,4-DICHLOROBENZENEANILINE; 2,4-Dichlorobenzene amide; 2,4-Dichlorobenzene amine; 2,4-Dichloroaniline,98%; 4-Dichloroaniline; 2,4-Dichloroaniline, 98% 1KG; 2,4-Dichloroaniline, 98% 25GR CAS NO:554-00-7

Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0

orced;acl70;cdb60;hilite60;ficlor71;troclosene;dichloroisocyanurate;isocyanuricdichloride;DICHLOROCYANURIC ACID;dichloro-isocyanuricaci Cas no: 2782-57-2

Dicyclohexylamine; Dodecahydrodiphenylamine; DCHA; Dicyclohexylamine; n,n-Dicyclohexylamine; n-Cyclohexylcyclohexanamine; Di-CHA; Perhydrodiphenylamine; CAS NO: 101-83-7

PHENYLBORON DICHLORIDE; DICHLOROPHENYLBORANE; DICHLOROPHENYL BORON; PHENYLBORON DICHLORIDE; PHENYLDICHLOROBORANE; Borane,dichlorophenyl-; C6H5BCl2; Phenylborondichloride,95%; Phenylborondichloride,min.97%; Phenylboron dichloride, Phenyldichloroborane; Phenylboron dichloride, min. 97%; Phenyldichloroboron CAS NO:873-51-8

cas no: 105-76-0 Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove;

Benzenedicarboxylic acid, dibutyl ester; DBP; Dibutyl o-Phthalate; o-benzenedicarboxylic acid, dibutyl ester; n-Butyl phthalate; benzene-o-dicarboxylic acid di-n-butyl ester; Di-n-Butyl Phthalate; Dibutyl 1,2-benzenedicarboxylate; Dibutylphthalat (German); Ftalato de dibutilo (Spanish); Phtalate de dibutyle (French); cas no : 84-74-2

Didecyldimonium bicarbonate; 1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, carbonate (1:1); Didecyldimethylammonium bicarbonate (1to1); didecyl dimethyl ammonium bicarbonate; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium carbonate CAS NO:148812-65-1

DICYCLOHEXYLCARBODIIMIDE; Dicyclohexylcarbodiimide; DCC; Dicyclocarbodiimide; DCC; 1,3-Dicyclohexylcarbodiimide; N,N'-methanetetraylbis-Cyclohexaamine; DCCD; N,N'-dicyclohexylcarbodiimide; N,N'-methanetetraylbiscyclohexanamine; Bis(cyclohexyl)carbodiimide; cas no: 538-75-0

N,N-Dibutyl-1,3-propanediamine; 3-(Dibutylamino)propylamine; N,N-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIAMINE; 3-(Dimethylamino)-1-propylamine; 1,3-Propanediamine, N,N-dimethyl-; 3-Aminopropyldimethylamine; Dimethylaminopropylamine cas no : 102-83-0

DDABC;Carboshield 1000;DIDECYL DIMETHYLAMMONIUM CARBONATE;N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium bicarbonate;N-Decyl-N,N-dimethyl-1-dec·Naminium bicarb·Nate;1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, carbonate (2:1) CAS NO:148788-55-0

aliquat 203 ammonium compounds, quaternary, didecyldimethyl-, chloride ammonium, didecyldimethyl-, chloride arquad 10 arquad 210-50 bardac 22 bardac 2250 bardac 2270E bardac 2280 bardac-22 britewood Q BTC 1010 BTC 1010-80 % BTC 1010-E BTC 1210-80% calgon H 130 calgon H130 1- decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride 1- decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride (1:1) N- decyl-N,N-dimethyl 1-decanaminium chloride N- decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride N- decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride didecyl dimethyl ammonium chloride didecyl(dimethyl)azanium;chloride didecyldimethylammonium chloride didecyldimethylammoniumchloride dimethyldidecylammonium chloride dodigen 1881 maquat 4480E nissan cation 2DB odex Q quartamin D 10E quartamin D 10P quaternium 12 quaternium-12 querton 2100L querton 210CL slaoff 91 stepanquat 1010 stepanquat 1010-80% timbercote 2000 CAS Number: 7173-51-5

Didecyl dimethyl ammonium chloride; Didecyldimethylammonium chloride; N-decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride; Astop; Quaternium 12; Arquad 10; Bardac 22; DDAC; Britewood Q CAS NO:7173-51-5

3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol CAS NO: 111-46-6

SYNONYMS 2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine;Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; CAS NO:111-42-2

N,N-Diethylamine Hydrochloride; Dietilamina Hydrochloride; Diaethylamin Hydrochloride; Diethamine Hydrochloride; Cloruro de dietilamonio; Chlorure de diéthylammonium; N-Ethylethanamine Hydrochloride; 3,7-BIS(DIMETHYLAMINO)-5-PHENOTHIAZINIUM CHLORIDE; 3,7-BIS(DIMETHYLAMINO)PHENAZATHIONIUM CHLORIDE; 3,7-BIS(DIMETHYLAMINO)PHENOTHIAZIN-5-IUM CHLORIDE; BASIC BLUE 9; CALCOZINE BLUE ZF; CI 52015; CI BASIC BLUE 9; CI NO 52015; DIETHYLAMINE HCL; DIETHYLAMINE HYDROCHLORIDE CAS NO:660-68-4

2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine CAS NO : 111-42-2

Dodecahydrodiphenylamine; DCHA; Dicyclohexylamine; n,n-Dicyclohexylamine; n-Cyclohexylcyclohexanamine; Di-CHA; Perhydrodiphenylamine; cas no : 101-83-7

Dodecahydrodiphenylamine; DCHA; Dicyclohexylamine; n,n-Dicyclohexylamine; n-Cyclohexylcyclohexanamine; Di-CHA; Perhydrodiphenylamine CAS NO:101-83-7

OPH(OC2H5)2;diethylfosfit;AURORA KA-1208;Diethyl phosphit;DIETHYL PHOSPHITE;DIETHYL PHOSPHONATE;diethylacidphosphite;Diethyl phosphite,98%;Diethyl acid phosphite;O,O"-DIETHYL PHOSPHITE Cas no: 762-04-9

Benzenedicarboxylic acid, diethyl ester; DEP; 1,2-diethyl phthalate; Diethyl 1,2-benzendicarboxylate; Diethyl 1,2-Benzenedicarboxylate; Diethyl benzeneorthodicarboxylate; DME; Phthalic acid diethyl ester; Diethylphthalat; Ftalato de dietilo; Phtalate de diéthyle; Diethyl o-phthalate CAS NO:84-66-2

DIETHYL SUCCINATE, N° CAS : 123-25-1, Nom INCI : DIETHYL SUCCINATE, Nom chimique : Diethyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 204-612-0, Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Solvant : Dissout d'autres substances

Diethylaminoethanol; diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; CAS NO: 100-37-8

N,N-Diethylamine; N-Ethylethanamine; DEA; DEN; Diaethylamin; Diethamine; Dietilamina; Dwuetyloamina; DEA; detn; (C2H5)2NH; ai3-24215; Diethamine; Dietilamina; Diethylamin; Diaethylamin; DIETHYLAMINE; Dwuetyloamina CAS NO:109-89-7

N,N-Diethylamine; N-Ethylethanamine; DEA; DEN; Diaethylamin; Diethamine; Dietilamina; Dwuetyloamina; cas no: 109-89-7

Cyclopentadiene dimer; Bis(cyclopentadiene); 4,7-Methanoindene, 3a,4,7,7a-tetrahydro-; Bicyclopentadiene; DCPD; Dicyklopentadien; Dimer cyklopentadienu; Tetracyclo-[5.2.1.02,6]decane; 1,3-Cyclopentadiene, dimer; 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methano-1H-indene; Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene; 4,7-Methylene-4,7,8,9-tetrahydroindene; 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoindene; cas no : 77-73-6

Diéthylène-glycol, 2,2'-Oxydiéthanol, 3-Oxapentane-1,5-diol, Diglycol, DEG, cas no : 111-46-6, Synonyme CISMeF : diglycol; 2,2' oxydiéthanol; 3-oxapentane-1,5-diol; diéthylèneglycol; ethylene diglycol; dihydroxy ethyl ether; 2,2'-Oxydiéthanol;Comme dans le cas de l'éthylène glycol, le mélange d'eau et de diéthylène glycol peut être utilisé comme antigel. La température de fusion du mélange est abaissée, ce qui le rend intéressant pour des utilisations dans des climats froids. De plus la température d'ébullition de ce produit étant élevée, plus que dans le cas de l'éthylène glycol, ce mélange est également plus intéressant sous les climats chauds.Il est utilisé : comme plastifiant pour le PVC (polychlorure de vinyle), dans les systèmes de climatisation et les déshumidificateurs.comme désinfectant sous forme d'aérosol.comme agent de dessiccation pour la déshydratation du gaz naturel.2,2' -oxybisethanol. 2,2' -oxybisethanol; diethylene glycol; 2,2'-oxydiethanol Diethylene glycol; Bis (2-hydroxyethyl) ether; DEG; Diethylene glycol; diethyleneglycol; 2,2' -oksibisetanol (hr); 2,2' -Oksibisetanoli (fi); 2,2' -oxibisetanol (ro); 2,2' -oxietanol (sv); 2,2' -oxydietanol (sk); 2,2'-oksibisetanoldietilenglikolis (lt); 2,2'-oksidietanol (sl); 2,2'-oksydietanol (no); 2,2'-ossidietanolo (it); 2,2'-oxidietanol (es); 2,2'-oxydiethan-1-ol (cs); 2,2'-oxydiethanol (da); 2,2'-oxydiéthanol (fr); 2,2'-οξυδισαιθανόλη (el); 2,2'-оксибисетанол (bg); 2,2`-oksybisetanol (pl); 2,2’-oksibis-etanols (lv); 2,2’-oksübisetanool (et); 2,2’-oxibiszetanol (hu); 2-idrossietil etere (it); diethylenglycol (da); diethylenglykol (cs); dietilen glicol (ro); dietilen glicole (it); dietilen-glikol (hr); dietilenglicol (pt); dietilenglikolis (lt); dietilén-glikol (hu); dietilēnglikols (lv); dietlenglikol (sl); dietylenglykol (no); Dietylieeniglykoli (fi); dietylénglykol (sk); dietüleenglükool (et); diéthylène glycol (fr); glikol dietylenowy (pl); διαιθυλενογλυκόλη (el); диетилен гликол (bg); Ethanol, 2,2'-oxybis-; (2-hydroxyethoxy) ethan-2-ol; (2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol; (2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol2,2'-Oxydiethanol2,2-oxydiethanol2-(2-hydroxyethoxy)ethanol; DEG; Di-ethylene Glycol; Diethylene Glycol; (DEG)Diethyleneglycol; Diethylenglycol; Diethylenglykol; 2,2''-oxydiethanol; 2,2'- ossidietanolo; 2,2'-DIHYDROXYDIETHYL ETHER; 2,2'-oxybisenthanol; 2,2'-Oxybisethanol; 2,2'-oxydiethano; 2,2'-oxydiethanol; diethylene-glycol; 2,2'Oxybisethanol; 2,2-Oxybisethanol; 2,2-Oxydiethanol; 2,2`-oxybisethanol; 2,2’-Oxybisethanol; 2,2’-oxydiethanol; 2,2′-Oxydiethanol; 2-(2 hydroxyethoxy)ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-hydroxyethoxy)ethan-1-ol); 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol ; 2.2'-Oxybisethanol; 3-ossa-1,5-pentandiolo; 3-oxopentan-1,5-diol 1.3; Agent T294; Bis(2-hydroxyethyl) ether; Bis(2-hydroxyethyl)ether; CH2OHCH2OCH2CH2OH; Di(ethylenglicol); Di-ethylene Glycol; diethylen glycol; Diethylene Glycol (DEG); Diethylene glycol; 2-Hydroxyethyl ether; Bis(2-hydroxyethyl) ether; Diglycol; DIETHYLENE-GLYCOL; ethan-1,2-diol;glycol ether; Reaction mass of 1309-37-1 and 1317-65-3 and 20344-49-4 and 61791-23-9. s: .beta.,.beta.'-Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Oxybis[ethano]; 2,2'-Oxybis[ethanol]; 2,2'-Oxyethanol; 2- hydroxyethoxy)ethan-2-ol; 3-Oxapentamethylene-1,5-diol; 3-Oxapentane-1,5-diol; Bis(.beta.-hydroxyethyl) ether; Bis(.beta.-hydroxyethyl)ether; Di Ethylene Glycol; Di ethyleneglycol; Dicol; Diethylene glcyol; DiethyleneGlycolTech; Dietylene glycol; Digenos; Diglycol; diglycol glycol; Digol; Dihydroxyethyl ether; Ethanol, 2,2'-oxybis- (9CI); Ethylene diglycol; Glicole Dietilenico; Glycol ethyl ether

C10-rich ethoxylated; Alcohols(C9-11-iso, C10-rich) ethoxylates; Ethoxylated Alcohol CAS NO: 78330-20-8

3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol CAS NO: 111-46-6

DEQUEST(R) 2060; DIETHYLENETRIAMINEPENTAKIS(METHYLPHOSPHONIC ACID); DIETHYLENE TRIAMINE PENTA(METHYLENE PHOSPHONIC ACID); dtpmp; [[(phosphonomethyl)imino]bis[2,1-ethanediylnitrilobis(methylene)]]tetrakis-phosphonic acid; Diethylenetriamine,pentamethylenepentaphosphonicacid; diethylenetriaminepenta(methylenephosphonic); diethylenetriaminepenta(methylphosphonicacid); diethylenetriaminepentakis(methylphos-phonicacid)sol.; e)]]tetrakis-; phosphonicacid,[[(phosphonomethyl)imino]bis[2,1-ethanediylnitrilobis(methylen; Phosphonicacid,[[(phosphonomethyl)imino]bis[2,1-ethanediylnitrilobis(methylene)]]tetrakis-; [[(phosphonomethyl)imino]bis[ethane-2,1-diylnitrilobis(methylene)]]tetrakisphosphonic acid; stabilizer WPW-2 of hydrogen peroxide; DETPMP; DIETHYLENE TRIAMINE PENTA; dequest 2060; diethylenetriaminepentakis(methylphosphonic acid)solution; Diethylenetriamine Penta (Methylene Phosphonic Acid) (DTPMP); DIETHYLENEPENTA(METHYLENEPHOSPHONICACID) CAS NO:15827-60-8

DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0

Diethylenetriamine Penta(methylene Phosphonic Acid) Heptasodium Salt; DTPMP; [[(Phosphonomethyl)imino]]bis[[2,1-ethanediylnitrilobis(methylene)]]tetrakis-phosphonic acid; Diethylenetriaminepenta(methylene-phosphonic acid) CAS NO: 15827-60-8

Diethanolamine; 2,2'-aminodiethanol; Bis(hydroxyethyl)amine; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; β,β'-Dihydroxydiethylamine; Diolamine; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Iminobisethanol; Iminodiethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; bis(2-Hydroxyethyl)amine; 2,2'-Iminodiethanol cas no: 111-42-2

Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; CAS NO : 100-37-8

Diethylhexyl carbonate is a colorless, clear liquid with a characteristic odor. It is a lighter oil which is less viscous. It has a good spreadability as well as it has a good solubility profile for crystalline substances. It has good moisturizing capacity along with light feel. Thus, it is especially used in products used to impart moisture as well as oil-free feeling. It is used in skin care, facial care, body care, facial cleansing, and sun care products. DIETHYLHEXYL CARBONATE is classified as : Emollient, Skin conditioning, CAS Number 14858-73-2, EINECS 238-925-9, Chem/IUPAC Name: Carbonic Acid, Bis(2- Ethylhexyl) Ester. A synthetic oil-like ester that functions as a skin-conditioning agent and emollient. Also used in sunscreen formulas to help keep the active ingredients dispersed throughout the formula. Diethylhexyl carbonate * An ester oil. Sometimes referred to by its trade name Tegosoft DEC. A skin conditioning agent that provides light and non-greasy emollience to the skin. It's well known for its low-viscous texture and good spread-ability, and is often used as a substitute for silicone and siloxane ingredients such as cyclopentasiloxane. You can find this ingredient in personal care products such as foundation, sunscreen, facial moisturizer, concealer, anti-aging treatment, bronzer/highlighter and body lotion. * An ester oil. Sometimes referred to by its trade name Tegosoft DEC. Functions: A skin conditioning agent that provides light and non-greasy emollience to the skin. It's well known for its low-viscous texture and good spread-ability, and is often used as a substitute for silicone and siloxane ingredients such as cyclopentasiloxane. You can find this ingredient in personal care products such as foundation, sunscreen, facial moisturizer, concealer, anti-aging treatment, bronzer/highlighter and body lotion. Diethylhexyl Carbonate Inci name Diethylhexyl carbonate French name Diethylhexyl Carbonate CAS number. 14858-73-2 EC number. 238-925-9 Other appellations Diethylhexyl carbonate

cas no: 577-11-7; Docusate sodium; Sodium dioctylsulphosuccinate; DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE; Dioctyl sodium sulphosuccinate; Sodium Dialkyl Sulfosuccinate ; SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE; Sodium Dioctyl sulphosuccinate. CAS names: Butanedioic acid, 2-sulfo-, 1,4-bis(2-ethylhexyl) ester, sodium salt (1:1). IUPAC names: 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane; 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid; 1,4-bis(2-ethylhexyl) 2-[(sodiooxy)sulfonyl]butanedioate; 1,4-Bis(2-ethylhexyl)sulfobutanedioate, sodium salt ; 1,4-BIS[(2-ETHYLHEXYL)OXY]-1,4-DIOXOBUTANE-2-SULFONIC ACID SODIUM(+1) (1:1); Agent T284; bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinic acid sodium salt; bis-2-ethylhexyl sodium sulfosuccinate ; Butanedioic acid, sulfo-, 1,4-bis(2-ethylhexyl) ester, sodium salt; Butanedioic acid, sulfo-,1,4-bis (2-ethylhexyl)ester, sodium salt; Di-(2-ethylhexyl) Sodium Sulfosuccinate; Di-2-ethylhexyl sodium sulfosuccinate; DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE; Dioctyl sodium sulphosuccinate; dioctyl sulfosuccinate; Dioctyl sulfosuccinate sodium salt; Dioctylnatriumsulfosuccinat; DOSS; sodium 1,4-bis((2-ethylhexyl)oxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate; Sodium 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate sodium 1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate. sodium 1,4-bis[(2-ethylhexyl) oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Sodium 1,4-bis[(2-ethylhexyl)oxy]-1,4-dioxo-2-butanesulfonate sodium 1,4-bis[(2-ethylhexyl)oxy]-1,4-dioxobutane-2-sulfonate SODIUM DI(2-ETHYLHEXYL) SULFOSUCCINATE Sodium di(2-ethylhexyl) sulphosuccinate Sodium Dialkyl Sulfosuccinate SODIUM DIOCTYL SULFOSUCCINATE Sodium Dioctyl sulphosuccinate Sodium docusate SODIUM,1,4-BIS(2-ETHYLHEXOXY)-1,4-DIOXOBUTANE-2-SULFONATE Sodium-bis-(2-ethylhexyl)sulphosuccinate sodium; 1,2-bis-(2-ethyl-hexyloxycarbonyl)-ethanesulfonate sodium;1,4-bis(2-ethylhexoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate SULFOBERNSTEINSÄUREDIESTER, 2-ETHYLHEXYL, NA-SALZ Sól sodowa sulfobursztynianu dioktylu

SYNONYMS N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA Cas no: 3710-84-7

Methoxydiethylborane; DIETHYLMETHOXYBORANE; METHYL DIETHYLBORINATE; Borinic acid, diethyl-, methyl ester; diethyl-borinicacimethylester; methoxydiethylborane,mdeb; methoxydiethylborane,mdeb,intetrahydrofuran; Diethylboron methoxide; Diethyl mathoxy borane; Methoxydiethylborane, in tetrahydrofuran; DIETHYLMETHOXYBORANE, 1.0M SOLUTION IN T ETRAHYDROFURAN; diethylmethoxyborane solution; diethylmethoxyborane, 1m soln in thf; DIETHYLMETHOXYBORANE: 1M SOLUTION IN THF; MDEB; Methoxydiethylborane; DIETHYLISOCYANATOPHOSPHATE; Diethylborinic acid methyl ester; Methoxydiethylboron CAS NO:7397-46-8

Carbonic Ether; Ethyl Carbonate; Eufin; cas no : 105-58-8

Dietil Sülfat Dietil sülfatın özelliği Dietil sülfat neme duyarlı sıvıdır. Isıtma, tahriş edici gazların ve buharların açığa çıkmasına neden olabilir. Dietil sülfatın toksisitesi Dietil sülfat, DNA'yı etilleştiren ve dolayısıyla genotoksik olan güçlü bir alkilleyici ajandır. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı'na (IARC) göre, 1999 itibariyle dietil sülfatın insanlarda kanserojen özelliklerine dair yeterli kanıt yoktur, ancak hayvanlarda bulunmaktadır. Dietil sülfat, IARC tarafından Grup 2A (muhtemelen insanlar için kanserojen) kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. Dietil sülfatın hazırlanması Dietil sülfat, etileni konsantre sülfürik asit içine emerek veya sülfürik asidi dietil eter veya etanol içine dumanlayarak hazırlanabilir. Dietil sülfatın özellikleri Kimyasal formül C4H10O4S Molar kütle 154,18 g · mol − 1 Görünüm Renksiz sıvı Yoğunluk 1.2 g / mL Erime noktası -25 ° C (-13 ° F; 248 K) Kaynama noktası 209 ° C (408 ° F; 482 K) (ayrışır) Sudaki çözünürlük suda ayrışır Buhar basıncı 0,29 mm Hg Manyetik duyarlılık (χ) -86,8 · 10−6 cm3 / mol Dietil sülfat uygulaması Dietil sülfat, aşağıdakilerin sentezi için bir reaktif olarak kullanılabilir: • Bispirazol, pirazolopirimidin ve piridin içeren antipirininil parçaları gibi biyolojik olarak aktif bileşikler. • N-ikameli-2-stiril-4 (3H) -kinazolinonlar. • Pirolidinyum, piperidinyum ve morfolinyum katyonları içeren iyonik sıvılar, elektrolitler olarak potansiyel uygulamalara sahiptir. Dietil sülfat ayrıca 1-alkil / aralkil-2- (1-arilsülfonilalkil) benzimidazolleri ve bir iyonik sıvı etilmetilimidazol etilsülfatı sentezlemek için bir alkilleyici ajan olarak kullanılabilir. Dietil sülfat, bir alkil sülfattır. Dietil sülfat, nane kokusu ile berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Yanıklar, yine de tutuşturmak zor olabilir. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Güçlü bir alkilleyici ajandır. Parlama noktası 104 ° C'dir (219 ° F) [Aldrich MSDS]. Dietil Sülfat, yaşla koyulaşan ve hafif nane kokusuna sahip renksiz, aşındırıcı, yağlı bir sıvıdır. Dietil sülfat, esas olarak organik sentezde ve boya ve tekstil üretiminde bir etilleştirici ajan olarak kullanılır. Bu maddeye maruz kalınması, gözlerde, deride ve solunum yolunda ciddi tahrişe neden olur. Dietil Sülfat olası bir mutajendir ve deney hayvanlarında kanserojenlik kanıtına dayanarak makul bir şekilde insan kanserojen olması beklenir ve gırtlak kanseri gelişimi ile ilişkili olabilir. Erkek CFE albino sıçanlara fıstık yağı içinde gavaj yoluyla veya intraperitoneal veya subkutanöz enjeksiyonla 1 ml% 5 (v / v) dietil sülfat solüsyonu uygulandıktan sonra, etilmerkapturik asit ve bir sülfoksit metabolit olarak tanımlandı. Dietil sülfatın Kullanım Alanları Dietil sülfat esas olarak bir etilleştirici ajan olarak ve ayrıca etilen sülfasyonunda ve bazı sülfonasyonlarda bir hızlandırıcı olarak kullanılır. Dietil sülfat ayrıca fenollerin, aminlerin ve tiollerin etil türevleri için ve bir alkilleme maddesi olarak kimyasal bir ara üründür. Dietil sülfat,% 99,5 aktif bileşen içeren teknik sınıf bir ürün olarak veya% 95 ila>% 98 saflıkta bir laboratuvar kimyasalı olarak mevcuttur. Havada dietil sülfatın belirlenmesi için analitik bir yöntem, alev fotometrik detektörü ile / kullanılarak / gaz kromatografisi geliştirilmiştir. Dietil sülfatın Tehlike Özeti Dietil sülfat, bir etilleştirici ajan ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanılır. İnsanlarda dietil sülfatın akut (kısa vadeli), kronik (uzun vadeli), üreme veya gelişimsel etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Epidemiyolojik bir çalışmada, larenks kanserinden aşırı ölüm oranı, yüksek konsantrasyonlarda dietil sülfata mesleki maruziyet ile ilişkilendirilmiştir. Bir çalışmada, oral yoldan dietil sülfata maruz kalan sıçanlar ön midede tümörler geliştirdi. EPA, dietil sülfatı potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), dietil sülfatı Grup 2A, muhtemel insan kanserojeni olarak sınıflandırmıştır. Metal bir dietil sülfat kabında nem varlığı, hidrojeni serbest bırakmak için metalle reaksiyona giren sülfürik asit oluşumuna neden oldu, bu da kabı basınçlandırdı ve patlattı. Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilen, değiştirilen ve yeniden yapılandırılan SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Dietil sülfat, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından bir ara ürün veya bir nihai ürün olarak üretilir. Genel olarak ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu bilinen veya şüphelenilen tehlikeli hava kirletici (HAP) olarak listelenmiştir. 1990 yılında değiştirilen Temiz Hava Yasası, EPA'yı, rutin toksik kirletici emisyonlarını keskin bir şekilde azaltmak için önemli kaynaklar gerektiren standartlar belirlemeye yönlendirir. EPA'nın, listelenen kirleticilerden bir veya daha fazlasını yayan tüm hava emisyon kaynakları için belirli performansa dayalı standartlar oluşturması ve aşamalı hale getirmesi gerekmektedir. Dietil sülfat bu listeye dahildir. Ulusal Toksikoloji Programı. Onbirinci Kanserojen Raporu (2005). Kanserojen Rapor, insan sağlığı için kanserojen bir tehlike oluşturabilecek maddeleri (ajanlar, karışımlar veya maruz kalma koşulları dahil) tanımlayan ve tartışan bilgilendirici bir bilimsel ve halk sağlığı belgesidir. Dietil sülfat (64-67-5), insanlarda kanserojen olduğu tahmin edilen makul olarak listelenmiştir. Kanserojenlik Kanıtı Değerlendirme: Dietil sülfatın insanlarda kanserojen olduğuna dair yetersiz kanıt vardır. Deney hayvanlarında dietil sülfatın kanserojen olduğuna dair yeterli kanıt vardır. Dietil sülfat muhtemelen insanlar için kanserojendir (2A). Genel değerlendirmeyi yaparken, Çalışma Grubu, dietil sülfatın, DNA'yı etilleştiren güçlü bir doğrudan alkilleyici ajan olduğunu ve sonuç olarak, maruz kalan memelilerin somatik ve germ hücrelerinde güçlü etkiler de dahil olmak üzere incelenen hemen hemen tüm test sistemlerinde genotoksik olduğunu hesaba katmıştır. vivo. Dietil sülfat: Makul olarak insan için kanserojen olduğu tahmin edilmektedir. Güçlü asit prosesi ile izopropil alkol ve etanol üreten bir fabrikada proses çalışanları, kimyasal mekanikler ve rafineri işçilerinin tarihsel bir kohort çalışmasında, yüksek konsantrasyonlarda dietil sülfat üreten bir proses, üst solunum yolu (gırtlak) kanserinden aşırı ölüm oranı bulundu. süreç çalışanları arasında. Dietil sülfat, petunia hybrida poleninde planlanmamış DNA sentezini indükledi. Mayotik hücrelerde kromozomal sapmalara ve pirinçte klorofil mutasyonlarına, Allium sativum kök uçlarında halka kromozomlarına ve Papaver somniferum kök meristemik hücrelerinde anafaz ve telofaz aberasyonlarına neden olmuştur. Dietil sülfatın deri kanserojenliği, ortalama 0.0074 g / fare / uygulama dozunda seyreltilmemiş dietil sülfat ile, ömürleri boyunca sırt derisi üzerinde haftada 3 kez boyanmış 40 C3H / HeJ erkek fareden oluşan bir grupta değerlendirildi. 40 hayvandan oluşan bir negatif kontrol grubu, tedavi edilen grupla aynı şekilde 0.0126 g aseton / fare / uygulamaya maruz bırakıldı. Tedavi edilen tüm fareler, çalışmanın 23 ayından sonra, 18 ay sonra 11 ve bir yıl sonra 27'si öldü. İlk cilt neoplazmı, 12 aylık tedaviden sonra gözlendi ve toplam 21 hayvan, kötü huylu cilt neoplazmaları geliştirdi. Toplam kanser insidansı% 87.5 idi ve neoplazmların ve kanserin ortaya çıkması için medyan latent dönemler sırasıyla 15.7 ve 16.2 aydı. Kontrol grubunda deri tümörü görülmedi. Dietil sülfatın mutajenitesi, Aroclor ile indüklenen sıçan karaciğeri S9 fraksiyonu tarafından eklenen metabolik aktivasyonun hem varlığında hem de yokluğunda Çin Hamster Yumurtalık (CHO) Mutasyon testinde değerlendirildi. Ön toksisite saptamalarının sonuçlarına göre, DMSO ile seyreltilmiş dietil sülfat,% 2.5-40x10 (-3) ve% 5-80x10 (-3) (DMSO'da h / h) konsantrasyon aralıklarında mutajenite açısından test edilmiştir. sırasıyla aktivasyonun varlığı ve yokluğu. Test edilen tüm dietil sülfat konsantrasyonları, hem aktivasyonlu hem de aktivasyonsuz testlerde pozitif bir tepkiye neden oldu. Çin hamsteri yumurtalık (CHO) hücrelerinde dietil sülfatın kardeş kromatid değişimlerini (SCE) indükleme yeteneği, ilave metabolik aktivasyon yokluğunda değerlendirildi. Ön toksisite testlerine göre, DMSO ile seyreltilmiş dietil sülfat,% 0, 0,00125, 0,0025, 0,0050, 0,010 veya 0,020 (v / v) konsantrasyonlarında test edilmiştir. Bu doz seviyesi hücreler için toksik olduğu için test edilen en yüksek doz seviyesi hariç hepsinde toplam 15 hücre / doz seviyesi incelendi. Negatif kontrollere göre SCE / hücre ve SCE / kromozom sayılarında% 0.0050 ve% 0.010'luk konsantrasyonlarda istatistiksel olarak anlamlı artışlar gözlendi (p <0.001, Student t-testi). Pozitif bir doz-yanıt ilişkisi gözlendi. Dietil sülfatın, sıçan karaciğer hücrelerinde planlanmamış DNA sentezinde bir artışa neden olma yeteneği değerlendirildi. Ön toksisite testlerine göre, DMSO'da seyreltilmiş dietil sülfat,% 0, 0.0001, 0.001, 0.003, 0.010, 0.030 veya% 0.100 (v / v) konsantrasyonlarında test edilmiştir. Hücreler, 2 saat boyunca test maddesi ile muamele edildi. Negatif kontrollere göre DNA sentezinde istatistiksel olarak önemli artışlar, hem çekirdeklere hem de DNA'ya radyoaktivite katılımı için her iki değer kullanılarak test edilen tüm konsantrasyonlarda gözlendi (% 0.001 ve 0.100 konsantrasyonları için p <0.05 ve kalan konsantrasyonlar için p <0.001). Geniş bir konsantrasyon aralığında gözlemlenen kümülatif tepkiler önemli bir biyolojik etkiye işaret etmesine rağmen doğrusal bir doz-tepki modeli gözlemlenmemiştir. Dietil sülfatın çok çeşitli organik fonksiyonel gruplar için bir etilleştirici ajan olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya salınırsa, 25 ° C'de 0,212 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Dietil sülfatın sadece ortam atmosferinde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı Dietil sülfat, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 9 gün olduğu tahmin edilmektedir. Dietil sülfat da atmosferde su ve nem ile bozulur ve bu reaksiyon için yarılanma ömrü 1 günden azdır. Toprağa salınırsa, Dietil sülfatın nemli topraklarda hızla hidrolize olması beklenir. Hidroliz hızla gerçekleştiği için topraktan adsorpsiyon, biyolojik bozunma ve buharlaşmanın önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Suya salınırsa, Dietil sülfatın tahmini 1.7 saatlik yarı ömürle hidrolize olması beklenir; etanol ve sülfürik asit hidroliz ürünleri olarak tanımlanmıştır. Hızlı hidroliz oranı nedeniyle buharlaşma, askıdaki katılara ve çökeltilere adsorpsiyon, biyodegradasyon ve biyokonsantrasyonun su sistemlerinde önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Dietil sülfata mesleki maruziyet, Dietil sülfatın çeşitli ara ürünlerin ve ürünlerin sentezinde üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. Dietil sülfatın çok çeşitli organik fonksiyonel gruplar (1-3) için bir etilleştirici ajan olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Suya salınırsa, Dietil sülfatın hızla hidrolize olması beklenir. 25 ° C'de 1.15X10-4 / sn'lik bir hidroliz hızı sabiti, pH 7'de 1.7 saatlik bir yarı ömre dönüşür. Hidroliz hızı, reaksiyon bu koşullar altında katalize edilirken hem asidik hem de bazik sularda artacaktır. Su yüzeylerinden buharlaşma, askıdaki katılara ve tortulara adsorpsiyon, biyolojik bozunma ve biyokonsantrasyonun hidroliz nedeniyle su sistemlerinde önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 0.212 mm Hg buhar basıncına sahip olan dietil sülfatın, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazı Dietil sülfat, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Havadaki bu reaksiyon için yarı ömürlerin, 25 ° C'de 1.8X10-12 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanarak yaklaşık 9 gün olduğu tahmin edilmektedir. Dietil sülfat ayrıca atmosferdeki suyla hızla reaksiyona girer ve tahmini yarılanma ömrü <1 gündür. 100 mg / l'de bulunan dietil sülfat, 4 hafta sonra 30 mg / l'de aktif çamur inokülumu ve Japon MITI testi kullanılarak teorik BOİ'nin% 89'una ulaştı. Dietil sülfatın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 1.8X10-12 cu cm / molekül-sn olarak ölçülmüştür. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 9 günlük bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Dietil sülfatın ozonla gaz fazı reaksiyonları için deneysel hız sabitleri, <3.4X10-21 cu cm / mol-sn; amonyak, <1,4X10-21 cu cm / mol-sn; ve su, <2.3X10-23 cu cm / mol-sn, sırasıyla> 12 yıl,> 9 yıl ve <1 günlük atmosferik yaşam sürelerine çevrilir. 25 ° C'de suda Dietil sülfat için 1,15X10-4 / sn ölçülen hidroliz hızı sabiti, pH 7'de 1,7 saatlik yarı ömre dönüşür. Reaksiyon, sülfürik asit ve serbest etanol oluşturan hem asidik hem de bazik koşullar altında katalize edilir . Sulu ortamlarda Dietil sülfatın hızlı hidroliz oranına bağlı olarak, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olması beklenmektedir. 1989'da ABD'deki toplam dietil sülfat salınımının yaklaşık 114 kg olduğu tahmin edilmiş ve toplam hava emisyonlarının 28 lokasyondan yaklaşık 4 ton olduğu tahmin edilmiştir. Dietil sülfat, Hollanda atmosferinde kalitatif olarak tespit edildi. 1989'da, ABD'deki toplam dietil sülfat emisyonlarının 28 lokasyondan yaklaşık 4 ton olduğu tahmin edildi. NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), ABD'de 2,261 işçinin (bunların 164'ü kadın) potansiyel olarak Dietil sülfata maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir. Dietil sülfata mesleki maruziyet, Dietil sülfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. Dietil sülfat hakkında Dietil sülfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 ila <10 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Dietil sülfat endüstriyel alanlarda kullanılmaktadır. Dietil sülfatın Tüketici Kullanımları ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dietil sülfatın ürün hizmet ömrü ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. ECHA'nın, maddenin işlenmiş olup olmadığına veya hangi eşyalara işlenmiş olabileceğine dair kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın Dietil sülfat kullanılan üretim türleri hakkında kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dietil sülfatın formülasyonu veya yeniden paketlenmesi ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dietil sülfatın endüstriyel bölgelerinde kullanım Aşağıdaki ürünlerde dietil sülfat kullanılmaktadır: polimerler. Dietil sülfat, başka bir maddenin üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı). Dietil sülfat, kimyasalların üretiminde kullanılır. Çevreye salınım dietil sülfat endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı). Dietil sülfat imalatı ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık hiçbir kayıtlı verisi yoktur. 1.1 Maruziyet verileri Dietil sülfat, etilen ve sülfürik asitten üretilir. Esas olarak boyalar, pigmentler ve tekstil kimyasallarının imalatında bir ara ürün (etilleştirici madde) ve tekstil üretiminde bir terbiye maddesi olarak kullanılır. Etilenden sentetik etanolün hazırlanması için dolaylı hidrasyon (güçlü asit) işleminde zorunlu bir ara maddedir. Dietil sülfata mesleki maruziyet seviyelerine ilişkin hiçbir veri mevcut değildi. 1.2 İnsan kanserojenlik verileri ABD'deki bir izopropanol ve etanol üretim tesisinde yapılan bir kohort çalışması, larenks kanseri riskinin arttığını ortaya koydu. Bu fabrikada genişletilmiş bir kohortta yer alan müteakip bir vaka kontrol çalışması, artan riskin sülfürik aside maruz kalmayla ilgili olduğunu gösterdi; risk, etanol ve izopropanol ünitelerindeki işçilerin dışlanmasından sonra bile devam etti. Etanol ve izopropanol üreten iki ABD fabrikasından yapılan bir kohort çalışması, güçlü asitli çalışanlarda gırtlak, yanak boşluğu ve yutak kanseri riskinin arttığını, ancak akciğer kanserinde artış olmadığını ortaya koydu. Bir ABD petrokimya fabrikasında işçiler üzerinde yapılan bir çalışmada, dietil sülfata tahmini maruziyet ile beyin tümörü riski arasında bir ilişki öne sürüldü. Epidemiyolojik çalışmalarda araştırılan endüstriyel prosesler için herhangi bir maruziyet ölçümü dietil sülfat mevcut değildi. Bu nedenle, dietil sülfatın artan kanser risklerine katkısını değerlendirmek zordur. Ayrıca, güçlü inorganik asitlerden, özellikle sülfürik asitten kaynaklanan sislere ve buharlara maruz kalma, bu riskleri artırmada rol oynayabilir. 1.3 Hayvan kanserojenlik verileri Dietil sülfat, bir sıçan suşunda oral ve subkutan uygulama yoluyla kanserojenlik açısından test edildi. Deri altı uygulamadan sonra, enjeksiyon bölgesinde yüksek bir kötü huylu tümör insidansı meydana geldi. Dietil sülfatın oral gavajını takiben mide ön tümörleri gözlendi. Doğum öncesi maruziyetten sonra aynı sıçan suşunda düşük bir sinir sistemi habis tümör insidansı gözlenmiştir. 1.4 Diğer ilgili veriler Dietil sülfat, fare germ hattı hücrelerinde spesifik lokus mutasyonlarını indükledi. Farelerde ve yenilerde klastojenikti, farelerde ve sıçanlarda DNA hasarına ve farelerde etilleştirilmiş DNA'ya neden oldu. Dietil sülfat, kültürlenmiş insan lenfositlerinde kromozomal anormallikleri ve mikronükleus oluşumunu indükledi. Bir çalışmada kültürlenmiş insan lökositlerinde alkali dayanıksız alanlar oluşturdu. Kültürlenmiş memeli hücrelerinde, dietil sülfat, kromozomal anormallikleri, mikronükleus oluşumunu, kardeş kromatid değişimini, ileri mutasyonu ve DNA tek iplikli kırılmaları indükledi; ayrıca sıçan hepatositlerinin birincil kültürlerinde planlanmamış DNA sentezini indükledi. Tek çalışmalarda, dietil sülfat Drosophila melanogaster'da anöploidi veya karşılıklı translokasyona neden olmadı, ancak cinsiyete bağlı resesif ölümcül mutasyonları ve genetik geçişi indükledi. Bitki hücrelerinde, dietil sülfat, kromozomal sapmalara, mutasyona ve planlanmamış DNA sentezine neden oldu. Mayada ters mutasyon ve mitotik rekombinasyona neden oldu. Dietil sülfat, bakterilerde mutasyona ve DNA hasarına neden oldu. 1.5 Değerlendirme Dietil sülfatın insanlarda kanserojen olduğuna dair yetersiz kanıt vardır. Dietil sülfatın deney hayvanlarında kanserojen olduğuna dair yeterli kanıt vardır. Dietil sülfat, DNA'yı etilleştiren güçlü bir alkilleyici ajandır. Sonuç olarak, in vivo maruz kalan memelilerin somatik ve germ hücrelerinde güçlü etkilerin indüksiyonu dahil olmak üzere incelenen neredeyse tüm test sistemlerinde genotoksiktir. Dietil sülfatın Tehlike Özeti Dietil sülfat, bir etilleştirici ajan ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanılır. İnsanlarda dietil sülfatın akut (kısa vadeli), kronik (uzun vadeli), üreme veya gelişimsel etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Epidemiyolojik bir çalışmada, larenks kanserinden aşırı ölüm oranı, yüksek konsantrasyonlarda dietil sülfata mesleki maruziyet ile ilişkilendirilmiştir. Bir çalışmada, oral yoldan dietil sülfata maruz kalan sıçanlar ön midede tümörler geliştirdi. EPA, dietil sülfatı potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), dietil sülfatı Grup 2A, muhtemel insan kanserojeni olarak sınıflandırmıştır. Dietil sülfatın Kullanım Alanları Dietil sülfat esas olarak bir etilleştirici ajan olarak ve ayrıca etilen sülfasyonunda ve bazı sülfonasyonlarda bir hızlandırıcı olarak kullanılır. Dietil sülfat ayrıca fenollerin, aminlerin ve tiollerin etil türevleri için ve bir alkilleme maddesi olarak kimyasal bir ara üründür. Dietil sülfatın Kaynakları ve Potansiyel Maruziyeti Dietil sülfata en olası maruz kalma yolları, üretimi veya kullanımı sırasında deri teması veya inhalasyondur. Bireyler ayrıca çevre ortamında kaçak emisyonlardan dietil sülfata maruz kalabilirler. Dietil sülfatın Fiziksel Özellikleri Dietil sülfatın kimyasal formülü C4H10O4S'dir ve moleküler ağırlığı 154.19 g / mol'dür. Dietil sülfat, yaşla koyulaşan ve pratik olarak suda çözünmeyen renksiz, yağlı bir sıvı olarak ortaya çıkar. Dietil sülfatın hafif eterik veya nane kokusu vardır; koku eşiği belirlenmemiştir. Dietil sülfat için buhar basıncı 25 ° C'de 0.29 mm Hg'dir ve log oktanol / su bölme katsayısı (log Kow) 1.14'tür. Dietil sülfat Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Dietil sülfatın Kimyasal Özellikleri Dietil sülfat, nane benzeri hafif kokulu, yaşla koyulaşan renksiz, yağlı bir sıvıdır (Budavari, 1996). Alkol ve eterle karışabilir (O'Neil, 2006). Daha yüksek sıcaklıklarda, DES hızla monoetil sülfat ve alkole ayrışır (NTP, 2011). Dietil sülfatın Kullanım Alanları Dietil sülfatın birincil kullanımı, fenollerin, aminlerin ve tiollerin etil türevlerinin sentezinde kimyasal bir ara ürün (etilleme ajanı) olarak kullanılır; etilen sülfatlaşmasında bir hızlandırıcı olarak; ve bazı sülfonasyon işlemlerinde. Boya, pigment, karbonsuz kağıt ve tekstil üretiminde kullanılır. Etilenden sentetik etanolün hazırlanmasına yönelik dolaylı hidrasyon (güçlü asit) işleminde bir ara maddedir. Ev ürünleri, kozmetikler, tarım kimyasalları, farmasötikler ve laboratuvar reaktiflerinde daha küçük miktarlar kullanılmaktadır (IARC 1992, 1999, HSDB 2009). 1966'da, Luther arpa çeşidini oluşturmak için bir mutajen olarak kullanıldı (IARC 1974). Kullanımlar Etilleyici bir ajan olarak; etilen sülfatlaşmasında bir hızlandırıcı olarak; etilen ve sülfürik asitten bir etil alkol yöntemi ile üretimde ara ürün Dietil sülfatın hazırlanması Dietil sülfat, etanol ve sülfürik asitten, etilen ve sülfürik asitten veya dietil eter ve dumanlı sülfürik asitten üretilir (Budavari, 1996). Dietil sülfatın Genel Tanımı Nane kokulu berrak, renksiz bir sıvı. Yanıklar, yine de tutuşturmak zor olabilir. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Dietil sülfatın Reaktivite Profili Metal bir dietil sülfat kabındaki nemin varlığı, metalle reaksiyona giren hidrojeni serbest bırakmak için kabı basınçlandıran ve patlatan sülfürik asit oluşumuna neden oldu. Dietil sülfatın kanserojenliği Deney hayvanlarında yapılan çalışmalardan elde edilen yeterli karsinojenite kanıtına dayanılarak dietil sülfatın bir insan kanserojen olduğu tahmin edilmektedir. Dietil sülfatın Tarihçesi Dietil sülfat eterle eş zamanlı olarak Alman simyacı August Siegmund Frobenius tarafından 1730'da, ardından Fransız kimyagerler Fourcroy 1797'de ve Gay-Lussac tarafından 1815'te çalışıldı. İsviçreli bilim adamı Nicolas-Théodore de Saussure de 1807'de çalıştı. 1827'de Fransız kimyager ve eczacı Félix-Polydore Boullay (1806-1835) ve Jean-Baptiste André Dumas, dietil sülfatın sülfürik asit ve etanolden dietil eterin hazırlanmasındaki rolüne dikkat çekti. Alman kimyager Eilhard Mitscherlich ve İsveçli kimyager Jöns Berzelius tarafından yapılan daha ileri çalışmalar, sülfürik asidin bir katalizör görevi gördüğünü ileri sürdü, bu da süreçte sülfovinik asidin bir ara ürün olarak keşfedilmesine yol açtı. İtalyan fizikçi Alessandro Volta ve İngiliz kimyager Humphry Davy tarafından 1800'lü yıllarda elektrokimyanın ortaya çıkışı, etanol üzerinde stoikiometrik altı miktarlarda sülfürik asidin reaksiyona girmesiyle eter ve suyun oluştuğunu ve sülfovinik asidin reaksiyonda bir ara ürün olarak oluştuğunu doğruladı. Dietil sülfat üretimi Etanol, esas olarak, etilenin sülfürik asit ile reaksiyona sokulup Dietil sülfat üretilmesi ve ardından hidroliz ile reaksiyona sokulduğu sülfürik asit hidrasyon işlemiyle üretildi, ancak bu yöntem çoğunlukla doğrudan etilen hidrasyonuyla değiştirildi. Dietil sülfat, etanolün sülfürik asitle hafifçe kaynatılırken reaksiyon 140 ° C'nin altında tutulmasıyla bir laboratuvar ortamında üretilebilir. Sülfürik asit damla damla eklenmelidir veya reaksiyon aktif olarak soğutulmalıdır çünkü reaksiyonun kendisi oldukça ekzotermiktir. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O Sıcaklık 140 ° C'yi aşarsa, Dietil sülfat ürünü artık etanol başlangıç ​​malzemesi ile reaksiyona girerek dietil eter üretir. Sıcaklık, önemli miktarda sülfürik asitte 170 ° C'yi aşarsa, Dietil sülfat etilen ve sülfürik aside parçalanır. Dietil sülfat reaksiyonları Dietil sülfat, dietil eter ve etilen oluşumunun mekanizması, etanol ile sülfürik asit arasındaki reaksiyona dayanır ve bu, [belirsiz] oksonyum iyonunu oluşturmak için etanolik oksijenin protonasyonunu içerir. Dietil sülfat, kronik alkol tüketiminden sonra saçta birikir ve tespiti alkol tüketimi için bir biyolojik belirteç olarak kullanılabilir. Tuzlar Dietil sülfat, sodyum Dietil sülfat, potasyum Dietil sülfat ve kalsiyum Dietil sülfat gibi tuz formlarında mevcut olabilir. Tuz, uygun karbonat veya bikarbonat tuzu ilave edilerek oluşturulabilir. Örnek olarak, Dietil sülfat ve potasyum karbonat, potasyum Dietil sülfat ve potasyum bikarbonat oluşturur. Etil glukuronid ve dietil sülfat, çeşitli vücut sıvılarında ve ayrıca insan saçında bulunan küçük alkol metabolitleridir. Etil glukuronid, etanol ve glukuronik asidin bir karaciğer enziminin etkisiyle doğrudan konjugasyonu ile oluşur. Dietil sülfat, doğrudan etanolün bir sülfat grubu ile konjugasyonu ile oluşturulur. Bu bileşikler suda çözünürdür ve doğrudan alkol biyobelirteçleri olarak kullanılabilir. Yağ asidi etil esterleri ayrıca, yağ asitleri ve alkol arasındaki kimyasal reaksiyon nedeniyle oluştukları için alkol kötüye kullanımının doğrudan belirteçleridir. Yağ asidi etil esterleri öncelikle karaciğerde ve pankreasta oluşur ve daha sonra dolaşıma salınır. Bu bileşikler ayrıca sebum yoluyla saç köklerine dahil edilir ve alkol kötüye kullanımının biyolojik belirteci olarak kullanılabilir.

SYNONYMS Diphosphate;diphosphate(4-) CAS NO:14000-31-8

Dihidroksiaseton Dihidroksiaseton Dihydroxyacetone.png Kimyasal adı Dihidroksiaseton Diğer adları DHA Gliseron Kimyasal formül C3H6O3 Molekül ağırlığı 90.08 g/mol CAS numarası 96-26-4 Ergime noktası 75-80 °C Kaynama noktası °C SMILES OCC(=O)CO Kaynakça ve sorumluluk reddi Dihidroksiaseton veya bilinen adlarıyla DHA, Gliseron, ışıksız solaryum ve gıda sektörlerinde kullanılan basit bir üç karbonlu karbonhidrattır. Bu şeker türü çoğu zaman şeker pancarı ve şeker kamışından gliserinin fermantasyonuyla elde edilir. Kimya Dihidroksiaseton, C3H6O3 formülüyle gösterilen üç karbonlu bir şekerdir. Higroskopik kristal toz halinde bulunan DHA, şekerli bir tada ve karakteristik bir kokuya sahiptir. Tüm ketozlar arasında en basiti olan DHA, bu grup içinde optik etkinliği olmayan tek şeker olup, yine kiraliteye (moleküllerin karşılıklı simetrik olma durumu) sahip olmayan da tek şekerdir. Normal halde çift molekül halinde bulunan DHA, suda ve etanolde yavaşça çözünür.[1] Taze olarak hazırlandığında yavaşça monomer haline geri döner. Dihidroksiaseton molekülü, monomer halde suda, etanolde, dietil eterde ve asetonda çok rahat çözünebilir. DHA, gliseraldehit ile beraber, gliserol ile olan yavaş yanma ile hazırlanabilir. Örneğin katalizör olarak hidrojen peroksit ve demir tuzlarının kullanılması bu yönteme girer. Biyoloji DHA'nın fosfat formu olan dihidroksiaseton fosfat, (DHAP) glikolizde kullanılır. Pirüvat ile karşılaştırıldığında, DHA, spor besini şeklinde satılmaktadır. Bu sayede sporcuların ağız yoluyla aldığı DHA, yağ yakıcı ve kas arttırıcı olarak işlev görmektedir.[2][3] Kullanım DHA, 1920'lerde ilk kez bir deri renklendirme ürünü olarak Alman kimyacılar tarafından keşfedildi. X ışını işleminde kullanılan Dihidroksiaseton'nın, deriye döküldüğünde deriyi kahverengiye çevirdiği gözlemlenmişti. II. Dünya Savaşı başladığında Dihidroksiaseton üretimi savaş ürünlerinin bir parçası oldu. 1950'lerde Cincinnati Üniversitesi'nden Eva Wittgenstein, dihidroksiaseton ile yaptığı çalışmalarla tanındı.[4][5][6][7] Wittgenstein'ın çalışmaları arasında çocuklardaki glikojen depolama hastalığını önlemek amacıyla Dihidroksiaseton'nın hap olarak çocuklara verilmesi yer almaktaydı. Çocuklar üzerindeki bu çalışma sırasında birtakım denekler DHA'yı üstüne döktü ve bunu izleyen birkaç saat sonra dökülen bölgenin kahverengiye döndüğü keşfedildi. Eva Wittgenstein bu madde üzerinde çalışmaya devam etti. Önce kendi derisini Dihidroksiaseton ile boyadı ve bunun bir pigmentasyon ürünü olarak kullanılabileceğini fark etti. Tüm bunların yanında Dihidroksiaseton maddesi, derinin biraz daha altındaki tabakalara kadar ulaşamamaktaydı. Aynı şekilde çözelti, ölü derilerde etkisizdi. Bu keşif, vitiligo hastalığı için yeni bir çözümdü. Bu renklendirme yöntemi toksik olmadığı gibi Maillard tepkimesine benzerdir. Günümüzde gıda sanayisinde önemli bir yere sahip olan bu tepkime, 1912 yılında ilk kez Louis Camille Maillard tarafından keşfedilmiştir. Dihidroksiaseton molekülleri, aminoasit gruplarıyla tepkimeye girebilir. Bunun en bilinen örneği de bir çeşit protein olan keratin kaplı olan deride yol açtığı renk değişikliğidir. Her bir aminoasit türü, Dihidroksiaseton ile farklı şekilde tepkimeye girer. Bu tepkimeler sonucunda, sarıdan kahverengiye kadar olan bir renk aralığında renk değişimleri gözlenir. Bu yeni pigmentler de melanoidin olarak adlandırılır. Bunlar melanine yakın bir pigmenttir ve ultraviyole ışınların etkisi kadar koyu bir renk verebilir. Şarap yapımı Asetik asit bakterileri olan A. aceti ve G. oxydan gliserolü bir karbon kaynağı olarak kullanır. Sonuç olarak da bu tepkimelerden dihidroksiaseton çıkar. DHA, bir bakıma gliserolün ketogenezidir.[8] DHA, bir şarabın kalitesine ve tadına etki edebilir. Yine DHA, prolin ile birleşerek kabuksu bir aroma elde etmede kullanılabilir.[8][9][10] Dihidroksiaseton, şarapta SO2 moleküllerini bağlayarak antibakteriyel bir etki de gösterir.[11] Işıksız solaryum Coppertone adlı güneşsiz solaryum losyonları ilk defa 1960'larda tüketiciye tanıtıldı. Başta "Quick Tan" veya "QT" olarak tanınan ürünün ardından aynı formülle diğer markalar izledi. Ancak tüketiciler bu ürünlerden kısa sürede ümidini kesti. Çünkü bu losyonların birçoğu hafif bir renk koyulaştırma dışında hiçbir pigment değişimi göstermemekteydi. 1970'lerde FDA, DHA'yı kozmetik kataloğuna ekledi.[12] 1980'lerde ise yeni nesil güneşsiz solaryum ürünleri marketlerde yerini aldı. Bu kuşaktaki ürünler daha tatmin ediciydi. Bu başarıların ardından birçok firma kendine ait formüle sahip ve renk çeşidi olan ürünler çıkardı. Günümüzde dihidroksiaseton, bu koyulaştırıcı ürünlerin temel maddesidir. Tene değen bir Dihidroksiaseton solüsyonu, su veya başka çözücülerle geçmemektedir. Bu koyu rengin açılması için 3 ilâ 10 günün geçmesi gerekmektedir. Dihidroksiaseton (DHA) Gösterim: 1719 Deri Pigmentasyonu ve BronzlaştırıcılarDihidroksiaseton kozmetik amaçlı bronzlaştırıcı olarak eskiden beri kullanılmaktadır.Son yıllarda güneşsiz bronzlaşma yada sprey bronzlaşma olarak tanıtılmaktadır. Otomatik sprey kabinleri, sprey tabancaları yada kremler şeklinde kullanılmaktadır. Dihidroksiaseton 3 karbonlu şeker kimyasal yapısındadır. Bitkiler ve hayvanlarda glikoliz ve fotosentez sırasında karbonhidrat metabolizmasında ortaya çıkmaktadır. Dihidroksiaseton normalde renksizdir. Dihidroksiaseton aslında deride melanin yapımını arttırmamaktadır. Dihidroksiaseton deri yüzeyinde stratum korneumda keratin proteinlerinden serbest aminlere, peptidlere ve serbest amino asitlere bağlanarak ve polimerizasyon reaksiyonu ile geçici renklenme yapmaktadır. Bu reaksiyona “Maillard reaksiyonu” denilmektedir. Dihidroksiaseton deriye uygulandığında içeriğindeki suyun eliminasyonu ile Dihidroksiaseton dan piruvaldehid oluşmaktadır. Daha sonra derideki keratin ile keto yada aldehidler ilişkiye girmekte. Böylece yuvarlak yada çizgisel polimerler ortaya çıkmaktadır. Deride Dihidroksiaseton nın proteinlerle birleştiğinde oluşan bu yapılara ”melanoidin” denilmektedir ve sarı-kahverengindedir. Bu nedenle Dihidroksiaseton nın deride yaptığı bronzlaşma seviyesi deride stratum korneumun kalınlığınada bağlıdır. Stratum korneumun kalın olduğu anatomik alanlarda örneğin dirsekte daha yoğun bronlaşma olmakta yüzde ise daha az bronzlaşma olmaktadır. Dihidroksiaseton deri ile temastan 1 saat sonra deride renk değişimi başlamaktadır. Bu etkinin maksimum olması için 6-24 saat geçmektedir. Deriye bronz renk vermektedir. Kalıcı bir etkinlik için günlük uygulanmalıdır. Dihidroksiaseton sıklıkla krem bazda % 3-5 konsantrasyonlarda kulanılmaktadır. Düşük konsantrasyonu hafif bronzlaşma yapmaktadır. Sıklıkla açık, orta ve koyu renk seçenekleri ile sunulmaktadır. Dihidroksiaseton deride pigmentasyon yoğunluğu stratum korneumda protein içeriği ile ilişkili olduğu için Dihidroksiaseton kullanılmada önce deriye methionine sulfoxide gibi sülfür içeren aminoasitler kullanılmaktadır. Sonrasında Dihidroksiaseton uygulandığında daha koyu bir pigmentasyon elde edilmektedir. Dihidroksiaseton kullanımı sonrası deride elde edilen pigmentasyon aslında melanin gibi deride UV tam koruma sağlamaz. Bununla birlikte Dihidroksiaseton özellikle UVA nın 300- 380 nm dalga boyunu absorbe etmektedir. Bu özellikleri ile güneşten koruma etkileri SPF olarak ifade edildiğinde ancak 3-4 arasındadır. Dihidroksiaseton kullanımı ile birlikte güneşlenme güneş yanığı oluşumunu engellemez. Bu nedenle Dihidroksiaseton ile birlikte güneşten koruyucular mutlaka kullanılmalıdır. Dihidroksiaseton özellikle organik güneşten koruyucular(bunlar amino gurupları içermez. Örneğin octyl methoxycinnamate, homosalate, octocrylene, ve benzophenone gibi) ile kullanılabilmektedir. Ayrıca inorganik güneşten koruyucu içeriği olan çinko oksit ve titanyum dioksit ile birlikte kullanılabilmektedir. Tek kullanımı ile deride yüzeysel pigmentasyonu 5-7 gün kalmaktadır. Dihidroksiaseton içeren( özellikle yüksek konsantrasyonlarda olanlar) yüksek ısılarda yıkılmaktadır. Düşük Ph Dihidroksiaseton solüsyonun stabilitesini sağlamaktadır. Optimum Ph 2-4 dür. Uygulandığı deri yada Dihidroksiaseton kendi fomülü alkali olduğunda deride neden olduğu renk daha çok turuncu olmaktadır. Uygulandığı deri yada Dihidroksiaseton kendi fomülü asitik olduğunda deride renk daha doğal olmaktadır. Dihidroksiaseton nın neden olduğu deri rengi formülündeki su oranınada bağlıdır. Formülde su oranı fazla ise Dihidroksiaseton nın deride neden olduğu renk açık olmaktadır. Ayrıca Dihidroksiaseton glisrinle hazırlandığında bronzlaşma az yada hiç olmamaktadır. Dihidroksiaseton propilen gliserol ve sorbitol ile hazırlandığında bronzlaşma daha koyu olmaktadır. Dihidroksiaseton toksik değildir. Farelerde ölümcl doz 16 gr/kg olarak saptanmıştır. Ancak deri ile temasa bağlı allerji yaptığı bilinmektedir. Dihidroksiaseton deriye uygulandığında emilmez. Tek olumsuzluğu keskin bir kokusu vardır ve parfümler ile maskelenmelidir. Dihidroksiaseton hariç diğer monosakkaritler bir veya birden fazla karbon atomlarının dört bağında dört ayrı atom yada atom grubu bulundurmaktadır. Bu şekildeki karbon atomuna, yani herhangi bir karbon atomunun dört bağına dört ayrı atom yada atom grupları bağlanmışsa bu karbon atomuna asimetrik karbon atomu denir (Şekil 7). Bir bileşikte asimetrik karbon atomunun bulunması o bileşiğin yeni izomerlerinin oluşmasına olanak sağlar. Dihidroksiaseton hakkında bilgiler Dihidroksi aseton veya bilinen adlarıyla DHA, Gliseron, ışıksız solaryum ve gıda sektörlerinde kullanılan basit bir üç karbonlu karbonhidrattır. Bu şeker türü çoğu zaman şeker pancarı ve şeker kamışından gliserinin fermantasyonuyla elde edilir. DHA, C3H6O3 formülüyle gösterilen üç karbonlu bir şekerdir. Higroskopik kristal toz halinde bulunan DHA, şekerli bir tada ve karakteristik bir kokuya sahiptir. Tüm ketozlar arasında en basiti olan DHA, bu grup içinde optik etkinliği olmayan tek şeker olup, yine kiraliteye (moleküllerin karşılıklı simetrik olma durumu) sahip olmayan da tek şekerdir. Normal halde çift molekül halinde bulunan DHA, suda ve etanolde yavaşça çözünür. Taze olarak hazırlandığında yavaşça monomer haline geri döner. Dihidroksiaseton molekülü, monomer halde suda, etanolde, dietil eterde ve asetonda çok rahat çözünebilir. DHA, gliseraldehit ile beraber, gliserol ile olan yavaş yanma ile hazırlanabilir. Örneğin katalizör olarak hidrojen peroksit ve demir tuzlarının kullanılması bu yönteme girer. DHA'nın fosfat formu olan dihidroksi aseton fosfat, (DHAP) glikolizde kullanılır. Pirüvat ile karşılaştırıldığında, DHA, spor besini şeklinde satılmaktadır. Bu sayede sporcuların ağız yoluyla aldığı DHA, yağ yakıcı ve kas arttırıcı olarak işlev görmektedir. Dihidroksiaseton, pozisyon 1 ve 3'te aseton taşıyan hidroksi ikame edicilerinden oluşan bir ketotriozdur. Ketoz sınıfının en basit üyesi ve gliseron sınıfının ebeveynidir. Bir metabolit, bir antifungal ajan, bir insan metaboliti, bir Saccharomyces cerevisiae metaboliti, bir Escherichia coli metaboliti ve bir fare metaboliti olarak rol oynar. Bir ketotrioz ve birincil bir alfa-hidroksi ketondur. Bir ketotrioz bileşiği. Kan koruma solüsyonlarına eklenmesi, depolama sırasında 2,3-difosfogliserat seviyelerinin daha iyi korunmasını sağlar. Eritrositlerdeki triokinaz ile kolayca dihidroksiaseton fosfata fosforile edilir. Naftokinonlarla birlikte güneşten koruyucu bir madde olarak işlev görür. Dihidroksiasetonun Moleküler Ağırlığı 90,08 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA / Dihidroksiaseton -1.4 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından Hesaplanan Dihidroksiaseton 2 Hidrojen Bağ Donör Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dihidroksiaseton 3 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dihidroksiaseton 2'nin Döndürülebilir Bağ Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dihidroksiasetonun Tam Kütlesi 90.031694 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dihidroksiasetonun Monoizotopik Kütlesi 90.031694 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dihidroksiaseton 57.5 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) PubChem Tarafından Hesaplanan Dihidroksiaseton 6'nın Ağır Atom Sayısı Dihidroksiasetonun Resmi Yükü 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dihidroksiasetonun Karmaşıklığı 44 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dihidroksiasetonun İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplanmıştır Dihidroksiasetonun Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı Dihidroksiasetonun Tanımlanmamış Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dihidroksiaseton Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dihidroksiaseton Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem tarafından hesaplanan Dihidroksiaseton 1'in Kovalent Bağlı Birim Sayısı Dihidroksiaseton Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Şu anda mikrobiyal fermantasyon yoluyla gliserolden elde edilen 1,3-dihidroksiaseton (DHA) talebi, tüketicinin bronzlaşma tutkusu ve uzun süre cildin neden olduğu UV ışınlarından kaynaklanan hasar farkındalığının artmasıyla son on yılda önemli ölçüde artmıştır. güneşe maruz kalma. Bu çalışmada, gliserolden tedarik ve üretiminin önemli küresel sağlık yararları ile hızla artacağını ve çeşitleneceğini iddia ettiğimiz değerli bir biyo ürüne (DHA) güncellenmiş bir biyoekonomi perspektifi sunuyoruz. Ticari olarak gliserolden mikrobiyal fermentasyon yoluyla, asetik asit bakterileri üzerinden elde edilen 1,3-dihidroksiaseton (DHA; 1,3-dihidroksi-2-propanon), şekerlerin (ketozların) en basit keton formudur ve karbonhidrat metabolizmasında önemli bir ara maddedir. glikoliz sırasında daha yüksek bitkiler ve hayvanlar oluşur.1 Katı halde DHA, çözünme üzerine kolayca serbest karbonil ve hidratlanmış monomerler karışımına ayrışan bir dioksan yapısına sahip bir dimer olarak bulunur.

(5-Hydroxy-2-methyl-4-oxo-7-palmitoyl)-benzopyran; RonaCare Bronzyl; DIHYDROXY METHYLCHROMONYL PALMITATE CAS NO:1387636-35-2

Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine CAS NO:110-97-4

N-iso butyl-2-methyl-1-propanamine N-iso butyl-2-methylpropan-1-amine diisobutylamine 2- methyl-N-(2-methylpropyl)-1-propanamine 2- methyl-N-(2-methylpropyl)propan-1-amine bis(2- methylpropyl)amine 1- propanamine, 2-methyl-N-(2-methylpropyl)- CAS Number: 110-96-3

3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; cas no : 111-46-6

Bis(8-methylnonyl) phthalate; 1,2-Benzenedicarboxylic acid diisodecyl ester; DIDP; Phthalic acid, diisodecyl ester; 1,2-Benzenedicarboxylic acid, diisodecyl ester; Bis(isodecyl) Phthalate; Bis(isodecyl)phthalate; cas no: 26761-40-0

diethylene glycol; 3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; cas no: 111-46-6

Diisononylamin;Di-isonylamine;diisononylamine;N-Isononylisononanamine CAS No.28454-70-8

Diisopropanolamine; Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine; CAS NO: 110-97-4

Dimethicone; Polydimethylsiloxane; PDMS; Dimethicone 100cs, 200cs, 350cs, 1000cs cas no: 9006-65-9

Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine; cas no: 110-97-4

DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0

Diethylenetriamine; DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0

Bis(isopropyl)amine; N-(1-methylethyl)-2-propanamine; n,n-Diisopropylamine; DIPA; cas no: 108-18-9

N-Ethyl-N-(1-methylethyl)-2-Propanamine; Hunig's Base; N-Ethyldiisopropylamine; Diisopropylethylamine; DIEA; Diisopropyl Ethyl Amine; 3-METHYL-1-BUTINE-3-OL; DIEA; DIISOPROPYLETHYLAMINE; DIPEA; edia; ETHYLDIISOPROPYLAMINE; HUENIGS BASE; N-ETHYLDIISOPROPYLAMINE; N-ETHYLDISSOPROPLYAMINE; N,N'-DIISOPROPYLETHYLAMINE; N,N-DIISOPROPYLETHYLAMINE; (CH3)2CHN(C2H5)CH(CH3)2; 1,1’-Dimethyltriethylamine; 1,1'-Dimethyltriethylamine; 2-Propanamine, N-ethyl-N-(1-methylethyl)-; 2-Propanamine,N-ethyl-N-(1-methylethyl)- CAS NO:7087-68-5

butanedioic acid, 2-hydroxy-, bis(16-methylheptadecyl) ester; bis(16- methylheptadecyl) 2-hydroxybutanedioate; bis(16- methyl heptadecyl) malate CAS NO:67763-18-2

Diizobütil keton Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), su ile karışmayan fakat diğer organik çözücülerle karışabilen, yavaş buharlaşan ketonik bir çözücüdür. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), hafif, karakteristik bir kokuya sahip açık renkli bir sıvıdır. KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLER Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), suda çözünmeyen, tatlısı mentollü bir kokuya sahip, renksiz, dengeli bir sıvıdır ve çoğu organik çözücünün içinde kolaylıkla çözünür, yanıcıdır. Çoğu organik solvent ile karışmaz; su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü Kaplama solventlerinin diğer sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajı NON-HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) Solvent MADDENİN UYGULANMASI Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), diğerleri arasında vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçinelerin yanı sıra çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Diisobütil keton(Diisobutyl ketone), nitroselüloz verniklerinde, yüksek miktarda katı parçalar içeren kaplamalarda ve ağrı giderici olarak bir çözücü olarak da kullanılabilir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), yapışkanlar, baskı mürekkepleri için ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde bir çözücü olarak da kullanılır; boyaların ve böcek öldürücülerin bir bileşeni olarak. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) aynı zamanda madencilikte maden minerallerinde yardımcı olarak ve analitik amaçlar için örneğin sulu çözeltilerden altın ve arı toprak metallerinin ekstraksiyonunda kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca bir çözücü olarak kullanılır ve ekstraksiyon ve rekristalizasyon işleminde yardımcı olur ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) da diizobütilkarbinol üretiminde önemli bir bileşen oluşturmaktadır. Nitroselüloz cilalar için çözücü Vinil, akrilik, alkid, polyester ve epoksi gibi sentetik reçineler için çözücü Yüksek katı maddeli kaplamalar ve lekeler için çözücü Boya sıyırıcıları için çözücü Deri kaplama malzemeleri için çözücü Yapıştırıcılar için çözücü Basım mürekkepleri için çözücü - rulo kaplama mürekkepleri Temizleme ve yağdan arındırma için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımcısı Madencilik için çıkarım çözücü Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Vinil, akrilik, alkid, polyester, epoksi dahil sentetik reçine için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımı Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Laklar, sentetik reçineler, lekeler, boya sıyırıcıları, yapıştırıcılar, mürekkepler, madencilik ve organik kirleticilerde kullanılan çözücü. AVANTAJLARI Çoğu organik çözücü ile karışabilir Su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü SAĞLIK & GÜVENLİK Buharlar solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, stupor, bulantı, kusma ve baş ağrısı yapabilir. Daha yüksek bir konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve elektrik kesilmesine neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan oldukça düşük bir konsantrasyonda tanınabilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Cildin kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren bir tahrişe neden olabilir. Hem sıvı, hem de buharları gözlerin tahriş, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahrişine neden olur. Zehirlenme belirtileri bulantı, kusma ve diyare içerebilir. Ürünün ticari adı: diisobutyl ketone （DIBK, diizobütil keton） Bileşiğin kimyasal adı: 2,6-dimetil-4-heptanon (izo-C4H9) 2CO; 2,5-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon (diizobütil keton); 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetilheptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on Kimyasal ve fiziksel özellikler: Tatlımımsı mentol kokusuna sahip renksiz, stabil bir sıvı, suda çözünmez, çoğu organik çözücüde iyi çözünür, yanıcıdır. Maddenin uygulaması: Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçineleri de dahil olmak üzere çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Nitroselüloz verniklerde, katı parça içeriği yüksek olan kaplamalarda ve ağrı giderici olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri için bir çözücü olarak ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde ve ayrıca boya ve böcek ilaçlarının bir bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca madencilikte mineral madenciliğine yardımcı olarak ve örneğin analitik amaçlar için sulu çözeltilerden altın ve arka toprak metallerinin çıkarılmasında kullanılır. Aynı zamanda bir çözücü olarak ve ekstraksiyon ve yeniden kristalleştirme işleminde yardımcı olarak ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. DIBK ayrıca diizobütil keton(Diisobutyl ketone) üretiminde önemli bir bileşendir. Sağlık güvenliği: Buharları solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma ve baş ağrısına da neden olabilir. Daha yüksek konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve bayılmaya neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan önemli ölçüde daha düşük bir konsantrasyonda fark edilebilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren ciltte tahrişe neden olabilir. Hem sıvı hem de buharları gözlerde tahrişe, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahriş olmasına neden olur. Zehirlenme semptomları mide bulantısı, kusma ve ishali içerebilir. Diizobütil Keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil Keton), hafif tatlı bir kokuya sahip renksiz, stabil bir sıvıdır. DIBK, suda çözünürlüğü sınırlı olan, ancak alkoller ve ketonlarla karışabilen, yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücüdür. DIBK, yüksek katı içerikli kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. DIBK, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve lekeler, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, ilaç, madencilik ve kimyasal olarak temizleme ve dregreasing, çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. orta düzey. Açıklama Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) olarak da bilinen 2, 6-Dimetil-4-heptanon, tatlandırıcı bir bileşen olan keton ailesine aittir. Plazma atomik emisyon spektrometresi ile sulu numunelerde on eser metalin (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) tayininde ekstraksiyon çözücüsü olarak da kullanılabilir. Ekstraksiyon ajanı olarak 2,6-dimetil-4-heptanon kullanılarak fosfor ölçümüne de benzer mantık uygulanabilir. Aynı zamanda, endüstriyel ara ürünler olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir organik çözücüdür. Kimyasal özellikler renksiz sıvı Fiziki ozellikleri Hafif, tatlı, eter benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz sıvı. Koku eşik konsantrasyonu 0.11 ppm'dir (alıntı, Amoore ve Hautala, 1983). Oluşum Fırında patates ve buğday ekmeğinde bulunduğu bildirilmiştir. Kullanımlar Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), organik sentezlerde nitroselüloz, laklar ve sentetik reçineler için bir çözücü olarak kullanılır. Kullanımlar Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil keton), belirgin bir kokuya ve yüksek bir kaynama noktasına sahip şeffaf bir sıvıdır. MIBK üretmenin ağır bir yan ürünüdür. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve boyalar, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, temizleme ve dregreasing, Tatlar ve kokular, ilaç, madencilik için çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. ve kimyasal bir ara ürün olarak. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz, rosin esterler, fenolikler, hidrokarbonlar, alkidler, polyesterler ve akrilikler dahil birçok sentetik reçine için iyi aktiviteye sahiptir. Akışı iyileştirmek ve nemle kızarmayı en aza indirmek için geciktirici bir çözücü olarak faydalıdır. DIBK'nın Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), düşük yoğunluğu ve düşük yüzey gerilimi, formülatörlerin düşük VOC içeriğine ve mükemmel akış ve tesviye özelliklerine sahip yüksek katı içerikli kaplamalar geliştirmesini sağlar. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, yüksek katı kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. Kaplamalarda kullanılan diğer çözücü sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajına sahiptir. HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) olmayan bir çözücüdür. Kullanımlar Diisobutyl Ketone(Diizobütil keton), ampullerin ve yumruların fungisidal ve antigerminatif tedavisi için nane yağı ve L-karvon solüsyonlarının bir bileşenidir. Üretim yöntemleri Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), foronun hidrojenasyonu veya izovalerik asidin metal katalizli ayrışması ile üretilir ve aynı zamanda metil Diizobütil keton (Diisobutyl ketone) üretiminde bir yan üründür. Sentez Referansları Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 95, s. 6876, 1973 DOI: 10.1021 / ja00801a081 Genel açıklama Berrak renksiz bir sıvı. Parlama noktası 140 ° F. Sudan daha az yoğun ve suda çözünmez. Havadan daha ağır buharlar. Hava ve Su Reaksiyonları Yanıcı. Suda çözünmez. Reaktivite Profili 2,6-Dimetil-4-heptanon bazı plastiklere saldırabilir. 2,6-Dimetil-4-heptanon, oksitleyicilerle reaksiyona girer. Sağlık tehlikesi Buharın solunması burun ve boğazda tahrişe neden olur. Yutulması, ağızda ve midede tahrişe neden olur. Gözleri buharlaştırır. Sıvı ile temas cildi tahriş eder. Sağlık tehlikesi Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) buharlarının solunması, gözler, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir. 25 ppm'de kokusu hoş değildi, ancak insanlar üzerindeki tahriş etkisi önemsizdi. 50 ppm'de tahriş hafifti. 125 ppm'ye 7 saatlik bir maruziyet, sıçanlar üzerinde hiçbir ters etki yapmadı; bununla birlikte, 250 ppm'de dişi sıçanlarda karaciğer ve böbrek ağırlıkları artmıştır. 2000 ppm'ye kadar 8 saatlik bir fuar ölümcül oldu. Bu bileşiğin yutulması baş ağrısı, baş dönmesi ve dermatit semptomlarına neden olabilir. LD50 değeri, ağızdan (sıçanlar): 5.8 g / kg. Kimyasal Reaktivite Su ile Reaktivite Reaksiyon yok; Genel Malzemelerle Reaktivite: Bazı plastik türlerine saldırabilir; Taşıma Sırasında Kararlılık: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Ajanlar: İlgili değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil. Güvenlik profili Yutulduğunda ve solunduğunda orta derecede toksiktir. Cilt ile temasında çok toksiktir. Solunması halinde insan sistemik etkileri: baş ağrısı, mide bulantısı veya kusma ve belirtilmemiş göz etkileri. Göz ve cildi tahriş eder. Yüksek konsantrasyonlarda narkotik. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcı sıvı; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele etmek için Con, kuru kimyasal, su spreyi, sis veya sis kullanın. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin bir duman ve duman yayar. Ayrıca bakınız KETONLAR. Çevresel kader Biyolojik. Biyolojik bozunmayı ölçmek için BOİ tekniğini kullanarak, ortalama 5 günlük BOİ değeri (mM BOİ / mM diizobütil keton(Diisobutyl ketone)) ve ThOD sırasıyla% 4.86 ve% 37.4 idi (Vaishnav ve diğerleri, 1987). Kimyasal / Fiziksel. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), hidrolize edilebilir fonksiyonel grubu olmadığı için hidrolize olmayacaktır. 300 mg / L'lik bir giriş konsantrasyonunda, GAC ile muamele, çıkış suyunda saptanamayan konsantrasyonlarla sonuçlandı. Kullanılan karbonun adsorbe edilebilirliği 60 mg / g karbondu (Guisti ve diğerleri, 1974). Atık Bertarafı Yakma, erimiş metal tuzu imhası. Keton, RCOR 'genel formülüne sahiptir, burada R ve R' grupları aynı veya farklı olabilir veya bir halkaya dahil edilebilir (R ve R 'alkil, aril veya heterosiklik radikallerdir). En basit örnek, R ve R 'metil grubudur, endüstride kullanılan en önemli ketonlardan biri olan asetondur (2-propanon, CH3COCH3) (düşük moleküler ağırlıklı ketonlar genel amaçlı çözücülerdir.) IUPAC sisteminde, -one son eki, ketonu, sondaki karbon atomunun numaralandırması ile tanımlamak için kullanılır. Örneğin, CH3CH2COCH2CH2CH3, 3-heksanon olarak adlandırılır çünkü tüm zincir altı karbon atomu içerir ve oksijen, düşük sayıdan üçüncü karbona bağlıdır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Asetofenon ve bezofenonun örnek olduğu aromatik ketonlar vardır. Ketonlar, ikincil alkollerin oksidasyonu ve bazı organik asit tuzlarının yıkıcı damıtılmasıyla yapılabilir. Ketonlar, polar çözücüler olarak alkoksitler, hidroksialkinler, iminler, alkoller (birincil, ikincil ve üçüncül), asetaller, tiyoasetaller, fosfin oksitler, geminal dioller, hidrazonlar, organik sülfit gibi organik bileşiklerin sentezinde önemli ara maddelerdir. ve siyanohidrinler. Metil İzobütil Keton (MIBK), hafif karakteristik bir kokuya sahip berrak bir sıvıdır; yağda karışabilir, suda çözünür. MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, polar bir çözücüdür. Ancak polarite etil asetata benzer. Suda çözünürlük, aseton ve MEK (metil etil keton) gibi diğer keton çözücülerle karşılaştırıldığında iyi değildir. Bu özellik, MIBK'yı Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), yararlı bir sıvı-sıvı ekstraksiyon çözücüsü yapar. MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, asetondan hidrojenle üç aşamalı bir işlemle (aldol yoğunlaştırma, dehidrasyon, hidrojenasyon) üretilir. Aiaceton alkol (CAS #: 123-42-2) ve mesitil oksit (CAS #: 141-79-7), işlem sırasında ara ürünlerdir. 1 birim MIBK üretmek için temel birim aseton miktarı 1,22'dir. MIBK, çeşitli endüstriyel malzemeler için çeşitli organik reaktifler ve çözme gücü ile iyi bir uyumluluğa sahiptir. Öncelikle selüloz esaslı ve reçine esaslı kaplama ve yapıştırıcılarda kullanılır. Nadir metal ekstraksiyonunda da kullanılır. İlaçları, mineral yağları, yağ asitlerini ve alkolleri saflaştırmak için mum alma işleminde kullanılır. MIBK ayrıca hedef molekülleri üretmek için yararlı bir ara maddedir, kauçuk antiozonantlar (örneğin 6PPD) ve asetilenik diol bileşikleri son ürünlerin örnekleridir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Diaseton alkolü yavaş buharlaşma oranlarına sahiptir. Hem hidrojen bağı hem de polar maddeler için çözücü olarak kullanılır. Su ile karışabilir ve su bazlı kaplamalar için çözücü olarak kullanılır. Reçineler ve mumlar için saflaştırma işlemlerinde solvent özütleyici olarak kullanılır. Diaseton alkol, uygun akış ve tesviye özelliklerini kanıtlayan gravür baskı mürekkeplerinin bir bileşeni olarak uygulamalarda kullanım için daha uygundur. Kimyasal ara ürün olarak aynı molekülde hidroksil ve karbonil grubuna sahip diaseton alkol kullanılır. Alfa (veya beta) doymamış zincire sahip bir karbonil bileşiği olan mesitil oksit, ilaç, çözücü ve plastikleştirici üretmek için bir hammadde olarak kullanılabilir. Mesitil oksit, hidroperoksitler üretmek için kullanılır. Mesitil oksit, özellikle aktinit serisi elementler (toryum ve uranyum) için cevher yüzdürmede ekstrakte edicidir. MIBK'dan daha yüksek kaynama noktasına sahip olan diizobütil Keton(Diisobutyl ketone), MIBK'dan ağır ucun rafine edilmesiyle üretilir. DIBK, nitroselüloz, alkid, vinil ve epoksi reçineleri içeren polimerler için orta düzeyde çözücü aktivitesine sahiptir. DIBK, sızdırmazlık malzemeleri ve mürekkeplerdeki çözücüler için bir bileşendir. Ekstraksiyon çözücüsü olarak ve farmasötiklerin saflaştırılmasına yardımcı olarak kullanılır. SOLVENTİN GENEL AÇIKLAMASI Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Çözücü, bir çözücü madde olarak hareket eden veya başka bir maddeyi çözebilen bir maddedir, genellikle bir sıvıdır. Bir sıvı içindeki katı veya gaz çözeltilerinde, sıvı çözücüdür. Diğer tüm homojen karışımlarda (yani sıvılar, katılar veya sıvılarda çözünmüş gazlar; katılardaki katılar ve gazlar içindeki gazlar), çözücü en büyük miktardaki bileşendir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Küçük orantılı maddelere çözünen maddeler denir. Çözücü, bir kimyasal reaksiyon sırasında çeşitli işlevler sunar. Sadece yeni bir madde seti (reaktan) üretmek için bir başkasıyla reaksiyona giren maddeyi değil, aynı zamanda bir kimyasal reaksiyonda (reaktif) saldıran tür olarak kabul edilen molekülü, iyonu veya serbest radikali sağlayan bileşiği de çözer . Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Çözücü, reaktanları yeni ürünlere dönüştürmek için reaktanlar ve reaktifler arasındaki çarpışmalara iletkendir. Çözücü ayrıca hızlı reaksiyon için çarpışan partiküllerin enerjisini sağlamak ve ekzotermik reaksiyonda ısıyı absorbe etmek için sıcaklık kontrolü de alır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Uygun çözücü, reaksiyon koşullarındaki hareketsizliğe, reaktiflerin yanı sıra reaktiflerin de çözünmesine, uygun kaynama noktasına ve reaksiyonun sonunda kolay çıkarılmasına bağlı olarak seçilmelidir. Polarite En yaygın çözücü sudur. Suda çözünmeyen (veya neredeyse çözülmeyen) maddeleri çözen diğer yaygın çözücüler aseton, alkol, formik asit, asetik asit, formamiddir. BTX, karbon disülfür, diemil sülfoksit, karbon tetraklorür, kloroform, eter, tetrahidrofuran, furfural, hekzan ve terebentin. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Polar ve polar olmayan olarak sınıflandırılabilirler. Su gibi kutupsal çözücüler, elektrik yükleri eşit olmayan şekilde dağılmış ve her molekülün bir ucunu diğerinden daha pozitif bırakan moleküllere sahiptir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Genellikle polar çözücü, su (HOH), (CH3OH) ve asetik asit (CH3COOH) örneklerinin olduğu O-H bağına sahiptir. Propanol, butanol, formik asit, formamid polar çözücülerdir. O-H bağı olmayan bir C-O katı bağı içeren dipolar çözücüler, aseton [(CH3) 2C = O], etil asetat (CH3COOCH2CH3), Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), metil etil keton, asetonitril, N, N-dimetilformamid ve diemil sülfoksittir. Karbon tetraklorür (CCl4), benzen (C6H6) ve dietil eter (CH3CH2OCH2CH3) gibi polar olmayan çözücüler, elektrik yükleri eşit olarak dağılmış ve su ile karışmayan moleküllere sahiptir. Heksan, tetrahidrofuran ve metilen klorür polar olmayan çözücülerdir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Polar çözücüler hidrofiliktir ancak polar olmayan çözücüler lipofiliktir. Polar reaktanlar, polar çözücüler içinde çözünür. Polar olmayan çözücüler, polar olmayan bileşikleri en iyi şekilde çözer. Yağ ve su karışmaz, iki katmana ayrılır. Kutupluluğun "dipol moment", "dielektrik sabiti" ve "suyla karışabilirlik" olmak üzere üç ölçüsü vardır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Düşük dipol momentleri ve küçük dielektrik sabitleri polar olmayan çözücüleri göstermesine rağmen, polar ve polar olmayan çözücüler arasında keskin sınırlar mevcut değildir. Polarite, aynı molekülde bulunan bir polar bileşen (OH) ile polar olmayan bir hidrokarbon bileşen arasındaki dengeyi yansıtır. Hidrokarbon karakteri göreceli olarak artarsa polarite azalır. Operasyonel olarak, suyla karışabilen çözücüler kutupsaldır. Polar Protic ve Dipolar Aprotic Protik, bir elektronegatif atoma bağlı bir hidrojen atomunu ifade eder. Protik çözücüler, bir hidroksil grubunda olduğu gibi oksijene bağlı hidrojen, bir amin grubunda olduğu gibi azot gibi ayrışabilir H + içerdikleri için bir H + (proton) bağışlayabilir. Örnekler, su, metanol, etanol, formik asit, hidrojen florür ve amonyaktır. Aprotik çözücüler O-H bağına sahip değildir, ancak tipik olarak bir C = O bağına sahiptir. Örnekler, aseton [(CH3) 2C = O] ve etil asetattır (CH3COOCH2CH3). Polar protik çözücüler SN1 reaksiyonunda yararlıdır, polar aprotik çözücüler ise SN2 reaksiyonudur. 2,6 Dimetil-4-Heptanon Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),. Nitroselüloz vernikler için çözücü, yüksek katı içerikli kaplamalar ve lekeler için çözücü, baskı mürekkepleri için çözücü - rulo kaplama mürekkepleri olarak kullanılır. Hafif tatlı bir kokuya, yüksek kaynama noktasına ve yavaş buharlaşma oranına sahiptir. Çoğu organik çözücü ile karışabilirlik gösterir, ancak suyla karışmaz. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü sunar. Yüksek katı içerikli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Yüksek katı içerikli kaplamalar için viskozite düşüşü sağlar. Bu madde hakkında Yardımcı bilgi Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde, Avrupa Ekonomik Alanında yılda 1 000 - 10 000 ton arasında üretilmekte ve / veya ithal edilmektedir. Bu madde tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada ve endüstriyel tesislerde kullanılmaktadır. Tüketici Kullanımları Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, hava bakım ürünleri, cilalar ve cilalar, bitki koruma ürünleri ve biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri). Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örneğin makine yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı. Makale hizmet ömrü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örneğin döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman)., maddenin işlenmiş olup olmadığına veya hangi eşyalara işlenmiş olabileceğine dair kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), gübreler, bitki koruma ürünleri, yıkama ve temizlik ürünleri ve kaplama ürünleri. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde şu alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık, madencilik ve inşaat ve inşaat işleri. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde kimyasallar, plastik ürünler, mineral ürünler (örn. Sıvalar, çimento) ve mobilyaların üretiminde kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örn. Makine yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı. Formülasyon veya yeniden paketleme Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), su ile karışmayan fakat diğer organik çözücülerle karışabilen, yavaş buharlaşan ketonik bir çözücüdür. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), hafif, karakteristik bir kokuya sahip açık renkli bir sıvıdır. KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLER Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), suda çözünmeyen, tatlısı mentollü bir kokuya sahip, renksiz, dengeli bir sıvıdır ve çoğu organik çözücünün içinde kolaylıkla çözünür, yanıcıdır. Çoğu organik solvent ile karışmaz; su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü Kaplama solventlerinin diğer sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajı NON-HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) Solvent MADDENİN UYGULANMASI Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), diğerleri arasında vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçinelerin yanı sıra çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Diisobütil keton(Diisobutyl ketone), nitroselüloz verniklerinde, yüksek miktarda katı parçalar içeren kaplamalarda ve ağrı giderici olarak bir çözücü olarak da kullanılabilir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), yapışkanlar, baskı mürekkepleri için ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde bir çözücü olarak da kullanılır; boyaların ve böcek öldürücülerin bir bileşeni olarak. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) aynı zamanda madencilikte maden minerallerinde yardımcı olarak ve analitik amaçlar için örneğin sulu çözeltilerden altın ve arı toprak metallerinin ekstraksiyonunda kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca bir çözücü olarak kullanılır ve ekstraksiyon ve rekristalizasyon işleminde yardımcı olur ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) da diizobütilkarbinol üretiminde önemli bir bileşen oluşturmaktadır. Nitroselüloz cilalar için çözücü Vinil, akrilik, alkid, polyester ve epoksi gibi sentetik reçineler için çözücü Yüksek katı maddeli kaplamalar ve lekeler için çözücü Boya sıyırıcıları için çözücü Deri kaplama malzemeleri için çözücü Yapıştırıcılar için çözücü Basım mürekkepleri için çözücü - rulo kaplama mürekkepleri Temizleme ve yağdan arındırma için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımcısı Madencilik için çıkarım çözücü Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Vinil, akrilik, alkid, polyester, epoksi dahil sentetik reçine için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımı Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Laklar, sentetik reçineler, lekeler, boya sıyırıcıları, yapıştırıcılar, mürekkepler, madencilik ve organik kirleticilerde kullanılan çözücü. AVANTAJLARI Çoğu organik çözücü ile karışabilir Su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü SAĞLIK & GÜVENLİK Buharlar solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, stupor, bulantı, kusma ve baş ağrısı yapabilir. Daha yüksek bir konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve elektrik kesilmesine neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan oldukça düşük bir konsantrasyonda tanınabilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Cildin kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren bir tahrişe neden olabilir. Hem sıvı, hem de buharları gözlerin tahriş, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahrişine neden olur. Zehirlenme belirtileri bulantı, kusma ve diyare içerebilir. Ürünün ticari adı: diisobutyl ketone （DIBK, diizobütil keton） Bileşiğin kimyasal adı: 2,6-dimetil-4-heptanon (izo-C4H9) 2CO; 2,5-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon (diizobütil keton); 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetilheptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on Kimyasal ve fiziksel özellikler: Tatlımımsı mentol kokusuna sahip renksiz, stabil bir sıvı, suda çözünmez, çoğu organik çözücüde iyi çözünür, yanıcıdır. Maddenin uygulaması: Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçineleri de dahil olmak üzere çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Nitroselüloz verniklerde, katı parça içeriği yüksek olan kaplamalarda ve ağrı giderici olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri için bir çözücü olarak ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde ve ayrıca boya ve böcek ilaçlarının bir bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca madencilikte mineral madenciliğine yardımcı olarak ve örneğin analitik amaçlar için sulu çözeltilerden altın ve arka toprak metallerinin çıkarılmasında kullanılır. Aynı zamanda bir çözücü olarak ve ekstraksiyon ve yeniden kristalleştirme işleminde yardımcı olarak ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. DIBK ayrıca diizobütil keton(Diisobutyl ketone) üretiminde önemli bir bileşendir. Sağlık güvenliği: Buharları solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma ve baş ağrısına da neden olabilir. Daha yüksek konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve bayılmaya neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan önemli ölçüde daha düşük bir konsantrasyonda fark edilebilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren ciltte tahrişe neden olabilir. Hem sıvı hem de buharları gözlerde tahrişe, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahriş olmasına neden olur. Zehirlenme semptomları mide bulantısı, kusma ve ishali içerebilir. Diizobütil Keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil Keton), hafif tatlı bir kokuya sahip renksiz, stabil bir sıvıdır. DIBK, suda çözünürlüğü sınırlı olan, ancak alkoller ve ketonlarla karışabilen, yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücüdür. DIBK, yüksek katı içerikli kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. DIBK, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve lekeler, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, ilaç, madencilik ve kimyasal olarak temizleme ve dregreasing, çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. orta düzey. Açıklama Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) olarak da bilinen 2, 6-Dimetil-4-heptanon, tatlandırıcı bir bileşen olan keton ailesine aittir. Plazma atomik emisyon spektrometresi ile sulu numunelerde on eser metalin (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) tayininde ekstraksiyon çözücüsü olarak da kullanılabilir. Ekstraksiyon ajanı olarak 2,6-dimetil-4-heptanon kullanılarak fosfor ölçümüne de benzer mantık uygulanabilir. Aynı zamanda, endüstriyel ara ürünler olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir organik çözücüdür. Kimyasal özellikler renksiz sıvı Fiziki ozellikleri Hafif, tatlı, eter benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz sıvı. Koku eşik konsantrasyonu 0.11 ppm'dir (alıntı, Amoore ve Hautala, 1983). Oluşum Fırında patates ve buğday ekmeğinde bulunduğu bildirilmiştir. Kullanımlar Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), organik sentezlerde nitroselüloz, laklar ve sentetik reçineler için bir çözücü olarak kullanılır. Kullanımlar Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil keton), belirgin bir kokuya ve yüksek bir kaynama noktasına sahip şeffaf bir sıvıdır. MIBK üretmenin ağır bir yan ürünüdür. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve boyalar, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, temizleme ve dregreasing, Tatlar ve kokular, ilaç, madencilik için çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. ve kimyasal bir ara ürün olarak. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz, rosin esterler, fenolikler, hidrokarbonlar, alkidler, polyesterler ve akrilikler dahil birçok sentetik reçine için iyi aktiviteye sahiptir. Akışı iyileştirmek ve nemle kızarmayı en aza indirmek için geciktirici bir çözücü olarak faydalıdır. DIBK'nın Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), düşük yoğunluğu ve düşük yüzey gerilimi, formülatörlerin düşük VOC içeriğine ve mükemmel akış ve tesviye özelliklerine sahip yüksek katı içerikli kaplamalar geliştirmesini sağlar. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, yüksek katı kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. Kaplamalarda kullanılan diğer çözücü sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajına sahiptir. HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) olmayan bir çözücüdür. Kullanımlar Diisobutyl Ketone(Diizobütil keton), ampullerin ve yumruların fungisidal ve antigerminatif tedavisi için nane yağı ve L-karvon solüsyonlarının bir bileşenidir. Üretim yöntemleri Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), foronun hidrojenasyonu veya izovalerik asidin metal katalizli ayrışması ile üretilir ve aynı zamanda metil Diizobüti

SYNONYMS CALCIUM DIBASIC, PHOSPHATE;Calcium hydrogen orthophosphate;CALCIUM HYDROGEN PHOSPHATE;Calcium hydrogen phosphate (CaHPO4);calcium hydrogenorthophosphate;Calcium monohydrogen orthophosphate;Calcium monohydrogen phosphate;CALCIUM MONOPHOSPHATE;Calcium orthophosphate;Calcium orthophosphate (CaHPO4) CAS NO:7757-93-9

Dikaprilil maleat Dikaprilil maleat şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı Çözücü CAS Numarası 2915-53-9 EINECS / ELINCS No: 220-835-6 COSING REF No: 75673 Chem / IUPAC Adı: Dioktil maleat Dikaprilil maleat (DCM) nadiren alerjik kontakt dermatitin bir nedeni olarak bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, yama testi ile onaylanan kozmetik ürünlerde Dikaprilil maleat alerjisi olan birçok merkezden hastaları belirlemek ve ayrıca yaşlanmış DCM ile yapılan testin etkisini araştırmaktı. Bu, DCM içeren ürünlere 26 reaksiyon gösteren 22 hastayı içeren uluslararası çok merkezli bir çalışmadır. Üreticiden elde edilen Dikaprilil maleat dahil bileşenlere yama testi yapıldı. Bir hasta numunesinde kasıtlı olarak yaşlandırılmış Dicaprylyl maleat ile ileri testler yapılmıştır. 22 hastada DCM içeren toplam 26 kozmetik ürüne 4 günde klinik ve pozitif yama testi reaksiyonları görüldü. 5 hasta, üretici tarafından eşzamanlı fabrika stoğundan hazırlanan Dicaprylyl maleata reaksiyon göstermedi, ancak kasıtlı olarak yaşlandırılmış bir Dikaprilil maleat partisine pozitif reaksiyon gösterdi. Dikaprilil maleat, yeni ortaya çıkan bir kozmetik alerjendir. Eskimiş malzeme ile yapılan testler daha fazla sayıda pozitif sonuç verir. Kozmetik üreticileri ve klinisyenler arasındaki işbirliği, yeni alerjenlerin tanımlanmasında önemlidir. Dikaprilil maleatın Moleküler Ağırlığı 340,5 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3 3.0 tarafından hesaplanan Dikaprilil maleat 7'nin XLogP3-AA'sı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dikaprilil maleatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dikaprilil maleat 4 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dikaprilil maleatın Döndürülebilir Bağ Sayısı 18 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleatın Tam Kütlesi 340.26136 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleatın Monoizotopik Kütlesi 340.26136 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleat 52.6 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleat 24'ün Ağır Atom Sayısı PubChem tarafından hesaplanmıştır Dikaprilil maleatın Formal Yükü 0 Hesaplanan PubChem Dikaprilil maleat 305'in karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dikaprilil maleatın İzotop Atom Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlı Atom Stereocenter Dikaprilil maleat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Atom Stereocenter Dikaprilil maleat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem tarafından hesaplanan Dikaprilil maleat 1 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Dikaprilil maleat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil maleat 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı Dikaprilil maleat Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet Dikaprilil maleat (DCM) nadiren alerjik kontakt dermatitin bir nedeni olarak bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, yama testi ile onaylanan kozmetik ürünlerde Dikaprilil maleat alerjisi olan birçok merkezden hastaları belirlemek ve ayrıca yaşlanmış DCM ile yapılan testin etkisini araştırmaktı. Bu, DCM içeren ürünlere 26 reaksiyon gösteren 22 hastayı içeren uluslararası çok merkezli bir çalışmadır. Üreticiden elde edilen Dikaprilil maleat dahil bileşenlere yama testi yapıldı. Bir hasta numunesinde kasıtlı olarak yaşlandırılmış Dicaprylyl maleat ile ileri testler yapılmıştır. 22 hastada DCM içeren toplam 26 kozmetik ürüne 4 günde klinik ve pozitif yama testi reaksiyonları görüldü. 5 hasta, üretici tarafından eşzamanlı fabrika stoğundan hazırlanan Dicaprylyl maleata reaksiyon göstermedi, ancak kasıtlı olarak yaşlandırılmış bir Dikaprilil maleat partisine pozitif reaksiyon gösterdi. Dikaprilil maleat, yeni ortaya çıkan bir kozmetik alerjendir. Eskimiş malzeme ile yapılan testler daha fazla sayıda pozitif sonuç verir. Kozmetik üreticileri ve klinisyenler arasındaki işbirliği, yeni alerjenlerin tanımlanmasında önemlidir. NCI adı: Dikaprilil maleat Alternatif isimler: Bernel EsterDom, Dicaprylylmaleat Menşei: Farklı Tanım: Dioktil maleat INCI işlevi: Yumuşatıcı, Çözücü CAS-No. 2915-53-9 EINECS / EILINCS-No.220-835-6 Dikaprilil maleat, çeşitli kimyasal üretim işlemlerinde kullanılan bir ara üründür. Dikaprilil maleat ayrıca kaplama uygulamalarında ve Dikaprilil maleat gibi yaygın ftalat bazlı plastikleştiricilere ftalat içermeyen bir alternatif olarak kullanılır. Dikaprilil maleat (DCM) Dikaprilil maleat, ester benzeri bir kokuya sahip, berrak, hemen hemen renksiz bir sıvıdır.Dikaprilil maleat, organik sentezde, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Dikaprilil maleat ayrıca boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Isının etkisi altında ve asitlerin veya bazların varlığında, Dikaprilil maleat ilgili fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dikaprilil maleat (DCM) CAS # 142-16-5 SPECS TALEP TEKLİFİNİ İNDİR EMLAK Görünüm Renk Ester İçeriği Spesifik yer çekimi Nem BİRİM APHA % % ŞARTNAME Açık Maksimum 50 98.5 Minimum 0.939-0.945 0.20 Maksimum UYGULAMA Dikaprilil maleat, plastikleştirici olarak hareket edebilen ve reçinelerde elastikiyet ve esneklik sağlamak için kullanılan bir maleik asittir. Dikaprilil maleat, vinil asetat, vinil klorür (PVC), akrilatlar ve stearatlarla polimerize edilebilen bir ko-monomerdir. Dikaprilil maleat ile bu tip polimerizasyonlar, yapıştırıcılar, emülsiyon boyalar, yüzey aktif maddeler, tekstil kaplamaları ve ıslatma ajanlarının üretiminde kullanılabilir. MEVCUT SINIFLAR Teknik EŞ ANLAMLI Bis (2-etilheksil) maleat, di (2-etilheksil) maleat (DEHM), Maleik Asit Di (2-etilheksil) Ester, Maleik Asit Dioktil Ester

DİKAPRİLİL ETER Bitki bazlı bir yağ. Cilde kuru ve yağsız bir his verir ve bu nedenle kozmetik ürünlerde cilt yumuşatıcı, yumuşatıcı ve çözücü olarak kullanılır. Cilt nemlendiricisi / losyonu, güneş kremi, yaşlanma karşıtı bakım, göz kremi, deodorantlar, saç boyasında bulunabilir. DICAPRYLYL ETHER şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı Çözücü CAS Numarası 629-82-3 EINECS / ELINCS No: 211-112-6 COSING REF No: 75672 Chem / IUPAC Adı: Dioktil eter, 1-oktoksioktan Dikaprilil eter Bu ne? Dikaprilil eter, hindistancevizi ve hurma çekirdeği yağlarında bulunan bir yağ asidi olan kaprilik asitten türetilen bir cilt bakım maddesidir (yumuşatıcı). Bu ne işe yarıyor? Yumuşatıcılar, cildi yumuşak ve esnek hale getirmek ve ipeksi bir cilt hissi sağlamak için kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Antiperspirantlarımızdaki ve doğal güçlü deodorantlarımızdaki dikaprilil eter, pürüzsüz bir kuru his uygulamasına yardımcı olur. Nasıl yapıldı? Yönetim Modelimiz, insan ve çevre sağlığı felsefemizi destekleyecek şekilde işlenmiş içerikleri seçmemiz için bize rehberlik eder. Dikaprilil eter, hindistan cevizi ve / veya hurma çekirdeği yağından elde edilir. Yağlardan gelen yağ asitleri esterlenir ve ardından kapril alkolü ayırmak için damıtılır. Daha sonra dikaprilil eter ve su oluşturmak için kapril alkole eterleştirme (dehidrasyon) yapılır. Alternatifler neler? Terlemeyi önleyici ürünlerde kullanılan ana alternatifler silikonlardır (sıvı siloksanlar ve özellikle uçucu poliorganosiloksanlar, örneğin siklopentaksiloksan, sikloheksasiloksan, siklometikonlar, dimetikon ve türevleri). Bileşiklerin sentetik yapısı ve çevre ve güvenlik endişeleri nedeniyle ürünlerimizin hiçbirinde silikon kullanmıyoruz. Antiperspirantlarda C12 15 alkil benzoat, polietilen glikol (PEG) türevleri ve bazı esterler gibi kullanılan bir dizi başka yumuşatıcı vardır. Bu bileşenlerin çoğunu, Yönetim Modelimize uymadıkları için kullanamayız. Bu benim için doğru seçenek mi? Dikaprilil eterin ter önleyici ve deodorantlarda kullanımının güvenli olduğu düşünülmektedir. Dikaprilil Eter Kuru bir cilt hissi ile hızlı yayılan bir yumuşatıcı olarak çalışan berrak, renksiz ve kokusuz yağlı bir sıvı. Dikaprilil eter Öncelikle cilt için pürüzsüz ve yumuşak bir görünüm oluşturmak için kullanılan bir cilt kremi, yumuşatıcı ve çözücü. Çoğu yumuşatıcıdan farklı olarak, cilde kuru ve yağsız bir his verir, bu da onu deodorant gibi toz formülasyonlar için mükemmel bir seçim haline getirir. Aynı zamanda hızlı yayılma yetenekleriyle de bilinir ve bu nedenle birçok yavaş yayılan bileşenin yayılabilirliğini kolaylaştırmaya yardımcı olmak için kullanılır. Yüz nemlendiricisi / losyonu, güneş kremi, doedorant, saç boyası, fondöten, anti-aging tedavisi, göz kremi, kendi kendine bronzlaştırıcı ve şampuan gibi kozmetik ürünlerde bulunur. DİKAPRİLİL ETER Mükemmel yumuşatıcılar olan bitki kökenli yağların bir kombinasyonu. Hem esnekliği hem de burulma kapasitesini artırmak ve düşük moleküler ağırlıklı moleküllerin (buğday proteinleri gibi) saçı destekleyen kortekse nüfuz etmesini sağlamak için saçı kaplarlar. Yıpranmış saçları korur ve onarır, kuru saçları yumuşak ve kadifemsi yapar. Dikaprilil eterin Moleküler Ağırlığı: 242.44 g / mol 2.1 Dikaprilil eterin XLogP3-AA'sı: 6.9 Dikaprilil eter Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Dikaprilil eterin Hidrojen Bağ Alıcısı Sayısı: 1 Dikaprilil eterin Dönebilen Bağ Sayısı: 14 Dikaprilil eterin Tam Kütlesi 242.260966 g / mol: 2.1 Dikaprilil eterin monoizotopik kütlesi 242.260966 g / mol: 2.1 Dikaprilil eterin Topolojik Polar Yüzey Alanı: 9.2 Ų Dikaprilil eterin Ağır Atom Sayısı: 17 Dikaprilil eterin Resmi Yükü: 0 Dikaprilil eterin karmaşıklığı: 109 Dikaprilil eterin İzotop Atom Sayısı: 0 Tanımlı Atom Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı: 0 Tanımlanmamış Atom Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı. 0 Tanımlanmış Bond Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı: 0 Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı: 0 Dikaprilil eterin Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 Dikaprilil eter Bileşiği Kanonikalleştirilmiştir: Evet CAS No. 629-82-3 Kimyasal Adı: DIOCTYL ETHER Eş anlamlı: Dikaprilil eter; Antar; Cetiol OE; OCTYL ETER; OCTYL EITHER; N-OCTYL ETER; caprylicether; DIOCTYL ETER; Kaprilik eter; 1-octoxyoctane; di-n-octyl-ethe CB Numarası: CB8192051 Moleküler Formül: C16H34O Formül Ağırlığı: 242.44 MOL Dosyası: 629-82-3.mol Kimyasal özellikler renksiz sıvı Kullanımlar dikaprilil eter bir cilt bakım maddesidir. Genel açıklama Sıvı. Hava ve Su Reaksiyonları Eterler, oksijene maruz kaldıklarında kararsız peroksitler oluşturma eğilimindedir. Etil, izobutil, etil tert-butil ve etil tert-pentil eter bu açıdan özellikle tehlikelidir. Eter peroksitler bazen kaplar üzerinde veya sıvının yüzeyi boyunca biriken berrak kristaller olarak gözlemlenebilir. Reaktivite Profili Bir eter olan dikaprilil eter bir baz görevi görebilir. Güçlü asitlerle tuzlar ve Lewis asitleri ile ekleme kompleksleri oluştururlar. Dietil eter ve bor triflorür arasındaki kompleks bir örnektir. Eterler, güçlü oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir. Tipik olarak karbon-oksijen bağının kırılmasını içeren diğer reaksiyonlarda, eterler nispeten etkisizdir.

DİKAPRİLİL KARBONAT Çok ince dokunuş, kadifemsi ve hızlı nüfuz eden yumuşatıcı ve tekstüre maddesi olan Dikaprilil Karbonat profesyonel kremler gibi cildinize kremsi ve kadifemsi bir görünüm kazandırır. Bitkisel kökenli ve oksidasyona çok kararlı olan bu yağ, parafin yağları ve sentetik silikonlar için mükemmel bir alternatiftir. Komedojen olmayan, doğal formülasyonlardaki bitkisel yağların “yağlı” hissini hafifletmeye yardımcı olur. Aynı zamanda süt ve yağların temizleme gücünü artırmak için kullanılır. Özellikleri Dokunma ajanı: İlk başta çok ince, yumuşak ve kadifemsi , daha sonra yağlı bir etki bırakmadan kuru bir yüzeyle çok hızlı bir şekilde nüfuz eder . Doğal yağlarda bitkisel yağların yağlı hissini hafifletir Mükemmel yayılma Temizleme gücünü artırır Çok iyi cilt uyumluluğu , iyi tolere Makyaj ürünlerinde iyi bir pigment dağılımı sağlar. Parafin yağları ve sentetik silikonlar yerine mükemmel alternatif Çok iyi oksidasyon kararlılığı Kolayca biyolojik olarak parçalanabilir Çok kuru, ince ve kadifemsi bir his, kayganlığı ve oksidasyon kararlılığı nedeniyle, Dicaprylyl carbonate, çoğu "klasik" kozmetikte kullanılan sentetik parafin ve silikon yağları için mükemmel bir alternatiftir . Parafin yağları petrol türevli mineral yağlardır (hidrokarbonlar) . kozmetik endüstrisinde, bu hidrokarbonların kullanım için rafine edilir , çok (oksitlenmiş olan) kararlı, renksiz ve kokusuz (bitkisel yağlar farklı olarak) ve ucuz maliyetlidirler. Bu nedenle, geniş ölçekli, beyaz, mükemmel standardize edilmiş ve son derece uzun bir servis ömrü ile üretilen kozmetikler için ideal dayanaklardır. Bununla birlikte, bu hidrokarbonlar deri ile bir afiniteye sahip ve tek bir kozmetik özelliği (Deri üzerini yumuşatmak) yumuşatıcı olarak ve kremin kurumasını engelleyen bir film meydana getirir. Doğal olmayan kozmetiklerde de yaygın olarak kullanılan sentetik silikonlar, silikon (metikon, dimetikon, siklometikon, siklopentasiloksan, sikloheksasiloksan ve bunların türevleri) bazlı polimerlerdir. Bu daha fazla veya daha az uçucu sentetik yağlar , ürünlerin dokunuşunu ve dokusunu pazarlama ihtiyaçlarına göre ayarlamayı mümkün kılarken, daha düşük bir maliyetle kozmetik hacmini arttırır. Onların temel dezavantajı, çok ekolojik olmayan bir şekilde üretilmesinin yanı sıra, çok az biyo-bozunabilir olması ve bu nedenle çevrede potansiyel olarak birikmesidir. Doğal olmayan saç bakım şampuanları ve aynı zamanda birçok cilt bakımında, silikonlar aslında var hiçbir gerçek kozmetik özelliğini onların dokunma hissi dışında ve saç kılına film oluşturma veya yumuşaklık verme yeteneklerinden vazgeçemiyor. Biz size yukarıda saydığımız ürünlere alternatif bulmak için bitkisel kökenli ve biyobozunur : ince bir dokunuş ve duyusal profesyonel kozmetik etkisi sağlayan ev yapımı kozmetiklerinde kullanabileceğin, yumuşatıcı sunuyoruz Dikaprilil Karbonat mükemmel yayılma ve kadifemsi özellikle ilgi çekicidir . İlk başta çok "koza" ve donukluk hissi verir, ancak çok çabuk nüfuz eder ve çok kuru bir son bırakır. Yüz ve vücut kremleri ve sütlerinde, Bebek bakım ürünlerinde, güneş bakım ürünlerinde, makyaj çıkarıcılarında ve makyaj ürünlerinde (örneğin "yağsız" fondöten) özellikle takdir edilecektir . Coco yağı, saç bakımında (serumlar, yağlar, durulama yapmadan kremler) özellikle takdir edilen kuru bir dokunuş hissi veren bir başka yumuşatıcıdır . Sentetik silikonlara alternatif şekilde kılıf ve koruyucu etkisi vardır . Cilt bakımında, başlangıç ​​dokunuşu daha kuru ve yumuşaktır, Dicaprylyl carbonate, daha az çabuk nüfuz eder ve ürünün konforlu uzun bir hissiyat sağlamasına izin verir , bu da ürünler için ilginçtir. DİKAPRİLİL KARBONAT DICAPRYLYL CARBONATE şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı CAS Numarası 1680-31-5 EINECS / ELINCS No: 434-850-2 COSING REF No: 55832 Kimya / IUPAC Adı: Karbonik Asit, Dikaprilil Ester Detaylar Güzel ve kolay bir şekilde yayılan ve kadife kuru bir cilt hissi veren berrak, renksiz, neredeyse kokusuz bir yağ. Güneş koruyucu maddelerle iyi arkadaştır ve bunların çözülmesine yardımcı olur. Ayrıca güneş kremlerinin daha hafif ve daha kolay yayılmasını sağlar. dikaprilil karbonat Derecelendirme: İYİ Kategoriler: Yumuşatıcılar Kişisel Bakım Ürünleri Konseyi'nin İçerik Bilgi Bankası'na göre, dikaprilil karbonat bir cilt bakım maddesi, yumuşatıcı ve çözücü olarak işlev görür. Sentetik veya hayvansal kaynaklardan elde edilebilir; Dikaprilil karbonat, yüz nemlendiricileri gibi ürünler için istenir çünkü kolayca yayılır ve yağlı veya kaygan görünmeden cilt üzerinde kadifemsi bir his bırakır. Ayrıca kozmetik bir formüldeki diğer bileşenlerin emilimini artırmaya yardımcı olur. Dicaprylyl Carbonate, tüm kozmetik uygulamalar için kadife kuru bir cilt hissine sahip hızlı yayılan bir yumuşatıcıdır ve çözündürme kapasitesi ve pigmentleri dağıtmak için uygun olması nedeniyle özellikle güneş bakım formülasyonları için uygundur. Bunun yanı sıra emülsiyon esaslı yüz bakım temizleyicisinin temizleyici etkinliğini olumlu yönde destekler. Berrak, renksiz, neredeyse kokusuz, düşük polariteye sahip, düşük moleküler ağırlıklı ve yayılma değeri yakl. 1.600 mm ^ 2/10 dak. Dikaprilil Karbonatın viskozitesi (20 ° C) 6-8 mPas, bulutlanma noktası <-20 ° C ve Dioktilkarbonat içeriği min. % 96. Bu ürün, RSPO sertifikalı palmiye çekirdeği yağına dayanan "Mass Balance" serisinin bir parçasıdır Dikaprilil Karbonatın Moleküler Ağırlığı 286,4 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA / Dicaprylyl Carbonate 7.4 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil Karbonat 0 Hidrojen Bağ Donör Sayısı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dikaprilil Karbonat 3 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dicaprylyl Carbonate 16'nın Dönebilen Bağ Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Tam Kütle 286.250795 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil Karbonatın Monoizotopik Kütlesi 286.250795 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dicaprylyl Carbonate 35.5 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil Karbonat 20 Ağır Atom Sayısı Dikaprilil Karbonatın Resmi Yükü 0 Hesaplanan PubChem Dicaprylyl Carbonate 184'ün Karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil Karbonat 0 Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı Tanımlanmamış Atom Stereocenter Dikaprilil Karbonat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmış Bağ Stereocenter Dikaprilil Karbonat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Dikaprilil Karbonat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil Karbonat 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı Dikaprilil Karbonat Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

DİKÜMİL PEROKSİT Bu makalenin amacı, dikumil peroksit (dikumil peroksit) içeriğinin polilaktidin (PLA) termal ve mekanik özellikleri üzerindeki etkisini belirlemekti. PLA ve dikümil peroksit harmanlarının reaktif ekstrüzyonu gerçekleştirildi. Dikumil peroksit içeriği ağırlıkça% 0.2 ila 1.0 arasında değişmiştir. Ekstrüde edilmiş numuneler, Fourier dönüşüm kızılötesi spektroskopisi (FTIR), jel içeriği ve şişme derecesi analizleri, termogravimetri (TG), diferansiyel tarama kalorimetrisi (DSC), dinamik mekanik analiz (DMA) ve çekme ve darbe dayanımı testleri ile karakterize edildi. Dikumil peroksitin PLA'nın çapraz bağlanmasına neden olduğu ve aynı zamanda düşük moleküler ağırlıklı bozunma ve bozunma süreçlerinin oluşumuna katkıda bulunduğu bulunmuştur. Bu ürünler PLA'nın plastikleşmesine neden olmuş ve bu da cam geçiş sıcaklığında bir düşüşe neden olmuştur. Dikümil peroksit içeriği arttıkça gerilme mukavemetinde bir artış ve darbe mukavemetinde azalma gözlenmiştir. Dikümil peroksit fiyatı Daha Fazla Fiyat (4) Üretici Ürün numarası Ürün açıklaması CAS numarası Paketleme Fiyat Güncellendi Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 100g $ 50 2020-08-18 Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 500g $ 154 2020-08-18 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 100g $ 35.9 2020-06-24 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 500g $ 140 2020-06-24 Satın Al Dikümil peroksit Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Kimyasal özellikler Beyaz toz Kimyasal özellikler Dikümil peroksit, 42 ° C'de eriyen kristalli bir katıdır. Suda çözünmez, bitkisel yağlarda ve organik çözücülerde çözünür. Polistiren plastiklerin üretiminde yüksek sıcaklık katalizörü olarak kullanılır. Bu peroksidin parlama tehlikesi potansiyeli, revize edilmiş zaman-basınç testinde 5 g tutuşturucu kullanılarak test edildi, ancak basınç artışı meydana gelmedi. Noller vd. orta düzeyde bir yangın tehlikesi bulmuştur. Genel açıklama Karakteristik kokulu beyaz toz. Reaktivite Profili Düşük dialkil peroksitlerin (örneğin dimetil peroksit) ve 1,1-bis-peroksitlerin patlayıcı kararsızlığı, artan zincir uzunluğu ve dallanma derecesi ile hızla azalır, di-tert-alkil türevleri en kararlı peroksit sınıfları arasındadır. Birçok 1,1-bis-peroksit rapor edilmiş olsa da, tek işlevli peroksitlere kıyasla daha yüksek patlama tehlikeleri nedeniyle çok azı saflaştırılmıştır. Dikumil peroksitin, bu türevin, sınıfındaki diğer peroksitlere kıyasla özellikle kararsız olması pek olası değildir, Bretherick 2. baskı, sayfa 44 1979. Güvenlik profili Yutulduğunda hafif toksiktir. Ayrıca bkz. PEROKSİTLER. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Saflaştırma Yöntemleri Peroksiti% 95 EtOH'dan (odun kömürü) kristalize edin. 0o'da saklayın. Potansiyel olarak PATLAYICI. [Beilstein 6 IV 3220.] Dikümil peroksit Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler İşlenmemiş içerikler Kümen Etanol Sodyum sülfit PERKLORİK ASİT Kümil hidroperoksit Hazırlık Ürünleri mikrodispersoid akrilat reçine dolgu emülsiyonu dimetilakrolil fenoksi propanestiren kopolimer optik plastikler 80-43-3 (Dikümil peroksit) İlgili Arama: etil hidroperoksit TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Metil akrilat Metil Metanol Di-tert-butil peroksit Dikümil peroksit Benzoil peroksit DIISOPROPYLBENZENE Asetonitril Metilparaben 4,4'-Metilen bis (2-kloroanilin) Hidrojen peroksit Alüminyum oksit 3,5-Diopropenzen DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis (benzothiazole) Vulkanizatör Açıklama ve özellikler Iniper DCP (dikümil peroksit), kimyasal formülü C18H22O2 olan beyaz bir kristaldir. Bu dialkil peroksit, stirenin (ko) polimerizasyonu için kullanılır, ayrıca polimerleri ve elastomerleri çapraz bağlamak için kullanılır. Ayrıca EPS'de alev geciktirici sinerjist olarak uygulamasını bulur. Dikümil Peroksit ayrıca Diizopropilbenzen peroksit, Bis (α, α-dimetilbenzil) peroksit ve Dikümen hidroperoksit olarak da bilinir. Depolama Dikumil Peroksiti serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde ve yasal gerekliliklere uygun olarak saklayın. Iniper DCP'yi ısı kaynaklarından uzak tutun, asitler, alkaliler, ağır metal bileşikleri ve indirgeyici maddelerle temasından kaçının. Orijinal ambalajındaki Kendiliğinden Hızlanan Ayrışma Sıcaklığı (SADT) 75ºC'dir. Bu makalenin amacı, dikumil peroksit (dikumil peroksit) içeriğinin polilaktidin (PLA) termal ve mekanik özellikleri üzerindeki etkisini belirlemekti. PLA ve dikümil peroksit harmanlarının reaktif ekstrüzyonu gerçekleştirildi. Dikumil peroksit içeriği ağırlıkça% 0.2 ila 1.0 arasında değişmiştir. Ekstrüde edilmiş numuneler, Fourier dönüşüm kızılötesi spektroskopisi (FTIR), jel içeriği ve şişme derecesi analizleri, termogravimetri (TG), diferansiyel tarama kalorimetrisi (DSC), dinamik mekanik analiz (DMA) ve çekme ve darbe dayanımı testleri ile karakterize edildi. Dikumil peroksitin PLA'nın çapraz bağlanmasına neden olduğu ve aynı zamanda düşük moleküler ağırlıklı bozunma ve bozunma süreçlerinin oluşumuna katkıda bulunduğu bulunmuştur. Bu ürünler PLA'nın plastikleşmesine neden olmuş ve bu da cam geçiş sıcaklığında bir düşüşe neden olmuştur. Dikümil peroksit içeriği arttıkça gerilme mukavemetinde bir artış ve darbe mukavemetinde azalma gözlenmiştir. Dikümil peroksit fiyatı Daha Fazla Fiyat (4) Üretici Ürün numarası Ürün açıklaması CAS numarası Paketleme Fiyat Güncellendi Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 100g $ 50 2020-08-18 Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 500g $ 154 2020-08-18 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 100g $ 35.9 2020-06-24 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 500g $ 140 2020-06-24 Satın Al Dikümil peroksit Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Kimyasal özellikler Beyaz toz Kimyasal özellikler Dikümil peroksit, 42 ° C'de eriyen kristalli bir katıdır. Suda çözünmez, bitkisel yağlarda ve organik çözücülerde çözünür. Polistiren plastiklerin üretiminde yüksek sıcaklık katalizörü olarak kullanılır. Bu peroksidin parlama tehlikesi potansiyeli, revize edilmiş zaman-basınç testinde 5 g tutuşturucu kullanılarak test edildi, ancak basınç artışı meydana gelmedi. Noller vd. orta düzeyde bir yangın tehlikesi bulmuştur. Genel açıklama Karakteristik kokulu beyaz toz. Reaktivite Profili Düşük dialkil peroksitlerin (örneğin dimetil peroksit) ve 1,1-bis-peroksitlerin patlayıcı kararsızlığı, artan zincir uzunluğu ve dallanma derecesi ile hızla azalır, di-tert-alkil türevleri en kararlı peroksit sınıfları arasındadır. Birçok 1,1-bis-peroksit rapor edilmiş olsa da, tek işlevli peroksitlere kıyasla daha yüksek patlama tehlikeleri nedeniyle çok azı saflaştırılmıştır. Dikumil peroksitin, bu türevin, sınıfındaki diğer peroksitlere kıyasla özellikle kararsız olması pek olası değildir, Bretherick 2. baskı, sayfa 44 1979. Güvenlik profili Yutulduğunda hafif toksiktir. Ayrıca bkz. PEROKSİTLER. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Saflaştırma Yöntemleri Peroksiti% 95 EtOH'dan (odun kömürü) kristalize edin. 0o'da saklayın. Potansiyel olarak PATLAYICI. [Beilstein 6 IV 3220.] Dikümil peroksit Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler İşlenmemiş içerikler Kümen Etanol Sodyum sülfit PERKLORİK ASİT Kümil hidroperoksit Hazırlık Ürünleri mikrodispersoid akrilat reçine dolgu emülsiyonu dimetilakrolil fenoksi propanestiren kopolimer optik plastikler 80-43-3 (Dikümil peroksit) İlgili Arama: etil hidroperoksit TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Metil akrilat Metil Metanol Di-tert-butil peroksit Dikümil peroksit Benzoil peroksit DIISOPROPYLBENZENE Asetonitril Metilparaben 4,4'-Metilen bis (2-kloroanilin) Hidrojen peroksit Alüminyum oksit 3,5-Diopropenzen DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis (benzothiazole) Vulkanizatör Açıklama ve özellikler Iniper DCP (dikümil peroksit), kimyasal formülü C18H22O2 olan beyaz bir kristaldir. Bu dialkil peroksit, stirenin (ko) polimerizasyonu için kullanılır, ayrıca polimerleri ve elastomerleri çapraz bağlamak için kullanılır. Ayrıca EPS'de alev geciktirici sinerjist olarak uygulamasını bulur. Dikümil Peroksit ayrıca Diizopropilbenzen peroksit, Bis (α, α-dimetilbenzil) peroksit ve Dikümen hidroperoksit olarak da bilinir. Depolama Dikumil Peroksiti serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde ve yasal gerekliliklere uygun olarak saklayın. Iniper DCP'yi ısı kaynaklarından uzak tutun, asitler, alkaliler, ağır metal bileşikleri ve indirgeyici maddelerle temasından kaçının. Orijinal ambalajındaki Kendiliğinden Hızlanan Ayrışma Sıcaklığı (SADT) 75ºC'dir.

2-DIMETHYLAMINOETHYL CYANIDE; 2-Dimthylaminoethyl cyanide; 3-(DIMETHYLAMINO)PROPIONITRILE; 3-(DIMETHYLAMINO)PROPIONONITRILE; BETA-DIMETHYLAMINOPROPIONITRILE; β-(Dimethylamino)propionitrile; DMAPN; 3-(dimethylamino)-propanenitril; 3-(Dimethylamino)propanenitrile; 3-(dimethylamino)-Propanenitrile; 3-(dimethylamino)-propionitril; 3-(N,N-Dimethylamino)propionitrile; 3-dimethylaminopropannitril; 3-Dimethylaminopropanonitrile; beta-(N-Dimethylamino)propionitrile; beta-n-dimethylaminopropionitrile; Cyanogum41catalyst; N,N-(Dimethylamino)-3-propionitrile; n,n-dimethylamino-3-propionitrile; Propionitrile, 3-(dimethylamino)- CAS NO:1738-25-6

DMAPA; DMPDA; NSC 1067; U-CAT 2000; -Dimethylamino; FENTAMINE DMAPA; amino)-1-propyL; H2N(CH2)3N(CH3)2; RARECHEM AL BW 0072; imethylaminopropylamine; 1-(Dimethylamino)-3-aminopropane; 1,3-propanediamine,N,N-dimethyl-; 1-dimethylamino-3-aminopropane; 3-(Dimethylamino)-1-propanamine; 3-(n,n-dimethylamino)-propylamin; 3-Amino-1-(dimethylamino)propane; 3-Propanediamine,N,N-dimethyl-1; -Dimethylamino CAS NO:109-55-7

1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone; 1,3-DIMETHYL-2-OXOHEXAHYDROPYIRIMIDINE; 1,3-DIMETHYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2(1H)-PYRIMIDINONE; 1,3-DIMETHYL-PROPYLENEUREA; 1,3-DIMETHYLTETRAHYDRO-2-PYRIMIDINONE; DIMETHYL(1,3-)-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2H-PYRIMIDONE; DIMETHYLPROPYLENE UREA; DMPU; LABOTEST-BB LT00848352; N,N'-DIMETHYL-N,N'-TRIMETHYLENEUREA; N,N'-DIMETHYLPROPYLENEUREA; 1,3-dimethyl-perhydro-2-pyrimidinone; 1,3-dimethyl-tetrahydro-pyrimidin-2-one; n,n’-dimethyltrimethyleneurea; tetrahydro-1,3-dimethyl-2(1h)pyrimidine; tetrahydro-1,3-dimethyl-2(1h)-pyrimidinon; 1,3-Dimethyl-2-oxohexahydropyrimidine; 1,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one; tetrahydro-1,3-dimethyl-1H-pyrimidin-2-one; N,N'-Dimethyl-N,N'-trimethyleneurea (DMPU); 1,3-DIMETHYL-3,4,5,6-TETRAHYDRO-2(1H)-PY RIMIDINONE ABS. CAS NO:7226-23-5

Dimethylammonium chloride; Hydrochloric acid dimethylamine; DIMETHYLAMMONIUM CHLORIDE; METHANAMINE HYDROCHLORIDE; hydrochloricaciddimethylamine; Methanamine,N-methyl-,hydrochloride; n-methylmethanaminehydrochloride; n-methyl-methanaminhydrochloride; Dimethylammonium chioride; DimethylAmmoniumChlorideForSynthesis; Dodecylpyridinehydrochloride; Dimethylaminehydrochloride,98+%; Dimethylammoniumchlorid CAS NO:506-59-2