N-Benzyl-N,N-dimethyl-2-{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethanaminium chloride; Benzyldimethyl(2-{2-[4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy]ethoxy}ethyl)azanium chloride; Phemeride; Quatrachlor; Hyamine; Benzethoniumchloride; Phemerol Chloride; Hyamine 1622; Phemithyn; Disilyn; Kylacol; Solamin; Diapp; Polymine D; Benzetonium chloride; Anti-germ 77; Benzethonii chloridum; Antiseptol; Banagerm; Cloruro de benzetonio; Chlorure de benzethonium; Inactisol CAS NO:121-54-0

N° CAS : 2634-33-5; BIT; Nom INCI : BENZISOTHIAZOLINONE. Nom chimique : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one. N° EINECS/ELINCS : 220-120-9; Formule moléculaire brute : C7H5NOS; Noms français : 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-one; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; Benz-1,2 isothiazolinone-3; Benzisothiasolone; Benzisothiazolone-1,2; Noms anglais : 1,2-Benzisothiazolone; Utilisation: Bactéricide. La benzisothiazolinone est un biocide très répandu faisant partie du groupe d'isothiazolinone. Utilisé comme agent conservateur dans la peinture, le vernis et l´adhésif, il a un effet fongicide.BENZISOTHIAZOLINONE, Classification : Conservateur. La benzisothiazolinone est un biocide utilisé en tant que conservateur dans de nombreux produits (peinture, détergents, vernis, adhésifs ). Elle a un effet fongicide.Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one;1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazoline-3-one; 1,2,bencisotiazol-3-ona (es); 1,2-bencisotiazol-3(2H)-ona (es); 1,2-Bencisotiazol-3(2H)-ona (BIT) (es); 1,2-bensisotiasool-3(2H)-oon (et); 1,2-bensisotiasool-3(2H)-oon (BIT) (et); 1,2-bensisotiasool-3-oon (et); 1,2-bensisotiazol-3(2H)-on (BIT) (sv); 1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni (fi); 1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni (BIT) (fi); 1,2-bentsisotiatsolin-3-oni (fi); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-on (da); 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-on (BIT) (de); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (fr); 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one (BIT) (no); 1,2-benzisothiazole-3(2H)-one (BIT) (fr); 1,2-Benzisothiazolin-3-on (de); 1,2-benzisothiazool-3(2H)-on (nl); 1,2-Benzisothiazool-3(2H)-on (BIT) (nl); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (hr); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-on (no); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (pt); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-ona (BIT) (pt); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (it); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-one (BIT) (it); 1,2-benzisotiazol-3(2H)-onă (BIT) (ro); 1,2-benzisotiazolin-3-on (hr); 1,2-benzisotiazolin-3-ona (ro); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (hu); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-on (BIT) (hr); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onas (lt); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-onas (BIT) (lt); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ons (lv); 1,2-Benzizotiazol-3(2H)-ons (BIT) (lv); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (sk); 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón (BIT) (sk); 1,2-benzizotiazolin-3-on (hu); 1,2-benzizotiazolin-3-onas (lt); 1,2-benzizotiazolin-3-ons (lv); 1,2-benzizotiazolín-3-ón (sk); 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on (BIT) (cs); 1,2-benzoisothiazol-3(2H)-on+ (cs); 1,2-benzoisothiazolin-3-on (cs); 1,2-benzoizotiazol-3(2H)-on (pl); 1,2-benzoizotiazolin-3-on (pl); 1,2-Benżisotijażol-3(2H)-on (BIT) (mt); 1,2-βενζισοθειαζολ-3(2H)-όνη (el); 1,2-βενζισοθειαζολ-3(2H)-όνη (BIT) (el); 1,2-бензизотиазол-3(2H)-oн (bg); 1,2-бензизотиазол-3(2H)-он (BIT) (bg); 1,2-бензизотиазолин-3-oн (bg) : 1 ,2-benzisothiazol-3-(2H)-one; 1,2-benzisothiazol-3(2H) -one; 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one, sodium salt; 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one/1,2-benzisothiazolin-3-one;1,2-benzisothiazol-3-one; 1,2-BENZOTHIAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-Benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one; Benzisothiazol- 3(2h)-one; benzo[d]isothiazol-3-one; Proxel; 1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one ; 1,2-Benzisothiazol-3-ol ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-on [German] ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one ; 1,2-Benzothiazol-3(2H)-one [French] ; 1,2-Benzothiazol-3-ol [German] ; 1,2-Benzothiazol-3-ol ; 1,2-Benzothiazol-3-ol [French] ; 220-120-9 [EINECS]; 2634-33-5 [RN]; BENZISOTHIAZOLINONE; Benzisothiazolone ; Benzisothiazolone (BIT); 1,2-BENZISOTHAZOL-3(2H)-ONE; 1,2-Benzisothiazol-3-one; 1,2-Benzisothiazolin-3-one; 1,2-Benzisothiazolinone; 1,2-Benzisothiazolone; 1,2-benzoisothiazolin-3-one, 1,2-Benzoisothiazoline-3-one; 1,2-Benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one; 2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisothiazole; 2-hydrobenzo[d]isothiazol-3-one; 2-Thiobenzimide; 3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; Nipacide BIT 20; Proxel GXL Acticide BIT; Benzisothiazol-3(2H)-one; BENZISOTHIAZOLINONE|"1,2-BENZOTHIAZOL-3-OL"; Benzo(D) Isothiazol-3-one; benzo[d]isothiazol-3(2H)-one; Benzo[d]isothiazol-3-ol;Benzoisothiazol-3-one; Benzoisothiazol-3-one|1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one|3-Hydroxy-1,2-benzisothiazole; BIT; Nipacide BIT; proxan; Proxel; Proxel AB; Proxel PL; Proxel XL 2; PROXEL CRL. Benzisothiazolinone (BIT) is a widely used biocide and belongs to the group of isothiazolinones.Benzisothiazolinone has a microbicide and a fungicide mode of action. It is widely used as a preservative, for example in: emulsion paints, caulks, varnishes, adhesives, inks, and photographic processing solutions home cleaning and car care products; laundry detergents, stain removers and fabric softeners; industrial settings, for example in textile spin-finish solutions, leather processing solutions, preservation of fresh animal hides and skins agriculture in pesticide formulations gas and oil drilling in muds and packer fluids preservation. In paints, it is commonly used alone or as a mixture with methylisothiazolinone. Typical concentrations in products are 200–400 ppm depending on the application area and the combination with biocides.

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel; 2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one; CAS NO : 2634-33-5

BENZYL ALCOHOL; Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; cas no: 100-51-6

Benzil benzoat, ilaç ve böcek kovucu olarak kullanılan organik bir bileşiktir. İlaç olarak uyuz ve bitlerin tedavisinde kullanılır. Uyuz için, permetrin veya malathion tipik olarak tercih edilir. Cilde losyon olarak sürülür. Tipik olarak iki ila üç uygulama gerekir. Peru Balsamı, Tolu balsamı ve bir dizi çiçekte de bulunur. Benzil benzoat ilk olarak 1918'de tıbbi olarak incelenmiştir. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesinde yer almaktadır.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9

IUPAC İsimleri:
Benzil-benzoát
benzoik asit fenilmetil ester
Benzoik asit, benzilester
BENZOİK ASİT, FENİL METİL ESTER
Benzoik asit, fenilmetil ester
Benzil benxoate
BENZİL BENZOAT
Benzil benzoat; Fenilmetil benzoat
benzil-2-metil-hidroksibütirat dehidrojenaz
Benzil benzoat
fenilmetil benzoat

EŞ ANLAMLILARI
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoik asit benzil ester; Benzil fenilformat; Benzilitler; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Uyuz; Benzoik asit fenilmetil ester; Fenilmetil benzoat; Antiscabiosum; Benzoik asit; benzil ester; Benzil benzenkarboksilat; Benzylis benzoas; Benzil alkol benzoik ester; Benzil benzoat; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum; 120-51-4; Ascabiol; Benzoic acid, phenylmethyl ester; Benzoic acid benzyl ester; Benylate; Novoscabin; Benzoic acid, benzyl ester; Ascabin; Scabitox; Scobenol; Benzyl phenylformate; Phenylmethyl benzoate; Benziluscylets; Colebenz; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; benzilbenzoat; Benzil benzenkarboksilat; Benzil alkol benzoik ester; Venzonat; Benzilester kyselin benzoove; BENZOİK ASİT FENİLMETHYLESTER; FEMA No. 2138CD NSC 8081; UNII-N863N 41237; N863NB338G; NSC-8081; NCGC00094981-03; Peruscabina; Spasmodin; Benzil benzoat, 99 +%; Benzylis benzoas; DSSTox_CID_9153; Benzylum benzoicum; DSSTox_RID_78686; DSSTox_GoesaeID_29153; benzylum benzoicum; DSSTox_RID_78686; DSSTox_GS-benzoe) standart; Benzil benzoat (doğal); BZM; CAS-120-51-4; SMR000471875; HSDB 208; EINECS 204-402-9; Benzilester kyselin benzoove [Çek]; EPA Pestisit Kimyasal Kodu 009501; benzilbenzoat; BRN 2049280; Benzil benzoat [USP: OCAK ]; Acarobenzyl; Benzevan; Bengal; Benzoik asit fenilmetil ester; AI3-00523; 1dzm; Benylate (TN); benzoik asit benzil; Spektrum_001240; Benzoik asit-benzil ester; Spektrum2_000532; Spektrum3_001757; Spektrum4_000773; AC5_001C001 RVO1R; Benzyl benzoate,> = 99%; EC 204-402-9; SCHEMBL3038; BENZYL BENZOATE BP98; BSPBio_003494; KBioGR_001186; KBioSS_001720; 4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference); MLS00104640012; MLS0013003 DivK1 SPECTRUM1503002; SPBio_000543; Benzil benzoat (JP17 / USP); ZINC1021; DTXSID8029153; BENZOİK ASİT, BENZİL ESTER; HMS500K06; KBio1_000204; KBio2_001720; KBio2_004288; KBio2_006856
; KBio3_002714; NSC8081; NINDS_000204; HMS1921P16; HMS2092F20; HMS2269D24; Pharmakon1600-01503002; HY-B0935; Tox21_111372; Tox21_201337; Tox21_303418; ANW-1740358; BDB58; > =% 99, FCC, FG; Tox21_111372_1; DB00676; MCULE-4369643785; NSC-758204; IDI1_000204; Benzil benzoat, sentez için,% 99.0; NCGC00094981-01; NCGC00094981-02
258889-01; AC-17033; AK308304; SBI-0051748.P002; DB-041563; B0064; FT-0622708; ST50406335; Benzil benzoat, doğal,> =% 99, FCC, FG; Benzil benzoat, ReagentPlus (R), > =% 99,0; Benzil benzoat, SAJ birinci sınıf,> =% 98,0; Benzil benzoat, Ph.Eur'a göre test edilmiştir; A14577; A19449; Benzil benzoat, SAJ özel sınıf,> =% 99,0; C12537; D01138; AB00052298_07; Benzil benzoat, Vetec (TM) reaktif sınıfı,% 98; Benzil benzoat; Q413755; SR-01000763773; Benzoik asit-benzil ester Hekzan içinde 5000 mikrog / mL; Q-200696; SR-01000763773-2; BRD-K52072429-001- 06-1; Benzoik asit benzil ester; Benzoik asit fenilmetil ester

Benzil benzoat (BnBzO) aracılık ve böcek kovucudur. Akar için öldürücü olduğu için Sarcoptes scabiei akarının neden olduğu bir deri enfeksiyonu olan uyuz tedavisinde kullanılan eski preparatlardan biridir. Akarı 5 dakikada öldürebilir. Ayrıca baş ve vücuttaki bit istilasının tedavisi için de kullanılabilir. Etki mekanizması, böceklerin sinir sistemi üzerinde toksik etkiler yaratarak ölümüne neden olur. Ayrıca bilinmeyen bir mekanizma yoluyla ova akarı için zehirlidir. Aynı zamanda, chiggers, keneler ve sivrisinekler için bir kovucu olarak ve ayrıca bir boya taşıyıcı, selüloz türevlerinin çözücüsü, plastikleştirici ve bir sabitleyici olarak kullanılabilir.

Kullanımlar
Tıbbi Kullanımları
Benzil benzoat, insan uyuzları için etkili ve ucuz bir topikal tedavidir. Vazodilatör ve spazmolitik etkileri vardır ve birçok astım ve boğmaca ilacında bulunur. Hipogonadizmi tedavi etmek için bazı testosteron replasman ilaçlarında (Nebido gibi) eksipiyan olarak da kullanılır.
Benzil benzoat, veterinerlik hastanelerinde topikal akarisit, kabuk ilacı ve pedikülisit olarak kullanılır.

Tıbbi olmayan Kullanımları
Benzil benzoat, chiggers, keneler ve sivrisinekler için bir kovucu olarak kullanılır. Parfüm endüstrisinde boya taşıyıcı, selüloz türevleri için çözücü, plastikleştirici ve fiksatif olarak da kullanılır.

Kimyasal Bilgi

C6H5CH2O2CC6H5 formülüne sahip organik bir bileşiktir. Benzil alkol ve benzoik asidin esteridir. Viskoz bir sıvı veya katı pullar oluşturur ve zayıf, tatlı balzamik bir kokuya sahiptir. Birkaç çiçekte (örneğin sümbülteber) oluşur ve Peru Balsamı ve Tolu balzamının bir bileşenidir.

Üretim

Benzil benzoat endüstriyel olarak sodyum benzoatın bir baz varlığında benzil alkol ile reaksiyonu veya metil benzoat ve benzil alkolün karşılıklı esterlenmesi yoluyla üretilir. Toluen oksidasyonu ile benzoik asit sentezinin bir yan ürünüdür. Katalizör olarak sodyum benzilatla (sodyum ve benzil alkolden üretilen) benzaldehit kullanılarak Tishchenko reaksiyonu ile de sentezlenebilir:
Tishchenko reaksiyonu: benzaldehit, benzil benzoata reaksiyona girer, katalizör sodyum benzilattır.

Ylang-ylang, gül ağacı, tarçın ve benzoin gibi uçucu yağlarda doğal olarak bulunur.

Bu uçucu yağlar bir üründe kullanılmadığında, şaşırtıcı kokusu ve mükemmel çözücü özellikleri nedeniyle Benzyl Benzoate sentetik formunda eklenebilir. Gerçekten de diğer parfüm malzemelerini çözerek daha kolay karışmalarını sağlar.

Benzil Benzoat nedir?
Benzil benzoat, bazı bitkilerde bulunan doğal olarak oluşan bir moleküldür ve benzil alkol ve benzoik asitten oluşur. Kozmetik ürünlerde, ürüne bağlı olarak bir dizi rol oynar ve koku, çözücü, plastikleştirici, koruyucu ve fiksatif görevi görebilir.

Koku olarak benzil benzoat, bir ürüne balzamik koku ekleyebilir. Karışımda çözünmelerine yardımcı olmak için çözücü olarak diğer kokularla da çalışabilir. Benzil benzoat ayrıca, parfümlü ürünlerde diğer kokuların kaçışını yavaşlattığı ve kokunun ömrünü uzattığı bir fiksatif görevi görür.

Sabunlar gibi daha katı ürünlere eklendiğinde, benzil benzoat bir plastikleştirici görevi görebilir. Bir plastikleştirici, bir ürünü daha az kırılgan hale getirir, böylece onu içeren bir sabun, kırılmadan veya parçalanmadan önce daha fazla bükülebilir ve ezilebilir.

Benzil benzoat, bit ve uyuz istilasını tedavi etmek için kullanılır. Bu ilacın bitler ve akarlar tarafından emildiğine ve sinir sistemlerine etki ederek onları yok ettiğine inanılıyor.

Benzil benzoat, uyuz tedavisinde kullanılan eski preparatlardan biridir. Uyuz, Sarcoptes scabiei akarının neden olduğu bir deri enfeksiyonudur. Şiddetli kaşıntı (özellikle geceleri), kırmızı lekeler ile karakterizedir ve ikincil bir enfeksiyona yol açabilir. Benzil benzoat bu akar için öldürücüdür ve bu nedenle uyuz tedavisinde faydalıdır. Aynı zamanda baş ve vücuttaki bit istilasını tedavi etmek için de kullanılır.

Hareket mekanizması

Benzil benzoat, parazitin sinir sistemi üzerinde toksik etkiler yaratarak ölümüne neden olur. Ayrıca, tam etki mekanizması bilinmemekle birlikte, akar ova için toksiktir. In vitro, benzil benzoatın 5 dakika içinde Sarcoptes akarını öldürdüğü bulunmuştur.

Emilim

Benzil benzoatın perkütan absorpsiyonuna ilişkin veri bulunmamaktadır. Bazı eski çalışmalar, bir miktar perkütan absorpsiyon önermiştir, ancak miktar ölçülmemiştir.

Metabolizma

Hızla benzoik asit ve benzil alkole hidrolize edilir, bu da benzoik aside oksitlenir. Benzoik asit, hipürik asit oluşturmak için glisin ile konjuge edilir.

Benzil benzoat, benzil klorürün, tetrabutilamonyum iyodür varlığında sodyum benzoat ile reaksiyona sokulmasıyla sentezlenebilen bir benzil bileşiğidir. Cinnamomum zeylanicum'un yapraklarından ve gövde kabuğundan izole edilen uçucu yağların temel bileşeni olduğu bildirilmektedir.
Benzil alkol ve benzoik asidin bir esteri olan benzil benzoat, çeşitli kozmetik formülasyonların gücünü ve stabilitesini korumak için bir koku sabitleyici, koku bileşeni ve koruyucu olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Aynı zamanda sentetik bir misk, akarisit olarak uyuz ve baş ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
Benzil Alkol, birçok meyve ve çayda bulunan organik bir alkoldür. Benzil Alkol bir hidroksil grubuna sahipken, ilgili bileşik olan Benzoik Asit bir karboksil grubuna sahiptir. Sodyum Benzoat, Kalsiyum Benzoat ve Potasyum Benzoat, Benzoik Asit tuzlarıdır. Benzil Benzoat, Benzil Alkol ve Benzoik Asit'in bir esteridir.

Benzil Alkol, Benzoik Asit ve tuzları ve Benzil Benzoat, bebek ürünleri, banyo ürünleri, sabunlar ve deterjanlar, göz makyajı, allık, temizlik ürünleri, makyaj ürünleri saç, tırnak ve cilt bakım ürünleri gibi çok çeşitli kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır. 
Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılmaktadır?
Bu bileşenler için aşağıdaki işlevler bildirilmiştir.
Korozyon inhibitörü - Sodyum Benzoat
Koku içeriği - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH ayarlayıcı - Benzoik Asit
Koruyucu - Benzil Alkol, Benzoik Asit, Sodyum Benzoat, Kalsiyum Benzoat, Potasyum Benzoat
Çözücü - Benzil Alkol, Benzil Benzoat Viskozite düşürücü ajan - Benzil Alkol

Benzil benzoat, bademleri andıran hafif, balzamik bir koku ve keskin, keskin bir tada sahip berrak, renksiz, yağlı bir sıvıd��r. Dilde keskin, yanma hissi yaratır. 178 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda berrak, renksiz kristaller olarak bulunur.

İlaç Uygulamaları
Benzil benzoat,% 0.01-46.0 h / h konsantrasyonlarda intramüsküler enjeksiyonlarda çözündürücü ve susuz çözücü olarak ve selüloz ve nitroselüloz için bir çözücü ve plastikleştirici olarak kullanılır. Nanokapsüller kullanılarak püskürtülerek kurutulmuş tozların hazırlanmasında da kullanılır.

Bununla birlikte, benzil benzoatın en yaygın farmasötik kullanımı, uyuz tedavisinde topikal bir terapötik ajan olarak kullanılmasıdır. Benzil benzoat ayrıca veterinerlik tıbbında bir parazit öldürücü olarak terapötik olarak kullanılır.

Benzil benzoatın diğer uygulamaları, bir pedikülisit olarak ve kozmetik ve gıda ürünlerinde aromalar ve parfümler için bir çözücü ve sabitleyici olarak kullanımını içerir.
Temas alerjenleri Benzil benzoat, benzil alkol ve benzoik asidin esteridir. Myroxylon pereirae ve Tolu balsamında bulunur. Sarcoptes scabiei'ye karşı akarisit preparatlarında veya pedikülisit olarak kullanılır. Doğrudan temas cilt tahrişine neden olabilir, ancak nadiren alerjik kontakt dermatite neden olabilir.

Klinik Kullanım

Benzil benzoat, Peru balsamı ve diğer reçinelerden elde edilen doğal olarak oluşan bir esterdir. Ayrıca benzil alkol ve benzoil klorürden sentetik olarak hazırlanır. Ester, hafif aromatik bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvıdır. Suda çözünmez ancak organik çözücülerde çözünür.
Benzil benzoat, topikal olarak uygulandığında etkili bir kabuk öldürücüdür. Kaşıntıdan anında kurtulma muhtemelen lokal anestezik etkiden kaynaklanmaktadır; bununla birlikte, oleik asit içinde trietanolamin ile stabilize edilmiş% 25'lik bir benzil benzoat emülsiyonunun tek bir uygulamasıyla sıklıkla tam bir sertleşme elde edilir. Bu preparat, esasen kokusuz, leke bırakmama ve cildi tahriş etmeme gibi ek avantajlara sahiptir. Yüz hariç tüm nemlendirilmiş vücuda losyon olarak topikal olarak sürülür.

Benzil benzoat, benzoik asidin benzil alkol ile biçimsel olarak yoğunlaştırılmasıyla elde edilen bir benzoat esteridir. Polyalthia cinsinin bitki türlerinden izole edilmiştir. Bir scabicide, bir akarisit ve bir bitki metaboliti olarak rol oynar. Bir benzil ester ve bir benzoat esterdir. Benzoik asitten türemiştir.

Temelde tarım dışı pestisit olarak bazı veterinerlik uygulamalarında, gıda katkı maddesi olarak ve parfümeride kullanılmaktadır.

Benzil benzoat, gıda tatlandırıcı ajan olarak kullanılan aromatik bir esterdir. Kızılcık, mango ve Mısır Jasminum sambac çiçeklerinin ana uçucu aroma bileşenlerinden biri olarak tanımlanmıştır.

Kendine özgü bir kokusu vardır. Badem benzeri veya balzamik bir kokusu vardır. Renksiz katı veya sıvı formdadır.

Kaynama Noktası 323,5 ° C'dir.

Erime Noktası 21 ° C'dir.
Sudaki çözünürlüğü neredeyse yok denecek kadar azdır. 25 ° C'de yaklaşık 25 mg / L çözünürlüğe sahiptir.
Gliserin içinde çözünmez. Etil Alkol, Metil Alkol, Kloroform ve Etil Eterde Çözünür.
Benzil Benzoat yoğunluğu 25 ° C 1.112 g / cm³'dür.
Standart saklama koşullarında kararlı bir kimyasal bileşiktir.

 

Benzil Benzoat Kullanım Alanları:

• Uyuz adı verilen bir cilt hastalığının tedavisinde kullanılan en eski formüllerin oluşturulmasında kullanılır. Bu bir deri enfeksiyonudur. Bu tür cilt enfeksiyonlarını ortadan kaldırmak için kullanılır.
• Kene ve sivrisinekleri engellemek için üretilen ilaçların yapımında kullanılan bir bileşendir.
• Birçok kimyasal maddede çözücü olarak kullanılan kimyasal bir maddedir.
• Selüloz maddeler için çözücü olarak kullanılır.
• Parfüm üretiminde esans olarak kullanılır.
• Hayvanların deri hastalıklarının tedavisi için üretilen kimyasallarda, veteriner ilaçlarının üretiminde kullanılmaktadır.
• Gıda Sektöründe tatlandırıcı olarak kullanılmaktadır.
• Bazı tekstil, halı, yatak, koltuk döşemeleri ve mobilyalarda toz ortamlarının arıtılması için pestisit imalatında kullanılır.

Hem insanlarda hem de veterinerlikte kullanılan en eski uyuz karşıtı ilaçlardan biridir. Saç bitine karşı diğer ajanlarla birlikte ve cilt koruyucu kremlerde de kullanılır.

Ayrıca tütün ürünlerinde bir çözücü olarak, bir koku bileşeni olarak ve polimerlerin ve selülozun plastisitesini arttırmak için kullanılır.

BENZİL BENZOAT NASIL ÜRETİLİR

Benzil Benzoat, bazı bitkilerde (Polyalthia cinsinin bitki türleri) bulunan doğal olarak oluşan bir moleküldür ve benzil alkol ve benzoik asitten oluşur. Benzil benzoat ilk olarak 1918'de tıbbi olarak incelenmiştir.
Benzoik asidin Benzil Alkol ile biçimsel olarak yoğunlaştırılmasıyla elde edilen bir Benzoat esteridir. Katalizör olarak sodyum benzilat (sodyum ve benzil alkolden üretilen) ile benzaldehit kullanılarak Tishchenko reaksiyonu ile de üretilebilir.

BENZİL BENZOAT FİZİKSEL VE ​​KİMYASAL ÖZELLİKLER

• Benzil Benzoat, su ve gliserolde çözünmez. Etanol, etil eter, aseton, benzen, metanol, kloroformda çözünür.
• Benzil Benzoat, önerilen saklama koşullarında kararlıdır.
• Benzil Benzoat ayrışmak için ısıtıldığında acı ve tahriş edici dumanlar üretir.
• Viskoz sıvı veya katı pullar şeklindedir ve zayıf balzamik kokusuna sahiptir.

Benzyl Benzoate, yüksek bir moleküler ağırlığa sahiptir, bu da onu güzel koku ve parfüm endüstrisinde yaygın olarak kullanılan bir fiksatif haline getirir. Bit ve uyuz tedavisinde topikal farmasötik formülasyonlarda kullanılır. Ek olarak, Kalama Benzyl Benzoate, mum mumuyla uyumluluğundan dolayı değerlidir, güzel mumlara koku katarken aynı zamanda temiz yanmayı teşvik eder.

Uyuzun tedavisi topikal permetrin, benzil benzoat, malathion, ir veya oral ivermektinidir. Hasta kafa derisi, tüm kıvrımlar, kasık, göbek, dış genital bölge ve tırnak altı derisi de dahil olmak üzere tüm vücuda% 5 permetrin krem ​​sürmeli ve 12 saat sonra yıkamalıdır. Klasik uyuzlu yetişkinlerde yüzün tedavisi tartışmalıdır ancak bebeklerde yüz derisinin de tedavi edilmesi gerekir. Orijinal tedaviden 7 gün sonra ikinci bir uygulama reçete edilmelidir ve bir hanehalkının etkilenen tüm üyeleri, döngüsel yeniden enfestasyonları önlemek için aynı anda tedaviye ihtiyaç duyarlar. Oral ivermektin, birinci basamak tedavi olarak giderek daha fazla kullanılmaktadır. Şiddetli salgınlar, 2 haftalık aralıklarla (200 µg / kg vücut ağırlığı) ikinci bir ivermektin dozu gerektirir. İkincil bakteriyel enfeksiyonun ve antihistaminiklerin tedavisi gerekebilir. 60 ° C'de çamaşırların ve çamaşırların yıkanması, döllenmiş tüm genç dişi akarları öldürecektir (alternatif, insan konakçıdan ayrılan akarlar bu süre içinde öldüğü için bunları plastik bir torba içinde 48-72 saat tutmaktır). Kaşıntının tedaviden sonra genellikle birkaç hafta sürdüğünü açıklamak önemlidir; bu durum, yatıştırıcı olmayan veya yatıştırıcı antihistaminiklerle kısmen hafifletilebilir.

Benzil benzoat, uyuz akarlarını, toz akarlarını ve keneleri öldürmek için bir böcek ilacı olarak kullanılır. Aynı zamanda plastikleştirici, kokularda sabitleyici, gıda katkı maddesi ve çözücü olarak kullanılır. Dermatit, topikal bir çözelti olarak kullanımına karşı birincil olumsuz tepkidir. Yüksek konsantrasyonlarda östrojenik özelliklere sahip olduğu ve insan göğüs hücrelerinin büyümesini uyardığı bulunmuştur.

KİMLİK:

Benzil benzoat, renksiz yağlı bir sıvıdır. Broşür şeklinde de olabilir. Badem tadı ve hoş bir kokusu vardır. Suda neredeyse çözünmez. Benzil benzoat, birçok bitki ve uçucu yağda bulunur.

KULLANIM:

Benzil benzoat, önemli bir ticari kimyasaldır. Plastik yapımında, çözücü olarak, diğer kimyasalların yapımında, gıda aroması olarak ve parfümlerde kullanılır. Aynı zamanda akarların tedavisinde insanlar ve köpekler için bir deri ilacı olarak kullanılır. Benzil benzoat, halı ve mobilyalardaki toz akarlarını kontrol etmek için kullanılır.

Sanayi Kullanımları
• Boyalar
• Koku ajanları
• Çözücüler (temizlik ve yağ giderme için)
• Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen)
• Yüzey aktif maddeler

Genel Üretim Bilgileri
Sanayi İşleme Sektörleri
• Hava Bakımı
• Diğer tüm temel organik kimyasal imalat
• Diğer tüm kimyasal ürün ve müstahzar imalatı
• Çeşitli imalat
• Plastik malzeme ve reçine üretimi
• Sabun, temizlik bileşiği ve tuvalet hazırlığı imalatı
• Tekstil, giyim eşyası ve deri imalatı
• Koku

Bu madde hakkında yardımcı bilgi
Bu madde tüketiciler tarafından, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılmaktadır.

Tüketici Kullanımları
Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, cilalar ve cilalar, hava bakım ürünleri, kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri, parfümler ve kokular ve biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri).
Bu maddenin çevreye başka bir salımı muhtemelen şunlardan kaynaklanmaktadır: bir işleme yardımcısı olarak iç mekanda kullanım ve bir işleme yardımcısı olarak açık havada kullanım.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım
Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: cilalar, yıkama ve temizlik ürünleri, parfümler ve kokular ve kozmetikler ve kişisel bakım ürünleri.
Bu madde şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Bu maddenin çevreye başka bir salımı muhtemelen şunlardan kaynaklanmaktadır: iç mekan kullanımı (örneğin, makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.

Formülasyon veya yeniden paketleme
Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: hava bakım ürünleri, biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), deri işleme ürünleri, parfümler ve kokular, farmasötikler, foto kimyasallar, cilalar ve cilalar, polimerler, tekstil işleme ürünleri ve boyaları, yıkama & temizlik ürünleri ve kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Bu maddenin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu.
Sanayi sitelerinde kullanım
Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, polimerler, laboratuar kimyasalları, hava bakım ürünleri, kaplama ürünleri, parfümler ve kokular, cilalar ve cilalar, tekstil muamele ürünleri ve boyalar ve kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Bu madde, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı).
Bu madde kimyasallar, plastik ürünler ve tekstil, deri veya kürk üretiminde kullanılır.

benzil benzoat renksiz, hoş bir koku olarak, tadı çok keskin yağlı bir sıvıdır. Benzoik asit ve benzil alkol ester. Suda, asetonda ve benzende çözünmez, alkolde, kloroformda, eter karışımlarında, yağlarda çözünür.

Doğada, Kaempferia rotunda'ya ait gyömbérfélékhez ve bitki adı Zingiber cassumunar'da bulunur.

Benzil benzoat, uçucu yağların doğal bir bileşenidir (örneğin yasemin, ylang-ylang, gül ağacı, tarçın veya benzoat). Benzil benzoat da sentetik olarak üretilebilir, ancak etkileri farklı değildir. Renksiz bir sıvı veya daha tatlı bir balzamik kokusu olan beyaz bir katı şeklinde oluşur.

Benzil benzoat, sıcaklık ve ortamdaki değişikliklere dirençli, stabil bir maddedir, kokulu bileşimlerin ve tüm ürünün stabilizatörü olarak kullanılır. Kokusuz malzemelerin doğal aromasını maskelerken, tatlı balzamik kokusuyla parfüm görevi de görüyor. Aynı zamanda koruyucu ve özellikle çözücü görevi görür (üründeki diğer maddeleri çözer). Uyuz tedavisinde (uyuz akarlarını öldürür), bit karşıtı preparatlarda ve böcek ilaçlarında buluyoruz. Antimikrobiyal etkiye sahiptir.

Oluşum

Peru balzamında ve sümbül çiçekleri, sümbül, Narcissus jonquilla L. ve Dianthus caryophillus L'nin somut ve mutlakında bulunur; ayrıca ylang-ylang yağında ve Tolu balzamında. Amerikan kızılcık, tarçın kabuğu, Çin tarçını yaprağı, mısır yağı ve domuz eriğinde (Spondias mombins L.) bulunduğu bildirilmiştir.
Kullanımlar
Topikal bir çözelti olarak benzil benzoat, örneğin benzil benzoat / disülfiramın bir kombinasyon ilacı olarak, cilt rahatsızlığından sorumlu akarları öldürmek için antiparazitik bir insektisit olarak kullanılabilir.

Başka kullanımları vardır:

• ana bileşenlerin stabilitesini ve diğer özelliklerini iyileştirmek için kokularda sabitleyici
• yapay tatlarda bir gıda katkı maddesi
• selüloz ve diğer polimerlerde bir plastikleştirici
• çeşitli kimyasal reaksiyonlar için bir çözücü
• atlarda tatlı kaşıntı tedavisi
• tavuklarda pullu bacak akarları için bir tedavi.

Benzil benzoat bir anti-mikrobiyaldir. Aynı zamanda, üründeki diğer maddelerin çözülmesine yardımcı olarak ve bir parfüm bileşeni olarak bir çözücü görevi görebilir. Benzil alkol ve benzoik asidin esteridir.

Selüloz asetat, nitroselüloz ve yapay misk çözücüsü olarak; selüloit ve plastik piroksilin Bileşiklerinde kafur ikamesi; parfüm fiksatifi; şekerleme ve sakız aromalarında.

Hazırlık

Trietilamin varlığında sodyum benzoat ve benzoil klorürün kuru esterleştirilmesi veya sodyum benzilatın benzaldehit üzerinde reaksiyonu ile hazırlanır.

Üretim yöntemleri

BENZİL BENZOAT, benzaldehitten Cannizzaro reaksiyonu, benzil alkolün benzoik asit ile esterlenmesi veya sodyum benzoatın benzil klorür ile işlenmesi yoluyla üretilir. Distilasyon ve kristalizasyon ile saflaştırılır. Benzil benzoat, parfümlerde ve tatlarda misk için bir fiksatif ve çözücü olarak, plastikleştirici, mitisit olarak ve bazı harici ilaçlarda kullanılır. Bileşiğin uyuz ve pediculosis capitis (baş biti, Pediculus humanus var. Capitis) tedavisinde etkili olduğu bulunmuştur.
Belirteçler
Benzil benzoat:% 20 ila% 25. Bu ajan nispeten toksik değildir ve gelişmekte olan ülkelerde uyuz ve pediküloz kapitis ve pubisi tedavi etmek için yaygın olarak kullanılmaktadır. Amerika Birleşik Devletleri'nde yalnızca veterinerlik hazırlığı mevcuttur. Benzil benzoat sentetik olarak benzoik asidin benzil alkol ile esterlenmesinden elde edilir. Etki mekanizması bilinmemektedir. Sarcoptes scabei için toksiktir ve Pediculosis capitis ve Phthirus pubis için toksik olabilir. Bugüne kadar hiçbir direnç gösterilmedi.
Benzil benzoat, birçok eklembacaklıyı uzaklaştırmak için% 5'lik bir emülsiyonda kullanılabilir ve sarkoptik uyuz ve köpek pedikülozu tedavisinde bir losyon olarak kullanılabilir.

Tat eşik değerleri
30 ppm'de tat özellikleri: balzamik, toz ve meyve nüansları ile meyvemsi.

İlaç Uygulamaları

Benzil benzoat,% 0.01-46.0 h / h konsantrasyonlarda intramüsküler enjeksiyonlarda çözündürücü ve susuz çözücü olarak ve selüloz ve nitroselüloz için bir çözücü ve plastikleştirici olarak kullanılır. Nanokapsüller kullanılarak püskürtülerek kurutulmuş tozların hazırlanmasında da kullanılır.
Bununla birlikte, benzil benzoatın en yaygın farmasötik kullanımı, uyuz tedavisinde topikal bir terapötik ajan olarak kullanılmasıdır. Benzil benzoat ayrıca veterinerlik tıbbında bir parazit öldürücü olarak terapötik olarak kullanılır.
Benzil benzoatın diğer uygulamaları, bir pedikülisit olarak ve kozmetik ve gıda ürünlerinde aromalar ve parfümler için bir çözücü ve sabitleyici olarak kullanımını içerir.

Benzil benzoat, benzil alkol ve benzoik asidin esteridir. Myroxylon pereirae ve Tolu balsamında bulunur. Sarcoptes scabiei'ye karşı akarisit preparatlarında veya pedikülisit olarak kullanılır.

Klinik Kullanım

Benzil benzoat, Peru balsamı ve diğer reçinelerden elde edilen doğal olarak oluşan bir esterdir. Ayrıca benzil alkol ve benzoil klorürden sentetik olarak hazırlanır. Ester, hafif aromatik bir kokuya sahip berrak renksiz bir sıvıdır. Suda çözünmez ancak organik çözücülerde çözünür.
Benzil benzoat, topikal olarak uygulandığında etkili bir kabuk öldürücüdür. Kaşıntıdan anında kurtulma muhtemelen lokal anestezik etkiden kaynaklanmaktadır; bununla birlikte, oleik asit içinde trietanolamin ile stabilize edilmiş% 25'lik bir benzil benzoat emülsiyonunun tek bir uygulamasıyla sıklıkla tam bir sertleşme elde edilir. Yüz hariç tüm nemlendirilmiş vücuda losyon olarak topikal olarak sürülür.

Benzil benzoat CAS 120-51-4, renksiz veya soluk sarı viskoz şeffaf bir sıvıdır. 17 santigrat derece veya daha düşük sıcaklık koşullarında, beyaz katı halinde katılaşacaktır. Yüksek saflıkta benzil benzoat, hafif bir kokuya sahiptir. Benzil benzoat suda çözünmez ancak organik çözücülerde çözünür. Benzil benzoat yüksek sıcaklıkta bir çözücüdür, Musk'ın tek çözücüsüdür. Benzil benzoat, düşük uçuculuk ve göreceli stabilite karakterlerinden dolayı eczane ve parfüm endüstrisinde uygulamalara sahiptir.
Benzil Benzoat bir çözücüdür. Bu, Hormon Tozları gibi çözünenlerin içinde kolayca çözündüğü anlamına gelir ve Steroidlerde kullanımının temel amacı budur. Benzil Benzoat, Hormon Tozunu çözmek ve askıya almak için kullanılır. Bu çözücünün doğru miktarı kullanılmazsa, Hormon tozu çözeltiden çözülmeyerek Steroidlerin "Çarpmasına" neden olur (bulanıklaşır / daha az etkili olur).

Bazı Hormon Tozu diğerlerinden daha kolay çözünür ve bu nedenle daha az çözünür

Donma noktası: ≥17 ° C
Kaynama noktası: 323 ° C

Çözünürlük: Benzil benzoat suda çözünmez ancak organik çözücülerde çözünür. Yüksek sıcaklıkta bir çözücü olan benzil benzoatın kendisi, Musk'ın tek çözücüsüdür. Benzil benzoat, düşük uçuculuk ve bağıl stabilite karakterlerinden dolayı eczacılık ve parfüm endüstrisinde uygulamalara sahiptir.

Uygulamalar:

Benzil benzoat esas olarak tekstil yardımcı maddesi, koku ve tat, eczane, plastikleştirici ve benzeri alanlarda kullanılmaktadır. Benzil benzoat, tekstil yardımcılarının kurşun maddesi, tesviye maddesi ve tamir maddesi olarak kullanılabilir. Mekanizma: Tekstil endüstrisinin gelişmesiyle birlikte malzemeler daha yüksek bir kaliteye sahiptir. Daha yüksek kaliteli kumaş, daha kompakt kumaştır. Dolayısıyla boyamada, renklendirme ve homojenlikte daha fazla zorluk vardır. İyi plastisite performansından dolayı, benzil benzoat, fiberin kolayca boyanabilmesi için fiberin şişmesini ve çekilmesini sağlar. Aynı zamanda benzil benzoat, boyayı eşit şekilde çözmek ve dağıtmak için iyi bir çözücüdür. Oldukça iyi boya migrasyon performansı nedeniyle, benzil benzoat egalizatör ve kurşun ajanlar olarak geliştirilebilir. Metilnaftalen, dimetilnaftalen, metil salisilat ve benzen ester gibi benzil benzoata benzer özelliklere sahip birçok başka malzeme vardır.

1H-Benzimidazole; 1,3-benzodiazole; benzoglyoxaline; azindole; N,N'-methylenyl-o-phenylenediamine; 3-azaindole; o-benzimidazole; benzoimidazole; BZI; 1,3-diazaindene; cas no:51-17-2

N° CAS : 1863-63-4, Nom INCI : AMMONIUM BENZOATE, Nom chimique : Ammonium benzoate, N° EINECS/ELINCS : 217-468-9, Classification : Règlementé, Conservateur Restriction en Europe : V/1a, La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 0,5 %., Ses fonctions (INCI), Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Ammonium benzoate; Ammoniumbenzoat [German] ; Benzoate d'ammonium [French]; Benzoate, ammonium salt (1:1) ; benzoic acid ammonium salt; Ammonia ; Ammonii benzoas; ammonium benzoate 98%; ammonium benzoate, 99%; ammonium benzoate, purified; ammonium benzoate, reagent (acs); Ammonium benzoicum; Ammoniumbenzoat ammoniumbenzoate; azane; azanium and benzoate; azanium;benzoate; Benzoesaure Ammoniakflussigkeit; Benzoic acid ; BENZOIC ACID AMINE; Vulnoc AB Ammonii benzoas; Ammonium benzoate; Ammonium benzoicum; Benzoic acid, ammonium salt; Benzoic acid, ammonium salt (1:1); Vulnoc AB; Ammonium benzenecarboxylate; Amonio Benzoato; azane, benzoic acid; Azanium benzoate; azanium;benzoate

BUTYL BENZOATE, N° CAS : 136-60-7, Nom INCI : BUTYL BENZOATE, Nom chimique : Butyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 205-252-7. Classification : Règlementé, Conservateur; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Principaux synonymes Noms français : Benzoate de butyle; BENZOATE DE BUTYLE NORMAL; BENZOIC ACID BUTYL ESTER; BENZOIC ACID N-BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, BUTYL ESTER; BENZOIC ACID, N-BUTYL ESTER; N-BUTYL BENZOATE. Noms anglais :Butyl benzoate. Utilisation: Solvant de laque, solvant de colorant. Anthrapole AZ. Benzoic acid n-butyl ester; Benzoic acid, butyl ester; Butyl benzoate; Butylester kyseliny benzoove; Dai Cari XBN; n-Butyl benzoate; 205-252-7 [EINECS]; Benzoate de butyle [French] ; Benzoic acid butyl ester; Benzoic acid, butyl ester Butyl benzoate; Butyl-benzoat [German] ; Butylester kyseliny benzoove [Czech]; Anthrapole AZ; Benzoic acid n-butyl ester; Benzoic acid-butyl ester; butyl benzoate 98% butyl benzoate, 98+%; Butyl ester of benzoic acid; Butyl phenylacetate; Butylbenzoate; Butylester kyseliny benzoove [Czech]; Dai Cari XBN; EINECS 205-252-7; Hipochem B-3-M; Marvanol Carrier BB; n-butyl benzoate, 98%; n-Butylbenzoate

DENATONIUM BENZOATE, N° CAS : 3734-33-6, Lidocaine benzyl benzoate, Benzyl diéthyl (2,6-xylyl carbométhyl) benzoate d'ammonium, Nom chimique : Denatonium benzoate, N° EINECS/ELINCS : 223-095-2, Denatonium benzoate, Le benzoate de dénatonium est un sel de synthèse comprenant un anion (le benzoate) associé à un cation (un ammonium quaternaire). Le cation a une structure similaire à l'anesthésique local, la lidocaïne, dont il ne diffère que par l'addition d'un groupe benzyle sur l'amine tertiaire. Le dénatonium peut être associé avec d'autres anions sous forme de sel tels que l'ion saccharinate pour former le saccharinate de dénatonium ou l'ion chlorure pour former le chlorure de dénatonium. Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Le benzoate de dénatonium est principalement utilisé pour son goût amer comme dénaturant, agent répulsif, agent d'aversion ou amérisant. Dans l'Union européenne, le benzoate de dénatonium est utilisé comme dénaturant dans les alcools, principalement pour l'exonération du droit d'accise. Il est aussi utilisé pour décourager la consommation des alcools toxiques tels que le méthanol et l'éthylène glycol. En France les industriels ajoutent un minimum de 20 ppm de benzoate de dénatonium dans les produits contenant de l'éthylène glycol, cela concerne les antigels, les fluides caloporteurs et produits lave-glace.Le benzoate de dénatonium est recommandé dans la lutte pour la protection des enfants et la diminution des accidents ménagers dus à l'absorption de produits ménagers (détergents, produits de lessive, adoucissants), cosmétiques, parfums et produits de bain (shampoing). L'amertume intense du benzoate de dénatonium oblige l'enfant à recracher le produit aussitôt après l’avoir mis en bouche. Le benzoate de dénatonium est utilisé comme additif dans les produits de lutte contre les rongeurs (campagnol, ragondin, rat, souris) et cervidés. Le benzoate de dénatonium est également utilisé dans un vernis à ongles amer pour lutter contre la manie de se ronger les ongles (onychophagie).Noms français : AMMONIUM, BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL)-, BENZOA BENZENEMETHANAMINIUM, N-(2-((2,6-DIMETHYLPHENYL)AMINO)-2-OXOETHYL)-N,N-DIETHYL-, BENZOATE Benzoate de denatonium BENZOATE DE N-(((DIMETHYL-2,6 PHENYL)AMINO)-2 OXO-2 ETHYL)-N,N-DIETHYLBENZENEMETHANAMINIUM BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL) AMMONIUM BENZOATE Noms anglais : Denatonium benzoate Le benzoate de denatorium est une des substances les plus amères connues. Utilisation: Le benzoate de denatonium est utilisé à titre de dénaturant dans l'éthanol. Il est également ajouté à certaines substances toxiques, tels des produits d'entretien et de jardinage, à titre d'agent d'aversion. Son goût amer exerce un effet dissuasif à une ingestion accidentelle. 223-095-2 [EINECS] 3734-33-6 [RN] 8179408 Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl- benzoate (1:1) [ACD/Index Name] Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, benzoate Benzenemethanaminium, N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-, benzoate (1:1) Benzoate de denatonium [French] benzoate de dénatonium [French] Benzoate de N-benzyl-2-[(2,6-diméthylphényl)amino]-N,N-diéthyl-2-oxoéthanaminium [French] Benzoato de denatonio [Spanish] Benzyldiethyl(2,6-xylyl??carbamoyl??methyl)??ammonium benzoate Benzyldiethyl[(2,6-xylylcarbamoyl)methyl]ammonium benzoate BO6650000 denatonii benzoas [Latin] denatonium benzoate [NF] Denatonium benzoate anhydrous MFCD00031578 [MDL number] N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl??carbamoyl)??methyl]??benzyl??ammonium benzoate N-Benzyl-2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N-diethyl-2-oxoethanaminium benzoate N-Benzyl-2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-N,N-diethyl-2-oxoethanaminiumbenzoat [German] денатония бензоат [Russian] بنزوات ديناتونيوم [Arabic] 苯甲地那铵 [Chinese] ((2,6-Xylylcarbamoyl)methyl)diethyl benzyl ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethyl-(phenylmethyl)ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxo-ethyl]-diethyl-(phenylmethyl)ammonium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-diethyl-(phenylmethyl)azanium benzoate [2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxo-ethyl]-diethyl-(phenylmethyl)azanium benzoate 2-[benzyl(diethyl)azaniumyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)ethanimidate Ammonium, benzyldiethyl((2,6-xylylcarbamoyl)methyl)-, benzoate Ammonium, benzyldiethyl[(2,6-xylylcarbamoyl)methyl]-, benzoate Anispray Benzenemethanaminium, N-(2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N,N-diethyl-, benzoate Benzoic acid [ACD/Index Name] [USP] [Wiki] Benzyl-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]diethylammonium benzoate Benzyl-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)-methyl]diethylammonium benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxo-ethyl]-diethyl-ammonium benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxo-ethyl]-diethyl-ammonium;benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium and benzoate benzyl-[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-diethylazanium;benzoate benzyl-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-keto-ethyl]-diethyl-ammonium benzoate BENZYLDIETHYL [(2,6-XYLYLCARBAMOYL)-AMMONIUM BENZOATE Benzyldiethyl {(2,6-xylylcarbamoyl) methyl} Ammonium Benzoate BENZYLDIETHYL((2,6-XYLYLCARBAMOYL)METHYL)AMMONIUM BENZOATE Benzyldiethyl(2,6-xylyl- carbamoyl- methyl)- ammonium benzoate Benzyldiethyl(2,6-xylylcarbamoylmethyl)ammoniumbenzoate Bitrex [Wiki] Denatonium (benzoate salt) Denatonium Benzoate 25% in EG denatonium benzoate, ??? Denatonium benzoate, granules Denatonium benzoate, USP grade Gori Lidocaine benzyl benzoate LIGNOCAINE BENZYL BENZOATE N-(2-((2,6-Dimethylphenyl)amino)-2-oxoethyl)-N,N-diethylbenzeneme- thanaminium benzoate N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenyl- carbamoyl)- methyl]- benzyl- ammonium benzoate N,N-Diethyl-N-[(2,6-dimethylphenylcarbamoyl)methyl]benzylammoniumbenzoate N-[2-[(2,6-dimethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-benzenemethanaminium, monobenzoate N-Benzyl-2-((2,6-dimethylphenyl)amino)-N,N-diethyl-2-oxoethanaminium benzoate

N° CAS : 93-58-3, Nom INCI : METHYL BENZOATE, Nom chimique : Methyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 202-259-7. Ses fonctions (INCI) : Conservateur : Inhibe le développement des micro-organismes dans les produits cosmétiques.Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Solvant : Dissout d'autres substances. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

n-hexyl benzoate; n-Hexylbenzoate;HEXYL BENZOATE, N° CAS : 6789-88-4, Nom INCI : HEXYL BENZOATE, Nom chimique : Hexyl benzoate, N° EINECS/ELINCS : 229-856-5. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. 229-856-5 [EINECS]; Benzoate d'hexyle ; Benzoic acid, hexyl ester [ACD/Index Name]; Hexyl benzoate [ACD/IUPAC Name]; Hexyl-benzoat [German] [ACD/IUPAC Name]; MFCD00051714 [MDL number]; [6789-88-4]; 1-Hexyl benzoate; 1-Hexylbenzoate; 2-ethylhexyl-4-hydroxybenzoate Agrumat Benzoic acid hexyl ester Benzoic acid n-hexyl ester EINECS 229-856-5 FEMA 3691 hexyl benzoate, ??? HEXYL BENZOATE|HEXYL BENZOATE HEXYLBENZOATE Hexylester kyseliny benzoove [Czech] Hexylester kyseliny benzoove Hexylester kyseliny benzoove [Czech] n-Hexyl benzenecarboxylate N-Hexyl benzoate n-hexyl benzoate n-Hexylbenzoate

Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure (German); ácido benzoico (Spanish); Acide benzoïque (French); Kyselina benzoova (Czech); Dracylic acid CAS NO:65-85-0

SYNONYMS Diphenyl ketone; Benzoylbenzene; phenyl ketone; Oxoditane;alpha-Oxoditane; Oxodiphenylmethane; Diphenylmethanone; alpha-Oxodiphenylmethane; CAS NO:119-61-9

270-350 nm arasında etkili güneş filtresi. Güneş ve cilt kremlerinde kullanılır.

Benzofenon 4 Sulisobenzone (Benzofenon 4), cildi UVB ve UVA ultraviyole ışığın neden olduğu hasardan koruyan bazı güneş kremlerinde bulunan bir bileşendir. Sodyum tuzu olan sulisobenzone sodyum da benzofenon-5 olarak adlandırılır. Benzofenon-4'ün Özellikleri Kimyasal formül C14H12O6S Molar kütle 308.31 g / mol Görünüm Açık ten rengi toz Erime noktası 145 ° C (293 ° F; 418 K) Suda çözünürlük 4 mL'de 1 g BENZOFENON 4 şu şekilde sınıflandırılır: Uv emici UV filtresi CAS Numarası Benzofenon-4 4065-45-6 EINECS / ELINCS No: 223-772-2 Kısıtlama (yalnızca AB için geçerlidir): VII / 22 COSING REF No: 32143 INN Adı: sulisobenzone Chem / IUPAC Adı: 5-Benzoil-4-hidroksi-2-metoksibenzensülfonik asit Benzofenon-4 Nedir? Benzofenon-1, -3, -4, -5, -9 ve-11, 2-hidroksibenzofenondan yapılan bileşiklerdir. Bu bileşikler tozlardır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde, Benzofenon-1 ve Benzofenon-3 daha çok oje ve emayelerin formülasyonunda kullanılmaktadır. Bu Benzofenon bileşenleri aynı zamanda banyo ürünlerinde, makyaj ürünlerinde, saç ürünlerinde, güneş kremlerinde ve cilt bakım ürünlerinde kullanılmaktadır. Benzofenon-4 neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılıyor? Benzofenon-1, Benzofenon-3, Benzofenon 4, Benzofenon-5, Benzofenon-9 ve Benzofenon-11, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini UV ışınlarını emerek, yansıtarak veya saçarak bozulmaya karşı korur. Güneş koruyucu maddeler olarak kullanıldığında, Benzofenon-3 ve Benzofenon 4 cildi UV ışınlarından korur. Benzofenon-4'ün Bilimsel Gerçekleri: Benzofenon bileşenleri, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini korumaya yarayan UV radyasyonunu emer ve dağıtır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki OTC ilaçları olan güneş koruyucu ürünlerin bir parçası olarak, Benzofenon-3 (Oxybenzone) ve Benzofenon 4 (Sulisobenzone) cildi güneşin zararlı etkilerinden korur. Korunmasız cildin UV ışığına maruz bırakılması (esas olarak UV-B aralığında) güneş yanığına neden olabilir ve cildin erken yaşlanmasına ve cilt kanserine neden olabilir. Benzofenon-4'ün Kokusu: karakteristik Benzofenon-4 Kullanımı: Benzofenon 4 suda çözünür bir UVB emicidir ve ayrıca formülasyonları UV'ye maruz kalma nedeniyle bozulmadan korumak için yaygın olarak kullanılır. UVA emicilerle birlikte, cilt ve saç için UV radyasyonuna karşı geniş spektrumlu koruma sağlar. Benzofenon 4, FDA tarafından% 10'a varan konsantrasyonlarda onaylanmıştır ve Kanada'da aynı konsantrasyonlarda Health Canada tarafından onaylanmıştır. Hem UVA hem de UVB ışınlarını filtreleyerek cildi güneşin UV hasarından korur. UV filtre maddesi Benzofenon 4 (BP-4), güneş kremlerinde ve diğer kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılan bir bileşendir. Benzofenon ilaç kategorisine girer. Benzofenonlar, hem farmasötik hem de endüstriyel uygulamaları olan bir aromatik keton grubudur. Benzofenonlar üzüm gibi meyvelerde organik olarak bulunabilir. Benzofenonlar, foto başlatıcılar, koku arttırıcılar, ultraviyole kürleme ajanları olarak ve bazen de aroma bileşenleri olarak kullanılır; aynı zamanda böcek öldürücüler, tarımsal kimyasallar ve farmasötiklerin imalatında ve plastikler, kaplamalar ve yapıştırıcılar için bir katkı maddesi olarak kullanılırlar. Bir grup olarak benzofenonlar, banyo malzemeleri ve plastik yüzey kaplamalarında fotodegradasyonu geciktirmek veya raf ömrünü uzatmak için kullanılabilir. Analit: Benzofenon 4; matris: kimyasal saflık; prosedür: suda çözünme; susuz izopropil alkolün eklenmesi; iki uç noktaya tetrabutilamonyum hidroksit ile potansiyometrik titrasyon Benzofenon 4'ün kozmetik, güneş kremi ve şampuanlarda, deri ve tekstil kumaşlarda ultraviyole emici olarak üretilmesi ve kullanılması (1,2), çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1,3X10-11 mm Hg'lik tahmini bir buhar basıncı, Benzofenon 4'ün atmosferde yalnızca partikül fazında var olacağını gösterir. Partikül fazlı Benzofenon 4, ıslak ve kuru biriktirme yoluyla atmosferden uzaklaştırılacaktır. Benzofenon 4,> 290 nm dalga boylarında absorbe eder ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olabilir. Toprağa salınırsa, Benzofenon 4'ün tahmini Koc 67'ye göre yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Sülfonik asidin tahmini pKa değerleri -2.4 ve 7.6'dır, bu da bu bileşiğin çevrede ve anyonlarda anyon formunda bulunacağını gösterir. genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerinden daha güçlü adsorbe etmezler. Nemli topraktan buharlaşma beklenmez çünkü bileşik bir anyon olarak bulunur ve anyonlar uçucu olmaz. Benzofenon 4'ün buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçması beklenmemektedir. Toprakta veya suda biyolojik bozunmanın önemini değerlendirmek için hiçbir ilgili veri mevcut değildi. Suya salınırsa, Benzofenon 4'ün tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Tahmin edilen pKa değerlerine bağlı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmemektedir. Tahmin edilen 3.2 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Güneş ışığına maruz kalan doğal sularda hassaslaştırılmış fotolizin bir önemi olabilir. Benzofenon 4'e mesleki maruziyet, Benzofenon 4'ün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Genel popülasyon, Benzofenon 4 içeren güneş kremleri ve kozmetikler gibi tüketici ürünlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla Benzofenon 4'e maruz kalabilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bir yapı tahmin yönteminden belirlenen tahmini bir Koc değeri 67 , Benzofenon 4'ün (BP-4) toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. Benzofenon 4'ün (BP 4) tahmini pKa değerleri -2.4 ve 7.6 olup, bu bileşiğin çevrede neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara göre daha güçlü adsorbe etmediğini gösterir. tarafsız meslektaşları (4). Nemli topraktan buharlaşma beklenmez çünkü bileşik bir anyon olarak bulunur ve anyonlar uçucu olmaz. Benzofenon 4'ün (BP-4), fragman sabiti yöntemiyle belirlenen, 25 ° C'de 1.3X10-11 mm Hg'lik tahmini buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmemektedir . Çevrede biyolojik bozunmanın önemini değerlendirmek için hiçbir ilgili veri mevcut değildi. Benzofenon 4'ün (BP-4) fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak 25 ° C'de 7.5X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir ( 1). Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikal atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 5.2 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Benzofenon 4'ün (BP-4) hidrolize edilebilir fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle çevrede hidrolize girmesi beklenmemektedir . Benzofenon 4 (BP-4),> 290 nm dalga boylarında absorbe eder ve bu nedenle güneş ışığı ile doğrudan fotolize duyarlı olabilir. Fenoller, güneş ışığına maruz kalan doğal sularda hidroksi ve peroksi radikalleri ile reaksiyona girerek hassaslaştırılmış fotolize duyarlıdır (4); bu nedenle hassaslaştırılmış fotoliz, çevrede biraz önemli olabilir. Benzofenon 4 (BP-4) için tahmini BCF, 0.37 tahmini log Kow ve regresyondan türetilmiş denklem kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu önermektedir. Moleküler bağlantı indekslerine dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanarak, Koc of Benzofenon 4 (BP-4) 67 olarak tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına göre, bu tahmini Koc değeri, Benzofenon 4'ün (BP-4) toprakta yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Benzofenon 4'ün (BP-4) tahmini pKa değerleri -2.4 ve 7.6 olup, bu bileşiğin çevrede anyon formunda bulunacağını ve anyonların genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara göre daha güçlü adsorbe etmediğini gösterir. tarafsız meslektaşları (4). -2.4 ve 7.6 olarak tahmin edilen pKa değerleri, Benzofenon 4'ün (BP-4) 5 ila 9 pH değerlerinde neredeyse tamamen anyon formunda bulunacağını ve bu nedenle su ve nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın beklenmediğini göstermektedir. önemli bir kader süreci olabilir. Benzofenon 4'ün (BP-4), bir fragman sabiti yöntemiyle belirlenen 1.3X10-11 mm Hg tahmini buhar basıncına dayalı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmemektedir . 2010 yazında Folly Beach, South Carolina'dan toplanan yüzey deniz suyu örneklerinde, Benzofenon 4 (BP-4), dört bölgeden alınan hiçbir örnekte (tespit sınırı 1 ng / L) saptanmazken, diğer UV filtre bileşikleri (avobenzone, octocrylene) , oktinoksat ve padimat-O) 10 ile 2013 ng / L arasında değişen konsantrasyonlarda tespit edilmiştir . 2006 TSCA Envanter Güncelleme Raporlama verilerine göre, Benzofenon 4'ün (BP-4) endüstriyel üretimi, işlenmesi ve kullanımında maruz kalması makul ölçüde muhtemel kişi sayısı 1 ila 99'dur; veriler büyük ölçüde küçümsenebilir . NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983) istatistiksel olarak 91.292 işçinin (bunların 38.820'si kadındır) ABD'de Benzofenon 4'e (BP-4) potansiyel olarak maruz kaldığını tahmin etmiştir . Benzofenon 4'e (BP-4) mesleki maruziyet, Benzofenon 4'ün (BP-4) üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşikle dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Genel popülasyon, Benzofenon 4 (BP-4) içeren güneş kremleri ve kozmetikler gibi tüketici ürünlerinde bu bileşik ile dermal temas yoluyla Benzofenon 4'e (BP-4) maruz bırakılabilir. Bu çalışmada, / araştırmacılar / benzofenon-4'ün (BP-4) eleuthero-embriyolarda ve yetişkin erkek balıkların karaciğer, testis ve beyninde hormonal yollarda yer alan hedef genlere odaklanarak transkripsiyonel düzeyde etkilerini değerlendirerek bu önemli UV emicinin daha eksiksiz bir toksikolojik profili. Eleuthero-embriyolar ve zebra balığı erkekleri yumurtadan çıktıktan sonra 3 güne kadar ve sırasıyla 14 gün boyunca 30 ile 3000 ug / L arasındaki Benzofenon 4 (BP-4) konsantrasyonlarına maruz bırakıldı. Eleuthero-embriyolarda vtg1, vtg3, esr1, esr2b, hsd17beta3, cyp19b cyp19a, hhex ve pax8, düşük östrojenik aktiviteye ve erken tiroid gelişimiyle etkileşime işaret eden 3000 ug / L Benzofenon 4 (BP-4) 'de indüklenmiştir. , sırasıyla. Yetişkin erkeklerde Benzofenon 4 (BP-4), farklı dokularda gen ekspresyonu üzerinde çoklu etkiler göstermiştir. Karaciğerde vtg1, vtg3, esr1 ve esr2b aşağı regüle edilirken beyinde vtg1, vtg3 ve cyp19b transkriptleri yukarı regüle edildi. Sonuç olarak, transkripsiyon profili, Benzofenon 4'ün (BP-4) hormonal yollarda ve steroidogenezde yer alan genlerin ekspresyonuna müdahale ettiğini ortaya koydu. BP-4'ün etkileri yaşam evrelerinde ve yetişkin dokularda farklılık gösterir ve eleuthero-embriyolarda ve yetişkin beyninde östrojenik bir aktiviteye ve karaciğerde bir antiöstrojenik aktiviteye işaret eder. Sonuçlar, Benzofenon 4'ün (BP-4), bu UV emicinin risk değerlendirmesi için önemli olan balığın cinsiyet hormonu sistemine müdahale ettiğini göstermektedir. Benzofenon-4'ün (BP 4) Farmakolojisi Topikal olarak uygulanan benzofenon 4 güneş kremleri, kimyasal olarak ışık enerjisini (fotonlar) emerek cildi ultraviyole ışığın bu zararlı etkilerinden korur. Güneş kremlerinin doğru kullanımı güneş yanığı riskini azaltmaya yarar. Güneş koruyucu maddeler, esas olarak kasıtsız güneşe maruz kalma sırasında kullanıldığında, ciltte skuamöz hücreli karsinom oluşumunu önler. Güneş kremlerinin topikal kullanımının hem bazal hücreli karsinoma hem de kutanöz melanoma karşı kanser önleyici aktivitesi hakkında hiçbir sonuç çıkarılamaz. Güneş kremlerinin kullanılması, güneşte banyo yapmak gibi kasıtlı olarak güneşe maruz kalma süresini uzatabilir. Benzofenonun tavşandaki ana metabolik yolu benzhidrol'e indirgenmektir. Küçük bir miktar (% 1), sıçanlara oral uygulamayı takiben p-hidroksibenzofenon 4'e dönüştürülür. Bir benzofenon yüzey kaplaması, cilde ulaşan toplam enerji miktarını sınırlandırarak cilt tarafından emilen UV radyasyonu miktarını azaltır. Topikal olarak uygulanan Benzofenon 4 güneş kremleri, kimyasal olarak ışık enerjisini (fotonlar) emerek cildi ultraviyole ışığın bu zararlı etkilerinden korur. Bu meydana geldiğinde, benzofenon molekülü daha yüksek enerji seviyelerine aktive olur. Uyarılmış molekül temel durumuna döndüğünde, enerji termal enerji formunda salınır. Karbonil grubuna orto pozisyonundaki hidroksil grubunun, benzofenonların UV ışığını absorbe etmesi için yapısal bir gereklilik olduğuna inanılmaktadır. Bu yapısal düzenleme aynı zamanda molekülün elektronik stabilitesine de katkıda bulunur. Benzofenon 4, 2-hidroksibenzofenonlar için maksimum UV emilimi 284 ve 287 nm arasında olmasına rağmen, UV aralığı boyunca enerjiyi emer. Topikal olarak uygulanan Benzofenon 4 güneş kremleri, kimyasal olarak ışık enerjisini (fotonlar) emerek cildi ultraviyole ışığın bu zararlı etkilerinden korur. Bu meydana geldiğinde, Benzofenon 4 molekülü daha yüksek enerji seviyelerine heyecanlanır. Uyarılmış molekül temel durumuna döndüğünde, enerji termal enerji formunda salınır. Karbonil grubuna orto pozisyonundaki hidroksil grubunun, Benzofenon 4'ün UV ışığını emmesi için yapısal bir gereklilik olduğuna inanılmaktadır. Bu yapısal düzenleme aynı zamanda molekülün elektronik stabilitesine de katkıda bulunur. Böylece, benzofenonların bir yüzey kaplaması, cilde ulaşan toplam enerji miktarını sınırlandırarak cilt tarafından emilen UV radyasyon miktarını azaltır. Benzofenon 4, UV aralığı boyunca enerjiyi emer, ancak 2-hidroksibenzofenonlar için maksimum emilim 284 ile 287 nm arasındadır. Benzofenon-4, Benzofenon-3'ün sülfonasyonu yoluyla hazırlanır. Ürün sulu HCl'den çökeltilerek saflaştırılır, santrifüj ile izole edilir, asidik su ile yıkanır ve kurutulur. Benzofenon-4'te önerilen maksimum kurşun ve arsenik safsızlık seviyeleri sırasıyla / 13 ppm ve 1 ppm'dir /. Topikal Analjeziklerin İncelenmesi Üzerine FDA Paneli, Benzofenonlar-3, -4 ve -8'in, aşağıdaki konsantrasyonlarda reçetesiz (OTC) kullanım için güneş kremlerinde aktif bileşenler olarak güvenli ve etkili olduğunu önermiştir: Benzofenon-3, 2 % -% 6; Benzofenon-4,% 5-% 10; ve Benzofenon-8,% 3. Panel, bu konsantrasyon limitlerini birleşik bir güvenlik ve etkinlik esasına göre önermiştir (bir konsantrasyon limiti, maksimum etkinliği yansıtabilir ve daha yüksek bir konsantrasyonda toksisite göstergesi olmayabilir). Akut oral toksisite (LD50): 3530 mg / kg [Sıçan]. Bu ilaç cilt ve göz tahrişine neden olabilir. İlaca bağlı fototoksisite, belirli bir moleküle ve ultraviyole radyasyona aynı anda topikal veya sistemik maruziyetin neden olduğu, immünolojik olmayan bir enflamatuar deri reaksiyonudur. Fototoksik bileşiklerin çoğu özellikle UVA ışığından enerjiyi emerek hücresel hasarı tetikleyebilen aktive edilmiş türevlere yol açar. Benzofenon 4'ler, temas ve foto-temas dermatiti, temas ve foto-temas ürtikeri ve anafilaksi dahil olmak üzere çeşitli olumsuz cilt reaksiyonlarına neden olduğu belgelenmiş ultraviyole ışık filtreleridir. Son zamanlarda, özellikle alerji ve fotoalerjiyi tetikleme yetenekleriyle tanınıyorlar. Topikal güneş kremleri ve diğer kozmetikler, hastaların çoğunda bu alerjenlerin kaynağıdır, ancak endüstriyel ürünlerin kullanımına ikincil reaksiyon raporları da mevcuttur. Benzofenon 4s, bir grup olarak, bu her yerde bulunan ajanlara karşı hem alerji hem de fotoalerji farkındalığını artırmak için Amerikan Kontakt Dermatit Derneği'nin 2014 Yılı Alerjeni olarak adlandırılmıştır. Karaciğer ağırlıkları, hepatosellüler hipertrofi, klinik kimya değişiklikleri ve karaciğer mikrozomal sitokrom P450 2B izomerinin indüksiyonuna bağlı olarak, sıçanlarda ve farelerde benzofenon 4 toksisitesinin ana hedef organıdır. Böbrek ayrıca, sadece sıçanlarda benzofenon 4 toksisitesinin hedef organı olarak tanımlandı; bu, böbrek ağırlığındaki maruz kalma konsantrasyonuyla ilişkili artışlara dayanıyordu. Mevcut kullanımda 19 organik güneş koruyucu filtreye tahriş edici reaksiyonların sıklığını belirlemek. Doksan dört sağlıklı gönüllü, Dundee, Birleşik Krallık'taki Fotobiyoloji Biriminde 19 organik güneş koruyucu filtrenin üç farklı konsantrasyonuna (% 2,% 5 ve% 10) Avrupa konsensüs metodolojisi kullanılarak fotopatch test edildi. İşe alınan 94 denekten 80'i geri çekilme ve dışlamalardan sonra analiz edildi. İncelenen 19 organik güneş koruyucu filtreden sadece 2 bileşik,> veya% 5 deneklerde tahriş edici reaksiyonlara yol açtı. Sırasıyla dört ve altı kişide yüzde beş ve% 10 benzofenon-4 tahriş edici reaksiyonlara yol açtı. Yüzde beş metilen bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, altı denekte tahriş edici reaksiyonlara yol açtı, ancak benzofenon-4'ün aksine, bu doza bağlı bir şekilde değildi. Bu 19 organik güneş koruyucu filtre ile Avrupa konsensüs metodolojisine göre fotopatch testi gerçekleştirirken,% 2 konsantrasyonda test edilmesi gereken benzofenon-4 dışındaki tüm filtreler için% 10 konsantrasyon uygundur. Araştırmacılar / altı yetişkin beyaz insan üzerinde Benzofenon-4'ün potansiyel tahrişini test ettiler. Alkol içinde% 1 veya% 10 Benzofenon-4 içeren yamalar deneklere 24 saat süreyle uygulandı, daha sonra yamalar çıkarıldı, alanlar işaretlendi ve yeni yamalar uygulandı. Bu prosedür, toplam 21 yama yapılana kadar yedi hafta boyunca haftada üç gün, her gün tekrarlandı. % 1 ve% 10 solüsyonlar için ortalama kümülatif tahriş skorları sırasıyla 8.6 ve 53.1 idi (maksimum skor = 84). İkinci değer, birincil tahriş edicinin göstergesidir. Benzofenonlar-4 (BP4) ve -11, ayrı tekli hasar yama testlerinde potansiyel cilt tahrişi açısından test edildi. Her bir bileşen DMP / dimetil ftalat içinde% 16, 8 ve 4'lük konsantrasyonlarda ve vazelin içinde 14 deneğin her birinin cildine uygulandı. Her iki bazda da% 16'lık bir konsantrasyonda, Benzofenonlar-4 ve -11, sırasıyla dört ve iki denek için tahriş edici olmuştur. Her iki araçta da% 4 veya% 8'lik konsantrasyonlarda bileşenlerin hiçbiri tahriş edici değildi. Akut Maruz Kalma / Bir dizi çalışma, Benzofenonların tavşanların gözlerine olan potansiyel tahrişini belirlemiştir. Test materyali (0.1 mL veya 0.1 g), her tavşanın bir gözüne damlatıldı; diğer göz, tedavi edilmemiş bir kontrol görevi gördü. Gözler, üç ila on günlük bir süre boyunca günlük olarak incelendi ve tahriş açısından puanlandı. Bazı test prosedürleri, test malzemesinin damlatılmasından dört saniye sonra muamele edilen gözlerin suyla yıkanmasını içerir. Göz tahrişi testlerinin sonuçları,% 5-% 100 konsantrasyonlardaki çoğu Benzofenon'un tavşanların gözlerine damlatıldığında tahriş edici olmadığını ortaya koymuştur. Benzofenonlar-1, -2 ve -4,% 100 konsantrasyonda hafif ila orta derecede tahriş ediciydi; ancak, ... Benzofenon-4, DMP / dimetil ftalat / veya vazelin içinde% 8 ve 16'lık konsantrasyonlarda tahriş edici idi, su içinde% 5'lik bir çözelti olarak test edildiğinde tahriş edici değildi. Subkronik veya Prekronik Maruziyet / ... Tavşanlarda 16 günlük kümülatif bir test / kullanıldı / Benzofenon-4'ün tahriş potansiyelini incelemek için. Ya% 10 ya da% 1 Benzofenon-4 içeren bir alkol çözeltisi, altı Yeni Zelanda albino tavşanının tüyleri alınmış sırtlarına örtülmeden uygulandı. Yirmi dört saat sonra bölgeler tahriş açısından puanlandı ve çözelti yeniden uygulandı. Bu prosedür, toplam 16 Benzofenon-4 uygulaması yapılana kadar beş hafta boyunca her gün tekrarlandı. Ortalama kümülatif tahriş puanı daha sonra hesaplandı (maksimum puan = 64); Benzofenon-4 (% 10) ve Benzofenon-4 (% 1) uygulamaları sırasıyla 3.6 ve 0.3 puan vermiştir. Bu çalışmada, / yazarlar / in vitro sistemlerin balıklarda in vivo östrojenik aktivite için iyi prediktör olup olmadığını değerlendirin. / Araştırmacılar / güneş kremlerinde ve malzemelerin UV stabilizasyonunda kullanılan UV filtrelerine odaklanıyor. İlk olarak, / araştırmacılar / gökkuşağı alabalığının östrojen reseptörünü (rtERalpha) taşıyan rekombinant bir maya kullanan 23 UV filtresinin ve bir UV filtre metabolitinin östrojenik aktivitesini belirledi ve reseptör özgüllüğü için insan hERalfa taşıyan maya ile karşılaştırmalar yaptı. Benzofenon-1 (BP1), benzofenon-2 (BP2), 4,4-dihidroksibenzofenon, 4-hidroksibenzofenon (bp-4), 2,4,4-trihidroksi-benzofenon ve fenilsalisilat, maksimum tepkilerle tam doz-yanıt eğrileri gösterdi % 81-115, 3-benziliden kafur (3BC), oktilsalisilat, benzilsalisilat, benzofenon-3 ve benzofenon 4,% 15-74 oranında daha düşük maksimum yanıtlar sergilemiştir. 17beta-estradiol aktivitesi rtERalpha'da hERalpha testinden daha düşükken, UV filtrelerinin aktiviteleri rtERalpha'da benzer veya nispeten daha yüksekti, bu da her iki ER'nin farklı bağıl bağlanma aktivitelerini gösterir. Daha sonra, / araştırmacılar / sekiz UV filtresinin in vitro östrojenisitesinin, 14 günlük sulu maruziyetten sonra vitellogenin indüksiyon potansiyeli ile in vivo in vivo in vivo gösterilip gösterilmediğini analiz etti. Üç aktif bileşikten in vivo, 3BC vitellojenin BP1 (4919 ug / L) ve BP2'den (8783 ug / L) daha düşük konsantrasyonlarda (435 ug / L) indükledi. Çalışma, ilk kez, hem in vitro hem de in vivo olarak balıklarda UV filtrelerinin östrojenik aktivitelerini göstermektedir. Bu nedenle / araştırmacılar / araştırmacılar, hormonal aktivite için kombine, tamamlayıcı ve uygun türlerle ilgili testlere dayalı çevresel risk değerlendirmelerine yol açan in vivo testlerden önce in vitro tarama için reseptör bazlı testlerin kullanılması gerektiğini önermektedir. Burada / yazarlar / UV filtrelerinin 3- (4-metilbenziliden-kafur) (4MBC), 2-etil-heksil-4-trimetoksisinamat (EHMC), benzofenon-3 (BP3) ve benzofenonun akut ve kronik etkileri hakkında raporlar Daphnia magna hakkında 4 (BP4). Akut toksisite, bileşiğin log Pow ile artmıştır. 4MBC, EHMC, BP3 ve BP4'ün LC50 değerleri (48 saat) sırasıyla 0.56, 0.29, 1.9 ve 50 mg / L idi. Sınırlı bir veri kümesine dayanan geçici bir ön çevresel risk değerlendirmesi (ERA), çevresel bir risk göz ardı edilemeyeceğinden, tek tek UV filtrelerinin daha fazla ekotoksikolojik analizden geçmesi gerektiğini gösterir. Sonuç olarak, daha doğru bir ERA için çevresel oluşum ve UV filtrelerinin etkileri hakkında yeni verilere ihtiyaç vardır. Yüzey sularında oluşan bir karışım olarak görüldüklerinde, hassas suda yaşayan organizmalar için risk oluşturabilirler. Benzofenon 4 (BP-4), genellikle Ph2CO olarak kısaltılan (C6H5) 2CO formülüne sahip organik bileşiktir. Organik çözücülerde çözünen beyaz bir katıdır. Benzofenon 4 (BP-4), organik kimyada yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır ve ana diarilketondur. Benzofenon-4 Kullanımı Benzofenon 4 (BP-4), baskı endüstrisindeki mürekkepler, görüntüleme ve şeffaf kaplamalar gibi UV kürleme uygulamalarında bir fotoğraf başlatıcı olarak kullanılabilir. Benzofenon 4 (BP-4), ultraviyole (UV) ışığın parfüm ve sabun gibi ürünlerde koku ve renklere zarar vermesini önler. Benzofenon 4 (BP-4), ambalaj polimerlerinin veya içeriklerinin foto-bozunmasını önlemek için bir UV engelleyici olarak plastik ambalajlara da eklenebilir. Kullanımı, üreticilerin ürünü şeffaf cam veya plastik (PETE su şişesi gibi) içinde paketlemesine olanak tanır. Onsuz, opak veya koyu ambalaj gerekli olacaktır. Biyolojik uygulamalarda, Benzofenon 4 (BP-4), peptit-protein etkileşimlerini tanımlamak ve haritalamak için yaygın bir şekilde fotofiziksel problar olarak kullanılmıştır. Benzofenon 4 (BP-4), "tatlı-odunsu-sardunya benzeri notalar" için aroma veya parfümlerde katkı maddesi olarak kullanılır. Benzofenon-4 Sentezi Benzofenon 4 (BP-4) difenilmetanın hava ile bakırla katalize edilmesiyle üretilir. Laboratuvar yolu, benzenin karbon tetraklorür ile reaksiyonunu takiben elde edilen difenildiklorometanın hidrolizini içerir. Aynı zamanda Friedel-Crafts ile benzenin benzoil klorür ile bir Lewis asidi (örneğin alüminyum klorür) katalizörü varlığında asilasyonu ile de hazırlanabilir: benzoil klorürün kendisi benzenin fosgen ile reaksiyonu ile üretilebildiğinden, ilk sentez doğrudan bunlardan yapılmıştır. malzemeler. Başka bir sentez yolu, bir paladyum (II) / okzometalat katalizörüdür. Bu, bir alkolü her iki tarafında iki grup bulunan bir ketona dönüştürür. Benzofenon 4 (BP-4) üretmek için daha az bilinen bir başka reaksiyon, susuz kalsiyum benzoatın pirolizidir. Benzofenon-4'ün organik kimyası Benzofenon 4 (BP-4), fotokimyada yaygın bir fotosensitizördür. Yaklaşık% 100 verimle S1 durumundan üçlü duruma geçer. Ortaya çıkan diradikal, bir ketil radikali oluşturmak için uygun bir hidrojen vericiden bir hidrojen atomu çıkaracaktır. Benzofenon 4 (BP-4) radikal anyonu Ana madde: Havasız teknik Dosya: Benzofenon 4 (BP-4) radikal anion.webm yapımı THF, sodyum metal ve bir karıştırma çubuğu içeren bir şişeye THF içinde bir Benzofenon 4 (BP-4) çözeltisinin eklenmesi, koyu mavi Benzofenon 4 (BP-4) anyon radikalini verir. Oynatma hızı 4x orijinal kayıt. Alkali metaller, Benzofenon 4'ü (BP-4) koyu mavi renkli radikal anyon olan difenilketile indirger: M + Ph2CO → M + Ph2CO • - Alkali metal olarak genellikle sodyum kullanılır. Moleküler eleklere göre güvenlik ve etkinlik açısından daha düşük olmasına rağmen bu ketil, uçucu olmayan ürünler vermek için su ve oksijen ile reaksiyona girdiği için organik çözücülerin, özellikle eterlerin saflaştırılmasında kullanılır. Ketil, kurutulan organik çözücüde çözünür olduğundan, sodyumun su ve oksijen ile reaksiyonunu hızlandırır. Buna karşılık, sodyum çözünmez ve heterojen reaksiyonu çok daha yavaştır. Fazla alkali metal mevcut olduğunda, koyu maviden mora renk dönüşümü ile sonuçlanan ikinci bir azalma meydana gelebilir: M + M + Ph2CO • - → (M +) 2 (Ph2CO) 2− Mor rengini veren sodyum Benzofenon 4 (BP-4) ketil içeren dibutil eter çözeltisi içeren bir çözücü kap. Ticari olarak önemli türevler ve analoglar Büyük yapısal çeşitlilik ve biyolojik aktivitelere sahip 300'den fazla doğal Benzofenon 4 (BP-4) vardır. Yeni ilaçların potansiyel kaynakları olarak araştırılıyorlar. Oksibenzon ve dioksibenzon gibi ikame edilmiş Benzofenon 4 (BP-4) birçok güneş kreminde kullanılmaktadır. Yapısal olarak güçlü bir ışığa duyarlılaştırıcıya benzeyen Benzofenon 4 (BP-4) türevlerinin kullanımı eleştirildi (bkz. Güneş koruyucu tartışması). Michler'in ketonunda her para pozisyonunda dimetilamino ikame edicileri bulunur. Yüksek mukavemetli polimer PEEK, Benzofenon 4 (BP-4) türevlerinden hazırlanır. Emniyet "Esasen toksik olmayan" olarak kabul edilir. Benzofenon 4 (BP-4), FDA'nın bu kimyasalın halk sağlığı için bir risk oluşturmadığına dair süregelen duruşuna rağmen, ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından bir gıda katkı maddesi olarak yasaklanmıştır. amaçlanan kullanım koşulları altında. Benzofenon 4 (BP-4) türevlerinin farmakolojik olarak aktif olduğu bilinmektedir. Moleküler kimya açısından Benzofenon 4'ün (BP-4) B-DNA ile etkileşimi deneysel olarak gösterilmiştir. DNA ile etkileşim ve ardışık ışıkla indüklenen enerji transferi, Benzofenon 4 (BP-4) aktivitesinin temelinde bir DNA ışığa duyarlılaştırıcı olarak bulunur ve terapötik potansiyellerinin bir kısmını açıklayabilir. 2014 yılında Benzofenon 4 (BP-4), American Contact Dermatitis Society tarafından Yılın Kontakt Alerjeni seçildi. Benzofenon 4 (BP-4), pregnan X reseptörüne bağlanabilen bir endokrin bozucudur. Çevresel Kader / Maruz Kalma Özeti Benzofenon 4 (Benzofenon-4) 'ün üretimi ve organik sentezde, koku sabitleyici, aroma, sabun kokusu olarak kullanımı; farmasötiklerin imalatında ve stiren için bir polimerizasyon inhibitörü olarak, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasıyla sonuçlanabilir. Gıda dışı pestisitlerde inert bir bileşen olarak kullanılması, çevreye doğrudan salınmasına neden olabilir. Benzofenon 4 (benzofenon-4), Merrill çiçeklerinde doğal olarak bulunur. Havaya salınırsa, 25 ° C'de 1.93X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Benzofenon 4'ün (benzofenon-4) atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Benzofenon 4 (benzofenon-4), fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 3 gün olduğu tahmin edilmektedir. Benzofenon 4 (benzofenon-4),> 290 nm dalga boylarında UV ışığını absorbe eder ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olabilir. Toprağa salınırsa, Benzofenon 4'ün (benzofenon-4) 430 ve 517'lik Koc değerlerine dayalı olarak orta ila düşük hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenir. 1.9X10-6 atm-cu m / mol. Benzofenon 4'ün (benzofenon-4) buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden buharlaşması beklenmemektedir. Japon MITI testini kullanarak, 2 hafta içinde Teorik BOİ'nin% 0'ına ulaşıldı ve bu da biyolojik bozunmanın toprakta veya suda önemli bir çevresel kader süreci olmadığını gösteriyor. Suya salınırsa, Benzofenon 4'ün (benzofenon-4) Koc değerlerine bağlı olarak askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 15 ve 110 gündür. 3.4-9.2 olarak ölçülen BCF değerleri, suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyonun düşük olduğunu göstermektedir. Bu bileşik, çevresel koşullar altında (pH 5 ila 9) hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduğundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir. Benzofenon 4'e (benzofenon-4) mesleki maruziyet, Benzofenon 4'ün (benzofenon-4) üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, gıdanın yutulması ve dermal ve Benzofenon 4 (benzofenon-4) içeren çiçekler veya tüketici ürünleri ile soluma teması yoluyla Benzofenon 4'e (benzofenon-4) maruz kalabileceğini göstermektedir. Benzofenon 4 Hakkında Benzofenon 4, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 100 ila <1 000 arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Benzofenon 4 tüketiciler tarafından, makalelerde, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır. Benzofenon-4'ün Tüketici Kullanımları Benzofenon 4 şu ürünlerde kullanılmaktadır: kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, yıkama ve temizlik ürünleri, deri bakım ürünleri ve hava bakım ürünleri. Benzofenon 4'ün çevreye başka bir salınımının şunlar olması muhtemeldir: iç mekan kullanımı (örneğin, makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı. Benzofenon-4'ün makale hizmet ömrü Benzofenon 4'ün çevreye başka bir salınımının şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: yüksek salma oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyonlarda veya arabalarda fren balataları, binaların zımparalanması (köprüler) , cepheler) veya araçlar (gemiler)), düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri), düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örneğin döşeme, mobilya oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünleri, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman) ve uzun ömürlü malzemelerde yüksek ayrılma oranına sahip iç mekan kullanımı (örn. kumaşlardan, yıkama sırasında tekstil ürünlerinden salıverme, iç mekan boyalarının sökülmesi) . Benzofenon 4, aşağıdakilere dayanan malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir: plastik (ör. Gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) ve kişisel hijyen malzemeleri gibi normal kullanım sırasında yoğun doğrudan dermal (cilt) teması olan eşyalar için kullanılan kağıtlar (ör. Bebek bezleri, kadın hijyen ürünleri, yetişkinler için inkontinans ürünleri, mendiller, havlular, tuvalet kağıdı). Benzofenon-4'ün profesyonel çalışanları tarafından yaygın kullanım Benzofenon 4 şu ürünlerde kullanılmaktadır: kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, yıkama ve temizlik ürünleri, hava bakım ürünleri, eczacılık ürünleri ve cilalar ve cilalar. Benzofenon 4 şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri, tarım, ormancılık ve balıkçılık ve karışımların formülasyonu ve / veya yeniden paketleme. Benzofenon 4'ün çevreye başka bir salımının ise şunlardan kaynaklanması muhtemeldir: iç mekanda kullanım (örn. Makinede yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplama veya yapış

270-350 nm arasında; su bazlı ürünlerde UV ışınlarına karşı korunmasında. Kozmetik ve deterjanda kullanlılır.

Wax white in pastilles;raworbleached(whiteoryellow);Beeswax, refined, yellow, pure;WAX,BEES,BEADS;WAX,BEES,YELLOW,CAKE,FCC;WAX,WHITE,BEES,CAKE,FCC;WHITEWAX,BEES,CAKE,NF;WHITEWAX,PASTILLES,NF CAS NO:8012-89-3

SYNONYMS Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene;CAS NO. 65-85-0

Phenylformic acid; Benzene carboxylic acid; Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique (French); Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure (German); ácido benzoico (Spanish); Acide benzoïque (French); Kyselina benzoova (Czech); Dracylic acid CAS NO:65-85-0

Benzoic Acid; enzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure; ácido benzoico; Acide benzoïque; Kyselina benzoova; Dracylic acid; CAS NO: 65-85-0

Benzoil Peroksit ile Akne Nasıl Tedavi Edilir Faydaları Ürün çeşitleri Yan etkiler ve önlemler Vs. salisilik asit Diğer OTC tedavileri Tıbbi yardım aramak Özet Benzoil peroksit nedir? Benzoil peroksit, sivilce ile savaşmak için iyi bilinen bir bileşendir. Reçetesiz (OTC) jeller, temizleyiciler ve leke tedavilerinde mevcut olan bu bileşen, hafif ila orta dereceli kırılmalar için farklı konsantrasyonlarda gelir. Benzoil peroksit, gözeneklerinizi tıkayan bakteri ve ölü deri hücrelerinden etkili bir şekilde kurtulabilirken, sınırlamaları vardır. Artıları ve eksileri ve OTC ürünleri işe yaramıyorsa bir dermatologla (cilt bakımı uzmanı) ne zaman konuşmamız gerektiğini ele alalım. Benzoil peroksit sivilceye iyi gelir mi? Benzoil peroksit, cildin altındaki bakterileri öldürerek sivilceleri tedavi etmeye ve önlemeye çalışır, ayrıca gözeneklerin ölü cilt hücrelerini ve fazla sebumu (yağ) atmasına yardımcı olur. Sivilceler için benzoil peroksit Benzoil peroksit, özellikle beyaz nokta ve siyah nokta yerine irin (püstüller, papüller, kistler ve nodüller) içeren kırmızı yumrularla karakterize iltihaplı akne için çok işe yarar. Kistik akne tedavisinde benzoil peroksit Kistik sivilce, en ciddi sivilce türü olarak kabul edilir ve bu da onu tedavi etmesi en zor olanı yapar. Cildinizin yüzeyinin altındaki sert şişliklerle karakterizedir. Bu sivilcelerin derinliklerinde irin olabilir, ancak herhangi bir belirgin "baş" tespit etmek zordur. P. acnes bakterisi, benzoil peroksitin reçeteli ilaçlarla kombinasyon halinde tedaviye yardımcı olabileceği kistik akneye katkıda bulunan bir faktördür. Bu tür sivilceniz varsa, en iyi tedavi seçenekleriniz için bir dermatoloğa danışın. Siyah noktalar ve beyaz başlıklar için benzoil peroksit Siyah noktalar ve beyaz başlıklar hala sivilce olarak kabul edilir. Bununla birlikte, diğer sivilce türleriyle ilişkili kırmızı yumrulara neden olmadıkları için enflamatuar olmayan olarak sınıflandırılırlar. Bu iki tip akne ile uğraşıyor olabilirsiniz ve benzoil peroksitin enflamatuar olmayan noktalar için de kullanıp kullanamayacağınızı merak ediyor olabilirsiniz. Benzoil peroksit, gözeneklerinizi tıkayan yağ ve ölü hücrelerin tedavisine yardımcı olabilirken, bu siyah nokta ve beyaz başlıklar için mevcut en iyi tedavi seçeneği olmayabilir. Benzoil peroksit, belirli akne türlerinin tedavisine yardımcı olurken, topikal retinoidler ilk tedavi yöntemi olarak kabul edilir. Buna adapalen ve tretinoin dahildir. Differin Gel gibi bazı adapalen ürünleri OTC mevcuttur. Tretinoin ürünleri reçete gerektirir. Akne izleri için benzoil peroksit Akne izleri bazen bir akne salgınının bir sonucudur. Lezyonları seçme dürtüsüne başarılı bir şekilde direnseniz bile, bu özellikle iltihaplı sivilcede geçerlidir. Sivilce izleri güneşe maruz kaldıkça kötüleşebilir, bu nedenle her gün güneş kremi kullanmak önemlidir. Teoride, benzoil peroksit, ölü deri hücrelerinin atılmasına ve izlerin daha az belirgin olmasına yardımcı olabilir. Ancak araştırmalar bu kullanımı desteklemiyor. Benzoil peroksit nasıl kullanılır Benzoil peroksit, birçok akne tedavisi ürünü şeklinde gelir. Cilt bakımı konusundaki endişeniz ve tercihiniz için doğru olanı seçmek önemlidir. Örneğin, yüzünüz yerine vücudunuz için özel olarak formüle edilmiş bir yıkama suyu kullanmayı tercih edebilirsiniz. Veya bir jel seçmeye karar verebilirsiniz. Diğer bir anahtar da uygun konsantrasyonu seçmektir. Kullanmayı seçtiğiniz konsantrasyon cildinize bağlı olabilir. Bazı insanlar ciltlerinde yüksek oranda benzoil peroksit (yüzde 10'a kadar) içeren ürünleri tolere edebilir. Diğerleri daha düşük bir yüzdeyi tercih edebilir. Hangi konsantrasyonun kullanılacağı, benzoil peroksidi nereye uyguladığınıza da bağlıdır. Yüz oldukça hassastır, bu nedenle çoğu kişi o bölgede daha düşük bir konsantrasyon (yaklaşık yüzde 4) kullanmayı tercih ederken, göğüs ve sırt daha esnektir ve daha yüksek bir konsantrasyonu tolere edebilir. Benzoil peroksit, aşağıdaki akne tedavisi ürünlerinde bulunabilir: sivilce kremleri ve losyonları: tipik olarak hem tedavi hem de önleyici tedbir olarak tüm cilt bölgesine günde bir veya iki kez uygulanır. yüz yıkamaları ve köpükler: akneyi önlemeye ve mevcut lezyonları tedavi etmeye yardımcı olmak için günde bir veya iki kez kullanılır akne vücut yıkamaları ve sabunları: göğsünüzde, sırtınızda ve vücudun diğer bölgelerinde sık sık kesinti yaşıyorsanız idealdir. jeller: daha yüksek konsantrasyonlarda leke tedavileri şeklinde gelme eğilimindedir ve tipik olarak sadece etkilenen bölgeye uygulanır. OKUYUCU ANKETİ Lütfen 1 dakikalık kısa bir ankete katılın Cevaplarınız, deneyimimizi geliştirmemize yardımcı olacaktır. En iyisi sensin! Benzoil peroksit kullanmanın cilt üzerindeki yan etkileri Çoğu insan için güvenli kabul edilirken, benzoil peroksit yan etkilere neden olabilir. Bu, özellikle ürünü ilk kullanmaya başladığınızda durumdur. Günde bir kez kullanmak ve ardından cildiniz tolere edebiliyorsa, uygulama sıklığını zaman içinde artırmak faydalı olabilir. Daha düşük bir konsantrasyonla başlayarak yan etkileri de en aza indirebilirsiniz. Sivilce için benzoil peroksit kullanmanın aşağıdaki yan etkileri ve önlemleri hakkında bir dermatologla konuşun. Deri yan etkileri Benzoil peroksit, cildi soyarak çalışır.ölü deri hücrelerinden, aşırı yağdan ve altında sıkışabilecek bakterilerden kurtulun. Bu tür etkiler, kuruluğun yanı sıra kızarıklık ve aşırı soyulmaya neden olabilir. Uygulama yerinde de kaşıntı ve genel tahriş fark edebilirsiniz. Güneş yanığın varsa benzoil peroksit kullanma. Lekeli giysiler ve saç Benzoil peroksit, kıyafetleri ve saçları boyamasıyla bilinir. Her kullanımdan sonra ellerinizi iyice yıkadığınızdan emin olun. Ayrıca ürünü ter yoluyla saçınıza ve giysinize aktarmamak için antrenmandan hemen önce bir uygulamayı atlamayı da düşünebilirsiniz. Alerjik reaksiyonlar Benzoil peroksitten kaynaklanan alerjik reaksiyonlar nadir görülse de, yine de mümkündür. Uygulama yapılan alanlarda kızarıklık ve tahriş varsa ürünü kullanmayı hemen bırakın. Alerjik reaksiyon belirtileri olabileceğinden, şiddetli şişlik ve nefes alma güçlükleriniz varsa hemen acil servise gitmelisiniz. Benzoil peroksit ve cilt koşulları Bir dermatolog, hassas cildiniz varsa benzoil peroksit önermeyebilir, çünkü bu cilt tipi kızarıklık ve tahriş gibi yan etkilere daha yatkındır. Benzoil peroksit, egzama veya seboreik dermatitiniz varsa en iyi seçenek olmayabilir. Sivilce için benzoil peroksit ve salisilik asit Benzoil peroksit, enflamatuar akne tedavisinde temel bir madde olsa da, enflamatuar olmayan aknen (siyah nokta ve beyaz nokta) varsa, salisilik asit düşünmeye değer. Her ikisi de gözeneklerin temizlenmesine yardımcı olur, ancak salisilik asidin birincil rolü ölü deri hücrelerinden kurtulmaktır. Bu tür peeling etkileri enflamatuar olmayan lezyonların tedavisine yardımcı olabilir. Ayrıca saçınızı veya benzoil peroksit tenekesi gibi giysilerinizi de lekelemez. Ancak yine de, özellikle salisilik asit içeren bir ürünü ilk kullanmaya başladığınızda, cildin kurumasına, kızarmasına ve soyulmasına neden olabilir. Genel bir kural olarak, yağlı, daha az hassas cilt ile birlikte iltihaplı sivilceniz varsa, benzoil peroksit daha iyi bir seçim olabilir. Diğer OTC akne tedavileri Benzoil peroksit, sivilce ve sivilce izleri için tek tedavi seçeneğiniz değildir. Diğer OTC ürünleri de bakteri, aşırı yağ ve ölü deri hücrelerini tedavi etmeye yardımcı olabilir. Aşağıdaki tedavileri düşünün: salisilik asit kükürt çay ağacı yağı adapalen Ne zaman bir doktora görünmeli Hiçbir akne ürünü, lekelerinizi ve izlerinizi bir gecede temizleyemez. Benzoil peroksit için durum böyledir. Yeni ürünlerin tam anlamıyla geçerlilik kazanması altı haftaya kadar sürebilir. Altı hafta sonra herhangi bir iyileşme görmezseniz, bir dermatoloğa görünmeyi düşünün. Reçeteli güçlü bir formül önerebilirler, özellikle de sivilceniz şiddetliyse. Ayrıca tamamen farklı bir tedavi seçeneği önerebilirler. Dermatoloğunuzun mümkün olan en iyi tedavi seçeneğini belirleyebilmesi için sivilceniz ve şiddeti ile ilgili soruları yanıtlamaya hazır olun. Ayrıca sahip olduğunuz sivilce tipini görmek için bir cilt muayenesi yapacaklar. Götürmek Benzoil peroksit, sivilce tedavisi için mevcut birçok seçenekten biridir. Kalıcı popülaritesi, bulunabilirliğinin ve satın alınabilirliğinin ötesine geçer - benzoil peroksit, enflamatuar akne lezyonlarını ve ilgili skar oluşumunu tedavi etmeye yardımcı olabilir. Topikal retinoidler gibi diğer tedavilerle birlikte kullanıldığında çok faydalıdır. Yine de herkesin cildi farklıdır ve benzoil peroksit herkes için işe yaramayabilir. Bir sonrakine geçmeden önce herhangi bir yeni akne ürününü tam olarak etkili olması için birkaç hafta verin. OTC ürünleri işe yaramıyorsa veya benzoil peroksite olumsuz bir reaksiyon geliştirirseniz bir dermatoloğa görünün. Benzoil peroksit Gezintiye atlaArama yapmak için atla Benzoil peroksit Benzoil-peroksit.svg Benzoil-peroksit-3D-balls.png İskelet formülü (üstte) Top ve çubuk modeli (altta) Klinik veriler Ticari isimler Benzac, Clearasil, PanOxyl, diğerleri Diğer isimler benzoperoksit, dibenzoil peroksit (DBPO) E numarası E928 (cam ajanları, ...) Bunu Vikiveri'de düzenleyin CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID6024591 Bunu Vikiveri'de düzenleyin ECHA InfoCard 100.002.116 Bunu Vikiveri'de düzenleyin Kimyasal ve fiziksel veriler Formül C14H10O4 Molar kütle 242.230 g · mol − 1 3B model (JSmol) Etkileşimli görüntü Yoğunluk 1.334 g / cm3 Erime noktası 103-105 ° C (217-221 ° F) ayrışır Suda çözünürlük zayıf mg / mL (20 ° C) SMILES [gösteri] InChI [gösteri] Veri sayfası Benzoil peroksit (veri sayfası) Benzoil peroksit, yapısal formülü (C) olan kimyasal bir bileşiktir (özellikle organik bir peroksit). 6H 5 − C (= O) O−) 2, genellikle (BzO) 2 olarak kısaltılır. Molekül yapısı itibariyle iki benzoil (65H 5 − C (= O) -, Bz) bir peroksit (−O − O−) ile bağlı gruplar. Soluk benzaldehit kokusuna sahip beyaz granüler bir katıdır, suda çok az çözünür, ancak aseton, etanol ve diğer birçok organik çözücüde çözünür. Benzoil peroksit, esas olarak polimer üretiminde olduğu gibi kullanılan bir oksitleyicidir. [2] Ağartıcı olarak ilaç ve su dezenfektanı olarak kullanılmıştır. [3] [4] Özel bağlamlarda, isim BPO olarak kısaltılabilir. İlaç olarak benzoil peroksit çoğunlukla tek başına veya diğer tedavilerle kombinasyon halinde sivilceyi tedavi etmek için kullanılır. [5] Bazı versiyonlar antibiyotikle karıştırılarak satılır[6] [7] gibi klindamisin DSÖ Temel İlaçlar Listesindedir [8] ve ABD'de reçetesiz ve jenerik bir ilaç olarak mevcuttur. [9] [6] Diş hekimliğinde de diş beyazlatmada kullanılır. Benzoil peroksit ayrıca un, saç ve tekstil ürünlerinin ağartılmasında da kullanılmaktadır [10] [4] Plastik endüstrisinde de kullanılmaktadır. [3] İçindekiler 1 Geçmiş 2 Tıbbi kullanımlar 2.1 Akne tedavisi 2.1.1 Etki mekanizması 2.1.2 Yan etkiler 2.1.3 Dozaj 2.2 Diğer tıbbi kullanımlar 3 Tıbbi olmayan kullanımlar 3.1 Ağartma 3.2 Polimerizasyon 4 Güvenlik 4.1 Patlama tehlikesi 4.2 Toksisite 4.3 Cilt tahrişi 4.4 Kumaş boyama 5 Reaktivite 6 Kaynaklar 7 Dış bağlantılar Tarih Benzoil peroksit ilk olarak 1858'de Liebig tarafından hazırlanmış ve tanımlanmıştır. [11] Bilinçli olarak hazırlanan ilk organik peroksitti. 1901'de J. H. Kastle ve yüksek lisans öğrencisi A. S. Loevenhart, bileşiğin guaiacum tentürünün tentürünün maviye dönmesine neden olduğunu ve oksijen açığa çıktığını gözlemlediler. [12] 1905 civarında Loevenhart, BPO'nun yanıklar, kronik varisli bacak tümörleri ve tinea sycosis gibi çeşitli cilt durumlarını tedavi etmek için başarılı bir şekilde kullanıldığını bildirdi. Ayrıca bileşiğin nispeten düşük toksisitesini gösteren hayvan deneyleri bildirdi. [13] [10] [14] Benzoil peroksit ile tedavi 1929'da Lyon ve Reynolds tarafından ve 1934'te Peck ve Chagrin tarafından sycosis vulgaris ve akne varioliformis için önerildi. [14] Bununla birlikte, hazırlıklar genellikle şüpheli kalitede idi. [10] 1960 yılında ABD'de sivilce tedavisi için resmi olarak onaylandı. [10] Tıbbi kullanımlar Akne tedavisi Akne tedavisi için su bazlı% 5 benzoil peroksit preparatı tüpü Benzoil peroksit, akne lezyonlarının tedavisinde etkilidir. Antibiyotik direncine neden olmaz. [15] [16] Salisilik asit, kükürt, eritromisin veya klindamisin (antibiyotikler) veya adapalen (sentetik bir retinoid) ile birleştirilebilir. Yaygın olarak kullanılan iki kombinasyon ilacı, benzoil peroksit / klindamisin ve adapalen / benzoil peroksiti içerir; çoğu retinoidin peroksitler tarafından etkisiz hale getirildiği düşünülen alışılmadık bir formülasyondur [kaynak belirtilmeli]. Benzoil peroksit / klindamisin ve benzoil peroksit / salisilik asit gibi kombinasyon ürünleri, akne lezyonlarının tedavisi için tek başına benzoil peroksitten biraz daha etkili görünmektedir. [16] Sivilce tedavisi için benzoil peroksit tipik olarak etkilenen bölgelere jel, krem ​​veya sıvı içinde% 2.5'lik konsantrasyonlarda% 5.0'a kadar ve% 10'a kadar uygulanır. [15] Hiçbir güçlü kanıt, daha yüksek benzoil peroksit konsantrasyonlarının düşük konsantrasyonlardan daha etkili olduğu fikrini desteklemiyor. [15] Hareket mekanizması Klasik olarak, benzoil peroksitin akne tedavisinde üç kat etkinliğe sahip olduğu düşünülmektedir. Sebostatiktir, komedolitiktir ve akne ile ilişkili ana bakteri olan Cutibacterium acnes'in büyümesini engeller. [17] [15] Genel olarak akne vulgaris, yağ bezlerinin ve saç köklerinin hormon aracılı bir iltihabıdır. Hormon değişiklikleri, keratin ve sebum üretiminde artışa neden olarak drenajın tıkanmasına neden olur. C. acnes, sebumdaki proteinleri ve lipidleri parçalayarak iltihaplanma tepkisine yol açan birçok litik enzime sahiptir. Benzoil peroksitin serbest radikal reaksiyonu keratini parçalayabilir, dolayısıyla sebumun (komedolitik) drenajının engellenmesini kaldırabilir. C. acnes'in spesifik olmayan peroksidasyonuna neden olarak bakterisidal hale getirebilir [10] ve sebum üretimini azalttığı düşünüldü, ancak bu konuda literatürde anlaşmazlık var. [18] [17] Bazı kanıtlar, benzoil peroksitin de bir anti-enflamatuar etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Mikromolar konsantrasyonlarda, nötrofillerin aknede inflamatuar yanıtın bir parçası olan reaktif oksijen türlerini salmasını engeller. [18] Yan etkiler Benzoil peroksit nedeniyle cilt tahrişi Benzoil peroksitin cilde uygulanması kızarıklık, yanma ve tahrişe neden olabilir. Bu yan etki doza bağlıdır. [5] [9] Bu olası yan etkiler nedeniyle, cilt yavaş yavaş ilaca tolerans geliştirdiğinden, düşük bir konsantrasyonla başlanması ve uygun şekilde birikmesi önerilir. Cilt hassasiyeti tipik olarak birkaç haftalık sürekli kullanımdan sonra düzelir. [18] [19] Tahriş, sert yüz temizleyicilerinden kaçınarak ve güneşe maruz kalmadan önce güneş kremi takarak da azaltılabilir. [19] 500 kişiden biri BPO'ya aşırı duyarlılık yaşar ve yanma, kaşıntı, kabuklanma ve muhtemelen şişmeye yatkındır. [20] [21] İnsanların yaklaşık üçte biri ultraviyole (UVB) ışığa maruz kaldığında fototoksisite yaşar. [22] Dozaj ABD'de benzoil peroksit için tipik konsantrasyon, sivilce tedavisinde kullanılan hem reçeteli hem de reçetesiz satılan ilaç preparatları için% 2,5 ila% 10'dur. Diğer tıbbi kullanımlar Benzoil peroksit diş hekimliğinde diş beyazlatma ürünü olarak kullanılmaktadır. Tıbbi olmayan kullanımlar Benzoil peroksit, uygulamalar ve üretim ölçeği açısından en önemli organik peroksitlerden biridir. Genellikle organik kimyada uygun bir oksidan olarak kullanılır. [Kaynak belirtilmeli] Ağartma Çoğu peroksit gibi,güçlü bir ağartma maddesidir. Un, katı yağlar, balmumu ve peynirlerin ağartılmasında ve ayrıca leke çıkarıcıda kullanılmıştır. [23] Polimerizasyon Benzoil peroksit ayrıca, polyester ve poli (metil metakrilat) (PMMA) reçineleri ve dental simanlar ve restoratifler gibi zincir büyümesi polimerizasyon reaksiyonlarını [2] indüklemek için bir radikal başlatıcı olarak kullanılır. [24] Bu amaçla kullanılan çeşitli organik peroksitler arasında en önemlisi, çok daha tehlikeli olan metil etil keton peroksit için nispeten güvenli bir alternatiftir. [25] [26] Ayrıca kauçuk kürlemede ve bazı asetat iplikler için apre maddesi olarak kullanılır. [24] Emniyet Patlama tehlikesi Konsantre benzoil peroksit, diğer organik peroksitler gibi potansiyel olarak patlayıcıdır [27] ve harici tutuşma olmaksızın yangınlara neden olabilir. Saf malzeme için tehlike ciddi boyuttadır, bu nedenle bileşik genellikle bir çözelti veya macun olarak kullanılır. Örneğin, kozmetikler yalnızca küçük bir yüzde benzoil peroksit içerir ve patlama riski oluşturmaz. Toksisite Benzoil peroksit ciltle temas ettiğinde parçalanır ve hiçbiri çok toksik olmayan benzoik asit ve oksijen üretir. [28] Benzoil peroksitin kanserojen potansiyeli araştırılmıştır. Science dergisinde yayınlanan 1981 tarihli bir araştırma, benzoil peroksitin bir kanserojen olmamasına rağmen, başlatılan bir tümöre uygulandığında hücre büyümesini desteklediğini buldu. Çalışma, "bu ve diğer serbest radikal üreten bileşiklerin kullanımında dikkatli olunmalıdır" sonucuna varmıştır. [29] 1999 IARC karsinojenisite çalışmaları incelemesi, BPO akne ilacını insanlarda cilt kanserleriyle ilişkilendiren ikna edici bir kanıt bulamadı. Bununla birlikte, üzerinde çalışılan bazı hayvanlar, bileşiğin bir kanserojen gibi davranabileceğini ve bilinen kanserojenlerin etkisini artırabileceğini buldu. [24] Cilt tahrişi Bir insan maksimizasyon testinin kullanıldığı bir 1977 çalışmasında, deneklerin% 76'sı benzoil peroksite bir temas hassasiyeti elde etti. % 5 ve% 10'luk formülasyonlar kullanıldı. [30] ABD Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü, benzoil peroksite mesleki maruziyet için önerilen bir standart için kriterler geliştirmiştir. [31] Kumaş boyama Benzoil peroksit ile temastan kaynaklanan ağartılmış kumaş lekesi. Hala nemli akne ilaçları gibi kumaşlar veya saçlarla temas, neredeyse anında kalıcı renk solmasına neden olabilir. İkincil temas bile ağarmaya neden olabilir; örneğin benzoil peroksit içeren hijyen ürünlerini yıkamak için kullanılan bir havluyla temas ettirin. [32] Reaktivite Liebig'in orijinal 1858 sentezi, benzoil klorürü baryum peroksit ile reaksiyona sokmuştur [11], muhtemelen bu denklemi izleyen bir reaksiyon: • sembolü, ürünlerin radikal olduğunu belirtir; yani, en az bir eşleşmemiş elektron içerirler. Bu tür türler oldukça reaktiftir. Homoliz genellikle ısıtma ile indüklenir. Benzoil peroksitin yarı ömrü 92 ° C'de bir saattir. 131 ° C'de yarı ömür bir dakikadır. [33] Benzoil peroksit Bu sayfada Benzoil peroksit hakkında Ana unsurlar Benzoil peroksidi kim kullanabilir ve kullanamaz? Nasıl ve ne zaman kullanılmalı Yan etkiler Yan etkilerle nasıl baş edilir Hamilelik ve emzirme Diğer ilaçlarla ilgili uyarılar Yaygın sorular 1. Benzoil peroksit hakkında Benzoil peroksit sivilceleri tedavi etmek için kullanılır. Cildinizin yüzeyindeki mikropların (bakteri) sayısını azaltmak için antiseptik olarak çalışır. % 5 benzoil peroksit içeren bir jel veya yüz yıkama ürünü olarak gelir. Bu, Acnecide markası altında eczanelerden satın alınabilir. Benzoil peroksit bazen potasyum hidroksikinolin sülfat ile karıştırılır. Bu, cildinizdeki mikro organizmaları öldüren "antimikrobiyal" bir bileşendir. Eczanelerde Quinoderm krem ​​olarak satılmaktadır. Bazı benzoil peroksit ürünleri sadece reçeteyle satılır. Bunun nedeni, antibiyotikler veya retinoidler (eksfoliantlar) gibi diğer aktif bileşenleri içermeleridir. Birçok popüler cilt bakımı markası da benzoil peroksit içeren, ancak daha düşük bir güçte ürünler üretir. Bunlar eczanelerden, süpermarketlerden ve mağazalardan satın alınabilir. Markalar arasında Clean & Clear, Neutrogena ve Clearasil bulunmaktadır. 2. Temel gerçekler Benzoil peroksit% 5'in çalışmaya başlaması yaklaşık 4 hafta sürer. Genellikle günde 1 veya 2 kez kullanacaksınız. En yaygın yan etki cilt tahrişidir. İlk başta daha az kullanmak daha iyidir, sonra cildiniz alıştıkça toparlayın. Eczane markaları Acnecide% 5 jel ve Acnecide Wash% 5 içerir. Benzoil peroksit ayrıca Duac Once Daily (bir antibiyotik olan klindamisin ile) ve Epiduo jel (adapalen, bir retinoid ile) içeriğinde bulunan bir bileşendir. 3. Benzoil peroksidi kimler kullanabilir ve kullanamaz? 12 yaşın üzerindeki çoğu yetişkin ve çocuk benzoil peroksit kullanabilir. Benzoil peroksit bazı insanlar için uygun değildir. Benzoil peroksidin sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyin: benzoil peroksit veya diğer ilaçlara alerjiniz varsa. Tedaviyi kullanmanız gereken yerde hasar görmüş veya çatlamış cildiniz varsa. nodüller (cilt yüzeyinin altında oluşan ve ağrılı olabilen büyük, sert topaklar) veya kistler (büyük, irin dolgusu) ile çok kötü sivilceleriniz varsaçıbanlara benzer görünen topaklar). Yara izini önlemek için bunların bir doktor tarafından tedavi edilmesi gerekir. 4. Nasıl ve ne zaman kullanılmalı Benzoil peroksit sadece cildinizde kullanmak içindir. Bu ilacı kullanmadan önce ve sonra daima ellerinizi yıkayın. Cildiniz kurursa veya soyulmaya başlarsa, benzoil peroksidi daha az kullanmayı deneyin. Cildiniz alışana kadar günde bir veya 2 günde bir uygulayın. Benzoil peroksit, saçlarınızı, giysilerinizi, havlularınızı ve yatak takımlarınızı beyazlatabilir veya rengini değiştirebilir. Saç ve renkli kumaşlardan uzak tutun. Benzoil peroksit% 5 jel nasıl kullanılır Etkilenen bölgeyi hafif bir cilt temizleyici ve suyla yıkayın. Cildinizi nazikçe kurulayın. Etkilenen tüm bölgelere ince bir jel tabakası sürün. Yüzünüzün tamamında sivilce varsa, her seferinde bir şerit (2,5 cm uzunluğunda) kullanın. Jeli genellikle günde bir veya iki kez kullanacaksınız. Hassas cildiniz varsa, yatmadan önce jeli günde bir kez kullanın. Benzoil peroksit jel kullanırken güçlü güneş ışığından kaçınmaya çalışın. Yağsız bir güneş kremi veya SPF30 eklenmiş bir nemlendirici veya fondöten kullanın. Daha güçlü güneş ışığında, SPF30 veya üstünü kullanın. Bir eczacıdan cilt tipinize uygun bir güneş kremi seçmenize yardım etmesini isteyin. Benzoil peroksit% 5 yıkama nasıl kullanılır Tedavi etmek istediğiniz alanı ıslatın. Elinize az miktarda ürün koyun. Etkilenen bölgeye sürün. Yıkamayı 1 ila 2 dakikadan fazla olmamak üzere cildinizde tutun. Yüzünüzü suyla iyice durulayın. Cildinizi nazikçe kurulayın. Yıkamayı genellikle günde 1 veya 2 kez kullanacaksınız. Ne kadar süre kullanacağım? Durumunuzun ne kadar hızlı iyileştiğine bağlıdır. Benzoil peroksit genellikle 4 hafta içinde etkisini göstermeye başlar, ancak sivilceniz kontrol altına alındıktan sonra sivilcenizin geri gelmesini durdurmak için kullanmaya devam etmek isteyebilirsiniz. Ya kullanmayı unutursam? Benzoil peroksit kullanmayı unutmanız önemli değil. Hatırladığınızda, eskisi gibi günde bir veya iki kez tekrar kullanmaya başlayın. Ya çok kullanırsam? Çok fazla benzoil peroksit kullanırsanız, cildiniz tahriş olabilir. Olabildiğince yıkayın ve tahrişin geçmesini bekleyin. Cildiniz tekrar sakinleştiğinde tekrar benzoil peroksit kullanmaya başlayabilirsiniz. Paket üzerindeki talimatlara uymaya dikkat edin. Önemli Benzoil peroksiti gözünüzden uzak tutun. Jeli alırsanız veya gözünüze yıkarsanız, birkaç dakika veya batması durana kadar ılık suyla iyice durulayın. 5. Yan etkiler Tüm ilaçlar gibi, benzoil peroksit de herkeste olmasa da yan etkilere neden olabilir. Yaygın yan etkiler Bu yaygın yan etkiler 10 kişide 1'den fazlasında görülür. Bu yan etkiler sizi rahatsız ediyorsa veya geçmiyorsa bir doktor veya eczacı ile konuşun: kuru cilt kırmızı veya soyulmuş cilt yanma veya batma (cilt tahrişi) Ciddi yan etkiler Bu ciddi yan etkiler nadirdir ve 1000 kişide 1'den azında görülür. Aşağıdaki durumlarda benzoil peroksit kullanmayı bırakın: tedavi ettiğiniz cilt şişer cildinde kabarcıklar oluşuyor Belirtileriniz birkaç gün içinde düzelmezse veya herhangi bir zamanda kötüleşirse, hemen bir doktora başvurun. Ciddi alerjik reaksiyon Nadir durumlarda, benzoil peroksite karşı ciddi bir alerjik reaksiyon (anafilaksi) olması mümkündür. Bunlar benzoil peroksitin tüm yan etkileri değildir. Tam liste için ilaç paketinizin içindeki broşüre bakın. Bilgi: Herhangi bir şüpheli yan etkiyi İngiltere Güvenlik Programına bildirebilirsiniz. 6. Yan etkilerle nasıl baş edilir Ne yapmalı: kuru cilt - düzenli olarak bir nemlendirici ve dudak kremi uygulayın (en iyi nemlendirici türü hassas ciltler için yağsız yüz nemlendiricisidir). Sıcak yerine ılık su kullanarak daha kısa duş almaya çalışın. kırmızı veya soyulmuş cilt - jeli kullanmayı deneyin veya daha seyrek yıkayın veya tahriş geçene kadar birkaç gün kullanmayı bırakın, ardından tekrar başlayın. Bu arada cildinizde başka ürünler kullanmayın. Belirtileriniz düzelmiyorsa veya şiddetliyse bir doktorla konuşun. yanma veya batma (cilt tahrişi) - jeli kullanmayı deneyin veya daha seyrek yıkayın (iki yerine günde bir kez veya gün aşırı). Tahriş geçene kadar jeli birkaç gün kullanmayı bırakıp ardından tekrar başlamak yardımcı olabilir. Bu süreden sonra tahriş geçmezse, kullanmayı bırakın ve bir doktorla konuşun. 7. Hamilelik ve emzirme Benzoil peroksitin hamilelik sırasında ve emzirme döneminde kullanılması genellikle güvenlidir. Benzoil peroksit ve emzirme Emzirirken genellikle benzoil peroksit kullanmak normal olsa da, bunu göğüs bölgenizde kullanmayın ve bebeğinize dokunmadan önce ellerinizi yıkayın. Bu, bebeğinizin onunla temas etmemesi içindir. Önemli Hamile kalmaya çalışıyorsanız, halihazırda hamile iseniz veya emziriyorsanız bir eczacıya veya doktora söyleyin. 8. Diğer ilaçlarla ilgili uyarılar Cildinize benzoil peroksit jeli veya yıkama işlemi uygularken bazı ürünler ve ilaçlar cildinizi tahriş edebilir. Cildinizde kurutucu veya tahriş edici etkileri olabilecek diğer ilaçlarla benzoil peroksidi kullanmayın. Bunlara alkol bazlı cilt bakım ürünleri dahildir. Her zamanEtiketteki malzemeleri kontrol edin ve hassas ciltler için ürünleri seçin. Doktorunuz veya eczacınız sorun olmadığını söylemediği sürece, diğer benzoil peroksit ürünlerini veya diğer akne ilaçlarını (izotretinoin gibi) kullanmayın. Cildinizin çok ağrımasına neden olabilir. Benzoil peroksitin bitkisel ilaçlar ve takviyelerle karıştırılması Benzoil peroksit kullanırken bitkisel ilaçlar ve takviyeler hakkında çok az bilgi var.

1,2-Benzisothiazol-3(2H)-one; BIT; Proxel;2-Benzisothiazolin-3-one; Benzisothiazol-3(2H)-one; Benzisothiazolin-3-one CAS:2634-33-5

BENZOPHENONE, N° CAS : 119-61-9. Nom INCI : BENZOPHENONE. Nom chimique : Benzophenone. N° EINECS/ELINCS : 204-337-6. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Noms français :ALPHA-OXODIPHENYLMETHANE; ALPHA-OXODITANE; BENZENE, BENZOYL- Benzophénone; BENZOYLBENZENE; DIPHENYLMETHANONE; METHANONE, DIPHENYL-; Phenyl cetone. Noms anglais : Benzophenone; Diphenyl ketone; Phenyl ketone. Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de parfums. alpha-Oxodiphenylmethane; alpha-Oxoditane; Benzene, benzoyl-; Benzophenone; Benzoylbenzene; Diphenyl ketone; Ketone, diphenyl; Methanone, diphenyl-; Phenyl ketone. : di(phenyl)methanone; diphenyl methanone; Diphenylmethanone; JRCure BP; Omnirad BP Flake Photoinitiator. 119-61-9 [RN] 204-337-6 [EINECS] A-Oxodiphenylmethane A-Oxoditane Benzophenon [German] Benzophenone [Wiki] Benzophénone [French] Benzoylbenzene diphenyl ketone Diphenylketone Diphenylmethanone Diphénylméthanone [French] Kayacure BP [] Ketone, diphenyl Methanone, diphenyl- [ACD/Index Name] Speedcure BP [] α-Oxodiphenylmethane α-Oxodiphenylmethane α-Oxoditane α-Oxoditane [[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-2-oxolanyl]methoxy-oxidophosphoryl] [(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxy-2-oxanyl] phosphate 1-Benzophenone Benzene, benzoyl- BENZOPHE Benzopheneone Benzophenone Flakes benzophenone standard benzophenone, reagent Benzophenone-2,3,4,5,6-d5 Benzophenone-d10 Benzoyl-Benzene Bzq Di(phenyl)methanone Diphenyl-methanon Diphenyl-methanone Ph2CO PHENYL KETONE

Benzonitrile; Benzoic acid nitrile; Cyanobenzene; Benzonitril (German); Benzonitrilo (Spanish); Fenylkyanid; cas no :100-47-0

2,4-Dihydroxybenzophenone; 2,4-DIHYDROXYBENZOPHENONE; (2,4-DIHYDROXY-PHENYL)-PHENYL-METHANONE; 4-BENZORESORCINOL; 4-BENZOYLRESORCINOL; BENZOPHENONE-1; BENZORESORCINOL; DHB; DIHYDROXYBENZOPHENONE(2,4-); SYNSORB; (2,4-dihydroxyphenyl)phenyl-methanon; (2,4-Dihydroxyphenyl)-phenylmethanon (2,4-dihydroxybenzophenon); 2,4-DHBP; 2,4-Dihydroxtbenzophenone; 2,4-Dihydroxybenzofenon; 2,4-dihydroxy-benzophenon; 2,4-dihydroxydiphenylketone; Advastab 48; advastab48; Benzophenone, 2,4-dihydroxy-; Dastib 263 CAS NO:131-56-6

2-Benzoyl-5-methoxyphenol; 2'-HYDROXY-4'-METHOXY BENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE; 3-BENZOPHENONE; 4-methoxy-2-hydroxybenzophenone; BENZOPHENONE-3; EUSOLEX(R) 4360; HMB; NEO HELIOPAN BB; OXYBENZONE; PROSORB UV 200; UV-ABSORBER BAYER 325; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-methanon; (2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenyl-Methanone; 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenon; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; Advastab 45; advastab45; Anuvex CAS NO:131-57-7

benzophenone; Diphenyl ketone; Benzoylbenzene; phenyl ketone; Oxoditane; alpha-Oxoditane; Oxodiphenylmethane; Diphenylmethanone; alpha-Oxodiphenylmethane; cas no: 119-61-9

2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonic acid; 2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFOBENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFONYLBENZOPHENONE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID HYDRATE; 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHENONE-5-SULPHONIC ACID; 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENESULFONIC ACID; BENZOPHENONE-4; BP-4; HMBS; spectra-sorb uv 284; SULISOBENZONE; TIMTEC-BB SBB002961; UV ABSORBER HMBS; Uvistat 1121; 2-benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonicaci; 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-Benzophenonesulfonicacid; 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonicaci; Benzenesulfonicacid,5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-; Benzophenone-4,sulisobenzone CAS NO:4065-45-6

benzophenone-1; methanone; 2,4-dihydroxybenzophenone; 4- benzoylresorcinol; benzophenone, 2,4-dihydroxy- CAS NO:131-56-6

BENZOPHENONE-2, N° CAS : 131-55-5. Nom INCI : BENZOPHENONE-2. Nom chimique : 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone. N° EINECS/ELINCS : 205-028-9. Classification : Filtre UV Chimique. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. 2,2',4,4'-tetrahydroxybenzophenone; 4-(2,4-dihydroxybenzoyl)benzene-1,3-diol; bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone. 131-55-5 [RN]; 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,2′,4,4′-tetrahydroxybenzophenone; 205-028-9 [EINECS]; benzophenone-2; Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanon [German] ; Bis(2,4-dihydroxyphenyl)methanone ;Bis(2,4-dihydroxyphényl)méthanone [French] ; Methanone, bis(2,4-dihydroxyphenyl)- [ACD/Index Name]; 2, 2', 4, 4'-Tetrahydroxy Benzophenone (Benzophenone-2); 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone;2,2',4,4'-hydroxybenophenone 2,2',4,4'-Tetrahydroxy diphenyl ketone; 2,2',4,4'-TETRAHYDROXYBENZOPHE; 2,2,4,4-tetrahydroxybenzophenone; 2,2',4,4'-tetrahydroxy-benzophenone; 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenone (en) 2,2,4,4-tetrahydroxybenzophenone, 98+%; 2,2,4,4-tetrehydroxybenzophenone; 2,2',4,4'-Tetrehydroxybenzophenone; 2,2`,4,4`-tetrehydroxybenzophenone; 2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone; 2,2’,4,4’-tetrahydroxybenzophenone 97%; 2,2'4, 4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,2'4,4'-Tetrahydroxybenzophenone; 2,4,2',4'-Tetrahydroxybenzophenone; benzophenone, 2,2',4,4'-tetrahydroxy- Bis-(2,4-dihydroxy-phenyl)-methanone; di(2,4-dihydroxyphenyl)methanone; di2,4-dihydroxyphenyl ketone; EINECS 205-028-9; Ethyl bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylate ; Methanone, bis (2,4-dihydroxyphenyl)-; Oprea1_250768; Uvinol D-50; Uvinul D-50

BENZOPHENONE-4, N° CAS : 4065-45-6. Nom inci: Benzophenone-4. Nom français: Sulisobenzone; N° CAS : 4065-45-6. N° CE: 223-772-2. Autres appellations :Benzophenone-4, Nom chimique : 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid, N° EINECS/ELINCS : 223-772-2. Classification : Filtre UV Chimique, Règlementé. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Principaux synonymes. Noms français :2-HYDROXY-4-METHOXY-BENZOPHENONE-5-SULFONIC ACID; Sulfonate de benzoyl-5 hydroxy-4 méthoxy-2 benzène, Noms anglais :5-Benzoyl 4-hydroxy 2-methoxybenzenesulfonic acid; BENZENESULFONIC ACID, 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXY-; BENZOPHENONE-4 1-Phenol-4-sulfonic acid, 2-benzoyl-5-methoxy- (6CI); 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene sulfonic acid; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsaeure; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, monosodium salt; Benzophenone-4; MS 40; Seesorb 101S; Spectra-Sorb UV 284; Sulisobenzona; Sulisobenzone; Sulisobenzonum; Syntase 230; Uval; Uvinuc ms 40; Uvinul; Uvinul MS 40; Uvinul MS-40 substanz; ; 2-HYDROXY-4-METHOXY- BENZOPHENONE--5-SULFONIC-ACID; 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid; 2-hydroxy-4-methoxy-bezophenone-5-sulfonic acid; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic Acid Hydrate (contains 5-10% Isopropyl Alcohol); 4-Hydroxy-2-methoxy-5-(oxo-phenylmethyl)benzenesulfonic acid; 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid; 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene-1-sulfonic acid; 5-Benzoyl-4-Hydroxy-2-Methoxybenzenesulfonic Acid; BP4; Ben-4; Eclipsogen BP4; Escalol 577 ; 223-772-2 [EINECS]; 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-sulfonylbenzophenone(BP-4); 4065-45-6 [RN]; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid ; 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsäure [German]; Acide 5-benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonique ; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy- [ACD/Index Name] Benzophenone-4 HMBS sulisobenzona [Spanish] Sulisobenzona sulisobenzone [USAN] sulisobenzone [French] sulisobenzonum [Latin] Sulisobenzonum сулизобензон [Russian] سوليسوبانزون [Arabic] 舒利苯酮 [Chinese] [4065-45-6] 1-Phenol-4-sulfonic acid, 2-benzoyl-5-methoxy- 1-Phenol-4-sulfonic acid, 2-benzoyl-5-methoxy- (6CI) 2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulfonic Acid 2-Benzoyl-5-methoxy-1-phenol-4-sulphonic acid 2-Hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzophenone 2-Hydroxy-4-Methoxy-5-Sulfobenzophenone (en) 2-Hydroxy-4-Methoxybenzophenone-5-Sulfonic Acid 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonicacid 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulphonic acid 3-Benzoyl-4-hydroxy-6-methoxybenzenesulfonic Acid 4-hydroxy-2-methoxy-5-(oxo-phenylmethyl)benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2-methoxy-5-(phenylcarbonyl)benzenesulfonic acid 4-hydroxy-2-methoxy-5-phenylcarbonyl-benzenesulfonic acid 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonic acid 582-33-2 [RN] 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene sulfonic acid 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENE-1-SULFONIC ACID 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonic acid 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid ammoniate 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonsaeure Benzophenone 4 D05964 EINECS 223-772-2 Seesorb 101S Spectra-Sorb U.V. 284 Spectra-Sorb UV 284 Sulfisobenzone SULISOBENZENE Sungard [Wiki] Sungard (TN) Syntase 230 UNII:1W6L629B4K UNII-1W6L629B4K UV Absorber HMBS Uval Uvinuc ms 40 Uvinul Uvinul MS 40

OXYBENZONE; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone; (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)phenylmethanone; Oxybenzone; Uvinul M-40; Solaquin; 4-Methoxy-2-hydroxybenzophenone butyric acid; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone; CAS NO:131-57-7

BENZOPHENONE-5, N° CAS : 6628-37-1, Nom INCI : BENZOPHENONE-5, Nom chimique : Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, monosodium salt, N° EINECS/ELINCS : *613-918-7, Classification : Filtre UV Chimique, Règlementé. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.5-Benzoyl-4-hydroxy-2-méthoxybenzènesulfonate de sodium; BENZENESULFONIC ACID, 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXY-, SODIUM SALT; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sodium sulfonate; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, monosodium salt; Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, sodium salt (1:1); Benzophenone-5; Cyasorb UV 284; sodium 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzene-1-sulfonate; Sulibenzone; Uvistat 112. : sodium;5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate 6628-37-1 [RN] Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, sodium salt Benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, sodium salt Benzophenone-5 MFCD00065085 Natrium-5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzolsulfonat [German] Sodium 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate sulisobenzone sodium [6628-37-1] 2-HYDROXY-4-METHOXYBENZOPHE-5-SULFONIC ACID HYDRATE TECH., 85%, MAY CONT. UP TO 10% 2-PROPANOL 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sodium sulfonate 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sodiumsulfonate 2-Hydroxy-4-Methoxybenzophenone-5-Sulfonic Acid 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid sodium salt 4065-45-6 [RN] 5-Benzoyl-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonic acid, sodium salt benzenesulfonic acid, 5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxy-, monosodium salt Benzophenone-5 sodium 4-hydroxy-2-methoxy-5-(oxo-phenylmethyl)benzenesulfonate sodium 4-hydroxy-2-methoxy-5-phenylcarbonyl-benzenesulfonate sodium 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxybenzenesulfonate sodium 5-(benzoyl)-4-hydroxy-2-methoxy-benzenesulfonate SODIUM 5-BENZOYL-4-HYDROXY-2-METHOXYBENZENE-1-SULFONATE Sulibenzone sulisobenzone

BENZOPHENONE-6, N° CAS : 131-54-4, Nom INCI : BENZOPHENONE-6, Nom chimique : 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, N° EINECS/ELINCS : 205-027-3; Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Noms français : Dihydroxy-2,2' diméthoxy-4,4' benzophénone Noms anglais : METHANONE, BIS(2-HYDROXY-4-METHOXYPHENYL)-; 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone. : 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-5-methoxyphenol Benzophenone-6; bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone; 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone; 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone (8CI) 205-027-3 [EINECS]; Benzophenone-6; Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanon [German] ; Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone ; Bis(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)méthanone [French] Methanone, bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- [ACD/Index Name] [131-54-4] 2 2-dihydroxy-4 4-dimethoxybenzophenone 2-(2-hydroxy-4-methoxybenzoyl)-5-methoxyphenol 2,2′ 2,2′-Dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone 2,2'-Dihydroxy-4, 4'-dimethoxybenzophenone 2,2'-DIHYDROXY-4,4'-DIMETHOXYBENZOPHE 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone 2,2-Dihydroxy-4,4-Dimethoxybenzophenone 2,2'-Dihydroxy-4,4'-Dimethoxybenzophenone (en) 2,2-dihydroxy-4,4-dimethoxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 98% 26413-58-1 [RN] 4, 4'-Dimethoxy-2,2'-dihydroxybenzophenone 4,4'-Dimethoxy-2,2'-dihydroxybenzophenone benzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy- benzophenone, 2,2prime-dihydroxy-4,4prime-dimethoxy- Bis(2-hydroxy-4-methoxyphenyl) methanone bis(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methanone Bis-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-methanone C15H14O5 Cyasorb UV 12 di2-hydroxy-4-methoxyphenyl ketone -Dihydroxy-4,4′ -dimethoxybenzophenone EINECS 205-027-3 Methanone, bis (2-hydroxy-4-methoxyphenyl)- Oprea1_596131 ST5308262 Uvinul D 49 UVINUL-D-49

BENZOPHENONE-9, N° CAS : 76656-36-5, Nom INCI : BENZOPHENONE-9, Nom chimique : Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate], N° EINECS/ELINCS : 278-520-4;Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Noms français : BENZENESULFONIC ACID, 3,3'-CARBONYLBIS(4-HYDROXY-6-METHOXY-, DISODIUM SALT; EC / List no.: 278-520-4; CAS no.: 76656-36-5; Mol. formula: C15H12Na2O11S2; Disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate]. : disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfobenzoyl)-2-methoxybenzene-1-sulfonate. 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulfonic acid disodium salt; 278-520-4 [EINECS];3,3'-Carbonylbis(4-hydroxy-6-méthoxybenzènesulfonate) de disodium [French] ; 76656-36-5 [RN]; 9829705; Benzenesulfonic acid, 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxy-, sodium salt (1:2) [ACD/Index Name]; Benzophenone-9; Dinatrium-3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxybenzolsulfonat) [German] ; Disodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone Disodium 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulfonate; Disodium 3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxybenzenesulfonate) ; disodium 3,3'-carbonylbis[4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate] 2,2'-DIHYDROXY-4,4'-DIMETHOXY BENZOPHENONE-5,5'-DISODIUM SULFONATE 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone, disodium salt 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disodium sulpho nate 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulfonic acid sodium salt 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5,5'-disulphonic acid sodium salt 3,3?-Carbonyl-bis[4-hydroxy-6-methoxy-benzenesulfonicacidisodiumsalt 4-hydroxy-5-[(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfophenyl)-oxomethyl]-2-methoxybenzenesulfonic acid; sodium 63270-28-0 [RN] 64719-73-9 [RN] Benzenesulfonic acid, 3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxy-, disodium salt Disodium 3,3'-carbonylbis(4-hydroxy-6-methoxybenzenesulphonate) DISODIUM 4-HYDROXY-5-(2-HYDROXY-4-METHOXY-5-SULFONATOBENZOYL)-2-METHOXYBENZENE-1-SULFONATE disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatobenzoyl)-2-methoxybenzenesulfonate disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonato-benzoyl)-2-methoxy-benzenesulfonate disodium 4-hydroxy-5-(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonato-phenyl)carbonyl-2-methoxy-benzenesulfonate disodium 4-hydroxy-5-[(2-hydroxy-4-methoxy-5-sulfonatophenyl)-oxomethyl]-2-methoxybenzenesulfonate disodium2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-5,5'-disulfobenzophenone Disodium2,2-dihydroxy-4,4-dimethoxy-5,5-disulfobenzophenone EINECS 278-520-4 QA-7677 Uvinuc ds 49

Vangard BT; Benzothiazole; Benzosulfonazole; (methylthio)benzothiazole; benzo[d][1,3]thiazole; 1-Thia-3-azaindene; benzthiazole; BENZO[D]THIAZOLE CAS NO:95-16-9

Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole; cas no: 95-14-7

Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole CAS NO:95-14-7

BENZOTRIAZOLYL DODECYL P-CRESOL, N° CAS : 125304-04-3, Nom INCI : BENZOTRIAZOLYL DODECYL P-CRESOL, Nom chimique : Phenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-6-Dodecyl-4-Methyl-, Branched and Linear. Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV

SYNONYMS Phenol, 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-6-Dodecyl-4-Methyl-, Branched and Linear;2-(2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol;2-(2H- benzothiazol-2-yl)-6-(dodecyl)-4-methylphenol;2-( benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol;2-(2H- benzotriazol-2-yl)-6-dodecyl-4-methylphenol CAS NO:125304-04-3

SYNONYMS Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole; CAS NO. 95-14-7

Benzotriazol Benzotriazol (BTA), C6H5N3 kimyasal formülüne sahip üç nitrojen atomu içeren heterosiklik bir bileşiktir. Bu aromatik bileşik renksiz ve polar olup çeşitli alanlarda kullanılabilir. Benzotriazolün Yapısı Benzotriazole, iki kaynaşmış halkaya sahiptir. Beş üyeli halkası, tatomerler A ve B'de mevcut olabilir ve hem totomerlerin türevleri, hem de C ve D yapıları da üretilebilir. Benzotriazol tautomerleri ve türevleri UV, IR ve 1H-NMR spektrumları ile yapılan çeşitli yapısal analizler, izomer A'nın ağırlıklı olarak oda sıcaklığında mevcut olduğunu gösterdi. 1 ve 2 konumları arasındaki ve 2 ve 3 konumları arasındaki bağın aynı bağ özelliklerine sahip olduğu kanıtlanmıştır. Dahası, proton herhangi bir nitrojen atomuna sıkı bir şekilde bağlanmaz, bunun yerine 1 ve 3 pozisyonları arasında hızla hareket eder. Bu nedenle, benzotriazol zayıf bir asit olarak davranmak için bir proton kaybedebilir (pKa = 8.2) [3] [4] veya nitrojen atomlarında bulunan yalnız çift elektronları çok zayıf Bronsted bazı (pKa <0) olarak kullanan bir protonu kabul edin. [4] Sadece asit veya baz olarak hareket etmekle kalmaz, aynı zamanda yalnız çift elektronları kullanarak diğer türlere de bağlanabilir. Bu özelliği uygulayarak benzotriazol, bir bakır yüzey üzerinde kararlı bir koordinasyon bileşiği oluşturabilir ve bir korozyon inhibitörü olarak davranabilir. Benzotriazol sentezi ve reaksiyonları Benzotriazolün bir sentezi, o-fenilendiamin, sodyum nitrit ve asetik asidin reaksiyonunu içerir. Dönüşüm, amin gruplarından birinin diazotizasyonu yoluyla ilerler. Benzotriazole KULLANIMI Bakır için bir korozyon inhibitörü olarak benzotriazolün kullanımı Benzotriazol, bakır ve bakır alaşımları için özel bir korozyon inhibitörüdür. Günümüzde bu alaşımların hem atmosferik hem de daldırılmış koşullar altında korozyonunu azaltmak için endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Bakırın korozyonu, bir yüzey lekesi veya matlaşmasına, boruların yüzeylerinde çukurlaşmaya veya suda çözünmüş bakır ile temas halinde olan alüminyum gibi diğer metallerin oyulmasına neden olabilir. Benzotriazol, bu atak biçimlerini azaltmak için kullanılır ve uygulandığı yöntemler bu yazıda tartışılmıştır. Bronz Nesneleri Stabilize Etmek İçin BTA Kullanımı Kullanım: Benzotriazol (BT), uçak buz çözme ve antifriz sıvılarında kullanımı ile iyi bilinen bir antikorozif ajandır. Benzotriazolün antimikrobiyal ajan olarak kullanımı Benzotriazolün tercih edilen bir ligand olarak kullanımı Benzotriazol ucuz ve stabildir. Bir asit (pKa 8.2) gibi davranır ve bazik çözeltilerde yüksek oranda çözünür. Etanol, benzen, toluen, kloroform ve DMF'de çözünür. En kullanışlı sentetik yardımcılardan biri olarak aşağıdaki özellikleri gösterir: • Moleküllere kolaylıkla sokulabilir ve daha sonra çeşitli dönüşümlere doğru aktive olur. • Çeşitli işlemler sırasında stabildir, • Çıkarılması kolaydır ve geri kazanılabilir ve tekrar kullanılabilir. Üretim ve kullanım alanları Benzotriazol, hava taşıtı buz çözme sıvısının bir bileşeni olarak, kazan kireç gidermede asitleme inhibitörü, fotoğrafik emülsiyonlarda kısıtlayıcı, geliştirici ve buğulanmayı önleyici ajan, bakır için korozyon inhibitörü, boyalar için kimyasal ara ürün, farmasötiklerde ve fungisit olarak kullanılır. (HSDB 1998). Tolyltriazole, antioksidanlarda ve fotoğraf geliştiricilerinde bakır ve bakır alaşımlarının korozyon inhibitörü olarak kullanılır (NTP 1991b). Danimarka'da, benzotriazol ve toliltriazolün buz çözücü sıvılarda küçük miktarlarda (% 0.1-0.2), örn. propilen glikol (MST 1999). Ayrıca glikol içeren antifriz kimyasallarında korozyon önleyici olarak kullanılırlar (MST 2000). Benzotriazol sentezi Reaksiyon düşük sıcaklıklarda (5-10 ˚C) yapıldığında ve ultrason banyosunda kısa süre ışınlandığında sentez geliştirilebilir. [7] Tipik parti saflığı% 98,5 veya daha fazladır Bifenilen ve benzin, benzotriazolden, hidroksilamin-O-sülfonik asit ile N-aminasyon yoluyla uygun şekilde hazırlanabilir. Ana ürün olan 1-aminobenzotriazol, kurşun (IV) asetat ile oksidasyon yoluyla hemen hemen kantitatif bir verimle benzin oluşturur ve bu, hızlı bir şekilde bifenilene iyi verimle dimerize olur. 1H-Benzotriazolden Benzyne ve Bifenilen Sentezi Uygulamalar Benzotriazol, çok yönlülüğü ile bilinir. Fotoğrafik emülsiyonlarda kısıtlayıcı olarak ve gümüşün analitik tayini için bir reaktif olarak halihazırda kullanılmıştır. Daha da önemlisi, atmosferde ve su altında bir korozyon önleyici olarak yaygın bir şekilde kullanılmıştır. Ayrıca, türevleri ve ilaç öncüleri olarak etkinlikleri dikkat çekmektedir. Yukarıda bahsedilen tüm uygulamaların yanı sıra, benzotriazol antifrizler, ısıtma ve soğutma sistemleri, hidrolik sıvılar ve buhar fazı inhibitörleri olarak da kullanılabilir. Benzotriazolün korozyon inhibitörü Benzotriazol, istenmeyen yüzey reaksiyonlarını önleyerek bakır ve alaşımları için etkili bir korozyon inhibitörüdür. Bakır, benzotriazol içeren bir çözeltiye daldırıldığında, bakır ve benzotriazol arasında bir kompleksten oluşan pasif bir tabakanın oluştuğu bilinmektedir. Pasif katman, sulu ve birçok organik çözeltide çözünmez. Pasif tabakanın kalınlığı ile korozyonu önleme etkinliği arasında pozitif bir ilişki vardır. [10] Benzotriazol, özellikle bronz hastalığının tedavisinde, korumada kullanılır. Bakır-BTA kompleksinin kesin yapısı tartışmalıdır ve birçok öneri öne sürülmüştür. BT'den türetilen korozyon inhibisyonunda aktif bileşen olan benzotriazolat ve bakır (I) 'den koordinasyon polimerinin kimyasal yapısı. İlaç öncüsü Benzotriazol türevleri, ilaç endüstrisinde çok yönlü kimyasal ve biyolojik özelliklere sahiptir. Benzotriazol türevleri, birçok protein için agonist görevi görür. Örneğin vorozol ve alizaprid, farklı proteinlere karşı yararlı inhibe edici özelliklere sahiptir ve benzotriazol esterlerin, şiddetli akut solunum sendromu (SARS) 3CL proteaz için mekanizmaya dayalı inaktivatörler olarak çalıştığı bildirilmiştir. Metodoloji sadece heterosiklizasyonla sınırlı değildir, aynı zamanda küçük karbosiklik sistemlerin polinükleer hidrokarbonları için de başarılı olmuştur. Benzotriazolün çevresel önemi Benzotriazol oldukça suda çözünürdür, hemen bozunmaz ve sınırlı bir soğurma eğilimine sahiptir. Bu nedenle, atık su arıtma tesislerinde yalnızca kısmen giderilir ve önemli bir kısmı nehirler ve göller gibi yüzey sularına ulaşır. [12] Bazı antiöstrojenik özellikler sergilemesine rağmen düşük toksisiteye ve insanlar için düşük sağlık tehlikesine sahip olduğu düşünülmektedir. Tercih edilen bir ligand olarak benzotriazol Benzotriazol ucuz ve stabildir. Bir asit (pKa 8.2) gibi davranır ve bazik çözeltilerde yüksek oranda çözünür. Etanol, benzen, toluen, kloroform ve DMF'de çözünür. En kullanışlı sentetik yardımcılardan biri olarak aşağıdaki özellikleri gösterir: • Benzotriazol, moleküllere kolaylıkla sokulabilir ve daha sonra çeşitli dönüşümlere doğru aktive olur. • Benzotriazol çeşitli işlemler sırasında stabildir, • Benzotriazol'ün çıkarılması kolaydır ve geri kazanılabilir ve tekrar kullanılabilir. Benzotriazol, hem elektron verici hem de elektron alıcı özelliklere sahiptir. Benzotriazolün N-ikameli türevleri de bazı ilginç özelliklere sahiptir. Şimdi benzotriazol ve türevlerinin ligandlar olarak kullanıldığı bazı çalışmaları özetleyeceğiz (Şema 3). Elektron açısından zengin veya elektron-nötr arilhalidler ve N-heterosikller (indoller, pirol, karbazol, imidazol, vb.), Alkinler, boronik asitler ve tioller arasında metal katalizli bağlantı için bir ligand olarak kullanılan bazı benzotriazol türevleri Şemada bulunmaktadır. 4. benzotriazol, beyaz ila açık kahverengi kristaller veya beyaz toz olarak görünür. Koku yok. (NTP, 1992) Benzotriazol, 1H-1,2,3-triazol halkasına kaynaşmış bir benzen çekirdeğinden oluşan benzotriazol sınıfının en basit üyesidir. Çevresel kirletici ve ksenobiyotik rolü vardır. Organik kimya çalışmasında çok önemli bir rol oynayan benzotriazol. Yazar, organik kimyanın belirli bir bileşeni ile ilgili bir ABD patentini alır ve daha fazla açıklama için patentin diğer ayrıntılarını sağlar. Bu bölüm bir patenti tartışmaktadır ve bu, t-amido ile ikame edilmiş 2- (2-hidroksifenil) benzotriazol bileşiklerini tek aşamalı bir işlemde sentezleme yöntemidir. Bölüm, patentin devralanı, kullanım tanımı, reaksiyonlar, türevler, deneysel ayrıntılar ve notlar hakkında bilgi sağlar. Bu patentin devralanı Eastman Kodak Company'dir ve bunun kullanım tanımı UV ışığını emen kaplama katkı maddesidir. Bahsedilen notlar konuya biraz daha ışık tutmaya yardımcı oldu. Ayrıca, ilgili önceki teknik ABD patent referansları bölümün sonunda yer almaktadır. Benzotriazol, plastik film üzerine gümüş tabakalı antikorozif kaplamalarda katkı maddesi olarak da kullanılmıştır. Alüminyum için tolyltriazole içeren bir antikorozif, elektromanyetik dalga koruyucu kaplama geliştirilmiştir. Benzotriazol, bakır ve bakır alaşımları için özel bir korozyon inhibitörüdür. Benzotriazol, hem atmosferik hem de daldırılmış koşullar altında bu alaşımların korozyonunu azaltmak için artık endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Bakırın korozyonu, bir yüzey lekesi veya kararmaya neden olabilir, boruların yüzeylerinde çukurlaşmaya neden olabilir veya suda çözünmüş bakır ile temas halinde olan alüminyum gibi diğer metallerin oyulmasını teşvik edebilir. Benzotriazol, bu saldırı biçimlerini azaltmak için kullanılır ve Benzotriazol'ün uygulandığı yöntemler bu yazıda tartışılmıştır. Benzotriazol'ün KULLANIM alanları - Paslanma önleyici - Bronz Nesnelerin Sabitlenmesi - Antimikrobiyal ajanlar - tercih edilen ligand - antikorozif ajan Özellikler: 1,2,3-Benzotriazol suda çözünmez, etanolde çözünür. Benzotriazol, UV emiciler üretmek için ana bileşendir. Benzotriazol ve türevleri, korozyon önleyici maddeler, metaller için terlemeyi önleyici maddeler, antiseptik ve antikoagülan maddeler, fotoğrafçılık için buğu önleyici, UV emiciler, foto yoğunlaştırıcılar, foto yoğunlaştırma sistemleri, ilaçlar, pestisitler ve diğer özel kimyasalların üretiminde yer alan çok yönlü maddelerdir. Kullanım Alanları: Bakır ve bakır alaşımlarının korunması için birçok uygulamada kullanılabilir. Soğutma kuleleri, klima sistemleri, kesme ve öğütme sıvıları gibi sirkülasyonlu soğutma sistemlerinde; fonksiyonel sıvılarda (hidrolik sıvılar, otomotiv soğutucuları ve özel yağlayıcılar); doğrudan işlem (imalat ve dekoratif parçalar, heykeller gibi); sabunlar, deterjanlar ve güçlü asit ve alkali temizleyiciler. Termal kararlılık: Normal uygulama sıcaklığında kararlı mükemmel termal direnç. Benzotriazol, saf madde ısıtıldığında ekzotermik olarak 160 oC'nin üzerinde ayrışır. UV, IR ve 1H-NMR spektrumları ile yapılan çeşitli yapısal analizler, izomer A'nın ağırlıklı olarak oda sıcaklığında mevcut olduğunu gösterdi. 1 ve 2 konumları arasındaki ve 2 ve 3 konumları arasındaki bağın aynı bağ özelliklerine sahip olduğu kanıtlanmıştır. Dahası, proton herhangi bir nitrojen atomuna sıkı bir şekilde bağlanmaz, bunun yerine 1 ve 3 pozisyonları arasında hızla hareket eder. Bu nedenle, Benzotriazol zayıf bir asit olarak hareket etmek için bir proton kaybedebilir (pKa = 8.2) veya kullanarak bir protonu kabul edebilir. Azot atomları üzerinde çok zayıf bir Bronsted bazı (pKa <0) olarak yer alan yalnız çift elektronlar Sadece asit veya baz olarak hareket etmekle kalmaz, aynı zamanda yalnız çift elektronları kullanarak diğer türlere de bağlanabilir. Bu özelliği uygulayan Benzotriazol, bakır bir yüzey üzerinde kararlı bir koordinasyon bileşiği oluşturabilir ve bir korozyon inhibitörü olarak davranabilir. BT'den türetilen korozyon inhibisyonunda aktif bileşen olan benzotriazolat ve bakır (I) 'den koordinasyon polimerinin kimyasal yapısı. Aynı zamanda fotoğraf geliştiricilerinde ve emülsiyonda sınırlayıcı olarak kullanılır. Çevresel alaka Benzotriazol oldukça suda çözünürdür, hemen bozunmaz ve sınırlı bir soğurma eğilimine sahiptir. Bu nedenle, atık su arıtma tesislerinde yalnızca kısmen giderilir ve önemli bir kısmı nehirler ve göller gibi yüzey sularına ulaşır. Benzotriazoldeki (örneğin Tinuvin P, TIN) hidrojen transferiyle tautomerizm çalışmaları, p-kresol halkasının benzotriazol halkasına göre burulma kütüphanesinin ve molekül içi hidrojen bağının hidrojen düzlem dışı bükülme ve / veya hidrojen germe titreşiminin olduğunu göstermektedir. uyarılmış TIN (intra) molekülü, hızlı radyasyonsuz deaktivasyonundan sorumludur.1 Bu hızlı deaktivasyon süreçleri, bu UV stabilizatörünün yüksek verimliliğinin kökenidir.1 Şekil 5.1, Jablonski'nin diyagramını kullanarak enerji yayma süreçlerini karakterize etmektedir. Benzotriazol (BTA) ve benzimidazol (BZI), birçok farklı amaç için kullanılan yaygın kimyasallardır. Benzotriazol genellikle bronz nesneler için korozyon önleyici, hidrolik sıvı, bulaşık yıkama deterjanı, uçak gazı giderici, ülser önleyici sıvı ve dengeleyici olarak kullanılırken, BZI yaygın olarak antiviral, ülser önleyici, antibakteriyel ve antifungal kimyasal olarak kullanılmaktadır.4,117 Son zamanlarda, metal azolat çerçeveler MOF'ların bir alt sınıfı olan (MAF'ler), sağlam kimyasal ve termal kararlılıkları121, yüksek hidrofobiklikleri122 ve su arıtma uygulamalarında kullanım potansiyelleri nedeniyle önemli ilgi görmüştür.118 Çalışmalarında, Sarkar ve ark. Benzotriazol ve BZI'yı sulu çözeltilerden çıkarmak için Co bazlı bir metal azolat olan MAF-5'i kullandı. Sonuçlar ZIF-8-Zn, ZIF-67-Co ve geleneksel AC kullanılarak elde edilenlerle karşılaştırıldı. Benzotriazol adsorpsiyonu için adsorbanların adsorpsiyon verimliliği şu sırayla artmıştır: AC 8.6 olduğunda) (bkz. Şekil 2.11). Deneysel pH aralığı boyunca (özellikle pH <1.6 ve pH> 12'de) önemli miktarda adsorpsiyon (100 mg g-1'den fazla), elektrostatik etkileşime ek olarak hayati bir rol oynayan diğer etkileşimlerin varlığını gösterdi. MAF-5-Co'nun hidrofobikliği, ZIF-67-Co'nunkinden daha yüksektir ve bu etkileşim, Benzotriazolün MAF-5-Co (389 mg g-1) üzerinde daha yüksek adsorpsiyonu ile kanıtlandığı gibi adsorpsiyona katkıda bulunabilir. ZIF-67-Co'ya (272 mg g-1). Elektrostatik ve hidrofobik etkileşimlere ek olarak, π – π etkileşimleri (MAF-5-Co'nun imidazol halkası ile benzotriazolün aromatik halkası arasındaki) da adsorpsiyon sürecine katkıda bulunur. Son 67 yılda, 3 N atomu içeren triazol sınıfı bileşiklere önemli bir ilgi olmuştur. Şekil 9.3-35a'da gösterildiği gibi 1H-benzotriazol (BTAH, C6H5N3) ve Şekil 9.3-35b'de gösterilen toliltriazol (TTA, C7H7N3) gibi moleküller, bu aromatik üç-N pasifleştirici maddeler arasında en çok dikkati çekmiştir. Tolytriazone aslında bir 4- ve 5-metilbenzotriazol karışımıdır [234]. 1H-triazol bileşiklerinin genel inhibe edici mekanizması, oksitlenmiş bir Cu yüzeyinde bir Cu-triazol yapısı olarak polimerize olmalarıdır. Etkili koruyucu filmler genellikle kalın olmaktan çok daha incedir. Daha kalın koruyucu filmlerin fiziksel işlemlerden etkilenme olasılığı daha yüksektir, yani; yüksek hızlı sıvı hareketi ve CMP cilalama işlemleri, böylece alttaki yüzeyi korozyona maruz bırakır. Belirli koşullar altında, kalın, çok katmanlı bir kaplamanın oluşumu doğrulanmıştır [235]. Diğer çalışmalar [236], Benzotriazolün önce bir Cu2O film üzerine adsorbe edildiğini ve ardından Cu (I) -Benzotriazol kompleksine polimerizasyonun yapıldığını göstermektedir. Şekil 9.3-36, 25 ° C ve 1 × 10–4 mol Benzotriazol'de Cu-Benzotriazole / H2O sistemi için Pourbaix diyagramını göstermektedir. Benzotriazol, Benzotriazol'ün protonlanmış şeklidir. Diyagram, Benzotriazol'ün Cu (I) oksit ile bir film oluşturduğunu göstermektedir. Çözeltideki Cu iyonu konsantrasyonlarına bağlı olarak (1 × 10–2 ila 1 × 10–4 mol), pasivasyon filmi pH ∼2 ile 10 arasında stabil olabilir. SEM ve FTIR spektroskopisi Benzotriazol ile ve olmadan bu yüzeylerin morfolojisini inceledi . Notoya ve arkadaşları [237], çeşitli pH koşulları altında Benzotriazol ile işleme tabi tutulmuş Cu yüzeylerinin SIMS analizini gerçekleştirdiler. Veriler, pozitif fragmanların (Cu2 (C6H4N3)) +, (Cu3 (C6H4N3) 2) +, vb. Oluştuğunu gösterdi. Tamilmani [238], XPS verilerini kullanarak Notoya'lara benzer sonuçlara sahip kompozisyonlar belirledi. Tamilmani, X-ışınlarının Cu substratına daha derin nüfuz etmesiyle Cu değerlerinin bozulduğuna inanıyordu. Verileri, Benzotriazolün büyük kısmının bakır Cu (I) durumu ile ilişkili olduğunu gösterdi. Diğer çalışmalarda genişletilmiş X-ışını absorpsiyonlu ince yapı (EXAFS) yöntemleri kullanılmıştır [240]. Xu vd. [241], STM yöntemlerini kullanarak, Benzotriazol'ün uzun, ince düzensiz dikdörtgenlerde polimerize olduğunu gözlemledi. Filmin morfolojisi daha düz ve pürüzsüz hale geldi, ancak Benzotriazol polimerik filmler arasında korozyon bölgeleri olabilecek "koruluklar" vardı. Brusic vd. [242], bu filmleri karakterize etmek için elektrokimyasal yöntemler, in situ elipsometri, TOF-SIMS ve yüksek sıcaklık kütle spektrometresi yöntemleri ile Cu-Benzotriazol üzerinde kapsamlı bir çalışma yaptılar. Marsh [234] yakın zamanda Benzotriazol, TTA ve iki inhibitörün karışımları için bir dizi film özelliğini gözden geçirmiştir. Diğer elektrokimyasal çalışmalar, TTA ve Benzotriazolün, dielektrik bir doğaya [243, 244] sahip olmanın yanı sıra, inhibitör özelliklerini artıran hidrofobik bir özelliğe de sahip olduğunu göstermiştir. Tamilmani [238] çıplak Cu ve bir Cu-Benzotriazol numunesi üzerindeki temas açısını belirledi; Cu-Benzotriazol çıplak Cu'ya kıyasla hidrofilikti: bareCu = 45 °, πCu-Benzotriazole = 74 °. Ward vd. [245] benzotriazol ve toliltriazolün performansını benzer şekilde kontrol edilen test koşulları altında karşılaştırmış ve toliltriazolün Cu üzerinde çok güçlü, ince, hidrofobik filmler oluşturduğu sonucuna varmıştır. Benzotriazol filmleri biraz daha zayıftır, ancak birçok Benzotriazol molekülü katmanından oluşur. Çoğu pasifleştirici maddede olduğu gibi, halojenür iyonları filme nüfuz ederek triazol filmin engelleme gücünü yok edebilir. Halojen iyon etkisi anyon boyutu ile ters orantılıdır: Cl–> Br - >> I–. Halojenür etkisi, daha kalın Benzotriazol filmlerinde olduğu kadar belirgin değildir, ancak film sonunda başarısız olabilir. Modestov vd. [246], çeşitli elektrokimyasal teknikler kullanarak, uygun bir Cu (I) –Benzotriazole film kalınlığı elde edilmezse, Cl –'nin Cu (I) –Benzotriazole tabakasından yayılarak oksit filmin üstünde katı CuCl oluşturacağını gösterdi. inhibitör özelliklerini yok eden. Huang [247], çözeltinin pH'ı ∼8 ise Cl- çözeltilerindeki Cu metalinin daha iyi korunabileceğini öne sürdü; yüzey aktif maddeler, korozyon korumasını arttırmak için çok az faydalı etkiye sahipti. Benzotriazol ve potasyum etilksantat (KEX) bir NaCl solüsyonunda kullanıldığında sinerjik bir etki bulundu [248]. 7-11 pH değerinde (0.1 M NaCl çözeltisi) Benzotriazol-KEX karışımı, daha kompakt bir pasivasyon katmanından kaynaklandığına inanılan iyi pasivasyon gösterdi. Kimyasal mekanik cilalama [249] ve 23 ° C'de 2 saat daldırma sonrası Cu-Benzotriazol filmleri üzerinde yapılan son XPS çalışmaları, film kalınlığının 25 ile 75-Å arasında olduğunu gösterdi; kalın. Faz modülasyonlu spektroskopik elipsometre kullanan Marsh [234], Benzotriazol, TTA ve 50 ila 60 ° C NMP (N-metil-2-pirolidon) çözeltilerinden hazırlanan iki inhibitörün ticari bir karışımının (Cobrate® 939) ilgili filme sahip olduğunu bildirdi. sırasıyla 27, 13 ve 6.5 Å kalınlık; Yan zincir gruplarının inhibitör performansını nasıl etkileyebileceğini anlamak için bir dizi Benzotriazol türevi incelenmiştir. Birincil alkil yan zincir gruplarına (C1 ila C12) [250] sahip türevler, genellikle metal yüzey üzerindeki yan zincirlerin artan hidrofobik etkisine bağlı olarak koruyucu performansı artırmıştır. Karboksil ester yan grubunun kararsızlaştırılmış pasivasyonunu incelemek için EIS, yüzeyde geliştirilmiş Raman saçılma spektroskopisi, döngüsel voltametri fotoakım ölçümleri, yoğunluk modülasyonlu foto-akım spektrum analizi ve lazer taramalı fotoelektrokimyasal mikroskopik yöntemler dahil olmak üzere çeşitli analitik yöntemler kullanılmıştır [251-254]. Amino grupları [255, 256] ile kısa zincirli alkil grupları içeren benzotriazol türevleri, korozyonun önlenmesi için daha geniş bir pH aralığına sahipti. Amino grubu oksit film ile etkileşime girebilirken, alifatik yan zincirler çözelti içinde daha iyi çözünürlük ve oksit tabakası üzerinde hidrofobiklik sağladı. Bu etkileşimleri incelemek için elektrokimyasal ve XPS ölçümleri kullanılmıştır. Bu bölüm organik kimya çalışmasında çok önemli bir rol oynayan benzotriazolü tartışmaktadır. Yazar, organik kimyanın belirli bir bileşeni ile ilgili bir ABD patentini alır ve daha fazla açıklama için patentin diğer ayrıntılarını sağlar. Bu bölüm bir patenti tartışmaktadır ve bu, t-amido ile ikame edilmiş 2- (2-hidroksifenil) benzotriazol bileşiklerini tek aşamalı bir işlemde sentezleme yöntemidir. Bölüm, patentin devralanı, kullanım tanımı, reaksiyonlar, türevler, deneysel ayrıntılar ve notlar hakkında bilgi sağlar. Bu patentin devralanı Eastman Kodak Company'dir ve bunun kullanım tanımı UV ışığını emen kaplama katkı maddesidir. Bahsedilen notlar konuya biraz daha ışık tutmaya yardımcı oldu. Ayrıca, ilgili önceki teknik ABD patent referansları bölümün sonunda yer almaktadır. Korozyon Engelleme Benzotriazol ve türevleri, bakır ve alaşımları için korozyon inhibitörleri olarak yaygın kullanım bulmuştur. 1980'lerin ortalarından beri çok sayıda patent ortaya çıktı. Benzotriazolün akrilik polimer emülsiyonları ve tripolifosfat tuzları içeren yapışkanla kaplanmış polimerik bantlar veya tabakalar, bakır ve bakır alaşımlarını J87JAP8707780color renk değişikliğine karşı koruyabilir. Benzen halkasında bir alkil grubu, özellikle n-butil içeren benzotriazoller, sulu sistemlerde 〈88EUP258021〉 bakırın korozyonunu inhibe etmek için kullanılmıştır. Trietanolamin, NaNO2, benzotriazol, sodyum salisilat ve polietilen glikolden oluşan bir inhibitör karışımı, 〈81JAP81108882〉 ısıtma sistemlerinde bakır, lehim, pirinç, çelik, dökme demir ve alüminyumu korur. 5-Alkoksibenzotriazoller, bakır ve bakır alaşımının 〈90EUP397455〉 etkili korozyon inhibitörleridir. Bakır üzerindeki benzotriazolün antikorozyonu, yüzey-geliştirilmiş Raman spektroskopisi, elipsometri ve elektrokimyasal teknikler 〈86MI 401-01 ile incelenmiştir. Benzotriazol, aynı zamanda, 〈89JAP8909733〉 plastik film üzerine gümüş tabakalı antikorozif kaplamalarda bir katkı maddesi olarak da kullanılmıştır. Alüminyum 〈91EUP437979〉 için toliltriazol içeren bir antikorozif, elektromanyetik dalga koruyucu kaplama geliştirilmiştir. Elektron açısından zengin veya elektron-nötr arilhalidler ve N-heterosikller (indoller, pirol, karbazol, imidazol, vb.), Alkinler, boronik asitler ve tioller arasında metal katalizli bağlantı için bir ligand olarak kullanılan bazı benzotriazol türevleri Şemada bulunmaktadır. 4. 3.2 Benzotriazol ve türevlerini kullanarak metal katalizör tasarımı Hacimli daha fazla bağış sahasına sahip yapısal olarak ilişkili bir dizi benzotriazol bazlı N, N- ve N, O-bidendat ligandlarını sentezledik ve taradık (Şekil 1). Bu ligandların daha fazla elektron verme kabiliyetine ve daha fazla hacme sahip olduğuna inanılmaktadır. Geçici bağlar yapmak için metale yaklaşılabilen yalnız çift (ler) e sahip siteler olarak tasarlandılar. Bu ligandlardan üretilen kompleksler, yüksek devir sayılarına ve fonksiyonel grupların toleransına sahip arilhalidler ile geniş bir N-heterosikl aralığını birleştirir. Tasarlanan ligandlar standart yöntemlerle sentezlendi. Benzotriazol (BTAH), Cu ve ilgili alaşımların korozyondan korunması için cilalama ve kaplama amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır, çünkü Benzotriazol, oksidasyonunu önlemek için Cu yüzeyinde bir koordinasyon polimer filmi oluşturabilir.88 Gewirth'in grubu, gerçek zamanlı araştırma için SHINERS tekniğini kullandı. Cu (hkl) ve Cu (poli) elektrot yüzeylerinde Benzotriazol® film oluşumunu içeren süreçler.50 Şekil 5, benzen iskelet ve Csingle bağH kıvrımına atanan 1020 cm− 1 civarında tepe ve 1190 cm civarında tepe noktası açıkça göstermektedir. - 1, triazol halka solunum moduna atfedilir (C tekli bağC tekli bağC düzlem içi bükme). Cu (hkl) elektrot yüzeylerindeki pozitif tarama işlemi sırasında, yukarıda bahsedilen her iki pikin Raman yoğunlukları artmıştır; bununla birlikte, Cu (poli) elektrot yüzeyinde benzer fenomen aynı tarama işlemi sırasında gözlenmedi. Ayrıca Cu (100) ve Cu (111) elektrot yüzeylerinde potansiyelin artması ile 1190/1140 pik yoğunluk oranı artmıştır. 1140 cm− 1'deki tepe, Cu elektrot yüzeylerinde adsorbe edilmiş Benzotriazolün Nsingle bondH bükme moduna atanmıştır. Bununla birlikte, SHINERS sonuçları, her iki tek kristal yüzey için farklı yorumlar gösterdi. 1190 / 1140'a karşılık gelen yoğunluk oranı, negatif tarama yönünde Cu (100) ile karşılaştırıldığında Cu (111) elektrot yüzeyi için artmayı daha sonra durdurdu ve ilişkili durdurma potansiyelleri sırasıyla - 0.3 ve - 0.2 V idi. Cu (poli) elektrot yüzeyindeki negatif tarama yönü sırasında, SHINERS sonuçları yine tek kristal elektrot yüzeyine kıyasla farklı fenomenler sergiledi, böylece farklı Cu elektrot yüzeylerinde Benzotriazol-Cu (I) film oluşumu için farklı büyüme davranışlarını gösterdi. Film oluşumunun tek kristal Cu (hkl) elektrotlarında geri döndürülemez olduğu, Cu (poli) yüzeylerde ise tersinir olduğu bulunmuştur. Sistematik araştırma, Cu (hkl) elektrot yüzeylerinin farklı kristalografik oryantasyonunun, Benzotriazol-Cu (I) film büyümesi üzerinde belirgin etkiye sahip olduğunu ve tane sınırlarının birlikte varlığının Cu'da Benzotriazol-polimerik filmlerin katodik bozulmasına yol açtığını ortaya koymaktadır ) elektrot. Benzotriazol, benzen halkasının 1H-1,2,3-triazolün 4,5-pozisyonları veya "d" bölgesi ile füzyonu ile oluşturulan bisiklik bir nitrojen heterosiklidir. Ayrıca 1H-benzo [d] -1,2,3-triazol olarak bilinir ve oda sıcaklığında 1H- formunun 2H-formuna göre (% 99.9) baskın olduğu iki totomerik 1H- ve 2H- formunda bulunur. hem gaz hem de çözelti fazları. Benzotriazol, 8.2'lik bir pKa ile çok zayıf bir bazdır, ancak NH, indazol, benzimidazol ve 1,2,3-triazolden daha asidiktir. Oldukça kararlı bir moleküldür çünkü kaynaşmış benzen halkası, eşlenik bazın stabilitesine ek güç verir. Piyasada çeşitli hastalıkların tedavisi için klinik olarak kullanılan çok sayıda benzotriazol bazlı ilaç bulunmaktadır. Antikanser, antifungal ve antibakteriyel ilaçlardan bazıları aşağıdaki şemada gösterilmektedir. Sentez Benzotriazol sentezi için çok sayıda yöntem vardır, ancak burada sadece bu halka sisteminin önemli ve genel yolları tasvir edilmiştir. 1. o-Fenilendiamin, asetik asit içinde NaNO2 ile muameleye tabi tutulurken, benzotriazolleri vermek üzere intramoleküler siklizasyona uğrar. 2. Antranilik asidin bir alkil nitrite yavaş bir şekilde eklenmesi ve ardından alkil, aril ve asil ya da sülfonil azidlerin eklenmesi ile yerinde oluşturulan dehidrobenzen (benzin), benzotriazolleri sağladı. 3. Hidrazin ile reaksiyon üzerine 1-Kloro-2-nitrobenzen veya 1,2-dinitrobenzen, 2-nitrofenilhidrazin yoluyla benzotriazol-1-ol üretti. 4. 1,3-dihidrobenzimidazol-2-one'ın yüksek sıcaklık (190–300 ° C) ve basınç altında sodyum nitrit ve su ile reaksiyonu, 1-sodyum benzotriazolü verdi, bu asitle muamelede yüksek verimle 1H-benzotriazol verdi. N-aril benzotriazolü hazırlamanın alternatif bir yolu, 2-kloroanilinden türetilmiş bir diazotize çözeltinin aril amin ile işlenmesi ve ardından CI ve CsCO3 varlığında molekül içi siklizasyon yoluyla rapor edilmiştir. 1H-benzotriazolün metil sülfat, diazometan ve metil halid gibi farklı metilleme maddeleri ile reaksiyonu 5:17 oranında bir 1-metil- ve 2-metilbenzotriazol karışımı verdi. Baz olarak NaOH veya NaOEt kullanılarak alkil halojenür ile 1H-benzotriazolün alkilasyonu, ana ürün olarak 1-alkilbenzotriazol ve küçük ürünler olarak 2-alkilbenzotriazol ve 1,3-dialkilbenzotriazolyum tuzlarını verdi. Katalizör olarak 4-toluensülfonik asit varlığında diarilmetanollerle reaksiyon üzerine 1H-benzotriazol, karşılık gelen 1- ve 2-diarilmetilbenzotriazollerin bir karışımını verdi. Asilasyon: Asit klorür veya asit anhidrit ile reaksiyona giren 1H-Benzotriazoller, 1-asilbenzotriazoller verdi. Arilasyon: Aktif aril ve heteroaril halojenürlerle reaksiyon üzerine 1H-Benzotriazol, 1-arilbenzotriazol verdi. Bununla birlikte, 1 H-benzotriazol ile reaksiyona giren 1-kloro-2-nitrobenzen, 1- ve 2- (2-nitrofenil) benzotriazol karışımı verdi. 1H-benzotriazolün α, β-doymamış ketonlarla reaksiyonu, 1-H- ve 3- (2H-benzo [d] [1,2,3-triazol-2-il karışımı verecek şekilde 1,3-konjuge ilave edildi ) -1,3-difenilpropan-1-on, 712, ancak alifatik aldehit ile reaksiyon, ilave ürün olarak 1-hidroksialkil benzotriazol verdi.713 Bununla birlikte, 1- (dialkilaminoalkil) benzotriazol verilen dialkil amin varlığında keton ile reaksiyon. Halojenleşme 1H-Benzotriazol, sulu asetik asit içerisinde sodyum hipoklorit ile reaksiyona girerek kolaylıkla 1-klorobenzotriazole dönüştürülür.715 Benzer şekilde, sulu NaOH içerisinde sodyum hipoiyodit ile reaksiyona giren 1H-benzotriazol, 1-iyodobenzotriazol sağladı. 1-Metilbenzotriazol, 3 saat boyunca aqua regia'da geri akışta klorlanmış,% 87 verimle 4,5,6, 7-tetrakloro-lH-tetrazol vermiş, benzer koşullar altında 2-metilbenzotriazol klorlanarak 2-metil-4,5, 6,7-tetrakloro-2H-benzotriazol. Sülfonasyon: Kuru DCM içinde triflorometansülfonik anhidrit ve - 78 ° C'de kuru piridin ile reaksiyona giren 1H-benzotriazol,% 87 verimle 1- (triflorometil) sülfonil-1H-benzotriazol verdi. Nitrasyon: 1H-Benzotriazol,% 50 verimle 4-nitro-1H-benzotriazol verecek şekilde oda sıcaklığında konsantre nitrik asit ve sülfürik asit karışımı ile nitratlanmıştır. Benzotriazoller (BT'ler), sucul ortamlarda yaygın olarak dağılan ve polariteleri, inatçılıkları ve yaygın kullanımları nedeniyle ortaya çıkan endişeye yol açan ksenobiyotik kirleticilerdir. Yağmursuyu bioretansiyonu veya geri dönüştürülmüş suyla mahsul sulama gibi bazı su ıslah faaliyetleri sırasında, Benzotriazoller bitki örtüsü ile temas ederek tüketicilere potansiyel bir maruziyet yolu sunar. Hidroponik sistemlerdeki Benzotriazol'ün Arabidopsis bitkileri tarafından hızla (günde yaklaşık 1 log) asimile edildiğini ve yapısal olarak triptofan ve oksin bitki hormonlarına benzeyen yeni Benzotriazol metabolitlerine metabolize edildiğini keşfettik; <% 1 ana bileşik olarak kaldı. LC-QTOF-MS hedeflenmemiş metabolomikleri kullanarak, iki ana tip Benzotriazol dönüşüm ürünü belirledik: glikosilasyon ve triptofan biyosentetik yoluna dahil etme. Benzotriazol amino asit metabolitleri yapısal olarak triptofana ve oksin bitki hormonlarının depolama formlarına benzerdir. Ürün doğrulaması için kritik ara maddeler sentezlendi ((1) H / (13) C NMR ile doğrulanmıştır). Çoklu maruz kalma zamansal kütle dengesinde, üç ana metabolit, Benzotriazol'ün>% 60'ından sorumluydu. Glikosile Benzotriazol, bitkiler tarafından hidroponik ortama atıldı, bu daha önce gözlemlenmeyen bir fenomen. Gözlemlenen amino asit metabolitleri, triptofan biyosentetik enzimleri, doğal indolik moleküller için sentetik Benzotriazolü ikame ettiğinde ve potansiyel fitohormon taklitleri oluşturduğunda muhtemelen oluşur. Bu sonuçlar, bitkiler tarafından Benzotriazol metabolizmasının çevredeki Benzotriazol kontaminasyonunun varlığını maskeleyebileceğini göstermektedir. Ayrıca, Benzotriazole türevli metabolitler yapısal olarak bitki oksin hormonlarıyla ilişkilidir ve istenmeyen biyolojik etkiler açısından değerlendirilmelidir. TANIMLAMA: 1,2,3-Benzotriazol, beyaz ila açık ten rengi, kokusuz kristal tozdur. Suda az çözünür. KULLANIM: 1,2,3-Benzotriazol, metal işleme, su soğutma sistemleri ve kuru temizleme ekipmanlarında antikorozif olarak kullanılır. İnşaat sektöründe leke giderici ve koruyucu kaplama olarak kullanılır. Oto ve ev kullanım ürünlerinde bir bileşendir. 1,2,3-Benzotriazol, bazı hava taşıtı buz çözme sıvılarının bir bileşenidir. MARUZ KALMA: 1,2,3-benzotriazo

Azimidobenzene, Cobratec 99; 1H-1,2,3-Benzotriazole; 2,3-Diazaindole; 1,2-Aminozophenylene; 1,2,3-Benztriazole; 1,2,3-Benzotriazole; 1,2,3-Triaza-1H-indene; 1,2,3-Triazaindene; Benzene Azimide; Benzene azimide; Benzisotriazole CAS NO:95-14-7

Benzene Carbonyl Chloride; Benzoic acid, chloride; Alpha-chlorobenzaldehyde; Benzoic acid chloride; BzCl; Basic Red 1; BENZOXALONE; Benzoylchlorid; BENZOYL CHLORIDE; BenzoylChlorideGr; chloruredebenzoyle; -Chlorobenzaldehyde; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE, ACS CAS NO: 98-88-4

Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; A-HYDROXYTOLUENE; ALCOHOL BENZYLICUS; ALPHA-HYDROXYTOLUENE; alpha-toluenol; BENZENECARBINOL; BENZENEMETHANOL; BENZYL ALCOHOL; FEMA 2137; PHENYLCARBINOL; PHENYLMETHANOL; PHENYLMETHYL ALCOHOL; RARECHEM AL BD 0531; (Hydroxymethyl)benzene; alcoolbenzylique; Bentalol; benzalalcohol; Benzalcohol; Benzenemethan-lo; benzenmethanol; Benzoyl alcohol CAS NO:100-51-6

BENZOYL KLORÜR Benzoil klorür Gezintiye atlaArama yapmak için atla Benzil klorür ile karıştırılmamalıdır. Benzoil klorür Benzoil Klorür Benzoil-klorür-3D-balls.png Benzoil-klorür-3D-vdW.png İsimler Tercih edilen IUPAC adı Benzoil klorür Tanımlayıcılar CAS numarası 98-88-4 kontrol 3B model (JSmol) Etkileşimli görüntü Etkileşimli görüntü ChEBI CHEBI: 82275 ChEMBL ChEMBL2260719 ChemSpider 7134 çek ECHA InfoCard 100.002.464 Bunu Vikiveri'de düzenleyin EC Numarası 202-710-8 KEGG C19168 kontrol PubChem Müşteri Kimliği 7412 RTECS numarası DM6600000 UNII VTY8706W36 BM numarası 1736 CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID9026631 Bunu Vikiveri'de düzenleyin InChI [gösteri] SMILES [gösteri] Özellikleri Kimyasal formül C7H5ClO Molar kütle 140,57 g · mol − 1 Görünüm renksiz sıvı Koku Benzaldehyde gibi ama daha keskin Yoğunluk 1.21 g / mL, sıvı Erime noktası −1 ° C (30 ° F; 272 K) Kaynama noktası 197.2 ° C (387.0 ° F; 470.3 K) Suda çözünürlük reaksiyona girer Manyetik duyarlılık (χ) -75,8 · 10−6 cm3 / mol Tehlikeler Fisher Scientific MSDS güvenlik bilgi formu GHS resimli diyagramları GHS05: Aşındırıcı GHS07: Zararlı GHS Sinyal kelimesi Tehlike GHS tehlike beyanları H302, H312, H314, H317, H332 GHS önlem ifadeleri P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338 , P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501 NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 230 W Parlama noktası 72 ° C (162 ° F; 345 K) Bağıntılı bileşikler İlgili bileşikler benzoik asit, benzoik anhidrit, benzaldehit Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. kontrol et doğrulayın (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Benzenkarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organoklor bileşiğidir. Rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvıdır. Esas olarak peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyaların, parfümlerin, farmasötiklerin ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda yararlıdır. İçindekiler 1 Hazırlık 2 Reaksiyonlar 3 Referanslar 4 Dış bağlantılar Hazırlık Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak benzotriklorürden üretilir: [1] C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl Diğer asil klorürlerde olduğu gibi, ana asitten ve diğer klorlama ajanları fosfor pentaklorür, tiyonil klorür veya oksalil klorürden üretilebilir. İlk olarak benzaldehitin klor ile işlenmesiyle hazırlanmıştır. [2] Benzoil klorür üretimi için erken bir yöntem benzil alkolün klorlanmasını içeriyordu. [3] Tepkiler Hidroklorik asit ve benzoik asit üretmek için su ile reaksiyona girer: C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl Benzoil klorür, tipik bir asil klorürdür. İlgili esterleri vermek için alkollerle reaksiyona girer. Benzer şekilde aminlerle reaksiyona girerek amidi verir. [4] [5] Karşılık gelen benzofenonları ve ilgili türevleri vermek için aromatik bileşiklerle Friedel-Crafts asilasyonuna tabi tutulur. [6] Karbanyonlarda yine bir "PhCO +" kaynağı olarak hizmet eder. [7] Polimer kimyasında yaygın bir reaktif olan benzoil peroksit endüstriyel olarak benzoil klorürü hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit ile işleyerek üretilir: [8] Benzoil klorür, fiberin hidrofobikliğini azaltmak ve kompozitin mukavemetinde bir artışa yol açan fiber-matris yapışmasını iyileştirmek için benzoilasyon muamelesinde kullanılır. Benzoilasyon muamelesinde, alkali ön muamelesi, elyafın hidroksil gruplarını aktive etmek için kullanılır ve daha sonra elyaf, 15 dakika boyunca benzoil klorür çözeltisi içinde ıslatılır. Elyaf yüzeyine yapışan benzoil klorür, etanol solüsyonu ile uzaklaştırıldıktan sonra su ile yıkanır ve fırında kurutulur. Alkali ön işlemden geçirilmiş sisal elyaf üzerinde benzoil klorür muamelesi, muamele edilmemiş elyaf kompozitlerine kıyasla daha yüksek termal stabilite sergiler (Joseph ve diğerleri, 1996). Bu işlemde, ön işlemden geçirilmiş lif lifleri% 10 NaOH çözeltisi içinde süspanse edilir ve benzoil klorür ile karıştırılır. Karışım 15 dakika bekletilir, süzülür, su ile iyice yıkanır ve ardından filtre kağıtları arasında kurutulur. İzole edilen lifler daha sonra benzoil klorürü çıkarmak için bir saat etanolde ıslatılır ve son olarak suyla yıkanır ve 24 saat 800 ° C'de fırında kurutulur (Chandra Rao ve diğerleri, 2012). Asit Klorürler Tetra-etilamonyum floroborat içeren asetonitrildeki benzoil klorürün lineer süpürme voltametrisi, Ep = −1.4 V'ye karşı sce ve heptanoil klorür için Ep = −2.2 V'a karşı sce [169] gösterir. karbonil radikallerinin kaynağı. Zirvede benzoil klorürün azaltılması Tam boyutlu resmi indirmek için oturum açın potansiyel stilben türevini 37 verir. Bu reaksiyonda, benzil, iki benzoil radikalinin birleşmesiyle üretilir, daha sonra indirgeme ve ardından benzoil klorür ile reaksiyon, nihai ürünü verir [169]. Benzoil klorürün hidrolizini, çözelti pH değerlerindeki düşüşün HCl ve ben olarak ölçülmesiyle takip edildi.zoik asit oluşmuştur. Benzotriklorür, bu deneylere bir kontrol olarak dahil edildi. Benzoil klorürün hidrolizinin ilk aşamalarda (0.1 dakika) çok hızlı olması beklendiğinden ve bu nedenle minimum numune hazırlama ve 20 saniyelik HPLC enjeksiyon süresine ihtiyaç duyulduğundan HPLC tarafından gözlemlenemediğinden, yöntem olarak pH ölçümlerine dayalı tahmin seçilmiştir. Yazarlar, benzoil klorürün hidrolizini, HCl ve benzoik asit oluştukça ~ 25 ° C'de pH çözeltisindeki düşüşü ölçerek test ettiler. Bu koşullar altında yarı ömür değeri 25 ° C'de <0.25 dak. T1 / 2 = ln 2 / (kH20) formülünü kullanarak hesaplanan hidroliz hızı sabitleri> 2.77 dak-1 idi. GLP standartları belirtilmemiştir. Çalışma, kullanılan materyalleri ve metodolojiyi yeterince açıklamaktadır, bu nedenle çalışma, iyi belgelendirildiği, genel kabul görmüş bilimsel ilkeleri karşıladığı ve değerlendirme için kabul edilebilir olduğu için Klimisch 2e olarak kabul edilebilir. Yönetici Özeti: Yazarlar, benzoil klorürün (CAS n ° 98-88-4) hidrolizini, HCl ve benzoik asit oluştukça ~ 25 ° C'de pH çözeltisindeki düşüşü ölçerek test ettiler. Test maddesinin başlangıç konsantrasyonu 100 ppm idi ve hidroliz reaksiyonu, pH'ta hiçbir değişiklik görülmeyene kadar izlendi. Yarı ömür değeri, bu deneye bir kontrol olarak dahil edilen ve pH grafiklerini yorumlamaya yardımcı olan benzotriklorür kullanılarak tahmin edildi. Bu koşullar altında yarı ömür değeri 25 ° C'de 0.25 dakikaydı. T1 / 2 = ln 2 / (kH20) formülünü kullanarak hesaplanan hidroliz hızı sabitleri> 2.77 dak-1 idi. GLP standartları belirtilmemiştir. Çalışma, kullanılan materyalleri ve metodolojiyi yeterince açıkladığından, çalışma, iyi belgelendiğinden, genel kabul görmüş bilimsel ilkeleri karşıladığından ve değerlendirme için kabul edilebilir olduğundan, kısıtlamalarla güvenilir olarak kabul edilebilir (Klimisch 2e). Benzoil klorür fiyatı Daha Fazla Fiyat (19) Üretici Ürün numarası Ürün açıklaması CAS numarası Paketleme Fiyat Güncellendi Satın Al Sigma-Aldrich 259950 Benzoil klorür ACS reaktifi,% 99 98-88-4 5ml $ 33.9 2020-08-18 Satın Al Sigma-Aldrich 259950 Benzoil klorür ACS reaktifi,% 99 98-88-4 1l $ 85.6 2020-08-18 Satın Al TCI Chemical B0105 Benzoil Klorür>% 98.0 (GC) (T) 98-88-4 25mL $ 17 2020-06-24 Satın Al TCI Chemical B0105 Benzoil Klorür>% 98.0 (GC) (T) 98-88-4 500mL $ 22 2020-06-24 Satın Al Alfa Aesar A14107 Benzoil klorür, 99 +% 98-88-4 250g $ 21 2020-06-24 Satın Al Benzoil klorür Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Fiziksel ve kimyasal özellikler Saf ürünü, havada havayla içilen renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, güçlü keskin bir kokuya sahip, hafif soluk sarıdır. Buharı, mukoza zarlarını ve göz yırtılmasını uyararak, göz mukozaları, deri ve solunum yolları için güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ℃, kaynama noktası 197.2 ℃ ve bağıl yoğunluk 1.212 (20 ℃) iken parlama noktası 72 ℃ ve kırılma indisi (n20) 1.554'tür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfürde çözünür. Su veya etanolde, benzoik asit oluşturan amonyakta kademeli olarak ayrışarak benzamid, etil benzoat ve hidrojen klorür oluşturabilir. Laboratuvarda benzoik asit ve fosfor pentaklorürün susuz koşullarda damıtılmasıyla elde edilebilir. Tiyonil klorür benzaldehit kullanılarak endüstriyel üretim süreci elde edilebilir. Benzoil klorür, boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçların hazırlanmasında önemli bir ara maddedir. Daha önce kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğrafçılıkta ve yapay tanen üretiminde de kullanılır. Uygulama Boya ara ürünleri, başlatıcı, UV emiciler, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb. İçin kullanılır. Benzoil klorür, herbisit metamitron ve insektisit proparjit, benzen hidrazin veya ara gıda ara ürünüdür. Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, pestisitler ve herbisitler üretiminde kullanılır. Pestisitlerde, indüklenebilir izoksazol parathion (Isoxathion, Karphos) ara ürünü olan yeni bir insektisittir. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün çoğu benzoil peroksit üretiminde ve ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretiminde kullanılmaktadır. Benzoil peroksit, monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, cam elyaf malzeme olan kendi kendine sertleşen ajan, flor kauçuk, silikon çapraz bağlama maddeleri, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk açıcı beklemek için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Yerli orijinal benzoil klorür üreten işletmeler 20'den fazladır. Üreticilerin bir kısmı asit klorür de üretmektedir ve üretim kapasitesi 10.000 tondur. Bununla birlikte, 2003 anketine göre, kirletici küçük üretim hattının kullanılması nedeniyle kar çok düşükken, kirletici yolun kullanımı hükümetin kısıtlamaları tarafından kontrol edilmektedir ve daha fazlasıHammadde fiyatı artar. Bu nedenle üreticilerin çoğu üretimi durdurur. Asit klorür ile daha fazla reaksiyon, asit anhidrit de üretebilir ve benzoik asit anhidrit, aynı zamanda bir ağartma maddesi ve bir bileşenin akışı olarak da kullanılabilen asilasyon maddelerinin ana amacıdır ve ayrıca preparasyon için de kullanılabilir benzoil peroksit bitti. Analiz için reaktifler, aynı zamanda baharatlar, organik sentez için. Kimyasal özellikler Şeffaf, renksiz sıvı; keskin koku; buhar gözyaşlarına neden olur. Eter ve karbon disülfürde çözünür; suda ayrışır. Yanıcı. Kimyasal özellikler Benzoil klorür, güçlü, nüfuz eden bir kokuya sahip, renksiz ila hafif kahverengi bir sıvıdır. Kullanımlar Benzoil Klorür, boya ara ürünlerinin üretiminde kullanılır. Kullanımlar Asilasyon için, yani benzoil grubunun alkoller, fenoller ve aminlere dahil edilmesi (Schotten-Baumann reaksiyonu); benzoil peroksit ve boya ara ürünlerinin üretiminde. Tanımlama amacıyla benzoil türevleri yapmak için organik analizde. Tanım Benzoilleme ajanı olarak kullanılan sıvı bir asil klorür. Üretim yöntemleri Benzoil klorür, benzoik asitten PCl5 veya SOCl2 ile reaksiyona sokularak, benzaldehitten POCl3 veya SO2 Cl2 ile muamele edilerek, benzotriklorürden H2SO4 veya FeCl3 varlığında kısmi hidrolizle, benzal klorürden bir radikal kaynakta oksijen ile muamele edilerek hazırlanabilir, ve diğer çeşitli reaksiyonlardan. Benzoil klorür, benzaldehite indirgenebilir, benzoil peroksite oksitlenebilir, klorobenzoil klorüre klorlanabilir ve sülfobenzoik aside sülfonatlanabilir. Organik reaktiflerle çeşitli reaksiyonlara girecektir. Örneğin, bir katalizör varlığında doymamış (alken veya alkin) bir bağa ekleyerek fenilkloroketonu verir: 图 Sentez Referansları Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 73, s. 702, 1951 DOI: 10.1021 / ja01146a061 Sentez, s. 306, 1983 Tetrahedron Mektupları, 11, s. 4683, 1970 Genel açıklama Keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır. Reaktivite Profili Benzoil klorür, alkoller gibi protik çözücülerle, aminler ve amidlerle (örneğin dimetilformamid [Bretherick 1979 s. 6]) ve inorganik bazlarla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer. Dimetil sülfoksidin [Chem. Müh. Haber 35 (9): 87 1957]. Eser miktarda metal tuzları varlığında diizopropil eter veya diğer eterlerle karıştırılırsa şiddetli veya patlayıcı şekilde reaksiyona girebilir [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. AlCl3 ile katalize edilen Benzoil klorür kullanılarak naftalenin Friedel-Crafts asilasyonu, karışımın erime noktasının üzerinde gerçekleştirilmelidir, aksi takdirde reaksiyon şiddetli olabilir [Clar, E. ve diğerleri, Tetrahedron, 1974, 30, 3296]. Tehlike Oldukça zehirlidir. Deri, gözler ve mukoza zarları için ve yutulması ve solunması yoluyla şiddetli tahriş edicidir. Üst solunum yolunu tahriş eder. Muhtemel kanserojen. Sağlık tehlikesi SOLUMA: gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir. YUTMA: akut rahatsızlığa neden olur. CİLT: tahrişe ve yanmaya neden olur. Kimyasal Reaktivite Su ile Reaktivite Hidroklorik asit dumanı üretmek için su ile yavaş reaksiyona girer. Reaksiyon buharla daha hızlıdır; Genel Malzemelerle Reaktivite: Metallerin yavaş korozyonu, ancak ani bir tehlike yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Uygun değil; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler: Soda külü ve su, kireç; Polimerizasyon: Meydana gelmez; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil. Güvenlik profili Deri teması ile deneysel tümörijenik verilerle doğrulanmış kanserojen. Soluma yoluyla insan sistemik etkiler: hareket ve solunum sistemleri üzerinde belirtilmemiş etkiler. Solunması halinde deri, gözler ve mukoza zarları üzerinde aşındırıcı etkiler. Potansiyel maruziyet Benzoil klorür, kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır; organik sentezde; diğer kimyasallar, boyalar, parfümler, herbisitler ve ilaçlar üretmek. Nakliye UN 1736 Benzoilklorür, Tehlike sınıfı: 8; Etiketler: 8 — Aşındırıcı malzeme. Saflaştırma Yöntemleri * C6H6 (200mL) içindeki bir benzoil klorür (300mL) solüsyonu 100 mL'lik iki porsiyon soğuk% 5 NaHC03 solüsyonu ile yıkanır, ayrılır, CaCl2 ile kurutulur ve damıtılır [Oakwood & Weisgerber Org Synth III 113 1955]. Bir cam sarmal dolgulu kolon boyunca 4 mm Hg'de tekrarlanan fraksiyonel damıtma (gözenekli porselen veya silikon-karbür kaynama cipslerinden ve zemin eklemlerindeki hidrokarbon veya silikon greslerinden kaçınarak), AlCl3 ilavesiyle koyulaşmayan benzoil klorür verdi. Daha fazla saflaştırma, AlCl3 ve toluenin her birine% 3 mol ilave edilerek, gece boyunca bekletilerek ve benzoil klorürü 1-2 mm'de damıtılarak gerçekleştirilir [Brown & Jenzen J Am Chem Soc 80 2291 1958]. Distilasyondan önce eşit ağırlıkta tiyonil klorür ile 2 saat geri akış da kullanılmıştır. [Beilstein 9 IV 721.] Güçlü TAHRİŞ EDİCİ. Bir çeker ocakta kullanın. Uyumsuzluklar Eski oluşturabilirhava ile patlayıcı karışım. Isı, sıcak yüzeyler ve alevle temas bozunmaya, fosgen ve hidrojen klorür oluşturmaya neden olur. Su teması şiddetli olabilir; hidroklorik asit oluşturur. Aminlerle, alkollerle, alkali metallerle, dimetil sülfoksitle, güçlü oksitleyicilerle ve metal tuzlarıyla reaksiyonlar şiddetli olabilir ve yangına ve patlamalara neden olabilir. Nemin varlığında metallere etki ederek patlayıcı hidrojen gazı oluşturur. Bazı plastiklere, kauçuğa veya kaplamalara tesir eder. Atık Bertarafı Sodyum bikarbonat çözeltisine dökün ve kanalizasyona boşaltın. Benzoil klorür Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler Benzoil klorür Gezintiye atlaArama yapmak için atla Benzil klorür ile karıştırılmamalıdır. Benzoil klorür Benzoil Klorür Benzoil-klorür-3D-balls.png Benzoil-klorür-3D-vdW.png İsimler Tercih edilen IUPAC adı Benzoil klorür Tanımlayıcılar CAS numarası 98-88-4 kontrol 3B model (JSmol) Etkileşimli görüntü Etkileşimli görüntü ChEBI CHEBI: 82275 ChEMBL ChEMBL2260719 ChemSpider 7134 çek ECHA InfoCard 100.002.464 Bunu Vikiveri'de düzenleyin EC Numarası 202-710-8 KEGG C19168 kontrol PubChem Müşteri Kimliği 7412 RTECS numarası DM6600000 UNII VTY8706W36 BM numarası 1736 CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID9026631 Bunu Vikiveri'de düzenleyin InChI [gösteri] SMILES [gösteri] Özellikleri Kimyasal formül C7H5ClO Molar kütle 140,57 g · mol − 1 Görünüm renksiz sıvı Koku Benzaldehyde gibi ama daha keskin Yoğunluk 1.21 g / mL, sıvı Erime noktası −1 ° C (30 ° F; 272 K) Kaynama noktası 197.2 ° C (387.0 ° F; 470.3 K) Suda çözünürlük reaksiyona girer Manyetik duyarlılık (χ) -75,8 · 10−6 cm3 / mol Tehlikeler Fisher Scientific MSDS güvenlik bilgi formu GHS resimli diyagramları GHS05: Aşındırıcı GHS07: Zararlı GHS Sinyal kelimesi Tehlike GHS tehlike beyanları H302, H312, H314, H317, H332 GHS önlem ifadeleri P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338 , P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363, P405, P501 NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 230 W Parlama noktası 72 ° C (162 ° F; 345 K) Bağıntılı bileşikler İlgili bileşikler benzoik asit, benzoik anhidrit, benzaldehit Aksi belirtilmediği sürece, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. kontrol et doğrulayın (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Benzenkarbonil klorür olarak da bilinen benzoil klorür, C6H5COCl formülüne sahip bir organoklor bileşiğidir. Rahatsız edici bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvıdır. Esas olarak peroksitlerin üretimi için yararlıdır, ancak genellikle boyaların, parfümlerin, farmasötiklerin ve reçinelerin hazırlanması gibi diğer alanlarda yararlıdır. İçindekiler 1 Hazırlık 2 Reaksiyonlar 3 Referanslar 4 Dış bağlantılar Hazırlık Benzoil klorür, su veya benzoik asit kullanılarak benzotriklorürden üretilir: [1] C6H5CCl3 + H2O → C6H5COCl + 2 HCl C6H5CCl3 + C6H5CO2H → 2 C6H5COCl + HCl Diğer asil klorürlerde olduğu gibi, ana asitten ve diğer klorlama ajanları fosfor pentaklorür, tiyonil klorür veya oksalil klorürden üretilebilir. İlk olarak benzaldehitin klor ile işlenmesiyle hazırlanmıştır. [2] Benzoil klorür üretimi için erken bir yöntem benzil alkolün klorlanmasını içeriyordu. [3] Tepkiler Hidroklorik asit ve benzoik asit üretmek için su ile reaksiyona girer: C6H5COCl + H2O → C6H5CO2H + HCl Benzoil klorür, tipik bir asil klorürdür. İlgili esterleri vermek için alkollerle reaksiyona girer. Benzer şekilde aminlerle reaksiyona girerek amidi verir. [4] [5] Karşılık gelen benzofenonları ve ilgili türevleri vermek için aromatik bileşiklerle Friedel-Crafts asilasyonuna tabi tutulur. [6] Karbanyonlarda yine bir "PhCO +" kaynağı olarak hizmet eder. [7] Polimer kimyasında yaygın bir reaktif olan benzoil peroksit endüstriyel olarak benzoil klorürü hidrojen peroksit ve sodyum hidroksit ile işleyerek üretilir: [8] Benzoil klorür, fiberin hidrofobikliğini azaltmak ve kompozitin mukavemetinde bir artışa yol açan fiber-matris yapışmasını iyileştirmek için benzoilasyon muamelesinde kullanılır. Benzoilasyon muamelesinde, alkali ön muamelesi, elyafın hidroksil gruplarını aktive etmek için kullanılır ve daha sonra elyaf, 15 dakika boyunca benzoil klorür çözeltisi içinde ıslatılır. Elyaf yüzeyine yapışan benzoil klorür, etanol solüsyonu ile uzaklaştırıldıktan sonra su ile yıkanır ve fırında kurutulur. Alkali ön işlemden geçirilmiş sisal elyaf üzerinde benzoil klorür muamelesi, muamele edilmemiş elyaf kompozitlerine kıyasla daha yüksek termal stabilite sergiler (Joseph ve diğerleri, 1996). Bu işlemde, ön işlemden geçirilmiş lif lifleri% 10 NaOH çözeltisi içinde süspanse edilir ve benzoil klorür ile karıştırılır. Karışım 15 dakika bekletilir, süzülür, su ile iyice yıkanır ve ardından filtre kağıtları arasında kurutulur. İzole edilen lifler daha sonra benzoil klorürü çıkarmak için bir saat etanolde ıslatılır ve son olarak suyla yıkanır ve 24 saat 800 ° C'de fırında kurutulur (Chandra Rao ve diğerleri, 2012). Asit Klorürler Tetra-etilamonyum floroborat içeren asetonitrildeki benzoil klorürün lineer süpürme voltametrisi, Ep = −1.4 V'ye karşı sce ve heptanoil klorür için Ep = −2.2 V'a karşı sce [169] gösterir. karbonil radikallerinin kaynağı. Zirvede benzoil klorürün azaltılması Tam boyutlu resmi indirmek için oturum açın potansiyel stilben türevini 37 verir. Bu reaksiyonda, benzil, iki benzoil radikalinin birleşmesiyle üretilir, daha sonra indirgeme ve ardından benzoil klorür ile reaksiyon, nihai ürünü verir [169]. Benzoil klorürün hidrolizini, çözelti pH değerlerindeki düşüşün HCl ve ben olarak ölçülmesiyle takip edildi.zoik asit oluşmuştur. Benzotriklorür, bu deneylere bir kontrol olarak dahil edildi. Benzoil klorürün hidrolizinin ilk aşamalarda (0.1 dakika) çok hızlı olması beklendiğinden ve bu nedenle minimum numune hazırlama ve 20 saniyelik HPLC enjeksiyon süresine ihtiyaç duyulduğundan HPLC tarafından gözlemlenemediğinden, yöntem olarak pH ölçümlerine dayalı tahmin seçilmiştir. Yazarlar, benzoil klorürün hidrolizini, HCl ve benzoik asit oluştukça ~ 25 ° C'de pH çözeltisindeki düşüşü ölçerek test ettiler. Bu koşullar altında yarı ömür değeri 25 ° C'de <0.25 dak. T1 / 2 = ln 2 / (kH20) formülünü kullanarak hesaplanan hidroliz hızı sabitleri> 2.77 dak-1 idi. GLP standartları belirtilmemiştir. Çalışma, kullanılan materyalleri ve metodolojiyi yeterince açıklamaktadır, bu nedenle çalışma, iyi belgelendirildiği, genel kabul görmüş bilimsel ilkeleri karşıladığı ve değerlendirme için kabul edilebilir olduğu için Klimisch 2e olarak kabul edilebilir. Yönetici Özeti: Yazarlar, benzoil klorürün (CAS n ° 98-88-4) hidrolizini, HCl ve benzoik asit oluştukça ~ 25 ° C'de pH çözeltisindeki düşüşü ölçerek test ettiler. Test maddesinin başlangıç konsantrasyonu 100 ppm idi ve hidroliz reaksiyonu, pH'ta hiçbir değişiklik görülmeyene kadar izlendi. Yarı ömür değeri, bu deneye bir kontrol olarak dahil edilen ve pH grafiklerini yorumlamaya yardımcı olan benzotriklorür kullanılarak tahmin edildi. Bu koşullar altında yarı ömür değeri 25 ° C'de 0.25 dakikaydı. T1 / 2 = ln 2 / (kH20) formülünü kullanarak hesaplanan hidroliz hızı sabitleri> 2.77 dak-1 idi. GLP standartları belirtilmemiştir. Çalışma, kullanılan materyalleri ve metodolojiyi yeterince açıkladığından, çalışma, iyi belgelendiğinden, genel kabul görmüş bilimsel ilkeleri karşıladığından ve değerlendirme için kabul edilebilir olduğundan, kısıtlamalarla güvenilir olarak kabul edilebilir (Klimisch 2e). Benzoil klorür fiyatı Daha Fazla Fiyat (19) Üretici Ürün numarası Ürün açıklaması CAS numarası Paketleme Fiyat Güncellendi Satın Al Sigma-Aldrich 259950 Benzoil klorür ACS reaktifi,% 99 98-88-4 5ml $ 33.9 2020-08-18 Satın Al Sigma-Aldrich 259950 Benzoil klorür ACS reaktifi,% 99 98-88-4 1l $ 85.6 2020-08-18 Satın Al TCI Chemical B0105 Benzoil Klorür>% 98.0 (GC) (T) 98-88-4 25mL $ 17 2020-06-24 Satın Al TCI Chemical B0105 Benzoil Klorür>% 98.0 (GC) (T) 98-88-4 500mL $ 22 2020-06-24 Satın Al Alfa Aesar A14107 Benzoil klorür, 99 +% 98-88-4 250g $ 21 2020-06-24 Satın Al Benzoil klorür Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Fiziksel ve kimyasal özellikler Saf ürünü, havada havayla içilen renksiz ve şeffaf yanıcı bir sıvıdır. Endüstride, güçlü keskin bir kokuya sahip, hafif soluk sarıdır. Buharı, mukoza zarlarını ve göz yırtılmasını uyararak, göz mukozaları, deri ve solunum yolları için güçlü bir uyarıcı etkiye sahiptir. Benzoil klorür Erime noktası -1.0 ℃, kaynama noktası 197.2 ℃ ve bağıl yoğunluk 1.212 (20 ℃) iken parlama noktası 72 ℃ ve kırılma indisi (n20) 1.554'tür. Eter, kloroform, benzen ve karbon disülfürde çözünür. Su veya etanolde, benzoik asit oluşturan amonyakta kademeli olarak ayrışarak benzamid, etil benzoat ve hidrojen klorür oluşturabilir. Laboratuvarda benzoik asit ve fosfor pentaklorürün susuz koşullarda damıtılmasıyla elde edilebilir. Tiyonil klorür benzaldehit kullanılarak endüstriyel üretim süreci elde edilebilir. Benzoil klorür, boyalar, parfümler, organik peroksitler, reçineler ve ilaçların hazırlanmasında önemli bir ara maddedir. Daha önce kimyasal savaşta tahriş edici bir gaz olarak kullanılan fotoğrafçılıkta ve yapay tanen üretiminde de kullanılır. Uygulama Boya ara ürünleri, başlatıcı, UV emiciler, kauçuk katkı maddeleri, ilaç vb. İçin kullanılır. Benzoil klorür, herbisit metamitron ve insektisit proparjit, benzen hidrazin veya ara gıda ara ürünüdür. Benzoil klorür, organik sentez, boya ve farmasötik hammadde, başlatıcı benzoil peroksit, t-butil peroksibenzoat, pestisitler ve herbisitler üretiminde kullanılır. Pestisitlerde, indüklenebilir izoksazol parathion (Isoxathion, Karphos) ara ürünü olan yeni bir insektisittir. Benzoil klorür, önemli bir benzoil ve benzil reaktifidir. Benzoil klorürün çoğu benzoil peroksit üretiminde ve ikinci olarak benzofenon, benzil benzoat, benzil selüloz üretiminde kullanılmaktadır. Benzoil peroksit, monomer plastik, polyester, epoksi, akrilik reçine üretimi, cam elyaf malzeme olan kendi kendine sertleşen ajan, flor kauçuk, silikon çapraz bağlama maddeleri, yağ rafine edilmiş, ağartılmış un, elyaf renk açıcı beklemek için polimerizasyon başlatıcı katalize eder. Yerli orijinal benzoil klorür üreten işletmeler 20'den fazladır. Üreticilerin bir kısmı asit klorür de üretmektedir ve üretim kapasitesi 10.000 tondur. Bununla birlikte, 2003 anketine göre, kirletici küçük üretim hattının kullanılması nedeniyle kar çok düşükken, kirletici yolun kullanımı hükümetin kısıtlamaları tarafından kontrol edilmektedir ve daha fazlasıHammadde fiyatı artar. Bu nedenle üreticilerin çoğu üretimi durdurur. Asit klorür ile daha fazla reaksiyon, asit anhidrit de üretebilir ve benzoik asit anhidrit, aynı zamanda bir ağartma maddesi ve bir bileşenin akışı olarak da kullanılabilen asilasyon maddelerinin ana amacıdır ve ayrıca preparasyon için de kullanılabilir benzoil peroksit bitti. Analiz için reaktifler, aynı zamanda baharatlar, organik sentez için. Kimyasal özellikler Şeffaf, renksiz sıvı; keskin koku; buhar gözyaşlarına neden olur. Eter ve karbon disülfürde çözünür; suda ayrışır. Yanıcı. Kimyasal özellikler Benzoil klorür, güçlü, nüfuz eden bir kokuya sahip, renksiz ila hafif kahverengi bir sıvıdır. Kullanımlar Benzoil Klorür, boya ara ürünlerinin üretiminde kullanılır. Kullanımlar Asilasyon için, yani benzoil grubunun alkoller, fenoller ve aminlere dahil edilmesi (Schotten-Baumann reaksiyonu); benzoil peroksit ve boya ara ürünlerinin üretiminde. Tanımlama amacıyla benzoil türevleri yapmak için organik analizde. Tanım Benzoilleme ajanı olarak kullanılan sıvı bir asil klorür. Üretim yöntemleri Benzoil klorür, benzoik asitten PCl5 veya SOCl2 ile reaksiyona sokularak, benzaldehitten POCl3 veya SO2 Cl2 ile muamele edilerek, benzotriklorürden H2SO4 veya FeCl3 varlığında kısmi hidrolizle, benzal klorürden bir radikal kaynakta oksijen ile muamele edilerek hazırlanabilir, ve diğer çeşitli reaksiyonlardan. Benzoil klorür, benzaldehite indirgenebilir, benzoil peroksite oksitlenebilir, klorobenzoil klorüre klorlanabilir ve sülfobenzoik aside sülfonatlanabilir. Organik reaktiflerle çeşitli reaksiyonlara girecektir. Örneğin, bir katalizör varlığında doymamış (alken veya alkin) bir bağa ekleyerek fenilkloroketonu verir: 图 Sentez Referansları Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 73, s. 702, 1951 DOI: 10.1021 / ja01146a061 Sentez, s. 306, 1983 Tetrahedron Mektupları, 11, s. 4683, 1970 Genel açıklama Keskin bir kokuya sahip renksiz, dumanlı bir sıvı. Parlama noktası 162 ° F. Göz yaşartıcı, cildi ve gözleri tahriş eder. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Yoğunluk 10,2 lb / gal. Tıpta ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır. Reaktivite Profili Benzoil klorür, alkoller gibi protik çözücülerle, aminler ve amidlerle (örneğin dimetilformamid [Bretherick 1979 s. 6]) ve inorganik bazlarla şiddetli bir şekilde reaksiyona girer. Dimetil sülfoksidin [Chem. Müh. Haber 35 (9): 87 1957]. Eser miktarda metal tuzları varlığında diizopropil eter veya diğer eterlerle karıştırılırsa şiddetli veya patlayıcı şekilde reaksiyona girebilir [J. Haz. Mat., 1981, 4, 291]. AlCl3 ile katalize edilen Benzoil klorür kullanılarak naftalenin Friedel-Crafts asilasyonu, karışımın erime noktasının üzerinde gerçekleştirilmelidir, aksi takdirde reaksiyon şiddetli olabilir [Clar, E. ve diğerleri, Tetrahedron, 1974, 30, 3296]. Tehlike Oldukça zehirlidir. Deri, gözler ve mukoza zarları için ve yutulması ve solunması yoluyla şiddetli tahriş edicidir. Üst solunum yolunu tahriş eder. Muhtemel kanserojen. Sağlık tehlikesi SOLUMA: gözleri, burnu ve boğazı tahriş edebilir. YUTMA: akut rahatsızlığa neden olur. CİLT: tahrişe ve yanmaya neden olur. Kimyasal Reaktivite Su ile Reaktivite Hidroklorik asit dumanı üretmek için su ile yavaş reaksiyona girer. Reaksiyon buharla daha hızlıdır; Genel Malzemelerle Reaktivite: Metallerin yavaş korozyonu, ancak ani bir tehlike yok; Taşıma Sırasında Kararlılık: Uygun değil; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Maddeler: Soda külü ve su, kireç; Polimerizasyon: Meydana gelmez; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil. Güvenlik profili Deri teması ile deneysel tümörijenik verilerle doğrulanmış kanserojen. Soluma yoluyla insan sistemik etkiler: hareket ve solunum sistemleri üzerinde belirtilmemiş etkiler. Solunması halinde deri, gözler ve mukoza zarları üzerinde aşındırıcı etkiler. Potansiyel maruziyet Benzoil klorür, kimyasal bir ara ürün olarak kullanılır; organik sentezde; diğer kimyasallar, boyalar, parfümler, herbisitler ve ilaçlar üretmek. Nakliye UN 1736 Benzoilklorür, Tehlike sınıfı: 8; Etiketler: 8 — Aşındırıcı malzeme. Saflaştırma Yöntemleri * C6H6 (200mL) içindeki bir benzoil klorür (300mL) solüsyonu 100 mL'lik iki porsiyon soğuk% 5 NaHC03 solüsyonu ile yıkanır, ayrılır, CaCl2 ile kurutulur ve damıtılır [Oakwood & Weisgerber Org Synth III 113 1955]. Bir cam sarmal dolgulu kolon boyunca 4 mm Hg'de tekrarlanan fraksiyonel damıtma (gözenekli porselen veya silikon-karbür kaynama cipslerinden ve zemin eklemlerindeki hidrokarbon veya silikon greslerinden kaçınarak), AlCl3 ilavesiyle koyulaşmayan benzoil klorür verdi. Daha fazla saflaştırma, AlCl3 ve toluenin her birine% 3 mol ilave edilerek, gece boyunca bekletilerek ve benzoil klorürü 1-2 mm'de damıtılarak gerçekleştirilir [Brown & Jenzen J Am Chem Soc 80 2291 1958]. Distilasyondan önce eşit ağırlıkta tiyonil klorür ile 2 saat geri akış da kullanılmıştır. [Beilstein 9 IV 721.] Güçlü TAHRİŞ EDİCİ. Bir çeker ocakta kullanın. Uyumsuzluklar Eski oluşturabilirhava ile patlayıcı karışım. Isı, sıcak yüzeyler ve alevle temas bozunmaya, fosgen ve hidrojen klorür oluşturmaya neden olur. Su teması şiddetli olabilir; hidroklorik asit oluşturur. Aminlerle, alkollerle, alkali metallerle, dimetil sülfoksitle, güçlü oksitleyicilerle ve metal tuzlarıyla reaksiyonlar şiddetli olabilir ve yangına ve patlamalara neden olabilir. Nemin varlığında metallere etki ederek patlayıcı hidrojen gazı oluşturur. Bazı plastiklere, kauçuğa veya kaplamalara tesir eder. Atık Bertarafı Sodyum bikarbonat çözeltisine dökün ve kanalizasyona boşaltın. Benzoil klorür Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler

SYNONYMS Acetato De Bencilo; Acetic Acid Benzyl Ester; Acetic acid phenylmethyl ester; alpha-acetoxytoluene; CAS NO. 140-11-4

Benzenemethanoic acid; Carboxybenzene; Acide benzoique; Acido benzoico; Benzenecarboxylic acid; Benzeneformic acid; Benzoate; Benzoesaeure; Carboxybenzene; Dracylic acid; Flowers of benjamin; Flowers of benzoin; Phenylcarboxylic acid; Phenylformic acid; Salvo liquid; Salvo powder; Benzoesäure; ácido benzoico; Acide benzoïque; Kyselina benzoova; Dracylic acid CAS NO:65-85-0

SYNONYMS Alkylbenzyl-dimethylammonium chloride; Zephiran chloride;Ammonyx; Benirol; Bradophen; Cequartyl; Quaternary ammonium compounds, alkylbenzyldimethyl, chlorides; Zilkonium chloride; Alkyldimethylbenzylammonium chloride; Benzalconio cloruro; Benzalkonii chloridum; Benzalkonium A; Bio-quat; Chlorure de benzalkonium; Cloruro de benzalconio; Quaternium-1; Zephiral; Alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride; CAS NO:8001-54-5

Benzoic acid phenylmethyl ester; Benylate; Ascabin; Scabagen; Vanzoate; Benzyl Phenylformate; Benzyl Benzene Carboxylate; Benzyl Alcohol Benzoic Ester; Ascabiol; Benzoic Acid Benzyl Ester; Benzoato De BenciloCAS NO:120-51-4

Benzyl benzoate is an organic compound that is used as a medication and insect repellent. As a medication, it is used to treat scabies and lice. For scabies either permethrin or malathion is typically preferred. It is applied to the skin as a lotion. Typically two to three applications are needed. It is also present in Balsam of Peru, Tolu balsam, and in a number of flowers. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918. It is on the World Health Organization's List of Essential Medicines.

CAS NO: 120-51-4
EC NO: 204-402-9
IUPAC Names: 
Benzil-benzoát
benzoic acid phenylmethyl ester
Benzoic acid, benzylester
BENZOIC ACID, PHENYL METHYL ESTER
Benzoic acid, phenylmethyl ester
Benzyl benxoate
BENZYL BENZOATE
Benzyl benzoate; Phenylmethyl benzoate
benzyl-2-methyl-hydroxybutyrate dehydrogenase
benzylbenzoate
phenylmethyl benzoate

SYNONYMS
Ascabiol; Novoscabin; Benylate; Scabitox; Scobenol; Ascabin; Benzoic acid benzyl ester; Benzyl phenylformate; Benzylets; Colebenz; Peruscabin; Scabagen; Scabanca; Scabiozon; Vanzoate; Scabide; Benzoic acid phenylmethyl ester; Phenylmethyl benzoate; Antiscabiosum; Benzoic acid; benzyl ester; Benzyl benzenecarboxylate; Benzylis benzoas; Benzyl alcohol benzoic ester; Benzylbenzoate; Peruscabina; Spasmodin; Venzonate; Benzylum benzoicum;120-51-4;Ascabiol;Benzoic acid, phenylmethyl ester;Benzoic acid benzyl ester;Benylate;Novoscabin;Benzoic acid, benzyl ester;Ascabin;Scabitox;Scobenol;Benzyl phenylformate;Phenylmethyl benzoate;Benzylets;Colebenz;Peruscabin;Scabagen;Scabanca;Scabiozon;Vanzoate;Scabide;benzylbenzoate;Benzyl benzenecarboxylate;Benzyl alcohol benzoic ester;Venzonate;Benzylester kyseliny benzoove;BENZOIC ACID PHENYLMETHYLESTER;FEMA No. 2138;NSC 8081;UNII-N863NB338G;MFCD00003075;CHEMBL1239;Antiscabiosum;CHEBI:41237;N863NB338G;NSC-8081;NCGC00094981-03;Peruscabina;Spasmodin;Benzyl benzoate, 99+%;Benzylis benzoas;DSSTox_CID_9153;Benzylum benzoicum;DSSTox_RID_78686;DSSTox_GSID_29153;Benzoesaeurebenzylester;Caswell No. 082;Benzylbenzenecarboxylate;Venzoate;Benzyl benzoate, analytical standard;Benzyl benzoate (natural);BZM;CAS-120-51-4;SMR000471875;HSDB 208;EINECS 204-402-9;Benzylester kyseliny benzoove [Czech];EPA Pesticide Chemical Code 009501;benzylbenzoat;BRN 2049280;Benzyl benzoate [USP:JAN];Acarobenzyl;Benzevan;Bengal;Benzoic acid phenylmethyl ester;AI3-00523;1dzm;Benylate (TN);benzoic acid benzyl;Spectrum_001240;Benzoic acid-benzyl ester;Spectrum2_000532;Spectrum3_001757;Spectrum4_000773;Spectrum5_001128;ACMC-1C8AP;WLN: RVO1R;Benzyl benzoate, >=99%;EC 204-402-9;SCHEMBL3038;BENZYL BENZOATE BP98;BSPBio_003494;KBioGR_001186;KBioSS_001720;4-09-00-00307 (Beilstein Handbook Reference);MLS001066412;MLS001336003;MLS001336004;DivK1c_000204;SPECTRUM1503002;SPBio_000543;Benzyl benzoate (JP17/USP);ZINC1021;DTXSID8029153;BENZOIC ACID,BENZYL ESTER;HMS500K06;KBio1_000204;KBio2_001720;KBio2_004288;KBio2_006856
;KBio3_002714;NSC8081;NINDS_000204;HMS1921P16;HMS2092F20;HMS2269D24;Pharmakon1600-01503002;HY-B0935;Tox21_111372;Tox21_201337;Tox21_303418;ANW-17509;BDBM50134035;CCG-39578;NSC758204;s4599;SBB058609;STL183088;AKOS003495939;Benzyl benzoate, >=99%, FCC, FG;Tox21_111372_1;DB00676;MCULE-4369643785;NSC-758204;IDI1_000204;Benzyl benzoate, for synthesis, 99.0%;NCGC00094981-01;NCGC00094981-02
258889-01;AC-17033;AK308304;SBI-0051748.P002;DB-041563;B0064;FT-0622708;ST50406335;Benzyl benzoate, natural, >=99%, FCC, FG;Benzyl benzoate, ReagentPlus(R), >=99.0%;Benzyl benzoate, SAJ first grade, >=98.0%;Benzyl benzoate, tested according to Ph.Eur.;A14577;A19449;Benzyl benzoate, SAJ special grade, >=99.0%;C12537;D01138;AB00052298_07;Benzyl benzoate, Vetec(TM) reagent grade, 98%;Benzyl benzoate;Q413755;SR-01000763773;Benzoic acid-benzyl ester 5000 microg/mL in Hexane;Q-200696;SR-01000763773-2;BRD-K52072429-001-06-1;Benzoic acid benzyl ester; Benzoic acid phenylmethyl ester

Benzyl benzoate (BnBzO) is mediation and insect repellent. It is one of the older preparation used to treat scabies which is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei since it is lethal to the mite. It is capable of killing the mite in 5 minutes. It can also be used for the treatment of lice infestation of the head and the body. Its mechanism of action is through exerting a toxic effects on the nervous system of the insects, further causing its death. It is also toxic to mite ova through an unknown mechanism. It can also be used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes as well as a dye carrier, solvent of cellulose derivatives, plasticizer, and a fixative.

Uses
Medical
Benzyl benzoate is an effective and inexpensive topical treatment for human scabies. It has vasodilating and spasmolytic effects and is present in many asthma and whooping cough drugs. It is also used as an excipient in some testosterone-replacement medications (like Nebido) for treating hypogonadism.
Benzyl benzoate is used as a topical acaricide, scabicide, and pediculicide in veterinary hospitals.

Non-medical
Benzyl benzoate is used as a repellent for chiggers, ticks, and mosquitoes. It is also used as a dye carrier, solvent for cellulose derivatives, plasticizer, and fixative in the perfume industry.

Chemistry
It is an organic compound with the formula C6H5CH2O2CC6H5. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It forms either a viscous liquid or solid flakes and has a weak, sweet-balsamic odor. It occurs in a number of blossoms (e. g. tuberose) and is a component of Balsam of Peru and Tolu balsam.

Production
Benzyl benzoate is produced industrially by the reaction of sodium benzoate with benzyl alcohol in the presence of a base, or by transesterification of methyl benzoate and benzyl alcohol. It is a byproduct of benzoic acid synthesis by toluene oxidation. It can also be synthesized by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzilate (generated from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst:
The Tishchenko reaction: benzaldehyde reacts to benzyl benzoate, the catalyst is sodium benzilate.

It occurs naturally in essential oils such as ylang-ylang, rosewood, cinnamon and benzoin. 

When these essential oils are not used in a product, Benzyl Benzoate can be added in its synthetic form because of its amazing scent and excellent solvent properties. Indeed, it dissolves other perfume materials, allowing them to blend more easily.

What is Benzyl Benzoate?
Benzyl benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants and is made up of benzyl alcohol and benzoic acid. In cosmetic products, it plays a number of roles depending on the product and it can act as a fragrance, a solvent, a plasticizer, a preservative, and a fixative.

How does it work?
As a fragrance, benzyl benzoate can add a balsamic smell to a product. It can also work with other fragrances as a solvent to help them dissolve into the mixture. Benzyl benzoate also acts as a fixative in perfumed products where it slows down the escape of other fragrances and increases the life span of the fragrance.

When added to more solid products like soaps, benzyl benzoate can act as a plasticizer. A plasticizer makes a product less brittle so a soap containing it can be bent and squished more before it snaps or crumbles.

Benzyl benzoate is used to treat lice and scabies infestations. This medicine is believed to be absorbed by the lice and mites and to destroy them by acting on their nervous system.

Benzyl benzoate is one of the older preparations used to treat scabies. Scabies is a skin infection caused by the mite Sarcoptes scabiei. It is characterized by severe itching (particularly at night), red spots, and may lead to a secondary infection. Benzyl benzoate is lethal to this mite and so is useful in the treatment of scabies. It is also used to treat lice infestation of the head and body.

Mechanism of action
Benzyl benzoate exerts toxic effects on the nervous system of the parasite, resulting in its death. It is also toxic to mite ova, though its exact mechanism of action is unknown. In vitro, benzyl benzoate has been found to kill the Sarcoptes mite within 5 minutes.

Absorption
No data are available on the percutaneous absorption of benzyl benzoate. Some older studies have suggested some percutaneous absorption, however, the amount was not quantified.

Metabolism
Rapidly hydrolyzed to benzoic acid and benzyl alcohol, which is further oxidized to benzoic acid. The benzoic acid is conjugated with glycine to form hippuric acid.

Benzyl benzoate is a benzyl compound that can be synthesized by reacting benzyl chloride with sodium benzoate in the presence of tetrabutylaramonium iodide. It is reported to be the key constituent in the essential oils isolated from leaves and stem bark of Cinnamomum zeylanicum.
Benzyl benzoate, an ester of benzyl alcohol and benzoic acid, is widely used as a fragrance fixer, fragrance ingredient and preservative to maintain the potency and stability of a variety of cosmetic formulations. It is also employed as a synthetic musk, acaricide to treat scabies and headlice.
Benzyl Alcohol is an organic alcohol found in many fruits and teas. Benzyl Alcohol has a hydroxyl group, while the related compound, Benzoic Acid has a carboxyl group. Sodium Benzoate, Calcium Benzoate and Potassium Benzoate are salts of Benzoic Acid. Benzyl Benzoate is an ester of Benzyl Alcohol and Benzoic Acid.

Benzyl Alcohol, Benzoic Acid and its salts, and Benzyl Benzoate are used in a wide variety of cosmetics and personal care products, including baby products, bath products, soaps and detergents, eye makeup, blushers, cleansing products, makeup products, as well as hair, nail and skincare products.

Why is it used in cosmetics and personal care products?
The following functions have been reported for these ingredients.
Corrosion inhibitor - Sodium Benzoate
Fragrance ingredient - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Benzyl Benzoate
pH adjuster - Benzoic Acid
Preservative - Benzyl Alcohol, Benzoic Acid, Sodium Benzoate, Calcium Benzoate, Potassium Benzoate
Solvent - Benzyl Alcohol, Benzyl Benzoate Viscosity decreasing agent - Benzyl Alcohol

Benzyl benzoate is a clear, colorless, oily liquid with a light, balsamic odor reminiscent of almond and a sharp, pungent taste. It produces a sharp, burning sensation on the tongue. At temperatures below 178℃, it exists as clear, colorless crystals.

Pharmaceutical Applications 

Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.

However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.

Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavors and perfumes in cosmetics and food products.
Contact allergens Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide. Direct contact may cause skin irritation, but rarely allergic contact dermatitis.

Clinical Use 
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colorless liquid with a faint aromatic odor. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25%emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. This preparation has the additional advantage of being essentially odorless, nonstaining, and non-irritating to the skin. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate is a benzoate ester obtained by the formal condensation of benzoic acid with benzyl alcohol. It has been isolated from the plant species of the genus Polyalthia. It has a role as a scabicide, an acaricide, and a plant metabolite. It is a benzyl ester and a benzoate ester. It derives from benzoic acid.

Mainly used as a non-agricultural pesticide with some veterinary applications as well as being used as a food additive and in perfumery.

Benzyl benzoate is an aromatic ester that is used as a food flavoring agent. It has been identified as one of the main volatile aroma components of cranberry, mango, and Egyptian Jasminum sambac flowers.

It has a unique smell. It has an almond-like or balsamic scent. It is in a colorless solid or liquid form.

Boiling Point is 323.5 ° C.
Melting Point is 21 ° C.
Its solubility in water is almost negligible. It has a solubility of approximately 25 mg / L at 25 ° C.
It is insoluble in glycerin. Soluble in Ethyl Alcohol, Methyl Alcohol, Chloroform and Ethyl Ether.
Benzyl Benzoate density is 25 ° C 1.112 g / cm³.
It is a stable chemical compound in standard storage conditions.

Benzyl Benzoate Usage Areas:
• It is used in the creation of the oldest formulas used for the treatment of a skin disease called scabies. This is a skin infection. It is used to eliminate such skin infections.
• It is an ingredient used in the manufacture of drugs produced to inhibit ticks and mosquitoes.
• It is a chemical substance used as a solvent in many chemical substances.
• It is used as a solvent for cellulose substances.
• It is used as an essence in perfume production.
• It is used in the production of veterinary drugs, in chemicals produced for the treatment of skin diseases of animals.
• It is used as a sweetener in the Food Sector.
• It is used in the manufacture of pesticides for the treatment of dust settings in some textiles, carpets, mattresses and sofa upholstery and furniture.

Usage 
It is one of the oldest anti-scabies drugs for both human and veterinary use. It is also used in combination with other agents against head lice and in skin protection creams.

It is also used as a solvent, as a fragrance ingredient in tobacco products, and to increase the plasticity of polymers and cellulose.

HOW BENZYL BENZOATE IS PRODUCED

Benzyl Benzoate is a naturally occurring molecule found in some plants (plant species of the genus Polyalthia) and consists of benzyl alcohol and benzoic acid. Benzyl benzoate was first studied medically in 1918.
It is a Benzoate ester obtained by formal condensation of Benzoic acid with Benzyl Alcohol. It can also be produced by the Tishchenko reaction, using benzaldehyde with sodium benzylate (produced from sodium and benzyl alcohol) as a catalyst.

BENZYL BENZOATE PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES

• Benzyl Benzoate is insoluble in water and glycerol. Soluble in ethanol, ethyl ether, acetone, benzene, methanol, chloroform.
• Benzyl Benzoate is stable under recommended storage conditions.
• Benzyl Benzoate, when heated to decompose, produces bitter and irritating fumes.
• It is in the form of a viscous liquid or solid flakes and has a weak balsamic odor.

Benzyl Benzoate has a high molecular weight, making it an extensively used fixative in the fine fragrance and perfume industry. It is used in topical pharmaceutical formulations for the treatment of lice and scabies. Additionally, Kalama Benzyl Benzoate is valued for its compatibility with candlewax, incorporating fragrance to fine candles while also promoting clean burning.

Treatment of scabies is with topical permethrin, benzyl benzoate, malathion,to its ir or oral ivermectin. The patient should apply 5% permethrin cream to the whole body, including the scalp, all folds, groin, navel, external genitalia, and skin under the nails, washing it off after 12 hours. In adults with classical scabies, treatment of the face is controversial, but in babies, the skin of the face should also be treated. A second application 7 days after the original treatment must be prescribed and all the affected members of a household require treatment at the same time to prevent cyclical reinfestations. Oral ivermectin is being increasingly used as a first-line treatment. Severe outbreaks require a second dose of ivermectin at a 2-week interval (200 µg/kg body weight). Treatment of secondary bacterial infection and antihistamines may be required. Washing clothes and linen at 60° C will kill all the young fecundated female mites (an alternative is to keep these in a plastic bag for 48-72 hours, as mites separated from the human host die within this time). It is important to explain that pruritus commonly lasts for several weeks after cure, which may be partially alleviated by non-sedating or sedating antihistamines.

Benzyl benzoate is used as an insecticide to kill scabies mites, dust mites, and ticks. It is also used as a plasticizer, a fixative in fragrances, a food additive, and a solvent. Dermatitis is the primary adverse reaction to its use as a topical solution. At high concentrations, it has been found to possess estrogenic properties and to stimulate the growth of human breast cells.

IDENTIFICATION: 
Benzyl benzoate is a colorless oily liquid. It can also be in the form of leaflets. It has an almond taste and a pleasant odor. It is nearly insoluble in water. Benzyl benzoate occurs in many plants and essential oils. 
USE: 
Benzyl benzoate is an important commercial chemical. It is used in making plastics, as a solvent, in making other chemicals, as a food flavoring, and in perfumes. It is also used as a skin medication for humans and dogs in treating mites. Benzyl benzoate is used to control dust mites in carpets and furniture. 

Industry Uses 
•Dyes
•Odor agents
•Solvents (for cleaning and degreasing)
•Solvents (which become part of product formulation or mixture)
•Surface active agents

General Manufacturing Information
Industry Processing Sectors
•Air Care
•All other basic organic chemical manufacturing
•All other chemical product and preparation manufacturing
•Miscellaneous manufacturing
•Plastic material and resin manufacturing
•Soap, cleaning compound, and toilet preparation manufacturing
•Textiles, apparel, and leather manufacturing
•Fragrance

About this substance
Helpful information
This substance is used by consumers, by professional workers (widespread uses), in formulation or re-packing, at industrial sites and in manufacturing.

Consumer Uses
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polishes and waxes, air care products, cosmetics and personal care products, perfumes and fragrances and biocides (e.g. disinfectants, pest control products).
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use as a processing aid and outdoor use as a processing aid.

Widespread uses by professional workers
This substance is used in the following products: polishes, washing & cleaning products, perfumes and fragrances and cosmetics and personal care products.
This substance is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Another release to the environment of this substance is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use as a processing aid.

Formulation or re-packing
This substance is used in the following products: air care products, biocides (e.g. disinfectants, pest control products), leather treatment products, perfumes and fragrances, pharmaceuticals, photo-chemicals, polishes and waxes, polymers, textile treatment products and dyes, washing & cleaning products and cosmetics and personal care products.
Release to the environment of this substance can occur from industrial use: formulation of mixtures.
Uses at industrial sites
This substance is used in the following products: washing & cleaning products, polymers, laboratory chemicals, air care products, coating products, perfumes and fragrances, polishes and waxes, textile treatment products and dyes and cosmetics and personal care products.
This substance has an industrial use resulting in the manufacture of another substance (use of intermediates).
This substance is used for the manufacture of chemicals, plastic products and textile, leather, or fur.

benzyl benzoate as a colorless, pleasant smell, taste very pungent oily liquid. The benzoic acid and benzyl alcohol ester. Insoluble in water, acetone and benzene soluble in alcohol, chloroform, ether blends, oils.

In nature, it occurs in gyömbérfélékhez belonging Kaempferia rotunda and Zingiber cassumunar the plant name.

Benzyl benzoate is a natural component of essential oils (for example jasmine, ylang-ylang, rosewood, cinnamon or benzoate). Benzyl benzoate can also be produced synthetically, but the effects do not differ. It occurs in the form of a colorless liquid or a white solid with a sweeter balsamic odor.

Benzyl benzoate is a stable substance, resistant to changes in temperature and environment, it is used as a stabilizer of fragrant compositions and the whole product. It masks the natural aroma of unscented ingredients, while also serving as a perfume thanks to its sweet balsamic scent. It also acts as a preservative and especially as a solvent (it dissolves other substances in the product). We find it in medicines to treat scabies (kills scabies mites), anti-lice preparations and insecticides. It has antimicrobial effects.

Occurrence
Contained in Peru balsam and in the concrete and absolute of tuberose flowers, hyacinth, Narcissus jonquilla L., and Dianthus caryophillus L.; also in the oil of ylang-ylang and in Tolu balsam. Reported found in American cranberry, cinnamon bark, cassia leaf, corn oil and hog plum (Spondias mombins L.).
Uses
Benzyl benzoate, as a topical solution, may be used as an antiparasitic insecticide to kill the mites responsible for the skin condition scabies, for example as a combination drug of benzyl benzoate/disulfiram.

It has other uses :
• a fixative in fragrances to improve the stability and other characteristics of the main ingredients
• a food additive in artificial flavours
• a plasticizer in cellulose and other polymers
• a solvent for various chemical reactions
• a treatment for sweet itch in horses
• a treatment for scaly leg mites in chickens.

Benzyl benzoate is an anti-microbial. It can also act as a solvent, helping dissolve other substances in the product, and as a perfuming ingredient. It is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid.

As a solvent of cellulose acetate, nitrocellulose and artificial musk; substitute for camphor in celluloid and plastic pyroxylin Compounds; perfume fixative; in confectionery and chewing gum flavors.
Preparation
By the dry esterification of sodium benzoate and benzoyl chloride in the presence of triethylamine or by reaction of sodium benzylate on benzaldehyde.

Production Methods
BENZYL BENZOATE is produced by the Cannizzaro reaction from benzaldehyde, by esterifying benzyl alcohol with benzoic acid, or by treating sodium benzoate with benzyl chloride. It is purified by distillation and crystallization. Benzyl benzoate is used as a fixative and solvent for musk in perfumes and flavours, as a plasticizer, miticide, and in some external medications. The compound has been found effective in the treatment of scabies and pediculosis capitis (head lice, Pediculus humanus var. capitis).
Indications
Benzyl benzoate: 20% to 25%. This agent is relatively nontoxic and is widely used in developing countries to treat scabies and pediculosis capitis and pubis. Only veterinary preparation is available in the United States. Benzyl benzoate is synthetically derived from the esterification of benzoic acid with benzyl alcohol. Its mechanism of action is unknown. It is toxic to Sarcoptes scabei and may be toxic to Pediculosis capitis and Phthirus pubis. No resistance has been demonstrated to date.
Benzyl benzoate can be used in a 5% emulsion to repel many arthropods and can be used as a lotion to treat sarcoptic mange and canine pediculosis.

Taste threshold values
Taste characteristics at 30 ppm: balsamic, fruity with powdery and berry nuances.

Pharmaceutical Applications
Benzyl benzoate is used as a solubilizing agent and nonaqueous solvent in intramuscular injections at concentrations of 0.01–46.0% v/v, and as a solvent and plasticizer for cellulose and nitrocellulose. It is also used in the preparation of spray-dried powders using nanocapsules.
However, the most widespread pharmaceutical use of benzyl benzoate is as a topical therapeutic agent in the treatment of scabies. Benzyl benzoate is also used therapeutically as a parasiticide in veterinary medicine.
Other applications of benzyl benzoate include its use as a pediculicide, and as a solvent and fixative for flavours and perfumes in cosmetics and food products.

Benzyl benzoate is the ester of benzyl alcohol and benzoic acid. It is contained in Myroxylon pereirae and Tolu balsam. It is used in acaricide preparations against Sarcoptes scabiei or as a pediculicide.

Clinical Use
Benzyl benzoate is a naturally occurring ester obtained from Peru balsam and other resins. It is also prepared synthetically from benzyl alcohol and benzoyl chloride. The ester is a clear colourless liquid with a faint aromatic odour. It is insoluble in water but soluble in organic solvents.
Benzyl benzoate is an effective scabicide when applied topically. Immediate relief from itching probably results from a local anaesthetic effect; however, a complete cure is frequently achieved with a single application of a 25% emulsion of benzyl benzoate in oleic acid, stabilized with triethanolamine. It is applied topically as a lotion over the entire dampened body, except the face.

Benzyl benzoate CAS 120-51-4 is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity has a slight fragrance. Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate is a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications to the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability. 
Benzyl Benzoate is a solvent. This means solutes such as Hormone Powders dissolve easily in it, and that is the main purpose of its use in Steroids. The Benzyl Benzoate is used to dissolve and suspend the Hormone Powder. If the correct amount of this solvent is not used the Hormone powder will 'undissolved from the solution causing the Steroids to 'Crash' (get cloudy/less effective).

Some Hormone Powder dissolves more easily than others and therefore less Benzyl Benzoate is required. The fact that varying amounts of solvent is required for the Hormone Powders is why having this page as a resource is so vital.

Benzyl Benzoate (BB) is the primary solvent, which keeps the product from is A co-solvent in steroid that serves several functions: helps dissolve the hormone, helps keep it in solution in depot (injection site), and thins the gear so it is easy to draw and inject.

Properties: In standard conditions, benzyl benzoate is a colourless or pale yellow viscous transparent liquid. In temperature conditions of 17 degrees centigrade or lower, it will be solidified into white solid. Benzyl benzoate of high purity would send out a slight fragrance.

Freezing point: ≥17°C
Boiling point: 323°C

Solubility: Benzyl benzoate is insoluble in water but soluble in organic solvents. Benzyl benzoate itself, a high-temperature solvent, is the only solvent of Musk. Benzyl benzoate has applications in the pharmacy and perfume industry just because of its characters of low volatilization and relative stability.

Applications: 
Benzyl benzoate is mainly used in the area of textile auxiliary, fragrance and flavour, pharmacy, plasticizer and so on. Benzyl benzoate can be used as to lead agent, levelling agent and repair agent of textile auxiliaries. Mechanism: With the development of the textile industry, the materials are of a higher grade. The higher-grade cloth is, the more compact fabric is. So in dyeing, there are more difficulties in colouring and uniformity Due to the good plasticity performance, benzyl benzoate makes the fiber swell and undraw so that the fibre will be dyed easily. At the same time, benzyl benzoate is a good solvent to dissolve and disperse dye evenly. Since its quite good dye migration performance, benzyl benzoate could be developed as levelling agents and lead agents. There are many other materials, which have similar properties to benzyl benzoate, such as methylnaphthalene, dimethylnaphthalene, methyl salicylate, and benzene ester.

 

chlorophenylmethane; α-Chlorotoluene; Benzyl chloride; A-CHLOROTOLUENE; AKOS BBS-00003953; ALPHA-CHLOROTOLUENE BENZYL CHLORIDE; (chloromethyl)-benzen; (Chloromethyl)benzene (chloromethyl)-Benzene; 1-Chloromethylbenzene; 1-Chlorome-thylbenzene ai3-15518; alpha-chloro-toluen; alpha-Chlortoluol; alpha-tolylchloride Benzene, (chloromethyl)-; benzene,(chloromethyl)-; benzene,chloromethyl- Benzile; Benzile(cloruro di); benzile(clorurodi; Benzylchlorid CAS NO: 100-44-7

PHENYLACETONITRILE; Benzeneacetonitrile; Benzyl cyanide; (Cyanomethyl)benzene; Cyanomethylbenzene; Benzyl nitrile; -Cyanotoluene; (Cyanomethyl)benzene; Phenyl acetyl nitrile; Phenacetonitrile; Benzenediacetonitrile; alpha-Tolunitrile; Benzeneacetonitrile; 2-Phenylacetonitrile; BnCN CAS NO: 140-29-4

2-((Benzyloxy)methyl)oxirane; Oxirane, [(phenylmethoxy)methyl]-; (Benzyloxymethyl)oxirane; 2-(Benzyloxymethyl)oxirane; Propane, 1-(benzyloxy)-2,3-epoxy-; 1-(Benzyloxy)-2,3-epoxypropane; ((Phenylmethoxy)methyl)oxirane; (-)-Benzyl (R)-glycidyl ether; (R)-(-)-Glycidyl benzyl ether; CAS NO:2930-05-4

BENZYL GLYCOL, N° CAS : 622-08-2. Nom INCI : BENZYL GLYCOL. Nom chimique : Ethanol, 2-(phenylmethoxy)-. N° EINECS/ELINCS : 210-719-3. Classification : Glycol Ses fonctions (INCI). Solvant : Dissout d'autres substances

BENZYL HYALURONATE, N° CAS : 111744-92-4, Nom INCI : BENZYL HYALURONATE. Nom chimique : Hyaluronic acid, phenylmethyl ester. Ses fonctions (INCI). Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

BENZYL NICOTINATE, N° CAS : 94-44-0, Nom INCI : BENZYL NICOTINATE, Nom chimique : 3-Pyridinecarboxylic acid, phenylmethyl ester, N° EINECS/ELINCS : 202-332-3 Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

BENZYL OCTANOATE, N° CAS : 10276-85-4, Nom INCI : BENZYL OCTANOATE, Nom chimique : Benzyl Octanoate, N° EINECS/ELINCS : 233-620-7. Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

BENZYL PCA, N° CAS : 60555-57-9, Nom INCI : BENZYL PCA, Nom chimique : Proline, 5-Oxo-, Phenylmethyl Ester, N° EINECS/ELINCS : 262-291-2. Humectant : Maintient la teneur en eau d'un cosmétique dans son emballage et sur la peau

SynonymsDABC;2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammonium chloride;(Acryloyloxyethyl)benzyldimethylammonium chloride;Benzyldimethyl[2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammoniumchlorid;benzyldimethyl[2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammonium chloride;Benzyldimethyl[2-[(1-oxoallyl)oxy]ethyl]ammonium chloride,80% in water;Benzenemethanaminium, N,N-dimethyl-N-2-(1-oxo-2-propenyl)oxyethyl-, chloride Cas no: 46830-22-2

Benzyltrimethylammonium chloride; Trimethylbenzylammonium chloride; Ammonium, benzyltrimethyl-, chloride; N,N,N-Trimethylbenzenemethanaminium chloride; BTM; TMBAC; cloruro de benciltributilamonio; Chlorure de benzyltributylammonium; CAS NO: 56-93-9

SYNONYMS BDMA; Benzyl dimethylamine; Benzenemethanamine;N-Benzyl-N,N-dimethylamine; N-Benzyldimethylamine; N-Benzyl-N,N-dimethylamine; N,N'-Dimethylbenzylamine; N-(Phenylmethyl)dimethylamine; CAS NO: 103-83-3

sodium c14-16 olefin sulfonate C14-C16-Alkanehydroxysulfonic acids sodium salts Sulfonic acids, C14-16-alkane hydroxy and C14-16-alkene, sodium salts alpha-OlefinC14-C16,sulfonated,sodiumsalt SODIUMC14-16OLEFINSULPHONATE SODIUMC14-16ALPHAOLEFINSULFONATE C14-16-ALKANEHYDROXYANDC14-16-ALKENESULPHONICACIDS,SODIUMSALTS Sodium olefin-(C14-C16)-sulfonate CAS NO:68439-57-6

berberis vulgaris l. bark extract; bar berry bark extract; barberry bark extract; berberis baluchistanica bark extract; berberis bark extract; extract of the bark of the barberry, berberis vulgaris l., berberidaceae CAS NO: 84649-92-3

Cıtrus Aurantium Bergamia Fruit Extract or Leaf extract ; bergamot extract; citrus aurantium var. bergamia fruit extract; citrus bergamia fruit extract cas no:89957-91-5

BEROL 199 BEROL 199 Bulutlanma noktası 58-64 (suda% 1) ° C BEROL 199 Renk ≤ 100 Hazen BEROL 199 pH 5-7 (su içinde% 1) BEROL 199 Su içeriği% 9-11 BEROL 199 Aktif içerik% 90 BEROL 199 Görünüm 20 ° C'de bulanık sıvıya kadar berrak BEROL 199 Şeffaf nokta 10 ° C BEROL 199 Yoğunluk 20 ° C'de 1000 kg / m³ BEROL 199 Parlama noktası ≥100 ° C BEROL 199 Köpük Yüksekliği Ross-Miles'a göre, 50 ° C,% 0,05 hemen: 100 mm; 5 dakika sonra: 65mm BEROL 199 HLB 12.5 BEROL 199 Akma noktası 6 ° C BEROL 199 Du Noüy'e göre Yüzey Gerilimi, 25 ° C,% 0.1 DIN 53914 29 mN / m BEROL 199 Viskozite 20 ° C'de 130 mPa s BEROL 199 Draves'e göre ıslatma gücü, 25 ° C,% 0.1 15 sn BEROL 199 Çözünürlük: 2-propanol Çözünür BEROL 199 Çözünürlük: Etanolde Çözünür BEROL 199 Çözünürlük: Düşük aromatik çözücü Dağılabilir BEROL 199 Çözünürlük: Propilen glikol Çözünür BEROL 199 Çözünürlük: Suda Çözünür BEROL 199 Çözünürlük: Beyaz ispirto Çözünür BEROL 199 Çözünürlük: Ksilen Dağılabilir / çözünmez BEROL 199 Suda çözünür BEROL 199 Beyaz ispirtoda çözünür BEROL 199 Ksilen dağılabilir / çözünmez BEROL 199 Etanol çözünür BEROL 199 Düşük aromatik çözücü dağılabilir BEROL 199 Propilen glikol çözünür BEROL 199 2-propanol çözünür BEROL 199-> C12-C16 alkol etoksilat. BEROL 199, doğal bazlı bir birincil alkol bazlı iyonik olmayan bir yüzey aktif maddedir. Hidrofilik (suda çözünür) bir karaktere sahiptir.BEROL 199 by Nouryon, bir birincil alkol (doğal kaynaklardan elde edilir) bazlı iyonik olmayan bir yüzey aktif maddedir. Dispersiyon ajanı, emülgatör ve ıslatma ajanı görevi görür. Hidrofilik (suda çözünür) karakter gösterir. BEROL 199 boya ve kaplamalar için uygundur.BEROL 199, miktarın tamamı kullanılmadığı sürece kullanımdan önce her zaman homojenize edilmelidir. BEROL 199, temizlik ürünlerinde ıslatıcı ve emülgatör olarak kullanılabilir. BEROL 199, sıvı deterjanlar ve çok amaçlı temizleyiciler gibi temizlik ürünlerinde uygundur. BEROL 199, miktarın tamamı kullanılmadıkça kullanılmadan önce daima homojenize edilmelidir. Hafif kokulu, renksiz bir sıvı. Mp: 5 ° C; bp <150 ° C; yoğunluk: 0,9 g cm-3. Su ile tamamen karışabilir. Bir dökülme durumunda çevre için büyük bir tehdit. Yayılmayı sınırlamak için acil adımlar atılmalıdır. Toprağa kolayca nüfuz edebilir ve yer altı sularını ve yakındaki akarsuları kirletebilir. Sudaki organizmalar için çok zehirlidir. Gözleri ve solunum yollarını tahriş eder. Cilde uzun süre maruz kalmak kızarıklığa ve pullanmaya neden olabilir. Sürfaktan yapımında kullanılır.Alcohols, C12-16, etoksillenmiş 50 ° C'ye kadar stabildir. Havaya maruz kaldığında oksitlenerek peroksitler ve perasitler oluşturur. Yanıcıdır ancak yanıcı değildir (parlama noktası> 179 ° C). Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 230 ° C. Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü asitlerle ve güçlü bazlarla reaksiyona girebilir. Bakır ve bakır alaşımları ve alüminyum ile uyumsuz. R'nin bir C-12 ila C-16 alkil grubu olduğu ve n'nin 1 ila 6'ya eşit olduğu RO- (CH2CH2-O-) nH formülüne sahip polieter alkollerin bir karışımı. C-12 ila C-16 alkollerin bir karışımının işlenmesiyle sentezlenmiştir. Etilen oksit ile Malzemenin solunması zararlı olabilir. Temas ciltte ve gözlerde yanıklara neden olabilir. Asbest tozunun solunması akciğerler üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabilir. Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve / veya toksik gazlar üretebilir. Bazı sıvılar baş dönmesine veya boğulmaya neden olabilecek buharlar üretir. Yangın kontrolünden kaynaklanan yüzey akışı kirliliğe neden olabilir. Bazıları yanabilir ancak hiçbiri hemen tutuşmaz. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Bazıları sıcak taşınabilir. Etoksile alkoller, örn. BEROL 199, formülasyonun akmadığı viskoelastik bölgeden kaçınmaya yardımcı olan bir çözündürme etkisine sahiptir ve pratik kullanımı yoktur Çevresel izleme, atık su arıtma tesisinde (AAT) BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) (AE) homologlarının dağılımını göstermektedir atık sular, görece daha yüksek yağlı alkol oranıyla (AOH, sıfır etoksilasyonlu AE'dir) ticari AE ürünlerindeki dağılımdan farklıdır. AE'den türetilen AOH'nin AAT atık sularındaki toplam AE ve AOH konsantrasyonuna katkısını belirlemek için, bir laboratuar sürekli aktif çamur çalışması (CAS) gerçekleştirdik. Bu, AE ile değiştirilmiş sentetik atık su ile beslenen bir test ünitesinden ve yemden AE kontaminasyonunu önlemek için sadece sentetik atık su ile beslenen bir kontrol ünitesinden oluşuyordu. 114 AE homologunun uzaklaştırma verimliliği, spesifik ve hassas bir analitik yöntemin uygulanmasıyla belirlendi. AE'nin uzaklaştırılma derecesi C18 bileşikleri için% 99.70'den C12-16 için>% 99.98'e kadar değişmiştir. Boş ve test ünitelerinden çıkan atık sularda nispeten yüksek AOH konsantrasyonları gözlemlendi. Test eksi kontrol ünitesinden konsantrasyon farkı oluşturularak, girişteki AE'den kaynaklanan CAS çıkışındaki AE belirlendi. Böylece, AOH'nin CAS'taki toplam AE'nin (EO0-18) yalnızca% 19'unu temsil ettiği gösterilebilirken, 29 WWTP atık suyunda (Avrupa, Kanada ve ABD) izleme toplamda% 55'lik bir ortalama AOH fraksiyonu ( Toplam AE'nin (EO0-18)% 5-82'si. Bu, WWTP atık sularındaki AOH'nin yalnızca küçük bir kısmının, AE'den kaynaklandığını göstermektedir. Wilfaret BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) iyonik olmayan yüzey aktif maddelerdir. Genellikle kalın bir sıvı halini alırlar. Ağırlıklı olarak temizlik maddeleri, deterjanlar, evde bakım ve emülgatör üretiminde kullanılırlar. Böyle kimyasallarBEROL 199 (Alkol etoksilatlar) olarak SLES ve SLS de metil esterlerden üretilebilir. Yağ alkollerinin derecesine / türüne bağlı olarak BEROL 199 (Alkol etoksilatlar), birçok endüstriyel uygulamada ve ticari pazarlarda yaygın olarak kullanılan bir bileşikler sınıfıdır. Bu bileşikler, bir yağ alkolü ve etilen oksidin reaksiyonu yoluyla sentezlenir ve iki ana bileşenden, (1) oleofilik, karbon bakımından zengin, yağlı alkol ve (2) hidrofilik, polioksietilen zincirinden oluşan bir molekül ortaya çıkar. Bir hidrofobik kısmı (sudan nefret eden) bir hidrofilik bileşenle (su seven) eşleştiren bu bileşiklerin temel yapısı, etoksile alkoller, yaygın olarak yüzey aktif maddeler olarak adlandırılan çok yönlü bir bileşik sınıfıdır. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) sürfaktanları, bu zıt bölümleri aynı bileşik içinde bulundurarak yağ ve suyun karıştırılmasını ve çözünürlüğünü arttırır. Bu benzersiz yapı ile, tek bir molekül, iki karışmayan fazın (yani yağ ve su) arayüzünde yaşayabilir, onları etkili bir şekilde birbirine yaklaştırır ve aralarındaki ilişkili arayüz enerjisini düşürür. Bu enerjiyi düşürerek, daha önce karışmayan bu iki fazın homojenliğini artırarak birçok yeni çözelti uygulamasına erişilebilir.Etoksilatlı alkoller, özellikleri ve uygulamaları açısından büyük farklılıklar gösterebilir çünkü bu ürünleri yapmak için kullanılan malzemeler yapıları ve miktarları bakımından değişiklik gösterebilir. Örneğin, genellikle doğal malzemelerden elde edilen yağ alkolleri, çıkarıldıkları bitkiye bağlı olarak farklı yapılar sağlayabilir. Yağ alkollerinin yaygın doğal kaynakları arasında hurma yağı ağacı (hem palmiye yağı hem de hurma çekirdeği yağı dahil), hindistancevizi ağacından yağlar ve kolza tohumu yağı bulunur. Bu doğal kaynakların her biri, karbon zincirlerinin dağılımında farklılık gösterir ve hindistancevizi yağı alkolünden bir BEROL 199'i (Alkol etoksilatlar), hurma çekirdeği yağının alkolünden yapılan etoksillenmiş alkolden farklı kılar. Oksiteno, çok çeşitli etoksile alkoller sunar. her biri benzersiz bir uygulama özellikleri seti sağlayan doğal malzemelerden (BEROL 199 (Alkol etoksilatlar)) elde edilmiştir. Ek olarak, yağ alkolleri de petrol ürünlerinden sentezlenebilir ve hidrofobik kısımda doğada yaygın olarak görülmeyen benzersiz yapılar sağlar. Belirli karbon dağılımlarına sahip dallı alkoller ve alkoller, tümü BEROL 199'in (Alkol etoksilatlar) nihai özelliklerini güçlü bir şekilde etkileyen sentetik başlangıç malzemeleri kullanılarak elde edilebilir. Sürfaktan şirketleri arıyorsanız, sentetik kaynaklardan elde edilen geniş etoksile alkol portföyümüzü görmek için lütfen Oxiteno web sitesini ziyaret edin. Alternatif olarak, BEROL 199'in (Alkol etoksilatlar) polioksietilen bileşeninin uzunluğu (yani hidrofilik kısım) bu sınıfı sağlar Çok çeşitli suda çözünürlük ve temizleme özelliklerine sahip bileşikler. Etoksile alkol üzerindeki etilen oksit miktarının arttırılması tipik olarak suda çözünürlüğünü arttırır ve bileşiğin hidrofilik / lipofilik dengesini (HLB) arttırır. 1-20'lik rasgele birimler arasında değişen, iyonik olmayan bir yüzey aktif maddenin HLB'si hesaplanabilir ve bir bileşiğin belirli bir yağ ve su çözeltisinde etkili bir şekilde çalışma eğilimini belirlemek için kullanılabilir. Daha düşük HLB değerleri (<10) genellikle yağ bakımından zengin çözeltiler için kullanılırken, daha yüksek HLB değerlerine (> 10) sahip yüzey aktif maddeler tipik olarak suda yağ emülsiyonlarında en etkilidir. Oxiteno'nun etoksile alkol ürün serisinin her biri, formülasyon kimyager ve bilim insanı için çok sayıda seçenek sunarak, HLB değerlerinde büyük farklılıklar gösterebilir. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar), çok çeşitli endüstriyel ve ticari ortamlarda kullanılmaktadır. Bu bileşikler yüzey aktif maddeler olduğu için yağlı maddeler su veya yüzey ile temas ettiğinde kullanılabilirler. Etoksile alkoller, piyasada satılan birçok ürün ve endüstriyel uygulamalarda deterjanlar, ıslatıcılar, emülgatörler, yağ gidericiler ve yumuşatıcılar olarak kullanılabilir. Oxiteno'nun BEROL 199 serisi (Alkol etoksilatlar), Boyalar ve Kaplamalar, Zirai Kimyasallar, Ev ve Kişisel Bakım, Petrol ve Gaz ve Endüstriyel ve Kurumsal Temizlik. Bir bileşiğin yapısı tarafından yönetilen özelliklerdeki yukarıda belirtilen çeşitlilik nedeniyle, Oxiteno'nun BEROL 199 serisi (Alkol etoksilatlar) formülatöre mükemmel deterjan özellikleri, yüksek ve düşük köpüren ürünler ve etoksilatlar dahil olmak üzere birçok farklı özellik sağlayabilir. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) (AE), çamaşır deterjanlarında ve daha az oranda ev temizleyicilerinde, kurumsal ve endüstriyel temizleyicilerde, kozmetikte, tarımda yaygın olarak kullanılan iyonik olmayan yüzey aktif maddelerin ana sınıfıdır. ve tekstil, kağıt, petrol ve diğer proses endüstrilerinde. BEROL 199'in (Alkol etoksilatlar) normal ortam altında hidrolize girmesi beklenmez.zihinsel koşullar (pH aralığı 4 ila 9). AE homologlarının kimyasal yapısından dolayı atmosferde, suda veya toprak ve tortu yüzeyleri gibi katı yüzeylere adsorbe edildiğinde fotolizin de meydana gelmesi beklenmez. SIAR'da uzun zincirli alkoller için alkoller (EO = 0 homologları) için hidroliz de azaltılmıştır. Olağan uygulamada, alkoller ve fenoller, n'nin 1 ila 10 arasında olduğu R (OC2H4) nOH'ye dönüştürülür. Bu tür bileşikler olarak adlandırılır. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar). BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) genellikle etoksisülfatlar adı verilen ilgili türlere dönüştürülür. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) ve etoksisülfatlar, kozmetik ve diğer ticari ürünlerde yaygın olarak kullanılan yüzey aktif maddelerdir. [1] 1994 yılında dünya çapında üretilen 2.000.000 metrik tondan fazla çeşitli etoksilat ile proses büyük endüstriyel öneme sahiptir. noniyonik yüzey aktif madde (örneğin oktaetilen glikol monododesil eter). Bu tür alkoller, yağ asitlerinin tohum yağlarından hidrojenlenmesi [5] veya Shell yüksek olefin işleminde hidroformilasyon [6] ile elde edilebilir. Reaksiyon, katalizör görevi gören potasyum hidroksit (KOH) ile 180 ° C'de ve 1-2 bar basınç altında alkolden etilen oksidin üflenmesiyle devam eder. [7] İşlem oldukça ekzotermiktir (ΔH -92 kJ / mol etilen oksit reaksiyona girmiştir) ve potansiyel olarak feci bir termal kaçağı önlemek için dikkatli bir kontrol gerektirir. üreme veya gelişimsel etkiler. [18] Etoksilasyonun bir yan ürünü, olası bir insan kanserojeni olan 1,4-dioksandır. [19] Seyreltilmemiş AE'ler deri veya göz tahrişine neden olabilir. Sulu çözeltide, tahriş seviyesi konsantrasyona bağlıdır. AE'lerin akut oral maruziyet için düşük ila orta toksisiteye, düşük akut dermal toksisiteye ve tüketici ürünlerinde bulunan konsantrasyonlarda cilt ve gözler için hafif tahriş potansiyeline sahip olduğu kabul edilir.BEROL 199 (Alkol etoksilatlar), birçok endüstriyel uygulamada ve ticari pazarlarda yaygın olarak kullanılan bir bileşikler sınıfıdır. Bu bileşikler, bir yağ alkolü ve etilen oksidin reaksiyonu yoluyla sentezlenir ve iki ana bileşenden, (1) oleofilik, karbon bakımından zengin, yağlı alkol ve (2) hidrofilik, polioksietilen zincirinden oluşan bir molekül ortaya çıkar. Bir hidrofobik kısmı (sudan nefret eden) bir hidrofilik bileşenle (su seven) eşleştiren bu bileşiklerin temel yapısı, etoksile alkoller, yaygın olarak yüzey aktif maddeler olarak adlandırılan çok yönlü bir bileşik sınıfıdır. Alkol etoksilat yüzey aktif maddeler, aynı bileşik içinde bu zıt kısımlara sahip olarak yağ ve suyun karıştırılmasını ve çözünmesini arttırır. Bu benzersiz yapı ile, tek bir molekül, iki karışmayan fazın (yani yağ ve su) arayüzünde yaşayabilir, onları etkili bir şekilde birbirine yaklaştırır ve aralarındaki ilişkili arayüz enerjisini düşürür. Bu enerjiyi düşürerek, daha önce karışmayan bu iki fazın homojenliğini artırarak birçok yeni çözüm uygulamasına erişilebilir. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) çok çeşitli endüstriyel ve ticari ortamlarda kullanılmaktadır. Bu bileşikler yüzey aktif maddeler olduğu için yağlı maddeler su veya yüzey ile temas ettiğinde kullanılabilirler. Etoksillenmiş alkoller, ticari olarak temin edilebilen birçok ürün ve endüstriyel uygulamalarda deterjanlar, ıslatma maddeleri, emülgatörler, yağ gidericiler ve yumuşatıcılar olarak kullanılabilir. BEROL 199-> C12-C16 alkol etoksilat. BEROL 199, doğal bazlı bir birincil alkol bazlı iyonik olmayan bir yüzey aktif maddedir. Hidrofilik (suda çözünür) bir karaktere sahiptir.BEROL 199 by Nouryon, bir birincil alkol (doğal kaynaklardan elde edilir) bazlı iyonik olmayan bir yüzey aktif maddedir. Dispersiyon ajanı, emülgatör ve ıslatma ajanı görevi görür. Hidrofilik (suda çözünür) karakter gösterir. BEROL 199 boya ve kaplamalar için uygundur.BEROL 199, miktarın tamamı kullanılmadığı sürece kullanımdan önce her zaman homojenize edilmelidir. BEROL 199, temizlik ürünlerinde ıslatıcı ve emülgatör olarak kullanılabilir. BEROL 199, sıvı deterjanlar ve çok amaçlı temizleyiciler gibi temizlik ürünlerinde uygundur. BEROL 199, miktarın tamamı kullanılmadıkça kullanılmadan önce daima homojenize edilmelidir. Hafif kokulu, renksiz bir sıvı. Mp: 5 ° C; bp <150 ° C; yoğunluk: 0,9 g cm-3. Su ile tamamen karışabilir. Bir dökülme durumunda çevre için büyük bir tehdit. Yayılmayı sınırlamak için acil adımlar atılmalıdır. Toprağa kolayca nüfuz edebilir ve yer altı sularını ve yakındaki akarsuları kirletebilir. Sudaki organizmalar için çok zehirlidir. Gözleri ve solunum yollarını tahriş eder. Cilde uzun süre maruz kalmak kızarıklığa ve pullanmaya neden olabilir. Sürfaktan yapımında kullanılır.Alcohols, C12-16, etoksillenmiş 50 ° C'ye kadar stabildir. Havaya maruz kaldığında oksitlenerek peroksitler ve perasitler oluşturur. Yanıcıdır ancak yanıcı değildir (parlama noktası> 179 ° C). Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 230 ° C. Güçlü oksitleyici maddelerle, güçlü asitlerle ve güçlü bazlarla reaksiyona girebilir. Bakır ve bakır alaşımları ve alüminyum ile uyumsuz. R'nin bir C-12 ila C-16 alkil grubu olduğu ve n'nin 1 ila 6'ya eşit olduğu RO- (CH2CH2-O-) nH formülüne sahip polieter alkollerin bir karışımı. C-12 ila C-16 alkollerin bir karışımının işlenmesiyle sentezlenmiştir. Etilen oksit ile Malzemenin solunması zararlı olabilir. Temas ciltte ve gözlerde yanıklara neden olabilir. Asbest tozunun solunması akciğerler üzerinde zararlı bir etkiye sahip olabilir. Yangın tahriş edici, aşındırıcı ve / veya toksik gazlar üretebilir. Bazı sıvılar baş dönmesine veya boğulmaya neden olabilecek buharlar üretir. Yangın kontrolünden kaynaklanan yüzey akışı kirliliğe neden olabilir. Bazıları yanabilir ancak hiçbiri hemen tutuşmaz. Kaplar ısıtıldığında patlayabilir. Bazıları sıcak taşınabilir. Etoksile alkoller, örn. BEROL 199, formülasyonun akmadığı viskoelastik bölgeden kaçınmaya yardımcı olan bir çözündürme etkisine sahiptir ve pratik kullanımı yoktur Çevresel izleme, atık su arıtma tesisinde (AAT) BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) (AE) homologlarının dağılımını göstermektedir atık sular, görece daha yüksek yağlı alkol oranıyla (AOH, sıfır etoksilasyonlu AE'dir) ticari AE ürünlerindeki dağılımdan farklıdır. AE'den türetilen AOH'nin AAT atık sularındaki toplam AE ve AOH konsantrasyonuna katkısını belirlemek için, bir laboratuar sürekli aktif çamur çalışması (CAS) gerçekleştirdik. Bu, AE ile değiştirilmiş sentetik atık su ile beslenen bir test ünitesinden ve yemden AE kontaminasyonunu önlemek için sadece sentetik atık su ile beslenen bir kontrol ünitesinden oluşuyordu. 114 AE homologunun uzaklaştırma verimliliği, spesifik ve hassas bir analitik yöntemin uygulanmasıyla belirlendi. AE'nin uzaklaştırılma derecesi C18 bileşikleri için% 99.70'den C12-16 için>% 99.98'e kadar değişmiştir. Boş ve test ünitelerinden çıkan atık sularda nispeten yüksek AOH konsantrasyonları gözlemlendi. Test eksi kontrol ünitesinden konsantrasyon farkı oluşturularak, girişteki AE'den kaynaklanan CAS çıkışındaki AE belirlendi. Böylece, AOH'nin CAS'taki toplam AE'nin (EO0-18) yalnızca% 19'unu temsil ettiği gösterilebilirken, 29 WWTP atık suyunda (Avrupa, Kanada ve ABD) izleme toplamda% 55'lik bir ortalama AOH fraksiyonu ( Toplam AE'nin (EO0-18)% 5-82'si. Bu, WWTP atık sularındaki AOH'nin yalnızca küçük bir kısmının, AE'den kaynaklandığını göstermektedir. Wilfaret BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) iyonik olmayan yüzey aktif maddelerdir. Genellikle kalın bir sıvı halini alırlar. Ağırlıklı olarak temizlik maddeleri, deterjanlar, evde bakım ve emülgatör üretiminde kullanılırlar. Böyle kimyasallarBEROL 199 (Alkol etoksilatlar) olarak SLES ve SLS de metil esterlerden üretilebilir. Yağ alkollerinin derecesine / türüne bağlı olarak BEROL 199 (Alkol etoksilatlar), birçok endüstriyel uygulamada ve ticari pazarlarda yaygın olarak kullanılan bir bileşikler sınıfıdır. Bu bileşikler, bir yağ alkolü ve etilen oksidin reaksiyonu yoluyla sentezlenir ve iki ana bileşenden, (1) oleofilik, karbon bakımından zengin, yağlı alkol ve (2) hidrofilik, polioksietilen zincirinden oluşan bir molekül ortaya çıkar. Bir hidrofobik kısmı (sudan nefret eden) bir hidrofilik bileşenle (su seven) eşleştiren bu bileşiklerin temel yapısı, etoksile alkoller, yaygın olarak yüzey aktif maddeler olarak adlandırılan çok yönlü bir bileşik sınıfıdır. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) sürfaktanları, bu zıt bölümleri aynı bileşik içinde bulundurarak yağ ve suyun karıştırılmasını ve çözünürlüğünü arttırır. Bu benzersiz yapı ile, tek bir molekül, iki karışmayan fazın (yani yağ ve su) arayüzünde yaşayabilir, onları etkili bir şekilde birbirine yaklaştırır ve aralarındaki ilişkili arayüz enerjisini düşürür. Bu enerjiyi düşürerek, daha önce karışmayan bu iki fazın homojenliğini artırarak birçok yeni çözelti uygulamasına erişilebilir.Etoksilatlı alkoller, özellikleri ve uygulamaları açısından büyük farklılıklar gösterebilir çünkü bu ürünleri yapmak için kullanılan malzemeler yapıları ve miktarları bakımından değişiklik gösterebilir. Örneğin, genellikle doğal malzemelerden elde edilen yağ alkolleri, çıkarıldıkları bitkiye bağlı olarak farklı yapılar sağlayabilir. Yağ alkollerinin yaygın doğal kaynakları arasında hurma yağı ağacı (hem palmiye yağı hem de hurma çekirdeği yağı dahil), hindistancevizi ağacından yağlar ve kolza tohumu yağı bulunur. Bu doğal kaynakların her biri, karbon zincirlerinin dağılımında farklılık gösterir ve hindistancevizi yağı alkolünden bir BEROL 199'i (Alkol etoksilatlar), hurma çekirdeği yağının alkolünden yapılan etoksillenmiş alkolden farklı kılar. Oksiteno, çok çeşitli etoksile alkoller sunar. her biri benzersiz bir uygulama özellikleri seti sağlayan doğal malzemelerden (BEROL 199 (Alkol etoksilatlar)) elde edilmiştir. Ek olarak, yağ alkolleri de petrol ürünlerinden sentezlenebilir ve hidrofobik kısımda doğada yaygın olarak görülmeyen benzersiz yapılar sağlar. Belirli karbon dağılımlarına sahip dallı alkoller ve alkoller, tümü BEROL 199'in (Alkol etoksilatlar) nihai özelliklerini güçlü bir şekilde etkileyen sentetik başlangıç malzemeleri kullanılarak elde edilebilir. Sürfaktan şirketleri arıyorsanız, sentetik kaynaklardan elde edilen geniş etoksile alkol portföyümüzü görmek için lütfen Oxiteno web sitesini ziyaret edin. Alternatif olarak, BEROL 199'in (Alkol etoksilatlar) polioksietilen bileşeninin uzunluğu (yani hidrofilik kısım) bu sınıfı sağlar Çok çeşitli suda çözünürlük ve temizleme özelliklerine sahip bileşikler. Etoksile alkol üzerindeki etilen oksit miktarının arttırılması tipik olarak suda çözünürlüğünü arttırır ve bileşiğin hidrofilik / lipofilik dengesini (HLB) arttırır. 1-20'lik rasgele birimler arasında değişen, iyonik olmayan bir yüzey aktif maddenin HLB'si hesaplanabilir ve bir bileşiğin belirli bir yağ ve su çözeltisinde etkili bir şekilde çalışma eğilimini belirlemek için kullanılabilir. Daha düşük HLB değerleri (<10) genellikle yağ bakımından zengin çözeltiler için kullanılırken, daha yüksek HLB değerlerine (> 10) sahip yüzey aktif maddeler tipik olarak suda yağ emülsiyonlarında en etkilidir. Oxiteno'nun etoksile alkol ürün serisinin her biri, formülasyon kimyager ve bilim insanı için çok sayıda seçenek sunarak, HLB değerlerinde büyük farklılıklar gösterebilir. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar), çok çeşitli endüstriyel ve ticari ortamlarda kullanılmaktadır. Bu bileşikler yüzey aktif maddeler olduğu için yağlı maddeler su veya yüzey ile temas ettiğinde kullanılabilirler. Etoksile alkoller, piyasada satılan birçok ürün ve endüstriyel uygulamalarda deterjanlar, ıslatıcılar, emülgatörler, yağ gidericiler ve yumuşatıcılar olarak kullanılabilir. Oxiteno'nun BEROL 199 serisi (Alkol etoksilatlar), Boyalar ve Kaplamalar, Zirai Kimyasallar, Ev ve Kişisel Bakım, Petrol ve Gaz ve Endüstriyel ve Kurumsal Temizlik. Bir bileşiğin yapısı tarafından yönetilen özelliklerdeki yukarıda belirtilen çeşitlilik nedeniyle, Oxiteno'nun BEROL 199 serisi (Alkol etoksilatlar) formülatöre mükemmel deterjan özellikleri, yüksek ve düşük köpüren ürünler ve etoksilatlar dahil olmak üzere birçok farklı özellik sağlayabilir. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) (AE), çamaşır deterjanlarında ve daha az oranda ev temizleyicilerinde, kurumsal ve endüstriyel temizleyicilerde, kozmetikte, tarımda yaygın olarak kullanılan iyonik olmayan yüzey aktif maddelerin ana sınıfıdır. ve tekstil, kağıt, petrol ve diğer proses endüstrilerinde. BEROL 199'in (Alkol etoksilatlar) normal ortam altında hidrolize girmesi beklenmez.zihinsel koşullar (pH aralığı 4 ila 9). AE homologlarının kimyasal yapısından dolayı atmosferde, suda veya toprak ve tortu yüzeyleri gibi katı yüzeylere adsorbe edildiğinde fotolizin de meydana gelmesi beklenmez. SIAR'da uzun zincirli alkoller için alkoller (EO = 0 homologları) için hidroliz de azaltılmıştır. Olağan uygulamada, alkoller ve fenoller, n'nin 1 ila 10 arasında olduğu R (OC2H4) nOH'ye dönüştürülür. Bu tür bileşikler olarak adlandırılır. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar). BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) genellikle etoksisülfatlar adı verilen ilgili türlere dönüştürülür. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) ve etoksisülfatlar, kozmetik ve diğer ticari ürünlerde yaygın olarak kullanılan yüzey aktif maddelerdir. [1] 1994 yılında dünya çapında üretilen 2.000.000 metrik tondan fazla çeşitli etoksilat ile proses büyük endüstriyel öneme sahiptir. noniyonik yüzey aktif madde (örneğin oktaetilen glikol monododesil eter). Bu tür alkoller, yağ asitlerinin tohum yağlarından hidrojenlenmesi [5] veya Shell yüksek olefin işleminde hidroformilasyon [6] ile elde edilebilir. Reaksiyon, katalizör görevi gören potasyum hidroksit (KOH) ile 180 ° C'de ve 1-2 bar basınç altında alkolden etilen oksidin üflenmesiyle devam eder. [7] İşlem oldukça ekzotermiktir (ΔH -92 kJ / mol etilen oksit reaksiyona girmiştir) ve potansiyel olarak feci bir termal kaçağı önlemek için dikkatli bir kontrol gerektirir. üreme veya gelişimsel etkiler. [18] Etoksilasyonun bir yan ürünü, olası bir insan kanserojeni olan 1,4-dioksandır. [19] Seyreltilmemiş AE'ler deri veya göz tahrişine neden olabilir. Sulu çözeltide, tahriş seviyesi konsantrasyona bağlıdır. AE'lerin akut oral maruziyet için düşük ila orta toksisiteye, düşük akut dermal toksisiteye ve tüketici ürünlerinde bulunan konsantrasyonlarda cilt ve gözler için hafif tahriş potansiyeline sahip olduğu kabul edilir.BEROL 199 (Alkol etoksilatlar), birçok endüstriyel uygulamada ve ticari pazarlarda yaygın olarak kullanılan bir bileşikler sınıfıdır. Bu bileşikler, bir yağ alkolü ve etilen oksidin reaksiyonu yoluyla sentezlenir ve iki ana bileşenden, (1) oleofilik, karbon bakımından zengin, yağlı alkol ve (2) hidrofilik, polioksietilen zincirinden oluşan bir molekül ortaya çıkar. Bir hidrofobik kısmı (sudan nefret eden) bir hidrofilik bileşenle (su seven) eşleştiren bu bileşiklerin temel yapısı, etoksile alkoller, yaygın olarak yüzey aktif maddeler olarak adlandırılan çok yönlü bir bileşik sınıfıdır. Alkol etoksilat yüzey aktif maddeler, aynı bileşik içinde bu zıt kısımlara sahip olarak yağ ve suyun karıştırılmasını ve çözünmesini arttırır. Bu benzersiz yapı ile, tek bir molekül, iki karışmayan fazın (yani yağ ve su) arayüzünde yaşayabilir, onları etkili bir şekilde birbirine yaklaştırır ve aralarındaki ilişkili arayüz enerjisini düşürür. Bu enerjiyi düşürerek, daha önce karışmayan bu iki fazın homojenliğini artırarak birçok yeni çözüm uygulamasına erişilebilir. BEROL 199 (Alkol etoksilatlar) çok çeşitli endüstriyel ve ticari ortamlarda kullanılmaktadır. Bu bileşikler yüzey aktif maddeler olduğu için yağlı maddeler su veya yüzey ile temas ettiğinde kullanılabilirler. Etoksillenmiş alkoller, ticari olarak temin edilebilen birçok ürün ve endüstriyel uygulamalarda deterjanlar, ıslatma maddeleri, emülgatörler, yağ gidericiler ve yumuşatıcılar olarak kullanılabilir.

SYNONYMS Beryllium dichloride; 13466-27-8 (beryllium chloride tetrahydrate);SynonymsBeCl2;NA 1566;berillium chloride;BERYLLIUM CHLORIDE;Beryllium dichloride;berylliumchloride(becl2);Beryllium chloride, beta;BERYLLIUM CHLORIDE, SUBL.;Beryllium chloride (BeCl2);BERYLLIUM CHLORIDE ANHYDROUS cas no: 7787-47-5

Japan wax; rhus succedanea fruit cera; sumac wax; BERRY WAX CAS NO: 8001-39-6

Beryllium dichloride; (beryllium chloride tetrahydrate); NA 1566 CAS NO:7787-47-5

Berylla; Glucina; Beryllia; Thermalox; bromellete; BroMellite; BERYLLIUM OXIDE; naturalbromellite; Beryllium monoxide CAS NO:1304-56-9

SYNONYMS Trans-Beta-Carotene; Provatene; Provitamin A; Natural Yellow 26; CAS NO. 7235-40-7

C.I. 37500; C.I. Azoic coupling component 1; C.I. Developer 5; betanaphthol; 2-naftol; 2-naftolo; 2-naphtol; antioxygene bn; azogen developer a; azogendevelopera; azoiccouplingcomponent1; beta-monoxynaphthalene; 2-hydroxynaphthalene; beta naphthol; beta-naphthol; b-naphtol; naphthalen-2-ol CAS NO:135-19-3

Benzene Carbonyl Chloride; Benzoic acid, chloride; Alpha-chlorobenzaldehyde; alpha-Chlorobenzaldehyde; Benzenecarbonyl chloride; BENZOIC ACID CHLORIDE; BENZOYL CHLORIDE; LABOTEST-BB LTBB000456; alpha-chloro-benzaldehyd; Benzaldehyde, alpha-chloro-; -Chlorobenzaldehyde; chloruredebenzoyle; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, >=99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUSTM >=99%; BENZOYL CHLORIDE, REAGENTPLUS, 99%; BENZOYL CHLORIDE, 99%, A.C.S. REAGENT; BENZOYL CHLORIDE REAGENTPLUS(TM) 99%; BENZOYL CHLORIDE, ACS; BenzoylChlorideGr; Benzoyl chloride, 99+%; Benzoyl chloride, for analysis ACS, 98+%; Benzoyl chloride, pure, 99%; BENZOYL CHLORIDE REAGENT (ACS) CAS NO:98-88-4

β-Glucan, Saccharomyces cerevisiae; Glucan from baker's yeast (S. cerevisiae); Beta Glucan cas no:9012-72-0

Benzenemethanol; Phenylcarbinol; Phenylmethyl alcohol; Phenylmethanol; alpha-Hydroxytoluene; Benzoyl alcohol; Hydroxytoluene; Benzenecarbinol; alpha-toluenol; (hydroxymethyl)benzene; A-HYDROXYTOLUENE; ALCOHOL BENZYLICUS; ALPHA-HYDROXYTOLUENE; alpha-toluenol; BENZENECARBINOL; BENZENEMETHANOL; BENZYL ALCOHOL; FEMA 2137; PHENYLCARBINOL; PHENYLMETHANOL; PHENYLMETHYL ALCOHOL; RARECHEM AL BD 0531; (Hydroxymethyl)benzene; alcoolbenzylique; Bentalol; benzalalcohol; Benzalcohol; Benzenemethan-lo; benzenmethanol; Benzoyl alcohol CAS NO:100-51-6

BETAINE SALICYLATE, Nom INCI : BETAINE SALICYLATE, Classification : Ammonium quaternaire, Tensioactif amphotère. Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes. Kératolytique : Décolle et élimine les cellules mortes de la couche cornée de l'apiderme

Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8

Betain; Laurylamidopropyl Betaine; N-(carboxymethyl)-N,N-dimethyl-3-[(1-oxododecyl)amino]-1-Propanaminium, hydroxide, inner salt; (3-(Lauroylamino)propyl)dimethylaminoacetic acid; 3-Lauroylamidopropyl betaine; (3-Laurylaminopropyl)dimethylaminoacetic acid hydroxide inner salt; cas no: 4292-10-8

Glycine Betaine; Trimethylbetaine; Trimethylglycocoll; 1-carboxy-N,N,N-trimethyl-Methanaminium, hydroxide, inner salt; alpha-Earleine; (Carboxymethyl)trimethylammonium hydroxide inner salt; Abromine; Glycine, Glycocoll betaine; Glycylbetaine; Lycine; Oxyneurine; Trimethylglycine; CAS NO:107-43-7 (Anhydrous), 590-47-6 (Monohydrate)

Betain 45 Betain 45 ÖZELLİKLERİ: 1. Betain 45, anyonik, katyonik ve noniyonik yüzey aktif maddelerle mükemmel bir şekilde uyumludur, yine de bulanık nokta inhibitörü olarak kullanılabilir. 2. Betain 45 zengin ve ince köpükler üretebilir. Yeterli oranda anyonik yüzey aktif madde ile formüle edilmiş olup, önemli derecede koyulaştırıcı etkiye sahiptir. 3. Betain 45, cilde karşı mükemmel bir toleransa sahiptir, ürünlerdeki yağlı alkol sülfat veya yağ alkolü eter sülfatın neden olduğu tahrişi etkili bir şekilde azaltır. 4. Betain 45, kişisel hijyen ürünlerinde iyi bir katkı maddesi olan antibiyotik işlevine sahiptir. 5. Betain 45 mükemmel bir antistatik işleve sahiptir ve ideal bir kondisyonlama ajanıdır. Kokamidopropil betain (CAPB), hindistancevizi yağı ve dimetilaminopropilaminden elde edilir. Betain 45 viskoz soluk sarı renkli bir solüsyondur ve kişisel bakım ürünlerinde yüzey aktif madde olarak kullanılır. KOKAMİDOPROPİL Betain 45 şu şekilde sınıflandırılır: Antistatik Temizlik Köpük takviye Saç bakımı Sürfaktan Viskozite kontrolü Cocamidopropyl Betaine. Betain 45, amfoterik bir yüzey aktif maddedir. Betain 45, anyonik yüzey aktif maddelerle kombinasyon halinde olduğunda dermatolojik iyileştirme ile birlikte sinerjik etkiler gibi faydalar sunar. DEHYTON® PK 45, sıvı sabunlar, kişisel bakım mendilleri, şampuanlar, duş / banyo formüllerinde, yüz temizleme ve bebek bakım ürünlerinde kullanılmaktadır. İçeriğin raf ömrü bir yıldır. Kullanım Betain 45, genel olarak kişisel bakım ve ev ürünleri için hammadde olarak kullanılan amfoterik bir yüzey aktif maddedir. Bu malzeme yüksek köpürme, yüzey aktif özellikler taşır ve iyi bir viskozite yapıcıdır. Betain 45, cilt ve göz için düşük tahriş gösterir. Betain 45 diğer yüzey aktif maddelerle uyumludur. Betain 45 (CAPB), hindistancevizi yağı ve dimetilaminopropilaminden türetilen yakından ilişkili organik bileşiklerin bir karışımıdır. Betain 45 viskoz soluk sarı bir çözelti olarak mevcuttur ve kişisel bakım ürünlerinde yüzey aktif madde olarak kullanılır. İsim, laurik asit grubu olan molekülün büyük kısmının hindistancevizi yağından elde edildiğini yansıtır. Betain 45, önemli ölçüde kokamid DEA'nın yerini almıştır. Üretim Betain 45 ismine rağmen molekül betain'den sentezlenmemiştir. Bunun yerine, dimetilaminopropilaminin (DMAPA) hindistancevizi veya hurma çekirdeği yağından (laurik asit veya bunun metil esteri) yağ asitleri ile reaksiyonundan başlayarak iki aşamalı bir şekilde üretilir. Ana bileşen. DMAPA'daki birincil amin, üçüncül aminden daha reaktiftir ve seçici eklenmesinin bir amid oluşturmasına yol açar. İkinci aşamada kloroasetik asit, kalan üçüncül aminle tepkimeye girerek bir kuaterner amonyum merkezi (bir kuaternizasyon reaksiyonu) oluşturur. Kimya Betain 45, bir ucunda uzun bir hidrokarbon zinciri ve diğer ucunda bir polar grup içeren bir yağ asidi amididir. Bu, Betain 45'in bir yüzey aktif madde ve bir deterjan olarak hareket etmesine izin verir. Hem bir kuaterner amonyum katyonu hem de bir karboksilattan oluşan bir zwitteriondur. Özellikler ve özellikler Betain 45, şampuanlarda köpük güçlendirici olarak kullanılır. El sabunları gibi banyo ürünlerinde de kullanılan orta mukavemetli bir yüzey aktif maddedir. Ayrıca kozmetikte emülsifiye edici bir ajan ve kıvam arttırıcı olarak kullanılır ve saf iyonik yüzey aktif maddelerin neden olacağı tahrişi azaltmak için. Aynı zamanda, saç kremlerinde antistatik bir madde olarak görev yapar ve çoğu zaman cildi veya mukoza zarlarını tahriş etmez. Ancak bazı araştırmalar bunun bir alerjen olduğunu göstermektedir. Betain 45, yaklaşık% 30'luk konsantrasyonlarda sulu bir çözelti olarak elde edilir. Günümüzün önde gelen üreticilerinin tipik safsızlıkları: Sodyum monokloroasetat <5 ppm Amidoamin (AA) <% 0.3 Dimetilaminopropilamin (DMAPA) <15 ppm Gliserol <% 3 AA ve DMAPA safsızlıkları, cilt hassaslaşma reaksiyonlarından sorumlu oldukları gösterildiğinden en kritiktir. Bu yan ürünler, orta derecede fazla kloroasetat ile ve düzenli analitik kontrol eşliğinde betainizasyon reaksiyonu sırasında pH değerinin tam olarak ayarlanmasıyla önlenebilir. Niş Kullanımları Betain 45 ayrıca gaz hidratların oluşumunu teşvik etmek için Sodyum dodesil sülfat ile ortak yüzey aktif madde olarak kullanılır. Betain 45, katkı maddesi olarak gaz hidratlarının oluşum sürecini ölçeklendirmeye yardımcı olur. Emniyet Betain 45'in bazı kullanıcılarda alerjik reaksiyonlara neden olduğu iddia edildi, ancak kontrollü bir pilot çalışma, bu vakaların gerçek alerjik reaksiyonlardan ziyade tahriş edici reaksiyonları temsil edebileceğini buldu. Ayrıca, insan çalışmalarının sonuçları, amidoamin (AA) ve dimetilaminopropilamin (DMAPA) ile safsızlıklar düşükse ve sıkı bir şekilde kontrol ediliyorsa Betain 45'in düşük hassasiyet potansiyeline sahip olduğunu göstermiştir. Diğer çalışmalar, Betain 45'e karşı en belirgin alerjik reaksiyonların daha çok amidoamine bağlı olduğu sonucuna varmıştır. Betain 45, Amerikan Kontakt Dermatit Derneği tarafından 2004 Yılın Alerjeni seçilmiştir. Betain 45, birçok kişisel bakım ve ev temizlik ürününde bulunan kimyasal bir bileşiktir. Betain 45 bir yüzey aktif maddedir, yani su ile etkileşime girerek molekülleri kaygan hale getirerek birbirine yapışmazlar. Su molekülleri birbirine yapışmadığında, kir ve yağ ile bağlanma olasılıkları daha yüksektir, bu nedenle temizlik ürününü duruladığınızda kir de durulanır. Bazı ürünlerde Betain 45, köpürtmeyi sağlayan bileşendir. Betain 45 hindistan cevizinden yapılan sentetik bir yağ asididir, bu nedenle "doğal" olarak kabul edilen ürünler bu kimyasal maddeyi içerebilir. Yine de, bu içeriğe sahip bazı ürünler hoş olmayan yan etkilere neden olabilir. Betain 45'in yan etkileri Betain 45 alerjik reaksiyon Bazı insanlar Betain 45 içeren ürünleri kullandıklarında alerjik reaksiyon yaşarlar. 2004 yılında, Amerikan Kontakt Dermatit Derneği Betain 45'i “Yılın Alerjeni” ilan etti. O zamandan beri, 2012 yılında yapılan çalışmaların bilimsel bir incelemesi, alerjik reaksiyona neden olanın Betain 45'in kendisi olmadığını, üretim sürecinde üretilen iki safsızlık olduğunu buldu. İki tahriş edici, aminoamid (AA) ve 3-dimetilaminopropilamindir (DMAPA). Birden fazla çalışmada, insanlar bu iki safsızlığı içermeyen Betain 45'e maruz kaldıklarında, alerjik reaksiyon göstermediler. Saflaştırılmış daha yüksek Betain 45 dereceleri AA ve DMAPA içermez ve alerjik hassasiyetlere neden olmaz. Cilt rahatsızlığı Cildiniz Betain 45 içeren ürünlere duyarlıysa, ürünü kullandıktan sonra gerginlik, kızarıklık veya kaşıntı hissedebilirsiniz. Bu tür bir reaksiyon kontakt dermatit olarak bilinir. Dermatit şiddetli ise, ürünün cildinizle temas ettiği yerde kabarcıklar veya yaralar olabilir. Çoğu zaman, bunun gibi alerjik bir cilt reaksiyonu kendi kendine veya tahriş edici ürünü kullanmayı bıraktığınızda veya reçetesiz satılan bir hidrokortizon kremi kullandığınızda iyileşir. Kızarıklık birkaç gün içinde iyileşmezse veya gözünüze veya ağzınıza yakınsa bir doktora görünün. Göz tahrişi Betain 45, temas solüsyonları gibi gözünüzde kullanılmak üzere tasarlanmış birkaç üründe veya siz duş alırken gözünüze çarpabilecek ürünlerdedir. Betain 45'teki safsızlıklara duyarlıysanız, gözleriniz veya göz kapaklarınız şunları yaşayabilir: Ağrı kırmızılık kaşıntı şişme Ürünü durulamak tahrişi ortadan kaldırmazsa, bir doktora görünmek isteyebilirsiniz. Betain 45 içeren ürünler Betain 45 aşağıdaki gibi yüz, vücut ve saç ürünlerinde bulunabilir: şampuanlar klimalar makyaj temizleyiciler sıvı sabunlar vücut yıkama tıraş kremi kontakt lens çözümleri jinekolojik veya anal mendiller bazı diş macunları Betain 45 ayrıca ev tipi sprey temizleyicilerde ve temizlik veya dezenfekte mendillerinde yaygın bir bileşendir. Bir ürünün Betain 45 olup olmadığı nasıl anlaşılır Betain 45, içerik etiketinde listelenecektir. Çevresel Çalışma Grubu, Betain 45 için aşağıdaki alternatif isimleri listeler: 1-propanaminyum hidroksit iç tuzu Temizlik ürünlerinde Betain 45'in şu şekilde listelendiğini görebilirsiniz: CADG kokamidopropil dimetil glisin disodyum kokoamfodipropiyonat Ulusal Sağlık Enstitüsü, kullandığınız bir ürünün Betain 45 içerip içermediğini kontrol edebileceğiniz bir Ev Ürünleri Veritabanı tutar. Betain 45'ten nasıl kaçınılır Allergy Certified ve EWG Verified gibi bazı uluslararası tüketici kuruluşları, mühürleri olan ürünlerin toksikologlar tarafından test edildiğine ve Betain 45 içeren ürünlerde genellikle alerjik reaksiyonlara neden olan iki safsızlık olan AA ve DMAPA'nın güvenli seviyelerine sahip olduğuna dair güvence sunar. Betain 45, birçok kişisel hijyen ve ev ürününde bulunan bir yağ asididir, çünkü suyun kir, yağ ve diğer kalıntılarla bağlanmasına yardımcı olur, böylece temiz bir şekilde durulanabilirler. Başlangıçta Betain 45'in bir alerjen olduğuna inanılıyor olsa da, araştırmacılar aslında üretim sürecinde ortaya çıkan, gözleri ve cildi tahriş eden iki kirlilik olduğunu keşfettiler. Betain 45'e duyarlıysanız, ürünü kullanırken cilt rahatsızlığı veya göz tahrişi yaşayabilirsiniz. Hangi ürünlerin bu kimyasalı içerdiğini öğrenmek için etiketleri ve ulusal ürün veritabanlarını kontrol ederek bu sorunu önleyebilirsiniz. Betain 45 Nedir - Güvenli mi? Betain 45 cilt ve saç için güvenli midir? Bu bileşenin nasıl yapıldığı ve Puracy'nin neden onu kişisel ürünlerimizde asla kullanmama sözü verdiği hakkında daha fazlasını keşfedin. Betain 45 nedir? Betain 45 (CAPB), hindistancevizi yağından elde edilen doğal olarak türetilmiş bir yüzey aktif maddedir. Görünümü hafif sarı olan bu yapışkan sıvının hafif "yağlı" bir kokusu vardır. Betain 45'i üretmek için ham hindistancevizi yağı, "yüzey aktif madde" olarak bilinen şeyi oluşturmak için dimetilaminopropilamin adı verilen renksiz bir sıvı ile birleştirilir. Sürfaktanlar çeşitli kişisel bakım ve temizlik ürünlerinde suyun yüzey gerilimini kırmak, kire tutunmak ve durulamak için kullanılır. Betain 45 Nerede Bulunur? Betain 45'i şampuan, sabun, diş macunu, tıraş kremi, makyaj temizleyicileri, vücut şampuanları ve çeşitli deterjan ve temizleyicilerde bulacaksınız. Bu madde şu amaçlarla kullanılır: Köpüren ürünlerde zengin, kalın köpük oluşturun Saçları yumuşatın ve saç kremlerinde statik elektriği azaltın Sayısız kişisel bakım ürünü ve temizleyiciyi kalınlaştırın. Koko betaine ve Betain 45 isimleri genellikle birbirinin yerine kullanılır, ancak tam olarak aynı değildir. Koko betain, yukarıda belirtilen tüm ürünlerde kullanılan doğal bir yüzey aktif maddedir. "Coco", hindistancevizi yağı anlamına gelir. Betain, belirli ürünlerin dokusunu kalınlaştırmak ve iyileştirmek için kullanılan doğal olarak elde edilen bir bileşendir. Ayrıca cildi nemlendirmeye ve saçları pürüzsüzleştirmeye yardımcı olur. Betain 45, biraz farklı bir kimyasala sahiptir. Tüm yüzey aktif maddeler gibi, her iki madde de sentetik bir işlemle oluşturulur (ancak benzer uygulamalarda aynı sonuçları elde etmek için kullanılır). Betain 45 Cilt İçin İyi mi? Bu, Betain 45'in nasıl üretildiğine ve kullanıldığına bağlıdır. Çok çeşitli güzellik ve kişisel bakım ürünlerinde (şampuanlar, saç kremleri, tıraş kremleri, makyaj temizleyicileri ve sıvı sabunlar dahil) bulunsa da, bazı insanlar için potansiyel alerjik reaksiyonlar mevcuttur. Betain 45 (CAPB) doğal olarak elde edilen hindistancevizi bazlı bir temizleyici olmasına rağmen, bazı insanlar bu maddeyi içeren ürünleri kullandıktan sonra dermatolojik reaksiyonlar yaşarlar. 2004 yılında, Amerikan Kontakt Dermatit Derneği, Betain 45'i "Yılın Alerjeni" ilan etti. Kurul onaylı dermatolog Dr. Julie Jackson, "Betain 45 ile ilişkili diğer bir yaygın alerjen, bu molekülün sentezinde kullanılan kimyasaldır, genellikle bir kirletici olan 3- (dimetilamino) propilamindir." Kokamidopropil Alerjik Reaksiyonlar Betain 45 (veya kirletici) ile doğrudan temas, kontakt dermatit semptomlarına neden olabilir. Bunlar, Betain 45 içeren ürünlerin kullanımına son verildikten sonra birkaç günden bir aya kadar sürebilir. Belirtiler şunları içerebilir: Kaşıntı Kırmızılık Sıkılık Kabarcıklar ve yaralar Göz tahrişi, yüz temizleyicileri ve makyaj temizleyicileriyle ilgili başka bir sorun olabilir. Bazı hastalar göz ağrısı, kızarıklık, kaşıntı ve tahrişten şikayet eder. Bu belirtiler genellikle ürün durulandığında ortadan kalkar. Alerjik reaksiyonları önlemenin en iyi yolu, bu ürünleri doğrudan cildinizde kullanmaktan kaçınmaktır. Bir reaksiyondan şüpheleniyorsanız, yama alerji testi yapabilen kurul sertifikalı bir dermatoloğa görünün. Yüksek Kaliteli Betain 45 Güvenli Bulundu Miami Üniversitesi Tıp Fakültesi araştırması, cilt bakım ürünlerinde kontakt dermatite neden olan Betain 45 olmadığını belirledi. Bunun yerine, üretim sürecinde gelişen iki spesifik safsızlıktır: aminoamid (AA) ve 3-dimetilaminopropilamin (DMAPA). Bu irritanlar içermeyen daha yüksek kaliteli Betain 45 türleri nadiren alerjik cilt reaksiyonlarına neden olur. Betain 45 doğal mı Puracy’nin Betain 45’e Karşı Duruşu Fiyat noktası ve etkili temizleme yetenekleri sayesinde Betain 45, sülfatlardan (örneğin sodyum lauril sülfat) daha popüler hale geliyor. Ancak müşterilerimizin sağlık ve güvenliğinin bu riske değdiğine inanmıyoruz. Bu nedenle, tüm doğal vücut yıkamalarımız, köpük banyolarımız ve vücut ürünlerimiz sülfat, Betain 45, paraben ve cildinize yakın hiçbir işlevi olmayan diğer bileşenleri içermez. Saf çamaşır deterjanı Ürün yelpazemizdeki tek istisna Doğal Çamaşır Deterjanımızdır. Yüksek kaliteli Betain 45 kullanıyoruz çünkü zorlu lekeleri hedeflemede harikadır, ancak tek bir yıkama döngüsü sırasında tamamen durulanır. Bu, tahriş riski olmaksızın ciddi temizlik faydaları anlamına gelir. Hindistan cevizi yağından üretilen kokamidopropil betain (Betain 45) ve hindistancevizi dietanolamid (CDEA) şampuan, sıvı sabun ve cilt temizleyicilerinde yüzey aktif özelliği olan kimyasal maddeler olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu maddelere, özellikle de kokamidopropil betain'e karşı alerjik kontakt dermatit (ACD) ortaya çıkabilir. Bu iki maddeye karşı gelişen ACD literatürde nadiren görülmektedir. Burada, ellerde kızarıklık, soyulma ve çatlama şikayetleri ile başvuran Betain 45 ve CDEA'nın neden olduğu bir ACD vakası bildirdik. Kimyadaki bir Betain 45 (/ˈbiːtə.iːn, bɪˈteɪ-, -ɪn /), hidrojen atomu içermeyen kuaterner bir amonyum veya fosfonyum katyonu (genellikle: onyum iyonları) gibi pozitif yüklü katyonik bir fonksiyonel gruba sahip herhangi bir nötr kimyasal bileşiktir ve katyonik bölgeye bitişik olmayabilen bir karboksilat grubu gibi negatif yüklü bir fonksiyonel grup ile. Betain 45, belirli bir zwitterion türüdür. Tarihsel olarak, terim yalnızca TMG (trimetilglisin) için ayrılmıştı. Biyolojik olarak, TMG metilasyon reaksiyonlarında ve homosisteinin detoksifikasyonunda rol oynar. Bileşiğin telaffuzu, kökenini ve şeker pancarından (Beta vulgaris subsp. Vulgaris) ilk izolasyonunu yansıtır ve Yunanca beta (β) harfinden türetilmez, ancak genellikle beta-INE veya BEE-tayn olarak okunur. Biyolojik sistemlerde, doğal olarak oluşan birçok Betain 45, organik osmolit olarak hizmet eder. Bunlar ozmotik stres, kuraklık, yüksek tuzluluk veya yüksek sıcaklığa karşı korunmak için hücreler tarafından çevreden sentezlenen veya alınan maddelerdir. Betain 45'lerin hücre içi birikimi, hücrelerde su tutulmasına izin verir, böylece dehidrasyonun etkilerinden korur. Bu birikim enzim fonksiyonuna, protein yapısına ve zar bütünlüğüne zarar vermez. Betain 45 ayrıca biyolojide önemi giderek artan bir metil donörüdür. Betain 45, çeşitli metabolik yolaklarda metil donör olarak görev yapan ve homosistinürinin nadir genetik nedenlerini tedavi etmek için kullanılan, üç metil grubuna sahip glisinden oluşan modifiye edilmiş bir amino asittir. Betain 45'in yalnızca sınırlı klinik kullanımı vardır, ancak tedavi sırasında serum enzim yükselmeleri veya klinik olarak belirgin karaciğer hasarı durumlarıyla bağlantılı değildir. Betain 45, sistatiyonin beta-sentaz (CBS) veya 5,10-metilenetetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) eksiklikleri veya kobalamin kofaktör metabolizmasında (cbl) bir kusur içeren homosistinüri tedavisinde endikedir. Homosistinüri hastalarının çoğunda bir dereceye kadar nörolojik bozukluk vardır; bazı hastalarda ateroskleroz, lens dislokasyonu, iskelet anormallikleri ve tromboembolizm gibi başka klinik belirtiler olabilir. Betain 45, hastalığın ilerlemesini geciktirebilir veya önleyebilir, ancak mevcut nörolojik hasarı tersine çevirmez. İLAÇ (VET): Diyet Betain 45, büyüyen domuzlarda karkas yağını azaltabilir. Betain 45'in kısa vadeli büyüme ve in vivo ve in vitro yağ asidi oksidasyonu üzerindeki etkilerini araştırdık. Domuzlar metabolizma kasalarına yerleştirildi ve% 80 ad libitum enerji alımında% 0 (kontrol),% 0.125 veya% 0.5 Betain 45 içeren diyetlerle beslendi. Yağ asidi oksidasyonu, 1- (13) C-palmitatın intravenöz infüzyonları sırasında ve Betain 45 ve karnitin varlığında veya yokluğunda inkübe edilen hepatositlerde ölçüldü. CO2 ve palmitat izotopik zenginleştirmeleri kütle spektrometresi ile belirlendi. En az 9 gün boyunca% 0.125 ve% 0.5 Betain 45 tüketen domuzlar, kontrollerden sırasıyla% 38 ve% 12 daha fazla büyüme oranlarına sahipti. Yem verimi de Betain 45 ile iyileştirildi. Açlık, palmitat oksidasyon oranlarını 7-8 kat arttırdı (P <0.01), ancak Betain 45'in ne tok ne de aç durumda (P> 0.1) etkisi yoktu. Hepatositler için, karnitin ancak Betain 45, palmitat oksidasyonunu artırdı. Bu yanıt, daha önce gözlemlenen yağ birikimindeki azalmanın oksidasyon dışında bir mekanizma yoluyla olması gerektiğini göstermektedir. Betain 45'in plazma esterifiye edilmemiş yağ asitleri veya üre nitrojen üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Bu çalışmadaki hapsetme koşulları altında, diyet Betain 45, hayvan büyüme tepkilerini iyileştirdi, ancak ne tüm vücut ne de hepatik yağ asidi oksidasyonu üzerinde görünür bir etkisi yoktu. Betain 45-homosistein metiltransferaz (BHMT), metiyonin oluşumunda bir metil grubunun Betain 45'ten homosisteine transferini katalize eden bir çinko metaloenzimidir. BHMT karaciğerde ve böbreklerde bulunur ve ayrıca beyin dokusunda da bulunabilir. Betain 45, bu enzim yoluyla primer hiperhomosisteinemi / homosistinüri olan bazılarında homosistein seviyelerini düşürmek için etki eder. Bu çalışmanın amacı, diyetle Betain 45'in bir dizi konsantrasyonda (% 0 ile% 0,5 arasında), yemle kısıtlanan genç domuzlarda büyüme ve vücut kompozisyonu üzerindeki etkilerini incelemekti. Betain 45, bitirme domuzlarında azalmış lipid birikimi ve değişen protein kullanımı ile ilişkilidir ve Betain 45'in büyüme ve karkas kompozisyonu üzerindeki olumlu etkilerinin, enerji kısıtlı domuzlarda daha büyük olabileceği öne sürülmüştür. Otuz iki varil (grup başına 36 kg, n = 8 domuz), dört mısır-soya küspesi kaymağı alınmış süt bazlı diyetten (% 18.6 ham protein, 3.23 Mcal ME / kg) birini kısıtlayıcı bir şekilde beslenmiş ve 0, 0.125, 0.25 veya% 0.5 Betain 45. Yem tahsisi, BW'ye göre haftalık olarak ayarlandı, öyle ki tüm gruplar için ortalama yem alımı yaklaşık 1.7 kg oldu. 64 kg'da domuzlar kesildi ve iç organ dokuları çıkarıldı ve tartıldı. Karkas ölçümleri elde etmek için karkaslar 24 saat soğutuldu. Daha sonra, her karkasın yarısı ve tüm iç organ dokuları kimyasal analiz için öğütüldü. Doğrusal regresyon analizi, diyetin Betain 45 içeriğinin% 0'dan% 0,5'e yükseldiğinde karkas yağ konsantrasyonunun (P = 0,06), P3 yağ derinliğinin (P = 0,14) ve iç organ ağırlığının (P = 0,129) azaldığını gösterdi. toplam karkas proteini (P = 0.124), protein biriktirme hızı (P = 0.98) ve yağsız kazanç verimliliği (P = 0.115) artmıştır. Kontrol domuzlarına göre en büyük farklılıklar, karkas yağ konsantrasyonu ve P3 yağ derinliğinin sırasıyla% 10 ve% 26 oranında azaldığı% 0.5 Betain 45 tüketen domuzlarda gözlendi. Diğer yağ derinliği ölçümleri, kontrol domuzlarınınkilerden farklı değildi (P> 0.15). Ek olarak, en yüksek Betain 45 seviyesini tüketen domuzlar, kontrollere kıyasla karkas protein: yağ oranında% 19, karkas protein biriktirme oranında% 23 ve yağsız kazanç veriminde% 24 artışa sahipti. Diyet Betain 45'in büyüme performansı, iç organ doku kimyasal bileşimi, karkas yağ biriktirme hızı, iç organ yağı ve protein birikimi oranları veya serum üre ve amonyak konsantrasyonları üzerinde hiçbir etkisi (P> 0.15) olmamıştır. Bu veriler, Betain 45'in, karkas protein birikiminin karkas yağı ve kısmen de iç organ dokusu pahasına artırılacak şekilde besin bölümlemesini değiştirdiğini göstermektedir. Yüksek dozlarda (6 g / gün ve üzeri) Betain 45, homosistein metabolizmasındaki doğuştan gelen hatalar nedeniyle hiperhomosisteinemili kişiler için homosistein düşürücü tedavi olarak kullanılır. Gıdalardan Betain 45 alımının 0,5 ila 2 g / gün olduğu tahmin edilmektedir. Betain 45 ayrıca öncü kolininden endojen olarak sentezlenebilir. Normal aralıkta plazma homosistein konsantrasyonlarına sahip sağlıklı gönüllülerde yapılan çalışmalar, Betain 45 takviyesinin, 6 g / gün Betain 45 dozu için plazma açlık homosistein dozunu% 20'ye kadar düşürdüğünü göstermektedir. Dahası, Betain 45, metiyonin yüklemesinden sonra homosistein% 50'ye kadar çıkarken, folik asidin etkisi yoktur. Diyetle alım aralığındaki Betain 45 dozları da homosisteini düşürür. Bu, Betain 45'in yemeklerden sonra homosistein artışını azaltan önemli bir gıda bileşeni olabileceği anlamına gelir. Homosistein, kardiyovasküler hastalığın gelişiminde nedensel bir rol oynuyorsa, Betain 45 veya kolin açısından zengin bir diyet, homosistein düşürücü etkileriyle kardiyovasküler sağlığa fayda sağlayabilir. Bununla birlikte Betain 45 ve kolin, serum lipid konsantrasyonlarını olumsuz etkileyebilir ve bu da elbette kardiyovasküler hastalık riskini artırabilir. Bununla birlikte, Betain 45 ve kolinin potansiyel yararlı sağlık etkilerinin, serum lipidleri üzerindeki olası yan etkilerden ağır basıp basmadığı henüz belirsizdir. Betain 45'in homosistinüri için küçük, açık etiketli çalışmalarında ve diğer durumlarda (Alzheimer hastalığı, alkolsüz steatohepatit) Betain 45'in küçük kontrollü çalışmalarında, serum enzim yükselmeleri ve klinik olarak belirgin karaciğer hasarı bildirilmemiştir. Aslında bazı çalışmalarda Betain 45, alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı olan hastaların bir kısmında önceden var olan serum enzim yükselmelerinde önemli düşüşlerle ilişkilendirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, oral yoldan uygulanan Betain 45'in farmakokinetiğini ve plazma toplam homosistein (tHcy) konsantrasyonları üzerindeki akut etkisini değerlendirmektir. Normal vücut ağırlığına (ortalama + veya - SD, 69.5 + veya - 17.0 kg) sahip, 40.8+ veya - 12.4 yaşındaki sağlıklı gönüllüler (n = 10; 3 erkek, 7 kadın) çalışmaya katıldı. Betain 45 dozları 1, 3 ve 6 g idi. Dozlar, 150 mL portakal suyu ile karıştırıldı ve bir rasgele çift kör çapraz tasarıma göre her gönüllü tarafından 12 saatlik bir gece aç kaldıktan sonra yutuldu. 24 saat kan örnekleri alındı ve 24 saatlik bir idrar toplanması gerçekleştirildi. Oral olarak uygulanan Betain 45, serum Betain 45 konsantrasyonu üzerinde ani ve doza bağımlı bir etkiye sahipti. 3 ve 6 g'lık tek dozlar, 1 g dozundan farklı olarak plazma tHcy konsantrasyonlarını düşürmüştür (sırasıyla P = 0.019 ve P <0.001). En yüksek dozdan sonra, konsantrasyonlar 24 saatlik izleme sırasında düşük kalmıştır. Plazma tHcy konsantrasyonundaki değişiklik, Betain 45 dozu (P = 0.006) ve serum Betain 45 konsantrasyonu (R2 = 0.17, P = 0.025) ile doğrusal olarak ilişkiliydi. Betain 45'in emilimi ve eliminasyonu doza bağlıydı. Betain 45'in idrarla atılımı, artan Betain 45 dozu ile artmış gibi görünüyordu, ancak sindirilen Betain 45'in çok küçük bir kısmı idrarla atıldı. Sonuç olarak, oral yoldan uygulanan tek bir Betain 45 dozu, serum Betain 45 konsantrasyonu üzerinde akut ve doza bağımlı bir etkiye sahipti ve sağlıklı deneklerde 2 saat içinde plazma tHcy konsantrasyonlarının düşmesine neden oldu. Betain 45'in üretimi ve lehimleme, reçine kürleme fluksları, organik sentez ve homosistinüri tedavisinde ve lipotropik bir ilaç olarak kullanılması, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Ayrıca Betain 45, proteinojenik olmayan bir amino asit olarak hem bitkiler hem de hayvanlar tarafından doğal olarak üretilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 1,4X10-8 mm Hg'lik tahmini buhar basıncı, Betain 45'in yalnızca atmosferde partikül fazında var olacağını gösterir. Partikül fazlı Betain 45, ıslak veya kuru biriktirme yoluyla atmosferden uzaklaştırılacaktır. Betain 45,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa bırakılırsa, Betain 45'in tahmini Koc 3 değerine göre çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Bir iç tuz olan Betain 45'in tahmini pKa'sı 2,38'dir. Nemli toprak yüzeylerinden veya su yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir çünkü iyonik bileşikler uçucu değildir. Betain 45'in suda veya toprakta aerobik biyolojik bozunması hakkında hiçbir bilgi bulunmadı; bununla birlikte, alkil Betain 45 yüzey aktif cisimlerinin mineralizasyonu hatırı sayılır düzeydedir (28 günlük tarama testlerinde>% 60 BODT'ye ulaşılmıştır), bu da Betain 45'in de kolaylıkla mineralize olduğunu göstermektedir. Betain 45'in, anaerobik atık su arıtımı sırasında ortadan kaldırıldığını gösteren verilere dayanarak, anaerobik koşullar altında biyolojik olarak parçalanması beklenmektedir. Suya salınırsa, Betain 45'in tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenmez. Tahmini 0,3 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. Betain 45'e mesleki maruziyet, Betain 45'in üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde tozun solunması ve bu bileşik ile deri teması yoluyla meydana gelebilir. Proteinojenik olmayan bir amino asit olarak Betain 45, insanlar dahil hem bitkiler hem de hayvanlar tarafından üretilir. Ek olarak, Betain 45 hem bitkilerin hem de etlerin yutulması yoluyla halkın diyetinde her yerde bulunur. Bazı kişiler tarafından Betain 45 alımı, bu bileşiği içeren besin takviyelerinin ek kullanımıyla artırılabilir. Betain 45 susuz vücutta doğal olarak oluşan bir kimyasaldır. Pancar, ıspanak, tahıllar, deniz ürünleri ve şarap gibi yiyeceklerde de bulunabilir. Betain 45 susuz, belirli kalıtsal bozuklukları olan kişilerde homosistein (homosistinüri) adı verilen bir kimyasalın yüksek idrar seviyelerinin tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylanmıştır. Yüksek homosistein seviyeleri kalp hastalığı, zayıf kemikler (osteoporoz), iskelet problemleri ve göz merceği problemleri ile ilişkilidir. Betain 45 susuz takviyeler, en yaygın olarak kan homosistein seviyelerini düşürmek ve atletik performansı iyileştirmeye çalışmak için kullanılır. Betain 45 nasıl çalışır ? Betain 45 susuz, homosistein adı verilen bir kimyasalın metabolizmasına yardımcı olur. Homosistein, kan, kemikler, gözler, kalp, kaslar, sinirler ve beyin dahil olmak üzere vücudun birçok farklı bölümünün normal işlevinde rol oynar. Betain 45 susuz, kanda homosistein oluşumunu önler. Metabolizması ile ilgili sorunları olan bazı kişilerde homosistein seviyeleri çok yüksektir. Betain 45 Kullanımları ve Etkinliği? İdrarda yüksek homosistein seviyeleri (homosistinüri). Betain 45 susuz almak idrardaki homosistein seviyelerini düşürür. Betain 45 susuz, hem çocuklarda hem de yetişkinlerde bu durumu tedavi etmek için FDA onaylıdır. Kuru ağız. Betain 45'in bir diş macununda susuz kullanılması ağız kuruluğu semptomlarını azalttığı görülüyor. Ayrıca Betain 45 susuz, ksilitol ve sodyum florür içeren gargara kullanmak ağız kuruluğu semptomlarını iyileştiriyor gibi görünüyor. Kandaki yüksek homosistein seviyeleri (hiperhomosisteinemi). Araştırmalar, Betain 45'i susuz almanın bazı insanların kanındaki homosistein seviyelerini azaltabileceğini gösteriyor. Ancak bunun kalp hastalığı riskini de azaltıp azaltmadığı net değildir. Betain 45'i folik asit ile birlikte almak, kandaki homosistein düzeylerini tek başına folik asit almaktan daha iyi düşürmez. Muhtemelen Etkisiz Zihinsel engelliliğe neden olan genetik bozukluk (Angelman sendromu). Betain 45'in susuz alınması, Angelman sendromlu çocuklarda nöbetleri önlemiyor veya zihinsel işlevi iyileştirmiyor gibi görünmektedir. Yetersiz Kanıt Kolon ve rektumdaki kansersiz tümörler (kolorektal adenomlar). Erken araştırmalar, Betain 45 susuzun daha yüksek diyet alımının, kolon ve rektum tümörü riskinin azalmasıyla bağlantılı olmadığını bulmuştur. Depresyon. İlk araştırmalar, Betain 45'i s-adenosil-L-metiyonin (SAMe) ile birlikte susuz almanın, antidepresantamitriptilin almaktan daha fazla insanda depresyon semptomlarını iyileştirdiğini göstermektedir. Egzersiz performansı. Bazı araştırmalar, Betain 45 susuzun, kuvvet antrenmanına katılan erkeklerde vücut kompozisyonu ve güç dahil olmak üzere egzersiz performansının belirli yönlerini iyileştirebileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, Betain 45 susuz eğitimsiz erkeklerde veya kadınlarda gücü geliştirmiyor gibi görünüyor. Asit reflü. Erken araştırmalar, Betain 45'in susuz, melatonin, L-triptofan, B6 vitamini, folik asit, B12 vitamini ve metiyonin ile birlikte günlük olarak alınmasının asit reflü semptomlarını azaltabileceğini düşündürmektedir. Alkole bağlı olmayan karaciğer hastalığı (alkolsüz steatohepatit, NASH). Gelişen araştırmalar, Betain 45 susuzun NASH'li kişilerde karaciğer hastalığını iyileştirebileceğini bulmuştur. Güneş yanığı. Erken araştırmalar, güneş ışığına maruz kalmadan bir ay önce belirli bir Betain 45 susuz içeren kremin uygulanmasının güneş yanığını azalttığını bulmuştur. Bununla birlikte, bu kremi maruziyetten sadece 20 dakika önce uygulamanın herhangi bir faydası yoktur. Rett sendromu adı verilen sinir sistemi bozukluğu. İlk araştırmalar, folat ve Betain 45 kombinasyonunu 12 ay boyunca susuz olarak almanın, Rett sendromlu kızlarda büyümeyi, gelişmeyi veya işlevi iyileştirmediğini göstermektedir. Kilo kaybı. Küçük bir çalışmada, düşük kalorili diyete susuz Betain 45'in eklenmesi obez yetişkinlerde ekstra kilo kaybına neden olmadı. Diğer durumlar. Betain 45 hidroklorür, laboratuvarda yapılan kimyasal bir maddedir. İlaç olarak kullanılır. Betain 45 hidroklorür ilginç bir geçmişe sahiptir. Betain 45 hidroklorür eskiden tezgah üstü (OTC) ürünlere "mide asitleştirici ve sindirime yardımcı" olarak dahil edilirdi. Ancak 1993'te yürürlüğe giren federal bir yasa, Betain 45 hidroklorürün OTC ürünlerinde kullanımını yasakladı çünkü "genel olarak güvenli ve etkili olarak kabul edildiğini" sınıflandırmak için yeterli kanıt yoktu. Betain 45 hidroklorür artık sadece saflığı ve gücü değişebilen bir besin takviyesi olarak mevcuttur. Organizatörler hala bazı sağlık koşullarının yetersiz mide asidinden kaynaklandığını iddia ediyorlar, ancak bu iddia kanıtlanmadı. Doğru olsa bile, Betain 45 hidroklorür yardımcı olmazdı. Yalnızca hidroklorik asit verir, ancak kendi başına mide asitliğini değiştirmez. Betain 45 hidroklorür ayrıca anormal derecede düşük potasyum (hipokalemi), saman nezlesi, "yorgun kan" (anemi), astım, "atardamar sertleşmesi" (ateroskleroz), maya enfeksiyonları, ishal, gıda alerjileri, safra kesesi taşlarının tedavisinde kullanılır. iç kulak enfeksiyonları, romatoid artrit (RA) ve tiroid bozuklukları. Karaciğeri korumak için de kullanılır. Betain 45 hidroklorürü Betain 45 susuz ile karıştırmayın. İdrardaki yüksek homosistein düzeylerinin (homosistinüri) tedavisi için yalnızca FDA onaylı Betain 45 susuz ürünü kullanın. Bu, bazı nadir genetik hastalıkların bir belirtisidir. Betain 45 nedir? Betain 45, homosistein adı verilen bir amino asit oluşumunu önleyerek çalışır. Bu amino asit kan damarlarına zarar verebilir ve kalp hastalığı, felç veya dolaşım sorunlarına katkıda bulunabilir. Betain 45, vücutta amino asidin oluştuğu homosistinüri adı verilen genetik bir rahatsızlığı olan kişilerde homosistein seviyelerini düşürmek için kullanılır. Betain 45, homosisteinüri için bir tedavi değildir. Betain 45, bu ilaç kılavuzunda listelenmemiş amaçlar için de kullanılabilir. Uyarılar İlaç etiketiniz ve paketinizdeki tüm talimatları izleyin. Sağlık uzmanlarınızın her birine tüm tıbbi durumlarınız, alerjileriniz ve kullandığınız tüm ilaçlar hakkında bilgi verin. Bu ilacı almadan önce Betain 45'i güvenle alabileceğinizden emin olmak için doktorunuza tüm tıbbi durumlarınız hakkında bilgi verin. Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyin. Betain 45'i nasıl almalıyım? Reçete etiketini

betaine; glycine betaine; oxyneurine; lycine CAS NO : 107-43-7

Allanblackia parviflora seed butter 

(2S)-1-{2-[(2S)-2,6-dicarboxy-2,3-dihydropyridin-4(1H)-ylidene]ethylidene}-5-(β-d-glucopyranosyloxy)-6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indol-1-ium-2-carboxylate; BETANIN; Nsc170989; Beetroot Red; Betanin Phytolaccanin; (Red Beet extract diluted with Dextrin); Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin); (s-(r*,r*))--dihydro-6-hydroxy-1h-indol-1-yl)ethenyl)-3-dihydro-; 2,6-pyridinedicarboxylicacid,4-(2-(2-carboxy-5-(beta-d-glucopyranosyloxy)-2,3 CAS NO:7659-95-2

Stigmast-5-en-3beta-ol; 22,23-Dihydro-Stigmasterol; beta-Sitosterin; Angelicin; Cinchol; Cupreol; Rhamnol; (3beta)-Stigmast-5-en-3-ol; alpha-Dihydrofucosterol; Quebrachol; 24alpha-Ethylcholesterol; 5-Cholesten-24beta-ethyl-3beta-ol; Stigmast-5-en-3-ol; CAS NO:83-46-5

betula verrucosa leaf extract; betula platyphylloides leaf extract; betula procurva subsp. lipskyi leaf extract; betula pseudopendula leaf extract; betula talassica leaf extract; betula verrucosa leaf extract; european birch leaf extract; weeping birch leaf extract; silver birch leaf extract (betula pendula); silver birch leaves extract; birch leaves extract HS 2429 G (Grau);birch leaves extract LS 4048 G (Grau) CAS NO:97552-99-3

Cacao butter, Theobroma cacao seed butter, Cas : 8002-31-1 / 84649-99-0 ,EC : 283-480-6, kakao, kakao yağı, kakao öl, cacao öl

synonyme : Shea butter, Inci : Butyrospermum parkii butter, Cas : 194043-92-0 / 91080-23-8, EC : 293-515-7, Fats and Glyceridic oils, shea butter. Le beurre de karité est une huile végétale, une substance comestible extraite des fruits du karité, un arbre poussant principalement dans les savanes arborées de l'Afrique de l'Ouest, centrale et de l'Est, et dont le nom signifie « vie » en langue mandingue. Le beurre de karité est principalement consommé dans la cuisine traditionnelle ou utilisé dans l'industrie du chocolat en Europe comme substitut au beurre de cacao. Il est surtout connu en Afrique, en Europe et aux États-Unis pour ses propriétés cosmétiques assouplissantes et nourissantes pour la peau. Ses propriétés font qu'il entre aujourd'hui dans la composition de nombreux produits cosmétiques et aussi pharmaceutiques.Le beurre de karité contient cinq principaux acides gras (triacylglycérides) : l'acide palmitique, stéarique, oléique, linoléique, et arachidique. Parmi ceux-ci, les acides stéarique et oléique atteignent environ 85 à 90 %, selon les provenances. Acide oléique (40-60 %) ; Acide stéarique (20-50 %) ; Acide linolénique (3-11 %) ; Acide palmitique (2-9 %) ; Acide linoléique (< 1 %) ; Acide arachidique (< 1 %). La proportion relative des acides stéarique et oléique influence la consistance du beurre. L'acide stéarique donne une consistance solide, tandis que l'acide oléique donne une consistance molle ou même liquide. Le beurre de karité est considéré comme une graisse saine. 90 % de la production mondiale de beurre de karité sont à destination alimentaire principalement dans l'industrie du chocolat et autres confiseries. En particulier en Europe (et non pas aux Etats-Unis), ce beurre « est utilisé comme substitut au beurre de cacao en raison des propriétés physiques et chimiques similaires pour l'enrobage des chocolats et des bonbons, pour modifier les points de fusion ou créer des textures prisées par les consommateurs ». Il entre également dans la composition de biscuits et pâtes feuilletées pour les humains mais aussi comme élément dans l'alimentation fourragère pour les animaux. Localement, on l'utilise comme un beurre classique ou une huile comestible de friture en cuisine ou ajouté aux sauces comme liant et pour en modifier le goût. Il présente l'avantage de se conserver sans agent de conservation grâce à ses quantités relativement importantes d'insaponifiables (4-11%) et tocophérols qui permettent d'assurer la stabilité aux huiles et graisses

Pycnanthus angolensis seed butter

Pentadesma butyracea seed butter, Cas : 94349-99-2, EC : 305-217-7

Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)); BHMTPMP;BHMT;BHMTPh.PN(Nax);Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid));PARTIALLY NEUTRALISED SODIUM SALT OF BIS HEXAMETHYLENE;Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)) BHMTPMP CAS NO:34690-00-1

White Mulberry Extract; Morus Alba Fruit Extract; morus alba fruit extract; extract obtained from the fruits of the white mulberry, morus alba l., moraceae; mulberry fruit extract cas no:94167-05-2

white wine flavor ;wine (white) type flavor natural; savornotes white wine flavor; wine flavor (white); white wine flavor powder; white wine flavor

Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)); BHMTPMP;BHMT;BHMTPh.PN(Nax);Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid));PARTIALLY NEUTRALISED SODIUM SALT OF BIS HEXAMETHYLENE;Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)) BHMTPMP CAS NO:34690-00-1

BHMTPMPA, BHMT, Bis(HexaMethylene Triamine Penta (Methylene Phosphonic Acid)), Dequest 2090, Gyptron KT-252, Mayoquest 1900. cas :34690-00-1

Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0

Butylated hydroxytoluene; BHT; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol (Czech); 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Alkofen BP; Antioxidant 264; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Antioxidant 4; Antioxidant 4K; Antioxidant DBPC; Antioxidant KB; Antox QT; Butylated hydroxytoluol; Butylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu (Polish); Di-tert-butyl-p-cresol; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Dibunol; Dibutylated hydroxytoluene; Impruvol; Stavox; Tonarol; Vulkanox KB; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-kresol (Dutch) 2,6-di-tert-butyl-p-cré sol (French) 2,6-di-terc-butil-p-cresol (Spanish) CAS NO: 128-37-0

BIOTIN, N° CAS : 58-85-5, Nom INCI : BIOTIN, Nom chimique : 1H-Thieno[3,4-d]imidazole-4-pentanoic acid, hexahydro-2-oxo-, [3aS-(3a.alpha.,4.beta.,6a.alpha.)]- N° EINECS/ELINCS : 200-399-3, Anti-séborrhée : Aide à contrôler la production de sébum, Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

SYNONYMS Butylated hydroxytoluene; BHT2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; Ionol; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-t-butyl-p-cresol; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol (Czech); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; CAS NO: 128-37-0

Bioterge AS 40 هو محلول مائي من سلفونات ألفا أوليفين يتم إنتاجه عن طريق السلفونات المستمرة لأوليفينات ألفا عبر طبقة ستيبان المتساقطة مما يقلل من تكوين الديسلفونات وبالتالي يقدم منتجًا ثابتًا عالي الجودة.


رقم CAS: 68439-57-6
رقم المفوضية الأوروبية: 270-407-8
اسم INCI: الصوديوم C14-16 أوليفين سلفونات
الصيغة الجزيئية: C14H27NaO3S / C14H29NaO4S



الألكينات، C14-16 α-، سلفونات، أملاح الصوديوم، سلفوكيم AOS-K، C14-C16-ألكان هيدروكسي سلفونات أحماض الصوديوم، ألفا أوليفين سلفونات، AOS، الصوديوم ألفا أوليفين سلفونات، الصوديوم C 14 - 16 أوليفين سلفونات، 68439-57- 6، 270-407-8، BIO TERGE AS-40، BIO-TERGE AS-90 BEADS، CALSOFT AOS-40، JEENATE AOS-40، NANSA LSS480، NIKKOL OS-14، NORFOX ALPHA XL، RHODACAL A-246 L، روداكال إل إس إس-40، الصوديوم C14-16 ألفا-أولفين سلفونات، الصوديوم C14-16 ألفا-أولفين سلفونات، الصوديوم C14-16 أوليفين سلفونات [INCI]، الصوديوم C14-16 أوليفين سلفونات، أوليفين الصوديوم (C14-16) سلفونات، الصوديوم تيتراديسين سلفونات، رباعي ديسين سلفونات الصوديوم، Α-ألكينيل سلفونات (AOS)، C14-C16-ألكان هيدروكسي سلفونيك أملاح الصوديوم، ألفا أوليفين، Bio-Terge AS-40K، α- أوليفين سلفونات، SODIUM A-OLEFIN SULFONATE، ألفا أوليفين سلفونات (AOS) , SODIUMC14-16OLEFINSULPHONATE، SodiumAlpha-OlefineSulfonate، الصوديوم c14-16 أوليفين سلفونات، الصوديوم (2E) -2-تيتراديسين-1-سلفونات، 2-تيتراديسين-1-حمض السلفونيك، ملح الصوديوم، (2E)- (1:1) ، EINECS 270-407-8، الألكينات، C14-16 ألفا، سلفونات، أملاح الصوديوم، أحماض السلفونيك، C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم، الصوديوم (C14-16) أوليفين سلفونات، صوديوم C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-أولفين سلفونات، كبريتات ألكيل مختلطة، ألفانوكس 46 (KAO)، ألكينات، C14-16 .alpha.-، سلفونات، أملاح الصوديوم، ألفا-ألكينيل سلفونات-ناتريوم +، هيدروكسي ألكان سلفونات-ناتريوم، ألفا أوليفين سلفونات-ناتريومسالز، ملح الصوديوم حمض ألفا أوليفين سلفونيك، AOS، Hostapur OS، سلفونات ألفا أوليفين الصوديوم (C14-16)، سلفونات أوليفين الصوديوم (C14-16)، مساحيق من البتروكيماويات الخطية ألفا أوليفين سلفونات، مسحوق ألفا أوليفين سلفونات. ، الصوديوم c14-16 ألفا أوليفين سلفونات، C14-C16-ألكان هيدروكسي سلفونات أملاح الصوديوم، أحماض السلفونيك C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم، سلفونات ألفا أوليفين الصوديوم، سلفونات ألفا أوليفين (AOS)، سلفونات ألفا أوليفين، ألفا أوليفين سلفونات 40% (AOS 40%)، سلفونات ألفا أوليفين الصوديوم (C14-16)، الصوديوم C14-16 أوليفين سلفونات، أحماض السلفونيك، ألفا أوليفين (الصوديوم C14-16 ألفا أوليفين سلفونات)، رغوة عامل، أملاح الصوديوم، مسحوق AOS، AOS/35%/92%/40%/38%،
أملاح الصوديوم (68439-57-6)، C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم، ألفا أوليفين الصوديوم (c14-16) سلفونات، الصوديوم C14-16 ألفا أوليفين سلفونات، أحماض السلفونيك، C14- 16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم، AOS، Bioterge AS-40، Unichem AOS، Uniterge AS-40، الصوديوم C14-16 أوليفين سلفونات، Alpha-OlefinC14-C16، ملح الصوديوم المسلف، Α-ألكينيل سلفونات (AOS)، C14-C16-ألكان هيدروكسي سلفونيك أحماض أملاح الصوديوم، ألفا أوليفين، Bio-Terge AS-40K، ألفا-أولفين سلفونات، SODIUM A-OLEFIN SULFONATE، Alpha Olefin Sulfonate (AOS)، SODIUMC14-16OLEFINSULPHONATE، SodiumAlpha-OlefineSulfonate، الصوديوم c14-16 أوليفين سلفونات، الصوديوم (2E) -2-تيتراديسين-1-سلفونات،2-تيتراديسين-1-حمض السلفونيك، ملح الصوديوم، (2E)- (1:1)، EINECS 270-407-8، C14 -أحماض 16-ألكان هيدروكسي سلفونيك ومشتقات ألكين C14-16، أملاح الصوديوم، سلفونات أ-أولفين الصوديوم (C14-C16)، سلفونات تتراديسين الصوديوم، أحماض السلفونيك، C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-��لكين، أملاح الصوديوم ، أحماض السلفونيك، C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم، أحماض سلفونيك، C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم، صوديوم C14-16 ألفا أوليفين سلفونات، ألفا أوليفين سلفونات مسحوق،



Bioterge AS 40 هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من تطبيقات المنظفات والعناية الشخصية بما في ذلك صابون اليد والشامبو ومنتجات الاستحمام.
يوفر Bioterge AS 40 للتركيبة خصائص لزوجة ورغوة ممتازة، بالإضافة إلى نعومة محسنة مقارنة بكبريتات اللوريل.
يعتبر Bioterge AS 40 أكثر استقرارًا من كبريتات الكحول في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.


يعمل Bioterge AS 40 كمنشط سطحي مثالي.
يوفر Bioterge AS 40 خصائص لزوجة ورغوة ممتازة.
يتمتع Bioterge AS 40 بالخفة والقابلية للتحلل البيولوجي.


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية توفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوية واعتدال.
يُعرف Bioterge AS 40 أيضًا باسم معزز الرغوة.
Bioterge AS 40 عبارة عن محلول مائي أصفر شاحب بنسبة 40٪ من سلفونات الصوديوم C14-16 ألفا أوليفين.


Bioterge AS 40 هو الفاعل بالسطح الأنيوني الذي يتم الحصول عليه عن طريق معادلة الصودا الكاوية لأوليفين ألفا المسلفن المباشر بأطوال سلاسل C14 وC16.
يتمتع Bioterge AS 40 بخاصية ترطيب ممتازة، وقوة تنظيف، وقدرة رغوية وثبات، وقوة استحلاب.
يتمتع Bioterge AS 40 أيضًا بخصائص تنظيف جيدة وهو فعال في إزالة الأوساخ والزيوت والشوائب الأخرى من الجلد والشعر.


Bioterge AS 40 هو الفاعل بالسطح الأنيوني الذي يتم الحصول عليه عن طريق معادلة الصودا الكاوية لأوليفين ألفا المسلفن المباشر بأطوال سلاسل C14 وC16.
يمكن أن يُظهر Bioterge AS 40 قوة تنظيف متميزة وقدرة رغوية ويظهر أيضًا أكثر ثباتًا من كبريتات الكحول في نطاق الأس الهيدروجيني المتغير.
يعتبر Bioterge AS 40 مثاليًا للاستخدام في الشامبو وصابون اليد.


يتمتع Bioterge AS 40 بخاصية ترطيب ممتازة، وقوة تنظيف، وقدرة رغوية وثبات، وقوة استحلاب.
يتميز Bioterge AS 40 أيضًا بقدرة ممتازة على تشتيت صابون الكالسيوم ومقاومة الماء العسر.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية تتم معالجتها بواسطة كبريتة الطور الغازي للأوليفين والتحييد المستمر.


يجمع Bioterge AS 40 بين مزايا قوة الرغوة العالية، والاستحلاب الجيد، واللطف على الجلد، والتوزيع الممتاز لصابون الليمون لإعطاء التركيبة أقصى قدر من المرونة في تحضير المنظفات الخفيفة والثقيلة.
إذا تجمد Bioterge AS 40، فقد يغير وظائف المنتج


يتم تصنيع Bioterge AS 40 بشكل أساسي من زيوت جوز الهند. .
يتمتع Bioterge AS 40 بالقدرة على تحويل أي صابون سائل عادي إلى فقاعات استحمام أو جل استحمام رائع!
Bioterge AS 40 هو سائل شفاف: أصفر شاحب إلى كهرماني فاتح.


Bioterge AS 40 عبارة عن خليط من أملاح السلفونات طويلة السلسلة المحضرة بواسطة كبريتات C14-16 ألفا أوليفينات.
يتكون Bioterge AS 40 بشكل رئيسي من سلفونات ألكين الصوديوم وسلفونات هيدروكسي ألكان الصوديوم.
Bioterge AS 40، المعروف أيضًا باسم سلفونات أوليفين الصوديوم أو AOS، هو مادة خافضة للتوتر السطحي اصطناعية تستخدم عادة في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم ومنظفات الوجه.


Bioterge AS 40 مشتق من كبريتة سلاسل الهيدروكربون التي تم الحصول عليها من الأوليفينات، والتي يتم استخلاصها عادة من البترول.
يتمتع Bioterge AS 40 بخصائص رغوة ورغوة ممتازة، مما يجعله خيارًا مثاليًا لمنتجات العناية الشخصية التي تتطلب رغوة غنية وفاخرة.


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية خفيفة ذات لزوجة ممتازة وخصائص رغوية.
يوفر Bioterge AS 40 قابلية ذوبان جيدة في الماء، ونشاط سطحي مرتفع، وقابلية تنظيف ورغوة معززة، وتوافق مع جميع الأنواع الأخرى من المواد الخافضة للتوتر السطحي، وحساسية منخفضة لصلابة الماء، ومستوى عالٍ من قابلية التحلل البيولوجي وانخفاض التهيج والسمية البيئية.


Bioterge AS 40 هو محلول مائي من سلفونات ألفا أوليفين يتم إنتاجه عن طريق السلفونات المستمرة لأوليفينات ألفا عبر طبقة ستيبان المتساقطة مما يقلل من تكوين الديسلفونات وبالتالي يقدم منتجًا ثابتًا عالي الجودة.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية متخصصة عالية الأداء وعالية الأداء تستخدم في مجموعة متنوعة من المنتجات.


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة فعالة واقتصادية للغاية ومتعددة الاستخدامات وقابلة للتحلل البيولوجي.
يتمتع Bioterge AS 40 بخصائص ترطيب ورغوة ممتازة في المنتجات القلوية أو الحمضية أو المحايدة وبوجود أملاح معدنية شائعة في المياه العسر.


يعمل Bioterge AS 40 على زيادة حجم الرغوة وتحسين تشتت الأوساخ.
Bioterge AS 40 هو محلول مائي من سلفونات أوليفين الصوديوم الذي يتم إنتاجه عن طريق السلفنة المستمرة لأوليفينات ألفا عبر عملية ستيبان للأغشية المتساقطة.


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة أنيونية خافضة للتوتر السطحي -صوديوم α- سلفونات أوليفين (AOS).
يتمتع Bioterge AS 40 بخصائص رغوة فلاش ممتازة، كما أنه يحسن الاعتدال مقارنة بكبريتات اللوريل.
كما أن Bioterge AS 40 مستقر مائيًا على نطاق درجة حموضة أوسع من كبريتات اللوريل ولوريل إيثر.


Bioterge AS 40 خالي من الكبريتات وقابل للتحلل البيولوجي.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية توفر لزوجة ورغوة واعتدالًا ممتازين.
قد يتجمد Bioterge AS 40 وينفصل أثناء النقل.


Bioterge AS 40 واضح وقد لا ينعكس في الصورة.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية توفر لزوجة ورغوة واعتدالًا ممتازين.
Bioterge AS 40 يعتمد على جوز الهند لأنه مشتق من حمض الأوليك.


قد يتجمد Bioterge AS 40 وينفصل أثناء النقل.
Bioterge AS 40 هو سائل شفاف عديم اللون/أصفر.
يحتوي Bioterge AS 40 على مادة خافضة للتوتر السطحي ذات رائحة طفيفة.


تبلغ نسبة المادة الفعالة في Bioterge AS 40 حوالي 35%.
يتمتع Bioterge AS 40 بملاءة وتوافق جيدين، ورغوة غنية وناعمة، وقابلة للتحلل بسهولة، ومنخفضة السمية.
Bioterge AS 40 عبارة عن خليط من أملاح السلفونات طويلة السلسلة المحضرة بواسطة كبريتات C14-16 ألفا أوليفينات.


يتكون Bioterge AS 40 بشكل رئيسي من سلفونات ألكين الصوديوم وسلفونات هيدروكسي ألكان الصوديوم.
Bioterge AS 40، المعروف أيضًا باسم سلفونات أوليفين الصوديوم أو AOS، هو مادة خافضة للتوتر السطحي اصطناعية تستخدم عادة في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم ومنظفات الوجه.


Bioterge AS 40 مشتق من كبريتة سلاسل الهيدروكربون التي تم الحصول عليها من الأوليفينات، والتي يتم استخلاصها عادة من البترول.
يتمتع Bioterge AS 40 بخصائص رغوة ورغوة ممتازة، مما يجعله خيارًا مثاليًا لمنتجات العناية الشخصية التي تتطلب رغوة غنية وفاخرة.



استخدامات وتطبيقات بيوترج AS 40:
يستخدم Bioterge AS 40 في صابون اليد والشامبو ومنتجات الاستحمام.
يعتبر Bioterge AS 40 منشطًا سطحيًا مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات العناية الشخصية، بما في ذلك الشامبو والصابون وغسول الجسم ومنظف الوجه.
يعتبر Bioterge AS 40 بمثابة مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية توفر لزوجة رائعة وخصائص رغوية واعتدال.


وهذا يجعل Bioterge AS 40 مرشحًا ممتازًا لمجموعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية، بالإضافة إلى التطبيقات في التركيبات الزراعية ومنتجات البناء مثل القواعد الخرسانية ورغاوي مكافحة الحرائق والتحكم في الغبار.
Bioterge AS 40 مناسب أيضًا للاستخدام في التركيبات الحمضية مثل تلك التي تحتوي على أحماض ألفا هيدروكسيل أو حمض الساليسيليك.


يعتبر Bioterge AS 40 مثاليًا لمنتجات العناية الشخصية والمنظفات الخالية من الكبريتات.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية خفيفة وعالية الرغوة ومستحلبة جيدًا.
يعتبر Bioterge AS 40 منشطًا سطحيًا مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات المنظفات والعناية الشخصية بما في ذلك صابون اليد والشامبو ومنتجات الاستحمام.


لا يتمتع Bioterge AS 40 بشكل خاص في استخدام المنظفات غير الفوسفورية بقدرة غسيل جيدة فحسب، بل يتمتع أيضًا بتوافق جيد مع عوامل الإنزيم.
يستخدم Bioterge AS 40 على نطاق واسع في مسحوق الغسيل غير الفوسفوري والمنظفات السائلة ومنتجات الغسيل المنزلية وشامبو الشعر وتنظيف الوجه وما إلى ذلك.
يستخدم Bioterge AS 40 أيضًا في صناعة النسيج والطباعة والصباغة والمنتجات البتروكيماوية وعوامل تنظيف الأسطح الصلبة الصناعية وما إلى ذلك.


يستخدم Bioterge AS 40 مادة أنيونية خافضة للتوتر السطحي، وشامبو، وجل استحمام لغسول الجسم، وعامل إزاحة الزيت، وعامل تعزيز الرغوة لزيادة استخلاص الزيت.
استخدام المنظفات السائلة لـ Bioterge AS 40: نظرًا لزيادة تهيج LAS، فإن العديد من المنظفات لا تستخدم LAS كعنصر نشط، في حين أن Bioterge AS 40 يتمتع بخاصية تهيج منخفضة وقابلية جيدة للتحلل البيولوجي، مما يجعله بديلاً أكثر ملاءمة.


يتمتع Bioterge AS 40 بأداء ممتاز في الاستحلاب والترطيب والتكثيف والرغوة والتطهير وتشتيت صابون الكالسيوم.
يتمتع Bioterge AS 40 بملاءة جيدة وتوافق جيد مع عوامل الإنزيم.
يوصى باستخدام Bioterge AS 40 في الشامبو وجل الاستحمام وصابون اليد.


يوفر Bioterge AS 40 للتركيبة خصائص لزوجة ورغوة ممتازة، بالإضافة إلى اعتداله.
يوفر Foam Booster ثباتًا فائقًا على كبريتات الكحول على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
يستخدم بيوترج AS 40 اقتصادي وعالي الأداء وخالي من الكبريتات.
الشامبو القابل للتحلل، صابون اليد وجل الاستحمام، مركبات غسيل السيارات، المنظفات السائلة الخفيفة، منظفات الغسيل الثقيلة، وألواح الشامبو.


يمكن استخدام Bioterge AS 40 في مجموعة متنوعة من تطبيقات العناية الشخصية والتطبيقات المنزلية.
جرب Bioterge AS 40 في منظفات الوجه، وغسول الجسم، وألواح الفقاعات، وأملاح الاستحمام الرغوية، ومساحيق الاستحمام الفقاعية، وقنابل الاستحمام، والصابون المفضل لديك، وحتى منظفات الغسيل والأطباق، وغير ذلك الكثير.


يوصى باستخدام Bioterge AS 40 لمنتجات التنظيف المنزلية مثل المنظفات السائلة ومنتجات التنظيف ومنتجات التنظيف المؤسسية والصناعية ومنتجات العناية الشخصية والتركيبات الزراعية ومنتجات البناء مثل محسن كثافة الخرسانة وألواح الجدران الرغوية وعامل رغوة مكافحة الحرائق في النسيج. صناعة الطباعة والصباغة والبتروكيماويات واستخلاص النفط الثلاثي والتنظيف الصناعي.


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي رائعة تساعد على إزالة الأوساخ والملوثات والتراكمات من الشعر وفروة الرأس.
يتواجد Bioterge AS 40 في الغالب في منتجات العناية بالشعر، ويمكن استخدامه أيضًا في العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.
Bioterge AS 40 هو عامل تنظيف فعال للغاية وله خصائص رغوية جيدة.


في شكله الخام، يتمتع Bioterge AS 40 بمظهر مسحوق أبيض ناعم.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة أنيونية خافضة للتوتر السطحي ويمكن تسميتها AOS، وتتميز بقدرة ممتازة على إزالة التلوث والرغوة والاستحلاب وثبات الرغوة.
Bioterge AS 40 قابل للذوبان للغاية في الماء وله قدرة قوية للغاية على تشتيت الماء وتليينه بصابون الليمون.


يتمتع Bioterge AS 40 بقابلية جيدة للتحلل الحيوي ولطيف على البشرة وذو توافق جيد.
المنتجات التي تحتوي على Bioterge AS 40 غنية بالرغوة والطرية وذات ملمس جيد وسهلة الشطف.
يمكن استخدام Bioterge AS 40 في المسائل ذات نطاق واسع من قيمة الرقم الهيدروجيني.


يُستخدم Bioterge AS 40 في المنتجات المنزلية والتجارية مثل منظفات الأسطح الصلبة وشامبو السجاد.
يوفر Bioterge AS 40 رغوة فلاش ممتازة كما أنه مستقر على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني، مما يجعله مفيدًا في مجموعة متنوعة من التطبيقات والمنتجات.
يوفر Bioterge AS 40 خصائص رغوة أولية ممتازة، وهو أكثر ثباتًا من كبريتات الكحول الدهنية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.


يتمتع Bioterge AS 40 بقابلية جيدة للتحلل البيولوجي ويمكن استخدامه في الشامبو وصابون اليد ومنتجات الاستحمام المختلفة. (عامل رغوي خفيف - سائل شفاف أصفر فاتح)
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية توفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوية واعتدال.


يستخدم Bioterge AS 40 على نطاق واسع في جميع أنواع مستحضرات التجميل مثل منظفات الغسيل والصابون المركب ومنظفات غسل الأطباق وهي المادة الخام المفضلة للمنظفات غير الفوسفاتية؛
يمكن استخدام Bioterge AS 40 في تنظيف مستحضرات التجميل مثل الشامبو وغسول الاستحمام ومنظف الوجه وما إلى ذلك.


يمكن أيضًا استخدام Bioterge AS 40 في المنظفات الصناعية مثل حقول النفط والمناجم والبناء والحماية من الحرائق وصبغ المنسوجات.
يُستخدم Bioterge AS 40 بشكل شائع كمادة خافضة للتوتر السطحي في العديد من منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم ومنظفات الوجه.
يساعد Bioterge AS 40 على استحلاب وإزالة الأوساخ والزيوت والشوائب الأخرى من الجلد والشعر.


نظرًا لخفته وخصائصه الرغوية الجيدة، غالبًا ما يُفضل Bioterge AS 40 على عوامل التنظيف الأكثر قسوة.
يستخدم Bioterge AS 40 أيضًا كعامل ترطيب ومستحلب في التطبيقات الصناعية مثل منتجات التنظيف ومعالجة المنسوجات.
Bioterge AS 40 قابل للتحلل ويعتبر آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يمكن استخدام Bioterge AS 40 على نطاق واسع في مسحوق الغسيل الخالي من الفوسفات والمنظفات السائلة ومنتجات التنظيف المنزلية الأخرى وصناعة طباعة المنسوجات والصباغة والمواد الكيميائية البترولية وجوانب تنظيف الأسطح الصلبة الصناعية.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة أنيونية خافضة للتوتر السطحي، ومجموعة واسعة من مستحضرات التجميل، وسائل غسل اليدين، ومسحوق الغسيل، والصابون المركب، والشامبو والمنظفات، والمنظفات الخالية من الفوسفات وغيرها من المواد الخام الرئيسية المختارة.


Bioterge AS 40 هو عامل خافض للتوتر السطحي مثالي لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية HI&I، والتركيبات الزراعية، ومنتجات البناء المستخدمة في القواعد الخرسانية، ورغاوي مكافحة الحرائق، والتحكم في الغبار.
Bioterge AS 40 Surfactant عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي سائلة تعتمد على جوز الهند ومشتقة من حمض الأوليك الذي يعد مادة خافضة للتوتر السطحي مثالية لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والعناية الشخصية!


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية لطيفة توفر لزوجة ممتازة وخصائص رغوة سريعة وخصائص تنظيف رائعة، بالإضافة إلى اعتدال محسّن مقارنة بكبريتات اللوريل.
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي رائعة يمكن مزجها مع مواد خافضة للتوتر السطحي أخرى واستخدامها في مجموعة متنوعة من منتجات DIY بما في ذلك قطع الصابون وصابون اليد السائل وغسول الجسم وحمامات الفقاعات والشامبو والمزيد!


يُستخدم Bioterge AS 40 بشكل شائع في منظفات الاستحمام والعناية بالشعر.
Bioterge AS 40 يعتمد على جوز الهند لأنه مشتق من حمض الأوليك.
يستخدم Bioterge AS 40 صابون المعالجة الباردة، قواعد غسول الجسم، منظفات الوجه، صابون اليد السائل، غسالات الأطباق، مشتتات الزيت (OD)، الشامبو، خالي من الكبريتات، مركزات المعلق (SC)، مستحلبات (SE)، حبيبات قابلة للتشتت في الماء ( WG)، المساحيق القابلة للبلل (WP)


تم استخدام Bioterge AS 40 أيضًا في منظفات الأسطح الصلبة ومنتجات العناية الشخصية، ويتم تطويره في المضافات الزيتية ومساعدات معالجة النشا ومستحلب الأكريليت والقطن المرسيري وغسل الصوف والمنسوجات وترطيب الورق مثل التطبيقات في هذا المجال.
Bioterge AS 40 هو الجيل الثالث من المواد الخافضة للتوتر السطحي التي تتمتع بخصائص ممتازة في الترطيب والمزج والاستحلاب والذوبان والثبات الجيد في درجات الحرارة العالية والمنظفات.


يتميز Bioterge AS 40 بخصائص رغوة عالية، وخفيف الوزن، وأقل مقاومة للماء العسر، وقابل للتحلل الحيوي بشكل ممتاز.
Bioterge AS 40 هو مستحلب فعال وله خصائص رغوية ممتازة.
مقاومته لصلابة الماء والأيونات المعدنية الأخرى جيدة جدًا، وBioterge AS 40 مستقر على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.


يتفوق Bioterge AS 40 على المنظفات التقليدية فيما يتعلق بالتحلل الحيوي، واللطف على الجلد، والذوبان في الماء البارد، وقابلية الشطف، والرغوة السريعة، والمنظفات في الماء العسر.
يتوافق Bioterge AS 40 مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى مثل سلفونات ألكيل بنزين الخطية (LABS) وSLS، بما في ذلك الصابون.


يساعد Bioterge AS 40 على التغلب على اللدغة التي تسببها المنظفات التقليدية.
مزيج من LABS وBioterge AS 40 بنسب معينة يمكن أن يؤدي إلى عمل منظف تآزري، مما قد يؤدي إلى تحسين أداء إجمالي معين نشط أو تكلفة مخفضة لأداء معين


Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي رائعة تساعد على إزالة الأوساخ والملوثات والتراكمات من الشعر وفروة الرأس.
يتواجد Bioterge AS 40 في الغالب في منتجات العناية بالشعر، ويمكن استخدامه أيضًا في العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.
Bioterge AS 40 هو عامل تنظيف فعال للغاية وله خصائص رغوية جيدة.


يستخدم Bioterge AS 40 على نطاق واسع في مساحيق الغسيل الخالية من الفوسفات والمنظفات السائلة ومنتجات التنظيف المنزلية الأخرى وصناعة طباعة المنسوجات والصباغة والمواد الكيميائية البترولية وجوانب تنظيف الأسطح الصلبة الصناعية.
Bioterge AS 40 هو الحل الأمثل للتوتر السطحي لتركيب منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل ومنظفات التنظيف والغسيل من HI&I.


نظرًا لخصائصه الفريدة، يُستخدم Bioterge AS 40 أيضًا في المنتجات الزراعية وصناعة البناء ورغاوي مكافحة الحرائق وما إلى ذلك.
مجالات تطبيق Bioterge AS 40 HI&I التنظيف، بلمرة المستحلب، مكافحة الحرائق، العناية الشخصية، منظفات الغسيل، المواد المساعدة الصناعية، كيماويات البناء، حقول النفط، الزراعة.


يمكن استخدام Bioterge AS 40 في تركيبات العناية الشخصية حيث يكون الأداء الفعال لبناء اللزوجة مطلوبًا.
يعتبر Bioterge AS 40 مثاليًا لمجموعة متنوعة من تركيبات العناية الشخصية، مثل صابون اليد والشامبو ومنظفات الوجه وغسول الجسم.


في شكله الخام، يتمتع Bioterge AS 40 بمظهر مسحوق أبيض ناعم.
يُستخدم Bioterge AS 40 بشكل شائع في منظفات الاستحمام والعناية بالشعر.
يتمتع Bioterge AS 40 أيضًا بخصائص تنظيف جيدة وهو فعال في إزالة الأوساخ والزيوت والشوائب الأخرى من الجلد والشعر.


يُستخدم Bioterge AS 40 بشكل شائع كمادة خافضة للتوتر السطحي في العديد من منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم ومنظفات الوجه.
يساعد Bioterge AS 40 على استحلاب وإزالة الأوساخ والزيوت والشوائب الأخرى من الجلد والشعر.
نظرًا لخفته وخصائصه الرغوية الجيدة، غالبًا ما يُفضل Bioterge AS 40 على عوامل التنظيف الأكثر قسوة.


يستخدم Bioterge AS 40 أيضًا كعامل ترطيب ومستحلب في التطبيقات الصناعية مثل منتجات التنظيف ومعالجة المنسوجات.
Bioterge AS 40 قابل للتحلل ويعتبر آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم Bioterge AS 40 مستحضرات التجميل الملونة


Bioterge AS 40 عبارة عن مزيج من حوالي 40% من الأكريلات/بولي تريميثيلسيلوكسي-ميثاكريلات كوبوليمر في الإيزودوديكان.
بعد تبخر الإيزودوديكان، يشكل كوبوليمر أكريليت السيليكون عالي الوزن الجزيئي طبقة على الجلد.
Bioterge AS 40 هو فيلم سابق مصمم لفوائد طويلة الأمد في مستحضرات التجميل الملونة وتطبيقات العناية بالبشرة. يُظهر توافقًا جيدًا مع واقيات الشمس العضوية والأصباغ ومكونات مستحضرات التجميل.


يوفر Bioterge AS 40 مقاومة للدهون ومقاومة للغسل بالإضافة إلى الراحة في الارتداء.
يتم استخدام Bioterge AS 40، ويدوم طويلاً، ومقاوم للاهتراء، ووقت تطبيق ممتد، ومرونة عالية للأغشية تمكن مستحضرات التجميل الملونة من الحصول على ملمس مريح ومقاوم للاهتراء لا نهاية له، ووقت تجفيف سريع، وحامل شديد التقلب يتيح وقت تجفيف سريع لا أكثر.


Bioterge AS 40 عبارة عن طبقة سيليكون-أكريليت ممتازة تستخدم في مستحضرات التجميل الملونة، وهي عبارة عن مزيج من حوالي 40% من الأكريلات/بولي تريميثيلسيلوكسي-ميثاكريلات كوبوليمر في الإيزودوديكان.
بعد تبخر Bioterge AS 40، يشكل كوبوليمر أكريليت السيليكون عالي الوزن الجزيئي طبقة على الجلد.


Bioterge AS 40 نباتي خام وذو أساس زيتي والذي يجب إضافته إلى تركيباتك بنسبة 0.5 - 10% من الإجمالي لتوفير تأثير تشكيل غشاء مقاوم للماء وغير قابل للنقل.
يمكن استخدام Bioterge AS 40 في جميع أنواع مستحضرات التجميل: الشعر والبشرة والمكياج والكريمات والمستحضرات وكريمات الحلاقة والمزيد.


- تطبيق العناية الشخصية لـ Bioterge AS 40:
إن اعتدال Bioterge AS 40 يمكن مقارنته بـ AES، في حين أن LAS وAES أكثر إزعاجًا من AOS.
وبالتالي فإن Bioterge AS 40 لديه نطاق واسع من الاستخدام في منتجات العناية الشخصية.
يعتبر Bioterge AS 40 مستقرًا للغاية في ظل الظروف الحمضية، وجلد الإنسان الطبيعي حمضي قليلاً (درجة الحموضة حوالي 5.5)، لذلك فهو مناسب لاستخدام AOS كمكون في منتجات الغسيل الشخصية.
الشامبو الذي يحتوي على Bioterge AS 40 باعتباره العنصر النشط الرئيسي يكون أكثر رغوة من الشامبو الذي يحتوي على K12.


- تطبيقات أخرى لبيوترج AS 40:
يحتوي Bioterge AS 40 على مجموعة واسعة من التطبيقات في صناعة طباعة المنسوجات والصباغة والبتروكيماويات واستخلاص النفط الثلاثي والتنظيف الصناعي.
يمكن أيضًا استخدام Bioterge AS 40 كمحسن لكثافة الخرسانة، وألواح الجدران الرغوية، وعامل رغوة لمكافحة الحرائق.
يمكن أيضًا استخدام Bioterge AS 40 كمستحلب أو عامل ترطيب وما إلى ذلك.


-تطبيق الصابون:
يمكن أن تؤدي إضافة Bioterge AS 40 إلى زيادة قابلية ذوبان الصابون في الماء، ويمكن أيضًا زيادة قوة الترطيب وقوة رغوة الصابون عند درجات الحرارة المنخفضة بشكل كبير.
يعمل Bioterge AS 40 على تحسين خصائص الصابون المختلفة، ويعزز قوة الرغوة، ويزيد من مقاومة الماء العسر والمرونة.


- استخدامات مساحيق الغسيل بيوترج AS 40 :
بناءً على نتيجة اختبار التطهير، أظهر كل من LAS وBioterge AS 40 تآزرًا جيدًا في المساحيق المحتوية على الفوسفور والمساحيق غير الفوسفورية.
في مساحيق الغسيل الخالية من الفوسفات التي تحتوي على LAS وBioterge AS 40 كمكونات نشطة أنيونية، تزداد قوة تنظيف AOS بشكل كبير عندما يكون المحتوى النشط أكثر من 20%.

يعتبر تآزر المنظفات الخاص بـ Bioterge AS 40 في مسحوق الغسيل الخالي من الفوسفور أكثر تميزًا من ذلك الموجود في المسحوق المحتوي على الفوسفور.
AOS لديه توافق جيد مع الإنزيم.
لا تختلف قوة التنظيف الخاصة بـ Bioterge AS 40 وLAS كثيرًا عند درجات الحرارة المرتفعة والغسيل طويل الأمد (على سبيل المثال فوق 60 درجة مئوية، والغسيل لمدة ساعة واحدة).

ومع ذلك، يُظهر Bioterge AS 40 أداء تنظيف أعلى من LAS عند استخدامه تحت درجة حرارة الغرفة (10-40 درجة مئوية لمدة 10-29 دقيقة).
بالمقارنة مع LAS، يتميز Bioterge AS 40 بمقاومة أقوى للماء العسر.
يُظهر Bioterge AS 40 أداءً جيدًا للغاية في إزالة البقع على الأوساخ الدهنية والبقع الزيتية والبودرة.



فوائد بيوترج AS 40:
* مرونة الفيلم العالية
* مقاومة فائقة للدهون
* مقاومة عالية للماء
* لون وفعالية تدوم طويلاً
* ملمس ناعم مع ابتذال أقل
* ارتداء مريح
*مدرج في كتالوج مكونات مستحضرات التجميل في الصين
*لا يحتوي على مكونات من أصل حيواني (مناسب للنباتيين)



مميزات وفوائد بيوترج AS 40:
1. يوفر خصائص تنظيف فعالة.
2. متوافق مع الماء العسر.
3. يساعد على تكوين رغوة غنية.
4. يعمل كعامل خافض للتوتر السطحي ومستحلب.
5. يتمتع بتوافق جيد مع الجلد وخفة.
6. يمكن صياغته بسهولة في منتجات التجميل المختلفة.
7. يمكن أن يساعد في إزالة الزيوت الزائدة والزهم من الجلد.



وظائف بيوترج AS 40:
*الفاعل بالسطح (أنيوني)،
*وكيل رغوة،
*معزز الرغوة،
* عامل التطهير،
*التوتر السطحي



مميزات بيوترج AS 40:
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة أنيونية خافضة للتوتر السطحي ذات خصائص رغوية ممتازة.
يتميز Bioterge AS 40 بقدرته الجيدة على إزالة الرغوة وخصائص الشطف الجيدة، وهو موجود في منظفات المطبخ والشامبو.
في السنوات الأخيرة، تم استخدام Bioterge AS 40 أحيانًا مع المواد الخافضة للتوتر السطحي للأحماض الأمينية كمواد خام للشامبو الشفاف.

المكونات مدرجة في معايير المكونات شبه الدوائية لعام 2021، ولا توجد مشكلات تتعلق بالسلامة باعتباره "منتجًا يتم غسله بالكامل من الجلد".
Bioterge AS 40 عبارة عن مادة خام قابلة للتحلل بسهولة ولها تأثير ضئيل على البيئة.
الوصول المسجل.
يتوافق Bioterge AS 40 مع معايير المواد الخام شبه الدوائية.



ما الذي يفعله BIOTERGE AS 40 في التركيبة؟
*تطهير
*رغوة
*التوتر السطحي



وظائف بيوترج AS 40:
*التوتر السطحي
* عامل التطهير



مميزات وفوائد بيوترج AS 40:
1. يوفر Bioterge AS 40 خصائص تنظيف فعالة.
2. Bioterge AS 40 متوافق مع الماء العسر.
3. يساعد Bioterge AS 40 على تكوين رغوة غنية.
4. يعمل Bioterge AS 40 كعامل خافض للتوتر السطحي ومستحلب.
5. يتمتع Bioterge AS 40 بتوافق جيد مع الجلد واعتداله.
6. يمكن بسهولة صياغة Bioterge AS 40 في العديد من مستحضرات التجميل.
7. Bioterge AS 40 يمكن أن يساعد في إزالة الزيوت الزائدة والزهم من الجلد.



وظائف بيوترج AS 40:
* لون مضاد للنقل،
* عوامل العزل المائي،
* صانعو الأفلام،
*السيليكونات



استخلاص بيوترج رقم 40:
يتم كبريت Bioterge AS 40 مع SO3 من خلال عملية مستمرة.
يتم تحييد حمض السلفونيك الوسيط باستخدام الصودا الكاوية.
بعد ذلك، يتم إضافة سلفونات زيلين الصوديوم والنظام المنظم.
في وقت لاحق، يتم تجفيف المحلول للحصول على Bioterge AS 40 الخرز عالي النشاط.



مميزات بيوترج AS 40:
*نوع من حمض بولي أكريليك السيليكون، Bioterge AS 40 عبارة عن خليط من حمض بولي أكريليك السيليكون (40٪) والإيزودوديكان.
*يتميز Bioterge AS 40 ببنية فريدة مصنوعة من بلمرة dendrimer السيليكونية مع راتنجات الأكريليك.
* يتم دمج الطبقة المقرمشة من حمض البولي أكريليك مع خصائص السيليكون الطاردة للماء وعدم النقل.
*يتميز الهيكل العظمي المصنوع من السيليكون dendrimer بمقاومة ممتازة للتآكل، ومقاومة الزهم، ونفاذية الغاز.
*يدعم Bioterge AS 40 أيضًا الأداء طويل الأمد للمكونات النشطة من خلال تحسين التوافق مع الزيوت المختلفة.
* يضيف مقاومة للماء ومقاومة الزهم لكريمات الأساس السائلة ومنتجات العناية بالشمس وما إلى ذلك ويحسن متانتها.
على سبيل المثال، من خلال دمجه في منتجات المكياج مثل كريم الأساس وأحمر الشفاه وطلاء الأظافر، من الممكن أن يقوم Bioterge AS 40 بصياغة منتجات طويلة الأمد للغاية ولا تنقل اللون دون التضحية بملمس المنتج.



مطالبات فوائد BIOTERGE AS 40:
ملمس ناعم، مقاوم للفرك، طارد للماء، ملمس خفيف، بشرة ذات مظهر صحي، لمعان وإشراق، مقاومة للغسل، لزوجة منخفضة، امتصاص سريع، يدوم طويلاً، تعزيز اللمعان، مرونة ممتازة، ليونة، ترطيب، حماية للبشرة، توافق، متفوق الأداء، كثافة اللون، تعزيز عامل الحماية من الشمس (SPF)، ارتداء طويل، متين، سهل الإزالة، الاحتفاظ الجيد بالألوان، تحسين الحواس، تشكيل الفيلم، مريح، نسيج محسن، غير لزج، مقاوم للدهون، مضاد للشيخوخة، غير انسداد، مقاوم للنقل، لمعان تعزيز، وسهل الاستخدام



الأهمية البيولوجية لبيوترج AS 40:
المواد الخافضة للتوتر السطحي هي مركبات تعمل على خفض التوتر السطحي للسائل، أو التوتر السطحي بين سائلين، أو التوتر بين السائل والصلب.
يمكن أن تعمل المواد الخافضة للتوتر السطحي كمنظفات، وعوامل ترطيب، ومستحلبات، وعوامل رغوة، ومشتتات.



فوائد بيوترج AS 40:
* خصائص تكلفة/أداء ممتازة وخصائص الرغوة
* تحسين الاعتدال على كبريتات اللوريل
* خصائص اللزوجة والرغوة ممتازة
*أكثر استقرارًا من كبريتات الكحول على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني
*متوافق تمامًا مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية والمذبذبة وغير الأيونية الأخرى
*معدل الاستخدام المقترح: 4-30% من التركيبة بأكملها.




وظيفة بيوترج AS 40:
*التوتر السطحي،
*الفاعل بالسطح (أنيوني)،
*وكيل رغوة،
* عامل تجوب



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لبيوترج AS 40:
نسبة النشاط: 39
نقطة الغليان، درجة مئوية: 100
نقطة السحاب، درجة مئوية: 7
CMC، ملغم/لتر: 301.0
الكثافة عند 25 درجة مئوية، جم/مل: 1.06
الترطيب عند درجة حرارة 25 درجة مئوية، الثواني: 15
نقطة الوميض، درجة مئوية: >94
النموذج عند 25 درجة مئوية: سائل
نقطة التجمد، درجة مئوية: -7
نقطة الصب، درجة مئوية: -4
الجاذبية النوعية عند 25 درجة مئوية: 1.06
التوتر السطحي ملي نيوتن/م: 31.6
اللزوجة عند 25 درجة مئوية، cps: 125
اللزوجة، cps: 79 (عند 60 درجة مئوية)
RVOC، وكالة حماية البيئة الأمريكية %: 0
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 5 - 6.5 (كمحلول مائي)
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق

كاس: 68439-57-6
الشكل الكيميائي: سائل
الكثافة: 1.054 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
الشكل: مسحوق
LogP: -1.3 عند 20 درجة مئوية ودرجة الحموضة 5.43
التوتر السطحي: 36.1mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 0.15-0.38 عند 25 درجة مئوية
درجات طعام EWG: 1-2
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: O9W3D3YF5U
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): هيدروكسي ألكان الصوديوم C14-16 وسلفونات أولفين C14-16 (68439-57-6)
مرادفات: الصوديوم C14-16 ألفا أوليفين سلفونات
الوزن الجزيئي: 298.42-344.49
المظهر: سائل أصفر أو كهرماني اللون
اسم المنتج: الصوديوم C14-16 أوليفين سلفونات
كاس: 68439-57-6

رقم CAS: 68439-57-6
الاسم الكيميائي/IUPAC: أحماض السلفونيك، C14-16-ألكان هيدروكسي وC14-16-ألكين، أملاح الصوديوم
إينكس/إلينكس رقم: 270-407-8
الرقم الهيدروجيني: 8.0-10.0
الذوبان: قابل للذوبان في الماء
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
نقطة الوميض: غير متاح
الصيغة الجزيئية: C14H27NaO3S
الوزن الجزيئي: 298.417
الكثافة: غير متوفر
كاس:68439-57-6
مف:CnH2n-1SO3Na (ن = 14 - 16)
ميغاواط: 298.42
اينكس:270-407-8
رقم المفوضية الأوروبية: 931-534-0
رمز النظام المنسق: 340211
الوظيفة: الفاعل بالسطح الأنيوني
المظهر: مسحوق أبيض

الكثافة: 1.054 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
الشكل: مسحوق
LogP: -1.3 عند 20 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 5.43
التوتر السطحي: 36.1mN/m عند 1 جم/لتر و20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 0.15-0.38 عند 25 درجة مئوية
درجات طعام EWG: 1-2
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: O9W3D3YF5U
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): هيدروكسي ألكان الصوديوم C14-16 وسلفونات أولفين C14-16 (68439-57-6)
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
نقطة الوميض: غير متاح
الصيغة الجزيئية: C14H27NaO3S
الوزن الجزيئي: 298.417
الكثافة: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لبيوترج AS 40:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
*أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ BIOTERGE AS 40:
-الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
التقاط وترتيب التخلص دون خلق الغبار.
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق من بيوترج AS 40:
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ BIOTERGE AS 40:
-��لمعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
درع الوجه ونظارات السلامة.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية.
-التحكم في التعرض البيئي:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



تداول وتخزين BIOTERGE AS 40:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.



استقرار وتفاعل BIOTERGE AS 40:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات

BIS(METHACRYLOYLOXYETHYL) PHOSPHATE, N° CAS : 32435-46-4, Nom INCI : BIS(METHACRYLOYLOXYETHYL) PHOSPHATE. Nom chimique : 2-Propenoic acid, 2-methyl-, 1,1'-[phosphinicobis(oxy-2,1-ethanediyl)] ester. Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles