ملح ثنائي الصوديوم، مع الصيغة الكيميائية Na2S2O3·5H2O، هو مادة بلورية متألقة تذوب جيدًا في الماء وتستخدم في تطبيقات مختلفة مثل تعدين الذهب، ومعالجة المياه، والكيمياء التحليلية، وتطوير أفلام التصوير الفوتوغرافي، والطب.
طبيًا، يُستخدم ملح ثنائي الصوديوم كترياق للتسمم بالسيانيد، وعلاج التأق التكلسي، ولتقليل الآثار الجانبية لعقار سيسبلاتين، وهو دواء للسرطان، مما يسلط الضوء على إدراجه في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.
في التصوير الفوتوغرافي، يعمل ملح ثنائي الصوديوم كمثبت لإذابة أملاح الفضة من السلبيات، بينما في معالجة المياه، فهو يعمل على تحييد الكلور في مياه الصنبور وحمامات السباحة، مما يعرض تنوعه في التطبيقات الصناعية والطبية.

رقم CAS: 7772-98-7
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
الصيغة الكيميائية: Na2S2O3
الكتلة المولية: 158.11 جم/مول

مرادفات: ثيوكبريتات الصوديوم، 7772-98-7، ثيوكبريتات الصوديوم، ثيوكبريتات الصوديوم، هيبو، التحكم في الكلور، حمض الثيوكبريت، ملح ثنائي الصوديوم، ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي، كبريتيد الصوديوم، MFCD00003499، Na2S2O3، L0IYT1O31N، حمض الثيوكبريت (H2 S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم، سودوثيول، سلفوثيوات الصوديوم، سودوثيول؛ سلفاكتول. سلفوثيورين، علاج الكلور، ديكلور-إت، هيبو (فان)، HSDB 592، إينكس 231-867-5، Na2O3S2، UNII-L0IYT1O31N، AI3-01237، ثيوكبريتات الصوديوم، ثيوكبريتات الصوديوم، كبريتيد أكسيد الصوديوم، هيبو الكحول، في إيثانول، ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية، EC 231-867-5، ثيوكبريتات الصوديوم، ثيوكبريتات الصوديوم (اللامائي)، ثيوكبريتات الصوديوم [MI]، CHEMBL3753202، DTXSID9042417، ثيوكبريتات الصوديوم [HSDB]، CHEBI:132112، ثيوكبريتات الصوديوم، AR، >=98 %، ثيوكبريتات الصوديوم، LR، >=97%، ثيوكبريتات الصوديوم [WHO-DD]، ثيوكبريتات الصوديوم، pa، 98.0%، AKOS015856704، AKOS016372312، ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية [II]، BP-21059، ثيوكبريتات الصوديوم، ReagentPlus (ص) ، 99٪، FT-0696570، O0522، D78333، ثيوكبريتات الصوديوم، SAJ الدرجة الأولى،> = 90.0٪، ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو-أوكسو-سولفانيليدين-لامبدا6-سولفان، Q339866، ثيوكبريتات الصوديوم،> = 99.99٪ أساس المعادن النزرة، الصوديوم ثيوكبريتات، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%، حمض الثيوكبريتات (H2S2O3)، ملح الصوديوم (1:2)، ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي، معادن نادرة بدرجة 99.99%، ثيوكبريتات الصوديوم، بوروم با، لا مائي، >=98.0% ( RT)، ثيوكبريتات الصوديوم [JAN] [USAN] [Wiki]، هيبوكبريتيت الصوديوم، 231-791-2 [EINECS]، 231-867-5 [EINECS]، 7772-98-7 [RN]، ديناتريمسولفوروثيوات [الألمانية] [ اسم ACD/IUPAC]، سلفوروثيوات ثنائي الصوديوم [اسم ACD/IUPAC]، ثيوكبريتات ثنائي الصوديوم، كحول هيبو، MFCD00003499 [رقم MDL]، ثيوكبريتات الصوديوم، كبريتات ثنائي الصوديوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، ملح ثنائي صوديوم حمض الثيوكبريتوريك، حمض الثيوكبرتيك. ، ملح ثنائي الصوديوم، ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية، مضاد الكلور، ديكلور-إت، سلفان سلفيت ثنائي الصوديوم، سلفانيد سلفونات ثنائي الصوديوم، ثيوكبريتات ثنائي الصوديوم، ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيد-أوكسو-سولفانيليدين- LA6- سلفان، هيبو، إس-هيدريل، كبريتيد أكسيد الصوديوم، كبريتيد أكسيد الصوديوم (Na2S2O3). ) ، ثيوكبريتات الصوديوم (Na2 S2 O3)، ثيوكبريتات الصوديوم، سودوثيول، سلفوثيورين

ملح ثنائي الصوديوم هو مركب غير عضوي له الصيغة Na2S2O3·xH2O، حيث تشير x إلى عدد جزيئات الماء في ملح ثنائي الصوديوم.
عادةً ما يتوفر ملح ثنائي الصوديوم على شكل خماسي هيدرات أبيض أو عديم اللون، Na2S2O3·5H2O.
المادة الصلبة عبارة عن مادة بلورية متألقة (تفقد الماء بسهولة) تذوب جيدًا في الماء.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في تعدين الذهب، ومعالجة المياه، والكيمياء التحليلية، وتطوير الأفلام الفوتوغرافية والمطبوعات القائمة على الفضة، والطب.
تشمل الاستخدامات الطبية لملح ثنائي الصوديوم علاج التسمم بالسيانيد والنخالية.
ملح الصوديوم مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

ملح ثنائي الصوديوم يسمى أيضًا حمض ثيوكبريتات أو ثيوكبريتات الصوديوم وهو ملح غير عضوي متوفر أيضًا في خماسي الهيدرات.
يحتوي ملح ثنائي الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na2S2O3.

يظهر ملح ثنائي الصوديوم على شكل بلورة بيضاء ناصعة عديمة اللون أو حتى في شكل مسحوق.
ومن المعروف أن ملح ثنائي الصوديوم يمتلك طبيعة قلوية عندما يتحلل إلى كبريتيد وكبريتات في الهواء.

يذوب ملح ثنائي الصوديوم بسهولة في الماء مما يعطي أيونات الثيوسلفات، وهي أحد عوامل الاختزال المفيدة.
تذوب كبريتات النحاس (II) لتعطي أيون النحاسيك؛ فيما يتعلق بتفاعل الأكسدة والاختزال مع الثيوسلفات، تعمل جزيئات النحاس كعوامل مؤكسدة.

ملح ثنائي الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي يتكون من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات بنسبة 2:1.
ملح ثنائي الصوديوم له دور كمضاد للتسمم بالسيانيد، وعامل حماية الكلى ودواء مضاد للفطريات.
يحتوي ملح ثنائي الصوديوم على ثيوكبريتات (2-).

ملح ثنائي الصوديوم هو مادة كيميائية صناعية لها أيضًا تاريخ طبي طويل.
تم استخدام ملح ثنائي الصوديوم في الأصل كدواء عن طريق الوريد للتسمم بالمعادن.

ومنذ ذلك الحين تمت الموافقة على ملح ثنائي الصوديوم لعلاج بعض الحالات الطبية النادرة.
وتشمل هذه التسمم بالسيانيد، والتأق التكلسي، وسمية السيسبلاتين.

أثبتت الاختبارات المختبرية أن ملح ثنائي الصوديوم هو عامل مضاد للالتهابات وواقي للأعصاب.
وبالتالي فإن ملح ثنائي الصوديوم لديه القدرة على علاج الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

يمتلك NaSH خصائص مشابهة وهو أقوى إلى حد ما من ملح ثنائي الصوديوم في هذه الاختبارات المختبرية.
ومع ذلك، تمت الموافقة بالفعل على ملح ثنائي الصوديوم كعلاج متاح عن طريق الفم.
ولذلك قد يكون ملح ثنائي الصوديوم مرشحًا متاحًا لعلاج الاضطرابات العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

ملح ثنائي الصوديوم هو مركب صناعي له تاريخ طويل من الاستخدام الطبي.

وبما أن ملح ثنائي الصوديوم يستخدم كمادة حافظة للأغذية، فإن عامة السكان يتعرضون على نطاق واسع لهذا المركب غير السام.
على سبيل المثال، يضاف ملح ثنائي الصوديوم عادة إلى ملح الطعام بنسبة أقل من 0.1% وإلى المشروبات الكحولية بنسبة أقل من 0.0005%.
يتوفر ملح ثنائي الصوديوم بشكل عام كمنتج عن طريق الفم بدون وصفة طبية.

ملح ثنائي الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي بالصيغة Na2S2O3 ويتكون من خليط 2:1 من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات.
استخدامات ملح ثنائي الصوديوم عديدة، خاصة كعامل تثبيت أو لتحييد تأثير المبيدات الحيوية مثل ثنائي الكلور واليود وغيرها من المواد المؤكسدة، كما أن ملح ثنائي الصوديوم له دور كمضاد للتسمم بالسيانيد، وعامل حماية للكلى ومضاد للفطريات.

يضاف ملح ثنائي الصوديوم عادة إلى ملح الطعام بنسبة أقل من 0.1% وإلى المشروبات الكحولية بنسبة أقل من 0.0005%.
عادةً ما يتوفر ملح ثنائي الصوديوم كمنتج عن طريق الفم بدون وصفة طبية.

تُستخدم محاليل ملح ثنائي الصوديوم بشكل حصري تقريبًا لتوحيد محاليل اليود أو كمعايرة خلفية في المعايرة باستخدام اليود.
يتم توحيد محاليل ملح ثنائي الصوديوم بشكل شائع مع ثنائي كرومات البوتاسيوم أو محاليل يودات البوتاسيوم، التي تولد اليود من اليوديد.
يستخدم مؤشر النشا عادة.

التفاعل مع اليود هو:
I3- + 2 S2O32- → 3 I- + S4O62- (أيون الديثيونيت)

من الأفضل إجراء المعايرة بمحلول ملح ثنائي الصوديوم القياسي في نطاق الأس الهيدروجيني 5 - 9.
وبما أن هذا ليس ممكنًا دائمًا، فيجب إجراء المعايرة بسرعة ومع التحريك الكافي لضمان التفاعل السريع للثيوكبريتات، وبالتالي تقليل أي تحلل متسارع بالحمض.
سيؤدي هذا أيضًا إلى تقليل أكسدة اليوديد المحفزة بالحمض (الموجودة عادةً في المعايرة التي تتضمن الثيوسلفات) إلى اليودات، مما قد يؤدي إلى انخفاض الدقة.

تتعرض محاليل ملح ثنائي الصوديوم للتحلل البكتيري والتدهور الكيميائي.
تتحلل محاليل ملح ثنائي الصوديوم في المحلول الحمضي مما يؤدي إلى تطور غاز ثاني أكسيد الكبريت وترسيب عنصر الكبريت.
الاتصال مع ثاني أكسيد الكربون في الهواء يمكن أن ينتج الحموضة المؤدية إلى هذا التحلل، والذي يكون أسرع في محاليل الثيوكبريتات الأكثر تخفيفًا.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم، المعروف أيضًا باسم هيدروسلفيت الصوديوم، كترياق للتسمم بالسيانيد، لكن أثبتت العديد من الدراسات أن فعالية ملح ثنائي الصوديوم في بعض الحالات المرضية ترتبط بالتكلس خارج الرحم.
آليات العمل التي يمارس بها ملح ثنائي الصوديوم تأثيرًا مثبطًا لملح ثنائي الصوديوم على تمعدن الأوعية الدموية، ليست واضحة بعد.

يُفترض أن ملح ثنائي الصوديوم: (1) يشكل مع الكالسيوم مركبًا أكثر قابلية للذوبان من فوسفات الكالسيوم وأكسالات الكالسيوم، (2) له نشاط مضاد للأكسدة يعمل على تحسين وظيفة بطانة الأوعية الدموية، (3) له خصائص الحماض.
ومع ذلك، أظهر أونيل وهاردكاسل أن التأثير المثبط لملح ثنائي الصوديوم يبدو مستقلاً عن تفاعلات الكالسيوم أو عن الرقم الهيدروجيني، ولكن يمكن أن يكون نتيجة لتأثير مباشر خارج الخلية على التكلس الناجم عن الإصابة الخلوية التي تطلق حطام الخلية وحويصلات المصفوفة.

ومع ذلك، يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لعلاج التأق التكلسي، وحصوات الكلى، وتكلس الأوعية الدموية اليوريمي، وتكلس الشريان التاجي.
في الآونة الأخيرة، تم استخدام ملح ثنائي الصوديوم عن طريق الوريد في طفل صغير يعاني من عدة طفرات ضارة في جينات ABCC6 وENPP1 وHBB، وعلى مدى 6 أشهر، لم يعد التضيق الكلسي للشرايين البطنية والشرايين المساريقية قابلاً للاكتشاف باستخدام الموجات فوق الصوتية الشريانية.
أثبتت المتابعة فعالية مؤقتة لملح ثنائي الصوديوم.

أبرزت تجربتان سريريتان أن العلاج بملح ثنائي الصوديوم يمكن أن يكون آمنًا ويمكن أن يقلل من معدل تطور تكلس الشريان التاجي لدى مرضى غسيل الكلى.

يمكن استخدام ملح ثنائي الصوديوم لتقليل بعض الآثار الجانبية للسيسبلاتين (دواء السرطان).
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم أيضًا مع دواء آخر في العلاج الطارئ للتسمم بالسيانيد.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم أيضًا لتقليل خطر فقدان السمع لدى الأطفال بعمر شهر واحد أو أكثر والذين يتلقون أدوية (مثل سيسبلاتين) لعلاج السرطان الذي لم ينتشر في جميع أنحاء الجسم.
يجب إعطاء هذا الدواء فقط من قبل الطبيب أو تحت إشرافه المباشر.

يتوفر ملح ثنائي الصوديوم في الأشكال الصيدلانية التالية:
حل

تطبيقات ملح ثنائي الصوديوم:
نجد تطبيقات مختلفة لملح ثنائي الصوديوم في مجالات مختلفة مثل الطب والتصوير واستخراج الذهب والعديد من المجالات الأخرى.

الاستخدامات الأخرى لملح ثنائي الصوديوم موجودة أدناه؛
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في صناعة الزنجار
في الصناعات، يتم استخدام المادة الكيميائية لإزالة الكلور من المسطحات المائية الصغيرة مثل البرك وأحواض السمك وما إلى ذلك

وفي التصوير الفوتوغرافي، تُستخدم المادة الكيميائية كعامل تثبيت لإذابة أملاح الفضة من الصور السالبة
يمكن استخدام المادة الكيميائية كعامل تنظيف عند إذابتها في كمية كبيرة من الماء الدافئ

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم بشكل جيد كعامل ترياق فيما يتعلق بالتسمم بالسيانيد
في المجال الطبي، يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في المستحضرات الصيدلانية مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية التي تساعد في التشتت
وبصرف النظر عن الاستخدامات المذكورة أعلاه، فإن المادة الكيميائية تجد أيضًا تطبيقات ملح ثنائي الصوديوم في معالجة المياه، ودباغة الجلود، وتحييد التبييض، واستخراج الذهب، ومعالجة الأفلام الفوتوغرافية، وكذلك في منصات التسخين الكيميائية.

استخدامات ملح ثنائي الصوديوم:
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في الغالب في الصناعة. على سبيل المثال، يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لتحويل الأصباغ إلى أشكالها القابلة للذوبان عديمة اللون، والتي تسمى ليوكو.
ويستخدم ملح ثنائي الصوديوم أيضًا لتبييض "الصوف، والقطن، والحرير، ... والصابون، والغراء، والطين، والرمل، والبوكسايت، و... زيوت الطعام، والدهون الصالحة للأكل، والجيلاتين".

يضاف ملح ثنائي الصوديوم بكميات صغيرة إلى ثيوكبريتات الأمونيوم، الذي يستخدم كملح مثبت للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم الملح المائي كمضاد للكلور في التبييض، وفي تنقية مياه الصرف الصحي، ولتقليل ثنائي كرومات في إنتاج الجلود المطلية بالكروم، وكمذيب لكلوريد الفضة في تحميص كلوريد المعادن المحتوية على الفضة.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في تبييض الورق، والتصوير (المثبت)، واستخلاص الفضة، وصباغة المنسوجات (لاذعة)، وصناعة الجلود.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم أيضًا كترياق للتسمم بالسيانيد وفي الطب البيطري للانتفاخ والقوباء الحلقية.

إن عمل ملح ثنائي الصوديوم متعدد العوامل لأن ملح ثنائي الصوديوم هو عامل خالب للكاتيونات ثنائية التكافؤ، والتي لها أيضًا خصائص مضادة للأكسدة وموسعة للأوعية.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لعلاج التسمم بالسيانيد.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم أيضًا لتقليل الآثار ال��انبية لعقار السرطان سيسبلاتين.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لعلاج التأق التكلسي، وحصوات الكلى، وتكلس الأوعية الدموية اليوريمي، وتكلس الشريان التاجي، في ظل ظروف معينة.
من شأن ملح ثنائي الصوديوم أن يعزز شفاء تقرحات الجلد، خاصة عندما يتم تطبيق العلاج بالأكسجين عالي الضغط بشكل متزامن.

يضاف ملح ثنائي الصوديوم بكميات صغيرة إلى ثيوكبريتات الأمونيوم، الذي يستخدم كملح مثبت للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم الملح المائي كمضاد للكلور في التبييض، ويتفاعل ملح ثنائي الصوديوم ببساطة ويشكل كبريتات هيدروجين الصوديوم أو ثنائي كبريتات الصوديوم وهو ملح غير نشط.

الاستخدامات الطبية:
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في علاج التسمم بالسيانيد.
وتشمل الاستخدامات الأخرى العلاج الموضعي للسعفة والسعفة المبرقشة وعلاج بعض الآثار الجانبية لغسيل الكلى والعلاج الكيميائي.
في سبتمبر 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ملح ثنائي الصوديوم تحت الاسم التجاري Pedmark لتقليل مخاطر تسمم الأذن وفقدان السمع لدى مرضى السرطان من الرضع والأطفال والمراهقين الذين يتلقون دواء العلاج الكيميائي سيسبلاتين.

معالجة الصور الفوتوغرافية:
تذوب هاليدات الفضة، على سبيل المثال AgBr، وهي مكونات نموذجية للمستحلبات الفوتوغرافية، عند المعالجة باستخدام ثيوكبريتات مائي.
تم اكتشاف هذا التطبيق كمثبت للصور الفوتوغرافية بواسطة جون هيرشل.

يُستخدم ملح ثنائي الصوديوم في معالجة الأفلام وورق الصور الفوتوغرافية؛ يُعرف ملح ثنائي الصوديوم بأنه مثبت للصور الفوتوغرافية، وغالبًا ما يشار إليه باسم "hypo"، من الاسم الكيميائي الأصلي، هيبوكبريتيت الصودا.
عادةً ما يُفضل ثيوكبريتات الأمونيوم على ملح ثنائي الصوديوم في هذا التطبيق.

تحييد المياه المكلورة:
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لإزالة الكلور من مياه الصنبور بما في ذلك خفض مستويات الكلور لاستخدامها في أحواض السمك وحمامات السباحة والمنتجعات الصحية (على سبيل المثال، بعد الكلورة الفائقة) وداخل محطات معالجة المياه لمعالجة مياه الغسيل العكسي المستقرة قبل إطلاقها في الأنهار.
تفاعل الاختزال مشابه لتفاعل اختزال اليود.

في اختبار الرقم الهيدروجيني لمواد التبييض، يعمل ملح ثنائي الصوديوم على تحييد تأثيرات إزالة اللون للمبيض ويسمح للمرء باختبار الرقم الهيدروجيني لمحاليل التبييض باستخدام المؤشرات السائلة.
التفاعل ذو الصلة يشبه تفاعل اليود: يقلل الثيوسلفات من الهيبوكلوريت (العنصر النشط في مادة التبييض) وبذلك يتأكسد إلى كبريتات.

رد الفعل الكامل هو:
4 NaClO + Na2S2O3 + 2 NaOH → 4 NaCl + 2 Na2SO4 + H2O

وبالمثل، يتفاعل ملح ثنائي الصوديوم مع البروم، ويزيل البروم الحر من المحلول.
تُستخدم محاليل ملح ثنائي الصوديوم بشكل شائع كإجراء وقائي في مختبرات الكيمياء عند التعامل مع البروم وللتخلص الآمن من البروم أو اليود أو المؤكسدات القوية الأخرى.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وكيل نقل السلسلة
عامل التنظيف
المانع للتآكل
متوسط
وسيطة
المواد الكيميائية المخبرية
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
عوامل الأكسدة/الاختزال
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
مساعدات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
الحد من وكيل
عوامل فصل المواد الصلبة
المذيبات (للتنظيف أو إزالة الشحوم)
معدل السطح
عوامل الدباغة غير المحددة في مكان آخر

الاستخدامات الاستهلاكية:
عامل التنظيف
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
المذيبات (للتنظيف أو إزالة الشحوم)

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
معالجة مياه الصرف الصحي والصرف الصحي
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)
استخراج المعادن وتكريرها

الأنشطة التي تنطوي على خطر التعرض:
تطبيق الزنجار المعدني

خصائص ملح ثنائي الصوديوم:
ملح ثنائي الصوديوم هو بلوري أحادي الميل عديم اللون أو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة ومالح.
الكثافة النسبية لهذا هي 1.667.

قابل للذوبان في الماء، ذوبان ملح ثنائي الصوديوم عند 100 درجة مئوية هو 231 جم/100 مل من البخار.
يتحلل ملح ملح ثنائي الصوديوم عند درجات حرارة عالية ليعطي كبريتات الصوديوم مع متعدد كبريتيد الصوديوم.
ينفصل ملح ثنائي الصوديوم في الماء وبعض المذيبات القطبية الأخرى.

عند تعرضه للأحماض المخففة مثل حمض الهيدروكلوريك المخفف، يخضع ملح ملح ثنائي الصوديوم لتفاعل تحلل لإنتاج الكبريت مع ثاني أكسيد الكبريت.

يمتلك ملح ثنائي الصوديوم العديد من الخصائص الكيميائية والفيزيائية كما هو موضح أدناه؛
يظهر ملح ثنائي الصوديوم على شكل بلورة بيضاء شفافة عديمة اللون وهو مركب غير عضوي.
ملح ثنائي الصوديوم هو مادة قابلة للذوبان في الماء، كما أنه قابل للذوبان في زيت التربنتين ولكن ليس في الكحول.

يحتوي ملح ثنائي الصوديوم على نقطة انصهار تبلغ حوالي 48 إلى 52 درجة مئوية.
ملح ثنائي الصوديوم مستقر للغاية في الطبيعة ويقال إنه غير متوافق مع بعض العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

يتفاعل أنيون الثيوكبريتات بسهولة مع الأحماض المخففة وينتج الكبريت وثاني أكسيد الكبريت وكذلك الماء.
تبلغ كثافة المادة الكيميائية حوالي 1.667 جم / مل.

هيكل ملح الصوديوم:
يُعرف اثنان من الأشكال المتعددة باسم بنتاهيدرات.
الملح اللامائي موجود في عدة أشكال.

في الحالة الصلبة، يكون أنيون الثيوسلفات رباعي السطوح في الشكل ويُشتق نظريًا عن طريق استبدال إحدى ذرات الأكسجين بذرة كبريت في أنيون الكبريتات.
تشير مسافة SS إلى رابطة واحدة، مما يعني أن الكبريت الطرفي يحمل شحنة سالبة كبيرة وأن تفاعلات SO لها طابع رابطة مزدوجة أكثر.

يحتوي ملح ثنائي الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na2S2O3 والكتلة المولية حوالي 158.11 جم / مول.
يتواجد ملح ثنائي الصوديوم بشكل جيد على شكل أملاح خماسية الهيدرات (Na2S2O3.5H2O)، ولها كتلة مولية تبلغ حوالي 248.18 جم/مول.

ملح ثنائي الصوديوم هو مركب أيوني يتكون من كاتيونين من ذرة الصوديوم (Na+) وأنيون سالب الشحنة من ثيوكبريتات (S2O3-).
هنا الذرة المركزية تتكون من روابط كبريتية مع ذرات الأكسجين الثلاثة وأيضا ذرة كبريت أخرى، كل ذلك من خلال روابط مفردة ومزدوجة أيضا ذات صفة الرنين.
توجد المادة الصلبة أيضًا في بنية بلورية أحادية الميل.

أنيون الثيوسلفات عادة ما يكون هيكل رباعي السطوح، ويتم الحصول عليه عن طريق استبدال إحدى ذرات الأكسجين باستخدام ذرة الكبريت في أنيون الكبريتات.

طرق تصنيع ملح ثنائي الصوديوم:
يتم تفاعل السائل الناتج عن إنتاج كبريتيد الصوديوم مع ثاني أكسيد الكبريت لإنتاج ملح ثنائي الصوديوم؛ يتم غلي مركبات النيترو العضوية مع محلول متعدد كبريتيد الصوديوم للحصول على سائل ترشيح من ملح ثنائي الصوديوم، والذي يتم بعد ذلك تنقيته وتركيزه وتبلوره

وذلك بإذابة الكبريت في مذيب كبريتيت الصوديوم ثم تبلوره.
يتم تحضير ملح ثنائي الصوديوم أيضًا من سوائل النفايات التي يتم الحصول عليها في منتج كبريتيد الصوديوم، والسوائل التي تحتوي على كربونات الصوديوم وكمية صغيرة من كبريتيت الصوديوم وكبريتات الصوديوم بالإضافة إلى الكبريتيد.

معلومات التصنيع العامة لملح ثنائي الصوديوم:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
تصنيع المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع الآلات
التعدين (باستثناء النفط والغاز) وأنشطة الدعم
تصنيع متنوعة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الورق
تصنيع المبيدات الحشرية والأسمدة والكيماويات الزراعية الأخرى
صناعة البتروكيماويات
مصافي البترول
صناعة الأفلام الفوتوغرافية والورق والألواح والصناعات الكيميائية
خدمات
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل
خدمات
تجارة الجملة والتجزئة

إنتاج ملح ثنائي الصوديوم:
على المستوى الصناعي، يتم إنتاج ملح ثنائي الصوديوم بشكل رئيسي من منتجات النفايات السائلة الناتجة عن صناعة كبريتيد الصوديوم أو صبغ الكبريت.

وفي المختبر يمكن تحضير هذا الملح بتسخين محلول مائي من كبريتيت الصوديوم مع الكبريت أو بغلي هيدروكسيد الصوديوم المائي والكبريت وفق هذه المعادلة:
6 NaOH + 4 S → 2 Na2S + Na2S2O3 + 3 H2O

التفاعلات الرئيسية لملح ثنائي الصوديوم:

عند التسخين إلى 300 درجة مئوية، يتحلل ملح ثنائي الصوديوم إلى كبريتات الصوديوم وبولي كبريتيد الصوديوم:
4 Na2S2O3 → 3 Na2SO4 + Na2S5

تتحلل أملاح الثيوسلفات بشكل مميز عند معالجتها بالأحماض.
يحدث البروتون الأولي عند الكبريت.

عندما يتم إجراء البروتون في ثنائي إيثيل الإيثر عند -78 درجة مئوية، يمكن الحصول على H2S2O3 (حمض الثيوكبرتيك).
ملح ثنائي الصوديوم هو حمض قوي إلى حد ما مع pKas 0.6 و 1.7 للتفكك الأول والثاني على التوالي.

في الظروف العادية، يؤدي تحمض محاليل هذا الملح الزائد مع الأحماض المخففة إلى تحلل كامل إلى الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والماء:
8 Na2S2O3 + 16 حمض الهيدروكلوريك → 16 كلوريد الصوديوم + S8 + 8 SO2 + 8 H2O

كيمياء التنسيق:
الثيوسلفات عبارة عن رابطة قوية لأيونات المعادن الناعمة.
المركب النموذجي هو [Pd(S2O3)2(إيثيلينديامين)]2−، والذي يتميز بزوج من روابط ثيوكبريتات S-bonded.

تم اقتراح ملح ثنائي الصوديوم وثيوكبريتات الأمونيوم كمواد مسيلة بديلة للسيانيد لاستخراج الذهب.
وتتمثل مزايا هذا النهج في أن (1) الثيوسلفات أقل سمية بكثير من السيانيد و(2) أن أنواع الخام المقاومة لمادة سيانيد الذهب (مثل الخامات الكربونية أو الخامات من نوع كارلين) يمكن ترشيحها بواسطة الثيوسلفات.
تتضمن بعض المشاكل في هذه العملية البديلة الاستهلاك العالي للثيوكبريتات، وعدم وجود تقنية استخلاص مناسبة، نظرًا لأن [Au(S2O3)2]3− لا يمتص إلى الكربون المنشط، وهي التقنية القياسية المستخدمة في معالجة سيانيد الذهب لفصل الكربون المنشط. م��مع الذهب من الطين الخام.

قياس اليود:

في الكيمياء التحليلية، يأتي الاستخدام الأكثر أهمية لأن أنيون الثيوسلفات يتفاعل بطريقة متكافئة مع اليود في محلول مائي، مما يقلل ملح ثنائي الصوديوم إلى يوديد حيث يتأكسد الثيوسلفات إلى رباعي الثيونات:

2 S2O2−3 + I2 → S4O2−6 + 2 I−

نظرًا للطبيعة الكمية لهذا التفاعل، وكذلك نظرًا لأن Na2S2O3·5H2O يتمتع بفترة صلاحية ممتازة، يُستخدم ملح ثنائي الصوديوم كمحلول معاير في قياس اليود.
Na2S2O3·5H2O هو أيضًا أحد مكونات تجارب ساعة اليود.

يمكن إعداد هذا الاستخدام الخاص لقياس محتوى الأكسجين في الماء من خلال سلسلة طويلة من التفاعلات في اختبار وينكلر للأكسجين المذاب.
ويستخدم ملح ثنائي الصوديوم أيضًا في التقدير الحجمي لتركيزات بعض المركبات في المحلول (بيروكسيد الهيدروجين، على سبيل المثال) وفي تقدير محتوى الكلور في مسحوق التبييض التجاري والماء.

تفاعل كاتيون الألومنيوم:
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم في الكيمياء التحليلية.

يمكن لملح ثنائي الصوديوم، عند تسخينه مع عينة تحتوي على كاتيونات الألومنيوم، إنتاج راسب أبيض:
2 Al3+ + 3 S2O2−3 + 3 H2O → 3 SO2 + 3 S + 2 Al(OH)3

الكيمياء العضوية:
ألكلة ملح ثنائي الصوديوم تعطي S-ألكيل ثيوكبريتات، والتي تسمى أملاح بونتي.
ألكيل ثيوكبريتات عرضة للتحلل المائي، مما يوفر الثيول.

يتم توضيح هذا التفاعل من خلال تخليق حمض الثيوجليكوليك:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
نا [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

الصيدلة والكيمياء الحيوية لملح ثنائي الصوديوم:

التصنيف الدوائي MeSH:

عوامل كيلات:
المواد الكيميائية التي ترتبط وتزيل الأيونات من المحاليل.
تعمل العديد من العوامل المخلبية من خلال تكوين مجمعات التنسيق مع المعادن.

مضادات الأكسدة:
المواد الطبيعية أو الاصطناعية التي تمنع أو تؤخر تفاعلات الأكسدة.
أنها تتصدى للآثار الضارة للأكسدة في الأنسجة الحيوانية.

العوامل المضادة للسل:
الأدوية المستخدمة في علاج مرض السل.

وهي مقسمة إلى فئتين رئيسيتين:
عوامل "الخط الأول"، وهي تلك التي تتمتع بأكبر قدر من الفعالية ودرجات السمية المقبولة والتي يتم استخدامها بنجاح في الغالبية العظمى من الحالات؛ وأدوية "الخط الثاني" المستخدمة في الحالات المقاومة للأدوية أو تلك التي تؤدي فيها بعض الحالات الأخرى المرتبطة بالمريض إلى إضعاف فعالية العلاج الأولي.

استقرار وتفاعل ملح ثنائي الصوديوم:

التفاعل:
ليس رد فعل عادة

الاستقرار الكيميائي:
مستقرة عادة.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
يتفاعل مع الأحماض لتكوين غاز ثاني أكسيد الكبريت السام والمهيج.
يتفاعل مع المؤكسدات القوية لتسبب تفاعلات طاردة للحرارة قوية.

الشروط التي يجب تجنبها:
تجنب درجات الحرارة المرتفعة.

عدم التوافق:

المؤكسدات القوية:
يسبب ردود فعل طاردة للحرارة قوية.

الأحماض:
يطلق ثاني أكسيد الكبريت و/أو غاز كبريتيد الهيدروجين.

منتجات التحلل الخطرة:
غاز ثاني أكسيد الكبريت وغاز كبريتيد الهيدروجين وبقايا كبريتيد الصوديوم.

معالجة وتخزين ملح ثنائي الصوديوم:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب التلامس مع الجلد والاعين والملابس.
لا تتنفس الغبار أو الضباب.

استخدم مع التهوية الكافية.
يغسل جيدا بعد المناولة.

في حالة حل وخلط الحلول:
مع المادة اللامائية، يكون التفاعل طاردًا للحرارة وسيحتفظ المحلول بالحرارة؛ مع مادة الهيدرات (البلورية)، يكون التفاعل ماصًا للحرارة وسيبرد المحلول.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن الأحماض والعوامل المؤكسدة.
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها واحميها من الأضرار المادية.

تدابير الإسعافات الأولية لملح ثنائي الصوديوم:

جلد:
غسل البشرة بالكثير من الماء والصابون.
الحصول على الرعاية الطبية إذا استمر الالتهاب.
غسل الملابس الملوثة قبل إعادة استخدامها.

عيون:
اغسل العيون فورًا بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
قم بإزالة العدسات اللاصقة إذا كانت موجودة بعد أول 5 دقائق إذا كان بإمكانك القيام بذلك بسهولة واستمر في التنظيف.
الحصول على العناية الطبية في حالة حدوث تهيج واستمر.

استنشاق:
إزالة على الفور إلى الهواء النقي.
احصل على رعاية طبية فورية في حالة ظهور علامات الاختناق أو التهيج أو أعراض أخرى.

ابتلاع:
إذا كنت واعيًا، اغسل فمك فورًا بالماء واشرب كوبًا واحدًا من الماء.
لا تقم بالتحريض على القيء ما لم يوجهك العاملون في المجال الطبي للقيام بذلك.
احصل على رعاية طبية فورية.

أهم الأعراض/التأثيرات الحادة والمتأخرة:
قد تهيج الجلد.
قد يسبب تهيج للعين.

قد يهيج الجهاز التنفسي.
يتفاعل مع الأحماض لتكوين غاز ثاني أكسيد الكبريت السام والمهيج.

إشارة إلى العناية الطبية الفورية والعلاج الخاص، إذا لزم الأمر:
عالج الأعراض.

تدابير مكافحة الحرائق بملح ثنائي الصوديوم:

وسائل الإطفاء المناسبة (وغير المناسبة):
المادة غير قابلة للاشتعال.
استخدم وسائل الإطفاء المناسبة للمواد الموجودة في النيران المحيطة.

معدات الحماية الخاصة والاحتياطات لمكافحة الحرائق:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل معتمد من قبل NIOSH للحماية من أي إطلاق للأبخرة السامة و/أو المهيجة.
وينبغي أيضا توفير حماية الجلد والعين.
استخدم رذاذ الماء للحفاظ على برودة الحاويات المعرضة للحريق، ولطرد الأبخرة والغازات.

تدابير الإطلاق العرضي لملح ثنائي الصوديوم:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة.

الاحتياطات البيئية:
قد يتعين الإبلاغ عن حالات الانسكابات والانبعاثات إلى السلطات الفيدرالية و/أو المحلية.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
قم بكنس المواد على الفور مع الحد الأدنى من الغبار وجرفها في حاوية فارغة ذات غطاء.
تنظيف منطقة الانسكاب مع الكثير من الماء.

معرفات ملح ثنائي الصوديوم:
CAS رقم:
7772-98-7
(خماسي الهيدرات): 10102-17-7

الشابي: الشابي:132112
شيمبل: (خماسي الهيدرات): ChEMBL2096650
كيم سبايدر: 22885
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.028.970
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
رقم E: E539 (منظمات الحموضة،...)
الرقم التعريفي لـ PubChem: 24477
رقم RTECS: XN6476000

UNII:
L0IYT1O31N
(خماسي الهيدرات): HX1032V43M

لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID9042417
إنشي: إنشي = 1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

مفتاح:
AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2

مفتاح:
AKHNMLFCWUSKQB-NUQVWONBAM
(خماسي الهيدرات): InChI=1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2 /q2*+1;;;;;;/ص-2

المفتاح: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L

الابتسامات:
[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S
(خماسي الهيدرات): OOOOOO=S([O-])([O-])=S.[Na+].[Na+]

كاس: 10102-17-7، 7732-18-5
الصيغة الجزيئية: H10Na2O8S2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 248.172
مفتاح إنشي: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L
الرقم التعريفي لـ PubChem: 61475
الشابي: الشابي:32150
اسم IUPAC: ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو-أوكسو-سلفانيليدين-$l^{6}-سولفان؛بنتاهيدرات
يبتسم: OOOOO[O-]S(=O)(=S)[O-].[Na+].[Na+]

رقم CAS: 7772-98-7
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
صيغة التل: Na₂O₃S₂
الكتلة المولية: 158.10 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2832 30 00
مستوى الجودة: MQ200

مرادفات: ثيوكبريتات الصوديوم
الصيغة الخطية: Na2S2O3
رقم CAS: 7772-98-7
الوزن الجزيئي: 158.11

خصائص ملح ثنائي الصوديوم:
الصيغة الكيميائية: Na2S2O3
الكتلة المولية: 158.11 جم/مول (لا مائي)
248.18 جم/مول (بنتاهيدرات)
المظهر: بلورات بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.667 جم/سم3
نقطة الانصهار: 48.3 درجة مئوية (118.9 درجة فهرنهايت؛ 321.4 كلفن) (خماسي الهيدرات)
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت؛ 373 كلفن) (خماسي الماء، - تحلل 5H2O)
الذوبان في الماء: 70.1 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
231 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان: لا يكاد يذكر في الكحول
معامل الانكسار (ND): 1.489

الكثافة: 1.667 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 48 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.0 - 9.5 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 1350 كجم/م3
الذوبان: 701 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 158.11 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 157.90842477 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 157.90842477 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 104²
عدد الذرات الثقيلة: 7
التعقيد: 82.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات ملح ثنائي الصوديوم:
الفحص (قياس اليود): ≥ 97.0%
الهوية: اجتياز الاختبار
قيمة الرقم الهيدروجيني (5%؛ ماء): 6.0 - 9.5
كبريتيد (S): ≥ 0.002%
الحديد (الحديد): ≥ 0.005%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 0.005%

نقطة الغليان: 100 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 48.3 درجة مئوية
الشكل المادي: سائل
الكمية: 1 لتر
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الماء
وزن الصيغة: 248.18 جم/مول
التركيز أو التركيب (عن طريق الحليلة أو المكونات): 0.1 مول/لتر
الكثافة: 1.00 جم/مل
الاسم الكيميائي أو المادة: ثيوكبريتات الصوديوم بنتاهيدرات

هيكل ملح الصوديوم:
التركيب البلوري: أحادي الميل

المركبات ذات الصلة بملح ثنائي الصوديوم:

الكاتيونات الأخرى:
حمض الثيوكبريتيك
ثيوكبريتات الليثيوم
ثيوكبريتات البوتاسيوم

أسماء ملح ثنائي الصوديوم:

اسم الأيوباك:
ثيوكبريتات الصوديوم

اسماء اخرى:
هيبوسلفيت الصوديوم
هيبوسلفيت الصودا
هيبو

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو سائل عديم اللون ، شراب ، حمضي قوي يمكن أن يشكل المنظفات مع حمض الأوليك.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو ملح عضوي ووسيط مهم للأدوية ومستحضرات التجميل والمواد الكيميائية اليومية.
ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك هو مبدأ التوليف هو تفاعل التكثيف بين ثنائي كبريتيت الصوديوم وأكسيد الإيثيلين لإنتاج سلفونات هيدروكسي إيثيل الصوديوم.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 1562-00-1
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S
الوزن الجزيئي: 148.11
رقم EINECS: 216-343-6

يتم تصنيع ملح الصوديوم حمض Isethionic عن طريق تفاعل التكثيف من ثنائي كبريتيت الصوديوم وأكسيد الإيثيلين.
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك هو ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك.
ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك ، المعروف أيضا باسم حمض 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك ، هو مركب كبريت عضوي له الصيغة الجزيئية C2H6O4S.

يتكون ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك عن طريق تحييد حمض الإيثيثيونيك بهيدروكسيد الصوديوم.
يتضمن التركيب الكيميائي لملح الصوديوم حمض Isethionic مجموعة هيدروكسيل (OH) ومجموعة حمض السلفونيك (SO3H).
غالبا ما يستخدم شكل ملح الصوديوم في تطبيقات مختلفة ، في المقام الأول في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.

يشار إلى ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك عادة باسم إسيثيونات الصوديوم.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic أيضا لعلاج مشاكل الجهاز التنفسي المرتبطة ببخار الماء وإعتام عدسة العين ، وكذلك للوقاية من تكوين حصوات الكلى.
يتكون هذا الدواء من خلال التحليل الطيفي الكهروكيميائي للتوراين في محلول تفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور.

ثبت أن ملح الصوديوم بحمض Isethionic يزيد من النشاط الحركي في الفئران عن طريق تحسين خصائصها الكيميائية الحيوية.
يرتبط ملح الصوديوم بحمض Isethionic بموقع مستقبلات أيون الكلوريد على Na + / K + ATPase ، مما يتسبب في تثبيط وظيفة الإنزيم.
ملح الصوديوم حمض Isethionic ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C2H5NaO4S.

يتضمن التركيب الكيميائي لحمض الإيثيثيونيك مجموعة هيدروكسيل (OH) ومجموعة حمض السلفونيك (SO3H).
أملاح الصوديوم حمض Isethionic هي مركبات عضوية تساعد على مزج السوائل التي لا تختلط عادة ، ومن الواضح أن الزيت والماء.
يحتوي الإيثيونات على عنصر محب للماء (محب للماء) وكاره للماء (يخشى الماء) وبالتالي ينجذب إلى الماء والزيت على حد سواء.

مسحوق ملح الصوديوم حمض Isethionic قابل للتحلل وغير سام وصديق للنباتيين.
إلى جانب قدرته على الارتباط ، يمكن لملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك جذب الأوساخ من الجلد والشعر والتي يمكن غسلها بالماء بعد ذلك.
ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك لطيف جدا على الجلد وفروة الرأس ومناسب لجميع أنواع البشرة بما في ذلك الرضع.

ملح الصوديوم حمض Isethionic السطحي عالي الأداء ، وهو فعال بنفس القدر في كل من الماء العسر واللين ، هو خيار شائع للإضافة إلى الشامبو السائل والشامبو الشريطي والصابون السائل وصابون البار وزبدة الاستحمام وقنابل الاستحمام ، وجل الاستحمام ، على سبيل المثال لا الحصر منتجات الرغوة.
يمكن أن تختلف رائحة ملح الصوديوم بحمض Isethionic من دفعة إلى أخرى ، وكانت الدفعة الأخيرة لدينا ذات رائحة قليلة ، وهذه الدفعة الجديدة لها بعض الرائحة.

في الاختبارات ، يغطي الزيت العطري أي رائحة ، لكن الزيوت العطرية الأضعف مثل الجريب فروت والحمضيات قد لا تغطي بالكامل رائحة ملح الصوديوم بحمض Isethionic .
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو مادة خافضة للتوتر السطحي ، مما يعني أنه يحتوي على خصائص محبة للماء (جاذبة للماء) ومحبة للدهون (جاذبة للزيت).
هذا يجعلها فعالة في استحلاب وإزالة الأوساخ والزيوت من الأسطح ، مثل الجلد والشعر.

واحدة من الخصائص الرئيسية لملح الصوديوم حمض Isethionic هو اعتداله.
هذا يجعلها مناسبة للاستخدام في التركيبات المخصصة للأفراد ذوي البشرة الحساسة ، بما في ذلك منتجات العناية بالطفل.
يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيثيونيك في تكوين رغوة ثابتة في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم.

يعزز تأثير الرغوة هذا تجربة التطبيق والتطهير.
يتوافق ملح الصوديوم بحمض Isethionic مع مجموعة واسعة من مكونات مستحضرات التجميل الأخرى ، مما يوفر لصانعي التركيبات المرونة في إنشاء تركيبات متنوعة.
غالبا ما يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في إنتاج تركيبات صلبة مثل قضبان syndet (قضبان المنظفات الاصطناعية).

تشتهر هذه الألواح بكونها أكثر اعتدالا من ألواح الصابون التقليدية.
يمكن استخدام ملح الصوديوم حمض Isethionic لضبط وتثبيت درجة الحموضة في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد الحفاظ على درجة الحموضة المناسبة أمرا بالغ الأهمية لاستقرار وأداء العديد من منتجات العناية الشخصية.

يعتبر ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك بشكل عام قابلا للتحلل ، وهو عامل إيجابي من حيث التأثير البيئي.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في الشامبو ، ويمكن تضمين إسيثيونات الصوديوم في منتجات العناية بالشعر لخصائص التطهير والتكييف.
بالإضافة إلى العناية الشخصية ، يمكن أيضا استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic في تركيبات المنظفات نظرا لخصائصه الخافضة للتوتر السطحي.

يحتاج المصنعون إلى التأكد من أن تركيباتهم التي تحتوي على ملح الصوديوم بحمض Isethionic تتوافق مع لوائح مستحضرات التجميل ذات الصلة ومعايير السلامة في المناطق التي تباع فيها المنتجات.
يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك في استقرار التركيبات ، مما يساعد على منع التغيرات في الملمس أو المظهر بمرور الوقت.
هذا الاستقرار مهم لعمر المنتجات.

يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic كخافض للتوتر السطحي أو خافض للتوتر السطحي (لخصائص التطهير والرغوة) في منتجات مثل الشامبو وألواح الشامبو وغسول الجسم وصابون اليدين.
يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic كمسحوق أبيض ناعم له رائحة خفيفة.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو نوع من الفاعل بالسطح ، مما يعني أن لديه القدرة على خفض التوتر السطحي للسوائل وتعزيز انتشار المنتجات.

هذا يجعلها مفيدة لإنشاء خصائص الرغوة والتطهير في مختلف منتجات العناية الشخصية.
تحافظ قدرة ملح الصوديوم العالية لحمض الإيسيثيونيك على الرطوبة في البشرة.
ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك هو مكون منظف يستخدم في تركيبات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.

يشيع استخدام ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، خاصة في تركيبات الصابون والمنظفات.
يعمل ملح الصوديوم بحمض Isethionic كخافض للتوتر السطحي ، مما يعني أنه يساعد على تقليل التوتر السطحي للسوائل ويسمح لها بالانتشار بسهولة أكبر.
في منتجات العناية بالبشرة ، يمكن أن يساهم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في تكوين رغوة ثابتة وتعزيز خصائص التنظيف للمنتج.

ملح الصوديوم حمض Isethionic ، سلفونات ألكان قصيرة السلسلة تحتوي على مجموعة هيدروكسي ، هو سائل قابل للذوبان في الماء ، حمضي قوي يستخدم في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية الخفيفة والقابلة للتحلل الحيوي وعالية الرغوة والتي توفر تنظيفا لطيفا وملمسا ناعما للبشرة.
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك هو الاسم التافه لحمض 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك وهو المركب الأصلي لإيثيونات الصوديوم.
يتم تحضير ملح الصوديوم حمض Isethionic عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع محلول ثنائي كبريتيت الصوديوم.

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو ملح الصوديوم لحمض السلفونيك 2-هيدروكسي إيثان (حمض الإيسيثيونيك) ، ويستخدم كمجموعة رأس محبة للماء في المواد الخافضة للتوتر السطحي النشطة للغسيل ، والمعروفة باسم isethionates (acyloxyethanesulfonates) بسبب قطبية قوية ومقاومة الأيونات متعددة التكافؤ.
تتم دراسة ملح الصوديوم حمض Isethionic كمادة كيميائية عالية الحجم في "برنامج التحدي الكيميائي لحجم الإنتاج العالي (HPV)" التابع لوزارة حماية البيئة الأمريكية.
يعرف ملح الصوديوم بحمض Isethionic أيضا باسم "رغوة الأطفال" لأنه مادة خافضة للتوتر السطحي وهي خفيفة بشكل استثنائي.

ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك هو مسحوق أبيض ناعم له رائحة خفيفة.
اكتسبت هذه المادة البيضاء البودرة شعبية بسبب طبيعتها الخفيفة وغير المزعجة ، مما يجعلها مناسبة لمجموعة متنوعة من تطبيقات العناية الشخصية.
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك هو ملح صوديوم من إستر حمض جوز الهند الدهني لحمض الإيسيثيونيك.

ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك هو خافض للتوتر السطحي أنيوني ، مما يعني أنه يحمل شحنة سالبة تساعد على تكوين رغوة ورفع الأوساخ والزيوت والشوائب من الجلد والشعر.
ملح الصوديوم حمض Isethionic المعروف أيضا باسم SCI ، هو خافض للتوتر السطحي لطيف يضيف خصائص رغوة وتطهير عالية إلى تركيبة مستحضرات التجميل.
عادة ما يأتي ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في شكل تقشر أو معكرونة أو مسحوق.

حمض الإيسيثيونيك ملح الصوديوم المواد الخام عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي تتكون من نوع من حمض السلفونيك يسمى حمض الإيسيثيونيك بالإضافة إلى الأحماض الدهنية - أو إستر ملح الصوديوم - التي يتم الحصول عليها من زيت جوز الهند.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو بديل شائع لأملاح الصوديوم المشتقة من ، مثل شحم الصوديوم ، الذي يأتي من الماشية والأغنام.
يساعد ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك على رفع الزيت والأوساخ من الجلد مما يسمح بغسله.

هذا هو السبب في أن ملح الصوديوم حمض Isethionic يمكن العثور عليه في المنتجات التي تساعد على تطهير الجلد والشعر.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو إستر ملح الصوديوم ، أو حمض دهني مشتق من زيت جوز الهند.
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك هو مركب كبريت عضوي يحتوي على حمض ألكيل سلفونيك يقع بيتا في مجموعة هيدروكسيل.

يعزى اكتشاف أملاح الصوديوم بحمض Isethionic بشكل عام إلى هاينريش غوستاف ماغنوس ، الذي أعدها بفعل ثالث أكسيد الكبريت الصلب على الإيثانول في عام 1833.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء تستخدم في تصنيع بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي وفي الإنتاج الصناعي للتوراين.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو الأكثر شيوعا في شكل ملح الصوديوم (إسيثيونات الصوديوم).

غالبا ما يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic مع المواد الخافضة للتوتر السطحي أو المكونات الأخرى لتحقيق تأثيرات تآزرية.
قد يجمعها صانعو التركيبات مع عوامل تنظيف أو عوامل تكييف أخرى لتحسين الأداء العام للمنتج.
يساهم ملح الصوديوم حمض Isethionic في خصائص الرغوة لمستحضرات التجميل.

القدرة على إنشاء رغوة غنية ومستقرة أمر مرغوب فيه في العديد من تطبيقات العناية الشخصية ، مثل الشامبو وغسول الجسم.
في تركيبات المستحلب ، حيث يحتاج الماء والزيت إلى الاستقرار ، يمكن أن يكون ملح الصوديوم بحمض Isethionic بمثابة عامل استقرار.
هذا يساعد على منع فصل مرحلتي الماء والزيت في المنتج.

غالبا ما يكون ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك أكثر توافقا مع الماء العسر مقارنة ببعض المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى.
هذه الخاصية مهمة في المناطق التي ينتشر فيها الماء العسر.
نظرا لطبيعته الخفيفة ، يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic بشكل شائع في منظفات الوجه ومنتجات العناية بالبشرة.

يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في التنظيف الفعال دون التسبب في جفاف مفرط.
مع نمو وعي المستهلك بمكونات مستحضرات التجميل ، قد يسلط المصنعون الضوء على وجود ملح الصوديوم حمض Isethionic في منتجاتهم لنقل الشفافية حول خيارات التركيبة.
مع التركيز المتزايد على الاستدامة والمصادر الأخلاقية ، قد يستكشف المصنعون مصادر مستدامة أو طرق إنتاج لإيثيونات الصوديوم.

عادة ما يتم تصنيع ملح الصوديوم حمض Isethionic عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع ثنائي كبريتيت الصوديوم.
تعتبر عملية التصنيع ونقاء المواد الخام أمرا بالغ الأهمية لضمان جودة المنتج النهائي.
قبل طرح منتج يحتوي على ملح الصوديوم بحمض Isethionic في السوق ، قد يخضع لاختبارات سريرية لتقييم سلامته وأدائه في ظل ظروف العالم الحقيقي.

تلعب التجربة الحسية لاستخدام المنتج ، المتأثرة بعوامل مثل العطر والملمس والرغوة ، دورا في قبول المستهلك.
يمكن أن يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في الجاذبية الحسية الشاملة للمنتج.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic من قبل مصنعي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية على مستوى العالم ، مما يساهم في وجوده على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من التركيبات.

تقوم شركة Spectrum Chemical بتصنيع وتوزيع المواد الكيميائية الدقيقة بجودة يمكن الاعتماد عليها بما في ذلك تلك التي تحمل رقم CAS 1562-00-1 ، سواء أطلق عليها ملح الصوديوم بحمض Isethionic أو ملح الصوديوم بحمض 2-Hydroxyethanesulfonic أو Sodium Isethionate يمكن التأكد من أن منتجات ملح الصوديوم Isethionic Acid التي تقدمها Spectrum ، تلبي أو تتجاوز متطلبات أو مواصفات الدرجة لكل منتج على حدة.
ملح الصوديوم حمض الإيسثيونيك مركب كبريتي عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.

الثدييات قادرة على توليف ملح الصوديوم حمض Isethionic داخليا عن طريق التورين من خلال عملية إزالة الأمين الأنزيمية المحتملة.
ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك عبر التوراين من خلال عملية إزالة الأمين الأنزيمية المحتملة.

يمكن العثور على ملح الصوديوم حمض Isethionic في كل من البلازما البشرية والبول.
ثبت أن مستويات البلازما العالية من ملح الصوديوم حمض Isethionic تحمي من مرض السكري من النوع 2.

نقطة الانصهار: 191-194 °C (مضاءة)
الكثافة: 1762.7 [عند 20 درجة مئوية]
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون
شكل: مسحوق ناعم
اللون: أبيض
PH: 7.0-11.0 (20 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
BRN: 3633992
الاستقرار: مستقر. استرطابي. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.
LogP: -4.6 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 1562-00-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG 1

عند استخدامه في منتجات العناية بالشعر ، قد يعمل ملح الصوديوم بحمض Isethionic بشكل تآزري مع عوامل التكييف لتوفير توازن بين التنظيف والتكييف.
في تركيبات معينة ، يمكن أن يعمل ملح الصوديوم بحمض Isethionic كعامل تبلور ، مما يساهم في نسيج المنتج واتساقه.
يمتد تعدد استخدامات ملح الصوديوم بحمض Isethionic إلى توافقه مع أنواع التركيبات المختلفة ، مثل المنظفات السائلة والقضبان الصلبة والشامبو ومنتجات العناية الشخصية الأخرى.

تعتبر الخصائص المضادة للكهرباء الساكنة لملح الصوديوم لحمض Isethionic ذات قيمة في منتجات العناية بالشعر.
يساعد ملح الصوديوم بحمض Isethionic على تقليل الكهرباء الساكنة ، مما يجعل الشعر أكثر قابلية للتصفيف وأقل عرضة للتجعد.
بالإضافة إلى دوره كخافض للتوتر السطحي ، يمكن أن يؤثر ملح الصوديوم بحمض Isethionic على نسيج مستحضرات التجميل ، مما يساهم في الشعور العام ولزوجة التركيبات.

قد تحتوي بعض المنتجات الجلدية ، مثل المنظفات الطبية أو علاجات حب الشباب ، على ملح الصوديوم بحمض Isethionic لخصائصه المطهرة مع الحفاظ على تركيبة خفيفة مناسبة للبشرة الحساسة.
يتوافق ملح الصوديوم بحمض Isethionic بشكل عام مع العطور المختلفة ، مما يسمح للتركيبات بدمج الروائح في المنتجات دون المساس بالاستقرار أو الأداء.
ملح الصوديوم حمض Isethionic قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية ، مما يجعله مناسبا للتركيبات التي تكون فيها قابلية الذوبان في الماء عاملا حاسما.

إن استقرار ملح الصوديوم بحمض Isethionic في تركيبات مختلفة ، بما في ذلك المنظفات السائلة والقضبان الصلبة والكريمات ، يضيف إلى تعدد استخداماته كمكون تجميلي.
قد يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك في تكييف الشعر ، مما يساعد على تحسين نسيجه وسهولة تصفيفه.
يعرف ملح الصوديوم بحمض Isethionic بخصائصه الساطعة البصرية ، والتي يمكن أن تسهم في المظهر المرئي لبعض التركيبات.

قد يوفر المصنعون معلومات تعليمية للمستهلكين حول فوائد وخصائص ملح الصوديوم بحمض Isethionic كجزء من مبادرات شفافية المكونات.
قد يؤدي البحث المستمر في علوم التجميل إلى مزيد من الاكتشافات فيما يتعلق بالخصائص والتطبيقات المحتملة لملح الصوديوم حمض Isethionic .
بالإضافة إلى خصائص التنظيف ، يمكن أن يساهم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في شعور البشرة اللطيف في تركيبات مستحضرات التجميل ، مما يعزز التجربة الحسية الشاملة للمنتج.

مع زيادة طلب المستهلكين على المنتجات المستدامة والصديقة للبيئة ، قد تكون هناك جهود مستمرة داخل الصناعة لاستكشاف وتطوير بدائل أو طرق إنتاج أكثر استدامة لمكونات مثل إسيثيونات الصوديوم.
يتضمن إنتاج ملح الصوديوم بحمض Isethionic تفاعل أكسيد الإيثيلين مع ثنائي كبريتيت الصوديوم.
يعد فهم عملية التصنيع أمرا بالغ الأهمية لضمان جودة ونقاء المكون النهائي.

قد تؤدي الأبحاث الجارية في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية إلى استكشاف مكونات بديلة ذات خصائص مماثلة أو محسنة مقارنة بملح الصوديوم بحمض Isethionic .
نظرا لأن المستهلكين أصبحوا أكثر اطلاعا على المكونات الموجودة في منتجات العناية الشخصية ، فقد يكون هناك تركيز متزايد على توفير معلومات شفافة حول الغرض من المكونات وسلامتها مثل ملح الصوديوم بحمض Isethionic .
يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيثيونيك في استقرار التركيبات عن طريق منع فصل الطور أو التغيرات في الملمس بمرور الوقت ، مما يعزز العمر الافتراضي الإجمالي للمنتج.

يعرف ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك من خلال اسمه الدولي لمكونات مستحضرات التجميل (INCI) ، وهو النظام الموحد لتسمية مكونات مستحضرات التجميل على مستوى العالم.
يعتبر ملح الصوديوم حمض Isethionic هيبوالرجينيك ، مما يعني أنه أقل عرضة لإثارة الحساسية لدى معظم الأفراد.
يعمل ملح الصوديوم بحمض الإيسثيونيك كمعزز رغوي في التركيبات، مما يساهم في الحصول على رغوة فاخرة ومرضية في منتجات مثل المنظفات الرغوية.

يقدم مصنعو ملح الصوديوم بحمض Isethionic إصدارات خالية من القسوة وصديقة للنباتيين من المكون ، مما يلبي احتياجات المستهلكين الذين يعطون الأولوية للخيارات الأخلاقية والمستدامة.
تتفاعل هذه الأحماض الدهنية مع ملح الصوديوم بحمض الإسيثيونيك ويسخن الخليط لإزالة أي ماء متبقي.
في شكله الخام ، يظهر ملح الصوديوم حمض Isethionic كمسحوق أبيض ناعم.

يعتبر ملح الصوديوم حمض Isethionic أكثر ملاءمة للبيئة مقارنة ببعض المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى ، حيث يمكن أن يتحلل بيولوجيا بسهولة أكبر.
يساعد ملح الصوديوم بحمض Isethionic على إزالة الأوساخ والزيوت والشوائب من الجلد أو الشعر دون تجريد الزيوت الطبيعية بشكل مفرط ، والتي يمكن أن تساعد في الحفاظ على ترطيب البشرة والشعر.
ينظر إلى ملح الصوديوم بحمض Isethionic كمكون في مجموعة متنوعة من الصابون ومنتجات التنظيف.

هذا المكون القوي شائع في العديد من أنواع الصابون والمنظفات لأنه يغسل الأوساخ والزيوت بشكل فعال دون أن يؤدي إلى الجفاف أو التهيج.
ثم يتم تسخين الخليط لإزالة الماء الزائد وكذلك تقطيره لإزالة أي أحماض دهنية غير ضرورية.
كعامل خافض للتوتر السطحي ، يخلق ملح الصوديوم بحمض Isethionic إحساسا رطبا ، فهو يذوب الزيوت ويقلل من التوتر السطحي ، ويمكن أن يساعد في الرغوة أيضا.

قد يحتاج صانعو التركيبات إلى النظر في توافق ملح الصوديوم بحمض Isethionic مع مواد التعبئة والتغليف المختلفة لضمان استقرار وسلامة المنتج أثناء التخزين والاستخدام.
ملح الصوديوم حمض الإيسثيونيك مركب كبريتي عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.

ملح الصوديوم بحمض Isethionic هو سائل قابل للذوبان في الماء يستخدم في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية الخفيفة والقابلة للتحلل الحيوي وعالية الرغوة.
توفر هذه المواد الخافضة للتوتر السطحي تنظيفا لطيفا وملمسا ناعما للبشرة.
يشكل ملح الصوديوم بحمض Isethionic سائلا عديم اللون وشرابا وحمضيا بقوة يمكن أن يشكل منظفات بحمض الأوليك.

كثيرا ما يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في الإنتاج الصناعي للتوراين.
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك هو مركب كبريتي عضوي.
يتم توزيع ملح الصوديوم حمض Isethionic على نطاق واسع في الأنواع الحيوانية وفي عدد قليل من أنواع الطحالب الحمراء.

يمكن دمج ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في تركيبات مناديل التنظيف ، مما يوفر حلا مناسبا ومحمولا للتنظيف أثناء التنقل.
نظرا لطبيعته الخفيفة ، قد يجد ملح الصوديوم بحمض Isethionic تطبيقات في تركيبات مزيلات مكياج العيون أو غيرها من المنتجات المصممة لمنطقة العين الحساسة.
في التركيبات التي تحتوي على مكونات نشطة مثل الفيتامينات أو المستخلصات النباتية ، يمكن أن يلعب ملح الصوديوم بحمض Isethionic دورا في استقرار المنتج الكلي.

يمكن أن يؤثر ملح الصوديوم بحمض Isethionic على الخصائص الريولوجية للتركيبات ، مما يؤثر على عوامل مثل التدفق واللزوجة والملمس.
ملح الصوديوم حمض الإيثيونيك قد يستكشف المصنعون الجمع بين إسيثيونات الصوديوم والمكونات الطبيعية أو العضوية لإنشاء تركيبات تجذب المستهلكين الذين يبحثون عن خيارات طبيعية أو صديقة للبيئة.
يساهم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في خصائص شطف التركيبات ، مما يضمن إزالة المنتج بسهولة وبشكل كامل من الجلد أو الشعر أثناء الشطف.

يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic في العديد من منتجات العناية بالرجال ، مثل منظفات الوجه والشامبو ومنتجات الحلاقة ، نظرا لخصائص التنظيف المتنوعة.
قدرة ملح الصوديوم ��مض Isethionic على المساعدة في استقرار وضبط درجة الحموضة تجعله مناسبا للاستخدام في المنتجات التي تتطلب توازن درجة حموضة محددة للحصول على الأداء الأمثل.
يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic كمنظف أنيوني وله نشاط مضاد للاستقرار ضد أمفيتريت Balanus.

في تركيبات معينة ، يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض Isethionic في المرطبات والمستحضرات للمساهمة في الملمس العام والشعور بالبشرة.
يتوافق ملح الصوديوم بحمض Isethionic مع مجموعة واسعة من مكونات مستحضرات التجميل الأخرى ، مما يوفر لصانعي التركيبات المرونة في إنشاء تركيبات متنوعة.
يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في تركيبات مناديل التنظيف ، مما يوفر حلا مناسبا للتنظيف أثناء التنقل.

يمكن أن يعمل ملح الصوديوم بحمض Isethionic كعامل استقرار في المستحلبات ، مما يمنع فصل الماء ومراحل الزيت في تركيبات مثل الكريمات والمستحضرات.
نظرا لأن صناعة التجميل تؤكد على الممارسات الأخلاقية والمستدامة ، يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic في تركيبات تتماشى مع هذه المبادئ.
مع ارتفاع الطلب على المنتجات الخالية من الكبريتات ، يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic كخافض للتوتر السطحي خفيف وخالي من الكبريتات في تركيبات مختلفة.

في منتجات مثل منظفات التقشير أو الدعك ، قد يساهم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في قوام المنتج وفعاليته.
يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك في منتجات التقشير مثل الدعك والمنظفات للمساعدة في إزالة خلايا الجلد الميتة والشوائب مع الحفاظ على عمل تنظيف لطيف.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو بديل جيد خال من الكبريتات للأشخاص الذين يرغبون في تجنب المواد الخافضة للتوتر السطحي المعروفة مثل كبريتات لوريل الصوديوم (SLS).

يستخدم:
يمكن العثور على ملح الصوديوم بحمض Isethionic في مستحضرات التجميل مثل كريمات منظف الوجه ومزيلات المكياج وحتى في بعض تركيبات معجون الأسنان لخصائص الرغوة والتنظيف.
غالبا ما يستخدم إسيثيونات الصوديوم كخافض للتوتر السطحي في منتجات التنظيف المختلفة ، بما في ذلك منظفات الوجه وغسول الجسم وصابون اليدين. يساعد على استحلاب الزيوت وإزالة الأوساخ من الجلد.
نظرا لخصائصه الخافضة للتوتر السطحي ، يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في منتجات العناية بالشعر ، مما يوفر تأثيرا رغويا في الشامبو ويساهم في أداء التنظيف العام.

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو عنصر شائع في قضبان syndet (قضبان المنظفات الاصطناعية) ، وهي قضبان صلبة تشبه الصابون ولكنها مصممة لتكون أكثر اعتدالا وأقل جفافا.
في بعض تركيبات معجون الأسنان ، يتم تضمين ملح الصوديوم بحمض Isethionic لتعزيز الرغوة والمساهمة في خصائص تنظيف معجون الأسنان.
الطبيعة المعتدلة واللطيفة لملح الصوديوم بحمض Isethionic تجعله مناسبا للاستخدام في منتجات العناية بالطفل ، مثل شامبو وغسول الأطفال.

يستخدم ملح الصوديوم بحمض الإسيثيونيك في منظفات الوجه ومقشرات التقشير لتوفير تنظيف فعال دون التسبب في تهيج مفرط.
خصائصه المضادة للكهرباء الساكنة تجعل إسيثيونات الصوديوم مفيدا في منتجات العناية بالشعر ، مما يقلل من الكهرباء الساكنة ويجعل الشعر أكثر قابلية للتصفيف.
يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic لضبط وتثبيت درجة الحموضة في التركيبات ، مما يضمن بقاء المنتج ضمن نطاق الأس الهيدروجيني المطلوب.

يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic أحيانا في شامبو الأليفة لتوفير عملية تنظيف لطيفة لبشرة الأليفة وفرائها.
يستخدم ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك في صابون اليد السائل لخلق عمل رغوي ينظف اليدين بشكل فعال دون تجفيف الجلد بشكل مفرط.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic كعامل تطهير خافض للتوتر السطحي في تركيبات مستحضرات التجميل.

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو منظف مذبذب يستخدم في صابون ألواح المنظفات. يصنع رغوة كثيفة بالإضافة إلى الرغوة التي يصنعها الصابون. إنه خفيف على الجلد وغير جاف. يعمل بشكل جيد على قدم المساواة في الماء الطري أو العسر.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو أيضا عامل مضاد للكهرباء الساكنة في الشامبو.

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو منظف مذبذب يستخدم في صابون ألواح المنظفات.
يمكن أن يعمل ملح الصوديوم بحمض Isethionic كعامل استقرار في تركيبات معينة ، مما يساهم في الاستقرار العام والعمر الافتراضي للمنتج.
يمكن أن تساهم مجموعة الهيدروكسيل في ملح الصوديوم بحمض Isethionic في خصائص ترطيب التركيبات ، مما يجعلها مناسبة للاستخدام في منتجات الترطيب.

ملح الصوديوم حمض Isethionic متوافق مع مجموعة واسعة من مكونات مستحضرات التجميل ، مما يجعله مكونا متعدد الاستخدامات في تركيبات مختلفة.
غالبا ما يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في منتجات العناية بالطفل ، مثل شامبو الأطفال وغسول الجسم ، لتوفير تجربة تنظيف لطيفة للبشرة الحساسة.
يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك في منظفات الوجه ومقشرات التقشير للمساعدة في تنظيف الوجه وإزالة خلايا الجلد الميتة ، مما يساهم في الحصول على بشرة أكثر نعومة.

يترك ملح الصوديوم بحمض Isethionic الجلد بإحساس ناعم ، ولهذا السبب يشار إليه أحيانا باسم "رغوة الأطفال".
ملح الصوديوم حمض الإيثيونيك هو مكون مشتق من زيت جوز الهند.
في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في المقام الأول في إعداد صابون الاستحمام ومنتجات التنظيف.

يستخدم هذا المكون أيضا في صياغة الشامبو والمقويات والضمادات وغيرها من مساعدات العناية بالشعر ومستحضرات تنظيف البشرة.
أملاح الصوديوم حمض Isethionic خصائص لطيفة تجعله مناسبا للاستخدام في شامبو الأطفال وغسول الجسم ومنتجات الاستحمام.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic أحيانا مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى لتحقيق خصائص أداء محددة.

ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك يصنع رغوة كثيفة بالإضافة إلى الرغوة التي يصنعها الصابون.
ملح الصوديوم حمض الإيسثيونيك خفيف على الجلد وغير جاف.
يعمل ملح الصوديوم بحمض Isethionic بشكل جيد على قدم المساواة في الماء الطري أو العسر.

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو أيضا عامل مضاد للكهرباء الساكنة في الشامبو.
يعمل ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك كمنظف مذبذب ويمكن استخدامه أيضا كوسيط في تحضير المواد الخافضة للتوتر السطحي المشتقة من استرات سلفوألكيل الأحماض الدهنية (سلفونات أسيلوكسي إيثان).
يزيد ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك من ثبات التركيبة ، ويحسن التدهور في الماء العسر ، ويكون ناعما للبشرة.

يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في عوامل التنظيف / الغسيل والمطهرات ومستحضرات التجميل والعوامل النشطة على السطح والشامبو وحمامات الفقاعات.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic كمادة خام رئيسية في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي من نوع Igepon وهي قضبان منظفات إيثان سلفونات.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.

يمكن أن يحدث إطلاق ملح الصوديوم بحمض Isethionic في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والصياغة في المواد.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، والمستحضرات الصيدلانية ، والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
ملح الصوديوم حمض Isethionic له استخدام صناعي مما أدى إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic لتصنيع: المواد الكيميائية والمنسوجات والجلود أو الفراء والمعادن.
يمكن أن يحدث إطلاق ملح الصوديوم بحمض Isethionic في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وكمساعد معالجة.
يمكن أيضا استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic كوسيط للشامبو ومعجون الشامبو والمنظفات في الصناعة الكيميائية اليومية.

يمكن العثور على إسيثيونات الصوديوم في العديد من منتجات العناية بالرجال ، بما في ذلك منظفات الوجه والشامبو وكريمات الحلاقة ، مما يساهم في خصائص التنظيف والرغوة بشكل عام.
نظرا لطبيعته الخفيفة ، يمكن استخدام ملح الصوديوم بحمض Isethionic في المنتجات الجلدية ، مثل المنظفات الطبية أو التركيبات المصممة لحالات البشرة الحساسة.
بالإضافة إلى دوره في الشامبو ، يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض Isethionic في مكيفات الشعر للمساهمة في خصائص التكييف وفك تشابك المنتج.

ملح الصوديوم حمض Isethionic هو قابل للذوبان في الماء والمساهمة في خصائص الشطف تجعل إسيثيونات الصوديوم مناسبة للاستخدام في مختلف منتجات الشطف ، مما يضمن سهولة الإزالة من الجلد أو الشعر.
قد تحتوي بعض منتجات تصفيف الشعر ، مثل الموس أو كريمات التصفيف ، على ملح الصوديوم بحمض Isethionic لتوفير مزيج من تأثيرات التصفيف والتطهير.
دور ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك في ضبط وتثبيت درجة الحموضة يجعله ذا قيمة في تركيبات العناية بالبشرة ، مما يساهم في التوازن العام للمنتج.

بالإضافة إلى التنظيف ، يمكن أن يساهم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في الملمس الكريمي والفاخر لبعض مستحضرات التجميل ، مما يعزز تجربة المستخدم.
في التركيبات التي تكون فيها الخصائص المضادة للميكروبات مرغوبة ، يمكن دمج ملح الصوديوم بحمض Isethionic في المنظفات لتعزيز الفعالية الكلية.
قد يجمع المصنعون بين ملح الصوديوم بحمض Isethionic والمكونات الطبيعية أو العضوية لإنشاء تركيبات تجذب المستهلكين الذين يبحثون عن خيارات طبيعية أو صديقة للبيئة.

قبل طرح منتج يحتوي على ملح الصوديوم بحمض Isethionic في السوق ، قد يخضع لاختبارات سريرية لتقييم سلامته وأدائه في ظل ظروف العالم الحقيقي.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic كمواد خام صيدلانية ، وسيطة للمنتجات الكيميائية الدقيقة.
ملح الصوديوم حمض الإيثيثيونيك هو مادة خافضة للتوتر السطحي ، لذلك يستخدم بشكل متكرر في منتجات التنظيف مثل منظفات الوجه وغسول الجسم وصابون اليدين.

يساعد ملح الصوديوم بحمض الإيثيونيك في استحلاب الزيوت وإزالة الأوساخ من الجلد.
نظرا لخصائص التنظيف الخفيفة ، يستخدم ملح الصوديوم بحمض Isethionic في منتجات العناية بالشعر ، بما في ذلك الشامبو والبلسم.
يساهم ملح الصوديوم بحمض الإيثيونيك في تكوين رغوة غنية ويساعد في تنظيف الشعر وفروة الرأس.

يعمل ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك كمنظف مذبذب ويمكن استخدامه أيضا كوسيط في تحضير المواد الخافضة للتوتر السطحي المشتقة من استرات سلفوألكيل الأحماض الدهنية (سلفونات أسيلوكسي إيثان).
يتوافق ملح الصوديوم بح��ض Isethionic بشكل عام مع العطور المختلفة ، مما يسمح للتركيبات بدمج الروائح في المنتجات دون المساس بالاستقرار أو الأداء.
قد تعطي بعض الشركات المصنعة الأولوية للمكونات من مصادر أخلاقية ، وقد تبذل الجهود لضمان إنتاج ملح الصوديوم بحمض Isethionic ومصادره بشكل مسؤول.

قد يؤدي الابتكار المستمر في صناعة مستحضرات التجميل إلى تطوير منتجات أو تركيبات جديدة تستفيد من الخصائص الفريدة لإيسثيونات الصوديوم.
يمكن تضمين ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في بعض تركيبات واقي الشمس ، مما يساهم في الملمس العام وقابلية انتشار المنتج.
ملح الصوديوم حمض Isethionic هو قابلية للتحلل البيولوجي وإمكانية استخدامه في تركيبات خالية من الكبريتات تتماشى مع تركيز الصناعة المتزايد على الممارسات الصديقة للبيئة والمستدامة.

يزيد ملح الصوديوم بحمض الإيثيثيونيك من ثبات التركيبة ، ويحسن التدهور في الماء العسر ، ويكون ناعما للبشرة.
يستخدم ملح الصوديوم حمض Isethionic في عوامل التنظيف / الغسيل والمطهرات ومستحضرات التجميل والعوامل النشطة على السطح والشامبو وحمامات الفقاعات.

ملف الأمان:
في حين أن ملح الصوديوم حمض Isethionic معروف باعتداله ، فإن الأفراد الذين يعانون من فرط الحساسية أو الحساسية قد لا يزالون يعانون من تهيج.
يوصى بإجراء اختبار البقعة قبل الاستخدام على نطاق واسع ، خاصة للمنتجات المخصصة للمناطق الحساسة مثل الوجه.
يجب توخي الحذر لتجنب ملامسة العينين ، لأن المواد الخافضة للتوتر السطحي ، بما في ذلك ملح الصوديوم بحمض Isethionic ، يمكن أن تسبب تهيجا.

في حالة التلامس ، ينصح بالشطف الشامل بالماء.
على الرغم من أنه غير شائع ، قد يكون لدى بعض الأفراد حساسية أو حساسية لمكونات معينة ، بما في ذلك تلك الموجودة في التركيبات التي تحتوي على ملح الصوديوم حمض Isethionic .
في حالة حدوث تهيج أو رد فعل تحسسي ، يجب التوقف عن الاستخدام ، ويمكن استشارة أخصائي الرعاية الصحية.

ينصح ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك لإجراء اختبارات التصحيح قبل الاستخدام على نطاق واسع ، خاصة في المنتجات المخصصة للمناطق الحساسة مثل الوجه.
يجب أن تمتثل المنتجات التي تحتوي على ملح الصوديوم حمض Isethionic للإرشادات والمعايير التنظيمية ذات الصلة التي وضعتها السلطات الصحية في مناطق مختلفة.
يعرف ملح الصوديوم بحمض Isethionic باعتداله ، ولكن مثل أي مكون تجميلي ، لديه القدرة على التسبب في تهيج بعض الأفراد ، وخاصة ذوي البشرة الحساسة.

المرادفات:
إيزيثيونات الصوديوم
1562-00-1
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
2-ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
حمض إيثان سلفونيك ، 2-هيدروكسي ، ملح أحادي الصوديوم
بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات الصوديوم
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ، ملح الصوديوم
DTXSID7027413
حمض إيثان سلفونيك ، 2-هيدروكسي ، ملح الصوديوم (1: 1)
3R36J71C17
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات. الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات. الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
هسدب 5838
NSC-124283
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
C2H5NaO4S
اينكس 216-343-6
MFCD00007534
124283 مجلس الأمن القومي
صوديوم; 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
UNII-3R36J71C17
حمض إيثان سلفونيك ، 2-هيدروكسي- ، ملح الصوديوم
2-هيدروكسي إيثان سلفونات
EC 216-343-6
سلفونات هيدروكسي إيثيل الصوديوم
حمض الإيسيثيونيك وملح الصوديوم
SCHEMBL125497
CHEMBL172191
DTXCID007413
إسيثيونات، ملح الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
إسيثيونات الصوديوم [HSDB]
إسيثيونات الصوديوم [INCI]
LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
ملح الصوديوم حمض الإسيثيونيك ، 98٪
HY-Y1173
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك ؛ صوديوم
Tox21_200227
AKOS015912506
NCGC00257781-01
كاس-1562-00-1
الصوديوم 2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
CS-0017163
FT-0627314
H0241
A809723
J-009283
Q1969744
F1905-7166

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو عامل بروم يستخدم بشكل رئيسي في التفاعلات الاصطناعية العضوية كمصدر للبروميد.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مركب غير عضوي عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 7647-15-6
الصيغة الجزيئية: NaBr
الوزن الجزيئي: 102.89
رقم EINECS: 231-599-9

المرادفات: بروميد الصوديوم: 7647-15-6 ، سيدونيورال ، ملح بروميد الصوديوم ، برومناتريوم ، بروميد الصوديوم (NaBr) ، ثلاثي بروميد الصوديوم ، الصوديوم. بروميد ، NaBr ، بروماتوم ناتروم ، كاسويل رقم 750A ، HSDB 5039 ، UNII-LC1V549NOM ، EINECS 231-599-9 ، LC1V549NOM ، NSC 77384 ، NSC-77384 ، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 013907 ، بروميد الصوديوم ، DTXSID3034903 ، CHEBI: 63004 ، MFCD00003475 ، بروميد الصوديوم [USP: JAN] ، CHEMBL1644694 ، DTXCID1014903 ، NSC 77384 ؛ Sanibrom 40 ، EC 231-599-9 ، بروميد الصوديوم (USP: JAN) ، بروميد الصوديوم [ألماني] ، بروميد الصوديوم (مارت) ، بروميد الصوديوم [مارت] ، بروميد الصوديوم (USP-RS) ، بروميد الصوديوم [USP-RS] ، بروميد الصوديوم [JAN] ، بروميد الصوديوم (EP MONOGRAPH) ، بروميد الصوديوم [دراسة EP] ، بروميد الصوديوم (دراسة USP) ، بروميد الصوديوم ، بروميد الصوديوم ، بروميد الصوديوم بروميد الصوديوم (Na3Br3)، WLN: NA E، بروميد الصوديوم [mi]، بروميد الصوديوم، كاشف ACS، 12431-56-0، بروميد الصوديوم [HSDB]، بروماتوم ناتروم [HPUS]، معيار الكثافة 1251 كجم/م3، بروميد الصوديوم [WHO-DD]، بروميد الصوديوم، سنويا، 99.0٪، NSC77384، Tox21_301343، BR1200، AKOS024438090، بروميد الصوديوم، BioXtra، >=99.0٪، بروميد الصوديوم، درجة الصورة، مضغوط، USEPA/OPP رمز المبيدات: 013907, NCGC00255632-01, بروميد الصوديوم, كاشف ACS, > = 99.0٪ ، بروميد الصوديوم ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ ، CAS-7647-15-6 ، CS-0013794 ، NS00075684 ، S0546 ، بروميد الصوديوم ، 99.9955٪ (أساس المعادن) ، بروميد الصوديوم ، BioUltra ، > = 99.5٪ (AT) ، المعيار النظيري للبروم ، NIST SRM 977 ، بروميد الصوديوم ، الصف الأول SAJ ، > = 99.0٪ ، D02055 ، Q15768 ، بروميد الصوديوم ، > = 99.99٪ أساس المعادن النزرة ، بروميد الصوديوم ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪ ، بروميد الصوديوم ، درجة JIS الخاصة ، 99.5-100.3٪ ، معيار الكثافة 1251 كجم / م 3 ، جودة H&D Fitzgerald Ltd. ، بروميد الصوديوم ، الولايات المتحدة دستور الأدوية (USP) المعيار المرجعي ، بروميد الصوديوم ، اللامائي ، الخرز ، -10 شبكة ، 99.999٪ أساس المعادن النزرة ، بروميد الصوديوم ، اللامائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، كاشف ACS ، > = 99٪ ، بروميد الصوديوم ، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪

يتبلور ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في نفس الشكل المكعب مثل كلوريد الصوديوم و NaF و NaI.
يتبلور الملح اللامائي فوق 50.7 درجة مئوية ، بينما تتبلور أملاح ثنائي الهيدرات (NaBr2H2O) من محلول الماء أقل من 50.7 درجة مئوية.
يتم إنتاج ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديوم ببروميد الهيدروجين.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على نطاق واسع لإعداد بروميدات أخرى في التخليق العضوي ومناطق أخرى.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مصدر نيوكليوفيل البروميد لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميد ألكيل أكثر تفاعلا عن طريق تفاعل فينكلشتاين.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه في التصوير الفوتوغرافي لإعداد مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء وكعامل تبييض وتطهير لمعالجة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمام الساخنة.

ومع ذلك ، من المهم ملاحظة أن بروميد الصوديوم يمتلك خصائص مضادة للاختلاج ، وأن ارتفاع مستويات البروميد في الدم قد يسبب اضطرابات عصبية ونفسية خطيرة.
الطفح الجلدي شائع ، وقد يسبب ارتفاع مستويات البروميد في الدم اضطرابات عصبية ونفسية خطيرة.
الخطر الكبير للسمية في المرضى الذين يتناولون وجبات منخفضة الملح. بروميد الصوديوم سمي بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) أيضا كمحفز للأكسدة الجزئية للهيدروكربونات ، لزيادة كثافة سوائل الحفر المائية لآبار النفط ، كمكون إلكتروليت في بطاريات هالوجين الصوديوم ، كعامل بروم في التخليق العضوي ، في تحضير أملاح البروميد ، وككاشف مختبري.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) مهم للتعامل مع بروميد الصوديوم بعناية بسبب سميته المحتملة والمخاطر المرتبطة به.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو بلورة مكعبة عديمة اللون أو مسحوق حبيبي أبيض ، وينتمي إلى نظام متساوي القياس.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عديم الرائحة ، وله طعم مر ومالح قليلا ولكنه سمية عالية.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) سهل الامتصاص للرطوبة والتكتل ولكن بدون تسييل.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول وقابل للذوبان بسهولة في الماء (عند 100 °C ، الذوبان في قابلية الذوبان في الماء 100 مل هو 121 جم) ، محلوله المائي محايد مع التوصيل الإلكتروني.

سيتم ترسيب ملح البروميد اللامائي لبلورة الصوديوم (بروميد الصوديوم) عند 51 درجة مئوية مع تكوين مركب ثنائي الهيدرات عند درجة حرارة أقل من 51 درجة مئوية.
يمكن استبدال أيون البروميد بالفلور والكلور. في ظل الظروف الحمضية ، يمكن أن يتأكسد بالأكسجين ويطلق البروم الحر ؛ وتستفيد الصناعة من هذه العملية لإنتاج البروم.
يمكن أن يتفاعل ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) مع حمض الكبريتيك المخفف لإنتاج بروميد الهيدروجين.

ومع ذلك ، فإن ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو حمض قوي لا يمكن إنتاجه من خلال التفاعل مع حمض الكبريتيك المخفف ولا يمكن صنعه إلا من خلال حمض عالي الغليان لصنع حمض منخفض درجة الغليان.
ومع ذلك ، يجب تجنب استخدام حمض الكبريتيك المركز الذي له تأثير أكسدة قوي وبالتالي تحويل البروم (-1) إلى عنصر البروم وإطلاق غاز بني محمر.
يمكن استخدام هذه الطريقة لتحديد يوديد الصوديوم (تسخين يوديد الصوديوم وحمض الكبريتيك المركز معا سيطلق غازات حمراء أرجوانية) ، وبالتالي ، يمكننا فقط أخذ حمض الفوسفوريك المركز مع بروم الصوديوم للتسخين لإنتاج بروم الهيدروجين.

ملح البروميد من أيونات الصوديوم (بروميد الصوديوم) يمكن أن يعزز عملية مثبطات قشرة الدماغ ، ويعزز تركيزها.
لذلك ، طبيا يمكن استخدامه كمهدئات ، وأدوية منومة أو مضادة للاختلاج.
عندما يبتلع الإنسان أو يستنشق المركبات ، فإنه سيسبب ضررا للجهاز العصبي المركزي والدماغ والعين بينما يتسبب في استجابة تهيج الجلد والعينين وكذلك الجهاز التنفسي.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو بلورة مكعبة عديمة اللون أو مسحوق حبيبي أبيض.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عديم الرائحة ، وله طعم مر ومالح قليلا ولكنه سمية عالية.
إنه قابل للذوبان في الماء بسهولة (عند 100 درجة مئوية ، والذوبان في قابلية الذوبان في الماء 100 مل هو 121 جم) ، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو عامل بروم يستخدم بشكل رئيسي في التفاعلات الاصطناعية العضوية كمصدر للبروميد.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مركب كيميائي موجود كمادة صلبة بلورية بيضاء في درجة حرارة الغرفة.
المركب غير عضوي وقابل للذوبان في الماء وله الصيغة الجزيئية NaBr.

نظرا لأن ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) يتكون من ذرات صوديوم مرتبطة أيونيا بذرات البروم ، فإنه يستخدم غالبا كمصدر لأيونات البروميد.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدم على نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.
بروميد ملح الصوديوم (بروميد الصوديوم) تقني 25 كجم بروميد الصوديوم مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.
إنها مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدم على نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.
يتبلور ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في نفس الشكل المكعب مثل كلوريد الصوديوم وفلوريد الصوديوم ويوديد الصوديوم.
يتبلور الملح اللامائي فوق 50.7 درجة مئوية.

تتبلور أملاح ثنائي الهيدرات (NaBr · 2H2O) من محلول الماء أقل من 50.7 درجة مئوية.
يتم إنتاج ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديوم ببروميد الهيدروجين.
يمكن استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمصدر للعنصر الكيميائي البروم.

يمكن تحقيق ذلك عن طريق معالجة محلول مائي من بروميد الصوديوم بغاز الكلور: [2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl].
حتى عام 1975 ، تم استخدام بروميد الصوديوم في الطب كمنوم ومضاد للاختلاج ومهدئ.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) يستخدم على نطاق واسع التقنية في تحضير البروميدات الأخرى في التخليق العضوي وغيرها من المجالات.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مصدر نيوكليوفيل البروميد ، ويستخدم لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميد ألكيل أكثر تفاعلا ، ويتم ذلك عن طريق تفاعل فينكلشتاين.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) أيضا لتحضير الملح الحساس للضوء ، بروميد الفضة ، المستخدم في التصوير الفوتوغرافي.
كما يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) مع الكلور كمطهر في كل من أحواض الاستحمام الساخنة وحمامات السباحة.

أخيرا ، بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء ، يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) لتحضير سوائل الحفر الكثيفة التي تستخدم في آبار النفط لتعويض الضغط الزائد المحتمل الناشئ في عمود السائل ولمواجهة الاتجاه المرتبط بالانفجار.
يؤدي وجود ملح البروميد في كاتيون الصوديوم (بروميد الصوديوم) أيضا إلى تضخم البنتونيت المضاف إلى سائل الحفر ، في حين أن القوة الأيونية العالية تحفز تلبد البنتونيت.
لا يمكن تسليم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) إلا إلى المباني التجارية

يتم إنتاج ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديوم ببروميد الهيدروجين.
يمكن استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمصدر للعنصر الكيميائي البروم.
يمكن تحقيق ذلك عن طريق معالجة محلول مائي من NaBr بغاز الكلور: 2 NaBr + Cl2 → Br2 + 2 NaCl

يعرف ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) أيضا باسم ثلاثي بروميد الصوديوم ، برومناتريوم ، 7647-15-6 ، NaBr ، ملح بروميد الصوديوم ، Sedoneural ، بروميد الصوديوم (NaBr) ويأتي مع الصيغة الجزيئية ل BrNa والوزن الجزيئي 102.893769.
يتم تحضير ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) من خلال إضافة البروم الزائد إلى محلول هيدروكسيد الصوديوم الذي يساعد في تكوين خليط من البروميد والبروم.

بعد الخليط ، يتم تبخير منتجات التفاعل إلى الحالة الجافة ومعالجتها بالكربون لتقليل البرومات إلى بروميد.
يتوفر ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على شكل بلورات بيضاء أو حبيبات أو مسحوق / أبيض ، خيار بلوري مكعب وله طعم مر ضعيف.
تشمل خصائصه الأخرى نقطة الغليان 1390 درجة مئوية ، ونقطة الانصهار 755 درجة مئوية ، والكثافة / الثقل النوعي 3.21 ، ودرجة الحموضة 6.5-8.0 والذوبان في الكحول (معتدل) وفي الماء (94.6 جم / 100 جم ماء عند 25 درجة مئوية).

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو ملح حبيبي أبيض يشبه إلى حد بعيد كلوريد الصوديوم ابن عمه - أو الملح العادي.
وتماما مثل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ابن عم ، فإن الجزء المهم هو الجزء الذي يأتي في نهاية الاسم - البروميد.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) يشبه إلى حد كبير الكلور.

كلاهما هالوجينات جيدة جدا في تعقيم المياه.
لكن لديهم بعض الاختلافات الرئيسية بينهما.
أحد الاختلافات الرئيسية هو كيف تظهر في شكل نقي. الكلور غاز والبروم غاز أثقل بكثير ، لدرجة أنه سائل تقريبا.

في الماء ، كلاهما يتصرفان بشكل مشابه جدا.
سيشكل ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) المضاف إلى الماء حمض هيبوبروموس وحمض الهيدروبروميك ، تماما مثل الكلور الذي يشكل حمض هيبوكلوروس وحمض الهيدروكلوريك.
ويتفكك حمض هيبوبروموس أيضا بناء على الأس الهيدروجيني لتكوين هيبوبروميت تماما كما يفعل حمض هيبوكلوروس لتكوين هيبوكلوريت.

وبالمثل ، يعتبر "hypo" هو الشكل الأفضل عند التطهير.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مادة صلبة بلورية بيضاء عالية الانصهار تشبه كلوريد الصوديوم.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدم على نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مركب غير عضوي في شكله الجاف مسحوق بلوري أبيض مع طعم مالح ومر إلى حد ما.
الصيغة الكيميائية لبروميد الصوديوم في NaBr.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو بلورة بيضاء أو مسحوق حبيبي أبيض له رائحة ثاني أكسيد الكبريت.
لا يحدث كمادة صلبة طبيعية بسبب قابليته للذوبان ، يتم استخراجه من مياه المحيط جنبا إلى جنب مع الكلوريدات واليود والهاليت.
يمتلك ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) خصائص مضادة للاختلاج لأي ملح بروميد وهو أحد أكثر أملاح حمض الهيدروبروميك شيوعا.

يتم تمثيل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) بالصيغة الكيميائية NaBr.
يتكون ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) من كاتيون الصوديوم (Na +) وأنيون البروميد (Br-).
يتبلور في بنية شعرية بلورية مكعبة ، على غرار هاليدات المعادن القلوية الأخرى.

الخصائص الفيزيائية: بروميد الصوديوم مادة صلبة بلورية بيضاء.
يحتوي ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على نقطة انصهار عالية تبلغ 755 درجة مئوية (1,391 درجة فهرنهايت) ونقطة غليان تبلغ 1,390 درجة مئوية (2,534 درجة فهرنهايت).
تبلغ كثافة بروميد الصوديوم حوالي 3.2 g/cm³.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) قابل للذوبان في الماء ، مع قابلية ذوبان تبلغ حوالي 905 جم / لتر عند 20 درجة مئوية.
التحضير: عادة ما يتم تحضير بروميد الصوديوم عن طريق معالجة هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) ببروميد الهيدروجين (HBr).
يمكن تمثيل التفاعل بالمعادلة: NaOH + HBr → NaBr + H2O.

يمكن أيضا الحصول على ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمنتج ثانوي في إنتاج مركبات البروم الأخرى.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في تحضير مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء للأفلام والأوراق الفوتوغرافية.
يضاف ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) إلى سوائل الحفر المائية المستخدمة في عمليات التنقيب عن النفط والغاز لزيادة الكثافة وتثبيت السائل.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كعامل تبييض وتطهير في معالجة المياه لحمامات السباحة وأحواض الاستحمام الساخنة والمنتجعات الصحية.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمصدر لأيونات البروميد في تفاعلات التخليق العضوي.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) بشكل خاص في تفاعل فينكلشتاين لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميد الألكيل.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ككاشف في الإجراءات المختبرية المختلفة ، مثل المعايرات والتحليل الكيميائي.
في حين أن ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) يعتبر آمنا بشكل عام عند استخدامه بشكل مناسب ، فمن المهم ملاحظة أن المستويات العالية من البروميد في الدم يمكن أن تسبب اضطرابات عصبية ونفسية.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ضروري للتعامل مع بروميد الصوديوم بعناية واتباع احتياطات السلامة المناسبة.

نقطة الانصهار: 755 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 1390 °C
الكثافة: 3203 جم / سم 3
ضغط البخار: 1 مم زئبق (806 °C)
معامل الانكسار: 1.6412
نقطة الوميض: 1390 °C
درجة حرارة التخزين: يحفظ في درجة حرارة الغرفة.
الذوبان: H2O: 1 م عند 20 درجة مئوية ، واضح ، عديم اللون
من أجل: مسحوق
الثقل النوعي: 3.21
اللون: أبيض
PH: 5.74 (430 جم / لتر ، H2O ، 22.5 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 905 جم / لتر (20 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
λالحد الأقصى: λ: 260 نانومتر ماكس: 0.01
λ: 280 نانومتر أماكس: 0.01
ميرك: 14,8594
BRN: 3587179
ثابت عازل: 6.33999999999999999
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع الأحماض القوية. استرطابي.
InChIKey: JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M
LogP: 0 عند 25 درجة مئوية

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) المحلول مركب غير عضوي له الصيغة NaBr.nH2O.
إنه سائل عديم اللون والرائحة عالي الغليان يشبه كلوريد الصو��يوم.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مصدر مستخدم على نطاق واسع لأيون البروميد وله العديد من التطبيقات.

ملح البروميد من سائل الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو ملح واحد يستخدم لتشكيل محلول ملحي واضح وسوائل إكمال.
تستخدم هذه السوائل حيث تتطلب ضغوط التكوين كثافة من 8.4 إلى 12.8 رطل / جالون (1,007 إلى 1,534 كجم / م) أو حيث تحتوي مياه التكوين على تركيزات عالية من أيونات البيكربونات والكبريتات.
يمكن خلط ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) مع كلوريد الصوديوم للحصول على كثافات تصل إلى 12.8 رطل / جالون (1534 كجم / م).

ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) / أنظمة كلوريد الصوديوم أكثر اقتصادا من حلول NaBr النقية.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ، هو مادة صلبة بيضاء ، استرطابية ، بلورية ذات طعم مرير ، مالح.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) قابل للذوبان في الماء ، مع نقطة انصهار 758 درجة مئوية (1400 من).

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في الطب كمسكن وفي التصوير الفوتوغرافي في تحضير مستحلب بروميد الفضة على لوحات أو أفلام فوتوغرافية.
يوجد ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في مياه البحر بمتوسط تركيز 0.008٪.
كما أنه يوجد بشكل طبيعي في بعض رواسب الملح.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في التصوير الفوتوغرافي لإعداد مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء.
يستخدم الملح أيضا كعامل تبييض وتطهير لمعالجة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمام الساخنة.
الاستخدامات الأخرى هي كعامل حفاز للأكسدة الجزئية للهيدروكربونات ، لزيادة كثافة سوائل الحفر المائية لآبار النفط ، كمكون إلكتروليت في بطاريات هالوجين الصوديوم ، كعامل بروم في التخليق العضوي ، في تحضير أملاح البروميد ، وككاشف مختبري.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في الطب كمسكن ومنوم.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو ملح صوديوم غير عضوي يحتوي على بروميد كمضاد.
إنه ملح بروميد وملح صوديوم غير عضوي.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في معالجة التصوير الفوتوغرافيوفي الكيمياء التحليلية.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) متوافق مع معظم مواد البناء غير المعدنية مثل البولي بروبلين والبولي إيثيلين والبلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية (FRP) والسليلوز والقماش والطلاء والمطاط ، إلخ.
يمكن أيضا استخدام المعادن بشرط أن يبقى ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) جافا.

إذا أصبح ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) رطبا ، فسيعاني الفولاذ من التآكل العام وسيعاني الفولاذ المقاوم للصدأ والألمنيوم من هجوم تأليب.
تعتمد معدلات الهجوم على كمية الأكسجين الموجودة ولكن بشكل عام لن تكون سريعة.
يتوفر ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.

يمكن النظر في أشكال عالية النقاء وشبه ميكرون ومسحوق نانوي.
معظم مركبات البروميد المعدنية قابلة للذوبان في الماء للاستخدامات في معالجة المياه والتحليل الكيميائي وفي درجة نقاء عالية جدا لبعض تطبيقات نمو البلورات.
يمكن الكشف عن أيون البروميد في محلول مائي بإضافة ثاني كبريتيد الكربون (CS2) والكلور.

يمكن تحضير ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) بعدة طرق.
يمكن صنع الملح النقي عن طريق معادلة هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات الصوديوم بحمض الهيدروبروميك.
يتبخر المحلول للتبلور: NaOH + HBr → NaBr + H2O NaCO3 + HBr → NaBr + CO2 + H2O

يمكن صنع ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عن طريق تمرير البروم عبر محلول مائي من هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات في وجود عامل اختزال ، مثل الأمونيا أو الهيدرازين أو الفحم المنشط أو أيون Fe2 +.
تتضمن الطريقة النموذجية إضافة الحديد إلى ماء البروم لتكوين بروميد فيروسوفيريك ، Fe [FeBr5].
يذوب هذا الملح المزدوج في الماء الزائد متبوعا بإضافة كربونات الصوديوم.

يتم ترشيح ملح البروميد من خليط الصوديوم (بروميد الصوديوم) ويتم تبخير المرشح لبلورة بروميد الصوديوم.
يمكن كتابة التفاعل الكلي على النحو التالي: 3Fe + 4Br2 + 4Na2CO3 → 8NaBr + FeCO3 + Fe2 (CO3) 3
تتضمن طريقة أخرى إضافة كمية زائدة من البروم إلى محلول هيدروكسيد الصوديوم.

هذا يشكل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) والبرومات.
يتم تبخير ملح البروميد من محلول الصوديوم (بروميد الصوديوم) إلى الجفاف.
يتم تقليل البرومات إلى بروميد عن طريق التسخين بالكربون: 3Br2 + 2NaOH + H2O → NaBr + NaBrO3 + 4HBr.

طريقة الإنتاج:
تقليل اليوريا: إذابة رماد الصودا (كربونات الصوديوم) ، واليوريا في الماء الساخن ، وتغذيتها في المفاعل ؛ أضف البروم تدريجيا للتفاعل وتوليد ملح بروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم).
ثم أضف المزيد من الكربون النشط لإزالة اللون ؛ مزيد من الخضوع للترشيح والتبخر والتبلور والفصل بالطرد المركزي والتجفيف للحصول على منتجات بروميد الصوديوم.
التفاعل على النحو التالي:3Br2 + 3Na2CO3 + NH2CONH2 → 6NaBr + 4CO2 ↑ + N2 ↑ + 2H2O

طريقة التحييد: أضف حوالي 40٪ حمض الهيدروبروميك إلى المفاعل ، وحركه وأضف ببطء 40٪ محلول كاوي لتحييده إلى درجة الحموضة 7.5 ~ 8 لتوليد بروميد الصوديوم ؛ بعد عزلها عن طريق الطرد المركزي والتبخر والتبلور والفصل بالطرد المركزي مرة أخرى ، يمكننا الحصول على المنتج النهائي لبروميد الصوديوم.
رد الفعل هو: HBr + NaOH → NaBr + H2O

يستخدم:
يمكن استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمواد خام في تحضير فيلم التصوير الفوتوغرافي السائل ؛ طبيا كمسكن ، عامل البرم في الطباعة والصباغة ؛ يمكن استخدامه أيضا في العطور الاصطناعية والمواد الكيميائية الأخرى.
تطبقه صناعة التصوير الفوتوغرافي لإعداد فيلم سائل حساس للضوء.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) طبيا لإنتاج مدرات البول والمهدئات.

تستخدمه صناعة العطور لإنتاج العطور الاصطناعية.
تستخدم صناعة الطباعة والصباغة ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كعامل بروم.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضا استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) للتخليق العضوي وما إلى ذلك.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في صناعة التصوير الفوتوغرافي والتوابل والصناعات الدوائية والطباعة.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في الكواشف للتحليل ، ويمكن استخدامه أيضا لتخليق المركبات العضوية وغير العضوية وصناعة الأدوية.
يتم رفع دعوى قضائية ضد ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) لأفلام التصوير الفوتوغرافي والأدوية والعطور والأصباغ وغيرها من الصناعات.

يمكن تطبيق ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) لتحديد تتبع الكادميوم وتصنيع البروميد.
يمكن أيضا استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على التخليق غير العضوي والعضوي والحفر الضوئي والمستحضرات الصيدلانية.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مادة كيميائية عالية الحمولة وأحد أهم أملاح البروميد (NaBr2).

مطلوب درجات عالية النقاء في صياغة مستحلبات بروميد الفضة للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم المركب ، عادة مع هيبوكلوريت ، كمبيض ، لا سيما في السليلوز.
ينطوي إنتاج بروميد الصوديوم ببساطة على معادلة HBr مع NaOH أو مع كربونات الصوديوم أو البيكربونات.

ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو مركب غير عضوي يستخدم كمحفز في بلمرة الأكريلات المستحثة ضوئيا.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو البروميد غير العضوي الأكثر فائدة في الصناعة.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) أيضا كمحفز في تفاعلات الأكسدة بوساطة TEMPO.

المعروف أيضا باسم Sedoneural ، وقد استخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمنوم ، مضاد للاختلاج ، ومهدئ في الطب ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للاختلاج ومهدئ في أواخر القرن 19 وأوائل القرن 20 .
يرجع عملها إلى أيون البروميد ، ولهذا السبب فإن بروميد البوتاسيوم فعال بنفس القدر.
في عام 1975 ، تمت إزالة البروميد من الأدوية في الولايات المتحدة مثل Bromo-Seltzer بسبب السمية.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر لأيون البروميد في التخليق الكيميائي.
ويستخدم بشكل خاص في تفاعل فينكلشتاين لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميدات ألكيل أكثر تفاعلا.
يستخدم هذا التفاعل بروميد الصوديوم كمصدر لنيوكليوفيل البروميد، مما يؤدي إلى إنتاج بروميد الألكيل في ظل ظروف مناسبة.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في تحضير مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء للأفلام والأوراق الفوتوغرافية.
تلعب هذه المستحلبات دورا حاسما في تطوير المواد الفوتوغرافية.
في صناعة معالجة المياه ، يعمل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كعامل تبييض وتطهير.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) لمعالجة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمام الساخنة ، حيث تساهم خصائصه المبيدة للجراثيم في الحفاظ على جودة المياه.
يجد ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) استخداما كبيرا في صناعة التنقيب عن النفط والغاز.
وهي مستهلك رئيسي في هذا القطاع ويتم توظيفها لأغراض مختلفة تتعلق بعمليات الحفر.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمطهر ومنظف في بعض التطبيقات.
خصائصه تجعله مناسبا للاستخدام في هذه القدرات.
في البيئات المختبرية ، يتم استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ككاشف في المستحضرات الصيدلانية والتحليلات الكيميائية المختلفة.

يعمل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمصدر قيم لأيون البروميد في التخليق الكيميائي.
يستخدم عادة في التفاعلات العضوية، مثل تفاعل فينكلشتاين، لتحويل كلوريد الألكيل إلى بروميدات ألكيل أكثر تفاعلا.
في مجال التصوير الفوتوغرافي ، يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في تحضير مستحلبات بروميد الفضة الحساسة للضوء.

هذه المستحلبات هي مكونات أساسية في إنتاج الأفلام والأوراق الفوتوغرافية.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كعامل تبييض وتطهير في تطبيقات معالجة المياه.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في الحفاظ على جودة المياه في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية وأحواض الاستحمام الساخنة.

في صناعة النفط والغاز ، يجد بروميد الصوديوم استخداما كبيرا في عمليات الحفر.
يضاف ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) إلى سوائل الحفر المائية لزيادة الكثافة وتثبيت السائل أثناء عمليات الحفر.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في تطبيقات ��عينة كمطهر ومنظف بسبب خصائصه.

في البيئات المختبرية ، يعمل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ككاشف في المستحضرات الصيدلانية والتحليلات الكيميائية المختلفة.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) أحيانا كمثبط للحريق في تطبيقات معينة.
قدرتها على منع أو إبطاء انتشار الحريق تجعلها مفيدة في تدابير السلامة من الحرائق المحددة.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) في الطب البيطري كمضاد للاختلاج.
يمكن وصفه للسيطرة على النوبات في ، وخاصة.
يستخدم ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمكون إلكتروليت في بطاريات الصوديوم والهالوجين.

يساعد ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) على تسهيل تدفق الأيونات بين أقطاب البطارية ، مما يساهم في وظائفها العامة.
يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كعامل بروم في تفاعلات التخليق العضوي.
يمكن لملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) إدخال ذرات البروم بشكل انتقائي في المركبات العضوية ، مما يتيح تخليق مختلف المنتجات المبرومة.

يمكن أن يعمل ملح البروميد من الصوديوم (بروميد الصوديوم) كعامل حفاز في بعض التفاعلات الكيميائية.
يمكن أن يعزز معدل التفاعل دون استهلاكه في هذه العملية.
في صناعة البترول ، يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) لزيادة كثافة سوائل الحفر المائية.

هذا يساعد على التحكم في الضغط ومنع الانفجارات أثناء عمليات التنقيب عن النفط والغاز.
المواد المرجعية القياسية: يستخدم بروميد الصوديوم كمادة مرجعية قياسية في الكيمياء التحليلية ومراقبة الجودة.
يمكن استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) لمعايرة الأدوات ، والتحقق من صحة الطرق التحليلية ، وضمان الدقة في القياسات.

يستخدم ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمعيار نظيري للبروم في البحث والتحليل العلميين.
ويمكن استخدام ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) كمادة مرجعية لمقارنة وتحديد التركيب النظيري للمركبات الأخرى المحتوية على البروم.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع.
الآثار الإنجابية التجريبية.
غير متوافق مع الأحماض والأملاح القلوية والمعادن الثقيلة.

عند تسخينه للتحلل ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ينبعث منه أبخرة سامة من العلامة التجارية NazO.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) له سمية منخفضة للغاية مع LD50 عن طريق الفم يقدر ب 3.5 جم / كجم للفئران.
ومع ذلك ، هذه قيمة جرعة واحدة.

ملح البروميد من أيون الصوديوم (بروميد الصوديوم) هو سم تراكمي مع عمر نصف طويل نسبيا.
يعتبر ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) مهيجا خفيفا للعين والجلد بناء على الدراسات التي أجريت على.
يمكن أن تعمل أملاح البروم ، بما في ذلك ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) ، كمثبطات للجهاز العصبي المركزي (CNS) بجرعات تتراوح من 1 إلى 2 جرام يوميا.

قد يسبب ارتفاع مستويات البروميد في الدم اضطرابات عصبية ونفسية خطيرة.
ملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) مهم للتعامل مع بروميد الصوديوم بعناية بسبب سميته المحتملة.

قد يكون لملح بروميد الصوديوم (بروميد الصوديوم) عدم توافق مع الأحماض القوية وثلاثي فلوريد البروم.
عندما يتحلل بروميد الصوديوم ، يمكن أن يطلق مادة خطرة

يظهر ملح ثلاثي الصوديوم كمسحوق بلوري أبيض أو بلورات حبيبية، ونظرًا لأن ملح ثلاثي الصوديوم ملح، فإنه يمتلك طعمًا مالحًا / مالحًا بدون رائحة حقيقية يمكن اكتشافها.
ملح ثلاثي الصوديوم هو مركب كيميائي، وهو ملح الصوديوم لحمض الستريك.
يتم الحصول على ملح ثلاثي الصوديوم عن طريق تفاعل سترات الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم أو الكربونات أو البيكربونات ثم تبلوره وتجفيفه.

رقم CAS: 68-04-2
رقم المفوضية الأوروبية: 200-675-3
الصيغة الكيميائية: Na3C6H5O7
الكتلة المولية: 294.10 جم/مول

يحتوي ملح ثلاثي الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na3C6H5O7.
يشار أحيانًا إلى ملح ثلاثي الصوديوم ببساطة باسم "سترات الصوديوم"، على الرغم من أن ملح ثلاثي الصوديوم يمكن أن يشير إلى أي من أملاح الصوديوم الثلاثة لحمض الستريك.
يمتلك ملح ثلاثي الصوديوم نكهة مالحة، لاذعة بشكل معتدل، وهو قلوي خفيف.

يعتبر ملح ثلاثي الصوديوم أساسيًا إلى حد ما ويمكن استخدامه مع سترات الصوديوم لصنع مخازن مؤقتة متوافقة بيولوجيًا.

يحتوي ملح ثلاثي الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na3C6H5O7.
يمكن أن يشير ملح ثلاثي الصوديوم إلى أي من أملاح الصوديوم الثلاثة لحمض الستريك.

ملح ثلاثي الصوديوم خفيف الوزن ويمكن استخدامه مع سترات الصوديوم لصنع مخازن مؤقتة متوافقة حيويا.

ملح ثلاثي الصوديوم، أحد أملاح الصوديوم الموجودة في حامض الستريك، هو مركب موجود في كل كائن حي، وهو جزء من المسارات الأيضية الرئيسية في جميع خلايا الجسم.
ويوجد ملح ثلاثي الصوديوم بتركيزات عالية في الفواكه الحامضة والكيوي والفراولة والعديد من الفواكه الأخرى.
يتم تحضير ملح ثلاثي الصوديوم تجارياً عن طريق تخمير دبس السكر بواسطة العفن Aspergillus niger.

ملح ثلاثي الصوديوم، ويشار إليه أيضًا باسم سترات الصوديوم، أو سترات ثلاثي الصوديوم أو المضافات الغذائية E331، هو الملح التريباسي لحمض الستريك.
يظهر ملح ثلاثي الصوديوم كمسحوق بلوري أبيض أو بلورات حبيبية، ونظرًا لأن ملح ثلاثي الصوديوم ملح، فإنه يمتلك طعمًا مالحًا / مالحًا بدون رائحة حقيقية يمكن اكتشافها.

يحتوي ملح ثلاثي الصوديوم على رقم CAS 6132-04-3 والصيغة Na3C6H5O7.
ملح ثلاثي الصوديوم قابل للذوبان في الماء وغير سام وقابل للتحلل بالكامل.

ملح ثلاثي الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض الستريك.
ملح ثلاثي الصوديوم هو مسحوق بلوري أبيض أو بلورات بيضاء حبيبية، مائع قليلا في الهواء الرطب، قابل للذوبان بحرية في الماء، غير قابل للذوبان عمليا في الكحول.

مثل سترات الصوديوم، ملح ثلاثي الصوديوم له طعم حامض.
من الناحية الطبية، يتم استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كعامل تزجيج قلوي .

يعمل ملح ثلاثي الصوديوم عن طريق تحييد الحمض الزائد في الدم والبول.
تمت الإشارة إلى ملح ثلاثي الصوديوم لعلاج الحماض الأيضي.

ملح ثلاثي الصوديوم هو مركب كيميائي، وهو ملح الصوديوم لحمض الستريك.
يتم الحصول على ملح ثلاثي الصوديوم عن طريق تفاعل سترات الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم أو الكربونات أو البيكربونات ثم تبلوره وتجفيفه.

ويتواجد ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا بشكل طبيعي في الحمضيات.
يشار إلى ملح ثلاثي الصوديوم عادة باسم "سترات الصوديوم"، ولكن هذا المصطلح غامض لأن ملح ثلاثي الصوديوم يمكن أن يشير أيضًا إلى ملح الصوديوم أو ملح أحادي الصوديوم.

تم تصميم ملح ثلاثي الصوديوم بحيث ترتبط ذرة الصوديوم بكل مجموعة من مجموعات الكربوكسيل الثلاث الموجودة.
وبالمثل، فإن سيترات أحادية الصوديوم عبارة عن مركب كيميائي يحتوي على صوديوم واحد في الجزيء وسيترات ثنائي الصوديوم عبارة عن مركب كيميائي يحتوي على ذرتين صوديوم.

يُصنف ملح ثلاثي الصوديوم كمضاف غذائي بالرمز E331.

يتم تسجيل ملح ثلاثي الصوديوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام ملح ثلاثي الصوديوم من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

ملح ثلاثي الصوديوم هو ملح تريباسيك لحمض الستريك.
يتم إنتاج ملح ثلاثي الصوديوم عن طريق المعادلة الكاملة لحمض الستريك مع هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات عالية النقاء ومن ثم التبلور والجفاف.
يستخدم شكل الهيدرات الشائع، ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم، على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والتطبيقات التقنية المختلفة بشكل رئيسي كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.

يتم تصنيع ملح ثلاثي الصوديوم اللامائي من ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم.
تتم إزالة جزيئات الماء من بلورات ثنائي الهيدرات من خلال عملية حاصلة على براءة اختراع دون تدمير المصفوفة البلورية الأصلية.

تحتوي البلورات الناتجة على مصفوفة مسامية يمكن استخدامها كحامل للمواد غير العضوية و/أو العضوية مثل العطور والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
بسبب انخفاض محتوى الماء في ملح ثلاثي الصوديوم، لا يضيف ملح ثلاثي الصوديوم اللامائي الماء إلى التركيبة.

يتمتع ملح ثلاثي الصوديوم بقدرة ممتازة على امتصاص الماء الفائض من التركيبات الحساسة للرطوبة وبالتالي توفير عمر افتراضي أفضل للمنتج النهائي.
لذلك، يجد ملح ثلاثي الصوديوم اللامائي استخدامات خاصة لملح ثلاثي الصوديوم في التركيبات الحساسة للماء مثل المشروبات سريعة التحضير وكذلك الأقراص والمساحيق في المستحضرات الصيدلانية والمنظفات.

يتواجد ملح ثلاثي الصوديوم اللامائي على شكل بلورات بيضاء حبيبية أو على شكل مسحوق بلوري أبيض.
ملح ثلاثي الصوديوم قابل للذوبان بحرية في الماء وغير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (96٪).

ملح ثلاثي الصوديوم هو ملح محايد غير سام وذو تفاعل منخفض.
يعتبر ملح ثلاثي الصوديوم مستقرًا كيميائيًا إذا تم تخزينه في درجات الحرارة المحيطة.
ملح ثلاثي الصوديوم اللامائي قابل للتحلل بيولوجيًا بالكامل ويمكن التخلص منه مع النفايات العادية أو مياه الصرف الصحي.

يتم تطبيق ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والحشوات كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، وملين تناضحي، والسوائل الوظيفية، وتنظيف المذيبات، ومنتجات العناية بالأثاث، ومنتجات غسيل الأطباق وتنظيف مشعات السيارات.

ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم هو ملح تريباسيك لحمض الستريك.
يتم إنتاج ملح ثلاثي الصوديوم عن طريق المعادلة الكاملة لملح ثلاثي الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات عالية النقاء ثم التبلور اللاحق.
يستخدم ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم على نطاق وا��ع في الأطعمة والمشروبات والتطبيقات التقنية المختلفة بشكل رئيسي كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.

يوجد ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم على شكل بلورات بيضاء حبيبية أو على شكل مسحوق بلوري أبيض ذو طعم مالح لطيف.
ملح ثلاثي الصوديوم مائع قليلا في الهواء الرطب، قابل للذوبان بحرية في الماء وغير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (96٪).

ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم هو ملح محايد غير سام وذو تفاعل منخفض.
يعتبر ملح ثلاثي الصوديوم مستقرًا كيميائيًا إذا تم تخزينه في درجات الحرارة المحيطة.
ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم قابل للتحلل بالكامل ويمكن التخلص منه مع النفايات العادية أو مياه الصرف الصحي.

ملح ثلاثي الصوديوم في الغذاء:
ملح ثلاثي الصوديوم هو مادة مضافة للغذاء برقم E E331.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في مجموعة متنوعة من الأطعمة والمشروبات المصنعة في المقام الأول كمحسن للنكهة وكمادة حافظة.
كعامل استحلاب، يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا في صناعة الجبن للسماح للجبن بالذوبان دون فصل الزيوت والدهون.

يعمل ملح ثلاثي الصوديوم الموجود في الأطعمة على ضبط مستويات الأس الهيدروجيني للمساعدة في تنظيم الحموضة في مجموعة متنوعة من الأطعمة لتحقيق التوازن في المذاق، كما أنه قادر على إضفاء نكهة لاذعة/حامضة في مجموعة واسعة من منتجات المشروبات.

مجالات استخدام ملح ثلاثي الصوديوم:
غالبًا ما يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كمضاف غذائي كمنكه أو مادة حافظة.
الرقم E هو E331.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كعامل نكهة في أنواع معينة من صودا النادي.
ملح ثلاثي الصوديوم شائع كعنصر في النقانق وهو متاح أيضًا تجاريًا للمشروبات وخليط المشروبات، مما يساهم في نكهة لاذعة.

يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في مزيج الجيلاتين والآيس كريم والمربى والحلويات والحليب المجفف والأجبان المصنعة والمشروبات الغازية والنبيذ.
يمكن استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كمستحلب عند صنع الجبن.
يسمح ملح ثلاثي الصوديوم للجبن بالذوبان دون أن يبقى دهنيًا.

يمكن لملح ثلاثي الصوديوم، وهو قاعدة مترافقة من حمض ضعيف، أن يعمل كعامل منظم أو منظم للحموضة عن طريق مقاومة التغير في الرقم الهيدروجيني.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم للتحكم في حموضة بعض المواد مثل الحلويات الجيلاتينية.

يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في حاويات الحليب الصغيرة المستخدمة في آلات القهوة.
يعد ملح ثلاثي الصوديوم مادة فعالة بشكل خاص لإزالة الترسبات الكربونية من الغلايات دون تكسير ولتنظيف مشعات السيارة.

استخدامات ملح ثلاثي الصوديوم:
لملح ثلاثي الصوديوم العديد من الاستخدامات، ولكنه يستخدم بشكل رئيسي في صناعة المواد الغذائية.
يحتوي ملح ثلاثي الصوديوم على تطبيقات مشابهة لحمض الستريك، لذلك يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم عادة كمحسن للنكهة، أو لتحميض الأطعمة أو المشروبات، أو كمادة حافظة.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا بشكل شائع في الطب كمكون دوائي، عادةً للأشخاص الذين يعانون من التهابات المسالك البولية.
يلعب ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا دورًا كمضاد للتخثر، مما يعني أن ملح ثلاثي الصوديوم يمنع تخثر الدم.

وبالإضافة إلى ذلك، يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في الكيمياء.
ملح ثلاثي الصوديوم هو أحد مكونات المخازن المؤقتة ومكون كاشف بنديكت، والذي يستخدم للكشف عن السكريات والألدهيدات.
كما يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في مستحضرات التجميل مثل جل الاستحمام أو الشامبو أو كريمات البشرة، حيث يمنحها ملح ثلاثي الصوديوم مستوى الحموضة المناسب ويستخدم كمادة حافظة.

تطبيق آخر لملح ثلاثي الصوديوم هو إزالة الترسبات الكلسية من الغلايات وتنظيف مشعات السيارة والصفائح المعدنية المحترقة أو الأواني.
ويستخدم ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا في إنتاج منتجات التنظيف، حيث أنه يعمل على تليين الماء، مما يسمح للمنظفات بالعمل بشكل أكثر فعالية.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في تطبيقات مماثلة لحمض الستريك.
تشمل هذه الاستخدامات كمنظم للحموضة في الأطعمة والمشروبات، وكعامل عزل لمنع ظهور الترسبات الكلسية في الصابون والمنظفات، وكعامل استحلاب للمساعدة في عمليات الخلط الكيميائي حيث يكون عنصران منفصلان غير قادرين على الخلط (على سبيل المثال الزيت والماء) و يساعد على الحفاظ على ثبات هذه الخلائط بمجرد صياغتها.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في جمع الدم (مضاد للتخثر)، والتصوير الفوتوغرافي، وإنتاج الغذاء. (عامل عزل، مستحلب، ومحمض)
مسموح باستخدامه كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.

ملح ثلاثي الصوديوم في صناعة المواد الغذائية:

الأطعمة:
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم بشكل رئيسي كمضافات غذائية، عادة للنكهة أو كمادة حافظة.
رقم ملح ثلاثي الصوديوم E هو E331.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كعامل نكهة في أنواع معينة من صودا النادي.
ملح ثلاثي الصوديوم شائع كعنصر في النقانق، ويستخدم أيضًا في المشروبات التجارية الجاهزة للشرب وخليط المشروبات، مما يساهم في إضافة نكهة لاذعة.
يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في خليط الجيلاتين والآيس كريم واللبن والمربى والحلويات ومسحوق الحليب والأجبان المصنعة والمشروبات الغازية والنبيذ وغيرها.

كقاعدة مترافقة لحمض ضعيف، يمكن أن تعمل السترات كعامل منظم أو منظم للحموضة، مما يقاوم التغيرات في الرقم الهيدروجيني.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم للتحكم في الحموضة في بعض المواد مثل الحلويات الجيلاتينية.

يمكن العثور على ملح ثلاثي الصوديوم في حاويات الحليب الصغيرة المستخدمة مع آلات القهوة.
ملح ثلاثي الصوديوم هو نتاج مضادات الحموضة، مثل ألكا سيلتزر، عندما يتم إذابتها في الماء.

الرقم الهيدروجيني لمحلول 5 جم / 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية هو 7.5 - 9.0.
يضاف ملح ثلاثي الصوديوم إلى العديد من منتجات الألبان المعبأة تجاريا للتحكم في تأثير الرقم الهيدروجيني للجهاز الهضمي للإنسان، وخاصة في المنتجات المصنعة مثل الجبن والزبادي.

يمكن استخدام ملح ثلاثي الصوديوم لتحسين سلامة وجودة الوجبات الخفيفة والحبوب ومنتجات المخابز ومنتجات البطاطس مثل البطاطس المقلية دون التأثير على عملية الإنتاج.

يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في المشروبات الغازية، ومنتجات الألبان، والحلويات، والأطعمة الجاهزة، واللحوم والخضروات المعلبة، والسمن، والخردل، والصلصات، والمايونيز، والتوابل، والمربيات، وأكثر من ذلك بكثير.
وهذا ليس مفاجئا، لأن ملح ثلاثي الصوديوم له خصائص مختلفة مهمة لصناعة المواد الغذائية.

أولاً، يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كمنظم للحموضة للحفاظ على الرقم الهيدروجيني المناسب لملح ثلاثي الصوديوم.
يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في المشروبات الغازية، خاصة تلك التي تحتوي على نكهة الليمون، أو مشروبات الطاقة، أو الحلويات، أو المربيات.

ملح ثلاثي الصوديوم هو عامل عزل، مما يعني أن ملح ثلاثي الصوديوم هو مادة تربط أيونات المعادن، تسمى المخلبات.
وبفضل هذا، يتم حماية المستهلك من الآثار الضارة للمعادن الثقيلة في الأطعمة.

ملح ثلاثي الصوديوم هو أيضًا مستحلب - يتيح ملح ثلاثي الصوديوم تحضير محلول موحد من سائلين غير قابلين للامتزاج.
ويفيد ملح ثلاثي الصوديوم مثلاً في إنتاج الجبن، حيث أن ملح ثلاثي الصوديوم لا يصبح دهنياً بعد الذوبان، لأن ملح ثلاثي الصوديوم يمنع انفصال الدهون.

استخدام آخر لملح ثلاثي الصوديوم في صناعة المواد الغذائية هو كمادة حافظة.
يحمي ملح ثلاثي الصوديوم الدهون الموجودة في ملح ثلاثي الصوديوم من الأكسدة والتزنخ.
كما يمنع ملح ثلاثي الصوديوم تغيرات اللون في الأطعمة.

الاستخدامات الطبية:
في عام 1914، نجح الطبيب البلجيكي ألبرت هوستن والطبيب والباحث الأرجنتيني لويس أغوتي في استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، حيث حدد ريتشارد لويسون التركيز الصحيح لملح ثلاثي الصوديوم في عام 1915.
ويستمر استخدام ملح ثلاثي الصوديوم حتى اليوم في أنابيب جمع الدم وحفظ الدم في بنوك الدم.

يقوم أيون السيترات بخلب أيونات الكالسيوم في الدم عن طريق تكوين مجمعات سيترات الكالسيوم، مما يعطل آلية تخثر الدم.
في الآونة الأخيرة، تم أيضًا استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كعامل قفل في خطوط الأوعية الدموية وغسيل الكلى بدلاً من الهيبارين بسبب انخفاض خطر منع تخثر الدم الجهازي من ملح ثلاثي الصوديوم.

في عام 2003، أوبيك وآخرون. أظهر استخدام ملح ثلاثي الصوديوم (0.5 جم/كجم من وزن الجسم) تحسين أداء الجري لمسافة تزيد عن 5 كم خلال 30 ثانية.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم لتخفيف الانزعاج في التهابات المسالك البولية، مثل التهاب المثانة، لتقليل الحماض الذي يظهر في الحماض الأنبوبي الكلوي البعيد، ويمكن استخدامه أيضًا كملين تناضحي.
يعد ملح ثلاثي الصوديوم أحد المكونات الرئيسية لمحلول الإماهة الفموية الذي توفره منظمة الصحة العالمية.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كمضاد للحموضة، خاصة قبل التخدير، في إجراءات الولادة القيصرية لتقليل المخاطر المرتبطة بسحب محتويات المعدة.

ملح ثلاثي الصوديوم في الطب:
لا يُعرف ملح ثلاثي الصوديوم فقط كمضاف غذائي، ولكن أيضًا كمركب كيميائي مهم في الطب.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في المختبرات التحليلية حيث يتم إجراء فحوصات الدم، وذلك لأن ملح ثلاثي الصوديوم له تأثير مضاد للتخثر.

وهذا يمنع خلايا الدم من التكتل معًا.
يتم بعد ذلك استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كأحد مكونات المحاليل لملء قثاطير غسيل الكلى.

يعمل ملح ثلاثي الصوديوم على خفض تركيز الهيبارين، مما يقلل بدوره من المخاطر المرتبطة باضطرابات التخثر لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى أو تجلط الدم.
هذا يقاوم الآثار الجانبية أثناء وبعد علاج غسيل الكلى.
هذا التأثير مفيد للغاية أيضًا عند تخزين الدم أو أثناء عمليات نقل الدم.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا كدواء.
يعالج ملح ثلاثي الصوديوم حصوات الكلى والنقرس ويقلل من أعراض الحماض الاستقلابي.

يمكن أيضًا استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كملين.
يمكن استخدام ملح ثلاثي الصوديوم لعلاج فرط كالسيوم الدم، وهي حالة يكون فيها تركيز الكالسيوم في الدم مرتفعًا جدًا.
يعمل ملح ثلاثي الصوديوم عن طريق زيادة إفراز الكالسيوم عن طريق البول.

الاستخدامات الاستهلاكية:
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والتلميع والشموع، ومنتجات العناية بالهواء، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، وملينات المياه، والعطور، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، ومنتجات الطلاء، والأحبار والأحبار، ومنتجات معالجة المنس��جات و الأصباغ والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والأسمدة والممتزات والحشوات والمعاجين والجص والطين والمواد الكيميائية المخبرية والمواد الكيميائية الضوئية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لملح ثلاثي الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر. مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والأخشاب المعالجة المنتجات، المنسوجات والأقمشة المعالجة، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل، إزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء).

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات العناية بالهواء، العطور والعطور، الملمعات والشموع، منقيات المياه، المواد الكيميائية لمعالجة المياه، المبيدات الحيوية (مثل المطهرات، منتجات مكافحة الآفات)، منتجات الطلاء، الحشو. والمعاجين والجص والطين والأحبار وأحبار الحبر ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والأسمدة والمواد الكيميائية الضوئية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الماصة.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في المجالات التالية: الخدمات الصحية، وأعمال البناء والتشييد، والتعدين، والزراعة، والغابات وصيد الأسماك وتركيب الخلائط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في صناعة: الآلات والمركبات والأثاث.

ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لملح ثلاثي الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر. مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب و مواد البناء والتشييد البلاستيكية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والمنتجات الخشبية المعالجة، والمنسوجات والأقمشة المعالجة، ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن )))، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية)، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت ) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات الغسيل والتنظيف والملمعات والشموع والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في المجالات التالية: التعدين والخدمات الصحية وأعمال البناء والتشييد.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم في صناعة: الآلات والمركبات، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، والمعادن، والمنتجات المعدنية المصنعة، والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والمواد الكيميائية.

يمكن أن يحدث إطلاق ملح ثلاثي الصوديوم إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، والمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق، كمساعد في المعالجة، وفي تركيب المخاليط وفي إنتاج السلع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لملح ثلاثي الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات اخرى:

طعام:
أغذية الأطفال، تركيبة الرضع
مخبز
الحبوب والوجبات الخفيفة
الحلويات
ألبان
بدائل الألبان
الحلويات والآيس كريم
النكهات
الاستعدادات الفاكهة، ينتشر الحلو
فواكه خضار
بدائل اللحوم
اللحوم، المأكولات البحرية
المنتجات النباتية
وجبات جاهزة، طعام فوري
الصلصات، الضمادات، التوابل

المشروبات:
المشروبات الكحولية
مشروبات غازية
مشروبات فورية، شراب
مشروبات العصير
نباتي
RTD الشاي والقهوة
مشروبات الرياضة والطاقة
مياه

الرعاىة الصحية:
التغذية السريرية
أجهزة طبية
أوتك، المكملات الغذائية
منتجات صيدلانية

رعاية شخصية:
مستحضرات التجميل الملونة
العطور
العناية بالشعر
العناية بالفم
العناية بالبشرة
منتجات الصابون والحمام

المنظفات والمنظفات:
غسل الأطباق
المنظفات الصناعية
العناية بالغسيل
العناية بالسطح

تطبيقات صناعية:
المواد اللاصقة، المواد المانعة للتسرب
الكيماويات الزراعية والأسمدة
بناء
المواد الكيميائية الدقيقة
الأحبار والدهانات والطلاءات
التنقيب عن النفط
ورق
البلاستيك، البوليمرات
النسيج والجلود

الأعلاف وأغذية الحيوانات الأليفة:
يٌطعم
طعام الحيوانات الاليفة

فارما:
وكيل التخزين المؤقت
عامل خالب
مصدر معدني

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة الصور الفوتوغرافية

تطبيقات ملح ثلاثي الصوديوم:
يتم تطبيق ثنائي هيدرات ملح ثلاثي الصوديوم على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والحشوات كعامل تخزين مؤقت أو عزل أو استحلاب.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، وملين تناضحي، والسوائل الوظيفية، وتنظيف المذيبات، ومنتجات العناية بالأثاث، ومنتجات غسيل الأطباق وتنظيف مشعات السيارات.

الأطعمة:
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم بشكل رئيسي كمضافات غذائية، عادة للنكهة أو كمادة حافظة.
رقم ملح ثلاثي الصوديوم E هو E331.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كعامل نكهة في أنواع معينة من صودا النادي.
ملح ثلاثي الصوديوم شائع كعنصر في النقانق، ويستخدم أيضًا في المشروبات التجارية الجاهزة للشرب وخليط المشروبات، مما يساهم في إضافة نكهة لاذعة.
يوجد ملح ثلاثي الصوديوم في خليط الجيلاتين، والآيس كريم، واللبن، والمربيات، والحلويات، ومسحوق الحليب، والأجبان المصنعة، والمشروبات الغازية، والنبيذ،[3] وغيرها.

يمكن استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كمثبت مستحلب عند صنع الجبن.
يسمح ملح ثلاثي الصوديوم للجبن بالذوبان دون أن يصبح دهنيًا عن طريق منع انفصال الدهون.

التخزين المؤقت:
كقاعدة مترافقة لحمض ضعيف، يمكن أن تعمل السترات كعامل منظم أو منظم للحموضة، مما يقاوم التغيرات في الرقم الهيدروجيني.
يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم للتحكم في الحموضة في بعض المواد مثل الحلويات الجيلاتينية.

يمكن العثور على ملح ثلاثي الصوديوم في حاويات الحليب الصغيرة المستخدمة مع آلات القهوة.
ملح ثلاثي الصوديوم هو نتاج مضادات الحموضة، مثل ألكا سيلتزر، عندما يتم إذابتها في الماء.

الرقم الهيدروجيني لمحلول 5 جم / 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية هو 7.5 - 9.0.
يضاف ملح ثلاثي الصوديوم إلى العديد من منتجات الألبان المعبأة تجاريًا للتحكم في تأثير الرقم الهيدروجيني للجهاز الهضمي للإنسان، خاصة في المنتجات المصنعة مثل الجبن والزبادي، على الرغم من أن ملح ثلاثي الصوديوم له أيضًا تأثيرات مفيدة على البنية المجهرية الفيزيائية للجيل.

كيمياء:
يعد ملح ثلاثي الصوديوم أحد مكونات محلول بنديكت النوعي، وغالبًا ما يستخدم في التحليل العضوي للكشف عن وجود السكريات المختزلة مثل الجلوكوز.

الدواء:
في عام 1914، نجح الطبيب البلجيكي ألبرت هوستن والطبيب والباحث الأرجنتيني لويس أغوتي في استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كمضاد للتخثر في عمليات نقل الدم، حيث حدد ريتشارد لويسون التركيز الصحيح لملح ثلاثي الصوديوم في عام 1915.
ويستمر استخدام ملح ثلاثي الصوديوم حتى اليوم في أنابيب جمع الدم وحفظ الدم في بنوك الدم.

يقوم أيون السيترات بخلب أيونات الكالسيوم في الدم عن طريق تكوين مجمعات سيترات الكالسيوم، مما يعطل آلية تخثر الدم.
في الآونة الأخيرة، تم أيضًا استخدام ملح ثلاثي الصوديوم كعامل قفل في خطوط الأوعية الدموية وغسيل الكلى بدلاً من الهيبارين بسبب انخفاض خطر منع تخثر الدم الجهازي من ملح ثلاثي الصوديوم.

في عام 2003، أوبيك وآخرون. أظهر استخدام ملح ثلاثي الصوديوم (0.5 جم/كجم من وزن الجسم) تحسين أداء الجري لمسافة تزيد عن 5 كم خلال 30 ثانية.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم لتخفيف الانزعاج في التهابات المسالك البولية، مثل التهاب المثانة، لتقليل الحماض الذي يظهر في الحماض الأنبوبي الكلوي البعيد، ويمكن استخدامه أيضًا كملين تناضحي.
يعد ملح ثلاثي الصوديوم أحد المكونات الرئيسية لمحلول الإماهة الفموية الذي توفره منظمة الصحة العالمية.

يستخدم ملح ثلاثي الصوديوم كمضاد للحموضة، خاصة قبل التخدير، في إجراءات الولادة القيصرية لتقليل المخاطر المرتبطة بسحب محتويات المعدة.

إزالة الترسبات من الغلاية:
يعتبر ملح ثلاثي الصوديوم عاملاً فعالاً بشكل خاص لإزالة الترسبات الكربونية من الغلايات دون إزالتها من التشغيل ولتنظيف مشعات السيارات.

الرعاىة الصحية:

الأقراص والمستحضرات الفوارة:
تفاعل حامض الستريك والبيكربونات يحرر ثاني أكسيد الكربون، مما يساعد على إذابة المكونات النشطة ويحسن الاستساغة.
تُستخدم الأنظمة الفوارة على نطاق واسع في منتجات تنظيف أطقم الأسنان، بالإضافة إلى مسكنات الألم وأقراص الفيتامينات.

المواد الفعالة صيدلانياً – يتم توفير العديد منها على شكل أملاح السترات.

التحكم في الرقم الهيدروجيني:
يعتبر حمض الستريك، مع سترات الصوديوم أو البوتاسيوم، نظام تخزين فعال يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصيدلانية ومستحضرات التجميل لتحسين الثبات وتعزيز نشاط المواد الحافظة (عند الاقتضاء).

نكهة:
يمكن أن يساعد الطعم الحمضي الحاد لحمض الستريك (الذي يستخدم غالبًا لتعزيز نكهات الفاكهة) في إخفاء المذاق الطبي غير السار للأدوية.

مضادات الأكسدة:
أيون السترات هو عامل خالب قوي لأيونات المعادن النزرة.

مضادات تخثر الدم:
سوف يقوم أيون السترات بخلب الكالسيوم، مما يقلل من ميل الدم إلى التجلط.

مدر للبول – سترات البوتاسيوم لها خصائص مدرة للبول.
الأجهزة الطبية للتغذية السريرية
OTC، المكملات الغذائية والمنتجات الصيدلانية
مزيلات الروائح ومستحضرات التجميل الملونة
عطور العناية بالشعر
العناية بالفم والعناية بالبشرة والصابون ومنتجات الاستحمام

المنظفات والمنظفات:
المكونات الرئيسية لمنتجات التنظيف هي المواد الخافضة للتوتر السطحي والبنائين.
تتم إضافة مكونات أخرى لتوفير مجموعة متنوعة من الوظائف، على سبيل المثال، زيادة أداء التنظيف لتربة/أسطح معينة، وضمان استقرار المنتج، وتوفير هوية فريدة للمنتج.

تعتبر الفوسفات المعقدة وملح ثلاثي الصوديوم من عوامل العزل الشائعة.
يقوم المصنعون بتعزيز أو الحفاظ على كفاءة تنظيف المادة الخافضة للتوتر السطحي.

وتتمثل المهمة الأساسية للبناة في تقليل صلابة المياه.
ويتم ذلك إما عن طريق عزل أو إزالة معدن ثقيل (الاحتفاظ بالمعادن الصلبة في المحلول)؛ عن طريق الترسيب (تشكيل مادة غير قابلة للذوبان)؛ أو عن طريق التبادل الأيوني (تداول الجسيمات المشحونة كهربائيًا).
يمكن للبنائين أيضًا توفير القلوية والحفاظ عليها، مما يساعد في التنظيف، خاصة التربة الحمضية؛ يساعد على منع التربة التي تمت إزالتها من إعادة الترسيب أثناء الغسيل، ويستحلب التربة الزيتية والدهنية.

المنظفات الصناعية لغسيل الأطباق:

العناية بالغسيل والعناية السطحية:

صناعي
يستخدم سترات الصوديوم كمنظف صناعي لإزالة الكتل البخارية وأنظمة الماء الساخن من طبقات الكالسيوم والصدأ.
كمادة تلميع كيميائية، يتم استخدام سترات الصوديوم لمعالجة الألومنيوم والنحاس والأسطح المعدنية الأخرى.

يتم استخدام سيترات الصوديوم والسيترات كعوامل تخزين مؤقتة ومعقدة في حمامات الطلاء الكهربائي.
تستفيد صناعات البناء والنسيج أيضًا من قدرة سيترات الصوديوم المتميزة على الخلب بالإضافة إلى عدم سمية ملح ثلاثي الصوديوم.

تشمل الأمثلة مجموعة المثبطات للجص الجبسي وتشطيب المنسوجات.
تتراوح التطبيقات الصناعية الأخرى لسترات وسيترات الصوديوم من إزالة الكبريت من غاز المداخن واستخلاص النفط إلى إزالة التلوث من مواد المفاعلات النووية المشعة.

المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والكيماويات الزراعية والأسمدة
البناء والكيماويات الدقيقة
الأحبار والدهانات والطلاءات ومعالجة الأسطح المعدنية
حفر النفط والتعدين والتكرير
الورق والبلاستيك والبوليمرات
النسيج والجلود

الوظائف الرئيسية لملح ثلاثي الصوديوم:
منظم الرقم الهيدروجيني
عامل خالب
وكيل التخزين المؤقت
نكهة معززة
مثبت
مستحضر استحلاب

خصائص ملح ثلاثي الصوديوم:
ملح ثلاثي الصوديوم يكون على شكل مسحوق أبيض عديم الرائحة وذو طعم مالح قليلاً.
يحدث ملح ثلاثي الصوديوم على شكل هيدرات مع الماء.

يتميز ملح ثلاثي الصوديوم بكون ملح ثلاثي الصوديوم مادة استرطابية، لذلك يمتص ملح ثلاثي الصوديوم بسهولة ويتحد مع الماء.
لذلك، يجب تخزين ملح ثلاثي الصوديوم في ظل ظروف تحمي ملح ثلاثي الصوديوم من الرطوبة.
على الرغم من أن ملح ثلاثي الصوديوم هو ملح حمض، إلا أن ملح ثلاثي الصوديوم له درجة حموضة قلوية.

خصائص نموذجية:
ثنائي الهيدرات
أبيض
بلورات حبيبية أو مسحوق بلوري
نموذجي، عديم الرائحة عمليا
مالحة سارة
قابل للذوبان في الماء بحرية
غير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (96٪)
غير سامة
تفاعلية منخفضة
مستقرة كيميائيا وميكروبيولوجياً
قابلة للتحلل البيولوجي بالكامل

آلية عمل ملح ثلاثي الصوديوم:
يخلب ملح ثلاثي الصوديوم أيونات الكالسيوم الحرة ويمنعها من تكوين معقد مع عامل الأنسجة وعامل التخثر VIIa لتعزيز تنشيط عامل التخثر X.
وهذا يمنع البدء الخارجي لسلسلة التخثر.

قد يمارس ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا تأثيرًا مضادًا للتخثر عبر آلية غير معروفة حتى الآن حيث أن استعادة تركيز الكالسيوم لا يعكس تأثير السيترات بشكل كامل.
يعتبر ملح ثلاثي الصوديوم قاعدة ضعيفة ولذلك يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك في المعدة لرفع درجة الحموضة.

ملح ثلاثي الصوديوم يتم استقلاب ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا إلى البيكربونات التي تعمل بعد ذلك كعامل قلوي جهازي، مما يرفع درجة الحموضة في الدم والبول.
يعمل ملح ثلاثي الصوديوم أيضًا كمدر للبول ويزيد من إفراز الكالسيوم في البول.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لملح ثلاثي الصوديوم:

التصنيف الدوائي MeSH:

مخازن:
نظام كيميائي يعمل على التحكم في مستويات أيونات معينة في المحلول.
عندما يتم التحكم في مستوى أيون الهيدروجين في المحلول، يُسمى النظام بمحلول عازل للأس الهيدروجيني.

المواد الحافظة الغذائية:
المواد القادرة على تثبيط أو تأخير أو إيقاف عملية التخمر أو التحمض أو أي تدهور آخر للأغذية.

مضادات التخثر:
العوامل التي تمنع تخثر الدم.

طريقة تصنيع ملح ثلاثي الصوديوم:
تحضير المخزن المؤقت لملح ثلاثي الصوديوم عن طريق خلط ملح ثلاثي الصوديوم وحمض الهيدروكلوريك والماء عالي النقاوة معًا في كوب سعة 2 لتر أو دورق مخروطي.
استخدم محركًا مغناطيسيًا للتأكد من إذابة جميع الكواشف بشكل صحيح.

ضبط على درجة الحموضة 6.01 مع 0.5٪ (ث / ت) هيدروكسيد الصوديوم و 0.5٪ (ت / ت) حلول حمض الهيدروكلوريك.
أضف هذا الحل إلى طنجرة الضغط.

ضع طنجرة الضغط على لوح التسخين وقم بتشغيل ملح ثلاثي الصوديوم إلى أقصى طاقة.
لا تقم بتأمين غطاء طنجرة الضغط في هذه المرحلة؛ ما عليك سوى وضع ملح ثلاثي الصوديوم في الأعلى.

أثناء انتظار وصول قدر الضغط إلى درجة الغليان، قم بإزالة الشمع وإعادة ترطيب أجزاء البارافين عن طريق وضعها في ثلاث تغييرات من الزيلين لمدة 3 دقائق لكل منهما، تليها ثلاثة تغييرات من IMS أو الميثانول لمدة 3 دقائق لكل منهما، يليها ماء الصنبور البارد الجاري. .
احتفظ بها في ماء الصنبور حتى يغلي قدر الضغط.

بمجرد غليان طنجرة الضغط، انقل الشرائح من ماء الصنبور إلى طنجرة الضغط.
كن حذرًا عند استخدام المحلول الساخن والبخار، استخدم الملقط والقفازات. قم بتأمين غطاء طنجرة الضغط باتباع إرشادات الشركة المصنعة.

بمجرد وصول القدر إلى الضغط الكامل (انظر تعليمات الشركة المصنعة)، اتركه لمدة 3 دقائق.

بعد مرور 3 دقائق، أطفئ الموقد وضع طنجرة الضغط في حوض فارغ.
قم بتنشيط صمام تحرير الضغط (راجع تعليمات الشركة المصنعة) وقم بتشغيل الماء البارد فوق الطباخ.

بمجرد خفض الضغط، افتح الغطاء وقم بتشغيل الماء البارد في الطباخ لمدة 10 دقائق.
اعتني بالمحلول الساخن والبخار.

تواصل مع بروتوكول تلطيخ المناعية المناسبة.

معالجة وتخزين ملح ثلاثي الصوديوم:
التعامل مع ضمان التهوية الكافية.
توخى الحذر من لمس الجلد او العين او الملابس.

تجنب الابتلاع والاستنشاق.
تجنب تشكيل الغبار.
التخزين: تُحفظ العبوات مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.

استقرار وتفاعل ملح ثلاثي الصوديوم:

رد الفعل:
الخطر غير معروف، بناءً على المعلومات المتاحة.

استقرار:
مستقرة في ظل الظروف العادية.
شروط تجنب المنتجات غير المتوافقة.

الحرارة الزائدة.
تجنب تشكيل الغبار.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية، عوامل اختزال قوية، أحماض، قواعد

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO)، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، أكاسيد الصوديوم

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة. ردود الفعل الخطرة لا شيء تحت المعالجة العادية.

تدابير الإسعافات الأولية لملح ثلاثي الصوديوم:

الاتصال بالعين:
اشطفيه على الفور بالكثير من الماء، وتحت الجفون أيضًا، لمدة 15 دقيقة على الأقل.
احصل على العناية الطبية في حالة ظهور الأعراض.

ملامسة الجلد:
يغسل فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
إذا استمر تهيج الجلد، اتصل بالطبيب.

استنشاق:
الخروج للهواء الطلق.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
احصل على العناية الطبية فورًا في حالة ظهور الأعراض.

أهم الأعراض والآثار:
لا توجد معلومات متاحة.

ملاحظات للطبيب:
عالج الأعراض

تدابير مكافحة الحرائق بملح ثلاثي الصوديوم:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رذاذ الماء، ثاني أكسيد الكربون (CO2)، مادة كيميائية جافة، رغوة مقاومة للكحول.

درجة حرارة الاشتعال الذاتي:
500 درجة مئوية / 932 درجة فهرنهايت

تدابير الإطلاق العرضي لملح ثلاثي الصوديوم:
الاحتياطات الشخصية ضمان التهوية الكافية.
تجنب تشكيل الغبار.

تجنب ملامسة الجلد والعينين.
استخدام معدات الوقاية الشخصية على النحو المطلوب.
الاحتياطات البيئية لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.

طرق الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف في حاويات مناسبة للتخلص منها.
تجنب تشكيل الغبار.

معرفات ملح ثلاثي الصوديوم:
CAS رقم:
68-04-2
6132-04-3 (ثنائي الهيدرات)
6858-44-2 (بنتاهيدرات)

شيمبل: شيمبل1355
كيم سبايدر: 5989
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.614
رقم E: E331iii (مضادات الأكسدة، ...)
الرقم التعريفي لـ PubChem: 6224
رقم RTECS: GE8300000

UNII:
RS7A450LGA
B22547B95K (ثنائي الهيدرات)

لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2026363
إنشي: إنشي = 1S/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7, 8)(ح,9,10)(ح,11,12);;;/q;3*+1/p-3
المفتاح: HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K
InChI=1/C6H8O7.3Na/c7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10;;;/h13H,1-2H2,(H,7,8) (ح،9،10)(ح،11،12)؛؛؛/ف؛3*+1/ص-3
المفتاح: HRXKRNGNAMMEHJ-DFZHHIFOAL
يبتسم: C(C(=O)[O-])C(CC(=O)[O-])(C(=O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+]

رقم CAS: 6132-04-3
رقم المفوضية الأوروبية: 200-675-3
الصف: دكتوراه يورو، بب، جي بي، أوسب، إي 331
صيغة التل: C ₆ H ₅ Na ₃ O ₇ * 2 H ₂ O
الكتلة المولية: 294.10 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 15 00

رمز المنتج: NA2043
رقم CAS: 6132-04-3
فحص (النقاء): جامعة جنوب المحيط الهادئ
طريقة النقاء: بالمعايرة
الوزن الجزيئي: 294.10
الشكل: صلب
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية
نقطة الغليان: 309.6 درجة مئوية
المعايرة: 99.0-101.0%
نوع المعايرة: مع HCLO4
الصيغة الجزيئية: Na3C6H5O7 · 2H2O
الصيغة الخطية: HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O

خصائص ملح ثلاثي الصوديوم:
الصيغة الكيميائية: Na3C6H5O7
الكتلة المولية: 258.06 جم/مول (لا مائي)، 294.10 جم/مول (ثنائي الهيدرات)
المظهر: مسحوق بلوري أبيض
الكثافة: 1.7 جم/سم3
نقطة الانصهار: > 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت؛ 573 كلفن) (تفقد الهيدرات الماء عند حوالي 150 درجة مئوية)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: شكل خماسي الماء: 92 جم/100 جم H2O (25 درجة مئوية)

نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية (مادة لا مائية)
قيمة الرقم الهيدروجيني: 7.5 - 9.0 (50 جم/لتر، H ₂ O، 25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
الذوبان: 720 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 294.10 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 9
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 293.99396471 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 293.99396471 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 143 ²
عدد الذرات الثقيلة: 18
التعقيد: 211
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 6
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات ملح ثلاثي الصوديوم:
مقايسة (معايرة حمض البيركلوريك، الكلس على المادة اللامائية (Ph Eur))): 99.0 - 101.0%
الفحص (معايرة حمض البيركلوريك، المادة المجففة سابقاً) (JP/USP): 99.0 - 100.5%
الهوية (Na): اجتياز الاختبار
الهوية (سيترات): يجتاز الاختبار
الهوية (رد فعل على الاشتعال): يجتاز الاختبار
المظهر: بلورات بيضاء إلى بيضاء تقريبا
ظهور الحل (100 جم/لتر، ثاني أكسيد الكربون ₂ ماء خالٍ من الماء): شفاف وعديم اللون
الحموضة أو القلوية: يجتاز الاختبار
الرقم الهيدروجيني (50 جم/لتر من ثاني أكسيد الكربون -ماء خالٍ من الماء): 7.5 - 8.5
كلوريد (Cl): ≥ 50 جزء في المليون
الكبريتات (SO ₄ ): ≥ 150 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 5 جزء في المليون
آل (الألومنيوم): ≥ 5 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 1 جزء في المليون
الزئبق (الزئبق): ≥ 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ≥ 1 جزء في المليون
الأكسالات (مثل C ₂ H ₂ O ₄ ): ≥ 100 جزء في المليون
طرطرات (C ₄ H ₄ O ₆ ): يجتاز الاختبار
المذيبات المتبقية (ICH (Q3C)): مستبعدة من خلال عملية التصنيع
مادة قابلة للتفحيم بسهولة: تجتاز الاختبار
الماء (حسب كارل فيشر): 11.0 - 13.0%
الخسارة في التجفيف (180 درجة مئوية، 18 ح): 10.0 - 13.0%

المركبات ذات الصلة بملح ثلاثي الصوديوم:
سترات أحادية الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الكالسيوم
حمض الستريك

أسماء ملح ثلاثي الصوديوم:

أسماء الأيوباك:
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوليك، 2-هيدروكسي- ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، سال ثلاثي الصوديوم
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريويك، ملح ثلاثي الصوديوم
Ascorbato di sodio trisodico anidro E331
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم، سترات الصوديوم تريباسيك، سترات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم- أو 10
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
تريناتيوم سيترات ثنائي الهيدرات
تريناتريوم-2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3- ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات سترات ثلاثي الصوديوم
ثلاثي الصوديوم 3-هيدروكسي-3-كربوكسيل-1،5-بنتانيديكاروكسيلات
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
سترات الصوديوم (ثنائي الهيدرات)
سترات ثلاثي الصوديوم 2-هيدرات
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
سترات ثلاثي الصوديوم، ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات
السايتريت ثلاثي الصوديوم؛ ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم؛ 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
ثلاثي الصوديوم؛ 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات؛ ثنائي الهيدرات

الاسم المفضل في IUPAC:
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل

أسماء العمليات التنظيمية:
سترات الصوديوم اللامائية
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم

الأسماء التجارية:
سترات ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
Citrato de trisodio، dihidrato
سيتراتو الصوديوم
سترات الصوديوم
سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم
ثلاثي سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
تريناتريمسيتراتديهيدرات
تريناتريومسيترات-ديهيدرات
تريسوديو سيتراتو ديدراتو
السايتريت ثلاثي الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثلاثي الصوديوم سيتراتر

اسماء اخرى:
سترات الصوديوم
السايتريت ثلاثي الصوديوم
سيتروسودين
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم
E331

معرفات أخرى:
1000844-65-4
1648840-06-5
183748-56-3
2095548-08-4
6132-04-3
68-04-2
8055-55-8
856354-90-0

مرادفات ملح ثلاثي الصوديوم:
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم
6132-04-3
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك
هيدرات سترات الصوديوم
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم مائي
سترات الصوديوم، ثنائي الهيدرات
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
MFCD00150031
B22547B95K
ثلاثي الصوديوم؛ 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات؛ ثنائي الهيدرات
دتكسيد1049437
ناتروم الستريكوم
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
سيترونينسور، ترينتريوم-سالز-ديهيدرات
ن-1560
Natrii citras، يذوى
سيترات الصوديوم المائية (II)
سيترات الصوديوم المائية [II]
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل--ماء (1/2)
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم؛ حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك، ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات
MFCD00130806
سترات الصوديوم (دراسة EP)
سترات الصوديوم [دراسة EP]
ثلاثي سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم (II)
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم [II]
UNII-B22547B95K
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم (دراسة USP)
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم [دراسة USP]
الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم
ترايسيتراسول
ترايسيتراسول (TN)
سترات الصوديوم؛ ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثنائي هيدرات ثلاثي الكربوكسيل؛ سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم (TN)
1,2,3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم، هيدرات (1:3:2)
D05KTE
سترات الصوديوم [USP:JAN]
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم [FHFI]
دتكسيد0029397
هيدرات سترات الصوديوم (JP17)
الشابي:32142
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، ACS
NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K
هيدرات سيترات الصوديوم [يناير]
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم [MI]
أكوس025293920
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، >=99%، FG
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم [VANDF]
بي بي-31019
ثنائي هيدرات سيترات الصوديوم [WHO-DD]
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، >=98%
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، درجة كاشف ACS
سترات الصوديوم، ثنائي الهيدرات [WHO-IP]
D01781
F82065
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات ثلاثي القاعدة، AR، >=99%
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، LR، >=99%
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي الهيدرات كاشف ACS
NATRII CITRAS، الجفاف [WHO-IP اللاتينية]
A833161
A835986
س22075862
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات درجة كيميائية حيوية، حبيبات دقيقة
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، USP، 99.0-100.5%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات (درجة البيولوجيا الجزيئية)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، كاشف ACS، >=99.0%
ثلاثي الصوديوم 2-أوكسيدانيل بروبان-1،2،3-ثلاثي كربوكسيلات ثنائي الهيدرات
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم ثنائي هيدرات سترات ثلاثي الصوديوم
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، BioUltra، >=99.0% (NT)
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، تم اختبار ثقافة الخلايا الحشرية
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، درجة خاصة JIS، >=99.0%
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات ثلاثي القاعدة، PA، كاشف ACS، 99.0%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، البوروم سنويا، >=99.0% (NT)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، درجة أولى SAJ، >=99.0%
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، تم اختباره وفقًا لشهادة Ph.Eur.
ثنائي هيدرات سترات الصوديوم، يلبي مواصفات اختبار USP
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، BioXtra، >=99.0% (معايرة)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، للبيولوجيا الجزيئية، >=99%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
سترات الصوديوم، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم، ثنائي الهيدرات
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض بروبانيتريكاربوكسيليك، ملح ثلاثي الصوديوم، ثنائي الهيدرات
سترات الصوديوم ثنائي هيدرات تريباسيك، PA، كاشف ACS، ريج. آيزو، 99-101%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، BioUltra، للبيولوجيا الجزيئية، >=99.5% (NT)
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، بوريس. سنويا، كاشف ACS،> = 99.0٪ (NT)
سترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، مناسب لتحليل الأحماض الأمينية، >=99.0%
سترات الصوديوم، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات تريباسيك، بوريس. السلطة الفلسطينية، كاشف ACS، ريج. إسو، ريج. دكتوراه يورو، >=99.5%
سيترات الصوديوم ثنائي الهيدرات، مناسب لتحليل الأحماض الأمينية، >=98% (معايرة)، مسحوق
سترات الصوديوم [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]
1,2,3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:3) [ACD/اسم الفهرس]
200-675-3 [إينكس]
68-04-2 [آر إن]
994-36-5 [رن]
سيترات الصوديوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
ملح حمض الستريك ثلاثي الصوديوم
MFCD00012462 [رقم MDL]
RS7A450LGA
الصوديوم 2-هيدروكسي-1،2،3-بروبانيتريكربوكسيلات
سترات الصوديوم [يناير] [الولايات المتحدة الأمريكية] [ويكي]
سترات الصوديوم اللامائية
Trinatriumcitrat [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
سترات الصوديوم تريس
ثلاثي الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، 2-هيدروكسي-، ملح ثلاثي الصوديوم
114456-61-0 [رن]
205-623-3 [إينكس]
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك ملح ثلاثي الصوديوم
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكربوكسيليك ملح ثلاثي الصوديوم
2-هيدروكسي-1،2،3-حمض البروبانيتريكاربوكسيليك، ملح ثلاثي الصوديوم
سيتناتين
السيترات المركزة مفقودة
سيترات الصوديوم
سيترات ثلاثي الصوديوم
السيترات مفقودة
سيتريم
حامض الستريك ملح الصوديوم اللامائي
حامض الستريك ملح ثلاثي الصوديوم، لا مائي
حامض الستريك، ملح ثلاثي الصوديوم
سيتروسودينا
سيتروسودين
الحمضيات
ايزوليت E
ناتروسيترال
الصوديوم 2-هيدروكسي بروبان-1،2،3-ثلاثي الكربوكسيل
سترات الصوديوم (دستور الأدوية الأمريكي)
عازلة سترات الصوديوم
سيترات الصوديوم تريباسيك
سترات الصوديوم، لا مائي
التوليف حسب الطلب
السايتريت ثلاثي الصوديوم
سترات ثلاثي الصوديوم اللامائية
سترات الصوديوم ثلاثي
يوني-RS7A450LGA

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) في العديد من التطبيقات الصناعية بسبب قدرته العالية على الارتباط بمعظم الكاتيونات المعدنية.
يتم إنتاج EDTA على شكل أملاح عديدة، على سبيل المثال. ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na).
تُستخدم أملاح EDTA وأملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) كعوامل مخلبة في مستحضرات التجميل.

كاس: 139-33-3
مف: C10H14N2Na2O8
ميغاواط: 336.21
اينكس: 205-358-3

المرادفات
سيكسترين NA2؛ صوديوم (DI) إيثيلين ديامين رباعي أسيتات ثنائي هيدرات؛ فيرسين NA، ثنائي هيدرو؛ فيرسين ثنائي الصوديوم؛ وانكلين EDTA؛ سيفترياكسون شوائب 21 (EDTA ثنائي الصوديوم)؛ ثنائي إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات؛ EDTA ثنائي الصوديوم؛ 139-33-3؛ EDTA ملح ثنائي الصوديوم إيديتات الصوديوم؛ إدتا ثنائي الصوديوم؛ تيتريبليكس III؛ ثنائي الصوديوم إدتا؛ ثنائي إدتا، لا مائي؛ تشيلادرات؛ ملح ثنائي الصوديوم بحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك؛ فيرسين ثنائي الصوديوم؛ إندرات ثنائي الصوديوم؛ فيرسينات الصوديوم؛ ملح ثنائي الصوديوم إي دي تي إيه؛ ميتاكويست بي؛ كيرسوتو بي؛ تشيلابليكس III؛ تشيليست بي؛ ديسو-تات؛ كومبلكسون III؛ تشيلاتون III؛ كليوات إن؛ فيرسين NA؛ تريبلكس III؛ تشيلاتون 3؛ فيرسنات ثنائي الصوديوم؛ إداثاميل ثنائي الصوديوم؛ تريلون بي دي؛ فيرسين نا 2؛ زونون د؛ إيديت ثنائي الصوديوم اللامائي؛ دوتيت 2 إن إيه؛ سيليكتون بي 2؛ سيكسترين ثنائي الصوديوم. رباعي تراسيمات ثنائي الصوديوم؛ مافاسيد ED 4؛ فيرسونول 120؛ إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات الصوديوم؛ تشيليست 200؛ صوديوم سيكسترين 2؛ ملح ثنائي الصوديوم فيريسين؛ ثنائي الصوديوم EDTA ثنائي الهيدرات؛ بلورات بيرما كلير دي؛ ملح ثنائي الصوديوم بحمض الإيديتيك؛ جليكاين، N,N'-1,2- إيثانيدييلبيس [N- (كربوكسي ميثيل) -، ملح ثنائي الصوديوم؛ حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم؛ CCRIS 3658؛ E.D.T.A. ثنائي الصوديوم؛ EDTA-Na2؛ ثنائي هيدروجين إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتات؛ NSC 2760؛ ملح ثنائي الصوديوم EDTA (لا مائي)؛ إيديتات ثنائي الصوديوم اللامائية؛ EINECS 205-358-3؛ ثنائي إيثيلين ثنائي أمين-N، N، N'، N'-tetraacetate؛ بيرما كلير 50 ​​بلورة ملح ثنائي الصوديوم؛ UNII-8NLQ36F6MM؛ حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم؛ إديتات ثنائي الصوديوم، لا مائي؛ إيثيلين ديامين حمض رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم؛ رباعي أسيتات ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو)؛ حمض إيديتيك، ملح ثنائي الصوديوم؛ CBC 50152966
;DR-16133؛ إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات، ملح ثنائي الصوديوم؛ إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات ثنائي الصوديوم؛ MFCD00070672؛ AI3-18049؛ حمض رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو)؛ ديناتريوم إيثيلين ديامينتترا أسيتات؛ HSDB 8013؛ تريلون ب؛ ثنائي هيدروجين (إيثيليندينيتريلو) te تراسيتيت؛ جليكاين، N، N'- 1،2-إيثانيدييلبيس (N- (كربوكسي ميثيل) -، ملح ثنائي الصوديوم؛ إندرات (TN)؛ إيداثاميل ثنائي الصوديوم؛ 6381-92-6؛ ثنائي الصوديوم 2-({2- [(كربوكسيلاتوميثيل)(كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسيميثيل) )أمينية) أسيتات؛ رباعي رباعي الصوديوم؛ Na2-EDTA
;N,N'-1,2-إيثانيدييلبيس (N- (كربوكسي ميثيل) جليسين) ملح ثنائي الصوديوم؛ EC 205-358-3؛ ملح ثنائي الصوديوم Edta لا مائي؛ 8NLQ36F6MM؛ CHEBI: 64734؛ ثنائي الصوديوم N، N'-1,2- إيثانيدييلبيس (N- (كربوكسي ميثيل) جليسين)؛ حمض الأسيتيك، (إيثيلينيدينيتريلو) رباعي، ملح ثنائي الصوديوم؛ NSC-2760؛ E.D.T.A. ديسوديك [فرنسي]؛F 1 (VAN)؛ ملح ثنائي الصوديوم لحمض رباعي أسيتيك الإيثيلين؛ ديناتريوم إيثيلينديامينتتراسيتات [التشيكي]؛ إيثيلينبيس (حمض إيمينودياسيتيك) ملح ثنائي الصوديوم؛ ثنائي الصوديوم 2- ((2- ((كربوكسيلاتوميثيل)(كربوكسي ميثيل) أمينو) إيثيل (كربوكسي ميثيل) ) أمينو) أسيتات؛ (إيثيليندينيتريلو) - ملح ثنائي الصوديوم لحمض رباعي الأسيتيك؛ Na2EDTA؛ 0.5M صوديوم EDTA؛ إيديتات الصوديوم (TN)؛ Na2.EDTA؛ CHEMBL1749؛ DTXSID9027073؛ إيثيلين ثنائي أمين-رباعي أسيتات؛ AKOS016370696؛ DB14600؛ SB40706؛69 772-70- 9;E386; ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك;DB-042467;NS00078150;EN300-35828;ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك;D03945;P17519;J-007267;J-521348;Q4532977;ثنائي الصوديوم 2-({2-[مكرر( كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أمينو) أسيتات؛ جليسين، N، N'-1،2-ethanediylbis(N- (كربوكسي ميثيل) -، ملح الصوديوم (1: 2)؛ (إيثيليندينيتريلو) ملح ثنائي صوديوم حمض رباعي الأسيتيك، EDTA ملح ثنائي الصوديوم، EDTA-Na2؛2-[2-(كربوكسيلاتوميثيل-(كربوكسي ميثيل)أمينو)إيثيل-(كربوكسيميثيل)أمينو]خلات ثنائي الصوديوم؛ثنائي الصوديوم؛2-[2-[كربوكسيلاتوميثيل(كربوكسيميثيل)أمينو]إيثيل-(كربوكسيميثيل)أمينو ]أسيتات؛ثنائي الصوديوم 2-({2-[(كاربوكسيلاتوميثيل)(كاربوكسيميثيل)أمينو]إيثيل(كاربوكسيميثيل)أمينو)أسيتات

ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) هو مادة حافظة وعازلة ومثبت في الأطعمة.
يضاف ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) إلى بنزوات حمض الأسكوربيك-ثنائي الصوديوم التي تحتوي على المشروبات الغازية للتخفيف من تكوين البنزين.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) وأملاحه كمكون في إنتاج الورق والورق المقوى الملامس للأغذية.
يُسمح باستخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) في علف ومياه الشرب للحيوانات و/أو لمعالجة الحيوانات المنتجة للغذاء.
في صناعة النسيج، تمنع أملاح EDTA وأملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) الشوائب الأيونية المعدنية من تغيير ألوان المنتجات المصبوغة.
في صناعة اللب والورق، تمنع أملاح EDTA وأملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) قدرة أيونات المعادن على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين (عامل تبييض نموذجي).
يستخدم EDTAS في صناعة المطاط الصناعي.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) أيضًا كمثبط لتآكل الفولاذ الكربوني في الصناعات.
كمضاد للتخثر، يتم استخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) وأملاح ثلاثي البوتاسيوم من EDTA بشكل شائع.
ملح صوديوم عضوي وهو الشكل اللامائي لملح ثنائي الصوديوم من ملح ثنائي الصوديوم حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA - 2Na).
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) عبارة عن خالب أيون الكالسيوم، وله كتلة جزيئية منخفضة تبلغ 292.24 Da.
​ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) هو عامل خالب، يستخدم لعزل وتقليل تفاعل الأيونات المعدنية التي قد تكون موجودة في العديد من منتجات العناية الصناعية والشخصية.

ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na)، ويسمى أيضًا حمض EDTA بعد اختصاره الخاص، هو حمض أمينو بولي كربوكسيلي له الصيغة [CH2N(CH2CO2H)2]2.
تُستخدم هذه المادة الصلبة البيضاء غير القابلة للذوبان في الماء على نطاق واسع للارتباط بالحديد (Fe2+/Fe3+) وأيونات الكالسيوم (Ca2+)، وتشكيل مجمعات قابلة للذوبان في الماء حتى عند درجة الحموضة المحايدة.
وبالتالي يتم استخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) لإذابة القشور المحتوية على الحديد والكالسيوم وكذلك لتوصيل أيونات الحديد في ظل ظروف تكون فيها أكاسيده غير قابلة للذوبان.
يتوفر ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) في عدة أملاح، أبرزها ثنائي الصوديوم EDTA، وإيديتات كالسيوم الصوديوم، ورباعي الصوديوم EDTA، ولكن جميعها تعمل بشكل مماثل.

ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 248 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: >100 درجة مئوية
الكثافة: 1.01 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان H2O: واضح، عديم اللون
النموذج: الحل
اللون: ≥5 (0.5 م)(APHA)
الرائحة: عند 100.00%. عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.
رقم التسجيل: 3822669
الاستقرار: استرطابي
LogP: -4.3 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 139-33-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) (139-33-3)
يوجد ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) كمسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة مع طعم حمضي قليلاً.

الاستخدامات
ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) هو حمض أمينو بولي كربوكسيليك ويجند سداسي الأدينتات.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) يخلب مع أيونات المعادن، خاصة مع الكاتيونات لتكوين مركب ثماني السطوح.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) هو مضاد لتخثر الدم ويساهم في التسبب في نقص الصفيحات الكاذبة.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) يخلب الكالسيوم في الدم ويمنع التخثر ويستخدم بشكل روتيني في اختبارات الدم.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) يعزز النشاط المضاد للبكتيريا للليزوزيم.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) يستخدم في العلاج بالاستخلاب مع الكالسيوم ويفضل توسيع الشريان، وإذابة اللويحات العصيدية في أمراض الأوعية الدموية تصلب الشرايين.
قد يحمي العلاج بالاستخلاب من ملح ثنائي الصوديوم بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) أيضًا من الأكسدة أثناء أكسدة الدم والدهون في تليف الكبد.

ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) هو مادة حافظة تستخدم بتركيزات من 0.1 إلى 0.5 بالمائة.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) هو عامل عزل ومخلب واسمه الكامل هو ثنائي إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) هو مسحوق غير استرطابي عديم اللون والرائحة والمذاق عند مستويات الاستخدام الموصى بها. محلول 1% له درجة حموضة 4.3-4.7.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) للتحكم في تفاعل المعادن النزرة لتشمل الكالسيوم والمغنيسيوم مع المكونات العضوية وغير العضوية الأخرى في الغذاء لمنع تدهور اللون والملمس وتطور الرواسب ولمنع الأكسدة.
إن وظيفة ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) قابلة للمقارنة مع وظيفة ملح ثنائي الصوديوم والكالسيوم.

يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) على نطاق واسع في صناعة النسيج. يستخدم عادة لإذابة الترسبات الكلسية.
يتم استخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) في صناعة النسيج وصناعة اللب والورق وكذلك في العلاج بالاستخلاب.
في مستحضرات التجميل، يعمل ملح ثنائي صوديوم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) كعامل عزل.
يعمل ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) كمثبط لتآكل الفولاذ الكربوني في الصناعات.
يعمل ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) أيضًا كمضاف غذائي.
تم استخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) في تجارب إنبات بذور أنواع النباتات وفي استخلاص البروتين من Moss، Physcomitrella paten.
كما تم استخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) في التحلل والمخزن المؤقت للفجوة لعزل الفجوات من بتلات البطونية.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) كعامل خالب في مجموعة واسعة من المستحضرات الصيدلانية، بما في ذلك غسول الفم، والمستحضرات العينية، والمستحضرات الموضعية، عادةً بتركيزات تتراوح بين 0.005 و0.1% وزن/حجم.
يشكل ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) مجمعات مستقرة قابلة للذوبان في الماء (مخلّبات) مع التربة القلوية وأيونات المعادن الثقيلة.
يحتوي الشكل المخلبي على القليل من خصائص الأيون الحر، ولهذا السبب توصف العوامل المخلبية غالبًا بأنها "تزيل" الأيونات من المحلول، وهي عملية تُعرف باسم العزل.
يعتمد استقرار مجمع الإيديتات المعدنية على الأيون المعدني المتضمن ودرجة الحموضة.
يستخدم أيضًا ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) كمنقي للمياه حيث أنه سيستخلب أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم الموجودة في الماء العسر.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) أيضًا علاجيًا كمضاد للتخثر لأنه يخلب الكالسيوم ويمنع تخثر الدم في المختبر.
يتم استخدام تركيزات 0.1% وزن/حجم بكميات صغيرة لاختبارات الدم و0.3% وزن/حجم في عمليات نقل الدم.

تطبيقات صناعية
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) في المنظفات والمنظفات والأسمدة ومحلول التثبيت لتطوير الأفلام الملونة ومنظف المياه ومعدل الرقم الهيدروجيني.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) أيضًا في تفاعل الأكسدة والاختزال لبلمرة مطاط بوتيل بنزين، ويستخدم كجزء من المنشط للتحكم في سرعة البلمرة.

الاستخدامات
المنسوجات والورق
في الصناعة، يستخدم ملح ثنائي الصوديوم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) بشكل رئيسي لعزل (ربط أو حصر) أيونات المعادن في محلول مائي.
في صناعة النسيج، يمنع ملح ثنائي الصوديوم بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) الشوائب الأيونية المعدنية من تعديل ألوان المنتجات المصبوغة.
في صناعة اللب والورق، يمنع ملح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم (EDTA - 2Na) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في التبييض الخالي من الكلور.

طعام
وبطريقة مماثلة، يضاف ملح ثنائي صوديوم حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.

منقي الماء
يعتمد تقليل عسر الماء في تطبيقات الغسيل وإذابة الترسبات الكلسية في الغلايات على ملح ثنائي صوديوم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) والمعقدات ذات الصلة لربط Ca2+ وMg2+، بالإضافة إلى أيونات المعادن الأخرى.
بمجرد الارتباط بملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na)، تقل احتمالية تكوين هذه المجمعات المعدنية للرواسب أو التدخل في عمل الصابون والمنظفات.
ولأسباب مماثلة، غالبًا ما تحتوي محاليل التنظيف على ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na).
وبطريقة مماثلة، يتم استخدام ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) في صناعة الأسمنت لتقدير الجير الحر والمغنيسيا الحرة في الأسمنت والكلنكر.

يمكن تحقيق إذابة أيونات Fe3+ عند درجة الحموضة المحايدة القريبة أو أقل منها باستخدام EDTA.
هذه الخاصية مفيدة في الزراعة بما في ذلك الزراعة المائية.
ومع ذلك، نظرًا لاعتماد تكوين المركب على الأس الهيدروجيني، فإن EDTA ليس مفيدًا في تحسين ذوبان الحديد في التربة المحايدة.
بخلاف ذلك، عند درجة الحموضة شبه المحايدة وما فوق، يشكل الحديد (III) أملاحًا غير قابلة للذوبان، والتي تكون أقل توفرًا حيويًا لأنواع النباتات الحساسة.

عملية التصنيع
يتم وضع 10 مول من إيثيلين ثنائي أمين كمحلول مائي 30% و4 مول من الصودا الكاوية الصلبة في غلاية مسخنة بالبخار ومجهزة بمحرك.
تتم إضافة 8 مولات من سيانيد الصوديوم كمحلول مائي مركز (حوالي 30%) ويتم تسخين المحلول إلى 60 درجة مئوية.
يتم تطبيق فراغ يبلغ 10 بوصة تقريبًا لجلب السائل إلى درجة الغليان الأولية.
يضاف الفورمالديهايد (7.5 مول من 37% إلى 40% محلول مائي) ببطء، وتظل درجة الحرارة عند 60 درجة مئوية، ويقلب المحلول بقوة.
بعد ذلك، عندما يتوقف تطور الأمونيا بشكل كبير، تتم إضافة 8 مولات إضافية من سيانيد الصوديوم، تليها 8 مولات من الفورمالديهايد كما كان من قبل.
ويستمر هذا حتى تتم إضافة 40 مول من السيانيد و40 مول من الفورمالديهايد.
ثم في النهاية يتم إضافة حوالي 2 مول من الفورمالديهايد، مما ينتج عنه 42 مول في المجمل، لإزالة أي آثار أخيرة للسيانيد.

ويلزم حوالي 8 إلى 10 ساعات لإكمال التفاعل.
المنتج الناتج، المشار إليه هنا كمنتج التفاعل الخام، يكون بشكل أساسي محلول مائي لملح الصوديوم الخاص بحمض رباعي أمين الإيثيلين.
إلى 1000 جرام من منتج التفاعل الخام تتم إضافة 264 جرام من حمض رباعي أمين الإيثيلين.
ويفضل تسخين الخليط إلى درجة الغليان الأولي لزيادة معدل التفاعل، ثم يترك الخليط ليبرد ويتبلور.
يتم ترشيح البلورات المتكونة، وغسلها بأقل كمية ممكنة من الماء المثلج، وتجفيفها حتى تصل إلى وزن ثابت وهو 452 جم.
أظهرت عينة تمثيلية من المنتج المحضر بهذه الطريقة، عند التحليل، 13.26% صوديوم مقابل 13.70% نظريًا لملح ثنائي الصوديوم.
يحتوي ملح الديالكالي على درجة حموضة تبلغ حوالي 5.3 ويتصرف مثل حمض ضعيف، حيث يزيح ثاني أكسيد الكربون من الكربونات ويتفاعل مع المعادن لتكوين الهيدروجين.
ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) هو مادة صلبة بلورية بيضاء.

توليف
تم وصف ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) لأول مرة في عام 1935 من قبل فرديناند مونز، الذي قام بتحضير المركب من الإيثيلينديامين وحمض الكلوروسيتيك.
اليوم، يتم تصنيع ملح ثنائي صوديوم حمض إيثيلين دي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) بشكل رئيسي من الإيثيلينديامين (1،2-ديامينوإيثان)، والفورمالدهيد، وسيانيد الصوديوم.
ينتج عن هذا الطريق ملح ثنائي صوديوم حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na)، والذي يتم تحويله في خطوة لاحقة إلى الأشكال الحمضية:

H2NCH2CH2NH2 + 4 CH2O + 4 NaCN + 4 H2O → (NaO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2Na)2 + 4 NH3
(NaO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2Na)2 + 4 حمض الهيدروكلوريك → (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2 + 4 كلوريد الصوديوم
تُستخدم هذه العملية لإنتاج حوالي 80.000 طن من EDTA كل عام.
تشمل الشوائب الناتجة عن هذا الطريق الجليسين وحمض النتريلوتري أسيتيك؛ أنها تنشأ من تفاعلات منتج الأمونيا المساعد.

إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية
يمتلك ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) القدرة على منع ارتباط الببتيد المعوي الفعال في الأوعية بأغشية البلاعم.
يستخدم ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) بشكل رئيسي في تنقية البروتين، لإزالة الكاتيونات ثنائية التكافؤ وأيضًا لمنع نشاط الأنزيم البروتيني.

آثار جانبية
يُظهر ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) سمية حادة منخفضة مع LD50 (الفئران) من 2.0 جم/كجم إلى 2.2 جم/كجم.
تم العثور على ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) على أنه سام للخلايا وذو سمية جينية ضعيفة في حيوانات المختبر. وقد لوحظ أن التعرض عن طريق الفم يسبب تأثيرات إنجابية وتنموية.
وجدت نفس الدراسة أيضًا أن التعرض عن طريق الجلد لملح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم (EDTA - 2Na) في معظم تركيبات مستحضرات التجميل والتعرض عن طريق الاستنشاق لـ EDTA في تركيبات مستحضرات التجميل المتطايرة من شأنه أن ينتج مستويات تعرض أقل من تلك التي تعتبر سامة في دراسات الجرعات الفموية.

الأدوية والعلاجات البيطرية
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA - 2Na) هو عامل خالب يستخدم أيضًا لوقف تأثير ذوبان الكولاجيناز والبروتياز على القرنية.
يعد ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) مفيدًا في وقف الذوبان من خلال تثبيط إنزيمات البروتينات المعدنية المصفوفة، لكن لا يُعتقد أنه مفيد في الذوبان الناتج عن العوامل المعدية.
نظرًا لأن تأثير ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA - 2Na) على البروتينات المعدنية قابل للعكس، فيجب إعطاؤه عدة مرات يوميًا ليكون فعالاً.

ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو سائل عديم اللون، شرابي، شديد الحموضة ويمكن أن يشكل منظفات مع حمض الأوليك.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك خفيف على البشرة، وغير مسبب للجفاف.


رقم CAS: 1562-00-1
رقم المفوضية الأوروبية: 216-343-6
رقم الترخيص: MFCD00007534
اسم IUPAC: الصوديوم؛ 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصيغة الخطية: HOCH2CH2SO3Na
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S


ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك هو مستقلب داخلي.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو منظف مذبذب يستخدم في صابون المنظفات.
يصنع ملح الصوديوم بحمض الإيزثيونيك رغوة كثيفة بالإضافة إلى الرغوة التي يصنعها الصابون.


ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك خفيف على البشرة، وغير مسبب للجفاف.
يعمل ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك بشكل جيد في الماء اليسر أو العسر.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو أيضًا عامل مضاد للكهرباء الساكنة في الشامبو.


ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك قابل للذوبان في الماء.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو سائل عديم اللون، شرابي، شديد الحموضة ويمكن أن يشكل منظفات مع حمض الأوليك.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو ملح عضوي ووسيط مهم في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والمواد الكيميائية اليومية.


مبدأ تصنيع ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك هو تفاعل التكثيف بين ثنائي كبريتيت الصوديوم وأكسيد الإيثيلين لإنتاج سلفونات هيدروكسي إيثيل الصوديوم.
ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك هو مستقلب داخلي.


ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك هو مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء تستخدم في تصنيع بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي وفي الإنتاج الصناعي للتورين.
يتوفر ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك بشكل شائع في شكل ملح الصوديوم (إيزيثيونات الصوديوم).
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو سائل حمضي عديم اللون يمكن أن يشكل منظفات مع حمض الأوليك.


ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك غير قابل للاشتعال.
ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك هو مركب كبريت عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك عبارة عن سلفونات ألكان قصيرة السلسلة تحتوي على مجموعة هيدروكسي، وهو سائل قابل للذوبان في الماء يستخدم في تصنيع مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية خفيفة وقابلة للتحلل بيولوجيًا وعالية الرغوة والتي توفر تنظيفًا لطيفًا وملمسًا ناعمًا للبشرة.


ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو سائل عديم اللون، شرابي، شديد الحموضة ويمكن أن يشكل منظفات مع حمض الأوليك.
ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك هو مركب كبريت عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.
الثدييات قادرة على تصنيع ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك داخليًا عن طريق التوراين من خلال عملية تمييع إنزيمية محتملة.


يمكن العثور على ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في كل من البلازما البشرية والبول.
تبين أن المستويات الأعلى من ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في البلازما تحمي من مرض السكري من النوع الثاني.
ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك هو مسحوق بلوري أبيض.
ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك هو مركب كبريت عضوي يحتوي على سلفونات ألكان قصيرة السلسلة مرتبطة بمجموعة هيدروكسيل.



استخدامات وتطبيقات ملح حمض الأيسيثيونيك الصوديوم:
يتم استخدام ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك كوسيط خافض للتوتر السطحي، ووسيط كيميائي وصيدلاني يومي، وما إلى ذلك
ويستخدم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في صناعة الصابون لمسحوق الغسيل
يتم استخدام ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في تصنيع مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية خفيفة وقابلة للتحلل الحيوي وعالية الرغوة.


يستخدم ملح الصوديوم بحمض الأيسيثيونيك كمادة خام في تصنيع المواد السطحية من نوع lgepon.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو منظف مذبذب يستخدم في صابون المنظفات.
يصنع ملح الصوديوم بحمض الإيزثيونيك رغوة كثيفة بالإضافة إلى الرغوة التي يصنعها الصابون.


ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك خفيف على البشرة، وغير مسبب للجفاف.
يعمل ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك بشكل جيد في الماء اليسر أو العسر.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو أيضًا عامل مضاد للكهرباء الساكنة في الشامبو.


يعمل ملح الصوديوم بحمض الإيزيثيونيك كمنظف مذبذب ويمكن استخدامه أيضًا كوسيط في تحضير المواد الخافضة للتوتر السطحي المشتقة من استرات سلفوألكيل الأحماض الدهنية (سلفونات إيثان الأسيلوكسي).
يزيد ملح الصوديوم بحمض الإيزثيونيك من ثبات التركيبة، ويحسن التنظيف في الماء العسر، كما أنه ناعم على البشرة.


يستخدم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في مواد التنظيف/الغسيل، والمطهرات، ومستحضرات التجميل، والعوامل ذات النشاط السطحي، والشامبو، وحمامات الفقاعات.
يستخدم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك كمادة خام للفاعل بالسطح / معدل الملمس / مادة خام للاصطناعية العضوية / مادة مضافة لشبه الدواء.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو منظف مذبذب يستخدم في صابون المنظفات.


يصنع ملح الصوديوم بحمض الإيزثيونيك رغوة كثيفة بالإضافة إلى الرغوة التي يصنعها الصابون.
يستخدم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك لترطيب غبار الفحم وكعامل سلفوإيثيل في التخليق العضوي.
يستخدم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك في مواد التنظيف/الغسيل، والمطهرات، ومستحضرات التجميل، والعوامل ذات النشاط السطحي، والشامبو، وحمامات الفقاعات.


ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك هو مادة كيميائية بحثية مفيدة.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك عبارة عن سلفونات ألكان قصيرة السلسلة تحتوي على مجموعة هيدروكسي، وهو سائل قابل للذوبان في الماء يستخدم في تصنيع مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية خفيفة وقابلة للتحلل بيولوجيًا وعالية الرغوة والتي توفر تنظيفًا لطيفًا وملمسًا ناعمًا للبشرة.


ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو سائل عديم اللون، شرابي، شديد الحموضة ويمكن أن يشكل منظفات مع حمض الأوليك.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو دواء يستخدم لعلاج الاضطرابات الأيضية مثل بيلة السيستين والحماض الأيضي المفرط الكلور.
يستخدم ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك أيضًا لعلاج مشاكل الجهاز التنفسي وإعتام عدسة العين المرتبطة ببخار الماء، وكذلك للوقاية من تكوين حصوات الكلى.


يتم تصنيع ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك من خلال التحليل الطيفي للمقاومة الكهروكيميائية للتوراين في محلول التفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور.
يرتبط ملح الصوديوم الخاص بحمض الأيسيثيونيك بموقع مستقبل أيون الكلوريد الموجود على Na+/K+ ATPase، مما يتسبب في تثبيط وظيفة الإنزيم.


ملح الصوديوم لحمض الإيسيثيونيك للتوليف هو منتج عالي الجودة يستخدم على نطاق واسع في مختلف الصناعات.
يشتهر ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك بجودته الفائقة وأدائه الممتاز، ويستخدم على نطاق واسع في إنتاج المواد الكيميائية والمستحضرات الصيدلانية لخصائصه الاستثنائية ومجموعة واسعة من التطبيقات.



الخواص الكيميائية لملح الصوديوم بحمض الأيسيثيونيك:
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو سائل عديم اللون، شرابي، شديد الحموضة ويمكن أن يشكل منظفات مع حمض الأوليك.
ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك هو ملح عضوي ووسيط مهم للأدوية ومستحضرات التجميل والمواد الكيميائية اليومية.



تحضير ملح حمض الأيسيثيونيك الصوديوم:
يتم تصنيع ملح الصوديوم بحمض الإيسيثيونيك عن طريق تفاعل تكثيف ثنائي كبريتيت الصوديوم وأكسيد الإيثيلين.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لملح حمض الأيسيثيونيك الصوديوم:
رقم CAS: 1562-00-1
الوزن الجزيئي: 148.11
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S
المظهر: مسحوق
الحالة المادية: الصلبة
التخزين: يخزن في درجة حرارة الغرفة
نقطة الانصهار: 191-194 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة : 1.76 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
كاس: 1562-00-1
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S
الوزن الجزيئي (جم/مول): 148.108
رقم الترخيص: MFCD00007534
مفتاح إنشي: LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
نقطة الانصهار: 191-194 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: غير متوفر
نقطة الوميض: غير متاح
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S
الوزن الجزيئي: 148.113
الكثافة: 1.625 جم/سم3
الوزن الجزيئي: 148.12 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 147.98062409 جم/مول

الكتلة أحادية النظائر: 147.98062409 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 85.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 122
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم
الوزن الجزيئي: 148.11
المظهر: صلب
الصيغة: C2H5NaO4S
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 1562-00-1
الابتسامات: OCCS(=O)(O[Na])=O
الشحن: درجة حرارة الغرفة في الولايات المتحدة القارية؛ قد تختلف في مكان آخر.
التخزين: مسحوق -20 درجة مئوية لمدة 3 سنوات، 4 درجات مئوية لمدة عامين
في المذيب: -80 درجة مئوية لمدة 6 أشهر، -20 درجة مئوية لمدة شهر واحد
كاس: 1562-00-1
مف: C2H5NaO4S
ميغاواط: 148.11
اينكس: 216-343-6
نقطة الانصهار: 191-194 درجة مئوية (مضاءة)
الاستعمال: المواد الخام التجميلية

النقاء: 98%
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
المظهر: مسحوق أبيض أو سائل
شكل المظهر: بلوري
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 191 - 194 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,76 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 534 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 69,9 ملي نيوتن/م عند 20 درجة مئوية
قطة. رقم : CS-0017163
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 1562-00-1
مدل. : MFCD00007534
الصيغة: C2H5NaO4S
م. بالوزن. : 148,11
الذوبان: H2O: 100 مجم/مل (675.17 مم؛ تحتاج إلى الموجات فوق الصوتية)
الابتسامات : OCCS(=O)(O[Na])=O
نقطة الانصهار: 191-194 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1762.7 [عند 20 درجة مئوية ]
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون
الشكل: مسحوق ناعم
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 7.0-11.0 (20 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
بي آر إن: 3633992

الاستقرار: مستقر. استرطابي.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.
LogP: -4.6 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 1562-00-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 3R36J71C17
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم (1562-00-1)
الوزن الجزيئي : 148.11
الكتلة الدقيقة : 147.980621
بي آر إن : 3633992
رقم المفوضية الأوروبية : 216-343-6
يوني : 3R36J71C17
معرف DSSTox : DTXSID7027413
رمز النظام المنسق : 29055910
دعم البرامج والإدارة : 85.8
XLogP3 : -0.39530
المظهر : مسحوق ناعم أبيض
الكثافة : 1.625 جرام/سم3

نقطة الانصهار : 192-194 درجة مئوية
الذوبان في الماء : H2O: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون
شروط التخزين : يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
مرادفات: الصوديوم؛ 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
اسم IUPAC: الصوديوم؛ 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الوزن الجزيئي: 148.11
الصيغة الجزيئية: C2H5NaO4S
الابتسامات الأساسية: C(CS(=O)(=O)[O-])O.[Na+]
InChI: InChI=1S/C2H6O4S.Na/c3-1-2-7(4,5)6;/h3H,1-2H2,(H,4,5,6);/q;+1/p-1
إنتشيكي: LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
نقطة الانصهار: 191-194 درجة مئوية
النقاء: 95%
الكثافة: 1.625 جم/سم3
الذوبان: الماء، 1e+006 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
المظهر: صلب
التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
الفحص: 0.99
اينكس: 216-343-6
سجل ف: -0.39530
الرقم التسلسلي: MFCD00007534
الاستقرار: مستقر.



تدابير الإسعافات الأولية لملح الصوديوم حمض الأيسيثيونيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لملح الصوديوم حمض الإيثيونيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بملح الصوديوم وحمض الأيسيثيونيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لملح الصوديوم وحمض الأيسيثيونيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P1
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين ملح الصوديوم حمض الأيسيثيونيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
استرطابي
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13: مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل ملح حمض الأيسيثيونيك الصوديوم:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات، إيزيثيونات الصوديوم
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-
ملح أحادي الصوديوم، صوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
2- ملح الصوديوم لحمض هيدروكسي إيثان سلفونيك (SHES)
اينكس 216-343-6
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
صوديوم هيدروكسي إيثيل سلفونات
2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
2-هيدروكسي إيثان سلفو
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
MFCD00007534
ايسيثيونات الصوديوم
WSQ2Q &&ملح الصوديوم
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
2-حمض الهيدروكسي إيثان سلفونيك
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
ملح الصوديوم من حمض 2-هيدروكسي إيثان سلفونيك
حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:1)
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثيل سلفونيك
حمض الإيزيثيونيك، ملح الصوديوم
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك، ملح الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
2-حمض هيدروكسي ثاني سلفونيك، ملح الصوديوم
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
حمض الأيسيثيونيك الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
سلفونات هيدروكسي إيثيل الصوديوم
EHS (سلفونات هيدروكسي فينيل، ملح الصوديوم)
ايزيثيونات الصوديوم
1562-00-1
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك، ملح الصوديوم
دتكسيد7027413
حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:1)
3R36J71C17
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
اتش اس دي بي 5838
نسك-124283
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
C2H5NaO4S
اينكس 216-343-6
MFCD00007534
نسك 124283
الصوديوم؛ 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
UNII-3R36J71C17
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم
2-هيدروكسي إيثان سلفونات
إيك 216-343-6
سلفونات هيدروكسي إيثيل الصوديوم
حمض الإيسيثيونيك، ملح الصوديوم
مخطط125497
كيمبل172191
دتكسيد007413
إيزيثيونات، ملح الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
إيزيثيونات الصوديوم [HSDB]
إيزيثيونات الصوديوم [INCI]
LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
ملح الصوديوم حمض الإيسيثيونيك 98%
هي-Y1173
2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك؛ صوديوم
Tox21_200227
AKOS015912506
NCGC00257781-01
كاس-1562-00-1
الصوديوم 2-حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
CS-0017163
فت-0627314
H0241
A809723
ي-009283
س1969744
F1905-7166
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
حمض إيثاني سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
2-هيدروكسي إيثان سلفونسور، نا سالز
سلفونات هيدروكسيل فينيل، ملح الصوديوم
2-هيدروكسي إيثان-1-ملح الصوديوم حامض السلفونيك
حمض الإيزثيونيك، ملح الصوديوم، 98%
2-حمض الهيدروكسي إيثان سلفونيك
ملح الصوديوم وحمض الأيزوثيونيك
ملح الصوديوم صوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
إيزيثيونات الصوديوم (SI)
إيزيثيونات الصوديوم (SHES)
ملح الصوديوم حمض الأيسثيونيك 98%
2-هيدروكسي إيثان سلفو
ايزيثيونات الصوديوم
ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
حمض الأيزيثيونيك، ملح الصوديوم، ~97%
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
ملح حمض الأيسيثيونيك الصوديوم
صوديوم لورويل ميثيل أيزيثيونات
حمض الصوتي
2-هيدروكسي إيثانسول
حمض الأيسيثيونيك الصوديوم
2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
صوديوم هيدروكسي إيثيل سلفونات
2-حمض الهيدروكسي إيثان سلفونيك
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
ملح حامض الهيدروكسي إيثيل سلفونيك الصوديوم
ايسيثيونات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:1)
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم
ايسيثيونات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
أديكا تك هس
هيدروكسي إيثان سلفونات الصوديوم
هوستابون سي
حمض الإيسيثيونيك الصوديوم
ميغاواط 148
حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:1)
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم
ايسيثيونات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
أديكا تك هس
هيدروكسي إيثان سلفونات الصوديوم
هوستابون سي
حمض الإيسيثيونيك الصوديوم
ميغاواط 148
52117-27-8
78858-24-9
2- ملح الصوديوم حمض هيدروكسي إيثان سلفونيك
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثيل سلفونات
الصوديوم بيتا هيدروكسي إيثان سلفونات
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان-1-سلفونات
حمض الإيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح الصوديوم (1:1)
حمض إيثان سلفونيك، 2-هيدروكسي-، ملح أحادي الصوديوم
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات
هيدروكسي إيثيل سلفونات الصوديوم
ايزيثيونات الصوديوم
ملح الصوديوم حمض الأيزوثيونيك
الصوديوم 1-هيدروكسي-2-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي-1-إيثان سلفونات
الصوديوم 2-هيدروكسي إيثان سلفونات

وصف:
زيت الصنوبر هو زيت أساسي يتم الحصول عليه من مجموعة متنوعة من أنواع الصنوبر ، وخاصة Pinus sylvestris.
عادةً ما يتم طحن أجزاء الأشجار غير المستخدمة في صناعة الأخشاب - جذوعها ، وما إلى ذلك - للتقطير بالبخار.
اعتبارًا من عام 1995 ، كان زيت الصنوبر الاصطناعي "أكبر مشتق من زيت التربنتين".

رقم CAS: 8002-09-3
EINECS: 294-351-9

شكلت زيوت الصنوبر الاصطناعية 90 ٪ من المبيعات اعتبارًا من عام 2000.
تصنف شجرة الصنوبر ، وهي نوع من الأشجار الصنوبرية ، من الناحية النباتية على أنها جنس الصنوبر من عائلة الصنوبر.
هذه الشجرة الفريدة ، التي تنمو في خمسة أنواع مختلفة في بلدنا ولديها عشرات الأنواع المختلفة في العالم ، تبرز بقدرتها على النمو وتكون متينة للغاية لسنوات عديدة.

يُعتقد أن 60٪ من مناطق الغابات في تركيا تتكون من أشجار الصنوبر.
يمكن زراعة هذه الشجرة دائمة الخضرة في أي مناخ ونوع تربة تقريبًا في الصيف والشتاء.

في حين أن معظم الأشجار لا يمكنها تحمل ظروف الشتاء القاسية ، خاصة في بلدان أوروبا الشمالية ، يمكن لأشجار الصنوبر البقاء على قيد الحياة لسنوات عديدة حتى في ظل هذه الظروف القاسية.
هذا هو السبب أيضًا في ظهور أشجار الصنوبر بكثافة في المناطق الجبلية والارتفاعات العالية.
واحدة من أكثر السمات المعروفة لشجرة الصنوبر هي مخاريطها.

زيت الصنوبر الأساسي هو مشتق من إبر شجرة الصنوبر ، والمعروفة برائحتها القوية.
في الواقع ، قد يذكرك شم زيت الصنوبر بشجرة عيد الميلاد.
كما هو الحال مع الزيوت الأساسية الأخرى ، استخدم الصنوبر في الطب التقليدي لعدة قرون.

كما أن روائح الصنوبر ومستخلصات الزيت متوفرة بكثرة في الأغراض اليومية.
وتشمل منظفات الأرضيات والأثاث ، وكذلك المطهرات ومعطرات الجو.

ومع ذلك ، فإن مستخلصات الزيت ليست مثل الزيوت الأساسية لأنها لا تحمل نفس خصائص القوة الطبية.

تحتوي الزيوت الأساسية على مركبات كيميائية متعددة تجعلها قوية للغاية.
على هذا النحو ، لا ينبغي تناول الزيوت الأساسية.

يتم إنتاج زيت الصنوبر من فصيلة Pinus sylvestris التي تنتمي إلى عائلة Pinaceae.
يشار أيضًا إلى Pinus sylvestris باسم غابات الصنوبر.
يستخدم زيت الصنوبر على نطاق واسع لتخفيف التعب الجنسي والجسدي.

علاوة على ذلك ، يستخدم زيت الصنوبر أيضًا لتحسين الدورة الدموية.
هناك العديد من الفوائد الصحية المرتبطة بهذا الزيت ، والتي يبذل الممارسون الطبيون قصارى جهدهم للكشف عنها.

زيت الصنوبر هو أحد الزيوت الأساسية الأكثر استخدامًا للعلاج بالروائح ، وبالتالي فإن مساهمته في صنع العديد من مستحضرات العلاج بالروائح تتزايد بشكل كبير.
تعود الفوائد الصحية لزيت الصنوبر إلى خصائصه المريحة مثل العطرية والمطهرة والمضادة للبكتيريا ومدر للبول.

زيت الصنوبر هو زيت أساسي مصدره النمسا ، ويتم تقطيره بالبخار من إبر Pinus sylvestris.
الصنوبر عبارة عن شجرة صنوبرية دائمة الخضرة يمكن أن تصل إلى ارتفاعات تصل إلى 40 مترًا بإبر طويلة زرقاء وخضراء.
يُعرف Pinus sylvestris أيضًا باسم غابات الصنوبر والصنوبر النرويجي والصنوبر الاسكتلندي.

زيت الصنوبر نقي 100٪ برائحة تشبه رائحة الغابة.
يُصنف زيت الصنوبر على أنه زيت عطري ذو نوتة متوسطة ويتم البحث عنه نظرًا لرائحته المنعشة وخصائصه المنظفة.
زيت الصنوبر مكونًا مرغوبًا في صناعة الصابون ويستخدم أيضًا في منتجات العناية بالبشرة ومنتجات الاستحمام وزيوت التدليك والمنظفات والمطهرات أو الاستمتاع بها في أجهزة نشر الصابون.

تكوين زيت الصنوبر:
زيت الصنوبر هو جزء غليان أعلى من زيت التربنتين.
يتكون كل من زيت الصنوبر الصناعي والطبيعي بشكل أساسي من α-terpineol ، وهو كحول C10 (درجة حرارة 214-217 درجة مئوية).
يعتمد التركيب التفصيلي لزيت الصنوبر الطبيعي على العديد من العوامل ، مثل نوع النبات المضيف.

يتم الحصول على زيت الصنوبر الصناعي عن طريق معالجة البينين بالماء في وجود كمية محفزة من حامض الكبريتيك.
ينتج عن هذا العلاج ترطيب الألكين وإعادة ترتيب الهيكل العظمي بينين ، مما ينتج عنه تربينول.

استخدامات زيت الصنوبر:
يعتبر زيت الصنوبر مفيدًا للغاية في تخفيف التعب العقلي والجسدي والجنسي ، مع وجود تأثير تطهير وتنشيط في منطقة ما وهو رائع للعلاج بالبخار في غرفة المرضى لأن زيت الصنوبر يعزز الشفاء.
يمكن استخدام زيت الصنوبر في الجروح والقروح والجرب والقمل وللتعرق المفرط ، بينما تساعد خصائصه الدافئة في علاج الروماتيزم والتهاب المفاصل والنقرس وآلام العضلات ويمكن أن يحفز زيت الصنوبر الدورة الدموية.

يمكن أن يساعد زيت الصنوبر في حالات التهاب الشعب الهوائية والربو والزكام والسعال والتهاب الحنجرة ونزلات البرد والإنفلونزا.
يخفف زيت الصنوبر من ضيق التنفس والتهاب الجيوب الأنفية.

صناعيًا ، كان زيت الصنوبر يستخدم مرة واحدة في التعويم الرغوي لفصل المعادن عن الخامات.
على سبيل المثال ، في استخراج النحاس ، يستخدم زيت الصنوبر لتكييف خامات كبريتيد النحاس لتعويم الرغوة.
يستخدم زيت الصنوبر أيضًا كمواد تشحيم في أدوات الساعة الصغيرة والمكلفة.
في الطب البديل ، يستخدم زيت الصنوبر في العلاج بالروائح وكرائحة في زيوت الاستحمام.

خصائص كمطهر:
يستخدم زيت الصنوبر كمنتج تنظيف أو مطهر أو معقم أو مبيد جراثيم (أو ميكروبات في) أو مبيد للفيروسات أو مبيد حشري.
يعتبر زيت الصنوبر مبيدًا فعالًا للأعشاب حيث يتمثل تأثيره في تعديل القشرة الشمعية للنباتات مما يؤدي إلى جفافها.
زيت الصنوبر مطهر معتدل.
زيت الصنوبر فعال ضد Brevibacterium ammoniagenes ، فطريات Candida albicans ، Enterobacter aerogenes ، Escherichia coli ، البكتيريا المعوية سالبة الجرام ، الجراثيم المنزلية ، الجراثيم المنزلية سالبة الجرام مثل تلك المسببة لداء السالمونيلا ، أنواع الهربس البسيط 1 و 2 ، الأنفلونزا من النوع A ، فيروس الأنفلونزا من النوع A / البرازيل ، فيروس الأنفلونزا من النوع A2 / اليابان ، البكتيريا المعوية ، Klebsiella pneumoniae ، البكتيريا المسببة للرائحة ، العفن ، العفن الفطري ، Pseudomonas aeruginosa ، Salmonella choleraesuis ، Salmonella typhi ، Salmonella typhosa ، Serratia marcescens ، Shigella sonnei ، Staphylococcus Streptococcus faecalis و Streptococcus pyogenes و Trichophyton mentagrophytes

الدواء:
زيت الصنوبر يسرع عملية التمثيل الغذائي.
زيت الصنوبر يساعد الأمعاء.
زيت الصنوبر مفيد للروماتيزم وآلام المفاصل وتيبس العضلات.

الهيمورويد جيد.
زيت الصنوبر مفيد أيضًا للأشخاص الذين يعانون من نقص التركيز.
زيت الصنوبر يخفف التهابات المسالك البولية.

يستخدم زيت الصنوبر في فوائد صحة العين.
زيت الصنوبر مفيد للجهاز التنفسي.

العناية بالشعر:
يقلل زيت الصنوبر من تساقط الشعر
زيت الصنوبر يغذي ويصلح جذور الشعر
يساعد زيت الصنوبر على نمو الشعر

في العناية بالشعر ، يعطي زيت الصنوبر الحيوية.
زيت الصنوبر يقضي على قشرة الرأس.

العناية بالبشرة:
زيت الصنوبر له تأثير يريح الجسم.
زيت الصنوبر يساعد في علاج الصدفية والحكة وحب الشباب والأكزيما.

يمنع زيت الصنوبر التجاعيد وعلامات الشيخوخة على الجلد.
زيت الصنوبر يترك البشرة ناعمة ومتألقة

طعام:
زيت الصنوبر يعطي رائحة للطعام.

طب بيطري
ينظم زيت الصنوبر النظام.
زيت الصنوبر مفيد للجهاز الهضمي.

نظرًا لرائحته ، يتميز زيت الصنوبر الأساسي برائحته المنعشة والنقية.
لهذا السبب ، يمكن أن يعمل زيت الصنوبر الأساسي كرائحة غرفة في موزع وكذلك في محاليل التنظيف.

معطرات الجو والعلاج بالروائح:
غالبًا ما تستخدم مستخلصات زيت الصنوبر في معطرات الجو للمنازل والمكاتب والمركبات.
من ناحية أخرى ، يمكن استخدام الزيوت الأساسية في العلاج بالروائح لخلق جو منعش ومنعش - وليس مجرد رائحة لطيفة.
قد يكون لاستنشاق الزيوت مثل الصنوبر أيضًا تأثيرات تطهير في حالة أمراض مثل نزلات البرد.

مضادات الميكروبات الجلدية:
يدعي بعض المؤيدين أن زيت الصنوبر الأساسي يمكن استخدامه موضعياً (يوضع على الجلد) كمضاد للميكروبات ، على غرار زيت شجرة الشاي.
من الناحية النظرية ، يمكن استخدام الزيت لعلاج التهابات الجلد البسيطة والحروق.

ومع ذلك ، تشير الأبحاث إلى أن زيت الصنوبر لا يحتوي على الكثير من النشاط المضاد للميكروبات.
تحدث إلى الطبيب قبل استخدام زيت الصنوبر لهذا الغرض.

انخفاض الالتهاب:
يوصف زيت الصنوبر الأساسي أيضًا بأنه له تأثيرات مضادة للالتهابات.

من الناحية النظرية ، يمكن لهذه التأثيرات أن تفعل شيئين:
تخفيف أعراض الأمراض الجلدية الالتهابية ، مثل حب الشباب ، والأكزيما ، والوردية.
تخفيف الألم من الحالات الصحية ذات الصلة ، مثل التهاب المفاصل وآلام العضلات.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث في هذا المجال.

في الواقع ، ثبت أن الزيوت الأساسية الأخرى لها خصائص مضادة للالتهابات.
وتشمل هذه:
• كُركُم
• زنجبيل
• البخور
• نعناع


كيف تستعمل زيت الصنوبر؟
يمكن استخدام زيت الصنوبر الأساسي بعدة طرق مختلفة ، بما في ذلك الاستنشاق والتغيرات الموضعية.
تحدث إلى الطبيب حول الطرق التالية.

استخدم الناشر:
يُعد الانتشار أحد أكثر الطرق شيوعًا لاستخدام الزيوت الأساسية.
يمكنك صنع رائحة غرفة آمنة وسريعة عن طريق وضع بضع قطرات من زيت الصنوبر العطري في موزع مملوء بالماء.
بمجرد تشغيل الجهاز ، يقوم الناشر بعد ذلك بإطلاق بخار بارد.
يمكنك شراء موزع عبر الإنترنت.

يستنشق زيت الصنوبر:
إذا لم يكن لديك ناشر في متناول اليد ، فقد لا يزال بإمكانك جني الفوائد العطرية لزيت الصنوبر الأساسي من خلال الاستنشاق.
ببساطة ، اسكب بضع قطرات على منديل ، وأمسك بالمنديل أمام وجهك بينما تستنشق بعمق من خلال أنفك.
يمكنك أيضًا محاولة إمساك زجاجة الزيت العطري أسفل أنفك.

قم بتطبيقه موضعيًا:
يمكن استخدام زيت الصنوبر العطري موضعياً ، إما من خلال التطبيق المباشر أو عن طريق التدليك.
من المهم تخفيف زيت الصنوبر العطري بزيت ناقل قبل وضعه مباشرة على بشرتك.
أضف ملعقة كبيرة من زيت اللوز أو الجوجوبا أو زيت جوز الهند إلى بضع قطرات من زيت الصنوبر العطري.
يمكنك أيضًا استخدام هذه المجموعة لاختبار رقعة قبل 24 ساعة للتأكد من أنك لست حساسًا للصنوبر.

أضف البعض إلى حمامك:
يمكن أيضًا استخدام الزيوت الأساسية في الحمام.
أضف عدة قطرات من الزيت العطري إلى الماء الجاري الدافئ.
راقب الأسطح الزلقة أثناء دخولك إلى حوض الاستحمام والخروج منه.

رائحة:
حلوة وممتعة بلمسة صنوبرية.

لون المنتج / المظهر:
سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح.

طريقة الاستخراج:
التقطير بالبخار


تاريخ استخدام زيت الصنوبر:
من السهل التعرف على شجرة الصنوبر على أنها "شجرة عيد الميلاد" ، ولكنها تزرع أيضًا بشكل شائع لخشبها الغني بالراتنج وبالتالي فهي مثالية للاستخدام كوقود ، وكذلك لصنع القار والقطران وزيت التربنتين ، المواد التي تستخدم تقليديا في البناء والرسم.

في الحكايات الشعبية ، أدى ارتفاع شجرة الصنوبر إلى سمعتها الرمزية كشجرة تحب ضوء الشمس وتزداد طولًا دائمًا من أجل التقاط الحزم.
هذا اعتقاد مشترك في العديد من الثقافات ، والتي تشير إليه أيضًا باسم "سيد النور" و "شجرة الشعلة".
وعليه ، في منطقة كورسيكا ، يتم حرقه كقربان روحي حتى يمكن أن ينبعث منه مصدر للضوء.
في بعض القبائل الأمريكية الأصلية ، تسمى الشجرة "حارس السماء".

في التاريخ ، تم استخدام إبر شجرة الصنوبر كملء للمراتب ، حيث كان يُعتقد أن لديها القدرة على الحماية من البراغيث والقمل.
في مصر القديمة ، كانت حبات الصنوبر ، والمعروفة باسم الصنوبر ، تستخدم في تطبيقات الطهي.
تم مضغ الإبر أيضًا للحماية من الإسقربوط.

في اليونان القديمة ، كان يعتقد أن أطباء مثل أبقراط استخدموا الصنوبر لمعالجة أمراض الجهاز التنفسي.
بالنسبة للتطبيقات الأخرى ، تم استخدام لحاء الشجرة أيضًا لقدرته على الحد من أعراض نزلات البرد ، وتهدئة الالتهاب والصداع ، وتهدئة القروح والالتهابات ، وتخفيف المضايقات التنفسية.

اليوم ، لا يزال زيت الصنوبر يستخدم لفوائد علاجية مماثلة.
أصبح زيت الصنوبر أيضًا رائحة شائعة في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والصابون والمنظفات.



فوائد زيت الصنوبر:
يُعتقد أن لها تأثيرات مطهرة ومحفزة ومنشطة.
عند انتشاره ، من المعروف أن خصائصه التنقية والتوضيح تؤثر بشكل إيجابي على الحالة المزاجية من خلال تنقية العقل من الضغوط ، وتنشيط الجسم للمساعدة في التخلص من التعب ، وتعزيز التركيز ، وتعزيز النظرة الإيجابية.
هذه الصفات تجعل زيت الصنوبر مفيدًا أيضًا للممارسات الروحية ، مثل التأمل.

يستخدم موضعيًا ، كما هو الحال في مستحضرات التجميل ، من المعروف أن الخصائص المطهرة والمضادة للميكروبات لزيت الصنوبر الأساسي تساعد في تهدئة الأمراض الجلدية التي تتميز بالحكة والالتهاب والجفاف ، مثل حب الشباب والأكزيما والصدفية.
هذه الخصائص جنبًا إلى جنب مع قدرتها على المساعدة في السيطرة على العرق المفرط ، قد تساعد في منع الالتهابات الفطرية ، مثل قدم الرياضي.
ومن المعروف أيضًا أن زيت الصنوبر يحمي بشكل فعال السحجات الطفيفة ، مثل الجروح والخدوش والعضات ، من الإصابة بالعدوى.

تجعل خصائصه المضادة للأكسدة زيت الصنوبر مثاليًا للاستخدام في التركيبات الطبيعية التي تهدف إلى إبطاء ظهور علامات الشيخوخة ، بما في ذلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد وترهل الجلد والبقع العمرية.
علاوة على ذلك ، فإن خاصية تنشيط الدورة الدموية تعزز تأثير الاحترار.

عند وضعه على الشعر ، يشتهر زيت الصنوبر الأساسي بخصائصه المضادة للميكروبات التي تنظف لإزالة البكتيريا وكذلك تراكم الدهون الزائدة والجلد الميت والأوساخ.
يساعد زيت الصنوبر على منع الالتهاب والحكة والعدوى ، مما يعزز بدوره نعومة وتألق الشعر الطبيعي.
يساهم زيت الصنوبر في الرطوبة للتخلص من القشرة والحماية منها ، ويغذي زيت الصنوبر للحفاظ على صحة فروة الرأس والخيوط.
زيت الصنوبر هو أيضًا أحد الزيوت المعروفة للوقاية من القمل.

عند استخدامه طبيًا ، يشتهر زيت الصنوبر بخصائصه المضادة للميكروبات التي تدعم وظيفة المناعة من خلال القضاء على البكتيريا الضارة ، سواء المحمولة جواً أو الموجودة على سطح الجلد.
من خلال تطهير الجهاز التنفسي من البلغم وتهدئة الأعراض الأخرى لنزلات البرد والسعال والتهاب الجيوب الأنفية والربو والإنفلونزا ، تساعد خصائصه الطاردة للبلغم ومزيل الاحتقان على تسهيل التنفس وتسهيل التئام الالتهابات.

يستخدم في تطبيقات التدليك ، ومن المعروف أن زيت الصنوبر يهدئ العضلات والمفاصل التي قد تكون مصابة بالتهاب المفاصل والروماتيزم أو غيرها من الحالات التي تتميز بالالتهاب والوجع والأوجاع والألم.
من خلال تحفيز الدورة الدموية وتعزيزها ، فإنه يساعد على تسهيل التئام الخدوش والجروح والجروح والحروق وحتى الجرب ، حيث يعزز تجديد الجلد الجديد ويساعد في تقليل الألم.
زيت الصنوبر معروف أيضًا بالمساعدة في تخفيف إجهاد العضلات.

بالإضافة إلى ذلك ، تساعد خصائصه المدرة للبول على تعزيز إزالة السموم من الجسم عن طريق تشجيع طرد الملوثات والملوثات ، مثل الماء الزائد ، وبلورات اليورات ، والأملاح ، والدهون.
يساعد زيت الصنوبر في الحفاظ على صحة ووظيفة المسالك البولية والكلى.
يساعد هذا التأثير أيضًا في تنظيم وزن الجسم.




معلومات السلامة حول زيت الصنوبر:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العا��ض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لزيت الصنوبر:
خليط الصيغة الكيميائية
المظهر سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب
الكثافة 0.875 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية (تقريبي)
نقطة الانصهار 5 درجات مئوية (41 درجة فهرنهايت ، 278 كلفن)
نقطة الغليان 195 درجة مئوية (383 درجة فهرنهايت ، 468 كلفن)
الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
سجل P 1.7
ضغط البخار 4 مم زئبق

اسم المنتج زيت التربنتين الصنوبر
الاسم النباتي Pinus radiata
وقت الحصاد الخريف
جزء مستعملة إبر
طريقة استخلاص التقطير بالبخار
EINECS CAS 8023-99-2
EINECS 281-679-2
اسم INCI زيت Pinus Sylvestris Needles Oil
المحتوى الكيميائي ألفا بينين ، ليمونين ، دلتا-3-كارين ، بيتا بينين ، كامفين ، أسيتات بورنلي ، تيربينولين ، بارا سيمين

حقائق عن زيت الصنوبر:
الاسم النباتي صنوبر سيلفستريس
جزء النبات والأغصان
طريقة الاستخلاص المقطر بالبخار
اللون إلى أصفر باهت
الاتساق رقيق
ملاحظة الأعلى
قوة النكهة قوية
رائحة عطرية رائحة تشبه الغابة حلوة ونقية ومنعشة.

المورفولين، المعروف أيضًا باسم 1، 4-أوكسازيبين وأكسيد ثنائي إيثيلينيمين، هو نوع من السائل الزيتي القلوي عديم اللون.
المورفولين له رائحة الأمونيا وله استرطابية.
يمكن أن يتبخر المورفولين مع بخار الماء ويمتزج بالماء.

كاس: 110-91-8
مف: C4H9NO
ميغاواط: 87.12
اينكس: 203-815-1

المورفولين هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية O(CH2CH2)2NH.
تتميز هذه الدورة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية من الأمين والأثير.
بسبب الأمين، المورفولين هو قاعدة؛ ويسمى الحمض المرافق للمورفولين بالمورفولينيوم.
على سبيل المثال، معالجة المورفولين بحمض الهيدروكلوريك ينتج عنها كلوريد المورفولينيوم الملح.
المورفولين هو سائل عديم اللون ذو رائحة ضعيفة تشبه رائحة الأمونيا أو السمك.
تُنسب تسمية المورفولين إلى لودفيج كنور، الذي اعتقد خطأً أنه جزء من بنية المورفين.
يظهر المورفولين على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة تشبه رائحة السمك.
نقطة الوميض 100 درجة فهرنهايت.
تآكل الأنسجة.
أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
يستخدم في صناعة مواد كيميائية أخرى، كمثبط للتآكل، وفي المنظفات.

المورفولين هو مركب عضوي أحادي الحلقة غير متجانسة تحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض. المركب الأصلي لعائلة المورفولين.
المورفولين هو والد عضوي مشبع أحادي الحلقة غير متجانسة وعضو في المورفولين.
المورفولين هو قاعدة مترافقة للمورفولينيوم.
المورفولين قابل للذوبان في الأسيتون والبنزين والإيثر والبنتان والميثانول والإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبروبيلين جليكول والمذيبات العضوية الأخرى.
يمكن أن يشكل بخار المورفولين خليطًا متفجرًا مع الهواء ويكون حد الانفجار من 1.8% إلى 15.2% (الجزء الحجمي).
المورفولين هو أمين ثانوي، وفي نفس الوقت لديه خاصية الحمض غير العضوي والحمض العضوي، بحيث يمكنه توليد الملح والأميد.
يحتوي المورفولين على مجموعات أمين ثانوية وله جميع خصائص التفاعل النموذجية لمجموعات الأمين الثانوية.
يمكن أن يتفاعل المورفولين مع حمض غير عضوي لتكوين ملح، ويمكن أن يتفاعل أيضًا مع حمض عضوي لتكوين ملح أو أميد.

يمكن للمورفولين إجراء تفاعلات الألكلة كما يمكنه إجراء تفاعل الكيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين.
بسبب الخصائص الكيميائية الفريدة للمورفولين، فقد أصبح أحد المنتجات البتروكيماوية الهامة ذات التطبيقات التجارية الهامة.
يمكن استخدام المورفولين لإنتاج مسرعات تقسية المطاط مثل NOBS وDTOS وMDS.
ويتم تطبيق المورفولين أيضًا لإنتاج مضادات التآكل، وعوامل مضادة للتآكل، والمنظفات، والمنظفات، والمسكنات، والمخدرات الموضعية، والمهدئات، ومنشطات الجهاز التنفسي والأوعية الدموية، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمبيضات البصرية، والمواد الحافظة للفواكه، والمواد المساعدة لصبغ المنسوجات.
لدى Morpholine أيضًا مجموعة واسعة من التطبيقات في مجال المطاط والأدوية والمبيدات الحشرية والأصباغ والطلاءات وغيرها من الصناعات.
في الطب، يمكن استخدام المورفولين في إنتاج المورفولين جوانيدين، فيروس لينغ، الإيبوبروفين، السعال، النابروكسين، ثنائي كلوروانيلين، فينيل أسيتات الصوديوم وغيرها من الأدوية المهمة.

طريقتان رئيسيتان لإنتاج المورفولين هما طريقة DEA (طريقة ثنائي إيثانول أمين) وطريقة DEA (طريقة ثنائي إيثيلين جلايكول).
من الجدير بالذكر أن المورفولين هو أن المورفولين الأكريليكي مونومر البوليمر الجديد قد حصل على تطور سريع في السنوات الأخيرة.
يمكن إنتاج مورفولين حمض الأكريليك من التفاعل بين حمض الأكريليك والمورفولين.
ومورفولين حمض الأكريليك هو نوع من المونومر القابل للذوبان في الماء، ولا يزال قابلاً للذوبان في الماء بعد البلمرة.
لذلك يمكن تطبيق المورفولين لتعديل البوليمرات المائية.
علاوة على ذلك، يستخدم مورفولين الأكريليك على نطاق واسع كمخفف تفاعلي للراتنجات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.
مع تعميق البحوث التطبيقية، تم تطوير العديد من الاستخدامات المحددة الجديدة وأصبح المورفولين مونومر بوليمر مع التطور السريع.

كنوع من مثبطات تآكل المعادن، يتم استخدام المورفولين بشكل رئيسي في مقاومة تآكل الحديد، النحاس، الزنك، الرصاص والمعادن الأخرى.
لا يزال المورفولين في مرحلته الأولية في الصين، ولكن خارج البلاد، يتم استخدام نسبة كبيرة من المورفولين كنوع من عوامل مقاومة الصدأ للغاز المعدني لمنع تآكل المعدن الناجم عن الغلاف الجوي وقد تم استخدامه على نطاق واسع في مجال الأدوات الميكانيكية والسيارات والمعدات الطبية وغيرها.
إن مثبط الصدأ المعدني الموجود في الغلاف الجوي والذي تم استخدامه سابقًا مثل dicyclohexylamine nitrite وcyclohexylamine يضر بجسم الإنسان كما أنه أكثر سمية من الناحية البيئية.
بدلا من ذلك، المورفولين كمثبط للتآكل المعدني الغازي السائل، لديه مزايا سمية منخفضة، وبالتالي فإن المقدمة مزدهرة.

المورفولين هو مركب عضوي أحادي ��لحلقة غير متجانسة تحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض. المركب الأصلي لعائلة المورفولين.
المورفولين هو والد عضوي مشبع أحادي الحلقة غير متجانسة وعضو في المورفولين.
المورفولين هو قاعدة مترافقة للمورفولينيوم.
محلول مائي ذو رائحة تشبه رائحة السمك.
تآكل الأنسجة وسمية معتدلة عن طريق الابتلاع والاستنشاق.

الخواص الكيميائية للمورفولين
نقطة الانصهار: -7--5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 126.0-130.0 درجة مئوية 129 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.996 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 31 ملم زئبق (38 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.454 (مضاء)
فب: 96 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الشكل: سائل
pka: 8.33 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبها: ≥15
الجاذبية النوعية: 0.996
الرائحة: رائحة مميزة تشبه رائحة الأمين
الرقم الهيدروجيني: 11.2 (H2O) (غير مخفف)
الحد المتفجر: 1.4-15.2%(V)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
نقطة التجمد: -4.9 درجة مئوية
حساس: استرطابي
ميرك: 146277
بي آر إن: 102549
حدود التعرض: TLV-TWA 20 جزء في المليون (～70 مجم/م3) (ACGIH وMSHA وOSHA)؛ الجلد STEL 30 جزء في المليون (ACGIH) ؛ IDLH 8000 جزء في المليون.
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض. استرطابي.
إنتشيكي: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.860
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-91-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: المورفولين (110-91-8)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 47، 71) 1999
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): المورفولين (110-91-8)

المورفولين هو سائل زيتي عديم اللون يمتص الماء وله رائحة الأمونيا.
المورفولين قابل للذوبان في الماء والميثانول والإيثانول والبنزين والأسيتون والأثير والإيثيلين جلايكول والمذيبات الأخرى شائعة الاستخدام.
المورفولين هو سائل عديم اللون ذو أمونيا ضعيفة أو رائحة تشبه رائحة السمك.
عتبة الرائحة هي 0.01 جزء في المليون.
يُعزى التفاعل الكيميائي للمورفولين إلى الوظيفة الأمينية الثانوية للجزيء. تحدث التكثيفات العضوية، والألكلة، والأريلات بسهولة، مع تكوين منتجات مورفولين مستبدلة بـ N ذات تنوع واسع.
الإيثرات خاملة كيميائيًا نسبيًا، وبالتالي فإن تأثير الأكسجين قليل نسبيًا باستثناء كونه عضوًا في الحلقة الحلقية غير المتجانسة.

الخصائص الفيزيائية
سائل عديم اللون، متحرك، زيتي، استرطابي، قابل للاشتعال مع رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيًا للكشف والتعرف على 40 ميكروغرام/م3 (11 جزء في البليون) و25 ميكروغرام/م3 (70 جزء في البليون)، على التوالي.
يشكل أبخرة متفجرة عند درجات حرارة تزيد عن 35 درجة مئوية.

الاستخدامات
(1) في الطب، يستخدم المورفولين كمواد خام لمسرع المطاط وعامل تبييض الفلورسنت.
(2) المورفولين هو وسيط لمبيد الفطريات ثنائي الميثومورف والفلوروفولين والمبيد الحشري الفوسفاتي العضوي الفوسالفوس.
(3) يستخدم المورفولين بشكل رئيسي لإنتاج مسرع الفلكنة المطاطية، ولكن أيضًا يستخدم في المواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد المساعدة للنسيج، والأدوية، وتوليف المبيدات الحشرية.
(4) يستخدم المورفولين أيضًا كمحفز لبلمرة البوتادين، ومثبطات التآكل، والتبييض البصري، والبضائع هي الأصباغ والراتنجات والشمع والغراء المبكر والكازين والمذيبات الأخرى.
في الوقت الحاضر، يبلغ إجمالي إنتاج المورفولين في العالم 3-4 مليون طن/عام.
(5) كما تستخدم أملاح المورفولين على نطاق واسع.
أملاح المورفولين مثل هيدروكلوريد المورفولين (10024-89-2) هي التركيب العضوي للوسائط.

يمكن استخدام ملح الأحماض الدهنية المورفولين كعامل طلاء للفواكه أو الخضار كعامل طلاء البشرة، ويمكن أن يمنع التنفس الأساسي ويمنع البشرة من تبخر الماء وضمور البشرة.
(6) المورفولين هو المادة الخام الرئيسية لمسرع NOBS. وكواشف التحليل والراتنجات والشمع واللك والمذيبات الأخرى المستخدمة في إنتاج كبريتات الصوديوم.
زجاج الماء و Ultramarine.
كما يستخدم في صناعة الزجاج. ورق. منظف. صابون. صبغ. الألياف الاصطناعية. دباغة الجلود. الصناعات الطبية والسيراميك.
كواشف التحليل، مثل تحديد النيتروجين، وعامل التجفيف.
(7) يستخدم المورفولين لتحليل الكواشف والراتنجات والشمع والكازين واللك ومجموعة متنوعة من المذيبات المذيبة.
(8) يمكن للمورفولين أن ينتج الملح بعد التفاعل مع حمض غير عضوي، ويمكنه أيضًا إنتاج ملح أو أميد بعد التفاعل مع حمض عضوي.
يمكن أيضًا أن يتم ألكلة المورفولين، كما يمكن أن يحدث تفاعل كيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين.

الاستخدامات الصناعية
يبلغ إجمالي الاستهلاك الصناعي للمورفولين 11000 طن متري / سنة.
أكبر استخدام للمورفولين (33٪) هو في صناعة المطاط كمادة وسيطة في إنتاج مسرعات الفعل المتأخر لبلمرة المطاط، كمثبتات ضد آثار الشيخوخة الحرارية، وكمثبطات للازدهار في فلكنة مطاط البوتيل.
يتم استخدام نسبة كبيرة ثانية (25٪) من إنتاج المورفولين كمثبط لمكافحة تآكل حمض الكربونيك في خطوط إرجاع المكثفات لأنظمة الغلايات البخارية.
المورفولين هو مادة وسيطة في صناعة مواد التفتيح البصرية المستخدمة في صناعة الصابون والمنظفات.

يتفاعل المورفولين بسهولة مع الأحماض الدهنية، مكونًا الصابون المستخدم في تركيب الشموع والملمعات ذاتية التلميع وفي الطلاءات المستخدمة في صناعة المواد الغذائية.
يتم استخدام مورفولين N-ميثيل ومورفولين TV-إيثيل كمحفزات في تصنيع رغاوي البولي يوريثان.
تُستخدم مشتقات المورفولين في التطبيقات الصيدلانية، كمبيدات للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومبيدات الأعشاب، وكعوامل فصل للزيوت.
وتستخدم المشتقات الأخرى في صناعة النسيج والطباعة كمواد مساعدة، وعوامل تبييض، ومثبتات، ومزيلات الحبر، ومكيفات الورق.

أسلوب الإنتاج
(1) يمكن إنتاج المورفولين عن طريق دورة تجفيف ثنائي إيثانول أمين المشتقة من حمض الكبريتيك.
أضف ثنائي إيثانولامين إلى وعاء تفاعل الماء وقم بإسقاط حمض الكبريتيك في درجة حرارة 60 درجة مئوية، ثم عندما تسخن درجة الحرارة عند 185-195 درجة مئوية، قم باحتضانه لمدة 30 دقيقة.
قم بتبريد المورفولين إلى أقل من 60 درجة مئوية وقم بإسقاط محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى الرقم الهيدروجيني = 11.
الانحدارات التالية هي التبريد، والترشيح، والتقطير، وجمع الأجزاء التالية تحت 130 درجة مئوية.
ومن المفترض أن يصل محتوى السبيرمين إلى أكثر من 99.5%.
تتميز هذه الطريقة بسهولة الحصول على المواد الخام، لذلك أصبحت الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين في العالم. يمكن أيضًا إنتاج المورفولين في التفاعل التحفيزي بين غاز الديوكسان والأمونيا.

(2) طريقة التحضير هي أنه يمكننا الحصول على المورفولين من وجود ثنائي إيثانول أمين بحمض الكبريتيك.
في وجود حمض الكبريتيك. ثم يضاف ثنائي إيثانول أمين إلى غلاية التفاعل ويضاف H2SO4 عند درجة حرارة أقل من 6 درجات مئوية، ثم يسخن إلى 185-195 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة، ثم يبرد إلى 60 درجة مئوية.
إسقاط محلول NaOH إلى الرقم الهيدروجيني = 11، ويتم التبريد والترشيح الأخيرين.
يمكن جمع المورفولين من الجزء الأقل من 130 درجة مئوية.
يمكننا أيضًا الحصول على المورفولين من التفاعل بين ثنائي إيثيلين جلايكول والأمونيا في وجود المحفز والضغط.
تتميز هذه الطريقة بسهولة الحصول على المواد الخام، وبالتالي فهي الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين حول العالم.

يتم تصنيع المورفولين عن طريق تجفيف الإيثانولامين.
الاستخدام الرئيسي للمورفولين هو كمسرع مطاطي في تصنيع الإطارات.
تتطلب هذه العملية درجة حرارة عالية (300 درجة فهرنهايت) وضغطًا، مما يزيد من المخاطر.
يستخدم المورفولين أيضًا كمادة مضافة لمياه الغلايات، ومبيض للمنظفات، ومثبط للتآكل، وفي حفظ ورق الكتب، وفي الشمع والملمعات، وفي التخليق العضوي.
مذيب للراتنجات، والشموع، والكازين، والأصباغ؛ مركبات المورفولين المستخدمة كمثبطات للتآكل، ومبيدات حشرية، ومطهرات، ووسيطة للمواد الكيميائية المستخدمة في معالجة المطاط؛ مثبطات التآكل؛ الشموع والتلميع؛ منيرات بصرية.
مسرع مطاط، مذيب، مادة مضافة لمياه الغلايات، الشمع والملمعات، منير بصري للمنظفات، مانع التآكل، حفظ ورق الكتب، وسيط عضوي (محفز، مضادات الأكسدة، أدوية، مبيدات بكتيرية، إلخ).

الملف التفاعلي
المورفولين المذاب في الماء يحيد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء.
قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.

المخاطر الصحية
قد يسبب تأثيرات سامة في حالة استنشاقه أو بلعه/ابتلاعه.
قد يؤدي ملامسة المادة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين.
ستنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة.
قد تسبب أبخرة الدوخة أو الاختناق.
قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث.
المورفولين مهيج للغاية، ويسبب أضرارًا جسيمة للعينين والأغشية المخاطية والجلد عند ملامسته.
يعد تهيج العين مع وذمة القرنية العابرة والرؤية الضبابية المؤقتة من الأعراض الشائعة للتعرض المفرط للأبخرة في مكان العمل.

يتم امتصاص المورفولين بسهولة من خلال الجلد. فهو يسبب تهيج الأنف عند استنشاقه، مع السعال وتهيج الشعب الهوائية والوذمة الرئوية بتركيزات أعلى بشكل متزايد.
عند تناوله، يسبب المورفولين نزيفًا في الجهاز الهضمي، مع احتمال حدوث إسهال. قد يحدث تلف في الكبد والكلى إذا تم تناول أو استنشاق كميات كافية.
المورفولين في حد ذاته ليس مادة مسرطنة على أساس البيانات المتاحة.
المورفولين مهيج للعينين والجلد والأغشية المخاطية.
كانت التأثيرات المهيجة في عيون الأرانب وجلدها شديدة.
عند البشر، يمكن أن يسبب استنشاق أبخرةه اضطرابًا بصريًا وتهيجًا في الأنف وسعالًا.
التركيزات العالية يمكن أن تسبب ضائقة تنفسية.

خطر الحريق
مادة قابلة للاشتعال/قابلة للاشتعال.
يمكن أن تشتعل بالحرارة أو الشرر أو اللهب.
قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء.
قد تنتقل الأبخرة إلى مصدر الاشتعال وترتد.
معظم الأبخرة أثقل من الهواء.
سوف تنتشر على طول الأرض وتتجمع في المناطق المنخفضة أو المحصورة (المجاري والأقبية والخزانات).
خطر انفجار البخار في الداخل أو الخارج أو في المجاري.
تصريفها إلى المجاري قد ينشأ حريق أو خطر الانفجار.
قد تنفجر الحاويات عند تسخينها.
كثير من السوائل هي أخف من الماء.

المرادفات
مورفولين
110-91-8
1-أوكسا-4-آزاسيكلوهكسان
أوكسيميد ثنائي إيثيلين
رباعي هيدرو-1,4-أوكسازين
أكسيد ثنائي إيثيلينيميد
أكسيد ثنائي إيثيلينميد
إيميدوكسيد ثنائي إيثيلين
درويامين
رباعي هيدرو-2H-1,4-أوكسازين
رباعي هيدرو-ب-أوكسازين
ف-إيزوكسازين، رباعي هيدرو-
مورفولين
رباعي هيدرو-1,4-إيزوكسازين
باسف 238
كاسويل رقم 584
2H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-
4H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-
138048-80-3
نسك 9376
رباعي هيدرو-ب-إيزوكسازين
سيكريس 2482
اتش اس دي بي 102
اينكس 203-815-1
UNII-8B2ZCK305O
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 054701
بي آر إن 0102549
8B2ZCK305O
DTXSID2025688
الشابي:34856
AI3-01231
نسك-9376
MFCD00005972
UN2054
C4H9NO
رباعي هيدرو-4H-1-4-أوكسازين
دتكسيد305688
إيك 203-815-1
00015-00-27-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]
مورفولين (IARC)
مورفولين [IARC]
مورفولين-2،2،3،3،5،5،6،6-D8
رباعي هيدرو-14-أيزو-زازين
1,4-أوكسازينان
كاس-110-91-8
مورفولين، ريج
مورفولين، عملي
morphline
مورفولينا
مورفولين. مولسيدومين عفريت. ه (إب) ؛ شائبة مولسيدومين E
خط مورفو
مورفولين-
6LR
مورفولين تك
4H-1، رباعي هيدرو-
MPL (رمز كريس)
مورفولين [مي]
مورفولين [لجنة الاتصالات الفيدرالية]
ديثيلين أوكسيميد
مورفولين [HSDB]
مورفولين [INCI]
رباعي هيدرو-1،4-أوكسازين
مورفولين على راتنج الراستا
WLN: T6M دوتج
NCIMech_000154
رباعي هيدرو-1، 4-إيزوكسازين
NCIOpen2_007748
أوبريا1_317540
تيتريهيدرو-2H-1,4-أوكسازين
رباعي هيدرو-4H-1,4-أوكسازين
المزايدة:ER0297
المورفولين، المعيار التحليلي
كيمبل276518
NSC9376
AMY22834
BCP24054
STR00194
اينكس 263-172-8
Tox21_202450
Tox21_303240
NA2054
STL182843
رباعي هيدرو-2H-1، 4-أوكسازين
AKOS000118829
مولسيدومين عفريت. E (EP): مورفولين
المورفولين، كاشف ACS، >=99.0%
مورفولين، ReagentPlus(R)، >=99%
DB13669
غ 2054
الأمم المتحدة 2054
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 054701
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
مورفولين، سنويا، كاشف ACS، 99.0٪
مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]
فت-0628993
M0465
EN300-18064
ينقى المورفولين بالتقطير من الزجاج
المورفولين، المنقى بإعادة التقطير، >=99.5%
س410243
ي-522715
F2190-0339
إنشي=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H
ScavengePore(TM) فينيثيل مورفولين، كبير المسام، شبكة 40-70، مدى وضع العلامات: تحميل 0.7-1.5 مليمول/جم
راتينج StratoSpheres(TM) PL-MPH، شبكة 50-100، مدى وضع العلامات: تحميل 3.0-4.0 مليمول/جم، 1% مرتبط بشكل متقاطع

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مركب عضوي غير متجانس يحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض. المركب الأصلي لعائلة المورفولين.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) ، المعروف أيضا باسم أكسيد ثنائي إيثيلينيمين ، هو نوع من السائل الزيتي القلوي عديم اللون.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) تنبعث منه رائحة الأمونيا وله استرطابية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 110-91-8
الصيغة الجزيئية: C4H9NO
الوزن الجزيئي: 87.12
رقم EINECS: 203-815-1

مورفولين ، 110-91-8 ، 1-أوكسا -4-أزاسيكلو هكسان ، ثنائي إيثيلين أوكسيميد ، رباعي هيدرو -1 ، 4-أوكسازين ، أكسيد ثنائي إيثيل إنيميد ، أكسيد ثنائي إيثيلين إيميد ، ثنائي إيثيلين إيميدوكسيد ، دريوامين ، رباعي هيدرو -2H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو بي أوكسازين ، بي إيزوكسازين ، رباعي هيدرو - ، مورفولين ، رباعي هيدرو -1،4-إيزوكسازين ، BASF 238 ، كاسويل رقم 584 ، 2H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو- ، 4H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو- ، 138048-80-3 ، NSC 9376 ، تتراهيدرو بي إيزوكسازين ، CCRIS 2482 ، HSDB 102 ، EINECS 203-815-1 ، UNII-8B2ZCK305O ، مادة كيميائية لمبيدات الآفات EPA كود 054701 ، BRN 0102549 ، 8B2ZCK305O ، DTXSID2025688 ، CHEBI: 34856 ، AI3-01231 ، NSC-9376 ، MFCD00005972 ، C4H9NO ، رباعي هيدرو -4H-1-4-أوكسازين ، DTXCID305688 ، EC 203-815-1 ، 4-27-00-00015 (مرجع دليل بيلشتاين) ، مورفولين (IARC) ، مورفولين [IARC] ، مورفولين -2،2،3،3،5،5،6،6-D8 ، رباعي هيدرو -14-إيزو كازين ، 1،4-أوكسازينان ، CAS-110-91-8 ، مورفولين ، ريج ، مورفولين ، ممارسة ، UN2054 ، مورفلين ، مورفولين ؛ مولسيدومين عفريت E (مسائي) ؛ مولسيدومين النجاسة E ، خط مورفو ، مورفولين -6LR ، مورفولين (BASF) ، 4H-1 ، رباعي هيدرو - ، مورفولين [MI] ، مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال] ، مورفولين [FCC] ، دييثيلين أوكسيميد ، مورفولين [HSDB] ، مورفولين [INCI] ، مورفولين على راتنج الراستا ، WLN: T6M DOTJ ، NCIMech_000154 ، رباعي هيدرو -1 ، 4-إيزوكسازين ، NCIOpen2_007748 ، Oprea1_317540 ، رباعي هيدرو -2H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو -4H-1،4-أوكسازين ، BIDD: ER0297 ، مورفولين ، معيار تحليلي ، CHEMBL276518 ، NSC9376 ، AMY22834 ، BCP24054 ، STR00194 ، Tox21_202450 ، Tox21_303240 ، TETRAHYDRO-2H-1 ، 4-أوكسازين ، AKOS000118829 ، مورفولين ، كاشف ACS ، > = 99.0٪ ، مورفولين ، ReagentPlus (R) ، > = 99.0٪ ، DB13669 ، NA 2054 ، UN 2054 ، USEPA / OPP رمز المبيدات: 054701 ، NCGC00249227-01 ، NCGC00256942-01 ، NCGC00259999-01 ، مورفولين ، PA ، كاشف ACS ، 99.0٪ ، مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال] ، FT-0628993 ، M0465 ، EN300-18064 ، مورفولين منقى بالتقطير من الزجاج ، مورفولين ، منقى عن طريق إعادة التقطير ، > = 99.5٪ ، Q410243 ، J-522715 ، F2190-0339 ، InChI = 1 / C4H9NO / c1-3-6-4-2-5-1 / h5H ، 1-4H ، ScavengePore (TM) فينثيل مورفولين ، كبير المسام ، شبكة 40-70 ، مدى وضع العلامات: 0.7-1.5 مليمول / جم تحميل ، راتنج StratoSpheres (TM) PL-MPH ، شبكة 50-100 ، مدى وضع العلامات: تحميل 3.0-4.0 مليمول / جم ، 1٪ متصالب

يمكن أن يتبخر المورفولين (1،4-أوكسازينان) مع بخار الماء وقابل للامتزاج بالماء.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) قابل للذوبان في الأسيتون والبنزين والأثير والبنتان والميثانول والإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبروبيلين غليكول والمذيبات العضوية الأخرى.
يمكن أن يشكل بخار المورفولين (1،4-أوكسازينان) خليطا متفجرا بالهواء وحد الانفجار هو 1.8٪ إلى 15.2٪ (جزء الحجم).

يساعد المورفولين (1،4-أوكسازينان) على حماية الأسطح المعدنية من التآكل.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أحيانا في تركيبات معالجة المياه لأنظمة التبريد والتدفئة لمنع التآكل وتكوين القشور.
إلى جانب ذلك ، يستخدم الأكريليك مورفولين (1،4-أوكسازينان) على نطاق واسع كمخفف تفاعلي للراتنجات القابلة للشفاء بالأشعة فوق البنفسجية.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في عمليات تنقية الغاز لإزالة الشوائب الحمضية ، مثل كبريتيد الهيدروجين ، من الغازات الصناعية.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو أمين ثانوي ، وفي الوقت نفسه له خاصية الحمض غير العضوي والحمض العضوي ، بحيث يمكنه توليد الملح والأميد.
يحتوي المورفولين (1،4-أوكسازينان) على مجموعات أمين ثانوية وله جميع خصائص التفاعل النموذجية لمجموعات الأمين الثانوية.

يمكن أن يتفاعل المورفولين (1،4-أوكسازينان) مع الحمض غير العضوي لتكوين ملح ، ويمكن أن يتفاعل أيضا مع الحمض العضوي لتكوين ملح أو أميد.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو أمين دوري يتكون من حلقة مكونة من ستة أعضاء تحتوي على ذرات الأكسجين والنيتروجين.
يعرف المورفولين (1،4-أوكسازينان) بخصائصه المثبطة للتآكل ، مما يجعله مفيدا في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج ونقل الماء والبخار.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو أصل عضوي غير متجانس مشبع وعضو في المورفولين.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مركب عضوي غير متجانس مع الصيغة الجزيئية C4H9NO.
في المورفولين (1،4-أوكسازينان) ، يشير مصطلح "الدرجة الفنية" عادة إلى منتج قد لا يفي بمعايير النقاء العالية المطلوبة للمختبر أو
الاستخدام الصيدلاني ولكنه مناسب لمختلف التطبيقات الصناعية.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمحفز في إنتاج المطاط والبوليمرات.
يساعد المورفولين (1،4-أوكسازينان) على التحكم في الوزن الجزيئي وهيكل منتجات البوليمر.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمذيب في عمليات الصباغة وكمثبت للأصباغ.

يمكن إضافة المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى البنزين ومواد التشحيم لمنع التآكل في المحركات وأنظمة الوقود.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية O (CH2CH2) 2NH.
تتميز هذه الدورة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية من الأمين والأثير.

بسبب الأمين ، المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو قاعدة. يسمى حمضه المترافق المورفولينيوم.
على سبيل المثال ، معالجة المورفولين (1،4-أوكسازينان) بحمض الهيدروكلوريك يجعل الملح كلوريد المورفولينيوم.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل عديم اللون ذو رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا أو السمك.

ينسب المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى لودفيج كنور ، الذي اعتقد خطأ أنه جزء من بنية المورفين.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل زيتي عديم اللون يمتص الماء ورائحة الأمونيا.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) قابل للذوبان في الماء والميثانول والإيثانول والبنزين والأسيتون والأثير وجلايكول الإيثيلين وغيرها من المذيبات شائعة الاستخدام.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل عديم اللون إلى أصفر مع أمونيا ضعيفة أو رائحة تشبه السمك.
يرجع تفاعل المورفولين (1،4-أوكسازينان) بشكل رئيسي إلى مجموعة الأمين الثانوية.
يخضع المورفولين (1،4-أوكسازينان) بسهولة للتكثيف العضوي والألكيلات والأريليتيونات ، مما يؤدي إلى تكوين مركبات مورفولين مختلفة مستبدلة N.

الإيثرات خاملة كيميائيا نسبيا ، وبالتالي فإن الأكسجين له تأثير ضئيل نسبيا باستثناء كونه عضوا في الحلقة الحلقية غير المتجانسة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) ، الكاشف ، ACS كمعدل درجة الحموضة الصناعية ومثبط التآكل.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا ككتلة بناء اصطناعية عضوية ومذيب مختبري.

ككاشف جودة من الدرجة ACS ، فإن المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو المواصفات الكيميائية هي المعايير الفعلية للمواد الكيميائية المستخدمة في العديد من التطبيقات عالية النقاء وعادة ما تحدد أعلى جودة كيميائية متاحة للاستخدام المختبري.
تلبي منتجات فئة ACS المصنعة من Spectrum Chemical أصعب المعايير التنظيمية للجودة والنقاء.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مركب كيميائي عضوي متطاير مع الصيغة الكيميائية C4H9NO.

يحتوي المورفولين (1،4-أوكسازينان) على خصائص مجموعتين وظيفيتين ، الأمين والأثير.
في الواقع ، المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو الأثير الأميني المستقر كيميائيا. بسبب وجود الأمينات ، فإن المورفولين هو قاعدة حمضها المترافق هو المورفولينيوم.
بينما يتم استخدام درجات نقاء أعلى في المستحضرات الصيدلانية ، قد يجد المورفولين من الدرجة التقنية تطبيقا في جوانب معينة من تصنيع الأدوية.

يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب لتحسين الأداء والاستقرار.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) على نطاق واسع في إنتاج العديد من المواد الكيميائية كمثبط للتآكل وكذلك في المنظفات.
شنغهاي Chemex هي واحدة من أكثر الموردين سمعة لهذه المادة الكيميائية في العالم.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل عديم اللون ذو رائحة مريبة لها نقطة اشتعال تبلغ 100 درجة فهرنهايت وهي أكالة للأنسجة وقابلة للذوبان في الماء وأكثر كثافة من الماء.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) قابل للذوبان في الأسيتون والبنزين والأثير والبنتان والميثانول والإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبروبيلين غليكول والمذيبات العضوية الأخرى ، وأبخرته أثقل من الهواء ويمكن أن تشكل مخاليط متفجرة بالهواء.
أهم تطبيق للمورفولين هو كوسيط في إنتاج المسرعات المستخدمة في صناعة المطاط.

سيتم إضافة المسرعات إلى المطاط قبل الإنتاج لتسريع الفلكنة.
تطبيق آخر لهذا المركب الكيميائي هو في الطب وصناعة الأدوية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) لإنتاج مجموعة متنوعة من التخدير الموضعي والمهدئات والمسكنات والمنشطات الوعائية والتنفسية.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مادة كيميائية متعددة الاستخدامات للغاية مع العديد من التطبيقات الهامة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كوسيط في تصنيع المواد الكيميائية المطاطية والإشراقات البصرية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا على نطاق واسع كمثبط للتآكل في أنظمة الغلايات البخارية.

غالبا ما يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمذيب في العمليات الصناعية المختلفة ، مثل استخراج الغاز الطبيعي وتنقية المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمثبط للتآكل في أنظمة الغلايات البخارية وأنظمة التبريد الأخرى القائمة على الماء للمساعدة في منع تآكل المكونات المعدنية.
لذلك يمكن تطبيق المورفولين (1،4-أوكسازينان) لتعديل البوليمرات المائية.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مركب عضوي حلقي غير متجانس مع الصيغة الكيميائية C4H9NO.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو قاعدة مترافقة للمورفولينيوم.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الغاز الطبيعي للتحلية ، والتي تنطوي على إزالة كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكربون من تيارات الغاز الطبيعي.
يمكن العثور على المورفولين (1،4-أوكسازينان) في بعض تركيبات الدهانات والطلاء كمثبت أو ضابط درجة الحموضة.
يشير المورفولين من الدرجة الفنية (1،4-أوكسازينان) إلى المورفولين الذي يتم إنتاجه واستخدامه للأغراض الصناعية ، عادة في التطبيقات التي لا يكون فيها النقاء العالي مطلبا حرجا.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل عديم اللون واسترطابي خال من المواد العالقة.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) قابل للامتزاج بالكامل بالماء وجميع المذيبات العضوية الشائعة تقريبا ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الهيدروكربونات الأليفاتية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) بشكل عام كوسيط كيميائي في مثبطات التآكل لأنظمة الغلايات البخارية ، ولكن له أيضا استخدامات في المستحضرات الصيدلانية ،
المنسوجات والمطاط والمحفزات والملدنات والأصباغ والمواد الكيميائية الزراعية والفوتوغرافية.

يمكن للمورفولين (1،4-أوكسازينان) إجراء تفاعلات الألكلة كما أنه ينفذ تفاعل الكيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين.
بسبب الخصائص الكيميائية الفريدة للمورفولين (1،4-أوكسازينان) ، فقد أصبح أحد المنتجات البتروكيماوية المهمة ذات التطبيقات التجارية الهامة.
يمكن تطبيق المورفولين (1،4-أوكسازينان) لإنتاج مسرعات الفلكنة المطاطية مثل NOBS و DTOS و MDS.

يتم تطبيق المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا لإنتاج مضادات التآكل ، والعوامل المضادة للتآكل ، والمنظفات ، والمنظفات ، والمسكنات ، والتخدير الموضعي ، والمهدئات ، والمنشطات التنفسية والأوعية الدموية ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والتبييض البصري ، والمواد الحافظة للفواكه ، ومساعدي صباغة المنسوجات.
يحتوي المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا على مجموعة واسعة من التطبيقات في مجال المطاط والمستحضرات الصيدلانية والمبيدات الحشرية والأصباغ والطلاء وغيرها من الصناعات.
في الدواء يمكن تطبيقه في إنتاج المورفولين (1،4-أوكسازينان) ، فيروس لينغ ، ايبوبروفين ، يجب السعال ، نابروكسين ، ثنائي كلورو أنيلين ، فينيل أسيتات الصوديوم وغيرها من الأدوية الهامة.

طريقتا الإنتاج الرئيسيتان للمورفولين (1،4-أوكسازينان) هما طريقة DEA (طريقة ثنائي إيثانول أمين) وطريقة DEA (طريقة ثنائي إيثيلين جلايكول).
المورفولين (1،4-أوكسازينان) جدير بالذكر أن مورفولين الأكريليك مونومر البوليمر الجديد قد حصل على تطور سريع في السنوات الأخيرة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة المطاط كوسيط لإنتاج المسرعات وكعامل معالجة.

نظرا لثباته الحراري المواتي ونقطة التجمد المنخفضة ، يتم استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) في سوائل نقل الحرارة في العمليات الصناعية المختلفة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في عمليات تنظيف المعادن ، خاصة لإزالة الصدأ والقشور من الأسطح المعدنية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كحجر أساس في تخليق بعض المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية.

يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الورق واللب كمادة مضافة في عملية فصل اللب.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة النسيج لعمليات الطباعة والصباغة.
نظرا لقدرته على منع التآكل ، يضاف المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى سوائل التبريد ومضاد التجمد في بعض التطبيقات.

في المختبرات ، يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) ككاشف في التخليق والتحليل الكيميائي.
تستخدم مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) أحيانا في البحوث الطبية الحيوية لأنشطتها الدوائية المحتملة.
يمكن أن يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) كملدنات في إنتاج بعض المواد البلاستيكية.

يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) كوسيط في تخليق المواد الكيميائية الأخرى.
يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج مسرعات المطاط والإشراقات البصرية وبعض المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أحيانا كمنظم لدرجة الحموضة في عمليات معالجة المياه.

في بعض عمليات البلمرة ، يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمحفز أو مساعد للتحكم في تفاعل البلمرة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في أنظمة تنقية الغاز لإزالة المكونات الحمضية ، مثل كبريتيد الهيدروجين ، من تيارات الغاز.
يتم تطبيق المورفولين (1،4-أوكسازينان) بشكل أساسي لمكافحة تآكل الحديد والنحاس والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.

لا يزال المورفولين (1،4-أوكسازينان) في مرحلة بدايته في الصين ، ولكن خارج البلاد ، يتم استخدام نسبة كبيرة من المورفولين كنوع من العوامل المضادة للصدأ للغاز المعدني لمنع تآكل المعادن الناجم عن الغلاف الجوي وقد تم استخدامه على نطاق واسع في مجال الأدوات الميكانيكية والسيارات والمعدات الطبية وغيرها.
مثبط الصدأ المعدني في الغلاف الجوي المستخدم سابقا مثل نتريت ثنائي سيكلوهيكسيلامين وسيكلوهكسيلامين يضر بجسم الإنسان وهو أكثر سمية بيئيا.
يجد المورفولين (1،4-أوكسازينان) تطبيقا في صناعة النسيج كمحفز لإنتاج أصباغ معينة وكمثبت للمستحلبات.

غالبا ما يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في مجموعة من العمليات والتطبيقات الصناعية بسبب خصائصه الكيميائية.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل عديم اللون يشبه الأمين مع رائحة مميزة.
يتكون المورفولين (1،4-أوكسازينان) من حلقة من ستة أعضاء تحتوي على ذرات النيتروجين والأكسجين.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو سائل عديم اللون يشبه الأمين مع رائحة أمين مميزة.
يمكن إنتاج المورفولين (1،4-أوكسازينان) من التفاعل بين حمض الأكريليك والمورفولين.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو نوع من المونومر القابل للذوبان في الماء ، ولا يزال قابلا للذوبان في الماء بعد البلمرة.

نقطة الانصهار: -7 - 5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 126.0-130.0 درجة مئوية 129 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.996 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 31 ملم زئبق (38 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.454 (مضاءة)
نقطة الوميض: 96 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: ماء: قابل للامتزاج
شكل: سائل
pka: 8.33 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: APHA: ≤15
الثقل النوعي: 0.996
الرائحة: رائحة مميزة تشبه الأمين
PH: 11.2 (H2O) (غير مخفف)
الحد من الانفجار: 1.4-15.2٪ (V)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
نقطة التجمد: -4.9 درجة مئوية
حساس: استرطابي
ثابت عازل: 7.3 (25 °C)
سجل: -0.860

المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو وسيط كيميائي يستخدم في إنتاج الأدوية والكيماويات الزراعية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
يستخدم هذا المركب التقني النقي بنسبة 97٪ عادة لأغراض البحث.
يجب التعامل مع المورفولين (1،4-أوكسازينان) بحذر لأنه قد يسبب تهيج الجلد أو تلف العين عند ملامسته.

قد يكون غير متوافق مع الإيزوسيانات ، والمواد العضوية المهلجنة ، والبيروكسيدات ، والفينولات (الحمضية) ، والإيبوكسيدات ، والأنهيدريد ، وهاليدات الحمض.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية ، مثل الهيدريدات.
لم ينتج عن المورفولين (1،4-أوكسازينان) زيادة في الأورام في الفئران التي استنشقت من 10 إلى 150 جزء في المليون لمدة عامين.

لم تظهر أي أورام في الفئران التي تغذت على 5000 جزء في المليون من المورفولين (1،4-أوكسازينان) لمدة 8 أسابيع وتمت ملاحظتها طوال حياتها.
زاد المورفولين (1،4-أوكسازينان) الذي تم تغذي��ه بالتزامن مع نترات الصوديوم من أعداد سرطانات الخلايا الكبدية وساركوما الكبد والرئتين للجرذان والفئران ، وربما بوساطة تكوين N-nitrosomorpholine.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في عمليات معالجة المياه للتحكم في درجة الحموضة ومنع التآكل في أنظمة المياه.

يجد المورفولين (1،4-أوكسازينان) تطبيقات في عمليات الطلاء الكهربائي ، حيث يمكن استخدامه كعامل تخزين مؤقت.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج أنواع معينة من الأحبار كمثبت ومنظم درجة الحموضة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أحيانا كمادة مضافة في البنزين لتحسين كفاءة الاحتراق.

تستخدم مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تخليق مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية.
يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تصنيع المواد الكيميائية الفوتوغرافية.
في صناعة النفط والغاز ، يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أحيانا كزبال لكبريتيد الهيدروجين.

يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الجلود كمساعد صباغة.
يمكن أن يشارك المورفولين (1،4-أوكسازينان) في العمليات المتعلقة بإزالة الكبريت من البنزين.
يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمادة مضافة في تركيبات المبرد لتطبيقات محددة.

في تخزين الغاز الطبيعي ، يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) لمنع التآكل في صهاريج التخزين وخطوط الأنابيب.
يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في بعض عمليات البلمرة للبوليمرات المتشابكة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في معالجة مياه التبريد للتحكم في التآكل وتكوين القشور في أنظمة التبريد.

في صناعة مستحضرات التجميل ، يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أحيانا كمرطب للاحتفاظ بالرطوبة في تركيبات معينة.
تم فحص مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) لخصائصها المضادة للفطريات وقد تجد تطبيقات في التركيبات المضادة للفطريات.
يمكن إضافة المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى سوائل التذويب لتعزيز أدائها في منع تكوين الجليد على الأسطح.

يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج مواد معينة للأجهزة الكهروضوئية.
يمكن إضافة المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى تركيبات البنزين لتقليل ضغط البخار ، وهو أمر مهم للتحكم في الانبعاثات.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كعامل علاج لراتنجات الايبوكسي ، مما يساهم في تكوين مادة صلبة ومتينة.

يمكن أن تشارك مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تخليق بعض الأسمدة.
يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمادة مضافة في تركيبات المنظفات لخصائصه المستقرة والتخزين المؤقت.
يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمعززات أوكتان في تركيبات البنزين.

في صناعة الطباعة ، يتم استخدام Morpholine (1،4-Oxazinane) في إعداد حلول وأحبار معينة.
يمكن استخدام المركبات القائمة على المورفولين (1،4-أوكسازينان) في الطلاءات المنقولة بالماء لتحسين أدائها.
يمكن العثور على المورفولين (1،4-أوكسازينان) في بعض منتجات التبغ كمادة مضافة.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تركيبات الطلاء المضادة للتآكل لحماية الأسطح المعدنية.
في معالجة المعادن ، يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) في محاليل التخليل لإزالة الأكاسيد والقشور من الأسطح المعدنية.
يمكن أن تعمل مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمحفزات في تفاعلات الهيدروفوروميل في إنتاج الألدهيدات.

في بعض علاجات حفظ الخشب ، يمكن تضمين المورفولين (1،4-أوكسازينان) للحماية من التسوس والحشرات.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج بعض الراتنجات الاصطناعية.
يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) المذاب في الماء على تحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء.

يخضع المورفولين (1،4-أوكسازينان) لمعظم التفاعلات الكيميائية النموذجية للأمينات الثانوية الأخرى ، على الرغم من أن وجود أكسجين الأثير يسحب كثافة الإلكترون من النيتروجين ، مما يجعله أقل نيوكليوفيليك (وأقل قاعدية) من الأمينات الثانوية المماثلة هيكليا مثل البيبيردين.
يشكل المورفولين (1،4-أوكسازينان) كلورامين مستقر.
مادة مورفولين سائلة عديمة اللون (1،4-أوكسازينان) لها تطبيقات واسعة في محطات معالجة المياه.

هذه المادة الكيميائية السائلة الاسترطابية تخفف بسهولة في الماء ومعظم المذيبات العضوية.
لكنه لا يذوب في محتوى السائل القلوي.
هذا المورفولين (1،4-أوكسازينان) له رائحة مميزة تشبه رائحة الأمونيا.

يحتوي المورفولين (1،4-أوكسازينان) على نطاق واسع من التطبيقات.
يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمضاد للأكسدة فعال ، ووسيط كيميائي ، ولمعان ، ومستحلب شمعي في صناعات مختلفة.

يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا كعامل لمنع البلمرة وكمادة حافظة للورق.
يمكن الوصول إلى هذا المورفولين السائل (1،4-أوكسازينان) في شكل نقي.

طريقة إنتاج المورفولين (1،4-أوكسازينان):
يمكن إنتاج المورفولين (1،4-أوكسازينان) عن طريق تدوير الجفاف ثنائي إيثانولامين المشتق من حمض الكبريتيك.
أضف ثنائي إيثانولامين إلى وعاء تفاعل الماء وقم بإسقاط حمض الكبريتيك في درجة حرارة 60 درجة مئوية ، ثم عندما تسخن درجة الحرارة عند 185-195 درجة مئوية ، احتضنها لمدة 30 دقيقة.
قم بتبريده إلى أقل من 60 درجة مئوية وقم بإسقاط محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى الرقم الهيدروجيني = 11.

المنحدرات التالية هي التبريد والترشيح والتقطير وجمع الكسور التالية أقل من 130 درجة مئوية.
من المفترض أن يصل محتوى spermine إلى أكثر من 99.5٪. هذه الطريقة سهلة للحصول على المواد الخام ، لذلك أصبحت الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين في العالم.
يمكن أيضا إنتاج المورفولين (1،4-أوكسازينان) في التفاعل الحفاز بين الديوكسان وغاز الأمونيا.

طريقة التحضير هي أنه يمكننا الحصول على المورفولين من وجود حمض الكبريتيك الجفاف cyclization diethanolamine في وجود حمض الكبريتيك . ثم أضف ثنائي إيثانولامين إلى غلاية التفاعل وأضف H2SO4 عند درجة حرارة أقل من 6 درجات مئوية ، ثم سخنه إلى 185-195 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة ، ثم تبرد إلى 60 درجة مئوية.
قم بإسقاط محلول NaOH إلى الرقم الهيدروجيني = 11 ، وآخر انحدارين يتم تبريدهما وترشيحهما.

يمكن جمع المورفولين (1،4-أوكسازينان) من الكسر الذي يقل عن 130 درجة مئوية.
هذه الطريقة سهلة للحصول على المواد الخام ، وبالتالي فهي الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين في جميع أنحاء العالم.

يستخدم:
يمكن أيضا أن يكون المورفولين (1،4-أوكسازينان) ألكلة ، ويمكن أن يأتي أيضا تفاعل كيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين.
يمكن أيضا استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمكون في مبيدات الفطريات الزراعية وإزالة الميكروبات.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو واحد من المركبات الكيميائية الأكثر استخداما على نطاق واسع في مختلف الصناعات.

هذا هو السبب في أن العديد من الصناعات تبحث عن مورفولين عالي الجودة (1،4-أوكسازينان) .
في البحث والصناعة ، يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمذيب للتفاعلات الكيميائية بسبب تكلفته المنخفضة وقطبية عالية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج الأحبار كمثبت ومنظم درجة الحموضة.

مورفولين (1،4-أوكسازينان) يطبق في عمليات الطلاء الكهربائي ، حيث يعمل كعامل تخزين مؤقت.
يوجد في بعض مستحضرات التجميل لخصائصه المرطبة ، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) لتحليل الكواشف والراتنجات والشمع والكازين واللك ومجموعة متنوعة من المذيبات المذيبات.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمثبطات للتآكل ، ومبيدات حشرية ، ومطهرات ، وسيطة للمواد الكيميائية لمعالجة المطاط ؛ مثبطات التآكل. الشموع والتلميع. مبيضات بصرية.
يتفاعل المورفولين (1،4-أوكسازينان) بسهولة مع الأحماض الدهنية ، مكونا صابونا يستخدم في صياغة الشموع والتلميع الذاتي وفي الطلاء لصناعة الأغذية.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) ومورفولين إيثيل التلفزيون كمحفزات في تصنيع رغاوي البولي يوريثان.
تستخدم مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في التطبيقات الصيدلانية ، كمبيدات للجراثيم ومبيدات الفطريات ومبيدات الأعشاب وكعوامل فصل للزيوت.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمستحلب كيميائي في عملية إزالة الفاكهة بالشمع.

بطبيعة الحال ، تصنع الفواكه الشموع للحماية من الحشرات والتلوث الفطري ، ولكن يمكن أن يضيع هذا أثناء تنظيف الفاكهة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الجلود كمساعد صباغة.
يضاف المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى سوائل التبريد والتجمد في بعض التطبيقات بسبب قدرته على منع التآكل.

يمكن أن يشارك المورفولين (1،4-أوكسازينان) في العمليات المتعلقة بإزالة الكبريت من البنزين.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو المواد الخام الرئيسية للمسرع NOBS.
لتحليل الكواشف والراتنجات والشمع واللك والمذيبات الأخرى المستخدمة في إنتاج كبريتات الصوديوم.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) بشكل أساسي لإنتاج مسرع الفلكنة المطاطي ، ولكن أيضا للخافض للتوتر السطحي ، ومساعدي النسيج ، والمستحضرات الصيدلانية ، وتوليف المبيدات.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا كمحفز لبلمرة البوتادين ، مثبطات التآكل ، التبييض البصري ، البضائع هي الأصباغ والراتنجات والشمع والغراء المبكر والكازين والمذيبات الأخرى.
في الوقت الحاضر ، يبلغ إجمالي إنتاج المورفولين في العالم 3-4 مليون طن / أ.

كما تستخدم أملاح المورفولين (1،4-أوكسازينان) على نطاق واسع.
وجدت في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب في صناعات مثل البناء.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في سوائل نقل الحرارة بسبب ثباته الحراري ونقطة التجمد المنخفضة.

تستخدم في عمليات تنظيف المعادن ، خاصة لإزالة الصدأ والقشور من الأسطح المعدنية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة النسيج لعمليات الصباغة والطباعة.
مورفولين (1،4-أوكسازينان) يطبق في العمليات المتعلقة بإزالة الكبريت ، وتنظيف الغاز ، وكزبال لكبريتيد الهيدروجين.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تركيبات معينة من الدهانات والطلاء كمثبت ومنظم درجة الحموضة.
وجدت في تصنيع بعض المواد الكيميائية الفوتوغرافية.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في معالجة مياه التبريد للتحكم في التآكل وتشكيل القشور.

يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) ومشتقاته كوسيط في تخليق المستحضرات الصيدلانية.
المدرجة في تركيبات البنزين لتحسين كفاءة الاحتراق وتقليل ضغط البخار.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في علاجات حفظ الخشب للحماية من التسوس والحشرات.

يضاف المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى بعض تركيبات مضادات التجمد لمنع التآكل.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمرطب في مستحضرات التجميل للاحتفاظ بالرطوبة.
يضاف المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى سوائل إذابة الجليد لتحسين أدائها.

يمكن أن تشارك مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تخليق بعض الأسمدة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) بشكل شائع لتوليد الأمينات.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) على نطاق واسع في التخليق العضوي.

على سبيل المثال ، المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو لبنة بناء في إعداد المضاد الحيوي linezolid ، والعامل المضاد للسرطان gefitinib (Iressa) و dextromoramide المسكن.
أملاح المورفولين (1،4-أوكسازينان) مثل هيدروكلوريد المورفولين (10024-89-2) هي التخليق العضوي للمواد الوسيطة.
يتم تطبيق كمية صغيرة من الشمع الجديد لتحل محل المورفولين (1،4-أوكسازينان).

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمستحلب ومساعد للذوبان في اللك ، والذي يستخدم كشمع لطلاء الفاكهة.
يحظر الاتحاد الأوروبي استخدام المورفولين في طلاء الفاكهة.
تم استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمعيار مرجعي لتحديد المادة المراد تحليلها في الماء بواسطة قياس الطيف الكتلي اللوني للغاز (GC-MS).

يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمعيار مرجعي لتحديد المادة المراد تحليلها في المشروبات الغازية القائمة على الفاكهة ، وفي المياه الطبيعية وفي الخضروات بواسطة قياس الطيف الكتلي اللوني السائل (LC-MS) وفي الأدوية بواسطة GC-MS.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) على نطاق واسع كأمين معادل لمنع تآكل حمض الكربونيك في أنظمة الغلايات البخارية.

يتبخر المورفولين (1،4-أوكسازينان) مع البخار في النظام ، وعندما يصبح البخار سائلا ، فإنه يسيل معه ، وبالتالي يحمي الخطوط.
يمكن لأبخرة المورفولين (1،4-أوكسازينان) أن تمنع تآكل الفضة والمعادن الأخرى ، وكذلك حجب أسطحها بالأحماض مثل ثاني أكسيد الكبريت وكبريتيد الهيدروجين.

يتكون المورفولين (1،4-أوكسازينان) عن طريق تجفيف الإيثانولامينات. استخدامه الرئيسي هو كمسرع مطاطي في تصنيع الإطارات.
تتطلب هذه العملية درجة حرارة عالية (300 درجة فهرنهايت) وضغطا ، مما يزيد من المخاطر.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) أيضا كمضاف لمياه الغلايات ، ومفتح للمنظفات ، ومثبط للتآكل ، وفي الحفاظ على ورق الكتب ، وفي الشموع والتلميع ، وفي التخليق العضوي.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمواد خام لمسرع المطاط وعامل تبييض الفلورسنت.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو وسيطة من مبيد الفطريات ديميثومورف وفلومورفولين ومبيد حشري فوسفات عضوي فوسالفوس.
يمكن استخدام ملح الأحماض الدهنية المورفولين (1،4-أوكسازينان) كعامل طلاء للفواكه أو الخضروات عامل طلاء البشرة ، ويمكن أن يمنع التنفس الأساسي ويمنع البشرة من تبخر الماء وضمور البشرة.

يمكن أن تشارك مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تخليق بعض الأسمدة.
يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمادة مضافة في تركيبات المبرد لتطبيقات محددة.
في تخزين الغاز الطبيعي ، يمكن استخدام المورفولين (1،4-أوكسازينان) لمنع التآكل في صهاريج التخزين وخطوط الأنابيب.

يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في بعض عمليات البلمرة للبوليمرات المتشابكة.
يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كإضافات في البنزين للتحكم في طرق المحرك وتحسين أداء الوقود.
تعمل مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمحفزات في تفاعلات الهيدروفورميل ، وهي عملية تستخدم في إنتاج الألدهيدات.

يمكن أن يكون المورفولين (1،4-أوكسازينان) جزءا من محاليل التنظيف المائية نظرا لقابليته للذوبان في الماء وقدرته على العمل كعامل استقرار.
تستخدم مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في تخليق بعض المواد الكيميائية الزراعية ، بما في ذلك مبيدات الأعشاب ومبيدات الآفات.
يتم فحص مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) لخصائصها المضادة للفطريات وتطبيقاتها المحتملة في التركيبات المضادة للفطريات.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمادة مضافة في تركيبات المنظفات لخصائصه المستقرة والتخزين المؤقت.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الطباعة لإعداد المحاليل والأحبار.
يضاف المورفولين (1،4-أوكسازينان) إلى تركيبات البنزين لتقليل ضغط البخار والتحكم في الانبعاثات.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كعامل علاج لراتنجات الايبوكسي ، مما يساهم في تكوين مواد صلبة ومتينة.
يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج المواد للأجهزة الكهروضوئية.
يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمعززات أوكتان في تركيبات البنزين.

تستخدم مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) في البحوث الطبية الحيوية للأنشطة الدوائية المحتملة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج رغاوي البولي يوريثان ، حيث يمكن أن يكون بمثابة مثبت ويساهم في خصائص الرغوة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الورق واللب كمادة مضافة في عملية فصل اللب.

يمكن استخدام مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كملينات في صناعة النسيج.
تستخدم في عمليات تخليل المعادن لإزالة الأكاسيد والقشور من الأسطح المعدنية.
تستخدم المشتقات الأخرى في صناعة النسيج والطباعة كمواد مساعدة وعوامل تبييض ومثبتات ومزيلات للحبر ومكيفات للورق.

المورفولين (1،4-أوكسازينان) ، المعروف أيضا باسم أكسيد ثنائي إيثيل إنيميد ، هو مركب كيميائي عضوي يستخدم في التخليق العضوي.
يمكن أن ينتج المورفولين (1،4-أوكسازينان) الملح بعد التفاعل مع الحمض غير العضوي ، ويمكن أن ينتج أيضا الملح أو الأميد بعد التفاعل مع الحمض العضوي.
يمكن أن تعمل مشتقات المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمثبتات للأكسدة في تركيبات البنزين.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كعامل مساعد في عمليات طباعة المنسوجات.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الإلكترونيات لمختلف التطبيقات ، بما في ذلك إنتاج المواد الكيميائية الإلكترونية.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو مادة مضافة شائعة ، بتركيزات أجزاء لكل مليون ، لتعديل الأس الهيدروجيني في كل من الوقود الأحفوري وأنظمة بخار محطات الطاقة النووية.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) لأن تقلبه هو نفسه تقريبا مثل الماء ، لذلك بمجرد إضافته إلى الماء ، يصبح تركيزه موزعا بالتساوي في كل من مرحلتي الماء والبخار.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) هو صفات ضبط الأس الهيدروجيني ثم يتم توزيعه في جميع أنحاء محطة البخار لتوفير الحماية من التآكل.
غالبا ما يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) جنبا إلى جنب مع تركيزات منخفضة من الهيدرازين أو الأمونيا لتوفير كيمياء معالجة شاملة متطايرة بالكامل للحماية من التآكل لأنظمة البخار في هذه النباتات.

يتحلل المورفولين (1،4-أوكسازينان) ببطء معقول في غياب الأكسجين في درجات الحرارة العالية والضغوط في أنظمة البخار هذه.
يعتبر المورفولين (1،4-أوكسازينان) بشكل عام مادة مضافة ويستخدم لمجموعة متنوعة من الأغراض.
غالبا ما يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمثبط للتآكل في أنظمة الغلايات البخارية وأنظمة تبريد المياه لمنع تآكل المكونات المعدنية.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في صناعة الغاز الطبيعي لإزالة المكونات الحمضية مثل كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكربون من تيارات الغاز الطبيعي.
يعمل المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمذيب في العمليات الصناعية المختلفة ، بما في ذلك استخراج الغاز الطبيعي وتنقية الأدوية.

يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) كمنظم لدرجة الحموضة في عمليات معالجة المياه والتطبيقات الصناعية المختلفة.
يستخدم المورفولين (1،4-أوكسازينان) في إنتاج مسرعات المطاط وعوامل المعالجة وكمكون في بعض عمليات البلمرة.

معلومات السلامة:
المورفولين (1،4-أوكسازينان) مهم لمنع إطلاقه في البيئة ، لأنه يمكن أن يكون ساما للكائنات المائية وقد يكون له آثار ضارة على النظم الإيكولوجية.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) نفسه ليس شديد الاشتعال ، يجب تخزينه بعيدا عن مصادر الاشتعال.
يجب أن تكون تدابير السلامة من الحرائق مطبقة ، ويجب أن يكون موظفو مكافحة الحرائق على دراية بخصائص المادة الكيميائية في حالة نشوب حريق.

يمكن أن يسبب المورفولين (1،4-أوكسازينان) تهيجا للجلد والعينين عند الاتصال المباشر.
يجب الحفاظ على التهوية الكافية في المناطق التي يتم فيها التعامل مع المركب ، وقد تكون حماية الجهاز التنفسي ضرورية في الحالات ذات التركيزات العالية من الأبخرة.
قد يصاب بعض الأفراد بحساسية تجاه المورفولين بعد التعرض المتكرر ، مما يؤدي إلى الحساسية.

يمكن أن تساعد الاحتياطات، مثل استخدام الملابس الواقية، في تقليل خطر التوعية.
المورفولين (1،4-أوكسازينان) مهم لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) ، مثل القفازات والنظارات الواقية ، لتقليل مخاطر تعرض الجلد والعين.
قد تسبب أبخرة المورفولين (1،4-أوكسازينان) تهيج الجهاز التنفسي.

تصنف الدرجة الفنية للمورفولين (1،4-أوكسازينان) على أنها ضارة إذا تم ابتلاعها.
يمكن أن يؤدي الابتلاع إلى آثار صحية ضارة ، وتعتمد شدة هذه الآثار على عوامل مثل الكمية المبتلعة وقابلية الفرد للتأثر.
قد يكون للمورفولين (1،4-أوكسازينان) آثار بيئية.

المورفولين (110-91-8)، المعروف أيضًا باسم 1، 4-أوكسازيبين وأكسيد ثنائي إيثيلينيمين، هو نوع من السائل الزيتي القلوي عديم اللون.
المورفولين (110-91-8) له رائحة الأمونيا وله استرطابية.
يمكن للمورفولين (110-91-8) أن يتبخر مع بخار الماء ويمتزج بالماء.

كاس: 110-91-8
مف: C4H9NO
ميغاواط: 87.12
اينكس: 203-815-1

المرادفات
1,4-أوكسازين؛ 1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;2H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;4H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;BASF 238;basf238;أكسيد ثنائي إيثيلينميد;ثنائي إيثيلينميدوكسيد;ديثيلين أوكسيميد; ثنائي إيثيلين إيميدوكسيد؛ أكسيد ثنائي إيثيلينيميد؛ أكسيد ثنائي إيث��لينميد؛ رباعي هيدرو-1، 4-إيزوكسازين؛ ف-إيزوكسازين، رباعي هيدرو-؛ كاسويل رقم 584؛ رباعي هيدرو-P-إيزوكسازين؛ مورفولين (مادة)
مورفولين، 110-91-8، 1-أوكسا-4-آزاسيكلوهكسان، أوكسيميد ثنائي إيثيلين، رباعي هيدرو-1،4-أوكسازين، أكسيد ثنائي إيثيلينيميد، أكسيد ثنائي إيثيلينميد، إيميدوكسيد ثنائي إيثيلين، دريوامين، رباعي هيدرو-2H-1،4-أوكسازين، رباعي هيدرو -p-oxazine؛p-Isoxazine، tetrahydro-؛مورفولين؛Tetrahydro-1،4-isoxazine؛BASF 238؛Caswell No. 584؛2H-1،4-Oxazine، tetrahydro-؛4H-1،4-Oxazine، tetrahydro -;138048-80-3;NSC 9376;Tetrahydro-p-isoxazine;CCRIS 2482;HSDB 102;EINECS 203-815-1;UNII-8B2ZCK305O;الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 054701;BRN 0102549
;8B2ZCK305O;DTXSID2025688;CHEBI:34856;AI3-01231;NSC-9376;MFCD00005972;C4H9NO;Tetrahydro-4H-1-4-oxazine;DTXCID305688;EC 203-815-1;4-27-00-00015 (Be دليل إلشتاين المرجع)؛مورفولين (IARC)؛مورفولين [IARC]؛مورفولين-2،2،3،3،5،5،6،6-D8؛رباعي هيدرو-14-إيزو-زازين؛1،4-أوكسازينان
؛ CAS-110-91-8؛ مورفولين، ريج؛ مورفولين، PRACT؛ UN2054؛ مورفولين؛ مورفولين؛ مولسيدومين عفريت. ه (إب) ؛ مولسيدومين شوائب E؛ خط مورفو؛ مورفولين-؛ 6LR؛ مورفولين (BASF)؛ 4H-1، رباعي هيدرو-؛ مورفولين [MI]؛ مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]؛ مورفولين [FCC]؛ داي إيثيلين أوكسيميد؛ مورفولين [HSDB] ؛مورفولين [INCI]؛مورفولين على راتنج الراستا؛WLN: T6M DOTJ؛NCIMech_000154؛Tetrahydro-1، 4-isoxazine؛NCIOpen2_007748؛Oprea1_317540؛Tetryhydro-2H-1،4-oxazine؛Tetrahydro-4H-1،4-Oxazine؛ 61791-40-0;BIDD:ER0297;مورفولين، معيار تحليلي;CHEMBL276518;NSC9376;AMY22834;BCP24054;STR00194;Tox21_202450;Tox21_303240;TETRAHYDRO-2H-1, 4-OXAZINE;AKOS000118829 ؛ مورفولين، كاشف ACS، >=99.0% ;Morpholine, ReagentPlus(R), >=99%;DB13669;NA 2054;UN 2054;رمز مبيد الآفات USEPA/OPP: 054701;NCGC00249227-01;NCGC00256942-01;NCGC00259999-01;Morpholine، سنويا، كاشف ACS، 99.0 % ;مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]؛M0465;NS00010190;EN300-18064؛مورفولين منقى بالتقطير من الزجاج؛مورفولين، منقى بإعادة التقطير، >=99.5%؛Q410243؛1-Oxa-4-azacyclohexane؛Tetrahydro-2H- 1,4-أوكسازين;J-522715;F2190-0339;InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H;ScavengePore(TM) فينيثيل مورفولين، كبير المسام، 40 -70 شبكة، مدى وضع العلامات: 0.7-1.5 مليمول/جم تحميل؛ راتينج StratoSpheres(TM) PL-MPH، 50-100 شبكة، مدى وضع العلامات: 3.0-4.0 مليمول/جم تحميل، 1% متشابك

المورفولين (110-91-8) قابل للذوبان في الأسيتون والبنزين والأثير والبنتان والميثانول والإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبروبيلين جليكول والمذيبات العضوية الأخرى.
يمكن للمورفولين (110-91-8) أن يشكل خليطًا متفجرًا مع الهواء ويكون حد الانفجار 1.8% إلى 15.2% (الجزء الحجمي).
المورفولين (110-91-8) هو أمين ثانوي، وفي نفس الوقت له خاصية الحمض غير العضوي والحمض العضوي، بحيث يمكنه توليد الملح والأميد.
يحتوي المورفولين (110-91-8) على مجموعات أمين ثانوية وله جميع خصائص التفاعل النموذجية لمجموعات الأمين الثانوية.
يمكن للمورفولين (110-91-8) أن يتفاعل مع حمض غير عضوي لتكوين ملح، ويمكن أن يتفاعل أيضًا مع حمض عضوي لتكوين ملح أو أميد.
يمكن للمورفولين (110-91-8) إجراء تفاعلات الألكلة كما يقوم أيضًا بإجراء تفاعل الكيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين.

بسبب الخصائص الكيميائية الفريدة للمورفولين (8-91-110)، فقد أصبح أحد المنتجات البتروكيماوية الهامة ذات التطبيقات التجارية الهامة.
يمكن استخدام المورفولين (110-91-8) لإنتاج مسرعات تقسية المطاط مثل NOBS، وDTOS، وMDS.
ويتم تطبيق المورفولين (110-91-8) أيضًا لإنتاج مضادات التآكل، وعوامل مضادة للتآكل، والمنظفات، والمنظفات، والمسكنات، والمخدرات الموضعية، والمهدئات، ومنشطات الجهاز التنفسي والأوعية الدموية، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمبيضات البصرية، والمواد الحافظة للفواكه، وصباغة النسيج. المساعدين.
لدى Morpholine (110-91-8) أيضًا مجموعة واسعة من التطبيقات في مجال المطاط والأدوية والمبيدات الحشرية والأصباغ والطلاءات وغيرها من الصناعات.
في الطب، يمكن استخدام المورفولين (110-91-8) في إنتاج المورفولين جوانيدين، وفيروس لينغ، والإيبوبروفين، وفطريات السعال، والنابروكسين، وثنائي كلوروأنيلين، وفينيل أسيتات الصوديوم وغيرها من الأدوية المهمة.

تجدر الإشارة إلى أن المورفولين (110-91-8) من الجدير بالذكر أن المورفولين الأكريليكي مونومر البوليمر الجديد قد حصل على تطور سريع في السنوات الأخيرة.
يمكن إنتاج حمض الأكريليك مورفولين (110-91-8) من التفاعل بين حمض الأكريليك والمورفولين.
وحمض الأكريليك مورفولين (110-91-8) هو نوع من المونومر القابل للذوبان في الماء، ولا يزال قابلاً للذوبان في الماء بعد البلمرة.
لذلك يمكن تطبيق المورفولين (110-91-8) لتعديل البوليمرات المائية.
علاوة على ذلك، يستخدم الأكريليك مورفولين (110-91-8) على نطاق واسع كمخفف تفاعلي للراتنجات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية.
مع تعميق البحوث التطبيقية، تم تطوير العديد من الاستخدامات المحددة الجديدة وأصبح المورفولين (110-91-8) مونومر بوليمر مع التطور السريع.
المورفولين هو سائل عديم اللون ذو رائحة ضعيفة من الأمونيا أو تشبه رائحة السمك.
عتبة الرائحة هي 0.01 جزء في المليون.
الوزن الجزيئي = 87.14؛ الثقل النوعي (H2O:1) 51.007؛ نقطة الغليان = 128.9 درجة مئوية؛ التجمد/نقطة الانصهار 5 25 درجة مئوية؛ ضغط البخار 5 6 مم زئبقي عند 20 درجة مئوية؛ نقطة الاشتعال 5 37 درجة مئوية.
درجة حرارة الاشتعال الذاتي 5310 درجة مئوية.
الحدود المتفجرة: 5 الحد الأدنى للانفجار 1.4%؛ UEL 5 11.2%.

تحديد المخاطر (على أساس نظام التقييم NFPA-704 M): الصحة 3، القابلية للاشتعال، التفاعل 0.
يذوب في الماء.
المورفولين (110-91-8) هو مركب عضوي أحادي الحلقة غير متجانسة تحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض؛ المركب الأصلي لعائلة المورفولين.
المورفولين (110-91-8) هو والد عضوي مشبع أحادي الحلقة غير متجانسة وعضو في المورفولين.
المورفولين (110-91-8) عبارة عن قاعدة مترافقة للمورفولينيوم.
المورفولين (110-91-8) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية O(CH2CH2)2NH.
تتميز هذه الدورة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية من الأمين والأثير.
بسبب الأمين، يعتبر المورفولين (110-91-8) بمثابة قاعدة؛ ويسمى حمضه المترافق بالمورفولينيوم.
على سبيل المثال، معالجة المورفولين بحمض الهيدروكلوريك ينتج عنها كلوريد المورفولينيوم الملح. المورفولين (110-91-8) هو سائل عديم اللون ذو رائحة ضعيفة أو تشبه رائحة الأمونيا أو السمك.
تُنسب تسمية المورفولين (110-91-8) إلى لودفيج كنور، الذي اعتقد خطأً أنه جزء من بنية المورفين.
المورفولين (110-91-8)، مركب من الدرجة الصيدلانية، معروف بتعدد استخداماته في التطبيق والاستخدام.
في المقام الأول، يعمل المورفولين (110-91-8) كمذيب ومحفز متكامل للتفاعلات الكيميائية، ويحظى بالاستحسان في مجال التركيبات الصيدلانية.
الصيغة الكيميائية C4H9NO والوزن الجزيئي 87.12 جم/مول تؤكد الدقة في الجرعات والتفاعلات.

المورفولين (110-91-8) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: -7--5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 126.0-130.0 درجة مئوية 129 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.996 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 31 ملم زئبق (38 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.454 (مضاء)
فب: 96 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الشكل: سائل
Pka: 8.33 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبها: ≥15
الجاذبية النوعية: 0.996
الرائحة: رائحة مميزة تشبه رائحة الأمين
الرقم الهيدروجيني: 11.2 (H2O) (غير مخفف)
حد الانفجار 1.4-15.2%(V)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
نقطة التجمد: -4.9 درجة مئوية
حساس: استرطابي
ميرك: 146277
بي آر إن: 102549
ثابت العزل الكهربائي: 7.3 (25 درجة مئوية)
حدود التعرض: TLV-TWA 20 جزء في المليون (～70 مجم/م3) (ACGIH وMSHA وOSHA)؛ الجلد STEL 30 جزء في المليون (ACGIH) ؛ IDLH 8000 جزء في المليون.
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض. استرطابي.
إنتشيكي: YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.860
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-91-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: المورفولين (110-91-8)(110-91-8)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 47، 71) 1999
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: مورفولين (110-91-8) (110-91-8)

المورفولين (110-91-8) هو سائل زيتي عديم اللون يمتص الماء وله رائحة الأمونيا.
المورفولين (110-91-8) قابل للذوبان في الماء والميثانول والإيثانول والبنزين والأسيتون والأثير والإيثيلين جلايكول والمذيبات الأخرى شائعة الاستخدام.
المورفولين (110-91-8) هو سائل عديم اللون إلى أصفر مع أمونيا ضعيفة أو رائحة تشبه السمك.
عتبة الرائحة هي 0.01 جزء في المليون.
تفاعل المورفولين يرجع بشكل رئيسي إلى مجموعة الأمينات الثانوية.
يتعرض المورفولين (110-91-8) بسهولة للتكثيف العضوي، والألكلة، والأريلات، مما يؤدي إلى تكوين مركبات المورفولين المختلفة المستبدلة بـ N.
الإيثرات خاملة كيميائيًا نسبيًا، وبالتالي فإن تأثير الأكسجين قليل نسبيًا باستثناء كونه عضوًا في الحلقة الحلقية غير المتجانسة.

الخصائص الفيزيائية
سائل عديم اللون، متحرك، زيتي، استرطابي، قابل للاشتعال مع رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيًا للكشف والتعرف 40 ميكروغرام/م3 (11 جزء في البليون) و25 ميكروغرام/م3 (70 جزء في البليون)، على التوالي.
يشكل أبخرة متفجرة عند درجات حرارة تزيد عن 35 درجة مئوية.

الاستخدامات
في الطب، يستخدم المورفولين (110-91-8) كمواد خام لمسرع المطاط وعامل تبييض الفلورسنت.
المورفولين (110-91-8) هو وسيط لمبيد الفطريات ثنائي الميثومورف والفلوروفولين والفوسالفوس المبيد الحشري الفوسفاتي العضوي.
يستخدم المورفولين (110-91-8) بشكل رئيسي لإنتاج مسرع الفلكنة المطاطية، ولكن أيضًا للمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد المساعدة للنسيج، والأدوية، وتوليف المبيدات الحشرية.
يستخدم المورفولين (110-91-8) أيضًا كمحفز لبلمرة البوتادين، ومثبطات التآكل، والمبيض البصري، والبضائع هي الأصباغ والراتنجات والشمع والغراء المبكر والكازين والمذيبات الأخرى.
في الوقت الحاضر، يبلغ إجمالي إنتاج المورفولين (110-91-8) في العالم 3-4 مليون طن/عام.
كما تستخدم أملاح المورفولين على نطاق واسع.

أملاح المورفولين (110-91-8) مثل هيدروكلوريد المورفولين (10024-89-2) هي التركيب العضوي للوسائط.
يمكن استخدام ملح الأحماض الدهنية المورفولين (110-91-8) كعامل طلاء للفواكه أو الخضار كعامل طلاء البشرة، ويمكن أن يمنع التنفس الأساسي ويمنع البشرة من تبخر الماء وضمور البشرة.
المورفولين (110-91-8) هو المادة الخام الرئيسية لمسرع NOBS. وكواشف التحليل والراتنجات والشمع واللك والمذيبات الأخرى المستخدمة في إنتاج كبريتات الصوديوم.
زجاج الماء و Ultramarine.
يستخدم المورفولين (110-91-8) لتحليل الكواشف والراتنجات والشمع والكازين واللك ومجموعة متنوعة من المذيبات المذيبة.
يمكن للمورفولين (110-91-8) أن ينتج الملح بعد التفاعل مع حمض غير عضوي، ويمكنه أيضًا إنتاج ملح أو أميد بعد التفاعل مع حمض عضوي.
يمكن أيضًا ألكلة المورفولين (110-91-8)، ويمكن أيضًا أن يحدث تفاعل كيتون أو تفاعل ويلجيرودت مع أكسيد الإيثيلين.

يتم تصنيع المورفولين (110-91-8) عن طريق تجفيف الإيثانولامين.
الاستخدام الرئيسي للمورفولين (110-91-8) هو كمسرع مطاطي في تصنيع الإطارات.
تتطلب هذه العملية درجة حرارة عالية (300 درجة فهرنهايت) وضغطًا، مما يزيد من المخاطر.
يستخدم المورفولين (110-91-8) أيضًا كمادة مضافة لمياه الغلايات، ومبيض للمنظفات، ومانع للتآكل، وفي حفظ ورق الكتب، وفي الشموع والملمعات، وفي التخليق العضوي.
مذيب للراتنجات، والشموع، والكازين، والأصباغ؛ مركبات المورفولين (110-91-8) المستخدمة كمثبطات للتآكل، ومبيدات حشرية، ومطهرات، ووسيطة للمواد الكيميائية المستخدمة في معالجة المطاط؛ مثبطات التآكل؛ الشموع والتلميع؛ منيرات بصرية
مسرع مطاط، مذيب، مادة مضافة لمياه الغلايات، الشمع والملمعات، منير بصري للمنظفات، مانع التآكل، حفظ ورق الكتب، وسيط عضوي (محفز، مضادات الأكسدة، أدوية، مبيدات بكتيرية، إلخ).

يستخدم المورفولين (110-91-8) بشكل رئيسي في إنتاج مسرعات الفلكنة المطاطية، ويستخدم أيضًا في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي وطباعة المنسوجات والمواد المساعدة للصباغة والأدوية والمبيدات الحشرية.
يُستخدم المورفولين (8-91-110) أيضًا كمحفز لبلمرة البيوتادايين المقرون، ومثبط التآكل، ومبيض بصري.
المورفولين (110-91-8) هو أيضًا مذيب للأصباغ والراتنجات والشموع واللثة المبكرة والكازين وما إلى ذلك.
كما تستخدم أملاح المورفولين على نطاق واسع.
المورفولين (110-91-8) هو وسيط للتوليف العضوي.
يمكن استخدام ملح الأحماض الدهنية مورفولين (110-91-8) كعامل طلاء لقشرة الفواكه أو البطيخ والخضروات، ويمكن أن يمنع بشكل مناسب تنفس القاعدة ويمنع تبخر الماء وانكماش البشرة.

الاستخدامات الصناعية
ويبلغ إجمالي الاستهلاك الصناعي للمورفولين (110-91-8) 11000 طن متري/سنة.
أكبر استخدام للمورفولين (110-91-8) (33%) هو في صناعة المطاط كمادة وسيطة في إنتاج مسرعات الفعل المتأخر لبلمرة المطاط، وكمثبتات ضد تأثيرات الشيخوخة الحرارية، وكمثبطات للنمو. في فلكنة مطاط البوتيل.
يتم استخدام نسبة كبيرة ثانية (25٪) من إنتاج المورفولين كمثبط لمكافحة تآكل حمض الكربونيك في خطوط إرجاع المكثفات لأنظمة الغلايات البخارية.
المورفولين (110-91-8) هو مادة وسيطة في صناعة مواد التفتيح البصرية المستخدمة في صناعة الصابون والمنظفات.
يتفاعل المورفولين (110-91-8) بسهولة مع الأحماض الدهنية، ويشكل الصابون المستخدم في تركيب الشمع والتلميع الذاتي وفي الطلاءات المستخدمة في صناعة المواد الغذائية.
يتم استخدام N- ميثيل مورفولين و TV- إيثيل مورفولين (110-91-8) كمحفزات في تصنيع رغاوي البولي يوريثان.
تُستخدم مشتقات المورفولين (110-91-8) في التطبيقات الصيدلانية، كمبيدات للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومبيدات الأعشاب، وكعوامل فصل للزيوت.
وتستخدم المشتقات الأخرى في صناعة النسيج والطباعة كمواد مساعدة، وعوامل تبييض، ومثبتات، ومزيلات الحبر، ومكيفات الورق.

مثبطات تآكل المعادن
كنوع من مثبطات تآكل المعادن، يتم استخدام المورفولين (110-91-8) بشكل رئيسي في مقاومة تآكل الحديد، النحاس، الزنك، الرصاص والمعادن الأخرى.
لا يزال المورفولين (8-91-110) في مرحلته الأولية في الصين، ولكن خارج البلاد، يتم استخدام نسبة كبيرة من المورفولين (8-91-110) كنوع من العوامل المضادة للصدأ للغاز المعدني لمنع المعدن التآكل الناجم عن الغلاف الجوي، وقد تم استخدامه على نطاق واسع في مجال الأدوات الميكانيكية والسيارات والمعدات الطبية وغيرها.
إن مثبط الصدأ المعدني الموجود في الغلاف الجوي والذي تم استخدامه سابقًا مثل dicyclohexylamine nitrite وcyclohexylamine يضر بجسم الإنسان كما أنه أكثر سمية من الناحية البيئية.
بدلا من ذلك، المورفولين (110-91-8) كمثبط للتآكل المعدني الغازي السائل، لديه مزايا سمية منخفضة، وبالتالي فإن المقدمة مزدهرة.

مسرع الفلكنة المطاطية
قبل التسعينيات، في أوروبا والولايات المتحدة واليابان وغيرها من المناطق المتقدمة، كان استهلاك مسرع تقسية المطاط يمثل أكثر من 50٪ من إجمالي الطلب على المورفولين.
في الوقت الحاضر، يتم استخدام أكثر من 30% من استهلاك مسرع الفلكنة المطاطية في NOBS.
في السنوات الأخيرة، أثارت قضية سمية النتروزامينات الضارة الموجودة في المسرعات والتي يتم إنتاجها أثناء معالجة المطاط المزيد من الاهتمام على المستوى الدولي.
يتم تقديم عدد من القوانين واللوائح المقيدة في جميع أنحاء العالم. على سبيل المثال، في ألمانيا في وقت مبكر من عام 1982، تم إنشاء قانون بشأن اللوائح الصادرة لمراقبة محتوى النتروزامين.
قامت الولايات المتحدة واليابان وفرنسا والمملكة المتحدة بتطوير مسرع الفلكنة الجديد الذي لا ينتج النتروزامين، وقد توقفوا عن استخدام النتروزامين الذي سينتج مسرع الفلكنة.

ولذلك، انخفض استهلاك المورفولين (110-91-8) في البلدان الأجنبية مع حظر المسرع NOBS سنة بعد سنة.
لكن الصين انضمت إلى منظمة التجارة العالمية، بسبب العدد الكبير من الدخول الأجنبي والمتطلبات العالية بشأن توطين المواد المضافة، يتطلب المورفولين (110-91-8) المزيد من الحماية البيئية في مسرع الفلكنة المطاطية في الصين.
أصبح استخدام المروج غير السام واستبدال NOBS هو الاتجاه العام.
انخفض الطلب الصيني على NOBS بشكل كبير في السنوات الأخيرة.
لن تستخدم الصين بعد الآن التحلل الأساسي لمسرع الأمين الثانوي للنيتروزامين.
كبديل رئيسي لـ NOBS، يتمتع NS (N-tert-butyl-2-benzothiazole sulfonamide)، الذي لا ينتج النتروزامين، بقدرة إنتاجية كبيرة.
وفي عام 2005 بلغ الإنتاج 14 ألف طن والمورفولين (110-91-8) 10.1% من الكمية الإجمالية.
لذلك كان هناك زخم جيد للتنمية.

تحليل كمي
احصل على 4 أجزاء من محلول الميثانول مع 0.1% من البروموكريسول الأخضر وجزء واحد من محلول مائي 0.1% مع 0.1% من ملح الصوديوم الأحمر الميثيل.
امزجيها واتركيها جانبًا لاستخدامها كمؤشر مختلط لاحقًا.
احصل على 50 مل من الماء في دورق سعة 250 مل، وأضف 0.4 مل من المؤشر المختلط، ثم قم بإسقاط 0.1 مولي / لتر من حمض الهيدروكلوريك، وانتظر حتى يتحول اللون إلى اللون الأخضر.
قم بوزن العينة بدقة من 1.4 إلى 1.6 جم، وأضف القارورة واخلطها.
استخدم معايرة حمض الهيدروكلوريك بمقدار 0.5 مول/لتر وانتظر حتى يتحول اللون إلى اللون الأخضر.
لكل مل، 0.5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك يعادل 43.56 ملجم C4H9NO.

أسلوب الإنتاج
(1) يمكن إنتاج المورفولين (110-91-8) عن طريق دورة تجفيف ثنائي إيثانول أمين المشتقة من حمض الكبريتيك.
أضف ثنائي إيثانول أمين إلى وعاء تفاعل الماء وقم بإسقاط حمض الكبريتيك في درجة حرارة 60 درجة مئوية، ثم عندما تسخن درجة الحرارة عند 185-195 درجة مئوية، قم باحتضانه لمدة 30 دقيقة.
قم بتبريد المورفولين (110-91-8) إلى أقل من 60 درجة مئوية وقم بإسقاط محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى درجة الحموضة = 11.
الانحدارات التالية هي التبريد، والترشيح، والتقطير، وجمع الأجزاء التالية تحت 130 درجة مئوية.
ومن المفترض أن يصل محتوى السبيرمين إلى أكثر من 99.5%.
تتميز الطريقة بسهولة الحصول على المواد الخام، لذلك أصبح المورفولين (110-91-8) الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين في العالم.
يمكن أيضًا إنتاج المورفولين (8-91-110) في التفاعل التحفيزي بين غاز الديوكسان والأمونيا.

(2) طريقة التحضير هي أنه يمكننا الحصول على المورفولين (110-91-8) من وجود حمض الكبريتيك وحلقة الجفاف ثنائي إيثانول أمين في وجود حمض الكبريتيك؛ ثم أضف ثنائي إيثانول أمين إلى غلاية التفاعل وأضف H2SO4 عند درجة حرارة أقل من 6 درجات مئوية، ثم قم بتسخينه إلى 185-195 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة، ثم برده إلى 60 درجة مئوية.
إسقاط محلول NaOH إلى الرقم الهيدروجيني = 11، ويتم التبريد والترشيح الأخيرين. يمكن جمع المورفولين من الجزء الأقل من 130 درجة مئوية.
يمكننا أيضًا الحصول على المورفولين من التفاعل بين ثنائي إيثيلين جلايكول والأمونيا في وجود المحفز والضغط.
تتميز الطريقة بسهولة الحصول على المواد الخام، وبالتالي فإن المورفولين (110-91-8) هو الطريقة الرئيسية لإنتاج المورفولين حول العالم.

يتم إنتاج المورفولين (110-91-8) عن طريق تفاعل ثنائي إيثيلين جلايكول والأمونيا وكمية صغيرة من الهيدروجين فوق محفز الهدرجة عند 150-400 درجة مئوية و30-400 ضغط جوي مع استعادة المورفولين بواسطة التقطير التجزيئي.
تشمل المنتجات الثانوية المختلفة إيثانول 2-(2-أمينوثوكسي) وألكيل مورفولين.

الملف التفاعلي
المورفولين (110-91-8) المذاب في الماء يحيد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين أملاح بالإضافة إلى الماء.
قد يكون غير متوافق مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.
يمكن توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.
قد يسبب تأثيرات سامة في حالة استنشاقه أو بلعه/ابتلاعه.
قد يؤدي ملامسة المادة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين.
ستنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة.
قد تسبب أبخرة الدوخة أو الاختناق.
قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث.
يتم امتصاص المورفولين (110-91-8) بسهولة من خلال الجلد؛ فهو يسبب تهيج الأنف عند استنشاقه، مع السعال وتهيج الشعب الهوائية والوذمة الرئوية بتركيزات أعلى بشكل متزايد.
عند الابتلاع، يسبب المورفولين (110-91-8) نزيفًا في الجهاز الهضمي، مع احتمال الإسهال؛ قد يحدث تلف في الكبد والكلى إذا تم تناول أو استنشاق كميات كافية.
المورفولين (110-91-8) في حد ذاته ليس مادة مسرطنة على أساس البيانات المتاحة.

وصف:

يظهر المورفولين (رقم المستخلص الكيميائي: 110-91-8) كسائل عديم اللون ذو رائحة تشبه رائحة السمك.
نقطة وميض المورفولين (رقم المستخلص الكيميائي: 110-91-8) هي 100 درجة فهرنهايت.
المورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) مادة أكالة للأنسجة.

رقم CAS :110-91-8
رقم المفوضية الأوروبية 203-815-1
صيغة التل : C₄H₉NO
الكتلة المولية: 87.12 جم/مول



مرادفات المورفولين (رقم السجل التجاري: 8-91-110):
1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;2H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;4H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-;BASF 238;basf238;أكسيد ثنائي إيثيلينميد;ثنائي إيثيلينميدوكسيد;رباعي هيدرو-4h-4-أوكسازين، مورفولين ;إيميدوكسيد ثنائي إيثيلين؛ أوكسيميد ثنائي إيثيلين؛ أكسيد ثنائي إيثيلينميد؛ بي-إيزوكسازين، رباعي هيدرو-؛ 1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان؛ 2H-1,4-أوكسازين، رباعي هيدرو-؛ -أوكسازين؛ تيتراهيدرو-1,4-أوكسازين؛ تيتراهيدرو-2H-1,4-أوكسازين؛ -2;854893-20-2;1357848-50-0، مورفولين، هيدروكلوريد المورفولين، هيدرويوديد المورفولين، فوسفات المورفولين، فوسفات المورفولين (3:1)، فوسفونات المورفولين (1:1)، كبريتيت المورفولين (1:1)، مورفولين، 110-91-8،1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان، أوكسيميد ثنائي إيثيلين، رباعي هيدرو-1،4-أوكسازين، أكسيد ثنائي إيثيلينيميد، أكسيد ثنائي إيثيلينميد، ثنائي إيميدوكسيد ثنائي إيثيلين، دريوامين، رباعي هيدرو-2H-1،4-أوكسازين، رباعي هيدرو- ف-أوكسازين، ف-أيسوكسازين، رباعي هيدرو-، مورفولين، رباعي هيدرو-1،4-إيزوكسازين، BASF 238، كاسويل رقم 584،138048-80-3،2H-1،4-أوكسازين، رباعي هيدرو-،4H-1، 4-أوكسازين، رباعي هيدرو-، NSC 9376، رباعي هيدرو-ب-أيزوكسازين، CCRIS 2482، HSDB 102، EINECS 203-815-1، UNII-8B2ZCK305O، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 054701، BRN 0102549،8B2ZCK305O، DTXSID202 5688، الشابي:34856، AI3-01231، NSC-9376، MFCD00005972، C4H9NO، Tetrahydro-4H-1-4-oxazine، DTXCID305688، EC 203-815-1،4-27-00-00015 (مرجع كتيب بيلشتاين)، مورفولين (IARC)، مورفولين [IARC]، رباعي هيدرو-14-إيزو-زازين، 1،4-أوكسازينان، CAS-110-91-8، مورفولين، ريج، مورفولين، PRACT، UN2054، مورفلين، مورفولين؛ مولسيدومين عفريت. ه (إب) ؛ مولسيدومين شوائب E، خط مورفو، مورفولين-، 6LR، مورفولين (BASF)، 4H-1، رباعي هيدرو-، مورفولين [MI]، مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]، مورفولين [FCC]، داي إيثيلين أوكسيميد، مورفولين [HSDB] ، مورفولين على راتنج الراستا، WLN: T6M DOTJ، NCIMech_000154، Tetrahydro-1، 4-isoxazine، NCIOpen2_007748، Oprea1_317540، Tetryhydro-2H-1،4-oxazine، Tetrahydro-4H-1،4-Oxazine، 61791-40-0 ، العطاء: ER0297، مورفولين، المعيار التحليلي، CHEMBL276518، NSC9376، AMY22834، BCP24054، STR00194، Tox21_202450، Tox21_303240، STL182843، TETRAHYDRO-2H-1، 4-OXAZINE، AKOS000118829 ، مورفولين، كاشف ACS،> = 99.0٪، مورفولين، ReagentPlus(R), >=99%,DB13669,NA 2054,UN 2054,USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 054701,NCGC00249227-01,NCGC00256942-01,NCGC00259999-01,Morpholine, pa, ACS reagent, 99.0%,DB- 030063، مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]، M0465، NS00010190، EN300-18064، مورفولين منقى بالتقطير من الزجاج، مورفولين، منقى بإعادة التقطير، > = 99.5%، Q410243، 1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان؛ رباعي هيدرو-2H-1،4-أوكسازين، J-522715،1-أوكسا-4-أزاسيكلوهكسان؛ Tetrahydro-2H-1,4-oxazine,F2190-0339,InChI=1/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H,1-4H,ScavengePore(TM) فينيثيل مورفولين، كبير المسام، 40 -70 شبكة، مدى وضع العلامات: تحميل 0.7-1.5 مليمول/جم، راتنجات StratoSpheres(TM) PL-MPH، 50-100 شبكة، مدى وضع العلامات: 3.0-4.0 مليمول/جم تحميل، 1% مرتبط بشكل متقاطع



المورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء.
أبخرة المورفولين (CAS NO: 110-91-8) أثقل من الهواء.
يستخدم المورفولين (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) في صناعة مواد كيميائية أخرى، كمثبط للتآكل، وفي المنظفات.


المورفولين هو مركب عضوي أحادي الحلقة غير متجانسة تحتوي حلقته المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض. المركب الأصلي لعائلة المورفولين.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) له دور كمركب مرجعي للتحول الكيميائي بالرنين المغناطيسي النووي.

مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هو أحد الوالدين الحلقية غير المتجانسة العضوية المشبعة وعضو في المورفولين.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هي قاعدة مترافقة للمورفولينيوم.




مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية O(CH2CH2)2NH.
تتميز هذه الدورة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية من الأمين والأثير.
بسبب الأمين، المورفولين (رقم المستخلص الكيميائي: 8-91-110) هي قاعدة؛ ويسمى حمضه المترافق بالمورفولينيوم.
على سبيل المثال، معالجة المورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 8-91-110) مع حمض الهيدروكلوريك يصنع كلوريد المورفولينيوم الملح.


مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يتم استخدامه ككتلة بناء مهمة بشكل رئيسي في
• ممحاة
• منيرات بصرية
• فارما
• الصناعات الزراعية
• مذيب لصناعة الألياف
• وتشمل التطبيقات الأخرى للمورفولين، من بين أمور أخرى، معالجة المياه



المورفولين (CAS: 110-91-8) هو مركب كيميائي عضوي.
وظيفتها الأمينية الثانوية تمنحها خصائص القاعدة.
غالبًا ما يتم إنتاج هذا الجزيء صناعيًا عن طريق تجفيف ثنائي إيثانولامين (DEA) مع حمض الكبريتيك.

المورفولين (CAS: 110-91-8) هو مادة مضافة شائعة لتعديل درجة الحموضة، سواء في الوقود الأحفوري أو في أنظمة البخار في محطات الطاقة النووية، حيث يتم استخدامه لتوفير الحماية ضد التآكل

يستخدم المورفولين (CAS: 110-91-8) على نطاق واسع في التخليق العضوي.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يتم استخدامه، على سبيل المثال، في تحضير المضاد الحيوي Linezolid، أو العامل المضاد للسرطان Gefinitib (Iressa) أو المسكن Dextromoramide (Palfium).


مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) هو مادة مضافة شائعة، بتركيزات أجزاء في المليون، لضبط الرقم الهيدروجيني في منشآت الوقود الأحفوري والبخار النووي.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أن تكون قابلة للذوبان في الماء من أي حجم.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الهيدروكربونات العطرية والكحول والكيتون والأثير والمذيبات العضوية الأخرى.

مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) قابل للذوبان بشكل طفيف في الزيوت المعدنية والهيدروكربونات الأليفاتية.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) لديه سمية طفيفة.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يتفاعل مع الأحماض غير العضوية لإنتاج الملح، ومع الأحماض العضوية لإنتاج الملح أو الأكريلاميد.

مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أن تأخذ تفاعل الألكلة وتفاعل ويلجيرودت.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أن يتفاعل أيضًا مع الإيبوكسي إيثان والكيتون ويأخذ تفاعل ويلجيرودت.


المورفولين هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة المركبات العضوية الحلقية غير المتجانسة.
صيغته الكيميائية هي C4H9NO ورقم CAS هو 110-91-8.
يُعرف المورفولين أيضًا بعدة مرادفات، بما في ذلك ثنائي إيثيلين إيميدوكسيد، ورباعي هيدرو-1،4-أوكسازين، وN-ميثيل-1،4-أوكسازينانامين.


مظهر المورفولين هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة أمينية طفيفة.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) قابل للذوبان بشدة في الماء والإيثانول وغير قابل للذوبان في الأثير.
درجة انصهار المورفولين هي -4 درجة ودرجة غليانه 129 درجة.

مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يستخدم على نطاق واسع في مختلف الصناعات ومعروف بخصائصه الفريدة.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يستخدم بشكل رئيسي كمذيب، وخاصة للأصباغ والراتنجات والشموع والزيوت.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يستخدم أيضًا كمثبط لتآكل الأسطح المعدنية، وكمسرع للمطاط وكمحفز في إنتاج المطاط والبلاستيك والأدوية.

مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) متوفر تجارياً في زجاجات أو براميل.
ويجب التعامل مع نقلها وتخزينها بعناية ووفقًا للوائح الصناعة.
تتضمن إجراءات التصنيع تفاعل ثنائي إيثيلين جلايكول مع الأمونيا عند درجات حرارة وضغوط عالية.

في الختام، المورفولين مادة كيميائية مفيدة للغاية ولها نطاق واسع من التطبيقات في مختلف الصناعات.
خصائصه الفريدة تجعله عنصرًا أساسيًا في عمليات تصنيع العديد من المنتجات.
على الرغم من أنه من المهم التعامل معها ونقلها بأمان، إلا أنه لا ينبغي إغفال التأثير الإيجابي للمورفولين في مختلف الصناعات




تطبيقات المورفولين (رقم السجل التجاري: 110-91-8):

يستخدم المورفولين بشكل أساسي في صناعة مسرع المطاط (مثل NOBS وOTOS وMDS)، وعامل الكبريت (مثل DT-DM)، والمنظف، ومزيل الترسبات، ومزيل الصدأ، وعامل مضاد للحرق، ومطهر، وخافض للتوتر السطحي، وطباعة المنسوجات وعامل الصباغة، منير بصري، حمام كيميائي، مضاد للأكسدة، عامل تحلل مائي، بادئ، مطور، مادة حافظة للفواكه، مزيل للروائح الكريهة، منير ومذيبات عضوية.

تطبيقاتها واسعة جدًا.
تم تطوير وتطبيق تطبيقه في مجالات مثل الطب والمبيدات الحشرية والطب البيطري والنفط وفحم الكوك واستخراج الهيدروكربونات العطرية بشكل مستمر.
في الخارج، يتم استخدام جزء كبير من المورفولين في مقاومة الصدأ وإزالة الترسبات وتنظيف المعادن، وخاصة في مقاومة الصدأ والتآكل في ظل ظروف درجات الحرارة المرتفعة.

في مناطق صيانة الغلايات، يتم أيضًا استخدام كمية المورفولين كعامل إزالة الترسبات.
نظرًا لخصائصه الكيميائية الفريدة، أصبح المورفولين واحدًا من أهم المواد الكيميائية البترولية الدقيقة وتطبيقاته واسعة جدًا.

يستخدم المورفولين (رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) في إنتاج أدوية مختلفة مثل مسرعات المطاط، والفيرازول الاصطناعي، والإيبوبروفين، والكيتامين.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) كما يستخدم على نطاق واسع في الدهانات والمبيدات الحشرية وعوامل التبييض والمذيبات وغيرها من المجالات.
مورفولين (رقم المستخلصات الكيميائية: 110-91-8) يمكن أيضًا استخدامه لتصنيع مواد وسيطة مختلفة مثل N- ميثيل مورفولين و N- إيثيل مورفولين










الخواص الكيميائية والفيزيائية للمورفولين (رقم السجل التجاري: 110-91-8):
رقم CAS 110-91-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 613-028-00-9
رقم المفوضية الأوروبية 203-815-1
هيل فورمولا C₄H₉NO
الكتلة المولية 87.12 جم/مول
رمز النظام المنسق 2934 99 11
نقطة الغليان 129 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 1.000 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 1.4 - 15.2%(V)
نقطة الوميض 32 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 275 درجة مئوية
نقطة الانصهار -7 - -5 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 10.6 (5 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) (غير مخفف)
ضغط البخار 9.33 هبأ (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية 2.2 مم 2 / ثانية (20 درجة مئوية)
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 0.999 - 1.001
الماء (كف) ≥ 0.30%
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
ضغط البخار
11 هبأ (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة
200
فحص
≥99.0% (GC)
استمارة
سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي
275 درجة مئوية
رجولية
1900 ملغم/كغم من الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الفم (الجرذ)
500 ملغم/كغم من الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الجلد (الأرنب)

EXPL. ليم.
1.4-15.2% (حجم/حجم)
الرقم الهيدروجيني
11 (في H2O، غير مخفف)
اللزوجة الحركية
2.2 سنتي (20 درجة مئوية)
بي بي
129 درجة مئوية / 1013 هبأ
النائب
-5 درجة مئوية
درجة الحرارة الانتقالية
نقطة الوميض 32 درجة مئوية
كثافة
1.00 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الدفع في الأفق.
2-30 درجة مئوية
إنتشي
1S/C4H9NO/c1-3-6-4-2-5-1/h5H،1-4H2
مفتاح إنتشي
YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي الغرامي
87.12 جم / مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
-0.9
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
0
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
87.068413911 جم / مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
87.068413911 جم / مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
21.3 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
6
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
34.5
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم

مورفولين

99.5% دقيقة

مجموعة المغلي

0 درجة مئوية، 101.33 كيلو باسكال

5 مل

126-130 درجة مئوية

95 مل

اللون هازن (PT-Co)

15 كحد أقصى
الرطوبة: 0.15% كحد أقصى
الكثافة p20، جم/سم 3: 0.999-1.002
النجاسة: 0.05% كحد أقصى
نقطة الانصهار -7-5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان 126.0-130.0 درجة مئوية 129 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة 0.996 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار 31 ملم زئبق (38 درجة مئوية)
معامل الانكسار n20/D 1.454 (مضاء)
96 درجة فهرنهايت
الدفع في الأفق. يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
الذوبان : الامتزاج
شكل سائل
pka 8.33 (عند 25 درجة مئوية)
اللون أفا: ≥15
الثقل النوعي 0.996
الرقم الهيدروجيني 11.2 (H2O) (غير مخفف)
رائحة مميزة تشبه رائحة الأمين
حد الانفجار 1.4-15.2%(V)
الذوبان في الماء غير قابل للامتزاج
نقطة التجمد -4.9 درجة مئوية
حساسة استرطابي
ميرك 14,6277
بي آر إن 102549
حدود التعرض TLV-TWA هي 20 جزء في المليون (～70 مجم/م3) (ACGIH، وMSHA، وOSHA)؛ الجلد STEL 30 جزء في المليون (ACGIH) ؛ IDLH 8000 جزء في المليون.
ثابت العزل الكهربائي 7.3 (25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض. استرطابي.
InChIKey YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N
سجل P -0.860
مرجع قاعدة بيانات CAS 110-91-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان 3 (المجلد 47، 71) 1999
مرجع الكيمياء NIST Morpholine (110-91-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA) مورفولين (110-91-8)
دعم البرامج والإدارة:
21.26000
إكسلوجP3:
-1.08
مظهر:
أفا: ≥15 سائل
كثافة:
1.0007 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار:
-4.9 درجة مئوية
نقطة الغليان:
128.9 درجة مئوية @ اضغط: 760 تور
نقطة الوميض:
96 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار:
1.415
الذوبان في الماء:
قابل للمزج مع الماء.
شروط التخزين:
متجر في RT
ضغط البخار:
31 ملم زئبق (38 درجة مئوية)
كثافة بخار:
3 (مقابل الهواء)
تسمم:
الجرعة المميتة 50 للفئران عن طريق الفم: 1050 ملغم/كغم؛ الجرعة المميتة المتوسطة للفئران عن طريق الفم: 525 ملغم/كغم
خصائص القابلية للاشتعال:
قابلة للاشتعال. وينتج عن الاحتراق غاز الكلوريد السام
الحد المتفجر:
1.4-15.2%(الخامس)
رائحة:
أمين مميز
الرقم الهيدروجيني:
قاعدة قوية
المظهر أصفر فاتح إلى سائل أصفر
النقاء 98% (الحد الأدنى، GC)
الرطوبة 0.5% ماكس.
نقطة الانصهار -7-−5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان 129 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض 96 درجة فهرنهايت
تطبيق متوسط في التركيب العضوي
نطاق الإنتاج يصل إلى كجم







معلومات السلامة حول المورفولين (رقم السجل التجاري: 110-91-8)
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

المورفالين مركب كيميائي عضوي له الصيغة الكيميائية O (CH2CH2) 2NH.
تتميز هذه الحلقة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية أمين وأثير.
بسبب الأمين ، المورفالين هو قاعدة ؛ يسمى حمضه المتقارن المورفولينيوم.

رقم كاس: 110-91-8
رقم EC: 203-815-1
الوزن الجزيئي: 87.12 جم / مول

على سبيل المثال ، تؤدي معالجة المورفولين بحمض الهيدروكلوريك إلى إنتاج كلوريد مورفولينيوم الملح.
المورفالين هو سائل عديم اللون له رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا أو رائحة السمك.
يُنسب تسمية المورفالين إلى لودفيج كنور ، الذي اعتقد بشكل خاطئ أنه جزء من بنية المورفين.

المورفالين هو لبنة بناء مهمة للمواد الكيميائية المطاطية ويجد العديد من التطبيقات في الصناعات الأخرى.
يستخدم Morpholine كوسيط لمعالجة المياه ، وإنتاج المنتجات الصيدلانية والزراعية وكذلك الملمعات البصرية.


يظهر المورفالين على شكل سائل عديم اللون برائحة شبيهة بالسمك.
نقطة الوميض من Morpholine هي 100 درجة فهرنهايت.
المورفالين مادة أكالة للأنسجة.

المورفالين أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء.
أبخرة المورفالين أثقل من الهواء.
يستخدم المورفولين في صنع مواد كيميائية أخرى ، كمثبط للتآكل ، وفي المنظفات.
المورفولين مركب عضوي غير متجانس حلقية تحتوي الحلقة المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض ؛ المركب الأم لعائلة المورفالين.
المورفالين هو والد عضوي غير متجانس حلقية مشبعة وعضو في مورفولين.
المورفالين هو قاعدة مترافقة من المورفولينيوم.

إنتاج المورفين:
غالبًا ما يتم إنتاج المورفولين صناعيًا عن طريق تجفيف ثنائي إيثانول أمين بحمض الكبريتيك.
كانت العملية الرئيسية لإنتاج المورفالين حتى أوائل السبعينيات هي الجفاف المحفز بالحمض من ثنائي إيثانول أمين.
تم استبدال هذه العملية إلى حد كبير بعملية تعتمد على تفاعل ثنائي إيثيلين جلايكول مع الأمونيا في درجات حرارة وضغوط عالية ، مع أو بدون محفز.

عادة ، يتم الجمع بين ثنائي إيثيلين جلايكول والأمونيا في وجود الهيدروجين ومحفز عند درجة حرارة تتراوح بين 150-400 درجة مئوية وضغط بين 3-4 ميجا باسكال (30-400 ضغط جوي).
قد يكون محفز الهدرجة أيًا من عدد من المعادن.
يتم تجريد الأمونيا الزائدة من خليط التفاعل الخام ، ويتم الحصول على خط مورفو عن طريق التقطير التجزيئي.

قُدر إنتاج المورفالين في الولايات المتحدة الأمريكية في عام 1981 في حدود 1300 طن - حوالي 40 ٪ أعلى من الإنتاج قبل عشر سنوات.
قد تكون الواردات إلى الولايات المتحدة حوالي 1100160 طنًا سنويًا في أواخر السبعينيات ؛ في عام 1981 ، تم الإبلاغ عن أنها في حدود 700 طن.
يتم إخراج حوالي 1400 طن سنويًا من الولايات المتحدة الأمريكية.

استخدامات المورفين:
تطبيقات صناعية:
المورفالين مادة مضافة شائعة ، في أجزاء لكل مليون تركيزات ، لتعديل الأس الهيدروجيني في كل من الوقود الأحفوري وأنظمة بخار محطات الطاقة النووية.
يستخدم المورفالين لأن تقلبه هو نفسه الماء تقريبًا ، لذلك بمجرد إضافته إلى الماء ، يصبح تركيزه موزعًا بالتساوي في كل من مرحلتي الماء والبخار.

ثم يتم توزيع خصائص ضبط الأس الهيدروجيني في جميع أنحاء محطة البخار لتوفير الحماية من التآكل.
غالبًا ما يستخدم المورفالين مع تركيزات منخفضة من الهيدرازين أو الأمونيا لتوفير كيمياء معالجة شاملة لجميع المتطايرات للحماية من التآكل لأنظمة البخار لمثل هذه المصانع.
يتحلل المورفولين ببطء معقول في غياب الأكسجين عند درجات الحرارة المرتفعة والضغط في أنظمة البخار هذه.

التوليف العضوي:
يخضع المورفولين لمعظم التفاعلات الكيميائية النموذجية للأمينات الثانوية الأخرى ، على الرغم من أن وجود الأكسجين الأثير يسحب كثافة الإلكترون من النيتروجين ، مما يجعل المورفولين أقل محبة للنووية (وأقل أساسية) من الأمينات الثانوية المماثلة هيكليًا مثل البيبيريدين.
لهذا السبب ، يشكل المورفالين كلورامين مستقر.
يشيع استخدام المورفالين لتوليد المينا.

يستخدم المورفولين على نطاق واسع في التخليق العضوي.
على سبيل المثال ، المورفالين هو لبنة بناء في تحضير المضاد الحيوي لينزوليد ، والعامل المضاد للسرطان gefitinib (Iressa) و dextromoramide المسكن.
في البحث والصناعة ، تؤدي التكلفة المنخفضة والقطبية للمورفالين إلى استخدامه الشائع كمذيب للتفاعلات الكيميائية.

زراعة:
كطلاء للفاكهة:
يستخدم المورفولين كمستحلب كيميائي في عملية تشميع الفاكهة.
وبطبيعة الحال ، تصنع الفاكهة شمعًا للحماية من الحشرات والتلوث الفطري ، ولكن يمكن فقدان ذلك عند تنظيف الفاكهة.

يتم وضع كمية صغيرة من الشمع الجديد لتحل محل المورفالين.
يستخدم مورفولين كمستحلب ومساعد للذوبان في اللك ، والذي يستخدم كشمع لطلاء الفاكهة.
حظر الاتحاد الأوروبي استخدام المورفالين في طلاء الفاكهة.

كمكون في مبيدات الفطريات:
تُعرف مشتقات المورفولين المستخدمة كمبيدات فطريات زراعية في الحبوب باسم مثبطات التخليق الحيوي للإرغوستيرول.
• أمورولفين
• فينبروبيمورف
• تراديمورف

يستخدم المورفالين بشكل منتظم على النحو التالي: كيماويات المطاط ، 40٪ ؛ مثبطات التآكل،
30٪ ؛ الشموع والتلميع ، 5٪ ؛ مبيضات بصرية ، 5٪ ؛ ومتنوعة 20٪.

الكيماويات المطاطية:
المورفالين هو وسيط مهم للمواد الكيميائية لمعالجة المطاط ، خاصة في إنتاج مسرعات المطاط ذات التأثير المتأخر ، والتي تتم إضافتها أثناء عملية الفلكنة لتقليل إمكانية منع الكبريت أثناء مراحل الخلط من التصنيع.
تعطي مركبات الكبريت المشتقة من المورفولين نسبة عالية من العلاج أثناء عملية الفلكنة ، مع ميل أقل للمعالجة الزائدة.
وتشمل هذه المورفولينيوم N و N-oxydiethylenedithiocrbamate و2- (N-morpholinothio) benzothiazole. مشتقات مورفولين ، مثل
N ، N '-dithiodimorpholine و N ، N' -tetrathiodimorpholine ، تستخدم أيضًا لتحقيق الاستقرار في مطاط البوتيل المهلجن ضد آثار الشيخوخة الحرارية.
التحكم في التآكل:
يستخدم Morpholineis للتحكم في التآكل في أنظمة مكثفات البخار.
يعمل المورفولين على تحييد ثاني أكسيد الكربون ومكونات الأحماض المسببة للتآكل الأخرى في البخار والمكثفات ، ويساعد في الحفاظ على الرقم الهيدروجيني المناسب في جميع أنحاء النظام ، وله ضغط بخار مناسب وقابل للذوبان في الماء ، ومستقر عند درجات حرارة تصل إلى 288 درجة مئوية.

يمكن استخدام المورفالين وأملاحه مع الأحماض الدهنية من الزيوت الحيوانية والنباتية كمثبطات تآكل للصلب أو الصفيح لاستخدامه عند التلامس مع فو.
تم استخدام المورفولين كمثبط للتآكل في صناعة الغاز الطبيعي وخطوط الأنابيب.

الشمع والتلميع :
يتفاعل المورفولين بسهولة مع الأحماض الدهنية ، مكونًا عوامل مستحلب ، والتي تُستخدم في صياغة الشموع المقاومة للماء وتلميع السيارات والأرضيات والجلود والأثاث.
عندما يجف مستحلب التلميع تدريجيًا ، يتبخر المورفالين ليشكل فيمًا شديد المقاومة لانحباس الماء والتدهور.

مثال على صبغة التلميع هذه عبارة عن تركيبة شمع كرنوبا مع تركيبة التالية (في أجزاء بالوزن): شمع كرنوبا ، 11.2 ؛ حمض الأوليك ، 2.4 ؛ مورفولين ، 2.2 ؛ ماء ، 67.0. يتكون منظف تلميع السيارات السليكون النموذجي على النحو التالي (في الأجزاء حسب الوزن): silcone fIuid، 4.0؛ حمض الأوليك ، 2.5 ؛ مورفولين ، 1.5 ؛ مذيب Stoddard (انظر دراسة المذيبات البترولية sorne ، ص) ، 19 ؛ الكيروسين (مزيل العرق) ، 2 ؛ ماء ، 57 ؛ جلخ ، 14.
تركيبة followig تمثل ملمعات الأثاث التي تحتوي على السيليكون (في الأجزاء حسب الوزن): silcone fIuid، 5.0؛ نافثا VM & P (انظر الدراسة عن بعض المذيبات البترولية ، ص 43) (وميض عالي) ، 30.0 ؛ حمض الأوليك ، 2.5 ؛ مورفولين ، 1.5 ؛ ماء ، 60.6 ؛ راتنج قابل للذوبان في الماء ، 0.4.

مبيضات بصرية:
المورفالين هو وسيط مهم في صناعة المبيضات الضوئية.
يتم استخدام مُلمع الصبغة ديامينوستيلبين تريزين مع المورفالين كبديل في إحدى منصات التريازين في منظفات الغسيل المنزلية نظرًا لأنه ثابت بالنسبة لمبيضات الكلوري.

متنوع:
تم الإبلاغ عن استخدام المورفالين وأملاحه كمكونات لطلاءات واقية مطبقة على الفواكه والخضروات.

تم استخدام المركب في تحضير المستحضرات الصيدلانية ، بما في ذلك المنتجات المتنوعة مثل المسكنات ، والتخدير الموضعي ، والمنشطات التنفسية والدائرية ، ومضادات التشنج ، والسلفانيلاميدات القابلة للذوبان.
تم استخدام مشتقات المورفولين على نطاق واسع في صناعة النسيج ، كعوامل تليين للألياف السليلوزية ، ومكونات حمامات غزل الرايون ، ومستحلبات التحجيم ، ومواد تشحيم النسيج ، وعوامل التبييض والأصباغ.
تشمل منتجات التجميل التي قد تحتوي على مركبات أساسها المورفولين مكيفات الشعر ومزيلات العرق والشامبوس وغسول الفم وكريمات التجميل.

المثبتات ومضادات الأكسدة لزيوت التشحيم والزيوت القابلة للذوبان للتقطيع إلى الزيت ومركبات إزالة الكربوهيدرات من المورفالين.
يحتوي هذا المركب على انتقائية عالية وقدرة عالية على الملاءة للعطريات ويمكن استخدامه لاستخراج البنزين والتولوين والزيلين اقتصاديًا من المواد الخام البترولية.
تشتمل المنتجات الأخرى التي يتم تصنيعها من المورفولين على راتنجات التبادل الأيوني والأصباغ لأحبار التسجيل الإلكتروليتي والمواد الكيميائية الفوتوغرافية.

تطبيقات المورفين:
يمكن استخدام المورفولين في تحضير المشتقات مثل 4-benzoyloxymorpholine و 1-morpholinopropan-1-one.
يمكن أيضًا استخدام المورفولين في تحضير (S) -3،3′-bis-morpholinomethyl-5،5 ، 6،6 ، 7،7 ′ ، 8،8′-octahydro-1،1′-bi -2-نافثول ، محفز مزدوج وظيفي للتوليف غير المتماثل.
كقاعدة ، يمكن استخدام المورفالين في تحضير 1،3 ألين غير محلول من الألكينات الطرفية والألدهيدات.

يمكن استخدام المورفولين كعنصر عازل في فصل الببتيدات وعديدات السكاريد الدهنية المسببة للأمراض أثناء التركيز المسبق الكروماتوغرافي على الإنترنت إلى جانب الرحلان الكهربائي للمنطقة الشعرية - مطياف الكتلة بالرش الكهربائي (cPC - CZE - ES-MS) من عزلات المستعمرات.

معلومات السلامة حول المورفين:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات ��لسلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

الخصائص الكيميائية والفيزيائية للمورفين:
الصيغة الكيميائية C4H9NO
الكتلة المولية 87.122 جم • مول 1
مظهر سائل عديم اللون
رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا أو تشبه السمك [3]
الكثافة 1.007 جم / سم 3
نقطة الانصهار −5 درجة مئوية (23 درجة فهرنهايت ، 268 كلفن)
نقطة الغليان 129 درجة مئوية (264 درجة فهرنهايت ، 402 كلفن)
الذوبان في الماء الامتزاج
ضغط البخار 6 مم زئبق (20 درجة مئوية) [3]
الحموضة (pKa) 8.36 [4] (للحمض المترافق)
القابلية المغناطيسية () -55.0 • 10−6 سم 3 / مول
الصيغة الكيميائية: C4H9NO
نقطة الوميض: 100 درجة فهرنهايت
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 1.8٪
الحد الأعلى للانفجار (UEL): 10.8٪
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 590 درجة فهرنهايت
نقطة الانصهار: 23.2 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 6.6 ملم زئبق عند 68 درجة فهرنهايت
Vapo r (نسبة إلى الهواء): 3
الثقل النوعي: 1 عند 68 درجة فهرنهايت
نقطة الغليان: 264 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق
الوزن الجزيئي: 87.12
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
طاقة التأين / المحتملة: 8.88 فولت
IDLH: 1400 جزء في المليون ؛ بناءً على 10٪ من الحد الأدنى للانفجار.
الدرجة: كاشف ACS
مستوى الجودة: 200
كثافة البخار: 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار:
31 مم زئبق (38 درجة مئوية)
7 مم زئبق (20 درجة مئوية)
المقايسة: ≥99.0٪
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 590 درجة فهرنهايت
شرح. ليم: 10.8٪
اللون: APHA: ≤15
معامل الانكسار: n20 / D 1.454 (مضاءة)
نقطة الغليان 129 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة 1.000 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 1.4 - 15.2٪ (V)
نقطة الوميض 32 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 275 درجة مئوية
نقطة الانصهار -7 - -5 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 10.6 (5 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية) (غير مخفف)
ضغط البخار 9.33 hPa (20 ° C)
اللزوجة الحركية 2.2 مم 2 / ثانية (20 درجة مئوية)
الوزن الجزيئي 87.12 جم / مول
XLogP3 -0.9
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين 2
عدد السندات القابلة للتدوير 0
الكتلة الدقيقة 87.068413911 جم / مول
الكتلة أحادية النظير 87.068413911 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية 21.3 ²
عدد ذرات ثقيلة 6
الرسوم الرسمية 0
التعقيد 34.5
عدد ذرات النظائر 0
تحديد عدد المجسم الذري 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة 0
محدد عدد السندات المجسمة 0
عدد المجسمات السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المركب هو Canonicalized نعم

اسماء اخرى:
أكسيد ديثيلينيميد
1،4-أوكسازينان
تتراهيدرو-1،4-أوكسازين
ديثيلين ايميدوكسيد
أكسيد الديثيلين
تتراهيدرو-ب-أوكسازين


ترادفات المورفين:
102549 [بيلشتاين]
110-91-8 [RN]
203-815-1 [اينكس]
8B2ZCK305O
MFCD00005972 [رقم MDL]
مورفولينا [إيطالي]
Morfolina [البرتغالية]
Morpholin [ألماني] [ACD / IUPAC Name]
Morpholine [اسم ACD / الفهرس] [اسم ACD / IUPAC] [Wiki]
مورفولين [فرنسي] [ACD / اسم الفهرس] [اسم ACD / IUPAC]
QD6475000
تتراهيدرو-1،4-أوكسازين
UNII: 8B2ZCK305O
Морфолин [الروسية]
モ ル ホ リ ン[اليابانية]
吗啉[صيني]
吗啡啉[صيني]
(2H9) مورفولين [اسم ACD / IUPAC]
1،4-أوكسازينان
134071-14-0 [RN]
138048-80-3 [RN]
175591-17-0 [RN]
1-Oxa-4-azacyclohexane
203578-31-8 [RN]
2H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
4-27-00-00015 (مرجع كتيب Beilstein) [Beilstein]
4H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
ديثيلين ايميدوكسيد
أكسيد الديثيلين
أكسيد ديثيلينيميد
أكسيد ثنائي إيثيلينيميد
دروامين
م
المورفالين المنقى بالتقطير من الزجاج
مورفولين- d8
إن- فينيل بنزيل مورفولين- ديفينيل بنزين كوبوليمر
أوبرا 1_317540
ف- إيزوكسازين ، تتراهيدرو-
ST5213815
STR00194
T6M DOTJ [WLN]
تتراهيدرو -1 ، 4-إيزوكسازين
تتراهيدرو-1،4-إيزوكسازين
تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-4H-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-4H-1-4-أوكسازين
تتراهيدرو-ف-إيزوكسازين
تتراهيدرو-ب-أوكسازين
Tetryhydro-2H-1،4-oxazine
رقم الأمم المتحدة 2054
UNII-8B2ZCK305O
WLN: T6M DOTJ
مورفولين
هيدروكلوريد المورفولين
هيدروويد المورفولين
فوسفات المورفولين
فوسفات مورفولين (3: 1)
مورفولين فوسفونات (1: 1)
كبريتيت مورفولين (1: 1)
مورفين
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
تتراهيدرو-1،4-أوكسازين
أكسيد الديثيلين
أكسيد ديثيلينيميد
أكسيد ديثيلينيميد
ديثيلين ايميدوكسيد
دروامين
تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-ب-أوكسازين
ف- إيزوكسازين ، تتراهيدرو-
تتراهيدرو-1،4-إيزوكسازين
مورفولين
238 مشروع تصنيع الكبريتات 238
كاسويل رقم 584
2H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
4H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
138048-80-3
مجلس الأمن القومي 9376
MFCD00005972
C4H9
تتراهيدرو-4H-1-4-أوكسازين
8B2ZCK305O
DTXSID2025688
تشيبي: 34856
مجلس الأمن القومي -9376
DTXCID305688
مورفين -2،2،3،3،5،5،6،6-D8
CAS-110-91-8
كريس 2482
HSDB 102
مورفين ، رياج
تتراهيدرو-ب- إيزوكسازين
المورفين ، الممارسة
EINECS 203-815-1
UN2054
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 054701
BRN 0102549
مورفلين
UNII-8B2ZCK305O
خط مورفو
مورفولين-
AI3-01231
6LR
4H-1 ، رباعي الماء-
مورفولين [مي]
مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]
الصف كاشف مورفولين
مورفولين [FCC]
مورفولين [HSDB]
مورفولين [IARC]
مورفولين [INCI]
مورفولين على راتنجات الراستا
WLN: T6M DOTJ
EC 203-815-1
NCIMech_000154
تتراهيدرو -1 ، 4-إيزوكسازين
NCIOpen2_007748
أوبرا 1_317540
Tetryhydro-2H-1،4-oxazine
تتراهيدرو-4H-1،4-أوكسازين
4-27-00-00015 (مرجع دليل بيلشتاين)
العطاء: ER0297
المورفالين ، المعيار التحليلي
شيمبل 276518
NSC9376
AMY22834
BCP24054
STR00194
توكس 21_202450
توكس 21_303240
STL182843
AKOS000118829
مورفولين ، كاشف ACS ،> = 99.0٪
مورفولين ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
DB13669
غير متوفر 2054
رقم الأمم المتحدة 2054
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
مورفولين ، pa ، كاشف ACS ، 99.0٪
DB-030063
مورفولين [UN2054] [سائل قابل للاشتعال]
فت -0628993
M0465
EN300-18064
المورفالين المنقى بالتقطير من الزجاج
مورفولين ، منقى عن طريق إعادة التقطير ،> = 99.5٪
Q410243
J-522715
1-Oxa-4-azacyclohexane ؛ تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
F2190-0339
ScavengePore (TM) فينيثيل مورفولين ، كبير المسام ، 40-70 شبكة ، مدى التوسيم: 0.7-1.5 ملي مول / غرام تحميل
راتنجات StratoSpheres (TM) PL-MPH ، شبكة 50-100 ، مدى الملصقات: 3.0-4.0 مليمول / غرام تحميل ، 1٪ متصالب

المورفالين مركب كيميائي عضوي
الصيغة الكيميائية للمورفولين هي O (CH2CH2) 2NH.
يظهر المورفالين على شكل سائل عديم اللون مع


رقم كاس: 110-91-8

رقم المفوضية الأوروبية: 203-815-1

الصيغة الجزيئية: C4H9NO

الوزن الجزيئي: 87.12 جم / مول

اسم IUPAC: مورفولين


المورفالين له رائحة تشبه السمك.
نقطة الوميض في Morpholine هي 100 درجة فهرنهايت.

المورفالين مادة أكالة للأنسجة.
المورفالين أقل كثافة من الماء

المورفالين قابل للذوبان في الماء.
أبخرة المورفولين أثقل من الهواء

يستخدم مورفولين لصنع مواد كيميائية أخرى
يستخدم المورفولين كمثبط للتآكل
يمكن استخدام المورفالين في المنظفات.

تتميز هذه الحلقة غير المتجانسة بمجموعات وظيفية أمين وأثير.
بسبب الأمين ، المورفالين هو قاعدة ؛ يسمى حمضه المتقارن المورفولينيوم.

على سبيل المثال ، تؤدي معالجة المورفولين بحمض الهيدروكلوريك إلى إنتاج كلوريد مورفولينيوم الملح.
المورفالين هو سائل عديم اللون له رائحة ضعيفة تشبه الأمونيا أو رائحة السمك.
يُنسب تسمية المورفالين إلى لودفيج كنور ، الذي اعتقد بشكل خاطئ أنه جزء من بنية المورفين

يستخدم مورفولين في منتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم مورفولين في أعمال البناء والتشييد.

يستخدم مورفولين في صناعة الكيماويات والمنتجات المعدنية المصنعة.
المورفالين هو سائل عضوي اصطناعي يستخدم بشكل أساسي كوسيط في إنتاج المواد الكيميائية المطاطية والمبيضات الضوئية

الاستخدامات:
تطبيقات صناعية:
المورفالين مادة مضافة شائعة ، في أجزاء لكل مليون تركيزات ، لتعديل الأس الهيدروجيني في كل من الوقود الأحفوري وأنظمة بخار محطات الطاقة النووية.
يستخدم المورفالين لأن تقلبه هو نفسه الماء تقريبًا ، لذلك بمجرد إضافته إلى الماء ، يصبح تركيزه موزعًا بالتساوي في كل من مرحلتي الماء والبخار.
ثم يتم توزيع صفات تعديل درجة الحموضة في Morpholine في جميع أنحاء محطة البخار لتوفير الحماية من التآكل.
غالبًا ما يستخدم المورفالين مع تركيزات منخفضة من الهيدرازين أو الأمونيا لتوفير كيمياء معالجة شاملة لجميع المتطايرات للحماية من التآكل لأنظمة البخار لمثل هذه المصانع. يتحلل المورفولين ببطء معقول في غياب الأكسجين عند درجات الحرارة المرتفعة والضغط في أنظمة البخار هذه.

التوليف العضوي:
يخضع المورفولين لمعظم التفاعلات الكيميائية النموذجية للأمينات الثانوية الأخرى ، على الرغم من أن وجود الأكسجين الأثير يسحب كثافة الإلكترون من النيتروجين ، مما يجعله أقل نواة (وأقل أساسية) من الأمينات الثانوية المماثلة هيكليًا مثل البيبيريدين.
لهذا السبب ، يشكل المورفالين كلورامين مستقر.

يشيع استخدام المورفالين لتوليد المينا.
يستخدم المورفولين على نطاق واسع في التخليق العضوي.

المورفالين هو سائل استرطابي عديم اللون له رائحة معينة (مثل رائحة الأمونيا أو رائحة السمك).
المورفالين قابل للامتزاج بالكامل مع الماء ، وكذلك مع الكثير من المذيبات العضوية.

المورفالين مركب كيميائي عضوي.
المورفالين هو أساس بسبب الأمين.
يسمى حمض المورفولين المتقارن المورفولينيوم.

على سبيل المثال ، المورفالين هو لبنة بناء في تحضير المضاد الحيوي لينزوليد ، والعامل المضاد للسرطان gefitinib (Iressa) و dextromoramide المسكن.
في البحث والصناعة ، تؤدي التكلفة المنخفضة والقطبية للمورفالين إلى استخدامه الشائع كمذيب للتفاعلات الكيميائية.

زراعة:
كطلاء للفاكهة
يستخدم المورفولين كمستحلب كيميائي في عملية تشميع الفاكهة.
وبطبيعة الحال ، تصنع الفاكهة شمعًا للحماية من الحشرات والتلوث الفطري ، ولكن يمكن فقدان ذلك عند تنظيف الفاكهة.
يتم وضع كمية صغيرة من الشمع الجديد لاستبداله.
يستخدم مورفولين كمستحلب ومساعد للذوبان في اللك ، والذي يستخدم كشمع لطلاء الفاكهة.

كعنصر في مبيدات الفطريات
تُعرف مشتقات المورفولين المستخدمة كمبيدات فطريات زراعية في الحبوب باسم مثبطات التخليق الحيوي للإرغوستيرول.

* أمورولفين
* فينبروبيمورف
* ثلاثي الشكل

المورفولين مركب عضوي غير متجانس حلقية تحتوي الحلقة المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض ؛ المركب الأم لعائلة المورفالين.
المورفالين هو والد عضوي غير متجانس حلقية مشبعة وعضو في مورفولين.
المورفالين هو قاعدة مترافقة من المورفولينيوم.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 87.12 جم / مول

-XLogP3: -0.9

-الكتلة الدقيقة: 87.068413911 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 87.068413911 جم / مول

-مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 21.3Ų

- الوصف المادي: سائل عديم اللون برائحة تشبه رائحة السمك

-اللون: عديم اللون

-شكل: سائل

- الرائحة: ضعيفة أو تشبه رائحة الأمونيا أو رائحة السمك

نقطة الغليان: 128 درجة مئوية

-نقطة الانصهار: -4.8 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 38 درجة مئوية

- الذوبان في الماء: الامتزاج

- الكثافة: 1.007

- كثافة البخار: 3

-ضغط البخار: 10.1 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 310 درجة مئوية

- اللزوجة: 2.23 cP

التوتر السطحي: 37.5 داين / سم

- إمكانية التأين: 8.88 فولت

- معامل الانكسار: 1.4540


يستخدم المورفالين كمادة مضافة لضبط الأس الهيدروجيني في أنظمة بخار محطات الطاقة النووية والوقود الأحفوري
يستخدم المورفالين أيضًا للحماية من التآكل لأنظمة تدفق مياه الغلايات في المصانع الكيميائية.

يظهر المورفالين على شكل سائل عديم اللون
المورفالين له رائحة تشبه السمك


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2

- عدد السندات القابلة للتدوير: 0

- عدد الذرات الثقيلة: 6

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 34.5

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع الكنسي: نعم

- الأصناف الكيميائية: مركبات النيتروجين -> مورفولين


يستخدم مورفولين لتحضير محفزات الألومينا.
يتم تحضيرها في شكل عامل تبلور لمعالجة الهيدروكربونات.

يشيع استخدام المورفولين في تصنيع المينا.
يعتبر المورفالين مكونًا مهمًا لإنتاج لينيزوليد ، وهو مضاد حيوي يستخدم لعلاج الالتهابات التي تسببها البكتيريا موجبة الجرام.

نقطة الوميض في Morpholine هي 100 درجة فهرنهايت.
المورفالين مادة أكالة للأنسجة.

المورفالين أقل كثافة من الماء
المورفالين قابل للذوبان في الماء

يستخدم المورفولين أيضًا في gefitinib ، دواء السرطان.
يستخدم المورفولين أيضًا في ديكستروموراميد المسكن.
تستخدم أملاح المورفولين مثل مورفولين هيدروكلوريد للتخليق العضوي للمواد الوسيطة.

يستخدم مورفولين على شكل مستحلب كيميائي لحماية الثمار.
يتم تحقيق ذلك من خلال عملية إزالة الشعر بالشمع ، حيث يتم وضع طبقة من الشمع على الثمار.
يحمي هذا الطلاء الفاكهة من الحشرات والإصابة الفطرية.
يستخدم المورفالين على نطاق واسع كوسيط في صناعة المطاط لإنتاج مسرعات تقسية المطاط مثل DTOS و MDS و NOBS.

أبخرة المورفالين أثقل من الهواء
يستخدم مورفولين لصنع مواد كيميائية أخرى

يستخدم المورفولين كمثبط للتآكل وفي المنظفات.
المورفولين مركب عضوي غير متجانس حلقية تحتوي الحلقة المكونة من ستة أعضاء على أربع ذرات كربون وذرة نيتروجين واحدة وذرة أكسجين واحدة تقع مقابل بعضها البعض ؛ المركب الأم لعائلة المورفالين.

المورفالين هو والد عضوي غير متجانس حلقية مشبعة وعضو في مورفولين.
المورفالين هو قاعدة مترافقة من المورفولينيوم.

يستخدم مورفولين في المنتجات التالية:
- المواد اللاصقة ومانعات التسرب
- منتجات طلاء
أحبار وأحبار
-منتجات مضادة للتجميد
- المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
-الوقود
- الكيماويات الضوئية
- ملمعات وشموع
- منتجات الغسيل والتنظيف
- كيماويات ورق
ديس

يستخدم المورفولين كمثبط للتآكل للمعادن مثل النحاس والحديد والرصاص والزنك والمعادن الأخرى.
يستخدم المورفالين على نطاق واسع في مجالات مثل السيارات والأدوات الميكانيكية والمعدات الطبية.

يستخدم مورفولين في صناعة الورق والزجاج والصابون والمنظفات والصبغ والألياف الصناعية.
يستخدم مورفولين لتصنيع كواشف تحليل لتقدير النيتروجين.
يجد Morpholine أيضًا تطبيقات في المستحضرات الصيدلانية والدباغة والمنسوجات والرعاية المنزلية وصناعات السيراميك.

المورفالين مركب عضوي يحتوي على كل من مجموعتي الأمين والإيثر ، ويتم الحصول عليه عن طريق تجفيف ثنائي إيثانول أمين بحمض الكبريتيك.
يمكن تكييف Morpholine مع العديد من الأنشطة المختلفة للعديد من التطبيقات المهمة.

يمكن استخدام المورفالين كمستحلبات في صناعة معالجة الشمع وتلميعه.
المورفالين هو أداة جيدة لتعديل الأس الهيدروجيني وهي فعالة جدًا لمحطات الطاقة النووية.
يمكن أيضًا استخدام المورفالين كعنصر في مبيدات الفطريات ومبيدات الجراثيم.


المرادفات:

مورفين
110-91-8
1-Oxa-4-azacyclohexane
تتراهيدرو-1،4-أوكسازين
أكسيد الديثيلين
أكسيد ديثيلينيميد
أكسيد ديثيلينيميد
ديثيلين ايميدوكسيد
دروامين
تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-ب-أوكسازين
ف- إيزوكسازين ، تتراهيدرو-
تتراهيدرو-1،4-إيزوكسازين
مورفولين
238 مشروع تصنيع الكبريتات 238
2H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
4H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
138048-80-3
مجلس الأمن القومي 9376
MFCD00005972
C4H9
تتراهيدرو-4H-1-4-أوكسازين
مجلس الأمن القومي -9376
DTXCID305688
مورفين -2،2،3،3،5،5،6،6-D8
CAS-110-91-8
كريس 2482
HSDB 102
مورفين ، رياج
تتراهيدرو-ب- إيزوكسازين
المورفين ، الممارسة
EINECS 203-815-1
مورفلين
UNII-8B2ZCK305O
خط مورفو
مورفولين-
AI3-01231
6LR
4H-1 ، رباعي الماء-
مورفولين على راتنجات الراستا
WLN: T6M DOTJ
EC 203-815-1
NCIMech_000154
تتراهيدرو -1 ، 4-إيزوكسازين
NCIOpen2_007748
أوبرا 1_317540
Tetryhydro-2H-1،4-oxazine
تتراهيدرو-4H-1،4-أوكسازين
شيمبل 276518
AKOS000118829
DB13669
غير متوفر 2054
رقم الأمم المتحدة 2054
NCGC00249227-01
NCGC00256942-01
NCGC00259999-01
61791-40-0
مورفولين ، p.a. ، كاشف ACS ، 99.0٪
DB-030063
مورفولين
فت -0628993
M0465
EN300-18064
Q410243
J-522715
1-Oxa-4-azacyclohexane ؛ تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
مورفين -2،2،3،3،5،5،6،6-د 8 (د ، 98٪)
رباعي هيدرو 1.4 أوكسازين
تتراهيدرو-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
تيتريدرو -1،4-أوسازينا
4H-1،4-أوكسازين ، رباعي هيدرو-
ديثيلين ايميدوكسيد
أكسيد الديثيلين
أكسيد ديثيلينيميد
أكسيد ثنائي إيثيلينيميد
دروامين
المورفالين المنقى بالتقطير من الزجاج
مورفولين- d8
إن- فينيل بنزيل مورفولين- ديفينيل بنزين كوبوليمر
تتراهيدرو -1 ، 4-إيسوكسازيتتراهيدرو-1،4-إيزوكسازين
تتراهيدرو-2H-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-4H-1،4-أوكسازين
تتراهيدرو-4H-1-4-أوكسازين
تتراهيدرو-ف-إيزوكسازين
تتراهيدرو-ب-أوكسازين
Tetryhydro-2H-1،4-oxazine

يتواجد الجيبسايت كمعدن في الطبيعة في ثلاثة أشكال متعددة الأشكال أكثر ندرة: البايريت، والدويلايت، والنوردسترانديت.
الجيبسايت هو مذبذب، أي أن الجيبسايت له خصائص قاعدية وحمضية.
موقع جيبسايت عبارة عن مادة خالية من الهالوجين وصديقة للبيئة ومثبطة للهب وحشوة مانعة للدخان للمواد البلاستيكية والمطاطية.

رقم CAS: 21645-51-2
رقم المفوضية الأوروبية: 244-492-7
الصيغة الكيميائية: Al(OH)3
الكتلة المولية: 78.003 جم·مول−1

ثلاثي هيدرات الألومنيوم، ألومنيوم، ثلاثي هيدرات، DTXSID20421935، MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N، ألومنيوم؛ ثلاثي هيدروكسيد، جل هيدروكسيد الألومنيوم المجفف، جل هيدروكسيد الألومنيوم، مجفف، ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم، هيروكسيد الألومنيوم، هيدروكسيد الألومنيوم، هيدروكسيد الألومنيوم المجفف، هيدروكسيد الألومنيوم، مجفف، جل هيدروكسيد الألومنيوم، مجفف، CHEMBL1200706، DTXSID2036405، NIOSH/BD0708000، Di-mu-hydroxytetrahydroxydialuminum، AF-260، AKOS015904617، الألومنيوم، di-mu-hydroxytetrahydroxydi-، DB06723، BD07080000، ثلاثي هيدرات الألومنيوم [اسم ACD/IUPAC] , الألومنيوم, ثلاثي هيدرات [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، ثلاثي هيدرات الألومنيوم [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، 106152-09-4 [RN]، 12252-70-9 [RN]، 128083-27-2 [RN]، 1302 -29-0 [RN]، 13783-16-9 [RN]، 14762-49-3 [RN]، 151393-94-1 [RN]، 159704-77-5 [RN]، 21645-51-2 [ RN]، 51330-22-4 [RN]، 8012-63-3 [RN]، 8064-00-4 [RN]، AC 714KC، AKP-DA، Al(OH)3، Alcoa A 325، Alcoa AS 301 , الكوا سي 30 بي إف، الكوا سي 31، الكوا سي 33، الكوا سي 330، الكوا سي 331، الكوا سي 333، الكوا سي 385، الكوا سي 65، ألهيدروجيل [ويكي]، ألولت 8، ألتيرنا جل [الاسم التجاري]، ألتيرناجل، ألو كاب، ألوجيل، ألوجيليبي، ألومجيل، ثلاثي هيدرات الألومنيوم، حمض الألومنيوم (H3AlO3)، هيدروكسيد الألومنيوم [ويكي]، هيدروكسيد الألومنيوم (3+)، هيدروكسيد الألومنيوم (III)، هيدروكسيد الألومنيوم، هيدروكسيد الألومنيوم [USP]، هيدروكسيد الألومنيوم (Al) (OH)3)، جل هيدروكسيد الألومنيوم، هيدروكسيد الألومنيوم، مجفف [JAN]، ثلاثي هيدرات أكسيد الألومنيوم، ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم، هيدروكسيد الألومنيوم (III)، Alusal، Amberol ST 140F، ألومينا غير متبلور، Amphogel، Amphojel، Antipollon HT، Apyral، Apyral 120، Apyral 120VAW، Apyral 15، Apyral 2، Apyral 24، Apyral 25، Apyral 4، Apyral 40، Apyral 60، Apyral 8، Apyral 90، Apyral B، تركيبة ألم التهاب المفاصل القوة القصوى، Ascriptin، BACO AF 260، Boehmite، بريطاني ألومنيوم AF 260، C 31C، C 31F، C 4D، C-31-F، كالسيتريل، كالموجاسترين، كامالوكس، دياليوم [الاسم التجاري]، سائل دي-جيل، جيلوسيل، جيبسايت (Al(OH)3)، هيجيليت، هيجيليت H 31S، هيجيليت H 32، هيجيلايت H 42، هيكول 705، هيدرافيل، هيدرال 705، هيدرال 710، ألومينا مائي، أكسيد الألومنيوم المائي، كودروكس، ليكويجيل، مالوكس [ويكي]، مالوكس HRF، مالوكس بلس، مارتينال، مارتينال أ، مارتينال A/S، مارتينال FA، ميلانتا [ويكي]، P 30BF، Reheis F 1000، Simeco Suspension، Tricreamalate، ألومينا ثلاثي الترطيب، ثلاثي هيدروكسي ألومنيوم، ثلاثي هيدروكسي ألومنيوم، تريسوجيل، وينجيل

يُشتق جيبسايت في البداية من خام البوكسيت، قبل تكريره إلى مسحوق أبيض ناعم.
جيبسيت (المعروف أيضًا باسم ATH وثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم، الصيغة الكيميائية Al (OH) 3) مشتق في البداية من خام البوكسيت، قبل تكريره إلى مسحوق أبيض ناعم.

يبلغ الإنتاج السنوي من موقع جيبسايت حوالي 100 مليون طن ويتم إنتاجه بالكامل تقريبًا من خلال عملية Bayer.
تقوم عملية باير بإذابة البوكسيت (خام الألومنيوم) في هيدروكسيد الصوديوم عند درجات حرارة مرتفعة.

يتم بعد ذلك فصل الجيبسيت عن المواد الصلبة التي تبقى بعد عملية التسخين.
المواد الصلبة المتبقية بعد إزالة موقع جيبسايت شديدة السمية وتطرح مشاكل بيئية.

يتوفر موقع جيبسايت في درجات مختلفة غير مطلية ومغلفة، بمتوسط حجم جسيمات يتراوح من 2 ميكرون إلى 80 ميكرون حسب التطبيق.
يعد موقع جيبسايت مكونًا أساسيًا شائعًا موجودًا في معظم المواد السطحية الصلبة ويمثل ما يصل إلى 70% من إجمالي المنتج.

يستخدم جيبسيت كمواد مالئة لراتنجات الإيبوكسي، أو اليوريثان، أو البوليستر، حيث تكون هناك حاجة إلى خصائص مقاومة للحريق أو زيادة التوصيل الحراري.
موقع جيبسايت أبيض اللون.

موقع جيبسايت هو مثبط للهب ومثبط للدخان.
خصائص موقع جيبسايت الديناميكية الحرارية، والجفاف الماص للحرارة يبرد الأجزاء البلاستيكية الستة المطاطية ويخفف الغازات القابلة للاحتراق مع أبخرة الماء التي تتولد في حالة نشوب حريق.

تم تسجيل موقع جيبسايت بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 1,000,000 إلى <10,000,000 طن سنويًا.
يتم استخدام موقع جيبسايت من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

موقع جيبسايت عبارة عن مادة خالية من الهالوجين وصديقة للبيئة ومثبطة للهب وحشوة مانعة للدخان للمواد البلاستيكية والمطاطية.
يعتبر موقع جيبسايت مناسبًا لمجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك الأسطح الصلبة والمواد المركبة والعزل الكهربائي.

موقع جيبسايت هو مسحوق أبيض شفاف يسمى أيضًا هيدروكسيد الألومنيوم.
يتم الحصول على جيبسيت من البوكسيت.

عندما يتم تسخين الجيبسايت بقوة، سوف يتحول الجيبسايت إلى أكسيد الألومنيوم مع إطلاق الماء.
يستخدم جيبسايت كقاعدة في تحضير أصباغ البحيرة الشفافة.

يستخدم جيبسيت أيضًا كمادة حشو خاملة في الدهانات ويميل إلى زيادة شفافية الألوان عند تفريقها في الزيوت.
يستخدم موقع جيبسايت تجاريا كطلاء للورق، ومثبط للهب، وطارد للماء، وكمادة حشو في الزجاج والسيراميك والأحبار والمنظفات ومستحضرات التجميل والبلاستيك.

يتواجد الجيبسايت كمعدن في الطبيعة في ثلاثة أشكال متعددة الأشكال أكثر ندرة: البايريت، والدويلايت، والنوردسترانديت.
الجيبسايت هو مذبذب، أي أن الجيبسايت له خصائص قاعدية وحمضية.

يرتبط ارتباطًا وثيقًا بهيدروكسيد أكسيد الألومنيوم، AlO(OH)، وأكسيد الألومنيوم أو الألومينا (Al2O3)، والأخير أيضًا مذبذب.
هذه المركبات معًا هي المكونات الرئيسية لخام البوكسيت الألومنيوم.
يشكل الجيبسايت أيضًا راسبًا هلاميًا في الماء.

موقع جيبسايت هو مثبط للحريق ومثبط للدخان لا يحتوي على الهالوجين.
يعد موقع جيبسايت أحد مثبطات الحرائق المعدنية الرئيسية وهو أكبر مادة مضافة لمثبطات الحرائق مبيعًا في العالم.

يستخدم موقع جيبسايت تجاريا كطلاء للورق، ومثبط للهب، وطارد للماء، وكمادة حشو في الزجاج والسيراميك والأحبار والمنظفات ومستحضرات التجميل والبلاستيك.
عند تسخينه بشدة، يتحلل الجيبسايت إلى أكسيد الألومنيوم مع إطلاق الماء بعد تفاعل ماص للحرارة.

جيبسيت (ATH أو الألومينا المائية) عبارة عن مادة غير سامة وغير قابلة للتآكل ومثبطات اللهب ومانع للدخان تستخدم في التطبيقات المرنة.
موقع جيبسايت هو مثبط اللهب الأكثر استخدامًا في العالم.

جيبسايت هو مثبط فعال للغاية للهب بسبب خصائص جيبسايت الديناميكية الحرارية التي تمتص الحرارة وتطلق بخار الماء.
يقوم موقع جيبسايت بإطلاق 35% من الماء المتبلور على شكل بخار ماء عند تسخينه فوق 205 درجة مئوية.

يؤدي التفاعل الماص للحرارة الناتج إلى تبريد موقع جيبسايت إلى ما دون نقطة الوميض، مما يقلل من خطر نشوب حريق ويعمل كحاجز بخار لمنع الأكسجين من الوصول إلى اللهب.
تختلف التحميلات النموذجية من 20 إلى 150 ساعة.
نظرًا لأن العديد من البوليمرات مثل البولي إيثيلين والبولي بروبيلين تتم معالجتها عند درجة حرارة أعلى من 200 درجة مئوية، فإن هذه البولي أوليفينات يجب أن تستخدم هيدروكسيد المغنسيوم كمادة حشو مثبطة للهب حيث يتم إطلاق ماء الجيبسيت عند درجة حرارة 325 درجة مئوية تقريبًا.

يتم الحصول على الجبسيت عن طريق هضم البوكسيت خلال عملية باير.

يبدأ جيبسايت بإزالة الماء الدهني فوق 180 درجة مئوية
تعمل إزالة الماء على تبريد السطح ومنع دخول الأكسجين، مما يمنح خصائص مثبطة للهب ومانع للدخان.
وبناءً على ذلك، يعتبر موقع جيبسايت مادة خام ضرورية لمنتجات مثل المطاط والبولي يوريثين والبوليستر والسيليكون واللدائن الحرارية والكابلات وما إلى ذلك ذات خصائص مقاومة للحريق.

لدى موقع جيبسايت عدد من الأسماء الشائعة المستخدمة في جميع أنحاء الصناعة الكيميائية والتي تشمل: هيدرات ألومينا، هيدرات ألومينا، ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم، ATH، هيدرات الألومنيوم، وهيدروكسيد الألومنيوم.

جيبسيت مادة بيضاء، عديمة الرائحة، مسحوقية، صلبة.
يظهر الجيبسيت قابلية ذوبان منخفضة جدًا في الماء ولكنه يعتبر مذبذبًا، مما يعني أن الجيبسايت سوف يذوب في كل من الأحماض أو القلويات القوية.

الاستخدام الأكثر شيوعًا لـ موقع جيبسايت هو إنتاج معدن الألمنيوم.
يستخدم موقع جيبسايت أيضًا كمثبط للهب ومثبط للدخان في البوليمرات مثل المنتجات المطاطية وبطانة السجاد.

موقع جيبسايت عبارة عن مادة تعبئة بيضاء توفر خصائص مثبطة للهب وإطفاء ذاتي لراتنجات البوليستر والجيلكوت.
يقوم جيبسايت بتعريض جزيئات الماء داخل الجسم لدرجات حرارة عالية لتقليل انتشار اللهب وتكوين الدخان.
يتم استخدام موقع جيبسايت في تطبيقات أنابيب GRP وفي تطبيقات الأكريليك وفي التطبيقات الأخرى متعددة المكونات.

ثلاثي هيدرات الألومنيوم (المعروف أيضًا باسم هيدرات الألومنيوم، هيدرات الألومينا، هيدروكسيد الألومنيوم، أو ATH) عبارة عن مادة حشو وصبغ موسع وعامل هيكل في الطلاء الذي يحمله الزيت والماء ولا يؤثر بشكل كبير على لون الطلاء.
هذا عبارة عن موسع لحجم الجسيمات متوسط الحجم يبلغ 8 ميكرون وهو عبارة عن مسحوق أبيض إلى أسمر اللون ويمكن إضافته إلى الطلاء لإضفاء الشفافية على طبقة الطلاء.

موقع جيبسايت هو مثبط اللهب الأكثر استخدامًا على نطاق واسع في الطلاءات التجارية نظرًا لتعدد استخدامات موقع جيبسايت والتكلفة المنخفضة.
يمكن استخدام موقع جيبسايت في مجموعة واسعة من مواد ربط الطلاء عند معالجة درجات حرارة أقل من 220 درجة مئوية.

الجيبسايت غير سام، وخالي من الهالوجين، وخامل كيميائيا، وله كشط منخفض.
المزايا الإضافية هي مقاومة الأحماض وقمع الدخان.

عند حوالي 220 درجة مئوية، يبدأ الجيبسايت في التحلل ماصًا للحرارة ويطلق حوالي 35% من وزن الجيبسايت على شكل بخار ماء.

AI2O3•3H2O + HEAT —–> AI2O3 + 3 H2O

يعمل الجيبسايت كمشتت للحرارة وبالتالي يؤخر الانحلال الحراري ويقلل معدل الاحتراق.
بخار الماء المنطلق له تأثير إضافي يتمثل في تخفيف غازات الاحتراق والأبخرة السامة.

جيبسايت هو الأكسيد المائي للألمنيوم.
يتم فصل هيدرات الألومنيوم من خام البوكسيت باستخدام عملية باير، حيث يتراوح متوسط حجم الجسيمات من 80 إلى 100 ميكرون.

توفر بلورات هيدرات الألومينا تفاعلًا كيميائيًا جيدًا.
يمكن أن تتفاعل هيدرات الألومينا مع القاعدة وكذلك مع الحمض، ويمكن استخدامها في العديد من التطبيقات كمواد خام.

بعد التجفيف، يتم طحن هيدرات الألومينا باستخدام المطاحن الميكانيكية والمطاحن الكروية المبطنة بالسيراميك للحصول على أحجام جسيمات أصغر.
تقوم شركة Hindalco بتصنيع الهيدرات المطحونة بتوزيع مختلف أحجام الجسيمات (5-15 ميكرون).
تتوفر أيضًا الهيدرات الناعمة المعالجة سطحيًا بالإضافة إلى الهيدرات الناعمة فائقة الطحن (1-2.5 ميكرون).

يتم تكليس الجيبسايت الذي يتم الحصول عليه من خلال عملية باير عند درجة حرارة أعلى من 1200 درجة مئوية وحتى 1600 درجة مئوية لتصنيع الألومينا من الدرجة الخاصة.
أثناء التكليس، تفقد بلورات هيدرات الألومينا الرطوبة المرتبطة بها وتتبلور مرة أخرى لتشكل بلورات الألومينا.

يبقى حجم جسيمات الألومينا عند 85-100 ميكرون.
تحتوي الألومينا الخاصة في الغالب على مرحلة ألفا.
درجة التكليس هي مقياس لصلابة الألومينا – الناعمة إلى الصلبة.

يتم تصنيف الألومينا الخشنة على أساس محتوى الصودا (Na2O):
ألومينا منخفضة الصودا - Na2O <0.1%
ألومينا الصودا المتوسطة - 0.1% < Na2O <0.2%
ألومينا الصودا العادية - 0.20% < Na2O < 0.45%

يتم طحن الألومينا المكلسة في طواحين الطاقة السائلة أو طواحين الكرات المبطنة بالسيراميك لتلبية حجم الجسيمات المطلوب الذي يطلبه العملاء.
تقوم Hindalco بتصنيع الألومينا الدقيقة بأحجام جسيمات مختلفة (0.5 إلى 8 ميكرون) وتوزيعها.
تتوفر أيضًا أنواع الصودا المنخفضة والصودا المتوسطة والصودا العادية في الألومينا الدقيقة.

بلغت قيمة سوق موقع جيبسايت العالمية 1.5 مليار دولار أمريكي في عام 2020، ومن المتوقع أن تصل إلى 1.9 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2025، بمعدل نمو سنوي مركب 5.5٪ من عام 2020 إلى عام 2025.
تشمل المحركات الرئيسية للسوق ارتفاع الطلب الاستهلاكي على موقع جيبسايت في مختلف التطبيقات وصناعات الاستخدام النهائي، مثل مثبطات اللهب والدهانات والطلاءات.
ومع ذلك، فإن البدائل الموجودة في السوق، على سبيل المثال، هيدروكسيد المغنيسيوم، يمكن أن تحد من نمو السوق.

تأثير Covid-19 على سوق موقع جيبسايت العالمي:
من المتوقع أن يشهد سوق موقع جيبسايت العالمي انخفاضًا معتدلًا في معدل نمو موقع جيبسايت في 2020-2021، حيث تشهد صناعة موقع جيبسايت انخفاضًا كبيرًا في إنتاج موقع جيبسايت.
لقد أثر موقع جيبسايت على سوق مصنعي موقع جيبسايت الذين يقدمون خدماتهم لصناعات الزجاج والمطاط، والتي لم تكن تعتبر ضرورية.

علاوة على ذلك، فإن معظم الشركات العالمية العاملة في هذا السوق تتمركز في منطقة آسيا والمحيط الهادئ والولايات المتحدة والدول الأوروبية، والتي تأثرت سلبًا بالوباء.
كما تأثرت بشدة هذه الشركات التي لديها وحدات تصنيع خاصة بها في الصين ودول آسيوية أخرى.
ولذلك، أدت الاضطرابات في سلسلة التوريد إلى إعاقة وحدات الإنتاج بسبب نقص المواد الخام والقوى العاملة.

ديناميكيات سوق موقع جيبسايت:

الدافع: تزايد الطلب على مثبطات اللهب غير المهلجنة:
أدى العدد المتزايد من المؤسسات السكنية والتجارية إلى زيادة احتمالات الانفجارات والحوادث المرتبطة بالحرائق.
ولذلك، فرضت العديد من البلدان في جميع أنحاء أمريكا الشمالية وأوروبا لوائح وبروتوكولات صارمة للسلامة من الحرائق.

وقد أدى ذلك إلى زيادة استخدام مثبطات اللهب في المباني لتلبية هذه اللوائح الحكومية.
التطبيق الرئيسي لمثبطات اللهب هو في عزل الأسلاك الكهربائية في البناء والتشييد، والنقل.

تُستخدم مثبطات اللهب في لوحات الدوائر، والأغلفة الإلكترونية، وأنظمة الكابلات والأسلاك.
إن المعايير الصارمة للسلامة من الحرائق للحد من انتشار الحرائق في المباني السكنية والتجارية تزيد الطلب على مثبطات اللهب الخالية من الهالوجين.

فرص:
استخدام الجبسايت في محطات معالجة المياه الجبسايت (الشبة) هو المادة المخثرة الأكثر شيوعاً المستخدمة في معالجة المياه ومياه الصرف الصحي.
الغرض الرئيسي من استخدام الشب في هذه التطبيقات هو تحسين ترسيب المواد الصلبة العالقة وإزالة الألوان.

كما يتم استخدام الشبة لإزالة الفوسفات من مياه الصرف الصحي المعالجة.
وبالتالي، من المتوقع أن يؤدي التحضر المتزايد في الاقتصادات الناشئة، مثل الصين والهند، إلى زيادة الطلب على محطات معالجة المياه في المناطق السكنية.

ومع ذلك، لا يزال الكثير من الناس يفتقرون إلى إمكانية الوصول إلى المياه الصالحة للشرب ويعانون من أمراض ميكروبية يمكن الوقاية منها والتي تنتقل عن طريق المياه، مما يؤدي إلى زيادة الطلب على محطات معالجة مياه الصرف الصحي.
وبالتالي، من المتوقع أن يكون استخدام هيدروكسيد الألومنيوم في محطات معالجة المياه في المناطق السكنية بمثابة فرصة لنمو سوق موقع جيبسايت في جميع أنحاء العالم.

التحديات:

القضايا البيئية المتعلقة بإنتاج الألومينا:
ويؤدي إنتاج الألومينا إلى ظهور بقايا البوكسيت، والمعروفة أيضًا بالطين الأحمر.
يمثل التخلص من بقايا البوكسيت/الطين الأحمر تحديًا بسبب الكميات الكبيرة نسبيًا، واحتلال مساحات من الأرض، وقلوية البقايا والمياه الجارية.

يتم إعادة استخدام نسبة صغيرة جدًا فقط من بقايا البوكسيت المنتجة بأي شكل من الأشكال.
على الرغم من أن البقايا لها عدد من الخصائص ذات الأهمية البيئية، إلا أن العائق الأكثر إلحاحًا ووضوحًا أمام المعالجة والاستخدام هو القلوية والصودانية العالية للجيبسايت.

يمثل الرقم الهيدروجيني المرتفع لبقايا البوكسيت مشكلة من وجهة نظر الصحة والسلامة.
يمكن أن يشكل هذا تحديًا لسوق موقع جيبسايت.

تطبيقات جيب سايت:
يتم تحويل ما يزيد عن 90% من إنتاج جيبسيت إلى أكسيد الألومنيوم (الألومينا) الذي يستخدم في تصنيع الألومنيوم.
باعتباره مثبطًا للهب، تتم إضافة موقع جيبسايت كيميائيًا إلى جزيء بوليمر أو مزجه مع بوليمر لقمع وتقليل انتشار اللهب عبر البلاستيك.
يستخدم موقع جيبسايت أيضًا كمضاد للحموضة يمكن تناوله من أجل تخزين درجة الحموضة داخل المعدة.

جيبسايت هو الأكسيد المائي للألمنيوم.
يتم فصل الجيبسايت عن خام البوكسيت باستخدام عملية باير بمتوسط حجم جسيمات يتراوح بين 80-100 ميكرون.

تضفي بلورات موقع جيبسايت الممتلئة تفاعلًا جيدًا.
يمكن أن يتفاعل موقع جيبسايت مع القاعدة وكذلك مع الحمض ويجد العديد من التطبيقات كمواد خام.

يستخدم جيبسايت في صناعة العديد من المواد الكيميائية غير العضوية مثل:
الشب غير الحديديك
بولي كلوريد الألومنيوم
فلوريد الألومنيوم
ألومينات الصوديوم
المحفزات
زجاج
جل جيبسايت
هيدرات الألومينا متوفرة في شكل رطب وجاف.

هيدرات غرامة:
جيبسايت يحتوي على 3 جزيئات من الماء.
عند التعرض للحرارة فوق 220 درجة مئوية، تتحلل هيدرات الألومينا إلى أكسيد الألومنيوم (الألومينا) والماء.

إن عملية التفاعل الماصة للحرارة التي لا رجعة فيها تجعل من الألومينا هيدرات مثبطًا فعالاً للهب.
كما أن الدخان الناتج عن التحلل غير قابل للتآكل وغير سام.
يتم استخدام هيدرات الألومينا المطحونة كمواد مالئة مقاومة للحريق في تطبيقات مثل مركبات البوليمر، ومركبات الكابلات، وأسطح الأسطح الصلبة، وما إلى ذلك.

استخدامات جيب سايت:
من بين مواد الحشو الشائعة المستخدمة في البلاستيك والمطاط وFRP وSMC وDMC والبوليمرات الأخرى، يتميز موقع جيبسايت فقط بخصائص تثبيط اللهب وقمع الدخان بالإضافة إلى كونه موسعًا اقتصاديًا للراتنج.

يستخدم موقع جيبسايت في راتنجات البوليستر.
ومع ذلك، مع زيادة الاهتمام بالدخان وانبعاثات الأبخرة السامة، وجدت موقع جيبسايت استخدامًا كبيرًا في الفينيل كبديل منخفض الدخان وغير سام للأنتيمون وفي البولي يوريثان، واللاتكس، ونظام رغوة النيوبرين، والمطاط، وعزل الأسلاك والكابلات، وجدران الفينيل. & أغطية الأرضيات والإيبوكسيات.

يعمل جيبسيت كمثبط للهب ومانع للدخان بسبب خصائص جيبسيت الديناميكية الحرارية.
يعمل الجفاف الماص للحرارة لجيبسايت على تبريد الأجزاء البلاستيكية والمطاطية وتخفيف الغازات القابلة للاحتراق التي تتسرب ببخار الماء.
ربما تكون هذه الأخيرة هي الظاهرة الرئيسية المرتبطة بإخماد الدخان، وتشمل الأداء الممتاز الآخر المقاومة الكهربائية ومقاومة الجنزير.

يستخدم الجيبسايت على نطاق واسع في الصناعات الورقية كعامل تبييض بدلاً من ثاني أكسيد التيتانيوم.

يستخدم موقع جيبسايت أيضًا في صناعات الدهانات.
يمكن أن يحل موقع جيبسايت محل ما يصل إلى 25% من صبغة ثاني أكسيد التيتانيوم، وبالتالي فهو موسع اقتصادي يقلل من تكلفة الإنتاج.

حشو مثبطات الحريق:
يجد موقع جيبسايت أيضًا استخدامًا كمادة حشو مقاومة للحريق لتطبيقات البوليمر.
يتم اختيار موقع جيبسايت لهذه التطبيقات لأن موقع جيبسايت عديم اللون (مثل معظم البوليمرات)، وغير مكلف، وله خصائص جيدة لمقاومة الحرائق.

يتم استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم ومخاليط الهنتيت والهيدروماجنسيت بالمثل.
يتحلل الجيبسايت عند حوالي 180 درجة مئوية (356 درجة فهرنهايت)، ويمتص كمية كبيرة من الحرارة في هذه العملية ويطلق بخار الماء.
بالإضافة إلى عمله كمثبط للحرائق، فإن جيبسايت فعال للغاية كمادة مثبطة للدخان في مجموعة واسعة من البوليمرات، وخاصة في البوليستر، والأكريليك، وأسيتات فينيل الإيثيلين، والإيبوكسي، وكلوريد البولي فينيل (PVC) والمطاط.

مقدمة لمركبات آل:
جيبسايت هو مادة خام لتصنيع مركبات الألومنيوم الأخرى: الألومينا المكلسة، كبريتات الألومنيوم، كلوريد متعدد الألومنيوم، كلوريد الألومنيوم، الزيوليت، ألومينات الصوديوم، الألومينا النشطة، ونترات الألومنيوم.

يشكل الجبسايت المترسب حديثًا مواد هلامية، وهي الأساس لاستخدام أملاح الألومنيوم كمندفات في تنقية المياه.
ويتبلور هذا الجل مع مرور الوقت.

يمكن تجفيف المواد الهلامية للجيبسايت (على سبيل المثال باستخدام مذيبات غير مائية قابلة للامتزاج بالماء مثل الإيثانول) لتكوين مسحوق جيبسيت غير متبلور، والذي يكون قابل للذوبان بسهولة في الأحماض.
يؤدي التسخين إلى تحويل موقع جيبسايت إلى ألومنيوم منشط، والذي يستخدم كمجففات، وممتص في تنقية الغاز، ودعامات محفزة.

الأدوية:
تحت الاسم العام "algeldrate"، يستخدم موقع جيبسايت كمضاد للحموضة في البشر والحيوانات (خاصة القطط والكلاب).
ويفضل جيبسايت على البدائل الأخرى مثل بيكربونات الصوديوم لأن Al(OH)3 غير قابل للذوبان، ولا يزيد الرقم الهيدروجيني للمعدة فوق 7، وبالتالي لا يؤدي إلى إفراز الحمض الزائد من المعدة.

تشمل الأسماء التجارية Alu-Cap أو Aludrox أو Gaviscon أو Pepsamar.
يتفاعل جيبسيت مع الحمض الزائد في المعدة، مما يقلل من حموضة محتوى المعدة، مما قد يخفف من أعراض القرحة أو حرقة المعدة أو عسر الهضم.

مثل هذه المنتجات يمكن أن تسبب الإمساك، لأن أيونات الألومنيوم تمنع تقلصات خلايا العضلات الملساء في الجهاز الهضمي، مما يبطئ التمعج ويطيل الوقت اللازم لمرور البراز عبر القولون.
يتم تصنيع بعض هذه المنتجات لتقليل هذه التأثيرات من خلال تضمين تركيزات متساوية من هيدروكسيد المغنيسيوم أو كربونات المغنيسيوم، والتي لها تأثيرات ملينة موازنة.

يستخدم موقع جيبسايت أيضًا للتحكم في فرط فوسفات الدم (ارتفاع مستويات الفوسفات أو الفوسفور في الدم) لدى الأشخاص والحيوانات الذين يعانون من الفشل الكلوي.
عادة، تقوم الكلى بتصفية الفوسفات الزائد من الدم، ولكن الفشل الكلوي يمكن أن يسبب تراكم الفوسفات.
ملح الألمنيوم، عند تناوله، يرتبط بالفوسفات في الأمعاء ويقلل من كمية الفسفور التي يمكن امتصاصها.

يتم تضمين موقع جيبسايت المترسب كمساعد في بعض اللقاحات (مثل لقاح الجمرة الخبيثة).
إحدى العلامات التجارية المعروفة لمواد موقع جيبسايت المساعدة هي Alhydrogel، التي تصنعها شركة Brenntag Biosector.

وبما أن جيبسيت يمتص البروتين جيدًا، يعمل جيبسيت أيضًا على تثبيت اللقاحات عن طريق منع البروتينات الموجودة في اللقاح من الترسيب أو الالتصاق بجدران الحاوية أثناء التخزين.
يُطلق على موقع جيبسايت أحيانًا اسم "الشب"، وهو مصطلح مخصص عمومًا لواحدة من الكبريتات العديدة.

تعمل تركيبات اللقاحات التي تحتوي على جيبسيت على تحفيز الجهاز المناعي عن طريق تحفيز إطلاق حمض البوليك، وهو إشارة خطر مناعية.
وهذا يجذب بقوة أنواعًا معينة من الخلايا الوحيدة التي تتمايز إلى خلايا متغصنة.

تلتقط الخلايا الجذعية المستضد، وتحمل موقع جيبسايت إلى العقد الليمفاوية، وتحفز الخلايا التائية والخلايا البائية.
يبدو أن موقع جيبسايت يساهم في تحفيز استجابة Th2 الجيدة، لذا فهو مفيد في التحصين ضد مسببات الأمراض التي تحجبها الأجسام المضادة.
ومع ذلك، فإن موقع جيبسايت لديه قدرة قليلة على تحفيز الاستجابات المناعية الخلوية (Th1)، وهو أمر مهم للحماية ضد العديد من مسببات الأمراض، ولا يكون موقع جيبسايت مفيدًا عندما يكون المستضد قائمًا على الببتيد.

يستخدم موقع جيبسايت في العديد من الصناعات مثل:
يستخدم جيبسايت كمادة خام في إنتاج المواد الكيميائية الألومنيوم
يستخدم الجبسايت كمادة خام في صناعة الزجاج والطلاء الزجاجي

يتم استخدام موقع جيبسايت كمادة خام في إنتاج المحفز
يستخدم موقع جيبسايت كمادة مثبطة للهب ومثبط للدخان في المواد البلاستيكية (على سبيل المثال: الكابلات والمنتجات المطاطية وبطانة السجاد)

يستخدم الجيبسايت كمادة خام للأسمدة ومنتجات ألواح الأسمنت الليفي
يستخدم موقع جيبسايت كموسع وعامل هيكل في الورق، والدهانات المذيبة والمحمولة بالماء، والطلاءات القابلة للمعالجة بالأشعة فوق البنفسجية، والأحبار، والمواد اللاصقة

يستخدم جيبسايت كعامل تلميع وتطهير وغسل العفن وعامل فصل
يستخدم موقع جيبسايت كمواد حشو لمنتجات البوليمر المصبوب مثل العقيق والأسطح الصلبة

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم جيبسايت في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجبس والصلصال والبوليمرات ومنتجات الغسيل والتنظيف.
للجيبسايت استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم جيبسايت في المجالات التالية: أعمال التعدين والبناء والتشييد وتركيب الخلطات و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم جيبسايت في صناعة المواد الكيميائية والأثاث والمنتجات البلاستيكية والمنتجات المطاطية.

يمكن أن يحدث إطلاق الجبسايت في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، وتركيب المخاليط، وتصنيع الجبسايت، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ موقع جيبسايت في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب والبلاستيك) مواد البناء والتشييد).

الاستخدامات الاستهلاكية:
يستخدم موقع جيبسايت في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، منتجات الطلاء، الأحبار والأحبار، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، المستحضرات الصيدلانية، المواد اللاصقة ومانعات التسرب، منتجات الغسيل والتنظيف، مواد التشحيم والشحوم والملمعات والشموع.
يمكن أن يحدث إطلاق موقع جيبسايت في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ موقع جيبسايت في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم جيبسايت في المنتجات التالية: الأحبار والتونر، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، منتجات الغسيل والتنظيف، المواد اللاصقة ومانعات التسرب، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، مواد التشحيم والشحوم والملمعات والشموع.
يستخدم موقع جيبسايت في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد، والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة، وتركيب الخلائط و/أو إعادة التعبئة والزراعة، والغابات وصيد الأسماك.

يستخدم الجبسايت في صناعة: المنسوجات والجلود أو الفراء والأخشاب والمنتجات الخشبية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ موقع جيبسايت في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

يتميز جيب سايت بما يلي:
عالية النقاء
البياض العالي
كثافة منخفضة نسبيًا (2.4 جم/سم 3) مقارنة بالحشوات المعدنية الأخرى (عادة 2.7 جم/سم 3)
صلابة متوسطة موس 3
التحلل عند درجة حرارة حوالي 180 درجة مئوية، وإطلاق الماء (مما يجعل موقع جيبسايت مثبطًا ممتازًا للهب خاليًا من الهالوجين)

خصائص جيبسايت:
جيبسايت مذبذب.
في الحمض، يعمل جيبسايت كقاعدة برونستد-لوري.

يقوم الجيبسايت بتحييد الحمض وإنتاج الملح:
3 حمض الهيدروكلوريك + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O

في القواعد، يعمل جيبسايت كحمض لويس عن طريق ربط أيونات الهيدروكسيد:
آل(OH)3 + OH− → [آل(OH)4]−

الخصائص الفيزيائية:
مادة مسحوقية
عديم الرائحة
غير مسرطنة
يضيف موقع جيبسايت خصائص حرارية توفر الشفافية والبياض
مادة سطحية صلبة
غير مدخن
سمية منخفضة
خال من الهالوجين
مقاوم للهب

فوائد أداء موقع جيبسايت:
مثبطات اللهب / مثبطات الدخان
أبيض للغاية/شفاف
نقاء عالي - مقاومة للاحمرار
وقت جل أسرع
اللزوجة المنخفضة / الأحمال العالية
خواص ميكانيكية أعلى

إنتاج جيبسايت:
تقريبًا يتم تصنيع كل جيبسيت المستخدم تجاريًا بواسطة عملية باير التي تتضمن إذابة البوكسيت في هيدروكسيد الصوديوم عند درجات حرارة تصل إلى 270 درجة مئوية (518 درجة فهرنهايت).
تتم إزالة النفايات الصلبة، مخلفات البوكسيت، ويتم ترسيب الجيبسيت من المحلول المتبقي من ألومينات الصوديوم.
يمكن تحويل هذا الجيبسيت إلى أكسيد الألومنيوم أو الألومينا عن طريق التكليس.

تكون البقايا أو مخلفات البوكسيت، والتي تتكون في الغالب من أكسيد الحديد، شديدة الكاوية بسبب بقايا هيدروكسيد الصوديوم.
تم تخزين موقع جيبسايت تاريخياً في البحيرات. وأدى ذلك إلى حادث مصنع أجكا للألومينا في عام 2010 في المجر، حيث أدى انفجار السد إلى غرق تسعة أشخاص.
وطلب 122 شخصًا إضافيًا العلاج من الحروق الكيميائية.

لوث الطين 40 كيلومترًا مربعًا (15 ميلًا مربعًا) من الأرض ووصل إلى نهر الدانوب.
في حين أن الطين يعتبر غير سام بسبب انخفاض مستويات المعادن الثقيلة، فإن الملاط المرتبط به كان له درجة حموضة تبلغ 13.

هيكل جيبسايت:
يتكون Al(OH)3 من طبقات مزدوجة من مجموعات الهيدروكسيل مع أيونات الألومنيوم التي تحتل ثلثي الثقوب الثماني السطوح بين الطبقتين.
تم التعرف على أربعة أشكال متعددة.

وتتميز جميعها بطبقات من وحدات الجبسايت ثماني السطوح، مع وجود روابط هيدروجينية بين الطبقات.
تختلف الأشكال المتعددة من حيث تراص الطبقات.

جميع أشكال بلورات Al(OH)3 سداسية:
يُعرف موقع جيبسايت أيضًا باسم γ-Al(OH)3 أو α-Al(OH)3
يُعرف البايريت أيضًا باسم α-Al(OH)3 أو β-موقع جيبسايت
يُعرف النوردسترانديت أيضًا باسم Al(OH)3
دويلايت

ثلاثي هيدرات الألومنيوم، الذي كان يُعتقد في السابق أنه جيبسايت، هو عبارة عن فوسفات الألومنيوم.
ومع ذلك، يشير كل من الجيبسيت وثلاثي هيدرات الألومنيوم إلى نفس تعدد أشكال الهيدرارجيليت، حيث يستخدم الجيبسيت بشكل شائع في الولايات المتحدة ويستخدم الجيبسيت في كثير من الأحيان في أوروبا.
تم تسمية موقع جيبسايت على اسم الكلمات اليونانية التي تعني الماء (هيدرا) والطين (argylles).

سلامة جيبسايت:
في ستينيات وسبعينيات القرن العشرين، ترددت تكهنات بأن الألومنيوم كان مرتبطًا باضطرابات عصبية مختلفة، بما في ذلك مرض الزهايمر.
منذ ذلك الحين، لم تجد العديد من الدراسات الوبائية أي صلة بين التعرض للألومنيوم البيئي أو المبتلع والاضطرابات العصبية، على الرغم من عدم تناول الألومنيوم المحقون في هذه الدراسات.

تم العثور على اضطرابات عصبية في التجارب التي أجريت على الفئران بسبب مرض حرب الخليج (GWI).
أظهر جيبسيت، الذي تم حقنه بجرعات تعادل تلك التي تم إعطاؤها للجيش الأمريكي، زيادة في الخلايا النجمية التفاعلية، وزيادة في موت الخلايا المبرمج للخلايا العصبية الحركية وانتشار الخلايا الدبقية الصغيرة داخل الحبل الشوكي والقشرة الدماغية.

معرفات موقع جيبسايت:
رقم CAS: 21645-51-2
الشابي: الشابي:33130
شيمبل: ChEMBL1200706
كيم سبايدر: 8351587
بنك المخدرات: DB06723
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.040.433
برميل: D02416
الرقم التعريفي لـ PubChem: 10176082
رقم RTECS: BD0940000
يوني: 5QB0T2IUN0
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2036405
إنشي: إنشي=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
المفتاح: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (منظمة الصحة العالمية) (الجلد)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
المفتاح: WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
يبتسم: [أوه-].[أوه-].[أوه-].[آل+3]

رقم CAS: 21645-51-2
رقم المفوضية الأوروبية: 244-492-7
صيغة التل: AlH₃O₃
الصيغة الكيميائية: Al(OH)₃ * x H₂O
الكتلة المولية: 78 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2818 30 00
مستوى الجودة: MQ200

خصائص جيبسايت:
الصيغة الكيميائية: Al(OH)3
الكتلة المولية: 78.003 جم·مول−1
المظهر: مسحوق أبيض غير متبلور
الكثافة: 2.42 جم/سم3، صلبة
نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت، 573 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.0001 جم/(100 مل)
منتج الذوبان (Ksp): 3×10−34
الذوبان: قابل للذوبان في الأحماض والقلويات
الحموضة (pKa): >7
نقطة تساوي الجهد الكهربي: 7.7

الكثافة: 2.42 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 300 درجة مئوية إزالة ماء التبلور
قيمة الرقم الهيدروجيني: 8 - 9 (100 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) (الملاط)
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)

الوزن الجزيئي: 81.028 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 81.0132325 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 81.0132325 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 3Ų
عدد الذرات الثقيلة: 4
التعقيد: 0
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 4
المجمع هو Canonicalized: نعم

الكيمياء الحرارية للجيبسايت:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −1277 كيلوجول·مول−1

مواصفات جيب سايت:
الهوية: يتوافق
كلوريد (الكلوريد): ≥ 0.01%
الكبريتات (SO₄): ≥ 0.05%
الحديد (الحديد): ≥ 0.01%
الصوديوم (الصوديوم): ≥ 0.3%
الخسارة عند الاشتعال (700 درجة مئوية): 30.0 - 35.0%
الكثافة الظاهرية: حوالي 90
حجم الجسيمات (< 150 ميكرومتر): حوالي 90

المركبات ذات الصلة بالجيبسايت:
حمض البوريك
هيدروكسيد الغاليوم (III).
هيدروكسيد الإنديوم (III).
هيدروكسيد الثاليوم (III).
هيدروكسيد سكانديوم (III).
أكسيد الصوديوم
هيدروكسيد أكسيد الألومنيوم

أسماء جيب سايت:

أسماء العمليات التنظيمية:
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم، مجفف

أسماء الأيوباك:
هيدرات الألومينا
ثلاثي الألومينا
الألومينا ثلاثي الهيدرات
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم، هيدرات الألومينا
هيدروكسيد الألومنيوم_JS
هيدروكسيد الألومنيوم
ثلاثي هيدرات الألومنيوم
ثلاثي هيدرات الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد أيون الألومنيوم (3+).
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم (3+).
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم (3+).
هيدروكسيد الألومنيوم (III).
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم (Al(OH)3)
هيدروكسيد الألومنيوم (Al(OH)3)
ثلاثي هيدرات الألومنيوم
ثلاثي هيدرات الألومنيوم
ثلاثي هيدرات الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم
أث
هيدرات
سولكاباي

الاسم المفضل في IUPAC:
هيدروكسيد الألومنيوم

اسم IUPAC المنهجي:
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم

الأسماء التجارية:
AB H-سلسلة الألومينا ثلاثي الهيدرات
اكتيلوكس
آله-……
ألوت-……….
الألومينا هيدرات
هيدرات الألومينا
هيدرات الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم
هيدروكسيد الألومنيوم مشتت للغاية عجل
ثلاثي هيدرات الألومنيوم
أبيرال
بارياس
بارفين
باييريت
جيلوكسال
هيدروكسيد الالومنيوم
هيدرات
الألومينا المائية
هيدروكسيد الصوديوم
HYMOD® ثلاثي الألومينا المعالج بالسطح
JR-800، MT-500SA الخ.
KB-30، HS، HC، هيدرات، هيدروكسيد الألومنيوم
مارتيفيل®
مارتيفين®
مارتينال®
ميكرال® ألومينا ثلاثي الهيدرات
MOLDX® الأمثل الألومينا ثلاثي الهيدرات
أونيكس إليت® ألومينا ثلاثي الهيدرات
R-11P
SB الألومينا ثلاثي الهيدرات
سيغونيت
SSP
STR
تي لايت
فوجا

اسماء اخرى:
أكسيد الألومنيوم، هيدرات
هيدروكسيد الألومنيوم (Al(OH)3)
أكسيد الألومنيوم (Al2O3)، هيدرات
حمض الألومينيك
هيدروكسيد الألومنيوم
ألومانيتريول
هيدروكسيد الألومنيوم (III).
هيدروكسيد الألومنيوم
ثلاثي هيدروكسيد الألومنيوم
الألومينا المائية
حمض الأرثوالمينيك

معرفات أخرى:
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أساسي في الطبيعة.
تنتمي بلورة موليبدات الصوديوم إلى نظام البلورات المعينية التقويمية والمجموعة الفضائية Pbca.
يحتوي موليبدات الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na2MoO4 ويستخدم كمصدر للموليبدينوم.


رقم CAS: 7631-95-0
10102-40-6 (ثنائي الهيدرات)
رقم المفوضية الأوروبية: 231-551-7
الصيغة الجزيئية: Na2MoO4 / MoNa2O4


موليبدات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي يحتوي على موليبدات كأيون مضاد.
موليبدات الصوديوم هو مسحوق بلوري ضروري لعملية التمثيل الغذائي وتطوير النباتات والحيوانات كعامل مساعد للإنزيمات.
موليبدات الصوديوم، Na2MoO4، مفيد كمصدر للموليبدينوم.


غالبًا ما يوجد هذا الملح الأبيض المتبلور، موليبدات الصوديوم، في صورة ثنائي الهيدرات Na2MoO4·2H2O.
أنيون الموليبدات (VI) هو رباعي السطوح.
ينسق كاتيونان من الصوديوم مع كل أنيون.


الصيغة الكيميائية لموليبدات الصوديوم هي Na2MoO4.
موليبدات الصوديوم هو مركب كيميائي بلوري الماس الأبيض قابل للذوبان في الماء.
قد يحدث الجفاف عند ترك المنتج لمدة أطول من 100 درجة مئوية.


موليبدات الصوديوم هو وسيط التنغستن.
موليبدات الصوديوم مفيد كمصدر للموليبدينوم.
موليبدات الصوديوم عادة ما تكون موجودة في شكل ثنائي الهيدرات في شكل Na2MoO4 · 2H2O.


تمت إضافة موليبدات الصوديوم، المعروف أيضًا باسم موليبدات أمونيوم الصوديوم، إلى الأطعمة منذ ستينيات القرن العشرين، ونحن نعتبرها آمنة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).
على الرغم من أن القليل من الأطعمة تحتوي على هذه المادة الحافظة، إلا أنه يمكننا العثور على موليبدات الصوديوم في بعض حبوب الإفطار والمرق والمخللات ومنتجات اللحوم المصنعة والمقبلات المعدة.


في معظم الأحيان، تحتوي المادة الحافظة لموليبدات الصوديوم على مكونات أخرى ممزوجة بها لتوفير الاستقرار ضد التدهور أو التلف.
موليبدات الصوديوم هو منتج يضاف إلى بعض الأطعمة المصنعة، وليس من الضروري تناول الأطعمة معه.
موليبدات الصوديوم هو معدن يمكن أن يكون سامًا إذا تناولت الكثير منه.


لذا، فإن تناول الأطعمة التي تحتوي على موليبدات الصوديوم أمر يجب عليك وزنه بعناية قبل القيام بذلك.
ينبغي دائمًا اعتبار تناول الأطعمة المصنعة خيارًا يمكن التقليل منه، خاصة إذا كانت تحتوي على منتجات مثل موليبدات الصوديوم.
على الرغم من أنه لم يتم الإبلاغ عن أي آثار سلبية لموليبدات الصوديوم حتى الآن، إلا أننا لا نعرف ماذا سيحدث عندما يتناول شخص ما كميات كبيرة جدًا منه على مدى فترة طويلة من الزمن.


ولذلك سيكون من الأفضل لأي شخص يتناول الأطعمة التي تحتوي على موليبدات الصوديوم تقليل تناوله عن طريق تقليل تناول الأطعمة المصنعة بشكل عام.
يُعرف أيضًا (مرادفات) موليبدات الصوديوم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم.
موليبدات الصوديوم هو ملح بلوري أبيض.


لتخليق موليبدات الصوديوم، يذوب MoO3 في هيدروكسيد الصوديوم عند درجة حرارة 50 - 70 درجة مئوية.
ثم يتم تبلور الناتج الذي تمت تصفيته.
بالنسبة للملح اللامائي، يتم إحضار MoO3 وNaOH وH2O للتفاعل عند درجة حرارة 100 درجة مئوية.


موليبدات الصوديوم، Na2MoO4، هو مصدر مفيد جدًا للموليبدينوم ويمكن العثور عليه في كل من الأشكال اللامائية وثنائي الهيدرات (Na2MoO4 2H2O).
موليبدات الصوديوم هو ملح الصوديوم لأيون الموليبدات (الموليبدينوم في حالة الأكسدة السادسة).
يرتبط كاتيونان من الصوديوم بكل أيون موليبدات رباعي السطوح.


تم تصنيع موليبدات الصوديوم لأول مرة بطريقة الترطيب.
التوليف الأكثر ملاءمة هو عن طريق إذابة MoO3 في محلول هيدروكسيد الصوديوم المائي عند درجة حرارة 50-70 درجة مئوية وبلورة المرشح.
يتم تحضير الملح اللامائي بالتسخين إلى 100 درجة مئوية.


موليبدات الصوديوم هو مصدر الموليبدينوم.
الدور الأساسي للموليبدينوم في جسم الإنسان هو أحد مكونات إنزيمات الموليبدينوم. بعض إنزيمات الموليبدو المهمة هي أوكسيديز الزانثين، وأكسيداز الكبريتيت، وأكسيداز ألدهيد.


وتشارك هذه في استقلاب الأحماض الأمينية الكبريت والبيورين.
عن طريق تحويل الكبريتيت إلى كبريتات، يساعد أوكسيديز الكبريتيت على استقلاب الأحماض الأمينية الكبريتية الميثيونين والسيستين، وهي عملية ضرورية لصحة الإنسان.


وهذا يساعد الجسم أيضًا على تقليل التأثيرات الضارة للكبريتات بشكل عام.
الموليبدينوم هو أيضًا عنصر أساسي في الإنزيمات المحتوية على الفلافين والحديد.
ستحتوي معظم الأنظمة الغذائية على كمية وفيرة من الموليبدينوم، كما هو شائع في المكسرات والخضروات والحبوب، ويوجد في مياه الشرب بمستويات مختلفة.


تحتوي كل كبسولة على حوالي 1 ملغ من الموليبدينوم.
هذه جرعة عالية، تتجاوز بكثير المدخول اليومي الأوروبي الموصى به.
يوصى بعدم تجاوز كبسولة واحدة يوميًا.


قد يكون من الأفضل تقسيم المآخذ العالية من الموليبدينوم التكميلي إلى جرعتين أو ثلاث جرعات خلال اليوم.
وذلك لأن الموليبدينوم لا يتراكم في الجسم (باستثناء بعض التراكم في الأسنان).
ويعتقد أن هناك علاقة عدائية بين الموليبدينوم والنحاس والكبريتات.


مع تناول كميات كبيرة من الموليبدينوم، ينبغي توخي الحذر بشأن مستويات النحاس والكبريتات.
موليبدات الصوديوم (موليبدات ثنائي الصوديوم) هو مصدر مفيد للموليبدات.
غالبًا ما يتم العثور على موليبدات الصوديوم على شكل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم.
مع استخدام النتريت، ثبت أن أملاح الموليبدات تقلل من انبعاث كبريتيد الهيدروجين من روث الخنازير.



استخدامات وتطبيقات موليبدات الصوديوم:
لموليبدات الصوديوم العديد من الاستخدامات بما في ذلك الأبحاث المعملية، والمثبط، والأسمدة، إلى جانب مجموعة واسعة من الاستخدامات الأخرى.
يستخدم موليبدات الصوديوم على نطاق واسع في صناعة معالجة المياه كمثبط للتآكل في منتجات معالجة المياه.
يستخدم موليبدات الصوديوم أيضًا في الزراعة كمغذيات دقيقة للنباتات ويستخدم في عملية تصنيع الأصباغ ومواد التشحيم والمواد المضافة لتشطيب المعادن.


يحتوي موليبدات الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na2MoO4 ويستخدم كمصدر للموليبدينوم.
يستخدم موليبدات الصوديوم لأغراض مختلفة في القطاع التجاري والاستهلاكي.
في صناعة البيع بالتجزئة، يتم استخدام موليبدات الصوديوم كمواد كيميائية زراعية، ومواد وسيطة، وأصباغ، ومثبطات اللهب، ومواد تشحيم، ومضافات تشحيم، من بين استخدامات أخرى.


يستخدم موليبدات الصوديوم في مثبطات التآكل، وإضافات الأسمدة، وتصنيع الأصباغ في قسم المستهلك.
كما يستخدم موليبدات الصوديوم على نطاق واسع في مواد التشحيم والشحوم.
يستخدم موليبدات الصوديوم في الزراعة وغيرها من الصناعات.


إن قابلية ذوبان موليبدات الصوديوم العالية في الماء تجعله عنصرًا غذائيًا مهمًا في الزراعة كسماد.
موليبدات الصوديوم له استخدامات متعددة.
ومع ذلك، يجب الحفاظ على كمية موليبدات الصوديوم لاستخدام معين.


يستخدم موليبدات الصوديوم في العديد من الصناعات لتثبيط التآكل لأنه مثبط أنوديك غير مؤكسد.
يستخدم موليبدات الصوديوم ككاشف تحليلي للقلويات، لإنتاج الأصباغ وفي الطب كمادة مضافة في التغذية بالتزقيم أو السائل ولإنتاج مركبات الموليبدينوم الأخرى.


تستخدم كميات كبيرة من موليبدات الصوديوم كسماد في الزراعة.
تستخدم الصناعة الزراعية موليبدات الصوديوم مليون رطل سنويًا كسماد.
على وجه الخصوص، تم اقتراح استخدام موليبدات الصوديوم لمعالجة الذبول في البروكلي والقرنبيط في التربة التي تعاني من نقص الموليبدينوم.


يستخدم موليبدات الصوديوم في الصناعة لمنع التآكل، حيث أنه مثبط أنوديك غير مؤكسد.
إن إضافة موليبدات الصوديوم يقلل بشكل كبير من متطلبات النتريت للسوائل المثبطة بالنيتريت أمين، ويحسن الحماية من التآكل للسوائل الملحية الكربوكسيلية.


في تطبيقات معالجة المياه الصناعية حيث يكون التآكل الجلفاني محتملًا بسبب البناء ثنائي المعدن، يفضل استخدام موليبدات الصوديوم على نتريت الصوديوم.
يتمتع موليبدات الصوديوم بميزة أن الجرعات المنخفضة من جزء في المليون من موليبدات تسمح بتوصيل أقل للمياه المتداولة.


تم استخدام موليبدات الصوديوم لمنع التآكل الجلفاني، وهو أقل سمية وخصائص أكسدة أقل عدوانية تجاه المضافات العضوية مما يجعله مثاليًا للاستخدام في تركيبات تثبيط التآكل لنظام التدفئة المركزية ومبردات محرك المحرك، ومعالجة الذيل في البروكلي والقرنبيط، أثر أساسي. عنصر موجود في النباتات والإنزيمات التي تحفز تثبيت النيتروجين وتقليل النترات، وتستخدم الأصباغ المعتمدة على الموليبدات لتكوين لون ثابت ومنع التآكل بألوان تتراوح من الأحمر البرتقالي الساطع إلى الأحمر والأصفر وتستخدم في الدهانات والأحبار والبلاستيك والمطاط والسيراميك. .


يستخدم موليبدات الصوديوم لإعداد أملاح الموليبدينوم والأصباغ والأصباغ والمحفزات ومثبطات التآكل، الخ.
يستخدم موليبدات الصوديوم كمثبط لتآكل المعادن، وعامل إزالة الترسبات، ومسرعات التبييض، بالإضافة إلى عامل حماية للبشرة والشعر.
ويستخدم موليبدات الصوديوم كواشف للتحليل، وفي تحديد القلويدات والأصباغ وفي صناعة الأدوية لتصنيعها.


يستخدم موليبدات الصوديوم قلويدات، الحبر، الأسمدة، الصباغ الأحمر الموليبدينوم وعامل ترسيب الصباغ ثبات الضوء، محفز، ملح الموليبدينوم، ويمكن أيضا أن تستخدم لصنع مثبطات اللهب ومثبطات معدنية نظام المياه خالية من التلوث.
يستخدم موليبدات الصوديوم أيضًا كعوامل جلفنة وتلميع وكواشف كيميائية.


يوفر موليبدات الصوديوم عند مستويات 50-100 جزء في المليون نفس مستويات تثبيط التآكل مثل نتريت الصوديوم عند مستويات 800+ جزء في المليون.
من خلال استخدام تركيزات أقل من موليبدات الصوديوم، يتم الحفاظ على الموصلية عند الحد الأدنى وبالتالي تنخفض إمكانات التآكل الجلفاني.
ينتمي مثبط الموليبدات إلى فيلم أكسيد الأنوديك المتكون على حديد الحديد الأنود - السكك الحديدية عالية السرعة - تثبيط تآكل فيلم التخميل لأكسيد الموليبدينوم.


يستخدم موليبدات الصوديوم على نطاق واسع في مجال الزراعة وتشطيب المعادن.
استخدامات الطلاء لموليبدات الصوديوم: يستخدم موليبدات الصوديوم ككاشف تحليلي في إنتاج الأصباغ والأصباغ (مرسب الأصباغ التسلسلية)، كعامل تخزين مؤقت وأيضا كقلويد كمحفز.
الاستخدامات الزراعية لموليبدات الصوديوم: يستخدم موليبدات الصوديوم على نطاق واسع في القطاع الزراعي.


ويستخدم البروكلي والقرنبيط بشكل خاص لسد نقص الموليبدينوم الضروري لنموه.
استخدامات موليبدات الصوديوم المعدنية: يستخدم موليبدات الصوديوم كمثبط للتآكل في صناعة المعادن.
استخدامات أخرى لموليبدات الصوديوم: تستخدم مثبطات اللهب كعامل معالجة المياه ومثبط لنظام التبريد الذي لا يحتوي على تلوث معدني.


-موليبدات الصوديوم كمثبط للتآكل:
يعتبر موليبدات الصوديوم مانع تآكل مثالي مسؤول بيئيًا لأنظمة المياه والتبريد.
قادر على العمل عبر مجموعة متنوعة من درجات الحرارة ومستويات الأس الهيدروجيني، ولا يواجه موليبدات الصوديوم أي فقدان للخصائص الكيميائية أو الفعالية في مجموعة متنوعة من البيئات الساخنة أو الباردة.
عند استخدامه، فإن موليبدات الصوديوم قادر على منع تآكل المعادن الحديدية والنحاسية والألمنيوم في مياه التبريد في أنظمة التبريد المفتوحة والمغلقة.


-موليبدات الصوديوم في الزراعة :
يوفر موليبدات الصوديوم مصدرًا مفيدًا للموليبدينوم وهو من المغذيات الدقيقة الممتازة في التربة وضروري لنمو النبات الصحي مما يجعله خيارًا شائعًا للأسمدة في الصناعة الزراعية.
مناسب لتطبيقات التسميد الورقي أو التسميد، ويستخدم موليبدات الصوديوم بكميات صغيرة لتوفير الموليبدينوم للمحاصيل والماشية.
يضاف موليبدات الصوديوم أيضًا إلى علف الماشية عند علاج نقص النحاس.


-المضافات الزراعية للأسمدة:
تعد الزراعة واحدة من مجالات التطبيق الرائدة لموليبدات الصوديوم مقارنة بأهمية الموليبدينوم للنباتات. الموليبدينوم هو أحد المغذيات الدقيقة الأساسية التي تعزز نمو النبات.
تستخدم الإنزيمات النباتية الموليبدينوم لتحويل النترات إلى نتريت.

ثم يتم تحويل هذه النترات إلى الأمونيا.
تستخدم النباتات هذه الأمونيا لتجميع الأحماض الأمينية.
الموليبدينوم هو في أعلى حالة أكسدة في موليبدات الصوديوم، وهذا هو السبب في قابليته العالية للذوبان في الماء.

عند استخدامه كسماد لتوصيل المغذيات الدقيقة الأساسية في النباتات، يمتزج موليبدات الصوديوم بسهولة في الماء، وينقع في التربة، ويتم امتصاصه في الجذور.
يتمتع موليبدات الصوديوم بفوائد مزدوجة - حيث يتم توزيع الأسمدة بالتساوي في جميع أنحاء الحقل ويتم امتصاصها بسهولة في النباتات.
ويستخدم المزارعون الأسمدة المحتوية على موليبدات الصوديوم في المقام الأول على البقوليات، بما في ذلك العدس والبرسيم والفول السوداني والفاصوليا.


-الزراعة المائية والزراعة:
تعتبر الزراعة المائية مجالًا بارزًا آخر للتطبيق حيث يتم استخدام موليبدات الصوديوم غالبًا.
تستخدم المواد الخاملة كوسيلة للنمو بدلاً من التربة.
يتم خلط الأسمدة التي تحتوي على المغذيات الدقيقة في الماء لإيصالها مباشرة إلى جذور النباتات.
يستخدم موليبدات الصوديوم في الزراعة المائية لأنه يذوب بسهولة في الماء.


-مثبط التآكل:
يستخدم موليبدات الصوديوم بشكل شائع كمثبط للتآكل في المعادن مثل الحديد والصلب.
موليبدات الصوديوم غير سام وصديق للبيئة، ومناسب للاستخدام في أنظمة تبريد المياه الغازية كمثبط للتآكل مع عوامل مؤكسدة أخرى.
يُعرف موليبدات الصوديوم بأنه مثبط أنوديك.
بطبيعتها، لا يحتوي موليبدات الصوديوم على أي خصائص مؤكسدة، مما يسمح له بالاختلاط مع المركبات العضوية الأخرى ويمنع التآكل.
لذلك، في نظام الحلقة المغلقة، يكون موليبدات الصوديوم أكثر قيمة من مثبطات التآكل الأخرى مثل نترات الصوديوم.


-المكمل الغذائي E11:
يتم احتساب الموليبدينوم بين المغذيات الدقيقة الأساسية.
في النظام الغذائي، يؤخذ الموليبدينوم في شكل فيتامينات معقدة.
يختار الناس موليبدات الصوديوم كمكمل غذائي.

يتم تناول 50 إلى 500 ميكروجرام من موليبدات الصوديوم كمكمل غذائي.
يتم تضمين الموليبدينوم أيضًا في النظام الغذائي بشكله الطبيعي.
تحتوي العديد من أصناف الطعام على الموليبدينوم، بما في ذلك البقوليات وخبز الحبوب الكاملة والسبانخ والبطاطس والتونة.
وجد أن موليبدات الصوديوم آمن للاستهلاك، ومن النادر حدوث أي حالة تسمم بسبب الإفراط في تناوله.


-الاستخدام في تركيب منتجات تغذية النبات: يستخدم موليبدات الصوديوم كمصدر للعناصر النزرة للموليبدينوم في تركيب منتجات تغذية النباتات المسحوقة والسائلة.


-زراعة:
يستخدم موليبدات الصوديوم لسد نقص الموليبدينوم اللازم لنمو البروكلي والقرنبيط.
يستخدم موليبدات الصوديوم في المناطق الزراعية وخاصة في الأسمدة السائلة والبودرة الورقية والأسمدة المقطرة، وذلك لاحتوائه على كمية عالية من عنصر الموليبدنيوم النزر.


-اعلاف:
يستخدم موليبدات الصوديوم كمادة مضافة للأعلاف لتلبية احتياجات الحيوانات من معدن الموليبدينوم.
يضاف موليبدات الصوديوم أيضًا إلى أعلاف الماشية لعلاج نقص النحاس.


-معدن:
يستخدم موليبدات الصوديوم كمثبط للتآكل في صناعة المعادن.
يستخدم موليبدات الصوديوم أيضًا في عمليات تلميع المعادن وجلفنتها.


-تطبيقات صناعية:
يستخدم موليبدات الصوديوم في صناعة مرسبات الكروموجين السريعة وكمحفز في صناعة الطلاء.
كما يستخدم موليبدات الصوديوم كمادة خام في إنتاج المنتجات المقاومة للحريق، وكعامل لمعالجة المياه وكمثبط لنظام التبريد الذي لا يحتوي على تلوث معدني.



لماذا يستخدم موليبدات الصوديوم:
توفر نباتات موليبدات الصوديوم مصدرًا متاحًا بسهولة من الموليبدينوم
موليبدات الصوديوم مهم بشكل خاص لتثبيت النيتروجين بواسطة النباتات البقولية
مطلوب كميات دقيقة من موليبدات الصوديوم لتحقيق النمو الأمثل للبقوليات

يساعد موليبدات الصوديوم على تحويل النترات إلى أحماض أمينية وبروتينات.
يمكن استخدام موليبدات الصوديوم في التربة أو الرش الورقي.
يتوفر موليبدات الصوديوم بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.
يمكن شراء الأشكال الهيدراتية أو اللامائية.



لماذا يتم إضافة موليبدات الصوديوم إلى الأطعمة:
موليبدات الصوديوم هو معدن غذائي يمكن أن يساعد في منع نوع نادر من فقر الدم يسمى نقص الموليبدينوم.
يمكن أن تسبب هذه الحالة مشاكل خطيرة للأشخاص الذين يعانون من أمراض مزمنة وأولئك الذين تمت إزالة معدتهم أو الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا.
ونتيجة لذلك، قاموا أحيانًا بإضافة موليبدات الصوديوم إلى الأطعمة مثل حبوب الإفطار.
يساعد موليبدات الصوديوم على استبدال العناصر الغذائية مثل الحديد، والتي قد تكون مفقودة بسبب مشاكل في الجهاز الهضمي.
القهوة - غالبًا ما يتم إضافتها إلى خلطات القهوة سريعة التحضير لأن الموليبدينوم هو عنصر نادر موجود بشكل طبيعي في حبوب القهوة. الكريمات - إذا كنت تفضل خلط الكريمة في قهوتك بدلاً من سكبها فوقها، فقد تجد كمية ضئيلة من موليبدات الصوديوم في الأطعمة المدرجة على ملصق العبوة.



أين يمكنك العثور على موليبدات الصوديوم في نظامك الغذائي:
يتم العثور على موليبدات الصوديوم بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الأطعمة، بما في ذلك الحليب ومنتجات الألبان الأخرى والخبز والحبوب والفواكه والخضروات.
تضيف الشركات المصنعة موليبدات الصوديوم إلى بعض الأطعمة الخفيفة والمشروبات والمكملات الغذائية أيضًا.
الشكل الأكثر شيوعًا لموليبدات الصوديوم هو موليبدات أمونيوم الصوديوم.
نظرًا لأن موليبدات الصوديوم له العديد من الأسماء على ملصقات المكونات، فاحذر من هذه المرادفات: فوسفات سلفامويل مكرر (ثلاثي ن-بروبيل)؛ سلفامويل الصوديوم ثنائي (2-بروبيل) فوسفات؛ حمض الموليبديك هيدرات ملح ثنائي الصوديوم؛ بيريدينيوم هيدروكسي ثنائي سلفيت. سيبيكولينات F . بيروكاتيشين هيدروليسات.



ملخص ونصائح حول كمية موليبدات الصوديوم التي يجب تناولها يوميًا:
موليبدات الصوديوم هو عنصر غذائي أساسي غير موجود في النظام الغذائي لكثير من الناس.
الحصة الغذائية الموصى بها (RDA) لموليبدات الصوديوم هي 10 ملليجرام (مجم) يوميًا، لكن معظم البالغين يستهلكون ما لا يقل عن 200 مجم من موليبدات الصوديوم يوميًا.

في حين أن المستويات العالية من موليبدات الصوديوم يمكن أن تكون سامة، إلا أن خبراء الصحة لا ينصحون بتقليل استهلاكك إلى أقل من 10 ملغ في اليوم.
هناك القليل من الأدلة على أن استهلاك أكثر من 10 ملغ من موليبدات الصوديوم يؤدي إلى أي آثار صحية سلبية، ويعتقد العديد من المهنيين الطبيين أن هناك نقصًا غذائيًا آخر مرتبطًا بمستويات منخفضة من استهلاك موليبدات الصوديوم.



سلامة موليبدات الصوديوم:
موليبدات الصوديوم غير متوافق مع المعادن القلوية والمعادن الأكثر شيوعًا والعوامل المؤكسدة.
سوف ينفجر موليبدات الصوديوم عند ملامسته للمغنيسيوم المنصهر.
سوف يتفاعل موليبدات الصوديوم بعنف مع الهالوجينات (على سبيل المثال، خماسي فلوريد البروم، وثلاثي فلوريد الكلور).
يكون تفاعل موليبدات الصوديوم مع الصوديوم الساخن أو البوتاسيوم أو الليثيوم متوهجًا.



تفاعلات موليبدات الصوديوم:
عندما يتفاعل مع بوروهيدريد الصوديوم، يتم تقليل الموليبدينوم إلى أكسيد الموليبدينوم (IV) التكافؤ المنخفض:
Na2MoO4 + NaBH4 + 2H2O → NaBO2 + MoO2 + 2NaOH + 3H2
يتفاعل موليبدات الصوديوم مع أحماض ثنائي فوسفات:
Na2MoO4 + (R = Me، Et) (RO)2PS2H → [MoO2(S2P(OR)2)2]
والذي يتفاعل أيضًا ليشكل [MoO3(S2P(OR)2)4].



تاريخ موليبدات الصوديوم:
تم تصنيع موليبدات الصوديوم لأول مرة بطريقة الترطيب.
يتم إجراء تخليق أكثر ملاءمة عن طريق إذابة MoO3 في هيدروكسيد الصوديوم عند درجة حرارة 50-70 درجة مئوية وبلورة المنتج المرشح.
يتم تحضير الملح اللامائي بالتسخين إلى 100 درجة مئوية.
MoO3 + 2NaOH + H2O → Na2MoO4·2H2O



إنتاج وتفاعلات موليبدات الصوديوم:
يمكن الحصول على موليبدات الصوديوم عن طريق الذوبان في هيدروكسيد الصوديوم عند درجة حرارة 50-70 درجة مئوية باستخدام طريقة الترطيب وعن طريق تبلور MoO3 كمنتج مرشح.
MoO3 + 2NaOH + H2O؟ Na2MoO4 · 2H2O
عندما يتفاعل الصوديوم مع بوروهيدريد، يمكن اختزال موليبدات الصوديوم كأكسيد مولبدنيوم أقل.
Na2MoO4 + NaBH4 + 2H2O؟ NaBO2 + Moo2 + 2NaOH + 3 H2



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لموليبدات الصوديوم:
الوزن الجزيئي: 205.93 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 207.864601 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 207.864601 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 80.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 62.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: Na2MoO4
الكتلة المولية: 205.92 جم/مول (لا مائي)
241.95 جم/مول (ثنائي الهيدرات)

المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 3.78 جم/سم3، صلبة
نقطة الانصهار: 687 درجة مئوية (1,269 درجة فهرنهايت، 960 كلفن)
الذوبان في الماء: 84 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.714
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 10102-40-6
الصيغة الجزيئية :Na₂MoO₄.2H₂O
الاسم الكيميائي: ثنائي موليبدات الصوديوم ثنائي الهيدرات
النقاء:%99
الكثافة: 3,78 جم/سم3
محتوى الموليبدينوم (Mo):% 39
محتوى الصوديوم (Na):% 19
نقطة الانصهار : 687 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 84 جم/100 مل (100 درجة مئوية)، 56 جم/100 مل (0 درجة مئوية)،
حالة التخزين: يجب تخزينه في عبوات مغلقة في بيئة باردة وجيدة التهوية وخالية من الرطوبة.
الذوبان: قابل للذوبان في الماء.
غير قابل للذوبان في الأسيتون.
الحالة المادية : صلبة
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 100 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا ينطبق
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: 130 درجة مئوية - إزالة ماء التبلور
الرقم الهيدروجيني: 9 - 10 عند 840 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: غير قابلة للتطبيق
الذوبان في الماء: 840 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا ينطبق
ضغط البخار: غير قابل للتطبيق
الكثافة: 2,71 ج��/سم3 عند 22 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

رقم CAS: 7631-95-0، 10102-40-6 (ثنائي الهيدرات)
بابتشيم: 61424
رقم المفوضية الأوروبية: 231-551-7
رقم RTECS: QA5075000
الصيغة الجزيئية: Na2MoO4
الكتلة المولية: 205.92 جم / مول (لا مائي) 241.95 جم / مول (ثنائي الهيدرات)
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 3.78 جم/سم3، صلبة
نقطة الانصهار: 687 درجة مئوية، 960 كلفن، 1269 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 84 جم / 100 مل (100 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.714
الصيغة المركبة: MoNa2O4
الوزن الجزيئي: 205.92
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 3.78 جم/سم3
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 207.864606
الكتلة أحادية النظائر: 207.864606
الصيغة الخطية: Na2MoO4
رقم الترخيص: MFCD00003486
رقم المفوضية الأوروبية: 231-551-7
بيلشتاين/رقم ريكسيس: N/A
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 61424
الاسم IUPAC: ثنائي أكسيد الصوديوم (ديوكسو) الموليبدينوم
يبتسم: [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O
معرف InChI: InChI=1S/Mo.2Na.4O/q;2*+1;;;2*-1
مفتاح بوصة: TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N



تدابير الإسعافات الأولية لموليبدات الصوديوم:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لموليبدات الصوديوم:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بموليبدات الصوديوم:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم تدابير الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والظروف المحيطة
البيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لموليبدات الصوديوم:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P1
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين موليبدات الصوديوم:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل موليبدات الصوديوم:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا توجد معلومات متاحة
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
موليبدات الصوديوم
7631-95-0
موليبدات الصوديوم
موليبدات الصوديوم (السادس)
موليبدات الصوديوم
أكسيد الموليبدينوم الصوديوم
ناتريوم موليبدات
حمض الموليبديك، ملح ثنائي الصوديوم
موليبدات الصوديوم (اللامائي)
ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو (ديوكسو) الموليبدينوم
موليبدات الصوديوم اللامائي
13466-16-5
948QAQ08I1
MFCD00003486
أكسيد موليبدينوم الصوديوم، لا مائي، Mo 46.2%
ناتريوم موليبدات [الألمانية]
موليبدات الصوديوم (VAN)
ثنائي موليبدات الصوديوم
سيكريس 5442
Na2MoO4
اينكس 231-551-7
نسك 77389
موليبدات الصوديوم، لا مائي
حمض الموليبديك (H2MoO4)، ملح ثنائي الصوديوم
حمض الموليبديك (H2MoO4)، ملح ثنائي الصوديوم
UNII-948QAQ08I1
موليبدات (MoO42-)، ثنائي الصوديوم، (T-4)-
موليبدات ثنائي البوتاسيوم
الموليبدينوم (كما الصوديوم)
رباعي أوكسوموليبدات الصوديوم
موليبدات الصوديوم (ANH.)
موليبدات (MoO42-)، ثنائي الصوديوم، (بيتا 4)-
إيك 231-551-7
موليبدات الصوديوم، >=98%
ثاني أكسيد الصوديوم (ديوكسو) الموليبدينوم
موليبدات الصوديوم [INCI]
موليبدات الصوديوم [VANDF]
الشابي:75215
موليبدات الصوديوم [مارت.]
موليبدات الصوديوم [منظمة الصحة العالمية-DD]
TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N
موليبدات الصوديوم (VI) [MI]
موليبدات الصوديوم، LR، >=99.5%
نسك-77389
أكوس015912969
DB14496
الموليبدينوم (في صورة الصوديوم) [VANDF]
فت-0701280
موليبدات (MoO42-)، الصوديوم (1:2)، (T-4)-
س414518
موليبدات الصوديوم، لا مائي، مسحوق، -100 حجم الجسيمات شبكة، 99.9٪ أساس المعادن النزرة
حمض الموليبديك ملح الصوديوم ثنائي الهيدرات

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو مركب كيميائي يتكون من أيونات الصوديوم (Na +) وأيونات الموليبدات (MoO42-) وجزيئات الماء.
يوجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم بشكل شائع في شكل مسحوق بلوري أبيض أو حبيبات.
يعرف ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أيضا بأسماء أخرى مختلفة مثل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أو ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم السداسي.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 10102-40-6
الصيغة الجزيئية: H2MoNaO5-
الوزن الجزيئي: 200.95
رقم EINECS: 600-158-6

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم، 10102-40-6، ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم (VI)، ثنائي هيدرات موليبدات ثنائي الصوديوم، حمض الموليبديك، ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الهيدرات، حمض الموليبديك ملح الصوديوم ثنائي الهيدرات، MFCD00149170، 8F2SXI1704، Na2MoO4.2H2O، ثنائي هيدرات أورثوموليبدات الصوديوم، UNII-8F2SXI1704، ثنائي هيدرات أكسيد الموليبدينوم الصوديوم، موليبدات الصوديوم 2 هيدرات، موليبدات الصوديوم (MoO42-)، ثنائي الصوديوم، ثنائي الهيدرات، (T-4) -، DTXSID7051505، CHEBI:75213، FDEIWTXVNPKYDL-UHFFFAOYSA-N، موليبدات الصوديوم (VI) ثنائي الهيدرات، موليبدات الصوديوم (Na2MoO4) ثنائي هيدرات ، ثنائي أكسيد الصوديوم (ديوكسو) موليبدينوم ثنائي الهيدرات ، ثنائي الصوديوم ؛ ديوكسدو (ديوكسو) الموليبدينوم ؛ ثنائي الهيدرات ، ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم [USP-RS] ، ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم [WHO-DD] ، موليبدات الصوديوم (VI) ثنائي الهيدرات [MI] ، FT-0655712 ، NS00128447 ، ثنائي أكسيد الصوديوم (ديوكسو) الموليبدينوم - ماء (1/2) ، ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم [دراسة EP] ، A800316 ، Q27145167 ، 4- {[(2E) -2- (هيدروكسيمينو) إيثانويل] أمينو}بنزويك ، ثنائي الصوديوم ثنائي (أوكسيدانيل) - مكرر (أوكسيدانيلين) موليبدينوم ثنائي الهيدرات ، علامة تعجب مقلوبة Y99.5٪ ، مناسبة لزراعة الخلايا النباتية ، موليبدات (MoO42-) ، صوديوم ، هيدرات (1: 2: 2) ، (T-4) - ( 9CI)

موليبدات الصوديوم ثنائي هيدرات هو هيدرات هي صورة ثنائية الهيدرات من موليبدات الصوديوم.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم له دور كسم.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو هيدرات وملح صوديوم غير عضوي وموليبديت.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أساسي في الطبيعة.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو بلورات تنتمي إلى نظام البلورات التقويمية ومجموعة الفضاء Pbca.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ، مفيد كمصدر للموليبدينوم.

غالبا ما يصادف هذا الملح الأبيض البلوري على أنه ثنائي الهيدرات ، Na2MoO4 · 2H2O.
إذابة MoO3 في هيدروكسيد الصوديوم عند 50-70 درجة مئوية متبوعا ببلورة المنتج المصفى.
إذا تبلورت أقل من 10 درجة مئوية ، تتشكل العشاريات.

فوق 10 درجة مئوية ، يتبلور الديهيدات.
يتم الحصول على الملح اللامائي عن طريق تسخين هذا المنتج عند 100 درجة مئوية.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم مع الصيغة الجزيئية Na 2 MoO 4 هو مركب كيميائي من مجموعة الموليبدات ، والذي يحدث أيضا غالبا على شكل ثنائي الهيدرات و decahydrate.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض الموليبديك .
تم تصنيع ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم لأول مرة عن طريق الترطيب.
التوليف المعروف هو إذابة ثالث أكسيد الموليبدينوم في الصودا الكاوية عند 50-70 درجة مئوية.

يتم إنتاج الملح اللامائي عن طريق التسخين إلى أكثر من 130 درجة مئوية.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وتشكل بلورات رطبة ولامعة وقابلة للذوبان في الماء.
درجة حرارة التحلل 130 درجة مئوية.

يقلل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم من ذرة الموليبدينوم المركزية إلى حالة أكسدة أقل.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ، مفيد كمصدر للموليبدينوم.
غالبا ما يصادف هذا الملح الأبيض البلوري على أنه ثنائي الهيدرات ، Na2MoO4 · 2H2O.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ، المعروف أيضا باسم ملح حمض الموليبديك ثنائي الصوديوم ، أو ببساطة SMX ، عبارة عن حبيبات تقنية دقيقة جدا ، بيضاء ، حرة التدفق تمثلها الصيغة: Na₂MoO₄ · 2H₂O.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمثبط للتآكل لأنظمة مياه التبريد المفتوحة والمغلقة ، ومبردات المحرك ، وسوائل الأشغال المعدنية ، وتشطيب المعادن ، وطين التنقيب عن النفط.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أيضا كمغذيات دقيقة في الزراعة.

يتوفر ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم بشكل عام على الفور في معظم الأحجام. يمكن شراء أشكال هيدرات أو لا مائية. يمكن النظر في أشكال عالية النقاء وشبه ميكرون ومسحوق نانوي.
تنتج American Elements العديد من الدرجات القياسية عند الاقتضاء ، بما في ذلك Mil Spec (الدرجة العسكرية) ؛ ACS ، الكاشف والدرجة الفنية ؛ الغذاء والزراعة والأدوية الصف. الصف البصري ، USP و EP / BP (دستور الأدوية الأوروبي / دستور الأدوية البريطاني) ويتبع معايير اختبار ASTM المعمول بها.
التعبئة والتغليف النموذجية والمخصصة متاحة.

تتوفر معلومات تقنية وبحثية وسلامة إضافية (MSDS) وكذلك حاسبة مرجعية لتحويل وحدات القياس ذات الصلة.
موليبدات الصوديوم ثنائي هيدرات هو هيدرات هي صورة ثنائية الهيدرات من موليبدات الصوديوم. إنه هيدرات وملح صوديوم غير عضوي وموليبديت.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو نوع من الكريستال الحرشفية الأبيض أو اللامع قليلا بكثافة 3.2 جم / سم 3. قابل للذوبان في الماء ، وسوف يفقد ماء التبلور عند 100 درجة مئوية.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو ملح معدني ثبت أن له تأثيرات سامة للجينات. يتفاعل مع حمض عضوي لتكوين حمض غير عضوي ويطلق أيونات الهيدروجين.
ينتج عن هذا التفاعل إطلاق جذور هيدروكسيل سامة، وهي جزيئات تفاعلية يمكن أن تسبب تلفا للحمض النووي (DNA) والبروتينات والليبيدات.
يحتوي ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أيضا على ميزات هيكلية مشابهة لتلك الموجودة في الأحماض الدهنية ، مما يجعل من الممكن لهذا المركب أن يعمل كقالب للحمض النووي أثناء التكاثر.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أساسي في الطبيعة.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو بلورات تنتمي إلى نظام البلورات التقويمية ومجموعة الفضاء Pbca.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمثبط في عمليات معالجة مياه التبريد لمنع تآكل الأسطح المعدنية ، خاصة في أنظمة التبريد الصناعية.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمحفز في التفاعلات الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك تخليق المركبات العضوية وفي إنتاج بعض المواد الكيميائية.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في عمليات تشطيب المعادن مثل الطلاء الكهربائي والأنودة لتوفير طبقة واقية على الأسطح المعدنية وتحسين مقاومتها للتآكل.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أحيانا كسماد للمغذيات الدقيقة في الزراعة ، لا سيما كمصدر للموليبدينوم ، وهو أمر ضروري لنمو النباتات وتطورها.

يعمل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ككاشف في طرق الكيمياء التحليلية للكشف عن المواد المختلفة وتحديدها.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في مختبرات البحوث البيولوجية كمكون في بعض وسائط الاستزراع والمقايسات الكيميائية الحيوية.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في عمليات التصوير الفوتوغرافي ، على الرغم من أن استخدامه في هذه الصناعة قد تضاءل بمرور الوقت مع ظهور التصوير الرقمي.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو مثبط أنوديك غير مؤكسد ، يستخدم في تشطيب المعادن ، كعامل تفتيح لطلاء الزنك ، كمثبط للتآكل ، مادة مضافة كعنصر تتبع للأسمدة ، في مكملات الأعلاف الحيوانية ، في إنتاج الموليبدات غير العضوي وفي الأحبار والأصباغ العضوية.
يحتوي ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم على العديد من الاستخدامات بما في ذلك الأبحاث المعملية ومثبطات التآكل إلى جانب مجموعة واسعة من الاستخدامات الأخرى.

ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم عبارة عن بلورة لامعة عديمة اللون على شكل نظام تقويم العظام ويمكنها الذوبان في الماء ، ولكنها غير قابلة للذوبان في الأسيتون.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم هو الخواص الكيميائية هي كما يلي: تحت درجة الحرارة العادية والضغط مستقر ، ولكن لتجنب الضوء واللهب المكشوف ودرجة الحرارة العالية ، وتسخينه إلى 100 درجة مئوية سيفقد الماء البلوري ليصبح لا مائيا.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تطبيقات معالجة المياه كمثبط للتآكل ومثبط للقشور في أنظمة مياه الغلايات لحماية المعدات من التلف الناجم عن التآكل والتحجيم.

يضاف ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم إلى سوائل الأشغال المعدنية مثل سوائل القطع ومواد التشحيم لتحسين أدائها وإطالة عمر الآلات عن طريق تقليل التآكل والتآكل على الأسطح المعدنية.
في صناعة النسيج ، يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أحيانا كمساعد للصباغة لتحسين ثبات اللون وامتصاص الصبغة للأقمشة.
يجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم تطبيقات في صناعة السيراميك كمادة مضافة للتزجيج لتعزيز خصائص مواد السيراميك وتحسين تشطيب سطحها.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في حمامات الطلاء الكهربائي كمادة مضافة لتحسين جودة الطلاءات المعدنية المطلية وتعزيز مقاومتها للتآكل.
يعمل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كسلائف أو محفز في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك مركبات الموليبدينوم والمواد الوسيطة العضوية.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمادة حافظة لإطالة العمر الافتراضي للمنتجات أو تثبيط نمو الميكروبات في تركيبات معينة.

نقطة الانصهار: 100 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
الكثافة: 2.37 جم / مل عند 25 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 5 درجة مئوية إلى + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 840 جم / لتر
شكل: صلب
الثقل النوعي: 3.28
اللون: أبيض
درجة الحموضة: 9-10 (840 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 56 جم / 100 مل (O ºC)
ميرك: 14,8645
حدود التعرض ACGIH: TWA 0.5 مجم / م 3
NIOSH: IDLH 1000 مجم / م 3
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
مرجع قاعدة بيانات CAS 10102-40-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في محطات معالجة مياه الصرف الصحي لإزالة المعادن الثقيلة من خلال تفاعلات هطول الأمطار ، مما يساعد في إزالة الملوثات من مجاري مياه الصرف الصحي.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في عمليات استرداد النفط المحسنة لزيادة كفاءة استخراج النفط من الخزانات عن طريق تغيير خصائص واجهة الزيت والماء وتقليل التوتر السطحي.
في بعض التركيبات ، قد يكون ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم مكونا في مثبطات الحريق ، مما يساهم في مقاومة المواد والمنتجات للحريق.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أحيانا كمادة مضافة في الخلائط الخرسانية لتحسين قوة ومتانة الهياكل الخرسانية ، خاصة في التطبيقات عالية الأداء.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تصنيع الخلايا الشمسية والأجهزة الكهروضوئية لتحسين كفاءتها وأدائها.
في معالجات حفظ الخشب ، يمكن استخدامه كمكون لحماية الخشب من التسوس والفطريات وتلف الحشرات ، مما يطيل عمر الهياكل والمنتجات الخشبية.

يتم أحيانا دمج ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تركيبات مضادة للتجمد لتعزيز أدائها وحماية أنظمة تبريد السيارات من التآكل وتراكم القشور.
في محلول مائي ، يتميز ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم بأيونات الصوديوم المنفصلة والموليبدات رباعي السطوح (MoO42-) ، والذي يعتمد بنية تشبه الكبريتات.
تحتوي مادة ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم على بنية معقدة نموذجية لأملاح المعادن القلوية من الأوكسيانيونات.

الوحدات الفرعية MoO42 هي رباعي السطوح مع مسافات Mo-O بالقرب من 178 مساء.
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ضار بالمياه ، لذلك لا تقم بتصريف المنتج غير المخفف للوصول إلى المياه الجوفية أو مجرى المياه أو نظام الصرف الصحي وبدون إذن من الحكومة لا تسمح بتصريف المواد في البيئة المحيطة.
إلى جانب ذلك ، يجب تخزين ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في مكان جاف وجيد التهوية والانتباه إلى الرطوبة. أثناء التشغيل ، بسبب مسحوق بسهولة لامتصاص الرطوبة ، لذلك قبل استخدام يجب غربلة.

يشير ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم إلى أشكال رطبة من ثالث أكسيد الموليبدينوم.
لا توجد معلومات تتعلق بالتطبيق البيولوجي والدوائي لحمض الموليبديك.
ومن المعروف ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم, أن هذه المادة تستخدم كمحفزات غير متجانسة.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في صناعة النفط والغاز كمثبط للتآكل ومثبط للمقياس في سوائل الحفر وسوائل الإكمال لحماية المعدات وخطوط الأنابيب من التآكل والتحجيم.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في محطات تحلية المياه كمادة مضافة لمنع تكوين القشور وتحسين كفاءة عمليات تحلية المياه عن طريق تقليل تلوث الأغشية والمعدات.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أحيانا في عمليات تصنيع الزجاج كعامل غرامة لإزالة الشوائب وتحسين وضوح وجودة المنتجات الزجاجية.

في التركيبات الصيدلانية ، يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمثبت أو عامل تخزين مؤقت في بعض الأدوية لتحسين مدة صلاحيتها واستقرارها.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمادة مضافة في إلكتروليتات البطارية لتحسين موصليتها وتعزيز أداء البطاريات.
قد يجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم تطبيقات في صناعة الأغذية كمكمل غذائي أو مضاف غذائي ، خاصة في المنتجات الغذائية المدعمة.

يستخدم:
تحضير مرق لوريا المعدلة لزراعة خلايا Methylobacterium extorquens AM1.
تحضير الهياكل المجهرية لموليبدات الباريوم (BaMoO4) الشبيهة بالمكوك تحت ظروف الميكروويف.
توليف النيكل والموليبدينوم والزنك (NiMoZn) القطب.

تم استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كأحد مثبطات الفوسفاتيز أثناء تحليل اللطخة الغربية.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم لتحضير:
موليبدات الصوديوم ثنائي الهيدرات المجهرية تحت ظروف الميكروويف.

قطب النيكل والموليبدينوم والزنك (NiMoZn).
Eu3+ موليبدات الرصاص المخدر (PbMoO4) بلورات نانوية (NCs) تحت ظروف الميكروويف.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم لتصنيع أصباغ غير عضوية وعضوية ، ومثبطات للتآكل ، ومضافات حمام لإنهاء المعادن ، وكاشف قلويدات ، ومغذيات دقيقة للنباتات.

تستخدم الصناعة الزراعية 1 مليون جنيه سنويا كسماد.
على وجه الخصوص ، تم اقتراح استخدامه لعلاج السوط في البروكلي والقرنبيط في التربة التي تعاني من نقص الموليبدينوم.
ومع ذلك ، يجب توخي الحذر لأنه عند مستوى 0.3 جزء في المليون ، يمكن أن يسبب ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم نقصا في النحاس في ، وخاصة الماشية.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في الصناعة لتثبيط التآكل ، لأنه مثبط أنوديك غير مؤكسد.
إن إضافة موليبدات الصوديوم يقلل بشكل كبير من متطلبات النتريت للسوائل المثبطة بالنتريت أمين ، ويحسن الحماية من التآكل لسوائل ملح الكربوكسيلات.
في تطبيقات معالجة المياه الصناعية حيث يكون التآكل الجلفاني محتملا بسبب البناء ثنائي المعدن ، يفضل تطبيق ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم على نتريت الصوديوم.

يتميز ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم بميزة تتمثل في أن جرعات جزء في المليون أقل من الموليبدات تسمح بموصلية أقل للمياه المتداولة.
يوفر ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم عند مستويات 50-100 جزء في المليون نفس مستويات تثبيط التآكل مثل نتريت الصوديوم عند مستويات 800+ جزء في المليون.
من خلال استخدام تركيزات أقل من ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ، يتم الحفاظ على الموصلية عند الحد الأدنى وبالتالي تقل إمكانات التآكل الجلفاني.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في محطات معالجة المياه لإزالة المعادن الثقيلة مثل الرصاص والنحاس عن طريق تكوين رواسب غير قابلة للذوبان ، مما يساعد في تنقية مياه الشرب.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمحفز في عمليات تكرير البترول ، مثل إزالة الكبريت بالهيدروجين والتكسير الهيدروجيني ، لتحسين كفاءة تحويل النفط الخام إلى منتجات قيمة مثل البنزين والديزل.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في صناعة الورق كمادة مضافة للورق لتحسين قوة الورق وتعزيز خصائص الاحتفاظ والصرف أثناء عملية صناعة الورق.

في صناعة البناء ، يجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم تطبيقات في المضافات الخرسانية لتعزيز متانة وقوة الهياكل الخرسانية ، خاصة في البيئات القاسية.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في حمامات الطلاء الكهربائي كمادة مضافة لتحسين جودة الطلاءات المعدنية ، مما يوفر تحسين الالتصاق والسطوع ومقاومة التآكل للأسطح المطلية.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمضاف غذائي في بعض المنتجات الغذائية ، حيث يعمل كمكمل غذائي يوفر العناصر النزرة الأساسية مثل الموليبدينوم.

في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يمكن استخدامه كعنصر في تركيبات العناية بالبشرة لخصائصه المضادة للأكسدة المحتملة وتأثيرات تكييف البشرة.
يضاف ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أحيانا إلى علف كمكمل غذائي لتوفير المعادن النزرة الأساسية مثل الموليبدينوم ، والتي تعتبر مهمة لصحة ونموه.
يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تقنيات الاستخلاص المعزز للنفط لتحسين معدلات إنتاج النفط وإطالة عمر آبار النفط.

قد يجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم تطبيقات في المواد المقاومة للحريق لتحسين مقاومتها للحريق وحماية الهياكل من أضرار الحريق.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ككاشف تحليلي للقلويدات ، لإنتاج الأصباغ وفي الطب كمادة مضافة في الأنبوب أو شرب الطعام وكذلك لإنتاج مركبات الموليبدينوم الأخرى.
في الزراعة ، يتم استخدام كميات كبيرة كسماد.

يشيع استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمثبط للتآكل في عمليات معالجة المياه الصناعية ، وخاصة في أنظمة مياه التبريد ، لمنع تآكل الأسطح المعدنية.
يعمل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمحفز في التفاعلات الكيميائية ، بما في ذلك تفاعلات الأكسدة وإزالة الكبريت بالهيدروجين في صناعة البترول وعمليات التخليق العضوي.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تطبيقات تشطيب المعادن ، مثل الطلاء الكهربائي والأنودة ، لتوفير طبقة واقية على الأسطح المعدنية وتعزيز مقاومتها للتآكل.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمصدر للموليبدينوم في الأسمدة لتصحيح نقص الموليبدينوم في التربة وتعزيز نمو النبات وتثبيت النيتروجين في البقوليات.
يعمل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم ككاشف في طرق الكيمياء التحليلية للكشف عن المواد المختلفة وتحديدها ، بما في ذلك الفوسفات والكبريتات.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في مختبرات البحوث البيولوجية كعنصر في وسائط الاستزراع لزراعة الكائنات الحية الدقيقة وفي المقايسات الكيميائية الحيوية.

يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في معالجة التصوير الفوتوغرافي كمكون في تطوير المحاليل وكمحسس لأنواع معينة من مستحلبات التصوير الفوتوغرافي.
في صناعة النسيج ، يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم أحيانا كمساعد للصباغة أو الصباغة لتحسين ثبات اللون وامتصاص الصبغة للأقمشة.
يجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم تطبيقات في تصنيع الإلكترونيات ، مثل إنتاج المكونات الإلكترونية وأشباه الموصلات.

يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في صناعة النفط والغاز لحفر السوائل وتحفيز الآبار وتثبيط التآكل في خطوط الأنابيب والمعدات.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تصنيع الخلايا الشمسية والأجهزة الكهروضوئية كطبقة عازلة أو كمادة سلائف ، مما يساهم في كفاءة وأداء أنظمة الطاقة الشمسية.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كسواغ أو مكون في تركيبات الأدوية لخصائصه العلاجية المحتملة أو كمثبت في بعض الأدوية لتعزيز مدة صلاحيتها.

يعمل ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كسلائف أو محفز في تفاعلات التخليق الكيميائي المختلفة ، بما في ذلك إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والمواد الوسيطة الصيدلانية والمركبات العضوية.
يتم أحيانا دمج ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تركيبات تدفق اللحام لتحسين جودة اللحامات وتقليل تناثر المعادن وتعزيز قابلية لحام المعادن.
في صناعة السيراميك ، يمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم كمادة مضافة في طلاء السيراميك والطلاء لتحسين خصائصها ، مثل الالتصاق والصلابة ومقاومة التآكل.

يمكن إضافة ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم إلى تركيبات المواد اللاصقة ومانعات التسرب لتحسين قوة الترابط والمتانة ومقاومة العوامل البيئية مثل الرطوبة والتآكل.
قد يجد ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم تطبيقات في إلكتروليتات البطارية لتعزيز الموصلية واستقرار محاليل الإلكتروليت ، وبالتالي تحسين أداء البطاريات.
يستخدم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في سوائل الأشغال المعدنية ، مثل زيوت القطع ومواد التشحيم ، لتوفير الحماية من التآكل وتحسين أداء المعالجة لعمليات تشغيل المعادن.

ويمكن استخدام ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في المفاعلات النووية والعمليات ذات الصلة كمثبط للتآكل أو كمكون في عمليات دورة الوقود النووي.
في بعض الحالات ، يتم استخدامه كمكمل غذائي في المنتجات الصحية أو المكملات الغذائية لتوفير المعادن النزرة الأساسية ودعم الصحة العامة والرفاهية.

خطر:
ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم سام للإنسان ومهيج للعينين والجلد.
يسبب النعاس والغيبوبة في دراسات الجرعة المميتة داخل الصفاق للفئران والجرذان ؛ يسبب فقر الدم المعياري في الدراسات داخل الصفاق المتقطعة لمدة 4 أسابيع من الفئران. يسبب تغيرات البول ، وخلايا الدم الحمراء المصطبغة أو النواة ، والتغيرات في الأسنان أو الهياكل الداعمة ، وفقدان الوزن ، والتأثيرات على الخصيتين ، والبربخ ، أو قناة الحيوانات المنوية ، والرضاعة ، والتأثيرات على الدورة الشهرية في الدراسات الفموية المتكررة للفئران.

ملف الأمان:
يدعم ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم التخليق الحيوي لإنزيمات الموليبدوينات ، والتي توجد في جميع أشكال الحياة العليا.
يتراوح LC50 لأسماك المياه العذبة من 60 إلى 7630 ملغم / لتر.
كما تم الإبلاغ عن سمية الموليبدات القابلة للذوبان في الكائنات البحرية.

قد يؤدي التلامس المباشر مع ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم إلى تهيج الجلد ، مما يؤدي إلى احمرار أو حكة أو التهاب الجلد ، خاصة عند الأفراد ذوي البشرة الحساسة أو التعرض لفترات طويلة.
يمكن أن يؤدي التعرض لغبار أو محاليل موليبدات الصوديوم إلى تهيج العينين ، مما يسبب الاحمرار أو التمزق أو عدم الراحة.
في الحالات الشديدة ، قد يتسبب ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم في تلف القرنية أو أنسجة العين الأخرى.

قد يؤدي استنشاق غبار موليبدات الصوديوم ثنائي الهيدرات أو الهباء الجوي إلى تهيج الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى أعراض مثل السعال أو ضيق التنفس أو تهيج الحلق.
قد يؤدي التعرض لفترات طويلة أو متكررة لتركيزات عالية من الغبار إلى حساسية الجهاز التنفسي أو تلف الرئة.
قد يؤدي تناول ثنائي هيدرات موليبدات الصوديوم بكميات كبيرة إلى تهيج الجهاز الهضمي أو الغثيان أو القيء أو الإسهال. ومع ذلك ، من غير المرجح أن يسبب الابتلاع العرضي لكميات صغيرة ضررا كبيرا.

مونوبروبيلين جلايكول هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
مونوبروبيلين جليكول هو مركب اصطناعي في المجموعة الكيميائية تسمى 1،2 جليكول.
مونوبروبيلين جلايكول هو سائل واضح، لزج قليلا، عديم اللون، عديم الرائحة وقابل للذوبان في الماء.

رقم CAS: 5343-92-0
رقم المفوضية الأوروبية: 226-285-3
الصيغة الجزيئية (مونوبروبيلين جلايكول): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول

المرادفات: 1،2-بنتانيديول، بينتان-1،2-ديول، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، 5343-92-0، بيليثيلين جلايكول، جلايكول، جلايكول، حامي أخضر، 1،2-ثنائي هيدروكسي بينتان، MFCD00010736، 1،a2- أبنتانديول، إينكس 226-285-3، بي آر إن 1719151، AI3-03317، إن إس سي 513، 108340-61-0، ACMC-20mbh5، ACMC-1AXDB، EC 226-285-3، 1,2-بنتانيديول، 96%، SCHEMBL62155 ، 3-01-00-02191 (مرجع دليل بيلشتاين)، 1،2-بنتانديول، (2R)-، NSC513، WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-، DTXSID10863522، NSC-513، AKOS009156977، AS-40006، SY032914، CS-0017 222, FT-0606477، FT-0690841، P1178، 3-(2-نيترو-فينيل)-ISOXAZOL-5-YLAMIN، 98484-EP2372017A1، A829586، Q3374899

مونوبروبيلين جليكول هو مركب اصطناعي ينتمي إلى المجموعة الكيميائية المسماة 1،2 جليكول.
مونوبروبيلين جلايكول هو سائل شفاف، لزج قليلا، عديم اللون، عديم الرائحة وقابل للذوبان في الماء وكذلك النفط.

مونوبروبيلين جلايكول مشتق بشكل طبيعي من قصب السكر.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في العديد من مستحضرات التجميل.
يشار أيضًا إلى مونوبروبيلين جليكول بالأسماء 1،2- ثنائي هيدروكسي بنتان، 1،2-بنتانيديول، والبنتان-1،2-ديول.

مونوبروبيلين جلايكول هو كحول متعدد الهيدرات طبيعي وبالتالي لديه القدرة على ربط ال��اء.
يمكن استخدام هذه الخاصية لترطيب البشرة.

تصبح البشرة رطبة بشكل أفضل، وتبدو أكثر إشراقًا بشكل ملحوظ وتشعر بتحسن.
وفي الوقت نفسه، يساعد مونوبروبيلين غليكول بشكل طبيعي على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة على الجلد وبالتالي يمكن استخدامه كمادة حافظة بديلة.

مونوبروبيلين جلايكول قابل للذوبان في الماء، ويعمل كمستخلص ومذيب، وقابل للتحلل الحيوي، ويمكن استخدامه في نطاق درجة الحموضة من 3 إلى 10، وهو عديم اللون والرائحة.
يُصنع مونوبروبيلين جلايكول من تفل قصب السكر الطبيعي، وبالتالي فهو مثالي لمستحضرات التجميل الطبيعية.

مونوبروبيلين جلايكول هو مادة خام محددة تستخدمها الشركات المصنعة لمنتجات التجميل الخضراء.
وأهم ما يميز هذه المادة الحافظة هو أن مادة مونوبروبيلين جليكول يتم الحصول عليها من المنتجات الزراعية. على سبيل المثال، الذرة وقصب السكر.
يُطلق على مونوبروبيلين جليكول أيضًا اسم البنتيلين جليكول.

مونوبروبيلين جليكول هو مركب اصطناعي في المجموعة الكيميائية تسمى 1،2 جليكول.
هناك مجموعتان من الكحول مرتبطتان بالكربون الأول والثاني.

مونوبروبيلين جليكول هو سائل صافٍ ولزج قليلاً وعديم اللون والرائحة وقابل للذوبان في الماء.
كما يتم الحصول على مونوبروبيلين جلايكول بشكل طبيعي من قصب السكر.
كما أن مونوبروبيلين جلايكول قابل للذوبان في الدهون ويستخدم في العديد من مستحضرات التجميل.

مونوبروبيلين جلايكول هو ديول طبيعي مشتق من نفايات قصب السكر المتبقية، ولكنه نظير اصطناعي رخيص الثمن متوفر أيضًا في السوق.
هذا المكون متعدد الوظائف عبارة عن سائل عديم اللون والرائحة ولزج قليلاً يعمل كمرطب ومذيب ومادة حافظة ومثبت مستحلب وما إلى ذلك.

يعد مونوبروبيلين جلايكول مرطبًا معروفًا نظرًا للخصائص المرطبة للجزيء، والتي تم إثباتها علميًا من خلال الدراسات التي أجريت على الجسم الحي.
كما أن مونوبروبيلين جليكول هو مُذيب ممتاز، حيث يساعد مونوبروبيلين جليكول على إذابة العديد من المكونات الصعبة، بما في ذلك العطور.
يمكن أن يزيد مونوبروبيلين جليكول أيضًا من وضوح التركيبات الشفافة مثل المواد الهلامية المائية والأحبار.

يحمي مونوبروبيلين جليكول المنتجات من البكتيريا الضارة ويحسن مدة صلاحيتها، ويعمل بالتآزر مع العديد من المواد الحافظة، مما يعزز فعاليتها وبالتالي يساعد على تقليل جرعتها.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل البنتان-1،2-ديول على تثبيت التركيبات، وخاصة مستحلبات الزيت في الماء (كمستحلب مشترك بقيمة HLB تبلغ 8.4)، مما يساعد على تقليل حجم جسيمات المستحلبات، وبالتالي توفير قدر أقل من التحام واستقرار أفضل. .

يعزز هذا الديول التوافر الحيوي للمكونات الأخرى (أثبتت ذلك من خلال دراسة خارج الجسم الحي)، مما يعزز نشاط كل من العناصر النشطة المحبة للدهون والمحبة للماء.
علاوة على ذلك، يعمل مونوبروبيلين جليكول على تحسين توزيع الصبغة، ويجعل المستحلبات أكثر بياضًا ولمعانًا، ويعزز اختراق الجلد، ويحسن كفاءة عوامل التبريد.

تم دمج مونوبروبيلين جلايكول في تطبيقات العناية بالشمس، وهو يعزز مقاومة الماء والسلامة الكاملة للتركيبة المستخدمة حتى في منتجات SPF 50+.
يمكن لمونوبروبيلين جلايكول أيضًا التحكم في لزوجة وملمس المنتج النهائي.
في منتجات العناية بالبشرة والشعر ومستحضرات التجميل، يمكن أن يصل تركيز أحادي بروبيلين جلايكول إلى 5%.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في التركيبات كمثبت مستحلب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
يساعد مونوبروبيلين جلايكول أيضًا على الترطيب وله ملمس خفيف وأنيق.

سوف يترك مونوبروبيلين جلايكول البشرة ناعمة وسلسة.
يمكن أن يساعد مونوبروبيلين جليكول على إذابة واستقرار المكونات المحبة للدهون في المحاليل المائية.

يُظهر مونوبروبيلين جليكول نشاطًا مضادًا للميكروبات واسع النطاق ضد الخمائر والعفن والبكتيريا.
يزعج مونوبروبيلين غليكول سلامة أغشية الخلايا الميكروبية، وهي آلية عمل من غير المرجح أن تتأثر بالمقاومة.

نظرًا لكونه مكونًا غير أيوني، فإن التأثير المضاد للميكروبات لمونوبروبيلين جليكول يعتمد إلى حد كبير على درجة الحموضة.
يمكن أن يعمل مونوبروبيلين جليكول كعامل حماية مستقل مضاد للميكروبات.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن بسهولة دمج مونوبروبيلين غليكول مع عوامل مضادة للميكروبات كلاسيكية أو غير كلاسيكية أخرى، لتعزيز آثار الحفاظ عليها.
مونوبروبيلين جلايكول هو مذيب اصطناعي منخفض الوزن الجزيئي وعامل تكييف الجلد.

يُستخدم مونوبروبيلين جليكول بشكل شائع كعامل ترطيب للبشرة، وذلك بسبب قدرة مونوبروبيلين جليكول (1,2 بنتانديول) على مساعدة البشرة على جذب الرطوبة والاحتفاظ بها.
على هذا النحو، يندرج مونوبروبيلين غليكول ضمن فئة من مكونات العناية بالبشرة تسمى المرطبات.

مونوبروبيلين جلايكول هو مرطب صناعي يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات التجميل ويستخدم أيضًا بشكل ثانوي كمذيب ومواد حافظة.
المونوبروبيلين جليكول قابل للذوبان في الماء والزيت على حد سواء ويمكن أن يكون للمونوبروبيلين جليكول رابط للرطوبة ويمكن أن يكون للمونوبروبيلين جليكول خصائص مضادة للميكروبات.

يحتوي مونوبروبيلين جليكول أيضًا على بعض الخصائص المضادة للميكروبات، والتي يمكن أن تجعل من مونوبروبيلين جليكول إضافة قيمة للمنتجات المعرضة للتلوث بالكائنات الحية الدقيقة.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في واقيات الشمس.
مونوبروبيلين جلايكول مرطب للبشرة.

يحافظ مونوبروبيلين جليكول على رطوبة الجلد ويساعد على الحفاظ على مرونة الجلد ورطوبته.
يحتوي جلايكول الإيثيلين على تأثير مضاد للميكروبات.
يمكن استخدام مادة بيثيلين جلايكول الدهنية والمواد النشطة المحبة للدهون في الكريمات والمستحضرات المعززة للاختراق.

بيثيلين جلايكول فسفوتيديل كولين المهدرج عبارة عن قاعدة عالية اللزوجة تتكون من الدهون المحمية والجلسرين.
مونوبروبيلين جلايكول هو مستحلب مضاد للميكروبات يتم إنتاجه كيميائيًا.

تم إدراج Pentilen Glycol في دستور الأدوية الألماني منذ عام 2009.
ومع ذلك، لم تتم الموافقة على مونوبروبيلين جليكول في ألمانيا فحسب، بل تمت الموافقة على مونوبروبيلين جليكول أيضًا كعنصر نشط في مستحضرات التجميل في جميع أنحاء العالم.

يعتمد مونوبروبيلين جلايكول في البداية على العصير غير الناضج لبنجر السكر، في حين أن الإنتاج الاصطناعي هو المعيار.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في كريمات النهار والليل.

يعد مونوبروبيلين جلايكول نظامًا معقدًا لمنتجات التجميل والعناية الشخصية الخالية من استرات البارابين.
مونوبروبيلين جلايكول هو عامل متعدد الوظائف يتمتع بفعالية ممتازة كعامل حيوي ومثبط للفطريات.
يمكن أن يقلل مونوبروبيلين جليكول من التهيج والحساسية وله تأثير مضاد للميكروبات واسع النطاق.

مونوبروبيلين جلايكول هو مكون يوجد بشكل طبيعي في بعض النباتات (مثل بنجر السكر وأكواز الذرة) ولكن في أغلب الأحيان يتم استخلاصه معمليًا عند استخدامه في مستحضرات التجميل.
يعتبر مونوبروبيلين جليكول مرطبًا، مما يعني أنه يرتبط جيدًا بالماء، مما يجعل مونوبروبيلين جليكول عامل ترطيب جيد ومذيب للمساعدة في اختراق المكونات الأخرى.
يساعد مونوبروبيلين جلايكول أيضًا على تحسين نسيج تركيبات العناية بالبشرة وله خصائص حافظة خفيفة عند استخدامه بكميات تتراوح بين 1-5%.

كانت هناك بعض التقارير التي تفيد بأن مونوبروبيلين جلايكول (جنبًا إلى جنب مع الجليكولات الأخرى) يعمل كمحسس للبشرة؛ ومع ذلك، كما هو الحال مع العديد من المكونات، فإن الكمية وكيفية استخدامها هي المفتاح.

مونوبروبيلين جلايكول هو مركب كيميائي شائع الاستخدام في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية كمكون لمنتجات العناية بالبشرة والجمال.
يُعرف مونوبروبيلين جليكول أيضًا بصيغته الكيميائية C5H12O2.
مونوبروبيلين جليكول هو نوع من الجليكول، وهو فئة من المركبات العضوية التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل متعددة (OH).

أثبت مونوبروبيلين جلايكول أنه متعدد الوظائف في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل، حيث يقدم مجموعة من الفوائد.
بفضل خصائصه المرطبة، يعمل مونوبروبيلين جليكول كمرطب فعال، ويساعد في الحفاظ على مستويات رطوبة البشرة، وهو مفيد بشكل خاص للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

يعمل مونوبروبيلين جليكول كمذيب، ويضمن ملمسًا ثابتًا وموحدًا في المنتجات عن طريق إذابة المكونات الأخرى.
تساهم خصائص مونوبروبيلين جليكول المضادة للميكروبات في دوره كمادة حافظة، مما يمنع نمو البكتيريا والفطريات ويعزز طول عمر مونوبروبيلين جليكول.

يُعرف مونوبروبيلين جليكول بطبيعته الخفيفة وغير المهيجة، ويعتبر مناسبًا للبشرة الحساسة.
بالإضافة إلى ذلك، يسهل مونوبروبيلين جليكول تغلغل المكونات النشطة، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.
بشكل عام، يعد مونوبروبيلين جليكول مكونًا متعدد الاستخدامات، يعالج جوانب مختلفة من العناية بالبشرة، بدءًا من الترطيب والحفظ وحتى التوافق مع أنواع البشرة المختلفة.

من المعروف بشكل عام أن أحادي بروبيلين جلايكول آمن للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة عند استخدامه وفقًا للوائح والمبادئ التوجيهية.
ومع ذلك، كما هو الحال مع أي مكون، قد تختلف التفاعلات أو الحساسيات الفردية، لذلك من الضروري التحقق من قائمة مكونات مونوبروبيلين غليكول وإجراء اختبار الحساسية إذا كان لديك بشرة حساسة أو حساسية.

استخدامات مونوبروبيلين جلايكول:
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمثبت مستحلب ومرطب ومذيب ومضاد للميكروبات واسع النطاق.
يعمل مونوبروبيلين جليكول على تحسين نسيج المنتج.

يمتلك مونوبروبيلين جلايكول جميع خصائص المذيب.
مونوبروبيلين جلايكول ليس تفاعليًا ويمكنه إذابة العديد من المركبات الأخرى.

ومن المعروف أيضًا أن أحادي بروبيلين جلايكول له خصائص مضادة للميكروبات.

يوفر مونوبروبيلين جلايكول ميزة مزدوجة:
يحمي مونوبروبيلين جليكول البشرة من البكتيريا الضارة، والتي يمكن أن تسبب مشاكل في رائحة الجسم وحب الشباب على الجلد.
ثانيًا، يحمي مونوبروبيلين جليكول المنتج من أي نمو ميكروبي، لذلك يمكن أن يظهر مونوبروبيلين جليكول نفس الجودة أثناء استخدامه ومدة صلاحيته.

العناية بالبشرة:
بسبب مجموعتي OH، فإن مونوبروبيلين جليكول لديه ميل طبيعي لجذب الماء.
يحتفظ مونوبروبيلين جليكول أيضًا بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم مونوبروبيلين جليكول كعامل مرطب ومرطب للبشرة، لقدرة مونوبروبيلين جليكول على الاحتفاظ بالرطوبة.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في المرطب، واقي الشمس للأطفال، كريم حول العين، مضاد التعرق/مزيل العرق، الأمصال والخلاصات، كريم اليد، مكافحة الشيخوخة، مرطب/علاج الوجه، منتجات إزالة التسمير، زيت الاستحمام/الأملاح/النقع، زيت الجسم، شد الجسم. غسول، علاج للبشرة، غسول/منظف للجسم، زيت تسمير البشرة، واقي شمسي ترفيهي

العناية بالشعر:
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في العديد من منتجات العناية بالشعر مثل علاج / مصل الشعر، رذاذ الشعر، مساعد تصفيف الشعر، الشامبو، مزيل تشابك الشعر، العناية باللحية، كريم الحلاقة، زيت اللحية، البلسم، لون الشعر وتبييضه، جل / غسول التصفيف، القناع، وضع مسحوق / رذاذ

مستحضرات التجميل الزخرفية:
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في مستحضرات التجميل مثل أحمر الشفاه، خافي العيوب، ظلال العيون، كريم الأساس، كريم CC، أحمر الخدود، مرطب الشفاه، بودرة الوجه، البرونزر/الهايلايتر، ملمع الشفاه، كريم BB، برايمر المكياج، محدد الحواجب، محدد الشفاه، محدد العيون، سمنة الشفاه، بلسم الشفاه، مزيل المكياج

مساحة استخدامات مونوبروبيلين جلايكول:
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة في صناعة مستحضرات التجميل لتنعيم البشرة وتنعيمها.
يتمتع مونوبروبيلين غليكول بتأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول كمذيبات.

وذلك لأن 1،3-بوتيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول ليس لهما تأثيرات سامة تمامًا.
يتم استخدام مونوبروبيلين جليكول من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع بنتيلين جليكول لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهاب.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في إنتاج أدوية الحساسية.
يمتلك مونوبروبيلين جليكول خصائص مضادة للميكروبات لأن مونوبروبيلين جليكول هو كحول ثنائي الهيدريك.

يساعد مونوبروبيلين جليكول على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها بسبب تأثير مونوبروبيلين جليكول المضاد للميكروبات.
يُفضل استخدام مونوبروبيلين جليكول في إنتاج مستحضرات التجميل عالية الجودة لأن تأثيرات الحساسية لمونوبروبيلين جليكول منخفضة جدًا.

يستخدم مونوبروبيلين جليكول في صناعة منتجات العناية اليومية بالبشرة بسبب تأثير مونوبروبيلين جليكول المرطب على الجلد.
من خلال الاحتفاظ بالمياه على الجلد، يجعل مونوبروبيلين غليكول البشرة أكثر حيوية ونعومة وممتلئة.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمذيب في المواد الكيميائية المنتجة لتنعيم وتنعيم البشرة في صناعة مستحضرات التجميل.
يتمتع مونوبروبيلين غليكول بتأثير تليين وتنعيم في منطقة الاستخدام هذه.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول مع الهرمونات الستيرويدية في صناعة المنتجات الجلدية.
في هذه التطبيقات، يتم أيضًا استخدام مونوبروبيلين جليكول ومونو بنتيلين جليكول كمذيبات.

وذلك لأن مونوبروبيلين جلايكول ومونو بنتيلين جلايكول ليس لهما التأثيرات السامة تمامًا.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول لتخفيف تهيج الجلد الطفيف والحكة المؤقتة والالتهابات، من خلال الجمع بين الهيدروكورتيزون المضاد للالتهابات مع بيلينيلين جلايكول.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في إنتاج أدوية الحساسية.
يمتلك مونوبروبيلين جلايكول خصائص مضادة للميكروبات بسبب كونه كحول ثنائي الهيدريك.
بسبب تأثير مونوبروبيلين جليكول المضاد للميكروبات، يساعد مونوبروبيلين جليكول على منع الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها.

يُفضل استخدام مونوبروبيلين جليكول في صناعة مستحضرات التجميل عالية الجودة بسبب تأثيرات الحساسية المنخفضة جدًا لمونوبروبيلين جليكول.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في صناعة منتجات العناية اليومية بالبشرة بسبب تأثيره المرطب للبشرة.
من خلال الحفاظ على الماء على الجلد، يجعل مونوبروبيلين جليكول البشرة أكثر حيوية ونعومة وامتلاءً.

تطبيقات مونوبروبيلين جلايكول:
يحتوي مونوبروبيلين جليكول على مجموعة واسعة من التطبيقات.
يجد المستوى المتوسط تطبيقات في المنتج الأولي للتوليفات الكيميائية، والأحبار والطلاءات، والملدنات والمذيبات، والمواد الكيميائية الصناعية.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمادة ملدنة في منتجات السليلوز والمواد اللاصقة.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمادة مضافة لسائل الفرامل.

يتفاعل مونوبروبيلين جلايكول مع 3,4-ثنائي هيدرو-2H-بيران للحصول على 5-رباعي هيدروبيران-2-يلوكسي-بنتان-1-أول.
يستخدم مونوبروبيلين جليكول أيضًا لتحضير البوليسترات لعوامل الاستحلاب والوسائط الراتنجية.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في منتجات الحبر والتلوين والملونات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام مونوبروبيلين جلايكول في تركيبات سائل الفرامل.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول لإنتاج مواد مصنوعة من البوليستر أو البولي يوريثين، لتصنيع المونومرات، لتصنيع بوليولات البوليستر، بولي كربونات ديول ومونومرات الأكريليك، لإنتاج دلتا فاليرولاكتون وللجزيئات التي تعمل كمخففات تفاعلية، لإنتاج المواد المهلجنة ولإنتاج المواد اللاصقة والمعاجين ومركبات الختم والمنظفات والعوامل المساعدة.
يُستخدم أحادي بروبيلين جلايكول في عمليات إنتاج الهيدروجين، وبيروكسيد الهيدروجين، وبيربورات الصوديوم، وحمض البيروكسي أسيتيك، وكمادة وسيطة للمنتجات الصيدلانية.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كعنصر لإنتاج مكثفات البوليمر، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، وعوامل التحجيم، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، للنشا والنشا المعدل كيميائيا للاستخدام في صناعة الورق والنسيج والمواد الغذائية، ومنتجات النظافة الشخصية مثل الشامبو والكريمات، وللدهانات.

فوائد مونوبروبيلين جلايكول:
يميل أحادي بروبيلين جليكول بشكل طبيعي إلى جذب الماء لأن أحادي بروبيلين جليكول يحتوي على مجموعتين -OH.
كما يحتفظ مونوبروبيلين غليكول بالماء، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الجافة.

يستخدم مونوبروبيلين جلايكول كمرطب نظرًا لقدرته على الاحتفاظ بالرطوبة.
يحتوي مونوبروبيلين جليكول على جميع خصائص المذيب.

مونوبروبيلين جلايكول غير تفاعلي ويمكنه إذابة العديد من المركبات الأخرى.
كما ذكرنا من قبل، نظرًا لقدرة مونوبروبيلين جليكول على الاحتفاظ بالرطوبة بشكل طبيعي في الجلد، فإن مونوبروبيلين جليكول يغذي أيضًا الجلد والشعر.

ومن المعروف أيضًا أن أحادي بروبيلين جلايكول له خصائص مضادة للميكروبات.
يوفر مونوبروبيلين جليكول ميزة مزدوجة - يحمي مونوبروبيلين جليكول البشرة من البكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب مشاكل في رائحة الجسم وحب الشباب على الجلد.

ثانيًا، يحمي مونوبروبيلين جليكول المنتج من نمو الميكروبات، بحيث يمكن أن يحافظ مونوبروبيلين جليكول على نفس الجودة طوال فترة استخدامه ومدة صلاحيته.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمرطبات والمنظفات وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.

يقدم مونوبروبيلين جلايكول العديد من الفوائد عند استخدامه في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل:

الترطيب:
يساعد مونوبروبيلين جليكول على ترطيب البشرة عن طريق الاحتفاظ بالرطوبة، مما يجعل مونوبروبيلين جليكول مفيدًا للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

مذيب:
يعمل مونوبروبيلين جلايكول كمذيب لمختلف مكونات مستحضرات التجميل، مما يضمن أن المنتج يتمتع بقوام وتماسك موحدين.

الحفظ:
يتمتع مونوبروبيلين غليكول بخصائص مضادة للميكروبات، مما يساعد على منع نمو الكائنات الحية الدقيقة الضارة مثل البكتيريا والفطريات في مستحضرات التجميل، مما يطيل مدة صلاحيتها.

صديقة للبشرة:
من المعروف أن مونوبروبيلين جليكول خفيف وغير مهيج، مما يجعل مونوبروبيلين جليكول مناسبًا لأنواع البشرة الحساسة ويقلل من خطر تهيج الجلد أو الحساسية.

تعزيز اختراق المكونات:
يمكن لمونوبروبيلين غليكول تحسين امتصاص المكونات النشطة الأخرى في الجلد، مما يزيد من فعالية تركيبات العناية بالبشرة.

إنتاج مادة مونوبروبيلين جلايكول:
يتم إنتاج مونوبروبيلين جلايكول صناعياً من الذرة وقصب السكر.

أصل مونوبروبيلين جلايكول:
يعتمد مونوبروبيلين جلايكول على المنتجات الثانوية من عمليات التصنيع القائمة على بقايا قصب السكر ومغازل الذرة.
ومع ذلك، يتم تصنيع أحادي بروبيلين جلايكول في المختبر لأن استهلاكه مرتفع نسبيًا.

تأثير مونوبروبيلين جليكول في التركيبة:
مضادات الميكروبات
استقرار المستحلب
مرطب
مذيب

الخواص الفيزيائية والكيميائية لمونوبروبيلين جليكول:
مونوبروبيلين جلايكول هو سائل عديم اللون وخالي من الزيوت.
تبلغ كثافة مونوبروبيلين جليكول 0.994 جم / مول.

نقطة انصهار مونوبروبيلين جليكول هي -18 درجة مئوية.
مونوبروبيلين جلايكول مادة كيميائية مستقرة.

يجب تخزين مونوبروبيلين جلايكول في درجة حرارة الغرفة.
مونوبروبيلين جلايكول قابل للذوبان في الماء.

ملف السلامة لمونوبروبيلين جلايكول:
لا يوجد أي دليل يشير إلى خطورة على الصحة أو السمية أو التسبب في السرطان.
تم العثور على أن مونوبروبيلين جليكول يسبب تهيجًا خفيفًا للعينين والجلد في أنواع البشرة الحساسة بالفعل أو المعرضة للتهيج.

التأثير الصحي لمونوبروبيلين جلايكول:
مونوبروبيلين جلايكول هو مكون شبه اصطناعي.
المواد الخام الأولية هي من أصل طبيعي، ولكن يتم تحويلها إلى شكل مختلف عن حالتها الأصلية باستخدام عمليات مختلفة تحت ظروف المختبر.
هذه هي المواد الخام التي يتم الحصول عليها دون استخدام مصادر حيوانية (العكبر، العسل، شمع العسل، اللانولين، الكولاجين، مستخلص الحلزون، الحليب، إلخ).

يعد مونوبروبيلين جلايكول معيارًا يجب أخذه بعين الاعتبار لأولئك الذين يرغبون في استخدام المنتجات النباتية.
وقد خلصت الدراسات إلى أنه يمكن رؤية تأثيرات مختلفة على كل نوع من أنواع البشرة.

لهذا السبب، قد يختلف تأثير الحساسية/التهيج من شخص لآخر.
ومع ذلك، قد يسبب مونوبروبيلين جليكول تفاعلات مثل الوخز، والوخز، والحكة، والاحمرار، والتهيج، وتقشر الجلد والتورم، خاصة عند الأشخاص ذوي أنواع البشرة الحساسة.

معرفات مونوبروبيلين جلايكول:
رقم CAS: 5343-92-0
الاسم الكيميائي/IUPAC: 2-هيبتانويلوكسيبنتيل هيبتانوات
إينكس/إلينكس رقم: 226-285-3
رقم المرجع: 58983

الصيغة الجزيئية (مونوبروبيلين جلايكول): C5H12O2
الوزن الجزيئي: 104.15 جم/مول
الاسم الكيميائي: 1،2-بنتانديول
رقم CAS: 5343-92-0

رقم خدمة الملخصات الكيميائية (CAS): 57-55-6
رقم المخزون الأوروبي للمواد الكيميائية التجارية الموجودة (EINECS): 200-338-0
الصيغة الكيميائية: C3H8O2
الرقم التعريفي لـ PubChem: 1030
معرف كيم سبايدر: 995

خصائص مونوبروبيلين جلايكول:
النموذج: الحل
مول بالوزن: السيد ~ 1500
التعبئة والتغليف: عبوة 10 × 4 مل
الشركة المصنعة/الاسم التجاري: روش
يتم شحنها في: الجليد الرطب
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: C(CO)O
إنشي: 1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H،1-2H2
مفتاح InChI: LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N

الحالة الفيزيائية: مونوبروبيلين جليكول هو سائل شفاف عديم اللون والرائحة في درجة حرارة الغرفة.
الذوبان: مونوبروبيلين جلايكول قابل للامتزاج مع الماء والعديد من المذيبات العضوية، مما يجعله متعدد الاستخدامات للاستخدام في التركيبات.
نقطة الغليان: تبلغ نقطة غليان أحادي البروبيلين جليكول حوالي 188 درجة مئوية (370 درجة فهرنهايت).
الكثافة: تبلغ كثافة مونوبروبيلين جليكول حوالي 1.036 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية.
اللزوجة: يتمتع مونوبروبيلين جلايكول بلزوجة منخفضة نسبيًا، مما يجعل من السهل التعامل معه ودمجه في العديد من المنتجات.
استرطابية: مونوبروبيلين جلايكول استرطابي، وهذا يعني أنه يمكن أن يمتص الرطوبة من الهواء.
الاستقرار الكيميائي: يعتبر مونوبروبيلين جلايكول مستقرًا في الظروف العادية ولكنه يمكن أن يتفاعل مع عوامل مؤكسدة قوية.
القابلية للاشتعال: على الرغم من أنه ليس شديد الاشتعال، إلا أن مونوبروبيلين جليكول قابل للاشتعال ويجب التعامل معه مع الاحتياطات المناسبة.
الطعم والرائحة: يتمتع مونوبروبيلين جليكول بطعم حلو قليلاً وعديم الرائحة، مما يجعله مناسبًا للاستخدام في الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.

أسماء أخرى لمونوبروبيلين جلايكول:

أسماء الأيوباك:
1,5-بنتانيديول
1,5-بنتانيديول
بنتاميثيلين جلايكول
البنتان، -1،5 ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتان-1,5-ديول
البنتانيديول

وصف:

المواد الغذائية أحادية البروبيلين جلايكول (MPG) هي مادة مضافة مرمزة E1520 تستخدم في صناعة المواد الغذائية بجرعات منخفضة كمستحلب، خاصة لإعداد الأطباق أو الصلصات أو التوابل.
يستخدم أيضًا Monopropylene Glycol Food Grade كمذيب في تحضير نكهات معينة.
تطبيق آخر أكثر حداثة هو استخدامه في تصنيع السائل للسجائر الإلكترونية وكذلك آلات صنع الثلج.

كاس 57-55-6

جودة هذا النوع من المواد الغذائية أحادية البروبيلين جلايكول تتوافق مع معايير النقاء الخاصة بدستور الأدوية الأمريكي/دستور الأدوية الأوروبي.
يعد Monopropylene Glycol Food Grade، في الإصدار الفني، أحد مكونات العديد من المنتجات مثل:
المنظفات السائلة
سائل التبريد (أنظمة التدفئة والتبريد الصناعية والتجارية، والمضخات الحرارية، وما إلى ذلك).
سيتم استخدام مادة مونوبروبيلين جلايكول الغذائية في مضاد التجمد في منشآت تجهيز الأغذية من أجل الحد من المخاطر (HACCP).
السوائل الهيدروليكية
مواد التشحيم
مذيب للمركبات العضوية



تُعرف درجة الغذاء أحادية البروبيلين جلايكول أيضًا باسم MPG أو أحادية البروبيلين جلايكول.
يعتبر مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية مثاليًا لمختلف التطبيقات الغذائية ومياه الأزهار والسوائل الإلكترونية ومنتجات الشعر والصابون ومنتجات العناية بالبشرة.
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف يمكن أن يساعد أيضًا في ربط الزيوت والخلطات بحيث يتم دمجها بشكل مثالي في التطبيقات الغذائية.

البروبيلين جليكول هو سائل عديم اللون يضاف إلى الأطعمة والكريمات المرطبة والمستحضرات وأملاح الاستحمام وأي تركيبات أخرى لإضافة ترطيب إضافي.
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف ويضاف أيضًا إلى منتجات العناية بالبشرة والشعر وصناعة الصابون كمواد تشحيم ومواد حافظة.

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف نقي بنسبة 99.9% (نقي كما هو).
يتم توفير مادة مونوبروبيلين جلايكول الغذائية في حاوية واضحة للتلاعب.
درجة الطعام أحادية البروبيلين جلايكول مناسبة للنباتيين والنباتيين وغير المعدلين وراثيًا. خالي من الغلوتين، غير مشعع، صديق للشريعة اليهودية، صديق للحلال.

درجة الغذاء مونوبروبيلين جلايكول هي درجة الغذاء الصيدلانية عالية الجودة USP/EP
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف يمكن استخدامها في مختلف التطبيقات الغذائية
يعتبر مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية مثاليًا للاستخدام في الشعر والصابون ومنتجات العناية بالبشرة والسوائل الإلكترونية

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف يساعد في ربط الزيوت والخلطات الأخرى
درجة الطعام أحادية البروبيلين جلايكول مناسبة للنباتيين وغير المعدلة وراثيًا. خالي من الغلوتين، غير مشعع. مناسب للشريعة اليهودية، وصديق للحلال
شروط التخزين: يخزن في ظروف جافة وباردة وليس تحت أشعة الشمس المباشرة. يستخدم خلال 6 أشهر من الفتح.



مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية ذات الجودة العالية من الدرجة الغذائية الصيدلانية USP / EP.
تُعرف درجة الغذاء أحادية البروبيلين جلايكول أيضًا باسم MPG أو أحادية البروبيلين جلايكول.
يعتبر مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية مثاليًا لمختلف التطبيقات الغذائية ومياه الأزهار والسوائل الإلكترونية ومنتجات الشعر والصابون ومنتجات العناية بالبشرة.

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف يمكن أن يساعد أيضًا في ربط الزيوت والخلطات بحيث يتم دمجها بشكل مثالي في التطبيقات الغذائية.
Monopropene Glycol Food Grade هو سائل عديم اللون يضاف إلى الأطعمة والكريمات المرطبة والمستحضرات وأملاح الاستحمام وأي تركيبات أخرى لإضافة ترطيب إضافي.

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف ويضاف أيضًا إلى منتجات العناية بالبشرة والشعر وصناعة الصابون كمواد تشحيم ومواد حافظة.
درجة الغذاء مونوبروبيلين جلايكول نقية بنسبة 99.9% (نقية بقدر ما هي عليه).
يتم توفير مادة مونوبروبيلين جلايكول الغذائية في حاوية واضحة للتلاعب.
درجة الطعام أحادية البروبيلين جلايكول مناسبة للنباتيين والنباتيين وغير المعدلين وراثيًا. خالي من الغلوتين، غير مشعع، صديق للشريعة اليهودية، صديق للحلال.


يعمل أحادي البروبيلين جلايكول (MPG) كمذيب، ويربط ويثبت السوائل غير القابلة للذوبان، ويقلل من نقطة التجمد في الماء، ويزيد من نقطة الغليان، ويوفر ثباتًا رائعًا مع نقاط الوميض والغليان العالية.

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف محايد كيميائيًا، مثل مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية عادة لا يتفاعل مع المواد الأخرى.
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف يستخدم كمرطب في الأغذية ومستحضرات التجميل للحفاظ على مستويات الرطوبة في المنتجات.

يمكن أن تشمل هذه المنتجات أعشاب من الفصيلة الخبازية ورقائق جوز الهند والشامبو ومناديل الأطفال بالإضافة إلى العديد من المنتجات الأخرى.
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف يستخدم كمضاد للتجمد لأسباب مختلفة، بما في ذلك كمادة مضافة لسائل تبريد المحرك، وأنابيب المياه المنزلية وأنظمة تجهيز الأغذية.

لأن أحادي بروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية غير سام، مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية آمن للاستخدام في التطبيقات الغذائية حيث قد يحدث ابتلاع عرضي.
وهذا يمنح MPG ميزة كبيرة مقارنة بمضادات التجمد الأخرى.



استخدامات مونوبروبيلين جلايكول للأغذية

مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية مكونًا أساسيًا في مجموعة متنوعة من الصناعات بسبب سميته المنخفضة نسبيًا.
على سبيل المثال، يتم استخدام مونوبروبيلين جلايكول لإنتاج راتنجات البوليستر غير المشبعة، وإنشاء أحواض الاستحمام، والقوارب الصغيرة، وخزانات المواد الكيميائية/المياه والأنابيب.
وتشمل التطبيقات الإضافية الدهانات والطلاءات، ومزيلات الجليد من الطائرات، ومضادات التجمد، والمبردات، والمنظفات، والسوائل الهيدروليكية.



دستور الأدوية الأمريكي (USP) من فئة MPG لديه الحد الأدنى من النقاء بنسبة 99.8%.
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف هو سائل عديم اللون ولزج وعديم الرائحة.
مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف وهو استرطابي للغاية وقابل للامتزاج في جميع النسب مع الماء والكحول والإسترات والكيتونات والأمينات.

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف لديه قابلية امتزاج محدودة مع الهيدروكربونات المهلجنة وغير قابل للامتزاج مع الهيدروكربونات الأليفاتية.
الغذاء أحادية البروبيلين جلايكول USP يتم استخدامه أثناء إنتاج الأغذية والمشروبات ومنتجات التجميل/العناية الشخصية.
سوف تستخدمه الصناعات الدوائية كسواغ (مكون غير نشط أو حامل في منتج صيدلاني).

الاستخدام في سائل التبريد المضاد للتجمد:
توفر شركة Fluid Science سائل تبريد مضاد للتجمد آمن للأغذية قائم على MPG مع 50/50 DI Water ومزيج MPG.
ويمكن أيضًا طلب ذلك بنسبة مخصصة من الجليكول والماء.
يوصي مصنعو المضخات الحرارية لمصدر الهواء باستخدام مضاد التجمد جلايكول لمنعه من التجمد خلال أشهر الشتاء.

سيؤدي ذلك إلى منع حدوث أي ضرر عندما يتجمد الماء ويتوسع داخل لوحة المبادل الحراري مما قد يتسبب في حدوث تسربات وكسر في المضخة الحرارية.
وبما أن هذه المياه تستخدم داخل المنازل/المباني وتتلامس مع الناس، فإن الجليكول الآمن غذائيًا مثل مونوبروبيلين جلايكول مثالي للاستخدام في هذه المسألة.
نقوم بتوريد أحادي بروبيلين جلايكول (MPG) بمفرده أو ضمن خليط سائل التبريد المضاد للتجمد الخاص بنا باعتباره "درجة فائقة النقاء".



تطبيقات مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف:
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف في الصناعة الزراعية كمرق ��لماشية.
يستخدم مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف كمكون في العلاجات العشبية وتطبيقات المعالجة المثلية.
يعتبر مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية بمثابة حامل في زيت العطر.


مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف هو عامل استحلاب في أنجوستورا والبرتقال.
يعتبر مونوبروبيلين غليكول من الدرجة الغذائية أحد مكونات زيوت التدليك ومعقمات اليد والمستحضرات المضادة للبكتيريا والمحاليل الملحية.
يعتبر مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية بمثابة قاعدة لبعض مستحضرات مضادة للتجمد.


مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف هو المضافات الغذائية المباشرة
يعتبر مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية مرطبًا ومثبتًا في الفواكه والخضروات ومنتجات المخابز (باستثناء أوروبا)

مونوبروبيلين جلايكول الغذاء الصف هو تطبيقات الغذاء الاتصال غير المباشر
يحتوي Monopropene Glycol Food Grade على سائل نقل الحرارة بدرجة حرارة منخفضة في صناعات التخمير ومنتجات الألبان والآيس كريم وفي مرافق تخزين المواد الغذائية



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لمونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية:
اللون / المظهر سائل شفاف عديم اللون
رائحة رائحة خفيفة
الكثافة 1.035
الغذاء الصف
رقم CAS 57-55-6
أخرى ش 29053200


معلومات السلامة عن مونوبروبيلين جلايكول من الدرجة الغذائية
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

وصف:
أحادي ستيارات الجليسريل، المعروف باسم GMS، هو أحادي جليسريد يستخدم عادة كمستحلب في الأطعمة.
يأخذ أحادي ستيارات الغليسيريل شكل مسحوق قشاري أبيض عديم الرائحة وحلو المذاق وهو استرطابي.
كيميائيا أحادي ستيارات الجلسرين هو استر الجلسرين من حامض دهني.

رقم CAS: 31566-31-1
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 250-705-4
الصيغة الجزيئية: C21H42O4

يستخدم أحادي ستيارات الجليسريل أيضًا كمسحوق ترطيب في صيغ التمارين الرياضية
أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) هو مستحلب فعال يستخدم في صناعة الخبز وهو متوفر على شكل حبات صغيرة أو رقائق أو مساحيق.

بالإضافة إلى الاستحلاب، GMS هو عامل سماكة ومثبت.
في الخبز، يتم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) لتحسين جودة العجين وتثبيت مستحلبات الدهون/البروتين.


1-monostearoylglycerol هو 1-monoglyceride الذي يحتوي على stearoyl كمجموعة الأسيل.
يلعب أحادي ستيارات الجلسرين دورًا باعتباره مستقلبًا للطحالب ومستقلبًا لالتهاب Caenorhabditis elegans.

أحادي ستيارات الجلسرين، المعروف باسم GMS، هو إستر الجلسرين لحمض دهني.
يستخدم أحادي ستيارات الجلسرين عادة كمستحلب في الأطعمة.
أحادي ستيارات الجليسريل هو منتج طبيعي موجود في Aristolochia cucurbitifolia، وLobelia longisepala، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.



يعمل GMS (Glyceryl Monostearate) كعامل مستحلب.
أحادي ستيارات الغليسيريل هو أحادي ستيارات غليسيريل غير أيونية، معدل ومستحلب ذاتيًا.
يتم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل بشكل فردي أو بالاشتراك مع مواد كيميائية أخرى.

علاوة على ذلك، فإن أحادي ستيارات الجليسريل متوافق مع الإلكتروليتات ومجموعة متنوعة من المكونات النشطة التجميلية.
يتم تطبيق GMS (Glyceryl Monostearate) في صياغة مستحلبات الزيت في الماء (O / W).
يتمتع أحادي ستيارات الجليسريل بفترة صلاحية تصل إلى 3 سنوات.




هيكل وتوليف ووجود مونوستيرات الغليسيريل (GMS):
يوجد أحادي ستيارات الغليسيريل على شكل ثلاثة أيزومرات مجسمة، الزوج الأنانتيوميري من 1-أحادي ستيارات الجلسرين و2-أحادي ستيارات الجلسرين.
عادة ما يتم مواجهتها كخليط لأن العديد من خصائصها متشابهة.

يتم إنتاج المواد التجارية المستخدمة في الأطعمة صناعيًا عن طريق تفاعل تحلل الجلسرين بين الدهون الثلاثية (من الدهون النباتية أو الحيوانية) والجلسرين.
يحدث أحادي ستيارات الجليسريل بشكل طبيعي في الجسم كمنتج لتكسير الدهون بواسطة الليباز البنكرياسي.
يوجد أحادي ستيارات الجليسريل بمستويات منخفضة جدًا في بعض زيوت البذور.

استخدامات جليسيريل مونوستيرات (GMS):
أحادي ستيارات الجليسريل هو مادة مضافة للأغذية تستخدم كعامل سماكة، استحلاب، مضاد للتكتل، وحافظة؛ عامل استحلاب للزيوت والشموع والمذيبات؛ طبقة واقية للمساحيق استرطابي. عامل ترسيخ وتحكم في المستحضرات الصيدلانية؛ ومادة تشحيم راتنجية.
يستخدم أحادي ستيارات الجليسريل أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالشعر.

يستخدم أحادي ستيارات الجليسريل على نطاق واسع في مستحضرات الخبز لإضافة "الجسم" إلى الطعام.
أحادي ستيارات الجليسريل مسؤول إلى حد ما عن إعطاء الآيس كريم والكريمة المخفوقة قوامها الناعم.
يستخدم أحادي ستيارات الجليسريل أحيانًا كعامل مضاد للتكلس في الخبز.

يمكن أيضًا استخدام أحادي ستيارات الجليسريل كمادة مضافة في البلاستيك، حيث يعمل GMS كعامل مضاد للكهرباء الساكنة ومضاد للضباب.
أحادي ستيارات الجليسريل شائع في تغليف المواد الغذائية.



أصل مونوستيرات الغليسيريل (GMS):
أول مستحلب معروف كان صفار البيض، وغالبًا ما يستخدم لتفريق الزيت السائل إلى مرحلة مائية حمضية.
تم تصنيع أحادي وثنائي الجليسريد لأول مرة في عام 1853، واستخدمت على نطاق واسع في تركيبات السمن والسمن بحلول ثلاثينيات القرن العشرين.

تكوين غليسيريل مونوستيرات (GMS):
أحادي ستيارات الجلسرين (GMS) هو إستر غير أيوني من الجلسرين وحمض دهني.
أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) قابل للذوبان في الإيثانول عند 122 درجة فهرنهايت (50 درجة مئوية) ولكنه غير قابل للامتزاج مع الماء.
غالبًا ما يتكون الجليسريل أحادي ستيارات (GMS) من خليط من الأحماض الدهنية الأحادية والثنائية والتريسترية الموجودة في زيوت الطعام والدهون.

قد تحتوي على كميات صغيرة من الأحماض الدهنية الحرة والجلسرين.

الإنتاج التجاري لمونوستيرات الغليسيريل (GMS):
يتم إنتاج GMS إما من خلال تسخين الزيوت/الدهون مع زيادة الجلسرين أو عن طريق الأسترة المباشرة للجلسرين (من المصادر الحيوانية أو النباتية) مع حامض دهني.
تعتمد نسبة الإستر الأحادي المتكون على نسبة الجلسرين ونطاق درجة حرارة التفاعل 86-140 درجة فهرنهايت (60-80 درجة مئوية).
يتم إجراء مزيد من التنقية عن طريق التقطير عالي الفراغ.


وظيفة غليسيريل مونوستيرات (GMS):
يتم استخدام نسبة الشظايا المحبة للماء إلى الشظايا المحبة للدهون، والتي تسمى التوازن المحبة للماء-الدهون (HLB) في تصنيف المستحلبات.
تتراوح قيم HLB من 0-20 حيث تشير القيم الأقل إلى الطابع السائد المحب للدهون بينما تشير القيم الأعلى إلى الطابع المحب للماء.
يحتوي الجليسريل أحادي ستيارات (GMS) على قيمة HLB تبلغ 3.8، مما يجعله محبًا للدهون ومناسبًا للاستخدام بدون المستحلبات، مثل العجين والعجائن ومنتجات الألبان وغيرها من المنتجات.


يتم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) في شكل معجون، أي مخلوطًا بالماء ومكونات أخرى لتحسين ثبات الجل.
أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) هو أحادي جليسريد غير مشبع ويوفر ثباتًا أفضل من أحاديات الجليسريد غير المشبعة الأخرى، مثل حمض الأوليك.
يستخدم أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) في صناعة الخبز من أجل:

أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) يساعد في تكوين وصيانة التشتيت المنتظم للمذيبات غير القابلة للامتزاج.
أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) يعمل على تثبيت المستحلبات عن طريق إزاحة البروتينات من أسطح الزيت أو الشمع أو المذيبات.

أحادي ستيارات الغليسيريل (GMS) يحسن نسيج الخبز ويؤخر تعفنه بسبب تركيبته مع أميلوبكتين النشا
أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) يحسن تهوية العجين والخلاط.


تطبيقات مونوستيرات الغليسيريل (GMS):
تم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) في التطبيقات التالية:
تم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) لتحسين الخواص الفيزيائية والريولوجية للعجين وبالتالي الحصول على كعك ذي جودة أفضل.
تم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) في أنواع الخبز مثل خبز الألم الفرنسي، وفريس بوزاكينير، ونان، وروتي.

تم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) في الكعك الإسفنجي والفطائر للتهوية.
تم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) في منتجات الألبان مثل الكريمة والكريمة المخفوقة والآيس كريم ومسحوق الكريمة والكريمات المقلدة وما إلى ذلك.
تم استخدام أحادي ستيارات الجليسريل (GMS) للفواكه/الخضروات والمربيات والهلام ومربى البرتقال.




الخصائص الكيميائية والفيزيائية لمونوستيرات الغليسيريل (GMS):
الصيغة الكيميائية C21H42O4
الكتلة المولية 358.563 جم•مول−1
المظهر أبيض صلب
الكثافة 1.03 جم/سم3
نقطة الانصهار (المزيج) 57-65 درجة مئوية (135-149 درجة فهرنهايت)
(1-) 81 درجة مئوية (178 درجة فهرنهايت)
(2-) 73-74 درجة مئوية (163-165 درجة فهرنهايت)
الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
الوزن الجزيئي 358.6 جم / مول
XLogP3 7.4
عدد المانحين لسندات الهيدروجين 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين 4
عدد السندات القابلة للتدوير 20
الكتلة الدقيقة 358.30830982 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر 358.30830982 جم / مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 66.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة 25
التهمة الرسمية 0
التعقيد 281
عدد ذرات النظائر 0
تعريف Atom Stereocenter Count 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 1
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المجمع هو Canonicalized نعم


معلومات السلامة حول غليسيريل مونوستيرات (GMS):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة










مرادفات أحادي جليسيريل (GMS):
أحادي ستيارات الجليسريل
مونوستيرين
أحادي ستيارات الجليسريل
123-94-4
مونوستيرين
مونوستيرات الجلسرين
31566-31-1
غليسيريل
تيجين
1-ستيرويل-راك-جلسرين
1-مونوستيرين
الجلسرين 1-أحادي ستيرات
ستيارين، 1-أحادي-
حامض دهني 1-أحادي الجليسريد
2،3-ثنائي هيدروكسي بروبيل أوكتاديكانوات
الجلسرين 1-أحادي ستيرات
1- ستيرات الجليسريل
الجلسرين 1- ستيرات
ساندين الاتحاد الأوروبي
1-أحادي الستيرويل الجلسرين
حمض الأوكتاديكانويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي بروبيل إستر
ألدو إم إس دي
ألدو إم إس إل جي
جليسيريل 1-أحادي ستيرات
ستييروغليسرول
الجلسرين 1- ستيرات
ألفا مونوستيرين
تيجين 55 جرام
ايميرست 2407
ألدو 33
ألدو 75
ارلاسيل 165
3-ستيرويلوكسي-1،2-بروبانديول
سيراسينت إس دي
ستيارين أحادي
2,3-ثنائي هيدروكسي بروبيل ستيرات
.alpha.-مونوستيرين
ستيرات مونوجليسريل
الجلسرين ألفا أحادي ستيرات
سيفاتين
ديرماجين
مونيلجين
سيديتين
أدمول
أوربون
سيتومولجان م
درومولس V
سيراسينت س
درومولس تي بي
تيجين 515
سيراسينت SE
سيراسينت دبليو إم
سيكلوكيم جي إم إس
دروملس AA
بروتاكيم جي إم إس
ويتكونول إم إس
ويتكونول إم إس تي
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2527
ستيرات الجليسريل
أحادي ستيارات (الجلسريد)
توحيد GMS
أحادي أوكتاديكانوات الجليسريل
أوجين م
إمكول كاليفورنيا
إمكول إم إس كيه
هودج جي إم إس
أوجين جي آر بي
مركبة الصعود من المريخ أوجين
ألدو إم إس
ألدو إتش إم إس
أرموستات 801
كيسكو 40
أحادي الجليسريد دهني
ابراكول اس ال جي
ارلاسيل 161
ارلاسيل 169
إيمويتوور 191
إيمويتور 900 ألف
نسك 3875
11099-07-3
أتمول 67
أتمول 84
ستارفول جي ام اس 450
ستارفول جي إم إس 600
ستارفول جي إم إس 900
سيراسينت 1000-د
ايميرست 2401
ألدو-28
ألدو-72
أتموس 150
أتمول 124
إستول 603
أوجين 515
تيجين 503
جروكور 5500
جروكور 6000
ستيرات الجلسرين، نقية
حامض دهني ألفا مونوجليسريد
كريموفور جيمسك
جليسيريل 1-أوكتاديكانوات
سيراسينت-سد
لونزست جم
كوتينا جم
ليبو جي إم إس 410
ليبو جي إم إس 450
ليبو جي إم إس 600
ستيرات الجلسرين
1-مونوستيرويل-راك-جليسيرول
نيكول mgs-a
جليسيريل مونوبالميتوستيرات
القوات الجوية الأمريكية KE-7
1-أوكتاديكانويل-راك-جلسرين
إيمول، ص.7
اينكس 204-664-4
اينكس 245-121-1
UNII-230OU9XXE4
حامض دهني، مونوستر مع الجلسرين
الجلسرين.ألفا.-أحادي ستيرات
أحادي ستيراس الجلسرين
أحادي ستيارات الجلسرين، منقى
إمويتور 491
السوربون ملغ-100
22610-63-5
سيثرول جي إم إس 0400
UNII-258491E1RZ
NSC3875
حامض دهني .ألفا.-أحادي الجليسريد
(1) -2،3-ثنائي هيدروكسي بروبيل ستيرات
مونوستيرين (L)
C21H42O4
نسك-3875
1-مونوكتاديكانويل جلسرين
اينكس 250-705-4
1,2,3-بروبانيتريول مونوكتاديكانوات
حمض الأوكتاديكانويك، إستر مع 1،2،3-بروبانيتريول
جليسيريل 1-ستيرات
1-أو-أوكتاديكانويل-2ن-جلسرين
AI3-00966
ملغ (18:0/0:0/0:0)[سباق]
230OU9XXE4
دتكسيد7029160
الشابي:75555
إيك 250-705-4
غليسيريل مونوستيرات 40-50
حمض الأوكتاديكانويك، أحادي الإستر مع 1،2،3-بروبانيتريول
258491E1RZ
1-ستيرويل-راك-جلسرين (90%)
83138-62-9
NCGC00164529-01
(+/-)-2,3-ثنائي هيدروكسي بروبيل أوكتاديكانوات
دتكسيد909160
حمض الأوكتاديكانويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي بروبيل إستر، (A+/-)-
MFCD00036186
سيلينهول - أ
كاس-123-94-4
منطقة الميكونج الكبرى
ميفابلكس 600
راك-جلسرين 1- ستيرات
1-أحادي أوكتاديكانويل-راك-جلسرين
سيلينهول-أ
أحادي ستيارات الجليسريل [JAN:NF]
ملغ 18:0
(+/-) -2,3-ثنائي هيدروكسي بروبيل أوكتاديكانوات؛ 1- ستيرات الجليسريل؛ 1-مونوكتاديكانويل جليسيرول؛ 1-مونوستيرين
ايستمان 600
1-O-stearoylglycerol
1-أوكتاديكانويل جلسرين
85666-92-8
rac-octadecanoylglycerol
الجلسرين 1-أوكتاديكانوات
rac-glyceryl أحادي ستيارات
جلسرين .ألفا ستيرات
راك-1-أحادي الستيرويل الجلسرين
DSSTox_CID_9160
أحادي الجليسريد، c16-18
(+-)-1-ستيرويل جلسرين
مخطط4488
(+-)-أحادي ستيارات الجلسرين
جيليول أحادي وثنائي الجلسريد
DSSTox_RID_78757
DSSTox_GSID_29304
أحادي ستيارات الجلسرين (GMS)
(+-)-1-أحادي الستيرويل الجلسرين
(+-)-1-أوكتاديكانويل جلسرين
الجلسريدات أحادية C16-18
أحادي ستيارات الجلسرين 40-55
ستيرات الغليسيريل (II)
كيمبل255696
2,3-ثنائي هيدروكسي بروبيل ستيرات #
دتكسيد7027968
الشابي:75557
1-ستيرويل-راك-جلسرين (90%)
مونوستيرات الغليسيريل (II)
أحادي ستيارات الجليسريل (JP17/NF)
1-ستيرويل-راك-جلسرين، >=99%
مج 18:0
اينكس 238-880-5
اينكس 293-208-8
Tox21_112160
Tox21_202573
Tox21_301104
LMGL01010003
rac-2,3-ثنائي هيدروكسي بروبيل أوكتاديكانوات
AKOS015901589
Tox21_112160_1
DB11250
(+-)-2,3-ثنائي هيدروكسي بروبيل أوكتاديكانوات
NCGC00164529-02
NCGC00164529-03
NCGC00164529-04
NCGC00255004-01
NCGC00260122-01
حمض الأوكتاديكانويك، 3-ثنائي هيدروكسي بروبيل إستر
1,2,3-بروبانيتريول 1-أوكتاديكانويل إستر
بس-50505
كاس-11099-07-3
فت-0626740
فت-0626748
فت-0674656
G0085
حمض الأوكتاديكانويك، 2.3-ثنائي هيدروكسي بروبيل إستر
D01947
إيك 293-208-8
F71433
إس-7950
A890632
A903419
ريال-01000944874
س-201168
س5572563
ريال-01000944874-1
W-110285
() -2،3-ثنائي هيدروكسي بروبيل أوكتاديكانوات؛ 1- ستيرات الجليسريل؛ 1-مونوكتاديكانويل جليسيرول؛ 1-مونوستيرين
342394-34-7
InChI=1/C21H42O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(24)25-19-20( 23)18-22/ساعة20,22-23 ساعة,2-19 ساعة2,1 ساعة