Chimiques pour Architectural coatings industry / Industrie des matières plastiques / la construction en béton / caoutchouc

HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE
L'huile de ricin hydrogénée est extraite des graines de ricin (Ricinus communis).
L'huile de ricin hydrogénée est d'origine végétale, inodore et insipide.


Numéro CAS : 8001-78-3
Numéro CE : 232-292-2
Numéro E / Nom INCI : NA / HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE
Formule moléculaire : C57H110O9



SYNONYMES :
Huile de ricin hydrogénée, PEG 40, CIRE DE RICIN, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE, flocons d'huile de ricin hydrogénée, Thixcin, Namlon T 206, Kolliwax HCO, PEG 40 HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE, WNN 1, PEG 60, Cutina HR, Huile de ricin hydrogénée, Unitina HR, Cire de ricin, Castorwax MP 70, Castorwax MP 80, Croduret, Fancol, ricini oleum hydrogénatum, PEG 60, PEG 40, OPAL WAX, Unitina HR, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Trihydroxystéarine, LUBRIFIANT CELLO-SEAL, LUBRIFIANT CELLO-GREASE, Huile de ricin idrogenato, tri(12-hydroxystéarate de glycéryle), code chimique des pesticides EPA 031604, tri(12-hydroxystéarate) de 1,2,3-propanetriol, acide 12-hydroxyoctadécanoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, huile de ricin hydrogénée , 8001-78-3, huile de ricin hydrogénée, 232-292-2, cire de ricin, huile de ricin hydrogénée, cire de ricin, ZF94AP8MEY, 1,2,3-propanetriol tri(12-hydroxystéarate), acide 12-hydroxyoctadécanoïque, 1, Ester de 2,3-propanetriyle, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (IMPURETÉ EP), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (MONOGRAPHIE EP), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE, Cire de ricin MP-70, Cire de ricin MP-80, Cire de ricin NF, Caswell No. 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, Code chimique des pesticides EPA 031604, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (II), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Cire de riz synthétique, UNII -ZF94AP8MEY, Unitina HR, cire de ricin, tris de glycéryle (12-hydroxystéarate), trihydroxystéarine, huile de ricin, hydrogénée



L'huile de ricin hydrogénée est un solide cireux blanc dérivé de la graine de ricin (Ricinus communis), une espèce d'arbuste à fleurs à croissance rapide.
Probablement originaire d'Afrique du Nord-Est mais maintenant présent partout dans le monde, ces arbres poussent jusqu'à 4 mètres de haut avec de grandes feuilles douces et des grappes de fleurs contenant des graines rectangulaires.


Les graines, connues sous le nom de « haricots » de ricin, sont particulièrement riches en triglycérides, des acides gras utiles également présents dans l'organisme.
Pour produire de l'huile de ricin, les graines récoltées subissent un processus de séchage, de décorticage, de chauffage et de pressage pour en extraire l'huile.
Les graines crues sont très toxiques en raison de la présence de ricine ; le processus de chauffage crucial pendant la production d’huile désactive la ricine, ce qui rend l’huile sûre à utiliser.


En utilisant de l'hydrogène gazeux, un catalyseur tel que le nickel et une haute pression, les huiles végétales peuvent subir un processus d'hydrogénation par lequel elles passent d'un état liquide à un état solide ou semi-solide, devenant ainsi des huiles hydrogénées.
Le processus d'hydrogénation permet aux huiles de rester solides à température ambiante - la margarine en est un exemple quotidien.


Lorsqu'elle est utilisée dans les soins de la peau, la résistance de l'huile de ricin hydrogénée à l'eau et à l'huile peut aider la peau à retenir l'humidité, la laissant douce et lisse.
L'huile de ricin hydrogénée est une huile végétale hydrogénée qui peut être transformée en fines perles de cire.
A base d'huile végétale, les billes hydrogénées d'huile de ricin peuvent être utilisées comme particules exfoliantes douces dans les produits cosmétiques.


L'huile de ricin hydrogénée, également appelée cire de ricin, est un dérivé de l'huile de ricin qui a subi un processus appelé hydrogénation.
L'huile de ricin hydrogénée est extraite des graines de ricin (Ricinus communis).
Lors de l'hydrogénation, l'hydrogène gazeux passe à travers l'huile de ricin en présence d'un catalyseur, généralement du nickel ou du palladium.


Ce processus convertit certains des acides gras insaturés présents dans l’huile de ricin en acides gras saturés, ce qui donne une consistance plus solide à température ambiante.
Le processus d'hydrogénation augmente le point de fusion de l'huile, la rendant plus adaptée à diverses applications industrielles telles que les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les lubrifiants.


L'huile de ricin hydrogénée est souvent utilisée comme émollient, épaississant ou stabilisant dans les formulations cosmétiques comme les rouges à lèvres, les crèmes et les lotions.
De par ses propriétés d’agent solidifiant, l’huile de ricin hydrogénée peut également être utilisée dans la fabrication de bougies, de cires et de cirages.
Enfin, l'huile de ricin hydrogénée est utilisée entre autres dans la production d'adhésifs, de graisses, d'additifs plastiques, de produits pharmaceutiques, de lubrifiants internes en PVC, de peintures, de résines, d'auxiliaires de transformation du caoutchouc et d'éthoxylates.


L'huile de ricin hydrogénée est obtenue à partir de l'huile de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée a une viscosité élevée et est capable de former un mince film lubrifiant qui réduit la friction et l'usure.
L'huile de ricin hydrogénée répond aux spécifications du National Formulary.


L'huile de ricin hydrogénée est une cire solide (point de fusion ~ 86°C).
L'huile de ricin hydrogénée est d'origine végétale, inodore et insipide.
Dans la phase huileuse des émulsions H/E, l'huile de ricin hydrogénée fonctionne comme un épaississant de phase interne et un émollient.


L'huile de ricin hydrogénée à l'état non modifié est généralement disponible à la vente sous forme de bloc dur et friable, de flocons ou de poudre blanc-jaune.
L'huile de ricin hydrogénée est insoluble dans l'eau et totalement inodore.
Concrètement, l'huile de ricin hydrogénée est produite lors de l'hydrogénation, une réaction chimique qui a lieu lors de la combinaison, par catalyse, de l'huile de ricin pure avec de l'hydrogène.


L'huile de ricin hydrogénée est lipogelante.
L'huile de ricin hydrogénée permet de stabiliser les émulsions, favorisant ainsi les mélanges de liquides.
L'huile de ricin hydrogénée agit comme agent de contrôle de la viscosité.


L'huile de ricin hydrogénée est également possible que vous soyez confronté, dans les compositions de vos produits, à l'huile de ricin éthoxylée et/ou hydrogénée, ou au PEG-40 (par exemple).
Il ne s'agit que d'huile de ricin pure qui a été soumise à un traitement chimique à l'oxyde d'éthylène (éthoxylation) et/ou hydrogénation, pour en faire un agent émulsifiant/tensioactif dont la pénétration dans la peau est multipliée.


De par ses caractéristiques, l'huile de Ricin hydrogénée, est l'un des ingrédients de nombreux produits.
L'huile de ricin hydrogénée se retrouve dans certains vernis, savons et dans différents types de cosmétiques.
Huile de ricin hydrogénée également appelée cire de ricin.


L'huile de ricin hydrogénée est dérivée des graines de ricin, l'huile de ricin raffinée est ensuite hydrogénée.
Cela stabilise et augmente son point de fusion.
L'huile de ricin hydrogénée est un solide à température ambiante et est insoluble dans l'eau.


L'huile de ricin hydrogénée est l'huile extraite des graines de ricin (Ricinus communis) qui a subi le processus d'hydrogénation, qui consiste à ajouter de l'hydrogène à un composé non hydrogène.
Le résultat est la transformation de l’huile de ricin originale hydrogénée en une substance dure et cireuse.


En cosmétique, l’huile de ricin hydrogénée remplit de nombreuses fonctions, notamment comme ingrédient émollient, tensioactif, occlusif et revitalisant pour la peau.
Les propriétés occlusives de l'huile de ricin hydrogénée aident à préserver la teneur en eau de la peau, favorisant ainsi son hydratation.
L'huile de ricin hydrogénée est une cire végétale dure et cassante produite à partir de l'hydrogénation de l'huile de ricin.


L'huile de ricin hydrogénée peut fournir une barrière occlusive, réduire la perte d'eau transépidermique et hydrater la peau.
L'huile de ricin hydrogénée est une forme hydrogénée d'huile de ricin insoluble dans l'eau.


L'huile de ricin hydrogénée, autrefois largement utilisée comme purgatif domestique, est désormais plus réservée à un usage hospitalier pour son administration après une intoxication alimentaire et comme préalable à un examen intestinal.


Les dérivés suivants de l'huile de ricin, décrits comme auxiliaires pharmaceutiques, sont inclus dans le BP/EP :
•Huile de ricin hydrogénée :
L'huile de ricin hydrogénée est une poudre fine, presque blanche à jaune pâle, pratiquement insoluble dans l'eau, point de fusion 83-88°C.
L'huile de ricin hydrogénée contient principalement de l'acide 12-hydroxystéarique.


L'huile de ricin est obtenue à partir des graines de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.
La graine a une teneur en huile de 40 à 50 %.
L'acide ricinoléique est le composant majeur de l'huile, environ 85 %.


L’huile de ricin hydrogénée est obtenue à partir du processus d’hydrogénation de l’huile de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée est un solide à température ambiante et fond au-dessus de 85°C.
L'huile de ricin hydrogénée est commercialisée sous forme de flocons ou de granulés, elle est blanche et opaque.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée, entre autres, dans les lubrifiants pour machines, les huiles de coupe et les lubrifiants pour engrenages.
L'huile de ricin hydrogénée est également utilisée en cosmétique, par exemple dans les produits coiffants.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée Cosmétique décorative/Maquillage > Rouges à lèvres & Gloss.


L'huile de ricin hydrogénée est utilisée pour les soins de la peau (soins du visage, nettoyage du visage, soins du corps, soins du bébé) > soins du corps > crèmes et lotions pour les mains.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée pour les soins de la peau (soins du visage, nettoyage du visage, soins du corps, soins du bébé) > soins du visage > produits hydratants (crèmes & lotions).
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée en Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins du bébé) > Soins du visage > Crèmes de nuit.


L'huile de ricin hydrogénée est utilisée Produits de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires…) > Antisudorifiques & déodorants > Déodorants sticks et roll-on.
L'huile de ricin hydrogénée possède de bonnes propriétés émulsifiantes et tensioactives, elle est donc utilisée dans une grande variété d'industries.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée comme polyol biosourcé dans l'industrie du polyuréthane, comme lubrifiant, précurseur de nombreux produits chimiques industriels et utilisée dans les cosmétiques.


L'huile de ricin hydrogénée est un solide cireux blanc à blanc cassé obtenu par hydrogénation contrôlée d'huile de ricin de haute pureté.
L'huile de ricin hydrogénée est une cire végétale avec un point de fusion élevé et a trouvé son application dans de nombreux produits de soins personnels en raison de sa nature stable de haute pureté et de ses propriétés de fusion uniques.


L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée en remplacement des cires de Carnuba et de Candelilla.
L'huile de ricin hydrogénée présente l'avantage supplémentaire d'une couleur plus claire, ce qui la rend plus facile à formuler dans des formulations sensibles à la couleur.
Elle offre également une dureté réduite par rapport à la cire Candelilla.


L'huile de ricin hydrogénée est lipogelante et résistante à l'eau, à l'huile et aux liquides pétrochimiques, ce qui lui permet d'entrer couramment par exemple dans la composition de : revêtements, notamment en polyuréthane, lubrifiants moteurs, papier carbone, condensateurs électriques, peintures et vernis pour matériaux (bois, cuir, etc.) .) produits menagers.


Du fait de la présence de ricine, les graines ont une action beaucoup plus violente que l'huile et ne sont pas utilisées comme purgatif en Occident.
Les tensioactifs non ioniques (huiles de ricin polyéthoxylées) de composition variable sont produits par la réaction de l'huile de ricin hydrogénée avec l'oxyde d'éthylène et sont utilisés dans certaines préparations intraveineuses qui contiennent des médicaments à faible solubilité aqueuse.


L'huile de ricin hydrogénée et ses dérivés trouvent de nombreuses utilisations non pharmaceutiques, notamment la fabrication d'huile rouge de dinde, de savons, de peintures, de vernis, de plastifiants et de lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée peut fournir une barrière occlusive et réduire la perte d'eau transépidermique, hydrate la peau grâce à son humectance via la liaison hydrogène entre l'eau et les groupes hydroxyles du matériau.


L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans les produits médicamenteux topiques, les applications en stick, les applications SPF, les crèmes et les lotions.
L'huile de ricin hydrogénée est ensuite utilisée dans de nombreux cosmétiques comme émollient, agent filmogène ou surgraissant.
L'huile de ricin hydrogénée est autorisée en bio.


En tant qu'ingrédient inactif de qualité pharmaceutique, l'huile de ricin hydrogénée est utilisée pour émulsionner et solubiliser les huiles et autres substances insolubles dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée a été initialement développée pour être utilisée comme solubilisants et émulsifiants.
L’huile de ricin hydrogénée est destinée à être utilisée uniquement en R&D et développement.


L'huile de ricin hydrogénée est également utilisée comme agent à libération prolongée ; agent raidissant; lubrifiant pour comprimés et capsules.
L'huile de ricin hydrogénée a été utilisée comme laxatif stimulant pour soulager la constipation occasionnelle, mais elle est rarement utilisée aujourd'hui en raison d'alternatives plus douces et plus sûres.


L'huile de ricin hydrogénée est utilisée en quantités allant de 0,0003 à 39 %.
La plus grande concentration d'utilisation concerne les eye-liners, car ils aident ces produits à conserver une consistance dure qui s'applique toujours en douceur.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée comme agent émollient et épaississant dans les baumes à lèvres, les systèmes anhydres, les déodorants et les cosmétiques colorés.


L'huile de ricin hydrogénée a été utilisée comme agent antimicrobien pour diverses compositions détergentes, préparations pharmaceutiques et formulations topiques.
L'huile de ricin hydrogénée a également été utilisée comme auxiliaire de polymérisation pour la production de polymères insolubles, notamment d'élastomères de polyuréthane.
Le processus d'hydrogénation modifie la composition chimique en augmentant le nombre de groupes hydroxyles et en réduisant le nombre de liaisons insaturées.


Ces changements peuvent affecter la façon dont la molécule interagit avec d’autres molécules et sa solubilité dans l’eau.
De faibles énergies d'activation énergétique ont été rapportées pour l'huile de ricin hydrogénée par rapport à d'autres huiles telles que les huiles d'olive ou de tournesol.
L'huile de ricin hydrogénée a une grande pureté, une nature stable et des propriétés de fusion uniques.


L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée en remplacement des cires de carnauba et de candelilla.
L'huile de ricin hydrogénée contribue à la stabilité thermique de diverses formulations anhydres sans dureté inhabituelle.
L'huile de ricin hydrogénée donne de l'éclat et un caractère hydrofuge à diverses formulations anhydres.


L'huile de ricin hydrogénée donne de la fermeté aux formulations adhésives tout en améliorant le « gain ».
L'huile de ricin hydrogénée améliore la répartition des actifs anti-transpirants.
L'huile de ricin hydrogénée convient aux crèmes anhydres, aux crèmes en émulsion telles que les crèmes pour le visage, les lotions, les crèmes de nuit, les crèmes de disparition et les crèmes pour les mains, aux rouges à lèvres ainsi qu'aux gloss.


L'huile de ricin hydrogénée est principalement utilisée dans la formulation de lubrifiants et graisses, de résines, de cires synthétiques, de films rigides ou plastifiés et d'intermédiaires chimiques.
L'huile de ricin hydrogénée possède une très grande stabilité à l'oxydation et agit très efficacement comme lubrifiant interne et externe dans les polymères.


Il s'agit d'une huile, l'huile de ricin hydrogénée, dotée de flexibilité et de ductilité, destinée au fabricant de résines industrielles, plastiques, élastomères, diélectriques, produits en caoutchouc en général.
L'huile de ricin hydrogénée est également utilisée dans le secteur cosmétique.



FONCTIONS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
*Émollient :
L'huile de ricin hydrogénée adoucit et lisse la peau

*Émulsifiant :
L'huile de ricin hydrogénée favorise la formation de mélanges intimes entre liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile)

*Conditionnement de la peau :
L'huile de ricin hydrogénée maintient la peau en bon état

*Tensioactif :
L'huile de ricin hydrogénée réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition homogène du produit lors de son utilisation

*Contrôle de la viscosité : L'huile de ricin hydrogénée augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques



L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE EN UN COUP D'OEIL :
L'huile de ricin hydrogénée en un coup d'œil
*Forme hydrogénée d'huile de ricin
*Substance dure et cireuse
*Ingrédient émollient, tensioactif et revitalisant pour la peau
*Règlement sûr car utilisé dans les cosmétiques



QUELQUES-UNS DES AVANTAGES DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
*L'huile de ricin hydrogénée contribue à la stabilité thermique de diverses formulations anhydres sans dureté inhabituelle
*L'huile de ricin hydrogénée est une substance semblable à de la cire, pratiquement inodore et insipide et dérivée de sources naturelles.
*L'huile de ricin hydrogénée est compatible avec la plupart des cires végétales et animales
*L'huile de ricin hydrogénée donne de l'éclat et un caractère hydrofuge à diverses formulations anhydres.
*L'huile de ricin hydrogénée donne de la fermeté aux formulations adhésives tout en améliorant le « gain »
*L'huile de ricin hydrogénée améliore la répartition des actifs anti-transpirants.
*L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans de nombreux produits de soins personnels, notamment les crèmes, lotions et masques anhydres, en émulsion, disparaissant ou durs.
*L'huile de ricin hydrogénée est un ingrédient très utile pour les rouges à lèvres, les gloss et les sticks anti-transpirants.
*Les niveaux d'utilisation recommandés d'huile de ricin hydrogénée sont de 2% à 20% selon la nature de la formulation.



FONCTIONS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
*Épaississant
*Modificateur sensoriel
*Dispersant
*Conditionnement de la peau
*Émollient
*Détergent
*Émulsifiant
*Agent de contrôle de la viscosité



BIENFAITS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
*L’un des avantages les plus appréciés de l’huile de ricin hydrogénée concerne les cheveux.
*L'huile de ricin hydrogénée présente des résultats remarquables pour la croissance des cheveux, des sourcils et des cils.
*De plus, l’huile de Ricin hydrogénée est capable de traiter un grand nombre de maladies.
*L'huile de ricin hydrogénée n'est cependant pas rare d'en voir dans la mécanique automobile et aviateur.
*L'huile de ricin hydrogénée peut être appliquée soit en massage, soit utilisée en emplâtres ou cataplasmes.
*L'huile de ricin hydrogénée peut également être utilisée sur n'importe quelle partie du corps : le ventre, le visage, les cuisses, les mains, les cheveux, etc.
*L'huile de ricin hydrogénée élimine les verrues en peu de temps en appliquant quelques gouttes sur un mouchoir et en le plaçant régulièrement sur la verrue.
*L'huile de ricin hydrogénée possède des propriétés pour prévenir certaines formes de cancer.
*L'huile de ricin hydrogénée réduit les vergetures et réduit les risques de fausses couches pendant la grossesse par application cutanée.
*L'huile de ricin hydrogénée ramène le sommeil perturbé par l'insomnie.
*L'huile de ricin hydrogénée guérit les otites en appliquant un coton imbibé dans les oreilles.
*L'huile de ricin hydrogénée aide à traiter le rhume des foins par application quotidienne d'une goutte d'huile sur la langue.
*L'huile de ricin hydrogénée gomme les troubles de l'humeur et du comportement des enfants par application abdominale d'emplâtres à l'huile.
*L'huile de ricin hydrogénée stoppe les douleurs articulaires telles qu'une entorse, la goutte, l'arthrose, etc.
*L'huile de ricin hydrogénée aide à guérir les ganglions douloureux et enflammés ainsi que les cicatrices.
*L'huile de ricin hydrogénée guérit également les troubles intestinaux, les maux de dents, les maux de tête, les affections du foie, les cors aux pieds et bien d'autres maladies.



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
L’huile de ricin hydrogénée possède de nombreuses propriétés puisqu’elle est un agent aux multiples facettes :
*L'huile de ricin hydrogénée est un émollient qui adoucit et hydrate la peau.
*Un émulsifiant car l'huile de Ricin hydrogénée favorise le mélange des liquides.
*L'huile de ricin hydrogénée aide au maintien d'une peau saine.
*Un tensioactif puisque l'huile de Ricin hydrogénée permet une répartition uniforme du produit en réduisant la tension superficielle.
*L'huile de ricin hydrogénée favorise le contrôle de la viscosité ;
Cependant, l’hydrogénation est un processus agressif car il implique une extraction des huiles à haute température.
Cela a donc un effet sur la qualité de l’huile finale produite. Ce traitement chimique laisse également planer le doute sur ses effets nocifs.



BIENFAITS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE POUR LES SOINS DE LA PEAU :
L'huile de ricin hydrogénée, également connue sous le nom de cire de ricin, est dérivée des graines de ricin (Ricinus communis), qui sont généralement un liquide à température ambiante, qui a été traité en ajoutant de l'hydrogène pour le rendre plus stable et augmenter son point de fusion afin qu'il soit un solide à température ambiante.
En tant qu'agent occlusif, l'huile de ricin hydrogénée crée une couche protectrice hydratante à la surface de la peau, agissant comme une barrière contre la perte d'hydratation naturelle.



BIENFAITS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
*Prévenir les rides.
L'huile de ricin hydrogénée contient des antioxydants qui combattent les radicaux libres dans votre corps
*Combattre l'acné.
L'huile de ricin hydrogénée a des propriétés antibactériennes
*Réduire les poches
*Hydratant
*Coup de soleil apaisant
*Combattre les lèvres sèches
*Promouvoir la santé globale de la peau



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
Aspect : Flocons ou poudre blancs à crémeux
Densité (20°C) : 0,970
Indice de réfraction : NA
Point de fusion (°C) : 83 - 87
Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,0 - 3,0
Couleur Gardner : 0,0 - 3,0
Indice d'hydroxyle (mg KOH/g) : 180,0000
Point de fusion (°C) : 85 - 88
Teneur en nickel (ppm) : 3
Indice de saponification (mg KOH/g) : 0
Gravité spécifique (25°C) : 1,02
Couleur : Blanc à jaunâtre pâle
Aspect à 20°C : Solide (Liquide mobile à 30°C)
Odeur : Presque aucune

Densité : 0,97 g/cm3 à 20 ℃
Pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau ; soluble dans l'acétone,
le chloroforme et le chlorure de méthylène.
Forme : Poudre
Constante diélectrique : 10,3 (27 ℃ )
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 18h75
FDA 21 CFR : 178.3280 ; 175.300 ; 176.170 ; 177,1200 ; 177.1210
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : HUILE DE RICIN, HYDROGÉNÉE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ZF94AP8MEY
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : huile de ricin hydrogénée (8001-78-3)
Aspect : Flocons ou poudre blancs

Odeur : Comme de l'huile végétale durcie
pH : Neutre
Point d'ébullition : > 300°C
Point de fusion : 82 - 87°C
Point d'éclair : supérieur à 310 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune
Inflammabilité automatique : Aucune
Propriétés explosives : Poussière explosible
Propriétés oxydantes : Aucune
Pression de vapeur : non applicable
Densité relative : environ 0,99 à 25°C
Solubilité - Solubilité dans l'eau : Insoluble
Liposolubilité : Insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Point de fusion : 85°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : élevée

Aspect : Flocons blancs
Indice d'iode, gI2/100g : 3 MAX
Indice de saponification, mg KOH/g : 175 - 185
Indice d'acide, mg KOH/g : 3 MAX
Indice d'hydroxyle, mg KOH/g : 155 MIN
Point de fusion, °C : 84 - 88
Couleur Gardner: 3 MAX
CAS : 8001-78-3
EINECS : 232-292-2
Densité : 0,97 g/cm3 à 20°C

Solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau ; soluble dans l'acétone,
le chloroforme et le chlorure de méthylène.
Pression de vapeur : 0 Pa à 20°C
Aspect : Poudre
Condition de stockage : température ambiante
Stabilité : Stable.
Informations Complémentaires:
Aspect : Poudre, morceaux ou flocons blancs à jaune pâle.
Numéro de base : pas plus de 4,0.
Point de fusion : 85-88 °C.
Valeur hydroxyle : 150-165.
Indice d'iode : pas plus de 5,0.
Valeur de saponification : 176-182.
Couleur: 3



PREMIERS SECOURS de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE
L'huile de ricin hydrogénée est un composé cireux obtenu par hydrogénation de l'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée est fournie en flocons et en poudre. L'huile de ricin hydrogénée est de couleur crème à blanche.
L'huile de ricin hydrogénée est principalement constituée du triglycéride de l'acide 12-hydroxystéarique.

Numéro CAS : 8001-78-3
Numéro EINECS : 232-292-2

Synonymes : Huile de ricin hydrogénée, 8001-78-3, Huile de ricin hydrogénée, 232-292-2, Cire de ricin, Huile de ricin hydrogénée, Cire de ricin, ZF94AP8MEY, 1,2,3-Propanetriol tri(12-hydroxystéarate), Acide 12-hydroxyoctadécanoïque, Ester de 1,2,3-propanetriyle, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (IMPURETÉ EP), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (MONOGRAPHIE EP), HUILE DE RICIN, HYDROGÉNÉE, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell n° 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, EPA Pesticide Chemical Code 031604, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (II), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

L'huile de ricin hydrogénée est une cire végétale dure, blanche et opaque.
L'huile de ricin hydrogénée est résistante à l'humidité, ce qui la rend utile dans de nombreux revêtements, graisses, cosmétiques, vernis et applications similaires.
L'huile de ricin hydrogénée se présente sous forme de poudre ou de flocons fins, presque blancs ou jaune pâle.

L'huile de ricin hydrogénée est créée en hydrogénant de l'huile de ricin liquide pure, obtenue à partir de graines de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée est chauffée sous une pression extrême à l'aide d'un catalyseur au nickel pendant le processus d'hydrogénation.
Ensuite, l'hydrogène crée des molécules saturées d'huile de ricin hydrogénée, ce qui donne à l'huile un point de fusion plus élevé qui lui permet de rester solide à température ambiante.

Après hydrogénation, l'huile de ricin hydrogénée devient dure et cassante au toucher.
L'huile de ricin hydrogénée est un dérivé de l'huile de ricin qui subit un processus d'hydrogénation.
L'huile de ricin hydrogénée est obtenue à partir des graines de ricin (Ricinus communis), et l'hydrogénation implique l'ajout d'hydrogène à l'huile en présence d'un catalyseur.

Le processus d'hydrogénation modifie la structure chimique de l'huile de ricin hydrogénée en convertissant une partie des acides gras insaturés en acides saturés.
Il en résulte un produit dont les propriétés physiques et chimiques sont modifiées par rapport à l'huile de ricin hydrogénée ordinaire.
Le procédé d'huile de ricin hydrogénée rend l'huile plus stable et moins sujette à l'oxydation, ce qui lui confère des propriétés améliorées pour certaines applications.

L'huile de ricin hydrogénée est un solide semblable à de la cire à température ambiante.
L'huile de ricin hydrogénée est dérivée de l'huile de ricin (extraite des graines de « Ricinus communis L. ») par hydrogénation contrôlée.
L'huile de ricin hydrogénée est produite sous forme de flocons et de poudre.

L'huile de ricin hydrogénée est largement utilisée dans la production de graisses lubrifiantes polyvalentes au calcium et au lithium.
Les graisses lubrifiantes produites à partir d'huile de ricin hydrogénée présentent d'excellentes résistances aux huiles et aux graisses, à l'eau et aux solvants et elles offrent une stabilité à long terme.
L'huile de ricin hydrogénée est également importée en tant qu'agent thixotrope ou en tant que matière première dans la production de celle-ci pour les systèmes de revêtement à base de solvants.

D'autres domaines d'application techniques sont l'utilisation comme auxiliaire de traitement pour les résines phénoliques, le polyéthylène, le PVC et le caoutchouc et comme additif dans l'application de revêtements en poudre.
Des résines alkydes non desséchantes peuvent également être produites à partir d'huile de ricin hydrogénée.
L'huile de ricin hydrogénée est importante pour la production de thermofusibles comme les revêtements en papier pour les emballages alimentaires et la production d'adhésifs thermofusibles.

Dans plusieurs types de cirages (pour voitures, chaussures, meubles) L'huile de ricin hydrogénée est un ingrédient.
Un autre domaine important est l'utilisation de l'huile de ricin hydrogénée et de ses dérivés (par exemple, le HCO éthoxylé) dans les cosmétiques comme les crèmes, les rouges à lèvres, etc.
L'huile de ricin hydrogénée est un composé obtenu par hydrogénation de l'huile de ricin raffinée.

L'huile de ricin hydrogénée est un produit dur, cireux, de couleur blanche à crème avec un point de fusion élevé de 83 à 87 C°, et est presque insipide et inodore.
Il existe de nombreuses applications dans divers segments industriels, telles que l'additif de glissement dans les peintures, les plastiques (PE) et les encres, comme agent dispersant dans les papiers carbone, les encres et les mélanges-maîtres de couleur plastique, ainsi que comme additif dispersant et contrôle de débit dans les produits d'étanchéité, les adhésifs thermofusibles, les revêtements en poudre, etc.
L'huile de ricin hydrogénée, également appelée cire de ricin, est un solide dur, cassant, à haut point de fusion, insipide et inodore.

L'huile de ricin chimiquement hydrogénée est le triglycéride, qui se compose principalement d'acide 12-hydroxy-stéarique.
L'huile de ricin hydrogénée est insoluble dans l'eau et la solubilité dans de nombreux solvants organiques est également très limitée.
L'huile de ricin hydrogénée est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide clair et transparent.

L'huile de ricin hydrogénée est une matière non toxique et non dangereuse.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans les applications pharmaceutiques, la fabrication de graisses et de lubrifiants, ainsi que dans la gamme de cosmétiques et d'articles de toilette.
L'huile de ricin hydrogénée est une combinaison de polyéthylène glycol synthétique (PEG) avec de l'huile de ricin naturelle.

L'huile de ricin hydrogénée est un composé semblable à de la cire obtenu par l'hydrogénation contrôlée de l'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée est un produit dur, cassant, à point de fusion élevé, pratiquement inodore et insipide.
L'huile de ricin hydrogénée est fournie sous forme de flocons ou de poudre.

La couleur de l'huile de ricin hydrogénée est crème à blanche.
Lorsqu'elle est fondue, l'huile de ricin hydrogénée est claire, transparente à de couleur paille.
L'huile de ricin hydrogénée est un liquide pâteux blanc à jaune avec une légère odeur.

L'huile de ricin hydrogénée est idéale pour une utilisation dans une large gamme d'applications dans de nombreuses industries, notamment les adhésifs, les cosmétiques, les graisses, les encres, les lubrifiants, les soins personnels, les produits pharmaceutiques, les plastiques, le caoutchouc, les savons, les textiles et les uréthanes.
L'huile de ricin hydrogénée est produite à partir d'huile de ricin raffinée.

L'huile de ricin hydrogénée sera mélangée au nickel du catalyseur dans un réacteur et recyclée sous l'ajout d'un hydrogène gazeux à une température de 140°C.
Au cours de ce processus, la teneur en iode sera principalement réduite à une valeur requise.
Lors de la filtration suivante, le catalyseur ajouté sera éliminé.

Enfin, l'huile liquide sera amenée sur un tambour de refroidissement sous sa forme écaillée.
L'huile de ricin hydrogénée est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, fine et fluide.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée comme composant retardateur et agent de pressage pour la préparation de comprimés destinés à des applications pharmaceutiques.

L'huile de ricin hydrogénée, également connue sous le nom de cire de ricin, est un produit oléochimique très courant qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières.
L'huile de ricin hydrogénée fait référence à un processus chimique dans lequel un composé insaturé est combiné à de l'hydrogène pour produire une saturation.
Dans le cas de l'huile de ricin hydrogénée, cela augmente la stabilité de l'huile et augmente son point de fusion, la transformant en un solide à température ambiante.

L'huile de ricin hydrogénée est insoluble dans l'eau et la plupart des types de solvants organiques.
Cela rend l'huile de ricin hydrogénée extrêmement précieuse dans la fabrication de lubrifiants et de graisses industrielles.
Cependant, l'huile de ricin hydrogénée est soluble dans les solvants chauds.

L'huile de ricin hydrogénée a également la capacité de résister à l'eau tout en conservant sa polarité, son pouvoir lubrifiant et ses capacités de mouillage de surface.
L'huile de ricin hydrogénée est également un matériau extrêmement sûr et non toxique qui convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et les savons.
L'huile de ricin hydrogénée, également connue sous le nom de cire de ricin, est une cire solide inodore dure, cassante et à haut point de fusion.

Triglycéride principalement d'huile de ricin hydrogénée insoluble dans l'eau, ceux-ci sont disponibles sous forme de flocons et de poudres entièrement hydrogénés, partiellement hydrogénés et sous forme liquide qui est une matière non toxique et non dangereuse.
L'huile de ricin hydrogénée a une très large utilisation dans les industries telles que : lubrifiants, revêtements de papier, auxiliaires technologiques, polis, moulages de précision, encres, crayons et crayons, cosmétiques, applications électriques, adhésifs thermofusibles.
L'huile de ricin hydrogénée est fournie sous forme de flocons ou de poudre.

La couleur de l'huile de ricin hydrogénée est crème à blanche.
L'huile de ricin hydrogénée est un produit oléochimique extrêmement polyvalent qui a un certain nombre d'applications industrielles et manufacturières : modificateur de viscosité, plastiques, cires, soins personnels, savon, détergent, textiles, lubrifiants et graisses.
L'huile de ricin hydrogénée joue le rôle de lubrifiant et d'agent de démoulage pour le PVC et améliore le traitement, la dispersion et la résistance à la graisse du polyéthylène en feuilles.

L'huile de ricin hydrogénée est également utile dans la préparation de diverses formules de revêtement en polyuréthane.
L'huile de ricin hydrogénée est un intégrant polyvalent pour diverses applications.
Comme l'huile de ricin hydrogénée réduit l'absorption d'humidité atmosphérique lors de la manipulation et du mélange, elle devient un agent additif essentiel pour des applications importantes.

L'huile de ricin hydrogénée est inodore et est disponible sous forme de cire, de poudre ou de flocons à point de fusion élevé.
Ces différentes formes sont utilisées comme modificateur de viscosité et pour améliorer la résistance à la graisse et à l'huile.
L'huile de ricin hydrogénée dans les cosmétiques est un ajout populaire car elle est soluble dans l'eau et l'huile et possède des propriétés moussantes.

Par conséquent, on peut facilement trouver de l'huile de ricin hydrogénée dans les produits de soin de la peau comme les crèmes hydratantes ainsi que les cosmétiques de soins capillaires.
L'huile de ricin hydrogénée de Hannong Chemicals agit comme un tensioactif non ionique, un émulsifiant, un solubilisant et un dispersant.
L'huile de ricin hydrogénée est recommandée pour une utilisation dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.

L'huile de ricin hydrogénée est soluble dans l'eau et l'huile et est traditionnellement utilisée pour émulsionner et solubiliser les formulations huile dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée a des propriétés moussantes, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les nettoyants liquides.
En tant que tensioactif, l'huile de ricin hydrogénée aide à diminuer la tension superficielle entre plusieurs liquides ou entre les liquides et les solides.

De plus, l'huile de ricin hydrogénée aide à éliminer la graisse des huiles et les met en suspension dans le liquide.
L'huile de ricin hydrogénée est fabriquée en ajoutant de l'hydrogène à de l'huile de ricin raffinée en présence d'un catalyseur au nickel, l'huile résultante est appelée huile de ricin hydrogénée.
Après filtration, l'huile de ricin hydrogénée liquide passe soit à la machine à floconner pour obtenir des flocons d'huile de ricin hydrogénée, soit à la tour de séchage par atomisation pour obtenir de la poudre HCO.

Après filtration, l'huile de ricin hydrogénée est transformée en une cire dure et cassante avec un point de fusion d'environ 85-86 degrés centigrades.
Cette cire est extrêmement insoluble et convient donc bien aux produits nécessitant une résistance à l'eau, aux huiles, au pétrole et aux dérivés du pétrole.
L'huile de ricin hydrogénée, également connue sous le nom de cire de ricin, est un produit oléochimique très courant qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières.

Cela rend l'huile de ricin hydrogénée extrêmement précieuse dans la fabrication de lubrifiants et de graisses industrielles.
Cependant, l'huile de ricin hydrogénée est soluble dans les solvants chauds.
L'huile de ricin hydrogénée a également la capacité de résister à l'eau tout en conservant sa polarité, son pouvoir lubrifiant et ses capacités de mouillage de surface.

L'huile de ricin hydrogénée est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide clair et transparent.
L'huile de ricin hydrogénée est une matière non toxique et non dangereuse.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans la fabrication de graisses, mais elle peut également être utilisée dans un revêtement de papier pour les emballages alimentaires.

L'huile de ricin hydrogénée peut être disponible avec plusieurs points de fusion différents, ou sous forme de perles ou de poudre.
L'huile de ricin partiellement hydrogénée est utilisée dans les formulations cosmétiques telles que les rouges à lèvres et les déodorants en stick.
L'huile de ricin hydrogénée est souvent incluse dans les produits cosmétiques et de soins de la peau pour ses propriétés émollientes.

L'huile de ricin hydrogénée aide à adoucir et à lisser la peau, procurant un effet hydratant.
En raison de sa viscosité accrue par rapport à l'huile de ricin ordinaire, l'huile de ricin hydrogénée est utilisée comme agent épaississant dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
L'huile de ricin hydrogénée aide à donner aux produits la texture et la consistance souhaitées.

Le processus d'hydrogénation rend l'huile de ricin hydrogénée plus résistante à l'oxydation, contribuant à une meilleure stabilité.
Cela le rend adapté à une utilisation dans des formulations où une durée de conservation plus longue est souhaitée.
Dans certains cas, l'huile de ricin hydrogénée peut agir comme un tensioactif. Les tensioactifs aident à réduire la tension superficielle des liquides et sont couramment utilisés dans des formulations comme les shampooings et les nettoyants.

Les propriétés lubrifiantes de l'huile de ricin hydrogénée la rendent adaptée à certaines applications industrielles, telles que la production de graisses et de lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans des formulations pharmaceutiques pour ses propriétés émollientes et stabilisantes.

L'huile de ricin hydrogénée est un produit dur avec un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée est presque inodore et insipide.

Densité : 0,97 g/cm3 à 20°C
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau ; soluble dans l'acétone, le chloroforme et le chlorure de méthylène.
forme : Poudre
Constante diélectrique : 10,3 (27 °C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 18,75

L'huile de ricin hydrogénée est insoluble dans l'eau et la solubilité dans de nombreux solvants organiques est également très limitée.
L'huile de ricin hydrogénée est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide clair et transparent.
L'huile de ricin hydrogénée est une matière non toxique et non dangereuse.

L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans les applications pharmaceutiques et la fabrication de graisses et de lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans une gamme de cosmétiques et d'articles de toilette.
L'huile de ricin hydrogénée ou cire de ricin est une cire dure et cassante.

L'huile de ricin hydrogénée est inodore et insoluble dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée est produite par ajout d'hydrogène à l'huile de ricin (procédé d'hydrogénation) en présence d'un catalyseur au nickel.
Cela se fait en faisant bouillir du gaz d'huile de ricin hydrogénée dans l'huile de ricin, au cours de laquelle l'acide ricinoléique devient complètement saturé pour donner une substance visqueuse et cireuse avec un point de fusion de 61 à 69 °C.

L'huile de ricin hydrogénée représente la plus grande utilisation d'huile de ricin pour un produit standard.
L'huile de ricin hydrogénée est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, mais elle est soluble dans les solvants chauds.
L'huile de ricin hydrogénée est résistante à l'eau tout en conservant le pouvoir lubrifiant, la polarité et les propriétés de mouillage de surface.

L'huile de ricin hydrogénée est cette insolubilité qui rend HCO précieux sur les marchés des lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée est parfaite pour les lubrifiants d'étirage des métaux et les graisses industrielles polyvalentes.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans les produits de polissage, les cosmétiques, les condensateurs électriques, le papier carbone, la lubrification, les revêtements et les graisses où la résistance à l'humidité, aux huiles et aux produits pétrochimiques est requise.

L'huile de ricin hydrogénée est un dérivé de l'huile de ricin qui a subi un processus d'hydrogénation, entraînant des modifications de sa structure chimique et de ses propriétés.
L'huile de ricin hydrogénée est connue pour sa polyvalence et est utilisée dans diverses industries et applications en raison de ses caractéristiques uniques.
L'huile de ricin hydrogénée est obtenue à partir de la graine de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.

L'acide ricinoléique est le composant principal de l'huile, environ 85% L'huile de ricin hydrogénée est obtenue à partir du processus d'hydrogénation de l'huile de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée est un solide à température ambiante et fond au-dessus de 85°C.
L'huile de ricin hydrogénée est commercialisée sous forme de flocons ou de granulés, est blanche et opaque.

L'huile de ricin hydrogénée est principalement utilisée dans la formulation de lubrifiants et de graisses, de résines, de cires synthétiques, de films rigides ou plastifiés et d'intermédiaires chimiques.
L'huile de ricin hydrogénée a une très grande stabilité à l'oxydation et agit très efficacement comme lubrifiant interne et externe dans les polymères.
Il s'agit d'une huile de flexibilité et de ductilité pour le fabricant de résines industrielles, de plastiques, d'élastomères, de produits diélectriques, de produits en caoutchouc en général.

L'huile de ricin hydrogénée est également utilisée dans le secteur cosmétique.
Les dérivés hydrogénés de l'huile de ricin sont produits en Inde par des fabricants qui travaillent avec Berg + Schmidt depuis de nombreuses années.
Une attention particulière est accordée au développement continu des normes de qualité.

L'Inde est déjà le marché d'approvisionnement le plus important pour l'huile de ricin hydrogénée, et son importance ne cesse de croître.
L'huile de ricin hydrogénée est passée à travers de l'huile de ricin raffinée avec du nickel pour obtenir de l'huile de ricin hydrogénée.
Après filtration, le HCO liquide passe soit à la machine à floconner pour obtenir des flocons d'huile de ricin hydrogénée, soit à la tour de séchage par pulvérisation pour obtenir de la poudre HCO.

L'huile de ricin hydrogénée est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans l'huile et les solvants organiques.
Ce profil de solubilité peut influencer son application dans différentes formulations.
L'huile de ricin hydrogénée a des propriétés filmogènes, ce qui la rend utile dans les formulations où la création d'un film protecteur sur la peau ou les cheveux est souhaitable.

On le voit souvent dans les cosmétiques comme les rouges à lèvres ou les produits de soins capillaires.
En raison de ses propriétés émollientes et de sa probabilité relativement faible d'obstruer les pores, l'huile de ricin hydrogénée est souvent utilisée dans les produits de soin, en particulier ceux conçus pour les personnes ayant une peau sensible ou sujette à l'acné.
Dans certaines formulations, en particulier dans la production de crèmes à raser et de produits de soins personnels moussants, l'huile de ricin hydrogénée peut servir d'agent moussant.

L'huile de ricin hydrogénée est connue pour sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, permettant aux formulateurs de créer des produits stables et bien mélangés.
L'huile de ricin hydrogénée, est une huile végétale obtenue à partir de la plante de ricin.
Cette origine biosourcée est souvent valorisée dans la formulation de produits cosmétiques naturels ou biologiques.

Alors que l'hydrogénation est généralement un processus chimique, l'huile de ricin hydrogénée peut être dérivée à la fois de l'huile de ricin naturelle et de sources synthétiques.
Le choix entre HCO naturel et synthétique peut dépendre de facteurs tels que le coût, la durabilité et le niveau de pureté souhaité dans le produit final.

L'huile de ricin hydrogénée est également un matériau extrêmement sûr et non toxique qui convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et les savons.
Pour en savoir plus sur la sécurité HCO, veuillez consulter l'huile de ricin hydrogénée.
Acme-Hardesty est une source fiable d'huile de ricin hydrogénée.

L'huile de ricin hydrogénée joue le rôle de lubrifiant et d'agent de démoulage pour le PVC et améliore le traitement, la dispersion et la résistance à la graisse du polyéthylène en feuilles.
L'huile de ricin hydrogénée est également utile dans la préparation de diverses formules de revêtement en polyuréthane.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée de multiples fois dans la fabrication de produits de soins personnels, notamment comme agent émollient et épaississant dans les pommades et les déodorants, ainsi que dans les produits de soins capillaires et certains cosmétiques.

L'huile de ricin hydrogénée de cires agit comme un agent liant dans les cires synthétiques et de pétrole, car elle rend la cire plus dure et plus résistante à l'effritement.
Savons et détergents L'huile de ricin hydrogénée est parfois utilisée comme agent émulsifiant dans les savons et détergents liquides pour améliorer la stabilité de la formule liquide.
Textiles L'huile de ricin hydrogénée est un agent de traitement efficace dans diverses applications de fabrication textile.

Lubrifiants et graisses L'huile de ricin hydrogénée est utilisée comme agent épaississant dans les graisses au lithium et les graisses complexes de lithium, ainsi que dans les graisses polyvalentes et les lubrifiants pour l'étirage des métaux.
L'huile de ricin hydrogénée, également appelée cire de ricin, est un solide dur, cassant, à haut point de fusion, insipide et inodore.
Chimiquement, c'est le triglycéride principalement de l'acide 12-hydroxystéarique.

Utilise:
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans la production de bougies et de cires pour améliorer leur structure et leur stabilité.
L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée comme plastifiant dans l'industrie des polymères, contribuant à la flexibilité et à la durabilité de certains produits en plastique.
En raison de ses propriétés épaississantes, l'huile de ricin hydrogénée peut agir comme un modificateur de viscosité dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à la consistance souhaitée.

Les propriétés lubrifiantes de l'huile de ricin hydrogénée la rendent adaptée à une utilisation dans les fluides d'usinage des métaux, où elle peut améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire la friction dans les processus de coupe et d'usinage.
Dans l'industrie textile, l'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée comme agent adoucissant pour les tissus, contribuant à un toucher plus doux et à une texture améliorée.

L'huile de ricin hydrogénée peut servir de liant dans la formulation de peintures et de revêtements, contribuant ainsi à améliorer l'adhérence et la durabilité.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'huile de ricin hydrogénée peut fonctionner comme plastifiant et auxiliaire technologique, améliorant la flexibilité et les caractéristiques de traitement des composés de caoutchouc.
Les propriétés émollientes de l'huile de ricin hydrogénée peuvent être bénéfiques dans l'industrie du cuir, où elle peut être utilisée comme agent adoucissant pour les produits en cuir.

L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans la formulation d'encres et de toners respectueux de l'environnement, contribuant ainsi à des solutions d'impression et d'imagerie durables.
Dans les lubrifiants et les graisses, l'huile de ricin hydrogénée peut agir comme un ingrédient naturel et renouvelable, offrant des solutions écologiques pour les machines et les systèmes mécaniques.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, offrant des composants naturels et renouvelables pour des solutions de collage respectueuses de l'environnement.

L'huile de ricin hydrogénée peut être incorporée dans les revêtements et les peintures pour améliorer leurs performances, leur durabilité et leur respect de l'environnement.
L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans les matériaux d'emballage et les revêtements écologiques, favorisant ainsi la durabilité des solutions d'emballage.
Dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les formulations de soins de la peau, l'huile de ricin hydrogénée contribue à des produits naturels et respectueux de l'environnement.

L'huile de ricin hydrogénée peut trouver des applications dans les formulations pharmaceutiques et les systèmes d'administration de médicaments.
Dans l'industrie des pneus et du caoutchouc, l'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans les formulations de mélanges de caoutchouc pour améliorer le traitement et les performances.
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans la formulation de mélanges de cire pour diverses applications, offrant des alternatives écologiques dans les produits à base de cire.

L'huile de ricin hydrogénée peut trouver des applications dans les produits de nettoyage écologiques et les articles ménagers, contribuant ainsi à des alternatives durables et naturelles.
L'huile de ricin hydrogénée peut avoir des applications agricoles, telles que dans les formulations de protection des cultures et les produits de conditionnement des sols, favorisant ainsi des pratiques agricoles durables.
L'huile de ricin hydrogénée est une cire utilisée dans des applications allant de la fabrication de graisses au lithium et au calcium, aux adhésifs thermofusibles dans les mastics et les revêtements, aux agents de démoulage pour le plastique ou le caoutchouc, aux couches de papier et aux soins personnels.

L'huile de ricin hydrogénée est dure et cassante avec un point de fusion élevé, et nous convient comme structurant pour les bâtons antisudorifiques ou le rouge à lèvres.
Les éthoxylates d'huile de ricin hydrogénée ont de nombreuses utilisations, principalement comme tensioactifs non ioniques dans diverses formulations, industrielles et domestiques.
Ceux-ci sont également utilisés comme agents de nettoyage, agents antistatiques, dispersants ou émulsifiants, antimousses, adoucissants dans les formulations textiles.

Ceux-ci sont également utilisés comme émulsifiants, solubilisants dans les cosmétiques, les soins de santé et les formulations agrochimiques.
L'huile de ricin hydrogénée est couramment utilisée comme émulsifiant et co-émulsifiant dans les lubrifiants et les formules d'adoucissants.
L'huile de ricin hydrogénée peut également être utilisée comme dispersant pour les pigments et l'argile.

L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les baumes à lèvres, pour ses propriétés émollientes.
L'huile de ricin hydrogénée aide à adoucir et hydrater la peau.
L'huile de ricin hydrogénée a une viscosité accrue qui en fait un agent épaississant utile dans les formulations cosmétiques, fournissant la texture souhaitée à des produits comme les crèmes et les onguents.

La stabilité de V le rend adapté à la stabilisation des formulations et à l'allongement de la durée de conservation des produits cosmétiques.
Semblable à son utilisation en cosmétique, l'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans des formulations pharmaceutiques pour ses propriétés émollientes et sa capacité à stabiliser certaines formulations.
En raison de ses propriétés lubrifiantes, l'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans la production de lubrifiants et de graisses industriels.

Dans certaines applications industrielles, l'huile de ricin hydrogénée peut servir de tensioactif pour réduire la tension superficielle.
Les propriétés filmogènes de l'huile de ricin hydrogénée la rendent adaptée à une utilisation dans les produits de soins capillaires, tels que les gels et crèmes coiffants, où la formation d'un film protecteur sur les cheveux est souhaitée.
Dans des formulations telles que les crèmes à raser et les nettoyants moussants, l'huile de ricin hydrogénée peut agir comme un agent moussant.

Dans les produits pharmaceutiques, l'huile de ricin hydrogénée peut servir d'excipient, aidant à améliorer la texture et la stabilité de certaines formulations.
L'huile de ricin hydrogénée est d'origine biologique à partir de l'huile de ricin, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels naturels et biologiques.
Dans l'industrie alimentaire, l'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée comme agent de démoulage dans la production de moules et de casseroles pour empêcher les aliments de coller.

Huiles de ricin hydrogénées dispersées dans l'huile de base pour fabriquer des graisses polyvalentes ayant des points de goutte, une dureté, une meilleure antirouille, un meilleur pouvoir lubrifiant et une meilleure durabilité que les stéarates.
Huile de ricin hydrogénée de différents points de fusion utilisée dans les rouges à lèvres, les bâtonnets déodorants et antisudorifiques, les crèmes cosmétiques.
L'huile de ricin hydrogénée est une cire dure à point de fusion élevé utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.

Dans les formulations topiques, l'huile de ricin hydrogénée est utilisée pour donner de la rigidité aux crèmes et aux émulsions.
Dans les formulations orales, l'huile de ricin hydrogénée est utilisée pour préparer des comprimés et des capsules à libération prolongée ; L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée comme couche ou pour former une matrice solide.
L'huile de ricin hydrogénée, étant une forme hydrogénée d'huile de ricin, peut être une source d'acide stéarique.

Stockage:
L'huile de ricin hydrogénée est stable à des températures allant jusqu'à 1508°C. Des solutions de chloroforme claires et stables contenant jusqu'à 15 % p/v d'huile de ricin hydrogénée peuvent être produites.
L'huile de ricin hydrogénée peut également être dissoute à des températures supérieures à 908 °C dans des solvants polaires et des mélanges de solvants aromatiques et polaires, bien que l'huile de ricin hydrogénée précipite en refroidissant en dessous de 908 °C.
L'huile de ricin hydrogénée doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

Profil de sécurité :
L'huile de ricin hydrogénée est utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques et est généralement considérée comme un matériau essentiellement non toxique et non irritant.
Des études de toxicité orale aiguë chez l'animal ont montré que l'huile de ricin hydrogénée est une matière relativement non toxique.
Des tests d'irritation chez le lapin montrent que l'huile de ricin hydrogénée provoque une irritation légère et transitoire de l'œil.


HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO)
Également connue sous le nom de cire de ricin, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) se présente sous la forme d’un solide blanc-jaune, de flocons ou de poudre.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est de couleur crème à blanche.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie sous forme de flocons ou de poudre.


Numéro CAS : 8001-78-3
Numéro CE : 232-292-2
Numéro E / Nom INCI : NA / HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE
Formule moléculaire : C57H110O9



SYNONYMES :
Huile de ricin hydrogénée, PEG 40, CIRE DE RICIN, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE, flocons d'huile de ricin hydrogénée, Thixcin, Namlon T 206, Kolliwax HCO, PEG 40 HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE, WNN 1, PEG 60, Cutina HR, Huile de ricin hydrogénée, Unitina HR, Cire de ricin, Castorwax MP 70, Castorwax MP 80, Croduret, Fancol, ricini oleum hydrogénatum, PEG 60, PEG 40, OPAL WAX, Unitina HR, Rice syn wax, UNII-ZF94AP8MEY, Trihydroxystéarine, LUBRIFIANT CELLO-SEAL, LUBRIFIANT CELLO-GREASE, Huile de ricin idrogenato, tri(12-hydroxystéarate de glycéryle), code chimique des pesticides EPA 031604, tri(12-hydroxystéarate) de 1,2,3-propanetriol, acide 12-hydroxyoctadécanoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle,



L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé cireux obtenu par hydrogénation d'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur avec un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est presque inodore et insipide.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie en flocons et en poudre.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est de couleur crème à blanche.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé obtenu par hydrogénation de l'huile de ricin raffinée.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur, cireux, de couleur blanche à crème, avec un point de fusion élevé de 83 à 87°C, et est presque insipide et inodore.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé semblable à de la cire obtenu par hydrogénation contrôlée d'huile de ricin raffinée.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur, cassant, à point de fusion élevé, pratiquement inodore et insipide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie sous forme de flocons ou de poudre.
La couleur de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) va du crème au blanc.


Une fois fondue, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est claire, transparente à couleur paille.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), également connue sous le nom de cire de ricin, est un produit oléochimique très courant qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une substance dure ressemblant à de la cire extraite des graines d'huile de ricin.


Il existe également une formule d’huile de ricin hydrogénée (HCO) à base de pétrole connue sous le nom de PEG-40.
La formule chimique de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) de ce matériau est C57H110O9(CH2CH2O)n.
L'hydrogénation fait référence à un processus chimique dans lequel un composé insaturé est combiné avec de l'hydrogène pour produire une saturation.


Dans le cas de l'huile de ricin hydrogénée (HCO), cela augmente la stabilité de l'huile et élève son point de fusion, la transformant en solide à température ambiante.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et dans la plupart des types de solvants organiques.


Cela rend l’huile de ricin hydrogénée (HCO) extrêmement précieuse dans la fabrication de lubrifiants et de graisses industrielles.
Cependant, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est soluble dans les solvants chauds.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a également la capacité de résister à l'eau tout en conservant sa polarité, son pouvoir lubrifiant et ses capacités de mouillage de surface.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également un matériau extrêmement sûr et non toxique qui peut être utilisé dans les produits de soins personnels et les savons.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé cireux obtenu par hydrogénation d'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur avec un point de fusion élevé.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est presque inodore et insipide, fournie en flocons et en poudre.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un acide ricinoléique entièrement saturé et semblable à un produit visqueux semblable à une cire avec un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans la plupart des solvants organiques, mais soluble dans les solvants chauds.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un solide semblable à de la cire à température ambiante.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dérivée de l'huile de ricin (extraite des graines de "Ricinus communis L.") par hydrogénation contrôlée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite sous forme de flocons et de poudre.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé cireux obtenu par hydrogénation d'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur avec un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est presque inodore et insipide.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie en flocons et en poudre. L'huile de ricin hydrogénée est de couleur crème à blanche.
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est un flocon ou une poudre blanche à crémeuse.
Le point de fusion de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est de 83 à 87 °C.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite par hydrogénation de l'huile de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un élément polyvalent pour diverses applications.
Comme l’huile de ricin réduit la captation d’humidité atmosphérique lors de la manipulation et du mélange, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) devient un additif essentiel pour des applications importantes.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est inodore et est disponible sous forme de cire, de poudre ou de flocons avec un point de fusion élevé.
Ces différentes formes sont utilisées comme modificateur de viscosité et pour améliorer la résistance aux graisses et aux huiles.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans les cosmétiques est un ajout populaire car elle est soluble à la fois dans l'eau et dans l'huile et possède des propriétés améliorant la mousse.


Par conséquent, on peut facilement trouver de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) dans les produits de soin de la peau comme les crèmes hydratantes ainsi que les cosmétiques capillaires.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un puissant agent occlusif qui non seulement hydrate la peau et les cheveux, mais crée également une barrière protectrice pour prévenir la perte d'humidité.


Également connue sous le nom de cire de ricin, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) se présente sous la forme d’un solide blanc-jaune, de flocons ou de poudre.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est la forme d'huile de ricin la plus stable qui a un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est largement utilisée dans les produits de soins personnels en raison de ses bienfaits variés allant de l'hydratation et de l'apaisement de la peau à la liaison et au contrôle de la viscosité des formulations.


L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est également un excellent ingrédient anti-âge.
La formule chimique de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est C57H110O9.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire dure et cassante.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite en ajoutant de l'hydrogène à l'huile de ricin en présence d'un catalyseur au nickel. Dans le processus d'hydrogénation, l'acide ricinoléique devient entièrement saturé et forme un produit visqueux semblable à une cire avec un point de fusion élevé de 86 °C.
L'hydrogénation peut être définie comme la conversion de divers radicaux insaturés de glycérides gras en glycérides plus hautement ou complètement saturés par l'ajout d'hydrogène en présence d'un catalyseur.


Les huiles hydrogénées sont créées par un processus thermique contrôlé dans lequel le point de fusion est augmenté pour transformer l'huile en une substance cireuse.
Le processus d'hydrogénation améliore la stabilité et la texture d'un produit et est contrôlé par la chaleur pour éviter la création de gras trans.
Le but de l'hydrogénation n'est pas seulement d'élever le point de fusion mais aussi d'améliorer les qualités de conservation, le goût et l'odeur.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite par hydrogénation de l'huile de graines de Ricinus communis (ricin).
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) ou cire de ricin est une cire dure et cassante.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est inodore et insoluble dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite par ajout d'hydrogène à l'huile de ricin (procédé d'hydrogénation) en présence d'un catalyseur au nickel.


Cela se fait en faisant barboter de l'hydrogène gazeux dans l'huile de ricin, au cours duquel l'acide ricinoléique devient complètement saturé pour donner une substance visqueuse et cireuse avec un point de fusion de 61 à 69 °C.
L’hydrogénation de l’huile de ricin représente la plus grande utilisation unique de l’huile de ricin pour un produit standard.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, mais elle est soluble dans les solvants chauds.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est résistante à l'eau tout en conservant ses propriétés lubrifiantes, de polarité et de mouillage de surface.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), communément abrégée en HCO, est un dérivé de l'huile de ricin qui a subi un processus d'hydrogénation, entraînant des modifications de sa structure chimique et de ses propriétés.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une forme hydrogénée d'huile de ricin insoluble dans l'eau.


Le processus d'hydrogénation modifie la composition chimique en augmentant le nombre de groupes hydroxyles et en réduisant le nombre de liaisons insaturées.
Ces changements peuvent affecter la façon dont la molécule interagit avec d’autres molécules et la solubilité de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) dans l’eau.
De faibles énergies d'activation énergétique ont été rapportées pour l'huile de ricin hydrogénée par rapport à d'autres huiles telles que les huiles d'olive ou de tournesol.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est préparée par hydrogénation de l'huile de ricin et son composant principal est le triglycéride de l'acide 12-hydroxystéarique.
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est une poudre, des grumeaux ou des flocons blancs à jaune clair.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est légèrement soluble dans le chlorure de méthylène, insoluble dans l'éther de pétrole, très légèrement soluble dans l'éthanol, insoluble dans l'eau.


L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, fine et fluide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un solide dur, cassant, à point de fusion élevé, insipide et inodore.
L'huile de ricin chimiquement hydrogénée (HCO) est le triglycéride, qui se compose principalement d'acide 12-hydroxy stéarique.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et sa solubilité dans de nombreux solvants organiques est également très limitée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide transparent et clair.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une matière non toxique et non dangereuse.


L’emballage commercial de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) comprend une boîte sécurisée et conviviale pour le transport avec un matériau d’emballage primaire en PE dissipateur électrostatique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire de ricin dure, cassante et solide qui a un point de fusion élevé.


Disponible sous forme de cire, de poudre ou de flocons, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est dérivée du processus d’hydrogénation sûr de l’huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non toxique et non dangereux qui, lorsqu'il fond, se transforme en un liquide transparent.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau, a une solubilité limitée dans les solvants, une applicabilité élevée, une stabilité et un point de goutte élevé.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire de ricin dure, cassante et solide qui a un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non toxique et non dangereux qui, lorsqu'il fond, se transforme en un liquide transparent.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est méticuleusement fabriquée grâce au processus d'hydrogénation de l'huile de ricin, en utilisant un catalyseur au nickel à des températures élevées.


Cette transformation aboutit à une substance souvent désignée
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc sous forme de flocons, qui se distingue par ses propriétés physicochimiques uniques.
La production de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) implique une altération chimique précise, améliorant sa polyvalence et en faisant un matériau industriel recherché.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO), connue pour son excellente stabilité et sa texture, trouve des applications répandues dans diverses industries.
Ses diverses utilisations proviennent de la combinaison distinctive de propriétés qu’il possède, ce qui en fait un ingrédient précieux dans des formulations allant des cosmétiques aux produits industriels.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé semblable à de la cire obtenu par hydrogénation contrôlée d'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur, cassant, à point de fusion élevé, pratiquement inodore et insipide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie sous forme de flocons.


La couleur de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) va du crème au blanc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une poudre de ricin solide à point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dérivée en toute sécurité après le processus d'hydrogénation de l'huile de ricin raffinée.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non dangereux et non toxique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et a une solubilité limitée dans les solvants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non toxique et non dangereux qui, lorsqu'il fond, se transforme en un liquide transparent.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau, a une solubilité limitée dans les solvants, une applicabilité élevée, une stabilité et un point de goutte élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire de ricin dure, cassante et solide qui a un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dérivée du processus d'hydrogénation sûr de l'huile de ricin raffinée.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non toxique et non dangereux qui, lorsqu'il fond, se transforme en un liquide transparent.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau, a une solubilité limitée dans les solvants, une applicabilité élevée, une stabilité et un point de goutte élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une fine poudre fluide blanche à légèrement jaunâtre.


Dans les formulations topiques, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour donner de la rigidité aux crèmes et émulsions.
Dans les formulations orales, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour préparer des préparations de comprimés et de gélules à libération prolongée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également connue sous le nom de cire synthétique.


L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est constituée de flocons solides cristallins blancs.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) trouve de nombreuses utilisations diversifiées en raison de sa combinaison unique de propriétés physico-chimiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire de ricin dure, cassante et solide avec un point de fusion élevé.


Dérivée d’un processus d’hydrogénation sûr à partir d’huile de ricin raffinée, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est disponible sous forme de cire, de poudre ou de flocons.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est connue pour son excellente stabilité, son point de goutte élevé et sa solubilité limitée dans les solvants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non toxique et non dangereux qui se transforme en un liquide transparent lorsqu'il est fondu.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) possède d'excellentes propriétés de modification de la viscosité, ce qui la rend idéale pour améliorer la résistance aux graisses et à l'huile.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire de ricin dure, cassante et solide obtenue grâce à un processus d'hydrogénation sûr.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a un point de fusion élevé et est disponible sous forme de cire, de poudre ou de flocons.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et possède une excellente stabilité, un point de goutte élevé et une solubilité limitée dans les solvants.


UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée a été utilisée comme agent antimicrobien pour diverses compositions détergentes, préparations pharmaceutiques et formulations topiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a également été utilisée comme aide à la polymérisation pour la production de polymères insolubles, notamment d'élastomères de polyuréthane.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit oléochimique extrêmement polyvalent qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières.


En raison de son excellente résistance à l’humidité, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) fonctionne extrêmement bien comme modificateur de viscosité et offre également une amélioration significative de la résistance aux graisses et à l’huile.
Soins personnels : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée à plusieurs reprises dans la fabrication de produits de soins personnels, notamment comme agent émollient et épaississant dans les onguents et les déodorants, ainsi que dans les produits de soins capillaires et certains cosmétiques.


Cires : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) agit comme liant dans les cires synthétiques et pétrolières, car elle rend la cire plus dure et plus résistante à l'effritement.
Savons et détergents : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est parfois utilisée comme agent émulsifiant dans les savons liquides et les détergents pour améliorer la stabilité de la formule liquide.


Textiles : L’huile de ricin hydrogénée (HCO) constitue un agent de transformation efficace dans diverses applications de fabrication textile.
Lubrifiants et graisses : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent épaississant dans la graisse au lithium et la graisse complexe au lithium, ainsi que dans les graisses polyvalentes et les lubrifiants pour l'étirage des métaux.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est très largement utilisée dans les industries telles que : lubrifiants, revêtements de papier, auxiliaires de fabrication, vernis, moulages de précision, encres, crayons et crayons de couleur, cosmétiques, applications électriques, adhésifs thermofusibles.
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utilisée dans le secteur cosmétique.


Il existe de nombreuses applications de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans divers segments industriels, comme comme additif de glissement dans les peintures, les plastiques (PE) et les encres et comme agent dispersant dans les papiers carbone, les encres et les mélanges maîtres de couleurs plastiques et comme agent dispersant dans les papiers carbone, les encres et les mélanges maîtres de couleurs plastiques. additif de dispersion et contrôle du débit dans les mastics, les adhésifs thermofusibles, les revêtements en poudre, etc.


Il existe de nombreuses applications telles que les lubrifiants, les plastiques et les graisses industrielles polyvalentes.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) possède une très grande stabilité à l'oxydation et agit très efficacement comme lubrifiant interne et externe dans les polymères.
Il s'agit d'une huile flexible et ductile destinée aux fabricants de résines industrielles, de plastiques, d'élastomères, de diélectriques et de produits en caoutchouc en général.


L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est largement utilisée dans la production de graisses lubrifiantes polyvalentes au calcium et au lithium.
Les graisses lubrifiantes produites à partir d’huile de ricin hydrogénée (HCO) présentent une excellente résistance aux huiles et graisses, à l’eau et aux solvants et elles se caractérisent par une longue durée de vie.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également importante comme agent thixotrope ou comme matière première dans sa production pour les systèmes de revêtement à base de solvants.
D'autres domaines d'application techniques de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) sont l'utilisation comme auxiliaire technologique pour les résines phénoliques, le polyéthylène, le PVC et le caoutchouc et comme additif dans l'application de revêtements en poudre. Des résines alkydes non siccatives peuvent également être produites à partir d’huile de ricin hydrogénée (HCO).


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est importante pour la production de thermofusibles comme les revêtements de papier pour les emballages alimentaires et la production d'adhésifs thermofusibles.
Dans plusieurs types de cirages (pour voitures, chaussures, meubles), l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un ingrédient.


Un autre domaine important est l'utilisation de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) et de ses dérivés (par exemple HCO éthoxylé) dans les cosmétiques comme les crèmes, les rouges à lèvres, etc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme adhésifs, émulsifiants et lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire utilisée dans des applications allant de la fabrication de graisses au lithium et au calcium, de produits thermofusibles dans les mastics et revêtements, d'agents de démoulage pour le plastique ou le caoutchouc, de revêtements en papier et de soins personnels.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dure et cassante avec un point de fusion élevé et nous convient comme structurant pour les sticks anti-transpirants ou les rouges à lèvres.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) — également appelée HCO ou cire de ricin — est une cire végétale dure, blanche et opaque.
Sa résistance à l’humidité rend l’huile de ricin hydrogénée (HCO) utile dans de nombreux revêtements, graisses, cosmétiques, cirages et applications similaires.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est créée en hydrogénant de l'huile de ricin liquide pure, obtenue à partir de graines de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est chauffée sous pression extrême à l'aide d'un catalyseur au nickel pendant le processus d'hydrogénation.
Ensuite, l’hydrogène crée des molécules saturées de cire de ricin, ce qui donne à l’huile de ricin hydrogénée (HCO) un point de fusion plus élevé qui lui permet de rester solide à température ambiante.


Après hydrogénation, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) devient dure et cassante au toucher.
les graisses utilisent de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) : hydroxystéarates de lithium et de calcium dispersés dans l'huile de base pour fabriquer des graisses polyvalentes ayant des points de goutte, une dureté, une meilleure résistance à la rouille, un pouvoir lubrifiant et une durabilité plus élevés que les stéarates.


Autres lubrifiants : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme lubrifiants pour l'étirage des métaux, comme lubrifiants en PVC pour les tuyaux, profilés, feuilles en PVC, comprimés pharmaceutiques, poudres métalliques et céramiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme épaississant et émulsifiant dans les cosmétiques.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les onguents ainsi que dans les parfums.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de bougies, de rouges à lèvres et de crayons de couleur.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une substance cireuse dure, cassante, à point de fusion élevé, avec une légère odeur caractéristique de cire grasse et sans goût.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est compatible avec la cire d'abeille, la cire de carnauba et de candelilla.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est relativement insoluble dans la plupart des solvants organiques, même si elle se dissout dans un certain nombre de solvants et d'huiles à une température élevée, mais en refroidissant, elle forme des gels ou une masse pâteuse.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) forme une émulsion anionique lisse et stable avec des émulsifiants et du stéarate de triéthanolamine. L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut également être émulsionnée avec un agent émulsifiant cationique, ce qui permet d'obtenir des émulsions également stables.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est principalement utilisée dans les plastiques, les textiles, les lubrifiants, etc.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée. Huiles de ricin et dérivés de l'huile de ricin, arômes et parfums, encres et encres numériques, lubrifiants et graisses, plastique, résine et caoutchouc, produits nutritionnels.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) trouve un certain nombre d'utilisations diversifiées en raison de sa combinaison unique de propriétés physicochimiques.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de graisses polyvalentes au lithium/calcium et de graisses aéronautiques hautes performances.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de savons et de cosmétiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent de démoulage dans le traitement des plastiques et des caoutchoucs.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme composant de mélanges de cires spécialisés comme les crayons, les crayons de couleur, les rouges à lèvres et les bâtons anti-déodorants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de revêtements thermofusibles et de mastics nécessitant une résistance à l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent de revêtement pour le papier et comme agent anti-mousse.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication d'acryliques de finition automobile.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un agent rhéologique utilisé qui fournit un effet thixotropique dans les peintures, revêtements, encres, adhésifs, produits d'étanchéité et de nombreuses compositions industrielles.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée avec un film épais de caoutchouc chloré, un revêtement époxy et vinyle.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un agent ignifuge et antistatique utilisé pour les fibres.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication d'huile de finition Spin pour la fibre polyamide.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la préparation de pommades, de vaccins viraux émulsionnés, de capsules à libération prolongée, d'agents mouillants/corporants, de peinture pour le visage.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme plastifiant pour la cellulose.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un auxiliaire technologique utilisé pour les concentrés de couleur.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent de traitement de surface.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication d'adhésifs thermofusibles utilisés dans l'emballage de livres, la reliure de chaussures, les supports de tapis et dans l'assemblage de produits.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme additif anti-adhésif et antidérapant pour le traitement des plastiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de produits chimiques spéciaux pour des applications telles que le travail des métaux, des plastifiants et des auxiliaires textiles sous forme de dérivés tels que des esters, des éthylates, des sulfates, etc.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est soluble à la fois dans l'eau et dans l'huile et est traditionnellement utilisée pour émulsionner et solubiliser les formulations huile dans l'eau.
Ses propriétés améliorant la mousse rendent l’huile de ricin hydrogénée (HCO) idéale pour une utilisation dans les nettoyants liquides.
En tant que tensioactif, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à diminuer la tension superficielle entre plusieurs liquides ou entre liquides et solides.


De plus, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à éliminer la graisse des huiles et les met en suspension dans le liquide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les produits suivants : polymères, lubrifiants et graisses, produits chimiques et colorants pour papier, cosmétiques et produits de soins personnels et produits pharmaceutiques.


Le rejet dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges, formulation dans des matériaux, fabrication de la substance et production d'articles.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, polymères, produits de traitement de surfaces métalliques, produits de traitement textile et teintures, lubrifiants et graisses et régulateurs de pH et produits de traitement de l'eau.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques, textiles, cuir ou fourrure et produits en plastique.
Le rejet dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels, dans la production d'articles, comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.


Le rejet dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance, formulation de mélanges, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour les revêtements et les graisses.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de cires, de cirages, de papier carbone, de bougies et de crayons.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les cosmétiques, les coiffures, les onguents et dans la préparation de l'acide hydroxyl-stéarique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme additif de peinture et agent de démoulage sous pression dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc formés.


C’est cette insolubilité qui rend l’huile de ricin hydrogénée (HCO) précieuse pour les marchés des lubrifiants. Il est parfait pour les lubrifiants d’étirage des métaux et les graisses industrielles polyvalentes.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les produits à polir, les cosmétiques, les condensateurs électriques, le papier carbone, la lubrification, ainsi que les revêtements et graisses où une résistance à l'humidité, aux huiles et aux produits pétrochimiques est requise.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée car la réaction elle-même est exothermique, les principaux besoins énergétiques concernent la production d'hydrogène, le réchauffement de l'huile, le pompage et le filtrage.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est connue pour sa polyvalence et est utilisée dans diverses industries et applications en raison de ses caractéristiques uniques.


Encres et toner : l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans la formulation d'encres et de toners respectueux de l'environnement, contribuant ainsi à des solutions d'impression et d'imagerie durables.
Lubrifiants et graisses : dans les lubrifiants et les graisses, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut agir comme un ingrédient naturel et renouvelable, offrant des solutions respectueuses de l'environnement pour les machines et les systèmes mécaniques.


Adhésifs et produits d'étanchéité : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, offrant des composants naturels et renouvelables pour des solutions de collage respectueuses de l'environnement.
Revêtements et peintures : l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être incorporée aux revêtements et aux peintures pour améliorer leurs performances, leur durabilité et leur respect de l'environnement.


Emballage : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans des matériaux d'emballage et des revêtements respectueux de l'environnement, favorisant ainsi la durabilité des solutions d'emballage.
Cosmétiques et soins : Dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les formulations de soins de la peau, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) contribue à la création de produits naturels et respectueux de l'environnement.


Produits pharmaceutiques : l’huile de ricin hydrogénée (HCO) peut trouver des applications dans les formulations pharmaceutiques et les systèmes d’administration de médicaments.
Pneus et caoutchouc : Dans l’industrie des pneus et du caoutchouc, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans les formulations de composés de caoutchouc pour améliorer le traitement et les performances.


Mélangeurs de cire : l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la formulation de mélanges de cires pour diverses applications, offrant ainsi des alternatives écologiques aux produits à base de cire.
Nettoyage et ménage : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut trouver des applications dans les produits de nettoyage et les articles ménagers respectueux de l'environnement, contribuant ainsi à des alternatives durables et naturelles.


Agriculture : L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut avoir des applications agricoles, telles que dans les formulations de protection des cultures et les produits d'amendement des sols, promouvant des pratiques agricoles durables.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, adhésifs et produits d'étanchéité, cirages et cires, engrais, produits de revêtement et produits d'entretien de l'air.


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile) et utilisation en extérieur dans des systèmes fermés avec un rejet minimal (par exemple liquides hydrauliques dans la suspension automobile, lubrifiants dans l'huile moteur et liquides de freinage).


Le rejet dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut résulter d'une utilisation industrielle : d'articles pour lesquels les substances ne sont pas destinées à être rejetées et dont les conditions d'utilisation ne favorisent pas le rejet, de traitements par abrasion industrielle avec un faible taux de rejet (par exemple, découpe de textile, découpe, usinage ou meulage de métaux) et les traitements industriels d'abrasion à fort taux de démoulage (par exemple opérations de ponçage ou de décapage de peinture par grenaillage).


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un taux de libération élevé (par exemple, libération des tissus, des textiles pendant le lavage, l'élimination des peintures intérieures), l'utilisation en extérieur dans des environnements de longue durée. matériaux durables à faible taux de libération (par exemple, matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en extérieur dans des matériaux durables à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)) et utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton) , équipement électronique).


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver) et véhicules.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), plastique (par exemple emballages et stockage des aliments, jouets, téléphones portables), cuir (par exemple gants, chaussures, sacs à main, meubles) et caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets).


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, cirages et cires.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et .


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée (HCO) sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur et l'utilisation en intérieur dans fermer les systèmes avec un minimum de rejets (par exemple liquides de refroidissement dans les réfrigérateurs, radiateurs électriques à base d'huile).


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme épaississant et émulsifiant dans les cosmétiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les onguents ainsi que dans les parfums.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de bougies, de rouges à lèvres et de crayons de couleur.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme modificateur de viscosité pour améliorer la résistance à la graisse et à l'huile.
Le niveau de dispersion de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est bon dans les revêtements en poudre, les adhésifs thermofusibles, les élastomères, les mastics, etc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est accessible avec un point de goutte élevé, une applicabilité élevée et une bonne stabilité.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme modificateur de viscosité, conçue pour améliorer la résistance à la graisse et à l'huile.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a un niveau de dispersion spécifique qui garantit sa bonne utilisation dans les revêtements en poudre, les élastomères, les adhésifs thermofusibles, etc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour la production de cosmétiques quotidiens, de cirage à chaussures, de pommades pharmaceutiques et constitue la matière première pour la préparation de l'acide 12-hydroxy stéarique.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme modificateur de viscosité pour améliorer la résistance à la graisse et à l'huile.
Le niveau de dispersion de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est bon dans les revêtements en poudre, les adhésifs thermofusibles, les élastomères, les mastics, etc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme adhésif thermofusible dans les emballages, la reliure, les chaussures, le dos de tapis, l'assemblage de produits, le caoutchouc chloré à couche épaisse, les revêtements époxy et vinyle, les industries de soins personnels et cosmétiques, et les dérivés d'huile de ricin hydrogénée micronisée (HCO). .


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme modificateur de viscosité pour améliorer la résistance à la graisse et à l'huile.
Le niveau de dispersion de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est bon dans les revêtements en poudre, les adhésifs thermofusibles, les élastomères, les mastics, etc.
En tant que fournisseurs d’huile de ricin hydrogénée (HCO), nous suivons des protocoles stricts pour garantir que seul le produit de la meilleure qualité parvienne à nos clients.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les applications pharmaceutiques, la fabrication de graisses et de lubrifiants, ainsi que dans la gamme de cosmétiques et de produits de toilette.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une poudre de ricin hydrogénée destinée aux applications pharmaceutiques, utilisée comme facteur de consistance dans les formulations topiques, comme lubrifiant lipophile dans les comprimés et les capsules et comme plastifiant dans les dispersions solides par séchage par pulvérisation, granulation par fusion ou extrusion à chaud.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est conforme aux normes IPEC GMP pour les applications pharmaceutiques critiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme facteur de consistance dans les formulations topiques, comme lubrifiant alipophile dans les comprimés et les capsules, et comme plastifiant dans les dispersions solides par séchage par pulvérisation, granulation par fusion ou extrusion à chaud.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) garantit la réduction des risques dans les applications pharmaceutiques et répond à tous les besoins réglementaires pertinents.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme composant de retardement et agent de pressage pour la préparation de comprimés destinés à des applications pharmaceutiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour toutes les applications de soins de la peau, notamment pour les sticks.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit oléochimique extrêmement polyvalent qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières : modificateur de viscosité, plastiques, cires, soins personnels, savon, détergents, textiles, lubrifiants et graisses.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) joue le rôle de lubrifiant et d'agent de démoulage pour le PVC et améliore le traitement, la dispersion et la résistance à la graisse du polyéthylène en feuilles.


Elle est également utile dans la préparation de diverses formules de revêtement en polyuréthane. Il existe de multiples utilisations de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans la fabrication de produits de soins personnels, en particulier comme agent émollient et épaississant dans les pommades et les déodorants, ainsi que dans les produits de soins capillaires et certains produits cosmétiques.
Cet ingrédient polyvalent, l'huile de ricin hydrogénée (HCO), trouve des applications dans diverses industries en raison de ses propriétés exceptionnelles.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est largement utilisée dans les revêtements en poudre, les adhésifs thermofusibles, les élastomères et les produits d'étanchéité.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans diverses applications industrielles.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la production de graisses, de lubrifiants et d'adhésifs pour améliorer leur résistance à la graisse et à l'huile.


L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utilisée dans le caoutchouc, le plastique, les produits à polir et les revêtements pour améliorer leurs performances et leur durabilité.
Son point de goutte élevé et sa nature stable rendent l’huile de ricin hydrogénée (HCO) idéale pour les applications nécessitant une résistance à la chaleur et aux produits chimiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est particulièrement adaptée à la formulation d'API sensibles.


-Utilisations plastiques de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) joue le rôle de lubrifiant et d'agent de démoulage pour le PVC et améliore le traitement, la dispersion et la résistance à la graisse du polyéthylène en feuilles.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utile dans la préparation de diverses formules de revêtements en polyuréthane.


-utilisations cosmétiques de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) : Huile de ricin hydrogénée (HCO) de différents points de fusion utilisée dans les rouges à lèvres, les sticks déodorants et anti-transpirants, les crèmes cosmétiques.
additif glissant dans les encres, peintures, plastiques (PE).

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent dispersant dans les mélanges maîtres de couleurs plastiques, les papiers carbone et les encres.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme additif de contrôle de débit et de dispersion dans les revêtements en poudre, les adhésifs thermofusibles et les produits d'étanchéité.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour le cirage des chaussures et les crèmes de polissage des meubles.


-Applications pharmaceutiques
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire dure avec un point de fusion élevé utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.
Dans les formulations topiques, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour donner de la rigidité aux crèmes et émulsions.

Dans les formulations orales, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour préparer des préparations de comprimés et de gélules à libération prolongée ; l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée comme couche ou pour former une matrice solide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utilisée pour lubrifier les parois des presses à comprimés ; et est également utilisé comme lubrifiant dans la transformation des aliments.
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utilisée en cosmétique.


-Applications de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans diverses industries :
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) trouve un large éventail d’applications dans différents secteurs.
Sa polyvalence et ses excellentes propriétés font de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) un ingrédient essentiel dans diverses industries.


-Applications pharmaceutiques et cosmétiques de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) :
Les industries pharmaceutique et cosmétique utilisent largement l’huile de ricin hydrogénée (HCO).
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme ingrédient clé dans la production de pommades, de vaccins antivirus émulsionnés, de capsules à libération prolongée et de peintures pour le visage.

Sa capacité à agir comme agent mouillant et corporel rend l’huile de ricin hydrogénée (HCO) utile dans la préparation de différentes formulations pharmaceutiques.
Dans l'industrie cosmétique, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de savons, shampoings, crèmes et lotions en raison de sa nature stable et de son point de goutte élevé.


-Applications industrielles de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans la production de graisses, lubrifiants et adhésifs :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est largement utilisée dans la production de graisses, de lubrifiants et d'adhésifs.
Ses propriétés modificatrices de viscosité font de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) un excellent choix pour améliorer la résistance aux graisses et à l’huile de ces produits.
La forme en poudre est particulièrement adaptée aux adhésifs thermofusibles, où l'huile de ricin hydrogénée (HCO) améliore l'adhérence et la résistance de l'adhésif.
De plus, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent de démoulage dans le traitement des plastiques et des caoutchoucs.


-Utilisation de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans le caoutchouc, le plastique, les vernis et les revêtements :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) joue un rôle crucial dans les industries du caoutchouc, du plastique, des produits à polir et des revêtements.
Il est connu pour son excellent niveau de dispersion dans les revêtements en poudre et sa capacité à améliorer les performances des élastomères et des mastics.
Dans les applications en caoutchouc et en plastique, il améliore la résistance à l'humidité, à l'huile et à d'autres produits pétrochimiques.
De plus, il est utilisé dans les vernis et les revêtements où il offre durabilité et finition brillante.


-Formulations topiques :
Dans les formulations topiques, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée comme facteur de consistance pour améliorer la viscosité de la formulation.
La concentration typique d'environ 0,1 à 2 % d'huile de ricin hydrogénée (HCO) est compatible avec la plupart des cires végétales et animales naturelles et peut donc être utilisée en combinaison avec des alcools gras et d'autres facteurs de consistance.

Semblables aux émollients, les cires affectent le profil sensoriel et la stabilité d’une formulation topique.
Ils sont solides à température ambiante et stabilisent les émulsions car la viscosité est augmentée par la formation de structures lamellaires dans les formulations huile dans eau.

De plus, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) présente un avantage particulier en raison de son point de fusion élevé et est capable de maintenir la stabilité de la formulation, en particulier à des températures élevées.


-Lubrifiant dans les formulations de comprimés et de capsules :
Les lubrifiants empêchent les ingrédients de s'agglutiner et de coller aux emporte-pièces ou à la remplisseuse de gélules.
Les lubrifiants garantissent également que la formulation et l'éjection des comprimés peuvent se produire avec un faible frottement.

Les minéraux courants comme le talc ou la silice et les graisses, par exemple la stéarine végétale, le stéarate de magnésium ou l'acide stéarique, sont les lubrifiants les plus fréquemment utilisés sous forme de comprimés ou de gélules de gélatine dure.
Les lubrifiants sont ajoutés en petites quantités aux formulations de comprimés ou de capsules pour améliorer certaines caractéristiques de traitement.

Dans les formulations de comprimés, Kolliwax® HCO peut être utilisé comme lubrifiant comme alternative efficace au stéarate de magnésium.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est compatible avec un grand nombre d'actifs et ne donne pas de goût métallique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est particulièrement adaptée à la formulation d'API sensibles.


-Plastifiant en dispersions solides :
Dans les dispersions solides, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme plastifiant dans les matrices polymères solides.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) convient aux processus de granulation par fusion, de séchage par pulvérisation et d'extrusion à chaud.



A quoi sert l'huile de ricin hydrogénée (HCO) ?
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) est un ingrédient naturel puissant qui regorge de bienfaits pour les cheveux et la peau.

*Soins de la peau:
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) agit comme un émollient exceptionnel qui nourrit en profondeur la surface et prévient la perte d'humidité.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) apaise la peau contre les coups de soleil et traite les signes du vieillissement comme les rides.
L'huile de ricin hydrogénée possède également des propriétés antibactériennes, ce qui la rend puissante pour lutter contre l'acné.


*Produits cosmétiques:
Outre ses propriétés émollientes, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est très bénéfique en tant qu’agent liant qui maintient les formulations ensemble et les stabilise.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un excellent agent épaississant et donne aux produits une consistance riche et luxueuse.
En cosmétique, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) fait des merveilles pour les peaux et les lèvres sèches


*Soin des cheveux:
L’huile de ricin hydrogénée (HCO) présente des avantages remarquables pour la santé globale des cheveux.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) favorise la croissance rapide des cheveux, des cils et des sourcils tout en les gardant sains et nourris.
L'utilisation à long terme de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) sur les cheveux les laisse brillants, épais et sans frisottis.



ORIGINE DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin est dérivée des graines de ricin, également connues sous le nom de ricinus communis, originaire d'Inde, de Chine et du Brésil.
Cette huile subit un processus d'hydrogénation qui consiste à faire réagir l'huile de ricin avec de l'hydrogène gazeux en présence d'un catalyseur, généralement du nickel ou du palladium.

Lors de l'hydrogénation, les acides gras insaturés présents dans l'huile de ricin subissent une saturation, convertissant les doubles liaisons en liaisons simples.
Il en résulte une forme d’huile de ricin plus solide et stable avec une stabilité oxydative améliorée et un point de fusion augmenté.
L’huile de ricin hydrogénée obtenue est ensuite purifiée pour éliminer les impuretés et la rendre sans danger pour une utilisation en cosmétique.



QUE FAIT L’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) DANS UNE FORMULATION ?
*Obligatoire
*Émollient
*Conditionnement de la peau
*Apaisant
*Contrôle de la viscosité



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée est non toxique et extrêmement sûre pour une utilisation sur les cheveux et la peau.
Cependant, l’huile de ricin hydrogénée de qualité cosmétique est nettoyée de toutes impuretés et ne présente aucun risque.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également non comédogène, offrant une solution sûre pour l'hydratation sans obstruer les pores.
De plus, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est certifiée végétalienne, halal et casher.



ALTERNATIVES À L’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
*HUILE VÉGÉTALE HYDROGÉNÉE



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L’huile de ricin hydrogénée se présente sous la forme d’une poudre ou de flocons fins, presque blancs ou jaune pâle. La PhEur 6.0 décrit l'huile de ricin hydrogénée comme l'huile obtenue par hydrogénation de l'huile de ricin vierge. Il s’agit principalement du triglycéride de l’acide 12-hydroxystéarique.



FONCTIONS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
*Émulsifiant,
*Plastifiant



SÉCURITÉ DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques et est généralement considérée comme une matière essentiellement non toxique et non irritante.



CONSERVATION DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est stable à des températures allant jusqu'à 1 508 ℃ . Des solutions chloroformiques claires et stables contenant jusqu’à 15 % p/v d’huile de ricin hydrogénée (HCO) peuvent être produites.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut également être dissoute à des températures supérieures à 908 ℃ dans des solvants polaires et des mélanges de solvants aromatiques et polaires, bien que l'huile de ricin hydrogénée (HCO) précipite lors d'un refroidissement en dessous de 908 ℃ .
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.



INCOMPATIBILITÉS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est compatible avec la plupart des cires naturelles végétales et animales.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est préparée par hydrogénation de l'huile de ricin à l'aide d'un catalyseur.



PROPRIÉTÉS UNIQUES DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
*Émollient:
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) possède des propriétés émollientes, ce qui la rend adaptée aux soins de la peau et aux produits cosmétiques, apportant hydratation et texture lisse.

*Épaississant:
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut servir d'agent épaississant dans diverses formulations, améliorant leur viscosité et leur stabilité.

*Lubrification:
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) fonctionne comme un lubrifiant, réduisant la friction et offrant une surface lisse dans les applications pharmaceutiques et industrielles.

*Agent de libération :
Dans la transformation des aliments, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) agit comme un agent de démoulage, empêchant le collage et améliorant le démoulage des produits des moules et des équipements.

*Plastifiant :
Dans les plastiques et les revêtements, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) peut fonctionner comme un plastifiant, améliorant ainsi la flexibilité et la durabilité.

*Alternative pour :
Le choix d’utiliser de l’huile de ricin hydrogénée dépend des exigences spécifiques de l’application.
Les alternatives peuvent inclure d'autres types d'huiles, de cires ou de composés chimiques offrant des propriétés similaires, en fonction des caractéristiques souhaitées et des considérations environnementales.

La sélection est influencée par des facteurs tels que les propriétés émollientes, la capacité épaississante, la lubrification, les propriétés de libération et des considérations de coût.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est préférée lorsque sa combinaison unique de propriétés correspond aux besoins de l'application, en particulier dans les domaines des cosmétiques, des produits pharmaceutiques et de la transformation alimentaire, où ses avantages en matière de sécurité et de performance sont valorisés.



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une poudre de ricin solide à point de fusion élevé.
Ceci est dérivé en toute sécurité après le processus d’hydrogénation de l’huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit non dangereux et non toxique.



BIENFAITS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
*À température ambiante, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire dure avec un point de fusion élevé (85-88°C).
*L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a une distribution granulométrique unique
*L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est particulièrement adaptée à la formulation d'API sensibles
*L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est compatible avec plusieurs cires naturelles végétales et animales, ainsi qu'avec des alcools gras pour améliorer la viscosité des formulations topiques.
*L'huile de ricin hydrogénée (HCO) convient comme plastifiant pour la granulation par fusion, le séchage par pulvérisation et l'extrusion thermofusible.



FONCTIONNALITÉS DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
*Additifs,
*Lubrifiants,
*Cinéastes,
*Modificateurs de viscosité



QUELS SONT LES PRINCIPAUX AVANTAGES DE L’UTILISATION DE L’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) EN COSMÉTIQUE ?
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) offre plusieurs avantages lorsqu'elle est utilisée en cosmétique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) agit comme un excellent émollient, apportant hydratation et hydratation à la peau.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide également à la formulation de divers produits cosmétiques tels que des crèmes, des lotions et des shampooings en améliorant leur stabilité et leur texture.
Le point de goutte élevé de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) garantit que les produits restent stables même à des températures élevées.

En conclusion, l’huile de ricin hydrogénée (HCO) est un ingrédient polyvalent avec diverses applications dans les secteurs pharmaceutique, cosmétique et industriel.
Ses propriétés uniques et sa stabilité exceptionnelle font de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) un choix idéal pour améliorer les performances des graisses, lubrifiants, adhésifs, caoutchouc, plastique, produits de polissage et revêtements.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une substance dure ressemblant à de la cire extraite des graines d'huile de ricin.
Il existe également une formule d’huile de ricin hydrogénée (HCO) à base de pétrole connue sous le nom de PEG-40.
La formule chimique de l’huile de ricin hydrogénée (HCO) de ce matériau est C57H110O9(CH2CH2O)n.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
Aspect : Flocons ou poudre blancs à crémeux
Densité (20°C) : 0,970
Indice de réfraction : NA
Point de fusion (°C) : 83 - 87
Indice d'acide (mg KOH/g) : 0,0 - 3,0
Couleur Gardner : 0,0 - 3,0
Indice d'hydroxyle (mg KOH/g) : 180,0000
Point de fusion (°C) : 85 - 88
Teneur en nickel (ppm) : 3
Indice de saponification (mg KOH/g) : 0
Gravité spécifique (25°C) : 1,02
Couleur : Blanc à jaunâtre pâle
Aspect à 20°C : Solide (Liquide mobile à 30°C)
Odeur : Presque aucune

Densité : 0,97 g/cm3 à 20 ℃
Pression de vapeur : 0 Pa à 20 ℃
Solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau ; soluble dans l'acétone,
le chloroforme et le chlorure de méthylène.
Forme : Poudre
Constante diélectrique : 10,3 (27 ℃ )
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 18h75
FDA 21 CFR : 178.3280 ; 175.300 ; 176.170 ; 177,1200 ; 177.1210
Additifs indirects utilisés dans les substances en contact avec les aliments : HUILE DE RICIN, HYDROGÉNÉE
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ZF94AP8MEY
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : huile de ricin hydrogénée (8001-78-3)
Aspect : Flocons ou poudre blancs

Odeur : Comme de l'huile végétale durcie
pH : Neutre
Point d'ébullition : > 300°C
Point de fusion : 82 - 87°C
Point d'éclair : supérieur à 310 °C
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune
Inflammabilité automatique : Aucune
Propriétés explosives : Poussière explosible
Propriétés oxydantes : Aucune
Pression de vapeur : non applicable
Densité relative : environ 0,99 à 25°C
Solubilité - Solubilité dans l'eau : Insoluble
Liposolubilité : Insoluble dans la plupart des solvants organiques à température ambiante
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non disponible
Point de fusion : 85°C
Solubilité : Insoluble dans l’eau
Viscosité : élevée

Aspect : Flocons blancs
Indice d'iode, gI2/100g : 3 MAX
Indice de saponification, mg KOH/g : 175 - 185
Indice d'acide, mg KOH/g : 3 MAX
Indice d'hydroxyle, mg KOH/g : 155 MIN
Point de fusion, °C : 84 - 88
Couleur Gardner: 3 MAX
CAS : 8001-78-3
EINECS : 232-292-2
Densité : 0,97 g/cm3 à 20°C

Solubilité : Pratiquement insoluble dans l’eau ; soluble dans l'acétone,
le chloroforme et le chlorure de méthylène.
Pression de vapeur : 0 Pa à 20°C
Aspect : Poudre
Condition de stockage : température ambiante
Stabilité : Stable.
Informations Complémentaires:
Aspect : Poudre, morceaux ou flocons blancs à jaune pâle.
Numéro de base : pas plus de 4,0.
Point de fusion : 85-88 °C.
Valeur hydroxyle : 150-165.
Indice d'iode : pas plus de 5,0.
Valeur de saponification : 176-182.
Couleur: 3



PREMIERS SECOURS de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles
MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d’HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (HCO)
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé cireux obtenu par hydrogénation de l'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur avec un point de fusion élevé.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est presque inodore et insipide.

Numéro CAS : 8001-78-3
Numéro EINECS : 232-292-2

Huile de ricin hydrogénée, 8001-78-3, Huile de ricin, Hydrogénée, 232-292-2, Cire de ricin, Huile de ricin hydrogénée, Cire de ricin, ZF94AP8MEY, 1,2,3-Propanetriol tri(12-hydroxystéarate), Acide 12-hydroxyoctadécanoïque, ester de 1,2,3-propanetriyle, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (IMPURETÉ EP), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (MONOGRAPHIE EP), HUILE DE RICIN, HYDROGÉNÉE, Castorwax MP-70, Castorwax MP-80, Castorwax NF, Caswell n° 486A, DTXSID8027666, EC 232-292-2, EINECS 232-292-2, EPA Pesticide Chemical Code 031604, HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (II), HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE (USP-RS), LUBLIWAX, OPALWAX, Olio di ricino idrogenato, Cire de riz syn, UNII-ZF94AP8MEY, Unitina HR.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie en flocons et en poudre. L'huile de ricin hydrogénée est de couleur crème à blanche.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) se présente sous la forme d'une poudre ou de flocons fins, presque blancs ou jaune pâle.
Le PhEur 6.0 décrit l'huile de ricin hydrogénée (HCO) comme l'huile obtenue par hydrogénation de l'huile de ricin vierge.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) se compose principalement du triglycéride de l'acide 12-hydroxystéarique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire végétale dure, blanche et opaque.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est résistante à l'humidité, ce qui la rend utile dans de nombreux revêtements, graisses, cosmétiques, vernis et applications similaires.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est créée par hydrogénation d'huile de ricin liquide pure, obtenue à partir de graines de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est chauffée sous une pression extrême à l'aide d'un catalyseur au nickel pendant le processus d'hydrogénation.
Ensuite, l'hydrogène crée des molécules saturées d'huile de ricin hydrogénée (HCO), ce qui donne à l'huile un point de fusion plus élevé qui lui permet de rester solide à température ambiante.

Après l'hydrogénation, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) devient dure et cassante au toucher.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un dérivé de l'huile de ricin qui subit un processus d'hydrogénation.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est obtenue à partir des graines de la plante de ricin (Ricinus communis), et l'hydrogénation implique l'ajout d'hydrogène à l'huile en présence d'un catalyseur.

Le processus d'hydrogénation modifie la structure chimique de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) en convertissant une partie des acides gras insaturés en acides gras saturés.
Il en résulte un produit dont les propriétés physiques et chimiques sont altérées par rapport à l'huile de ricin hydrogénée (HCO) ordinaire.
Le procédé de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) rend l'huile plus stable et moins sujette à l'oxydation, ce qui lui confère des propriétés améliorées pour certaines applications.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un solide semblable à de la cire à température ambiante.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dérivée de l'huile de ricin (extraite des graines de « Ricinus communis L. ») par hydrogénation contrôlée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite sous forme de flocons et de poudre.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est largement utilisée dans la production de graisses lubrifiantes polyvalentes à base de calcium et de lithium.
Les graisses lubrifiantes produites à partir d'huile de ricin hydrogénée (HCO) présentent d'excellentes résistances aux huiles et aux graisses, à l'eau et aux solvants et elles ont une grande stabilité à long terme.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également importée en tant qu'agent thixotrope ou en tant que matière première dans la production de celle-ci pour les systèmes de revêtement à base de solvants.

D'autres domaines d'application technique sont l'utilisation comme adjuvant de traitement pour les résines phénoliques, le polyéthylène, le PVC et le caoutchouc et comme additif dans l'application de revêtements en poudre.
Des résines alkydes non desséchantes peuvent également être produites à partir d'huile de ricin hydrogénée (HCO).
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est importante pour la production de thermofusibles comme les revêtements en papier pour les emballages alimentaires et la production d'adhésifs thermofusibles.

Dans plusieurs types de cirages (pour les voitures, les chaussures, les meubles), l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un ingrédient.
Un autre domaine important est l'utilisation de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) et de ses dérivés (par exemple l'HCO éthoxylé) dans les cosmétiques comme les crèmes, les rouges à lèvres, etc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé obtenu par l'hydrogénation de l'huile de ricin raffinée.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur, cireux, de couleur blanche à crème avec un point de fusion élevé de 83 à 87 C°, et est presque insipide et inodore.
Il existe de nombreuses applications dans divers segments industriels, tels qu'un additif de glissement dans les peintures, les plastiques (PE) et les encres et comme agent dispersant dans les papiers carbone, les encres et les mélanges maîtres de couleur plastique, ainsi que comme additif dispersant et contrôle de flux dans les produits d'étanchéité, les adhésifs thermofusibles, les revêtements en poudre, etc.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), également appelée cire de ricin, est un solide dur, cassant, à haut point de fusion, insipide et inodore.

L'huile de ricin hydrogénée chimiquement (HCO) est le triglycéride, qui se compose principalement d'acide 12-hydroxystéarique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et sa solubilité dans de nombreux solvants organiques est également très limitée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide clair et transparent.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une matière non toxique et non dangereuse.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les applications pharmaceutiques, la fabrication de graisses et de lubrifiants, ainsi que dans la gamme de cosmétiques et d'articles de toilette.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une combinaison de polyéthylène glycol synthétique (PEG) et d'huile de ricin naturelle.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un composé semblable à de la cire obtenu par l'hydrogénation contrôlée de l'huile de ricin raffinée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit dur, cassant, à point de fusion élevé, pratiquement inodore et insipide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie sous forme de flocons ou de poudre.

La couleur de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est crème à blanche.
Lorsqu'elle est fondue, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est claire, transparente à couleur paille.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un liquide pâteux blanc à jaune avec une légère odeur.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est idéale pour une utilisation dans une large gamme d'applications dans de nombreuses industries, notamment les adhésifs, les cosmétiques, les graisses, les encres, les lubrifiants, les soins personnels, les produits pharmaceutiques, les plastiques, le caoutchouc, les savons, les textiles et les uréthanes.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite à partir d'huile de ricin raffinée.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) sera mélangée au nickel catalyseur dans un réacteur et séchée sous l'ajout d'un hydrogène gazeux à une température de 140°C.
Au cours de ce processus, la teneur en iode sera principalement réduite à une valeur requise.
Dans la filtration suivante, le catalyseur ajouté sera éliminé.

Enfin, l'huile liquide sera amenée sur un tambour de refroidissement sous sa forme en flocons.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, fine et fluide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme composant retardateur et agent pressant pour la préparation de comprimés pour application pharmaceutique.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO), également connue sous le nom de cire de ricin, est un produit oléochimique très courant qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) fait référence à un processus chimique dans lequel un composé insaturé est combiné avec de l'hydrogène pour produire une saturation.
Dans le cas de l'huile de ricin hydrogénée (HCO), cela augmente la stabilité de l'huile et augmente son point de fusion, la transformant en solide à température ambiante.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et dans la plupart des types de solvants organiques.
Cela rend l'huile de ricin hydrogénée (HCO) extrêmement précieuse dans la fabrication de lubrifiants et de graisses industrielles.
Cependant, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est soluble dans les solvants chauds.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a également la capacité de résister à l'eau tout en conservant sa polarité, son pouvoir lubrifiant et ses capacités de mouillage de surface.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également un matériau extrêmement sûr et non toxique qui convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et les savons.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), également connue sous le nom de cire de ricin, est une cire solide dure, cassante, inodore et à haut point de fusion.

Un triglycéride principalement de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) qui est insoluble dans l'eau, ceux-ci sont disponibles sous forme de flocons et de poudres entièrement hydrogénés, partiellement hydrogénés et sous forme liquide qui est une matière non toxique et non dangereuse.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a une très large utilisation dans les industries telles que : lubrifiants, revêtements de papier, adjuvants de traitement, polissages, moulages de précision, encres, crayons et crayons, cosmétiques, applications électriques, adhésifs thermofusibles.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fournie sous forme de flocons ou de poudre.

La couleur de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est crème à blanche.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un produit oléochimique extrêmement polyvalent qui a un certain nombre d'applications industrielles et manufacturières : modificateur de viscosité, plastiques, cires, soins personnels, savon, détergent, textiles, lubrifiants et graisses.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) joue le rôle de lubrifiant et d'agent de démoulage pour le PVC et améliore le traitement, la dispersion et la résistance à la graisse des feuilles de polyéthylène.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utile dans la préparation de diverses formules de revêtement en polyuréthane.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un intégrant polyvalent pour diverses applications.
Comme l'huile de ricin hydrogénée (HCO) réduit l'absorption d'humidité atmosphérique lors de la manipulation et du mélange, elle devient un additif essentiel pour les applications importantes.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est inodore et est disponible sous forme de cire, de poudre ou de flocons avec un point de fusion élevé.
Ces différentes formes sont utilisées comme modificateur de viscosité et pour améliorer la résistance à la graisse et à l'huile.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans les cosmétiques est un ajout populaire car elle est soluble dans l'eau et l'huile et possède des propriétés d'amélioration de la mousse.

Par conséquent, on peut facilement trouver de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans les produits de soin de la peau comme les hydratants ainsi que les cosmétiques de soins capillaires.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) de Hannong Chemicals agit comme un tensioactif, un émulsifiant, un solubilisant et un dispersant non ionique.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est recommandée pour une utilisation dans les formulations de cosmétiques et de soins personnels.

L'huile de ricin hydrogénée est soluble dans l'eau et l'huile et est traditionnellement utilisée pour émulsionner et solubiliser les formulations d'huile dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a des propriétés d'amélioration de la mousse, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans les nettoyants liquides.
En tant que tensioactif, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à diminuer la tension superficielle entre plusieurs liquides ou entre les liquides et les solides.

De plus, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à éliminer la graisse des huiles et les met en suspension dans le liquide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est fabriquée en ajoutant de l'hydrogène à l'huile de ricin raffinée en présence d'un catalyseur au nickel, l'huile résultante est appelée huile de ricin hydrogénée.
Après filtration, l'huile de ricin hydrogénée liquide (HCO) va soit à la machine à floconner pour obtenir des flocons d'huile de ricin hydrogénée (HCO), soit à la tour de séchage par pulvérisation pour obtenir de la poudre HCO.

Après filtration, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est transformée en une cire dure et cassante avec un point de fusion d'environ 85-86 degrés centigrades.
Cette cire est extrêmement insoluble et convient donc bien aux produits nécessitant une résistance à l'eau, aux huiles, au pétrole et aux dérivés du pétrole.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), également connue sous le nom de cire de ricin, est un produit oléochimique très courant qui a de nombreuses applications industrielles et manufacturières.

Cela rend l'huile de ricin hydrogénée (HCO) extrêmement précieuse dans la fabrication de lubrifiants et de graisses industrielles.
Cependant, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est soluble dans les solvants chauds.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a également la capacité de résister à l'eau tout en conservant sa polarité, son pouvoir lubrifiant et ses capacités de mouillage de surface.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide clair et transparent.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une matière non toxique et non dangereuse.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la fabrication de graisses, mais elle peut également être utilisée dans un revêtement de papier pour les emballages alimentaires.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être disponible avec plusieurs points de fusion différents, ou sous forme de perles ou de poudre.
L'huile de ricin partiellement hydrogénée (HCO) est utilisée dans les formulations cosmétiques telles que les rouges à lèvres et les déodorants en stick.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est souvent incluse dans les produits cosmétiques et de soin de la peau pour ses propriétés émollientes.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à adoucir et à lisser la peau, procurant un effet hydratant.
En raison de sa viscosité accrue par rapport à l'huile de ricin ordinaire, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent épaississant dans les formulations cosmétiques et de soins personnels.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à donner aux produits la texture et la consistance souhaitées.

Le processus d'hydrogénation rend l'huile de ricin hydrogénée (HCO) plus résistante à l'oxydation, contribuant ainsi à une meilleure stabilité.
Cela le rend adapté à une utilisation dans des formulations où une durée de conservation plus longue est souhaitée.
Dans certains cas, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut agir comme tensioactif. Les tensioactifs aident à réduire la tension superficielle des liquides et sont couramment utilisés dans des formulations comme les shampooings et les nettoyants.

Les propriétés lubrifiantes de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) la rendent adaptée à certaines applications industrielles, telles que la production de graisses et de lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour ses propriétés émollientes et stabilisantes.

Densité : 0,97 g/cm3 à 20°C
pression de vapeur : 0Pa à 20°C
solubilité : Pratiquement insoluble dans l'eau ; soluble dans l'acétone, le chloroforme et le chlorure de méthylène.
forme : Poudre
Constante diélectrique : 10,3 (27 °C)
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts.
LogP : 18.75

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également un matériau extrêmement sûr et non toxique qui convient à une utilisation dans les produits de soins personnels et les savons.
Pour en savoir plus sur l'innocuité des HCO, veuillez consulter l'huile de ricin hydrogénée (HCO).
Acme-Hardesty est une source fiable d'huile de ricin hydrogénée (HCO).

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) joue le rôle de lubrifiant et d'agent de démoulage pour le PVC et améliore le traitement, la dispersion et la résistance à la graisse des feuilles de polyéthylène.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utile dans la préparation de diverses formules de revêtement en polyuréthane.
Il existe de multiples utilisations de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans la fabrication de produits de soins personnels, en particulier comme agent émollient et épaississant dans les onguents et les déodorants, ainsi que dans les produits de soins capillaires et certains cosmétiques.

L'huile de ricin hydrogénée agit comme un liant dans les cires synthétiques et pétrolières, car elle rend la cire plus dure et plus résistante à l'effritement.
Savons et détergents L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est parfois utilisée comme agent émulsifiant dans les savons et les détergents liquides pour améliorer la stabilité de la formule liquide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un agent de traitement efficace dans diverses applications de fabrication de textiles.

Lubrifiants et graisses L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée comme agent épaississant dans les graisses au lithium et les graisses complexes au lithium, ainsi que dans les graisses polyvalentes et les lubrifiants d'étirage des métaux.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), également appelée cire de ricin, est un solide dur, cassant, à haut point de fusion, insipide et inodore.
Chimiquement, il s'agit du triglycéride principalement de l'acide 12-hydroxystéarique.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et sa solubilité dans de nombreux solvants organiques est également très limitée.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est disponible sous forme de flocons ou de poudre qui fond en un liquide clair et transparent.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une matière non toxique et non dangereuse.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les applications pharmaceutiques et la fabrication de graisses et de lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans une gamme de cosmétiques et d'articles de toilette.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) ou cire de ricin est une cire dure et cassante.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est inodore et insoluble dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est produite par addition d'hydrogène à l'huile de ricin (procédé d'hydrogénation) en présence d'un catalyseur au nickel.
Cela se fait en faisant bouillonner du gaz d'huile de ricin hydrogénée (HCO) dans l'huile de ricin, au cours de laquelle l'acide ricinoléique devient complètement saturé pour donner une substance visqueuse semblable à de la cire avec un point de fusion de 61-69oC.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) représente la plus grande utilisation unique de l'huile de ricin pour un produit standard.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est insoluble dans l'eau et la plupart des solvants organiques, mais elle est soluble dans les solvants chauds.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est résistante à l'eau tout en conservant son pouvoir lubrifiant, sa polarité et ses propriétés de mouillage de surface.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est cette insolubilité qui rend le HCO précieux pour les marchés des lubrifiants.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est parfaite pour les lubrifiants d'étirage des métaux et les graisses industrielles polyvalentes.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les produits de polissage, les cosmétiques, les condensateurs électriques, le papier carbone, la lubrification, les revêtements et les graisses où une résistance à l'humidité, aux huiles et aux produits pétrochimiques est requise.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un dérivé de l'huile de ricin qui a subi un processus d'hydrogénation, entraînant des modifications de sa structure chimique et de ses propriétés.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est connue pour sa polyvalence et est utilisée dans diverses industries et applications en raison de ses caractéristiques uniques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est obtenue à partir de la graine de ricin (Ricinus communis L.), un grand arbuste qui pousse principalement en Inde, au Brésil et en Chine.

L'acide ricinoléique est le composant principal de l'huile, environ 85% L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est obtenue à partir d'un processus d'hydrogénation de l'huile de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un solide à température ambiante et fond au-dessus de 85 ° C.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est commercialisée sous forme de flocons ou de granulés, elle est blanche et opaque.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est principalement utilisée dans la formulation de lubrifiants et de graisses, de résines, de cires synthétiques, de films rigides ou plastifiés et d'intermédiaires chimiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a une très grande stabilité à l'oxydation et agit très efficacement comme lubrifiant interne et externe dans les polymères.
Il s'agit d'une huile avec flexibilité et ductilité pour le fabricant de résines industrielles, de plastiques, d'élastomères, de diélectriques, de produits en caoutchouc en général.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est également utilisée dans le secteur cosmétique.
Les dérivés hydrogénés de l'huile de ricin (HCO) sont produits en Inde par des fabricants qui travaillent avec Berg + Schmidt depuis de nombreuses années.
Une attention particulière est accordée au développement continu des normes de qualité.

L'Inde est déjà le marché d'approvisionnement le plus important pour l'huile de ricin hydrogénée (HCO), et son importance ne cesse de croître.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est passée à travers de l'huile de ricin raffinée avec du nickel pour obtenir de l'huile de ricin hydrogénée.
Après filtration, le HCO liquide va soit à la machine à floconner pour obtenir des flocons d'huile de ricin hydrogénée (HCO), soit à la tour de séchage par pulvérisation pour obtenir la poudre HCO.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est généralement insoluble dans l'eau mais soluble dans l'huile et les solvants organiques.
Ce profil de solubilité peut influencer son application dans différentes formulations.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a des propriétés filmogènes, ce qui la rend utile dans les formulations où la création d'un film protecteur sur la peau ou les cheveux est souhaitable.

On le voit souvent dans les cosmétiques comme les rouges à lèvres ou les produits de soins capillaires.
En raison de ses propriétés émollientes et de sa probabilité relativement faible d'obstruer les pores, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est souvent utilisée dans les produits de soin de la peau, en particulier ceux conçus pour les personnes à la peau sensible ou sujette à l'acné.
Dans certaines formulations, en particulier dans la production de crèmes à raser et de produits de soins personnels moussants, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut servir d'agent moussant.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est connue pour sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients cosmétiques, permettant aux formulateurs de créer des produits stables et bien mélangés.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), est une huile végétale obtenue à partir de la plante de ricin.
Cette origine biosourcée est souvent valorisée dans la formulation de produits cosmétiques naturels ou biologiques.

Alors que l'hydrogénation est généralement un processus chimique, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être dérivée à la fois de l'huile de ricin naturelle et de sources synthétiques.
Le choix entre HCO naturel et synthétique peut dépendre de facteurs tels que le coût, la durabilité et le niveau de pureté souhaité dans le produit final.

Utilise:
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dispersée dans l'huile de base pour fabriquer des graisses polyvalentes ayant des points de goutte plus élevés, une dureté, une meilleure résistance à la rouille, un meilleur pouvoir lubrifiant et une meilleure durabilité que les stéarates.
Huile de ricin hydrogénée (HCO) de différents points de fusion utilisée dans les rouges à lèvres, les sticks déodorants et antisudorifiques, les crèmes cosmétiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire dure à point de fusion élevé utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques.

Dans les formulations topiques, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour donner de la rigidité aux crèmes et aux émulsions.
Dans les formulations orales, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée pour préparer des préparations de comprimés et de gélules à libération prolongée ; L'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée comme couche ou pour former une matrice solide.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO), étant une forme hydrogénée d'huile de ricin, peut être une source d'acide stéarique.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la production de bougies et de cires pour améliorer leur structure et leur stabilité.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée comme plastifiant dans l'industrie des polymères, contribuant ainsi à la flexibilité et à la durabilité de certains produits en plastique.
Dans l'industrie alimentaire, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée comme agent de démoulage dans la production de moules et de casseroles pour empêcher les aliments de coller.

En raison de ses propriétés épaississantes, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut agir comme modificateur de viscosité dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité, contribuant ainsi à la consistance souhaitée.
Les propriétés lubrifiantes de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) la rendent adaptée à une utilisation dans les fluides de travail des métaux, où elle peut améliorer le pouvoir lubrifiant et réduire le frottement dans les processus de coupe et d'usinage.
Dans l'industrie textile, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée comme agent adoucissant pour les tissus, contribuant à un toucher plus doux et à une texture améliorée.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut servir de liant dans la formulation des peintures et des revêtements, contribuant ainsi à améliorer l'adhérence et la durabilité.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut fonctionner comme un plastifiant et un auxiliaire technologique, améliorant la flexibilité et les caractéristiques de traitement des composés de caoutchouc.
Les propriétés émollientes de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peuvent être bénéfiques dans l'industrie du cuir, où elle peut être utilisée comme agent adoucissant pour les produits en cuir.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans la formulation d'encres et de toners respectueux de l'environnement, contribuant ainsi à des solutions d'impression et d'imagerie durables.
Dans les lubrifiants et les graisses, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut agir comme un ingrédient naturel et renouvelable, fournissant des solutions respectueuses de l'environnement pour les machines et les systèmes mécaniques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les adhésifs et les produits d'étanchéité, offrant des composants naturels et renouvelables pour des solutions de collage respectueuses de l'environnement.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être incorporée dans les revêtements et les peintures pour améliorer leurs performances, leur durabilité et leur respect de l'environnement.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans les matériaux d'emballage et les revêtements respectueux de l'environnement, favorisant ainsi la durabilité des solutions d'emballage.
Dans les cosmétiques, les produits de soins personnels et les formulations de soins de la peau, l'huile de ricin hydrogénée contribue à des produits naturels et respectueux de l'environnement.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut trouver des applications dans les formulations pharmaceutiques et les systèmes d'administration de médicaments.
Dans l'industrie du pneu et du caoutchouc, l'huile de ricin hydrogénée peut être utilisée dans les formulations de composés de caoutchouc pour améliorer le traitement et les performances.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la formulation de mélanges de cire pour diverses applications, offrant des alternatives écologiques dans les produits à base de cire.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut trouver des applications dans les produits de nettoyage écologiques et les articles ménagers, contribuant ainsi à des alternatives durables et naturelles.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut avoir des applications agricoles, telles que les formulations de protection des cultures et les produits de conditionnement du sol, favorisant des pratiques agricoles durables.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est une cire utilisée dans des applications allant de la fabrication de graisses au lithium et au calcium, aux thermofusibles dans les mastics et les revêtements, aux agents de démoulage pour le plastique ou le caoutchouc, aux manteaux de papier et aux soins personnels.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est dure et cassante avec un point de fusion élevé, et nous convient comme structurant pour les sticks antisudorifiques ou le rouge à lèvres.
Les éthoxylates d'huile de ricin hydrogénée (HCO) ont de nombreuses utilisations, principalement en tant que tensioactifs non ioniques dans diverses formulations industrielles et domestiques.
Ceux-ci sont également utilisés comme agents de nettoyage, agents antistatiques, dispersants ou émulsifiants, antimousses, adoucissants dans les formulations textiles.

Ceux-ci sont également utilisés comme émulsifiants, solubilisants dans les cosmétiques, les soins de santé et les formulations agrochimiques.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est couramment utilisée comme émulsifiant et co-émulsifiant dans les lubrifiants et les formules adoucissantes.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut également être utilisée comme dispersant pour les pigments et l'argile.

L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels, tels que les crèmes, les lotions et les baumes à lèvres, pour ses propriétés émollientes.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) aide à adoucir et à hydrater la peau.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) a une viscosité accrue, ce qui en fait un agent épaississant utile dans les formulations cosmétiques, fournissant la texture souhaitée à des produits comme les crèmes et les onguents.

La stabilité de V le rend adapté à la stabilisation des formulations et à la prolongation de la durée de conservation des produits cosmétiques.
Semblable à son utilisation en cosmétique, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut être utilisée dans les formulations pharmaceutiques pour ses propriétés émollientes et sa capacité à stabiliser certaines formulations.
En raison de ses propriétés lubrifiantes, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans la production de lubrifiants et de graisses industriels.

Dans certaines applications industrielles, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut servir de tensioactif pour réduire la tension superficielle.
Les propriétés filmogènes de l'huile de ricin hydrogénée (HCO) la rendent adaptée à une utilisation dans les produits de soins capillaires, tels que les gels et crèmes coiffants, où la formation d'un film protecteur sur les cheveux est souhaitée.
Dans des formulations comme les crèmes à raser et les nettoyants moussants, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut agir comme un agent moussant.

Dans les produits pharmaceutiques, l'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut servir d'excipient, contribuant à améliorer la texture et la stabilité de certaines formulations.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est d'origine biosourcée à partir de l'huile de ricin, ce qui la rend adaptée à une utilisation dans les produits cosmétiques et de soins personnels naturels et biologiques.

Profil d'innocuité :
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est utilisée dans les formulations pharmaceutiques orales et topiques et est généralement considérée comme un matériau essentiellement non toxique et non irritant.
Des études de toxicité aiguë par voie orale chez l'animal ont montré que l'huile de ricin hydrogénée (HCO) est un matériau relativement non toxique.
Des tests d'irritation chez le lapin montrent que l'huile de ricin hydrogénée (HCO) provoque une irritation légère et transitoire de l'œil.

Stockage:
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) est stable à des températures allant jusqu'à 1508°C. Des solutions de chloroforme claires et stables contenant jusqu'à 15 % p/v d'huile de ricin hydrogénée peuvent être produites.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) peut également être dissoute à des températures supérieures à 908 °C dans des solvants polaires et des mélanges de solvants aromatiques et polaires, bien que l'huile de ricin hydrogénée précipite en refroidissant à une température inférieure à 908 °C.
L'huile de ricin hydrogénée (HCO) doit être conservée dans un récipient bien fermé dans un endroit frais et sec.

HUILE DE RICIN HYDROGÉNÉE 40 ÉTHOXYLATE

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate, également connue sous son abréviation d'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate, est un tensioactif non ionique dérivé de l'huile de ricin.
L'éthoxylate d'huile de ricin hydrogénée 40 est formé par la réaction entre l'huile de ricin hydrogénée et l'oxyde d'éthylène.
Le chiffre « 40 » dans son nom fait référence au degré d'éthoxylation, indiquant que 40 moles d'oxyde d'éthylène ont réagi avec l'huile de ricin hydrogénée.

Numéro CAS : 61791-12-6



APPLICATIONS


Dans les formulations cosmétiques, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate sert d'émulsifiant, facilitant le mélange d'ingrédients à base d'eau et d'huile dans les crèmes et lotions.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate se trouve couramment dans les produits de soin de la peau comme les hydratants et les sérums pour stabiliser et créer des émulsions bien mélangées.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle important dans la formulation de produits de soins capillaires tels que les shampooings et les revitalisants pour maintenir la stabilité et la cohérence.
Dans la production de produits pour le bain, il facilite la dispersion uniforme des huiles et des parfums.
Son utilisation dans les formulations de protection solaire favorise la dispersion des filtres UV et des ingrédients actifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate trouve une application dans les produits de maquillage, garantissant un mélange uniforme de divers composants tels que les pigments et les huiles.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la création de mélanges stables et homogènes de déodorants et d'antisudorifiques.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans les onguents et les crèmes pour ses propriétés émulsifiantes et dispersantes.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle déterminant dans la création d'émulsions stables et bien dispersées dans les produits de soin des plaies.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la formulation de médicaments topiques, permettant une répartition uniforme des principes actifs.
Son utilisation s'étend aux processus industriels où une émulsification stable est requise, comme dans la production d'adhésifs.

Dans la fabrication textile, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate facilite la dispersion des colorants et des produits chimiques dans les processus de teinture et de finition.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans les formulations de pesticides pour permettre le mélange approprié des ingrédients actifs et des additifs.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la création d'émulsions stables dans les produits agricoles, tels que les herbicides et les fongicides.
Son application dans les produits d’entretien ménager garantit la dispersion et le mélange efficaces de divers ingrédients.

Dans l’industrie des peintures et des revêtements, il sert d’agent dispersant pour les pigments et les additifs.
Les propriétés émulsifiantes de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate sont utilisées dans la formulation de produits de soins personnels comme les nettoyants pour le corps et les gels douche.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate facilite la dispersion et le mélange des parfums et des huiles essentielles dans les parfums et les eaux de Cologne.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate soutient la production de produits de soins pour animaux de compagnie, garantissant la bonne dispersion des principes actifs.
Dans l'industrie alimentaire, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée comme émulsifiant dans certains additifs alimentaires et auxiliaires technologiques.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la création d'encres d'imprimerie, assurant la dispersion uniforme des pigments et des additifs.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate facilite la formulation de lubrifiants industriels, contribuant au bon mélange des composants à base d'huile.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la création d'émulsions stables dans les fluides de travail des métaux et les liquides de refroidissement.
Dans la création d'adjuvants agricoles, il aide à disperser et à stabiliser les agents actifs dans les formulations.
Son rôle dans de nombreuses industries met en évidence son importance dans la stabilisation, la dispersion et la création de mélanges homogènes dans diverses formulations.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la formulation de produits coiffants, contribuant à la dispersion uniforme des composants actifs.
Dans la production de produits de toilettage pour animaux de compagnie, il aide à disperser les huiles et les ingrédients actifs.
Ses propriétés émulsifiantes sont bénéfiques dans la création de produits vétérinaires de soins de la peau et des plaies.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate trouve une application dans la formulation de shampooings et revitalisants vétérinaires, garantissant le bon mélange des ingrédients.
Dans le secteur agricole, il soutient la production de produits phytosanitaires comme les insecticides et les herbicides.
Ses qualités dispersantes sont utilisées dans la création de formulations nutritionnelles pour les cultures, garantissant un mélange efficace.

Dans la formulation de produits de nettoyage industriels, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la répartition homogène des composants actifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la création de formulations adhésives, garantissant la stabilité et un mélange approprié.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la formulation de produits d'entretien automobile, facilitant la dispersion uniforme des ingrédients actifs.
Lors de la création de lubrifiants, il aide à mélanger divers composants à base d’huile pour des performances optimales.

Les propriétés émulsifiantes de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate soutiennent la création de formulations d'encre d'imprimerie, garantissant une bonne dispersion.
Dans la fabrication de produits d’entretien du cuir, il contribue à créer des émulsions stables et bien mélangées.

Ses applications s'étendent à la formulation de solutions de nettoyage et de traitement des métaux, garantissant une dispersion efficace.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la création de produits d'entretien du bois, facilitant le bon mélange des agents actifs.
Dans l’industrie de la construction, il facilite la formulation d’additifs pour béton, garantissant ainsi un mélange approprié.

Il joue un rôle dans la formulation des mastics et des calfeutrants, contribuant à la répartition uniforme des composants.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la création de vernis à base de cire, garantissant un produit bien dispersé et stable.
Dans la formulation des additifs polymères, il contribue au bon mélange des agents actifs.
Ses propriétés émulsifiantes sont bénéfiques dans la création de produits en mousse pour diverses applications.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la formulation d'auxiliaires de transformation du papier et de la pâte à papier, assurant une bonne dispersion.
Dans la création d'auxiliaires textiles, il prend en charge le mélange de différents composants de traitement des tissus.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la formulation des additifs détergents, contribuant à la répartition uniforme des ingrédients actifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la formulation de produits d'hygiène personnelle, assurant une dispersion efficace des composants actifs.

Dans la création d’excipients pharmaceutiques, il facilite le bon mélange des différents composants.
Ses applications polyvalentes mettent en évidence son importance dans diverses industries, garantissant un mélange et une dispersion appropriés dans diverses formulations.

Dans la production de colorants textiles, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate facilite la dispersion et le mélange des colorants et des additifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la formulation d'assouplissants textiles, contribuant à la répartition uniforme des composants actifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle déterminant dans la création d'émulsions stables pour les produits d'encollage et de finition textiles.

Dans le secteur de la construction, il facilite la création d'additifs pour mortier, garantissant un mélange et une dispersion appropriés.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la formulation des additifs de peinture et de revêtement, contribuant ainsi à la répartition uniforme des pigments.
Dans la production de peintures domestiques, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate assure la bonne dispersion des colorants et des additifs.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate favorise la création d'adhésifs pour le travail du bois, assurant une adhérence stable et uniforme.
Les propriétés émulsifiantes de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aident à la formulation de traitements et de protecteurs pour le bois.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la création de fluides de travail des métaux, garantissant un mélange et une stabilité appropriés.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à créer des émulsions stables pour les nettoyants et dégraissants industriels pour métaux.
Dans la fabrication des encres d’imprimerie, il favorise la dispersion des pigments et des colorants.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la formulation des additifs résineux, assurant la répartition uniforme des composants actifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate prend en charge la production de formulations de nettoyants électroniques, garantissant une dispersion efficace.
Dans la création de produits chimiques photographiques, il contribue à la répartition uniforme des composés sensibles.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la formulation de solutions de traitement de film, garantissant un mélange approprié de produits chimiques.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la création de flux de soudure, favorisant la dispersion uniforme des agents actifs.
Dans la production d’agents de nettoyage industriels, il garantit le bon mélange des composants de nettoyage.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la création de dégraissants industriels, favorisant la répartition uniforme des agents de nettoyage.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate facilite la formulation de solutions de traitement des métaux pour la prévention de la corrosion et la stabilité.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la création d'inhibiteurs de corrosion pour diverses applications industrielles.
Dans la production de fluides hydrauliques, il garantit des émulsions stables et un mélange correct.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate favorise la création de fluides caloporteurs, assurant stabilité et dispersion efficace.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la création d'additifs pour liquides de refroidissement pour les équipements industriels, garantissant un mélange approprié.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la formulation des fluides de forage, favorisant la stabilité et un mélange approprié.
Ses applications étendues soulignent son importance dans divers processus industriels, garantissant des formulations stables et bien mélangées dans un large éventail d'applications.

Dans la formulation d'inhibiteurs de rouille et de corrosion pour les machines industrielles, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à stabiliser et à mélanger les agents protecteurs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la création de tensioactifs industriels, assurant une bonne dispersion et stabilité dans les solutions de nettoyage.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la production d'agents de démoulage pour divers processus de fabrication, garantissant une application uniforme.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la formulation d'additifs polymères pour améliorer les propriétés des plastiques, garantissant un mélange et une dispersion appropriés.

Lors de la création de solvants industriels, il facilite le mélange approprié des composants pour une utilisation efficace.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la production de produits chimiques pour champs pétrolifères, garantissant le bon mélange des additifs pour une fonctionnalité améliorée.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate favorise la création d'adjuvants pour les produits chimiques agricoles, garantissant une dispersion et une stabilité appropriées.

Dans la formulation de boues de forage à des fins géotechniques, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à des solutions stables et bien mélangées.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la production d'additifs pour béton, garantissant un mélange et une dispersion appropriés dans les matériaux de construction.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la création de stabilisants de sol, assurant une dispersion uniforme des agents stabilisants.
Dans la formulation de traitements pour le caoutchouc et les pneus, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate favorise le mélange uniforme des agents améliorants.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la création de produits de préservation du bois, garantissant un mélange et une stabilité appropriés pour un traitement efficace.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la formulation d'additifs pour asphalte pour la construction de routes, garantissant la stabilité et un mélange approprié.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la création d'additifs d'encre pour les applications d'impression spécialisées, garantissant une bonne dispersion.

Dans la production de céramiques, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à créer des émulsions stables et des solutions bien mélangées pour les émaux.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate favorise la création d'additifs pour batterie, assurant la bonne dispersion des composants actifs.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est utilisée dans la formulation de composés résistants au feu, garantissant un mélange et une stabilité appropriés dans les applications.

Dans la création de produits chimiques de traitement des gaz, il prend en charge la dispersion et même le mélange des agents de traitement.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la formulation de déshydratants pour le contrôle de l'humidité dans divers processus industriels.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à la création d'additifs de mastic, garantissant un mélange et une dispersion appropriés dans les solutions de mastic.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle dans la formulation de gels et épaississants industriels, garantissant une viscosité et une stabilité appropriées.
Dans la production d’additifs lubrifiants pour machines lourdes, il garantit un mélange et une stabilité appropriés.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à la formulation de matériaux isolants, garantissant des solutions stables et bien mélangées.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate soutient la création d'additifs d'agent de refroidissement pour les systèmes de réfrigération, assurant une dispersion efficace.
Ses applications étendues mettent en évidence son importance pour garantir des formulations stables et bien mélangées dans divers processus industriels.



DESCRIPTION


L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate, également connue sous son abréviation d'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate, est un tensioactif non ionique dérivé de l'huile de ricin.
L'éthoxylate d'huile de ricin hydrogénée 40 est formé par la réaction entre l'huile de ricin hydrogénée et l'oxyde d'éthylène.
Le chiffre « 40 » dans son nom fait référence au degré d'éthoxylation, indiquant que 40 moles d'oxyde d'éthylène ont réagi avec l'huile de ricin hydrogénée.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate, connue sous le nom d'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate, est un tensioactif non ionique dérivé de l'huile de ricin.
L'éthoxylate d'huile de ricin hydrogénée 40 est produit par éthoxylation de l'huile de ricin hydrogénée avec environ 40 moles d'oxyde d'éthylène.

Ce procédé confère à l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate ses propriétés tensioactives, ce qui en fait un émulsifiant et un dispersant efficace.
Son action émulsifiante facilite le mélange de substances à base d'huile et d'eau dans diverses formulations.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate possède une valeur HLB d'environ 14-16, ce qui la rend plus lipophile et adaptée aux émulsions huile dans l'eau.
En tant que tensioactif non ionique, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est polyvalente et compatible avec divers tensioactifs, huiles et cires.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle important dans la stabilisation des émulsions et le maintien de l'intégrité des formulations.

Dans les produits de soin, l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribue à créer des émulsions stables et bien mélangées dans les lotions et crèmes.
Ses capacités émulsifiantes s'étendent aux produits de soins capillaires tels que les shampoings et les après-shampooings.
Les propriétés tensioactives de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate contribuent aux agents mouillants, favorisant la répartition uniforme des liquides dans diverses applications.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate agit comme un agent dispersant, favorisant la répartition uniforme des substances dans un mélange.
Grâce à ses propriétés émulsifiantes, il trouve une utilisation dans des applications cosmétiques et industrielles.

L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate agit comme agent épaississant dans certaines formulations, améliorant la viscosité et la texture.
Sa stabilité dans différents environnements le rend idéal pour diverses formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate aide à obtenir la texture et la stabilité souhaitées dans une gamme de produits de consommation.

Sa nature non ionique signifie qu’il est moins susceptible de provoquer une irritation cutanée, ce qui le rend adapté aux produits pour peaux sensibles.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate se trouve souvent dans les onguents, les crèmes et les préparations pharmaceutiques topiques.
En milieu industriel, il joue un rôle crucial dans les processus nécessitant une émulsification stable.

Sa compatibilité avec différents ingrédients permet des formulations diverses dans les produits cosmétiques et industriels.
La capacité de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate à améliorer la texture et la stabilité des formulations en fait un choix populaire dans l'industrie.
La polyvalence de l’huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate lui permet de remplir divers rôles dans la formulation d’articles cosmétiques et de soins personnels.

Ses propriétés émulsifiantes et stabilisantes soutiennent la qualité globale des produits formulés.
L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate joue un rôle déterminant dans le maintien de la cohérence et de la stabilité de nombreux biens de consommation.
Ses propriétés tensioactives assurent une bonne dispersion et un mélange des ingrédients dans diverses formulations.
La contribution de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate à la création de produits bien mélangés et stables en fait un ingrédient précieux dans de nombreuses applications.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Apparence : généralement un solide ou un liquide cireux, qui peut dépendre de la température ambiante.
Couleur : varie du jaune pâle à l'incolore, selon sa pureté et son traitement.
Odeur : Généralement inodore ou avec une légère odeur caractéristique.
Solubilité : L'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate est soluble dans l'eau, l'alcool et de nombreux solvants organiques.
Densité : Varie selon sa forme et sa température.
Point de fusion/point de congélation : Dépend de la composition exacte, mais il se solidifie généralement à des températures plus basses.


Propriétés tensioactives :

Tensioactif : Agit comme un tensioactif non ionique, ayant des propriétés émulsifiantes et dispersantes.
Agent mouillant : présente des propriétés mouillantes, facilitant la répartition uniforme des liquides.
Agent émulsifiant : efficace pour former des émulsions stables de substances à base d’huile et d’eau.
Agent dispersant : Aide à la dispersion uniforme des substances dans un milieu.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inconfort respiratoire et d'inhalation, déplacez la personne affectée vers un endroit bien ventilé pour respirer de l'air frais.
Si les difficultés respiratoires persistent, consulter un médecin.


Contact avec la peau:

En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la zone affectée à l'eau et au savon.
Si une irritation cutanée apparaît ou persiste, consulter un médecin.


Lentilles de contact:

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes en gardant les paupières ouvertes.
Si l'irritation persiste ou s'il y a un inconfort, consulter un médecin.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle et que la personne exposée est consciente, se rincer la bouche et boire beaucoup d'eau.
Demander un avis médical et fournir des détails sur la substance ingérée.


Mesures générales :

Consultez toujours la fiche de données de sécurité (FDS) ou l'étiquette du produit pour connaître les instructions spécifiques de premiers secours.
Si des symptômes persistent ou s'aggravent, consultez un médecin.
Soyez prêt à fournir des informations sur la substance impliquée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:
Utilisez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants et des lunettes de sécurité lors de la manipulation de l'huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate pour éviter tout contact direct avec la peau ou les yeux.

Ventilation:
Travailler dans un endroit bien ventilé pour minimiser l'inhalation de vapeur ou de poussière, le cas échéant.

Évitez tout contact avec la peau :
En cas de contact, laver soigneusement la zone cutanée affectée avec de l'eau et du savon.

Évitez l'inhalation :
Utilisez des masques ou des équipements de protection pour éviter l’inhalation d’aérosols ou de vapeurs, en particulier sous forme de poudre.

Étiquetage :
Assurez un étiquetage approprié des conteneurs pour éviter toute confusion avec d’autres substances et gardez toujours les fiches de données de sécurité accessibles.


Stockage:

Environnement contrôlé :
Conservez l’huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière directe du soleil pour maintenir la stabilité et la qualité.

Température:
Évitez l'exposition à des températures extrêmes car elles pourraient affecter la composition et les propriétés du composé.

Conteneurs scellés :
Utilisez des récipients hermétiquement fermés pour empêcher l’absorption d’humidité et garantir l’intégrité du produit.

Ségrégation:
Conserver à l’écart des substances incompatibles pour éviter les réactions ou la contamination.

Conformité:
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des substances chimiques.


Recommandations spécifiques :

Procédures de manipulation :
Suivez les procédures de manipulation standard, comme éviter toute exposition inutile et tout déversement.

Re-scellement :
Fermez hermétiquement les récipients après utilisation pour éviter que l'humidité ne compromette le composé.

Évitez les agents oxydants :
Tenir à l’écart des agents oxydants puissants qui pourraient réagir avec l’huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate.



SYNONYMES


Huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate
Huile de ricin hydrogénée éthoxylée
Huile de Ricin Éthoxylée
Éthoxylate d'huile de ricin hydrogénée
Huile de ricin hydrogénée au polyéthylèneglycol
Cire de ricin
Cremophor® RH 40
Emcol Huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate
Nikkol Huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate
PEG-HCO
Croduret® 40
Éthoxylate d'huile de ricin
Eumulgin® HRE 40
Lutrol® E 400
Huile de ricin hydrogénée Macrogol
AtlasG-1153
Admul P-40
Javachem Huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate
Huile de ricin hydrogénée polyoxylée
Huile de ricin polyoxyéthylène (40)
Surfonol® 104H
Alkox® E-40
Pearlitol® Huile de ricin hydrogénée 40 éthoxylate
Sovermol® 105
Emanon® 310P
HUILE DE RIZ
L'huile de riz est fabriquée à partir des couches extérieures décortiquées du riz.
L'huile de riz est sans saveur et a un point de fumée élevé, ce qui en fait une bonne huile pour la plupart des cuissons à haute température.
Les origines de l’huile de riz – contrairement à l’huile végétale ou au canola – sont beaucoup plus transparentes.


Numéro CAS : 68553-81-1
Numéro CE : 271-397-8
Numéro MDL : MFCD00165774


L'huile de riz est obtenue à partir du son du grain de riz (Oryza sativa), une plante cultivée dans de grandes régions du monde, principalement en Asie tropicale et subtropicale.
La teneur en huile de riz varie de 10 à 16 %.
On utilise la forme raffinée de l’huile de riz, qui a une couleur jaune vif et est presque inodore.


L'huile de riz, également connue sous le nom d'extrait de son de riz, est une huile de cuisson extraite du son de riz, l'enveloppe extérieure du riz brun qui est retirée lors de la fabrication du riz blanc.
L'huile de riz contient environ 21 pour cent de graisses saturées, 24 pour cent de graisses monoinsaturées et 37 pour cent de graisses polyinsaturées.


À titre de comparaison, l’huile d’olive contient 13 pour cent d’acides gras saturés et 74 pour cent d’acides gras monoinsaturés.
L'huile de riz est l'huile extraite de la couche externe dure et brune du riz (Oryza sativa) après la balle (balle de riz).
L'huile de riz est connue pour son point de fumée élevé de 232 °C (450 °F) et sa saveur douce, ce qui la rend adaptée aux méthodes de cuisson à haute température telles que les sautés et les fritures.


L'huile de riz est une huile caractérisée par des niveaux élevés de tocophérols et de tocotriénols et possède une très grande stabilité oxydative.
L'huile de riz est légèrement grasse au toucher, mais avec une absorption rapide.
L'huile de riz présente une excellente compatibilité avec tous les types de peau et offre une stabilité dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.


L'huile de riz est fabriquée à partir des couches extérieures décortiquées du riz.
L'huile de riz est sans saveur et a un point de fumée élevé, ce qui en fait une bonne huile pour la plupart des cuissons à haute température.
Les origines de l’huile de riz – contrairement à l’huile végétale ou au canola – sont beaucoup plus transparentes.


Comme son nom l’indique, l’huile de riz est dérivée du riz.
Bien qu’elle ne soit pas aussi omniprésente que certaines autres huiles de cuisson, l’huile de riz est une excellente option qui convient à différents types de cuisson.
L’huile de riz est précisément ce à quoi elle ressemble : une huile dérivée du « son » – c’est-à-dire la couche externe – du grain de riz.


L’huile de riz est essentiellement le résultat de la transformation d’un produit qui était auparavant jeté ou éventuellement utilisé comme aliment pour les animaux en une huile de cuisson substantielle et efficace qui peut rivaliser avec les options les plus populaires.
En raison de la grande quantité de riz exportée par des pays comme l’Inde et la Chine, l’huile de riz est principalement produite dans ces pays.


L'huile de riz est considérée comme une huile durable car le riz serait décortiqué et acheté de toute façon, donc utiliser le sous-produit pour créer une huile de cuisson polyvalente est évidemment une excellente option.
L'huile de riz est particulièrement connue pour ses propriétés antioxydantes.


L'huile de riz contient un niveau élevé de composants insaponifiables, notamment de l'acide férulique et du squalène végétal, qui protègent contre l'oxydation et aident à maintenir la production naturelle d'huiles de la peau.
L'huile de riz est extraite du son de riz, la couche externe du grain de riz.


L'huile de riz est produite à partir de son et de germe de riz, les composants les plus nutritifs du riz brun.
En conséquence, l'huile de riz est riche en antioxydants naturels, notamment l'oryzanol, les phytostérols et la vitamine E.
L'oryzanol est un puissant antioxydant naturel que l'on trouve uniquement dans l'huile de riz, et non dans d'autres types d'huiles de cuisson.


L'huile de riz a un goût unique et est riche en nutriments comme les bonnes graisses et les antioxydants.
La recherche montre que cuisiner avec de l’huile de riz est bon pour la santé.
L'huile de riz est une huile de cuisson fabriquée à partir d'enveloppes ou de son de grains de riz.


Le son de riz est le sous-produit du polissage ou de la mouture du riz.
L'huile de riz est ensuite transformée pour produire de l'huile comestible.
L'huile de riz est extraite par distillation liquide ou par pression mécanique à froid.


L'huile de riz est une huile de qualité alimentaire produite à partir de son et de germe de riz brun japonais frais.
Comme les ingrédients ne sont pas génétiquement modifiés, l’huile de riz est sûre et sécurisée.
La nourriture faite maison est considérée comme la voie vers la nutrition et la santé holistique.


La clé d’un repas sain fait maison réside dans le bon choix d’huile de cuisson.
L'huile de riz est une huile végétale et un sous-produit du son de riz.
L'huile de riz gagne en popularité en tant qu'huile comestible de première qualité dans les pays asiatiques comme l'Inde, la Chine, le Japon, la Thaïlande et Taiwan.


Cette huile merveilleuse, l'huile de riz, pourrait devenir une aubaine pour une meilleure cuisine en raison de ses propriétés uniques telles qu'une durée de conservation prolongée, un point de fumée (de combustion) élevé, moins grasse et moins huileuse, ainsi que l'amélioration de la saveur des aliments.
Au Japon, l'huile de riz est appelée « huile de cœur », alors que dans les pays occidentaux, elle est un « aliment fonctionnel » ou un « aliment santé ».


L'huile de riz contient un composé phytochimique bénéfique pour le cœur, l'oryzanol, ce qui en fait une huile de cuisson idéale.
Découvrons-en les bienfaits, les propriétés, les effets secondaires de l’huile de riz et bien plus encore.
L'huile de riz peut agir comme un antioxydant.


L'huile de riz peut réduire l'inflammation.
L'huile de riz peut abaisser la glycémie.
L'huile de riz peut renforcer l'immunité.


L'huile de riz peut réduire le taux de mauvais cholestérol.
L'huile de riz peut être hypoallergénique (peu susceptible de provoquer des réactions allergiques).
L'huile de riz peut réduire la tension artérielle.


L'huile de riz est une huile moins raffinée et faible en gras extraite de la couche externe du riz appelée son.
L'huile de riz est extrêmement légère, polyvalente et délicieuse.
Utilisez l'huile de riz pour frire, faire sauter, dans les vinaigrettes, les pâtisseries, les huiles de trempage et partout où vous utilisez de l'huile de cuisson.


Une fois que vous utilisez l’huile de riz, vous serez étonné que cuisiner légère et saine soit également la meilleure au goût.
L'huile de riz a un point de fumée compris entre 240 et 255 degrés, ce qui est l'un des points de fumée les plus élevés parmi les différents types d'huiles.
C’est l’une des raisons pour lesquelles l’huile de riz est très polyvalente ; de la préparation d'une vinaigrette à la friture des chips les plus croustillantes.


L'huile de riz pure est extraite du mince péricarpe du grain de riz.
Non seulement un produit durable mais aussi un produit polyvalent présentant des bienfaits pour la santé.
Découvrez l'huile de riz comme nouveau produit de base pour votre cuisine.


Comme son nom l’indique, l’huile de riz fait partie du riz.
Cependant, l’huile de riz n’est pas extraite du grain de riz lui-même, mais de la membrane et du germe situé entre le grain de riz et la coque.
C'est la partie du riz qui contient le plus de nutriments et c'est également un sous-produit de la plante de riz, ce qui en fait un produit très durable.


L'huile de riz King contient un rapport correct de différents acides gras, ce qui constitue un bon complément à notre alimentation quotidienne.
L'huile de riz contient des vitamines, des minéraux et une teneur élevée en Oryzanol.
L'oryzanol est un antioxydant présent uniquement dans l'huile de riz.


Oryzanol abaisse, entre autres, le taux de cholestérol dans le sang.
L’huile de riz est l’huile extraite de la couche externe dure et brune du riz appelée son.
L'huile de riz est connue pour son point de fumée élevé de 232 °C (450 °F) et sa saveur douce, ce qui la rend adaptée aux méthodes de cuisson à haute température telles que les sautés et les fritures.


L'huile de riz est populaire comme huile de cuisson en Asie de l'Est, dans le sous-continent indien et en Asie du Sud-Est, notamment en Inde, au Népal, au Bangladesh, en Indonésie, au Japon, dans le sud de la Chine et en Malaisie.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE DE RIZ :
L'huile de riz non raffinée a une saveur de noisette légèrement sucrée qui peut être utilisée pour les vinaigrettes et autres applications crues.
L'huile de riz est également populaire pour les applications de cuisson à haute température, telles que la friture et les sautés, en raison de son point de fumée élevé et de ses antioxydants.
L'huile de riz est populaire comme huile de cuisson dans plusieurs pays asiatiques, notamment au Bangladesh, au Japon, en Inde, en Corée, en Indonésie et en Chine.


L'huile de riz est également utilisée comme ingrédient dans les vinaigrettes en raison de sa saveur délicate et légère.
Cette huile de Riz est parfaite pour la cuisson des plats et des cuisines, notamment pour réaliser du riz sauté ou des légumes sautés.
L'huile de riz est créée à partir d'une gamme d'ingrédients sans OGM bien sélectionnés, produits par un processus de pressage physique à basse température et décirés à température ambiante.


L'huile de riz regorge de vitamine E et ne contient aucun cholestérol, ce qui est sain et naturel.
L'huile de riz est adoucissante et hydratante et constitue un excellent complément aux produits de soins anti-âge pour la peau.
L'huile de riz est couramment utilisée comme huile de cuisson dans de nombreux pays asiatiques, notamment au Japon, en Inde et en Chine.


En tant que sous-produit de la mouture du riz, le son de riz est généralement utilisé comme aliment pour animaux ou jeté comme déchet.
Pourtant, l’huile de riz a récemment attiré l’attention pour ses bienfaits potentiels pour la santé en tant qu’huile.
L'huile de riz est extraite du germe et de l'enveloppe interne du riz.


L'huile de riz a un goût doux et est populaire dans la cuisine asiatique en raison de son aptitude aux méthodes de cuisson à haute température telles que la friture et le sauté.
On dit que l’huile de riz est le secret d’une bonne tempura.


L'huile de riz est une huile végétale comestible aux multiples usages culinaires.
L'huile de riz est populaire en cuisine car son point de fumée est élevé. Vous pouvez l'utiliser pour une cuisson à haute température.
L'huile de riz est couramment utilisée dans la cuisine d'Asie du Sud et de l'Est pour les sautés et les fritures.


L'huile de riz a gagné en popularité en raison de sa saveur douce et de noisette, de sa qualité culinaire et de sa longue durée de conservation.
Des études montrent également que l’huile de riz est riche en nutriments et présente plusieurs avantages pour la santé.
L’huile de riz est principalement monoinsaturée – une cuillère à soupe contient 7 grammes de graisses monoinsaturées, trois de graisses saturées et cinq de graisses polyinsaturées.


En comparaison, une cuillère à soupe d’huile d’olive extra vierge contient 11 grammes de graisses monoinsaturées, deux grammes de graisses saturées et un gramme de graisses polyinsaturées.
L'huile de riz contient également des composants de vitamine E qui peuvent être bénéfiques pour la santé.


Les aliments cuits dans l'huile de riz peuvent être moins gras et avoir un meilleur goût et une meilleure saveur.
L'huile de riz est utilisée pour les grillades, les sautés et les marinades.
L'huile de riz est utilisée comme vinaigrette.


L'huile de riz est utilisée comme huile de cuisson pour la friture ou les sautés.
Les gens devraient consulter un médecin qualifié avant d’utiliser l’huile de riz en grande quantité.
L'huile de riz est une huile comestible utilisée dans diverses formes de préparation alimentaire.


L'huile de riz est également à la base de certains ghee végétaux.
La cire de son de riz, obtenue à partir de l'huile de riz, est utilisée comme substitut à la cire de carnauba dans les cosmétiques, les confiseries, les crèmes pour chaussures et les composés de polissage.
Le γ-oryzanol isolé de l'huile de riz est disponible en Chine comme médicament en vente libre et dans d'autres pays comme complément alimentaire.
Il n'existe aucune preuve significative soutenant l'efficacité de l'huile de riz pour traiter une condition médicale.



D'AUTRES UTILISATIONS DE L'HUILE DE RIZ ?
Huile de riz dans un bol :
*Pour cuisiner:
L'huile de riz est particulièrement efficace dans la cuisson à haute température, car son point de fumée est élevé.
Vous pouvez utiliser l’huile de riz pour faire sauter, frire ou faire sauter.
L'huile de riz a également une saveur légère et une texture propre et ne domine pas la nourriture.
L'huile de riz est un ingrédient populaire dans les pays asiatiques et est utilisée comme ingrédient clé dans de nombreuses cuisines japonaise, thaïlandaise, indienne et chinoise.

*Pour fabriquer du savon :
Une autre utilisation intéressante de l’huile de riz est la fabrication du savon.
Il est composé d'une combinaison d'huile de riz et d'autres ingrédients, ainsi que de beurre de karité biologique et d'hydroxyde de sodium.
Vous ajoutez également de l’eau distillée.



COMPOSITION ET PROPRIÉTÉS DE L'HUILE DE RIZ :
L'huile de riz a une composition similaire à celle de l'huile d'arachide, avec 38 % d'acides gras monoinsaturés, 37 % polyinsaturés et 25 % d'acides gras saturés.
Un composant de l’huile de riz est le γ-oryzanol, qui représente environ 2 % de la teneur en pétrole brut.
Considéré comme un composé unique lorsqu'il était initialement isolé, le γ-oryzanol est maintenant connu pour être un mélange d'esters stéryliques et d'autres esters triterpényliques d'acides féruliques.
Sont également présents les tocophérols et les tocotriénols (deux types de vitamine E) ainsi que les phytostérols.



QU'EST-CE QUE L'HUILE DE RIZ ?
EN QUOI L’HUILE DE RIZ EST-ELLE BONNE POUR VOUS ?
L'huile de riz est un extrait dérivé de la balle de riz ou de la couche externe dure et brune du riz.
Maintenant pour répondre à la question :

L'HUILE DE RIZ EST-ELLE BON POUR VOUS ?
Eh bien, le processus de raffinage de la balle de riz crée un sous-produit qui présente de nombreux avantages pour l’industrie de la beauté et de la santé.
L'huile de riz a un point de fumée élevé (450o F) et convient tout à fait aux plats impliquant des températures élevées.

Les bienfaits de l’huile de riz proviennent de ses composants.
L'huile de riz contient du y-oryzanol, un puissant antioxydant, et d'autres composés chimiques organiques comme les tocophérols et les tocotriénols, qui possèdent les propriétés de la vitamine E.
La plupart des avantages de l’huile de riz proviennent de ces composés, c’est ce dont nous allons discuter maintenant.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L’HUILE DE RIZ ?
1. L'huile de riz améliore la santé cardiaque
Également connue comme une huile respectueuse du cœur, l’huile de riz peut réduire le taux de cholestérol – grâce aux niveaux optimaux d’oryzanol.
En fait, cet antioxydant réduit l’absorption du cholestérol et augmente son élimination.

L’huile de riz possède également la meilleure combinaison de graisses monoinsaturées, polyinsaturées et saturées parmi toutes les huiles végétales.
Une étude iranienne indique que la consommation d’huile de riz dans le cadre d’une alimentation saine peut réduire le risque de maladies cardiovasculaires.
Dans une autre étude intéressante, nous constatons que c’est l’huile de riz, et non les fibres, qui a le plus d’effets sur la réduction du cholestérol.


2. Peut être bénéfique pour les diabétiques
Dans une étude, il a été constaté que l’huile de riz réduisait le taux de sucre dans le sang jusqu’à 30 %.
Certaines sources vantent même l’huile de riz comme l’aliment le plus nutritif de la planète.


3. Aide à la perte de poids
Comme elle a la capacité de réduire le taux de cholestérol, l’huile de riz peut également contribuer à la perte de poids.
L'huile de riz est également riche en antioxydants naturels (comme l'oryzanol) qui stimulent le métabolisme et contribuent à une perte de poids saine.


4. Traite les taches brunes
L’utilisation topique de l’huile de riz présente des avantages.
L'huile de riz unifie le teint et réduit les taches brunes.
L'huile de riz aide également à traiter les poches autour des yeux.


5. Aide à traiter l’eczéma
Les propriétés hydratantes de l’huile de riz peuvent aider à traiter la peau sèche et l’eczéma.
D’autres affections cutanées sèches comme la dermatite, la rosacée et même les éruptions cutanées peuvent également être traitées avec de l’huile de riz.


6. Traite l’acné
L'huile de riz contient des acides oléique et linoléique dans un rapport équilibré, ce qui peut aider à traiter l'acné.
En effet, les peaux à tendance acnéique sont généralement déficientes en acide linoléique.
L'huile de riz contient également de l'acide palmitique, un autre acide gras essentiel pour une peau saine.


7. Aide à retarder le vieillissement
Cela peut être attribué à la présence de squalène dans l’huile de riz, qui raffermit la peau et améliore sa santé.
En conséquence, l’huile de riz ralentit la formation des rides et retarde le vieillissement cutané grâce à son action hydratante naturelle.


8. Stimule la croissance des cheveux
L'huile de riz contient de l'inositol, un composé glucidique qui prévient les pellicules et réduit les pointes fourchues.
L'huile de riz favorise également la santé des cheveux.
L'huile de riz contient des acides gras oméga-3 et oméga-6 (bien que les oméga-3 ne soient présents qu'en petites quantités) qui aident à prévenir le vieillissement prématuré des cheveux.



VOICI LES BIENFAITS ÉTONNANTS DE L’HUILE DE RIZ :
*Riche en Oryzanol
*Riche en phytostérols
*Naturellement riche en vitamine E
*Profil d'acides gras approprié
*Riche en acides gras monoinsaturés (MUFA)
*0 gramme de gras trans par portion
*Point de fumée élevé
*Léger en goût et en arôme
*Aucun antioxydant synthétique ajouté
*Sans OGM



HUILE DE RIZ PURE :
Huile de Riz 100% végétale, sans additifs
Huile de riz Convient à la nourriture végétarienne
Huile de riz Goût neutre
Huile de riz Point de fumée élevé
Huile de Riz Riche en vitamine E
Huile de riz Riche en graisses insaturées
Antioxydants naturels à l’huile de riz



COMPOSITION D'ACIDES GRAS DE L'HUILE DE RIZ :
Acide gras Indice lipidique Pourcentage
Acide myristique C14:0 0,6%
Acide palmitique C16:0 21,5%
Acide stéarique C18:0 2,9%
Acide oléique (un acide gras oméga-9) C18:1 38,4 %
Acide linoléique (LA, un acide gras oméga-6) C18:2 34,4 %
Acide α-linolénique (ALA, un acide gras oméga-3) C18:3 2,2 %



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DE L’HUILE DE RIZ BRUTE ET RAFFINÉE :
Propriété Huile brute de son de rizHuile raffinée
Humidité 0,5-1,0% 0,1-0,15%
Densité (15 °C) 0,913-0,920 0,913-0,920
Indice de réfraction 1,4672 1,4672
Indice d'iode 85-100 95-104
Indice de saponification 187 187
Insaponifiables 4,5-5,5 1,8-2,5
Acides gras libres 5-15% 0,15-0,2%
Oryzanol 2.0 1,5-1,8
Tocophérol 0,15 0,05
Couleur (teinmètre) 20Y+2.8R 10Y+1.0R



VOICI 9 AVANTAGES IMPRESSIONNANTS DE L’HUILE DE RIZ :
1. Contient des nutriments bénéfiques
L'huile de riz fournit des graisses saines et une variété d'autres nutriments.
Une cuillère à soupe (14 ml) contient 120 calories et 14 grammes de matières grasses.

À l’instar d’autres huiles végétales non tropicales comme l’huile de canola et l’huile d’olive, l’huile de riz contient des proportions plus élevées de graisses insaturées saines pour le cœur que de graisses saturées.
L'huile de riz représente également 29 % de la valeur quotidienne (VQ) de vitamine E, une vitamine liposoluble impliquée dans la fonction immunitaire et la santé des vaisseaux sanguins.
D'autres composés contenus dans l'huile de riz, tels que les tocotriénols, l'oryzanol et les stérols végétaux, ont été étudiés pour leurs bienfaits pour la santé.


2. Peut soutenir une glycémie saine
L'huile de riz peut favoriser une glycémie saine en améliorant la résistance à l'insuline, un facteur de risque du diabète de type 2.
L'insuline abaisse la glycémie en transportant le sucre dans vos cellules.
Pourtant, si vous développez une résistance à l’insuline, votre corps cesse de répondre à cette hormone.

Le matin après que 19 hommes en bonne santé ont mangé un seul repas contenant 3,7 grammes de son de riz mélangé à de l'huile, leur taux de sucre dans le sang a chuté de 15 %, par rapport à ceux qui n'ont pas mangé cet ingrédient.
Pourtant, aucun changement dans les niveaux d’insuline n’a eu lieu, ce qui suggère que l’huile de riz pourrait même soutenir une glycémie saine sans affecter l’insuline.
Des recherches supplémentaires sont donc nécessaires.


3. Peut favoriser la santé cardiaque
L'huile de riz peut favoriser la santé cardiaque.
En fait, le gouvernement japonais reconnaît l’huile de riz comme un aliment santé en raison de ses effets hypocholestérolémiants.

Dans une étude de 4 semaines menée auprès de personnes souffrant d'hyperlipidémie, suivre un régime hypocalorique avec 2 cuillères à soupe (30 ml) d'huile de riz par jour a entraîné une diminution significative du (mauvais) cholestérol LDL, ainsi qu'une réduction d'autres facteurs de risque de maladie cardiaque, comme le poids corporel et le tour de hanches.
Les chercheurs ont attribué l'amélioration du taux de cholestérol aux stérols végétaux contenus dans l'huile de riz, qui empêchent votre corps d'absorber le cholestérol.


4. A des effets antioxydants et anti-inflammatoires
Plusieurs composés contenus dans l’huile de riz ont des effets antioxydants et anti-inflammatoires.
L’un de ces composés est l’oryzanol, qui supprime plusieurs enzymes favorisant l’inflammation.

En particulier, l’huile de riz peut cibler l’inflammation des vaisseaux sanguins et de la membrane cardiaque.
Si elle n’est pas traitée, cette inflammation peut déclencher l’athérosclérose, c’est-à-dire le durcissement et le rétrécissement des artères, pouvant entraîner une maladie cardiaque.
Au cours d'une étude de 4 semaines, 59 personnes souffrant d'hyperlipidémie ont pris 2 cuillères à soupe (30 ml) d'huile de riz ou d'huile de soja.
Par rapport à l'huile de soja, l'huile de riz augmente considérablement la capacité antioxydante des individus, ce qui peut aider à lutter contre le stress oxydatif.


5. Peut avoir des effets anticancéreux
Les tocotriénols, un groupe d'antioxydants présents dans l'huile de riz, peuvent avoir des effets anticancéreux.
Des études supplémentaires en éprouvette révèlent que les tocotriénols ont de puissants effets anticancéreux lorsqu'ils sont associés à d'autres médicaments anticancéreux ou à une chimiothérapie.


6-8 : Autres avantages prometteurs
L’huile de riz présente plusieurs autres avantages émergents.


6. Peut combattre la mauvaise haleine
L'extraction d'huile est une pratique ancienne qui consiste à faire circuler de l'huile dans votre bouche comme un rince-bouche pour améliorer la santé bucco-dentaire.
Une étude portant sur 30 femmes enceintes a révélé que l’extraction d’huile avec de l’huile de riz réduisait la mauvaise haleine.
Les chercheurs pensent que la riche teneur en antioxydants de l’huile de riz pourrait en être la cause.


7. Peut améliorer la santé immunitaire
L'huile de riz peut améliorer votre réponse immunitaire, qui constitue la première ligne de défense de votre corps contre les bactéries, les virus et autres organismes pathogènes.


8. Peut améliorer la santé de la peau
Les antioxydants contenus dans l’huile de riz peuvent favoriser la santé de la peau.
Au cours d'une étude de 28 jours, des personnes ont constaté une amélioration de l'épaisseur, de la rugosité et de l'élasticité de la peau de l'avant-bras après avoir utilisé un gel et une crème contenant de l'extrait de riz deux fois par jour.
Malgré le manque de recherche, plusieurs hydratants et autres produits commercialisés auprès des personnes à la recherche d’une peau d’apparence plus jeune contiennent de l’huile de riz.


9. Facile à ajouter à votre alimentation
L'huile de riz est assez polyvalente.
Contrairement aux huiles d'olive et de canola, l'huile de riz est idéale pour la friture et la pâtisserie, car son goût subtil ne dominera pas un plat.
L'huile de riz a une saveur de noisette et de terre semblable à celle de l'huile d'arachide.

Son point de fumée élevé signifie que l'huile de riz convient à la cuisson à haute température.
De plus, les composés bénéfiques de l'huile de riz, tels que l'oryzanol et les tocotriénols, sont bien conservés une fois cuits.
Bien que peu de produits spécifient des méthodes de production, l'huile de riz traitée par extraction par solvant plutôt que par pression à froid peut contenir des composés plus bénéfiques.

Vous pouvez utiliser l'huile de riz pour les sautés, les soupes, les vinaigrettes et les vinaigrettes.
L'huile de riz est également facile à ajouter aux céréales chaudes comme les flocons d'avoine.
Pour une touche unique, vous pouvez mélanger l'huile de riz avec d'autres huiles, comme l'huile d'olive ou de canola.

L'essentiel
L'huile de riz est produite à partir du son de riz, la couche externe du grain de riz.
L'huile de riz gagne en popularité en raison de ses bienfaits potentiels pour la santé, tels qu'un meilleur contrôle de la glycémie et la santé cardiaque.
De plus, l'huile de riz offre plusieurs antioxydants et peut avoir des effets anti-inflammatoires et anticancéreux.
Vous pouvez trouver de l'huile de riz dans votre épicerie locale ou en ligne.



BIENFAITS POTENTIELS DE L’HUILE DE RIZ POUR LA SANTÉ :
L'huile de riz est une riche source de vitamines et de minéraux.
La recherche a révélé un certain nombre d’avantages potentiels pour la santé liés à la consommation d’huile de riz :

*Faible taux de cholestérol :
Pour les personnes ayant un taux de cholestérol élevé, remplacer l’huile de riz par d’autres graisses dans leur alimentation peut améliorer les résultats en matière de santé.
Plusieurs études ont montré son efficacité pour réduire le cholestérol.
Cet effet peut être dû à la forte concentration de vitamine E dans l’huile de riz.

*Abaisser la tension artérielle :
L'huile de riz peut aider à abaisser la tension artérielle, surtout lorsqu'elle est utilisée en association avec des médicaments antihypertenseurs.
Une étude a rapporté qu’un mélange d’huile de riz et d’huile de sésame entraînait une réduction significative de la tension artérielle et du cholestérol.

*Gestion de la glycémie :
En plus de réduire le cholestérol et la tension artérielle, l’huile de riz peut être efficace contre l’hyperglycémie chez les personnes atteintes de diabète de type II.
Dans une étude randomisée, un mélange de 80 % d'huile de riz et de 20 % d'huile de sésame a montré une réduction significative des marqueurs de glycémie à jeun et postprandiaux (la quantité de sucre dans votre sang après un repas) après 4 semaines.

*Santé bucco-dentaire:
L’huile de riz peut vous donner une meilleure haleine lorsqu’elle est utilisée pour extraire l’huile.
Bien que la pratique de l’extraction d’huile se fasse traditionnellement à l’aide d’huile de sésame, l’huile de riz s’est avérée efficace pour réduire l’halitose (mauvaise haleine) lorsqu’elle est utilisée.



L'HUILE DE RIZ EST UNE BONNE SOURCE DE :
Vitamine E
Vitamine K
L’huile de riz est également une excellente source de graisses poly- et mono-insaturées (les « bonnes graisses »).
Des études ont montré que la consommation de ces graisses insaturées peut améliorer le taux de cholestérol sanguin, ce qui peut diminuer le risque de maladie cardiaque et de diabète de type 2.



COMPOSITION GRAISSE DE L'HUILE DE RIZ :
GRAISSES SATURÉES D'HUILE DE RIZ :
Total saturé 25%
Myristique : 0,6 %
Palmitique : 21,5%
Stéarique : 2,9 %



GRAISSES INSATURES D'HUILE DE RIZ :
Total insaturé 75%
Monoinsaturés 38%
Acide oléique 38%
Polyinsaturés 37%
Acides gras oméga-3 α-linoléniques : 2,2 %
Acides gras oméga-6 Linoléique : 34,4%



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE DE RIZ :
Énergie alimentaire pour 100 g (3,5 oz)3 700 kJ (880 kcal)
Point de fumée 232 °C (450 °F)
Indice d'iode 99-108
Indice d'acide 1,2
Valeur de saponification 180-190
Insaponifiable 3-5



VALEUR NUTRITIONNELLE DE L'HUILE DE RIZ :
L'huile de riz est une huile jaune pâle, inodore, au goût de noisette et au goût sucré.
L'huile de riz est exempte de gras trans et contient des antioxydants comme le γ-oryzanol, les tocotriénols, le squalène, les tocophérols, etc.
La valeur nutritionnelle de l’huile de riz est la suivante :
Valeur nutritionnelle
Énergie 884 Kcal
Graisses 100 g
Fer 0,07 mg
Vitamine K 24,7 µg
Vitamine E 32,3 mg



PROPRIÉTÉS DE L'HUILE DE RIZ :
L'huile de riz a acquis le statut d'« huile saine pour le cœur ».
L'huile de riz a été classée comme huile comestible saine, probablement en raison de ses propriétés bénéfiques pour la santé.



HUILE DE RIZ : L’HUILE DE RIZ EST-ELLE BON POUR VOUS ?
L'huile de riz est extraite du son externe ou de l'enveloppe des grains de riz.
En raison de son point de fumée élevé, il est utile pour la cuisson à haute température et est souvent utilisé dans diverses cuisines des pays d'Asie du Sud et de l'Est.
En plus de ses utilisations culinaires et de sa saveur unique, l’huile de riz présente de nombreux bienfaits pour la santé étayés par la recherche.



INFORMATIONS NUTRITIONNELLES DE L'HUILE DE RIZ :
Information nutritionnelle
Une cuillère à soupe d'huile de riz contient :
Calories : 120
Protéine : 0 gramme
Graisse : 14 grammes
Glucides : 0 gramme
Fibre : 0 gramme
Sucre : 0 gramme



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L'HUILE DE RIZ ?
L'huile de riz peut réduire la glycémie, améliorer la santé cardiaque, favoriser la perte de poids, traiter les taches brunes et l'acné et inverser les signes du vieillissement.
L'huile de riz est l'huile comestible de première qualité au Japon et est connue sous le nom d'« huile de cœur » car elle est riche en gamma-oryzanol, en vitamine E et en phytostérols qui présentent des effets antioxydants et hypocholestérolémiques.
L'huile de riz sans OGM est peut-être l'huile comestible « la plus saine au monde », contenant des vitamines, des antioxydants, des nutriments et sans gras trans.
Ce n'est pas seulement délicat et savoureux, l'huile de riz peut aider à réduire le cholestérol, à combattre les maladies, à renforcer le système immunitaire, à combattre les radicaux libres et bien plus encore.



UTILISATIONS POTENTIELLES DE L’HUILE DE RIZ POUR LE DIABÈTE :
L'huile de riz peut avoir des propriétés hypoglycémiantes.
L'huile de riz, combinée à l'huile de sésame utilisée comme huile de cuisson, pourrait réduire les taux de glucose plasmatique avant et après les repas chez les patients diabétiques de type 2.
Ces propriétés antidiabétiques de l’huile de riz pourraient être dues à la quantité élevée de γ-oryzanol.

L'huile de riz pourrait stimuler la production d'insuline dans le corps et réguler la glycémie en activant les enzymes hépatiques, abaissant ainsi la glycémie.
Cependant, le diabète est une maladie grave ; par conséquent, il est nécessaire d’obtenir un diagnostic et un traitement appropriés.
Alors, ne comptez pas sur l’huile de riz pour gérer votre taux de sucre.



UTILISATIONS POTENTIELLES DE L’HUILE DE RIZ POUR LA PEAU :
Les bienfaits cutanés de l’huile de riz peuvent être associés au squalène et aux tocotriénols.
Ces antioxydants peuvent être similaires aux huiles naturelles de la peau, qui peuvent être facilement absorbées par la peau, retenant ainsi son hydratation.
L'huile de riz peut également avoir une action anti-inflammatoire, ce qui pourrait aider la peau à se réparer contre les effets nocifs des rayons UV.
Par conséquent, l’huile de riz peut être utilisée dans les crèmes solaires, mais prenez des consultations médicales et ne vous soignez pas vous-même.



UTILISATION POTENTIELLE DE L’HUILE DE RIZ COMME ANTIOXYDANT :
L'huile de riz peut avoir des propriétés antioxydantes dues au γ-oryzanol phytochimique.
Les antioxydants peuvent aider à renforcer l’immunité du corps et à combattre diverses maladies.
Ces antioxydants peuvent également combattre les radicaux libres cancérigènes dans le corps, réduisant ainsi le risque de cancer.

En outre, l’huile de riz peut être efficace pour perdre du poids car elle contient de l’acide oléique et de l’acide linoléique, qui peuvent aider à perdre du poids et à gérer l’obésité.
De plus, la vitamine E de l’huile de riz peut aider à améliorer le fonctionnement cérébral et à équilibrer les hormones endocriniennes.
Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour étudier la nature antioxydante de l’huile de riz.



AUTRES UTILISATIONS POTENTIELLES DE L’HUILE DE RIZ :
L'huile de riz peut être utilisée dans les compléments sportifs pour le développement musculaire et la musculation.
Cependant, consultez un nutritionniste avant de l’utiliser.
Ne vous soignez pas vous-même.
Le mélange d’huile de sésame et d’huile de riz pourrait réduire considérablement l’hypertension artérielle en abaissant les taux de triglycérides, de graisses, de lipides et de mauvais cholestérol.

Bien que des études montrent les bienfaits de l’huile de riz dans diverses conditions, celles-ci sont insuffisantes et des études plus approfondies sont nécessaires pour développer la véritable portée des bienfaits de l’huile de riz sur la santé humaine.
De plus, chaque personne peut réagir différemment à ces herbes.
Par conséquent, il est essentiel de consulter un médecin avant d’utiliser l’huile de riz pour tout problème médical.



HUILE DE RIZ VS. HUILE D'OLIVE : QUELLE EST LA DIFFÉRENCE ?
L'huile de riz et l'huile d'olive sont toutes deux saines pour vous.
Mais l’huile de riz a une activité antioxydante plus importante que l’huile d’olive en raison de sa teneur élevée en vitamine E.

De plus, l’huile de riz contient plus de graisses polyinsaturées, tandis que l’huile d’olive contient plus de graisses monoinsaturées.
Comparée à l’huile d’olive, l’huile de riz est plus polyvalente et plus stable à la chaleur.
Vous pouvez l'utiliser pour cuire des plats à haute température, y compris pour la friture.

L'huile de riz a un point de fumée plus élevé, à environ 450 degrés Fahrenheit, que l'huile d'olive, qui fume à environ 360 degrés Fahrenheit.
Le point de fumée élevé de l’huile de riz empêche la dégradation des graisses insaturées, leur permettant ainsi de conserver leur valeur nutritionnelle.
L'huile d'olive ne supporte pas les températures élevées et se décompose facilement, perdant ainsi ses propriétés nutritionnelles.

L'huile de riz a une meilleure qualité de cuisson et peut être conservée plus longtemps que l'huile d'olive.
Voici une répartition des nutriments contenus dans l’huile de riz par rapport à l’huile d’olive.

Nutriments contenus dans l’huile de riz :
Une cuillère à soupe ou 13,6 grammes d'huile de riz contient :
120 calories
0 gramme de protéines
13,6 grammes de graisses
0 grammes de glucides
0 grammes de fibres
0 gramme de sucre
0,01 milligramme de fer
4,39 milligrammes de vitamine E
3,36 microgrammes de vitamine K
Il contient également 5,34 grammes de graisses monoinsaturées et 4,76 grammes de graisses polyinsaturées.
L'huile de riz contient du gamma oryzanol, un antioxydant naturel.

Nutriments présents dans l'huile d'olive :
Une cuillère à soupe ou 14 grammes d'huile d'olive contient :
124 calories
14 grammes de graisse
0 gramme de protéines
0 grammes de glucides
0 grammes de fibres
0 gramme de sucre
0,14 milligrammes de calcium
0,078 milligrammes de fer
0,28 milligrammes de sodium
0,14 milligrammes de potassium
2,01 milligrammes de vitamine E
8,43 microgrammes de vitamine K



COMMENT AJOUTER DE L’HUILE DE RIZ À VOTRE ALIMENTATION ?
Vous pouvez facilement ajouter de l’huile de riz à votre alimentation. Vous pouvez l'utiliser pour faire sauter, griller, sauter, poêler et frire des aliments.
La saveur de noisette et de terre de l'huile de riz confère également un goût unique aux salades, aux soupes et aux marinades.
Vous pouvez le mélanger avec d’autres huiles comme l’huile d’olive ou l’huile de canola.
Vous pouvez également la remplacer par votre huile de cuisson habituelle pour profiter de ses bienfaits pour la santé.



Savourage d'huile de riz :
Comme l'huile de riz est non seulement délicieuse mais aussi onctueuse et légère, presque sans ordre, le goût délicat original des ingrédients est préservé dans les plats frits.



RÉSISTANTE À LA CHALEUR, L'HUILE DE RIZ :
Comme l'huile de riz a un point de fumée élevé et est stable (elle peut être utilisée de manière stable à une température élevée), elle est mieux adaptée à la cuisson à haute température d'aliments tels que le tempura et les sautés.



QUELS SONT LES BIENFAITS DE L’HUILE DE RIZ POUR LA SANTÉ ?
L'huile de riz a les bienfaits suivants pour la santé :

*Réduit les dommages oxydatifs :
Les dommages oxydatifs se produisent lorsqu’il y a une accumulation de molécules nocives appelées radicaux libres dans votre corps.
Cela peut provoquer un vieillissement et des dommages cellulaires et conduire à des maladies chroniques.

Les antioxydants sont des composés bioactifs qui peuvent détruire les radicaux libres et protéger votre corps contre les dommages oxydatifs.
L'huile de riz est riche en vitamine E et en gamma-oryzanol.
L'huile fabriquée à partir de la balle de riz rouge est également riche en un autre antioxydant appelé bêta-carotène.
Des études montrent que ces molécules bioactives chassent les radicaux libres et protègent votre organisme.


*Renforce l'immunité :
La recherche montre que l’huile de riz améliore la fonction immunitaire en cas de maladie.
L'huile de riz contient des substances qui renforcent le système immunitaire comme les phytostérols, des antioxydants comme le gamma oryzanol, des acides gras oméga, des phytonutriments et des minéraux.
Avoir des aliments préparés avec de l’huile de riz peut protéger votre corps contre les maladies et les infections.


*Prévient l'inflammation et les allergies :
L'inflammation peut provoquer des maladies telles que des problèmes cardiaques, le cancer et le diabète.
Des rapports suggèrent que l'huile de riz possède des propriétés anti-inflammatoires en raison de ses puissants composés bioactifs, notamment le gamma-oryzanol et l'acide férulique.
L'acide férulique et le gamma oryzanol ont également des propriétés anti-allergiques. Ils stoppent les molécules qui déclenchent les réponses inflammatoires et stimulent les cellules immunitaires pour prévenir les allergies.


*Ralentit la croissance du cancer :
L’inflammation et les dommages oxydatifs peuvent affecter vos cellules et déclencher une croissance cancéreuse.
Les aliments comme le son de riz ont des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires, idéales pour la prévention du cancer.
L'acide férulique, le gamma oryzanol et la vitamine E présents dans l'huile de riz présentent une forte activité antioxydante contre les radicaux libres cancérigènes.
Les preuves suggèrent que ces nutriments végétaux peuvent ralentir et prévenir la croissance des cancers de l’estomac, du côlon, du sein, de la prostate et du sang.


*Réduit le taux de sucre dans le sang :
L'huile de riz peut aider à gérer le diabète en régulant certaines protéines qui affectent votre glycémie.
Des recherches ont révélé que les extraits de son de riz diminuent l’activité d’enzymes comme l’alpha-amylase, qui augmentent le taux de sucre dans le sang.

Les extraits de son de riz favorisent également l'absorption et le stockage du sucre par les cellules adipeuses, réduisant ainsi la glycémie.
Ces extraits présentent des effets semblables à ceux de l'insuline.
L’huile de riz peut ainsi constituer un aliment fonctionnel pour le contrôle du diabète.


*Réduit le cholestérol et prévient les problèmes cardiaques :
Plusieurs études ont rapporté que les phytostérols, le gamma-oryzanol et les tocotriénols contenus dans l'huile de riz ont des effets réducteurs de cholestérol.
Ils réduisent l’absorption du cholestérol dans l’organisme.
La consommation d’huile de riz riche en gamma oryzanol peut également aider à réduire la tension artérielle et à prévenir les maladies cardiaques et l’accumulation de cholestérol dans les vaisseaux sanguins.


*Protège le foie :
Le gamma oryzanol, l'acide férulique et d'autres composés antioxydants défendent le foie contre les blessures et les dommages causés par la consommation d'alcool.



COMMENT EST FABRIQUÉE L’HUILE DE RIZ ?
L'huile de riz est fabriquée à partir de son de riz, l'enrobage qui est un sous-produit du polissage du riz blanc.
Les grains de riz se composent de quatre parties principales : la coque externe non comestible ; le son huileux et riche en nutriments ; l'endosperme amylacé ; et le petit germe.
Le son de riz contient 17 à 23 pour cent d'huile en poids.
Pour fabriquer de l'huile de riz, le son de riz est soigneusement retiré du grain et pressé par expulseur pour extraire l'huile du son.
L’huile obtenue est ensuite raffinée par filtration.



QUEL EST LE POINT DE FUMÉE DE L’HUILE DE RIZ ?
L'huile de riz a un point de fumée de 490 degrés Fahrenheit.
Si l’huile est chauffée au-delà de son point de fumée, elle commence à se décomposer, produisant de nouveaux composés qui peuvent avoir une odeur ou un goût désagréable.
L'huile de riz a un point de fumée plus élevé que la plupart des autres huiles végétales, notamment l'huile d'arachide (450 degrés Fahrenheit), l'huile de canola (400 degrés Fahrenheit), l'huile de pépins de raisin (390 degrés Fahrenheit) et l'huile d'olive extra vierge (325-375 degrés Fahrenheit). .



3 FAÇONS DE CUISINER AVEC DE L'HUILE DE RIZ :
L'huile de riz peut être utilisée dans les préparations crues et cuites, mais son point de fumée élevé en fait une huile de cuisson idéale pour les préparations à haute température.

1. Sauté :
Utilisez de l'huile de riz pour faire sauter ou frire peu profondément, techniques qui nécessitent une chaleur élevée.
2. Frire :
Pour la friture, essayez de mélanger un mélange d'huile de riz avec une huile plus abordable, comme l'huile d'arachide ou votre huile végétale préférée.
3. Vinaigrette :
L'huile de riz de haute qualité peut également ajouter une agréable saveur de noisette aux vinaigrettes.



5 BIENFAITS ÉTONNANTS DE L'HUILE DE RIZ POUR LA PEAU ET LES CHEVEUX :
5 avantages étonnants de l'huile de riz pour la peau et les cheveux L'huile de riz est utilisée comme vinaigrette dans les salades.
L’huile de riz n’est pas seulement excellente pour la cuisine, mais est également largement utilisée comme produit naturel de soin de la peau.
Lorsque l’huile de riz est utilisée pour les soins de la peau et des cheveux, les huiles naturelles peuvent s’avérer très bénéfiques.
Si vous souhaitez avoir une peau douce, souple et nourrie, les huiles naturelles peuvent faire des merveilles car elles possèdent leur propre ensemble unique de propriétés bénéfiques pour la peau.

L'huile de riz est utilisée comme assaisonnement dans les salades.
L’huile de riz n’est pas seulement excellente pour la cuisine, mais est également largement utilisée comme produit naturel de soin de la peau.
L'huile de riz est assez riche en diverses vitamines, minéraux et antioxydants.

Pour ceux qui se posent la question, le son de riz est la couche externe du grain de riz.
L'huile de riz est l'huile extraite de la couche externe dure et brune du riz appelée balle (balle de riz).
Voici une liste de 5 avantages que l’huile de riz a à offrir.

1. Nourrit les cheveux :
L'huile de riz est riche en acides gras oméga 3 et 6 qui aident à nourrir les cheveux.
Si vous avez les cheveux crépus, apportez l’huile de riz à votre secours, car une utilisation régulière de cette huile pourrait éventuellement rendre vos cheveux plus épais et plus faciles à coiffer.
Pour profiter de ses bienfaits, massez vos cheveux avec de l'huile de riz avant de les laver.
L'huile de riz gardera vos follicules pileux en bonne santé.


2. Protège la peau des rayons UV :
Le soleil pourrait être assez impitoyable pour votre peau.
Pour éviter les dommages causés par les rayons UV du soleil, vous pouvez utiliser de l'huile de riz.
Prenez 2 gouttes d'huile de riz et massez-la doucement sur votre visage jusqu'à ce qu'elle soit complètement absorbée.
L’huile de riz protégera votre peau de la pollution et agira également comme un écran solaire naturel.


3. Agit comme un démaquillant :
Les antioxydants naturels présents dans l’huile de riz pourraient également vous aider à vous débarrasser du maquillage excessif, rendant votre peau souple et douce.
L'huile de riz est une excellente source de vitamine E qui a tendance à pénétrer profondément dans les couches de votre peau.


4. Prévient le grisonnement précoce des cheveux :
Les antioxydants présents dans l’huile de riz nourrissent non seulement la peau, mais aident également à la garder jeune.
L'huile de riz prévient les premiers signes de vieillissement des cheveux.
Utilisez de l'huile de riz tiède et massez vos cheveux deux fois par semaine.
Pour en profiter au maximum, ajoutez également 2 à 3 gouttes d’huile de riz à votre shampooing.


5. Prévient les cernes :
N'en avez-vous pas assez des cernes qui parviennent presque toujours à gâcher votre look de la journée ?
L'huile de riz améliore la circulation sanguine autour des yeux et prévient les yeux gonflés et les cernes.
La forte concentration de stérol dans l'huile de riz éclaircit la peau sous les yeux et prévient les cernes.

Alors qu'est-ce que tu attends?
Apportez cette huile naturelle, l'huile de riz, à votre secours et profitez de tous ses bienfaits !



COMMENT L'HUILE DE RIZ EST FABRIQUÉE :
Selon l'AOCS, l'huile de riz est reconnue comme une huile végétale « en plein essor » qui est de plus en plus incorporée dans la cuisine.
L'huile de riz elle-même est obtenue par pressage mécanique ou extraction par solvant, puis soigneusement raffinée pour éliminer toute impureté avant d'être prête à l'emploi.
L'huile de riz contient des graisses monoinsaturées (47 %), des acides gras polyinsaturés (33 %) et des acides gras saturés (20 %), selon cette étude.
L'huile de riz peut également être mélangée à d'autres huiles pour augmenter le point de fumée.



POINT DE FUMÉE DE L'HUILE DE RIZ :
Comme nous l'avons noté dans cet article, le point de fumée est défini comme « la température à laquelle une huile commence à fumer.
L'huile de riz a une saveur très douce et légère, une consistance visqueuse et un point de fumée de 450°F.
L'huile de riz résiste bien à toutes les formes de chaleur, ce qui en fait une excellente option pour rôtir, sauter, sauter, saisir et même frire.



O ACHETER DE L'HUILE DE RIZ :
Bien que l’huile de riz ne soit en aucun cas l’huile de cuisson la plus répandue, elle peut être achetée aux côtés de la plupart des autres huiles de cuisson dans certains supermarchés.
L'huile de riz peut également être trouvée chez divers détaillants en ligne.



COMMENT UTILISER L'HUILE DE RIZ :
L'huile de riz est une « huile neutre » sans saveur, donc si vous tombez sur une recette qui demande une huile neutre, l'huile de riz est un bon choix !
L'huile de riz peut même être une excellente alternative au beurre dans les produits de boulangerie, ce qui en fait une excellente option non laitière, car elle aide à attendrir et à aérer les gâteaux, les muffins, les biscuits et bien plus encore.
Vous pouvez également utiliser l'huile de riz dans les vinaigrettes ou pour huiler une grille de gril.



SUBSTITUTS À L'HUILE DE RIZ :
Si vous n'avez pas d'huile de riz, vous pouvez la remplacer par de l'huile de canola, végétale, d'arachide ou d'autres huiles neutres.



HUILE DE SILICONE DIMÉTHICONE 100
L'huile de silicone Dimethicone 100 est un émollient utilisé dans les cosmétiques, lotions et crèmes.
L'huile de silicone Dimethicone 100 améliore la sensation et la texture des crèmes et lotions plus épaisses.


Numéro CAS : 63148-62-9
Numéro CE : 203-497-4 / 613-156-5 / 618-433-4
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : (CH₃)₃SiO(Si(CH₃)₂O)n



Diméthylpolysiloxane, PDMS, huile de silicone, fluide diméthylique, huile de silicone méthylique, diméthicone, polidimétilsiloxano,


L'huile de silicone Dimethicone 100 est un ingrédient actif utilisé dans une variété de vernis pour automobiles, meubles, métaux et spéciaux en pâte, émulsion et vernis et aérosols à base de solvants.
L'huile de silicone Dimethicone 100 est un polymère de silicone linéaire 100 % actif avec une viscosité de seulement 10 cps.


Habituellement, les silicones linéaires sont de gros polymères de haut poids moléculaire (polydiméthylsiloxanes) et sont visqueuses et ressemblent davantage à de l'huile, alors que cette diméthicone spéciale est une forme non visqueuse.
L'huile de silicone Dimethicone 100 est une huile de silicone végétalienne, moyenne à légère.


L'huile de silicone Dimethicone 100 est un émollient utilisé dans les cosmétiques, lotions et crèmes.
L'huile de silicone Dimethicone 100 améliore la sensation et la texture des crèmes et lotions plus épaisses.
L'huile de silicone Diméthicone 100 est généralement un liquide incolore (ou jaune clair), inodore, non toxique et non volatil.


L’huile de silicone Diméthicone 100 est insoluble dans l’eau.
L'huile de silicone Diméthicone 100 a une large gamme de viscosités (5 cps à 8 millions de cps), des liquides très fluides aux semi-solides épais, largement utilisés dans diverses applications.


L'huile de silicone Dimethicone 100 est un nouveau matériau polymère incolore et transparent, une variété de viscosités différentes (5 cps ~ 2 millions de cps), le liquide s'écoulant facilement dans un matériau semi-solide épais.
L'huile de silicone Diméthicone 100 a une douceur particulière, une douceur, une hydrophobicité, une bonne stabilité chimique, une excellente isolation électrique et une résistance aux températures élevées.


L'huile de silicone Diméthicone 100 a un point d'éclair élevé, un point de congélation bas, une utilisation à long terme entre -50 ℃ ~ +200 ℃ , un faible coefficient viscosité-température, un taux de compression élevé, une faible tension superficielle, une résistance hydrofuge à l'humidité, un faible coefficient de conduction thermique. .
L'huile de silicone Dimethicone 100 est un polymère de silicone linéaire 100 % actif avec une viscosité de seulement 10 cps.


Habituellement, les silicones linéaires sont de gros polymères de haut poids moléculaire (polydiméthylsiloxanes) et sont visqueuses et ressemblent davantage à de l'huile, tandis que cette huile de silicone spéciale Dimethicone 100 est une forme non visqueuse.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
L'huile de silicone Diméthicone 100 est utilisée pour sa faible viscosité dans divers produits liquides de soins de la peau et des cheveux à faible viscosité.
L'huile de silicone Dimethicone 100 éliminera le blanchiment des crèmes et lotions lorsqu'elle est frottée sur la peau.
L'huile de silicone Diméthicone 100 donne une sensation non grasse et sèche.


L'huile de silicone Diméthicone 100 améliore le peignage humide et sec et donne douceur et brillance soyeuse aux cheveux.
L'huile de silicone Diméthicone 100 rend les couleurs plus dispersibles (agit comme solvant).
L'huile de silicone Diméthicone 100 est utilisée comme ingrédient cosmétique, lubrifiant élastomère et plastique, fluide isolant électrique, agent anti-mousse ou brise-mousse, fluide mécanique, agent de démoulage, agent tensioactif et finition à base de solvant et liquide de graisse du cuir.


L'huile de silicone Diméthicone 100 est utilisée pour les colorants, les revitalisants, les nettoyants et les shampoings.
L'huile de silicone Diméthicone 100 peut être utilisée à une température de 50 ~ 180 °C, largement utilisée comme isolation, lubrification, choc, huile anti-poussière, liquide diélectrique et caloporteur.


L'huile de silicone Diméthicone 100 est utilisée comme additif pour mousse, décapant, peinture et cosmétiques quotidiens, etc.
Parce que l’huile de silicone Dimethicone 100 a une fonction physique et chimique spéciale et excellente, elle peut être utilisée dans de nombreuses industries différentes.
L'huile de silicone Dimethicone 100 est utilisée dans l'industrie cosmétique pour les crèmes de soin de la peau, les gels de bain, les shampoings et autres formulations cosmétiques avec une excellente douceur et un toucher soyeux.


L'huile de silicone Dimethicone 100 est utilisée pour le caoutchouc, le plastique, le latex, le polyuréthane, l'industrie légère : comme agent de démoulage de modèle, agent azurant et agent de démoulage de certains produits en caoutchouc, plastique, latex, polyuréthane et production artisanale.


L'huile de silicone Dimethicone 100 est utilisée dans les machines, l'automobile, l'instrumentation, l'électronique et d'autres industries utilisées comme lubrifiants de haute qualité, ressorts liquides, liquides de coupe, huile tampon, huile de transformateur, liquide de frein haute température, liquide de frein, huile d'amortissement d'instrumentation, agents de démoulage. et autre cadre de modélisation.


L'huile de silicone Dimethicone 100 est utilisée dans l'industrie du textile et de l'habillement comme adoucissant, hydrofuge, modificateur de sensation, lubrification du fil à coudre, lubrification sous pression de filière de fibres chimiques et additifs de doublure de vêtements.
Ajoutez de l'huile de silicone Diméthicone 100 à d'autres additifs dans l'industrie du cuir et des produits chimiques pour le cuir. Elle peut être utilisée comme adoucissant, hydrofuge, agent de toucher, antimousse, azurant.


L'huile de silicone Dimethicone 100 est utilisée dans l'industrie pharmaceutique, alimentaire, chimique, de la peinture et des matériaux de construction comme antimousses, lubrifiants et autres peintures résistantes aux intempéries.
L'huile de silicone Dimethicone 100 est utilisée à d'autres fins spécifiques et avec d'autres nouveaux matériaux.


L'huile de silicone Diméthicone 100 est utilisée pour sa faible viscosité dans divers produits liquides de soins de la peau et des cheveux à faible viscosité.
L'huile de silicone Dimethicone 100 éliminera le blanchiment des crèmes et lotions lorsqu'elle est frottée sur la peau.
L'huile de silicone Diméthicone 100 donne une sensation non grasse et sèche.


L'huile de silicone Diméthicone 100 est un ingrédient actif dans une variété de vernis pour automobiles, meubles, métaux et spéciaux en pâte, émulsion et vernis et aérosols à base de solvants.
L'Huile de Silicone Diméthicone 100 améliore le peignage humide et sec et donne douceur et brillance soyeuse aux cheveux.


L'huile de silicone Diméthicone 100 rend les couleurs plus dispersibles (agit comme solvant).
Les applications de l'huile de silicone Dimethicone 100 comprennent les ingrédients cosmétiques, les lubrifiants pour élastomères et plastiques, les fluides isolants électriques, les agents anti-mousse ou anti-mousse, les fluides mécaniques, les agents de démoulage, les agents tensioactifs et les finitions à base de solvants et les graisses du cuir.



AVANTAGES DE L'HUILE DE SILICONE DIMÉTHICONE 100 :
Facilité d'application, de frottement et de polissage ; rehausse la couleur; haute déperlance; haute compressibilité; cisaillement et rupture élevées; aptitude à l'étalement et compatibilité élevées ; faible risque environnemental ; faible risque d'incendie; faible réactivité et pression de vapeur ; faible énergie de surface ; bonne stabilité thermique; essentiellement inodore, insipide et non toxique ; soluble dans une large gamme de solvants pour les applications de soins personnels ; désavonnage (empêche la formation de mousse lors du frottement) pour les applications industrielles ; haute rigidité diélectrique; action d'amortissement élevée ; résistant à l'oxydation, aux produits chimiques et à l'eau



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'HUILE DE SILICONE DIMÉTHICONE 100 :
1. Douceur, douceur, hydrophobicité, bonne stabilité chimique et propriété d'isolation.
2. Résistance aux hautes et basses températures et point d’éclair élevé.
3. Point de congélation bas (il peut être utilisé de manière chronique à des températures comprises entre **0 ℃ et ***0 ℃ ).
4. Petit coefficient viscosité-température, grand taux de compression et faible tension superficielle.



AVANTAGES DES INGRÉDIENTS DE L'HUILE DE SILICONE DIMÉTHICONE 100 :
*Apaisant, anti-inflammatoire,
*Conditionnement capillaire, contrôle des frisottis,
*Exfoliant, resurfaçant, lissant,
*Flou, flou, réduction des pores



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
Numéro MDL : MFCD00132673
Formule : (CH₃)₃SiO(Si(CH₃)₂O)n
Point de fusion : −59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 101 °C(lit.)
densité : 0,963 g/mL à 25 °C
densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Fp : >270 °C (518 °F)
température de stockage : 2-8°C
solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (avec parcimonie),
Toluène (avec parcimonie)
forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 0,853
couleur: Clair incolore
Odeur : Inodore
Solubilité dans l’eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE

Merck : 14 8495
Constante diélectrique : 2,7 ( ambiante )
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Diméthylsiloxanes et silicones (63148-62-9)
N° CAS : 63148-62-9
N° MDL : MFCD00132673
Formule moléculaire : [-Si(CH3)2O-]n
Poids moléculaire : 74,15
Merck : 148495.00
Code tarifaire harmonisé : 3910.00
Aspect : liquide visqueux incolore.
Point d'ébullition : 140 °C/0,002 mmHg
Point d'éclair : >270 °C (518 °F)
Densité : 0,96
n20/J : 1,40
Densité de vapeur : 1,00

Pression de vapeur : 5 mmHg
Point d'ébullition : > 140 °C (0,002 mmHg)) (lit.)
Densité : 0,96 g/ml (25 °C)
Numéro MDL : MFCD00132673
Numéro CAS : 63148-62-9
Aspect : Liquide transparent incolore
Viscosité (25 ℃ ), cSt : 100 ± 5
Densité (25 ℃ , g/cm3) : 0,962 ~ 0,972
Indice de réfraction, 25 ℃ : 1,4020 ~ 1,4040
Point d'éclair, ℃ : ≥ 250
Volatil (150 ℃ /2h), % : ≤ 1,00
Indice d'acide (KOH), μg/g : ≤10,0

Aspect : Liquide visqueux clair
Spectre infrarouge : Conforme
Indice de réfraction : 1,4020 à 1,4050 (20°C, 589 nm)
Échelle de couleurs : ≤35 APHA
Viscosité : 95 à 105 cSt (à 25°C)
Volatils : ≤0,5 % (200°C)
Aspect : Poudre blanche ou blanche ou pouvoir cristallin, inodore
Solubilité : Très soluble dans le N,N-Diméthylformamide,
Soluble dans le méthanol,
Acide acétique inglacial peu soluble,
Très légèrement soluble dans le chloroforme,
Pratiquement insoluble dans l'eau.
Point de fusion : 152°C~156°C

Point d'éclair, coupe fermée : >100 °C
Point d'éclair, coupe ouverte : >326 °C
Milieu moussant : non aqueux
Fonctionnalité : Diméthyle
Viscosité Kentique/cinématique : 100 centistokes
Plage d'efficacité du pH : 3-10
Point d'écoulement : -65 °C
Indice de réfraction : 1,403
Haute température de service : 200 °C
Basse température de service : -40 °C
Densité spécifique à 25°C : 0,964
Tension superficielle (actifs 1", 25°C) : 20,9 mN/m
Conductivité thermique : 0,155 W/m - K
Température d'utilisation : inférieure à 90 °C.



PREMIERS SECOURS DE L'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HUILE DE SILICONE DIMETHICONE 100 :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


HUILE DE SILICONE DIMÉTHYLIQUE

L'huile de diméthylsiloxane, également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS), est un polymère à base de silicone composé d'unités répétitives de monomères de diméthylsiloxane.
L'huile de diméthylsilicone est un liquide transparent, inodore et inerte avec une large gamme d'applications en raison de sa combinaison unique de propriétés physiques et chimiques.
L'huile de diméthylsilicone est très stable, non réactive et résistante à l'humidité, à la chaleur et aux produits chimiques, ce qui la rend utile dans une variété d'applications industrielles, médicales et cosmétiques.

Numéro CAS : 63148-62-9
Numéro CE : 276-317-1



APPLICATIONS


L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme lubrifiant dans divers systèmes mécaniques en raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes et de sa faible viscosité.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide caloporteur dans les applications à haute température en raison de sa stabilité thermique élevée et de sa faible volatilité.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide d'amortissement dans les amortisseurs pour réduire les vibrations et le bruit.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de démoulage dans les processus de moulage pour empêcher le collage du moule et du produit moulé.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent anti-mousse dans divers processus industriels, tels que la production de papier, la fabrication de produits chimiques et la transformation des aliments.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide diélectrique dans les transformateurs haute tension, les condensateurs et autres équipements électriques en raison de sa rigidité diélectrique élevée et de sa faible conductivité électrique.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme additif dans les produits de soins personnels et cosmétiques, tels que les shampooings, les après-shampooings et les crèmes pour la peau, pour améliorer leur étalement et leur douceur.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme revêtement pour les composants électroniques afin de les protéger de l'humidité et des contaminants.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme tensioactif dans la production textile pour améliorer les processus de teinture et de finition.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme additif dans les peintures, les revêtements et les mastics pour améliorer leur résistance à l'eau et leur durabilité.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent hydrofuge dans les équipements et tissus d'extérieur, tels que les tentes, les sacs à dos et les imperméables.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme stabilisant dans la production de caoutchouc et de plastique pour améliorer leur stabilité thermique et leur durabilité.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de polissage dans la production de lentilles optiques et d'autres composants de précision.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme modificateur de viscosité dans les huiles moteur et autres lubrifiants pour améliorer leurs performances dans des conditions extrêmes.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide dans les systèmes hydrauliques et d'autres applications à haute pression en raison de ses excellentes propriétés de lubrification et de stabilité.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme huile de support dans la production de parfums et d'huiles essentielles.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme liquide de refroidissement dans divers processus industriels, tels que le travail des métaux et l'usinage.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme solvant dans la production de produits chimiques spécialisés, tels que les silicones et les silanes.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme lubrifiant dans la production de poudres métalliques et d'autres matériaux en poudre.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de démoulage dans la production de produits moulés en caoutchouc.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme lubrifiant dans l'industrie alimentaire, en particulier dans la production de produits de boulangerie et de confiserie.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent anti-mousse dans la production de bière et d'autres boissons gazeuses.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide porteur dans l'impression à jet d'encre et d'autres procédés d'impression.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme lubrifiant dans la production de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme retardateur de flamme dans diverses applications, telles que les plastiques, les textiles et les matériaux de construction.


L'huile de diméthylsilicone a une large gamme d'applications en raison de ses excellentes propriétés telles que la stabilité thermique, la compressibilité élevée, la faible tension superficielle et l'inertie chimique.
Certaines de ses applications incluent :

Lubrifiant pour machines et équipements.
Agent de démoulage pour moulage plastique et caoutchouc.
Agent anti-mousse dans diverses industries.
Fluide isolant dans les équipements électriques.
Fluide caloporteur dans les systèmes de chauffage et de refroidissement.
Agent anti-mousse dans l'industrie alimentaire et des boissons.
Additif dans les produits de soins personnels tels que les shampooings et les lotions.
Adoucissant textile et hydrofuge.
Additif pour encre d'imprimerie.
Matériau de revêtement pour composants électroniques.
Fluide hydraulique dans les industries aéronautique et automobile.
Liquide d'amortissement pour amortisseurs et amortisseurs.
Additif de carburant pour améliorer l'efficacité de la combustion.
Composant adhésif et scellant.
Agent de démoulage pour fibre de verre et composites.
Agent hydrophobe pour matériaux poreux.
Agent émulsifiant pour produits cosmétiques.
Fluide porteur pour les formulations de pesticides.
Revêtement de protection pour surfaces métalliques.
Un inhibiteur de corrosion.
Additif pour produits chimiques de spécialité et revêtements.
Améliorateur de brillance et de surface pour peintures et revêtements.
Composant des agents nettoyants pour équipements électroniques.
Ingrédient dans la fabrication du caoutchouc et du plastique.
Composant des encres pour imprimantes à jet d'encre.
Agent de démoulage pour la fabrication de moules et le moulage
Lubrifiant pour diverses machines industrielles
Revêtement hydrofuge pour tissus, papier et autres matériaux
Agent anti-mousse pour procédés industriels
Ingrédient dans les produits de soins personnels tels que les shampooings, les revitalisants et les crèmes pour la peau
Fluide d'amortissement dans les systèmes de contrôle des vibrations
Additif dans les revêtements pour améliorer la résistance aux rayures et la dureté de surface
Fluide caloporteur dans les applications à haute température
Isolateur dans les équipements électriques et électroniques
Aide à la transformation dans la fabrication de matières plastiques
Fluide hydraulique dans les applications aérospatiales et aéronautiques
Revêtement pour composants automobiles pour protéger contre la corrosion et l'usure
Ingrédient dans la transformation et l'emballage des aliments en tant qu'agent de démoulage et agent anti-mousse
Additif dans les peintures et les revêtements pour améliorer les propriétés d'écoulement et de nivellement
Mastic et adhésif dans la construction et les applications de construction
Agent anti-bloquant dans la fabrication de films plastiques
Ingrédient dans les formulations d'encre et de toner pour une qualité d'impression et des performances améliorées
Fluide porteur dans les équipements de laboratoire et d'analyse
Additif dans les fluides de travail des métaux pour améliorer le pouvoir lubrifiant et la résistance à la corrosion
Agent de contrôle de la mousse dans la production de produits en caoutchouc synthétique et en latex
Humectant dans les produits agricoles pour prévenir la déshydratation
Composant dans les réactions de synthèse chimique de spécialité
Additif dans les fluides de forage pour une meilleure lubrification et un meilleur contrôle de la viscosité
Dispersant de colorants et de pigments dans l'industrie de l'imprimerie
Ingrédient dans les adjuvants et tensioactifs pour formulations agrochimiques.


L'huile de diméthylsilicone est utilisée dans la fabrication de produits en caoutchouc de silicone.
L'huile de diméthylsilicone est couramment utilisée comme agent de démoulage pour les plastiques et les élastomères.

L'huile de diméthylsilicone est également utilisée comme lubrifiant pour les surfaces métalliques.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme liquide de refroidissement dans l'électronique et d'autres applications à haute température.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent antimousse dans la production de peintures, de revêtements et d'adhésifs.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide d'amortissement dans les amortisseurs et les amortisseurs de vibrations.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide hydraulique dans certaines applications.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide de base dans certains produits de soins personnels et cosmétiques.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme tensioactif dans certains produits de nettoyage.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de conditionnement dans certains produits de soins capillaires.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée dans certaines applications industrielles comme fluide caloporteur.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de revêtement pour les fibres optiques.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée dans la production d'émulsions de silicone et d'autres produits à base de silicone.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme stabilisateur de mousse dans certaines applications alimentaires et de boissons.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée dans la production de graisse de silicone et d'autres lubrifiants.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide porteur pour certaines applications pharmaceutiques et biotechnologiques.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de démoulage dans la production de produits en caoutchouc et en plastique.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide diélectrique dans certains équipements électriques.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée dans la production de résines de silicone et d'autres matériaux à base de silicone.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme scellant dans certaines applications industrielles.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme solvant dans certaines réactions chimiques.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme auxiliaire technologique dans la production de certains produits alimentaires et boissons.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme agent de dégivrage dans certains systèmes de réfrigération.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme fluide d'amortissement dans certains systèmes de suspension automobile.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme lubrifiant et protecteur pour certaines armes à feu et autres armes.



DESCRIPTION


L'huile de diméthylsiloxane, également connue sous le nom de polydiméthylsiloxane (PDMS), est un polymère à base de silicone composé d'unités répétitives de monomères de diméthylsiloxane.
L'huile de diméthylsilicone est un liquide transparent, inodore et inerte avec une large gamme d'applications en raison de sa combinaison unique de propriétés physiques et chimiques.

L'huile de diméthylsilicone est très stable, non réactive et résistante à l'humidité, à la chaleur et aux produits chimiques, ce qui la rend utile dans une variété d'applications industrielles, médicales et cosmétiques.
L'huile de diméthylsilicone est un lubrifiant et un agent de démoulage couramment utilisé en raison de sa faible tension superficielle, de son coefficient d'étalement élevé et de sa faible viscosité.

L'huile de diméthylsilicone est également utilisée comme tensioactif, agent antimousse et antimousse en raison de sa capacité à réduire la tension superficielle.
L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée dans la production de plastiques, de caoutchoucs et d'autres matériaux comme additif pour améliorer le traitement et les performances.

Dans le domaine médical, l'huile de diméthylsilicone est utilisée comme revêtement pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les implants, en raison de sa biocompatibilité et de sa capacité à réduire la friction.
L'huile de diméthylsilicone est également utilisée dans les systèmes d'administration de médicaments et les applications d'ingénierie tissulaire.

L'huile de diméthylsilicone est couramment utilisée dans l'industrie cosmétique comme agent revitalisant pour les cheveux et la peau en raison de sa capacité à former un film protecteur à la surface des cheveux ou de la peau.
L'huile de diméthylsilicone est également utilisée dans la production de produits de soins personnels, tels que les shampooings, les lotions et les écrans solaires.

L'huile de diméthylsilicone est également utilisée dans l'industrie électronique comme fluide diélectrique, matériau isolant et agent de démoulage. Il est utilisé dans la production de composants électroniques, tels que les semi-conducteurs, les écrans LCD et les fibres optiques.

L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée comme outil de recherche dans les domaines de la microfluidique et de la physique de la matière molle en raison de ses propriétés rhéologiques et de surface uniques.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée dans la production de dispositifs microfluidiques, tels que les systèmes de laboratoire sur puce, et comme système modèle pour étudier le comportement des matériaux mous.

En résumé, l'huile de diméthylsilicone est un polymère polyvalent et largement utilisé avec des applications allant des lubrifiants industriels et des agents de démoulage aux revêtements médicaux et aux ingrédients cosmétiques.

L'huile de silicone diméthylique est un liquide incolore et inodore composé d'un mélange de siloxanes linéaires et cycliques.
L'huile de diméthylsilicone est un fluide non réactif avec une excellente stabilité thermique et un point d'éclair élevé.

L'huile de diméthylsilicone est un type d'huile de silicone qui a été largement utilisé dans diverses applications industrielles.
L'huile de diméthylsilicone a une faible tension superficielle et peut être facilement étalée sur les surfaces pour assurer la lubrification.
L'huile de silicone diméthylique est compatible avec une large gamme de matériaux, y compris les métaux, les plastiques et les élastomères.

L'huile de diméthylsilicone présente une grande stabilité au cisaillement, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans des applications à fortes contraintes.
L'huile de diméthylsilicone a une faible viscosité et peut facilement s'écouler à travers de petits espaces et canaux, ce qui la rend utile comme lubrifiant dans les mécanismes de précision.

L'huile de diméthylsilicone résiste à l'oxydation, à l'humidité et à la plupart des produits chimiques, ce qui la rend idéale pour une utilisation dans des environnements difficiles.
L'huile de diméthylsilicone a une large plage de températures et peut être utilisée dans des applications à haute et à basse température.
L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée comme fluide caloporteur en raison de son excellente conductivité thermique et de sa stabilité.

L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée comme agent de démoulage en raison de ses propriétés antiadhésives.
L'huile de diméthylsilicone peut être utilisée comme agent anti-mousse en raison de sa capacité à se décomposer et à empêcher la formation de mousse.

L'huile de silicone diméthylique est couramment utilisée comme fluide hydraulique en raison de ses excellentes propriétés lubrifiantes.
L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée comme fluide de base pour les graisses et les pâtes de silicone.

L'huile de diméthylsilicone possède d'excellentes propriétés diélectriques, ce qui la rend utile dans l'industrie électronique.
L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée comme fluide d'amortissement pour réduire les vibrations et le bruit dans les systèmes mécaniques.
L'huile de diméthylsilicone est couramment utilisée comme composant dans les produits de soins personnels, tels que les crèmes pour la peau et les après-shampooings.

L'huile de diméthylsilicone est également utilisée comme ingrédient dans les lubrifiants et les agents de démoulage de qualité alimentaire.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme ingrédient dans les peintures et les revêtements pour améliorer leur durabilité et leur imperméabilité à l'eau.

L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée dans l'industrie textile comme adoucissant et imperméabilisant.
L'huile de diméthylsilicone est couramment utilisée comme composant dans les adhésifs et les mastics.
L'huile de diméthylsilicone est souvent utilisée comme lubrifiant dans la fabrication de produits en plastique et en caoutchouc.

L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme composant dans les fluides automobiles, tels que les liquides de frein et les fluides de direction assistée.
L'huile de diméthylsilicone peut être utilisée comme liquide de refroidissement dans les transformateurs électriques et autres équipements haute tension.
L'huile de silicone diméthylique est souvent utilisée dans la production de dispositifs médicaux et de produits pharmaceutiques en raison de sa nature inerte et biocompatible.



PROPRIÉTÉS


Formule chimique : (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]nSi(CH3)3
Masse moléculaire : variable selon le degré de polymérisation (généralement entre 500 et 50 000 g/mol)
Aspect : liquide clair et incolore
Odeur : inodore ou légèrement moisi
Densité : 0,96 - 0,98 g/cm3 à 20°C
Point de fusion : -50 à -60°C
Point d'ébullition : 150 - 220°C (selon le poids moléculaire)
Point d'éclair : >200°C (coupe fermée)
Viscosité : varie selon le degré de polymérisation (généralement entre 5 et 10 000 cSt à 25°C)
Solubilité : insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques tels que l'hexane, l'heptane, le toluène et le benzène
Tension superficielle : 21,2 - 21,8 mN/m à 25°C
Constante diélectrique : 2,4 - 2,6 à 25°C
Indice de réfraction : 1.395 - 1.410 à 25°C
Stabilité thermique : stable à haute température (jusqu'à 300°C) dans l'air ou sous atmosphère inerte
Stabilité chimique : chimiquement stable dans des conditions normales, résistant aux acides, aux bases et aux agents oxydants
Inflammabilité : ininflammable
Toxicité : faible toxicité, aucun effet nocif signalé chez l'homme à des niveaux d'exposition typiques
Biodégradabilité : difficilement biodégradable, persistant dans l'environnement
pH : neutre
Stabilité à l'oxydation : bonne, résistant à la dégradation oxydative
Lubrification : excellentes propriétés lubrifiantes, réduit la friction et l'usure dans les systèmes mécaniques
Hydrophobicité : hautement hydrophobe, repousse l'eau et les autres liquides polaires
Propriétés émulsifiantes : peut être utilisé pour stabiliser les émulsions d'huile et d'eau
Propriétés moussantes : peut être utilisé comme anti-mousse dans diverses applications
Propriétés rhéologiques : peuvent être utilisées pour contrôler le comportement d'écoulement de divers matériaux, tels que les peintures et les revêtements.



PREMIERS SECOURS


En cas d'inhalation :

Déplacez la personne dans un endroit bien aéré et donnez-lui de l'air frais.
Si la respiration est difficile, fournir de l'oxygène ou consulter immédiatement un médecin.
En cas d'inconscience, placez la personne en position de récupération et consultez immédiatement un médecin.
Si la respiration s'est arrêtée, pratiquez la respiration artificielle ou consultez immédiatement un médecin.


En cas de contact avec la peau :

Retirer les vêtements contaminés et rincer abondamment à l'eau la zone de peau affectée.
En cas d'irritation cutanée, consulter un médecin.
N'essayez pas d'enlever la substance de la peau avec des solvants ou des diluants.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer abondamment les yeux avec de l'eau, en tenant les paupières écartées, pendant au moins 15 minutes.
Consulter immédiatement un médecin.


En cas d'ingestion :

Ne pas faire vomir.
Consulter immédiatement un médecin.
Si la personne est consciente, rincer abondamment la bouche avec de l'eau.


Autres mesures de premiers secours :

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Consulter immédiatement un médecin si des symptômes inhabituels surviennent.
Apportez toujours le contenant ou l'étiquette avec vous lorsque vous consultez un médecin.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Utiliser uniquement dans des zones bien ventilées.
Portez un équipement de protection individuelle approprié tel que des gants, des lunettes de sécurité et un respirateur si nécessaire.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des étincelles et des flammes nues.

Ne pas fumer ni manger lors de la manipulation du produit.
Ne pas respirer les vapeurs ou les brouillards.
Éviter de rejeter le produit dans l'environnement.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais, sec et bien aéré.
Gardez le récipient bien fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.

Ne pas stocker avec des agents oxydants ou des matériaux susceptibles de provoquer une réaction chimique.
Tenir à l'écart des sources de chaleur, des étincelles et des flammes nues.
Stocker à l'écart des matières incompatibles telles que les acides ou les bases fortes.

Ne pas entreposer avec de la nourriture, des boissons ou des aliments pour animaux.
Stocker dans une zone sécurisée à l'écart des enfants, des animaux et du personnel non autorisé.
Respectez toutes les réglementations locales et nationales pour le stockage et le transport du produit.



SYNONYMES


Polydiméthylsiloxane
PDMS
Fluide silicone
Diméthylpolysiloxane
Huile de silicone
Diméthicone
Huile de silicone méthylique
Siloxane
Siméthicone
Méthicone
Cyclométhicone
Octaméthylcyclotétrasiloxane
Décaméthylcyclopentasiloxane
D4
D5
D6
PDMS à terminaison triméthylsilyle
Méthylhydrogénopolysiloxane
Caoutchouc en silicone
Vinylméthylpolysiloxane
PDMS Dimethylsilyl End-Capped
Silicone polymère
Organopolysiloxane
Méthylphénylpolysiloxane
Huile de fluorosilicone
Polydiméthylsiloxane
PDMS
Diméthylpolysiloxane
Fluide siloxane
Fluide silicone
Huile de silicone
Diméthicone
Méthyl polysiloxane
Huile de silicone méthylique
Siloxane
Fluide diméthylsilicone
Élastomère de silicone
Caoutchouc en silicone
Caoutchouc de silicone liquide
Diméthylsiloxane
Organosilicium
Alkylsiloxane
Phénylméthylsiloxane
Fluorosilicone
Vinylméthylsiloxane
Méthylphénylsiloxane
Alkylphénylsiloxane
Huile de silicone hydrogénée
Huile de silicone à haute viscosité
Huile de silicone à faible viscosité

HUILE DE SILICONE DIMÉTHYLIQUE

Numero CAS:
63148-62-9

DÉFINITION de l'huile de silicone diméthylique
Dimethyl Silicone Oil Se compose de polymères de siloxane linéaires entièrement méthylés contenant des unités répétitives de formule (CH3)2SiO, avec des unités de blocage terminales triméthylsiloxy de formule (CH3)3SiOL'article du commerce utilisé comme agent antimousse peut être spécifié plus en détail quant au silicium total

L'huile de diméthylsilicone est une huile de diméthylsilicone transparente, incolore et inodore d'une viscosité de 400cSt à 25°C.
L'huile de silicone diméthylique remplace les groupes méthyle présents dans les huiles de silicone PDMS conventionnelles avec un pourcentage élevé de groupes diphényles.
Ce faisant, la stabilité thermique et la résistance à l'oxydation sont considérablement augmentées.
L'huile de diméthylsilicone offre une stabilité à long terme à 250°C (ouvert à l'air) et 300°C (fermé à l'air). Le fluide se caractérise en outre par son point d'éclair élevé, sa rigidité diélectrique élevée, sa stabilité à des pressions extrêmes, ses bonnes valeurs de capacité calorifique, son excellent pouvoir lubrifiant et son inertie vis-à-vis de pratiquement tous les substrats.
L'inertie chimique, la non-corrosivité, la stabilité thermique, le pouvoir lubrifiant et les faibles niveaux de toxicité font des fluides diméthylsilicone le produit de choix pour de nombreuses applications diverses.
L'huile de silicone diméthylique fait partie des silicones les plus polyvalentes et les plus économiques utilisées pour les agents de démoulage, les lubrifiants et les polis.

L'huile de diméthylsilicone est un siloxane polymérisé liquide avec des chaînes latérales organiques.
Le membre le plus important est le polydiméthylsiloxane.
Ces polymères présentent un intérêt commercial en raison de leur stabilité thermique relativement élevée, de leurs propriétés lubrifiantes et diélectriques.

Structure de l'huile de silicone diméthylique
Comme tous les siloxanes (par exemple, l'hexaméthyldisiloxane), le squelette du polymère est constitué d'atomes de silicium et d'oxygène alternés (...Si−O−Si−O−Si...).
De nombreux groupes peuvent être attachés aux centres de silicium tétravalent, mais le substituant dominant est le méthyle ou parfois le phényle.
De nombreux liquides de silicone sont des polymères linéaires coiffés de groupes triméthylsilyle. D'autres liquides de silicone sont des cyclosiloxanes.

Applications de l'huile de silicone diméthylique
Les huiles de diméthylsilicone sont principalement utilisées comme lubrifiants, huiles fluides thermiques ou fluides hydrauliques. Ce sont d'excellents isolants électriques et, contrairement à leurs analogues en carbone, ils sont ininflammables.
Leur stabilité en température et leurs bonnes caractéristiques de transfert de chaleur les rendent largement utilisés dans les laboratoires pour les bains chauffants ("bains d'huile") placés au-dessus des agitateurs à plaques chauffantes, ainsi que dans les lyophilisateurs comme réfrigérants. L'huile de silicone est également couramment utilisée comme fluide de travail dans les dashpots, les transformateurs de type humide, les pompes à diffusion et les réchauffeurs remplis d'huile.
L'utilisation aérospatiale comprend la boucle de refroidissement externe et les radiateurs du module Zvezda de la Station spatiale internationale, qui rejette la chaleur dans le vide de l'espace.
La classe d'huiles de silicone connues sous le nom de cyclosiloxanes possède bon nombre des mêmes propriétés que d'autres liquides siloxanes non cycliques, mais a également une volatilité relativement élevée, ce qui la rend utile dans un certain nombre de produits cosmétiques tels que les anti-transpirants.
Certaines huiles de silicone, telles que la siméthicone, sont de puissants agents anti-mousse en raison de leur faible tension superficielle.
L'huile de silicone diméthylique est utilisée dans des applications industrielles telles que la distillation ou la fermentation, où des quantités excessives de mousse peuvent être problématiques.
De l'huile de silicone diméthylique est parfois ajoutée aux huiles de cuisson pour éviter une formation excessive de mousse pendant la friture.
Les huiles de silicone utilisées comme lubrifiants peuvent être des agents antimousse (contaminants) par inadvertance dans les procédés où la mousse est souhaitée, comme dans la fabrication de mousse de polyuréthane.
L'huile de silicone est également l'un des deux principaux ingrédients de Silly Putty, avec l'acide borique.

Utilisations médicales de l'huile de silicone diméthylique
Les produits de consommation pour contrôler les flatulences contiennent souvent de l'huile de silicone.
Les huiles de silicone ont été utilisées comme substitut du fluide vitré pour traiter les cas difficiles de décollement de la rétine, tels que ceux compliqués de vitréorétinopathie proliférante, de grosses déchirures rétiniennes et de traumatismes oculaires pénétrants.
De plus, l'huile de silicone est utilisée en médecine générale et en chirurgie. En raison de ses propriétés hydrofuges et lubrifiantes, l'huile de silicone est considérée comme un matériau approprié pour l'entretien des instruments chirurgicaux.
L'huile de silicone diméthylique est également utilisée dans les examens rectaux numériques (DRE).

Utilisation automobile
L'huile de silicone diméthylique a été couramment utilisée comme fluide dans les ensembles d'embrayage de ventilateur de refroidissement automobile et est toujours utilisée dans les nouveaux embrayages de ventilateur électroniques.

Applications de l'huile de silicone diméthylique
MATÉRIEL DE DÉGAGEMENT : utilisé seul ou dans le cadre d'une formule composée,
L'huile de silicone diméthylique fournit un démoulage non carbonisant pour les moulages sous pression en caoutchouc, en plastique et en métal.

PRÉVENTION DE LA MOUSSE : Des quantités minimales de liquide contrôlent efficacement la mousse dans de nombreuses opérations de traitement, en particulier dans les systèmes non aqueux.
MECANICALFLUID : Excellentes caractéristiques viscosité-température
MATIÈRE SURFACE-ACTIVE : Ajoutée aux plastisols vinyliques, l'huile de silicone fluide INVELY-201 améliore les caractéristiques d'écoulement, désaère et lubrifie la surface de la pièce finie.
LUBRIFIANT : Le fluide fournit une excellente lubrification pour la plupart des surfaces en plastique et en élastomère. Le pouvoir lubrifiant avec les métaux dépend de la combinaison impliquée.
Des précautions doivent être prises pour sélectionner des métaux appropriés pour les pompes et autres éléments avec des pièces mobiles.
COSMÉTIQUES ET PRÉPARATIONS POUR LA PEAU : Le fluide d'huile de silicone IVNELY-201 est un ingrédient important dans les crèmes pour les mains, les protecteurs de la peau, les lotions solaires et les produits de soins capillaires, car il forme un film protecteur non gras qui résiste à l'eau et aux irritants d'origine hydrique, tout en permettant à la peau respirer. La littérature est disponible qui détaille l'utilisation du fluide dans les cosmétiques.
POLISSAGES ET SPÉCIALITÉS CHIMIQUES : Le fluide INVELY-201 est utilisé dans la plupart des polis pour automobiles et meubles pour sa facilité d'application, sa haute brillance avec un minimum de frottement et son film hydrofuge durable. Il est également utilisé dans d'autres formulations spécialisées, notamment les amidons en aérosol et les adoucissants textiles.
De la documentation supplémentaire est disponible.
ÉQUIPEMENT ÉLECTRIQUE/ÉLECTRONIQUE : Avec d'excellentes propriétés diélectriques, l'huile de diméthylsilicone peut être utilisée à la fois pour des applications d'isolation et d'amortissement.

Les applications incluent :
Fluides d'amortissement Instruments d'avions, Dashpots, Gyros, Compteurs, Amortisseurs, Relais temporisés, Dispositifs de temporisation, Amortisseurs de vibrations de torsion, Diff Huiles pour voitures motorisées
Fluides de bains thermiques (systèmes ouverts et fermés) Bains à haute température, bains à basse température, réchauffeurs/refroidisseurs
Dispositifs de transmission de puissance à vitesse contrôlée, embrayages hydrauliques, systèmes hydrauliques
Traitement du CBD par transfert de chaleur, bains chauffants, échangeurs de chaleur, bains à basse température, thermostats
Ressorts liquides et amortisseurs Systèmes de suspension de missiles, wagons de chemin de fer, camions
Cirage pour bateaux, vernis pour voitures, vernis pour meubles, nettoyants pour métaux, vernis pour vinyle, nettoyants pour vitres
Cosmétiques et produits pharmaceutiques Anti-transpirants, déodorants, crèmes et lotions pour les mains, laques pour les cheveux, rouges à lèvres, cosmétiques de maquillage ou de couleur, auxiliaires de traitement pour les préparations antibiotiques, shampooings et après-shampooings, crèmes à raser, bains de stérilisation, traitement des flacons et des seringues
Articles décoratifs antirouille, huiles pour armes à feu, nettoyants pour métaux
Calibration Fluids Flow tests, Calibration tests, Process flow modelling
Applications à haut cisaillement
Fluides hydrauliques Dispositifs à vitesse constante, commandes de moteur, formage de plastique à haute température, missiles et espace, systèmes de véhicules, systèmes hydrauliques navals, avions supersoniques
Condensateurs à fluide diélectrique, klystrons, magnétrons, tubes hyperfréquences, redresseurs de puissance, équipements radar, transformateurs (STO ‐ 50)
Agents de démoulage Pneus d'automobiles et de camions, Courroies de ventilateur. Moulage, lavage de lingotières, plastiques, tapis en caoutchouc, moulage de coques et de noyaux, talons et semelles de chaussures, agent de glissement de fils et de câbles
Textile hydrofuge, bouclier vestimentaire sous les bras
Antimousses Aromatic Scrubbing, Asphalt High Detergent Motor Oils, Petroleum Antimousses
Additifs de peinture et de revêtement Anti-mousse Gomme naturelle et résine synthétique, Vernis, Élimination du blocage des peintures à haute brillance, Pigment amélioré, Dispersion, Amélioration des caractéristiques de glissement ou de libération
Fluides de base pour graisses, Lubrifiant pour joints toriques, Pièces en caoutchouc et en plastique, Plastique ‐ à ‐ plastique, Plastique ‐ à ‐ métal, Plastique ‐ à ‐ mousse, Lubrification, Lubrifiant pour joints, Lubrifiant pour soupape
Lubrifiants pour fils de finition textile, adoucissants, hydrofuges
anti - bloquants Feuille de papier, feuille de plastique, caoutchouc, cire Cartons pour aliments
Emballage alimentaire Anti - bloquant, Viandes sèches, Assiettes en papier, Lubrifiant pour mousse et saran, Empêche l'accumulation de matière
Anti-mousse pour la transformation des aliments, libération d'aliments secs
Traitements de particules Colorants, Charges, Extincteurs, Particules, Pigments
Additifs pour caoutchouc et plastique Élimination du blocage, aides à l'extrusion, agents de démoulage internes, plastifiants
Phase stationnaire de chromatographie en phase gazeuse

Applications générales de l'huile de silicone diméthylique
Application dans l'industrie électromécanique.
L'huile de diméthylsilicone est largement utilisée dans les moteurs, les appareils électriques et les instruments électroniques comme moyen isolant pour la résistance à la température, la résistance à l'arc corona, la résistance à la corrosion, la résistance à l'humidité et la résistance à la poussière. Il est également utilisé comme agent d'imprégnation pour les transformateurs, les condensateurs et les transformateurs de balayage pour les téléviseurs, etc.
Dans diverses machines, instruments et compteurs de précision, l'huile de silicone diméthylique est utilisée comme matériau liquide antichoc et amortissant.
Les performances d'absorption des chocs de l'huile de siméthicone sont moins affectées par la température, et l'huile de silicone diméthylique est principalement utilisée dans les occasions avec de fortes vibrations mécaniques et de grands changements de température ambiante tels que les instruments utilisés dans les avions et les automobiles.
L'huile de diméthylsilicone est utilisée pour l'anti-choc, l'amortissement et la stabilisation des lectures d'instruments.
L'huile de silicone diméthylique peut également être utilisée comme source liquide.

Comme antimousse.
L'huile de silicone diméthylique est due au fait que l'huile de siméthicone a une faible tension superficielle et est insoluble dans l'eau, les huiles animales et végétales et les huiles minérales à point d'ébullition élevé, elle a une bonne stabilité chimique et est non toxique.
L'huile de diméthylsilicone a été largement utilisée comme agent antimousse dans les industries pétrolière, chimique et médicale. Dans les industries telles que les produits pharmaceutiques, la transformation des aliments, les textiles, l'impression et la teinture et la fabrication du papier, tant que 10 à 100 ppm d'huile de silicone sont ajoutés, l'huile de silicone diméthylique aura un bon effet anti-mousse.

En tant qu'agent de libération.
En tant qu'agent de démoulage, en raison de la non-adhérence entre l'huile de diméthylsilicone et le caoutchouc de silicone, le plastique, le métal, etc.
L'huile de silicone diméthylique est également utilisée comme agent de démoulage pour le moulage et le traitement de divers produits en caoutchouc et en plastique, ainsi que pour le moulage de précision.
L'utilisation d'huile de silicone diméthylique comme agent de démoulage est non seulement pratique pour le démoulage, mais rend également la surface du produit propre, lisse et de texture claire.

Utilisé comme revêtement isolant, anti-poussière et anti-moisissure.
En tant que revêtement isolant, anti-poussière et anti-moisissure, appliquez par trempage une couche d'huile de diméthylsilicone sur la surface du verre et de la céramique, et après traitement thermique à 250-300 ° C, une couche de semi-permanent imperméable, anti-moisissure et les propriétés isolantes peuvent être formées de film.
L'utilisation d'huile de diméthylsilicone pour traiter les appareils isolants peut améliorer les performances d'isolation de l'appareil.
L'utilisation d'huile de silicone diméthylique pour traiter les instruments optiques peut empêcher les lentilles et les prismes de moisir ; l'utilisation d'huile de silicone diméthylique pour traiter les flacons de médicaments peut prolonger la durée de conservation des médicaments et prévenir la perte de préparations due au collage au mur ; Le traitement de la surface du film cinématographique peut lubrifier, réduire la friction et prolonger la durée de vie du film.

Comme huile lubrifiante.
L'huile de silicone diméthylique convient comme huile lubrifiante pour le caoutchouc, les roulements et les engrenages en plastique. Il peut également être utilisé comme huile lubrifiante pour le frottement de laminage de l'acier contre l'acier à haute température, ou le frottement entre l'acier et d'autres métaux.
Cependant, l'huile de silicone diméthylique étant donné que les performances de lubrification de l'huile de silicone méthylique ne sont pas particulièrement bonnes à température ambiante, l'huile de silicone diméthylique n'est pas recommandée comme lubrifiant à température normale dans des circonstances normales.

Comme additif.
L'huile de diméthylsilicone peut être utilisée comme additif pour de nombreux matériaux, comme un agent de brillance pour les peintures.
L'ajout d'une petite quantité d'huile de silicone à la peinture peut empêcher la peinture de flotter ou de se froisser et améliorer la brillance du film de peinture.
En ajoutant une petite quantité d'huile de silicone à l'encre, l'huile de silicone diméthylique peut améliorer la qualité d'impression, en ajoutant une petite quantité d'huile de silicone à l'huile de polissage (telle que le vernis de voiture), peut augmenter la luminosité, protéger le film de peinture et avoir excellent effet imperméable.

Application en médecine et santé.
L'huile de silicone diméthylique est non toxique pour le corps humain et n'est pas décomposée par les fluides corporels. L'huile de silicone diméthylique est donc également largement utilisée dans les services médicaux et de santé.
L'huile de silicone diméthylique profite de son effet anti-mousse, l'huile de silicone diméthylique a été transformée en comprimés anti-ballonnements gastro-intestinaux oraux, en aérosol anti-mousse pour l'œdème pulmonaire et en d'autres médicaments.
L'ajout d'huile de silicone à la pommade peut améliorer la capacité de pénétration du médicament dans la peau et améliorer l'efficacité du médicament.
Certaines pommades à base d'huile de silicone ont de bons effets curatifs sur les brûlures, les dermatites, les escarres, etc. Utilisant l'effet anticoagulant de l'huile de silicone, elle peut être utilisée pour traiter la surface des récipients de stockage du sang et prolonger la durée de conservation des échantillons de sang.
L'huile de silicone diméthylique peut également être utilisée comme lubrifiant humide pour les préservatifs, et l'huile de silicone diméthylique ne tue pas les spermatozoïdes.

Autres aspects.
L'huile de diméthylsilicone a de nombreuses autres utilisations.
Par exemple : en tirant pleinement parti de son point d'éclair élevé, inodore, incolore, transparent et non toxique pour le corps humain, l'huile de silicone diméthylique peut être utilisée comme caloporteur dans les bains d'huile ou les thermostats en acier, verre, céramique et autres l'industrie et la recherche scientifique.
Utilisant ses bonnes performances de résistance au cisaillement, l'huile de silicone diméthylique peut être utilisée comme huile hydraulique, en particulier l'huile hydraulique pour l'aviation.
L'utiliser pour traiter la tête de filature de rayonne peut éliminer l'électricité statique et améliorer la qualité de filature.
L'ajout d'huile de silicone aux cosmétiques peut améliorer les effets hydratants et protecteurs sur la peau, etc.

Description de l'huile de diméthylsilicone :
L'huile de diméthylsilicone est un liquide non polaire et non miscible avec des solvants polaires tels que l'eau ou des alcools à chaîne courte dans des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques, des chlorohydrocarbures, des éthers, des esters, des cétones et des alcools supérieurs.
L'huile de diméthylsilicone peut être soluble dans n'importe quelle proportion.

Propriétés physiques typiques de l'huile de diméthylsilicone :
Aspect : Liquide incolore et limpide
Viscosité à 25 ℃ , mm2/s, environ : 50
Gravité spécifique à 25 ℃ , environ : 0,959
Point d'éclair (coupe ouverte), ℃ , environ : 280
Point de congélation, ℃ , environ : -55
Indice de réfraction à 25 ℃ , environ : 1,402
Tension superficielle à 25 ℃ , mN/m, environ : 20,7
Pression de vapeur à 200 ℃ , Pa, environ : 1,33
Capacité thermique spécifique entre 40 ℃ et 200 ℃ , J/(gK) : 1,46
Conductivité thermique, W/(mK), environ : 0,16
Coeff viscosité/température, environ : 0,59
Coefficient viscosité/température = 1-(viscosité à 99 ℃ /viscosité à 38 ℃ )

Applications potentielles de l'huile de diméthylsilicone :
L'huile de diméthylsilicone est utilisée comme :
Fluides thermostatiques (-50 ℃ à +200 ℃ )
Produits anti-taches pour photocopieurs
Agents diluants et plastifiants pour RTV et mastics silicones
Matière première pour Antimousse
Lubrification dans les produits d'entretien (cirages, cirages, cirages pour sols et meubles, etc.)
Additifs de peinture (effets anti-cratérisation, anti-flottement/inondation et anti-rayures, etc.)
Traitement hydrofuge : de poudres (pour peintures et plastiques) / de fibres : fibres de verre
Agents de démoulage (démoulage de plastiques et de pièces moulées en métal)
Lubrifiants (lubrification des élastomères ou plastiques sur métal)
Tensioactifs pour mousse styrène-butadiène
Application HCR pour réduire la dureté

Emballage et stockage de l'huile de silicone diméthylique :
emballer en fûts de 25kgs et 200kgs, dans des conteneurs de 1000kgs ou dans un réservoir de 20 tonnes
Lorsqu'elle est stockée dans l'emballage d'origine non ouvert de l'huile de silicone diméthylique à une température ou entre -20 et +50 ℃ , l'huile de silicone diméthylique peut être conservée jusqu'à 36 mois à compter de sa date de fabrication (date de péremption).
Passée cette date, les silicones ne garantissent plus la conformité du produit aux spécifications de vente.

Propriétés physico-chimiques de l'huile de silicone diméthylique
Formule moléculaire : (C2H6OSi)n
Masse molaire : 236.534
Densité : 0,971
Point de fusion : -35°C
Point de fusion : 155-220°C
Solubilité dans l'eau : INSOLUBLE
Condition de stockage : température ambiante
MDL : MFCD00148360
Proprietes physiques et chimiques
Aspect : liquide transparent incolore
Les principales caractéristiques de l'huile de diméthylsilicone sont non toxiques et insipides, avec une inertie physiologique, une bonne stabilité chimique, une isolation électrique et une résistance aux intempéries, une bonne hydrophobicité et une résistance élevée au cisaillement, l'huile de diméthylsilicone peut être utilisée de -50 ° c à 200 °C pendant longtemps.

Utilisations de l'huile de silicone diméthylique
Secteur industriel utilisé comme huile lubrifiante, huile anti-vibration, huile isolante, agent anti-mousse, agent de démoulage, etc. ;
Et utilise; Largement utilisé comme isolant, lubrifiant, anti-vibration, huile anti-poussière, fluide diélectrique et caloporteur, et utilisé comme anti-mousse, additif pour le décapage de film, peinture et cosmétique à usage quotidien, etc.

Codes de risque : 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité : S24/25 - Éviter le contact avec la peau et les yeux.

Caractéristiques de l'huile de silicone diméthylique
Résistance à la chaleur
Les fluides à base de silicone ont une stabilité exceptionnelle contre l'oxydation thermique.

Résistance au froid
Les fluides à base de silicone résistent bien aux basses températures. Le fluide silicone méthylphényle, formulé pour les applications à basse température, conserve sa fluidité même à -65°C.

Stabilité de la viscosité
Il y a peu de changement de viscosité sur une large plage de températures.

Stabilité chimique
Les fluides à base de silicone sont presque totalement chimiquement inactifs. À température ambiante, ils ne montrent presque aucun effet des solutions alcalines (jusqu'à 10 %) ou des solutions acides (jusqu'à 30 %).

Non corrosif et peu d'effet sur les autres matériaux
Les fluides à base de silicone n'ont presque aucun effet néfaste sur les métaux et de nombreux autres matériaux.

Faible tension superficielle
Les fluides à base de silicone ont une tension superficielle beaucoup plus faible que l'eau et les autres huiles synthétiques courantes.

Détails du produit de l'huile de silicone diméthylique :
Forme : Liquide
Type d'emballage: Tambour HDPE
Pureté : 99 %
Emulsions actives : 35%

Propriétés calculées de l'huile de silicone diméthylique
Poids moléculaire : 74,15
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 74,018791345
Masse monoisotopique : 74,018791345
Surface polaire topologique : 17,1 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Charge formelle : 0
Complexité : 29
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Propriétés typiques de l'huile de silicone diméthylique
Fluides de diméthylsilicone
Visco(cs): 100
point_p : -50 max.
Gravité spécifique à 25 °C : 0,965
IR : 1.403
Tension Superficielle 25°C (mN/m): 20.9
Résistivité volumique (TΩ·m) : 1 min.

Utilisation de l'huile de silicone diméthylique
L'huile de diméthylsilicone peut être utilisée seule et a une bonne solubilité dans l'alcool anhydre et la plupart des solvants.
Sécurité et stockage
Soyez prudent lorsque vous manipulez de l'huile de silicone volatile à la température du point d'éclair.
Tenir à l'écart du feu et de la lumière directe du soleil. Conserver dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un fût propre et hermétique en plastique ou en fer revêtu d'une durée de conservation de 36 mois.
À des températures plus élevées, l'huile organosiliciée est sensible à la contamination par des acides forts, des bases fortes et certains composés métalliques et oxydants.
L'oxydant peut également augmenter la viscosité de l'huile de silicone. Il est recommandé de vérifier régulièrement le point d'éclair de l'huile de silicone pour surveiller la sécurité de fonctionnement.
Des conditions d'inflammabilité peuvent exister si l'huile de silicone fume.
Ce produit n'est pas expressément déclaré applicable à des applications médicales ou pharmaceutiques. Ne pas utiliser pour l'injection humaine.

EFFETS AIGUS SUR LA SANTÉ
AVALÉ
Bien que l'ingestion ne soit pas censée produire d'effets nocifs, le matériau peut toujours être nocif pour la santé de l'individu après l'ingestion, en particulier lorsque des dommages préexistants aux organes (par exemple, le foie, les reins) sont évidents.
Les définitions actuelles des substances nocives ou toxiques sont généralement fondées sur des doses entraînant la mortalité (décès) plutôt que sur celles entraînant la morbidité (maladie, mauvais état de santé).
L'inconfort du tractus gastro-intestinal peut provoquer des nausées et des vomissements. Dans un cadre professionnel, cependant, l'ingestion de quantités insignifiantes n'est pas considérée comme une source de préoccupation.
Les fluides à base de silicone n'ont pas une toxicité aiguë élevée. Ils peuvent avoir un effet laxatif et provoquer une dépression du système nerveux central.
Ils sont connus pour réduire les ballonnements et les gaz. L'aspiration de fluides de silicone peut produire une inflammation des poumons.
Matériau de poids moléculaire élevé ; lors d'une exposition aiguë unique, on s'attendrait à ce qu'il passe par le tractus gastro-intestinal avec peu de changement/d'absorption.
Parfois, l'accumulation de matière solide dans le tube digestif peut entraîner la formation d'un bézoard (concrétion), produisant une gêne.

ŒIL
Des preuves limitées ou une expérience pratique suggèrent que le matériau peut provoquer une irritation des yeux chez un nombre important d'individus.
Un contact prolongé avec les yeux peut provoquer une inflammation caractérisée par une rougeur temporaire de la conjonctive (semblable à un coup de vent).
L'exposition des yeux aux liquides de silicone provoque une irritation temporaire de la conjonctive. L'injection dans les structures spécifiques de l'œil, cependant,
provoque des cicatrices cornéennes, des lésions oculaires permanentes, des réactions allergiques et des cataractes, et peut entraîner la cécité.
PEAU
On ne pense pas que le matériau produise des effets néfastes sur la santé ou une irritation cutanée après contact (selon la classification à l'aide de modèles animaux).
Néanmoins, les bonnes pratiques d'hygiène exigent que l'exposition soit réduite au minimum et que des gants appropriés soient utilisés dans un environnement professionnel.
paramètre.
On ne pense pas que le contact avec la peau ait des effets nocifs sur la santé, mais le matériau peut toujours produire des dommages pour la santé après son entrée dans
plaies, lésions ou écorchures.
Certaines preuves suggèrent que ce matériau peut provoquer une inflammation de la peau au contact de certaines personnes.
Les fluides à base de silicone de faible poids moléculaire peuvent avoir une action dissolvante et provoquer une irritation de la peau.
Une utilisation excessive ou un contact prolongé peut entraîner un dégraissage, un dessèchement et une irritation de la peau sensible.
INHALÉ
On ne pense pas que le matériau produise des effets néfastes sur la santé ou une irritation des voies respiratoires (selon la classification à l'aide de modèles animaux).
Néanmoins, les bonnes pratiques d'hygiène exigent que l'exposition soit réduite au minimum et que des mesures de contrôle appropriées soient utilisées dans un
cadre professionnel.
Les vapeurs de silicones sont généralement assez bien tolérées, cependant de très fortes concentrations peuvent entraîner la mort en quelques minutes en raison de troubles respiratoires.
échec. À des températures élevées, les fumées et les produits d'oxydation peuvent être irritants et toxiques et peuvent provoquer une dépression entraînant la mort chez des personnes très âgées.
fortes doses.
Normalement pas un danger en raison de la nature non volatile du produit.

PREMIERS SECOURS
AVALÉ
Donner immédiatement un verre d'eau.
Les premiers secours ne sont généralement pas nécessaires. En cas de doute, contactez un centre antipoison ou un médecin.
ŒIL
Si ce produit entre en contact avec les yeux :
Rincer immédiatement à l'eau courante fraîche.
Assurez une irrigation complète de l'œil en gardant les paupières écartées et éloignées de l'œil et en déplaçant les paupières en soulevant de temps en temps le
paupières supérieures et inférieures.
Si la douleur persiste ou réapparaît, consulter un médecin.
Le retrait des lentilles de contact après une blessure à l'œil ne doit être effectué que par du personnel qualifié.
PEAU
En cas de contact avec la peau :
Retirer immédiatement tous les vêtements contaminés, y compris les chaussures
Rincer la peau et les cheveux à l'eau courante (et au savon si disponible).
Consulter un médecin en cas d'irritation.
INHALÉ
Si des fumées ou des produits de combustion sont inhalés, les retirer de la zone contaminée.
D'autres mesures sont généralement inutiles.
NOTES AU MÉDECIN
Traiter de façon symptomatique.

Avantages de l'huile de silicone diméthylique
Excellente propriété lubrifiante, propriété douce, propriété de nivellement, propriété de brillance. Il a un bon effet imperméable.
Sensation sèche et non grasse.
L'huile de silicone diméthylique est un bon agent de protection de la peau.
Émulsifié en latex stable et transparent par agitateur ou homogénéisateur à grande vitesse.

Les fluides silicones / Diméthicones sont une série de fluides silicones de différentes viscosités et d'une excellente pureté.
L'huile de diméthylsilicone est chimiquement connue sous le nom de diméthylpolysiloxane et utile en raison de ses nombreux avantages :
Stabilité thermique
Résistance au changement avec les changements de température
Entièrement soluble dans toutes les viscosités des fluides diméthyl polysiloxane
Stable à la chaleur
Résistant à l'oxydation
Inerte, non corrosif, non toxique
Clair et incolore
Excellente imperméabilité
Bonnes propriétés diélectriques
Faible tension superficielle
Très faible pression de vapeur
Point d'éclair élevé

Description de l'huile de silicone diméthylique
Nom chimique : Dimethy Silicone Oil
Autres noms : PDMS, Polydimethylsiloxane, Simethicone, Silicone Fluid
L'huile de silicone diméthylique est un liquide incolore, inodore, insipide, non collant, non toxique, non irritant et transparent.

Applications de l'huile de silicone diméthylique
agent de démoulage
lubrifiant
agent anti-mousse
diélectrique liquide pour équipements électriques et électroniques
additif de polissage
additif pour auxiliaires textiles et fibres
auxiliaire chimique
flacon en verre et revêtement de lentille
agent tensioactif

Stockage
Conserver dans un endroit sec et frais.
Température maximale autorisée pendant le stockage et le transport à 50 °C.

Synonymes de l'huile de silicone diméthylique
diméthylsilanone
Diméthyloxosilane
47956-45-6
diméthyl(oxo)silane
Silane, diméthyloxo-
9016-00-6
Akvastop
Aéropax
Silane,diméthyloxo- (9CI)
EINECS 256-344-9
Silyloxy, diméthyl-
Silane,diméthyloxo-(9ci)
DSSTox_CID_3833
DSSTox_RID_77201
KQ8X4B6MN9
DSSTox_GSID_23833
CHEMBL3182512
DTXSID40274001
DTXSID001349043
Tox21_302437
ZINC169746144
NCGC00255308-01
CAS-9016-00-6
FT-0696318
EN300-1688905
113540-54-8
HUILE DE SILICONE PDMS 350CST
L'huile de silicone PDMS 350cSt est une sorte de polysiloxane linéaire huileux produit à partir de l'hydrolyse et de la polycondensation du chlorotriméthylsilane, de l'éthylchlorosilane et du phénylchlorosilane contenant un groupe monofonctionnel et un groupe bifonctionnel.
L'huile de silicone PDMS 350cSt communément appelée désigne le polydiméthylsiloxane et le polyméthylphénylsiloxane.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est une sorte de liquide incolore, inodore, non toxique, transparent et non volatil avec un effet non corrosif sur le métal, un point de congélation bas et une bonne propriété anti-eau et résistance à l'humidité, une faible tension superficielle et capable de étant résistant aux acides et bases dilués et a une large application dans divers départements économiques nationaux.

CAS : 63148-62-9
MF : C6H18OSi2
MW : 162,38
EINECS : 613-156-5

Synonymes
ÉTHER DIÉTHYLIQUE RECTIFIÉ; ACÉTATE D'ÉTHYLE PESTINORM SUPRA TRACE; FLUIDE SILICONE; 2,2,4,4-TETRAMETHYL-3-OXA-2,4-DISILAPENTANE; -51-7; Trisiloxane, octaméthyl-; 63148-62-9; 1,1,1,3,3,5,5,5-octaméthyltrisiloxane; diméthyl-bis (triméthylsilyloxy) silane; Diméticone; Diméthicone 350; Pentaméthyl (triméthylsilyloxy) )disiloxane
;Diméthylbis(triméthylsiloxy)silane;9G1ZW13R0G;CHEBI:9147;DTXSID9040710;Diméthicones
Trisiloxane, 1,1,1,3,3,5,5,5-octaméthyl-; ;Pentaméthyl(triméthylsiloxy)disiloxane;octaméthyl-trisiloxane;macromolécule de diméthicone;VOLASIL DM-1;TRISILOXANE [INCI];EC 203-497-4;Octaméthyltrisiloxane, 98 %;OS 20 (SILOXANE);SCHEMBL23459;TRISILOXANE, OCTAMÉTHYL;Dow Corning Graisse pour vide poussé ;CHEMBL2142985;DTXCID7020710;CHEBI:31498;CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-;KF 96A1;OCTAMETHYLTRISILOXANE [MI];diméthylbis(triméthylsiloxy)siliane;Diméthylbis(triméthylsilyloxy)silane;[(CH3)3SiO]2Si( CH3)2; Tox21_301002;CO9816;MFCD00134211;MFCD00165850;Silane, diméthylbis(triméthylsiloxy)-;AKOS015840180;FS-4459;NCGC00164100-01;NCGC00164100-02
;NCGC00254904-01;CAS-107-51-7;NS00041459;O0257;O9816;C07261;D91850;S12475;viscosité 500 point d'exclamation inverséA30mPa.s;A801717;J-001906;Q2013799;2,2,4,4 ,6 ,6-hexaméthyl-3,5-dioxa-2,4,6-trisilaheptane ; InChI=1/C8H24O2Si3/c1-11(2,3)9-13(7,8)10-12(4,5)6 /h1-8H3;28349-86-2

La viscosité de l'huile de silicone PDMS 350cSt varie légèrement avec la température.
À -60 ~ 250 °C, l'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée comme agent lubrifiant pour le sextant, l'électromoteur, le système de visée d'obus et les radars embarqués.
Lorsqu'elle est mélangée à un épaississant tel que le noir de carbone et le stéarate de lithium, l'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée pour la préparation de graisse visqueuse destinée à être appliquée aux systèmes d'étanchéité sous vide ou à haute température et pour l'étanchéité des robinets à vide, des bagues et des vannes.
L'huile de silicone PDMS 350cSt ne durcira pas par compression élevée avec une compressibilité relativement élevée et peut être utilisée comme ressorts liquides d'avions et utilisée pour éliminer le flottement dans le tampon, système d'absorption des chocs pour maintenir la stabilité de l'indicateur de jauge dans la cabine de l'avion et pour l'amortissement. du dispositif amortisseur.

En raison de sa non-corrosivité sur le métal et de sa longue durée de vie, il est largement utilisé comme fluide sous pression hydraulique dans divers types de systèmes de distribution, tels que comme fluide sous pression hydraulique des trains d'atterrissage, des volets, des portes et des freins rapides des avions ; En raison de sa faible densité et de sa faible viscosité, l'huile de silicone PDMS 350cSt peut réduire le poids des systèmes de pression hydraulique du système de l'avion de 45 % par rapport au système d'huile minérale.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est résistante à la chaleur et peut être utilisée comme moyen de transfert de chaleur de -50 à 250 ℃ ; il n'absorbe pas l'humidité et possède une excellente isolation électrique et peut résister à des températures élevées pour être utilisé comme liquide diélectrique destiné à être appliqué aux condensateurs et au transformateur miniature d'encapsulation et d'imprégnation.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est perméable à la lumière visible et peut être appliquée sur la lentille et le verre optique pour améliorer les propriétés de transmission de la lumière ; son revêtement sur le film cinématographique peut réduire la friction et prolonger la durée de vie du film.

L'huile de silicone PDMS 350cSt a une bonne résistance à l'eau et peut être utilisée pour le traitement de la laine, de la rayonne, du nylon, du tissu en coton et peut être utilisée pour fabriquer des tissus imperméables ; L'huile de silicone PDMS 350cSt a une faible tension superficielle et peut être utilisée pour les agents de démoulage du plastique et du caoutchouc ; dans l'industrie alimentaire et textile, l'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée dans les antimousses.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est non toxique avec une inertie physiologique et peut être utilisée pour le traitement des flatulences et peut également jouer un rôle de soin de la peau lorsqu'elle est ajoutée aux cosmétiques.
N'importe lequel d'un grand groupe de polymères de siloxane basé sur une structure constituée d'atomes alternés de silicium et d'oxygène avec divers radicaux organiques attachés au silicium :
L'huile de silicone PDMS 350cSt est constituée de siloxanes polymérisés liquides à faible viscosité avec des chaînes latérales organiques.

Une huile de silicone de haute qualité qui est un liquide clair.
La viscosité de l'huile de silicone PDMS 350cSt montre très peu de changement avec la variation de température.
L'huile de silicone PDMS 350cSt présente un minimum de changement parmi tous les types de fluides silicone.
Une résistance exceptionnelle aux températures extrêmes, élevées et basses, et le maintien de la flexibilité sur une large plage de températures sont ses propriétés uniques.
Avec un point d'éclair de 315°C, l'huile de silicone PDMS 350cSt est idéale pour une utilisation comme bain d'huile jusqu'à 230°C.
L'huile de silicone PDMS 350cSt présente une haute résistance à la rupture par cisaillement mécanique.
Le faible changement de viscosité avec la température et l’excellente résistance à la chaleur et au froid en font un lubrifiant idéal.
L’huile de silicone PDMS 350cSt est donc largement utilisée dans les engrenages, les roulements et les balais.
L'huile de silicone PDMS 350cSt présente d'excellentes propriétés diélectriques, qui sont conservées pendant des périodes prolongées, même dans des conditions de fonctionnement variables.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est utilisée dans les produits de soins personnels car c'est un bon constructeur de mousse, l'huile de silicone PDMS 350cSt confère une sensation douce et soyeuse aux cheveux, assure une mousse de rasage humide et lisse et n'est pas irritante pour la peau.

Propriétés chimiques de l'huile de silicone PDMS 350cSt
Point de fusion : −59 °C(lit.)
Point d'ébullition : 101 °C(lit.)
Densité : 0,963 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : >1 (vs air)
Pression de vapeur : <5 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,377 (lit.)
Fp : >270 °C (518 °F)
Température de stockage : 2-8°C
Solubilité : chloroforme (légèrement), acétate d'éthyle (avec parcimonie), toluène (avec parcimonie)
Forme : Liquide huileux
Gravité spécifique : 0,853
Couleur : Clair incolore
Odeur : Inodore
Solubilité dans l’eau : PRATIQUEMENT INSOLUBLE
Merck : 14 8495
Constante diélectrique : 2,7 (ambiante)
Stabilité : Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Huile de silicone PDMS 350cSt (63148-62-9)

L'huile de silicone PDMS 350cSt est un liquide visqueux blanc laiteux, non volatil et inodore.
L'huile de silicone PDMS 350cSt a une densité relative de 0,98 à 1,02.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est miscible avec le benzène, l'essence et d'autres types d'hydrocarbures chlorés, d'hydrocarbures aliphatiques et aromatiques ; il n'est pas soluble dans le méthanol, l'éthanol et l'eau, mais peut être dispersé dans l'eau.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est ininflammable, non corrosive et chimiquement stable.

caractéristiques du produit
L'huile de silicone PDMS 350cSt a une structure de silice et est liquide à température ambiante et est appelée siloxane, appelée huile de silicone.
Le polydiméthylsiloxane le plus simple se présente sous forme de formule.
En effet, si les R, R1, R2 sont tous des groupes méthyle, on l'appelle α, ω-triméthylsilyloxy polydiméthylsiloxane, c'est ce qu'on appelle communément l'huile de silicone.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est un polymère linéaire de faible poids moléculaire.
Si R1 et R2 ne sont pas un groupe méthyle, alors l’huile de silicone PDMS 350cSt n’est pas liée à cet article.
L'huile de silicone PDMS 350cSt est un liquide transparent incolore ou jaune clair, inodore et insipide.
L'huile de silicone PDMS 350cSt a un point d'ébullition élevé et un point de congélation bas.
La liaison silicium-oxygène est très stable.

L'huile de silicone PDMS 350cSt présente les caractéristiques suivantes :
① faible tension superficielle qui est généralement inférieure à 209J/cm2 et inférieure à celle de l'eau et du tensioactif général ;
② L'huile de silicone PDMS 350cSt a une faible solubilité dans l'eau et l'huile avec une activité élevée.
Cette caractéristique permet que seule une très petite quantité d'huile de silicone soit déjà capable de réduire la tension superficielle de l'eau ;
③ L'huile de silicone PDMS 350cSt a une grande stabilité lors du chauffage et de l'oxygène ; Cette caractéristique permet à l'huile de silicone d'être utilisée à haute température sans être sujette à la décomposition ;
④ L'huile de silicone PDMS 350cSt a une faible volatilité et est chimiquement inerte, par exemple, la diméthicone avec une viscosité de 3 × 10-2 m2/s (20 ℃) ​​​​a une pression de vapeur à 100 ℃ aussi faible que 6,67 mPa tandis que cette valeur est de 40 mPa à 220 ℃.
De plus, il ne réagit généralement pas avec d’autres substances ;
⑤ L'huile de silicone PDMS 350cSt a un point d'éclair et un caractère ignifuge élevés ;
⑥ L'huile de silicone PDMS 350cSt possède une excellente capacité d'isolation électrique avec une propriété de démoulage et une propriété anti-mousse.

Les usages
L’huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée comme émulsifiant.
La Chine a prévu qu'il puisse être appliqué pendant le processus de fermentation, la quantité maximale d'utilisation étant de 0,2 g/kg.
L'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée comme lubrifiants avancés, huile anti-vibration, huile isolante, antimousses, agents de démoulage, produits de polissage et huile pour pompe à diffusion sous vide.
L'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée comme peinture pour prévenir l'humidité et la rouille des surfaces métalliques.
L'huile de silicone PDMS 350cSt peut également être utilisée comme revêtement pour les surfaces des bâtiments pour la prévention de l'eau.
L’huile de silicone PDMS 350cSt est utilisée comme additif durcissant pour les mousses de polyuréthane.
L'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée pour des applications telles que : des revêtements protecteurs pour matériaux de construction, un additif cosmétique, un liquide de refroidissement diélectrique, un lubrifiant et un agent antiflatulent.
L'huile de silicone PDMS 350cSt peut être utilisée pour une large gamme d'applications telles que : fluide caloporteur dans les industries chimiques et pétrochimiques, un liquide de refroidissement diélectrique, des revêtements protecteurs pour les matériaux de construction, un additif cosmétique.

Méthodes de production
Les élastomères de silicone sont généralement préparés à partir de chlorosilanes.
Les chlorosilanes sont hydrolysés pour donner des composés hydroxyles qui se condensent pour former des élastomères.
Les applications incluent l’isolation électrique, les joints, les membranes et implants chirurgicaux et les composants de moteurs automobiles.
HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE
L'huile de soja époxydée est un ensemble de composés organiques obtenus par époxydation de l'huile de soja.
L’huile de soja époxydée est un liquide visqueux jaunâtre.


Numéro CAS : 8013-07-8
Numéro CE : 232-391-0
Numéro MDL : MFCD00163560
Formule moléculaire : C57H106O10


L'huile de soja époxydée est un plastifiant à base d'huile de soja époxydée.
L'huile de soja époxydée présente une vitesse de traitement améliorée et une très bonne stabilité de la viscosité du plastisol.
L'huile de soja époxydée offre une faible volatilité et une résistance élevée au pétrole et au gaz.


L'huile de soja époxydée offre une bonne stabilisation à la chaleur et à la lumière et un bon mouillage des pigments.
L'huile de soja époxydée, également connue sous le nom d'ESBO, est un liquide clair jaune pâle fabriqué à partir d'huile de soja ayant subi une époxydation.
L’huile de soja époxydée est compatible avec une variété de matériaux, notamment le PVC, le PVA, la nitrocellulose et le caoutchouc chloré.


L'huile de soja époxydée est non toxique et respectueuse de l'environnement.
L'huile de soja époxydée est un excellent coplastifiant et un stabilisant secondaire à la chaleur et à la lumière dans la production de PVC et de ses copolymères.
L'huile de soja époxydée est le résultat de l'oxydation de l'huile de soja avec du peroxyde d'hydrogène et de l'acide acétique ou formique.


L’huile de soja époxydée est disponible industriellement en grand volume à un prix relativement bas.
En raison de son faible coût et de sa biodégradabilité par rapport aux plastifiants phtalates traditionnels, l’huile de soja époxydée remplace le phtalate de dioctyle (DOP) dans certaines applications.


L'huile de soja époxydée est un choix rentable pour une variété d'applications qui incluent également les fluides fonctionnels, les arômes et parfums, les produits d'étanchéité, les revêtements et les encres spéciales.
L’huile de soja époxydée est l’huile végétale la plus facilement disponible et l’une des moins chères au monde.


L'huile de soja époxydée est un ensemble de composés organiques obtenus par époxydation de l'huile de soja.
L’huile de soja époxydée est un liquide visqueux jaunâtre.
L'huile de soja époxydée est un liquide non toxique, clair à jaune, utilisé comme plastifiant et stabilisant dans les matières plastiques, notamment le PVC et ses copolymères.


L’huile de soja est l’une des huiles végétales les plus facilement disponibles et les moins coûteuses au monde.
L’huile de soja époxydée est disponible industriellement en grand volume à un prix relativement bas.
L’huile de soja époxydée est l’huile végétale la plus facilement disponible et l’une des moins chères au monde.


L'huile de soja époxydée est le résultat de l'oxydation de l'huile de soja avec du peroxyde d'hydrogène et de l'acide acétique ou formique.
L’huile de soja époxydée est disponible industriellement en grand volume à un prix relativement bas.
En raison de son faible coût et de sa biodégradabilité par rapport aux plastifiants phtalates traditionnels, l’huile de soja époxydée remplace le phtalate de dioctyle (DOP) dans certaines applications.


En raison de ses propriétés non toxiques et respectueuses de l'environnement, ainsi que de sa biodégradabilité par rapport aux plastifiants phtalates traditionnels, l'huile de soja époxydée remplace le phtalate de dioctyle (DOP) dans certaines applications.
L’huile de soja époxydée est un liquide visqueux jaunâtre.


L'huile de soja époxydée est finement produite à partir de matières premières naturelles de haute qualité et a passé avec succès les tests de toxicité du Centre de contrôle des maladies, de la Shanghai Food and Drug Administration et de la SGS.
L’huile de soja époxydée, ESO en abrégé, est un liquide huileux visqueux jaune clair à température ambiante.


Le point d’ébullition de l’huile de soja époxydée est de 150°C (0,53 kPa).
L'huile de soja époxydée est soluble dans la plupart des solvants organiques et des hydrocarbures, mais insoluble dans l'eau.
L'huile de soja époxydée présente une excellente résistance à la chaleur, à la lumière et à la compatibilité.


L'huile de soja époxydée est enregistrée en vertu du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'huile de soja époxydée est produite lorsque l'huile de soja est combinée et subit une réaction chimique d'époxydation.


L'huile de soja époxydée est fabriquée lorsque l'huile de soja passe par le processus d'époxydation, ce qui augmente sa réactivité par rapport à la double liaison carbone-carbone.
Une fois époxydée, l’huile de soja se transforme en un plastifiant approprié et un éliminateur d’acide chlorhydrique.


L’huile de soja époxydée est facilement disponible pour des usages industriels à un prix dérisoire, car l’huile de soja est également une huile végétale peu coûteuse et facilement disponible dans le monde entier.
L'huile de soja époxydée a rapidement remplacé le DOP pour diverses applications car elle est respectueuse de l'environnement et non toxique.


L'huile de soja époxydée est un mélange de composés organiques résultant de l'époxydation de l'huile de soja.
Pendant la production, les doubles liaisons des acides gras végétaux insaturés sont rompues en utilisant des peroxydes ou des peracides et remplacées par des atomes d'oxygène supplémentaires.


Puisque l’huile de soja contient déjà différents composés organiques avant transformation, l’huile de soja époxydée est également un mélange de différentes huiles époxydées.
En tant que plastifiant d'origine végétale pour le polychlorure de vinyle (PVC), l'huile de soja époxydée constitue une alternative importante aux additifs contenant des phtalates dans le secteur alimentaire.


Le mélange est utilisé, par exemple, dans la fabrication de joints en plastique pour récipients en verre et renforce la résistance des emballages alimentaires aux influences environnementales.
Grâce à ses groupes époxy très réactifs, il peut également lier les produits de décomposition du PVC tels que l'acide chlorhydrique, produit lorsqu'il est chauffé.


L’huile de soja époxydée a la propriété de donner simultanément une stabilité à la chaleur et à la lumière du soleil.
L'huile de soja époxydée est non volatile et présente une bonne résistance à la dissolution dans l'eau et d'autres hydrocarbures.
L'huile de soja époxydée peut être mélangée avec d'autres plastifiants principaux et polymères, notamment afin de réaliser les processus souhaités à moindre coût.


L’huile de soja époxydée est résistante aux acides.
De cette façon, l'huile de soja époxydée crée un mur propice à la formation d'acide pendant le processus.
L’une des propriétés de l’huile de soja époxydée est qu’elle augmente le pouvoir lubrifiant.


L'huile de soja époxydée est un plastifiant d'origine biologique dérivé de l'huile de soja.
L'huile de soja époxydée est produite par un processus chimique appelé époxydation, dans lequel l'huile de soja réagit avec du peroxyde d'hydrogène et un catalyseur acide organique.


Cette réaction introduit des groupes époxy dans la structure moléculaire de l’huile, entraînant la formation d’huile de soja époxydée.
L'huile de soja époxydée est un ensemble de composés organiques obtenus par époxydation de l'huile de soja.
L’huile de soja époxydée est un liquide visqueux jaunâtre.


L'huile de soja époxydée est un liquide non toxique clair à jaune qui est fabriqué à partir d'huile de soja par le processus d'époxydation, qui consiste en un mélange de composés organiques.
Aux États-Unis, 1 milliard de livres d’huile de soja sont produites chaque année en excédent de la demande commerciale actuelle.


Par conséquent, l’huile de soja époxydée est disponible industriellement en grand volume à bas prix, ce qui en fait un matériau rentable pour les polymères renouvelables ou verts dans les applications industrielles.
L'huile de soja époxydée est un plastifiant secondaire de couleur claire à base d'huile végétale.


L'huile de soja époxydée est fabriquée à partir d'huile de soja par le processus d'époxydation.
Le groupe époxyde est plus réactif en raison des doubles liaisons, faisant ainsi de l’huile de soja époxydée un bon piégeur d’acide chlorhydrique et un bon plastifiant.
L'huile de soja époxydée a été polymérisée pour former des matières plastiques telles que des résines d'huile de soja époxydée-co-styrène/divinylbenzène, des résines allyliques thermodurcissables d'huile de soja époxydée, une résine de composé de moulage en feuille, un hydrogel et des composites renforcés de fibres.


Les triglycérides sont le principal composant de l'huile de soja, qui contient des acides gras saturés et insaturés.
Les doubles liaisons de l’huile de soja ne sont pas très actives pour la polymérisation radicalaire typique.
Par conséquent, les doubles liaisons de l’huile de soja doivent être converties en groupes fonctionnels plus réactifs tels que des groupes époxyde, des groupes acrylates, des groupes hydroxyle et même certains triglycérides bromoacryliques, qui peuvent être utilisés dans la polymérisation radicalaire.


Plus précisément, l’huile de soja est utilisée comme précurseur des produits pétroliers époxydés car ils contiennent une grande quantité de doubles liaisons carbone-carbone pour l’époxydation.
Après époxydation, le groupe époxyde fournit un site plus actif pour la polymérisation.
Dans l'industrie, l'huile de soja époxydée est produite par époxydation in situ en présence d'un acide fort comme catalyseur tel que H2SO4 et H3PO4.


Les inconvénients de cette méthode sont la corrosion des équipements due à la solution acide et le produit doit être neutralisé et purifié.
De plus, ces acides peuvent initier des réactions d’ouverture du cycle oxirane avec l’eau et conduire à la formation de groupes hydroxyle sur le squelette de l’acide gras et d’autres sous-produits.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les plastiques en polychlorure de vinyle (PVC).
Les produits alimentaires stockés dans des bocaux en verre sont généralement scellés avec des joints en PVC.
L'huile de soja époxydée est l'un des additifs contenus dans le joint en PVC.


L'huile de soja époxydée sert de plastifiant et d'éliminateur de l'acide chlorhydrique libéré lorsque le PVC se dégrade thermiquement, par exemple lorsque le joint est appliqué sur le couvercle et que le produit alimentaire subit une stérilisation.
L'huile de soja époxydée est également utilisée dans les films alimentaires en PVC pour emballer les aliments et les jouets.


L'huile de soja époxydée est un liquide non toxique, clair à jaune, utilisé comme plastifiant et stabilisant dans les matières plastiques, notamment le PVC et ses copolymères.
L'huile de soja époxydée est également utilisée comme agent dispersant de pigments et agent piégeur d'acide/mercaptan ainsi que comme diluant réactif époxy.


L'huile de soja époxydée est un choix rentable pour une variété d'applications qui incluent également les fluides fonctionnels, les arômes et parfums, les produits d'étanchéité, les revêtements et les encres spéciales.
L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les matières plastiques, en particulier le PVC et ses copolymères, pour garder ces plastiques souples et applicables.


L'huile de soja époxydée et d'autres substances époxydes sont utilisées comme matières premières pour diverses applications, notamment les fluides fonctionnels, les additifs pour carburants, les remplacements de polyols, les molécules agricoles et pharmaceutiques, les arômes et parfums, les diluants réactifs et les applications de durcissement aux UV, les tensioactifs, les adhésifs, les produits d'étanchéité, les revêtements, et des encres spéciales.


L'huile de soja époxydée est également utilisée comme agent dispersant de pigments et agent piégeur d'acide/mercaptan ainsi que comme diluant réactif époxy.
L’huile de soja époxydée est le plastifiant et stabilisant non toxique du PVC le plus largement utilisé.
L'huile de soja époxydée est particulièrement compatible avec le PVC et présente une faible volatilité et mobilité.


La stabilité thermique élevée de l'huile de soja époxydée, sa stabilité à la lumière et sa bonne résistance à l'eau et à l'huile confèrent aux produits une meilleure résistance mécanique, une meilleure résistance aux intempéries et une meilleure propriété électrique.
La non-toxicité de l’huile de soja époxydée en fait l’auxiliaire chimique internationalement reconnu pour l’emballage des produits alimentaires.


L'huile de soja époxydée peut être appliquée sur tous les produits en PVC, tels que les emballages de produits alimentaires, les articles médicaux, les pellicules, les matériaux en feuille, les produits tubulaires, la plaque d'étanchéité de la glacière, le cuir artificiel, le cuir de sol, les fils et câbles, le papier peint en plastique et autres usages quotidiens. produits en plastique.
L'huile de soja époxydée peut également être appliquée à la fabrication d'encres d'imprimerie spéciales, de peintures à l'huile, de matériaux de revêtement, de caoutchouc synthétique et de stabilisateurs de composés liquides, etc.


L'huile de soja époxydée est souvent utilisée comme plastifiant pour les produits en PVC.
Le rôle de l’huile de soja époxydée dans les revêtements est d’augmenter la flexibilité du film de revêtement.
Pour certains matériaux de base de peinture cassants, les plastifiants sont indispensables pour obtenir des films de revêtement présentant une meilleure flexibilité et d'autres propriétés mécaniques.


Les plastifiants présents dans les revêtements peuvent généralement être divisés en deux catégories. Un type est le plastifiant principal (plastifiant à solvant) et l'autre est le plastifiant auxiliaire (plastifiant sans solvant).
Le plastifiant principal est comme le solvant de la résine de base, certains de leurs groupes peuvent interagir avec certains des groupes de la résine, de sorte que le plastifiant principal et la résine peuvent être mélangés.


Le plastifiant étant une petite molécule, il peut pénétrer dans la structure moléculaire de la résine polymère et réduire la rigidité de la résine.
Cependant, l'ajout du plastifiant entraînera également une certaine perte des propriétés mécaniques du film de revêtement.
Les coplastifiants n'ont aucun effet dissolvant sur la résine de base et ils ne peuvent être miscibles à la résine de base que lorsque la quantité ajoutée n'est pas trop importante.


Le plastifiant auxiliaire n'a qu'un effet physique (effet lubrifiant) sur la résine de base, donc l'impact sur la résistance mécanique du film de revêtement n'est pas aussi important que celui du plastifiant principal.
Cependant, le plastifiant auxiliaire est facile à migrer ou à s'infiltrer hors du film de revêtement, ce qui rend la flexibilité du film de revêtement médiocre.


L'ajout de plastifiant dans le revêtement a un certain effet sur de nombreuses propriétés du film de revêtement, telles que la résistance à la traction, la ténacité, l'allongement, la perméabilité et l'adhérence.
Selon le type de polymère de base et de plastifiant, l'impact sur ces propriétés est également différent.


D'une manière générale, l'ajout de plastifiants augmentera l'extensibilité du film de revêtement et réduira sa résistance à la traction.
Dans la limite d'une certaine quantité de plastifiant ajoutée, la perméabilité du film de revêtement restera fondamentalement inchangée, mais lorsque la quantité ajoutée de plastifiant continue d'augmenter, la perméabilité du film de revêtement augmentera fortement.


La ténacité et l'adhérence du film de revêtement augmentent d'abord avec l'ajout de plastifiant, mais après avoir atteint un pic, elles diminuent progressivement. En plus d'affecter les propriétés mécaniques du film de revêtement, le plastifiant affectera également certaines autres propriétés du film de revêtement.
Par conséquent, la quantité appropriée de plastifiant doit être déterminée après un bilan complet basé sur la prise en compte de divers facteurs.


L'huile de soja époxydée est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'huile de soja époxydée est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, adhésifs et produits d'étanchéité, peintures au doigt, polymères, lubrifiants et graisses.


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de soja époxydée sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur, l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), l'utilisation en intérieur dans des matériaux de longue durée. matériaux durables à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à taux de libération élevé (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).


Le rejet dans l'environnement de l'huile de soja époxydée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux et dans la production d'articles.
D'autres rejets dans l'environnement d'huile de soja époxydée sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de rejet (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et en carton). , équipements électroniques), utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie et à faible taux de libération (par exemple, construction et matériaux de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur, utilisation en extérieur entraînant une inclusion dans ou sur un matériau (par exemple liant dans les peintures et revêtements ou adhésifs) et utilisation en extérieur dans des matériaux longue durée à haut taux de démoulage (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules (navires)).


Les huiles végétales sont souvent utilisées en combinaison avec des produits chimiques car elles possèdent un nombre très élevé de doubles liaisons carbone-carbone.
L'huile de soja époxydée est un liquide de couleur jaune et est utilisée dans les plastiques PVC sous forme de stabilisant et de plastifiant.
Lorsque nous parlons des utilisations de l’huile de soja époxydée, elle est principalement utilisée comme plastifiant et stabilisant d’huile de soja époxydée dans le plastique PVC, ses copolymères et divers autres plastiques.


L'huile de soja époxydée ajoute à la flexibilité et à la douceur de ces plastiques.
L'huile de soja époxydée est utilisée pour fabriquer des bocaux en verre utilisés pour le stockage des aliments, car ces bocaux sont dotés de joints pour les sceller, qui sont fabriqués en PVC.
Les films plastiques en PVC contiennent également de l’huile de soja époxydée.


L'huile de soja époxydée est également un produit chimique intégral utilisé comme : agent éliminateur de mercaptan/acide, diluant réactif et agent dispersant de pigments. Enfin, l'huile de soja époxydée est utilisée sous forme de matière première à diverses fins telles que des molécules pharmaceutiques et agricoles, fonctionnelles. fluides, remplacements de polyols, additifs pour carburants, tensioactifs, revêtements, produits d'étanchéité, encres spéciales et adhésifs.


L'huile de soja époxydée est principalement utilisée comme plastifiant et stabilisant dans le plastique PVC.
L'huile de soja époxydée est un ensemble de composés organiques obtenus par époxydation de l'huile de soja.
Ils sont utilisés comme plastifiant et stabilisant dans les plastiques en polychlorure de vinyle (PVC).


L'huile de soja époxydée est utilisée comme co-plastifiant pour les applications en PVC flexible, ainsi que comme stabilisant secondaire à la chaleur et à la lumière.
De plus, l’huile de soja époxydée agit comme un éliminateur d’acide pour les encres à base de soja, les produits chimiques agricoles et les insecticides.
L'huile de soja époxydée peut être utilisée comme agent de dispersion de pigments, intermédiaire chimique et dans les lubrifiants et les huiles de coupe.


L'huile de soja époxydée peut être trouvée dans les produits dont les matériaux sont à base de : plastique (par exemple emballages et stockage de produits alimentaires, jouets, téléphones portables), métal (par exemple couverts, casseroles, jouets, bijoux), tissus, textiles et vêtements (par exemple vêtements, matelas, rideaux ou tapis, jouets textiles), caoutchouc (par exemple pneus, chaussures, jouets) et pierre, plâtre, ciment, verre ou céramique (par exemple vaisselle, casseroles/poêles, récipients de stockage de nourriture, matériaux de construction et d'isolation).


L'huile de soja époxydée est utilisée dans les produits suivants : charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de revêtement, peintures au doigt, polymères, produits chimiques de laboratoire et lubrifiants et graisses.
L’huile de soja époxydée est utilisée dans les domaines suivants : agriculture, foresterie et pêche.


L'huile de soja époxydée peut être trouvée dans des articles complexes, sans rejet prévu : machines, appareils mécaniques et produits électriques/électroniques (par exemple ordinateurs, appareils photo, lampes, réfrigérateurs, machines à laver), véhicules et piles et accumulateurs électriques.
L'huile de soja époxydée est utilisée pour la fabrication de : , produits en plastique et produits chimiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de soja époxydée sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en extérieur à longue durée de vie. matériaux à faible taux de libération (par exemple matériaux de construction et de construction en métal, en bois et en plastique), utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie à faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, papier et produits en carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux de longue durée à haut taux de démoulage (par exemple pneus, produits en bois traités, textiles et tissus traités, plaquettes de frein de camions ou de voitures, ponçage de bâtiments (ponts, façades) ou de véhicules ( navires)).


L'huile de soja époxydée est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits phytopharmaceutiques et adhésifs et mastics.
Le rejet dans l’environnement de l’huile de soja époxydée peut survenir lors d’une utilisation industrielle : formulation dans des matériaux, formulation de mélanges et production d’articles.


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de soja époxydée sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération. (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


L'huile de soja époxydée est utilisée dans les produits suivants : polymères, produits de revêtement, adhésifs et produits d'étanchéité.
L'huile de soja époxydée est utilisée pour la fabrication de produits en plastique, de produits en caoutchouc et de produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'huile de soja époxydée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, la formulation de matériaux, comme auxiliaire technologique, comme auxiliaire technologique et pour la fabrication de thermoplastiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'huile de soja époxydée sont susceptibles de provenir de : l'utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple, les matériaux de construction et les matériaux de construction en métal, en bois et en plastique) et l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération. (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques).


Le rejet dans l'environnement de l'huile de soja époxydée peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et dans les auxiliaires technologiques sur les sites industriels.
L'huile de soja époxydée est principalement utilisée comme plastifiant et stabilisant pour le polychlorure de vinyle (PVC).


Dans la fabrication de jouets pour enfants, l'huile de soja époxydée est également souvent utilisée comme plastifiant inoffensif pour la santé.
Le mélange de substances est également utilisé dans la production de peintures, vernis, revêtements, isolations de câbles, films, portes en plastique, fenêtres en plastique, tuyaux et autres matériaux intérieurs ainsi que de produits cosmétiques tels que des produits de soins capillaires et des vernis à ongles.


L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les produits en plastique à base de polychlorure de vinyle (PVC).
L'huile de soja époxydée est un plastifiant auxiliaire ou secondaire utilisé dans les procédés de PVC souple, rigide, rigide et autre.
En plus d'être un plastifiant secondaire, l'huile de soja époxydée agit également comme stabilisant dans le PVC et d'autres chlorures thermoplastiques.


L'huile de soja époxydée est un liquide huileux collant jaune clair.
L'huile de soja époxydée est utilisée dans les composés de moulage par injection, les plastisols et les organosols pour les applications de moulage, de trempage et de coulée, les soudures, les joints d'étanchéité, les coupe-froid, les tubes de boissons, les tuyaux, la mousse pour le rembourrage, les sièges, l'automobile, l'emballage, les bouteilles moulées par soufflage, les semi-imprimés. -film stratifié rigide et rigide.


L’huile de soja époxydée est utilisée comme éliminateur d’acide dans la production de PVC flexible.
L'huile de soja époxydée peut être utilisée comme agent dispersant de pigments, intermédiaire chimique, lubrifiant et dans les fluides fonctionnels et les revêtements.
et adhésifs.


L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les plastiques en polychlorure de vinyle (PVC).
L'huile de soja époxydée est également utilisée comme agent dispersant de pigments et agent piégeur d'acide/mercaptan ainsi que comme diluant réactif époxy.
L’huile de soja époxydée peut remplir une double fonction de stabilisant et de plastifiant pour le PVC.


En combinaison avec d'autres stabilisants, la stabilité thermique, la transparence et la stabilité aux intempéries pendant le traitement peuvent être visiblement améliorées.
En outre, la quantité de plastifiant classique peut également être relativement réduite.
Avec les avantages ci-dessus, l’huile de soja époxydée est devenue essentielle pour le traitement du PVC.


L'huile de soja époxydée est utilisée dans divers films et feuilles à usage agricole et pour l'emballage alimentaire.
L'huile de soja époxydée est utilisée pour les câbles, les joints, les tuyaux, les tubes et la peinture.
L'huile de soja époxydée est utilisée stabilisée pour les halogènes organiques tels que le néoprène, etc.


Grâce à l'huile de soja époxydée, qui a un effet lubrifiant interne dans les systèmes de calandre et d'extrusion, la fluidité du liquide peut être augmentée.
Lorsque l’huile de soja époxy est utilisée avec les stabilisants utilisés pour le PVC, cela réduit également le coût.
La raison en est d’augmenter ses fonctionnalités.


Une autre caractéristique connue de l’huile de soja époxy est qu’elle est un dispersant de pigments et un bon lubrifiant interne.
Les avantages de l’huile de soja époxy sont : S'il est utilisé avec des stabilisants de savon métallique, il augmente la résistance à la chaleur.
L'huile de soja époxydée a un effet positif sur les performances des stabilisants à base de calcium-zinc et de certains lubrifiants internes.


L'huile de soja époxydée augmente la résistance à la chaleur et à l'élégance des produits dans lesquels elle est utilisée.
En fournissant une absorption HCI, protège le produit contre les facteurs externes.
L'huile de soja époxydée peut être utilisée en toute sécurité dans toutes sortes d'applications d'emballage alimentaire car elle passe les tests de compatibilité alimentaire.


Augmente la résistance à la migration (migration vers la surface) grâce à la haute compatibilité avec la résine PVC.
L'huile de soja époxydée donne de la brillance au produit.
L'huile de soja époxydée est couramment utilisée comme plastifiant, une substance ajoutée aux polymères pour améliorer leur flexibilité, leur durabilité et leur transformabilité.


L'huile de soja époxydée constitue une alternative aux plastifiants traditionnels à base de phtalates, qui ont suscité des inquiétudes en raison de leurs impacts potentiels sur la santé et l'environnement. L'ESBO offre plusieurs avantages, notamment sa nature non toxique, sa haute compatibilité avec divers polymères et sa bonne stabilité thermique et UV.


L'huile de soja époxydée améliore les propriétés de matériaux tels que le chlorure de polyvinyle (PVC) en conférant flexibilité, résistance à la chaleur et résistance mécanique améliorée.
De plus, ESBO a trouvé des applications dans les emballages alimentaires, les adhésifs, les produits d'étanchéité, les revêtements et les peintures.


Industrie du plastique et des polymères : l'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant dans les produits en polychlorure de vinyle (PVC), tels que les films flexibles, les câbles, les fils et le cuir synthétique.
L'huile de soja époxydée améliore la flexibilité, la stabilité thermique et les propriétés mécaniques du polymère.


Emballage alimentaire : L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant de qualité alimentaire dans les matériaux d'emballage pour garantir le stockage et le transport sûrs des produits alimentaires.
Adhésifs et revêtements : L'huile de soja époxydée est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de revêtements pour améliorer leur force de liaison, leur flexibilité et leur résistance à la chaleur et à l'humidité.


Revêtements et peintures : L'huile de soja époxydée agit comme agent coalescent et plastifiant dans les revêtements à base d'eau et les peintures au latex.
L'huile de soja époxydée améliore la formation du film, l'adhérence et la durabilité des revêtements.
Autres applications : L'huile de soja époxydée est également utilisée dans diverses applications telles que les lubrifiants, les émulsifiants, les produits chimiques agricoles et comme stabilisant dans d'autres formulations plastiques.


L'huile de soja époxydée est utilisée avec un film de cuir PVC, un revêtement et un film d'extrusion pour l'emballage du toner non toxique et du lot principal Anti-intempéries Ignifuge Non-migration Anti-buée Formules à faible extraction
L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les plastiques en chlorure de polyvinyle.


L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les matières plastiques, en particulier le PVC et ses copolymères, pour garder ces plastiques souples et malléables.
L'huile de soja époxydée est également utilisée comme agent dispersant de pigments et agent piégeur d'acide/mercaptan ainsi que comme diluant réactif époxy.


L'huile de soja époxydée est produite par l'oxydation d'huile de soja insaturée à haute valeur en iode avec du peroxyde d'hydrogène et des acides organiques tels que l'acide acétique ou l'acide formique.
L'huile de soja époxydée est principalement utilisée comme coplastifiant pour le polychlorure de vinyle (PVC) flexible et ses copolymères.


L'huile de soja époxydée agit également comme un stabilisant secondaire contre la chaleur et la lumière, et elle est particulièrement précieuse en tant que synergiste efficace et peu coûteux avec les composés stabilisants métalliques dans les systèmes vinyliques.
Agissant comme un plastifiant de type polymère en raison de son poids moléculaire élevé, l’huile de soja époxydée résiste à la migration, à la volatilisation et à l’extraction.


De plus, l’huile de soja époxydée agit comme un éliminateur d’acide pour les encres à base de soja, les produits chimiques agricoles et les insecticides.
L'huile de soja époxydée peut être utilisée comme agent de dispersion de pigments, intermédiaire chimique, additif pour les revêtements spéciaux, les adhésifs et les uréthanes, ainsi que dans les lubrifiants et les huiles de coupe.


L'huile de soja époxydée est compatible avec le PVC, le caoutchouc chloré, l'éthylcellulose, la nitrocellulose, l'acétate de polyvinyle et certains alkydes.
L'huile de soja époxydée est également approuvée par la FDA pour une utilisation comme additif alimentaire indirect pour les surfaces en contact avec les aliments.
Parce que l’huile de soja époxydée est non toxique, d’origine biologique, biodégradable et sans phtalates, elle constitue un choix de premier ordre pour les formulations durables et respectueuses de l’environnement.


L'huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant époxy, joints, soin des ongles, PVC, revêtement de sol en vinyle.
L'huile de soja époxydée, ESBO ou ESO, est un plastifiant qui peut être utilisé dans les produits en PVC (films de polychlorure de vinyle, joints, mélanges maîtres, composés, etc...), tels que toutes sortes de matériaux d'emballage alimentaire, produits médicaux, différents types de films, matériaux en feuilles, tubes, joints, bandes d'étanchéité pour réfrigérateurs, cuir artificiel, papier peint en plastique, fils et câbles électriques, autres produits en plastique et pour applications en contact avec les aliments.


L'huile de soja époxydée peut également être utilisée comme encre d'impression spéciale et comme stabilisateur composite liquide.
L'huile de soja époxydée est largement utilisée comme plastifiant en raison de
un nombre élevé de doubles liaisons carbone-carbone époxydées.


Les huiles végétales sont largement utilisées pour la manipulation chimique en raison du nombre élevé de doubles liaisons carbone-carbone ; grâce à l'époxydation, un groupe époxyde, qui est un groupe plus réactif qu'une double liaison, est ajouté à l'huile de soja, la transformant en un bon piégeur d'acide chlorhydrique et un bon plastifiant.


L'huile de soja époxydée est produite à partir d'huile de soja par une réaction chimique d'époxydation.
Pour éliminer ces problèmes, des enzymes impliquant la peroxygénase et la lipase ont également été utilisées dans le processus d'époxydation.
Ainsi, l’huile de soja époxydée est utilisée comme plastifiant et stabilisant dans les matières plastiques.


L'huile de soja époxydée est particulièrement utile dans le PVC et ses copolymères pour garder les plastiques et le caoutchouc souples et malléables.
Comme indiqué, de l’huile de soja époxydée a été synthétisée pour renforcer les résines époxy tétrafonctionnelles.
Les résines époxy pures et les réseaux modifiés ont été caractérisés et ont montré une meilleure stabilité thermique et résistance à la flexion.


Par conséquent, l’huile de soja époxydée est utilisée dans divers types de matériaux d’emballage alimentaire, de produits médicaux, de toutes sortes de films, feuilles, tuyaux, joints de réfrigérateur, cuir artificiel, cuir de sol, papier peint en plastique, fils et câbles et autres produits en plastique à usage quotidien.
Les autres applications de l'huile de soja époxydée dans les applications industrielles comprennent les lubrifiants, les adhésifs, les encres, les peintures et revêtements, les carburants/biodiesel, les solvants et les tensioactifs.


L'huile de soja époxydée est également utilisée pour l'emballage d'aliments prêts à cuire pour bébés car elle est non toxique, d'origine biologique, biodégradable et sans phtalates.
Utilisations cosmétiques de l'huile de soja époxydée : plastifiants et entretien de la peau - émollient


-L'huile de soja époxydée est également utilisée dans des composés, des joints, des films, des mélanges maîtres, etc. pour la fabrication de divers produits, notamment :
*Matériaux en feuille
*Billets de scellage des réfrigérateurs
*Tubes artificiels
*Fabriquer du matériel d'emballage
*Papier peint en plastique
*Cuir artificiel, etc.


-Certaines zones dans lesquelles l'huile de soja époxydée peut être utilisée sont les suivantes :
*Production d'additifs pour béton et de mortier
*Applications polyuréthane et adhésifs de surface
*Applications de vernis pour meubles et surfaces
*Fabrication de jouets
*Cuir artificiel
*Câbles et goulottes en PVC
*Granules de PVC dans les applications dures et molles
*Fabrication de tuyaux, flexibles et joints en PVC
*Matériaux isolants en PVC (membrane, bardeau, ruban d'arrêt d'eau)
*Nappe PVC Dans l'industrie de l'emballage
*Ressorts de lambris et de rideaux



PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
L'huile de soja époxydée est fabriquée à partir d'huile de soja par le processus d'époxydation.
Les huiles végétales polyinsaturées sont largement utilisées comme précurseurs de produits pétroliers époxydés car elles contiennent un nombre élevé de doubles liaisons carbone-carbone disponibles pour l'époxydation.

Le groupe époxyde est plus réactif que la double liaison, fournissant ainsi un site de réaction plus énergétiquement plus favorable et faisant de l'huile un bon piégeur d'acide chlorhydrique et un bon plastifiant.
Habituellement, un peroxyde ou un peracide est utilisé pour ajouter un atome d'oxygène et convertir la liaison -C=C- en un groupe époxyde.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l’HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
Aspect : Liquide visqueux jaune clair
Densité : 0,994 g/cm3
Point de fusion : 0 °C (32 °F ; 273 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Aspect Forme : visqueux
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : > 250 °C
Point d'éclair : 231 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
La pression de vapeur. Pas de données disponibles
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,997 g/mL
Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : log Pow : > 6,2

Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donn��e disponible
Aspect : Liquide huileux collant jaune clair
Code SH : 15180000
N° CAS : 8013-07-8
Formule moléculaire : C57H106O10
Poids moléculaire : environ 1000
Point fluide : -3 ℃ ,
Indice de réfraction : 1,472 (25 ℃ )
Point d'ébullition : 150 ℃ (0,5 Kpa),
Viscosité : 325mpa.s,
Solubilité dans l'eau : < 0,01 % (25 ℃ )
Solubilité de l'eau : 0,55 % (25 ℃ )
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Soluble dans : eau, 1,026e-013 mg/L à 25 °C (est)
Poids moléculaire : 975,399

Masse exacte : 974.705811
Numéro CE : 232-391-0
ID DSSTox : DTXSID1027687
Code HS : 15180000
PSA : 154
XLogP3 : 16.43
Apparence : Les huiles végétales époxydées sont un liquide huileux jaune pâle inodore.
Flotte sur l'eau.
Densité : 0,997 g/mL(lit.)
Point de fusion : 0 °C
Point d'ébullition : >150 ℃
Point d'éclair : > 230 °F
Indice de réfraction : n20/D 1,484 (lit.)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Réactions à l'air et à l'eau : Insoluble dans l'eau.
Groupe réactif : époxydes
Poids moléculaire : 975,4
XLLogP3 : 14,5
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 12

Nombre de liaisons rotatives : 50
Masse exacte : 974.70582856
Masse monoisotopique : 974.70582856
Superficie polaire topologique : 154
Nombre d'atomes lourds : 69
Complexité : 1360
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 12
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Sp.Gr. à 27 ℃ : 0,94-0,99
RI à 27 ℃ : 1.470-1.472
Point de turbidité : -8 ℃
Point d'éclair : ℃ ≥ 280
Aspect : liquide
Apparence : liquide d'huile transparent
APHA : ab160
SG : environ 0,993
Visibilité : environ 350 CPS
Point d'éclair : 293 ℃



PREMIERS SECOURS DE L'HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Consultez un médecin.
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Nature des produits de décomposition inconnue.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité avec protections latérales.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l’HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HUILE DE SOJA ÉPOXYDÉE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
ESBO
Huile de soja époxydée
ESO
Huile de soja époxydée
Huile de soja, époxydée
Drapex 6.8
G62
Épociseur P 206
Plastol 10
ADK Cizer O 130P
Flexol EPO
Estabex 2307
Épociseur W 100S
Écépox PB 1
Admex 711
Plastoléine 9232
ADK Cizer O 130PA
ADK Cizer O 130L
Scraplube
PX800
Lankroflex GE
Ergoplast FR
Édenol D 81
Plastron 652
Paraplex G 62
Paraplex G 61
Daimac S300K
Pennac MC
Épociseur W 100EL
Kronox S
Paraplex G 60
G60
Interstab Plastoflex 2307
ESBO
ADK Cizer O 130S
NK800
Sansociseur E 2000H
Vikoflex 7177
Plastifiant E 2000
Sansocizer E 2000
E2000
Drapex 68
Plashall ESO
Vikoflex7170S
Réoplast 39
W100ELS
D130P
Édenol D 82
W100EL
Vikoflex 7170
Plas-Chek 775
Plastoflex 2307
Adekacizer O 130P
Adekacizer O 130PA
Adekacizer O 130S
Adekacizer O 130L
Kapox S6
Huile de soja époxydée
Ô 130P
ATO Vikoflex 7170
Épociseur W 1000
NF 3000
Édenol D 20
Époxol 7-4
Huiles de soja époxydées
Édenol D 16
Réoplast 43
Vikoflex 7071
Huile de soja, époxydée
ADK Cizer O 13P
Newkalgen 800
Sansocizer E 2000P
Plastichek 775
Lankroflex E 2307
Baerostab LSA
Daimac S300
Merginat ESB
Nouveau-Cizer 510R
Merginat ESBO
Écépox PB 3
EP 6
NSP 82
Drapex 392
Drapex 39
ESBO132
SDB Cizer E03
Irgaplast 392
Édenol 9232
Doverfax 100
BioFlex ESBO
Lankroflex E 2424
D 81
Vikol 1
G1310
Édenol D 82H
Jenkinol 680
EP 6 (huile)
Édenol D 82S
Déhysol D 81
Vikoflex 1170
Pattab 901
Ô 130A
Agri-Pur Or 750
Ô 130PE
CP Cizer B 22R
CP Cizer B22D
Déhysol D 82
ESBO-B22
9036-74-2
11114-05-9
12768-71-7
37260-65-4
37305-68-3
37307-47-4
37311-19-6
39378-88-6
39390-63-1
51059-88-2
52440-01-4
53569-11-2
55070-15-0
56090-94-9
61788-96-3
121853-93-8
193425-83-1
220857-52-3
667916-55-4
1182717-32-3
Huile de soja époxydée
ESBO
Huile de soja époxydée
Huile de soja époxydée
ESBO
ESO
huile de soja époxydée
huile époxy
huile de soja époxydée
ESBO
huile de soja, époxydée
huile de soja, époxydée
huile de soja, époxydée
ESBO
Huile de soja époxydée


HUILE DE TÉRÉBENTINE DE PIN

L'huile de térébenthine de pin, communément appelée huile de térébenthine ou gomme de térébenthine, est une huile essentielle naturelle dérivée des pins, en particulier du bois, de la résine et des souches de pins.
L'huile de térébenthine de pin est composée principalement de monoterpènes tels que l'α-pinène et le β-pinène, ainsi que d'autres terpènes et composés organiques.

Numéro CAS : 8006-64-2
Numéro CE : 232-350-7

Synonymes : Turps, huile de pin, térébenthine de bois, gomme de térébenthine, esprits de térébenthine, Oleum terebinthinae, huile de gomme de térébenthine, térébenthine baumière, huile de résine de térébenthine, Terpentinöl, térébenthine de Pinus, huile de térébinthe, huile de térébenthine, térébinthine, huile de térébenthine, Terebinthina, Essence de gomme, huile de Pinus palustris, térébinthine, gomme de pin, térébenthène, térébinthinate, térébenthine térébinthinate, huile de térébinthinate, acide térébinthinique, térébinthinisé, térébinthinate de soude, alcool térébinthinique, térébenthine de Pinus palustris, térébinthinate de mercure, térébinthinique, térébinthène, camphre térébinthique, Térébinthinate, Térébinthinate de potasse, Térébinthinate d'ammoniaque, Térébinthinate de plomb, Térébinthinate de bismuth, Térébinthinate de cuivre, Térébinthinate de zinc, Térébinthinate d'argent, Térébinthinate de fer, Térébinthinate de calcium, Térébinthinate de magnésium, Térébinthinate de baryum, Térébinthinate de strontium, Térébinthinate d'alumine



APPLICATIONS


L'huile de térébenthine de pin est largement utilisée comme solvant dans la formulation de peintures, vernis et laques.
L'huile de térébenthine de pin sert de diluant pour les peintures à base d'huile, améliorant ainsi les propriétés d'écoulement et d'application.
Les artistes utilisent l'huile de térébenthine pour nettoyer les pinceaux et les palettes, ainsi que pour diluer les peintures à l'huile selon diverses techniques.

Dans le travail du bois, l’huile de térébenthine est utilisée pour dissoudre et enlever les finitions et les adhésifs du bois.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production d'encres d'imprimerie pour ajuster la viscosité et améliorer la qualité d'impression.

L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux cirages pour meubles et aux produits de préservation du bois pour ses propriétés améliorantes.
Dans l’industrie pharmaceutique, il a été utilisé historiquement comme composant dans les liniments et les onguents pour ses effets thérapeutiques potentiels.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la fabrication de parfums et de fragrances, apportant un parfum semblable à celui du pin.
L'huile de térébenthine de pin est un ingrédient clé dans la formulation de produits de nettoyage et de dégraissants en raison de ses fortes propriétés solvantes.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production de savons et de détergents pour améliorer l'efficacité du nettoyage.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer la viscosité et la force de liaison.

L'huile de térébenthine de pin sert de solvant dans l'extraction d'huiles essentielles et de composés végétaux naturels pour l'aromathérapie et les produits cosmétiques.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans le secteur agricole comme composant de pesticides et d'insectifuges.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux assainisseurs d'air et aux désodorisants pour son arôme frais de pin.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la fabrication de bougies et de produits en cire pour ajuster les points de fusion et améliorer la dispersion du parfum.
Dans l'industrie textile, l'essence de térébenthine est utilisée dans le traitement des tissus et des fibres pour éliminer la cire et les agents d'encollage.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production de caoutchouc et de plastiques comme adjuvant technologique et solvant.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de gélules et de comprimés pharmaceutiques comme plastifiant.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée à certains produits cosmétiques, tels que les crèmes et les lotions, pour ses propriétés parfumées et solvantes.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation d'arômes et d'additifs alimentaires, notamment en confiserie.
L'huile de térébenthine de pin sert de lubrifiant et d'inhibiteur de corrosion dans les applications mécaniques et industrielles.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de cires et de cirages pour sols pour ses propriétés améliorantes.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux nettoyants industriels et ménagers pour ses capacités dégraissantes et détachantes.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de produits chimiques spéciaux et de revêtements spéciaux.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production d'intermédiaires pharmaceutiques et de produits chimiques fins en raison de ses propriétés polyvalentes.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de désinfectants et assainissants industriels et ménagers.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux lubrifiants automobiles et industriels comme modificateur de viscosité et inhibiteur de corrosion.
L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment de résines intermédiaires.

L'huile de térébenthine de pin sert d'agent de flottation dans l'industrie minière pour séparer les minéraux des minerais.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de fluides de travail des métaux pour améliorer les opérations de coupe et d'usinage.

L’essence de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de fluides de forage dans l’industrie pétrolière et gazière pour ses propriétés lubrifiantes.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux pulvérisations agricoles et aux produits antiparasitaires comme solvant porteur.

Dans l’industrie cosmétique, l’huile de térébenthine est utilisée dans la formulation de produits de soins capillaires pour ses propriétés nettoyantes.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production de linoléum et de revêtements de sol en caoutchouc comme plastifiant et liant.
L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la conservation et le traitement de la maroquinerie et des textiles.

L'huile de térébenthine de pin entre dans la composition de dissolvants d'encre et de détachants.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux décapants pour peinture et aux produits anti-graffiti pour ses propriétés solvantes efficaces.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de revêtements industriels et de peintures résistantes à la corrosion.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de rubans adhésifs et d'étiquettes pour leurs propriétés adhésives.
L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production de blanchets et de rouleaux d’impression dans l’industrie de l’imprimerie.

L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux peintures aérographes à base de solvants et aux médiums artistiques pour ses propriétés diluées.
L'huile de térébenthine de pin entre dans la composition de produits d'asphalte et de bitume pour la construction de routes.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la production d'arômes et de parfums pour ses qualités aromatiques.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de cirages pour chaussures et de produits d’entretien du cuir.
L'huile de térébenthine de pin entre dans la production de médicaments vétérinaires et de produits de soins pour animaux.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de plantes médicinales et de produits de santé naturels.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux bougies et à la cire fondue pour ajuster son parfum et son point de fusion.

L'huile de térébenthine de pin est utilisée dans la formulation de solvants industriels et ménagers pour les applications de nettoyage et de dégraissage.
L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans la préservation des artefacts historiques et des objets du patrimoine culturel.
L'huile de térébenthine de pin est ajoutée aux peintures et revêtements à base d'eau comme agent coalescent et modificateur de viscosité.



DESCRIPTION


L'huile de térébenthine de pin, communément appelée huile de térébenthine ou gomme de térébenthine, est une huile essentielle naturelle dérivée des pins, en particulier du bois, de la résine et des souches de pins.
L'huile de térébenthine de pin est composée principalement de monoterpènes tels que l'α-pinène et le β-pinène, ainsi que d'autres terpènes et composés organiques.

L'huile de térébenthine de pin est un liquide incolore à jaune pâle avec une forte odeur caractéristique de pin.
L'huile de térébenthine de pin est obtenue par distillation à la vapeur d'eau de résine obtenue à partir de diverses espèces de pins.

L'huile de térébenthine de pin a une consistance fine et est très volatile, s'évaporant rapidement à température ambiante.
L’huile de térébenthine de pin a un goût distinctif, piquant et légèrement amer.
L'huile de térébenthine de pin est miscible avec les solvants organiques et les huiles mais seulement légèrement soluble dans l'eau.

L'huile de térébenthine de pin est composée principalement de terpènes tels que l'α-pinène et le β-pinène, contribuant à ses propriétés aromatiques.
L'huile de térébenthine de pin est connue pour ses propriétés solvantes, dissolvant efficacement les résines, les cires et les huiles.

L’huile de térébenthine de pin est traditionnellement utilisée comme liniment topique pour ses prétendues propriétés médicinales.
L'huile de térébenthine de pin est inflammable et doit être manipulée avec prudence à proximité de flammes nues ou de sources de chaleur.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée depuis toujours dans les remèdes populaires pour ses effets antiseptiques et anti-inflammatoires potentiels.
L'arôme de l'huile de térébenthine rappelle les forêts de pins et le bois frais.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée depuis longtemps dans les pratiques de médecine traditionnelle et alternative.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée comme solvant dans la production de peintures, vernis et laques.
Les artistes l'utilisent comme diluant pour les peintures à l'huile et comme nettoyant pour pinceaux dans les studios de peinture.

Dans les applications industrielles, il entre dans la composition de produits de nettoyage et de dégraissants.
L'huile de térébenthine de pin a été utilisée dans la fabrication de savons, de parfums et de cosmétiques pour son parfum.
L'huile de térébenthine de pin est utilisée comme agent aromatisant dans certains produits alimentaires, notamment dans les bonbons et les chewing-gums.

L'huile de térébenthine de pin est parfois ajoutée aux produits de soins personnels pour son parfum frais et propre.
De par son origine naturelle, l’essence de térébenthine est biodégradable dans des conditions appropriées.
L'huile de térébenthine de pin se trouve à diverses concentrations en fonction de son utilisation prévue, des applications industrielles aux applications domestiques.

L'huile de térébenthine de pin peut provoquer une irritation de la peau et des muqueuses si elle n'est pas correctement diluée ou manipulée.
L'huile de térébenthine de pin est importante pour conserver l'huile de térébenthine dans des récipients hermétiquement fermés, à l'abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur.
L'inhalation de vapeurs concentrées doit être évitée, car cela peut provoquer une irritation respiratoire.

L’huile de térébenthine de pin est utilisée dans les applications agricoles comme pesticide et insectifuge.
Malgré ses utilisations traditionnelles, la toxicité de l’essence de térébenthine limite ses applications médicales modernes et nécessite une manipulation et un stockage soigneux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Odeur : Forte odeur caractéristique de pin
Densité : Environ 0,86 g/cm³ à 20°C
Point de fusion/point de congélation : -55°C
Point d'ébullition : environ 150-165°C
Point d'éclair : environ 35 à 45 °C (coupe fermée)
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble (négligeable)
Solubilité dans les solvants organiques : Miscible avec les solvants organiques tels que l'éthanol, l'éther et le chloroforme
Viscosité : Faible viscosité, consistance fine
Pression de vapeur : environ 5 mmHg à 20°C


Propriétés chimiques:

Formule chimique : Variable en raison de la composition, principalement composée de terpènes (C10H16)
Composants principaux : α-pinène, β-pinène et autres terpènes
Groupes fonctionnels : contient des chaînes d'hydrocarbures et des structures cycliques (monoterpènes)
Acidité/Basicité : pH neutre
Réactivité : Réagit avec les agents oxydants ; inflammable en présence d'air
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; évitez la chaleur, les flammes et la lumière directe du soleil
Inflammabilité : Liquide hautement inflammable ; Les vapeurs peuvent former des mélanges explosifs avec l'air
Température d'auto-inflammation : environ 255 °C
États d'oxydation : principalement à l'état d'oxydation 0 (hydrocarbures)
Hygroscopique : Non hygroscopique ; stable dans des conditions sèches



PREMIERS SECOURS


Inhalation

Retirer à l'air frais :
Amener immédiatement la personne concernée à l'air frais. Assurez-vous qu’ils respirent correctement.

Surveiller la respiration :
Si la personne ne respire pas ou si elle respire difficilement, pratiquez la respiration artificielle ou de l'oxygène si elle est formée à le faire.

Demander de l'aide médicale :
Appelez un médecin ou les services médicaux d’urgence (EMS) pour obtenir de l’aide.


Contact avec la peau

Retirer les vêtements contaminés :
Enlevez immédiatement tous les vêtements et chaussures contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Surveiller les symptômes :
Surveillez les signes d’irritation cutanée ou d’éruption cutanée. Si l'irritation persiste, consulter un médecin.

Blanchir les vêtements :
Laver soigneusement les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


Lentilles de contact

Rincer les yeux immédiatement :
Rincer les yeux affectés à l'eau tiède pendant au moins 15 minutes.
Gardez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Évitez de vous frotter les yeux :
Ne laissez pas la personne se frotter les yeux, car cela pourrait provoquer une irritation supplémentaire.

Demander de l'aide médicale :
Obtenir des soins médicaux immédiats si l'irritation persiste ou si des problèmes de vision surviennent.


Ingestion

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer immédiatement la bouche avec de l'eau.

Donner de l'eau :
Si la personne est consciente et n’a pas de convulsions, lui faire boire de petites quantités d’eau.

Demander de l'aide médicale :
Contacter immédiatement un médecin ou un centre antipoison.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Ventilation:
Utiliser dans un endroit bien ventilé pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Évitez l'inhalation de vapeurs ; utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Équipement protecteur:
Portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des lunettes de sécurité, des gants et des vêtements pour éviter tout contact avec la peau.

Évitez les contacts :
Minimisez le contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements.
En cas de contact avec la peau, retirer les vêtements contaminés et laver soigneusement la peau à l'eau et au savon.

Éviter l'ingestion :
Ne pas ingérer.
Évitez de manger, de boire ou de fumer lorsque vous manipulez de l'huile de térébenthine.
Se laver soigneusement les mains après manipulation.

Déversements :
Nettoyer immédiatement les déversements en utilisant des matériaux absorbants.
Empêcher les déversements de pénétrer dans les égouts ou les sources d’eau.
Éliminez correctement les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales.

Manutention des conteneurs :
Utilisez des conteneurs correctement étiquetés conçus pour stocker des liquides inflammables.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés.

Électricité statique:
Conteneurs et équipements au sol pour éviter les décharges statiques.
Évitez les étincelles et les flammes nues.

Mélange:
Ne mélangez pas l’huile de térébenthine avec des agents oxydants ou des acides forts car cela pourrait provoquer des réactions dangereuses.


Stockage:

Emplacement:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'abri de la lumière directe du soleil, des sources de chaleur et des sources d'inflammation.

Température:
Conserver à des températures inférieures à 25 °C (77 °F) pour minimiser la pression de vapeur et réduire les risques d'incendie.

Taille du conteneur :
Utilisez des contenants plus petits pour minimiser l’exposition à l’air et réduire le risque d’accumulation de vapeurs.

Compatibilité:
Conserver à l'écart des matières incompatibles, y compris les agents oxydants forts et les acides.

La sécurité incendie:
Stocker dans des zones conçues pour les liquides inflammables, équipées de mesures de protection contre l'incendie adéquates telles que des extincteurs et des armoires de stockage résistant au feu.

Sécurité:
Restreindre l’accès aux zones de stockage au personnel autorisé uniquement.
Assurez-vous que les conteneurs sont bien scellés et étiquetés avec les informations appropriées sur les dangers.

Surveillance:
Inspectez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de fuite.
Remplacez rapidement les conteneurs endommagés.

Planification d'urgence :
Avoir des procédures d'urgence en place, y compris des plans d'intervention en cas de déversement et d'évacuation en cas d'incendie.
Assurez-vous que le personnel est formé à la gestion des urgences impliquant de l’essence de térébenthine.

HUILE DE TOURNESOL
L'huile de tournesol est l'huile non volatile extraite des graines de tournesol (Helianthus annuus).
L'huile de tournesol est couramment utilisée dans les aliments comme huile de friture et dans les formulations cosmétiques comme émollient.
L'huile de tournesol est principalement composée d'acide linoléique, une graisse polyinsaturée, et d'acide oléique, une graisse monoinsaturée.

CAS : 8001-21-6
EINECS : 232-273-9

Grâce à des processus de sélection et de fabrication sélectifs, des huiles présentant différentes proportions d’acides gras sont produites.
L'huile exprimée a un profil gustatif neutre.
L'huile de tournesol contient une grande quantité de vitamine E.
Depuis 2017, l'analyse du génome et le développement de tournesols hybrides pour augmenter la production d'huile sont en cours de développement afin de répondre à la demande accrue des consommateurs pour l'huile de tournesol et ses variétés commerciales.
En 2018, l'Ukraine et la Russie représentaient ensemble 53 % de la production mondiale d'huile de tournesol.
Extraits et leurs dérivés physiquement modifiés.
L'huile de tournesol est principalement constituée de glycérides d'acides gras linoléique et oléique.
L'huile de tournesol d'Helianthus annuus contient des acides gras saturés (acides palmitique et stéarique), des acides gras monoinsaturés (acide oléique) et des acides polyinsaturés (principalement de l'acide linoléique).
De plus, cette huile comestible contient également des contenus non glycéridiques, notamment des tocophérols et des stérols végétaux, et est riche en vitamines et minéraux.

Le tournesol est l'une des rares cultures originaires des États-Unis.
Selon certaines sources, les autochtones auraient commencé à les cultiver vers 1000 avant JC.
Les graines de tournesol ne sont probablement arrivées en Europe que dans les années 1800.
Lorsque les graines de tournesol sont arrivées en Russie, leur teneur en huile a intéressé les agriculteurs.
Les agriculteurs ont sélectionné les plantes de manière sélective jusqu'à ce qu'ils doublent presque la teneur en huile des graines.
Aujourd’hui, l’huile de tournesol est un aliment, un médicament et un traitement cutané.
L'huile de tournesol est disponible sous plusieurs formes, chacune avec une formule différente et ayant ses propres bienfaits pour la santé.
L'huile de tournesol est une huile végétale populaire en cuisine en raison de sa saveur douce et de son point de fumée élevé.

L'huile de tournesol présente de nombreux avantages pour la santé, car l'huile de tournesol est faible en graisses saturées et riche en deux types d'acides gras, les acides gras polyinsaturés et les acides gras monoinsaturés.
Les acides gras polyinsaturés, ou AGPI, comprennent les oméga-3 et les oméga-6.
Les AGPI peuvent réduire le cholestérol et les triglycérides dans le sang, en particulier lorsqu'ils sont remplacés par des graisses moins saines.
Les acides gras monoinsaturés, ou AGMI, apparaissent également dans l'huile de tournesol.
Les AGMI peuvent réduire les maladies cardiaques.
Les AGMI présents dans l’huile d’olive contribuent à rendre le régime méditerranéen sain.

L’huile de graines d’Helianthus Annuus est l’un des ingrédients miracles dans le monde des cosmétiques et des soins personnels.
Également connue sous le nom d’huile de tournesol, l’huile de tournesol est riche en acides gras et en vitamine E, ce qui rend cet ingrédient bon pour l’hydratation et également un puissant antioxydant.
L'huile de graines d'Helianthus Annuus a une texture non grasse et est légère, ce qui rend l'huile de tournesol adaptée à tous les types de peau.
L'huile de tournesol peut généralement être trouvée dans des produits tels que les sérums, les lotions et les cosmétiques, où elle donne à la peau une apparence jeune et saine.

Propriétés chimiques de l'huile de tournesol
Densité : 0,9 g/mL à 25 °C(lit.)
Indice de réfraction : n20/D1,475
Fp : >110℃
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : Miscible avec le benzène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, l'éther diéthylique et le pétrole léger ; pratiquement insoluble dans l'éthanol (95%) et l'eau.
Forme : soignée
Odeur : à 100,00 %. iris huileux boisé cireux épicé floral poussiéreux acacia
Type d'odeur : à base de plantes
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Huile de tournesol (8001-21-6)

Huile semi-siccative jaune pâle; goût doux; odeur agréable.
Soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme et le disulfure de carbone.
L’huile de tournesol se présente sous la forme d’un liquide clair de couleur jaune clair avec un goût fade et agréable.

Proprietes physiques et chimiques
La densité de l'huile de graines de carthame est de 0,919 à 0,924 et l'indice de réfraction est de 1,472 à 1,475.
L'indice d'iode indique la teneur en acides gras insaturés dans la composition de l'huile, et l'indice d'iode de l'huile de graines de carthame est de 140 à 150.
Le point de fusion de l’huile est exprimé par l’indice de saponification.
L'indice de saponification est inversement proportionnel à la masse moléculaire moyenne de l'huile.
L'indice de saponification de l'huile de graines de carthame est de 188 à 194 et la proportion d'indice d'insaponification est supérieure à 1,5 %.
Le point de congélation des acides gras dans les graines de carthame.

Composition
L'huile de tournesol est principalement un triglycéride.
La Pharmacopée britannique répertorie le profil suivant :

Acide palmitique (saturé) : 5%
Acide stéarique (saturé) : 6%
Acide oléique (oméga-9 monoinsaturés) : 30%
Acide linoléique (oméga-6 polyinsaturés) : 59%
Quatre types d'huiles de tournesol avec différentes concentrations d'acides gras sont produits par la sélection végétale et la transformation industrielle : à haute teneur en linoléique, à haute teneur en oléique, à teneur moyenne en oléique et à haute teneur en stéarique combinée à une teneur élevée en acide oléique.

Acide linoléique à haute teneur en linoléique, 69 %
Acide oléique à haute teneur en acide oléique à 82 %
Acide oléique moyen, 65 % d'acide oléique
Riche en stéarique avec une teneur élevée en acide oléique, 18 % d'acide stéarique et 72 % d'acide oléique

Dans une analyse du génome du tournesol visant à révéler le métabolisme de la plante produisant son huile, des phytostérols ont été identifiés, comme l'a confirmé une autre analyse des composants de l'huile de tournesol, notamment les polyphénols, le squalène et les terpénoïdes.

Les usages
Résines alkydes modifiées, savon, huile comestible, margarine, shortening, complément alimentaire.
l'huile de tournesol est extraite des graines de tournesol.
l'huile de tournesol (Helianthus annuus) est couramment utilisée comme huile de support, elle adoucit et lisse la peau.
L'huile de tournesol a une teneur élevée en acide linoléique et en autres acides gras essentiels.
De plus, il contient de la lécithine, des caroténoïdes et des cires.
L'huile de tournesol est considérée comme une matière première non comédogène.
L'huile de tournesol est une huile hautement polyinsaturée obtenue à partir de graines de tournesol.
Il existe deux types de tournesol cultivés : un type à graines oléagineuses utilisé comme huile végétale et un type non oléagineux utilisé pour l'alimentation humaine et les graines pour oiseaux.

La composition de l’huile de tournesol varie selon le lieu et la température de croissance.
En général, les tournesols cultivés au-dessus du 39e parallèle sont riches en acide linoléique et ceux cultivés en dessous sont riches en acide oléique.
La variété à haute teneur en linoléique est utilisée pour la margarine et l'huile de salade, tandis que la variété à haute teneur en acide oléique est utilisée dans les applications de friture.
Cette huile au goût fade a un point de fumée de 485 à 490 °f (252 à 254 °c), ce qui lui confère une utilité dans la cuisson, la cuisson et la friture des aliments.
L'huile de tournesol est également utilisée comme huile de salade.
Sous forme hydrogénée, l’huile de tournesol est utilisée dans la margarine et les shortenings.

Introduction L'huile de tournesol est de couleur dorée, claire et transparente et a un léger parfum.
L'huile de tournesol est une huile comestible importante.
L'huile de tournesol contient une grande quantité d'acide linoléique et d'autres acides gras insaturés essentiels, qui peuvent favoriser la régénération et la croissance des cellules humaines, protéger la santé de la peau et réduire l'accumulation de cholestérol dans le sang.
L'huile de tournesol est une huile nutritive de haute qualité.
L'huile de tournesol est de couleur dorée, claire et transparente et possède une odeur aromatique.
La consommation d’huile de tournesol dans le monde se classe au quatrième rang parmi toutes les huiles végétales, après l’huile de palme, l’huile de soja et l’huile de colza.

Applications pharmaceutiques
L'huile de tournesol est largement utilisée comme huile comestible, principalement dans l'oléomargarine.
L’huile de tournesol est également largement utilisée dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques.
Thérapeutiquement, l’huile de tournesol est utilisée pour fournir de l’énergie et des acides gras essentiels à la nutrition parentérale.
Des études ont montré que l’huile de tournesol peut être utilisée en injections intramusculaires sans provoquer de lésions tissulaires.

En préparation culinaire
L'huile de tournesol raffinée est utilisée pour la cuisson à basse température ou à extrêmement haute température.
En tant qu'huile de friture, l'huile de tournesol se comporte comme un triglycéride végétal typique.
L'huile de tournesol non raffinée est une vinaigrette traditionnelle dans les cuisines d'Europe de l'Est.
L'huile de tournesol est également un ingrédient du beurre de tournesol.
Les méthodes de cuisson des collations, telles que les chips ou les frites, peuvent utiliser de l'huile de tournesol.

Farine de graines
L’extraction de l’huile de tournesol laisse derrière elle les graines broyées, généralement appelées farines de graines, riches en protéines et en fibres alimentaires et utilisées comme aliment pour animaux, engrais ou carburant.

Suppléments
Des compléments alimentaires à base d'huile de tournesol ont été commercialisés pour le traitement de l'eczéma, mais des recherches ont montré qu'ils ne sont pas médicalement efficaces.

Comme carburant
L'huile de tournesol peut être utilisée pour faire fonctionner les moteurs diesel lorsqu'elle est mélangée au diesel dans le réservoir.
En raison des niveaux élevés de graisses insaturées, la viscosité est plus élevée par temps froid.

Industrie cosmétique
Les glycérides de tournesol PEG-10, un liquide jaune pâle à l'odeur « légèrement grasse », sont le dérivé du polyéthylène glycol des mono- et diglycérides dérivés de l'huile de tournesol avec une moyenne de 10 moles d'oxyde d'éthylène.
Les glycérides de tournesol PEG-10 sont couramment utilisés dans les formulations cosmétiques.

Horticulture
Dans l'Union européenne et au Royaume-Uni (depuis le Brexit), l'huile de tournesol est pulvérisée sur les cultures de tomates comme fongicide pour lutter contre l'oïdium dû à Oidium neolycopersici.
Pour cette utilisation, l'huile de tournesol est classée comme « substance de base » qui peut être utilisée aussi bien dans les fermes biologiques que conventionnelles.

Production
En 2018, la production mondiale d'huile de tournesol s'élevait à 18 millions de tonnes, menée par l'Ukraine et la Russie, qui représentent ensemble 53 % du total mondial.

En 2022, il y a une pénurie mondiale d’huile de tournesol en raison de l’invasion russe de l’Ukraine en 2022, qui a entraîné une baisse de plus de 50 % de la disponibilité de l’huile de tournesol.
En raison de la pénurie, de nombreuses marques réforment leurs recettes en passant à l'huile de colza pour permettre de continuer la production de leurs produits.

Actions Biochimie/Physiol
L’huile de tournesol est l’une des huiles végétales les plus utilisées en nutrition humaine.
Le tournesol oléagineux (Helianthus annuus) est également utilisé pour la production de biodiesel. L’huile de tournesol est utilisée comme émollient dans les cosmétiques et constitue un antioxydant phénolique efficace.
Les phytostérols contenus dans l'huile de tournesol aident à réguler les niveaux de cholestérol dans le corps.
Par conséquent, l’huile de tournesol peut être utilisée pour traiter des conditions pathologiques telles que l’acné, l’arthrite et les dommages capillaires.

Synonymes
HUILE DE TOURNESOL (HELIANTHUS ANNUUS)
Huile de tournesol biologique
Florasun 90
Gina
Gina (glycéride)
Haioru 75B
Huile d'Helianthus annuus
Huile de tournesol (1 g)
HUILE DE TUNG
Huile de tung
Numéro CAS : 8001-20-5
Numéro CE : 232-272-3



APPLICATIONS


L'huile de tung est souvent utilisée par les fabricants de peinture et de vernis comme nom générique pour tout produit de finition du bois contenant de la véritable huile de tung ou offrant une finition qui ressemble à la finition obtenue avec de l'huile de tung.
De plus, l'huile de tung est une huile végétale qui peut être polymérisée pour produire une variété de produits, notamment des adhésifs sensibles à la pression, des revêtements époxy auto-cicatrisants, de la mousse de polyuréthane et des résines d'ester vinylique.


Différentes utilisations de l'huile de tung :

Finition bois
Soulagement de la douleur
Parapluie en papier huilé
Solvant


L'huile de tung est très populaire aujourd'hui en raison de deux propriétés :
1) L'huile de tung est une substance d'origine naturelle.
2) Après durcissement à l'huile de tung (5 à 30 jours, en fonction du temps/de la température), le résultat est une finition très dure et facilement réparable.
Ainsi, l'huile de tung est utilisée sur les ponts des bateaux et maintenant sur les planchers.

L'huile de tung est souvent diluée avec un diluant à base d'hydrocarbure, sa viscosité est donc très faible et permet à l'huile de pénétrer dans les bois aux grains les plus fins.
Ce véhicule de dilution s'évapore en 15 à 20 minutes.

Lorsqu'elle est appliquée en plusieurs couches fines/plus fines sur le bois, l'huile de tung durcit lentement pour donner un aspect satiné mat/léger avec une légère teinte dorée.
L'huile de tung résiste mieux à l'eau que toute autre finition à l'huile pure et ne s'assombrit pas sensiblement avec l'âge.

L'huile de tung est prétendue être moins sensible aux moisissures que l'huile de lin.
De plus, l'huile de tung est considérée comme sûre pour être utilisée sur des sculptures réalisées à proximité de voies navigables.

Le chauffage de l'huile d'abrasin à environ 500 °F (260 °C)[13] dans un environnement sans oxygène augmentera considérablement la viscosité et la qualité filmogène du produit.
La plupart des huiles d'abrasin polymérisées sont vendues mélangées avec de l'essence minérale pour les rendre plus faciles à travailler.
Le limonène et le D-limonène sont des alternatives moins toxiques pour les essences minérales.


Le parapluie en papier huilé est le parapluie traditionnel utilisé en Chine, au Japon et dans d'autres pays de la sinosphère, et a été introduit dans les pays occidentaux par la route de la soie.
L'huile de tung est l '«huile» mentionnée dans le parapluie en papier huilé, qui est utilisée pour protéger le papier contre l'humidité et pour rendre le parapluie imperméable.


La technique traditionnelle d'application de l'huile de tung pure consiste à diluer l'huile 1:1 avec du solvant, puis à appliquer une succession de films très fins avec un chiffon doux et non pelucheux tel que du coton tee-shirt.
Les diluants vont de l'essence de térébenthine traditionnelle à l'un des nouveaux diluants à base d'agrumes en passant par le naphta.

Le choix du diluant doit être guidé par la vitesse à laquelle le revêtement doit durcir.
L'huile de tung fonctionne bien dans les applications par pulvérisation dans des studios bien ventilés.

Les couches primaires peuvent être appliquées à un rapport huile/diluant de 1:1, et les couches successives, si elles ne sont pas absorbées par le bois, à des concentrations de solvant/huile plus élevées.
Cette technique fait ressortir la couleur la plus profonde du bois tout en conservant un fini mat.

Les finitions à l'huile de tung qui commencent par des huiles polymérisées ou des préparations d'huile de tung sont mieux appliquées selon le principe gras sur maigre : de l'huile pure diluée est appliquée pour pénétrer profondément la surface, pour remplir les pores.
L'huile droite est ensuite appliquée modérément pour adhérer à la surface et fournir une bonne base pour les couches de brillance épaisses.
L'huile polymérisée est ensuite appliquée en couche épaisse en une seule couche, laissée sécher complètement, polie avec du papier de verre très fin et de la laine d'acier 0000.

La surface est essuyée avec un chiffon humide et laissée s��cher.
Une couche finale est appliquée assez épaisse (l'huile se lissera en un revêtement semblable à du verre) et laisser sécher pendant deux à trois jours.
Les chiffons imbibés d'huile de tung peuvent s'enflammer spontanément (s'enflammer).

L'huile de tung est une huile végétale qui peut être polymérisée pour produire une variété de produits, notamment des adhésifs sensibles à la pression, des revêtements époxy auto-cicatrisants, de la mousse de polyuréthane et des résines d'ester vinylique.

L'huile de tung est pressée à partir des noix de l'arbre de tung est également connue sous le nom d'huile de bois de Chine et d'huile de noix.
Les principaux pays producteurs sont la Chine continentale et l'Amérique du Sud (Argentine et Paraguay), les États-Unis et l'Afrique.

Les fermes d'arbres de tung dans le sud des États-Unis et en Argentine fournissent désormais de l'huile de tung, autrefois disponible uniquement en Chine.
L'huile est encore connue dans certains cercles sous le nom d '«huile de bois de Chine». L'huile de tung est un «liant» ou un «véhicule» idéal, transportant les résines et les séchoirs profondément dans les pores du bois afin que les scellants et les couches de finition fassent pratiquement partie de le bois - séchant en une belle surface semblable à une armure.

Arbre à huile de tung (Aleurites fordii), un arbre d'ombrage à feuilles caduques originaire de Chine.
Il appartient à la famille des euphorbes (Euphorbiaceae) avec l'arbre à bougie (A molucanna), une autre espèce aux graines riches en huiles insaturées.

Pendant des siècles, l'huile de tung a été utilisée pour les peintures et les revêtements imperméables, ainsi que comme composant de calfeutrage et de mortier.
L'huile de tung est un ingrédient de l'encre et est couramment utilisée pour une finition brillante sur le bois.
Certains menuisiers considèrent l'huile de tung comme l'une des meilleures finitions naturelles pour le bois.

L'huile de tung est composée principalement d'acide éléostéarique (éléostéarique), avec de plus petites quantités de glycérides oléique, linoléique et palmitique.
L'acide éléostéarique est un acide gras insaturé cristallin qui existe sous 2 formes stéréoisomères : un acide alpha présent sous forme d'ester de glycérol notamment dans l'huile de tung, et un acide bêta obtenu à partir de l'acide alpha par irradiation (acide 9, 11, 13-octadécatriénoïque).

D'autres huiles végétales insaturées, telles que l'huile de ricin et l'huile de lin, mettent plus de temps à sécher et laissent un résidu huileux jusqu'à ce qu'elles pénètrent dans la surface du bois.
La capacité de l'huile de tung à sécher rapidement et à se polymériser en un revêtement résistant, brillant et imperméable l'a rendue particulièrement précieuse dans les peintures, les vernis, le linoléum, la toile cirée et les encres d'imprimerie.

La plus grande application de l'huile est la peinture et le vernis, et également largement utilisée par le savon, les encres, les isolants électriques, les meubles, la construction navale, etc.
Au cours des dernières années, le développement et la recherche en profondeur des produits d'huile de tung au pays et à l'étranger sont très actifs, la principale direction de recherche est dans l'industrie électronique, les encres d'impression avancées, les matériaux de copie sensibles à la chaleur, les matériaux de carte de circuit intégré, la peinture marine et le courant revêtements de produits, revêtements d'isolation électrique, industrie chimique, tensioactifs, antimousses, fongicides, adhésifs, résines synthétiques, industrie du plastique, industrie du caoutchouc.

Sous l'action de l'alcali et de l'acide, composant principal de l'huile de tung, le triglycéride de l'huile de tung est hydrolysé en acide d'huile de tung insaturé contenant trois doubles liaisons conjuguées.
La double liaison conjuguée dans la structure moléculaire est adjacente à l'hydrogène sur l'atome de carbone.

Sous l'action de l'O2 dans l'air, la réaction d'abstraction d'hydrogène se produit, et l'hydroperoxyde généré est décomposé pour générer des radicaux libres, et la réaction de polymérisation est initiée.
Selon les caractéristiques de la structure moléculaire de l'huile de tung, les chercheurs utilisent le principe de l'addition, de la polycondensation, de l'estérification pour explorer le processus.

L'utilisation d'huile de tung pour modifier le polymère a été davantage rapportée, comme la résine alkyde modifiée à l'huile de tung, le polyuréthane, la résine époxy et la résine de silicone, etc., mais également utilisée pour préparer un agent de durcissement de résine époxy ou une copolymérisation avec d'autres monomères.




DESCRIPTION


L'huile de tung ou l'huile de bois de Chine est une huile siccative obtenue en pressant la graine de la noix de l'arbre de tung (Vernicia fordii).
De plus, l'huile de tung et son utilisation seraient originaires de la Chine ancienne et apparaissent dans les écrits de Confucius à partir d'environ 400 av.

L'huile de tung durcit lors de l'exposition à l'air (par polymérisation), et le revêtement résultant est transparent et a un aspect profond, presque humide.
De plus, l'huile de Tung est principalement utilisée pour la finition et la protection du bois, après de nombreuses couches, la finition peut même ressembler à du plastique.

Les huiles siccatives apparentées comprennent les huiles de lin, de carthame, de pavot et de soja.
L'huile de tung brut a tendance à sécher en une finition fine et ridée (le nom anglais pour cela est le contrôle des gaz).

Cette propriété a été utilisée pour faire des finitions froissées, généralement en ajoutant un excès de siccatif au cobalt.
Pour éviter les plis, l'huile de tung est chauffée pour la rendre étanche aux gaz (également connue sous le nom de "bouillie").

L'huile de tung est également appelée huile de bois de Chine qui peut être produite en pressant à froid les graines de l'arbre de tung.
En outre, l'huile de tung peut être utilisée comme biodiesel et huile siccative dans la production de peintures.

Il existe différents extraits de l'huile de tung et de leurs dérivés physiquement modifiés.
L'huile de tung se compose principalement des glycérides de l'acide gras éléostéarique.

L'huile de tung est également appelée huile de bois de Chine qui peut être produite en pressant à froid les graines de l'arbre de tung.
De plus, l'huile de tung peut être utilisée comme biodiesel et comme huile siccative dans la production de peintures.

L'huile de tung est une excellente huile végétale aux propriétés asséchantes.
De plus, l'huile de tung a les caractéristiques de séchage rapide, densité légère, bonne brillance, forte adhérence, résistance à la chaleur, résistance aux acides, résistance aux alcalis, résistance à la corrosion, résistance à la rouille, non conductivité, etc.

L'huile de tung est largement utilisée.
De plus, l'huile de tung est la principale matière première pour la fabrication de peintures et d'encres.
L'huile de tung est largement utilisée comme revêtements imperméables, anticorrosion et antirouille pour la construction, les machines, les armes, les véhicules et les bateaux, les engins de pêche et les appareils électriques. insecticides, etc...

L'huile de tung est obtenue à partir du pressage à chaud de l'huile de tung, est une huile siccative (indice d'iode de 157 ~ 170), avec un chauffage à haute température (200 ~ 250 deg C), peut être dû à un gel d'auto-polymérisation, ou même complètement durci.
Cette propriété particulière de l'huile de Tung est due à la polymérisation de son composant principal, l'oléine α-Tung, une propriété que l'on ne retrouve pas dans les autres huiles siccatives.

L'huile de tung est un liquide jaune foncé, qui est une huile naturelle extraite des graines d'arbres de tung à huile végétale.
Cependant, ce type d'huile a une toxicité grave et ne peut pas être pris par voie orale, c'est une sorte d'efficacité médicinale de la phytothérapie chinoise.

Après criblage et nettoyage, les graines de tung sont séchées, pelées et séparées dans le séparateur de coques et de noyaux, puis le produit a été cassé avec un broyeur à rouleaux.
Ensuite, le matériau est frit dans une marmite de type couche, et la température du matériau peut atteindre 130 ℃ , et la teneur en eau peut être réduite à 2% ~ 3%.
Après cuisson à la vapeur et friture, le rendement en huile est d'environ 200 en pressant avec une presse à huile de type 34%.
L'huile de tung par désacidification, déshydratation et autres processus de raffinage peut être fabriquée à partir de produits finis.



PROPRIÉTÉS


Forme d'apparence: liquide
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 289 °C (552 °F) - coupelle fermée
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 0,937 g/cm3 à 25 °C (77 °F)
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage:
noctanol/eau : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible



PREMIERS SECOURS


Description des premiers secours :

Si inhalé :

En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
En cas d'arrêt respiratoire, pratiquer la respiration artificielle.


En cas de contact avec la peau :

Laver avec du savon et beaucoup d'eau.


En cas de contact avec les yeux :

Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.


En cas d'ingestion:

Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.

Principaux symptômes et effets, aigus et différés :

Les principaux symptômes et effets connus sont décrits sur l'étiquette.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :

Pas de données disponibles.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Classe de stockage (TRGS 510) : 10 : Liquides combustibles


Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :

Aucune utilisation spécifique n'est stipulée.


Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:

Eviter le contact avec la peau et les yeux.
Éviter la formation de poussières et d'aérosols.
Éviter l'exposition - obtenir des instructions spéciales avant utilisation.
Prévoyez une ventilation par aspiration appropriée aux endroits où la poussière se forme.



SYNONYMES


Tungoel
TUNGMEAL
HUILE DE TUNG
Huile de tung
huile d'abrasin
bois de porcelaine
HUILE DE BOIS DE CHINE
EINECS 232-272-3
Substituts d'huile de tung
Huile d'abrasin [Huile, divers]
Huile de tung [huile, divers]
PARAFORMALDEHYDE D'HUILE DE TUNG
HUILE DE TUNG
HUILE DE TUNG = HUILE DE BOIS DE CHINE

L'huile de tung est naturelle L'huile de tung fournit un revêtement dur, transparent et non jaunissant.
L'huile de tung peut être utilisée sur le bois extérieur et les meubles d'intérieur.
L'huile de tung convient à tous les bois en contact avec les aliments lorsqu'elle est exempte de COV.

Numéro CAS : 8001-20-5
Numéro CE : 232-272-3

L'huile de tung est obtenue à partir de l'amande de tung (Aleurites fordii), un arbre qui pousse dans certaines régions de Chine et d'Amérique du Sud.
La teneur en huile de l'amande varie de 40 à 60 %.

Le pétrole brut est principalement utilisé.
L'huile de tung est brun clair, opaque et avec une odeur caractéristique.
L'huile de tung est une huile au pouvoir siccatif le plus élevé, supérieur même à celui de l'huile de lin.

Le principal acide gras est éléostéarique (entre 70 et 85%), avec 3 insaturations en positions combinées.
L'acide éléostéarique n'est présent que dans l'huile de tung.

L'huile de tung est principalement utilisée dans les résines, les vernis, les encres et généralement dans les formulations où une résistance élevée du film est requise.
Lorsque l'on considère l'utilisation de l'huile de tung pour les revêtements, l'utilisation de l'huile de tung est essentiellement extérieure.
L'huile de tung est l'un des principaux composants de l'huile de teck avec l'huile de lin.

L'huile de tung ou l'huile de bois de Chine est une huile siccative obtenue en pressant la graine de la noix de l'arbre de tung (Vernicia fordii).
L'huile de tung durcit lors de l'exposition à l'air (par polymérisation), et le revêtement résultant est transparent et a un aspect profond, presque humide.

L'huile de tung est principalement utilisée pour la finition et la protection du bois, après de nombreuses couches, la finition peut même ressembler à du plastique.
Les huiles siccatives apparentées comprennent les huiles de lin, de carthame, de pavot et de soja.

L'huile de tung brut a tendance à sécher en une finition fine et ridée (le nom anglais pour cela est le contrôle des gaz).
Cette propriété a été utilisée pour faire des finitions froissées, généralement en ajoutant un excès de siccatif au cobalt.
Pour éviter les plis, l'huile est chauffée à l'huile de tung à l'épreuve des gaz (également connue sous le nom de "bouillie").

« L'huile de tung » est souvent utilisée par les fabricants de peinture et de vernis comme nom générique pour tout produit de finition du bois contenant de la véritable huile de tung ou offrant une finition qui ressemble à la finition obtenue avec de l'huile de tung.

L'huile de tung est une huile siccative extraite de la graine de l'arbre de tung, originaire de Chine et de quelques autres pays asiatiques.
L'huile est utilisée depuis des siècles comme finition résistante à l'eau pour les bateaux et autres objets en bois, ainsi que pour la finition de la pierre.
L'huile de tung est une excellente alternative aux autres huiles siccatives, telles que la noix, les graines de lin et le soja.

En plus de produire une belle finition protectrice, l'huile de tung est également un choix populaire pour les projets car l'huile de tung est polyvalente, facile à utiliser et respectueuse de l'environnement.

Il existe de nombreuses raisons pour lesquelles les gens aiment l'huile de tung pour leurs projets, et l'une des plus populaires est la finition imperméable à l'eau flexible, durable, sans danger pour les aliments et protectrice qui ne moisit pas, ne s'assombrit pas et ne rancit pas.
Sur une note pratique, l'huile de tung sèche également plus rapidement que les autres huiles, ce qui rend l'huile de tung plus facile et moins longue à appliquer.
D'un point de vue esthétique, l'huile de tung durcit également en une belle finition mate qui ajoute de la profondeur au grain du bois, produisant une finition de style antique sur n'importe quelle surface.

Huile de tung, également appelée huile de bois, ou huile de bois de chine, huile siccative jaune pâle et piquante obtenue à partir des graines de l'arbre de tung.
Au repos ou au chauffage, l'huile de tung se polymérise en un gel dur et imperméable qui est très résistant aux acides et aux alcalis.

L'huile de tung est utilisée dans les vernis et les peintures à séchage rapide, comme agent imperméabilisant et dans la fabrication de linoléum, de toile cirée et de composés isolants.
L'huile de tung est produite principalement en Chine à partir de l'arbre de tung.

Marco Polo aurait ramené un échantillon de Chine dans le monde occidental.
Entièrement naturelle et renouvelable, l'huile de tung pure a récemment gagné en popularité parmi les personnes soucieuses de l'environnement.

Intrinsèquement résistants aux maladies et aux insectes, les tungs ne nécessitent ni fongicides ni pesticides.
Les sous-produits de noix de tung peuvent être utilisés pour le paillis.
Pendant la Seconde Guerre mondiale, les Chinois ont découvert comment utiliser l'huile de tung comme carburant.

L'huile de tung est un petit arbre à feuilles caduques qui pousse jusqu'à 40 pieds de haut avec une écorce lisse et une tête ramifiée.
Les feuilles d'huile de tung sont vert foncé et brillantes avec des lames de 3 à 13 pouces de large.

Le tung a des fleurs dont la taille varie de 1 à 3 pouces de diamètre avec des pétales blancs teintés de rouge et de jaune.
Chaque noix ou fruit contient 3 à 7 grosses graines.

Le nom botanique officiel du tung est Aleurites fordii.
L'huile de tung se développe dans un sol humide, bien drainé et légèrement acide.

Ces arbres robustes à croissance rapide arrivent à maturité pour porter des fruits au cours de leur troisième année et produire des quantités commerciales à l'âge de quatre à cinq ans.
La production maximale se produit entre la dixième et la douzième année de croissance, les arbres devant être commercialement productifs pendant au moins 20 ans après la production optimale.

Dans l'hémisphère nord, les noix de tung poussent en grappes et tombent au sol de fin septembre à novembre.
Les fruits sont laissés pendant quelques semaines pour sécher et guérir.

L'huile de tung est produite en récoltant ces noix et en séparant les noix de leurs coques extérieures dures.
Ensuite, l'huile transparente est extraite des graines à l'intérieur.

Les noix séchées et pressées donnent environ vingt pour cent d'huile.
Dans des conditions favorables, un acre d'arbres de tung produira environ deux tonnes de noix de tung et donnera environ 100 gallons d'huile de tung brute par an.

L'huile de tung est fabriquée à partir de graines pressées de la noix de l'arbre de tung.
L'arbre de tung, originaire de Chine, tire son nom des feuilles en forme de cœur de l'huile de tung, car «tung» signifie «cœur» en chinois.

Au 14ème siècle, les marchands chinois étaient connus pour utiliser l'huile de tung pour imperméabiliser et protéger les navires en bois des pouvoirs érosifs de la mer.
Il y a même des mentions d'huile de tung apparaissant dans les écrits de Confucius vers 400 av.
Pour ces raisons, l'huile de tung est aussi parfois appelée "huile de bois de Chine".

L'huile de tung pure est considérée comme une huile siccative tout comme l'huile de lin, de carthame, de pavot et de soja et est connue pour avoir une teinte légèrement dorée.
L'huile de tung, qui est en fait une huile végétale, est considérée comme la meilleure huile siccative pénétrante disponible en raison de la capacité unique de l'huile de tung à mouiller la surface, permettant à l'huile de tung de pénétrer même dans les bois les plus denses.
Contrairement à l'huile de lin, l'huile de tung ne noircit pas avec l'âge.

Originaire de Chine et d'Amérique du Sud, l'huile de tung - un extrait de noix de tung - est une huile siccative naturelle qui enduit vos meubles en bois précieux d'une finition transparente et humide.
L'huile de tung améliore la couleur de votre bois, offre une excellente protection et est écologique.

Bien que l'utilisation de l'huile de tung présente de nombreux avantages, l'huile de tung pure prend deux à trois jours pour durcir et nécessite au moins cinq couches.
Les mélanges d'huile/vernis et les vernis d'essuyage sont des options plus pratiques et à séchage plus rapide, mais ces termes apparaissent rarement sur les étiquettes.

Les finitions pénétrantes à l'huile d'abrasin se déclinent en trois variétés : l'huile d'abrasin pure, les mélanges huile/vernis et le vernis d'essuyage.
Ils partagent tous les avantages que l'huile de tung confère à une finition - durabilité, résistance à l'eau, dureté résiliente et stabilité de la couleur - en fonction de la quantité d'huile qu'ils contiennent réellement et de la forme que prend l'huile de tung.

Huile de tung pure :
L'huile de tung pure est facile à identifier car l'huile de tung ne contient aucun solvant.
Cela peut être une bonne chose pour limiter votre exposition aux COV, mais l'application d'huile de tung est un processus exigeant et long.

Il faut attendre au moins deux à trois jours pour que chaque couche durcisse.
Et l'huile de Tung prend cinq à sept couches pour obtenir un film protecteur.
Précipiter le processus ou appliquer une couche trop épaisse provoque des plis qui doivent être poncés.

Une réapplication régulière est indispensable - "une fois par semaine pendant un mois, une fois par mois pendant un an, une fois par an pour toujours", comme le dit le proverbe.
Les résultats peuvent être magnifiques, tant que vous avez la patience nécessaire.

Utilisations de l'huile de tung :
L'huile de tung est principalement utilisée pour la finition et la protection du bois, après de nombreuses couches, la finition peut même ressembler à du plastique.

L'intérieur peut être utilisé pour tous les bois (sauf parquet).
L'huile de tung peut également être utilisée sur le bois qui entre en contact avec les aliments.

En particulier, les poignées de pistolet, les outils de coupe à manche en bois, les produits en bois à des fins de loisir sont particulièrement préférés.
À mesure que le nombre de couches augmente, la luminosité de l'huile de Tung augmente.

Finition bois :
L'huile de tung est très populaire aujourd'hui en raison de deux propriétés : premièrement, l'huile de tung est une substance d'origine naturelle.
Deuxièmement, après le durcissement de l'huile de tung (5 à 30 jours, en fonction des conditions météorologiques/de la température), le résultat est une finition très dure et facile à réparer. L'huile de tung est donc utilisée sur les ponts des bateaux et maintenant sur les sols.

L'huile est souvent diluée avec un diluant à base d'hydrocarbure, de sorte que la viscosité de l'huile de Tung est très faible et permet à l'huile de pénétrer dans les bois aux grains les plus fins.
Ce véhicule de dilution s'évapore en 15 à 20 minutes.

Lorsqu'elle est appliquée en plusieurs couches fines/plus fines sur le bois, l'huile de tung durcit lentement pour donner un aspect satiné mat/léger avec une légère teinte dorée.
L'huile de tung résiste mieux à l'eau que toute autre finition à l'huile pure et ne s'assombrit pas sensiblement avec l'âge.

L'huile de tung est prétendue être moins sensible aux moisissures que l'huile de lin.
L'huile de tung est considérée comme sûre pour être utilisée sur des sculptures réalisées à proximité de voies navigables.

Le chauffage de l'huile de tung à environ 500 ° F (260 ° C) dans un environnement sans oxygène augmentera considérablement la viscosité et la qualité filmogène du produit.
La plupart des huiles d'abrasin polymérisées sont vendues mélangées avec de l'essence minérale pour les rendre plus faciles à travailler.
Le limonène et le D-limonène sont des alternatives moins toxiques pour les essences minérales.

Parapluie en papier huilé :
Le parapluie en papier huilé est le parapluie traditionnel utilisé en Chine, au Japon et dans d'autres pays de la sinosphère, et a été introduit dans les pays occidentaux par la route de la soie.
L'huile de tung est l '«huile» mentionnée dans le parapluie en papier huilé, qui est utilisée pour protéger le papier contre l'humidité et pour rendre le parapluie imperméable.

Les nombreuses utilisations de l'huile de tung :
Les charpentiers, les menuisiers, les artisans et les amateurs aiment tous l'huile de tung et, au fil des ans, ils ont utilisé l'huile de tung comme une belle finition protectrice sur un grand nombre de projets et de surfaces.
Par exemple, l'huile de tung a été utilisée avec des résultats fantastiques pour finir les surfaces en bois, en bambou, en béton, en pierre, en brique et même en métal.
L'huile de tung est un favori pour la finition des planchers de bois, des armoires, des terrasses, des revêtements, des meubles, des guitares et autres instruments de musique, des jouets faits à la main, et plus encore.

Ce produit peut être utilisé dans les industries suivantes :
Lubrifiants, peintures et revêtements

Ce produit peut être appliqué comme :
Autres produits oléochimiques, fluides de base

Étapes faciles à suivre pour appliquer l'huile de tung à vos projets

1. Nettoyez la surface :
L'application correcte de l'huile de tung dépend du fait que vous commenciez avec une surface propre et préparée.
Avant de commencer, assurez-vous qu'il n'y a pas de graisse, d'huile, de saleté, de poussière ou d'autres contaminants sur la surface.

Si nécessaire, commencez par poncer ou décaper la surface pour enlever tout revêtement ou finition qui s'y trouve déjà.
L'huile de tung ne peut être appliquée que sur des surfaces nues ou sur une autre couche d'huile de tung.

Suivez cela en nettoyant la surface avec du phosphate trisodique.
Poncez la surface une fois de plus avec du papier de verre grain 150, puis passez l'aspirateur pour enlever toute la poussière.

2. Diluer l'huile :
Un diluant rendra l'huile d'abrasin plus facile à appliquer, plus rapide à sécher et améliorera la pénétration.
La seule fois où vous ne devriez pas diluer l'huile en premier, c'est si vous appliquez de l'huile de Tung sur du bois patiné, du béton, des planchers de bois anciens et non finis ou d'autres surfaces très absorbantes.

Pour diluer l'huile, combiner l'huile de tung avec des parts égales de solvant d'agrumes, d'essences minérales ou d'essences minérales inodores avant l'application.
N'utilisez pas d'essence minérale ou d'essence minérale inodore commercialisée comme «verte», «écologique» ou un verbiage similaire.

Ceux-ci ne se mélangent pas avec l'huile de tung et créeront des effets néfastes sur votre finition.
Vous pouvez également choisir l'une de nos options pré-éclaircies, Half & Half ou Dark Half, à utiliser dès la sortie de la bouteille !

3. Appliquez une première couche généreuse
Vous pouvez appliquer l'huile avec un pinceau à poils naturels, un pinceau éponge ou un chiffon doux et non pelucheux.
Appliquez généreusement l'huile sur la surface.

Contrairement au vernis, qui repose sur le bois, le but de l'huile de tung est de bien saturer les cellules du bois.
Lorsque vous avez appliqué la première couche, laissez l'huile absorber.

4. Appliquez les couches suivantes :
Une fois la première couche absorbée, appliquez une deuxième couche.
Continuez ce processus d'application des couches, en attendant 40 minutes entre les couches si nécessaire, jusqu'à ce que plus de 80 % de la surface reste brillante pendant au moins 40 minutes.

Cela signifie que les cellules du bois ont été saturées et que vous pouvez passer à l'étape suivante.
Les articles décoratifs peuvent nécessiter deux à quatre couches, tandis que les surfaces fonctionnelles qui seront manipulées, utilisées ou piétinées en nécessiteront au moins trois à cinq.

5. Enlever l'huile non absorbée de la surface :
Une fois que vous avez appliqué plusieurs couches et que le bois n'absorbe plus d'huile, utilisez un chiffon propre pour essuyer la surface.
S'il y a des flaques d'huile sur la surface, essuyez-les avec les chiffons.

Ceci est important car vous ne voulez pas que l'huile de tung commence à durcir à la surface.
À ce stade, votre surface est complètement saturée.

Cependant, l'huile de tung pure se déposera à l'intérieur du bois/matériau du jour au lendemain.
Pour obtenir la meilleure finition, nous vous recommandons d'appliquer une ou deux couches supplémentaires d'huile, en suivant les instructions indiquées précédemment, après cette période d'attente.

Assurez-vous d'essuyer l'huile qui se trouve sur la surface qui n'absorbe pas.
Accrochez les chiffons imbibés d'huile séparément à l'extérieur pour les faire sécher avant de les jeter.

6. Laissez l'huile durcir jusqu'à 30 jours :
À partir de là, l'huile aura besoin d'une semaine à 10 jours pour commencer à durcir et de 15 à 30 jours pour durcir complètement.
Ne placez pas l'objet huilé à la lumière directe du soleil pendant une période prolongée.

Pendant les 10 premiers jours de durcissement, vérifiez et essuyez toute huile d'abrasin qui pourrait s'infiltrer à la surface.
Pendant ce temps de durcissement, vous pouvez marcher sur les sols avec des chaussures propres, mais évitez de placer des objets lourds sur le sol ou de marcher sur l'huile de tung avec des chaussures sales. (Astuce : placez de vieux chiffons sous vos chaussures pour marcher sur la surface, quelles que soient les chaussures que vous portez.)

Aucun autre scellant ou produit de protection n'est nécessaire en plus de votre huile.
L'huile de tung scelle, imperméabilise et protège naturellement vos surfaces !

7. Nettoyer vos surfaces :
L'huile de tung pure est facile à nettoyer.
Pour vos sols ou autres objets en bois, utilisez simplement de l'eau chaude et du savon à vaisselle standard.

8. Réappliquez si nécessaire pour raviver et fournir plus de protection :
Les surfaces qui sont souvent utilisées ou sur lesquelles on marche fréquemment peuvent nécessiter un peu d'entretien pour raviver leur apparence et ajouter plus de protection.
Pour ce faire, mélangez simplement 2 parties de diluant à 1 partie d'huile de tung et essuyez vos surfaces.
Laisser sécher si nécessaire.

L'huile de tung est populaire depuis des milliers d'années, grâce à la finition protectrice et imperméable que l'huile de tung crée sur le bois et d'autres surfaces poreuses.
De nos jours, l'huile de tung pure gagne également du terrain car l'huile de tung est non toxique, respectueuse de l'environnement et sans danger pour les aliments, ce qui signifie que l'huile de tung est idéale pour les ustensiles de cuisine, le bloc de boucher, les planches à découper, les comptoirs et même les jouets.

L'application d'huile de tung est simple et efficace.

Les principaux conseils à retenir sont : ne laissez pas d'excès d'huile sur la surface pendant la phase de durcissement, aucun ponçage nécessaire entre les couches, aucun autre scellant ou couche de finition n'est nécessaire et utilisez 2 parties de diluant pour 1 partie d'huile d'abrasin pour l'entretien.

Applications de l'huile de tung :
La technique traditionnelle d'application de l'huile de tung pure consiste à diluer l'huile 1:1 avec du solvant, puis à appliquer une succession de films très fins avec un chiffon doux et non pelucheux tel que du coton tee-shirt.
Les diluants vont de l'essence de térébenthine traditionnelle à l'un des nouveaux diluants à base d'agrumes en passant par le naphta.

Le choix du diluant doit être guidé par la vitesse à laquelle le revêtement doit durcir.
Le naphta fonctionne bien dans les applications par pulvérisation dans des studios bien ventilés.

Les couches primaires peuvent être appliquées à un rapport huile/diluant de 1:1, et les couches successives, si elles ne sont pas absorbées par le bois, à des concentrations de solvant/huile plus élevées.
Cette technique fait ressortir la couleur la plus profonde du bois tout en conservant un fini mat.

Les finitions à l'huile de tung qui commencent par des huiles polymérisées ou des préparations d'huile de tung sont mieux appliquées selon le principe gras sur maigre : de l'huile pure diluée est appliquée pour pénétrer profondément la surface, pour remplir les pores.
L'huile droite est ensuite appliquée modérément pour adhérer à la surface et fournir une bonne base pour les couches de brillance épaisses.

L'huile polymérisée est ensuite appliquée en couche épaisse en une seule couche, laissée sécher complètement, polie avec du papier de verre très fin et de la laine d'acier 0000.
La surface est essuyée avec un chiffon humide et laissée sécher.

Une couche finale est appliquée assez épaisse (l'huile se lissera en un revêtement semblable à du verre) et laisser sécher pendant deux à trois jours.
Les chiffons imbibés d'huile de tung peuvent s'enflammer spontanément (s'enflammer).

Avantages de l'huile de tung :

Facile à utiliser:
L'huile de tung est une huile naturelle reconnue par les artisans pour offrir la finition ultime frottée à la main pour tous les bois fins ; essuyez simplement et laissez l'huile durcir à température ambiante.

Imprègne :
Contrairement à d'autres finitions qui forment un film sur la surface du bois, l'huile de tung pénètre profondément dans les fibres du bois, durcit en un solide flexible non huileux et devient une partie du bois.

Protège :
Résistant à l'humidité, à l'alcool, à l'huile et à l'usure quotidienne pour une beauté et une protection durables ; dure plusieurs fois plus longtemps que les produits à base d'huile minérale et de cire.

Multi-usage :
Des résultats étonnants sur presque toutes les surfaces qui permettront à l'huile de pénétrer - bois neuf non fini, bois patiné, bois décapé, sols et comptoirs en béton, même la brique, la pierre et la fonte

Idéal pour les surfaces en contact avec les aliments :
L'huile de tung est considérée comme non toxique lorsqu'elle est sèche, elle est donc idéale pour les planches à découper, les blocs de boucher, les plans de travail, les bols en bois, les ustensiles en bois, etc.

Caractéristiques de l'huile de tung :
Super facile à appliquer.
Maintient le bois solide de l'intérieur et prévient les taches.

Convient uniquement pour une utilisation en intérieur, mais possède des propriétés résistantes à l'eau.
Fournit une finition de type lueur chaude, tout en conservant les pores d'origine et la beauté naturelle du bois.
Complètement non toxique en raison de l'absence d'additifs.

Composition de l'huile de Tung :
Les acides gras contenus dans l'huile de tung et leur concentration sont répertoriés dans le tableau.

Composition en acides gras de l'huile de tung :
Acide alpha-éléostéarique : 82,0 %
Acide linoléique : 8,5 %
Acide palmitique : 5,5 %
Acide oléique : 4,0 %

Le constituant principal est un acide gras avec une chaîne de 18 atomes de carbone liés ou des unités de méthylène contenant trois doubles liaisons conjuguées.
Ils sont particulièrement sensibles à l'auto-oxydation qui favorise la réticulation des chaînes voisines, donc le durcissement de la résine de base.

Histoire de l'huile de tung :
L'arbre à huile de tung est originaire du sud de la Chine et y était cultivé pour l'huile de tung, mais la date de culture reste inconnue.
Pendant la dynastie Song, l'huile de tung était utilisée pour l'imperméabilisation des navires.

Le mot "tung" est étymologiquement dérivé du chinois 桐 tóng.
Les premières références à l'utilisation chinoise de l'huile de tung se trouvent dans les écrits de Confucius vers 500 à 400 av.

La première graine d'abrasin a été apportée en Amérique depuis Hankow, en Chine, en 1905 par un explorateur agricole senior du Département américain de l'agriculture.
En 1912, le Bureau of Plant Industry a publié un bulletin spécial qui exhortait les producteurs à planter des vergers de tung et offrait un nombre limité d'arbres d'un an gratuits.

C'était un ajustement parfait, car après que des acres et des acres de pins aient été coupés pour le bois au début des années 1900, les agriculteurs de la côte du Golfe recherchaient une culture commerciale durable pour les vastes terres vacantes.
Cette même année, dix arbres ont été plantés à la station d'expérimentation agricole de l'Université de Floride à Gainesville.
En 1927, il y avait plus de 400 producteurs et plus de 10 000 acres d'arbres à huile de tung dans le comté d'Alachua, en Floride et dans les régions environnantes.

En 1928, LP Moore, neveu du fondateur de Benjamin Moore Paints, a construit la première usine de compression d'huile de tung mécanisée au monde, située à Gainsville, en Floride.
Cela a commencé la production commerciale d'huile de tung en Amérique.

D'autres usines ont ensuite fait leur apparition au Caire, en Géorgie et à Florala, en Alabama.
Les États-Unis étaient un emplacement de choix pour cette nouvelle industrie, important 100 millions de livres d'huile de tung chinois en 1927 et 120 millions de livres en 1933, la demande dépassant toujours l'offre.
L'industrie s'est étendue de la Floride, de la Géorgie et de l'Alabama au Mississippi, à la Louisiane et au Texas, le Mississippi devenant le plus grand État producteur.

Juste avant le déclenchement de la Seconde Guerre mondiale, l'huile de tung a été déclarée un élément stratégique à des fins de défense, de sorte que le gouvernement a aidé les producteurs à les aider à produire des arbres plus nombreux et de meilleure qualité.
Pendant la guerre, toutes les munitions étaient enduites d'huile de tung et des produits contenant de l'huile de tung ont peint tous les navires.

Non seulement des programmes de soutien gouvernementaux étaient disponibles pour les producteurs américains, mais le gouvernement a également aidé les plantations étrangères en Amérique du Sud, en particulier en Argentine.
Il y avait un embargo sur l'huile de tung chinoise à l'époque, rendant le pétrole domestique rentable.
La Ligue panaméricaine de recherche et de développement sur le tung a été formée entre les producteurs d'huile de tung en Amérique et en Argentine pour travailler conjointement sur la recherche et le développement et pour mettre en commun l'huile de tung des deux pays afin de fournir un approvisionnement constant aux consommateurs américains.

Identifiants de l'huile de tung :
Numéro CAS : 8001-20-5
ChemSpider : aucun
Infocard ECHA : 100.029.338
Numéro CE : 232-272-3
UNII : 3C8NM3A2P0
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID7029291

Substance : huile de tung
CAS : 8001-20-5
Numéro CE : 232-272-3
Conforme REACH : Oui
Min. pureté / concentration : 100%
Apparence : Liquide

Propriétés de l'huile de Tung :
Densité : 0,937 g/ml à 25°C
Indice de réfraction (nD) : 1,52 (20°C)

Spécifications de l'huile de tung :
Poids spécifique à 25 °C : env. 0,9320
Indice de réfraction à 25 °C : 1,5165 - 1,5200
Acide gras libre [%] : max. 2.5
Indice d'iode [Wijs] : min. 158
Couleur [Gardner] : max. 9
Humidité [%] : max. 0,2

Noms de l'huile de tung :

Nom IUPAC :
huile d'abrasin

Autres noms:
Huile de bois de Chine
huile de lumbang
paraformaldéhyde à l'huile de tung
farine de tungme
tungoel

Synonymes d'huile de tung :
HUILE DE TUNG
bois de porcelaine
HUILE DE BOIS DE CHINE
PARAFORMALDEHYDE D'HUILE DE TUNG
TUNGMEAL
Tungoel
EINECS 232-272-3
Huile de tung [huile, divers]
HUILE D'OLIVE
L'huile d'olive est une graisse liquide obtenue par pressage d'olives entières, fruit de l'Olea europaea, une culture arboricole traditionnelle du bassin méditerranéen, et par extraction de l'huile.
L'huile d'olive est une graisse polyvalente créée en écrasant, en moulant et en dénoyautant les olives pour obtenir leur huile.


Numéro CAS : 8001-25-0
Numéro CE : 232-277-0


Une personne peut utiliser de l’huile d’olive pour cuisiner.
L'huile d'olive provient des olives, le fruit de l'olivier.
Les olives sont une culture traditionnelle de la région méditerranéenne.


Les gens fabriquent de l’huile d’olive en pressant des olives entières.
Les gens utilisent l’huile d’olive dans la cuisine, les cosmétiques, les médicaments, les savons et comme combustible pour les lampes traditionnelles.
L'huile d'olive est originaire de la Méditerranée, mais elle est aujourd'hui populaire dans le monde entier.


Dans l’alimentation, les gens conservent les olives dans de l’huile d’olive ou de l’eau salée.
Ils les mangent entiers ou hachés et ajoutés aux pizzas et autres plats.
Ils peuvent utiliser l’huile d’olive comme trempette pour le pain, pour arroser les pâtes, en cuisine ou comme vinaigrette.


Certaines personnes en consomment à la cuillerée à des fins médicinales.
Probablement l’huile la plus utilisée en cuisine, l’huile d’olive est pressée à partir d’olives fraîches.
Il est principalement fabriqué dans le bassin méditerranéen, principalement en Italie, en Espagne et en Grèce (bien que des pays comme l'Amérique et l'Australie en produisent également).


Tout comme la vinification, le climat, le sol et la manière dont les olives sont récoltées et pressées ont tous un impact sur le caractère d'une huile.
L'huile d'olive est évaluée selon trois critères : le fruité, l'amertume et le poivré.
La saveur, l'odeur et la couleur peuvent varier radicalement, aussi bien selon son origine que selon qu'elle est extra vierge (la meilleure qualité) ou non.


D’une manière générale, plus le pays est chaud, plus la saveur de l’huile est forte.
Il est également possible d'aromatiser l'huile d'olive avec des herbes et des épices en les faisant tremper dans l'huile pendant une dizaine de jours (bien que le piment prenne beaucoup moins de temps).
L'huile d'olive est une graisse liquide obtenue par pressage d'olives entières, fruit de l'Olea europaea, une culture arboricole traditionnelle du bassin méditerranéen, et par extraction de l'huile.


L'olive est l'une des trois plantes alimentaires principales de la cuisine méditerranéenne, avec le blé et le raisin.
Les oliviers sont cultivés autour de la Méditerranée depuis le VIIIe millénaire avant JC.
L'Espagne est le plus grand producteur mondial, produisant près de la moitié de la production mondiale d'huile d'olive.


Les autres grands producteurs sont l'Italie, la Grèce, la Tunisie, la Turquie et le Maroc.
La composition de l'huile d'olive varie selon le cultivar, l'altitude, le moment de la récolte et le processus d'extraction.
L'huile d'olive est principalement composée d'acide oléique (jusqu'à 83 %), avec de plus petites quantités d'autres acides gras, notamment l'acide linoléique (jusqu'à 21 %) et l'acide palmitique (jusqu'à 20 %).


L'huile d'olive extra vierge ne doit pas avoir plus de 0,8 % d'acidité libre et est considérée comme ayant des caractéristiques aromatiques favorables.
L'huile d'olive est une graisse polyvalente créée en écrasant, en moulant et en dénoyautant les olives pour obtenir leur huile.
Cette huile nutritive est riche en composés protecteurs qui ont un impact positif sur la santé de plusieurs manières, notamment en protégeant contre les maladies cardiaques et le diabète de type 2.


L'huile d'olive est le type le plus cher et est obtenue à partir de la première pression à froid des olives.
L'huile d'olive a un taux d'acidité très faible (moins de 1 %) et est mieux utilisée pour tremper ou pour assaisonner les salades, à la fois parce que sa saveur supérieure est altérée par la chaleur et parce qu'elle a un point de fumée bas.


L'huile d'olive est également une première pression, mais présente un niveau d'acidité légèrement plus élevé (inférieur à 2%).
L'huile d'olive doit être utilisée de la même manière que l'huile extra vierge et peut également être utilisée pour cuisiner des plats méditerranéens afin de créer une saveur authentique (mais ne doit pas être utilisée pour la friture).


Raffinée pour éliminer ses impuretés et mélangée pour améliorer la saveur, l'huile d'olive pure est l'huile d'olive la moins chère qui soit.
Sa saveur est assez fade, donc l'huile d'olive ne vaut pas la peine de l'utiliser sur les salades, mais c'est une bonne huile de cuisson tout usage (encore une fois, ne faites pas frire avec).
Les huiles d'Espagne ont tendance à être douces, sucrées et fruitées, avec des notes de melon et de noix et une très légère amertume – elles sont assez polyvalentes.


La saveur des huiles italiennes varie d'une région à l'autre.
Le nord produit des huiles douces, légèrement noisetées et très bonnes avec le poisson.
Les huiles du centre du pays ont un goût plus prononcé, avec des notes herbacées.


Le sud de l’Italie, y compris la Sicile, produit des huiles au goût plus sec et plus herbacé.
Les huiles d’olive grecques sont herbacées, fruitées et parfois poivrées – de bonnes polyvalentes.
L'huile d'olive est un élément important du régime méditerranéen, considéré comme l'un des régimes alimentaires les plus sains au monde.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE D’OLIVE :
L'huile d'olive est couramment utilisée en cuisine pour frire des aliments ou comme vinaigrette.
L'huile d'olive peut également être trouvée dans certains produits cosmétiques, produits pharmaceutiques, savons et combustibles pour lampes à huile traditionnelles.
L'huile d'olive a également d'autres utilisations dans certaines religions.


L'huile d'olive est également un lubrifiant naturel et sûr, et peut être utilisée pour lubrifier les appareils de cuisine (broyeurs, mixeurs, ustensiles de cuisine, etc.).
L'huile d'olive peut également être utilisée pour l'éclairage (lampes à huile) ou comme base pour les savons et les détergents.
Certains produits cosmétiques utilisent également l’huile d’olive comme base et peuvent être utilisées comme substitut à l’huile de machine.
L'huile d'olive a également été utilisée à la fois comme solvant et ligand dans la synthèse de points quantiques de séléniure de cadmium.


Le Ranieri Filo della Torre est un prix littéraire international récompensant des écrits sur l'huile d'olive extra vierge.
Il honore chaque année la poésie, la fiction et la non-fiction sur l'huile d'olive extra vierge.
L'huile d'olive peut être utilisée dans une variété de styles de cuisine et avec un goût léger.


-Utilisations culinaires de l'huile d'olive :
L'huile d'olive est une huile de cuisson importante dans les pays du pourtour méditerranéen et constitue l'une des trois plantes alimentaires de base de la cuisine méditerranéenne, les deux autres étant le blé (comme dans les pâtes, le pain et le couscous) et le raisin, utilisé comme dessert. fruits et pour le vin.
L'huile d'olive est principalement utilisée comme vinaigrette et comme ingrédient dans les vinaigrettes.

L'huile d'olive est également utilisée avec les aliments à consommer froids.
Si elle n'est pas compromise par la chaleur, la saveur est plus forte.
L'huile d'olive peut également être utilisée pour faire sauter.

Lorsque l'huile d'olive est chauffée au-dessus de 210 à 216 °C (410 à 421 °F), en fonction de sa teneur en acides gras libres, les particules non raffinées contenues dans l'huile sont brûlées.
Cela conduit à une détérioration du goût.
Les huiles d'olive raffinées conviennent à la friture en raison de leur point de fumée plus élevé et de leur saveur plus douce.

Les huiles d'olive ont un point de fumée autour de 180-215 °C (356-419 °F), les huiles de meilleure qualité ayant un point de fumée plus élevé, tandis que l'huile d'olive légère raffinée a un point de fumée allant jusqu'à 230 °C (446 °F). .
C'est un « mythe populaire » selon lequel l'huile d'olive de haute qualité est un mauvais choix pour la cuisine en raison de son faible point de fumée.
Mais en fait, l’huile d’olive est plus stable que les autres huiles végétales lorsqu’elle est chauffée au-dessus de son point de fumée.



UTILISATION RELIGIEUSE DE L'HUILE D'OLIVE :
*Christianisme
Les églises catholique romaine, orthodoxe et anglicane utilisent l'huile d'olive pour l'huile des catéchumènes (utilisée pour bénir et fortifier ceux qui se préparent au baptême) et l'huile des malades (utilisée pour conférer le sacrement de l'onction des malades ou de l'onction).

L'huile d'olive mélangée à un agent parfumant tel que le baume est consacrée par les évêques comme Sacré Chrisme, qui est utilisé pour conférer le sacrement de Confirmation (comme symbole du renforcement du Saint-Esprit), dans les rites du baptême et de l'ordination des prêtres. et les évêques, dans la consécration des autels et des églises et, traditionnellement, dans l'onction des monarques lors de leur couronnement.

Les chrétiens orthodoxes orientaux utilisent encore des lampes à huile dans leurs églises, dans leurs coins de prière et dans les cimetières.
Une lampe de veillée est constituée d'un verre votif contenant un demi-pouce d'eau et rempli le reste d'huile d'olive.
Le verre est doté d'un support métallique qui est suspendu à un support mural ou posé sur une table.

Un flotteur en liège avec une mèche allumée flotte sur l'huile.
Pour éteindre la flamme, le flotteur est soigneusement enfoncé dans l'huile.
Des lampes à huile de fortune peuvent être facilement fabriquées en trempant une boule de coton dans de l'huile d'olive et en la formant en pic.

Le pic est allumé puis brûle jusqu'à ce que toute l'huile soit consommée, après quoi le reste du coton brûle.
L'huile d'olive est une offrande habituelle aux églises et aux cimetières.
L'Église de Jésus-Christ des Saints des Derniers Jours utilise de l'huile d'olive vierge qui a été bénie par la prêtrise.

Cette huile consacrée, l'huile d'olive, est utilisée pour l'onction des malades.
Iglesia ni Cristo utilise de l'huile d'olive pour oindre les malades (en philippin : Pagpapahid ng Langis), elle est bénie par le ministre ou le diacre par la prière avant d'oindre les malades. Après l'onction, l'Ancien prie pour Thanksgiving.


*Judaïsme
Dans la pratique juive, l'huile d'olive était le seul combustible autorisé à être utilisé dans la menorah à sept branches lors du service Mishkan lors de l'exode des tribus d'Israël d'Égypte, et plus tard dans le temple permanent de Jérusalem.

L'huile d'olive était obtenue en utilisant uniquement la première goutte d'une olive pressée et était consacrée pour être utilisée uniquement dans le Temple par les prêtres et stockée dans des récipients spéciaux.
Dans les temps modernes, bien que des bougies puissent être utilisées pour allumer la menorah à Hanoukka, les récipients à huile sont préférés, pour imiter la menorah originale.

L’huile de grignons brute est principalement utilisée comme combustible à cette fin.
Ce type d’huile n’est pas adapté à la consommation humaine directe mais a plusieurs utilisations industrielles, notamment la production de bougies.
Les bougies fabriquées à partir d’huile de grignons brutes sont non seulement respectueuses de l’environnement, mais elles produisent également une flamme vive et constante, ce qui les rend idéales à des fins d’éclairage.
Dans l’ancien Israël, l’huile d’olive était également utilisée pour préparer l’huile d’onction sacrée utilisée pour les prêtres, les rois, les prophètes et autres.



BIENFAITS DE L'HUILE D'OLIVE :
De nombreuses études se sont penchées sur les bienfaits de l’huile d’olive pour la santé.
L'huile d'olive extra vierge, qui est la meilleure qualité disponible, est riche en antioxydants, qui aident à prévenir les dommages cellulaires causés par des molécules appelées radicaux libres.
Les radicaux libres sont des substances que le corps produit au cours du métabolisme et d’autres processus.

Les antioxydants neutralisent les radicaux libres.
Si trop de radicaux libres s’accumulent, ils peuvent provoquer un stress oxydatif.
Cela peut entraîner des dommages cellulaires et jouer un rôle dans le développement de certaines maladies, notamment certains types de cancer.

*L'huile d'olive et le système cardiovasculaire
L'huile d'olive est la principale source de graisse du régime méditerranéen.
Les personnes qui suivent ce régime semblent avoir une espérance de vie plus élevée, et notamment un risque moindre de mourir de maladies cardiovasculaires, par rapport aux personnes qui suivent d’autres régimes.

Certains experts l’appellent « la norme en médecine préventive ».
Une étude de 2018 a comparé le nombre d’événements cardiovasculaires chez les personnes ayant suivi un régime méditerranéen, soit avec de l’huile d’olive ou des noix, soit un régime faible en gras.
Les personnes qui consommaient le régime méditerranéen, que ce soit avec de l'huile d'olive ou des noix, présentaient une incidence plus faible de maladies cardiovasculaires que celles suivant un régime faible en gras.

Selon les auteurs d'une étude de 2018, la Food and Drug Administration (FDA) et l'Autorité européenne de sécurité des aliments recommandent de consommer environ 20 grammes (g) ou deux cuillères à soupe (c. à soupe) d'huile d'olive extra vierge chaque jour pour réduire le risque de maladies cardiovasculaires. maladie et inflammation.

Les résultats d'une étude de 2017 suggèrent que les polyphénols contenus dans l'huile d'olive extra vierge peuvent offrir une protection contre les maladies cardiovasculaires, l'athérosclérose, les accidents vasculaires cérébraux, les dysfonctionnements cérébraux et le cancer.
Les polyphénols sont un type d'antioxydant.


*Favorise la santé cardiaque
Les maladies cardiaques sont la principale cause de décès aux États-Unis. Les choix alimentaires et de mode de vie peuvent contribuer à réduire le risque de maladie cardiaque en favorisant des taux de lipides sanguins sains, une tension artérielle saine, en améliorant la fonction des vaisseaux sanguins et en prévenant l'athérosclérose.
L'athérosclérose est le terme médical désignant l'épaississement ou le durcissement des artères provoqué par une accumulation de plaque.

La plaque se forme lentement au fil du temps, à mesure que les graisses, les cellules sanguines, le cholestérol et d’autres substances s’accumulent dans vos artères, limitant ainsi la circulation sanguine.
L'athérosclérose est la principale cause de maladie cardiaque.
Il a été démontré que les régimes riches en huile d'olive, comme ceux des personnes vivant le long des côtes de la mer Méditerranée, protègent contre les facteurs de risque de maladies cardiaques comme l'athérosclérose.

L'huile d'olive contient des composés, notamment des antioxydants phénoliques, qui diminuent la production de molécules inflammatoires favorisant l'athérosclérose.
Par exemple, l’oleuropéine est un composé phénolique présent dans l’huile d’olive qui aide à réduire l’inflammation et inhibe l’expression des molécules d’adhésion, qui jouent un rôle clé dans le développement et la progression de l’athérosclérose.

Des études montrent qu'une alimentation riche en huile d'olive peut contribuer à réduire la progression de l'athérosclérose.
Une étude de 2021 portant sur 939 personnes atteintes de maladies cardiaques a révélé que les participants qui suivaient un régime méditerranéen riche en huile d'olive pendant sept ans présentaient une progression réduite de l'athérosclérose, mesurée par l'épaisseur des deux couches internes de l'artère carotide (IMT-CC) et la hauteur de la plaque dans l'artère carotide, par rapport à ceux qui suivaient un régime faible en gras.

De plus, la consommation régulière d'huile d'olive peut aider à réduire le cholestérol LDL, à augmenter les niveaux de cholestérol HDL qui protège le cœur et à réduire la tension artérielle, ce qui peut contribuer à prévenir les maladies cardiaques.
Une étude de 2021 incluant des données sur 92 978 Américains a révélé que ceux qui consommaient plus d'une demi-cuillère à soupe d'huile d'olive par jour avaient un risque de maladie cardiaque 14 % inférieur à celui des personnes qui ne consommaient pas d'huile d'olive.


*Riche en composés anti-inflammatoires et antioxydants :
L'une des principales raisons pour lesquelles la consommation d'huile d'olive est associée à une réduction du risque de maladie est qu'elle est concentrée en composés qui aident à réduire l'inflammation et à protéger contre les dommages cellulaires.
L'huile d'olive contient plus de 200 composés végétaux, notamment des caroténoïdes, des stérols et des polyphénols comme l'hydroxytyrosol (HT) et l'acétate d'hydroxytyrosol (HT-ac), qui agissent comme de puissants antioxydants dans l'organisme.

Ces composés inhibent les voies inflammatoires dans le corps et peuvent aider à réduire les marqueurs de l'inflammation, tels que la protéine C-réactive (CRP) et l'interleukine-6 (IL-6).
Une revue de 2015 de 30 études incluant 106 participants a révélé qu'une supplémentation en huile d'olive à des doses allant de 1 milligramme (mg) à 50 mg par jour entraînait des réductions significatives de la CRP et de l'IL-6 par rapport aux traitements témoins.

Parce que l’huile d’olive est très riche en substances anti-inflammatoires, elle peut bénéficier aux personnes atteintes de maladies inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde (PR).
Une étude de 2023 portant sur 365 personnes vivant avec la PR a révélé qu'une consommation plus élevée d'huile d'olive était associée à un effet favorable significatif sur l'activité de la PR et à des niveaux plus faibles de marqueurs inflammatoires comme la CRP.


*Peut aider à réduire le risque de problèmes de santé courants :
Inclure plus d'huile d'olive dans votre alimentation peut contribuer à réduire votre risque de maladies courantes, telles que le diabète de type 2, et vous aider à vivre plus longtemps et en meilleure santé.
Un examen de 2017 de quatre études de cohorte et de 29 essais contrôlés randomisés a révélé que les personnes appartenant à la catégorie de consommation d'huile d'olive la plus élevée présentaient un risque réduit de 16 % de développer un diabète de type 2 par rapport aux personnes appartenant à la catégorie de consommation la plus faible.

En outre, l'étude a révélé que la supplémentation en huile d'olive améliorait les marqueurs du contrôle de la glycémie à long terme et de la glycémie à jeun chez les personnes atteintes de diabète de type 2 par rapport aux groupes témoins, ce qui signifie que l'huile d'olive peut être efficace pour prévenir le diabète de type 2 et améliorer les résultats pour la santé des personnes atteintes de diabète de type 2. les personnes souffrant déjà de diabète.

De même, une étude de 2022 a révélé que chaque portion supplémentaire de 25 grammes par jour d’huile d’olive était associée à une réduction significative de 22 % du risque de diabète de type 2.
L'examen a également révélé que la consommation d'huile d'olive réduisait le risque de décès toutes causes confondues.

De plus, une étude de 2022 incluant des données sur 92 383 Américains a révélé que les participants qui consommaient le plus d'huile d'olive présentaient un risque de mortalité lié au cancer 17 % inférieur, un risque inférieur de 29 % de mortalité liée aux maladies neurodégénératives et un risque inférieur de 18 %. risque de mortalité lié aux maladies respiratoires.
Les chercheurs ont conclu que le remplacement de dix grammes par jour de graisses comme le beurre, la mayonnaise et la margarine par la même quantité d’huile d’olive était associé à une réduction de 8 à 34 % du risque de décès toutes causes confondues.



PROFIL NUTRITIONNEL DE L'HUILE D'OLIVE :
Selon l'USDA, 100 ml d'huile d'olive contiennent les nutriments suivants :
Calories : 900 kcal
Matière grasse totale : 100 g
Graisses saturées totales : 15,5 g
Graisses monosaturées totales : 68,4 g
Graisses polyinsaturées totales : 9,47 g
Fer : 0,56 mg
Vitamine E : 20,9 mg
Choline : 0,3 mg
Sodium : 2mg
Potassium : 1mg
Types d'huile d'olive

Utiliser le bon type d’huile d’olive est crucial.
Il existe cinq qualités principales d'huile d'olive : l'huile extra vierge, l'huile vierge, l'huile raffinée, l'huile d'olive pure et l'huile de grignons d'olive.
Chacune de ces huiles d’olive a un point de fumée différent, et ce point de fumée détermine son utilisation.
Une huile avec un point de fumée élevé est mieux adaptée à la cuisson.
Ceux avec un point de fumée bas doivent être utilisés pour des sautés rapides et comme vinaigrettes pour les salades.

1. Huile d'olive extra vierge
C'est l'huile d'olive de la meilleure qualité.
Il subit un traitement à froid, qui empêche l'altération du contenu naturel après une exposition à des températures élevées.
De ce fait, elle a une faible teneur en acide, encore plus faible que l’huile vierge.

2. Huile d'olive vierge
Il s'agit d'une forme d'huile d'olive non raffinée extraite selon la technique de pression à froid.
Il a un niveau d’acidité légèrement plus élevé, compris entre 1 et 4 pour cent.
Une autre particularité de cette huile est qu’elle résiste à la température.
Par rapport à l’huile extra vierge, son goût est plus doux et convient à une cuisson à basse température.
Il est également idéal pour assaisonner les salades.

3. Huile d'olive pure
L'huile d'olive pure est créée en mélangeant de l'huile extra vierge ou vierge avec une huile raffinée.
Il est riche en vitamine E et est utilisé uniquement pour la cuisine, les massages corporels et les thérapies.

4. Huile d'olive raffinée
Elle est considérée comme une huile de qualité modérée.
L’huile d’olive raffinée est principalement utilisée uniquement pour la cuisine.
Il convient à toutes les techniques de cuisson, mais plus encore lors de cuissons à haute température.
Elle a la même teneur en matières grasses que les deux huiles ci-dessus.

5. Huile de grignons d'olive
Le type de grignons est l’huile d’olive de la plus basse qualité disponible sur le marché.
Le marc provient des résidus et des restes laissés après la fin du pressage du fruit.

Une fois les fruits pressés, il reste encore des résidus d’huile et d’eau.
Cette huile restante est extraite et mélangée à des huiles de haute qualité pour améliorer sa qualité.
Mais cette huile est la mieux adaptée aux massages et autres thérapies.

Résumé
Choisir le bon type d’huile d’olive est crucial, car chaque qualité a un point de fumée et une utilisation différents.
L'huile d'olive extra vierge est de la plus haute qualité, a une faible teneur en acide et peut être transformée à froid.
L'huile d'olive vierge résiste à la température et est idéale pour la cuisson et les vinaigrettes à basse température.

L'huile d'olive pure est un mélange d'huile extra vierge ou vierge avec de l'huile raffinée, utilisée pour la cuisine et les thérapies.
L'huile d'olive raffinée est de qualité moyenne et convient à la cuisson à haute température.
L'huile de grignons d'olive est de la plus basse qualité, dérivée de résidus et idéale pour les massages et les thérapies.



COMMENT PRÉPARER L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive est prête à cuisiner.
Si vous avez de l'huile d'olive aromatisée avec des herbes et des épices, filtrez-les : versez l'huile d'olive filtrée dans une bouteille propre avant de l'utiliser.



COMMENT CONSERVER L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive se détériore lorsqu'elle est exposée à la lumière directe du soleil, alors conservez-la dans une bouteille hermétique dans un endroit frais et sombre, comme un placard de cuisine, plutôt que de la poser sur un plan de travail ou sur le rebord d'une fenêtre.
L'huile d'olive ne s'améliore pas avec l'âge et il est préférable de la consommer dans l'année suivant la mise en bouteille.



EXTRACTION DE L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive est produite en broyant des olives et en extrayant l'huile par des moyens mécaniques ou chimiques.
Les olives vertes produisent généralement plus d'huile amère, et les olives trop mûres peuvent produire une huile présentant des défauts de fermentation. Pour une bonne huile d'olive extra vierge, il faut donc veiller à ce que les olives soient parfaitement mûres.
Le processus est généralement le suivant :


1-Les olives sont broyées en pâte à l'aide de grosses meules (méthode traditionnelle), d'un broyeur à marteaux, à lames ou à disques (méthode moderne).

2-Si elle est broyée avec des meules, la pâte d'olive reste généralement sous les pierres pendant 30 à 40 minutes.
Un processus de broyage plus court peut donner une pâte plus crue qui produit moins d'huile et a un goût moins mûr, un processus plus long peut augmenter l'oxydation de la pâte et réduire la saveur.

Après broyage, la pâte d'olive est étalée sur des disques de fibres, empilés les uns sur les autres en colonne, puis placés dans la presse.
Une pression est ensuite appliquée sur la colonne pour séparer le liquide végétal de la pâte.
Ce liquide contient encore une quantité importante d’eau.

Traditionnellement, le pétrole était expulsé de l’eau par gravité (le pétrole est moins dense que l’eau).
Ce processus de séparation très lent a été remplacé par la centrifugation, beaucoup plus rapide et approfondie.
Les centrifugeuses ont une sortie pour la partie aqueuse (la plus lourde) et une pour l'huile.

L'huile d'olive ne doit pas contenir de traces significatives d'eau végétale car cela accélère le processus de dégénérescence organique par les micro-organismes.
La séparation dans les petites huileries n'est pas toujours parfaite, c'est pourquoi on peut parfois trouver un petit dépôt aqueux contenant des particules organiques au fond des bouteilles d'huile.


3-Les broyeurs modernes réduisent les olives en pâte en quelques secondes.
Après broyage, la pâte est agitée lentement pendant encore 20 à 30 minutes dans un récipient spécial (malaxage), où les gouttes microscopiques d'huile s'agrègent en gouttes plus grosses, ce qui facilite l'extraction mécanique.
La pâte est ensuite pressée par centrifugation/l'eau est ensuite séparée de l'huile lors d'une seconde centrifugation comme décrit précédemment.

L’huile produite uniquement par des moyens physiques (mécaniques) comme décrit ci-dessus est appelée huile vierge.
L'huile d'olive extra vierge est une huile d'olive vierge qui répond à des critères chimiques et organoleptiques spécifiques élevés (faible acidité libre, pas ou très peu de défauts organoleptiques).

Une huile d’olive extra vierge de qualité supérieure dépend principalement de conditions météorologiques favorables ; une sécheresse pendant la phase de floraison, par exemple, peut entraîner une huile (vierge) de moindre qualité.

Il convient de noter que les oliviers produisent bien toutes les deux années, de sorte que les récoltes plus importantes ont lieu une année sur deux (l'année intermédiaire est celle où l'arbre produit moins).
Cependant, la qualité dépend toujours de la météo.


4-Parfois, l'huile produite sera filtrée pour éliminer les particules solides restantes qui pourraient réduire la durée de conservation du produit.
Les étiquettes peuvent indiquer que l'huile n'a pas été filtrée, suggérant un goût différent.
L'huile d'olive fraîche non filtrée a généralement un aspect légèrement trouble et est donc parfois appelée huile d'olive trouble.

Cette forme d'huile d'olive n'était autrefois populaire que parmi les petits producteurs, mais elle devient aujourd'hui « à la mode », en phase avec la demande des consommateurs pour des produits perçus comme moins transformés.
Mais généralement, si elle n'est pas dégustée ou consommée peu de temps après sa production, l'huile d'olive filtrée est à privilégier : « Certains producteurs soutiennent que les huiles d'olive extra vierges n'ont pas besoin de filtration mais aussi que la filtration est préjudiciable à la qualité de l'huile.

Ce point de vue doit être considéré comme erroné et probablement le résultat d’une mauvaise mise en œuvre de cette opération.
En fait, les fines particules en suspension dans une huile d'olive vierge, même après la finition centrifuge la plus efficace, contiennent de l'eau et des enzymes qui peuvent altérer la stabilité de l'huile et ruiner son profil sensoriel.

La filtration rend l’huile d’olive extra vierge plus stable et également plus attractive.
Si les particules en suspension ne sont pas éliminées, elles s’agglomèrent et floculent lentement, formant un dépôt au fond des conteneurs de stockage.

Un tel dépôt continue de présenter un risque d'altération enzymatique et, dans le pire des cas, de développement de micro-organismes anaérobies, entraînant une altération supplémentaire et un risque hygiénique.
Il est recommandé d'effectuer la filtration dès que possible après la séparation centrifuge et la finition.



LEVANT ANCIEN DE L'HUILE D'OLIVE :
Dans l’ancien Levant, trois méthodes étaient utilisées pour produire différentes qualités d’huile d’olive.
L'huile la plus fine était produite à partir d'olives pleinement développées et mûres, récoltées uniquement au sommet de l'arbre et légèrement pressées, "car ce qui coule d'une légère pression est très doux et très fin".

Les olives restantes sont pressées avec un poids plus lourd et leur maturité varie.
L'huile de qualité inférieure est produite à partir d'olives non mûres qui sont stockées pendant de longues périodes jusqu'à ce qu'elles ramollissent ou commencent à se ratatiner pour devenir plus aptes au broyage.

D'autres sont laissés pendant de longues périodes dans des fosses creusées dans le sol pour provoquer la transpiration et la décomposition avant d'être broyés.
Selon la Geoponica, du sel et un peu de nitre sont ajoutés lors du stockage de l'huile.
L'huile était parfois extraite d'olives non mûres, connue à l'époque médiévale sous le nom d'anfa kinon (grec ὀμφάκιον, ὀμφάχινον ; latin omphacium ; arabe : زيت الأنفاق), et utilisée en cuisine et en médecine.



MANIPULATION DES GRIGNONS DE L'HUILE D'OLIVE :
Les déchets semi-solides restants, appelés grignons, retiennent une petite quantité (environ 5 à 10 %) d'huile qui ne peut pas être extraite par un pressage supplémentaire, mais uniquement avec des solvants chimiques.
Cela se fait dans des usines chimiques spécialisées, pas dans les huileries.

L’huile obtenue n’est pas « vierge » mais « huile de grignons ».
La gestion des déchets d'olives constitue un défi environnemental car les eaux usées, qui s'élèvent à des millions de tonnes (milliards de litres) par an dans l'Union européenne, ne sont pas biodégradables, sont toxiques pour les plantes et ne peuvent pas être traitées par les systèmes de traitement d'eau conventionnels.

Traditionnellement, le marc d'olive serait utilisé comme compost ou développé comme éventuel biocarburant, bien que ces utilisations suscitent des inquiétudes en raison des produits chimiques présents dans le marc.
Un processus appelé « valorisation » du grignon d'olive est en cours de recherche et de développement, consistant en une transformation supplémentaire pour obtenir des sous-produits à valeur ajoutée, tels que des aliments pour animaux, des additifs alimentaires pour les produits humains et des extraits d'acides phénoliques et gras destinés à une utilisation humaine potentielle.



MARCHÉ MONDIAL DE L’HUILE D’OLIVE :
Production:
En moyenne, entre 2016 et 2021, la production mondiale d'huile d'olive était de 3,1 millions de tonnes (3,4 millions de tonnes courtes).
L'Espagne a produit 44 % de la production mondiale.
Viennent ensuite l'Italie, la Grèce, la Tunisie, la Turquie et le Maroc.

Villacarrillo, Jaén, Andalousie, Espagne est un centre de production d'huile d'olive. La production espagnole d'huile d'olive provient à 75 % de la région d'Andalousie, en particulier de la province de Jaén qui produit 70 % de l'huile d'olive d'Espagne.
Le plus grand moulin à huile d'olive au monde (almazara, en espagnol), capable de traiter 2 500 tonnes d'olives par jour, se trouve dans la ville de Villacarrillo, Jaén.

Les principaux producteurs italiens sont les régions de Calabre et surtout des Pouilles.
De nombreuses huiles d’olive extra vierge AOP et IGP sont produites dans ces régions. L'huile d'olive extra vierge est également produite en Toscane, dans des villes comme Lucca, Florence, Sienne, qui font également partie de l'association Città dell'Olio.
L'Italie importe environ 65% des exportations espagnoles d'huile d'olive.

Consommation mondiale
La Grèce a de loin la plus grande consommation d'huile d'olive par habitant au monde, environ 24 litres par an.
La consommation en Espagne est de 15 litres ; Italie 13 litres ; et Israël, environ 3 kg.
Le Canada en consomme 1,5 litre et les États-Unis 1 litre.



LES QUALITÉS D’HUILE EXTRAITES DES OLIVES PEUVENT ÊTRE CLASSÉES COMME :
Vierge signifie que l’huile a été produite uniquement par l’utilisation de moyens mécaniques, sans traitement chimique.
Le terme huile vierge en référence à la méthode de production comprend toutes les qualités d'huile d'olive vierge, y compris les produits d'huile d'olive extra vierge, vierge, vierge ordinaire et vierge Lampante, en fonction de la qualité.

L'huile vierge Lampante est une huile d'olive extraite par des méthodes vierges (mécaniques), mais impropre à la consommation humaine sans raffinage supplémentaire ; "lampante" est la forme attributive de "lampa", le mot italien pour "lampe", faisant référence à l'utilisation de cette huile dans les lampes à huile.
L’huile vierge lampante peut être utilisée à des fins industrielles ou raffinée pour la rendre comestible.

L'huile d'olive raffinée est l'huile d'olive obtenue à partir de n'importe quelle qualité d'huile d'olive vierge par des méthodes de raffinage qui n'entraînent pas d'altérations de la structure glycéridique initiale.
Le processus de raffinage élimine la couleur, l'odeur et la saveur de l'huile d'olive et laisse une forme d'huile d'olive très pure, insipide, incolore et inodore et extrêmement pauvre en acides gras libres.

Les huiles d'olive vendues dans les catégories Huile d'olive extra vierge et Huile d'olive vierge ne peuvent donc contenir aucune huile raffinée.
L'huile de grignons d'olive brute est l'huile obtenue en traitant le grignon d'olive (la pâte restante après le pressage des olives pour les huiles d'olive vierges) avec des solvants ou d'autres traitements physiques, à l'exclusion des huiles obtenues par des procédés de réestérification et de tout mélange avec des huiles. d'autres sortes.
Elle est ensuite raffinée en huile de grignons d'olive raffinée et, une fois mélangée à nouveau avec des huiles d'olive vierges pour le goût, elle est alors connue sous le nom d'huile de grignons d'olive.

L'huile d'olive raffinée est une huile vierge qui a été raffinée à l'aide de charbon de bois et d'autres filtres chimiques et physiques, méthodes qui n'altèrent pas la structure glycéridique.
Il présente une acidité libre, exprimée en acide oléique, d'au plus 0,3 gramme pour 100 grammes (0,3%) et ses autres caractéristiques correspondent à celles fixées pour cette catégorie dans la présente norme.

Il est obtenu en raffinant des huiles vierges pour éliminer les fortes acidités ou les défauts organoleptiques.
Les huiles étiquetées comme huile d'olive pure ou huile d'olive sont principalement de l'huile d'olive raffinée, avec un petit ajout d'huile vierge pour le goût.
L'huile de grignons d'olive est une huile d'olive de grignons raffinée, souvent mélangée à de l'huile vierge.

Elle est propre à la consommation, mais ne peut pas être simplement décrite comme de l’huile d’olive.
Son goût est plus neutre que celui de l'huile d'olive pure ou vierge, ce qui la rend démodée auprès des connaisseurs ; cependant, elle a la même composition en matières grasses que l’huile d’olive ordinaire, ce qui lui confère les mêmes bienfaits pour la santé.
Il a également un point de fumée élevé et est donc largement utilisé dans les restaurants ainsi que dans la cuisine familiale dans certains pays.



LIBELLÉ DE L'ÉTIQUETTE, HUILE D'OLIVE :
Différents noms pour l'huile d'olive indiquent le degré de transformation que l'huile a subi ainsi que la qualité de l'huile.
L'huile d'olive extra vierge est la qualité la plus élevée disponible, suivie par l'huile d'olive vierge.
Le mot « vierge » indique que les olives ont été pressées pour en extraire l'huile ; aucune chaleur ni aucun produit chimique n'ont été utilisés pendant le processus d'extraction et l'huile est pure et non raffinée.

Les huiles d'olive vierges contiennent les niveaux les plus élevés de polyphénols, des antioxydants associés à une meilleure santé.
L'huile d'olive, parfois désignée comme étant « fabriquée à partir d'huiles d'olive raffinées et vierges », est un mélange d'huile d'olive raffinée et d'huile d'olive vierge.
Pure, Classic, Light et Extra-Light sont des termes introduits par les fabricants de pays qui sont des consommateurs non traditionnels d'huile d'olive pour ces produits pour indiquer à la fois leur composition qui est uniquement

100% d'huile d'olive, et aussi la force gustative variable pour les consommateurs.
Contrairement à une croyance répandue chez les consommateurs, elles ne contiennent pas moins de calories que l’huile extra vierge, comme l’indiquent leurs noms.
La pression à froid ou l'extraction à froid signifie « que l'huile n'a pas été chauffée au-dessus d'une certaine température (généralement 27 °C (80 °F)) pendant le traitement, conservant ainsi plus de nutriments et subissant moins de dégradation ».

La différence entre l'extraction à froid et la pression à froid est réglementée en Europe, où l'utilisation d'une centrifugeuse, la méthode moderne d'extraction pour de grandes quantités, doit être étiquetée comme extraite à froid, alors que seule une huile d'olive pressée physiquement peut être étiquetée comme pressée à froid.
Dans de nombreuses régions du monde, comme en Australie, les producteurs utilisant l'extraction centrifuge étiquetent encore leurs produits comme étant pressés à froid.

La première pression à froid signifie « que le fruit de l’olive a été écrasé exactement une fois – c’est-à-dire lors de la première pression.
Le froid fait référence à la plage de température du fruit au moment où il est écrasé".
En Calabre (Italie), les olives sont récoltées en octobre.

Dans des régions comme la Toscane ou la Ligurie, les olives récoltées en novembre et moulues, souvent la nuit, sont trop froides pour être traitées efficacement sans chauffage.
La pâte est régulièrement chauffée au-dessus des températures ambiantes, qui peuvent descendre jusqu'à 10-15 °C, pour extraire l'huile efficacement avec uniquement des moyens physiques.

Les olives pressées dans des régions chaudes comme le sud de l'Italie ou l'Afrique du Nord peuvent être pressées à des températures nettement plus élevées, bien qu'elles ne soient pas chauffées.
S'il est important que les températures de pressage soient aussi basses que possible (généralement inférieures à 25 °C), il n'existe pas de définition internationale fiable du terme « pressé à froid ».

De plus, il n’existe pas de « seconde » pression d’huile vierge, donc le terme « première pression » signifie uniquement que l’huile a été produite dans une presse par rapport à d’autres méthodes possibles.
L'appellation d'origine protégée (AOP) et l'indication géographique protégée (IGP) désignent des huiles d'olive aux « propriétés et qualités exceptionnelles découlant de leur lieu d'origine ainsi que de leur mode de production ».

L'étiquette peut indiquer que l'huile a été mise en bouteille ou emballée dans un pays indiqué.
Cela ne signifie pas nécessairement que le pétrole y a été produit.
L'origine de l'huile peut parfois être indiquée ailleurs sur l'étiquette ; il peut s'agir d'un mélange d'huiles provenant de plusieurs pays.

La Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé une allégation sur les étiquettes de l'huile d'olive indiquant : « Des preuves scientifiques limitées et non concluantes suggèrent que la consommation quotidienne d'environ deux cuillères à soupe (23 g) d'huile d'olive peut réduire le risque de maladie coronarienne. »



INFORMATIONS NUTRITIONNELLES DE L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive est une graisse saine riche en vitamine E, un nutriment qui fonctionne comme un puissant antioxydant dans le corps.
La plupart des graisses contenues dans l’huile d’olive sont insaturées, ce qui en fait un choix judicieux pour la santé cardiaque.

Voici la répartition nutritionnelle pour une portion d’une cuillère à soupe d’huile d’olive.
Calories : 126
Matières grasses : 14 grammes (g)
Gras saturés : 2,17 grammes
Gras monoinsaturés : 9,58 grammes
Gras polyinsaturés : 1,33 grammes
Vitamine E : 2,93 mg ou 20 % de la valeur quotidienne (VQ)
L'huile d'olive est principalement composée de graisses monoinsaturées et est pauvre en graisses saturées.
Les graisses monoinsaturées contenues dans l’huile d’olive, en particulier l’acide oléique, sont bénéfiques pour la santé cardiaque.

Les résultats de l’étude suggèrent que le remplacement des sources de graisses saturées, comme le beurre, par des graisses monoinsaturées, comme l’huile d’olive, pourrait contribuer à réduire le risque de maladie cardiaque.
L'huile d'olive est également une bonne source de vitamine E, un nutriment qui joue un rôle important dans la fonction immunitaire et protège les cellules contre les dommages oxydatifs qui pourraient autrement conduire à des maladies.



CONSTITUANTS DE L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive est composée principalement d'esters mixtes de triglycérides d'acide oléique, d'acide linoléique, d'acide palmitique et d'autres acides gras,[90][91] ainsi que de traces de squalène (jusqu'à 0,7 %) et de stérols (environ 0,2 % de phytostérol et tocostérols).
La composition de l'huile d'olive varie selon le cultivar, la région, l'altitude, le moment de la récolte et le processus d'extraction.

Composition phénolique :
L'huile d'olive contient des traces de composés phénoliques (environ 0,5 %), tels que des esters de tyrosol, d'hydroxytyrosol, d'oléocanthal et d'oleuropéine, qui confèrent à l'huile d'olive extra vierge son goût amer et piquant et sont également impliqués dans son arôme.

L'huile d'olive est une source d'au moins 30 composés phénoliques, parmi lesquels l'acide élénolique, un marqueur de la maturation des olives, et l'alpha-tocophérol, l'un des huit membres de la famille des vitamines E.

L'oleuropéine, ainsi que d'autres composés étroitement apparentés tels que la 10-hydroxyoleuropéine, le ligstroside et le 10-hydroxyligstroside, sont des esters de tyrosol de l'acide élénolique.
Les autres constituants phénoliques comprennent les flavonoïdes, les lignanes et le pinorésinol.

Nutrition:
Une cuillère à soupe d'huile d'olive (13,5 g) contient les informations nutritionnelles suivantes selon l'USDA :
Énergie alimentaire : 500 kJ (119 kcal)
Lipides : 13,5 g (21 % de la valeur quotidienne, DV)
Gras saturés : 2 g (9% de la VQ)
Glucides : 0
Fibres : 0
Protéine : 0
Vitamine E : 1,9 mg (10 % de la VQ)
Vitamine K : 8,1 µg (10 % de la VQ)



BIENFAITS POUR LA SANTÉ DE L’HUILE D’OLIVE :
1. Favorise la santé cardiaque :
L'huile d'olive protège contre l'inflammation.
L'huile d'olive réduit l'oxydation du LDL (mauvais cholestérol) et améliore la fonction de l'endothélium, tapissant les vaisseaux sanguins.
L'huile d'olive gère la coagulation du sang et abaisse également la tension artérielle.


2. Réduit le risque de cancer :
La riche teneur en antioxydants de l'huile d'olive, notamment en composés phénoliques tels que l'oléocanthal et l'oleuropéine, a été associée à ses propriétés anticancéreuses.
Ces antioxydants aident à neutraliser les radicaux libres nocifs dans le corps, réduisant ainsi le stress oxydatif et prévenant les dommages à l’ADN, qui contribue largement au développement du cancer.

De plus, la recherche montre que l’acide oléique, un acide gras monoinsaturé abondant dans l’huile d’olive, a le potentiel de supprimer la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses.
De plus, les propriétés anti-inflammatoires de l’huile d’olive peuvent également contribuer à ses capacités à lutter contre le cancer.

La recherche associe l'inflammation chronique au développement du cancer et les composés anti-inflammatoires présents dans l'huile d'olive peuvent donc aider à inhiber les processus inflammatoires qui favorisent la croissance tumorale.


3. Soulage la douleur et l’inflammation
L'huile d'olive, en particulier l'huile d'olive extra vierge (EVOO), est reconnue pour son potentiel à soulager la douleur et à réduire l'inflammation.
Les propriétés anti-inflammatoires remarquables de l’huile d’olive sont attribuées à sa riche teneur en composés bioactifs, notamment l’oléocanthal et l’acide oléique.

Selon les recherches, l'huile d'olive aide à inhiber l'activité des enzymes impliquées dans le processus inflammatoire, réduisant ainsi la douleur et l'inflammation.
L’huile d’olive peut offrir une alternative douce et efficace aux personnes cherchant à soulager leurs douleurs chroniques.
De plus, l’acide gras monoinsaturé, l’acide oléique, qui est la graisse prédominante dans l’huile d’olive, a également été associé à des effets anti-inflammatoires.
Des études indiquent que cet acide gras aide à moduler la réponse inflammatoire de l'organisme en réduisant la production de molécules pro-inflammatoires.

En incorporant de l'huile d'olive à votre alimentation, vous pouvez constater une réduction des marqueurs inflammatoires et potentiellement soulager la douleur associée à des affections telles que l'arthrite et d'autres troubles inflammatoires.


4. Améliore la santé des os :
L’un des principaux facteurs contribuant aux effets protecteurs de l’huile d’olive sur les os est sa teneur élevée en graisses monoinsaturées, en particulier en acide oléique.
Les recherches suggèrent que l’acide oléique pourrait jouer un rôle dans l’amélioration de la minéralisation osseuse et dans la réduction de la perte osseuse.
Il a été démontré que l’huile d’olive améliore l’absorption du calcium, un minéral essentiel au maintien d’os solides et sains.

De plus, l’huile d’olive est riche en composés phénoliques, qui possèdent des propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.
Selon des études, l’inflammation chronique et le stress oxydatif peuvent nuire à la santé des os et contribuer à la perte osseuse.
Les antioxydants présents dans l’huile d’olive aident à combattre ces effets néfastes, protégeant potentiellement les cellules osseuses de la détérioration.


5. Réduit le risque de maladie cardiovasculaire et d’accident vasculaire cérébral :
La teneur élevée en graisses monoinsaturées, en particulier en acide oléique, dans l'huile d'olive a été associée à une meilleure santé cardiovasculaire.
La recherche montre que ces graisses saines contribuent à augmenter les niveaux de cholestérol HDL (souvent appelé « bon » cholestérol) tout en réduisant le cholestérol LDL (communément appelé « mauvais » cholestérol »).

Cet effet bénéfique sur le profil lipidique peut réduire le risque d'athérosclérose, une maladie dans laquelle l'accumulation de plaque se produit dans les artères, augmentant ainsi le risque de crise cardiaque et d'accident vasculaire cérébral.
De plus, les antioxydants présents dans l'huile d'olive, tels que la vitamine E et les composés phénoliques, aident à combattre le stress oxydatif et l'inflammation.

Des études montrent que le stress oxydatif peut endommager les vaisseaux sanguins et favoriser le développement de l’athérosclérose, tandis que l’inflammation chronique contribue à la progression des maladies cardiovasculaires.
La capacité de l'huile d'olive à atténuer ces facteurs peut aider à protéger contre le développement de maladies cardiaques.

De plus, il a été démontré que l’huile d’olive possède des propriétés antithrombotiques, ce qui signifie qu’elle aide à prévenir la formation de caillots sanguins.
Ceci est crucial pour réduire le risque d’accident vasculaire cérébral, qui peut survenir lorsqu’un caillot bloque la circulation sanguine vers le cerveau.


6. Équilibre la glycémie et prévient le diabète
L'huile d'olive contient des graisses saines qui sont essentielles à la gestion du diabète de type 2.
Par conséquent, les bonnes graisses de l’huile d’olive aident à ralentir l’absorption du glucose dans le sang.

Par conséquent, cela contrôle le taux de sucre dans le sang.
Des études ont montré que l’huile d’olive a des effets positifs sur la sensibilité à l’insuline et sur la glycémie.
En outre, les résultats d’une autre étude montrent qu’un régime méditerranéen riche en huile d’olive réduit considérablement le risque de diabète de type 2.



QU'EST-CE QUE L'HUILE D'OLIVE ET QUELLE EST L'HISTOIRE DE L'HUILE D'OLIVE ?
L'huile d'olive est une huile pressée à partir d'olives.
L'utilisation de l'huile d'olive remonte à 6 000 ans, originaire de ce qui est aujourd'hui l'Iran, la Syrie et la Palestine, avant de se diriger vers la Méditerranée, avec ses célèbres oliveraies.

Historiquement, l’huile d’olive a été utilisée dans les cérémonies religieuses et en médecine, et elle est devenue un ingrédient alimentaire important dans de nombreuses cultures.
Aux États-Unis, vous pouvez acheter trois types d’huile d’olive : l’huile d’olive extra vierge, l’huile d’olive et l’huile d’olive au goût léger.
L'huile d'olive extra vierge, qui représente 60 pour cent de toute l'huile d'olive vendue en Amérique du Nord, peut être utilisée aussi bien pour les préparations froides ou de finition que pour la cuisson.

L'huile d'olive peut ��tre utilisée dans une variété de styles de cuisine et avec un goût léger.
L'huile d'olive a une saveur neutre, vous pouvez donc l'utiliser en cuisine et en pâtisserie lorsque vous ne voulez pas le goût poivré caractéristique de l'huile d'olive.



COMMENT EST FABRIQUÉE L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive est fabriquée à partir d'olives qui poussent sur des oliviers, le plus souvent ceux de la région méditerranéenne.flèche droite vers le haut.
Après la récolte, les olives sont broyées en une pâte, qui est soumise à un processus de centrifugation pour séparer l'huile.
Le produit final est stocké dans des cuves en acier inoxydable protégées de l’oxygène et du soleil.

Une fois mise en bouteille, l’huile doit être placée dans une bouteille en verre foncé pour la conserver fraîche.
Vous pouvez également acheter de l'huile d'olive extra vierge pressée à froid à partir d'olives mûres mécaniquement, sans utiliser de chaleur élevée ni de produits chimiques, conformément aux normes établies par le Conseil oléicole international.

On dit que cela préserve les produits chimiques présents dans les olives appelés phénols, qui sont l'une des raisons pour lesquelles l'huile d'olive est considérée comme ayant des propriétés si puissantes pour la santé.
D’un autre côté, l’huile d’olive raffinée utilise de la chaleur ou des solvants, ce qui donne une huile insipide qui peut être mélangée à d’autres huiles.



INFORMATION NUTRITIONNELLE DE L'HUILE D'OLIVE : QUE RETRAIT-ON D'UNE CUILLÈRE À SOUPE ?
Dans chaque cuillère à soupe (càs) d'huile d'olive extra vierge, vous trouverez : flèche vers le haut
Calories : 120
Protéine : 0 gramme (g)
Matière grasse : 14 g
Gras saturés : 2 g
Acides gras monoinsaturés (AGMI) : 10 g
Graisse polyinsaturée (AGPI) : 1,5 g
Glucides : 0 g
Fibres : 0 g
Sucres : 0 g

Étant donné que l'huile d'olive est principalement composée de graisses insaturées saines pour le cœur, avec une petite quantité de graisses saturées, elle correspond aux directives MyPlate du ministère américain de l'Agriculture, flèche vers le haut.
L’un des avantages de l’utilisation des graisses dans votre cuisine, en particulier avec les légumes, est qu’elles aident votre corps à absorber les vitamines liposolubles, comme A, D, E et K, contenues dans le repas.



COMMENT L'HUILE D'OLIVE SE COMPARE-T-ELLE AVEC D'AUTRES HUILES POPULAIRES :
Vous avez le choix de l'huile avec laquelle vous cuisinez, mais sachez que chaque huile contient à peu près le même nombre de calories (environ 120) et de matières grasses (environ 14 g) par cuillère à soupe ; c'est leur grosse composition qui diffère.
Voici comment l’huile d’olive se compare aux autres huiles culinaires :

Huile d'avocat Étant donné que les avocats sont principalement constitués d'AGMI, l'huile d'avocat est celle qui ressemble le plus à l'huile d'olive sur le plan nutritionnel.
Elle contient 1,6 g de graisses saturées, 9,9 g d'AGMI et 1,9 g d'AGPI.right up arro Huile de canola Graisse principalement insaturée, l'huile de canola est assez similaire sur le plan nutritionnel à l'huile d'olive, notamment parce qu'elle contient 8,9 g d'AGMI.

Là où elle diffère, c'est la teneur en AGPI, l'huile de canola contenant 3,9 g.
Il contient également 1 g de graisses saturées.flèche droite vers le haut
Huile de pépins de raisin Cette huile est principalement composée d'AGPI (9,5 g), avec 2,2 g d'AGMI et seulement 1,3 g de graisses saturées.flèche droite vers le haut (Les AGMI et les AGPI ont été associés à la santé cardiaque en aidant à améliorer le taux de cholestérol sanguin. )flèche vers le haut

Huile de noix de coco L'huile tropicale diffère énormément de l'huile d'olive.
La plupart de ses graisses (11,2 g, soit environ 83 %) sont saturées et il contient moins de 1 g d'AGMI et une faible quantité (0,2 g) d'AGPI flèche vers le haut
Une étude comparant des adultes d'âge moyen ayant consommé environ 3 cuillères à soupe d'huile de noix de coco extra vierge, de beurre ou d'huile d'olive extra vierge pendant quatre semaines a révélé que le beurre augmentait davantage les niveaux de LDL (« mauvais ») cholestérol que l'huile de noix de coco ou d'olive. flèche vers le haut.

Étonnamment, l’huile de coco et l’huile d’olive n’ont pas modifié les niveaux de LDL, mais l’huile de coco a augmenté la concentration de HDL (« bon ») cholestérol plus que l’huile d’olive.
Le jury n’est toujours pas sûr de la santé globale de l’huile de coco.



COMPOSITION GRAISSE DE L'HUILE D'OLIVE :
*Graisses saturées:
Acide palmitique saturé total : 13,0%
Acide stéarique : 1,5%

*Graisses insaturées:
Total insaturé > 85 %
monoinsaturé : 70,0 %
Acide palmitoléique : 0,3 à 3,5 %
Acide linoléique polyinsaturé : 15,0 %
Acide α-linolénique : 0,5%



11 BIENFAITS PROUVÉS DE L’HUILE D’OLIVE :
L'huile d'olive peut offrir des bienfaits pour la santé car elle est riche en graisses monosaturées saines et en antioxydants.
L'huile d'olive possède également des propriétés anti-inflammatoires.
Les effets des graisses alimentaires sur la santé sont controversés.
Cependant, les experts s’accordent à dire que l’huile d’olive, notamment extra vierge, est bonne pour la santé.
Voici 11 bienfaits de l’huile d’olive pour la santé étayés par la recherche scientifique.


1. L'huile d'olive est riche en graisses monoinsaturées saines
L'huile d'olive est l'huile naturelle extraite des olives, le fruit de l'olivier.
Environ 14 % de l’huile est constituée de graisses saturées, tandis que 11 % sont polyinsaturées, comme les acides gras oméga-6 et oméga-3.

Mais l’acide gras prédominant dans l’huile d’olive est un gras monoinsaturé appelé acide oléique, qui représente 73 % de la teneur totale en huile.
Des études suggèrent que l’acide oléique réduit l’inflammation et pourrait même avoir des effets bénéfiques sur les gènes liés au cancer.
Les graisses monoinsaturées sont également assez résistantes à la chaleur élevée, ce qui fait de l'huile d'olive extra vierge un choix sain pour la cuisine.


2. L'huile d'olive contient de grandes quantités d'antioxydants
L'huile d'olive extra vierge est assez nutritive.
Outre ses acides gras bénéfiques, il contient de modestes quantités de vitamines E et K.

Mais l’huile d’olive regorge également de puissants antioxydants.
Ces antioxydants sont biologiquement actifs et peuvent réduire votre risque de maladies chroniques.
Ils combattent également l’inflammation et aident à protéger votre cholestérol sanguin de l’oxydation – deux avantages qui peuvent réduire votre risque de maladie cardiaque.


3. L'huile d'olive a de fortes propriétés anti-inflammatoires
On pense que l’inflammation chronique est l’un des principaux facteurs de maladies telles que le cancer, les maladies cardiaques, le syndrome métabolique, le diabète de type 2, la maladie d’Alzheimer, l’arthrite et même l’obésité.

L’huile d’olive extra vierge peut réduire l’inflammation, ce qui peut être l’une des principales raisons de ses bienfaits pour la santé.
Les principaux effets anti-inflammatoires sont médiés par les antioxydants. Le principal d’entre eux est l’oléocanthal, dont il a été démontré qu’il agit de manière similaire à l’ibuprofène, un médicament anti-inflammatoire.

Certains scientifiques estiment que l'oléocanthal contenu dans 3,4 cuillères à soupe (50 ml) d'huile d'olive extra vierge a un effet similaire à 10 % de la dose d'ibuprofène pour adultes.
La recherche suggère également que l'acide oléique, le principal acide gras de l'huile d'olive, peut réduire les niveaux de marqueurs inflammatoires importants comme la protéine C-réactive (CRP).
Une étude a également montré que les antioxydants de l’huile d’olive peuvent inhiber certains gènes et protéines responsables de l’inflammation.


4. L'huile d'olive peut aider à prévenir les accidents vasculaires cérébraux
L’accident vasculaire cérébral est causé par une perturbation du flux sanguin vers votre cerveau, soit en raison d’un caillot sanguin, soit d’un saignement.
Dans les pays développés, l’accident vasculaire cérébral est la deuxième cause de décès, juste derrière les maladies cardiaques.
La relation entre l'huile d'olive et le risque d'accident vasculaire cérébral a été largement étudiée.

Une vaste revue d'études portant sur 841 000 personnes a révélé que l'huile d'olive était la seule source de graisses monoinsaturées associée à un risque réduit d'accident vasculaire cérébral et de maladie cardiaque.
Dans une autre étude portant sur 140 000 participants, ceux qui consommaient de l'huile d'olive couraient un risque beaucoup plus faible d'accident vasculaire cérébral que ceux qui n'en consommaient pas.


5. L'huile d'olive protège contre les maladies cardiaques
Les maladies cardiaques sont la cause de décès la plus fréquente dans le monde.
Des études observationnelles menées il y a quelques décennies ont montré que les maladies cardiaques sont moins fréquentes dans les pays méditerranéens.
Cela a conduit à des recherches approfondies sur le régime méditerranéen, dont il a été démontré qu'il réduit considérablement le risque de maladie cardiaque.

L’huile d’olive extra vierge est l’un des ingrédients clés de ce régime, protégeant de plusieurs manières contre les maladies cardiaques.
Il réduit l’inflammation, protège le « mauvais » cholestérol LDL de l’oxydation, améliore la muqueuse de vos vaisseaux sanguins et peut aider à prévenir une coagulation sanguine excessive.

Fait intéressant, il a également été démontré qu’il abaisse la tension artérielle, qui est l’un des facteurs de risque les plus importants de maladie cardiaque et de décès prématuré.
Dans une étude, l’huile d’olive a réduit de 48 % le besoin de médicaments contre l’hypertension.

Des dizaines, voire des centaines, d'études indiquent que l'huile d'olive extra vierge présente de puissants bienfaits pour votre cœur.
Si vous souffrez d'une maladie cardiaque, d'antécédents familiaux de maladie cardiaque ou de tout autre facteur de risque majeur, vous souhaiterez peut-être inclure beaucoup d'huile d'olive extra vierge dans votre alimentation.


6. L'huile d'olive n'est pas associée à la prise de poids et à l'obésité
Manger des quantités excessives de graisses entraîne une prise de poids.
Cependant, de nombreuses études ont associé le régime méditerranéen, riche en huile d’olive, à des effets favorables sur le poids corporel.

Dans une étude de 30 mois menée auprès de plus de 7 000 étudiants espagnols, la consommation excessive d’huile d’olive n’était pas liée à une prise de poids.
De plus, une étude de trois ans portant sur 187 participants a révélé qu'une alimentation riche en huile d'olive était liée à une augmentation des niveaux d'antioxydants dans le sang, ainsi qu'à une perte de poids.


7. L'huile d'olive peut combattre la maladie d'Alzheimer
La maladie d'Alzheimer est la maladie neurodégénérative la plus répandue dans le monde.
L'une des principales caractéristiques de l'huile d'olive est l'accumulation de plaques dites bêta-amyloïdes à l'intérieur des cellules de votre cerveau.

De plus, une étude humaine a indiqué qu’un régime méditerranéen riche en huile d’olive était bénéfique pour le fonctionnement cérébral.
Gardez à l’esprit que des recherches supplémentaires sont nécessaires sur l’impact de l’huile d’olive sur la maladie d’Alzheimer.


8. L'huile d'olive peut réduire le risque de diabète de type 2
L'huile d'olive semble très protectrice contre le diabète de type 2.
Plusieurs études ont associé l'huile d'olive à des effets bénéfiques sur la glycémie et la sensibilité à l'insuline.
Un essai clinique randomisé mené auprès de 418 personnes en bonne santé a récemment confirmé les effets protecteurs de l'huile d'olive.
Dans cette étude, un régime méditerranéen riche en huile d'olive réduisait le risque de diabète de type 2 de plus de 40 %.


9. Les antioxydants contenus dans l'huile d'olive ont des propriétés anticancéreuses
Le cancer est l’une des causes de décès les plus courantes dans le monde.
Les habitants des pays méditerranéens courent un risque plus faible de certains cancers, et de nombreux chercheurs pensent que l’huile d’olive pourrait en être la cause.
Les antioxydants contenus dans l’huile d’olive peuvent réduire les dommages oxydatifs dus aux radicaux libres, considérés comme l’un des principaux facteurs de cancer.
De nombreuses études en éprouvette démontrent que les composés présents dans l'huile d'olive peuvent combattre les cellules cancéreuses


10. L'huile d'olive peut aider à traiter la polyarthrite rhumatoïde
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune caractérisée par des articulations déformées et douloureuses.
Bien que la cause exacte ne soit pas bien comprise, elle implique que votre système immunitaire attaque par erreur les cellules normales.

Les suppléments d'huile d'olive semblent améliorer les marqueurs inflammatoires et réduire le stress oxydatif chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.
L’huile d’olive semble particulièrement bénéfique lorsqu’elle est associée à l’huile de poisson, source d’acides gras oméga-3 anti-inflammatoires.
Dans une étude, l'huile d'olive et l'huile de poisson ont considérablement amélioré la force de préhension, les douleurs articulaires et la raideur matinale chez les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde.


11. L'huile d'olive a des propriétés antibactériennes
L'huile d'olive contient de nombreux nutriments qui peuvent inhiber ou tuer les bactéries nocives.
L’une d’elles est Helicobacter pylori, une bactérie qui vit dans votre estomac et peut provoquer des ulcères d’estomac et un cancer de l’estomac.
Des études en éprouvette ont montré que l'huile d'olive extra vierge combat huit souches de cette bactérie, dont trois résistantes aux antibiotiques.

Une étude chez l'homme a suggéré que 30 grammes d'huile d'olive extra vierge, pris quotidiennement, peuvent éliminer l'infection à Helicobacter pylori chez 10 à 40 % des personnes en seulement deux semaines.
L'huile d'olive contient l'arôme unique des olives avec son goût et son odeur.

Les olives les plus délicieuses et les plus mûres de la mer Égée sont soigneusement sélectionnées.
C'est une huile d'olive dont la couleur passe du vert au jaune, avec un goût et une odeur uniques.
Il allie la légèreté de l'huile d'olive acidifiée à la saveur des huiles d'olive naturelles.

Avec son arôme et sa légèreté soigneusement équilibrés, il transforme toutes les tables en festin.
Grâce à sa légèreté et aux ingrédients bienfaisants de l'huile d'olive, vous pourrez l'utiliser dans tous les repas, fritures et pâtisseries.



HISTOIRE DE L'HUILE D'OLIVE :
L'huile d'olive est depuis longtemps un ingrédient courant dans la cuisine méditerranéenne, y compris dans la cuisine grecque et romaine antique. Les oliviers sauvages, originaires d'Asie Mineure, ont été récoltés par les peuples du Néolithique dès le 8ème millénaire avant JC.
Outre l'alimentation, l'huile d'olive a été utilisée pour les rituels religieux, les médicaments, comme combustible dans les lampes à huile, la fabrication du savon et les soins de la peau.
Les Spartiates et d’autres Grecs utilisaient de l’huile pour se frotter lorsqu’ils faisaient de l’exercice dans les gymnases.

Depuis ses débuts au début du VIIe siècle avant JC, l'utilisation cosmétique de l'huile d'olive s'est rapidement répandue dans toutes les cités-États helléniques, ainsi que chez les athlètes s'entraînant nus, et a duré près de mille ans malgré son coût élevé.
L'huile d'olive était également populaire comme forme de contrôle des naissances ; Aristote, dans son Histoire des animaux, recommande d'appliquer un mélange d'huile d'olive combinée avec de l'huile de cèdre, une pommade au plomb ou une pommade à l'encens sur le col de l'utérus pour éviter une grossesse.



CULTURE PRÉCOCE DE L'HUILE D'OLIVE :
On ne sait pas exactement quand et où les oliviers ont été domestiqués pour la première fois.
L'olivier moderne est peut-être originaire de l'ancienne Perse et de la Mésopotamie et s'est répandu au Levant et plus tard en Afrique du Nord, bien que certains chercheurs plaident en faveur d'une origine égyptienne.

L'olivier a atteint la Grèce, Carthage et la Libye au cours du 28ème siècle avant JC, après avoir été répandu vers l'ouest par les Phéniciens.
Jusqu’aux environs de 1 500 avant JC, les zones côtières orientales de la Méditerranée étaient les plus intensément cultivées.
Des preuves suggèrent également que les olives étaient cultivées en Crète dès 2500 avant JC.

Les premières amphores d'huile d'olive survivantes datent de 3 500 avant JC (début de l'époque minoenne), bien que l'on suppose que la production d'huile d'olive a commencé avant 4 000 avant JC.
Les oliviers étaient certainement cultivés à la fin du Minoen (1500 avant JC) en Crète, et peut-être dès le début du Minoen.

La culture de l'olivier en Crète est devenue particulièrement intense au cours de la période post-palatiale et a joué un rôle important dans l'économie de l'île, comme de l'autre côté de la Méditerranée.
Plus tard, à mesure que des colonies grecques s’établissaient dans d’autres parties de la Méditerranée, la culture de l’olivier fut introduite dans des pays comme l’Espagne et continua à se répandre dans tout l’Empire romain.

Les oliviers ont été introduits en Amérique au XVIe siècle, lorsque leur culture a commencé dans des régions bénéficiant d'un climat similaire à celui de la Méditerranée, comme le Chili, l'Argentine et la Californie.
Des études génétiques récentes suggèrent que les espèces utilisées par les cultivateurs modernes descendent de plusieurs populations sauvages, mais l'histoire détaillée de leur domestication est inconnue.



COMMERCE ET PRODUCTION D'HUILE D'OLIVE :
Des preuves archéologiques montrent que vers 6000 avant JC, les olives étaient transformées en huile d'olive et en 4500 avant JC dans une colonie préhistorique aujourd'hui submergée au sud de Haïfa.
Les oliviers et la production d'huile en Méditerranée orientale peuvent être attribués aux archives de l'ancienne cité-État d'Ebla (2600-2240 avant JC), situées à la périphérie de la ville syrienne d'Alep.

Ici, une douzaine de documents datés de 2400 avant JC décrivent les terres du roi et de la reine.
Celles-ci appartenaient à une bibliothèque de tablettes d'argile parfaitement conservées après avoir été cuites dans l'incendie qui a détruit le palais.
Une source ultérieure est la mention fréquente du pétrole dans le Tanakh.

Les Égyptiens dynastiques avant 2000 avant JC importaient de l'huile d'olive de Crète, de Syrie et de Canaan et l'huile était un élément de commerce et de richesse important.
Des restes d'huile d'olive ont été découverts dans des cruches vieilles de plus de 4 000 ans dans une tombe de l'île de Naxos, dans la mer Égée.
Sinuhe, l'exilé égyptien qui vivait dans le nord de Canaan c. 1960 avant JC, a écrit sur l'abondance des oliviers.

Les Minoens utilisaient l'huile d'olive lors des cérémonies religieuses.
Le pétrole est devenu l’un des principaux produits de la civilisation minoenne, où il aurait représenté la richesse.
L'huile d'olive était également une exportation majeure de la Grèce mycénienne (vers 1450-1150 avant JC).

Les chercheurs pensent que l'huile était fabriquée selon un processus selon lequel les olives étaient placées dans des nattes tissées et pressées.
L'huile d'olive était collectée dans des cuves.
Ce procédé était connu dès l’âge du bronze, était utilisé par les Égyptiens et continua à l’être tout au long de la période hellénistique.

L'importance de l'huile d'olive en tant que produit commercial s'est accrue après la conquête romaine de l'Égypte, de la Grèce et de l'Asie Mineure, qui a entraîné une augmentation du commerce le long de la Méditerranée.
Des oliviers ont été plantés dans tout le bassin méditerranéen au cours de l’évolution de la République et de l’Empire romains.
Selon l'historien Pline l'Ancien, l'Italie possédait « une excellente huile d'olive à des prix raisonnables » au 1er siècle après JC, « la meilleure de la Méditerranée ».

À mesure que la production d'olives se développait au 5ème siècle après JC, les Romains commencèrent à utiliser des techniques de production plus sophistiquées comme le pressoir à olives et le trapetum (photo de gauche).
De nombreuses presses anciennes existent encore dans la région de la Méditerranée orientale, et certaines datant de la période romaine sont encore utilisées aujourd'hui.
La productivité a été grandement améliorée grâce au développement par Joseph Graham du système de pressage hydraulique développé en 1795.



SYMBOLISME ET MYTHOLOGIE DE L'HUILE D'OLIVE :
L'olivier est historiquement un symbole de paix entre les nations.
Il a joué un rôle religieux et social dans la mythologie grecque, notamment en ce qui concerne le nom de la ville d'Athènes, où la ville doit son nom à la déesse Athéna, car son don d'un olivier était considéré comme plus précieux que le don d'un sel de son rival Poséidon. printemps.



VARIÉTÉS D'HUILE D'OLIVE :
Liste des cultivars d'oliviers
Il existe de nombreux cultivars d'olives, chacun avec une saveur, une texture et une durée de conservation particulières qui les rendent plus ou moins adaptés à différentes applications, telles que la consommation humaine directe sur du pain ou dans les salades, la consommation indirecte dans la cuisine ou la restauration domestique, ou les utilisations industrielles. telles que l'alimentation animale ou les applications d'ingénierie.

Au cours des étapes de maturité, les olives changent de couleur du vert au violet, puis au noir.
Les caractéristiques gustatives de l’huile d’olive dépendent du stade de maturité des olives récoltées.

*Huile d'olive vierge extra:
Huile d'olive vierge qui présente une acidité libre, exprimée en acide oléique, d'au plus 0,8 gramme pour 100 grammes, et dont les autres caractéristiques correspondent à celles fixées pour cette catégorie dans la norme du CIO.

*Huile d'olive vierge ordinaire :
Huile d'olive vierge qui présente une acidité libre, exprimée en acide oléique, d'au plus 3,3 grammes pour 100 grammes et dont les autres caractéristiques correspondent à celles fixées pour cette catégorie dans la norme du CIO.
Cette dénomination ne peut être vendue directement au consommateur que si cela est autorisé dans le pays de vente au détail.

*Huile d'olive raffinée :
L'huile d'olive raffinée est l'huile d'olive obtenue à partir d'huiles d'olive vierges par des méthodes de raffinage qui n'entraînent pas d'altérations de la structure glycéridique initiale.
Il présente une acidité libre, exprimée en acide oléique, ne dépassant pas 0,3 gramme pour 100 grammes et ses autres caractéristiques correspondent à celles fixées pour cette catégorie dans la norme du CIO.

*Huile d'olive vierge:
Huile d'olive vierge qui présente une acidité libre, exprimée en acide oléique, d'au plus 2 grammes pour 100 grammes et dont les autres caractéristiques correspondent à celles fixées pour cette catégorie dans la norme du CIO.


*Huile d'olive vierge impropre à la consommation :
L'huile d'olive vierge impropre à la consommation en l'état, appelée huile d'olive vierge lampante, est une huile d'olive vierge qui présente une acidité libre, exprimée en acide oléique, supérieure à 3,3 grammes pour 100 grammes et/ou les caractéristiques organoleptiques et autres caractéristiques de qui correspondent à ceux fixés pour cette catégorie dans la norme du CIO.
Il est destiné au raffinage ou à un usage technique.

*Huile d'olive:
L'huile d'olive est l'huile composée d'un mélange d'huile d'olive raffinée et d'huiles d'olive vierges propres à la consommation telles quelles.
L'huile d'olive a une acidité libre, exprimée en acide oléique, ne dépassant pas 1 gramme pour 100 grammes et ses autres caractéristiques correspondent à celles fixées pour cette catégorie dans la norme du CIO.
Le pays de vente au détail peut nécessiter une désignation plus spécifique.



L'HUILE D'OLIVE EST-ELLE SAINE ?
Les utilisations des différentes huiles varient.
L'huile d'olive a une saveur délicieuse qui la rend adaptée pour être ajoutée crue à la salade ou au pain, et elle est relativement stable à la chaleur pour la cuisson.
Cependant, il y a eu une certaine controverse quant à savoir si l'huile d'olive est réellement saine, et il n'y a pas de consensus sur le type qui est le meilleur.
Les principaux types de graisses présentes dans l'huile d'olive, qui sont principalement constituées d'acide oléique, sont les acides gras monosaturés (AGMI), qui, selon les experts en santé, sont des graisses saines.



L'HUILE D'OLIVE CONTRE. HUILE D'OLIVE VIERGE EXTRA:
La plupart des modificateurs qui précèdent l'huile d'olive, tels que « vierge » ou « extra vierge », font référence au processus utilisé par les fabricants pour produire l'huile.
Les huiles d'olive extra vierges ont subi le moins de transformations.

Lorsque le fabricant traite l’huile, il la nettoie avec des produits chimiques puis la chauffe.
Ces processus prolongent la durée de conservation, ce qui est idéal pour l'industrie alimentaire, mais ils peuvent détruire une grande partie de la saveur de l'huile et certains de ses avantages.

Selon des recherches, l'huile d'olive extra vierge contient plus de polyphénols que l'huile d'olive ordinaire.
Les polyphénols sont un type d’antioxydant et présentent de nombreux avantages pour la santé.
Le raffinage de l'huile d'olive la dépouille de ses vitamines, polyphénols et autres ingrédients naturels.

Beaucoup de gens trouvent que l’huile d’olive extra vierge a un goût plus agréable que les huiles d’olive qui ont subi davantage de transformations.
L'huile d'olive extra vierge fraîche et non transformée doit avoir le goût :
*un peu fruité
*un peu amer, semblable à mordre dans une olive
*légèrement poivré

Si l'huile a un goût métallique, sans saveur ou de moisi, cela peut être dû à un traitement excessif ou à une mauvaise qualité de l'huile.
De nombreuses personnes optent pour des produits pressés à froid, non filtrés ou pressés sur pierre lorsqu'ils choisissent l'huile d'olive extra vierge à acheter.
Avec ces options, l’huile n’a subi ni chauffage ni filtrage, ce qui ajoute généralement des produits chimiques à l’huile.



AVANTAGES DE L'HUILE D'OLIVE EXTRA VIERGE :
Les gens peuvent préférer utiliser de l’huile d’olive extra vierge à la place de l’huile d’olive ordinaire pour les raisons suivantes :
*il a subi moins de transformations
*ils trouvent que son goût est plus agréable
*il contient moins de produits chimiques
*il est plus riche en antioxydants, vitamines et autres ingrédients naturels



QU'EN EST-IL DE L'HUILE D'OLIVE « PURE » ET « LÉGÈRE » ?
L'huile d'olive pure est un mélange d'huile d'olive extra vierge et d'huiles transformées.
Les gens peuvent vérifier l’étiquette pour savoir exactement ce que contient l’huile avant de l’acheter.
Certaines huiles vierges légères constituent également un mélange.

Le terme « léger » fait référence à la saveur de l’huile plutôt qu’à la teneur en calories.
Les huiles légères sont souvent traitées et raffinées, ce qui en atténue la couleur ainsi que la saveur.
Le traitement prolonge la durée de vie de l'huile et permet également de chauffer l'huile à une température plus élevée, ce qui est bon pour la cuisson.
Cependant, cela ajoute des produits chimiques et supprime des nutriments.



CONSERVATION DE L'HUILE D'OLIVE :
Le meilleur endroit pour conserver l’huile d’olive est un endroit frais, sec et sombre.
Il est préférable de le placer dans un endroit où il ne recevra pas de chaleur rayonnante, que ce soit celle des appareils électroménagers ou du soleil.
Cela gardera l’huile fraîche plus longtemps.



L'HUILE D'OLIVE EN CUISSON ET POINT DE FUMÉE :
Lorsque vous utilisez de l’huile pour la cuisson, il est important de garder à l’esprit le niveau de chaleur.
Le point de fumée est la température à laquelle l’huile commence à se décomposer, à devenir cancérigène et à libérer de la fumée dans l’air.
En d’autres termes, c’est à ce moment-là que le pétrole commence à brûler.
Si l’huile commence à brûler ou à prendre feu, une personne doit la jeter et recommencer.

L'American Heart Association (AHA) affirme que les huiles suivantes sont relativement saines pour la cuisine et la préparation des aliments :
*olive
*carthame
*tournesol
*soja
*canola
*maïs
*arachide
Ils recommandent d'utiliser ces graisses à la place des graisses solides, comme le beurre, le shortening ou le saindoux, et des huiles tropicales, comme l'huile de palme et de noix de coco, car ces types peuvent contenir beaucoup de graisses saturées.



12 BIENFAITS SURPRENANTS DE L’HUILE D’OLIVE POUR LA SANTÉ :
L'huile d'olive est toujours une joie inattendue quand quelque chose d'aussi incroyablement délicieux s'avère incroyablement bon pour vous - et si vous ne l'avez pas encore appris sur l'huile d'olive, vous êtes sur le point de le faire !

L'huile d'olive est un élément de base des cultures méditerranéennes depuis des milliers d'années, remontant aux Grecs et aux Romains de l'Antiquité, et elle reste encore aujourd'hui l'huile de cuisson la plus populaire dans la région.
En fait, les experts en nutrition estiment que le bassin méditerranéen abrite certaines des populations les plus anciennes, précisément parce que leur alimentation quotidienne typique est si abondante en graisses saines provenant de l’huile d’olive, des noix et des poissons gras.

Comparée à d'autres huiles de cuisson, l'huile d'olive a le potentiel unique de lutter contre les maladies chroniques et dégénératives grâce aux puissants composés polyphénols présents dans l'huile d'olive extra vierge et au pourcentage élevé d'acides gras monoinsaturés (AGMI) présents dans toutes les qualités. .
En conséquence, la consommation d’huile d’olive a été associée à tout, de l’amélioration du taux de cholestérol à une meilleure humeur en passant par des os plus solides.
Voici quelques-uns des bienfaits pour la santé les plus intéressants fondés sur la recherche :

1. L'huile d'olive regorge de polyphénols.
L'huile d'olive est une source particulièrement abondante de polyphénols, des composés bioactifs naturels dotés de propriétés antioxydantes que l'on trouve dans les aliments végétaux comme les fruits, les légumes et les olives.

Les polyphénols sont bénéfiques pour la santé, en partie parce qu'ils combattent le stress oxydatif, un type de stress dans le corps qui endommage les lipides, les protéines et l'ADN d'une manière qui contribue aux maladies cardiaques, au cancer, au diabète et à la démence.
Deux polyphénols abondants présents dans l'huile d'olive sont l'hydroxytyrosol et l'oléocanthal, qui possèdent des propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires, anticancéreuses, neuroprotectrices et antimicrobiennes.


2. L’huile d’olive favorise fortement la santé cardiovasculaire.
L’huile d’olive est considérée comme bonne pour le cœur pour de (nombreuses) bonnes raisons.
Dans l'étude PREDIMED fréquemment citée, les personnes qui suivaient un régime de type méditerranéen comprenant plus de 4 cuillères à soupe d'huile d'olive extra vierge par jour présentaient un risque plus faible de développer une maladie cardiovasculaire et leur risque combiné de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et de décès cardiaque. Le taux de maladie était environ 30 % inférieur à celui des personnes qui suivaient un régime pauvre en graisses.

EVOO a également été associé à une amélioration du taux de cholestérol et à une réduction de la tension artérielle.
L'acide oléique (le AGMI le plus abondant dans toutes les qualités d'huile d'olive) et divers polyphénols sont susceptibles d'être reconnaissants, compte tenu de leur capacité à réduire l'inflammation et le stress oxydatif, et à modifier les taux de cholestérol dans le sang.

Mais vous n’avez pas besoin de consommer plus de 4 cuillères à soupe d’huile d’olive par jour pour en profiter.
En fait, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis affirme qu'il existe des preuves crédibles à l'appui de l'affirmation selon laquelle la consommation de 1,5 cuillère à soupe d'huiles riches en acide oléique, y compris l'huile d'olive, peut réduire le risque de maladie coronarienne, à condition qu'elles remplacent les graisses. les huiles sont plus riches en graisses saturées et n’augmentent pas le nombre total de calories que vous consommez par jour.


3. L'huile d'olive peut réduire le risque de certains cancers.
Même si l’absence de nourriture constitue une solution miracle pour prévenir le cancer, la consommation d’huile d’olive pourrait être l’une des raisons pour lesquelles les taux de cancer ont tendance à être plus faibles dans les pays méditerranéens.
Les résultats d'une étude récente de 2020 suggèrent que l'huile d'olive extra vierge déclenche des modifications dans les bactéries intestinales associées à la prévention du cancer colorectal ; et des recherches antérieures ont montré que les femmes qui consomment le plus d'huile d'olive ont tendance à avoir un risque plus faible de cancer du côlon et du sein.
Plusieurs composants de l'huile d'olive ont démontré des propriétés anticancéreuses, notamment l'acide oléique, l'hydroxytyrosol, l'oléocanthal, les phytostérols et le squalène.


4. L’huile d’olive soutient une mémoire saine et une fonction cérébrale.
Le stress oxydatif est impliqué dans la progression des maladies neurodégénératives, dont la maladie d'Alzheimer.
Mais les polyphénols de l'huile d'olive extra vierge, en particulier l'oléocanthal, fonctionnent comme de puissants antioxydants qui peuvent aider à contrer cet effet.
Une étude de 2019 sur des animaux a révélé que l'huile d'olive riche en oléocanthal aidait à rétablir une fonction saine de la barrière hémato-encéphalique et à réduire la neuro-inflammation d'une manière qui pourrait ralentir la progression de la maladie d'Alzheimer.


5. L’huile d’olive favorise une vision mentale et une humeur saines.
Les nutriments nourrissants pour le cerveau de l’huile d’olive peuvent également contribuer à améliorer votre humeur.
En fait, des études fascinantes de 2010, 2017 et 2019 soutiennent toutes un nombre croissant de recherches suggérant que les régimes de type méditerranéen peuvent réellement aider à traiter la dépression !

Dans l'une des études, 30 % des participants sont entrés en rémission de leur dépression modérée à sévère après une intervention de régime méditerranéen de 12 semaines comprenant de l'huile d'olive.
Des recherches supplémentaires suggèrent que les graisses bénéfiques de l'huile d'olive soutiennent le système nerveux central, aidant les nerfs à fonctionner correctement et augmentant les niveaux de sérotonine, un neurotransmetteur qui soutient l'humeur.


6. L’huile d’olive combat la douleur et l’inflammation.
L'huile d'olive peut être un complément particulièrement utile à votre alimentation si vous souffrez d'arthrite ou d'une autre maladie inflammatoire chronique.
D’une part, il a été démontré que les graisses monoinsaturées réduisent les niveaux de protéine C-réactive, un marqueur inflammatoire élevé dans des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde.
L'huile d'olive contient également du polyphénol oléocanthal, qui a démontré des propriétés anti-inflammatoires similaires à celles de l'ibuprofène.
Certains experts estiment que la consommation régulière d'aliments contenant de l'oléocanthal peut réduire le risque de maladies inflammatoires.


7. L’huile d’olive peut améliorer la santé et la force des os.
Dans la catégorie étrange mais vraie : une étude de 2018 a révélé une augmentation de la densité osseuse chez les femmes qui consommaient le plus d'huile d'olive - des résultats qui restaient vrais même après avoir pris en compte l'apport des femmes en calcium pour la construction osseuse et en vitamine D.
L'inflammation dans le corps peut en fait activer les cellules ostéoclastes, qui décomposent les os, mais les chercheurs pensent que les polyphénols anti-inflammatoires de l'huile d'olive pourraient déclencher des mécanismes qui aident à prévenir la dégradation osseuse et à stimuler la formation osseuse.


8. L’huile d’olive soutient un microbiome intestinal sain.
Votre microbiome intestinal influence tout, de la digestion à l’humeur en passant par l’apparence de votre peau, il est donc dans votre intérêt de le garder en bonne santé !

Bonne nouvelle:
Les polyphénols de l'huile d'olive peuvent réduire l'inflammation du tractus gastro-intestinal et favoriser la croissance de bonnes bactéries, selon une étude de 2019.
Plus précisément, les chercheurs ont découvert que la consommation quotidienne d’environ 1,5 cuillère à soupe d’huile d’olive extra vierge contribuait à augmenter les populations de bifidobactéries saines dans l’intestin.


9. L'huile d'olive soutient un système immunitaire sain.
Que vous essayiez d'éviter un rhume, de réduire le risque de cancer ou de gérer une maladie auto-immune, un système immunitaire sain est essentiel.
Et il s’avère que votre système immunitaire aime vraiment les graisses saines !
Une étude de 2015 a révélé que la consommation quotidienne de 3 cuillères à soupe d’huile d’olive extra vierge était associée à une plus grande croissance et à une plus grande activation des lymphocytes T, des cellules immunitaires qui attaquent les envahisseurs étrangers.

En revanche, manger une quantité égale d’huile de maïs, de beurre ou d’huile de soja ne présentait pas ces avantages.
Des niveaux plus élevés de polyphénols et d’AGMI dans l’EVOO pourraient en être la cause.
Certains chercheurs pensent également que cela pourrait avoir un impact bénéfique dans la lutte contre l’infection par le COVID-19.


10. L'huile d'olive équilibre la glycémie et peut aider à prévenir le diabète.
Les graisses saines constituent un élément alimentaire clé pour quiconque tente de prévenir ou de gérer le diabète de type 2.
Dans une étude de 2017, les personnes qui consommaient le plus d’huile d’olive avaient une glycémie à jeun plus faible et un risque réduit de 16 % de développer un diabète.

Toutes les graisses aident à ralentir l’absorption du glucose dans le sang, ce qui peut maintenir la glycémie stable, mais les recherches suggèrent que le principal gras monoinsaturé de l’huile d’olive, l’acide oléique, pourrait être particulièrement protecteur contre la résistance à l’insuline.
Les graisses saturées, en revanche, peuvent favoriser l’inflammation et avoir un effet néfaste sur les cellules bêta, les cellules productrices d’insuline du pancréas.


11. L'huile d'olive peut vous aider à perdre du poids.
Parce que l’huile d’olive aide à maintenir la glycémie stable, elle peut aider à réduire les fringales qui pourraient autrement conduire à une suralimentation et à une prise de poids – une autre raison d’abandonner votre vinaigrette sans gras au profit de l’EVOO et du vinaigre !

Une étude de 2018 a révélé que les femmes en surpoids qui ajoutaient plus d’une cuillère à soupe d’huile d’olive extra vierge à leur repas du matin perdaient plus de graisse corporelle et présentaient une baisse plus importante de leur tension artérielle que les femmes qui ajoutaient de l’huile de soja à leur petit-déjeuner.
Des recherches antérieures ont montré qu'une consommation élevée d'huile d'olive dans le contexte d'un régime méditerranéen n'entraîne pas de prise de poids.
Bien sûr, l’huile d’olive reste un aliment riche en calories, le mieux est donc de l’utiliser pour remplacer les graisses moins saines dans votre alimentation.


12. L'huile d'olive est l'huile la plus saine avec laquelle vous puissiez cuisiner.
Contrairement à la croyance populaire, l'EVOO a en fait un point de fumée modéré à élevé de 350⁰F à 410⁰F, cependant, le point de fumée n'est pas corrélé à la stabilité d'une huile de cuisson sous la chaleur.
Des recherches menées en 2018 suggèrent que l'huile d'olive extra vierge est l'huile de cuisson la plus stable, résistant mieux à la dégradation que les huiles à point de fumée élevé.
Cela signifie que vous pouvez utiliser de l'huile d'olive extra vierge pour faire sauter, faire sauter, cuire au four et même frire.

Grâce à son abondance d'AGMI et de polyphénols thermostables, l'huile d'olive neutralise le stress oxydatif causé par la chaleur et ralentit la formation de composés malsains, comme les radicaux libres.
Mais qu’est-ce qui distingue vraiment l’huile d’olive en tant qu’huile de cuisson ?
Une étude de 2015 a révélé que la cuisson de légumes comme la tomate, l'aubergine et la citrouille dans de l'huile d'olive extra vierge augmentait en fait la teneur en antioxydants de ces légumes !

L’essentiel est que l’huile d’olive est incroyablement nutritive et qu’aucune autre huile de cuisson ne se compare en termes de saveur, de polyvalence et de bienfaits pour la santé de la tête aux pieds.
Alors n’hésitez plus, donnez à vos repas et recettes un bon filet (ou une bonne gorgée) de cet or liquide.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HUILE D'OLIVE :
Énergie alimentaire pour 100 g (3,5 oz) : 3 700 kJ (880 kcal)
Point de fusion : −6,0 °C (21,2 °F)
Point d'ébullition : 299 °C (570 °F)
Point de fumée : 190-215 °C (374-419 °F) (extra vierge)
215 °C (419 °F) (vierge)
210 °C (410 °F) (raffiné)
Solidité à 20 °C (68 °F) : Liquide
Densité spécifique à 20 °C (68 °F) : 0,911
Viscosité à 20 °C (68 °F) : 84 cP
Indice de réfraction : 1,4677–1,4705 (vierge et raffiné)
1,4680-1,4707 (marc)
Indice d'iode : 75–94 (vierge et raffiné)
75-92 (marc)
Indice d'acidité : maximum : 6,6% (raffiné et marc)
0,8% (extra vierge)
Indice de saponification : 184-196 (vierge et raffiné)
182-193 (marc)
Indice de peroxyde : 20 (vierge)
10 (raffiné et marc)

HUILE ESSENTIELLE DE PIN
L'huile essentielle de pin est dérivée des aiguilles du pin, communément reconnu comme l'arbre de Noël traditionnel.
Le parfum de l’huile essentielle de pin est connu pour avoir un effet clarifiant, édifiant et revigorant.
L'huile essentielle de pin est distillée à partir des aiguilles du pin sylvestre.



Huile essentielle de pin, Yarmor



Connue depuis des siècles, l’huile essentielle d’aiguilles de pin était utilisée par les Romains et les Grecs de l’Antiquité pour traiter les douleurs musculaires.
L'huile essentielle de pin est de couleur claire avec un parfum forestier frais avec des nuances balsamiques.
L’huile essentielle de pin est un ingrédient naturel fantastique mais doit être utilisée avec un peu de prudence.


Les huiles essentielles peuvent sensibiliser la peau et ne doivent pas être appliquées directement sur la peau ni consommées.
Fabriquée à partir de pins, l’huile essentielle de pin offre de nombreux bienfaits pour la santé et se distingue par son fort parfum boisé.
Bien que l’huile de pin puisse offrir certains avantages, il existe également des effets secondaires possibles à prendre en compte, comme avec tout autre type d’huile essentielle.


Apprenez les avantages et les inconvénients afin de pouvoir décider au mieux si l’huile essentielle de pin vaut la peine d’être essayée.
L'huile essentielle de pin est produite à partir du pinus sylvestris qui appartient à la famille des Pinacées.
Pinus sylvestris est également appelé pin forestier.


L'huile essentielle de pin est largement utilisée pour soulager la fatigue sexuelle et physique.
De plus, l’huile essentielle de pin est également utilisée pour améliorer la circulation.
Il existe de nombreux avantages pour la santé associés à l’huile essentielle de pin, que les médecins font de leur mieux pour comprendre.


L'huile essentielle de pin est l'une des huiles essentielles les plus utilisées en aromathérapie et sa contribution à la réalisation de nombreuses préparations d'aromathérapie augmente donc considérablement.
Les bienfaits de l’huile essentielle de pin pour la santé sont attribués à ses propriétés réconfortantes comme aromatiques, antiseptiques, antibactériennes et diurétiques.


L'huile essentielle de pin a une touche douce et agr��able avec du pin.
L’huile essentielle de pin est un liquide clair, incolore à jaune clair.
L'huile essentielle de pin est un dérivé des aiguilles de pin, connues pour leur arôme puissant.


En fait, une simple bouffée d’huile essentielle de pin pourrait vous rappeler un arbre de Noël.
Il s'agit d'huile essentielle de pin 100% pure obtenue par distillation à la vapeur d'eau des feuilles du pin.
L'huile essentielle de pin est une huile essentielle obtenue à partir de diverses espèces de pins, notamment Pinus sylvestris.


Généralement, les parties des arbres qui ne sont pas utilisées pour le bois d’œuvre – les souches, etc. — sont broyés et soumis à une distillation à la vapeur.
Depuis 1995, l’huile essentielle de pin synthétique était le « plus grand dérivé de térébenthine ».
Les huiles essentielles de pin synthétique représentaient 90 % des ventes en 2000.


L'huile essentielle de pin est utile dans le traitement de divers problèmes de peau en raison de ses fortes capacités nettoyantes, notamment le psoriasis, l'acné, les furoncles, l'eczéma et les démangeaisons cutanées, tout en pouvant également aider à améliorer l'équilibre du pH cutané, à lisser, à renouveler et à favoriser une peau brillante.
Les propriétés antioxydantes de l’huile essentielle de Pin aident à libérer la peau des attaques radicalaires pour prévenir le vieillissement prématuré, les rides et le relâchement cutané.


Pour les cheveux, l’huile essentielle de Pin est également un remède naturel pour traiter la sécheresse et les pellicules.
L'huile essentielle de pin est rafraîchissante et énergisante.
L’huile essentielle de pin améliore l’humeur et aide à soulager la fatigue.


L'huile essentielle de pin augmente la force physique, améliore la clarté mentale et la mémoire et a un effet purifiant sur le corps.
L'huile essentielle de pin est couramment utilisée dans les produits d'entretien ménager comme désinfectant qui peut également renforcer le système immunitaire et désodoriser n'importe quel environnement.
L'huile essentielle de pin est purifiante, favorise la détoxification et est bénéfique pour les peaux sèches et qui démangent.


L'huile essentielle de Pin est utilisée comme nettoyante, purifiante, fortifiante.
L'huile essentielle de pin est une huile revigorante idéale pour purifier l'air
L'huile essentielle de pin est utilisée comme huile revitalisante et rafraîchissante pour l'esprit et le corps.


Un choix populaire d’huile essentielle de pin utilisée en massage pour aider à apaiser les muscles endoloris ; on le trouve souvent dans les mélanges sportifs en raison de son parfum revigorant.
L'huile essentielle de pin est également un bon choix d'huile à avoir dans le brûleur si vous souffrez d'un rhume ou si vous souhaitez purifier l'air.
Le parfum magnifiquement rafraîchissant et exaltant de l’huile essentielle de pin est incomparable et apprécié par beaucoup.


Lorsqu'il est vaporisé, il peut créer l'image d'une promenade dans une forêt de conifères !
Les utilisations de l’huile essentielle de pin sont ancrées dans l’histoire populaire ; On pense que les aiguilles de pin sont utilisées depuis des siècles en Europe pour aider à traiter diverses affections musculaires et respiratoires.


L'huile essentielle de pin est extraite des aiguilles et des brindilles de diverses espèces de pins.
L'huile essentielle de pin a un parfum frais, boisé et terreux et est connue pour ses propriétés revigorantes et purifiantes.
Le parfum revigorant de l’huile essentielle de pin aide à raviver un esprit fatigué et à restaurer une sensation de force et de vigueur.


L'huile essentielle de pin est utilisée comme un bon choix dans les mélanges de produits d'entretien ménager et est excellente dispersée pour désodoriser, rafraîchir et purifier l'air.
L’huile essentielle de pin aide à purifier l’air à la fois émotionnellement et pratiquement.
L'huile essentielle de pin est obtenue à partir des aiguilles, des brindilles supérieures et des cônes du pin sylvestre.


L'huile essentielle de pin est distillée à la vapeur à partir des cônes et des aiguilles de pins également connus sous le nom de pin sylvestre.
L’huile essentielle de pin a un arôme propre, rafraîchissant et boisé qui offre une excellente expérience respiratoire.
L'huile essentielle de pin est idéale pour être utilisée dans des diffuseurs pour créer une atmosphère positive et énergisante.


L'huile essentielle de pin ou huile de feuille de Pinus sylvestris aide à préserver l'intégrité de la peau et des cheveux contre les processus oxydatifs et contribue à améliorer la circulation générale.
L'huile essentielle de pin Aura Cacia provient généralement de Bulgarie, de Hongrie et de Roumanie.


L'espèce à partir de laquelle nous produisons l'huile essentielle de Pin, Pinus sylvestris, convient aux soins de la maison et du corps.
D'autres espèces de pins comme le Pinus mugo ou le Pinus palustris (que l'on trouve dans la térébenthine) peuvent être irritantes pour les sens.
L'huile essentielle de pin est produite par distillation à la vapeur d'eau des aiguilles, des brindilles et de l'écorce.


L'arôme familier de l'huile essentielle de pin apporte des propriétés tonifiantes et rafraîchissantes pour le corps et l'esprit ainsi qu'une puissante activité antiseptique.
Contrairement aux idées reçues, l’huile essentielle de pin n’a pas un parfum de sapin de Noël.
L’huile essentielle de pin est standardisée pour une teneur totale en alcool terpénique minimale de 85 %.


L'huile essentielle de pin est distillée à la vapeur à partir de l'aiguille et des brindilles de l'arbre Pinus massoniana.
L’huile essentielle de pin est forte, fraîche, boisée, balsamique et propre.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
Utilisée dans les applications d'aromathérapie, l'huile essentielle de pin a un impact positif sur l'humeur en éliminant le stress de l'esprit, en dynamisant le corps pour aider à éliminer la fatigue, en améliorant la concentration et en favorisant une attitude positive.
Utilisée localement, l'huile essentielle de pin est réputée pour apaiser les démangeaisons, l'inflammation et la sécheresse, contrôler la transpiration excessive, prévenir les infections fongiques, protéger les écorchures mineures du développement d'infections, ralentir l'apparition des signes de vieillissement et améliorer la circulation.


Lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux, l'huile essentielle de pin est réputée pour nettoyer, améliorer la douceur et la brillance naturelles des cheveux, contribuer à l'hydratation et protéger contre les pellicules ainsi que les poux.
Utilisée en médecine, l'huile essentielle de pin est réputée pour soutenir la fonction immunitaire, dégager les voies respiratoires, traiter les symptômes du rhume, de la toux, de la sinusite, de l'asthme et de la grippe et faciliter la guérison des infections.


Utilisée dans les applications de massage, l'huile essentielle de pin est connue pour apaiser l'inflammation, les douleurs, les douleurs et la goutte ; pour stimuler et améliorer la circulation ; pour faciliter la guérison des égratignures, coupures, plaies et brûlures ; favoriser la régénération d'une nouvelle peau; réduire la douleur; pour soulager la fatigue musculaire ; favoriser la détoxification du corps ; maintenir la santé et le fonctionnement des voies urinaires et des reins ; et pour réguler le poids corporel.


Utilisées localement, par exemple dans les cosmétiques, les propriétés antiseptiques et antimicrobiennes de l'huile essentielle de pin sont connues pour aider à apaiser les affections cutanées caractérisées par des démangeaisons, une inflammation et une sécheresse, telles que l'acné, l'eczéma et le psoriasis.
Ces propriétés, combinées à la capacité de l'huile essentielle de pin à aider à contrôler la transpiration excessive, peuvent aider à prévenir les infections fongiques, telles que le pied d'athlète.


L’huile essentielle de pin est également connue pour protéger efficacement les écorchures mineures, telles que les coupures, les éraflures et les morsures, du développement d’infections.
Ses propriétés antioxydantes rendent l’huile essentielle de pin idéale pour une utilisation dans des formulations naturelles destinées à ralentir l’apparition des signes du vieillissement, notamment les ridules, les rides, le relâchement cutané et les taches de vieillesse.


De plus, la propriété stimulante de la circulation de l’huile essentielle de pin favorise un effet réchauffant.
Lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux, l'huile essentielle de pin est réputée pour présenter une propriété antimicrobienne qui nettoie pour éliminer les bactéries ainsi que l'accumulation d'excès de sébum, de peau morte et de saleté.


Cela aide à prévenir l’inflammation, les démangeaisons et les infections, ce qui améliore la douceur et la brillance naturelles des cheveux.
L'huile essentielle de pin contribue à l'hydratation pour éliminer et protéger contre les pellicules, et nourrit pour maintenir la santé du cuir chevelu et des mèches.
L’huile essentielle de pin fait également partie des huiles connues pour protéger contre les poux.


Utilisée en médecine, l'huile essentielle de pin est réputée pour présenter des propriétés antimicrobiennes qui soutiennent la fonction immunitaire en éliminant les bactéries nocives, tant dans l'air qu'à la surface de la peau.
En éliminant les voies respiratoires des mucosités et en apaisant d'autres symptômes du rhume, de la toux, de la sinusite, de l'asthme et de la grippe, les propriétés expectorantes et décongestionnantes de l'huile essentielle de pin favorisent une respiration plus facile et facilitent la guérison des infections.


Utilisée dans les applications de massage, l'huile essentielle de pin est connue pour apaiser les muscles et les articulations qui peuvent souffrir d'arthrite et de rhumatismes ou d'autres affections caractérisées par une inflammation, des courbatures et des douleurs.
En stimulant et en améliorant la circulation, l'huile essentielle de pin aide à faciliter la guérison des égratignures, des coupures, des plaies, des brûlures et même de la gale, car elle favorise la régénération d'une nouvelle peau et aide à réduire la douleur.


L’huile essentielle de pin est également réputée pour aider à soulager la fatigue musculaire.
De plus, les propriétés diurétiques de l'huile essentielle de pin aident à favoriser la détoxification du corps en favorisant l'expulsion des polluants et des contaminants, tels que l'excès d'eau, les cristaux d'urate, les sels et les graisses.


Cela aide à maintenir la santé et le fonctionnement des voies urinaires et des reins.
Cet effet aide également à réguler le poids corporel.
Usages COSMÉTIQUES de l'huile essentielle de Pin : Anti-inflammatoire, Anti-oxydant, Déodorant, Énergisant, Nettoyant, Hydratant, Rafraîchissant, Apaisant, Stimulateur circulatoire, Lissant


Utilisations ODORANTES de l'huile essentielle de Pin : Calmante, Clarifiante, Déodorante, Énergisante, Amélioratrice de Concentration, Rafraîchissante, Insecticide, Revigorante, Édifiante
Utilisations MÉDICINALES de l'huile essentielle de Pin : Antibactérienne, Antiseptique, Antifongique, Anti-inflammatoire, Antibactérienne, Analgésique, Décongestionnant, Détoxifiant, Diurétique, Énergisant, Expectorant, Apaisant, Stimulant, Renforceur Immunitaire


En diffusant de l'huile essentielle de pin, seule ou en mélange, les environnements intérieurs bénéficient de l'élimination des odeurs fades et des bactéries nocives en suspension dans l'air, comme celles qui causent le rhume et la grippe.
Pour désodoriser et rafraîchir une pièce avec l'arôme vif, frais, chaleureux et réconfortant de l'huile essentielle de pin, ajoutez 2 à 3 gouttes dans un diffuseur de votre choix et laissez le diffuseur fonctionner pendant 1 heure maximum.


Cela aide à réduire ou à éliminer la congestion nasale/sinusienne.
Alternativement, l’huile essentielle de pin peut être mélangée à d’autres huiles essentielles aux arômes boisés, résineux, herbacés et citronnés.
En particulier, l'huile essentielle de Pin se marie bien avec les huiles de Bergamote, Bois de Cèdre, Citronnelle, Sauge Sclarée, Coriandre, Cyprès, Eucalyptus, Encens, Pamplemousse, Lavande, Citron, Marjolaine, Myrrhe, Niaouli, Néroli, Menthe poivrée, Ravensara, Romarin, Sauge. , bois de santal, nard, arbre à thé et thym.


Pour créer un spray d'ambiance à l'huile essentielle de pin, diluez simplement l'huile essentielle de pin dans un flacon pulvérisateur en verre rempli d'eau.
Cela peut être pulvérisé autour de la maison, dans la voiture ou dans tout autre environnement intérieur dans lequel on passe beaucoup de temps.
Ces méthodes de diffusion simples sont réputées pour aider à purifier les environnements intérieurs, promouvoir la vigilance mentale, la clarté et la positivité, et améliorer l’énergie ainsi que la productivité.


Cela rend l'huile essentielle de pin idéale pour la diffusion lors de tâches qui nécessitent une concentration et une conscience accrues, telles que des projets professionnels ou scolaires, des pratiques religieuses ou spirituelles et la conduite automobile.
La diffusion de l'huile essentielle de Pin permet également d'apaiser la toux, qu'elle soit liée à un rhume ou à un tabagisme excessif.


On pense également que l’huile essentielle de pin atténue les symptômes de la gueule de bois.
Les mélanges de massage enrichis en huile essentielle de pin sont également réputés pour avoir les mêmes effets sur l'esprit, aidant à promouvoir la clarté, à atténuer le stress mental, à renforcer l'attention et à améliorer la mémoire.


Pour un simple mélange de massage, diluez 4 gouttes d'huile essentielle de pin dans 30 ml (1 oz) d'une lotion pour le corps ou d'une huile de support, puis massez-la sur les zones touchées par des tiraillements ou des douleurs causées par un effort physique, comme l'exercice ou l'extérieur. . activités.
Ceci est suffisamment doux pour être utilisé sur les peaux sensibles et est censé apaiser les muscles endoloris ainsi que les affections cutanées mineures, telles que les démangeaisons, les boutons, l'eczéma, le psoriasis, les plaies et la gale.


De plus, l’huile essentielle de pin est également réputée pour apaiser la goutte, l’arthrite, les blessures, l’épuisement, l’inflammation et la congestion.
Pour utiliser cette recette comme mélange de vapeur naturelle qui favorise une respiration plus facile et apaise les maux de gorge, massez l'huile essentielle de pin dans le cou, la poitrine et le haut du dos pour aider à réduire la congestion et à réconforter les voies respiratoires.


Pour un sérum pour le visage hydratant, nettoyant, clarifiant et apaisant, diluez 1 à 3 gouttes d'huile essentielle de pin dans 1 cuillère à café d'une huile de support légère, comme l'amande ou le jojoba.
Ce mélange est réputé pour ses qualités purifiantes, lissantes et raffermissantes.


Les propriétés antioxydantes de l’huile essentielle de pin sont réputées pour donner une peau plus lisse, plus souple, équilibrée et plus jeune, tandis que ses propriétés analgésiques sont réputées pour réduire la douleur et l’enflure.
Pour un mélange de bain équilibrant et détoxifiant qui est également réputé pour améliorer l'énergie ainsi que la fonction et la vitesse métaboliques, diluez 5 à 10 gouttes de Pin.

Huile essentielle dans 30 ml (1 oz) d’huile de support et ajoutez-la dans une baignoire remplie d’eau tiède.
Cela aide à éliminer les bactéries et les virus pathogènes qui peuvent se trouver sur la peau.
Pour améliorer la santé des cheveux et du cuir chevelu en éliminant les bactéries responsables des champignons et en apaisant les démangeaisons, diluez simplement 10 à 12 gouttes d'huile essentielle de pin dans ½ tasse d'un shampooing ordinaire peu ou pas parfumé.


On pense que ce simple mélange de shampooing aide à se débarrasser des poux.
Avec un bel arôme rafraîchissant, cette huile essentielle de pin est principalement utilisée pendant les mois d'hiver pour aider à soutenir votre système respiratoire et faciliter la respiration.


L’huile essentielle de pin aide également à détendre vos muscles après un effort et est souvent utilisée en massage sportif.
L'huile essentielle de pin est très utile pour soulager la fatigue mentale, physique et sexuelle, tout en ayant un effet nettoyant et revigorant sur une zone. Elle est idéale pour la thérapie par la vapeur dans une chambre de malade car elle favorise la guérison.


L'huile essentielle de pin peut être utilisée contre les coupures et les plaies, la gale, les poux et la transpiration excessive, tandis que ses propriétés réchauffantes aident à lutter contre les rhumatismes, l'arthrite, la goutte, les douleurs musculaires et peuvent stimuler la circulation.
L'huile essentielle de pin peut aider en cas de bronchite, d'asthme, de catarrhe, de toux, de laryngite, de rhume et de grippe.


L'huile essentielle de pin soulage l'essoufflement et la sinusite.
Diffusez et/ou appliquez l’huile essentielle de pin localement à l’endroit souhaité pour améliorer une expérience de respiration profonde.
Utilisez l’huile essentielle de pin dans vos produits de nettoyage DIY pour une maison fraîche et pétillante.


Diffusez de l’huile essentielle de pin pendant la méditation pour une expérience d’ancrage et d’autonomisation.
Ajoutez 3 à 6 gouttes à une huile de massage et appliquez l'huile essentielle de pin sur la peau pour détendre les muscles fatigués.
Utilisez l'huile essentielle de Pin pour profiter gratuitement de l'annonce en plein air.


Diffusez ou appliquez cet arôme exaltant, l’huile essentielle de pin, pour égayer votre journée.
Inhalez l’huile essentielle de pin avec de la menthe poivrée pour aider à ouvrir les voies respiratoires et à respirer facilement.
Comme les autres huiles essentielles, l’huile essentielle de pin est utilisée en médecine traditionnelle depuis des siècles.


Les parfums de pin et les extraits d’huile sont également abondants dans les articles du quotidien.
Il s’agit notamment de nettoyants pour sols et meubles, ainsi que de désinfectants et de désodorisants.
Cependant, les extraits d’huile ne sont pas les mêmes que les huiles essentielles car ils ne possèdent pas les mêmes propriétés médicinales.


Les huiles essentielles contiennent de multiples composés chimiques qui les rendent si puissantes.
Ainsi, les huiles essentielles ne doivent pas être ingérées.
Industriellement, l’huile essentielle de pin était autrefois utilisée dans la flottation par mousse pour la séparation des minéraux des minerais.


Par exemple, dans l’extraction du cuivre, l’huile essentielle de pin est utilisée pour conditionner les minerais de sulfure de cuivre pour la flottation par mousse.
Ses bienfaits peuvent être appréciés en utilisant l’huile essentielle de Pin dans les soins capillaires, les soins de la peau et les parfums d’ambiance.
Le parfum frais et relaxant de l’huile essentielle de pin peut avoir des effets positifs sur les problèmes de stress et d’anxiété en rafraîchissant l’énergie ambiante.


Grâce à ses propriétés antibactériennes dans les soins de la peau et des cheveux, l'huile essentielle de pin est utilisée de préférence pour des problèmes tels que l'acné, le gras et les pellicules.
L'huile essentielle de pin peut soutenir la croissance des cheveux en purifiant et nourrissant le cuir chevelu.
L’huile essentielle de pin est également utilisée comme lubrifiant dans les petits instruments d’horlogerie coûteux.


En médecine alternative, l’huile essentielle de pin est utilisée en aromathérapie et comme parfum dans les huiles de bain.
Soulage la fatigue mentale, physique et sexuelle, idéal pour la thérapie par vapeur dans une chambre de malade car l'huile essentielle de pin favorise la guérison, utilisée pour les coupures et les plaies, la gale et les poux et pour la transpiration excessive, aide contre les rhumatismes, l'arthrite, la goutte, les douleurs musculaires, aide en cas de bronchite, d'asthme, de catarrhe, de toux, de laryngite, de rhume et de grippe, aide en cas d'épuisement nerveux, de névralgie et de fatigue mentale.


L'huile essentielle de pin est extraite de l'arbre de Pinus Sylvestris.
L'huile essentielle de pin est un antiseptique puissant et aide en cas de sinusite et d'affections bronchiques.
L'huile essentielle de pin affecte positivement l'humeur en éliminant le stress de l'esprit.


Le pin est facilement reconnu comme « l’arbre de Noël », mais il est aussi couramment cultivé pour son bois.
Dans l’Égypte ancienne, les pignons de pin, mieux connus sous le nom de pignons de pin, étaient utilisés dans des applications culinaires.
L'huile essentielle de pin est couramment utilisée pour les soins de la peau et pour le soutien du système musculo-squelettique.


On pense également que l’huile essentielle de pin aide à lutter contre le stress, l’anxiété et l’équilibre émotionnel.
L'huile essentielle de pin peut être utilisée dans un diffuseur, ajoutée à une huile de support pour le massage ou ajoutée à l'eau du bain.
L’huile essentielle de pin est considérée comme une huile non toxique, non irritante et non sensibilisante, mais doit être utilisée en dilution.


L'huile essentielle de pin est utilisée dans un collier, elle ajoutera de la fraîcheur et de l'acuité d'esprit.
L'huile essentielle de pin (Pinus sylvestris), connue pour ses propriétés nettoyantes, pénétrantes et tonifiantes, apporte une grande contribution à une grande variété de mélanges de soins pour la maison et le corps.


Seul ou mélangé à d’autres huiles, l’arôme de l’huile essentielle de pin peut encourager le courage et la force.
De nombreux produits de nettoyage courants utilisent de l’huile essentielle de pin et, en tant que tel, le parfum est étroitement associé à celles-ci et à leurs puissantes propriétés nettoyantes.
Cela rend l’huile essentielle de pin idéale pour diverses applications de soins à domicile.


Diffusez pour réduire pour soulager l'anxiété, le stress et la dépression, tout en améliorant la concentration, la concentration et la mémoire.
Diluez avec une huile de support, puis appliquez localement pour soigner l'acné et les rougeurs, réduire les signes de vieillissement et restaurer la barrière protectrice naturelle de la peau.
Utilisez-la comme huile de massage DIY pour réduire l’inflammation et la douleur tout en stimulant la circulation sanguine.


Ajoutez quelques gouttes à vos produits d’entretien ménager pour assainir et rafraîchir.
Fait un excellent vernis à bois DIY.
L'huile essentielle de pin est utilisée comme analgésique, antibactérienne, antifongique, anti-inflammatoire, antiseptique, décongestionnante, diurétique et expectorante.


L'huile essentielle de pin est utilisée comme rafraîchissante et stimulante.
L'huile essentielle de pin est utilisée comme antiseptique, anti-infectieux et astringent.
L'huile essentielle de pin est bonne contre les rhumatismes, les douleurs musculaires, les infections bronchiques, le rhume, la toux, l'asthme et les sinus.


L'huile essentielle de pin est utilisée comme rafraîchissante et thérapeutique dans le bain.
L'huile essentielle de pin est utilisée en cosmétique (savons, baumes, crèmes, lotions etc.), en aromathérapie (diffuseur, vaporisateur, brûleur, pot-pourri etc.) et en ménage (lessive, ménage et rafraîchissement des pièces),


L’huile essentielle de pin a un effet stimulant et rafraîchissant sur la fatigue mentale.
Comme pour toutes les huiles essentielles, ne les utilisez jamais pures sur les muqueuses et si vous appliquez une huile essentielle de Pin sur votre peau, effectuez toujours un patch test (rapport 1%) pour une utilisation topique.


-Désodorisants et utilisations en aromathérapie de l'huile essentielle de pin :
Les extraits d’huile essentielle de pin sont souvent utilisés dans les assainisseurs d’air pour les maisons, les bureaux et les véhicules.
Les huiles essentielles, quant à elles, peuvent être utilisées en aromathérapie pour créer une atmosphère vivifiante et revigorante, et pas seulement un parfum agréable.
L'inhalation d'huiles comme le pin peut également avoir des effets purifiants dans le cas de maladies comme le rhume.


-Utilisations antimicrobiennes cutanées de l’huile essentielle de pin :
Certains partisans affirment que l’huile essentielle de pin peut être utilisée par voie topique (appliquée sur la peau) comme antimicrobien, semblable à l’huile d’arbre à thé.
En théorie, l’huile essentielle de pin pourrait être utilisée pour les infections cutanées mineures et les brûlures.
Cependant, les recherches indiquent que l’huile essentielle de pin n’a pas beaucoup d’activité antimicrobienne.
Parlez à un médecin avant d’utiliser l’huile essentielle de pin à cette fin.


-Aromathérapie :
L’arôme de l’huile essentielle de Pin est souvent utilisé en aromathérapie pour créer une atmosphère apaisante et apaisante.
L'inhalation du parfum de l'huile essentielle de pin peut aider à réduire le stress, l'anxiété et favoriser la relaxation.


-Rafraîchissement de l'air :
L'huile essentielle de pin a un parfum agréable et rafraîchissant qui peut être utilisé pour rafraîchir naturellement l'air de votre maison.
L'huile essentielle de pin peut être dispersée dans une pièce ou ajoutée aux assainisseurs d'air faits maison pour éliminer les odeurs et créer une ambiance propre.


-Amélioration de l'humeur :
On pense que le parfum revigorant de l’huile essentielle de pin remonte le moral et favorise un sentiment de positivité.
La diffusion d’huile essentielle de pin dans votre espace de vie peut contribuer à créer un environnement joyeux et édifiant.


-Agent de nettoyage:
Les propriétés antimicrobiennes de l’huile essentielle de pin en font un ingrédient populaire dans les produits de nettoyage naturels.
Le parfum frais de l'huile essentielle de pin peut aider à masquer les odeurs tandis que ses propriétés antimicrobiennes aident à désinfecter les surfaces et à purifier l'air.


-Insecticide:
Le fort arôme de l’huile essentielle de pin peut agir comme un répulsif naturel contre les insectes, dissuadant les insectes et les parasites de pénétrer dans vos espaces de vie.
L’ajout de quelques gouttes d’huile essentielle de pin à des sprays ou diffuseurs anti-insectes faits maison peut aider à éloigner les insectes.


-Préservation du bois :
L’huile essentielle de pin peut être diluée et utilisée pour traiter les meubles, sols et autres objets en bois.
Les propriétés naturelles de l'huile essentielle de pin peuvent aider à protéger le bois des parasites et de la pourriture tout en lui conférant un parfum agréable.


-Ambiance vacances :
Le parfum de l’huile essentielle de Pin est souvent associé aux fêtes de fin d’année.
L’utilisation de l’huile essentielle de pin dans votre maison pendant les périodes de fêtes peut créer une atmosphère chaleureuse et confortable rappelant l’esprit des fêtes.


-Projets de bricolage :
L'huile essentielle de pin peut être incorporée dans divers
Projets de bricolage, tels que des bougies, des savons et des pots-pourris faits maison.
L'arôme de l'huile essentielle de pin ajoute une touche naturelle à ces créations.


-Bien-être émotionnel:
Certaines personnes trouvent que le parfum de l’huile essentielle de pin évoque des souvenirs d’expériences en plein air dans la nature, ce qui peut contribuer à un sentiment de bien-être et à une connexion avec le monde naturel.



AVANTAGES ET CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*L'arôme frais et boisé favorise une énergie claire et calme
*L'huile essentielle de pin agit comme un expectorant naturel et un décongestionnant pour éliminer le mucus et les mucosités.
*Les propriétés anti-inflammatoires aident à guérir les irritations cutanées et à soulager la douleur
*L'huile essentielle de pin traite l'acné, réduit la production excessive de sébum et réduit les signes du vieillissement.
*L'huile essentielle de pin favorise une meilleure respiration et une meilleure santé respiratoire globale.
*L'huile essentielle de pin neutralise les germes et aide à soutenir le système immunitaire contre les contagions
*L'huile essentielle de pin améliore la circulation sanguine et la santé cardiovasculaire et peut aider à abaisser la tension artérielle.
*Repousse naturellement les insectes comme les moustiques, les tiques et les mouches sans DEET ni autres produits chimiques
*L'huile essentielle de pin soutient le système lymphatique et les glandes surrénales pour une santé optimale
*L'huile essentielle de pin aide à améliorer la cognition, à stimuler la clarté mentale et à allonger la durée d'attention.
*L'huile essentielle de pin ajoute un parfum naturel vif et propre aux produits de nettoyage pour la maison.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*Nom botanique : Pinus sylvestris
*Pays d'origine : Hongrie/Autriche/Bulgarie*
*Méthode d'extraction : distillée à la vapeur
*Partie de la plante : aiguilles
*Arôme : Herbal, Boisé
*Consistance : Mince



NATURE/ESSENCE - REVIVEUSE ET ÉCLAIRCISSANTE, HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
L'huile essentielle de pin est utilisée dans des mélanges ou des compresses de massage pour stimuler la circulation et raviver les muscles et les articulations fatigués ou endoloris, soulager les névralgies et restaurer la vitalité.
L'huile essentielle de pin constitue également un excellent antiseptique lors de l'inhalation pour soulager la congestion du nez, des sinus et de la poitrine, et pour ouvrir les voies respiratoires pour une respiration saine.



COMMENT UTILISER L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
L’huile essentielle de pin peut être utilisée de différentes manières, notamment par inhalation et par variations topiques.
Parlez à un médecin des méthodes suivantes.



UTILISER L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN EN DIFFUSEUR :
La diffusion est l’une des façons les plus populaires d’utiliser les huiles essentielles.
Vous pouvez créer un parfum d’ambiance rapide et sûr en mettant quelques gouttes d’huile essentielle de pin dans un diffuseur rempli d’eau.
Une fois l’appareil allumé, le diffuseur libère alors de la vapeur fraîche.



INHALEZ L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
Si vous n'avez pas de diffuseur sous la main, vous pouvez toujours profiter des bienfaits aromatiques de l'huile essentielle de pin par inhalation.
Versez simplement quelques gouttes sur un mouchoir et tenez le mouchoir devant votre visage pendant que vous inspirez profondément par le nez.
Vous pouvez également essayer de tenir la bouteille d’huile essentielle sous votre nez.



APPLIQUER L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN PAR VOIE TOPIQUE :
L'huile essentielle de pin peut être utilisée par voie topique, soit par application directe, soit par massage.
Il est important de diluer l'huile essentielle de pin avec une huile de support avant de l'appliquer directement sur votre peau.
Ajoutez une cuillère à soupe d'huile d'amande, de jojoba ou de noix de coco à quelques gouttes d'huile essentielle de pin.
Vous pouvez également utiliser cette combinaison pour un test cutané 24 heures à l'avance pour vous assurer que vous n'êtes pas sensible au pin.



AJOUTEZ DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN À VOTRE BAIN :
Les huiles essentielles peuvent également être utilisées dans le bain.
Ajoutez quelques gouttes d’huile essentielle de pin à l’eau courante tiède.
Surveillez les surfaces glissantes lorsque vous entrez et sortez de la baignoire.



PROPRIÉTÉS COMME DÉSINFECTANT DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
L'huile essentielle de pin est utilisée comme produit nettoyant, désinfectant, assainissant, microbicide (ou microbistat), virucide ou insecticide.
L'huile essentielle de pin est un herbicide efficace dont l'action est de modifier la cuticule cireuse des plantes, entraînant un dessèchement.
L'huile essentielle de pin est un désinfectant légèrement antiseptique.

L'huile essentielle de pin est efficace contre Brevibacterium ammoniagenes, les champignons Candida albicans, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, les bactéries entériques à Gram négatif, les germes domestiques, les germes domestiques à Gram négatif comme ceux provoquant la salmonellose, l'herpès simplex de types 1 et 2, la grippe de type A. . , virus de la grippe de type A/Brésil, virus de la grippe de type A2/Japon, bactéries intestinales, Klebsiella pneumoniae, bactéries responsables des odeurs, moisissures, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhi, Salmonella typhosa, Serratia marcescens, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes et Trichophyton mentagrophytes.



L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN SE MÉLANGE BIEN AVEC :
Bergamote, bois de cèdre, citronnelle, sauge sclarée, coriandre, cyprès, eucalyptus, encens, pamplemousse, lavande, citron, marjolaine, myrrhe, néroli, menthe poivrée, romarin, sauge blanche, bois de santal, nard, arbre à thé et thym.



DIY (FAITES VOUS-MÊME L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN) :
1. 12 gouttes d'huile essentielle de pin, 12 gouttes d'huile d'eucalyptus, 12 gouttes d'arbre à thé et 12 gouttes d'huile de cajeput.
Ajouter à l'eau dans un flacon brumisateur de 8 oz pour
Spray nettoyant pour la maison.
2. Mélangez 3 à 4 gouttes d'huile essentielle de pin dans un bol d'eau tiède.
Trempez ensuite un pinceau dans le mélange avant de brosser le pelage de votre chien.



BIENFAITS DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
On pense que l’huile essentielle de pin a des effets nettoyants, stimulants, édifiants et revigorants.
Lorsqu'elles sont diffusées, les propriétés purifiantes et clarifiantes de l'huile essentielle de pin sont connues pour avoir un impact positif sur l'humeur en éliminant le stress de l'esprit, en dynamisant le corps pour aider à éliminer la fatigue, en améliorant la concentration et en favorisant une attitude positive.
Ces qualités rendent également l’huile essentielle de pin bénéfique pour les pratiques spirituelles, comme la méditation.



HISTOIRE D’UTILISATION DE L’HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
Le pin est facilement reconnu comme « l'arbre de Noël », mais il est également couramment cultivé pour son bois, riche en résine et donc idéal pour être utilisé comme combustible, ainsi que pour fabriquer de la poix, du goudron et de la térébenthine. substances traditionnellement utilisées dans la construction et la peinture.

Dans les contes populaires, la hauteur du pin lui a valu sa réputation symbolique d'arbre qui aime la lumière du soleil et qui grandit toujours pour capter les poutres.

Il s’agit d’une croyance partagée dans de nombreuses cultures, qui l’appellent également « le maître de la lumière » et « l’arbre de la torche ».
Ainsi, en Corse, on le brûle comme offrande spirituelle afin de pouvoir émettre une source de lumière.
Dans certaines tribus amérindiennes, l’arbre est appelé « le gardien du ciel ».

Dans l'histoire, les aiguilles du pin étaient utilisées pour garnir les matelas, car on pensait qu'elles avaient la capacité de protéger contre les puces et les poux.
Dans l’Égypte ancienne, les pignons de pin, mieux connus sous le nom de pignons de pin, étaient utilisés dans des applications culinaires.
Les aiguilles étaient également mâchées pour se protéger du scorbut.

Dans la Grèce antique, on pensait que le pin était utilisé par des médecins comme Hippocrate pour traiter les maladies respiratoires.
Pour d'autres applications, l'écorce de l'arbre était également utilisée pour sa capacité présumée à réduire les symptômes du rhume, à calmer les inflammations et les maux de tête, à apaiser les plaies et les infections et à soulager les gênes respiratoires.

Aujourd’hui, l’huile essentielle de pin continue d’être utilisée pour des bienfaits thérapeutiques similaires.
L'huile essentielle de pin est également devenue un arôme populaire dans les cosmétiques, les articles de toilette, les savons et les détergents.



INFLAMMATION RÉDUITE DE L’HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
L’huile essentielle de pin est également réputée pour ses effets anti-inflammatoires.
En théorie, de tels effets pourraient avoir deux effets :

Soulage les symptômes des affections cutanées inflammatoires, telles que l’acné, l’eczéma et la rosacée.
Soulager la douleur liée à des problèmes de santé connexes, tels que l'arthrite et les douleurs musculaires.

Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires sur ce front.
L'huile essentielle de pin a un arôme exaltant qui procure une expérience respiratoire rafraîchissante, encourage les sentiments d'énergie positive et repousse l'influence de l'énergie négative.



UTILISATIONS ET BIENFAITS DE L’HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
En raison de son arôme, l’huile essentielle de pin se distingue par son parfum à la fois exaltant et purifiant.
Pour cette raison, l’huile essentielle de pin peut fonctionner comme parfum d’ambiance dans un diffuseur ainsi que dans des solutions de nettoyage.
Internet regorge d’anecdotes et d’articles affirmant que l’huile essentielle de pin peut offrir plus de bienfaits pour la santé qu’un simple parfum agréable.



CORPS, HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
L’huile essentielle de pin est le plus souvent utilisée pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures et des sinus.
La meilleure huile à utiliser contre la toux sèche et humide.
Accélère le nettoyage des bronches.

Son effet expectorant et en même temps très fort antiseptique rend l'huile essentielle de Pin idéale pour l'inhalation en diffuseurs.
L’huile essentielle de pin est parfaite pour tous les rhumes, angines, catarrhe et maux de gorge.
L'huile essentielle de pin peut être utilisée seule ou en combinaison avec d'autres huiles.

Grâce à ses propriétés réchauffantes, l’huile essentielle de Pin peut apaiser les douleurs rhumatismales, sciatiques et arthritiques.
L'huile essentielle de pin peut être utilisée après mélange avec une huile de base (ex : coco, jojoba, argan ou autre).
L'huile essentielle de pin a également pour effet de renforcer le système immunitaire : elle augmente l'immunité du corps.



BIENFAITS DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
* Soulage la sinusite et les affections bronchiques
*Soulage la fatigue et l'épuisement nerveux
* Soulage le surmenage et les blessures sportives



COMMENT UTILISER L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
Ajouter 1 à 2 gouttes dans un diffuseur ou dans l'eau du bain.
Mélangez 1 à 2 gouttes d’huile de support pour le massage.



CARACTÉRISTIQUES ET AVANTAGES DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*L'huile essentielle de pin a un arôme frais et boisé
*Partage bon nombre des mêmes propriétés que l’Eucalyptus Globulus ; l'action des deux huiles est renforcée lorsqu'elles sont mélangées
*Se marie bien avec d'autres huiles essentielles telles que la menthe poivrée, la lavande et l'eucalyptus



COMPOSITION DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
L’huile essentielle de pin est une fraction de térébenthine à point d’ébullition plus élevé.
L’huile essentielle de pin synthétique et naturelle est principalement constituée d’α-terpinéol, un alcool en C10 (point d’ébullition 214-217 °C).

La composition détaillée de l’huile essentielle naturelle de Pin dépend de nombreux facteurs, comme l’espèce de la plante hôte.
L'huile essentielle de pin synthétique est obtenue en traitant le pinène avec de l'eau en présence d'une quantité catalytique d'acide sulfurique.
Ce traitement entraîne l'hydratation de l'alcène et le réarrangement du squelette pinène, donnant des terpinéols.



HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*Pinus sylvestris :
Les pins incarnent l'essence de la résilience et de la détermination, une image arboricole de « l'esprit avant la matière ».
Poussant parmi les rochers et les pierres dans des endroits inhospitaliers où il n'y a presque pas de sol, exposés au vent et aux intempéries, ils nous incitent à surmonter les difficultés et à persister contre toute attente.

Leur arôme résineux élève l’esprit, clarifie l’esprit et fait bouger les pieds avec légèreté le long du chemin.
Leurs couronnes ondulant doucement dans le ciel, ils dégagent un air élevé de sérénité et répandent un sentiment de paix intérieure, de tranquillité et de calme.
Ceux qui sont épuisés par la fatigue et le stress devraient faire pleinement usage du pouvoir rafraîchissant et revigorant des pins.

Dans la mythologie, les pins sont généralement associés aux habitations des fées et des gnomes.
Ils symbolisent l'humilité, la bonne fortune et la prospérité, la fertilité et la protection.
Leurs aiguilles à feuilles persistantes sont une indication certaine d’une puissante force vitale.

Autrefois, les agriculteurs cherchaient à transférer cette énergie vitale et à protéger leurs animaux et en épinglant quelques branches au-dessus des portes pour conjurer la sorcellerie, le malheur, les maladies et même la foudre.


*Traditionnel:
L'huile essentielle de pin est une excellente huile pour les douleurs musculaires, les rhumatismes et l'arthrite, les névralgies, les raideurs, etc.
L’huile essentielle de pin est également utile pour les problèmes respiratoires comme la sinusite et est merveilleuse dans un bain dès l’apparition d’un rhume ou d’une grippe, surtout en cas de courbatures.
L'huile essentielle de pin stimule la circulation et est utile en cas d'engourdissement, d'épuisement nerveux, de fatigue et d'apathie.


*Magique:
L'huile essentielle de pin peut être utilisée pour la protection et la purification, pour dissiper les énergies négatives et pour nettoyer un espace sacré ou des objets rituels.
L'huile essentielle de pin est sacrée pour Dionysos et peut être utilisée dans les rites de fertilité et pour les sorts de prospérité ou les amulettes.

L’huile essentielle de pin peut aider à gagner en force et en courage en période d’adversité et peut être utilisée pour des rituels de guérison.
L'huile essentielle de pin est idéale dans les rites de passage et pour célébrer le retour du soleil au solstice d'hiver.

Remplissez votre espace du parfum propre et rafraîchissant de la nature avec l’huile essentielle de pin.
Également connue sous le nom d’huile essentielle de pin sylvestre, de pin sylvestre ou d’aiguille de pin, cette huile a un parfum boisé frais et exaltant qui rappelle les forêts tranquilles et les arbres de Noël confortables.

Les avantages de l’huile essentielle de pin comprennent la réduction de l’inflammation, la neutralisation des bactéries et des virus et l’élimination des moisissures et des champignons.
L'huile essentielle de pin est une excellente huile à utiliser dans les produits d'entretien ménager car elle purifie et laisse les surfaces brillantes et odorantes.

L’huile essentielle de pin possède également des propriétés naturelles répulsives contre les insectes, ce qui lui permet d’éloigner les insectes nuisibles comme les moustiques de votre espace – sans produits chimiques agressifs comme le DEET.
Diffusez de l’huile essentielle de Pin dans votre maison pour purifier l’air tout en créant une atmosphère confortable qui favorise l’équilibre et la stabilité.

Le parfum de l’huile essentielle de pin peut vous aider à vous concentrer, à améliorer votre mémoire et à stimuler votre créativité.
Lorsqu’elle est utilisée pour la méditation ou le yoga, l’huile essentielle de pin vous aide également à vous connecter avec la Terre Mère et à éliminer les énergies négatives.

Lorsqu'elle est diluée avec une huile de support pour application topique, vous pouvez profiter des bienfaits anti-âge de l'huile essentielle de pin tout en nourrissant la peau sèche et craquelée et en traitant l'acné.
Essayez d'ajouter quelques gouttes d'huile essentielle de pin à votre nettoyant ou crème hydratante habituel, puis massez la peau pour tonifier et éclaircir.
Vous pouvez également utiliser de l’huile essentielle de pin avec de l’huile de noix de coco fractionnée pour créer un masque capillaire clarifiant et hydratant en profondeur.



IL EXISTE DIFFÉRENTES MÉTHODES D'APPLICATION ET D'UTILISATION DES HUILES ESSENTIELLES ET DES PRÉPARATIONS D'HUILES ESSENTIELLES :
APPLICATION PEAU DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*Utilisation du visage :
Une proportion de 99 % d’huile de support et 1 % d’huile essentielle est recommandée.
Cela équivaut à 2 gouttes d’huile essentielle pour 10 ml d’huile de support.

*Utilisation du corps :
Une proportion de 97 % d’huile de support et 3 % d’huile essentielle est recommandée.
Cela signifie 6 gouttes d’huile essentielle pour 10 ml d’huile de support.



MODE D'APPLICATION DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*Diffuseur:
L'utilisation de diffuseurs sans chaleur est recommandée, comme le Flacon ALQVIMIA, car la chaleur peut altérer les propriétés des huiles essentielles.
Jusqu'à un maximum de 10 gouttes de préparation d'huiles essentielles peuvent être utilisées dans le diffuseur.

*Bain:
Diluez au maximum 10 à 15 gouttes de Préparation d'Huiles Essentielles dans une petite quantité de lait (végétal ou animal), de yaourt, de miel, de sel ou de Gel de Bain.
Les huiles essentielles ne se dissolvent pas dans l’eau, elles ont donc besoin d’un véhicule pour se mélanger dans le bain.


*Inhalation avec de la vapeur :
Appliquer au maximum 5 gouttes de Préparation d'Huiles Essentielles dans un récipient contenant de l'eau chaude (environ 1 à 2 litres) et inhaler en couvrant la tête et le récipient avec une serviette, pour retenir la vapeur plus longtemps.


*Sauna:
Diluez au maximum 2 gouttes de Préparation d’Huiles Essentielles pour 500 ml d’eau utilisée dans le sauna.

Symbole même des fêtes de décembre, l’huile essentielle de pin est extraite des pins sylvestres de Bulgarie, également connus sous le nom d’arbres de Noël.
Ce feuillage persistant est traditionnellement considéré comme un symbole de vie éternelle, ce qui explique pourquoi il est décoré à Noël.
L'arôme herbacé vif de ses aiguilles et les notes boisées de ses cônes et brindilles font de l'huile essentielle de pin un parfum acquis, revigorant et simulateur.



HUMEUR, HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
Avec son arôme piquant et sa douceur chaleureuse et subtile, l’huile essentielle de pin peut soulager les inconforts inflammatoires et respiratoires, permettant un flux d’énergie positif et dissipant les sensations embêtantes.



UTILISATIONS SUGGÉRÉES ET RECETTES DE L’HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
*Topique:
• Diluez 1 goutte d'huile essentielle de pin avec une goutte d'huile de support et massez-la sur votre poitrine en cas de problèmes respiratoires et de sinus.
• Diluez avec une huile de support et massez les muscles ou les articulations stressés.

*Aromatique:
• Diffusez 4 à 5 gouttes pour ajouter une atmosphère à la fois vivifiante, apaisante et ancrée.
• Diffusez avec de l'huile d'orange et de l'huile de cannelle pour un parfum de Noël instantané.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
Formule chimique : Mélange
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 0,875 g/cm3 à 25 °C (approximatif)
Point de fusion : 5 °C (41 °F ; 278 K)
Point d'ébullition : 195 °C (383 °F ; 468 K)
Solubilité dans l'eau : Insoluble
log P : 1,7
Pression de vapeur : 4 mmHg
Aspect : Clair à jaune pâle
Odeur : Vif, frais
Partie de la plante utilisée : Aiguilles, brindilles
Méthode d'extraction : Distillation à la vapeur
Pureté : 100 %
Solubilité : Huile et alcool
Taux d'utilisation:
Soins de la peau : 0,1 à 1 %
Fabrication de savon : 1 - 3 %
Se marie bien avec : Citronnelle, sauge sclarée, coriandre, cyprès, eucalyptus,
encens, genévrier, lavande, myrrhe, romarin, arbre à thé
Végétalien : Oui
Huile de palme : Non
Testé sur les animaux : non



PREMIERS SECOURS de l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente. Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE de l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
-Précautions environnementales:
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 12 :
Liquides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HUILE ESSENTIELLE DE PIN :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles





HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN)
DESCRIPTION:

L'huile essentielle de pin (huile de pin) est une huile essentielle obtenue à partir de diverses espèces de pins, en particulier Pinus sylvestris.
En règle générale, les parties des arbres qui ne sont pas utilisées pour le bois d'œuvre (souches, etc.) sont broyées et soumises à une distillation à la vapeur.
En 1995, l’huile de pin synthétique était le « plus grand dérivé de térébenthine ».
Les huiles de pin synthétiques représentaient 90 % des ventes en 2000.

Numero CAS: 8002-09-3

SYNONYMES DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
Huile essentielle de pin
Yarmor

Découvrez l'huile essentielle de Pin Sylvestre d'EssentiCiagua, un produit artisanal extrait de Pinus Sylvestris.
L'Huile Essentielle de Pin (Huile de Pin), originaire de France, est reconnue pour son efficacité sur les voies respiratoires et sa capacité à combattre les problèmes ORL, tout en stimulant l'immunité.

L'huile essentielle de pin sylvestre est particulièrement efficace pour soulager les symptômes du rhume, de la bronchite et de la toux, grâce à ses propriétés antiseptiques et expectorantes.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) aide à dégager les voies respiratoires, procurant un soulagement naturel.

En cas de sinusite, son inhalation peut réduire l’inflammation et la taille du nez.
L'Huile Essentielle de Pin (Huile de Pin) est également utile pour soulager la douleur et l'inflammation liées à l'arthrite, à l'arthrose, aux rhumatismes, ainsi que pour traiter les maux de tête, les migraines, la sciatique et les névralgies grâce à ses propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.

L'huile de pin sylvestre est également appréciée pour son effet stimulant et tonifiant, la rendant idéale pour lutter contre la fatigue physique.
En méditation, son arôme boisé crée un environnement propice à la relaxation profonde et à l'éveil spirituel.
Choisir l'huile essentielle de Pin Sylvestre Essenciagua, c'est opter pour un produit de qualité, élaboré avec soin et respect de l'environnement, alliant les bienfaits thérapeutiques du Pin Sylvestre à une production durable.


L'huile essentielle de pin est distillée à partir des aiguilles du pin sylvestre.
Connue de l’humanité depuis des siècles, l’huile essentielle d’aiguilles de pin était utilisée par les Romains et les Grecs de l’Antiquité pour traiter les douleurs musculaires.

L’huile essentielle d’aiguilles de pin est de couleur claire avec un parfum forestier frais avec des nuances balsamiques.
L’huile essentielle d’aiguilles de pin est un ingrédient naturel fantastique mais doit être utilisée avec un peu de prudence.
Les huiles essentielles peuvent sensibiliser la peau et ne doivent pas être appliquées directement sur la peau ni consommées.
Veuillez consulter un médecin avant utilisation si vous êtes enceinte et toujours conserver hors de portée des enfants.


L'huile essentielle de pin est un dérivé des aiguilles de pin, connues pour leur arôme puissant.
En fait, une simple bouffée d’huile de pin pourrait vous rappeler un arbre de Noël.
Comme d’autres huiles essentielles, le pin est utilisé en médecine traditionnelle depuis des siècles.

Les parfums de pin et les extraits d’huile sont également abondants dans les articles du quotidien.
Il s’agit notamment de nettoyants pour sols et meubles, ainsi que de désinfectants et de désodorisants.
Cependant, les extraits d’huile ne sont pas les mêmes que les huiles essentielles car ils ne possèdent pas les mêmes propriétés médicinales.

Les huiles essentielles contiennent de multiples composés chimiques qui les rendent si puissantes.
Ainsi, les huiles essentielles ne doivent pas être ingérées.


L'huile essentielle de pin (huile de pin) est produite à partir du pinus sylvestris qui appartient à la famille des Pinacées. Pinus sylvestris est également appelé pin forestier.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) est largement utilisée pour soulager la fatigue sexuelle et physique.
De plus, l’huile essentielle de pin (huile de pin) est également utilisée pour améliorer la circulation.

Il existe de nombreux avantages pour la santé associés à cette huile, que les médecins font de leur mieux pour démêler.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) est l'une des huiles essentielles les plus utilisées en aromathérapie et sa contribution à la réalisation de nombreuses préparations d'aromathérapie augmente donc considérablement.
Les bienfaits pour la santé de l’huile essentielle de pin (huile de pin) sont attribués à ses propriétés réconfortantes comme aromatiques, antiseptiques, antibactériennes et diurétiques.



L'huile essentielle de pin (Pinus sylvestris), connue pour ses propriétés nettoyantes, pénétrantes et tonifiantes, apporte une grande contribution à une grande variété de mélanges de soins pour la maison et le corps.
Seul ou mélangé à d’autres huiles, l’arôme de l’huile essentielle de pin peut encourager le courage et la force.



UTILISATIONS ET AVANTAGES DE L’HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
En raison de son arôme, l’huile essentielle de pin se distingue par son parfum à la fois exaltant et purifiant.
Pour cette raison, l’huile essentielle de pin peut fonctionner comme parfum d’ambiance dans un diffuseur ainsi que dans les solutions de nettoyage.
Internet regorge d’anecdotes et d’articles affirmant que l’huile essentielle de pin peut offrir plus de bienfaits pour la santé qu’un simple parfum agréable.
Cependant, la plupart de ces affirmations manquent de preuves cliniques.


Désodorisants et aromathérapie :
Les extraits d’huile de pin sont souvent utilisés dans les assainisseurs d’air pour les maisons, les bureaux et les véhicules.
Les huiles essentielles, quant à elles, peuvent être utilisées en aromathérapie pour créer une atmosphère vivifiante et revigorante, et pas seulement un parfum agréable.
L'inhalation d'huiles comme le pin peut également avoir des effets purifiants dans le cas de maladies comme le rhume.

Antimicrobien cutané :
Certains partisans affirment que l’huile essentielle de pin peut être utilisée par voie topique (appliquée sur la peau) comme antimicrobien, semblable à l’huile d’arbre à thé.
En théorie, l’huile pourrait être utilisée pour traiter les infections cutanées mineures et les brûlures.
Cependant, les recherches indiquent que l’huile de pin n’a pas beaucoup d’activité antimicrobienne.
Parlez à un médecin avant d'utiliser l'huile de pin à cette fin.

Inflammation réduite :
L’huile essentielle de pin est également réputée pour ses effets anti-inflammatoires.

En théorie, de tels effets pourraient avoir deux effets :
Soulage les symptômes des affections cutanées inflammatoires, telles que l’acné, l’eczéma et la rosacée.
Soulage la douleur liée à des problèmes de santé connexes, tels que l'arthrite et les douleurs musculaires.

Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires sur ce front.
D’autres huiles essentielles se sont en effet révélées dotées de propriétés anti-inflammatoires.

Ceux-ci inclus:
• curcuma
• gingembre
• encens
• menthe poivrée

L'huile essentielle de pin (huile de pin) est très utile pour soulager la fatigue mentale, physique et sexuelle, tout en ayant un effet nettoyant et revigorant sur une zone. Elle est idéale pour la thérapie par vapeur dans une chambre de malade car elle favorise la guérison.

L'huile essentielle de pin (huile de pin) peut être utilisée contre les coupures et les plaies, la gale, les poux et la transpiration excessive, tandis que ses propriétés réchauffantes aident à lutter contre les rhumatismes, l'arthrite, la goutte, les douleurs musculaires et l'huile essentielle de pin (huile de pin) peut stimuler la circulation. .

L'huile essentielle de pin (huile de pin) peut aider en cas de bronchite, d'asthme, de catarrhe, de toux, de laryngite, de rhume et de grippe.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) soulage l'essoufflement et la sinusite.



L'huile essentielle de pin est dérivée des aiguilles du pin, communément reconnu comme l'arbre de Noël traditionnel.

Le parfum de l’huile essentielle de pin est connu pour avoir un effet clarifiant, revigorant et revigorant.

Utilisée dans les applications d'aromathérapie, l'huile essentielle de pin a un impact positif sur l'humeur en éliminant le stress de l'esprit, en dynamisant le corps pour aider à éliminer la fatigue, en améliorant la concentration et en favorisant une attitude positive.

Utilisée localement, l'huile essentielle de pin est réputée pour apaiser les démangeaisons, l'inflammation et la sécheresse, contrôler la transpiration excessive, prévenir les infections fongiques, protéger les écorchures mineures du développement d'infections, ralentir l'apparition des signes de vieillissement et améliorer la circulation.

Lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux, l'huile essentielle de pin est réputée pour nettoyer, améliorer la douceur et la brillance naturelles des cheveux, contribuer à l'hydratation et protéger contre les pellicules ainsi que les poux.

Utilisée en médecine, l'huile essentielle de pin est réputée pour soutenir la fonction immunitaire, dégager les voies respiratoires, traiter les symptômes du rhume, de la toux, de la sinusite, de l'asthme et de la grippe et faciliter la guérison des infections.

Utilisée dans les applications de massage, l'huile essentielle de pin est connue pour apaiser l'inflammation, les douleurs, les douleurs et la goutte ; pour stimuler et améliorer la circulation ; pour faciliter la guérison des égratignures, coupures, plaies et brûlures ; favoriser la régénération d'une nouvelle peau; réduire la douleur; pour soulager la fatigue musculaire ; favoriser la détoxification du corps ; maintenir la santé et le fonctionnement des voies urinaires et des reins ; et pour réguler le poids corporel.


HISTOIRE DE L’UTILISATION DE L’HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
Le pin est facilement reconnu comme « l'arbre de Noël », mais il est également couramment cultivé pour son bois, riche en résine et donc idéal pour être utilisé comme combustible, ainsi que pour fabriquer de la poix, du goudron et de la térébenthine. substances traditionnellement utilisées dans la construction et la peinture.

Dans les contes populaires, la hauteur du pin lui a valu sa réputation symbolique d'arbre qui aime la lumière du soleil et qui grandit toujours pour capter les poutres.
Il s’agit d’une croyance partagée dans de nombreuses cultures, qui l’appellent également « le maître de la lumière » et « l’arbre de la torche ».

Ainsi, en Corse, on le brûle comme offrande spirituelle afin de pouvoir émettre une source de lumière.

Dans certaines tribus amérindiennes, l’arbre est appelé « le gardien du ciel ».
Dans l'histoire, les aiguilles du pin étaient utilisées pour garnir les matelas, car on pensait qu'elles avaient la capacité de protéger contre les puces et les poux.
Dans l’Égypte ancienne, les pignons de pin, mieux connus sous le nom de pignons de pin, étaient utilisés dans des applications culinaires.

Les aiguilles étaient également mâchées pour se protéger du scorbut.
Dans la Grèce antique, on pensait que le pin était utilisé par des médecins comme Hippocrate pour traiter les maladies respiratoires.

Pour d'autres applications, l'écorce de l'arbre était également utilisée pour sa capacité présumée à réduire les symptômes du rhume, à calmer les inflammations et les maux de tête, à apaiser les plaies et les infections et à soulager les gênes respiratoires.
Aujourd’hui, l’huile de pin continue d’être utilisée pour des bienfaits thérapeutiques similaires.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) est également devenue un arôme populaire dans les cosmétiques, les articles de toilette, les savons et les détergents.
Cet article met en évidence les divers autres avantages, propriétés et utilisations sûres de l’huile essentielle de pin.



COMMENT UTILISER L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
L’huile essentielle de pin peut être utilisée de différentes manières, notamment par inhalation et par variations topiques.
Parlez à un médecin des méthodes suivantes.

Utilisez un diffuseur :
La diffusion est l’une des façons les plus populaires d’utiliser les huiles essentielles.
Vous pouvez créer un parfum d’ambiance rapide et sûr en mettant quelques gouttes d’huile essentielle de pin dans un diffuseur rempli d’eau.
Une fois l’appareil allumé, le diffuseur libère alors de la vapeur fraîche.
Vous pouvez acheter un diffuseur en ligne.

Inspirez-le :
Si vous n'avez pas de diffuseur sous la main, vous pouvez toujours profiter des bienfaits aromatiques de l'huile essentielle de pin par inhalation.
Versez simplement quelques gouttes sur un mouchoir et tenez le mouchoir devant votre visage pendant que vous inspirez profondément par le nez.
Vous pouvez également essayer de tenir la bouteille d’huile essentielle sous votre nez.

Appliquez-le localement :
L'huile essentielle de pin peut être utilisée par voie topique, soit par application directe, soit par massage.
Il est important de diluer l'huile essentielle de pin avec une huile de support avant de l'appliquer directement sur votre peau.
Ajoutez une cuillère à soupe d'huile d'amande, de jojoba ou de noix de coco à quelques gouttes d'huile essentielle de pin.
Vous pouvez également utiliser cette combinaison pour un test cutané 24 heures à l'avance pour vous assurer que vous n'êtes pas sensible au pin.

Ajoutez-en à votre bain :
Les huiles essentielles peuvent également être utilisées dans le bain. Ajoutez quelques gouttes d’huile essentielle à l’eau courante tiède.
Surveillez les surfaces glissantes lorsque vous entrez et sortez de la baignoire.




Composition:
L'huile de pin est une fraction de térébenthine à point d'ébullition plus élevé.
L'huile de pin synthétique et naturelle est principalement constituée d'α-terpinéol, un alcool en C10 (point d'ébullition 214-217 °C).

La composition détaillée de l’huile de pin naturelle dépend de nombreux facteurs, tels que l’espèce de plante hôte.
L'huile de pin synthétique est obtenue en traitant le pinène avec de l'eau en présence d'une quantité catalytique d'acide sulfurique.
Ce traitement entraîne l'hydratation de l'alcène et le réarrangement du squelette pinène, donnant des terpinéols.






UTILISATIONS DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
En diffusant de l'huile de pin, seule ou en mélange, les environnements intérieurs bénéficient de l'élimination des odeurs fades et des bactéries nocives en suspension dans l'air, comme celles qui causent le rhume et la grippe.
Pour désodoriser et rafraîchir une pièce avec l'arôme vif, frais, chaleureux et réconfortant de l'huile essentielle de pin, ajoutez 2 à 3 gouttes dans un diffuseur de votre choix et laissez le diffuseur fonctionner pendant 1 heure maximum.

Cela aide à réduire ou à éliminer la congestion nasale/sinusienne.
Alternativement, elle peut être mélangée à d’autres huiles essentielles aux arômes boisés, résineux, herbacés et citronnés.
En particulier, l'huile de pin se marie bien avec les huiles de bergamote, bois de cèdre, citronnelle, sauge sclarée, coriandre, cyprès, eucalyptus, encens, pamplemousse, lavande, citron, marjolaine, myrrhe, niaouli, néroli, menthe poivrée, Ravensara, romarin, sauge, Bois de santal, nard, arbre à thé et thym.

Pour créer un spray d'ambiance à l'huile de pin, diluez simplement l'huile de pin dans un flacon pulvérisateur en verre rempli d'eau.
Cela peut être pulvérisé autour de la maison, dans la voiture ou dans tout autre environnement intérieur dans lequel on passe beaucoup de temps.
Ces méthodes de diffusion simples sont réputées pour aider à purifier les environnements intérieurs, promouvoir la vigilance mentale, la clarté et la positivité, et améliorer l’énergie ainsi que la productivité.

Cela rend l'huile de pin idéale pour la diffusion lors de tâches qui nécessitent une concentration et une conscience accrues, telles que des projets professionnels ou scolaires, des pratiques religieuses ou spirituelles et la conduite automobile.
La diffusion d’huile de pin permet également d’apaiser la toux, qu’elle soit liée à un rhume ou à un tabagisme excessif.
On pense également qu’il atténue les symptômes de la gueule de bois.

Les mélanges de massage enrichis en huile essentielle de pin sont également réputés pour avoir les mêmes effets sur l'esprit, aidant à promouvoir la clarté, à atténuer le stress mental, à renforcer l'attention et à améliorer la mémoire.
Pour un simple mélange de massage, diluez 4 gouttes d'huile de pin dans 30 ml (1 oz) d'une lotion pour le corps ou d'une huile de support, puis massez-la sur les zones touchées par des tiraillements ou des douleurs causées par un effort physique, comme l'exercice ou les activités de plein air. .

Ceci est suffisamment doux pour être utilisé sur les peaux sensibles et est censé apaiser les muscles endoloris ainsi que les affections cutanées mineures, telles que les démangeaisons, les boutons, l'eczéma, le psoriasis, les plaies et la gale.
De plus, il est également réputé pour apaiser la goutte, l’arthrite, les blessures, l’épuisement, l’inflammation et la congestion.
Pour utiliser cette recette comme mélange de vapeur naturelle qui favorise une respiration plus facile et apaise un mal de gorge, massez-la dans le cou, la poitrine et le haut du dos pour aider à réduire la congestion et à réconforter les voies respiratoires.

Pour un sérum pour le visage hydratant, nettoyant, clarifiant et apaisant, diluez 1 à 3 gouttes d'huile essentielle de pin dans 1 cuillère à café d'une huile de support légère, comme l'amande ou le jojoba.
Ce mélange est réputé pour ses qualités purifiantes, lissantes et raffermissantes.
Ses propriétés antioxydantes sont réputées pour donner une peau plus lisse, plus souple, équilibrée et plus jeune, tandis que ses propriétés analgésiques sont réputées pour réduire la douleur et l'enflure.

Pour un mélange de bain équilibrant et détoxifiant qui est également réputé pour améliorer l'énergie ainsi que la fonction et la vitesse métaboliques, diluez 5 à 10 gouttes d'huile essentielle de pin dans 30 ml (1 oz) d'huile de support et ajoutez-la à une baignoire remplie. avec de l'eau tiède.
Cela aide à éliminer les bactéries et les virus pathogènes qui peuvent se trouver sur la peau.

Pour améliorer la santé des cheveux et du cuir chevelu en éliminant les bactéries responsables des champignons et en apaisant les démangeaisons, diluez simplement 10 à 12 gouttes d'huile de pin dans ½ tasse d'un shampooing ordinaire peu ou pas parfumé.
On pense que ce simple mélange de shampooing aide à se débarrasser des poux.

Industriellement, l’huile de pin était autrefois utilisée dans la flottation par mousse pour séparer les minéraux des minerais.
Par exemple, dans l’extraction du cuivre, l’huile de pin est utilisée pour conditionner les minerais de sulfure de cuivre en vue de la flottation par mousse.

L'huile essentielle de pin (huile de pin) est également utilisée comme lubrifiant dans les petits instruments d'horlogerie coûteux.
En médecine alternative, il est utilisé en aromathérapie et comme parfum dans les huiles de bain.

PROPRIÉTÉS COMME DÉSINFECTANT :
L'huile de pin est utilisée comme produit nettoyant : produit, désinfectant, assainissant, microbicide (ou microbistat), virucide ou insecticide.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) est un herbicide efficace où son action est de modifier la cuticule cireuse des plantes, entraînant un dessèchement.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) est un désinfectant légèrement antiseptique.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) est efficace contre Brevibacterium ammoniagenes, les champignons Candida albicans, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, les bactéries entériques à Gram négatif, les germes domestiques, les germes domestiques à Gram négatif tels que ceux qui causent la salmonellose, l'herpès simplex de types 1 et 2. , grippe de type A, virus de la grippe de type A/Brésil, virus de la grippe de type A2/Japon, bactéries intestinales, Klebsiella pneumoniae, bactéries responsables des odeurs, moisissures, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhi, Salmonella typhosa, Serratia marcescens, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes et Trichophyton mentagrophytes.




AVANTAGES DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
On pense que l’huile essentielle de pin (huile de pin) a des effets nettoyants, stimulants, édifiants et revigorants.
Lorsqu'elles sont diffusées, ses propriétés purifiantes et clarifiantes sont connues pour avoir un impact positif sur l'humeur en éliminant le stress de l'esprit, en dynamisant le corps pour aider à éliminer la fatigue, en améliorant la concentration et en favorisant une attitude positive.

Ces qualités rendent également l’huile essentielle de pin (huile de pin) bénéfique pour les pratiques spirituelles, telles que la méditation.
Utilisées localement, par exemple dans les cosmétiques, les propriétés antiseptiques et antimicrobiennes de l'huile essentielle de pin sont connues pour aider à apaiser les affections cutanées caractérisées par des démangeaisons, une inflammation et une sécheresse, telles que l'acné, l'eczéma et le psoriasis.
Ces propriétés, combinées à sa capacité à aider à contrôler la transpiration excessive, peuvent aider à prévenir les infections fongiques, telles que le pied d'athlète.

L'huile essentielle de pin (huile de pin) est également connue pour protéger efficacement les abrasions mineures, telles que les coupures, les éraflures et les morsures, du développement d'infections.
Ses propriétés antioxydantes rendent l’huile de pin idéale pour une utilisation dans des formulations naturelles destinées à ralentir l’apparition des signes du vieillissement, notamment les ridules, les rides, le relâchement cutané et les taches de vieillesse.

De plus, sa propriété stimulant la circulation favorise un effet chauffant.
Lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux, l'huile essentielle de pin est réputée pour présenter une propriété antimicrobienne qui nettoie pour éliminer les bactéries ainsi que l'accumulation d'excès de sébum, de peau morte et de saleté.

Cela aide à prévenir l’inflammation, les démangeaisons et les infections, ce qui améliore la douceur et la brillance naturelles des cheveux.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) contribue à l'hydratation pour éliminer et protéger contre les pellicules, et nourrit pour maintenir la santé du cuir chevelu et des mèches.
L’huile essentielle de pin fait également partie des huiles connues pour protéger contre les poux.

Utilisée en médecine, l'huile essentielle de pin est réputée pour présenter des propriétés antimicrobiennes qui soutiennent la fonction immunitaire en éliminant les bactéries nocives, tant dans l'air qu'à la surface de la peau.
En débarrassant les voies respiratoires des mucosités et en apaisant d'autres symptômes du rhume, de la toux, de la sinusite, de l'asthme et de la grippe, ses propriétés expectorantes et décongestionnantes favorisent une respiration plus facile et facilitent la guérison des infections.

Utilisée dans les applications de massage, l'huile de pin est connue pour apaiser les muscles et les articulations qui peuvent souffrir d'arthrite et de rhumatismes ou d'autres affections caractérisées par une inflammation, des courbatures et des douleurs.
En stimulant et en améliorant la circulation, il facilite la guérison des égratignures, des coupures, des plaies, des brûlures et même de la gale, car il favorise la régénération d'une nouvelle peau et aide à réduire la douleur.
L’huile essentielle de pin (huile de pin) est également réputée pour aider à soulager la fatigue musculaire.

De plus, ses propriétés diurétiques aident à favoriser la détoxification de l'organisme en favorisant l'expulsion des polluants et des contaminants, tels que l'excès d'eau, les cristaux d'urate, les sels et les graisses.
Cela aide à maintenir la santé et le fonctionnement des voies urinaires et des reins.
Cet effet aide également à réguler le poids corporel.

Comme illustré, l’huile essentielle de pin est réputée pour posséder de nombreuses propriétés thérapeutiques.

Ce qui suit met en évidence ses nombreux avantages et les types d’activités qu’il est censé démontrer :
COSMÉTIQUE : Anti-inflammatoire, Anti-oxydant, Déodorant, Énergisant, Nettoyant, Hydratant, Rafraîchissant, Apaisant, Stimulateur circulatoire, Lissant
ODEUR : Calmant, Clarifiant, Déodorant, Énergisant, Améliore la concentration, Rafraîchissant, Insecticide, Revigorant, Édifiant

MÉDICINAL : Antibactérien, Antiseptique, Antifongique, Anti-inflammatoire, Antibactérien, Analgésique, Décongestionnant, Détoxifiant, Diurétique, Énergisant, Expectorant, Apaisant, Stimulant, Renforçant le système immunitaire


L'huile essentielle de pin (huile de pin) est dérivée des aiguilles du pin, un conifère à feuilles persistantes largement connu pour son parfum frais.
Bien que l’huile de pin soit couramment utilisée dans les nettoyants ménagers et les assainisseurs d’air, elle offre également de nombreux avantages pour la santé et le bien-être personnels. Dans cet article, nous explorerons les différents avantages et utilisations de l’huile essentielle de pin.

Assistance respiratoire :
L'huile de pin possède des propriétés expectorantes qui la rendent efficace pour soulager les affections respiratoires telles que la toux, le rhume et la congestion des sinus.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) aide à éliminer les mucosités et le mucus, les rendant ainsi plus faciles à expulser du corps. L'inhalation d'huile de pin peut également aider à dégager les voies respiratoires et à favoriser une respiration plus facile.

Soulagement de la douleur:
L'huile essentielle de pin possède des propriétés analgésiques qui peuvent aider à soulager la douleur et l'inconfort.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) peut être appliquée localement sur les muscles et les articulations endoloris pour réduire l'inflammation et soulager des affections telles que l'arthrite et les rhumatismes.
Masser de l'huile de pin diluée sur les zones touchées peut aider à détendre les muscles et à améliorer la circulation.

Désinfectant naturel :
L'huile de pin est un désinfectant naturel doté de propriétés antimicrobiennes.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) peut tuer efficacement les bactéries, les virus et les champignons, ce qui en fait un excellent ajout aux produits de nettoyage faits maison.
Mélanger de l’huile de pin avec de l’eau et du vinaigre crée une solution de nettoyage puissante qui peut être utilisée pour désinfecter les surfaces de votre maison sans les produits chimiques nocifs présents dans les nettoyants commerciaux.


Améliorateur d'humeur :
L’arôme de l’huile essentielle de pin est connu pour avoir un impact positif sur l’humeur et les émotions. L'inhalation du parfum de l'huile de pin peut aider à remonter le moral, à réduire le stress et à atténuer les sentiments d'anxiété et de dépression.
Diffuser de l’huile de pin dans une pièce ou en ajouter quelques gouttes dans un bain peut créer une atmosphère relaxante et revigorante.

Soins de la peau:
L'huile de pin possède des propriétés antiseptiques qui peuvent être bénéfiques pour la peau.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) peut aider à nettoyer et purifier les pores, ce qui la rend utile pour traiter l'acné et d'autres affections cutanées.
L'huile de pin peut également être ajoutée à l'eau du bain ou utilisée dans une huile de massage pour aider à apaiser la peau sèche et les démangeaisons.

Stimule le système immunitaire :
L'huile essentielle de pin contient des composés qui peuvent aider à renforcer le système immunitaire.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) stimule la production de globules blancs, essentiels pour lutter contre les infections et les maladies.
Inhaler l'arôme de l'huile de pin ou l'utiliser dans un diffuseur peut aider à soutenir les mécanismes de défense naturels de votre corps.

Améliore la fonction cognitive :
Il a été démontré que l’odeur de l’huile de pin a des effets bénéfiques sur les fonctions cognitives.
L'huile essentielle de pin (huile de pin) peut aider à améliorer la concentration, la mémoire et la clarté mentale.
Diffuser de l'huile de pin dans votre espace de travail ou en ajouter quelques gouttes sur une boule de coton et l'inhaler pendant que vous étudiez ou travaillez peut aider à stimuler votre cerveau et à améliorer votre productivité.


Soulage le stress et l'anxiété :
L'huile essentielle de pin a des propriétés calmantes qui peuvent aider à réduire le stress et l'anxiété.
L’arôme apaisant de l’huile de pin peut aider à détendre l’esprit et favoriser un sentiment de tranquillité.
Ajouter quelques gouttes d’huile de pin à un bain chaud ou l’utiliser dans une huile de massage peut créer une expérience paisible et anti-stress.


Désodorisant naturel :
Le parfum frais et vivifiant de l’huile de pin en fait un excellent désodorisant naturel.
Vous pouvez utiliser l'huile de pin comme ingrédient dans des assainisseurs d'air faits maison, des détergents à lessive ou des sprays d'ambiance pour éliminer les odeurs désagréables et créer un environnement propre et frais.

Repousse les insectes :
L'huile essentielle de pin est un répulsif naturel contre les insectes.
Le fort arôme de l’huile de pin agit comme un moyen de dissuasion contre les insectes, notamment les moustiques, les mouches et les fourmis.
Vous pouvez créer un spray répulsif naturel contre les insectes en combinant de l’huile de pin avec de l’eau et en la vaporisant autour de votre maison ou de vos espaces extérieurs pour éloigner les insectes embêtants.


Soin des cheveux:
L'huile de pin peut également être bénéfique pour vos cheveux. Il a été démontré qu’il favorise la croissance des cheveux et prévient leur chute.
Ajouter quelques gouttes d'huile de pin à votre shampooing ou créer un masque capillaire à l'huile de pin peut aider à nourrir et à renforcer vos follicules pileux, ce qui donne des cheveux plus sains et plus épais.


Soutient la santé digestive :
L'huile essentielle de pin peut favoriser la santé digestive en favorisant une bonne digestion et en soulageant les problèmes digestifs tels que l'indigestion, les ballonnements et les crampes d'estomac.
Ajouter quelques gouttes d’huile de pin à une huile de support et la masser sur votre abdomen peut aider à apaiser l’inconfort digestif et à améliorer la fonction digestive globale.

Analgésique naturel :
L’huile de pin est utilisée comme analgésique naturel depuis des siècles. Ses propriétés analgésiques peuvent soulager les maux de tête, les migraines et les douleurs musculaires.
Diluer l’huile de pin avec une huile de support et la masser doucement sur les zones touchées peut aider à soulager la douleur et favoriser la relaxation.


Santé respiratoire :
En plus d’apporter une assistance respiratoire, l’huile essentielle de pin peut également aider à prévenir les infections respiratoires.
Ses propriétés antimicrobiennes aident à tuer les bactéries et les virus pouvant causer des maladies respiratoires.
La diffusion d'huile de pin dans votre maison ou son utilisation en inhalation de vapeur peut aider à garder votre système respiratoire en bonne santé et à renforcer les défenses de votre corps contre les infections respiratoires.


Booster d'énergie naturelle :
Si vous vous sentez fatigué ou en manque d’énergie, l’huile essentielle de pin peut vous apporter un regain d’énergie naturel. L'inhalation du parfum de l'huile de pin peut aider à augmenter la vigilance et la clarté mentale.
La diffusion d’huile de pin ou son utilisation dans un inhalateur personnel peut aider à combattre la fatigue et fournir un remontant naturel.

l'huile essentielle de pin (huile de pin) doit être utilisée avec prudence et modération.
Il est recommandé de diluer l'huile avec une huile de support avant de l'appliquer sur la peau et d'effectuer un test cutané pour vérifier d'éventuelles réactions allergiques.
En conclusion, l’huile essentielle de pin offre un large éventail de bienfaits et d’utilisations.

Du soutien respiratoire au soulagement de la douleur, de l'amélioration de l'humeur aux soins de la peau, du renforcement du système immunitaire à l'insectifuge et même des soins capillaires à la santé digestive, cette huile polyvalente peut être un ajout précieux à votre routine naturelle de santé et de bien-être.
Que vous choisissiez d'inhaler son arôme, de l'appliquer localement ou de l'utiliser dans votre programme de nettoyage, l'huile de pin peut aider à promouvoir un mode de vie plus sain et plus équilibré.



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR LA CIRE DE SOJA (CIRE DE SOJA)
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l'environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HUILE ESSENTIELLE DE PIN (HUILE DE PIN) :
Formule chimique Mélange
Apparence Liquide incolore à jaune pâle
Densité 0,875 g/cm3 à 25 °C (approximatif)
Point de fusion 5 °C (41 °F; 278 K)
Point d'ébullition 195 °C (383 °F; 468 K)
solubilité dans l'eau Insoluble
journal P 1.7
La pression de vapeur 4 mmHg
Odeur :
Douce et agréable avec une touche de pin.

Couleur/apparence du produit :
Liquide clair incolore à jaune clair.

Méthode d'extraction :
Distillation à la vapeur
Nom botanique : Pinus sylvestris
Méthode d’extraction et partie de la plante : distillée à la vapeur à partir d’aiguilles et de brindilles
Pays d'origine : Bulgarie

Nom commun Huile de Pin
Nom botanique Pinus spp.
Parties de plantes utilisées Bois
Méthode d'extraction Distillation
Origine Nouvelle-Zélande
Aspect Clair incolore
Odeur Description Douce, boisée de pin, balsamique et anisique
Principaux constituants Bornéol, acétate de bornyle, a et b-phallandrène, a et b-pinène et 3-carène
Gravité spécifique Min 0,920 Max 0,940
Rotation optique Min -20 Max +10
Indice de réfraction Min 1,470 Max 1,490

HUILE ROUGE DE DINDE
DESCRIPTION:

L'HUILE ROUGE DE TURQUIE est un agent solubilisant pour les huiles essentielles.
L’HUILE ROUGE DE TURQUIE est principalement utilisée dans les préparations pour bains peu moussantes.
En raison de ses composants huileux, l’HUILE ROUGE DE TURQUIE est utilisée comme émollient dans les bains de douche, les savons liquides et les pâtes nettoyantes pour les mains.

N° CAS : 8002-33-3

N° CE : 232-306-7

SYNONYME(S) DE HUILE ROUGE DE DINDE :
Sel de sodium sulfaté d'huile de ricin, huile de ricin sulfatée, sel de sodium sulforicinolate


L’huile rouge de dinde est également connue sous le nom d’huile de ricin sulfatée.
L’huile rouge de dinde est la seule huile qui se disperse complètement dans l’eau.
L'huile est extraite de la graine.

L'huile de ricin sulfatée est créée en ajoutant de l'acide sulfurique à l'huile de ricin et est considérée comme le premier détergent synthétique.
L’huile rouge de dinde a un parfum distinct et lourd.

L'huile rouge de dinde est un tensioactif et constitue donc une excellente base pour une huile de bain car elle se mélange bien à l'eau, produisant un bain de lait.

L'huile rouge de dinde agit comme un agent émollient et solubilisant.
L’huile rouge de dinde est principalement utilisée dans les préparations de bain peu moussantes.

L'huile rouge de dinde solubilise les huiles essentielles.
L’huile rouge de dinde est utilisée pour formuler des bains de douche, des savons liquides et des pâtes nettoyantes pour les mains.

En tant qu'entité réputée dans ce domaine, nous nous engageons à présenter de l'huile rouge de dinde de qualité optimale.

L'huile rouge de dinde est synthétisée en ajoutant de l'acide sulfurique à l'huile de ricin dans notre unité de traitement avancée.
L'huile rouge de dinde est traitée en utilisant des substances chimiques de la plus haute qualité à l'aide de techniques sophistiquées.
Nous proposons cette huile rouge de dinde dans différentes options d'emballage, connue comme le premier détergent synthétique parmi les clients.


L'huile rouge de dinde, utilisée depuis longtemps comme adjuvant de teinture, est produite par la réaction de l'huile de ricin avec de l'acide sulfurique.

L’huile rouge de dinde est également largement connue sous le nom d’huile de ricin sulfatée.
L’huile est communément appelée Turkey Red Oil car sa couleur ressemble au processus de teinture des couleurs et des textiles connu sous le nom de Turkey Red.

Grâce à un processus connu sous le nom de sulfatation, notre huile rouge de dinde est fabriquée en exposant de l'huile de ricin pure à de l'acide sulfurique.
Ce processus spécialisé produit une huile miscible à l’eau tout en conservant les propriétés hydratantes de l’huile de ricin.
L'huile est ensuite conditionnée pour conserver la pureté, la fraîcheur et les propriétés bénéfiques de cette huile unique soluble dans l'eau.


UTILISATIONS DE L’HUILE ROUGE DE DINDE :
L’huile rouge de dinde est facilement dispersable dans l’eau.
L’huile rouge de dinde convient parfaitement à la fabrication d’huiles de bain et de produits de soins personnels dispersibles dans l’eau.
L’huile rouge de dinde aide également à solubiliser d’autres lipides et huiles essentielles.

L'huile rouge de dinde est utilisée dans les industries textiles, l'industrie sucrière, comme agent antimousse, comme émulsifiant.
En cosmétique, l’huile rouge de dinde est utilisée comme humectant et comme émulsifiant pour les bains d’huile.








L'huile rouge de dinde est le nom de l'huile de ricin sulfonée communément appelée TRO.
Neosol Chemicals fabrique de l'huile rouge de dinde à partir de la sulfonation de l'huile de ricin distillée. Le produit final est donc un liquide visqueux clair, jaune à brun, avec une odeur agréable d'huile de ricin.

L'huile rouge de dinde est un détergent anionique utilisé dans la formulation de détergents liquides, le lavage de la laine, le phényle blanc et dans les applications de lubrification.
L'huile rouge de dinde est disponible en différentes concentrations, mais la plus courante est 50 % TRO.

L'huile de Rouge de Dinde est utilisée pour émulsionner les huiles essentielles afin qu'elles se dissolvent dans d'autres produits à base d'eau, ou pour le savon liquide surgras si vous souhaitez que le savon reste transparent.
Cela signifie que l'huile se combinera avec l'eau dans la baignoire et ne laissera pas ces petites bulles d'huile flotter à la surface de l'eau et ne laissera pas non plus d'anneau d'huile autour de la baignoire en raison de ses propriétés émulsifiantes et tensioactives.

L'huile rouge de dinde est de viscosité moyenne et est généralement utilisée dans les recettes d'huiles de bain avec des parfums ou des huiles essentielles, ou dans des shampooings.
L’huile rouge de dinde possède également de grandes capacités hydratantes. Il a une teinte rouge-orange.


APPLICATIONS DE L'HUILE ROUGE DE DINDE :

L'huile de rouge de dinde est utilisée dans l'agriculture comme engrais organique, dans les textiles comme tensioactifs et agents mouillants, dans l'industrie du papier comme antimousse, dans les cosmétiques comme émulsifiants, dans les produits pharmaceutiques comme undécylénate, dans les peintures, les encres et comme lubrifiants.

Par exemple, il est utilisé pour émulsionner les huiles essentielles afin qu'elles se dissolvent dans d'autres produits à base d'eau, ou pour le savon liquide surgras si vous souhaitez que le savon reste transparent.
Cela signifie que l’huile se combinera avec l’eau de la baignoire et ne laissera pas ces petites bulles d’huile flotter à la surface de l’eau.
Il est de viscosité moyenne et est généralement utilisé dans les recettes d'huiles de bain avec des parfums ou des huiles essentielles, ou dans les shampooings.
Cette huile possède également de grandes capacités hydratantes.


L’huile rouge de dinde convient parfaitement aux applications de soins personnels suivantes :
Soins de la peau
Soin des cheveux
Manucure
Produits de beauté
Savon


L'huile de ricin sulfonée a une grande variété d'applications dans différentes industries chimiques.
Voici quelques exemples d’utilisation de l’huile rouge de dinde :
Colorants et intermédiaires :
L’huile rouge de dinde est utilisée comme anti-mousse.

Industrie du papier et du sucre :
L’huile rouge de dinde est utilisée comme agent antimousse et émulsifiant.

Industrie du savon et des cosmétiques :
L’huile rouge de dinde protège la peau contre la teneur en huile, quelles que soient les conditions tropicales.

Industrie des lubrifiants :
L'huile rouge de dinde est utilisée comme additif.

Industrie des pesticides :
L'huile rouge de dinde est utilisée comme émulsifiant

Industrie du cuir et du caoutchouc :
Huile rouge de dinde utilisée comme agent adoucissant et mouillant.
Industrie des peintures et encres :
L'huile rouge de dinde est utilisée comme additif lubrifiant.

Industries des pigments et des couleurs :
L'huile rouge de dinde améliore le maintien de la force.

Alcool:
L’huile rouge de dinde est utilisée comme anti-mousse et comme fermentation.



CARACTÉRISTIQUES DE L'HUILE ROUGE DE DINDE :
100% dispersé dans l'eau
Viscosité variable
Pureté
Efficacité


PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L’HUILE ROUGE DE DINDE :
Teinte ambrée claire
Viscosité moyenne-épaisse
Arôme caractéristique de ricin
Hydratant
Force : 70%
Entièrement dispersible dans l'eau
Émulsifiant/Surfactant
Humectant
Description chimique Sulforicinoléate de sodium
Concentration [%] 82
pH
A = Original
B = 10% dans l'eau
C = 1% dans l'eau 7,5 (B)
Aspect [à 20 °C] liquide
Aspect Liquide visqueux de couleur ambre.
Point de fusion < 0°C
Point d'ébullition > 150°C
Solubilité Miscible dans l'eau, donne une solution claire.
Gravité spécifique 1,015 à 20 °C pour 50 % et 1,03 à 20 °C pour 70 %
Degré de sulfonation Minimum 4,0
PH de 2% Solution 6,5 à 8
Couleur Marron foncé/jaune clair
Fer (Fe) en poids 0,01%
TRO comme huile sulfonée
Viscosité (bouchon Ford B4) à 27 degrés Celsius 105-120Â Seconde
Valeur Centramide 235-255 ml/g
Matière grasse 50 min
Pureté 50%
Densité spécifique (27 degrés Celsius) 1,050-1,10
Solubilité Soluble dans l’eau





INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HUILE ROUGE DE DINDE
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


Huile de ricin hydrogénée éthoxylée
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est une combinaison de polyéthylène glycol synthétique (PEG) avec de l'huile de ricin naturelle.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est dérivée de l'huile de ricin, obtenue à partir des graines de la plante d'huile de ricin.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée agit comme un émulsifiant, aidant à mélanger les ingrédients à base d'huile et d'eau ensemble dans les formulations.

CAS Nuymber : 61788-85-0
Formule molecıulaire: C57H110O9 (C2H4O)n
No EINECS : 500-147-5

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée pour émulsionner et solubiliser les émulsions huile-dans-eau (H/p).
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est une combinaison de polyéthylèneglycol synthétique (PEG) avec de l'huile de ricin naturelle.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée pour émulsionner et solubiliser les émulsions huile-dans-eau (H/p).

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée, également connue sous le nom d'huile de ricin hydrogénée PEG-40 ou d'huile de ricin de polyéthylèneglycol (PEG), est un tensioactif et un solubilisant couramment utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Le processus d'éthoxylation consiste à traiter l'huile de ricin hydrogénée avec de l'oxyde d'éthylène, ce qui entraîne la formation de dérivés éthoxylés. Le nombre d'unités d'oxyde d'éthylène ajoutées à l'huile de ricin détermine les propriétés et la fonctionnalité de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée dans le nom indique qu'environ 40 unités d'oxyde d'éthylène ont été ajoutées à l'huile de ricin hydrogénée.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée fonctionne également comme un solubilisant, permettant l'incorporation de substances solubles dans l'huile dans les produits à base d'eau.
En outre, il peut améliorer la tartinabilité et la stabilité des formulations cosmétiques.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est une combinaison de polyéthylèneglycol synthétique (PEG) avec de l'huile de ricin naturelle.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée pour émulsionner et solubiliser les émulsions huile-dans-eau (H/p).
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée comme cosolvant in vivo.

Cet ingrédient se trouve couramment dans divers produits cosmétiques et de soins personnels tels que les crèmes, les lotions, les shampooings, les revitalisants et les produits coiffants.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée aide à améliorer la texture et la sensation des produits, à améliorer leurs propriétés moussantes et à augmenter la solubilité de certains ingrédients.

Les huiles de ricin hydrogénées éthoxylées (également connues sous le nom de PEG-n-HCO) sont des condensats d'oxyde d'éthylène de HCO.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme émulifiant, solubilisant, dispersant et lubrifiant pour le forage des boues, le nettoyage, les textiles et le tannage (par exemple adoucissants, huiles antistatiques, lubrifiants à fibres et auxiliaires de teinture,) dans les colorants (pour l'émulsification des dispersions pigmentaires, les teintes universelles et les colorants,) et dans les formulations pour le travail des métaux (par exemple les huiles de coupe solubles et les lubrifiants pour tubes et tréfilages).

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est une combinaison de polyéthylèneglycol synthétique.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est une sorte d'éthoxylate d'huile végétale non ionique à base d'huile de ricin, composé de:
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (huile de ricin hydrogénée PEG-40) est une combinaison de polyéthylèneglycol synthétique (PEG) avec de l'huile de ricin naturelle.

Tensioactifs non ioniques obtenus par réaction de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un émulsifiant que l'on trouve dans une variété de nettoyants ménagers, y compris les produits de lessive et de drainage.
Nous utilisons des émulsifiants dans nos produits pour aider à lier les ingrédients ensemble afin d'empêcher une formule de se séparer.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un dérivé polyéthylèneglycol de l'huile de ricin.
Les huiles de ricin hydrogénées éthoxylées font partie du vaste portefeuille d'Oxiteno.
Chaque produit est développé pour contribuer au bien-être des personnes grâce à la chimie.

Par conséquent, ils répondent aux plus hauts niveaux d'excellence avec un impact minimal sur l'environnement et apportent des innovations aux formulateurs.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est à base de matières premières végétales renouvelables.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est entièrement biodégradable et répond aux critères de la directive cosmétique.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est constituée de solvants non ioniques et d'émulsifiants obtenus par réaction hydrogénée.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est principalement utilisée comme surfactant et émulsifiant dans les produits cosmétiques et de soins personnels.
En tant que tensioactif, il réduit la tension superficielle entre les différents composants, ce qui leur permet de se mélanger plus facilement.

Cette propriété aide à créer des émulsions stables, où les phases huileuse et aqueuse sont uniformément mélangées.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée fonctionne également comme solubilisant. Il aide à dissoudre ou à disperser les substances solubles dans l'huile dans des formulations à base d'eau.
Cette propriété est particulièrement utile pour incorporer des parfums, des huiles essentielles et d'autres ingrédients à base d'huile dans des produits tels que les sprays corporels, les parfums ou les nettoyants pour le visage.

Cet ingrédient peut améliorer la texture, la sensation et l'apparence des produits cosmétiques.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut donner une consistance lisse et crémeuse aux crèmes et lotions, ce qui les rend plus faciles à appliquer et à étaler sur la peau.
Il contribue également à l'expérience sensorielle globale, conférant une sensation soyeuse et non grasse.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut améliorer les propriétés moussantes des produits cosmétiques, tels que les shampooings, les nettoyants pour le corps et les nettoyants pour le visage.
Il aide à créer une mousse riche et stable, améliorant les capacités de nettoyage et de mousse de ces produits.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est compatible avec une large gamme d'ingrédients couramment trouvés dans les formulations cosmétiques.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée en combinaison avec d'autres tensioactifs, émulsifiants, épaississants et ingrédients actifs sans problèmes de compatibilité significatifs.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est considérée comme sûre pour une utilisation dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
Cependant, comme pour tout ingrédient cosmétique, des sensibilités individuelles ou des allergies peuvent survenir.

Il est conseillé d'examiner la liste des ingrédients du produit et d'effectuer un test épicutané si vous avez des sensibilités ou des allergies connues à l'huile de ricin ou à des composés apparentés.
La production et l'utilisation d'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peuvent avoir des implications environnementales.
L'éthoxylation implique l'utilisation d'oxyde d'éthylène, qui est classé comme une substance dangereuse.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée se compose de parties hydrophobes et hydrophiles.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est insoluble dans l'eau et complètement inodore.
Il existe de l'huile de ricin éthoxylée (condensats d'oxyde d'éthylène de l'huile de ricin) et de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (condensats d'oxyde d'éthylène de l'huile de ricin hydrogénée), également connue sous le nom de: PEGn-HCO.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est produite lors d'une réaction chimique qui se produit pendant l'hydrogénation.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée se voit attribuer une valeur de bilan hydrophile-lipophile (HLB), qui indique son affinité pour l'eau ou l'huile.
La valeur HLB aide les formulateurs à sélectionner les tensioactifs appropriés pour le type d'émulsion souhaité.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée contribue à la stabilité des formulations cosmétiques.
Il peut améliorer la stabilité à long terme des émulsions en empêchant la séparation des phases ou le crémage.
Il aide également à prévenir l'agrégation de particules ou de gouttelettes, maintenant ainsi l'apparence et la consistance souhaitées du produit.

Outre ses propriétés émulsifiantes, l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut contribuer aux capacités nettoyantes de certaines formulations.
Il aide à éliminer la saleté, l'huile et les impuretés de la peau ou des cheveux en les émulsifiant et en les solubilisant dans l'eau.
Cela en fait un ingrédient approprié pour les produits nettoyants tels que les nettoyants pour le visage, les nettoyants pour le corps et les shampooings.

Divers dérivés de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peuvent être trouvés dans les formulations cosmétiques.
Ces dérivés sont créés en modifiant l'huile de ricin éthoxylée par des réactions chimiques supplémentaires.
Par exemple, l'huile de ricin hydrogénée PEG-7 est un dérivé avec un degré d'éthoxylation inférieur (environ 7 unités d'oxyde d'éthylène), offrant des propriétés différentes de celles de l'huile de ricin hydrogénée PEG-40.

En plus de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée ou de l'huile de ricin hydrogénée PEG-40, vous pouvez rencontrer d'autres noms pour cet ingrédient.
Ces noms peuvent inclure l'huile de ricin hydrogénée Polyoxyl 40, le Polysorbate 40, ou même le nom spécifique INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients): PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.

Catalyse de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée combinaison d'huile de ricin pure avec de l'hydrogène.
Comme l'huile de ricin pure, l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est riche en triglycérides dérivés de l'acide ricinoléique.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée a un parfum légèrement huileux.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée (EHCO) est préférée à l'huile de ricin éthoxylée lorsque sa plus grande stabilité à l'oxydation est plus légère.

Point d'ébullition : 348°C [à 101 325 Pa]
Densité: 0.983 [à 20°C]
pression de vapeur: 0Pa à 25 °C
Point d'éclair: 242 °C
température de stockage: 4 ° C, protéger de la lumière
Odeur: à 100.00?%. fade
Solubilité dans l'eau : 500μg/L à 20°C
LogP: 8 à 25°C
Point de fusion (°C): 38

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un ingrédient magique largement utilisé dans l'industrie cosmétique et soluble dans l'eau et l'huile.
Il est de couleur blanche à jaunâtre et est de forme semi-solide, presque comme une pâte.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée fonctionne comme un émollient, un émulsifiant, un solubilisant, un tensioactif et un agent nettoyant.

Le nombre d'avantages qu'il offre fait de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée un ajout populaire à des produits comme les hydratants, les nettoyants, les shampooings et les revitalisants.
Le nombre de moles d'oxyde d'éthylène peut varier.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène supérieur à 25 par huile est utilisée comme stabilisants et émulsifiants, et les éthoxylates d'huile de ricin avec un nombre de moles d'oxyde d'éthylène inférieur à 25 sont utilisés comme émulsifiants eau dans huile pour la préparation de crèmes, lotions et applications similaires.

Diverses réactions chimiques produisent de nombreux produits dérivés, dont la plupart sont des produits chimiques fins importants.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est préférée à l'huile de ricin éthoxylée lorsqu'une plus grande stabilité à l'oxydation, une couleur plus claire, moins d'odeur ou un point de fusion plus élevé sont nécessaires.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est les dérivés de polyéthylèneglycol de l'huile de ricin hydrogénée, et elle fonctionne comme un tensioactif, un solubilisant, un émulsifiant, un émollient, un agent nettoyant et un ingrédient de parfum lorsqu'il est ajouté à des cosmétiques ou des formulations de produits de soins personnels.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée implique l'ajout d'hydrogène gazeux dans des conditions spécifiques, généralement avec la présence d'un catalyseur.
Ce processus convertit les acides gras insaturés de l'huile de ricin en acides gras saturés, ce qui donne une forme plus stable et plus solide d'huile de ricin.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée trouve des applications dans diverses industries au-delà des cosmétiques et des soins personnels.
Il est également utilisé dans les produits pharmaceutiques, les produits de nettoyage industriels, la transformation des textiles et du cuir et les formulations agricoles.
Dans chaque application, il offre des propriétés d'émulsification, de solubilisation et de mouillage.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est compatible avec une large gamme d'autres ingrédients cosmétiques, tels que les huiles, les cires, les composés actifs et les conservateurs.
Cette compatibilité permet aux formulateurs de le combiner avec d'autres ingrédients pour obtenir les caractéristiques, la stabilité et les performances souhaitées du produit.
L'utilisation de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est réglementée par diverses autorités, dont la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et la base de données sur les ingrédients cosmétiques de l'Union européenne (CosIng).

Ces organismes de réglementation évaluent la sécurité, les limites d'utilisation et les exigences d'étiquetage des ingrédients cosmétiques afin d'assurer la sécurité des consommateurs.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un type de conjugué PEG, où PEG fait référence au polyéthylène glycol
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est largement utilisée dans les formulations cosmétiques et pharmaceutiques en raison de sa capacité à améliorer la solubilité, la stabilité et la pénétration cutanée des ingrédients actifs.

La biodégradabilité de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut varier en fonction du degré d'éthoxylation et de la structure globale de la molécule.
On a signalé que certains composés éthoxylés se biodégradent facilement dans des conditions environnementales appropriées.
Bien que l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée soit généralement considérée comme sûre pour une utilisation dans les produits cosmétiques, certaines personnes peuvent avoir des sensibilités ou des allergies.

De plus, des préoccupations ont été soulevées au sujet de la présence potentielle d'impuretés, comme le 1,4-dioxane, qui peuvent se former au cours du processus d'éthoxylation. Les fabricants prennent des mesures pour minimiser et éliminer ces impuretés par des procédés de purification.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un émulsifiant et un solvant non ionique huile dans eau (H/E).

Il est efficace même dans les tensioactifs non ioniques, cationiques et anioniques et dans les systèmes salins, acides ou alcalins relativement élevés.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un émollient soluble dans l'eau et un émollient pour les shampooings, les nettoyants pour le corps et la peau.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est l'un des dérivés de l'huile de ricin.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un liquide de couleur ambrée, légèrement visqueux avec une odeur naturellement légèrement grasse.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un dérivé polyéthylèneglycol de l'huile de ricin hydrogénée.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est à la fois soluble dans l'eau et dans l'huile.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est une sorte d'éthoxylate d'huile végétale non ionique à base d'huile de ricin.
Les huiles de ricin sont constituées d'acide ricinoléique unique, ce qui conduit à un produit éthoxylé d'huile unique.
Les éthoxylates d'Oxiteno comprennent un choix de grades pour l'éthoxylation de l'huile de ricin standard et hydrogénée.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée - PEG-40-HCO est un liquide blanc à jaune avec une légère odeur.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un tensioactif non ionique appelé INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil.
Il est soluble dans l'eau, soluble dans les acides gras, les huiles, les huiles minérales et divers solvants organiques.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée a d'excellentes propriétés émulsifiantes, résistante à l'acide, résistante à l'eau dure, résistante aux sels inorganiques, résistante aux alcalis à basse température et forte alcaline en cas d'hydrolyse.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est une famille de tensioactifs non ioniques synthétiques obtenus par réaction d'oxyde d'éthylène et d'huile de ricin hydrogénée.

Facilement soluble dans l'eau, les acides gras et autres solvants organiques, excellente propriété émulsifiante.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un liquide essentiellement clair, doré pâle, légèrement visqueux qui est un mélange optimisé.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée nécessite une plus grande stabilité à l'oxydation, une couleur plus claire, moins d'odeur ou un point de fusion plus élevé.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée produite par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec des triglycérides d'origine naturelle, c'est-à-dire l'huile de ricin et l'huile de ricin hydrogénée SVC, offre une large gamme d'huile de ricin / éthoxylate d'huile de ricin hydrogénée.
Les séries Castrol sont utilisées comme émulsifiant dans la formulation agrochimique; agent de nivellement de colorant, application textile antistatique, comme tannage dans l'application du cuir; solubalizer dans l'application pharmaceutique et de soins personnels.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un type d'éthoxylate d'huile végétale non ionique à base d'huile de ricin, composé d'acides gras traditionnels.
Ils ont des propriétés physiques uniques qui permettent une utilisation en tant qu'émulsifiants, solubilisants, émollients, dispersants et lubrifiants polyvalents dans divers segments de marché, notamment les soins personnels, les soins à domicile et les produits agrochimiques.

Utilise
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée pour solubiliser les vitamines, les substances actives insolubles dans l'eau et les huiles essentielles dans l'eau ou les mélanges d'eau et d'alcool.
Huile de ricin hydrogénée éthoxylée utilisée Soins capillaires, Métallurgie, Traitement du cuir, Traitement des textiles, Agriculture, Produits de soins de la peau, Cosmétiques, Produits de beauté, produits anti-âge.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est également utilisée comme agent nettoyant, antistatique, dispersant ou émulsifiant, antimousse, adoucissant dans les formulations textiles. Ils sont également utilisés comme émulsifiants, solvants dans les cosmétiques, les soins de santé.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée pour émulsionner et dissoudre les huiles et autres substances insolubles dans l'eau.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme tensioactifs non ioniques dans diverses formulations, industrielles et domestiques.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est également utilisée comme agent nettoyant, antistatique, dispersant ou émulsifiant, antimousse, adoucissant dans les formulations textiles.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme émulsifiant, solvant, plastifiant, dispersant et lubrifiant polyvalent.
Il convient aux crèmes et lotions pour la peau, aux soins solaires, aux soins capillaires, aux produits de bain et de douche et aux lingettes humides.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un composé polyéther utilisé dans une grande variété de domaines, y compris la fabrication pharmaceutique comme excipient et ingrédient actif.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée comme revêtement lubrifiant pour une variété de surfaces, aqueuses et non aqueuses.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme émulsifiant, solubilisant, dispersant et lubrifiant dans les boues de forage, le nettoyage, les textiles et le tannage (par exemple, adoucissants, huiles antistatiques, huiles de fibres et agents de teinture), les colorants (pour les dispersions pigmentaires, les teintes universelles et les colorants). émulsification) et les formulations pour le travail des métaux (par exemple, huiles de coupe solubles et huiles pour tubes et tréfilages).

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est également utilisée dans la préparation de vitamines, d'insecticides, de pesticides et de parfums.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est largement utilisée dans les cosmétiques et les formulations de soins personnels pour ses propriétés émulsifiantes, solubilisantes et stabilisantes.
On peut le trouver dans des produits tels que les crèmes, les lotions, les hydratants, les écrans solaires, les revitalisants capillaires, les shampooings, les nettoyants pour le corps, les nettoyants pour le visage et les produits coiffants.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée dans les formulations pharmaceutiques comme émulsifiant et solubilisant.
Il aide à améliorer la dispersion et l'absorption des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) sous diverses formes posologiques telles que les crèmes, les onguents, les gels et les liquides oraux.
En raison de ses propriétés tensioactives, l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée dans les produits de nettoyage industriels tels que les dégraissants, les détergents et les nettoyants tout usage.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée aide à émulsionner et à éliminer la graisse, l'huile et d'autres contaminants.
Dans les industries du textile et du cuir, l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme émulsifiant et agent mouillant.
Il aide à améliorer la pénétration et la distribution des colorants, pigments et autres produits chimiques pendant les processus de teinture, d'impression et de finition.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée trouve des applications dans les formulations agricoles, y compris les pesticides, les herbicides et les fongicides.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée aide à améliorer la solubilité et la dispersion des ingrédients actifs dans les formulations à base d'eau, facilitant ainsi leur application efficace.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée dans diverses applications industrielles, telles que les fluides de travail des métaux, les lubrifiants et les revêtements.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut améliorer les propriétés mouillantes et d'étalement de ces formulations, facilitant ainsi leur application et leur performance.
Huile de ricin hydrogénée éthoxylée, pétrole et gaz, lubrifiants et métallurgie, nettoyage sensible et spécialités industrielles et cosmétiques ainsi que les additifs alimentaires.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme stabilisant et émulsifiant.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme émulsifiants eau dans huile dans la préparation de crèmes, lotions et produits similaires.
Huile de ricin hydrogénée éthoxylée utilisée comme émulsifiant dans les cosmétiques, les encres d'imprimerie et les pesticides; L'industrie textile en tant qu'agent lubrifiant chimique dans la suspension de fibres chimiques en tant que substance douce et lisse, peut éliminer la mousse de la suspension synthétique.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme déshydratation du pétrole brut désémulsifiant des champs pétrolifères.
Ceux-ci sont également utilisés comme agents de nettoyage, agents antistatiques, dispersants ou émulsifiants, antimousses, adoucissants dans les formulations textiles.
Ceux-ci sont également utilisés comme émulsifiants, solubiliseurs dans les cosmétiques, les soins de santé et les formulations agrochimiques.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme huile dans l'industrie du cuir.
Ils sont également utilisés pour la préparation de vitamines, d'insecticides, de pesticides et de parfums dans l'eau et dans les produits cosmétiques (par exemple lotions, crèmes, mousses à raser et shampooings).

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée en cosmétique comme émulsifiant, solvant ou tensioactif.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée agit comme émulsifiant, solvant, agent antistatique et lubrifiant sur divers marchés.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un tensioactif souvent utilisé in vitro pour étudier les noyaux cellulaires.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée joue le rôle d'épaississement, de durcissement et de libération lente dans la préparation, de sorte que l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est largement utilisée dans les onguents, les suppositoires, les pilules, les comprimés, etc.
Dans les onguents, les crèmes et les suppositoires, l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est principalement utilisée comme durcisseur pour les pâtes.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée a été développée pour être utilisée comme solvants et émulsifiants.
Après-rasage et autres cosmétiques à base d'alcool, écrans solaires, parfums, parfums corporels, lotions et gels d'hygiène intime, produits de soin des lèvres, produits anti-acné, bains de bouche médicamenteux, médicaments pour animaux.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est largement utilisée dans l'industrie cosmétique.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est également couramment utilisée dans diverses formulations orales et est un solvant presque insipide.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée agit également comme conditionneur de rinçage, émulsifiant, lubrifiant et agent de lavage.

Huile de ricin hydrogénée éthoxylée Très bonnes propriétés émulsifiantes de l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est également largement utilisée dans les lotions pour le corps, les crèmes, les lotions, les revitalisants et les masques capillaires, les préparations coiffantes, les préparations démaquillantes et démaquillantes.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est idéale pour une utilisation dans un large éventail d'applications dans de nombreuses industries, y compris les adhésifs.
Cosmétiques à base d'huile de ricin hydrogénée éthoxylée, graisses, encres, lubrifiants, soins personnels, produits pharmaceutiques, plastiques, caoutchouc, savons, textiles et uréthanes.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée agit comme émulsifiant, solvant, agent antistatique et lubrifiant sur divers marchés.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée comme émulsifiant et solubilisant dans l'industrie alimentaire et des boissons.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée aide à améliorer la stabilité et la texture des émulsions, telles que les vinaigrettes, les sauces et les boissons.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut également aider à la dispersion des arômes, des couleurs et d'autres ingrédients solubles dans l'huile dans les produits alimentaires.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée dans divers produits ménagers.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être trouvée dans les détergents à lessive, les assouplissants, les liquides vaisselle et les nettoyants ménagers.

Les propriétés émulsifiantes des huiles de ricin hydrogénées éthoxylées aident à éliminer efficacement la saleté, la graisse et les taches des tissus et des surfaces.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée a des applications dans plusieurs procédés industriels.
Il est utilisé comme émulsifiant et stabilisant dans la production de peintures, de revêtements et d'encres, facilitant la dispersion des pigments et des additifs.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut également être utilisée dans les fluides de travail des métaux et les lubrifiants industriels pour améliorer leurs performances et leur stabilité.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée trouve des applications dans les produits vétérinaires et de santé animale.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée comme ingrédient dans les shampooings, les revitalisants et les formulations topiques pour les animaux de compagnie et le bétail.

Les huiles de ricin hydrogénées éthoxylées émulsifiantes et solubilisantes aident à la livraison efficace des ingrédients actifs à la peau et au pelage de l'animal.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée dans divers processus chimiques.
Il peut être utilisé comme tensioactif et émulsifiant dans la production de peintures, de revêtements, d'adhésifs et de produits d'étanchéité.

En outre, il peut aider à la dispersion des produits chimiques et des additifs dans diverses applications industrielles.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est parfois utilisée dans les laboratoires de recherche et développement à des fins expérimentales.
Il peut être utilisé comme solubilisant ou émulsifiant dans la formulation de produits expérimentaux, de prototypes ou de formulations d'essai.

Segments tels que les soins à domicile et l'I&I, les soins personnels et les solutions de culture.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée agit principalement comme solubilisant, c'est-à-dire qu'elle permet l'inclusion des substances suivantes: insoluble ou légèrement soluble dans l'eau, par exemple. parfums, extraits de plantes et autres substances huileuses en solutions aqueuses et hydroalcooliques.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée pour émulsionner et dissoudre les émulsions huile dans eau (h / e).
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée a de nombreuses utilisations, principalement comme tensioactifs non ioniques dans diverses formulations.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est un solvant pour les huiles actives, essentielles et parfumantes et un émulsifiant H/E pour les huiles spéciales.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est une solution facile à utiliser et à froid pour les formulateurs.
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée joue le rôle d'épaississement, de durcissement et de libération lente dans la préparation, de sorte que l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée comme agent épaississant, agent de durcissement et agent à libération lente pour la préparation semi-solide et la préparation solide.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée pour émulsionner et dissoudre les émulsions huile dans eau (h / e).
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut être utilisée comme co-solvant in vivo.
Solvant efficace des parfums, huiles essentielles et actifs lipophiles pour une utilisation dans les microémulsions.

L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée est utilisée dans les produits suivants: produits pharmaceutiques, cosmétiques et produits de soins personnels, parfums et parfums et produits de soins de l'air.
D'autres rejets dans l'environnement d'huile de ricin hydrogénée éthoxylée sont susceptibles de provenir de l'utilisation à l'intérieur comme auxiliaire technologique et de l'utilisation à l'extérieur comme auxiliaire technologique.

Sensibilisation cutanée :
Certaines personnes peuvent avoir des sensibilités ou des allergies à l'huile de ricin hydrogénée éthoxylée.
Il est important d'être conscient de toute allergie ou sensibilité connue à l'huile de ricin ou à des composés apparentés et d'effectuer un test épicutané avant d'utiliser des produits contenant cet ingrédient.

Irritation oculaire :
L'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peut provoquer une irritation oculaire si elle entre en contact direct avec les yeux.
Il est conseillé d'éviter tout contact direct avec les yeux et de rincer abondamment à l'eau en cas de contact accidentel.

Impact sur l’environnement:
La production et l'utilisation d'huile de ricin hydrogénée éthoxylée peuvent avoir des répercussions environnementales potentielles.
Le processus d'éthoxylation implique l'utilisation d'oxyde d'éthylène, qui est classé comme une substance dangereuse.
Une manipulation, une élimination et un respect appropriés des réglementations environnementales sont nécessaires pour minimiser tout impact sur l'environnement.

Impuretés:
Au cours du processus d'éthoxylation, il existe un risque potentiel de formation d'impuretés telles que le 1,4-dioxane. Le 1,4-dioxane est considéré comme un cancérogène possible pour l'homme et est assujetti à des restrictions réglementaires.
Cependant, les fabricants prennent généralement des mesures pour minimiser et éliminer ces impuretés par des procédés de purification.

Conformité réglementaire :
L'utilisation d'huile de ricin hydrogénée éthoxylée dans les cosmétiques et les produits de soins personnels est soumise à des restrictions et directives réglementaires.
Les fabricants sont responsables de se conformer aux réglementations pertinentes, d'assurer la sécurité des produits et de mener des évaluations de sécurité appropriées.

Synonymes
125904-13-4
Huile de ricin, hydrogénée, éthoxylée, trilaurate
603-095-2
DTXSID70106260
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée, trilaurate
Peg-40 Huile de ricin hydrogénée
PEG-40 HCO
Peg-40 Huile de ricin hydrogénée (et) propylène glycol
PEG-60 Huile de ricin hydrogénée
Peg-7 Huile de ricin hydrogénée
Cremophor Rh 40
Arlatone
Cremophor RH, Kolliphor
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée
Huile de ricin hydrogénée en polyoxyéthylène
Éthoxylate d'huile de ricin hydrogénée
PEG-40 Huile de ricin hydrogénée
HEL émulsifiant
Huile de ricin de polyéthylèneglycol, hydrogénée
Tagat CH 40
Eumulgin, Lipocol
Simulsol
CCRIS 6926
Cremophor RH 40
Cremophor RH 40/60
Cremophor RH40
Huile de ricin hydrogénée éthoxylée
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée
Polyoxyéthylène Huile de ricin hydrogénée
Huile de ricin polyoxylée hydrogénée
Huile de ricin polyoxyle hydrogénée
Hydroxystéarate de macrogolglycérol
huile de ricin hydrogénée éthoxylée,
Polyéthylèneglycol huile de ricin hydrogénée
Polyoxyl 40 Huile de ricin hydrogénée
Polyoxyl 60 Huile de ricin hydrogénée
HCO 40
HCO 50
HCO 60
Huile de ricin hydrogénée, éthoxylée
Nikkol HCO 60
Polyoxyl 40 huile de ricin hydrogénée
UNII-02NG325BQG
UNII-0WZF1506N9
UNII-0ZNO9PJJ9J
UNII-43SW2U113W
UNII-7YC686GQ8F
UNII-MH590ECD4O
UNII-R07D3A9614
UNII-WE09129TH5
Hyacure benzophenone
Hostastat HS 1 pills ANTISTATIC AGENT FOR PLASTIC MATERIALS Hostastat HS 1 pills is an alkane sulfonate which provides highly effective antistatic properties to thermoplastic polymers. Benefits Hostastat HS 1 pills is an antistatic agent mainly used in engineering plastics and PVC It exhibits an outstanding efficiency and provides long term antistatic effect
HYALURONANE
L'hyaluronan (en abrégé HA ; hyaluronate de base conjuguée), également appelé acide hyaluronique, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.
L'hyaluronane est naturellement présente dans de nombreuses zones du corps humain, notamment la peau, les yeux et le liquide synovial des articulations.
L'acide hyaluronique (prononcé hi-ah-lew-ron-ic), également connu sous le nom d'acide hyaluronique ou hyaluronate, est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.

Numéro CAS : 9004-61-9
Numéro CE : 232-678-0
Formule chimique : (C14H21NO11)n
Poids moléculaire : 425,38 g/mol

L'hyaluronane est un humectant, une substance qui retient l'humidité et l'hyaluronane est capable de lier plus de mille fois son poids dans l'eau.
L'hyaluronane est naturellement présente dans de nombreuses zones du corps humain, notamment la peau, les yeux et le liquide synovial des articulations.
L'hyaluronane utilisé dans les produits de beauté et de soins de la peau est principalement fabriqué par des bactéries en laboratoire via un processus appelé biofermentation.

À mesure que nous vieillissons, la production de substances clés dans la peau, notamment l’hyaluronane (ainsi que le collagène et l’élastine), diminue.
En conséquence, notre peau perd du volume, de l’hydratation et de la rondeur.

L'hyaluronane est une substance naturelle présente dans les liquides des yeux et des articulations.
L'hyaluronane agit comme un coussin et un lubrifiant dans les articulations et autres tissus.

Différentes formes d’Hyaluronane sont utilisées à des fins cosmétiques.
L'hyaluronane peut également affecter la façon dont le corps réagit aux blessures et aider à réduire l'enflure.

Les gens prennent également couramment de l'hyaluronan par voie orale et l'appliquent sur la peau pour traiter les infections urinaires, les reflux acides, la sécheresse oculaire, la cicatrisation des plaies, le vieillissement cutané et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces autres utilisations.

L'hyaluronane est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.
Les scientifiques ont trouvé de l’hyaluronane dans tout le corps, notamment dans les yeux, les articulations et la peau.

L'hyaluronane est souvent produit par fermentation de certains types de bactéries.
Les peignes de coq (la croissance rouge semblable à celle d'un Mohawk au sommet de la tête et du visage d'un coq) sont également une source courante.

L'acide hyaluronique (prononcé hi-ah-lew-ron-ic), également connu sous le nom d'acide hyaluronique ou hyaluronate, est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.
Les scientifiques ont trouvé de l’hyaluronane dans tout le corps, notamment dans les yeux, les articulations et la peau.

L'hyaluronan (en abrégé HA ; hyaluronate de base conjuguée), également appelé acide hyaluronique, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.
L'hyaluronane est unique parmi les glycosaminoglycanes car l'hyaluronane est non sulfaté, se forme dans la membrane plasmique au lieu de l'appareil de Golgi et peut être très volumineux : l'hyaluronane synovial humain contient en moyenne environ 7 millions de Da par molécule, soit environ 20 000 monomères disaccharides, tandis que d'autres sources mentionnent 3 à 4 millions de Da.

Une personne moyenne de 70 kg (150 lb) a environ 15 grammes d'hyaluronane dans son corps, dont un tiers est transformé (c'est-à-dire dégradé et synthétisé) par jour.

En tant que l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire, l'hyaluronane contribue de manière significative à la prolifération et à la migration cellulaires et est impliqué dans la progression de nombreuses tumeurs malignes.
L'hyaluronane est également un composant de la capsule extracellulaire du streptocoque du groupe A et jouerait un rôle dans la virulence.

L'hyaluronane, dérivé du nom hyalos signifiant verre, se trouve dans le corps humain.
L’hyaluronane est connu pour sa capacité structurelle à retenir environ mille fois plus d’eau qu’elle-même.

Grâce à cette caractéristique, l'Hyaluronane joue une place importante dans le mouvement sain des muscles et des os.
Parallèlement, la diminution de l’hyaluronane dans la structure de la peau, qui est le plus grand organe de notre corps, peut provoquer sécheresse cutanée et rides.
L'application de l'hyaluronane pour la peau fait partie des hyaluroniques fréquemment utilisés comme anti-âge.

L'hyaluronane est naturellement présente dans le corps, mais peut être produite à partir de sources animales ou de bactéries.
L’hyaluronane peut être trouvé sous diverses formes telles que poudre, comprimé et liquide pour prise orale.

En outre, il existe également des types de crèmes, de pommades et de sérums à appliquer sur la peau.
De plus, l’hyaluronane peut être recommandé sous forme de collyre pour soulager la sécheresse oculaire lors d’une chirurgie oculaire ou de l’utilisation de lentilles de contact.

L'acide hyaluronique peut sembler intimidant. Beaucoup d'entre nous ne rêveraient pas de mettre de l'acide sur notre visage, mais la science nous montre que l'acide hyaluronique est brillant dans les soins de la peau.
L'hyaluronane est une substance semblable à un gel qui possède la capacité unique de retenir l'humidité.

En fait, notre corps produit naturellement de l’hyaluronane pour garder notre peau douce et souple.
L'hyaluronane est également présent dans nos yeux, nos articulations et notre tissu conjonctif.
L’Hyaluronane fonctionne donc à merveille comme composant anti-âge dans les crèmes et sérums pour le visage, car l’Hyaluronane peut contenir plus de 1 000 fois le poids de l’Hyaluronane dans l’eau.

L'hyaluronane est un mucopolysaccharide acide totalement transparent, non adhésif, soluble dans l'eau et sans graisse.
Le poids moléculaire de l’hyaluronane se situe entre quelques centaines de milliers et quelques millions, et l’hyaluronan constitue la couche dermique de la peau.

La structure moléculaire unique et les propriétés physicochimiques de l'hyaluronane ont de nombreuses fonctions physiologiques importantes à l'intérieur du corps, telles que la lubrification des articulations, l'ajustement de la perméabilité vasculaire, l'ajustement des protéines, la diffusion et le transport des électrolytes de l'eau et la promotion de la cicatrisation des plaies.
L'hyaluronan a un effet de rétention d'eau unique et possède les propriétés hydratantes naturelles les plus connues, faisant de l'hyaluronan l'hydratant naturel idéal.

L’hyaluronane est un médicament essentiel dans les « chirurgies collantes » ophtalmiques.
L'hyaluronane est utilisé dans la chirurgie de la cataracte, dans laquelle le sel de sodium d'hyaluronane reste dans la chambre antérieure pour maintenir la profondeur dans la chambre antérieure et assurer une vue chirurgicale claire.

L'hyaluronane réduit l'apparition d'inflammations et de complications postopératoires, améliorant ainsi les effets de correction de la vision de la chirurgie.
L'hyaluronane est également utilisé dans la chirurgie compliquée du détachement du rétinol.

L'hyaluronan a un faible poids moléculaire et est considéré comme l'agent hydratant naturel idéal. L'hyaluronan est donc utilisé comme additif dans le maquillage haut de gamme et comme hydratant dans les crèmes, gels, lotions, masques et sérums.
L'hyaluronan est également utilisé en médecine comme hydratant pour améliorer la rétention d'humidité et la lubrification, et l'hyaluronane dilate également les capillaires et améliore la santé de la peau.
Par exemple, l'hyaluronane de faible poids moléculaire peut être utilisé comme lubrifiant lors d'interventions chirurgicales (telles que la chirurgie du genou), tandis que ceux de poids moléculaire élevé peuvent être utilisés comme lubrifiant chirurgical et comme substitut du corps vitré en chirurgie ophtalmique.

L'hyaluronane est un glycosaminoglycane naturel présent dans tout le tissu conjonctif du corps.
Les glycosaminoglycanes sont simplement des glucides longs non ramifiés, ou sucres, appelés polysaccharides.

L'hyaluronane est le composant principal de ce qui donne la structure à votre peau et est responsable de cet aspect rebondi et hydraté.
L'hyaluronane joue un rôle central dans le processus de cicatrisation des plaies et diminue avec l'âge, ce qui nous rend plus sensibles au relâchement et aux rides.

L'hyaluronane peut aider à augmenter la teneur en humidité de votre peau, ce qui peut avoir divers avantages pour la peau, notamment réduire l'apparence des rides et améliorer la cicatrisation des plaies, entre autres.

Le vieillissement cutané est un processus multifactoriel constitué de deux mécanismes distincts et indépendants : le vieillissement intrinsèque et extrinsèque.

La peau jeune conserve la turgescence, la résilience et la souplesse de l'hyaluronane, entre autres, grâce à la teneur élevée en eau de l'hyaluronane.
Les dommages externes quotidiens, en plus du processus normal de vieillissement, entraînent une perte d'humidité.

La molécule clé impliquée dans l’hydratation de la peau est l’hyaluronane, qui possède une capacité unique à retenir l’eau.
Il existe de multiples sites pour le contrôle de la synthèse, du dépôt, de l’association et de la dégradation des cellules et des protéines, reflétant la complexité du métabolisme de l’hyaluronane.

Les enzymes qui synthétisent ou catabolisent l'hyaluronane et les récepteurs de l'hyaluronane responsables de nombreuses fonctions de l'hyaluronane sont toutes des familles multigéniques avec des modèles distincts d'expression tissulaire.
Comprendre le métabolisme de l'hyaluronane dans les différentes couches de la peau et les interactions de l'hyaluronane avec d'autres composants de la peau facilitera la capacité à moduler l'hydratation de la peau de manière rationnelle.

Il existe 2 types d’Hyaluronane :

Hyaluronane micromoléculaire :
Dans ce type d’hyaluronane, les molécules sont constituées de micromolécules de faible poids.
Grâce à leur micro-taille, ils peuvent pénétrer jusqu'à la couche de l'épiderme de la peau, pénétrer sous la peau et y réparer tout dommage.

L'hyaluronane micromoléculaire peut agir sous les tissus et hydrater la peau de l'intérieur.
Ce type de molécule peut favoriser la production naturelle d’Hyaluronane sous la peau.

Hyaluronane macromoléculaire :
Cet hyaluronane peut être décrit comme ayant un poids moléculaire élevé.
L'hyaluronane ne passe généralement pas sous la peau.

Grâce à cette caractéristique, l’Hyaluronane peut réparer la surface de la peau.
De plus, l’hyaluronane est efficace pour hydrater la surface de la peau et gagner en élasticité.

Utilisations de l'hyaluronane :
L'hyaluronane est un glycosaminoglycane non immunogène et non adhésif d'origine naturelle qui joue un rôle de premier plan dans divers processus de cicatrisation des plaies, car l'hyaluronane est naturellement angiogénique lorsqu'il est dégradé en petits fragments.
L'hyaluronane favorise une inflammation précoce, essentielle au démarrage de la cicatrisation des plaies, mais modère ensuite les étapes ultérieures du processus, permettant la stabilisation de la matrice et la réduction de l'inflammation à long terme.
L'hyaluronane est une source principale pour les applications pharmaceutiques, médicales et cosmétiques.

L'hyaluronane est un composant glycosaminoglycane.
L'hyaluronane est naturellement présente dans le derme.

On pense que l’hyaluronane joue un rôle essentiel dans la santé de la peau en contrôlant les caractéristiques physiques et biochimiques des cellules épidermiques.
L'hyaluronane régule également l'activité générale de la peau, comme la teneur en eau, l'élasticité et la distribution des nutriments.

Les capacités d’absorption d’eau de l’hyaluronane et la grande structure moléculaire permettent à l’épiderme d’atteindre une plus grande souplesse, une plasticité appropriée et une turgescence.
L'hyaluronane est un hydratant naturel doté d'excellentes capacités de rétention d'eau.

Dans une solution de 2 pour cent d’hyaluronane et 98 pour cent d’eau, l’hyaluronane retient l’eau si étroitement que l’hyaluronane semble créer un gel.
Cependant, l'hyaluronan est un véritable liquide dans la mesure où l'hyaluronan peut être dilué et présentera les propriétés d'écoulement visqueux normales d'un liquide.

Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'hyaluronane forme un film viscoélastique d'une manière similaire à la façon dont l'hyaluronane retient l'eau dans la matrice intercellulaire des tissus conjonctifs dermiques.
Ces performances et ce comportement suggèrent que l’Hyaluronane constitue une base hydratante idéale, permettant l’apport d’autres agents à la peau.

Les fabricants affirment que l’utilisation de l’hyaluronane dans les cosmétiques nécessite des niveaux beaucoup plus faibles de lubrifiants et d’émollients dans une formulation, fournissant ainsi un produit essentiellement sans graisse.
De plus, la capacité de l’hyaluronane à retenir l’eau confère une douceur immédiate aux surfaces rugueuses de la peau et améliore considérablement l’apparence de la peau.
Pour que les bienfaits de l'Hyaluronane soient concrétisés dans un cosmétique, l'Hyaluronane doit être appliqué régulièrement, car l'Hyaluronane est décomposé dans la peau dans les 24 à 48 heures suivant l'application.

Certaines personnes utilisent l’hyaluronane pour favoriser la santé de la peau et lutter contre les signes du vieillissement.
L'hyaluronane peut également aider à guérir les blessures.

Certains médecins utilisent également l’hyaluronane pour soulager les douleurs articulaires chez les personnes souffrant d’arthrite.

La peau contient environ la moitié de l’hyaluronane présent dans le corps.
L'hyaluronane se lie aux molécules d'eau, ce qui aide à garder la peau hydratée et souple.

Les niveaux d’hyaluronane dans la peau diminuent considérablement avec l’âge, ce qui peut entraîner une déshydratation de la peau et des rides.
Prendre de l'hyaluronan ou utiliser des produits cosmétiques contenant de l'hyaluronan peut améliorer l'hydratation de la peau et réduire les signes du vieillissement.

Utilisation pour la santé animale de l'hyaluronane :
L'hyaluronane est utilisé dans le traitement des troubles articulaires chez les chevaux, notamment ceux en compétition ou en travaux lourds.
L'hyaluronane est indiqué dans les dysfonctionnements des articulations du carpe et du boulet, mais pas en cas de suspicion de sepsis ou de fracture articulaire.

L'hyaluronane est notamment utilisé dans les synovites associées à l'arthrose équine.
L'hyaluronane peut être injecté directement dans une articulation affectée, ou par voie intraveineuse pour des troubles moins localisés.

L'hyaluronane peut provoquer un léger échauffement de l'articulation s'il est injecté directement, mais cela n'affecte pas le résultat clinique.
Le médicament administré par voie intra-articulaire est entièrement métabolisé en moins d’une semaine.

Selon la réglementation canadienne, l'hyaluronane contenu dans la préparation HY-50 ne doit pas être administré aux animaux destinés à être abattus pour la viande de cheval.
En Europe, cependant, la même préparation n’est pas considérée comme ayant un tel effet et la comestibilité de la viande de cheval n’est pas affectée.

Utilisations médicales :
L'hyaluronane a été approuvé par la FDA pour traiter l'arthrose du genou par injection intra-articulaire.
Une revue de 2012 a montré que la qualité des études soutenant cette utilisation était pour la plupart médiocre, avec une absence générale d'avantages significatifs, et que l'injection intra-articulaire d'hyaluronane pourrait éventuellement provoquer des effets indésirables.
Une méta-analyse de 2020 a révélé que l’injection intra-articulaire d’hyaluronane de haut poids moléculaire améliorait à la fois la douleur et la fonction chez les personnes souffrant d’arthrose du genou.

L'hyaluronane a été utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.
L'hyaluronane est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau.

L'hyaluronane est utilisé comme agent de comblement cutané en chirurgie esthétique.
L'hyaluronane est généralement injecté à l'aide d'une aiguille hypodermique pointue classique ou d'une micro-canule.

Certaines études suggèrent que l'utilisation de micro-canules peut réduire considérablement les embolies vasculaires lors des injections.
Actuellement, l’hyaluronane est utilisé comme agent de comblement des tissus mous en raison de la biocompatibilité de l’hyaluronane et de sa possible réversibilité grâce à l’hyaluronidase.

Les complications comprennent la section des nerfs et des microvaisseaux, des douleurs et des ecchymoses.
Certains effets secondaires peuvent également apparaître sous forme d’érythème, de démangeaisons et d’occlusion vasculaire ; L'occlusion vasculaire est l'effet secondaire le plus inquiétant en raison de la possibilité de nécrose cutanée, voire de cécité chez un patient.
Dans certains cas, les produits de comblement à base d’hyaluronane peuvent entraîner une réaction à corps étranger granulomateux.

Zone d'utilisation de l'hyaluronane :
L’hyaluronane est une substance remarquable en raison de tous les avantages et utilisations de l’hyaluronane dans votre corps.

Voici quelques-uns des avantages de l’Hyaluronane :
L’hyaluronane aide les choses à se dérouler en douceur.
L'hyaluronane aide vos articulations à fonctionner comme une machine bien huilée.

L'hyaluronane prévient la douleur et les blessures causées par le frottement des os les uns contre les autres.
L'hyaluronane aide à garder les choses hydratées.

L'hyaluronane est très efficace pour retenir l'eau.
Un quart de cuillère à café d’hyaluronane contient environ un gallon et demi d’eau.

C'est pourquoi l'Hyaluronane est souvent utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.
Il est également utilisé dans les crèmes, lotions, onguents et sérums hydratants.

L'hyaluronane rend votre peau souple.
L'hyaluronane aide la peau à s'étirer et à se fléchir et réduit les rides et ridules de la peau.
Il est également prouvé que l’hyaluronane aide les plaies à guérir plus rapidement et peut réduire les cicatrices.

Sources d'hyaluronane :
L'hyaluronane est produit à grande échelle par extraction de tissus animaux, tels que les rayons de poulet, et de streptocoques.

Avantages de l'hyaluronane :

Favorise une peau plus saine et plus souple :
Les suppléments d’hyaluronane peuvent aider votre peau à paraître plus souple.
L'hyaluronane est un composé naturellement présent dans la peau, où l'hyaluronane se lie à l'eau pour aider à retenir l'humidité.

Cependant, le processus naturel de vieillissement et l’exposition à des éléments tels que les rayons ultraviolets du soleil, la fumée de tabac et la pollution peuvent diminuer les quantités d’hyaluronane dans la peau.
La prise de suppléments d’hyaluronane peut empêcher ce déclin en donnant à votre corps des quantités supplémentaires à incorporer dans la peau.

Selon une étude de 2014, il a été démontré que des doses de 120 à 240 milligrammes (mg) par jour pendant au moins 1 mois augmentent considérablement l'hydratation de la peau et réduisent la peau sèche chez les adultes.
Une peau hydratée réduit également l’apparence des rides, ce qui peut expliquer pourquoi plusieurs études montrent qu’une supplémentation en hyaluronane peut rendre la peau plus lisse.

Lorsqu'ils sont appliqués à la surface de la peau, les sérums à l'hyaluronane peuvent réduire les rides, les rougeurs et les dermatites.
Certains dermatologues injectent même des produits de comblement à base d'hyaluronane pour garder la peau ferme et jeune.

Peut accélérer la cicatrisation des plaies :
L'hyaluronane joue également un rôle clé dans la cicatrisation des plaies.
Il est naturellement présent dans la peau, mais les concentrations d'hyaluronane augmentent lorsque des dommages nécessitent d'être réparés.

L'hyaluronane aide les plaies à guérir plus rapidement en régulant les niveaux d'inflammation et en signalant au corps de construire davantage de vaisseaux sanguins dans la zone endommagée.
Dans certaines études plus anciennes, il a été démontré que l’application de Hyaluronane sur les plaies cutanées réduisait la taille des plaies et diminuait la douleur plus rapidement qu’un placebo ou qu’aucun traitement du tout.

L'hyaluronane possède également des propriétés antibactériennes, de sorte que l'hyaluronan peut aider à réduire le risque d'infection lorsqu'il est appliqué directement sur des plaies ouvertes.
De plus, il est efficace pour réduire les maladies des gencives, accélérer la guérison après une chirurgie dentaire et éliminer les ulcères lorsqu'il est utilisé localement dans la bouche.

Bien que la recherche sur les sérums et les gels d’hyaluronane soit prometteuse, aucune recherche n’a été menée pour déterminer si les suppléments d’hyaluronane peuvent offrir les mêmes avantages.
Cependant, étant donné que les suppléments oraux augmentent les niveaux d’hyaluronane présents dans la peau, il est raisonnable de penser qu’ils pourraient apporter certains avantages.

Soulager les douleurs articulaires en gardant les os lubrifiés :
L'hyaluronan se trouve également dans les articulations, où l'hyaluronan maintient l'espace entre vos os lubrifié.
Lorsque les articulations sont lubrifiées, les os sont moins susceptibles de se frotter les uns contre les autres et de provoquer des douleurs inconfortables.

Les suppléments d'hyaluronane sont très utiles pour les personnes souffrant d'arthrose, un type de maladie dégénérative des articulations causée par l'usure des articulations au fil du temps.
Il a été démontré que la prise de 80 à 200 mg par jour pendant au moins 2 mois réduit considérablement la douleur au genou chez les personnes souffrant d'arthrose, en particulier celles âgées de 40 à 70 ans.

L'hyaluronane peut également être injecté directement dans les articulations pour soulager la douleur.
Cependant, une analyse portant sur plus de 21 000 adultes n’a révélé qu’une légère réduction de la douleur et un risque accru d’effets indésirables.

Certaines recherches montrent que l'association de suppléments oraux d'hyaluronane à des injections peut aider à prolonger les bienfaits du soulagement de la douleur et à augmenter le temps entre les injections.

Apaiser les symptômes du reflux acide :
De nouvelles recherches montrent que les suppléments d’hyaluronane peuvent aider à réduire les symptômes du reflux acide.
Lorsque le reflux acide se produit, le contenu de l’estomac est régurgité dans la gorge, provoquant des douleurs et des lésions de la muqueuse de l’œsophage.

L'hyaluronane peut aider à apaiser la muqueuse endommagée de l'œsophage et à accélérer le processus de récupération.
Une étude en éprouvette réalisée en 2012 a révélé que l’application d’un mélange d’hyaluronane et de sulfate de chondroïtine sur les tissus de la gorge endommagés par l’acide aidait l’hyaluronan à guérir beaucoup plus rapidement que lorsqu’aucun traitement n’était utilisé.

Des études humaines ont également montré des avantages.
Une étude a révélé que la prise d'un supplément d'hyaluronane et de sulfate de chondroïtine avec un médicament réduisant l'acidité réduisait les symptômes de reflux de 60 % de plus que la prise d'un médicament réduisant l'acidité seul.

Une autre étude plus ancienne a montré que le même type de supplément était cinq fois plus efficace qu’un placebo pour réduire les symptômes de reflux acide.

La recherche dans ce domaine est encore relativement nouvelle et des études supplémentaires sont nécessaires pour reproduire ces résultats.
Néanmoins, ces résultats sont prometteurs.

Soulager la sécheresse oculaire et l'inconfort :
Environ 11 % des personnes âgées présentent des symptômes de sécheresse oculaire dus à une production réduite de larmes ou à une évaporation trop rapide des larmes.
L’hyaluronane étant excellent pour retenir l’humidité, il est souvent utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.

Il a été démontré que les gouttes oculaires contenant 0,2 à 0,4 % d’hyaluronane réduisent les symptômes de sécheresse oculaire et améliorent la santé oculaire.
Les lentilles de contact contenant de l'hyaluronane à libération lente sont également en cours de développement comme traitement possible contre la sécheresse oculaire.

De plus, les gouttes ophtalmiques à l'hyaluronane sont fréquemment utilisées lors de chirurgies oculaires pour réduire l'inflammation et accélérer la cicatrisation des plaies.
Bien qu’il ait été démontré que leur application directement sur les yeux réduit les symptômes de sécheresse oculaire et améliore la santé oculaire globale, l’hyaluronane ne sait pas si les suppléments oraux ont les mêmes effets.

Une petite étude menée auprès de 24 personnes a révélé que l’association de l’acide hyaluronique topique et oral était plus efficace pour améliorer les symptômes de la sécheresse oculaire que l’acide hyaluronique topique seul.
Cependant, des études plus vastes et de haute qualité sont nécessaires pour comprendre les effets des suppléments oraux d’hyaluronane sur la santé oculaire.

Préserver la solidité des os :
De nouvelles recherches animales ont commencé pour étudier les effets des suppléments d’hyaluronane sur la santé des os.
Deux études plus anciennes ont montré que les suppléments d'hyaluronane peuvent aider à ralentir le taux de perte osseuse chez les rats souffrant d'ostéopénie, le stade initial de la perte osseuse qui précède l'ostéoporose.

Certaines études plus anciennes en éprouvette ont également montré que des doses élevées d'hyaluronane peuvent augmenter l'activité des ostéoblastes, les cellules responsables de la construction du nouveau tissu osseux.
Bien que des recherches récentes et de plus haute qualité sur les humains soient nécessaires, les premières études sur les animaux et en éprouvette sont prometteuses.

Pourrait prévenir les douleurs vésicales :
Environ 3 à 6 % des femmes souffrent d'une maladie appelée cystite interstitielle ou syndrome de la vessie douloureuse.
Ce trouble provoque des douleurs et une sensibilité abdominales, ainsi qu’une envie forte et fréquente d’uriner.

Bien que les causes de la cystite interstitielle soient inconnues, il a été démontré que l'hyaluronane aide à soulager la douleur et la fréquence urinaire associées à cette affection lorsqu'il est inséré directement dans la vessie à l'aide d'un cathéter.
On ne sait pas pourquoi l'hyaluronane aide à soulager ces symptômes, mais les chercheurs émettent l'hypothèse que l'hyaluronane aide à réparer les dommages causés aux tissus de la vessie, rendant l'hyaluronan moins sensible à la douleur.

Les études n’ont pas encore déterminé si les suppléments oraux d’hyaluronane peuvent augmenter suffisamment les quantités d’hyaluronane dans la vessie pour avoir les mêmes effets.

Les bienfaits de l’Hyaluronane peuvent être répertoriés comme suit :

Peau:
Lorsque l’on parle d’Hyaluronan, la première chose qui vient à l’esprit est la peau.
L'humidité diminue avec le temps dans le corps humain.

Le manque d’hydratation peut également provoquer des rides et d’autres signes de vieillissement, notamment sur la peau.
À ce stade, l’hyaluronane joue un rôle important en donnant à la peau une apparence vibrante grâce à sa fonction de rétention d’eau et en assurant la cicatrisation des plaies et des imperfections cutanées.

Muscles et articulations :
Les muscles et les articulations ont besoin de liquide intra-articulaire pour maintenir leur santé structurelle.
L'hyaluronane retient l'eau, aide les muscles et les articulations à bouger en douceur et protège le cartilage.

Cil:
Le liquide oculaire contient naturellement de l’hyaluronane.
L'hyaluronane soutient la santé naturelle des yeux.

L'hyaluronane est efficace en protection.
Parallèlement, des gouttes contenant de l'Hyaluronane peuvent être recommandées pour traiter la sécheresse oculaire provoquée par le port de lentilles et certaines opérations oculaires.

Bien que l'Hyaluronane présente de nombreux bienfaits, un spécialiste doit être consulté, notamment en cas de maladie ou de dommage.
Un médecin spécialiste peut recommander la forme et le traitement de Hyaluronane les plus adaptés à la personne.

Autres bénéfices:
anti-âge
hydratant
cicatrisation des plaies
anti-rides
augmente l'élasticité de la peau
peut traiter l'eczéma
peut traiter les rougeurs du visage

Fonction physiologique de l'hyaluronane :
Jusqu'à la fin des années 1970, l'hyaluronane était décrit comme une molécule « gluante », un polymère glucidique omniprésent qui fait partie de la matrice extracellulaire.
Par exemple, l’hyaluronane est un composant majeur du liquide synovial et il a été démontré qu’il augmente la viscosité du liquide.
Avec la lubricine, l'hyaluronane est l'un des principaux composants lubrifiants du fluide.

L'hyaluronane est un composant important du cartilage articulaire, où l'hyaluronane est présent sous forme d'enveloppe autour de chaque cellule (chondrocyte).
Lorsque les monomères d’aggrécane se lient à l’hyaluronane en présence de HAPLN1 (protéine de liaison hyaluronane et protéoglycane 1), de gros agrégats hautement chargés négativement se forment.

Ces agrégats s'imprègnent d'eau et sont responsables de la résilience du cartilage (résistance de l'Hyaluronane à la compression).
Le poids moléculaire (taille) de l’hyaluronane dans le cartilage diminue avec l’âge, mais sa quantité augmente.

Un rôle lubrifiant de l'hyaluronane dans les tissus conjonctifs musculaires pour améliorer le glissement entre les couches de tissus adjacentes a été suggéré.
Un type particulier de fibroblastes, noyés dans des tissus fasciaux denses, a été proposé comme étant des cellules spécialisées dans la biosynthèse de la matrice riche en hyaluronane.
Leur activité associée pourrait être impliquée dans la régulation de la capacité de glissement entre les tissus conjonctifs musculaires adjacents.

L'hyaluronane est également un composant majeur de la peau, où l'hyaluronan est impliqué dans la réparation des tissus.
Lorsque la peau est exposée à des rayons UVB excessifs, l’hyaluronane devient enflammée (coup de soleil) et les cellules du derme cessent de produire autant d’hyaluronane et augmentent le taux de dégradation de l’hyaluronane.
Les produits de dégradation de l’hyaluronane s’accumulent ensuite dans la peau après exposition aux UV.

Bien que l'hyaluronane soit abondant dans les matrices extracellulaires, l'hyaluronane contribue également à l'hydrodynamique tissulaire, au mouvement et à la prolifération des cellules et participe à un certain nombre d'interactions avec les récepteurs de surface cellulaire, notamment celles comprenant les récepteurs primaires de l'hyaluronane, CD44 et RHAMM.
La régulation positive du CD44 lui-même est largement acceptée comme marqueur de l'activation cellulaire dans les lymphocytes.

La contribution de l'hyaluronane à la croissance tumorale peut être due à l'interaction de l'hyaluronane avec le CD44.
Le récepteur CD44 participe aux interactions d'adhésion cellulaire requises par les cellules tumorales.

Bien que l'hyaluronane se lie au récepteur CD44, il existe des preuves que les produits de dégradation de l'hyaluronane transduisent leur signal inflammatoire via le récepteur Toll-like 2 (TLR2), TLR4 ou à la fois TLR2 et TLR4 dans les macrophages et les cellules dendritiques.
Le TLR et l'hyaluronane jouent un rôle dans l'immunité innée.

Il existe des limitations, notamment la perte in vivo d'hyaluronane limitant la durée de l'effet.

Au cours des deux dernières décennies, de nombreuses preuves ont été présentées qui ont révélé le rôle fonctionnel de l'hyaluronane dans les mécanismes moléculaires et ont indiqué le rôle potentiel de l'hyaluronane pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour de nombreuses maladies.

Les fonctions de l'hyaluronane sont les suivantes : hydratation, lubrification des articulations, capacité de remplissage de l'espace et cadre à travers lequel les cellules migrent.
La synthèse de l'hyaluronane augmente lors des lésions tissulaires et de la cicatrisation des plaies et l'hyaluronane régule plusieurs aspects de la réparation des tissus, notamment l'activation des cellules inflammatoires pour améliorer la réponse immunitaire et la réponse aux lésions des fibroblastes et des cellules épithéliales.

L'hyaluronane fournit également le cadre nécessaire à la formation des vaisseaux sanguins et à la migration des fibroblastes qui peuvent être impliqués dans la progression tumorale.
La corrélation des niveaux d’hyaluronane à la surface des cellules cancéreuses avec l’agressivité des tumeurs a également été rapportée.

La taille de l’hyaluronane semble revêtir une importance cruciale pour les diverses fonctions de l’hyaluronane décrites ci-dessus.
L'hyaluronane de taille moléculaire élevée, généralement supérieure à 1 000 kDa, est présent dans les tissus intacts et est antiangiogénique et immunosuppresseur, tandis que les polymères plus petits de l'hyaluronane sont des signaux de détresse et de puissants inducteurs d'inflammation et d'angiogenèse.

Réparation des plaies :
En tant que composant majeur de la matrice extracellulaire, l’hyaluronane joue un rôle clé dans la régénération des tissus, la réponse inflammatoire et l’angiogenèse, qui sont des phases de réparation des plaies.
Cependant, depuis 2023, les examens de l'effet de l'hyaluronane sur la cicatrisation des plaies chroniques, notamment les brûlures, les ulcères du pied diabétique ou les réparations chirurgicales de la peau, montrent soit des preuves insuffisantes, soit des preuves de recherche clinique positives limitées.

Il existe également des preuves limitées suggérant que l'hyaluronane pourrait être bénéfique pour la guérison des ulcères et pourrait aider, dans une certaine mesure, à contrôler la douleur.
L'hyaluronan se combine avec l'eau et gonfle pour former un gel, ce qui le rend utile dans les traitements de la peau comme agent de comblement cutané pour les rides du visage ; L’effet de l’hyaluronane dure environ 6 à 12 mois et le traitement a reçu l’approbation réglementaire de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Granulation:
Le tissu de granulation est le tissu conjonctif fibreux perfusé qui remplace un caillot de fibrine dans la cicatrisation des plaies.
L'hyaluronan pousse généralement à partir de la base d'une plaie et est capable de combler des plaies de presque toutes les tailles. L'hyaluronan guérit.

L'hyaluronane est abondante dans la matrice des tissus de granulation.
Une variété de fonctions cellulaires essentielles à la réparation des tissus peuvent être attribuées à ce réseau riche en hyaluronane.

Ces fonctions comprennent la facilitation de la migration cellulaire dans la matrice provisoire de la plaie, la prolifération cellulaire et l'organisation de la matrice tissulaire de granulation.
L'initiation de l'inflammation est cruciale pour la formation du tissu de granulation ; par conséquent, le rôle pro-inflammatoire de l’hyaluronane, comme indiqué ci-dessus, contribue également à cette étape de la cicatrisation des plaies.

Migration cellulaire :
La migration cellulaire est essentielle à la formation du tissu de granulation.
Le stade précoce du tissu de granulation est dominé par une matrice extracellulaire riche en hyaluronane, considérée comme un environnement propice à la migration des cellules dans cette matrice de plaie temporaire.

L'hyaluronane fournit une matrice hydratée ouverte qui facilite la migration cellulaire, alors que, dans ce dernier scénario, la migration dirigée et le contrôle des mécanismes cellulaires associés sont médiés via l'interaction cellulaire spécifique entre l'hyaluronane et les récepteurs de l'hyaluronane à la surface des cellules.
L'hyaluronane forme des liens avec plusieurs protéines kinases associées à la locomotion cellulaire, par exemple la kinase extracellulaire régulée par le signal, la kinase d'adhésion focale et d'autres tyrosine kinases non réceptrices.

Au cours du développement fœtal, le chemin de migration par lequel les cellules de la crête neurale migrent est riche en hyaluronane.
L'hyaluronane est étroitement associée au processus de migration cellulaire dans la matrice tissulaire de granulation, et des études montrent que le mouvement cellulaire peut être inhibé, au moins partiellement, par la dégradation de l'hyaluronane ou par le blocage de l'occupation des récepteurs de l'hyaluronane.

En fournissant la force dynamique à la cellule, il a également été démontré que la synthèse de l'hyaluronane est associée à la migration cellulaire.
Fondamentalement, l'hyaluronane est synthétisée au niveau de la membrane plasmique et libérée directement dans l'environnement extracellulaire.
Cela peut contribuer au microenvironnement hydraté au niveau des sites de synthèse et est essentiel à la migration cellulaire en facilitant le détachement cellulaire.

Cicatrisation de la peau :
L'hyaluronane joue un rôle important dans l'épiderme normal.
L'hyaluronane a également des fonctions cruciales dans le processus de réépithélisation en raison de plusieurs propriétés de l'hyaluronane.
Ceux-ci incluent le fait de faire partie intégrante de la matrice extracellulaire des kératinocytes basaux, qui sont des constituants majeurs de l'épiderme ; Fonction de piégeage des radicaux libres de l'hyaluronane et rôle de l'hyaluronane dans la prolifération et la migration des kératinocytes.

Dans la peau normale, l'hyaluronane se trouve en concentrations relativement élevées dans la couche basale de l'épiderme où se trouvent les kératinocytes en prolifération.
Le CD44 est colocalisé avec l'hyaluronane dans la couche basale de l'épiderme, où il a en outre été démontré que l'hyaluronane est exprimé préférentiellement sur la membrane plasmique faisant face aux poches matricielles riches en hyaluronane.

Maintenir l’espace extracellulaire et fournir une structure ouverte et hydratée pour le passage des nutriments sont les principales fonctions de l’hyaluronane dans l’épiderme.
Un rapport a révélé que la teneur en hyaluronane augmente en présence d'acide rétinoïque (vitamine A).

Les effets proposés de l'acide rétinoïque contre les photodommages cutanés et le photovieillissement peuvent être corrélés, au moins en partie, à une augmentation de la teneur en hyaluronane de la peau, donnant lieu à une hydratation accrue des tissus.
Il a été suggéré que l'hyaluronane possède une propriété anti-radicalaire qui contribue à la protection contre le rayonnement solaire, renforçant ainsi le rôle du CD44 agissant comme récepteur de l'hyaluronane dans l'épiderme.

L'hyaluronane épidermique fonctionne également comme un manipulateur dans le processus de prolifération des kératinocytes, essentiel au fonctionnement normal de l'épiderme, ainsi que lors de la réépithélisation dans la réparation des tissus.
Dans le processus de cicatrisation des plaies, l'hyaluronane est exprimé dans le bord de la plaie, dans la matrice du tissu conjonctif et en colocalisation avec l'expression de CD44 dans les kératinocytes en migration.

Récepteurs de l'Hyaluronane :
Il existe une variété de protéines qui lient l'hyaluronane, appelées hyaladhérines, qui sont largement distribuées dans la MEC, la surface cellulaire, le cytoplasme et le noyau.
Ceux qui attachent l’hyaluronane à la surface cellulaire constituent les récepteurs de l’hyaluronane.

Le plus important parmi ces récepteurs est la glycoprotéine transmembranaire « groupe de différenciation 44 » (CD44) qui se produit dans de nombreuses isoformes, qui sont des hyaluronans d'un seul gène avec une expression d'exon variable.
Le CD44 se trouve sur pratiquement toutes les cellules, à l'exception des globules rouges, et régule l'adhésion cellulaire, la migration, l'activation et la localisation des lymphocytes, ainsi que les métastases cancéreuses.

Le récepteur de la motilité médiée par l'hyaluronane (RHAMM) est un autre récepteur majeur de l'hyaluronane, et l'hyaluronane est exprimé sous diverses isoformes.
RHAMM est un récepteur fonctionnel dans de nombreux types de cellules, y compris les cellules endothéliales88 et dans les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires37 et des voies respiratoires humaines.

Les interactions de l'Hyaluronane avec le RHAMM contrôlent la croissance et la migration cellulaire par un réseau complexe d'événements de transduction de signaux et d'interactions avec le cytosquelette.
Le facteur de croissance transformant (TGF)-β1, qui est un puissant stimulateur de la motilité cellulaire, provoque la synthèse et l'expression du RHAMM et de l'hyaluronan, et initie ainsi la locomotion.

Structure de l'hyaluronane :
L'hyaluronane est un polymère de disaccharides composés d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine, liés par des liaisons glycosidiques alternées β-(1→4) et β-(1→3).
L'hyaluronane peut avoir une longueur de 25 000 répétitions de disaccharides.

La taille des polymères d'hyaluronane peut varier de 5 000 à 20 000 000 Da in vivo.
Le poids moléculaire moyen du liquide synovial humain est de 3 à 4 millions de Da, et celui de l'hyaluronane purifié à partir du cordon ombilical humain est de 3 140 000 Da ; d'autres sources mentionnent un poids moléculaire moyen de 7 millions de Da pour le liquide synovial.
L'hyaluronane contient également du silicium, compris entre 350 et 1 900 μg/g selon l'emplacement dans l'organisme.

L'hyaluronane est énergétiquement stable, en partie à cause de la stéréochimie des disaccharides des composants de l'hyaluronane.
Les groupes volumineux sur chaque molécule de sucre occupent des positions stériquement favorisées, tandis que les hydrogènes plus petits occupent les positions axiales les moins favorables.

L'hyaluronane dans les solutions aqueuses s'auto-associe pour former des amas transitoires en solution.
Alors que l'Hyaluronane est considéré comme une chaîne polymère polyélectrolytique, l'Hyaluronane ne présente pas de pic de polyélectrolyte, ce qui suggère l'absence d'une échelle de longueur caractéristique entre les molécules d'Hyaluronane et l'émergence d'un regroupement fractal, dû à la forte solvatation de ces molécules.

Synthèse biologique :
L'hyaluronan est synthétisé par une classe de protéines membranaires intégrales appelées synthases de l'acide hyaluronique, dont les vertébrés ont trois types : HAS1, HAS2 et HAS3.
Ces enzymes allongent l'hyaluronane en ajoutant de manière répétée de l'acide D-glucuronique et de la N-acétyl-D-glucosamine au polysaccharide naissant, car l'hyaluronane est extrudé via le transporteur ABC à travers la membrane cellulaire dans l'espace extracellulaire.
Le terme fasciacyte a été inventé pour décrire les cellules de type fibroblaste qui synthétisent l’hyaluronane.

Il a été démontré que la synthèse de l'hyaluronane est inhibée par la 4-méthylumbelliférone (hymécromone), un dérivé de la 7-hydroxy-4-méthylcoumarine.
Cette inhibition sélective (sans inhiber les autres glycosaminoglycanes) peut s'avérer utile pour prévenir les métastases des cellules tumorales malignes.
Il existe une rétro-inhibition de la synthèse de l'hyaluronane par l'hyaluronane de faible poids moléculaire (<500 kDa) à des concentrations élevées, mais une stimulation par l'hyaluronane de haut poids moléculaire (>500 kDa), lorsqu'elle est testée sur des fibroblastes synoviaux humains en culture.

Bacillus subtilis a récemment été génétiquement modifié pour cultiver une formule exclusive permettant de produire des hyaluronanes, dans le cadre d'un processus breveté produisant un produit de qualité humaine.

Fasciacyte :
Un fasciacyte est un type de cellule biologique qui produit une matrice extracellulaire riche en hyaluronane et module le glissement des fascias musculaires.

Les fasciacytes sont des cellules ressemblant à des fibroblastes présentes dans les fascias.
Ils sont de forme ronde avec des noyaux plus ronds et ont des processus cellulaires moins allongés que les fibroblastes.
Les fasciacytes sont regroupés le long des surfaces supérieure et inférieure d'une couche fasciale.

Les fasciacytes produisent de l'hyaluronane, qui régule le glissement fascial.

Mécanisme biosynthétique de l'hyaluronane :
L'hyaluronane est un glycosaminoglycane linéaire (GAG), un polymère anionique semblable à un gel, présent dans la matrice extracellulaire des tissus épithéliaux et conjonctifs des vertébrés.
L’hyaluronane fait partie d’une famille de polysaccharides anioniques structurellement complexes, linéaires.
Les groupes carboxylates présents dans la molécule rendent l'Hyaluronane chargé négativement, permettant ainsi une liaison réussie à l'eau et rendant l'Hyaluronane précieux pour les produits cosmétiques et pharmaceutiques.

L'hyaluronane consiste en des disaccharides répétés de l'acide β4-glucuronique (GlcUA)-β3-N-acétylglucosamine (GlcNAc) et est synthétisé par les hyaluronanes synthases (HAS), une classe de protéines membranaires intégrales qui produisent les longueurs de chaîne uniformes et bien définies caractéristiques de Hyaluronane.
Il existe trois types de HAS chez les vertébrés : HAS1, HAS2, HAS3 ; chacun d’eux contribue à l’allongement du polymère hyaluronane.

Pour qu’une capsule d’Hyaluronane soit créée, cette enzyme doit être présente car l’Hyaluronane polymérise les précurseurs du sucre UDP en Hyaluronane.
Les précurseurs de l'hyaluronane sont synthétisés en phosphorylant d'abord le glucose par l'hexokinase, produisant du glucose-6-phosphate, qui est le principal précurseur de l'hyaluronane.

Ensuite, deux voies sont empruntées pour synthétiser l’UDP-n-acétylglucosamine et l’acide UDP-glucuronique qui réagissent tous deux pour former du Hyaluronane.
Le glucose-6-phosphate est converti soit en fructose-6-phosphate avec hasE (phosphoglucoisomérase), soit en glucose-1-phosphate à l'aide de pgm (α-phosphoglucomutase), où les deux subissent différents ensembles de réactions.

L'acide UDP-glucuronique et l'UDP-n-acétylglucosamine se lient pour former le Hyaluronan via hasA (Hyaluronan synthase).

Synthèse de l'acide UDP-glucuronique :
L'acide UDP-glucuronique est formé à partir de hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) convertissant le glucose-1-P en UDP-glucose, qui réagit ensuite avec hasB (UDP-glucose déshydrogénase) pour former de l'acide UDP-glucuronique.

Synthèse de la N-acétylglucosamine :
La voie à suivre à partir du fructose-6-P utilise la glmS (amidotransférase) pour former la glucosamine-6-P.
Ensuite, glmM (Mutase) réagit avec l'hyaluronane pour former la glucosamine-1-P.
hasD (acétyltransférase) le convertit en n-acétylglucosamine-1-P, et enfin, hasD (pyrophosphorylase) convertit l'hyaluronane en UDP-n-acétylglucosamine.

Étape finale : Deux disaccharides forment l'Hyaluronane :
L'acide UDP-glucuronique et l'UDP-n-acétylglucosamine se lient pour former du Hyaluronan via hasA (Hyaluronan synthase), complétant ainsi la synthèse.

Propriétés chimiques et physicochimiques de l'hyaluronane :
L'hyaluronane est un GAG non sulfaté et est composé de disaccharides polymères répétitifs d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine liés par une liaison β glucuronidique (1 → 3).
Dans les solutions aqueuses, l'hyaluronane forme des structures tertiaires stables spécifiques.

Malgré la simplicité de la composition de l'Hyaluronane, sans variations dans la composition des sucres de l'Hyaluronane ou sans points de ramification, l'Hyaluronane possède une variété de propriétés physicochimiques.
Les polymères d'hyaluronane se présentent sous un grand nombre de configurations et de formes, en fonction de leur taille, de leur concentration en sel, de leur pH et des cations associés.

Contrairement aux autres GAG, l’hyaluronane n’est pas lié de manière covalente à un noyau protéique, mais l’hyaluronane peut former des agrégats avec les protéoglycanes.
L'hyaluronane englobe un grand volume d'eau, donnant aux solutions une viscosité élevée, même à de faibles concentrations.

Dégradation de l'Hyaluronane :
L'hyaluronane peut être dégradé par une famille d'enzymes appelées hyaluronidases.
Chez l’homme, il existe au moins sept types d’enzymes de type hyaluronidase, dont plusieurs sont des suppresseurs de tumeurs.

Les produits de dégradation de l'hyaluronane, les oligosaccharides et l'hyaluronane de très faible poids moléculaire, présentent des propriétés pro-angiogéniques.
En outre, des études récentes ont montré que les fragments d'hyaluronane, et non la molécule native de haut poids moléculaire, peuvent induire des réponses inflammatoires dans les macrophages et les cellules dendritiques lors de lésions tissulaires et lors de greffes de peau.

L'hyaluronane peut également être dégradé via des réactions non enzymatiques.
Ceux-ci incluent l'hydrolyse acide et alcaline, la désintégration par ultrasons, la décomposition thermique et la dégradation par les oxydants.

Distribution tissulaire et cellulaire de l'Hyaluronane :
L'hyaluronane est largement distribué, des cellules procaryotes aux cellules eucaryotes.
Chez l'homme, l'hyaluronan est le plus abondant dans la peau, représentant 50 % de l'organisme total. Hyaluronan, le corps vitré de l'œil, le cordon ombilical et le liquide synovial, mais l'hyaluronane est également présent dans tous les tissus et fluides du corps, tels que les tissus squelettiques, les valvules cardiaques. le poumon l'aorte la tunique albuginée de la prostate, les corps caverneux et les corps spongieux du pénis.
L'hyaluronane est produit principalement par les cellules mésenchymateuses mais également par d'autres types de cellules.

Étymologie de Hyaluronane :
L'hyaluronane est dérivé de hyalos (du grec pour vitreux, signifiant « semblable à du verre ») et de l'acide uronique, car l'hyaluronane a été isolé pour la première fois de l'humeur vitrée et possède une teneur élevée en acide uronique.
Le terme hyaluronate fait référence à la base conjuguée du Hyaluronane.
Étant donné que la molécule existe généralement in vivo sous forme polyanionique d’acide hyaluronique, l’hyaluronane est le plus communément appelé hyaluronane.

Histoire de l’Hyaluronane :
L'hyaluronane a été obtenu pour la première fois par Karl Meyer et John Palmer en 1934 à partir du corps vitré d'un œil de vache.
Le premier produit biomédical à base d'hyaluronane, Healon, a été développé dans les années 1970 et 1980 par Pharmacia et approuvé pour une utilisation en chirurgie oculaire (c'est-à-dire transplantation de cornée, chirurgie de la cataracte, chirurgie du glaucome et chirurgie pour réparer le décollement de la rétine).
D’autres sociétés biomédicales produisent également des marques d’hyaluronane pour la chirurgie ophtalmique.

L'hyaluronan natif a une demi-vie relativement courte (montrée chez le lapin), c'est pourquoi diverses techniques de fabrication ont été déployées pour allonger la longueur de la chaîne et stabiliser la molécule pour une utilisation de l'hyaluronan dans des applications médicales.
L'introduction de liaisons croisées à base de protéines, l'introduction de molécules anti-radicalaires telles que le sorbitol et la stabilisation minimale des chaînes d'hyaluronane au moyen d'agents chimiques tels que NASHA (Hyaluronane non stabilisé par des animaux) sont autant de techniques qui ont été utilisées pour préserver la durée de conservation de l’hyaluronane.

À la fin des années 1970, l’implantation d’une lentille intraoculaire était souvent suivie d’un œdème cornéen sévère, dû à des lésions des cellules endothéliales lors de l’intervention chirurgicale.
L'hyaluronane était évident qu'un lubrifiant physiologique visqueux et clair était nécessaire pour empêcher un tel grattage des cellules endothéliales.

Le nom « hyaluronane » est également utilisé pour désigner un sel.

Recherche sur l'Hyaluronane :
En raison de la biocompatibilité élevée de l’hyaluronane et de sa présence commune dans la matrice extracellulaire des tissus, l’hyaluronane est utilisé comme échafaudage biomatériau dans la recherche en ingénierie tissulaire.
En particulier, des groupes de recherche ont découvert que les propriétés de l'hyaluronane pour l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative pouvaient être améliorées grâce à la réticulation, produisant ainsi un hydrogel.

La réticulation peut permettre d'obtenir une forme souhaitée, ainsi que de délivrer des molécules thérapeutiques à un hôte.
L'hyaluronane peut être réticulé en fixant des thiols (voir thiomères) (noms commerciaux : Extracel, HyStem), des hexadécylamides (nom commercial : Hymovis) et des tyramines (nom commercial : Corgel).
L'hyaluronane peut également être réticulé directement avec du formaldéhyde (nom commercial : Hylan-A) ou avec de la divinylsulfone (nom commercial : Hylan-B).

En raison de la capacité de l’hyaluronane à réguler l’angiogenèse en stimulant la prolifération des cellules endothéliales in vitro, l’hyaluronane peut être utilisé pour créer des hydrogels afin d’étudier la morphogenèse vasculaire.

Identifiants de l'Hyaluronane :
Numero CAS:
9004-61-9
31799-91-4 (sel de potassium)
9067-32-7 (sel de sodium)
ChEBI : CHEBI :16336
Carte d'information ECHA : 100.029.695
Numéro CE : 232-678-0
UNII : S270N0TRQY
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID90925319 DTXSID7046750, DTXSID90925319

CE / N° liste : 232-678-0
N° CAS : 9004-61-9

N° CAS : 9004-61-9
Nom chimique : Hyaluronane
Numéro CBN : CB1176690
Formule moléculaire : C14H22NNaO11
Poids moléculaire : 403,31
Numéro MDL : MFCD00131348

Propriétés de l'acide hyaluronique :
Formule chimique : (C14H21NO11)n
Solubilité dans l'eau : Soluble (sel de sodium)

température de stockage : −20°C
solubilité : H2O : 5 mg/mL, clair, incolore
forme : Poudre lyophilisée
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
InChIKey : MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
SOURIRES : [C@@H]1(O[C@H]2[C@H](O)[C@H]([C@H](O)O[C@@H]2C(=O )[O-])O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]1NC(=O)C.[Na+] |&1:0,2,3 ,5,6,9,15,18,21,r|
LogP : -6,623 (est)
Référence de la base de données CAS : 9004-61-9
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ACIDE HYALURONIQUE (NON STABILISÉ PAR LES ANIMAUX) (B7SG5YV2SI)
ACIDE HYALURONIQUE (S270N0TRQY)
Dictionnaire des médicaments NCI : acide hyaluronique
Code ATC : D03AX05, M09AX01, R01AX09, S01KA01, S01KA51.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide hyaluronique (9004-61-9)

Poids moléculaire : 425,38 g/mol
XLogP3-AA : -3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 12
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 425,15332530 g/mol
Masse monoisotopique : 425,15332530 g/mol
Surface polaire topologique : 194Ų
Nombre d'atomes lourds : 29
Complexité : 576
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 10
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Composé associé de Hyaluronane :
Acide D-glucuronique et N-acétyl-D-glucosamine (monomères)

Noms de l’hyaluronane :

Noms des processus réglementaires :
Acide hyaluronique
Acide hyaluronique

Noms IUPAC :
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-acétamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R, 3R,5S,6R)-3-acétamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy- Acide 6-(hydroxyméthyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylique
(2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)méthylidène]-4,
[-4)GlcA(β1-3)GlcNAc(β1-]n
Acide hyaluronique
(1 → 4) - (2-acétamido-2-désoxy-D-gluco) - (1 → 3) -D-glucuronoglycane

Nom IUPAC systématique :
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acétamido-5-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy}

Autre identifiant :
9004-61-9

Synonymes de l’hyaluronane :
ACIDE HYALURONIQUE SODIUM
acide hyaluronique
Poudre d'acide hyaluronique
acide aluronique、HA
Acide hyaluronate
ACIDE HYALURONIQUE (HYALURONATE DE SODIUM)
Acide hyaluronique, humeur vitrée bovine
Mucoïtine
Sépracoat
hyaluronique
Acide hyaluronique, MW 3 000
Acide hyaluronique, MW 10 000
Acide hyaluronique, MW 25 000
Acide hyaluronique, MW 50 000
Acide hyaluronique, MW 100 000
Acide hyaluronique, MW 350 000
Acide hyaluronique, MW 1 000 000
Acide hyaluronique, MW 1 500 000
BP-29024
BP-29025
BP-29026
BP-29027
BP-29028
BP-29029
BP-29030
BP-29031
Acide hyaluronique
57282-61-8 [RN]
Hyaluronate Tétrasaccharide
NAG-(3-1)GCU-(4-1)NAG-(3-1)GCU
HYALURONATE
L'hyaluronate (en abrégé HA ; base conjuguée Hyaluronane), également appelé acide hyaluronique, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.
L'hyaluronate est naturellement présent dans de nombreuses zones du corps humain, notamment la peau, les yeux et le liquide synovial des articulations.
L'acide hyaluronate (prononcé hi-ah-lew-ron-ic), également connu sous le nom d'acide hyaluronique ou hyaluronan, est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.

Numéro CAS : 9004-61-9
Numéro CE : 232-678-0
Formule chimique : (C14H21NO11)n
Poids moléculaire : 425,38 g/mol

L'hyaluronate est un humectant, une substance qui retient l'humidité et l'hyaluronate est capable de lier plus de mille fois le poids de l'hyaluronate dans l'eau.
L'hyaluronate est naturellement présent dans de nombreuses zones du corps humain, notamment la peau, les yeux et le liquide synovial des articulations.
L'hyaluronate utilisé dans les produits de beauté et de soins de la peau est principalement fabriqué par des bactéries en laboratoire via un processus appelé biofermentation.

À mesure que nous vieillissons, la production de substances clés dans la peau, notamment le hyaluronate (ainsi que le collagène et l’élastine), diminue.
En conséquence, notre peau perd du volume, de l’hydratation et de la rondeur.

L'hyaluronate est une substance naturelle présente dans les liquides des yeux et des articulations.
L'hyaluronate agit comme un coussin et un lubrifiant dans les articulations et autres tissus.

Différentes formes de Hyaluronate sont utilisées à des fins cosmétiques.
L'hyaluronate peut également affecter la façon dont le corps réagit aux blessures et aider à réduire l'enflure.

Les gens prennent également couramment du hyaluronate par voie orale et l'appliquent sur la peau pour traiter les infections urinaires, les reflux acides, la sécheresse oculaire, la cicatrisation des plaies, le vieillissement cutané et de nombreuses autres affections, mais il n'existe aucune preuve scientifique solide pour étayer la plupart de ces autres utilisations.

L'hyaluronate est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.
Les scientifiques ont trouvé du Hyaluronate dans tout le corps, notamment dans les yeux, les articulations et la peau.

L'hyaluronate est souvent produit par fermentation de certains types de bactéries.
Les peignes de coq (la croissance rouge semblable à celle d'un Mohawk au sommet de la tête et du visage d'un coq) sont également une source courante.

L'acide hyaluronate (prononcé hi-ah-lew-ron-ic), également connu sous le nom d'acide hyaluronique ou hyaluronan, est une substance gluante et glissante que votre corps produit naturellement.
Les scientifiques ont trouvé du Hyaluronate dans tout le corps, notamment dans les yeux, les articulations et la peau.

L'hyaluronate (en abrégé HA ; base conjuguée Hyaluronane), également appelé acide hyaluronique, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.
L'hyaluronate est unique parmi les glycosaminoglycanes car l'hyaluronate est non sulfaté, se forme dans la membrane plasmique au lieu de l'appareil de Golgi et peut être très volumineux : l'hyaluronate synovial humain contient en moyenne environ 7 millions de Da par molécule, soit environ 20 000 monomères disaccharides, tandis que d'autres sources mentionnent 3 à 4 millions de Da.

Une personne pesant en moyenne 70 kg (150 lb) a environ 15 grammes d'hyaluronate dans son corps, dont un tiers est transformé (c'est-à-dire dégradé et synthétisé) par jour.

En tant que l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire, l'hyaluronate contribue de manière significative à la prolifération et à la migration cellulaires et est impliqué dans la progression de nombreuses tumeurs malignes.
L'hyaluronate est également un composant de la capsule extracellulaire du streptocoque du groupe A et jouerait un rôle dans la virulence.

L'hyaluronate, dérivé du nom hyalos signifiant verre, se trouve dans le corps humain.
L’hyaluronate est connu pour sa capacité structurelle à retenir environ mille fois plus d’eau que lui-même.

Grâce à cette caractéristique, l'Hyaluronate joue une place importante dans le mouvement sain des muscles et des os.
Dans le même temps, la diminution du hyaluronate dans la structure de la peau, qui est le plus grand organe de notre corps, peut provoquer une sécheresse cutanée et des rides.
L'application d'hyaluronate pour la peau fait partie des hyaluronates fréquemment utilisés comme anti-âge.

L'hyaluronate est présent naturellement dans le corps mais peut être produit à partir de sources animales ou de bactéries.
L’hyaluronate peut être trouvé sous diverses formes telles que poudre, comprimé et liquide pour prise orale.

En outre, il existe également des types de crèmes, de pommades et de sérums à appliquer sur la peau.
De plus, l’hyaluronate peut être recommandé sous forme de collyre pour soulager la sécheresse oculaire lors d’une chirurgie oculaire ou de l’utilisation de lentilles de contact.

L'hyaluronate peut sembler intimidant, beaucoup d'entre nous ne rêveraient pas de mettre de l'acide sur notre visage, mais la science nous montre que l'hyaluronate est brillant dans les soins de la peau.
L'hyaluronate est une substance semblable à un gel qui possède la capacité unique de retenir l'humidité.

En fait, notre corps produit naturellement du hyaluronate pour garder notre peau douce et souple.
L'hyaluronate est également présent dans nos yeux, nos articulations et notre tissu conjonctif.
L'hyaluronate fonctionne donc à merveille comme composant anti-âge dans les crèmes et sérums pour le visage, car l'hyaluronate peut contenir plus de 1 000 fois le poids de l'hyaluronate dans l'eau.

L'hyaluronate est un mucopolysaccharide acide totalement transparent, non adhésif, soluble dans l'eau et sans graisse.
Le poids moléculaire de l’hyaluronate se situe entre quelques centaines de milliers et des millions, et l’hyaluronate constitue la couche dermique de la peau.

La structure moléculaire unique et les propriétés physicochimiques de l'hyaluronate ont de nombreuses fonctions physiologiques importantes à l'intérieur du corps, telles que la lubrification des articulations, l'ajustement de la perméabilité vasculaire, l'ajustement des protéines, la diffusion et le transport des électrolytes de l'eau et la promotion de la cicatrisation des plaies.
L'hyaluronate a un effet de rétention d'eau unique et possède les propriétés hydratantes naturelles les plus connues, faisant de l'hyaluronate l'hydratant naturel idéal.

L’hyaluronate est un médicament essentiel dans les « chirurgies collantes » ophtalmiques.
L'hyaluronate est utilisé dans la chirurgie de la cataracte, dans laquelle le sel de sodium hyaluronate reste dans la chambre antérieure pour maintenir la profondeur dans la chambre antérieure et assurer une vue chirurgicale claire.

L'hyaluronate réduit l'apparition d'inflammations et de complications postopératoires, améliorant ainsi les effets de correction de la vision de la chirurgie.
L'hyaluronate est également utilisé dans la chirurgie compliquée du décollement du rétinol.

L'hyaluronate a un faible poids moléculaire et est considéré comme l'agent hydratant naturel idéal. L'hyaluronate est donc utilisé comme additif dans le maquillage haut de gamme et comme hydratant dans les crèmes, gels, lotions, masques et sérums.
L'hyaluronate est également utilisé en médecine comme hydratant pour améliorer la rétention d'humidité et la lubrification, et l'hyaluronate dilate également les capillaires et améliore la santé de la peau.
Par exemple, l'hyaluronate de faible poids moléculaire peut être utilisé comme lubrifiant lors d'interventions chirurgicales (telles que la chirurgie du genou), tandis que ceux de poids moléculaire élevé peuvent être utilisés comme lubrifiant chirurgical et comme substitut du corps vitré en chirurgie ophtalmique.

L'hyaluronate est un glycosaminoglycane naturel présent dans tout le tissu conjonctif du corps.
Les glycosaminoglycanes sont simplement des glucides longs non ramifiés, ou sucres, appelés polysaccharides.

L'hyaluronate est le composant principal de ce qui donne la structure à votre peau et est responsable de cet aspect rebondi et hydraté.
L'hyaluronate joue un rôle central dans le processus de cicatrisation des plaies et diminue avec l'âge, ce qui nous rend plus sensibles au relâchement et aux rides.

L'hyaluronate peut aider à augmenter la teneur en humidité de votre peau, ce qui peut avoir divers avantages pour la peau, notamment réduire l'apparence des rides et améliorer la cicatrisation des plaies, entre autres.

Le vieillissement cutané est un processus multifactoriel constitué de deux mécanismes distincts et indépendants : le vieillissement intrinsèque et extrinsèque.

La peau jeune conserve la turgescence, la résilience et la souplesse de l'hyaluronate, entre autres, grâce à la teneur élevée en eau de l'hyaluronate.
Les dommages externes quotidiens, en plus du processus normal de vieillissement, entraînent une perte d'humidité.

La molécule clé impliquée dans l’hydratation de la peau est l’hyaluronate qui possède une capacité unique à retenir l’eau.
Il existe de multiples sites pour le contrôle de la synthèse, du dépôt, de l’association et de la dégradation des cellules et des protéines, reflétant la complexité du métabolisme de l’hyaluronate.

Les enzymes qui synthétisent ou catabolisent l'hyaluronate et les récepteurs de l'hyaluronate responsables de nombreuses fonctions de l'hyaluronate sont toutes des familles multigéniques avec des modèles distincts d'expression tissulaire.
Comprendre le métabolisme de l'hyaluronate dans les différentes couches de la peau et les interactions de l'hyaluronate avec d'autres composants de la peau facilitera la capacité à moduler l'hydratation de la peau de manière rationnelle.

Il existe 2 types de Hyaluronate :

Hyaluronate micromoléculaire :
Dans ce type d’hyaluronate, les molécules sont constituées de micromolécules de faible poids.
Grâce à leur micro-taille, ils peuvent pénétrer jusqu'à la couche de l'épiderme de la peau, pénétrer sous la peau et y réparer tout dommage.

L'hyaluronate micromoléculaire peut agir sous les tissus et hydrater la peau de l'intérieur.
Ce type de molécule peut favoriser la production naturelle de Hyaluronate sous la peau.

Hyaluronate macromoléculaire :
Ce hyaluronate peut être décrit comme ayant un poids moléculaire élevé.
L'hyaluronate ne passe généralement pas sous la peau.

Grâce à cette caractéristique, l’hyaluronate peut réparer la surface de la peau.
De plus, l’hyaluronate est efficace pour hydrater la surface de la peau et gagner en élasticité.

Utilisations de l'hyaluronate :
L'hyaluronate est un glycosaminoglycane d'origine naturelle, non immunogène et non adhésif qui joue un rôle de premier plan dans divers processus de cicatrisation des plaies, car l'hyaluronate comme l'hyaluronate est naturellement angiogénique lorsqu'il est dégradé en petits fragments.
L'hyaluronate favorise une inflammation précoce, essentielle au démarrage de la cicatrisation des plaies, mais modère ensuite les étapes ultérieures du processus, permettant la stabilisation de la matrice et la réduction de l'inflammation à long terme.
L'hyaluronate est une source principale pour les applications pharmaceutiques, médicales et cosmétiques.

L'hyaluronate est un composant glycosaminoglycane.
L'hyaluronate est présent naturellement dans le derme.

On pense que l’hyaluronate joue un rôle essentiel dans la santé de la peau en contrôlant les caractéristiques physiques et biochimiques des cellules épidermiques.
L'hyaluronate régule également l'activité générale de la peau, comme la teneur en eau, l'élasticité et la distribution des nutriments.

Les capacités d’absorption d’eau de l’hyaluronate et la grande structure moléculaire permettent à l’épiderme d’atteindre une plus grande souplesse, une plasticité appropriée et une turgescence.
L'hyaluronate est un hydratant naturel doté d'excellentes capacités de rétention d'eau.

Dans une solution de 2 pour cent d’hyaluronate et 98 pour cent d’eau, le hyaluronate retient l’eau si étroitement que l’hyaluronate semble créer un gel.
Cependant, l'hyaluronate est un véritable liquide dans la mesure où l'hyaluronate peut être dilué et présentera les propriétés d'écoulement visqueux normales d'un liquide.

Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'hyaluronate forme un film viscoélastique d'une manière similaire à la façon dont l'hyaluronate retient l'eau dans la matrice intercellulaire des tissus conjonctifs dermiques.
Ces performances et ce comportement suggèrent que l’hyaluronate constitue une base hydratante idéale, permettant l’apport d’autres agents à la peau.

Les fabricants affirment que l’utilisation de l’hyaluronate dans les cosmétiques nécessite des niveaux beaucoup plus faibles de lubrifiants et d’émollients dans une formulation, fournissant ainsi un produit essentiellement sans graisse.
De plus, la capacité de l’hyaluronate à retenir l’eau confère une douceur immédiate aux surfaces rugueuses de la peau et améliore considérablement l’apparence de la peau.
Pour que les bienfaits de l'hyaluronate se concrétisent dans un cosmétique, l'hyaluronate doit être appliqué régulièrement, car l'hyaluronate est décomposé dans la peau dans les 24 à 48 heures suivant l'application.

Certaines personnes utilisent l’hyaluronate pour favoriser la santé de la peau et lutter contre les signes du vieillissement.
L'hyaluronate peut également aider les plaies à guérir.

Certains médecins utilisent également l’hyaluronate pour soulager les douleurs articulaires chez les personnes souffrant d’arthrite.

La peau contient environ la moitié de l’hyaluronate présent dans le corps.
L'hyaluronate se lie aux molécules d'eau, ce qui aide à garder la peau hydratée et souple.

Les niveaux de hyaluronate dans la peau diminuent considérablement avec l’âge, ce qui peut entraîner une déshydratation de la peau et des rides.
Prendre du hyaluronate ou utiliser des produits cosmétiques contenant du hyaluronate peut améliorer l’hydratation de la peau et réduire les signes du vieillissement.

Utilisation pour la santé animale du hyaluronate :
L'hyaluronate est utilisé dans le traitement des troubles articulaires chez les chevaux, notamment ceux en compétition ou en travaux lourds.
L'hyaluronate est indiqué dans les dysfonctionnements des articulations du carpe et du boulet, mais pas en cas de suspicion de sepsis ou de fracture articulaire.

L'hyaluronate est notamment utilisé dans les synovites associées à l'arthrose équine.
L'hyaluronate peut être injecté directement dans une articulation affectée, ou par voie intraveineuse pour des troubles moins localisés.

L'hyaluronate peut provoquer un léger échauffement de l'articulation s'il est injecté directement, mais cela n'affecte pas le résultat clinique.
Le médicament administré par voie intra-articulaire est entièrement métabolisé en moins d’une semaine.

Selon la réglementation canadienne, l'hyaluronate présent dans la préparation HY-50 ne doit pas être administré aux animaux destinés à l'abattage pour la viande de cheval.
En Europe, cependant, la même préparation n’est pas considérée comme ayant un tel effet et la comestibilité de la viande de cheval n’est pas affectée.

Utilisations médicales :
L'hyaluronate a été approuvé par la FDA pour traiter l'arthrose du genou par injection intra-articulaire.
Une revue de 2012 a montré que la qualité des études soutenant cette utilisation était pour la plupart médiocre, avec une absence générale d'avantages significatifs, et que l'injection intra-articulaire de hyaluronate pourrait éventuellement provoquer des effets indésirables.
Une méta-analyse de 2020 a révélé que l’injection intra-articulaire de hyaluronate de haut poids moléculaire améliorait à la fois la douleur et la fonction chez les personnes souffrant d’arthrose du genou.

L'hyaluronate a été utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.
L'hyaluronate est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau.

L'hyaluronate est utilisé comme agent de comblement cutané en chirurgie esthétique.
L'hyaluronate est généralement injecté à l'aide d'une aiguille hypodermique pointue classique ou d'une micro-canule.

Certaines études suggèrent que l'utilisation de micro-canules peut réduire considérablement les embolies vasculaires lors des injections.
Actuellement, l’hyaluronate est utilisé comme agent de comblement des tissus mous en raison de la biocompatibilité de l’hyaluronate et de sa possible réversibilité grâce à l’hyaluronidase.

Les complications comprennent la section des nerfs et des microvaisseaux, des douleurs et des ecchymoses.
Certains effets secondaires peuvent également apparaître sous forme d’érythème, de démangeaisons et d’occlusion vasculaire ; L'occlusion vasculaire est l'effet secondaire le plus inquiétant en raison de la possibilité de nécrose cutanée, voire de cécité chez un patient.
Dans certains cas, les produits de comblement à base d’hyaluronate peuvent entraîner une réaction à corps étranger granulomateux.

Zone d'utilisation de l'hyaluronate :
L’hyaluronate est une substance remarquable en raison de tous les avantages et utilisations de l’hyaluronate dans votre corps.

Voici quelques-uns des avantages de l’hyaluronate :
L’hyaluronate aide les choses à se dérouler en douceur.
L'hyaluronate aide vos articulations à fonctionner comme une machine bien huilée.

L'hyaluronate prévient la douleur et les blessures causées par le frottement des os les uns contre les autres.
L'hyaluronate aide à garder les choses hydratées.

L'hyaluronate est très efficace pour retenir l'eau.
Un quart de cuillère à café de hyaluronate contient environ un gallon et demi d'eau.

C'est pourquoi l'hyaluronate est souvent utilisé pour traiter les yeux secs.
Il est également utilisé dans les crèmes, lotions, onguents et sérums hydratants.

L'hyaluronate rend votre peau souple.
L'hyaluronate aide la peau à s'étirer et à se fléchir et réduit les rides et ridules de la peau.
Il est également prouvé que l’hyaluronate aide les plaies à guérir plus rapidement et peut réduire les cicatrices.

Sources d'hyaluronate :
L'hyaluronate est produit à grande échelle par extraction de tissus animaux, tels que les rayons de poulet, et de streptocoques.

Avantages de l'hyaluronate :

Favorise une peau plus saine et plus souple :
Les suppléments d’hyaluronate peuvent aider votre peau à paraître plus souple.
L'hyaluronate est un composé naturellement présent dans la peau, où l'hyaluronate se lie à l'eau pour aider à retenir l'humidité.

Cependant, le processus naturel de vieillissement et l’exposition à des éléments tels que les rayons ultraviolets du soleil, la fumée de tabac et la pollution peuvent diminuer les quantités d’hyaluronate dans la peau.
La prise de suppléments d’hyaluronate peut empêcher ce déclin en donnant à votre corps des quantités supplémentaires à incorporer dans la peau.

Selon une étude de 2014, il a été démontré que des doses de 120 à 240 milligrammes (mg) par jour pendant au moins 1 mois augmentent considérablement l'hydratation de la peau et réduisent la peau sèche chez les adultes.
Une peau hydratée réduit également l’apparence des rides, ce qui peut expliquer pourquoi plusieurs études montrent qu’une supplémentation en hyaluronate peut rendre la peau plus lisse.

Lorsqu'ils sont appliqués à la surface de la peau, les sérums à l'hyaluronate peuvent réduire les rides, les rougeurs et les dermatites.
Certains dermatologues injectent même des produits de comblement à base d'hyaluronate pour garder la peau ferme et jeune.

Peut accélérer la cicatrisation des plaies :
L'hyaluronate joue également un rôle clé dans la cicatrisation des plaies.
Il est naturellement présent dans la peau, mais les concentrations d'hyaluronate augmentent lorsque des dommages nécessitent d'être réparés.

L'hyaluronate aide les plaies à guérir plus rapidement en régulant les niveaux d'inflammation et en signalant au corps de construire davantage de vaisseaux sanguins dans la zone endommagée.
Dans certaines études plus anciennes, il a été démontré que l’application d’hyaluronate sur les plaies cutanées réduisait la taille des plaies et diminuait la douleur plus rapidement qu’un placebo ou qu’aucun traitement du tout.

L'hyaluronate possède également des propriétés antibactériennes, de sorte que l'hyaluronate peut aider à réduire le risque d'infection lorsqu'il est appliqué directement sur des plaies ouvertes.
De plus, il est efficace pour réduire les maladies des gencives, accélérer la guérison après une chirurgie dentaire et éliminer les ulcères lorsqu'il est utilisé localement dans la bouche.

Bien que la recherche sur les sérums et les gels d’hyaluronate soit prometteuse, aucune recherche n’a été menée pour déterminer si les suppléments d’hyaluronate peuvent offrir les mêmes avantages.
Cependant, étant donné que les suppléments oraux augmentent les niveaux d’hyaluronate présents dans la peau, il est raisonnable de penser qu’ils pourraient apporter certains avantages.

Soulager les douleurs articulaires en gardant les os lubrifiés :
L'hyaluronate se trouve également dans les articulations, où l'hyaluronate maintient l'espace entre vos os lubrifié.
Lorsque les articulations sont lubrifiées, les os sont moins susceptibles de se frotter les uns contre les autres et de provoquer des douleurs inconfortables.

Les suppléments d'hyaluronate sont très utiles pour les personnes souffrant d'arthrose, un type de maladie dégénérative des articulations causée par l'usure des articulations au fil du temps.
Il a été démontré que la prise de 80 à 200 mg par jour pendant au moins 2 mois réduit considérablement la douleur au genou chez les personnes souffrant d'arthrose, en particulier celles âgées de 40 à 70 ans.

L’hyaluronate peut également être injecté directement dans les articulations pour soulager la douleur.
Cependant, une analyse portant sur plus de 21 000 adultes n’a révélé qu’une légère réduction de la douleur et un risque accru d’effets indésirables.

Certaines recherches montrent que l'association de suppléments oraux d'hyaluronate à des injections peut aider à prolonger les bienfaits du soulagement de la douleur et à augmenter le temps entre les injections.

Apaiser les symptômes du reflux acide :
De nouvelles recherches montrent que les suppléments d’hyaluronate peuvent aider à réduire les symptômes du reflux acide.
Lorsque le reflux acide se produit, le contenu de l’estomac est régurgité dans la gorge, provoquant des douleurs et des lésions de la muqueuse de l’œsophage.

L'hyaluronate peut aider à apaiser la muqueuse endommagée de l'œsophage et à accélérer le processus de récupération.
Une étude en éprouvette de 2012 a révélé que l’application d’un mélange de hyaluronate et de sulfate de chondroïtine sur les tissus de la gorge endommagés par l’acide aidait l’hyaluronate à guérir beaucoup plus rapidement que lorsqu’aucun traitement n’était utilisé.

Des études humaines ont également montré des avantages.
Une étude a révélé que la prise d'un supplément d'hyaluronate et de sulfate de chondroïtine avec un médicament réduisant l'acidité réduisait les symptômes de reflux de 60 % de plus que la prise d'un médicament réduisant l'acidité seul.

Une autre étude plus ancienne a montré que le même type de supplément était cinq fois plus efficace qu’un placebo pour réduire les symptômes de reflux acide.

La recherche dans ce domaine est encore relativement nouvelle et des études supplémentaires sont nécessaires pour reproduire ces résultats.
Néanmoins, ces résultats sont prometteurs.

Soulager la sécheresse oculaire et l'inconfort :
Environ 11 % des personnes âgées présentent des symptômes de sécheresse oculaire dus à une production réduite de larmes ou à une évaporation trop rapide des larmes.
L’hyaluronate étant excellent pour retenir l’humidité, il est souvent utilisé pour traiter la sécheresse oculaire.

Il a été démontré que les gouttes oculaires contenant 0,2 à 0,4 % d’hyaluronate réduisent les symptômes de sécheresse oculaire et améliorent la santé oculaire.
Les lentilles de contact contenant du hyaluronate à libération lente sont également en cours de développement comme traitement possible contre la sécheresse oculaire.

De plus, les gouttes ophtalmiques à l’hyaluronate sont fréquemment utilisées lors de chirurgies oculaires pour réduire l’inflammation et accélérer la cicatrisation des plaies.
Bien qu’il ait été démontré que leur application directement sur les yeux réduit les symptômes de sécheresse oculaire et améliore la santé oculaire globale, l’hyaluronate ne sait pas si les suppléments oraux ont les mêmes effets.

Une petite étude menée auprès de 24 personnes a révélé que l’association d’hyaluronate topique et oral était plus efficace pour améliorer les symptômes de la sécheresse oculaire que l’hyaluronate topique seul.
Cependant, des études plus vastes et de haute qualité sont nécessaires pour comprendre les effets des suppléments oraux d’hyaluronate sur la santé oculaire.

Préserver la solidité des os :
De nouvelles recherches animales ont commencé pour étudier les effets des suppléments d’hyaluronate sur la santé des os.
Deux études plus anciennes ont montré que les suppléments d'hyaluronate peuvent aider à ralentir le taux de perte osseuse chez les rats souffrant d'ostéopénie, le stade initial de la perte osseuse qui précède l'ostéoporose.

Certaines études plus anciennes en éprouvette ont également montré que des doses élevées d'hyaluronate peuvent augmenter l'activité des ostéoblastes, les cellules responsables de la construction du nouveau tissu osseux.
Bien que des recherches récentes et de plus haute qualité sur les humains soient nécessaires, les premières études sur les animaux et en éprouvette sont prometteuses.

Pourrait prévenir les douleurs vésicales :
Environ 3 à 6 % des femmes souffrent d'une maladie appelée cystite interstitielle ou syndrome de la vessie douloureuse.
Ce trouble provoque des douleurs et une sensibilité abdominales, ainsi qu’une envie forte et fréquente d’uriner.

Bien que les causes de la cystite interstitielle soient inconnues, il a été démontré que l'hyaluronate aide à soulager la douleur et la fréquence urinaire associées à cette affection lorsqu'il est inséré directement dans la vessie à l'aide d'un cathéter.
On ne sait pas pourquoi l'hyaluronate aide à soulager ces symptômes, mais les chercheurs émettent l'hypothèse que l'hyaluronate aide à réparer les dommages causés aux tissus de la vessie, rendant l'hyaluronate moins sensible à la douleur.

Les études n’ont pas encore déterminé si les suppléments oraux d’hyaluronate peuvent augmenter suffisamment les quantités d’hyaluronate dans la vessie pour avoir les mêmes effets.

Les bienfaits du Hyaluronate peuvent être répertoriés comme suit :

Peau:
Lorsque l’on parle d’Hyaluronate, la première chose qui vient à l’esprit est la peau.
L'humidité diminue avec le temps dans le corps humain.

Le manque d’hydratation peut également provoquer des rides et d’autres signes de vieillissement, notamment sur la peau.
À ce stade, l’hyaluronate joue un rôle important en donnant à la peau une apparence vibrante grâce à sa fonction de rétention d’eau et en assurant la cicatrisation des plaies et des imperfections cutanées.

Muscles et articulations :
Les muscles et les articulations ont besoin de liquide intra-articulaire pour maintenir leur santé structurelle.
L'hyaluronate retient l'eau, aide les muscles et les articulations à bouger en douceur et protège le cartilage.

Cil:
Le liquide oculaire contient naturellement du hyaluronate.
L'hyaluronate soutient la santé naturelle des yeux.

L'hyaluronate est efficace en protection.
Parallèlement, des gouttes contenant du Hyaluronate peuvent être recommandées pour traiter la sécheresse oculaire provoquée par le port de lentilles et certaines opérations oculaires.

Bien que l'Hyaluronate présente de nombreux bienfaits, un spécialiste doit être consulté, notamment en cas de maladie ou de dommage.
Un médecin spécialiste peut recommander la forme et le traitement de Hyaluronate les plus adaptés à la personne.

Autres bénéfices:
anti-âge
hydratant
cicatrisation des plaies
anti-rides
augmente l'élasticité de la peau
peut traiter l'eczéma
peut traiter les rougeurs du visage

Fonction physiologique de l'hyaluronate :
Jusqu'à la fin des années 1970, l'hyaluronate était décrit comme une molécule « gluante », un polymère glucidique omniprésent qui fait partie de la matrice extracellulaire.
Par exemple, l’hyaluronate est un composant majeur du liquide synovial et il a été constaté qu’il augmente la viscosité du liquide.
Avec la lubricine, l'hyaluronate est l'un des principaux composants lubrifiants du liquide.

L'hyaluronate est un composant important du cartilage articulaire, où l'hyaluronate est présent sous forme d'enveloppe autour de chaque cellule (chondrocyte).
Lorsque les monomères d’aggrécane se lient au hyaluronate en présence de HAPLN1 (protéine de liaison hyaluronate et protéoglycane 1), de gros agrégats hautement chargés négativement se forment.

Ces agrégats s'imprègnent d'eau et sont responsables de la résilience du cartilage (résistance du Hyaluronate à la compression).
Le poids moléculaire (taille) de l’hyaluronate dans le cartilage diminue avec l’âge, mais sa quantité augmente.

Un rôle lubrifiant de l'hyaluronate dans les tissus conjonctifs musculaires pour améliorer le glissement entre les couches de tissus adjacentes a été suggéré.
Un type particulier de fibroblastes, noyés dans des tissus fasciaux denses, a été proposé comme étant des cellules spécialisées dans la biosynthèse de la matrice riche en hyaluronate.
Leur activité associée pourrait être impliquée dans la régulation de la capacité de glissement entre les tissus conjonctifs musculaires adjacents.

L'hyaluronate est également un composant majeur de la peau, où l'hyaluronate est impliqué dans la réparation des tissus.
Lorsque la peau est exposée à des rayons UVB excessifs, l’hyaluronate devient enflammé (coup de soleil) et les cellules du derme cessent de produire autant d’hyaluronate et augmentent le taux de dégradation de l’hyaluronate.
Les produits de dégradation du hyaluronate s’accumulent ensuite dans la peau après exposition aux UV.

Bien que l'hyaluronate soit abondant dans les matrices extracellulaires, l'hyaluronate contribue également à l'hydrodynamique des tissus, au mouvement et à la prolifération des cellules et participe à un certain nombre d'interactions avec les récepteurs de surface cellulaire, notamment celles comprenant les récepteurs primaires de l'hyaluronate, CD44 et RHAMM.
La régulation positive du CD44 lui-même est largement acceptée comme marqueur de l'activation cellulaire dans les lymphocytes.

La contribution de l'hyaluronate à la croissance tumorale peut être due à l'interaction de l'hyaluronate avec le CD44.
Le récepteur CD44 participe aux interactions d'adhésion cellulaire requises par les cellules tumorales.

Bien que l'hyaluronate se lie au récepteur CD44, il existe des preuves que les produits de dégradation du hyaluronate transduisent leur signal inflammatoire via le récepteur Toll-like 2 (TLR2), TLR4 ou à la fois TLR2 et TLR4 dans les macrophages et les cellules dendritiques.
Le TLR et l'Hyaluronate jouent un rôle dans l'immunité innée.

Il existe des limitations, notamment la perte in vivo de hyaluronate limitant la durée de l'effet.

Au cours des deux dernières décennies, de nombreuses preuves ont été présentées qui ont révélé le rôle fonctionnel de l'hyaluronate dans les mécanismes moléculaires et ont indiqué le rôle potentiel de l'hyaluronate pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour de nombreuses maladies.

Les fonctions de l'hyaluronate sont les suivantes : hydratation, lubrification des articulations, capacité de remplissage de l'espace et cadre à travers lequel les cellules migrent.
La synthèse d'hyaluronate augmente lors des lésions tissulaires et de la cicatrisation des plaies, et l'hyaluronate régule plusieurs aspects de la réparation tissulaire, notamment l'activation des cellules inflammatoires pour améliorer la réponse immunitaire et la réponse aux lésions des fibroblastes et des cellules épithéliales.

L'hyaluronate fournit également le cadre nécessaire à la formation des vaisseaux sanguins et à la migration des fibroblastes qui peuvent être impliqués dans la progression tumorale.
La corrélation des niveaux de hyaluronate à la surface des cellules cancéreuses avec l’agressivité des tumeurs a également été rapportée.

La taille de l’hyaluronate semble être d’une importance cruciale pour les diverses fonctions de l’hyaluronate décrites ci-dessus.
L'hyaluronate de taille moléculaire élevée, généralement supérieure à 1 000 kDa, est présent dans les tissus intacts et est antiangiogénique et immunosuppresseur, tandis que les polymères plus petits de l'hyaluronate sont des signaux de détresse et de puissants inducteurs d'inflammation et d'angiogenèse.

Réparation des plaies :
En tant que composant majeur de la matrice extracellulaire, l’hyaluronate joue un rôle clé dans la régénération des tissus, la réponse inflammatoire et l’angiogenèse, qui sont des phases de réparation des plaies.
Cependant, depuis 2023, les examens de l'effet de l'hyaluronate sur la cicatrisation des plaies chroniques, notamment les brûlures, les ulcères du pied diabétique ou les réparations chirurgicales de la peau, montrent soit des preuves insuffisantes, soit des preuves de recherche clinique positives limitées.

Il existe également des preuves limitées suggérant que l'hyaluronate pourrait être bénéfique pour la guérison des ulcères et pourrait aider, dans une certaine mesure, à contrôler la douleur.
L'hyaluronate se combine avec l'eau et gonfle pour former un gel, ce qui rend l'hyaluronate utile dans les traitements de la peau comme agent de comblement cutané pour les rides du visage ; L’effet de l’hyaluronate dure environ 6 à 12 mois et le traitement a reçu l’approbation réglementaire de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Granulation:
Le tissu de granulation est le tissu conjonctif fibreux perfusé qui remplace un caillot de fibrine dans la cicatrisation des plaies.
L'hyaluronate pousse généralement à partir de la base d'une plaie et est capable de combler des plaies de presque toutes tailles. L'hyaluronate guérit.

L'hyaluronate est abondant dans la matrice tissulaire de granulation.
Une variété de fonctions cellulaires essentielles à la réparation des tissus peuvent être attribuées à ce réseau riche en hyaluronate.

Ces fonctions comprennent la facilitation de la migration cellulaire dans la matrice provisoire de la plaie, la prolifération cellulaire et l'organisation de la matrice tissulaire de granulation.
L'initiation de l'inflammation est cruciale pour la formation du tissu de granulation ; par conséquent, le rôle pro-inflammatoire du hyaluronate, comme indiqué ci-dessus, contribue également à cette étape de la cicatrisation des plaies.

Migration cellulaire :
La migration cellulaire est essentielle à la formation du tissu de granulation.
Le stade précoce du tissu de granulation est dominé par une matrice extracellulaire riche en hyaluronate, considérée comme un environnement propice à la migration des cellules dans cette matrice de plaie temporaire.

L'hyaluronate fournit une matrice hydratée ouverte qui facilite la migration cellulaire, alors que, dans ce dernier scénario, la migration dirigée et le contrôle des mécanismes cellulaires associés sont médiés via l'interaction cellulaire spécifique entre l'hyaluronate et les récepteurs de l'hyaluronate de surface cellulaire.
L'hyaluronate forme des liens avec plusieurs protéines kinases associées à la locomotion cellulaire, par exemple la kinase extracellulaire régulée par le signal, la kinase d'adhésion focale et d'autres tyrosine kinases non réceptrices.

Au cours du développement fœtal, le chemin de migration par lequel les cellules de la crête neurale migrent est riche en hyaluronate.
L'hyaluronate est étroitement associé au processus de migration cellulaire dans la matrice tissulaire de granulation, et des études montrent que le mouvement cellulaire peut être inhibé, au moins partiellement, par la dégradation de l'hyaluronate ou par le blocage de l'occupation des récepteurs de l'hyaluronate.

En fournissant la force dynamique à la cellule, il a également été démontré que la synthèse du hyaluronate est associée à la migration cellulaire.
Fondamentalement, l’hyaluronate est synthétisé au niveau de la membrane plasmique et libéré directement dans l’environnement extracellulaire.
Cela peut contribuer au microenvironnement hydraté au niveau des sites de synthèse et est essentiel à la migration cellulaire en facilitant le détachement cellulaire.

Cicatrisation de la peau :
L'hyaluronate joue un rôle important dans l'épiderme normal.
L'hyaluronate a également des fonctions cruciales dans le processus de réépithélisation en raison de plusieurs propriétés de l'hyaluronate.
Ceux-ci incluent le fait de faire partie intégrante de la matrice extracellulaire des kératinocytes basaux, qui sont des constituants majeurs de l'épiderme ; Fonction de piégeage des radicaux libres de l'hyaluronate et rôle de l'hyaluronate dans la prolifération et la migration des kératinocytes.

Dans la peau normale, l’hyaluronate se trouve en concentrations relativement élevées dans la couche basale de l’épiderme où se trouvent les kératinocytes en prolifération.
Le CD44 est colocalisé avec l'hyaluronate dans la couche basale de l'épiderme, où il a en outre été démontré que l'hyaluronate est exprimé préférentiellement sur la membrane plasmique faisant face aux poches matricielles riches en hyaluronate.

Maintenir l’espace extracellulaire et fournir une structure ouverte et hydratée pour le passage des nutriments sont les principales fonctions de l’hyaluronate dans l’épiderme.
Un rapport a révélé que la teneur en hyaluronate augmente en présence d'acide rétinoïque (vitamine A).

Les effets proposés de l'acide rétinoïque contre les photodommages cutanés et le photovieillissement peuvent être corrélés, au moins en partie, à une augmentation de la teneur en hyaluronate de la peau, donnant lieu à une hydratation accrue des tissus.
Il a été suggéré que l'hyaluronate possède une propriété anti-radicalaire qui contribue à la protection contre le rayonnement solaire, renforçant ainsi le rôle du CD44 agissant comme récepteur de l'hyaluronate dans l'épiderme.

L'hyaluronate épidermique fonctionne également comme un manipulateur dans le processus de prolifération des kératinocytes, essentiel au fonctionnement normal de l'épiderme, ainsi que lors de la réépithélisation lors de la réparation des tissus.
Dans le processus de cicatrisation des plaies, l'hyaluronate est exprimé dans le bord de la plaie, dans la matrice du tissu conjonctif et en colocalisation avec l'expression de CD44 dans les kératinocytes en migration.

Récepteurs du Hyaluronate :
Il existe une variété de protéines qui lient le hyaluronate, appelées hyaladhérines, qui sont largement distribuées dans la MEC, la surface cellulaire, le cytoplasme et le noyau.
Ceux qui attachent le Hyaluronate à la surface cellulaire constituent les récepteurs du Hyaluronate.

Le plus important parmi ces récepteurs est la glycoprotéine transmembranaire « groupe de différenciation 44 » (CD44) qui se produit dans de nombreuses isoformes, qui sont des hyaluronates d'un gène unique avec une expression d'exon variable.
Le CD44 se trouve sur pratiquement toutes les cellules, à l'exception des globules rouges, et régule l'adhésion cellulaire, la migration, l'activation et la localisation des lymphocytes, ainsi que les métastases cancéreuses.

Le récepteur de la motilité médiée par l'hyaluronate (RHAMM) est un autre récepteur majeur de l'hyaluronate, et l'hyaluronate est exprimé sous diverses isoformes.
RHAMM est un récepteur fonctionnel dans de nombreux types de cellules, y compris les cellules endothéliales88 et dans les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires37 et des voies respiratoires humaines.

Les interactions de l'hyaluronate avec le RHAMM contrôlent la croissance et la migration cellulaire par un réseau complexe d'événements de transduction de signaux et d'interactions avec le cytosquelette.
Le facteur de croissance transformant (TGF)-β1, qui est un puissant stimulateur de la motilité cellulaire, provoque la synthèse et l'expression du RHAMM et du hyaluronate, et initie ainsi la locomotion.

Structure de l'hyaluronate :
L'hyaluronate est un polymère de disaccharides composés d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine, liés par des liaisons glycosidiques alternées β-(1→4) et β-(1→3).
L’hyaluronate peut avoir une longueur de 25 000 répétitions de disaccharides.

La taille des polymères de hyaluronate peut varier de 5 000 à 20 000 000 Da in vivo.
Le poids moléculaire moyen du liquide synovial humain est de 3 à 4 millions de Da et celui du hyaluronate purifié à partir du cordon ombilical humain est de 3 140 000 Da ; d'autres sources mentionnent un poids moléculaire moyen de 7 millions de Da pour le liquide synovial.
L'hyaluronate contient également du silicium, compris entre 350 et 1 900 μg/g selon l'emplacement dans l'organisme.

L'hyaluronate est énergétiquement stable, en partie à cause de la stéréochimie des disaccharides qui composent l'hyaluronate.
Les groupes volumineux sur chaque molécule de sucre occupent des positions stériquement favorisées, tandis que les hydrogènes plus petits occupent les positions axiales les moins favorables.

L'hyaluronate dans les solutions aqueuses s'auto-associe pour former des amas transitoires en solution.
Alors que l'hyaluronate est considéré comme une chaîne polymère polyélectrolytique, l'hyaluronate ne présente pas de pic polyélectrolytique, ce qui suggère l'absence d'une échelle de longueur caractéristique entre les molécules d'hyaluronate et l'émergence d'un regroupement fractal, dû à la forte solvatation de ces molécules.

Synthèse biologique :
L'hyaluronate est synthétisé par une classe de protéines membranaires intégrales appelées synthases de l'acide hyaluronique, dont les vertébrés ont trois types : HAS1, HAS2 et HAS3.
Ces enzymes allongent l'hyaluronate en ajoutant à plusieurs reprises de l'acide D-glucuronique et de la N-acétyl-D-glucosamine au polysaccharide naissant, car l'hyaluronate est extrudé via le transporteur ABC à travers la membrane cellulaire dans l'espace extracellulaire.
Le terme fasciacyte a été inventé pour décrire les cellules de type fibroblaste qui synthétisent l’hyaluronate.

Il a été démontré que la synthèse de l'hyaluronate est inhibée par la 4-méthylumbelliférone (hymécromone), un dérivé de la 7-hydroxy-4-méthylcoumarine.
Cette inhibition sélective (sans inhiber les autres glycosaminoglycanes) peut s'avérer utile pour prévenir les métastases des cellules tumorales malignes.
Il existe une rétro-inhibition de la synthèse de l'hyaluronate par l'hyaluronate de faible poids moléculaire (<500 kDa) à des concentrations élevées, mais une stimulation par l'hyaluronate de haut poids moléculaire (>500 kDa), lorsqu'elle est testée sur des fibroblastes synoviaux humains en culture.

Bacillus subtilis a récemment été génétiquement modifié pour cultiver une formule exclusive permettant de produire des hyaluronates, dans le cadre d'un processus breveté produisant un produit de qualité humaine.

Fasciacyte :
Un fasciacyte est un type de cellule biologique qui produit une matrice extracellulaire riche en hyaluronate et module le glissement des fascias musculaires.

Les fasciacytes sont des cellules ressemblant à des fibroblastes présentes dans les fascias.
Ils sont de forme ronde avec des noyaux plus ronds et ont des processus cellulaires moins allongés que les fibroblastes.
Les fasciacytes sont regroupés le long des surfaces supérieure et inférieure d'une couche fasciale.

Les fasciocytes produisent du hyaluronate, qui régule le glissement fascial.

Mécanisme biosynthétique du hyaluronate :
L'hyaluronate est un glycosaminoglycane linéaire (GAG), un polymère anionique semblable à un gel, présent dans la matrice extracellulaire des tissus épithéliaux et conjonctifs des vertébrés.
L’hyaluronate fait partie d’une famille de polysaccharides anioniques structurellement complexes, linéaires.
Les groupes carboxylates présents dans la molécule rendent le Hyaluronate chargé négativement, permettant ainsi une liaison réussie à l'eau et rendant le Hyaluronate précieux pour les produits cosmétiques et pharmaceutiques.

L'hyaluronate consiste en des disaccharides répétés de l'acide β4-glucuronique (GlcUA)-β3-N-acétylglucosamine (GlcNAc) et est synthétisé par les hyaluronate synthases (HAS), une classe de protéines membranaires intégrales qui produisent les longueurs de chaîne uniformes et bien définies caractéristiques de Hyaluronate.
Il existe trois types de HAS chez les vertébrés : HAS1, HAS2, HAS3 ; chacun d’eux contribue à l’allongement du polymère hyaluronate.

Pour qu’une capsule d’Hyaluronate soit créée, cette enzyme doit être présente car l’Hyaluronate polymérise les précurseurs du sucre UDP en Hyaluronate.
Les précurseurs de l'hyaluronate sont synthétisés en phosphorylant d'abord le glucose par l'hexokinase, produisant du glucose-6-phosphate, qui est le principal précurseur de l'hyaluronate.

Ensuite, deux voies sont empruntées pour synthétiser l’UDP-n-acétylglucosamine et l’acide UDP-glucuronique qui réagissent tous deux pour former du hyaluronate.
Le glucose-6-phosphate est converti soit en fructose-6-phosphate avec hasE (phosphoglucoisomérase), soit en glucose-1-phosphate à l'aide de pgm (α-phosphoglucomutase), où les deux subissent différents ensembles de réactions.

L'acide UDP-glucuronique et l'UDP-n-acétylglucosamine se lient pour former du Hyaluronate via hasA (Hyaluronate synthase).

Synthèse de l'acide UDP-glucuronique :
L'acide UDP-glucuronique est formé à partir de hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) convertissant le glucose-1-P en UDP-glucose, qui réagit ensuite avec hasB (UDP-glucose déshydrogénase) pour former de l'acide UDP-glucuronique.

Synthèse de la N-acétylglucosamine :
La voie à suivre à partir du fructose-6-P utilise la glmS (amidotransférase) pour former la glucosamine-6-P.
Ensuite, glmM (Mutase) réagit avec le hyaluronate pour former la glucosamine-1-P.
hasD (acétyltransférase) le convertit en n-acétylglucosamine-1-P, et enfin, hasD (pyrophosphorylase) convertit le hyaluronate en UDP-n-acétylglucosamine.

Étape finale : Deux disaccharides forment le Hyaluronate :
L'acide UDP-glucuronique et l'UDP-n-acétylglucosamine se lient pour former du Hyaluronate via hasA (Hyaluronate synthase), complétant ainsi la synthèse.

Propriétés chimiques et physicochimiques du hyaluronate :
L'hyaluronate est un GAG non sulfaté et est composé de disaccharides polymères répétitifs d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine liés par une liaison β glucuronidique (1 → 3).
Dans les solutions aqueuses, l'hyaluronate forme des structures tertiaires stables spécifiques.

Malgré la simplicité de la composition du Hyaluronate, sans variations dans la composition en sucres du Hyaluronate ou sans points de ramification, l'Hyaluronate possède une variété de propriétés physicochimiques.
Les polymères d'hyaluronate se présentent sous un grand nombre de configurations et de formes, en fonction de leur taille, de leur concentration en sel, de leur pH et des cations associés.

Contrairement aux autres GAG, l’hyaluronate n’est pas lié de manière covalente à un noyau protéique, mais l’hyaluronate peut former des agrégats avec les protéoglycanes.
L'hyaluronate englobe un grand volume d'eau, donnant aux solutions une viscosité élevée, même à de faibles concentrations.

Dégradation du Hyaluronate :
L'hyaluronate peut être dégradé par une famille d'enzymes appelées hyaluronidases.
Chez l’homme, il existe au moins sept types d’enzymes de type hyaluronidase, dont plusieurs sont des suppresseurs de tumeurs.

Les produits de dégradation du hyaluronate, les oligosaccharides et le hyaluronate de très faible poids moléculaire, présentent des propriétés pro-angiogéniques.
En outre, des études récentes ont montré que les fragments de hyaluronate, et non la molécule native de haut poids moléculaire, peuvent induire des réponses inflammatoires dans les macrophages et les cellules dendritiques lors de lésions tissulaires et lors de greffes de peau.

L'hyaluronate peut également être dégradé via des réactions non enzymatiques.
Ceux-ci incluent l'hydrolyse acide et alcaline, la désintégration par ultrasons, la décomposition thermique et la dégradation par les oxydants.

Distribution tissulaire et cellulaire de l'Hyaluronate :
L'hyaluronate est largement distribué, des cellules procaryotes aux cellules eucaryotes.
Chez l'homme, l'hyaluronate est plus abondant dans la peau, représentant 50 % du corps total. Hyaluronate dans le corps vitré de l'œil, dans le cordon ombilical et dans le liquide synovial, mais l'hyaluronate est également présent dans tous les tissus et fluides du corps, tels que les tissus squelettiques, les valves cardiaques. le poumon l'aorte la tunique albuginée de la prostate, les corps caverneux et les corps spongieux du pénis.
L'hyaluronate est produit principalement par les cellules mésenchymateuses mais également par d'autres types de cellules.

Étymologie de Hyaluronate :
L'hyaluronate est dérivé de hyalos (grec pour vitreux, signifiant « semblable à du verre ») et de l'acide uronique, car l'hyaluronate a été isolé pour la première fois de l'humeur vitrée et possède une teneur élevée en acide uronique.
Le terme hyaluronate fait référence à la base conjuguée du Hyaluronane.
Étant donné que la molécule existe généralement in vivo sous forme polyanionique d’acide hyaluronique, l’hyaluronate est le plus communément appelé hyaluronate.

Histoire de l’hyaluronate :
L'hyaluronate a été obtenu pour la première fois par Karl Meyer et John Palmer en 1934 à partir du corps vitré d'un œil de vache.
Le premier produit biomédical à base d'hyaluronate, Healon, a été développé dans les années 1970 et 1980 par Pharmacia et approuvé pour une utilisation en chirurgie oculaire (c'est-à-dire transplantation de cornée, chirurgie de la cataracte, chirurgie du glaucome et chirurgie pour réparer le décollement de la rétine).
D'autres sociétés biomédicales produisent également des marques d'hyaluronate pour la chirurgie ophtalmique.

L'hyaluronate natif a une demi-vie relativement courte (montrée chez le lapin), c'est pourquoi diverses techniques de fabrication ont été déployées pour allonger la longueur de la chaîne et stabiliser la molécule pour une utilisation de l'hyaluronate dans des applications médicales.
L'introduction de liaisons croisées à base de protéines, l'introduction de molécules anti-radicalaires telles que le sorbitol et la stabilisation minimale des chaînes d'hyaluronate au moyen d'agents chimiques tels que le NASHA (hyaluronate non stabilisé par des animaux) sont autant de techniques qui ont été utilisées pour préserver la durée de conservation de l’hyaluronate.

À la fin des années 1970, l’implantation d’une lentille intraoculaire était souvent suivie d’un œdème cornéen sévère, dû à des lésions des cellules endothéliales lors de l’intervention chirurgicale.
L'hyaluronate était évident qu'un lubrifiant physiologique visqueux et clair était nécessaire pour empêcher un tel grattage des cellules endothéliales.

Le nom « Hyaluronate » est également utilisé pour désigner un sel.

Recherche sur l'Hyaluronate :
En raison de la biocompatibilité élevée de l’hyaluronate et de sa présence commune dans la matrice extracellulaire des tissus, l’hyaluronate est utilisé comme échafaudage biomatériau dans la recherche en ingénierie tissulaire.
En particulier, des groupes de recherche ont découvert que les propriétés de l'hyaluronate pour l'ingénierie tissulaire et la médecine régénérative pouvaient être améliorées grâce à la réticulation, produisant ainsi un hydrogel.

La réticulation peut permettre d'obtenir une forme souhaitée, ainsi que de délivrer des molécules thérapeutiques à un hôte.
L'hyaluronate peut être réticulé en fixant des thiols (voir thiomères) (noms commerciaux : Extracel, HyStem), des hexadécylamides (nom commercial : Hymovis) et des tyramines (nom commercial : Corgel).
L'hyaluronate peut également être réticulé directement avec du formaldéhyde (nom commercial : Hylan-A) ou avec de la divinylsulfone (nom commercial : Hylan-B).

En raison de la capacité de l’hyaluronate à réguler l’angiogenèse en stimulant la prolifération des cellules endothéliales in vitro, l’hyaluronate peut être utilisé pour créer des hydrogels afin d’étudier la morphogenèse vasculaire.

Identifiants du Hyaluronate :
Numero CAS:
9004-61-9
31799-91-4 (sel de potassium)
9067-32-7 (sel de sodium)
ChEBI : CHEBI :16336
Carte d'information ECHA : 100.029.695
Numéro CE : 232-678-0
UNII : S270N0TRQY
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID90925319 DTXSID7046750, DTXSID90925319

CE / N° liste : 232-678-0
N° CAS : 9004-61-9

N° CAS : 9004-61-9
Nom chimique : Hyaluronane
Numéro CBN : CB1176690
Formule moléculaire : C14H22NNaO11
Poids moléculaire : 403,31
Numéro MDL : MFCD00131348

Propriétés de l'Hyaluronate :
Formule chimique : (C14H21NO11)n
Solubilité dans l'eau : Soluble (sel de sodium)

température de stockage : −20°C
solubilité : H2O : 5 mg/mL, clair, incolore
forme : Poudre lyophilisée
Couleur blanche
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
InChIKey : MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
SOURIRES : [C@@H]1(O[C@H]2[C@H](O)[C@H]([C@H](O)O[C@@H]2C(=O )[O-])O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C[C@H]1NC(=O)C.[Na+] |&1:0,2,3 ,5,6,9,15,18,21,r|
LogP : -6,623 (est)
Référence de la base de données CAS : 9004-61-9
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : ACIDE HYALURONIQUE (NON STABILISÉ PAR LES ANIMAUX) (B7SG5YV2SI)
ACIDE HYALURONIQUE (S270N0TRQY)
Dictionnaire des médicaments NCI : acide hyaluronique
Code ATC : D03AX05, M09AX01, R01AX09, S01KA01, S01KA51
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Acide hyaluronique (9004-61-9)

Poids moléculaire : 425,38 g/mol
XLogP3-AA : -3,4
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 6
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 12
Nombre de liaisons rotatives : 7
Masse exacte : 425,15332530 g/mol
Masse monoisotopique : 425,15332530 g/mol
Surface polaire topologique : 194Ų
Nombre d'atomes lourds : 29
Complexité : 576
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 10
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui

Composé associé de hyaluronate :
Acide D-glucuronique et N-acétyl-D-glucosamine (monomères)

Noms du hyaluronate :

Noms des processus réglementaires :
Acide hyaluronique
Acide hyaluronique

Noms IUPAC :
(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,5S,6R)-3-acétamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R, 3R,5S,6R)-3-acétamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy- Acide 6-(hydroxyméthyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylique
(2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)méthylidène]-4,
[-4)GlcA(β1-3)GlcNAc(β1-]n
Acide hyaluronique
(1 → 4) - (2-acétamido-2-désoxy-D-gluco) - (1 → 3) -D-glucuronoglycane

Nom IUPAC systématique :
Poly{[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acétamido-5-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)oxane-2,4-diyl]oxy[(2R,3R,4R,5S,6S)- 6-carboxy-3,4-dihydroxyoxane-2,5-diyl]oxy}

Autre identifiant :
9004-61-9

Synonymes de l’hyaluronate :
ACIDE HYALURONIQUE SODIUM
acide hyaluronique
Poudre d'acide hyaluronique
acide aluronique、HA
Acide hyaluronate
ACIDE HYALURONIQUE (HYALURONATE DE SODIUM)
Acide hyaluronique, humeur vitrée bovine
Mucoïtine
Sépracoat
hyaluronique
Acide hyaluronique, MW 3 000
Acide hyaluronique, MW 10 000
Acide hyaluronique, MW 25 000
Acide hyaluronique, MW 50 000
Acide hyaluronique, MW 100 000
Acide hyaluronique, MW 350 000
Acide hyaluronique, MW 1 000 000
Acide hyaluronique, MW 1 500 000
BP-29024
BP-29025
BP-29026
BP-29027
BP-29028
BP-29029
BP-29030
BP-29031
Acide hyaluronique
57282-61-8 [RN]
Hyaluronate Tétrasaccharide
NAG-(3-1)GCU-(4-1)NAG-(3-1)GCU
HYDRARGILLITE
L'hydrargillite se trouve dans la nature sous le nom de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'hydrargillite) et l'hydrargillite est trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'hydrargilite est amphotère, c'est-à-dire qu'elle possède des propriétés à la fois basiques et acides.
L'Hydrargillite est un enduit ignifuge et anti-fumée sans halogène et respectueux de l'environnement pour les plastiques et le caoutchouc.

Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g·molâˆ'1

Trihydrate d'aluminium, Aluminium, trihydraté, DTXSID20421935, MXRIRQGCELJRSN-UHFFFAOYSA-N, aluminium; trihydroxyde, Gel d'hydroxyde d'aluminium séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, trihydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium séché, Hydroxyde d'aluminium, séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, CHEMBL1200706, DTXSID2036405, NIOSH/BD0708000, Di-mu-hydroxytetrahydroxydialuminum, AF-260, AKOS015904617, Aluminium, di-mu-hydroxytetrahydroxydi-, DB06723, BD07080000, Trihydrate d'aluminium [Nom ACD/IUPAC], Aluminium, trihydrate [français] [Nom ACD/IUPAC], Aluminiumtrihydrate [Allemand] [Nom ACD/IUPAC], 106152-09-4 [RN], 12252-70-9 [RN], 128083-27-2 [RN], 1302 -29-0 [RN], 13783-16-9 [RN], 14762-49-3 [RN], 151393-94-1 [RN], 159704-77-5 [RN], 21645-51-2 [ RN], 51330-22-4 [RN], 8012-63-3 [RN], 8064-00-4 [RN], AC 714KC, AKP-DA, Al(OH)3, Alcoa A 325, Alcoa AS 301 , Alcoa C 30BF, Alcoa C 31, Alcoa C 33, Alcoa C 330, Alcoa C 331, Alcoa C 333, Alcoa C 385, Alcoa H 65, Alhydrogel [Wiki], Alolt 8, ALterna GEL [Nom commercial], ALternaGEL, Alu-Cap, Alugel, Alugelibye, Alumigel, trihydrate d'alumine, acide aluminique (H3AlO3), hydroxyde d'aluminium [Wiki], hydroxyde d'aluminium (3+), hydroxyde d'aluminium (III), hydroxyde d'aluminium, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [USP], hydroxyde d'aluminium (Al (OH)3), gel d'hydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, séché [JAN], oxyde d'aluminium trihydraté, trihydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium (III), Alusal, Amberol ST 140F, alumine amorphe, Amphogel, Amphojel, Antipollon HT, Apyral, Apyral 120, Apyral 120VAW, Apyral 15, Apyral 2, Apyral 24, Apyral 25, Apyral 4, Apyral 40, Apyral 60, Apyral 8, Apyral 90, Apyral B, Arthritis Pain Formula Force maximale, Ascriptin, BACO AF 260, Boehmite, British aluminium AF 260, C 31C, C 31F, C 4D, C-31-F, Calcitrel, Calmogastrine, Camalox, Dialume [Nom commercial], Di-Gel Liquid, Gelusil, Gibbsite (Al(OH)3), Higilite, Higilite H 31S, Higilite H 32, Higilite H 42, Hychol 705, Hydrafil, Hydral 705, Hydral 710, Alumine hydratée, Oxyde d'aluminium hydraté, Kudrox, Liquigel, Maalox [Wiki], Maalox HRF, Maalox Plus, Martinal, Martinal A, Martinal A/S, Martinal FA, Mylanta [Wiki], P 30BF, Reheis F 1000, Simeco Suspension, Tricreamalate, Alumine trihydratée, trihydroxydoaluminium, Trihydroxyaluminium, Trisogel, WinGel

L'hydrargilite est initialement issue du minerai de bauxite, avant d'être raffinée en une fine poudre blanche.
L'hydrargilite (également connue sous le nom d'ATH et de trihydroxyde d'aluminium, formule chimique Al (OH) 3) est initialement dérivée du minerai de bauxite, avant d'être raffinée en une fine poudre blanche.

La production annuelle d'Hydrargillite est d'environ 100 millions de tonnes, dont la quasi-totalité est produite par le procédé Bayer.
Le procédé Bayer dissout la bauxite (minerai d'aluminium) dans l'hydroxyde de sodium à des températures élevées.

L'hydrargilite est ensuite séparée des solides restant après le processus de chauffage.
Les solides restant après l’élimination de l’Hydrargillite sont hautement toxiques et présentent des problèmes environnementaux.

L'hydragillite est disponible en différentes qualités non enrobées et enrobées, avec une taille moyenne de particules variant de 2 microns à 80 microns selon l'application.
L'hydrargilite est un ingrédient principal commun présent dans la plupart des matériaux de surface solides et représente jusqu'à 70 % du produit total.

L'hydrargilite est utilisée comme charge pour les résines époxy, uréthane ou polyester, où des propriétés ignifuges ou une conductivité thermique accrue sont requises.
L'hydrargilite est de couleur blanche.

L'hydrargilite est un ignifuge et un abat-fumée.
Propriétés thermodynamiques de l'hydrargilite, la déshydratation endothermique refroidit les 6 pièces en caoutchouc et dilue les gaz combustibles avec les vapeurs d'eau générées en cas d'incendie.

L'hydrargilite est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de 1 000 000 ≥ à < 10 000 000 de tonnes par an.
L'hydrargilite est utilisée par les consommateurs, dans les articles, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.

L'Hydrargillite est un enduit ignifuge et anti-fumée sans halogène et respectueux de l'environnement pour les plastiques et le caoutchouc.
L’hydrargilite convient à une large gamme d’applications, notamment les surfaces solides, les composites et l’isolation électrique.

L'hydrargilite est une poudre blanche et translucide également appelée hydroxyde d'aluminium.
L'hydrargilite est obtenue à partir de la bauxite.

Lorsque l’Hydrargillite est fortement chauffée, l’Hydrargillite se transforme en oxyde d’aluminium avec libération d’eau.
L'hydrargilite est utilisée comme base dans la préparation de pigments de laque transparents.

L'hydrargilite est également utilisée comme charge inerte dans les peintures et tend à augmenter la transparence des couleurs lorsqu'elle est dispersée dans les huiles.
L'hydrargilite est utilisée commercialement comme revêtement de papier, ignifuge, hydrofuge et comme charge dans le verre, la céramique, les encres, les détergents, les cosmétiques et les plastiques.

L'hydrargilite se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom de trihydrate d'aluminium) et l'hydrargilite est trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'hydrargilite est amphotère, c'est-à-dire qu'elle possède des propriétés à la fois basiques et acides.

L'hydroxyde d'oxyde d'aluminium, AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou alumine (Al2O3), cette dernière étant également amphotère, sont étroitement liés.
Ces composés constituent ensemble les principaux composants de la bauxite du minerai d’aluminium.
L'hydrargilite forme également un précipité gélatineux dans l'eau.

L'hydrargilite est un ignifuge et un abat-fumée non halogène.
L’hydrargilite est un ignifuge minéral majeur et l’additif ignifuge le plus vendu au monde.

L'hydrargilite est utilisée commercialement comme revêtement de papier, ignifuge, hydrofuge et comme charge dans le verre, la céramique, les encres, les détergents, les cosmétiques et les plastiques.
Lorsqu'elle est fortement chauffée, l'Hydrargillite se décompose en oxyde d'aluminium avec libération d'eau suite à une réaction endothermique.

L'hydrargilite (ATH ou alumine hydratée) est un produit non toxique, non corrosif, ignifuge et anti-fumée utilisé dans les applications élastomères.
L’hydrargilite est le retardateur de flamme le plus fréquemment utilisé au monde.

L'Hydrargillite est un ignifuge très efficace en raison de ses propriétés thermodynamiques qui absorbent la chaleur et libèrent de la vapeur d'eau.
L'hydrargilite libère ses 35 % d'eau de cristallisation sous forme de vapeur d'eau lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 205°C.

La réaction endothermique qui en résulte refroidit l'Hydrargillite en dessous du point d'éclair, réduisant ainsi le risque d'incendie et agit comme un pare-vapeur pour empêcher l'oxygène d'atteindre la flamme.
Les charges typiques varient de 20 pce à 150 pce.
Étant donné que de nombreux polymères comme le polyéthylène et le polypropylène sont traités à une température supérieure à 200 °C, ces polyoléfines doivent utiliser de l'hydroxyde de magnésium comme charge ignifuge, car l'eau d'hydratation Hydrargillite se libère à environ 325 °C.

Les hydragilites sont obtenues par digestion de la bauxite tout au long du procédé Bayer.

L'hydrargilite commence à éliminer l'eau de constitution au-dessus de 180°C
L'élimination de l'eau refroidit la surface et élimine l'entrée d'oxygène, ce qui confère des propriétés ignifuges et anti-fumée.
L’Hydrargillite est donc une matière première nécessaire pour la fabrication de produits comme le caoutchouc, le polyuréthane, le polyester, le silicone, le thermoplastique, les câbles, etc., dotés de propriétés ignifuges.

L'hydrargilite porte un certain nombre de noms communs utilisés dans l'industrie chimique, notamment : hydrate d'alumine, hydrate d'alumine, trihydroxyde d'aluminium, ATH, hydrate d'aluminium et hydroxyde d'aluminium.

L’hydrargilite est une substance blanche, inodore, poudreuse et solide.
L'hydrargilite démontre une très faible solubilité dans l'eau mais est considérée comme amphotère, ce qui signifie que l'hydrargilite se dissoudra dans les deux acides ou dans un alcali fort.

L’utilisation la plus courante de l’Hydrargillite est pour la production d’aluminium métallique.
L’hydrargilite est également utilisée comme charge ignifuge et anti-fumée dans les polymères tels que les produits en caoutchouc et les supports de tapis.

L'hydrargilite est un matériau de remplissage blanc qui confère des propriétés ignifuges et auto-extinguibles aux résines polyester et aux gelcoats.
L'hydrargilite expose les molécules d'eau présentes dans le corps à des températures élevées pour réduire la propagation des flammes et la formation de fumée.
L'hydrargilite est utilisée dans les applications de tuyaux en PRV, dans les applications acryliques et dans d'autres applications multicomposants.

Le trihydrate d'aluminium (également connu sous le nom d'hydrate d'aluminium, d'hydrate d'alumine, d'hydroxyde d'aluminium ou ATH) est une charge, un pigment d'extension et un agent de carrosserie dans les peintures à l'huile et à l'eau qui n'affectent pas beaucoup la couleur de la peinture.
Il s'agit d'un diluant de taille de particule médiane de 8 microns qui est une poudre de couleur blanche à beige et qui peut être ajouté à la peinture pour conférer de la transparence au film de peinture.

L'Hydrargillite est le retardateur de flamme le plus largement utilisé dans les revêtements commerciaux en raison de sa polyvalence et de son faible coût.
L'hydrargilite peut être utilisée dans une large gamme de liants de peinture à des températures de traitement inférieures à 220°C.

L'hydrargilite est non toxique, sans halogène, chimiquement inerte et peu abrasive.
Les avantages supplémentaires sont la résistance aux acides et la suppression de la fumée.

À environ 220°C, l'Hydrargillite commence à se décomposer de manière endothermique, libérant environ 35 % du poids de l'Hydrargillite sous forme de vapeur d'eau.

AI2O3•3H2O + CHALEUR —–> AI2O3 + 3 H2O

L'hydrargilite agit comme un dissipateur thermique, retardant ainsi la pyrolyse et réduisant le taux de combustion.
La vapeur d’eau libérée a pour effet supplémentaire de diluer les gaz de combustion et les fumées toxiques.

L'hydrargilite est l'oxyde d'aluminium hydraté.
L'hydrate d'aluminium est séparé du minerai de bauxite à l'aide du procédé Bayer, avec une taille moyenne de particules allant de 80 à 100 microns.

Les blocs de cristaux d'alumine hydratée confèrent une bonne réactivité chimique.
L'hydrate d'alumine peut réagir avec une base ainsi qu'avec un acide et est utilisé dans de nombreuses applications comme matière première.

Après séchage, l'hydrate d'alumine est broyé à l'aide de broyeurs mécaniques et de broyeurs à boulets revêtus de céramique pour obtenir des particules plus fines.
Hindalco fabrique de l'hydrate broyé avec une répartition granulométrique différente (5 à 15 microns).
De l'hydrate fin traité en surface ainsi que de l'hydrate fin super broyé (1 à 2,5 microns) sont également disponibles.

L'hydrargilite obtenue selon le procédé Bayer est calcinée à une température supérieure à 1 200 °C et jusqu'à 1 600 °C pour fabriquer de l'alumine de qualité spéciale.
Lors des calcinations, les cristaux d’alumine hydratée perdent l’humidité liée et recristallisent pour former des cristaux d’alumine.

La taille des particules d'alumine reste comprise entre 85 et 100 microns.
L'alumine spéciale contient majoritairement de la phase alpha.
Le degré de calcination est une mesure de la dureté de l'alumine – douce à dure.

L'alumine grossière est classée en fonction de sa teneur en soude (Na2O) :
Alumine à faible teneur en soude - Na2O <0,1%
Coralumine moyenne - 0,1% < Na2O <0,2%
Alumine de soude normale - 0,20 % < Na2O < 0,45 %

L'alumine calcinée est broyée dans des broyeurs à énergie fluide ou des broyeurs à boulets revêtus de céramique pour répondre à la taille de particule souhaitée par les clients.
Hindalco fabrique de l'alumine fine dont la taille des particules et la distribution varient (de 0,5 à 8 microns).
Les types de soude à faible teneur en soude, moyenne et normale sont également disponibles en alumine fine.

La taille du marché mondial de l’hydrargilite était évaluée à 1,5 milliard de dollars en 2020 et devrait atteindre 1,9 milliard de dollars d’ici 2025, avec une croissance cagr de 5,5 % de 2020 à 2025.
Les principaux moteurs du marché incluent la demande croissante des consommateurs pour l’Hydrargillite dans différentes applications et industries d’utilisation finale, telles que les retardateurs de flamme et les peintures et revêtements.
Cependant, les substituts présents sur le marché, par exemple l’hydroxyde de magnésium, peuvent freiner la croissance du marché.

Impact de Covid-19 sur le marché mondial de l’hydrargilite :
Le marché mondial de l’Hydrargillite devrait connaître une diminution modérée du taux de croissance de l’Hydrargillite en 2020-2021, car l’industrie de l’Hydrargillite est témoin d’une baisse significative de la production d’Hydrargillite.
L'Hydrargillite a affecté le marché des fabricants d'Hydrargillite destinés aux industries du verre et du caoutchouc, qui n'étaient pas considérées comme essentielles.

De plus, la plupart des entreprises mondiales opérant sur ce marché sont basées en Asie-Pacifique, aux États-Unis et dans les pays européens, qui sont durement touchés par la pandémie.
Ces entreprises ayant leurs unités de fabrication en Chine et dans d’autres pays asiatiques sont également durement touchées.
Ainsi, les perturbations de la chaîne d’approvisionnement ont eu pour conséquence de freiner les unités de production en raison du manque de matières premières et de main d’œuvre.

Dynamique du marché de l’hydrargilite :

Facteur : Demande croissante de retardateurs de flamme non halogénés :
Le nombre croissant d'établissements résidentiels et commerciaux a accru les risques d'explosions et d'accidents liés aux incendies.
Par conséquent, plusieurs pays d’Amérique du Nord et d’Europe ont imposé des réglementations et des protocoles stricts en matière de sécurité incendie.

Cela a conduit à une utilisation accrue de retardateurs de flammes dans les bâtiments pour répondre à ces réglementations gouvernementales.
La principale application des retardateurs de flamme concerne l’isolation des fils électriques dans le bâtiment, la construction et les transports.

Les retardateurs de flamme sont utilisés dans les circuits imprimés, les boîtiers électroniques et les câbles et systèmes de fils.
Des normes strictes de sécurité incendie visant à réduire la propagation des incendies dans les bâtiments résidentiels et commerciaux stimulent la demande de retardateurs de flammes sans halogène.

Opportunités:
Utilisation de l'Hydrargillite dans les usines de traitement de l'eau L'Hydrargillite (alun) est le coagulant le plus couramment utilisé dans le traitement de l'eau et des eaux usées.
L’objectif principal de l’utilisation de l’alun dans ces applications est d’améliorer la décantation des matières en suspension et l’élimination des couleurs.

L'alun est également utilisé pour éliminer le phosphate des effluents du traitement des eaux usées.
Ainsi, l’urbanisation croissante dans les économies émergentes, comme la Chine et l’Inde, devrait alimenter la demande d’usines de traitement de l’eau dans les zones résidentielles.

Néanmoins, de nombreuses personnes n’ont toujours pas accès à l’eau potable et souffrent de maladies microbiennes d’origine hydrique évitables, ce qui entraîne une demande accrue de stations d’épuration des eaux usées.
Ainsi, l’utilisation de l’hydroxyde d’aluminium dans les usines de traitement de l’eau dans les zones résidentielles devrait constituer une opportunité pour la croissance du marché de l’Hydrargillite à travers le monde.

Défis:

Enjeux environnementaux liés à la production d’alumine :
La production d'alumine conduit à des résidus de bauxite, également appelés boues rouges.
L'élimination des résidus de bauxite/boues rouges constitue un défi en raison des volumes relativement importants, de l'occupation des terres, et de l'alcalinité des résidus et des eaux de ruissellement.

Seule une très faible proportion des résidus de bauxite produits est réutilisée d’une manière ou d’une autre.
Bien que le résidu présente un certain nombre de caractéristiques préoccupantes pour l'environnement, l'obstacle le plus immédiat et le plus apparent à l'assainissement et à l'utilisation est l'alcalinité et la sodicité élevées de l'hydrargilite.

Le pH élevé des résidus de bauxite constitue un problème tant du point de vue de la santé que de la sécurité.
Cela peut poser un défi pour le marché de l’Hydrargillite.

Applications de l’Hydrargillite :
Plus de 90 % de toute l’hydrargilite produite est convertie en oxyde d’aluminium (alumine) utilisé pour fabriquer de l’aluminium.
En tant qu'ignifuge, l'Hydrargillite est ajoutée chimiquement à une molécule de polymère ou mélangée à un polymère pour supprimer et réduire la propagation d'une flamme à travers un plastique.
L'hydrargilite est également utilisée comme antiacide qui peut être ingérée afin de tamponner le pH dans l'estomac.

L'hydrargilite est l'oxyde d'aluminium hydraté.
L'hydrargilite est séparée du minerai de bauxite à l'aide du procédé Bayer avec une taille moyenne de particules allant de 80 à 100 microns.

Les cristaux en blocs d’Hydrargillite confèrent une bonne réactivité.
L'hydrargilite peut réagir aussi bien avec une base qu'avec un acide et trouve de nombreuses applications comme matière première.

L'hydrargilite est utilisée dans la fabrication de nombreux produits chimiques inorganiques tels que :
Alun non ferrique
Polychlorure d'aluminium
Fluorure d'aluminium
Aluminate de sodium
Catalyseurs
Verre
Gel d'hydrargilite
L'hydrate d'alumine est disponible sous forme humide et sèche.

Hydratation fine :
L'hydrargilite contient 3 molécules d'eau.
Lors d'une exposition à une chaleur supérieure à 220°C, l'hydrate d'alumine se décompose en oxyde d'aluminium (alumine) et en eau.

Ce processus de réaction endothermique irréversible fait de l’hydrate d’alumine un ignifugeant efficace.
De plus, la fumée générée par la décomposition est non corrosive et non toxique.
L'hydrate d'alumine broyé est utilisé comme charge ignifuge dans des applications telles que les composites polymères, les composés de câbles, les comptoirs à surface solide, etc.

Utilisations de l’Hydrargillite :
Parmi les charges courantes utilisées dans les plastiques, le caoutchouc, le FRP, le SMC, le moulage DMC et d'autres polymères, seule l'Hydrargillite possède des propriétés ignifuges et anti-fumée, tout en étant un diluant de résine économique.

L'hydrargilite est utilisée dans les résines polyester.
Cependant, avec une attention accrue portée aux émissions de fumée et de vapeurs toxiques, l'Hydrargillite a trouvé une application en grand volume dans le vinyle comme substitut à faible fumée et non toxique de l'antimoine et dans le polyuréthane, le latex, les systèmes de mousse de néoprène, le caoutchouc, l'isolation des fils et câbles, les murs en vinyle. & revêtements de sol et époxy.

L’Hydrargillite agit comme un ignifuge et un suppresseur de fumée en raison des propriétés thermodynamiques de l’Hydrargillite.
La déshydratation endothermique de l'hydrargillite refroidit les pièces en plastique et en caoutchouc et dilue avec de la vapeur d'eau les gaz combustibles qui s'échappent.
Ce dernier est probablement le principal phénomène associé à la suppression des fumées. D'autres excellentes performances incluent la résistance électrique et la résistance des voies.

L'hydrargilite est largement utilisée dans les industries papetières comme agent blanchissant à la place du dioxyde de titane.

L'hydrargilite est également utilisée dans les industries des peintures.
L'hydrargilite peut remplacer jusqu'à 25 % du pigment de dioxyde de titane et constitue donc un diluant économique réduisant les coûts de production.

Enduit ignifuge :
L'hydrargilite est également utilisée comme charge ignifuge pour les applications polymères.
L'hydrargillite est sélectionnée pour ces applications car l'hydrargillite est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteuse et possède de bonnes propriétés ignifuges.

L'hydroxyde de magnésium et des mélanges de huntite et d'hydromagnésite sont utilisés de la même manière.
L'hydrargilite se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur au cours du processus et dégageant de la vapeur d'eau.
En plus de se comporter comme un ignifuge, l'Hydrargillite est très efficace comme abat-fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxy, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.

Précurseur des composés d'Al :
L'hydrargilite est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolites, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.

L'Hydrargillite fraîchement précipitée forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.
Ce gel cristallise avec le temps.

Les gels d'Hydrargillite peuvent être déshydratés (par exemple en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'Hydrargillite amorphe, facilement soluble dans les acides.
Le chauffage convertit l'Hydrargillite en alumines activées, qui sont utilisées comme dessicants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseurs.

Pharmaceutique:
Sous le nom générique « algeldrate », l'Hydrargillite est utilisée comme antiacide chez l'homme et les animaux (principalement les chats et les chiens).
L’hydrargilite est préférée à d’autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al(OH)3, étant insoluble, n’augmente pas le pH de l’estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d’un excès d’acide par l’estomac.

Les marques incluent Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon ou Pepsamar.
L'hydrargillite réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.

De tels produits peuvent provoquer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire au passage des selles dans le côlon.
Certains de ces produits sont formulés pour minimiser ces effets grâce à l’inclusion de concentrations égales d’hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs contrebalançants.

L’hydrargilite est également utilisée pour contrôler l’hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d’insuffisance rénale.
Normalement, les reins filtrent l’excès de phosphate du sang, mais une insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore pouvant être absorbée.

L'hydrargilite précipitée est incluse comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple le vaccin contre le charbon).
L'une des marques bien connues d'adjuvant Hydrargillite est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.

Étant donné que l'Hydrargillite absorbe bien les protéines, l'Hydrargillite sert également à stabiliser les vaccins en empêchant les protéines du vaccin de précipiter ou de coller aux parois du récipient pendant le stockage.
L'hydrargilite est parfois appelée « alun », terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.

Les formulations vaccinales contenant de l'Hydrargillite stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, signal de danger immunologique.
Cela attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.

Les cellules dendritiques captent l’antigène, transportent l’Hydrargillite jusqu’aux ganglions lymphatiques et stimulent les lymphocytes T et B.
L’hydrargilite semble contribuer à l’induction d’une bonne réponse Th2 et est donc utile pour immuniser contre les agents pathogènes bloqués par les anticorps.
Cependant, l’Hydrargillite a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), importantes pour la protection contre de nombreux agents pathogènes, et l’Hydrargillite n’est pas non plus utile lorsque l’antigène est à base de peptides.

L’hydrargilite est utilisée dans diverses industries comme :
L'hydrargilite est utilisée comme matière première dans la production de produits chimiques à base d'aluminium.
L'hydrargilite est utilisée comme matière première dans la fabrication du verre et des émaux

L'hydrargilite est utilisée comme matière première dans la production de catalyseurs
L'hydrargilite est utilisée comme charge ignifuge et anti-fumée dans les plastiques (par exemple : câbles, produits en caoutchouc et supports de tapis).

L'hydrargilite est utilisée comme matière première pour les engrais et les produits en panneaux de fibrociment.
L'hydrargilite est utilisée comme diluant et agent de renforcement dans le papier, les peintures à base de solvants et d'eau, les revêtements durcissables aux UV, les encres et les adhésifs.

L'hydrargilite est utilisée comme agent de polissage et de nettoyage. Agent de lavage et de séparation des moules.
L'hydrargilite est utilisée comme charge pour les produits polymères coulés tels que l'onyx et les surfaces solides.

Utilisations sur sites industriels :
L'hydrargillite est utilisée dans les produits suivants : produits de revêtement, enduits, mastics, enduits, pâte à modeler, polymères et produits de lavage et de nettoyage.
L'hydrargilite a un usage industriel conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).

L'hydrargilite est utilisée dans les domaines suivants : mines, travaux de construction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'hydrargilite est utilisée pour la fabrication de produits chimiques, de meubles, de produits en plastique et de produits en caoutchouc.

Le rejet d'Hydrargillite dans l'environnement peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans la production d'articles, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires), dans la formulation de mélanges, dans la fabrication d'Hydrargillite et dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels.
D'autres rejets d'Hydrargillite dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de : l'utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air), l'utilisation en extérieur, l'utilisation en intérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec faible taux de libération (par exemple revêtements de sol, meubles, jouets, matériaux de construction, rideaux, chaussures, produits en cuir, produits en papier et carton, équipements électroniques) et utilisation en extérieur dans des matériaux à longue durée de vie avec un faible taux de libération (par exemple métal, bois et plastique) construction et matériaux de construction).

Utilisations par les consommateurs :
L'hydrargillite est utilisée dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits de revêtement, encres et toners, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits pharmaceutiques, adhésifs et produits d'étanchéité, produits de lavage et de nettoyage, lubrifiants et graisses, produits de polissage et cires.
Le rejet dans l'environnement de l'Hydrargillite peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
D'autres rejets d'Hydrargillite dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

Utilisations répandues par les professionnels :
L'hydrargillite est utilisée dans les produits suivants : encres et toners, produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, produits de lavage et de nettoyage, adhésifs et produits d'étanchéité, cosmétiques et produits de soins personnels, lubrifiants et graisses, vernis et cires.
L'hydrargilite est utilisée dans les domaines suivants : travaux de construction, impression et reproduction de supports enregistrés, formulation de mélanges et/ou reconditionnement et agriculture, foresterie et pêche.

L'hydrargilite est utilisée pour la fabrication de : textiles, cuirs ou fourrures et bois et produits en bois.
D'autres rejets d'Hydrargillite dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air) et en extérieur.

L'hydrargilite se caractérise par :
Haute pureté
Haute blancheur
Densité relativement faible (2,4 g/cm3) par rapport aux autres charges minérales (généralement 2,7 g/cm3)
Dureté Mohs moyenne de 3
Décomposition vers 180°C, libérant de l'eau (faisant de l'Hydrargillite un excellent ignifuge sans halogène)

Propriétés de l'Hydrargillite :
L'hydrargilite est amphotère.
Dans l'acide, l'Hydrargillite agit comme une base de Brünsted-Lowry.

L'hydrargilite neutralise l'acide, produisant un sel :
3 HCl + Al(OH)3 – AlCl3 + 3 H2O

Dans les bases, l'Hydrargillite agit comme un acide de Lewis en liant les ions hydroxyde :
Al(OH)3 + OHâˆ' â†' [Al(OH)4]âˆ'

Propriétés physiques:
Substance poudreuse
Inodore
Non cancérigène
L'hydrargilite ajoute des propriétés thermiques qui apportent translucidité et blancheur
Matériau de surface solide
Non-fumeur
Faible toxicité
Sans halogène
Ignifuge

Avantages de l'Hydrargillite en termes de performances :
Ignifuge/anti-fumée
Ultra-blanc / translucide
Haute pureté – résistance au rougissement
Temps de gel plus rapide
Faible viscosité / charges plus élevées
Propriétés mécaniques supérieures

Production d'Hydrargillite :
Pratiquement toute l'hydrargilite utilisée commercialement est fabriquée selon le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans de l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et l'hydrargilite est précipitée à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.
Cette Hydrargillite peut être convertie en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.

Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison de l'hydroxyde de sodium résiduel.
L'hydrargilite était historiquement stockée dans les lagons ; cela a conduit à l’accident de l’usine d’alumine d’Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d’un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.
122 personnes supplémentaires ont demandé un traitement pour des brûlures chimiques.

La boue a contaminé 40 kilomètres carrés (15 milles carrés) de terres et a atteint le Danube.
Alors que la boue était considérée comme non toxique en raison de ses faibles niveaux de métaux lourds, la boue associée avait un pH de 13.

Structure de l’Hydrargilite :
Al(OH)3 est constitué de doubles couches de groupes hydroxyles, les ions aluminium occupant les deux tiers des trous octaédriques entre les deux couches.
Quatre polymorphes sont reconnus.

Tous comportent des couches d’unités octaédriques d’hydrargilite, avec des liaisons hydrogène entre les couches.
Les polymorphes diffèrent en termes d'empilement des couches.

Toutes les formes de cristaux d’Al(OH)3 sont hexagonales :
La gibbsite est également connue sous le nom de γ-Al(OH)3 ou α-Al(OH)3
La bayérite est également connue sous le nom de α-Al(OH)3 ou β-Hydrargillite
La nordstrandite est également connue sous le nom d'Al(OH)3.
Doyléite

Le trihydrate d'aluminium, autrefois appelé Hydrargillite, est un phosphate d'aluminium.
Néanmoins, la gibbsite et le trihydrate d'aluminium font référence au même polymorphisme de l'hydrargillite, la gibbsite étant utilisée le plus souvent aux États-Unis et l'hydrargillite plus souvent en Europe.
L'hydrargilite doit son nom aux mots grecs signifiant eau (hydre) et argile (argylles).

Sécurité de l'Hydrargillite :
Dans les années 1960 et 1970, l'Hydrargillite a émis l'hypothèse que l'aluminium était lié à divers troubles neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer.
Depuis lors, de multiples études épidémiologiques n’ont trouvé aucun lien entre l’exposition à l’aluminium environnemental ou avalé et les troubles neurologiques, bien que l’aluminium injecté n’ait pas été examiné dans ces études.

Des troubles neuronaux ont été découverts lors d'expériences sur des souris motivées par la maladie de la guerre du Golfe (GWI).
L'hydrargilite injectée à des doses équivalentes à celles administrées à l'armée américaine a montré une augmentation des astrocytes réactifs, une apoptose accrue des motoneurones et une prolifération microgliale dans la moelle épinière et le cortex.

Identifiants de l'Hydrargillite :
Numéro CAS : 21645-51-2
ChEBI : CHEBI :33130
ChEMBL : ChEMBL1200706
ChemSpider : 8351587
Banque de médicaments : DB06723
Carte d'information ECHA : 100.040.433
KEGG : D02416
CID PubChem : 10176082
Numéro RTECS : BD0940000
UNII : 5QB0T2IUN0
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID2036405
InChI : InChI=1S/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Clé: WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
A02AB02 (OMS) (algeldrate)
InChI=1/Al.3H2O/h;3*1H2/q+3;;;/p-3
Clé : WNROFYMDJYEPJX-DFZHHIFOAJ
SOURIRES : [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]

Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Formule Hill : AlH₃O₃
Formule chimique : Al(OH)₃ * x H₂O
Masse molaire : 78 g/mol
Code SH : 2818 30 00
Niveau de qualité : MQ200

Propriétés de l'Hydrargillite :
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g·molâˆ'1
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm3, solide
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/(100 ml)
Produit de solubilité (Ksp) : 3 × 10 âˆ'34
Solubilité : soluble dans les acides et les alcalis
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7,7

Densité : 2,42 g/cm3 (20°C)
Point de fusion : 300°C Élimination de l'eau de cristallisation
Valeur pH : 8 - 9 (100 g/l, H₂O, 20 °C) (bouillie)
Pression de vapeur : <0,1 hPa (20 °C)

Poids moléculaire : 81,028 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 81,0132325 g/mol
Masse monoisotopique : 81,0132325 g/mol
Superficie polaire topologique : 3 ° ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 4
Le composé est canonisé : oui

Thermochimie de l'Hydrargillite :
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : âˆ'1277 kJ·molâˆ'1

Spécifications de l’Hydrargillite :
Identité : conforme
Chlorure (Cl): ≤ 0,01 %
Sulfate (SO™): ≤ 0,05 %
Fe (Fer) : ≤ 0,01 %
Na (Sodium) : ≤ 0,3 %
Perte au feu (700°C) : 30,0 - 35,0 %
Densité apparente : environ 90
Taille des particules (< 150 µm) : environ 90

Composés apparentés de l’Hydrargillite :
Acide borique
Hydroxyde de gallium(III)
Hydroxyde d'indium(III)
Hydroxyde de thallium(III)
Hydroxyde de scandium(III)
Oxyde de sodium
Hydroxyde d'oxyde d'aluminium

Noms de l’Hydrargillite :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium, séché

Noms IUPAC :
Alumine hydratée
ALUMINIUM TRIHYDRATE
Alumine trihydratée
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium, hydrate d'alumine
Hydroxyde d'aluminium_JS
Hydroxyde d'aluminium
trihydrate d'aluminium
Trihydrate d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
trihydroxyde d'aluminium
trihydroxyde d'ions aluminium(3+)
Trihydroxyde d'aluminium(3+)
trihydroxyde d'aluminium(3+)
hydroxyde d'aluminium(III)
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Trihydrate d'aluminium
Trihydrate d'aluminium
trihydrate d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
trihydroxyde d'aluminium
ATH
Hydrater
Sulcabaï

Nom IUPAC préféré :
Hydroxyde d'aluminium

Nom IUPAC systématique :
Trihydroxydoaluminium

Appellations commerciales:
Alumine trihydratée AB série H
Actilox
ALH-………
ALOLT-…………….
Hydrate d'alumine
Alumine hydratée
Aluminium hydraté
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
hydroxyde d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium
Hydroxyde d'aluminium précipité hautement dispersé
trihydrate d'aluminium
Apyrale
BARIACE
BARIFINE
Bayerit
Géloxal
Hydrooxyde d'aluminium
Hydrater
Alumine hydratée
hydroxyde hlinitý
HYMOD® Alumine Traitée en Surface Trihydratée
JR-800, MT-500SA, etc.
KB-30, HS, HC, Hydrate, Hydroxyde d'aluminium
MARTIFILL®
MARTIFIN®
MARTINAL®
MICRAL® Alumine Trihydratée
Trihydrate d'alumine optimisé MOLDX®
ONYX ELITE® Alumine Trihydratée
R-11P
Trihydrate d'alumine SB
Sigunit
PAS
STR
T-Lite
VOGUE

Autres noms:
Oxyde d'aluminium, hydraté
Hydroxyde d'aluminium (Al(OH)3)
Oxyde d'aluminium (Al2O3), hydraté
Acide aluminique
Hydroxyde d'aluminium
Alumanetriol
Hydroxyde d'aluminium(III)
Hydroxyde d'aluminium
Trihydroxyde d'aluminium
Alumine hydratée
Acide orthoaluminique

Autres identifiants :
106152-09-4
1071843-34-9
12040-59-4
12252-70-9
128083-27-2
1302-29-0
1333-84-2
13783-16-9
151393-94-1
156259-59-5
159704-77-5
16657-47-9
1847408-13-2
21645-51-2
227961-51-5
51330-22-4
546141-62-2
546141-68-8
8012-63-3
8064-00-4
HYDRAZINE HYDRATE 100%
Hydrazine hydrate 100% Skip to navigationJump in search Hydrazine hydrate 100% Hydrazine-3D-vdW.pngWater molecule 3D.svg Hydrazine hydrate 100% model Units of SI and STP unless otherwise stated. edit Consult the model documentation The hydrazine hydrate 100% is the chemical compound of formula H 2 N-NH 2H 2 O. It contains 61% hydrazine hydrate 100% by mass and 39% water . Used by the Germans from the 1940s in the B-Stoffs and C-Stoffs for the propulsion of certain airplanes ( Messerschmitt 163B ), hydrazine hydrate 100% is used until today as a reducing propellant in the liquid propellants of certain space launchers . It has in particular been referenced by Arianespace for its Ariane 2 to Ariane 4 launchers in a mixture of 75% UDMH - 25% hydrazine hydrate 100% , called UH 25 . Its melting point is in fact significantly lower than that of pure hydrazine hydrate 100%: −51.7 ° C, against 1 ° C for hydrazine hydrate 100% , and its slightly higher density: 1032 kg · m -3 against 1004.5 kg · m -3 , without degradation of the energy performance of this fuel , which makes it a propellant effective for pitchers . Hydrazine hydrate 100% (Hydrazine, 64%) Hydrazine hydrate 100% is an inorganic compound with the chemical formula N2H 4. It is a simple pnictogen hydride, and is a colorless and flammable liquid with an ammonia-like odor. Hydrazine hydrate 100% is highly toxic unless handled in solution as e.g., hydrazine hydrate 100% (NH2NH2 · xH2O). As of 2015, the world hydrazine hydrate 100% market amounted to $350 million.[8] Hydrazine hydrate 100% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion. About two million tons of hydrazine hydrate 100% were used in foam blowing agents in 2015. Additionally, hydrazine hydrate 100% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags. Hydrazine hydrate 100% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.[9] Hydrazine hydrate 100% refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine hydrate 100% by an organic group.[10] Uses Gas producers and propellants The majority use of hydrazine hydrate 100% is as a precursor to blowing agents. Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor. In a related application, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine hydrate 100% by reaction with sodium nitrite.[10] Hydrazine hydrate 100% is also used as a long-term storable propellant on board space vehicles, such as the NASA Dawn probe to Ceres and Vesta, and to both reduce the concentration of dissolved oxygen in and control pH of water used in large industrial boilers. The F-16 fighter jet, NASA Space Shuttle, and U-2 spy plane use hydrazine hydrate 100% to fuel their emergency power units.[11] Precursor to pesticides and pharmaceuticals Fluconazole, synthesized using hydrazine hydrate 100%, is an antifungal medication. Hydrazine hydrate 100% is a precursor to several pharmaceuticals and pesticides. Often these applications involve conversion of hydrazine hydrate 100% to heterocyclic rings such as pyrazoles and pyridazines. Examples of commercialized bioactive hydrazine hydrate 100% derivatives include cefazolin, rizatriptan, anastrozole, fluconazole, metazachlor, metamitron, metribuzin, paclobutrazol, diclobutrazole, propiconazole, hydrazine hydrate 100% sulfate,[12] diimide, triadimefon,[10] and dibenzoylhydrazine hydrate 100%. Hydrazine hydrate 100% compounds can be effective as active ingredients in admixture with or in combination with other agricultural chemicals such as insecticides, miticides, nematicides, fungicides, antiviral agents, attractants, herbicides or plant growth regulators.[13] Small-scale, niche, and research The Italian catalyst manufacturer Acta (chemical company) has proposed using hydrazine hydrate 100% as an alternative to hydrogen in fuel cells. The chief benefit of using hydrazine hydrate 100% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.[14] As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen. By storing the hydrazine hydrate 100% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone. By then flushing the tank with warm water, the liquid hydrazine hydrate 100% is released. Hydrazine hydrate 100% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen. Hydrazine hydrate 100% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.[14] Hydrazine hydrate 100% was used in fuel cells manufactured by Allis-Chalmers Corp., including some that provided electric power in space satellites in the 1960s. A mixture of 63% hydrazine hydrate 100%, 32% hydrazine hydrate 100% nitrate and 5% water is a standard propellant for experimental bulk-loaded liquid propellant artillery. The propellant mixture above is one of the most predictable and stable, with a flat pressure profile during firing. Misfires are usually caused by inadequate ignition. The movement of the shell after a misignition causes a large bubble with a larger ignition surface area, and the greater rate of gas production causes very high pressure, sometimes including catastrophic tube failures (i.e. explosions).[15] From January–June 1991, the U.S. Army Research Laboratory conducted a review of early bulk-loaded liquid propellant gun programs for possible relevance to the electrothermal chemical propulsion program.[15] The United States Air Force (USAF) regularly uses H-70, a 70% hydrazine hydrate 100% water mixture, in operations employing the General Dynamics F-16 “Fighting Falcon” fighter aircraft and the Lockheed U-2 “Dragon Lady” reconnaissance aircraft. The single jet engine F-16 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Power Unit (EPU), which provides emergency electrical and hydraulic power in the event of an engine flame out. The EPU activates automatically, or manually by pilot control, in the event of loss of hydraulic pressure or electrical power in order to provide emergency flight controls. The single jet engine U-2 utilizes hydrazine hydrate 100% to power its Emergency Starting System (ESS), which provides a highly reliable method to restart the engine in flight in the event of a stall.[16] Rocket fuel Anhydrous (pure, not in solution) hydrazine hydrate 100% being loaded into the MESSENGER space probe. The technician is wearing a safety suit. Hydrazine hydrate 100% was first used as a component in rocket fuels during World War II. A 30% mix by weight with 57% methanol (named M-Stoff in the German Luftwaffe) and 13% water was called C-Stoff by the Germans.[17] The mixture was used to power the Messerschmitt Me 163B rocket-powered fighter plane. Hydrazine was also used as a propellant with the German high test peroxide T-Stoff oxidizer. Unmixed hydrazine was referred to as B-Stoff by the Germans, a designation also used later for the ethanol/water fuel for the V-2 missile. Hydrazine is used as a low-power monopropellant for the maneuvering thrusters of spacecraft, and was used to power the Space Shuttle's auxiliary power units (APUs). In addition, monopropellant hydrazine hydrate 100% -fueled rocket engines are often used in terminal descent of spacecraft. Such engines were used on the Viking program landers in the 1970s as well as the Phoenix lander and Curiosity rover which landed on Mars in May 2008 and August 2012, respectively. In all hydrazine hydrate 100% monopropellant engines, the hydrazine hydrate 100% is passed over a catalyst such as iridium metal supported by high-surface-area alumina (aluminium oxide), which causes it to decompose into ammonia, nitrogen gas, and hydrogen gas according to the following reactions:[18] 1) {\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 -> N2 + 2H2}}} 2) {\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}}{\displaystyle {\ce {3N2H4 -> 4 NH3 + N2}}} 3) {\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}}{\displaystyle {\ce {4NH3 + N2H4 -> 3 N2 + 8 H2}}} The first two reactions are extremely exothermic (the catalyst chamber can reach 800 °C in a matter of milliseconds,[19]) and they produce large volumes of hot gas from a small volume of liquid,[20] making hydrazine hydrate 100% a fairly efficient thruster propellant with a vacuum specific impulse of about 220 seconds.[21] Reaction 2 is the most exothermic, but produces a smaller number of molecules than that of reaction 1. Reaction 3 is endothermic and reverts the effect of reaction 2 back to the same effect as reaction 1 alone (lower temperature, greater number of molecules). The catalyst structure affects the proportion of the NH3 that is dissociated in reaction 3; a higher temperature is desirable for rocket thrusters, while more molecules are desirable when the reactions are intended to produce greater quantities of gas.[citation needed] Other variants of hydrazine hydrate 100% that are used as rocket fuel are monomethylhydrazine hydrate 100%, (CH3)NH(NH2) (also known as MMH), and unsymmetrical dimethylhydrazine, (CH3)2N(NH2) (also known as UDMH). These derivatives are used in two-component rocket fuels, often together with dinitrogen tetroxide, N2O4. These reactions are extremely exothermic, and the burning is also hypergolic (it starts burning without any external ignition).[22] There are ongoing efforts in the aerospace industry to replace hydrazine hydrate 100% and other highly toxic substances. Promising alternatives include hydroxylammonium nitrate, 2-dimethylaminoethylazide (DMAZ)[23] and energetic ionic liquids.[citation needed] Potential routes of hydrazine hydrate 100% exposure include dermal, ocular, inhalation and ingestion.[24] Hydrazine hydrate 100% exposure can cause skin irritation/contact dermatitis and burning, irritation to the eyes/nose/throat, nausea/vomiting, shortness of breath, pulmonary edema, headache, dizziness, central nervous system depression, lethargy, temporary blindness, seizures and coma. Exposure can also cause organ damage to the liver, kidneys and central nervous system.[24][25] Hydrazine hydrate 100% is documented as a strong skin sensitizer with potential for cross-sensitization to hydrazine hydrate 100% derivatives following initial exposure.[26] In addition to occupational uses reviewed above, exposure to hydrazine hydrate 100% is also possible in small amounts from tobacco smoke.[25] The official U.S. guidance on hydrazine hydrate 100% as a carcinogen is mixed but generally there is recognition of potential cancer-causing effects. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) lists it as a “potential occupational carcinogen”. The National Toxicology Program (NTP) finds it is "reasonably anticipated to be a human carcinogen". The American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) grades hydrazine hydrate 100% as "A3—confirmed animal carcinogen with unknown relevance to humans". The U.S. Environmental Protection Agency (EPA) grades it as "B2—a probable human carcinogen based on animal study evidence".[27] The International Agency for Research on Cancer (IARC) rates hydrazine hydrate 100% as "2A—probably carcinogenic to humans" with a positive association observed between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer.[28] Based on cohort and cross-sectional studies of occupational hydrazine hydrate 100% exposure, a committee from the National Academies of Sciences, Engineering and Medicine concluded that there is suggestive evidence of an association between hydrazine hydrate 100% exposure and lung cancer, with insufficient evidence of association with cancer at other sites.[29] The European Commission’s Scientific Committee on Occupational Exposure Limits (SCOEL) places hydrazine hydrate 100% in carcinogen “group B—a genotoxic carcinogen”. The genotoxic mechanism the committee cited references hydrazine hydrate 100% reaction with endogenous formaldehyde and formation of a DNA-methylating agent.[30] In the event of a hydrazine hydrate 100% exposure-related emergency, NIOSH recommends removing contaminated clothing immediately, washing skin with soap and water, and for eye exposure removing contact lenses and flushing eyes with water for at least 15 minutes. NIOSH also recommends anyone with potential hydrazine hydrate 100% exposure to seek medical attention as soon as possible.[24] There are no specific post-exposure laboratory or medical imaging recommendations, and the medical work-up may depend on the type and severity of symptoms. The World Health Organization (WHO) recommends potential exposures be treated symptomatically with special attention given to potential lung and liver damage. Past cases of hydrazine hydrate 100% exposure have documented success with Pyridoxine (Vitamin B6) treatment.[26] Occupational exposure limits NIOSH Recommended Exposure Limit (REL): 0.03 ppm (0.04 mg/m3) 2-hour ceiling[27] OSHA Permissible Exposure Limit (PEL): 1 ppm (1.3 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27] ACGIH Threshold Limit Value (TLV): 0.01 ppm (0.013 mg/m3) 8-hour Time Weighted Average[27] The odor threshold for hydrazine hydrate 100% is 3.7 ppm, thus if a worker is able to smell an ammonia-like odor then they are likely over the exposure limit. However, this odor threshold varies greatly and should not be used to determine potentially hazardous exposures.[31] For aerospace personnel, the USAF uses an emergency exposure guideline, developed by the National Academy of Science Committee on Toxicology, which is utilized for non-routine exposures of the general public and is called the Short-Term Public Emergency Exposure Guideline (SPEGL). The SPEGL, which does not apply to occupational exposures, is defined as the acceptable peak concentration for unpredicted, single, short-term emergency exposures of the general public and represents rare exposures in a worker's lifetime. For hydrazine hydrate 100% the 1-hour SPEGL is 2 ppm, with a 24-hour SPEGL of 0.08 ppm.[32] Handling and medical surveillance A complete surveillance program for hydrazine hydrate 100% should include systematic analysis of biologic monitoring, medical screening and morbidity/mortality information. The CDC recommends surveillance summaries and education be provided for supervisors and workers. Pre-placement and periodic medical screening should be conducted with specific focus on potential effects of hydrazine hydrate 100% upon functioning of the eyes, skin, liver, kidneys, hematopoietic, nervous and respiratory systems.[24] Common controls used for hydrazine hydrate 100% include process enclosure, local exhaust ventilation and personal protective equipment (PPE).[24] Guidelines for hydrazine hydrate 100% PPE include non-permeable gloves and clothing, indirect-vent splash resistant goggles, face shield and in some cases a respirator.[31] The use of respirators for the handling of hydrazine hydrate 100% should be the last resort as a method of controlling worker exposure. In cases where respirators are needed, proper respirator selection and a complete respiratory protection program consistent with OSHA guidelines should be implemented.[24] For USAF personnel, Air Force Occupational Safety and Health (AFOSH) Standard 48-8, Attachment 8 reviews the considerations for occupational exposure to hydrazine hydrate 100% in missile, aircraft and spacecraft systems. Specific guidance for exposure response includes mandatory emergency shower and eyewash stations and a process for decontaminating protective clothing. The guidance also assigns responsibilities and requirements for proper PPE, employee training, medical surveillance and emergency response.[32] USAF bases requiring the use of hydrazine hydrate 100% generally have specific base regulations governing local requirements for safe hydrazine hydrate 100% use and emergency response. Molecular structure Each H2N−N subunit is pyramidal. The N−N single bond distance is 1.45 Å (145 pm), and the molecule adopts a gauche conformation.[33] The rotational barrier is twice that of ethane. These structural properties resemble those of gaseous hydrogen peroxide, which adopts a "skewed" anticlinal conformation, and also experiences a strong rotational barrier. Synthesis and production Diverse routes have been developed.[10] The key step is the creation of the nitrogen–nitrogen single bond. The many routes can be divided into those that use chlorine oxidants (and generate salt) and those that do not. Oxidation of ammonia via oxaziridines from peroxide Hydrazine hydrate 100% can be synthesized from ammonia and hydrogen peroxide in the Peroxide process (sometimes called Pechiney-Ugine-Kuhlmann process, the Atofina–PCUK cycle, or ketazine process).[10] The net reaction follows:[34] {\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}}{\displaystyle {\ce {2NH3 + H2O2 -> H2NNH2 + 2H2O}}} In this route, the ketone and ammonia first condense to give the imine, which is oxidised by hydrogen peroxide to the oxaziridine, a three-membered ring containing carbon, oxygen, and nitrogen. Next, the oxaziridine gives the hydrazone by treatment with ammonia, which process creates the nitrogen-nitrogen single bond. This hydrazone condenses with one more equivalent of ketone. Pechiney-Ugine-Kuhlmann process.png The resulting azine is hydrolyzed to give hydrazine hydrate 100% and regenerate the ketone, methyl ethyl ketone: {\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}}{\displaystyle {\ce {Me(Et)CNNC(Et)Me + 2 H2O -> 2 Me(Et)CO + N2H4}}} Unlike most other processes, this approach does not produce a salt as a by-product.[35] Chlorine-based oxidations In the Olin Raschig process, chlorine-based oxidants oxidize ammonia without the presence of a ketone. In the peroxide process, hydrogen peroxide oxidizes ammonia in the presence of a ketone. Hydrazine hydrate 100% is produced in the Olin-Raschig process from sodium hypochlorite (the active ingredient in many bleaches) and ammonia, a process announced in 1907. This method relies on the reaction of monochloramine with ammonia to create the nitrogen–nitrogen single bond as well as a hydrogen chloride byproduct:[12] {\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}}{\displaystyle {\ce {NH2Cl + NH3 -> H2NNH2 + HCl}}} Related to the Raschig process, urea can be oxidized instead of ammonia. Again sodium hypochlorite serves as the oxidant. The net reaction is shown:[36] {\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}}{\displaystyle {\ce {(H2N)2CO + NaOCl + 2 NaOH -> N2H4 + H2O + NaCl + Na2CO3}}} The process generates significant byproducts and is mainly practised in Asia.[10] The Bayer Ketazine Process is the predecessor to the peroxide process. It employs sodium hypochlorite as oxidant instead of hydrogen peroxide. Like all hypochlorite-based routes, this method produces an equivalent of salt for each equivalent of hydrazine hydrate 100%.[10] Reactions Acid-base behavior Hydrazine hydrate 100% forms a monohydrate that is more dense (1.032 g/cm3) than the anhydrous material. Hydrazine hydrate 100% has basic (alkali) chemical properties comparable to those of ammonia:[37] {\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {N2H4 + H2O -> [N2H5]^+ + OH-}}}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=1.3\times 10^{-6},\ pK_{a}=8.1} (for ammonia {\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}{\textstyle K_{b}=1.78\times 10^{-5}}) It is difficult to diprotonate:[38] {\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}}{\displaystyle {\ce {[N2H5]+ + H2O -> [N2H6]^2+ + OH-}}} {\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1}{\displaystyle ,\ K_{b}=8.4\times 10^{-16},\ pK_{a}=-1.1} Redox reactions The heat of combustion of hydrazine hydrate 100% in oxygen (air) is 1.941 × 107 J/kg (8345 BTU/lb).[39] Hydrazine hydrate 100% is a convenient reductant because the by-products are typically nitrogen gas and water. Thus, it is used as an antioxidant, an oxygen scavenger, and a corrosion inhibitor in water boilers and heating systems. It is also used to reduce metal salts and oxides to the pure metals in electroless nickel plating and plutonium extraction from nuclear reactor waste. Some color photographic processes also use a weak solution of hydrazine hydrate 100% as a stabilizing wash, as it scavenges dye coupler and unreacted silver halides. Hydrazine hydrate 100% is the most common and effective reducing agent used to convert graphene oxide (GO) to reduced graphene oxide (rGO) via hydrothermal treatment.[40] Hydrazinium salts Hydrazine hydrate 100% can be monoprotonated to form various solid salts of the hydrazinium cation (N2H5+) by treatment with mineral acids. A common salt is hydrazinium sulfate, [N2H5]HSO4, also called hydrazine hydrate 100% sulfate.[41] Hydrazine hydrate 100% sulfate was investigated as a treatment of cancer-induced cachexia, but proved ineffective.[42] Double protonation gives the hydrazinium dication (H3NNH32+), of which various salts are known.[43] Organic chemistry Hydrazine hydrate 100% are part of many organic syntheses, often those of practical significance in pharmaceuticals (see applications section), as well as in textile dyes and in photography.[10] Hydrazine hydrate 100% is used in the Wolff-Kishner reduction, a reaction that transforms the carbonyl group of a ketone into a methylene bridge (or an aldehyde into a methyl group) via a hydrazone intermediate. The production of the highly stable dinitrogen from the hydrazine hydrate 100% derivative helps to drive the reaction. Being bifunctional, with two amines, hydrazine hydrate 100% is a key building block for the preparation of many heterocyclic compounds via condensation with a range of difunctional electrophiles. With 2,4-pentanedione, it condenses to give the 3,5-dimethylpyrazole.[44] In the Einhorn-Brunner reaction hydrazine hydrate 100% react with imides to give triazoles. Being a good nucleophile, N2H4 can attack sulfonyl halides and acyl halides.[45] The tosylhydrazine hydrate 100% also forms hydrazones upon treatment with carbonyls. Hydrazine hydrate 100% is used to cleave N-alkylated phthalimide derivatives. This scission reaction allows phthalimide anion to be used as amine precursor in the Gabriel synthesis.[46] Hydrazone formation Illustrative of the condensation of hydrazine hydrate 100% with a simple carbonyl is its reaction with propanone to give the diisopropylidene hydrazine hydrate 100% (acetone azine). The latter reacts further with hydrazine hydrate 100% to yield the hydrazone:[47] {\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}}{\displaystyle {\ce {2 (CH3)2CO + N2H4 -> 2 H2O + [(CH3)2C=N]2}}} {\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}}{\displaystyle {\ce {[(CH3)2C=N]2 + N2H4 -> 2 (CH3)2C=NNH2}}} The propanone azine is an intermediate in the Atofina-PCUK process. Direct alkylation of hydrazine hydrate 100% with alkyl halides in the presence of base yields alkyl-substituted hydrazine hydrate 100%, but the reaction is typically inefficient due to poor control on level of substitution (same as in ordinary amines). The reduction of hydrazones to hydrazine hydrate 100% present a clean way to produce 1,1-dialkylated hydrazine hydrate 100%. In a related reaction, 2-cyanopyridines react with hydrazine hydrate 100% to form amide hydrazides, which can be converted using 1,2-diketones into triazines. Biochemistry Hydrazine hydrate 100% is the intermediate in the anaerobic oxidation of ammonia (anammox) process.[48] It is produced by some yeasts and the open ocean bacterium anammox (Brocadia anammoxidans).[49] The false morel produces the poison gyromitrin which is an organic derivative of hydrazine hydrate 100% that is converted to monomethylhydrazine hydrate 100% by metabolic processes. Even the most popular edible "button" mushroom Agaricus bisporus produces organic hydrazine hydrate 100% derivatives, including agaritine, a hydrazine hydrate 100% derivative of an amino acid, and gyromitrin.[50][51] History The name "hydrazine hydrate 100% " was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine hydrate 100%.[52] By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine hydrate 100% sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine hydrate 100%, despite repeated efforts.[53][54][55] Pure anhydrous hydrazine hydrate 100% was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.[56][57][58] Hydrazine hydrate 100% production plant Founded 100 years ago, our site is located in Lannemezan, in the heart of “La région Occitanie”, south-west of France. We are daily dedicating our energy to produce the hydrazine hydrate 100% hydrate and its derivatives to supply our customers all over the world. Lannemezan is classified SEVESO class 2 high level. The plant is strongly committed in health and safety protection of his employees and neighborhoods as well as in energy consumption reduction, and environmental protection. Hydrazine hydrate 100% for process treatment Hydrazine hydrate 100% hydrate Marketed as a water-based solution, the Arkema’s hydrazine hydrate 100% products are widely used as a reducing agent or as an intermediate of synthesis in various industrial sectors. COMMERCIAL GRADE Our Hydrazine hydrate 100% is available in different concentration, which are suitable for specifics applications: • Hydrazine hydrate 100% • Hydrazine hydrate 80% • Hydrazine hydrate 55% • Hydrazine hydrate 35% • Hydrazine hydrate 24% Product Description Hydrazine hydrate 100% is a colorless liquid with an odor similar to that of ammonia . Hydrazine hydrate 100% is widely used in various applications such as the deoxygenation of boiler water, preparation of chemical blowing agents, preparation of intermediates for pharmaceutical and agricultural chemicals, reducing agent for metals and halogens and chain extension of aqueous urethane formulations. There are two nomenclatures for hydrazine hydrate 100% solutions, thus 100% hydrazine hydrate 100% contains 64% hydrazine hydrate 100% by weight. Hydrazine hydrate 100% is miscible with water and lower alcohols. Typical properties and specifications for standard solutions offered by Arch are given in Tables 1 and 2. Arch also offers catalyzed hdyrazine solutions for boiler water treatment. A summary of the compatibility of various materials of construction for use with hydrazine hydrate 100% is shown in Table 3 Palm International's Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100% is especially produced for use as an oxygen scavenger, in blowing agents, polymers, pigments, dyes and other industrial applications. It is subject to stringent quality control standards and testing. Hydrazine Hydrate 100% Regular Grade 100% is available in 2,875 Lb returnable SS totes, 450 Lb / 250 Lb poly drums as well as bulk. Test/Test Method Typical Results Specification Clear Colorless Liquid 100.4% 100.0 - 100.8% 64.3% 35.7% Appearance Hydrazine Hydrate 100% Hydrazine Hydrate 100% Hydrazine hydrate 100% (N2H4) hydrazine hydrate 100% solution is supplied in various concentrations, including 100%, 85%, and 55%. The solution is manufactured using 100% nuclear grade hydrazine hydrate 100% and is subject to stringent quality control testing. The hydrazine hydrate 100% solution is available in 2875 lb. SS totes and 450 lb. poly drums, as well as in bulk. Azines (2,3-diazabuta-1,3-dienes) are a widely used class of compounds with conjugated C=N double bonds. Herein, we present a direct synthesis of azines from alcohols and hydrazine hydrate 100%. The reaction, catalyzed by a ruthenium pincer complex, evolves dihydrogen and can be run in a base-free version. The dehydrogenative coupling of benzylic and aliphatic alcohols led to good conversions and yields. Spectroscopic evidence for a hydrazine hydrate 100% -coordinated dearomatized ruthenium pincer complex was obtained. Isolation of a supramolecular crystalline compound provided evidence for the important role of hydrogen bonding networks under the reaction conditions. Keywords: azines; homogeneous catalysis; hydrogen bonds; pincer complexes; ruthenium; supramolecular compounds. In the present study, five new derivatives (GG4 to GG8) of benzothiazoles were synthesized and evaluated against Staphylococcus aureus (MTCC 737), Pseudomonas aeruginosa (MTCC 424), Escherichia coli (MTCC 1687), and yeast-like fungi Candida tropicalis. p-Toluidine on treatment with ammonium thiocynate formed 2-benzothiazolamines (II), which on reaction with hydrazine hydrate 100% formed a hydrazino derivative (III). Compounds GG4 to GG8 were synthesized by reacting the hydrazine hydrate 100% derivative with different acetophenones. All the synthesized compounds were identified by IR and (1)H-NMR, and antimicrobial activity was performed on the synthesized compounds. Presence of NO(2), Br, OCH(3), and Cl groups to the substituted benzothiazole enhanced the antibacterial and antifungal activities. Green and cost-effective eradication of pollutants from water is an important and long-standing goal in environmental chemistry. A broad spectrum of toxic organics in water was efficiently destroyed in the presence of dioxygen in combination with hydrazine hydrate 100% at 150 °C. Under this operating condition, two typical classes of toxic organic chemicals, phenols and nitrobenzene derivatives were totally destroyed. The mineralization rate of these organics was 35-86%. Furthermore, when this degradation system was applied to degradation of actual waste water of wood pulp bleaching with chlorine (COD: 1830 mg/L), 77% COD decrease and 52% TOC mineralization of the wastewater were observed. In each case, the major degradation products are small molecular compounds, such as methanol, formic acid and acetic acid except CO/CO(2). In the case of chlorophenols degradation, no dioxins and any other toxic compounds are detected by (1)H NMR. After degradation reaction, the hydrazine hydrate 100% was also decomposed into N(2) and H(2)O, and no remaining hydrazine hydrate 100% is found. Uses Hydrazine hydrate 100% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds. It also is used with methanol as a propellant for rocket engines. Another application is catalytic decomposition of hydrogen peroxide. Preparation Hydrazine hydrate 100% is prepared by treating hydrazine hydrate 100% sulfate, N2H4•H2SO4 with sodium hydroxide. The product is collected by distillation under nitrogen. It also is obtained as a by-product in the Bayer Ketazine process for producing hydrazine hydrate 100% in which hydrazine hydrate 100% solution is hydrolysed under pressure in a ketazine column. General Description A colorless fuming liquid with a faint ammonia-like odor. Corresponds to a 64% aqueous solution of hydrazine hydrate 100% in water. Combustible but may require some effort to ignite. Contact with oxidizing materials may cause spontaneous ignition. Toxic by inhalation and by skin absorption. Corrosive to tissue. Produces toxics oxides of nitrogen during combustion. Air & Water Reactions Fumes in air. Water soluble. Reactivity Profile Hydrazine hydrate 100% is a base and a very powerful reducing agent. Very corrosive. Violent reaction on contact with alkali metals (sodium, potassium), 2,4-dinitrochlorobenzene, tin dichloride, mercury oxide. Vigorous neutralization reaction with acids. Emits toxic fumes of nitrogen oxides when heated to decomposition [Lewis, 3rd ed., 1993, p. 680]. Reacts with tin(II) chloride to give tin(II) dihydrazine chloride, which decomposes explosively when heated [Mellor 7:430(1946-1947)]. Reacts exothermically and violently with 2,4-dinitrochlorobenzene [Wischmeyer (1967)].
HYDRAZINE HYDRATE 55%
CAS: 7803-57-8
Molecular Formula: H6N2O

Hydrazine hydrate 55% CAS.7803-57-8 is colorless smoke liquid, slightly special smell.
Hydrazine hydrate 55% can be miscible with water and ethanol, insoluble in chloroform and ether.
The use of Hydrazine hydrate 55% as raw material to produce ADC foaming agent, the gas significantly significantly higher than other similar products, and products non-toxic, tasteless, no discoloration, no deterioration.

Our high quality Hydrazine Hydrate 55% is very popular with our customers.
Hydrazine hydrate 55% can be used as a pharmaceutical intermediate for the production of high-purity metals, pesticides, antioxidants, synthetic fiber raw materials, dyes, ADC foaming agents, high-pressure boiler deoxidizers, reducing agents, etc.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% is used as a reducing agent in synthetic and analytical reactions and as a solvent for many inorganic compounds.
Hydrazine hydrate 55% also is used with methanol as a propellant for rocket engines.
Another application of Hydrazine hydrate 55% is catalytic decomposition of hydrogen peroxide.

Applications of Hydrazine hydrate 55%:
-Polymer auxiliaries
-Manufacturing of herbicides
-Agriculture
-Pesticides
-Energy
-Manufacturing of pharmaceutical agents
-Pharmaceutical industry / Biotechnology
-Plastic- and Rubberpolymers
-Chemical synthesis
-Chemical Industry
-Reduction agents
-Water Treatment
-Industrial water
-Purification of chemical solutions

Hydrazine hydrate 55% is an inorganic compound with the chemical formula N2H4.
Hydrazine hydrate 55% is a simple pnictogen hydride, and is a colourless flammable liquid with an ammonia-like odour.

Hydrazine hydrate 55% is mainly used as a foaming agent in preparing polymer foams, but applications also include its uses as a precursor to polymerization catalysts, pharmaceuticals, and agrochemicals, as well as a long-term storable propellant for in-space spacecraft propulsion.
Hydrazine hydrate 55% has been used for the deproteination of the enamel samples in a study.

Hydrazine hydrate 55% may be used as a reducing agent in the following:
-Preparation of silver nanoparticles.
-Transformation of monosubstituted nitrobenzene derivatives to the corresponding anilines.
-Along with graphite for the conversion of nitro compounds (aromatic and aliphatic) to the amino compounds.

About two million tons of hydrazine hydrate were used in foam blowing agents in 2015.
Additionally, Hydrazine hydrate 55% is used in various rocket fuels and to prepare the gas precursors used in air bags.
Hydrazine hydrate 55% is used within both nuclear and conventional electrical power plant steam cycles as an oxygen scavenger to control concentrations of dissolved oxygen in an effort to reduce corrosion.
Hydrazines refer to a class of organic substances derived by replacing one or more hydrogen atoms in hydrazine by an organic group.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
The majority use of Hydrazine hydrate 55% is as a precursor to blowing agents.
Specific compounds include azodicarbonamide and azobisisobutyronitrile, which produce 100–200 mL of gas per gram of precursor.
In a related application of Hydrazine hydrate 55%, sodium azide, the gas-forming agent in air bags, is produced from hydrazine by reaction with sodium nitrite.

Color: Undesignated,Undesignated
Boiling Point: 109.4C,109.4C
Flash Point: >100C,>100C
Specific Gravity: 1.023,1.023
Melting Point: -65.0C, 65.0C
Packaging: Glass bottle,Glass bottle
Refractive Index: 1.3870 to 1.3910,1.3870 to 1.3910
Assay Percent Range: 55%

Chemical Properties of Hydrazine hydrate 55%: clear colorless solution

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% may be used to prepare:
3-(2-Benzyloxy-6-hydroxyphenyl)-5-styrylpyrazoles by reacting with 5-benzyloxy-2-styrylchromones.
3,5-Diphenyl-2-pyrazoline derivatives by reacting with 1,3-diphenyl-2-propen-1-one.
3′-Aryl-1,2,3,4,4′,5′-hexahydrospiro[quinoxalin-2,5′-pyrazol]-3-ones by reacting with 3-arylacylidene-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones.
Hydrazine hydrate 55% may also be used in the catalytic reduction of nitroarenes to aromatic amines.

Uses of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% solution has been used as a reducing agent for tellurium oxide during the preparation of tellurium nanowires.

General Description of Hydrazine hydrate 55%:
The addition of Hydrazine hydrate 55% to reduced graphene oxide (RGO) counter electrode improves its performance in dye-sensitized solar cells (DSSC).

Purification Methods of Hydrazine hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% can be obtained as above and diluted as required.
Solutions containing various amounts of H2O are available commercially.

Hydrazine hydrate 55% is used as an alternative to hydrogen in fuel cells.
The chief benefit of using Hydrazine hydrate 55% is that it can produce over 200 mW/cm2 more than a similar hydrogen cell without the need to use expensive platinum catalysts.
As the fuel is liquid at room temperature, it can be handled and stored more easily than hydrogen.
By storing the Hydrazine hydrate 55% in a tank full of a double-bonded carbon-oxygen carbonyl, the fuel reacts and forms a safe solid called hydrazone.

By then flushing the tank with warm water, the liquid Hydrazine hydrate 55% is released.
Hydrazine hydrate 55% has a higher electromotive force of 1.56 V compared to 1.23 V for hydrogen.
Hydrazine hydrate 55% breaks down in the cell to form nitrogen and hydrogen which bonds with oxygen, releasing water.
Hydrazine hydrate 55% was used in fuel cells including some that provided electric power in space satellites in the 1960s.

Medical Industry:
Hydrazine hydrate 55% and includ its derivatives can be used for productions of numerous medicines like rifampin and cephalosporin.

As a Deoxidant:
Hydrazine is a reducing agent, its oxidation reaction generates nitrogen water and gas that are nontoxic corrosive and not nontoxic.
Hydrazine hydrate 55% is used as a quick deoxidant in water, the largest application being a deoxidant for Water Treatment.

Production of Blowing Agents:
Hydrazine hydrate 55% can be used for many kinds of rubbers and plastics chemicals.
Hydrazine hydrate 55% produces ADC blowing agent has more gas emission rate than that of other blowing agents, and the manufactures products are nontoxic, non-color changing, odorless with more stable properties.

Synthesis of Agrochemicals:
Triazole - a derivative of hydrazine - and Hydrazine hydrate 55% can synthesis more than one hundred various of the agrochemicals.

Trade Name: Hydrazine Hydrate/ 7803-57-8/ Hydrazine monohydrate/ Hydrazine hydroxide

Molecular Formula: N2H4·H2O
Molecular Weight: 50.08
Appearance: colorless, fuming and basic solution with a peculiar bad smell.
Product Property: Hydrazine hydrate 55% is a colorless, fuming and basic solution with a peculiar bad smell, soluble in water and alcohol, insoluble in chloroform and ethyl ether, flammable and corroding glass, rubber and leather, its severe toxicity accumulates and harms blood and nerves.
Cas No.: 7803-57-8 HS Code: 28251010
Usage: This product is a reductive agent used as materials of medicine, pesticides, dyestuff, blowing agent and photographic developer.
Package: in plastic drums with 200kg net each.
Implementing Standard: HG/T3259-1990

Specifications of Hydrazine Hydrate 55% , CAS#: 10217-52-4: :
Appearance: colorless fuming liquid
Melting Point: -51.7 °C
Boiling Point: 113.5 °C at 760 mmHg
density:1.03 g/mL at 20 °C
vapor density : >1 (vs air)
vapor pressure :5 mm Hg ( 25 °C)
refractive index : n20/D 1.428(lit.)
Fp : 204 °F
storage temp.: Refrigerator (+4°C)
Solubility: miscible with water
Transport Information: UN 2029/2030

Usage of Hydrazine Hydrate 55%:
Hydrazine hydrate 55% is the material for medicine, pesticides, dyes, foaming agents, imaging agent, antioxidant;
Hydrazine hydrate 55% was spent large for boiler water Deoxidizer;
Hydrazine hydrate 55% also used in the manufacture of high-purity metal, synthetic fiber, the separation of rare.
Hydrazine hydrate 55% is used to manufacture rockets and explosives.
Hydrazine hydrate 55% is also used as a Analysis reagent.
Hydrazine hydrate 55% can be used in Synthesis of foaming agent,such as Azodicarbonamide (AC), p-toluenesulfonic acid hydrazide.

Storage of Hydrazine hydrate 55%:
Flammable materials should be stored in a separate safety storage cabinet or room.
Keep away from heat.
Keep away from sources of ignition.
Keep container tightly closed.
Keep in a cool, well-ventilated place.
Ground all equipment containing material.
Keep container dry. Keep in a cool place.

Appearance: Colorless, fuming, oily liquid
Odor: Ammonia-like
Density: 1.021 g·cm−3
Melting point: 2 °C; 35 °F; 275 K
Boiling point: 114 °C; 237 °F; 387 K
Solubility in water: Miscible
log P: 0.67
Vapor pressure: 1 kPa (at 30.7 °C)
Acidity (pKa): 8.10 (N2H5+)[4]
Basicity (pKb): 5.90
Conjugate acid: Hydrazinium
Refractive index (nD): 1.46044 (at 22 °C)
Viscosity: 0.876 cP
Flash point: 52 °C (126 °F; 325 K)
Autoignition temperature: 24 to 270 °C (75 to 518 °F; 297 to 543 K)
Explosive limits: 1.8–99.99%
XLogP3-AA: -1.5
Hydrogen Bond Donor Count: 2
Hydrogen Bond Acceptor Count: 2
Rotatable Bond Count: 0
Exact Mass: 32.037448136
Monoisotopic Mass: 32.037448136
Topological Polar Surface Area: 52 Ų
Heavy Atom Count: 2
Complexity: 0
Isotope Atom Count: 0
Defined Atom Stereocenter Count: 0
Undefined Atom Stereocenter Count: 0
Defined Bond Stereocenter Count: 0
Undefined Bond Stereocenter Count: 0
Covalently-Bonded Unit Count: 1
Compound Is Canonicalized: Yes

History of Hydrazine Hydrate:
The name "hydrazine" was coined by Emil Fischer in 1875; he was trying to produce organic compounds that consisted of mono-substituted hydrazine.
By 1887, Theodor Curtius had produced hydrazine sulfate by treating organic diazides with dilute sulfuric acid; however, he was unable to obtain pure hydrazine, despite repeated efforts.
Pure anhydrous hydrazine was first prepared by the Dutch chemist Lobry de Bruyn in 1895.

Release to the environment of Hydrazine hydrate 55% can occur from industrial use: of articles where the substances are not intended to be released and where the conditions of use do not promote release.
Hydrazine hydrate 55% can be found in complex articles, with no release intended: vehicles, machinery, mechanical appliances and electrical/electronic products (e.g. computers, cameras, lamps, refrigerators, washing machines) and vehicles not covered by End of Life Vehicles (ELV) directive (e.g. boats, trains, metro or planes).

Widespread uses of Hydrazine Hydrazine hydrate 55% by professional workers:
Hydrazine hydrate 55% is used in the following products: pH regulators and water treatment products, laboratory chemicals and fuels.
Hydrazine hydrate 55% is used in the following areas: health services and scientific research and development.
Other release to the environment of Hydrazine hydrate 55% is likely to occur from: indoor use (e.g. machine wash liquids/detergents, automotive care products, paints and coating or adhesives, fragrances and air fresheners) and outdoor use in close systems with minimal release (e.g. hydraulic liquids in automotive suspension, lubricants in motor oil and break fluids).

Uses of Hydrazine hydrate 55% at industrial sites:
Hydrazine hydrate 55% is used in the following products: laboratory chemicals, water treatment chemicals, fuels, pH regulators and water treatment products and polymers.
Hydrazine hydrate 55% has an industrial use resulting in manufacture of another substance (use of intermediates).
Hydrazine hydrate 55% is used in the following areas: municipal supply (e.g. electricity, steam, gas, water) and sewage treatment and scientific research and development.
Hydrazine hydrate 55% is used for the manufacture of: chemicals, metals, machinery and vehicles and plastic products.
Release to the environment of Hydrazine hydrate 55% can occur from industrial use: as processing aid, as an intermediate step in further manufacturing of another substance (use of intermediates) and of substances in closed systems with minimal release.

Synonyms
Hydrazinium hydrate
HYDRAZINE HYDRATE 55
HYDRAZINIUM HYDROXIDE
HYDRAZINE MONOHYDRATE
Hydrazine hydrate soln
Hydrazine hydrate, 98+%
Hydrazinium monohydroxide
HydraziniuM hydrate solution
Hydrazinium hydroxide solution
Hydrazine Monohydrate, 98.0%(T)
hydrazinium hydroxide
hydrazine hydrate, 98+%
hydrazinium hydroxide solution
Hydrazine hydrate
7803-57-8
hydrazin hydrate
hydrazine hydrat
hyrazine hydrate
hydrate hydrazine
hydrazine-hydrate
hydrazine.hydrate
hydrazine H2O
Hydrazine, hydrate (6CI,7CI)
hydrazin, hydrate
Hydrazine monohydrate pound>>Hydrazinium hydroxide pound>>Hydrazinehydrate
hydrazine hydrate 55
hydrazine monohydrate, 98.0%(t)
hydrazine hydrate, 64% hydrazine
hydrazine hydrate soln
hydrazine monohydrate
hydrazinium hydrate
hydrazinium hydrate solution
HYDRAZINE HYDRATE 64%
Hydrazinium hydroxide; Hydrazine, monohydrate; Hidrazina (Spanish); Hydrazine hydroxide; Idrazina idrata (Italian); CAS NO:7803-57-8
Hydrazine hydrate
Anhydrous hydrogen chloride; Spirits of salt; Hydrochloric acid, Anhydrous; Basilin; Chlorohydric acid; Hydrochloride; Muriatic acid; Acide chlorhydrique; Acido cloridrico; Chloorwaterstof; Chlorowodor; Chlorwasserstoff CAS NO: 7647-01-0
Hydrobromic Acid
Hostavin 3065 LIQ LIGHT STABILIZER FOR COATINGS Hostavin 3065 is a 100% liquid low molecular weight radical scavenger (HALS). It is characterized by its good solubility, broad compatibility and good stabilization efficiency in all kind of coatings. Benefits Cost effective HALS with good performance
HYDROCARBON RESIN C9
HYDROCARBON RESIN C9 Hydrocarbon Resin C9 LESTAC-P Seires Light to Yellow Color Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin is a kind of internal plasticizing resin produced by Hydrocarbon Resin C9 fraction, by- products of petroleum cracking, through pretreatment, catalysis or thermal polymerization and distillation, mainly used in rubber, Tyre, Painting ...... Description: LESTAC-P Seires Light to Yellow Color Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin is a kind of internal plasticizing resin produced by Hydrocarbon Resin C9 fraction, by- products of petroleum cracking, through pretreatment, catalysis or thermal polymerization and distillation, so named because they are generally polymers of nine-carbon aromatic monomers. Usually the colors of thermal polymerized Hydrocarbon Resin C9 copolymerized resin are darker than cold-polymerization. Application: A. Paint Industries Paints mainly use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with high softening points, Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin can increase the gloss of paint and improve the adhesion and the hardness, anti-acid, alkaline- resistance, water-resistance. B. Adhesive Hydrocarbon Resin C9 petroleum resins have very good adhesiveness, they can increase the adhesion of adhesives especially for hot-melt adhesive, pressure-sensitive adhesive, coating, etc. C. Rubber and Tyre Mainly use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with low softening point, these Hydrocarbon Resin C9 resin has very good mutual solubilities with natural rubber particles, non-affect to the sulphurization of rubber. D. Printing Ink Usually use Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin with high softening point, they have color spreading, fast dry and brightening effects and will increase the printing properties. E. Other Hydrocarbon Resin C9 Petroleum resin has certain unsaturation property and can be used as paper glutting agents, plastic modifiers etc. Characters: Yellow color to brown color, Distinguished initial adhesion, Water-resistance, Low volatility, Low acid value, Good adhesion, Good viscosity, Good solubilities with vaious polymers, Specification: LESTAC-P Series Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resin LESTAC-P Series hydrocarbon resin is non-hazardous product, stored in dry and cool place with fire fighting facilities, far away from fire, sunshine, moisture and pollution. Related Products: Hydrocarbon Resin C9 Dark Color Hydrocarbon Resin C9 Wingtack 10 Hydrocarbon Resin C9 10 Light yellow liquid 1.5 0.90 370 -31 US, EU, Asia Wingtack 95 Hydrocarbon Resin C9 98 Light yellow solid 1.7 0.94 1100 52 US, EU, Asia Wingtack 98 Hydrocarbon Resin C9 98 Light yellow solid 2.3 0.95 1000 48 US, EU, Asia Wingtack RWT-7850 Hydrocarbon Resin C9 102 Light yellow solid 2.4 0.95 1000 56 US, EU, Asia Wingtack Plus Hydrocarbon Resin C9 96 Light yellow solid 1.6 0.95 1000 50 US, EU, Asia Wingtack EXTRA Hydrocarbon Resin C9 97 Light yellow solid 1.4 0.96 1100 52 US, EU, Asia Wingtack ET Hydrocarbon Resin C9 95 Light yellow solid 2.0 0.96 1000 47 US, EU, Asia Wingtack STS Hydrocarbon Resin C9 94 Light yellow solid 3.0 0.97 1000 44 US, EU, Asia Wingtack 86 Hydrocarbon Resin C9 87 Light yellow solid 1.2 0.98 650 42 US, EU, Asia Norsolene A-90 Hydrocarbon Resin C9 97 Yellow solid 5.6 1.10 750 46 US, EU, Asia Norsolene A-100 Hydrocarbon Resin C9 104 Yellow solid 5.6 1.10 800 53 US, EU, Asia Norsolene A-110 Hydrocarbon Resin C9 108 Yellow solid 5.6 1.10 850 64 US, EU, Asia Norsolene S-85 Hydrocarbon Resin C9 87 Yellow solid 6.5 1.07 650 45 US, EU, Asia Norsolene S-95 Hydrocarbon Resin C9 97 Yellow solid 6.5 1.07 700 46 US, EU, Asia Norsolene S95e Hydrocarbon Resin C9 93 Yellow solid 6.0 1.07 600 40 US, EU, Asia Norsolene S-105 Hydrocarbon Resin C9 106 Yellow solid 6.5 1.07 750 55 US, EU, Asia Norsolene S105e Hydrocarbon Resin C9 104 Yellow solid 6.0 1.07 650 50 US, EU, Asia Norsolene S-115 Hydrocarbon Resin C9 115 Yellow solid 6.5 1.07 800 65 US, EU, Asia Norsolene S115e Hydrocarbon Resin C9 115 Yellow solid 6.0 1.07 750 60 US, EU, Asia Norsolene S-125 Hydrocarbon Resin C9 125 Yellow solid 6.5 1.07 850 71 US, EU, Asia Norsolene S125e Hydrocarbon Resin C9 125 Yellow solid 6.0 1.07 850 70 US, EU, Asia Norsolene S-135 Hydrocarbon Resin C9 133 Yellow solid 6.5 1.07 950 82 US, EU, Asia Norsolene S135e Hydrocarbon Resin C9 135 Yellow solid 6.0 1.07 900 80 US, EU, Asia Norsolene S-145 Hydrocarbon Resin C9 143 Yellow solid 6.5 1.07 1050 92 US, EU, Asia Norsolene S-155 Hydrocarbon Resin C9 152 Yellow solid 6.5 1.07 1100 104 US, EU, Asia Norsolene M1080 Hydrocarbon Resin C9 93 Yellow solid 6.0 1.10 600 40 US, EU, Asia Norsolene M1090 Hydrocarbon Resin C9 103 Yellow solid 5.5 1.10 650 50 US, EU, Asia Norsolene M1100 Hydrocarbon Resin C9 112 Yellow solid 5.5 1.10 750 60 US, EU, Asia Norsolene W-85 Hydrocarbon Resin C9 85 Colorless solid <1 1.06 600 35 US, EU, Asia Norsolene W-90 Hydrocarbon Resin C9 90 Colorless solid <1 1.06 650 40 US, EU, Asia Norsolene W-100 Hydrocarbon Resin C9 100 Colorless solid <1 1.06 750 50 US, EU, Asia Norsolene W-110 Hydrocarbon Resin C9 110 Colorless solid <1 1.06 850 60 US, EU, Asia Norsolene W-120 Hydrocarbon Resin C9 120 Colorless solid <1 1.06 950 70 US, EU, Asia Norsolene W-130 Hydrocarbon Resin C9 130 Colorless solid <1 1.06 1100 80 US, EU, Asia Norsolene W-140 Hydrocarbon Resin C9 140 Colorless solid <1 1.06 1200 90 US, EU, Asia Hydrocarbon Resin C9, Aromatic Resins As discussed in the section on Hydrocarbon Resin C9, Aliphatic Resins, the feedstocks for hydrocarbon resins are produced via cracking of naphtha. Basic Hydrocarbon Resin C9, aromatic resins are produced from Hydrocarbon Resin C9 resin oil that contains various monomers as illustrated in Figure 1. Figure 1: Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Composition Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Composition A cationic polymerization reaction converts the liquid feed to a hard resin as seen in Figure 2. Figure 2: Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Polymerization Hydrocarbon Resin C9 Resin Oil Polymerization The aromatic characteristics of the feedstocks are preserved in the final resin polymer so the molecular weight and solubility properties of Hydrocarbon Resin C9 resins are considerably different from those of Hydrocarbon Resin C9, aliphatic tackifiers. Since Hydrocarbon Resin C9 resin oil is a relatively unrefined material, its polymerization leads to much darker resins than other hydrocarbon resins. Due to their aromatic structure, Hydrocarbon Resin C9 resins are more compatible with polar elastomers than Hydrocarbon Resin C9 resins. They are most commonly used in systems based on styrene butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymers, polychloroprene rubber, ethylene vinyl acetate copolymers with high levels of vinyl acetate (>28%), chlorinated paraffins, paints, and concrete curing compounds. Table 1: Property Ranges of Hydrocarbon Resin C9, Aromatic Hydrocarbon Resins Properties Range Ring and ball softening point, °C 100–142 Gardner color (50% in toluene) 6–12 Glass transition temperature, °C 40–85 MMAP cloud point, °C 2–45 DACP cloud point, °C 35–100 HYDROCARBON RESINS (Hydrocarbon Resin C9 AND Hydrocarbon Resin C9 RESINS) PROPERTIES Hydrocarbon resins are amorphous thermoplastic polymers produced by polymerization of unsaturated hydrocarbons. The feedstock are various by-products of naphtha crackers.1 These resins have typically a low molecular weight ranging from about 400 to 5000 g/mol. The three main types are Hydrocarbon Resin C9 aliphatic, Hydrocarbon Resin C9 aromatic, and DCPD cycloaliphatic resins. They are sometimes hydrogenated to reduce discoloration and to improve their heat and UV stability. Aliphatic hydrocarbon resins (Hydrocarbon Resin C9 Resins) are made from Hydrocarbon Resin C9 piperylene and its derivatives. The most important ones are cis/trans 1,3-pentadienes, 2-methyl-2-butene, cyclopentene, cyclopentadiene, and dicyclopentadiene (see below). These monomers are polymerized to oligomeric resins with low to high softening point using Lewis acid catalysts. Hydrocarbon Resin C9 resins are aliphatic in nature and are, therefore, fully compatible with natural rubber, most olefins (LDPE) and many synthetic elastomers of low polarity. They are available in a wide range of molecular weights (MW) and softening points (solid grades 85 - 115°C and liquid grades 5 - 10°C) and provide outstanding tack. They also have a light yellow to light brown color and possess excellent heat stability. Hydrocarbon Resin C9 Aromatic hydrocarbon resins (Hydrocarbon Resin C9 Resins) are made from Hydrocarbon Resin C9 aromatic hydrocarbons. Their composition depends on the hydrocarbon feedstock (coal tar, crude oil). The most important base monomers are indene, methyindenes, dicyclopentadiene, styrene, alpha-methylstyrene and various vinyl toluenes (see below). These resins are available in a wide range of softening points. Compared to Hydrocarbon Resin C9 resins, they have a much higher melt viscosity, are of darker color (dark yellow to brown)2 and have higher softening point ranging from about 100 to 150°C.3 Hydrocarbon Resin C9 resins are very versatile resins that are compatible with many polymers. Hydrocarbon Resin C9 Resin Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 resins and resin blends are also commercially available. These resins are often colorless and have improved heat and color stability. However, they are also noticeably more expensive and thus, only used if superior heat and color stability is of concern. COMMERCIAL HYDROCARBON RESINS Hydrocarbon resins are commercially available in large quantities. Major manufacturers and suppliers of these resins are APPLICATIONS Hydrocarbon resins are used as tackifiers, performance modifiers and homogenizing agents. They are extensively used in the manufacture of rubbers, coatings, printing inks, and adhesives. The largest market for hydrocarbon resins are hot melts, PSA tapes and labels. They are important ingredients in many rubber adhesive formulations, particularly synthetic rubbers that are less tacky than natural rubber. They improve tack, peel strength, and increase the glass transition temperature, which in turn improves shear strength. In paints, they provide superior pigment wetting, enhanced adhesion, gloss, and film hardness. They also improve flow and leveling, reduce VOCs and provide improved mildew and water resistance. 1Naphtha is an oily liquid produced by fractional distillation of crude oil (petroleum). It is the fraction between gasoline and kerosene that is usually further refined in a so-called naphtha cracker. Other feedstocks for naphtha include coal tar, natural gas and other carbon-rich compounds. 2Highly purified water-white grades are also commercially available which have improved color stability. Hydrocarbon resin is a Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 aromatic hydrocarbon used in industrial applications. It has a tackifying effect and is suitable for use in paint, printing ink, adhesives, rubber and other areas where tackiness is required.[1] It is a kind of thermal plasticizing hydrocarbon resin produced by Hydrocarbon Resin C9, Hydrocarbon Resin C9 fraction, by-products of petroleum cracking, through pretreatment, polymerization and distillation. It is not a high polymer but a low polymer with the molecular weight between 300-3000. Featured by acid value, easy mutual solubilities, resistant to water, resistant to ethanol and chemicals. It has the chemical stabilizing property to acid and alkaline, viscosity adjusting and thermal stabilizing, Generally, the petroleum resins are not used independently, but have to be used together with other kinds of resins as promoters, adjusting agents and modifiers in hot-melt adhesive, pressure-sensitive adhesive, hot melt road marking paint,[2] rubber tires and so on. There are various types of hydrocarbon resins include Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymer resins, and hydrogenated resins. Hydrocarbon Resin C9 Resins are produced from aliphatic crackers like Piperylene and Isoprene, the current major catalyst is AlCl3. Hydrocarbon Resin C9 Resins are produced from aromatic crackers like Vinyltoluenes, Indene, Alpha Methylstyrene, Stryene, Methylindenes, etc, the current major catalyst is BF3. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymer resins are produced from both aliphatic crackers and aromatic crackers. Regarding to hydrogenated resins, there are some additional process like hydrogenated (use hydrogen), by this way, the double bond is neutralized and light color even water white resins are produced. There are some different types, including hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 Resins, hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 Resins, Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 Resin, and Hydrogenated DCPD resins. [3] Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resin Hydrocarbon Resin C9 aromatic petroleum resin, hydrocarbon resin could be widely used in solvent based adhesives, hot melt adhesives, alkyd based paints, rubber and printing inks. * Hydrocarbon Resin C9 Thermal-Polymerization Hydrocarbon Resin * Hydrocarbon Resin C9 Catalytic-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 Thermal-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 thermal-polymerization hydrocarbon resin is widely used in anti-corrosive coating, alkyd-based enamel, aluminium paint, varnish, marine paint, offset ink, newspaper ink and rubber compounding. Item UCH-100 UCH-120 UCH-130 UCH-140 Colour, Gardner (max) 9-10 9-11 10-12 11-12 Softening Point (R&B) ℃ 91-100 116-125 126-135 135-140 Bromine Value (Br cg/g) 85 max 85 max 85 max 85 max Acid Number (KOHmg/g) 0.1 max 0.1 max 0.1 max 0.1 max Hydrocarbon Resin C9 Catalytic-Polymerization Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 pale yellow catalytic-polymerization aromatic hydrocarbon resins have good compatibility with EVA, SBS ect, which are suitable for solvent based adhesives and hot melt adhesives. Also can used in paing and coating. G-Modified Petroleum Resin (Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9) Product Introduction: QILONG® G-Series Hydrocarbon resin is aliphatic modified aromatic resin obtained from copolymerizing of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 fraction that derived from the by-product of thermal cracking of naphtha. It is granular solid with the color of pale yellow. Its' major usage is binder for hot melt road marking and tackifier for hot melt adhesives, rubber compound. This resin shows outstanding affinity for pigments, superior process ability in the hot melt road marking application and good compatibility with base polymer, natural tackifier and good heat stability in hot melt adhesive application. Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9 The products are yellow brittle thermoplastic solid. And the products are characteristic of good transparency, gloss, solubility, waterproof, insulation and chemical stability, adhesion and high resistance to acid and alkali. They can best mixed with oil, alkyd resin, and chloroethylene. And they can easily dissolve in ester and aromatic hydrocarbon solvent and partly or completely dissolve in ketone and fatty hydrocarbon. The resins Hydrocarbon Resin C9 are used in painting, oil painting, rubber and adhesive industries. Hydrocarbon Resin C9 / Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 Copolymerized Resins Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 copolymerized petroleum resins are obtained by pretreatment, polymerization, distillation of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 streams from steam crackers. Uses: Aromatic Petroleum Resin are used for producing paints, rubbers, adhesives, printing inks.When added to paints, can improve the finish, adhesiveness and hardness of paint films. HYDROGENATED Hydrocarbon Resin C9 resins Obtained from hydrogenation of Hydrocarbon Resin C9 stream polymerized resins, low color Use in adhesives. Hydrogenated Hydrocarbon Resin C9 resins Obtained from hydrogenation of Hydrocarbon Resin C9 stream polymerized resins, very low color odorless granules. Used in variety of applications requiring low color very stable resin: coatings, adhesives, plastic modification. Hydrocarbon Resin C9 RESINS Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resins for Road Marking For hot melt road painting, which can enhance the tenacity, hardness and adhesive force of paint material and form a smooth coating surface. Hydrocarbon Resin C9 Petroleum Resins for Adhesives For producing hot melt adhesives, pressure sensitive adhesives and in synthetic rubbers formulations. Homogenisator 501, Deotack 920 / 930 / 940 are aromatic Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins. Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins are versatile in use and widely compatible with various polymers. Major application areas are hot melts, printing inks, paints and solvent based adhesives. Due to their aromatic structure, Hydrocarbon Resin C9 hydrocarbon resins are more compatible with polar elastomers than a Hydrocarbon Resin C9 resin. Deotack 1100 is a slightly yellowish, aliphatic Hydrocarbon Resin C9-hydrocarbon resin. Deotack 1100 is primarily utilized for adhesive tape coatings, contact adhesives, hot glues, as well as for roadway markings. Hydrocarbon Resin C9 resins provide a good balance between adhesion strength and cohesion. Hydrocarbon Resin C9 Aromatic Hydrocarbon Resin Benefits: BP series is specially designed for adhesives application. Characterised by lighter colour, less odour as well as wider compatibility and solubility, they are more suitable for hot melt adhesives, bookbinding, shoes adhesive and solvent adhesives etc. Applications: The major applications areas are paints and varnishes, printing inks, adhesives, rubber and elastomers etc. Products Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-100 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-100 is an odour improved aromatic hydrocarbon resin in low softening point of 95-105℃. With light colour and less odour, good compatibility with EVA, SBS and other polymers. Find out more Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-120 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-120 is an odour improved light colour aromatic hydrocarbon resin with softening point of 115-125°C. It performs very low VOC, low naphthalene content and wide compatibility with EVA, SBS and other polymers. Find out more Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BP-140 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-140 is an odour improved petroleum resin with softening point 130-140°C. Find out more Bitoner Resin Ba-100 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 Resin BA-100 is a light colour, low VOC, Hydrocarbon Resin C9 Resin with good compatibility with EVA, popular for EVA-based paper converting hot melt adhesives. Bitoner BA-100 is a slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Ba-110 BA-110 is odour improved Hydrocarbon Resin C9 resin, with low VOC, good compatibility with EVA, SBS, CR, etc. Bitoner BA-110 is a slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Ba-120 BA-120 is an odour-improved Hydrocarbon Resin C9 resin, with low VOC, good compatibility with EVA, SBS, CR, etc. Bitoner Ba-120 is slightly yellow granular aromatic resin obtained from petroleum-derived monomers. It is an odour improved grade with extremely low odour, good compatibility with other resins and polymers. Find out more Bitoner Resin Hydrocarbon Resin C9 BP-150 Bitoner Hydrocarbon Resin C9 BP-150 is an odour improved aromatic hydrocarbon resin with high softening point of 140-150℃. Find out more CN Hydrocarbon Resin C9 DCPD RESIN, made from Dicyclopentadiene, is also a new thermal plasticizing resin. With a unique combination of light color and moderate softening point. It is characterized by lower hydrogen content; typical filler characteristics excellent adhesive properties. With lower softening points, the resin has very good mutual solubility with natural rubber particles, No affect to the sulphurization of rubber. DESCRIPTION Color:13-18# Softening point:90-130℃ Hydrocarbon Resin C9 has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 4.Asphalt modifier: Mainly with high softening point of Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin, increase the viscosity of bitumen to improve asphalt performance. CFN C5/C9 Copolymerized Petroleum Resin C5/C9 Copolymerized Petroleum Resin is a thermoplastic resin, Hydrocarbon Resin C9, Hydrocarbon Resin C9 fraction of petroleum by-product of decomposition with processing pre-treatment, polymerization and distillation. It is not a high polymer, but low polymer with the molecular weight range of 300-3000. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 has advantages both of Hydrocarbon Resin C9 and Hydrocarbon Resin C9 petroleum resin: low acid value, good miscibility, waterproof, ethanol resistance and chemical resistance and other characteristics of acid resistance, chemical stability in acid-bases, adjustment in viscosity, good thermal stability, weather resistance and light aging resistance because of non-polar groups in its structure. Hydrocarbon Resin C9/ Hydrocarbon Resin C9 has good solubility in organic solvents especially in oil solvent, as well as good compatibility with other resins. It also has brittle, increasing viscosity, cohesiveness and plasticity. Generally, it is not used alone, but used as accelerant , regulator and modifier together with other resins. Application area: The products are used in hot melt adhesives, pressure sensitive adhesives, sealants, adhesives and other civil and rubber and tire field of adhesives used as tackifying resin; for rubber, tire, radial tire especially high requirements of rubber products. CND Hydrocarbon Resin C9 Dark Color Hydrocarbon Resin Hydrocarbon Resin C9 dark color hydrocarbon resin is yellow granular solid thermoplastic resin, it is manufactured by ethylene Hydrocarbon Resin C9 fractions, with a special production process, generated by the polymerization and the molecular weight range 300-3000 low molecular weight polymer. Hydrocarbon resin C9 has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.Adhesive industry: Hydrocarbon resin C9 has good adhesion, the adhesive and pressure-sensitive adhesive resin with added materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper CNL Light Color Hydrocarbon Resin C9 Light color Hydrocarbon resin C9 is light yellow granular solid thermoplastic resin, it is manufactured by ethylene Hydrocarbon resin C9 fractions, with a special production process, generated by the polymerization and the molecular weight range 300-3000 low molecular weight polymer. Hydrocarbon resin C9 Light color Hydrocarbon resin has the characteristics of low acid value, good miscibility, chemical stability against acid and alkali, good adjustment of viscosity and thermal stability. Hydrocarbon resin C9 is generally not used alone, but as promoters, adjusting agents, modifiers and other resins used together. Application area: 1.Paint: Light color Hydrocarbon resin C9 can increase the added paint gloss paint, paint film adhesion, hardness, acid and alkali resistance. 2.Rubbe,tyre industry: Rubber and Tyre are mainly use the low softening point of Light color hydrocarbon resin C9. Such resins and natural rubber particles have a good miscibility of the rubber vulcanization process is not a big impact, add oil and rubber tires can play a tackifying resin, reinforcement, softening effect. 3.Adhesive industry: Hydrocarbon resin C9 has good adhesion, the adhesive and pressure-sensitive adhesive resin with added materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper. ed materials can improve the adhesive bond strength, acid resistance, alkali resistance and water resistance, and can effectively reduce production costs. 4.The ink industry: petroleum resin, ink, mainly high softening point petroleum resin. Add oil and resin ink color development can play, quick-drying and brightening effects and improve printing performance and so on. 5.other: Resin has certain Unsaturation, can be used to glue on paper.
Hydrochloric acid
HYDROCINNAMALDEHYDE N° CAS : 104-53-0 Nom INCI : HYDROCINNAMALDEHYDE Nom chimique : 3-Phenylpropionaldehyde N° EINECS/ELINCS : 203-211-8 Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques
HYDROFLUORIC ACID
Hydrofluoric Acid Uses of Hydrofluoric acid Production of organofluorine compounds The principal use of hydrofluoric acid is in organofluorine chemistry. Many organofluorine compounds are prepared using HF as the fluorine source, including Teflon, fluoropolymers, fluorocarbons, and refrigerants such as freon. Many pharmaceuticals contain fluorine. Production of inorganic fluorides of Hydrofluoric acid Most high-volume inorganic fluoride compounds are prepared from hydrofluoric acid. Foremost are Na3AlF6, cryolite, and AlF3, aluminium trifluoride. A molten mixture of these solids serves as a high-temperature solvent for the production of metallic aluminium. Other inorganic fluorides prepared from hydrofluoric acid include sodium fluoride and uranium hexafluoride. Properties of Hydrofluoric acid Chemical formula HF (aq) Appearance Colorless liquid Density 1.15 g/mL (for 48% soln.) Acidity (pKa) 3.17 Wet etching tanks It is used in the semiconductor industry as a major component of Wright Etch and buffered oxide etch, which are used to clean silicon wafers. In a similar manner it is also used to etch glass by treatment with silicon dioxide to form gaseous or water-soluble silicon fluorides. Hydrofluoric acid can also be used to polish and frost glass. SiO2 + 4 HF → SiF4(g) + 2 H2O SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O A 5% to 9% hydrofluoric acid gel is also commonly used to etch all ceramic dental restorations to improve bonding. For similar reasons, dilute hydrofluoric acid is a component of household rust stain remover, in car washes in "wheel cleaner" compounds, in ceramic and fabric rust inhibitors, and in water spot removers. Because of its ability to dissolve iron oxides as well as silica-based contaminants, hydrofluoric acid is used in pre-commissioning boilers that produce high-pressure steam. Hydrofluoric acid is also useful for dissolving rock samples (usually powdered) prior to analysis. In similar manner, this acid is used in acid macerations to extract organic fossils from silicate rocks. Fossiliferous rock may be immersed directly into the acid, or a cellulose nitrate film may be applied (dissolved in amyl acetate), which adheres to the organic component and allows the rock to be dissolved around it. Oil refining In a standard oil refinery process known as alkylation, isobutane is alkylated with low-molecular-weight alkenes (primarily a mixture of propylene and butylene) in the presence of an acid catalyst derived from hydrofluoric acid. The catalyst protonates the alkenes (propylene, butylene) to produce reactive carbocations, which alkylate isobutane. The reaction is carried out at mild temperatures (0 and 30 °C) in a two-phase reaction. Production of Hydrofluoric acid Hydrofluoric acid was first prepared in 1771, by Carl Wilhelm Scheele. It is now mainly produced by treatment of the mineral fluorite, CaF2, with concentrated sulfuric acid at ca. 265 °C. CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4 The acid is also a by-product of the production of phosphoric acid from apatite/fluoroapatite. Digestion of the mineral with sulfuric acid at elevated temperatures releases a mixture of gases, including hydrogen fluoride, which may be recovered. Because of its high reactivity toward glass, hydrofluoric acid is stored in plastic containers. Hydrofluoric acid can be found in nature; it is released in volcanic eruptions. Properties of Hydrofluoric acid In dilute aqueous solution hydrogen fluoride behaves as a weak acid, Infrared spectroscopy has been used to show that, in solution, dissociation is accompanied by formation of the ion pair H3O+·F−. H2O + 2HF ⇌ H+ + F− + H3O+⋅F−, pKa = 3.17 This ion pair has been characterized in the crystalline state at very low temperature. Further association has been characterized both in solution and in the solid state. HF + F− ⇌ HF2− log K = 0.6 It is assumed that polymerization occurs as the concentration increases. This assumption is supported by the isolation of a salt of a tetrameric anion H3F4− and by low-temperature X-ray crystallography. The species that are present in concentrated aqueous solutions of hydrogen fluoride have not all been characterized; in addition to HF2− which is known the formation of other polymeric species, Hn-1Fn−, is highly likely. The Hammett acidity function, H0, for 100% HF is estimated to be between −10.2 and −11. which is comparable to the value −12 for sulfuric acid. Solutions of hydrofluoric acid attack glass, so they are stored and used in vessels made of teflon. They attack human skin, so must be handled with great care: see #Health and Safety, below. Acidity of Hydrofluoric acid Unlike other hydrohalic acids, such as hydrochloric acid, hydrogen fluoride is only a weak acid in dilute aqueous solution. This is in part a result of the strength of the hydrogen–fluorine bond, but also of other factors such as the tendency of hydrofluoric acid, H2O, and F− anions to form clusters. At high concentrations, hydrofluoric acid molecules undergo homoassociation to form polyatomic ions (such as bifluoride, HF−2) and protons, thus greatly increasing the acidity. This leads to protonation of very strong acids like hydrochloric, sulfuric, or nitric when using concentrated hydrofluoric acid solutions. Although hydrofluoric acid is regarded as a weak acid, it is very corrosive, even attacking glass when hydrated. The acidity of hydrofluoric acid solutions varies with concentration owing to hydrogen-bond interactions of the fluoride ion. Dilute solutions are weakly acidic with an acid ionization constant Ka = 6.6×10−4 (or pKa = 3.18), in contrast to corresponding solutions of the other hydrogen halides, which are strong acids (pKa < 0). Concentrated solutions of hydrogen fluoride are much more strongly acidic than implied by this value, as shown by measurements of the Hammett acidity function H0(or "effective pH"). The H0 for 100% hydrofluoric acid is estimated to be between −10.2 and −11, comparable to the value −12 for sulfuric acid. In thermodynamic terms, hydrofluoric acid solutions are highly non-ideal, with the activity of hydrofluoric acid increasing much more rapidly than its concentration. The weak acidity in dilute solution is sometimes attributed to the high H—F bond strength, which combines with the high dissolution enthalpy of hydrofluoric acid to outweigh the more negative enthalpy of hydration of the fluoride ion. Paul Giguère and Sylvia Turrell have shown by infrared spectroscopy that the predominant solute species in dilute solution is the hydrogen-bonded ion pair H3O+·F−. H2O + HF ⇌ H3O+⋅F− With increasing concentration of hydrofluoric acid the concentration of the hydrogen difluoride ion also increases. The reaction 3 HF HF2− + H2F+ is an example of homoconjugation. Health and safety of Hydrofluoric acid In addition to being a highly corrosive liquid, hydrofluoric acid is also a powerful contact poison. Because of the ability of hydrofluoric acid to penetrate tissue, poisoning can occur readily through exposure of skin or eyes, or when inhaled or swallowed. Symptoms of exposure to hydrofluoric acid may not be immediately evident, and this can provide false reassurance to victims, causing them to delay medical treatment. Despite having an irritating odor, hydrofluoric acid may reach dangerous levels without an obvious odor. Hydrofluoric acid interferes with nerve function, meaning that burns may not initially be painful. Accidental exposures can go unnoticed, delaying treatment and increasing the extent and seriousness of the injury. Symptoms of hydrofluoric acid exposure include irritation of the eyes, skin, nose, and throat, eye and skin burns, rhinitis, bronchitis, pulmonary edema (fluid buildup in the lungs), and bone damage. Popular culture of Hydrofluoric acid In the series 4 episode 'Chain reaction' of the British medical drama Casualty a road traffic collision results in a spillage of hydrofluoric acid testing the resources of the department and resulting in the death of a police officer and severe burns to other motorists. This episode realistically depicts the fire service response to a chemical spillage In an episode of Breaking Bad titled "Cat's in the Bag...", Jesse Pinkman uses hydrofluoric acid to dissolve the body of Emilio Koyama. In another episode, "Box Cutter", Walter White and Jesse Pinkman use hydrofluoric acid to dissolve the body of Victor. In the film Saw VI, hydrofluoric acid is used for killing William Easton. In the film Jigsaw, Carly is killed by hydrofluoric acid injected into her bloodstream. In an episode of Titans titled "Jason Todd", a young Dick Grayson claims that his parents' murderer used hydrofluoric acid to burn their trapeze ropes. In a trio of segments of the videogame Zero Time Dilemma titled "First Come, First Saved", each of the three teams of participants are given the option to press a button that activates a hydrofluoric acid shower that pours over the other two teams. The corrosion process of the acid is both described and depicted as being fast enough to melt everything from metal and glass to the entire body of a sizable adult male in a matter of seconds, leaving only small amounts of tissue behind. Hydrofluoric Acid: What You Need to Know Incidents involving hydrogen fluoride, or hydrofluoric acid, are not common, but the consequences of exposure to this compound by any means can be devastating. This little-known acid has unique properties that make it extremely dangerous to emergency personnel and others. Frequently mistaken for or confused with hydrochloric acid, HF should be referred to as Hydrofluoric acid. I became interested in Hydrofluoric acid while working in an oil refinery that uses it as a catalyst to make high-octane gasoline. As a paramedic, I found the effects of Hydrofluoric acid on the human body fascinating. I learned what I could about it and began teaching Hydrofluoric acid safety to my coworkers. Then, in 2001, I was involved in an Hydrofluoric acid incident in which I was seriously exposed. I had been sprayed with anhydrous Hydrofluoric acid at approximately 150 pounds of pressure when a ¾" pipe broke at an ell as I was preparing to remove a plug. The Hydrofluoric acid had eaten the threads inside the ell and the weight of my pipe wrench caused the damaged pipe to give way, spraying both my legs just below my groin, and my right forearm. That exposure began a battle for my life that continues today. Luckily, our local EMS and emergency facility had been trained on the dangers of this acid and proper treatment. Many EMS and ER personnel have probably never heard of this dangerous compound, but all emergency services, fire or law enforcement personnel who operate near and may be called to respond to any facility that uses or manufactures a form of Hydrofluoric acid should receive yearly training on treatment for Hydrofluoric acid exposure. This information should be available from your county LEPC. Anhydrous hydrogen fluoride (Hydrofluoric acid) is an inorganic, corrosive compound with many industrial and commercial uses. It is manufactured by heating purified fluorspar (calcium fluoride) with concentrated sulfuric acid to produce the gas, which is then condensed by cooling or dissolving in water. It can also be refined as a by-product of the production of phosphoric acid, which is derived from the mineral apatite. Apatite sources typically contain a small amount of fluorite. The acid hydrolysis of fluorite-containing minerals generates an impure gas stream consisting of sulfur dioxide, water and Hydrofluoric acid. Separating gases from solids and treating them with sulfuric acid and oleum produces anhydrous Hydrofluoric acid. Hydrofluoric acid can also be released when other fluoride-containing compounds, such as ammonium fluoride, are combined with water or when certain plastics are exposed to fire conditions, creating carbonyl fluoride (the fluorine analog of phosgene). HYDROFLUORIC ACID FAST FACTS Hydrogen fluoride is available commercially either in an anhydrous (water-free) state or in water solutions of various concentrations. At higher concentrations, Hydrofluoric acid is a colorless gas or a fuming liquid. Hydrofluoric acid may be known as Hydrogen fluoride (UN 1052), hydrofluoric acid (UN 1790) or fluorohydric acid. Identification numbers are CAS number 7664-39-3, UN: 1052 or RTECS: MW7875000. Main Manufacturers/main importers are DuPont (US), Allied (US) and Honeywell (US). Its physical properties are: Molecular weight: 10 Boiling point: Gas at temperatures above 19°C Auto-ignition: Not relevant Vapor pressure: 150mm (70% solution at 26.7°C); 70mm (70% solution at 20.0°C) Solubility: Aqueous solutions to 70% Explosive limits: Not applicable--non-flammable (BLEVE hazard if container subjected to fire conditions) Shipping name: Hydrogen fluoride, anhydrous (1052), hydrofluoric acid, with not more than 60% strength (1790) Identification number: 1052 (hydrogen fluoride, anhydrous) (Guide 125), 1790 (hydrofluoric acid) (Guide 157) Hazardous class or division: 8 (1052) Subsidiary hazardous class or division: 6.1, Inhalation hazard (1790) Label: Corrosive, Poison (toxic) (1052), Corrosive, Poison (Toxic), Inhalation Hazard (1790) Hydrogen fluoride is used in solution form in glass and metal etching, industrial and home cleaners and rust removers, and in manufacturing electronics. Full strength, it is used to manufacture high-octane fuels in oil refineries. Other major industrial uses of hydrogen fluoride include synthesis of fluorocarbons (e.g., freon and Teflon) and production of aluminum fluoride and synthetic cryolite for use in aluminum refining. It is also employed in refining uranium for use as a nuclear fuel, in manufacturing various organic chemicals, in producing stainless steel, and for various other applications such as: Propellants and solvents Insecticide and fertilizer production Manufacture and reduction of chlorides Brewery to control fermentation Fabric industry for stain removal Leather industry for tanning Drug and dye production Manufacture of semiconductors. Present household uses include: Rust remover Aluminum brighteners Heavy-duty cleansers. Hydrofluoric acid is a colorless fuming liquid below 67°F (19.4°C), or a colorless gas. When hydrogen fluoride is combined with water it is known as hydrofluoric acid, a colorless liquid, which in low concentrations is visually indistinguishable from water. Hydrofluoric acid that is more than 40% hydrogen fluoride fumes in air. Hydrofluoric acid can be used for intra-oral repair of restorations. Contamination of tooth substrate with hydrofluoric acid cannot always be avoided. /The study objective was/ to investigate the bonding effectiveness to hydrofluoric acid contaminated dentin by, micro-tensile bond strength testing, SEM and TEM. For this study, 15 molar teeth were used of which dentin surfaces were subjected to five, different etching procedures. Group A, 37.5% phosphoric acid (Kerr Gel) (control group); group B, 37.5% phosphoric acid followed by 3% hydrofluoric acid (DenMat); group C, 37.5% phosphoric acid, followed by 9.6% hydrofluoric acid (Pulpdent); group D, 3% hydrofluoric acid followed by 37.5%, phosphoric acid; group E, 9.6% hydrofluoric acid followed by 37.5% phosphoric acid. After the bonding procedure (OptiBond FL, Kerr) a composite resin build-up (Clearfil AP-X, Kuraray), was made. After 1 week storage, specimens were prepared for micro-tensile bond testing, SEM- and, TEM-analysis. Data were analyzed using ANOVA and post hoc Tukey's HSD (p<0.05). In the control group (solely phosphoric acid), the mean microTBS was 53.4+/-10.6 MPa, which was, significantly higher than any hydrofluoric acid prepared group (group A versus groups B-E, p<0.001). No, significant differences in microTBS were found between the 3% and 9.6% hydrofluoric acid groups: group B versus group C (13.5+/-5.5 MPa and 18.7+/-4.3 MPa, respectively) or group D versus group E (19.9+/-6.8 MPa and 20.3+/-4.1 MPa, respectively). Due to its adverse effect on the bond strength of composite to dentin, contact of hydrofluoric acid to dentin should be avoided. Hydrogen fluoride is a colorless, fuming liquid or gas with a strong, irritating odor. Hydrofluoric acid is usually shipped in steel cylinders as a compressed gas. Hydrogen fluoride readily dissolves in water to form colorless hydrofluoric acid solutions; dilute solutions are visibly indistinguishable from water. Ocular tissues are extremely sensitive to hydrofluoric acid. Concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the eye. Although the protein aqueous precipitation of coagulation necrosis limits the penetration of other inorganic acids, hydrofluoric acid is able to penetrate the ocular tissues and produces severe damage to ocular structures. Lacrimation, pain, and conjunctival injection are early symptoms of hydrofluoric acid exposure. Corneal and conjunctival epithelium may be denuded, leading to edema and ischemia. Corneal vascularization and scarring may result. Toxicity may be delayed by up to 4 days after dilute exposures. Global perforation has also been reported. Hydrofluoric acid is an irritant to the mucosa of the upper and lower portions of the respiratory tract. As in ocular tissues, concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the nasal mucosa. When hydrofluoric acid is present in concentrations greater than 48%, the solution fumes, adding to the volatile airborne fraction. Mucosal edema, bronchospasm, bronchorrhea, wheezing, atelectasis, and airways obstruction may result. A chemical tracheobronchitis or pneumonitis, either of which may be hemorrhagic, and pulmonary edema may follow. Onset of signs and symptoms may be immediate, with death reported in as little as 30 minutes after exposure, or they may not appear for several days. Symptoms in survivors may be sustained for greater than 1 year. A waste containing hydrofluoric acid may (or may not) be characterized a hazardous waste following testing for corrosivity characteristics as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations. Hydrogen fluoride/hydrofluoric acid has not been classified as a carcinogen. It is not known whether chronic or repeated exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid increases the risk of reproductive toxicity or developmental toxicity. Chronic or repeated exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid has been associated with fluorosis, mottling of the teeth, weight loss, malaise, anemia, leukopenia, discoloration of teeth, osteosclerosis, skeletal changes such as increased bone density of the spine and pelvis, calcification of ligaments, hyperostosis, and liver or kidney damage. A chemical polishing soln consisting of nitric acid and hydrofluoric acid (1 vol each) and glycerol (2 vols) generated enough pressure during storage for 4 hr to rupture the closed plastics container. This was caused by gas evolution from oxidation of glycerol by the strongly oxidizing mixture. A mixture of nitric acid (80 mL), hydrofluoric acid (80 mL) and glycerol (240 mL) was used immediately for etching metal, again the next day, and then stored in a stoppered flask. After some 2-3 days, the stopper was ejected and approx 300 mL was sprayed around the fume cupboard containing the flask. The metals dissolved during use further destabilize the mixture, which should not be stored under any circumstances. Mixtures of the 3 acids /hydrofluoric acid, lactic acid, and nitric acid/, used as metal polishing solutions, are unstable and should not be stored. Lactic acid and nitric acid react autocatalytically after a quiescent period, attaining a temp of about 90 °C with vigorous gas evolution after about 12 hr. A chemical polishing mixture /of hydrofluoric acid, propylene glycol, silver nitrate, and nitric acid/ was put into a closed glass bottle which burst 30 min later, and formation of silver fulminate was suggested. However, in absence of the silver salt such mixtures evolve gas and should not be stored in any event, especially after use for metal polishing, when the dissolved metal(s) tend to further destabilize the mixture. The International Maritime Dangerous Goods Code lays down basic principles for transporting hazardous chemicals. Detailed recommendations for individual substances and a number of recommendations for good practice are included in the classes dealing with such substances. A general index of technical names has also been compiled. This index should always be consulted when attempting to locate the appropriate procedures to be used when shipping any substance or article. Hydrogen fluoride, anhydrous; hydrofluoric acid solution, with more than 60% hydrogen fluoride; and hydrofluoric acid solution, with not more than 60% hydrogen fluoride are included on the dangerous goods list. Hydrofluoric acid is an indirect food additive for use only as a component of adhesives. Hydrofluoric acid is a dangerous inorganic acid that can cause local corrosion and systemic effects by ongoing absorption via the skin, mucosae, respiratory tract and digestive system. Recently, a serious toxic leak of low-concentration hydrofluoric acid solution occurred in the Pujiang area of Zhejiang Province, China. This accident resulted in 253 cases of chemical injury due to hydrofluoric acid exposure. Despite an immediate response by the local and provincial health-care system, as well as the local government, three people died due to acute poisoning and related complications. This article describes the events that took place leading to casualties as well as presenting the first-aid experience and the lessons learnt from this kind of mass injury. Hydrogen fluoride/hydrofluoric acid can be absorbed systemically into the body by ingestion, inhalation, or skin or eye contact. Eye exposure to hydrogen fluoride/hydrofluoric acid is highly unlikely to result in systemic toxicity. Inhalation is an important route of exposure. Occupational injuries to digits due to hydrofluoric acid (HFA) are frequently encountered. They have distinctive features, including intense pain, progressive tissue necrosis, and possible bone erosion. To minimize tissue damage, it is of great importance to execute prudent preoperative assessment and determine the correct surgical modality to reconstruct and maintain the function of the hand. However, proper protocols for fingers have not been presented in previous studies. Eight cases with hydrofluoric acid burn to digits were presented to the emergency room. Wounds were immediately irrigated with saline, calcium gluconate was applied topically to block destructive effects of fluoride ions. Blisters that could lead to progressive tissue destruction were debrided. A fish-mouth fasciotomy was performed and prostaglandin was administered intravenously to maintain maximal distal circulation. Wounds were evaluated daily for apparent demarcation for 6 or 7 days. Digits were reconstructed with free sensate second toe pulp-free flap to provide sufficient padding for the fingertip. All patients showed excellent recovery with stable flaps with acceptable external contour, durable soft tissue padding, and full range of motion of affected joints. In conclusion, when a patient is admitted due to hydrofluoric acid (HFA) exposure to the finger, early treatment including irrigation, topical neutralizers, and fasciotomy are of great importance to minimize tissue damage. In addition, a physician should wait at least 7 days until the degree of damage to the tissue can be classified so that the physician can decide whether aggressive debridement should be proceeded. In case of deep layer injuries of weight bearing portions such as finger pulp, reconstruction techniques utilizing durable tissues such as partial second toe pulp free flap should be employed. Hydrofluoric acid is increasingly used as a rust remover and detergent. Dermal contact with hydrofluoric acid results in a chemical burn characterized by severe pain and deep tissue necrosis. It may cause electrolyte imbalances with lethal consequences. It is important to identify high-risk patients. 'High risk' is defined as a total affected body area > 3% or exposure to hydrofluoric acid in a concentration > 50%. We present the cases of three male patients (26, 31, and 39 years old) with hydrofluoric acid burns of varying severity and describe the subsequent treatments. The application of calcium gluconate 2.5% gel to the skin is the cornerstone of the treatment, reducing pain as well as improving wound healing. Nails should be thoroughly inspected and possibly removed if the nail is involved, to ensure proper healing. In high-risk patients, plasma calcium levels should be evaluated and cardiac monitoring is indicated. Hydrofluoric acid (HFA) is commonly used and many injuries occur on the upper extremities following exposure to HFA. The use of calcium gluconate (CG) -containing gel or local injections of CG are widely used for the initial treatment of Hydrofluoric acid (HFA) exposure. However, severe pain continues in some cases despite the treatment. There was a report that trans-arterial CG infusion could improve Hydrofluoric acid (HFA) burns, however, such treatment is not an established clinical procedure. A 30-year-old male presented at our hospital with severe pain in his left thumb. He had been cleaning tiles with an HFA-containing detergent. We diagnosed him with a chemical burn due to Hydrofluoric acid (HFA) exposure. Local CG injections were tried several times, but his terrible pain continued. Therefore, a direct arterial sphygmomanometry line was inserted from the left radial artery, and continuous transarterial CG injection was performed. His terrible pain dramatically improved. Direct arterial sphygmomanometry systems are widely used in the critical care field to monitor the hemodynamics and ICU staffs are used to dealing with it. Moreover, continuous saline infusion prevents the tube obstruction. Continuous CG infusion from a direct arterial sphygmomanometry line is simple and safe way to administer CG in Hydrofluoric acid (HFA) burns. Hydrofluoric acid (HF) is a highly toxic poison that can be rapidly fatal. Death usually results from the many systemic effects of dissociated fluoride ions, including hypocalcemia, hypomagnesemia, hyperkalemia, and direct cardiotoxicity. A patient is described who accidentally ingested a hydrofluoric acid-containing substance and who likely benefited from hemodialysis. His fluoride level post-dialysis was reduced by approximately 70% from a level drawn three hours prior to the initiation of hemodialysis. However, the single treatment did not reduce the fluoride level to normal. A review of the pathophysiology of hydrofluoric acid intoxication and the outcomes of prior exposures suggests that hemodialysis could play a vital role in the management of poisonings with fluoride-containing substances. However, the initial hemodialysis treatment should be prolonged beyond the standard four-hour session. Ocular tissues are extremely sensitive to hydrofluoric acid. Concentrations as low as 5 mg/L (5 ppm) may produce irritation to the eye. Although the protein aqueous precipitation of coagulation necrosis limits the penetration of other inorganic acids, hydrofluoric acid is able to penetrate the ocular tissues and produces severe damage to ocular structures. Lacrimation, pain, and conjunctival injection are early symptoms of hydrofluoric acid exposure. Corneal and conjunctival epithelium may be denuded, leading to edema and ischemia. Corneal vascularization and scarring may result. Toxicity may be delayed by up to 4 days after dilute exposures. Global perforation has also been reported. Uses & Benefits of Hydrofluoric acid (HFA) Industrial/Manufacturing Uses of Hydrofluoric acid (HFA) Hydrofluoric acid (HFA) is used to make refrigerants, herbicides, pharmaceuticals, gasoline, stainless steel kitchen products, aluminum, plastics, electrical components and incandescent light bulbs (electric light with a wire filament, used in appliances, incubators, portable lighting). Sixty percent of the hydrogen fluoride used in manufacturing is for processes to make refrigerants used in refrigeration, freezer and air conditioning systems. In laboratories and industrial settings, hydrofluoric acid can be used for etching glass and enamel, removing rust, and cleaning brass and crystal. It also is used in manufacturing silicon semiconductor chips. Hydrogen fluoride also is used as an alkylation catalyst in oil refineries to make high-octane gasoline as well as power nuclear reactors. Cleaners and Rust Removers Due to Hydrofluoric acid (HFA)s strong corrosive qualities, a diluted form of hydrofluoric acid is used in some commercial automotive cleaners, rust and stain removers and water-spot removers. Safety Information of Hydrofluoric acid (HFA) Due to its strong corrosive qualities, a diluted form of hydrofluoric acid is used in some commercial automotive cleaners, and rust and stain removers. Care should be taken when using commercially available products containing hydrofluoric acid, and safety instructions on labels should always be followed. Skin contact or inhalation of hydrofluoric acid can cause moderate to severe health effects. What Hydrofluoric acid is Hydrofluoric acid is a chemical compound that contains fluorine. It can exist as a colorless gas or as a fuming liquid, or it can be dissolved in water. When Hydrofluoric acid is dissolved in water, it may be called hydrofluoric acid. Hydrofluoric acid can be released when other fluoride-containing compounds such as ammonium fluoride are combined with water. Where Hydrofluoric acid is found and how it is used Hydrofluoric acid is used to make refrigerants, herbicides, pharmaceuticals, high-octane gasoline, aluminum, plastics, electrical components, and fluorescent light bulbs. Sixty percent of the Hydrofluoric acid used in manufacturing is for processes to make refrigerants. Hydrofluoric acid is also used for etching glass and metal. How you could be exposed to Hydrofluoric acid In a natural disaster, you could be exposed to high levels of Hydrofluoric acid when storage facilities or containers are damaged and the chemical is released. This release could occur at an industrial site or even a retail location. You could be exposed to Hydrofluoric acid if it is used as a chemical terrorism agent. If you work in an occupation that uses Hydrofluoric acid, you may be exposed to this chemical in the workplace. You may be exposed to Hydrofluoric acid as part of a hobby. How Hydrofluoric acid works Hydrofluoric acid goes easily and quickly through the skin and into the tissues in the body. There it damages the cells and causes them to not work properly. The seriousness of poisoning caused by Hydrofluoric acid depends on the amount, route, and length of time of exposure, as well as the age and preexisting medical condition of the person exposed. Breathing Hydrofluoric acid can damage lung tissue and cause swelling and fluid accumulation in the lungs (pulmonary edema). Skin contact with Hydrofluoric acid may cause severe burns that develop after several hours and form skin ulcers. Immediate signs and symptoms of exposure to Hydrofluoric acid Swallowing only a small amount of highly concentrated Hydrofluoric acid will affect major internal organs and may be fatal. Hydrofluoric acid gas, even at low levels, can irritate the eyes, nose, and respiratory tract. Breathing in Hydrofluoric acid at high levels or in combination with skin contact can cause death from an irregular heartbeat or from fluid buildup in the lungs. Even small splashes of high-concentration Hydrofluoric acid products on the skin can be fatal. Skin contact with Hydrofluoric acid may not cause immediate pain or visible skin damage(signs of exposure). Often, patients exposed to low concentrations of Hydrofluoric acid on the skin do not show effects or experience pain immediately. And, severe pain at the exposure site may be the only symptom for several hours. Visible damage may not appear until 12 to 24 hours after the exposure. Depending on the concentration of the chemical and the length of time of exposure, skin contact with Hydrofluoric acid may cause severe pain at the point of contact; a rash; and deep, slow-healing burns. Severe pain can occur even if no burns can be seen. Showing these signs and symptoms does not necessarily m
HYDROGEN PEROXIDE
SYNONYMS Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide CAS NO. 7722-84-1
Hydrogen peroxide 35 %
HYDROGENATED CASTOR OIL; Castor oil, hydrogenated; CAS Number: 8001-78-3
HYDROGENATED CASTOR OIL
castor oil hydrogenated; castor oil, hydrogenated; castor wax; castorwax;hydrogenated ricinus communis oil cas no: 8001-78-3
HYDROGENATED CASTOR OIL ETHOXYLATE
Hydrogenated Castor Oil Ethoxylate Hydrogenated castor oil ethoxylate, also known as castor wax, is a hardened vegetable wax produced from pure Hydrogenated castor oil ethoxylate through the chemical process of hydrogenation. When hydrogen is introduced to pure Hydrogenated castor oil ethoxylate in the presence of a nickel catalyst, the resulting product becomes waxy, highly viscous, and more saturated.Hydrogenated castor oil ethoxylate is an ingredient prevalently found in many cosmetics, varnishes, and polishes. You most likely use it on a daily basis. Unlike pure Hydrogenated castor oil ethoxylate, which is said to have a slightly offensive smell, it is completely odorless. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also insoluble in water.But why hydrogenate Hydrogenated castor oil ethoxylate when the pure oil works so well for so many different applications? What is the purpose of hydrogenating Hydrogenated castor oil ethoxylate, exactly? ydrogenated Hydrogenated castor oil ethoxylate, also known as castor wax, is derived from castor beans (Ricinus communis), which is typically a liquid at room temperature, that has been processed by adding hydrogen to make it more stable and raises its melting point so that it is a solid at room temperature. It is odorless and insoluble in water. Historically, ancient Egyptians used Hydrogenated castor oil ethoxylate as fuel for their lamps. Hydrogenated castor oil ethoxylate has also been used as a lubricant in machine and aircraft engines, and is added to certain paints, dyes and varnishes as well. Ingestion of pure Hydrogenated castor oil ethoxylate works as a laxative to treat constipation. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard brittle, high melting point waxy substance with faint characteristic of fatty wax odor and is tasteless. It is compatible with beeswax, carnauba and candelilla wax. It is relatively insoluble in most organic solvents though it will dissolve in a number of solvents and oils at an elevated temperature but on cooling will form gels or a paste like mass. It forms a smooth, stable anionic emulsion with emulsifiers and triethanolamine stearate. It can also be emulsified with a cationic emulsifying agent, making emulsions that are also stable. It is mainly used in plastics, textiles, lubricants etc.As a pharmaceutical grade inactive ingredient, Hydrogenated castor oil ethoxylate is used to emulsify and solubilize oils and other water-insoluble substances. Identification CAS no. 61788-85-0 Label EC no. Value 500-147-5 Label Molecul formula Value C57H110O9 (C2H4O)n Label REACH status Value 01-2120775815-41 Label Synonyms Value Castor oil, hydrogenated, ethoxylated Label E-number / INCI name Value N.A. / PEG-n HYDROGENATED CASTOR OIL A brand name product that contains Hydrogenated castor oil ethoxylate is Cremophor and it contains a range of non-ionic polyethoxylated detergents. It was originally developed for use as solubilizers and emulsifiers. This research grade product is intended for use in R&D and development only. Hydrogenated castor oil ethoxylate (castor wax) is also used an extended release agent; stiffening agent; tablet and capsule lubricant. Hydrogenated castor oil ethoxylate has been used as a stimulant laxative to relieve occasional constipation, but it is rarely used today due to gentler and safer alternatives. The purpose of the hydrogenation process is to improve Hydrogenated castor oil ethoxylate's melting point, texture, odor, and shelf-life.Once hydrogenated, the resulting Hydrogenated castor oil ethoxylate product is comprised of hard, brittle flakes. Hydrogenated castor oil ethoxylate is considered an organic ingredient, as well as a vegan one, as it is vegetable-derived.One application of Hydrogenated castor oil ethoxylate is to improve certain cosmetic products. You can add the flakes to cosmetic formulations until thoroughly melted. In this capacity, Hydrogenated castor oil ethoxylate acts as an emollient and a thickener; increasing the viscosity of creams, ointments, and lotions when their composition is too runny. Hydrogenated castor oil ethoxylate also stabilizes cosmetics that come in stick-form (like lipstick) and increases these products' melting points, making for a more stable product. In part thanks to Hydrogenated castor oil ethoxylate, it's not the end of the world if we leave a tube of red lipstick in a hot car! Hydrogenated castor oil ethoxylate means our lipsticks maintain a solid structure even when they're pushed to the limit, and our deodorant doesn't crumble as we apply it.Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In the baby diaper cream and lotion it provides a protective barrier of the lotion/cream on the skin. In all cases, because Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water, it is not readily washed away. Hydrogenated castor oil ethoxylate is especially present in these types of products when something requires resistance to moisture and oils, such as in polishes, varnishes, and paints. Hydrogenated castor oil ethoxylate, also known as castor wax, is derived from castor beans (Ricinus communis), which is typically a liquid at room temperature, that has been processed by adding hydrogen to make it more stable and raises its melting point so that it is a solid at room temperature. It is odorless and insoluble in water. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In all cases, because Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water, it is not readily washed away. Hydrogenated castor oil ethoxylate has a long history of safe use in personal care products. PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate is the Polyethylene Glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate, and it functions as a surfactant, a solubilizer, an emulsifier, an emollient, a cleansing agent, and a fragrance ingredient when added to cosmetics or personal care product formulations. Hydrogenated castor oil ethoxylate is soluble in both water and oil and is traditionally used to emulsify and solubilize oil-in-water formulations. Its foam-enhancing properties make it ideal for use in liquid cleansers, and its soothing and softening emollient quality makes it a popular addition to formulations for moisturizers and hair care cosmetics. As a surfactant, PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate helps to decrease the surface tension between multiple liquids or between liquids and solids. Furthermore, it helps to remove the grease from oils and causes them to become suspended in the liquid. This makes it easier for them to be washed away and lends this ingredient popularity in facial and body cleansers. As an occlusive agent, PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate creates a protective hydrating layer on the skin's surface, acting as a barrier against the loss of natural moisture. Hydrogenated castor oil ethoxylate to cosmetics formulations, it can be blended in its cold state directly into the oil phase at a suggested ratio of 3:1 (PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate to oil). Next, this can be added to the water phase. If the formula is cloudy, the amount of PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate may be increased for enhanced transparency. Hydrogenated castor oil ethoxylate Raw Material without the medical advice of a physician. This product should always be stored in an area that is inaccessible to children, especially those under the age of 7. Hydrogenated castor oil ethoxylate Raw Material in 1 tsp of a preferred Carrier Oil and applying a dime-size amount of this blend to a small area of skin that is not sensitive. PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate must never be used near the inner nose and ears or on any other particularly sensitive areas of skin. Potential side effects of PEG 40 Hydrogenated castor oil ethoxylate include the itching, PEG-30 Hydrogenated castor oil ethoxylate, PEG-33 Hydrogenated castor oil ethoxylate, PEG-35 Hydrogenated castor oil ethoxylate, PEG-36 Hydrogenated castor oil ethoxylate and PEG-40 Hydrogenated castor oil ethoxylate are polyethylene glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate. PEG-30 Hydrogenated castor oil ethoxylate and PEG-40 Hydrogenated castor oil ethoxylate are polyethylene glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate. PEG-36 Hydrogenated castor oil ethoxylate is a light yellow and slightly viscous liquid with a mild fatty odor. PEG-40 Hydrogenated castor oil ethoxylate is an amber-colored liquid. PEG Hydrogenated castor oil ethoxylates and PEG Hydrogenated castor oil ethoxylates are used in the formulation of a wide variety of cosmetics and personal care products. Hydrogenated castor oil ethoxylate is the polyethylene glycol derivatives of Hydrogenated castor oil ethoxylate, and is an amber colored, slightly viscous liquid that has a naturally mildly fatty odor. It is used in cosmetics and beauty products as an emulsifier, surfactant, and fragrance ingredient, according to research. Accordingly, Hydrogenated castor oil ethoxylate is principally 12-hydroxystearic triglyceride. Hydrogenated castor oil ethoxylate (HCO) or castor wax is used in capacitors, coatings and greases, cosmetics, electrical carbon paper, lubrication, polishes, and where resistance to moisture, oils and other petrochemical products is required. Castor wax is also useful as a top coat varnish for leather, wood & rubber. 12-Hydroxy Stearic Acid (12-HSA) is obtained by the hydrolysis of Hydrogenated castor oil ethoxylate, 12-Hydroxy Stearic Acid is a high melting, brittle, waxy solid at ambient temperatures and should be stored away from heat to avoid deterioration. A non-toxic, non-hazardous material, it has limited solubility in many organic solvents and is insoluble in water. It is used in lithium and calcium greases, and in the manufacture of acrylic polymers, as an internal lubricant for plastic mouldings, coatings for automotive, equipment, appliances and architectural applications. We are proud to boast industry leading products suitable for a wide array of application and product requirements. We believe industry leading customer service, delivery and innovation allow us to meet our ever increasing client demands. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a wax-like hydrogenated derivative of Hydrogenated castor oil ethoxylate. Hydrogenated castor oil ethoxylate has many industrial applications. Castor wax, also called Hydrogenated castor oil ethoxylate, is an opaque, white vegetable wax. It is produced by the hydrogenation of pure Hydrogenated castor oil ethoxylate often in the presence of a nickel catalyst to increase the rate of reaction. The hydrogenation of Hydrogenated castor oil ethoxylate forms saturated molecules of castor wax; this saturation is responsible for the hard, brittle and insoluble nature of the wax. HCO (chemical name: Hydrogenated castor oil ethoxylate), also known as castor wax, is a very common oleochemical product that has many industrial and manufacturing applications. What is Hydrogenated castor oil ethoxylate? HCO is a hard, wax-like substance extracted from Hydrogenated castor oil ethoxylate beans. There is also a petroleum-based formula of Hydrogenated Caster Oil known as PEG-40. The Hydrogenated castor oil ethoxylate chemical formula of this material is C57H110O9(CH2CH2O)n. Hydrogenation refers to a chemical process where an unsaturated compound is combined with hydrogen to produce saturation. In the case of HCO, this increases the oil’s stability and raises its melting point, transforming it into a solid at room temperature.Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water and most types of organic solvents. This makes HCO extremely valuable in the manufacturing of lubricants and industrial greases. However, HCO is soluble in hot solvents. It also has the ability to resist water while retaining its polarity, lubricity and surface wetting capabilities. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also an extremely safe, non-toxic material that is suitable for use in personal care products and soaps. To learn more about HCO safety, please review the Hydrogenated castor oil ethoxylate SDS (Safety Data Sheet).Acme-Hardesty is a reliable source for Hydrogenated castor oil ethoxylate. We offer a complete selection of Hydrogenated castor oil ethoxylate and Derivatives such as Ricinoleic Acid, 12HSA, #1 Hydrogenated castor oil ethoxylate, HCO and several others. We are known for being one of the largest and oldest Hydrogenated castor oil ethoxylate importers and distributors found anywhere in the United States. As one of the leading Hydrogenated castor oil ethoxylate suppliers, we can accommodate your company’s Hydrogenated castor oil ethoxylate needs, whether you require a bulk shipment, a pallet or a full truckload. USES & APPLICATIONS HCO is an extremely versatile oleochemical that has a number of industrial and manufacturing applications:CASE: Because of its excellent resistance to moisture, Hydrogenated castor oil ethoxylate works extremely well as a viscosity modifier, and it also provides significant improvement in grease and oil resistance.Plastics: Hydrogenated castor oil ethoxylate performs the role of a lubricant and release agent for PVC and improves processing, dispersion and grease resistance of sheeted polyethylene. It is also useful in the preparation of various polyurethane coating formulas.Personal Care: There are multiple Hydrogenated castor oil ethoxylate uses in the manufacturing of personal care products, particularly as an emollient and thickening agent in ointments and deodorants, as well as hair care products and certain cosmetics.Waxes: Hydrogenated Caster Oil works as a binding agent in synthetic and petroleum waxes, as it makes the wax harder and more resistant to crumbling.Soaps and Detergents: Hydrogenated castor oil ethoxylate is sometimes used as an emulsifying agent in liquid soaps and detergents to enhance the stability of the liquid formula.Textiles: HCO makes an effective processing agent in various textile manufacturing applications. What does it do? Hydrogenated castor oil ethoxylate is a hard, waxy substance with a unique structure. It works with the other oils and waxes in the antiperspirant base to give the stick a firm but spreadable consistency. In all cases, because Hydrogenated castor oil ethoxylate is insoluble in water, it is not readily washed away. In monolithic tablets, the core is either prepared by direct compression or by wet granulation followed by coating the core with water impermeable materials on all the faces except the face which is in contact with the mucosa. Water-impermeable materials include Teflon, ethyl cellulose, cellophane, Hydrogenated castor oil ethoxylate, and so on. Such a system begins unidirectional drug flow toward the mucosa and avoids drug loss [163]. The results of Kurihara et al. (1996) indicate that Hydrogenated castor oil ethoxylate (HCO)-60 emulsions, when compared with conventional lecithin-stabilized emulsions, are more stable to LPL and show low uptake by RES organs, long circulations in the plasma and high distribution in tumors. Lin et al. (1992) confirmed that Hydrogenated castor oil ethoxylate-60 is a good emulsifier for the preparation of NE with better stability and prolonged and selective delivery properties. Thus, these sterically stabilized NEs could show potential as effective carriers for highly lipophilic antitumor agents to enhance the drug delivery in tumors. This was confirmed by Sakaeda et al. (1994) who found that the rate of selective delivery of Sudan II to liver, lungs, and spleen could be suppressed by using Hydrogenated castor oil ethoxylate-60-based NE. Conversely, the use of saturated MCT in NE was the most effective way to increase blood concentration of Sudan II, resulting in higher distribution to liver, lungs, spleen, and brain (Sakaeda and Hirano, 1995). Furthermore, an o/w-type NE containing Hydrogenated castor oil ethoxylate-60 was shown to be superior in the selective distribution of adriamycin-HCl to the liver and in decreasing concentration in heart and kidney (Yamaguchi et al., 1995). Again, Ueda et al. (2003) reported the effect of using a series of Hydrogenated castor oil ethoxylates having different oxyethylene numbers such as Hydrogenated castor oil ethoxylate10, Hydrogenated castor oil ethoxylate 20, Hydrogenated castor oil ethoxylate 30, Hydrogenated castor oil ethoxylate 60, and Hydrogenated castor oil ethoxylate 100 on the pharmacokinetics of menatetrenone (vitamin K2) incorporated in SO (SO)–based NE in rats. Plasma half-life of menatetrenone after administration as the NE prepared by Hydrogenated castor oil ethoxylate with 10 oxyethylene units (SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 10) was similar to that after the administration as SO/egg yolk phosphatides (SO/EYP), but was shorter than that as the NEs prepared by Hydrogenated castor oil ethoxylates with >20 oxyethylene units (SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 20, SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 30, SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 60, and SO/Hydrogenated castor oil ethoxylate 100). These findings clearly demonstrate that 20 oxyethylene units in Hydrogenated castor oil ethoxylates are the minimum requirement for the prolongation of the plasma circulation time of the incorporated drug in SO/Hydrogenated castor oil ethoxylates NEs. The earlier described studies suggest the involvement of oil or structured lipids in the enhancement of systemic circulation of the NE. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a multi-purpose vegetable oil that people have used for thousands of years. It’s made by extracting oil from the seeds of the Ricinus communis plant. These seeds, which are known as castor beans, contain a toxic enzyme called ricin. However, the heating process that Hydrogenated castor oil ethoxylate undergoes deactivates it, allowing the oil to be used safely. Hydrogenated castor oil ethoxylate has a number of medicinal, industrial and pharmaceutical uses. It’s commonly used as an additive in foods, medications and skin care products, as well as an industrial lubricant and biodiesel fuel component. In ancient Egypt, Hydrogenated castor oil ethoxylate was burned as fuel in lamps, used as a natural remedy to treat ailments like eye irritation and even given to pregnant women to stimulate labor. Today, Hydrogenated castor oil ethoxylate remains a popular natural treatment for common conditions like constipation and skin ailments and is commonly used in natural beauty products. Here are 7 benefits and uses of Hydrogenated castor oil ethoxylate. 1. A Powerful Laxative Perhaps one of the best-known medicinal uses for Hydrogenated castor oil ethoxylate is as a natural laxative. It’s classified as a stimulant laxative, meaning that it increases the movement of the muscles that push material through the intestines, helping clear the bowels. Stimulant laxatives act rapidly and are commonly used to relieve temporary constipation. When consumed by mouth, Hydrogenated castor oil ethoxylate is broken down in the small intestine, releasing ricinoleic acid, the main fatty acid in Hydrogenated castor oil ethoxylate. The ricinoleic acid is then absorbed by the intestine, stimulating a strong laxative effect. In fact, several studies have shown that Hydrogenated castor oil ethoxylate can relieve constipation. For example, one study found that when elderly people took Hydrogenated castor oil ethoxylate, they experienced decreased symptoms of constipation, including less straining during defecation and lower reported feelings of incomplete bowel movements. While Hydrogenated castor oil ethoxylate is considered safe in small doses, larger amounts can cause abdominal cramping, nausea, vomiting and diarrhea (4Trusted Source). Although it can be used to relieve occasional constipation, Hydrogenated castor oil ethoxylate is not recommended as a treatment for long-term issues. Hydrogenated castor oil ethoxylate can be used as a natural remedy for occasional constipation. However, it can cause side effects like cramping and diarrhea and should not be used to treat chronic constipation. 2. A Natural Moisturizer Hydrogenated castor oil ethoxylate is rich in ricinoleic acid, a monounsaturated fatty acid. These types of fats act as humectants and can be used to moisturize the skin. Humectants retain moisture by preventing water loss through the outer layer of the skin. Hydrogenated castor oil ethoxylate is often used in cosmetics to promote hydration and often added to products like lotions, makeup and cleansers. You can also use this rich oil on its own as a natural alternative to store-bought moisturizers and lotions. Many popular moisturizing products found in stores contain potentially harmful ingredients like preservatives, perfumes and dyes, which could irritate the skin and harm overall health. Swapping out these products for Hydrogenated castor oil ethoxylate can help reduce your exposure to these additives. Plus, Hydrogenated castor oil ethoxylate is inexpensive and can be used on the face and body. Hydrogenated castor oil ethoxylate is thick, so it’s frequently mixed with other skin-friendly oils like almond, olive and coconut oil to make an ultra-hydrating moisturizer. Though applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to the skin is considered safe for most, it can cause an allergic reaction in some people (6Trusted Source). Hydrogenated castor oil ethoxylate can help lock moisture in the skin. Though this natural alternative to store-bought products is considered safe for most, it can cause allergic reactions in some. 3. Promotes Wound Healing Applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to wounds creates a moist environment that promotes healing and prevents sores from drying out. Venelex, a popular ointment used in clinical settings to treat wounds, contains a mixture of Hydrogenated castor oil ethoxylate and Peru balsam, a balm derived from the Myroxylon tree. Hydrogenated castor oil ethoxylate stimulates tissue growth so that a barrier can be formed between the wound and the environment, decreasing the risk of infection. It also reduces dryness and cornification, the buildup of dead skin cells that can delay wound healing (8). Studies have found that ointments containing Hydrogenated castor oil ethoxylate may be especially helpful in healing pressure ulcers, a type wound that develops from prolonged pressure on the skin. One study looked at the wound-healing effects of an ointment containing Hydrogenated castor oil ethoxylate in 861 nursing home residents with pressure ulcers. Those whose wounds were treated with Hydrogenated castor oil ethoxylate experienced higher healing rates and shorter healing times than those treated with other methods (9Trusted Source). Hydrogenated castor oil ethoxylate helps heal wounds by stimulating the growth of new tissue, reducing dryness and preventing the buildup of dead skin cells. 4. Impressive Anti-Inflammatory Effects Ricinoleic acid, the main fatty acid found in Hydrogenated castor oil ethoxylate, has impressive anti-inflammatory properties. Studies have shown that when Hydrogenated castor oil ethoxylate is applied topically, it reduces inflammation and relieves pain. The pain-reducing and anti-inflammatory qualities of Hydrogenated castor oil ethoxylate may be particularly helpful to those with an inflammatory disease such as rheumatoid arthritis or psoriasis. Animal and test-tube studies have found that ricinoleic acid reduces pain and swelling. One study demonstrated that treatment with a gel containing ricinoleic acid led to a significant reduction in pain and inflammation when applied to the skin, compared to other treatment methods. A test-tube component of the same study showed that ricinoleic acid helped reduce inflammation caused by human rheumatoid arthritis cells more than another treatment. Aside from Hydrogenated castor oil ethoxylate’s potential to reduce inflammation, it may help relieve dry, irritated skin in those with psoriasis, thanks to its moisturizing properties. Although these results are promising, more human studies are needed to determine the effects of Hydrogenated castor oil ethoxylate on inflammatory conditions. Hydrogenated castor oil ethoxylate is high in ricinoleic acid, a fatty acid that has been shown to help reduce pain and inflammation in test-tube and animal studies. 5. Reduces Acne Acne is a skin condition that can cause blackheads, pus-filled pimples and large, painful bumps on the face and body. It’s most common in teens and young adults and can negatively impact self-esteem. Hydrogenated castor oil ethoxylate has several qualities that may help reduce acne symptoms. Inflammation is thought to be a factor in the development and severity of acne, so applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to the skin may help reduce inflammation-related symptoms. Acne is also associated with an imbalance of certain types of bacteria normally found on the skin, including Staphylococcus aureus. Hydrogenated castor oil ethoxylate has antimicrobial properties that may help fight bacterial overgrowth when applied to the skin. One test-tube study found that Hydrogenated castor oil ethoxylate extract showed considerable antibacterial power, inhibiting the growth of several bacteria, including Staphylococcus aureus. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also a natural moisturizer, so it may help soothe the inflamed and irritated skin typical in those with acne. Hydrogenated castor oil ethoxylate helps fight inflammation, reduce bacteria and soothe irritated skin, all of which can be helpful for those looking for a natural acne remedy. 6. Fights Fungus Candida albicans is a type of fungus that commonly causes dental issues like plaque overgrowth, gum infections and root canal infections. Hydrogenated castor oil ethoxylate has antifungal properties and may help fight off Candida, keeping the mouth healthy. One test-tube study found that Hydrogenated castor oil ethoxylate eliminated Candida albicans from contaminated human tooth roots. Hydrogenated castor oil ethoxylate may also help treat denture-related stomatitis, a painful condition thought to be caused by Candida overgrowth. This is a common issue in elderly people who wear dentures. A study in 30 elderly people with denture-related stomatitis showed that treatment with Hydrogenated castor oil ethoxylate led to improvements in the clinical signs of stomatitis, including inflammation (17Trusted Source). Another study found that brushing with and soaking dentures in a solution containing Hydrogenated castor oil ethoxylate led to significant reductions in Candida in elderly people who wore dentures (18Trusted Source). Several studies have shown that Hydrogenated castor oil ethoxylate may help fight fungal infections in the mouth caused by Candida albicans. 7. Keeps Your Hair and Scalp Healthy Many people use Hydrogenated castor oil ethoxylate as a natural hair conditioner. Dry or damaged hair can especially benefit from an intense moisturizer like Hydrogenated castor oil ethoxylate. Applying fats like Hydrogenated castor oil ethoxylate to the hair on a regular basis helps lubricate the hair shaft, increasing flexibility and decreasing the chance of breakage. Hydrogenated castor oil ethoxylate may benefit those who experience dandruff, a common scalp condition characterized by dry, flaky skin on the head. Though there are many different causes of dandruff, it has been linked to seborrhoeic dermatitis, an inflammatory skin condition that causes red, scaly patches on the scalp. Due to Hydrogenated castor oil ethoxylate’s ability to reduce inflammation, it may be an effective treatment for dandruff that is caused by seborrhoeic dermatitis. Plus, applying Hydrogenated castor oil ethoxylate to the scalp will help moisturize dry, irritated skin and may help reduce flaking. The moisturizing and anti-inflammatory properties of Hydrogenated castor oil ethoxylate make it an excellent option to keep hair soft and hydrated and help reduce dandruff symptoms. Hydrogenated castor oil ethoxylate Precautions Many people use Hydrogenated castor oil ethoxylate to treat a variety of issues, either by ingesting the oil or applying it to the skin. Although Hydrogenated castor oil ethoxylate is generally considered safe, it can cause adverse reactions and unwanted side effects in some people. Can induce labor: It’s used by medical professionals to induce birth. For this reason, women at all stages of pregnancy should avoid consuming Hydrogenated castor oil ethoxylate. Can cause diarrhea: While it can be an effective way to alleviate constipation, you may get diarrhea if you take too much. Diarrhea can cause dehydration and electrolyte imbalances. Can cause allergic reactions: It may cause an allergic reaction in some people when applied to the skin. First try applying a small amount to a tiny patch of skin to see how your body reacts. Hydrogenated castor oil ethoxylate can cause side effects, such as allergic reactions and diarrhea, in some people. It can also induce labor, so pregnant women should avoid it. The Bottom Line People have used Hydrogenated castor oil ethoxylate for thousands of years as a powerful natural treatment for a variety of health issues. It has been shown to help relieve constipation and moisturize dry skin, among many other uses. If you are searching for an affordable, multi-purpose oil to keep in your medicine cabinet, Hydrogenated castor oil ethoxylate may be a good choice. Dehydrated Hydrogenated castor oil ethoxylate is an unique drying oil, which imparts good flexibility, fine gloss, toughness, adhesion, chemical and water resistance to the dry paint film with non-yellowing properties. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a very suitable and even better substitute for Linseed oil. Paints with Hydrogenated castor oil ethoxylate are super white and offer superior finish. Dehydrated Hydrogenated castor oil ethoxylate is used as a primary binder for house paints, enamels, caulks, sealants and inks. In “cooked” varnishes it is combined with all the basic resins, rosins, rosin-esters, hydrocarbons and phenolics to produce clear varnishes and vehicles for pigmented coatings. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also used in the manufacturing of lithographic inks, linoleum, putty and phenolic resins. Hydrogenated castor oil ethoxylate is used with phenolics to obtain fast drying coatings with maximum alkali resistance as required in sanitary can lining, corrosion resistant coatings, traffic paints, varnishes, ink vehicles, wire enamels, aluminium paint appliance finishes and marine finishes. Hydrogenated castor oil ethoxylate is also used to obtain fast kettling rate which gives lighter colour and lower acid varnishes. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a release and antisticking agent used in hard candy pro- duction. its concentration is not to exceed 500 ppm. it is used in vitamin and mineral tablets, and as a component of protective coatings. Hydrogenated castor oil ethoxylate is a highly emollient carrier oil that penetrates the skin easily, leaving it soft and supple. It also serves to bind the different ingredients of a cosmetic formulation together. Hydrogenated castor oil ethoxylate is high in glycerin esters of ricinoleic acid (an unsaturated fatty acid). It is rarely, if ever, associated with irritation of the skin or allergic reactions. It is obtained through cold-pressing from seeds or beans of the Ricinus communis (Hydrogenated castor oil ethoxylate) plant. Impure Hydrogenated castor oil ethoxylate may cause irritation, as the seeds contain a toxic substance that is eliminated during processing. Its unpleasant odor makes it difficult to use in cosmetics. PEG-30 Hydrogenated castor oil ethoxylate, -30 Hydrogenated castor oil ethoxylate (hydrogenated), -40 Hydrogenated castor oil ethoxylate, -40 Hydrogenated castor oil ethoxylate (hydrogenated) are emollients, detergents, emulsifiers, and oil-in-water solubilizers recommended for fragrance oils, and for other oils that may be difficult to solubilize. The -40 Hydrogenated castor oil ethoxylate version is a powerful solubilizer for solubilizing essential oils and perfumes in oil-in-water creams
Hydrogenated Palm Stearin
Polyisobutene 800;Butene, homopolymer, hydrogenated;Polybutene, hydrogenated;Polyisobutene, hydrogenated;isobutylene homopolymer, hydrogenated;Hydrogenated polyisobutylene cas no: 68937-10-0
HYDROGENATED POLYISOBUTENE
Hydrogenated Polyisobutene, Cas : 68937-10-0, EC : polymer, Butene, homopolymer, hydrogenated Polybutene, hydrogenated, hydrogenated polyisobutene
Hydrogenated Terphenyl
hydrogen peroxide; Peroxide; Hydrogen Dioxide; Albone; Inhibine; Perhydrol; Peroxan; Oxydol; Hydroperoxide; Hioxy; Dihydrogen Dioxide; Perossido Di Idrogeno (Italian); Peroxyde D'hydrogene (French); Wasserstoffperoxid; Aterstofperoxyde; cas no: 7722-84-1
HYDROLITE 5
Hydrolite 5 est un liquide incolore, pratiquement inodore
Hydrolite 5 est un ingrédient cosmétique multifonctionnel.


Numéro CAS : 5343-92-0
Numéro CE : 226-285-3
Numéro MDL : MFCD00010736
Nom chimique : pentane-1,2-diol
INCI : Pentylène Glycol
Formule linéaire : CH3CH2CH2CH(OH)CH2OH
Formule moléculaire : C5H12O2



SYNONYMES :
1, 2-dihydroxypentane, 1, 2-pentylène glycol, 4-méthyl-1 2-butanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-dihydroxypentane, 1,2-pentanediol, 2r, acmc-20mbh5, acmc-1axdb, 3-01-00-02191 Référence du manuel Beilstein, ksc271i3n, wcvrqhfdjllwfe-uhfffaoysa, (±)-Pentane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxypentane, 1,2-Pentylène Glycol, Diol PD, Hydrolite 5, NSC 513 , (+/-)-pentane-1,2-diol, 1,2-dihydroxypentane, 1,2-pentylène glycol, diol PD, Hydrolite 5, NSC 513, 1,2-pentanediol, pentane-1,2-diol , 5343-92-0, 1,2-Dihydroxypentane, NSC-513, 50C1307PZG, MFCD00010736, EINECS 226-285-3, BRN 1719151, UNII-50C1307PZG, AI3-03317, NSC 513, 1,a2-aPentanediol EC, 226 -285-3, 1,2-pentanediol, 96 %, SCHEMBL62155, 3-01-00-02191 (référence du manuel Beilstein), NSC513, WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-, DTXSID10863522, PENTYLENE GLYCOL [WHO-DD], (+/- )-1,2-PENTANEDIOL, AKOS009156977, AS-40006, SY032914, CS-0017222, NS00001259, P1178, EN300-52018, A829586, Q3374899, InChI=1/C5H12O2/c1-2-3-5(7)4, - 6/h5-7H,2-4H2,1H3



L'Hydrolite 5 est un glycol dérivé de la canne à sucre aux propriétés hygroscopiques extrêmes et à l'effet antibactérien.
Hydrolite 5 est un ingrédient cosmétique multifonctionnel.
L'Hydrolite 5 est un liquide clair et incolore à l'odeur caractéristique.


Hydrolite 5 défie l'industrie avec plus de 5 fonctionnalités clés améliorant l'efficacité du produit.
L'Hydrolite 5 est du pentylène glycol, un 1,2-alcanediol qui a révolutionné le marché des ingrédients cosmétiques.


Hydrolite 5 hydrate la peau et booste la performance des principes actifs.
Suivant la devise « moins c'est plus », Hydrolite 5 améliore les recettes modernes.
Les propriétés multifonctionnelles de l'Hydrolite 5 profitent également aux caractéristiques solubilisantes et émulsifiantes des ingrédients cosmétiques avec un minimum d'effort.


Combiné avec des agents antimicrobiens, Hydrolite 5 prend en charge la protection moderne des produits.
Hydrolite 5 convient à tous les types de peau
Hydrolite 5 est fabriqué à partir d'une matière première qui est un sous-produit de la production de sucre et dérivé de la canne à sucre.


Hydrolite 5 répond à la norme COSMOS.
Hydrolite 5 est un ingrédient cosmétique multifonctionnel
Hydrolite 5 est un liquide incolore avec une très faible odeur


Le nom commun de l’Hydrolite 5 est 1,2-pentanediol
Hydrolite 5 est soluble dans l'eau et les esters cosmétiques
Hydrolite 5 est approuvé dans le monde entier


Le niveau d'utilisation recommandé d'Hydrolite 5 est de 1 à 5 %.
Hydrolite 5 est un système d'hydratation haute performance conçu pour les athlètes et les personnes actives.
Hydrolite 5 offre une hydratation supérieure et un réapprovisionnement en électrolytes pour soutenir des performances optimales pendant les entraînements et les activités physiques.


La couleur verte indique que Hydrolite 5 contient des ingrédients naturels et est exempt d'additifs artificiels.
Restez hydraté et plein d'énergie avec Hydrolite 5 !
Hydrolite 5 green est une nouvelle génération de pentylène glycol.


Hydrolite 5 est fabriqué à partir de canne à sucre, agréé COSMOS, Ecocert, Halal
Hydrolite 5 est un liquide incolore, pratiquement inodore
Le pourcentage d'apport recommandé d'Hydrolite 5 peut atteindre 5,0 %


Hydrolite 5 est soluble dans l'eau et les éthers cosmétiques
Hydrolite 5 est stable et efficace sur une large plage de pH (3-12) et de température
Hydrolite 5 est compatible avec de nombreux ingrédients cosmétiques


Hydrolite 5 est conforme aux ingrédients quasi-drogues japonais
Hydrolite 5 est utilisé pour les produits cosmétiques et de soins bucco-dentaires
L'hydrolite 5 est le 1,2-pentanediol.


Hydrolite 5 est un liquide incolore avec une odeur intrinsèque caractéristique.
En raison de ses propriétés chimiques, Hydrolite 5 est facilement soluble dans l'eau et l'huile.
Hydrolite 5 hydrate la peau et renforce l'efficacité des principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques.


De plus, Hydrolite 5 améliore à la fois l'aspect et la consistance, ainsi que la protection du produit.
Les fabricants de produits cosmétiques peuvent utiliser Hydrolite 5 dans une large gamme de produits cosmétiques.
Hydrolite 5 améliore l'activité des actifs.


Hydrolite 5 hydrate (humectant).
Hydrolite 5 améliore la stabilité des émulsions huile dans eau.
Hydrolite 5 améliore la solubilité des ingrédients et augmente la transparence.


Hydrolite 5 améliore l'efficacité des conservateurs (en réduisant leur dosage).
Hydrolite 5 est du pentylène glycol durable : 100 % de carbone vert
Hydrolite 5 est un procédé breveté utilisant des matières premières issues de sous-produits : bagasse de canne à sucre et pulpe de bois.


Hydrolite 5 améliore les performances des principes actifs.
Hydrolite 5 est un excellent hydratant et assure également une protection du produit.
Hydrolite 5 améliore l'esthétique de la formule, y compris la dispensabilité des pigments.


Hydrolite 5 stabilise les émulsions, excellent solvant et solubilisant.
Hydrolite 5 est un liquide incolore, presque inodore.
Hydrolite 5 est soluble dans l’eau, l’éthanol et les glycols.


Hydrolite 5 est de qualité alimentaire – adapté aux soins bucco-dentaires.
Hydrolite 5 est approuvé COSMOS/Ecocert.
Hydrolite 5 représente la prochaine génération de pentylène glycol durable !


100 % carbone d'origine biologique et approuvé COSMOS, Hydrolite 5 est fabriqué selon un procédé breveté à partir de bagasse, un sous-produit issu de la canne à sucre dont l'origine est éthique et responsable.
Des formulations classiques aux greens, des textures légères aux textures riches,


Hydrolite 5 est une version durable (dérivée de la canne à sucre) du pentylène glycol original.
Hydrolite 5 améliore l'activité des actifs.
Hydrolite 5 hydrate (humectant).


Hydrolite 5 améliore la stabilité des émulsions huile dans eau.
Hydrolite 5 améliore la solubilité des ingrédients et augmente la transparence.
Hydrolite 5 améliore l'efficacité des conservateurs (en réduisant leur dosage).


La stabilité du pH de l'Hydrolite 5 est comprise entre 3 et 12.
Hydrolite 5 agit comme un excellent hydratant pour la peau.
Hydrolite 5 est un liquide clair et incolore à très faible odeur, soluble dans l'eau et les esters cosmétiques.


Hydrolite 5 réduit la taille des particules de l'émulsion pour obtenir une meilleure stabilité et améliore l'esthétique de la formulation.
Hydrolite 5 agit en synergie avec les conservateurs et améliore la biodisponibilité des actifs cosmétiques.
Hydrolite 5 possède un excellent profil de sécurité.


Hydrolite 5 offre de nombreux avantages en matière de soins capillaires et améliore la résistance à l'eau des formulations de protection solaire.
Hydrolite 5 est un véritable multifonctionnel.
Hydrolite 5 est fabriqué selon un procédé breveté à partir de bagasse, un sous-produit issu de la canne à sucre, d'origine éthique et responsable.


Dans un contexte de réglementation croissante, d'attentes accrues des consommateurs et de pression croissante sur le coût de formulation, faire plus avec moins devient une invitation à revisiter la question de la protection des produits - une raison parfaite pour découvrir (ou redécouvrir), Hydrolite 5, un 1 polyvalent, 2-alcanediol avec une longue histoire d'utilisation sûre et une conformité véritablement mondiale - États-Unis, Europe, Japon (y compris les quasi-médicaments) et Chine.


Hydrolite 5 est un ingrédient multifonctionnel dérivé de matières premières renouvelables issues de la canne à sucre.
Hydrolite 5 a les mêmes propriétés que le pentylène glycol original.
Hydrolite 5 hydrate la peau et renforce l'efficacité des principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques.


De plus, Hydrolite 5 améliore à la fois l'apparence et la consistance ainsi que la protection du produit.
Hydrolite 5 peut être utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques.
Hydrolite 5 est 100 % biosourcé et conforme à COSMOS.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROLITE 5 :
Application/Recommandé d'Hydrolite 5 : Soins solaires (Protection solaire, Après-soleil & Autobronzant), Produits de toilette (Douche & Bain, Soins bucco-dentaires…) > Soins bucco-dentaires, Soins de la peau (Soins du visage, Nettoyage du visage, Soins du corps, Soins de bébé ), Cosmétiques décoratifs/Maquillage, Soins capillaires (Shampooings, Après-shampooings & Coiffage).
Les niveaux d'utilisation recommandés d'Hydrolite 5 sont < 5,0 %.


Le Pentylène Glycol Biobased, également connu sous le nom d'Hydrolite 5, est un produit polyvalent largement utilisé dans diverses industries.
Hydrolite 5 sert d'ingrédient multifonctionnel dans les produits de soins personnels, agissant comme humectant, solvant et conservateur.
Sa nature biosourcée fait d’Hydrolite 5 une alternative écologique aux glycols traditionnels à base de pétrole.


Hydrolite 5 trouve des applications dans les formulations de soins de la peau, de soins capillaires et cosmétiques, offrant des propriétés hydratantes et revitalisantes.
De plus, Hydrolite 5 améliore la stabilité et la durée de conservation des produits, ce qui en fait un ingrédient précieux pour les fabricants du secteur de la beauté et des soins personnels.


Hydrolite 5 est utilisé dans les lotions, gels, crèmes, shampoings et émulsions.
Hydrolite 5 est une option de stratégie de conservation sans conservateur utilisée pour certains types de produits.
Hydrolite 5 est utilisé dans une variété de produits cosmétiques et de soins personnels, tels que des crèmes hydratantes, des lotions pour le corps, des sérums pour le visage, des nettoyants pour le corps et des shampooings, pour fournir une hydratation durable à la peau et aux cheveux.


Hydrolite 5 agit comme un co-émulsifiant réduisant la tension superficielle et la taille des particules dans les émulsions, offrant ainsi une meilleure stabilité
Hydrolite 5 est un excellent solvant pour les ingrédients tels que les parfums
Augmente la dispersion des pigments, améliore l'intensité et l'homogénéisation de la couleur dans les applications de maquillage


Hydrolite 5 booste l'hydratation de la peau jusqu'à +10% après 4 heures d'application, en utilisant un produit avec 3% d'Hydrolite 5 Green
Hydrolite 5 renforce la protection antimicrobienne des produits car il agit en synergie avec les conservateurs, apportant ainsi une excellente efficacité
Hydrolite 5 améliore les performances de la dihydroxyacétone ( DHA ) dans les produits autobronzants et améliore ainsi le bronzage naturel.


Hydrolite 5 convient à la plupart des types de formulations.
Hydrolite 5 est certifié ecocert, Cosmos, Halal, biodégradable à 88% en 28 jours.
Hydrolite 5 améliore l'autobronzage : Les propriétés de la dihydroxyacétone (DHA) sont renforcées.


La perception de l'Hydrolite 5 est également améliorée : couleur durable et uniforme. L'Hydrolite 5 hydrate mieux la peau que la glycérine, réduit le caractère collant des polymères et aide à introduire des composants peu solubles dans l'eau.
Plus important encore, Hydrolite 5 améliore le transport des principes actifs polaires à travers la barrière lipidique.


La molécule Hydrolite 5 est à la fois hydrophile et lipophile, et en même temps petite.
Il entoure l'actif, formant une micelle, et conduit l'Hydrolite 5 à travers la barrière lipidique.
En conséquence, le produit cosmétique agit plus efficacement.


Les propriétés organoleptiques d'Hydrolite 5 créent une merveilleuse sensation sur la peau : légère, mais nourrissante et veloutée.
En réduisant la tension superficielle, Hydrolite 5 améliore l'esthétique de la formulation et agit comme un co-émulsifiant. Idéal pour les produits « verts » et rehausse également le caractère naturel des recettes classiques.


L'Hydrolite 5, également connu sous le nom de pentylène glycol, est un humectant à base de plantes qui aide à retenir l'humidité de la peau et à la maintenir hydratée.
Hydrolite 5 est une alternative durable et respectueuse de l'environnement aux autres hydratants synthétiques.
Il s’agit d’un ingrédient multifonctionnel, Hydrolite 5, qui peut être utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour de nombreuses applications.


Ceux-ci incluent : améliorant l'efficacité active, l'hydratation de la peau, améliore la stabilité/solubilité des ingrédients et améliore l'efficacité des conservateurs.
Hydrolite 5 est l'ingrédient multifonctionnel idéal qui augmente la performance des principes actifs, hydrate la peau, apporte des bénéfices dans les soins capillaires, améliore le profil sensoriel des formules et renforce la protection des produits.


Il s’agit d’un ingrédient multifonctionnel, Hydrolite 5, qui peut être utilisé dans une large gamme de produits cosmétiques pour de nombreuses applications.
Ceux-ci incluent : améliorant l'efficacité active, l'hydratation de la peau, améliore la stabilité/solubilité des ingrédients et améliore l'efficacité des conservateurs.
Les microbes ont besoin d’eau pour pouvoir prospérer.


Les humectants tels que l'Hydrolite 5 capturent et emprisonnent l'eau libre de la formulation, rendant ainsi l'environnement de la formulation stressant pour les microbes.
Dans certains cas, comme les crèmes simples, les spritzers et les nettoyants, celui-ci peut être utilisé comme seul conservateur s'il est ajouté à raison de 4 à 5 %.
Dans les formulations plus complexes, telles que celles contenant beaucoup d'extraits de plantes, d'argiles ou de colorants, la stratégie de liaison à l'eau peut être trop lente pour éliminer la microcharge initiale et peut donc ne pas convenir.


Une approche humectante de la préservation du produit, où l'eau libre est liée, est l'une des stratégies les plus saines pour le microbiome, car Hydrolite 5 n'a aucun effet négatif sur la flore naturelle de la peau.
Cependant, Hydrolite 5 mérite de noter que le seul moyen de garantir la protection de votre produit est d'investir dans des micro-tests.


Hydrolite 5 a obtenu la certification matière première naturelle COSMOS.
Les matières premières naturelles utilisées sont reconnues internationalement.
Les propriétés antibactériennes de Hydrolite 5 sont douces et sûres, avec une irritation cutanée minimale.


Hydrolite 5 ne contient pas non plus d'acides gras insaturés à chaîne courte potentiellement irritants, de 1,2 époxypentane, de peroxyde, etc.
Hydrolite 5 contient à la fois des groupes hydrophiles et lipophiles, ce qui signifie qu'il peut être soluble dans l'eau et dans de nombreuses huiles, il peut donc être utilisé comme un bon solvant dans les produits de soins de la peau et les matières premières cosmétiques.


Lorsqu'il est utilisé dans du sérum ou du sérum, Hydrolite 5 peut contribuer à améliorer la transparence du système.
Étant donné que l’Hydrolite 5 peut être dissous dans de nombreuses huiles, il peut être utilisé comme hydratant naturel dans les cosmétiques aux formules sans eau.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits de protection solaire, Hydrolite 5 contribue à améliorer la résistance à l'eau du produit.


Hydrolite 5 est souvent utilisé dans les crèmes pour la peau, les crèmes pour les yeux, les lotions pour la peau et les produits de soins pour bébés sans conservateurs.
Hydrolite 5 est particulièrement adapté aux peaux sensibles, aux peaux délicates comme celles des nourrissons et des jeunes enfants, et aux soins vieillissants pour les peaux sèches.
Utiliser Hydrolite 5 seul et en ajouter 3 à 5 % suffit à répondre aux besoins d'application de produits de soin et de cosmétiques sans conservateurs.


Hydrolite 5 peut être conservé à température ambiante jusqu’à 6 mois.
Bien entendu, plus le temps après utilisation est court, mieux c'est.
Une activité antibactérienne efficace s'applique à une large plage de pH de 3 à 12 pH.


Si vous avez besoin d'une durée de stockage plus longue, il est recommandé d'ajouter en même temps 1 % d'agent antibactérien phénoxyéthanol (phénoxyéthanol), ce qui aura un effet synergique.


Hydrolite 5 est l'ingrédient multifonctionnel idéal qui hydrate la peau, apporte des bénéfices en soins capillaires, augmente la performance des ingrédients cosmétiques, améliore le profil sensoriel des formules et renforce la protection des produits, tout en respectant le microbiome cutané. 100 % biosourcé et approuvé par COSMOS, Hydrolite 5 est dérivé de la canne à sucre et du bois (d'origine éthique et responsable).


Des formulations classiques aux formulations vertes, des textures légères aux textures riches, Hydrolite 5 est le multifonctionnel idéal pour tout type de peau.
Hydrolite 5 hydrate la peau et renforce l'efficacité des principes actifs utilisés dans les formulations cosmétiques.



OÙ EST-IL UTILISÉ HYDROLITE 5 ?
L'hydrolite 5 appartient au groupe des substances contenant des groupes hydroxyles telles que l'éthanol, le glycérol et le sorbitol.
L'Hydrolite 5 est un liquide incolore et visqueux miscible à l'eau et ayant un point d'ébullition de 242 degrés Celsius.

L’Hydrolite 5 est de nos jours de plus en plus utilisée dans les produits cosmétiques, bien qu’il existe de nombreuses autres utilisations.
Par exemple, l’Hydrolite 5 est largement utilisé comme solvant et comme plastifiant dans l’industrie du plastique.
Hydrolite 5 est également fréquemment intégré aux produits de nettoyage.

Hydrolite 5 possède à la fois des propriétés anti-humidité et antimicrobiennes.
En tant qu'alcool dihydrique, à une certaine concentration, l'Hydrolite 5 empêche la multiplication des micro-organismes indésirables.



QUELLES SONT LES PROPRIÉTÉS POSITIVES DE L'HYDROLITE 5 EN COSMÉTIQUE ?
L'Hydrolite 5, en revanche, n'est classé ni comme dangereux pour la santé ni comme toxique, car la substance n'est pas détectable dans l'urine ou les tissus humains.
Hydrolite 5 est donc considéré comme inoffensif.

Grâce à la très bonne tolérance de l'Hydrolite 5, une sensibilisation cutanée est également pratiquement exclue.
Un autre avantage extrêmement important de l'Hydrolite 5 est que, contrairement à l'alcool conventionnel, il n'a pas d'effet desséchant, même à des doses plus élevées.
Hydrolite 5 a également un effet positif sur la stabilité ainsi que sur les propriétés haptiques de diverses émulsions en influençant la taille des gouttelettes.



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 5 :
*Conditionnement de la peau
*Solvant



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 5 :
*Hydrolite 5 réduit la taille des particules de l'émulsion : permet d'obtenir une meilleure stabilité et améliore l'esthétique de la formulation.
*Excellent solvant, en particulier pour les ingrédients difficiles à dissoudre
*Aide à améliorer la biodisponibilité des actifs
*Activité antimicrobienne à large spectre : agit en synergie avec les conservateurs
*Hydrolite 5 améliore la résistance à l'eau des formulations de protection solaire
*Bénéfique pour les formulations de soins capillaires
*Excellent profil de sécurité



PLUS DE 6 BÉNÉFICES CLÉS JUSTIFIÉS DE L’HYDROLITE 5 :
Hydrolite 5 remet en question la définition de la multifonctionnalité avec plus de 6 caractéristiques clés favorisant l'efficacité du produit :

1. Renforceur d’efficacité
2. Hydratant
3. Performances des soins capillaires
4. Esthétique des formulations
5. Stabilité de l'émulsion
6. Protection du produit

Hydrolite 5 améliore également la dispersion des pigments, aide à obtenir des émulsions plus blanches et plus brillantes, facilite l'absorption sur la peau et améliore l'efficacité des agents rafraîchissants.
Toutes ces propriétés délivrées par une molécule stable dans une large plage de pH (3-12) et à haute température.



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 5 :
• Excellent hydratant pour la peau
• Réduit la taille des particules de l'émulsion : permet d'obtenir une meilleure stabilité et améliore l'esthétique de la formulation
• Fonctionne en synergie avec les conservateurs
• Améliore la biodisponibilité des actifs cosmétiques
• Améliore la résistance à l'eau des formulations de protection solaire
• De nombreux avantages en matière de soins capillaires
• Excellent profil de sécurité



CARACTÉRISTIQUES DE L'HYDROLITE 5 :
• Alcanediol d'origine végétale
• Très hydratant et possède un large spectre antibactérien
• Améliore la dispersion des pigments
• Rend les particules d'émulsion plus petites
• Non collant, humectant, booster
• Excellent solubilisant
• Stabilisateur d'émulsion
• Améliorateur de biodisponibilité
• Améliore l'esthétique de la formulation



EFFETS COSMÉTIQUES DE L'HYDROLITE 5 :
- renforce l'effet des principes actifs
- hydrate la peau (+ 10% à l'hydratation en ajoutant 3% d'Hydrolite 5)
- améliore les caractéristiques sensorielles des formulations
- améliore l'esthétique du produit final
- Hydrolite 5 améliore l'intensité et l'uniformité de la couleur dans les cosmétiques décoratifs
- augmente la protection des propriétés microbiologiques
- co-émulsifiant
- réduit le caractère collant des polymères dans la formulation
- crée une sensation de légèreté veloutée dans la formulation
- Hydrolite 5 renforce l'effet actif de la carnosine, un antioxydant hydrophile, augmentant sa biodisponibilité. (on retrouve par exemple cet antioxydant dans l'extrait co2 de romarin ou de sauge
- En réduisant le dosage du principe actif, Hydrolite 5 contribue à réduire les coûts



CARACTÉRISTIQUES CLÉS DE L'HYDROLITE 5 :
- 100% carbone d'origine biologique
- Approuvé COSMOS
- Indice de naturalité : 1
- Origine : canne à sucre
- Utilisation de la bagasse (un sous-produit de la production sucrière)



ALLÉGATIONS DE L'HYDROLITE 5 :
*Antimicrobiens
*Agents hydratants
*résistant à l'eau/étanche
*hydratant
*Épaississants et stabilisants
*Agents hydratants
*protections
*bio/biologique



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROLITE 5 :
Hydrolite 5 est multifonctionnel dans un produit cosmétique, puisqu'il : - Améliore la capacité de la peau à retenir l'eau en augmentant son hydratation de 10% (3%, une application sur 13 volontaires - gel pour les mains, en comptant après 1, 2, 3 et 4 heures ) -
Hydrolite 5 a des propriétés antimicrobiennes -

Hydrolite 5 agit comme un solvant - Améliore la texture des émulsions et les stabilise en réduisant la taille des gouttelettes de graisse qu'elles contiennent.
Hydrolite 5 est stable dans les produits cosmétiques dont le pH est compris entre 3,0 et 12,0
Hydrolite 5 reste stable lorsqu'il est stocké dans un récipient fermé et protégé de la lumière dans un endroit frais et sec.



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 5 :
*Conditionnement de la peau
*Solvant



DOSAGE DE L'HYDROLITE 5 :
Le dosage d'Hydrolite 5 peut varier en fonction de la formulation spécifique du produit.
L'Hydrolite 5 est généralement utilisée à des concentrations allant de 1 % à 5 % dans les produits de soins de la peau et des cheveux.



PRÉCAUTIONS D'HYDROLITE 5 :
L'Hydrolite 5n est considéré comme sans danger pour une utilisation dans les cosmétiques, mais il est recommandé de suivre les directives posologiques recommandées par le fabricant et d'effectuer des tests cutanés avant de l'utiliser sur de grandes zones de peau afin d'éviter d'éventuelles réactions allergiques ou irritations.



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 5 :
Humectant, antimicrobien, solubilise les parfums, réduit la tension superficielle de l'eau, améliore l'effet antioxydant, améliore la couleur des produits colorés, augmente la perméabilité de la peau ce qui permet une meilleure pénétration des actifs.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROLITE 5 :
Poids moléculaire : 104,15 g/mol
XLogP3-AA : 0,2
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 104,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 104,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 7
Frais formels : 0
Complexité : 37,1

Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire : C5H12O2
Poids moléculaire : 104,149 g/mol
SOURIRES : CCCC(O)CO

Numéro CAS : 5343-92-0
InChI : InChI=1/C5H12O2/c1-2-3-5(7)4-6/h5-7H,2-4H2,1H3
Clé InChI : WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N
Numéro MDL : MFCD00010736
Densité : 0,9710 g/mL
Point d'éclair : 105°C
Plage de pourcentage de test : 95 % min. (GC)
Formule linéaire : CH3(CH2)2CH(OH)CH2OH
Gravité spécifique : 0,971
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : miscible
Forme physique : Liquide

CAS Min % : 96,0
Couleur : Incolore à jaune
Point d'ébullition : 206,0°C
Spectre infrarouge : authentique
Indice de réfraction : 1,4387 à 1,4407
Beilstein: 01,II,548
Nom IUPAC : pentane-1,2-diol
CID PubChem : 93000
Pourcentage de pureté : 96 %
Nom chimique ou matériau : 1,2-pentanediol, 97 %



PREMIERS SECOURS de HYDROLITE 5 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROLITE 5 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HYDROLITE 5 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROLITE 5 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROLITE 5 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROLITE 5 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

HYDROLITE 6
Hydrolite 6 est un liquide clair et non collant, adapté aux peaux sensibles.
Hydrolite 6 est un 1,2-alcanediol polyvalent.


Numéro CAS : 6920-22-5
Numéro CE : 230-029-6
Numéro MDL : MFCD00010737
Nom INCI : 1,2-HEXANEDIOL
Composition chimique : 1,2-alcanediol
Formule linéaire : CH3(CH2)3CH(OH)CH2OH
Formule moléculaire : C6H14O2



SYNONYMES :
1,2-hexanediol, 6920-22-5, hexane-1,2-diol, DL-1,2-hexanediol, 1,2-dihydroxyhexane, 5,6-dihydroxyhexane, dl-hexane-1,2-diol, MFCD00010737, TR046Y3K1G, UNII-TR046Y3K1G, (+/-)-Hexane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyhexane, 1,2-Hexylèneglycol, 5,6-Dihydroxyhexane, DL-1,2-Hexanediol, KMO 6 , EINECS 230-029-6, 1,2-Hexylène Glycol, AI3-13210, 1,2-Hexanediol, 98 %, EC 230-029-6, SCHEMBL53705, 1,2-HEXANEDIOL, DL, DTXSID40863959, AMY11157, AKOS015915402 , CS-W013596, DB14108, DS-7407, PD085650, SY049796, 2,2,6,6-Tetrakis(hydroxymEt)cyclohexanol, H0688, NS00009391, F11270, EN300-1678327, J-800310, W-104641, 290177, 1 ,2-Dihydroxyhexane, 1,2-Hexylèneglycol, 5,6-Dihydroxyhexane, DL-1,2-Hexanediol, Dermasoft Hexiol, DL-hexane-1,2-diol, Purolan® HD-LO



Hydrolite 6 est un liquide incolore à caractère hygroscopique.
Hydrolite 6 est idéal pour une utilisation comme émollient, humectant et agent mouillant dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.
Hydrolite 6 est un booster de conservateur à large spectre, soluble dans l’eau.


L'Hydrolite 6 est un bon solvant.
Hydrolite 6 est un liquide clair et non collant, adapté aux peaux sensibles.
Hydrolite 6 est un 1,2-alcanediol polyvalent.


Hydrolite 6 est stable à pH élevé et faible et à haute température.
Hydrolite 6 aide à réduire ou éliminer les conservateurs comme les parabènes, les donneurs de formaldéhyde ou le phénoxyéthanol.
Hydrolite 6 peut être combiné avec de faibles doses de conservateurs comme le phénoxyéthanol et des conservateurs à base d'acide tels que le sorbate, le benzoate et le déhydroacétate, pour une conservation efficace des formulations de soins personnels.


Hydrolite 6 est doux et parfaitement adapté aux applications sur peau sensible.
Hydrolite 6 aide en outre à solubiliser les ingrédients cosmétiques lipophiles, à améliorer le profil sensoriel des formulations, à stabiliser les émulsions (grâce à la taille de ses gouttelettes plus petites) et à améliorer la protection du produit.


Hydrolite 6 est une version 100 % naturelle de haute qualité du 1,2-hexanediol, un ingrédient liquide multifonctionnel pour les cosmétiques.
Hydrolite 6 hydratera la peau, améliorera le profil sensoriel des formulations, stabilisera les émulsions, aidera à solubiliser d'autres ingrédients et améliorera la protection du produit.


Hydrolite 6 avec une bonne solubilité dans l’eau est compatible avec tous les types de formulations.
Hydrolite 6 est un liquide incolore à jaune clair avec un
odeur intrinsèque caractéristique.


En raison de ses propriétés chimiques, Hydrolite 6 est facilement soluble dans l’eau et l’huile.
L'Hydrolite 6 est un 1,2-hexanediol de haute pureté qui peut être utilisé dans les formulations de soins personnels non seulement comme humectant, mais également comme substitut sûr aux conservateurs traditionnels.


Hydrolite 6 possède une large capacité antimicrobienne avec un effet perturbateur endocrinien limité.
La fabrication de l'Hydrolite 6 implique des processus visant à réduire l'odeur indésirable du 1,2-hexanediol et à porter la pureté à 99,5 % minimum.
L'Hydrolite 6 est un agent hydratant très réputé, utilisé pour son toucher soyeux dans les soins de bébé.


Hydrolite 6 serait également efficace pour augmenter le taux d'hydratation de la peau.
Presque inodore et incolore, Hydrolite 6 convient à la plupart des systèmes cosmétiques et est conforme aux réglementations américaines, européennes (y compris danoises), japonaises et chinoises.


Hydrolite 6 stabilise les émulsions et constitue un excellent solvant.
Hydrolite 6 convient à une utilisation dans le domaine des soins bucco-dentaires.
Hydrolite 6 est un agent hydratant.


L'hydrolite 6 est également connue sous d'autres noms tels que hexane-1,2-diol et 1,2-Dihydroxyhexane.
L'Hydrolite 6 est de l'alcool glycolique (avec deux groupes hydroxy en positions 1 et 2 et six atomes de carbone), un ingrédient multifonctionnel utilisé comme solvant, émollient, agent hydratant et conservateur dans les applications de soins de la peau et des cheveux.


Hydrolite 6 est un liquide hygroscopique clair et incolore avec un bon effet humectant et une bonne étalement.
Hydrolite 6 est librement soluble dans l’eau et peut facilement être incorporé dans la formulation.
Hydrolite 6 est presque inodore.


L'Hydrolite 6 est un alcool qui appartient à la famille des diols ou glycols.
Cet ingrédient chimique organique, Hydrolite 6, contient deux groupes hydroxyle (-OH) et six atomes de carbone.
Hydrolite 6 fonctionne à la fois comme solvant et cotensioactif, améliorant l’efficacité des tensioactifs.


Ceux-ci peuvent agir comme agents moussants, émulsifiants, détergents, dispersants et agents mouillants dans une variété de produits de soin de la peau.
La formule chimique de l'Hydrolite 6 est C6H14O2.
Hydrolite 6 présente également des propriétés intéressantes pour renforcer l’efficacité antimicrobienne de nombreux conservateurs courants.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROLITE 6 :
Cet ingrédient multifonctionnel liquide hydrosoluble, Hydrolite 6, agit comme un émollient, un hydratant et un solubilisant, et améliore l'esthétique de la formulation et le profil sensoriel.
Hydrolite 6 contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.


Hydrolite 6 est également connu pour sa douceur, qui le rend adapté à tous les types de peau, même les plus délicates.
Hydrolite 6 agit comme un hydratant multifonctionnel et un rehausseur de protection du produit.
Hydrolite 6 stabilise la mousse des solutions tensioactives.


Hydrolite 6 est compatible avec la plupart des systèmes et types de formulations cosmétiques anioniques, non ioniques et amphotères.
Hydrolite 6 peut entrer dans les formulations conventionnelles et vertes et dans tous les types de formulations.
Sa douceur exceptionnelle rend Hydrolite 6 compatible avec tous les types de peau, même les plus délicates.


Hydrolite 6 représente une famille de multifonctions dotés d'une stabilité, d'une sécurité et d'une polyvalence particulièrement robustes.
En tant qu'amplificateur de protection des produits, Hydrolite 6 est devenu un composant essentiel des systèmes modernes de protection des produits.
L'industrie utilise l'Hydrolite 6 traditionnel depuis des décennies, notamment pour la protection des produits.


Hydrolite 6 entre désormais sur le marché cosmétique en tant que première variante entièrement verte.
Hydrolite 6 est conçu pour être utilisé dans les formulations conventionnelles et vertes et dans tous les types de formulations.
L'Hydrolite 6 est un ingrédient qui retient l'humidité dont il a été scientifiquement prouvé qu'il est bénéfique pour la peau et les cheveux, selon SpecialChem.


Hydrolite 6 est utilisé dans une large gamme de produits dans toute l’industrie cosmétique, tels que les produits de nettoyage et de bain.
Hydrolite 6 répond aux exigences [de qualité et de durabilité] en combinant une haute pureté, de multiples avantages et une source de matières premières [environnementalement] durable.


Hydrolite 6 hydrate la peau.
Hydrolite 6 aide à solubiliser les ingrédients cosmétiques lipophiles.
Hydrolite 6 améliore le profil sensoriel des formulations ;


Hydrolite 6 stabilise les émulsions grâce à des gouttelettes plus petites et améliore la protection du produit.
Hydrolite 6 peut entrer dans tous les types de formulations et est compatible avec tous les types de peau.
Hydrolite 6 peut être utilisé dans les formulations conventionnelles et vertes et dans tous les types de formulations.


Sa douceur exceptionnelle rend Hydrolite 6 compatible avec tous les types de peau, même les plus délicates.
Hydrolite 6 renforce l'efficacité des conservateurs des acides organiques doux tels que le sorbate de potassium et le déhydroacétate, rendant ainsi inutile l'utilisation de parabènes et d'autres conservateurs controversés.


Hydrolite 6 offre donc une alternative intéressante aux fabricants de produits de soin pour enfants, dans un contexte où les autorités danoises ont interdit le propyle et le butyl parabène dans les produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans, et où les consommateurs privilégient de plus en plus les produits naturels et sans conservateurs. .


Hydrolite 6 est un conservateur synthétique, un solvant et un agent liant l'humidité.
Son action principale en tant que conservateur est contre les bactéries, et non contre les moisissures ou les champignons, donc Hydrolite 6 ne sera jamais utilisé comme seul conservateur dans une formule à base d'eau.


En raison de sa structure chimique de faible poids moléculaire, Hydrolite 6 est hautement soluble dans l’eau et peut également contribuer à améliorer l’efficacité d’autres conservateurs.
Hydrolite 6 possède également des propriétés améliorant la texture et mouillantes lorsqu'il est utilisé en quantités plus élevées, aidant à créer des gels et des sérums fluides.
Les niveaux d'utilisation d'Hydrolite 6 dans les cosmétiques varient de 0,5 à 3 %.


Hydrolite 6 est fourni sous forme de liquide incolore.
Hydrolite 6 a été examiné par le groupe d'experts sur la sécurité des ingrédients cosmétiques.
Le groupe d'experts a conclu que l'Hydrolite 6 est sans danger lorsqu'il est utilisé dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.


Hydrolite 6 est considéré comme non sensibilisant.
Hydrolite 6 est l'un des ingrédients les plus multifonctionnels de l'industrie cosmétique.
Hydrolite 6 est utilisé dans les soins de la peau, les soins capillaires ainsi que les produits de beauté.


L'Hydrolite 6 est un excellent émollient ainsi qu'un humectant, c'est-à-dire qu'il préserve l'hydratation de la peau tout en l'adoucissant.
De plus, Hydrolite 6 agit également comme conservateur.
Hydrolite 6 empêche la croissance bactérienne dans les formulations dans lesquelles il est utilisé, augmentant ainsi la durée de conservation globale.


L'hydrolite 6 peut subir un couplage déshydratant catalysé par l'hydrure de ruthénium avec des anilines pour former des produits indole et quinoléine substitués.
Un ingrédient auxiliaire vraiment multifonctionnel qui peut faire plusieurs choses dans un produit de soin : l'Hydrolite 6 peut apporter une sensation douce et agréable à la formule, il peut agir comme humectant et émollient.


L'Hydrolite 6 peut être un solvant pour certains autres ingrédients (par exemple, il peut aider à stabiliser les parfums dans les produits aqueux) et il peut également aider à disperser les pigments plus uniformément dans les produits de maquillage.
Et ce n’est pas tout : Hydrolite 6 peut également booster l’activité antimicrobienne des conservateurs.


Hydrolite 6 convient donc particulièrement aux formulations peu ou pas parfumées.
Suspendant la croissance microbienne, Hydrolite 6 est un conservateur écologique et un booster d'autres conservateurs.
Utilisé comme émollient, Hydrolite 6 stabilise les émulsions tout en aidant à solubiliser les autres ingrédients actifs.


Dans les cosmétiques décoratifs et les formules anhydres, Hydrolite 6 est utilisé pour le mouillage des pigments, le contrôle de la viscosité et le caractère collant.
Grâce à sa compatibilité avec une large gamme d'ingrédients, Hydrolite 6 s'incorpore facilement dans les formulations, fonctionne bien avec les tensioactifs, les huiles et les composés violés, améliorant la sensation, la consistance et la pénétration.


L'Hydrolite 6 présente une bonne compatibilité avec la peau (perte d'irritation ou de sensibilisation), un excellent profil de dégradation biologique et un effet stimulant antioxydant.
Ce diol se trouve dans l'application d'Hydrolite 6 dans de nombreux nettoyants, crèmes, lotions, masques, soins capillaires et produits de soins de la peau sensible.


L'Hydrolite 6 est un ingrédient multifonctionnel utilisé dans l'industrie cosmétique.
L'Hydrolite 6 agit comme un excellent humectant, préservant l'hydratation de la peau tout en l'adoucissant.
Hydrolite 6 agit également comme conservateur, empêchant la croissance bactérienne dans les formulations dans lesquelles il est utilisé, augmentant ainsi la durée de conservation globale.


Des études récentes ont montré que l'Hydrolite 6 possède des propriétés anti-inflammatoires, ce qui en fait un ingrédient idéal pour les peaux sensibles ou à tendance acnéique.
La capacité de l'Hydrolite 6 à réduire l'inflammation peut aider à calmer la peau irritée et à réduire l'apparence des rougeurs et des imperfections.
L'Hydrolite 6 agit comme cotensioactif, utilisé pour modifier les micelles de dodécylsulfate de sodium.


La solubilité de l'Hydrolite 6 dans le CO2 supercritique a été rapportée.
L'Hydrolite 6 a tendance à s'auto-associer pour former des agrégats de type micelle.
L'Hydrolite 6 peut être utilisée dans la synthèse catalysée par le ruthénium des oxazolidin-2-ones à partir de l'urée.



A quoi sert l'Hydrolite 6 ?
L'Hydrolite 6 est un ingrédient qui retient l'humidité et qui s'est avéré bénéfique pour la peau et les cheveux à plus d'un titre.
Hydrolite 6 est utilisé dans une large gamme de produits dans toute l’industrie cosmétique, tels que les produits de nettoyage et de bain.

*Soins de la peau:
Hydrolite 6 est un ingrédient étonnant pour les peaux extrêmement sèches et squameuses. Hydrolite 6 retient l'humidité sur les couches supérieures de la peau et la maintient hydratée.
Cela fait de l'Hydrolite 6 un humectant très efficace utilisé dans les produits de soins de la peau tels que les hydratants et les lotions.

*Soins capillaires :
Hydrolite 6 aide à rendre les cheveux lisses et démêlés grâce à la haute hydratation qu'il procure.
Hydrolite 6 est un choix populaire dans les produits de soins capillaires car il peut aider à résoudre de nombreux problèmes capillaires.

*Produits cosmétiques :
Hydrolite 6 agit comme un superbe conservateur, augmentant ainsi la durée de conservation des produits.
Hydrolite 6 arrête la formation bactérienne dans les formulations.
De plus, Hydrolite 6 est également un solvant qui dissout les autres ingrédients et les aide à se répartir uniformément dans le produit.



ORIGINE DE L'HYDROLITE 6 :
L'hydrolite 6 est un ingrédient synthétique composé de nombreux produits chimiques tels que la diosgénine, la chrysine et l'acide alpha-lipoïque.
Ces produits chimiques sont bons pour la peau et les cheveux et confèrent diverses propriétés bénéfiques à l'Hydrolite 6 comme l'anti-inflammation et les qualités d'un conservateur.



QUE FAIT HYDROLITE 6 DANS UNE FORMULATION ?
*Émollient
*Conditionnement capillaire
*Humectant
*Conservateur
*Lissage
*Solvant



PROFIL DE SÉCURITÉ DE L'HYDROLITE 6 :
Hydrolite 6 est sans danger pour la peau et les cheveux lorsqu'il est utilisé à des concentrations plus faibles.
Un test cutané est recommandé avant l'application complète, en particulier pour les personnes ayant la peau très sensible.



ALTERNATIVES DE L'HYDROLITE 6 :
*PENTYLÈNE GLYCOL,
*CAPRYLYLGLYCOL



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 6 :
*Conditionnement de la peau :
Hydrolite 6 maintient la peau en bon état
*Solvant :
Hydrolite 6 dissout d'autres substances



ALLÉGATIONS DE L'HYDROLITE 6 :
*Antimicrobiens
*Agents hydratants
*protections
*douceur
*hydratant



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 6 :
*Humectant
*Émollient
*Solvant
*Booster de conservateur
*Conditionnement de la peau



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 6 :
*Hydratation



CATÉGORIES D'HYDROLITE 6 :
*Conservateur,
*Humectant,
*Solvant,
*Améliorateur de texture



HYDROLITE 6 EN UN CLIN D'OEIL :
*Ingrédient synthétique multitâche
*Fonctionne comme conservateur, solvant, humectant et exhausteur de texture
*Actif contre les bactéries, pas les moisissures ou les champignons
*Considéré comme non sensibilisant dans les quantités utilisées en cosmétique



FONCTIONS DE L'HYDROLITE 6 DANS LES PRODUITS COSMÉTIQUES :
* CONDITIONNEMENT DE LA PEAU
Hydrolite 6 maintient la peau en bon état

*SOLVANT
Hydrolite 6 dissout d'autres substances



AVANTAGES DE L'HYDROLITE 6 :
Hydrolite 6 offre de nombreux avantages
— L'industrie utilise l'Hydrolite 6 traditionnel depuis des décennies, notamment pour la protection des produits.
— Hydrolite 6 entre désormais sur le marché des cosmétiques en tant que première variante entièrement verte.
— Hydrolite 6 présente les caractéristiques suivantes :
— Hydrate efficacement la peau
— Aide à solubiliser les ingrédients cosmétiques lipophiles
— Améliore le profil sensoriel des formulations
— Stabilise les émulsions grâce à des gouttelettes de plus petite taille
— Améliore la protection du produit



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROLITE 6 :
Propriétés physiques :
Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 98,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Densité spécifique : 0,95100 à 25,00 °C
Indice de réfraction : 1,44200 à 20,00 °C
Point d'ébullition : 223,00 à 224,00 °C à 760,00 mm Hg
Pression de vapeur : 0,019000 mmHg à 25,00 °C (est)
Point d'éclair : > 230,00 °F TCC (> 110,00 °C)
logP (dont) : 0,520 (est)
Durée de conservation : 24,00 mois ou plus si stocké correctement
Stockage : conserver dans un endroit frais et sec dans des récipients hermétiquement fermés,
à l'abri de la chaleur et de la lumière

Soluble dans : alcool, eau, eau, 2,617e+004 mg/L à 25 °C (est)
Numéro CAS : 6920-22-5
Poids moléculaire : 118,17
Beilstein: 1719244
Numéro CE : 230-029-6
Numéro MDL : MFCD00010737
Point d'ébullition : 223-224 °C
Point de fusion : 2,0 °C
Solubilité : Miscible dans l'eau
Poids moléculaire : 118,17 g/mol
XLogP3-AA : 0,7
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2

Nombre de liaisons rotatives : 4
Masse exacte : 118,099379685 g/mol
Masse monoisotopique : 118,099379685 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 8
Frais formels : 0
Complexité : 45,8
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui



PREMIERS SECOURS de HYDROLITE 6 :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROLITE 6 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROLITE 6 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROLITE 6 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROLITE 6 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROLITE 6 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

HYDROLITE CG
Hydrolite CG possède de bonnes propriétés hydratantes.
Hydrolite CG soutient également l’efficacité des systèmes de conservation cosmétiques.


Numéro CAS : 1117-86-8
Numéro CE : 214-254-7
Numéro MDL : MFCD00010738
Nom INCI : Caprylyl Glycol
Composition chimique : 1,2-octandiol
Formule linéaire : CH3(CH2)5CH(OH)CH2OH
Formule moléculaire : C8H18O2



SYNONYMES :
1,2-OCTANEDIOL, 1117-86-8, octane-1,2-diol, 1,2-Dihydroxyoctane, caprylylglycol, 1,2-octylèneglycol, DTXSID9036646, CHEBI:34056, 00YIU5438U, MFCD00010738, NSC-71546, Dermosoft Octiol, LexGard O, CAPRYL GLYCOL, UNII-00YIU5438U, EINECS 214-254-7, NSC 71546, JEECIDE CAP, ORISTAR CPG, 1,2-octanediol racémique, AI3-13058, 1,2-octanediol, 98 %, EC 214-254-7, NCIOpen2_000498, SCHEMBL62856, CHEMBL3186864, DTXCID7016646, 1,2-OCTANEDIOL [OMS-DD], BCP32882, NSC71546, Tox21_301019, LMFA05000089 (+/-)-OCTANE-1, 2-DIOL, AKOS015837551, 1 ,2-octylène glycol ; octane-1,2-diol, CS-W018222, DB14589, SB45338, NCGC00248257-01, NCGC00254921-01, AS-17606, SY031445, CAS-1117-86-8, DB-027314, NS00010217, O0277, F21409, O-0990, 1,2-Octanediol, qualité réactif Vetec(TM), 98 %, A802412, J-640303, J-660007, Q27115777, 1,2-DIHYDROXYOCTANE, 1,2-OCTANEDIOL, Octane- 1,2-diol, (R,S)-octane-1,2-diol, 1,2-0ctanediol, 1,2-octandiol, 1,2-octylène glycol, 1,2-octylèneglycol, 7,8-dihydroxyoctane , n-Octane-1,2-diol, octane-1, R,S-Octane-1,2-diol, 1,2-Octanediol (NODiol), CAPRYLYL GLYCOL, 1,2-OCTANEDIOL, 98+%, Octane -1,2-diol, 1,2-Octanediol, GC 98 %, 1,2-OCTANEDIOL 96+ %, 1,2-OCTANEDIOL 98,5 %, 1,2-Dihydroxyoctane, 1,2-Octylène glycol, octane-1 ,2-diol, CAPRYLYL GLYCOL, octane-1,2-diol, 1,2-DIHYDROXYOCTANE, octane-1,,1,2-octandiol, octane-1,2-diol, 1,2-OCTANEDIOL, 1,2 -OClanediol, 1,2-0ctanediol, n-octane-1,2-diol, octane-1,2-diol, 1,2-octanediol, caprylyl glycol, glycol caprylyl, 1,2-dihydroxyoctane, 1,2-octylène glycol,



Hydrolite CG, 1,2-Octanediol, est un ingrédient hydratant multifonctionnel.
Hydrolite CG soutient l'efficacité des systèmes de conservation cosmétiques tout en réduisant et/ou en éliminant le besoin de parabènes, d'isothiazolinones et de phénoxyéthanol.


Hydrolite CG est un ingrédient multifonctionnel qui agit comme un émollient, un hydratant, un dispersant de pigments et un régulateur de viscosité.
Hydrolite CG contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.
Hydrolite CG est du 1,2-Octandiol, un hydratant multifonctionnel
ingrédient.


Hydrolite CG est une matière première cosmétique.
Cette nouvelle qualité de caprylyl glycol offre toutes les propriétés, avantages et haute qualité de la qualité synthétique Hydrolite CG avec un plus grand degré de durabilité grâce à son approvisionnement 100 % biosourcé.


Hydrolite CG possède de bonnes propriétés hydratantes.
Hydrolite CG soutient également l’efficacité des systèmes de conservation cosmétiques.
Hydrolite CG est utilisé dans les cosmétiques pour les cheveux et la peau


Hydrolite CG apporte de nombreux avantages aux formulations, tels que des propriétés hydratantes et antioxydantes et permet d'obtenir une protection complète du produit en maintenant le microbiome.
Hydrolite CG est un excellent booster de conservateur


Hydrolite CG se combine bien avec de faibles niveaux de conservateurs pour une protection à large spectre
Hydrolite CG est excellent pour les émulsions et les produits anhydres
Hydrolite CG est stable à pH élevé/bas et à haute température.


Hydrolite CG aide à réduire ou éliminer les conservateurs comme les parabènes, les donneurs de formaldéhyde ou le phénoxyéthanol.
Hydrolite CG peut être combiné avec de faibles doses de conservateurs comme le phénoxyéthanol et des conservateurs à base d'acide comme le sorbate, le benzoate et le déhydroacétate pour une conservation efficace des formulations de soins personnels.


Hydrolite CG est 100 % biodégradable et sans OGM.
Hydrolite CG est certifié Halal et Casher.
Hydrolite CG est un solide incolore à blanc à faible point de fusion.


Hydrolite CG est un pédiculicide potentiel et est utile pour traiter cliniquement l’infestation de poux de tête.
Hydrolite CG est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.


L'Hydrolite CG est un composé utilisé dans la préparation de palmitates d'halohydrine.
L'hydrolite CG, également connu sous le nom de caprylyl glycol, est un diol de formule moléculaire CH3(CH2)5CHOHCH2OH.
L'Hydrolite CG est un octanediol.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HYDROLITE CG :
Hydrolite CG est également utilisé dans les matériaux de revêtement, les boues, les usines de papier et les systèmes de circulation d'eau pour une protection efficace contre les bactéries et les champignons.
Hydrolite CG est utilisé comme émollient, humectant et agent mouillant dans les produits cosmétiques et de soins de la peau.


Hydrolite CG est un émollient aux propriétés hydratantes qui peut également être utilisé comme stabilisant cosmétique.
Lorsqu’ils sont associés au phénoxyéthanol, ces deux ingrédients agissent ensemble comme antimicrobiens.
Hydrolite CG est un nouveau tensioactif utilisé dans le traitement des poux de tête.


L'Hydrolite CG est également utilisé dans l'industrie cosmétique dans la formulation de gels solaires et de maquillage pour les yeux.
Hydrolite CG a une variété d’applications.
Hydrolite CG est utilisé pour améliorer la séparation HPLC des acides et des bases organiques et pour synthétiser des palmitates d'halohydrine.


De plus, Hydrolite CG est étudié pour son utilisation potentielle comme pédiculicide et s'est révélé efficace contre les infestations de poux.
L'Hydrolite CG est un composant commun de nombreuses crèmes et onguents, où il est utilisé comme agent revitalisant pour la peau.
L’Hydrolite CG possède également une certaine capacité antimicrobienne (conservation).


Hydrolite CG est utilisé en cosmétique, hydratant à activité antibactérienne.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits pour le bain et les shampoings, avec des effets épaississants et stabilisants de la mousse.
L'Hydrolite CG a été utilisé comme modificateur organique pour améliorer la séparation HPLC des acides et bases organiques.


L'hydrolite CG a également été utilisée dans la préparation de palmitates d'halohydrine.
L'Hydrolite CG est classé comme diol et alcool aliphatique, indiquant son origine à partir d'un hydrocarbure.
Hydrolite CG joue un rôle dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les polyuréthanes, les polyesters et les polyamides.


L'Hydrolite CG est un composé utilisé dans la préparation de palmitates d'halohydrine.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, parfums et fragrances, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires) et produits chimiques de laboratoire.


Hydrolite CG est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et .
D'autres rejets dans l'environnement d'Hydrolite CG sont susceptibles de se produire en raison de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques et produits de soins personnels, produits pharmaceutiques, parfums et fragrances, encres et toners.


Le rejet dans l'environnement d'Hydrolite CG peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : cosmétiques, produits de soins personnels et produits pharmaceutiques.
Hydrolite CG est utilisé dans les domaines suivants : services de santé.


Hydrolite CG est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement d'Hydrolite CG peut survenir lors d'une utilisation industrielle : dans des auxiliaires technologiques sur des sites industriels et comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


Hydrolite CG est utilisé par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
Hydrolite CG est utilisé dans les produits suivants : produits de lavage et de nettoyage, produits cosmétiques et de soins personnels, biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires), parfums et fragrances, produits pharmaceutiques, produits de soins de l'air, cirages et cires.


Le rejet d’Hydrolite CG dans l’environnement peut survenir lors d’une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
D'autres rejets dans l'environnement d'Hydrolite CG sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation en intérieur comme auxiliaire technologique et l'utilisation en extérieur comme auxiliaire technologique.
Hydrolite CG est recommandé pour les applications de soins capillaires et cutanés.


Hydrolite CG contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.
Hydrolite CG soutient l'efficacité des systèmes de conservation cosmétiques tout en réduisant et/ou en éliminant le besoin de parabènes, d'isothiazolinones et de phénoxyéthanol.


Utilisations cosmétiques de l'Hydrolite CG : conditionneur capillaire, humectants, conditionneur cutané et conditionneur cutané - émollient.
Hydrolite CG est du 1,2-octandiol, un ingrédient multifonctionnel qui agit comme émollient et hydratant.
Hydrolite CG contribue également à protéger les formulations car il soutient l'efficacité des systèmes de protection des produits cosmétiques.


Hydrolite CG agit comme un hydratant multifonctionnel et un rehausseur de protection du produit.
Hydrolite CG peut également créer une meilleure expérience sensorielle des formulations, améliorer les dispersions de pigments et ajouter des propriétés mouillantes.
Hydrolite CG est compatible avec la plupart des systèmes cosmétiques anioniques, non ioniques et amphotères et avec la plupart des types de formulations.


-Application de l'Hydrolite CG :
Les diols contribuent à une solubilité élevée dans l’eau, une hygroscopique et une réactivité avec de nombreux composés organiques, sur une chaîne carbonée généralement linéaire et aliphatique.
L'hydrolite CG, diol linéaire contenant deux groupes hydroxyles primaires, possède des propriétés bactériostatiques et bactéricides utiles en cosmétique comme conservateur.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROLITE CG :
Hydratation : +15% vs peau non traitée après 4h (in vivo)
• Respecte le microbiome cutané
• Propriétés co-mouillantes : améliore la dispersion des pigments
• Renforceur de protection du produit
• Convient aux soins bucco-dentaires
• Incolore à blanc, liquide à solide, légère odeur caractéristique
• Soluble dans l'eau
• Dosage : jusqu'à 2 %
• pH d'utilisation : 3 à 12
• Jusqu'à 100°C



ALLÉGATIONS DE L'HYDROLITE CG :
*Agents hydratants
*Antimicrobiens
*amélioration sensorielle
*protections
*hydratant



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROLITE CG :
L'hydrolite CG pourrait être obtenue par époxydation de 1-oléfine avec de l'acide performique, un produit de réaction du peroxyde d'hydrogène et de l'acide formique, hydroxylation avec de l'eau ou transestérification d'un ester produit par réaction secondaire avec du méthanol.



MÉTHODES DE PURIFICATION DE L’HYDROLITE CG :
Distiller le diol sous vide et/ou le recristalliser dans l'éther de pétrole.
Le -naphtyluréthane a m 112-114o.
Le S-(-)-Octane-1,2-diol [87720-91-0] cristallise également à partir de l'éther de pétrole avec m 35-37o et D -4,7o (c 35, EtOH) ; Le R-(+)-octane-1,2-diol [87720-90-9] a des propriétés similaires mais avec une rotation optique positive.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROLITE CG :
Dosage : 95,00 à 100,00
Répertorié par le Codex des produits chimiques alimentaires : Non
Point de fusion : 36,00 à 38,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 243,00 à 244,00 °C. @ 760,00 mm Hg (est)
Point d'ébullition : 131,00 à 133,00 °C. @ 10,00 mmHg
Pression de vapeur : 0,006000 mmHg à 25,00 °C. (HNE)
Point d'éclair : 228,00 °F. TCC (109,10 °C.) (est)
logP (dont) : 1,539 (est)
Soluble dans :
alcool
eau, 2933 mg/L à 25 °C (est)
Insoluble dans : l'eau
Poids moléculaire : 146,23 g/mol

XLogP3 : 1,8
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 6
Masse exacte : 146,130679813 g/mol
Masse monoisotopique : 146,130679813 g/mol
Surface polaire topologique : 40,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 10
Frais formels : 0
Complexité : 64,3
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 1

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 1
Le composé est canonisé : oui
Formule moléculaire/poids moléculaire : C8H18O2 = 146,23
État physique (20 °C) : Solide
Température de stockage : température ambiante
(Recommandé dans un endroit frais et sombre, <15 °C)
Numéro CAS : 1117-86-8
Numéro de registre Reaxys : 1719619
ID de substance PubChem : 87574263
Numéro MDL : MFCD00010738

Numéro CBN : CB8747116
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Numéro MDL : MFCD00010738
Fichier MOL : 1117-86-8.mol
Point de fusion : 36-38 °C (lit.)
Point d'ébullition : 131-132 °C à 10 mmHg (lit.)
Densité : 0,914
Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,28 Pa à 25 °C
Indice de réfraction : 1,4505 (estimation)
Point d'éclair : >230 °F

Température de stockage. : Scellé dans un endroit sec et à température ambiante
Solubilité : 3 g/L (20 °C)
pKa : 14,60 ± 0,10 (prédit)
Forme : solide à faible point de fusion
Couleur : Incolore à blanc
Solubilité dans l'eau : 3 g/L (20 °C)
Numéro de référence : 1719619
LogP : 2,1 à 25 °C
Référence de la base de données CAS : 1117-86-8 (Référence de la base de données CAS)
Scores alimentaires de l'EWG : 1
FDA UNII : 00YIU5438U
Référence chimique NIST : 1,2-octanediol (1117-86-8)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : 1,2-octanediol (1117-86-8)

CAS : 1117-86-8
Formule : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23 g/mol
Quantité : 1X250MG
Conditions de stockage : 20 °C
Formule chimique : C8H18O2
Masse molaire : 146,227 g/mol
Aspect : Semi-solide blanc
Point de fusion : 30 à 35 °C (86 à 95 °F ; 303 à 308 K)
Point d'ébullition : 140 °C (284 °F ; 413 K) à 16 mmHg
Numéro CAS : 1117-86-8
Synonymes : octane-1,2-diol
Forme moléculaire : C8H18O2

Apparence : NA
Mol. Poids : 146,23
Stockage : 2-8 °C Réfrigérateur
Nom chimique : 1,2-octanediol/octane-1,2-diol/caprylylglycol
N° CAS : 1117-86-8
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,23
Aspect : Liquide incolore ou solide blanc
Analyse : 98 % (min)
Point de fusion : 36-38 °C
Numéro CAS : 1117-86-8
Poids moléculaire : 146,227
Densité : 0,9 ± 0,1 g/cm³

Point d'ébullition : 243,0 ± 8,0 °C à 760 mmHg
Formule moléculaire : C8H18O2
Point de fusion : 36-38 °C (lit.)
Formule moléculaire : C8H18O2
Poids moléculaire : 146,227
Point d'éclair : 109,1 ± 13,0 °C
Masse exacte : 146,130676
PSA : 40,46000
LogP : 1,32
Densité de vapeur : > 1 (vs air)
Pression de vapeur : 0,0 ± 1,1 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,453
Solubilité dans l'eau : 3 g/L (20 °C)



PREMIERS SECOURS de HYDROLITE CG :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROLITE CG :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de HYDROLITE CG :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROLITE CG :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de l’HYDROLITE CG :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROLITE CG :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


HYDROLYZED COLLAGEN
HYDROLYZED GELATIN, N° CAS : 68410-45-7, Nom INCI : HYDROLYZED GELATIN, N° EINECS/ELINCS : 270-082-2, Ses fonctions (INCI): Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROLYZED KERATIN
HYDROLYZED MILK PROTEIN; Hydrolyzed protein CAS Number‎: ‎92797-39-2
HYDROLYZED MILK PROTEIN
Hydrolyzed milk protein; Protein hydrolysates, milk; Proteins, milk, hydrolysate. cas no: 8049-98-7
Hydrolyzed Polymaleic Anhydride (HPMA)
HPMA, PMA, Polymaleic Acid, Maleic Acid Homopolymer, Maleic Acid Polymer cas :26099-09-2
HYDROLYZED RICE PROTEIN
soy protein hydrolyzate; soy protein hydrolyzate with enzyme-modified lecithin; soyaline; soybean peptone cas no: 68607-88-5
HYDROLYZED SOY PROTEIN
manduline; hydrolyzed prunus amugdalus dulcis protein; hydrolysate of sweet almond cas no: 235433-31-5
HYDROLYZED SWEET ALMOND PROTEIN
HYDROLYZED WHEAT PROTEIN; Glutens, enzyme-modified; WHEATPROTEINHYDROLYSATE; Wheat gluten, enzyme-modified;HYDROYZED WHEAT PROTEIN; Hydrolyzed Wheat Protein Concentrate cas no: 70084-87-6
HYDROLYZED WHEAT PROTEIN
HYDROQUINONE; 1,4-Dihydroxybenzene; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzenediol; Quinol; 1,4-benzenediol; p Benzendiol; Benzoquinol; 1,4-Hydroxybenzene; p-Hydroquinone; p-Dihydroxybenzene; 1,4-Benzendil; Aida; Black and White Bleaching Cream; Eldoquin; Elopaque; quinnone; 1, 4-dihydroxy-benzeen cas no: 123-31-9
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.

CAS : 75-91-2
FM : C4H10O2
MW : 90,12
EINECS : 200-915-7

L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
Liquide aqueux, incolore et inodore.
Flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans les solvants organiques sont très stables.

Propriétés chimiques de l'hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Fp : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
Merck : 14 1570
Numéro de référence : 1098280
Limites d'exposition : Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 1,2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité : Stable, mais peut exploser s'il est chauffé sous confinement.
La décomposition peut être accélérée par des traces de métaux, de tamis moléculaire ou d'autres contaminants.
Incompatible avec les agents réducteurs, les matières combustibles, les acides.
InChIKey: CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N
LogP : 1,230 (est)
Référence de la base de données CAS : 75-91-2 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroperoxyde de tert-butyle (75-91-2)
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : hydroperoxyde de tert-butyle (75-91-2)

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.
Les vapeurs d'hydroperoxyde de tert-butyle peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Un fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera le contenu en TBHP et pourra atteindre une concentration explosive (> 90 %).

Les récipients fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de risques physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à une contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Conserver à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites.

Les usages
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.
De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy en synthèse organique.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :

(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3
Le sous-produit t-butanol, qui peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.

Méthodes de production
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tert-butyle se déroule dans un système fermé.

Profil de réactivité
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle, ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par une distillation à sec ou une tentative de distillation à pression atmosphérique.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un puissant irritant.
Floyd et Stockinger (1958) ont observé que l'application cutanée directe chez le rat ne provoquait pas d'inconfort immédiat, mais que l'action retardée était sévère.
Les symptômes étaient un érythème et un œdème en 2 à 3 jours.
L'exposition à 500 mg en 24 heures a produit un effet grave sur la peau du lapin, tandis qu'un rinçage à 150 mg/min était grave pour les yeux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est modérément toxique; les effets sont quelque peu similaires à ceux du peroxyde de MEK.
Les symptômes liés à l'administration orale chez le rat étaient une faiblesse, des frissons et une prostration.

Synonymes
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
1,1-diméthyléthylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de tertio-butyle
NSC 672
Caswell n ° 130BB
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Perbutyle H 69T
t-BuOOH
Luperox TBH 70X
terc.Butylhydroperoxyde
Trigonox A-W 70
hydroperoxyde de tert-butyle
CCRIS 5892
HSDB 837
hydroperoxyde de tert-butyle
Kayabutyl H
T-Hydro
EINECS200-915-7
DE 488
DE-488
UNII-955VYL842B
BRN1098280
CHEBI:64090
AI3-50541
NSC-672
955VYL842B
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
KAYABUTYL H 70
DTXSID9024693
CE 200-915-7
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE (II)
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [II]
Trigonox A-75 [tchèque]
tBOOH
t Hydroperoxyde de butyle
terc.Butylhydroperoxyde [tchèque]
t Hydroperoxyde de butyle
t-BHP
terc. Butylhydroperoxyde [tchèque]
Hydroperoxyde, t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
tBuOOH
tert-BuOOH
Peroxyde d'éthyldiéthyle
Perbutyle H 69
Perbutyle H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
Terc butylhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde d'hydrogène tertbutylique
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
DSSTox_CID_4693
peroxyde d'hydrogène tert-butylique
2-méthylpropane-2-peroxol
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyle
Trigonox A-80 (Sel/Mélange)
UN 2093 (Sel/Mélange)
UN 2094 (Sel/Mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
DTXCID504693
NSC672
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90 % avec de l'eau [Interdit]
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
HYDROPEROXIDE DE BUTYLE (TERTIAIRE)
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [MI]
AKOS000121070
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
Hydroperoxyde de tert-butyle, 70% dans l'eau
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, >90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE %70

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7



APPLICATIONS


L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères pour créer divers polymères et plastiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé dans la production de polystyrène, de polyéthylène et de polypropylène, entre autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle essentiel dans la synthèse des polymères acryliques, tels que les polyacrylates et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication d'élastomères, y compris de produits en caoutchouc synthétique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant essentiel dans la production de résines époxy et d'adhésifs utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de revêtements et de peintures, contribuant à leurs processus de durcissement et de réticulation.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif précieux dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'additifs pour carburant, en particulier pour améliorer l'indice d'octane de l'essence.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de polymérisation radicalaire.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être trouvé dans la formulation de produits de teinture capillaire, où il contribue au développement de la couleur.

Dans l’industrie alimentaire, il peut être utilisé comme agent de blanchiment pour certains produits alimentaires, comme les graisses et les huiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a des applications dans la fabrication du papier et de la pâte à papier, où il aide à blanchir les fibres de pâte de bois.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents pour éliminer les contaminants organiques par des processus oxydatifs.

Dans l'industrie textile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour les processus de blanchiment et d'oxydation dans la production de tissus.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme réactif dans les expériences de chimie organique à l'échelle du laboratoire pour les réactions d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être incorporé dans la formulation de produits de nettoyage pour ses propriétés blanchissantes et désinfectantes.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour composants d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse des peracides, qui sont utilisés comme agents oxydants dans diverses transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de désoxygénants utilisés dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des produits.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif polyvalent en recherche et développement pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et à des consignes de sécurité en raison de sa réactivité, et ses applications couvrent diverses industries, des produits chimiques et plastiques aux produits pharmaceutiques et textiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des additifs pour lubrifiants.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant important dans la formulation des produits de coloration capillaire, où il aide à initier le processus de teinture oxydative.
Dans l'industrie pétrochimique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour raffiner les produits pétroliers et éliminer les impuretés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers peroxydes organiques, qui trouvent des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la fabrication de revêtements haute performance et de finitions automobiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibre de verre.
Dans l'industrie électronique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB) et de dispositifs à semi-conducteurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de blanchiment pour le traitement des eaux usées et des effluents dans les processus industriels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut trouver une application dans la production de polymères biodégradables pour des matériaux respectueux de l'environnement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de peresters, qui sont de précieux intermédiaires dans les réactions de chimie organique.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de produits de soin de la peau et de formulations de soins capillaires.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut servir d'initiateur pour des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée, permettant un contrôle précis des propriétés du polymère.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les industries de la construction et de l'isolation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de produits adhésifs pour le collage de divers matériaux dans la construction et la fabrication.
Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de pièces de véhicules fabriqués à partir de matériaux polymères.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le développement de nanocomposites polymères, qui ont des propriétés améliorées grâce à l'incorporation de nanoparticules.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le traitement des sols et des eaux souterraines contaminés par des processus d'oxydation chimique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés pharmaceutiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être appliqué comme réactif dans la préparation de peracides utilisés à des fins industrielles et de laboratoire.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux ignifuges, améliorant la sécurité incendie dans diverses applications.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la formulation de revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité et l'apparence.

Dans le secteur du traitement de l'eau, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour éliminer les contaminants organiques et désinfecter les réserves d'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de composites et de produits moulés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et directives de sécurité, garantissant sa manipulation et son utilisation en toute sécurité dans diverses applications industrielles et scientifiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de mousses de polyuréthane, assurant l'intégrité structurelle des produits à base de mousse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans la construction de pipelines et d'infrastructures.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'additifs pour carburant conçus pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.

Dans l’industrie aérospatiale, il pourrait être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les composants d’avions, notamment les ailes et les pièces du fuselage.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la création de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, tels que des polymères conducteurs pour les applications électroniques.
Dans le secteur agricole, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, notamment des herbicides et des insecticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de textiles et de matériaux ignifuges pour vêtements de protection.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le développement de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une application dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de copolymérisation radicalaire.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il peut être utilisé comme désoxygénant pour prolonger la durée de conservation des produits emballés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires, tels que les composés d'empreinte et les résines de restauration.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.

Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de garnitures intérieures automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication de joints et d'étanchéité pour les équipements industriels et automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans le développement de matériaux photorésistants utilisés dans les processus de lithographie semi-conducteurs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de fibres et de textiles haute performance utilisés dans les équipements de sport et de plein air.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux pour panneaux solaires et pales d'éoliennes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse d'encres et de revêtements conducteurs pour les applications électroniques imprimées.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de polymères spéciaux utilisés dans la construction de dispositifs médicaux.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de nanocomposites polymères aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux légers pour les intérieurs d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des protocoles stricts de sécurité et de manipulation dans les industries où sa réactivité et ses propriétés sont essentielles à la qualité et aux performances du produit.



DESCRIPTION


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier des réactions radicalaires en clivant sa liaison oxygène-oxygène, conduisant à la formation d'espèces radicalaires réactives.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses propriétés oxydantes et est utilisé dans diverses applications industrielles et procédés chimiques.
Comme tout composé chimique, il doit être manipulé et stocké avec les précautions de sécurité appropriées.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé chimique qui apparaît sous la forme d'une solution liquide claire ou légèrement jaunâtre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est classé comme peroxyde organique en raison de son groupe fonctionnel peroxyde (-OOH).
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a une formule moléculaire de C4H10O2.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 contient 70 % en poids d'hydroperoxyde de tert-butyle dans une solution.
Les 30 % restants sont généralement constitués d'un agent stabilisant ou d'un solvant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est très réactif et peut se décomposer en radicaux libres lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans les processus de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses fortes propriétés oxydantes et sa capacité à initier des réactions de polymérisation à des températures relativement basses.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est souvent utilisé dans la production de plastiques, de résines et d'autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des produits chimiques spécialisés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être un réactif précieux en laboratoire pour les réactions de synthèse organique et d'oxydation.
Le groupe tert-butyle dans la molécule fournit un obstacle stérique, faisant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 un agent oxydant sélectif dans certaines réactions.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, car il est inflammable et peut être dangereux en cas de mauvaise manipulation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Lors de l'utilisation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans des processus chimiques, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, est recommandé.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est sensible aux changements de température et une décomposition peut se produire s'il n'est pas stocké correctement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est également utilisé dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques spéciaux pour diverses industries.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est considéré comme un outil précieux dans le domaine de la chimie organique pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions.
Le groupe fonctionnel peroxyde (-OOH) subit facilement un clivage homolytique pour former des radicaux qui peuvent propager des réactions chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif important pour la synthèse d'initiateurs à base de peroxyde dans les processus de polymérisation radicalaire.
Lorsqu'il est utilisé comme initiateur, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut contrôler le taux de polymérisation et le poids moléculaire du polymère résultant.

Ses applications s'étendent à la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et consignes de sécurité en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est généralement fourni dans des conteneurs conçus pour éviter les fuites ou les expositions accidentelles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement jaunâtre.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : Généralement plus dense que l’eau.
Point d'ébullition : Varie selon la concentration et la pression (varie d'environ 40°C à 50°C).
Point de fusion : Non applicable car il s’agit d’un liquide.
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ; insoluble dans l'eau.
pH : Généralement non applicable car il ne s’agit pas d’une solution aqueuse.
Point d'éclair : Inflammable ; varie en fonction de la concentration.
Pression de vapeur : Varie selon la température et la concentration.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H10O2.
Poids moléculaire : environ 90,12 g/mol.
Structure chimique : Contient le groupe tert-butyle (-C(CH3)3) et un groupe hydroperoxy (-OOH).
Réactivité : Très réactif ; peut déclencher des réactions radicales.
Décomposition : se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs, libérant des radicaux libres.
Propriétés oxydantes : Agent oxydant puissant.
Stabilité : sensible à la température et à la contamination ; doivent être stockés dans des conditions contrôlées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau exposée.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l'irritation.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Si l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède tout en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère ou passagère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car les vomissements pourraient exposer les voies respiratoires au produit chimique.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir des informations sur le produit et la quantité ingérée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé avec une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs potentiellement dangereuses.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car l'hydroperoxyde de tert-butyle est inflammable et peut s'enflammer à des températures élevées.

Interdiction de fumer:
Il est strictement interdit de fumer dans les zones où l'hydroperoxyde de tert-butyle est manipulé ou stocké en raison du risque d'incendie qu'il présente.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement, les conteneurs et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de contaminants.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié et en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez le produit chimique de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l’exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés. Assurez-vous que les étiquettes restent lisibles et intactes.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F) pour minimiser le risque de décomposition.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables, les acides forts et les bases fortes.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions dangereuses.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation du produit peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que le produit est bien mélangé avant utilisation pour conserver sa consistance et ses propriétés.

Enfants et animaux :
Conserver l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 hors de la portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.



SYNONYMES


TBHP 70%
Hydroperoxyde de tertiobutyle 70%
Solution TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire 70%
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 %
TBHP 70 % de peroxyde
Oxydant TBHP70
Peroxyde d'hydrogène TBHP
Solution de tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Agent oxydant TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Oxydant TBHP
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle
Composé réactif TBHP70
Liquide inflammable TBHP
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif chimique TBHP70
Agent oxydant TBHP
Composé chimique hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Intermédiaire réactif TBHP
Initiateur hydroperoxyde de tert-butyle
Solution TBHP à 70 %
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle 70%
TBHP70 oxydant
Peroxohydroperoxyde de tert-butyle 70%
Composé peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Solution de peroxyde d'hydrogène TBHP
Agent tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Produit chimique réactif TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
Peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur TBHP70
Oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Intermédiaire réactif TBHP
Agent oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Composé chimique TBHP70
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Solution réactive d'hydroperoxyde de tert-butyle
Liquide inflammable TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70% peroxyde
Solution oxydante TBHP
Réactif peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur radical TBHP70
Solution peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle composé à 70 %
Peroxyde d'hydrogène TBHP70
Réactif tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
Composé oxydant TBHP
Solution oxydante d'hydroperoxyde de tert-butyle
Composé peroxo organique TBHP70
Agent peroxo hydroperoxyde de tert-butyle
TBHP 70% oxydant
Produit chimique peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde réactif TBHP
Solution d'initiateur d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
HYDROPEROXIDE DE TERT-BUTYLE %70


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.

Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7



APPLICATIONS


L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est principalement utilisé comme initiateur radicalaire dans la polymérisation de monomères pour créer divers polymères et plastiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé dans la production de polystyrène, de polyéthylène et de polypropylène, entre autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle essentiel dans la synthèse des polymères acryliques, tels que les polyacrylates et le polyméthacrylate de méthyle (PMMA).

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication d'élastomères, y compris de produits en caoutchouc synthétique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant essentiel dans la production de résines époxy et d'adhésifs utilisés dans les industries de la construction et de l'automobile.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de revêtements et de peintures, contribuant à leurs processus de durcissement et de réticulation.
Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers intermédiaires pharmaceutiques et ingrédients actifs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif précieux dans la synthèse de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des tensioactifs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'additifs pour carburant, en particulier pour améliorer l'indice d'octane de l'essence.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de polymérisation radicalaire.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être trouvé dans la formulation de produits de teinture capillaire, où il contribue au développement de la couleur.

Dans l’industrie alimentaire, il peut être utilisé comme agent de blanchiment pour certains produits alimentaires, comme les graisses et les huiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a des applications dans la fabrication du papier et de la pâte à papier, où il aide à blanchir les fibres de pâte de bois.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le traitement des eaux usées et des effluents pour éliminer les contaminants organiques par des processus oxydatifs.

Dans l'industrie textile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour les processus de blanchiment et d'oxydation dans la production de tissus.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme réactif dans les expériences de chimie organique à l'échelle du laboratoire pour les réactions d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être incorporé dans la formulation de produits de nettoyage pour ses propriétés blanchissantes et désinfectantes.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères pour les dispositifs médicaux, tels que les cathéters et les tubes.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour composants d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse des peracides, qui sont utilisés comme agents oxydants dans diverses transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits agrochimiques, notamment d'herbicides et de pesticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de désoxygénants utilisés dans les emballages alimentaires pour prolonger la durée de conservation des produits.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de produits de soins capillaires et de soins de la peau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif polyvalent en recherche et développement pour sa capacité à initier des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et à des consignes de sécurité en raison de sa réactivité, et ses applications couvrent diverses industries, des produits chimiques et plastiques aux produits pharmaceutiques et textiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de produits chimiques spécialisés, notamment des antioxydants, des plastifiants et des additifs pour lubrifiants.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composant important dans la formulation des produits de coloration capillaire, où il aide à initier le processus de teinture oxydative.
Dans l'industrie pétrochimique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour raffiner les produits pétroliers et éliminer les impuretés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de divers peroxydes organiques, qui trouvent des applications comme initiateurs dans les réactions de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la fabrication de revêtements haute performance et de finitions automobiles.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de durcissement dans la production de matériaux composites, tels que les plastiques renforcés de fibre de verre.
Dans l'industrie électronique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de cartes de circuits imprimés (PCB) et de dispositifs à semi-conducteurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé comme agent de blanchiment pour le traitement des eaux usées et des effluents dans les processus industriels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut trouver une application dans la production de polymères biodégradables pour des matériaux respectueux de l'environnement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de peresters, qui sont de précieux intermédiaires dans les réactions de chimie organique.
Dans l'industrie cosmétique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de produits de soin de la peau et de formulations de soins capillaires.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut servir d'initiateur pour des réactions de polymérisation radicalaire contrôlée, permettant un contrôle précis des propriétés du polymère.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux polymères utilisés dans les industries de la construction et de l'isolation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de produits adhésifs pour le collage de divers matériaux dans la construction et la fabrication.
Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de pièces de véhicules fabriqués à partir de matériaux polymères.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans le développement de nanocomposites polymères, qui ont des propriétés améliorées grâce à l'incorporation de nanoparticules.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le traitement des sols et des eaux souterraines contaminés par des processus d'oxydation chimique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de tensioactifs spéciaux utilisés dans la formulation de détergents et d'agents de nettoyage.

Dans l'industrie pharmaceutique, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse d'intermédiaires médicamenteux et de composés pharmaceutiques.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être appliqué comme réactif dans la préparation de peracides utilisés à des fins industrielles et de laboratoire.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production de matériaux ignifuges, améliorant la sécurité incendie dans diverses applications.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la formulation de revêtements de papier pour améliorer l'imprimabilité et l'apparence.

Dans le secteur du traitement de l'eau, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé pour éliminer les contaminants organiques et désinfecter les réserves d'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de résines thermodurcissables utilisées dans la fabrication de composites et de produits moulés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et directives de sécurité, garantissant sa manipulation et son utilisation en toute sécurité dans diverses applications industrielles et scientifiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de mousses de polyuréthane, assurant l'intégrité structurelle des produits à base de mousse.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la synthèse de matériaux polymères utilisés dans la construction de pipelines et d'infrastructures.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'additifs pour carburant conçus pour améliorer l'efficacité de la combustion et réduire les émissions.

Dans l’industrie aérospatiale, il pourrait être utilisé dans la fabrication de matériaux composites pour les composants d’avions, notamment les ailes et les pièces du fuselage.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la production d'élastomères thermoplastiques, qui combinent les propriétés du caoutchouc et du plastique.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour diverses applications, notamment l'automobile et l'aérospatiale.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la création de polymères spéciaux dotés de propriétés uniques, tels que des polymères conducteurs pour les applications électroniques.
Dans le secteur agricole, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques, notamment des herbicides et des insecticides.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de textiles et de matériaux ignifuges pour vêtements de protection.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans le développement de revêtements pour la protection contre la corrosion dans les industries marines et offshore.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 trouve une application dans la préparation d'initiateurs à base de peroxyde pour les réactions de copolymérisation radicalaire.

Dans l’industrie de l’emballage alimentaire, il peut être utilisé comme désoxygénant pour prolonger la durée de conservation des produits emballés.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la formulation de matériaux dentaires, tels que les composés d'empreinte et les résines de restauration.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse de matériaux avancés pour l'impression 3D et la fabrication additive.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation d'encres et de revêtements spécialisés pour les applications d'impression.

Dans le secteur automobile, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de composants et de garnitures intérieures automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la fabrication de joints et d'étanchéité pour les équipements industriels et automobiles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans le développement de matériaux photorésistants utilisés dans les processus de lithographie semi-conducteurs.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la production de fibres et de textiles haute performance utilisés dans les équipements de sport et de plein air.

Dans le secteur des énergies renouvelables, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux pour panneaux solaires et pales d'éoliennes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est utilisé dans la synthèse d'encres et de revêtements conducteurs pour les applications électroniques imprimées.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut faire partie de la formulation de polymères spéciaux utilisés dans la construction de dispositifs médicaux.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle dans la production de nanocomposites polymères aux propriétés mécaniques et thermiques améliorées.
Dans l'industrie aérospatiale, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être utilisé dans la fabrication de matériaux légers pour les intérieurs d'avions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des protocoles stricts de sécurité et de manipulation dans les industries où sa réactivité et ses propriétés sont essentielles à la qualité et aux performances du produit.



DESCRIPTION


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un composé chimique de formule moléculaire C4H10O2.
Le « %70 » dans le nom indique qu'il s'agit d'une solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à une concentration de 70 %.
Cela signifie que dans un volume donné de cette solution, 70 % du contenu est de l'hydroperoxyde de tert-butyle, tandis que les 30 % restants sont généralement constitués d'un solvant ou d'un agent stabilisant, tel que l'eau.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé peroxyde couramment utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans le domaine de la chimie organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut initier des réactions radicalaires en clivant sa liaison oxygène-oxygène, conduisant à la formation d'espèces radicalaires réactives.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses propriétés oxydantes et est utilisé dans diverses applications industrielles et procédés chimiques.
Comme tout composé chimique, il doit être manipulé et stocké avec les précautions de sécurité appropriées.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un composé chimique qui apparaît sous la forme d'une solution liquide claire ou légèrement jaunâtre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est classé comme peroxyde organique en raison de son groupe fonctionnel peroxyde (-OOH).
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 a une formule moléculaire de C4H10O2.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 contient 70 % en poids d'hydroperoxyde de tert-butyle dans une solution.
Les 30 % restants sont généralement constitués d'un agent stabilisant ou d'un solvant, tel que l'eau.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est très réactif et peut se décomposer en radicaux libres lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est largement utilisé comme initiateur de radicaux dans diverses réactions chimiques, notamment dans les processus de polymérisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est connu pour ses fortes propriétés oxydantes et sa capacité à initier des réactions de polymérisation à des températures relativement basses.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est souvent utilisé dans la production de plastiques, de résines et d'autres matériaux polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 joue un rôle crucial dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques et des produits chimiques spécialisés.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut être un réactif précieux en laboratoire pour les réactions de synthèse organique et d'oxydation.
Le groupe tert-butyle dans la molécule fournit un obstacle stérique, faisant de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 un agent oxydant sélectif dans certaines réactions.
Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, car il est inflammable et peut être dangereux en cas de mauvaise manipulation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 doit être stocké dans un endroit frais et bien ventilé, à l'écart de la chaleur, des flammes nues et des matériaux incompatibles.

Lors de l'utilisation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans des processus chimiques, un équipement de protection individuelle approprié, tel que des gants et des lunettes, est recommandé.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est sensible aux changements de température et une décomposition peut se produire s'il n'est pas stocké correctement.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est également utilisé dans la production d'additifs pour carburants et de produits chimiques spéciaux pour diverses industries.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est considéré comme un outil précieux dans le domaine de la chimie organique pour sa polyvalence dans l'initiation de réactions.
Le groupe fonctionnel peroxyde (-OOH) subit facilement un clivage homolytique pour former des radicaux qui peuvent propager des réactions chimiques.

L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est un réactif important pour la synthèse d'initiateurs à base de peroxyde dans les processus de polymérisation radicalaire.
Lorsqu'il est utilisé comme initiateur, l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 peut contrôler le taux de polymérisation et le poids moléculaire du polymère résultant.

Ses applications s'étendent à la production d'adhésifs, de revêtements et d'élastomères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est soumis à des réglementations et consignes de sécurité en raison de sa réactivité et de ses dangers potentiels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle %70 est généralement fourni dans des conteneurs conçus pour éviter les fuites ou les expositions accidentelles.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Liquide clair ou légèrement jaunâtre.
Odeur : Odeur caractéristique.
Densité : Généralement plus dense que l’eau.
Point d'ébullition : Varie selon la concentration et la pression (varie d'environ 40°C à 50°C).
Point de fusion : Non applicable car il s’agit d’un liquide.
Solubilité : Miscible avec de nombreux solvants organiques ; insoluble dans l'eau.
pH : Généralement non applicable car il ne s’agit pas d’une solution aqueuse.
Point d'éclair : Inflammable ; varie en fonction de la concentration.
Pression de vapeur : Varie selon la température et la concentration.
Viscosité : Viscosité faible à modérée.


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C4H10O2.
Poids moléculaire : environ 90,12 g/mol.
Structure chimique : Contient le groupe tert-butyle (-C(CH3)3) et un groupe hydroperoxy (-OOH).
Réactivité : Très réactif ; peut déclencher des réactions radicales.
Décomposition : se décompose lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à d'autres initiateurs, libérant des radicaux libres.
Propriétés oxydantes : Agent oxydant puissant.
Stabilité : sensible à la température et à la contamination ; doivent être stockés dans des conditions contrôlées.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

En cas d'inhalation et de détresse respiratoire, déplacez immédiatement la personne affectée vers un endroit avec de l'air frais.
Si la personne ne respire pas, administrez la respiration artificielle.
Consulter rapidement un médecin et fournir des informations sur l'exposition.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, retirer les vêtements contaminés et rincer soigneusement la peau affectée avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes.
Utilisez un savon doux pour laver délicatement la peau exposée.
N'utilisez pas de matériaux abrasifs et ne frottez pas la peau, car cela pourrait exacerber l'irritation.
Consulter un médecin si une irritation cutanée, une rougeur ou d'autres symptômes persistent.


Lentilles de contact:

Si l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 entre en contact avec les yeux, rincer immédiatement les yeux à l'eau tiède tout en gardant les paupières ouvertes pendant au moins 15 minutes.
Consultez immédiatement un médecin, même si l'irritation semble légère ou passagère.


Ingestion:

En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car les vomissements pourraient exposer les voies respiratoires au produit chimique.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau et boire beaucoup d'eau ou de lait si la personne est consciente et alerte.
Consulter immédiatement un médecin ou contacter un centre antipoison.
Fournir des informations sur le produit et la quantité ingérée aux professionnels de la santé.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Lors de la manipulation de l'hydroperoxyde de tert-butyle %70, portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, y compris des lunettes de sécurité ou un écran facial, des gants résistant aux produits chimiques et une blouse de laboratoire ou des vêtements de protection pour minimiser le risque de contact avec la peau et les yeux.

Ventilation:
Travaillez dans un endroit bien ventilé avec une ventilation par aspiration locale ou une hotte chimique pour éviter l'accumulation de vapeurs.
Assurez-vous que le système de ventilation élimine efficacement les vapeurs potentiellement dangereuses.

Évitez les flammes nues et la chaleur :
Gardez le produit à l'écart des flammes nues, des étincelles et des sources de chaleur, car l'hydroperoxyde de tert-butyle est inflammable et peut s'enflammer à des températures élevées.

Interdiction de fumer:
Il est strictement interdit de fumer dans les zones où l'hydroperoxyde de tert-butyle est manipulé ou stocké en raison du risque d'incendie qu'il présente.

Prévenir la contamination croisée :
Assurez-vous que l'équipement, les conteneurs et les ustensiles utilisés pour la manipulation et l'application sont propres et exempts de contaminants.
Évitez la contamination croisée avec d’autres produits chimiques ou substances.

Évitez de mélanger :
Ne mélangez pas l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 avec d'autres substances ou produits chimiques, sauf indication contraire explicite d'un professionnel qualifié et en suivant les protocoles de sécurité appropriés.

Utilisation de manière contrôlée :
Distribuez et appliquez le produit chimique de manière contrôlée et précise pour minimiser le gaspillage et l’exposition potentielle.

Étiquetage :
Étiquetez clairement les conteneurs et les zones de stockage avec les avertissements de danger, le contenu et les informations de sécurité appropriés. Assurez-vous que les étiquettes restent lisibles et intactes.


Stockage:

Stockage au frais et au sec :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 dans un endroit frais, sec et bien ventilé.
Maintenir une température stable en dessous de 25°C (77°F) pour minimiser le risque de décomposition.

Protection contre la lumière :
Protégez le produit de la lumière directe du soleil et des sources de rayonnement UV, car l'exposition à la lumière peut provoquer une dégradation.

Évitez l'humidité :
Empêchez l'humidité de pénétrer dans les contenants, car cela peut entraîner une décomposition ou une perte d'efficacité.

Conteneurs scellés :
Gardez les récipients hermétiquement fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter tout contact avec l'air, ce qui peut contribuer à la décomposition.

Substances incompatibles :
Conservez l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 à l'écart des matières incompatibles, telles que les agents réducteurs, les matières inflammables, les acides forts et les bases fortes.
Séparez-le des produits chimiques incompatibles pour éviter les réactions dangereuses.

Séparation:
Une certaine décantation ou séparation du produit peut se produire avec le temps.
Assurez-vous que le produit est bien mélangé avant utilisation pour conserver sa consistance et ses propriétés.

Enfants et animaux :
Conserver l'hydroperoxyde de tert-butyle %70 hors de la portée des enfants et des animaux domestiques pour éviter toute exposition ou ingestion accidentelle.



SYNONYMES


TBHP 70%
Hydroperoxyde de tertiobutyle 70%
Solution TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde de butyle tertiaire 70%
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle à 70 %
TBHP 70 % de peroxyde
Oxydant TBHP70
Peroxyde d'hydrogène TBHP
Solution de tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Agent oxydant TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Oxydant TBHP
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle
Composé réactif TBHP70
Liquide inflammable TBHP
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif chimique TBHP70
Agent oxydant TBHP
Composé chimique hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Intermédiaire réactif TBHP
Initiateur hydroperoxyde de tert-butyle
Solution TBHP à 70 %
Réactif hydroperoxyde de tert-butyle 70%
TBHP70 oxydant
Peroxohydroperoxyde de tert-butyle 70%
Composé peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle concentré à 70 %
Solution de peroxyde d'hydrogène TBHP
Agent tert-butylperoxyhydroperoxyde à 70 %
Produit chimique réactif TBHP70
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
Peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur TBHP70
Oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Intermédiaire réactif TBHP
Agent oxydant hydroperoxyde de tert-butyle
Composé chimique TBHP70
Solution de peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde organique TBHP70
Solution réactive d'hydroperoxyde de tert-butyle
Liquide inflammable TBHP
Tert-butylperoxyhydroperoxyde 70% peroxyde
Solution oxydante TBHP
Réactif peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Initiateur radical TBHP70
Solution peroxo TBHP 70 %
Hydroperoxyde de tert-butyle composé à 70 %
Peroxyde d'hydrogène TBHP70
Réactif tert-butylperoxyhydroperoxyde 70%
Composé oxydant TBHP
Solution oxydante d'hydroperoxyde de tert-butyle
Composé peroxo organique TBHP70
Agent peroxo hydroperoxyde de tert-butyle
TBHP 70% oxydant
Produit chimique peroxyde d'hydroperoxyde de tert-butyle
Peroxyde réactif TBHP
Solution d'initiateur d'hydroperoxyde de tert-butyle
Réactif oxydant TBHP
HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP)
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro CE : 200-915-7
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Formule moléculaire : C4H10O2



SYNONYMES :
TBHP, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, 2-méthylpropane-2-peroxol, hydroperoxyde de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, tbhp, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, perbutyl h, t -hydroperoxyde de butyle, cadox tbh, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle, terc. butylhydroperoxyde, TBHP, T-Hydro, T-BUTYL HYDROPEROXYDE, Trigonox, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, 2-hydroperoxy-2-méthylpropane, butylhydroperoxyde, solution d'hydroperoxyde de tert-butyle, tertiaire, butylhydroperoxyde, hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Cadox TBH, Perbutyl H, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, hydroperoxyde de 1,1-Diméthyléthyle, tert-C4H9OOH, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire, Slimicide DE-488, Terc. hydroperoxyde de butyle, Trigonox A-75, TBHP-70, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq, hydroperoxyde de diméthyléthyle, T-Hydro, TBHP, hydroperoxyde de tert-butyle, NSC 672, 1,1 -Hydroperoxyde de diméthyléthyle, 1,1-Diméthyléthylhydroperoxyde, 2-Hydroperoxy-2-méthylpropane, Cadox TBH, DE 488, DE-488, Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyle, Hydroperoxyde, tert-butyle, Hydroperoxyde de butyle tertiaire [Français], Perbutyl H, Slimicide, Slimicide DE-488, hydroperoxyde de T-butyle, TBHP-70, hydroperoxyde de tert-butyle, Trigonox A-W70, hydroperoxyde de t-butyle, peroxyde d'hydrogène de tert-butyle, hydroperoxyde de tert-butyle, [ChemIDplus] UN3109,



La demande croissante d’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme agent de durcissement est l’une des principales tendances observées dans le monde.
Un agent de durcissement est une substance que l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est principalement utilisée pour durcir une surface ou une couche.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide incolore avec une odeur âcre.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est le composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans divers procédés d'oxydation, comme le procédé Halcon.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69-70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.
Dans l’ensemble, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.


Les solutions d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) dans les solvants organiques sont très stables.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est enregistré au titre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé dans divers processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide aqueux, inodore et incolore.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) flotte et se mélange lentement avec l'eau.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est soluble dans l'eau.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans la synthèse chimique, les produits chimiques industriels, les catalyseurs, les oxydants et les polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme intermédiaire chimique, agent de durcissement pour les polyesters et catalyseur de polymérisation.
L'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) est également utilisé pour le blanchiment et la désodorisation.


Un initiateur de polymérisation, l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP), est utilisé pour produire des produits chimiques spécialisés dans des systèmes fermés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP), un peroxyde organique, trouve une grande utilité dans de nombreux processus d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP), caractérisé par son groupe tert-butylalkyle, sert d'outil polyvalent dans diverses réactions d'oxydation.


Avec son double rôle d’agent antibactérien et d’agent oxydant, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) offre une large gamme d’applications.
Il a notamment été observé que l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important dans la nécrose cellulaire PC12 dépendante du peroxynitrite, un processus associé à la peroxydation des lipides membranaires et à l’induction de la transition de perméabilité mitochondriale.


Dans ce contexte, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) agit comme un promoteur facilitant le développement de la nécrose cellulaire susmentionnée grâce à son implication dans les processus oxydatifs.
Cette gamme diversifiée de fonctions met en évidence la nature multiforme de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) et ses contributions potentielles à divers processus biologiques et chimiques.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un excellent agent de durcissement et il est appliqué sur une surface polymère pour faciliter une meilleure liaison des composants moléculaires d'un matériau.
Plus les liaisons moléculaires sont fortes, plus la résistance et la dureté du matériau sont élevées.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est largement utilisé comme agent de durcissement pour les résines thermodurcies, les revêtements et les monomères spéciaux, et ces substances sont efficacement utilisées dans les industries d'utilisation finale telles que l'automobile, l'aviation, le bâtiment et la construction.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et comme auxiliaire technologique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.
Industriellement, l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour préparer l’oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour produire certains produits chimiques fins par époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.


L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est principalement utilisé comme catalyseur d'initiation et de finition dans les méthodes de polymérisation en solution et en émulsion du polystyrène et des polyacrylates.
D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) concernent la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.


L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un oxydant puissant qui réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation sans tranchant.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est impliqué dans l'hydroxylation vicinale des oléfines catalysée par l'osmium dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé dans l'oxydation catalytique asymétrique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.



SYNTHÈSE ET PRODUCTION D'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un liquide blanc d'eau couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70 % dans l'eau ; Des solutions à 80% sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans les synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

Les vapeurs d'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) peuvent brûler en l'absence d'air et peuvent être inflammables à température élevée ou à pression réduite.
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne en raison de la dégradation de l'hydroperoxyde de butyle tertiaire (TBHP) en oxygène.
L'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) est un produit hautement réactif.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou par le mélange de quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50 % de peroxyde d'hydrogène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30 % en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l’hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) se déroule dans un système fermé.



MÉCANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
Le mécanisme général des réactions de Mannich oxydatives catalysées par des métaux de transition des N, N-dialkyl anilines avec l'hydroperoxyde de tertiobutyle (TBHP) comme oxydant consiste en un transfert d'électron unique (SET) déterminant la vitesse qui est uniforme du 4-méthoxy- au 4 -cyano-N,N-diméthylanilines.

Le radical tert-butylperoxy est le principal oxydant dans l'étape SET déterminant la vitesse qui est suivie d'une compétition SET vers l'arrière et d'un clivage hétérolytique irréversible de la liaison carbone-hydrogène en position α vers l'azote.

Un deuxième SET achève la conversion de la N, N-diméthylaniline en un ion iminium qui est ensuite piégé par le solvant nucléophile ou l'oxydant avant la formation de l'adduit de Mannich.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
Numéro CAS : 75-91-2
Poids moléculaire : 90,12
Beilstein: 1098280
Numéro MDL : MFCD00002130
ID de substance PubChem : 24869433
État physique : Liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Propriétés physiques:
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C

Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l
Propriétés chimiques:
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : −3 °C (27 °F ; 270 K)
Point d'ébullition : 37 °C (99 °F ; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : Miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870

Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie standard de combustion (ΔcH ⦵ 298) : 2,710 ± 0,005 MJ/mol
Point de fusion : -2,8°C
Couleur: Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Emballage : boîte en plastique
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Indice de réfraction : 1,3860 à 1,3880
Quantité : 10 kg
Beilstein: 01,IV,1616
Fieser : 01,88 ; 02,49 ; 03,37 ; 05,75 ; 06,81 ; 07,43 ; 08,62 ; 09,78 ; 10,64
Indice Merck : 14 1570

Poids de la formule : 90,12
Forme physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : hydroperoxyde de tert-butyle
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
Pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
Indice de réfraction : n20/D 1,403
Point d'éclair : 85 °F
Température de stockage : 2-8°C
pKa : pK1 : 12,80 (25°C)
Forme : Liquide
Couleur : Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible
LogP : 1,230 (est)



PREMIERS SECOURS concernant l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Retirer le récipient de la zone dangereuse et le refroidir avec de l'eau.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,2 mm
Temps de percée : 60 min
*Protection du corps :
Vêtements de protection antistatiques ignifuges.
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Type de filtre ABEK
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE BUTYLE TERTIAIRE (TBHP) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Prenez des mesures de précaution contre les décharges statiques.
*Mesures d'hygiène:
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée :
2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPEROXIDE DE TERTIAIRE BUTYLE (TBHP) :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles


HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
L'hydroperoxyde de cumène (CHP) est un composé organique hautement réactif qui est utilisé dans une variété d'applications dans les domaines scientifiques et industriels.
L'hydroperoxyde de cumène est un solide cristallin blanc avec une odeur piquante et est un puissant agent oxydant.


Numéro CAS : 80-15-9
Numéro MDL : MFCD00002129
Formule chimique : C9H12O2


L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de polymérisation radicalaire
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.
Cet agent oxydant, l'hydroperoxyde de cumène, est disponible dans le commerce avec une pureté d'environ 80 %.


Une solution 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145°C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumène pur peut être conservé à température ambiante.


L'hydroperoxyde de cumène est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 1 000 à < 10 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de cumène a été identifié dans le sang humain, tel que rapporté par (PMID : 31557052).


L'hydroperoxyde de cumène n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.
Techniquement, l'hydroperoxyde de cumène fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et facilement soluble dans l'éther, l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures et les hydrocarbures chlorés.


L'hydroperoxyde de cumène est le composé organique de formule C6H5C(CH3)2OOH.
Liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumène est classé comme hydroperoxyde organique.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une auto-oxydation.
À des températures> 100 ° C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide :
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH


Le peroxyde de dicumyle est un produit secondaire.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.
L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication d'oxyde de propylène par oxydation du propylène.


L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumène du propylène donne l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.
La réaction suit cette stoechiométrie :
CH3CHCH2 + C6H5(CH3)2COOH → CH3CHCH2O + C6H5(CH3)2COH


La déshydratation et l'hydrogénation de l'alcool cumylique recycle le cumène.
L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune clair avec une forte odeur.
Le point d'éclair de l'hydroperoxyde de cumène est de 175 °F.


L'hydroperoxyde de cumène bout à 153 °C et à 100 °C à la pression réduite de 8 mmHg.
L'hydroperoxyde de cumène est légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
L'hydroperoxyde de cumène coule donc dans l'eau.


L'hydroperoxyde de cumène est facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxol qui est du cumène dans lequel l'alpha-hydrogène est remplacé par un groupe hydroperoxy.


L'hydroperoxyde de cumène a un rôle d'agent oxydant et de métabolite de Mycoplasma genitalium.
L'hydroperoxyde de cumène dérive d'un hydrure de cumène.
L'hydroperoxyde de cumène [CAS : 80-15-9] est un liquide incolore à jaune qui est un peroxyde organique relativement stable.


L'hydroperoxyde de cumène est produit par l'oxydation du cumène en tant que coproduit du phénol.
L'hydroperoxyde de cumène est souvent appelé CHP en abrégé ; d'autres noms incluent l'hydroperoxyde de cumyle et le nom IUPAC 2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène.
L'hydroperoxyde de cumène se décompose assez facilement, produisant de l'acétophénone, de l'alcool cumylique et du méthylstyrène.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de CUMENE HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : adhésifs et produits d'étanchéité, produits d'assainissement de l'air, biocides (par exemple, désinfectants, produits antiparasitaires), produits de revêtement, charges, mastics, plâtres, pâte à modeler, peintures au doigt, encres et toners, vernis et cires, produits de lavage et de nettoyage et produits cosmétiques et de soins personnels.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé par les consommateurs, par les travailleurs professionnels (usages répandus), dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroperoxyde de cumène sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive et l'utilisation à l'extérieur en tant que substance réactive.
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères et biocides (par exemple désinfectants, produits antiparasitaires).
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de cumène a une utilisation industrielle aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques et produits en plastique.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut résulter d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire technologique, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Grâce à l'étude de la mélatonine, l'hydroperoxyde de cumène a été observé pour favoriser l'oxydation des lipides et inhiber la synthèse des protéines.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de cumène peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance et en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroperoxyde de cumène, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumyle, est utilisé comme agent oxydant.
Les produits non classés fournis par Spectrum indiquent une qualité adaptée à un usage industriel général ou à des fins de recherche et ne conviennent généralement pas à la consommation humaine ou à un usage thérapeutique.


L'hydroperoxyde de cumène est un liquide incolore à jaune pâle.
L'hydroperoxyde de cumène est réactif avec les matériaux contenant des métaux et est l'initiateur de la polymérisation du styrène et du monomère acrylique.
L'hydroperoxyde de cumène est un oxydant utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.


L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans la production d'acétone et de phénol et comme agent de durcissement pour les résines de polyester et d'autres polymères.
L'hydroperoxyde de cumène est un dérivé du cumène, un hydrocarbure dérivé du pétrole, et est utilisé dans la synthèse d'une gamme de composés organiques et inorganiques, ainsi que dans la fabrication de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques.


L'hydroperoxyde de cumène est généralement utilisé pour fournir une stabilité supplémentaire en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans les systèmes redox.
La cogénération est également utilisée dans la fabrication de peroxydes organiques, la production de phénol et d'acétone, et comme source puissante de radicaux libres puisqu'elle contient plus de 8,5 % d'oxygène actif.


Ce peroxyde unique fonctionne à la fois comme inhibiteur de polymérisation et comme réactif pour la fabrication d'autres peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent oxydant puissant, ce qui en fait un intermédiaire de spécialité extrêmement précieux dans les industries des plastiques et des résines époxy.


L'ajout de CHP aux systèmes d'époxy vinylester peut éliminer le moussage rencontré avec le peroxyde de méthyléthylcétone (MEKP), un peroxyde organique plus traditionnellement utilisé.
Les systèmes CHP permettent également une large gamme de temps de gel suivis d'un durcissement bien contrôlé des résines époxy.


Cela permet de fabriquer des stratifiés relativement épais, réduisant ainsi le risque de surchauffe et de déformation de la résine finie.
L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour produire du phénol et de l'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans la production de mousse de polyuréthane et dans la fabrication de chlorure de polyvinyle (PVC).



MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est produit par la réaction du cumène avec de l'oxygène en présence d'un catalyseur, généralement du dioxyde de manganèse.
La réaction est typiquement effectuée dans un système fermé à des températures allant jusqu'à 150°C et des pressions allant jusqu'à 20 atmosphères.
La réaction est hautement exothermique et la vitesse de réaction est contrôlée par la vitesse de refroidissement.
La réaction produit un mélange d'hydroperoxyde de cumène et de cumène, qui est ensuite séparé par distillation.



DÉTAILS DE LA MÉTHODE DE SYNTHÈSE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Conception du parcours de synthèse
La voie de synthèse de l'hydroperoxyde de cumène implique l'oxydation du cumène (isopropylbenzène) à l'aide de peroxyde d'hydrogène en présence d'un catalyseur acide.



MATIÈRES DE DÉPART DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
*Cumène (isopropylbenzène)
*Peroxyde d'hydrogène
*Catalyseur acide (tel que l'acide sulfurique ou l'acide phosphorique)



RÉACTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Mélanger le cumène et le peroxyde d'hydrogène en présence du catalyseur acide
Chauffer le mélange à une température d'environ 60-80°C
Laisser la réaction se dérouler pendant plusieurs heures
Séparer l'hydroperoxyde de cumène du mélange réactionnel à l'aide d'un solvant tel que l'acétate d'éthyle
Purifier l'hydroperoxyde de cumène par distillation ou cristallisation



APPLICATIONS DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE DE L'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
L'hydroperoxyde de cumène est utilisé dans un large éventail d'applications de recherche scientifique, notamment dans la synthèse de composés organiques et inorganiques, dans la production de polymères, de plastiques et de produits pharmaceutiques, et dans la fabrication de mousse de polyuréthane et de PVC.
L'hydroperoxyde de cumène est également utilisé dans l'étude des mécanismes des réactions d'oxydation et de réduction, dans l'étude des effets des agents oxydants sur les composés organiques, et dans l'étude des mécanismes des réactions de polymérisation et de réticulation.



MECANISME D'ACTION DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMENE :
L'hydroperoxyde de cumène est un puissant agent oxydant et sa réactivité est due à sa capacité à transférer des atomes d'oxygène à d'autres molécules.
L'hydroperoxyde de cumène est un agent oxydant puissant et peut oxyder une large gamme de composés organiques et inorganiques.
L'hydroperoxyde de cumène est également un agent réducteur puissant et peut réduire de nombreux composés organiques et inorganiques.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
*Phénylpropane
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
Formule chimique : C9H12O2
Masse molaire : 152,193 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore à jaune pâle
Densité : 1,02 g/cm3
Point de fusion : -9 ° C (16 ° F; 264 K)
Point d'ébullition : 153 ° C (307 ° F; 426 K)
Solubilité dans l'eau : 1,5 g/100 mL
Pression de vapeur : 14 mmHg, à 20 °C
Point d'ébullition : 116 °C (20 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 57 °C
Point de fusion : <-30 °C
Valeur pH : >5 (13 g/l, H₂O, 20 °C)
Solubilité : 13 g/l
Point de fusion : -37°C

Couleur jaune
Quantité : 100 g
Numéro ONU : 3109
Poids de la formule : 152,19
Forme Physique : Liquide
Nom chimique ou matériau : Hydroperoxyde de cumène
Aspect : liquide clair incolore à jaune pâle (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 1,03000 à 25,00 °C.
Indice de réfraction : 1,52100 à 20,00 °C.
Point de fusion : -9,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 225,00 à 226,00 °C. @ 760.00 mm Hg (est)
Pression de vapeur : 0,003270 mmHg à 25,00 °C.
Point d'éclair : 133,00 °F. TCC ( 56.11 °C. )
logP (d/s): 2.216 (est)

Soluble dans : eau, 1,39E+04 mg/L @ 25 °C (exp)
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 %
Limite supérieure d'explosivité (UEL) : 6,5 %
Température d'auto-inflammation : 300 °F
Point de fusion : moins de -40 °F
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F
Poids moléculaire : 152,21
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles
Formule moléculaire / Poids moléculaire : C9H12O2 = 152,19

État physique (20 deg.C) : Liquide
N CAS : 80-15-9
Numéro d'enregistrement Reaxys : 1908117
ID de la substance PubChem : 87560369
Numéro MDL : MFCD00002129
Apparence (Couleur) : Clair incolore à jaune pâle
Forme : Liquide
Dosage (titrage iodométrique) : ≥ 75 %
Identification (FTIR): Conforme
Indice de réfraction : 1,5170-1,5250 @ 20°C
Point de fusion : -30°
Indice de réfraction : 1,5240
Point d'éclair : 56 ° (132 °F)
Poids de la formule : 152,20
Point d'ébullition : 100-102°/8mm

N° MDL : MFCD00002129
N° CAS : 80-15-9
Formule moléculaire : C9H12O2
Température de stockage : 2°C à 8°C
Masse moléculaire : 152,19 g/mol
XLogP3-AA : 1,7
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 2
Masse exacte : 152,083729621 g/mol
Masse monoisotopique : 152,083729621 g/mol
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 11
Charge formelle : 0
Complexité : 115
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui
Point d'éclair : 135 °F (NTP, 1992)
Limite inférieure d'explosivité (LIE) : 0,9 % (NTP, 1992)
Limite supérieure d'explosivité (LSE) : 6,5 % (NTP, 1992)
Température d'auto-inflammation : 300 °F (USCG, 1999)
Point de fusion : moins de -40 °F (NTP, 1992)
Pression de vapeur : 0,6 mmHg à 68 °F (pour 80-85 % en poids) (NTP, 1992)
Densité de vapeur (relative à l'air): 5 (NTP, 1992)
Gravité spécifique : 1,03 à 77 °F (USCG, 1999)
Point d'ébullition : se décompose à 261 °F (NTP, 1992)
Poids moléculaire : 152,21 (NTP, 1992)
Solubilité dans l'eau : moins de 0,1 mg/mL à 64 °F (NTP, 1992)
Énergie/potentiel d'ionisation : données non disponibles
IDLH : données non disponibles



PREMIERS SECOURS de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Description des mesures de premiers secours :
Si inhalé :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Précautions environnementales:
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune mesure de précaution spéciale n'est nécessaire.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROPÉROXYDE DE CUMÈNE :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
2-Phénylpropane-2-peroxol
Hydroperoxyde de cumyle
cogénération
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
.alpha.,.alpha.-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
Hydroperoxyde de 2-phénylpropan-2-yle
2-Phénylpropane-2-peroxol
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
80-15-9
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
AKOS015841738
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMETHYLBENZENE
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
BRN 1908117
C2223
CAS-80-15-9
GCC-207896
CCRIS 3801
CHEBI:78673
CHEMBL1518369
CHP-158
CHP-5
CMH (Code CHRIS)
Hydroperoxyde de cuméen
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
Hydroperoxyde de cumène, technique, ~80% en cumène
Hydroperoxyde de cumène
(hydroperoxyde d'isopropylbenzène)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
DTXCID404869
DTXSID3024869
CE 201-254-7
EINECS 201-254-7
HSDB 254
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde, .alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl-
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde de cumène
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
KAYACUMENE H
LS-1792
LUPEROX CU 80
MFCD00002129
NA2116
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
NCGC00091748-03
NCGC00254045-01
Percumyl H
PG7JD54X4I
pH 80
Q414439
r239a
N° de déchet RCRA U096
Numéro de déchet RCRA U096
SCHEMBL11210695
SCHEMBL15251
STL453641
Tox21_300283
Trigonox K 80
TRIGONOX K 90
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
TRIGONOX R 239R
ONU 2116
UN2116
UNII-PG7JD54X4I
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de a,a-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Α,α-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'a-cumène
Hydroperoxyde d'Α-cumène
hydroperoxyde d'a-cumyle
Hydroperoxyde d'Α-cumyle
Hydroperoxyde de cumène, sel de sodium
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Hydroperoxyde, α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Percumyl H
Trigonox K 80
Hydroperoxyde de 7-cumyle
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cument
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
7-Hydroperoxykumen
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Kuménylhydroperoxyde
Numéro de déchet Rcra U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CHP-158
CHP-5
Hyperiz
Trigonox R 239A
Trigonox K-95
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
(1-hydroperoxy-1-méthyl-éthyl)benzène
Hydroperoxyde d'.alpha.,.alpha.-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthyl-benzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-(dioxidanyl)propan-2-ylbenzène
2-Hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de 7-cumyle
7-Hydroperoxykumen
cogénération
CHP-158
CHP-5
Hydroperoxyde de cuméen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumol
Trigonox R 239A
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hyperiz
(2-hydroperoxypropan-2-yl)benzène
Idroperossido de cumène
Idroperossido di cumolo
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kuménylhydroperoxyde
Percumyl H
Trigonox K 80
Trigonox K-95
BRN 1908117
CCRIS 3801
EINECS 201-254-7
HSDB 254
DÉCHETS RCRA NO. U096
ONU 2116
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
2-Hydroperoxy-2-phénylpropane
Hydroperoxyde de 2-phényl-2-propyle
Hydroperoxyde de 2-phénylpropyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
CHP 158
CHP 5
cogénération 90
CHPO
UC 90
Hydroperoxyde de Cumen
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Peroxyde d'hydrogène cumyle
Hydroperoxyde de cumyle
H 80
Hyperis
Hyperiz
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
Kayacumène H
Luperox CU 80
Luperox CU 90
pH 80 ; Percumyl H
Percumyle H 18
Percumyl H 80
Percumyl H 90
R239A
Trigonox K 80
Trigonox K 90
Trigonox R 239A
Trigonox R 239R
Hydroperoxyde d'α,α-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde d'α-cumène
Hydroperoxyde d'α-cumyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
cogénération
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cument
Hydroperoxyde de cuményle
Hydroperoxyde de cumol
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyl
Hydroperoxyde, alpha,alpha-diméthylbenzyl-
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
UN3107
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
Hydroperoxyde de 7-cumyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
cogénération
hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène




HYDROPEROXYDE DE CUMYLE
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune clair avec une odeur forte et irritante.
Hydroperoxyde de cumyle légèrement soluble dans l'eau et plus dense que l'eau.
Hydroperoxyde de cumyle facilement soluble dans l'alcool, l'acétone, les esters, les hydrocarbures, les hydrocarbures chlorés.

Numéro CAS: 80-15-9
Formule moléculaire: C9H12O2
Poids moléculaire: 152.19
Numéro EINECS : 201-254-7

Hydroperoxyde de cumyle, point d'éclair 175 ° F et bout à 153 ° C et à 100 ° C à la pression réduite de 8 mm Hg.
Hydroperoxyde de cumyle utilisé dans la production d'acétone et de phénol, comme catalyseur de polymérisation, dans les systèmes redox.
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide incolore à jaune pâle.

L'hydroperoxyde de cumyle est modérément soluble dans l'eau.
L'hydroperoxyde de cumyle est un membre d'une classe de produits chimiques appelés peroxydes organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut se former en petites quantités à partir de la dégradation du cumène composé naturel.

L'hydroperoxyde de cumyle est un composé organique de formule C9H12O2.
Un liquide huileux, l'hydroperoxyde de cumyle est classé comme hydroperoxyde organique.
Les hydroperoxydes de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumène sont le méthylstyrène, l'acétophénone et le 2-phényl-2-propanol.

L'hydroperoxyde de cumyle est produit par traitement du cumène avec de l'oxygène, une oxydation à des températures >100 °C, l'oxygène passe à travers le cumène liquide:
C6H5(CH3)2CH + O2 → C6H5(CH3)2COOH Le peroxyde de dicumyle est un hydroperoxyde de cumyle latéral.
L'hydroperoxyde de cumyle pénètre dans les globules rouges humains réduits par le glutathion dans la réaction catalysée par la glutathion peroxydase.

L'hydroperoxyde de cumyle, l'eau et la gluthathione oxydée étaient des produits.
La réduction enzymatique de l'hydroperoxyde de cumyle conduit à la formation de cuménol (2-phénylpropane-2-ol) in vitro.
L'hydroperoxyde de cumyle a des métabolites humains connus qui comprennent l'acide (2S)-2-amino-5-[[(2R)-1-(carboxyméthylamino)-1-oxo-3-(2-phénylpropan-2-yl-yloxysulfanyl)propane-2-yl]amino]-5-oxopentanoïque.

Le système hydroperoxyde-hématine de cumyle réagit avec le 5,5-diméthyl-1-pyrroline-1-oxyde pour former le nitroxide 5,5-diméthylpyrrolidone-(2)-oxyl-(1) (DMPOX).
La DMPOX est formée par piégeage de spin d'un radical hydroperoxyde de cumyle suivi d'un déplacement intramoléculaire de carbanion. Activation du cancérogène n-hydroxy-2-acétyl aminofluorène par Cumyl
Le système hydroperoxyde-hématin est très probablement médié par le radical hydroperoxyle de cumène.
L'hydroperoxyde de cumyle a oxydé le cholestérol en cancérogène 5,6-époxyde (5,6-alpha-époxy-5-alpha-cholestan-3-bêta-ol)

L'hydroperoxyde de cumyle est un hydroperoxyde organique intermédiaire dans le procédé de synthèse du cumène et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
L'hydroperoxyde de cumyle est généralement utilisé comme agent oxydant.
L'hydroperoxyde de cumyle de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.

L'une des principales utilisations de l'hydroperoxyde de cumyle est en tant qu'initiateur de radicaux libres pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate et les résines de polyester.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'hydroperoxyde de cumène est un peroxyde organique relativement stable.

Cet agent oxydant est disponible dans le commerce avec une pureté de ~80%. Une solution de 0,2 M dans le benzène a une demi-vie de 29 heures à 145 °C.
Les produits de décomposition de l'hydroperoxyde de cumyle sont le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle pur peut être conservé à température ambiante, mais le potentiel de réaction et d'explosion incontrôlées est élevé.

L'hydroperoxyde de cumyle ainsi que d'autres hydroperoxydes peuvent subir une décomposition rapide sous l'influence d'un large éventail de composés traces, tels que les acides et les métaux.
L'hydroperoxyde de cumyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de cumide, est un composé chimique de formule moléculaire C9H12O2.

L'hydroperoxyde de cumyle est un peroxyde organique qui est principalement utilisé comme initiateur dans divers processus de polymérisation et comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique industriel important avec des applications dans la production de plastiques, de résines et d'autres produits.

Point de fusion : -30 °C
Point d'ébullition : 100-101 °C/8 mmHg (lit.)
Densité: 1,03 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur: 5.4 (vs air)
pression de vapeur: <0,03 mm Hg (20 °C)
indice de réfraction: n20 / D 1.5230
Point d'éclair: 192 °C
température de stockage: 2-8 °C
Solubilité : Chloroforme (soluble), acétate d'éthyle (légèrement), méthanol (soluble)
Forme: liquide clair
pka: pK1:12.60 (25°C)
couleur: Incolore à Presque incolore
Solubilité dans l'eau : Légèrement soluble
BRN : 1908117
Limites d'exposition Aucune limite d'exposition n'est fixée. Sur la base de ses propriétés irritantes, une limite plafond de 2 mg/m3 (0,3 ppm) est recommandée.
Stabilité: Stable. combustible. Oxydant fort.
LogP: 1.6 à 25°C

L'hydroperoxyde de cumyle est un agent oxydant puissant.
Peut réagir de façon explosive au contact de réactifs réducteurs Une réaction violente se produit au contact du cuivre, des alliages de cuivre, des alliages de plomb et des acides minéraux.
Le contact avec la poudre de charbon de bois donne une forte réaction exothermique.

L'hydroperoxyde de cumyle est généralement synthétisé par la réaction du cumène (également connu sous le nom d'isopropylbenzène) avec le peroxyde d'hydrogène.
Cette réaction donne de l'hydroperoxyde de cumyle et de l'eau.
La stabilité de l'hydroperoxyde de cumyle est un facteur critique en raison de son potentiel de décomposition.

L'hydroperoxyde de cumyle peut subir une auto-décomposition, entraînant la libération de radicaux et de chaleur.
Pour maintenir sa stabilité, il est souvent stocké à des températures plus basses et avec des stabilisants appropriés.
L'hydroperoxyde de cumyle est un initiateur radicalaire couramment utilisé dans la production de polymères thermoplastiques.

Lorsqu'il est chauffé, l'hydroperoxyde de cumyle se décompose en radicaux, qui initient la polymérisation des monomères.
Ce processus implique la propagation de chaînes polymères par l'ajout de molécules de monomère.
L'hydroperoxyde de cumyle qui en résulte a diverses applications industrielles en raison de ses propriétés mécaniques, thermiques et chimiques.

L'hydroperoxyde de cumène est un intermédiaire dans le procédé au cumène pour la production de phénol et d'acétone à partir de benzène et de propène.
L'hydroperoxyde de cumène est un initiateur de radicaux libres pour la production d'acrylates.

L'hydroperoxyde de cumène est impliqué en tant que peroxyde organique dans la fabrication de l'oxyde de propylène par oxydation du propylène.
L'oxydation par l'hydroperoxyde de cumyle du propylène donne de l'oxyde de propylène et le sous-produit 2-phényl-2-propanol.

Hydroperoxyde de cumyle de propriétés et de structure:
L'hydroperoxyde de cumyle est un liquide jaune pâle à température ambiante.
L'hydroperoxyde de cumyle est un type de peroxyde organique, caractérisé par une liaison simple oxygène-oxygène (O-O) dans sa structure.
La disposition spécifique des atomes dans la molécule la rend sensible à la décomposition, libérant des radicaux libres qui peuvent initier des réactions de polymérisation.

La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène, comme catalyseur de polymérisation et comme agent de réticulation de résine de polyester peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets. De petites quantités peuvent se former dans l'atmosphère et les eaux naturelles à partir du cumène.
En cas de rejet dans l'air, une pression de vapeur de 3,27X10-3 mm Hg à 25 °C indique que l'hydroperoxyde de cumyle n'existera que sous forme de vapeur dans l'atmosphère.

L'hydroperoxyde de cumyle en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; La demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 45 heures.
S'il est rejeté dans le sol, l'hydroperoxyde de cumyle devrait avoir une faible mobilité d'après un Kco estimé à 2000.
La volatilisation à partir des surfaces humides du sol n'est pas attendue sur la base d'une constante estimée de la loi de Henry de 4,7X10-8 atm-cu m/mole.
L'hydroperoxyde de cumyle ne devrait pas se volatiliser à partir des surfaces sèches du sol en fonction de sa pression de vapeur.

Les hydroperoxydes de cumyle réagissent avec une variété de composés et se dégradent facilement en alcools correspondants.
S'il est rejeté dans l'eau, il devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d'après le Kco estimé.
Un FBC estimé à 12 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible.

L'exposition professionnelle à l'hydroperoxyde de cumyle peut se produire par inhalation et contact cutané avec ce composé dans les lieux de travail où l'hydroperoxyde de cumyle est produit ou utilisé.
La production et l'utilisation de l'hydroperoxyde de cumyle dans la fabrication d'acétone, de phénol et d'alpha-méthylsytrène(1), comme catalyseur de polymérisation(2) et comme agent de réticulation de la résine polyester(3) peuvent entraîner son rejet dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC).

Utilise
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour la fabrication d'acétone et de phénols; pour étudier le mécanisme de la peroxydation lipidique dépendante du NADPH; et dans les synthèses organiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la préparation de nanocapsules de polystyrène.
L'hydroperoxyde de cumyle agit comme agent de durcissement pour les résines de polyester et comme oxydant dans les réactions chimiques organiques.

L'hydroperoxyde de cumyle sert d'initiateur pour la polymérisation radicalaire, en particulier pour les monomères d'acrylate et de méthacrylate.
L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme intermédiaire dans le procédé au cumène pour développer du phénol et de l'acétone à partir du benzène et du propène.
En outre, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme réactif d'époxydation pour les alcools allyliques et les esters d'acides gras.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé pour préparer le méthylstyrène, l'acétophénone et l'alcool cumylique.
L'hydroperoxyde de cumyle est largement utilisé comme initiateur dans la production de polymères et de plastiques.
Lorsqu'il se décompose, il forme des radicaux libres qui peuvent initier la polymérisation des monomères, conduisant à la formation de chaînes polymères.

Ceci est crucial dans l'hydroperoxyde de cumyle de matériaux comme le polystyrène, le polyéthylène et d'autres plastiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Il aide à initier la polymérisation des monomères pour créer des structures réticulées qui contribuent à la résistance et à la durabilité du produit final.

L'hydroperoxyde de cumyle est également utilisé comme source de radicaux libres dans diverses réactions chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé pour modifier et fonctionnaliser les composés organiques en introduisant de nouveaux groupes chimiques.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé comme agent oxydant dans certaines transformations chimiques.

L'hydroperoxyde de cumyle est un produit chimique commercial important utilisé dans la production de plastiques et pour fabriquer d'autres produits chimiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un ingrédient dans un produit de détail automobile et un produit d'entretien de la maison.
L'hydroperoxyde de cumyle utilisé peut respirer des vapeurs ou avoir un contact direct avec la peau.

La population générale peut être exposée par des vapeurs provenant d'une utilisation limitée dans deux hydroperoxydes de cumyle de consommation.
Si l'hydroperoxyde de cumyle est rejeté dans l'environnement, il sera décomposé dans l'air.
L'hydroperoxyde de cumyle devrait être décomposé par la lumière du soleil.

On s'attend à ce que l'hydroperoxyde de cumyle se déplace lentement dans le sol.
On ne s'attend pas à ce qu'il s'accumule dans les poissons.
Cependant, les peroxydes organiques tels que l'hydroperoxyde de cumyle sont très réactifs et explosent et brûlent s'ils ne sont pas stockés correctement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production de résines synthétiques et d'adhésifs.
Le processus d'initiation radicalaire aide à lier les monomères entre eux pour former des structures réticulées, ce qui entraîne la solidification des résines et la création de propriétés adhésives.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans la polymérisation d'oléfines, telles que l'éthylène et le propylène, conduisant à la production de polyéthylène et de polypropylène, respectivement.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans un large éventail d'applications, y compris les matériaux d'emballage, les contenants, etc.
Dans l'industrie du caoutchouc, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de caoutchoucs synthétiques.
Ces caoutchoucs peuvent ensuite être utilisés pour une variété d'applications, y compris les pneus, les joints, les joints, et plus encore.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'autres polymères et plastiques, contribuant à la polyvalence et à la fonctionnalité de nombreux produits industriels et de consommation.
L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans la production d'adhésifs et de produits d'étanchéité.
En initiant des réactions de polymérisation, l'hydroperoxyde de cumyle aide à créer des structures réticulées qui contribuent aux propriétés adhésives et à la capacité de lier les surfaces ensemble.

Dans l'industrie des revêtements, l'hydroperoxyde de cumyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation dans la production de revêtements et de peintures.
Ces revêtements peuvent fournir des finitions protectrices et décoratives sur des surfaces telles que le métal, le bois et le plastique.
L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans l'industrie textile pour modifier et fonctionnaliser les textiles, améliorant ainsi des propriétés telles que la résistance à l'eau, la durabilité et la teinture.

L'hydroperoxyde de cumyle est parfois utilisé comme source de radicaux libres dans les réactions chimiques.
Ces réactions peuvent être utilisées pour modifier des molécules et créer de nouveaux composés aux propriétés spécifiques.
L'hydroperoxyde de cumyle est un outil précieux dans les laboratoires de recherche et les projets de développement, en particulier dans la synthèse de nouveaux polymères et matériaux.

L'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans la production d'additifs plastiques qui améliorent les propriétés des plastiques, telles que la résistance aux chocs, la stabilité aux UV et l'ignifugation.
Dans certains cas, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé comme agent oxydant dans les processus de traitement des eaux usées pour décomposer les polluants organiques.
Dans le domaine médical, l'hydroperoxyde de cumyle peut être utilisé dans certains procédés de fabrication de dispositifs médicaux où des polymères ayant des propriétés spécifiques sont nécessaires.

L'hydroperoxyde de cumyle est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour initier le processus de vulcanisation.
La vulcanisation implique la réticulation des molécules de caoutchouc en utilisant la chaleur et des additifs pour améliorer les propriétés mécaniques, l'élasticité et la durabilité des produits en caoutchouc.
La polymérisation en émulsion est un procédé utilisé pour produire des dispersions de latex, qui sont utilisées dans les revêtements, les peintures, les adhésifs, etc.

L'hydroperoxyde de cumyle peut agir comme initiateur dans les réactions de polymérisation de l'émulsion pour créer des particules de latex.
L'hydroperoxyde de cumyle est impliqué dans l'initiation de la polymérisation des résines thermodurcissables, qui sont largement utilisées dans la production de composites, de stratifiés et de pièces moulées pour des industries telles que l'aérospatiale et l'automobile.
L'hydroperoxyde de cumyle peut servir de source de radicaux dans diverses réactions chimiques utilisées pour synthétiser de nouveaux composés organiques ayant des propriétés spécifiques, tels que des intermédiaires pharmaceutiques ou des produits chimiques spécialisés.

Danger pour la santé
L'hydroperoxyde de cumyle est un irritant cutané léger à modéré chez le lapin.
L'application sous-cutanée a montré une forte réaction retardée avec des symptômes d'érythème et d'œdème (Floyd et Stockinger 1958).
Les solutions fortespeuvent irriter gravement les yeux, affectant la cornée et l'iris.

Sa toxicité est comparable à celle de l'hydroperoxyde de cumyle.
L'hydroperoxyde de cumyle est toxique, son prétraitement peut être efficace contre la toxicité du peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de cumyle est mutagène et tumorigène (NIOSH, 1986).

Incendie
Lorsqu'il est exposé à la chaleur ou aux flammes, l'hydroperoxyde de cumyle peut s'enflammer et/ou exploser.
Une concentration de 91 à 95 % d'hydroperoxyde de cumyle se décompose violemment à 150 °C (302 °F) (NFPA, 1986).
L'hydroperoxyde de cumyle forme un mélange explosif avec l'air.

Sécurité
Les peroxydes organiques, y compris l'hydroperoxyde de cumyle, sont des matières dangereuses en raison de leur potentiel de décomposition spontanée et de libération de radicaux libres, ce qui peut entraîner des incendies ou des explosions.
Ils sont sensibles à la chaleur, à la friction et aux chocs Une manipulation, un stockage et un transport appropriés sont essentiels pour prévenir les accidents.

L'hydroperoxyde de cumyle, comme tous les peroxydes organiques, est potentiellement explosif.
L'hydroperoxyde de cumyle est également toxique, corrosif et inflammable ainsi qu'irritant pour la peau.

Synonymes
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE
Hydroperoxyde de cumyle
80-15-9
Hydroperoxyde de cuményle
Cumolhydroperoxyde
Cumolhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 7-Cumyle
1-méthyl-1-phényléthyle
hydroperoxyde d'alpha,alpha-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de Cument
2-hydroperoxypropan-2-ylbenzène
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Cumeenhydroperoxyde
Kuménylhydroperoxyde
Hydroperoxyde d'isopropylbenzène
7-Hydroperoxykumen
Numéro de déchet RCRA U096
Hydroperoxyde de cumène
Idroperossido di cumene
Idroperossido di cumolo
Percumyl H
Hydroperoxyde de 1-méthyl-1-phényléthyle
CCRIS 3801
HSDB 254
Hyperiz
DTXSID3024869
Cumolhydroperoxyd [allemand]
UNII-PG7JD54X4I
Cumeenhydroperoxyde [néerlandais]
Kumenylhydroperoxid [tchèque]
7-Hydroperoxykumen [Tchèque]
EINECS 201-254-7
PG7JD54X4I
alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Trigonox K 80
BRN 1908117
1-méthyl-1-phényléthylhydroperoxyde
CHEBI:78673
Alpha,alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène
Hydroperoxyde de cumyle
Idroperossido di cumene [italien]
Idroperossido di cumolo [italien]
PH 80
hydroperoxyde d'alpha-cumyle
hydroperoxyde d'alpha-cumène
LUPEROX CU 80
TRIGONOX K 90
2-Phénylpropane-2-peroxol
RCRA déchets no. U096
Alpha,alpha-diméthylbenzyle d'hydroperoxyde
DTXCID404869
CE 201-254-7
4-06-00-03221 (Référence du manuel Beilstein)
.alpha.,.alpha.-Hydroperoxyde de diméthylbenzyle
hydroperoxyde de cumyle
.alpha.,alpha.alpha.-diméthylbenzyle
Hydroperoxyde de cumène (80 %, qualité technique)
R 239A
hydroperoxyde d'isopropylbenzène
hydroperoxyde de cumyle
Trigonox K-95
Trigonox R 239A
KAYACUMÈNE H
MCH (Code CHRIS)
hydroperoxyde de diméthylbenzyle
TRIGONOX R 239R
.alpha.-Hydroperoxyde de cumyle
CHP-5
.alpha.-Hydroperoxyde de cumène
SCHEMBL15251
Hydroperoxyde d'a,a-diméthylbenzyle
CHEMBL1518369
SCHEMBL11210695
CHP-158
Hydroperoxyde de 2-phénylpropane-2-yle
HYDROPEROXYDE DE CUMÈNE [HSDB]
Tox21_300283
MFCD00002129
NA2116
STL453641
UN2116
AKOS015841738
GCC-207896
LS-1792
ONU 2116
HYDROPEROXYDE DE 2-PHÉNYL-2-PROPYLE
CAS-80-15-9
alpha-diméthylbenzylhydroperoxyde
NCGC00091748-01
NCGC00091748-02
CNGC00091748-03
CNGC00254045-01
.alpha.,.alpha.-Peroxyde de diméthylbenzylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de cumène, qualité technique, 80%
C2223
HYDROPEROXYDE D'ALPHA,ALPHA-DIMÉTHYLBENZÈNE
Hydroperoxyde de cumène technique, ~80% dans le cumène
Q414439
Hydroperoxyde de cumène; (Hydroperoxyde d'isopropylbenzène)

HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un composé organique de formule (CH3)3COOH.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.


Numéro CAS : 75-91-2
Numéro MDL : MFCD00002130
Formule chimique : C4H10O2
Formule linéaire : (CH3)3COOH


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit naturel trouvé dans Apium graveolens avec des données disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est la base de données des occurrences de produits naturels.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide incolore inodore aqueux.
L'hydroperoxyde de tert-butyle flotte et se dissout lentement dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est enregistré dans le cadre du règlement REACH et est fabriqué et/ou importé dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 100 000 à < 1 000 000 tonnes par an.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
Comparé au peroxyde d'hydrogène et aux peracides organiques, l'hydroperoxyde de tert-butyle est moins réactif et plus soluble dans les solvants organiques.


Les solutions d'hydroperoxyde de tert-butyle dans des solvants organiques sont très stables.
Industriellement, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour préparer l'oxyde de propylène.
Dans le procédé Halcon, des catalyseurs à base de molybdène sont utilisés pour cette réaction :
(CH3)3COOH + CH2=CHCH3 → (CH3)3COH + CH2OCHCH3


Le sous-produit t-butanol peut être déshydraté en isobutène et converti en MTBE.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un intermédiaire dans la production d'oxyde de propylène et d'alcool t-butylique à partir d'isobutane et de propylène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est un oxydant puissant et réagit violemment avec les matériaux combustibles et réducteurs, ainsi qu'avec les composés métalliques et soufrés.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un hydroperoxyde d'alkyle dans lequel le groupe alkyle est le tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle a un rôle d'agent antibactérien et d'agent oxydant.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est soluble dans l'eau.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est un liquide clair, incolore à jaune pâle
liquide.
L'hydroperoxyde de tert-butyle, également connu sous le nom d'hydroperoxyde de diméthyléthyle ou TBHP, appartient à la classe de composés organiques appelés hydroperoxyde organique.


Il s'agit de composés organiques comprenant la fonction hydroperoxyde, de formule générale [OO]2-.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroperoxyde de tert-butyle.
L'hydroperoxyde de tert-butyle n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les personnes exposées à ce composé ou à ses dérivés.


Techniquement, l'hydroperoxyde de tert-butyle fait partie de l'exposome humain.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est normalement fourni sous forme de solution aqueuse à 69–70 %.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est stocké et manipulé dans un endroit sec et bien ventilé.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur pour la réaction de polymérisation, utilisé pour la teinture et l'impression du coton, de la viscose, de la soie, du nylon et d'autres fibres et de leurs tissus, et également utilisé pour la teinture des tissus mélangés polyester/viscose.


Dans l'ensemble, l'hydroperoxyde de tert-butyle est réputé pour les propriétés de manipulation pratiques de ses solutions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est l'un des hydroperoxydes les plus largement utilisés dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple le procédé Halcon.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la formulation ou le reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.


À une échelle beaucoup plus petite, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour produire des produits chimiques fins par l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les produits suivants : polymères.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans les domaines suivants : formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la fabrication de : produits chimiques.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut se produire à la suite d'une utilisation industrielle : en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et en tant qu'auxiliaire technologique.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroperoxyde de tert-butyle peut provenir de l'utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé pour les segments de marché : production de polymères, composites thermodurcissables, acryliques et pharmaceutiques avec leurs différentes applications/fonctions.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est principalement utilisé comme initiateur et catalyseur de finition dans les procédés de polymérisation en solution et en émulsion pour le polystyrène et les polyacrylates.


D'autres utilisations de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont pour la polymérisation du chlorure de vinyle et de l'acétate de vinyle et comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation dans les opérations de blanchiment et de désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme initiateur pour la polymérisation radicalaire et dans divers processus d'oxydation tels que l'époxydation nette.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est impliqué dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines.


De plus, l'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme auxiliaire chiral et dans l'oxydation des dibenzothiophènes.
L'hydroperoxyde de tert-butyle joue un rôle important pour l'introduction de groupes peroxy dans la synthèse organique.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation.


L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé comme catalyseur d'oxydation et de sulfonation, ainsi que dans le blanchiment et la désodorisation.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé dans la préparation d'un complexe nitrato de diamide substitué par octylbenzimidazole de cuivre.
L'hydroperoxyde de tert-butyle (tBuOOH) est un peroxyde organique largement utilisé dans une variété de procédés d'oxydation, par exemple l'époxydation Sharpless.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour la polymérisation en émulsion du styrène, des acrylates et des méthacrylates et le durcissement des résines polyester.


L'hydroperoxyde de tert-butyle convient pour être utilisé comme peroxyde actif dans la polymérisation à haute pression ou comme initiateur dans la combinaison d'oxygène et d'éthylène.
Les applications courantes de l'hydroperoxyde de tert-butyle sont l'acrylate, l'acétate de vinyle, la production de styrène - butadiène, le durcissement des résines styrène - polyester, l'agent oxydant pour les hydrocarbures.


La température de stockage recommandée est comprise entre 0 °C et +30 °C.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut être utilisé dans l'hydroxylation vicinale catalysée par l'osmium des oléfines dans des conditions alcalines l'oxydation asymétrique catalytique des sulfures en sulfoxydes en utilisant le binaphtol comme oxydation auxiliaire chirale des dibenzothiophènes.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle (TBHP) est un liquide blanc aqueux couramment disponible dans le commerce sous forme de solution à 70% dans l'eau; Des solutions à 80 % sont également disponibles.
L'hydroperoxyde de tert-butyle est utilisé pour initier des réactions de polymérisation et dans des synthèses organiques pour introduire des groupes peroxy dans la molécule.

La vapeur d'hydroperoxyde de tert-butyle peut brûler en l'absence d'air et peut être inflammable à température élevée ou à pression réduite.
Le fin brouillard/pulvérisation peut être combustible à des températures inférieures au point d'éclair normal.
Une fois évaporé, le liquide résiduel concentrera la teneur en hydroperoxyde de tert-butyle et pourra atteindre une concentration explosive ( > 90%).
Les conteneurs fermés peuvent générer une pression interne par la dégradation de l'hydroperoxyde de tert-butyle en oxygène.

L'hydroperoxyde de tert-butyle est un produit hautement réactif.
Les trois types de dangers physiques importants sont l'inflammabilité, la chaleur et la décomposition due à la contamination.
Pour minimiser ces risques, évitez l'exposition à la chaleur, au feu ou à toute condition susceptible de concentrer le matériau liquide.
Stocker à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues, des contaminants étrangers, des combustibles et des agents réducteurs.
Inspectez fréquemment les conteneurs pour identifier les renflements ou les fuites (7a, 125).



SYNTHÈSE ET PRODUCTION DE TERT-BUTYL HYDROPEROXYDE :
De nombreuses voies de synthèse sont disponibles, par exemple par auto-oxydation de l'isobutane.



MÉTHODES DE PRODUCTION DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
L'hydroperoxyde de tert-butyle est produit par la réaction en phase liquide de l'isobutane et de l'oxygène moléculaire ou en mélangeant des quantités équimolaires d'alcool t-butylique et de 30 à 50% de peroxyde d'hydrogène.
L'hydroperoxyde de tert-butyle peut également être préparé à partir d'alcool t-butylique et de peroxyde d'hydrogène à 30% en présence d'acide sulfurique ou par oxydation du chlorure de tert-butylmagnésium.
Le processus de fabrication de l'hydroperoxyde de Tert-Butyle se fait en système fermé.



PROFIL DE RÉACTIVITÉ DE L'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
La plupart des monohydroperoxydes d'alkyle sont liquides.
L'explosivité des membres inférieurs (par exemple, l'hydroperoxyde de méthyle ou éventuellement des traces de peroxydes de dialkyle) diminue avec l'augmentation de la longueur de la chaîne et de la ramification.
Bien que relativement stables, des explosions ont été provoquées par des distillations à sec ou des tentatives de distillation à pression atmosphérique.



PARENTS ALTERNATIFS D'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Peroxols
*Hydroperoxydes d'alkyle
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
*Hydroperoxyde
*Hydroperoxyde d'alkyle
*Peroxol
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé acyclique aliphatique



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
Poids moléculaire : 90,12
Formule chimique : C4H10O2
Masse molaire : 90,122 g•mol−1
Aspect : Liquide incolore
Densité : 0,935 g/mL
Point de fusion : -3 ° C (27 ° F; 270 K)
Point d'ébullition : 37 ° C (99 ° F; 310 K) à 2,0 kPa
Solubilité dans l'eau : miscible
log P : 1,23
Acidité (pKa) : 12,69
Basicité (pKb) : 1,31
Indice de réfraction (nD) : 1,3870
Enthalpie de formation standard (ΔfH ⦵ 298) : −294±5 kJ/mol
Enthalpie de combustion standard (ΔcH ⦵ 298) : 2,710±0,005 MJ/mol

État physique : liquide
Couleur : Aucune donnée disponible
Odeur : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : 43 °C - coupelle fermée
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 0,808 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible

Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Non classé comme explosif.
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Poids moléculaire : 90,12
XLogP3-AA : 0,6
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 1
Masse exacte : 90,068079557
Masse monoisotopique : 90,068079557
Surface polaire topologique : 29,5 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 6
Charge formelle : 0
Complexité : 35,3
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 1
Le composé est canonisé : Oui

Aspect : liquide clair incolore (est)
Dosage : 95,00 à 100,00
Liste Codex des produits chimiques alimentaires : non
Gravité spécifique : 0,90100 à 25,00 °C.
Point de fusion : -8,00 °C. @ 760,00 mmHg
Point d'ébullition : 120,00 à 121,00 °C. @ 760,00 mmHg
Pression de vapeur : 5,470000 mmHg à 25,00 °C.
Densité de vapeur : 2,07 (Air = 1)
Point d'éclair : 95,00 °F. TCC ( 35.00 °C. )
logP (d/s): 1.230 (est)
Soluble dans : eau, 1.965e+004 mg/L @ 25 °C (est)
Point de fusion : -2,8 °C
Couleur : Incolore
Densité : 0,9400 g/mL
Point d'ébullition : 37,0 °C (15,0 mmHg)
Point d'éclair : 43°C
Formule linéaire : (CH3)3COOH
Beilstein : 01, IV, 1616

Formule : C4H10O2 / (CH3)3COOH
Masse moléculaire : 90,1
Se décompose à 89°C
Point de fusion : -3°C
Densité relative (eau = 1) : 0,93
Solubilité dans l'eau : miscible
Pression de vapeur, kPa à 20°C : 3,07 (calculé)
Densité de vapeur relative (air = 1) : 3,1
Point d'éclair : 43°C
Température d'auto-inflammation : 238°C
Limites d'explosivité, vol% dans l'air : 5-10
Coefficient de partage octanol/eau tel que log Pow : -1,3 (calculé)
Point d'ébullition : 37 °C (20 hPa)
Densité : 0,94 g/cm3 (20 °C)
Point d'éclair : 38 °C
Point de fusion : -3 °C
Pression de vapeur : 232 hPa (60 °C)
Indice de réfraction : 1,3870 (20 °C)
Solubilité : 130 - 150 g/l

Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 ºC (15 mmHg)
Point d'éclair : 43 °C
Formule moléculaire : C4H10O2
Poids moléculaire : 90,12100
Densité : 0,94
Point de fusion : -2,8 °C
Point d'ébullition : 37 °C (15 mmHg)
Densité : 0,937 g/mL à 20 °C
pression de vapeur : 62 mmHg à 45 °C
indice de réfraction : n20/D 1.403
Point d'éclair : 85 °F
température de stockage : 2-8°C
pka : pK1 : 12,80 (25°C)
forme : Liquide
couleur: Clair incolore
Solubilité dans l'eau : Miscible



PREMIERS SOINS de l'HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appeler immédiatement un médecin.
Si la respiration s'arrête :
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Appelez immédiatement un médecin.
N'essayez pas de neutraliser.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions environnementales:
Ne pas laisser le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Ramasser soigneusement avec un matériau absorbant les liquides.
Jetez-le correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROPÉROXYDE DE TERT-BUTYLE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,4 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,2 mm
Temps de passage : 60 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
*Mesures d'hygiène:
Changer immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.
*La stabilité au stockage:
Température de stockage recommandée : 2 - 8 °C



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de TERT-BUTYL HYDROPEROXIDE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-méthylpropane-2-peroxol
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Cadox TBH
Perbutyl H
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
tert-C4H9OOH; Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Slimicide DE-488
Terc. butylhydroperoxyde
Trigonox A-75
TBHP-70
Trigonox A-W70
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro ; TBHP
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
TBHP
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE
75-91-2
TBHP
Hydroperoxyde de T-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Perbutyl H
t-butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
Cadox TBH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Terc. butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Slimicide DE-488
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox a-75
Trigonox A-W70
TBHP-70
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
NSC 672
t-BuOOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
T-Hydro
Perbutyl H 69T
Luperox TBH 70X
Trigonox AW 70
CHEBI:64090
NSC-672
955VYL842B
Caswell n ° 130BB
CCRIS 5892
HSDB 837
terc.butylhydroperoxyde
tert-butylhydroperoxyde
EINECS 200-915-7
DE 488
DE-488
BRN 1098280
UNII-955VYL842B
AI3-50541
Kayabutyl H
tBuOOH
tert-BuOOH
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl-
Perbutyl H 69
Perbutyl H 80
hydroperoxyde de t-butyle
hydroperoxyde de terbutyle
tert-butyhydroperoxyde
tert-C4H9OOH
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
hydroperoxyde de tert.butyle
hydroperoxyde de tertiobutyle
peroxyde de tertbutylhydrogène
peroxyde d'hydrogène de t-butyle
hydroperoxyde de tert.-butyle
KAYABUTYLE H 70
DSSTox_CID_4693
peroxyde de tert-butylhydrogène
CE 200-915-7
DSSTox_RID_78866
DSSTox_GSID_31209
hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde,1-diméthyléthyl
Trigonox A-80 (sel/mélange)
UN 2093 (sel/mélange)
UN 2094 (sel/mélange)
USP -800 (sel/mélange)
CHEMBL348399
NSC672
DTXSID9024693
Hydroperoxyde de tert-butyle (8CI)
WLN : QOX1&1&1
2-méthyl-prop-2-yl-hydroperoxyde
ZINC8585869
Tox21_200838
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
MFCD00002130
AKOS000121070
HYDROPEROXYDE DE TERT-BUTYLE [HSDB]
NCGC00090725-01
NCGC00090725-02
NCGC00090725-03
NCGC00258392-01
Solution aqueuse d'hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde, 1,1-diméthyléthyl (9CI)
Hydroperoxyde de tert-butyle (70 % dans l'eau)
Hydroperoxyde de tert-butyle, > 90 % avec de l'eau
B3153
FT-0657109
Q286326
J-509597
F1905-8242
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyl
2-hydroperoxy-2-méthylpropane
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
hydroperoxyde de tert-butyle
hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
TBHP
T-Hydro
HYDROPEROXYDE DE T-BUTYLE
Trigonox
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
butylhydroperoxyde
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tertiaire-
Butylhydroperoxyde
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Cadox TBH
Kayabutyl H
Kayabutyl H 70
Lupérox H 70
Luperox TBH 70X
NSC 672
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69T
Perbutyl H 80
TBHP
Trigonox AW 70
Hydroperoxyde de t-butyle
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-(dioxidanyl)-2-méthyl-propane
2-Hydroperoxy-2-méthyl-propane
Hydroperoxyde de t-butyle aztèque-70, Aq
Cadox TBH
DE-488
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Kayabutyl H
Luperox 70x
Perbutyl H
Perbutyl H 69
Perbutyl H 69t
Perbutyl H 80
Slimicide DE-488
T-Hydro
TBHP
TBHP-70
Terc. butylhydroperoxyde
Peroxyde d'hydrogène de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Solution d'hydroperoxyde de tert-butyle
tert-C4H9OOH
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Trigonox A-75
Trigonox a-80
Trigonox aw 70
USP-800
AI3-50541
BRN 1098280
CASWELL NON. 130BB
CCRIS 5892
EINECS 200-915-7
HSDB 837
NSC 672
Hydroperoxyde de 1,1-diméthyléthyle
2-Hydroperoxy-2-méthylpropane
Hydroperoxyde de diméthyléthyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de t-butyle
t-butylhydroperoxyde
TBHP
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de t-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de tert-butyle
t Hydroperoxyde de butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
Hydroperoxyde de tert-butyle
Hydroperoxyde de butyle tertiaire
t Hydroperoxyde de butyle


HYDROQUINONE
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2


L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, comme une peau sèche.


Hydroquinone dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est un solide granuleux blanc à température et pression ambiantes.
Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions redox similaires.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
L'hydroquinone est un composé organique cristallin incolore formé par réduction chimique de la benzoquinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Hydroquinone comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement des affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.


L'hydroquinone ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone ou de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d'hydroquinone.
Les hydroquinones sont des composés contenant une fraction hydroquinone, qui consiste en un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.


L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est le nom recommandé pour l'hydroquinone par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (IUPAC) dans ses recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.


L'hydroquinone peut subir une légère oxydation pour se transformer en composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
L'hydroquinone est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone peut être considérée comme un simple polyphénol.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide cristallin blanc, C6H4(OH)2 ; RD 1,33 ; pf 170°C; point d'ébullition 285°C.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone.
L'hydroquinone est un benzènediol.
L'hydroquinone, également connue sous le nom d'hydroquinone, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.


Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les dérivés substitués de l'hydroquinone sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone est un agent de blanchiment de la peau topique utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.


L'effet éclaircissant de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à l'obtention des résultats souhaités.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone.
La structure chimique de l'hydroquinone comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE :
Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l'hydroquinone.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
L'hydroquinone est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisé pour corriger la décoloration de la peau associée aux troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
En médecine humaine, l'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau car l'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métal.


L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.


L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches foncées de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, "taches de foie", "taches de vieillesse", taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
Dans le domaine du traitement de l'eau, l'hydroquinone est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion de l'énergie métallique côté eau est réalisée.


L'hydroquinone est utilisée comme matière première, intermédiaire ou auxiliaire, et largement utilisée dans les teintures, le caoutchouc, la photographie, les pesticides, les industries pharmaceutiques, etc.
L'hydroquinone a un rôle d'agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone est utilisée dans la fabrication de colorants.


L'hydroquinone est également utilisée comme matière première pour les herbicides, les antioxydants du caoutchouc et les colorants.
La crème d'hydroquinone est l'agent standard de dépigmentation ou d'éclaircissement de la peau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Cliniquement, l'hydroquinone est utilisée pour traiter les zones de dyschromie, telles que le mélasma, le chloasma, les lentigos solaires, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


Cette activité décrit les indications, le mécanisme d'action, les méthodes d'administration, les effets indésirables importants, les contre-indications et la surveillance de l'hydroquinone, afin que les prestataires puissent orienter le traitement du patient vers des résultats optimaux dans les conditions où il est indiqué.
Tout cosmétique utilisé pour éclaircir la couleur de la peau en réduisant la concentration de mélanine.


Popularisée par son utilisation comme photo-révélateur, l'hydroquinone peut être utilisée dans n'importe quelle condition provoquant une hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un phénol cristallin blanc, l'hydroquinone, est utilisé comme antioxydant, révélateur photographique, stabilisant et réactif.
Les affections courantes comprennent le mélasma, les taches de rousseur, les lentigines, les taches de vieillesse et les cicatrices d'acné.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à l'action de l'hydroquinone en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
La sensibilité de la peau à l'hydroquinone peut être déterminée avant le traitement en appliquant une petite quantité de crème sur la zone hyperpigmentée et en notant toute rougeur ou démangeaison.


Si aucune réaction ne se produit, initier le traitement.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En règle générale, assurez-vous toujours que la zone est propre et sèche, puis appliquez une fine couche sur la lésion et frottez bien l'hydroquinone sur la peau.


L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
Les mains doivent être lavées après l'application pour éviter un éclaircissement indésirable des doigts.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.


Pour maintenir l'effet désiré, l'hydroquinone doit être utilisée en même temps qu'un écran solaire puissant.
L'hydroquinone est un composé cristallin blanc, C6H6O2, formé par la réduction de la quinone, utilisé principalement en photographie et pour inhiber les réactions d'auto-oxydation.
De nombreuses préparations sont disponibles sous forme de produit combiné.


L'hydroquinone est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.


L'hydroquinone est un phénol soluble cristallin blanc utilisé comme révélateur photographique.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.


L'hydroquinone est utilisée comme agent éclaircissant topique en vente libre pour les troubles de l'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.


L'hydroquinone peut être utilisée seule, mais est plus fréquemment associée à d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou la crème solaire.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.


L'hydroquinone a un rôle antioxydant.
L'hydroquinone a un rôle de cofacteur.
Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.


Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, l'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
Contrairement à la chirurgie éclaircissante pour la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de votre foyer après la consultation initiale avec votre dermatologue.


L'hydroquinone a un rôle dans le métabolite d'Escherichia coli.
L'hydroquinone a un rôle dans les métabolites xénobiotiques humains.
L'hydroquinone est utilisée comme piège à oxygène pour l'eau de la chaudière, et l'hydroquinone y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de la chaudière est préchauffée pour l'élimination de l'oxygène.


Si vous avez des taches brunes ou d'anciennes taches solaires, les crèmes à base d'hydroquinone peuvent les éclaircir et, lorsqu'elles sont associées à d'autres ingrédients de soin appropriés, peuvent aider votre peau à se remettre des dommages causés par le soleil.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement photographique.


-Mélasma :
Les personnes atteintes de mélasma ont des taches brunes ou gris-brun sur la peau.
Ces plaques ont tendance à se développer sur le visage, comme les joues ou le nez.
Ils peuvent également apparaître sur les zones de la peau très exposées au soleil, telles que les avant-bras et le cou.


-Taches de rousseur:
Les taches de rousseur sont des taches ou des plaques plus foncées qui apparaissent généralement sur les peaux claires.
Ils peuvent devenir plus visibles avec l'exposition au soleil.


-Lentigines :
Les lentigines, ou taches de vieillesse, se développent sur les zones de la peau les plus exposées au soleil.
Par exemple, ils peuvent apparaître sur le visage ou le dos des mains.
Ils ont tendance à être plats, sombres et mesurent entre 0,2 centimètre (cm) et 2 cm de largeur.


-Cicatrices d'acné:
L'excès de sébum, les cellules mortes de la peau et les bactéries peuvent s'accumuler dans les pores de la peau et provoquer de l'acné.
Le corps essaie de réparer les dégâts, mais parfois, il laisse des cicatrices.


-Autres utilisations:
Certaines personnes peuvent vouloir éclaircir leur peau pour des raisons esthétiques.
Cela peut avoir des effets bénéfiques sur la confiance et l'estime de soi.
Cependant, il est important de noter que les conditions ci-dessus sont toutes inoffensives.



PRODUCTION DE
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène. Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH+H2O2 ⟶ C6H4(OH)2+H2

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.

L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.



RÉACTIONS DE
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



FABRICATION d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est produite industriellement par deux voies principales.

* La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.

*Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):
C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O

D'autres méthodes moins courantes incluent:
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée Le fer pentacarbonyle sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.

Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone avec de la poudre de fer.



REDOX :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



CATÉGORIES d'HYDROQUINONE :
*Antioxydants
*Dérivés du benzène
*Composés utilisés dans un cadre de recherche, industriel ou domestique
*Agents dépigmentants
*Dermatologiques
*Inhibiteur de synthèse de mélanine
*Inhibiteurs de la synthèse de la mélanine
* Mutagènes
*Noxae
*Phénols
* Agents de protection
* Agents de radioprotection



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
L'hydroquinone blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent la mélanine, qui est ce qui produit votre teint.
En cas d'hyperpigmentation, plus de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniformément tonique au fil du temps.
Il faut environ quatre semaines en moyenne pour que l'ingrédient fasse effet.
Cela peut prendre plusieurs mois d'utilisation régulière avant de voir des résultats complets.



DESCRIPTEURS EXTERNES de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinones
*Benzènediol
*Un quinol lié au transfert d'électrons
*Un benzènediol



RÉACTIONS de l'HYDROQUINONE :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :

C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2 aniline ⟶ C6H4(N(H)6H5)2+2H2O



DEPIGMENTATION CUTANEE A L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.



REDOX de l'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés d'hydroquinone naturels présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



OCCURRENCES NATURELLES D'HYDROQUINONE :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.



AMINATION de l'HYDROQUINONE :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est ainsi produit :
C6H4(OH)2 + CH3NH2 → HOC6H4NHCH3 + H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir d'aniline :
C6H4(OH)2 + 2 C6H5NH2 → C6H4(N(H)C6H5)2 + 2 H2O



COMMENT UTILISER LA CRÈME HYDROQUINONE :
Suivez toutes les instructions sur l'emballage du produit ou utilisez-les selon les directives de votre médecin.
Avant utilisation, appliquez une petite quantité de ce médicament sur une zone de peau intacte et vérifiez la zone dans les 24 heures pour tout effet secondaire grave.
Si la zone de test démange, est rouge, gonflée ou boursouflée, n'utilisez pas ce produit et contactez votre médecin.
S'il n'y a qu'une légère rougeur, le traitement avec ce produit peut commencer.

Appliquez ce médicament sur les zones de peau touchées, généralement deux fois par jour ou selon les directives de votre médecin.
Ce médicament est à utiliser uniquement sur la peau.
S'il n'est pas utilisé correctement, un éclaircissement indésirable de la peau peut se produire.
Si vous recevez ce médicament dans ces zones, rincez abondamment à l'eau.

Ce médicament peut rendre les zones de peau traitées plus sensibles au soleil.
Utilisez un écran solaire et portez des vêtements de protection sur les zones de peau traitées lorsque vous êtes à l'extérieur.
Utilisez ce médicament régulièrement pour en tirer le meilleur parti.
Pour vous aider à vous en souvenir, utilisez-le aux mêmes heures chaque jour.



OCCURRENCES NATURELLES d'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.

Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.
C'est aussi l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
Ce composé est recueilli dans les sacs de ricin du castor.
Dans la busserole (Arctostaphylos uva-ursi), l'arbutine est convertie en hydroquinone.



MÉCANISME DE L'HYDROQUINONE :
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine conduisant à une peau plus claire.



OBJECTIFS DE L'HYDROQUINONE :
Décrire les indications d'utilisation de la thérapie à l'hydroquinone.
Décrire le mécanisme d'action de l'hydroquinone.
Résumez les événements indésirables potentiels associés à l'hydroquinone.
Examiner les stratégies de l'équipe interprofessionnelle pour améliorer la coordination des soins et la communication afin d'obtenir de meilleurs résultats en utilisant l'hydroquinone lorsque cela est indiqué.



RÉACTIONS CONNUES POUR PRODUIRE DE L'HYDROQUINONE :
Dégradation du 4-aminophénol :
4-aminophénol + H2O + H+ → Hydroquinone + ammonium

Dégradation de la 4-hydroxyacétophénone :
4-hydroxyphénylacétate + H2O → Hydroquinone + acétate

Dégradation du 4-nitrophénol I :
1,4-benzoquinone + NADPH + H+ → Hydroquinone + NADP+

biosynthèse de l'échinénone et de la zéaxanthine (Synechocystis) :
all-trans-β-carotène + 2 1,4-benzoquinone + H2O → échinénone + 2 Hydroquinone

Pas dans les voies :
arbutine-6-phosphate + H2O → β-D-glucose 6-phosphate + Hydroquinone
4-hydroxybenzoate + NAD(P)H + oxygène + 2 H+ → CO2 + Hydroquinone + NAD(P)+ + H2O



COMMENT FONCTIONNE L'HYDROQUINONE ?
Pour certaines personnes, les mélanocytes produisent des quantités excessives de mélanine, ce qui entraîne des taches sombres sur la peau - une condition connue sous le nom de Melasma.
Ceux-ci peuvent apparaître sous forme de taches gris-brun, normalement sur les joues, le nez, le menton, le front et la lèvre supérieure.
Dans certains cas, des taches sombres peuvent également apparaître sur le cou et les bras.

Bien que ce soient les femmes qui soient normalement affectées par le mélasma, l'hydroquinone affecte également un petit nombre d'hommes.
Le mélasma est également très fréquent chez les femmes enceintes en raison de la fluctuation de leurs hormones.
L'exposition au soleil peut également être une cause fréquente de la maladie.

Quelles que soient les raisons pour lesquelles vous envisagez d'utiliser des crèmes contenant de l'hydroquinone, il est essentiel que vous discutiez du traitement avec un professionnel qualifié.
Les effets ne sont pas immédiats et vous devrez appliquer correctement la crème d'hydroquinone pendant la durée indiquée par votre médecin.
Généralement, il faut environ quatre semaines pour que les effets deviennent perceptibles, bien que certains patients puissent trouver qu'il faut plus de temps pour voir des résultats visibles, même avec les meilleures crèmes d'hydroquinone.



HYDROQUINONE dans la NATURE :
Cristaux blancs en forme d'aiguilles.
Soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
La lumière visible dans l'air vire facilement au rouge clair.

La solution aqueuse peut être oxydée en Brown dans l'air.
L'hydroquinone est un acide faible.
L'hydroquinone réagit avec la plupart des agents oxydants et se transforme en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone a un, bêta et gamma; Trois formes cristallines.

Le type A est un cristal triangulaire en forme d'aiguille ou de diamant, cristallisé à partir d'eau et stable.
Lu est un cristal triangulaire, cristallisé à partir de méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est le cristal monoclinique, qui est obtenu par la méthode de sublimation et est instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone est le point d'éclair est élevé, la pression de vapeur est faible.



QUELLES CONDITIONS DE PEAU PEUVENT BÉNÉFICIER DES CRÈMES D'HYDROQUINONE ?
L'utilisation la plus courante des crèmes d'hydroquinone est de traiter les affections cutanées qui provoquent une hyperpigmentation.
Outre Melasma, ces conditions incluent:
- Cicatrices d'acné
- Les taches de vieillesse
- Taches de rousseur
– Marques de psoriasis et/ou d'eczéma.

Ce qui est souvent négligé par ceux qui ne sont pas formés à l'utilisation de l'hydroquinone, c'est qu'elle ne peut pas traiter les zones activement enflammées.
Les crèmes d'hydroquinone peuvent certainement aider avec les vieilles cicatrices d'acné, par exemple, mais elles ne peuvent pas aider si vous avez actuellement une poussée d'acné active qui provoque des rougeurs foncées.



PARENTS ALTERNATIFS d'HYDROQUINONE :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS de l'HYDROQUINONE :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzénique monocyclique
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LA RAISON POUR LEQUEL LE POINT D'ÉBULLITION DE L'HYDROQUINONE EST PLUS ÉLEVÉ QUE CELUI DU BENZÈNE-1,3-DIOL :
L'hydroquinone a un point d'ébullition de 287°C et le benzène-1,3-diol a un point d'ébullition de 277°C et le benzène-1,2-diol a un point d'ébullition de 245,5°C.
Cela pourrait être attribué à la facilité de formation de 2 liaisons hydrogène intermoléculaires avec les 2 groupes hydroxy de ces molécules augmentant lorsque les groupes hydroxy sont séparés, pour minimiser l'encombrement stérique et la répulsion.
L'hydroquinone pourrait former des liaisons hydrogène intermoléculaires avec plus de stabilité que le benzène-1,3-diol ou le benzène-1,2-diol, car ces deux-là seront déstabilisés par répulsion stérique lorsque de grands groupes doivent se rapprocher pour former des liaisons hydrogène.

Ainsi, l'étendue de la liaison hydrogène intermoléculaire dans :
Hydroquinone > Benzène-1,3-diol > Benzène-1,2-diol
Pour vaincre cette attraction, il faut plus d'énergie.
Par conséquent, le même est l'ordre de leurs points d'ébullition.




PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE :
N° CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,12
Apparence : Cristal blanc ou blanc cassé
Solubilité : Facilement soluble dans l'eau chaude, soluble dans l'eau froide, l'éthanol et l'éther diéthylique, légèrement soluble dans le benzène
Densité : 1,32 g/cm3
Point d'éclair : 141,6 ℃
Poids moléculaire : 110,11
Forme d'aspect : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 172 - 175 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 285 °C - lit.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1 013 hPa

Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1.0)
Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - La bioaccumulation n'est pas attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1.0)

Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
log P : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Oui
Filtre fantôme : Non
Règle de Veber : Non
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*Si inhalé
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Consultez un médecin.
*En cas de contact avec les yeux
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE D'HYDROQUINONE :
-Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :
Conseils pour les non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuez la zone dangereuse, respectez les procédures d'urgence, consultez un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROQUINONE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travail sous hotte.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITE et REACTIVITE de l'HYDROQUINONE :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .



SYNONYMES :
Hydroquinone
Idroquinone
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-dihydroxybenzène
1,4-Hydroxybenzène
1,4-Benzènediol
QG
1,4-Dihydroxybenzène
Hydroquinone
Quinol
P-hydroquinone
Hydrochinon
Dihydroquinone
Hydroquinol
Benzoquinol
Hydroquinone
Hidroquinone
Hidroquin
Idroquinone
Para-Hydroquinone
Hydroquinole
Hidroquilaude
1, 4-Dihydroxy-Benzène
1, 4-Diidrobenzène
Acide pyrogénétique
Hydroquinoue
Cris 714
Diak 5
1,4-Benzènediol
1,4-Dihydroxybenzène
4-Hydroxyphénol
Benzène-1,4-diol
Eldoquin
Hydroquinone
hydroquinone
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-hydroxyphénol
Quinol
1,4-benzènediol
benzène-1,4-diol
p-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
hydroquinol
p-hydroquinone


HYDROQUINONE
L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que comme l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidae.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone; 123-31-9; Benzène-1,4-diol; 1,4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène ; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Phiaquin; Benzohydroquinone; Hidroquinone; Arctuvin; Tequinol; Dihydroxybenzène; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Derma-Blanch; Hydrochinon; Tenox HQ ; Diak 5; Benzène, p-dihydroxy-; Hydrochinone; 1,4-Dihydroxy-benzol; Artra; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzène; p-Dioxobenzène; 1,4-Dihydroxybenzène; para-Dioxybenzène; para-Hydroquinone ;NCI-C55834;Crème décolorante noir et blanc;1,4-Dihydroxy-benzène;para-Dihydroxybenzène;bêta-quinol;HE 5;Acide pyrogentistique;Epiquin;Melanex;Sunvanish;Idrochinone [italien];p-Dihydroquinone;alpha- hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [ Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP];MFCD00002339 ;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ; HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;HYDROQUINONE (MART.);HYDROQUINONE [MART.];HYDROQUINONE (USP-RS);HYDROQUINONE [USP-RS];quinnone;Eldopacque;p-phénylènediol;p Benzendiol ; HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP) ; HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP] ; ;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITY A [EP IMPURITY];4-DIHYDROXYBENZENE;hydroquinon;BQ(H);Hydroquinoue;Balancer;MedisilkeNight;Supermax;hydroq uinone;hydroquinone gr;MiracleFade;Quinone réduite;a-Hydroquinone

L'hydroquinone possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones. Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
L'hydroquinone est un composé chimique utilisé dans divers produits de soin pour ses propriétés éclaircissantes.
L'hydroquinone est couramment utilisée pour traiter l'hyperpigmentation, telle que les taches de vieillesse, le mélasma et les cicatrices d'acné, en inhibant la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en perturbant les processus enzymatiques impliqués dans la production de mélanine, conduisant à un teint plus clair au fil du temps.
L'hydroquinone est disponible sous diverses formes, notamment des crèmes, des gels et des sérums, et est souvent utilisée en combinaison avec d'autres ingrédients de soin de la peau pour une efficacité accrue.
Cependant, une utilisation prolongée et excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation cutanée, des rougeurs et potentiellement une ochronose, une affection caractérisée par une pigmentation bleu-noir de la peau.
Par conséquent, il est important d’utiliser l’hydroquinone sous la direction d’un professionnel de la santé et de suivre les instructions d’utilisation recommandées.

Propriétés chimiques de l'hydroquinone
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS 123-31-9 (Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (123-31-9)

Les usages
L'hydroquinone a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone soit présente naturellement, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné. Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en Hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Événements naturels
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
On pense que l’hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone est l’un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone est extraite des sacs de ricin du castor.
HYDROQUINONE
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est connue pour sa capacité à inhiber la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
L'hydroquinone blanchit la peau, ce qui peut être utile lors du traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.

Numéro CAS : 123-31-9
Formule moléculaire : C6H6O2
Poids moléculaire : 110,11
Numéro EINECS : 204-617-8

Synonymes : hydroquinone, Benzène-1,4-diol, 123-31-9, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, Eldoquin, hydroquinol, Eldopaque, Phiaquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Dihydroquinone, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzene, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Derma-Blanch, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, Acide pyrogistique, Crème de blanchiment noir et blanc, 1,4-Dihydroxy-benzeen, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Epiquin, Sunvanish, Idrochinone [Italien], p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, para-Hydroxyphénol, CHEBI :17594, NSC 9247, Hydrochinon [Tchèque, Polonais], CCRIS 714, 1,4-Dihydroxybenzen [Tchèque], 1, 4-Diidrobenzène [Italien], quinnone, Eldopacque, HSDB 577, DTXSID7020716, p-Phénylènediol, 1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais], 1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand], p Benzendiol, p-Quinol, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, 1,4-Benzoquinol, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, 1,4-Hydroxybenzène, Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, BQ(H), DTXCID70716, Crème blanchissante Black & White, NSC9247, CE 204-617-8, Hydroquinone [UN2662] [Poison], 1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4), Hydroquinone ( USP), COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA, HYDROQUINONE (CIRC), HYDROQUINONE [CIRC], HYDROQUINONE (MART.), HYDROQUINONE [MART.], HYDROQUINONE (USP-RS), HYDROQUINONE [USP-RS], HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP), HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP], CAS-123-31-9, SMR000059154, SR-01000075920, IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A (IMPURETÉ EP), IMPURETÉ BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURETÉ EP], 4-DIHYDROXYBENZÈNE, hydrokinone, hydroquinon, Hidroquinona, Hydrokinon, Hydroquinoue, Accutine, Elopaque, hydroq uinone, hydroquinone gr, p-fenilenediol, p-hidroquinona, p-hidroxifenol, Quinone réduite, a-Hydroquinone, p-Dioxibenceno, 4-hidroxifenol, p-Diphénol, p-Hydroxybenzène, b-Quinol, 4-Benzènediol, Dihydroxybenzène e, 14-Benzoquinol, p-Dihidroxibenceno, Hydroquinone, HQ, .beta.-Quinol, 1,4 benzènediol, 1,4-Bencenodiol, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, p-Dihydroxybenzène, PLQ, 1,4-Benzendil, Artra (Sel/Mélange), HYDROP, .alpha.-Hydroquinone, 1 4-p-benzènediol, hydroquinone (8CI), dérivé de phénol, 4, 1-4-dihydroxybenzène, 1,4-dihidroxibenceno, alcool 4-hydroxyphénylique, Spectrum_001757, 4e3h, HDQ (code CHRIS), ACIDE PYROGENTISIQUE, SpecPlus_000769, 1,4-dihydrobenzoquinone, ELDOQUIN (TN), HYDROQUINONE BAKER, hydroquinone pour la synthèse, Spectrum2_001672, Spectrum3_000656, Spectrum4_000633, Spectrum5_001430, HYDROQUINONE [MI], Lopac-H-9003, WLN : QR DQ, bmse000293, D03UOT, D08LQA, ID d'épitope :116206, HYDROQUINONE [HSDB], HYDROQUINONE [INCI], HYDROQUINONE [VANDF], 1,4-Dihydroxybenzène Quinol, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, BIDD, DivK1c_006865, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, Hydrochinon(TCHÈQUE, POLONAIS), SPBio_001883, BDBM26190, Hydroquinone, puriss., 99,0%, KBio1_001809, KBio2_002237, KBio2_004805, KBio2_007373, KBio3_001511, Benzène-1,4-diol (Hydroquinone), BENZÈNE, 1, 4-DIHYDROXY-, HMS1922H15, HMS2093E08, HMS3261D16, HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE], LS-23, Pharmakon1600-01504237, HY-B0951, Hydroquinone [UN2662] [Poison], Tox21_110169, Tox21_202345, Tox21_300015, Tox21_500577, CCG-39082, NA2662, NSC758707, S4580, STK397446, UN3435, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, NSC-758707, SDCCGSBI-0050559. P003, UN 2662, Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%, Hydroquinone, USP, 99,0-100,5%, NCGC00015523-01, NCGC00015523-03, NCGC00015523-04, NCGC00015523-05, NCGC00015523-06, NCGC00015523-07, NCGC00015523-08, NCGC00015523-09, NCGC00015523-10, NCGC00015523-11, NCGC00015523-12, NCGC00015523-13, NCGC00015523-19, NCGC00090880-01, NCGC00090880-02, NCGC00090880-03, NCGC00090880-04, NCGC00090880-05, NCGC00254037-01, NCGC00259894-01, NCGC00261262-01, BP-21160, Hydroquinone, ReagentPlus(R) , > = 99,5 %, SBI-0050559. P002, Hydroquinone, SAJ première qualité, > = 99,0 %, EU-0100577, FT-0606877, H0186, Hydroquinone, SAJ qualité spéciale, > = 99,0 %, EN300-18053, Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Quinol ; 1,4-benzènediol ; 1,4-dihydroxybenzène, Q419164, J-004910, J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2, F1908-0167, Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT

L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.
L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.

En fin de compte, cela entraîne une diminution du nombre de mélanocytes et une diminution du transfert de mélanine, ce qui rend la peau plus claire.
L'hydroquinone est un puissant agent éclaircissant qui est souvent utilisé pour diminuer la décoloration de la peau et favoriser un teint uniforme.
L'hydroquinone agit en réduisant la production et en augmentant la dégradation des pigments de mélanine dans la peau.

Cette double action permet non seulement d'éclaircir la peau, mais aussi d'assurer un teint plus uniforme.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.

L'hydroquinone, un prisme hexagonal incolore, a été signalée comme un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeur.
L'hydroquinone est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
La réactivité des groupes hydroxyles de l'hydroquinone est faiblement acide, similaire à celle des autres phénols.

La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par des réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour obtenir des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).

Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent une telle réactivité ; un exemple de ceci est la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est utilisée à la fois avec l'hydroquinone elle-même et plus souvent avec ses dérivés dans lesquels un OH est présent.
L'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport de 1:1 pour donner un cristal vert foncé.
Un complexe de transfert de charge (point de fusion 171 °C) appelé quinhydron (C6H6O2· C6H4O2) est formé.

Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations, principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un ingrédient clé de la plupart des révélateurs de photos en noir et blanc pour le film et le papier.

Le méthol d'hydroquinone réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone est un composé de dihydroxybenzène, également connu sous le nom de p-dihydroxybenzène.

La structure chimique des hydroquinones est constituée de deux groupes hydroxyles (-OH) attachés à un cycle benzénique.
Cette structure en fait un inhibiteur efficace de la production de mélanine dans la peau.
L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine. En réduisant la quantité de mélanine produite, l'hydroquinone peut aider à éclaircir les zones d'hyperpigmentation ou les taches brunes sur la peau.

Dans les produits de soin de la peau, l'hydroquinone est généralement appliquée localement sous forme de crèmes, de gels ou de lotions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre (OTC) et sur ordonnance, cette dernière étant plus puissante.
L'hydroquinone sur ordonnance est souvent utilisée pour les cas plus graves d'hyperpigmentation ou de mélasma.

Bien que l'hydroquinone puisse être efficace dans le traitement des affections cutanées, il est important de l'utiliser avec prudence.
L'utilisation prolongée ou excessive d'hydroquinone peut entraîner des effets secondaires tels qu'une irritation de la peau, des rougeurs ou une affection appelée ochronose, qui peut entraîner une pigmentation bleu-noir de la peau.
C'est l'une des raisons pour lesquelles certains pays ont des réglementations et des restrictions sur l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques.

L'hydroquinone est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
Il existe également diverses autres utilisations associées à la réduction de la puissance.
Tirant parti de ses propriétés antioxydantes en tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique.

Hydroquinone, cyanoacrylate et autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles en agissant comme un piégeur de radicaux libres.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène de l'un ou l'autre des groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternative dans la production de polymères.
Dépigmentation de la peau L'hydroquinone est utilisée comme application topique pour réduire la décoloration de la peau lors du blanchiment de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le méthol.

Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays en vertu des directives, y compris les États membres de l'Union européenne.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué l'approbation précédente de l'hydroquinone et a recommandé qu'elle soit interdite.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.

La FDA a déclaré que l'hydroquinone ne peut être exclue comme cancérogène potentiel.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, et une fois les résultats souhaités atteints, il est conseillé aux utilisateurs de cesser son utilisation.
L'hydroquinone peut rendre la peau plus sensible au soleil.

Il est essentiel d'utiliser un écran solaire et des mesures de protection solaire lors de l'utilisation de produits contenant de l'hydroquinone pour prévenir l'hyperpigmentation et les dommages causés par le soleil.
Bien que l'hydroquinone soit généralement considérée comme sûre lorsqu'elle est utilisée selon les instructions, elle peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes.
Les effets secondaires courants peuvent inclure une sécheresse cutanée, des rougeurs, une irritation et une affection appelée « ochronose exogène », qui peut entraîner un assombrissement de la peau dans les zones traitées.

Ceci est plus souvent associé à une utilisation à long terme ou à un mauvais usage de l'hydroquinone.
Avant d'utiliser l'hydroquinone, en particulier à des concentrations plus élevées ou pour des affections cutanées plus graves, il est conseillé de consulter un dermatologue.
Ils peuvent recommander un plan de traitement approprié et surveiller vos progrès.

Ces dernières années, il y a eu un intérêt croissant pour les agents éclaircissants alternatifs de la peau, tels que l'acide kojique, l'alpha-arbutine et l'extrait de racine de réglisse, qui sont parfois utilisés comme alternatives ou en conjonction avec l'hydroquinone pour le traitement de l'hyperpigmentation.
Des études dans lesquelles des rats adultes ont trouvé des taux accrus de tumeurs, y compris l'hyperplasie des cellules folliculaires thyroïdiennes, l'anisokaryose (changement de la taille du noyau), la leucémie à cellules mononucléaires, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes des cellules des tubules rénaux.
La campagne Safe Cosmetics a également attiré l'attention sur les préoccupations.

De nombreuses études ont révélé que la prise d'hydroquinone par voie orale peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans le corps, dont les pigments bleu-noir se déposent dans la peau ; mais des préparations pour la peau contenant cet ingrédient ont été appliquées localement.
La FDA a classé l'hydroquinone comme un produit sûr en 1982 ; cependant, il était généralement considéré comme sûr et efficace (GRASE).
D'autres études ont été proposées dans le cadre du Programme national de toxicologie (NTP) afin de déterminer s'il existe un risque lié à l'utilisation de l'hydroquinone pour les humains.

L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérogènes et génotoxiques à long terme.
Dans certains pays, l'hydroquinone est disponible à la fois sur ordonnance et en vente libre.
La concentration d'hydroquinone dans les produits en vente libre est généralement inférieure à celle des produits sur ordonnance.

L'hydroquinone n'est généralement pas recommandée pour une utilisation continue à long terme.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.
Il est essentiel de consulter un fournisseur de soins de santé ou un dermatologue pour des alternatives sûres pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans certains cas, les dermatologues peuvent recommander des thérapies combinées qui incluent l'hydroquinone avec d'autres agents éclaircissants pour la peau, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour améliorer l'efficacité du traitement et réduire les effets secondaires potentiels.
L'hydroquinone est généralement utilisée pendant une durée limitée, souvent par cycles de quelques mois, pour cibler des zones spécifiques d'hyperpigmentation.
Après avoir obtenu les résultats souhaités, il peut être conseillé aux utilisateurs de passer à un traitement d'entretien, qui implique généralement des produits plus doux pour prévenir la récurrence de l'hyperpigmentation.

L'hydroquinone agit généralement progressivement, et l'amélioration du teint de la peau et la réduction de l'hyperpigmentation peuvent prendre plusieurs semaines à plusieurs mois, selon la gravité de la maladie.
Les personnes à la peau plus foncée peuvent être plus sujettes aux effets secondaires tels que l'irritation ou l'assombrissement de la peau (ochronose exogène) lors de l'utilisation de l'hydroquinone.
Les dermatologues recommandent souvent des concentrations plus faibles ou des traitements alternatifs pour les personnes à la peau plus foncée.

L'hydroquinone est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants en vente libre contiennent de l'hydroquinone à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.
L'hydroquinone est commercialisée de manière plus agressive auprès des femmes de couleur pour sa capacité à blanchir les crèmes pour la peau.

Le produit chimique est autorisé dans les produits de soins personnels aux États-Unis à des concentrations allant jusqu'à deux pour cent.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité des organes-systèmes.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.

Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont ils ont toujours rêvé.
L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une altération de la vision.
Aucune information n'est disponible sur les effets de l'hydroquinone sur la reproduction, le développement ou la cancérogénicité chez l'humain.
Il y avait des preuves d'activité cancérogène chez les rongeurs exposés par voie orale.

Une augmentation de l'incidence des tumeurs cutanées a été rapportée chez des souris traitées par voie cutanée.
L'hydroquinone n'a pas été classée comme cancérogénicité.
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone peut être présente sous forme d'agent bactériostatique, de médicament, de traitement de la fourrure, de carburant, de peinture, de produits chimiques organiques, de plastiques, de revêtements de pierre et de monomères de styrène.
L'hydroquinone est un composé chimique couramment utilisé dans les produits de soin de la peau et les cosmétiques pour ses propriétés éclaircissantes et dépigmentantes pour la peau.

L'hydroquinone est considérée comme un agent éclaircissant pour la peau et est utilisée pour traiter diverses affections cutanées liées à l'hyperpigmentation, telles que le mélasma, les taches de vieillesse, les taches de rousseur et l'hyperpigmentation post-inflammatoire (taches brunes laissées après une inflammation ou une blessure cutanée).
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.

L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sûre à utiliser, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, tels qu'une peau sèche.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes blanchissantes.

L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit la peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes à l'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.

Plus précisément, l'inhibition de la conversion enzymatique de la tyrosine en DOPA (dihydroxyphénylalanine) entraîne la réduction chimique souhaitée du pigment.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En conséquence, l'hydroquinone est utilisée localement dans des produits tels que des crèmes, des lotions et des sérums pour traiter des affections cutanées telles que l'hyperpigmentation, le mélasma, les taches de vieillesse et d'autres formes de teint irrégulier.

L'hydroquinone peut aider à réduire l'apparence des taches brunes et favoriser un teint plus uniforme.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
L'hydroquinone est un solide granulaire blanc.

L'hydroquinone agit en inhibant l'activité d'une enzyme appelée tyrosinase, qui est impliquée dans la production de mélanine, le pigment responsable de la couleur de la peau, des cheveux et des yeux.
En bloquant cette enzyme, l'hydroquinone réduit la production de mélanine, entraînant un éclaircissement progressif de la peau dans les zones où l'hyperpigmentation est présente.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pour la peau.

L'hydroquinone est naturellement présente sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, famille des Carabidae.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyles liés à un cycle benzénique en position para.

Point de fusion : 172-175 °C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Point d'éclair : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
pka : 10,35 (à 20 °C)
forme : cristaux en forme d'aiguille ou poudre cristalline
couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : Sensible à l'air et à la lumière
Numéro Merck : 14 4808
Numéro d'identification : 605970
Constante de la loi de Henry (x 10-9 atm3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif - calculé à partir de : solubilité dans l'eau et pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 minutes 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20°C

Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans les échantillons d'air par une méthode de fluorescence synchrone a été proposée.

L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée à l'aide de la voltampérométrie cyclique et différentielle.
Des enthalpies d'hydroquinones de sublimation, de vaporisation et de fusion ont été rapportées.
L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser un dérivé de phosphonate bicyclique en réagissant avec du dichlorure phosphonique.

Contrairement à la chirurgie éclaircissante de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de leur maison après la consultation initiale avec votre dermatologue.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Des acouphènes (bourdonnements d'oreilles), des étourdissements, des maux de tête, des nausées, des vomissements, une dyspnée, une érosion de la muqueuse gastrique, un œdème des organes internes, une cyanose, des convulsions, un délire et un collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique ; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'hydroquinone est un dérivé phénolique aux propriétés antioxydantes qui peut provoquer une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.
L'hydroquinone est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, elle est métabolisée principalement en conjugués au glutathion et forme des adduits mutagènes à l'ADN dans les systèmes in vitro.

L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau de benzène portant deux substituants hydroxylés para l'un à l'autre.

L'hydroquinone a un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.

Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve contrôlée par les muscles sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud de l'abdomen du coléoptère.
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus du cumène dans le mécanisme réactionnel et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone réagit avec l'air pour produire le bis(hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol) : C6H5OH + H2O2 ⟶C6H4(OH)2 + H2O

Une synthèse potentiellement importante de l'hydroquinone à partir de l'acétylène et du pentacarbonyle de fer a été proposée Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de monoxyde de carbone gazeux libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols. Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou par distillation sèche de l'acide quinique.
L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, taches de foie, taches de vieillesse, taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

Ce médicament agit en bloquant le processus de la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.

L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement pour les affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.
L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.

L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.
L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.

L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
En raison de préoccupations concernant sa sécurité et ses effets secondaires potentiels, certaines personnes recherchent des ingrédients alternatifs éclaircissants pour la peau, tels que les acides alpha-hydroxylés (AHA), les acides bêta-hydroxylés (BHA), la vitamine C et des extraits naturels comme la racine de réglisse ou l'acide kojique.

Ces ingrédients peuvent offrir des avantages éclaircissants pour la peau sans les risques potentiels associés à l'hydroquinone.
L'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques et les produits de soin de la peau est réglementée par les autorités sanitaires de différents pays.
Dans certains endroits, l'hydroquinone peut être disponible en vente libre, tandis que dans d'autres, elle nécessite une ordonnance.

Certains pays ont interdit ou restreint l'utilisation de l'hydroquinone dans les cosmétiques en raison de préoccupations en matière de sécurité.
Avant d'utiliser des produits contenant de l'hydroquinone, il est conseillé de consulter un dermatologue ou un professionnel de la santé pour déterminer le plan de traitement le plus approprié et le plus sûr pour vos problèmes de peau spécifiques. Ils peuvent vous guider sur la façon d'utiliser efficacement l'hydroquinone et de minimiser le risque d'effets secondaires.

Méthodes de production :
Il existe actuellement trois procédés de fabrication pour HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
L'hydroquinone est oxydée à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde est purifié par extraction et a réagi pour former de l'hydroquinone.

L'hydroquinone purifiée est isolée par filtration et conditionnée.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé par ordinateur et surveillé.
L'hydroquinone peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.

La p-benzoquinone est ensuite réduite en hydroquinone à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone résultante est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.

L'hydroquinone est également fabriquée par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d'hydrogène comme agent d'hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Utilise:
L'hydroquinone produit un éclaircissement réversible de la peau en interférant avec la production de mélanine par les mélanocytes.
L'hydroquinone a un usage industriel entraînant la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'hydroquinone est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.

L'hydroquinone est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
Le rejet d'hydroquinone dans l'environnement peut se produire lors d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.
L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : photochimiques.

D'autres rejets d'hydroquinone dans l'environnement sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.

Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de la polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.
L'hydroquinone est un agent éclaircissant pigmentaire utilisé dans les crèmes décolorantes.

L'hydroquinone se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien qu'elle soit naturelle, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application d'hydroquinone sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité de la peau au soleil.

L'hydroquinone est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
La FDA américaine a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques oTC, mais autorise 4% dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation des hydroquinones dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.

L'hydroquinone est un agent éclaircissant utilisé localement pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie en noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.

L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement
L'hydroquinone est principalement utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, les taches solaires, les taches de vieillesse et l'hyperpigmentation post-inflammatoire.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée pour traiter diverses formes d'hyperpigmentation, notamment :
L'hydroquinone est utilisée pour une affection cutanée caractérisée par des taches sombres sur le visage, souvent déclenchées par des changements hormonaux, une grossesse ou une exposition au soleil.
Taches de vieillesse (taches de foie) : Taches brunes qui apparaissent généralement sur les zones de la peau exposées au soleil, généralement avec l'âge.

L'hydroquinone est utilisée de petites taches brunes sur la peau, souvent liées à l'exposition au soleil et à la génétique.
L'hydroquinone est utilisée pour les taches brunes ou la décoloration qui restent après une affection inflammatoire de la peau ou une blessure, comme l'acné, l'eczéma ou une plaie.
Certaines personnes utilisent l'hydroquinone pour éclaircir la peau afin d'obtenir un teint plus uniforme.

L'hydroquinone peut être utilisée pour traiter les problèmes de pigmentation inégale ou de zones sombres sur la peau.
L'hydroquinone est parfois utilisée en combinaison avec d'autres traitements dermatologiques, tels que les rétinoïdes ou les corticostéroïdes, pour renforcer son efficacité dans le traitement de l'hyperpigmentation.
Les dermatologues peuvent recommander l'hydroquinone pour préparer la peau à certaines procédures, telles que les peelings chimiques ou la thérapie au laser, car elle peut aider à améliorer l'uniformité du teint de la peau.

L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques en noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone est utilisée comme inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par les radicaux.

En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyles pour former un ion diphénolate.

Le sel de diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité de comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.

L'hydroquinone est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone est utilisée dans une formulation de crème ou de lotion à une concentration de 1 à 5 %.
L'hydroquinone se trouve souvent dans une formulation combinée avec d'autres agents éclaircissants pour la peau tels que les rétinoïdes topiques (pour augmenter l'efficacité) et les stéroïdes topiques de faible puissance (pour réduire l'irritation).

En Nouvelle-Zélande et dans de nombreux autres pays, l'hydroquinone n'est disponible que sur ordonnance et peut devoir être préparée par le pharmacien.
L'hydroquinone doit être distinguée de l'éther monobenzylique de l'hydroquinone qui peut entraîner une perte de pigment irréversible.
L'hydroquinone est un agent topique de blanchiment de la peau utilisé dans le traitement cosmétique des affections cutanées hyperpigmentées.

L'effet d'éclaircissement de la peau causé par l'hydroquinone est réversible lorsqu'il est exposé au soleil et nécessite donc une utilisation régulière jusqu'à ce que les résultats souhaités soient atteints.
Diverses préparations sont disponibles, notamment des crèmes, des émulsions, des gels, des lotions et des solutions.
L'hydroquinone est disponible en vente libre dans une crème à 2 % et peut être prescrite par votre dermatologue à des concentrations plus élevées.

Danger pour la santé :
L'hydroquinone est très toxique ; La dose létale orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, ou entre 1 cuillère à café et 1 once pour un 150 lb.
L'hydroquinone est irritante mais pas corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme ont varié de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérés quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.

L'exposition à l'hydroquinone en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.
Les symptômes de l'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, un discours flou, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière, avec un masque intégral ou des lunettes de protection pour protéger les yeux, et sous une gestion appropriée.


HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite par l'oxydation de l'aniline ou du phénol, par la réduction de la quinone ou par une réaction de l'acétylène et du monoxyde de carbone.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est présente naturellement sous forme d'éther de glucose, également connu sous le nom d'arbutine, dans les feuilles de nombreuses plantes et dans les fruits, ainsi que l'un des agents utilisés dans le mécanisme de défense du coléoptère bombardier, de la famille des Carabidés.
Cristaux blancs en forme d'aiguilles ou poudre cristalline.

CAS : 123-31-9
FM : C6H6O2
MW : 110,11
EINECS : 204-617-8

Synonymes
Hydroquinone, 99,5 %, 99,5 % ; HYDROXYQUINOL ; 4-benzènediol; Quinol; 1,4-Dihydroxybenzène; p-Benzènediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphénol; 4-Hydroxyphénol; p-Dihydroxybenzène; Benzoquinol; hydroquinol; Dihydroquinone; Eldoquin; p-Dioxybenzène; Solaquin forte; Eldopaque; Hydroquinole ; Idrochinone ; Tecquinol ; Phiaquin ; Benzohydroquinone ; Hidroquinone ; Arctuvin ; Tequinol ; Dihydroxybenzène ; Eldopaque Forte ; Eldoquin Forte ; Derma-Blanch ; Hydrochinon ; Tenox HQ
;Diak 5;Benzène, p-dihydroxy-;Hydrochinone;1,4-Dihydroxy-benzol;Artra;Usaf ek-356;1,4-Diidrobenzène;p-Dioxobenzène;1,4-Dihydroxybenzène;para-Dioxybenzène;para- Hydroquinone ; NCI-C55834 ; Crème décolorante noire et blanche ; 1,4-Dihydroxy-benzène ; para-Dihydroxybenzène ; bêta-quinol ; HE 5 ; Acide pyrogentistique ; Epiquin ; Melanex ; Sunvanish ; Idrochinone [italien] ; p-Dihydroquinone ; alpha -hydroquinone;CHEBI:17594;NSC 9247;Hydrochinon [tchèque, polonais];CCRIS 714;1,4-Dihydroxybenzène [tchèque];1,4-Diidrobenzène [italien];HSDB 577;DTXSID7020716;1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais];1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand];AI3-00072;CHEMBL537;UNII-XV74C1N1AE;NSC-9247;EINECS 204-617-8;XV74C1N1AE;UN2662;Hydroquinone (USP);Hydroquinone [USP]; MFCD00002339;HQ;DTXCID70716;NSC9247;EC 204-617-8;Hydroquinone [UN2662] [Poison];1,4-Dihydroxybenzène (anneau-d4);COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE;NCGC00015523-02;COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA ;HYDROQUINONE (CIRC);HYDROQUINONE [CIRC];para-Hydroxyphénol;Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène ; HYDROQUINONE (MART.); [MONOGRAPHIE USP];p-Quinol;1,4-Benzoquinol;CAS-123-31-9;SMR000059154;1,4-Hydroxybenzène;SR-01000075920;BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (EP IMPURETÉ);BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURITÉ A [EP IMPURETÉ] ;4-DIHYDROXYBENZÈNE;hydroquinon;BQ(H)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) interfère avec la production du pigment mélanine par les mélanocytes épidermiques par au moins deux mécanismes : elle inhibe de manière compétitive la tyrosinase, l'une des principales enzymes responsables de la conversion de la tyrosine en mélanine, et elle endommage sélectivement les mélanocytes et les mélanosomes (les organites dans lesquels la mélanine est stockée).
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour éclaircir les taches sombres de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, « taches hépatiques », « taches de vieillesse », taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou blessure à la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en bloquant le processus cutané qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.
Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.

Hydroquinone (benzène-1,4-diol) Propriétés chimiques
Point de fusion : 172-175 °C(lit.)
Point d'ébullition : 285 °C(lit.)
Densité : 1,32
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Pression de vapeur : 1 mm Hg ( 132 °C)
Indice de réfraction : 1,6320
Fp : 165 °C
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité H2O : 50 mg/mL, clair
Pka : 10,35 (à 20 ℃)
Forme : cristaux en forme d'aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Odeur : inodore
Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
Constante de la loi de Henry : (x 10-9 atm?m3/mol) : <2,07 à 20 °C (approximatif – calculé à partir de la solubilité dans l'eau et de la pression de vapeur)
Limites d'exposition NIOSH REL : plafond de 15 min 2, IDLH 50 ; OSHA PEL : TWA 2 ; ACGIH TLV : TWA 2 (adopté).
Stabilité : Stable. Combustible. Incompatible avec les oxydants forts, les bases fortes, l'oxygène, les sels ferriques. Sensible à la lumière et à l'air. Se décolore à l'air.
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
LogP : 0,59 à 20 ℃
Référence de la base de données CAS : 123-31-9 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)
CIRC : 3 (Vol. 15, Sup 7, 71) 1999
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroquinone (benzène-1,4-diol) (123-31-9)

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), un prisme hexagonal incolore, s'est révélée être un bon agent antimitotique et inhibiteur de tumeurs.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent réducteur utilisé dans un révélateur photographique, qui polymérise en présence d'agents oxydants.
Dans l'industrie manufacturière, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être présente, notamment comme agent bactériostatique, médicament, traitement de la fourrure, carburant, peinture, produits chimiques organiques, plastiques, revêtements de pierre et monomères de styrène.

Les usages
L'agent réducteur empêche la polymérisation des monomères de résine, éclaircit la peau foncée, sensible à la lumière.
Utiliser comme réducteur et révélateur photographique ; comme réactif dans la détermination de petites quantités de phosphate ; comme antioxydant.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un agent éclaircissant pigmenté utilisé dans les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se combine très rapidement avec l'oxygène et devient brune lorsqu'elle est exposée à l'air.
Bien que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) soit présente à l’état naturel, la version synthétique est celle couramment utilisée en cosmétique.
L'application sur la peau peut provoquer une réaction allergique et augmenter la sensibilité cutanée au soleil.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est potentiellement cancérigène et est associée à l'ochronose, une décoloration de la peau.
Les Etats Unis. La FDA a interdit l'hydroquinone dans les formulations cosmétiques en vente libre, mais en autorise 4 % dans les produits sur ordonnance.
L'utilisation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) dans les cosmétiques est interdite dans certains pays européens et en Australie.
Réducteur et révélateur photographique ; antioxydant; agent stabilisant pour certains polymères ; intermédiaire dans la fabrication de certains colorants et pigments ; dans les formulations cosmétiques.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

Dépigmentation cutanée
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.

De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en 1982 comme produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il y avait L'utilisation de l'hydroquinone présente un risque pour l'homme.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.

Alors que l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Utilisation clinique
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est appliquée localement pour traiter les troubles caractérisés par un excès de mélanine dans l'épiderme, comme le mélasma.
Aux États-Unis, les produits éclaircissants pour la peau en vente libre contiennent de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à des concentrations de 2 % ou moins ; des concentrations plus élevées sont disponibles sur ordonnance.

Méthodes de production
Il existe actuellement trois procédés de fabrication du HQ : le clivage oxydatif du diisopropylbenzène, l'oxydation de l'aniline et l'hydroxylation du phénol.
Le diisopropylbenzène est oxydé à l'air en bishydroperoxyde de diisopropylbenzène intermédiaire.
Cet hydroperoxyde d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est purifié par extraction et réagit ensuite pour former de l'hydroquinone.
Le produit purifié est isolé par filtration et conditionné.
Le processus peut être presque entièrement fermé, continu, contrôlé et surveillé par ordinateur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut également être préparée en oxydant l'aniline en quinone en présence de dioxyde de manganèse et d'acide sulfurique.
La p-Benzoquinone est ensuite réduite en HQ à l'aide d'oxyde de fer.
L'hydroquinone obtenue est cristallisée et séchée.
Le processus se déroule dans un système fermé.
Le HQ est également fabriqué par hydroxylation du phénol en utilisant du peroxyde d’hydrogène comme agent d’hydroxylation.
La réaction est catalysée par des acides minéraux forts ou des sels ferreux ou de cobalt.

Processus de fabrication
Dans un réacteur sous pression, on a chargé 100 ml de méthanol et 1 g de diruthénium nonacarbonyl.
Le réacteur a été fermé, refroidi dans du dioxyde de carbone solide/acétone et mis sous vide.
De l'acétylène, à raison de 1 mole (26 g), a été ajouté dans le réacteur froid.
Le monoxyde de carbone a ensuite été mis sous pression dans ce récipient à une température de 835 à 980 atmosphères, pendant une période de 16,5 heures ; tandis que le réacteur était maintenu entre 100°C et 150°C.
Le réacteur a ensuite été refroidi à température ambiante et ouvert.
Le mélange réactionnel a été retiré du récipient et distillé à une pression de 30 à 60 mm et à une température de bain de 30°C à 50°C jusqu'à ce que tout le méthanol ait été éliminé.

Le résidu goudronneux extrêmement visqueux restant dans le pot d'alambic a été soumis à une distillation très grossière, le distillat bouillant entre 82°C et 132°C/2 mm.
Dans une tentative de purifier ce distillat par une distillation plus soigneuse, 5,3 g d'un liquide distillant de 53°C à 150°C/5 mm ont été collectés.
À ce stade, beaucoup de sublimé solide a été noté non seulement dans ce distillat mais dans le condenseur de l'alambic. 7 g du sublimé solide ont été grattés du condenseur de l'alambic.
La recristallisation du sublimé dans de l'acétate d'éthyle contenant une petite quantité d'éther de pétrole a donné de beaux cristaux fondant entre 175°C et 177°C (5 g).
L'analyse infrarouge a confirmé que ce composé était de l'hydroquinone (conversion 9 %).

Profil de réactivité
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présente un léger risque d'explosion lorsqu'elle est exposée à la chaleur. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Également incompatible avec les bases.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'oxygène et l'hydroxyde de sodium.
Réagit avec les sels ferriques.
Le NaOH chaud et/ou concentré peut provoquer la décomposition exothermique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à température élevée.
L'exposition à l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en grande quantité par ingestion orale accidentelle produit une toxicité et un empoisonnement.

Les symptômes d'empoisonnement comprennent, sans s'y limiter, une parole floue, des acouphènes, des tremblements, une sensation d'étouffement, des vomissements, des contractions musculaires, des maux de tête, des convulsions, une dyspnée et une cyanose dues à la méthémoglobinémie, un coma et un collapsus dû à une insuffisance respiratoire.
Les travailleurs professionnels devraient être autorisés à travailler avec des vêtements de protection et des masques anti-poussière avec protection intégrale ou des lunettes de protection pour les yeux, et sous une direction appropriée.
L'hydroquinone est très toxique ; la dose mortelle orale probable pour les humains est de 50 à 500 mg/kg, soit entre 1 cuillère à café et 1 once pour une personne de 150 lb.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est irritante mais non corrosive.
Les doses mortelles chez l'homme varient de 5 à 12 grammes, mais 300 à 500 mg ont été ingérées quotidiennement pendant 3 à 5 mois sans effets néfastes.
La mort serait apparemment provoquée par une insuffisance respiratoire ou une anoxie.

Production
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
D'autres méthodes, moins courantes, incluent :

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

Réactions
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.

Rédox
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2· C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.
HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL)
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol , Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène , 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone, NCI-C55834, para-Dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, Acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594 , NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537, UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ , DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4-DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carotte, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzène, Scarlight Md, b- Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzenediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi- C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577 , SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, KBioSS_002237, 1,4-Dihydroxybenzène, XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [WHO-DD], Hydroquinone, LR, >=99%, SPECTRUM1504237, s4 580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577 , NSC-758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, UN 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q4191 64, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol



L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un métabolite présent ou produit par Escherichia coli.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
L'effet physiologique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit naturel présent dans Spiranthes vernalis, Phomopsis velata et d'autres organismes pour lesquels des données sont disponibles.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.
La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certains produits. -médicaments en vente libre.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc.


Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinone (benzène-1,4-diol).
Le nom « Hydroquinone (benzène-1,4-diol) » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.
En 2021, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) était le 282ème médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 800 000 prescriptions.


On pense que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est extraite des sacs de ricin du castor.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) appartient à la classe de composés organiques appelés hydroquinone.
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont des composés contenant un fragment hydroquinone, constitué d'un cycle benzénique avec des groupes hydroxyle aux positions 1 et 4.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.


Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol), également connue sous le nom de quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par une voie similaire au processus de cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) se présente sous la forme d'une poudre blanche à blanc-grisâtre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique qui est un type de phénol de formule chimique C6H4(OH)2.
La structure chimique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H6O2.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) possède deux groupes hydroxyle se liant à un cycle benzène en position para.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un inhibiteur de la synthèse de mélanine.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également connue sous le nom de benzène-1, 4-diol ou Quinol.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un dérivé du phénol et possède des propriétés antioxydantes.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) apparaît sous la forme d'un solide granuleux de couleur blanche.
Le nom Hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été inventé en 1843 par Friedrich Wohler.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


En médecine humaine, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour le blanchiment de la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.
Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse de colorants, de carburants et d'huiles ; en traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales,
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques.


En médecine humaine, l’hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe diverses autres utilisations associées au pouvoir réducteur de l’hydroquinone (benzène-1,4-diol).
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.


En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est généralement associée à une utilisation dans les éclaircissants pour la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est couramment utilisée comme biomarqueur de l'exposition au benzène.


La présence d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) chez les individus normaux provient principalement de l'ingestion alimentaire directe, du catabolisme de la tyrosine et d'autres substrats par les bactéries intestinales, de l'ingestion d'aliments contenant de l'arbutine, du tabagisme et de la consommation excessive de certaines substances. médicaments en vente libre.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) agit en diminuant la production de pigments mélaniques dans la peau.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour traiter le mélasma.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans la prévention du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée par les développeurs photographiques.


L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée dans divers produits cosmétiques.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.

Ce composé réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise en acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



LES MÉTHODES INDUSTRIELLES DE PRODUCTION LES PLUS UTILISÉES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont un processus d'hydroxylation du phénol et du cumène.
D'autres méthodes moins courantes sont l'oxydation de divers phénols, l'oxydation de l'aniline par le dioxyde de manganèse et la distillation sèche de l'acide quinique ou de l'acétylène et du fer pentacarbonyle.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est largement utilisée pour l'exposition au benzène comme biomarqueur.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est naturellement présente dans les glandes défensives des coléoptères bombardiers.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



AUTRES MÉTHODES MOINS COURANTES COMPRENNENT :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone (benzène-1,4-diol) à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.

Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.

L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.
Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.



RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.

De même, l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) avec de l'anhydride phtalique.



REDOX DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.

Certains dérivés naturels de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.
Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone incolore (benzène-1,4-diol) et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2• C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.



AMINATION DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) en dérivés mono- et diamine. Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine ⟶ HOC6H4NHCH3+H2O
Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline ⟶ C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O



DÉPIGMENTATION CUTANÉE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Les hydroquinones (benzène-1,4-diol) sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones (benzène-1,4-diol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (benzène-1,4-diol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (benzène-1,4-diol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.
Les groupes hydroxyle de l'hydroquinone (benzène-1,4-diol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (benzène-1,4-diol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin
Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :
Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L

logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non

Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone

Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (BENZÈNE-1,4-DIOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

HYDROQUINONE (QUINOL)
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Numéro MDL : MFCD00002339
Formule moléculaire : C6H6O2 / C6H4-1,4-(OH)2 / C6H4(OH)2



SYNONYMES :
Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p-dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, 1,4-Benzènediol, HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, Hydroquinone, Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol , Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Pyrogentistic Acid, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzenediol, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, Hydroquinone, hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, 1,4-benzènediol, benzène-1,4- diol, p-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzène, hydroquinol, p-hydroquinone, hydroquinone, 123-31-9, Benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, p- Benzènediol, p-Hydroquinone, Dihydroquinone, 1,4-Dihydroxybenzène, Quinol, 1,4-benzènediol, p Benzendiol, Benzoquinol, para-Hydroxyphénol, Dihydroxybenzène, 1,4-Hydroxybenzène, p-Hydroquinone, p-Dihydroxybenzène, 1,4 -Benzendil, Aida, Crème Décolorante Noir et Blanc, Eldoquin, Elopaque, quinnone, Tecquinol, Hydroquinol, p-Diphénol, Hydrochinon, hydrokinone, p-benzènediol, p-dioxobenzène, alpha-hydroquinone, benzohydroquinone, bêta-quinol, arctuvin, eldopaque , tenox hq, tequinol, Benzène-1,4-diol, HQ, 1,4-Benzènediol, p-Benzènediol, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Arctuvin, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Diak 5 , Eldopaque, Eldoquin, Hidroquinone, Hydroquinol, HE 5, Phiaquin, Quinol, Tecquinol, Tenox HQ, 1,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, p-Dioxobenzène, Hydrochinone, Benzène, p-dihydroxy-, Crème décolorante noire et blanche, Derma-Blanch, Hydrochinon, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Tequinol, USAF EK-356, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, UN 2662, Dihydroquinone, Aida, Eldopacque, Eldopaque forte, Eldoquin forte, Solaquin forte, p-Dihydroquinone, Crème décolorante noir et blanc, 1,4-Benzènediol (hydroquinone), Artra (Sel/Mix) p-Hydroxyphénol, 4-Hydroxyphénol, p-Dihydroxybenzène, Benzoquinol, hydroquinol, Dihydroquinone, Eldoquin, p-Dioxybenzène, Solaquin forte, Eldopaque, Hydroquinole, Idrochinone, Tecquinol, Phiaquin, Benzohydroquinone, Hidroquinone, Arctuvin, Tequinol, Dihydroxybenzène, Eldopaque Forte, Eldoquin Forte, Hydrochinon, Tenox HQ, Diak 5, Benzène, p-dihydroxy-, Hydrochinone, 1,4-Dihydroxy-benzol, Artra, Usaf ek-356, 1,4-Diidrobenzène, p-Dioxobenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, para-Dioxybenzène, para-Hydroquinone , NCI-C55834, para-dihydroxybenzène, bêta-quinol, HE 5, acide pyrogentistique, Epiquin, Melanex, Sunvanish, p-Dihydroquinone, alpha-hydroquinone, CHEBI:17594, NSC 9247, HSDB 577, DTXSID7020716, AI3-00072, CHEMBL537 , UNII-XV74C1N1AE, NSC-9247, EINECS 204-617-8, XV74C1N1AE, UN2662, Hydroquinone (USP), Hydroquinone [USP], MFCD00002339, HQ, DTXCID70716, NSC9247, EC 204-617-8, Hydroquinone, TRI-LUMA COMPOSANT HYDROQUINONE, NCGC00015523-02, quinnone, Eldopacque, p-Phénylènediol, p Benzendiol, p-Quinol, 1,4-Benzoquinol, CAS-123-31-9, SMR000059154, 1,4-Hydroxybenzène, SR-01000075920, 4- DIHYDROXYBENZENE, hydroquinon, BQ(H), Hydroquinoue, Balancer, MedisilkeNight, Supermax, hydroq uinone, hydroquinone gr, MiracleFade, Quinone réduite, a-Hydroquinone, Gel d'hydroquinone, Idole Carrot, Movate Carrot, Movate Lemon, p-Hydroxybenzene, Scarlight Md , b-Quinol, Caro Light, Hot Movate, Idole Black, 4-Benzènediol, Hydroquinone 4%, 1,4 benzènediol, Clarite 4, Hydro-Q, Obagi-C, Active 4, Hydroquinone,(S), p-dihydroxy benzène, PLQ, HQLA, HYDROP, alcool 4-hydroxyphényle, Spectrum_001757, Lopac-H-9003, HYDROQUINONE 8%., WLN : QR DQ, bmse000293, Sh18, Lopac0_000577, SCHEMBL15516, BSPBio_002291, KBioGR_001246, 002237, 1,4-Dihydroxybenzène , XIII, MLS000069815, MLS001074911, HYDROQUINONE [OMS-DD], Hydroquinone, LR, >=99 %, SPECTRUM1504237, s4580, AKOS000119003, Tox21_110169_1, AM10548, DB09526, LP00577, -758707, RP10102, SDCCGSBI-0050559.P003, ONU 2662, BP-21160, EU-0100577, FT-0606877, EN300-18053, C00530, D00073, H 9003, AB00053361_08, Q419164, J-004910,
J-521469, SR-01000075920-1, SR-01000075920-4, Q27102742, Z57127551, F1908-0167, Benzène-1,4-diol, Hydroquinone, Idrochinone, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène,
p-dihydroxybenzène, p-hydroxyphénol, 1,4-hydroxybenzène, dobésilate de calcium monohydraté Imp. A (EP), Dobesilate Imp. A (EP), hydroquinone, 1,4-benzoquinol, 1,4-dihydroxybenzène, 1,4-phénylènediol, 1,4-p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, BQ(H), benzohydroquinone, benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque Forte, Eldoquin, Eldoquin Forte, HE 5, Hydroquinol, NSC 9247, Phiaquin, Quinol, Solaquin Forte, Solution Q, Tecquinol, Tenox HQ, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxybenzène, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-Phénylènediol, p-Quin, Impureté A de monohydrate de dobésilate de calcium, Impureté A d'étamsylate, Impureté A de dobésilate de calcium, 1,4-benzènediol, 1 ,4-Dihydroxybenzène, 4-Hydroxyphénol, Benzène-1,4-diol, Eldoquin, p-Benzenediol, p-Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, Quinol, Artra, Eldopaque, Esoterica, Hidroquilaude, Hidroquin, Hidroquinona isdin, Licostrata, Lustra, Melanasa, Melanex, Melpaque, Melquin, Neostrata HQ, Phiaquin, Solaquin, Ultraquin, bêta-Quinol, Hydroquinone, sel de cuivre (1+), Hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1), Hydroquinone, monocuivre (2+) ) sel, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzol,
1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, a-Hydroquinone, alpha-Hydroquinone, b-Quinol, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Dihydroquinone, Dihydroxybenzène, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Hydroquinone pour synthèse, Hydroquinone GR, Hydroquinoue, Idrochinone , p-Dihydroxybenzène, P-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, P-Hydroxybenzène, Solaquin forte, Eldoquin forte, marque Stratus 1 d'hydroquinone, marque ICN 1 d'hydroquinone,
Charrue marque 2 d'hydroquinone, Eldopaque forte, marque ICN 4 d'hydroquinone, Noir et blanc, marque ICN 2 d'hydroquinone, marque ICN 3 d'hydroquinone,
Marque Charrue 1 OF hydroquinone, Marque Stratus 2 OF hydroquinone, 1,4-Benzoquinol, 1,4-Phénylènediol, 1,4-p-Benzènediol, p-Dihydroquinone, p-Phénylènediol, p-Quinol, hydroquinone, 1,4- benzènediol, quinol, 1,4-dihydroxybenzène, p-benzènediol, 4-hydroxyphénol, p-hydroquinone, p-hydroxyphénol, p-dihydroxybenzène, benzoquinol, ?-Hydroquinone, ?-Quinol, P-Hydroquinone, Hydrochinon, Dihydroquinone, Hydroquinol, Benzoquinol, Hydrochinone, Hidroquinone, Hidroquin, Idrochinone, Para-Hydroquinone, Hydroquinole, Hidroquilaude, 1, 4-Dihydroxy-Benzeen, 1, 4-Diidrobenzene, Acide pyrogentistique, Hydroquinoue, Ccris 714, Diak 5, 1,4-Benzene-2 ,3,5,6-d4-diol-d2, 1,2,4,5-tétradeutério-3,6-dideutériooxybenzène, 1,4-hydroquinone-d6, hydroquinone-d6, perdeutériohydroquinone, 1,4-benzènediol, 1 ,4-dihydroxybenzène, 1,4-p-benzènediol, 1,4-phénylènediol, 4-hydroxyphénol, benzène-1,4-diol, 1,4-benzènediol, 1,4-dihydroxybenzène, 4-hydroxyphénol, benzène-1 ,4-diol, Benzène-1,4-diol, Eldoquine, hydroquinone, Hydroquinone, p-Benzènediol, p-Hydroquinone, p-hydroxyphénol, Quinol, Hydroquinone, p-Benzènediol, 1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène , Benzène-1,4-diol, Quinol, 4-Hydroxyphénol, Quinol, Melanex, Idrochinone, HYDROQUINONE, HYDROCHINONE, Hydroquinone, HYDROXYQUINOL, Hydroxyquinone, 1,4-Benzenediol, benzène-1,4-diol, AKOS BBS-00004220, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxy benzène, hydroquinone--1,4-benzènediol, 6,7-dihydroxy-2H-chromène-2-one, 1,4-Benzènediol, 1,4-Benzènediol (hydroquinone) , 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxy-benzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Dihydroxybenzène, 1,4-Diidrobenzène, 4-Hydroxyphénol, Aida, Arctuvin, Benzène, p-dihydroxy-, Benzohydroquinone, Benzoquinol, Crème décolorante noir et blanc, Crème décolorante noir et blanc, Derma-Blanch, Diak 5, Dihydroquinone, Eldopacque, Eldopaque, Eldopaque forte, Eldoquin, Eldoquin forte, HE 5, Hidroquinone, Hydrochinon, Hydrochinone, Hydroquinol, Hydroquinole, Idrochinone, NCI-C55834, Phiaquin, Quinol, Solaquin forte, Tecquinol, Tenox HQ, Tequinol, UN 2662, USAF EK-356, p-Benzenediol, p-Dihydroquinone, p-Dihydroxybenzène, p-Dioxobenzène, p-Dioxybenzène, p- Hydroquinone, p-Hydroxyphénol, p-quinol, 1,4-Benzènediol, Quinol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ



L'hydroquinone (quinol) est un métabolite présent dans le cerveau vieillissant de la souris.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.
Le mécanisme d'action de l'hydroquinone (quinol) est celui d'un inhibiteur de la synthèse de la mélanine.


L'effet physiologique de l'hydroquinone (quinol) se fait au moyen d'une activité dépigmentante.
L'hydroquinone (quinol) est enregistrée au titre du règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace économique européen, à raison de ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.


L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.
Les dérivés substitués de l'hydroquinone (quinol) sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « Hydroquinone (quinol) » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau utilisé par voie topique pour le traitement de l'hyperpigmentation.
L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur et un antioxydant, ainsi qu'un intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal en forme d'aiguille blanc à blanc cassé ou une poudre cristalline librement fluide ; Analyse : Pas moins de 99,5 % ; Point de fusion : 171 175.


L'hydroquinone (quinol) est un agent éclaircissant pour la peau.
L'hydroquinone (quinol) blanchit la peau, ce qui peut être utile dans le traitement de différentes formes d'hyperpigmentation.
Historiquement, il y a eu des échanges sur la sécurité de l'hydroquinone (quinol).


En 1982, la Food and Drug Administration des États-Unis a reconnu l’hydroquinone (quinol) comme étant sûre et efficace.
L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille avec une formule moléculaire de C6H4(OH)2, un poids moléculaire de 110,11, une densité de 1,332, un point de fusion de 172 degC, un point d'ébullition de 286 degC et un point d'éclair de 165 degC.


L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther, et légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique.
Sa formule chimique est C6H4(OH)2, l'hydroquinone (quinol) est également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol.


Deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para pour former de l'hydroquinone (quinol).
L'hydroquinone (quinol) est connue comme inhibiteur de la synthèse de mélanine et est un dérivé du phénol qui possède des propriétés antioxydantes.
L'hydroquinone (quinol) a l'apparence d'un solide granuleux blanc.


L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


L'hydroquinone (quinol) est un cristal blanc en forme d'aiguille.
L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'alcool et l'éther, soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le benzène.
L'hydroquinone (quinol) est une lumière visible dans l'air qui vire facilement au rouge clair.


La solution aqueuse d'hydroquinone (quinol) peut être oxydée en brun dans l'air.
Des réactions avec des oxydants puissants peuvent survenir.
L'hydroquinone (quinol) est un acide faible.


L'hydroquinone (quinol) réagit avec la plupart des agents oxydants et est convertie en O- et p-benzoquinones.
L'hydroquinone (quinol) possède des a, bêta et gamma ; Trois formes cristallines.
Le type A est un cristal triangulaire en forme d’aiguille ou de diamant, cristallisé dans l’eau et stable.


Lu est un cristal triangulaire, cristallisé dans le méthanol, instable.
Le & gamma; Le type est un cristal monoclinique, obtenu par sublimation et instable.
Les trois cristaux peuvent être frottés pour émettre une fluorescence.
L'hydroquinone (quinol), également benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, de formule chimique C6H4(OH)2.


La structure chimique de l'hydroquinone (quinol), présentée dans le tableau de droite, comporte deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc à température et pression ambiantes.
L’hydroquinone (quinol) est une petite molécule de quinone efficace comme préparation topique.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est principalement utilisée comme révélateur en photographie.
L'hydroquinone (quinol) et ses alkylates sont largement utilisés comme inhibiteurs de polymérisation ajoutés lors du stockage et du transport des monomères, la concentration couramment utilisée est d'environ 200 ppm ;2.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme antioxydant pour le caoutchouc et l'essence.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme inhibiteur de corrosion, stabilisant et antioxydant dans les détergents, etc.
Dans le domaine du traitement, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé pour inhiber la corrosion des métaux côté eau.


L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme désoxydant pour l'eau des chaudières.
L'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau de la chaudière lorsqu'elle est préchauffée et désoxygénée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel.
L'hydroquinone (quinol) est une matière première pour la fabrication de colorants anthraquinoniques, de colorants azoïques, de médicaments, etc.


L'hydroquinone (quinol) est un intermédiaire de certains herbicides, notamment le quizalofop-éthyl, le lactofène, l'haloxyfop, le fénoxaprop-éthyl, le fenthiaprop, le fluazifop-butyl, etc.
L’hydroquinone (quinol) est également utilisée dans le domaine des teintures capillaires en cosmétique.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réactif analytique, agent réducteur et révélateur pour le cuivre et l'or.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.


Il existe plusieurs autres applications pour le pouvoir réducteur de l’hydroquinone (quinol).
En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.


En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone (quinol) contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone (quinol) peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.
L'hydroquinone (quinol) a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et dans la fabrication.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques.


D'autres rejets dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) sont susceptibles de se produire suite à : une utilisation en intérieur comme substance réactive.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifique.


D'autres rejets d'hydroquinone (quinol) dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors d'une utilisation en intérieur (par exemple, liquides/détergents de lavage en machine, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits chimiques de traitement de l'eau et carburants.


Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'hydroquinone (quinol) a un usage industriel conduisant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction sur supports enregistrés et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
Le rejet dans l'environnement de l'hydroquinone (quinol) peut résulter d'une utilisation industrielle : comme auxiliaire technologique, comme étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme réducteur et révélateur photographique (sauf dans les films couleur), comme inhibiteur intermédiaire de colorant, comme stabilisant dans les peintures, les vernis, les carburants et les huiles, comme antioxydant pour les graisses et les huiles, comme inhibiteur de polymérisation, comme réactif dans le dosage de petites quantités de phosphate et comme dépigmenteur.


L'hydroquinone (quinol) est un inhibiteur utilisé dans les monomères acryliques et les résines polyester.
L'hydroquinone (quinol) est un antioxydant utilisé dans l'alimentation animale.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans de nombreuses crèmes décolorantes.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée en exposition professionnelle chez les personnes travaillant avec des antioxydants, des bactériostatiques, des fourrures, des produits chimiques de synthèse organique, des peintures, des plastiques, du caoutchouc et des médicaments.
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.


L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques où, avec le composé Metol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Dans le domaine du traitement de l'eau, de l'hydroquinone (quinol) est ajoutée à l'eau chaude et à l'eau de refroidissement du système de chauffage et de refroidissement en circuit fermé, et l'inhibition de la corrosion du côté eau de l'énergie métallique est réalisée.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme désoxygénant pour l'eau de chaudière, et de l'hydroquinone (quinol) y est ajoutée pour éliminer l'oxygène dissous résiduel lorsque l'eau de chaudière est préchauffée pour éliminer l'oxygène.
Le rejet dans l'environnement d'hydroquinone (quinol) peut survenir lors d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour la fabrication de produits chimiques et de produits en plastique.
En médecine humaine, l'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau, car elle n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le Metol.


Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone (quinol) est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.
En tant qu'inhibiteur de polymérisation, l'hydroquinone (quinol) empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, etc.
L'hydroquinone (quinol) est également utilisée comme matière première pour la fabrication d'herbicides, d'antioxydants de caoutchouc et de colorants.


Il a été démontré que l’hydroquinone (quinol) réduit le nombre de cellules viables de certaines cellules tumorales.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme intermédiaire dans la production de colorants et d'autres composés organiques.
L'hydroquinone (quinol) agit également comme antioxydant et agent de blanchiment.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent d'imagerie et colorant, matière première médicamenteuse
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.


L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour blanchir la peau.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone (quinol) est utilisée par les développeurs photographiques


L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone (quinol) est utilisée dans divers produits cosmétiques



QUI UTILISE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est le plus souvent utilisée dans les crèmes décolorantes par les patients âgés de 13 ans et plus ayant une peau foncée.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée, souvent en association avec d'autres médicaments, pour traiter :
*Mélasma
*Hyperpigmentation post-inflammatoire comme consécutive à l'acné
*Taches de rousseur et lentigos
*Poïkilodermie de Civatte
*Pigmentation induite par les médicaments due aux agents de chimiothérapie
*Folliculite barbienne et pseudofolliculite barbienne
*L'hydroquinone (quinol) peut également être utilisée comme prétraitement avant une thérapie au laser fractionné ou un peeling chimique.



QUELLES AFFECTIONS CUTANÉES PEUVENT BÉNÉFICIER DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) est utilisée pour traiter les affections cutanées liées à l'hyperpigmentation.
Ceci comprend:
*cicatrices d'acné
*les taches de vieillesse
*taches de rousseur
*mélasma
*marques post-inflammatoires dues au psoriasis et à l'eczéma

Bien que l’hydroquinone (quinol) puisse aider à atténuer les taches rouges ou brunes persistantes, elle ne contribuera pas à lutter contre l’inflammation active.
Par exemple, l’hydroquinone (quinol) peut aider à minimiser les cicatrices d’acné, mais elle n’aura pas d’effet sur les rougeurs causées par les poussées actives.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*1-hydroxy-2-benzénoïdes non substitués
*Benzène et dérivés substitués
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*Hydroquinone
*1-hydroxy-2-benzénoïde non substitué
*Fragment benzène monocyclique
*Composé organique de l'oxygène
*Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres produits chimiques, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.

Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.

Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation de l'hydroquinone (quinol) en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant ainsi un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.



COMMENT AGIT L'HYDROQUINONE (QUINOL) ?
L'hydroquinone (quinol) blanchit votre peau en diminuant le nombre de mélanocytes présents.
Les mélanocytes fabriquent de la mélanine, qui produit le teint de votre peau.

En cas d'hyperpigmentation, davantage de mélanine est présente en raison d'une augmentation de la production de mélanocytes.
En contrôlant ces mélanocytes, votre peau deviendra plus uniforme au fil du temps.
Il faut en moyenne environ quatre semaines pour que l'ingrédient fasse effet.

Cela peut prendre plusieurs mois d’utilisation constante avant de voir des résultats complets.
Si vous ne constatez aucune amélioration dans les trois mois suivant l'utilisation du produit en vente libre, parlez-en à votre dermatologue.
Ils pourront peut-être vous recommander une formule sur ordonnance mieux adaptée à vos besoins.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) peut subir une légère oxydation pour se transformer en un composé parabenzoquinone, C6H4O2, souvent appelé p-quinone ou simplement quinone.
La réduction de la quinone inverse cette réaction en hydroquinone (quinol).

Certains composés biochimiques dans la nature ont ce type de section hydroquinone (quinol) ou quinone dans leurs structures, comme la coenzyme Q, et peuvent subir des interconversions rédox similaires.

Les groupes hydroxyle de l’hydroquinone (quinol) sont assez faiblement acides.
L'hydroquinone (quinol) peut perdre un H+ de l'un des hydroxyles pour former un ion monophénolate ou perdre un H+ des deux pour former un ion diphénolate.



NOMENCLATURE DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est le nom recommandé par l'Union internationale de chimie pure et appliquée (UICPA) dans ses Recommandations de 1993 pour la nomenclature de la chimie organique.



METHODE DE PREPARATION DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'aniline est oxydée en p-benzoquinone avec du dioxyde de manganèse en milieu acide sulfurique puis réduite en hydroquinone (quinol) avec de la poudre de fer.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Proprietes physiques et chimiques
Caractère : Cristal aiguille blanc.
point de fusion 172 ~ 175 ℃
point d'ébullition 285 ~ 287 ℃
densité relative 1,328g/cm3
point d'éclair 165 ℃
solubilité, éthanol et éther, soluble dans le benzène.



PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La production industrielle d’hydroquinone (quinol) se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au processus au cumène dans le mécanisme réactionnel et l'hydroquinone (quinol) comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.

L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone (quinol).

La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone (quinol) et de catéchol (benzène-1,2-diol) :

C6H5OH+H2O2 ⟶C6H4 (OH)2+H2O
Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone (quinol) sont :

L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone (quinol) et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone (quinol) en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
*La formule de l'hydroquinone (quinol) est C6H6O2.
*Le poids moléculaire de l'hydroquinone (quinol) est de 110,11 g/mol.
*Le point d'ébullition de l'hydroquinone (quinol) est de 287°C.
*De plus, le point de fusion de l'hydroquinone (quinol) est de 172°C.
*La densité de l'hydroquinone (quinol) est de 1,3 gcm−3.
*L'hydroquinone (quinol) est soluble dans l'eau.
*L'hydroquinone (quinol) a un aspect solide blanc.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Numéro CAS : 123-31-9
Numéro d'index CE : 604-005-00-4
Numéro CE : 204-617-8
Formule de Hill : C₆H₆O₂
Formule chimique : C₆H₄(OH)₂
Masse molaire : 110,11 g/mol
Code SH : 2907 22 00
Point d'ébullition : 287 °C (1013 hPa)
Densité : 1,332 g/cm3 (15 °C)
Point d'éclair : 165 °C
Température d'inflammation : 515 °C
Point de fusion : 171 °C (décomposition)
Valeur pH : 3,7 (70 g/l, H₂O)
Pression de vapeur : 1 hPa (132 °C)
Densité apparente : 600 kg/m3
Solubilité : 70 g/l

Nom chimique : HYDROQUINONE
Numéro CAS : 123-31-9
Matériau principal : HYDROQUINONE
Stockage : Autre
Point d'ébullition : 287 °C (549 F ; 560 K)
Code SH : 29072200
Qualité : qualité industrielle
Goût : Autre
Poids moléculaire : 110,112 g/mol
Formule moléculaire : 110,112 g/mol
Classement : Autre
Odeur : Autre
Autres noms : Quinol

Densité : 1,3 g/cm3, solide Kilogramme par litre (kg/L)
Point de fusion : 172 °C (342 F ; 445 K)
Solubilité : 5,9 g/100 mL (15 °C)
Formule développée : C6H6O2
Forme : Solide
CAS : 123-31-9
EINECS : 204-617-8
InChI : InChI=1/C9H6O4/c10-6-3-5-1-2-9(12)13-8(5)4-7(6)11/h1-4,10-11H
Clé InChIKey : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Formule moléculaire : C6H6O2
Masse molaire : 110,11
Densité : 1,32
Point de fusion : 172-175°C (lit.)
Point d'ébullition : 285 °C (lit.)
Point d'éclair : 165 °C

Solubilité dans l'eau : 70 g/L (20 ºC)
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair
Pression de vapeur : 1 mm Hg (132 °C)
Densité de vapeur : 3,81 (vs air)
Aspect : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Couleur : Blanc à blanc cassé
Merck : 14 4808
Numéro de référence : 605970
pKa : 10,35 (à 20°C)
Conditions de stockage : Conserver à une température inférieure à +30°C.
Stabilité : Stable.
Sensible : sensible à l'air et à la lumière
Indice de réfraction : 1,6320
Poids moléculaire : 110,11
Aspect Forme : cristallin

Couleur : incolore
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil de l'odeur : Aucune donnée disponible
pH : 3,7 à 70 g/l
Point de fusion/point de congélation :
Point/plage de fusion : 172 - 175 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : 285 °C - allumé.
Point d'éclair : 165 °C à environ 1,013 hPa
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable.
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 1 hPa à 132 °C
Densité de vapeur : 3,80 - (Air = 1,0)

Densité : 1 332 g/cm3 à 15 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau 72 g/l à 25 °C - complètement soluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau
log Pow: 0,59 - Aucune bioaccumulation n'est attendue.
Température d'auto-inflammation : 515,56 °C à 1.013 hPa
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité :

Densité de vapeur relative : 3,80 - (Air = 1,0)
Solubilité dans l'eau : 95,5 g/L
logP : 0,71
logP : 1,37
logS : -0,06
pKa (acide le plus fort) : 9,68
pKa (Base la plus forte) : -5,9
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 2
Nombre de donneurs d'hydrogène : 2
Surface polaire : 40,46 Ų
Nombre de liaisons rotatives : 0
Réfractivité : 30,02 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 10,75 ų
Nombre d'anneaux : 1

Biodisponibilité : Oui
Règle de cinq : Oui
Filtre Ghose: Non
Règle de Veber : non
Règle de type MDDR : non
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel IUPAC : α-hydroquinone
Formule : C6H6O2
InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Poids moléculaire : 110,1106
Masse exacte : 110,036779436
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Formule chimique : C6H6O2
Poids moléculaire moyen : 110,1106
Poids moléculaire monoisotopique : 110,036779436

Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Nom traditionnel : α-hydroquinone
Numéro de registre CAS : 123-31-9
SOURIRES : OC1=CC=C(O)C=C1
Identifiant InChI : InChI=1S/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8H
Clé InChI : QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N
Point de fusion : 170,0°C à 174,0°C
Couleur blanche
Densité : 1,32
Point d'ébullition : 285,0°C à 287,0°C
Point d'éclair : 165°C
Spectre infrarouge : authentique
Plage de pourcentage de test : 98,5 % min. (HPLC)
Beilstein: 06 836

Fieser : 05 341 ; 14 249
Indice Merck : 15, 4845
Informations sur la solubilité : Solubilité dans l'eau : 70g/L dans l'eau (20°C).
Autres solubilités : soluble dans l'alcool et l'éther, légèrement soluble dans le benzène,
facilement soluble dans l'éthanol, l'acétone et le méthanol
Poids de la formule : 110,11
Pourcentage de pureté : 99 %
Forme physique : cristaux en forme d’aiguilles ou poudre cristalline
Nom chimique ou matériau : Hydroquinone, 99 %
C6H6O2 : Hydroquinone
Poids moléculaire/masse molaire : 110,11 g/mol
Densité : 1,3 g cm−3
Point d'ébullition : 287 °C
Point de fusion : 172 °C



PREMIERS SECOURS de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Description des premiers secours :
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation
Après inhalation :
Air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Consultez un médecin.
*En cas de contact visuel
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d’HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions individuelles, équipements de protection et procédures d'urgence :
Conseils aux non-secouristes :
Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utilisez des lunettes de sécurité.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Utilisez des vêtements de protection.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et CONSERVATION de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Conseils pour une manipulation sécuritaire :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.
*Mesures d'hygiène:
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROQUINONE (QUINOL) :
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).


HYDROQUINONE (QUINOL)
DESCRIPTION:
L'hydroquinone (quinol) , également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, de formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone (quinol) possède deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone (quinol) est un solide granulaire blanc. Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom « hydroquinone » a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
Nom IUPAC : benzène-1,4-diol
Formule moléculaire : C6H6O2


L'hydroquinone (quinol) est un composé organique aromatique de formule chimique C6H4(OH)2, également connu sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, qui est une sorte de phénol et également un dérivé du benzène.
L'hydroquinone (quinol) contient deux groupes hydroxyle liés en position para au cycle benzénique.
L'hydroquinone (quinol) est un solide blanc granuleux.

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Friedrich Wöhler a inventé le terme « hydroquinone » en 1843.


L'hydroquinone (quinol) apparaît sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Légèrement toxique par ingestion ou absorption cutanée.


L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy para l'un à l'autre.
L'hydroquinone (quinol) joue un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris.
L'hydroquinone (quinol) est un benzènediol et un membre des hydroquinones.

L'hydroquinone (quinol) est un produit éclaircissant topique présent dans les produits en vente libre et est utilisée pour corriger la décoloration de la peau associée à des troubles d'hyperpigmentation, notamment le mélasma, l'hyperpigmentation post-inflammatoire, les taches solaires et les taches de rousseur.
L'hydroquinone (quinol) peut être utilisée seule, mais on la trouve plus fréquemment en association avec d'autres agents tels que les acides alpha-hydroxy, les corticostéroïdes, les rétinoïdes ou les écrans solaires.

L'hydroquinone (quinol) a fait l'objet d'un examen minutieux en raison de plusieurs complications associées à son utilisation, notamment une irritation cutanée, une onchronose exogène et une cancérogénicité.
En raison de ces préoccupations, l'hydroquinone (quinol) a été interdite dans l'UE et au Royaume-Uni.







PRODUCTION D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) est produite industriellement de deux manières principales.
La voie la plus largement utilisée est similaire au processus réactionnel au cumène et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone (quinol) réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.


Une deuxième voie implique l’hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son ortho-isomère catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


D'autres méthodes, moins courantes, incluent :
Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur plutôt que de réactif en présence de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables, mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.


L'hydroquinone (quinol) et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols, tels que l'aniline et le DIPB.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone (quinol) a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.

Hydrolyse du phénol chloré, décrite comme étant utilisée en Chine.
A noter que des méthodes telles que l’hydrolyse du chlore phénol et l’oxydation des phénols sont des méthodes bien plus polluantes que certaines autres.

La production industrielle d’hydroquinone se déroule généralement de deux manières.
La technique la plus couramment utilisée est identique au procédé au cumène dans le mécanisme réactionnel et comprend la dialkylation du benzène avec du propène pour produire du 1,4-diisopropylbenzène.
Le composé réagit avec l'air pour former du bishydroperoxyde, qui a une structure similaire à celle de l'hydroperoxyde de cumène et se réorganise dans l'acide pour former de l'acétone et de l'hydroquinone.


La deuxième méthode comprend l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
Le processus de conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et fournit une combinaison d'hydroquinone et de catéchol (benzène-1,2-diol) :
C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O


Certaines autres méthodes de production d’hydroquinone sont :
L'oxydation de divers phénols peut également produire de l'hydroquinone et ses dérivés.
Des exemples d'un tel procédé sont l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
Les chimistes français Pelletier et Caventou ont obtenu pour la première fois l'hydroquinone en 1820 grâce au processus de distillation sèche de l'acide quinique.





RÉACTIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.


Cette réaction est exploitée pour produire des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
Le colorant utile quinizarine est produit par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.


Rédox :
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l’hydroquinone présentent ce type de réactivité, par exemple la coenzyme Q.

Industriellement, cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais le plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.
Lorsque l'hydroquinone incolore et la benzoquinone, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe cristallin de transfert de charge vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2•C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Amination :
Une réaction importante est la conversion de l'hydroquinone en dérivés mono- et diamine.
Le méthylaminophénol, utilisé en photographie, est produit de cette manière :
C6H4(OH)2+CH3NH2méthylamine⟶HOC6H4NHCH3+H2O

Les diamines, utiles dans l'industrie du caoutchouc comme agents antiozone, sont également produites à partir de l'aniline :
C6H4(OH)2+2C6H5NH2aniline⟶C6H4(N(H)C6H5)2+2H2O

UTILISATIONS DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
L'hydroquinone (quinol) a diverses utilisations, principalement associées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone (quinol) est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.

En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation initiée par des radicaux.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.

Le sel diphénolate disodique de l'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.


Dépigmentation cutanée :
L'hydroquinone (quinol) est utilisée en application topique pour blanchir la peau afin de réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone (quinol) n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/CEE : 1976.


En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l’hydroquinone en 2020 dans le cadre d’une réforme plus large du processus d’examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l’hydroquinone ne peut être exclue comme cancérigène potentiel.

Cette conclusion a été tirée sur la base du degré d'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études dans lesquelles des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, notamment des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléées. leucémie, adénomes hépatocellulaires et adénomes des cellules du tubule rénal.
La Campagne pour des cosmétiques sûrs a également souligné ses inquiétudes.


De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de l'hydroquinone. hydroquinone.


L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme
Bien que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées quant à son profil de sécurité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou en cours de recherche, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.

L’un d’entre eux, le 4-butylrésorcinol, s’est avéré plus efficace dans le traitement des troubles cutanés liés à la mélanine et suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Les utilisations de l'hydroquinone sont :
L'hydroquinone est utilisée comme agent réducteur.
L'hydroquinone est utilisée pour les mesures préventives du méthacrylate de méthyle.
L'hydroquinone est utilisée pour blanchir la peau.


L'hydroquinone est utilisée comme biomarqueur pour l'exposition au benzène.
L'hydroquinone est utilisée par les développeurs photographiques
L'hydroquinone est utilisée dans le traitement des cicatrices d'acné
L'hydroquinone est utilisée dans divers produits cosmétiques


APPLICATIONS DE L'HYDROQUINONE
L'hydroquinone a plusieurs applications, principalement liées à sa fonction d'agent réducteur soluble dans l'eau. C'est un composant majeur de la plupart des photographes noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, il transforme les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe plusieurs autres applications pour son pouvoir réducteur. En tant que barrière de polymérisation, l'hydroquinone inhibe la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères vulnérables à la polymérisation radicalaire en utilisant ses propriétés antioxydantes.
En servant de capteur de radicaux libres, l'hydroquinone contribue à améliorer la durée de conservation des résines sensibles à la lumière telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut former un ion diphénolate en perdant un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle.







PRÉSENTATIONS NATURELLES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Les hydroquinones sont l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon les espèces), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre via une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases. Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.

Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant un jet chaud provenant de l'abdomen du coléoptère.
l’hydroquinone (quinol) est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.

l’hydroquinone (quinol) est l’un des constituants chimiques du produit naturel propolis.
L'hydroquinone (quinol) est également l'un des composés chimiques présents dans le castoréum.
L'hydroquinone (quinol) est extraite des sacs de ricin du castor.

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé





QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Q.1. Comment l’hydroquinone est-elle utilisée dans le traitement de l’hyperpigmentation ?
Répondre. L'hydroquinone est utile pour éclaircir les zones sombres de la peau, également connues sous le nom d'hyperpigmentation, de mélasma, de « marques du foie », de « taches de vieillesse » et de taches de rousseur qui surviennent en raison de la grossesse, des médicaments contraceptifs, de l'hormonothérapie ou de dommages cutanés.
Ce médicament agit en supprimant le processus cutané qui conduit à la décoloration.


Q.2. Quelle est une alternative appropriée à l’hydroquinone ?
Répondre. Le méquinol (4-hydroxyanisole) est le substitut de prescription le plus courant à l'hydroquinone.
Le méthoxyphénol est également connu sous le nom d'éther monométhylique avec l'hydroquinone et le p-hydroxyanisole.
L'hydroquinone est tout aussi efficace que l'hydroquinone.

Q.3. Quels sont les effets secondaires de l’hydroquinone ?
Répondre. Les effets secondaires les plus courants de l’hydroquinone sont de légères brûlures, des picotements, des rougeurs et une sécheresse.
Les effets secondaires improbables mais graves qui surviennent comprennent des cloques, des gerçures cutanées et un assombrissement bleu-noir de la peau.
Les effets secondaires rares pouvant survenir comprennent les symptômes d'une réaction allergique grave, notamment une éruption cutanée, des démangeaisons/un gonflement (en particulier du visage/de la langue/de la gorge), des étourdissements sévères, des difficultés respiratoires.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROQUINONE (QUINOL) :
Formule chimique, C6H6O2
Masse molaire, 110,112 g•mol−1
Apparence, solide blanc
Densité, 1,3 g cm−3, solide
Point de fusion, 172 °C (342 °F; 445 K)
Point d'ébullition, 287 °C (549 °F; 560 K)
Solubilité dans l'eau, 5,9 g/100 mL (15 °C)
Pression de vapeur, 10−5 mmHg (20 °C)[2]
Acidité (pKa), 9,9[3]
Susceptibilité magnétique (χ), −64,63×10−6 cm3/mol
Masse moléculaire
110,11 g/mole
Calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
XLLogP3
0,6
Calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
2
Nombre de liaisons rotatives
0
Masse exacte
110,036779430 g/mole
Masse monoisotopique
110,036779430 g/mole
Surface polaire topologique
40,5Ų
Nombre d'atomes lourds
8
Charge formelle
0
Complexité
54,9
Nombre d'atomes isotopiques
0
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Nombre d'unités liées de manière covalente
1
Le composé est canonisé
Oui






SYNONYMES D'HYDROQUINONE (QUINOL) :
1,4-benzènediol
1,4-dihydroxybenzène
Artra
bêta-quinol
Eldopaque
Eldoquin
Ésotérique
Hydroquilaude
Hydroquine
Hydroquinone Isdin
hydroquinone
hydroquinone, sel de cuivre (1+)
hydroquinone, sel de plomb (2+) (2:1)
hydroquinone, sel de monocuivre (2+)
Licostrates
Lustre
Mélanasa
Mélanex
Melpaqué
Melquin
QG de Neostrata
p-benzènediol
Phiaquin
Solaquin
Ultraquine
hydroquinone
Benzène-1,4-diol
123-31-9
1,4-benzènediol
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
Benzoquinol
hydroquinol
Eldoquin
p-Dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Eldopaque
Hydroquinole
Idrochinone
Tecquinol
Phiaquin
Benzohydroquinone
Hidroquinone
Arctuvin
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
Hydrochinon
QG de Tenox
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
Hydrochinone
1,4-Dihydroxy-benzol
Artra
Usaf ek-356
1,4-Diidrobenzène
p-dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
para-Dioxybenzène
para-Hydroquinone
NCI-C55834
Crème Décolorante Noir et Blanc
1,4-Dihydroxy-benzène
para-Dihydroxybenzène
bêta-quinol
IL 5
Acide pyrogentistique
Épiquin
Mélanex
Disparition du soleil
Idrochinone [italien]
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
CHEBI:17594
NSC 9247
Hydrochinon [tchèque, polonais]
CCRIS 714
1,4-Dihydroxybenzène [tchèque]
1,4-Diidrobenzène [italien]
HSDB 577
DTXSID7020716
1,4-Dihydroxy-benzène [néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [allemand]
AI3-00072
CHEMBL537
UNII-XV74C1N1AE
NSC-9247
EINECS204-617-8
XV74C1N1AE
UN2662
Hydroquinone (USP)
Hydroquinone [USP]
MFCD00002339
QG
DTXCID70716
NSC9247
CE 204-617-8
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
1,4-Dihydroxybenzène (cycle-d4)
COMPOSANT TRI-LUMA HYDROQUINONE
NCGC00015523-02
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
HYDROQUINONE (CIRC)
HYDROQUINONE [CIRC]
para-Hydroxyphénol
HYDROQUINONE (MART.)
HYDROQUINONE [MART.]
HYDROQUINONE (USP-RS)
HYDROQUINONE [USP-RS]
quinnone
Eldopacque
p-phénylènediol
p Benzendiol
HYDROQUINONE (MONOGRAPHIE USP)
HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
p-Quinol
1,4-Benzoquinol
CAS-123-31-9
SMR000059154
1,4-Hydroxybenzène
SR-01000075920
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A (impureté EP)
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
4-DIHYDROXYBENZÈNE
hydroquinone
BQ(H)
Hydroquinoue
Balancier
MedisilkeNuit
Supermax
hydroquinone
hydroquinone gr
MiracleFade
Quinone réduite
a-hydroquinone
Lumière activatrice
Lumière correctrice
Éclaircissant pour la peau
Crème Décolorante Noir & Blanc
Action claire
Double Blanc
Exence Blanc
Gel d'hydroquinone
Idole Carotte
Déplacer la carotte
Déplacer le citron
p-Hydroxybenzène
Scarlight MD
b-Quinol
Caro Lumière
Déplacement à chaud
Idole Noir
4-Benzènediol
Hydroquinone 4%
Crème à l'hydroquinone
QG du complexe Nova
Hydroquinone, QG
Éclairer le chemin
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
Clarté 4
Hydro-Q
Obagi-C
Seequin 2
Seequin 4
Actif 4
Hydroquinone,(S)
p-dihydroxybenzène
PLQ
Artra (Sel/Mélange)
HQLA
HYDROP
I-max Éclaircissement 5
PIONA
.alpha.-Hydroquinone
Crème éclaircissante pour la peau
Formule Africaine Noir
NeovaComplex HQ Plus
dérivé du phénol, 4
Lait embellisseur de peau
Carotte de formule africaine
Complexe de fondu essentiel
Clear-N-Smooth PLUS
Alcool 4-hydroxyphénylique
MÉLANGEUR NU-DERM
NU-DERM CLAIR
Complexe éclaircissant pour la peau
Spectre_001757
SYMBA éclaircissant la peau
4e3h
Image Md Éclaircissement Rx
ÉCLAIRCISSANT
HYDROQUINONE 6%
HYDROQUINONE 8%
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
Clear-N-Smooth Ultime
Clear-N-Smooth SuperMax
Clear-N-Smooth UltraMax
ELDOQUIN (TN)
Traitement des taches de vieillesse EB5
Gold Cosmetics Adi Clair
hydroquinone pour la synthèse
Libération de temps d'hydroquinone
Rejuvaderm Medispa Décoloration
Spectre2_001672
Spectre3_000656
Spectre4_000633
Spectre5_001430
HYDROQUINONE [IM]
Lopac-H-9003
HYDROQUINONE 8%.
WLN : QR DQ
bmse000293
Crème Éclaircissante Anti-Taches
ID d’épitope : 116206
Sh18
HYDROQUINONE [HSDB]
HYDROQUINONE [INCI]
Éclaircissement de la peauRodan Fields
PLUS Crème éclaircissante pour la peau
Crème décolorante Gold Cosmetics
Perfectionnement éclatant et brillant
HYDROQUINONE [VANDF]
1,4-Dihydroxybenzène Quinol
Lopac0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-Dihydroxybenzène, XIII
MLS000069815
MLS001074911
Tache d'âge miracle de Pure Valley
ENCHÈRE :ER0340
DivK1c_006865
HYDROQUINONE [OMS-DD]
Hydroquinone, LR, >=99 %
SPECTRE1504237
Clear-N-Smooth Super-Ultime
Hydrochinon (tchèque, polonais)
SPBio_001883
Éclaircissement précieux de la peau
Body Fade CremeForce maximale
PLEXADERM Gel anti-taches
Crème éclaircissante pour la peau ULTIMATE
BDBM26190
Hydroquinone, puriss., 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
Benzène-1,4-diol (Hydroquinone)
Gold Cosmetics Crème décolorante Forte
HQ Plus Crème ÉclaircissanteVI Derm
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
Gomme à imperfections OLIVIA QUIDO
Pharmakon1600-01504237
Sérum de blanchiment total de la peau sans âge
DermisaSkin Fade infusé de vitamine C
Gold Cosmetics Crème Décolorante Argent
Crème décolorante pour la peau Divine Derrier
Soin du visage ultra-puissant Dr. Lightening
HY-B0951
Système Obagi-C Rx C-Therapy Nuit
Tox21_110169
Tox21_202345
Tox21_300015
Tox21_500577
141010 HYDROQUINONE 4%
141011 HYDROQUINONE 6%
141030 HYDROQUINONE 8%
141055 HYDROQUINONE 6%
141067 HYDROQUINONE 8%
GCC-39082
MD Dissolvant médicamenteux pour les taches brunes contre l'acné
NSC758707
Gomme anti-imperfections Olivia Quido Skincare
s4580
AKOS000119003
Sérum clarifiant Obagi C Rx System C
Teatrical Pro-Aclarant Éclaircissement de la peau
Tox21_110169_1
AM10548
DB09526
LP00577
NSC-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
ONU 2662
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99 %
Hydroquinone, USP, 99,0-100,5 %
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
BP-21160
Dr. Throwers Éclaircissant et hydratant pour la peau
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99,5 %
SBI-0050559.P002
Hydroquinone, SAJ première qualité, >=99,0 %
NU-DERM CLEARBlanchiment et correcteur de peau
EU-0100577
FT-0606877
H0186
Hydroquinone, qualité spéciale SAJ, >=99,0%
MEDITOWELILLUMINANT ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAU
NU-DERM BLENDERSÉclaircissant et estompeur pour la peau
EN300-18053
Hydroquinone, répond aux spécifications de test USP
Advanced Dual Complex FadeMaximum Strength Plus
C00530
D00073
H9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
Crème de contrôle des pigments ZO Skin Health à l'hydroquinone
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
OBAGI-C Rx system C-CLARIFIANT SÉRUM NORMAL À gras
Programme de contrôle des pigments ZO Skin Health avec hydroquinone
CONDITIONNEZ ET AMÉLIOREZ LES MÉLANGEURSÉclaircissant et estompeur pour la peau
Conditionner et améliorer le blanchiment et le correcteur de la peau claire
ZO Skin Health Pigment Control Plus Crème Mélange Hydroquinone
ELASTIDERM DECOLLETAGE COMPLEXE ÉCLAIRCISSANT DE LA PEAUPoitrine et Cou
Hydroquinone, étalon de référence de la Pharmacopée des États-Unis (USP)
InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8
Système Obagi-C Rx C-Therapy NightSkin éclaircissant avec vitamines C et E
Hydroquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériel de référence certifié
ZO MEDICAL MELAMIN-C Blanchiment et correction de la peau avec de la vitamine C hydroquinone
ZO Skin Health Pigment Control plus crème éclaircissante hydroquinone plus vitamine C
OBAGI-C Rx system C-CLARIFIING SERUM NORMALES À GRASSES SÉRUM ÉCLAIRCISSANT À LA VITAMINE C


HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH)
DESCRIPTION:

L'hydrosulfure de sodium (NASH) est le composé chimique de formule NaSH.
L'hydrosulfure de sodium (NASH) est le produit de la demi-neutralisation du sulfure d'hydrogène (H2S) par l'hydroxyde de sodium (NaOH).
Le NaSH et le sulfure de sodium sont utilisés industriellement, souvent à des fins similaires.


Le NaSH solide est incolore.
Le solide a une odeur de H2S due à l'hydrolyse par l'humidité atmosphérique.
Contrairement au sulfure de sodium (Na2S), qui est insoluble dans les solvants organiques, le NaSH, étant un électrolyte 1:1, est plus soluble.


Numéro CAS, 16721-80-5
Numéro CE, 240-778-0
Nom IUPACHydrosulfure de sodium


SYNONYMES D'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Bisulfure de sodium, sulfhydrate de sodium, sulfure d'hydrogène de sodium, NaHS, bisulfure de sodium, hydrosulfure de sodium, HYDROSULFURE DE SODIUM, 16721-80-5, bisulfure de sodium, sulfhydrate de sodium, sulfure de sodium (Na(SH)), sulfure d'hydrogène de sodium, mercaptan de sodium, sodium mercaptide,NaHS,hydrosulfure de sodium,sulfanure de sodium,hydrogénosulfure de sodium,sodium;sulfanure,sulfure d'hydrogène et de sodium,sulfure de sodium (Na(HS)),hydrosulfure de sodium (Na(HS)),sulfure d'hydrogène de sodium (NaHS),NA2922,FWU2KQ177W, CHEMBL1644699,NSC-158264,Hidrosulfuro sodiques,Hidrosulfuro sodiques [Espagnol],HSDB 5165,Hydrogenosulfure de sodium [Français],EINECS 240-778-0,Hydrogenosulfure de sodium,UN2318,UN2949,UNII-FWU2KQ177W,NSC 158264,AI 3-14915 ,sulfure d'hydrogène de sodium,hydrosulfure de sodium,MFCD00011124,BISULFURE DE SODIUM,EC 240-778-0,BISULFURE DE SODIUM [MI],GTPL6278,DTXSID3029738,HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M,Sulfure d'hydrogène de sodium, anhydre,HYDROSULFURE DE SODIUM [HSDB],NSC 158264, AKOS015915184,FT-0651301,NS00075797,A810831,Q414203,J-013607,Hydrosulfure de sodium, avec <25% d'eau de cristallisation,Hydrosulfure de sodium, avec pas <25% d'eau de cristallisation,Hydrosulfure de sodium, avec pas <25% d'eau de cristallisation [UN2949] [Corrosif],115694-77-4,Hydrosulfure de sodium, avec <25 % d'eau de cristallisation [UN2318] [Spontanément combustible]



L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est une forme économique de soufre réactif qui est généralement une solution de couleur jaune clair.
Le sulfure d'hydrogène (H2S), un gaz toxique, se dégage au contact du NaSH avec des acides.
NaSH est légèrement corrosif pour l'acier au carbone et la fonte.

Les aciers inoxydables sont très résistants à la corrosion.
Le cuivre et ses alliages, l'aluminium et le zinc sont rapidement attaqués.
Les systèmes de stockage en polychlorure de vinyle (PVC) sont à éviter.


L'hydrosulfure de sodium est une masse cristalline ou fondue incolore à jaune clair.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est corrosif pour la peau et le métal.
Utilisé dans la pâte à papier, la fabrication de teintures et l'épilage des peaux.

La solution d'hydrosulfure de sodium se présente sous la forme d'un liquide incolore à jaune clair.
Corrosif pour les métaux et les tissus.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est utilisé dans la pâte à papier, la fabrication de teintures et l'épilage des peaux.

L'hydrosulfure de sodium hydraté est un sel inorganique hydraté de sodium.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) participe à la synthèse du (E)-2-cyano-2-(thiazolidin-2-ylidène)éthanethioamide.

L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est une substance alcaline réductible et corrosive.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) présente une déliquescence importante.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) a une solubilité élevée dans l'eau et soluble dans l'alcool.

Hydrosulfure de sodium (NaSH) Réagit avec l'oxygène et le dioxyde de carbone présents dans l'air pour former du thiosulfate de sodium, du sulfite de sodium et du carbonate de sodium.
Hydrosulfure de sodium (NaSH) Génère du sulfure d'hydrogène gazeux au contact de l'acide.


L'hydrosulfure de sodium est une forme économique de soufre réactif qui est généralement une solution de couleur jaune clair avec une odeur d'œufs pourris.
Le sulfure d'hydrogène (H₂S), un gaz toxique, se dégage au contact de l'hydrosulfure de sodium avec des acides.


L'hydrosulfure de sodium est le composé chimique de formule NaSH.
Les autres noms incluent le bisulfure de sodium, le sulfhydrate de sodium, l'hydrogène sulfuré de sodium et Nash.
Cette espèce est le produit de la demi-neutralisation du sulfure d'hydrogène avec une base dérivée du sodium.

L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un réactif utile pour la synthèse de composés soufrés organiques et inorganiques.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un solide incolore qui sent généralement le H2S en raison de l'hydrolyse par l'humidité atmosphérique.
Contrairement au Na2S, qui est insoluble dans les solvants organiques, le NaSH, étant un électrolyte 1:1, est plus soluble.

Alternativement, à la place du NaSH, le H2S peut être traité avec une amine organique pour générer un sel d'ammoniumSH.
Les solutions de SH- sont sensibles à l'oxygène et se transforment principalement en polysulfures, indiqué par l'apparition de jaune.




APPLICATIONS DE L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) peut être utilisé comme nucléophile du soufre pour induire la formation de liaisons CS dans les α,β-dichlorovinylcétones afin de former des thioéthers cycliques à 5 à 8 chaînons.

L'hydrosulfure de sodium hydraté peut être utilisé dans la synthèse des éléments suivants :
benzothiazole
4-méthoxybenzothioamide
2-(4-méthoxyphényl)imidazoline
7-chloro-4′-méthoxythioflavone


Applications
Des milliers de tonnes de NaSH sont produites chaque année.
Ses principales utilisations sont dans la fabrication de tissus et de papiers comme produit chimique de maquillage pour le soufre utilisé dans le processus kraft, comme agent de flottation dans les mines de cuivre où il est utilisé pour activer les espèces minérales oxydées, et dans l'industrie du cuir pour l'épilation des peaux.


L'hydrosulfure de sodium est utilisé comme forme réactive du soufre et agit comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques, notamment des produits thiochimiques utilisés dans le traitement des textiles, dans la production de résines ignifuges et dans les accélérateurs de vulcanisation.
L’hydrosulfure de sodium (NaSH) est également utilisé comme adjuvant technologique dans la production de divers produits industriels.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un agent épilant utilisé dans la production de cuirs fins.

Dans l'exploitation minière, l'hydrosulfure de sodium (NaSH) est un agent de flottation, utile dans la précipitation des métaux contenus dans les boues de minerai.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est également précieux comme matière première dans la production de plastiques résistants à la chaleur pour les industries automobile et électronique.
Dans la fabrication du papier, l'hydrosulfure de sodium est utilisé pour ajouter de la sulfure à la liqueur de cuisson dans les usines de pâte kraft.


Hydrosulfure de sodium (NaHS) pour l'industrie des pâtes et papiers.
Il est disponible en deux concentrations : NaHS de haute pureté de 42 à 45 % ; et 15 à 25 % de NaHS — une alternative rentable dans de nombreuses applications.

Les utilisations du NaHS comprennent :
Composant sulfure dans la liqueur blanche synthétique
Alternative liquide au gâteau de sel solide et au soufre émulsionné






STRUCTURE ET PROPRIÉTÉS DE L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Le NaHS cristallin subit deux transitions de phase.
À des températures supérieures à 360 K, NaSH adopte la structure NaCl, ce qui implique que HS− se comporte comme un anion sphérique en raison de sa rotation rapide, conduisant à une occupation égale de huit positions équivalentes.

En dessous de 360 K, une structure rhomboédrique se forme et le HS− prend une forme discoïdale.
En dessous de 114 K, la structure devient monoclinique.
Les composés analogues du rubidium et du potassium se comportent de manière similaire.


NaSH a un point de fusion relativement bas de 350 °C. En plus des formes anhydres mentionnées ci-dessus, il peut être obtenu sous forme de deux hydrates différents, NaSH•2H2O et NaSH•3H2O.
Ces trois espèces sont toutes incolores et se comportent de manière similaire, mais pas identique.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) peut être utilisé pour précipiter d'autres hydrosulfures métalliques, par traitement de solutions aqueuses de leurs sels avec de l'hydrosulfure de sodium.
L'hydrosulfure de sodium (NaSH) est analogue à l'hydroxyde de sodium et constitue une base forte.


PRÉPARATION D'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Une synthèse en laboratoire implique le traitement de l'éthoxyde de sodium (NaOEt) avec du sulfure d'hydrogène :
NaOCH2CH3 + H2S → NaSH + CH3CH2OH
Une méthode alternative implique la réaction du sodium avec le sulfure d’hydrogène.





PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DU PRODUIT CHIMIQUE :
Formule chimique, NaSH
Masse molaire, 56,063 g/mol
Aspect, solide blanc cassé, déliquescent
Densité, 1,79 g/cm3
Point de fusion, 350,1 °C (662,2 °F ; 623,2 K) (anhydre)
55 °C (dihydrate)
22 °C (trihydrate)
Solubilité dans l'eau, 50 g/100 mL (22 °C)
Solubilité, Soluble dans l'alcool, l'éther
Masse moléculaire
56,07 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène
1
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre de liaisons rotatives
0
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Masse exacte
55,96966549 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Masse monoisotopique
55,96966549 g/mole
Calculé par PubChem 2.2 (version PubChem 2021.10.14)
Surface polaire topologique
1Ų
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes lourds
2
Calculé par PubChem
Charge formelle
0
Calculé par PubChem
Complexité
2
Calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.10.14)
Nombre d'atomes isotopiques
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison définis
0
Calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini
0
Calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente
2
Calculé par PubChem
Le composé est canonisé
Oui
formulaire
flocons
de chips

Niveau de qualité
100
concentration
≥60 % (par Na2S2O3, titrage)
député
52-54 °C (éclairé)
Chaîne SOURIRE
[Na]S.[H]O[H]
InChI
1S/Na.H2O.H2S/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé InChI
ZNKXTIAQRUWLRL-UHFFFAOYSA-M
Densité spécifique : 1,6
Densité spécifique en vrac : 0,6
Point de fusion : 52 °C
Point d'ébullition : 160 °C



INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROSULFURE DE SODIUM (NASH) :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du poste de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Éliminer comme produit non utilisé.


Hydrotalcite
HPMA; Hydrolyzed Polymaleic Anhydride; poly(maleicacid); Polymaleic Acid; MALEIC ACID POLYMER;Polymaleic AcidPMA;HPMA;(50% AQ);26099-09-02;PolymaleicacidAq;Maleic acid resin;POLY(MALEIC ACID);MALEIC ACID POLYMER;Poly(maleic acid) HPMA;poly(maleicacid)(50%aq) CAS NO:26099-09-2
HYDROVITON 24

Hydroviton 24 est un complexe hydratant avancé de 24 heures composé d'un mélange synergique de facteurs hydratants naturels.
Hydroviton 24 est non occlusif, il permet donc à la peau de respirer et peut être facilement formulé dans des produits.
Hydroviton 24 est également d'origine non animale, sans conservateur, économique, de couleur claire et sans odeur dans votre formulation.

CAS : 50-70-4
MF : C6H14O6
MW : 182,17
EINECS : 200-061-5

Synonymes
Esasorb ; Glucitol, D- ; Gulitol ; Alcool hexahydrique ; Hydex 100 gran.206 ; Karion, sionit ; L-gulitol ; Liponic 70-NC

Hydroviton 24 agit comme un hydratant.
Hydroviton 24 est un mélange synergique de NMF, d'humectants, de substances hygroscopiques, de rajeunisseurs cutanés, de protecteurs cutanés et d'améliorateurs de pénétration.
Hydroviton 24 est un produit sans conservateur et sans origine animale.
Hydroviton 24 est sûr sur le plan dermatologique et toxicologique et peut être facilement formulé dans des produits.
Hydroviton 24 offre des effets hydratants de 24 heures démontrés par des tests in vivo.
Hydroviton 24 est utilisé dans les formulations de soins de la peau.
Hydroviton 24 est conforme aux normes chinoises.
Un alcool polyhydrique, CH2OH(CHOH)4CH2OH, dérivé du glucose ; Hydroviton 24 est isomérique avec le mannitol.
Hydroviton 24 se trouve dans les cynorhodons et les baies de sorbier et est fabriqué par la réduction catalytique du glucose avec de l'hydrogène.
Hydroviton 24 est utilisé comme édulcorant (dans les aliments pour diabétiques) et dans la fabrication de vitamine C et de divers cosmétiques, aliments et médicaments.

Utilisation
Hydroviton 24 est un facteur hydratant liquide et se compose d'un mélange d'acides aminés, de lactate de sodium, d'urée, d'allantoïne et d'alcools polyvalents.
Hydroviton 24 améliore les facteurs hydratants naturels (NMF) dans les cornéocytes de la couche cornée pour une peau hydratée 24 h.
Hydroviton 24 est un ingrédient non occlusif qui permet à la peau de respirer.

Hydroviton 24 Propriétés chimiques
Point de fusion : 98-100 °C (lit.)
alpha : 4 º (par eur. pharm.)
Point d'ébullition : eb760 105°
Densité : 1,28 g/mL à 25 °C
Densité de vapeur : < 1 (par rapport à l'air)
Pression de vapeur : < 0,1 mm Hg ( 25 °C)
Indice de réfraction : n20/D 1,46
FEMA : 3029 | D-SORBITOL
Fp : >100°C
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : très soluble dans l'eau, légèrement soluble dans l'éthanol
Forme : liquide
pka : pKa (17,5°) : 13,6
Couleur : blanc
Densité relative : 1,28
Odeur : inodore
Plage de pH : 5 - 7 à 182 g/l à 25 °C
PH : 5,0-7,0 (25℃, 1M dans H2O)
Activité optique : [α]20/D 1,5±0,3°, c = 10 % dans H2O
Type d'odeur : caramélisé
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Sensibilité : hygroscopique
λmax λ : 260 nm Amax : 0,04
λ : 280 nm Amax : 0,045
Merck : 14,8725
BRN : 1721899
Constante diélectrique : 33,5 (27 °C)
Stabilité : Stable. Éviter les agents oxydants forts. Protéger de l'humidité.
InChIKey : FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N
LogP : -4,67
Référence de la base de données CAS : 50-70-4 (référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NIST : Hydroviton 24 (50-70-4)
Système de registre des substances EPA : Hydroviton 24 (50-70-4)

Utilisations
Hydroviton 24 est un humectant qui est un polyol (alcool polyhydrique) produit par hydrogénation du glucose avec une bonne solubilité dans l'eau et une faible solubilité dans l'huile.
L'Hydroviton 24 est environ 60 % aussi sucré que le sucre et a une valeur calorique de 2,6 kcal/g.
L'Hydroviton 24 est hautement hygroscopique et a un goût agréable et sucré.
L'Hydroviton 24 maintient l'humidité de la noix de coco râpée, des aliments pour animaux et des bonbons.
Dans les desserts glacés sans sucre, l'Hydroviton 24 abaisse le point de congélation, ajoute des solides et apporte une certaine douceur.
L'Hydroviton 24 est utilisé dans les boissons hypocaloriques pour donner du corps et du goût.
L'Hydroviton 24 est utilisé dans les aliments diététiques tels que les bonbons sans sucre, les chewing-gums et les glaces.
L'Hydroviton 24 est également utilisé comme modificateur de cristallisation dans les confiseries à base de sucre mou.

Méthode de production
1. Verser la solution aqueuse à 53 % de glucose préparée dans l'autoclave, en ajoutant le catalyseur au nickel à 0,1 % du poids de glucose ; après remplacement de l'air, ajouter de l'hydrogène à environ 3,5 MPa, 150 °C et pH 8,2-8,4 ; contrôler le point final avec une teneur en sucre résiduel inférieure à 0,5 %.
Après précipitation pendant 5 min, passer la solution de sorbitol résultante à travers une résine échangeuse d'ions pour obtenir le produit raffiné.
Quantité de consommation fixe de matière : acide chlorhydrique 19 kg/t, caustique 36 kg/t, base solide 6 kg/t, poudre d'alliage aluminium-nickel 3 kg/t, glucose administré par voie orale 518 kg/t, charbon actif 4 kg/t.

2. L'hydroviton 24 est obtenu à partir de l'hydrogénation du glucose avec le catalyseur au nickel à haute température et haute pression après quoi le produit est encore raffiné à travers la résine échangeuse d'ions, concentré, cristallisé et séparé pour obtenir le produit final.

3. La production nationale de sorbitol est principalement appliquée en continu ou par intermittence à l'hydrogénation du glucose raffiné obtenu à partir de la saccharification de l'amidon :
C6H12O6 + H2 [Ni] → C6H14O6
Verser la solution aqueuse de glucose à 53 % préparée dans l'autoclave, en ajoutant le catalyseur au nickel à 0,1 % du poids de glucose ; après remplacement de l'air, ajouter de l'hydrogène à environ 3,5 MPa, 150 °C et pH 8,2-8,4 ; contrôler le point final avec une teneur en sucre résiduel inférieure à 0,5 %. Après précipitation pendant 5 min, mettre la solution résultante de sorbitol à travers une résine échangeuse d'ions pour obtenir le produit raffiné.
Le procédé mentionné ci-dessus est simple sans nécessité d'isolement avant d'obtenir des produits qualifiés ainsi que sans pollution par les « trois déchets ».
Cependant, pour l'amidon, le rendement n'est que de 50 %, et a donc un coût plus élevé.
L'introduction d'une nouvelle technologie par hydrogénation directe sur le liquide de saccharification de l'amidon peut obtenir un rendement allant jusqu'à 85 %.
HYDROVITON PLUS 2290
Hydroviton Plus 2290 est un composé soluble dans l’eau facile à formuler.
Hydroviton Plus 2290 est un actif qui offre une hydratation immédiate et longue durée à la peau.


Numéro CAS : 7647-14-5, 69-79-4, 50-99-7, 9067-32-7, 97-59-6, 28874-51-3, 77-92-9, 5949-29-1 , 57-48-7, 56-81-5, 57-13-6, 5343-92-0
Nom INCI : Eau (Aqua) (et) Pentylène Glycol (et) Glycérine (et) Fructose (et) Urée (et) Acide citrique (et) Hydroxyde de sodium (et) Maltose (et) Sodium PCA (et) Chlorure de sodium (et ) Lactate de sodium (et) Tréhalose (et) Allantoïne (et) Hyaluronate de sodium (et) Glucose



Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.


Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 est un liquide incolore et clair utilisé dans les produits hydratants et de soins capillaires.
Hydroviton Plus 2290 est un liquide clair incolore à jaune clair, inodore.


Hydroviton Plus 2290 est un composé soluble dans l’eau facile à formuler.
Hydroviton Plus 2290 est un actif qui offre une hydratation immédiate et longue durée à la peau.


Hydroviton Plus 2290 est un mélange intelligent de petites molécules hygroscopiques qui pénètrent dans la peau et restaurent le NMF.
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de HYDROVITON PLUS 2290 :
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant instantané et longue durée dont il a été prouvé qu'il offre une hydratation intense des cheveux et une hydratation de la peau pendant 72 heures.
Hydroviton Plus 2290 agit comme un agent hydratant. Offre des effets instantanés, durables et intenses sur les cheveux et la peau (48 heures).
Hydroviton Plus 2290 est un complexe synergique biomimétique inspiré de la nature avec de l'acide hyaluronique.


Hydroviton Plus 2290 est un actif respectueux de la peau : contient des sucres et des hydratants naturellement présents dans la peau.
Hydroviton Plus 2290 fournit une hydratation à court et à long terme pour une hydratation maximale de la peau
72 heures d'hydratation intense et continue.


Hydroviton Plus 2290 maintient et restaure la teneur en eau de l'épiderme en hydratant et en apportant de la souplesse à la peau.
De plus, Hydroviton Plus 2290 améliore la gestion des réserves d'humidité de la peau.


Hydroviton Plus 2290 augmente la teneur en eau des cheveux de 51 %.
Hydroviton Plus 2290 et Hydroviton Plus – cliniquement prouvé pour augmenter l'hydratation de la peau de 17 % jusqu'à 48 heures et de 10 % jusqu'à 72 heures après une seule application.


En particulier, Hydroviton Plus 2290 est un complexe biomimétique capable de pénétrer et de rester longtemps dans la peau.
A base d'un mélange d'ingrédients naturels, Hydroviton Plus 2290 agit selon une double méthode d'hydratation associant de petites molécules hygroscopiques (dont le rôle est de restaurer la capacité de la peau à retenir l'eau) et des polymères (qui créent un film à la surface de la peau qui la protège d'une éventuelle déshydratation) ).


Hydroviton Plus 2290 est un complexe hydratant longue durée, sature la peau de substances hautement hygroscopiques qui retiennent et lient l'eau dans l'épiderme ; céramides végétales - restaurent et complètent les lipides naturels du ciment intercellulaire de la couche cornée.


En scellant le ciment, ils empêchent l'eau de s'échapper de l'épiderme (TEWL), hydratent et lissent ; les extraits de feuilles de romarin, d'écorce de saule et de bouleau - ont des propriétés astringentes, bactériostatiques et lissantes.
Ils améliorent la couleur de la peau et normalisent l'activité sécrétoire des glandes sébacées ; allantoïne – hydrate et apaise les irritations.



HYDROVITON PLUS 2290 COMPREND :
- Facteurs naturels d'hydratation (tels que lactate de sodium, acide lactique, urée, allantoïne, sodium PCA, glycérine, Hydrolite 5).
Grâce à leurs propriétés hygroscopiques, ils retiennent l’humidité de la peau et contribuent à maintenir son élasticité.

- Sucres hydratants naturels (tels que le D-Tréhalose, le Maltose et le Fructose).
Ils offrent d'excellents bienfaits hydratants et grâce à leur faible poids moléculaire, ils sont capables de pénétrer dans la peau.

- Acide hyaluronique
Hydrosoluble, l’Hydroviton Plus 2290 s’utilise à température ambiante et est incorporé de préférence en fin de processus de production.
1% à 4% est recommandé pour des applications telles que les hydratants pour le visage et le corps, les produits de puériculture, les produits pour les mains et les pieds, les produits après soleil, etc.

Des études cliniques montrent que Hydroviton Plus 2290 prévient la déshydratation de la peau, augmente sa capacité à retenir l'eau et prévient le vieillissement prématuré de la peau.

De plus, en seulement 2 heures d'application, Hydroviton Plus 2290 hydrate les couches superficielles et offre jusqu'à 72 heures de confort à la peau avec une augmentation de +10% de l'hydratation.



COMMENT UTILISER HYDROVITON PLUS 2290 :
Hydroviton Plus 2290 est un hydratant intensif qui rehausse votre peau avec jusqu'à 72 heures d'hydratation.



RÉCLAMATIONS D'HYDROVITON PLUS 2290 :
*Agents hydratants
*longue durée
*hydratant



AVANTAGES D'HYDROVITON PLUS 2290 :
• Hydroviton Plus 2290 augmente l'hydratation de la peau
• Hydroviton Plus 2290 lifte et raffermit l'apparence de la peau
• Hydroviton Plus 2290 améliore l'élasticité
• Hydroviton Plus 2290 booste l'éclat
• Hydroviton Plus 2290 lisse l'apparence des rides et ridules



INGÉDIENTS D'HYDROVITON PLUS 2290 :
• Hydroviton Plus 2290 : Un hydratant instantané et longue durée éprouvé pour offrir une hydratation de la peau pendant 48 heures.
• Hydroviton Plus 2290 : Augmente l'hydratation de la peau de 17 % jusqu'à 48 heures et de 10 % jusqu'à 72 heures.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de HYDROVITON PLUS 2290 :
Numéro CAS : 7647-14-5, 69-79-4, 50-99-7, 9067-32-7, 97-59-6, 28874-51-3, 77-92-9, 5949-29-1 , 57-48-7, 56-81-5, 57-13-6, 5343-92-0
Nom INCI : Eau (Aqua) (et) Pentylène Glycol (et) Glycérine (et) Fructose (et) Urée (et) Acide citrique (et) Hydroxyde de sodium (et) Maltose (et) Sodium PCA (et) Chlorure de sodium (et ) Lactate de sodium (et) Tréhalose (et) Allantoïne (et) Hyaluronate de sodium (et) Glucose



PREMIERS SECOURS de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
De l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion :
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Aucune donnée disponible



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROVITON PLUS 2290 :
-Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROVITON PLUS 2290 :
- Moyens d'extinction :
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Paramètres de contrôle :
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles de l'exposition :
--Equipement de protection individuelle :
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire :
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.



MANUTENTION et STOCKAGE de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :
*Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de HYDROVITON PLUS 2290 :
-Stabilité chimique :
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible


HYDROXY TOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique dérivé du toluène.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif alimentaire et est couramment utilisé comme conservateur dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la fabrication du caoutchouc.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

BHT, hydroxytoluène butylé, butylhydroxytoluène, BHA, hydroxyanisole butylé, butylhydroxyanisole, 2,6-di-tert-butyl-p-crésol, E321, antioxydant 264, DBPC, hydroxytoluène butylé, hydroxytoluène butylé, 3,5-di-tert-butyle -4-hydroxytoluène, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluol, EINECS 204-881-4, BHT (hydroxytoluène butylé), hydroxytoluène butylé (BHT), T501, hydroxytoluène butylé (BHT), hydroxytoluène butylé, 2 ,6-Bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, EINECS 204-881-4, 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, BHT, butylhydroxytoluène, butylhydroxytoluène, EINECS 204-881-4 , 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène, Butylé hydroxytoluène



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) se trouve dans des articles tels que les baumes à lèvres, les lotions et les produits de maquillage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé dans les produits pharmaceutiques comme stabilisant pour empêcher la dégradation des médicaments et des vitamines.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la puissance et l'efficacité des médicaments au fil du temps.
Dans l’industrie du caoutchouc, le BHT est utilisé comme antioxydant pour prévenir la dégradation des produits en caoutchouc.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux pneus, tuyaux et joints en caoutchouc pour prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est considéré comme sûr pour une utilisation en petites quantités, mais peut présenter des risques potentiels pour la santé à des doses plus élevées.

Des inquiétudes ont été exprimées quant à ses éventuels effets cancérigènes et perturbateurs endocriniens.
Cependant, les agences de réglementation telles que la FDA et l'EFSA ont jugé le BHT sans danger pour une utilisation dans les aliments et les cosmétiques.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif de numéro E dans l'Union européenne, connu sous le nom de E321.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est soumis à des réglementations strictes concernant ses niveaux d'utilisation dans les produits alimentaires.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants pour améliorer son efficacité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) peut être répertorié sur les étiquettes des ingrédients sous divers noms, notamment BHT, hydroxytoluène butylé et antioxydant 264.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) fait l'objet de nombreuses recherches pour ses applications potentielles dans la prolongation de la durée de conservation de divers produits.
Ses propriétés antioxydantes en font un ingrédient précieux dans de nombreuses industries.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la qualité et de la sécurité de nombreux biens de consommation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans l'industrie alimentaire.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté à une large gamme d'aliments pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans les aliments transformés tels que les céréales, les collations, les produits de boulangerie et la margarine.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité et la fraîcheur des graisses et des huiles contenues dans les produits alimentaires emballés.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) se trouve dans les baumes à lèvres, les lotions, les hydratants et les produits de maquillage pour éviter la détérioration.
Dans l’industrie pharmaceutique, le BHT est utilisé comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des médicaments et à maintenir leur efficacité au fil du temps.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits en caoutchouc pour empêcher l'oxydation et prolonger leur durée de vie.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les pneus en caoutchouc, les tuyaux, les joints et autres composants automobiles.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les lubrifiants industriels pour empêcher la dégradation des huiles.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux huiles moteur, aux fluides hydrauliques et aux huiles pour engrenages pour améliorer leur stabilité.
Dans l'industrie du plastique, le BHT est utilisé comme antioxydant pour prévenir la dégradation des polymères.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux d'emballage en plastique, aux films et aux pièces moulées.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie des encres d'imprimerie comme antioxydant pour empêcher l'oxydation de l'encre.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir la qualité et la stabilité des couleurs des documents imprimés.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux adhésifs et aux produits d'étanchéité pour éviter leur dégradation pendant le stockage et l'utilisation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir l'intégrité et les performances des produits adhésifs au fil du temps.
Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé comme antioxydant dans les produits chimiques de transformation des textiles.

Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à prévenir la dégradation des colorants et des finitions lors de la fabrication textile.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie de l'alimentation animale pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les ingrédients alimentaires.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité nutritionnelle et la stabilité des formulations d'aliments pour animaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie pétrochimique comme antioxydant dans les carburants et les lubrifiants.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des produits à base de pétrole pendant le stockage et l'utilisation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la qualité et de la stabilité de divers produits dans plusieurs industries.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la fabrication de plastiques et de caoutchoucs synthétiques pour prévenir la dégradation causée par l'exposition à la chaleur et à la lumière.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux films plastiques, aux fibres et aux pièces moulées pour améliorer leur durabilité et leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de peintures et de revêtements comme antioxydant pour prévenir la décoloration et la dégradation.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir l'intégrité et l'apparence des surfaces peintes exposées à des facteurs environnementaux.
Dans l'industrie électrique, le BHT est ajouté aux matériaux isolants pour éviter leur dégradation et prolonger leur durée de vie.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les fils, les câbles et les composants électriques pour améliorer leur résistance à l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie agricole comme conservateur dans les pesticides et les herbicides.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des ingrédients actifs et garantit l'efficacité du produit dans le temps.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux aliments pour animaux pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les ingrédients alimentaires.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la qualité nutritionnelle et la stabilité des formulations alimentaires pour le bétail et la volaille.
Dans l’industrie des parfums et des arômes, le BHT est utilisé comme stabilisant pour empêcher la dégradation des composés aromatiques.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir la puissance et la durée de conservation des parfums et des arômes dans divers produits.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie du papier et de la pâte à papier comme antioxydant pour prévenir la dégradation des produits en papier.

Le butylhydroxytoluène (BHT) contribue à prolonger la durée de vie des matériaux en papier et prévient le jaunissement et la fragilité.
Le BHT est ajouté aux encres d’impression pour empêcher l’oxydation et maintenir la qualité et la stabilité d’impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir le séchage et l'encrassement de l'encre lors des processus d'impression.
Dans l'industrie de la construction, le BHT est utilisé comme agent de conservation dans les matériaux de construction tels que les produits d'étanchéité et les produits de calfeutrage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à prévenir la dégradation des matériaux d'étanchéité exposés aux intempéries et aux facteurs environnementaux.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans l'industrie automobile comme additif dans les carburants et les lubrifiants pour prévenir l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) aide à maintenir les performances et l'efficacité des moteurs et des machines.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la fabrication de nettoyants ménagers et industriels comme stabilisant pour empêcher la dégradation des ingrédients actifs.
Il permet de maintenir l’efficacité des produits nettoyants dans le temps.

L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits en cuir et textiles comme antioxydant pour prévenir la dégradation et la décoloration.
Le butylhydroxytoluène (BHT) aide à maintenir l’apparence et la durabilité des articles en cuir et des tissus.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un additif polyvalent avec diverses applications dans de nombreuses industries, contribuant à la préservation et à la qualité de divers produits.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique dérivé du toluène.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est classé comme additif alimentaire et est couramment utilisé comme conservateur dans diverses industries, notamment l'alimentation, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques et la fabrication du caoutchouc.
L'hydroxy toluène butylé (BHT) est ajouté aux produits pour prévenir le rancissement oxydatif et prolonger la durée de conservation en inhibant l'oxydation des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) se présente sous la forme d'une poudre cristalline blanche ou d'un solide cireux blanc jaunâtre avec une légère odeur caractéristique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est considéré comme sans danger pour la consommation en petites quantités et son utilisation comme additif alimentaire est approuvée par les agences de réglementation telles que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

De plus, le BHT est utilisé comme antioxydant dans les produits de soins personnels, tels que les cosmétiques et les articles de toilette, pour prévenir la dégradation des huiles et des graisses.
Dans l’industrie pharmaceutique, il est utilisé comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines pour maintenir leur puissance et leur efficacité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans le caoutchouc et les plastiques pour prévenir la dégradation causée par l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
Malgré son utilisation répandue, certaines inquiétudes ont été soulevées quant aux risques potentiels pour la santé associés au BHT, en particulier lorsqu'il est consommé en grande quantité.
Cependant, les agences de réglementation ont conclu que le BHT peut être utilisé sans danger comme additif alimentaire à des niveaux compris dans les limites établies.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un composé antioxydant synthétique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du toluène et est couramment utilisé comme conservateur alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est une poudre cristalline blanche ou un solide cireux blanc jaunâtre.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une légère odeur caractéristique.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est stable dans des conditions normales mais peut subir une dégradation lors de l'exposition à la lumière et à l'air.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux aliments tels que les céréales, les collations, les produits de boulangerie et les viandes transformées.
Le BHT contribue à prolonger la durée de conservation des aliments emballés en inhibant l'oxydation des lipides.
En plus de son utilisation dans l’alimentation, le BHT est également utilisé comme conservateur dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Aspect : Poudre cristalline blanche ou solide cireux blanc jaunâtre
Odeur : Odeur légère et caractéristique
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Densité : 1,048 g/cm^3 (à 20°C)
Point de fusion : 69-71°C
Point d'ébullition : 265-268°C
Point d'éclair : 127°C (coupe fermée)
Pression de vapeur : 0,00001 mmHg (à 20°C)
Solubilité dans l'eau : < 0,01 g/100 mL (à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'acétone, l'éthanol, l'éther, le benzène, le chloroforme
Densité de vapeur : > 1 (air = 1)
Indice de réfraction : 1,524 (à 20°C)
Densité spécifique : 1,048 (à 20°C)
Viscosité : Non disponible
Température d'auto-inflammation : > 315°C


Propriétés chimiques:

Formule chimique : C15H24O
Formule moléculaire : C10H14O2
Nom IUPAC : 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Groupe fonctionnel : phénolique
Structure : Hydrocarbure aromatique avec des groupes tert-butyle
Solubilité : Insoluble dans l’eau, soluble dans les solvants organiques
Réactivité : Stable dans des conditions normales, peut réagir avec des agents oxydants forts
Stabilité : Stable à des températures et pressions normales
Inflammabilité : Ininflammable, mais peut contribuer à l'inflammabilité des matériaux environnants
Miscibilité : Miscible avec la plupart des solvants organiques, peu soluble dans l'eau
Acidité/Basicité : Faiblement acide en raison du groupe hydroxyle phénolique
Liaison hydrogène : peut former des liaisons hydrogène avec des molécules d'eau et d'autres composés contenant de l'hydroxyle.



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Si des vapeurs de BHT sont inhalées et qu'une irritation respiratoire se produit, déplacez immédiatement la personne affectée à l'air frais.
Permettez à la personne de se reposer dans un endroit bien ventilé et fournissez-lui de l'oxygène si les difficultés respiratoires persistent.
Si la personne ne respire pas ou présente des signes de détresse respiratoire, administrez la respiration artificielle. Consultez rapidement un médecin.
Gardez la personne au chaud et à l'aise. Ne les laissez pas sans surveillance.
Surveillez la respiration et les signes vitaux de la personne jusqu'à l'arrivée de l'aide médicale.


Contact avec la peau:

En cas de contact cutané avec le BHT, retirer immédiatement les vêtements et chaussures contaminés.
Lavez la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon doux pour éliminer tout résidu de BHT.
Rincez soigneusement la peau pendant au moins 15 minutes pour garantir l'élimination complète du produit chimique.
En cas d'irritation ou d'éruption cutanée, consulter rapidement un médecin.
Si le BHT entre en contact avec les yeux, rincez immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes.
Maintenez les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet et retirez toutes les lentilles de contact si elles sont présentes et facilement amovibles.
Consultez immédiatement un médecin, même si la personne affectée ne présente pas de symptômes immédiats.
Ne vous frottez pas les yeux, car cela pourrait exacerber l’irritation et causer des dommages supplémentaires.


Ingestion:

Si le BHT est ingéré accidentellement et que la personne est consciente, rincez-lui soigneusement la bouche avec de l'eau.
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical, surtout si la personne est inconsciente ou présente des convulsions.
Consultez immédiatement un médecin et fournissez au professionnel de la santé des informations sur la substance ingérée, y compris son nom, sa concentration et la quantité ingérée.
Surveillez la personne pour déceler des signes de détresse gastro-intestinale, tels que des nausées, des vomissements ou des douleurs abdominales, et consultez rapidement un médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Lors de la manipulation du BHT, portez un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Évitez de respirer les vapeurs ou les brouillards de BHT. Utiliser une ventilation par aspiration locale ou une protection respiratoire si nécessaire pour contrôler l'exposition aéroportée.
Assurer une ventilation adéquate dans la zone de travail pour minimiser l'accumulation de concentrations de vapeur. Utilisez un équipement antidéflagrant dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes.
Éviter tout contact avec des matériaux incompatibles tels que des oxydants puissants et des agents réducteurs, car ils peuvent réagir avec le BHT et provoquer un incendie ou un dégagement de gaz dangereux.
Soyez prudent lorsque vous transférez ou versez du BHT pour éviter les déversements et les éclaboussures. Utilisez des outils et des équipements appropriés tels que des systèmes fermés ou des conteneurs de sécurité pour minimiser l'exposition.
Gardez les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'évaporation du produit chimique.
Évitez tout contact cutané prolongé ou répété avec le BHT. Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éliminer tout produit chimique résiduel.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT et se laver les mains avant de manger, de boire ou d'aller aux toilettes.
Utilisez des outils et des équipements anti-étincelles dans les zones où des vapeurs inflammables peuvent être présentes pour éviter les sources d'inflammation.
Étiquetez correctement tous les conteneurs et zones de stockage avec le nom du produit chimique et les avertissements de danger appropriés.


Stockage:

Conservez le BHT dans son emballage d’origine ou dans des contenants étiquetés pour garantir une identification et une traçabilité appropriées.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des sources de chaleur, des sources d'inflammation et de la lumière directe du soleil.
Gardez les récipients bien fermés et droits pour éviter les fuites ou les déversements. Stocker de plus grandes quantités dans des conteneurs appropriés avec confinement secondaire pour contenir les déversements.
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles telles que les oxydants puissants et les agents réducteurs pour éviter les réactions ou la contamination.
Veiller à ce que les zones de stockage soient équipées d'équipements de lutte contre les incendies appropriés et de matériaux de confinement des déversements en cas d'urgence.
Vérifiez régulièrement les conteneurs pour détecter tout signe de dommage ou de détérioration et remplacez rapidement tout conteneur endommagé ou compromis.
Suivez les réglementations et directives locales pour le stockage des produits chimiques, y compris toute exigence spécifique pour le stockage du BHT.
Surveillez régulièrement les conditions de stockage pour garantir le respect des consignes de sécurité et éviter l’accumulation de conditions dangereuses.

HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYCINNAMIC ACID, N° CAS : 7400-08-0, Nom INCI : HYDROXYCINNAMIC ACID, Nom chimique : 4-Hydroxycinnamic acid; 4-Coumaric acid, N° EINECS/ELINCS : 231-000-0, Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état
HYDROXYDE D'ALUMINIUM
La formule chimique de l'hydroxyde d'aluminium est Al(OH)3.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.


Numéro CAS : 21645-51-2
Numéro CE : 244-492-7
Numéro MDL : MFCD00003420
Formule moléculaire : AlH3O3 / Al(OH)3



SYNONYMES :
Acide aluminique, Hydroxyde d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium (III), Hydroxyde d'aluminium, Alumine hydratée, Acide orthoaluminique, Gibbsite, Hydrargillite, Algeldrate, Alu-Cap, Aludrox, Gaviscon, Pepsamar, Hydroxyde d'aluminium, Trihydroxydoaluminium, Acide aluminique, Hydroxyde d'aluminium, Alumanetriol, Hydroxyde d'aluminium (III), Hydroxyde d'aluminium, Trihydroxyde d'aluminium, Alumine hydratée, Acide orthoaluminique, Alumine hydratée, aluminium; trihydroxyde, hydrate d'aluminium, Hydroxyde d'aluminium séché, ALternaGEL, Hydroxyde d'aluminium, séché, Alu-Cap, Alcoa C 30BF, Aluminium (III ) hydroxyde, Hydroxyde d'aluminium, séché, Al(OH)3, ALGELDRATE ANHYDRE, Gel d'hydroxyde d'aluminium séché, 5QB0T2IUN0, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, Gel d'hydroxyde d'aluminium, séché, ALUMINIUM (SOUS HYDROXYDE), DTXSID2036405, COMPOSANT AS04 HYDROXYDE D'ALUMINIUM, FOAMCOAT COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM, COMPOSANT FOAMICON HYDROXYDE D'ALUMINIUM, COMPOSANT GAVISCON HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM (II), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [II], HYDROXYDE D'ALUMINIUM (MART.), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [MART.], Adjuvant d'alun, HYDROXYDE D'ALUMINIUM (IMPURETÉ USP), HYDROXYDE D'ALUMINIUM [IMPURETÉ USP], HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ (IMPURETÉ USP), HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [IMPURETÉ USP], DermaMed, Alumine hydratée, Hydroxyde d'aluminium, hydroxyde d'aluminium, Aluminio hidroxido, Alumine, Hydraté, trihydrate d'aluminium, Hydroxyde, Aluminium, aluminium trihydroxyde, ASTONEAGRAN, TENDERGRAN, 8064-00-4, Oxyde d'aluminium hydraté, Hydroxyde d'aluminium, Amberol St. 140F, Oxyde d'aluminium, hydraté, ALUMINII HYDROXIDUM, ALUMINIUM OXIDE-3H2O, ALUMINUM HYDROXYDE [MI], DTXCID0016405, NIOSH/BD0708000 , OXYDE D'ALUMINIUM, TRIHYDRATE, Di-mu-hydroxytétrahydroxydialuminum, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [VANDF], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ, GEL SEC D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [WHO-DD], HYDROXYDE D'ALUMINIUM [WHO-IP], AKOS015904617, Aluminium, di -mu-hydroxytétrahydroxydi-, DB06723, HYDROXYDE D'ALUMINIUM [LIVRE ORANGE], ALUMINIUM (SOUS HYDROXYDE) [VANDF], HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [HSDB], HYDROXYDE D'ALUMINII [WHO-IP LATINE], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [II], GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [VANDF], BD07080000, GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM SÉCHÉ [USP-RS], COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE FOAMCOAT, COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE FOAMICON, COMPOSANT HYDROXYDE D'ALUMINIUM DE GAVISCON, GEL D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM, SÉCHÉ [WHO-DD], Q407125, J-014205, 8012-63-3



L'hydroxyde d'aluminium, Al(OH)3, se trouve dans la nature sous forme de gibbsite minérale (également connue sous le nom d'hydrargillite) et de ses trois polymorphes beaucoup plus rares : la bayérite, la doyleite et la nordstrandite.
L'hydroxyde d'aluminium est amphotère, c'est-à-dire qu'il possède des propriétés à la fois basiques et acides.


L'hydroxyde d'oxyde d'aluminium, AlO (OH) et l'oxyde d'aluminium ou alumine (Al2O3), cette dernière étant également amphotère, sont étroitement liés.
Ces composés constituent ensemble les principaux composants de la bauxite du minerai d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium forme également un précipité gélatineux dans l'eau.


La formule chimique de l'hydroxyde d'aluminium est Al(OH)3.
L'hydroxyde d'aluminium est une substance insoluble dans l'eau sous forme de poudre blanche, que l'on trouve dans la nature sous forme de minéral gibbsite avec des cristaux monocliniques, qui possède des propriétés amphotères et forme des sels dans les bases.


Amphotère signifie que ce composé présente des propriétés à la fois acides et basiques.
Bien que l'aluminium soit le métal le plus abondant dans les brouillards et le troisième élément le plus abondant, seule une fraction des matériaux contenant de l'aluminium (par exemple la bauxite) est utilisée pour la production d'hydroxyde d'aluminium.


L'hydroxyde d'aluminium est le retardateur de flamme le plus volumineux au monde.
L'hydroxyde d'aluminium est fabriqué à partir d'une solution d'aluminate selon le procédé Bayer et est filtré.
En plus de se comporter comme un ignifuge, l'hydroxyde d'aluminium est très efficace comme abat-fumée dans une large gamme de polymères, plus particulièrement dans les polyesters, les acryliques, l'éthylène-acétate de vinyle, les époxy, le chlorure de polyvinyle (PVC) et le caoutchouc.


L'hydroxyde d'aluminium précipité est inclus comme adjuvant dans certains vaccins (par exemple le vaccin contre l'anthrax).
L’une des marques bien connues d’adjuvant d’hydroxyde d’aluminium est Alhydrogel, fabriqué par Brenntag Biosector.
Puisqu'il absorbe bien les protéines, l'hydroxyde d'aluminium sert également à stabiliser les vaccins en empêchant les protéines contenues dans le vaccin de précipiter ou de coller aux parois du récipient pendant le stockage.


L'hydroxyde d'aluminium est parfois appelé « alun », terme généralement réservé à l'un des nombreux sulfates.
Les formulations vaccinales contenant de l'hydroxyde d'aluminium stimulent le système immunitaire en induisant la libération d'acide urique, un signal de danger immunologique.
Cela attire fortement certains types de monocytes qui se différencient en cellules dendritiques.


Les cellules dendritiques captent l’antigène, le transportent jusqu’aux ganglions lymphatiques et stimulent les lymphocytes T et B.
L'hydroxyde d'aluminium semble contribuer à l'induction d'une bonne réponse Th2 et est donc utile pour immuniser contre les agents pathogènes bloqués par les anticorps.
Cependant, il a peu de capacité à stimuler les réponses immunitaires cellulaires (Th1), importantes pour la protection contre de nombreux agents pathogènes, et l'hydroxyde d'aluminium n'est pas non plus utile lorsque l'antigène est à base de peptides.


L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide utilisé pour le soulagement symptomatique des brûlures d'estomac, de l'indigestion acide et des aigreurs d'estomac.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.
L'hydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.


Des augmentations ultérieures du pH peuvent inhiber l'action de la pepsine.
Une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.
L'hydroxyde d'aluminium) est le composé inorganique amphotère utilisé comme antiacide dans le traitement de l'ulcère duodénal, peptique et de l'estomac et de certaines autres affections.


L'hydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
Cependant, en creusant un peu, il s'avère que l'hydroxyde d'aluminium est souvent utilisé comme revêtement protecteur pour la superstar des filtres UV, le dioxyde de titane.


Plus précisément, l’hydroxyde d’aluminium protège notre peau des effets nocifs des espèces réactives de l’oxygène (radicaux libres dérivés de l’oxygène tels que le superoxyde et le peroxyde d’hydrogène) générés lorsque le dioxyde de titane est exposé à la lumière UV.
D’ailleurs, le chlore présent dans l’eau de la piscine épuise ce revêtement protecteur, donc une raison de plus pour réappliquer votre crème solaire après un plongeon dans la piscine en vacances.


En dehors de cela, l’hydroxyde d’aluminium apparaît également souvent dans les technologies de pigments composites où il est utilisé dans l’autre sens (comme matériau de base et non comme matériau de revêtement) et permet d’obtenir une couverture de couleur plus élevée avec moins de pigment.
L'hydroxyde d'aluminium, également connu sous le nom d'alumine hydratée, est une forme d'aluminium utilisée comme colorant.


L'hydroxyde d'aluminium est une forme principale d'aluminium oralement active utilisée comme adjuvant.
Les recherches sur les adjuvants à base d'hydroxyde d'aluminium incluent l'effet référentiel, l'effet pro-phagocytaire et l'activation de la voie pro-inflammatoire NLRP3.
L'hydroxyde d'aluminium agit également comme adjuvant pour compenser la faible immunogénicité inhérente des vaccins sous-unitaires.


L'aluminium est un minéral naturel.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé inorganique contenant de l'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé dans diverses préparations immunologiques pour améliorer l'immunogénicité. L'adjuvant d'hydroxyde d'aluminium est constitué d'un gel d'hydroxyde d'aluminium dans une solution saline.


Dans les vaccins, l’hydroxyde d’aluminium se lie au conjugué protéique, ce qui améliore le traitement des antigènes par le système immunitaire.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide - un groupe de médicaments gastro-intestinaux préparés sous de nombreuses formes telles que des gélules (teneur en mg 475); capsule (contenu 300 mg, 500 mg, 600 mg) ; comprimés pelliculés (dose de 600 mg) ou suspension (320 mg/5 ml, 450 mg/5 ml, 600 mg/5 ml, 675 mg/5 ml).


Lorsqu'il est pris par voie orale, le chlorure d'aluminium est le résultat d'une lente réaction entre l'hydroxyde d'aluminium et l'acide chlorhydrique dans l'estomac pour être dissous, une petite quantité est absorbée dans l'organisme.
L'excès de nourriture ralentit l'élimination du médicament hors de l'estomac, prolonge le temps de réaction de l'acide chlorhydrique gastrique avec l'hydroxyde d'aluminium et entraîne une augmentation de la quantité de chlorure d'aluminium.


Dans l’intestin grêle, le processus de digestion provoque la transformation rapide du chlorure d’aluminium en sels d’aluminium alcalins insolubles, mal absorbés.
Les sels d'aluminium peuvent être un mélange d'hydroxyde d'aluminium, de carbonate alcalin, d'hydroxyde d'oxyaluminium et de savon d'aluminium.
Le phosphate présent dans les aliments se combine également avec l'hydroxyde d'aluminium et se coordonne également dans l'intestin grêle pour former du phosphate d'aluminium insoluble, non absorbé dans le tube digestif et qui sera excrété dans les selles.


L'hydroxyde d'aluminium n'est pas métabolisé.
Chez les personnes ayant une fonction rénale normale, seulement 17 à 30 % environ du chlorure d’aluminium formé est absorbé par l’organisme et éliminé très rapidement par les reins.


Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, il existe un risque plus élevé d'accumulation d'aluminium (notamment dans le système nerveux central et dans les os) conduisant à une toxicité de l'aluminium.
L'aluminium absorbé se liera aux protéines sériques (par exemple, albumine, transferrine), il sera donc difficile à éliminer par dialyse, la majeure partie de l'aluminium restant dans le tube digestif formera des sels d'aluminium mal absorbés et sera excrétée dans les selles.


Le gel sec d'hydroxyde d'aluminium est une poudre amorphe, insoluble dans l'eau ou l'alcool.
Cette poudre contient jusqu'à 50 à 57 % d'oxyde d'aluminium sous forme d'oxyde hydraté et peut contenir des quantités variables de carbonate et de bicarbonate d'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme ingrédient dans les antiacides.


L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide chlorhydrique dans l'estomac pour réduire les niveaux d'acide dans l'estomac, ce qui est efficace pour réduire les symptômes des ulcères gastroduodénaux, des brûlures d'estomac, des brûlures d'estomac ou des ballonnements et du reflux acide.
La nature de l'hydroxyde d'aluminium provoque la constipation, c'est pourquoi le médicament est souvent pris avec des antiacides contenant du magnésium (hydroxyde de magnésium ou oxyde de magnésium) - il s'agit d'un effet laxatif.


Le phosphate alimentaire présent dans l'estomac et les intestins se lie également à l'hydroxyde d'aluminium pour former des complexes insolubles et réduire ainsi l'absorption du phosphate.
En raison du mécanisme ci-dessus, l'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour traiter l'hyperphosphatémie chez les personnes souffrant d'hyperparathyroïdie secondaire ou d'insuffisance rénale.
L'hydroxyde d'aluminium se trouve dans une variété d'antiacides.


L'hydroxyde d'aluminium, dont la formulation est Al(OH)3, peut être trouvé dans la nature sous les formes suivantes : la gibbsite, qui est un minéral, et la doyleite, la nordstrandite et la bayérite, qui sont toutes des polymorphes rares.
Sur la base de ses propriétés, nous pouvons dire que l’hydroxyde d’aluminium semble être un antiacide.


L’hydroxyde d’aluminium a diverses utilisations, dont la principale est l’application médicale.
L'hydroxyde d'aluminium est préparé en mélangeant du chlorure d'aluminium et de l'hydroxyde d'ammonium dans deux cylindres hydrométriques.
L'hydroxyde de sodium est utilisé pour dissoudre le précipité dans un cylindre, l'acide chlorhydrique dans l'autre.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé courant d'aluminium, d'hydrogène et d'oxygène qui peut être considéré soit comme une base, de formule Al(OH)3, soit comme un acide, de formule H3 AlO3.
L'hydroxyde d'aluminium est fréquemment traité comme un hydrate - un composé lié à l'eau - d'oxyde d'aluminium et désigné diversement comme alumine hydratée, ou hydrate ou trihydrate d'aluminium, aluminium hydraté ou oxyde d'aluminium hydraté, avec la formule Al2 O3 (H2 0)x.


Normalement, les reins filtrent l’excès de phosphate du sang, mais une insuffisance rénale peut entraîner une accumulation de phosphate.
Le sel d'aluminium, lorsqu'il est ingéré, se lie au phosphate dans les intestins et réduit la quantité de phosphore pouvant être absorbée.
L'hydroxyde d'aluminium est un sel inorganique utilisé comme antiacide.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé basique qui agit en neutralisant l'acide chlorhydrique dans les sécrétions gastriques.
Des augmentations ultérieures du pH peuvent inhiber l'action de la pepsine.
Une augmentation des ions bicarbonate et des prostaglandines peut également conférer des effets cytoprotecteurs.


L'hydroxyde d'aluminium est un composé inorganique contenant de l'aluminium.
Utilisé dans diverses préparations immunologiques pour améliorer l’immunogénicité, l’adjuvant d’hydroxyde d’aluminium se compose d’un gel d’hydroxyde d’aluminium dans une solution saline.
Dans les vaccins, l’hydroxyde d’aluminium se lie au conjugué protéique, ce qui améliore le traitement des antigènes par le système immunitaire.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l’HYDROXYDE D’ALUMINIUM :
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé pour traiter les brûlures d'estomac, les maux d'estomac, les aigreurs d'estomac ou l'indigestion acide.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour réduire les niveaux de phosphate chez les personnes souffrant de certaines maladies rénales.
L'hydroxyde d'aluminium est un produit en vente libre utilisé comme antiacide et pour traiter l'ulcère gastroduodénal et l'hyperphosphatémie.


L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
L'hydroxyde d'aluminium a de nombreuses applications ; certaines personnes pensent que ces utilisations sont vraiment infinies.
Juste pour illustrer l'étendue des utilisations, nous pouvons dire que l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant dans les colorants, comme purificateur d'eau, comme ingrédient dans les cosmétiques et même comme élément dans les processus photographiques.


Il existe également des applications mineures dans la céramique et la construction.
Mais le domaine le plus important dans lequel l’hydroxyde d’aluminium est utilisé est la médecine.
L'hydroxyde d'aluminium est un antiacide disponible en vente libre et est utilisé pour soulager les brûlures d'estomac dues à l'acidité gastro-intestinale associée à la gastrite, aux ulcères gastroduodénaux, à la colite ulcéreuse et au reflux gastro-œsophagien (RGO).


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé hors AMM pour traiter les taux excessifs de phosphate dans le sang (hyperphosphatémie) associés à une maladie rénale chronique.
L'hydroxyde d'aluminium agit en neutralisant l'acide chlorhydrique, l'acide produit dans l'estomac, mais il n'a aucun effet sur la production d'acide elle-même.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'acide chlorhydrique pour produire de l'eau et du chlorure d'aluminium, qui sont excrétés dans les selles.


En neutralisant l'acide gastrique, l'hydroxyde d'aluminium augmente le pH de l'estomac, le rendant plus alcalin, ce qui inhibe la production et l'activité de la pepsine, une enzyme gastrique qui décompose les protéines alimentaires et endommage la muqueuse de l'estomac en cas d'ulcère gastroduodénal.
La réduction de l’acidité de l’estomac et la réduction de l’activité de la pepsine aident à guérir les ulcères gastroduodénaux et réduisent également le reflux acide dans l’œsophage.


L'hydroxyde d'aluminium se lie également aux phosphates dans le tractus gastro-intestinal et forme des complexes insolubles qui sont éliminés dans les selles. Cela empêche l’absorption du phosphate alimentaire et contribue à réduire les niveaux de phosphate dans le sang.
L'hydroxyde d'aluminium agit comme un antiacide et est le plus couramment utilisé dans le traitement des brûlures d'estomac, de la gastrite et de l'ulcère gastroduodénal.


L'hydroxyde d'aluminium est également parfois utilisé pour réduire l'absorption du phosphore chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale.
Compte tenu de l’utilisation active de l’hydroxyde d’aluminium dans divers domaines, nous ne pouvions pas omettre d’autres domaines d’application.
Outre ce que nous avons déjà mentionné ci-dessus, l'hydroxyde d'aluminium, ainsi que tout autre composé d'aluminium, est utilisé pour purifier l'eau afin d'en éliminer les particules et diverses impuretés.


Dans la fabrication des encres, l'hydroxyde d'aluminium agit comme un diluant et un conservateur.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé comme chromatographie dans les laboratoires afin de séparer les produits chimiques en différents composés.
La majeure partie de l’hydroxyde d’aluminium est convertie en oxyde d’aluminium (alumine) utilisé dans la fabrication de l’aluminium métallique.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme charge ignifuge, produisant de la vapeur d'eau et un inhibiteur de fumée pour les applications polymères.
La forme gel de l’hydroxyde d’aluminium est utilisée pour fabriquer des sels d’aluminium comme floculants dans la purification de l’eau.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme antiacide, pour traiter/contrôler ou gérer les niveaux élevés de phosphate dans le corps.


De plus, l'hydroxyde d'aluminium est également utilisé avec un régime pauvre en phosphate pour prévenir la formation de calculs urinaires de phosphate.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être trouvé dans les produits de soins personnels.
L’aluminium peut être trouvé sous différentes formes dans les implants dentaires.


Domaines d'utilisation de l'hydroxyde d'aluminium : sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, fluorure d'aluminium, zéolite, aluminate de sodium, dans l'industrie de l'isolation et de l'isolation, dans l'industrie du verre, dans l'industrie pétrochimique, dans l'industrie textile, dans l'industrie de la peinture et dans les produits ignifuges (ATH- alumine trihydratée).
Certaines zones où l'hydroxyde d'aluminium est utilisé ; Industrie de l'isolation, industrie du verre, industrie pétrochimique, industrie textile, industrie de la peinture, industrie du câble, industrie automobile et industrie du caoutchouc.


L'hydroxyde d'aluminium et ses composés étroitement apparentés ont un certain nombre d'utilisations pratiques.
Dans un processus de purification de l'eau, par exemple, le sulfate d'aluminium, Al2 (SO4)3, ou l'alun (généralement le sulfate d'aluminium et de potassium, KAl(SO4)2), est mélangé à de la chaux (hydroxyde de calcium, Ca(OH)2) dans un récipient d’eau à purifier.


La réaction entre ces composés forme un précipité gélatineux d’hydroxyde d’aluminium.
Lorsque le précipité se sépare de la solution, il adsorbe à sa surface les particules de saleté et de bactéries en suspension dans l'eau impure, qui peuvent ensuite être éliminées par filtration du précipité d'hydroxyde d'aluminium.


L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme absorbant, en chromatographie, dans la fabrication du verre, du papier, des encres, de la céramique, des lubrifiants et des cosmétiques.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme poudre déshydratante, comme charge dans le papier, les plastiques, le caoutchouc et les cosmétiques.
L’hydroxyde d’aluminium est utilisé comme colorant anti-fumée et mordant.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé dans des médicaments comme antiacides et antihyperphosphatémiques.
L'hydroxyde d'aluminium est une matière première importante pour la préparation d'autres composés d'aluminium, d'alumine calcinée, de sulfate d'aluminium, de chlorure de polyaluminium, de zéolites, d'aluminate de sodium, d'alumine activée et de nitrate d'aluminium.


De plus, l’hydroxyde d’aluminium est utilisé comme ignifuge.
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge dans certains matériaux composés de pierre artificielle, souvent dans la résine acrylique.
L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé comme support de catalyseur Claus pour les tissus imperméables.


L'hydroxyde d'aluminium est également utilisé pour contrôler l'hyperphosphatémie (taux élevés de phosphate ou de phosphore dans le sang) chez les personnes et les animaux souffrant d'insuffisance rénale.
Hydroxyde d'aluminium avec de nombreuses applications biomédicales : comme antiacide gastrique, anti-transpirant, dans les dentifrices, comme émulsifiant, comme adjuvant dans les bactériens et les vaccins, dans la purification de l'eau, etc.


-Applications de l'hydroxyde d'aluminium en médecine :
Étant donné que l’hydroxyde d’aluminium est capable de neutraliser les acides, il sert d’antiacide naturel.
L'hydroxyde d'aluminium possède également une propriété très utile car il stimule le système immunitaire de l'homme.

En outre, divers vaccins, notamment ceux utilisés pour traiter l’hépatite B, l’hépatite A et le tétanos, sont préparés à l’aide d’hydroxyde d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium peut également être utilisé pour le traitement des patients rénaux présentant un taux élevé de phosphates dans le sang en raison d'une insuffisance rénale.

Cette fonctionnalité utile existe en raison de la capacité de l’hydroxyde d’aluminium à se lier aux phosphates.
Après liaison avec l'hydroxyde d'aluminium, les phosphates sont facilement évacués du corps humain.


-Application cosmétique de l'hydroxyde d'aluminium :
Il existe diverses applications de l’hydroxyde d’aluminium dans le domaine cosmétique :
L'hydroxyde d'aluminium est le plus fréquemment utilisé pour la production de rouges à lèvres, de maquillage et d'autres produits de soins de la peau.

Il y est utilisé car l’hydroxyde d’aluminium est totalement stable et non toxique pour l’homme.
Parfois, les fabricants de produits cosmétiques à base d’hydroxyde d’aluminium utilisent également l’hydroxyde d’aluminium pour produire des nettoyants pour la peau, des produits de bronzage, des lotions pour le corps et des hydratants.

Les produits de soins personnels, par exemple les shampoings, les dentifrices, les déodorants et bien d’autres, impliquent également l’utilisation d’hydroxyde d’aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est également parfois utilisé pour protéger la peau humaine.


-Application de l'hydroxyde d'aluminium dans l'industrie :
Le béton ne pourrait pas être produit sans hydroxyde d’aluminium.
Au stade de la production du béton, de l'hydroxyde d'aluminium est ajouté au ciment.

Il est également très utile car le ciment additionné d’hydroxyde d’aluminium sèche rapidement s’il est exposé à la chaleur.
La céramique et le verre destinés à des applications industrielles et domestiques sont fabriqués à partir d'hydroxyde d'aluminium.

La caractéristique la plus utile de l’hydroxyde d’aluminium lorsqu’il est ajouté au verre réside dans le fait qu’il rend le verre résistant à la chaleur.
Cela est possible car, comme nous l’avons déjà mentionné, l’hydroxyde d’aluminium n’est pas inflammable et a un point de fusion élevé.
L'hydroxyde d'aluminium associé à des polymères semble être un très bon ignifugeant.


-Utilisation de l'Hydroxyde d'Aluminium dans le domaine textile :
N'oubliez pas que l'hydroxyde d'aluminium ne se dissout pas dans l'eau.
Pour cette raison, l’hydroxyde d’aluminium peut être appliqué dans les textiles en l’ajoutant afin de produire des vêtements imperméables.

En outre, lorsqu’il est nécessaire de lier les couleurs des teintures végétales au tissu, l’hydroxyde d’aluminium sera également très utile.
Dans ce cas, l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme mordant.

Tout mordant est utilisé dans les cas où les tissus résistent aux colorants.
Dans de telles situations, un mordant permet au tissu de pénétrer dans le tissu.
Un autre exemple d’utilisation de l’hydroxyde d’aluminium est lorsqu’il est utilisé pour rendre certains colorants ignifuges.


-Utilisations de remplissage et ignifuges de l'hydroxyde d'aluminium :
L'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme charge ignifuge pour les applications polymères.
L'hydroxyde d'aluminium est sélectionné pour ces applications car il est incolore (comme la plupart des polymères), peu coûteux et possède de bonnes propriétés ignifuges.

L'hydroxyde d'aluminium et des mélanges de huntite et d'hydromagnésite sont utilisés de la même manière.
L'hydroxyde d'aluminium se décompose à environ 180 °C (356 °F), absorbant une quantité considérable de chaleur au cours du processus et dégageant de la vapeur d'eau.



PRODUIT PHARMACEUTIQUE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Sous le nom générique « algeldrate », l'hydroxyde d'aluminium est utilisé comme antiacide chez l'homme et les animaux (principalement les chats et les chiens).
L'hydroxyde d'aluminium est préféré à d'autres alternatives telles que le bicarbonate de sodium car Al (OH) 3, étant insoluble, n'augmente pas le pH de l'estomac au-dessus de 7 et ne déclenche donc pas la sécrétion d'un excès d'acide par l'estomac.
L'hydroxyde d'aluminium réagit avec l'excès d'acide dans l'estomac, réduisant ainsi l'acidité du contenu de l'estomac, ce qui peut soulager les symptômes d'ulcères, de brûlures d'estomac ou de dyspepsie.

De tels produits peuvent provoquer de la constipation, car les ions aluminium inhibent les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, ralentissant le péristaltisme et allongeant le temps nécessaire au passage des selles dans le côlon.
Certains de ces produits sont formulés pour minimiser ces effets grâce à l’inclusion de concentrations égales d’hydroxyde de magnésium ou de carbonate de magnésium, qui ont des effets laxatifs contrebalançants.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
L'hydroxyde d'aluminium se trouve dans la nature sous forme de bayérite ou de gibbsite (également appelée hydrargillite).
L'hydroxyde d'aluminium est un minéral mixte d'oxyde d'aluminium et d'hydroxyde d'aluminium connu sous le nom de diaspore ou de boehmite.
Sous une forme purifiée, l'hydroxyde d'aluminium se présente soit sous la forme d'une poudre blanche volumineuse, soit sous forme de granulés d'une densité d'environ 2,42 g/mL.

L'hydroxyde d'aluminium est insoluble dans l'eau, mais soluble dans les acides et bases forts.
Dans l'eau, l'hydroxyde d'aluminium se comporte comme une substance amphotère.
Autrement dit, l’hydroxyde d’aluminium agit comme un acide en présence d’une base forte et comme une base en présence d’un acide fort.

Ce comportement peut être représenté par l’équation suivante, quelque peu simplifiée.
En présence d’un acide fort tel que l’acide chlorhydrique, l’équilibre ci-dessus se déplace vers la droite et du chlorure d’aluminium se forme.
Al(OH)3 + 3HCl → 3H2O + AlCl3

En présence d’une base forte telle que l’hydroxyde de sodium, l’équilibre est déplacé vers la gauche et un sel de l’ion aluminate (AlO2–) se forme.
NaOH + H3AlO3 → NaAlO2 + 2H2O
L'aluminate de sodium, NaAlO2, a un certain nombre d'applications pratiques, telles que l'adoucissement de l'eau, l'encollage du papier, la fabrication de savon et de verre de lait, ainsi que l'impression de tissus et de textiles.

L'hydroxyde d'aluminium purifié se présente sous forme de poudre volumineuse de couleur blanche ou de granulés d'une densité proche de 2,42 g par ml.
L'hydroxyde d'aluminium ne se dissout pas dans l'eau, mais se dissout uniquement dans les bases et les acides.
Vous pouvez vous attendre à ce que l’hydroxyde d’aluminium agisse comme une substance amphotère dans l’eau.

Si une base forte est présente, l’hydroxyde d’aluminium agira comme un acide. Et si un acide fort est présent, l’hydroxyde d’aluminium agira comme une base forte.
L'hydroxyde d'aluminium doit être manipulé avec prudence car son exposition peut provoquer une irritation.

Cependant, seules des blessures mineures et résiduelles seront présentes.
Quant à l'inflammabilité, l'hydroxyde d'aluminium n'est pas inflammable et ne brûle pas.
De plus, l’hydroxyde d’aluminium n’est pas réactif et est donc stable au feu et à l’eau.



COMMENT ÉCRIRE L’HYDROXYDE D’ALUMINIUM ?
L'hydroxyde d'aluminium est composé de trois anions hydroxyde et d'un cation aluminium.
La formule de l’hydroxyde d’aluminium peut s’écrire Al(OH)3



L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM EST-ELLE UNE BASE FAIBLE ?
L'hydroxyde d'aluminium est un composé amphiprotique.
L'hydroxyde d'aluminium a la capacité d'agir comme un acide ou une base selon la substance avec laquelle il réagit.
L'hydroxyde d'aluminium est une base faible lorsqu'il réagit avec un acide fort.
L'hydroxyde d'aluminium ne se dissocie pas complètement de ses ions respectifs.



QUE FAIT L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM ?
L'hydroxyde d'aluminium est composé de trois anions hydroxyde et d'un cation aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium est principalement utilisé en médecine comme ingrédient dans les antiacides, qui sont des médicaments qui aident à soulager l'estomac, à neutraliser son acidité et à traiter les brûlures d'estomac.



PROPRIÉTÉS CHIMIQUES DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
Il existe de nombreuses formes différentes d’oxyde d’aluminium, notamment les formes cristallines et non cristallines.
L'hydroxyde d'aluminium est un isolant électrique, ce qui signifie qu'il ne conduit pas l'électricité et qu'il possède également une conductivité thermique relativement élevée.
De plus, sous sa forme cristalline, le corindon, sa dureté rend l'hydroxyde d'aluminium approprié comme abrasif.

Le point de fusion élevé de l'oxyde d'aluminium fait de l'hydroxyde d'aluminium un bon matériau réfractaire pour le revêtement d'appareils à haute température tels que les fours, les fourneaux, les incinérateurs, les réacteurs de toutes sortes et les creusets.
La formule chimique de l’hydroxyde d’aluminium est Al(OH)₃.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est une source d'aluminium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde d'aluminium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

American Elements produit selon de nombreuses qualités standards, le cas échéant, y compris Mil Spec (qualité militaire) ; ACS, réactif et qualité technique ; Qualité alimentaire, agricole et pharmaceutique ; Qualité optique, USP et EP/BP (Pharmacopée européenne/Pharmacopée britannique) et suit les normes de test ASTM applicables.



STRUCTURE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est constitué de doubles couches de groupes hydroxyles, les ions aluminium occupant les deux tiers des trous octaédriques entre les deux couches.
Quatre polymorphes sont reconnus.
Tous comportent des couches d’unités octaédriques d’hydroxyde d’aluminium, avec des liaisons hydrogène entre les couches.
Les polymorphes diffèrent en termes d'empilement des couches.

Toutes les formes de cristaux d’Al(OH)3 sont hexagonales [contesté – discuter] :
*la gibbsite est également connue sous le nom de γ-Al(OH)3 ou α-Al(OH)3
*la bayérite est également connue sous le nom d'α-Al(OH)3 ou β-alumine trihydratée
*la nordstrandite est également connue sous le nom d’Al(OH)3
*doyleite

L'hydrargilite, autrefois considérée comme de l'hydroxyde d'aluminium, est un phosphate d'aluminium.
Néanmoins, la gibbsite et l'hydrargillite font référence au même polymorphisme de l'hydroxyde d'aluminium, la gibbsite étant utilisée le plus souvent aux États-Unis et l'hydrargillite plus souvent en Europe.
L'hydrargilite doit son nom aux mots grecs signifiant eau (hydre) et argile (argylles).



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM
L'hydroxyde d'aluminium est amphotère.
Dans l'acide, l'hydroxyde d'aluminium agit comme une base de Brønsted – Lowry.
Il neutralise l'acide, produisant un sel :

3 HCl + Al(OH)3 → AlCl3 + 3 H2O
Dans les bases, l'hydroxyde d'aluminium agit comme un acide de Lewis en liant les ions hydroxyde :
Al(OH)3 + OH− → [Al(OH)4]−



PRODUCTION D'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Pratiquement tout l'hydroxyde d'aluminium utilisé commercialement est fabriqué par le procédé Bayer qui consiste à dissoudre la bauxite dans l'hydroxyde de sodium à des températures allant jusqu'à 270 °C (518 °F).
Les déchets solides, les résidus de bauxite, sont éliminés et l'hydroxyde d'aluminium est précipité à partir de la solution restante d'aluminate de sodium.

Cet hydroxyde d'aluminium peut être converti en oxyde d'aluminium ou en alumine par calcination.
Les résidus ou résidus de bauxite, qui sont principalement de l'oxyde de fer, sont très caustiques en raison de l'hydroxyde de sodium résiduel.
L'hydroxyde d'aluminium était historiquement stocké dans des lagunes ; cela a conduit à l’accident de l’usine d’alumine d’Ajka en 2010 en Hongrie, où la rupture d’un barrage a entraîné la noyade de neuf personnes.

122 personnes supplémentaires ont demandé un traitement pour des brûlures chimiques.
La boue a contaminé 40 kilomètres carrés (15 milles carrés) de terres et a atteint le Danube.
Alors que la boue était considérée comme non toxique en raison de ses faibles niveaux de métaux lourds, la boue associée avait un pH de 13.



PRÉCURSEUR DES COMPOSÉS Al
L'hydroxyde d'aluminium est une matière première pour la fabrication d'autres composés d'aluminium : alumines calcinées, sulfate d'aluminium, chlorure de polyaluminium, chlorure d'aluminium, zéolites, aluminate de sodium, alumine activée et nitrate d'aluminium.
L'hydroxyde d'aluminium fraîchement précipité forme des gels, qui constituent la base de l'application de sels d'aluminium comme floculants dans la purification de l'eau.

Ce gel cristallise avec le temps.
Les gels d'hydroxyde d'aluminium peuvent être déshydratés (par exemple en utilisant des solvants non aqueux miscibles à l'eau comme l'éthanol) pour former une poudre d'hydroxyde d'aluminium amorphe, facilement soluble dans les acides.
Le chauffage convertit l'hydroxyde d'aluminium en alumines activées, qui sont utilisées comme dessicants, adsorbants dans la purification des gaz et supports de catalyseurs.



COMMENT PRENDRE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM ?
Vous devez prendre de l'hydroxyde d'aluminium uniquement de la manière indiquée sur son étiquette ou de la manière prescrite par votre médecin.
Ne dépassez pas la dose prescrite par votre médecin et ne prenez pas d'hydroxyde d'aluminium plus longtemps que prévu.

Pour être sûr que votre dose est exacte, mesurez l'hydroxyde d'aluminium avec une cuillère ou une tasse à médicament au lieu d'une cuillère ordinaire.
Vous n'avez pas d'appareil médical spécial pour mesurer ?
Achetez-le ou demandez à votre médecin de vous fournir de l'hydroxyde d'aluminium.

L'hydroxyde d'aluminium doit être pris avec un grand verre d'eau.
L'hydroxyde d'aluminium est généralement pris avant le coucher ou entre les repas.
Ne prenez pas d'hydroxyde d'aluminium pendant plus de deux mois si votre médecin ne vous a pas conseillé autrement.
L'hydroxyde d'aluminium doit être conservé à l'abri de la chaleur, de la lumière et de l'humidité.

Ne vous inquiétez pas si vous avez oublié une dose.
Habituellement, l'hydroxyde d'aluminium ne doit pas être pris régulièrement, mais si c'est le cas, prenez-le dès que vous vous en souvenez.
Mais si l’heure de la dose suivante est presque venue, sautez la dose oubliée.

En cas de surdosage en hydroxyde d'aluminium, vous devez contacter le service d'aide anti-poison ou demander une aide médicale d'urgence.
Les symptômes d’un surdosage en hydroxyde d’aluminium sont une perte de poids, des changements d’humeur, de la confusion, de la constipation et une urination moins que d’habitude ou une absence d’urine du tout.



RÉACTIONS CHEZ L'HOMME À L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Contrairement à certains autres composés d’aluminium, l’hydroxyde d’aluminium ne provoque aucune réaction indésirable chez l’homme, du moins chez la majorité des personnes.
L’hydroxyde d’aluminium est très largement utilisé dans de nombreux domaines de la vie et a de nombreuses applications dans l’usage domestique et industriel.
La plupart des gens ne savent peut-être pas ce qu'est l'hydroxyde d'aluminium ni où ce composé est utilisé, mais nous le savons déjà et les caractéristiques utiles de l'hydroxyde d'aluminium sont évidentes pour toutes les personnes intéressées par ce sujet.



PRÉCAUTIONS MÉDICALES DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Il n’est pas surprenant que l’application la plus importante de l’hydroxyde d’aluminium soit son application médicale.
Même si l’hydroxyde d’aluminium est relativement sans danger pour les humains et est utilisé dans divers domaines de la vie humaine, l’administration orale d’hydroxyde d’aluminium doit être effectuée avec prudence.

Il est toujours recommandé d'informer votre médecin avant de commencer à prendre de l'hydroxyde d'aluminium ou si des problèmes surviennent pendant la prise.
Si vous avez des problèmes de santé liés aux reins, notamment des calculs, de la constipation ou une maladie, vous devez consulter un médecin ou demander conseil à un pharmacien avant de prendre tout médicament contenant de l'hydroxyde d'aluminium.

Par ailleurs, l'avis d'un médecin est également nécessaire en cas de déshydratation ou de consommation régulière d'alcool.
La prise d'hydroxyde d'aluminium pendant plus de deux semaines sans l'avis de votre médecin est fortement déconseillée.
En outre, vous ne devez prendre aucun autre médicament lorsque vous prenez de l’hydroxyde d’aluminium.

Si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir pendant votre traitement par l'hydroxyde d'aluminium, vous devez demander l'avis de votre médecin.
La même chose devrait être faite si vous êtes une mère qui allaite.
L'effet de l'hydroxyde d'aluminium sur un bébé allaité peut être nocif.
Pour cette raison, vous devriez consulter votre médecin dans une telle situation.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Formule chimique : Al(OH)3
Masse molaire : 78,003 g•mol−1
Aspect : Poudre amorphe blanche
Densité : 2,42 g/cm³ (solide)
Point de fusion : 300 °C (572 °F ; 573 K)
Solubilité dans l'eau : 0,0001 g/(100 ml)
Produit de solubilité (Ksp) : 3×10−34
Solubilité : Soluble dans les acides et les alcalis
Acidité (pKa) : >7
Point isoélectrique : 7,7
Thermochimie
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −1277 kJ•mol−1

Propriétés moléculaires
Poids moléculaire : 78,004 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 3
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 3
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 77,9897574 g/mol
Masse monoisotopique : 77,9897574 g/mol
Surface polaire topologique : 3 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 4
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0

Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 4
Le composé est canonisé : oui
Numéro CAS : 21645-51-2
Poids moléculaire : 78,00
Numéro CE : 244-492-7
Numéro MDL : MFCD00003420
Propriétés physiques
État physique : Solide
Couleur blanche
Odeur : Inodore

Point de fusion/point de congélation : 300 °C (Élimination de l'eau de cristallisation)
Point d'ébullition initial et plage d'ébullition : non applicable
Inflammabilité (solide, gaz) : Le produit n'est pas inflammable
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Non applicable
Point d'éclair : Non applicable
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : env. 150 - 300 °C
pH : env. 8 - 9 à 100 g/l à 20 °C (bouillie)
Viscosité : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l’eau : Insoluble à 20 °C (Ligne directrice du test OCDE 105)
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : < 0,1 hPa à 20 °C

Densité : 2,42 g/cm³ à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés oxydantes : Aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : H3AlO3
Poids moléculaire : 78 g/mol
Aspect : Poudre blanche
Point de fusion : 300 °C (572 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,42 g/cm³

Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 77,989757 g/mol
Masse monoisotopique : 77,989757 g/mol
Forme physique : Granulés
Quantité : 100g
Plage de pourcentage de test : 76,5 % min.
Informations sur la solubilité : Soluble dans une solution aqueuse alcaline,
acide chlorhydrique et solution d'acide sulfurique. Insoluble dans l'eau.
Poids de la formule : 78
Catégorie : Réactif
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde d’aluminium


Identifiants :
Numéro CAS : 21645-51-2
Nom IUPAC : Trihydroxyde d’aluminium (3+)
Formule moléculaire : AlH3O3
Clé InChI : WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K
SOURIRES : [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3]
Poids moléculaire (g/mol) : 78,00
Synonymes : Amphojel, Alu-Cap, AlternaGel
Numéro MDL : MFCD00003420



PREMIERS SECOURS en HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Description des premiers secours
*Conseils généraux :
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation :
Air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec
eau/douche.
*En cas de contact visuel :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires.
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.
Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prendre à sec.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE DE L'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Dioxyde de carbone (CO2)
Mousse
Poudre sèche
* Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de protection
*Protection du corps :
vêtements de protection
*Protection respiratoire:
Type de filtre recommandé : Filtre A
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE D'ALUMINIUM :
Réactivité
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible
-Matériaux incompatibles
Pas de données disponibles


HYDROXYDE DE CUIVRE
L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose, ce qui a conduit à son utilisation dans la production de rayonne.
L'hydroxyde de cuivre est largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons sans les tuer.

Numéro CAS : 20427-59-2
Numéro CE : 243-815-9
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol

Synonymes : 20427-59-2, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydrate, hydroxyde de cuivre (II), dihydroxycuivre, MFCD00010968, Kuprablau, Parasol, Champ, Cuzin, Kocide, Wetcol, Cupravit bleu, Comac Parasol, Cupravit Bleu, Blue Shield, Technical Hydrox, Funguran OH, KOP Hydroxyde, Blue Shield DF, Kocide DF, Kocide LF, Kocide SD, Champ Formula II, Nu-Cop, KOP Hydroxyde WP, Spin Out FP, Kocide 101, Kocide 101PM, Kocide 220, Kocide 404, Caswell No. 242, hydroxyde de cuivre (2+), Kocide 2000, hydrate de cuivre, hydroxyde de cuivre (Cu(OH)2), HSDB 262, Hydrocop T, EINECS 243-815-9, EPA Pesticide Chemical Code 023401, qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre Kocide, pigment antisalissure d'hydroxyde de cuivre Kocide, Cu(OH)2, fongicide agricole de qualité de formulation d'hydroxyde de cuivre, DTXSID6034473, AKOS015903383, hydroxyde de cuivre (II), qualité technique, EC 243-815-9, hydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre, cuivre ; dihydroxyde, 1344-69-0, HYDROXYDE DE CUIVRE(I), 12125-21-2, Hydroxyde de cuivre, Monohydroxyde de cuivre, Hydroxyde de cuivre(I), Spinout, PEI 24, EINECS 215-705-0, CuO2, CHEBI:81907, AKOS030228342, S521, C18712, Q186357, J-013306, J-520119, Hydroxyde de carbonate de cuivre(II), 12069-69-1, Carbonate hydroxyde de cuivre(2+) , Acide carbonique, cuivre(2+) sel, hydraté, hydroxyde de carbonate de cuivre, carbonate de cuivre, basique, hydroxyde de cuivre carbonate, cuivre (2+)ato(2-) carbonatato(2-) hydroxydo(2-), hydroxyde de carbonate de cuivre, Kupfer(2+)carbonathydroxyx, Kupfer (2+)carbonathydroxyde, (Carbonato(2-))dihydroxydicopper, (Carbonato)dihydroxydicopper, 1344-66-7 , 138210-92-1 , 235-113-6 , 37396-60-4 , 39361-73-4 , CARBONATE DE CUIVRE BASIQUE, carbonate basique de cuivre (II), carbonate cuivrique basique, acide carbonique, sel de cuivre (2+), carbonate d'hydroxyde de cuivre (CuCO3.Cu(OH)2), hydroxycarbonate de cuivre, hydroxycarbonate de cuivre (Cu2(OH) 2CO3), carbonate basique de cuivre(II), carbonate de cuivre(II) hydroxyde de cuivre(II), dihydroxyde de carbonate de cuivre(II), hydroxyde de carbonate de cuivre(II), carbonate de cuivre(II), basique, hydroxyde de cuivre(II) carbonate, Cuivre, (carbonato)dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-O:O'))dihydroxydi-, Cuivre, (μ-(carbonato(2-)-κO:κO'))dihydroxydi-, Carbonate cuivrique basique, hydroxyde de carbonate cuivrique (CuCO3.Cu(OH)2), carbonate cuivrique basique, sous-carbonate cuivrique, dihydroxyde de carbonate de cuivre, dihydroxycarbonate de dicuivre, dihydroxyde de carbonate dicuprique, Kop karb

L'hydroxyde de cuivre, également appelé hydroxyde cuivrique, est un précipité bleu pâle produit lorsque de l'hydroxyde de sodium ou de potassium est ajouté en excès à une solution d'un sel de cuivre.
L'hydroxyde de cuivre est un composé cristallin mais inerte utilisé dans la préparation d'une grande variété de sels.
L'hydroxyde de cuivre est préparé en ajoutant juste assez d'ammoniaque au sulfate cuivrique pour maintenir le cuivre en solution, puis en précipitant l'hydroxyde soit par l'ajout d'une quantité équivalente d'alcali en éliminant l'ammoniac de la solution à l'aide d'un dessicateur.

L'hydroxyde de cuivre est une source de cuivre cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH (basique) plus élevé.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.

Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
Lors d'une expérience décisive menée en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur un certain nombre de disciplines. y compris la science atmosphérique et les technologies de production d’énergie.

L'hydroxyde de cuivre est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
Les compositions d'ultra haute pureté et de haute pureté améliorent à la fois la qualité optique et l'utilité en tant que normes scientifiques.
Des poudres et suspensions élémentaires à l’échelle nanométrique, comme formes alternatives à surface spécifique élevée, peuvent être envisagées.

La nature orthorhombique des cristaux d'hydroxyde de cuivre a été déterminée par diffraction des rayons X.
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme un catalyseur hétérogène dans le couplage croisé oxydatif sélectif des alcynes terminaux pour produire leurs ynamides correspondants.

Un gel bleu-vert vif ou une poudre bleu clair.
L'hydroxyde cuivrique se décompose avec le temps ou la chaleur pour former de l'oxyde de cuivre noir.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme source de sels de cuivre et comme mordant dans la teinture des textiles.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'hydroxyde d'ammonium pour former l'ion cuprammonium capable de dissoudre la cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé dans la fabrication de la rayonne.
L'hydroxyde de cuivre a également été signalé comme composant des croûtes de corrosion marine sur les alliages de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

L'hydroxyde de cuivre (formule chimique Cu(OH)2) est l'hydroxyde du cuivre métallique.
La couleur typique de l'hydroxyde de cuivre est le bleu.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous forme d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », très probablement un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
Ceux-ci sont souvent de couleur plus verte.

Les cuivres fixes – hydroxyde de cuivre, oxyde de cuivre, oxychlorure de cuivre, comprennent les produits exemptés de la tolérance de l'EPA, à condition que les matériaux à base de cuivre doivent être utilisés de manière à minimiser l'accumulation dans le sol et ne doivent pas être utilisés comme herbicides.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde du cuivre métallique de formule chimique CuOH.
L'hydroxyde de cuivre est un alcali doux et très instable.

La couleur de l'hydroxyde de cuivre pur est jaune ou jaune orangé, mais l'hydroxyde de cuivre apparaît généralement plutôt rouge foncé à cause des impuretés.
L'hydroxyde de cuivre s'oxyde extrêmement facilement, même à température ambiante.

L'hydroxyde de cuivre est utile pour certains procédés industriels et pour empêcher la condensation du formaldéhyde.
L'hydroxyde de cuivre est également un réactif et un intermédiaire important pour plusieurs produits importants, notamment Cu2O3 et Cu(OH)2.

De plus, l’hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur dans la synthèse des dérivés de pyrimidopyrrolidone.
Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.

Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est également utilisé comme insecticides et pesticides.
L'hydroxyde de cuivre malachite est un minéral vert vif utilisé comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.

L'hydroxyde de cuivre est formé en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4, 5H2O).

L'hydroxyde de cuivre est un composé ionique.
L'hydroxyde de cuivre subit une dissociation pour produire le cation Cu2+ et l'anion OH-.
Le Cu est un métal et l'oxygène n'est pas métallique, donc la liaison entre le Cu et l'oxygène est de nature ionique.

L'hydroxyde de cuivre est un oxyde de cuivre hydraté, et l'hydroxyde de cuivre fournit une certaine concentration d'ions OH- lorsque l'hydroxyde de cuivre est en présence d'acides (H3O+).
Cependant, l’hydroxyde de cuivre est largement insoluble dans l’eau.
Par conséquent, l’hydroxyde de cuivre ne serait pas considéré comme un alcali, mais plutôt comme une base faible.

Hydroxyde de cuivre utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de cuivre utilisé pour tuer les champignons parasites ou leurs spores est connu sous le nom de fongicide.

L'hydroxyde de cuivre est un matériau assez peu coûteux et abondant, mais la littérature ne contient aucun rapport sur l'utilisation de l'hydroxyde de cuivre comme catalyseur stable d'oxydation de l'eau (WOC).
Dans cette étude, nous rapportons pour la première fois que le matériau Cu (OH) 2 synthétisé à partir d’un simple sel de cuivre peut être utilisé comme WOC avec une bonne activité et stabilité.
Dans des conditions optimales utilisant Cu(OH)2 comme électrocatalyseur, une densité de courant catalytique de 0,1 mA/cm2 peut être obtenue sous un potentiel appliqué d'environ 1,05 V par rapport à Ag/AgCl à pH 9,2.

La pente de la parcelle de Tafel est de 78 mV/déc.
Le tracé de Tafel indique qu'une densité de courant de ∼0,1 mA/cm2 nécessite une surtension de 550 mV.

L'efficacité faradique a été mesurée à environ 95 %.
Le matériau Cu(OH)2 tel que synthétisé a été caractérisé par diffraction des rayons X sur poudre, microscopie électronique à balayage, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et spectroscopie photoélectronique à rayons X.

L'hydroxyde de cuivre est utilisé comme fongicide pour l'agriculture, comme mordant, comme source de sels de cuivre et pour la fabrication de rayonne.

Applications de l'hydroxyde de cuivre :
Les monolithes à base d'hydroxyde de cuivre peuvent être utilisés dans la synthèse de xérogels monolithiques à base d'hydroxyde de cuivre.
Les applications potentielles de ces structures organométalliques (MOF) comprennent le stockage de gaz, la séparation, l'administration de médicaments et la biomédecine.
Le Cu(OH)x sur support peut être utilisé comme catalyseur pour le couplage déshydrogénatif croisé aérobie de benzènethiols et d'amides cycliques pour produire des N-acylsulfénamides.

L'hydroxyde de cuivre est un intermédiaire important dans la formation de l'oxyde de cuivre (I) (Cu2O).
Le composé Cu2O a des applications polyvalentes, notamment pour une utilisation dans les cellules solaires, pour l'oxydation de la fibre de verre et pour une utilisation dans les batteries lithium-ion.

Il a même été démontré que l’hydroxyde de cuivre avait une application utile dans le développement de biocapteurs d’ADN pour le virus de l’hépatite B.
Il a notamment été découvert que l’hydroxyde de cuivre et CuOH et Cu(OH)2 doivent être présents simultanément pour la synthèse de Cu2O.

Utilisations de l’hydroxyde de cuivre :
Les fongicides à base d'hydroxyde de cuivre, développés pour la première fois dans les années 1970, sont devenus privilégiés pour la plupart des applications de fongicides.
Un mélange d'hydroxyde de cuivre et de sulfate de cuivre est utilisé comme insecticides et pesticides.

Hydroxyde de cuivre malachite carbonate, un minéral vert vif utilisé comme minerai de cuivre et comme pierre semi-précieuse pour la fabrication d'ornements.
L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme biocide efficace comme agent de préservation du bois.

L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre de cellulose.

L'hydroxyde de cuivre est également largement utilisé dans l'industrie des aquariums pour sa capacité à détruire les parasites externes des poissons, notamment les douves, l'ichicine marine, la brookellose et le velours marin, sans tuer le poisson.
Bien que d’autres composés de cuivre solubles dans l’eau puissent jouer ce rôle, ils entraînent généralement une mortalité élevée des poissons.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, fongicide et nématicide.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

L'hydroxyde de cuivre a été combiné avec de la peinture au latex, ce qui en fait un produit conçu pour contrôler la croissance des racines des plantes en pot.
Les racines secondaires et latérales prospèrent et se développent, ce qui donne un système racinaire dense et sain.

L'hydroxyde de cuivre a été vendu sous le nom de Spin Out, introduit pour la première fois par Griffin LLC.
L'hydroxyde de cuivre est désormais vendu sous le nom de Microkote, soit dans une solution que vous appliquez vous-même, soit sous forme de pots traités.

L'hydroxyde de cuivre a été utilisé comme alternative à la bouillie bordelaise, un fongicide et un nématacide.
De nos jours, l’hydroxyde de cuivre est défavorisé en raison de problèmes de contamination environnementale.
L'hydroxyde de cuivre est également parfois utilisé comme colorant céramique.

Utilisations industrielles :
Produits chimiques agricoles (non pesticides)
Produits architecturaux et électriques
Usage industriel
Intermédiaires
Récupération de métaux
Récupération des métaux
Agents de séparation des solides
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
Utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération des métaux
utilisé comme matière première de fonderie pour la récupération du métal

Utiliser comme réactif organique :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone, respectivement.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Ceci est particulièrement utile pour synthétiser des acides carboxyliques avec d’autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements publiés sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Structure de l'hydroxyde de cuivre :
La structure de l'hydroxyde de cuivre a été déterminée par cristallographie aux rayons X. Le centre du cuivre est pyramidal carré.
Quatre distances Cu-O dans la plage plane sont de 1,96 Å et la distance axiale Cu-O est de 2,36 Å.

Les ligands hydroxydes dans le plan sont soit à double pont, soit à triple pont.
L'hydroxyde de cuivre peut être une molécule linéaire du groupe de symétrie C∞v.

Pour la structure linéaire, la distance de liaison de la liaison Cu-O s'est avérée être de 1,788 Å et la distance de la liaison OH s'est avérée être de 0,952 Å.
L'angle de liaison de l'hydroxyde de cuivre a été mesuré à 180°.

Il existe également la possibilité de formation d'hydroxyde de cuivre avec le groupe ponctuel Cs.
Il s'est avéré que cela présente une stabilité accrue par rapport à la géométrie linéaire.

Dans ce cas, la distance de liaison de la liaison Cu-O était de 1,818 Å et la distance de liaison de la liaison OH était de 0,960 Å.
L'angle de liaison pour cette géométrie était de 131,9°.
L'hydroxyde de cuivre a un caractère hautement ionique, c'est pourquoi cet angle n'est pas exactement de 120°.

Caractérisation spectroscopique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre a été caractérisé spectroscopiquement à l'aide de la spectroscopie laser intracavité, de l'émission d'un seul niveau vibronique et de la détection spectroscopique par micro-ondes.

Réactif de chimie organique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre joue un rôle assez spécialisé dans la synthèse organique.
Souvent, lorsque l'hydroxyde de cuivre est utilisé à cette fin, l'hydroxyde de cuivre est préparé in situ en mélangeant un sel de cuivre (II) soluble et de l'hydroxyde de potassium.

L'hydroxyde de cuivre est parfois utilisé dans la synthèse des arylamines.
Par exemple, l'hydroxyde de cuivre catalyse la réaction de l'éthylènediamine avec la 1-bromoanthraquinone ou la 1-amino-4-bromoanthraquinone pour former la 1-((2-aminoéthyl)amino)anthraquinone ou la 1-amino-4-((2-aminoéthyl)amino) anthraquinone.

L'hydroxyde de cuivre convertit également les hydrazides acides en acides carboxyliques à température ambiante.
Cette conversion est utile dans la synthèse d'acides carboxyliques en présence d'autres groupes fonctionnels fragiles.
Les rendements sont généralement excellents comme c'est le cas pour la production d'acide benzoïque et d'acide octanoïque.

Cuivre (I) par rapport aux autres états d'oxydation de l'hydroxyde de cuivre :
Cu+ et Cu2+ sont les états d'oxydation du cuivre les plus courants, bien que Cu3+ et Cu4+ aient également été signalés.

Cu2+ a tendance à former des composés stables tandis que Cu+ forme généralement des composés instables tels que l'hydroxyde de cuivre.
Une exception à cette règle est le Cu2O, qui est beaucoup plus stable.

Cependant, mis à part l’hydroxyde de cuivre, les composés contenant du Cu+ n’ont pas été étudiés de manière aussi approfondie que les composés Cu2+ en raison de leur relative instabilité.
Cela inclut l'hydroxyde de cuivre.

Réactions de l'hydroxyde de cuivre :
Les échantillons humides d’hydroxyde de cuivre deviennent lentement noirs en raison de la formation d’oxyde de cuivre (II).
Cependant, lorsque l'hydroxyde de cuivre est sec, l'hydroxyde de cuivre ne se décompose que si l'hydroxyde de cuivre est chauffé à 185 °C.

L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé constituée de l'ion complexe [Cu(NH3)4]2+, mais l'hydroxyde se reforme lorsque la solution est diluée avec de l'eau.
L'hydroxyde de cuivre en solution ammoniacale, connu sous le nom de réactif de Schweizer, possède la capacité intéressante de dissoudre la cellulose.
Cette propriété a conduit à l’utilisation de l’hydroxyde de cuivre dans la production de rayonne, une fibre cellulosique.

Étant donné que l'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère, l'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2-.

Semblable à l’hydroxyde de fer (II), l’hydroxyde de cuivre peut facilement s’oxyder en hydroxyde de cuivre :
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

Production d'hydroxyde de cuivre :

L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant de l'hydroxyde de sodium à une solution d'un sel de cuivre (II) soluble, tel que le sulfate de cuivre (II) (CuSO4·5H2O) :
2NaOH + CuSO4·5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent de l'eau et une quantité appréciable d'impuretés contenant du sodium.
Un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d’ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le sulfate de sodium ou le sulfate de magnésium) avec une anode en cuivre :
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

Processus de production d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec de l'hydroxyde alcalin ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant et le produit est séparé et lavé.
Pour améliorer la stabilité de l'hydroxyde de cuivre et éviter une coloration noire par l'oxyde de cuivre, des composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH) dans les molécules ou forment de tels groupes en milieu aqueux sont ajoutés à la suspension.
L'hydroxyde de cuivre est souhaitable pour utiliser des acides siliciques solides particulaires ou des acides siliciques qui sont solubles dans l'eau ou dissous de manière colloïdale.

L'hydroxyde de cuivre (comme la spertiniite minérale, rare) se forme dans des conditions alcalines et oxydantes.
L’hydroxyde de cuivre a été observé comme produit naturel de corrosion du laiton dans l’eau de mer.

Mais la plupart des occurrences sur les alliages de cuivre sont dues à des traitements de conservation utilisant des solutions basiques (hydroxyde de sodium ou ammoniaque) ou à une patination intentionnelle.
Les centres de table classiques en laiton (vers 1800), « nettoyés » avec une solution d'ammoniaque, ont développé une patine spertiniite bleue dans les interstices, là où l'évaporation était empêchée.

Outre le risque de fissuration par corrosion sous contrainte, c’est une autre raison qui interdit désormais ce traitement.
Les couches de pigments de cuivre se transformeront en hydroxyde de cuivre lorsqu'elles seront exposées à des bases.

Le traitement des sels basiques de cuivre avec des bases a été utilisé intentionnellement dans la production de bleu de Brême et de pigments similaires qui peuvent également être composés d'hydroxyde de cuivre.
Lorsqu’une solution concentrée d’ammoniaque (hydroxyde d’ammonium) est ajoutée à une solution aqueuse claire et bleu clair de chlorure de cuivre (II), un précipité bleu clair pulvérulent d’hydroxyde de cuivre se forme.

Un ajout supplémentaire d’ammoniac fait revenir l’ion cuivre en solution sous la forme d’un complexe d’ammoniac d’un bleu profond.
L'ajout d'acide sulfurique 12M inverse les changements dans le précipité d'hydroxyde de cuivre et revient à la couleur bleu clair et claire de la solution d'origine.

Celui-ci est moins réactif que le carbonate de cuivre basique et plus réactif que l'oxyde cuivrique (CuO).
Ce matériau ne contribue pas au bouillonnement de CO2 dans les émaux.

L'hydroxyde de cuivre a une décomposition assez complexe lorsque l'hydroxyde de cuivre est chauffé jusqu'au point de fusion.
Vers 185 °C, l'hydroxyde de cuivre perd environ 18 % de son poids à mesure que l'hydroxyde de cuivre se décompose en CuO (oxyde de cuivre) thermostable qui reste stable jusqu'à 1 000 °C.
Vers 105°C, environ 6,5 % sont perdus, impliquant probablement une perte partielle d'oxygène pour former un mélange d'oxydes cuivreux et cuivrique.

Veuillez vérifier la courbe ci-jointe pour voir l'historique de la perte de poids au fur et à mesure du déclenchement.
Vous pouvez voir combien de poids l'hydroxyde de cuivre a perdu, où se produit l'hydroxyde de cuivre et à quelle vitesse l'hydroxyde de cuivre se produit.
Comparez cela avec le Carbonate de Cuivre Basic pour voir la différence.

L'hydroxyde de cuivre est l'hydroxyde de cuivre de formule chimique Cu(OH)2.
L'hydroxyde de cuivre est un solide bleu verdâtre pâle ou vert bleuâtre.

Certaines formes d'hydroxyde de cuivre sont vendues sous le nom d'hydroxyde de cuivre « stabilisé », bien qu'elles soient probablement constituées d'un mélange de carbonate et d'hydroxyde de cuivre (II).
L'hydroxyde de cuivre est une base forte, bien que la faible solubilité des hydroxydes de cuivre dans l'eau rende cela difficile à observer directement.

Domaine de l'invention:
La présente invention concerne un procédé de production d'hydroxyde de cuivre stabilisé, c'est-à-dire d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre, par réaction avec des substances basiques.

Contexte de l'invention:
Le processus connu de production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre utilise des ions phosphate pour garantir que le produit sera stable et stockable.
Ces ions phosphate sont ajoutés avant que l'oxychlorure de cuivre en suspension dans une phase aqueuse ne réagisse avec de l'hydroxyde de métal alcalin et/ou de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, que l'hydroxyde de cuivre précipité formé par la réaction soit lavé et que l'hydroxyde de cuivre remis en suspension soit stabilisé par un traitement à l'acide. phosphate avec un ajustement d'une valeur de pH entre 7,5 et 9.

Ce procédé comprend une pluralité d'étapes, nécessitant un coût élevé en main d'œuvre et en équipement.
Pour cette raison, l’hydroxyde de cuivre est également connu pour produire de l’hydroxyde de cuivre sans ajustement ultérieur du pH.
Ce procédé présente l'inconvénient que le produit d'hydroxyde de cuivre est converti au moins en partie en oxyde de cuivre noir (II) lors d'un stockage prolongé ou plus tôt lors d'un traitement de séchage.

Objets de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est l'objectif général de notre invention de fournir un procédé de fabrication d'hydroxyde de cuivre stable qui évite les inconvénients des procédés de l'art antérieur.
L'hydroxyde de cuivre est un autre objectif de l'invention visant à fournir pour la production d'hydroxyde de cuivre à partir d'oxychlorure de cuivre un procédé qui n'implique que de faibles coûts de main d'œuvre et d'équipement de sorte que l'hydroxyde de cuivre puisse être réalisé d'une manière simple et qui aboutisse à un produit de cuivre stable et stockable. hydroxyde.

Description de l'invention :
L'hydroxyde de cuivre est produit par une réaction d'hydroxyde ou d'hydroxyde de métal alcalino-terreux en présence d'un agent stabilisant séparant et lavant le produit.
Conformément à l'invention, l'agent stabilisant est constitué d'un ou plusieurs composés inorganiques du silicium qui contiennent des groupes hydroxyles (SiOH, groupes silanol) dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux et est ajouté en une quantité de 1 à 10 % en poids. de l'hydroxyde de cuivre solide.

Par l'ajout d'une ou plusieurs de ces substances conformément à l'invention, une stabilisation de l'hydroxyde de cuivre précipité est effectuée d'une manière simple et même une conversion partielle de l'hydroxyde de cuivre en oxyde de cuivre noir (II) sera évitée pendant une période prolongée. stockage sous forme de suspension et lors de la récupération de l'hydroxyde de cuivre sec.
Dans le cadre de l'invention, les agents stabilisants appropriés comprennent les acides siliciques solides particulaires ou les acides siliciques qui sont dissous ou dispersés de manière colloïdale dans un milieu aqueux.

Les additifs insolubles dans l'eau sont directement ajoutés à la suspension aqueuse d'oxychlorure de cuivre fraîchement préparé.
Dans ce cas, les additifs sont ajoutés à la suspension d'oxychlorure de cuivre dans le récipient de réaction immédiatement avant la réaction avec l'hydroxyde de métal alcalin ou l'hydroxyde de métal alcalino-terreux.

Des agents stabilisants qui sont solubles dans l'eau ou qui y sont dispersables de manière colloïdale sont ajoutés de manière appropriée à une suspension d'hydroxyde de cuivre préparée séparément immédiatement après le processus de lavage et de filtration.
Les composés de silicium inorganiques insolubles dans l'eau appropriés qui contiennent des groupes hydroxyle dans la molécule ou forment de tels groupes dans un milieu aqueux comprennent les acides siliciques pyrogènes, tels que les acides siliciques formés par une décomposition thermique de tétrachlorure de silicium dans une flamme de gaz oxyhydrogène.

De tels acides siliciques pyrogènes ont généralement un diamètre de particules compris entre 10 et 20 millimicrons et amélioreront également les propriétés physiques du produit final, par exemple la suspensibilité aqueuse ou la mouillabilité de l'hydroxyde de cuivre.
De la silice particulaire peut être utilisée de la même manière.

Une silice correctement classée ayant une taille de particule comprise entre 10 et 80 millimicrons est préférée dans ce cas.
En milieu aqueux, les acides siliciques solides ont tendance à capter les molécules d'eau par une réaction d'addition avec formation de ponts hydrogène de sorte qu'une grande proportion de groupements SiOH se forme.

Parmi les substances qui peuvent être utilisées pour former un hydroxyde de cuivre stabilisé dans le procédé conforme à l'invention, on peut également citer les acides siliciques solubles dans l'eau ou dissous colloïdalement, tels que l'acide orthosilicique, l'acide métasilicique ou les acides polysiliciques.
Les agents stabilisants appropriés comprennent, par exemple, les sols de silice ou les gels de silice préparés à partir de solutions de verre soluble par addition d'acides dilués.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un silicate de métal alcalin dissous peut être utilisé, par exemple sous la forme d'une solution de verre soluble.

Comme indiqué, dans le procédé conforme à l'invention, les composés inorganiques du silicium sont utilisés en quantité égale à 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, un hydroxyde de cuivre stabilisé est produit dans un procédé dans lequel l'agent stabilisant est utilisé en une quantité de 2 à 5 % de l'hydroxyde de cuivre solide.

Dans un autre mode de réalisation souhaitable de l'invention, un stabilisant est choisi qui améliorera également des propriétés physiques importantes du produit final, telles que la suspensibilité dans l'eau et la mouillabilité des hydroxydes de cuivre, propriétés qui sont requises pour diverses utilisations, en particulier en agriculture pour la protection des cultures avec agents contenant du cuivre.
Les acides siliciques pyrogènes conviennent particulièrement à cet effet.

Dans le procédé selon l'invention, il faut également veiller à ce que la suspension d'hydroxyde de cuivre stabilisé ait un pH compris entre 7,5 et 9.
Ceci s'effectue de manière simple par lavage ou par addition d'acide phosphorique.

Le procédé conforme à l'invention présente de nombreux avantages.
Par exemple, l'eau de lavage obtenue dans le procédé selon l'invention ne contient pratiquement aucune substance polluant l'effluent.

La liqueur mère et une partie des eaux de lavage usées qui deviennent disponibles peuvent être recyclées et réutilisées pour mettre en suspension l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ, bien que la concentration de la solution alcaline doive dans ce cas être augmentée d'une valeur initiale de 2. à 5 grammes par litre à 4 à 10 grammes par litre.
L'hydroxyde de cuivre stabilisé produit par le procédé conforme à l'invention contient de 45 à 61 % en poids de cuivre.

L'hydroxyde de cuivre a une taille de particule de 0,1 à 5 microns et sa composition physique et chimique ne changera pas même avec un stockage sur plusieurs années.
L'hydroxyde de cuivre produit par le procédé selon l'invention convient particulièrement bien à la préparation d'autres composés de cuivre, à la transformation ultérieure en matières colorantes à base de cuivre et à la préparation de préparations pour la protection des cultures.

Exemples spécifiques :
L'invention sera expliquée plus en détail par les exemples suivants.

Exemple 1:
116 litres d'une suspension fraîchement préparée d'oxychlorure de cuivre présentant un extrait sec de 860 grammes par litre sont mélangés sous agitation avec 3 kg d'acide silicique pyrogéné finement dispersé dans 600 litres d'eau.
Une solution de 36 kg de soude caustique dans 150 litres d'eau a ensuite été rapidement mélangée, tandis qu'une température de réaction allant jusqu'à 25°C était maintenue.

La réaction est terminée au bout de quelques minutes ; cela ressortait de la couleur bleue intense de l'hydroxyde de cuivre résultant.
L'hydroxyde de cuivre résultant a ensuite été lavé avec de l'eau sur un filtre rotatif.

Cela a entraîné une diminution de la valeur du pH de 7,5 à 9.
Le produit obtenu pourrait être traité ultérieurement sous forme de suspension ou après avoir été séché en poudre.
Aucune formation d'oxyde de cuivre(II) avec développement d'une couleur noire n'a été constatée lors du stockage du produit liquide ou lors du séchage du produit.

Exemple 2 :
Le procédé de l'exemple 1 a été répété mais l'eau utilisée comme milieu de suspension de l'oxychlorure de cuivre utilisé comme produit de départ a été remplacée par la liqueur mère enrichie en solution de soude caustique et par une partie des eaux de lavage usées.
Le chlorure de sodium contenu dans cette eau n'a eu d'influence que dans la mesure où la concentration de la solution alcaline a dû être augmentée de 4 g/l dans l'exemple 1 à 7 g/l.

Réclamations:
Procédé de production d'hydroxyde de cuivre qui consiste à faire réagir de l'oxychlorure de cuivre dans une suspension aqueuse avec une substance choisie dans le groupe constitué de l'hydroxyde alcalin et de l'hydroxyde de métal alcalino-terreux, à ajouter comme agent stabilisant pour l'hydroxyde de cuivre au moins un composé inorganique de silicium choisi parmi le groupe constitué par les composés du silicium contenant des groupes hydroxyles dans leurs molécules et les composés du silicium formant des groupes hydroxyles en milieu aqueux, à raison de 1 à 10 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide formé ; et récupérer et laver ledit hydroxyde de cuivre ainsi formé.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé de silicium est un composé choisi dans le groupe constitué de l'acide silicique solide particulaire, de l'acide silicique soluble dans l'eau et de l'acide silicique dissous de manière colloïdale.

Procédé défini dans la revendication 2, dans lequel ledit composé de silicium est choisi dans le groupe constitué de l'acide orthosilicique, de l'acide métasilicique ou de l'acide polysilicique.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est de l'acide silicique pyrogène particulaire produit par une décomposition du tétrachlorure de silicium.

Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est une silice particulaire ayant une taille de particule de 10 à 80 millimicrons.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé est un silicate de métal alcalin.
Procédé défini dans la revendication 1, dans lequel ledit composé inorganique de silicium est utilisé en une quantité de 2 à 5 % en poids de l'hydroxyde de cuivre solide.

Préparation de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être fabriqué en ajoutant de l'hydroxyde de sodium très dilué à un sel de cuivre (II) soluble, et non l'inverse.
L'hydroxyde précipite, les meilleurs échantillons précipitant dans des solutions plus froides.
Dans des conditions trop basiques, l'hydroxyde formé se transformera rapidement en oxyde de cuivre (II), qui est exacerbé par le chauffage.

Si de l'ammoniaque est utilisée à la place de l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de cuivre précipité a une bien plus grande stabilité dans l'air, mais si un excès d'ammoniaque est ajouté, l'hydroxyde commencera à se dissoudre, formant le complexe de cuivre tétraammine (II) bleu foncé.
Une solution diluée d'hydroxyde de sodium est ensuite ajoutée pour précipiter l'hydroxyde de cuivre de la solution, et cette voie présente l'avantage d'éviter les points chauds locaux qui provoquent la formation d'oxyde de cuivre (II).

L'hydroxyde de cuivre très pur peut également être fabriqué par électrolyse de l'eau avec une anode en cuivre contenant de petites quantités de sulfate de sodium.

La dissociation de Cu(OH)2- conduit à la formation d'hydroxyde de cuivre.
Cu(OH)2- <=> CuOH + OH-

L'énergie de dissociation requise pour cette réaction est de 62 ± 3 kcal/mol.

Une autre méthode consiste à double déplacement de CuCl et NaOH:
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

Notamment, cette méthode est rarement utilisée car l’hydroxyde de cuivre produit va progressivement se déshydrater et éventuellement se transformer en Cu2O.

Informations générales sur la fabrication de l'hydroxyde de cuivre :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Agriculture, foresterie, pêche et chasse
Toute autre fabrication de produits chimiques inorganiques de base
Fabrication de produits informatiques et électroniques
Activités minières (sauf pétrole et gaz) et activités de soutien
Autres - Récupérateurs de métaux précieux secondaires
Fabrication de métaux de première fusion

Synthèse de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut être produit en ajoutant une petite quantité d'hydroxyde de sodium à une solution diluée de sulfate de cuivre (II) (CuSO4 · 5H2O).
Le précipité produit de cette manière contient cependant souvent une quantité appréciable d'impureté d'hydroxyde de sodium et un produit plus pur peut être obtenu si du chlorure d'ammonium est préalablement ajouté à la solution.

Alternativement, l'hydroxyde de cuivre est facilement fabriqué par électrolyse de l'eau (contenant un peu d'électrolyte tel que le bicarbonate de sodium).
Une anode en cuivre est utilisée, souvent fabriquée à partir de déchets de cuivre.

"Le cuivre dans l'air humide acquiert lentement une couche vert terne. Le matériau vert est un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3."
2Cu(s) + H2O(g) + CO2(g) + O2(g) ---> Cu(OH)2(s) + CuCO3(s)

Activité catalytique de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre peut agir comme catalyseur.
L'hydroxyde de cuivre s'est avéré utile dans la réaction des cétèneaminals hétérocycliques (un élément constitutif important) avec les diazoesters.

Cette réaction est utilisée pour synthétiser des dérivés de pyrimidopyrrolidone avec des rendements élevés et des conditions de réaction douces nécessaires.
Comme catalyseur dans ces réactions, l'hydroxyde de cuivre est utilisé avec le tert-butoxyde de potassium et l'argon avec l'hydroperoxyde de tert-butyle et le dichloroéthane.

25 exemples de ces réactions ont été réalisés avec succès.
Les produits chimiques de la famille des pyrrolidones ont été utiles pour le développement de médicaments, notamment des produits pharmaceutiques pour la neuroprotection après un accident vasculaire cérébral et des médicaments anti-épileptiques.

Bien qu’il s’agisse de drogues psychoactives, elles ont tendance à avoir moins d’effets secondaires que leurs homologues.
Les mécanismes par lesquels ces médicaments agissent n’ont pas encore été établis.

L'hydroxyde de cuivre est stable jusqu'à environ 100 °C.
L'hydroxyde de cuivre réagit avec une solution d'ammoniaque pour former une solution bleu foncé d'ion complexe tétramminecuivre [Cu(NH3)4]2+.

L'hydroxyde de cuivre catalyse l'oxydation des solutions d'ammoniaque en présence de dioxygène, donnant naissance à des nitrites d'ammine de cuivre, tels que Cu(NO2)2(NH3)n.
L'hydroxyde de cuivre est légèrement amphotère.
L'hydroxyde de cuivre se dissout légèrement dans un alcali concentré, formant [Cu(OH)4]2−.

Autres hydroxydes de cuivre :
Avec d'autres composants, les hydroxydes de cuivre sont nombreux.
Plusieurs minéraux contenant du cuivre (II) contiennent de l'hydroxyde.
Des exemples notables incluent l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3·Cu(OH)2) et la malachite (CuCO3·Cu(OH)2) sont des hydroxycarbonates, tandis que l'antlérite (CuSO4·2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4·3Cu(OH)2) sont des hydroxy -sulfates.

De nombreux dérivés synthétiques d’hydroxyde de cuivre ont été étudiés.

Propriétés chimiques de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre réagit avec l'acide sulfurique pour former du sulfate de cuivre et de l'eau.

L'équation chimique est donnée ci-dessous.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

Minéral d'hydroxyde de cuivre :
Le minéral de formule Cu(OH)2 est appelé spertiniite.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Ainsi, le cuivre acquiert lentement une couche vert terne dans l'air humide par la réaction :
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

Le matériau vert est en principe un mélange molaire 1:1 de Cu(OH)2 et CuCO3.
Cette patine se forme sur les statues en bronze et autres alliages de cuivre comme la Statue de la Liberté.

Présence d’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu depuis le début de la fusion du cuivre vers 5000 avant JC, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre en mélangeant des solutions de lessive (hydroxyde de sodium ou de potassium) et de vitriol bleu (sulfate de cuivre (II)).
Les sources des deux composés étaient disponibles dans l’Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Apparition naturelle :
L'hydroxyde de cuivre se trouve dans plusieurs minéraux de cuivre différents, notamment l'azurite, la malachite, l'antlérite et la brochantite.
L'azurite (2CuCO3 • Cu(OH)2 ) et la malachite (CuCO3 • Cu(OH)2) sont des carbonates tandis que l'antlérite (CuSO4 • 2Cu(OH)2) et la brochantite (CuSO4 • 3Cu(OH)2) sont des sulfates.
L'hydroxyde de cuivre est rarement trouvé sous forme de minéral non combiné, car l'hydroxyde de cuivre réagit lentement avec le dioxyde de carbone de l'atmosphère pour former un carbonate basique de cuivre (II).

Histoire de l’hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est connu de l'homme depuis le début de la fusion du cuivre vers 5 000 avant notre ère, bien que les alchimistes aient probablement été les premiers à fabriquer de l'hydroxyde de cuivre.
Cela se faisait facilement en mélangeant des solutions de lessive et de vitriol bleu, deux produits chimiques connus dans l'Antiquité.

L'hydroxyde de cuivre a été produit à l'échelle industrielle aux XVIIe et XVIIIe siècles pour être utilisé dans des pigments tels que le bleu verditer et le vert de Brême.
Ces pigments étaient utilisés en céramique et en peinture.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de cuivre :

Absorption, distribution et excrétion :
Le cuivre ionique est absorbé par l’estomac, le duodénum et le jéjunum.
L'absorption initiale est d'environ 30 %, mais l'absorption nette effective n'est que d'environ 5 % en raison de l'excrétion du cuivre dans la bile ; le cuivre biliaire est lié aux protéines et ce complexe n'est pas réabsorbé.

L'absorption est influencée par un certain nombre de facteurs, notamment les formes chimiques du cuivre : les oxydes, hydroxydes, iodures, glutamates, citrates et pyrophosphates de cuivre sont facilement absorbés, mais les sulfures de cuivre et autres sels insolubles dans l'eau sont mal absorbés.
Les complexes de cuivre de certains acides aminés sont facilement absorbés, alors que les porphyrines de cuivre présentes dans la viande sont très mal absorbées.

Manipulation et stockage de l'hydroxyde de cuivre :

Stockage:
L'hydroxyde de cuivre sec doit être conservé dans des bouteilles en plastique fermées.

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène:
Changez les vêtements contaminés.
Protection cutanée préventive recommandée.

Se laver les mains après
travailler avec le fond.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:

Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.

Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Conserver dans un endroit sec.
Sensible à l'air et à l'humidité.

Conserver sous argon.
Hygroscopique.
Conserver à température ambiante contrôlée (15 à 30°C).

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1B : Non combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de cuivre :

Réactivité:
Pas de données disponibles

Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standards (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses:

Réactions violentes possibles avec :
Acides forts
Anhydrides d'acide

Conditions à éviter :
Pas d'information disponible

Matériaux incompatibles :
Pas de données disponibles

Sécurité de l'hydroxyde de cuivre :
L'hydroxyde de cuivre est généralement sans danger, mais l'exposition orale et cutanée doit être limitée lorsqu'il est mouillé, car l'hydroxyde de cuivre est peu soluble et la tendance générale parmi les composés de cuivre solubles est qu'ils agissent comme irritants et sont légèrement toxiques.
L'acide chlorhydrique dilué dans l'estomac peut réagir avec l'hydroxyde de cuivre pour former du chlorure de cuivre (II), ce qui est plus préoccupant.

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de cuivre :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion:

Après avoir avalé :
Faire boire immédiatement de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consultez un médecin.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de cuivre :

Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de cuivre
Non combustible.
Un feu ambiant peut libérer des vapeurs dangereuses.

Conseils aux pompiers :
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de dispersion accidentelle d'hydroxyde de cuivre :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de cuivre :

Équipement de protection individuelle:

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Protection de la peau :
Cette recommandation s'applique uniquement au produit indiqué dans la fiche de données de sécurité, fournie par nos soins et pour l'usage prévu.
En cas de dissolution ou de mélange avec d'autres substances et dans des conditions différentes de celles indiquées dans la norme EN 16523-1, veuillez contacter le fournisseur de gants homologués CE.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire:
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante s’appuient sur les normes suivantes :
DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3
L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations

Identifiants de l'hydroxyde de cuivre :
Numéro CAS : 20427-59-2
ChemSpider : 144498
Carte d'information ECHA : 100.039.817
KEGG : C18712
CID PubChem : 164826
UNII : 3314XO9W9A
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID6034473
InChI :
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé : JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]

Formule linéaire : Cu(OH)2
Numéro MDL : MFCD00010968
N° CE : 243-815-9
N° Beilstein/Reaxys : N/A
CID Pubchem: 164826
Nom IUPAC : dihydroxyde de cuivre
SOURIRES : [Cu+2].[OH-].[OH-]
Identifiant InchI : InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
Clé InchI : JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

Propriétés de l'hydroxyde de cuivre :
Formule chimique : Cu(OH)2
Masse molaire : 97,561 g/mol
Aspect : Solide bleu ou bleu-vert
Densité : 3,368 g/cm3, solide
Point de fusion : 80 °C (176 °F ; 353 K) environ, se décompose en CuO
Solubilité dans l'eau : négligeable
Produit de solubilité (Ksp) : 2,20 x 10−20[1]
Solubilité:
Insoluble dans l'éthanol;
Soluble dans NH4OH
Susceptibilité magnétique (χ) : +1170,0·10−6 cm3/mol

Cu(OH)2 : Hydroxyde de cuivre
Densité : 3,37 g/cm³
Poids moléculaire/masse molaire : 97,561 g/mol
PH : 7,69
Point de fusion : 80°C
Formule chimique : Cu(OH)2

Odeur : Odeur de poisson
Aspect : Solide bleu ou vert bleuâtre
Unité liée de manière covalente : 3
Nombre d'atomes lourds : 3
Accepteur de liaison hydrogène : 2
Solubilité : Insoluble dans l’eau

Poids moléculaire : 99,58 :
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2 :
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2 :
Nombre de liaisons rotatives : 0 :
Masse exacte : 98,950726 :
Masse monoisotopique : 98,950726 :
Surface polaire topologique : 2 Ų :
Nombre d'atomes lourds : 3 :
Complexité : 2,8 :
Nombre d'atomes d'isotopes : 0 :
Nombre de stéréocentres d'atomes défini : 0 :
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0 :
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0 :
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3 :
Le composé est canonisé : oui

Thermochimie de l'hydroxyde de cuivre :
Entropie molaire standard (So298) : 108 J·mol−1·K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH⦵298) : −450 kJ·mol−1

Composés associés de l’hydroxyde de cuivre :
Oxyde de cuivre (I)
Chlorure de cuivre(I)

Autres anions :
Oxyde de cuivre (II)
Carbonate de cuivre(II)
Sulfate de cuivre(II)
Chlorure de cuivre(II)

Autres cations :
Hydroxyde de nickel(II)
Hydroxyde de zinc
Hydroxyde de fer (II)
Hydroxyde de cobalt

Noms de l’hydroxyde de cuivre :

Nom UICPA :
Hydroxyde de cuivre(II)

Autre nom:
Hydroxyde de cuivre

MeSH d'hydroxyde de cuivre :
Cu(OH)2
hydroxyde de cuivre
HYDROXYDE DE FENTINE
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH, utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20 et devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.
L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.

Numéro CAS : 76-87-9
Numéro CE : 200-990-6
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Synonymes : Hydroxyde de triphénylétain, HYDROXYDE DE FENTINE, Triphénylstannanol, Fentin, 76-87-9, Tptoh, Vancide ks, Hydroxytriphénylétain, Hydroxytriphénylstannane, Erithane, Fenolovo, Tenhide, Stannane, hydroxytriphényl-, Duter extra, Oxyde de triphénylétain, Dowco 186, Du-Ter , Suzu H, Haitin, Stannol, triphényl-, Fintin hydroxyde, TPTH, Fintin hydroxyde, Fintin idrossido, Phenostat-H, Sunitron H, Fintine hydroxyde, Tin, hydroxytriphényl-, Du-Ter W-50, Trifenyl-tinhydroxyde, Triphényl- zinnhydroxid, Flo-Tin 4L, Hydroxyde de triphénylstannium, NCI-C00260, Hydroxyde de triphényl-étain, Idrossido di stagno trifenile, ENT 28009, Trifenylstanniumhydroxid, K 19, OMS 1017, NSC 113243, K19, Tpth Technical, Du-Ter Fongicide, Triple Étain 4l, fongicide Vito Spot, Flo Tin 4l, Du-Tur Flowable-30, Caswell No. 896E, Duter, hydroxyde de fentine, Ida, Imc Flo-Tin 4L, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintin, hydroxyde de Fintine, hydroxyde de triphénylétain (IV) , Fongicide Du-Ter PB-47, Fintin idrossido, Hydroxyde de Fintine, Hydroxyde de Fintine, CCRIS 612, Hydroxyde de triphénylétain, Trifenyl-tinhydroxyde, Fongicide Brestan H 47.5 WP, Triphényl-zinnhydroxyde, Trifenylstanniumhydroxid, Poudre mouillable du fongicide Du-Ter, HSDB 1784, K 19 (VAN), EINECS 200-990-6, Hydroxyde de triphényl-étain, EPA Pesticide Chemical Code 083601, Wesley Technical Triphényltin Hydroxyde, C18H16OSn, BRN 4139186, Haitin WP 20 (hydroxyde de fentine 20%), Haitin WP 60 (hydroxyde de fentine 60%), Idrossido di stagno trifenile, Fongicide fluide Gardian Super Tin 4L, Farmatin, Ashlade flotin, AI3-28009, Fentine-hydroxyde, Super-étain, Sn(OH)Ph3, hydroxyde de fentine (ISO), hydroxy(triphényl)stannane , DSSTox_CID_1409, [Sn(OH)Ph3], hydroxyde de triphénylstannanylium, DSSTox_RID_76145, WLN : Q-SN-R&R&R, DSSTox_GSID_21409, SCHEMBL70052, triphénylstannanylium;hydroxyde, DTXSID1021409, CHEBI:30473, , MFCD00013928, NSC113243, AKOS015960675, ZINC169876287, NSC- 113243, CAS-76-87-9, NCGC00163909-01, NCGC00163909-02, NCGC00163909-03 Q7843285

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache foliaire des betteraves à sucre et certaines maladies fongiques des noix de pécan.

L'hydroxyde de fentine présente également des propriétés anti-alimentation pour certains insectes se nourrissant en surface (par exemple, le doryphore de la pomme de terre).
L'hydroxyde de fentine est un pesticide à usage restreint (RUP) et n'est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
En 2017, plus de 200 000 livres de cet ingrédient actif ont été vendues au Minnesota.

L'hydroxyde de fentine est une poudre blanche inodore.
L'hydroxyde de fentine est stable à température ambiante.

Point de fusion de l'hydroxyde de fentine 121-123°C.
Hydroxyde de fentine modérément soluble dans la plupart des solvants organiques.

L'hydroxyde de fentine est insoluble dans l'eau.
L'hydroxyde de fentine n'est pas corrosif.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de triphentine est un composé organostannique qui est le triphénylstannane dans lequel l'hydrogène attaché à l'étain est remplacé par un groupe hydroxy.
Hydroxyde de fentine utilisé pour contrôler diverses infections, notamment la brûlure des pommes de terre, la tache foliaire de la betterave sucrière et la brûlure alternarienne des carottes.

L’hydroxyde de fentine joue un rôle d’acaricide et d’agent agrochimique antifongique.
L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique et un membre des hydroxydes.
L'hydroxyde de fentine dérive d'un triphénylstannane.

L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

L'hydroxyde de fentine est un composé organostannique de formule Sn(C6H5)3OH.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide pour les pommes de terre, les betteraves sucrières et les noix de pécan.
L'hydroxyde de fentine a été homologué pour la première fois comme pesticide aux États-Unis en 1971.

L'hydroxyde de fentine est faiblement soluble dans l'eau et se lie fortement au sol.
Par conséquent, l’hydroxyde de Fentin ne devrait pas s’infiltrer dans les eaux souterraines ; cependant, l'hydroxyde de Fentin peut atteindre les eaux de surface par dérive de pulvérisation et ruissellement de surface.

Pour protéger les organismes non ciblés, les étiquettes des produits incluent des reculs d'application par rapport aux eaux de surface telles que les rivières, les ruisseaux, les étangs et les lacs de 100 pieds pour les pulvérisateurs terrestres à rampe et de 300 pieds pour les applications aériennes.
L'hydroxyde de fentine est semi-volatil à partir des surfaces sèches mais non volatil à partir de l'eau.
La demi-vie de l’hydroxyde de Fentin dans les sols aérobies est supérieure à 1 114 jours.

L’hydroxyde de fentine est un organoétain autrefois utilisé comme fongicide.
L'hydroxyde de fentine est soluble dans l'eau jusqu'à 1,2 mg/L à 20 °C et a une densité de 1,54 g/mL.

L'hydroxyde de fentine a une constante de dissociation acide de pKa = 5,20.
L’hydroxyde de fentine devrait avoir une très faible mobilité dans le sol.

S'il est rejeté dans l'eau, le composé peut se transformer en oxydes, hydroxydes ou carbonates de triphénylétain sur la base de la constante de dissociation acide.
Les anions ne s’adsorberont pas sur les matières en suspension, mais les cations le feront.

La photolyse du cation triphénylétain devrait être un processus majeur du devenir dans l’eau.
La bioaccumulation dans les organismes devrait être élevée.

Le test ne teste actuellement pas l'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine et d'eau de surface.
L'analyse de ce produit chimique ne peut pas être intégrée aux procédures existantes utilisées par le laboratoire et nécessiterait des méthodes d'analyse ou des équipements de laboratoire supplémentaires.

La surveillance effectuée dans l'État par l'US Geological Survey (USGS) entre 2012 et 2019 n'a pas détecté d'hydroxyde de fentine dans les échantillons d'eau souterraine ou d'eau de surface.
De l'hydroxyde de fentine a été détecté dans des échantillons d'eau de surface provenant d'autres États du haut Midwest, notamment l'Iowa et le Dakota du Nord.
La fréquence globale de détection dans les eaux de surface aux États-Unis est faible, inférieure à <1 % des échantillons d'eau de surface.

L'hydroxyde de fentine est très hautement toxique pour les poissons et les invertébrés aquatiques en cas d'exposition aiguë.
Les valeurs de référence pour la vie aquatique du Bureau des programmes de pesticides de l'Environmental Protection Agency (EPA) sont respectivement de 3 550 et 65 ppt pour l'exposition aiguë et chronique.

L'EPA classe l'hydroxyde de fentine comme modérément toxique pour les oiseaux et les mammifères en cas d'exposition orale aiguë (DL50 du canard colvert = 378 mg ma/kg ; DL50 du rat surmulot = 156 mg ma/kg).
Certaines plantes vasculaires sont également sensibles aux doses élevées de ce fongicide.
L'hydroxyde de fentine est considéré comme pratiquement non toxique pour les abeilles en cas de contact aigu.

L'hydroxyde de fentine est un composé chimique qui réagit avec une enzyme appelée glutathion réductase.
Il a été démontré que l'hydroxyde de fentine a des effets génotoxiques sur la Galleria Mellonella, un type d'insecte couramment utilisé comme organisme modèle pour les études de toxicité génétique.

Il a également été démontré que l’hydroxyde de fentine est toxique pour les cellules de mammifères.
Le mécanisme de cette réaction et de l'inhibition de la glutathion réductase par l'hydroxyde de fentin n'est pas entièrement compris et peut impliquer la production d'espèces réactives de l'oxygène.

L'hydroxyde de fentine peut réagir avec d'autres molécules afin de former de nouveaux composés, tels que l'hydroxyde de méthoxyfentine, qui s'est révélé être un composé anticancéreux efficace.
L'hydroxyde de fentine peut également réagir avec l'acide fluoroacétique pour former du fluorure de triphénylétain, qui s'est avéré être un herbicide efficace.

Utilisations de l’hydroxyde de Fentin :
L'hydroxyde de fentine est utilisé dans les insecticides, les fongicides non systémiques (pommes de terre, betteraves sucrières, noix, riz, haricots et légumes) et les peintures antisalissure.
Composés anti-alimentation pour lutter contre les insectes nuisibles ; fongicide non systémique.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide.

L'hydroxyde de fentine est utilisé contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre, la tache des feuilles sur les betteraves à sucre, les arachides, la gale et plusieurs autres maladies sur les noix de pécan.
Maladies fongiques sur le riz, les haricots, l'ail, l'oignon, le poivron, la tomate.

Présente des propriétés anti-alimentation pour les insectes se nourrissant en surface.
L'hydroxyde de fentine est utilisé comme fongicide agricole pour la protection des cultures.

Ils sont utilisés pour lutter contre les maladies fongiques des pommes de terre, du céleri, de la betterave sucrière, du café et du riz.
L'hydroxyde de fentine est également utilisé comme biocide dans les peintures antisalissure.

L'hydroxyde de fentine est un fongicide foliaire non systémique utilisé pour lutter contre le mildiou et le mildiou des pommes de terre ; tache foliaire sur les betteraves sucrières; et la gale, la tache brune et d'autres maladies sur les noix de pécan.
L’hydroxyde de fentine n’est homologué que pour ces trois cultures.

Il n’y a aucune utilisation résidentielle, de santé publique ou autre utilisation non alimentaire de l’hydroxyde de Fentin.
L'hydroxyde de fentine se présente sous forme de formulations liquides et en poudre mouillable (dans un emballage soluble dans l'eau), et son utilisation est limitée aux applicateurs certifiés.

L'hydroxyde de fentine est appliqué par des équipements au sol, par chimigation, par pulvérisation aérienne et par avion.
Les étiquettes d'hydroxyde de fentin nécessitent un transfert mécanique pour les liquides et un système fermé de mélange/chargement pour les applications aériennes.

Les manutentionnaires doivent porter une combinaison, des gants imperméables, des chaussures résistantes aux produits chimiques, des lunettes de protection, un casque résistant aux produits chimiques pour l'exposition au-dessus de la tête et un tablier résistant aux produits chimiques lors du nettoyage de l'équipement, du mélange ou du chargement.
Ces mesures de protection peuvent être réduites ou modifiées comme spécifié par la norme de protection des travailleurs (WPS) lorsque des systèmes fermés ou des cabines fermées sont utilisés.

Utilisations industrielles :
Autre (préciser)

Utilisations par les consommateurs :
Autre (préciser)

Fabrication d'hydroxyde de Fentine :
Production à partir de chlorure de triphénylétain par hydrolyse avec de l'hydroxyde de sodium aqueux.

Informations générales sur la fabrication :

Secteurs de transformation de l'industrie :
Fabrication de pesticides, d'engrais et d'autres produits chimiques agricoles

Mode d'action de l'hydroxyde de Fentine :
L'hydroxyde de fentine inhibe la phosphorylation oxydative (respiration) et la croissance fongique.
L'hydroxyde de fentine est un fongicide de code 30 du Fungicide Resistance Action Committee (FRAC) qui inhibe l'adénosine triphosphate (ATP) synthase, empêchant la production d'ATP par les mitochondries cellulaires.

Structure de l'hydroxyde de Fentine :
Alors que l'hydroxyde de fentine est souvent décrit comme un monomère, l'hydroxyde de fentine cristallise sous forme de polymère avec des groupes hydroxyde pontants.
Les distances Sn-O sont de 2,18 et 2,250 Å.
De nombreux composés organostanniques s’engagent dans des équilibres d’agrégation similaires.

Méthodes d'analyse en laboratoire de l'hydroxyde de fentine :
Cinq laboratoires ont étudié en collaboration 2 procédures pour la détermination quantitative des composés triphénylétain dans le matériel technique et dans les formulations de pesticides.
Les deux procédures comprenaient une étape d’extraction et un titrage potentiométrique, mais différaient par la manière dont les sous-produits étaient éliminés.

Le premier était basé sur un nettoyage avec du tartrate de sodium et le deuxième, de l'alumine alcaline a été utilisée pour la purification.
La reproductibilité et la répétabilité étaient meilleures avec la méthode à l'alumine qu'avec la méthode au tartrate.

La différence systématique moyenne entre les 2 méthodes était de -2,3%.
La méthode basée sur le nettoyage alcalin à l’alumine a été adoptée comme méthode cipac provisoire.

Détermination des composés triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain par chromatographie en phase gazeuse de leurs dérivés.
Une méthode chromatographique gaz-liquide est rapportée pour la détermination des dérivés de triphénylétain et de l'hydroxyde de tricyclohexylétain après leur conversion (par réaction de Grignard catalysée par le chlorure de cuivre) en tétraphénylétain et tricyclohexylphénylétain.

La récupération du tétraphénylétain et du tricyclohexylphénylétain était satisfaisante dans la gamme de 50 à 3 000 ug. différentes colonnes ont été testées en utilisant la détection par ionisation de flamme.
Pour les deux dérivés, la réponse était linéaire de 0,05 à 3,00 ug. les résultats de l'analyse thermique, de la spectroscopie infrarouge et de la spectrométrie de masse sont rapportés.

Propriétés expérimentales de l'hydroxyde de Fentine :
Décomposition thermique en phénylétain, oxyde de phénylétain et eau.
La déshydratation en oxyde se produit lors d'un chauffage au-dessus de 45 °C.
Les hydroxydes de triorganoétain ne se comportent pas comme des alcools, mais plutôt comme des bases inorganiques, bien que les bases fortes éliminent le proton dans certains hydroxydes de triorganoétain puisque l'étain est amphotère.

Pharmacologie et biochimie de l'hydroxyde de fentine :

Absorption, distribution et excrétion :
Plusieurs études ont montré que l'hydroxyde de fentine administré par voie orale à des rats est éliminé principalement par les selles, avec de plus petites quantités dans l'urine.

Les métabolites trouvés dans les matières fécales comprenaient le di- et le monophénylétain ainsi qu'une partie importante de résidus liés non extractibles (les conjugués sulfate d'hydroquinone, de catéchol et de phénol).
Dans les matières fécales, la principale substance présente était le composé d’origine inchangé.

Sept jours après l'administration orale à des rats, les résidus d'hydroxyde de fentine (environ 3 % de la dose administrée) ont été distribués principalement dans les reins, suivis du foie, du cerveau et du cœur.

Manipulation et stockage de l’hydroxyde de Fentin :

Précautions pour une manipulation en toute sécurité :

Conseils pour une manipulation en toute sécurité :
Travaillez sous une capuche.
Ne pas inhaler la substance/le mélange.

Mesures d'hygiène :
Changez immédiatement les vêtements contaminés.
Appliquer une protection cutanée préventive.
Se laver les mains et le visage après avoir travaillé avec la substance.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités :

Conditions de stockage :
Bien fermé.
Sec.
Conserver dans un endroit bien aéré.
Conserver sous clé ou dans un endroit accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.

Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 6.1A : Combustible, toxique aigu Cat. 1 et 2 / matières dangereuses très toxiques

Stabilité et réactivité de l'hydroxyde de fentine :

Réactivité:

Ce qui suit s'applique en général aux substances et mélanges organiques inflammables :
En cas de distribution fine correspondante, on peut généralement supposer un potentiel d'explosion de poussière en cas de tourbillonnement.

Stabilité chimique :
L'hydroxyde de fentine est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).

Possibilité de réactions dangereuses :
Aucune donnée disponible

Conditions à éviter :
aucune information disponible

Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts

Mesures de premiers secours à base d'hydroxyde de fentine :

Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrer cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.

En cas d'inhalation :

Après inhalation :
Prenez l'air.
Appelez immédiatement un médecin.

Si la respiration s'arrête :
Appliquer immédiatement la respiration artificielle, si nécessaire également de l'oxygène.

En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau avec de l'eau/une douche.
Appelez immédiatement un médecin.

En cas de contact visuel :

Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirez les lentilles de contact.

En cas d'ingestion :
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
Dans des cas exceptionnels seulement, si les soins médicaux ne sont pas disponibles dans l'heure, faire vomir (uniquement chez les personnes bien éveillées et pleinement conscientes), administrer du charbon actif (20 à 40 g dans une bouillie à 10 %) et consulter un médecin au plus vite. que possible.

Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Aucune donnée disponible

Mesures de lutte contre l'incendie de l'hydroxyde de Fentin :

Moyens d'extinction appropriés :
Eau Mousse Dioxyde de carbone (CO2) Poudre sèche

Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/mélange, aucune limitation concernant les agents extincteurs n'est indiquée.

Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
Oxydes de carbone
Étain/oxydes d'étain
Combustible.

Possibilité de dégagement de gaz ou de vapeurs de combustion dangereux en cas d'incendie.

Conseils aux pompiers
Restez dans la zone dangereuse uniquement avec un appareil respiratoire autonome.
Éviter tout contact avec la peau en gardant une distance de sécurité ou en portant des vêtements de protection appropriés.

Informations complémentaires
Supprimez (abattez) les gaz/vapeurs/brouillards avec un jet d'eau pulvérisée.
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.

Mesures en cas de rejet accidentel d’hydroxyde de fentine :

Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence :

Conseils aux non-secouristes :
Eviter la génération et l'inhalation de poussières en toutes circonstances.
Évitez tout contact avec la substance.

Assurer une ventilation adéquate.
Évacuer la zone dangereuse, respecter les procédures d'urgence, consulter un expert.

Précautions environnementales :
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Couvrir les canalisations.
Collectez, liez et pompez les déversements.

Respecter les éventuelles restrictions matérielles.
Prenez soin de vous.

Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.
Eviter la génération de poussières.

Contrôles de l'exposition/protection individuelle à l'hydroxyde de fentine :

Équipement de protection individuelle :

Protection des yeux/du visage :
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).
Lunettes de sécurité bien ajustées.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé :KCL 741 Dermatril® L

Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériau testé : KCL 741 Dermatril® L

Protection du corps :
vêtements de protection

Protection respiratoire :
requis lorsque des poussières sont générées.

Nos recommandations en matière de protection respiratoire filtrante sont basées sur les normes suivantes : DIN EN 143, DIN 14387 et autres normes complémentaires relatives au système de protection respiratoire utilisé.

Type de filtre recommandé : Filtre de type P3

L'entrepreneur doit s'assurer que l'entretien, le nettoyage et les essais des appareils de protection respiratoire sont effectués selon les instructions du fabricant.
Ces mesures doivent être correctement documentées.

Contrôle de l’exposition environnementale
Ne laissez pas le produit pénétrer dans les égouts.

Identifiants de l'hydroxyde de Fentine :
Numéro CAS : 76-87-9
ChEBI : CHEBI :30473
ChEMBL : ChEMBL506538
ChemSpider : 21106510
Carte d'information ECHA : 100.000.901
Numéro CE : 200-990-6
Référence Gmelin : 7194
KEGG : C18729
CID PubChem : 9907219
Numéro RTECS : WH8575000
UNII : KKL46V5313
Numéro ONU : 2786 2588
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID50215768
InChI :
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 ,19H
Clé : BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
SOURIRES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

CAS : 76-87-9
Formule moléculaire : C18H18OSn
Poids moléculaire (g/mol) : 369,05
Numéro MDL : MFCD00013928
Clé InChI : ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
CID PubChem : 6327657
Nom IUPAC : triphénylétain ; hydraté
SOURIRES : O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

Propriétés de l'hydroxyde de Fentine :
Formule chimique : C18H16OSn
Masse molaire : 367,035 g•mol−1

Niveau de qualité : 100
mp : 124-126 °C (lit.)
Chaîne SMILES : O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI : 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
Clé InChI : BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

Formule composée : C18H16OSn
Poids moléculaire : 376,03
Aspect : Beige solide
Point de fusion : 124-126 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : N/A
Solubilité dans H2O : N/A

Masse exacte : 368,022 g/mol
Masse monoisotopique : 368,022 g/mol
Poids moléculaire : 368,0
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 1
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 1
Nombre de liaisons rotatives : 3
Masse exacte : 369.030143
Masse monoisotopique : 369,030143
Surface polaire topologique : 1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 20
Complexité : 207
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 2
Le composé est canonisé : oui

Spécifications de l’hydroxyde de Fentine :
Couleur: Blanc
Point de fusion : 122°C à 124°C
Formule linéaire : (C6H5)3SnOH
Numéro ONU : UN3146
Indice Merck : 14 9745
Quantité : 25g
Informations sur la solubilité : Légèrement soluble dans l'alcool, le toluène
Poids de la formule : 367,01
Forme physique : Poudre
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de fentine

Noms de l’hydroxyde de triphénylétain :

Noms des processus réglementaires :
Hydroxyde de fentine
Hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de fentine (ISO)
hydroxyde de triphénylétain

Noms traduits :
fencín-hydroxyde (ISO) (sk)
fentiinhüdroksiid (ISO) (et)
fentine hidroksid (ISO) (h)
fentine hidroksid (ISO) (sl)
hydroxyde de fentine (ISO) (cs)
hydroxyde de fentine (ISO) • (el)
fentine idrossido (ISO) (it)
fentine-hidroxyde (ISO) (hu)
fentinahydroksidi (ISO) (fi)
fentinhidroksidas (ISO) (lt)
fentinhidroksids (ISO) (lv)
fentinhydroksid (non)
hydroxyde de fentine (ISO) (da)
Fentinhydroxyde (ISO) (de)
hydroxyde de fentine [ISO] (sv)
hydroxyde de fentine (ISO) (nl)
fentyny wodorotlenek (ISO) (pl)
hidroxyde de fentine (ISO) (ro)
hidroxyde de trifenilstaniu (ro)
hidroxyde de fentine (ISO) (es)
hydroxyde de fentine (ISO) (pt)
hidróxido de trifenilestanho (pt)
hidróxido de trifenilestaño (es)
hydroxyde de fentine (ISO);hydroxyde de triphénylétain (fr)
hydroxyde de triphénylétain (fr)
idrossido di trifenilstagno (it)
idrosidu tal-fentin (ISO) (mt)
idrossidu tat-trifeniltin (mt)
trifenilalavo hidroksidas (lt)
trifenilalva hidroksīds (lv)
trifenilkositrov hidroksid (hr)
trifenilkositrov hidroksid (sl)
triféniltine-hidroxyde (hu)
trifenyl(hydroxyl)stannan (cs)
trifenylcín- hydroxyde (cs)
hydroxyde de triphénylstanium (sk)
triphényltennhydroxyde (sv)
hydroxyde de triphénylétain (nl)
trifenyltinnhydroksid (non)
trifenyylitinahydroksidi (fi)
trifenüültinahüdroksiid (et)
hydroxyde de triphénylétain (da)
Hydroxyde de triphénylzinn (de)
wodorotlenek trifenylocyny (pl)
υδροξείδιο του τριφαινυλοκασσιτέρου (el)
трифенилкалаен хидроксид (bg)
фентин хидроксид (ISO) (bg)

Noms CAS :
Stannane
hydroxytriphényl-

Noms chimiques alternatifs :
BRESTANIDE
DOWCO 186
DU-TER
DU-TER W-50
DUTER
ORL 28009
ÉRITHANE
FÉNOLOVO
HYDROXYDE DE FENTINE
HAÏTINE
HYDROXYTRIPHENYLSTANNANE
HYDROXYTRIPHENYLTIN
Maternelle 19
NCI-C00260
SGD 1017
SUNITRON H
SUZU H
DIX CACHER
TPTH
TPTOH
TRIPHENYLE(HYDROXO)STANNANE
TRIPHENYLHYDROXYTINE
TRIPHENYLSTANNANOL
HYDROXYDE DE TRIPHENYLSTANNIUM
HYDROXYDE DE TRIPHÉNYLSTANNYLE
HYDROXYDE DE TRIPHENYLTINE
OXYDE DE TRIPHENYLTINE
TUBOTINE
VANCIDE KS

Nom IUPAC préféré :
Triphénylstannanol

Noms IUPAC :
hydroxyde de fentine (ISO); hydroxyde de triphénylétain
triphénylstannanol
Hydroxyde de triphénylétain
hydroxyde de triphénylétain(IV)
triphénylétain;hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une poudre cristalline blanche (ressemblant à du sable).
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une source de lithium cristallin hautement insoluble dans l'eau pour des utilisations compatibles avec des environnements à pH plus élevé (basique).


Numéro CAS : 1310-66-3
Numéro CE : 215-183-4
Formule moléculaire : LiOH.H2O ou H3LiO2


L'hydroxyde de lithium monohydraté est de petits cristaux incolores.
L'hydroxyde, l'anion OH- composé d'un atome d'oxygène lié à un atome d'hydrogène, est couramment présent dans la nature et est l'une des molécules les plus étudiées en chimie physique.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
Les composés hydroxydes ont diverses propriétés et utilisations, de la catalyse basique à la détection du dioxyde de carbone.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est plus dense que l'eau.


Dans une expérience de bassin versant en 2013, des scientifiques du JILA (l'Institut commun d'astrophysique de laboratoire) ont réalisé pour la première fois un refroidissement par évaporation de composés à l'aide de molécules d'hydroxyde, une découverte qui pourrait conduire à de nouvelles méthodes de contrôle des réactions chimiques et pourrait avoir un impact sur une gamme de disciplines, y compris les sciences de l'atmosphère et les technologies de production d'énergie.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est de haute pureté, des formes submicroniques et nanopoudres peuvent être envisagées.
Hydroxyde de lithium monohydraté, H3LiO2, numéro CAS-1310-66-3, unii-g51xlp968g, hydroxyde de lithium monohydraté, eau lioh, hydrate de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium, monohydrate, hydroxyde de lithium hydraté, lioh.hydrate, lioh- hydrate, 100g, 99.995% (Base de métaux), Blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.(H2O)n.
Les formes anhydre et hydratée sont des solides hygroscopiques blancs.
Ils sont solubles dans l'eau et légèrement solubles dans l'éthanol.


Les deux sont disponibles dans le commerce.
Bien que classé comme une base forte, l'hydroxyde de lithium est l'hydroxyde de métal alcalin connu le plus faible.
La charge d'alimentation préférée est le spodumène de roche dure, où la teneur en lithium est exprimée en % d'oxyde de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.H2O.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique (LiOH•H2O), qui est une poudre cristalline blanche et fortement alcaline.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol.
Disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH•H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composé inorganique de formule LiOH.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un matériau cristallin hygroscopique blanc.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'éthanol, et est disponible dans le commerce sous forme anhydre et sous forme de monohydrate (LiOH.H2O), qui sont tous deux des bases fortes.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la base la plus faible parmi les hydroxydes de métaux alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est la fabrication de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un sel d'hydroxyde de lithium très pur.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est une base forte qui n'est que modérément soluble dans l'eau.
Le monohydrate d'hydroxyde de lithium cristallin et hygroscopique est extrait du carbonate de lithium ou du spodumène.
Les graisses lubrifiantes à base d'hydroxyde de lithium monohydraté sont très résistantes à l'eau et possèdent des propriétés exceptionnelles, à la fois à très hautes et très basses températures.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans les révélateurs photographiques, les accumulateurs alcalins et dans la préparation d'autres sels de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
L'hydroxyde de lithium monohydraté de qualité batterie est principalement utilisé pour la préparation de matériaux d'électrode positive pour les batteries lithium-ion.


L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également être utilisé comme additif pour les électrolytes des piles alcalines.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif de décomposition des oxydes et des silicates.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour la production de graisses au lithium, de savons au lithium, de stéarate de lithium et de sels de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté trouve une application comme adsorbant du dioxyde de carbone dans les systèmes de purification des gaz respiratoires pour les engins spatiaux, les sous-marins et les recycleurs ; comme électrolyte de batterie de stockage ; comme fluide caloporteur et comme catalyseur pour la réaction de polymérisation.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans les céramiques et certaines formulations de ciment portland.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est un réactif utilisé dans la synthèse de l'O-Desmethyl Mebeverine Acid ObD-Glucuronide.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé pour fabriquer des accumulateurs électriques, des savons et des lubrifiants.
Les réacteurs à eau sous pression utilisent de l'hydroxyde de lithium monohydraté pour neutraliser l'acidité créée par l'ajout d'acide borique aux solutions de refroidissement primaires.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est le contrôle du pH du liquide de refroidissement est important pour limiter la corrosion des composants internes du réacteur par la solution de refroidissement.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé par les fabricants de précurseurs de batteries Li-ion.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé dans la préparation d'autres sels de lithium où l'utilisation de carbonate n'est pas pratique; comme catalyseur dans la production de résines alkydes, dans les estérifications. L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la production de savons, de graisses et de sulfonates de lithium.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est un composant électrolytique utilisé dans les accumulateurs alcalins.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme matière première pour d'autres composés de lithium.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme agent chimique, par exemple pour les estérifications.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour synthétiser des matériaux positifs au lithium-ion tels que le cobaltate de lithium, le manganate de lithium, les matériaux ternaires et le phosphate de fer au lithium; et pour fabriquer de la graisse au lithium, des accumulateurs alcalins, des solutions révélatrices, etc.
L'hydroxyde de lithium monohydraté a été utilisé comme outil moléculaire dans la formulation d'une grande variété de réactifs.


L'hydroxyde de lithium monohydraté a également été utilisé dans un large éventail d'autres applications biochimiques et immunologiques.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est très résistant à l'eau et est utilisé dans la fabrication de graisses lubrifiantes pour les industries automobile et aéronautique.
L'hydroxyde de lithium monohydraté joue un rôle important, en particulier dans la production de graisses lubrifiantes.


L'hydroxyde de lithium monohydraté est également utilisé dans la fabrication de matériaux cathodiques pour batteries Li-ion, et dans la fabrication de verre ainsi que de certains produits céramiques.
Grâce à ses propriétés de liaison au dioxyde de carbone, l'hydroxyde de lithium monohydraté trouve également une application dans la purification de l'air.
L'hydroxyde de lithium monohydraté est principalement utilisé pour produire le matériau de cathode des batteries lithium-ion à haute énergie pour des applications telles que les véhicules électriques, les vélos électriques, les outils électriques et les systèmes de stockage d'énergie.


-Application d'hydroxyde de lithium monohydraté :
L'hydroxyde de lithium monohydraté est utilisé comme réactif analytique et révélateur photographique.


-Utilisation de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
* Principalement utilisé comme matière première dans l'industrie des graisses lubrifiantes et les industries des batteries.
* Dans les accumulateurs alcalins en tant que composant électrolytique et en tant que matériau de base pour la production d'autres composés de lithium.


-Applications de l'hydroxyde de lithium monohydraté :
*Formation de stéarate de lithium
* Absorbeur de dioxyde de carbone
*Pour contrôler la réactivité alcali-silice (ASR) dans le béton
* Dans l'industrie de l'énergie nucléaire comme additif alcalinisant pour le liquide de refroidissement du circuit primaire du nucléaire
* Réacteurs PWR pour corriger la chimie de l'eau



CARACTÉRISTIQUE DE L'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
L'hydroxyde de lithium monohydraté a un point de fusion de 450°C et une densité relative de 1,46.
Température de décomposition de l'hydroxyde de lithium monohydraté 924 ℃ .
L'hydroxyde de lithium monohydraté est légèrement soluble dans l'éthanol, soluble dans l'eau, mais moins soluble que les autres hydroxydes de métaux alcalins.
Le monohydrate est obtenu après absorption de Chemicalbook dans l'air ou lors de la cristallisation en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté réagit avec les gaz acides tels que le dioxyde de soufre, le chlorure d'hydrogène et le cyanure d'hydrogène.
L'hydroxyde de lithium monohydraté peut également réagir complètement avec un acide fort ou faible en solution aqueuse.
L'hydroxyde de lithium monohydraté absorbe le dioxyde de carbone dans l'air pour former du carbonate de lithium.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
Poids moléculaire : 42,0
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 42.02930777
Masse monoisotopique : 42,02930777
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Charge formelle : 0
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui
État physique : cristallin
Couleur blanche
Odeur : inodore
Point de fusion/point de congélation :
Point de fusion : 423,93 °C à 1.013,25 hPa

Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 12 à 0,4 g/l
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : 200 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau :
Non applicable pour les substances inorganiques
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 1,51 g/cm3 à 20 °C
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : aucune
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible

Formule composée : H3LiO2
Poids moléculaire : 41,96
Aspect : Solide cristallin blanc
Point de fusion : 462 °C (864 °F)
Point d'ébullition : N/A
Densité : 1,51 g/cm3
Solubilité dans H2O : 216 g/l (20 °C)
pH : 12 (0,4g/l)
Masse exacte : 42,029308
Masse monoisotopique : 42,029308
Formule linéaire : LiOH • H2O
Numéro MDL : MFCD00149772
N° CE : 215-183-4
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 168937
Nom IUPAC : hydroxyde de lithium hydraté
SOURIRE : [Li+].[OH-].O
Identifiant InchI : InChI=1S/Li-C.2H2O/h;2*1H2/q+1;;/p-1
Clé poucesI : GLXDVVHUTZTUQK-UHFFFAOYSA-M
Couleur blanche
Forme Physique : Poudre
Plage de pourcentage de dosage : 99,995 % (base de métaux)
Informations sur la solubilité : Soluble dans l'eau, le méthanol et l'éthanol.
Poids de la formule : 41,96 (23,95 anhydre)
Densité : 1,51 g/cm3 à 20°C
Nom chimique ou matériau : Hydroxyde de lithium monohydraté



PREMIERS SECOURS d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Description des mesures de premiers secours :
*Conseils généraux :
Les secouristes doivent se protéger.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
*En cas d'inhalation :
Après inhalation : air frais.
Appelez un médecin.
*En cas de contact avec la peau :
Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
Appelez immédiatement un médecin.
*En cas de contact avec les yeux :
Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Appelez immédiatement un ophtalmologiste.
Retirer les lentilles de contact.
*En cas d'ingestion:
Donner de l'eau à boire (deux verres au maximum).
Consulter immédiatement un médecin.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Prenez soigneusement.
Éliminer correctement.
Nettoyer la zone touchée.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser des mesures d'extinction adaptées aux circonstances locales et à l'environnement immédiat.
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE d'HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
Lunettes de sécurité bien ajustées
*Protection de la peau :
Contact complet
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
vêtements de protection
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Hermétiquement fermé.
Sec.
Conserver sous clé ou dans une zone accessible uniquement aux personnes qualifiées ou autorisées.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ du MONOHYDRATE D'HYDROXYDE DE LITHIUM :
-Réactivité
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante) .
-Conditions à éviter
Pas d'information disponible



SYNONYMES :
Hydroxyde de lithium monohydraté
1310-66-3
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium, monohydraté
MFCD00149772
lithium;hydroxyde;hydrate
LiOH-hydrate
LiOH.hydrate
LiOH eau
eau LiOH
UNII-G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
Hydroxyde de lithium H2O
eau d'hydroxyde de lithium
hydroxyde de lithium.eau
Hydroxyde de lithium [USP]
G51XLP968G
Hydroxyde de lithium (USP)
Hydroxyde de lithium
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté (9CI)
Hydroxyde de lithium
hydrate de lithium
LithoTab hydrate OH-
LiOH hydraté
76576-67-5
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium hydraté
LiOH H2O
LiOH-H2O
LiOH.H2O
Hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium-1-hydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM [II]
DTXSID8051382
HYDROXYDE DE LITHIUM [INCI]
Hydroxyde de lithium-6Li monohydraté
7-méthoxy-1H-benzimidazol-2-amine
BCP26601
AKOS015951420
HYDROXYDE DE LITHIUM [MONOGRAPHIE USP]
Hydroxyde de lithium monohydraté, min. 98%
Hydroxyde de lithium, réactif ACS monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté, LiOH 56,5 %
FT-0627907
Hydroxyde de lithium monohydraté, pa, 95,0 %
D04750
D78342
Hydroxyde de lithium monohydraté, purum, >=98,5 %
A806193
J-005931
Hydroxyde de lithium monohydraté, réactif ACS, >=98,0 %
Q12451415
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioUltra, >=99,0 % (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,95 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de métaux traces à 99,995 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, fluide typ. 57 % LiOH
Hydroxyde de lithium monohydraté, SAJ de première qualité, >=97,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté, pur. pa, >=99.0% (T)
Hydroxyde de lithium monohydraté, BioXtra, 98,5-101,5 % (titrage)
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
Hydroxyde de lithium monohydraté
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de 99,95 % d'oligo-métaux
Hydroxyde de lithium monohydraté à base de métaux traces à 99,995 %
Réactif ACS à l'hydroxyde de lithium monohydraté, >=98,0 %
Hydroxyde de lithium monohydraté pur. pa, >=99.0% (T)
Purum d'hydroxyde de lithium monohydraté, >= 98,5 %
hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithium hydraté
hydroxyde de lithium, hydroxyde de lithium
unii-g51xlp968g
hydroxyde de lithium, monohydraté
hydrate de lithium
lioh-hydrate
lioh.hydrate
l'eau de l'eau
Hydroxyde de lithium monohydraté
hydroxyde de lithiumhydraté; 1310-66-3
Hydrate de lithium
HYDROXYDE DE LITHIUM
HYDROXYDE DE LITHIUM-1-HYDRATE
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ
Hydroxyde de lithium hydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE, 98+%, AC .S. RÉACTIF
Hydroxyde de lithium monohydraté, à base de 99,995 % de métaux
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATE 98+% &
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*SIGMAULTRA
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ*ACS RÉAGENT T
HYDROXYDE DE LITHIUM MONOHYDRATÉ, 99,95 %
Hydroxyde de lithium (monohydraté) Gr
HYDROXYDE DE LITHIUM H2O ACS
Hydroxyde de lithium monohydraté, env. 56% LiOH, extra pur
HYDROXYDE DE LITHIUM, RÉACTIF MONOHYDRATÉ (ACS)
Hydroxyde de lithium monohydraté, min.98 %
Hydroxyde de lithium (Li(OH)), monohydraté
HYDROXYDE DE LITHIUM, MONOHYDRATÉ, CRISTAL, RÉACTIF, ACS
Hydroxyde de lithium anhydre






HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


Numéro CAS : 1309-42-8
Numéro CE : 215-170-3
Numéro E : E528 (régulateurs d'acidité, ...)
Formule moléculaire : H2MgO2



SYNONYMES :
1309-42-8, 1909-42-8, AKOS015904092, C07876, CHEBI:35149, CHEBI:6637, CHEMBL1200718, DB09104, DTXCID1029621, DTXSID4049662, E-528, E528, CE 215-170-3 , FT-0628085, FT -0693469, Hidroxido de magnesio, Hydrate, Magnesium, Hydroxide, Magnesium, Hydroxyde de magnsium, INS NO.528, INS-528, J-005906, LS-96054, Magnesia Magma, Magnesii hydroxydum, MAGNESII HYDROXIDUM [WHO-IP LATIN] , Magnesio hidroxido, Magnésium (sous forme d'hydroxyde), Magnésium hydraté, HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (impureté EP), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MONOGRAPHIE EP), Hydroxyde de magnésium (GILUMAG), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (II), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MART.), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP MONOGRAPHIE), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (USP-RS), HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [impureté EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE EP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [FCC], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [HSDB], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [II], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [INCI], magnésium hydroxyde de magnésium [JAN], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MART.], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MI], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [LIVRE ORANGE], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [MONOGRAPHIE USP], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [USP-RS], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [VANDF], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM [OMS -DD], HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM 100G, COMPOSANT HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM DU PEPCIDE COMPLET, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D211, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D212, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D213, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D214, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D611, Hydroxyde de magnésium GILUMAG D661, Hydroxyde de magnésium oxyde GILUMAG D671, Poudre d'hydroxyde de magnésium, suspension d'hydroxyde de magnésium, hydroxydes de magnésium, hydroxyde de magnésium (2+), hydroxyde de magnésium (II), hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, hydroxyde de magnésium, Mg (OH) 2, lait de magnésie, NBZ3QY004S, Oxaïne M, COMPOSANT COMPLET PEPCIDE HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM, Hydroxyde de magnésium de qualité pharmaceutique HD ~ USP, PHENOL,2-[4,6-BIS(2,4-DIMETHYLPHENYL)-1,3,5-TRIAZIN-2-YL]-5-(2-BUTEN-1 -YLOXY)-, comprimés de magnésie Phillips, lait de magnésie liquide Phillips, Q407548, UNII-NBZ3QY004S, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, dihydroxyde de magnésium, lait de magnésie, hydroxyde de magnésium, poudre de brucite



La qualité de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est traitée en surface par un polymère non polaire de silane, la compatibilité et la combinaison avec le matériau plastique seront améliorées de sorte qu'il soit facile de le répartir uniformément dans le matériau, les performances des propriétés ignifuges et mécaniques sont alors meilleures que note normale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique de formule chimique Mg(OH)2.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est présent dans la nature sous forme de brucite minérale.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un solide blanc peu soluble dans l'eau (Ksp = 5,61×10−12).
L'hydroxyde de magnésium est un composant courant des antiacides, comme le lait de magnésie.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est basé sur la décomposition endothermique en oxyde d'Al ou en oxyde de Mg et en eau.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composé inorganique hydraté que l'on trouve dans le minéral brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également connu sous le nom de MDH, notamment comme additif ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté à une variété de produits différents, mais notamment aux plastiques qui subissent un traitement à des températures plus élevées que l'ATH (hydroxyde d'aluminium) qui se décomposerait thermiquement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est communément appelé lait de magnésie, un laxatif et antiacide populaire.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est de l'hydroxyde de magnésium produit à partir de matériaux miniers.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) a une pureté élevée et une distribution granulométrique uniforme.
Comparé à d'autres hydroxydes de magnésium (MDH), il présente d'excellentes performances et améliore la compatibilité entre les charges inorganiques et les polymères, avec des effets remarquables sur l'amélioration du caractère ignifuge, de la résistance à la traction et des propriétés à basse température des composites.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est commercialisé à des fins médicales sous forme de comprimés à croquer, de gélules, de poudre et de suspensions liquides, parfois aromatisées.
Ces produits sont vendus comme antiacides pour neutraliser l’acide gastrique et soulager l’indigestion et les brûlures d’estomac.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un laxatif pour soulager la constipation.


En tant que laxatif, la force osmotique de la magnésie agit pour aspirer les fluides du corps.
Des doses élevées peuvent entraîner de la diarrhée et épuiser les réserves de potassium de l'organisme, entraînant parfois des crampes musculaires.


Certains produits à base d'hydroxyde de magnésium (MDH) vendus comme antiacides (tels que Maalox) sont formulés pour minimiser les effets laxatifs indésirables grâce à l'inclusion d'hydroxyde d'aluminium, qui inhibe les contractions des cellules musculaires lisses du tractus gastro-intestinal, contrebalançant ainsi les contractions induites par le effets osmotiques de l'hydroxyde de magnésium (MDH).


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un nouveau type de remplissage ignifuge de formule chimique Mg(OH)2.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est souvent appelé lait de magnésie, en raison de son aspect laiteux en suspension.
Bien que l'hydroxyde de magnésium (MDH) ait une faible solubilité dans l'eau, avec un Ksp de 1,5 × 10−11, il est suffisamment grand pour se dissoudre partiellement pour produire des ions dans la solution, formant ainsi la suspension.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une concentration relativement élevée de magnésium ou d'ions hydroxyde qui serait nécessaire pour transformer la suspension en précipité solide en inversant l'équilibre.
Sous cette forme en suspension, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est un composant courant des antiacides et des laxatifs ; il interfère avec l'absorption de l'acide folique et du fer.


Les propriétés antiacides proviennent des ions hydroxyde qui sont chargés de neutraliser l'acide.
La forme minérale solide de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est connue sous le nom de brucite.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est une charge minérale utilisée dans la fabrication de composés thermoplastiques et thermostables sans halogène afin d'obtenir des propriétés ignifuges et une faible émission de fumée, tout en obtenant une réduction de la toxicité des gaz dégagés lors de la combustion.


Généralement, pour atteindre le niveau ignifuge dans ce type de composés, l'hydroxyde de magnésium (MDH) doit avoir une teneur élevée en charges minérales et, par conséquent, des problèmes peuvent survenir lors de la fabrication des composés et lors des processus de transformation ultérieurs.
De même, les propriétés mécaniques, physiques et électriques des produits finaux pourraient également être affectées.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est largement utilisé dans le caoutchouc, l'industrie chimique, les matériaux de construction, le phosphore rouge du plastique (PP, PE, PVC, EPDM) et certains matériaux à haute teneur polymère d'électrons, de polyester insaturé, de peinture et de revêtement.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant des antisudorifiques.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est particulièrement utilisé pour l'ignifuge, l'antifumée et l'antistatique du tissu enduit de conduits d'air miniers, de la bande transporteuse à noyau entier en PVC, du panneau composite en aluminium, de la bâche, du matériau du câble en PVC, de la gaine du câble minier, de l'accessoire de câble.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'hydroxyde d'aluminium en raison de son excellent ignifuge.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un excellent ignifugeant pour les produits en plastique et en caoutchouc.
En tant qu'agent de désulfuration des gaz de combustion, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut remplacer l'alcali et la chaux en tant qu'agent neutralisé et agent d'adsorption de métaux lourds pour les eaux usées acides.


En outre, l'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans l'industrie électronique, le raffinage des médicaments et du sucre, pour les matériaux isolants et la fabrication d'autres produits à base de sel de magnésium.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme absorbant de désulfuration des fumées.


La plupart des méthodes de désulfuration par rejet de fumée et de gypse à la chaux étaient utilisées avant les années 1970.
En raison de la pollution secondaire des sous-produits dans l’environnement, l’hydrogène est utilisé depuis les années 1980.
Méthode à l'oxyde de magnésium ; eaux usées acides; un ignifugeant à base de résine combinée, qui utilisait autrefois du brome, du phosphore, du chlore et des sels inorganiques.

La plupart de ces produits ont été utilisés dans ces produits.
Le magnésium, principalement parce que l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans la résine thermoplastique peut augmenter la température de déshydratation et de décomposition au-dessus de 350°C.


Utilisations antiacides de l'hydroxyde de magnésium (MDH) : En tant qu'antiacide, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à environ 0,5 à 1,5 g chez les adultes et agit par simple neutralisation, dans laquelle les ions hydroxyde du Mg(OH)2 se combinent avec l'acide H+. ions (ou ions hydronium) produits sous forme d'acide chlorhydrique par les cellules pariétales de l'estomac, pour produire de l'eau.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme ignifuge pour les plastiques et le caoutchouc (PE, PP, ABS, HIPS, Nylon, PVC, etc.)
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans les composants électroniques et électriques, les bandes transporteuses et les matériaux de construction.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé comme charge


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Résine phénol, caoutchouc renforcé de fibres, céramique fine.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé. Additif pétrolier ou autre produit chimique.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) agit comme retardateur de flamme et agent de remplissage.


L'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisé dans le caoutchouc.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) peut également être utilisé dans les fibres synthétiques et les plastiques renforcés de fibres de verre.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) permet la production de composés ignifuges sans métaux lourds et sans halogène, avec une très faible émission de fumée et un rapport coût/performance très intéressant.


En raison des caractéristiques particulières de l'hydroxyde de magnésium (MDH), l'ATH et le MDH peuvent être utilisés avec une large gamme de polymères, grâce à sa haute stabilité thermique.
Applications de l'hydroxyde de magnésium (MDH) dans l'industrie : câble ignifuge sans halogène, plastiques modifiés, caoutchouc et bois-plastique.


-Comme additif alimentaireUtilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est ajouté directement à l'alimentation humaine et est généralement reconnu comme étant sûr par la FDA.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est connu sous le numéro E E528.


-Utilisations de l'hydroxyde de magnésium (MDH) pour le traitement des eaux usées :
La poudre d'hydroxyde de magnésium (MDH) est utilisée industriellement pour neutraliser les eaux usées acides.

L'hydroxyde de magnésium (MDH) est également un composant de la méthode Biorock de construction de récifs artificiels.
Le principal avantage du Mg(OH)2 par rapport au Ca(OH)2, est d'imposer un pH plus bas, mieux compatible avec celui de l'eau de mer et de la vie marine : pH 10,5 pour Mg(OH)2 au lieu de pH 12,5 pour Ca(OH) 2.


-Utilisations ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
L'hydroxyde de magnésium naturel (MDH) est utilisé commercialement comme ignifuge.
La plupart de l’hydroxyde de magnésium (MDH) utilisé industriellement est produit de manière synthétique.

Comme l’hydroxyde d’aluminium, l’hydroxyde de magnésium solide (MDH) possède des propriétés anti-fumée et ignifuges.
Cette propriété est attribuable à la décomposition endothermique que subit l'hydroxyde de magnésium (MDH) à 332 °C (630 °F) :
Mg(OH)2 → MgO + H2O

La chaleur absorbée par la réaction retarde l'incendie en retardant l'inflammation de la substance associée.
L'eau libérée dilue les gaz combustibles.
Les utilisations courantes de l'hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge comprennent les additifs pour l'isolation des câbles, les plastiques isolants, les toitures et divers revêtements ignifuges.


-Utilisations laxatives de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
En tant que laxatif, l'hydroxyde de magnésium (MDH) est dosé à raison de 5 à 10 grammes (0,18 à 0,35 oz) et agit de plusieurs manières.
Premièrement, le Mg2+ est mal absorbé par le tractus intestinal, de sorte que l’hydroxyde de magnésium (MDH) extrait l’eau des tissus environnants par osmose.

Non seulement cette augmentation de la teneur en eau adoucit les selles, mais l'hydroxyde de magnésium (MDH) augmente également le volume des selles dans l'intestin (volume intraluminal), ce qui stimule naturellement la motilité intestinale.

De plus, les ions Mg2+ provoquent la libération de cholécystokinine (CCK), ce qui entraîne une accumulation intraluminale d’eau et d’électrolytes et une augmentation de la motilité intestinale.
Certaines sources affirment que les ions hydroxyde eux-mêmes ne jouent pas un rôle significatif dans les effets laxatifs du lait de magnésie, car les solutions alcalines (c'est-à-dire les solutions d'ions hydroxyde) ne sont pas fortement laxatives et les solutions non alcalines de Mg2+, comme le MgSO4, le sont. des laxatifs tout aussi puissants, taupe pour taupe.


-L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un précurseur du MgO
La plupart de l'hydroxyde de magnésium (MDH) produit industriellement, ainsi que la petite quantité extraite, sont convertis en magnésie fondue (MgO).
La magnésie est précieuse car elle est à la fois un mauvais conducteur électrique et un excellent conducteur thermique.


-Utilisations médicales de l'hydroxyde de magnésium (MDH) :
Seule une petite quantité de magnésium provenant de l’hydroxyde de magnésium (MDH) est généralement absorbée par l’intestin (sauf en cas de carence en magnésium).
Cependant, le magnésium est principalement excrété par les reins ; Ainsi, la consommation quotidienne à long terme de lait de magnésie par une personne souffrant d'insuffisance rénale pourrait conduire en théorie à une hypermagnésémie. Le magnésium non absorbé est excrété dans les selles ; le magnésium absorbé est rapidement excrété dans l'urine


-Hydroxyde de magnésium (MDH) comme ignifuge :
L'hydroxyde de magnésium (MDH) est un matériau ignifuge caractérisé comme étant : inorganique, non halogéné et peut également fonctionner comme un coupe-fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) libère de la vapeur d'eau lorsqu'il absorbe de la chaleur (une réaction endothermique), ce qui dilue l'oxygène gazeux inflammable environnant.
De plus, la couche de charbon et d’oxyde de magnésium qui en résulte contribue à ajouter une résistance supplémentaire au feu.



COMPOSÉS CONNEXES DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Autres anions
*L'oxyde de magnésium

-Autres cations
*Hydroxyde de béryllium
*Hydroxyde de calcium
*Hydroxyde de strontium
*Hydroxyde de baryum



PRÉPARATION D'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le traitement de la solution de différents sels de magnésium solubles par de l'eau alcaline induit la précipitation de l'hydroxyde solide Mg(OH)2 :
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
Comme Mg2+ est le deuxième cation le plus abondant présent dans l’eau de mer après Na+, l’hydroxyde de magnésium (MDH) peut être extrait de manière économique directement de l’eau de mer par alcalinisation comme décrit ci-dessus.

À l'échelle industrielle, le Mg(OH)2 est produit en traitant l'eau de mer avec de la chaux (Ca(OH)2).
Un volume de 600 m3 (160 000 gal US) d’eau de mer donne environ 1 tonne (2 200 lb) de Mg(OH)2. Ca(OH)2 (Ksp = 5,02×10−6) est beaucoup plus soluble que Mg(OH)2 (Ksp = 5,61×10−12) et augmente considérablement la valeur du pH de l'eau de mer de 8,2 à 12,5.

Le Mg(OH)2, moins soluble, précipite en raison de l’effet ionique commun dû au OH− ajouté par la dissolution de Ca(OH)2 :
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



HISTOIRE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Le 4 mai 1818, l'inventeur américain Koen Burrows a reçu un brevet (n° X2952) pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En 1829, Sir James Murray utilisa une préparation de « solution condensée de magnésie fluide » de sa propre conception pour traiter le Lord Lieutenant d'Irlande, le marquis d'Anglesey, pour des douleurs à l'estomac.

Cela eut un tel succès (annoncé en Australie et approuvé par le Royal College of Surgeons en 1838) qu'il fut nommé médecin résident d'Anglesey et de deux Lords Lieutenant ultérieurs, et fait chevalier.
Son produit à base de magnésie fluide a été breveté deux ans après sa mort, en 1873.

Le terme lait de magnésie a été utilisé pour la première fois par Charles Henry Phillips en 1872 pour désigner une suspension d'hydroxyde de magnésium (MDH) formulée à environ 8 % p/v.
L'hydroxyde de magnésium (MDH) était vendu sous la marque Phillips' Milk of Magnesia à des fins médicinales.

Les enregistrements à l'USPTO montrent que les termes « Lait de magnésie » et « Lait de magnésie Phillips » ont tous deux été attribués à Bayer depuis 1995.
Au Royaume-Uni, le nom non commercial (générique) de « Milk of Magnesia » et « Phillips' Milk of Magnesia » est « Cream of Magnesia » (mélange d'hydroxyde de magnésium (MDH), BP).



MODIFICATION DE SURFACE DE L'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) POUR AMÉLIORER LES PERFORMANCES :
La modification de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) est une étape essentielle pour améliorer les performances de ce retardateur de flamme.
Les méthodes traditionnelles de modification de surface impliquent l’utilisation de tensioactifs ou d’agents de couplage, mais des recherches récentes se sont concentrées sur l’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires.

Ces modificateurs ont montré des résultats prometteurs dans l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux.
L’un des principaux défis de l’hydroxyde de magnésium (MDH) en tant qu’ignifuge est sa mauvaise compatibilité et sa tendance à réunir la dispersion.
Cela peut entraîner des difficultés pour obtenir une dispersion uniforme dans les polymères organiques.

Pour surmonter ce problème, les techniques de modification de surface visent à améliorer les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH), renforçant ainsi sa compatibilité avec la matrice polymère.

La modification de la surface peut être obtenue par diverses méthodes, telles que le greffage chimique, l'adsorption physique ou le revêtement.
Ces techniques visent à modifier la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), les rendant plus compatibles avec la matrice polymère et améliorant leur dispersion.

L’utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires a attiré l’attention ces dernières années.
Ces modificateurs, tels que des polymères ou des copolymères, peuvent être greffés à la surface des particules d'hydroxyde de magnésium (MDH), créant ainsi une couche protectrice qui améliore la compatibilité et la dispersion.

Cette modification peut également améliorer les propriétés mécaniques des matériaux en réduisant l'impact négatif des volumes de remplissage élevés d'hydroxyde de magnésium (MDH).
De plus, la modification de la surface peut également impliquer l’incorporation de groupes fonctionnels à la surface des particules d’hydroxyde de magnésium (MDH).
Ces groupes fonctionnels peuvent améliorer l'interaction entre le retardateur de flamme et la matrice polymère, améliorant ainsi encore la compatibilité et la dispersion.

Dans l’ensemble, la modification de la surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH) constitue une étape cruciale pour optimiser ses performances en tant qu’ignifugeant.
En améliorant les propriétés de surface, telles que la compatibilité et la dispersion, les propriétés mécaniques des matériaux peuvent être améliorées.
L'utilisation de modificateurs de surface macromoléculaires et de groupes fonctionnels a donné des résultats prometteurs dans la réalisation de ces améliorations. La poursuite de la recherche et du développement dans ce domaine contribuera à l'avancement



DÉVELOPPEMENT D’HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) IGNIFUGE :
Pour surmonter les défis des développements, les chercheurs ont exploré des techniques de modification de surface pour l'hydroxyde de magnésium (MDH).
En utilisant des tensioactifs ou des agents de couplage, les propriétés de surface de l'hydroxyde de magnésium (MDH) peuvent être modifiées, permettant une meilleure dispersion dans les polymères organiques et améliorant les performances globales du retardateur de flamme.

Les efforts actuels de recherche et développement se concentrent sur l’amélioration des propriétés mécaniques des matériaux en modifiant les propriétés de surface de l’hydroxyde de magnésium (MDH).

La nanotechnologie s'est également révélée prometteuse en améliorant les propriétés ignifuges de l'hydroxyde de magnésium (MDH).
Il a été démontré que les particules nanométriques d'hydroxyde de magnésium (MDH) améliorent le caractère ignifuge et les propriétés mécaniques, ce qui en fait un additif idéal pour les polymères ignifuges.

Pour l’avenir, l’avenir des retardateurs de flamme à base d’hydroxyde de magnésium (MDH) réside dans leur développement environnemental.
Alors que la demande de retardateurs de flamme continue de croître, il existe un besoin pour des alternatives non toxiques et à haute efficacité offrant des capacités de suppression de fumée.
L'hydroxyde de magnésium (MDH), grâce à ses avantages écologiques et rentables, a le potentiel de répondre à ces exigences.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
Poids moléculaire : 58,320 g/mol
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène : 2
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre de liaisons rotatives : 0
Masse exacte : 57,9905210 g/mol
Masse monoisotopique : 57,9905210 g/mol
Surface polaire topologique : 2 Å ²
Nombre d'atomes lourds : 3
Frais formels : 0
Complexité : 0
Nombre d'atomes d'isotopes : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes définis : 0
Nombre de stéréocentres atomiques non définis : 0

Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison non défini : 0
Nombre d'unités liées de manière covalente : 3
Le composé est canonisé : oui
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm3
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 0,00064 g/100 mL (25 °C), 0,004 g/100 mL (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10−12

Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10−6 cm3/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol−1•K−1
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol−1
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol
État physique : poudre
Couleur blanche
Odeur : Aucune donnée disponible

Point de fusion/point de congélation :
Point/intervalle de fusion : 350 °C - allumé.
Point d'ébullition initial et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz) : Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : non auto-inflammable
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
pH : 9,5 - 10,5
Viscosité
Viscosité, cinématique: Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique: Aucune donnée disponible

Solubilité dans l'eau : insoluble
Coefficient de partage : n-octanol/eau : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : 2 360 g/cm3
Densité relative : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur relative : Aucune donnée disponible
Caractéristiques des particules : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Numéro CAS : 12125-28-9
Numéro CE : 235-192-7

Catégorie : Ph Eur, BP, USP
Code SH : 2836 99 11
Densité : 2,16 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : >=300 °C (décomposition)
Valeur pH : 10,5 (50 g/l, H₂O, 20 °C) suspension
Formule chimique : Mg(OH)2
Masse molaire : 58,3197 g/mol
Aspect : Solide blanc
Odeur : Inodore
Densité : 2,3446 g/cm³
Point de fusion : 350 °C (662 °F ; 623 K), se décompose

Solubilité dans l'eau:
0,00064 g/100 ml (25 °C)
0,004 g/100 ml (100 °C)
Produit de solubilité (Ksp) : 5,61×10⁻¹²
Susceptibilité magnétique (χ) : −22,1×10⁻⁶ cm³/mol
Indice de réfraction (nD) : 1,559
Structure cristalline : hexagonale, hP3
Groupe spatial : P3m1 n°164
Constante de réseau : a = 0,312 nm, c = 0,473 nm
Thermochimie
Capacité thermique (C) : 77,03 J/mol•K
Entropie molaire standard (S ⦵ 298) : 64 J•mol⁻¹•K⁻¹
Enthalpie standard de formation (ΔfH ⦵ 298) : −924,7 kJ•mol⁻¹
Énergie libre de Gibbs (ΔfG ⦵ ) : −833,7 kJ/mol



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale particulière requise.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE d'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange :
L'oxyde de magnésium
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir une protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale particulière requise.



MANUTENTION et STOCKAGE de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale d'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Conserver dans un endroit frais.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 :
Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYDE DE MAGNÉSIUM (MDH) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles


Hydroxyethyl Cellulose
hydroxyethyl cellulose; Cellulose, hydroxyethyl ether; Hydroxyethylcellulose; 2-Hydroxyethyl cellulose; Hyetellose; Natrosol; Cellosize cas no: 9004-62-0
HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC)
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique fabriqué par une série de procédés chimiques, avec les celluloses polymères naturelles comme matières premières.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore, insipide et non toxique sous forme de poudres ou de granulés blancs à blanc cassé.


Numéro CAS : 9004-62-0
Numéro MDL : MFCD00072770
Numéro E : E1525 (produits chimiques supplémentaires)


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être dissoute dans l'eau pour former une solution visqueuse transparente.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a un épaississement, une adhérence, une dispersion, une émulsification, une formation de film, une suspension, une absorption, une activité de surface, une tolérance au sel, une rétention d'eau, fournissant des colloïdes protecteurs et d'autres propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme un gel non ionique sans effet d'électrolyte, adapté aux formulations contenant de l'électrolyte.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique dérivé de la cellulose par une série de processus chimiques et physiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à légèrement jaunâtre, inodore et insipide, facilement soluble dans l'eau chaude ou froide pour former une solution de gel visqueux.


Lorsque le pH en solution est compris entre 2 et 12, la solution est assez stable.
Étant donné que le groupe hydroxyéthylcellulose (HEC) est un groupe non ionique en solution aqueuse, il ne réagira pas avec d'autres anions ou cations et sera insensible aux sels.
Mais la molécule d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est capable de générer une estérification, une éthérification et une réaction d'acétal, de sorte que l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est possible de la rendre insoluble dans l'eau ou d'améliorer ses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a également une bonne capacité filmogène et une bonne activité de surface.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une gamme de polymères à base de cellulose non ioniques et solubles dans l'eau de Dow.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est produite en traitant la réaction de l'alcali-cellulose avec l'oxyde d'éthylène.


Cette réaction convertit certains des groupes hydroxyle sur le polymère de cellulose en groupes hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre granulaire blanche à écoulement libre et est fabriquée en faisant réagir de l'oxyde d'éthylène avec de l'alcali-cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère synthétique soluble dans l'eau dérivé de la cellulose dans lequel des groupes d'oxyde d'éthylène ont été ajoutés aux groupes hydroxyle.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère non ionique hydrosoluble.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est constituée de deux composants : la cellulose et la chaîne latérale hydroxyéthyle.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) possède de nombreuses propriétés.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est comme la rétention d'eau, l'épaississement, la suspension, l'antimicrobien, la haute tolérance au sel et l'insensibilité aux ions/PH.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble non ionique utilisé comme agent épaississant pour les formulations aqueuses de cosmétiques et de soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) produira des produits de gel cristallins et épaissira la phase aqueuse des émulsions cosmétiques.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour épaissir efficacement les shampooings, les gels douche et les gels douche.
L'un des problèmes normalement associés à cet épaississant et à d'autres épaississants solubles dans l'eau est la tendance des particules à s'agglomérer ou à former des grumeaux lorsqu'elles sont mouillées pour la première fois avec de l'eau.
Le grade cosmétique de haute pureté de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) que nous proposons est un grade R, conçu pour être ajouté à l'eau sans faire de grumeaux, et ainsi faciliter grandement la préparation de la solution.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également la qualité d'épaississant non ionique la plus efficace disponible auprès du fabricant.
L'hydratation des particules de qualité R a été inhibée.
Lorsque les particules sont ajoutées à l'eau, elles se dispersent sans faire de grumeaux et, après un délai prédéterminé, commencent à se dissoudre.


Ce procédé permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.
La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, est appelée temps d'hydratation.


Ce temps d'hydratation peut varier de 4 à 25 min.
Le temps d'hydratation est fortement influencé par deux facteurs : le pH et la température de l'eau.
Une température plus élevée et un pH plus élevé diminuent le temps d'hydratation, mais une température ou un pH trop élevé peut entraîner la formation de grumeaux.


Ainsi, il est recommandé d'ajouter de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté selon les besoins.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un excellent agent épaississant pour les formulations cosmétiques et de soins personnels.


Ce polymère non ionique soluble dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC), offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.
L'Hydroxethyl Cellulose (HEC) a une sensation de peau exceptionnelle et est l'ingrédient parfait pour fabriquer des sérums cristallins pour les ingrédients actifs solubles dans l'eau.
Pourcentages recommandés d'hydroxyéthylcellulose (HEC) :


Viscosité/stabilité de la phase aqueuse du bâtiment : 0,1 % à 0,5 %
Pour gel transparent à haute viscosité : 1,0 % à 3,0 %
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une bonne rétention d'eau et un excellent effet épaississant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est bénéfique pour divers projets de construction.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est dérivée de la cellulose.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est le biopolymère naturel le plus abondant dans les plantes, le bois et les parois cellulaires du coton.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un blanc, inodore, insipide, non toxique, qui est souvent utilisé comme épaississant pour les qualités de méthylhydroxyéthylcellulose ou d'hydroxyéthylcellulose dans l'industrie.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche ou légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un colloïde naturel dérivé de fibres naturelles.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose soluble dans l'eau, non ionique et hautement estérifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une biostabilité améliorée, un épaississement et une rétention d'eau très élevés, une stabilisation modérée de la mousse et une clarté de solution élevée, un aspect brillant, une compatibilité des pigments et une pseudoplasticité.


Ce grade d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est particulièrement bien adapté pour une utilisation dans les peintures intérieures et les non-tissés.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide ou chaude pour donner des solutions cristallines de viscosités variables.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique et sa solution est plus tolérante à la présence de cations, d'anions et de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un produit naturel biodégradable, non toxique et respectueux de l'environnement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide ou chaude pour donner une solution clarifiée.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent épaississant et un agent de suspension non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique à solubilité retardée pour assurer une solution sans grumeaux dans les systèmes aqueux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente une compatibilité élevée avec d'autres matières premières telles que les tensioactifs.
Le temps d'hydratation est affecté par plusieurs facteurs - le pH et la température de la solution, le niveau de concentration de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la présence d'alcalis comme le TEA, la solution d'hydroxyde de sodium (pH).


Un pH plus élevé et des températures plus élevées DIMINUENT le temps d'hydratation, mais les ajustements trop rapides du pH et de la température peuvent entraîner une formation de grumeaux.
Il est recommandé d'ajouter l'hydroxyéthylcellulose (HEC) à de l'eau à température ambiante, avec un pH neutre.
Une fois hydratée, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être chauffée et le pH peut être ajusté (généralement à l'aide de TEA) selon les besoins.
(La période d'inhibition, du mouillage initial au début de la dissolution, le temps d'hydratation, peut varier de 5 à 25 min)



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un épaississant non ionique.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est facile à utiliser et offre une sensation de peau, une viscosité et une stabilité exceptionnelles.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des options efficaces et économiques pour la fabrication de produits en gel cristallins.


De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) se disperse facilement à température ambiante dans l'eau sans s'agglutiner ni former d'yeux de poisson.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve une application dans la formulation de gels coiffants, de produits cosmétiques et de formulations de soins personnels.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans les matériaux de construction, l'industrie des peintures, la pétrochimie, les résines synthétiques, l'industrie céramique, pharmaceutique, alimentaire, textile, agricole, cosmétique, du tabac, de l'encre, de la fabrication du papier et d'autres industries.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose qui est principalement utilisé comme épaississant pour les formulations de peintures, d'encres et d'adhésifs à base d'eau.


Les grades d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) sont définis par leur poids moléculaire ou plus précisément la viscosité de la solution aqueuse qu'ils produisent à 2 % en poids.
Les solutions de grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à faible poids moléculaire ont une rhéologie proche de Newton et sont utiles pour les applications nécessitant une viscosité stable quel que soit le cisaillement.


Cependant, les solutions d'hydroxyéthylcellulose (HEC) de poids moléculaire élevé se comportent de manière non newtonienne et auront une rhéologie pseudo-plastique.
Cette pseudo-plasticité fait des grades d'hydroxyéthylcellulose (HEC) à haute viscosité un épaississant idéal pour les applications de peinture au latex où la peinture doit rester sur le pinceau, mais s'écouler facilement au brossage.


En plus de sa nature utile en tant qu'agent épaississant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre également les avantages d'un auxiliaire de suspension, d'un liant, d'un émulsifiant, d'un agent filmogène, d'un stabilisateur d'émulsion, d'un dispersant, d'un auxiliaire de rétention d'eau et d'un colloïde protecteur.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des plages de viscosité étroites, une reproductibilité constante de la viscosité et d'excellentes clartés de solution.


Les applications de la gamme d'hydroxyéthylcellulose (HEC), mais dans l'espace industriel, elle est principalement utilisée pour des applications générales d'épaississement dans les peintures au latex, les nettoyants ménagers et les composés à joints adhésifs.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un agent gélifiant et épaississant dérivé de la cellulose.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un matériau non ionique soluble dans l'eau qui offre de bonnes propriétés d'épaississement, de suspension, de liaison, d'émulsification, de formation de film, de stabilisation, de dispersion, de rétention d'eau, etc.
Et l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans l'industrie des revêtements, de la construction, de la médecine, de l'alimentation, de la fabrication du papier et de la polymérisation des polymères.


Dans le domaine médical, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose (MHEC) sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les industries des cosmétiques et des soins personnels comme agent gélifiant et épaississant.


Dans les produits pharmaceutiques, la cellulose a été utilisée comme adsorbant, glissant, solvant médicamenteux et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'un des principaux composants de la marque de lubrifiants personnels connue sous le nom de KY Jelly.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se trouve également dans les produits d'entretien ménager.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) convient à la peinture au latex, au forage pétrolier, aux adhésifs et aux soins personnels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement utilisée dans les produits à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) trouve des applications en tant que liant, filmogène, modificateur de rhéologie (épaississant), promoteur d'adhérence, stabilisateur de dispersion, diluant et réducteur d'affaissement dans de nombreux produits, notamment les peintures, les encres, les adhésifs, les cosmétiques, les produits de soins personnels, les textiles, les ciments, céramiques et produits en papier.


L'une des applications les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) et de la HMHEC sont les revêtements architecturaux à base d'eau.
Ils sont soit utilisés seuls, soit en combinaison avec d'autres épaississants.
En fait, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est l'épaississant le plus largement utilisé dans les peintures extérieures au latex car il est compatible avec de nombreux ingrédients de revêtement tels que les pigments, les tensioactifs, les émulsifiants, les conservateurs et les liants.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se caractérise par la formation de gels visqueux dans l'eau, utiles pour la fabrication de peintures, d'adhésifs pour la construction, ainsi que dans l'industrie papetière et pétrolière, entre autres.
Avec de bonnes propriétés de rétention d'eau, d'épaississement et de suspension, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre des propriétés fonctionnelles et améliore les performances du produit dans les matériaux de construction à base d'émulsion.


L'équipe de recherche scientifique sur l'hydroxyéthylcellulose (HEC) spécifiquement pour la peinture de texture, le développement de la peinture au latex d'un produit, l'effet de suspension épaississant du produit est bon, le taux de rétention d'eau élevé, une petite quantité d'ajout, le faible prix unitaire du produit peut réduire le coût de production.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est recommandée comme agent épaississant dans les peintures à base d'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente efficacité d'épaississement, un développement de la couleur, un temps ouvert et une résistance supérieure à la biodégradation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) joue également un rôle dans l'émulsion, la dispersion, la stabilité et la rétention d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a de bonnes propriétés rhéologiques à différents taux de cisaillement, et a une bonne maniabilité et un bon nivellement, pas facile à laisser tomber, une bonne résistance aux éclaboussures et à l'affaissement.


Le polymère d'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther hydroxyéthylique de cellulose, obtenu en traitant la cellulose avec de l'hydroxyde de sodium et en réagissant avec l'oxyde d'éthylène.
Les polymères d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont largement utilisés comme liant d'eau et agent épaississant dans de nombreuses applications industrielles, c'est-à-dire les produits de soins personnels, les formulations pharmaceutiques, les matériaux de construction, les adhésifs, etc., et comme stabilisant pour les savons liquides.


Ils sont disponibles sous forme de poudres granulaires blanches à écoulement libre qui se dissolvent facilement dans l'eau froide et chaude pour donner des solutions transparentes avec des viscosités variables en fonction de la concentration, du type et de la température du polymère.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose soluble non ionique, soluble dans l'eau froide et chaude, épaississant, suspension, adhérence, émulsification, formation de film, rétention d'eau, colloïdes protecteurs et autres propriétés, utilisé dans les revêtements.


Les pigments de fluidité et de couleur, les polymères en émulsion, les tensioactifs, les émulsifiants, les antimousses et les conservateurs sont largement compatibles avec le glissement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour obtenir le temps d'hydratation optimal afin d'éviter l'agglomération provoquée par des accélérateurs supérieurs à la vitesse de dissolution optimale.
Les poudres d'hydroxyéthyl cellulose (HEC) consolident de nombreux avantages et contribuent au domaine de la construction.


Plus précisément, ils s'appliquent dans les peintures et revêtements, le forage pétrolier, les adhésifs et les mastics.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est largement utilisée dans les cosmétiques, les solutions de nettoyage et d'autres produits ménagers. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) et la méthylcellulose sont fréquemment utilisées avec des médicaments hydrophobes dans des formulations de capsules, pour améliorer la dissolution des médicaments dans les fluides gastro-intestinaux.


Ce processus est connu sous le nom d'hydrophilisation.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également largement utilisée dans l'industrie pétrolière et gazière comme additif de boue de forage sous le nom
Hydroxyéthylcellulose (HEC) ainsi que dans les applications industrielles, peintures et revêtements, céramiques, adhésifs, polymérisation en émulsion, encres, construction, baguettes de soudure, crayons et mastic pour joints.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être l'un des principaux ingrédients des lubrifiants personnels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est également un ingrédient clé dans la formation de grosses bulles car elle possède la capacité de se dissoudre dans l'eau mais également de fournir une résistance structurelle à la bulle de savon.


Parmi d'autres produits chimiques similaires, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est souvent utilisée comme boue (et gunge, au Royaume-Uni).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant couramment utilisé dans les formulations de peinture et de revêtement.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les formulations de peinture et de revêtement pour augmenter la viscosité de la peinture et améliorer ses propriétés d'écoulement et de nivellement.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également être utilisée pour fabriquer des gels coiffants transparents et solubles dans l'eau.
De plus, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une excellente fonctionnalité lorsqu'il est utilisé dans la phase aqueuse des émulsions pour augmenter la viscosité et la stabilité.
Cependant, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'est pas un émulsifiant et n'émulsifiera pas les huiles dans l'eau.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) comprend les antisudorifiques et les déodorants, les après-shampooings, les soins du corps, les soins du visage, les produits coiffants, les écrans solaires, les savons liquides, les gels et mousses à raser, les lingettes (bébé et adulte), le maquillage/mascara, les solides AP/déodorants et les gels lubrifiants .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant cellulosique non ionique, généralement pour améliorer la viscosité, augmenter la concentration en absorbant l'eau, augmenter la viscosité, augmenter la stabilité, augmenter la dégradabilité et augmenter la brillance.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant pour une série de solvants organiques.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans diverses formulations telles que les formulations de films, les émulsifiants, les régulateurs de débit et les anti-moisissures.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est couramment utilisée dans la production de résines à base d'eau, la production de peintures intérieures, l'industrie des adhésifs, la polymérisation de l'acétate de vinyle, le lactate de copolymère avec l'acide vinylacrylique, le processus de fracturation hydraulique, la production de non-tissés et détergents, cosmétiques, Stratification de carreaux.


Dans la production de papier, dans la production de litière pour animaux de compagnie pour la production d'émulsions polymères aqueuses à base de composés dérivés de l'éthylène, dans la production de produits pharmaceutiques pour la production de diverses crèmes et lotions, dans la production de dentifrice, dans l'industrie du plastique .
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) améliore la viscosité du fluide de forage.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) agit comme un agent épaississant et stabilisant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée pour épaissir les shampooings, les gels, les nettoyants pour le corps et ajouter du corps et une sensation après les bains moussants, les produits de soins corporels, les lotions et les crèmes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans une large gamme d'applications, notamment les soins cosmétiques et personnels, la peinture et les revêtements, les champs pétrolifères, la construction, etc.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant, liant, stabilisant, filmogène, colloïdes protecteurs et agent de suspension.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme adhésifs, aides au collage, adjuvants de remplissage de ciment


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme revêtements et additifs azurants optiques, polymères de revêtement, additifs de contrôle de filtre
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme activateur de résistance à l'état humide, colloïde protecteur, agent réducteur de rebond et de glissement, modificateur de contrôle de la rhéologie
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme agent gélifiant et épaississant dans le développement de structures biologiques pour les médicaments hydrophobes.


L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée dans les rinçages, les revitalisants capillaires, les gels capillaires et les produits de rasage.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre d'hydroxyéthylcellulose recommandée pour une utilisation dans les peintures intérieures et extérieures.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Utilisations de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) dans la construction : mortier de ciment, mélange de béton , épaississement
* Teinture : Peinture au latex, émulsifiant polymère, épaississant, rétention d'eau, retardateur
*Papeterie : Agent d'encollage , Epaississant, retenant l'eau
*Cosmétique : Dentifrice, shampoing, Détergent , Épaississant, stabilisant
*Pétrole : Puits de forage, remplissage des fluides , Rétention d'eau, Épaississement , Contrôle de la perte de fluide


-Champs d'application recommandés de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures extérieures


-Application recommandée sur le terrain de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peintures intérieures
*Peintures solides
*Peintures extérieures
*Peintures à base de résine de silicone
*Teintes
* Glaçures


-Propriétés d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est principalement recommandée pour les composés à joints prêts à l'emploi (RMJC).
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) offre une maniabilité très crémeuse et facile.
Habituellement, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée en combinaison avec les grades Tylose@ MHPC ou MHEC pour améliorer encore la maniabilité.


-Utilisations de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface


-Typique recommandé pour l'épaississement et l'hydratation à l'aide d'hydroxyéthylcellulose (HEC).
Disperser l'hydroxyéthylcellulose en solution, généralement de l'eau, et remuer vigoureusement ou à l'aide d'un mélangeur.
Continuez à hydrater le HEC dans l'eau jusqu'à dissolution complète.
L'épaississement sera retardé, c'est normal et la façon dont le produit est conçu pour fonctionner. (Remuez jusqu'à ce que toutes les particules soient dissoutes.
Ce processus permet la préparation de solutions claires, lisses et visqueuses en peu de temps en ajoutant simplement la qualité R à l'eau et en remuant jusqu'à ce que le polymère soit complètement dissous pour empêcher la sédimentation des particules.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
• Épaississant pour peintures et enduits.
• Préparation de peintures au latex à base d'eau.
• Préparation et synthèse de liant.
• Extraction de pétrole.
• Construction et matériaux de construction.
• Fabrication de papier.
• Classeur.
• Adhésif.


-Applications de l'Hydroxyéthylcellulose (HEC):
*Peinture à base d'eau
*Polymérisation
*Produits de beauté
*Autres


-Champ d'application de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*Peinture au latex pour murs intérieurs
*Peinture au latex pour mur extérieur
* Peinture en pierre véritable
*Peinture texturée



CARACTÉRISTIQUE DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) se dissout facilement dans l'eau froide et dans l'eau chaude.
*Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont stables et ne gélifient pas à des températures élevées ou basses.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un éther de cellulose non ionique qui reste chimiquement et physiquement stable sur une large plage de pH.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) présente d'excellentes performances en tant qu'épaississant, en tant qu'agent de rétention d'eau, en tant qu'agent de suspension et de dispersion et en tant que colloïde protecteur.
* L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être stockée pendant des périodes logarithmiques sans se dégrader de manière significative, et dans les solutions aqueuses, sa viscosité reste stable.
*L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un polymère hydrosoluble synthétisé par la réaction de l'oxyde d'éthylène avec la cellulose.
Les solutions aqueuses d'hydroxyéthylcellulose (HEC) ont d'excellentes caractéristiques pour des applications comme épaississants, agents de rétention d'eau, agents de suspension et de dispersion, et comme colloïdes protecteurs.
Dans la synthèse de l'hydroxyéthylcellulose, le nombre moyen de moles d'oxyde d'éthylène qui se combine avec chaque mole de cellulose (MS) est utilisé comme indice.
La valeur de MS dans l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est contrôlée entre 1,5 et 2,5.



PROPRIETES ET FONCTIONNALITE DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
*Bénéficiant de la nature non anionique, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est très stable à large gamme de sel, soluble et haute résistance même à forte concentration de saumure.
* Épaississement haute performance, accumulation efficace de haute viscosité
* Pseudoplasticité exceptionnelle, caractéristique unique de fluidification par cisaillement et viscosité réversible
*Agent filmogène, action colloïde protectrice.
* Rétention d'eau, maintenir la teneur en eau à la formulation
* Excellente compatibilité avec une large gamme de matériaux ou d'ingrédients solubles dans l'eau



PROPRIÉTÉS IMPORTANTES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée comme agent tensioactif non ionique.
En plus d'épaissir, de suspendre, d'adhérer, d'émulsifier, de former un film, de disperser, de retenir l'eau et de fournir des propriétés colloïdales protectrices, mais possède également les propriétés suivantes.
1. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau chaude ou froide, ne précipite pas à la chaleur ou à l'ébullition et lui permet d'avoir une large gamme de caractéristiques de solubilité et de viscosité, ainsi qu'une gélification non thermique.
2. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est elle-même non ionique et peut coexister avec une large gamme d'autres polymères, tensioactifs et sels solubles dans l'eau, un épaississant colloïdal fin pour la solution contenant une concentration élevée d'électrolytes;
3. La capacité de rétention d'eau de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est deux fois supérieure à celle de la méthylcellulose et elle possède une meilleure propriété de régulation du débit;
4. L'hydroxyéthylcellulose (HEC) a une viscosité stable et est protégée contre la moisissure.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) permet à la peinture d'avoir de bons effets d'ouverture de boîte et de meilleures propriétés de nivellement dans la construction.



PROPRIETES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre ou des granulés fluides dont la couleur varie du blanc au légèrement jaunâtre.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est inodore et insipide et contient une humidité résiduelle déterminée par les conditions de production, ainsi qu'une petite quantité de sels résiduels.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut également contenir d'autres additifs qui, par exemple, régulent la solubilité et la dispersibilité ou influencent délibérément le développement de la viscosité.
Selon le domaine d'application, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est proposée sous forme non modifiée et modifiée.
Les propriétés les plus importantes de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) :
*solubilité
*effet épaississant
*activité de surface



AVANTAGES DE LA CELLULOSE HYDROXYÉTHYLIQUE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est utilisée comme épaississant non ionique haute performance, aide à la rétention d'eau et additif rhéologique dans tous les types de peintures à base d'eau et de revêtements de surface, d'adhésifs et de nombreux autres produits industriels à base d'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) confère à ces systèmes d'excellentes propriétés rhéologiques.
*Purification supplémentaire pour réduire la teneur en cendres Excellente tolérance au sel
* Donne du glissement et de la lubrification
*Capacité à créer des formulations claires
*Stabilise les systèmes d'émulsion
* Surface traitée pour faciliter l'incorporation dans l'eau
*Convient aux végétaliens



PROPRIETES ET APPLICATIONS DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un important dérivé de cellulose non ionique et soluble dans l'eau.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une poudre blanche à jaune clair complètement inodore, insipide et non toxique qui se dissout facilement dans l'eau chaude et froide mais est insoluble dans la plupart des solvants organiques.
Lorsqu'elle est dissoute dans l'eau, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) forme une solution visqueuse transparente qui a un comportement non newtonien.

Les groupes hydroxyle de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) présents dans les chaînes latérales peuvent être mis à réagir avec des fractions hydrophobes pour modifier les propriétés de l'HEC.
Par exemple, la fixation de chaînes de polyéther sur la cellulose (alcoxylation) donne de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) modifiée de manière hydrophobe.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un épaississant associatif qui forme un réseau supramoléculaire tridimensionnel réversible en solution par des associations intra- et intermoléculaires des groupements hydrophobes.



PROPRIETES PHYSIQUES ET CHIMIQUES DE L'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) est soluble dans l'eau froide et chaude, mais dans des circonstances normales, elle ne se dissout pas dans la plupart des solvants organiques.
Lorsque la valeur du pH se situe dans la plage de 2 à 12, le changement de viscosité est faible, mais s'il est au-delà de cette plage, la viscosité diminuera.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) traitée en surface peut être dispersée dans de l'eau froide sans agglomération, mais la vitesse de dissolution est plus lente et nécessite généralement environ 30 minutes.
Avec de la chaleur ou en ajustant la valeur du pH à 8-10, il peut être rapidement dissous.



LE PROCÉDÉ DE FABRICATION DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) EST LE SUIVANT :
1. Purifiez la cellulose.
2. Mélangez-le avec de l'hydroxyde de sodium pour former de la cellulose alcaline gonflée.
3. Réagissez ensuite avec de l'oxyde d'éthylène.



SPÉCIFICATIONS DE L'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC):
-L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fournit une viscosité de 3 400 à 5 000 mPa•s (cPs) à 1 % dans l'eau.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) fond et forme un gel à environ 70 degrés et se dissout bien à un pH supérieur à 7 (utiliser un alcali tel que la triéthanolamine aide à augmenter la valeur du pH, après dissolution, peut ajuster le pH plus tard)
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) peut être utilisée dans des formulations acides jusqu'à pH 3 et alcalines jusqu'à pH 9.
- L'hydroxyéthylcellulose (HEC) n'a pas d'odeur



PERCER DANS UNE MEILLEURE PRODUCTION DE PÉTROLE :
Utile dans différentes formes de production d'huile, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est une famille de polymères non ioniques hydrosolubles qui peuvent épaissir, suspendre, lier, stabiliser, disperser, former des films, émulsifier, retenir l'eau et fournir une action colloïdale protectrice.
Ces matériaux uniques peuvent être utilisés pour préparer des solutions avec une large gamme de viscosités - y compris des viscosités modérées avec des propriétés colloïdales normales à des viscosités maximales avec un minimum de solides dissous.

Dans les fluides de reconditionnement et de complétion, l'hydroxyéthylcellulose (HEC) est un viscosifiant.
L'hydroxyéthylcellulose (HEC) aide les producteurs de pétrole à fournir des fluides clairs à faible teneur en solides qui aident à minimiser les dommages à la formation.
Les fluides épaissis avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) sont facilement cassés avec de l'acide, des enzymes ou des agents oxydants pour maximiser le potentiel de récupération des hydrocarbures.
Dans les fluides de fracturation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) agissent comme supports pour l'agent de soutènement.

Ces fluides peuvent également être décomposés facilement avec des acides, des enzymes ou des agents oxydants.
Utilisant le concept à faible teneur en solides, les fluides de forage formulés avec de l'hydroxyéthylcellulose (HEC) offrent des taux de pénétration accrus avec une bonne stabilité du trou de forage.
Les fluides aux propriétés inhibées peuvent être utilisés dans le forage de formations rocheuses moyennes à dures, ainsi que dans le soulèvement ou l'éboulement des schistes.
Dans les opérations de cimentation, les matériaux d'hydroxyéthylcellulose (HEC) réduisent le frottement hydraulique du coulis et minimisent la perte d'eau dans la formation.



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
Forme d'apparence: poudre
Couleur beige
Odeur : Aucune donnée disponible
Seuil olfactif : Aucune donnée disponible
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Aucune donnée disponible
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : Aucune donnée disponible
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Solubilité dans l'eau : Aucune donnée disponible
Coefficient de partage : n-octanol/eau : aucune donnée disponible
Température d'auto-inflammation : Aucune donnée disponible
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité
Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible
Autres informations de sécurité : Aucune donnée disponible
Formule chimique : variable
Masse molaire : variable
Point de fusion : 140 ° C (284 ° F; 413 K)
Apparence : blanc ou similaire à la poudre blanche
Humidité (%) : Max. 8.0
pH : 6,0-8,5
Densité apparente : 0,30-0,50 g/ml

Type : Peintures intérieures/extérieures/solides
Forme : Poudre
Aspect : poudre blanche
Éthérification : haute éthérification
Granulométrie : poudre
Solubilité retardée : oui
Biostabilité : oui
Niveau de viscosité (selon Höppler): hydroxyéthylcellulose
Viscosité : 4200 - 5500 mPa-s
pH de la solution : 6-8,5
Teneur en humidité (emballée) : <6 %
Cendres (calculées en Na2SO4) : < 6 %
granulométrie : pas plus de 10 %
Estérification (MS) : 2,70
temps de gonflement : 20 minutes.
Densité apparente : 0,45 g/l
Limites inférieures d'explosivité : 30 g/m³
Limites supérieures d'explosivité :
Densité (à 20 °C): 1,1-1,5 g/cm³
Solubilité dans l'eau : (à 20 °C) > 10 g/L

Coefficient de partage : log POW < 0
Température d'inflammation : > 460 °C
Température d'auto-inflammation > 120 °C
Propriétés explosives Le produit est considéré comme non explosif.
Densité apparente : 200 - 600 g/l
Classe de combustion : 5
Température de couver : 280 °C
pmax : 10 bars
KSt : < 200 bar*m/s
Classe d'explosion de poussière : ST1
Énergie minimale d'allumage : > 10 mJ
État physique : Poudre
Couleur:Blanchâtre
Odeur : caractéristique
Méthode d'essai
Valeur pH (à 20 °C): 6 - 8 10 g/l
Modifications de l'état physique
Point de fusion : non
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : na
Point d'éclair : na



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Description des mesures de premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact avec les yeux :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication de toute attention médicale immédiate et traitement spécial nécessaire :
Pas de données disponibles



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC) :
-Précautions environnementales:
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Balayer et pelleter.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistant à l'alcool, de la poudre chimique sèche ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de l'HYDROXYÉTHYL CELLULOSE (HEC) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
*Protection du corps :
Choisir la protection corporelle en fonction de son type
*Protection respiratoire:
La protection respiratoire n'est pas requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Aucune précaution environnementale spéciale n'est requise.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
*Mesures d'hygiène:
Pratique générale de l'hygiène industrielle.
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
*Classe de stockage :
Classe de stockage (TRGS 510) : 13 : Solides non combustibles



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYETHYL CELLULOSE (HEC):
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles



SYNONYMES :
2-Hydroxyéthylcellulose
Cellulose, éther hydroxyéthylique
Hydroxyéthylcellulose
2-Hydroxyéthylcellulose
Hyétellose
Natrosol
Taille de cellophane
Hydroxyéthylcellulose
100 000 HS YP2
Cellulose, 2 – éther hydroxyéthylique
hydroxyéthylcellulose
Méthyl 2-hydroxyéthyl cellulose n° cas : 9004-62-0
Hydroxyéthylcellulose, éther de 2-hydroxyéthylcellulose
ah15
aw15 (polysaccharide)
aw15[polysaccharide]
bl15
cello
Hydroxyéthylcellulose – Viscosité 1500 ~ 2500
5-[6-[[3,4-dihydroxy-6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyméthyl]-3,4-dihydroxy-5-[4-hydroxy-3-(2-hydroxyéthoxy) -6-(hydroxyméthyl)-5-méthoxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-(hydroxyméthyl)-2-méthyloxane-3,4-diol



HYDROXYETHYL CETYLDIMONIUM PHOSPHATE
HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-58-4, Nom INCI : HYDROXYETHYL ETHYLCELLULOSE, Classification : Composé éthoxylé, Ses fonctions (INCI), Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : ETHER D'HYDROXY-2 ETHYL CELLULOSE; ETHER D'HYDROXY-2 ETHYLCELLULOSE. Noms anglais : CELLULOSE ETHYL HYDROXYETHYL ETHER; CELLULOSE, ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER; ETHYL 2-HYDROXYETHYL ETHER CELLULOSE; ETHYL HYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXY ETHYL CELLULOSE; ETHYLHYDROXYETHYL CELLULOSE. Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de laques
HYDROXYETHYL METACRYLATE (HEMA)
Hydroxyethyl Metacrylate (HEMA) Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Polyhydroxyethylmethacrylate is hydrophobic; however, when the polymer is subjected to water it will swell due to the molecule's hydrophilic pendant group. Depending on the physical and chemical structure of the polymer, it is capable of absorbing from 10 to 600% water relative to the dry weight. Because of this property, it was one of the first materials to be successfully used in the manufacture of soft contact lenses. When treated with polyisocyanates, poly(Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)) makes a crosslinked polymer, an acrylic resin, that is a useful component in some paints. Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Poly(2-hydroxyethylmethacrylate) is an inert, water-stable, nondegradable hydrogel with high transparency. The physical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) (e.g., swelling, stiffness, rheology) can be tuned by varying cross-linking density, incorporating different chemistries through copolymerization, and introducing mesoscopic pores. Specifically, a reduction in cross-linking density results in a softer, more malleable hydrogel that may be better suited for soft tissue regeneration. Moreover, copolymerization with acetic acid, methylmethacrylate, or dextran can adjust the permanence, hydrophilicity, and cellular adhesion in vivo. Finally, the introduction of mesoscopic porogens can facilitate vascular ingrowth, improve cellular attachment, and overcome limited permeability. Although Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is considered nondegradable (which makes it ideally suited for long-term applications in vivo), degradable Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) copolymers have been fabricated by the integration of enzymatically susceptible monomers (e.g., dextran) or cross-linking agents. These degradable materials show promise for controlled release of pharmaceuticals and proteins. Applications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Due to its excellent optical properties, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has primarily been used in ophthalmic applications under the generic names etafilcon A and vifilcon A. In addition, it has been examined for controlled release of proteins and drugs, engineering of cardiac tissue, axonal regeneration in spinal cord injury, and replacement of intervertebral discs. However, two limitations of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) are its propensity for calcification and the toxicity of the 2-hydroxyethylmethacrylate monomers. Phase I testing of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for corneal prostheses (keratoprosthesis) revealed calcium salt deposition within 2.5 years after implantation. At the same time, residual Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer can compromise the mechanical properties of the hydrogel, and leach into surrounding tissue with toxic effects Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. 2-Hydroxyethyl methacrylate is perhaps the most widely studied and used neutral hydrophilic monomer. The monomer is soluble, its homopolymer is water-insoluble but plasticized and swollen in water. This monomer is the basis for many hydrogel products such as soft contact lenses, as well as polymer binders for controlled drug release, absorbents for body fluids and lubricious coatings. As a co-monomer with other ester monomers, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be used to control hydrophobicity or introduce reactive sites. glycol methacrylate Technical grade: Purity %=min. 97; Acid Content %=max 1.5; EGDMA content %=max 0.2; Color=50 Because 2-hydroxyethyl methacrylate is very important in macromolecular chemistry. This paper reviews the main properties of the polymers or copolymers prepared from it by summarizing the information published in articles or patients. The following plan is adopted: Preparation and purification of 2-hydroxyethyl methacrylate Polymerization and copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate and physical properties Chemical modifications of monomer Chemical modifications of poly-2-hydroxyethyl methacrylate and related copolymers Grafting reactions of polymer or copolymer Applications in biomedical fields The following abbreviations will be used: Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for 2-hydroxyethyl methacrylate (rather than GMA, which is chiefly employed in medical journals) and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the corresponding polymers. EGDMA will be used for ethylene glycol dimethacrylate, an impurity synthesized in the preparation of monomer. method is the reaction of ethylene oxide and methacrylic acid. The Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) prepared by these two methods contains impurities in various percentages: e.g., methacrylic acid results from a hydrolysis reaction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EGDMA coming from esterification between methacrylic acid or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and ethylene glycol. Since Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a commercial product, it seems more useful to summarize the various purification procedures rather than the numerous works about industrial preparations because the commercial product contains EGDMA and methacrylic acid in monomer proportions. The main procedures use the solubility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water or diethyl ether and its nonsolubility in hexane. EGDMA is soluble in hexane. Therefore, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is dissolved in four volumes of water and EGDMA is extracted with hexane. Then the aqueous solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is salted to complex methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether, the solution is dried, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is distilled under vacuum. The elimination of methacrylic acid can also be carried out by soaking technical Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with anhydrous sodium carbonate and extracting EGDMA with hexane. Then Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is extracted with diethyl ether and distilled as previously described. The use of ion-exchange resins (Amberlyst A 21) is a simple method of elimination of methacrylic acid but the yield is rather poor. N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide has also been used for the elimination of methacrylic acid, but variations in the quality of the reagent often outweigh the value of the method. Lastly, extraction of EGDMA with hexane followed by the washing of a dilute solution of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in water with sodium hydroxyde or sodium bicarbonate and the extraction of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with chloroform gives, after drying and evaporation of chloroform, a product of high purity for the preparation of resins for optical microscopy. The purity of the monomer can be checked by using vapor-phase chromatography, liquid chromatography, or thin layer chromatography. Detailed distillation procedures to avoid polymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been described. Polymerization As for the majority of methacrylic derivatives, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be polymerized by radical initiators or by various methods (y-rays, UV, and plasma). When the monomer is purified (without EGDMA, which is a crosslinking product), a soluble polymer can be synthesized, but when the monomer contains even a low percentage of EGDMA, the prepared copolymers produce swollen gels in water and in many other solvents A summary of the main procedures of polymerization is given in Table 1. Syndiotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been synthesized by UV catalysis at - 40"C, and isotactic Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been prepared through hydrolysis of poly(benzoxyethy1 methacrylate) which had been synthesized from the corresponding polymers with dibutyl lithium cuprate as catalyst. Physical Properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has numerous applications in biomedicine, its physical properties have been widely studied. Studies of Diffusion. The permeability of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), used as a membrane for oxygen, has been compared to other macromolecules. The diffusion of water through hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), crosslinked with low percentages of EGDMA, has also been studied. The influence of the degree of crosslinking, the diffusion laws, the measurement of the equilibrium constant with water, and a structural study of swollen gels were recently published. Mechanical and Viscoelastic Properties. These properties were summarized in two previous reviews. Composites with crosslinked Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have good elastic properties. The influence of aqueous solutions of sodium chloride on the elasticity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has also been studied in relation to its use for optical lenses. Viscometry, Thermal, and Dielectric Properties, and NMR Characterizations. Because the Mark-Houwink parameters in many solvents are well known, the molecular weights of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be measured by viscosity. Lastly, in order to use the Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in the biomedical field, the purification of polymer gel has been described. Copolymerization Reactions of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Copolymerization reactions of this monomer have been studied for its fundamental properties (determination of reactivity ratios, AlfreyPrice parameters) and its applications in various fields. Some examples of block copolymerization with styrene, 2- phenyl-1,2,3-dioxaphospholane, and with macromonomers of polyamine or polyurethane can be cited. Lastly, fundamental studies on the copolymerization of methyl methacrylate with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and the determination of the composition of its copolymer have been made, and a model of the copolymerization of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and EDGMA was recently published. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has a primary alcohol function a great number of nucleophilic reactions have been achieved and generally the modified monomer can be polymerized. CHEMICAL MODIFICATIONS OF Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) AND RELATED COPOLYMERS A relatively low number of chemical modifications of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been registered because chemical modifications of the corresponding monomer as well as its polymerization are easy to achieve. GRAFTING REACTIONS OF POLYMER AND COPOLYMER By using various techniques, the grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and copolymers prepared with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) as a comonomer has been carried out with natural polymers such as cellulose, dextran, and starch. APPLICATIONS IN BIOMEDICAL FIELDS Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) can be easily polymerized, possesses a hydrophilic pendant group, and can form hydrogels, an increasing number of applications have been found in various biomedical fields. Although, as previously mentioned, a complete listing of the literature references appears impossible, we have tried to present the main areas of interest for Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), either when used alone or in combination with other chemical reagents. 7.1. Irritant and Toxic Effects First of all, the low toxicity of the monomer is widely accepted but few reports are available on the (potent) irritant effects of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Intradermal injection of crude Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) monomer at low concentrations in saline solution (-1%) was found to induce a very mild irritation in the rat, while higher concentrations (up to 20%) were associated with a pronounced reaction. Similar findings were observed with sodium benzoate (an end product of benzoyl peroxide degradation used as a polymerization initiator) emphasizing the irritant role of residues. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels implanted into muscles of rats were found to release residual irritant continuously but at a very low rate, thus inducing no cellular reaction. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) used at 0.01-1% concentrations was found to alter the fine structure of cultured cells with quantitative video microscopy. On the other hand, numerous clinical trials, listed hereafter within a specific organ description, have found minimal irritant reactions. Histological Embedding The use of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in histological practice (i.e., the study of living tissues and cells at the microscopic level) was proposed by Rosenberg and Wichterle (1631. The hydrophilic properties of the monomer permit it to be used as a combined dehydrating agent for the tissues and as an embedding medium for electron microscopy. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 15 of pure Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared difficult to section, and they had poor resistance under an electron beam. The quality of commercially available Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was reported to vary considerably up to 1965. Copolymers with n-butyl methacrylate or styrene were also found less satisfactory than the epoxy resins. During the last decade, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has found a new interest in light microscopy. An extensive review was made by Bennett et al. "1. Briefly, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is favored for light microscopy because: 1) The embedding duration is shorter than for classical methods. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to embed large and very large specimen. 2) Preservation of tissular and cellular structures is far superior to other classical methods. This is due to the adherence of tissue sections onto the microscopic glass slides and because the resin is not removed prior to staining. 3) Sectioning is easier and semithin sections (i.e., 2 to 3 pm in thickness) can be obtained on conventional microtomes with steel or Ralph's glass knives. Furthermore, once cut, the sections spread on water and do not shrink. 4) Numerous staining methods can be performed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) sections. Classical stains (excepted those having a hydro-alcoholic vehicle which makes the section swell) have been reported to work well, sometimes after minor modifications. Enzymological studies can readily be done, and large amounts of enzymes are preserved. Calcified tissue enzymes have been demonstrated on undecalcified sections. At the present time, several Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based commercial kits are available. However, the slow hydrolysis of the resin makes it difficult to obtain regular results; the regenerated methacrylic acid appears to combine with basic stains, and small amounts (1.5% or less) impair correct staining by strongly obscuring the background. Several purification methods specially devoted to histotechnology have been designed. Copolymerization with dimethylamino ethyl methacrylate was proposed to complex the carboxylic groups of methacrylic acid. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone was repeatedly found to be a poor medium for calcified tissues because the size of the molecule makes it difficult to infiltrate such tissues. Combined with methyl methacrylate (MMA) or various types of aikyl methacrylates or acrylates, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was shown to provide suitable embedding media. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is usually polymerized by a redox reaction (benzoyl peroxide and N,N‘-dimethyl aniline), and the method has been used to embed in the cold, thus preserving enzyme activities. MONTHEARD, CHATZOPOULOS, AND CHAPPARD they induce staining artifacts. Other initiators have also been proposed (barbiturate cyclo compounds, butazolidine). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been shown to produce better sections when small amounts of crosslinkers are used. We recently showed that Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) embedding is an inhomogeneous mechanism and that it varies according to the volume of monomer to be bulk polymerized. Dentistry Synthetic apatitic calcium phosphate cements were prepared with a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel containing tetracalcium phosphate and dicalcium phosphate. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a highly biocompatible and resorbable material for primary teeth endodontic filling. However, due to its hydrophilicity, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appeared more useful in dentistry as a bonding reagent between dentine and other types of restorative resins; varying mixtures of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and glutaraldehyde were investigated. Other bonding complexes using Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported for enamel and dentine. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be a suitable vehicle for dentin self-etching primers (such as acidic monomers). Other clinical trials have been done with an antiseptic (chlorhexidine) entrapped in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/MMA copolymer membrane to develop a controlled release delivery system. However, Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found unsuitable as a permanent soft lining material for covering the oral mucosa in denture-bearing areas. Immobilization of Molecules and Cells Immobilization implies the entrapment within a polymeric network of a definite "foreign" compound (i.e., an enzyme, a drug, a cell, . . .), whether it is simply confined or grafted onto the polymeric chains. The ability of various drugs to diffuse into polymers may be used in various types of biotechnologies such as membrane separation and drug delivery devices. The prediction of drug solubilities in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polymers has been studied. Immobilization of chloramphenicol in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels crosslinked with EGDMA was found to be released upon swelling of the gel in water; the diffusion obeyed Fick's second law. The kinetics of thiamine (vitamin B1) diffusion from previously loaded Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads was studied at 37.5"C in water. Theophyllin release from an amphiphilic composite made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and polyisobutylene was studied from a kinetic point of view. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes are favored as transdermal delivery systems for long-term constant drug delivery. Vidarabine (an antiviral agent) was entrapped to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes and used for transdermal patches: the blood-drug concentrations could be predicted and the permeability coefficient of the membranes could be adjusted by controlling hydration. Similar observations were obtained with progesteron. Nitroglycerin was also entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes to provide a transdermal delivery system. Synthetic organ substitutes having the capacity to slowly release hormones have been designed: diffusivity of insulin through Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) membranes was studied. Because Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are hardly degraded in vivo, it was found that entrapment of drugs (testosterone) in a blend of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/albumin resulted in a slowly degraded matrix with continuous release of the drug. Testicular prosthesis releasing testosterone have been done. Anticancer drugs have been extensively entrapped in matrices of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), thus providing a hard material which can be implanted into the tumor where it delivers higher amounts of drug in situ. 5- Fluorouracil was embedded in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/bisglycol acrylate copolymer in 3 mm diameter beads which could be implanted subcutaneously. Methotrexate and 3'3'-dibromoaminopterin were absorbed on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and used as local intratumoral implants in Gardner's lymphosarcoma of the C3H mouse. The effect of crosslinking on the swelling of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels (and the drug diffusion coefficient through these gels) has been explored. Finally, various substances have been immobilized in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) in order to prepare diagnostic tools. An antiserum-raised methotrexate was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) during polymerization. The lyophilized powder was used for radioimmunoassay of this anticancer drug. The entrapment of immunoglobulins has been used for immunochemical studies. The Fc fragment of immunoglobulins has been grafted onto Separon Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) resins after periodate oxidation, thus providing immuno-affinity sorbents for the isolation of proteins. A dye, Cibracron Blue F3GA, was entrapped within the pores of a nylon/ Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gel used for protein purification. Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) Biocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been studied at the cell and tissue levels. Cell cultures on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-coated slides or on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels are used to investigate the intimate mechanisms of cellular compatibility. Implanting pieces of gel in an animal by a surgical procedure allows the study of the adverse reactions of the whole organisms against the resin. Because implantations in the eye or in direct contact with blood induces specific problems, these two aspects of the biocompatibility will be treated separately below. Cell Culture The hydrophilicity of the resin was primarily thought to be favorable for cell culture. Cellular adherence to Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has been recognized since 1975 when myoblasts from chicken embryos were cultured on polysiloxane grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Spreading of cells of hamster kidney was found higher on modified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) than on polystyrene due to the hydrophilic properties of the resin. Similar experiments done with endothelial cells of newborn cords have shown that cells first adhere to the hydrophilic substrate, then spread and proliferate. However, pure and unmodified Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) appears unable to support attachment and growth of mammalian cells. Implants Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is a suitable biomaterial for implantation because of its lack of toxicity and high resistance to degradation. Numerous composite biomaterials based on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and collagen blends have been used. By using various additives, the mechanical properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels can be adjusted to various biomedical applications. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/methacrylic acid copolymers were found more biocompatible than Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) alone which induces a giant cell inflammatory reaction when implanted. When collagen was entrapped in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) gels, their composites were found highly biocompatible when implanted subcutaneously in rats. Composites with a low collagen content were found to be better preserved in long-term implantation studies whereas those containing higher amounts of collagen exhibited calcification in the early stages, followed by full biodegradation. Calcification of a synthetic biomaterial implies poor biocompatibility. Although the chemical composition appears important, the macroscopic structure and surface characters of a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) implant have been shown to play a key role. 2-HYDROXYETHYL METHACRYLATE 21 of calcification; in addition, hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and methacrylic acid copolymers were found to pick up large amounts of Ca2+ when exposed to aqueous solutions of calcium. This effect was taken into account when porous sponges of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were compared to demineralized bone for inducing ectopic bone formation. Hydrogels of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have an excellent biocompatibility but present poor mechanical properties. The mechanical and hydration properties of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and other polyhydroxyalkyl methacrylate membranes have been studied. Composites of silicone rubber and fine particles of hydrated Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found to combine both advantages. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was done on polyurethane films (with good mechanical properties) and found to increase hydrophilicity and tolerance. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was grafted on polyether urethane area membranes used for hemodialysis; permeability and blood tolerance were improved but tensile strength was reduced. Hemodialysis membranes of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) crosslinked with ethylene dimethacrylate have been prepared. The interaction of urea (the end product of protein catabolism) with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels revealed that small amounts of methacrylic acid may dramatically increase the swelling properties of the gel. Prosthetic Vascular Implants and Blood Compatibility A very interesting property of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based hydrogels is their high hemocompatibility. In the presence of blood, thrombus formation is delayed. Because blood is a complex milieu, in this paragraph we consider all the relationships of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with blood cells, endothelial cells (i.e., the inner cells of the blood vessels), orland blood components. Due to the hydrophilicity of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), films of styrene-butadiene-styrene had a better blood compatibility when grafted with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/styrene or Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/dimethyl siloxane suppress platelet adhesion and aggregation (and thus reduce thrombus formation) by the creation of hydrophilic/hydrophobic microdomains. Similar findings were obtained with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/polyethylene oxide and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ polypropylene oxide copolymers. A Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-polyamine copolymer was found to induce no blood platelet adherence or activation. Also, this copolymer was used to separate T from B lymphocytes subpopulations via its hydrophilic-hydrophobic microdomain compositio. Vascular tubes of polyethylene Blended with 14% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have a very low thrombogeneity due to hydrophilization of the plastic. Radiation grafting of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) and N-vinyl pyrrolidone on silicone rubber was used to improve the hydrophilicity of artery-to-vein shunts and thus to reduce thrombus formation. A highly antithrombogenic polymer was prepared by immobilizing the fibrinolytic enzyme urokinase in a Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel. Another important aspect of blood compatibility is the power of a biomaterial to activate the complement system. It is a complex system of plasma proteins activated in cascade and involved in the inflammation process. Intraocular lenses made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were found ineffective in vifro to activate the serum complement system (C3a, C4a, C5a). Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-grafted polyethylene tubes were not found to inactivate the complement. On the other hand, copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)/ethyl methacrylate were reported to activate the complement when the polymer contained 60% or more Hydroxyethyl metacrylate (HEMA). Low density lipoprotein adsorption on Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was found to be low due to the hydrophilicity of the resin. Particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) were used to study the phagocytic processes of macrophages and neutrophils. The hemocompatibility of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) has led to the development of a medical method used to remove endo or exo toxins from blood. Hemoperfusion takes advantage of activated charcoal to bind such toxics (barbiturates, tricyclic antidepressants). Activated carbon particles have been encapsulated with Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) for the construction of hemoperfusion columns; heparinized blood is purified by adsorption of irrelevant toxic molecules onto the entrapped charcoal particles and the cleaned blood is then perfused to the patient. Composites of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA), PEG, and activated carbon were found useful for other blood perfusion applications. Another important application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) is the occlusion of blood vessels in various organs and principally in tumors (which are always hypervascularized). Spherical particles of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) of regular shape were produced by suspension polymerization. When injected in a vessel close to the tumor, the small beads act as emboli and obliterate the smaller vessels. Thus tumor vascularization is stopped and endovascular embolization is followed by tumoral cell necrosis and size reduction of the tumor. The swelling in water of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads makes them suitable to close obliteration of vessels. Detailed procedures have been published for preparing such porous Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) beads of regular size suitable as artificial thrombi. Optical Lenses The main application of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels is the preparation of contact and intraocular lenses used after cataract extraction. Black pigmented Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) was used to prepare light-occluding lens after opthalmic surgery. Gentamicin-soaked contact lenses made of a 61.4% Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogel were found to retain bactericidal concentrations of the antibiotic up to 3 days of eye contact. Diffusion of oxygen through hydrophilic contact lens is necessary to avoid corneal oedema. With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) lenses, this is obtained with a 33-pm thickness. Deep corneal stromal opacities were seen in Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) contact lenses and were related to chronic corneal anoxia. Deposits are sometimes observed within contact lenses. They occur after 12 months of daily lens wear and may be associated with vision decrement. The protein deposits on contact lenses vary according to the copolymer: With Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)Imethacrylic acid copolymers, lenses absorb large amounts of lysosyme, and Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) IMMA copolymer preferentially adsorbs albumin. Contact lenses of copolymers of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) with methacrylic acid or various silanes were found to adsorb less lysosyme than unsilanized lenses. Deposits of calcium in contact lens made of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) have been reported. Intraocular strips of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) hydrogels containing small amounts (1.2-1.4%) of methacrylic acid were found to be favorably tolerated in vivo due to the high water and carboxylic group content. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lens were found to be better tolerated than conventional amino-polyamide-base implants, but the presence of microvilli on corneal cells suggests the release of impurities from the resin. Hydroxyethyl metacrylate (HEMA)-based intraocular lenses were found to be well preserved after Nd:YAG laser surgery. Various drugs (chloramphenicol, pilocarpine, dexamethasone) were found to have a longer washout period when entrapped in intraocular lenses than in the human lens. The clinicobiological results of Hydroxyethyl metacrylate (HEMA) intraocular lenses were found to be the most favorable, with 92% of implanted patients recovering visual acuity.
Hydroxyethyl)methacrylate HEMA
cas no: 34206-40-1 TOS in Toluene; Einecs 251-882-0; Tetrakis-butanonoximsilan(TOS); Tetra(butanone oximido) silane; Tetra(methyiethylketoxime)silane; tetra-(methylethylketoxime)silane; 2BUTANEOOOOSILANETETRAYLTETRAOXIME; TETRA(METHYL ETHYL KETOXIMO)SILANE; Tetra (MEKO) silane in Toluene; TETRAKIS(METHYLETHYLKETOXIMINO)SILANE
HYDROXYETHYLETHYLENEDIAMINTRIACETIC ACID
Cellulose,2-hydroxyethylmethylether;'Tylose'® MH 300;Hydroxythyl Methyl Cellulose;HydroxythylMethylCellulose(Hemc);HEMC;HYDROETHYLMETHYL CELLULOSE (HEMC);METHYL HYDROXYETHYL CELLULOSE (20-40CPS: 2% IN WATER);Methyl Hydroxyethyl Cellulose (20-40mPa.s, 2% in Water at 20deg C) CAS NO:9032-42-2
Hydroxyethyl-Methyl Cellulose (HEMC)
caprylic/capric acid ester of saturated fatty alcohol C12-C18; fatty acids C12-18 C8-10-alkyl esters; fatty acids, C12-18, C8-10-alkyl esters cas no: 95912-86-0
HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL)
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.


Numéro CAS : 868-77-9
Numéro CE : 212-782-2
Formule chimique : C6H10O3



SYNONYMES :
2-hydroxyéthyle 2-méthylprop-2-énoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, Acryester HISS, Acryester HO, Bisomer HEMA, Bisomer SR, Blemmer E, EB 109, éthylène Méthacrylate de glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, GE 610, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, HEMA 90, Light Ester HO, Light Ester HO 250, Mhoromer BM 903, Mhoromer BM 905, Monomer MG 1, NSC 24180, Rocryl 400, β- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, acide méthacrylique, ester avec glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, monomère MG 1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, 2- Méthacrylate d'hydroxyéthyle, monométhacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'éthylène glycol, Acryester HO, Rocryl 400, Light Ester HO, Bisomer SR, Mhoromer BM 903, NSC 24180, Blemmer E, Acryester HISS, Mhoromer BM 905, GE 610 , HEMA, Light Ester HO 250, Bisomer HEMA, HEMA 90, EB 109 (monomère), EB 109, 2-HEMA, Kayarad 2-HEMA, Acryester HOMA, Light Ester HO 250M, EM 321, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylprop- 2-énoate, Acryl Ester HO, Light Ester HO 250N, Visiomer HEMA 98, M 0085, JB 4 Plus, Visiomer HEMA 97, H 140643, 51026-91-6, 58308-22-8, 60974-06-3, 61497 -49-2, 112813-65-7, 123991-13-9, 132051-71-9, 141668-69-1, 151638-45-8, 155280-45-8, 173306-28-0, 201463-85 -6, 203300-24-7, 203497-53-4, 211862-46-3, 212555-08-3, 219840-96-7, 225107-31-3, 282528-79-4, 473256-73-4 , 1136534-55-8, 1151978-80-1, 1184921-46-7, 1206159-39-8, 1260379-87-0, 1418001-98-5, 1449201-78-8, 2231343-05-6. -54-4, .beta.-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), 2-(méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), 2-hydroxyéthylméthacrylate, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, acide 2-propénoïque, 2-méthyl-, 2-hydroxyéthylester, homopolymère, 2- 2-méthylprop-2-énoate d'hydroxyéthyle, AC1L21KL, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, gel de méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, gel d'hydroxyméthacrylate, I14-11804, acide méthacrylique 2- Ester hydroxyéthylique, acide méthacrylique, ester 2-hydroxyéthylique, acide méthacrylique, monoester de polyéthylène glycol, Mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, PEG-MA, PHEMA, MÉTHACRYLATE DE POLYHYDROXYÉTHYLE, Poly(2-HEMA), Poly(2 -méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(méthacrylate d'hydroxyéthyle), poly(oxy-1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propén-1-yl)-oméga-hydroxy-, poly(oxy -1,2-éthanediyl), alpha-(2-méthyl-1-oxo-2-propényl)-oméga-hydroxy-, poly-héma, méthacrylate de polyglycol, alpha-méthacryloyl-oméga-hydroxypoly(oxyéthylène), bêta-hydroxyéthyle méthacrylate, poly(méthacrylate d'éthylène glycol), méthacrylate de poly(éthylène glycol), méthacrylate de polyéthylène glycol, HEMA, GMA, MÉTHACRYLATE D'HYDROXYÉTHYLE, MÉTHACRYLATE DE GLYCOL, MÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, BisoMer HEMA, N5-Méthyl-L-glutamine, Méthacrylat d'hydroxyéthyle, 2- (Méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate d'hydroxyéthyle (HEMA), HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'éthylène glycol, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, HEMA, hydroxyéthylméthacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, méthacrylate d'hydroxyéthyle, éthylène glycol méthacrylate, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl-2-méthyl-2-propénoate, 2-hydroxyéthyl-2-méthylpropénoate, acide 2-méthyl-2-propénoïque 2-hydroxyéthylester, 2-propénoïque acide, ester de 2-méthyle, 2-hydroxyéthyle, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, BISOMER HEMA, méthacrylate d'éthylène glycol, monométhacrylate d'éthylène glycol, éthylène glycol, monométhacrylate, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, acide métacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle , ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthylpropénoïque, ester d'hydroxyéthyle, mhoromère, monomère MG-1, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propénoate, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényl, 2-(méthacryloyloxy)éthanol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, 2-hydroxypropyle acrylate, Bisomer HEMA, Méthacrylate d'éthylène glycol, Monométhacrylate d'éthylène glycol, GMA, Méthacrylate de glycol, Monométhacrylate de glycol, HEMA, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, Acide méthacrylique, 2-hydroxyéthyl ester, Mhoromer, Monomère MG-1, NSC 24180, «bêta»-Hydroxyéthyl méthacrylate , «bêta»-Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-HYDROXYÉTHYL MÉTHACRYLATE, 868-77-9, Méthacrylate de glycol, Méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA, Monométhacrylate de glycol, Méthacrylate d'éthylène glycol, 2-Hydroxyéthylméthacrylate, 2-(Méthacryloyloxy)éthanol, 2-hydroxyéthyle 2 -méthylprop-2-énoate, Mhoromer, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, monométhacrylate d'éthylène glycol, (hydroxyéthyl)méthacrylate, méthacrylate de bêta-hydroxyéthyle, NSC 24180, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate, acide 2-propénoïque , 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyl ester, PHEMA, CCRIS 6879, CHEBI:34288, éthylène glycol, monométhacrylate, HSDB 5442, 12676-48-1, EINECS 212-782-2, UNII-6E1I4IV47V, BRN 1071583, éther monométhacrylique d'éthylène glycol, 6E1I4IV47V, DTXSID7022128, PEG-MA, mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, NSC-24180, 2-hydroxyéthylméthylacrylate, monométhacrylate d'éthylèneglycol, DTXCID202128, .beta.-Hydroxyéthyl méthacrylate, 2- méthacrylate d'hydroxyéthyle (hema), EC 212-782-2, 4-02-00-01530 (référence du manuel Beilstein), NSC24180, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (HEMA), MFCD00002863, MFCD00081879, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (stabilisé avec MEHQ), Bisomer HEMA, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité ophtalmique, méthacrylate d'hydroxyéthyle, mono(2-méthylpropénoate de 1,2-éthanediol), méthacrylate d'hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle, HEMA [INCI], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 2-HEMA, ID d'épitope : 117123, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle, 2-hydroxyéthyl(méthacrylate), SCHEMBL14886, WLN : Q2OVY1&U1, alcool 2-méthacryloyloxyéthylique, BIDD :ER0648, CHEMBL1730239, CHEBI :53709, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 98 %, 2-hydroxyéthyle 2-méthylacrylate #, 15, AKOS015899920, ester 2-hydroxyéthylique d'acide méthacrylique, CS-W013439, DS-9647, HY-W012723, NCGC00166101-01, NCGC00166101-02, NCGC00257969-01, CAS-868-77-9, PD167321, 104, MÉTHACRYLATE DE 2-HYDROXYÉTHYLE [ HSDB], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, qualité acide faible, 1,2-éthanediol, mono(2-méthyl)-2-propényle, MÉTHACRYLATE de 2-HYDROXYÉTHYLE [WHO-DD], M0085, NS00008941, EN300-98188, D70640, 2 -Méthacrylate d'hydroxyéthyle (héma), qualité technique, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, méthacrylate d'hydroxyéthyle (5,9 cp (30 degrés C)), acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-,2-hydroxyéthyle , A904584, méthacrylate d'hydroxyéthyle (> 200 cp (25 degrés C)), Q424799, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, (stabilisé avec MEHQ), J-509674, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, milieu d'enrobage (pour la microscopie), InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9-4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, >=99 %, contient <=50 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, contient <=250 ppm d'éther monométhylique d'hydroquinone comme inhibiteur, 97 %, méthacrylate de (hydroxyéthyle), 1,2-éthanediol mono(2-méthylpropénoate), 212-782- 2 [EINECS], méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle [ACD/Index Name], 868-77-9 [RN], méthacrylate d'éthylène glycol, méthacrylate de glycol, monométhacrylate de glycol, HEMA, méthacrylate d'hydroxyéthyle, MFCD00002863 [numéro MDL], méthacrylate de β-hydroxyéthyle, [868-77-9], mono(2-méthyl)-2-propénoate de 1,2-éthanediol, 1,2-éthanediol, mono(2- méthyl)-2-propényl, 103285-00-3 [RN], 10526753, 112813-65-7 [RN], 118601-61-9 [RN], 123991-13-9 [RN], 12676-48-1 [RN], 129997-87-1 [RN], 133184-08-4 [RN], 141668-69-1 [RN], 152824-98-1 [RN], 156932-46-6 [RN], 162774 -76-7 [RN], 164916-20-5 [RN], 173306-28-0 [RN], 181319-32-4 [RN], 191219-71-3 [RN], 2-(méthacryloyloxy)éthanol , 201463-85-6 [RN], 203300-24-7 [RN], 203497-53-4 [RN], 212555-08-3 [RN], 225107-31-3 [RN], 25249-16- 5 [RN], 25736-86-1 [RN], 2-HYDROXY ETHYL METHACRYLATE, 2-Hydroxyéthyl 2-méthylacrylate, 2-hydroxyéthyl 2-méthylprop-2-énoate, 2-Hydroxyéthyl méthacrylate (stabilisé avec de l'éther monométhylique d'hydroquinone), méthacrylate de 2-hydroxyéthyle 97 %, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, 97 %, stabilisé, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle|2-(méthacryloyloxy)éthanol, méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, acide 2-méthyl-2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, 2-méthyl- Acide 2-propénoïque, ester de 2-hydroxyéthyle, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide 2-méthylprop-2-énoïque, acide 2-propénoïque, ester de 2-méthyl-, 2-hydroxyéthyle, homopolymère, 4 -02-00-01530 [Beilstein], 4-02-00-01530 (Référence du manuel Beilstein) [Beilstein], 51026-91-6 [RN], 58308-22-8 [RN], 60974-06-3 [ RN], 61497-49-2 [RN], 82601-55-6 [RN], 97429-31-7 [RN], 98 %, stabilisé avec MEHQ, Acryester HISS, Bisomer HEMA, EINECS 212-782-2, éthane-1,2-diol, acide 2-méthyl-2-propénoïque, MONOMÉTHACRYLATE D'ÉTHYLÈNE GLYCOL, Éthylène glycol, monométhacrylate, GMA, méthacrylate de β-hydroxyéthyle, InChI=1/C6H10O3/c1-5(2)6(8)9 -4-3-7/h7H,1,3-4H2,2H, ester de 2-hydroxyéthyle de l'acide méthacrylique, acide méthacrylique, ester de 2-hydroxyéthyle, monomère MG-1, NCGC00166101-01, WLN : Q2OVY1&U1, méthacrylate de β-hydroxyéthyle



L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble, son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore à l'odeur douce et soluble dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester d'acide méthacrylique utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate, qui a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans les lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une large gamme de monomères, et les groupes hydroxyles ajoutés offrent une meilleure adhérence aux surfaces, une meilleure hydrophilie, une meilleure résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, incorporent des sites de réticulation et réduisent l'odeur, la couleur et la volatilité. .


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère hydrophile neutre utile dans les systèmes polymères durcissant aux UV et les revêtements durables à haute brillance.
D'autres applications industrielles de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) comprennent les ongles, les soins dentaires, les hydrogels (tels que les lentilles de contact), les encres UV et les adhésifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) offre une résistance aux rayures, aux solvants et aux intempéries, contrôle l'hydrophobie et/ou peut introduire des sites réactifs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est peut-être le monomère hydrophile neutre le plus étudié et le plus utilisé.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (également connu sous le nom de méthacrylate de glycol) est le composé organique de formule chimique H2C\dC(CH3)CO2CH2CH2OH.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide visqueux incolore qui se polymérise facilement.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé pour fabriquer divers polymères.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dérive d'un éthylène glycol et d'un acide méthacrylique.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.
En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.


Ce monomère bifonctionnel, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), qui contient à la fois des fonctionnalités acrylate et hydroxyle, est produit à partir de l'estérification de l'acide méthacrylique par l'éthylène glycol ou à partir d'oxyde d'éthylène via un processus d'ouverture de cycle.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique, soluble dans l'eau et présentant une volatilité relativement faible.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une variété de monomères, incorpore des sites de réticulation, confère une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, et le groupe hydroxyle améliore l'adhérence.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également une matière première clé pour les polyols acryliques.


Les copolymères d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peuvent être préparés avec de l'acide (méth)acrylique et ses sels, amides et esters, ainsi qu'avec des (méth)acrylates, de l'acrylonitrile, des esters d'acide maléique, de l'acétate de vinyle, du chlorure de vinyle, du chlorure de vinylidène, styrène, butadiène et autres monomères.


Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de méthacrylate d'éthylène glycol ou HEMA, appartient à la classe de composés organiques appelés esters d'énoate.


Il s'agit d'un ester carboxylique alpha,bêta-insaturé de formule générale R1C(R2)=C(R3)C(=O)OR4 (R4= composé organyle) dans laquelle la fonction ester C=O est conjuguée à un double C=C liaison en position alpha, bêta.
Sur la base d'une revue de la littérature, un nombre important d'articles ont été publiés sur l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol).


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide clair et incolore avec une odeur caractéristique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se dissout facilement dans l'eau, relativement peu volatile, non toxique et non jaunissant.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) copolymérise facilement avec une grande variété de monomères, et les groupes hydroxyle ajoutés améliorent l'adhérence aux surfaces, incorporent des sites de réticulation et confèrent une résistance à la corrosion, à la buée et à l'abrasion, tout en contribuant à une faible odeur, une faible couleur, et la volatilité.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau, tandis que son homopolymère est insoluble dans l'eau mais plastifié et gonflé dans l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été identifié dans le sang humain comme rapporté par (PMID : 31557052).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) n'est pas un métabolite naturel et ne se trouve que chez les individus exposés à ce composé ou à ses dérivés.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester énoate qui est le dérivé monométhacryloyle de l'éthylène glycol.
Techniquement, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) fait partie de l'exposome humain.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophobe ; cependant, lorsque le polymère est soumis à l'eau, il gonfle en raison du groupe pendant hydrophile de la molécule.



UTILISATIONS et APPLICATIONS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est le monomère méthacrylique utilisé dans les encres UV, les adhésifs, les laques, les matériaux dentaires, les ongles artificiels, etc.
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.


Dans les applications biomédicales, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, les liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, les absorbants pour les fluides corporels et les revêtements lubrifiants.
L'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans certaines lentilles de contact où il présente l'avantage supplémentaire d'être rigide et facile à façonner avec des outils de meulage lorsqu'il est sec puis de devenir flexible lorsqu'il absorbe l'eau.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques pour les adhésifs, les encres d'imprimerie, les revêtements et les applications métalliques.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également largement utilisé comme diluant réactif et alternative au styrène dans le polyester non saturé (UPR).
Selon la structure physique et chimique de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utile comme milieu d'intégration pour les études en microscopie optique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est soluble dans l'eau et polymérise à température ambiante.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme macromonomère pour la synthèse du 2-hydroxyéthylméthacrylate-poly(ε-caprolactone) (HEMA-PCL) par polymérisation anionique coordonnée par ouverture de cycle (ROP).
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.


En raison de cette propriété, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l'un des premiers matériaux à être utilisé avec succès dans la fabrication de lentilles de contact flexibles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour le revêtement acrylique durcissant à chaud, les matériaux acryliques durcissables aux UV, le revêtement photosensible, le revêtement de placage soluble dans l'eau, l'adhésif, l'agent de traitement textile, le polymère ester, le polymère modificateur et l'agent réducteur d'eau d'acide tige, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de peinture, de peinture automobile et d'apprêt avec de la résine, la résine polymère peut être appliquée sur la lumière, le plateau de jeu, l'encre d'imprimerie, le gel (lentilles de contact) et le revêtement en matériau étamé, le microscope électronique à transmission (TEM ) et réactif d'intégration au microscope optique (LM), échantillons utilisés pour les « sites antigéniques sensibles » d'hydratation.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé pour la modification des résines et des revêtements.
Industrie du plastique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de résine acrylique hydroxyle active.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.


En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.
De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un ester de l'acide méthacrylique et est utilisé comme matière première dans la synthèse de polymères.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut former des homopolymères et des copolymères.
Le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle (2-HEMA) est utilisé dans la préparation de polymères solides, de dispersions acryliques et de solutions polymères utilisées dans diverses industries.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est souvent utilisé pour augmenter le caractère hydrophobe ou l'adhérence de surface des polymères et des matériaux à base de polymères tels que les revêtements spéciaux, les résines, les adhésifs, les encres d'imprimerie et les plastiques acryliques.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères d'ester acrylique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans les encres et les revêtements durcissables aux UV.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est également utilisé dans les adhésifs, les ongles artificiels, les matériaux dentaires et les laques.
En dentisterie, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est l'un des principaux acrylates volatils avec le méthacrylate de méthyle.


Principales applications de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : composés de revêtement, résines photosensibles, lentilles de contact.
Application de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) : adhésifs, adhésifs-PSA, revêtements automobiles, revêtements pour plastiques, polymères en émulsion, revêtements métalliques, durcissement par rayonnement et résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère utilisé dans la synthèse de divers polymères, et le polymère PHEMA du 2-hydroxyéthylméthacrylate est largement utilisé dans la synthèse de matériaux composites dentaires.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un produit biocompatible bien connu et d'un grand intérêt pour les applications médicales en dentisterie, dans les ciments osseux et dans les biomatériaux.


De plus, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé comme monomère dans la synthèse de polymères pour prothèses dentaires et pour le jointoiement géotechnique dans les travaux de construction.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est principalement utilisé dans la production de revêtements thermodurcissables, d'agents de traitement des fibres, d'adhésifs, de résines photosensibles et de matériaux polymères médicaux, etc.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la fabrication de polymères acryliques qui à leur tour sont utilisés dans une gamme d'applications commerciales telles que les adhésifs, les résines de peinture, les produits de performance, les systèmes réactifs, les encres d'imprimerie, les revêtements pour les applications automobiles, électroménagers et métalliques et comme intermédiaire pour les synthèses chimiques.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) constitue la base de nombreux produits hydrogels tels que les lentilles de contact souples, ainsi que des liants polymères pour la libération contrôlée de médicaments, des absorbants pour les fluides corporels et des revêtements lubrifiants.
En tant que co-monomère avec d'autres monomères esters, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé pour contrôler l'hydrophobie ou introduire des sites réactifs.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) joue un rôle de monomère de polymérisation et d'allergène.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est fonctionnellement lié à un éthylène glycol et à un acide méthacrylique.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un composé hydroxyester et un monomère de résine utilisé pour désensibiliser la dentine.


En appliquant localement de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur les dents sensibles, les zones sensibles des dents sont scellées et bloquent les tubules dentinaires à la surface de la dentine des stimuli qui provoquent de la douleur.
Cela évite l’excitation du nerf dentaire et soulage la douleur causée par l’hypersensibilité dentaire.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), stabilisé avec 250 ppm de MEHQ, également connu sous le nom de méthacrylate d'hydroxyéthyle ou HEMA, est utilisé pour fabriquer le polymère polyhydroxyéthylméthacrylate qui forme un hydrogel dans l'eau.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour les adhésifs et les produits d'étanchéité, les encres et les encres numériques, le plastique, la résine et le caoutchouc, les revêtements en polyuréthane, les monomères UV, les revêtements, les peintures, les polymères et les résines.


L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), également connu sous le nom de HEMA, a été le premier monomère à être utilisé pour synthétiser des hydrogels destinés à des applications biomédicales.
Les propriétés de gonflement dans l'eau de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sont améliorées par copolymérisation avec des monomères plus hydrophiles.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la synthèse de copolymères de poly (méthacrylate de 2-hydroxyéthyle) (PHEMA) biologiquement fonctionnels.


En outre, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé pour préparer des membranes sensibles à la lumière de PHEMA, d'hydrogel à libération de médicament spécifique à base d'HEMA/acrylamide et d'hydrogel HEMA/acide méthacrylique soluble dans l'eau pour l'administration de médicaments.
Les effets de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sur la migration des cellules souches de la pulpe dentaire (in vitro) peuvent être étudiés.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit l'utilisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Utilisations de lentilles optiques en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
La principale application des hydrogels d’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est la préparation des lentilles de contact et intraoculaires utilisées après l’extraction de la cataracte.
En outre, la diminution de la vision associée à l'accumulation de dépôts sur les lentilles de contact en hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été évaluée.


-Utilisations en dentisterie de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) s'est avéré hautement biocompatible et résorbable pour l'obturation endodontique des dents primaires.
Cependant, en raison de son caractère hydrophile, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est apparu plus utile en dentisterie comme réactif de liaison entre la dentine et d'autres types de réactions de restauration.


-Utilisations de lentilles de contact en Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En 1960, O. Wichterle et D. Lím ont décrit son utilisation dans la synthèse de réseaux réticulés hydrophiles, et ces résultats ont eu une grande importance pour la fabrication de lentilles de contact souples.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est hydrophile : il est capable d'absorber de 10 à 600 % d'eau par rapport au poids sec.
En raison de cette propriété, l’hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été l’un des premiers matériaux utilisés dans la fabrication de lentilles de contact souples.


-Utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) en impression 3D :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) se prête bien aux applications en impression 3D car il durcit rapidement à température ambiante lorsqu'il est exposé à la lumière UV en présence de photoinitiateurs.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être utilisé comme matrice monomère dans laquelle des particules de silice de 40 nm sont en suspension pour l'impression 3D sur verre.
Lorsqu'il est combiné avec un agent gonflant approprié tel que l'anhydride BOC, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) forme une résine moussante qui se dilate lorsqu'elle est chauffée.


-Autre utilisation de l'Hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) :
En microscopie électronique, plus tard en microscopie optique, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) sert de milieu d'intégration.
Lorsqu'il est traité avec des polyisocyanates, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) produit un polymère réticulé, une résine acrylique, qui est un composant utile dans certaines peintures.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un liquide transparent incolore, point d'ébullition 95ºC (1333,22Pa), soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther, l'ester et d'autres solvants.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :
réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.
Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



PARENTS ALTERNATIFS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Acides monocarboxyliques et dérivés
*Alcools primaires
*Oxydes organiques
*Dérivés d'hydrocarbures
*Composés carbonylés



SUBSTITUANTS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Enoate ester
*Acide monocarboxylique ou dérivés
*Composé organique de l'oxygène
*Oxyde organique
*Dérivé d'hydrocarbure
*Alcool primaire
*Composé organooxygéné
*Groupe carbonyle
*Alcool
*Composé aliphatique acyclique



PRÉPARATION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est un monomère commercialement important et largement utilisé.
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est généralement préparé dans une réaction en une étape à partir de méthacrylate de méthyle ou d'acide méthacrylique.

Plus précisément, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être synthétisé par les deux méthodes suivantes :
je. la première méthode impliquait la transestérification de l’éthylène glycol1 ;
ii. la seconde est la réaction entre l’oxyde d’éthylène et l’acide méthacrylique2.

Plusieurs procédures ont été développées afin d'éliminer les impuretés dans la production d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), telles que le trempage, l'extraction et l'échange d'ions.
En tant que dérivé méthacrylique majeur, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) peut être polymérisé par des initiateurs radicalaires ou par diverses méthodes (rayons gamma, UV, plasma, etc.).

Le groupe –OH primaire de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) permet les réactions de substitution avec le monomère ou le polymère correspondant.
En adoptant diverses techniques, le greffage d'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) et de copolymères préparés avec HEMA comme comonomère a été réalisé avec des polymères naturels tels que la cellulose, le dextrane et l'amidon.

Par ailleurs, les polymères synthétiques, le polyéthylène, les polyuréthanes, l'alcool polyvinylique, les mélanges de réseaux acryliques et d'alcool polyvinylique, les polyesters donnent également lieu à des réactions de greffage dont le but est d'améliorer les propriétés mécaniques et physiques des produits initiaux.

L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est inerte, stable à l'eau et non dégradable avec une transparence élevée.
En raison de ses groupes pendants hydroxyéthyle, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est largement préparé sous forme d'hydrogel pour fabriquer des lentilles de contact souples.

Les hydrogels absorbent généralement une grande quantité d’eau, et ce gonflement est responsable des propriétés caoutchouteuses et douces de l’hydrogel.
Les hydrogels ont trouvé des applications dans les domaines environnemental, biomédical, alimentaire, etc.

Les propriétés physiques de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) (par exemple, gonflement, rigidité et rhéologie) peuvent être ajustées en faisant varier la densité de réticulation, en incorporant différentes substances chimiques par copolymérisation et en introduisant des pores mésoscopiques.

Plus précisément, une réduction de la densité de réticulation donne un hydrogel plus doux et plus malléable, mieux adapté à la régénération des tissus mous.
De plus, la copolymérisation avec l'acide acétique, le méthacrylate de méthyle ou le dextrane peut ajuster la permanence, l'hydrophilie et l'adhésion cellulaire in vivo.
Enfin, l’introduction de porogènes mésoscopiques peut faciliter la croissance vasculaire, améliorer l’attachement cellulaire et surmonter une perméabilité limitée.

Bien que l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) soit considéré comme non dégradable (ce qui le rend idéal pour les applications à long terme in vivo), des copolymères pHEMA dégradables ont été fabriqués par intégration de monomères sensibles aux enzymes (par exemple, le dextrane) ou d'agents de réticulation.
Ces matériaux dégradables sont prometteurs pour la libération contrôlée de produits pharmaceutiques et de protéines.



SYNTHÈSE DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) a été synthétisé pour la première fois vers 1925.
Les méthodes courantes de synthèse sont :

*réaction de l'acide méthacrylique avec l'oxyde d'éthylène ;
*estérification de l'acide méthacrylique avec un large excès d'éthylène glycol.

Ces deux procédés donnent également une certaine quantité de diméthacrylate d'éthylèneglycol.
Lors de la polymérisation de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol), il agit comme agent de réticulation.



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est totalement miscible à l'eau et à l'éthanol, mais son polymère est pratiquement insoluble dans les solvants courants.
La viscosité de l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est de 0,0701 Pa ⋅ s à 20 ° C et de 0,005 Pa ⋅ s à 30 ° C.
Lors de la polymérisation, l'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) rétrécit d'environ 6 %.



FONCTION DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance à l'abrasion
*Adhésion
*Réticulation
*Faible couleur
*Une faible odeur
*Faible volatilité
*Résistance à la rayure



PROPRIÉTÉS DE L'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
*Résistance chimique
*stabilité hydraulique
*la flexibilité
*résistance aux chocs
*adhésion
*résistance aux intempéries



IL EST APPLIQUÉ DANS LA PRODUCTION D'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
L'hydroxyéthylméthacrylate (méthacrylate de glycol) est utilisé dans la production de résines de revêtement, de revêtements automobiles, de revêtements architecturaux,
revêtements de papier, revêtements industriels, plastiques, produits d'hygiène, adhésifs et produits d'étanchéité, procédés textiles, encres d'imprimerie, lentilles de contact, modificateurs, matériaux photosensibles et additifs pour la production et le transport du pétrole.



PROPRIÉTÉS PHYSIQUES et CHIMIQUES de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
N° CE : 212-782-2
N° CAS : 868-77-9
Code SH : 29161400
Code produit KH : 100392
Formule : C6H10O3
Point de fusion :-12 °C
Point d'ébullition : 67 °C3,5 mm Hg(lit.)
Densité : 1,073 g/mL à 25 °C(lit.)
densité de vapeur : 5 (vs air)
pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
indice de réfraction : n20/D
Poids moléculaire : 130,14200
Masse exacte : 130,14
Numéro CE : 212-782-2
UNII : 6E1I4IV47V

Numéro ICSC : 1724
Numéro NSC : 24180
ID DSSTox : DTXSID7022128
Code du thésaurus NCI : C47791
Couleur/Forme : Liquide mobile transparent
Code HS : 2916140000
PSA : 46.53000
XLogP3 : 0,5
Apparence : Liquide
Densité : 1,034 g/cm3 à température : 25 °C
Point de fusion : -12ºC
Point d'ébullition : 67 °C à la pression : 3,5 Torr
Point d'éclair : 64,043 ºC
Indice de réfraction : 1,441
Solubilité dans l'eau : Solubilité dans l'eau : miscible

Conditions de stockage : 2-8ºC
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg ( 25 °C)
Densité de vapeur : 5 (vs air)
Propriétés expérimentales : Chaleur de polymérisation : 49,8 kJ/mole
Formule chimique : C6H10O3
Masse molaire : 130,143 g/mol
Aspect : Liquide incolore
Densité : 1,07 g/cm3
Point de fusion : -99 °C (-146 °F ; 174 K)
Point d'ébullition : 213 °C (415 °F ; 486 K)
Solubilité dans l'eau : Miscible
Journal P : 0,50
Pression de vapeur : 0,08 hPa



PREMIERS SECOURS de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Description des premiers secours :
*En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
*En cas de contact avec la peau :
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
*En cas de contact visuel :
Rincer les yeux avec de l'eau par mesure de précaution.
*En cas d'ingestion:
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
-Indication des éventuels soins médicaux immédiats et traitements particuliers nécessaires :
Pas de données disponibles



MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE d'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Précautions environnementales:
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
-Plus d'informations :
Pas de données disponibles



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION INDIVIDUELLE à l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (MÉTHACRYLATE DE GLYCOL) :
-Paramètres de contrôle:
--Ingrédients avec paramètres de contrôle sur le lieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser un équipement de protection des yeux.
*Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Se laver et se sécher les mains.
*Protection du corps :
Vêtements imperméables
*Protection respiratoire:
Protection respiratoire non requise.
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais.
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.



STABILITÉ et RÉACTIVITÉ de l'HYDROXYÉTHYMÉTHACRYLATE (GLYCOL MÉTHACRYLATE) :
-Réactivité:
Pas de données disponibles
-Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
-Possibilité de réactions dangereuses:
Pas de données disponibles
-Conditions à éviter :
Pas de données disponibles
Hydroxylamine
Hydroxylamine Sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate; OXAMMONIUM SULFATE cas no: 10039-54-0
Hydroxylamine Sulfate
SYNONYMS Hydroxylammonium sulfate; Hydroxylamine, sulfate (2:1) (salt); bis(hydroxylamine) sulfate; hydroxylamine neutral sulfate; bis(hydroxylammonium) sulfate; Hydroxylamine sulfate;OXAMMONIUM SULFATE CAS NO. 10039-54-0
Hydroxyphosphono Acetic Acid (HPAA)
HPAA; HPA; Belcor 575; 2-Hydroxy Phosphono Acetic Acid; CAS NO:23783-26-8
Hydroxypivalic Acid
(2-Hydroxyethyl)(2-hydroxyhexadecyl)dimethylammonium chloride; HYDROXYCETYL HYDROXYETHYL DIMONIUM CHLORIDE
Hydroxypropyl Cellulose
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE; Hydroxypropyl di-starch phosphate; Hydroxypropylated distarch phosphate cas no: 53124-00-8
HYDROXYPROPYL DISTARCH PHOSPHATE
HYDROXYPROPYL GUAR, N° CAS : 68442-94-4 / 39421-75-5, Nom INCI : HYDROXYPROPYL GUAR, N° EINECS/ELINCS : 270-497-9 / - Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion.Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques
Hydroxypropyl Methylcellulose
HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-65-3 - Hypromellose, Nom INCI : HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE, Additif alimentaire : E464. Ses fonctions (INCI) : Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Stabilisateur d'émulsion : Favorise le processus d'émulsification et améliore la stabilité et la durée de conservation de l'émulsion. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques. Noms français : (HYDROXYPROPYL)METHYLCELLULOSE; 2-HYDROXYPROPYL METHYL CELLULOSE; CELLULOSE HYDROXYPROPYL METHYL ETHER CELLULOSE, 2-HYDROXYPROPYL METHYL ETHER; Hydroxypropyl méthylcellulose; Hydroxypropylméthylcellulose; METHYL HYDROXYPROPYL CELLULOSE;METHYLCELLULOSE, PROPYLENE GLYCOL ETHER OF; PROPYLENE GLYCOL ETHER OF METHYLCELLULOSE. Noms anglais : Hydroxypropyl methylcellulose. Utilisation et sources d'émission: Additif alimentaire, agent épaississant
Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC)
N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine-N,N′,N′-triacetic acid; N-Carboxymethyl-N′-(2-hydroxyethyl)-N,N′-ethylenediglycine, HEDTA, HEEDTA cas no: 150-39-0
HYDROXYPROPYL MÉTHYLCELLULOSE (HPMC)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose dans lequel les groupes hydroxypropyle et méthyle sont liés au cycle glucose anhydre de la cellulose par des liaisons éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est synthétisée à partir de la méthylcellulose par l'action d'un alcali et de l'oxyde de propylène.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un dérivé éther soluble dans l'eau de la cellulose contenant à la fois des groupes méthoxy et hydroxypropyle.

CAS : 9004-65-3
FM : C3H7O*
MO : 59.08708
EINECS : 618-389-6

Le degré de substitution est de 1,08 à 1,83 avec les groupes hydroxypropyle comme constituant mineur.
Poudre ou granulés fibreux blancs à blanc cassé.
Soluble dans l'eau et certains solvants organiques.
Insoluble dans l'éthanol, la solution aqueuse a une activité de surface, forme un film mince après séchage et subit une transition réversible du sol au gel tour à tour par chauffage et refroidissement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.

De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
Ces polymères sont préparés en faisant réagir des fibres de cellulose de bois ou de coton avec de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle en présence de soude caustique.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une teneur en méthoxyle de 28 à 30 % et une teneur en hydroxypropoxyle de 7 à 12 %.
L'hypromellose (DCI), abréviation de hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), est un polymère semi-synthétique, inerte et viscoélastique utilisé dans les gouttes oculaires, ainsi qu'un excipient et un composant à libération contrôlée dans les médicaments oraux, présents dans une variété de produits commerciaux.
En tant qu'additif alimentaire, l'hypromellose est un émulsifiant, un épaississant et un agent de suspension, et une alternative à la gélatine animale.
Le code Codex Alimentarius (numéro E) de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est E464.

Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) signifie hydroxypropylméthylcellulose ou hypromellose en abrégé.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est le matériau à partir duquel la plupart des capsules de suppléments sont fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un matériau clair, insipide, approprié aux végétariens et végétaliens.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est normalement fabriquée par extraction de la pâte de bois.
Bien sûr, il existe de nombreux autres matériaux à partir desquels les capsules de suppléments peuvent être fabriquées.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est de loin la plus courante, mais des capsules de gélatine bovine sont encore utilisées occasionnellement, ou il existe des options plus inhabituelles, comme le pullulan, fabriqué à partir d'un extrait de tapioca.
Autrefois, presque toutes les capsules de vitamines étaient fabriquées à partir de gélatine bovine.
À mesure que le végétarisme et la durabilité sont devenus plus populaires, les tendances du marché se sont éloignées des capsules à base de gélatine.
Aujourd’hui, la plupart des suppléments disponibles sur le marché britannique et européen sont fabriqués à partir de HPMC.
La gélatine bovine a tendance à être utilisée uniquement dans des produits très coûteux ou dans des produits pour lesquels le fait que l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ne soit pas végétarienne n'a pas d'importance, comme une capsule de collagène.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un polymère synthétique très populaire dans les cosmétiques et les produits de soins personnels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un ingrédient très polyvalent qui sert d'épaississant, d'émulsifiant et de stabilisant dans les formulations.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut aider à améliorer la texture et les propriétés d'écoulement des produits comme les lotions, les crèmes et les gels.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contrôle également la libération des ingrédients actifs et agit comme un agent filmogène, protégeant la peau des facteurs de stress environnementaux.
Sous sa forme brute, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) se présente sous la forme d'une poudre ou de granulés inodores de couleur blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau froide mais insoluble dans les solvants organiques.
La formule chimique de l’hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est C56H108O30.

Propriétés chimiques de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC)
Point de fusion : 225-230 °C
Densité : 1,39
Température de stockage : température ambiante
Solubilité : H2O : 50 mg/mL, clair à très légèrement trouble, légèrement jaune
Forme : poudre
Couleur : Blanc à crème
Odeur : Inodore
Solubilité dans l'eau : SOLUBLE
Merck : 14 4842
Stabilité : Stable. Le solide est combustible, incompatible avec les agents oxydants forts.
Système d'enregistrement des substances de l'EPA : Hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (9004-65-3)

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) contient différents types de produits, le rapport de teneur en méthoxy et hydroxypropyle est différent. Il s’agit de poudre ou de particules fibreuses blanches ou grises.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau et certains solvants organiques et insoluble dans l'éthanol.
La solution aqueuse a une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffage et refroidissement, à son tour, du sol à la transformation réversible du gel.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre fibreuse ou granulaire inodore et insipide, blanche ou blanc crème.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est soluble dans l'eau (10 mg/ml).
Cependant, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très importante pour bien disperser les particules dans l'eau sous agitation avant qu'elles ne se dissolvent.
Sinon, ils s’agglutineront et formeront une membrane gélatineuse autour des particules internes, les empêchant de se mouiller complètement.
Il existe quatre techniques de dispersion couramment utilisées pour préparer des solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) : dispersion dans l'eau chaude, mélange à sec, dispersion dans un milieu non solvant et dispersion de poudres traitées en surface.

Chimie
L'hypromellose est un solide et se présente sous la forme d'une poudre d'apparence légèrement blanc cassé à beige et peut être transformée en granulés.
Le composé forme des colloïdes lorsqu'il est dissous dans l'eau.
Cet ingrédient non toxique est combustible et peut réagir vigoureusement avec les agents oxydants.
L'hypromellose en solution aqueuse, comme la méthylcellulose, présente une propriété de gélification thermique.
Autrement dit, lorsque la solution atteint une température critique, elle se fige en une masse non fluide mais semi-flexible.

Généralement, cette température critique (congélation) est inversement proportionnelle à la fois à la concentration de la solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et à la concentration du groupe méthoxy dans la molécule d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) (qui à son tour dépend à la fois du degré de substitution du groupe méthoxy et la substitution molaire).
Autrement dit, plus la concentration du groupe méthoxy est élevée, plus la température critique est basse.
La rigidité/viscosité de la masse résultante est cependant directement liée à la concentration du groupe méthoxy (plus la concentration est élevée, plus la masse résultante est visqueuse ou moins flexible).

Les usages
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont des polymères hydrosolubles dérivés de la cellulose.
Ils sont généralement utilisés comme épaississants, liants, filmogènes et agents de rétention d’eau.
Ils fonctionnent également comme auxiliaires de suspension, tensioactifs, lubrifiants, colloïdes protecteurs et émulsifiants.
De plus, les solutions de ces polymères gèlent thermiquement.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) possède de nombreuses excellentes propriétés.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est présentée ci-dessous quelques exemples d'applications HPMC :
Industrie alimentaire : stabilisants d'émulsions et de mousses, comme substitut des graisses, comme agent de charge non calorique dans les aliments, comme liant, entre autres.
Industrie pharmaceutique : comme agent dispersant et épaississant, pelliculage de comprimés, préparations médicamenteuses, entre autres.
Industrie cosmétique : shampoing, maquillage des yeux, préparations de soins de la peau, entre autres.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une gomme formée par la réaction de l'oxyde de propylène et du chlorure de méthyle avec de la cellulose alcaline.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) gélifiera à mesure que la température augmente lors du chauffage et se liquéfiera lors du refroidissement.
La température de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) varie de 60°c à 90°c, formant des gels semi-fermes à pâteux.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée dans les produits de boulangerie, les vinaigrettes, les aliments panés et les mélanges de vinaigrettes pour le contrôle de la synérèse, la texture et pour fournir une viscosité à chaud.
le niveau d'utilisation varie de 0,05 à 1,0 %.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée comme lubrifiant ophtalmique, émulsifiant et agent épaississant et suspensif.

L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est largement utilisée comme excipient dans les formulations pharmaceutiques.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) agit comme un additif alimentaire.
Les gouttes oculaires d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) sont connues sous le nom de larmes artificielles, utilisées pour soulager la sécheresse et les douleurs oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) trouve des applications dans divers domaines comme émulsifiant, filmogène, colloïde protecteur, stabilisant, agent de suspension ou épaississant dans les aliments.
Aide pharmaceutique (agent suspensif ; excipient du comprimé ; émollient ; agent augmentant la viscosité) ; transporteur hydrophile dans les systèmes d’administration de médicaments.
Dans les adhésifs, les émulsions d'asphalte, les produits de calfeutrage, les mortiers pour carrelage, les mélanges plastiques, les ciments, les peintures.

Les indications
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) appartient au groupe de médicaments appelés larmes artificielles.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est utilisée pour soulager la sécheresse et l'irritation causées par un flux lacrymal réduit.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) aide à prévenir les dommages oculaires liés à certaines maladies oculaires.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut également être utilisée pour humidifier les lentilles de contact rigides et les yeux artificiels.
De plus, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être utilisée dans certains examens de la vue.

Utiliser dans les pains à grains entiers
Les scientifiques du Service de recherche agricole étudient l'utilisation du HPMC d'origine végétale comme substitut au gluten dans la fabrication de pains à base d'avoine et d'autres céréales.
Le gluten, présent dans le blé, le seigle et l’orge, est absent (ou présent seulement en quantités infimes) dans l’avoine et d’autres céréales.
Comme le gluten, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut emprisonner les bulles d'air formées par la levure dans la pâte à pain, provoquant la levée du pain.

Utilisation dans les matériaux de construction
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est principalement utilisée dans les matériaux de construction tels que les colles à carrelage et les enduits, où elle est utilisée comme modificateur de rhéologie et agent de rétention d'eau.
Fonctionnellement, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est très similaire à l'HEMC (hydroxyéthylméthylcellulose). Les noms commerciaux incluent Methocel et Walocel.
Le principal producteur mondial est désormais DuPont, anciennement fabriqué par Dow Wolff Cellulosics GmbH.

Applications ophtalmiques
Les solutions d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont été brevetées comme substitut semi-synthétique du film lacrymal.
La structure moléculaire de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) repose sur un composé celluloïd de base hautement soluble dans l'eau.
Après l'application, les attributs celluloïd de bonne solubilité dans l'eau contribueraient à la clarté visuelle.
Lorsqu'elle est appliquée, une solution d'hypromellose agit pour gonfler et absorber l'eau, élargissant ainsi l'épaisseur du film lacrymal.
L'augmentation de l'hypromellose entraîne donc une présence prolongée du lubrifiant sur la cornée, ce qui entraîne théoriquement une diminution de l'irritation des yeux, en particulier dans les climats secs, à la maison ou dans les environnements de travail.
Au niveau moléculaire, ce polymère contient des unités D-glucose liées au bêta qui restent métaboliquement intactes pendant des jours, voire des semaines.
Sur le plan de la fabrication, l'hypromellose étant un substitut végétarien à la gélatine, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est légèrement plus coûteuse à produire en raison des procédés de fabrication semi-synthétiques.
Outre la large disponibilité commerciale et au détail de l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) dans une variété de produits, il a été démontré que la solution d'hypromellose à 2 % est utilisée pendant la chirurgie pour aider à la protection cornéenne et pendant la chirurgie orbitale.

Excipient/ingrédient pour comprimés
En plus de son utilisation dans les liquides ophtalmiques, l'hypromellose a été utilisée comme excipient dans les formulations orales de comprimés et de capsules, où, selon la qualité, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) fonctionne comme agent à libération contrôlée pour retarder la libération d'un composé médicinal dans le tube digestif.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est également utilisée comme liant et comme composant de l'enrobage des comprimés.

Détergents liquides
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et la méthylcellulose sont également des polymères non ioniques hydrosolubles.
Ils sont compatibles avec les sels inorganiques et les espèces ioniques jusqu'à une certaine concentration. L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) peut être relarguée hors de la solution lorsque la concentration d'électrolytes ou d'autres matières dissoutes dépasse certaines limites.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a une tolérance plus élevée aux sels en solution que la méthylcellulose.
Les deux sont stables sur une plage de pH de 3 à 11.
Les produits commerciaux de méthylcellulose hydrosolubles ont un DS méthoxy de 1,64 à 1,92.
Un DS inférieur à 1,64 donne un matériau moins soluble dans l’eau.
Le DS du méthoxy dans l'hydroxypropylméthylcellulose va de 1,3 à 2.
Le MS de l'hydroxypropyle varie de 0,13 à 0,82.
Les polymères de méthylcellulose et d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ont de nombreuses applications et sont utilisés comme épaississants dans les peintures au latex, les produits alimentaires, les shampooings, les crèmes et lotions et les gels nettoyants.
Le brevet américain 5 565 421 est un exemple d'utilisation d'un polymère d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) pour gélifier un détergent liquide léger contenant des tensioactifs anioniques.

Caractéristiques du produit
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est un éther de propylèneglycol de méthylcellulose, l'hydroxypropyle et le méthyle se combinent avec un cycle glucose anhydre par liaison éther.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est une poudre ou des particules de cellulose blanches ou blanc pâle.
Les caractéristiques de dissolution dans l'eau froide et d'insoluble dans l'eau chaude sont similaires à celles de la méthylcellulose.
La solubilité dans les solvants organiques est supérieure à celle soluble dans l'eau, peut être dissoute dans une solution anhydre de méthanol et d'éthanol, également soluble dans les hydrocarbures chlorés et les cétones dans les solvants organiques.
Soluble dans l'eau, sa solution aqueuse présente une activité de surface, la formation du film après séchage, chauffé et refroidi, issu tour à tour de la transformation réversible du sol en gel.
Peut être utilisé seul dans la boisson froide, peut également être utilisé avec un autre émulsifiant, stabilisant.
Pour les boissons froides, le montant maximum est de 1%.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et d'autres composés hydrosolubles de poids élevé utilisent un mélange, deviennent transparents et ont une viscosité plus élevée.
La température de gélification des produits à faible viscosité est supérieure à celle des produits à haute viscosité. La solution d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est stable à température ambiante.
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) a été largement utilisée dans l'industrie chimique pétrolière, la fabrication du papier, le cuir, l'impression et la teinture de textiles, les industries pharmaceutique, alimentaire, cosmétique et autres, et comme agent dispersant, agent épaississant, adhésif, excipient, capsule, résistant à l'huile. revêtement et emballage, etc.

Méthodes de production
L'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) est obtenue par traitement de matières végétales fibreuses avec un alcali, du chlorure de méthyle et de l'oxyde de propylène.

1.La cellulose de coton raffinée avec traitement alcalin à 35-40 ℃ pendant une demi-heure, presse, écrasée la cellulose, vieillissant à 35 ℃, de sorte que le degré moyen de polymérisation de la cellulose alcaline se situe dans une plage souhaitée.
La fibre alcaline dans le réacteur d'éthérification, suivie de l'ajout d'époxy propane et de chlorure de méthane, éthérification à 50-80 ℃ pendant 5 h, la pression maximale est d'environ 1,8 MPa.
Les produits de réaction ont été obtenus par post-traitement (acide chlorhydrique et acide oxalique, lavage et séchage).
La consommation de matière première de pâte de coton 1100 kg/t, de chlorure de méthyle et d'oxyde de propylène 4300 kg/t, d'alcali solide 1200 kg/t, de chlorhydrate 30 kg/t, d'acide oxalique 50 kg/t.

2,100 kg de linters de coton raffinés immergés dans une solution à 45 %, la température est de 35 à 40 ℃, le temps est de 0,5 à 1 h, puis retirez la presse.
La pression par rapport au poids est 2,7 fois supérieure au poids des peluches, pression d'arrêt.
Effectuer le concassage.
A 35℃, vieillissement 16h.
Dans la bouilloire de réaction, le méthane chloré et l'oxyde de propylène ont été ajoutés dans la bouilloire de réaction.
À 80 ℃, la pression était de 1,8 MPa, le temps de réaction est de 5 à 8 h et la quantité d'acide chlorhydrique et d'acide oxalique a été ajoutée à l'eau chaude à 90 ℃.
Déshydratation avec centrifugeuse, lavage à neutre, lorsque la teneur en eau du matériau est inférieure à 60 %, 130 ℃ de flux d'air chaud séché jusqu'à ce que la teneur en humidité soit inférieure à 5 %.
Enfin, le produit fini est tamisé par 20 mesh.

3. Préparé à partir de cellulose, de chlorure de méthyle et d'oxyde d'éthylène.

Méthodes de production
Une forme purifiée de cellulose, obtenue à partir de linters de coton ou de pâte de bois, réagit avec une solution d'hydroxyde de sodium pour produire une cellulose alcaline gonflée qui est chimiquement plus réactive que la cellulose non traitée.
La cellulose alcaline est ensuite traitée avec du chlorométhane et de l'oxyde de propylène pour produire des éthers méthylhydroxypropyliques de cellulose.
Le produit de réaction fibreux est ensuite purifié et broyé en une poudre ou des granulés fins et uniformes.
L'hypromellose peut ensuite être exposée au chlorure d'hydrogène anhydre pour induire une dépolymérisation, produisant ainsi des qualités à faible viscosité.

Synonymes
SIS17
2374313-54-7
N'-Hexadécylthiophène-2-carbohydrazide
SIS-17
CHEMBL4777961
Hydroxypropylméthylcellulose
C21H38N2OS
SIS17 ; SIS17
DTXSID701238689
BCP31156
EX-A6309
ZUD31354
BDBM50565135
MFCD32201127
s6687
AKOS037649020
BS-16273
HY-128918
CS-0102230
D70091
Acide 2-thiophènecarboxylique, 2-hexadécylhydrazide
Hydroxypropyl-B-Cyclodextrin
HYDROXYLAMINE; Hydroxylamine solution; HDA; hydroxylaminefree-base cas no : 7803-49-8
HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE
HYDROXYSTEARYL ALCOHOL, N° CAS : 2726-73-0, Nom INCI : HYDROXYSTEARYL ALCOHOL. Nom chimique : 1, 12-Ocatadecanediol. Classification : Alcool
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ
BUTYLE HYDROXYTOLUENE = BUTYL HYDROXY TOLUENE = BHT = 2,6-DI-TERT-BUTYL-4-METHYLPHENOL


Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Numéro MDL : MFCD00011644
Formule : C15H24O / [(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH



L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant liposoluble tout comme l'hydroxytoluène butylé (BHA), ces dérivés de phénol réagissent avec les radicaux libres (appelés piégeurs de radicaux libres) et peuvent ralentir le taux d'auto-oxydation.


L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes des hydroxytoluènes butylés.
L'hydroxytoluène butylé dérive d'un phénol.


L'hydroxytoluène butylé (BHA) et le composé apparenté L'hydroxytoluène butylé sont des composés phénoliques qui sont souvent ajoutés aux aliments pour conserver les graisses et les huiles et les empêcher de rancir.
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.
La fonction clé de l'hydroxytoluène butylé est celle d'un stabilisant.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaunâtre qui empêche l'oxydation des graisses et des huiles et aide à prolonger la durée de conservation d'un produit.
L'hydroxytoluène butylé est disponible sous plusieurs formes physiques, y compris cristalline


Semblable au conservateur synthétique butylhydroxytoluène (BHA) avec lequel le butylhydroxytoluène est souvent utilisé, le butylhydroxytoluène est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique encombré non tachant couramment utilisé dans une grande variété d'applications, notamment les plastiques, les élastomères, les produits pétroliers et les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant phénolique.
L'hydroxytoluène butylé est également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé ou butylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle inhibiteur de la ferroptose.
Un membre de la classe des phénols qui est le 4-méthylphénol substitué par des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.


Substance qui s'oppose à l'oxydation ou inhibe les réactions provoquées par le dioxygène ou les peroxydes.
L'hydroxytoluène butylé a un phénol parent fonctionnel.
L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, qui est utile pour les propriétés antioxydantes de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé se trouve dans l'ail à col mou.
L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'additif alimentaire.
L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc.


La molécule de butylhydroxytoluène contient un total de 40 liaison(s).
L'hydroxytoluène butylé a un rôle géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un phénol.
L'hydroxytoluène butylé est un produit naturel présent dans Thymus longicaulis, Teucrium leucocladum.


Il y a 16 liaison(s) non H, 6 liaison(s) multiple(s), 2 liaison(s) rotative(s), 6 liaison(s) aromatique(s), 1 cycle(s) à six chaînons et 1 hydroxyle(s) aromatique(s).
Soluble dans le méthanol, le toluène, l'isopropanol, la méthyléthylcétone, l'acétone, le benzène, l'éther de pétrole et l'éthanol.
L'hydroxytoluène butylé inhibe l'auto-oxydation des composés organiques insaturés.
L'hydroxytoluène butylé se trouve également dans certaines plantes, notamment l'ail à col mou.


L'hydroxytoluène butylé est un solide cristallin blanc à jaune pâle avec une légère odeur phénolique; (conservateur alimentaire).
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique organique composé de 4-méthylphénol modifié avec des groupes tert-butyle aux positions 2 et 6.
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé.


L'hydroxytoluène butylé est un inhibiteur de la ferroptose.
L'hydroxytoluène butylé est insoluble dans l'eau.
L'hydroxytoluène butylé ne change pas de couleur, pas de pollution. Hydroxytoluène butylé à haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.



UTILISATIONS et APPLICATIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1949 comme antioxydant dans de nombreux aliments contenant des matières grasses, dans les graisses et huiles comestibles et dans les cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé depuis 1947 comme antioxydant courant dans le caoutchouc et les produits pétroliers et, plus récemment, dans les plastiques.
L'hydroxytoluène butylé aide à prévenir la formation de radicaux libres et l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme conservateur dans les aliments transformés.


L'oxygène réagit préférentiellement avec l'hydroxytoluène butylé plutôt qu'avec les graisses ou les huiles oxydantes, les protégeant ainsi de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est également un conservateur chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments; par conséquent, la consommation de viandes et de produits laitiers non biologiques peut être un autre mode d'exposition.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Ingrédients de boisson, Ingrédients alimentaires, Conservateurs alimentaires, Ingrédients de soins personnels, Ingrédients de soins de la peau,

Ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.
L'hydroxytoluène butylé inhibe la dégradation des graisses et des huiles grâce à l'action antioxydante des hydroxytoluènes butylés et prévient le rancissement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les produits pharmaceutiques, les vitamines liposolubles, les biomatériaux et les produits pétroliers.


L'hydroxytoluène butylé a un rôle d'antioxydant, d'additif alimentaire, d'inhibiteur de la ferroptose et de géroprotecteur.
L'hydroxytoluène butylé est un produit chimique fabriqué en laboratoire qui est ajouté aux aliments comme agent de conservation.
Lorsqu'il est utilisé dans des produits alimentaires, le butylhydroxytoluène retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé sert d'agent anti-peau dans les peintures et les encres.
La présence de butylhydroxytoluène dans les cosmétiques peut également être due à une migration à partir des matériaux d'emballage.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant ajouté aux plastiques tels que les films de polyéthylène et de polypropylène et les sacs en polyéthylène pour prévenir le vieillissement.


L'hydroxytoluène butylé a une solubilité exceptionnelle dans les graisses et les huiles et offre une efficacité de maintien dans les aliments cuits au four.
Les gens utilisaient également l'hydroxytoluène butylé comme médicament.
L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels pharmaceutiques, les crèmes et les capsules liquides ou de gélatine, les comprimés et d'autres formes galéniques pharmaceutiques.


Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène butylé comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les plats cuisinés surgelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pomme de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour traiter l'herpès génital et le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé pour aider à préserver et à stabiliser la saveur, la couleur, la fraîcheur et la valeur nutritive des aliments et des produits d'alimentation animale.
L'hydroxytoluène butylé est également un additif alimentaire approuvé par la Food and Drug Administration et généralement reconnu comme sûr (GRAS).
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé, communément appelé hydroxytoluène butylé, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
Certaines personnes appliquent de l'hydroxytoluène butylé directement sur la peau pour les boutons de fièvre.
De faibles niveaux de butylhydroxytoluène sont utilisés dans les produits de soins bucco-dentaires (concentration maximale dans les dentifrices 0,1 % et dans les bains de bouche 0,001 %).


En plus des hydroxytoluènes butylés utilisés dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient de certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant synthétique utilisé pour améliorer la stabilité des produits cosmétiques.
Dans les formulations cosmétiques, l'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.


L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais en mars 2020, l'utilisation de l'hydroxytoluène butylé en tant que médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et l'hydroxytoluène butylé n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé entre 0,0002 et 0,8 % comme antioxydant dans un large éventail de types de produits cosmétiques appliqués par voie cutanée ou pulvérisables.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments pour animaux, les cosmétiques, les aliments - boissons, la gomme, la crème glacée, les fruits, les céréales, etc., les colles et les carburéacteurs.


Antioxydant, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques L'hydroxytoluène butylé, également connu sous le nom d'hydroxytoluène butylé, est un composé organique lipophile (liposoluble).
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.


L'hydroxytoluène butylé joue un rôle crucial dans différentes applications telles que les chambres à air de pneus, les vessies et enveloppes de vulcanisation, les tuyaux, les adhésifs et les produits d'étanchéité et de nombreux autres produits en caoutchouc adaptés aux applications industrielles et grand public.
L'hydroxytoluène butylé peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé Peintures, produits pétroliers, plastiques, caoutchouc, chaussures (via le caoutchouc) et médicaments topiques


Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène butylé est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, l'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation induite par les radicaux libres dans les fluides (par exemple les carburants, les huiles) et d'autres matériaux.
L'hydroxytoluène butylé est un conservateur et un antioxydant utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les médicaments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant en caoutchouc couramment utilisé, la chaleur, le vieillissement à l'oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages au cuivre.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans les aliments, les cosmétiques et les fluides industriels pour prévenir l'oxydation et la formation de radicaux libres.


L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme "agent anti-peau dans les peintures et les encres"
L'hydroxytoluène butylé agit comme un stabilisant dans l'éther diéthylique, le tétrahydrofurane et d'autres produits chimiques de laboratoire pour empêcher la formation de peroxyde.
L'hydroxytoluène butylé est un antioxydant largement utilisé dans les aliments et les produits liés à l'alimentation.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant pour les cosmétiques, les vitamines, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles et les graisses.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif alimentaire, ingrédient de produit ménager, additif industriel, produit de soins personnels/ingrédient cosmétique, ingrédient pesticide, ingrédient plastique/caoutchouc et médical/vétérinaire/recherche.


L'hydroxytoluène butylé est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme antioxydant dans l'essence, les huiles, les cires, les caoutchoucs, les peintures et les plastiques ; les formes purifiées sont utilisées comme antioxydants dans les aliments.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant (numéro E E321) ainsi que comme additif antioxydant dans les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les carburéacteurs, le caoutchouc, les produits pétroliers, l'huile de transformateur électrique et le liquide d'embaumement.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme additif pour carburant dans l'industrie pétrolière et également dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.


L'hydroxytoluène butylé est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, l'hydroxytoluène butylé maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
L'hydroxytoluène butylé (cas # 128-37-0) est un composé utile en synthèse organique.


L'hydroxytoluène butylé en tant qu'antioxydants généraux est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène butylé est efficacement impliqué en tant qu'inhibiteur de polymérisation dans le processus d'oxydation de l'alcool allylique en glycérine.
Les applications industrielles de l'hydroxytoluène butylé comprennent : les aliments pour animaux, les carburéacteurs, le caoutchouc, les plastiques, les peintures et les colles.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans la synthèse d'un composé organoaluminique, le bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphénoxyde de méthylaluminium).



REACTIONS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'auto-oxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
L'hydroxytoluène butylé arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
L'hydroxytoluène butylé effectue cette fonction en donnant un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est un hydroxytoluène butylé ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque hydroxytoluène butylé consomme deux radicaux peroxy.



PRODUCTION INDUSTRIELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
La synthèse chimique du butylhydroxytoluène dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :
CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
En variante, l'hydroxytoluène butylé a été préparé par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.



OCCURENCE NATURELLE de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Le phytoplancton, y compris l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire de l'hydroxytoluène butylé en tant que produit naturel.
Le fruit du litchi produit également de l'hydroxytoluène butylé dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent de l'hydroxytoluène butylé.



PARENTS ALTERNATIFS de BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Paracrésols
*Toluènes
*Composés organooxygénés
*Dérivés d'hydrocarbures



SUBSTITUANTS du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
*Phénylpropane
*P-crésol
*Toluène
*Phénol
*Composé oxygéné organique
* Dérivé d'hydrocarbure
*Composé organooxygéné
*Composé homomonocyclique aromatique



PROPRIETES PHYSIQUES et CHIMIQUES du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
Forme d'aspect : Poudre cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
Poids moléculaire : 220,35
Pureté >99%
pH : Aucune donnée disponible
Point de fusion/point de congélation : Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit
Point d'éclair : Aucune donnée disponible
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible

Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité : Aucune donnée disponible
Pression de vapeur : 0,00 hPa à 25 °C
Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : 1,03 g/cm3 à 20 °C -
Solubilité dans l'eau : 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage n-octanol/eau : log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité : Aucune donnée disponible
Propriétés explosives : Aucune donnée disponible
Propriétés comburantes : Aucune donnée disponible

Gamme typique d'impuretés : ≤ 10 ppm de métaux lourds et ≤ 3 ppm d'arsenic
Solubilité:
0,4 mg/L dans de l'eau à 20 °C
0,6 mg/L dans de l'eau à 25 °C
1,5 mg/L à 30 ºC et 6 mg/L à 60 ºC
Librement soluble dans le toluène
55,9 % en poids dans du n-heptane à 29,5 °C
34 % en poids dans de l'éthanol à 28,7 °C
31,1 % en poids dans du 1-octanol à 29,5 °C
0,5 % p/p dans du méthanol, de l'isopropanol, de la méthyléthylcétone, de l'acétone, du cellosolve, du benzène,
La plupart des solvants hydrocarbonés, l'éthanol, l'éther de pétrole, la vaseline liquide (huile blanche), bonne solubilité dans l'huile de lin.
Insoluble dans le propylène glycol

Point de fusion : 70-71 °C
Point d'ébullition : 265 °C à 760 mm Hg
Point d'éclair : 127 °C
Pression de vapeur : 0,01 mm Hg, 0,005 mm Hg à 25 °C, 0,39 Pa à 25 °C
Densité : 0,899 (g/mL)
Viscosité:
3,47 centistokes à 0 °C
1,54 centistokes à 120 °C
pKa : 14, 12,2 à 20 °C
indice de réfraction : 1,49 à 75 °C
surface polaire topique : 20,2 Å2

Forme d'apparence : poudre, cristalline
Couleur : incolore
Odeur : inodore
Seuil olfactif : Non applicable
pH : Aucune donnée disponible
Point/intervalle de fusion : 69 - 73 °C - lit.
Point initial d'ébullition et intervalle d'ébullition : 265 °C - lit.
Point d'éclair : 127 °C
Taux d'évaporation : Aucune donnée disponible
Inflammabilité (solide, gaz): Aucune donnée disponible
Limites supérieures/inférieures d'inflammabilité ou d'explosivité :Aucune donnée disponible
Pression de vapeur 0,00 hPa à 25 °C

Densité de vapeur : Aucune donnée disponible
Densité relative : Aucune donnée disponible
Hydrosolubilité 0,76 g/l à 20 °C
Coefficient de partage : n-octanol/eau log Pow : 5,1
Température d'auto-inflammation : > 400 °C
Température de décomposition : Aucune donnée disponible
Viscosité:
*Viscosité, cinématique : Aucune donnée disponible
*Viscosité, dynamique : Aucune donnée disponible
Point d'ébullition : 265 °C (1013 hPa)
Densité : 1,03 g/cm3 (20 °C)
Température d'inflammation : 345 °C

Pression de vapeur : 0,39 Pa (298 K)
Densité apparente : 450 kg/m3
Solubilité : <0,001 g/l
Solubilité dans l'eau : 0,015 g/L
log P : 5,25
log P : 5,27
journaux : -4,2
pKa (acide le plus fort) : 11,6
pKa (basique le plus fort) : -4,6
Charge physiologique : 0
Nombre d'accepteurs d'hydrogène : 1

Nombre de donneurs d'hydrogène : 1
Surface polaire : 20,23 Ų
Nombre d'obligations rotatives : 2
Réfractivité : 70,41 m³•mol⁻¹
Polarisabilité : 27,35 ų
Nombre de sonneries : 1
Biodisponibilité : Oui
Règle de Cinq : Non
Filtre fantôme : Oui
Règle de Veber : Oui
Règle de type MDDR : Non



PREMIERS SECOURS du BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-En cas d'inhalation :
*Après inhalation :
Air frais.
-En cas de contact avec la peau :
Rincer la peau à l'eau/se doucher.
-En cas de contact avec les yeux :
*Après contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau.
Retirer les lentilles de contact.
-En cas d'ingestion:
*Après ingestion :
Faire boire de l'eau à la victime (deux verres au maximum).
Consulter un médecin en cas de malaise.



MESURES À PRENDRE EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE DE BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Précautions environnementales
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
-Méthodes et matériel de confinement et de nettoyage :
Couvrir les drains.
Recueillir, lier et pomper les déversements.
Reprendre à sec.
Éliminer correctement.



MESURES DE LUTTE CONTRE L'INCENDIE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Moyens d'extinction:
* Moyens d'extinction appropriés :
Eau
Mousse
Dioxyde de carbone (CO2)
Poudre sèche
*Moyens d'extinction inappropriés :
Pour cette substance/ce mélange, aucune limitation des agents extincteurs n'est donnée.
-Plus d'informations :
Empêcher l'eau d'extinction d'incendie de contaminer les eaux de surface ou le système d'eau souterraine.



CONTRÔLE DE L'EXPOSITION/PROTECTION PERSONNELLE de BUTYLATED HYDROXYTOLUENE :
-Paramètres de contrôle:
*Ingrédients avec paramètres de contrôle en milieu de travail :
-Contrôles d'exposition:
--Équipement de protection individuelle:
*Protection des yeux/du visage :
Utiliser des lunettes de sécurité
*Protection de la peau :
Coordonnées complètes :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Contact anti-éclaboussures :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur de couche minimale : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
-Contrôle de l'exposition environnementale :
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.



MANIPULATION et STOCKAGE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
*Conditions de stockage:
Sec.
Hermétiquement fermé.
-Utilisation(s) finale(s) particulière(s) :
Aucune autre utilisation spécifique n'est stipulée



STABILITE et REACTIVITE du BUTYLE HYDROXYTOLUENE :
-Stabilité chimique:
Le produit est chimiquement stable dans des conditions ambiantes standard (température ambiante).



SYNONYMES :
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-ditertbutylphénol
Butylhydroxytoluène
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
hydroxytoluène butylé
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (DBPC)
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
1,3-di-tert-butyl-2-hydroxy-5-méthyl benzène
di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-p-CRÉSOL
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Phénol, 2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthyl-
p-crésol, 2,6-di-tert-butyl-
Dalpac
Déenax
Di-tert-butyl-p-crésol
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Di-tert-butylcrésol
Dibunol
Hydroxytoluène dibutylé
Ionol
Nonox à confirmer
Parabar 441
Stavox
Sumilizer BHT
Sustane BHT
Téménène 3
Tenox BHT
Topanol
Vanlube PC
Vanlube PCX
Vianol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-p-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthyl benzène
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
o-di-tert-butyl-p-méthylphénol
Hydroxytoluol butylé
DBMP
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
2,6-di-terc.butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-4-crésol
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfenol
4-méthyl-2,6-tert-butylphénol
Di-tert-butylparaméthylphénol
Di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
Phénol, 2,6-di-tert-butyl-4-méthyl-
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
BHT (butylhydroxytoluène)
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-di-tert-butyl-para-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
Butylhydroxytoluène (BHT)
Dibutylhydroxytoluène
Dibutylcrésol
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
2,6-di-ter-butul-4-méthyl-phénol
4-Méthyl-2,6-di-tert.-butylphénol
Di-ter-butyl p-crésol
toluène OH butylé
Dibutyl-p-crésol
Ergotamine, dihydro-, monométhanesulfonate (sel)


HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (ANTIOXYDANT)

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4

Synonymes : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, DBPC, Dibutylhydroxytoluène, 4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol, Antioxydant 264, 4-Hydroxy-3,5-di-tert- butyltoluène, Antrancine 8, Butilhidroxitolueno, Agidol, Sustane 10, Ionol, Tert-butyl-m-crésol, Additin E 6, Résine Agerite D, Algidol, Hydroxytoluène butylé, Sustane BHT, Embanox BHT, Calinol P, Super antioxydant, Tenamene 6, Iosox 10, Topanol, Hydroxy Toluène Tert-Butylé, 2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, Nocrac 200, Avox BHT, Acilar, Alkanox BHT, Reomet 39, AO-29, AO-31, AO-32 , AO-33, AO-37, Fenol Topanol, Fenol antioxi, Phénol antioxydant, Tenax 200, BHT 6, BHT Antioxydant, Antioxydant BHT, Keminox BHT, Zihox, Agride G, Parabar BHT, Sustane 10B, Sustane 15, Sustane M 20 , Sustane MM, Sustane MM2, Sustane 4, Sustane 5, Sustane 8, Sustane 9, Sustane 11, Sustane 12.



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est couramment utilisé comme conservateur alimentaire pour prévenir le rancissement des huiles et des graisses.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est fréquemment ajouté aux aliments emballés comme les céréales, les collations et les produits de boulangerie pour prolonger leur durée de conservation.
Dans l’industrie cosmétique, le BHT aide à prévenir l’oxydation des huiles et des graisses présentes dans des produits tels que les rouges à lèvres, les crèmes hydratantes et les crèmes solaires.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les principes actifs de divers médicaments, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Les aliments pour animaux contiennent souvent du BHT pour empêcher l’oxydation des graisses, préservant ainsi la qualité nutritionnelle de l’aliment.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de caoutchouc pour empêcher la dégradation oxydative des matériaux en caoutchouc naturel et synthétique.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est incorporé dans la formulation des plastiques pour améliorer leur stabilité et leur longévité en empêchant l'oxydation.
Dans l'industrie pétrolière, le BHT est utilisé comme additif dans les lubrifiants et les graisses pour prévenir l'oxydation et prolonger la durée de vie des produits.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans les matériaux d'emballage pour protéger les aliments et autres produits périssables de la détérioration causée par l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour prévenir la dégradation et améliorer la durée de conservation.
Dans l’industrie des peintures et revêtements, le BHT agit comme un stabilisant pour empêcher la dégradation oxydative des peintures, vernis et autres revêtements.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication des encres pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité des supports imprimés.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux savons et détergents pour stabiliser les graisses et les huiles, garantissant ainsi une durée de conservation plus longue et de meilleures performances.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de biocarburants pour empêcher l'oxydation du carburant, améliorant ainsi sa stabilité et ses performances.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est présent dans certains lubrifiants industriels pour prévenir la formation de boues et de vernis provoqués par l'oxydation.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines et de plastiques pour stabiliser le polymère et prévenir sa dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains produits chimiques agricoles pour les protéger des dommages oxydatifs et maintenir leur efficacité.

Dans les produits de soins personnels, le BHT aide à maintenir l’intégrité et l’efficacité des ingrédients en empêchant l’oxydation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans le traitement des huiles comestibles pour empêcher l'oxydation et prolonger la durée de conservation de l'huile.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté au chewing-gum pour préserver la fraîcheur et prévenir le rancissement de la base de la gomme.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la préservation des arômes et des huiles essentielles, en maintenant leur puissance et leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains compléments alimentaires pour protéger les ingrédients actifs des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des explosifs, empêchant la dégradation des matériaux explosifs.

Dans l'industrie textile, le BHT est utilisé pour stabiliser certains colorants et prévenir leur dégradation.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des pesticides, garantissant qu'ils restent efficaces pendant leur durée de conservation prévue.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des viandes transformées, aidant à empêcher les graisses de rancir.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans la formulation de la margarine et du shortening pour maintenir leur fraîcheur et leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles végétales, prolongeant leur durée de conservation et maintenant leur qualité.
Dans le chewing-gum, le BHT aide à protéger la base de la gomme de l’oxydation et assure une durée de vie plus longue du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains suppléments vitaminiques pour empêcher la dégradation des vitamines liposolubles comme A, D et E.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est ajouté aux produits laitiers comme le beurre et le fromage à tartiner pour empêcher l'oxydation des graisses.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la conservation des fruits secs, empêchant les graisses de s'oxyder et conservant leur qualité.
Dans l’industrie de la confiserie, le BHT est ajouté à des produits comme le chocolat pour empêcher la prolifération des graisses et conserver l’apparence.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la fabrication de nouilles instantanées pour empêcher l'oxydation de l'huile utilisée dans la friture.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans les aliments pour animaux de compagnie pour maintenir la fraîcheur et la qualité des graisses et des huiles.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la conservation des noix et des graines, aidant à prévenir le rancissement et à prolonger la durée de conservation.

Dans l'industrie des parfums, le BHT aide à stabiliser les composants volatils des parfums et des eaux de Cologne.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de produits de soins capillaires pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir l'efficacité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est inclus dans la fabrication des bougies pour empêcher l'oxydation des cires et maintenir leur qualité.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation de certains pesticides, garantissant ainsi leur efficacité dans le temps.
Dans la production d'engrais, le BHT aide à prévenir la dégradation de certains composants, améliorant ainsi leur stabilité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des huiles industrielles, telles que les fluides hydrauliques et les huiles de transformateur.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certaines poudres cosmétiques pour empêcher l'oxydation des huiles et maintenir l'intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de résines synthétiques pour prévenir la dégradation oxydative et améliorer la durabilité du produit.

Dans l’industrie automobile, le BHT est utilisé dans la formulation d’huiles moteur pour prévenir l’oxydation et la formation de boues.
L'hydroxytoluène butylé (Antioxydant) est utilisé dans la stabilisation des élastomères, améliorant leur résistance à la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est inclus dans certains aliments agricoles pour maintenir la fraîcheur et la qualité nutritionnelle de l'aliment.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la formulation de solutions antigel pour empêcher l'oxydation des composants organiques.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est utilisé dans la production de graisses lubrifiantes pour améliorer leur stabilité et leurs performances à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve dans certains produits à base de cire, aidant à prévenir l'oxydation et la dégradation des cires.
De l'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux matériaux d'emballage pour protéger le contenu de la détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est reconnu par le numéro CAS 128-37-0.
Le numéro CE du BHT est le 204-881-4.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est parfois utilisé en combinaison avec d'autres conservateurs pour améliorer son efficacité.
Malgré ses avantages, les effets potentiels du BHT sur la santé en cas d’exposition à long terme ont fait l’objet d’un débat.

Certaines études suggèrent que le BHT pourrait avoir des effets cancérigènes, bien qu'il soit généralement reconnu comme étant sans danger à faibles concentrations.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans l'industrie pharmaceutique pour stabiliser les ingrédients actifs des médicaments.

Dans l’alimentation animale, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation des graisses, ce qui peut avoir un impact négatif sur la qualité nutritionnelle.
La sécurité du BHT a été examinée par divers organismes de réglementation, notamment la FDA et l'EFSA, qui ont fixé des limites de dose journalière acceptables.

Ses propriétés antioxydantes rendent le BHT utile dans la stabilisation des caoutchoucs synthétiques et naturels.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est moins volatil que les autres antioxydants, ce qui le rend approprié pour une utilisation dans des applications à haute température.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) se trouve souvent dans les céréales, les chewing-gums, les chips et les grignotines.
En plus de ses qualités de conservateur, le BHT peut conférer aux produits une légère saveur, généralement considérée comme indésirable en grande quantité.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est chimiquement stable et ne se décompose pas facilement dans des conditions normales de stockage.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est soluble dans les graisses et les huiles mais a une solubilité limitée dans l'eau.

Dans des contextes environnementaux, le BHT est considéré comme persistant et peut s’accumuler dans le sol et les systèmes aquatiques.
Des études sur l'impact écologique du BHT sont en cours, certaines suggérant des risques potentiels pour la vie aquatique.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) continue d'être un additif important dans diverses industries en raison de ses propriétés antioxydantes efficaces, malgré les controverses entourant sa sécurité.



DESCRIPTION


Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant synthétique couramment utilisé dans les produits alimentaires, cosmétiques et industriels.
Sa fonction première est de prévenir l'oxydation et la dégradation des substances en inhibant la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est souvent ajouté aux huiles et aux graisses pour prolonger leur durée de conservation en empêchant le rancissement.
En plus de ses propriétés antioxydantes, le BHT est également utilisé dans diverses applications comme stabilisant et conservateur.

Cependant, sa sécurité a suscité certaines inquiétudes, notamment en ce qui concerne ses effets potentiels sur la santé en cas d'exposition à long terme, ce qui a conduit à un contrôle réglementaire dans certaines régions.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est un antioxydant synthétique couramment utilisé pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles contenues dans les aliments.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est connu chimiquement sous le nom de 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) apparaît sous la forme d'un solide cristallin blanc à température ambiante.

L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des produits.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) est également utilisé dans les cosmétiques pour prévenir l'oxydation des ingrédients, ce qui contribue à maintenir l'intégrité du produit.

Outre l’alimentation et les cosmétiques, le BHT est utilisé dans des applications industrielles, telles que la fabrication de caoutchouc et de produits pétroliers.
L'hydroxytoluène butylé (antioxydant) fonctionne en neutralisant les radicaux libres, empêchant ainsi la dégradation oxydative des matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,35 g/mol
Aspect : Solide cristallin blanc
Odeur : Légère odeur aromatique
Point de fusion : 69-71°C (156-160°F)
Point d'ébullition : 265°C (509°F)
Densité : 1,048 g/cm³ à 20°C
Solubilité dans l'eau : Insoluble (0,0000065 g/100 mL à 25°C)
Solubilité dans les solvants organiques : Soluble dans l'éthanol, le méthanol, l'acétone, le benzène, le chloroforme et d'autres solvants organiques
Pression de vapeur : 4,49E-06 mmHg à 25°C
Log P (coefficient de partage octanol/eau) : 5,1
Point d'éclair : 127°C (261°F)
Température d'auto-inflammation : 490°C (914°F)
Indice de réfraction : 1,4855 à 20°C
Viscosité : Non applicable (solide à température ambiante)


Propriétés chimiques:

Structure chimique:
Groupes fonctionnels : phénol (groupe hydroxyle sur le cycle benzénique), groupes alkyles (deux groupes tert-butyle)
Stabilité : Stable dans des conditions normales ; peut se décomposer en cas d'exposition à la lumière ou à l'air.
Réactivité:
Acides et bases : Stables dans des conditions acides et basiques normales.
Agents oxydants : Peut réagir avec des oxydants puissants.
Agents réducteurs : Généralement stables.
Décomposition thermique : produit du monoxyde de carbone, du dioxyde de carbone et d'autres fumées potentiellement toxiques une fois décomposé.
pH : Neutre dans l’eau (pH ~7)
Géométrie moléculaire : anneau aromatique planaire avec des groupes tert-butyle volumineux aux positions ortho.
Hydrolyse : Ne s’hydrolyse pas dans l’eau.
Photolyse : Peut subir une photodégradation lors de l'exposition à la lumière UV.
Inflammabilité : Solide combustible.
Toxicité : Faible toxicité aiguë, mais problèmes potentiels en cas d'exposition à long terme.



PREMIERS SECOURS


1. Inhalation :
Symptômes:
En cas d'inhalation, le BHT peut provoquer une irritation respiratoire, de la toux ou un essoufflement.

Actions immédiates :
Amener immédiatement la personne à l'air frais.
Assurez-vous qu’ils respirent confortablement.
Si la respiration est difficile, fournissez de l'oxygène si disponible.
Si la personne ne respire pas, pratiquez la respiration artificielle (RCR) et consultez immédiatement un médecin.

Suivi:
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'il y a des signes de détresse respiratoire.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.

2. Contact avec la peau :

Symptômes:
Le contact direct avec le BHT peut provoquer une légère irritation, des rougeurs ou des démangeaisons.

Actions immédiates :
Retirez tous les vêtements et chaussures contaminés.
Rincez soigneusement la zone cutanée affectée avec beaucoup d'eau et de savon pendant au moins 15 minutes.
N'utilisez pas de solvants ou de diluants pour laver la zone affectée.

Suivi:
Si une irritation cutanée persiste ou se développe, consulter un médecin.
Laver les vêtements contaminés avant de les réutiliser.


3. Contact visuel :

Symptômes:
Le contact avec le BHT peut provoquer une irritation des yeux, des rougeurs ou un larmoiement.

Actions immédiates :
Rincer immédiatement les yeux affectés avec beaucoup d'eau pendant au moins 15 minutes, en gardant les paupières ouvertes.
Retirez les lentilles de contact si elles sont présentes et faciles à faire, et continuez à rincer.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin si l'irritation persiste ou s'il y a une douleur, un gonflement ou une difficulté à voir.
Évitez de frotter ou de toucher les yeux.


4. Ingestion :

Symptômes:
Avaler du BHT peut provoquer une irritation gastro-intestinale, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée.

Actions immédiates :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.
Boire 1 à 2 verres d'eau pour diluer le produit chimique.

Suivi:
Consultez immédiatement un médecin, même si les symptômes ne sont pas présents.
Ne rien faire avaler à une personne inconsciente.
Gardez la personne affectée au chaud et reposée.


5. Conseils généraux :

Protection pour les secouristes :
Évitez tout contact direct avec le BHT ; porter un équipement de protection individuelle (EPI) approprié tel que des gants, des lunettes et des masques.
Assurez-vous que le personnel de premiers secours est conscient de la substance impliquée et prend des précautions pour se protéger.

Notes au médecin :
Traitez de manière symptomatique et de soutien.
Il n’existe pas d’antidote spécifique à l’intoxication au BHT.
Envisager l'administration de charbon actif en cas d'ingestion importante, à condition que les voies respiratoires soient protégées.


6. Précautions et mesures préventives :

Assurer une ventilation adéquate dans les zones où le BHT est utilisé ou manipulé.
Utilisez un EPI approprié tel que des gants, des lunettes et des vêtements de protection pour minimiser l'exposition.
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles telles que les oxydants puissants.
Mettez en œuvre des pratiques d’hygiène appropriées, telles que se laver soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger ou de boire.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Protection personnelle:

EPI :
Portez toujours un équipement de protection individuelle (EPI) approprié, notamment des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection pour éviter tout contact avec la peau et les yeux.

Protection respiratoire:
Utiliser un appareil de protection respiratoire adapté en cas de présence de poussières ou de fumées, notamment dans les zones mal ventilées.


Pratiques de manipulation sécuritaires :

Évitez les contacts :
Évitez tout contact direct avec la peau, les yeux et les vêtements. Lavez-vous soigneusement les mains après avoir manipulé du BHT et avant de manger, de boire ou de fumer.

Aucune ingestion :
N’ingérez pas de BHT. Évitez d'inhaler la poussière, les fumées ou les vapeurs.

Utiliser des outils :
Utiliser des outils et des techniques appropriés pour minimiser la manipulation directe et le contact avec le BHT.

Prévention des déversements :
Manipulez le matériau de manière à minimiser le risque de déversements ou de rejets.
Utiliser des mesures de confinement des déversements, le cas échéant.


Contrôles techniques :

Ventilation:
Assurer une ventilation adéquate dans les zones de travail pour contrôler les concentrations atmosphériques en dessous des limites d'exposition recommandées.
Utiliser une ventilation par aspiration locale si nécessaire.

Postes de travail :
Concevez les postes de travail pour minimiser l’exposition et faciliter le nettoyage des déversements.


Mesures d'hygiène:

Décontamination:
Prévoir des installations de lavage et de décontamination.
Assurez-vous que les douches oculaires et les douches de sécurité sont facilement accessibles dans les zones où le BHT est manipulé.

Procédures de nettoyage :
Nettoyer régulièrement les surfaces de travail et l'équipement pour éviter l'accumulation de contamination.


Précautions générales:

Entraînement:
Assurez-vous que tout le personnel manipulant le BHT est correctement formé sur ses dangers et sur les pratiques de manipulation sûres.

Signalisation :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique et les avertissements de danger. Utilisez une signalisation appropriée dans les zones où le BHT est stocké et manipulé.


Stockage:

Conditions de stockage:

Température:
Conservez le BHT dans un endroit frais, sec et bien ventilé. Évitez l'exposition aux températures élevées et à la lumière directe du soleil.

Humidité:
Gardez la zone de stockage sèche pour empêcher la pénétration d’humidité qui pourrait affecter la stabilité du BHT.

Conteneurs :
Conserver dans des récipients bien fermés et correctement étiquetés fabriqués à partir de matériaux compatibles (par exemple, des fûts en verre, en plastique ou en métal).


Ségrégation:

Substances incompatibles :
Gardez le BHT à l’écart des agents oxydants puissants, des acides forts et des bases fortes pour éviter les réactions chimiques.

Séparation:
Conservez le BHT séparément des denrées alimentaires, des boissons et des aliments pour animaux pour éviter toute contamination.


Intervention en cas de déversement :

Kits de déversement :
Équiper les zones de stockage de kits d'intervention en cas de déversement contenant des matériaux absorbants, des agents neutralisants et des EPI appropriés.

Endiguement:
Utiliser des systèmes de confinement secondaire, tels que des bacs ou des digues de déversement, pour contenir les déversements potentiels et prévenir la contamination de l'environnement.


Mesures de sécurité:

Protection contre le feu:
Conserver à l'écart des sources d'inflammation et des flammes nues.
Assurez-vous que les extincteurs et les équipements de lutte contre l'incendie sont facilement accessibles.

Préparation aux urgences:
Élaborer et mettre en œuvre des plans d’intervention d’urgence pour gérer les déversements, les incendies et autres incidents impliquant le BHT.

Gestion de l'inventaire:

Étiquetage :
Étiquetez clairement tous les conteneurs avec le nom chimique, le numéro CAS, les symboles de danger et les précautions de manipulation.

Rotation:
Pratiquez la rotation des stocks (premier entré, premier sorti) pour utiliser les stocks plus anciens avant les plus récents et réduire le risque de dégradation au fil du temps.


Traitement des déchets:

Procédures d'élimination :
Éliminez le BHT et les matériaux contaminés conformément aux réglementations locales, étatiques et fédérales.
Faites appel à des entreprises d’élimination des déchets agréées si nécessaire.

Protection environnementale:
Évitez de rejeter du BHT dans l’environnement.
Suivez les méthodes d'élimination appropriées pour minimiser l'impact sur l'environnement.

HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4



APPLICATIONS


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est largement utilisé dans l'industrie alimentaire comme antioxydant pour empêcher l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés, prolongeant ainsi leur durée de conservation.
Dans l'industrie des cosmétiques et des soins personnels, le butylhydroxytoluène (BHT) est un ingrédient courant dans les produits de soin de la peau, les rouges à lèvres et les articles de soins capillaires pour améliorer la stabilité du produit.
Les produits pharmaceutiques utilisent l'hydroxytoluène butylé (BHT) comme stabilisant dans les médicaments et les vitamines, garantissant leur efficacité et empêchant leur dégradation due à l'oxydation.

L'industrie du caoutchouc utilise le butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant dans la production de produits en caoutchouc, notamment les pneus, pour résister au vieillissement et aux fissures causées par les processus oxydatifs.
Les plastiques et les matériaux polymères contiennent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et aux rayons ultraviolets (UV).
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de lubrifiants industriels pour améliorer leur stabilité à l'oxydation et prolonger leur durée de vie.
Les carburéacteurs contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour empêcher l'oxydation pendant le stockage et le transport, maintenant ainsi la sécurité et l'efficacité des carburants d'aviation.

Les adhésifs et les mastics utilisent le BHT pour empêcher la dégradation oxydative, garantissant ainsi l’intégrité à long terme des matériaux liés.
Les fluides hydrauliques bénéficient du butylhydroxytoluène (BHT) comme stabilisant, empêchant l'oxydation et assurant le fonctionnement efficace des systèmes hydrauliques.
Les matériaux synthétiques, tels que les élastomères et les fibres synthétiques, intègrent du BHT pour résister à l'oxydation et améliorer leur durabilité.

La préservation des œuvres d'art et des artefacts implique l'utilisation du BHT pour se protéger contre les dommages environnementaux causés par l'oxydation.
Les applications agricoles incluent l'utilisation du butylhydroxytoluène (BHT) comme conservateur pour certains pesticides et herbicides, prolongeant ainsi leur durée de conservation et leur efficacité.
Les huiles de transformateur utilisées dans l'industrie électrique utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour prévenir l'oxydation et maintenir les propriétés d'isolation des transformateurs.

L'industrie du plastique intègre du butylhydroxytoluène (BHT) dans la production de divers produits en plastique, y compris des matériaux d'emballage, pour améliorer la stabilité.
Les huiles moteur de l'industrie automobile contiennent de l'hydroxytoluène butylé (BHT) pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs et prolonger la durée de vie du lubrifiant.

Les fluides de coupe et les fluides de travail des métaux utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour empêcher l'oxydation, garantissant ainsi l'efficacité de ces fluides dans les processus industriels.
Dans la production de carburants synthétiques, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour améliorer la stabilité et prévenir la dégradation pendant le stockage et le transport.
La préservation des documents d'archives, tels que les documents et les manuscrits, implique l'utilisation du BHT pour les protéger contre la détérioration causée par l'oxydation.
Les formulations d'encre pour l'impression utilisent du butylhydroxytoluène (BHT) pour éviter les changements de couleur et la dégradation, tout en maintenant la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles et des composés de travail des métaux pour prévenir la dégradation et maintenir les propriétés lubrifiantes.
Les revêtements industriels incorporent du butylhydroxytoluène (BHT) pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux, garantissant ainsi durabilité et apparence.
L'industrie de la construction utilise du butylhydroxytoluène (BHT) dans la préservation des mastics et des adhésifs, empêchant ainsi les dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé pour préserver certains composants électroniques, les protégeant de l'oxydation et garantissant une fonctionnalité à long terme.
Dans la production de mousses de polyuréthane et d'élastomères, du butylhydroxytoluène (BHT) est ajouté pour empêcher la dégradation oxydative et maintenir les propriétés physiques.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des articles en cuir, des textiles et des produits en bois pour éviter leur détérioration due à l'exposition à l'air et à la lumière.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et feuilles plastiques, améliorant leur résistance aux facteurs environnementaux et empêchant leur fragilité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle crucial dans la production de pneus en caoutchouc synthétique, où il empêche l'oxydation et améliore la durabilité du caoutchouc.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de l'encre pour stylos à bille, empêchant l'encre de sécher et garantissant une écriture fluide.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des blanchets d'impression dans l'industrie de l'imprimerie pour prévenir l'oxydation et maintenir la qualité d'impression.
Dans l'industrie aérospatiale, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la formulation de lubrifiants et de fluides hydrauliques pour prévenir l'oxydation et garantir des performances optimales.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des cires naturelles et synthétiques utilisées dans les bougies, garantissant leur résistance à l'oxydation et à la décoloration.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des cartouches d'encre des imprimantes, empêchant l'encre de sécher et préservant la qualité d'impression.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) joue un rôle dans la préservation de certains types de finitions et de vernis pour bois, empêchant ainsi la décoloration et la dégradation.

Dans la production d'appareils électroniques, le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé pour protéger les composants sensibles de l'oxydation et garantir leur fonctionnalité à long terme.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des peintures et revêtements industriels pour améliorer leur durabilité et protéger les surfaces des facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des films et papiers photographiques, empêchant ainsi leur dégradation au fil du temps.

Dans la fabrication des fibres synthétiques utilisées dans les textiles, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance au soleil et aux stress environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans la préservation des produits chimiques spécialisés, garantissant leur stabilité et leur efficacité dans le temps.
Le butylhydroxytoluène (BHT) trouve une application dans la conservation de certains produits agricoles, notamment les semences et les engrais, en évitant leur détérioration pendant le stockage.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de nettoyants et de produits à polir pour métaux, offrant une protection contre le ternissement et la corrosion.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des solvants industriels, empêchant l'oxydation et maintenant la qualité des solvants.
Dans la production de tuyaux et de tubes en plastique, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation due à l'exposition au soleil et aux facteurs environnementaux.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des carburants synthétiques, empêchant l'oxydation et assurant la stabilité pendant le stockage et le transport.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour l'impression flexographique afin d'éviter le séchage et de maintenir la qualité d'impression.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des liquides de refroidissement industriels, empêchant ainsi la contamination et la dégradation microbiennes.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des mastics et adhésifs à base de silicone, empêchant leur dégradation et garantissant les performances de liaison.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation de l'encre pour la sérigraphie, empêchant ainsi le séchage et garantissant une qualité d'impression constante.
Dans la fabrication des plastiques moulés, le BHT est incorporé pour résister à la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de la mousse de polyuréthane utilisée dans les meubles, en empêchant la dégradation et en maintenant la résilience.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de produits de soin anti-âge pour prévenir l'oxydation des huiles et maintenir la stabilité du produit.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production de liquides de frein automobiles pour prévenir la dégradation oxydative et garantir des performances optimales.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des assainisseurs d'air pour maintenir la stabilité des composés parfumés et prévenir leur détérioration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des articles en cuir tels que les chaussures et les sacs, en prévenant le vieillissement et la décoloration.

Dans la fabrication des bandes transporteuses en caoutchouc, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prolonger leur durée de vie.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation de matériaux de pointe comme les nanotubes de carbone, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés.
Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle dans la préservation de certaines encres d'impression utilisées dans les matériaux d'emballage, garantissant ainsi une qualité d'impression durable.
Dans la production de matériaux isolants électroniques, le BHT est ajouté pour empêcher l’oxydation et maintenir les propriétés d’isolation électrique.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des graisses industrielles utilisées dans les machines, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la lubrification.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des fluides caloporteurs pour les capteurs solaires, empêchant ainsi la dégradation par oxydation et maintenant l'efficacité.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la conservation de certains explosifs, empêchant leur dégradation pendant le stockage et maintenant leur stabilité.
Dans la formulation d’inhibiteurs de corrosion pour métaux, du BHT est ajouté pour prévenir l’oxydation et protéger les surfaces métalliques.


De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation des encres pour imprimantes à jet d'encre pour éviter le séchage et maintenir la qualité d'impression.
Dans la production de contenants en plastique pour cosmétiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et maintenir l’intégrité du produit.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe industriels, empêchant la croissance et la dégradation microbiennes.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des huiles lubrifiantes utilisées dans les machines lourdes, empêchant l'oxydation et maintenant les performances.
Dans la fabrication des résines synthétiques, le BHT est ajouté pour éviter le jaunissement et la dégradation pendant le traitement et l'exposition.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des matériaux de toiture à base de polymères, empêchant l'oxydation et assurant la longévité.

De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté à la formulation d'agents antibuée pour lunettes et miroirs, empêchant la dégradation et préservant la clarté.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des joints et joints en caoutchouc, empêchant l'oxydation et conservant leurs propriétés d'étanchéité.
Dans la production de stratifiés plastiques, le BHT est incorporé pour améliorer leur résistance aux facteurs environnementaux et prévenir la décoloration.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la formulation de revêtements résistants à la corrosion pour les surfaces métalliques dans les applications industrielles.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des outils de coupe industriels, empêchant l'oxydation et garantissant l'efficacité de la coupe.
Dans la formulation des liquides de refroidissement moteur, du BHT est ajouté pour prévenir la dégradation oxydative et maintenir les propriétés du liquide de refroidissement.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des lubrifiants synthétiques, empêchant l'oxydation et garantissant une efficacité de lubrification à long terme.



DESCRIPTION


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique qui appartient à la classe de composés appelés composés phénoliques.
Sa structure chimique est constituée d'un groupe tert-butyle attaché à un cycle crésol (méthylphénol).
Le nom IUPAC du BHT est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un antioxydant synthétique largement utilisé dans diverses industries.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) se caractérise par son aspect cristallin blanc à légèrement jaune.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) a une odeur douce et caractéristique et est soluble dans les solvants organiques comme l'acétone et l'éthanol.
La formule moléculaire du BHT est C15H24O et son poids moléculaire est d'environ 220,36 g/mol.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est dérivé du phénol et se distingue par la présence de groupes tert-butyle sur un cycle crésol.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) présente une excellente stabilité dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Avec un point de fusion d'environ 70 à 73 °C, le BHT est souvent utilisé comme stabilisant et antioxydant dans diverses applications.

En tant qu'antioxydant polyvalent, le butylhydroxytoluène (BHT) est connu pour sa capacité à empêcher l'oxydation des graisses, des huiles et d'autres substances.
La structure chimique du BHT lui permet de donner des atomes d’hydrogène, inhibant ainsi la formation de radicaux libres.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés.
Dans l’industrie des cosmétiques et des soins personnels, le BHT est ajouté aux produits de soin de la peau pour améliorer leur stabilité.
L'industrie pharmaceutique utilise le BHT comme stabilisant pour les médicaments et les vitamines sujets à la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est un composant clé dans la production de lubrifiants industriels, garantissant leur qualité et leurs performances.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est incorporé aux carburéacteurs pour prévenir l'oxydation et améliorer la sécurité et les performances des carburants d'aviation.

Dans l’industrie du caoutchouc et du plastique, le BHT agit comme un stabilisant empêchant la dégradation des matériaux exposés à l’oxygène et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans les adhésifs et les mastics pour maintenir leur intégrité et prévenir la dégradation oxydative.

Le butylhydroxytoluène (BHT) joue un rôle crucial dans la préservation de la stabilité des fluides hydrauliques, garantissant ainsi le fonctionnement efficace des machines.
De l'hydroxytoluène butylé (BHT) est ajouté aux matériaux synthétiques pour résister à l'oxydation, contribuant ainsi à leur durabilité et à leur longévité.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) trouve une application dans la préservation des œuvres d'art et des artefacts, en les protégeant des dommages environnementaux.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans le secteur agricole comme conservateur de certains pesticides et herbicides afin de prolonger leur durée de conservation.
L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la production d'huiles pour transformateurs, protégeant les transformateurs électriques des dommages oxydatifs.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est incorporé dans la fabrication des plastiques, contribuant à la stabilité et à la longévité des produits en plastique.
Dans l'industrie automobile, le BHT est utilisé dans les huiles moteur pour protéger les composants critiques des dommages oxydatifs.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est utilisé dans la préservation des fluides de coupe et des fluides de travail des métaux, en maintenant leur efficacité dans le temps.
La polyvalence du butylhydroxytoluène (BHT) dans la prévention de l'oxydation en fait un composant précieux dans un large éventail d'applications industrielles, contribuant à la longévité et à la stabilité de divers matériaux.



PROPRIÉTÉS


Propriétés physiques:

Formule chimique : C15H24O
Poids moléculaire : 220,36 g/mol
État physique : Solide
Couleur : Blanc à légèrement jaune
Odeur : Légère odeur caractéristique
Point de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Solubilité dans l'eau : Insoluble
Solubilité dans d'autres solvants : Soluble dans les solvants organiques tels que l'acétone, l'éthanol et l'acétate d'éthyle.
Densité : Environ 1,048 g/cm³ à 25 °C (77 °F)


Propriétés chimiques:

Structure chimique : Le BHT est un dérivé du phénol avec un groupe butyle attaché à deux atomes de carbone adjacents sur le cycle phénol.
Groupe fonctionnel : antioxydant phénolique
Stabilité : Le BHT est stable dans des conditions normales mais peut se décomposer à des températures élevées.
Réactivité : présente une activité antioxydante en cédant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres.
Acidité/Basicité : Le BHT a un pH neutre.


Propriétés thermiques:

Plage de fusion : environ 70-73 °C (158-163 °F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Point d'éclair : Non applicable (le BHT n'est pas considéré comme inflammable)



PREMIERS SECOURS


Inhalation:

Déplacez-vous vers l’air frais :
En cas d'inhalation, déplacer immédiatement la personne à l'air frais pour éviter toute exposition supplémentaire.

Fournir une respiration artificielle :
Si la personne ne respire pas et est entraînée à le faire, pratiquez la respiration artificielle.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin, surtout si l'irritation ou la détresse respiratoire persiste.


Contact avec la peau:

Retirer les vêtements contaminés :
Retirez rapidement et délicatement tous les vêtements, chaussures ou accessoires contaminés.

Laver soigneusement la peau :
Lavez la zone cutanée affectée avec beaucoup d’eau et de savon pendant au moins 15 minutes.

Consulter un médecin :
En cas d'irritation, de rougeur ou d'autres effets indésirables, consultez un médecin.


Lentilles de contact:

Rincer les yeux avec de l'eau :
Rincer immédiatement les yeux à grande eau courante pendant au moins 15 minutes, en maintenant les paupières ouvertes pour assurer un rinçage complet.

Retirer les lentilles de contact :
Le cas échéant, retirez les lentilles de contact après le rinçage initial et continuez à rincer.

Consulter un médecin :
Consulter immédiatement un médecin si l'irritation, la rougeur ou d'autres symptômes oculaires persistent.


Ingestion:

Ne pas provoquer de vomissements :
Ne pas faire vomir sauf indication contraire du personnel médical.

Rincer la bouche :
Rincer abondamment la bouche avec de l'eau.

Consulter un médecin :
Consultez immédiatement un médecin.
Fournir au personnel médical des informations sur la substance ingérée.



MANIPULATION ET STOCKAGE


Manutention:

Équipement de protection individuelle (EPI) :
Portez un EPI approprié, y compris des gants résistant aux produits chimiques, des lunettes de sécurité et des vêtements de protection, pour minimiser le contact avec la peau et l'exposition oculaire.

Ventilation:
Utiliser une ventilation par aspiration locale ou assurer une bonne ventilation générale pour contrôler les concentrations en suspension dans l'air et minimiser l'exposition par inhalation.

Évitez les contacts :
Éviter le contact avec la peau et l'inhalation de vapeurs ou de poussières.
Utilisez des équipements de manipulation, tels que des pelles ou des spatules, pour minimiser le contact direct.

Prévenir l'ingestion :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du BHT.
Se laver soigneusement les mains après manipulation pour éviter toute ingestion accidentelle.

Électricité statique:
Prenez des précautions pour éviter l’accumulation d’électricité statique.
Équipements et conteneurs au sol pendant les opérations de transfert pour minimiser le risque de décharge statique.

Procédures de manipulation :
Suivre les procédures de manipulation et les pratiques de travail établies.
Respectez les consignes de sécurité fournies par le fabricant ou les autorités réglementaires.

Réponse d'urgence:
Familiarisez-vous avec les procédures d'intervention d'urgence en cas de déversements, de fuites ou d'autres incidents.
Disposer de mesures appropriées de contrôle des déversements et d'équipement d'urgence.

Entraînement:
Veiller à ce que le personnel manipulant le BHT soit correctement formé à sa manipulation en toute sécurité, y compris à l'utilisation de l'EPI et aux procédures d'intervention d'urgence.

Exposition du moniteur :
Mettre en œuvre des programmes de surveillance pour évaluer les niveaux d’exposition potentiels sur le lieu de travail.
Ajustez les mesures de contrôle si nécessaire pour maintenir des conditions sécuritaires.


Stockage:

Conserver dans un endroit frais et bien ventilé :
Conservez le BHT dans un endroit frais et bien ventilé, à l’abri de la lumière directe du soleil et des sources de chaleur.
Maintenir les températures de stockage dans les plages spécifiées.

Gardez les conteneurs fermés :
Garder les récipients bien fermés lorsqu'ils ne sont pas utilisés pour éviter la contamination et minimiser l'exposition à l'air.

Séparation des incompatibles :
Conservez le BHT à l’écart des matières incompatibles, notamment des agents oxydants forts, des acides et des bases.
Étiqueter clairement les zones de stockage pour identifier la nature des substances stockées.

Évitez les contaminations :
Prévenez la contamination en stockant le BHT séparément des autres produits chimiques et en vous assurant que les conteneurs de stockage sont propres et exempts de résidus.

Contrôler l'humidité :
Contrôlez les niveaux d'humidité dans les zones de stockage pour éviter la formation d'agglomérats ou de grumeaux dans la poudre de BHT.

Conteneurs de stockage :
Utiliser des conteneurs de stockage appropriés fabriqués dans des matériaux compatibles avec le BHT.
Vérifiez régulièrement l’état des conteneurs pour garantir leur intégrité.

Couverture de gaz inerte (en option) :
Dans les cas où le BHT est particulièrement sensible à l’oxydation, envisagez d’utiliser une couverture de gaz inerte dans les conteneurs de stockage afin de minimiser l’exposition à l’air.

Stockage sécurisé :
Entreposez les contenants en toute sécurité pour éviter tout déversement ou basculement accidentel.
Utilisez des supports ou des étagères de stockage appropriés.

Équipement d'intervention d'urgence :
Disposer d'équipements d'intervention d'urgence appropriés, tels que des matériaux de confinement des déversements et des équipements d'extinction d'incendie, à portée de main dans les zones de stockage.

Inspections régulières :
Effectuer des inspections régulières des zones de stockage pour identifier et résoudre rapidement tout problème potentiel.



SYNONYMES


2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
Butylhydroxytoluène
Butylhydroxytoluol
Tert-Butyl-4-hydroxytoluène
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
E321 (utilisé comme additif dans l'industrie alimentaire)
2,6-di-tert-Butyl-p-crésol
Ionol
Ionol CP
Ionox 330
Sustane
Tenox BHT
Antracine 8
Fenolit
Antioxydant 264
Vanlube RI-A
Vulkanox DHT
Naugard BHT
Chinox BHT
Polygard BHT
Antioxydant 10
Santoblanc
Antracine 8 (E 321)
Andérol 305
Andérol 306
Topanol A (BHT)
Hydroxytoluène butylé
Éthanox 330
DBPC (Di-tert-butyl-p-crésol)
Kunstopal
Poudre Santowhite
Ionol 330
Antioxydant 2246
Antioxydant 2246S
Antioxydant 2246-2
Antioxydant 2246-1
Antioxydant 2246-MSDS
Ionox 100
Ionox 101
Ionox 110
Ionox 111
Ionox 115
Ionox 116
Ionox 118
Ionox 122
Ionox 123
Ionox 124
Ionox 126
Ionox 128
Ionox 130
HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ (BHT)
DESCRIPTION:
L'hydroxytoluène butylé (BHT), également connu sous le nom de dibutylhydroxytoluène, est un composé organique lipophile, chimiquement un dérivé du phénol, utile pour ses propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est largement utilisé pour empêcher l'oxydation médiée par les radicaux libres dans les fluides (par exemple, les carburants, les huiles) et d'autres matériaux, et les réglementations supervisées par l'USFDA, qui considère le BHT comme étant « généralement reconnu comme sûr », autorisent l'ajout de petites quantités. aux aliments.
Malgré cela, et la détermination antérieure du National Cancer Institute selon laquelle le BHT n'était pas cancérigène dans un modèle animal, des inquiétudes sociétales concernant son large utilisation ont été exprimées.

Numéro CAS : 128-37-0
Numéro CE : 204-881-4
Poids moléculaire : 220,35
Nom IUPAC : 2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol


L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un dérivé du phénol doté de propriétés antioxydantes.
L'hydroxytoluène butylé est un composé synthétique courant utilisé comme conservateur dans les formulations cosmétiques pour stabiliser la formulation et empêcher son oxydation.
L'hydroxytoluène butylé conserve les propriétés d'une formulation telles que la couleur, l'odeur et la texture, qui peuvent changer lors de l'exposition à l'air.

L'hydroxytoluène butylé (BHT) est un ingrédient à base de toluène utilisé comme conservateur dans les produits alimentaires et de soins personnels.

L'hydroxytoluène butylé a également été postulé comme médicament antiviral, mais depuis décembre 2022, l'utilisation du BHT comme médicament n'est pas soutenue par la littérature scientifique et il n'a été approuvé par aucune agence de réglementation des médicaments pour une utilisation comme antiviral.

L'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'hydroxytoluène butylé (BHT) sont utilisés comme conservateurs dans une variété de produits de soins personnels.
Ces deux produits chimiques sont également utilisés comme conservateurs dans les aliments.
Ces produits chimiques sont liés à plusieurs problèmes de santé, notamment les perturbations endocriniennes et la toxicité des organes.

L'hydroxytoluène butylé, communément appelé BHT, est un composé organique utilisé dans l'industrie alimentaire, cosmétique et pharmaceutique comme antioxydant.
L'hydroxytoluène butylé est un dérivé substitué du phénol. Le BHT aide à prévenir la formation de radicaux libres et l’oxydation.
Lorsqu'il est utilisé dans les produits alimentaires, il retarde le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et prévient la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.


L'hydroxytoluène butylé peut être trouvé dans les gels, crèmes et capsules liquides ou de gélatine, comprimés et autres formes posologiques pharmaceutiques.
La capacité du butylhydroxytoluène oral à provoquer le cancer est un sujet controversé, mais la plupart des industries alimentaires l'ont remplacé par du butylhydroxyanisole (BHA).
Une vaste étude de 2002 a conclu que l’hydroxytoluène butylé peut être utilisé sans danger sur la peau dans les cosmétiques.


PRÉSENCE NATURELLE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le phytoplancton, dont l'algue verte Botryococcus braunii, ainsi que trois cyanobactéries différentes (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa et Oscillatoria sp.) sont capables de produire du BHT en tant que produit naturel.
Le litchi fruit produit également du BHT dans son péricarpe.
Plusieurs champignons (par exemple Aspergillus conicus) vivant dans les olives produisent du BHT.

PRODUCTION D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Production industrielle:
La synthèse chimique du BHT dans l'industrie a impliqué la réaction du p-crésol (4-méthylphénol) avec l'isobutylène (2-méthylpropène), catalysée par l'acide sulfurique :

CH3(C6H4)OH + 2 CH2=C(CH3)2 → ((CH3)3C)2CH3C6H2OH
Alternativement, le BHT a été préparé à partir de 2,6-di-tert-butylphénol par hydroxyméthylation ou aminométhylation suivie d'une hydrogénolyse.

RÉACTIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Cette section repose en grande partie ou entièrement sur une seule source.
Des discussions pertinentes peuvent être trouvées sur la page de discussion.
Veuillez contribuer à améliorer cet article en introduisant des citations de sources supplémentaires.


L'espèce se comporte comme un analogue synthétique de la vitamine E, agissant principalement comme un agent de terminaison qui supprime l'autoxydation, un processus par lequel les composés organiques insaturés (généralement) sont attaqués par l'oxygène atmosphérique.
Le BHT arrête cette réaction autocatalytique en convertissant les radicaux peroxy en hydroperoxydes.
Il effectue cette fonction en faisant don d'un atome d'hydrogène :

RO2• + ArOH → ROOH + ArO•
RO2• + ArO• → produits non radicalaires
où R est un alkyle ou un aryle, et où ArOH est le BHT ou des antioxydants phénoliques apparentés.
Chaque BHT consomme deux radicaux peroxy.

APPLICATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Le BHT est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses du NIH dans plusieurs catégories dans des catalogues et des bases de données, telles que les additifs alimentaires, les ingrédients de produits ménagers, les additifs industriels, les produits de soins personnels/ingrédients cosmétiques, les ingrédients de pesticides, les ingrédients de plastique/caoutchouc et les produits médicaux/vétérinaires/de recherche. .

Additif alimentaire:
Le BHT est principalement utilisé comme additif alimentaire antioxydant.
Aux États-Unis, il est classé comme étant généralement reconnu comme sûr (GRAS) sur la base d'une étude du National Cancer Institute de 1979 chez des rats et des souris.
Son utilisation est approuvée aux États-Unis par la Food and Drug Administration : par exemple, 21 CFR § 137.350(a)(4) autorise le BHT jusqu'à 0,0033 % en poids dans le "riz enrichi", tandis que 9 CFR § 381.147](f )(1) autorise jusqu'à 0,01% dans la volaille "en fonction de la teneur en matières grasses".
Il est autorisé dans l'Union européenne sous E321.

Le BHT est utilisé comme ingrédient conservateur dans certains aliments.
Avec cette utilisation, le BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le BHT de leurs produits ou ont annoncé qu’elles allaient l’éliminer progressivement.

Antioxydant :
Le BHT est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les liquides d'embaumement.
Dans l'industrie pétrolière, où le BHT est connu sous le nom d'additif pour carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages, ainsi que dans les carburéacteurs.

Le BHT est également utilisé pour empêcher la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
Il est ajouté à certains monomères comme inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.
Certains produits additifs contiennent du BHT comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois aux côtés de l'hydroxyanisole butylé (BHA).

Produits de beauté:
L'Union européenne limite l'utilisation du BHT dans les bains de bouche à une concentration de 0,001 %, dans le dentifrice à une concentration de 0,01 % et à 0,8 % dans d'autres cosmétiques.

Effets sur la santé:
Cette section doit être mise à jour.
Veuillez aider à mettre à jour cet article pour refléter les événements récents ou les informations nouvellement disponibles.
Comme de nombreux antioxydants phénoliques étroitement apparentés, le BHT a une faible toxicité aiguë (par exemple, l'analogue desméthyle du BHT, le 2,6-di-tert-butylphénol, a une DL50 de >9 g/kg).

La Food and Drug Administration des États-Unis classe le BHT comme un conservateur alimentaire généralement reconnu comme étant sans danger (GRAS) lorsqu'il est utilisé de manière approuvée.
En 1979, le National Cancer Institute a déterminé que le BHT n’était pas cancérigène dans un modèle murin.

Néanmoins, l'Organisation mondiale de la santé a discuté d'un lien possible entre le BHT et le risque de cancer en 1986, et certaines études de recherche primaires menées dans les années 1970 et 1990 ont signalé à la fois un risque accru et un risque réduit dans le domaine de l'oncologie.

En raison de cette incertitude, le Centre pour la science dans l'intérêt public place le BHT dans sa colonne « prudence » et recommande de l'éviter.

Sur la base de divers rapports de recherche primaires disparates, il a été suggéré que le BHT aurait une activité antivirale, et les rapports sont divisés en différents types d'études.
Premièrement, il existe des études qui décrivent l’inactivation du virus, dans lesquelles le traitement avec le produit chimique entraîne la perturbation ou l’inactivation de particules virales.

L'action du BHT dans ceux-ci s'apparente à l'action de nombreux autres composés organiques, par exemple les composés d'ammonium quaternaire, les composés phénoliques et les détergents, qui perturbent les virus en insérant le produit chimique dans la membrane, l'enveloppe ou toute autre structure du virus, qui sont établies méthodes de désinfection virale secondaires aux méthodes d'oxydation chimique et d'irradiation UV.

En outre, il existe un rapport sur l'utilisation topique du BHT contre les lésions de l'herpès génital, un rapport sur une activité inhibitrice in vitro contre la pseudorage (en culture cellulaire) et deux études, dans des contextes vétérinaires, sur l'utilisation du BHT pour tenter de se protéger contre le virus. exposition (pseudorage chez la souris et le porc, et Newcastle chez les poulets).

La pertinence d’autres rapports concernant la grippe chez la souris n’est pas facile à discerner.
Notamment, cette série de rapports de recherche primaires ne soutient pas une conclusion générale de confirmation indépendante des résultats de recherche originaux, et aucune revue critique n'apparaît par la suite, dans des sources secondaires, pour les différents systèmes hôte-virus étudiés avec le BHT.

Par conséquent, à l’heure actuelle, les résultats ne présentent pas de consensus scientifique en faveur de la conclusion sur le potentiel antiviral général du BHT lorsqu’il est administré chez l’homme.
De plus, en mars 2020, aucune directive d’aucune association internationalement reconnue de spécialistes des maladies infectieuses n’avait préconisé l’utilisation des produits BHT comme traitement antiviral ou prophylactique.

UTILISATIONS DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est principalement utilisé comme antioxydant pour prévenir la détérioration des formulations cosmétiques, en particulier celles qui contiennent des huiles ou des graisses à base d'eau.
L'hydroxytoluène butylé est utilisé dans divers produits cosmétiques de nature aqueuse et contenant des principes actifs ou des extraits de plantes.

L'hydroxytoluène butylé résiste aux températures élevées et stabilise les matières premières elles-mêmes. Il est également utilisé dans le processus de fabrication des matières premières.
L'hydroxytoluène butylé est souvent utilisé à des concentrations allant de 0,0001 % à 0,5 %.

Soins de la peau : L'hydroxytoluène butylé améliore la durée de conservation des produits de soins de la peau en empêchant l'oxydation.
L'hydroxytoluène butylé fonctionne également comme un analogue synthétique de la vitamine E.
Semblable à la vitamine E, l'hydroxytoluène butylé prévient l'autoxydation, où les composés organiques insaturés d'une formulation cosmétique peuvent être attaqués par l'oxygène, modifiant leur couleur, leur texture ou leur efficacité.

ORIGINE DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
L'hydroxytoluène butylé est produit par la réaction du p-crésol avec l'isobutylène et l'acide sulfurique.




PROPRIÉTÉS CHIMIQUES ET PHYSIQUES DE L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Formule chimique C15H24O
Masse molaire 220,356 g/mol
Aspect Poudre blanche à jaune
Odeur Légère, phénolique
Densité 1,048 g/cm3
Point de fusion 70 °C (158 °F; 343 K)
Point d'ébullition 265 °C (509 °F; 538 K)
Solubilité dans l'eau 1,1 mg/L (20 °C)
journal P 5.32
Pression de vapeur 0,01 mmHg (20 °C)
Aspect (couleur) Blanc à jaune pâle
Aspect (Forme) Poudre cristalline
Solubilité (turbidité) Solution à 10 % dans le méthanol Clair
Dosage (GC) min. 99%
Point de fusion 68 - 71°C

INFORMATIONS DE SÉCURITÉ SUR L'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
Premiers secours:
Description des premiers secours :
Conseils généraux :
Consultez un médecin.
Montrez cette fiche de données de sécurité au médecin traitant.
Sortez de la zone dangereuse :

En cas d'inhalation :
En cas d'inhalation, transporter la personne à l'air frais.
S'il ne respire pas, pratiquer la respiration artificielle.
Consultez un médecin.
En cas de contact avec la peau :
Enlevez immédiatement les vêtements et les chaussures contaminés.
Laver avec du savon et beaucoup d'eau.
Consultez un médecin.

En cas de contact visuel :
Rincer abondamment à l'eau pendant au moins 15 minutes et consulter un médecin.
Continuer à rincer les yeux pendant le transport à l'hôpital.

En cas d'ingestion:
NE PAS faire vomir.
Ne portez rien à la bouche d'une personne inconsciente.
Rincer la bouche avec de l'eau.
Consultez un médecin.

Lutte contre l'incendie:
Moyens d'extinction:
Moyens d'extinction appropriés :
Utiliser de l'eau pulvérisée, de la mousse résistante à l'alcool, de la poudre chimique ou du dioxyde de carbone.
Dangers particuliers résultant de la substance ou du mélange
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux

Conseils aux pompiers :
Porter un appareil respiratoire autonome pour lutter contre l'incendie si nécessaire.
Mesures de rejet accidentel:
Précautions individuelles, équipement de protection et procédures d'urgence
Utilisez un équipement de protection individuelle.

Éviter de respirer les vapeurs, brouillards ou gaz.
Évacuer le personnel vers des zones sûres.

Précautions environnementales:
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Méthodes et matériels de confinement et de nettoyage :
Absorber avec un matériau absorbant inerte et éliminer comme déchet dangereux.
Gardez à récipients adaptés et fermés pour l'élimination.

Manipulation et stockage:
Précautions à prendre pour une manipulation sans danger:
Évitez l'inhalation de vapeurs ou de brouillards.

Conditions d'un stockage sûr, y compris d'éventuelles incompatibilités:
Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.
Les récipients ouverts doivent être soigneusement refermés et maintenus debout pour éviter les fuites.
Classe de stockage (TRGS 510) : 8A : matières dangereuses combustibles et corrosives

Contrôle de l'exposition / protection individuelle:
Paramètres de contrôle:
Composants avec paramètres de contrôle du lieu de travail
Ne contient aucune substance ayant des valeurs limites d'exposition professionnelle.
Contrôles d'exposition:
Contrôles techniques appropriés :
A manipuler conformément aux bonnes pratiques d'hygiène industrielle et aux consignes de sécurité.
Se laver les mains avant les pauses et à la fin de la journée de travail.

Équipement de protection individuelle:
Protection des yeux/du visage :
Lunettes de sécurité bien ajustées.
Écran facial (8 pouces minimum).
Utilisez un équipement de protection oculaire testé et approuvé selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou EN 166 (UE).

Protection de la peau :
Manipuler avec des gants.
Les gants doivent être inspectés avant utilisation.
Utilisez un gant approprié
technique de retrait (sans toucher la surface extérieure du gant) pour éviter tout contact cutané avec ce produit.
Jetez les gants contaminés après utilisation conformément aux lois applicables et aux bonnes pratiques de laboratoire.
Se laver et se sécher les mains.

Contact complet :
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Contact anti-éclaboussures
Matériau : Caoutchouc nitrile
Épaisseur minimale de la couche : 0,11 mm
Temps de percée : 480 min
Matériel testé : Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272, Taille M)
Il ne doit pas être interprété comme offrant une approbation pour un scénario d’utilisation spécifique.

Protection du corps :
Combinaison complète de protection contre les produits chimiques. Le type d'équipement de protection doit être choisi en fonction de la concentration et de la quantité de substance dangereuse sur le lieu de travail spécifique.
Protection respiratoire:
Lorsque l'évaluation des risques montre que les respirateurs purificateurs d'air sont appropriés, utilisez un respirateur complet avec des cartouches respiratoires combinées polyvalentes (US) ou de type ABEK (EN 14387) en complément des contrôles techniques.

Si le respirateur est le seul moyen de protection, utilisez un respirateur complet à adduction d'air.
Utilisez des respirateurs et des composants testés et approuvés selon les normes gouvernementales appropriées telles que NIOSH (États-Unis) ou CEN (UE).
Contrôle de l’exposition environnementale
Empêcher toute fuite ou déversement supplémentaire si cela peut être fait en toute sécurité.
Ne laissez par le produit entrer dans des canalisations.
Le rejet dans l’environnement doit être évité.

Stabilité et réactivité:
Stabilité chimique:
Stable dans les conditions de stockage recommandées.
Matériaux incompatibles :
Agents oxydants forts :
Produits de décomposition dangereux:
Des produits en décomposition peuvent être dangereux en cas de feu.
Oxydes de carbone, Oxydes d'azote (NOx), Chlorure d'hydrogène gazeux.

Considérations relatives à l'élimination :
Méthodes de traitement des déchets :
Produit:
Proposez des solutions excédentaires et non recyclables à une entreprise d’élimination agréée.
Contactez un service professionnel agréé d’élimination des déchets pour éliminer ce matériau.
Emballages contaminés :
Jeter comme produit non utilisé


SYNONYMES D'HYDROXYTOLUÈNE BUTYLÉ :
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-DI-tert-butyl-4-méthylphénol
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
DBPC
BHT
E321
AO-29
Avox BHT
Additin RC 7110
Hydroxytoluène dibutylé
4-méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
3,5-(Diméthyléthyl)-4-hydroxytoluène




HYDROXYTOLUÈNE DE BUTYLE (BHT)
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un cristal blanc ou jaune clair.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est insoluble dans l'eau, la solution de 10NaOH, le glycérol et le propylène glycol.
Butyl Hydroxytoluène (BHT) antioxydant et conservateur dans l'industrie alimentaire.

Numéro CAS : 128-37-0
Formule moléculaire : C15H24O
Poids moléculaire : 220.35
Numéro EINECS : 204-881-4

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a un point de fusion de 71 °C, un point d'ébullition de 265 °C, une densité relative de 1,048 (20/4 °C) et un indice de réfraction de 1,4859 (75 °C).
Solubilité du butylhydroxytoluène (BHT) à température normale : méthanol 25, éthanol 25-26, isopropanol 30, huile minérale 30, acétone 40, éther de pétrole 50, benzène 40, saindoux (40-50°C) 40-50, huile de maïs et huile de soja 40-50.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé pour prévenir l'oxydation des lipides dans les huiles et les aliments contenant des graisses.

La toxicité du butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considérée comme faible.
Étant donné que le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé dans de nombreux produits proches de la consommation, on s'attend à ce que l'exposition à l'échelle de la population soit exposée.
L'antioxydant butylhydroxytoluène (BHT) est contenu dans les aliments, les colles adhésives, les huiles industrielles et les graisses, y compris les fluides de coupe. La sensibilisation semble très rare.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est inodore, inodore avec une bonne stabilité thermique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'hypertrophie réversible du foie.
À des niveaux élevés chez les animaux, le butylhydroxytoluène (BHT) a provoqué des changements importants dans le cerveau et le comportement.

Depuis que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe les enzymes que les globules blancs (phagocytes) utilisent pour détruire les bactéries, BHT perturbe le bon fonctionnement du système immunitaire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant synthétique.
Le butylhydroxytoluène (BHT) élimine le peroxyde, le 2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl (DPPH ; ), le superoxyde et les radicaux ABTS dans les essais acellulaires, et inhibe la peroxydation lipidique de l'acide linoléique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) réduit la production de malondialdéhyde (MDA) induite par le gel et le dégel et augmente la viabilité des spermatozoïdes dans les préparations de spermatozoïdes de verrat.
Les formulations contenant du BHT ont été utilisées comme additifs cosmétiques et alimentaires antioxydants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un produit chimique synthétique couramment utilisé comme agent de conservation dans les aliments transformés.

Semblable au conservateur synthétique Butyl Hydroxytoluène (BHT) avec lequel il est souvent utilisé, BHT est un antioxydant soluble dans les huiles et les graisses animales (il a en fait une plus grande solubilité que le BHA).
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont utilisés pour prolonger la durée de conservation des aliments transformés en réduisant l'oxydation et le rancissement.
Au lieu d'être ajouté directement à l'aliment lui-même, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement ajouté au matériau d'emballage d'où il se vaporise dans l'aliment pendant le stockage.

Étant donné qu'il peut être classé comme additif alimentaire accessoire lorsqu'il est utilisé de cette manière, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) n'a pas légalement besoin d'être énuméré avec d'autres ingrédients sur l'étiquette de l'aliment.
Les aliments transformés les plus susceptibles de contenir de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comprennent la gomme à mâcher, la levure sèche active, les aliments prêts-à-servir congelés, les produits céréaliers préparés, les collations préparées, la viande séchée et transformée, les flocons de pommes de terre, les produits de riz enrichis et le shortening.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également un agent de conservation chimique utilisé dans les aliments pour animaux et les médicaments ; Par conséquent, les viandes et les produits laitiers non biologiques peuvent être un autre moyen d'exposition.

En plus de son utilisation dans la conservation des aliments, le BHA est également utilisé dans la fabrication de caoutchouc, de pneus et de pétrole et est un ingrédient dans certains cosmétiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des Federal Drug Administrations, il comporte un risque de toxicité.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant phénolique monohydrique qui, avant son introduction et son acceptation dans l'industrie alimentaire, était utilisé pour protéger le pétrole contre le dégommage oxydatif.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une odeur de type cresylique très faible, moisi et occasionnelle.
Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) sont largement utilisés dans les aliments comme antioxydants.

La plupart des graisses, des huiles et des aliments contenant des matières grasses sont naturellement sensibles à une rancification rapide et à d'autres réactions oxydatives qui produisent des composés ayant un goût et une odeur désagréables, rendant les aliments qui en contiennent désagréables.
L'oxydation lipidique est autocatalytique et se déroule comme un complexe de réactions en chaîne, dont la nature et la vitesse varient avec le substrat, la température, la lumière, la disponibilité de l'oxygène et la présence ou l'absence de catalyseurs d'oxydation.
Les antioxydants comme le BHT agissent comme des « ruptures de chaîne » dans les processus d'auto-oxydation dans les conditions habituelles de traitement, de stockage et d'utilisation des aliments contenant des graisses (Burdock, 1997).

Le butylhydroxytoluène (BHT) est phénolique et subit des réactions caractéristiques des phénols.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est incompatible avec les agents oxydants puissants tels que les peroxydes et les permanganates.
Le contact avec des agents oxydants peut provoquer une combustion spontanée.

Les sels de fer provoquent une décoloration avec perte d'activité.
Le chauffage avec des quantités catalytiques d'acides provoque une décomposition rapide avec la libération du gaz inflammable isobutène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est chimiquement classé comme un dérivé du phénol.

La formule chimique du butylhydroxytoluène (BHT) est C15H24O et son nom systématique est 2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est constitué d'un cycle phénolique avec deux groupes tert-butyle (2-méthyl-2-propanol) attachés aux atomes de carbone dans les positions ortho par rapport au groupe hydroxyle phénolique.

Point de fusion : 69-73 °C(lit.)
Point d'ébullition : 265 °C (lit.)
Densité : 1.048
Densité de vapeur : 7.6 (vs air)
pression de vapeur : <0,01 mm Hg (20 °C)
Indice de réfraction : 1,4859
FEMA : 2184 | Butylhydroxytoluène (BHT)
Point d'éclair : 127 °C
température de stockage : 2-8 °C
solubilité : méthanol : 0,1 g/mL, clair, incolore
forme : Cristaux
pka : pKa 14(H2O t = 25 c = 0,002 à 0,01) (incertain)
Couleur : Blanc
Odeur : légère odeur caractéristique
Type d'odeur : phénolique
Solubilité dans l'eau : insoluble
Merck : 14 1548
BRN : 1911640
Limites d'exposition ACGIH : TWA 2 mg/m3
NIOSH : TWA 10 mg/m3
Stabilité : Stable, mais sensible à la lumière, incompatible avec les chlorures acides, les anhydrides acides, le laiton, le cuivre, les alliages de cuivre, l'acier, les bases, les agents oxydants.
InChIKey : NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
LogP : 5.2

Le butylhydroxytoluène (BHT) est produit commercialement par alkylation du para-crésol avec de l'isobutylène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également produit par plusieurs fabricants d'Europe occidentale, des usines de production/transformation en Allemagne, en France, aux Pays-Bas, au Royaume-Uni et en Espagne.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) agit comme un antioxydant en inhibant ou en ralentissant la dégradation oxydative des molécules, en particulier des graisses et des huiles.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) accomplit cela en donnant des atomes d'hydrogène aux radicaux libres (molécules hautement réactives) qui se forment au cours du processus d'oxydation.
Ce processus aide à prévenir la réaction en chaîne des dommages oxydatifs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent utilisé en combinaison avec d'autres antioxydants, tels que l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'alpha-tocophérol (vitamine E), pour améliorer ses propriétés antioxydantes.

Cette combinaison peut fournir une protection plus complète contre l'oxydation dans divers produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est réglementé par les agences de sécurité alimentaire de nombreux pays, y compris la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).
Ces agences fixent des limites spécifiques sur la quantité de butylhydroxytoluène (BHT) qui peut être utilisée dans divers produits alimentaires pour s'assurer qu'elle ne dépasse pas les niveaux de sécurité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est considéré comme sûr lorsqu'il est utilisé dans les limites établies, il y a eu une certaine controverse et un débat sur son innocuité à des doses plus élevées.
Certaines études animales ont suggéré des effets indésirables potentiels sur la santé, tels que des problèmes de foie et de thyroïde, à fortes doses.
Cependant, ces résultats n'ont pas été systématiquement reproduits dans les études humaines, et le butylhydroxytoluène (BHT) est généralement considéré comme sûr lorsqu'il est consommé aux faibles niveaux trouvés dans la plupart des aliments.

Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.
Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale, ce qui peut être dû aux métabolites du butylhydroxytoluène (BHT), 6-tert-butyl-2-[2&prime ;-(2&prime ;-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) ont également été signalés pour causer des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose).

Le BHA et l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peuvent provoquer des réactions allergiques cutanées.
Le Centre international de recherche sur le cancer classe le BHA comme cancérogène possible pour l'homme.
La Commission européenne sur la perturbation endocrinienne a également inscrit le butylhydroxytoluène (BHT) sur la liste des substances prioritaires de catégorie 1, sur la base de preuves qu'il interfère avec la fonction hormonale.

Bien que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) figure sur la liste des additifs alimentaires GRAS (Generally Recognized as Safe) des administrations fédérales des médicaments, il comporte un risque de toxicité.
Bien qu'il n'y ait pas eu suffisamment de recherches menées auprès des humains pour établir si le butylhydroxytoluène (BHT) est cancérogène (produit chimique capable de causer le cancer), il existe peu de preuves chez les animaux que le BHT est cancérogène.

Une partie de sa cancérogénicité potentielle peut provenir de sa capacité à provoquer une perturbation toxique de la signalisation cellulaire, un processus par lequel l'information chimique est transférée d'une cellule à l'autre ou entre différentes structures au sein de la même cellule.
Une bonne communication cellulaire est non seulement importante pour le fonctionnement optimal des systèmes du corps, mais les chercheurs croient maintenant qu'une mauvaise communication entre les cellules peut être l'une des causes de la prolifération excessive des cellules, une condition qui conduit éventuellement au cancer.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) s'est avéré avoir d'autres effets indésirables chez les animaux, notamment l'inhibition des schémas de croissance normaux et l'élargissement réversible du foie, tandis qu'à des niveaux élevés, des changements cérébraux et comportementaux importants ont également été observés.
Une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg / kg de poids corporel) chez des rats a provoqué une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyltransférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.

En raison des préoccupations concernant les antioxydants synthétiques comme l'hydroxytoluène de butyle (BHT), certains fabricants de produits alimentaires ont exploré des alternatives naturelles, telles que l'extrait de romarin (contenant de l'acide de romarin) et les tocophérols (vitamine E), pour préserver la fraîcheur de leurs produits tout en répondant à la demande des consommateurs pour des ingrédients plus naturels.
Butyl Hydroxytoluène (BHT), ne se comportent pas comme des alcools organiques, comme on pourrait le deviner à partir de la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) dans leur structure.

Au lieu de cela, ils réagissent comme des acides organiques faibles.
Le butylhydroxytoluène (BHT) et les crésols sont beaucoup plus faibles en tant qu'acides que les acides carboxyliques courants (le phénol a Ka = 1,3 x 10^[-10]).
Ces matériaux sont incompatibles avec les substances réductrices fortes telles que les hydrures, les nitrures, les métaux alcalins et les sulfures.

Un gaz inflammable (H2) est souvent généré, et la chaleur de la réaction peut enflammer le gaz.
La chaleur est également générée par la réaction acide-base entre les phénols et les bases.
Un tel chauffage peut initier la polymérisation du composé organique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est sulfoné très facilement (par exemple, par l'acide sulfurique concentré à température ambiante).
Les réactions génèrent de la chaleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également nitré très rapidement, même par de l'acide nitrique dilué.
Les phénols nitrés explosent souvent lorsqu'ils sont chauffés.

Beaucoup d'entre eux forment des sels métalliques qui tendent à détoner par un choc plutôt doux.
Peut réagir avec des matières comburantes.
Le butylhydroxytoluène (BHT) est un antioxydant phénolique.

Il a été démontré que l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la peroxydation lipidique.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) provoque des lésions pulmonaires et favorise les tumeurs chez la souris, mais cela peut être dû à un métabolite du butylhydroxytoluène (BHT), le 6-tert-butyl-2-[2′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol.
Les métabolites de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) ont également été signalés pour induire des ruptures de brins d'ADN et une fragmentation internucléosomique de l'ADN (une caractéristique de l'apoptose) dans les cellules en culture.

Chez le rat, une seule injection intrapéritonéale de butylhydroxytoluène (BHT) (60 mg/kg de masse corporelle) entraîne une augmentation significative de l'activité de l'ADN méthyl transférase nucléaire dans le foie, les reins, le cœur, la rate, le cerveau et les poumons.
L'incubation de macrophages alvéolaires avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) a considérablement réduit le niveau de TNF-α ce qui peut expliquer le mécanisme par lequel cet antioxydant réduit l'inflammation.

La préincubation des plaquettes traitées à l'aspirine avec de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) inhibe la sécrétion, l'agrégation et la phosphorylation des protéines induites par les activateurs de la protéine kinase C.
Le butylhydroxytoluène (BHT) s'est également avéré inhiber l'initiation de l'hépatocarcinogenèse par l'aflatoxine B1.

Utilise
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans les cosmétiques, les aliments et les produits pharmaceutiques.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé pour retarder ou prévenir le rancissement oxydatif des graisses et des huiles et pour prévenir la perte d'activité des vitamines solubles dans l'huile.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à des températures élevées.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines encres et matériaux d'impression pour empêcher l'encre de sécher et de devenir inutilisable.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être trouvé dans certaines formulations d'adhésifs et de produits d'étanchéité pour améliorer leur résistance à la dégradation de l'environnement.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est parfois utilisé dans les matériaux et équipements électroniques pour empêcher l'oxydation de certains composants.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme antioxydant dans certaines formulations de carburant pour réduire la formation de dépôts et améliorer l'efficacité de la combustion.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé comme antioxydant dans des produits tels que les fluides de travail des métaux, les cosmétiques, les produits pharmaceutiques, le caoutchouc, les huiles de transformateur et les fluides d'embaumement.

Dans l'industrie pétrolière, où l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est connu sous le nom d'additif de carburant AO-29, il est utilisé dans les fluides hydrauliques, les huiles pour turbines et engrenages et les carburéacteurs.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé pour prévenir la formation de peroxyde dans les éthers organiques et autres solvants et produits chimiques de laboratoire.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté à certains monomères en tant qu'inhibiteur de polymérisation pour faciliter leur stockage en toute sécurité.

Certains additifs contiennent de l'hydroxytoluène de butyle (BHT) comme ingrédient principal, tandis que d'autres contiennent le produit chimique simplement comme composant de leur formulation, parfois avec de l'hydroxyanisole butylé (BHA).
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est principalement utilisé comme antioxydant dans les industries alimentaire et cosmétique.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant l'oxydation des graisses et des huiles, ce qui peut les rendre rances.
Dans les aliments, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est souvent ajouté à des produits comme les croustilles, les produits de boulangerie et les grignotines.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme agent de conservation dans divers produits, y compris le caoutchouc, les plastiques et les produits pétroliers, pour prévenir la dégradation et maintenir leur qualité au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un composé synthétique, ce qui signifie qu'il n'est pas d'origine naturelle.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est dérivé chimiquement du toluène.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est répertorié par la banque de données sur les substances dangereuses des NIH dans plusieurs catégories dans les catalogues et les bases de données, tels que l'additif alimentaire, l'ingrédient de produits ménagers, l'additif industriel, le produit de soins personnels / ingrédient cosmétique, l'ingrédient pesticide, l'ingrédient plastique / caoutchouc et médical / vétérinaire / recherche.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme ingrédient de conservation dans certains aliments.
Avec cette utilisation, BHT maintient la fraîcheur ou empêche la détérioration ; Il peut être utilisé pour diminuer la vitesse à laquelle la texture, la couleur ou la saveur des aliments change.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé dans l'industrie alimentaire comme additif alimentaire pour prévenir l'oxydation des graisses et des huiles dans les aliments transformés.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prolonger la durée de conservation des produits en empêchant le rancissement et les mauvaises saveurs dans des articles comme les grignotines, les produits de boulangerie et les céréales.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans les cosmétiques, les produits de soin de la peau et les articles de toilette pour prévenir la détérioration des huiles et des graisses dans ces produits.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à maintenir la qualité et l'apparence du produit au fil du temps.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans certaines formulations pharmaceutiques pour protéger les composés médicamenteux sensibles de la dégradation due à l'exposition à l'oxygène et à la lumière.
Butyl hydroxytoluène (BHT) peut être trouvé dans certains médicaments et suppléments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé comme stabilisant et antioxydant dans la production de plastiques et de polymères.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) aide à prévenir la dégradation de ces matériaux causée par l'exposition à la chaleur et aux rayons UV.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est utilisé dans l'industrie du caoutchouc pour prolonger la durée de vie des produits en caoutchouc, tels que les pneus, en les protégeant de la dégradation oxydative.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est ajouté aux produits pétroliers, y compris les huiles lubrifiantes et les carburéacteurs, pour inhiber l'oxydation et améliorer leur stabilité et leur performance.

Certaines entreprises alimentaires ont volontairement éliminé le butylhydroxytoluène (BHT) de leurs produits ou ont annoncé qu'elles allaient l'éliminer progressivement.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est probablement l'antioxydant le plus efficace utilisé en parfumerie.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est presque inodore en utilisation, mais en tant que poudre cristalline blanche pure à blanc cassé, elle dégage une très faible odeur phénolique crésylique moisie.

Le butylhydroxytoluène (BHT) est utilisé à partir de 0,1% dans les huiles d'agrumes, les aldéhydes alipihatiques, les huiles fixes et de nombreux autres matériaux, composés et produits finis sensibles à l'oxygène, il peut considérablement prolonger leur durée de conservation et d'odeur et également ralentir, mais pas complètement arrêter, les changements de couleur.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également utilisé à une concentration de 0,5 à 1,0 % p/p dans le caoutchouc naturel ou synthétique pour améliorer la stabilité des couleurs.
Butyl hydroxytoluène (BHT) a une certaine activité antivirale et a été utilisé thérapeutiquement pour traiter l'herpès simplex labial.

Antioxydant pour l'alimentation, l'alimentation animale, les produits pétroliers, les caoutchoucs synthétiques, les plastiques, les huiles animales et végétales, les savons. Agent antipeau dans les peintures et les encres.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) a une large application, tels que les arômes, les parfums, les réactifs biochimiques-autres réactifs chimiques, les matières premières chimiques, les matières premières chimiques organiques, les biochimiques, les sels inorganiques, les antioxydants, les additifs alimentaires, les additifs alimentaires, les additifs de stockage des aliments, les hydrocarbures aromatiques, les médicaments en vrac, etc.

En tant qu'antioxydant phénolique, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut inhiber la peroxydation lipidique et présenter une toxicité électrophile de l'éther méthylique de quinone médiée par le métabolisme oxydatif.
Les métabolites BHT, le 6-tert-butyl-2-[2 ′-(2′-hydroxyméthyl)-propyl]-4-méthylphénol, peuvent causer des lésions pulmonaires chez la souris et favoriser la croissance tumorale.
Métabolites de butyle hydroxytoluène (BHT) provoquant des ruptures de brins d'ADN dans les cellules en culture et des cassures d'ADN entre les nucléosomes (une caractéristique typique de l'apoptose), ce qui entraîne un soulagement de l'inflammation.

Inhibition de la sécrétion, de l'agrégation et de la phosphorylation des protéines causées par les activateurs de la protéine kinase C lors du processus de pré-incubation des plaquettes traitées à l'aspirine.
Inhibition de la formation de cancer du foie induite par l'aflatoxine B1.
En tant que récepteur Michael, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut réagir avec les uninucléophiles et les protéines.

Réaction du complexe 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol avec le complexe fluor (II) - benzophénone.
L'additif alimentaire 2, 6-di-tert-butyl-4-méthylphénol peut favoriser la toxicité pulmonaire aiguë et la croissance tumorale chez la souris.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) peut être utilisé pour préparer le composé organoaluminium méthylaluminium bis (oxyde d'alkylphénol 2, 6-di-tert-butyl-4).

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) en tant qu'antioxydant général est largement utilisé dans les matériaux polymères, les produits pétroliers et les industries de transformation des aliments.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est couramment utilisé antioxydant en caoutchouc, la chaleur, le vieillissement en oxygène ont un effet protecteur, mais peuvent également inhiber les dommages causés au cuivre.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) ne change pas de couleur, pas de pollution.

Butyl hydroxytoluène (BHT) haute solubilité dans l'huile, pas de précipitation, moins volatil, non toxique et non corrosif.
Parce qu'ils préviennent le rancissement, les antioxydants sont d'un grand intérêt pour l'industrie alimentaire.
Par exemple, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT), l'hydroxyanisole butylé (BHA) et l'EDTA sont fréquemment utilisés pour conserver divers aliments, tels que le fromage ou les produits frits.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un puissant inhibiteur de la peroxydation lipidique, mais de fortes doses de celui-ci peuvent induire des dommages oxydatifs à l'ADN et le développement du cancer dans le préestomac du rat.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également connu sous le nom d'hydroxy toluène butylé.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un antioxydant qui a également des capacités de conservation et de masquage.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) (BHT) est un antioxydant qui fonctionne de manière similaire à l'hydroxyanisole butylé (BHA), mais qui est moins stable à haute température.
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est également appelé 2,6-di-tert-butyl-para-crésol. Voir hydroxyanisole butylée.

Profil d'innocuité
L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est un poison par voie intrapéritonéale et intraveineuse.
Modérément toxique par ingestion.
Autres effets expérimentaux sur la reproduction.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement reconnu comme sûr (GRAS) lorsqu'il est utilisé dans les aliments à de faibles niveaux, mais sa sécurité a fait l'objet de débats et de recherches.
Certaines études ont soulevé des préoccupations quant aux risques potentiels pour la santé associés à de fortes doses de butylhydroxytoluène (BHT), bien que ces résultats ne soient pas concluants.
Il est important de noter que le butylhydroxytoluène (BHT) est réglementé par les autorités de sécurité alimentaire dans de nombreux pays pour s'assurer qu'il est utilisé dans les limites de sécurité établies.

La pertinence de ces résultats pour la santé humaine fait l'objet de recherches et de débats continus.
Certaines personnes peuvent être sensibles ou allergiques au butylhydroxytoluène (BHT), éprouver une irritation de la peau ou d'autres réactions allergiques lorsqu'il entre en contact avec leur peau ou lorsqu'il est consommé en plus grande quantité.

L'hydroxytoluène de butyle (BHT) est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal et est métabolisé et excrété dans l'urine principalement sous forme de conjugués glucuronides de produits d'oxydation.
Bien qu'il y ait eu quelques rapports isolés de réactions cutanées indésirables, l'hydroxytoluène de butyle (BHT) est généralement considéré comme non irritant et non sensibilisant aux niveaux utilisés comme antioxydant.
L'OMS a fixé une estimation temporaire de la dose journalière admissible pour l'hydroxytoluène de butyle (BHT) allant jusqu'à 125 μg/kg de poids corporel.

Synonymes
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol
128-37-0
Butylhydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol
2,6-Di-t-butyl-4-méthylphénol
Ionol
Le
Dibunol
Stavox
BHT
Impruvol
Ionol CP
Dalpac
Deenax
Ionole
Kerabit
Topanol
Vianol
Antioxydant KB
Antioxydant 4K
Sumilizer BHT
Topanol O
Topanol OC
Vanlube PC
Antioxydant 29
Antioxydant 30
DBPC antioxydant
Sustane BHT
Télémamène 3
Vanlube PCX
Nonox à confirmer
Tenox BHT
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
Chemanox 11
Agidol
Catalin CAO-3
Ionol 1
Advastab 401
3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
BUKS
Parabar 441
Antrancine 8
Vulkanox KB
Cataline antioxydant 1
2,6-Di-tert-butyl-4-crésol
Di-tert-butyl-p-crésol
Ionol (antioxydant)
Paranox 441
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
MPJ antioxydant
Antioxydant 4
Alkofen BP
2,6-ditert-butyl-4-méthylphénol
AO 4K
CAO 1
CAO 3
Di-tert-butyl-p-méthylphénol
Swanox BHT
Antox QT
Tenamen 3
Agidol 1
Antioxydant 264
Bht (qualité alimentaire)
FEMA n° 2184
o-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-tert-butylphénol
Antioxydant T 501
Ional
Nocrac 200
AO 29
NCI-C03598
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
2,6-Di-tert-butyl-p-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di-tert-butylphénol
Caswell n° 291A
2,6-Di-terc.butyl-p-krésol
Dbpc (qualité technique)
4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluène
Butylhydroxytoluénum
Di-tert-butylcrésol
AOX 4K
2,6-ditert-butyl-4-méthyl-phénol
Ionol CP-antioxydant
P 21
2,6-DI-T-BUTYL-P-CRÉSOL
AOX 4
Butylhydroxy toluène
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol
CCRIS 103
1-Hydroxy-4-méthyl-2,6-di-tert-butylbenzène
Popol
HSDB 1147
BHT 264
Bht (qualité alimentaire)
NSC 6347
NSC-6347
EINECS 204-881-4
Ionol BHT
Ralox BHT
2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluène
2,6-Di-tert-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-ditertiaire-butyl-p-crésol
N° INS 321
Dbpc (qualité technique)
DTXSID2020216
E321
CHEBI :34247
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylhydroxybenzène
AI3-19683
2,6-di-tert-butyl-p-crésol
INS-321
1P9D0Z171K
2,6-bis(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butylcrésol
CHEMBL146
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol-D24
Di-tert-Butyl-4-méthylphénol
DTXCID20216
E-321
FEMA 2184
NSC6347
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-03
Tonarol
4-MÉTHYL-2,6-DITERTIAIRE-BUTYL-PHÉNOL
Toxolan P
1219805-92-1
2,6-DI(TERT-BUTYL-D9)-4-MÉTHYLPHÉNOL-3,5,O-D3
Annulex BHT
2,6-DI-TERT-BUTYL-P-CRESOL2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)-4-MÉTHYL-PHÉNOL
MFCD00011644
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE (MONOGRAPHIE EP)
BUTYLHYDROXYTOLUÈNE [MONOGRAPHIE EP]
CAS-128-37-0
Butylohydroksytoluenu
Butylohydroksytoluenu [polonais]
Di-tert-butyl-p-crésol (VAN)
4-Méthyl-2,6-ditertbutylphénol
di-tert-butyl-méthylphénol
Di tert butyl méthylphénol
2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [tchèque]
Code chimique des pesticides de l'EPA 022105
2,6 Di tert butyl p crésol
UNII-1P9D0Z171K
4-méthyl-2,6-di-terc. butylfénol [tchèque]
4 Méthyl 2,6 ditertbutylphénol
2,6 Di t butyl 4 méthylphénol
Lowinox BHT
Nipanox BHT
BHT Swanox
BHT, qualité alimentaire
4-Méthyl-2,6-di-t-butyl-phénol
2, qualité alimentaire
2,6 Di tert butyl 4 méthylphénol
3IM
Dibutyl-para-crésol
NAUGARD BHT
PERMANAX BHT
TOPANOL BHT
YOSHINOX BHT
ANTAGE BHT
TOPANOL OL
VANOX PC
IONOL K
Spectrum_001790
BHT FCC/NF
SpecPlus_000768
CATALIN CAO 3
Méthyldi-tert-butylphénol
Spectrum3_001849
Spectrum5_001612
BHT [INCI]
Hydagen DEO (Sel/Mélange)
BHT [FCC]
LUBRIZOL 817
ULTRANOX 226
CE 204-881-4
2,6-di-butyl-para-crésol
2,6-di-t-butyl-p-crésol
SCHEMBL3950
2,6-ditert-butyl-p-crésol
p-crésol,6-di-tert-butyl-
Di-tert-butylparaméthylphénol
BSPBio_003238
KBioSS_002281
2,6-di-tert.butyl-p-crésol
IONOL 330
MLS000069425
BIDD :ER0031
DivK1c_006864
P 21 (PHÉNOL)
SPECTRUM1600716
2,6-bis-tert-butyl-p-crésol
2,6-di-tert-butyl-paracrésol
2,6-di-tert-butylméthylphénol
2,6-di-tert. butyl-p-crésol
2,6-di-tert.-butyl-p-crésol
T 501 (PHÉNOL)
2,6-di-tert-butyl-para-crésol
2,6-di-tert-butyl-méthylphénol
2,6-ditertbutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-t-butylphénol
KBio1_001808
KBio2_002280
KBio2_004848
KBio2_007416
KBio3_002738
2,6-di-tert-butyl-4-méthylènel
2,6-di-tert-butyl-4méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tertbutyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluène
18 - Anti-oxydants dans l'huile de coprah
2,6-Di(T-butyl)-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthyl-phénol
3,5-Di-T-butyl-4-hydroxytoluène
HMS2091E21
HMS2231M22
HMS3369G17
HMS3750M21
Pharmakon1600-01600716
2,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl 4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4 méthylphénol
2,6-di-tert-butyl4-méthylphénol
2,6-di-tert.butyl-4-méthylphénol
2,6-ditert.-butyl-4-méthylphénol
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
4-méthyl-2,6-di-tert.butylphénol
2,6-di-ter-butyl-4-méthyl-phénol
2,6-Di-tert.-Butyl4-méthylphénol
2,6-ditertiarybutyl-4-méthylphénol
2,6-di-t-butyl-4-méthylphénol
AMY40200
HY-Y0172
STR04334
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
2,6-Di(tert-butyl)-4-méthylphénol
2,6-Di-tert-butyl-p-crésol, 8CI
2,6-di-tert.-butyl-4-méthylphénol
Tox21_113537
Tox21_201093
Tox21_303408
2,6-di-tert-butyl-p-crésol (BHT)
2,6-Di-tert-butyl-para-méthylphénol
BDBM50079507
NSC759563
S6202
STL277184
2,6-di-tert. butyl-4-méthylphénol
2,6-Di-(tert-butyl)-4-méthylphénol
AKOS000269037
Tox21_113537_1
GCC-207937
CS-W020053
NSC-759563
2,6-TERT-BUTYL-4-MÉTHYLPHÉNOL
2,6-di-tert-butyl-4-méthylphénol
NCGC00091761-01
NCGC00091761-02
NCGC00091761-04
NCGC00091761-05
NCGC00091761-06
NCGC00091761-07
NCGC00257275-01
NCGC00258645-01
AC-10553
SMR000059076
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, 99%
BUTYLHYDROXYTOLUENUM [WHO-IP LATIN]
SBI-0052890. P002
4-HYDROXY-3,5-DI-T-BUTYL-TOLUÈNE
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99 %
D0228
FT-0610731
Phénol,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
T 501
2,6-bis-(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol
4-Méthyl-2,6-di(1,1-diméthyléthyl)phénol
EN300-52982
PK04_181024
2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-méthylbenzène
D02413
D77866
MLS-0146297.0001
AB00053233_09
3,5-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénolphénol
2,6-bis(1,1-diméthyléthyl)-4-méthylphénol, 9CI
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, puriss., 99%
A937188
AC-907/25014329
Q221945
SR-01000735918
4-MÉTHYL-2,6-BIS(1,1-DIMÉTHYLÉTHYL)PHÉNOL
SR-01000735918-2
W-108376
9FC4DFC8-480D-487C-A74A-2EC9EECE92C4
BENZÈNE,1,3-DITERT. BUTYL,2-HYDROXY,5-MÉTHYLE
BRD-K53153417-001-01-3
BRD-K53153417-001-06-2
F0001-0395
Z764922868
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, purum, >=99,0 % (CG)
WLN : 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, >=99,0 % (GC), poudre
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, SAJ de première qualité, >=99,0 %
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, testé selon Ph.Eur.
3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluène (BHT), étalon analytique
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol 1000 microg/mL dans l'acétonitrile
Butylhydroxytoluène, norme de référence de la Pharmacopée européenne (EP)
2,6-Di-tert-butyl-4-méthylphénol, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)

HYPOCHLORITE DE CALCIUM
L'hypochlorite de calcium est couramment utilisé pour désinfecter les piscines publiques et l'eau potable.
L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(OCl)2 et se présente sous forme de solide granulaire blanc ou de comprimés compressés à partir des granulés avec une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium a une excellente stabilité lorsqu'il est conservé en stockage sec, maintenant sa puissance dans le temps, et contient généralement environ 70 % de chlore disponible, ce qui le rend adapté à la fois pour l'eau potable et les applications de traitement des eaux usées.

Numéro CAS : 7778-54-3
Numéro CE : 231-908-7
Formule moléculaire : Ca.2ClHO
Poids moléculaire : 142,98

Synonymes: HYPOCHLORITE DE CALCIUM, 7778-54-3, Hypochlorure de calcium, Acide hypochloreux, sel de calcium, Poudre blanchissante, Acide hypochloreux, sel de calcium (2:1), 11DXB629VZ, Pittchlor, Pittcide, Pittclor, Sentinelle, Chimichlor G, Chlore de chaux, Solvox KS, T-Eusol, Chimique chaux chlorée, Caswell n ° 145, HTH (agent de blanchiment), Chlorure de chaux (DOT), Chlorohypochlorure de calcium, Chlorochlorhydrate de calcium, Hipoclorite calcique, Hipoclorito calcico [Espagnol], Poudre de blanchiment (DOT) (VAN), dihypochlorite de calcium, CCRIS 9132, HSDB 914, Hypochlorite de calcium, Hypochlorite de calcium, EINECS 231-908-7, NSC 21546, UN1748, Code chimique des pesticides EPA 014701, ONU 1748, UNII-11DXB629VZ, CE 231-908-7, CHEMBL2251447, DTXSID1029700, CHEBI:31342, HYPOCHLORITE DE CALCIUM [MI], HYPOCHLORITE DE CALCIUM [HSDB], HYPOCHLORITE DE CALCIUM [INCI], AKOS015848494, AKOS015902937, DB-023010, D01727, Q407300, Losantin, acide hypochloreux, sel de calcium, BK poudre, Hy-Chlor, chaux chlorée, chlorure de chaux, chlorure de chaux, oxychlorure de calcium, HTH, anti-moisissure X-14, perchloron, pittchlor, Clorox, eau de Javel, eau de Javel, oxychlorure de sodium, Javax, antiformine, showchlon, chlorox, BK, Solution de Carrel-dakin, Chloro, La solution de Dakin, chlorite, Eau de Javel, Mera Industries 2MOm³B, Milton, solution de Dakin modifiée, Piochlore, 13% de chlore actif

L'application la plus importante de l'hypochlorite de calcium est la désinfection des piscines publiques.
L'hypochlorite de calcium est également utilisé pour désinfecter l'eau potable.
En tant qu'agent oxydant, l'hypochlorite de calcium est également utilisé dans plusieurs réactions organiques.

L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(OCl)2.
L'hypochlorite de calcium est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.

L'hypochlorite de calcium sent fortement le chlore, en raison de la décomposition lente de l'hypochlorite de calcium dans l'air humide.
L'hypochlorite de calcium est relativement stable sous forme de solide et de solution et contient plus de chlore disponible que l'hypochlorite de sodium.

Les échantillons « purs » contiennent 99,2 % de chlore actif. Compte tenu de la pureté industrielle courante, une teneur en chlore actif de 65 à 70 % est typique.
L'hypochlorite de calcium est le principal ingrédient actif des produits commerciaux appelés poudre de blanchiment, utilisés pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment.

L'hypochlorite de calcium a des propriétés oxydantes.
L'hypochlorite de calcium participe en tant qu'oxydant à la préparation des polymères diamine-benzoquinone.
L'hypochlorite de calcium est généralement utilisé pour la désinfection de l'eau et comme agent de blanchiment.

L'hypochlorite de calcium est communément appelé poudre de blanchiment ou oxychlorure de calcium.
L'hypochlorite de calcium est un composé ionique composé d'un cation calcium (Ca2+) et de deux anions hypochlorite (ClO–).
Bien qu'il soit assez stable à température ambiante, l'hypochlorite de calcium se décompose lentement dans des environnements humides, donnant à l'hypochlorite de calcium une odeur caractéristique de "chlore".

L'hypochlorite de calcium était auparavant enregistré dans le cadre du règlement REACH, mais l'enregistrement n'est plus valide.
L'hypochlorite de calcium est utilisé sur les sites industriels.

L'hypochlorite de calcium est généralement immédiatement disponible dans la plupart des volumes, y compris en vrac.

L'hypochlorite de calcium (Ca(OCl)2) est un composé inorganique, commercialisé sous forme de granulés ou de comprimés, utilisé pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment en raison de la très forte teneur en chlore disponible, 65-70 %, supérieure à l'hypochlorite de sodium.
Le processus de production d'hypochlorite de calcium consiste essentiellement en une réaction de chaux hydratée avec du chlore gazeux.

L'hypochlorite de calcium hydraté est un solide granulaire blanc ou des comprimés comprimés à partir de granulés ayant une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium est incombustible, mais l'hypochlorite de calcium accélère la combustion des matériaux combustibles.

L'hypochlorite de calcium est décomposé par l'eau avec dégagement de chlore gazeux et de chaleur.
Une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut entraîner la décomposition vigoureuse du matériau et la rupture du contenant.

Les matériaux contenant moins de 39 % de chlore disponible peuvent subir les réactions décrites ci-dessus, bien que l'hypochlorite de calcium puisse mettre plus de temps à s'amorcer et que les réactions résultantes ne soient pas aussi vigoureuses.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour la purification de l'eau, le désinfectant pour les piscines, pour blanchir le papier et les textiles, et pour de nombreuses autres utilisations.

L'hypochlorite de calcium se présente sous la forme d'un solide granuleux blanc (ou de comprimés comprimés à partir des granulés) avec une odeur de chlore.
L'hypochlorite de calcium est toxique, irritant pour la peau.

L'hypochlorite de calcium est incombustible, mais accélère la combustion des matériaux combustibles.
L'hypochlorite de calcium est une exposition prolongée au feu ou à la chaleur peut entraîner la décomposition vigoureuse du matériau et la rupture du récipient.

Les échantillons dilués peuvent subir les réactions décrites ci-dessus s'ils contiennent moins de 39 % de chlore disponible, mais mettent plus de temps à s'impliquer et réagissent moins vigoureusement.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour la purification de l'eau, désinfectant pour les piscines, pour blanchir le papier et les textiles.

L'hypochlorite de calcium est un solide blanc qui contient 65 % de chlore disponible et se dissout facilement dans l'eau.
L'hypochlorite de calcium est très stable et peut être stocké pendant une longue période.

L'hypochlorite de calcium est un matériau corrosif à forte odeur.
Les réactions entre l'hypochlorite de calcium et les matières organiques peuvent générer suffisamment de chaleur pour provoquer un incendie ou une explosion.

L'hypochlorite de calcium doit être tenu à l'écart des matières organiques telles que le bois, les tissus et les produits pétroliers.
L'hypochlorite de calcium absorbe facilement l'humidité, formant du chlore gazeux.

L'hypochlorite de calcium peut être dissous dans un réservoir de mélange/de rétention et injecté de la même manière que l'hypochlorite de sodium.
En variante, lorsque la pression peut être abaissée à la pression atmosphérique, comme dans un réservoir de stockage, des comprimés d'hypochlorite de calcium peuvent être directement dissous dans l'eau qui s'écoule librement.

L'hypochlorite de calcium est généralement disponible sous forme de poudre blanche, de pastilles ou de plaques plates.
L'hypochlorite de calcium se décompose facilement dans l'eau ou lorsqu'il est chauffé, libérant de l'oxygène et du chlore.

L'hypochlorite de calcium a une forte odeur de chlore, mais l'odeur peut ne pas fournir un avertissement adéquat des concentrations dangereuses.
L'hypochlorite de calcium n'est pas inflammable, mais l'hypochlorite de calcium agit comme un oxydant avec des matériaux combustibles et peut réagir de manière explosive avec l'ammoniac, les amines ou les sulfures organiques.
L'hypochlorite de calcium doit être entreposé dans un endroit sec et bien aéré à une température inférieure à 120 ºF (50 ºC) séparé des acides, de l'ammoniac, des amines et d'autres agents chlorants ou oxydants.

L'hypochlorite de sodium est généralement vendu dans des solutions aqueuses contenant 5 à 15 % d'hypochlorite de sodium, avec 0,25 à 0,35 % d'alcali libre (généralement NaOH) et 0,5 à 1,5 % de NaCl.
Des solutions contenant jusqu'à 40% d'hypochlorite de sodium sont disponibles, mais l'hypochlorite de sodium solide n'est pas utilisé dans le commerce.

Les solutions d'hypochlorite de sodium sont un liquide clair, jaune verdâtre avec une odeur de chlore.
L'odeur peut ne pas fournir un avertissement adéquat des concentrations dangereuses.

Les solutions d'hypochlorite de sodium peuvent libérer des quantités dangereuses de chlore ou de chloramine si elles sont mélangées avec des acides ou de l'ammoniac.
L'hypochlorite de sodium anhydre est très explosif.
Les solutions d'hypochlorite doivent être conservées à une température ne dépassant pas 20 ° C à l'abri des acides dans des bouteilles hermétiques bien ajustées à l'abri de la lumière du soleil.

L'hypochlorite de calcium est un composé inorganique de formule Ca(ClO)2.
L'hypochlorite de calcium est le principal ingrédient actif des produits commerciaux appelés poudre de blanchiment, poudre de chlore ou chaux chlorée, utilisés pour le traitement de l'eau et comme agent de blanchiment.
L'hypochlorite de calcium est relativement stable et contient plus de chlore disponible que l'hypochlorite de sodium (agent de blanchiment liquide).

L'hypochlorite de calcium est un solide blanc, bien que les échantillons commerciaux apparaissent jaunes.
L'hypochlorite de calcium sent fortement le chlore, en raison de la décomposition lente de l'hypochlorite de calcium dans l'air humide.

L'hypochlorite de calcium n'est pas très soluble dans l'eau dure et est plus préférablement utilisé dans l'eau douce à moyennement dure.
L'hypochlorite de calcium a deux formes : sèche (anhydre) ; et hydraté (hydre).

Applications de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est souvent utilisé pour désinfecter de grands volumes d'eau afin de rendre l'hypochlorite de calcium potable.
L'hypochlorite de calcium est également largement utilisé dans les piscines pour assainir le plan d'eau et détruire les germes présents dans l'hypochlorite de calcium.

Certaines autres utilisations de l'hypochlorite de calcium sont énumérées ci-dessous :
L'hypochlorite de calcium étant un bon agent oxydant, l'hypochlorite de calcium est très utile dans le domaine de la chimie organique.
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour obtenir des aldéhydes/acides carboxyliques fragmentés en clivant les liaisons dans les glycols et les acides céto.

L'hypochlorite de calcium peut également être utilisé dans la réaction sous forme d'halo pour donner du chloroforme.
L'hypochlorite de calcium peut être utilisé pour désinfecter à la fois les eaux usées et l'eau potable, car l'hypochlorite de calcium a une disponibilité élevée en chlore.

L'hypochlorite de calcium peut être utilisé comme oxydant pour les conversions suivantes :
Aldéhydes aux acides correspondants.
Des alcools aliphatiques primaires aux esters méthyliques.
Alcools primaires aliphatiques aux acides carboxyliques correspondants.

L'hypochlorite de calcium peut être utilisé dans les conversions suivantes :
Aldéhydes aux acides correspondants.
Des alcools aliphatiques primaires aux esters méthyliques.

Alcools benzyliques primaires aux benzoates de méthyle.
Alcools propargyliques aux aldéhydes et cétones correspondants.

Utilisations de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour l'assainissement des piscines et d'autres traitements de l'eau.
L'hypochlorite de calcium est utilisé dans les industries pour désinfecter, contrôler la moisissure et blanchir les textiles et le papier.

L'hypochlorite de calcium est utilisé comme désinfectant pour l'eau potable et les piscines ; algicide; agent d'oxydation; comme agent de blanchiment et désinfectant domestique et industriel
L'hypochlorite de calcium est utilisé pour nettoyer les déversements d'hydrazine.

Chaux chlorée à 2 % utilisée dans des locaux fortement contaminés.
Acide borique souvent utilisé avec l'hypochlorite de calcium.

L'hypochlorite de sodium et de calcium est fabriqué par la chloration de l'hydroxyde de sodium ou de la chaux.
Les hypochlorites de sodium et de calcium sont principalement utilisés comme agents oxydants et blanchissants ou comme désinfectants.
Ce sont des composants d'agents de blanchiment commerciaux, de solutions de nettoyage et de désinfectants pour les systèmes de purification d'eau potable et d'eaux usées et les piscines.

Assainissement:
L'hypochlorite de calcium est couramment utilisé pour assainir les piscines publiques et désinfecter l'eau potable.
Généralement, les substances commerciales sont vendues avec une pureté de 65% à 73% avec d'autres produits chimiques présents, tels que le chlorure de calcium et le carbonate de calcium, résultant du processus de fabrication.
En solution, l'hypochlorite de calcium peut être utilisé comme désinfectant à usage général, mais en raison des résidus de calcium (rendant l'eau plus dure), l'hypochlorite de sodium (eau de Javel) est généralement préféré.

Chimie organique:
L'hypochlorite de calcium est un agent oxydant général et trouve donc une certaine utilisation en chimie organique.
Par exemple, l'hypochlorite de calcium est utilisé pour cliver les glycols, les acides α-hydroxycarboxyliques et les acides céto pour donner des aldéhydes ou des acides carboxyliques fragmentés.

L'hypochlorite de calcium peut également être utilisé dans la réaction d'haloforme pour fabriquer du chloroforme.
L'hypochlorite de calcium peut être utilisé pour oxyder les sous-produits de thiol et de sulfure dans la synthèse organique et ainsi réduire leur odeur et les rendre sûrs à éliminer.
L'hypochlorite de calcium utilisé en chimie organique est similaire au désinfectant à une pureté d'environ 70 %.

Utilisations biocides :
L'hypochlorite de calcium est approuvé pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la désinfection, l'hygiène vétérinaire, l'alimentation humaine et animale, l'eau potable.
L'hypochlorite de calcium est en cours d'examen pour une utilisation comme biocide dans l'EEE et/ou en Suisse, pour : la conservation des systèmes liquides.

Procédés industriels à risque d'exposition :
Traitement des pâtes et papiers
Utiliser des désinfectants ou des biocides
Traitement des égouts et des eaux usées
Textiles (impression, teinture ou finition)

Avantages de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est relativement stable, ses propriétés désinfectantes sont similaires à celles de l'hypochlorite de sodium et sa quantité de chlore disponible est supérieure à celle de l'hypochlorite de sodium (agent de blanchiment liquide).

L'hypochlorite de calcium a une excellente stabilité lorsqu'il est conservé au sec, conservant sa puissance au fil du temps.
Les qualités commerciales d'hypochlorite de calcium contiennent généralement environ 70 % de chlore disponible, ce qui rend l'hypochlorite de calcium approprié pour les applications d'eau potable et d'eaux usées.

L'hypochlorite de calcium convient aux applications d'eau potable et d'eaux usées.

Production d'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est produit industriellement en traitant de la chaux éteinte humide (Ca(OH)2) avec du chlore.

La réaction en une étape est illustrée ci-dessous :
2 Cl2 + 2 Ca(OH)2 → Ca(OCl)2 + CaCl2 + 2 H2O

Les configurations industrielles permettent de mener la réaction par étapes pour donner diverses compositions, chacune produisant différents rapports d'hypochlorite de calcium, de chaux non convertie et de chlorure de calcium.
Dans un procédé, l'eau de première étape riche en chlorure est rejetée, tandis que le précipité solide est dissous dans un mélange d'eau et de lessive pour un autre cycle de chloration pour atteindre la pureté cible.
L'hypochlorite de calcium commercial se compose de Ca(OCl)2 anhydre, d'hypochlorite de calcium dibasique Ca3(OCl)2(OH)4 (également écrit Ca(OCl)2·2Ca(OH)2) et de chlorure de calcium dibasique Ca3Cl2(OH)4 (également écrit CaCl2·2Ca(OH)2).

Réactions de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium réagit rapidement avec les acides produisant du chlorure de calcium, du chlore gazeux et de l'eau :
Ca(ClO)2 + 4HCl → CaCl2 + 2Cl2 + 2H2O

Préparation de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est disponible dans le commerce sous forme anhydre et hydratée d'hypochlorite de calcium et est l'un des ingrédients clés de la poudre de chlore et de la poudre de blanchiment.
Le Ca(ClO)2 est produit à l'échelle industrielle par la réaction du chlore gazeux avec l'hydroxyde de calcium.

L'équation chimique de cette réaction est fournie ci-dessous :
2Ca(OH)2 + 2Cl2 → Ca(ClO)2 + H2O + CaCl2

Généralement, la poudre décolorante est un mélange d'hypochlorite de calcium, de la forme dibasique de l'hypochlorite de calcium (Ca(ClO2).2Ca(OH)2) et de la forme dibasique du chlorure de calcium (CaCl2.2Ca(OH)2).
Étant donné que l'hypochlorite de calcium contient deux ions ClO–, l'hypochlorite de calcium a une disponibilité élevée en chlore par rapport à l'hypochlorite de sodium (NaOCl).

Structure de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est composé d'un ion Ca+ et de deux ions ClO–.
Chaque ion chlorite a une charge de -1 alors que l'ion calcium a une charge de +2.
Par conséquent, un cation calcium peut former des liaisons ioniques avec deux ions hypochlorite.

Propriétés de l'hypochlorite de calcium :

Propriétés physiques:
L'hypochlorite de calcium est un solide blanc/gris à température ambiante.
La solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau est de 21 g/100 ml et l'hypochlorite de calcium réagit avec l'eau lorsqu'il est dissous.

La solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau dure est relativement faible par rapport à la solubilité de l'hypochlorite de calcium dans l'eau douce/dure moyenne.
L'hypochlorite de calcium a une forte odeur de chlore (car l'hypochlorite de calcium réagit avec les molécules d'eau présentes dans l'air).

Propriétés chimiques:
L'hypochlorite de calcium agit comme une base forte puisque l'hypochlorite de calcium accepte facilement H+ Lorsqu'il est dissous dans l'eau, l'anion hypochlorite accepte un proton de H2O, libérant un OH- ion.
La réaction chimique est donnée par ClO– + H2O → HClO + OH–

L'hypochlorite de calcium est également un agent oxydant puissant puisque l'hypochlorite de calcium peut facilement accepter un électron.
L'hypochlorite de calcium réagit avec l'acide chlorhydrique, produisant du chlorure de calcium (CaCl2), de l'eau et du chlore gazeux (Cl2).
L'équation chimique de cette réaction est 4HCl + Ca(ClO)2 → CaCl2 + Cl2 + H2O

Pharmacologie et biochimie de l'hypochlorite de calcium :

Bionécessité :
Les ions hypochloreux sont physiologiquement présents dans le corps humain, étant formés par les globules blancs (neutrophiles et monocytes) en tant qu'agent antimicrobien puissant pendant le processus d'inflammation.
Lorsque la reconnaissance de protéines "non-soi" dans un micro-organisme envahisseur déclenche la réponse immunitaire, l'enzyme myéloperoxydase située dans les neutrophiles des mammifères catalyse la formation d'acide hypochloreux par l'oxydation de l'ion chlorure en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.

L'acide hypochloreux formé de manière endogène joue un rôle clé dans le processus de phagocytose par lequel les bactéries sont tuées.
En raison de la puissante action cytotoxique de l'hypochlorite de calcium, l'hypochlorite est également responsable des lésions tissulaires médiées par les neutrophiles associées à la réponse inflammatoire.

L'efficacité élevée de l'hypochlorite de calcium en tant qu'agent antimicrobien est associée à l'absence d'un mécanisme de détoxification catalytiquement actif pour HOCl dans les bactéries et les cellules de mammifères.
Bien que l'hypochlorite de calcium ait été suggéré que la cytotoxicité induite par HOCl peut être associée à la dégradation d'un certain nombre de molécules fonctionnellement importantes, le mécanisme d'action principal n'est toujours pas complètement élucidé.

Mécanisme d'action de l'hypochlorite de calcium :
Les ions hypochloreux sont physiologiquement présents dans le corps humain, étant formés par les globules blancs (neutrophiles et monocytes) en tant qu'agent antimicrobien puissant pendant le processus d'inflammation.
Lorsque la reconnaissance de protéines "non-soi" dans un micro-organisme envahisseur déclenche la réponse immunitaire, l'enzyme myéloperoxydase située dans les neutrophiles des mammifères catalyse la formation d'acide hypochloreux par l'oxydation de l'ion chlorure en combinaison avec le peroxyde d'hydrogène.

L'acide hypochloreux formé de manière endogène joue un rôle clé dans le processus de phagocytose par lequel les bactéries sont tuées.
En raison de la puissante action cytotoxique de l'hypochlorite de calcium, l'hypochlorite est également responsable des lésions tissulaires médiées par les neutrophiles associées à la réponse inflammatoire.

L'efficacité élevée de l'hypochlorite de calcium en tant qu'agent antimicrobien est associée à l'absence d'un mécanisme de détoxification catalytiquement actif pour HOCl dans les bactéries et les cellules de mammifères.
Bien que l'hypochlorite de calcium ait été suggéré que la cytotoxicité induite par HOCl peut être associée à la dégradation d'un certain nombre de molécules fonctionnellement importantes, le mécanisme d'action principal n'est toujours pas complètement élucidé.

Histoire de l'hypochlorite de calcium :
Charles Tennant et Charles Macintosh ont développé un procédé industriel pour la fabrication de chlorure de chaux à la fin du 18e siècle.
L'hypochlorite de calcium a été breveté en 1799 et largement utilisé pendant la Première Guerre mondiale pour désinfecter les tranchées et les plaies.

Sécurité de l'hypochlorite de calcium :
L'hypochlorite de calcium est un oxydant puissant, car l'hypochlorite de calcium contient un ion hypochlorite à la valence +1 (état redox : Cl+1).

L'hypochlorite de calcium ne doit pas être stocké humide et chaud, ou à proximité d'acides, de matières organiques ou de métaux.
La forme non hydratée est plus sûre à manipuler.

Manipulation et stockage de l'hypochlorite de calcium :

Intervention en cas de déversement sans incendie :
Tenir les combustibles (bois, papier, huile, etc.) à l'écart du produit déversé.
Ne pas toucher les contenants endommagés ou le produit déversé à moins de porter des vêtements de protection appropriés.

Arrêtez la fuite si vous pouvez faire de l'hypochlorite de calcium sans risque.
Ne versez pas d'eau à l'intérieur des récipients.

PETIT DÉVERSEMENT SEC :
Avec une pelle propre, placez le matériau dans un récipient propre et sec et couvrez sans serrer ; déplacer les conteneurs de la zone de déversement.

PETIT DÉVERSEMENT DE LIQUIDE :
Utilisez un matériau non combustible comme de la vermiculite ou du sable pour absorber le produit et placez-le dans un récipient pour une élimination ultérieure.

GRAND DÉVERSEMENT :
Endiguer loin devant le déversement liquide pour une élimination ultérieure.

Stockage sécurisé :
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.
Séparer des aliments et des produits alimentaires.

Conditions de stockage:
Conserver dans un endroit frais, sec et bien ventilé à une température inférieure à 120 °F (50 °C) pour éviter une décomposition lente.
Séparer des matières oxydantes, des acides, de l'ammoniac, des amines et des autres agents de chloration.

Enlevez immédiatement et éliminez correctement tout matériau renversé.
Le matériau en vrac peut s'enflammer ou exploser lors du stockage.

Des traces d'eau peuvent initier la réaction.
Entreposer dans une zone sans drain ni accès aux égouts.

Mesures de premiers soins de l'hypochlorite de calcium :
Appelez le 911 ou le service médical d'urgence.
Assurez-vous que le personnel médical est conscient du ou des matériaux impliqués et prend les précautions nécessaires pour se protéger.

Déplacer la victime à l'air frais si l'hypochlorite de calcium peut être utilisé en toute sécurité.
Pratiquer la respiration artificielle si la victime ne respire pas.

Administrer de l'oxygène si la respiration est difficile.
Enlevez et isolez les vêtements et chaussures contaminés.

Les vêtements contaminés peuvent présenter un risque d'incendie lorsqu'ils sont secs.
En cas de contact avec la substance, rincer immédiatement la peau ou les yeux à l'eau courante pendant au moins 20 minutes.
Gardez la victime calme et au chaud.

Lutte contre l'incendie de l'hypochlorite de calcium :

PETIT FEU:
Utilisez de l'eau.
Ne pas utiliser de produits chimiques secs ou de mousses.
Le CO2 ou le halon peuvent fournir un contrôle limité.

GRAND INCENDIE :
Inonder la zone d'incendie avec de l'eau à distance.
Ne déplacez pas la cargaison ou le véhicule si la cargaison a été exposée à la chaleur.
Si l'hypochlorite de calcium peut être fait en toute sécurité, éloignez les récipients non endommagés de la zone autour du feu.

INCENDIE IMPLIQUANT DES RÉSERVOIRS OU DES CHARGES DE VOITURE/REMORQUE :
Combattez le feu à une distance maximale ou utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance.
Refroidir les conteneurs avec de grandes quantités d'eau jusqu'à ce que le feu soit éteint.

Restez TOUJOURS à l'écart des réservoirs engloutis par le feu.
Pour un incendie massif, utilisez des dispositifs de flux maître sans pilote ou des buses de surveillance ; si cela est impossible, retirez-vous de la zone et laissez le feu brûler.
Utilisez de l'eau en grande quantité.

En cas d'incendie:
Gardez les fûts, etc., frais en pulvérisant de l'eau.

Procédures de lutte contre l'incendie :

Si matière impliquée dans l'incendie :
Éteindre à l'aide d'un agent adapté au type d'incendie environnant. (Le matériau lui-même ne brûle pas ou brûle difficilement.)
Utiliser de l'eau en quantité suffisante sous forme de brouillard.

Refroidir tous les contenants touchés avec de grandes quantités d'eau.
Appliquez de l'eau d'aussi loin que possible.

Protection du personnel :
Porter un appareil respiratoire autonome à pression positive lors de la lutte contre les incendies impliquant ce matériau.
Approchez-vous du feu par le vent pour éviter les vapeurs dangereuses et les produits de décomposition toxiques.

Utiliser de grandes quantités d'eau sous forme de brouillard ou de pulvérisation.
Utiliser de l'eau pulvérisée pour refroidir les contenants exposés au feu.

Combattre le feu à partir d'un endroit protégé ou à une distance maximale possible.
Ne pas utiliser d'extincteurs à poudre chimique contenant des composés d'ammonium.

Dangers de lutte contre l'incendie :
Étant donné qu'un feu d'hypochlorite de calcium générera son propre oxygène, les tentatives d'étouffement de l'hypochlorite de calcium ne seront pas efficaces et il doit être éteint avec de l'eau.

Mesures de rejet accidentel d'hypochlorite de calcium :

MESURE DE PRECAUTION IMMEDIATE :
Isoler la zone de déversement ou de fuite dans toutes les directions sur au moins 50 mètres (150 pieds) pour les liquides et au moins 25 mètres (75 pieds) pour les solides.

GRAND DÉVERSEMENT :
Envisagez une évacuation initiale sous le vent sur au moins 100 mètres (330 pieds).

FEU:
Si une citerne, un wagon ou un camion-citerne est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions ; envisagez également une évacuation initiale sur 800 mètres (1/2 mile) dans toutes les directions.
Si du nitrate d'ammonium se trouve dans une citerne, un wagon ou un camion-citerne et qu'il est impliqué dans un incendie, ISOLER sur 1 600 mètres (1 mille) dans toutes les directions ; également, initier l'évacuation, y compris les intervenants d'urgence, sur 1 600 mètres (1 mile) dans toutes les directions.

Élimination des déversements d'hypochlorite de calcium :

Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique, écran facial et respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration d'hypochlorite de calcium dans l'air.
NE PAS laisser l'hypochlorite de calcium entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients hermétiques et secs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes de nettoyage de l'hypochlorite de calcium :

Protection personnelle:
Combinaison de protection chimique, écran facial et respirateur à filtre pour gaz et vapeurs organiques adaptés à la concentration d'hypochlorite de calcium dans l'air.
NE PAS laisser l'hypochlorite de calcium entrer dans l'environnement.

Balayer la substance déversée dans des récipients hermétiques et secs couverts.
Ensuite, stockez et éliminez conformément aux réglementations locales.

Méthodes d'élimination de l'hypochlorite de calcium :
Dissoudre l'hypochlorite de calcium dans l'eau et ajouter à un grand volume de solution d'agent réducteur de concentration, puis acidifier le mélange avec H2SO4.
Lorsque la réduction est terminée, du carbonate de soude est ajouté pour rendre la solution alcaline.
Le liquide alcalin est décanté de toute boue produite, neutralisé et dilué avant d'être rejeté dans un égout ou un ruisseau.

Identifiants de l'hypochlorite de calcium :
Numéro CAS : 7778-54-3
ChEBI:CHEBI:31342
ChEMBL : ChEMBL2251447
ChemSpider : 22912
InfoCard ECHA : 100.029.007
Numéro CE : 231-908-7
KEGG : D01727
PubChem CID : 24504
Numéro RTECS : NH3485000
UNII : 11DXB629VZ
Numéro ONU : 1748 2208
Tableau de bord CompTox (EPA) : DTXSID1029700
InChI : InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Clé : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/Cacl.ClO/c;1-2/q+2;2*-1
Clé : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYAV
SOURIRE : Cl[O-].[Ca+2].Cl[O-]

Numéro CAS : 7778-54-3
Numéro d'index CE : 017-012-00-7
Numéro CE : 231-908-7
Formule de Hill : CaCl₂O₂
Formule chimique : Ca(OCl)₂
Masse molaire : 142,99 g/mol
Code SH : 2828 10 00
Niveau de qualité : MQ200

CE / N° liste : 231-908-7
N° CAS : 7778-54-3
Mol. formule : Ca.2ClHO

Formule linéaire : Ca(OCl)2
Numéro CAS : 7778-54-3
Poids moléculaire : 142,98
Numéro CE : 231-908-7
Numéro MDL : MFCD00010900
ID de la substance PubChem : 329752091
NACRES : NA.55

Formule linéaire : Ca(OCl)2
Numéro MDL : MFCD00010900
N° CE : 231-908-7
N° Beilstein/Reaxys : N/A
Pubchem CID : 24504
Nom IUPAC : calcium ; dihypochlorite
SOURIRE : [O-]Cl.[O-]Cl.[Ca+2]
Identifiant InchI : InChI=1S/Ca.2ClO/c;2*1-2/q+2;2*-1
Clé InchI : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Propriétés typiques de l'hypochlorite de calcium :
Formule chimique : Ca(OCl)2
Masse molaire : 142,98 g/mol
Aspect : poudre blanche/grise
Densité : 2,35 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 100 °C (212 °F; 373 K)
Point d'ébullition : 175 ° C (347 ° F; 448 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 21 g/100 mL à 25 °C
Solubilité : réagit dans l'alcool

Densité : 2.350 g/cm3
Point de fusion : 100 °C
Solubilité : 200 g/l (décomposition)

Grade : grade technique
Niveau de qualité : 100
Dosage : ≥65 % de chlore (par Na2S2O3, titrage)
Forme : poudre ou granulés - solide
Composition : chlore disponible, 65%
Aptitude à la réaction : type de réactif : oxydant
pf : 100 °C (lit.)
Densité : 2,35 g/mL à 25 °C (lit.)
Chaîne SMILES : MClO[Ca]OCl
InChI : 1S/Ca.2ClO/c ;2*1-2/q+2 ;2*-1
Clé InChI : ZKQDCIXGCQPQNV-UHFFFAOYSA-N

Formule moléculaire : Ca(ClO)2
Masse molaire : 142,98 g/mol
Aspect : Poudre blanche/grise
Densité : 2,35 g/cm3 (20 °C)
Point de fusion : 100 °C (212 °F; 373 K)
Point d'ébullition : 175 ° C (347 ° F; 448 K) se décompose
Solubilité dans l'eau : 21 g/100 mL, réagit
Solubilité : réagit dans l'alcool

Formule composée : CaCl2O2
Poids moléculaire : 142,98
Apparence: Poudre Beige
Point de fusion : 100 °C
Point d'ébullition : N/A
Densité : 2,35 g/cm3
Solubilité dans H2O : N/A
Masse exacte : 141,890126
Masse monoisotopique : 141,890126

Poids moléculaire : 142,98
Nombre de donneurs d'obligations hydrogène : 0
Nombre d'accepteurs de liaison hydrogène : 2
Nombre d'obligations rotatives : 0
Masse exacte : 141.8901255
Masse monoisotopique : 141,8901255
Surface polaire topologique : 46,1 Ų
Nombre d'atomes lourds : 5
Complexité : 2
Nombre d'atomes isotopiques : 0
Nombre de stéréocentres atomiques définis : 0
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison définis : 0
Nombre de stéréocentres de liaison indéfinis : 0
Nombre d'unités liées par covalence : 3
Le composé est canonisé : Oui

Spécifications de l'hypochlorite de calcium :
Dosage (iodométrique) : 67,0 - 75,0 %
Identité : passe le test

Composés apparentés d'hypochlorite de calcium :

Autres anions ::
Chlorure de calcium

Autres cations ::
L'hypochlorite de sodium

Noms de l'hypochlorite de calcium :

Noms des processus réglementaires :
Chlore actif libéré de l'hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC avec plus de 10 % mais pas plus de 39 % de chlore actif
MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF avec plus de 10 % mais pas plus de 39 % de chlore actif
HYPOCHLORITE DE CALCIUM SEC ou MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM SEC avec plus de 39 % de chlore disponible (8,8 % d'oxygène disponible)
HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF ou MÉLANGE D'HYPOCHLORITE DE CALCIUM, SEC, CORROSIF avec plus de 39 % de chlore disponible (8,8 % d'oxygène disponible)
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ CORROSIF ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE CORROSIF avec au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau
HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ ou HYPOCHLORITE DE CALCIUM HYDRATÉ EN MÉLANGE, contenant au moins 5,5 % mais au plus 16 % d'eau

Noms traduits :
Actief chloor, verkregen uit natriumhypochloriet (nl)
Aktivchlor, freigesetzt aus Calciumhypochlorit (de)
aktivni klor oslobođen iz kalcijeva hipoklorita (hr)
Aktivni klor, ki se sprošča iz kalcijevega hipoklorita (sl)
aktivní chlór uvolněný z chlornanu vápenatého (cs)
Aktivt chlor afgivet fra calciumhypochlorit (da)
Aktivt klor frigitt fra kalsiumhypokloritt (non)
Aktivt klor genererat från kalciumhypoklorit (sv)
Aktywny chlor uwalniany z podchlorynu wapnia (pl)
aktívny chlór uvoľnený z chlórnanu vápenatého (sk)
Aktīvais hlors, kas iegūts no kalcija hipohlorīta (lv)
hypochlorite de calcium (nl)
hypochlorite de calcium (da)
Hypochlorite de calcium (de)
chlorane(I) wapnia (pl)
Chlore actif libéré à partir d'hypochlorite de calcium
chlornan vápenatý (cs)
chlórnan vápenatý (sk)
Clor activ eliberat din hipoclorit de calciu (ro)
Cloro activo liberado a partir de hipoclorito de calcio (es)
Cloro ativo libertado por hipoclorito de cálcio (pt)
Cloro attivo rilasciato da ipoclorito di calcio (it)
hypochlorite de calcium (mt)
hypochlorite de calcium (ro)
hipoclorito de calcio (es)
hipoclorito de cálcio (pt)
hypochlorite de calcium
ipoclorito di calcio (it)
Iš kalcio hipochlorito išskirtas aktyvusis chloras (lt)
kalcija hipohlorīts (lv)
kalcijev hipoklorit (hr)
kalcijev hipoklorit (sl)
kalcio hipochloritas (lt)
Kalcium-hipokloritból felszabaduló aktív klór (hu)
kalciumhypoklorit (sv)
Kalsiumhypokloriitista vapautunut aktiivinen kloori (fi)
Substances actives biocides
Kalsiumhypokloriitti (fi)
kalsiumhypokloritt (non)
kaltsiumhüpoklorit (et)
Kaltsiumhüpokloritist vabanenud aktiivkloor (et)
Kloru attiv rilaxxat moulin-ipoklorit tal-kalċju (mt)
kálcium -hipoklorit (hu)
podchloryne wapnia (pl)
Ενεργό χλώριο εκλυόμενο από υποχλωριώδες ασβέστιο (el)
υποχλωριώδες ασβέστιο (el)
Активен хлор, освободен от калциев хипохлорит (bg)
калциев хипохлорит (bg)

Noms CAS :
Acide hypochloreux, sel de calcium (2:1)

Noms IUPAC :
Chlore actif libéré de l'hypochlorite de calcium
calcio ipochlorite
dihypochlorite de calcium
HYPOCHLORITE DE CALCIUM
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium 65%
hypochlorite de calcium
Oxychlorure de calcium
Hypochlorite de calcium-
calcium; dihypochlorite
Hypochlorite de calcium
hypochlorite de calcium
Hypochlorite de calcium - granulé stabilisateur de chlore
Masse de réaction du carbonate de calcium et du dihydroxyde de calcium et du chlorate de calcium
Masse de réaction de carbonate de calcium et de dihydroxyde de calcium et de chlorure de sodium et de bromure de potassium et de chlorure de calcium et de chlorate de calcium
Masse de réaction du dihydroxyde de calcium et du chlorure de calcium

Appellations commerciales:
Hypochlorite de calcium (catégories A, B)
Chaux chlorée (Grades A, B)

Autres noms:
Sel de calcium de l'acide hypochloreux
poudre décolorante
chlorure de chaux

Autres identifiants :
017-012-00-7
104381-95-5
104381-95-5
1296807-06-1
1296807-06-1
129904-51-4
129904-51-4
1332-17-8
1332-17-8
56172-56-6
56172-56-6
7778-54-3